Elenco delle Memorie della Società Italiana di Scienze Naturali

e del Museo Civico di Storia Naturale di Milano

VOLUME I.

I - CORNALIA E., 1865 - Descrizione di una nuova specie del

genere Felis: Felis jacobita (Corn.), 9 pp., 1 tav.

II - MAGNI-GRIFFI F., 1865 - Di una specie d’ Hippolais

‘ nuova per l’Italia, 6 pp., 1 tav.

III - Gastanpi B., 1865 - Sulla riescavazione dei bacini

lacustri per opera degli antichi ghiacciai. 30 pp.,

2 figg., 2 tavv.

IV - SEGUENZA G., 1865 - Paleontologia malacologica dei

terreni terziarii del distretto di Messina. 88 pp.,

8 tavv.

V - GIBELLI G., 1865 - Sugli organi riproduttori del genere

Verrucaria, 16 pp., 1 tav.

VI - BegciaTo F. S., 1865 - Antracoterio di Zovencedo e >

di Monteviale nel Vicentino. 10 pp., 1 tav.

VII - CoccHi I., 1865 - Di alcuni resti umani e degli og-

getti di umana industria dei tempi preistorici rac-

colti in Toscana. 82 pp., 4 tavv. i ;

VIII - TARGIONI-TOZZETTI A., 1866 - Come sia fatto l’organo

che fa lume nella lucciola volante dell’ Italia cen-

trale (Luciola italica) e come le fibre muscolari in

questo ed altri Insetti ed Artropodi. 28 pp., 2 tavv.

TX - MagGI L., 1865 - Intorno al genere Aeolosoma. 18 pp.,

2 tavv.

X - CorNALIA E., 1865 - Sopra i caratteri microscopici

ferti dalle Cantaridi e da altri Coleotteri facili a

confondersi con esse. 40 pp., 4 tavv.

VOLUME II.

I - IssEL A., 1866 - Dei Molluschi raccolti nella provincia

di Pisa. 88 pp.

II - GENTILLI A., 1866 - Quelques considérations sur l’ori-

gine des bassins lacustres, è propos des sondages .

du Lac de Come. 12 pp., 8 tavv.

III - MoLon F., 1867 - Sulla flora terziaria delle Prealpi

venete. 140 pp.

IV - D’AcHIarpI A., 1866 - Corallarj fossili del terreno

nummulitico ‘delle Alpi venete. 54 pp., 5 tav.

V - CoccHi I, 1866 - Sulla geologia dell’alta Valle di

Magra. 18 pp., 1 tav. nt 3 :

VI - SEGUENZA -G., 1866 - Sulle importanti relazioni pa-

leontologiche di talune rocce cretacee della Cala-

bria con alcuni terreni di Sicilia e dell’Africa set-

tentrionale. 18 pp., 1 tav.

VII - CoccHi I., 1867 - L’uomo fossile nell’ Italia centrale.

82 pp., 21 figg., 4 tavv. Si

VIII - GAROVAGLIO S., 1866 - Manzonia cantiana, novum

Lichenum Angiocarporum genus propositum atque

descriptum. 8 pp., 1 tav.

IX - SEGUENZA G., 1867 - Paleontologia malacologica dei

terreni terziari del distretto di Messina (Pteropodi

ed Eteropodi). 22 pp., 1 tav. j

X - DiRER B., 1867 - Osservazioni meteorologiche fatte alla

Villa Carlotta sul lago di Como, ecc. 48 pp., 11 tavv.

; VOLUME III.

I - EmeRy C., 1873 - Studii anatomici sulla Vipera Redi.

i 16 pp., 1 tav. ;

II - GAROVAGLIO S., 1867 - Thelopsis, Belonia, Weitenwebera

et Limboria, quatuor Lichenum Angiocarpeorum ge-

nera recognita iconibusque illustrata. 12 pp., 2 tavv.

III - TARGIONI-TOZZETTI A., 1867 - Studii sulle Coccini-

glie: (88 pp. 7 tav.

IV - CLAPARÈDE E. R. e PANCERI P., 1867 - Nota sopra un

Alciopide parassito della Cydippe densa Forsk. 8 pp., .

V - GarovaGLIo S., 1871 - De Pertusartis Europae mediae

commentatio. 40 pp., 4 tavv.

VOLUME IV.

I - D’ACHIARDI A., 1868 - Corallarj fossili del terreno num-.

mulitico dell’Alpi venete. Parte II. 32 pp., 8 tavv.

TI - GaRovagLIo S., 1868 - Octona Lichenum genera vel

adhue controversa, vel sedis prorsus incertae in sy-

stemate, novis descriptionibus iconibusque accuratis-

‘ ‘simis ‘illustrata, 18 pp., 2 tavv. LE

TII - MARINONI C., 1868 - Le abitazioni lacustri e gli avanzi

di umana industria in Lombardia. 66 pp., 5 figg.,

7 tavo. ;

IV - (Non pubblicato). 3 È

V- MARINONI C., 1871 - Nuovi avanzi preistorici in Lom-

‘bardia. 28 pp., 3 figg., 2 tav.

NUOVA SERIE

VOLUME V.

I - MartorELLI G., 1895 - Monografia illustrata degli uccelli

di rapina in Italia. 216 pp., 46 figg., 4 tavv.

(Del vol. V non furono pubblicati altri fascicoli).

‘ . VOLUME VI.

I - DE ALESSANDRI G., 1897 - La pietra da cantoni di Rosi-

gnano e di Vignale. Studi stratigrafici e paleontolo-

gici. 104 pp., 2 tavv., 1 carta.

II - MARTORELLI G., 1898 - Le forme e le simmetrie delle

macchie nel piumaggio. Memoria ornitologica. 112 pp.,

63 figg., 1 tav.

. III - PAvESI P., 1901 - L’abbate Spallanzani a Pavia. 68 pp.,

4 egg Li 00.

VOLUME. VII.,

I - De ALrssanprI G., 1910 - Studi sui pesci triasici della

Lombardia. 164 pp., 9 tavv.

(Del vol. VII non furono pubblicati altri fascicoli).

VOLUME VIII.

I - Repossi E., 1915 - La bassa Valle della Mera. Studi

petrografici e geologici. Parte I. pp. 1-46, 5 figg:

3 tav.

II - RepossI E., 1916 (1917) - La bassa Valle della Mera.

Studi. petrografici e geologici. Parte II. pp. 47-186,

Sogni tO.

III - AtRAGHI C., 1917 - Sui molari d’elefante delle allu-

vioni lombarde, con osservazioni sulla filogenia e

scomparsa di alcuni Proboscidati..pp. 187-242, 4 figg.

3 tavv. ;

VOLUME IX.

I - Bezzi M., 1918 - Studi sulla ditterofauna nivale delle

Alpi italiane. pp. 1-164, 7 figg., 2 tavv.

TI - Sera G. L., 1920 - Sui rapporti della conformazione

della base del cranio colle forme craniensi e colle

strutture della faccia nelle razze umane. - (Saggio

di una nuova dottrina craniologica con particolare

riguardo dei ‘principali cranii fossili). pp. 165-262,

7? figg., 2 tav».

“III - De BEAUX O. e FrstA E., 1927 - La ricomparsa del Cin-

ghiale nell’Italia settentrionale-occidentale. pp. 263-

320, 13) figg.; 7 tav.

‘VOLUME X.

I - Desio A., 1929 - Studi geologici sulla regione dell’AL

benza (Prealpi Bergamasche). pp. 1-156, 27 figg.,

1 tav., 1 carta.

II - SCORTECCI G., 1937 - Gli organi di senso della pelle degli

Agamidi. pp. 157-208, 39 figg., 2 tavv.

III - ScoRTECCI G., 1941 - I recettori degli Agamidi. pp. 209-

326, 80 figg.

VOLUME XI.

I - GuigLIA D., 1944 - Gli Sfecidi italiani del Museo di Mi-

. lano (Hymen.). pp. 1-44, 4 figg., 5 ‘tavv. dI

II-III - GIACOMINI V. e PIGNATTI S., 1955 - Flora e Vegeta-

zione dell’Alta Valle del Braulio. Con speciale riferi-

mento ai pascoli di altitudine. pp. 45-288, 31 figg.,

1 carta.

ISSN, 0376-2726

MEMORIE DELLA SOCIETÀ ITALIANA DI SCIENZE NATURALI

E DEL

MUSEO CIVICO DI STORIA NATURALE DI MILANO

Volume XXIII - Fasc. I

GIACOMO GIACOBINI, GIULIO CALEGARI & GIOVANNI PINNA

I RESTI UMANI FOSSILI DELLA ZONA DI ARENA PO (Pavia)

Descrizione e problematica di una serie

di reperti di probabile età paleolitica

Con 4 figure e 16 tavole fuori testo

Istituto di Anatomia Umana Normale dell’ Università di Torino

Sezioni di Paletnologia e di Paleontologia del Museo Civico di Storia Naturale di Milano

Pubblicato col contributo della Regione Lombardia

Assessorato agli Enti Locali e alla Cultura

MILANO

10 giugno 1982

TIPOGRAFIA FUSI -

6/1982

PAVIA

_ È

GIACOMO GIACORBINI (*), GIULIO CALEGARI (*) & GIOVANNI PINNA (*)

I resti umani fossili della zona di Arena Po (Pavia)

Descrizione e problematica di una serie di reperti di probabile età paleolitica

Riassunto. — La zona di Arena Po (Pavia) è nota

nella letteratura paleontologica per i resti di Mammiferi

pleistocenici che frequentemente vi vengono raccolti, allo

stato erratico, lungo la riva del Po.

Tra i reperti sono stati identificati anche resti umani;

questi rivestono un particolare interesse per l’avanzato

grado di fossilizzazione, analogo a quello dei resti fauni-

stici pleistocenici, e per alcune caratteristiche antropo-

logiche.

I resti umani fossilizzati sinora raccolti, e descritti

nella presente monografia, sono tredici e provengono da

Arena Po e da località vicine; nel testo sono indicati come

segue: Mezzana Corti (un cranio incompleto), Arena Po I

(una mandibola), Arena Po II (un femore destro), Arena

Po III (un frontale), Arena Po IV (due parietali in con-

nessione), Spessa I (un frontale), Spessa II (un frontale),

Spessa III (un cranio incompleto), Parpanese (un fron-

tale), Portalbera I (un cranio incompleto), Portalbera II

(un parietale sinistro), San Cipriano I (un frontale), San

Cipriano II (una mandibola). Alcuni di essi (Mezzana

Corti, Arena Po I e II, Spessa I, II e III) sono già stati

descritti in passato, gli altri sono inediti.

In essi si notano, con frequenza più o meno alta, al-

cuni caratteri che delineano un quadro antropologico fram-

mentario ma sostanzialmente significativo: cranio per lo

più allungato, tendenza trapezoide in norma laterale, linee

temporali che formano una cresta a livello frontale, iper-

parietalizzazione, orbite spesso subquadrangolari, bascula

occipitale non ancora completata, posizione arretrata del

diametro trasverso massimo, mandibola con corpo corto e

largo, con estroversione goniaca e con denti robusti. Sin-

goli reperti sono caratteristici per particolari aspetti: il

frontale di Parpanese per un abbozzo di torus, i frontali

di San Cipriano I e Parpanese per la carena sagittale, il

cranio di Spessa III per la cresta sopramastoidea mar-

cata, la mandibola di Arena Po I per la mancanza di

processo mentoniero distinto e per l’altezza del processo

coronoideo. Il femore (Arena Po II) ha poi caratteri par-

ticolarmente arcaici, con forte curvatura mediana diafisa-

ria, elevata robustezza del collo e del corpo, forte pilastro

morfologico, scarsa torsione; per alcuni di questi aspetti

è addirittura confrontabile con femori neandertaliani.

In conclusione, la mancanza di riferimenti stratigra-

fici non permette un’interpretazione precisa dei reperti;

il quadro antropologico da essi tracciato risulta tuttavia

particolare per la concomitanza di caratteri arcaici. L’ana-

logia del grado di fossilizzazione dei resti umani con quello

di resti faunistici per lo più tardo-pleistocenici, ed il fatto

che il reperto di Mezzana Corti, l’unico scoperto in strato,

fosse in relativa associazione con palchi di Cervo mega-

cero, sono in accordo con il quadro antropologico sopra

delineato e rendono attendibile l’attribuzione a popolazioni

umane del Paleolitico superiore o, tutt'al più, dell’Epipa-

leolitico.

Abstract. — Fossilized human remains from the region

around Arena Po (Pavia). Description and problems con-

cerning a series of probably palaeolithie finds.

This work takes into consideration a series of fossi-

lized human remains discovered from the past century on

the banks of the Po in the district of Pavia. These are

especially interesting because of their advanced degree of

fossilization resembling that of faunistic samples from

late Pleistocene which have been found in the same ter-

ritory and in the same situation. The remains are some

incomplete skulls, some minor cranial pieces, two jaws and

a femur. The anthropologic finds draw a substantially

modern outline in which are yet common some characters

of populations from the upper Palaeolithic. The lack of

precise stratigraphic data prevents a correct interpreta-

tion of the finds; it seems nevertheless likely that they

belong to human populations from the upper Palaeolithie

or at the most from the Epipalaeolithic age.

Summary. — Fossilized human remains from the region

around Arena Po (Pavia). Description and problems con-

cerning a series of probably paleolithic finds.

The region around Arena Po (Pavia) is known in pa-

leontological literature for the erratic remains of pleisto-

cenie mammals which can frequently be found on the

banks of the Po.

Among the finds also human remains were identi-

(*) Istituto di Anatomia Umana Normale dell’Università, Corso Massimo D'Azeglio 52, 10126 Torino.

S G. GIACOBINI, G. CALEGARI & G. PINNA

fied; these are especially interesting because of their

advanced degree of fossilization, akin to that of the plei-

stocenie fauna and because of certain anthropological cha-

racteristics.

The human remains gathered so far are described in

this paper and come from Arena Po and its neighbourhood.

They are identified as follows in the text: Mezzana Corti

(an incomplete skull), Arena Po I (a mandible), Arena Po

II (a right femur), Arena Po III (a frontal bone), Arena

Po IV (two parietal bones, connected), Spessa I (a frontal

bone), Spessa II (a frontal bone), Spessa III (an incom-

plete skull), Parpanese (a frontal bone), Portalbera I (an

incomplete skull), Portalbera II (a left parietal), San Ci-

priano I (a frontal bone), San Cipriano II (a mandible).

Some of them (Mezzana Corti, Arena Po I and II, Spessa

I, II, and III) were previously described; the others are

unpublished.

Certain characters which hint at a fragmentary but

substantially meaningful anthropological picture occur

more or less frequently in them: the skull is mostly elon-

gated with lateral norm trapezoidal tendency, temporal

lines forming a crest at forehead level, hyperparietaliza-

tion, mostly subquadrangular eye-sockets, incomplete occi-

pital bascule, arretrated position of the max. transverse

diameter, mandible with short, broad body, gonial extro-

version and strong teeth. Certain finds have characteristic

features: the Parpanese frontal bone shows the outline of a

torus, the San Cpriano I and Parpanese frontal bones

show a sagittal carina; the Spessa III skull has a marked

supramastoid crest and the Arena Po I mandible lacks

a distinguished chin process and has a high coronoid pro-

cess. The femur (Arena Po II) exhibits markedly archaic

characters, with a pronounced diaphyseal median curva-

ture, strong neck and body, strong morphological pilaster,

slight torsion: from a certain viewpoint it could be com-

pared to Neanderthalian femurs. È

In conclusion, the lack of .stratigraphic reference

points does not permit a precise interpretation of these

finds;; the anthropological outline they draw is however

peculiar because of their concurrent archaic characters.

The degree of fossilization of the human remains, similar

to the animal remains — mostly late-pleistocenic — and the

fact that the Mezzana Corti find — the only one found

in a layer — was relatively associated with megacerus

deer antlers, agree with the anthropological picture out-

lined above. It appears therefore that these finds could

be attributed to human populations from the upper Pa-

laeolithic or at the most to the Epipalaeolithic age.

RINGRAZIAMENTI

Questa memoria è stata progettata in collaborazione

con il prof. Ottavio Cornaggia Castiglioni e realizzata

dopo la sua scomparsa con il rimpianto di non poterne

discutere con lui il contenuto.

Molte persone hanno permesso la realizzazione di

questo studio segnalando i reperti fossili; desideriamo

ringraziare per questo i sigg. E. de Michele, F. Lombardi,

A. Gruppi, G. Cignatta, G. Baratta, P. Zetti e tutti i

membri della Società Archeopaleontologica di Stradella

« Cameliomagus >.

Il prof. G. Anfossi, Conservatore del Museo Geologico

di Pavia ed il sig. A. Repetto, Direttore del Civico Museo

Archeologico di Gropello Cairoli, hanno concesso lo studio,

rispettivamente, della mandibola di Arena Po (I) e del

cranio di Spessa (III). Le fotografie del reperto di

Spessa I, distrutto durante l’ultima guerra, sono state

riprodotte per concessione del prof. C. Corrain. Le radio-

grafie panoramiche delle mandibole sono state eseguite

per interessamento del prof. M. Sacco.

Un particolare ringraziamento al sig. P. Nasillo per

l'impegno con cui ha eseguito le fotografie riprodotte nel

testo e al Sig. E. Pezzoli per le discussioni dei problemi

del Quaternario dell’area prealpina.

INDICE

SOIA O SA I A E I

Pant PAMIETIUTOIZION RS NE » 9

AYMRremessaggenerale:ss, e. 60 Ie o » 9

B) RI CCHNISSGOLICINAE CRM I I Sandi

C) Caratteristiche generali dei resti ossei

dell'agzonalidiaArena te NS o yo dl

DECENNI SULETE SURE UST CI I pr

Parte seconda - Descrizione dei reperti . . . . SAMIsl3

AIN B emessa; (Mine ln EE arse, Bd DI SENI,

5) MBIMICTO LOIOSI AME RFI IE SR ANI Fa 1133

ID); Arena MPonbt, Belga, SMS TI ie, fe RR ET

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IRAN ZORRO SIONI O » 35

A) Caratteristiche generali dei resti umani SIM235

B) Interpretazione dei resti umani . . . > 80

C) . Il Pleistocene medio-superiore e l’inizio

dei tempi olocenici nell’alto e medio ba-

cino del Po. Considerazioni sulla pre-

SCAZIZUMIANANE NA clan e ole >». 38

urine alienante, shoe So cal

Parte quinta - Documentazione iconografica Tavv. I-XVÎ

I RESTI UMANI FOSSILI DELLA ZONA DI ARENA PO (PAVIA) 9

PARTE I - INTRODUZIONE

A) Premessa generale

Il rinvenimento sporadico di resti di Mammi-

feri pleistocenici è fatto relativamente frequente

lungo le rive di molti corsi d’acqua della Pianura

Padana. Una notevole concentrazione di reperti

si ha, come da tempo è noto, lungo -le rive del

Po nel tratto compreso tra gli abitati di San Ci-

priano ed Arena Po, a valle della confluenza con

il Ticino. Si tratta di un fenomeno di tanatoce-

nosi alluvionale, con resti faunistici di varia an-

tichità ma certamente in massima parte pleisto-

cenici (v., ad esempio, BATTAGLIA, 1918; PATRINI,

1926; ANELLI, 1947; SACCHI VIALLI, 1950 e 1954;

CADEO, 1958). Le ossa, ben fossilizzate, vengono

raccolte allo stato erratico sull’arenile, in partico-

lare dopo periodi di piena; finora non è stato pos-

sibile identificare il deposito — o i depositi — di

origine dei resti, che non sembrano in molti casi

aver subito un trasporto rilevante: le tracce di

fluitazione sono infatti spesso leggere e non è in-

frequente la scoperta di resti ossei fragili che cer-

tamente sarebbero stati danneggiati da un tra-

sporto prolungato.

Tra le ossa di Mammiferi raccolte nella zona

sono stati identificati anche resti umani. Il loro

interesse sta nel fatto che presentano condizioni di

avanzata fossilizzazione, molto simili a quelle dei

resti faunistici citati. Per questo e per altri mo-

tivi, sembra lecito supporre che anche i resti

umani siano pleistocenici (CORRAIN & CORNAGGIA

CASTIGLIONI, 1963; GIACOBINI, 1974); in favore di

questa ipotesi sta anche il fatto che uno di essi (il

cranio di Mezzana Corti) sia stato scoperto. in

strato, in relativa associazione con palchi di Cervo

megacero. Un’attribuzione a popolazioni del Pa-

leolitico superiore o dell’Epipaleolitico, avvalorata

anche da caratteristiche morfologiche e morfome-

triche, è stata proposta (GIACOBINI & al., 1976).

Nella presente monografia intendiamo riprendere

l'esame dei reperti già descritti — aggiungendovi

la descrizione degli ultimi ritrovamenti — e pro-

porne un’ interpretazione sulla scorta dei pochi

dati disponibili.

Fig. 1. — Carta del corso del Po e del Ticino presso Pavia. Sono indicati i punti di

ritrovamento dei reperti di Mezzana Corti (MC), San Cipriano I e II (SC I e SC II),

Arenas Po BA e IVA ARIA PEA RAIN A SPV IR orta lbera RESET Cane

PT II), Spessa I, II e III (SP I, SP II e SP III) e Parpanese (PA).

10 G. GIACOBINI, G. CALEGARI & G. PINNA

B) Cenni storici

Le prime descrizioni di resti di grandi Mam-

miferi fossili provenienti dalla zona di Arena Po

risalgono alla prima metà del secolo scorso. Agli

iniziali scritti sommari sull'argomento (BREISLAK,

1825-1848; BoRSON, 1831) seguì la trattazione ap-

profondita di CORNALIA (1858-1871) che attirò l’at-

tenzione, in Italia ed all’estero, sull’ importanza di

questo complesso di fossili. La località di Arena

Po divenne famosa nella letteratura paleontolo-

gica, tanto da essere spesso citata come uno dei

più importanti giacimenti italiani di resti di Mam-

miferi quaternari.

Fu in questo periodo che venne alla luce nella

zona il primo resto umano fossilizzato di cui si

abbia notizia. Si tratta. di un cranio incompleto

che fu raccolto, intorno al 1865, dall’ ing. Hainsse-

lin, direttore dei lavori di costruzione del ponte

sul Po per la ferrovia che avrebbe collegato Pavia

a Voghera. Durante gli scavi per i piloni sulla riva

sinistra del fiume, in territorio di Mezzana Corti,

alla profondità di circa 6 metri, fu scoperto il

cranio ('; dallo stesso strato ghiaioso-sabbioso

(la stratigrafia ci è stata trasmessa, v. Fig. 3)

vennero resti di fauna-pleistocenica tra cui, par-

ticolarmente rappresentativo, un eccezionale paio

di palchi di Cervo megacero, quasi completi, di

m 1,65 di apertura, con parte del cranio. I reperti

furono affidati per lo studio a Bartolomeo Ga-

staldi, allora il più autorevole geologo e paleonto-

logo piemontese, che li descrisse in una sua nota

« Intorno ad alcuni fossili del Piemonte e della

Toscana » (GASTALDI, 1866-a, b) (v. Figg. 2, 3, 4

e Tav. I). Di esso si interessò anche l’antropologo

C. Vogt, che ebbe occasione di esaminarlo durante

una sua visita a Torino e lo fece rientrare nel

gruppo « ligure » (?) (v. lettera a B. Gastaldi, in

GASTALDI, 1866-a: 8 e GASTALDI, 1866-b: 298).

E’ degno di nota il fatto che la scoperta del

cranio di Mezzana Corti avvenne nel tempo in cui,

per la prima volta in Italia, le idee darwiniane ve-

nivano introdotte a Torino da Filippo De Filippi

(a proposito delle polemiche che ne sorsero, cfr.

GIACOBINI, 1977: 80). Così scriveva Gastaldi nel

1866 a proposito del cranio di Mezzana Corti:

« In altri miei lavori io già mi dichiarai poco pro-

clive ad ammettere la esistenza dell’uomo fossile,

epperciò, conseguente a me stesso, non volentieri

mi decideva a discorrere, in questa nota destinata

(1) Così riferisce GASTALDI (1866-a; cfr. anche sche-

ma della stratigrafia in Tav. II). Altrove (GASTALDI,

1866-b) viene riferita una profondità di m 7,30.

(2) Vogt classificava i crani umani «antichi » ita-

liani in due gruppi: ligure ed etrusco.

a descrivere fossili, dei resti umani scoperti nei

lavori di costruzione del ponte di Mezzana Corti »

(GASTALDI, 1866-a: 4). E ancora: « Si può con-

chiuderne che nella valle del Po l’uomo visse con-

temporaneamente ad un animale la cui specie più

non esiste » (GASTALDI, 1866-b: 39). Sono frasi

che qualche anno prima non sarebbero state

scritte, ma gradualmente i concetti di un’alta an-

tichità e di un’evoluzione del genere umano veni-

INTORNO

ALCUNI FOSSILI DEL PIEMONTE E DELLA TOSCANA |

| BREVE NOTA

B. GASTALDI

PROFESSORE DI MINERALOGIA

TORINO

STAMPERIA REALE

4866

Fig. 2. — Frontespizio dell’opera di Bartolomeo GASTALDI

(1866 a) in cui viene fornita la prima descrizione del cra-

nio umano di Mezzana Corti.

vano accettati anche in Italia. Il cranio di Mez-

zana Corti ottenne così una certa fama, tanto da

essere citato nei testi di preistoria dell’epoca come

uno dei pochi crani italiani « antichi » allora noti

(cfr., ad esempio, FIGUIER, 1873); per i suoi ca-

ratteri moderni, giudicati in seguito incompati-

bili con una forte antichità, fu poi dimenticato;

conservato nella sede dell’Accademia di Medicina

di Torino, venne in seguito ceduto, con tutta la

: collezione di crani « antichi », al Museo dell’Isti-

tuto di Anatomia Umana Normale di Torino, ove

è tuttora conservato (i palchi del Cervo megacero

sono ora presso l’Istituto di Geologia e Paleonto-

logia della stessa Università).

Negli anni successivi, abbondanti resti fauni-

stici continuarono ad essere raccolti e descritti

(per la bibliografia, v. PATRINI, 1926); solo nel

I RESTI UMANI FOSSILI DELLA ZONA DI ARENA PO (PAVIA) 11

1927 si ebbe però notizia di un nuovo resto umano:

si trattava di una mandibola, scoperta qualche

anno prima presso Arena Po ed acquistata dal

prof. Leopoldo Maggi per l’allora Istituto Geo-

mineralogico di Pavia, insieme ad un bacino di

4 Sable tres-argileux

4, Sable fin un pes |

terreux.

Sable fin pur.

GA Sable pur, rognons

d’argile.

| Crdne humain.

Sable et gravier,

trones d’arbres et

rognons d’argile.

Corne de daim.

Sable argileux fin.

Sable pur et ‘fin.

Sable et gravier.

Sondage du terrain, en correspondance de lu culee gauche du pont sur le Po près de Mezzana-Corti

23 Sable et gravier.

A Fiche.

Fig. 3. — Stratigrafia del deposito di Mezzana Corti,

tracciata dall’ing. Hainsselin e pubblicata da GASTALDI

(1866 a).

Elefante, alcune ossa di Cervo e due crani di Ca-

vallo provenienti « dallo stesso giacimento ». La

mandibola, ora conservata presso l’Istituto di Geo-

logia dell’Università di Pavia, fu descritta da

PUCCIONI (1927), che già fece notare come essa

per un complesso di caratteri (che d’altra parte

si possono osservare, almeno singolarmente, an-

cora in Europei attuali) si avvicini a taluni resti

del Paleolitico superiore (Combe Capelle, Laugerie

Basse, Crò-Magnon).

Negli anni immediatamente precedenti la se-

conda guerra mondiale e nel primo periodo post-

bellico vi fu in tutta Italia un notevole incremento

degli siudi di preistoria regionale; anche nel me-

dio ed alto bacino del Po cominciarono così ad

essere segnalate località con industrie paleolitiche

o supposte tali: in Lombardia al Buco del Piombo

(MAVIGLIA, 1939), al Tanun (Fusco, 1958) ed a

Lambrinia (MAVIGLIA, 1944); in Piemonte sul

Monte Fenera (Lo PoRTO, 1957; CONTI, 1960) e,

forse, a Sambughetto Valstrona (MAVIGLIA, 1950).

A queste ricerche corrispose una generale ripresa

di interesse per depositi con fauna pleistocenica e,

soprattutto, per resti umani coevi o supposti tali.

Vecchi e nuovi reperti umani della zona di Arena

Po furono così descritti in una trattazione com-

plessiva (CORRAIN & CORNAGGIA CASTIGLIONI, 1963);

negli ultimi anni altri resti sono venuti alla luce

(v. GIACOBINI & al., 1976), così da giustificare un

riesame complessivo del materiale, insieme alla

descrizione di ciò che è ancora inedito.

C) Caratteristiche generali dei resti ossei della

zona di Arena Po

L’aspetto delle ossa fossilizzate di Mammiferi

raccolte ad Arena Po e nelle località vicine è re-

lativamente disomogeneo. Esaminando i reperti

conservati presso varie collezioni e musei (Musei

Geologici di Torino e di Pavia, Museo Paleonto-

logico di Asti, Museo Civico di Storia Naturale

di Milano) e controllando i dati riferiti in lettera-

tura (cfr. a proposito soprattutto PATRINI, 1926),

sembra di poter individuare essenzialmente due

gruppi di resti.

— Al primo gruppo appartengono resti in ap-

parenza subfossili, in genere di colore grigio-

bruno variegato. Si tratta di ossa non molto pe-

santi, con sostanza spugnosa friabile, spesso otti-

mamente conservate (nei crani, per esempio, sono

di solito presenti anche parti molto delicate: ossa

lacrimali, turbinati, processi pterigoidei). Di que-

sto gruppo, che sembra lecito ritenere relativa-

mente recente — e, comunque, postpleistocenico

(PATRINI, 1926, parla di « stato di fossilizzazione

iniziato ») — fanno anche parte resti umani che

non saranno presi in considerazione in questa mo-

nografia.

— Al secondo gruppo sono riferibili resti ca-

ratterizzati da una bella forma di fossilizzazione

che presenta, da reperto a reperto, limitate va-

riazioni di grado e colore. Si tratta di ossa forte-

mente fossilizzate, pesanti, di colore variabile dal

grigio ferro al bruno (PATRINI, 1926, parla di

12 G. GIACOBINI, G. CALEGARI & G. PINNA

« fossilizzazione completa »); la maggior parte dei

resti di questo tipo presenta un caratteristico co-

lor nocciola intenso, di solito riferito come color

« tabacco ». La superficie è lucente, con tracce di

fluitazione spesso limitate e talvolta quasi assenti

(alcuni reperti presentano però superfici piutto-

sto erose e le ossa craniche sono per lo più disso-

ciate); le ossa sono quindi in genere ben conser-

vate, ma mancano di regola parti laminari sottili,

come i turbinati; la sostanza spugnosa è consi-

stente e poco friabile. Si tratta certo di resti di

antichità diversa, riferibili però a fauna indub-

biamente — almeno in massima ‘parte — pleisto-

cenica (v. oltre: Cenni sui resti faunistici).

I reperti umani trattati nella monografia hanno

tutti un aspetto sovrapponibile a quello descritto

per il secondo gruppo di resti; in altre parole, i

resti umani si presentano nelle stesse condizioni

di fossilizzazione tipiche dei resti faunistici della

zona, classificabili genericamente come pleisto-

cenici.

D) Cenni sui resti faunistici

I resti di Mammiferi quaternari rinvenuti ad

Arena Po e località vicine sono stati oggetto di

studio o di citazione, come già riferito, da parte

di vari Autori (v., ad esempio, BATTAGLIA, 1918;

PATRINI, 1926; ANELLI, 1947; SACCHI VIALLI, 1950

e 1954; CADEO, 1958); molti resti rimasti inediti

giacciono inoltre presso varie collezioni e musei

della zona, oltre che presso i sopra citati musei

di Pavia, Milano, Torino ed Asti. Il quadro gene-

rale della fauna corrisponde sostanzialmente, co-

munque, a quello tracciato da PATRINI (1926), il cui

lavoro rappresenta a tutt'oggi l’unica fonte sinte-

tica di informazioni sull’argomento.

Fig, 4. — Palchi di Megacero

scoperti a Mezzana Corti (dal-

la Tav. I del lavoro di GA-

STALDI, 1866 a; riduzione a 1/2

della tavola originale).

Tra le specie rappresentate da resti ben fossi-

lizzati vengono segnalate:

Dicerorhinus mercki Jaeger

Rhinoceros sp. Linnaeus

Hippopotamus amphibius Linnaeus

Elephas meridionalis Nesti

Elephas antiquus Falconer & Cautley

Elephas primigemnius Blumenbach

Bison priscus Bojanus

Bos primigenius Bojanus

Equus caballus Linnaeus

Cervus claphus Linnaeus

Cervus megaceros Owen

Alces alces Linnaeus

Canis sp. Linnaeus

Risulta chiaramente, da questo elenco, che si

tratta di un complesso faunistico eterogeneo; ac-

canto a specie di non preciso significato paleoeco-

logico, ve ne sono infatti alcune indicative di clima

caldo ed altre indicative di clima freddo-tempe-

rato; molte di esse sono, comunque, certamente

ed esclusivamente pleistoceniche. Occorre sottoli-

neare il fatto che questo elenco non può aver si-

gnificato, se non molto vago, di associazione fauni-

stica, trattandosi di reperti rinvenuti allo stato er-

ratico lungo le rive di un corso d’acqua. Si tratta,

tuttavia, di resti caratterizzati da avanzato grado

di fossilizzazione, molto diversi dalle altre ossa,

indubbiamente più recenti, che si rinvengono di

frequente nella stessa situazione (v. sopra). Anche

se sono rappresentati reperti di varia antichità,

sembra lecito ritenere che quelli ben fossilizzati

siano da riferire, con l’eccezione di alcune spe-

cie, essenzialmente ad un complesso faunistico

tardo-pleistocenico.

Come già accennato, non è stato possibile fi-

nora identificare i depositi di origine dei reperti.

I RESTI UMANI FOSSILI DELLA ZONA DI ARENA PO (PAVIA) k3

Riguardo a questo problema, sono state proposte

varie teorie (PATRINI, 1926; CORRAIN & CORNAGGIA

CASTIGLIONI, 1963); è comunque molto probabile

che i depositi di origine, di natura alluvionale o

torbosa, siano sparsi su un territorio molto esteso

e che i resti faunistici ne vengano asportati dalle

acque in piena e siano rideposti poco a valle sulla

riva, ove possono anche venire inglobati in giaci-

tura secondaria. Le ossa subirebbero quindi da

parte del corso d’acqua un trasporto più o meno

rilevante, influenzato da fattori come la forma e

la densità delle ossa stesse, il cui ruolo in questi

fenomeni è in parte noto; si spiegherebbe così

anche l’esistenza di una selezione di parti schele-

triche, evidente nel ‘caso dei resti umani, che è

in accordo con la dinamica dei fenomeni di tafo-

nomia (Boaz & BEHRENSMEYER, 1976).

Il fenomeno, non così imponente, investe anche

il basso corso del Ticino, del Lambro e dell'Adda;

resti di fauna pleistocenica sono inoltre stati rac-

colti, soprattutto nel secolo scorso, in vari punti

lungo il corso del Po, fino a monte di Torino.

Sembra quindi probabile che esistano depositi

contenenti resti di fauna pleistocenica in varie lo-

calità situate lungo il medio e l’alto corso del Po

e di alcuni suoi affluenti. Questi depositi verreb-

bero continuamente intaccati dall’azione erosiva

delle acque ed i resti ossei sarebbero trasportati

a valle ed in parte rideposti sulla riva. La mag-

gior concentrazione di reperti in alcune zone po-

trebbe essere dovuta quindi non soltanto all’esi-

stenza, a monte, di giacimenti particolarmente

ricchi, ma anche al verificarsi di condizioni locali

(direzione ed intensità delle correnti, morfologia

dell’alveo e delle rive del fiume) più favorevoli al

trasporto ed alla rideposizione sulla riva delle ossa.

PARTE II - DESCRIZIONE DEI REPERTI

A) Premessa

Per quanto è a noi noto, i resti umani di pre-

sumibile età pleistocenica finora ritrovati nella

zona presa in considerazione sono tredici (v. elenco

in Tabella 1). I reperti provengono dalle località

di Mezzana Corti (un cranio incompleto), Arena

Po (una mandibola, un femore, un frontale, due

parietali in connessione), Spessa (due frontali ed

un cranio incompleto), Parpanese (un frontale),

Portalbera (un cranio incompleto ed un parietale)

e San Cipriano (un frontale ed una mandibola);

le località di rinvenimento sono indicate in Fig. 1.

Di questi tredici reperti, sei (Mezzana Corti, Are-

na Po I e II, Spessa I, II e III) sono già stati

descritti in passato (v. riferimenti bibliografici

in Tabella 1 e nei singoli capitoli); gli altri sette

(Arena Po III e IV, Parpanese, Portalbera I e II

e San Cipriano I e II), ancora inediti, saranno

qui descritti per la prima volta.

B) Metodologia

La descrizione dei resti già noti è basata in

parte sui dati riferiti nelle seguenti pubblicazioni :

PUCCIONI, 1927 (Arena Po I), CORRAIN e CORNAG-

GIA CASTIGLIONI, 1963 (Arena Po I e II, Spessa I),

GIACOBINI, 1974 (Mezzana Corti), GIACOBINI & al.,

1976 (Spessa II e III); ci è stato possibile riesa-

minare tutti questi reperti, eccetto Spessa I an-

dato distrutto per eventi bellici.

Le misure relative ai singoli reperti sono rac-

colte in tabelle; in queste, l'indicazione di ogni mi-

sura è preceduta dal numero che la contraddistin-

gue nel trattato di MARTIN & SALLER (1957-59).

L'indicazione di alcune misure è posta tra paren-

tesi: ciò significa che il valore è stato ottenuto

in modo approssimativo, per incompletezza del re-

perto e mancanza di punti esatti di riferimento;

alcune misure sono state ottenute per raddoppio

dell’emidimensione. Gli indici ricavati da misure

di questo tipo sono posti tra parentesi ed appros-

simati alla prima cifra decimale.

Le fotografie dei singoli reperti (v. parte

quinta, Documentazione iconografica) sono ripro-

dotte a 2/3 (riduzione lineare) delle dimensioni

reali, ad eccezione del femore (Arena Po II), ri-

dotto ad 1/2.

La metodologia seguita per la valutazione del

sesso e dell’età individuale è basata su criteri de-

finiti da vari Autori ed analizzati in OLIVIER

(1960), KROGMAN (1973) e FEREMBACH & al.

(1977-79).

Il volume endocranico è stato calcolato, a se-

conda dei casi, utilizzando le formule di LEE &

PEARSON (1901) e di JORGENSEN & QUAADE (1956)

(formula II); nel caso di parietali e frontali iso-

lati, sono state impiegate le formule di FENART

(1970) e di DELATTRE & al. (1978). I modelli endo-

cranici sono stati ottenuti con calco in latice (Re-

vultex S-602, Sochima); nel caso dei reperti di

Mezzana Corti, Spessa III e Portalbera I, il mo-

dello è stato completato con ricostruzione delle

parti mancanti, per permettere una valutazione

diretta (pur con un ampio margine di errore) del

14 G. GIACOBINI, G. CALEGARI & G: PINNA

TABELLA 1. — Elenco dei resti umani fossilizzati scoperti nei dintorni di Pavia.

Provenienza Natura del reperto Scopritore Conservato presso Letteratura

Mezzana Corti Cranio incompleto (frontale, Hainsselin Ist. Anatomia Umana GASTALDI (1866-a)

parietale d., occipitale) (1865) Normale, Torino GASTALDI (1866-b)

Arena Po (I)

Arena Po (II)

Arena Po (III)

Arena Po (IV)

Spessa (I)

Spessa (II)

Spessa (III)

Parpanese

Portalbera (I)

Portalbera (II)

San Cipriano (I)

San Cipriano (II)

Mandibola con Pm»,

M, e M: (d. e s.)

Femore d.

Frontale

Parietali d. e s.

Frontale

Cranio incompleto (frontale,

parietali d. e s., occipitale,

temporale s.)

Frontale

Cranio incompleto (frontale,

parietali d. e s., occipitale)

Parietale s.

Frontale

Mandibola con C (d. e s.),

M, d. e M; (d. e s.)

E. de Michele

(1963)

A. Gruppi

(1980)

G. Cignatta

(1979)

A. Sartorio

(1943)

(1967)

PE Zietti

(1975)

F. Lombardi

(1978)

F. Lombardi

(1978)

F. Lombardi

(1978)

G. Baratta

(1980)

(1981)

Museo Ist. Geologia,

Pavia

Museo Civico Storia

Naturale, Milano

Museo Civico Storia

Naturale, Milano

Museo Civico Storia

Naturale, Milano

Distrutto per eventi

bellici

Museo Civico Storia

Naturale, Milano

Museo Archeologico,

Gropello Cairoli (PV)

Museo Civico Storia

Naturale, Milano

Museo Civico Storia

Naturale, Milano

Museo Civico Storia

Naturale, Milano

Museo Civico Storia

Naturale, Milano

Tuseo Civico Storia

Naturale, Milano

GIACOBINI (1974)

PUCCIONI (1927)

CORRAIN & CORNAGGIA

CASTIGLIONI (1963)

CORRAIN & CORNAGGIA

CASTIGLIONI (1963)

CORRAIN & CORNAGGIA

CASTIGLIONI (1963)

GiacoBINI & al. (1976)

GIacoBINI & al. (1976)

volume endocranico, da confrontare con il valore

ottenuto dall’elaborazione dei dati metrici del neu-

rocranio. Lo schema di ramificazione dei vasi me-

ningei medi è stato descritto secondo la classifi-

cazione di GIUFFRIDA RUGGERI (1912).

Per lo studio comparativo dei denti è stato

utilizzato il modello di WHEELER (1978) per l' Eu-

ropeo moderno, tenendo conto delle indicazioni di

WAJEMAN e LEVvY (1977). Il grado di usura dei mo-

lari è stato valutato per mezzo della scala 4-40 di

ScoTT (1979). La classificazione morfologica dei

condili mandibolari è stata fatta seguendo lo sche-

ma di MONGINI (1975).

Il calcolo dell’altezza dell’individuo a partire

dalle dimensioni del femore (caso di Arena Po II)

è stato eseguito secondo le indicazioni di MA-

NOUVRIER (1893), DUPERTUIS & HADDEN (1951),

TROTTER & GLESER (1958), valutate criticamente

in KROGMAN (1973).

C) Mezzana Corti

Il reperto di Mezzana Corti consiste in un

cranio incompleto (calva) che, come: già riferito

(v. Cenni storici), fu scoperto intorno al 1865 dal-

l’ing. Hainsselin durante lo scavo per la fonda-

zione di un pilone del ponte sul Po per la linea

ferroviaria Pavia-Voghera (v. Fig. 3). Il cranio

fu estratto alla profondità di 6-7 metri da uno

strato ghiaioso-sabbioso (della potenza di circa

m 3,5) da cui venne anche un paio di palchi quasi

completi di Cervus megaceros, di grandi dimen-

I RESTI UMANI FOSSILI DELLA ZONA DI ARENA PO (PAVIA) 15

sioni; il primo studio fu effettuato dal GASTALDI

(1866 a, b), con la consulenza dell’antropologo

C. Vogt (v. anche GIACOBINI, 1974). Il reperto è

ora conservato presso l’Istituto di Anatomia Uma-

na di Torino.

STATO DI CONSERVAZIONE E CONSISTENZA DEL RE-

PERTO

Il cranio di Mezzana Corti è rappresentato dal

frontale, dal parietale destro, dall’occipitale e da

un piccolo frammento dell’etmoide. Il frontale è

quasi completo: manca solo parte della lamina

orbitaria sinistra; l’ incisura etmoidale è parzial-

mente colmata dal frammento di etmoide, con la

crista galli. Al parietale (destro) manca un pic-

colo frammento dell’angolo corrispondente allo

pterion. L’occipitale è rappresentato dalla squama,

essendo spezzato all’origine delle parti laterali; è

presente il tratto posteriore del bordo del gran

forame occipitale.

Le ossa, ben fossilizzate e di color « tabacco »

sono pesanti, con superfici ottimamente conser-

vate, non fluitate, con margini suturali a spigoli

integri; alcune superfici di rottura hanno un

aspetto recente; appare evidente che solo parte

del cranio deve essere stata recuperata durante i

lavori nel deposito alluvionale: il parietale sini-

stro, in particolare, è andato verosimilmente per-

duto in tale occasione (e, comunque, non succes-

sivamente, in quanto risulta mancante anche nelle

illustrazioni pubblicate da GASTALDI, 1866, qui ri-

prodotte in Tav. I).

MORFOLOGIA E MORFOMETRIA

a) Esame esocranico. Benché il reperto sia

rappresentato solo da tre ossa (il frammento di

etmoide è insignificante), queste sono tuttavia

sufficienti per calcolare i più importanti dati me-

trici del neurocranio (Tabella 2); alcune misure

sono state calcolate considerando il parietale si-

nistro, mancante, simmetrico al destro. Il cranio

è raffigurato in cinque norme in Tav. II.

Norma superiore. In norma superiore il reperto

di Mezzana Corti presenta un contorno di forma

tra l’ovoide e la pentagonoide. L’indice cranico

orizzontale (76,1) è di mesocrania al limite con

la dolicocrania ; la posizione del diametro trasverso

massimo è arcaica (HUIZINGA, 1958), cioè spostata

verso l’opistocranion (v. Tabella 16). La fronte è

media rispetto alla larghezza massima; vi è un di-

screto restringimento postorbitario (indice fron-

tale trasverso = 77,12). Vi è foro parietale, di

normali dimensioni ed in sede tipica.

Norma laterale. L'indice di altezza-lunghezza della

calotta (57,59) corrisponde ad una volta bassa,

mentre quello di altezza-larghezza (67,9) rientra

nella normale variabilità attuale. La curva sagit-

tale (arco nasion-opistion) misura mm 353; gli

archi che la compongono (frontale — mm 117;

parietale — mm 122; occipitale — mm 114) stan-

no tra loro, rispettivamente, in rapporto 33,14% :

34,56% : 32,30%, indicando una discreta tendenza

ad una estensione maggiore della curva parietale

rispetto alla frontale (carattere primitivo).

Il profilo sagittale inizia con una glabella poco

rilevata (grado 2 di Broca) e con una curvatura

frontale accentuata in corrispondenza delle bozze

laterali. Il profilo frontale è cioè quasi verticale

nella parte bassa, per inclinarsi poi fortemente

indietro; l’indice frontale sagittale (91,45) indica,

comunque, una curvatura frontale normale. Segue

un appiattimento della volta che si estende fino

a livello obelico; qui la curva è nuovamente pro-

nunciata ed è seguita da un nuovo appiattimento,

fino in corrispondenza dell’opistocranion. Il pro-

filo dell’occipitale presenta una visibile angolatura

con abbozzo di chignon; la protuberanza occipi-

tale esterna è poco rilevata (grado 1 di Broca).

L’inion pare essere situato a livello del piano di

Francoforte; il profilo sottoiniaco è lungo. Nel

complesso, il profilo in norma laterale ha netta

tendenza trapezoide, con marcati appiattimenti

postbregmatico e postobelico; le bozze frontali e

parietali sono pronunciate. Come già accennato, la

curvatura sagittale frontale è normale; il parie-

tale ha curvatura medio-elevata (indice sagit-

tale — 87,70) e l’occipitale è molto incurvato (in-

dice sagittale — 78,95). Le linee temporali non

sono ben individuabili, eccetto che a livello fron-

tale, ove si forma una cresta.

Norma anteriore. Gli indici fronto-parietale tra-

sverso (frontale minimo) (67,9) e frontale tra-

sverso (77,12) corrispondono ad un reperto con

fronte media e creste divergenti. Come già accen-

nato, la glabella è modesta; le arcate sopracciliari

sono poco rilevate e poco estese lateralmente (for-

ma II di Cunningham-Schwalbe). Il margine so-

praorbitario è acuto ed incurvato a raggio molto

ampio. La sutura metopica è completamente obli-

terata e, in corrispondenza della primitiva sutura,

la parte alta della squama è visibilmente depressa

sul piano sagittale.

Norma posteriore. In norma posteriore il cranio

presenta un profilo subpentagonoide con piani pa-

rietali paralleli al di sotto delle bozze, che sono

pronunciate ed in posizione elevata.

16 G. GIACOBINI, G. CALEGARI & G. PINNA

I rapporti tra la parte alta della squama occi-

pitale ed il parietale dimostrano che in quella sede

era presente un osso accessorio, preinterparietale,

andato perduto. A livello degli angoli laterali della

squama occipitale, una discontinuità indica una

fusione non ancora completa tra la parte interpa-

rietale e quella sovraoccipitale dell’osso. La pro-

tuberanza occipitale esterna e le linee nucali (so-

prattutto quella superiore) sono male identificabili.

bd) Esame endocranico. La faccia endocranica

delle ossa componenti il reperto di Mezzana Corti

è ben conservata. Il frontale è caratterizzato da

cresta sagittale sporgente e da fosse frontali (cor-

rispondenti alle bozze esterne) piuttosto incavate;

ad entrambi i lati del solco sagittale vi sono alcune

fossette granulari non molto profonde; sul fondo

delle fosse frontali si osservano depressioni che

ricordano le fossette granulari, ma che sono più

ampie e presentano una fitta serie di fori vasco-

lari. Il parietale è solcato da nette impronte va-

scolari, ottimamente apprezzabili sul calco endo-

eranico (v. sotto); presso il solco sagittale sono

visibili alcune fossette granulari. A livello dell’oc-

cipitale si osserva protuberanza occipitale interna

pronunciata; le fosse cerebellari sono poco pro-

fonde; il solco sagittale si continua con il solco

trasverso di sinistra.

Calco endocranico. Grazie alla ottima conserva-

zione della superficie endocranica delle ossa, sul

calco relativo sono evidenti grosse parti encefali-

che, circonvoluzioni cerebrali, vasi, granulazioni

aracnoidali (Tav. XV). La forma generale del mo-

dello endocranico ripete quella del cranio, allun-

gato (meso-dolicoencefalo) e con lobi parietali al-

largati e schiacciati dall’alto in basso. La fessura

interemisferica è profonda all’ inizio, poi, dalla”

parte alta del frontale all’occipitale, è indicata

solo dalla leggera impronta del seno longitudinale

superiore; riappare profonda sull’occipitale. Gli

emisferi sembrano simmetrici, forse con leggera

predominanza del destro (per quanto si può de-

durre dalla lunghezza dei due emisferi e dalle di-

mensioni dei lobi frontali; praticamente completi

sul calco). Sono ben visibili i rami dei vasi menin-

gei medi, con una disposizione di tipo sostanzial-

mente moderno (v. SABAN, 1976), nonostante qual-

che carattere arcaico, come la discreta ramifica-

zione lambdoidea e la presenza di due rami obe-

lici, uno proveniente da quello lambdoideo ed uno

da quello bregmatico (tipo IV di GIUFFRIDA-RUG-

GERI, 1912). Il ramo bregmatico manda ramifica-

zioni anche a livello frontale; il suo tronco prin-

cipale ha un aspetto inconsueto, ectasico (con dia-

metro almeno doppio di quello degli altri rami),

forse riferibile a processi di sclerosi arteriosa.

Volume endocramico. Il volume endocranico, cal-

colato sulla base dei dati metrici della calotta (v.

sopra, Metodologia), è di ml 1330. Le formule di

FENART (1970) e di DELATTRE & al. (1978), appli-

cate al parietale ed al frontale separatamente, for-

niscono volumi di ml 1345 (formula per il parie-

tale) e di ml 1325 e 1339 (formule F.A. e F.B.

per il frontale). La media di tutti questi valori

(ml 1335) indica una capacità cranica che rientra

in valori medi (euencefalia secondo Sarasin), so-

prattutto tenendo conto della probabile attribu-

zione del reperto al sesso femminile. Il volume del

modello endocranico, dopo ricostruzione quanto più

possibile accurata delle parti mancanti (base e re-

gione parietale sinistra) è di ml 1280 circa, in ac-

cordo con quanto sopra indicato.

ETÀ E SESSO DELL'INDIVIDUO.

Le suture apprezzabili sul reperto di Mezzana

Corti sono ben conservate: quelle dentate sono a

spigoli vivi, senza segni di sinostosi, nemmeno a

livello endocranico, tra ossa contigue. Questa man-

canza di segni di fusione, in particolare nel terzo

segmento sagittale, indicherebbe un’età dell’ indi-

viduo inferiore. ai 20-25 anni. Inoltre, la sutura

lambdoidea presenta dentellature profonde, di tipo

giovanile; la fusione tra le componenti interpa-

rietale e sovraoccipitale dell’occipitale non è ancora

completa lateralmente; le linee temporali e nucali

sono appena accennate; le fossette granulari sono

poco profonde.

Per quanto riguarda la diagnosi di sesso, lo

aspetto è sostanzialmente quello di un cranio fem-

minile: glabella e rilievi sopracciliari ridotti, mar-

gine sovraorbitale sottile (soprattutto lateralmen-

te), bozze frontali e parietali pronunciate, protu-

beranza occipitale esterna e linee nucali poco ac-

centuate; la capacità è di valore medio per il sesso

femminile.

CONSIDERAZIONI CONCLUSIVE.

Da quanto sopra esposto risulta che il reperto

di Mezzana Corti è rappresentato da un cranio

incompleto (calotta), ovoide-pentagonoide in norma

superiore, trapezoide in norma laterale, con carat-

teri di mesocrania (tendente alla dolicocrania), a

volta relativamente bassa, con fronte media e cre-

ste divergenti e con volume endocranico medio. Il

reperto è riferibile con buona probabilità ad un

individuo di sesso femminile e dell’età di circa

20 anni.

I RESTI UMANI FOSSILI DELLA ZONA DI ARENA PO (PAVIA) 17

TABELLA 2. — Cranio di Mezzana Corti.

Dati metrici ed indici.

Misure assolute (in mm):

1 - lunghezza massima 176

2 - lunghezza glabella-inion 158

3. - lunghezza glabella-lambda 168

8 - larghezza massima (134)

9 - larghezza frontale minima E 91

10 - larghezza frontale massima 118

10b - larghezza frontale massima

(stephanion) Li

12 - diametro biasterico (104)

22a - altezza della calotta

(saetta curva g-i) 91

-— - circonferenza orizzontale (g-i) (493)

25. - arco nasion-opistion 353

26 - arco nasion-bregma 117

7 - arco bregma-lambda 22)

28. - arco lambda-opistion 114

29 - corda nasion-bregma 107

30. - corda bregma-lambda 107

31 - corda lambda-opistion 90

43 - biorbitario (fmt-fmt) 94

50 - larghezza interorbitaria 24

spessori: alla bozza frontale d. 4,0 SESTO

alla bozza parietale d. 4,5 —-

in regione obelica d. 8,7 _

in regione asterica d#b;8 _

sull’occipitale, presso

il lambda 6,5

Indici :

8/1 - cranico orizzontale ST6S1O)

9/10 - frontale trasverso MIO,

9/10b - frontale trasverso (stephanion) nodo

9/8. - fronto-parietale trasverso

(front. min.) (67,9)

10/8. - fronto-parietale trasverso

(front. max.) (88,1)

12/8. - biasterico (77,6)

22a/2 - di altezza-lunghezza della

calotta (g-i) 57,59

22a/8 - di altezza-larghezza della

calotta (67,9)

27/26 - parieto-frontale sagittale 104,27

28/26 - occipito-frontale sagittale 97,43

28/27 - occipito-parietale sagittale 93,44

29/26 - frontale sagittale 91,45

30/27 - parietale sagittale 87,70

31/28 - occipitale sagittale 78,95

Alla forma sostanzialmente moderna del cra-

nio si contrappongono alcuni caratteri arcaici,

come la posizione arretrata del diametro trasver-

so massimo, il discreto sviluppo della curva pa-

rietale rispetto alla frontale, le caratteristiche del

profilo sagittale (soprattutto per la forte curva-

tura occipitale, con abbozzo di chignon), l'assenza

del solco sigmoideo sul parietale. Lo spessore delle

ossa è forte, in alcuni punti al limite massimo

della variabilità nell’Uomo attuale.

D) Arena Po I

Il primo resto umano fossilizzato scoperto nel

territorio del comune di Arena Po consiste, come

già riferito (v. Cenni storici), in una mandibola

acquistata insieme a varie ossa fossili di grossi

Mammiferi per l’Istituto Geo-mineralogico di Pa-

via. Non vi sono notizie precise sul rinvenimento,

che comunque avvenne precedentemente al 1927,

anno in cui fu pubblicata la prima descrizione del

reperto (PUCCIONI, 1927). Lo studio che segue è

basato su un esame diretto della mandibola, oggi

conservata presso l’Istituto di Geologia e Paleon-

tologia di Pavia, e sulle descrizioni pubblicate da

PUCCIONI (1927) e da CORRAIN & CORNAGGIA CA-

STIGLIONI (1963).

STATO DI CONSERVAZIONE E CONSISTENZA DEL RE-

PERTO

La mandibola appare fossilizzata, pesante, di

colore bruno-grigiastro, con superficie lucida nei

tratti non erosi. Mancano i due condili, spezzati

a livello del collo, e le estremità dei processi coro-

noidei, soprattutto di quello destro (con superficie

di rottura di aspetto recente); inoltre, ad entrambi

i lati ed in modo simmetrico, l’angolo e le parti

marginali contigue sono profondamente erosi, se-

condo le modalità di fluitazione tipiche delle man-

dibole che hanno subito un trasporto prolungato

in un corso d’acqua.

Sono: presenti, ad entrambi i lati, il secondo

premolare ed i primi due molari, la cui superficie

è ben conservata; lo smalto è biancastro con va-

riegature brune e la dentina, che appare a livello

del colletto e dei punti di abrasione della corona,

è bruno-nerastra. Sono inoltre presenti frammenti

di radici dei primi premolari e degli incisivi. Tutti

i denti mancanti appaiono caduti post-mortem.

MORFOLOGIA E MORFOMETRIA DELLA MANDIBOLA

Le caratteristiche morfologiche della mandibola

di Arena Po (I) sono osservabili in Tav. III; in Ta-

bella 3 sono elencate le principali misure e gli in-

dici relativi. Sezioni a vari livelli sono visibili in

Tav. XIV.

La mandibola è piccola ed è relativamente

larga e poco profonda (indice mandibolare — 66,1).

Il corpo è basso; in esso, la regione anteriore pre-

senta altezza maggiore rispetto a quella poste-

riore.

18 G. GIACOBINI, G. CALEGARI & G. PINNA

L’ indice di robustezza al foro mentoniero (me-

dia = 48,9) rientra nella normale variabilità at-

tuale. Il foro mentoniero è circolare e, ad entrambi

i lati, è situato, a metà altezza, a livello del setto

interalveolare tra i due premolari.

La forma della regione sinfisiana rivela un

mento ben delineato ma non un processo mento-

niero distinto; il triangolo mentoniero è cioè leg-

germente infossato e delimitato ai lati dal tratto

iniziale piuttosto rilevato della linea obliqua ester-

na. Il profilo della regione sinfisiana (infraden-

tale-pogonion) appare rettilineo in norma laterale

(v. anche Tav. XIV). L’angolo del mento è di 70°

circa rispetto al piano d’appoggio, indicando una

sporgenza molto bassa rispetto alla media dei va-

lori attuali. i

L’erosione a livello goniaco non permette di

accertare la forma degli angoli, che però pare fos-

sero leggermente eversi; la larghezza bigoniaca è

elevata, date le dimensioni della mandibola. Il

ramo è snello, con indice relativo (media — 50,83)

che rientra nei valori medi attuali per il sesso fem-

minile. L'angolo mandibolare appare molto aperto

nelle fotografie, a causa della particolare erosione

del reperto; in realtà il suo valore è di 125-127°.

I due rami appaiono leggermente divergenti tra

loro verso l’alto (indice trasverso posteriore = 80).

L’apofisi coronoide è molto sviluppata, non eversa,

e pare raggiungere un livello più alto di quello

del condilo rispetto al piano alveolare (morfologia

arcaica); l’incisura sigmoidea è relativamente

larga e poco profonda. Nulla si può dire sulla

forma dei condili, che mancano completamente.

L’arcata dentaria è parabolica e 1’ indice rela-

tivo (143,90) è elevato, corrisponde cioè ad un’ar-

cata larga. Lo spazio retromolare è ridotto.

Sulla faccia postero-mediale della mandibola,

le apofisi geni sono fuse in un’unica spina poco

sviluppata; le fossette digastriche non sono net-

tamente delineate, sono estese lateralmente e sono

in posizione piuttosto bassa. La linea obliqua in-

terna è marcata, mentre le fossette sottolinguale

e sottomascellare non sono ben individuabili. Il

foro mandibolare è ampio, svasato e con lingula

rudimentale. Ò

MORFOLOGIA E MORFOMETRIA DEI DENTI

I denti presenti sul reperto di Arena Po I

sono, come già riferito, i seguenti: P. d. e s., M

d. e s., M» d. e s.; sono inoltre ancora ritenuti ne-

gli alveoli frammenti di radici di I,, Is e P,, ad

entrambi i lati, M;, manca, come confermato ra-

diologicamente, per agenesia bilaterale dei suoi

germi (lo spazio retromolare è inoltre molto ri-

dotto).

Morfologia delle superfici occlusali. Le super-

fici occlusali dei denti giugali appaiono, ad en-

trambi i lati, usurate in maggior misura a carico

dei tubercoli vestibolari. Il grado di usura dei mo-

lari, calcolato secondo SCOTT (1979) è il seguente:

M, d. 19, M, s. 18, M, d. 10, M, s. 14. Entrambi i

P. presentano il tubercolo linguale più piccolo e

più basso rispetto al vestibolare. Gli M; seguono

un modello cruciforme pentacuspidato (+ 5), con

contatto puntiforme tra protoconide, ipoconide,

metaconide ed entoconide. Negli M., più piccoli

degli M,, si osserva uno schema cruciforme

« + 4 >, con scomparsa di ipoconulide.

Misure di robustezza ed indici di forma. In Ta-

bella 4 sono indicati i valori di robustezza con-

venzionali (prodotto tra i diametri vestibolo-lin-

guale e mesio-distale) dei singoli denti del reperto

di Arena Po I, misurati alla corona ed espressi

come percentuale rispetto allo standard europeo

moderno (WHEELER, 1978). Nella stessa Tabella

sono riportati i corrispondenti valori ottenuti su

reperti di antichità compresa tra il Paleolitico su-

periore ed il Mesolitico, i quali mostrano una evi-

dente, anche se non costante, tendenza ad un mag-

gior valore della superficie masticatoria rispetto

alle medie europee attuali. Nel reperto di Arena

Po I, M, e, soprattutto, P. seguono questa ten-

denza; M» invece è più piccolo rispetto al valore

di confronto attuale. .

In Tabella 5 sono esposti i valori di indice di

sezione orizzontale (rapporto percentuale tra i

diametri vestibolo-linguale e mesio-distale della

corona o del colletto) dei denti di Arena Po I pa-

ragonati con lo standard europeo moderno e con

gli altri reperti già citati in Tabella 4. Un indice

elevato indica la tendenza ad una forma più espan-

sa in senso vestibolo-linguale, generalmente inter-

pretata come carattere di arcaicità. Questa ten-

denza non si osserva in Arena Po I.

ESAME RADIOLOGICO

La radiografia panoramica riprodotta in Ta-

vola III f dimostra che la trabecolatura ossea della

mandibola è ben conservata, soprattutto anterior-

mente. Appaiono alcune linee di rottura, di ori-

gine postmortale. Gli alveoli dei denti mancanti,

alcuni dei quali contengono frammenti di radici,

sono molto svasati. Ad entrambi i lati P. ha ca-

vità pulpare di normali dimensioni per un adulto;

è visibile la radice, piuttosto lunga. In M; la ca-

vità pulpare è regolare e le due radici sono ben

sviluppate. La cavità pulpare di Ms è piuttosto

grande; le due radici sono distinte, ma con evi-

dente tendenza alla convergenza. Come già rife-

I RESTI UMANI FOSSILI DELLA ZONA DI ARENA PO (PAVIA) JL9

rito,, M; manca bilateralmente per agenesia ger-

minale.

ETÀ E SESSO DELL'INDIVIDUO

Le caratteristiche morfologiche generali della

mandibola, la conformazione delle superfici masti-

catorie con usura di medio grado, l’aspetto radio-

logico delle cavità pulpari e dei canali radicolari

TABELLA 3. — Mandibola di Arena Po (I).

Dati metrici ed indici.

Misure assolute (in mm o gradi):

65 - larghezza bicondiloidea (115)

65(1) - larghezza bicoronoidea (92)

66 - larghezza bigoniaca (92)

67 - larghezza ai fori mentonieri 46

68(1) - profondità mandibolare

(totale) (106)

68 - profondità mandibolare (76)

69 - altezza infradentale-gnation 247

69(1) - altezza al foro mentoniero 02,9) s. 28

69(3) - spessore al foro mentoniero d.12 s. 13

70 - altezza del ramo ascendente d. (60) s. (62)

70(3) - profondità dell’ incisura

sigmoidea d. — SAU)

71 - larghezza del ramo

ascendente di. — s. (40)

Tla - larghezza minima del ramo

ascendente d. 131 s.31

79 - angolo mandibolare CRC Zo) SG)

#9(1a) - angolo infradentale-pogonion

su base i 70

79(1b) - angolo infradentale-pogonion

su piano alveolare Ho

80(1) - larghezza arcata alveolare 59

80 - profondità arcata alveolare 4l

Indici:

66/65 - trasverso posteriore (80,0)

68/65 - mandibolare (66,1)

68/66 - di profondità-larghezza

del corpo (82,6)

69(3)/69(1) - di spessore al foro È

mentoniero d. 41,38 s. 46,42

69(1)/69 - di altezza del corpo d.107,41 s.103,70

T1a/T70 - del ramo ascendente dee S(5070)

80(1)/80 - dell’arcata alveolare 143,90

Dimensioni dei denti (in mm):

Psd P.s Mid Ms Md Mos

diametro mesio-distale

al colletto DADI TORNINO! OI RISI

diametro mesio-distale

alla corona TERE AL IAS 0

diametro vestibolo-linguale

al colletto 60 00:29:30 (859aa 8 ASH

diametro vestibolo-linguale

alla corona SLOTS GRES MARIO] ARTO RAMO O)

altezza della corona TINI 00 e 00

indicano un’età adulta. La presenza del foro men-

toniero a livello del setto interalveolare tra P; e

P. è carattere giovanile. Nel complesso, la mandi-

bola pare riferibile ad un individuo di età com-

presa tra i 20 ed i 25 anni.

I dati morfologici e morfometrici indicano il

sesso femminile: la mandibola è gracile, con corpo

lungo e poco alto; il ramo è snello; l’angolo man-

dibolare è piuttosto aperto. L’indice delle larghezze

e le dimensioni assolute (profondità mandibolare,

larghezze bigoniaca e bicondiloidea) rientrano nei

valori medi per il sesso femminile delle serie eu-

ropee attuali.

CONSIDERAZIONI CONCLUSIVE

Il reperto di Arena Po I è una mandibola fos-

silizzata riferibile ad una femmina in età giova-

nile-adulta. La mandibola è piccola, relativamente

corta e larga; il ramo è snello e l’angolo piuttosto

aperto. L’arcata dentaria, parabolica, è larga e

provvista bilateralmente di P., M; e M.; gli altri

denti appaiono caduti post mortem, ad eccezione

di M; mancante per agenesia.

Nel reperto spiccano alcuni caratteri arcaici,

come la forma della regione sinfisiana priva di

processo mentoniero distinto (come in alcuni cro-

magnonoidi), la scarsa profondità dell’incisura

sigmoidea, lo sviluppo del processo coronoideo e

la sua posizione elevata rispetto al condilo, la mor-

fologia e la situazione della fossetta digastrica, la

larghezza bigoniaca elevata (con estroversione go-

niaca) nonostante le piccole dimensioni della man-

dibola. Anche a livello dei denti si possono indivi-

duare caratteri di primitività, come le dimensioni

notevoli di P. e M, (soprattutto tenendo conto del-

l'attribuzione al sesso femminile). Non vi è però

tendenza ad una maggiore espansione dei denti in

senso vestibolo-linguale.

E) Arena Po II

Si tratta di un femore destro che rappresenta

per il momento l’unica porzione di scheletro post-

craniale facente parte di questo gruppo di reperti.

Fu scoperto all’inizio degli anni ’60 dal dr. E. de

Michele, che lo consegnò al Museo Civico di Storia

Naturale di Milano, delle cui collezioni fa ora

parte. Venne raccolto sulla sponda destra del Po,

poco a valle rispetto al ponte (allora di barche)

della statale per Stradella (v. Fig. 1); il fatto che

giacesse nella sabbia a poca distanza da un osso

lungo di Ippopotamo può non avere alcun signi-

ficato, trattandosi di reperti raccolti allo stato

erratico; va però notato che le due ossa presen-

20 G. GIACOBINI, G. CALEGARI & G. PINNA

tano le stesse condizioni di fossilizzazione, colore

compreso.

La descrizione che segue è basata su un riesa-

me del reperto e sui dati pubblicati da CORRAIN &

CORNAGGIA CASTIGLIONI (1963).

delle zone erose, la superficie dell’osso è ben con-

servata, con scarse tracce di fluitazione. Entram-

be le epifisi sono incomplete. ‘A livello dell’epifisi

prossimale, la testa è erosa, tanto che non è più

presente alcun tratto integro di superficie artico-

lare; il piccolo trocantere è danneggiato ed il

grande, con la cresta intertrocanterica, è quasi del

tutto mancante. A livello dell’epifisi distale, sono

profondamente erose le superfici mediale e late-

rale della massa condiloidea.

STATO DI CONSERVAZIONE E. CONSISTENZA DEL RE-

PERTO

Il femore è fortemente fossilizzato, pesante

(g 450), di color «tabacco » scuro; al di fuori

TABELLA 4. — Robustezza dei denti presenti sulle mandibole di Arena Po I e di S. Cipriano II. La robustezza è indicata

come valore percentuale (media tra emiarcata destra e sinistra, se entrambe rappresentate) rispetto alla robustezza conven-

zionale (prodotto dei diametri vestibolo-linguale e mesio-distale della corona o del colletto) dello standard europeo moderno

(WHEELER, 1978). Sono riportati per confronto i dati relativi ad alcuni reperti del Paleolitico superiore e del Mesolitico.

Arena Po S. Cipriano Vatte di Grotta Ortucchio La Punta * Maritza Combe

Tae ING Zambana * Paglicci * ta 10055 Capelle **

I ts _ 101,6 107,1 -- 129,4 — 126,7

2 — = 89,2 119,0 Jel251 125,0 — 96,4

E —_ L02761 92,0 100,0 142,5 124,7 _ 113,4

Pi — — 108,9 120,0 150,0 123,4 148,0 91,4

Pa 114,5 — 123,4 110,9 151,1 25 85,7 109,5

Mi; 103,2 125,5 131,3 111,9 151,6 151758 (126,4) 119,5

M: 97,6 114,7 135,5 111,0 118,9 104,8 (95,4) 126,0

M; ts — 98,7 —_ - 116,3

# A] colletto; ** Alla corona.

I valori convenzionali di robustezza. misurati a livello del colletto o della corona di un singolo dente sono sensibilmente

diversi. I corrispondenti indici percentuali (rispetto allo standard di Wheeler) non differiscono però significativamente.

I riferimenti bibliografici per i valori indicati in tabella sono i seguenti: Vatte di Zambana (CORRAIN et al., 1976); Grotta

Paglicci (MALLEGNI e PARENTI, 1972-38); Ortucchio II e La Punta (PARENTI, 1960 e 1961); Maritza II (BORGOGNINI TARLI,

1969); Combe Capelle (KLAATSCH, 1910).

TABELLA 5. — Valori dell'indice di sezione orizzontale dei denti dei reperti di Arena Po I e di S. Cipriano II. L’ indice

è espresso dal rapporto percentuale (media dei valori delle emiarcate destra e sinistra, se entrambe rappresentate) tra

il diametro vestibolo-linguale e quello mesio-distale della corona o del colletto. Sono riportati per confronto i dati rela-

tivi allo standard europeo moderno (WHEELER, 1978) e ad alcuni reperti del Paleolitico superiore e del Mesolitico.

Modello di Arena Po S.Cipriano Vatte di Grotta Ortucchio La Punta* Maritza Combe

Wheeler ** Ts Mesa Zambana * Paglicci ** THS x II * Capelle **

I 120,0 —_ —_ 174,2 123,6 —_ 150,0 136,4 120,0

2 118,2 — — 185,1 118,4 162,5 136,9 si dalizo

C 114,3 — 113,4 13655 114,3 147,5 133,3 — 114,3

Pi MON — — 130,8 128,6 130,0 121,3 RP4250i 133,4

Pa erA53, 114,0 - 158,7 130,5 126,6 141,8 166,7 125,0

Mi 95,5 9255 913 118,5 93,7 105,7 101,8 (122,2) 95,9

M. 95,3 95,6 97,8 112,9 103,8 102,8 100,0 (94,1) 95,8

Mi 95,0 — — 121,6 —_ - 100,0

Nella tabella sono riportati, per i diversi reperti, indici di sezione orizzontale ottenuti a livello sia della corona (**) sia

del colletto (*). Pur con qualche approssimazione, i due tipi di valori sono. sostanzialmente paragonabili tra loro. Per i

riferimenti bibliografici, v. nota alla Tabella 4.

I RESTI UMANI FOSSILI DELLA ZONA DI ARENA PO (PAVIA) DA

MORFOLOGIA E MORFOMETRIA

Le dimensioni e gli indici ricavabili dal re-

perto di Arena Po II sono esposti in Tabella 6;

le fotografie in norma anteriore, laterale, mediale

e posteriore sono raffigurate in Tav. IV. Sezioni

a vari livelli sono riprodotte in Tav. XIV.

Il femore è di grandi dimensioni, con lun-

ghezza in posizione fisiologica di mm 446 (dato

approssimativo a causa dell’ incompletezza delle

epifisi). Appare inoltre decisamente robusto: l’in-

dice di robustezza (Anthony) è di 14,1, valore vi-

cino al limite massimo della variabilità attuale

(14,6), i cui valori medi oscillano intorno a 12,5.

L’epifisi prossimale, come già detto, è incom-

pleta. Nulla si può dire sulle caratteristiche della

testa e dei trocanteri, che appaiono quasi comple-

tamente erosi. Il collo è robusto (indice di spes-

sore — 86,67), con sezione a forma subtrapezoi-

dale (Tav. XIV), e presenta indice di lunghezza

(rispetto alla lunghezza fisiologica dell’osso) di

medio valore (16,4); è inclinato di 180° rispetto

all’asse diafisario (valore piuttosto elevato). La

linea intertrocanterica è poco rilevata e la cresta

omonima è completamente erosa. Non si osser-

vano formazioni ipotrocanteriche.

La diafisi ha sezione quasi circolare a livello

subtrocanterico (Tav. XIV) e l'indice platimerico

(96,67) esprime assenza di platimeria (femore eu-

rimerico). A livelli più bassi appare un forte pi-

lastro morfologico (Tav. XIV) cui però, a causa

dell’elevato diametro trasverso a metà diafisi

(mm 30), corrisponde un indice pilastrico medio,

al limite con il debole (110,00).

Come è stato rilevato da CORRAIN & CORNAG-

GIA CASTIGLIONI (1963), la caratteristica più appa-

riscente della diafisi è rappresentata dalla forte

curvatura longitudinale. Calcolando l’indice di cur-

vatura anteriore (v. GENNA, 1930-32), si ottiene

un valore (5,0) che è al di fuori del campo di va-

riabilità delle popolazioni attuali (2,8-4,1 per il

sesso maschile) e praticamente coincide con i

valori dei Neandertaliani (Neandertal = 5,0;

Spy I = 5,5). Anche il raggio di curvatura dia-

fisaria (mm 840) ha un valore che si avvicina

decisamente più ai Neandertaliani (Neandertal —

mm 772-782; Spy I= mm 658) che ai valori medi

delle popolazioni attuali (mm 1100 circa). L’indice

di posizione percentuale del punto di massima

curvatura rispetto alla tangente condiloidea infe-

riore (51,8 — punto a media altezza) esprime un

femore campilomorfo (a curvatura mediana).

Oltre al foro nutritizio diafisario principale,

in posizione tipica, se ne osserva uno secondario

in posizione più alta e mediale.

L’epifisi distale è incompleta, per erosione

delle facce mediale e laterale. La fossa intercon-

diloidea è di media profondità ed il piano popliteo

è mal delimitato, allungato e piano-convesso, come

spesso segnalato per i Neandertaliani ma rara-

mente su femori moderni.

L’angolo di torsione (5°) è estremamente basso,

pur rientrando nel campo di variabilità attuale.

ETÀ, SESSO ED ALTEZZA DELL’INDIVIDUO

Poiché le epifisi sono completamente unite alla

diafisi, senza che più siano visibili tracce di sal-

datura, il femore si può riferire ad individuo

adulto (di età superiore ai 20 anni). L’aspetto ge-

nerale dell’osso, le notevoli dimensioni, la robu-

stezza, la sporgenza dei rilievi da inserzione mu-

scolare (in particolare, la linea aspra), l’angolo

collo-diafisario elevato, sono tipici di un femore

maschile.

Applicando alla lunghezza del femore le for-

mule di MANOUVRIER (1893), di DUPERTUIS & HAD-

DEN (1951) e di TROTTER & GLESER (1958) per il

calcolo della statura dell’individuo, si ottengono,

rispettivamente, valori di cm 166, 169 e 169 (per

il sesso maschile). La media di questi valori è di

cm 168 ed indica una statura media dell’individuo.

TABELLA 6. — Femore di Arena Po (II).

Dati metrici ed indici.

Misure assolute (in mm o gradi):

1 - lunghezza massima (450)

2 - lunghezza in posizione naturale (446)

6 - diametro antero-posteriore a metà. diafisi 33

7 - diametro trasverso a metà diafisi 30

8 - circonferenza a metà diafisi 98

9 - diametro trasverso subtrocanterico 30

10 - diametro antero-posteriore subtrocanterico 29

11 - diametro antero-posteriore regione poplitea (33)

12 - diametro trasverso regione poplitea (46)

14 - lunghezza del collo TE

15 - diametro verticale del collo 30

16 - diametro antero-posteriore del collo 26

17 - circonferenza del collo (minima) 96

28 - angolo di torsione (5)

29 - angolo collo-diafisi 130

Indici:

8/2 - di robustezza (Frassetto) (22,0)

(6-+7)/2 - di robustezza (Anthony) (14,1)

6/7 - pilastrico 110,00

10/9 - platimerico 96,67

14/2 - di lunghezza del. collo (16,4)

16/15 - di spessore del collo 86,67

UA - popliteo (TT)

CONSIDERAZIONI CONCLUSIVE

In conclusione, il reperto di Arena Po II è un

femore destro riferibile ad un maschio adulto di

statura media (cm 168 circa). Il femore è carat-

terizzato da notevole robustezza, indice pilastrico

medio-basso, assenza di platimeria, scarsa torsio-

ne, angolo del collo discretamente aperto, rile-

vante spessore del collo, fortissima curvatura dia-

fisaria e piano popliteo mal delimitato, allungato

e piano-convesso. Alcune di queste caratteristiche

sono arcaiche e pongono il reperto agli estremi 0,

in certi casi, addirittura al di fuori, della varia-

bilità attuale. In particolare, l’ indice ed il raggio

di curvatura della diafisi, la robustezza del collo

e la morfologia del piano popliteo avvicinano il

reperto ai femori neandertaliani. Anche l’indice di

robustezza è elevato e corrisponde al valore di

molti femori neandertaliani e, tra l’altro, a quello

del reperto epipaleolitico di Vatte di Zambana

(CORRAIN & al., 1976).

Trattandosi di un reperto isolato, alcuni dei

dati sopra esposti — che in certi casi presentano

una notevole variabilità individuale — possono

avere scarso significato. bisogna però notare che

la loro concomitanza è singolare e che l'aspetto

dell’osso ne risulta nel complesso molto arcaico.

F) Arena Po III

Il reperto di Arena Po III, inedito, è un fron-

tale scoperto sull’arenile del Po in località Frega

di Arena Po (Fig. 1). Il rinvenimento risale al

1980 ed è dovuto al sig. A. Gruppi; il frontale è

ora conservato presso il Museo Civico di Storia

Naturale di Milano.

STATO DI CONSERVAZIONE E CONSISTENZA DEL RE-

PERTO

Il reperto è fossilizzato in modo analogo alla

maggior parte dei resti umani descritti in questa

memoria; è pesante e di color « tabacco ». L’osso

si presenta in cattive condizioni di conservazione:

è molto fluitato, soprattutto sulla faccia esocra-

nica e lungo i margini, ove la sostanza spugnosa .

è esposta. I margini sopraorbitari sono danneg-

giati, in particolare il destro; la faccia nasale è

deteriorata ed i seni frontali sono largamente

esposti ad entrambi i lati; le lamine orbitarie sono

del tutto mancanti. La faccia endocranica, pur es-

sendo meglio conservata, presenta discreti segni

di fluitazione.

29 G. GIACOBINI, G. CALEGARI & G. PINNA

MORFOLOGIA E MORFOMETRIA

Il frontale di Arena Po (III) è raffigurato in

Tav. VI; i pochi dati morfometrici ottenibili con

una certa attendibilità sono indicati in Tabella 7.

In norma frontale il margine sopraorbitario

sinistro, relativamente ben conservato, appare in-

curvato a raggio molto ampio, tanto da suggerire

la possibilità di una forma subquadrangolare delle

orbite. Le arcate sopracciliari e la glabella paiono

mediamente sviluppate. Non vi è persistenza di

sutura metopica.

In norma laterale non si osservano bozze fron-

tali evidenti. Sul piano mediano l’arco sagittale

appare quasi regolarmente incurvato; la curva

frontale sagittale (indice = 84,4) è relativamente

accentuata.

Sulla faccia endocranica si notano la cresta

frontale, poche fossette granulari di medie dimen-

sioni ed impressioni digitate visibili soprattutto

a livello della parte bassa della squama.

Lo stato di conservazione è tale da non ren-

dere attendibile la misura della capacità cranica

con le formule di DELATTRE & al. (1978).

ETÀ E SESSO DELL'INDIVIDUO

Per mancanza di bozze frontali pronunciate,

per il discreto sviluppo della glabella e dei rilievi

sopracciliari e per la curvatura sagittale quasi

regolare, il frontale è verosimilmente riferibile

ad individuo di sesso maschile. Si tratta inoltre

certamente di un frontale di individuo adulto, ma

le condizioni del reperto non permettono di preci-

sare ulteriormente questa affermazione.

TABELLA 7. — Frontale di Arena Po (III).

Dati metrici ed indici.

Misure assolute (in mm):

10 - larghezza massima (122)

26 - arco nasion-bregma (135)

29 - corda nasion-bregma (114)

spessori: alla bozza frontale d.(4,5) s.(4,5)

sul piano mediano,

presso il bregma : (5)

Indici:

29/26 - frontale sagittale (84,4)

CONSIDERAZIONI CONCLUSIVE

Il reperto di Arena Po III è un frontale rife-

ribile ad un maschio adulto. Lo stato di conser-

e en LL ————EEEEEOeHW

I RESTI UMANI FOSSILI DELLA ZONA DI ARENA PO (PAVIA) 25

vazione limita le possibilità di studio del reperto,

la cui caratteristica più di rilievo consiste comun-

que nell’andamento del margine sopraorbitario,

che suggerisce la possibilità di una forma sub-

quadrangolare delle orbite.

G) Arena Po IV

Si tratta di due parietali in connessione ana-

tomica, raccolti sulla riva destra del fiume, presso

Arena Po, dal sig. Cignatta nel 1979. I parie-

tali, ancora inediti, sono conservati presso il Museo

Civico di Storia Naturale di Milano.

STATO DI CONSERVAZIONE E CONSISTENZA DEL RE-

PERTO

Le ossa sono piuttosto fluitate, soprattutto in

corrispondenza delle bozze e dei margini; l’angolo

pterico manca bilateralmente. La superficie endo-

cranica è relativamente ben conservata.

Il grado di fossilizzazione è avanzato, con ossa

pesanti, di color « tabacco » chiaro (più scuro a

livello endocranico), con superficie lucente nei

tratti non erosi.

MORFOLOGIA E MORFOMETRIA

a) Esame esocranico. Il reperto è raffigurato

in Tav. V ed i dati morfometrici principali sono

indicati in Tabella 8.

Norma superiore. La limitatezza del reperto non

permette di definire con precisione il contorno

del cranio, che comunque pare fosse di forma tra

l’ovoide e la pentagonoide. Le bozze parietali sono

pronunciate ed in posizione asimmetrica (la destra

è spostata in avanti), forse per deformazione

postmortale.

La sutura sagittale presenta dentellature pro-

fondamente ingranate tra loro, caratteristica che

ha permesso ai due parietali di mantenersi in con-

nessione anche in assenza di significativi tratti si-

nostosati. Solo a sinistra è presente il foro parie-

tale, di normali dimensioni.

Norma laterale. Il profilo sagittale mediano non

è uniforme, ma presenta un’accentuazione della

curvatura a livello obelico. Ne risulta un discreto

indice sagittale (88,98). Le linee temporali non

sono individuabili, forse anche a causa dello stato

di conservazione del reperto.

Norma posteriore. In norma posteriore il profilo

è subpentagonoide, con piani parietali leggermente

convergenti verso il basso al di sotto delle bozze.

b) Esame endocranico. Come già accennato,

la superficie endocranica è relativamente ben con-

servata e permette di rilevare con sufficiente pre-

cisione le impronte vascolari.

Calco endocranico. La ramificazione dei vasi me-

ningei medi pare asimmetrica: a sinistra (v.

Tav. XV) è riconoscibile un tipo II di GIUFFRIDA

RUGGERI (1912), mentre a destra la ramificazione

pare del tipo III (con ramo obelico proveniente

dalla parte bassa di quello bregmatico). Ad en-

trambi i lati, il ramo bregmatico risulta di grande

diametro. Le granulazioni aracnoidali sono poche

e scarsamente sviluppate. Il seno sagittale supe-

riore è ben delimitato solo a livello obelico; 1’ im-

pronta del seno siemoideo appare solo a destra.

Volume endocranico. A causa della mancanza bi-

laterale di un ampio tratto dell’angolo pterico, la

formula di FENART (1970) può essere applicata solo

con molta approssimazione al reperto di Arena

Po IV; il volume endocranico doveva essere, co-

munque, di circa ml 1330.

ETÀ E SESSO DELL'INDIVIDUO

La sutura sagittale rivela piccoli punti di si-

nostosi, solo a livello endocranico ed in posizione

anteriore. Gli altri margini suturali sono troppo

danneggiati per poter fornire qualche indicazione.

Sulla base di quanto sopra, si potrebbe suggerire

un’età dell’ individuo di 20-25 anni; questo dato

è in accordo con lo scarso sviluppo delle granula-

zioni aracnoidali.

Le bozze parietali discretamente sviluppate ed

il volume endocranico relativamente piccolo indi-

cano l'appartenenza al sesso femminile.

TABELLA 8. — Parietali (destro e sinistro) di Arena Po (IV).

Dati metrici ed indici.

Misure assolute (in mm):

8 - larghezza massima 139

10 - larghezza frontale massima (128)

12 - diametro biasterico (114)

27 - arco bregma-lambda 118

30 - corda bregma-lambda 105

spessori: alla bozza parietale Eos? SEO),

in regione obelica GLIE: S.SD

in regione asterica Gb((5)5)) SAID)

presso il bregma CIAla s. 6,0

Indici:

10/8 - fronto-parietale trasverso

(front. max.) , (92,1)

12/8 - biasterico (82,0)

30/27 - parietale sagittale 88,98

24 G. GIACOBINI, G. CALEGARI & G. PINNA

CONSIDERAZIONI CONCLUSIVE

Il parietale doppio di Arena Po (IV) pare cor-

rispondere ad un cranio a contorno ovoide-penta-

gonoide riferibile ad individuo adulto (20-25 anni)

di sesso femminile. Il volume endocranico è di

circa ml 1330, valore medio per il sesso femminile.

L’aspetto del reperto è sostanzialmente moderno.

H) Spessa I

Questo reperto, andato perduto per eventi bel-

lici, consisteva unicamente del frontale, la cui de-

scrizione (v. CORRAIN & CORNAGGIA CASTIGLIONI,

1963) è stata possibile solo in base alle fotografie

effettuate da Carlo Maviglia, cui l’osso era stato

affidato per lo studio. La scoperta risale al 1943;

secondo quanto riferito dallo scopritore (il dr. Ar-

naldo Sartorio), l’osso giaceva nelle acque del Po

a pochi metri dalla riva, all’altezza dell’abitato di

Spessa. Il reperto era ben fossilizzato, molto pe-

sante, di colore bruno scuro e presentava un forte

spessore.

MORFOLOGIA E MORFOMETRIA

Le fotografie pubblicate da CORRAIN & CoR-

NAGGIA CASTIGLIONI (1963) (Tav. VI) mostrano un

frontale quasi completo (mancano le lamine orbi-

tarie), piuttosto fluitato, di aspetto sostanzialmente

moderno. Sulla faccia esocranica, le arcate soprac-

ciliari sono discretamente. sviluppate, soprattutto

medialmente. Il margine sopraorbitario è incur-

vato e smusso. Pare non vi siano tratti persistenti

di sutura metopica. In norma laterale il profilo

presenta, oltre al livello della glabella, una curva-

tura regolare. Non si riconoscono bozze frontali.

La scala centimetrata sovrapposta alle fotogra-.

fie originali permette di valutare, anche se in mode

molto approssimativo, le seguenti misure: lar-

ghezza frontale minima (mm 104) e massima

(mm 128), arco nasion-bregma (mm 130), corda

nasion-bregma (mm 110), larghezza interorbita-

ria (mm 27). Sembra quindi di poter affermare

che il frontale presentava creste intermedie (in-

dice frontale trasverso = 81 circa) e curvatura

sagittale relativamente accentuata (indice frontale

sagittale = 85 circa). Lo spessore è forte: fino

ad almeno mm 8 lungo il margine coronale.

ETÀ E SESSO DELL'INDIVIDUO

Si tratta di un frontale riferibile ad individuo

di età adulta, ma nulla di più preciso si può ag-

giungere, non essendone più possibile, tra l’altro,

un esame diretto. Le caratteristiche sono chiara-

mente maschili, dato lo sviluppo dei rilievi, la re-

golarità del profilo laterale, l'assenza di bozze ed

il forte spessore.

CONSIDERAZIONI CONCLUSIVE

Il reperto di Spessa I è un frontale maschile

riferibile ad individuo adulto. L’aspetto del fron-

tale è moderno, nonostante lo spessore elevato; il

fatto che il reperto sia andato dstrutto ne impedi-

sce un’analisi più approfondita.

I) Spessa II

Si tratta di un frontale rinvenuto nel 1967 sul-

l’arenile del Po, nel territorio del comune di Spessa

(non si conosce il nome dello scopritore). Il reperto

fa ora parte delle collezioni del Museo Civico di

Storia Naturale di Milano, ed è già stato oggetto

di studio (GIACOBINI & al., 1976).

STATO DI CONSERVAZIONE E CONSISTENZA DEL RE-

PERTO

L’osso è ben fossilizzato e di color « tabacco » ;

presenta tracce di fluitazione piuttosto marcate

sulla faccia esocranica; anche sulla faccia endo-

cranica vi sono erosioni, con assottigliamento del

tavolato interno. La squama è praticamente com-

pleta; mancano quasi del tutto le lamine orbitarie.

MORFOLOGIA E MORFOMETRIA

Il frontale di Spessa (II) è raffigurato in

Ale DIES i principali dati metrici ed indici sono

riassunti in Tabella 9. Il reperto risulta simile,

morfologicamente e morfometricamente, al fron-

tale del cranio di Spessa (III).

In norma frontale, il margine sopraorbitario

appare incurvato e smusso (in parte, forse, per

fluitazione); l’ incisura sopraorbitaria è poco pro-

fonda, ad entrambi i lati; a destra vi è un foro

sopraorbitario accessorio, situato molto lateral-

mente (forame frontale). Le arcate sopracciliari

sono pronunciate (con aspetto del tipo II di Cun-

ningham e Schwalbe) e la glabella è ben segnata

(grado 3 di Broca). Non vi sono tratti persistenti

di sutura metopica. È

In norma laterale, non si identificano bozze

frontali; sul piano sagittale mediano, l’arco fron-

tale appare più appiattito verso il bregma. La

curva sagittale è medio-elevata (indice = 83,72).

L’ indice frontale trasverso esprime creste diver-

genti (78,69).

Sulla faccia endocranica non sono riconoscibili

caratteristiche particolari. A causa delle erosioni

I RESTI UMANI FOSSILI DELLA ZONA DI ARENA PO (PAVIA) ‘

del tavolato interno, il calco endocranico non può

fornire indicazioni utili; si intravedono ramifica-

zioni meningee sottili ed impronte di circonvolu-

zioni frontali inferiori. Il volume endocranico, cal-

colato secondo DELATTRE & al. (1978), corrisponde

a ml 1470 (formula F.A. e a ml 1490 (formula

RSBOL

ETÀ E SESSO DELL'INDIVIDUO

Il margine coronale presenta sinostosi all’estre-

mità destra, ove è presente un piccolo frammento

di parietale. Nei tratti rimanenti non si notano

tracce di sinostosi, né a livello endocranico, né a

livello esocranico. In base a queste osservazioni si

potrebbe ipotizzare un’età adulta non avanzata

(30 anni circa); la valutazione è solo orientativa,

data la limitatezza del reperto.

Le caratteristiche generali sembrano essere

quelle di un frontale maschile, anche per l’ana-

logia con il frontale del cranio di Spessa (III), che

quasi certamente è maschile; la capacità cranica

(media di ml 1480) è in accordo con questa dia-

gnosi.

CONSIDERAZIONI CONCLUSIVE

Il reperto di Spessa II è un frontale caratte-

rizzato da curva sagittale medio-elevata, creste di-

vergenti, glabella e rilievi sopracciliari medio-

grandi, margine sopraorbitario arcuato; il frontale

è riferibile al cranio di un maschio di età adulta,

con probabile volume endocranico di ml 1480.

TABELLA 9. — Frontale di Spessa (II).

Dati metrici ed indici.

Misure assolute (in mm):

9 - larghezza frontale minima 96

10 - larghezza frontale massima 122,

10b - larghezza frontale massima

(stephanion) 118

Z6 - arco nasion-bregma 129

29 - corda nasion-bregma 108

43 - biorbitario (fmt-fmt) 101

50 - larghezza interorbitaria 28

spessori: alla bozza frontale d.(5,1) s.(4,8)

sul piano mediano,

presso il bregma 4,9

Indici:

9/10 - frontale trasverso 78,69

9/10b - frontale trasverso (stephanion) 81,70

29/26 - frontale sagittale 83,72

L) Spessa III

Il reperto di Spessa III è rappresentato da un

cranio incompleto, rinvenuto nel 1975 dal signor

P. Zetti sulla riva sinistra del Po, circa 3 Km a

valle dell’abitato di Spessa (v. Fig. 1). Il cranio è

già stato descritto (GIACOBINI & al., 1976) ed è ora

conservato presso il Museo Archeologico di Gro-

pello Cairoli (Pavia).

STATO DI CONSERVAZIONE E CONSISTENZA DEL RE-

PERTO

Il cranio è fortemente fossilizzato, pesante, di

color « tabacco » ; la faccia esocranica delle ossa

presenta modeste tracce di fluitazione su quasi

tutta la superficie; in certi punti vi sono erosioni

più profonde del tavolato esterno; la superficie en-

docranica è ottimamente conservata. Il reperto è

rappresentato dal frontale, dal temporale sinistro,

dai due parietali, dall’occipitale e da piccoli fram-

menti di sfenoide. Il frontale è quasi integro, ad

eccezione di parti delle lamine orbitarie. I parietali

sono entrambi completi, con sutura sagittale sino-

stosata per tutta la lunghezza. L’occipitale è spez-

zato all’origine delle parti laterali; è quindi pre-

sente solo la squama, con parte del relativo tratto

del contorno del gran forame occipitale. Il tempo-

rale (sinistro) è danneggiato a livello della ma-

stoide, del processo zigomatico e della rocca pe-

trosa; il processo stiloideo è spezzato alla base.

I frammenti di sfenoide corrispondono alla parte

pterica delle grandi ali.

MORFOLOGIA E MORFOMETRIA

a) Esame esocranico. La Tabella 10 riassume

le principali misure ed indici del reperto di Spessa

(III). Le fotografie, nelle sei norme, sono raffi-

gurate in Tav..VII e in Tav. VIII.

Norma superiore. Il contorno è ovoide tendente

al romboide. Il cranio è piuttosto corto: 1 indice

cranico orizzontale (80,89) è di brachicrania al li-

mite con la mesocrania. La sutura sagittale è com-

pletamente obliterata, e così la coronale (ad ecce-

zione del suo tratto II, ad entrambi i lati); poiché,

nell’ insieme, il quadro delle suture sembra abnor-

me, la relativa brachicrania potrebbe essere conse-

guenza di una precoce evoluzione delle suture della

volta. La posizione del diametro trasverso massimo

è leggermente spostata verso l’opistocranion (v.

Tabella 16).

Il basso valore dell’ indice frontale trasverso

(78,86) corrisponde ad un discreto restringimento

retroorbitario, con divergenza delle pareti laterali

del frontale. Mancano i fori parietali.

26 G. GIACOBINI, G. CALEGARI & G. PINNA

Norma laterale. La presenza del temporale sini-

stro permette di valutare l’altezza porion-bregma

(mm 109) e quindi i relativi indici vertico-longitu-

dinale (61,23) e vertico-trasversale (75,69), che

sono di ortocrania e tapeinocrania. La curva sagit-

tale (nasion-opistion) è di mm 336, suddivisa in

un arco frontale di mm 102, uno parietale di mm

122 ed uno occipitale di mm 111, tra loro nel rap-

porto 30,5% :36,4% :33,1%, con netta iperparie-

talizzazione (carattere arcaico). Il profilo sagittale

mediano ha tendenza trapezoide; inizia con gla-

bella di grado 2-3 di Broca e con una curva fron-

tale regolare, costituita da un unico arco di cer-

chio; seguono una leggera depressione postbreg-

matica, una curvatura accentuata a livello obelico

ed un deciso appiattimento fino all’opistocranion.

La protuberanza occipitale esterna è ben evidente

(grado 2 di Broca) e, nell’ insieme, il profilo sa-

gittale occipitale risulta bombato, con presenza di

un discreto chignon: Vl inion è a livello più alto del

piano di Francoforte ed il profilo sottoiniaco del-’

l’occipitale è molto lungo. Gli indici sagittali fron-

tale, parietale ed occipitale valgono rispettiva-

mente (92,2), 91,80 e 82,88; la curva dell’arco fron-

tale è quindi normale, mentre quelle degli archi

parietale ed occipitale sono accentuate.

Le bozze frontali non sono evidenti, contraria-

mente a quelle parietali; le linee temporali non

sono ben riconoscibili se non a livello frontale (ove

sì forma una cresta). Lo pterion ha forma ad H.

Il temporale è molto basso, con squama poco svi-

luppata e con profonda incisura parietale. La ma-

stoide è piccola, con marcata incisura digastrica;

il foro sopramastoideo è suturale; la cresta sopra-

mastoidea è marcata.

Norma anteriore. Il reperto presenta fronte me-

dia e creste divergenti, avendo un indice fronto-

parietale trasverso (frontale minimo) di 67,36 ed

un indice frontale trasverso di 78,86. La glabella

ha, come già detto, sviluppo di grado 2-3 di Broca,;

le arcate sopracciliari sono modeste, poco estese

lateralmente e corrispondono al tipo II di Cunnin-

gham e Schwalbe. Il margine sopraorbitario è

acuto ed incurvato in senso medio-laterale (in

modo più regolare a destra). La sutura metopica

è completamente obliterata.

Norma posteriore. Il profilo posteriore ha leggera

tendenza pentagonoide, con piani parietali paral-

leli al di sotto delle bozze, che sono poco evidenti.

Lungo la sutura lambdoidea sono visibili ampi

tratti di sinostosi esocranica; non sono presenti

ossa wormiane.

La protuberanza occipitale esterna è accen-

tuata (grado 2) e ben visibili sono le linee nucali,

soprattutto la superiore. Il tratto integro del bor-

do posteriore del foro grande occipitale appare più

basso dell’apice dell’apofisi mastoide (sinistra); è

quindi verosimile che il cranio toccasse un piano

d’appoggio con i condili occipitali e non con le

mastoidi.

b) Esame endocranico. La faccia endocranica

delle ossa componenti il reperto di Spessa III non

presenta caratteristiche particolari. Sono presenti

fossette granulari profonde, in sede tipica, ed im-

pronte vascolari che saranno descritte a proposito

del modello endocranico.

Calco endocranico. Il calco (Tav. XVI) ha carat-

teri di brachi-mesoencefalo, con maggiore sviluppo

dell'emisfero sinistro (la fossa cerebrale sinistra

dell’occipitale è più profonda). Le fossette granu-

lari, presenti in sede parasagittale frontale e pa-

rietale sono numerose. Il seno sagittale superiore

è ben visibile, grazie anche alla completa sinostosi

sagittale; il seno trasverso risulta evidente solo a

sinistra. E’ identificabile un tratto della scissura

di Silvio.

I vasi meningei medi presentano ben svilup-

pati i rami bregmatico e lambdoideo; un ramo

obelico si diparte da quello bregmatico, con ori-

gine relativamente bassa, secondo il tipo III di

GIUFFRIDA RUGGERI (1912); non si notano diffe-

renze significative tra lato destro e sinistro. Il

tipo di ramificazione, fitto anche a livello fron-

tale, è nettamente neantropico (SABAN, 1976).

Volume endocranico. Il volume .endocranico, cal-

colato secondo LEE & PEARSON (1901) corrisponde

a ml 1379 (formula per il sesso maschile) o a

ml 1344 (formula per il sesso femminile). I cal-

coli dal frontale (formule F.A. e F.B.) e dal parie-

tale isolati, secondo DELATTRE & al. (1978) e

FENART (1970) forniscono rispettivamente valori

di ml 1365, 1368 ‘e 1359. Il volume endocranico

sembra essere stato quindi di circa ml 1368 (me-

dia di tutti i valori sopra riferiti, con l’eccezione

di quello ottenuto con la formula per. il sesso fem-

minile, in quanto il reperto sembra riferibile ad

un maschio). Il volume del modello endocranico

ricostruito è di ml 1330 circa, in sostanziale ac-

cordo con la valutazione sopra indicata.

ETÀ E SESSO DELL'INDIVIDUO

Per quanto riguarda la valutazione dell’età del-

l'individuo, bisogna notare che la sutura sagittale

I RESTI UMANI FOSSILI DELLA ZONA DI ARENA PO (PAVIA)

è completamente obliterata a livello eso- ed endo-

cranico, così come la coronale (salvo tratti molto

limitati del suo settore II e verso le due estre-

mità); la sutura lamboidea presenta ampi tratti

di sinostosi anche-endocranica, mentre la sutura

squamosa è completamente libera. Queste caratte-

ristiche, difficili da valutare, indicherebbero co-

munque un’età adulta avanzata (50 anni circa).

In accordo con questa valutazione sono le fossette

granulari, numerose e relativamente profonde. Bi-

sogna però notare che la leggera scafocrania fa

supporre una precoce obliterazione della sutura

sagittale (e quindi un’abnorme evoluzione delle

suture), fatto che suggerirebbe di attribuire al-

l'individuo un’età minore.

Il cranio ha caratteristiche essenzialmente ma-

schili, anche se alcuni dati contrastano con questa

osservazione. Come già riferito, le arcate soprac-

ciliari sono ben rilevate, le linee nucali marcate

e la protuberanza occipitale esterna particolar-

mente pronunciata. Lo spessore delle ossa è note-

vole. Mancano bozze frontali, anche se le parie-

tali sono abbastanza evidenti (a questo contribui-

sce la morfologia brachicranica); la mastoide è

piccola, ma con incisura digastrica marcata. La

capacità è piuttosto bassa per il sesso maschile.

CONSIDERAZIONI CONCLUSIVE

Il reperto di Spessa III consiste in un cranio

incompleto, a contorno ovoide-romboide in norma

superiore ed a profilo con tendenza trapezoide in

norma laterale.

I dati morfometrici indicano brachicrania (vi-

cina alla mesocrania), ortocrania, tapeinocrania,

fronte media e creste divergenti.

Il volume endocranico probabile (ml 1368 cir-

ca) ha valore relativamente basso per il sesso ma-

schile, cui deve verosimilmente essere riferito il

reperto. L’età biologica è adulta avanzata, con pos-

sibilità di una sopravalutazione dovuta ad evolu-

zione suturale apparentemente abnorme; a questo

proposito occorre rilevare che una precoce sinosto-

sizzazione delle suture potrebbe essere responsa-

bile di alcune caratteristiche del cranio, soprat-

tutto della brachicrania e della leggera scafo-

crania.

L’aspetto del cranio si può definire moderno,

a parte alcuni aspetti del profilo sagittale, soprat-

tutto a livello dell’occipitale che appare bombato,

con curvatura accentuata e con discreto chignon.

Inoltre, il parietale è nettamente più sviluppato

del frontale sul piano sagittale mediano.

TABELLA 10. — Cranio di Spessa (III).

Dati metrici ed indici.

Misure assolute (in mm):

- lunghezza massima

lunghezza glabella-inion

lunghezza glabella lambda

- larghezza massima

o 0 0 DD H

- larghezza frontale minima

10 - larghezza frontale massima

10b - larghezza frontale massima

(stephanion)

12 - diametro biasterico

20 - altezza porion-bregma

22a - altezza della calotta

(saetta curva g-i)

— - circonferenza orizzontale (g-i)

25 - arco nasion opistion

26 - arco nasion-bregma

27 - arco bregma-lambda

28. - arco lambda-opistion

29 - corda nasion-bregma

30. - corda bregma-lambda

31. - corda lambda-opistion

38d - capacità cranica (auric.)

43 - biorbitario (fmt-fmt)

50 - larghezza interorbitaria

spessori: alla bozza frontale

alla bozza parietale

in regione obelica

in regione asterica

sull’occipitale,

presso il lambda

Indici:

8/1. - cranico orizzontale

9/10 - frontale trasverso

9/10b - frontale trasverso

(stephanion)

9/8. - fronto-parietale trasverso

(front. min.)

10/8. - fronto parietale trasverso

(front. max.)

12/8 - biasterico

20/1 - vertico-longitudinale (auric.)

20/8 - vertico-trasversale (auric.)

22a/2 - di altezza-lunghezza della

calotta (g-i)

22a/8 - di altezza-larghezza della

calotta

27/26 - parieto-frontale sagittale

28/26 - occipito-frontale sagittale

28/27 - occipito-parietale sagittale

29/26 - frontale sagittale

30/27

31/28

parietale sagittale À

occipitale sagittale

6,6

80,89

78,86

82,20

67,36

85,42

72,92

61,23

75,69

52,84

64,58

(119,6)

(108,8)

109,90

(92,2)

91,80

82,88

4 1379

28 . G. GIACOBINI, G. CALEGARI & G. PINNA

M) Parpanese

Il reperto di Parpanese consiste in un fron-

tale rinvenuto nel 1978 dal sig. F. Lombardi; la

località di rinvenimento, situata sulla riva destra

del Po, è indicata in Fig. 1. Il frontale, sinora ine-

dito, è conservato presso il Museo Civico di Storia

Naturale di Milano.

STATO DI CONSERVAZIONE E CONSISTENZA DEL RE-

PERTO

L’osso è fortemente fossilizzato, pesante, di co-

lore bruno-rossiccio con variegature nerastre; al

di fuori delle parti erose, la superficie è lucente.

La faccia esocranica è fluitata, con erosioni ed

esposizione della sostanza spugnosa a livello dei

rilievi sopracciliari, della bozza frontale sinistra

e della parte mediana della squama, presso la su-

tura coronale. Il reperto è largamente incompleto,

per mancanza delle lamine orbitarie e di buona

parte del margine sopraorbitario e dell’arcata so-

pracciliare sinistra; anche il margine sopraorbi-

tario destro è danneggiato medialmente ed en-

trambi i seni frontali sono largamente esposti.

Il margine coronale è profondamente eroso per

tutta la lunghezza ed il processo zigomatico di si-

nistra manca completamente (quello di destra è

solo leggermente eroso).

MORFOLOGIA E MORFOMETRIA

Il reperto di Parpanese è raffigurato in Ta-

vola IX e le poche misure ed indici ottenibili sono

elencati in Tabella 11.

La caratteristica più appariscente dell’osso

consiste nel notevole sviluppo delle arcate soprac-

ciliari, che si fondono in basso con il margine

sopraorbitario e tra loro a livello della glabella,

che è rilevata (grado 4-5 di Broca); lateralmente,

l’arco sopracciliare si unisce al trigono secondo il

tipo I di Cunningham e Schwalbe. L’aspetto è

quello di un abbozzo di torus, anche per la pre-

senza di un solco sopracciliare e di un solco so-

praglabellare, quindi di un solco sopratoriale, pro-

fondo mm 1,7 sopra la glabella e mm 2,4 sopra

l’arcata sopracciliare destra. L’esame radiologico

(Tav. XIV) dimostra un grande sviluppo dei seni:

frontali in corrispondenza dei rilievi citati.

Il margine sopraorbitario (visibile solo a de-

stra) è costituito da due segmenti rettilinei, di cui

il laterale è più lungo, che si incontrano ad angolo

ottuso. Sembra quindi che la base delle orbite

fosse subquadrangolare e con asse principale in-

clinato lateralmente e verso il basso.

Non vi sono tratti persistenti di sutura meto-

pica e non si osservano bozze frontali; sul piano

mediano vi è, soprattutto a- metà altezza della

squama, una visibile sporgenza, o carena, sa-

gittale.

In norma laterale, oltre la sporgenza della gla-

bella e delle arcate sopracciliari, si nota che la

curva del profilo sagittale tende ad appiattirsi

verso il bregma ed è comunque relativamente ac-

centuata.

L’incompletezza del reperto non permette di

analizzare dati morfometrici.

La faccia endocranica non presenta caratteri-

stiche particolari; nei tratti di superficie meglio

conservati si notano sottili impronte di vasi me-

ningei medi, la parte iniziale del solco sagittale e

poche fossette granulari, molto superficiali. L’ap-

plicazione della formula F. A. di DELATTRE & al.

(1978) permette, pur con un ampio margine di

errore, di risalire ad un volume endocranico di

ml 1440 circa.

ETÀ E SESSO DELL'INDIVIDUO

Data l’incompletezza del reperto, non è possi-

bile ottenere informazioni precise sulla probabile

età e sesso dell’individuo. Il frontale sembra co-

munque genericamente riferibile ad individuo in

età adulta non avanzata (dato lo scarso sviluppo

delle fossette granulari ed il discreto spessore del-

l’osso)e di sesso maschile (dato il forte sviluppo

dei rilievi sopracciliari e la presenza della carena

sagittale).

TABELLA 11. — Frontale di Parpanese.

Dati metrici ed indici.

Misure assolute (in mm):

9 - larghezza frontale minima 104

26 - arco nasion-bregma (138)

29 - corda nasion-bregma (114)

43 - biorbitario (fmt-fmt) 106)

50 - larghezza: interorbitaria (31)

spessori: alla bozza frontale d. (6) s. (6)

sul piano mediano,

presso il bregma (6)

Indici:

29/26 - frontale sagittale (82,6)

CONSIDERAZIONI CONCLUSIVE

Il frontale di Parpanese è riferibile ad un ma-

schio adulto con probabile volume endocranico di

ml 1440. A causa del forte sviluppo delle arcate

I RESTI UMANI FOSSILI DELLA ZONA DI ARENA PO (PAVIA) 29

sopracciliari e della glabella, della carena sagit-

tale, della forma subquadrangolare delle orbite e

della loro probabile inclinazione, l’aspetto del re-

perto risulta arcaico.

N) Portalbera I

Il reperto, ancora inedito, consiste in un cra-

nio incompleto (calva) scoperto nel 1978 dal

sig. F. Lombardi sulla riva destra del Po, in lo-

calità Ortone, presso Portalbera (v. Fig. 1) ed

ora conservato presso. il Museo Civico di Storia

Naturale di Milano.

STATO DI CONSERVAZIONE E CONSISTENZA DEL RE-

PERTO

Il cranio è rappresentato dal frontale, dai pa-

rietali destro e sinistro e dall’occipitale. Lo stato

di fossilizzazione è avanzato, come, e forse più,

dei resti umani precedentemente descritti; le ossa

sono molto pesanti, lucenti, di color « tabacco »

con sfumature grigiastre, più scuro sulla faccia

endocranica. Il tavolato interno è conservato otti-

mamente, con evidenti impronte di vasi e di cir-

convoluzioni cerebrali. La superficie esocranica

presenta modeste tracce di fluitazione, più mar-

cate (con erosioni) in regione frontale sinistra.

A livello del frontale mancano in parte le la-

mine orbitarie; la porzione nasale dell’osso è in-

completa, con i seni frontali ben visibili per rot-

tura della loro parete inferiore (orbito-nasale).

I parietali sono integri, ad eccezione del margine

temporale, che in entrambi è leggermente danneg-

giato. L’occipitale è rappresentato solo dalla por-

zione squamosa, spezzata presso il gran forame

occipitale (non è presente alcun tratto del con-

torno del foro).

MORFOLOGIA E MORFOMETRIA

a) Esame esocranico. I dati metrici e gli in-

dici più importanti ricavabili dal reperto di Por-

talbera I sono elencati in Tabella 12; le fotogra-

fie nelle sei norme sono raffigurate in Tav. X

e XI.

Norma superiore. Il cranio presenta contorno

ovoide in norma superiore. L’indice cranico oriz-

zontale (76,24) è di mesocrania tendente alla doli-

cocrania, ed il diametro trasverso massimo pre-

senta posizione arcaica (secondo HUIZINGA, 1958)

(Tabella 16), cioè spostato verso l’opistocranion.

La caratteristica più evidente in norma superiore

è rappresentata dalla persistenza della sutura me-

topica. I parietali sono uniti da ampie aree di si-

nostosi sagittale; i fori parietali sono molto pic-

coli, appena identificabili.

Norma laterale. L’indice di altezza-lunghezza della

calotta (53,93) indica una volta bassa; l'indice di

altezza-larghezza (59,56) rientra nei valori medi

attuali. La curva nasion-opistion è valutabile (non

con sicurezza, a causa dell’incompletezza del bordo

posteriore del gran forame occipitale) a mm 371;

il rapporto tra i suoi tre archi: frontale, mm 125;

parietale, mm 127; occipitale, mm 119 equivale a

33,7%: 34,2%: 32,1%, con una tendenza ad una

maggiore estensione del parietale rispetto al fron-

tale (indice parieto-frontale sagittale = 101,60).

‘ Seguendo il profilo sagittale mediano, che è

ellittico con leggera tendenza trapezoide, si os-

serva una glabella poco pronunciata (grado 2 di

Broca); il profilo frontale è quasi verticale al di

sotto del livello delle bozze, poi si inclina netta-

mente indietro. Le bozze frontali sono evidenti,

anche se non particolarmente sviluppate. La cur-

vatura sagittale si mantiene regolare fino a li-

vello obelico, ove appare più accentuata; la protu-

beranza occipitale esterna è pronunciata (grado 3

di Broca). L’inion pare essere situato a livello del

piano di Francoforte, o poco al di sopra; il pro-

filo sottoiniaco dell’occipitale è lungo. -La curva-

tura sagittale del frontale è normale (indice sa-

gittale = 87,20), mentre quelle di parietale ed oc-

cipitale (indici sagittali = 89,76 e 80,67) sono

piuttosto accentuate.

Norma anteriore. Gli indici fronto-parietale tra-

sverso (76,81) e frontale trasverso (85,48) corri-

spondono a reperto con fronte larga e creste in-

termedie. La glabella, come già detto, è poco svi-

luppata (grado 2), ma le arcate sopracciliari sono

evidenti, soprattutto a destra, anche se poco estese

lateralmente (grado II di Cunningham e Schwalbe).

Una caratteristica importante è rappresentata dal

margine sopraorbitario, netto ed acuto, che è lun-

go e rettilineo; il cranio deve quindi aver posse-

duto orbite rettangolari. A sinistra è presente in-

cisura sopraorbitaria, che a destra è trasformata

in foro. Vi è persistenza della sutura metopica,

che non presenta sulla faccia esocranica alcun

tratto di sinostosi.

Norma posteriore. Il profilo in norma posteriore

è subpentagonoide, con piani parietali paralleli o

leggermente convergenti verso il basso al di sotto

delle bozze, che sono di medio sviluppo. La parte

terminale della sutura sagittale appare ampia-

mente sinostosata, mentre la sutura lambdoidea è

30 G. GIACOBINI, G. CALEGARI & G. PINNA

completamente libera, con profonde dentellature;

nel suo tratto asterico sinistro era presente un

piccolo osso wormiano, ora mancante. La protube-

ranza occipitale esterna è pronunciata ed evidenti

sono le linee nucali, soprattutto la superiore.

b) Esame endocranico. I solchi vascolari e le

impronte di parti encefaliche e meningee sono ben

visibili sulla superficie endocranica del reperto di

Portalbera I. A livello frontale manca la cresta,

caratteristica che probabilmente è in relazione

alla mancata obliterazione della sutura metopica.

Le fossette granulari sono scarse e poco profonde,

tanto a livello frontale, quanto a livello parietale.

Il solco sagittale appare evidente soprattutto

nella sua metà posteriore; il solco trasverso è ‘più

profondo a destra.

Calco endocranico. In accordo con la forma del

cranio, il modello encefalico ha caratteri di meso-

dolicoencefalia ; l'emisfero sinistro appare più svi-

luppato. A causa della mancanza della cresta fron-

tale, la fessura interemisferica è indicata solo dal

seno sagittale superiore, visibile nel modello nel

suo tratto iniziale e nella sua metà posteriore.

Sono particolarmente ben visibili i rami dei vasi

meningei medi; lo schema di ramificazione è di

tipo neantropico, benché la ramificazione sia scar-

sa a livello frontale. Il ramo obelico origina da

quello bregmatico, molto in basso a sinistra e più

in alto a destra, secondo i tipi III e I di GIUF-

FRIDA RUGGERI (1912).

Volume endocranico. Le dimensioni della calotta

(v. Metodologia) permettono di risalire ad un pro-

babile volume endocranico di circa ml 1478. Le

formule di FENART (1970) e di DELATTRE & al.

(1978) danno valori di ml 1450 (formula per il

parietale) e di ml 1425 e 1465 (formule F.A. e

F.B. per il frontale). Il valore di ml 1455 (risul

tante dalla media dei quattro precedenti) indica

un volume endocranico piuttosto elevato (aristen-

cefalia secondo SARASIN). Il volume del modello

endocranico ricostruito (ml 1440) concorda con i

dati di cui sopra. 5

ETÀ E SESSO DELL'INDIVIDUO

La sutura coronale presenta sinostosi solo nella

parte pterica, a livello esocranico, mentre sulla

superficie endocranica è quasi completamente obli-

terata; nella sutura sagittale, completamente sino-

stosata a livello endocranico, vi sono tratti di si-

nostosi esocranica limitati alla parte obelica; la

sutura lambdoidea è completamente libera. Sulla

base di questi dati si può valutare l’età della morte

dell’ individuo intorno ai 30-35 anni. La presenza

di sutura metopica non ha significato ai fini della ©

valutazione dell’età ; costituisce infatti varietà pre-

sente nel 5% circa degli adulti (in popolazioni at-

tuali). Le caratteristiche delle fossette granulari

sono in accordo con l’età sopra indicata.

TABELLA 12. — Cranio di Portalbera (I).

Dati metrici ed indici.

Misure assolute (in mm):

1 - lunghezza massima 181

2. - lunghezza glabella-inion 178

3. - lunghezza glabella-lambda 175

8 - larghezza massima 138

9 - larghezza frontale minima 106

10 - larghezza frontale massima 124

10b - larghezza frontale massima

(stephanion) 125

12 - diametro biasterico 104

22a - altezza della calotta (saetta

curva g-i) 96

— - circonferenza orizzontale (g-i) 520

25. - arco nasion-opistion (371)

26 - arco nasion-bregma 12.5

27 - arco bregma-lambda 12}

28 - arco lambda-opistion (119)

29 - corda nasion-bregma . 109

30 - corda bregma-lambda 114

31 - corda lambda-opistion (96)

43 - biorbitario (fmt-fmt) (CI52))

50 - larghezza interorbitaria 30

spessori: alla bozza frontale d. 4,0 s.4,2

alla bozza parietale d. 6,5 SU60D,

in regione obelica GIRETTO) St00,D

in regione asterica d. 7,3 SCO

sull’occipitale, presso

il lambda 6,9

Indici:

8/1. - cranico orizzontale | 76,24

9/10 - frontale trasverso 85,48

9/10b - frontale trasverso

(stephanion) 87,60

9/8 - fronto-parietale. trasverso

(front. min.) 76,81

10/8 - fronto-parietale trasverso

(front. max.) 89,85

12/8. - biasterico 75,36

22a/2. - di altezza-lunghezza della

‘calotta (g-i). 53,93

22a/8 - di altezza-larghezza della

calotta 69,56

27/26 - parieto-frontale sagittale 101,60

28/26 - occipito-frontale sagittale (95,2)

28/27 - occipito-parietale sagittale (93,7)

29/26 - frontale sagittale 87,20

30/27 - parietale sagittale 89,76

31/28 - occipitale sagittale 80,67

I RESTI UMANI FOSSILI DELLA ZONA DI ARENA PO (PAVIA) 31

L'aspetto generale del reperto è quello di un

cranio femminile (bozze frontali e parietali evi-

denti, margine sopraorbitale acuto), benché alcune

caratteristiche siano di tipo maschile (protube-

ranza occipitale esterna pronunciata, rilievi. so-

pracciliari evidenti, volume endocranico elevato,

spessore delle ossa relativamente forte); una at-

tribuzione al sesso femminile sembra comunque la

più probabile.

CONSIDERAZIONI CONCLUSIVE

Sulla base dell’esame morfologico e morfome-

trico, il cranio incompleto di Portalbera I risulta

essere a contorno ovoide in norma superiore ed

ellittico-trapezoide in norma laterale, con carat-

teri di mesocrania (tendente alla dolicocrania), a

volta di media altezza, con fronte larga e creste

intermedie. Il volume endocranico è elevato. Il re-

perto è riferibile ad individuo di 30-35 anni e di

probabile sesso femminile.

Il reperto presenta alcuni caratteri arcaici, so-

prattutto l'andamento del margine sopraorbitario

che suggerisce una forma rettangolare delle or-

bite. Inoltre, la posizione del diametro trasverso

massimo risulta essere leggermente spostata verso

l’opistocranion.

O) Portalbera II

Si tratta di un parietale sinistro scoperto nel

1978 dal sig. F. Lombardi lungo l’arenile del Po

in località Ortone, presso Portalbera. Il reperto è

inedito ed è ora conservato presso il Museo Civico

di Storia Naturale di Milano.

STATO DI CONSERVAZIONE E CONSISTENZA DEL RE-

PERTO

Il parietale è profondamente fossilizzato, pe-

sante, di color « tabacco » scuro (più sulla faccia

endocranica), con superficie lucente. E’ ottima-

mente conservato: solo sulla faccia esocranica si

notano modestissime tracce di fluitazione; l’an-

golo pterico è lievemente danneggiato.

MORFOLOGIA E MORFOMETRIA

Il reperto è raffigurato in Tav. XII e le mi-

sure e gli indici principali sono elencati in Ta-

bella 13.

Il parietale pare riferibile ad un cranio con

tendenza alla forma pentagonoide in norma supe-

riore; le bozze parietali sono discretamente pro-

nunciate.

Il profilo sagittale mediano presenta un’accen-

tuazione della curvatura a livello obelico; nel com-

plesso, l’ indice di curvatura sagittale è discreto

(386,82).

Sulla faccia esocranica le linee temporali sono

appena identificabili; il foro parietale non è vi-

sibile.

Sulla faccia endocranica sono visibili poche

fossette granulari di media profondità ed accen-

tuate impressioni di circonvoluzioni cerebrali;

inoltre, si osservano solchi vascolari: il solco sa-

gittale è poco marcato, mentre i solchi dei vasi me-

ningei medi sono profondi, con ramo obelico che

potrebbe originare sia indipendentemente da quello

lambdoideo, sia direttamente da esso. La capacità

endocranica, valutata con la formula di FENART

(1970), corrisponde a ml 1320 circa.

ETÀ E SESSO DELL'INDIVIDUO

La morfologia dei margini suturali ed in par-

ticolare di quello sagittale, a livello del quale non

si riconoscono significativi tratti di sinostosi, sem-

bra indicare un’età adulta non avanzata (proba-

bilmente giovanile). L’evidenza delle bozze parie-

tali e lo scarso rilievo delle linee temporali sono

caratteristiche del sesso femminile; ciò è in ac-

cordo con la probabile capacità cranica di ml 1320.

CONSIDERAZIONI CONCLUSIVE

Il parietale di Portalbera (II) è probabilmente

riferibile ad un cranio di femmina giovane-adulta.

Il volume endocranico di ml 1320 circa è normale

per il sesso femminile. L’aspetto del reperto è so-

stanzialmente moderno.

TABELLA 13. — Parietale sinistro di Portalbera (II).

Dati metrici ed indici.

Misure assolute (in mm):

8 - larghezza massima (122)

10 - larghezza frontale massima (114)

12 - diametro biasterico (128)

27 - arco bregma-lambda 129

30 - corda bregma-lambda 112

spessori: alla bozza parietale 6,2

in regione obelica 5,0

presso il bregma 4,0

in regione asterica 4,5

Indici:

10/8 - fronto-parietale trasverso (front. max.) (93,4)

12/8 - biasterico (104,9)

30/27 - parietale sagittale 86,82

Sd G. GIACOBINI, G. CALEGARI & G. PINNA

P) San Cipriano I

Il reperto di S. Cipriano I è un frontale sco-

perto nel 1980 dal sig. G. Baratta lungo la riva

destra del Po, in territorio di S. Cipriano (Fig. 1).

Viene qui descritto per la prima volta e fa ora

parte delle collezioni del Museo Civico di Storia

Naturale di Milano.

STATO DI CONSERVAZIONE E CONSISTENZA DEL RE-

PERTO

L’osso appare fossilizzato, ma in grado legger-

mente minore rispetto agli altri resti umani qui

descritti. Il colore è « tabacco » con sfumature gri-

giastre o grigio-giallastre; la superficie non è lu-

cente come, in genere, quella degli altri reperti.

Le tracce di fluitazione sono marcate, soprattutto

sulla superficie esocranica, ove il tavolato esterno

è quasi completamente eroso; la sostanza spugnosa

appare in superficie ai lati del piano mediano e

sui rilievi sopraorbitari; i margini suturali sono

erosi. Le lamine orbitarie sono quasi del tutto man-

canti, specialmente a destra; la parte nasale del-

l’osso è molto danneggiata ed i seni frontali sono

esposti.

MORFOLOGIA E MORFOMETRIA

La Tav. XII raffigura il frontale di S. Cipriano

(I), le cui misure ed indici principali sono esposti

in Tabella 14.

In norma frontale il margine sopraorbitario

appare incurvato a largo raggio a destra, mentre

a sinistra presenta un tratto rettilineo nella sua

parte intermedia; ad entrambi i lati vi è una leg-

gera incisura sopraorbitaria. La glabella è media-

mente sviluppata (grado 2); le arcate sopracciliari

sono leggermente rilevate in direzione mediale.

Non si osservano tracce di sutura metopica e non

vi sono bozze frontali;; sul piano mediano vi è un

rilievo sagittale, corrispondente ad un’angolatura

tra i due originari emifrontali, che costituisce una

specie di carena smussa. i

In norma laterale il profilo sagittale dell’osso

è rappresentato, al di sopra della glabella, da un

unico arco di cerchio a curvatura costante. La cur-

vatura sagittale è normale (indice frontale sagit-

tale — 87,4). L’ indice frontale trasverso esprime

creste intermedie (86,8).

La superficie endocranica, meglio conservata

rispetto alla esocranica, permette di riconoscere

alcune fossette granulari poco profonde, impres-

sioni digitate da circonvoluzioni frontali ed im-

pronte di rami di vasi meningei medi (più visi-

bili a destra); la cresta frontale è sdoppiata su-

bito dopo la sua origine, per cui il solco sagittale

appare già nella parte bassa della squama.

Il volume endocranico, calcolato secondo DE-

LATTRE & al. (1978) corrisponde a ml 1400 (for-

mula F.A.) e a ml 1395 (formula F.B.).

ETÀ E SESSO DELL'INDIVIDUO

La cattiva conservazione dei margini suturali

non permette di individuare eventuali tratti sino-

stosati. Il reperto può essere comunque riferito ad

età adulta, verosimilmente non avanzata in quanto

le fossette .sranulari sono poco numerose e poco

profonde.

Il reperto sembra da attribuire al sesso ma-

schile per l’assenza di bozze frontali e per l’ab-

bozzo di carena sagittale.

CONSIDERAZIONI CONCLUSIVE

Il reperto di San Cipriano I è un frontale rife-

ribile ad un maschio adulto con probabile volume

endocranico di ml 1400 circa. Sono da rilevare la

presenza di carena sagittale e la probabile forma

subquadrangolare della base delle orbite.

TABELLA 14. — Frontale di San Cipriano (I).

Dati metrici ed indici.

Misure assolute (in mm):

9 - larghezza frontale minima 99

10 - larghezza frontale massima (114)

10b - larghezza frontale massima (

(stephanion) (CIRIE)

26. - arco nasion bregma (27)

29 - corda nasion-bregma (GIEINIO)

43 - biorbitario (fmt-fmt) 104

50 - larghezza interorbitaria (29)

spessori: alla bozza frontale d. (6) s. (5)

sul piano mediano,

presso il bregma (10)

Indici:

9/10 - frontale trasverso (86,8)

9/10b - frontale trasverso (stephanion) (89,2)

29/26 - frontale sagittale (87,4)

Q) San Cipriano II

Il reperto di San Cipriano II, ancora inedito,

è una mandibola scoperta nel maggio 1981, ora al

Museo Civico di Storia Naturale di Milano. Il luogo

della scoperta, avvenuta sulla riva destra del Po,

è indicato in Fig. 1.

I RESTI UMANI FOSSILI DELLA ZONA DI ARENA PO (PAVIA) DI

STATO DI CONSERVAZIONE E CONSISTENZA DEL RE-

PERTO

La mandibola si presenta in stato di fossiliz-

zazione leggermente meno avanzato rispetto agl'

altri resti umani descritti in questa: memoria; è

comunque pesante, di colore bruno-grigiastro, più

chiaro a livello delle parti erose, e con superficie

lucente. La mandibola è quasi completa; sono par-

zialmente danneggiati i due condili e, soprattutto,

le due regioni goniache con un tratto dei margini

posteriori (caratteristica comune alle mandibole

che hanno subito un trasporto in un corso d’acqua;

v. anche descrizione del reperto Arena Po I). A li-

vello delle parti non erose, la superficie è ottima-

mente conservata.

Per quanto riguarda i denti, sono presenti, ad

entrambi i lati, il canino ed il secondo molare; è

inoltre presente, solo a destra, il primo molare.

Gli altri denti appaiono caduti post-mortem, ad ec-

cezione del primo molare sinistro, il cui alveolo

rivela processi estesi di rimaneggiamento. I denti

sono ben conservati, con radice di colore bruno e

corona bianco-giallastra; la dentina che appare

nei punti di erosione dello smalto ha colore

bruno-nero.

MORFOLOGIA E MORFOMETRIA DELLA MANDIBOLA

La mandibola di S. Cipriano (II) è raffigurata

in Tav. XIII: le misure e gli indici principali sono

riprodotti in Tabella 15. Sezioni a vari livelli sono

visibili in Tav. XIV.

La mandibola è di dimensioni discrete (lun-

ghezza totale — mm 118, larghezza bicondiloidea

== mm 122 circa), relativamente corta e larga (in-

dice mandibolare = 67,21). Il corpo presenta un

notevole spessore, che determina una robustezza

medio-elevata a livello del foro mentoniero (indice

= 40,3 in media). Il foro mentoniero è di forma

ovale e situato, ad entrambi i lati, in corrispon-

denza di P,, in posizione bassa. L’altezza del corpo

è sensibilmente maggiore a livello sinfisiano che

posteriormente.

La protuberanza mentoniera è pronunciata e

sollevata rispetto al piano d’appoggio mandibolare.

L’angolo del mento (rispetto alla base) indica una

sporgenza pronunciata (58°); a causa della confor-

mazione a dondolo del margine inferiore e della

elevata altezza della parte anteriore del corpo, lo

stesso angolo, misurato rispetto al piano alveolare,

corrisponde invece a 80°. La linea obliqua esterna

è evidente, soprattutto a sinistra.

Gli angoli, benché erosi, appaiono nettamente

eversi; nella regione dell’angolo le rugosità di in-

serzione del massetere e dello pterigoideo interno

sono marcate. Il valore medio dell’angolo mandi-

bolare è di 131°, valore leggermente più elevato

rispetto alla media degli Europei attuali (128°).

I rami paiono quasi paralleli tra loro e l’ indice

trasverso posteriore ha valore medio-alto per il

sesso maschile (87,7). L’ indice del ramo ha valore

normale (media = 57,03). L’apofisi coronoide è

piccola e robusta, non eversa; l’incisura sigmoidea

è di normale profondità. I condili sono, come già

detto, in parte danneggiati; appaiono quasi sim-

metrici, con forma ellittica riferibile al tipo 7 di

MONGINI (1975). Il collo del condilo è molto lungo

ed inclinato verso l’ indietro, causando una disar-

monia tra la profondità del corpo e quella totale

della mandibola.

L’arcata dentaria è parabolica e l’ indice rela-

tivo è elevato (139,13). Lo spazio retromolare è

ridotto.

La faccia postero-mediale della mandibola pre-

senta apofisi geni fuse tra loro e poco sviluppate;

le fossette digastriche sono nette, espanse lateral-

mente e molto inclinate verso il basso. Le fossette

sottolinguale e sottomascellare e la linea obliqua

interna sono evidenti, soprattutto a destra; il foro

mandibolare è ampio, sdoppiato a destra, e con

lingula poco sviluppata.

MORFOLOGIA E MORFOMETRIA DEI DENTI

Come già accennato, sono presenti: C d. e s.,

M, d., M, d. e s.; in corrispondenza dei denti man-

canti, gli alveoli non contengono frammenti di

radici.

Morfologia delle superfici occlusali. La superficie

masticatoria di tutti i denti presenti appare usu-

rata con esposizione limitata della dentina a li-

vello delle cuspidi; l'usura è marcata a livello dei

canini, ove è di tipo orizzontale, così da suggerire

una occlusione di tipo ortodonte. A livello dei mo-

lari (soprattutto di M,;), Pusura appare più evi-

dente a carico delle cuspidi vestibolari; l’usura dei

molari, calcolata secondo le indicazioni di SCOTT

(1979) è la seguente: M, d. 16, M. d. 16, M. s. 16.

I canini presentano la caratteristica di una fac-

cia linguale della corona visibilmente scavata; M,

presenta cinque tubercoli, disposti secondo un mo-

dello driopitecino (y5); inoltre, tra le due cuspidi

linguali di M; vi è una cresta di smalto; M. ha,

bilateralmente, quattro cuspidi separate da un

solco sulla croce (modello « + 4»). Sulle facce

mesiali di M, d. e di M, s. si notano piccole carie

interdentali.

Misure di robustezza- ed indici di forma. I valori

convenzionali di robustezza dei denti del reperto

34 È G. GIACOBINI, G. CALEGARI & G. PINNA

San Cipriano II (misurati alla corona) sono indi-

cati in Tabella 4 e confrontati con quelli del re-

perto Arena Po I e con quelli di alcuni individui

di antichità compresa tra il Paleolitico superiore

ed il Mesolitico. Risulta evidente come tutti i denti

di San Cipriano II siano di dimensioni maggiori

rispetto allo standard europeo attuale (WHEELER,

1978); questa osservazione vale soprattutto per M,.

I valori dell’ indice di sezione orizzontale (Ta-

bella 5) non rivelano una tendenza a forma più

espansa della corona in senso vestibolo-linguale.

ESAME RADIOLOGICO

La radiografia panoramica (Tav. XIII f) evi-

denzia una trabecolatura ossea mandibolare otti-

mamente conservata. A livello del punto corrispon-

dente a M; s., mancante, si osserva un marcato

rimaneggiamento alveolare, verosimilmente suc-

cessivo ad un fenomeno infiammatorio; è proba-

bile che vi sia stata espulsione delle radici in se-

guito a carie destruente di M,. Ad entrambi i lati

M. manca per agenesia germinale.

Sono visibili le radici, doppie in tutti i molari

presenti; le cavità pulpari sono di normali dimen-

sioni in tutti i denti, con l’eccezione di M, (d.) in

cui vi è cavità leggermente dilatata.

ETÀ E SESSO DELL'INDIVIDUO

La mandibola è riferibile ad un individuo

adulto, ma non è possibile individuare una precisa

classe di età; le caratteristiche del processo alveo-

lare permettono comunque di escludere l’apparte-

nenza ad un individuo di età avanzata.

Benché alcune caratteristiche morfometriche

siano al limite tra l’attuale variabilità maschile e

quella femminile, la maggior parte dei dati (di-

mensioni medio-grandi, robustezza elevata, forti

impressioni muscolari, sviluppo del processo men-

toniero) permette il riferimento al sesso maschile.

CONSIDERAZIONI CONCLUSIVE

Il reperto di San Cipriano II consiste in una

mandibola quasi completa riferibile ad un maschio

adulto.

La mandibola è di dimensioni discrete con in-

dice mandibolare di valore medio e piuttosto ro-

busta. L’arcata dentaria è parabolica e provvista

di C d. e s., M; d. e M. d. e s.; gli altri denti ap-

paiono caduti post mortem ad eccezione di M, s.,

il cui alveolo mostra processi di rimaneggiamento,

e di M,; mancante per agenesia germinale bila-

terale.

L’aspetto dll’osso è sostanzialmente moderno,

nonostante alcuni caratteri arcaici come la posi-

zione bassa del foro mentoniero, la morfologia

delle fossette digastriche, espanse lateralmente e

rivolte verso il basso e l’ indietro, la notevole ro-

bustezza dei denti e la probabile occlusione orto-

donte suggerita dal tipo di usura dei canini.

TABELLA 15. — Mandibola di San Cipriano (II).

Dati metrici ed indici.

Misure assolute (in mm 0 gradi):

65 - larghezza bicondiloidea (02:29)

65(1) - larghezza bicoronoidea 91

66 - larghezza bigoniaca (107)

67 - larghezza ai fori mentonieri 46

68(1) - profondità mandibolare

(totale) 118

68 - profondità mandibolare

(del corpo) (82)

69 - altezza infradentale-gnation (35)

69(1) - altezza al foro mentoniero d.(36) s.(36)

69(3) - spessore al foro mentoniero d. 14 Stio,

70 - altezza del ramo ascendente d. 60 s. 61

70(3) - profondità dell’ incisura

siemoidea desto SED

Tal! - larghezza del ramo

ascendente Lust Sped

7la - larghezza minima del ramo

ascendente d.. 35 Ss. 94

79 - angolo mandibolare d.(130) s.(132)

79(1a) - angolo infradentale-pogonion

su base 58

79(1b) - angolo infradentale-pogonion

su piano alveolare 80

80(1) - larghezza dell’arcata alveolare 64

80 - profondità dell’arcata alveolare 46

Indici:

66/65 - trasverso posteriore (87,7)

68/65 - mandibolare (67,2)

68/66 - di profondità-larghezza

del corpo î (76,6)

69(3)/69(1) - di spessore al foro

mentoniero id (38:9) Rs (87)

69(1)/69 - di altezza del corpo d.(102,9) s.(102,9)

T1a/70 - del ramo ascendente db: 3a DTA

80(1)/80 - dell’arcata alveolare 139,13

Dimensioni dei denti (in mm):

Cd Cs_ Mid M:»d M»s

diametro mesio-distale

al colletto DO 5A 074 02861056

diametro mesio-distale

alla corona RD TE0N 1210661003

diametro vestibolo-linguale

al colletto TATTO IO 8 SAGO

diametro vestibolo-linguale

alla corona ass 0TI0,0

altezza della corona OI ONTO 05 58

I RESTI UMANI FOSSILI DELLA ZONA DI ARENA PO (PAVIA) d9

R) Altri resti

Oltre a quelli sopra descritti, altri resti umani

relativamente fossilizzati sono stati raccolti nella

zona presa in considerazione. Si tratta, per quanto

ci risulta, di pochi reperti, conservati presso il

Museo Civico di Storia Naturale di Milano. Tra

essi si possono citare: un frammento di squama

occipitale (da Arena Po), un parietale destro in-

completo molto fluitato (da Portalbera), un parie-

PARTE III

A) Caratteristiche generali dei resti umani

Nonostante l’esistenza di alcuni dettagli mor-

fologici e morfometrici contrastanti, possiamo ri-

tenere, almeno come ipotesi di lavoro, che tutti

i resti sopra descritti appartengano allo stesso

gruppo umano. Il grado di fossilizzazione dei re-

perti, che è per lo più piuttosto omogeneo, non

pare in contrasto con questa ipotesi.

Il gruppo in questione sarebbe così definibile,

per il momento, in base all'esame di tre crani

incompleti, alcune ossa craniche isolate (cinque

frontali e tre parietali, due dei quali in connes-

sione anatomica), due mandibole ed un femore.

La Tabella 16 riassume i principali caratteri

morfologici e morfometrici dei dieci reperti rap-

presentanti parti craniche. Ne risulta il quadro

di un cranio di forma ovoide, per lo più tendente

alla pentagonoide o anche alla romboide in norma

superiore; in norma laterale il profilo è più o

meno nettamente trapezoide ed in norma poste-

riore è subpentagonoide, con piani parietali paral-

leli o leggermente rientranti al di sotto delle bozze.

L’indice cranico orizzontale è di mesocrania ten-

dente alla dolicocrania, con l’eccezione di Spes-

sa III, brachicranico al limite con la mesocrania

(in questo caso però, come già detto, la forma po-

trebbe essere stata determinata da un’evoluzione

abnorme delle suture della volta). Gli indici di al-

tezza rivelano crani medio-bassi. Il diametro tra-

sverso massimo è spostato verso l’opistocranion.

La fronte è media o larga rispetto al diametro

trasverso massimo e le creste temporali del fron-

tale sono intermedie o divergenti. La glabella e le

arcate sopracciliari sono mediamente sviluppate,

con l’eccezione del frontale di Parpanese in cui si

forma un abbozzo di torus. Le orbite, per quanto

deducibile dalla forma del margine sopraorbitario,

sono in almeno metà dei casi subquadrangolari o

rettangolari. In alcuni casi si nota carena fron-

tale sagittale, più o meno evidente. La curvatura

tale sinistro fluitato e privo delle porzioni margi-

nali (da Portalbera).

A causa della limitatezza e del cattivo stato di

conservazione dei reperti non sono possibili osser-

vazioni morfologiche e morfometriche di qualche

significato. Non crediamo quindi opportuno pub-

blicarne una descrizione; inoltre, il loro grado di

fossilizzazione pare leggermente meno avanzato di

quello dei reperti descritti in questa memoria.

- CONCLUSIONI

sagittale delle ossa della volta è media o medio-

forte; in un caso (Mezzana Corti) l’occipitale è

particolarmente incurvato. In due calotte su tre

vi è chignon occipitale, più o meno evidente.

L’inion ha sviluppo scarso o medio ed è situato

a livello o al di sopra del piano di Francoforte.

Si osserva tendenza alla iperparietalizzazione, ap-

pena accennata (Mezzana Corti, Portalbera I) o

netta (Spessa III). Nell’unico caso osservabile

(Spessa III) la cresta sopramastoidea è forte. Lo

spessore delle ossa della volta è medio-elevato ed

il volume endocranico medio: è per le femmine di

ml 1360 (media di 4 casi), per i maschi di ml 1423

(media di 4 casi).

Per quanto riguarda la mandibola, i reperti di-

sponibili sono solo due (Arena Po I e San Cipria-

no II). Le due mandibole mostrano alcuni carat-

teri comuni: sono larghe e poco profonde, con ar-

cata alveolare larga, angoli eversi, angolo mandi-

bolare medio (Arena Po I) o medio-elevato (San

Cipriano II), impronta digastrica relativamente

bassa ed espansa lateralmente, ipodontia per age-

nesia di M.. Altri caratteri significativi sono però

discordanti, soprattutto la forma del mento, senza

processo mentoniero distinto e con angolo di 70°

in Arena Po I, con mento ben delineato ed an-

golo di 58° in San Cipriano II; inoltre, in Arena

Po I, contrariamente a San Cipriano II, l’incisura

sigmoidea è larga e poco profonda ed il processo

coronoideo raggiunge un livello più alto di quello

probabile del condilo rispetto al piano alveolare.

Altre differenze sono probabilmente imputabili

alla differenza di sesso, femminile in Arena Po I

e maschile in San Cipriano II: differenze di ro-

bustezza al foro mentoniero, di forma del ramo,

dell’indice trasverso posteriore, delle dimensioni

assolute della mandibola.

I denti paragonabili sui due reperti sono M, e

M.; la morfologia è relativamente confrontabile,

salvo la differente posizione dell’ipoconulide di M,

30 G. GIACOBINI, G. CALEGARI & G. ‘PINNA

e la presenza, sempre in M;, di un ponte di

smalto solo in San Cipriano II. In entrambi i re-

perti, i denti non presentano espansione della for-

ma in senso vestibolo-linguale; le dimensioni, tan-

to in Arena Po I (nel caso di P. e M;) quanto in

San Cipriano II (in tutti i denti, ma soprattutto

in M;) sono maggiori di quelle del modello di

WHEELER (1978) per l'Europeo moderno.

Per quanto riguarda lo scheletro postcraniale,

esso è rappresentato solo da un femore (Arena Po

II), che non trova quindi, per il momento, termini

di confronto all’interno della serie; per la descri-

zione delle sue caratteristiche principali, si riman-

da al capitolo relativo.

Valutando tutti i dati sopra sintetizzati, si ot-

tiene un quadro antropologico caratteristico per il

sommarsi di parecchi caratteri primitivi che paio-

no allontanare la serie descritta da quelle attuali.

Lo scarso numero dei resti da un lato risulta limi-

tativo nei confronti di questa conclusione, dall’al-

tro, per la frequenza dei suddetti caratteri arcaici,

contribuisce a confermare l’aspetto peculiare della

serie descritta.

B) Interpretazione dei.resti umani

L’interpretazione dei resti umani oggetto di

questa monografia presenta notevoli difficoltà, che

derivano essenzialmente dalla mancanza di dati

stratigrafici; l’unico riferimento stratigrafico, di

portata limitata, è relativo al cranio di Mezzana

Corti (v. oltre).

D'altra parte, l’avanzato grado di fossilizza-

zione depone per una forte antichità dei resti.

E’ già stato fatto notare che, date le particolari

condizioni di rinvenimento, l’associazione dei re-

perti umani fossilizzati con resti faunistici per

lo più tardo-pleistocenici potrebbe essere casuale

ed irrilevante; di rilievo è però il fatto che lo

stato di fossilizzazione di entrambi i gruppi .sia

sovrapponibile.

Un dato che si accorda con l’attribuzione di

un’età pleistocenica a questi resti umani è fornito

dalle condizioni di rinvenimento del cranio di Mez-

zana Corti. Questo reperto fu infatti recuperato

dal medesimo strato ghiaioso-sabbioso, di aspetto

omogeneo, in cui era un paio di palchi di Cervus

megaceros che presenta condizioni di fossilizzazio-

ne del tutto simili. Si può presumere che entrambi

i. reperti fossero in strato in giacitura primaria,

data l’assenza su di essi di tracce di fluitazione

e date soprattutto la relativa completezza e le di-

mensioni dei palchi del Megacero, che certamente

sarebbero stati danneggiati o si sarebbero sepa-

rati per rottura del frontale a seguito di un tra-

sporto anche poco prolungato. L’associazione è di

significato limitato, data la potenza dello strato

(v. Fig. 3). E° comunque da notare che Cervus

megaceros può essere considerato indicativo di età

pleistocenica, in quanto in Italia non sembra aver

superato l’Oscillazione di Allergd.

L’analisi comparativa dei semplici dati antro-

pologici risente molto della mancanza, nei resti

cranici, dello scheletro faciale. Alcune osservazioni

morfologiche e morfometriche riferite nella de-

scrizione dei singoli reperti e riassunte nel para-

grafo precedente, pur tenendo conto dell’ampia

variabilità delle popolazioni europee attuali, ten-

dono comunque ad avvicinare i reperti in que-

stione ad alcune serie del Paleolitico superiore e

dell’Epipaleolitico. E’ necessario tuttavia notare

che questa affermazione è basata su termini di

confronto molto generali, se non altro per man-

canza di una conoscenza precisa e basata su un

campione consistente della morfologia scheletrica

di uno o più «tipi » umani vissuti in Italia set-

tentrionale tra la fine del Wirm e l'inizio del

Postglaciale (per notizie a proposito, v. CORRAIN

& al., 1976; v. anche NEWELL et al., 1979).

Molte delle caratteristiche sopra ricordate po-

trebbero comunque ben definire un tipo umano

del Paleolitico superiore, genericamente parlando,

con alta frequenza di particolari aspetti, quali la

morfologia allungata del cranio, la tendenza tra-

pezoide in norma laterale, le linee temporali che

formano una cresta a livello frontale, una certa

iperparietalizzazione, le orbite spesso subquadran-

golari, la posizione relativamente alta dell’inion,

con bascula occipitale non ancora completata, e

quella arretrata del diametro trasverso massimo,

la mandibela con corpo corto e largo, con estro-

versione goniaca e con denti di discreta robu-

stezza. Singoli reperti si segnalano inoltre per

aspetti particolarmente caratteristici: il cranio di

Mezzana Corti per la netta forma trapezoide con

marcati appiattimenti postbregmatico e postobe-

lico e leggero chignon occipitale; il frontale di

Parpanese per i forti rilievi sopracciliari e della

glabella, con abbozzo di torus; i frontali di San

Cipriano I e, ancora, di Parpanese, per la pre-

senza di carena sagittale; il cranio di Spessa III

per la cresta sopramastoidea marcata; il cranio di

Portalbera I per il margine sopraorbitario decisa-

mente rettilineo; la mandibola di Arena Po I per

la mancanza di processo mentoniero distinto e per

l’altezza del processo coronoideo.

Il femore (Arena Po II) rappresenta uno dei

reperti di maggior spicco della serie. L'aspetto è

decisamente arcaico e si distacca nettamente da

termini di confronto attuali, soprattutto per la

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38 G. GIACOBINI, G. CALEGARI & G. PINNA

notevole curvatura mediana diafisaria, per l’ele-

vata robustezza del corpo e del collo, per il forte

pilastro morfologico, per la scarsa torsione; per

alcune di queste caratteristiche il reperto di Arena

Po II risulta addirittura più facilmente parago-

nabile a femori neandertaliani.

In conclusione quindi, il quadro antropologico

delineato dall'esame dei resti umani fossilizzati

scoperti nella zona di Arena Po risulta particolare

per la concomitanza di un discreto numero di ca-

ratteristiche arcaiche che tendono a differenziare

i resti in questione dalle serie attuali, ponendoli

spesso ai limiti o addirittura al di fuori della va-

riabilità delle popolazioni europee moderne, e per

il sommarsi di parecchi dettagli che genericamente

caratterizzano popolazioni del Paleolitico superio-

re e dell’Epipaleolitico.

Un preciso confronto con serie o con singoli

individui tardo-wirmiani o del primo Postglaciale

non pare opportuno, a causa soprattutto delle in-

certezze interpretative che circondano i reperti

qui descritti. Occorre d’altra parte ricordare quan-

to, verso la fine del Glaciale e successivamente,

il quadro antropologico sia venuto complicandosi,

almeno in Italia, dal sommarsi o dall’attenuarsi

di èaratteristiche cromagnonoidi e di tendenze

verso varianti di tipo Obercassel e di tipo epi-

paleolitico nordafricano (per discussione, v.. BOR-

GOGNINI TARLI, 1969). La discreta eredità di ca-

ratteri antropologici mesolitici evidente in alcuni

neolitici (liguri, per esempio; v. SCARSINI & MES-

SERI, 1974; MESSERI & al., 1977) complica ulte-

riormente il quadro ed aumenta le incertezze in-

terpretative.

Occorre infine sottolineare che i vari resti

umani oggetto di questo studio, pur presentando

un grado di fossilizzazione piuttosto omogeneo,

potrebbero anche non essere coevi ma apparte-

nere a serie di antichità diversa, in analogia con

quanto è indubbio per i resti faunistici. Tenendo

conto solo dei reperti più significativi, si potreb-

bero tentativamente individuare almeno due serie,

una di aspetto più arcaico (Arena Po II e Parpa-

nese), l’altra successiva (Mezzana Corti, Arena

Po I, Portalbera I, San Cipriano 1).

Tenuto conto dei dati antropologici e di altra

natura sopra riferiti, nonostante tutte le incertez-

ze interpretative, un’attribuzione dei resti umani

a popolazioni del Paleolitico superiore — o, tutt’al

più, dell’Epipaleolitico — non pare improbabile

allo stato attuale delle nostre conoscenze sui re-

perti in questione.

C) Il Pleistocene medio-superiore e l’inizio dei

tempi olocenici nell'Alto e Medio Bacino del

Po. Considerazioni sulla presenza umana

Il rinvenimento in Lombardia di nuovi resti

umani di probabile età pleistocenica, avulsi da

ogni contesto stratigrafico e privi di qualsiasi ele-

mento culturale ad essi associato, ripropone, an-

cora una volta, la discussione su quelle che sono

le attuali conoscenze sulla presenza umana e sul

suo inquadramento in un ecosistema, in tempi plei-

stocenici o immediatamente successivi, nell’alto e

medio bacino del Po.

Il territorio preso in considerazione corrispon-

de al bacino idrografico padano dalla sua origine

fino alla confluenza con il Mincio a destra e con

il Taro a sinistra. Questo limite orientale è stato

fissato convenzionalmente per escludere territori

corrispondenti alle aree paleolitiche veneta ed emi-

liana, che paiono possedere connotati loro propri,

differenti da quelli dell’area lombardo-piemontese

(v. anche FEDELE, 1966). Il territorio in questione,

in altre parole, corrisponde alle regioni lombarda

e piemontese e ad una limitata parte di quella

emiliana. La zona di Arena Po ne è quasi al centro.

Occorre innanzitutto precisare che lo stato at-

tuale delle conoscenze non permette di tracciare

un quadro sintetico significativo del popolamento

umano di questa area geografica in età paleoli-

tica ed epipaleolitica. Pertanto eviteremo di trarre

affrettate conclusioni dagli elementi, spesso di ca-

rattere episodico, oggi a disposizione, laddove sa-

rebbe più costruttivo tentare di identificare i pro-

blemi e le mosse per una futura metodologia.

In un lavoro del 1966 Francesco Fedele, de-

scrivendo la stazione paleolitica del Monfenera in

Valsesia, dedicò un’ampia parte della sua mono-

grafia alla revisione critica di quelle che allora

erano le conoscenze sul Paleolitico dell’Italia nord-

occidentale extraligure. In tale scritto egli ebbe a

riconfermare per sicuramente paleolitiche le sole

stazioni in grotta del Buco del Piombo e del Tanun

nel Comasco, oltre a quelle del Monfenera, evi-

tando una semplicistica attribuzione al Paleolitico

di quei reperti (i manufatti litici di Castelceriolo,

Lambrinia, Alba, Palude Brabbia) la cui defini-

zione si affidava all’aspetto tipologico ma per i

quali l'ambito del rinvenimento — occasionale o

estraneo ad un contesto stratigrafico — suggeriva

una certa prudenza (*).

(3) I principali riferimenti bibliografici sono i se-

guenti: MAvIGLIA (1989 a e b) e DE MINERBI & MAVIGLIA

(1954) (Buco del Piombo); Fusco (1958) (Tanun); FEDELE

(1966) (Monfenera). Per le località di Castelceriolo, Lam-

brinia, Alba, Palude Brabbia, v. FEDELE (1966).

I RESTI UMANI FOSSILI DELLA ZONA DI ARENA PO (PAVIA) 39

Attualmente, anche se nuove scoperte hanno

ampliato il quadro di conoscenza delle industrie

paleolitiche individuate, sostanzialmente permane

nella zona quel grave stato di sconnessione gene-

rale tra i manufatti, i resti umani ed il contesto

ecologico coevo (*). Pertanto, chi si accingesse a

voler definire l immagine del Paleolitico medio e,

soprattutto, superiore, in quest’area, sarebbe co-

stretto a basarsi in buona parte su rinvenimenti

isolati che, se anche allargano il quadro distribu-

tivo, rimangono segnalazioni di fatto poco utili

alla reale comprensione del problema.

Analizzando le informazioni disponibili appare

un quadro disarmonico del territorio, che se da

un lato privilegia relativamente la conoscenza di

un Paleolitico medio in genere documentato in ca-

vità, d’altro canto ci presenta un Paleolitico supe-

riore la cui esistenza è ormai certa, ma che non

trova ancora una collocazione paleoecologica e cul-

turale precisa. Queste differenze trovano una loro

giustificazione certamente anche in una effettiva

diversa frequentazione del territorio da parte dei

(4) Ricerche sviluppate in alcuni depositi di recente

scoperta e condotte con intenti interdisciplinari hanno tut-

tavia permesso di definire singoli paleoecosistemi. In que-

sto ambito si collocano i ritrovamenti relativi al Paleolitico

inferiore o medio-inferiore di Trino-Vercellese (FEDELE,

1965), di Monte Rotondo, di Monte Netto nel Bresciano

(CoLTORTI & CREMASCHI, 1978; CREMASCHI, 1974) e di Me-

rate (Como) (CREMASCHI, 1980). Per quanto riguarda il

Paleolitico superiore va ricordata la stazione preistorica

di Salto in Valle d’Orco (FEDELE, in preparazione) e quella

di Merate (Como) (CREMASCHI, 1980).

Altre località probabilmente importanti ma tuttora

scarsamente documentate sono il Buco del Corno di Vigano

nel Bergamasco (FUSCO, 1971) e l’Altipiano di Cariadeghe

nel Bresciano (CREMASCHI, 1979 e 1980) per il Musteriano,

e l’Antro Mitriaco di Angera (Fusco & POGGIANI KELLER,

1976) per il Paleolitico superiore. Il Buco di Costa Caval-

lina, con industria attribuibile al Paleolitico superiore ar-

caico (CREMASCHI, 1980), meriterebbe una più prudente in-

terpretazione, meglio se considerato in un più serio pro-

gramma di indagine nelle Prealpi Bergamasche.

Reperti sporadici, la cui definizione di paleolitici è

basata solamente sull’esame tipologico, provengono da Mas-

serano nel Vercellese (GIACOBINI & al., 1975) e dalla Ca-

vernetta Ca’ dei Grii nel Bresciano (BIAGI e MARCHELLO,

1970) per il Musteriano, e dal Biis dei Lader nel Bre-

sciano (BIAGI, 1976b), dai Lagazzi di Vho nel Cremonese

(BacoLINI & al., 1976) e da Monte Netto nel Bresciano

(CREMASCHI, 1979) per il Paleolitico superiore. Altre pre-

senze paleolitiche, segnalate nelle Prealpi Bergamasche da

gruppi grotte locali, meriterebbero di essere verificate con

più attenzione. i

Per quanto riguarda segnalazioni relative a sequenze

epipaleolitiche o mesolitiche, molte località, alcune delle

quali studiate a fondo, sono state segnalate negli ultimi

anni, per lo più su base solo tipologica, ed elencate in

BROGLIO (1973) e BIAGI (1976a,c). Altre, di scoperta più re-

cente, sono elencate da BIAGI (1980).

vari gruppi umani che si sono succeduti lungo un

arco di tempo di qualche decina di migliaia di

anni. La differenza di frequentazione potrebbe

essere genericamente correlata ad eventi geologici

e climatici; bisogna però ricordare che l’area geo-

grafica in questione presenta una evidente e spic-

cata variabilità morfologica, da paesaggi di pia-

nura ad ambienti di alta montagna, e che l’atteg-

giamento culturale dei diversi gruppi umani può

averli indirizzati preferenzialmente verso distinte

parti del territorio, che sappiamo essere stato pro-

fondamente alterato in tempi olocenici dalla dina-

mica alluvionale della pianura padana.

Se si ipotizza un’economia di tipo paleolitico

superiore che sia legata alla frequentazione prefe-

renziale della pianura che, considerando anche le

faune presenti, pare aver rappresentato un am-

biente favorevole ad una presenza umana conti-

nuata, possiamo ritenere che buona parte della do-

cumentazione sia stata dispersa da fenomeni di di-

lavamento o ricoperta da potenti depositi allu-

vionali.

D’altra parte, per tradizione, per semplicità e

per una effettiva concentrazione di reperti, la ri-

cerca è stata sinora prevalentemente orientata

verso depositi in cavità della fascia prealpina (9).

E’ verosimile ed auspicabile che una più accurata

e sistematica indagine della pianura fino ai rilievi

prealpini, indirizzata da informazioni di geografia

fisica e di geologia del Quaternario, permetta di

identificare lembi di territorio con ampa documen-

tazione del Paleolitico superiore.

Le caratteristiche favorevoli del territorio di

pianura nel tardo Pleistocene sono documentate,

come già accennato, dalla concentrazione di resti

faunistici, di antichità certo disomogenea ma forse

rappresentativi di una sequenza continua, nella

zona di Arena Po. La presenza di resti umani in

un tale insieme è suggestiva, se se ne ammette la

contemporaneità.

La relativa abbondanza di resti umani, per cui

abbiamo proposto un’età tardo-wirmiana o al più

olocenica iniziale, può parere in contrasto da un

(5) Come è noto, molti depositi in cavità hanno for-

nito in area lombardo-piemontese resti di fauna pleisto-

cenica. In alcuni di essi (v. sopra) è stata documentata

un’associazione con industria paleolitica; in altri — la

maggior parte — tracce di presenza umana coeva non

sono state finora individuate. Per quanto riguarda i depo-

siti medio- o tardo-pleistocenici piemontesi di esclusivo in-

teresse paleontologico, v. FEDELE (1966) e GIACOBINI et al.

(1980). Le varie grotte «a Orso » e breccie ossifere del-

l’arco prealpino lombardo sono elencate in diversi lavori

riassuntivi (AIRAGHI, 1927; VIALLI, 1957; Rossi RONCHETTI,

1958; CADEO, 1961).

40 ME: GIACOBINI, G. CALEGARI & G.° PINNA

lato con la scarsa documentazione del Paleolitico

superiore o dell’Epipaleolitico nell’Italia nord-occi-

dentale, dall’altro con la mancanza nella zona spe-

cifica di sicuri reperti di industrie coeve (5°). E°

chiaro d’altra parte che i resti umani e faunistici

sono stati deposti sulla riva dopo aver subito un

trasporto fluviale; i depositi originari, non identi-

ficati, sono verosimilmente situati a discreta pro-

fondità, come lascia supporre la situazione a Mez-

zana Corti; ciò che ne viene asportato dalle acque

— resti ossei e, forse, testimonianze di industrie —

deve subire una discriminazione ad opera della di-

namica fluviale. Non a caso i resti cranici, che più

facilmente sono trasportati, sono i più frequenti.

Eventuali testimonianze di industrie non si pre-

sterebbero ad un trasporto del medesimo tipo e,

(5) E’ tuttavia da ricordare la scoperta di un manu-

fatto, riferito da MAVIGLIA (1944) al Paleolitico superiore,

nelle alluvioni tardo-pleistoceniche di Lambrinia, a pochi

chilometri da Arena Po.

comunque, non sarebbero facilmente identificabili

qualora fossero deposte sulla riva (7).

La presenza di resti umani di presumibile età

pleistocenica ribadisce, nonostante 1’ impossibilità

di un loro inquadramento preciso, la grande impor-

tanza del complesso di rinvenimenti della zona di

Arena Po, che, pur con tutte le incertezze crono-

logiche ed interpretative, merita di essere oggetto

di un accurato ed ampio programma di revisione

delle faune e di ricerca dei depositi di origine dei

reperti.

(7) I mancati ritrovamenti di industrie paleolitiche

sono forse in parte imputabili al fatto che, a causa della

rarità della selce nell’alto e medio bacino del Po, molti

manufatti possono essere stati realizzati su materiali di-

versi e più difficilmente si prestano ad un facile ed im-

mediato riconoscimento quando siano dispersi sulle rive

di corsi d’acqua. Fa testo l’esempio del Monfenera, ove

per molto tempo sono passati inosservati manufatti su

quarzo, spongolite, porfirite ed altre rocce locali. ;

I RESTI UMANI FOSSILI DELLA ZONA DI ARENA PO (PAVIA) 41

PARTE IV - BIBLIOGRAFIA

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PARTE V - DOCUMENTAZIONE ICONOGRAFICA

Avvertenza. - Le fotografie raffigurano le norme

o gli aspetti più significativi dei singoli reperti;

questi sono riprodotti a 2/83 (riduzione lineare)

delle dimensioni reali, con l'eccezione del femore

di Arena Po (II) (Tav. IV) che è raffigurato a

1/2 del reale. Le ossa craniche isolate non sempre

sono orientate secondo le proiezioni antropologi-

che classiche.

Nelle didascalie relative alle Tavole che se-

guono, le indicazioni concernenti le collezioni cui

si riferiscono i reperti sono state abbreviate come

segue:

Gropello Cairoli == Collezioni del Museo Civico

Archeologico di Gropello Cairoli (Pavia).

Milano — Collezioni del Museo Civico di Storia

| Naturale di Milano.

Pavia — Collezioni del Museo di Geologia e Pa-

leontologia dell’Università di Pavia.

Torino — Collezioni dell’Istituto di Anatomia

Umana Normale dell’Università di Torino.

GIACOBINI G., CALEGARI G. & PINNA G. Memorie Soc. ital. Sci. nat. e Museo civ.

Storia nat. Milano - Vol. XXIII - Tav. I

TAV. I. — Riproduzione delle Tavole II e III dell’opera di GASTALDI (1866 a),

raffiguranti il cranio di Mezzana Corti visto dal lato destro (a) e dall’avanti

(b) (riduzione a 1/2 delle litografie originali).

Tav II. — Reperto di Mezzana Corti (cranio incompleto) in norma anteriore (a), superiore (b), posteriore

(c), inferiore (d) e laterale destra (e); riduzione a 2/3 circa. Collezione: Torino.

G. & PINNA G. Memorie Soc. ital. Sci. nat. e Museo civ.

GIACOBINI G., CALEGARI

Storia nat. Milano - Vol. XXIII - Tav. II

GIACOBINI G., CALEGARI G. & PINNA G. Memorie Soc. ital. Sci. nat. e Museo civ.

Storia nat. Milano - Vol. XXIII - Tav. III

Tav. III. — Reperto di Arena Po I (mandibola con P» d. e s., M; d. e s., M» d. e s.) in norma superiore (a),

inferiore (b), laterale sinistra (c), anteriore (d) e posteriore (e); riduzione a 2/3 circa. In basso sono raf-

figurati una radiografia panoramica della mandibola (f, riduzione a 1/2) ed un particolare dei denti pre-

senti sull’emiarcata destra (8). Collezione: Pavia.

| GIACOBINI G., CALEGARI G. & PINNA G. Memorie Soc. ital. Sci. nat. e Museo civ.

Storia nat. Milano - Vol. XXIII - Tav. IV

TAV. IV. — Reperto di Arena Po II (femore destro) in norma anteriore (a), laterale (b), mediale (c) e po-

steriore (d); riduzione a 1/2 circa. Collezione: Milano.

GIACOBINI G., CALEGARI G. & PINNA G. Memorie Soc. ital.

Storia nat. Milano

Sci. nat. e Museo civ.

Vo RRXO SIRIA VANNVI

Tav. V. — Reperto di Arena Po IV (parietali d. e s. in connessione anatomica) in norma anteriore (a), po-

steriore (b), superiore (c), inferiore (d) e laterale destra (e); riduzione a 2/83 circa. Collezione: Milano.

GIACOBINI G., CALEGARI G. & PINNA G. Memorie Soc. ital. Sci. nat. e Museo civ.

Storia nat. Milano - Vol. XXIII - Tav. VI

TAV. VI. — Reperto di Arena Po III (frontale) in norma anteriore (a), visto dalla faccia endocranica (b)

ed in norma laterale sinistra (c); riduzione a 2/3 circa. Collezione: Milano.

Reperto di Spessa I (frontale) visto dal basso e dall’avanti (d), dalla faccia endocranica (e) ed in norma

laterale sinistra (f); riduzione a 2/3 circa. (Da CORRAIN e CORNAGGIA CASTIGLIONI, 1963); distrutto per eventi

bellici.

GIACOBINI G., CALEGARI G. & PINNA G. Memorie Soc. ital. Sci. nat. e Museo civ.

Storia nat. Milano - Vol. XXIII - TAV. VII |

TAV. VII. — Reperto di Spessa III (cranio incompleto) in norma laterale destra (a) e sinistra (b); ridu-

zione a 2/83 circa. Collezione: Gropello Cairoli.

GIACOBINI G., CALEGARI G. & PINNA G. Memorie Soc. ital. Sci. nat. e Museo civ.

Storia nat. Milano - Vol. XXIII - TAv. VIII

Tav. VIII. — Reperto di Spessa III (cranio incompleto) in norma anteriore (a), posteriore (b), superiore

Tav. IX. — Reperto»=di Spessa II (frontale) in norma anteriore (a), visto dalla faccia endocranica (b) ed in

norma laterale sinistra (c); riduzione a 2/3 circa. Collezione: Milano.

Reperto di Parpanese (frontale) in norma anteriore (d), visto dalla faccia endocranica (e) ed in norma

laterale destra (f); riduzione a 2/3 circa. Collezione: Milano.

Hola

GIACOBINI G., CALEGARI G. & PINNA G.

Memorie Soc. ital. Sci. nat. e Museo civ.

Storia nat. Milano - Vol. XXIII - TAV. IX

GIACOBINI G., CALEGARI G. & PINNA G. Memorie Soc. ital. Sci. nat. e Museo civ. :

Storia nat. Milano - Vol. XXIII - Tav. X i

Tav. X. — Reperto di Portalbera I (cranio incompleto) in norma laterale destra (a) e sinistra (b); riduzione

a 2/3 linea Collezione: Milano.

GIACOBINI G., CALEGARI G. & PINNA G. Memorie Soc. ital. Sci. nat. e Museo civ.

È Storia nat. Milano - Vol. XXIII - Tav. XI

TAV. XI. — Reperto di Portalbera I (cranio incompleto) in norma anteriore (a), posteriore (b), superiore (c)

e inferiore (d); riduzione a 2/3 circa. Collezione: Milano.

GIACOBINI G., CALEGARI G. & PINNA G. Memorie Soc. ital. Sci. nat. e Museo civ. È

Storia nat. Milano - Vol. XXIII - Tav. XII

LI III

TAV. XII. — Reperto di Portalbera II (parietale sinistro) visto dalle faccie esocranica (a) ed endocranica (b)

ed in norma posteriore (c) ed anteriore (d); riduzione a 2/83 circa. Collezione: Milano.

Reperto di San Cipriano I (frontale) in norma anteriore (e), visto dalla faccia endocranica (f) ed in norma

laterale sinistra (g); riduzione a 2/3 circa. Collezione: Milano.

GIACOBINI G., CALEGARI G. & PINNA G. Memorie Soc. ital. Sci. nat. e Museo civ.

Storia nat. Milano - Vol. XXIII - TAv. XIII

TAV. XIII. — Reperto di San Cipriano II (mandibola con C d. e s., M;d., M. d. e s.) in norma superiore (a),

inferiore (b), laterale destra (c), anteriore (d) e posteriore (e); riduzione a 2/3 circa. In basso sono raffi-

gurati una radiografia panoramica della mandibola (f, riduzione a 1/2) ed un particolare dei denti presenti

sull’emiarcata destra (g). Collezione: Milano.

Tav. XIV. — Profili di sezioni trasverse del femore di Arena Po II (AP II) a livello del collo (A), sub-

trocanterico .(B), a metà diafisi (C) ed al piano popliteo (D); pi = pilastro. Le sezioni sono in grandezza

naturale.

Profili di sezioni delle mandibole di Arena Po I (AP I) e di San Cipriano II (SC II) a livello del piano

sagittale mediano (A), del setto interalveolare I-C (B), del foro mentoniero (C) e di M, (D); gn = apofisi

geni, fg = fossetta digastrica, fm = foro mentoniero.Le sezioni sono in grandezza naturale.

Profilo radiografico del frontale di Parpanese (PA) in proiezione latero-laterale (a sinistra) ed eso-endocra-

nica (a destra); è indicata l’estensione dei seni frontali.

GIACOBINI G., CALEGARI G. & PINNA G. Memorie Soc. ital. Sci. nat. e Museo civ.

Storia nat. Milano - Vol. XXIII - TAV. XIV

Memorie Soc. ital. Sci. nat. e Museo civ.

GIACOBINI G., CALEGARI G. & PINNA G.

Storia nat. Milano - Vol. XXIII - Tav. XV

TAv. XV. — Figure semischematiche dei modelli endocranici dei reperti di Mezzana Corti (MC) e di Arena

= seno sagit-

rami bregmatico, obelico e lambdoideo dei vasi meningei medi; ss

emissaria parietale, ft = fessura trasversa del cervello,

P_ORIIVAN CAVEANIVa) SONE

= granulazioni di Pacchioni, ep =

tale superiore; g =

cb = cervelletto. Riduzione a 2/3 circa.

GIACOBINI G., CALEGARI G. & PINNA G. Memorie Soc. ital. Sci. nat. e Museo civ.

Storia nat. Milano - Vol. XXIII - TAv. XVI

—

TAV. XVI. — Figure semischematiche dei modelli endocranici dei reperti di Spessa III (SP III) e di Portal-

bera I (PT I); st = seno trasverso (per le altre indicazioni, v. TAv. XV). Riduzione a 2/3 circa.

Direttore responsabile: Prof. Cesare Conci — Registrato al Tribunale di Milano al N. 6694

VOLUME XII.

I - VIALLI V., 1956 - Sul rinoceronte e l’elefante dei livelli

superiori della serie lacustre di Leffe (Bergamo).

pp. 1-70, 4 figg., 6 tavv.

II - VENZO S., 1957 - Rilevamento geologico dell’anfiteatro

morenico del Garda. Parte I: Tratto occidentale

Gardone-Desenzano.' pp. 71-140, 14 figg., 6 tavv.,

1 carta.

III - ViaLLI V., 1959 - Ammoniti sinemuriane del Monte.

Albenza (Bergamo). pp. 141-188, 2 figg., 5 tavv.

VOLUME XIII.

I - Venzo S., 1961 - Rilevamento geologico dell’anfiteatro

morenico : del Garda. Parte II. Tratto orientale

Garda-Adige e anfiteatro atesino di Rivoli veronese.

pp. 1-64, 25 figg., 9 tavv., 1 carta.

II - PINNA G., 1963 - Ammoniti del Lias superiore (Toar-

ciano) dell’Alpe Turati (Erba, Como). Generi Merca-

ticeras, Pseudomercaticeras e Brodieia. pp. 65-98,

2 figg:,4 tavv.

III - ZANZUCCHI G., 1963 - Le Ammoniti del Lias superiore

(Toarciano) ‘di Entratico in Val Cavallina (Berga-

masco orientale). pp. 99-146, 2 figg., 8 tavo.

. VOLUME XIV.

I - Venzo S., 1965 - Rilevamento geologico dell’anfiteatro

morenico frontale del Garda dal Chiese all'Adige.

Epp ds, Io aggio NL carta

II - PINNA G., 1966 - Ammoniti del Lias superiore (Toar-

ciano) dell’ Alpe Turati (Erba, Como). Famiglia

Dactylioceratidae. pp. 838-186, 4 tavv.

INI - DIENI I., MASSARI F. e MONTANARI L., 1966 - Il Paleo-

gene dei dintorni di Orosei (Sardegna). pp. 137-184,

5 figg., 8 tavov.

VOLUME XV.

I - CARETTO P. G., 1966 - Nuova classificazione di alcuni

Briozoi pliocenici, precedentemente determinati quali

Idrozoi del genere Hydractinia Van Beneden. pp. 1-

88, 27 figg., 9 tavv.

II - DIENI I. e MASSARI F., 1966 - Il Neogene e il Quater-

nario dei dintorni di Orosei (Sardegna). PP. 89-142,

8 figg., 7 tavv.

III - BARBIERI F. - ITACCARINO S. - BARBIERI F. & PETRUCCI F.,

1967 - Il Pliocene del Subappennino Piacentino:

Parmense-Reggiano. pp. 148-188, 20 figg., 8 tavv.

VOLUME XVI.

I - CARETTO P. G., 1967 - Studio morfologico con l’ausilio

del metodo statistico e nuova classificazione dei Ga-

steropodi pliocenici attribuibili al Murex brandaris

Linneo. pp. 1-60, 1 fig., 7 tabb., 10 tavv.

II - SACCHI VIALLI G. e CANTALUPPI G., 1967 - I nuovi fos-

è sili di Gozzano (Pralpi piemontesi). pp. 61-128,

30 figg., 8 tavv.

III - PIGORINI B., 1967 - Aspetti sedimentologici del Mare

Adriatico. pp. 129-200, 18 figg., 4 tabb., 7 tavv.

VOLUME XVII.

I - PINNA.G., 1968 - Ammoniti del Lias superiore (Toar-

ciano) dell'Alpe Turati (Erba, Como). Famiglie Ly-

toceratidae, Nannolytoceratidae, Hammatoceratidae

(excel. Phymatoceratinae), Hildoceratidae Da Hil-

‘doceratinae e Bouleiceratinae). pp. 1-70, 2 tavv. n.t.,

6 figg., 6 tav.

II - VENZO S. & PrLOSIO G., 1968 - Nuova fauna a Ammo-

noidi dell’Anisico superiore di Lenna in Val Brem-

bana (Bergamo). pp. 71-142, 5 figg., 11 tavv.

TII - PeELOSIO G., 1968 - Ammoniti del Lias superiore (Toar-

ciano) dell'Alpe Turati (Erba, Como). Generi Hi/do-

ceras, Phymatoceras, Paroniceras e Frechiella. Con-

clusioni generali. pp. 148-204, 2 figg., 6 tavv.

VOLUME XVIII.

I - PINNA G., 1969 - Revisione delle ammoniti figurate

da Giuseppe Meneghini nelle Tavv. 1-22 della « Mo-

nographie des fossiles du calcaire rouge ammoni-

> tique > (1867-1881). pp. 5-22, 2 figg., 6 tavv.

II - MONTANARI L., 1969 - Aspetti geologici del Lias di Goz-

zano (Lago d’Orta). pp. 23-92, 42 figg., 4 tavv. n.t.

III - PETRUCCI F., BORTOLAMI G. C. & DAL PIAZ G. V.,

1970 - Ricerche sull’anfiteatro morenico di Rivoli.

Avigliana (Prov. Torino) e sul suo substrato cri-

stallino. pp. 983-169, con carta a colori al 1:40.000,

14 figg., 4 tavv. a ‘colori e 2 b.n.

VOLUME XIX.

I - CANTALUPPI G., 1970 - Le Hildoceratidae del Lias medio

delle regioni mediterranee - Loro successione e mo-

dificazioni nel tempo. Riflessi biostratigrafici e si-

stematici. pp. 5-46, con 2 tabelle nel testo.

II - PINNA G. & LEVI-SETTI F., 1971 - I Dactylioceratidae

della Provincia Mediterranea (Cephalopoda Ammo-

noîdea). pp. 47-186, 21 figg., 12 tavv.

III - PeLOSIO G., 1973 - Le ammoniti del Trias medio di

‘. Asklepieion (Argolide, Grecia) - I. Fauna del « cal-

care a Ptychites» (Anisico sup.), pp. 187-168,

3 figg:, 9 tavv.

VOLUME XX.

I - CORNAGGIA CASTIGLIONI O., 1971 - La cultura di Reme-

dello. Problematica ed ergologia di una facies del-

l’Eneolitico Padano. pp. 5-80, 2 figg., 20 tavv.

I PETRUCCI F.,19720- 1 bacino del Torrente Cinghio

(Prov. Parma). Studio sulla stabilità dei versanti

.\e conservazione del suolo. pp. 81-127, 37 figg., 6

carte tematiche. ;

III - CERETTI E. & PoLuzzi A., 1973 - Briozoi della bio-

calcarenite del Fosso di S. Spirito (Chieti, Abruzzi),

pp. 129-169, 18 figg., 2 tavv.

VOLUME XXI.

I - PINNA G., 1974 - I crostacei della fauna triassica di

.Cene in Val Seriana (Bergamo). pp. 5-24, 16 figg.

16 tavv.

II - PoLuzzi A., 1975 - I Briozoi Cheilostomi del Pliocene

\l della Val d'Arda (Piacenza, Italia). pp. 25-78, 6 figg.,

5 tavv.

III - BRAMBILLA G., 1976 - I Molluschi pliocenici di Vil-

lalvernia (Alessandria). I. Lamellibranchi. pp. 79-

128, 4 figg., 10 tavv.

VOLUME XXII..

I - CORNAGGIA CASTIGLIONI O. & CALEGARI G., 1978 - Corpus

delle pintaderas preistoriche italiane. Problematica,

schede, iconografia. pp. 5-30, 6 figg., 13 tavv.

II - PINNA G., 1979 - Osteologia dello scheletro di Krito-

SAUTUS notabilis (Lambe, 1914) del Museo Civico di

Storia Naturale di Milano (Ornithischia Hadrosau-

ridae). pp. 81-56, 8 figg., 9 tavv.

III - BIANCOTTI A., 1981 - Geomorfologia dell'Alta Langa

(Piemonte meridionale). PP. 57-104, 28 figg., 12 tabb.,

1 carta f.t.

VOLUME XXIII.

I - GIACOBINI G., CALEGARI G. & PINNA G., 1982 - I resti

umani fossili della zona di Arena Po (Pavia). De-

scrizione, e problematica di una serie di reperti di

probabile età paleolitica. pp. 5-44, 4 figg., 16 tavv.

Le Memorie sono disponibili presso la Segreteria della Società Italiana di Scienze Naturali,

Milano, Palazzo del Museo Civico di Storia Naturale (Corso Venezia 55)

MNECAA Tale

ii L14009

a LT 0

FFARVATRD

LINIVEMSITYV

ISSN, 0376-2726

MEMORIE DELLA SOCIETÀ ITALIANA DI SCIENZE NATURALI

E DEL

| MUSEO CIVICO DI STORIA NATURALE DI MILANO

Volume XXIII - Fasc. II

| ANGELO POLUZZI

| I RADIOLARI QUATERNARI

DI UN AMBIENTE IDROTERMALE DEL MAR TIRRENO

i Con 3 figure nel testo, 1 tabella e. 13 tavole fuori testo

Istituto di Geologia e Paleontologia dell’ Università di Bologna

Con il contributo del C.N.R. (Gruppo di ricerca per la Paleontologia) e del Ministero P.I.,

Ù MILANO

i 30 luglio 1982

Elenco delle Memorie della Sucketi Italiana di Scienze Naturali

e del Museo Civico di Storia Naturale di Milano

VOLUME I.

I - CORNALIA E., 1865 - Descrizione di una nuova specie del

genere Felis: Felis jacobita (Corn.), 9 pp., 1 tav.

II - MacnNI-GRIFFI F., 1865 - Di una specie d’ Hippolais

nuova per l’Italia, 6 pp., 1 tav.

III - GastALDI B., 1865 - Sulla riescavazione dei bacini

lacustri per ‘opera degli antichi ghiacciai. 30 pp., |

2 figg., 2 tavv.

IV - SEGUENZA G., 1865 - Paleontologia malacologica dei

terreni terziari del distretto di Messina. 88 pp.,

8 tav.

V - GIBELLI G., 1865 - Sugli organi riproduttori del genere

Verrucaria, 16 pp., 1 tav.

VI - Beggiato F. S., 1865 - Antracoterio di Zovencedo e

di Monteviale nel Vicentino. 10 pp., 1 tav.

VII - CoccHÙi I., 1865 - Di alcuni resti umani e degli og-

getti di umana industria dei tempi preistorici rac- .

colti in Toscana. 32 pp., 4 tavv. di

VIII - TARGIONI-TOZZETTI A., 1866 - Come sia fatto l’organo

che fa lume nella lucciola volante dell’ Italia cen-

trale (Luciola italica) e come le fibre muscolari in

questo ed altri Insetti ed Artropodi. 28 pp., 2 tavv.

IX - MaAcgcI L., 1865 - Intorno al genere Aeolosoma. 18 pp.,

2 tav. ;

X - CorNALIA E., 1865 - Sopra i caratteri microscopici

ferti dalle Cantaridi e da altri Coleotteri facili a ‘

confondersi con esse. 40 pp., 4 tavv.

VOLUME II.

I - IssEL A., 1866 - Dei Molluschi raccolti nella provincia

di Pisa. 38 pp. ma È

II - GentTILLI A., 1866 - Quelques considérations sur l’ori-

gine des bassins lacustres, à propos des sondages

du Lac de Come. 12 pp., 8 tavv.

III - Motron F., 1867 - Sulla flora terziaria delle Prealpi

venete. 140 pp. î

IV - D’AcHIarpI A., 1866 - Corallarj fossili del terreno

nummulitico delle Alpi venete. 54 pp., 5 tavv.

V - CoccHi I., 1866 - Sulla geologia dell’alta Valle di

Magra. 18 pp., 1 tav.

VI - SEGUENZA G., 1866 - Sulle importanti relazioni pa-

leontologiche di talune rocce cretacee della Cala-

bria con alcuni terreni di Sicilia e dell’Africa set-

tentrionale. 18 pp., 1 tav.

VII - CoccHI I, 1867 - L’uomo fossile nell’ Italia centrale.

82 pp., 21 figg., 4 tavv.

VIII - GaRovagLIo S., 1866 - Manzonia cantiana, novum

Lichenum Angiocarporum genus propositum atque

deseriptum. 8 pp., 1 tav.

IX - SEGUENZA G., 1867 - Paleontologia malacologica dei

terreni terziari del distretto di Messina (Pteropodi

ed Eteropodi). 22 pp., 1 tav. ì

X - DiuRER B., 1867 - Osservazioni meteorologiche fatte alla

Villa Carlotta sul lago di Como, ecc. 48 pp., 11 tavv.

VOLUME II.

I - EmeRyY C., 1873 - Studii anatomici sulla Vipera Redui.

16 pp., 1 tav. È

II - GAROVAGLIO S., 1867 - Thelopsis, Belonia, Weitenwebera

et Limboria, quatuor Lichenum Angiocarpeorum, ge-

nera recognita iconibusque illustrata. 12 pp., 2 tavv.

III - TaRgiIonI-TozzETTI A., 1867 - Studii sulle Coccini-

glie. 88 pp., 7 tavv.

IV - CLAPARÈDE E. R. e PANCERI P., 1867 - Nota sopra un

Alciopide parassito della Cydippe densa Forsk. 8 pp.,

1 tav.

V -:GarovacLio S., 1871 - De Pertusariis Europae mediae

commentatio. 40 pp.;} 4 tavv.

VOLUME IV.

I - D’ACHIARDI A., 1868 - Corallarj fossili del terreno num-

. mulitico dell’Alpi venete. Parte II. 32 pp., 8 tavo.

II - GarovagLio S., 1868 - Octona Lichenum genera vel

adhuc controversa, vel sedis prorsus incertae în sy-

stemate, novis descriptionibus iconibusque accuratis-

simis illustrata, 18 pp., 2 tavo..

III - MARINONI C., 1868 - Le abitazioni lacustri e gli avanzi

di umana industria in Lombardia. 66 pp., 5 figg.,

7 tavv. fi

IV - (Non pubblicato).

V - MARINONI C., 1871 - Nuovi avanzi preistorici in Lom-

bardia. 28 pp., 3 figg., 2 tavo.

NUOVA SERIE

VOLUME V.

I - MARTORELLI G., 1895 - Monografia illustrata degli uccelli

di rapina in Italia. 216 pp., 46 figg., 4 tavv.

(Del vol: V non furono pubblicati altri fascicoli).

VOLUME VI.

I - DE ALESSANDRI G., 1897 - La pietra da cantoni di Rosi-

gnano e di Vignale. Studi stratigrafici e paleontolo-

gici. 1/04 pp., 2 tavv., 1 carta.

II - MARTORELLI G., 1898 - Le forme e le simmetrie delle

macchie nel piumaggio. Memoria ornitologica. 112 pp.,

63:figg., Litav..

III - PAVESI P., 1901 - L’abbate Spallanzani a Pavia. 68 pp.,

14 figg., 1 tav.

VOLUME VII.

I - DE ALESSANDRI G., 1910 - Studi sui pesci triasici della

Lombardia. 164 pp., 9 tavv.

(Del vol. VII non furono pubblicati altri fascicoli).

VOLUME VIII.

I - Repossi E., 1915 - La bassa Valle della Mera. Studi

petrografici e geologici. Parte I. pp. 1-46, 5 figg,

3 tavo.

II - Repossi E., 1916 (1917) - La bassa Valle della Mera.

Studi petrografici e geologici. Parte II. pp. 47-186,

Sg IVI. S ;

III - AIRAGHI C., 1917 - Sui molari d’elefante delle allu-

vioni lombarde, con osservazioni sulla filogenia e

scomparsa di alcuni Proboscidati. pp. 187-242, 4 figg,.

3 tav. )

VOLUME IX.

I - Bezzi M., 1918 - Studi sulla ditterofauna nivale delle

Alpi italiane. pp. 1-164, 7 figg., 2 tavv.

II - Sera G. L., 1920 - Sui rapporti della conformazione

della base del cranio colle forme craniensi e colle

strutture della faccia nelle razze umane. - (Saggio

di una nuova dottrina craniologica con particolare

riguardo dei principali cranii fossili). pp. 165-262,

7 figg., 2 tavv. ;

III - DE BEAUX O. e FESTA E., 1927 - La ricomparsa del Cin-

ghiale nell’Italia settentrionale-occidentale. pp. 263-

820,13 figgi. 7 avv. i

VOLUME X.

I - DEsIo A., 1929 - Studi geologici sulla regione dell’Al

benza (Prealpi Bergamasche). pp. 1-156, 27. figg.

1 tav.; 1 carta. i

II - SCORTECCI G., 1937 - Gli organi di senso della pelle degli

Agamidi. pp. 157-208, 89 figg., 2 tavv.

III - SCORTECCI G., 1941 - I recettori degli Agamidi. pp. 209- .

326, 80 figg.

VOLUME XI.

I - GuigLia D., 1944 - Gli Sfecidi italiani del Museo di Mi-

lano (Hymen.). pp. 1-44, 4 figg., 5 tavo.

II-ITI - GIACOMINI V. e PIGNATTI S., 1955 - Flora e Vegeta-

zione dell’Alta Valle del Braulio. Con speciale riferi-

| mento ai pascoli di altitudine. pp. 45-288, 31 figg.,

1 carta. ;

ISSN , 0376-2726

4MEMORIE DELLA SOCIETÀ ITALIANA DI SCIENZE NATURALI

E DEL

MUSEO CIVICO DI STORIA NATURALE DI MILANO

Volume XXIII - Fasc. II

ANGELO POLUZZI

| I RADIOLARI QUATERNARI

DI UN AMBIENTE IDROTERMALE DEL MAR TIRRENO

Con 3 figure nel testo, 1 tabella e 13 tavole fuori testo

Istituto di Geologia e Paleontologia dell’ Università di Bologna

Con il contributo del C.N.R. (Gruppo di ricerca per la Paleontologia) e del Ministero P.I.,

MILANO

30 luglio 1982

dei

TIPOGRAFIA FUSI - PAVIA

7/1982

ANGELO POLUZZI (*)

I Radiolari quaternari di un ambiente idrotermale del Mar Tirreno

Riassunto. — Un dragaggio effettuato al largo di Na-

poli a circa 1000m di profondità, ha portato alla luce

una ricca tanatocenosi a Radiolari costituita da una no-

vantina tra specie e sottospecie dei sottordini Spumellaria

e Nassellaria. Gran parte della presente Memoria è stata

dedicata alla sistematica e alla descrizione dei caratteri

morfologici di tali forme. L’argilla contenente i Radiolari

ricopre un basamento di dolomie intensamente fratturate

e può considerarsi il risultato dell’ interazione di convogli

idrotermali con i sedimenti del fondo. Gli elevati valori

di diversità tassonomica e di densità riscontrati nella fauna

a Policistini, fanno pensare all’esistenza di un ambiente

deposizionale in grado di accumulare e conservare nel

tempo i gusci opalini degli organismi planetonici e bento-

nici. Infatti le impregnazioni idrotermali, la lisciviazione

dei tephra e degli altri materiali piroclastici del bacino,

aumentano la concentrazione di silice ed attenuano l’ag-

gressività della colonna d’acqua e delle acque interstiziali

nei confronti della silice biogena. Altri fattori secondari,

quali la dissoluzione dei gusci calcarei causata dall’acidi-

ficazione idrotermale dell’ambiente e la scarsità degli ap-

porti terrigeni, concorrono ad elevare la densità relativa

dei Radiolari nel sedimento. I dati sulle popolazioni vi-

venti del Tirreno, infine, tendono a confermare l’ ipotesi

secondo cui le tanatocenosi a Radiolari sono arricchite prin-

cipalmente da specie planctoniche profonde. Tali forme

possono entrare vantaggiosamente nelle catene trofiche in-

nescate localmente dalle emanazioni idrotermali.

Abstract. — Quaternary Radiolaria from a hydro-

thermal environment of the Tyrrhenian Sea.

A dredging haul recovered near Naples at some 1000 m

depth, yielded a rich radiolarian assemblage composed of

more than 86 spumellarian and nassellarian species and

subspecies. Most of this paper deals with the systematics

and morphologic descriptions of these taxa. The Radio-

laria-bearing clay overlyes a heavy fractured dolomite

basement and results from the interaction between sub-

marine hydrothermal emanations and deep-sea sediments.

High values of diversity and of density in studied Poly-

cystine fauna, put forth the environmental capability to

preserve biogenic siliceous materials (both planktonie and

benthonic) progressively accumulated in the sediment. This

pattern fits with a rapid release in waters of silica from

hydrothermal vents, from tephra layers and other pyro-

clastic debris. The consequent increase in silica concentra-

tion reduces the aggressiveness of water column and of

interstitial waters towards opaline radiolarian skeletons.

Two secondary features may further enhance the relative

density of Polycystine in sediment. They are the selective

leaching of calcareous microfossils via hydrothermal aci-

dification and the paucity of detrital input. Recent data

on living populations in the Tyrrhenian Sea tend to cor-

roborate the hypothesis that the studied radiolarian tha-

nathocenoses are mainly enriched in deep planktonic forms.

Deep-waters Radiolaria may be locally integrated in a tro-

phic chain triggered by hydrothermal emanations.

(*) Istituto di Geologia e Paleontologia, Via Zamboni 67, 40127 Bologna, Italy.

48 A. POLUZZI

INTRODUZIONE:

I RADIOLARI DEL PLANCTON E DEI SEDIMENTI PELAGICI DEL MEDITERRANEO

I Radiolari sono in potenza degli eccellenti in-

dicatori biostratigrafici e paleoecologici. Infatti

sono una componente costante, anche se nume-

ricamente ridotta, del zooplaneton batipelagico

(PETRUSHEVSKAYA, 1966, 1971a) e superficiale

(GoLL & BISRKLUND, 1974) e seguono gli sposta-

menti delle masse d’acqua nei grandi circuiti ocea-

nici (KLING, 1966; CASEY, 1971). Alla morte del-

l'individuo il guscio opalino subisce una dissolu-

zione selettiva ad opera delle acque sottosature in

silice (BERGER, 1968), in funzione principalmente

del suo spessore e della sua conformazione (CAU-

LET, 1972). In tal modo la distribuzione dei Radio-

lari nel sedimento è alterata e non riflette cor-

rettamente la biocenosi d’origine (RIEDEL, 1959;

PETRUSHEVSKAYA, 1971 a; GoLL & BJIgRKLUND,

TOT).

Nel bacino mediterraneo gli effetti della dis-

soluzione sono particolarmente evidenti: faune a

Radiolari sono state segnalate esclusivamente :

1) nei sedimenti pelagici delle isole Baleari (Ba-

cino Algero-Provenzale) in presenza di acque di

fondo ricche d’ossigeno (quindi più fertili) e con

una concentrazione di silicati superiore ai valori

convenzionali del Mediterraneo (CAULET, 1974); 2)

nei livelli sapropelitici della Hellenic trench, della

Strabo trench (leg 13, D.S.D.P., DUMITRICA, 1972)

e della Florence rise (leg 42 A, D.S.D.P., bacino di

Levante, SANFILIPPO et al., 1978) ove l’ambinte

anaerobico consente al corpo protoplasmatico dei

Policistini un’azione protettiva a favore della silice

opale dei gusci. Inoltre le biocenosi dei Radiolari

di superficie, attentamente studiate da ricercatori

del secolo scorso (EHRENBERG, MUÙLLER, HAECKEL)

e da PETRUSHEVSKAYA (1971 b), hanno composi-

zione specifica diversa dalle tanatocenosi dei sedi-

menti pelagici. Il fatto, oltre che accentuare il ca-

rattere aggressivo delle acque mediterranee, fa

pensare all'esistenza di un planeton profondo,

quasi sconosciuto dal punto di vista tassonomico

e biologico (CAULET, 1974).

In questo contesto lo studio di una « Argilla

14°

100 14°

40° 40°

® 175-20

1200 3

— N

E jo

-E 1600

2000

Fig. 1. — Ubicazione del dragaggio T 75-20. A-B indica la traccia della sezione mentre la riga nera con apici (7) rappre-

senta l’estensione del dragaggio sul fianco orientale del bacino. La successione stratigrafica è indicata da: 1 - Basa-

mento dolomitico (Mesozoico?); 2 - Livelli pre-evaporitici (Miocene?); 3 - Rocce evaporitiche (Messiniano); 4 - Se-

dimenti detritici (Pliocene-Quaternario p.p.); 3 - Fanghi recenti (Quaternario); 6 - Formazioni non differenziate (da

CASTELLARIN & SARTORI (1978), leggermente modificato).

REA

I RADIOLARI QUATERNARI DI UN AMBIENTE IDROTERMALE DEL MAR TIRRENO 49

a Radiolari » ad elevata concentrazione di indivi-

dui, dragata in un’area idrotermale del Tirreno

sud-orientale (v. descrizione del campione) riveste

carattere di novità, integra le informazioni sui mo-

delli genetici e deposizionali dei Radiolari e può

portare dati utili alla storia del Mediterraneo.

IL CAMPIONE: UBICAZIONE, STRATIGRAFIA, ETA’

I materiali oggetto del presente studio proven-

gono da un dragaggio effettuato al largo di Na-

poli, sulla scarpata orientale di un bacino adia-

cente al Canyon di Salerno (Fig. 1):

Provenienza: M. Tirreno sud-orientale.

Denominazione: T 75-20.

Campionatore: Draga.

Posizione: 40°03’-14°11’ — 40°03’/-14°087.

Profondità: 1450-1100 (m).

Sedimento: Argille a Radiolari.

L’assetto strutturale della scarpata risulta da

un block-faulting distensivo con rigetto variabile

attorno ai 1000 m. L’acclività del pendio non con-

sente un accumulo troppo elevato di materiali. Dai

profili sismici e dai campioni di draga effettuati

nella stessa area (Crociere T 71/3-16; T 75-20;

T 75-22; T 75-23) si è cercato di ricostruire la suc-

cessione stratigrafica della scarpata che risulta

formata dalle seguenti unità:

1) Basamento dolomitico. D’età presumibil-

mente mesozoica, ha subito processi di dolomitiz-

zazione molto spinta; strutture relitte indicano un

ambiente deposizionale di piattaforma carbonatica

in facies tidalica.

2) Evaporiti messiniane. Sono in contatto di-

retto col basamento o con livelli pre-evaporitici in-

terposti.

8) Coltri di sedimenti ricoprenti | intera

scarpata. Di età quaternaria, sono caratterizzate

da una intensa attività idrotermale e dalla pre-

senza ubiquitaria di materiali piroclastici (pomici,

ossidiane, vetri talora diagenizzati-analcime). Le

litofacies identificate nella copertura sono:

a) Deposùti ocracei finemente laminati. Com-

posti in prevalenza di ossidi e idrossidi di ferro,

sono il prodotto dell’attività termale sottomarina.

I convogli idrici, carichi di cationi metallici, pene-

trano il basamento dolomitico intensamente frat-

turato e giungono a livello dell’ interfaccia acqua-

sedimento; qui, al prevalere delle condizioni ossi-

danti i cationi precipitano come idrossidi, liberano

Joni H* e spostano la reazione del mezzo verso un

pH acido.

b) Argille manganosideritiche. Hanno colore

grigio e contengono noduli manganosideritici av-

volti in gusci limonitici di ossidazione secondaria.

Di genesi idrotermale, richiedono un ambiente de-

posizionale acido e debolmente riducente. Suppo-

sti coevi al sedimento, i noduli hanno fornito una

età radiometrica di ca. 20,3.10* a. B.P.

c) Argille a Radiolari. Hanno fornito i ma-

teriali studiati nelle pagine successive. Presentano

un’elevata concentrazione di gusci di Radiolari

Spumellari e Nassellari e una quantità subordinata

di Diatomee, spicole di Spugna, Foraminiferi. Alle

varie costituenti biotiche si associano argille ocra-

cee, fango scuro molto plastico, e corpi litoidi mil-

limetrici con impronte di dissoluzione di Globige-

rina e Globorotalia. In buone proporzioni anche i

feldspati, quarzo, quarzo eolico ed otoliti. La ta-

natocenosi dei Radiolari, esaminata dal punto di

vista stratigrafico da RIEDEL (im litt., 4.8.1977) è

stata riferita al Pliocene superiore-Quaternario.

d) Argille a Foraminiferi e Pteropodi. Sono

ricche in gasteropodi pelagici, bentos e plancton

calcareo. Nella litofacies è segnalata Globorotalia

truncatulinoides eaxcelsa, che segna l’ inizio del Si-

ciliano (SPROVIERI et al., 1981).

e) Incrostazioni di silice opale biogena (?)

su calcari di calcite altomagnesifera.

A titolo di chiusura si sottolinea come l’attività

idrotermale 1) sia favorita dall’esile copertura di

materiali terrigeni, evaporitici o di precipitazione

chimica; 2) non paia associata ad apparati vulca-

nici marini o subaerei, ma rientri piuttosto nel

quadro di evoluzione tettonica del bacino, di tipo

prevalentemente distensivo, iniziata dal Miocene

superiore e tuttora in corso.

Quanto riferito è stato liberamente trascritto

da CASTELLARIN & SARTORI (1978), a cui si rimanda

per una trattazione più approfondita dell’argo-

mento in oggetto.

50 3 A. POLUZZI 1 |

Coefficiente di correlazione (r)

royits9? lat nigi aunOft e 10 COMPONENTI

dea Aiciii

Il ARGILLE OCRACEE e II] | 8 II]

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3 FoRAMM. BENTONICI LEN dl |

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| PRODOTTI vutcanici va I ]l J d

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*{SPICOLE DI SPUGNA 8 [1 [HS IH]

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(Dis.G.ZINI) 3 iù DO 3° 49

tie 2 E (4nalizi quantitativa! delle relalioni air 26 Soltocamioni della dgga "DISIS0' (Qumdao elise aNamgnia), del

finiti da 9 variabili (argille ocracee - spicole di spugna, v. didascalia). Il dendrogramma è ottenuto applicando il Weighted

paw-group method ad una matrice di similarità di 325 elementi calcolata col Coefficiente di Correlazione. Accanto ad ogni

campione figurano 4 delle 9 variabili in ordine di dominanza decrescente (componenti principali). La classificazione se-

para un primo gruppo di campioni (2 A-10 B) costituito da organismi calcarei da un secondo gruppo (Apice draga - 14 C)

a composizione mista (gusci calcarei e gusci silicei). Il fatto è riferibile all'estensione puntiforme e al carattere di discon-

tinuità delle impregnazioni idrotermali (v. testo).

I RADIOLARI QUATERNARI DI UN AMBIENTE IDROTERMALE DEL MAR TIRRENO 51

PREPARAZIONE DEL CAMPIONE E DENSITA’ RELATIVA DEI RADIOLARI

La stima della densità relativa, cioè il numero

di esemplari per grammo di residuo secco di la-

vaggio, è alla base di ogni analisi faunistica e

serve per un eventuale bilancio della silice bio-

gena sedimentaria. Per rendere comparabili i dati

di frequenza riportati dai vari specialisti, è oppor-

tuno adottare delle tecniche di preparazione dei

campioni il più possibile oggettive e standardiz-

zate. Molti AA. non mancano di esporre detta-

gliatamente i propri metodi di laboratorio; tra

questi è stato prescelto quello illustrato da GOLL

& BJgRKLUND (1974) (setacci da 44 u e preleva-

menti da sospensione omogenea con pipetta di pre-

cisione) tendente a ridurre al minimo gli errori

casuali.

I valori di densità rilevati su 26 sotto-campioni

separati dalla draga T 75-20 passano da minimi di

116 rad./g (s.-c. 12 B) a massimi di 16.164 rad./g

(s.-c. 3 A). A queste cifre possono seguire alcuni

commenti :

— In provincie biogeografiche del sud-Atlan-

tico, particolarmente favorevoli allo sviluppo e alla

conservazione dei Radiolari, densità variabili tra

i 10.000 e 50.000 individui rappresentano valori

ottimali per un esame faunistico di dettaglio; con-

centrazioni inferiori ai 1000 esemplari/g sono da

considerarsi del tutto inutili per fini pratici

(COPI

— In generale, una elevata concentrazione di

materiali clastici, riduce proporzionalmente la com-

ponente di silice biogena nel sedimento (RIEDEL,

1959). Nella litofacies in esame viene segnalato

quarzo eolico ed otoliti che indicano apporti terri-

geni molto limitati; tale condizione concorre quindi

ad arricchire indirettamente il sedimento di Ra-

diolari.

— Nei 26 sotto-campioni della draga T 75-20,

per valutare quantitativamente le relazioni tra

faune a Radiolari e ambiente deposizionale, sono

state isolate 9 componenti (argille ocracee, fora-

miniferi planetonici, foraminiferi bentonici, mol-

luschi pelagici, quarzo eolico, prodotti vulcanici,

radiolari, diatomee, spicole di spugna), con le ri-

spettive percentuali. Espressi i dati in forma ma-

triciale (26 sotto-campioni descritti da 9 variabili),

col coefficiente di correlazione (r), si è passati al

calcolo in Q-mode di una matrice di similarità

di di i 325 elementi. Tale matrice è stata ela-

borata con la Cluster analysis e con il Weighted

pair-group method. I risultati sono espressi gra-

ficamente nel dendrogramma di Fig. 2. E’ ab-

bastanza chiaro che il flusso di convogli idroter-

mali attraverso le fratture del basamento dolomi-

tico, genera nella copertura sedimentaria un mo-

salco di microambienti estremamente variabili nel

tempo e nello spazio. Infatti ai più bassi livelli di

correlazione (» = 0,2) si individuano 2 clusters

principali: uno a composizione mista carbonati-

silicati (Apice draga-14 C) e l’altro costituito

quasi esclusivamente da gusci calcarei (2 A-10 B).

CASTELLARIN & SARTORI (1978) ritengono che la

CO. idrotermale, la reazione del mezzo spostata

verso un pH acido, l'aumento di calore, favori-

scano la dissoluzione dei gusci carbonatici ed

arricchiscano la silice opale biogena del deposito.

Le impronte di dissoluzione dei foraminiferi al-

Y interno delle argille ocracee, la solubilità della

silice, praticamente uguale per 2 < pH < 9,5

(ALEXANDER et al., 1954; SIEVER, 1962) sono prove

a favore di tale ipotesi. Nel gruppo Apice draga-

14 C figurano campioni ad elevata densità relativa

di Radiolari (3 A-14 C) che sfumano a campioni

con un minor numero di individui opalini asso-

ciati a foraminiferi planetonici (1 A-14 A). Que-

ste tanatocenosi di transizione sulla scarpata hanno

distribuzione puntiforme ed indicano quiescenza,

ripresa o migrazione delle attività termali con ri-

pristino delle condizioni geochimiche caratteristi-

che dei sedimenti del Tirreno. La presenza di rima-

neggiamenti intraformazionali, testimoniati dai fo-

raminiferi bentonici di bassa profondità (D’ONo-

FRIO, com. pers.), può alterare localmente le pro-

porzioni relative dei vari costituenti il sedimento.

Forti concentrazioni di microfossili silicei sono

infine possibili in piccole depressioni del substrato

(JOHNSON, 1976). In tali aree migliora anche la

conservazione della silice opale biogena rispetto

agli alti topografici adiacenti.

FATTORI CHE CONTRIBUISCONO ALLA CONSERVAZIONE DELLA SILICE OPALE BIOGENA

Come accennato nell’ introduzione e messo in

chiaro da CAULET (1974), in Mediterraneo la for.

mazione di depositi di silice biogena, è fondamen-

talmente un problema di conservazione. Pur non

essendo in possesso di dati specifici sul Tirreno,

non è azzardato affermare che i Radiolari sospesi

nella colonna d’acqua subiscono una dissoluzione

più rapida nei primi metri superficiali (cf. BERGER,

1968); infatti colla profondità, al diminuire della

temperatura, aumenta la concentrazione in silice

delle acque (HURD, 1972) che divengono in tal

modo meno aggressive. Una volta incorporate nel

sedimento, le spoglie degli individui opalini sono

attaccate dalle acque interstiziali; in Mediterra-

neo a profondità di 20-30 cm dall’ interfaccia

sono scomparsi praticamente tutti i frammenti di

silice opale biogena (CHAMLEY, 1971; CAULET,

1974).

Tutte le litofacies dell’area idrotermale in esa-

me (T 75-20) hanno un’alta percentuale di mate-

riali piroclastici (v. descrizione del campione). Dal-

la letteratura si ha che a) la concentrazione in si-

lice delle acque interstiziali può essere innalzata

dalla devetrificazione dei vetri vulcanici (fino 700

ppm, MCKENZIE & GARREL, 1966) o dalla presenza

di convogli idrotermali (ZELENOV, 1966); bd) i te-

phra più fini dei distretti vulcanici adiacenti sono

mantenuti in sospensione dai circuiti di corrente

per tempi indeterminati e lisciviati dalle acque

FATTORI DI SVILUPPO DELLE

Tra i fattori primari che contribuiscono ad

elevare la concentrazione dei Radiolari del. sedi-

mento argilloso del Tirreno sud-orientale CASTEL-

LARIN & SARTORI (1978) ammettono un water-

blooming del plancton siliceo, innescato nella co-

lonna d’acqua dalle emanazioni idrotermali e dal-

l’elevata concentrazione della silice d’origine vul-

canica. Per verificare questa circostanza, su 800

individui policistini dello stesso sotto-campione

(T 75-20, 3 A; frazione > 44 u), sono stati calco-

lati il numero di specie (S), l indice di diversità

di SHANNON H(S) e la funzione detta « equitabi-

lity >» (E= e#©/S) (v. Gisson & Buzas, 1973). I

valori cumulativi stimati per ogni 50 individui

prelevati in successione continua, sono riportatì

in Fig. 3. Dalle curve si nota che a) la diversità

raggiunge valori molto elevati, mai riscontrati in

un deposito pelagico mediterraneo ; b) l'andamento

di H(S) ed E indicano nella tanatocenosi una forte

presenza di specie dominanti e la continua entrata

di specie subordinate. Una struttura popolazioni-

stica di questo tipo è in contrasto con una bioce-

nosi «a fioritura », costituita da moltissimi indi-

vidui appartenenti ad una sola specie dominante

e da pochi individui appartenenti a poche specie

accessorie (cf. MASSERA-BOTTAZZI & ANDREOLI,

1978 a), e fa pensare all’accumulo nel tempo di

A. POLUZZI

marine (LISITZIN, 1972). Si può quindi pensare ad

una situazione di equilibrio chimico tra gusci opa-

lini, acque di superficie, intermedie e interstiziali

e riferire ad essa la conservazione nel tempo delle

tanatocenosi a Radiolari.

Inoltre:

1) GoLL & BJgRKLUND (1974) notano che la

allumina può preservare la silice opale dalla disso-

luzione essendo facilmente assorbita dal guscio.

A1,.0; è ceduta all'ambiente dall’alterazione dei

feldspati, particolarmente accentuata in ambiente

idrotermale (DEER et al., 1967), oppure da mine-

rali argillosi autigeni formati diageneticamente da

vetri vulcanici (HONNOREZ, 1962);

2) la dissoluzione della silice opale è più at-

tiva nei sedimenti ove prevale la stagnazione delle

acque (RICHARDS, 1958; METCALF et al., 1964); la

micrite della litofacies « e » (v. pag. precedenti) è

costituita da calcite altomagnesifera, geneticamen-

te legata a substrati in corrente (CASTELLARIN &

SARTORI, 1978). Anche sotto il profilo idrodinamico

l’ambiente è favorevole al mantenimento della si-

lice amorfa.

BIOCENOSI A RADIOLARI

numerose faunule a Radiolari, provenienti forse

da livelli batimetrici diversi.

Un altro fattore di sviluppo dei Radiolari può

essere la fertilizzazione delle acque operata dai

circuiti di correnti superficiali ed intermedie (fino

1000 m) che nel Tirreno si sviluppano lungo le

coste in senso ciclonico (LACOMBE & TCHERNIA,

1972). Ricerche attuali sulla produttività del Tir-

reno (parte meridionale, coste calabre), forniscono

valori stagionali di 128,6 mgC/m?/giorno (MA-

GAZZU et al., 1975), che a scala globale possono

considerarsi di buon livello. I Radiolari di super-

ficie, come microerbivori sono generalmente legati

all’abbondanza del fitoplancton (CASEY, 1977;

RIEDEL & SANFILIPPO, 1977); nel Tirreno centro-

meridionale, prelievi stagionali effettuati nei pri-

mi 200 m di superficie, portano a densità del tutto

irrilevanti, valutabili attorno all’ordine del centi-

naio di individui/m* (MASSERA-BOTTAZZI & AN-

DREOLI, 1978 b). Questo indica l’assenza di correla-

zioni positive tra disponibilità di nutrienti e svi-

luppo di popolazioni specifiche di Policistini di

superficie (cf. RENZ, 1976).

Lo studio autoecologico e biogeografico dei

vari Radiolari componenti la tanatocenosi della

draga T 75-20, mette in luce la coesistenza di spe-

cie superficiali endemiche all’area mediterranea

Ordine Sottordine Famiglia Genere Specie

Polysolenia gr. spinosa

rActinomma mediana

Actinomma mediterranensis

Actinomma sp.A

Actinomma spp.

Thecosphaera radians

Hexalonche octahedra

Hexalonche aff. phaenaxonia

Hexalonche anaximandri

Hexalonche heracliti

Hexalonche sp.

Echinomma antarctica

Stylosphaera sp.

Ommatartus ceratospyris

-— Ommatartus sp.

DIGLI arte asteriscus

Rhacodiscidae Heliodiscus echiniscus

[ Amphi rhopalum ypsilon

Amphirhopalum wirchowii

Rhopalastrum gr. angulatum

Rhopalastrum gr. profundum

Amphibrachium aff. dilatatum

Ommatogramma cylindricus

Spongodiscidae -—- Porodiscus spp.

Stylochlamydium aff. asteriscus

Spongodiscus mediterraneus

Spongotrochus sp.A

| Spongotrochus sp.B

| L Spongotrochus (?) sp.C

Tholoniidae ——__ Cubotholus regularis

Tetrapyle octacantha

-Pyloniidae — tetrapyie pluteus

Phorticium:clevei

rr Clathrocanium coarctatum

Lophophaena sp.

Lophophaenoma witjazii

Lophophaenoma sp.

Arachnocorys sp.

Peromelissa sp.

Dimelissa apis

Dimelissa sp.

Pseudodictyophimus gracilipes

Plagoniidae gen. et sp. indet.

Polycistina — i Lampromitra aff. erosa

Lampromitra schultzei

Lampromitra tiara

lLampromitra sp.

Clathrocyclas sp.

Eucecryphalus elizabethae

Carpocanistrum sp.

fr Cornute la profunda

Litharachnium aff. tentorium

Calocyclas monumentum

Pterocanium praetextum euco]lpum

Pterocanium sp.

Lithopera bacca

Eucyrtidium acuminatum acuminatum

Eucyrtidium acuminatum tropezianum

. Eucyrtidium anomalum

rOyrtida, Eucyrtidium hexastichum

Eucyrtidium heptacolum

LStichopilium variabile

r Anthocyrtidium cinerarium

Theocorythium trachelium dianae

Theocorythium sp.

Pterocorys zancleus

Pterocorys macroceras

Pterocorys sp.

Pterocoryidae gen. et sp. indet.

Lamprocyclas gamphonycha

Lamprocyclas saltatricis

-Nassellaria- Lamprocyclas maritalis maritalis

Lamprocyclas maritalis ventricosa

Lipmanella tribranchiata

Lipmanella aff. wirchowii

Lipmanella (?) dogieli

rBotryostrobus gr. auritus-australis

Botryostrobus seriatus

Botryostrubus sp.

Spirocyrtis sp.

-Spirocyrtis cf. subscalaris

? Acanthodesmia vinculata

rAcanthodesmiidae-—4 Lophospyris pentagona

LCeratospyris sp.

Desmospyris sp.

Actinommi dae

Spumellaria

rPlagoniidae

Neosciadiocapsidae |

Carpocaniidae

Theoperidae

Pterocoryidae

LArtostrobiidae

FPRARFPI FPIAPPIADIIPIAOO0 DO PINAIACPPPPPOAOAIFOBIAOO0ICAIAAO0AICIAO FI FO FAO0OOPLIOPCOMNNOPIZZAZIOCOMOnPODIOMnA

Spyrida

(siii

TABELLA 1. — Schema generale di classificazione delle varie specie studiate nella presente Memoria. La colonna a destra

indica l'abbondanza (numero di individui conteggiati sui sottocampioni 3 A, 9.C, 9 A). U = esemplare unico; R = raro

(fino a 5 esemplari); C = comune (fino a 10 esemplari); A = abbondante (più di 10 esemplari).

54 A. POLUZZI

(Actinomma mediterranensis, Lampromitra tiara,

Lipmanella tribranchiata ...) con specie segnalate

nelle varie provincie oceaniche a grande profon-

9,81 3,8) 80

06 3,6! 601

051 3,5} 50

04° 3,44 40

S= Numero di specie

034 3,3; 30

| H(S)= Indice di diversità”

H(S)

n i ESC

02 3,21 20 i Ss

0,1: 31} 10

0,0 3,07 e) a — DELI = sa ” :

(0) 100 200 300 400 500 600 700 800

N° INDIVIDUI

Fig. 3. — Analisi della diversità tassonomica nella tana-

tocenosi a Radiolari del sottocampione T 71-20, 3 A. Per ogni

50 individui (fino ad un totale di 800 individui) sono stati

calcolati i valori cumulativi di S (numero di specie), H(S)

(indice di diversità, funzione di SHANNON), ed E (funzione

detta « Equitability »).

dità (Calocyclas monumentum, RENZ (1976), Cor-

nutella profunda, EHRENBERG (1858), CASEY (1971),

Botryostrobus seriatus, CAULET (1971) ...). L’ipo-

tesi che nella colonna d’acqua parte delle forme

viventi siano membri di una Fauna Cosmopolita

Profonda, trova credito presso molti AA. (RIEDEL,

1958; PETRUSHEVSKAYA, 1966, 1971; CASEY, 1971)

ed è stata recentemente documentata da CAULET

(1974) nel bacino Algero-Provenzale con popola-

zioni batipelagiche ad affinità prevalentemente

tropicale. Con ogni probabilità anche nel nostro

caso i Radiolari profondi concorrono in maniera

determinante alla formazione dei depositi di gusci

silicei ed innalzano i valori di diversità biotica e

di densità osservati nel sedimento.

Lo stesso ambiente idrotermale può favorire la

proliferazione di tali organismi; la concentrazione

di solfuri e l’alta temperatura delle acque inne-

scano i processi di chemiosintesi ed incrementano

la biomassa dei batteri eterotrofi (BALLARD, 1977).

Dalle ricerche di RUSSsEL-HUNTER (1970) si ha

che con la profondità la densità dei Radiolari

tende ad aumentare in maniera proporzionale a

quella dei batteri decompositori. Effetti di questo

tipo, anche se a piccola scala, possono condizio-

nare positivamente lo sviluppo degli organismi a

guscio opalino.

SISTEMATICA

SOTTOCLASSE RADIOLARIA Muller, 1858

ORDINE POLYCYSTINA Ehrenberg, 1838,

emend. Riedel, 1967

SOTTORDINE SPUMELLARIA Ehrenberg, 1875

Famiglia Collosphaeridae Muller, 1858

Genere Polysolenia Ehrenberg, emend. Nigrini

Polysolenia: EHRENBERG, 1872 a, p. 318; NIGRINI, 1967, p. 13.

Polysolenia gr. spinosa (Haeckel)

(Tavo 419)

Collosphaera spinosa HAECKEL, 1862, p. 536, t. 34, f. 12-13.

Polysolenia spinosa (Haeckel): NIGRINI, 1967, p. 14, t. 1,

flo DUMITRICA, DI0972: 4908325608; 2 IL INGH LOI5

Prata alata ale

Note. Le piccole spine acuminate del guscio cor-

ticale sono fenestrate e provviste di 1-4 pori di

dimensioni variabili. Nel gruppo sono inclusi esem-

plari a diametro corticale inferiore a quello medio

(81-128 «, cf. NIGRINI, ibid.) e con un numero di

spine molto ridotto.

Il taxon è segnalato da BRANDT (1881, 1885)

nelle acque del Golfo di Napoli.

Famiglia Actinommidae Haeckel, 1862,

emend. Riedel, 1967

Genere Actinomma Haeckel, emend. Nigrini

Actinomma: HAECKEL, 1862, p. 440; NIGRINI, 1967, p. 26.

Actinomma mediana Nigrini

(RaviSSViri ep 923 4:05)

Actinomma medianum NIGRINI, 1967, p. 27, t. 2, f. 2a-2 b.

Morfologia. Guscio corticale sferico variamente

deformato, talora sdoppiato per la presenza di un

guscio extracorticale. Perforazioni passanti da sub-

circolari e subangolari a seconda dei vari esem-

plari. Numerose barre radiali trilaminate prolun-

gate sulla superficie esterna in piccole spine. Gu-

scio midollare costituito da un graticciato con 4-5

pori nella semicirconferenza equatoriale.

I RADIOLARI QUATERNARI DI UN AMBIENTE IDROTERMALE DEL MAR TIRRENO

‘Actinomma mediterranensis Hollande & Enjumet

(CavaDeviHio tieni)

Actinomma mediterranensis HOLLANDE & ENJUMET, 1960,

p. 110-111, t. 54, f. 2-4; DUMITRICA, 1972, p. 832, t. 20,

TS 9 CAVE OA 22 SAM ARE,

Actinomma sp. A

(Tav. XVIII, fig. 2)

Morfologia. Minuscolo guscio corticale costituito

da un gratticciato a pori irregolari armato di sot-

tili spine setiformi. Barre radiali protruse dal gu-

scio esterno in corte spine subpiramidali trilami-

nate. Spine secondarie di lunghezza e disposizione

variabile.

Actinomma spp.

(Clauva Sava e::70003)

Note. Il taxon accoglie esemplari in cui il gratic-

ciato midollare e i gusci corticali sono accresciuti

caoticamente e senza soluzione di continuità. Lo

spessore delle varie barre e il diametro dei pori

è suscettibile di forti variazioni.

Per alcuni esemplari del taxon si riscontrano

strette affinità con Spongoplegma (= Actinomma)

antareticum Haeckel, 1887, che inizia dal Pliocene

e viene considerata come indicatrice della Con-

vergenza Atlantica (KEANY, 1979).

Genere Thecosphaera Haeckel,

emend. Hollande & Enjumet

Thecosphaera: HAECKEL, 1881, p. 452; HOLLANDE & ENJU-

MET, 1960, p. 111.

Thecosphaera radians Hollande & Enjumet

(Tav. XVIII, fig. 3)

Thecosphaera radians HOLLANDE & ENJUMET, 1960, p. 111,

Cerea e OT 00 RN Ri

UICOLIZ, PE SSZAUon e ut o CA LOT

TO 220) i dii

Note. Lievi deformazioni del guscio corticale che

raramente può assumere forma ellittica. Eccellente

la conservazione della microsfera e delle sottili

spine ai vertici delle barre aperturali (cf. la nota

sugli effetti di dissoluzione del guscio di CAULET,

16/72).

Genere Hexalonche Haeckel

Hexalonche: HAECKEL, 1887, p. 179 (prodr. p. 449, 451);

RENZ, 1976, p. 103.

Hexalonche octahedra Haeckel

(Tav. XVIII, figg. 6, 9)

Hexalonche octahedra HAECKEL, 1887, p. 181, t. 22, f. 8-8a.

Note. Il guscio corticale esterno, se non affetto da

processi di dissoluzione, presenta pori subcircolari

circondati da barre esagonali agli angoli delle

quali si sviluppano piccole spine.

Hexalonche aff. phaenaxonia Haeckel

(Tav. XVIII, fig. 10)

Hexalonche phaenaxonia HAECKEL, 1887, p. 180.

Note. Permangono dubbi sul preciso riferimento

alla specie di HAECKEL per i pori del guscio cor-

ticale che in questo caso sono complessivamente

di minor dimensione (3-8 « contro 10-15 « di

HAECKEL).

Hexalonche anaximandri Haeckel

(RIV ROSVITIRRETO RT a ve IX 1)

Hexalonche anaximandri HAECKEL, 1887, p. 182, t. 22, f. 5;

TUCCHESH,, «li9217, pill, t..4, f..7; RENZ, 1976, .p. 103,

2 ACRANSI

Morfologia. Guscio midollare perforato da piccoli

pori irregolari e armato di spine setiformi. Barre

radiali congiungenti la sfera midollare al guscio

corticale più sottili delle spine principali esterne.

Hexalonche heracliti Haeckel

(Tav. XVIII, fig. 4)

Hexalonche heracliti HAECKEL, 1887, p. 187, t. 22, f. 7.

Note. Le spinule presenti agli angoli del reticolo

corticale variano in numero (da 3 a 7-8) ed in al-

tezza. In alcuni casi le spinule di due cespi con-

tigui si anastomizzano per formare un guscio

extracorticale.

Hexalonche sp.

(Tav. XVIII, fig. 8)

Morfologia. Guscio corticale a piccole perforazioni

ovali o circolari, separate da un reticolo esagonale

poco pronunciato. Minuscole spine coniche agli an-

goli degli esagoni. Sei forti spine esterne trilami-

nate o cruciformi lunghe circa quanto il raggio

del guscio esterno.

Genere Echinomma Haeckel

L'chinomma: HAECKEL, 1881, p. 452; DUMITRICA, 1972,

p. 832; CROMYECHINUS: HAECKEL, 1881, p. 453.

A. POLUZZI

Echinomma antarctica (Dreyer)?

(Tav, VIII fig itRav XD 2)

?Prunopyle antarctica DREYER, 1889, p. 24, t. 5, f. 75.

Cromyechinus antaretica (Dreyer): PETRUSHEVSKAYA, 1967,

105 VA, sie (ICID:O)

Echinomma antarctica (Dreyer)?: DUMITRICA, 1972, p. 832,

t120, fd tai i.

Note. La variazione morfologica degli esemplari

inclusi nel presente taxon riguarda essenzialmente

la forma, la lunghezza delle spine radiali esterne

e il loro numero, suscettibili di differente sviluppo

a seconda dell’ontogenesi dell’individuo. Nelle spi-

ne distali si possono notare lembi relitti di guscio

corticale.

Genere Stylosphaera Ehrenberg

Stylosphaera: EHRENBERG, 1847, p. 54; PETRUSHEVSKAYA &

KozLova, 1972, p. 520; PETRUSHEVSKAYA, 1975, p. 569.

Stylosphaera sp.

(Tav. XVII, figg. 3, 6)

Morfologia. Actinommidae con il terzo guscio cor-

ticale pseudocubico; pori poligonali, spinosità se-

condarie inserite sui punti nodali delle: creste;

spine polari esterne trilaminate di lunghezza su-

periore all’asse meridiano del guscio; 2-4 piccole

spine addizionali sul piano equatoriale.

Genere Ommatartus Haeckel

Ommatartus: HAECKEL, 1881, p. 463; PETRUSHEVSKAYA &

KozLova, 1972, p. 522 (cum syn.).

Ommatartus ceratospyris (Haeckel)

(Tav. XVIII, figg. 5, 12)

?Haliomma didymocyrtis HAECKEL, 1860, p. 816.

Didymocyrtis ceratospyris HAECKEL, 1862, p. 445, t. 22,

f. 14-16.

Cyphonium ceratospyris Haeckel, 1887, p. 366 (fide PE-

TRUSHEVSKAYA & KozLova, 1972, p. 522).

?Ommatartus sp. aff. ceratospyris (Haeckel): PETRUSHEV-

SKAYA & KoZLoVA, 1972, p-.522, t. 12, f. 15-17.

Morfologia. Gusci corticali accoppiati e collegati

all’altezza del guscio midollare. Pori da circolari

a subangolari diposti irregolarmente ed incorni-

ciati da una struttura esagonale; spine ai punti

nodali delle barre, più nettamente pronunciate alle

due estremità polari. Da due a sei raggi diagonali

congiungenti internamente il guscio midollare con

gli archi distali del guscio corticale. Rivestimenti

polari (polar caps) assenti.

Ommatartus sp.

(Tav. XVII, fig. 9)

Note. La presenza di spine trilaminate alle estre-

mità polari, le piccole dimensioni della coppia di

gusci corticali (asse maggiore — 90-95 «) sugge-

riscono affinità con O. tetrathalamus coronatus,

istituita da NIGRINI (1970, p. 168, t. 1, f. 13-14).

Quest'ultima sottospecie è tuttavia caratterizzata

da spine più massicce, più lunghe e più numerose

(9-10 ad ogni stremità).

Famiglia Phacodiscidae Haeckel, 1881

Genere Heliodiscus Haeckel, emend. Nigrini

Heliodiscus: HAECKEL, 1862, p. 436; HAECKEL, 1887, p. 444;

NIGRINI 1967, p. 32.

Heliodiscus asteriscus Haeckel

(Tav. XVII, fig. 10)

Heliodiscus asteriscus HAECKEL, 1887, p. 445, t. 33, f. 8;

NIGRINI, 1967, p. 32, t. 3, f. la-1b; DUMITRICA, 1972,

PSA SRINDBI e ITA 0 TA

Morfologia. Guscio corticale a lente discoidale bi-

convessa con grandi spine radiali coniche (da 8 a

13 o più) sul margine equatoriale, e piccole spine

secondarie sull’intera superficie. Pori subcircolari

circondati aa un reticolo esagonale. Guscio midol-

lare doppio, lievemente eccentrico a circa 1/3 del

guscio corticale.

Heliodiscus echiniscus Haeckel

(Mila SOVAIE aa)

Heliodiscus echiniscus HAECKEL, 1887, p. 448, t. 34, f. 5;

NIGRINI, 1967, p. 34, t. 3, f. 2a-b; RiepEL et al., 1974,

p. 707, t. 56, f. 5.

Morfologia. Come H. asteriscus, salvo che le spine

primarie sono in numero maggiore e più corte;

le spine secondarie sono più pronunciate, più nu-

merose e derivano in parte dalla proiezione ester-

na delle barre radiali.

Note. DUMITRICA (1972) segnala la specie come

occasionalmente presente nei depositi Quaternari

del Mediterraneo (p. 834).

Famiglia Spongodiscidae Haeckel, 1862,

emend. Riedel, 1967

Genere Amphirhopalum Haeckel, emend. Nigrini

Amphirhopalum: HAECKEL, 1881, p. 460; HAECKEL, 1887,

p. 521; CAMPBELL, 1954, p. D. 86; NIGRINI, 1967, p. 35.

I RADIOLARI QUATERNARI DI UN AMBIENTE IDROTERMALE DEL MAR TIRRENO

Amphirhopalum ypsilon Haeckel

(Tav. XX, figg. 1-3)

Amphicraspedum wyvilleanum HAECKEL, 1887, p. 523, t. 45,

it IL

Amphirhopalum ypsilon HAECKEL, 1887, p. 522; NIGRINI,

TOGA Se i ea

Morfologia. Guscio formato da due bracci di cui

uno di maggior lunghezza ed uno dicotomico. Ogni

braccio porta fino 6-8 camere arcuate a sezione

trasversale subellittica ed è rastremato da una

struttura distale di tipo spugnoso. Le camere si

originano da un disco centrale contenente due gu-

sci sferici imperforati ed una camera sferoide pe-

riferica. Il guscio corticale porta una spinosità

debole e irregolare e può presentare il patagium

nella parte centrale.

Note. Strette affinità con A. wirchowt come de-

scritto e figurato da DUMITRICA (1972, p. 835).

In A. ypsîilon si riscontrano camere generalmente

più compresse e in numero maggiore ed un nu-

mero più alto di camere (cinque) che precedono

la biforcazione delle branche.

Amphirhopalum wirchowii (Haeckel)

(NAV SET)

Euchitonia wirchowii HAECKEL, 1862, p. 503, t. 30, f. 1-4.

Amphirhopalum wirchowii (Haeckel): DUMITRICA, 1972,

porto aly deo 25168,

Note. V. affinità con A. ypsilon.

Genere Rhopalastrum Ehrenberg, 1847

Rhopalastrum: EHRENBERG, 1847, p. 54; PETRUSHEVSKAYA &

KozLova, 1972, p. 528 (cum syn.).

Rhopalastrum gr. angulatum (Ehrenbera)

(Tav. XX, fig. 8)

Dictyastrum angulatum EHRENBERG, 1872a, p. 289.

Rhopalastrum gr. angulatum (Ehrenberg): PETRUSHEV-

SKAYA & KozLova, 1972, p. 529, t. 17, f. 7-9.

Morfologia. Guscio corticale a struttura spugnosa.

Bracci espansi nella metà superiore fino ad assu-

mere il caratteristico aspetto a spigoli subacuti.

Guscio centrale sferico, provvisto di una calotta

liscia e imperforata.

Rhopalastrum gr. profundum (Ehrenberg)

(Tav. XX, fig. 4)

Dictyocoryne profunda EHRENBERG, 1860, p. 767; Line &

ANIKOUCHINE, 1967, p. 1489, t. 191-192, f. 6; RENZ,

OCT SE, 8 id

Rhopalastrum abyssorum (Ehrenberg): DUMITRICA, 1972,

PRESSE

Rhopalastrum gr. profunda (Ehrenberg): PETRUSHEVSKAYA

GIKOZIOVA 192 pe 5 ZIA AN ON EZO I

Note. In accordo con PETRUSHEVSKAYA & KOZLOVA

(ibid.), riferiamo i ns. esemplari ad R. gr. profun-

dum, che se rapportato ad R. miilleri (HAECKEL),

presenta una maggior dilatazione delle termina-

zioni distali dei 3 bracci.

Genere Amphibrachium Haeckel

Amphibrachium: HAECKEL, 1887, p. 516.

Amphibrachium aff. dilatatum Haeckel

(ClavaexoXetos7)

Amphibrachium dilatatum HAECKEL, 1887, p. 517, t. 44,

f106:

Morfologia. Area centrale di forma anulare con

guscio microsferico a calotta superiore ed infe-

riore imperforate. Due bracci trapezoidali oppo-

sti, di egual raggio, con terminazioni distali for-

manti archi di differente lunghezza. Camere sub-

ellittiche in numero di 7-9 per braccio.

Note. A. dilatatum HAECKEL ha bracci equidimen-

sionali e 4-6 setti.

Genere Ommatogramma Ehrenberg

Ommatogramma: EHRENBERG, 1860; PETRUSHEVSKAYA, 1975,

p. DTT (cum syn.).

Ommatogramma cylindricus (Haeckel)

(Tav. XX, figg. 6, 9)

Spongurus cylindricus HAECKEL, 1862, p. 465, t. 27, f. 1;

DURARE 172/08 e 2 RR? 8

(cum syn.).

Spongocore puella (Haeckel): MOoLINA-CRUZ, 1977, p. 334,

t. 5, f. 4; Mac MILLEN & Casey, 1978, p. 141, t. 3, f. 2.

Morfologia. Guscio corticale leggermente compres-

so al terzo superiore di entrambi i bracci. Nella

parte mediana è spesso presente una tunica fine-

mente perforata, collegata al guscio da deboli

spine.

Note. Viene accolta la diagnosi che PETRUSHEV-

SKAYA (1975) formula per il genere Ommatogram-

ma, a.cui tocca la priorità cronologica sui sino-

nimi Spongurus e Spongocore.

Genere Porodiscus Haeckel,

emend. Petrushevskaya & Kozlova

Porodiscus: HAECKEL, 1887, p. 491; PETRUSHEVSKAYA &

KozLova, 1972, p. 525.

Porodiscus spp.

(NEVOSO: ea)

Morfologia. Scheletro discoidale ispessito al cen-

tro e terminato da una lamina periferica minuta-

58 A. POLUZZI

mente perforata. Spine radiali in numero elevato

(30-40) emergenti dalla cintura equatoriale. Gu-

scio corticale con 3-4 camere anulari concentriche

a struttura interna ordinata e marcate esterna-

mente da una doppia fila di pori. Guscio midol-

lare con calottina esterna imperforata.

Note. Sotto il nome di Porodiscus spp. vengono

inclusi numerosi esemplari in cui varia il numero

di spine radiali, il numero dei pori del muro ester-

no per ogni camera anulare, e lo spessore dell’area

ombelicale.

Genere Stylochlamydium Haeckel, emend. Nigrini

Stylochlamydium: HAECKEL, 1881, p. 460; HAECKEL, 1887,

p. 514; PETRUSHEVSKAYA, 1967, p. 37; NIGRINI & MOORE,

NOTO PASZ LE ;

Stylochlamydium aff. asteriscus Haeckel

(Cava SIE 910: 192)

Stylochlamydium asteriscus HAECKEL, 1887, p. 514, t. 41,

f. 10; RENZ, 1976, p. 109, t. 3, f. 12; NIGRINI & MOORE,

IO. T9 REDS AG CORSE

Morfologia. Guscio discoidale costituito da camere

anulari concentriche ad ampiezza progressiva-

mente crescente, compartimentate da 7-11 spine

radiali prolungate oltre il bordo equatoriale. Pori

del muro in numero di 2-3 per ogni camera, di-

sposti a spirale nel centro e in file alternanti al-

trove. Banda marginale a pori: più fini del guscio

corticale.

Genere Perichiamydium Ehrenberg

Perichlamydium: EHRENBERG, 1847, p. 54; HAECKEL, 1887,

p. 498; PETRUSHEVSKAYA, 1975, p. 575.

Perichlamydium sp.

(Tav. XXI, figg. 3-8)

Morfologia. Morfotipo del guscio ad « anello di

Saturno » (carattere del genere Schizodiscus,

cf. PETRUSHEVSKAYA, <bid.). Guscio corticale con

camere anulari concentriche e struttura interna

spugnosa. Margine periferico arrotondato portan-

te una tunica (9g0wn) porosa lievemente deformata

dalle intumescenze delle spine radiali. Guscio mi-

dollare esternamente ricoperto da vari strati av- -

volti a trocoide e con pori a « rosetta » (sei pori

attorno ad ogni tubercolo, v. ad es. PESSAGNO

1977, t. 6, f. 6). Apertura del piloma con una o due

o del tutto priva di spine radiali.

Note. Il muro del guscio midollare può venire to-

talmente ricoperto da una piastra a piccole perfo-

razioni irregolari (seconda tunica).

Genere Spongodiscus Ehrenberg

Spongodiscus: EHRENBERG, 1854, p. 237; PETRUSHEVSKAYA,

1975, p. 574 (cum syn.).

Spongodiscus mediterraneus Haeckel

(Tav. XXI, fig. 9)

Spongodiscus mediterraneus HAECKEL, 1862, p. 461, t. 12,

iis Aol: Datini dle 9, ES i ea O

f. 5-6.

Morfologia. Guscio corticale di forma discoidale,

internamente a struttura spugnosa. Zona centrale

ad estensione variabile (circa 1/2 diametro) e a

rigonfiamento più o meno pronunciato. Presenza

di robuste spine radiali talora emergenti dalla cin-

tura equatoriale. Spinosità marginale piuttosto

diffusa.

Note. Il rigonfiamento centrale può essere accen-

tuato da uno strato secondario a pori irregolari,

più larghi di quelli del guscio corticale.

Affinità con Schizodiscus favus maximus, come

riportato in PETRUSHEVSKAYA, 1967, p. 39, t. 20,

if. 99 ICIPRTRUSHEVSKAYA, GOT. DIS LO, 621;

t. 34, f. 1-2, che tuttavia non presenta spine radiali

percorrenti l’ intero guscio corticale.

Genere Spongotrochus Haeckel

Spongotrochus: HAECKEL, 1860, p. 844; PETRUSHEVSKAYA,

1975, p. D74 (cum syn.).

Spongotrochus sp. A

(Tav. XXI, fig. 11)

Morfologia. Guscio discoidale con camere a strut-

tura spugnosa. Zona centrale leggermente ispes-

sita e a pori più piccoli. Bordo equatoriale provvi-

sto di spine radiali cilindriche lunghe fino ad 1/2

diametro. Spine corticali di minor lunghezza,

estese sull’ intera superficie. Piloma presente.

Spongotrochus sp. B

(Tav. XXI, fig. 10)

Morfologia. 3-4 grandi spine radiali di lunghezza

pari al diametro corticale, prolungate oltre il bordo

equatoriale secondo angoli più o meno uguali tra

di loro. Pori del muro maggiori che nella Specie A.

Area centrale leegermente depressa.

Spongotrochus (?) sp. C

(av. DX fig 112)

Morfologia. Guscio corticale costituito da tre pia-

stre semidiscoidali disposte ad angoli di circa 120°.

Nucleo centrale appiattito con muri esterni a per-

— sa

I RADIOLARI QUATERNARI DI UN AMBIENTE IDROTERMALE DEL MAR TIRRENO 59

forazione minuta. Camere irregolari a struttura

spugnosa. Spine cilindriche emergenti alla perife-

ria e spine corticali estese a tutta la superficie del

guscio.

Note. Sussistono dubbi sulla precisa attribuzione

generica degli esemplari descritti per la forma del

guscio che, nella diagnosi che PETRUSHEVSKAYA

formula per Spongotrochus, viene semplicemente

indicato come lenticolare più o meno ispessito al

centro.

Famiglia Tholoniidae Haeckel, 1887

Genere Cubotholus Haeckel

Cubotholus: HAECKEL, 1887, p. 680; RENZ, 1976, p. 113.

Cubotholus regularis Haeckel

(Tav. XVII, fig. 12)

Cubotholus regularis HAECKEL, 1887, p. 680, t. 10, f. 14;

RENZ, 1976, p. 113, t. 1, f. 18.

Note. Analogamente a quanto segnalato da RENZ

(ibid.), gli esemplari del Tirreno portano spine

radiali prolungate oltre il bordo delle sei cupole

emisferiche. Inoltre numerose spine murali figu-

rano nei punti nodali delle barre costituenti il re-

ticolo esagonale del guscio corticale.

Famiglia Pyloniidae Haeckel, 1881

Genere Tetrapyle Muller

Tetrapyle: MULLER, 1858, p. 154; HAECKEL, 1887, p. 644.

Tetrapyle octacantha Muller

(Tav. XIX, figg. 3-6, fig. 10)

Tetrapyle octacantha MULLER, 1858, p. 33, t. 2, f. 12-13,

t. 3, f. 1-12; BENSON, 1966, p. 245, t. 15, f. 3-10, t. 16,

FATE MORINI CRUZ ATTRA RI ORE

NIGRINI & MooRE, 1979, p. S 125, t. 16, f. 3 a-b.

Morfologia. Guscio corticale a profilo subellittico

o subcircolare, costituito da un sistema di due cin-

ture (trasversale e laterale) ortogonali tra loro.

Cintura trasversale con 3-4 file di pori meridiani

di dimensioni maggiori di quelli del guscio mi-

dollare. Cintura laterale lievemente inflessa sui

poli dell’asse verticale e saldata al guscio midol-

lare da 1-3 raggi cilindrici giacenti sul piano sa-

gittale o diagonale. Finestre reniformi con lumen

diviso circa a metà dai 3 raggi sagittali. Spine gra-

ticciate estese a tutti i muri esterni e tendenti a

formare un terzo guscio extracorticale.

Note. Sensibili differenze nella disposizione e nel

numero dei raggi interni alle finestre rispetto la

descrizione di BENSON (ibid.). Questo rientra pro-

babilmente nella variazione ecofenotipica dell’ in-

dividuo in relazione a differenti condizioni micro-

ecologiche.

Tetrapyle pluteus Haeckel

(Tav. XIX, figg. 7-9)

Tetrapyle octacantha, var. MULLER, 1858, p. 33, t. 3, f. 7-12

‘ (fide HAECKEL, 1887).

Tetrapyle pluteus HAECKEL, 1887, p. 649.

Morfologia. Guscio corticale a profilo subrettan-

golare (asse Principale > asse Trasversale). Fine-

stre reniformi, l’arco superiore proiettato verso

l'esterno in forma di un graticcio subtriangolare e

rinforzato ai lati da due raggi diagonali (« angu-

lar spines » di HAECKEL, ibid., p. 648). Lumen

della finestra occupato da 3-5 raggi ad orienta-

zione variabile e con apice distale strutturato.

Processi spiniformi su tutti i muri esterni, più

pronunciati a livello dell’asse trasversale ove pos-

sono formare un guscio addizionale.

Note. T. pluteus è istituito da HAECKEL che eleva

al rango di specie la forma designata originaria-

mente da MÙLLER come T. octacantha var. Viene

accolta tale interpretazione pur ritenendo che la

variazione dei sistemi di spine esterne e dei raggi

delle finestre sia più estesa di quanto indicato dallo

stesso HAECKEL.

Genere Phorticium Haeckel

Phorticium: HAECKEL, 1881, p. 964; HAECKEL, 1887, p. 709;

PETRUSHEVSKAYA, 1975, p. 587.

Phorticium clevei (Jorgensen)

(Tav. XIX, figg. 11-12)

Tetrapylonium clevei JORGENSEN, 1900, p. 64.

Phorticium clevei (Jorgensen): PETRUSHEVSKAYA, 1967,

p. 98262, 6. 182, dE2.Vt 88508 23, td fe o (cum

syn.); PETRUSHEVSKAYA, 1975, p. 573; BIg@RKLUND, 1976,

o Sh ato Mao:

Note. Riferiamo i ns. esemplari alla specie di JÒR-

GENSEN principalmente sulla base delle illustra-

zioni di PETRUSHEVSKAYA (1967).

60 A. POLUZZI

SOTTORDINE NASSELLARIA Ehrenberg, 1875

CYRTIDA Haeckel, 1862,

emend. Petrushevskaya, 1971

Famiglia Plagoniidae Haeckel, 1881,

emend. Riedel, 1967

Genere Clathrocanium Ehrenberg,

emend. Petrushevskaya

Clathrocanium: EHRENBERG, 1860, p. 829; HAECKEL, 1887,

p. 1210; PETRUSHEVSKAYA, 1971, p. 80.

Clathrocanium coarctatum Ehrenberg,

emend. Petrushevskaya

(Tav. XXIX, figg. 1-2)

Clathrocanium coarctatum EHòRENBERG, 1860, p. 1860;

EHRENBERG, 1872, p. 287, t. 7, f. 6; PETRUSHEVSKAYA,

1971, p. 81, f. 39 (I-IV) (cum sym...

?Cathrocanium coronatum Popofsky: MAc MILLEN & CASEY,

1978, t. 5, f. 6a-b.

Note. Rispetto gli esemplari figurati da PETRU-

SHEVSKAYA, quelli del Tirreno hanno la base del

torax (3 pannelli strutturali che congiungono le

apofisi frontali con quelle laterali primarie) più

sviluppata in altezza e perforata da un numero

maggiore di file di pori.

Genere Lophophaena Ehrenberg,

emend. Petrushevskaya

Lophophaena: EHRENBERG, 1847, p. 54; PETRUSHEVSKAYA,

1971, p. 105.

Lophophaena sp.

(Tav. XXII, figg. 5-6)

Note. Affinità con Lithomelissa macrencephala

CLARK & CAMPBELL (1945) e con alcuni esemplari

di questo taxon figurati da PETRUSHEVSKAYA, 1971

(f. 56, X-XV). Anche l’esemplare di t. 59, f. 7 dei

«Trubi » di Capo Rossello (RIEDEL et al., 1974)

mostra caratteri comuni con Lophophaena sp. del

Tirreno.

Genere Lophophaenoma Haeckel,

emend. Petrushevskaya

Lophophaenoma: HAECKEL, 1887, p. 1304; PETRUSHEVSKAYA,

IGTA 96 Slilge

Lophophaenoma witjazii Petrushevskaya

(Tav. XXII, figg. 1-3)

Lophophaenoma witjazii PETRUSHEVSKAYA, 1971, p. 118,

f. 62 (III-VI)..

?Lophophaenoma aff. witjazii Petrushevskaya: RENZ, 1976,

PARLO ITALIRO

Lophophaenoma sp.

Tav. XXII, fig. 9)

Note. Affinità con Lithomelissa horrida PoPOFSKY

(1917), riferita da PETRUSHEVSKAYA (p. 110, f. 57

VII) al genere Lophophaenoma. Gli esemplari del

Tirreno mostrano la spinosità cefalica meno pro-

nunciata e un segmento toracico più ampio e cam-

panulato.

Genere Arachnocorys Haeckel

Arachnocorys: HAECKEL, 1862, p. 304; HAECKEL, 1887,

p. 1265; DUMITRICA, 1972, p. 836.

Arachnocorys sp.

(Tav. XXIX, fig. 3, 6)

Note. Caratteristiche della specie la piccola loggia

cefalica e i numerosi ponti (7-8) nella parte alta

del torax. Questi ultimi sono formati dalla coale-

scenza delle spine laterali toraciche con le apofisi

emergenti dalla base del segmento cefalico.

Genere Peromelissa Haeckel, emend. Petrushevskaya

Peromelissa: HAECKEL, 1881, p. 443; HAECKEL, 1887,

p. 1234; PETRUSHEVSKAYA, 1971, p. 131.

Peromelissa sp.

(Mavi XXI: 7)

Note. Affinità con P. phalacra (HAECKEL), emend.

PETRUSHEVSKAYA (1971, p. 131). Facendo riferi-

mento alle figure 72 (XIV-XVII) dell’Autrice rus-

sa, sì nota una loggia cefalica più espansa all’apice

ed un torax subcilindrico e di minori dimensioni.

Genere Dimelissa Campbell, emend. Petrushevskaya

Dimelissa: CAMPBELL, 1951, p. 528; PETRUSHEVSKAYA, 1971,

p. 133.

Dimelissa apis (Haeckel)

(Tav. XXII, figg. 10-12)

?Micromelissa apis HAECKEL, 1887, p. 1235.

Micromelissa apis Haeckel: PoPoFSKy, 1913, p. 357, f.n.t.

67, 69 (non 68, 70, fide PETRUSHEVSKAYA).

Dimelissa apîs (Haeckel): PETRUSHEVSKAYA, 1971, p. 134,

f. 69 (I-IV).

Note. Gli esemplari del Mar Tirreno presentano

forti scissure toraciche e il peristoma occluso da

una lamina trasversale porosa.

Dimelissa sp.

(Tav. XXII, fig. 8)

Note. I caratteri più salienti del taxon sono le

forti nervature a livello del restringimento collare

e il torax allungato e provvisto di pori apparte-

nenti a due diferenti ordini di dimensioni.

I RADIOLARI QUATERNARI DI UN AMBIENTE IDROTERMALE DEL MAR TIRRENO 61

Genere Pseudodictyophimus Petrushevskaya

Pseudodictyophimus: PETRUSHEVSKAYA, 1971, p. 91.

Pseudodictyophimus gracilipes (Bailey)

(Tav. XXIV, figg. 8-9)

Dictyophimus gracilipes Bailey, 1856, p. 4, t. 1, f. 8; PE-

TRUSHEVSKAYA, 1967, p. 67, f. 38 (I-VII), f. 39 (I-III).

Pseudodictyophimus gracilipes (Bailey): PETRUSHEVSKAYA,

1971, p. 93, f. 47-49; BIgRKLUND, 1976, p. 1124, t. 9,

Te, Teo) to da 96

Pseudodictyophimus gracilipes (Bailey) group: PETRUSHEV-

SKAYATEKOZLOVA 19120 p 984 e e ZIE

Plagoniidae gen. et sp. indet.

(Tav. XXII, fig. 4)

Morfologia. Loggia cefalica globosa con minuscolo

corno apicale laminato e spina verticale di piccole

dimensioni. Torax campanulato a larghi pori. Spi-

nosità irregolare diffusa sulle pareti del guscio.

Genere Lampromitra Haeckel, emend. Petrushevskaya

Lampromitra: HAECKEL, 1881, p. 431; PETRUSHEVSKAYA,

1971, p. 103-105.

Lampromitra aff. erosa Cleve

(Tav. XXIII, fig. 1)

Lampromitra erosa CLEVE, 1900, p. 10, t. 4, f. 2-3; DUMI-

IERICARIINO 2A RSI ZA 305

Note. Rispetto all’esemplare figurato da DUMI-

TRICA (‘bid.), si osserva un maggior numero di

pori nelle file longitudinali del torax e denti più

numerosi sulla corona peristomale.

Lampromitra schultzei (Haeckel)

(Tav. XXIII, figg. 2-4)

Eucecryphalus schultzei HAECKEL, 1862, p. 309, t. 5, f. 16,

9),

Lampromitra schultzei Haeckel: HAECKEL, 1887, p. 1216.

Lampromitra petrushevskae DUMITRICA, 1972, p. 837, t. 23,

f. 6-7 (fide CAULET, 1974).

Lampromitra schultzei (Haeckel): CAULET, 1974, p. 231,

Und Opi Ia

Note. Il muro toracico della specie è suscettibile

di forti ispessimenti, mentre le spine coronali pos-

sono rinforzarsi alla base e ridursi notevolmente

in numero. In accordo con CAULET, L. petrushev-

skae, viene considerata sinonima di L. schultzei.

Lampromitra tiara Dumitrica

(Tav. XXIII, figg. 5-7)

Lampromitra tiara DUMITRICA, 1972, p. 888, t. 23, f. 9-10.

Note. Il segmento cefalico può risultare compresso

lateralmente, poco rilevato sul torax e con pori e

spinule in disposizione notevolmente disordinata.

Lampromitra sp.

(Tav. XXIII, figg. 8-10)

Morfologia. Loggia cefalica emisferica, a piccoli

pori irregolari, armata di una minuscola spina

apicale. Torax conico deformato da solchi longitu-

dinali in corrispondenza della proiezione delle spi-

ne vericali e laterali. Peristoma con doppia corona

di spine talvolta fenestrate alla base. Pori del

torax subangolari allineati in file radiali irrego-

larmente alternanti.

Famiglia Neosciadiocapsidae Pessagno, 1969

Genere Clathrocyclas Haeckel

Clathrocyclas: HAECKEL, 1881, p. 434; HAECKEL, 1887,

p. 1385; PETRUSHEVSKAYA, 1975, p. 586.

Clathrocyclas sp.

(Tav. XXIII, figg. 12-13)

Morfologia. Loggia cefalica trilobata, a perfora-

zioni minute, armata di un corno apicale e di uno

verticale trilaminato al di sopra della scissura ce-

falica. Torax tronco-conico terminato da un velum

graticciato, con 7-8 file di pori esagonali a dimen-

sioni crescenti dall’apice alla base. Abdomen in-

completo, talora mancante.

Note. Affinità con C. humerus PETRUSHEVSKAYA

(1975, p. 586), che tuttavia non ha il doppio corno

apicale ed è provvisto di un numero maggiore di

pori (circa 13), allineati in file trasversali sulla

parete del torax.

Genere Eucecryphalus Haeckel, emend. Petrushevskaya

Eucecryphalus: HAECKEL, 1860, p. 836; HAECKEL, 1862,

p. 307; HAECKEL, 1887, p. 1220-1221; PETRUSHEVSKAYA,

1971, p. 222 (cum syn.). Cecryphalium: HAECKEL,

1881, p. 434; HAECKEL, 1887, p. 1898.

Eucecryphalus elizabethae (Haeckel),

emend. Petrushevskaya

(Rav SS eetioai)

Corocalyptra elizabethae HAECKEL, 1887, p. 1323, t. 59,

if LO,

Eucecryphalus elizabethae (Haeckel): emend. PETRUSHEV-

SECAVACRAL9 ep 0220005 (TOVA) ERTIEDERe NS NOTZI

p. 710, t. 59, f. 10; RIEDEL & SANFILIPPO, 1978, p. 114,

CIA 9)

Note. Gli esemplari portano il caratteristico corno

cefalico trilaminato, talora accompagnato da un

corno verticale divergente, ed una costrizione al

terzo superiore del torax con pori circolari di pic-

cola dimensione, 9-10 file di pori trasversali sul-

l’intera superficie del torax.

62 A. POLUZZI

Famiglia Carpocaniidae Haeckel, 1881,

emend. Riedel, 1967

Genere Carpocanistrum Haeckel

Carpocanistrum: HAECKEL, 1887, p. 1170.

Carpocanistrum Sp.

(Tav. XXVI, figg. 10-12)

Carpocanistrum spp. DUMITRICA, 1972, p. 888, t. 14, f. 4,

t.: 15, f. 12; RiebEL & SANFILIPPO, 1978, p. 119, t. 6, f. 7.

Morfologia. Carpocantidae a guscio ovale, lieve-

mente deformato dalla proiezione toracica delle

spine laterali primarie. Loggia cefalica immersa

nel torax e armata occasionalmente di un minu-

scolo corno apicale. Perforazioni circolari disposte

in quiconce e separate da lievi costolature longi-

tudinali. Peristoma provvisto di denti ialini a di-

mensione e numero variabile (da 9 a 13).

Note. Nei carpocanidi in generale riesce difficile

stabilire se i cambi morfologici nel numero di file

dei pori longitudinali, nelle deformazioni toraci-

che ecc., abbiano un valore sistematico o siano

semplici variazioni a livello individuale. Accoglien-

do la seconda ipotesi, nel taxon Carpocanistrum sp.

sono inclusi vari esemplari ritenuti sinonimi di

parte di quelli menzionati da DUMITRICA e da

RIEDEL & SANFILIPPO (ibid.) in tanatocenosi del-

l’area mediterranea.

Famiglia Theoperidae Haeckel, 1881,

i emend. Riedel, 1967

Genere Cornutella Ehrenberg,

emend. Petrushevskaya & Kozlova

Cornutela: EHRENBERG, 1838, p. 128; HAECKEL, 1881,

p. 427; PETRUSHEVSKAVA & KozLovA, 1972, p. 550.

Cornutella profunda Ehrenberg

(Tav. XXV, fig. 1)

Cornutella profunda EHRENBERG, 1854 a, p. 241; EHREN-

BERSANI IVA 21 CASIO 2305

CauLET, 1974, p. 244, t. 7, f. 1-5 (cum sym); Luna,

MON5PT2 895 -8: EBIIREIUND AGLIO LO

RENZO 109 SAM E RING SION PZ)

Corlhafsalo:

Note. In alcuni esemplari la parte distale del torax

appare svasata. Il velo siliceo, inoltre, occlude i

pori nella parte mediana del guscio (cf. CAULET,

ibid., p. 245).

Genere Litharachnium Haeckel,

emend. Petrushevskaya

Litharachmum: HAECKEL, 1860, p. 835; HAECKEL, 1862,

p. 281; HAECKEL, 1887, p. 1163; PETRUSHEVSKAYA, 1971,

p. 226.

Litharachnium aff. tentorium Haeckel,

emend. Petrushevskaya

(Mav SXV eee 12)

Litharachnium tentorium HAECKEL, 1862, p. 281, t. 4, f. 7-

T0;® PETRUSHEVSICAVA,E MOTAN pi 82217, ENI:0 878. 3109

(I-IV); BJIgRKLUND, 1976, p. 1124, t. 9, f. 6.

Litharachnium sp.: RIEDEL et al., 1974, p. 710, t. 59, f. 14,

i 62 di Gal

Note. Gli esemplari presenti in Collezione (che

costituiscono solo la parte superiore dell’ intero

guscio, cf. PETRUSHEVSKAYA, ‘bid., f. 108), hanno

una loggia cefalica parzialmente immersa nel

torax e ricoperta esternamente da numerose pa-

pille. RIEDEL et al. (*bid.), ritengono che il genere

sia sinonimo di Bathropyramis HAECKEL (1881).

Genere Calocyclas Ehrenberg

Calocyclas: EHRENBERG, 1847, p. 54; HAECKEL, 1887,

p. 1381;-RYEDEL & SANFILIPPO, 1977, p.-871.

Calocyclas monumentum Haeckel

(Tav. XXIV, fig. 10)

Calocyclas monumentum HAECKEL, 1887, p. 1385, t. 73, f. 9;

RENZ, 1976, p. 128, t. 5, f. 1; RINDEL& SANFILIPPO,

OTT, ea 2

Morfologia. Loggia cefalica a superficie spinosa e

perforazione minuta, armata di un robusto corno

apicale. Torax subconico o leggermente rigonfio, a

pori subcircolari irregolari, separato dall’abdomen

da un sottile anello interno. Setto addominale bom-

bato, terminato da una corona di denti graticciati

subtriangolari. Spine secondarie diffuse sull’intero

guscio, più pronunciate sul setto addominale.

Genere Pterocanium Ehrenberg

Pterocanium: EHRENBERG, 1847, p. 54; HAECKEL, 1877,

p. 1328; PETRUSHEVSKAYA & KozLova, 1972, p. 552.

Prerocanium praetextum (Ehrenberg) eucolpum Haeckel

(Tav. XXIV, figg. 1-4)

Pterocanium eucolpum HAECKEL, 1887, p. 1322, t. 73, f. 4.

Pterocanium practextum eucolpum Haeckel: NIGRINI, 1967,

PATO RATE E2NIGRINISL970 ip ALTO 8

Morfologia. L'apparato di spine cefaliche si svi-

luppa esternamente con un robusto corno apicale

trilaminato o cruciforme ed una sottile spina ver-

ticale divergente; il torax presenta file diagonali

di pori e una delle tre pareti meno rigonfia alla

base.

Note. Le maggiori affinità si riscontrano con

P. trilobum (HAECKEL), particolarmente per quel

che riguarda la forma del torax (tetraedro a pa-

I RADIOLARI QUATERNARI DI UN AMBIENTE IDROTERMALE DEL MAR TIRRENO 68

reti rigonfie). La specie menzionata porta tuttavia

un corno apicale tozzo di forma cilindrica e non

laminato come in P. praetextum eucolpum (v. NI-

CRINIMILO (doi)

Pterocanium sp.

(Tav. XXIV, figg. 5-6)

Noie. Rispetto la specie precedente si osserva:

una loggia cefalica di piccola taglia, emisferica,

con rari pori irregolari; un robusto corno apicale

trilaminato, affiancato da un corno verticale e da

7-8 spine a livello del restringimento collare; un

torax subcilindrico compresso, a muro ispessito e

solcato da una depressione longitudinale in conti-

nuità con le spine del tripode basale.

Genere Lithopera Ehrenberg, emend. Nigrini

Lithopera: EHRENBERG, 1847, p. 54; HAECKEL, 1887,

p. 1233; NIGRINI, 1967, p. 54.

Lithopera bacca Ehrenberg

(CNayvEx VARI orni0)

Lithopera bacca EBRENBERG, 1872 a, p. 314; NIGRINI, 1967,

DOOR GRES ISIN CALO TO MORONI

Lithopera (Lithopera) bacca Ehrenberg: SANFILIPPO &

RIEDEL, 1970, p. 455, t. 1, f. 29 (cum syn.); DUMITRICA,

NOTZERA E SISMI 2 ZIA

Genere Eucyrtidium Ehrenberg

Eucyrtidium: EHRENBERG, 1847 a, p. 54; HAECKEL, 1887,

p. 1487; NIGRINI, 1967, p. 81; PETRUSHEVSKAYA, 1971,

p. 215 (part.); PETRUSHEVSKAYA & KozLova, 1972,

p. 548.

Eucyrtidium acuminatum (Ehrenberg)

(Tav. XXV, figg. 5-8)

Lithocampe acuminata EHRENBERG, 1844 a, p. 84.

Eucyrtidium acuminatum: EHRENBERG, 1847 a, p. 43; EH-

RENBERG, 1856, t. 22, f. 27; NIGRINI, 1967, p. 81, t. 8,

f. 3; PETRUSHEVSKAYA, 1971, p. 217, f. 94 (I-IV) (cum

syn.); MOLINA-CRUZ, 1977, p. 886, t. 7, f. 3; MAC MIL-

LEN & CASEY, 1977 t. 4, f. 4a-b.

Morfologia. Guscio ogivale o fusiforme con seg-

menti a contorni poco pronunciati e separati in-

ternamente da suture anulari o sinuose. Loggia

cefalica punticolata, immersa nel torax, con corno

apicale obliquo e poro anulare alla base. Torax

piccolo, subconico, deformato da leggere intume-

scenze o solchi longitudinali, occasionalmente prov-

visto di una breve espansione alare. Muro posto-

racico a file di pori longitudinali più o meno ser-

rate tra loro. Segmenti postaddominali in numero

di 3-5, l’ultimo dei quali rastremato alla base e

terminato da un peristoma tubolare.

Note. Tra i numerosi esemplari riferiti ad E. acu-

minatum, si possono distinguere le due sottospe-

cie: E. acuminatum acuminatum (EHRENBERG)

(cf. PETRUSHEVSKAYA, 1971, f. 94 (V-VIII)) ed

E. acuminatum tropezianum (MULLER) (cf. ibid.,

PRO (RNC Op AZ e 2)

Nella seconda sottospecie, le file longitudinali di

pori postoracici appaiono meno serrate, mentre

il torax-abdomen porta quasi sempre una netta

espansione alare (t. XXV, f. 7).

Eucyrtidium anomalum (Haeckel)

(Tav. XXV, figg. 2-4)

Lithocampe anomala HAECKEL, 1860, p. 839.

Eucyrtidium anomalum Haeckel: HAECKEL, 1862, p. 323,

DES RETIRUSARVSAVA SNO Pea

(I-IV); CAULET, 1974, t. 11, f. 3-6.

Stichopterygium anomalum (Haeckel): DUMITRICA, 1972,

DSS SZ

Morfologia. Guscio subcilindrico, con 1-2 segmenti

postaddominali e muro piuttosto sottile. Loggia

cefalica ialina, finemente picchiettata, ben indivi-

duata sul torax, terminata da una spina apicale

obliqua. Torax ampio, alto, subpiramidale, provvi-

sto di forti espansioni alari talora infossate nella

parte prossimale. Abdomen con evidente anello in-

tersettale, ma privo di un vero e proprio restrin-

gimento lombare.

Note. Secondo DUMITRICA (bid.) il taxon deve es-

sere assegnato al genere Stichopterygium piutto-

sto che ad Eucyrtidium per la particolare posi-

zione della loggia cefalica. La presenza in Colle-

zione di forme di transizione con segmento cefa-

lico variamente incassato nel torax fa pensare che

tale carattere non sia determinante per la scelta

di un genere nuovo. Gli stessi esemplari nel Tir-

reno indicano inoltre una forte variabilità del-

l’area toracica e delle sue nervature, come già se-

gnalato da CAULET (?bid.).

Eucyrtidium hexastichum (Haeckel),

emend. Petrushevskaya

(Tav. XXV, figg. 10, 11)

Lithostrobus hexastichum HAECKEL, 1887, p. 1470, t. 80,

ito I

Eucyrtidium hexastichum (Haeckel): emend. PETRUSHEV-

SKAYA, 1971, p. 220, f. 99 (III-X); CAULET, 1974,

PAZ STRA

Morfologia. Guscio conico o subcilindrico con

segmenti post-toracici perforati dalle caratteristi-

che file di pori trasversali (7-9); torax con scis-

sura longitudinale ed intumescenze uni-bilaterali ;

(e A. POLUZZI

restringimento lombare marcato da 2 file di pori

irregolari; segmenti post-addominali (quarto e

quinto) non in asse con i precedenti.

Eucyrtidium heptacolum (Haeckel)

(Tav. XXV, figg. 9, 12(2))

Lithocampe heptacola HAECKEL, 1887, p. 1508, t. 79, f. 8;

DUMITRICA, 1972, p. 839, t. 24, f. 10-11.

Eucyrtidium heptacolum (Haeckel): PETRUSHEVSKAYA, 1971,

cpes2zde

Note. In molti esemplari si accentua la disposi-

zione irregolare dei pori nei segmenti postaddo-

minali.

Genere Stichopilium Haeckel

Stichopilium: HAECKEL, 1881, prodr., p. 439; HAECKEL,

1887, p. 1436.

Stichopilium variabile Popofsky

(lava OXOXAVAERER 85)

Stichopilium variabile PoPoFSKY, 1908, p. 290, t. 35, f. 4-7;

RIBDERARS5 Spi 240 eta Ae Die

Stichopilium variabile Popofsky var. davisianoides: PE-

TRUSHEVSKAYA, 1967, p. 118, f. 68 (V.-VI).

Note. Tra le due « varietà » (spinosum e davisia-

noîdes) istituite dalla PETRUSHEVSKAYA i ns. esem-

plari paiono più vicini alla seconda per la carat-

teristica espansione alare e le due spine cefaliche

prolungate nel torax.

Famiglia Pterocoryidae Haeckel, 1881,

emend. Riedel, 1967

Genere Anthocyrtidium Haeckel,

emend. Petrushevskaya & Kozlova

Anthocyrtidium: HAECKEL, 1881, p. 431; PETRUSHEVSKAYA

& KozLova, 1972, p. 545; RIEDEL & SANFILIPPO, 1977,

p. 876.

Anthocyrtidium cinerarium Haeckel

(Tav. XXVI, fig. 6)

Anthocyrtidium cineraria HAECKEL, 1887, p. 1278, t. 62,

f. 16; RIEDEL, 1957, p. 84, t.. 2; f. 6-9, f.n.t. 4; MAC

MILLEN & CASEY, 1978, t. 4, f. 16.

Morfologia. Loggia cefalica trilobata a pori sub-

circolari irregolari. Corno apicale trilaminato lun-

go 1,5 volte il setto cefalico. Restringimento col-

lare poco pronunciato. Torax campanulato a pori

esagonali e parete distale inflessa all’interno. Co-

rona subterminale e peristomale a denticolazione

minuta.

Genere Theocorythium Haeckel

Theocorys (Theocorythium) HAECKEL, 1887, p. 1416.

Theocorythium trachelium (Ehrenberg) dianae (Haeckel)

(Tav. XXVII, figg. 9-11)

Theocorys dianae HAECKEL, 1887, p. 1416, t. 69, f. 11.

Theocorythium trachelium (Ehrenberg) dianae (Haeckel):

NIGRINIIO CHASE ERO AI

Note. Rispetto la descrizione originale della NI-

GRINI si riscontra che l’abdomen è cilindrico e

allungato e più espanso del torax; nella metà

antapicale tende a rastremarsi, fino a raggiun-

gere in alcuni casi una vera e propria strozzatura

(t. XXVII, f. 11). Il peristoma è inoltre provvisto

di una corona ialina di 6-8 denti triangolari oc-

casionalmente fenestrati da pori a diametro va-

riabile.

Theocorythium sp.

(Tav. XXVII, fig. 8)

Note. Caratteristico il restringimento collare piut-

tosto pronunciato, e l’abdomen di forma cilindrica

con pori circolari a diametro maggiore di quelli

del torax. Affinità con T. trachelium trachelium

come in NIGRINI (1967, p. 79).

Genere Pterocorys Haeckel, 1881

Pterocorys: HAECKEL, 1881, p. 435; PETRUSHEVSKAYA, 1971,

p. 232; PETRUSHEVSKAYa & KozLova, 1972, p. 545.

Pterocorys zancleus (Muller)

(Tav. XXVI, figg. 1(?)-4)

Eucyrtidium zancleum MULLER, 1855, p. 492; MUÙLLER, 1858,

pP.41 000 A SETARCKREL AMI 862- Mp2

Theoconus zancleus Miller: HAECKEL, 1887, p. 1399.

Pterocorys zancleus (Muller): PETRUSHEVSKAYA, 1971,

DIZIONE (ISVOE

Morfologia. Setto cefalico trilobato portante nella

scissura mediana una costola saldata alla sottile

spina apicale. Torax con espansioni alari gratic-

ciate terminate da una spina ialina e con solchi

o carene longitudinali. Abdomen di lunghezza va-

riabile, subcilindrico, ovoidale, tendente a chiu-

dersi a sacco. i

Note. PETRUSHEVSKAYA (1971) riconosce la prio-

rità cronologica del genere Pterocorys HAECKEL

(1881) sui due generi sinonimi Theoconus HAECKEL

(1887) e Lithopilium PoPOFSKY (1913). La specie

P. zancleus, inoltre, ha strette affinità con Theo-

conus carinatus ed Eucyrtidium herwigi, che sono

considerate da molti autori come sinonime (cf. DU-

MITRICA, 1972).

I RADIOLARI QUATERNARI DI UN AMBIENTE IDROTERMALE DEL MAR TIRRENO

Pterocorys macroceras (Popofsky)

(Mavi XVI too 0/03)

Lithopilium macroceras PoPorsKky, 1913, p. 337, f. 91-93,

95 (non 94, fide PETRUSHEVSKAYA, 1971).

Pterocorys macroceras (Popofsky): PETRUSHEVSKAYA, 1971,

P23 4 20(SVU))

Note. La specie si differenzia da Theoconus cari

natus per la presenza di una protuberanza tora-

cica terminata da una sottile spina ialina e per

l’abdomen breve, incompleto e campanulato.

Pterocorys sp.

(Tav. XXV, fig. 16)

Morfologia. Esemplari a guscio subcilindrico, pri-

vo di restringimento lombare. Chiusura peristo-

male a sacco, irregolarmente perforata. Spinosità

occasionali sulla superficie addominale.

Pterocoryidae gen. et sp. indet.

(Tav. XXV, figg. 13-15)

Note. Le caratteristiche che accomunano gli esem-

plari sono le seguenti. Corno apicale corto, a

grandi lamine, occupante l’intera estremità distale

della loggia cefalica. Segmento cefalico minuscolo,

incassato nel torax, privo di restringimento col-

lare. Torax poco espanso, deformato dalla proie-

zione delle spine laterali primarie. Abdomen cilin-

drico-allungato, separato dal torax da un restrin-

gimento lombare poco pronunciato; parte distale

chiusa a sacco, con peristoma costituito da una

banda parzialmente mineralizzata o perforata ir-

regolarmente. Pori del muro circolari, disposti in

file longitudinali alternanti, circondate da un reti-

colo esagonale molto esile.

Genere Lamprocyclas Haeckel, emend. Nigrini

Lamprocyclas FAECKEL, 1881, p. 434; NIGRINI, 1967, p. 74.

Lamprocyclas gamphonycha (Jorgensen)

(Mavi)

Pterocorys gamphonichos J6RGENSEN, 1899, p. 86.

Androcyclas gamphonyxos: JIRGENSEN, 1905, p. 17, f. 92-97;

BJgRKLUND, 1976, p. 1124, t. 10, f. 2-6.

Lamprocyclas gamphonycha (Jgérgensen): PETRUSHEVSKAYA,

LOT 2 28

Theoconus atf. gamphonycha (Jorgensen): DUMITRICA,

LO. TRA IRINA 26

Note. In ordine alla morfologia valgono le stesse

annotazioni che .DUMITRICA (1972) formula per

T. aff. gamphonycha. Solo l’addome che negli

esemplari della Fossa Ellenica è descritto come

cilindrico, nel nostro caso passa estensivamente

da forma tronco-conica a forma cilindrico-ovoidale.

rastremata a livello del peristoma.

Lamprocyclas saltatricis Haeckel

(Dave XXV tig)

Lamprocyclas saltatricis HAECKEL, 1887, p. 1391, t. 74,

cn LS, ”

Morfologia. Guscio conico ispessito; pori subcirco-

lari a contorno esagonale, disposti in file longitu-

dinali alternanti e a diametro progressivamente

crescente verso la base. Segmento cefalico cilin-

drico, triloculare; lobi secondari deformati, alla

base del lobo principale; corno apicale a lamine

prominenti, lungo una volta e mezzo la loggia ce-

falica. Torax ovato con brevi solchi in corrispon-

denza delle spine laterali e dorsali; restringimento

lombare piuttosto netto, marcato internamente da

un anello settale. Abdomen tronco-conico con 14(?)

file di pori longitudinali alla metà equatoriale e

6 pori in serie verticale; spine subterminali, irre-

golari, divergenti, laminate; peristoma ialino, irre-

golarmente perforato, armato di denti lamellari

spesso saldati tra di loro.

Lamprocyclas maritalis maritalis Haeckel

(Tav. XXVII, figg. 4-6)

Lamprocyclas maritalis HAECKEL, 1887, p. 1390, t. 74,

Lamprocyclas maritalis maritalis Haeckel: NIGRINI, 1967,

DARNE RD)

Lamprocyclas aegles (Ehrenberg): DUMITRICA, 1972, p. 839,

AEREO fede DELA) ;

Morfologia. Guscio campanulato, variamente ispes-

sito; pori subcircolari, a contorno esagonale, di-

sposti in file longitudinali alternanti e a diametro

progressivamente crescente verso la base; minu-

scole spine ai vertici degli esagoni. Segmento ce-

falico allungato, triloculare; lobi secondari intu-

mescenti, alla base del lobo primario; corno api-

cale tozzo, costituito da un fascio di spine coale-

scenti, lungo circa due volte il setto cefalico. Torax

cupuliforme, con brevi solchi e proiezioni alari in

corrispondenza delle spine laterali e dorsali; re-

stringimento lombare piuttosto netto, marcato in-

ternamente da un anello settale. Abdomen cilin-

drico-rigonfio, breve; 10-11 file di pori alla metà

equatoriale; 4 pori in serie verticale; corona di

spine subterminali, irregolari, laminate, diver-

genti; peristoma differenziato, ialino, armato di

una decina di forti denti triangolari, presenti solo

in maniera rudimentale negli esemplari più deli-

cati.

Note. DUMITRICA ammette la priorità cronologica

della specie di EHRENBERG su quella sinonima di

HAECKEL. Pur non volendo entrare nel merito del-

la questione ci si limita ad osservare che gli esem-

plari della fossa Ellenica presentano gli stessi ca-

ratteri morfologici di quelli del Tirreno.

66 A. POLUZZI

Lamprocyclas maritalis Haeckel ventricosa Nigrini

(Tav. XXVII, fig. 7)

Lamprocyclas maritalis Haeckel ventricosa, NIGRINI, 1968,

p. ST, t.1,f. 9.

Morfologia. Guscio robusto, campanulato, rastre-

mato all'estremità distale; pori subcircolari, alli-

neati irregolarmente in file longitudinali; contor-

ni esaginali con spinosità ai vertici. Loggia cefa-

lica globosa, triloculare, con pori infossati a livel-

lo del restringimento collare; corno apicale forte,

lungo circa due volte il setto cefalico. Torax co-

nico, ovato, con brevi solchi e proiezioni alari in

corrispondenza delle spine laterali e dorsali. Abdo-

men schiacciato e rigonfio, debordante dalla linea

del torax; 11 file di pori alla metà equatoriale;

6 pori in serie verticale; spine subterminali diver-

genti e irregolari; peristoma netto, imperforato,

terminato da una corona di 10 spine convergenti

al centro dell’apertura.

Note. Confrontando la descrizione originale della

NIGRINI, si riscontrano alcune differenze (es. l’ab-

domen negli esemplari del Mar Tirreno appare

più compresso mentre le spine terminali del pe-

ristoma sono più forti) che possono tuttavia rien-

trare nella variabilità della sottospecie. Gli esem-

plari presenti in Collezione hanno una larghezza

addominale > 170 « (cf. ibid., p. 58).

Genere Lipmanelia Loeblich & Tappan,

emend. Petrushevskaya

Lipmanella: LoEBLICH & TAPPAN, 1961, p. 119; PETRUSHEV-

SKAYAS! 4971, pi 0198,7220.

Lipmanella tribranchiata Dumitrica

(Tav. XXVII, figg. 12, 13)

Lipmanella tribranchiata DUMITRICA, 1972, p. 840, t. 25,

95,

Note. Le perforazioni delle pareti toraciche sono

piccole ed allineate secondo file regolari alternanti,

talora convergenti verso il setto collare. Le pareti

stesse presentano una leggera depressione centrale.

Lipmanelia aff. virchowii (Haeckel)

(Tav. XXVII, fig. 14)

Dictyoceras virchowii HAECKEL, 1862, p. 100; HAECKEL,

1887, p. 1325.

Lipmanella virchowii (Haeckel): PETRUSHEVSKAYA, 1971,

p. 2205 E 1000CEV7IER1):

Note. La forma mostra affinità con L. virchowi

come figurata da PETRUSHEVSKAYA, 1971 (f. 100

(I-VIII), p. 184), se si eccettua la conformazione

del torax, in questo caso notevolmente più slan-

ciato. KLING (1977) considera la L. virchowii men-

zionata come sinonima di L. dictoyoceras.

Lipmanella (?) dogieli (Petrushevskaya)

(Rav SXV to)

Sethoconias (?) dogieli PETRUSHEVSKAYA, 1967, p. 95, t. 53,

fo e2 EDU MEIRICA L02101 837 a 23 2

Lipmanella (?) dogieli (Petrushevskaya): PETRUSHEVSKAYA

VEOZIOVARINO 2 AZIO]

Lithomelissa campanulaeformis Campbell & Clark: RIEDEL

CORO Tee 202 DINI

Morfologia. Loggia cefalica di forma sferica, fi-

nemente perforata. Corno apicale di piccole di-

mensioni accompagnato da 3-4 spine verticali (?)

o latero-apicali. Torax subcilindrico a larghe ma-

glie subesagonali (circa 7 per ogni semicirconfe-

renza, cf. PETRUSHEVSKAYA & KOzLova, 1972) di

dimensioni crescenti dall’apice alla base. Numero-

se spine secondarie diffuse nella parte prossimale

del torax.

Note. Gli esemplari del Tirreno hanno un nume-

ro di spine cefaliche maggiore e un restringi-

mento collare pù pronunciato di quelli figurati da

PETRUSHEVSKAYA.

Famiglia Artostrobiidae Riedel, 1967,

emend. Foreman, 1973

Genere Botryostrobus Haeckel, emend. Nigrini

Botryostrobus: HAECKEL, 1887, p. 1475; NIGRINI, 1977,

PIIZA3E

Botryostrobus gr. auritus-australis (Ehrenberg)

(Tav. XXVIII, figg. 5-8, figg. 11, 12)

Lithocampe aurita EHRENBERG, 1844 a, p. 84.

Eucyrtidium auritum Ehrenberg: EHRENBERG, 1854, t. 22,

1 ZO)

Lithocampe australe EHRENBERG, 1844 b, p. 187.

Eucyrtidium australe Ehrenberg: EHRENBERG, 1854, t. 35 A,

Zaleirali88

Botryostrobus auritus-australis (Ehrenberg) group: NIGRI-

NIGRSlO Ep 24:62 DICO SUN)!

Morfologia. Guscio ispessito, finemente scolpito da

un reticolo superficiale, formato da 5 segmenti,

l’ultimo dei quali più espanso o più rastremato

degli altri. Segmenti cefalici e toracici indistinti,

complessivamente di forma ogivale, armati di una

spina apicale aciculare e di un tubo verticale di-

retto obliquamente a circa 45°. Restringimenti

lombari e post-lombari ben pronunciati, formati

da bande imperforate ad altezza variabile, per-

I RADIOLARI QUATERNARI DI UN AMBIENTE IDROTERMALE DEL MAR TIRRENO 607

corse da sottili strie longitudinali. Peristoma ter-

minato occasionalmente da una corona di 14-16

denticoli subtriangolari. Segmenti post-toracici

portanti 4-5 file trasversali di pori circolari o

allungati; complesso cefalo-toracico a perforazioni

maggiori del restante guscio.

Note. Le ragioni che hanno condotto all’erezione

del gruppo « auritus-autralis » figurano in NIGRINI

(ibid.).

Botryostrobus seriatus (Jorgensen)

(Tav. XXVIII, figg. 1-4)

Eucyrtidium seriatum J$RGENSEN (in) Gran, 1902, p. 150.

Stichocorys seriata Jorgensen: J$RGENSEN, 1905, p. 140,

t.-18, f. 102-104.

Siphocampe seriatum (Jgrgensen): CAULET, 1971, p. 4,

aa Ca eZ,

Botryostrobus seriatus (Jgrgensen): CAULET, 1974, p. 236,

to AO E,

Morfologia. Guscio ispessito, fusiforme, composto

di 7 segmenti, dei quali il 4° o il 5° più larghi e

l’ultimo di forma cilindrica. Loggia cefalica pic-

cola, trilobata, subsferica, con sottile corno api-

cale e robusto tubo verticale in posizione obliqua.

Setto collare indistinto e torax a grossi pori. Seg-

menti post-toracici ben marcati, con 7-8 file tra-

sversali di pori. Paristoma denticolato, costituito

da una banda mineralizzata a larghe perforazioni

irregolari. i

Note. I caratteri diagnostici enunciati da CAULET

(1971) per B. seriatus delle Baleari sono facil-

mente riscontrabili anche negli esemplari del Tir-

reno. Questo, oltre che l’ampia diffusione areale,

conferma l'autonomia sistematica della specie, ri-

tenuta da alcuni AA. molto vicina a B. gr. auritus-

australis (v. NIGRINI, 1977).

Boiryostrobus sp.

(Rave SSViA Ito 2080)

Morfologia. Guscio a muri lisci, fusiforme, for-

mato da 5 o più segmenti a contorni molto sinuo-

si. Loggia cefalica subsferica con spina apicale e

grosso tubo verticale occupante gran parte del lato

ventrale. Restringimento collare indistinto. Torax

lievemente deformato dalla proiezione esterna del-

le spine laterali primarie (L; e L»). Restringimenti

lombari e post-lombari ben pronunciati e percorsi

da numerose strie longitudinali. Pori circolari in

file trasversali regolari e ben distanziate. Peri-

stoma costituito da una banda imperforata ristret-

ta verso la bocca del guscio.

Note. Affinità con Lithostrobus (= Botryostrobus)

botryocyrtis HAECKEL (1887, t. 79, f. 18) che tut-

tavia ha muri più scabri e la spina dorsale emer-

gente dal torax (cf. PETRUSHEVSKAYA, 1967, f. 73

(V-VI)). Lo stato di conservazione degli esemplari

non consente di osservare il caratteristico tubo

verticale a forma di palloncino, terminato da una

spina ventrale molto prominente (HAECKEL, ‘bid.,

nli9))

Genere Spirocyrtis Haeckel, emend. Nigrini

Spirocytis: HAECKEL, 1881, p. 438; HAECKEL, 1887, p. 1508;

NIGRINI, 1977, p. 258.

Spirocyrtis sp.

(Tav. XXVIII, fig. 14(?)-16)

Morfologia. Guscio a muri sottili e pori subcirco-

lari larghi e in file trasversali molto serrate. 7 o

più segmenti a diametro progressivamente cre-

scente e contorno arrotondato. Loggia cefalica emi-

sfrica e torax deformato da solchi in corrispon-

denza delle spine laterali primarie. Restringimento

collare indefinito ; restringimenti post-collari ester-

namente ben marcati e formati da fascie imper-

forate.

Note. Lo stato di conservazione dei materiali non

consente di definire con precisione la forma del

tubo verticale e della spina apicale.

Spirocyrtis cf. subscalaris

(Tav. XXVIII, fig. 13)

Spirocyrtis subscalaris NIGRINI, 1977, p. 259, t. 3, f. 1-2

(cum symn.).

Morfologia. Guscio ispessito con 50 più segmenti

a diametro progressivamente crescente. Loggia ce-

falica subsferica, trilobata, armata alla sommità

di una spina apicale trilaminata. Restringimento

collare indistinto. Torax deformato da profondi

solchi in corrispondenza delle spine laterali pri-

marie. Tubo verticale di grandi dimensioni esteso

alla parte alta del torax. Restringimenti lombari

e post-lombari chiaramente visibili e spesso mar-

cati da bande imperforate. Abdomen e segmenti

post-addominali provvisti di numerose file di pori

trasversali (6-7).

Note. I segmenti post-toracici provvisti di 6-7 file

trasverse di pori (contro le 4 o più della descri-

zione originale di S. subscalaris) e le sovrastrut-

ture cefaliche parzialmente o totalmente aspor-

tate, non consentono un più preciso riferimento

alla specie della NIGRINI.

A. POLUZZI

SPYRIDA Ehrenberg, 1874 a,

emend. Petrushevskaya, 1971

Famiglia Acanthodesmiidae Haeckel, 1862,

emend. Riedel, 1967

Genere Acanthodesmia Muller, emend. Petrushevskaya

Acanthodesmia: MUÙLLER, 1856, p. 485; PETRUSHEVSKAYA,

1971, p. 274, CAULET, 1974, p. 250.

? Acanthodesmia vinculata (Muller),

emend. Petrushevskaya

(Tav. XXIX, fig. 9)

Lithocircus vinculatus MULLER, 1856, p. 484.

Acanthodesmia vinculata (Miller): MULLER, 1858, p. 30,

ti dl, fi 4°75 PETRUSHEVSKAYA, diodi p. (278, de d43

(I-VII), f. 144 (I-VI); DUMITRICA, 1972, p. 841, t. 28,

FMI GAUDITIARL9 A 825.0) cb AFRO,

Note. La povertà e il cattivo stato di conserva-

zione degli esemplari non consentono una precisa

determinazione generica e specifica. L’esemplare

figurato porta sui tre anelli (sagittale, basale e

frontale) delle grosse barre cruciformi, forse tron-

cate trasversalmente, che fanno pensare all’esi-

stenza di strutture più complesse.

Genere Lophospyris Haeckel, emend. Petrushevskaya

Lophospyris: HAECKEL, 1881, p. 443; PETRUSHEVSKAYA,

dora pt25,18

Lophospyris pentagona (Ehrenberg),

emend. Petrushevskaya

(Tav. XXIX, figg. 7, 8, 12)

Ceratospyris pentagona EHRENBERG, 1872, p. 287, t. 10,

RAID

Dorcadospyris pentagona (Ehrenberg): GOLL, 1969, p. 338,

DAD:97 FAME, ED SRGOLL, 972 pi 045 SONO)

PISA IEEE 151

Lophospyris pentagona Ehrenberg: PETRUSHEVSKAYA, 1971,

p. 254, f. 182 (I-V); CAULET,. 1974; p..248, t.19, fi 12.

?Ceratospyris muelleri Stohr: DUMITRICA, 1972, p. 841,

Tie A

Note. Con ogni probabilità l'esemplare mediterra-

neo figuarto da DUMITRICA è da riferire al taxon.

di EHRENBERG, emendato da PETRUSHEVSKAYA

(1971). Un commento sulla priorità del nome ge-

nerico figura in CAULET (ibid., p. 249).

Genere Ceratospyris Ehrenberg

Ceratospyris: EHRENBERG, 1847, p. 54.

Ceratospyris sp.

(Tav. XXIX, figg. 4, 5)

Morfologia. Guscio bilobato con sei grandi pori ai

lati del semianello sagittale e due in quello basale.

Perforazioni di diametro minore sulla restante

area cefalica. Spine basali divergenti, variabili

in numero (6-8) e cruciformi in sezione trasversale.

Note. Tra gli esemplari figurati da DUMITRICA

(1972) e dubitativamente assegnati al genere Ce-

ratospyris, le affinità maggiori si riscontrano con

quello dit. 22, 6.

Famiglia Triospyrididae Haeckel, 1881

Genere Desmospyris Haeckel

Desmospyris: HAECKEL, 1881, p. 448; HAECKEL, 1887,

p. 1089; PETRUSHEVSKAYA, 1975, p. 593.

Desmospyris sp.

(Tav. XXIX, figg. 10, 11)

Morfologia. Loggia cefalica con due lobi subglo-

bosi. Anello sagittale armato di una minuscola

spina apicale e marcato alla base da pori sternali

e frontali. Torax breve, subcilindrico, ben indivi-

duato dal restringimento dell’anello basale, con

grossi pori a diametro crescente verso la base del

guscio.

Affinità piuttosto marcate con Phormospyris

stabilis stabilis (Eocene superiore - Miocene me-

dio), come descritta e figurata da GOLL (1976)

nella revisione della famiglia Trissocyclidae. Non è

da escludere che ad un più attento esame, basato

su esemplari più numerosi, anche la Despospyris

sp. del Tirreno possa essere riferita alle specie

menzionata sopra.

Ringraziamenti. Agli amici Renzo Sartori ed Alberto

Castellarin per le discussioni sul tema trattato e la revi-

sione di parte del manoscritto. A Paolino Ferrieri per le

foto al microscopio a scansione. A Gino Zini per i disegni e

i grafici. Al prof. Vittorio Vialli per il finanziamento

della ricerca e i suggerimenti sull’impostazione generale

del lavoro.

I RADIOLARI QUATERNARI DI UN AMBIENTE IDROTERMALE DEL MAR TIRRENO

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Geoler09: 32105

Acanthodesmia vinculata

Actinomma mediana

Actinomma mediterranensis

Actinomma sp.

Actinomma spp.

acuminatum (Eucyrtidium)

Amphibrachium aff. dilatatum

Amphirhopalum ypsilon

Amphirhopalum virchowii

anaximandri (Hexalonche)

angulatum (Rhopalastrum gr.)

anomalum (Eucyrtidium)

antarctica (Echinomma)

Anthocyrtidium cinerarium

apis (Dimelissa)

Arachnocoris sp.

asteriscus (Heliodiscus)

asteriscus (Stylochlamidium At)

auritus-australis

(Botryostrobus gr.)

bacca (Lithopera)

Botryostrobus gr. auritus-

australis

Botryostrobus seriatus

Botryostrobus sp.

Calocyclas monumentum

Carpocanistrum sp.

Ceratospyris (Ommatartus)

Ceratospyris sp.

cinerarium (Anthocyrtidium)

Clathrocanium coarctatum

Clathrocyclas: sp.

clevei (Phorticium)

coarctatum (Clathrocanium)

cornutella profunda

Cubotholus regularis

eylindricus (Ommatogramma)

Desmospyris sp.

dianae (Theocorythium

trachelium)

dilatatum (Amphibrachium aff.)

Dimelissa apis

Dimelissa sp.

dogieli (Lipmanella aff.)

echiniscus (Heliodiscus)

Echinomma antarctica

elizabethae (Eucecryphalus)

erosa (Lampromitra aff.)

Eucecryphalus alizabethae

eucolpum (Pterocanium

praetextum)

Eucyrtidium acuminatum

Euceyrtidium acuminatum

tropezianum

A. POLUZZI

INDICE DEI GENERI E DELLE SPECIE

Eucyrtidium anomalum

Eucyrtidium heptaculum

Eucyrtidium hexastichum

gamphonica (Lamprocyclas)

gracilipes (Pseudodictyophimus)

Heliodiscus asteriscus

Heliodiscus echiniscus

heptaculum (Eucyrtidium)

heracliti (Hexalonche)

Hexalonche aff. phaenaxonia

Hexalonche anaximandri

Hexalonche heracliti

Hexalonche octaedra

Hexalonche sp.

hexastichum (Eucyrtidium)

Lamprocyclas gamphonycha

Lamproceyclas maritalis

maritalis

Lamprocyclas maritalis

ventricosa

Lamprocyclas saltatricis

Lampromitra aff. erosa

Lampromitra shultzei

Lampromitra sp.

Lampromitra tiara

Lipmanella aff. virchowii

Lipmanella (?) dogieli

Lipmanella tribranchiata

Litharachnium aff. tentorium

Lithopera bacca

Lophophaena sp.

Lophophaenoma sp.

Lophophaenoma witjazii

Lophospiris pentagona

macroceras (Pterocorys)

maritalis (Lamprocyclas

maritalis)

maritalis (Lamprocyclas

m. ventricosa)

mediana (Actinomma)

mediterranensis (Actinomma)

mediterraneus (Spongodiscus)

monumentum (Calocyclas)

octacantha (Tetrapyle)

octahedra (Hexalonche)

Ommatartus ceratospyris

Ommatartus sp.

Ommatogramma cylindricus

pentagona (Lophospyris)

Perichlamidium sp.

Peromelissa sp. i

phaenaxonia (Hexalonche aff.)

Phorticium clevei

Plagoniidae gen. et sp. indet.

pluteus (Tetrapyle)

Polysolenia gr. spinosa

Porodiscus spp.

praetextum (Pterocanium

p. eucolpum)

profunda (Cornutella)

profundum (Rhopalastrum gr.)

Pseudodictyophimus gracilipes

Pterocanium praetextum

eucolpum

Pterocanium sp.

Pterocorydae gen. et sp. indet.

Pterocorys macroceras

Pterocorys sp.

Pterocorys zancleus

radians (Thecoshaera)

regularis (Cubotholus)

Rhopalastrum gr. profundum

Rhopalastrum gr. angulatum

saltatricis (Lamprocyclas)

schultzei (Lampromitra)

seriatus (Botryostrobus)

spinosa (Polysolenia gr.)

Spirocyrtis cf. subscalaris

Spirocyrtis sp.

Spogodiscus mediterraneus

Spogotrochus sp. A

Spogotrochus sp. B

Spongotrochus (?) sp. C

Stichopilium variabile

Stylochlamidium aff. asteriscus

Stylosphaera sp.

subscalaris (Spirocyrtis cf.)

Tetrapyle octacantha

Tetrapyle pluteus

tentorium (Litharachnium aff.)

Thecospaera radians

Theocorythium sp.

Theocorythium trachelium dianae

tiara (Lampromitra)

trachelium (Theocorythium

t. dianae)

tribranchiata (Lipmanella)

tropezianum (Eucyrtidium

acuminatum)

variabile (Stichopilium)

ventricosa (Lamprocyclas

maritalis)

vinculata (Acanthodesmia)

virchowii (Amphirhopalum)

virchowii (Lipmanella aff.)

witjazii (Lophophaenoma)

ypsilon (Amphirhopalum)

zancleus (Pterocorys)

TAVOLA XVII

— Polysolenia er. spinosa. Spinule del guscio corticale fenestrate alla base.

(Xx 285).

Actinomma mediana. In evidenza il guscio midollare e le barre di con-

giunzione trilaminate. (Xx 215).

Stylospaera sp. Grandi spine polari e spine addizionali sul piano equa-

toriale. (Xx 290).

Actinomma mediana. Guscio corticale integro e piuttosto ispessito con

perforazioni irregolari. (Xx 215).

Actinomma mediana. Piccole spine sul guscio midollare. (% 215).

Stylospaera sp. Spinosità diffusa sul terzo guscio corticale. (Xx 285).

Actinomma spp. Guscio corticale e pori subangolari. (Xx 215).

Actinomma spp. Esemplari (Fig. 7 e 8) con progressiva caoticizzazione

dei gusci corticali e midollari. (x 360).

Omatartus sp. Coppia di gusci corticali reniformi con spine polari. (X 290).

Heliodiscus asteriscus. Spine equatoriali primarie trilaminate alla base e

coniche all’estremità distale. (Xx 215).

Heliodiscus echiniscus. Numerose spine primarie occupanti l’area equato-

riale. (x 215).

Cubotholus regularis. Pori corticali sdoppiati alla base delle cupole. (Xx 285).

Tav. XVII

Museo civ.

Sci. nat.

ital. Sci

Milano - Vol. XXIII -

Soc.

Memorie

Storia nat.

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TAVOLA XVIII

Actinomma mediterranensis. (Xx 285).

Actinomma sp. A. Visibile il minuscolo guscio midollare con numerose spine

setiformi. (Xx 360).

Thecospaera radians. Guscio corticale subellittico piuttosto ispessito.

(Xx 360).

Hexalonche heracliti. Guscio midollare + guscio corticale con cespi di

spinule sui lati degli esagoni. (X 360).

Ommatartus ceratospyris. In evidenza il guscio midollare con perfora-

zioni di piccolo diametro. (Xx 215).

Hexalonche octhaedra. Particolare ingrandito di Fig. 9. Minuscole spine

ai vertici degli esagoni dei pori del guscio corticale. Guscio midollare

a muro sottile. (x 575).

Hexalonche anarimandri (4 Tav. XIX, Fig. 1). Spine principali subconiche

laminate alla base. (x 285).

Hexalonche sp. Spinosità secondarie ampiamente diffuse sul guscio cor-

ticale. (x 360).

Hexalonche octahedra. Spine primarie trilaminate. (Xx 215).

Hexalonche aff. phaenaronia. Guscio corticale a piccoli pori poligonali

(16 file nel semidiametro). (X ZI)

Echinomma antarctica (+ Tav. XIX, Fig. 2). Primo guscio corticale a

spine radiali irregolari. (Xx 360).

Ommatartus ceratospyris. Raggi diagonali proiettati internamente verso

gli archi distali del guscio corticale. (x 215).

A. POLUZZI - Radiolari quaternari di un ambiente idrotermale ecc. Memorie Soc. ital. Sci. nat. e Museo civ,

Storia nat. Milano - Vol. XXIII - TAv. XVIII

TAVOLA XIX

Hexalonche anarimandri. Minuscolo guscio midollare a spine aciculari

(nav VIISSRISZ) (6360)

Echinomma antaretica. Residui di un guscio midollare attorno alle spine

maggiori. (Xx 215).

Tetrapyle octacantha. Guscio corticale subellittico compresso. (Xx 285).

Tetrapyle octacantha. Finestre con raggi sagittali congiungenti il guscio

midollare e la cintura laterale. (Xx 285).

Tetrapyle octacantha. Particolare che evidenzia il guscio midollare e le

sue strutture. (Xx 715).

Tetrapyle octacantha. Esemplare con 2 raggi ai poli del guscio midol-

lare.. (Xx 295).

Tetrapyle pluteus. Particolare di Fig. 9. Coalescenza dei processi spini-

formi esterni. (Xx 715).

Tetrapyle pluteus. Arco esterno delle finestre rinforzato da raggi dia-

gonali. (x 285).

Tetrapyle pluteus. Numerosi raggi all’interno delle finestre. (Xx 285).

Tetrapyle actacantha. Unica spina laterale di. grosse dimensioni (x 285).

Phorticium clevei. Vista frontale. (x 285).

Phorticium clevei. Vista laterale. (Xx 285).

A. POLUZZI - Radiolari quaternari di un ambiente idrotermale ecc. Memorie Soc. ital. Sci. nat. e Museo civ.

Storia nat. Milano - Vol. XXIII - Tav. XIX

TAVOLA XX

Amphirhopatum ypsilon. Forma bacillare provvista di patagium nella parte

centrale i@eiziioni

Amphirhopalum ypsilon. Incipiente biforcazione sul secondo braccio.

(STI):

Amphirhopalum ypsilon. Secondo braccio nettamente dicotomico. (% 250).

Rhopalastrum gr. profundum. Camere anulari concentriche (quattro) nella

zona centrale. (x 215).

Amphirhopalum wirchowii. Bracci fortemente espansi. (Xx 180).

Ommatogramma cylindricus. Presenza di tunica perforata. (Xx 215).

Amphibrachium aff. dilatatum. Due bracci con archi distali di differente

lunghezza. (Xx 215).

Rhopalastrum gr. angulatum. Calottina centrale e bracci triangolari in

sezione trasversale. (%X 180).

Ommatogramma cylindrieus. Spine di collegamento della tunica al guscio.

(©2105):

Porodiscus spp. Pori del muro esterno talora sdoppiati, basso numero di

camere anulari, numerose spine radiali. (% 360).

Porodiscus spp. Camere anulari compatte e lamina periferica a pori mi-

nuti. (Xx 285).

Porodiscus spp. Vista laterale con doppia fila di pori in disposizione ordi-

nata. (Xx 285).

civ

TAV. XX

Museo

nat.

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Soc.

nat. Mil

Memorie

Storia

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TAVOLA XXI

Stylochlamydium aff. asteriscus. In evidenza parte delle camere anulari

compartimentate dalle spine radiali. (Xx 210).

Stylochlamydium aff. asteriscus. Bordo esterno a pori molto fini. Spine

radiali prominenti. (x 210).

Perichiamydium sp. Tunica primaria (gown) sul margine periferico e

tunica secondaria ricoprente parte dell’area mediana. (Xx 280).

Perichlamydium sp. Presenza di piloma + spine radiali sul margine

esterno. (x 280).

Perichlamydium sp. Piloma provvisto di una sola spina. (X 280).

Perichlamydium sp. Muro esterno in disposizione spiralata. (X 210).

Perichlamydium sp. Tunica secondaria parzialmente erosa. (XX 280).

Perichlamydium sp. Struttura delle camere interne di tipo spugnoso.

(Xx 210).

Spongodiscus mediterraneus. Parte centrale del guscio corticale a forte

rigonfiamento. (Xx 210).

Spongotrochus sp. B. Grandi spine radiali emergenti dal bordo equatoriale.

(©2100)?

Spongotrochus sp. A. Spine radiali e corticali. (X 210).

Spongotrochus (?) sp. C. Guscio corticale a 3 piastre semidiscoidali di-

sposte ad angoli di — 120°. (Xx 175).

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Storia nat. Milano - Vol. XXIII - Tav. XXI

0 0,

.* Sleco

Fig.

Fig. 11. —

Inf i —

TAVOLA XXII

Lophophaenoma witjazii. Pori del muro a diametro crescente verso la base

del torax. (Xx 430).

Lophophaenoma witjazii. Vista basale dell'esemplare di Fig. 1 con strut-

ture cefaliche (Xx 430).

Lophophaenoma witjazii. Complesso delle spine cefaliche in evidenza.

(Xx 430).

Plagoniidae gen. et sp. indet. Corno apicale e spina verticale prominenti.

(GCIlOTo),

Lophophaena sp. Esemplare a grossi pori toracici. (X 430).

Lophophaena sp. Torax con forti nervature. (X 360).

Peromelissa sp. Pori sdoppiati sul restringimento collare e spina dorsale.

(Xx 430).

Dimelissa sp. Ponti di connessione a livello del restringimento collare.

(Xx 576).

Lophophaenoma sp. Torax campanulato con solco mediano. (x 285).

Dimelissa apis. Setto cefalico subsferico a minute perforazioni crescenti

progressivamente verso la base. (Xx TOLS)L

Dimelissa apis. Vista basale dell'esemplare di Fig. 10 con strutture cefa-

liche. (Xx 715).

Dimelissa apîis. Torax con proiezioni alari e spina emergente alla base.

(Xx 430).

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Storia nat. Milano - Vol. XXIII - Tav. XXII

TAVOLA XXIII

.- Lampromitra: aff. erosa. Corona del peristoma con numerosi denti, spesso

biforcati. (x 210).

Lampromitra schultzei. Torax con muro ispessito e larhi pori (Xx 3560).

Lampromitra schultzei. Vista basale con strutture cefaliche e spine tora-

cieche. (Xx 210).

Lampromitra schultzei. Esemplare a muri sottili e spine coronali molto

ridotte. (Xx 210).

Lampromitra tiara. Loggia cefalica compressa di lato. (> 280).

Lampromitra tiara. Spine cefaliche irregolari. (Xx 210).

Lampromitra tiara. Solchi. nel torax in corrispondenza della proiezione

delle spine laterali e verticali. (Xx 210).

Lampromitra sp .Vista laterale dell'esemplare di Fig. 9. (Xx 210).

Lampromitra sp. Vista apicale. Loggia cefalica regolarmente picchiettata.

(©2110),

Lampromitra sp. Esemplare a muri sottili e pori subangolari irregolar-

mente alternanti. (Xx 210)

Eucecryphalus elizabethae. Loggia cefalica armata di corno apicale tri

laminato. (x 280). i

. — Clathrocyclas sp. Doppio corno cefalico e lembi del muro addominale alla

base del velum. (Xx 280).

. — Clathrocyels sp. Vista basale dell'esemplare di Fig. 12 con strutture ce-

faliche. (x 280).

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/ Storia nat. Milano - Vol. XXIII - Tav. XXIII

TAVOLA XXIV

Pterocanium praetextum eucolpum. Setto cefalico con intumescenze alla

base. (x 280).

Pterocanium practextum eucolpum. Tripode basale con spine divaricate.

(Xx 280).

Pterocanium praetextum eucolpum. Vista apicale con una delle tre pareti

meno rigonfia alla base. (x 350).

Pterocanium praetextum eucolpum. Corno apicale affiancato da una sot-

tile spina verticale. (Xx 280).

Pterocanium sp. Torax compresso con depressione longitudinale in conti-

nuità con la spina basale. (x 210).

Pterocanium sp. Particolare della Fig. 5. Spinosità a livello del restrin-

gimento collare. Corno verticale trilaminato di piccole dimensioni. (Xx 700).

Litharachnium aff. tentorium. Torax con pori sdoppiati. (Xx 560).

Pseudodictyophimus gracilipes. Torax-abdomen irregolarmente sviluppato

entro il tripode basale. (x 350). i

Pseudodictyophimus gracilipes. Vista basale dell’esemplare di Fig. 9.

(Xx 700).

Calocyclas monumentum. Denti distali graticciati. (Xx 210)..

Litharachnium aff. tentorium. Complesso cefalo-toracico. (Xx 560).

Litharachnium aff. tentorium. Particolare di Fig. 11 con setto cefalico

incassato nel torax e provvisto di pori e papille. (Xx 2100).

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Storia nat. Milano - Vol. XXIII - Tav. XXIV

TAVOLA XXV

Cornutella profunda. Velum siliceo esteso a buona parte del torax. (Xx 350).

Eucyrtidium anomalum. Torax subpiramidale con forti espansioni alari.

(x 420).

Eucyrtidium anomalum. Abdomen e postabdomen di grande diametro.

(SI)

Eucyrtidium anomalum. Esemplare a forma ogivale slanciata. (Xx 315).

Eucyrtidium acuminatum acuminatum. Ultimo segmento post-addominale

fortemente rastremato alla base. (Xx 280).

Eucyrtidium acuminatum acuminatum. Torax deformato dalla protezione

delle spine cefaliche. (Xx 315).

Eucyrtidium acuminatum tropezianum. Espansione alare sul fianco destro

dei segmenti toracico-addominali. Anelli intersettali ravvicinati. (x 280).

Eucyrtidium acuminatum tropezianum. Esemplare troncato a livello del 4°

segmento post-addominale. (Xx 315).

Eucyrtidium heptacolum. Disposizione irregolare dei pori nei segmenti

post-addominali. (Xx 350).

Eucyrtidium hexastichum. Torax a file di pori verticali; abdomen a file

trasversali. (Xx 280).

Eucyrtidium hexastichum. Abdomen e post-abdomen campanulati. (x 280).

Eucyrtidium heptacolum (?). Segmento cefalico fortemente incassato nel

toraxz (350)!

Figg. 13,14,15. — Pterocoryidae gen. et sp. indet. Grosso corno apicale eruciforme

in sezione trasversale. Chiusura a sacco della part antapicale. (Tutte le

figure Xx 280).

Fig. 16. — Pterocorys sp. Setto cefalico triloculare ed abdomen cilindrico con chiu-

sura a sacco. (x 280).

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Storia nat. Milano - Vol. XXIII - Tav. XXV

TAVOLA XXVI

Pterocorys zancleus (?). Grosso corno apicale laminato. (Xx 245).

Pterocorys zancleus. Espansione alare strutturata. Setto cefalico trilobato.

(Xx 315).

Pterocorys zancleus. Abdomen ovoidale. (x 280).

Pterocorys zancleus. Vista laterale. (Xx 280).

Stichopilium variabile. Abdomen a grossi pori. (X 420).

Anthocyrtidium cinerarium. Spinule terminali e subterminali. (x 350).

Pterocorys macroceras. Torax asimmetricamente deformato dalla proie-

zione della spina laterale. (Xx 350).

Pterocorys macroceras. Corno cefalico trilaminato e forte solco toracico.

(C2350)

Lithopera bacca. Torax con solco terminato da minuscolo processo spini-

forme. (Xx 420).

ig. 10,11,12. — Carpocanistrum sp. Variazione su tre esemplari del diametro dei

pori, delle file longitudinali, e dei denti dei peristoma. (Xx 350), (x 560),

(X.350).

ig. 13, 14, 15,16. — Nassellaria Cyrtida indet. (Xx 490), (Xx 350), (x 350), (x 420).

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Storia nat. Milano - Vol. XXIII - Tav. XXVI

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TAVOLA XXVII

Lamprocyclas gamphonycha. Corno apicale multilaminato. Abdomen cilin-

drico ovoidale con spine irregolari. (Xx 280).

Lamprocyclas gamphonycha. Abdomen subcilindrico. (x 245).

Lamprocyclas saltatricis. Guscio subconico svasato alla base. (Xx 210).

Lamprocyclas maritalis maritalis. Muro frontale a grossi pori e notevol-

mente ispessito. Doppia corona di spine distali. (Xx 280).

Lamprocyclas maritalis maritalis. Spina dorsale emergente. (Xx 210).

Lamprocyclas maritalis maritalis. Guscio sottile. Spine subterminali e pe-

ristomali rare e sottili. (X 280).

Lamprocyclas maritalis ventricosa. Processo spiniforme ialino a livello del

restringimento lombare. (x 280).

Theocorythium sp. Netto restringimento lombare. Abdomen cilindrico non

debordante dalla linea del torax. (x 350).

Theocorythium trachelium dianae. Spina laterale primaria sul torax.

(Xx 280).

Theocorythium trachelium dianae. (x 210).

Theocorythium trachelium dianae. Deformazione dei segmenti post-toracici.

(Xx 280).

Lipmanella tribranchiata. Abdomen a pori caotici e armato di spine strut-

turate. (Xx 280).

Lipmanella tribranchiata. Torax con pareti depresse nella parte centrale.

(Xx 280). Ò

Lipmanella aff. virchowii. Setto collare ben pronunciato e torax slanciato.

(Xx 280).

Lipmanella (?) dogieli. Segmento cefalico finemente perforato e grossì

pori toracici. (Xx 280).

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Storia nat. Milano - Vol. XXIII - Tav. XXVII

TAVOLA XXVIII

Botryostrobus seriatus. Segmento antapicale subcilindrico e parzialmente

mineralizzato. (Xx 285).

Botryostrobus seriatus. Segmenti post-toracici con 7-8 file di pori. (Xx 360).

Botryostrobus seriatus. Loggia cefalica di piccola taglia e trilobata. Forte

espansione dei segmenti postaddominali. (% 285).

Botryostrobus seriatus. Particolare di Fig. 3. Base del corno apicale e

tubo cefalico con spina ventrale emergente. (x 2100).

Botryostrobus gr. auritus-australis. Peristoma con corona denticolata.

(Xx 430).

Botryostrobus gr. auritus-australis. Tubo e spina cefalica + spina ialina

addominale. (x 360).

Botryostrobus gr. auritus-australis. Differente struttura dei muri cefalo-

toracici e post-toracici. Tubo cefalico con spina 4 corno apicale. (Xx 430).

Botryostrobus gr. auritus-australis. Scultura dei muri post-toracici e re-

stringimento post-lombare con strie longitudinali. Particolare di Fig. 7.

(X 1430).

Botryostrobus sp. Particolare di Fig. 10. Base del corno apicale, del tubo

cefalico e proiezione toracica di una spina laterale. (x 1430).

Botryostrobus sp. Segmenti a contorni sinuosi. (Xx 500).

Botryostrobus gr. auritus-australis. Ultimo segmento fortemente slargato.

(1430):

Botryostrobus gr. auritus-australis. Particolare di Fig. 11. Scultura del

muro cefalo-toracico. (Xx 1290).

Spirocyrtis cf. subscalaris. Deformazione toracica in relazione ai processi

spiniformi interni. (Xx 430).

Spirocyrtis sp. (?). Tubo cefalico asportato e spine interne in evidenza.

(Xx 430).

Spirocyrtis sp. Muri sottili e pori slargati. (Xx 430).

Spirocyrtis sp. Particolare di Fig. 15 con strutture endocefaliche. (Xx 1430).

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Storia nat. Milano - Vol. XXIII - Tav. XXVIII

TAVOLA XXIX

Clathrocaniuin coarctatum. Muri e corno apicale con spinosità irregolari

(attacchi dei filamenti cefalo-toracici). Base del torax perforata. (Xx 380).

Clathrocanium coaretatum. Vista basale. In evidenza la connessione delle

spine cefaliche con le tre strutture laterali del torax. Spina verticale ben

sviluppata entro la loggia cefalica. (x 780).

Arachnocorys sp. Ponti a livello del restringimento collare. (Xx 380).

Ceratospyris sp. Grandi pori del semianello sagittale e basale. (x 380).

Ceratospyris sp. Vista latero-basale. Pori cardinali e servicali (sei) in cop-

pia. Spine basali originate dalle spine cefaliche. (Xx 380).

Arachnocorys sp. Vista basale dell'esemplare di Fig. 3. (Xx 380).

Lophospyris pentagona. Pori principali strutturati; in coppia, e simme-

trici rispetto l’anello sagittale conformato a D. (Xx 460).

Lophospyris pentagona. Corno apicale e spinule all’ intersezione delle barre

del guscio. Poro secondario completamente occluso. (Xx 380).

? Acanthodesmia vinculata. Vista dorsale con barre sui tre anelli (Xx 220).

Desmospyris sp. Loggia cefalica glandiforme a pori radi. (Xx 540).

Desmospyris sp. Minuscola spina apicale. (Xx 540).

Lophospyris pentagona. (Xx 540).

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Storia nat. Milano - Vol. XXIII - Tav. XXIX

Direttore responsabile: Prof. CesARE Conci — Registrato al Tribunale di Milano al N. 6694

VOLUME XII.

I - ViALLI V., 1956 - Sul rinoceronte e l’elefante Li livelli

superiori della serie lacustre di Leffe (Bergamo).

pp. 1-70, 4 figg., 6 tav.

II - VENZO S., 1957 - Rilevamento geologico dell’anfiteatro

morenico del Garda. Parte I: Tratto occidentale

Gardone-Desenzano. pp. 71-140, 14 figg., 6 tavv.,

1 carta.

III - VIALLI V., 1959 - Ammoniti sinemuriane del Monte

Albenza (Bergamo). pp. 141-188, 2 figg, 5 tavv.

VOLUME XIII.

I - Venzo S., 1961 - Rilevamento geologico dell’anfiteatro

morenico del Garda. Parte II. Tratto orientale

Garda-Adige e anfiteatro atesino di Rivoli “veronese.

pp. 1-64, 25 figg., 9 tavv., 1 carta.

II - PINNA G., 1963 - Ammoniti ‘del Lias superiore (Toar-

ciano) dell'Alpe Turati (Erba, Como). Generi Merca-

ticeras, Pseudomercaticeras e Brodieia. pp. 65-98,

2 figg, 4 tavv.

III + ZANZUCCHI G., 1963 - Le Ammoniti del Lias superiore

(Toarciano) di Entratico in Val Cavallina (Berga-

masco orientale). pp. 99-146, 2 figg., 8 tavov.

VOLUME XIV.

I - Venzo S., 1965 - Rilevamento geologico dell’anfiteatro

morenico frontale del Garda dal Chiese all'Adige.

pp. 1-82, 11 figg., 4 tavv., 1 carta.

II - PINNA G., "1966 - Ammoniti "del Lias superiore (Toar-

ciano) dell’ Alpe Turati (Erba, Como). Famiglia

Dactylioceratidae. pp. 838-136, 4 tavv.

INI - DienI I., MASSARI F. e MONTANARI L., 1966 - Il Paleo-

gene dei dintorni di Orosei (Sardegna). pp. 137-184,

5 figg., 8 tavv.

| VOLUME XV.

I - CARETTO P. Gi 1966.- Nuova classificazione di alcuni

Briozoi pliocenici, precedentemente determinati quali

Idrozoi del genere Hydractinia Van Beneden. pp. 1-

; 88, 27 figg., 9 tav.

II - DIENI LL e MASSARI F., 1966 - Il Neogene e il Quater-

nario dei dintorni di Orosei (Sardegna). pp. 89-142, .

8 figg., 7 tavv.

III - BARBIERI F. - IACCARINO S. - BARBIERI F. & PETRUCCI ING

i É 1967 - Il Pliocene del Subappennino Piacentino-

Parmense-Reggiano. pp. 148-188, 20 figg., 8 tavv.

VOLUME XVI.

I - CARETTO P. G., 1967 - Studio morfologico con l’ausilio

del metodo statistico e nuova classificazione dei Ga-

steropodi pliocenici attribuibili al Murex brandaris

Linneo. pp. 1-60, 1 fig., 7 tabb., 10 tavv.

II - SAaccHI VIALLI G. e CANTALUPPI G., 1967 - I nuovi fos-

sili di Gozzano (Pralpi piemontesi). pp. 61-128,

30 figg., 8 tavv.

III - PicoRINI B., 1967 - Aspetti sedimentologici del Mare

Adriatico. pp. 129-200, 18 figg., 4 tabb., 7 tav.

VOLUME XVIL

I - PINNA G., 1968 - Ammoniti del Lias superiore (Toar-

ciano) dell'Alpe Turati (Erba, Como). Famiglie Ly-

toceratidae, Nannolytoceratidae, Hammatoceratidae

(excel. Phymatoceratinae), Hildoceratidae (excel. Hil-

doceratinae e Bouleiceratinae). pp. 1-70, 2 tavv. n.t.,

6 figg., 6 tavv.

II - VENZzO:S. & PrLOSIO G., 1968 - Nuova fauna a Ammo-

noidi dell’Anisico superiore di Lenna in Val Brem-

bana (Bergamo). pp. 71-142, 5 figg., 11 tavo.

III - PeLOSIO G., 1968 - Ammoniti del Lias superiore (Toar-.

ciano) dell’ Alpe Turati (Erba, Como). Generi Hildo-

ceras, Phymatoceras, Paroniceras e Frechiella. Con-

clusioni generali. PP. 143-204, 2 figg., 6 tavv.

VOLUME XVIII.

I - PINNA G., 1969 - Revisione delle ammoniti figurate

da Giuseppe Meneghini nelle Tavv. 1-22 della « Mo-

nographie des fossiles du calcaire rouge ammoni-

tique > (1867-1881). pp. 5-22, 2 figg., 6 tavv.

II - MONTANARI L., 1969 - Aspetti geologici del Lias di Goz-

zano (Lago d’Orta). pp. 23-92, 42 figg., 4 tavv. n.t.

III - PerRUCCI F., BORTOLAMI G. C. & DAL PIaz G. V.,

1970 - Ricerche sull’anfiteatro morenico di Rivoli.

Avigliana (Prov. Torino) e sul suo substrato cri-

stallino. pp. 98-169, con carta a colori al 1:40.000,

14 figg., 4 tavv. a colori e 2 b.n.

VOLUME XIX.

I- CANTALUPPI G., 1970 - Le Hildoceratidae del Lias medio

delle regioni mediterranee - Loro successione e mo-

dificazioni nel tempo. Riflessi biostratigrafici e si-

stematici. pp. 5-46, con 2 tabelle nel testo.

II - PINNA G. & LEVI-SETTI F., 1971 - I Dactylioceratidae

della Provincia Mediterranea (Cephalopoda Ammo-

noîdea). pp. 47-136, 21 figg., 12 tavv.

III - PeLOSIO G., 1973 - Le ammoniti del Trias medio di

Asklepieion (Argolide, Grecia) - I. Fauna del « cal-

care a Ptychites» (Anisico sup.), pp. 187-168,

3 figg., 9 tavv. È

VOLUME XX.

I - CoRNAGGIA CASTIGLIONI O., 1971 - La cultura di Reme-

dello. Problematica ed ergologia di una facies del-

. PEneolitico Padano. pp. 5-80, 2 figg., 20 tav.

II - PertRuCcCI F., 1972 - Il bacino del Torrente Cinghio

(Prov. Parma). Studio sulla stabilità dei versanti

e conservazione del suolo. pp. 81-127, 87 figg., 6

carte tematiche.

III - CERETTI E. & PoOLUZZI A., 1973 - Briozoi della bio-

calcarenite del Fosso di S. Spirito (Chieti, Abruzzi),

pp. 129-169, 18 figg., 2 tavv.

VOLUME XXI.

I - PinNA G., 1974 - I crostacei della fauna triassica di

Cene.in Val Seriana (Bergamo). pp. 5-34, 16 figg.,

16 tavv.

II - PoLuUZzzi A., 1975 - I Briozoi Cheilostomi del Pliocene

della Val d’Arda (Piacenza, Italia). pp. 35-78, 6 figg.,

5 tavv.

III - BramBILLA G., 1976 - I Molluschi pliocenici di Vil-

lalvernia (Alessandria). I. Lamellibranchi. pp. 79-

128, 4 figg., 10 tav».

VOLUME XXII.

I - CORNAGGIA CASTIGLIONI O. & CALEGARI G., 1978 - Corpus

delle pintaderas preistoriche italiane. Problematica,

schede, iconografia. pp. 5-30, 6 figg., 13 tavv.

II - PINNA G., 1979 - Osteologia dello scheletro di Krito-

saurus notabilis (Lambe, 1914) del Museo Civico. di

Storia Naturale di Milano (Ormithischia Hadrosau-

ridae). pp. 31-56, 3 figg., 9 tavv..

III - BIANCOTTI A., 1981 - Geomorfologia dell’Alta Langa

(Piemonte meridionale). pp. 57-104, 28 figg., 12 tabb.,

1'CArto. ft

VOLUME XXIII.

I - GIACOBINI G., CALEGARI G. & PINNA G., 1982 - I resti

umani' fossili della zona di Arena Po (Pavia). De-

scrizione e problematica di una serie di reperti di

probabile età paleolitica. pp. 5-44, 4 figg., 16 tavv.

II - PoLUZZI A., 1982 - I Radiolari quaternari di un am-

biente idretermale del Mar Tirreno. pp. 45-72, 3 figg.,

1 tab., 13 tavv;

Le Memorie sono disponibili presso la Segreteria della Società Wigù di Scienze Naturali,

Milano, Palazzo del Museo Civico di Storia Naturale (Corso Venezia 55)

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note

ISSN, 0376-2726

MEMORIE DELLA SOCIETÀ ITALIANA DI SCIENZE NATURALI

E DEL

MUSEO CIVICO DI STORIA NATURALE DI MILANO

Volume XXIII - Fasc. HI

MIL

RRAPY

DEC 51/194

‘VARVA

FRANCO ROSSI

| AMMONITI DEL KIMMERIDGIANO SUPERIORE-

BERRIASIANO INFERIORE DEL PASSO DEL FURLO

(APPENNINO UMBRO -MARCHIGIANO)

Con 9 figure nel testo, 2 tabelle e 8 tavole fuori testo

Sezione di Paleontologia del Museo Civico di Storia Naturale di Milano

Istituto di Geologia dell’ Università di Genova

MILANO

10 maggio 1984

Elenco delle Memorie della Società Kealionia di Scienze Naturali

e del Museo Civico di Storia Naturale di Milano

VOLUME I.

I - CORNALIA E., 1865 - Descrizione di una nuova specie del

genere Felis: Felis jacobita (Corn.), 9 pp., 1 tav.

II - MAGNI-GRIFFI F., 1865 - Di una specie d’Hippolais

nuova per l’ Italia, 6 pPp., 1 tav.

III - GastALDI B., 1865 - Sulla riescavazione dei bacini -

lacustri per opera degli antichi ghiacciai. 30 pp.,

2 figg., 2 tavv.

IV - SEGuENZA G., 1865 - Paleontologia malacologica dei

terreni terziarii del distretto di Messina. 88 pp.,

8 tavv.

V - GIBELLI G., 1865 - Sugli organi riproduttori del genere

Verrucaria, 16 pp., 1 tav.

VI - BecGgIATO F. S., 1865 - Antracoterio di Zovencedo e

di Monteviale "nel Vicentino, 10 pp., 1 tav.

VII - CoccHi I., 1865 - Di alcuni resti umani e degli og-

getti di ‘umana industria dei tempi preistorici rac-

colti in Toscana. 32 pp., 4 tavv.

VIII - TARGIONI-TOZZETTI A., 1866 - Come sia fatto l’organo

che fa lume nella lucciola volante dell’ Italia cen-

trale (Luciola italica) e come le fibre muscolari in

questo ed altri Insetti ed Artropodi. 28 pp., 2 tavo.

IX - MaAccI L., 1865 - Intorno al genere Aeolosoma. 18 pp.,

2 tavv.

X- CoRNALIA E., 1865 - Sopra i caratteri microscopici

ferti dalle Cantaridi e da altri Coleotteri facili a’

confondersi con esse. 40: pp., £ tavv.

VOLUME II.

I - IssEL A., 1866 - Dei Molluschi raccolti nella provincia

di Pisa, 88 pp. o

II - GENTILLI A., 1866 - Quelques considérations sur l’ori-

gine des bassins lacustres, è propos des sondages

du Lac de Come. 12 pp., 8 tav.

III - MoLon F., 1867 - Sulla flora terziaria delle Prealpi

venete. 140 pp.

IV - D’ACHIARDI A., 1866 - Corallarj fossili del terreno

nummulitico delle Alpi venete. 54 pp., 5 tav.

V - CoccHi I., 1866 - Sulla geologia dell’alta Valle di

Magra. 18 pp., 1 tav.

VI - SEGUENZA G., 1866 - Sulle importanti relazioni pa-.

leontologiche di talune rocce cretacee della Cala-

bria con alcuni terreni di Sicilia e dell’Africa set-

tentrionale. 18 pp., 1 tav.

VII - CoccHÙi I., 1866 - L’uomo fossile nell’Italia ui

82 Pp., 21 figg., 4 tavv.

VIII - GAROVAGLIO S., 1866 - Manzonia cantiama, novum

Lichenum Angiocarporum genus DIORORAI atque

descriptum. 8 pp., 1 tav.

IX - SEGUENZA G., 1867 - Paleontologia ia dei

terreni terziari del distretto di Messina (Pteropodi

ed Eteropodi). 22 pp., 1 tav.

X - DiuRER B., 1867 - Osservazioni meteorologiche fatte alla

Villa Carlotta sul lago di Como, ecc. 48 pp., 11 tavv.

VOLUME III.

I - Emery C., 1878 - Studii anatomici sulla Vipera Redi.

16 pp., 1 tav.

II - GAROVAGLIO S., 1867 - Thelopsis, Belonia, Weitenwebera

et Limboria, quatuor Lichenum Angiocarpeorum ge-

nera recognita iconibusque illustrata. 12 pp., 2 tav.

III - TARGIONI-TOZZETTI A., 1867 - Studii sulle Cocciniglie.

88 pp., 7 tavv.

IV - CLAPAREDE E. R. e PANCERI P., 1867 - Nota sopra un

Alciopide parassito della Cydippe densa Forsk. 8 pp.,

1 tav.

V - GAROVAGLIO S., 1871 - De Pertusariis Europae mediae

commentatio. 40 pPp., 4 tavv.

VOLUME IV.

- D’ACHIARDI A., 1868 - Corallarj fossili del terreno num-

mulitico dell’Alpi venete. Parte II. 32 pp., 8 tavv.

II - GARovagLIo S., 1868 - Octona Lichenum genera vel

adhue controversa, vel sedis prorsus incertae in sy-

stemate, novis descriptionibus iconibusque accuratis-

simis illustrata. 18 pp., 2 tavv.

III - MARINONI C., 1868 - Le abitazioni lacustri e gli avanzi

di umana industria in Lombardia. 66 pp., 5 figg.,

7 tavv.

IV - (Non pubblicato).

‘V - MARINONI C., 1871 - Nuovi avanzi preistorici in Lom-

bardia. 28 pp., 2 figg., 2 tav.

NUOVA SERIE

VOLUME V.

I - MARTORELLI G., 1895 - Monografia illustrata degli uc-

celli di rapina in Italia. 216 pp., 46 figg., 4 tavv.

(Del vol. V non furono pubblicati altri fascicoli).

VOLUME VI.

I - Dr ALESSANDRI G., 1897 - La pietra da cantoni di Rosi-

gnano e di Vignale. Studi stratigrafici e paleontolo-

gici. 104 pp., 2 tavv., 1 carta.

II - MARTORELLI G., 1898 - "Le forme e le simmetrie delle

macchie nel piumaggio. Memoria ornitologica. 112 pp.,

63 figg., 1 tav. i

III - PAVESI P., 1901 - L’abbate Spallanzani a dba 68 PP.,

14 figg., i tav.

VOLUME. VII.

I - De ALESSANDRI G., 1910 - Studi sui pesci triasici della

Lombardia. 164 pp., 9 tavv.

(Del vol. VII non furono pubblicati altri fascicoli).

VOLUME VIII.

I - Repossi E., 1915 - La bassa Valle della Mera. Studi

petrografici e geologici. Parte I. pp. 1-46, 5 figg.

3 tavv.

II - RePossI E., 1916 (1917) - La bassa Valle della Mera.

Studi petrografici e geologici. Parte II. pp. 47-186,

5 figg., 9 tav.

III - AIRAGHI C., 1917 - Sui molari d’elefante delle allu-

vioni lombarde, con osservazioni sulla filogenia e

scomparsa di alcuni Proboscidati. pp. 187-242, 4 figg.,

3 tavv.

VOLUME IX.

I- Bezzi M., 1918 - Studi sulla ditterofauna nivale delle

Alpi italiane. pp. 1-164, 7 figg., 2 tavo.

II - SERA G. L., 1920 - Sui rapporti della conformazione

della base del cranio colle forme craniensi e colle ‘

strutture della faccia nelle razze umane. - (Saggio

di una nuova dottrina. craniologica con particolare

riguardo dei principali cranii fossili). pp. 165-262,

7 (992 avo:

III - De BEAUX O. e FESTA E., 1927 - La ricomparsa del Cin-

ghiale nell’Italia settentrionale-occidentale, pp. 263-

920% 13 figg. 7 tavv.

VOLUME X.

I - DESIO A., 1929 - Studi geologici sulla regione dell’Al-

benza (Prealpi Bergamasche). pp. 1-156, 27 figg.,

1 tav., 1 carta. i

TI - ScortEccI G., 1987 - Gli organi di senso della pelle degli

Agamidi. PP. 157-208, 39 figg., 2 tavv.

III - Soa G., 1941 - I recettori degli AI pp: 209-

326, 80 figg.

VOLUME XI.

I - GuigLia D., 1944 - Gli Sfecidi italiani del Museo di

Milano (Hymen.). pp. 1-44, 4 figg., 5 tavo.

II-III - GIACOMINI V. e PIGNATTI S., 1955 - Flora e Vegeta-

zione dell'Alta Valle del Braulio. Con speciale rife-

rimento ai pascoli di altitudine. PP. 45-238, 81 figg.

1 carta.

ISSN, 0376-2726

| MEMORIE DELLA SOCIETÀ ITALIANA DI SCIENZE NATURALI

E DEL

MUSEO CIVICO DI STORIA NATURALE DI MILANO

Volume XXIII - Fasc. III

FRANCO ROSSI

AMMONITI DEL KIMMERIDGIANO SUPERIORE -

BERRIASIANO INFERIORE DEL PASSO DEL FURLO

(APPENNINO UMBRO - MARCHIGIANO)

Con 9 figure nel testo, 2 tabelle e 8 tavole fuori testo

Sezione di Paleontologia del Museo Civico di Storia Naturale di Milano

Istituto di Geologia dell’ Università di Genova

MILANO

10 maggio 1984

TIPOGRAFIA FUSI - PAVIA

7/1984

FRANCO ROSSI

Ammoniti del Kimmeridgiano superiore -

Berriasiano inferiore del Passo del Furlo

(Appennino Umbro-Marchigiano)

Riassunto. — Viene presentata la descrizione siste-

matica di una nuova fauna ad Ammoniti di età compresa

tra il Kimmeridgiano superiore e il Berriasiano inferiore

proveniente dal Passo del Furlo (Appennino Umbro-Mar-

chigiano). All’interno della Fauna, che consta di 279 pezzi,

sono state identificate 65 specie di Ammoniti, divise in

34 generi; sono presenti inoltre due specie di Aptici ed

una sola specie di Brachiopode. Vengono descritte le nuove

specie Calliphylloceras leiokoclos, Katroliceras inornatum,

Djurjuriceras tuberculatum, Virgatosimoceras simplicico-

statum, Blanfordiceras uhligi, Neocosmoceras bituber-

culatum e la nuova sottospecie Phylloceras empedoclis

furlensis.

La fauna è caratteristica del Dominio Mesogeo, con

generi tipici sia della Provincia Mediterranea (Aspido-

ceras, Simoceras, Hybonoticeras), sia della Provincia Sub-

mediterranea (Lemencia, Paraberriasella, Djurjuriceras);

sono presenti inoltre quattro generi ed una specie non

ancora segnalati nel Dominio Mesogeo, ma tipici del Do-

minio Boreale (Pectinatites e Pavlowia) e del Dominio

Perigondwanico (Nothostephanus, Blanfordiceras, Hemi-

spiticeras con la specie H. steinmanni).

Abstract. — Upper Kimmeridgian - Lower Berriasian

Ammonites Fauna from Passo del Furlo (Appennino

Umbro-Marchigiano).

A new Ammonites Fauna from Passo del Furlo (Ap-

pennino Umbro-Marchigiano) is here described. This

Faune, whose age ranges from the Upper Kimmeridgian

to the. Lower Berriasian, includes 65 species, belonging

to 34 genera. Furthermore there are two species of Apty-

chus and only a single species of Brachiopoda. The new

species Calliphylloceras leiokoclos, Katroliceras inornatum,

Djurjuriceras tuberculatum, Virgatosimoceras simplicico-

statum, Blanfordiceras hligi, Neocosmoceras bitubercu-

latum and the new subspecies Phylloceras empedoclis fur-

lensis are also described.

This Ammonites Fauna is characteristic of the Te-

thyan Realm, with genera typical both of the Mediterra-

nean Province (Aspidoceras, Simoceras, Hybonoticeras)

and of the Submediterranean Province (Lemencia, Para-

berriasella, Djurjuriceras). Four genera and one species

not yet reported for the Tethyan Realm, but typical of

the Boreal Realm (Pectinatites e. Pavlowia) and of the

Perigondwanian Realm (Nothostephanus, Blanfordiceras,

Hemispiticeras, with the species H. steinmanni) are also

present.

76 F. ROSSI

INTRODUZIONE

Il presente lavoro è la descrizione sistematica

di una fauna ad Ammoniti del Kimmeridgiano

superiore - Berriasiano inferiore, proveniente dal

Passo del Furlo (Pesaro, Marche), prevalente-

mente raccolta dal Prof. Giovanni Pinna e dal

Prof. Franco Levi Setti negli anni compresi tra

il 1965 e il 1970, e recentemente anche dall’Au-

tore. La fauna si compone di 279 esemplari, la

maggior parte dei quali proveniente dalle colle-

zioni del Civico Museo di Storia Naturale di Mi-

lano, mentre una piccola parte proviene dalla

collezione del Sig. Fabio Lorenzi.

Desidero qui ringraziare il Museo Civico di

Storia Naturale di Milano per avermi concesso in

studio la ricca fauna ed aver accolto nelle Me-

morie la pubblicazione e l’Istituto di Geologia del-

l’Università di Genova. Desidero ringraziare in

modo particolare il Prof. G. Pinna, Direttore del

Museo Civico di Storia Naturale di Milano per

avermi dato un aiuto costante, per la revisione di

tutto il materiale studiato, per le lunghe discus-

sioni avute e per la lettura critica del manoserit-

to; il Prof. E. Andri, Docente di Paleontologia

presso l’Istituto di Geologia di Genova, per i con-

sigli datimi, per l’inquadramento geologico della

fauna e per l’analisi delle microfaune, nonché per

avermi messo a disposizione i suoi fondi C.N.R.

n° 1.CT.79.00011.05/115.4009 e n° 139.CT.80.02567.

05/115.4009 per escursioni di studio e ricerca; il

Prof. F. Oloriz del Dipartimento di Paleontologia

dell’Università di Granada, per le proficue discus-

sioni tassonomiche. Voglio inoltre esprimere la mia

gratitudine alla Prof. C. Pirini, Docente di Pa-

leontologia presso l’Istituto di Geologia di Geno-

va, per i preziosi consigli; al Prof. F. Levi-Setti

per le discussioni avute e per avermi trasmesso

le sue esperienze di lavoro, ed infine al Sig. F. Lo-

renzi per il materiale datomi in studio.

INQUADRAMENTO GEOLOGICO

La successione giurassica dell’area umbro-

marchigiana inizia con il Calcare Massiccio, po-

tente alcune centinaia di metri, nella cui parte

superiore sono state rinvenute Ammoniti del-

l’Hettangiano-Sinemuriano basale, oltre a più fre-

quenti Gasteropodi, Lamellibranchi e Alghe. Sul

Calcare Massiccio poggia una formazione di Cal-

cari pelagici di colore grigio o nocciola, con liste

di selce, indicati con il termine di Corniola, e po-

tente fino a 300 metri. Nella parte inferiore della

formazione, gli strati di Corniola si alternano fre-

quentemente con bancate di Calcareniti encrini-

tiche (« Marmarone»). In questo livello vengono

segnalate Ammoniti del Sinemuriano inferiore

(zona a Semicostatus) e del Lotharingiano. Supe-

riormente, dove scompaiono le intercalazioni di

« Marmarone », la Corniola contiene Brachiopodi

e Ammoniti, spesso limonitizzate, di età medio

liassica. Dalla Corniola si passa ad una forma-

zione poco potente (5-10 metri) di Marne e Cal-

cari marnosi, riccamente. ammonitiferi (Rosso

Ammmonitico Umbro), con faune del Toarciano-

Aaleniano; nella sua parte superiore, questa for-

mazione arriva a comprendere anche l’estrema

base del Bajociano. Il resto della serie del Dogger

è formata da un sottile orizzonte di Calcari micri-

tici biancastri e di Marne scistose a Bosiîstra

buchi (RoEM.). Ad essi segue la formazione del

Grigio Ammonitico, formata da Calcari micritici

grigio chiaro, riccamente fossilifera, a cui fa se-

guito la formazione della Maiolica (STURANI, BoR-

TOLOTTI, 1973; COLACICCHI, PASSERI, PIALLI, 1970).

La fauna studiata è stata rinvenuta in una

cava situata al Km. 247 della Strada Statale n. 3

« Flaminia », presso il paese di Furlo (Fig. 1).

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Passo del FURLO

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Fig. 1. — Carta schematica dell’area di affioramento.

AMMONITI DEL KIMMERIDGIANO SUPERIORE - BERRIASIANO INFERIORE DEL PASSO DEL FURLO IT

Si tratta di una cava, da molti anni non più col-

tivata, nella quale gli strati presentano una incli-

nazione di circa 40° e direzione SW. Attualmente

nella cava è possibile osservare il Grigio Ammo-

nitico, che presenta una potenza di alcuni metri,

e disposizione degli strati a « franappoggio » ; al

di sopra di questo giaceva la Maiolica, ridotta

ora, a causa dell’intenso sfruttamento, a bran-

delli di scarsissima potenza (40-50 cm, circa).

(01002)

Fig. 2. — Particolare della cava ove affiorano gli strati fossiliferi.

STUDI PRECEDENTI DI FAUNE ITALIANE AD AMMONITI DEL GIURASSICO SUPERIORE

Le faune del Giurassico superiore del Passo

del Furlo non erano state studiate nella loro tota-

lità. Mentre infatti esistono numerosi lavori che

trattano delle faune del Toarciano e del Bajociano

(LEVI-SETTI, 1968; LEVI-SETTI, PINNA, 1971;

PINNA, LEVI-SETTI, 1971, 1973), ci è nota una sola

segnalazione (ZITTEL, 1869) per quanto riguarda

le Faune del Giurassico superiore. ‘

Faune italiane a Cefalopodi kimmeridgiane e

titoniche sono state studiate in altre località. Fra

i lavori più importanti ad esse relative, si possono

ricordare quelli di GEMMELLARO G. G. (1868/76,

1871, 1872/82) sulle ricche faune della Sicilia pro-

venienti da Burgilamuni presso Favara (Agri-

gento) Montagna di Ciancuzzo, presso Castella-

mare, Montagna Grande e Rocca di Parra, presso

Calatafimi (provincia di Trapani); gli studi di

CATULLO (1855) di PARONA (1880, 1881, 1896), di

N:icoLis (1882), di NIcoLIS e PARONA (1885), di

DEL CAMPANA (1904, 1905) sulle faune del Rosso

Ammonitico Superiore e della Maiolica del Ve-

neto; quelli di CANAVARI (1896/1903) sulle ammo-

niti provenienti dagli strati ad Aspidoceras acan-

thicum di Monte Serra presso Camerino ; di FOSSA-

MANCINI (1915) sulle faune a Cefalopodi prove-

nienti dalla « Montagna della Rossa », zona com-

presa fra Monte della Croce, Monte Murano e

Monte Sassone (Appennino Umbro-Marchigiano);

di RAMACCIONI (1939) sulla fauna Giuraliassica di

Monte Cucco nelle Marche.

DS)

(9°)

F. ROSSI

COMPOSIZIONE E DATAZIONE DELLA FAUNA

La fauna studiata è composta da 65 specie di

Ammoniti divise in 34 generi. Sono state descritte

9 specie di Phyllocerataceae, 8 specie di Lytocera-

taceae, 8 specie di Haplocerataceae e 44 specie di

Perisphinctaceae.

La fauna ad Ammoniti è costituita da esem-

plari generalmente in buono stato di conserva-

zione, che spesso hanno preservato, tutto o in

parte, il guscio. Quasi sempre è conservata la ca-

mera d’abitazione, ma solo talvolta è possibile ri-

scontrare il peristoma. Qualche volta la taglia

delle Ammoniti è superiore alla media della spe-

cie, anche se solo raramente si assiste a veri e

propri fenomeni di gigantismo, come, ad esempio,

in Dalmasiceras dalmasi (PICTET) o in Phanero-

stephanus dalmasiformis SPATH.

Oltre alle Ammoniti, la fauna del Passo del

Furlo è costituita da una sola specie di Brachio-

pode (Triangope triangulus) e da due specie di

Aptici, più alcuni esemplari non determinabili di

Brachiopodi e di Belemniti. Dalla stessa cava pro-

viene inoltre un Chetetide, Leiochaetetes furlensis,

già studiato in precedenza (ANDRI, ROSSI, 1980).

Le Ammoniti sono state raccolte da due livelli

differenti: dal Grigio Ammonitico e della sovra-

stante Maiolica.

Dal Grigio Ammonitico, costituito da Calcari

micritici di colore variante dal nocciola al grigio

chiaro, sono state raccolte 41 specie di Ammoniti

(vedi schema 1). La microfauna è caratterizzata

dalla « cenozona a Saccocoma », costituita preva-

lentemente da Saccocomidi, da Stomiosphaera

moluccana (WANNER), da Globochaete alpina LoMm-

BARD e da embrioni di Ammoniti, di Gasteropodi,

di Lamellibranchi e di Brachiopodi.

Djurjuriceras tuberculatum n. sp.

Pectinatites (Pectinatites) cfr. inconsuetus Cope, 1967

Pectinatites (Pectinatites) sp.

Paraberriasella cfr. blondeti Donze, 1948

Phanerostephanus subsenex Spath, 1950

Phanerostephanus hudsoni Spath , 1950

Phanerostephanus dalmasiformis Spath, 1950

Phanerostephanus sp.

Nothostephanus kurdistanensis Spath, 1950

Aspidoceras (Aspidoceras) acanthicum (Oppel, 1863)

Aspidoceras (Aspidoceras) diplodesmum Gemmellaro, 1872

Aspidoceras (Aspidoceras) cfr. zeuschneri Zittel, 1870

Aspidoceras (Pseudowaagenia) acanthomphalum acanthom-

phalum (Zittel, 1869)

Aspidoceras (Pseudowaagenia) cfr.

1863)

Physodoceras neoburgense (Oppel, 1863) subsp. neoburgen-

se (Oppel, 1863)

Physodoceras neoburgense (Oppel, 1863) subsp. cyclotum

(Oppel, 1863)

Physodoceras (?) cfr. montesprini (Canavari in Meneghi-

ni, 1879)

Pseudosimoceras cfr. stenonis (Gemmellaro, 1879)

Pseudosimoceras sp.

Virgatosimoceras etfr. rothpletzi (Schneid, 1915)

Virgatosimoceras simplicicostatum n. sp.

Virgatosimoceras albertinum (Catullo, 1855)

Simoceras (Simoceras) volanense (Oppel, 1863)

Simoceras (Simolytoceras) biruncinatum (Quenstedt, 1847)

Hybonoticeras (Hybonoticeras) hybonotum (Oppel, 1868)

Hybonoticeras (Hybonoticeras) pressulum verestoicum

(Herbich, 1878)

Dalmasiceras cfr. dalmasi (Pictet, 1867)

Hemispiticeras cfr. steinmanni (Steuer, 1897)

Aulacosphinctes cfr. rectefurcatus (Zittel, 1870)

Neocosmoceras bituberculatum n. sp.

microplum (Oppel,

La Maiolica, finissima, di colore bianco latteo,

ha fornito 38 specie di Ammoniti (vedi schema 2).

ELENCO DELLE SPECIE RACCOLTE

NEL GRIGIO AMMONITICO

Phylloceras empedoclis Gemmellaro, 1872 subsp. furlensis

n. subsp.

«Phylloceras » cfr. consanguineum Gemmellaro, 1876

Calliphylloceras kochi (Oppel, 1865)

Calliphylloceras cfr. canavarii (Meneghini, 1879)

Lytoceras montanum (Oppel, 1865)

Lytoceras orsini Gemmellaro, 1872

Protetragonites quadrisulcatum (d’Orbigny, 1810)

Haploceras elimatum (Oppel, 1865)

Haploceras verruciferum (Meneghini)

Taramelliceras (Metahaploceras) cfr. nodosiusculum (Fon-

tannes, 1879)

Katroliceras inornatum n. sp.

ELENCO DELLE SPECIE RACCOLTE

‘ NELLA MAIOLICA

Phylloceras empedoclis Gemmellaro, 1872 subsp. furlensis

n. subsp.

Phylloceras isotypum (Benecke, 1865) subsp. apenninica

(Canavari, 1896)

Phylloceras serum (Oppel, 1865)

Calliphylloceras leiokoclos n. sp.

Holcophylloceras zignodianum (d’Orbigny, 1844)

Ptychophylloceras ptychoicum (Quenstedt, 1845)

Lytoceras montanum. (Oppel, 1865)

Lytoceras orsini Gemmellaro, 1872

Lytoceras polycyclum Neumayr, 1872

Protetragonites quadrisulcatum (d’Orbigny, 1840)

Haploceras elimatum (Oppel, 1865)

AMMONITI DEL KIMMERIDGIANO SUPERIORE - BERRIASIANO INFERIORE DEL PASSO DEL FURLO 79

Haploceras staszycti (Zeuschner, 1846)

Haploceras cfr. staszycii (Zeuschner, 1846)

« Haploceras » carachtheis (Zeuschner, 1846)

Neolissoceras grasi (d’Orbigny, 1841)

Strebilites plicodiscus (Waagen, 1875)

Substrebilites sp.

Aulacostephanus sp.

Parapallasiceras praecox (Schneid, 1915)

« Parapallasiceras » cfr. pseudocontiguus Donze & Enay,

1961

Paraberriasella cfr. pseudocallistoide Donze & Enay, 1961

Paraberriasella sp.

Lemencia cfr. parvula Donze & Enay, 1961

Pavlowia (Pavlowia) cfr. iastrensis primaria Iovaisky,

1924

Simoceras (Lytogyroceras) lytogyrus (Zittel, 1870)

Simoceras (Lytogyroceras) subbeticum Oloriz Saez, 1978

Spiticeras (Spiticeras) spitiense (Blanford, 1863)

Spiticeras (Spiticeras) speciosus (Uhlig, 1903)

Spiticeras (Spiticeras) cfr. speciosus (Uhlig, 1903)

Spiticeras (Spiticeras) bulliformis (Uhlig, 1903)

Spiticeras (Spiticeras) sp.

| Berriasella cfr. moravica (Oppel, 1868)

Berriasella cfr. garnieri Mazenot, 1939

Berriasella cfr. callisto (d’Orbigny, 1847)

Berriasella privasensis (Pictet, 1867)

Blanfordiceras uhligi n. sp.

Neocosmoceras ambiguum Masenot, 1939

Neocosmoceras bituberculatum n. sp.

La microfauna è costituita prevalentemente da

Calpionellidi, tra cui sono riconoscibili due asso-

ciazioni. La prima è caratterizzata da Crassicol-

laria gr. parvula-massutimiana, da Crassicollaria

gr. brevis-intermedia, da Calpionella alpina Lo-

RENZ e da Tintinnopsella carpathica (MURGEANU e

FILIPESCU); la seconda da Calpionella alpina Lo-

RENZ, da Calpionella elliptica CADISCH e da Tinti

nopsella carpathica (MORGEANU e FILIPESCU).

Sono pure riconoscibili Globochaete alpina LoM-

BARD, Stomiosphaera moluccana (WANNER), non-

chè radiolari calcitizzati.

La fauna proveniente da Grigio Ammonitico

non risulta cronologicamente unitaria, infatti spe-

cie come Aspidoceras (A.) acanthicum (OPPEL),

Physodoceras neoburgense (OPPEL), Haploceras

verruciferum (MENEGHINI) e generi come Pectina-

tites BUCKMAN e Phanerostephanus SPATH, indi-

cano una età compresa tra il Kimmeridgiano su-

peroire e il Titonico inferiore (CANAVARI 1896/

1903; DEL CAMPANA, 1904; ENAY, 1971a, 1971b,

1972; ENAY, GEYSSANT, 1973; OLORIZ SAEZ, 1978),

età confermata anche dalla microfauna (COLA-

CICCHI, PASSERI, PIALLI, 1970), mentre la pre-

senza di Dalmasiceras cfr. dalmasi (PICTET), spe-

cie tipicamente berriasiana (MAZENOT, 1939) de-

noterebbe una età più elevata.

La fauna proveniente dalla Maiolica appare

stratigraficamente più unitaria, attribuibile al Ti-

tonico superiore (ENAY, 1971b, 1972) e alla parte

inferiore del Berriasiano inferiore, come indica la

presenza di Neocosmoceras ambiguum (MAZENOT,

1939) e l’associazione a Tintinnidi Calpionella al-

pina, Calpionella elliptica, Tintinnopsella carpa-

thica (REMANE, 1963; LE HEGARAT, REMANE,

1968).

‘ Per quanto sopra esposto, nonostante l’ano-

mala presenza di Dalmasiceras cfr. dalmasi nel

Grigio Ammonitico, si può ritenere che global-

mente la fauna a Cefalopodi proveniente dal Pas-

so del Furlo abbia una età compresa tra il Kim-

meridgiano superiore e il Berriasiano inferiore.

OSSERVAZIONI PALEONTOLOGICHE GENERALI

Nella stesura del presente lavoro le descrizioni

specifiche sono precedute da una breve discus-

sione sul genere; ogni specie viene descritta e fi-

gurata, salvo eccezioni, a grandezza naturale.

Su ciascun esemplare sono state misurate le

seguenti dimensioni: diametro massimo della con-

chiglia (d), diametro dell’ombelico (0) rilevato

sulla medesima direttrice, altezza dell’ultimo giro

(h), spessore dell’ultimo giro (1). In base a queste

misure sono stati effettuati, quando possibile, i

seguenti rapporti dimensionali :

o/d = rapporto di avvolgimento

l/h = rapporto di compressione laterale.

Grande importanza è stata data alla linea lo-

bale riguardo alla classificazione generica; tale

carattere è stato tuttavia di scarsa utilità per la

classificazione a livello specifico, a causa della

variazione da esemplare a esemplare all’interno

della stessa specie. Ulteriori variazioni sono do-

vute all'usura dei fianchi, carattere comune a

molti esemplari della fauna.

Riguardo alla classificazione sistematica, si è

seguita essenzialmente quella introdotta da ARKELL

(1957), ad eccezione della sottofamiglia delle Hy-

bonoceratinae istituita da OLORIZ SAEZ nel 1978.

Ciascun esemplare porta il numero di catalogo

degli invertebrati fossili delle collezioni del Civico

Museo di Storia Naturale di Milano. Gli esem-

plari provenienti dalla collezione del Sig. Fabio

Lorenzi, non numerati, portano la sigla FLC.

s0 F. ROSSI

DESCRIZIONE SISTEMATICA

AMMONOIDEA

Famiglia Phyllocerataceae Zittel, 1884

Sottofamiglia Phylloceratinae Zittel, 1884

Genere Phylloceras Suess, 1865

Il genere fu istituito da Suess nel 1865 senza

una vera diagnosi; esso venne definito con le se-

guenti parole: « Un altro ceppo, che si può chia-

mare Phylloceras, può comprendere la maggior

parte degli Heterophylli e i Ceratiti della ‘Craie’;

Phylloceras heterophylIum è la forma tipica. Phyl-

loceras tatricum, zignodianum, zetes, velledae neo-

iurense, mimatense sono le principali specie co-

muni » (p. 76).

Il nuovo genere fu trattato con riserva per molto

tempo, senza essere mai realmente accettato; fu

ZITTEL nel 1868 ad usare per primo il genere di

Suess per la classificazione delle Ammoniti.

NEUMAYR (1871) suddivise le Phylloceras nei se-

guenti gruppi:

— gruppo di PhyUoceras heterophylum Sow.

(PhyUoceras s. st.);

— gruppo di Phylloceras tatricum Pusch. (Pty-

chophylloceras Spath, 1927);

— gruppo di PhyMoceras capitanei Catullo (Calli-

phyloceras Spath, 1927);

— gruppo di Phylloceras ultramontanum. Zittel

(Holcophyloceras Spath, 1927).

Il genere Phylloceras è conosciuto dal Sinemuriano

al Valanginiano. E’ cosmopolita.

Phylloceras empedoclis Gemmellaro, 1872

subsp. furlensis n. subsp.

(Tav. XXX, Figg. 2, 6, 10)

Quattro esemplari e cinque frammenti (n° 15624,

15625, 15678, 15679, 15680, i5681, i5685, 15686,

15687) in buono stato di conservazione. L’olotipo

(i5686) presenta le seguenti misure:

15686 1050 7 58 nr. 0,066

I tre paratipi presentano le seguenti misure:

d o h 1 o/d

15625 125 8 75 mere 0,064

15681 60 5 95) 19(?) 0,083

15680 57 a) 35(2) Tagli 0,052

Conchiglia involuta, lateralmente compressa con

fianchi leggermente tondeggianti, tendenti a dive-

nire appiattiti sulla camera d’abitazione; regione

ventrale stretta e arrotondata. Ombelico stretto

con pareti ombelicali ripide. La spira ha sezione

Fig. 3. — Phylloceras empedoclis subsp. furlensis.

ellissoidale con l’altezza generalmente il doppio

della larghezza. L’ornamentazione è costituita da

una serie di coste fini e ravvicinate. Esse sono

semplici e lievemente retroverse; prendono ori-

gine a circa metà del fianco, che attraversano

completamente senza interrompersi sulla regione

sifonale. L'ombelico e la zona periombelicale sono

lisce e prive di qualsiasi ornamentazione. La linea

lobale, non sempre perfettamente distinguibile, è

identificabile con quella di Phylloceras empedoclis.

Osservazioni - La nuova sottospecie, pur avendo

molti caratteri comuni con la specie di GEMMEL-

LARO, quali la linea lobale, la morfologia della con-

chiglia e il suo avvolgimento, se ne distacca per

la differente ornamentazione. L'Autore descrive

in Phylloceras empedoclis una ornamentazione

AMMONITI DEL KIMMERIDGIANO SUPERIORE - BERRIASIANO INFERIORE DEL PASSO DEL FURLO 81

formata da « sottili costelle sigmoidali, le quali

partendo sottilissime dal contorno ombelicale si

vanno facendo più rilevate e distanti le une dalle

altre verso la parte esterna della conchiglia, ove

diventano alquanto frangiate e passano sulla re-

gione sifonale ». (1872, p. 180). L’ornamentazione

della sottospecie furlensis, pur conservando il ca-

rattere radiale presentano un andamento delle co-

ste completamente diverso, come già descritto.

Posizione stratigrafica - Titonico. I campioni esa-

minati provengono dal Grigio Ammonitico e dalla

Maiolica.

Phylloceras isotypum (Benecke, 1865),

subsp. apenninica Canavari, 1896

(Tav. XXX, Fig. 11)

1896 - Phylloceras isotypum (Ben.) var. apenninica. n. var,.

CANAVARI, p. 33, t. IV(I), figg. 4-6.

1906 - Phylloceras apenninicum Canavari - BURCKHARDT,

PARLO CH: ave M2 Sto

1915 - Phylloceras isotypum (Ben.) var. apenninica Cana-

vari - Fossa MANCINI, p. 25.

Ascrivo a questa sottospecie otto esemplari in

buono stato di conservazione e cinque frammenti

(n° 15747, 15748, 15749, 15750, 15751, 15752, 15753,

15754, 15755, 15756, 15757, i5759); gli esemplari

migliori presentano le seguenti dimensioni :

d O) h 1 o/d

15747 59 6 33 DRG 0,101

15748 DIT 4 36 Er 0,070

15749 70 5 43 n.r 0,071

15750 2 3 18 n.r 0,093

15751 41 3 24 n.r 0,073

15752 47 4 28,5 tolto 0,085

15758 54 4 31 n.r 0,074

15754 Da 4 15 10E 0,148

nea lobale si avvicina più a quella che NEUMAYR

(1871, t. XIII, fig. 3) illustra per Phylloceras iso-

typum che a quella dello stesso CANAVARI (pp. 33-

34, figg. 2-3), da cui si distacca per avere il primo

lobo laterale meno profondo.

Posizione stratigrafica - La sottospecie è stata se-

gnalata negli strati ad Aspidoceras acanthicum

(CANAVARI, 1896) e nel Titonico inferiore (BURCK-

HARDT, 1906; FossA MANCINI, 1915). Gli esemplari

studiati provengono dalla Maiolica.

Distribuzione areale - La sottospecie è stata se-

gnalata in giacimenti italiani (Montagna della

Rossa e Monte Serra) e in Messico.

Phylloceras serum (Oppel, 1865)

(Tav. XXX, Fig. 7)

1865 - Ammonites serus Oppel, p. 550.

1868/76 - Phylloceras serum (Oppel) - GEMMELLARO G. G.,

To Ze, eve IIa, a65

1880 - Phylloceras serum (Oppel) - PARONA, p. 861.

1882 - Phylloceras serum (Oppel) - NICOLIS, p. 420.

1885 - Phylloceras serum (Oppel) - NIicoLIS & PARONA,

Prali

1890 - Phylloceras serum (Oppel) - Toucas, p. 574,

LANZI

1899 - Phylloceras serum (Oppel) - MARIANI, p. 377.

1915 - Phylloceras serum (Oppel) - Fossa MANCINI, p. 26.

1920 - Phylloceras serum (Oppel) - GEMMELLARO M., p. 6.

NO 1939 - Phylloceras serum (Oppel) - RAMACCIONI, p. 194,

LA ven OX (dAVO) pio: 01

1967 - Phylloceras serum (Oppel) - MEMMI, p. 269.

Ascrivo a questa specie due esemplari ben con-

servati (n° 15650, 15651), con le seguenti dimen-

sioni:

d o h 1 o/d

15650 40 6 22 IE. 0,150

15651 47 6 81 Dr 0,127

Conchiglia involuta, con fianchi arcuati e ventre

largamente tondeggiante, l'ombelico è profondo

con bordi ombelicali arrotondati. La spira ha se-

zione ovoidale, con il massimo spessore a livello

della metà del fianco. Il guscio non si è conser-

vato. La linea lobale è uguale a quella citata in

letteratura.

Osservazioni - Gli esemplari in mio possesso coin-

cidono con la specie di BENECKE, nella varietà de-

scritta dal CANAVARI, che si allontana dalla forma

tipo per avere i fianchi più convessi e per uno

spessore maggiore. La mancanza del guscio non

mi permette di osservare l’ornamentazione. La li-

Conchiglia involuta, lateralmente depressa con

fianchi appiattiti e regione ventrale arrotondata.

Ombelico stretto, non molto profondo con bordi

ombelicali arrotondati. La spira, molto alta, ha

sezione vagamente quadrangolare, con il massimo

spessore a livello della regione latero-ventrale.

Il guscio non è conservato.

Posizione stratigrafica - Specie comune nel Tito-

nico, è stata anche segnalata da MEMMI (1967)

nel Berriasiano della Tunisia. Gli esemplari stu-

diati provengono dalla Maiolica.

Distribuzione areale - Tetide mesogea.

82 F. ROSSI

«Phylloceras » cfr. consaguineum Gemmellaro, 1876

(Tav. XXX, Fig. 1)

Un unico frammento (n° i5649), di circa 117 mm,

in buono stato di conservazione. Si tratta di circa

1/3 di spira concamerata con pareti lievemente

curvate e ventre tondeggiante; l’ombelico si pre-

senta relativamente ampio e profondo, con pareti

ombelicali ripide. L’ornamentazione è formata da

una serie di pieghe (nove nel frammento di spira

conservato) che si originano nella regione periom-

belicale, attraversano i fianchi e scompaiono pri-

ma di giungere alla regione ventrale. La regione

sifonale e la parte superiore delle pareti sono or-

nate da coste sottili, semplici e ravvicinate.

Per i caratteri morfologici appena descritti ho

avvicinato l’esemplare in studio alla specie di

GEMMELLARO, valendomi della descrizione e del-

l'iconografia dello stesso GEMMELLARO (1872, n° 7,

p. 177, tav. XV, figg. 2, 8) e di CANAVARI [1896,

p. 30, tav. IV (I), fig. 3]. Sebbene le affinità del-

l'individuo in mio possesso con « Phylloceras »

consaguineum siano molte e specifiche, ho prefe-

rito solo confrontarlo ad esso per la frammenta-

rietà del ritrovamento.

La specie è tipica del Kimmeridgiano superiore e

del Titonico; l’esemplare studiato proviene dal

Grigio Ammonitico.

Sottofamiglia CalliphyIloceratinae Spath, 1927

Genere Calliphylloceras Spath, 1927

Il genere fu istituito da SPATH nel 1927, con spe-

cie tipo del genere Phylloceras disputabile Zittel,

1869, con la seguente diagnosi: « Conchiglia li-

scia, involuta, compressa, con ventre tondeggiante

e costrizioni periodiche, sigmoidali sul modello in-

terno, con o senza corrispondenti creste sul (li-

neato) guscio, specialmente in periferia. La linea

di sutura con L generalmente più piccolo di E,

sella bifida esterna, sella laterale altamente tri-

fida, tendente a subquadratica nelle forme più re-

centi » (p. 49).

Questo genere iniziò la sua differenziazione nel

Lias inferiore (Hettangiano) distinguendosi dalle

Rhacophyllites e sviluppandosi parallelamente ed

indipendentemente dalle Phyloceras s. st. Rag-

giunse il massimo sviluppo nel Domeriano e nel

Toarciano, per estinguersi con la fine del Giuras-

sico (SPATH, 1927; ROMAN, 1938).

Calliphyiloceras leiokoclos n. sp.

(CRA vAP XXS Eb 19: pato 2 EIA Ia VARENOXEXST e HO or)

Derwatio nominis - Il nome deriva dalla caratte-

ristica della specie di avere il guscio liscio [dal

greco Zegioo = liscio e y6yZ00 (yxévyn) = con-

chiglia].

Materiale - Tredici esemplari in buono stato di

conservazione e cinque frammenti (n° i5627, 15628,

15629, 15630, i5631, i5632, i5652, 15653, 15654,

15655, 15656, 15657, 15658, 15659, 15660, i5661,

15662, 15663).

Olotipo - Esemplare n° i5662, con le seguenti di-

mensioni :

15662 38

(9,

(>)

15,5 00,130 10,775

Paratipi - Tra i paratipi, i migliori presentano

le seguenti dimensioni :

d o) h 1 o/d l/h

15658 63 5 35 24(?) 0,079 0,685(?)

15657 40 3 21 15 0,075 0,714

15655 24 3 17 9 0,182 0,529

15627 62 6 34 mero 0,096 -

15661 31 IT 14 12 ONG 07857

15653 57 5 n.r. n.r. 0,080 —

15660 22 4,5 16 12 0,204 0,750

15663 28 5 14 11(?) 0,178. 0,785(?)

Diagnosi - Conchiglia discoidale, involuta, con

fianchi lievemente convessi e regione sifonale ar-

rotondata; la spira, con sezione ovoidale, ha il

massimo spessore nella regione ombelicale. Ombe-

lico stretto e relativamente profondo con bordo

Fig. 4. — Calliphylloceras leiokoclos.

AMMONITI DEL KIMMERIDGIANO SUPERIORE - BERRIASIANO INFERIORE DEL PASSO DEL FURLO 83

ombelicale arrotondato e pareti ombelicali ripide.

Sul modello interno sono presenti delle forti co-

strizioni, larghe e lievemente sinuose, che, par-

tendo dall’ombelico attraversano i fianchi per con-

giungersi sul ventre con una leggera flessuosità

con la parte convessa verso l’apertura. Il guscio,

quando conservato, si presenta completamente li-

scio, privo di qualsiasi ornamentazione. Nessun

dato sul peristoma.

La linea lobale si presenta molto frastagliata, con

numerose selle, di cui la prima bifida, la seconda

trifida con tendenza a divenire quadrifida, le al-

tre bifide. Lobo sifonale allungato e appuntito.

Primo lobo laterale profondamente trifido, inta-

gliato da due piccole selle.

Osservazioni - Gli esemplari studiati, pur presen-

tando somiglianze con le specie Calliphylloceras

benacense (CATULLO, 1855) e Calliphyloceras ca-

navarti MENEGHINI, 1879, hanno alcuni caratteri

completamente nuovi, che consigliano l’istituzione

di una nuova specie.

Alla specie di CATULLO, Callimhyloceras leiokoclos

sì avvicina per la morfologia della conchiglia, per

la forma dell’ombelico e per l’evoluzione della

spira; se ne discosta nettamente per la totale

mancanza di ornamentazione del guscio, finemen-

te costato in Calliphylloceras benacense, e per l’as-

senza di « cercini » sulla conchiglia in corrispon-

denza dei solchi sul modello interno, evidenti nel-

l'esemplare di CATULLO. La linea lobale appare

meno frastagliata e più « morbida » di quella di

Calliphylloceras benacense, come raffigurata da

NEUMAYR (1871, tav. XV, fig. 3c) o da GEMMEL-

LARO (1877, tav. XVII, fig. 1).

Con Calliphylloceras canavarii, la nuova specie

presenta una netta somiglianza nella linea lobale,

come appare nella figura del MENEGHINI (tav. X,

fig. 3), mentre esistono delle divergenze con la

linea lobale illustrata da CANAVARI [1896, t. 37

(16), fig. 5], specie nella seconda sella laterale,

più alta e più stretta. La specie di MENEGHINI si

distacca completamente da quella istituita per

avere una diversa morfologia della conchiglia,

l'ombelico puntiforme, per una maggiore involu-

zione della spira, e per la presenza dell’ornamen-

tazione sul guscio (coste e « cercini >»).

Calliphylloceras leiokoclos presenta inoltre affinità

con il frammento descritto e illustrato da WAAGEN

(1873, tav. V, fig. 3a-c), soprattutto per quanto

riguarda la linea di sutura e l'andamento dei sol-

chi sul modello interno. WAAGEN aveva classifi-

cato il suo esemplare come Calliphylloceras be-

nacense Catullo, ritengo invece che esso sia molto

più vicino a Calliphylloceras canavarti Mgh che

non al tipo di CATULLO.

In base ai dati sopra esposti sono propenso a ri-

tenere la nuova specie intermedia tra Calliphyllo-

ceras benacense (Catullo) e Calliphylloceras cana-

varti Mgh.

Posizione stratigrafica - Gli esemplari studiati

provengono dalla Maiolica del Titonico superiore.

Calliphyiloceras kochi (Oppel, 1865)

(Tav. XXX, Fig. 18)

1865 - Ammonites kochi - Oppel, p. 550.

1868/76 - Phylloceras kochi (Oppel) - GEMMELLARO, p. 27,

Vea SING ded

Ascrivo alla specie di OPPEL un grosso frammento

(n° 15688) in buono stato di conservazione, con le

seguenti misure:

d o h 1 o/d

15688 117 11 66 nr. 0,094

(1602) (12)

La conchiglia ha forma discoidale, lateralmente

depressa, vagamente oxycona, con fianchi da con-

vessi ad appiattiti e ventre, dove conservato, ar-

rotondato. Ombelico piccolo con pareti ripide,

bordo ombelicale con curvatura modesta. La spira,

che ha il massimo spessore vicino alla regione

ombelicale, ha la sezione da ovale a lanceolata,

con l’altezza circa il triplo della larghezza. Il gu-

scio, parzialmente conservato, mostra tre netti

« cercini », lievemente falciformi, con la concavità

rivolta verso il peristoma, che attraversano i fian-

chi e la regione ventrale. Fra di essi è visibile

una leggera ornamentazione formata da sottili co-

ste distanziate tra di loro, con un andamento leg-

germente sinuoso. In corrispondenza dei « cerci-

ni >», sul modello interno, sono presenti dei leg-

geri solchi che ne seguono l’andamento.

Osservazioni - L’esemplare in esame si distacca

leggermente dai tipi di OPPEL e di GEMMELLARO

per un maggiore sviluppo della spira e per un

maggiore appiattimento delle pareti, che fanno si

che la spira presenti, nel suo ultimo tratto con-

servato, una sezione nettamente lanceolata.

Posizione stratigrafica - Titonico. L’esemplare

studiato proviene del Grigio Ammonitico.

Distribuzione areale - La' specie è stata segnalata

solo in giacimenti della Tetide.

84 F. ROSSI

Calliphylloceras cfr. canavarii (Meneghini, 1879)

(Tav. XXX, Fig. 4)

Avvicino alla specie di MENEGHINI un unico fram-

mento (n° i5691) di circa 61 mm di diametro, in

discreto stato di conservazione.

Conchiglia involuta con fianchi lievemente con-

vessi, ventre tondeggiante; l'ombelico, parzialmen-

te conservato, è imbutiforme. Il guscio, conservato

quasi per intero, mostra una ornamentazione co-

stituita da sottili coste flessuose e proverse e da

pieghe poco pronunciate, che seguono l'andamento

delle coste, più rilevate sulla regione ventrale e

sulla parte superiore dei fianchi, che sulla zona

periombelicale.

I caratteri morfologici descritti mi portano ad av-

vicinare l’esemplare in studio al Calliphylloceras

canavarti [MENEGHINI, 1879, p. 131, tav. X,

figg. 1-3; CANAVARI, 1896, p. 36, tav. VI (III),

figg. 1-2] con cui presenta notevoli affinità, spe-

cie nell’ornamentazione; la frammentarietà del

campione e il suo non perfetto stato di conser-

vazione, consigliano il solo confronto.

Calliphylloceras canavarii è conosciuto nel Tito-

nico dell'Appennino centrale. Al Passo del Furlo

è stato raccolto nel Grigio Ammonitico del Kim-

meridgiano superiore - Titonico inferiore.

Genere Holcophylloceras Spath, 1927

Il genere fu istituito da SPATH nel 1927 con la

seguente diagnosi: « Conchiglia depressa, involuta

con costrizioni sul modello interno, radiali o post-

radiali sulla metà interna dei fianchi generalmen-

te convessi. L’altra metà (della costrizione), ge-

neralmente con un processo linguiforme sull’an-

golo, è rursiradiata e continua attraverso la pe-

riferia, talvolta con uno spigolo d’accompagna-

mento. Costrizioni corrispondenti sul guscio. La

periferia tra le costrizioni generalmente costata;

selle bifide con eccezione della prima sella late-

rale che diviene trifida in forme recenti » (p. 56).

L’Autore include in questo genere la maggior

parte delle specie del gruppo PhyMoceras ultra-

montanum Zittel, escluso il gruppo di PhyMoceras -

guettardi Rasp. che SPATH considera a se stante,

e per il quale istituisce il nuovo genere Salfediella

sull'’Ammonites guettardi Raspail. SAYN e ROMAN

(1928/30) mettono in sinonimia il genere Salfe-

diella con Holcophylloceras.

Il genere è conosciuto dal Bajociano all’ Aptiano,

ed è considerato cosmopolita.

Holcophylloceras zignodianum (d’Orbigny, 1844)

(fav eXOXSS Et o OAV STEAL] OA)

1844 - Ammonites zignodianus - d’Orbigny, t. 182.

21870 - Phylloceras zignodianum d’Orb. - ZITTEL, p. 158,

tv i(29) feriale MI(260) 161)

1868/76 - Phylloceras zignodianum d’Orb. - GEMMELLARO,

PA Rino l2

Ascrivo a questa specie due modelli interni, un

nucleo e un frammento di camera d’abitazione

(n° 15636, 15637, 15638, 15639), tutti in buono stato

di conservazione. I due individui completi presen-

tano le seguenti misure:

d O) h 1 0/d

15636 46 4 24,5 TO 0,086

15639 67 6 37 n.r. 0,089

Conchiglia involuta,. appiattita, con ombelico pic-

colo, fianchi lievemente arcuati, ventre tondeg-

giante. La sezione della spira risulta in questo

modo ovalare. I fianchi sono attraversati da 4-5

solchi profondi; essi partono dall’ombelico e sono

inizialmente proversi fino a circa 2/3 del fianco,

qui diventano retroversi raggiungendo il ventre.

All’altezza del gomito che fa il solco piegandosi,

si distingue (specie nell’esemplare n° i5688) una

impressione linguiforme diretta verso il peristo-

ma. Il ventre è caratterizzato da una sottile in-

cisione che lo attraversa in corrispondenza dei

solchi. i

Sul frammento della camera d’abitazione (15638),

tra un solco e l’altro, si nota una leggera orna-

mentazione, formata da grosse coste. Il guscio,

quando conservato, si presenta liscio.

La linea lobale è confrontabile con quanto citato

in letteratura.

Osservazioni - Gli esemplari in mio possesso con-

cordano con quanto descritto ed illustrato da GEM-

MELLARO, da cui si distaccano per avere il primo

lobo laterale della linea di sutura molto più pro-

fondo di quanto il disegno di GEMMELLARO mostri.

Nel 1927 SPATH nella descrizione di Holcophyllo-

ceras aff. polyoleum (Ben.) riferisce gli esemplari

di GEMMELLARO alla specie di BENECKE, decisione

che non approvo considerate le differenze esi-

stenti tra le due specie, in particolare in Holco-

phylloceras polyoleum si ha una maggiore evolu-

zione della spira e un ombelico più largo (che la-

scia scorgere parte dei giri interni) e una linea

di sutura molto più complessa (1927, p. 62, tav. 6,

fig. 2e).

AMMONITI DEL KIMMERIDGIANO SUPERIORE - BERRIASIANO INFERIORE DEL PASSO DEL FURLO 85

Posizione stratigrafica - Titonico. GEMMELLARO

(p. 48) riferisce i suoi campioni al Titonico in-

feriore della Sicilia (Calcare di Calatafimi) men-

tre gli esemplari studiati provengono dalla Maio-

lica del Titonico superiore.

Distribuzione areale - I ritrovamenti sono stati

fatti lungo tutta la Tetide Mesogea.

Genere Ptychophylloceras Spath, 1927

Il genere fu istituito da SPATH nel 1927 con specie

tipo del genere Phyloceras feddeni Waagen, 1875.

La diagnosi originale dello SPATH riporta: « Con-

chiglia liscia con una regione centrale largamente

arrotondata, ricoperta da pieghe labiali esistenti

generalmente anche sul modello. Ombelico talvolta

circondato da corte costrizioni fortemente incur-

vate in avanti, che non si estendono oltre la metà

dei fianchi molto convessi. Linea di sutura con L

generalmente più corta di E. Sella esterna tri-

fida, prima laterale subifida, tendente a una ter-

minazione tetrafilla >» (p. 41).

L’Autore osserva che, oltre alle sei specie men-

zionate da NEUMAYR nel 1871 e alle cinque ricor-

date dallo stesso SPATH, possono essere incluse

nel genere Ptychophylloceras sia le specie Phyllo-

ceras aff. euphy9um Neumayr, Phylloceras pty-

choicum var. inordinatum Toucas e Phylloceras

geminim Benecke, sia l'esemplare descritto e fi-

gurato da DACQUE nel 1910 come Phyloceras sp.

proveniente dai terreni calloviani del Tanganica

(ora Tanzania) (p. 42).

Il genere è conosciuto dal Bajociano al Neoco-

miano, con il suo massimo sviluppo nel Giuras-

sico superiore (SPATH, 1927, p. 36); probabil-

mente il genere è cosmopolita.

Ptychophylloceras ptychoicum (Quenstedt, 1845)

(Tav. XXX, Figg. 3, 8)

1845 - Ammonites ptychoicus Quenstedt, pag. 683.

21855 - Ammonîtes zignii - CATULLO, p. 220, tav. IV, fig. 3.

1868 - Phylloceras ptychoicum (Quenst.) - ZITTEL, p. 59,

tav. 4, fig. 3-9.

1868/76 - Phylloceras ptychoicum (Quenst.) - GEMMELLA-

RO, pag. 29.

1872 - Phylloceras ptychoicum (Quenst.) - GEMMELLARO,

p. 184.

1873 - Phylloceras ptychoicum (Quenst.) - NEUMAYR,

p. 158.

1875 - Phylloceras ptychoicum (Quenst.) - WAAGEN, p. 30,

CAav.i9ha o 082%

1879 - Phylloceras ptychoicum (Quenst.) - FONTANNES,

DO So Cena dh aio

1890 - Phylloceras ptychoicum (Quenst.) - ToUCAS, p. 582,

CAVA RESI SIAE AVERI SI

1891 - Phylloceras ptychoicum (Quenst.) - DI STEFANO,

p. 241.

1894 - Phylloceras ptychoicum (Quenst.) - CORTI, p. 1894.

1899 - Phylloceras ptychoicum (Quenst.) - MARIANI,

p. 416. ;

1905 - Phylloceras ptychoicum (Quenst.) - DEL CAMPA-

NAPi303

1927 - Ptychophylloceras ptychoicum (Quenst.) - SPATH,

p. 46.

1961 - Calliphylloceras (Ptychophylloceras) ptychoicum

(Quenst.) - DONZE & ENAY, p. 38.

1957 - Calliphylloceras (Ptychophylloceras) ptychoicum

(Quest.) - BACHMAYR, p. 659.

1970 - Ptychophylloceras ptychoicum (Quenst.) - BER-

NOULLI & RENZ, p. 594.

« Phylloceras ptychoicum » (Quenst.) - PISERA &

DZIKk, p. 826.

TIOIT9)

Ascrivo a questa specie nove esemplari e sei fram-

menti (n° i5633, 15634, 15635, 15664, 15665, 15666,

15667, 15668, 15674, 15675, 15676, i5677, i5798,

15799, 15800) per lo più in buono stato di conser-

vazione; gli esemplari migliori hanno le seguenti

misure:

15633 110 56 10 n.r 0,090

15664 86 45 8 DEI? 0,093

15665 53 22 5 n.r 0,094

15666 61 38 6 n.r. 0,098

15668 47 29 4 n.r 0,085

15676 78 43 6 n.r 0,076

15798 105) 44 7 nr 0,088

Conchiglia spessa, molto involuta, con fianchi con-

vessi e regione ventrale larga e arrotondata: la

sezione della spira è tondeggiante. Ombelico molto

stretto, talora puntiforme, con bordo ombelicale

non distinguibile. La conchiglia è priva di orna-

mentazione a parte delle periodiche pieghe nella

regione sifonale, più o meno pronunciate. In un

solo esemplare (n° i5664) si osservano delle di-

stinte coste larghe e basse, distanziate tra di loro,

tra una piega ventrale e l’altra. In alcuni fram-

menti è presente un leggerissimo solco ventrale,

con una carena centrale appena accennata.

La linea lobale, per quanto visibile, è uguale a

quanto citato in letteratura.

Osservazioni - La specie fu istituita da QUENSTEDT

nel 1845 per tutte quelle forme con conchiglia in-

voluta e pieghe sul dorso [dal greco 76 È (a1vy60)

= piega, ripiegamento]. Nello stesso anno CA-

TULLO pubblicava la descrizione di alcuni esem-

plari di questa specie ascrivendoli all’Ammonites

latidorsatus Michelin (p. 140), ma nel 1855 ribat-

86 F. ROSSI

tezzava questi stessi esemplari Ammonites zignii

ritenendoli affini, ma non identici alla specie di

QUENSTEDT. Identificazione che verrà fatta dal-

l’OMBONI nel 1884 (p. 1368). SPATH (1927) no-

tava l'estrema somiglianza tra le due specie so-

pracitate, ma concludeva che la differenza essen-

ziale tra l’Ammonites pthychoicus e VAmmonites

zigmi consiste nella maggiore taglia di quest’ul-

tima.

Alcuni degli esemplari studiati si discostano lie-

vemente da quelli citati in letteratura per il solco

ventrale carenato e per la mancanza delle inci-

sioni sinuose, caratteristiche della zona ombelicale

e periombelicale, descritte da molti Aa. (WAAGEN,

DEL CAMPANA, SPATH ecc.). Alcuni esemplari pri-

vi di tali solchi, definiti « non tipici », sono stati

citati da DONZE & ENAY (1961).

Posizione stratigrafica - Titonico. Secondo ZITTEL

(1868, 1869), PARONA (1880, 1881), DEL CAMPANA

(1905) è uno dei fossili-guida del Titonico. DEL

CAMPANA (1905) lo segnala quale elemento occa-

sionale negli strati ad Aspidoceras acanthicum.

Gli esemplari descritti sono stati raccolti nella

Maiolica.

Distribuzione areale - La specie è probabilmente

cosmopolita.

Famiglia Lytoceratidae Neumayr, 1875

Sottofamiglia Lytoceratinae Neumayr, 1875

Genere Lytoceras Suess, 1865

Il genere fu istituito da SuESss nel 1865 rife-

rendosi alle forme dell’Ammonites fimbriatus So-

werby, 1830.

Nel 1900 HyATT isolò il gruppo di Lytoceras arti-

culatum e istituì la famiglia Pleuroacanthidae. Nel

1905 BUCKMAN creò il genere Thysanolytoceras

sulla specie Ammonites eudesianus d’Orb. (il ge-

nere cadde successivamente in sinonimia con Lyto-

ceras) e restrinse il genere di SUESS al solo grup-

po dell’Ammonites fimbriatus.

Il genere Lytoceras comprende specie molto evo-

lute con giri a sezione arrotondata o leggermente

compressa, con ornamentazione costituita da sot- ‘

tili costicine o da strie di accrescimento, che ge-

neralmente non si conservano sul modello inter-

no, e da strozzature, non sempre presenti. Tal-

volta la variabilità individuale può portare a delle

modificazioni nella forma molto accentuate, su

cui, spesso, sono ‘state create nuove specie, se non

nuovi generi.

Il genere, cosmopolita, è conosciuto dal Sinemu-

riano al Cretacico terminale.

Lytoceras montanum (Oppel, 1865)

(Tav. XXXI, Fig. 1, 9)

71842 - Ammonites eudesianus d’Orbigny, p. 386, tav. 128.

1865 - Ammonites montanus Oppel, p. 551.

1870 - Lytoceras montanum (Oppel) - ZITTEL, t. 26,

filppi 3-4

Lytoceras montanus (Oppeì) - GEMMELLARO,

p. 33, tav. o, figg. 6-8.

1891 - Lytoceras montanum (Oppel) - Di STEFANO,

10 26 0lo

1915 - Lytoceras montanum (Oppel) - Fossa-MANCINI,

pp. 24, 25, 26.

1921 - Lytoceras montanum (Oppel) - PRINCIPI, pp. 67,

68.

1927 - Hemilytoceras montanum (Oppel) - SPATA, p. 70,

IU VARON ta OO

(eni

1970 - Lytoceras montanus (Oppel) - GEYssant & MA-

SCLE, p. 213, fig. 6. i

Ascrivo a questa specie 54 esemplari (dal n° 15807

al n° i5861) per lo più in buono stato di conser-

vazione; i migliori presentano le seguenti dimen-

sioni:

15807 48 119) 16 n.r 0,396

15808 98 20 21 n.r 0,345

15809 57 22, 20 n.r 0,385

15814 153 63 52 IISRS 0,411

15818 142 63 50 Iorio) 0,443

15819 156 68 54 VOLL 0,430

15830 132 48 50 n.r 0,363

15842 54 24 20 n.r 0,444

15850 97 43 33 n.r 0,443

La conchiglia si presenta discoidale, largamente

ombelicata, con giri alti e tondeggianti. Il guscio,

quando conservato, mostra una ornamentazione

costituita da sottili costelle, non molto pronun-

ciate. Gli individui privi di guscio mostrano delle

leggere strozzature sul modello interno. Nessun

dato sulla linea di sutura.

Distribuzione stratigrafica - La specie è comu-

nissima in tutto il Titonico. Gli esemplari de-

scritti provengono dal Grigio Ammonitico e dalla

Maiolica.

Distribuzione areale - Tetide.

AMMONITI DEL KIMMERIDGIANO SUPERIORE

Lytoceras polycyclum Neumayr, 1871

(Tav. XXXI, Fig. 5)

1871 - Lytoceras polycyclum Neumayr, p. 24.

1873 - Lytoceras polycyclum Neumayr, p. 160, tav. 21,

fig. 4.

1876 - Lytoceras polycyclum Neumayr - GEMMELLARO G. G.,

piNo

1877 - Lytoceras polycyclum Neumayr - GEMMELLARO G. G.,

Tag MIE) vale DIVA bia bo

1939 - Lytoceras polycyclum —“Neumayr - RAMACCIONI,

piael9o eta SIT

Ascrivo a questa specie sei esemplari (n° i5862,

15863, 15864, 15865, 15866, i5367), per lo più in

buono stato di conservazione. Gli esemplari mi-

gliori hanno le seguenti dimensioni:

d o h l o/d

15862 30 15 10 Iagi 0,500

15863 65 30 21 n.r 0,461

Conchiglia evoluta, compressa lateralmente, l’om-

belico è ampio con parete ombelicale ripida. La

spira, con accrescimento lento, è tondeggiante, con

pareti e regione sifonale arrotondate.

Il guscio non si è conservato e i modelli interni

si presentano completamente lisci.

Nessun dato sulla linea di sutura.

Posizione stratigrafica - La specie di NEUMAYR è

conosciuta dal Kimmeridgiano superiore al Tito-

nico. Gli esemplari studiati sono stati raccolti nel-

la Maiolica.

Distribuzione areale - Tetide.

Lytoceras orsini Gemmellaro, 1872

(Tav. XXXI, Fig. 10)

1872 - Lytoceras orsini Gemmellaro G. G., p. 33, tav. VIII,

Lx AUDI, nata a)

1880 - Lytoceras orsini Gemmellaro G. G. - PARONA,

p. 862.

1881 - Lytoceras orsini Gemmellaro G. G. - TARAMELLI,

PPIZorEZIA

1879 - Lytoceras orsini Gemmellaro G. G. - FONTANNES,

paica vele o tnoni 8°

1915 - Lytoceras orsini Gemmellaro G. G. - Fossa-MANCI-

NIREDDN2000208

Lytoceras orsini Gemmellaro G. G. - CANAVARI,

19 BE) eno VALOUO), dala 8), di

1896

Ascrivo a questa specie cinque esemplari (n° i5899,

15900, i5901, i5902, 15803, i5804), generalmente

ben conservati. Gli esemplari migliori presentano

le seguenti dimensioni :

- BERRIASIANO INFERIORE DEL PASSO DEL FURLO 87

d o h 1 o/d

15899 97 34 40 Da 0,350

15900 118 47 43 Dori 0,398

Conchiglia evoluta, leggermente discoidale, ombe-

liceo molto ampio, spira ad accrescimento lento

con sezione appena più alta che larga. Ornamen-

tazione formata da sottili costelle.

Posizione stratigrafica - Kimmeridgiano superio-

re - Titonico. Gli esemplari studiati provengono

dal Grigio Ammonitico e dalla Maiolica.

Distribuzione areale - Tetide.

Famiglia Protetragonitidae Spath, 1927

Genere Protetragonites Hyatt, 1900

Il genere, istituito da HYATT nel 1900 sull’Ammo-

nites quadrisulcatum d’Orb., 1840, comprende am-

moniti molto evolute, con spira a sezione circo-

lare, caratterizzate da costrizioni sul modello in-

terno. Linea di sutura complessa con tendenza a

sviluppare uno o più lobi ausiliari.

Il genere è dal Titonico superiore al Valanginiano.

Protetragonites quadrisulcatum (d'Orbigny, 1840)

(Tav. XXXI, Figg. 13, 14, 15)

1840 - Ammonites quadrisulcatum d’Orbigny, V. 1, p. 151,

figg. 1-3.

1848 - Ammonites quadrisulcatus d’Orbigny - QUENSTEDT,

p. 269, tav. 20, figg. 6-7.

1870 - Lytoceras quadrisulcatum (d’Orbigny) - ZITTEL,

PIRA LAV N20e 02 ADI

1871 - Lytoceras quadrisulcatum (d’Orbigny) - GEMMEL-

LARO G. G., p. 32, tav. V, figg. 4-5.

1899 - Lytoceras quadrisulcatum (d’Orbigny) - MARIANI,

p. 416.

1939 - Lytoceras quadrisulcatum (d’Orbigny) - RAMACCIO-

NISEP 194 LAV IIp:0)

1975 - Lytoceras quadrisulcatum (d’Orbigny) - DODONA,

Meco & XHomo, p. 30.

1975 - Protetragonites quadrisulcatum {d'Orbigny) - OL0-

RIZ & TAVERA, p. 97.

Ascerivo a questa specie 30 esemplari (dal n° i5868

al n° i5898), generalmente in buono stato di con-

servazione. Gli esemplari migliori presentano le

seguenti dimensioni:

88 F. ROSSI

d o h 1 o/d

15868 68 33 20 i 0,485

15859 83 35 29 I, 0,421

15870 51 25 16 IA 0,490

15872 65 sl 21 TOSI, 0,476

15873 51 24 MELO, nori 0,470

Conchiglia molto evoluta, compressa, con ombe-

lico molto ampio. Sezione della spira tondeggiante,

con pareti e regione ventrale arrotondate. La spi-

ra, ad avvolgimento molto lento, non è ricoprente.

L’ornamentazione è costituita da fini strie paral-

lele. Si notano quattro strangolature per giro.

Posizione stratigrafica - Titonico superiore - Va-

langiniano. Gli esemplari studiati provengono dal

Grigio Ammonitico e dalla Maiolica.

Distribuzione areale - Tetide.

Famiglia Haploceratidae Zittel, 1884

Genere Haploceras Zittel, 1870

Il genere fu istituito da ZITTEL nel 1870 sull’Am-

monites elimatus Oppel, 1865 con la seguente de-

serizione: « Conchiglia poco evoluta ad ombelico

assai stretto, arrotondata sul dorso, liscia o sol-

cata da sottili linee di accrescimento falciformi

sui fianchi. L’ultima loggia occupa da 1/2 a 1/3

del giro. L'apertura è prolungata in un lobo ven-

trale arrotondato e prominente e da due orec-

chiette laterali larghe e corte. Dietro l’apertura,

l’ultima parte della loggia è qualche volta ornata

da pieghe o coste. Linea suturale finemente ra-

mificata; essa ha generalmente da 2 a 4 lobi au-

siliari sviluppati; tronco delle selle profondamente

intagliato. Lobo sifonale corto, Li, è molto spor-

gente, un po’ più spesso di Lo ».

Nel 1879 BAYLE, nell’istituire il genere Lissoceras,

con specie-tipo del genere Ammonites psilodiscus

Schloenbach, 1865, adducendo le regole della prio-

rità, mise in sinonimia con Lissoceras il genere

di ZITTEL e il genere Aploceras d’Orbigny (isti-

tuito per determinare un Nautiloide). ZITTEL man-

tenne la sua denominazione, prendendosi, però,

cura di specificare che egli considerava il suo ge-

nere in senso restrittivo; infatti esso è limitato

al Giurassico superiore e alla base del Cretacico

inferiore, non superando mai il Valanginiano,

mentre il genere Lissoceras, caratterizzato dal-

l'avere i fianchi più arcuati, è limitato al solo

Giurassico medio.

Haploceras elimatum (Oppel, 1865)

(Tav. XXXI, Figg. 11, 12)

1865 - Ammonites elimatus Oppel, pag. 549.

1870 - Haploceras elimatum (Oppel) - ZITTEL, p. 51,

va AH ITA

1885 - Haploceras elimatum (Oppel) - NICOLIS & PARONA,

p. 68.

1890 - Haploceras elimatum (Oppel) - Toucas, p. 593,

tav. XIII, fig. 4.

1899 - Haploceras elimatum (Oppel) - CARAPEZZA & SCHO-

PEN, p. 3.

1905 - Haploceras elimatum (Oppel) - DEL CAMPANA,

p. 45.

1906 - Haploceras elimatum (Oppel) - KILIAN, p. 681.

1909 - Lissoceras (Haploceras) elimatum (Oppel) - KILIAN,

PERA TO?

1915 - Lissoceras elimatum (Oppel) - FossA-MANCINI,

PPARZIONEZIE

1920 - Haploceras elimatum (Oppel) - GEMMELLARO M.,

pp. 5-6.

1939 - Lissoceras cfr. elimatum (Oppel) - RAMACCIONI,

p. 196.

1957 - Haploceras elimatum (Oppel) - BACHMAYR, p. 659.

1961 - Haploceras elimatum (Oppel) - DONZE, & ENAY,

p. 44.

1962 - Haploceras elimatum (Oppel) - BARTHEL, p. 11,

tav dd sfilop. (12-17)

1967 - Haploceras elimatum (Oppel) - MEMMI, p. 268.

1970 - Haploceras (Haploceras) elimatum (Oppel) - BER-

NOULLI & RENZ, p. 596.

1970 - Haploceras elimatum (Oppel) - GevssanT & MA-

SCLE, p. 26.

1975 - Haploceras elimatum (Oppel) - BADALUTA, p. 24.

1975 - Haploceras elimatum (Oppel) - Dopona, MEco &

XHOMO, p. 34.

1975 - Haploceras elimatum (Oppel) - MEMMI & SALAJ,

Pi 62

1978 - Haploceras elimatum (Oppel) - OLORIZ SAEZ, p. 12,

uao Ul adiag, IE,

Ascrivo a questa specie quattordici esemplari

(n° 15617, 15618, i5619, i5620, 15621, 15622, 15623,

15640, 15682, i5683, 15684, 15689, i5693, FLC),

per lo più in buono stato di conservazione. Gli

esemplari migliori hanno le seguenti dimensioni:

d o h Il o/d l/h

15619 29 si 14 TIA: 0,241 nr.

15693 64 13 30 ara, 0,203 TI

15684 68 12 30 24 0,176 0,800

15618 30 6 15 11 0,200 0,733

15617 65 Ia 30 TIE 0,184 NI.

15640 100 24 42 MErS 0,240 TUST":

15682 132 25 65 muri 0,189 Ders

FLC 100 16 59: nr. 0,160 Der

Conchiglia involuta con giro spesso, fianchi leg-

germente convessi, convergenti verso la regione

ventrale, la quale appare arrotondata e non molto

AMMONITI DEL KIMMERIDGIANO SUPERIORE - BERRIASIANO INFERIORE DEL PASSO DEL FURLO 89

ampia. La sezione della spira è ovalata, con il

massimo spessore a circa 1/3 dei fianchi. Ombe-

lico piccolo, moderatamente profondo, con bordi

ombelicali arrotondati.

Quasi tutti i campioni conservano il guscio, so-

stanzialmente liscio, sul quale si possono osservare

delle coste sottili e flessuose, specie verso la re-

gione ombelicale.

La linea di sutura non mostra sostanziali diffe-

renze da quelle citate in letteratura.

Osservazioni - E° da considerare ormai classica

la comparazione della specie in esame con Haplo-

ceras staszycti (Zeuschner, 1846). Haploceras eli-

matum differisce dalla specie di ZEUSCHNER per

avere un minor spessore a livello del bordo ombe-

licale e per avere il diametro ombelicale maggiore

(Toucas, 1890; Donze & ENAY, 1961; OLORIZ

SAEZ, 1978). Gli Aa. convengono con ZITTEL (1868,

1870) che la distinzione tra le due specie può es-

sere dubbia. CHRIST (1960), nel suo contributo

sulla stratigrafia e paleontologia del Malm della

Sicilia, considera le due specie come i termini

estremi della variabilità intraspecifica di una uni-

ca specie, mentre BARTHEL (1962) propone che le

differenze esistenti tra Haploceras elimatum e

Haploceras staseycti vengano considerate come un

caso di dimorfismo sessuale.

In questo lavoro le due specie vengono descritte

ancora separatamente, benché si concordi con gli

Aa. precedenti che la distinzione tra di esse sia

molto sottile e talvolta soggettiva, anche se non

mi sento pienamente concorde nell’avvalorare le

tesi di BARTHEL o di DONOVAN et alii (1981, p. 120)

circa una variabilità sessuale che non mi pare

completamente provata.

Posizione stratigrafica - E’ un fossile comunis-

simo negli strati titonici, tanto che TOUCAS (1890)

lo considera, insieme a Ptychophyloceras ptychoi-

cum (Quenstedt), il fossile più caratteristico del

Titonico. DEL CAMPANA (1905) lo segnala negli

strati ad Aspidoceras acanthicum dei Sette Co-

muni, mentre OLGRIZ lo cita con qualche dubbio

nel Berriasiano spagnolo. MEMMI (1967) e MEMMI

& SALAJ (1975) lo segnalano nel Berriasiano della

Tunisia. Gli esemplari studiati provengono sia dal

Grigio Ammonitico, sia dalla Maiolica.

Distribuzione areale - Tetide mesogea.

Haploceras staszycii (Zeuschner, 1846)

(Tav. XXXI, Fig. 8)

1846 - Ammonites staszycii Zeuschner, tav. IV, fig. 3.

1865 - Ammonites staszycii Zeuschner - OPPEL, p. 598.

1868/76 - Haploceras staszycii (Zeuschner) - GEMMELLA-

RO GG pis 4 0av. avg 812,3:

1870 - Haploceras staszycii (Zeuschner) - ZITTEL, p. 50,

ave 2 ida Zoo, Sao

1880 - Haploceras staszycii (Zeuschner) - PARONA, p. 863.

1881 - Haploceras staszycù (Zeuschner) - TARAMELLI,

PPSL2 OIREIZITE

1882 - Haploceras staszycii (Zeuschner) - NICOLIS, p. 420.

1885 - Haploceras staszycii (Zeuschner) - NICOLIS & PA-

RONA, p. 68.

1890 - Haploceras staszycii (Zeuschner) - TOUCAS, p. 576.

1905 - Haploceras staszycii (Zeuschner) - DEL CAMPANA,

p. 44.

1906 - Haploceras staszycti (Zeuschner) - KILIAN, pp. 675,

681.

1909 - Haploceras staszyciù (Zeuschner) - KILIAN, p. 479.

1905 - Lissoceras staszyci (Zeuschner) - FOSSA-MANCINI,

pp. 26, 27.

1920 - Haploceras staszycii (Zeuschner) - GEMMELLARO M.,

pp. 5-6.

1921 - Lissoceras staszycii (Zeuschner) - PRINCIPI, pp. 68,

69.

1933 - Lissoceras staszycii (Zeuschner) - MARCHETTI & RA-

MACCIONI, p. 148.

1939 - Lissoceras staszycii (Zeuschner) - RAMACCIONI,

PERDO:

1957 - Haploceras staszycii (Zeuschner) - BACHMAYER,

p. 659.

1961 - Haploceras staszyci (Zeuschner) - DONZE & ENAY,

p. 43.

1970 - Haploceras staszycii (Zeuschner) - GEYSSANT & MA-

SCLE, p. 26.

1978 - Haploceras staszyci (Zeuschner) - OLORIZ SAEZ,

ilo cenci di

Un solo esemplare (n° i5645) che consiste di circa

2/3 dell’individuo adulto, discretamente conser-

vato, con le seguenti dimensioni :

15645 4 14 36 Iabies 0,189

Conchiglia involuta con ombelico stretto e mode-

ratamente profondo, bordo ombelicale arrotondato

con parete ombelicale quasi verticale. Le pareti

della spira, che sono quasi parallele, con tendenza

ad una lieve convessità, si congiungono in una

regione ventrale liscia e convessa; la sezione della

spira risulta in questo modo subquadrata, con il

massimo spessore a livello del bordo ombelicale.

E° conservata solo parte del guscio, che si pre-

senta molto usurato. La linea di sutura è solo par-

zialmente visibile.

Osservazioni - L'Haploceras staszycii si avvicina

per molti caratteri all’Haploceras elimatum (Op-

pel), tanto che. talvolta la distinzione tra le due

specie può essere molto delicata (ZITTEL, 1870).

90 F. ROSSI

Se ne distacca per la sezione del giro meno gonfia

e per l'ombelico più stretto (ZITTEL, 1870; TouCcAS,

1890; DoNzE & ENAY, 1961; OLGRIZ SAEZ, 1978).

Secondo CHRIST (1960) e BARTHEL (1962) si trat-

terebbe di una sola specie. OLORIZ SAEZ (1978) de-

scrive una ornamentazione del guscio formata da

sottili coste flessuose localizzate sopra i fianchi.

Posizione stratigrafica - Specie tipica sia del Ti-

tonico inferiore, sia del Titonico superiore, ma

viene citata anche negli strati ad Aspidoceras

acanthicum (Del Campana, 1905; Ramaccioni,

1939). L’esemplare studiato proviene dalla Maio-

lica.

Distribuzione areale - Tutta la Tetide. In Italia

è conosciuto nell’ Appennino centrale (Monte Ne-

rone, Monte Catria), nel Veneto (zona dei Sette

Comuni), in Sicilia.

Haploceras cfr. staszycii (Zeuschner, 1846)

(Tav. XXXI, Fig. 6)

Un unico frammento (n° i5626) corrispondente a

circa 1/4 dell’ultima spira. La frammentarietà

del pezzo ha permesso solo un confronto con la

specie di ZEUSCHNER, a cui si avvicina per le pa-

reti quasi verticali; l'ombelico, per la parte con-

servata, sembra stretto e moderatamente profon-

do. Non presenta guscio, se non in minima parte

nella zona ombelicale.

L’esemplare proviene dalla Maiolica.

Haploceras verruciferum (Meneghini)

(Tav. XXXI, Fig. 7; Tav. XXXII, Fig. 7)

1870 - Haploceras verruciferum (Meneghini) - ZIrTEL,

p. 52, tav. 27, figg. 8-10.

1871 - Haploceras verruciferum (Meneghini) - GEMMEL-

LARO G. G., p. 150.

1881 - Haploceras verruciferum (Meneghini) - TARAMEL-

TELI 1060 SEZIo

1884 - Haploceras verruciferum (Meneghini) - VERRI,

DIE

1888 - Haploceras verruciferum (Meneghini) - SECCO,

pi ali34ì

1890 - Haploceras verruciferum (Meneghini) - Toucas,

O O ne SII ME

1891 - Haploceras verruciferum (Meneghini) - Di STEFA-

NOP 241

1899 - Haploceras verruciferum (Meneghini) - CARAPEZZA

& SCHOPEN, p. 3.

1905 - Haploceras verruciferum (Meneghini) - DEL CAM-

PANA, p. 46, tav. 1, figg. 10, 11.

1915 - Lissoceras verruciferum (Meneghini) - FossA-MAN-

CINI, p. 26.

1920 - Haploceras verruciferum (Meneghini) - GEMMELLA-

Ro M., p. 6.

1939 - Lissoceras verruciferum (Meneghini) - RAMACCIO-

ING OTO cene DAVE al SG

1965 - Lissoceras verruciferum (Meneghini) - PASQUARÈ,

PARLZDS

1970 - Haploceras verruciferum (Meneghini) - GEYSSANT

& MASCLE, p. 26.

1971 - Haploceras verruciferum (Meneghini) - PASSERI,

p. 104.

1978 - Haploceras verruciferum (Meneghini) - OLORIZ

ISAWZANp: #28, tav. 0h fio, 600, 8°

1979 - Haploceras cfr. verruciferum (Meneghini) - KUTEK

& WZERZBOWSKI, p. 201.

1979 - Haploceras verruciferum (Meneghini) - OLORIZ &

TAVERA, p. 494.

Ascrivo a questa specie sei esemplari (n° 15669,

15670, i5671, i5672, 15673, i5905) in buono stato

di conservazione, con le seguenti dimensioni:

15669 62 18 25 18 0,403 0,720

15670 61 20 26 Tovia, 0,426 n.r.

15671 46 13 mE, 14 0,282 0,736

15672 57 DT 22 n.r. 0,298 n.r.

15673 65 22, 23 nr. 0,355 neri

15905 59 18 24 ica 0,305 n.r.

La conchiglia è involuta con ombelico general-

mente ampio (più ampio che in tutte le altre spe-

cie del genere) e variamente profondo, il quale

presenta una notevole variabilità a causa delle pa-

reti più o meno verticali e del bordo ombelicale

che è generalmente smussato. I fianchi sono ge-

neralmente convessi con la tendenza in alcuni

esemplari ad essere quasi paralleli. La sezione del

giro varia da rettangolare a subquadrata. Poco

prima dell’apertura boccale è chiaramente visibile

una grossa protuberanza retroversa. Il peristo-

ma, che si presenta completo solo nell’esemplare

n° i5669, è semplice e sinuoso, con una zona trian-

golare posta davanti alla protuberanza.

Il guscio, parzialmente conservato, mostra una or-

namentazione costituita da coste fini e sinuose.

Osservazioni - Si tratta di una delle specie più

caratteristiche del Titonico inferiore. Gli esempla-

ri studiati corrispondono perfettamente alle de-

serizioni ricavate dalla bibliografia.

OLORIZ SAEZ (1978) descrive delle ondulazioni po-

ste sulla camera d’abitazione, subito prima e su-

bito dopo la protuberanza peristomatica, che, se-

condo l'Autore spagnolo, sono somiglianti a quelle

che caratterizzano l’ultima loggia di « Haploce-

ras > carachtheis (Zeuschner); nei campioni esa-

minati, specie nell’esemplare n° i5669, e in minor

evidenza, nel campione n° i5670, esse sono chia-

AMMONITI DEL KIMMERIDGIANO SUPERIORE

ramente visibili, specie prima della protuberan-

za, ma meno pronunciate da quelle descritte da

OLORIZ.

Posizione stratigrafica - Titonico inferiore. La sua

abbondanza, specie nella parte superiore, ha de-

terminato l’istituzione della «zona a wverrucife-

rum >». Gli esemplari studiati provengono dal Gri-

gio Ammonitico, del Kimmeridgiano superiore -

Titonico inferiore.

Distribuzione areale - Tetide.

« Haploceras » carachtheis (Zeuschner, 1846)

(Tav. XXXI, Fig. 3)

1846 - Ammonites carachtheis Zeuschner, tav. IV, fig. 5.

1865 - Ammonites carachtheis Zeuschner - OPPEL, p. 549.

1870 - Haploceras carachtheis (Zeuschner) - ZITTEL, p. 53,

ave g2i06ti esula nb “ci

1879 - Haploceras carachtheis (Zeuschner) - FONTANNES,

p. 1846.

1881 - Haploceras carachtheis (Zeuschner) - TARAMELLI,

DARIZoI

1885 - Haploceras carachtheis (Zeuschner) - NIcoLIS &

PARONA, p. 70.

1890 - Haploceras carachtheis (Zeuschner) - TOUCAS,

Mppi DIATAr594, ib aveXVAREEIoAEE

1891 - Haploceras carachtheis (Zeuschner) - DI STEFANO,

p. 241.

1906 - Haploceras carachtheis (Zeuschner) - KILIAN,

p. 681.

1915 - Lissoceras carachtheis (Zeuschner) - FOSsA-MAN-

CINI, pp. 26, 27.

1921 - Lissoceras carachtheis (Zeuschner) - PRINCIPI,

pp. 68, 69. a

1933 - Lissoceras carachtheis (Zeuschner) - MARCHETTI &

RAMACCIONI, p. 146.

1989 - Lissoceras carachtheis (Zeuschner) - RAMACCIONI,

p. 196.

1961 - Haploceras carachtheis (Zeuschner) - DONZE &

ENAY, p. 42.

1962 - Glochiceras carachtheis (Zeuschner) - BARTHEL,

PIelAtavarti ol 4 Mavi o Ta

1965 - Haploceras carachtheis (Zeuschner) - LE HÉGARAT,

PIANIE2o

1967 - Haploceras carachtheis (Zeuschner) - MEMMI,

p. 268.

1970 - Haploceras (Haploceras) carachtheis (Zeuschner) -

BERNOULLI & RENZ, p. 597, tav. 5, fig. 2a,b.

1975 - Haploceras carachtheis (Zeuschner) - BADALUTA,

Pi 20

1975 - Haploceras carachtheis (Zeuschner) - MeEMMI &

SALAJ, p. 62.

1978 - Glochiceras (Linguaticeras) carachtheis (Zeuschner)

OLORIZ SAEZ, p. 124, tav. 10, figg. 6-8.

Neolissoceras carachtheis (Zeuschner) - PISERA &

DZIK, p. 826.

1979 - Glochiceras carachtheis (Zeuschner) - KUTEK &

WIERZBOWSKI, p. 201.

9119)

Ascrivo a questa specie due esemplari completi

e un nucleo (n° i5646, 15647, i5648), ben conser-

vati, con le seguenti dimensioni:

- BERRIASIANO INFERIORE DEL PASSO DEL FURLO 91

d o) h 1 o/d 1/h

15646 40 6 19 J2, 0,150 0,636

15648 29 4 14 10 0,137 0,714

Specie con conchiglia involuta e con ombelico

stretto; le pareti sono tendenzialmente piatte con

un leggero accenno a divenire concave nell’esem-

plare n° 5646. La regione ventrale è arrotondata;

la sezione della spira varia da subquadrata a tra-

pezoidale, con il massimo spessore a livello della

regione sifonale. La camera d’abitazione è carat-

terizzata dal possedere sulla regione ventrale del-

le pieghe trasversali, corte e poco profonde; esse

iniziano a circa metà dell’ultima camera e termi-

nano sul peristoma. Questo si presenta con due

strette alette laterali e una prominenza mediana.

Gli esemplari studiati presentano ancora parte del

guscio, su cui non si riscontra nessun tipo di or-

namentazione.

Nessun dato sulla linea di sutura.

Posizione stratigrafica - Specie essenzialmente del

Giurassico superiore, è stata trovata anche nel

Berriasiano (ToUCAS, 1890; MEMMI, 1967; MEM-

MI & SALAJ, 1975). Gli esemplari esaminati pro-

vengono dalla Maiolica del Titonico superiore.

Distribuzione areale - Tetide mesogea. NICOLIS &

PARONA (1885) considerano la specie in esame

cosmopolita.

Genere Neolissoceras Spath, 1923

Nel 1923 SPATH istituì il genere Neolissoceras

sull’Ammonites grasianus d’Orbigny, 1841. Il ge-

nere comprende conchiglie involute di forma di-

scoidale con spira liscia, appiattita sui fianchi e

arrotondata sulla regione ventrale; sezione della

spira quadrata, con i bordi ombelicali arroton-

dati; l'ombelico è stretto. La linea di sutura ha

un lobo sifonale corto e stretto; L,, molto largo

e trifido, è più lungo del lobo sifonale, ed è se-

guito da quattro piccoli lobi obliqui; la sella ester-

na si presenta stretta e bifida, mentre la sella

laterale, molto sviluppata, è divisa in tre da duc

lobi accessori (SPATH, 1923; ROMAN, 1938).

Per molto tempo l’Ammonites grasianus d’Orbi-

gny, designata abitualmente più col nome di Làis-

soceras che di Neolissoceras, fu considerata di-

scendente del genere Haploceras. SPATH (1923)

non accettò questa interpretazione sulle origini del

genere; considerando il numero di selle bifide che

compaiono nella linea di sutura, l'Autore lo avvi-

cinò al genere Sowerbyceras Parona & Bonarelli,

1859, che possiede un gran numero di selle bifide

laterali molto sviluppate. E’ perciò possibile am-

mettere che questo genere si riallacciasse origina-

riamente ai Phylloceratidi o ai Lytoceratidi.

Il genere è conosciuto dal Titonico superiore allo

Hauteriviano della Tetide mesogea.

Neolissoceras grasi (d’Orbigny, 1841)

(Tav. XXXII, Fig. 8)

1841 - Ammonites grasianus d’Orbigny, p. 141, tav. 44.

1890 - Haploceras grasi (d’Orbigny) - Toucas, p. 593.

1906 - Lissoceras grasianum (d’Orbigny) - KILIAN, p. 298.

1909 - Lissoceras (Haploceras) grasianum (d’Orbigny) -

KILIAN, p. 479.

1919 - Lissoceras grasianum (d’Orbigny) - RODIGHIERO,

p. 82. )

1937 - Neolissoceras grasi (d’Orbigny) - ROMAN & MAZE-

NOT, pp. 183, 184.

1965 - Neolissoceras grasi (d’Orbigny) - LE HÉGARAT,

e a

1965 - Neolissoceras grasiì (d’Orbigny) - DEBELMAS & LaA-

MOINE, p. 727.

1967 - Neolissoceras grasi (d’Orbigny) - MEMMI, pp. 268,

269.

1975 - Neolissoceras grasi (d’Orbigny) - MEMMI & SALAY,

p. 58.

Ascrivo a questa specie un solo esemplare

(n° 15692), leggermente usurato, con le seguenti

dimensioni :

15692 81 18 39 Moni 05222

La conchiglia è involuta con ombelico relativa-

mente ampio e profondo. I giri hanno un accre-

scimento veloce, con fianchi paralleli e ventre ar-

rotondato; la sezione è quadrata, arrotondata, ol-

tre che sul ventre, anche sul bordo ombelicale.

La spira si presenta senza guscio e del tutto li-

scia. La linea di sutura è difficilmente rilevabile,

a causa dell’usura.

Osservazioni - La specie fu istituita da d’ORBIGNY

nel 1841 su esemplari neocomiani. TOUCAS (1890)

la ritrova nei giacimenti dell’Ardèche, in strati

che vanno dal Titonico superiore al Valanginiano,

ritrovamenti confermati da quelli di RODIGHIERO

(1919) nel Veneto.

Per lungo tempo questa specie fu inserita nei ge-

neri Lissoceras o Haploceras con cui ha alcune

rassomiglianze ma da cui si distingue per i fian-

chi più piatti e quasi paralleli e per la linea lo-

bale differente.

F. ROSSI

Posizione stratigrafica - Dal Titonico superiore

all’Hauteriviano, con il massimo della frequenza

nel Valanginiano, pur essendo comunissima anche

nel Titonico superiore. L’esemplare studiato pro- -

viene dalla Maiolica.

Distribuzione areale - Tetide. In Italia è stata se-

gnalata da ROoDIGHIERO (1919) nel Biancone dei

Sette Comuni.

Famiglia Oppelliidae Bonarelli, 1894

Sottofamiglia Taramelliceratinae Spath, 1928

Genere Taramelliceras Del Campana, 1904

Il genere fu istituito da DEL CAMPANA nel 1904

sull’Ammonites trachinotus Oppel, 1863. Com-

prende conchiglie involute, robuste con ornamen-

tazione formata da coste di varia forma, clavi

o tubercoli.

Il genere è stato suddiviso nei seguenti sottoge-

neri:

— Proscaphites Rollier, 1909

— Fontamnestiella Spath, 1925

— Strebliticeras Holder, 1955

— Metahaploceras Spath, 1925.

Taramelliceras ha una distribuzione stratigrafica

dal Calloviano al Titonico.

Sottogenere Metahaploceras Spath, 1925

Istituito come genere da SPATH, con specie-tipo

del genere Metahaploceras affine Spath, è consi-

derato da ARKELL et alii (1957) sottogenere del

genere Taramelliceras. Si tratta di forme con tu-

bercoli medio-ventrali, di taglia media, con evo-

luzione della spira e ornamentazione variabili,

ventre liscio e tondeggiante. Linea di sutura con

appena tre lobi ausiliari sopra il fianco.

Il genere, probabilmente polifiletico (BASSE, 1952),

sì considera derivato da Proscaphites Rollier,

1909. É

Distribuzione stratigrafica ristretta al solo Kim-

meridgiano.

Taramelliceras (Metahaploceras) cfr. nodosiusculum

(Fontannes, 1879)

(Tav. XXXII, Fig. 10)

1879 - Oppleia karreri var. nodosiuscula Fontannes, p. 49.

21905 - Taramelliceras nodosiusculum (Fontannes) - DEL

CAMPANA, p. 55, tav. II, fig. 9.

1978 - Taramelliceras (Metahaploceras) nodosiusculum

(Fontannes) - OLORIZ SAEZ, p. 119, tav. 10,

info dl 5

AMMONITI DEL KIMMERIDGIANO SUPERIORE - BERRIASIANO INFERIORE DEL PASSO DEL FURLO 93

Confronto con questa specie un solo esemplare

(n° 15694), mancante della camera d’abitazione,

con le seguenti dimensioni:

15694 80 19 BY 25 0,247 0,702

Conchiglia più o meno discoidale, involuta, con

giri mediamente ricoprenti, ombelico stretto e pro-

fondo. La spira, piuttosto alta, ha sezione ova-

lata, con fianchi leggermente bombati; regione

sifonale arcuata e regione ombelicale smussata.

Il guscio è solo parzialmente conservato. L’orna-

mentazione, non molto evidente a causa dell’usura

dei fianchi, è formata da coste rettilinee, che si

distanziano con l’evolversi della spira; esse sem-

brano prendere origine da ingrossamenti (« bul-

lae ») situati sui fianchi, verso la regione ombeli-

cale. Tali ingrossamenti sono presenti anche sulla

regione sifonale, ove sono però più radi.

La linea lobale, molto frammentaria, non è per-

fettamente distinguibile.

Osservazioni - Nonostante la somiglianza con la

specie di FONTANNES, come descritta e raffigurata

da OLORIZ SAEZ (1978), ho preferito il semplice

confronto con essa per alcune differenze riscon-

trate nell’ornamentazione e per la mancanza nel-

l'esemplare studiato della camera d’abitazione. In

Taramelliceras (Metahaploceras) nodosiusculum

l’ornamentazione è costituita da forti coste ri-

gide che terminano verso la metà del fianco e da

« bullae » margino-ombelicali; verso la camera

d’abitazione l’ornamentazione svanisce lasciando

l’ultima parte della conchiglia liscia. Nell’esem-

plare descritto l’ornamentazione è in parte usu-

rata e non è facilmente distinguibile l'andamento

delle coste, che appaiono semplici, rettilinee e ter-

minanti subito prima della regione sifonale. I tu-

bercoli, che sembrano degli ingrossamenti delle

coste, si trovano in posizione latero-ombelicale e,

molto distanziati tra loro, nella regione sifonale.

L’incompletezza del campione non consente l’os-

servazione della camera d’abitazione.

L’esemplare descritto e raffigurato da DEL CAM-

PANA si differenzia da quello fotografato da OL6-

RIZ, sia da quello del Passo del Furlo, per avere

le « bullae » in posizione ventrale e le coste falci-

formi; in definitiva l’individuo descritto da DEL

CAMPANA si avvicina più a Taramelliceras affine

Spath, che alla specie di FONTANNES.

Posizione stratigrafica - La specie è attribuita

alla « zona a strombecki » del Kimmeridgiano in-

feriore da OLORIZ SAEZ (1978). L’esemplare de-

scritto proviene dal Grigio Ammonitico.

Distribuzione areale - Crussol (Ardèche); Cordi-

gliera Gorda (Subbetica, Spagna).

Sottofamiglia Streblitinae Spath, 1925

Genere Streblites Hyatt, 1900

Il genere fu stabilito da HYATT, senza una dia-

gnosi originale, nel 1900 sull’Ammomnites tenuilo-

batus Oppel, 1862 (— Ammonites pictus costatus

Quenst., 1846).

Streblites è morfologicamente caratterizzato da

una conchiglia oxicona, appiattita, con la regione

sifonale occupata da una carena variamente pro-

nunciata. Ombelico più largo negli individui gio-

vani che negli adulti. Fianchi debolmente arro-

tondati, generalmente piani. Ornamentazione gio-

vanile costituita da coste falcoidi con tubercoli a

metà del fianco più o meno pronunciati; sulla ca-

mera d’abitazione c’è la tendenza alla scomparsa

dell’ornamentazione, sussistono solo alcune coste

‘più marcate nella zona periombelicale. Linea di

sutura molto complessa con lobo laterale molto

profondo e molto sviluppato; sono presenti quat-

tro o cinque lobi ausiliari.

UHLIG (1903, p. 39), descrivendo il genere Oppe-

lia Waagen, 1869, così conclude: « HYATT stabi-

lisce il nome Streblites specialmente da Ammoni-

tes tenwilobatus e, per evitare di sovracaricare la

nomenclatura di nuovi nomi, io impiego la desi-

gnazione di HyATT di Streblites per l’intero grup-

po dei tenuilobati. >» e poco dopo aggiunge: «...in-

cludo (in questo genere) non solo le forme india-

ne... ma anche le tenuilobate europee e lAmmo-

nites macroletus. Quest'ultima specie è chiamata

Cyrtosiceras da HYATT, che, perciò la separa da

Streblites; questo solo è sufficiente a mostrare

che il pensiero di HYATT sul genere Streblites non

è completamente d’accordo con il mio ».

Secondo DOUVILLE (1913) il genere di HYATT pro-

viene da Ochetoceras Haug, 1885, nel quale scom-

pare il solco spirale situato nel punto di tangenza

delle coste, tanto che il carattere della sezione ogi-

vale resta dominante. Le Streblites deriverebbero

così da forme kimmeridgiane come Ocketoceras

palyssyanum Fontannes, che si modificarono pro-

gressivamente passando a forme tipiche come

tenuilobatus.

94 F. ROSSI

SPATH (1925) non ammette una « filiazione » di-

retta di Streblites da Ochetoceras ma ritiene piut-

tosto che le forme di passaggio descritte da DOoU-

VILLE non siano altro che una convergenza mor-

fologica di forme diverse.

Il genere è esclusivo del Giurassico superiore del-

la Tetide. BURCKHARDT (1912) lo ha descritto in

Messico, SPATH (1925) ne segnala alcune specie

in Somalia.

Streblites plicodiscus (Waagen, 1875)

(Tav. XXXII, Fig. 11)

1870 - Oppelia folgarica Oppel - ZITTEL, tav. 28, fig. 20,

(non 19).

1875 - Oppelia plicodiscus Waagen, p. 56, tav. X, fig. 5, 5a.

1925 - Streblites plicodiscus (?) (Waagen) - SPATH, p. 116.

1928 - Streblites plicodiscus (Waagen) - SPATH, p. 146,

Lavarone

1978 - Streblites sp. gr. folgaricus (Oppel) - OLORIZ SAEZ,

palo 2 bava io)

Ascrivo a questa specie un grosso frammento con-

camerato (n° i5764) in discreto stato di conserva-

zione, di 47 mm di diametro. La conchiglia è oxi-

cona, con pareti debolmente arrotondate e. regio-

ne sifonale arcuata. Esiste una carena larga, ap-

piattita, debolmente rilevata. L'ombelico non è vi-

sibile. L’ornamentazione, alquanto usurata, è for-

mata da coste falcoidi-clavate, massiccie, ma poco

elevate; tra di esse ci sono sottili costolettature

falcoidi, più marcate nella seconda metà dei fian-

chi e nella zona perisifonale.

La linea di sutura, molto usurata, è assai com-

plessa.

Osservazioni - L’esemplare studiato, nonostante la

mancanza della camera d’abitazione, appartiene

indiscutibilmente alla specie istituita da WAAGEN.

L’Autore, nella diagnosi ne diede la seguente de-

scrizione: «...l’unico esemplare esistente di que-

sta specie è un individuo giovane... ma indiscu-

tibilmente esso rappresenta una specie differente

dalle altre fino adesso descritte, ma certamente

vicino a Oppelia tenwilobata ». Si deve altresì ri-

levare che la figura illustrata da WAAGEN non è

perfettamente aderente alla descrizione data, spe-

cie per l’eccessiva rotondità della spira vista in

sezione.

Nel 1870 ZITTEL, illustrò due esemplari di Oppe-

lia folgarica Oppel. Mentre il fossile da lui illu-

strato in figura 19 è effettivamente l’Oppelia fol-

garica, quello di figura 20 è, a mio avviso, un

esemplare di Streblites plicodiscus, sia per la mor-

fologia generale della conchiglia, sia per l’orna-

mentazione.

Posizione stratigrafica - Secondo WAAGEN « que-

sto tipo in Europa è molto significativo negli

strati del Giurassico superiore. Lo sviluppo della

specie inizia negli strati superiori del Calloviano .

e finisce nei gruppi titonici » (p. 56). Secondo

SPATH (1928) la specie è tipica del Kimmeridgia-

no superiore, «zona a exodus » ; OLORIZ SAEZ (1978)

la ritrova negli strati del Titonico inferiore, « zona

a hybonotum ». L’esemplare studiato proviene dal-

la Maiolica.

Distribuzione areale - Tetide. SPATH (1928) com-

para a questa specie alcuni esemplari provenienti

dall’Est Africa.

Genere Substreblites Spath, 1925

Il genere fu istituito da SPATH nel 1925 sull’Am-

monites zonarius Oppel, e comprende conchiglie

oxicone, involute, con ombelico più largo negli in-

dividui giovani che in quelli adulti. La regione

ventrale è appiattita e percorsa da una banda li-

scia. L’ornamentazione è costituita da coste sot-

tili. La linea di sutura è estremamente complessa

e mostra un profondo incavo nella parte anteriore

della sella esterna; lobi molto stretti.

Substreblites è conosciuto nel Titonico della Mo-

ravia, della Crimea e della Spagna e nel Valan-

giniano della Francia, Austria e Salt Range

(ARKELL, 1957).

Substreblites sp.

(Tav. XXXII, Fig. 3)

Due frammenti (n° i5760, i5801) concamerati, di

circa 51 e 42 mm di lunghezza rispettivamente.

La conchiglia è appiattita, con la spira a sezione

strettamente ovalata. L’ombelico è stretto e poco

profondo, con bordo ombelicale quasi inesistente

e parete ombelicale ripida. I fianchi, appiattiti,

convergono dolcemente verso la regione ventrale,

piatta, percorsa da una larga banda liscia. L’or-

namentazione, piuttosto usurata, è costituita da

una serie di sottili coste proverse e da alcune co-

ste falcoidi spesse ma poco pronunciate. La linea

lobale, straordinariamente complessa, è simile a

quella di Substreblites zonarius (Oppel).

Lo stato frammentario e l’usura hanno sconsiglia-

to di dare una classificazione specifica agli indi-

vidui in studio, sebbene essi presentino notevoli

rassomiglianze con Substreblites zonarius.

Gli esemplari provengono dalla Maiolica.

AMMONITI DEL KIMMERIDGIANO SUPERIORE - BERRIASIANO INFERIORE DEL PASSO DEL FURLO 95

Famiglia Perisphinctidae Steinmann, 1890

Sottofamigliia Aulacostephaninae Spath, 1924

Genere Aulacostephanus Tornquist, 1896

Le Aulacostephaninae, annoverate a lungo tra le

Hoplites (per la comune interruzione delle coste

sulla regione sifonale), furono poste da POMPECKY

nella famiglia delle Reineckide. SPATH (1924,

p. 13) le divise in due famiglie separate: Aula-

costephanidae, comprendente Aulacostephanus, e

Pictonidae, comprendente Rasenia. SCHINDELWOLF

(1925, p. 338) criticò questa distinzione e man-

tenne l’uitimo genere nella sottofamiglia delle Ra-

seniainae, posta in sinonimia, successivamente da

ARKELL (1957) con Aulacostephaninae.

Il genere fu istituito da TORNQUIST nel 1896 sen-

za diagnosi originale, ma basandosi su una comu-

nicazione di POMPECKY; l'Autore considerò come

specie-tipo del genere Ammonites mutabilis d’Or-

bigny non Sow., mentre attualmente si è propensi

a ritenere valido come specie-tipo del genere Am-

monites pseudomutabilis de Loriol, 1874 (ARKELL,

ILSISIZO)

Morfologicamente il genere è caratterizzato da

una conchiglia di taglia media, involuta, con le

spire più alte che larghe negli individui adulti,

più spesse nei giovani. L’ornamentazione è forma-

ta da coste robuste, distanziate regolarmente, leg-

germente sinuose, che partono, in numero di tre

o quattro, da un tubercolo periombelicale arroton-

dato; esse terminano sulla regione sifonale la-

sciando una banda liscia, più ampia negli indi-

vidui adulti. Linea di sutura con sella primaria

molto larga, Sj e Ss discendenti lentamente verso

l’ombelico.

Aulacostephanus non è generalmente molto ab-

bondante; è conosciuto nel Kimmeridgiano del-

l'Inghilterra, della Francia, dell’U.R.S.S. e del

Kurdistan.

Aulacostephanus sp.

(Tav. XXXII, Fig. 4)

Un unico frammento (n° i5761) di 47 mm di dia-

metro. L'attribuzione al genere Aulacostephanus

è stata fatta sia in base alla morfologia generale

della conchiglia, involuta, con spira allungata, a

sezione vagamente triangolare, sia in base alla

ornamentazione, costituita da coste flessuose, spes-

se, regolarmente distanziate, che terminano sul

ventre, dove orlano una sottile banda liscia.

Nessun dato sulla linea lobale.

L’esemplare studiato proviene dalla Maiolica.

Sottofamiglia Virgatosphinetinae Spath, 1923

Genere Katroliceras Spath, 1924

Il genere fu istituito da Spath nel 1924 sull’Am-

monites pottingeri Sowerby 1840. Nel 1931 l’Au-

tore descrisse questo genere come tipicamente

evoluto, con spira a sezione depressa, con una or-

namentazione a coste caratteristicamente distan-

ziate, già nelle spire interne. Nelle spire medie

appaiono le coste bifide, con la parte inferiore

più larga della superiore, sulla camera d’abita-

zione l’ornamentazione diviene estremamente gros-

solana con proiezione laterale delle coste triplica-

te. SPATH considerò la specie-tipo di J. de C. So-

WERBY mal conservata e raffigurata troppo sche-

maticamente, mentre trovò che l'esemplare pub-

blicato da FUTTERER (1894, p. 7, tav. 1, figg. 1

e 2), degli strati del Giurassico superiore di Mom-

basa, rappresentasse la forma reale della specie,

quindi ne diede una nuova descrizione ed illustra-

zione (SPATH, 1931, pp. 470-471, p. 507, tav. 102,

OMO)

ENAY (1959), nella descrizione della fauna degli

strati a Perisphinetes crussoliensis del Giura me-

ridionale, riconcbbe l’esistenza di due gruppi di

.« Katroliceras », il primo del Kimmeridgiano in-

feriore, il secondo del Titonico inferiore. L’Auto-

re francese escluse ogni relazione filetica tra i

due gruppi e preferì parlare di una convergenza

morfologica tra i due gruppi di « Katroliceras »

e tra questi e i generi Crussoliceras, Guarnieri-

sphinctes e Badenia.

GEYGER (1961), nel suo lavoro sopra i Perisphinc-

tes del Kimmeridgiano inferiore, considerò il ge-

nere di SPATH nella sua concezione più ampia, in-

serendo Crussoliceras, Guarnierisphinetes, Pachy-

sphinetes, Torquatisphinetes e Subdichotomoceras

a livello di subgenere.

OLORIZ SAEZ (1978) ipotizzò delle differenze tra

le Katroliceras del Kimmeridgiano medio-inferio-

re e quelle del Kimmeridgiano superiore-Titonico

inferiore, e che queste differenze siano date dal

modo di biforcazione delle coste delle spire inter-

ne ed esterne, molto diverso tra i due gruppi, e

dalla non equivalenza delle ornamentazioni dell’ul-

tima spira, mentre esiste una convergenza sulla

depressione della spira. Secondo l’ Autore spagnolo

i due gruppi di Katroliceras non sono intimamen-

te collegati tra loro, ma uno di essi potrebbe es-

sersi sviluppato dal gruppo delle Crussoliceras.

Sebbene concordi pienamente con le tesi espresse

da OLGRIZ (pp. 417), non considero utile entrare

nel merito della questione sollevata dal paleonto-

96 F. ROSSI

logo spagnolo dato l’esiguo materiale in mio pos-

Sesso.

Katroliceras inornatum n. sp.

(Tav. XXXII, Fig. 6)

Derivatio nominis - Il nome si riferisce alla ca-

ratteristica del ventre privo di ornamentazione

(dal latino înornatus (a)(um) = disadorno).

Materiale - Un solo esemplare (n° 15784), olotipo,

assai ben conservato, con le seguenti dimensioni :

15784 pigli 35 Il9) nr. 0,492

Diagnosi - Conchiglia evoluta con spira mediamen-

te alta con sezione grossolanamente tondeggiante.

Ombelico largo, mà non molto profondo, con

bordo ombelicale arrotondato. L’ornamentazione è

costituita da forti coste molto rilevate e distan-

Fig. 5. — Katroliceras inornatum.

ziate le une dalle altre. La mancanza dei giri in-

terni non mi permette la descrizione della loro or-

namentazione; i giri centrali hanno una costola-

tura semplice e diritta. I giri esterni mostrano

una ornamentazione costituita da coste spesse e

distanziate che si biforcano appena sopra la metà

della spira; questa biforcazione avviene in due

modi distinti: quello più comune consiste in una

costa secondaria, leggermente proversa, che si di-

parte dalla principale diritta; occasionalmente è

presente una biforcazione ad « Y ». Nell'ultima

porzione della spira l’ornamentazione consiste in

grosse « bullae » in posizione latero-ombelicale da

cui si dipartono tre coste secondarie, tutte legger-

mente proverse. Il ventre presenta una progres-

siva sparizione delle coste, fino a diventare com-

pletamente liscio nell’ultima parte di spira con-

servata.

Nessun dato sul peristoma e sulla linea di sutura.

Osservazioni - Contrariamente alle specie cono-

sciute di Katroliceras, dove la regione sifonale è

attraversata da grosse coste, la nuova specie pre-

senta un ventre privo di qualsiasi ornamentazio-

ne, e solo leggermente ondulato sulla parte ter-

minale della camera d’abitazione conservata.

Contrariamente a quanto accade nella maggior

parte delle specie conosciute di Katroliceras, la

sezione della spira è tondeggiante, anziché depres-

sa. Solo Katroliceras katrolense (Waagen) e Ka-

troliceras subkatrolense Spath si avvicinano, come

sezione della spira alla nuova specie, ma se ne di-

scostano per la regione sifonale costata.

Posizione stratigrafica e distribuzione areale - La

nuove specie proviene dal Grigio Ammonitico del

Kimmeridgiano superiore - Titonico inferiore.

Genere Parapallasiceras Spath, 1925

emendato Olériz Sàez, 1978

Il genere fu istituito da SPATH nel 1925 con spe-

cie-tipo del genere Berriasella praecox (SCHNEID,

1915), senza una diagnosi originale. Questo ha

fatto si che l’interpretazione del genere sia va-

riata di volta in volta a seconda degli Autori.

Nel 1939 MAZENOT (pp. 41-42) rifiutò il nuovo ge-

nere, considerando privi di significato i presup-

posti su cui SPATH si era basato per la sua isti-

tuzione, e cioè la maggiore semplicità dei setti e

l'accostamento al gruppo delle Virgatitidae. Se-

condo l’ Autore francese « Berriasella praecox del

Titonico è la mutazione ascendente di Berriasella

picteti del Berriasiano » (p. 42).

Nel 1961 Donze & ENAY negarono la validità del

genere di SPATH in una interessante analisi del-

l’ornamentazione del genere Berriasella (p. 185),

dopo lo smembramento di quest’ultimo genere per

la creazione del genere Lemencia (p. 158). Lo stes-

so ENAY nel 1973 (p. 51, in ENAY & GEYSSANT)

ammise però l’esistenza del genere Parapallasice-

ras, ma con una interpretazione estremamente re-

strittiva, circoscritta alla sola specie-tipo.

ZEISS (1968) diede al genere di SPATH l’interpre-

tazione più ampia, inglobando da un lato quelle

forme piccole con l’ornamentazione costituita da

forti coste, come alcune specie di Subplanites, e

dall’altro forme di maggior dimensioni, che V Au-

tore riunì nella nuova sottospecie Danubisphinetes.

Nel 1978 OLGRIZ SAEZ emendò il genere dando

una nuova diagnosi, che ritengo valida quale de-

scrizione del genere (p. 545). All’interno della spe-

cie di SPATH, che l'Autore spagnolo considera po-

lifiletica, egli individuò tre direzioni preferenziali

di evoluzione; un primo gruppo comprendente

AMMONITI DEL KIMMERIDGIANO SUPERIORE - BERRIASIANO INFERIORE DEL PASSO DEL FURLO 97

forme con sezione della spira tondeggiante e co-

ste quasi sempre bifide (gr. praecox-pseudocolo-

brinoides); un secondo gruppo con spira a sezione

subtrapezoidale-ovalata e coste virgatotome sulla

camera d’abitazione (gr. pseudocontiguus); un

terzo gruppo, infine, comprende forme intermedie

tra i due precedenti, cioè con ornamentazione

semplificata e sezione della spira ovale.

In questo lavoro ritengo valide le interpretazioni

date da ZEISS e da OLORIZ sul genere. Conside-

rata l’esiguità del materiale studiato, non conside-

ro utile discutere sulle relazioni filetiche che le-

gano il genere di SPATH con i generi Lemencia

DONZE & ENAY, 1961 e Berriasella UHLIG, 1905.

Parapallasiceras praecox (Schneid, 1915)

(Tav. XXXII, Fig. 2)

1915 - Berriasella (Aulacosphintes?) precox, Schneid,

DI 64°0tav ANI IST CIO aio

1939 - Berriasella praecox Schneid - MAZENOT, p. 41.

1961 - Berriasella praecox Schneid - Donze & ENAy,

p. 185, tav. 18, fig. 4.

1978 - Parapallasiceras efr. praecox (Schneid) - OLORIZ

SABZEID RODI EVA VARO Enio 027

Ascrivo a questa specie quattro esemplari (n° i5641,

15642, 15643, 15644), di cui uno molto frammenta-

rio, con le seguenti dimensioni :

d 0 h dfli o/d

15641 30 12 11 nr. 0,400

15642 26 9 9,5 nr. 0,346

15644 25 9 8 nr. 0,360

La conchiglia ha taglia piuttosto piccola, con spi-

ra evoluta, la cui sezione è grossolanamente ton-

deggiante. L'ombelico è ampio, ma poco profon-

do, il bordo ombelicale è arrotondato e la parete

ombelicale alquanto ripida. Fianchi e ventre sono

arrotondati.

L’ornamentazione è costituita da coste diritte o

debolmente proverse, che si biforcano a circa 2/3

dei fianchi, generalmente a « Y », ma talvolta con

il distacco di una costa secondaria proversa dalla

costa principale. In prossimità del peristoma, nel-

l'esemplare n° i5644, il distacco della costa secon-

daria è retroverso. Sono osservabili rare coste

semplici. Nello stesso esemplare n° i5644, le coste

divengono lievemente flessuose sulla camera d’abi-

tazione. Le costrizioni, presenti in tutti gli esem-

plari, eccettuato il n° i5642, sono strette e piut-

tosto profonde. Il peristoma, visibile solo nell’esem-

plare n° i5644, è preceduto da una profonda co-

strizione ed è costituito da una orecchietta trian-

golare, con la base molto maggiore rispetto al-

l’altezza.

La linea lobale non è osservabile.

Posizione stratigrafica - Titonico. Gli esemplari

studiati provengono dalla Maiolica.

Distribuzione areale - Tetide.

« Parapallasiceras » cfr. pseudocontiguus

(Donze & Enay, 1961)

(Tav. XXXII, Fig. 1)

Un solo esemplare (n° i5981) usurato e frammen-

tario, con le seguenti misure:

15981 44 15 15 meri 0,340

Conchiglia debolmente evoluta, con ombelico non

molto grande e profondo, pareti ombelicali ripide

e bordo ombelicale arrotondato. Spira con pareti

debolmente bombate. Ornamentazione costituita da

forti coste flessuose, quasi sempre biforcate, al-

cune virgatotome. Non sono visibili costrizioni.

Osservazioni - Ho avvicinato l'esemplare in stu-

dio alla specie di DONZE & ENAY (p. 110, tav. 16,

figg. 1-2), nonostante la sua incompletezza, per le

rassomiglianze morfologiche che presenta con

l'esemplare di tav. 16, fig. 2, illustrato da questi

Autori.

Posizione stratigrafica - La specie è conosciuta

nel Titonico inferiore della Francia e della Spa-

gna. L’esemplare descritto proviene dalla Maiolica.

Genere Djurjuriceras Roman, 1936

emendato Oloriz Saez, 1978

Il genere fu istituito da ROMAN nel 1936, con spe-

cie-tipo del genere Djurjuriceras djurjurense Ro-

man, su due esemplari provenienti dai giacimenti

titonici del Djurjura in Nord Africa.

L’Autore descrisse questo genere come costituito

da Ammoniti di grande taglia, con ombelico lar-

go, spira debolmente abbracciante, con sezione che

varia da quadrata a tondeggiante con l’accresci-

mento. L’ornamentazione dei giri interni è costi-

tuita da coste diritte, leggermente proverse, ser-

98 F. ROSSI

rate, semplici o biforcate, che non si interrompo-

no sulla regione ventrale. Successivamente le co-

ste tendono a distanziarsi e a biforcarsi regolar-

mente verso la metà della spira. Sulla camera

d’abitazione l’ornamentazione diventa irregolare,

le coste si ispessiscono e, per la maggior parte

divengono semplici (ROMAN, p. 16).

La posizione sistematica del genere non fu defi-

nita con certezza da ROMAN. Secondo quest’ Auto-

re Djurjuriceras deriverebbe dal grande tronco

dei Perisfintidi, per via dell’ornamentazione gio-

vanile; egli riconobbe però anche rapporti con

i Peltaceratidi, con i quali avrebbe in comune la

sezione rettangolare della spira. La disposizione

delle coste sull’ultima loggia di Djurjuriceras si

ritrova anche in una forma descritta da SPATH in

Somalia nel 1925 come Pseudovirgatites pseudo-

vigatoides, che però si distacca dal genere di

ROMAN per avere una doppia biforcazione vir-

gatoide.

ARKELL (1957) risolse l’attribuzione sistematica

inserendo Djurjuriceras nella sottofamiglia delle

Virgatosphinetinae SPATH, 1923 e riconoscendo a

questo genere delle affinità con forme molto spe-

cializzate di Subplanites inglesi.

Nel 1978 OLORIZ SAEZ, descrivendo una ricca fau-

na iberica, rivide completamente il genere, dan-

done una nuova diagnosi, più approfondita, e in-

tegrando gli studi di ROMAN con quelli di FALLOT

e THERMIER (1923). Secondo questa nuova inter-

pretazione, il genere acquista una nuova « vitali-

dad » (p. 645), e risulta composto da forme ben

definite stratigraficamente, facilmente riconosci-

bili (grazie alla caratteristica ornamentazione del-

l’ultima loggia), omogenee e differenziate dai ge-

neri affini. Secondo OL6RIZ SAEZ la variabilità

che si osserva nel genere di ROMAN è dovuta pro-

babilmente ad una sua origine polifiletica. L’Au-

tore collocò Djurjuriceras tra i gruppi perisfin-

tici e himalayitici; per fare ciò egli diede grande

importanza all’assenza di tubercoli.

Il genere era conosciuto solo negli strati titonici

dell'Algeria (Massiccio del Djurjura) e della Spa-

gna (Isole Baleari, Cordigliera Betica).

Djurjuriceras tuberculatum n. sp.

(Tav. XXXII, Fig. 9)

Derivatio nominis - Il nome deriva dalla presenza

di tubercoli che orlano la banda sifonale.

Materiale - Un esemplare (n° i5769), olotipo, che

presenta le seguenti misure:

15769 73 30 25 a 0,410

Diagnosi - Conchiglia evoluta, ombelico largo ma

non molto profondo; pareti della spira che varia-

no da debolmente arrotondate a convergenti verso

Fig. 6. — Djurjuriceras tuberculatum.

la zona sifonale, ventre da tondeggiante ad ap-

piattito. L’ornamentazione è composta da coste

diritte, il più delle volte semplici, ma spesso an-

che bifide, specie con l’avvicinarsi della camera

d’abitazione. Sono presenti coste accessorie che si

originano ad un terzo circa della spira e restano

parallele alle coste principali. Sulla camera d’abi-

tazione le coste si distanziano, si irrobustiscono,

ritornano prevalentemente semplici, esclusa una

unica grossa costa triforcata. Le costrizioni sono

numerose, strette e profonde verso la fine del

fragmocono e sull’inizio della camera di abitazio-

ne, più larghe sull’ultima loggia, e sono seguite,

talvolta anche precedute, da due coste semplici,

parallele tra loro, estremamente ravvicinate, o da

una unica costa bifida. Il ventre mostra, col pro-

cedere della spira, lo sviluppo di una larga banda

sifonale liscia; le coste terminano ai margini del-

la banda sifonale con tubercoli appuntiti.

Nessun dato sulla linea lobale.

Osservazioni - L’attribuzione dell'esemplare in

mio possesso al genere Djurjuriceras si basa sul-

l'andamento generale della conchiglia, sulla carat-

teristica ornamentazione, sul suo brusco modifi-

carsi sulla camera d’abitazione e sulla presenza

delle tipiche costrizioni. Particolarmente interes-

sante è la morfologia della regione sifonale, co-

stituita da una banda liscia che si sviluppa col

debutto della camera d’abitazione e va via via al-

largandosi con il procedere dell’ultima loggia. La

banda è contornata da due file di piccoli tuber-

coli formati dall’interruzione delle coste sul ven-

AMMONITI DEL KIMMERIDGIANO SUPERIORE - BERRIASIANO INFERIORE DEL PASSO DEL FURLO 99

tre. La loro presenza è in contrasto con quanto

detto da OLORIZ SAEZ (1978) e da OLORIZ SAEZ

& TAVERA (1979).

Sulla base della presenza dei tubercoli e del solco

sifonale, e considerando l’ipotesi di una origine

polifiletica del genere e la sua possibile colloca-

zione tra i ceppi perisfintici e himalayitici, si

può ipotizzare per alcuni componenti di Djurjuri-

ceras una più stretta relazione con i gruppi delle

Himalayitinae. i,

Posizione stratigrafica e distribuzione - La specie

proviene dal Grigio Ammonitico del Kimmeridgia-

no superiore e Titonico inferiore del Passo del

Furlo.

Genere Pectinatites Buckman, 1922

Questo genere fu istituito senza diagnosi da BUCK-

MAN nel 1922. L'Autore raffigurò oltre alla specie-

tipo del genere, Ammonites pectinatus Phillips,

1871, anche Pectinatites aulacophorus Buckman e

Pectinatites scalariformis Buckman. Îl genere fu

originariamente proposto per le specie della « zo-

na a pectinatus » del Kimmeridgiano superiore

dell’Oxfordshire, corrispondente, secondo . ENAY

(1971b) alla «zona a penicillatum » dell'Europa

meridionale.

Il genere è caratterizzato da forme perisfinti-

che con spire interne e medie che possono ricor-

dare quelle di Pseudovirgatites Vetters, 1905, ma

le coste sono più ravvicinate e irregolari; sulla

camera d’abitazione le coste divengono più forti,

un po’ flessuose, generalmente biforcate, raramen-

te virgatotome, con qualche rara costa intercalata

che non parte dall’ombelico (ROMAN, 1939; AR-

KELL, 1957).

CoPE (1967), esaminò criticamente il genere, dan-

done la seguente diagnosi: « Dimorfica. Micro-

conca generalmente 65-110 mm di diametro, oc-

casionalmente più grande. Le spire interne con

forti coste triplicate che diventano grosse sulla

camera d’abitazione con coste occasionalmente

semplici o triforcate. Peristoma con un corno ven-

trale.. Camera d’abitazione generalmente lunga

metà spira. Macroconca generalmente 140-220 mm

di diametro, occasionalmente più larga, molto ra-

ramente più piccola. Spire interne con forti coste

biplicate. Altre spire molto variabili, generalmen-

te con forti coste primarie e da due a cinque co-

ste secondarie per ogni costa primaria. Peristoma

semplice. Camera d’abitazione generalmente lunga

metà della spira. Costrizioni presenti in alcune

specie ».

CoPE riconobbe tre sottogeneri: Pectinatites (s.st.),

Virgatosphinetoides Neaverson, 1925, che staccò

dal genere Subplanites, e Arkellites. L'Autore de-

scrisse anche le notevoli similitudini esistenti tra

Pectinatites, Pseudovirgatites Vetters, 1905, Li

thacoceras Hyatt, 1900, e Subplanites Spath, 1925.

Il genere Pectinatites è localizzato nel Kimmerid-

giano medio-superiore e nel Portlandiano dell’Eu-

ropa nord occidentale, equivalenti al Titonico me-

dio dell'Europa meridionale.

Il ritrovamento nel giacimento del Passo del Furlo

di due esemplari di Pectinatites, genere caratte-

ristico del dominio boreale, deve essere inteso co-

me puramente occasionale: si tratta di elementi

accessori non autoctoni, che rientrano nella defi-

nizione di « tipi idioxeni » (PINNA & LEVI SETTI,

1971, p. 86). Questo termine viene preferito a

quello zoologico di « tipi pionieri », perché il ri-

trovamento occasionale di individui idioxeni non

rappresenta il primo passo di un movimento di

popolamento.

Sottogenere Pectinatites Buckman, 1922

CoPE (1967) diede la seguente diagnosi del sotto-

genere: « Dimorfico. Microconca generalmente fi-

nemente costata nelle spire interne, camera d’abi-

tazione generalmente con forti coste. Peristoma

con corno ventrale spesso di grande misura. Ma-

ceroconca generalmente finemente costata nelle spi-

re interne. Altre spire variabili, coste primarie

tipicamente forti con numero variabile di coste

secondarie. Mai virgatotome. Sia la macroconca

che la microconca mostrano una tendenza per le

coste trifidi molto debole sulla parete della spira.

Costrizioni generalmente assenti ».

Pectinatites (Pectinatites) cfr. inconsuetus Cope, 1967

(Mavi STR o)

1967 - Pectinatites (Pectinatites) inconsuetus Cope, p. 59,

tav. 30, figg. 1, 2.

Confronto con questa specie un solo esemplare

(n° i5722), perfettamente conservato, con le se-

guenti misure:

15722 162 56 64 nta 0,346

La conchiglia è evoluta con un ombelico ampio e

profondo, il bordo ombelicale è netto. La spira si

100 F. ROSSI

presenta con fianchi leggermente convessi e re-

gione sifonale stretta e arrotondata; il massimo

spessore è all’altezza del bordo sifonale, la spira

ha sezione grossolanamente lanceolata. L’esempla-

re in esame conserva solo la parte iniziale della

camera d’abitazione.

L’ornamentazione è formata da forti coste bifide

e proverse nelle spire interne, non sempre ben vi-

sibili, con punto. di biforcazione delle coste verso

la metà del fianco; nell’ultima spira l’ornamenta-

zione si modifica con l’intercalazione di rare coste

trifide, che diventano successivamente più nume-

rose. Talvolta sono presenti coste secondarie che

attraversano la regione sifonale, senza però giun-

gere alla regione ombelicale. Sulla parte iniziale

della camera d’abitazione l’ornamentazione si fa

più forte, con numerose coste secondarie per ogni

primaria; l’ornamentazione tende a scomparire

verso la parte centrale della spira.

Il guscio è completamente conservato, rendendo

impossibile la rilevazione della linea lobale.

Osservazioni - L’esemplare in studio si distacca

dai tipi descritti da CoPE, differenziati in macro

e microconche, per avere una ornamentazione mi-

sta e intermedia: con la macroconca ha in comune

parte dell’ornamentazione e la graduale dissol-

venza delle coste sulla camera d’abitazione; con

la microconca ha in comune la modalità di tri-

forcazione delle coste.

Posizione stratigrafica - La specie è stata trovata

da CoPE nella « Middle White Stone Band » (parte

inferiore della « zona a pectiatus >») del Kimmerid-

giano superiore inglese, corrispondente al Tito-

nico medio-inferiore del dominio mesogeo (ENAY,

1971b).

Oistribuzione areale - La specie era conosciuta solo

a Kimmeridge, Dorset (Inghilterra meridionale).

Pectinatites (Pectinatites) sp. juv.

(Tav. XXXIII, Fig. 3)

Un unico frammento (n° 15723) con le seguenti

dimensioni : i

15723 116 38 47 38 0,328 0,838

Il campione è costituito solo dai giri interni e

medi, i quali si presentano ben conservati. L’or-

namentazione, talvolta danneggiata, è osservabile

bene solo sulla spira esterna. Essa è formata da

coste sottili, ravvicinate, proverse, leggermente

sinuose, inizialmente bifide, poi talvolta trifide.

Sono presenti rare coste accessorie.

L’esemplare in esame non è stato attribuito a nes-

suna specie del sottogenere Pectinatites (Pectina-

tites) data la totale mancanza della camera d’abi-

tazione.

L’esemplare studiato proviene dal Grigio Ammo-

nitico.

Genere Paraberriasella Donze, 1948

Nel 1948 DonzE istituì il genere Paraberriasella

su alcune ammoniti del Titonico inferiore di Saint-

Concours, prendendo come specie-tipo del genere

Paraberriasella blondeti. Egli ne da la seguente

diagnosi: « Ammonite di piccola taglia, fatta di

4-5 giri ad accrescimento regolare (...) fianchi

leggermente bombati, sia nell’adulto quanto nel

giovane. La sezione, il cui massimo spessore si

trova vicino all'ombelico, si comprime con l’età.

La regione esterna è occupata da una banda sifo-

nale leggermente incavata che sparisce dopo l’ini-

zio della camera di abitazione (...). L’ornamenta-

zione consiste di coste serrate, inclinate in avanti

e leggermente sinuose, esse si biforcano verso la

metà del fianco (p. 236) ».

L’Autore francese si rammaricò però dell’incom-

pletezza della sua descrizione, in quanto l’olotipo

mancava della parte finale della camera d’abita-

zione.

La descrizione completa dell'ultima loggia fu fat-

ta nel 1961: « Nella seconda parte della camera

d’abitazione l’ornamentazione diviene più densa e

più serrata; le coste, fini, diritte o flessuose, sem-

pre leggermente proverse, sviluppano frequente-

mente delle doppie biforcazioni (...) le costrizioni

sono larghe e profonde, sinuose, bordate in avanti

da un bordo flessuoso » (DONZE & ENAY, 1961,

p. 148).

Il carattere della doppia biforcazione delle coste

dell’ultima loggia è molto interessante per la ri-

cerca delle affinità di Paraberriasella. Già DONZE

(1948) aveva avvicinato il genere al gruppo delle

Paleohoplitidae nell’ambito della famiglia delle

Perisphinctidae, escludendo però contatti diretti

con i: gruppi delle Berriaselle. Secondo l’ Autore

francese, il genere Paraberriasella non si collo-

ca nell’ascendenza diretta del genere Berriasella

Uhlig, ma costituirebbe un ramo di sviluppo pa-

rallelo. DONZE & ENAY (1961) e OLORIZ SAEZ

(1978), considerando le affinità di Paraberriasella

con i generi Lemencia Donze & Enay, Richteria

AMMONITI DEL KIMMERIDGIANO SUPERIORE - BERRIASIANO INFERIORE DEL PASSO DEL FURLO 101

Olòriz, Discosphinctes (Pseudodiscosphincetes) Olò-

riz, sono propensi a considerare che il genere in

esame abbia avuto origine dal tronco Lithacoce-

ras-Sublithacoceras, integrandosi così nel vasto

quadro evolutivo che ha condotto molti gruppi

perisfintici a realizzare, verso la fine del Giu-

rassico, quelle strutture proprie dei gruppi delle

Berriaselle.

ARKELL (1956, 1957) ha avvicinato Paraberria-

sella al genere Pectinatites del Kimmeridgiano in-

glese, ipotizzando che essa possa esserne un sot-

togenere.

Paraberriasella cfr. blondeti Donze, 1948

(Tav. XXXIII, Fig. 8)

1948a - Paraberriasella blondeti Donze, p. 237, tav. 9b,

Tago dl 2 8a

1948b - Paraberriasella blondeti Donze, pag. 183.

1961 - Paraberriasella blondeti Donze - DoNnze & ENAY,

PALlbO Nav SVI pei,

Confronto con questa specie un solo esemplare

(n° i5721) che presenta le seguenti dimensioni :

15721 130 40 38 27 0,307 0,710

L’esemplare è leggermente deformato in senso

verticale, per cui le misure date devono essere

considerate falsate dalla deformazione subita.

La conchiglia è debolmente involuta, con fianchi

lievemente bombati, tendenti a divenire appiattiti

verso la camera d’abitazione, di cui si conserva

poco più di 1/4. Lo spessore massimo della spira

è in vicinanza dell’ombelico, che mostra un bordo

ombelicale arrotondato e una parete verticale mo-

destamente elevata. Il guscio, conservato quasi in

tutto l’esemplare, presenta una ornamentazione

formata da coste sottili molto ravvicinate, debol-

mente proverse, che si biforcano verso la metà

del fianco, con uno dei due rami più pronunciato

in avanti dell’altro. La regione sifonale non pre-

senta nessun solco, al contrario di quanto descrit-

to e raffigurato da DONZE e da DONZE & ENAY,;

questo è l’unico particolare per cui l’esemplare

studiato si discosta dal tipo di DONZE.

La linea di sutura è simile a quella raffigurata

da DONZE.

Posizione stratigrafica - Titonico inferiore. L’esem-

plare in studio proviene dal Grigio Ammonitico.

Distribuzione areale - La specie è conosciuta a

Saint-Concours (Francia).

Paraberriasella cfr. pseudocallistoide

Donze & Enay, 1961

(Tav. XXXII, Fig. 11)

Confronto con la specie di DONZE & ENAY un solo

esemplare (n° 5792), frammentario ed usurato,

che presenta le seguenti dimensioni:

d (o) h 1 o/d 1/h

15792 48 20 27 17 0,416 0,444

Conchiglia stretta, debolmente involuta, con om-

belico ampio; spira ovale con fianchi debolmente

bombati e regione sifonale stretta e percorsa da

un solco sifonale che si attenua con l’evolversi

della spira. L’ornamentazione è costituita da co-

ste sottili, serrate, proverse, generalmente bifor-

cate.

Nessun dato sulla linea di sutura.

Osservazioni - Il nostro esemplare si distingue dal

tipo di DONZE & ENAY (1961, p. 156, tav. XX,

fig. 1) per avere la sezione della spira un poco

più stretta e le coste un poco più proverse.

Posizione stratigrafica - Titonico inferiore. L’esem-

plare studiato proviene dalla Maiolica.

Distribuzione areale - Saint-Concours (Francia).

Paraberriasella sp.

(Tav. XXXII, Fig. 5)

Due esemplari (n° i5793, i5794) frammentari e

molto usurati, di cui il maggiore presenta le se-

guenti dimensioni:

15793 61 23 22 INSII 0,377

Conchiglia moderatamente involuta, con ombelico

piccolo e fianchi tondeggianti. Ornamentazione

formata da coste sottili, debolmente proverse, ge-

neralmente bifide.

Posizione stratigrafica - Gli esemplari studiati

provengono dalla Maiolica.

F. ROSSI

Genere Lemencia Donze & Enay, 1961

emendato Oloriz Saez, 1978

Il genere fu istituito da DONZE & ENAY nel 1961

su Lemencia pseudorichteri, per tutte quelle spe-

cie di piccola taglia, appiattite, con spire poco

ricoprenti e con rapido accrescimento. L’ornamen-

tazione consiste in numerose coste flessuose, ge-

neralmente proverse, regolarmente biforcate nelle

spire interne, spesso fascicolate o virgatotome

sulla camera d’abitazione. La linea lobale, poco

complicata, ricorda quella di Berriasella e Para-

berriasella.

Nel 1978 OLORIZ SAEZ (pp. 604-606) emendò il ge-

nere, dandone una nuova diagnosi, in cui mise in

evidenza alcuni aspetti quali l’accrescimento va-

riabile della spira, i fianchi praticamente paral-

leli in alcune specie, l’ornamentazione variabile,

l'origine polifiletica del genere.

Il genere è conosciuto nel Titonico inferiore di

Francia, Spagna, Germania.

Lemencia cfr. parvula Donze & Enay, 1961

(Tav. XXXIII, Fig. 9)

Confronto con la specie di DONZE & ENAY un solo

esemplare (n° 15795), frammentario e usurato,

con le seguenti dimensioni:

o/d

TARE 0,400(?)

Conchiglia appiattita, evoluta, con ombelico am-

pio e poco profondo. Spira ovale con fianchi leg-

germente bombati e convergenti verso una re-

gione sifonale larga e arrotondata; massimo spes-

sore a livello del bordo ombelicale. Ornamenta-

zione costituita da coste spesse, debolmente pro-

verse, diritte, bifide con punto di biforcazione

oltre la metà del fianco. Nessun dato sulla linea

di sutura.

Osservazioni - L’esemplare studiato si distacca .

dal tipo di DONZE & ENAY (1961, p. 177, tav. XXII,

fig. 5) per avere la sezione della spira più lanceo-

lata e le coste diritte.

Posizione stratigrafica - Titonico inferiore.

L’esemplare in studio proviene dalla Maiolica.

Distribuzione areale - Saint-Concours (Francia).

Genere Phanerostephanus Spath, 1950

Il genere, istituito da SPATH nel 1950 con specie-

tipo del genere Phanerostephanus subsenex, è ca-.

ratterizzato da conchiglie più o meno involute,

con spira lanceolata e ventre arcuato. L’ornamen-

tazione dei giri interni può ricordare quella di

Virgatosphinetes, mentre sulle altre spire le coste

tendono a scomparire, sia sui fianchi, sia sulla

regione sifonale, mentre rimangono delle «bullae»

ombelicali. Le costrizioni, quando presenti, sono in

numero variabile e poco profonde. La camera

d’abitazione comprende circa 2/3 dell’ultimo giro

e termina con un peristoma caratterizzato da una

costrizione stretta e poco profonda e da <« orec-

chiette » ventrali. La linea di sutura, inizialmente

complessa ma con tendenza a semplificarsi, è for-

mata da una sella esterna bifida e asimmetrica,

mentre il primo lobo laterale si presenta irrego-

larmente trifido, profondo come il lobo esterno o

più profondo. Il secondo lobo laterale e i due lobi

ausiliari sono corti e obliqui come in Sublitha-

coceras, ma, secondo SPATH, semplificati.

Inizialmente l’ Autore era incline a comparare una

delle nuove specie incluse in questo genere (Pha-

nerostphanus hudsoni) ad un gruppo di ammoniti

del genere Pseudoclambites Spath, 1925 della So-

malia, per i caratteri comuni dell’obliterazione

delle coste sulle spire esterne e della camera d’abi-

tazione completamente liscia. Dopo un più attento

esame, che mostrò come in Phanerostephanus

non vi fossero solehi ventrali, al contrario di

quanto accade in Pseudoclambites, il paleontologo

inglese preferì tenere separati i due generi.

SPATH confrontò Phanerostephanus anche con i

generi Sublithacoceras SPATH, 1925 e con Virga-

tosphinctes UHLIG, 1910. Con il primo genere Pha-

nerostephanus ha in comune tre caratteri: le

spire interne con una ornamentazione virgato-

sfintoide, le spire esterne liscie e lo sviluppo di

tubercoli ombelicali. Le differenze riguardano la

diversa taglia e la linea di sutura, molto più com-

plicata in Sublithacoceras che in Phanerostepha-

nus, caratterizzata da un lobo principale simme-

trico e molto profondo e da un numero elevato di

lobi ausiliari. Le somiglianze, considerate molto

significative dal paleontologo inglese, esistenti tra

Phanerostephanus subsenex e Phanerostephanus

hudsoni e le Virgatosphinetes (emendate SPATH,

1931), sono la quasi totale assenza di un solco ven-

trale e la presenza di « bullae » ombelicali sulla

camera d’abitazione.

AMMONITI DEL KIMMERIDGIANO SUPERIORE - BERRIASIANO INFERIORE DEL PASSO DEL FURLO 103

SPATH avvicinò il genere in questione a Nothoste-

phanus. Considerando i caratteri morfologici dei

due generi, l’Autore li ritenne più vicini ai Vir-

gatosfintidi e ai Virgatitidi che non ai Berria-

sellidi, quali Dalmasiceras o Neocomites gr. occi-

tanicus. Secondo l'Autore inglese Phanerostepha-

nus è un perisfintide, appartenente a un ramo

modificatosi dallo stesso ceppo che produsse Vir-

gatosphinetes transitorius.

Il genere era conosciuto negli strati titonici del

Kurdistan, dell’ Anatolia e del S. E. della Francia.

Phanerostaphanus subsenex Spath, 1950

(Tav. XXXIII, Fig. 7)

1950 - Phanerostephanus subsenex Spath, p. 105, tav. 6,

ina db uao fade o ur

Un unico esemplare (n° i5774), in buono stato di

conservazione, con le seguenti misure:

La conchiglia si presenta abbastanza evoluta; la

spira, poco ricoprente, ha sezione allungata, con

il massimo spessore a livello delle « bullae » om-

belicali e il ventre arrotondato. L’ornamentazione

delle spire interne è formata da coste robuste, di-

ritte e proverse; nelle spire medie esse divengono

bifide e trifide con secondarie semplici intercalate.

Sulla camera d’abitazione le coste tendono a di-

stanziarsi e a scomparire sul ventre o sui fianchi,

mentre nella porzione ombelicale le coste prima-

rie si ingrossano a formare delle « bullae ». Non

sono visibili costrizioni. L'ultimo giro, che com-

prende parte della camera d’abitazione, è incom-

pleto; la regione ventrale, completamente liscia, è

visibile solo per un brevissimo tratto. La linea lo-

bale, molto frammentaria, è identificabile con

quella riprodotta da SPATH.

Osservazioni - La specie fu istituita da SPATH nel

1950 durante lo studio di una fauna ad Ammoniti

provenienti dagli strati titonici di Jebel Gara

(Kurdistan, Iraq).

L’esemplare studiato corrisponde alla descrizione

e alla fotografia dell’olotipo di SPATH (pp. 105-106,

tav. 7, fig. 5), da cui si differenzia, però per l’as-

senza delle costrizioni e per la taglia maggiore.

Una forma giovanile, attribuibile secondo SPATH

(p. 106) a Phanerostephanus subsena (tav. 9, fig

7a,b), con una ornamentazione formata da robu-

ste coste bifide e trifide, presenta il carattere ano-

malo di un solco ventrale netto, che scompare ad

un diametro di circa 20 mm. Questo esemplare può

rappresentare una interessante varietà o anche

una nuova specie. L'Autore lo paragona ad alcune

forme di Perisphinctes aff. transitorius (Oppel.),

come raffigurate da BURCKHARDT (1903, tav. V,

figg. 7, 8, 9), specificando che la specie di OPPEL,

come noto anche da esemplari provenienti dal gia-

cimento di Stamberg, può mancare del caratteri-

stico solco ventrale. La comparazione fatta da

SPATH non mi sembra pertinente, sia perché

l'esemplare di Jebel Gara presenta effettivamente

un solco ventrale, mentre quello di BURCKHARDT

no, sia perchè quest’ultimo ha una ornamentazione

molto diversa da quella caratteristica del genere

Phanerostephanus. Le coste in Perisphinetes aff.

transitorius sono forti, proverse, bifide e trifide,

simili perciò a quelle del genere di SPATH, ma si

differenziano nettamente per il modo di biforca-

zione -delle coste trifide. Nella specie descritta da

BURCKHARDT le due coste secondarie si staccano

dalla primaria una di seguito all’altra, ma distan-

ziate, mentre nella forma giovanile di Phaneroste-

phanus subsenex, figurata da SPATH, la costa pri-

.maria si divide in tre coste secondarie, che si ori-

ginano dallo stesso punto.

Posizione stratigrafica - Titonico medio-inferiore.

L’esemplare studiato proviene dal Grigio Ammo-

nitico.

Distribuzione areale - La specie era conosciuta

solo a Jebel Gara (Kurdistan, Iraq).

Phanerostephanus hudsoni Spath, 1950

(Tav. XXXIII, Fig. 12)

1950 - Phanerostephanus hudsoni Spath, p. 107, tav. 8,

faig:o:. CIMSDE

Ascrivo alla specie di SPATH un solo esemplare

n° 15796), con le seguenti dimensioni :

Conchiglia appiattita, evoluta; ombelico ampio e

profondo, con bordo ombelicale arrotondato e pa-

rete ombelicale ripida e profonda. Pareti della

spira lievemente bombate, regione ventrale ton-

deggiante. Ornamentazione costituita da una se-

104 F. ROSSI

rie di grossi tubercoli ombelicali e da una robusta

costolatura ventrale, concava verso la camera ini-

ziale, che svanisce col debutto dell’ultima loggia.

Linea lobale molto usurata.

Osservazioni - L’esemplare studiato si differenzia

dal tipo di SPATH per una maggiore evoluzione

della spira, per la mancanza delle costrizioni e

per una maggiore taglia.

Posizione stratigrafica - Titonico medio-inferiore.

Il campione esaminato proviene dal Grigio Am-

monitico.

Distribuzione areale - La specie era conosciuta

solo a Jebel Gara (Kurdistan, Iraq).

Phanerostephanus dalmasiformis Spath, 1950

(Tav. XXXIII, Fig. 1)

1950 - Phanerostephanus dalmasiformis Spath, p. 109,

LOVANSA OE

Ascrivo a questa specie un solo esemplare

(n° 15797), piuttosto usurato, con le seguenti di-

mensioni :

0,441 0,800

Conchiglia appiattita, evoluta; ombelico largo e

profondo con bordo ombelicale arrotondato e pa-

rete ombelicale alta e ripida. Pareti della spira da

poco tondeggianti a quasi appiattite, convergenti

verso una regione ventrale arrotondata. Sezione

della spira molto più alta che larga.

L’ornamentazione del fragmocono, molto usurata,

è costituita da sottili coste proverse, molto proba-

bilmente semplici, che attraversano completa-

mente la zona sifonale. Sulla camera d’abitazione

l’ornamentazione cambia, le coste si fanno più di-

stanziate, svaniscono sulle pareti e sul ventre, men-

tre la parte ombelicale si ingrossa fino a formare

dei piccoli tubercoli arcuati, con la concavità ri-

volta verso l’apertura. Poco prima del peristoma,

purtroppo mancante, sono visibili due nette co-

strizioni successive, proverse, arcuate, che inte-

ressano anche la zona ventrale. Altre costrizioni

sono presenti sulla camera d’abitazione.

Nessun dato sulla linea di sutura.

Osservazioni - L’esemplare in studio si avvicina

al tipo di SPATH sia per l’andamento generale

della conchiglia, sia per l’ornamentazione, ma si

distacca da esso per la maggiore taglia.

Posizione stratigrafica - Titonico medio-inferiore.

L’esemplare in studio proviene dal Grigio Ammo-

nitico.

Distribuzione areale - La specie era conosciuta

solo a Jebel Gara (Kurdistan, Iraq).

Phanerostephanus sp.

(Tav. XXXIII, Fig. 10)

Un solo esemplare (n° i5775), ben conservato, con

le seguenti dimensioni :

15775

Conchiglia mediamente evoluta, con spira poco ri-

coprente, a sezione allungata e ventre tondeggian-

te. L’ornamentazione è formata da forti coste pro-

verse, semplici e biplicate nei giri interni e medi,

che divengono triplicate nell’ultima spira. Sulla

camera d’abitazione l’ornamentazione, che prima

era serrata, si fa più distanziata, la parte ombe-

licale delle coste primarie si ingrossa a bulbo, da

cui si dipartono tre coste, quasi a simulare una

struttura fascicolata; col procedere della spira le

coste si fanno meno rilevate e distinguibili ed in-

fine tendono a scomparire. La porzione che pre-

cede il peristoma è caratterizzata da fianchi lisci,

ornamentati da forti « bullae » ombelicali. Non

sono presenti costrizioni.

La linea di sutura è molto frammentaria.

L’esemplare studiato proviene dal Grigio Ammo-

nitico.

Genere Nothostephanus Spath, 1950

Nel 1950 SPATH istituì il genere Nothostephanus,

con specie-tipo del genere Nothostephanus kurdi-

stanensis, su alcune ammoniti provenienti dagli

strati del Titonico medio « zona a Pseudolissoceras

zitteli > del Kurdistan.

Il genere è caratterizzato da conchiglie involute,

platicone, con spira alta, ventre brevemente arro-

tondato, ombelico stretto con pareti ombelicali ri-

pide. L’ornamentazione è formata da coste sem-

plici biforcate nelle spire interne, con tendenza a

divenire irregolari nelle spire medie; nelle spire

esterne i fianchi divengono progressivamente li-

sci nella loro parte intermedia, mentre nella por-

zione ombelicale le coste primarie sono distinta-

AMMONITI DEL KIMMERIDGIANO SUPERIORE - BERRIASIANO INFERIORE DEL PASSO DEL FURLO 105

mente in rilievo, fino a diventare, sulla camera

d’abitazione delle « bullae ». La zona sifonale si

presenta finemente costata. A intervalli regolari

ci sono deboli costrizioni precedute da una costa

in rilievo. Il peristoma, visibile parzialmente, è

marcato da una forte costrizione.

La linea di sutura è caratterizzata da una sella

esterna bifida e larga, da un lobo laterale trifido,

profondo quanto il lobo esterno.

Durante lo studio di questo genere, SPATH lo con-

frontò con Dalmasiceras Djanelidzè, 1922 e con

Psudoinvoluticeras Spath, 1925.

Con il genere di DJANELIDZÈ Nothostephanus ha

in comune la complessità della linea lobale (con

la differenza che in Nothostephanus vi è qualche

lobo ausiliario in meno); i due generi hanno in

comune anche i tubercoli ombelicali e parte della

costolatura, ma si differenziano nettamente per-

ché in Dalmasiceras la regione ventrale ha coste

discontinue nei giri interni, mentre nei giri ester-

ni sulla camera d’abitazione essa è liscia e ton-

deggiante; inoltre non compaiono le sottili costri-

zioni che caratterizzano Nothostephanus.

Una maggiore affinità c'è probabilmente con il

genere Pseudoinvoluticeras, sopratutto per quanto

riguarda la linea di sutura. Si può quindi ipotiz-

zare un’origine comune dei due generi dallo stesso

ceppo perisfintico, sebbene SPATH (p. 116) ri-

tenga dubbia l'appartenenza di Nothostephanus

alla famiglia delle Virgatitinae.

Il genere era conosciuto solo nel Titonico medio

del Kurdistan.

Nothostephanus kurdistanensis Spath, 1950

(Tav. XXXIV, Fig. 9)

1950 - Nothostephanus kurdistanensis Spath, p. 116, tav. 7,

do tl 2A 3A,

Ascrivo a questa specie due esemplari (n° 15766,

15767), di cui uno in buono stato di conservazione

e uno molto usurato, con le seguenti dimensioni :

124 30 DÒ

92 39(2) 28(2)

La conchiglia è platicona, mediamente involuta,

con spira alta e ventre arrotondato. La spira ha

sezione allungata, con fianchi debolmente arroton-

dati e con la larghezza massima a livello dei nodi

ombelicali; l'ombelico è profondo con margine om-

belicale arrotondato. L’ornamentazione, non osser-

vabile nelle spire interne, è visibile solo per un

brevissimo tratto nelle spire medie dell'esemplare

n° 15767: essa è formata da coste deboli, legger-

mente proverse, con tendenza a sparire progres-

sivamente sui fianchi. Nell’ultima spira i fianchi

sono pressoché lisci, a parte spesse coste primarie,

non molto rilevate, che si originano da « bullae »

ombelicali, e una fine costolettatura sifonale. Non

sono presenti costrizioni. La camera d’abitazione

è osservabile solo nella sua parte iniziale.

La linea di sutura non è visibile se non frammen-

tariamente.

Osservazioni - Nel descrivere la nuova specie,

SPATH rileva l’esistenza di una somiglianza tra

l’ornamentazione delle spire medie di Nothostepha-

nus kurdistanensis e Proniceras jimulcense Imlay,

1939 degli strati a Substeuroceras (Titonico infe-

riore) del Messico, somiglianza cui l'Autore non

attribuisce un significato evolutivo.

L’esemplare n° n.5766 è perfettamente confronta-

bile con quello raffigurato da SPATH come oloti-

po, se ne discosta solo per la mancanza di costri-

zioni (non visibili per altro nell’illustrazione del-

l’olotipo) e per avere le coste primarie della ca-

mera d’abitazione più rilevate.

Posizione stratigrafica - Titonico mediò. Gli esem-

plari studiati provengono dal Grigio Ammonitico.

Distribuzione areale - La specie era nota solo a

Jebel Gara (Kurdistan, Iraq).

Sottofamiglia Dorsoplanitinae Arkell, 1950

Genere Pavlowia Ilovaiskj, 1917

Il genere fu istituito da ILOVAISKJ nel 1924, con

specie-tipo del genere Pavlowia iastrensis, figura-

ta nel 1917 (tav. XXIII).

Il genere è caratterizzato da forme tipicamente

perisfintiche, con spira a sezione quadratica. L’or-

namentazione è costituita da coste bifide, negli

individui giovani, talvolta intervallate da coste

semplici; raramente sono presenti coste trifor-

cate. La camera d’abitazione occupa circa 1/2

spira. La linea di sutura è poco sviluppata (ILO-

VAÎSKJ, 1924; ROMAN, 1938).

Secondo ILOVAISKJ (1924, p. 330) i caratteri di-

stintivi di Pavlowia rispetto a Perisphinctes (s.1.)

sono tutti di carattere negativo: la totale man-

canza di tracce di apertura boccali successive, la

debolezza delle costrizioni, la semplicità della li-

nea lobale permettono di dividere i due generi. Le

coste generalmente biforcate e l’assenza di virga-

106 F.. ROSSI

totomia distinguono il genere di ILOVAÎSKJ da

Virgatites Pavlow, 1892.

Pavlowia, secondo l’ Autore, è molto vicina a Peri-

sphinetes, e tra i due generi esistono dei legami

filetici (p. 334); secondo ROMAN (1938, pp. 229-

230) il genere si differenzia dal ceppo perisfintico

attraverso Virgatosphinetes, dando origine succes-

sivamente a Simbirskites Pavlow. ARKELL (1957)

propone invece una probabile origine da Subdi-

chotomoceras Spath, 1925.

Il genere è conosciuto soprattutto nel Portlandia-

no della Russia centrale e della Siberia, equiva-

lenti al Titonico inferiore e medio dell'Europa me-

ridionale. Numerose specie sono state segnalate in

Groenlandia, nel nord della Francia (ILOVAÎSKJ,

1924; ROMAN, 1938; ARKELL, 1957). Ritrovamenti

fatti in Africa e in Argentina sono da attribuir-

si prevalentemente al genere Subdichotomoceras

Spath, 1925 che presenta una distribuzione andina-

malgascia-himalayana. durante il Titonico medio-

inferiore (LEANZA, 1980, p. 37).

Pavlowia (Pavlowia) cfr. iastrensis primaria

Ilovaiskj, 1924

(Tav. XXXVII, Fig. 7)

Confronto con questa specie un solo esemplare

(n° i5765), quasi completo, ma usurato, con le se-

guenti dimensioni:

15765 57 25 19) a 0,438

La conchiglia si presenta evoluta, con la spira a

sezione subquadratica con gli angoli arrotondati.

L’ombelico è ampio e profondo, con bordo ombe-

licale arrotondato e parete ombelicale ripida. L’or-

namentazione della spira esterna, la sola ben con-

servatasi, è formata da coste robuste e diritte, con

punto di biforcazione nella seconda metà del fian-

co. La costa secondaria, talvolta, si stacca da

quella primaria in modo retroverso.

La linea di sutura non è osservabile.

Osservazioni - Ho confrontato l'esemplare in stu-

dio con la. specie di ILOVAÎSKJ soprattutto per

alcune rassomiglianze morfologiche, quali l’avvol-

gimento della spira, l’ornamentazione e il mo-

do di biforcazione delle coste (ILOVAÎSKI, 1924,

tav. XXIII; fide RoMAN, 1938, tav. XXVIII,

fig. 271; fide ARKELL, 1957, fig. 345, 4). Esistono

anche delle rassomiglianze con Pavlowia (Pavlo-

wia) rotundum Sow., specialmente nell’ornamenta-

zione, ma l’esemplare studiato si distacca da esso

per avere le coste più ravvicinate e per la sezione

della spira meno tondeggiante.

La specie è conosciuta nel Kimmeridgiano supe-

riore-Portlandiano della provincia Boreale, equi-

valente al Titonico medio-superiore della Tetide

mesogea; l'esemplare descritto proviene dalla

Maiolica. A quanto mi risulta è il primo ritrova-

mento di Pavlowia nella Tetide mesogea.

Famiglia Aspidoceratidae Zittel, 1895

Sottofamiglia Aspidoceratinae Zittel, 1895

Genere Aspidoceras Zittel, 1868

Il genere fu istituito da ZiTTEL nel 1868 sull’Am-

monites rogoznicense Zeuschner, 1846, la diagnosi

fu data due anni dopo: « Conchiglia ad ombe-

lico stretto o largo. Camera d’abitazione di metà

o un terzo dell’ultimo giro. Regione ventrale lar-

ga, arrotondata o convessa. Ornamentazione for-

mata da fini linee strette o da spine e da coste

o solo da coste. Linea suturale generalmente sem-

plice; lobo ventrale largo, lobi laterali ad una

sola punta. Aptico calcareo, spesso, celluloso, in

due parti. » (ZitTEL, 1870, p. 74).

WAAGEN (1873/76, pp. 88-89) distinse all’interno

del gruppo delle Aspidoceras tre sezioni princi-

pali: i « Perarmati », di cui trasferì alcune spe-

cie nel genere Peltoceras, i « Cyeloti », compren-

denti le forme più tondeggianti, e gli « Hybono-

ti ». NEUMAYR (1875), nel suo lavoro sistematico

delle Ammoniti cretacee, pur approvando la sud-

divisione del WAAGEN, fece confluire il gruppo del-

l’Ammonites aurigerus nelle Aspidoceras s.l. e se-

parò la sezione degli « Hybonoti », proponendo

per essi l'istituzione del genere Waagenia. HYATT

(1900, p. 582) istituì per le Ammoniti del gruppo

dell’Ammonites circumspinosus, prima considera-

te nel genere Aspidoceras, il genere Physodoceras.

Nel 1909 ROoLLIER divise il genere di ZITTEL in

due distinti sottogeneri : $

1) Clambites Rollier, con specie-tipo Ammonites

clambus Oppel;

2) Achanthospaerites Rollier, con specie-tipo Am-

monites achanticus Oppel.

SPATH (1927/33) considerò valido il genere Phy-

sodoceras di HYATT, ma ritenne i generi di RoL-

LIER sinonimi di Aspidoceras. Egli smembrò il

AMMONITI DEL KIMMERIDGIANO SUPERIORE - BERRIASIANO INFERIORE DEL PASSO DEL FURLO 107

gruppo delle Aspidoceras creando cinque nuovi

generi :

1) Aspidoceras s.s. Zittel, 1868, con specie-tipo

Ammonites rogoznicense Zeuschner, 1846 (Ar-

goviano superiore - Titonico superiore);

2) Pseudowaagenia Spath, 1931, con specie-tipo

Aspidoceras haynaldi Neumayr, 1873 (Kimme-

ridgiano);

3) Orthaspidoceras Spath, 1925, con specie-tipo

Ammonites orthocera d’Orbigny, 1850 (Kim-

meridgiano);

4) Simaspidoceras Spath, 1925, con specie-tipo

Aspidoceras argobbae Dacquè, 1905 (Kimme-

ridgiano);

5) Paraspidoceras Spath, 1925, con specie-tipo

Ammonites meriani Oppel, 1863 (Argoviano).

Nel 1957 ARKELL ritenne validi dei generi isti-

tuiti da SPATH solo Aspidoceras e Orthaspidoce-

ras, mentre considerò. Pseudowaagenia, Simaspi-

doceras e Paraspidoceras sottogeneri, rispettiva-

mente, di Aspidoceras, Physodoceras e Euaspido-

ceras.

Sottogenere Aspidoceras Zittel, 1868

Conchiglia con spira profonda a sezione quadrata

o depressa, con due serie di tubercoli laterali si-

tuati a metà, circa, della spira. Talvolta la serie

più esterna si affievolisce o sparisce. Talune spe-

cie hanno il ventre costato. (ZITTEL, 1868; ARKELL,

IISSITO)

Grazie alla morfologia globosa delle spire e alla

loro ornamentazione, il gruppo bdbinodum-longispi-

num è stato incorporato nel sottogenere Aspido-

ceras (Olbriz Saez, 1978).

Aspidoceras (Aspidoceras) acanthicum (Oppel, 1863)

(Tav. XXXIV, Fig. 5)

1863 - Ammonmites acanthicum Oppel, p. 219.

1872 - Aspidoceras acanthicum (Oppel) - GEMMELLARO G.G.,

0a CILENO aa e

1873 - Aspidoceras acanthicum (Oppel) - NEUMAYR, p. 195,

tav. XLI.

1875 - Ammonites acanthicus Oppel - FAVRE, p. 44, tav. 2,

mp: prio, STE

1876 - Aspidoceras acanthicum (Oppel) - GEMMELLARO G.G.,

ID NRL9,05

1880 - Aspidoceras acanthicum (Oppel) - PARONA, p. 889.

1881 - Aspidoceras acanthicum (Oppel) - PARONA, p. 652.

1881 - Aspidoceras, acanthicum (Oppel) - DI STEFANO,

PAR: i

1882 - Aspidoceras acanthicum (Oppel) - NICOLIS, p. 420.

1885 - Aspidoceras acanthicum (Oppel) - NicoLIS & PARO-

NA, p. 8.

1905 - Aspidoceras acanthicum (Oppel) - DEL CAMPANA,

jd Ila

1906 - Aspidoceras acanthicum (Oppel) - KILIAN, p. 675.

1906 - Aspidoceras acanthicum (Oppel) - BURCKHARDT,

p. 29, tav. 7, figg. 1-4.

1978 - Aspidoceras acanthicum acanthicum (Oppel) - OLO-

RIZ SAEZ, p. 301, tav. 23, fig. 3.

Ascrivo a questa specie tre esemplari in buono

stato di conservazione (n° i5707, 15708, FLC) e

un esemplare molto usurato (n° 15770), con le se-

guenti dimensioni :

d O) h 1 o/d l/h

FLC 121 43 41 TOI 0,355 iii,

15707 59 16 26 32/2) R0,271 303312029)

15708 13 18 34 Duk 0,246 n.r.

15770 60 15 26 nr. 0,250 nr.

La conchiglia si presenta mediamente evoluta con

una variazione del rapporto 0/d piuttosto ampia

(da 0,246 a 0,355). La spira ha una sezione da

rotondeggiante a ovalata, con il massimo spessore

presso il bordo ombelicale; fianchi e regione ven-

trale variano da convessi ad arrotondati. L’ombe-

lico è generalmente ampio, il bordo ombelicale è

arrotondato mentre la parete ombelicale ha gene-

ralmente una forte inclinazione, quasi verticale.

L’ornamentazione è costituita da due file di tu-

bercoli: la prima, più serrata, sul bordo ombeli-

cale, la seconda, con tubercoli più distanziati, nel-

la regione ventrale.

La linea di sutura, conservata parzialmente, cor-

risponde a quelle citate in letteratura.

Posizione stratigrafica - Kimmeridgiano. OLORIZ

SAEZ (1978) la segnala, sebbene dubbiosamente,

nel Titonico inferiore « zona a hybonotum » della

Spagna. Gli esemplari studiati provengono dal Gri-

gio Ammonitico.

Distribuzione areale - La specie è tipica della

Tetide.

Aspidoceras (Aspidoceras) diplodesmum

Gemmellaro, 1872

(Tav. XXXIV, Fig. 7)

1872 - Aspidoceras diplodesmum Gemmellaro G. G., p. 231,

tav. XII, fig. 8a,b.

Ascrivo a questa specie un solo esemplare

(n° i5771), piuttosto usurato, e composto dai soli

giri interni, cor le seguenti dimensioni:

d o h 1 0/d

15771 aa DZ 15 20 24(?) 0,288

108 F. ROSSI

L’esemplare esaminato concorda perfettamente con

il tipo di GEMMELLARO. La caratteristica principa-

le di questa specie è l’ornamentazione molto par-

ticolare, che l’Autore così descrive: «I giri sono

ornati da due vicinissime serie di tubercoli rela-

tivamente grossi e rotondati, dei quali gl’interni

stanno congiunti per la base a’ corrispondenti

della serie esterna, i giri sembrano essere muniti

di tubercoli appaiati, oppure di coste radiali, cor-

te, robuste e tubercolose all’estremità, le quali

lambendo il margine ombelicale si estendono fino

al terzo interno dei giri, in cui si arrestano com-

pletamente. ».

Sebbene usurate, le due file di tubercoli sono fa-

cilmente rilevabili e appaiono conformi alla de-

scrizione sopra riportata. :

Non è stato possibile rilevare la linea di sutura.

Posizione stratigrafica e distribuzione areale -

Aspidoceras diplodesmum è conosciuta negli strati

ad Aspidoceras acanthicum della Sicilia (Monta-

gna Grande presso Calatafimi). L’esemplare stu-

diato proviene dal Grigio Ammonitico.

Aspidoceras (Aspidoceras) cfr. zeuschneri Zittel, 1870

(Tav. XXXIV, Fig. 6, 10)

1870 - Aspidoceras zeuschneri Zittel, p. 87, tav. 77,

{al OO RNSINNO

1873 - Aspidoceras zeuschneri Zittel - NEUMAYR, p. 199.

1978 - Aspidoceras sp. cfr. Aspidoceras zeuschneri Zittel,

OLORIZ: SAEZ, p. 283.

Confronto con questa specie due esemplari

(n° i5716, 15717), composti dai giri interni e mol-

to usurati, con le seguenti dimensioni:

d O) h 1 o/d

15716 47 16 IL 28(2) 0,340

15717 70 25 31 n.r. 0,357

La conchiglia si presenta mediamente involuta.

La spira ha sezione depressa con il massimo spes-

sore a livello dei tubercoli. Il ventre è arroton-

dato e i fianchi sono arcuati. L’ornamentazione

è formata da una serie di tubercoli ravvicinati in.

posizione medio-parietale. La linea di sutura è

troppo frammentaria per essere riprodotta.

Osservazioni - Gli esemplari in mio possesso sono

stati solo confrontati con la specie di ZITTEL a

causa della loro incompletezza e delle imperfette

condizioni di conservazione. Si riscontra, però, una

grande analogia esistente tra gli esemplari de-

scritti e quello raffigurato da ZITTEL (alla sua

tavola 7, fig. 4). Una ampia concordanza si ri-

scontra anche con la descrizione fatta da OLORIZ.

Posizione stratigrafica - Kimmeridgiano superio-

re - Titonico inferiore. Gli esemplari descritti pro-

vengono dal Grigio Ammonitico.

Distribuzione areale - La specie è poco conosciuta,

vengono segnalati ritrovamenti in Europa centrale

e in Spagna.

Sottogenere Pseudowaagenia Spath, 1931

Conchiglia evoluta, con spira compressa, liscia a

sezione grossolanamente ovale; ventre arrotondato

e margine ombelicale tronco. L’ornamentazione è

costituita da una fila di tubercoli, arrotondati e

ben marcati, situati sul bordo ombelicale; occasio-

nalmente è presente una seconda fila in posizione

latero-ventrale. Sutura occasionalmente asimme-

trica.

Aspidoceras (Pseudowaagenia) acanthomphalum

acanthomphalum (Zittel, 1869)

1869 - Aspidoceras acanthomphalus Zittel, p. 149.

1870 - Aspidoceras acanthomphalus Zittel, p. 79, tav. 5,

fig. 4.

1903 - Aspidoceras acanthomphalothum Zittel - CANAVARI,

Di bre ip ie av ie 2 (ont)

Aspidoceras acanthomphalum Zittel - Fossa MAN-

CINI PuEzii

1978 - Aspidoceras (Pseudowaagenia) acanthomphalum

acanthomphalum (Zittelì - OLORIZ SAEZ, p. 316,

LAVARZiONit sig ASM5E

1915

Ascrivo a questa specie un esemplare (n° i5732),

in buono stato di conservazione, con le seguenti

misure:

Conchiglia evoluta, con ombelico ampio; la spira,

di media altezza, è grossolanamente trapezioidale,

con il massimo spessore a livello del bordo ombe-

licale; le pareti sono appiattite o lievemente con-

vesse. La regione ventrale è liscia e tondeggiante.

L’ornamentazione è costituita da una fila serrata

di tubercoli ombelicali, che tendono a distanziarsi

sulla camera d’abitazione.

Non è osservabile la linea di sutura.

AMMONITI DEL KIMMERIDGIANO SUPERIORE - BERRIASIANO INFERIORE DEL PASSO DEL FURLO 109

Osservazioni - La specie fu istituita da ZITTEL nel

1869. Nel 1903 CANAVARI, nel ridescrivere la spe-

cie, ne modificò il nome, e mise Aspidoceras mi-

croplum in sinonimia con essa; SPATH (1931) cri-

ticò il lavoro di CANAVARI, separando nuovamente

le due specie.

L’esemplare esaminato si discosta dall’individuo

illustrato da ZITTEL per la spira meno alta e

per l’ombelico più ampio, mentre -ha una netta

rassomiglianza con alcuni degli esemplari raf-

figurati da CANAVARI [Tav. 1 (XXVI), fig. 3;

tav. 7 (XXXII), fig. 1] per la morfologia e per

l'ampiezza dell’ombelico. Per gli stessi caratteri

l'esemplare del Passo del Furlo è avvicinabile alla

descrizione fatta da OLORIZ SAEZ.

Posizione stratigrafica - Specie caratteristica del

Kimmeridgiano superiore, raggiunge la massima

diffusione nelle zone « a cavouri » e « a beckeri ».

L’esemplare studiato proviene dal Grigio Ammo-

nitico.

Distribuzione - Tetide.

Aspidoceras (Pseudowaagenia) cfr. microplum

(Oppel, 1863)

(Tav. XXXIV, Fig. 2)

Confronto con la specie di OPPEL un solo fram-

mento delle spire interne (n° i5730), molto usura-

to, con le seguenti dimensioni :

d O) h l o/d l/h

0,956(?)

15730 48 13 22 23(2) 0,270

La spira è mediamente involuta, con sezione sub-

ovale, ventre arrotondato e fianchi che variano

da convessi ad appiattiti. L'ombelico è piuttosto

stretto e non molto profondo, con il bordo ombe-

licale arrotondato e le pareti ombelicali quasi ver-

ticali. L’ornamentazione è costituita da una serie

di tubercoli ombelicali ravvicinati gli uni agli al-

tri. La linea di sutura è frammentaria.

Osservazioni - Ho avvicinato l'esemplare in studio

alla specie di OPPEL in base alla raffigurazione

di GEMMELLARO G. G. (1877, tavv. 15, fig. 11), a

cui si avvicina per l'andamento generale della con-

chiglia e per l’evoluzione della spira, ma da cui si

stacca per la curvatura dei fianchi, più arroton-

dati nell’esemplare siciliano. L’esemplare esami-

nato corrisponde invece alla descrizione della spe-

cie fatta da OLORIZ SAEZ (1978, p. 314). L’esem-

plare illustrato da SPATH (1931, tav. CXXII, fig. 3)

si distacca da quello studiato per una più lenta

crescita della spira e per un ombelico più ampio.

L’usura dei fianchi non permette di rilevare una

possibile seconda serie di tubercoli in posizione

medio-ventrale.

Posizione stratigrafica - Kimmeridgiano superio-

re. L’esemplare del Passo del Furlo proviene dal

Grigio Ammonitico.

Distribuzione areale - I ritrovamenti sono stati

fatti nella Tetide.

Genere Physodoceras Hyatt, 1900

Il genere fu istituito da HYATT nel 1900 sull’Am-

monites circumspinosus Quenst., 1858, per tutti

quegli individui caratterizzati da forme sferiche,

con ombelico stretto, provvisti di un solo giro di

tubercoli spiniformi che si sviluppano sul bordo

ombelicale solamente nelle forme adulte o sulle ca-

mere d’abitazione. La linea di sutura è più com-

pleta che in Aspidoceras.

Nel genere viene incluso anche il gruppo cyclo-

tum-neoburgense formato da individui a struttu-

ra semplificata e sprovvisti di qualsiasi forma

di ornamentazione (SPATH, 1931; ROMAN, 1938;

OLORIZ SAEZ, 1978).

SCHINDELWOLF (1925, p. 329) non ritenne che il

genere Physodoceras facesse parte del gruppo del-

le « Aspidoceras s.l1. » e creò la famiglia delle

Physodoceratidae che egli considerò nettamente

separata dalla famiglia delle Aspidoceratidae; la

somiglianza morfologica esistente tra i due grup-

pi non sarebbe altro, secondo il paleontologo te-

desco, che una convergenza di forma.

Questa posizione fu criticata da SPATH (1925,

p. 117; 1931, pp. 617-618) che non ritenne valida

l’interpretazione di SCHINDELWOLF e riportò il ge-

nere di HyATT all’interno delle « Aspidoceras s.l. ».

SpATH incluse nel genere Physodoceras anche le

specie Physodoceras cyclotum (Oppel), Physodo-

ceras pipini (Oppel) e Physodoceras neoburgense

(Oppel).

Secondo OLORIZ SAEZ (1978, p. 250) la presenza

di forme prive di ornamentazione (gruppo cyclo-

tum-neoburgense) in orizzonti stratigraficamente

più alti di quelli in cui vengono generalmente ri-

trovati gli esemplari di Physodoceras, può essere

110 F. ROSSI

interpretato come il risultato di un processo di

neotenia.

Il genere è conosciuto dal Kimmeridgiano infe-

riore al Titonico inferiore.

Physodoceras neoburgense (Oppel, 1868)

La distinzione tra le due specie di OPPEL, Ammo-

nites neoburgensis e Ammomnites cyclotus, è sem-

pre molto sottile, basandosi esclusivamente sulla

diversa altezza della sezione della spira (più ele-

vata in Ammonites neoburgensis) e per la diversa

ampiezza dell’ombelico (più largo in Ammoniîtes

neoburgensis).

BUCK (1958, pp. 25, 104-105) distingue le due spe-

cie solo a livello sottospecifico, considerando i cri-

teri distintivi insufficienti per due specie diverse.

Donze & ENAY (1961, pp. 190-191) descrivono le

due specie separatamente, considerando validi i

criteri di distinzione.

OLORIZ SAEZ (1978, p. 261), in accordo con quanto

proposto da BUCK, riferisce alla specie di OPPEL

sia Ammonites neoburgensis, sia Ammonites cyclo-

tus. Durante l’analisi. del suo abbondante mate-

riale l’Autore spagnolo, prendendo in esame di-

versi parametri, quali lo spessore, l’involuzione e

il rapporto tra l'altezza e lo spessore della spira,

mette in evidenza l’esistenza ‘di « termini inter-

medi » tra le due sottospecie, dimostrando come

una sottospecie sfumi gradatamente nell’altra.

OLORIZ conclude ritenendo che le due sottospecie

non siano altro che i termini estremi di una suc-

cessione continua di forme in una unica specie

(pp. 266-267).

In questo lavoro ritengo valide le idee espresse da

BUCK e da OLORIZ SAEZ, e considero valida una

sola specie, Physodoceras neoburgense Oppel, di-

visa in due sottospecie. L’esiguità del materiale

in mio possesso non mi permette una analisi det-

tagliata della specie di OPPEL, nè mi permette

stabilire se la variabilità messa in luce dagli Au-

tori può essere attribuita-ad un eventuale dimor-

fismo. Sarebbe interessante accertare la reale ap-

partenenza del gruppo « cyclotum-neoburgense »

al genere Physodoceras. I rappresentanti del grup-

po « cyclotum-neoburgense » si distinguono infatti

dai Physodoceras classici per la linea di sutura

‘molto più primitiva e per la totale mancanza di

ornamentazione. L’interpretazione di questo grup-

po come il risultato di un processo di neotenia,

proposta da OLGRIZ (p. 250), mi sembra interes-

sante, ma non sufficientemente dimostrabile.

Physodoceras neoburgense (Oppel, 1863)

sottospecie neoburgense (Oppel, 1863)

(Tav. XXXIV, Fig. 8; Tav. XXXV, Fig. 13)

1863 - Ammonites neoburgensis Oppel, p. 223, tav. 58,

TR ONMNIDE

1870 - Aspidoceras cyclotum (Oppel) - ZITTEL, p. 83, tav. 6,

Mao:A2A

1961 - Aspidoceras cfr. neoburgense (Oppel) - DONZE &

ENAY, p. 190.

1958 - Aspidoceras neoburgense (Oppel) - BUCK, p. 104,

tav. 8, figg. 4-6.

1978 - Physodoceras neoburgense neoburgense (Oppel) -

OLORIZ SAEZ, p. 261, tav. 21, fig. 4.

Ascrivo a questa sottospecie cinque individui

completi, uno frammentario e un nucleo interno

(n° 15718, i5726, 15727, i5728, i5804, 15805, 15806).

Gli esemplari migliori presentano le seguenti mi-

sure:

d O) h Ii o/d

15718 109 19 DO. inga, 0,174

15728 98 25) 36 Dr: 0,254

15804 100 20 42 ILA 0,200

Conchiglia involuta di forma sferica; la spira ha

la sezione che varia da ovale a depressa con il

ventre e i fianchi convessi. L'ombelico è piuttosto

stretto, ma non molto profondo; i bordi ombeli-

cali sono arrotondati. Non esiste nessun tipo di or-

namentazione. La linea di sutura, per quanto ri-

levabile, è equivalente a quella illustrata da ZITTEL

(1870, tav. 6, fig. 2b).

Posizione stratigrafica - Titonico inferiore. Gli

esemplari studiati sono stati raccolti nel Grigio

Ammonitico.

Distribuzione areale - La specie ‘è stata segnalata

in Baviera (Malm del Neuburg) in Francia (Croix-

de-Saint-Concours, Chambery - Savoie), in Spagna

(Cordigliera Betica).

Physodoceras neoburgense (Oppel, 1863)

sottospecie cyclotum (Oppel, 1865)

(Tav. XXXIV, Figg. 3, 11)

21846 - Ammonites simplus Zeuschner, tav. 4, fig. 2,

Cavie Elo)

21863 - Ammonites latus Oppel, p. 256, tav. 72, fig. 1.

1865 - Ammonites cyclotus Oppel, p. 552.

1868 - Aspidoceras cyclotum (Oppel) - GEMMELLARO G.G.,

p. 38, tav. 7, figg. 10-12.

1869 - Aspidoceras cyclotum (Oppel) - ZITTEL, p. 149.

AMMONITI DEL KIMMERIDGIANO SUPERIORE - BERRIASIANO INFERIORE DEL PASSO DEL FURLO Pet

1870 - Aspidoceras cyclotum (Oppel) - ZITTEL, p. 83,

tav. 6, figg. 3-4.

Aspidoceras cyclotum (Oppel) - NEUMAYR, p. 200.

Ammonites (Aspidoceras) cyclotum (Oppel) -

FAVRE, p. 68, tav. VIII, fig. 4.

1879 - Aspidoceras cyclotum (Oppel) - FONTANNES, p. 102,

Laveral's erro: alle

Aspidoceras eyclotum (Oppel) - BURCKHARDT,

p. 119, tav. 32, figg. 3-6.

1958 - Aspidoceras neoburgense cyclotum (Oppel) - BUCK,

Pr 06. tav Stia ù

1978 - Physodoceras neoburgense cyclotum (Oppel) -

OLORIZ SAEZ, p. 264.

1873

1877

1906

Ascrivo a questa sottospecie cinque esemplari, di

cui uno con parte della camera d’abitazione

(n° 15724, 15725, 15802, 15803, FLC). I tre esem-

plari migliori presentano le seguenti misure:

d o h l o/d

15724 69 9 33 nr. 0,144

15725 55(?) 6 n.r 39 0,109(?)

FLC 80 15 35 TORA 0,187

Conchiglia evoluta, di forma sferica, con spira

depressa, fianchi e regione sifonale convessi.

L'ombelico è stretto e alquanto profondo, il bor-

do ombelicale è arrotondato e la parete ombeli-

cale ripida. Nessun tipo di ornamentazione.

Posizione stratigrafica - Dal Kimmeridgiano su-

periore al Titonico inferiore (strati a verrucife-

rum). Secondo ZITTEL (fide FONTANNES, 1879,

p. 102) la sottospecie sarebbe presente nel Neoco-

miano di Chastellane d’Escragnalles. Gli esemplari

studiati provengono dal Grigio Ammonitico.

Distribuzione areale - La sottospecie è stata rin-

venuta nella maggior parte dei giacimenti del Giu-

rassico superiore d'Europa. BURCKHARDT (1906) la

cita nei giacimenti titonici messicani.

Physodoceras (?) cfr. montesprini

(Canavari, in Meneghini, 1879)

(Tav. XXXV, Fig. 9)

1879 - Aspidoceras montesprini Canavari - MENEGHINI,

PREDA RCAVA enti oi 0anoN e:

1903 - Aspidoceras montesprini Canavari - CANAVARI, p. 5,

LAvenii SSSVII)Eo

non 1978 - Physodoceras insulanum (Gemmellaro G. G.) -

OLORIZESAEZIAp eZ. LAV MaI

Confronto con la specie di CANAVARI un solo fram-

mento molto usurato (n° 15715), con le seguenti

misure:

L'individuo studiato è confrontabile con l’esem-

plare figurato da CANAVARI, proveniente da Mon-

te Serra (Camerino), sia per l'andamento generale

della conchiglia, sia per la presenza di una ondu-

lazione regolare, particolarmente visibile sulla re-

gione ventrale. Dall’esemplare raffigurato da ME-

NEGHINI, quello proveniente dal Passo del Furlo si

distingue per l'andamento più evoluto della spira.

OLORIZ SAEZ (1978, p. 255) mette in sinonimia la

specie di CANAVARI con Physodoceras insulanum

(GEMMELLARO, 1874); decisione che non mi sento

di approvare per alcune differenze morfologiche

esistenti tra le due specie, prima fra tutte la man-

canza di ondulazioni sulla regione sifonale e sui

fianchi, in Physodoceras insulanum caratteristica

che non viene citata nè da GEMMELLARO, nè dallo

stesso OLÒORIZ.

Distribuzione areale e posizione stratigrafica - La

specie è conosciuta negli strati ad Aspidoceras

acanthicum dell’Italia centrale. L’esemplare stu-

‘diato proviene dal Grigio Ammonitico del Kim-

meridgiano superiore e del Titonico inferiore.

Sottofamiglia Simoceratinae Spath, 1924

Genere Pseudosimoceras Spath, 1925

Il genere fu istituito da SPATH nel 1925 con spe-

cie-tipo del genere Olcostephanus stenonsis Gem-

mellaro, 1877, per forme involute, con spire tozze

caratterizzate da coste primarie smussate, che

vanno via via diradandosi con il procedere della

spira. Nei giri esterni le coste scompaiono sui

fianchi e sul ventre mentre la parte ombelicale si

ingrossa. Sono presenti forti costrizioni.

Il genere è conosciuto nel Kimmeridgiano dell’Ita-

lia centro insulare.

Pseudosimoceras cfr. stenonis (Gemmellaro, 1877)

(Tav. XXXV, Fig. 5)

Confronto con questa specie un solo esemplare

(n° i5762) in buono stato di conservazione, ma

frammentario, con le seguenti misure:

d to) h 1 o/d

15762 _ 7602) 36 222) Jai 0,480(?)

112 F. ROSSI

Conchiglia compressa, evoluta; ombelico largo e

profondo, con bordo ombelicale arrotondato e pa-

rete ombelicale ripida. La spira ha la sezione lie-

vemente compressa, con pareti che variano da ton-

deggianti a quasi appiattite, il ventre è arroton-

dato. L’ornamentazione delle spire interne e me-

die è andata perduta, mentre si è conservata quella

delle spire esterne. Essa è formata da delle coste

semplici e diritte che prendono origine da delle

« bullae » ombelicali che scendono fino nella pa-

rete ombelicale. Le coste svaniscono a circa metà

del fianco, lasciando la zona sifonale e perisifo-

nale completamente liscia. Nell’ultimo tratto di

spira conservata le coste scompaiono completa-

mente lasciando le sole « bullae » ombelicali. Sono

presenti delle costrizioni strette, profonde e pro-

verse, delimitate anteriormente da una costa sot-

tile e acuta.

La linea lobale non è osservabile, se non in modo

molto frammentario.

Osservazioni Ho solo confrontato l'esemplare in

studio con la specie di GEMMELLARO sia per la sua

frammentarietà, e quindi per l’impossibilità di

studiare le spire interne e medie, sia per alcune

differenze rispetto alle descrizioni date dallo

stesso GEMMELLARO (1877, p. 208, tav. XVI,

fig. 10) e da CANAVARI (1896, p. 49, tav. IX, fig.

2a, b, c). Nel campione studiato infatti le « bul-

lae » ombelicali iniziano lungo la parete ombeli-

cale, risalgono diritte fino al bordo ombelicale, ove

sì ingrossano. La linea di sutura, dove osservabile,

appare più frastagliata di quella illustrata da CA-

NAVARI (p. 49, fig. 13).

Posizione stratigrafica - I ritrovamenti citati in

letteratura sono avvenuti nella zona inferiore

degli strati ad Aspidoceras acanthicum (Kimme-

ridgiano superiore). Il campione studiato proviene

dal Grigio Ammonitico.

Distribuzione areale - Montagna Grande presso

Calatafimi (TR), Monte Serra presso Camerino.

Pseudosimoceras sp.

(Tav. XXXV, Fig. 7)

Un solo esemplare (n° i5768), in parte frammen-

tario, che presenta le seguenti misure:

d lo) h 1 o/d

15768 143(?) 36 22(2) mar 0,480(?)

Conchiglia evoluta, con ombelico largo e profondo,

bordo ombelicale arrotondato e parete ombelicale

ripida. Spira a sezione ovoidale, con pareti da

arrotondate a lievemente appiattite, convergenti

verso la regione sifonale, arrotondata. Il massimo

spessore è a livello del bordo ombelicale. L’orna-

mentazione delle spire esterne, le uniche conser-

vatesi, è costituita da una serie di tubercoli ombe-

licali posti a distanza variabile tra di loro. Sono

presenti quattro costrizioni. La linea lobale non è

osservabile, se non in modo molto frammentario.

La mancanza di una determinazione specifica del-

l'esemplare in studio, è dovuta, oltre che alla fram-

mentarietà del campione, anche, e soprattutto, ad

alcuni caratteri morfologici che non è stato pos-

sibile riscontrare nelle descrizioni degli Autori

precedenti. L’ornamentazione, che appare incon-

sueta anche all’interno dello stesso genere, è co-

stituita da una serie di tubercoli ombelicali ad an-

damento discontinuo, specie nella spira più in-

terna di quella conservatasi, dove la distanza che

intercorre tra un tubecolo e l’altro è almeno dop-

pia di quella che intercorre tra i tubercoli della

spira successiva. Inoltre, dai tubercoli non parte

una costa ben definita, ma solo un ingrossamento,

quasi un prolungamento del tubercolo stesso.

La linea di sutura, molto frammentaria, ha una

vaga rassomiglianza con quella del genere Nebro-

dites.

L’esemplare studiato proviene dal Grigio Ammo-

nitico.

Genere Virgatosimoceras Spath, 1925

Il genere fu istituito nel 1925 da SPATH con spe-

cie-tipo del genere Simoceras rothpletzi Schneid,

1915, con la seguente diagnosi: « Il nuovo genere

Virgatosimoceras è stato creato ‘per il gruppo di

Simoceras rothpletzi Schneid. Riguardo a Pe-

risphinetes albertinus (Catullo) in ZITTEL, Hol

costephanus virgatites steindchneri Blasche e Pe-

risphinetes achiardi Del Campana, l'appartenenza

a Virgatosimoceras è ancora incerta » (p. 131).

Il genere comprende conchiglie evolute, peri-

sfintiche, con coste bifide o trifide, prominenti

e distanziate; sono presenti costrizioni delimitate

da forti coste. La regione ventrale presenta un

solco mediano solo nelle spire interne e medie,

mentre in quelle esterne è liscia.

Il genere è conosciuto nel Kimmeridgiano medio

di Germania, Somalia, Persia e Cuba e nel Tito-

nico inferiore di Spagna e Italia.

AMMONITI DEL KIMMERIDGIANO SUPERIORE - BERRIASIANO INFERIORE DEL PASSO DEL FURLO bd

‘ Virgatosimoceras cfr. rothpletzi (Schneid, 1915)

(Tav. XXXV, Fig. 8)

Un solo esemplare (n° i5763), frammentario e mal

conservato, con le seguenti dimensioni :

15763 120 65 29 3 TOS 0,541

La conchiglia si presenta evoluta, con ombelico

ampio e bordo ombelicale arrotondato. La sezione

della spira varia da arrotondata, nei giri più in-

terni, a subquadrata, nei giri più esterni; in que-

sti ultimi i fianchi, quasi appiattiti, convergono

dolcemente verso la regione ventrale. Massimo

spessore a livello del bordo ombelicale. L’orna-

mentazione è costituita da forti coste bifide, più

ravvicinate nelle spire interne che in quelle

esterne; esse sono intercalate a rare coste trifor-

cate e da una sola semplice. Nelle spire più in-

terne le coste attraversano completamente la re-

gione sifonale, mentre svaniscono nell’area perisi-

fonale lasciando una zona liscia centrale. Non è

visibile nessun solco sifonale. E’ presente una sola

costrizione, profonda, che non si interrompe sul

ventre.

Nessun dato sulla linea lobale.

Osservazioni - Tenendo conto della descrizione di

BARTHEL & GEYSSANT (1973, p. 31) e di OLORIZ

SAEZ (1978, pp. 205/6, tav. 17, fig. 1), ho avvici-

nato l’esemplare studiato a Virgatosimoceras

rothpletzi (Schneid), soprattutto per la caratteri-

stica ornamentazione delle spire esterne, anche se

BARTHEL & GEYSSANT non descrivono coste tri-

fide.

Posizione stratigrafica - Titonico inferiore e me-

dio. L’esemplare in studio proviene dal Grigio

Ammonitico.

Distribuzione areale - Tetide mesogea.

Virgatosimoceras simplicicostatum n.sp.

(Tav. XXXV, Fig. 4)

Derivatio nominis - Il nome deriva dall’ornamen-

tazione dell’ultima loggia, formata da coste sem-

plici.

Materiale - Un solo esemplare ben conservato

(n° i5779), olotipo, con le seguenti dimensioni :

15779 120 65 29 nor, 0,541

Diagnosi - Conchiglia evoluta, ombelico ampio

con bordo ombelicale netto e pareti ombelicali ri-

pide. Le pareti della spira variano da tondeg-

gianti, nei giri interni, a quasi appiattite e con-

Fig. 7. — Virgatosimoceras simplicicostatum.

vergenti verso una regione sifonale arrotondata;

la sezione della spira è subquadrata, con il mas-

simo spessore a livello del bordo ombelicale.

L’ornamentazione delle spire interne e medie è co-

stituita da forti coste distanziate, bifide e lieve-

mente proverse, con punto di biforcazione oltre

la metà del fianco; nelle spire esterne le coste si

fanno più distanziate e più marcate, specie nella

regione ombelicale della camera d’ abitazione,

dove si ha la formazione di « bullae ». Sull’ultima

loggia le coste diventano semplici, diritte per i

primi 2/8 del fianco, proverse nella parte re-

stante. Le coste dell’ultima spira svaniscono nella

regione perisifonale, lasciando la regione sifonale

liscia. E’ presente una sola costa trifida. Le co-

strizioni sono rare, profonde e decisamente pro-

verse, delimitate da coste sottili e marcate.

La linea lobale non è osservabile.

Osservazioni - La caratteristica principale della

nuova specie è costituita dall’ornamentazione, che

presenta una serie continua e uniforme di coste

semplici e proverse nei 2/3 terminali della camera

d’abitazione, carattere questo che non mi risulta

essere, in base ai dati in mio possesso, presente in

nessuna delle specie del genere Virgatosimoceras.

La nuova specie è assai vicina a Virgatostmoceras

albertinum (Catullo, 1853), cui assomiglia per la

114 F. ROSSI

morfologia generale della conchiglia, per la re-

gione ventrale liscia e per il modo di biforcazione

delle coste, ma da cui si differenzia per la pre-

senza di coste semplici sulla camera d’abitazione.

Analogie esistono anche con Virgatosimoceras

rothpletzi (Schneid) sottospecie virgulifer Geys-

sant & Zeiss, che ha la conchiglia un poco più evo-

luta e un maggior numero di coste trifide.

Coste semplici sulla camera d’abitazione, ma al-

ternate a coste bifide, sono presenti anche in Vir-

gatosimoceras micrum Olòriz Saez, 1978.

Posizione stratigrafica - L’esemplare studiato pro-

viene dagli strati del Grigio Ammonitico del Passo

del Furlo, del Kimmeridgiano superiore e del Ti-

tonico inferiore.

Virgatosimoceras albertinum (Catullo, 1855)

(Mavi SCA ARI24010)

1855 - Ammonites albertinus Catullo, p. 208, tav. 2,

fig. 3 a,b.

1870 - Perisphinctes albertinum (Catullo) - ZITTEL, p. 222,

bavss945ghio dl

1905 - Perisphinetes albertinum (Catullo) - DEL CAMPA-

NA, p. 61.

1925 - Virgatosimoceras albertinus (Catullo) - SPATH,

Toe alga

1978 - Virgatosimoceras albertinum (Catullo) - OLGRIZ

SAEZ, p. 206, tav. 18, fig. 1.

Ascrivo a questa specie due esemplari (n° 15690,

15785) con le seguenti misure:

d o) h 1 o/d

15690 83 43 24 Der: 0,516

15785 65(?) 38 16 n.r. 0,584(?)

La conchiglia si presenta evoluta, con spira a se-

zione che varia da quasi tondeggiante a quasi qua-

dratica, ed ombelico largo e poco profondo. Il

bordo ombelicale è arrotondato e la parete ombe-

licale si presenta abbastanza ripida. I fianchi va-

riano da lievemente arrotondati a quasi appiat-

titi, mentre il ventre si presenta ampio e appena

convesso. L’ornamentazione è formata da grosse

coste bifide e, in minor numero, trifide, con costa

primaria diritta o lievemente proversa, e coste

secondarie diversamente proverse (cioè proverse

con diversa angolatura). Sono presenti: alcune

costrizioni.

Non è osservabile la linea di sutura.

Posizione stratigrafica - Titonico inferiore (zona

«ad albertinum »). Gli esemplari studiati proven-

gono da Grigio Ammonitico.

Distribuzione areale - Tetide mesogea.

Genere Simoceras Zittel, 1870

Il genere fu istituito da ZITTEL nel 1870, senza

indicazione della specie-tipo, per ammoniti a con-

chiglia evoluta, largamente ombelicate, con sezione

della spira da rettangolare ad ovalata, ornamen-

tate da costrizioni ‘isolate, profonde, larghe, pro-

verse, accompagnate da pieghe. Peristoma con

una linguella ventrale a forma di naso. Linea di

sutura semplice: ornamentazione variabile, tal-

volta assente o costituita da tubercoli o coste.

ZITTEL avvicinò il nuovo genere alle Aspidoceras

e ai Perisphinetes da cui probabilmente si sono

evoluti.

Nel 1882 FIscHER designò quale probabile specie-

tipo Ammonites volanensis Oppel, 1863.

BURKHARDT (1912, p. 84) restringe il genere St

moceras alle sole forme titoniche, istituendo per

le specie kimmeridgiane, con morfologia più pe-

risfintica, il genere Nebrodites.

SPATH (1925, p. 131) suddivise il genere di ZITTEL

nei seguenti generi:

Stmoceras Zittel, 1870 - Titonico

Nebrodites Burkhardt, 1912 - Kimmeridgiano

Lytogyroceras Spath, 1925 - Titonico

Mesosimoceras Spath, 1925 - Titonico

Benacoceras Spath, 1925 - Titonico

Virgatosimoceras Spath, 1925 - Titonico

Pseudosimoceras Spath, 1925 - Titonico

Hemaisimoceras Spath, 1925 - Titonico

Alcuni di questi gruppi, non ben conosciuti, sono

stati ravvicinati al genere Simoceras in qualità

di sottogeneri.

OLORIZ SAEZ. (1978, p. 218) divide il genere in tre

sottogeneri distinti: Sîmoceras, Lytogyroceras e

Simolytoceras. In questo lavoro viene addottata

la suddivisione proposta da OLORIZ, specificando

di volta in volta le differenze tra i sottogeneri.

Il genere Simoceras è caratteristico del Titonico

dell'Europa mediterranea.

Sottogenere Simoceras Ziegler, 1959

Questo sottogenere comprende quelle forme che

presentano nelle spire interne una ornamentazione

perisfintica e nelle spire medie ed esterne, ca-

AMMONITI DEL KIMMERIDGIANO SUPERIORE

mera d’abitazione inclusa, uno stadio bituberco-

lato, tipicamente simoceratide.

Simoceras (Simoceras) volanense (Oppel, 1863)

(Tav. XXXV, Fig. 12)

?1855 - Ammonites perarmatus Sow. - CATULLO, p. 204,

tav alito:

1862/63 - Ammonites volanensis Oppel, p. 231, tav. 58,

fig. 2a, b. È

1870 - Simoceras volanense (Oppel) - ZITTEL, p. 213,

tav. 32, figg. 7-9.

1871 - Simoceras volanense (Oppel) - NEUMAYR, p. 371.

1871 - Simoceras volanense (Oppel) - GEMMELLARO G. G.,

p. 40, tav. IX, fig. 5.

1873 - Simoceras volanense (Oppel) - NEUMAYR, p. 188.

1878 - Simoceras volanense (Oppel) - CANAVARI, p. 490.

1880 - Simoceras volanense (Oppel) - PARONA, p. 867.

1881 - Simoceras volanense (Oppel) - PARONA, p. 655.

1881 - Simoceras volanense (Oppel) - TARAMELLI, p. 426,

427.

1882 - Simoceras volanense (Oppel) - NICOLIS, p. 1882.

1884 - Simoceras volanense (Oppel) - OMBONI, p. 1360.

1885 - Simoceras volanense (Oppel) - NicoLIs & PARONA,

para

1894 - Simoceras volanense (Oppel) - CORTI, p. 383.

1899 - Simoceras volanense (Oppel) - MARIANI, p. 426.

1904 - Simoceras volanense (Oppel) - DEL CAMPANA,

Paszost

21905 - Simoceras volanense (Oppel) - DEL CAMPANA,

PASSIONE ta vASAVAE tto 97

1915 - Simoceras volanense (Oppel) - FOSssA-MANCINI,

PARI

1921 - Simoceras volanense (Oppel) - PRINCIPI, p. 68.

1939 - Simoceras volanense (Oppel) - RAMACCIONI, p. 231,

av 9) ale ao

1970 - Simoceras volanense (Oppel) - GEYSssANT & MA-

SCLE, p. 213.

1970 - Sîimoceras volanense (Oppel) - BERNOULLI & RENZ,

PAD9I9NtaVAoehro-102/a:

1978 - Simoceras (Simoceras) volanense (Oppel) - OLO-

RIZESANZ, pi 12.9, tav. 20; filo 5.

Ascrivo a questa specie cinque esemplari (n° 15737,

15738, 15739, 15741, i5745) che presentano le se-

guenti dimensioni:

d 0) h l o/d

15737 82 46(?) mor: IO NES 0,560(?)

15738 87 53 18 n.r. 0,609

15739 90 51 28 n.r. 0,566

15741 118 63 63 Tori 0,533

15745 95 58 22 noe 0,610

Conchiglia evoluta, con ombelico ampio, ma poco

profondo, pareti ombelicali ripide e bordo ombe-

licale quasi inesistente; spira da ovalata a subret-

tangolare, con pareti da arrotondate a quasi ap-

- BERRIASIANO INFERIORE DEL PASSO DEL FURLO TL5

piattite; regione ventrale piatta. L’ornamenta-

zione delle spire interne è formata da coste sem-

plici e lievemente proverse, che vanno distanzian-

dosi nelle spire medie; spire esterne e camera

d’abitazione tipicamente simoceroidi, con orna-

mentazione formata da delle coppie di tubercoli,

uno ombelicale e uno al limite tra la parete e la

regione sifonale; inizialmente i tubercoli sono

uniti da una bassa costa, grossa e arrotondata, che

tende a scomparire con l'evoluzione della conchi-

glia. L’esemplare n° i5739 conserva parte del pe-

ristoma, che si presenta semplice e con una

espressione ventrale arrotondata.

Nessun dato sulla linea di sutura.

Posizione stratigrafica - Titonico. La specie è

stata segnalata anche negli strati ad Aspidoceras

acanthicum (Taramelli, 1881). Gli esemplari stu-

diati provengono dal Grigio Ammonitico.

Distribuzione areale - Tetide mediterranea.

Sottogenere Lytogyroceras Spath, 1925

Il sottogenere fu istituito da SPATH nel 1925, sul-

lAmmonites fasciatus Quenstedt, per tutti i simo-

ceratidi che presentano due stadi ornamentali ben

definiti: perisfintoide nelle spire interne e me-

die; lytoceratoide nelle spire esterne. Viene rite-

nuta possibile una derivazione dalle Lytocerata-

ceae, ma Lytogyroceras presenta una linea lobale

molto semplificata; più probabile una sua origine

dal gruppo delle Mesosimoceras.

Il sottogenere è conosciuto nell’intervallo Kimme-

ridgiano - Titonico del sud Europa.

Simoceras (Lytogyroceras) lytogyrus (Zittel, 1870)

(ava DOO 11)

1870 - Simoceras lytogyrus Zittel, p. 209, tav. 33, fig. 1a,

pries

1868/76 - Simoceras lytogyrus Zittel - GEMMELLARO G. G.,

p. 53, tav. X, fig.5a,b,c.

1871 - Stmoceras lytogyrus Zittel - GEMMELLARO GRRGS

PISANA V SVI 04

1880 - Simoceras lytogyrus Zittel - PARONA, p. 869.

1881 - Simoceras lytogyrus Zittel - TARAMELLI, p. 427.

1882 - Simoceras lytogyrus Zittel - NICOLIS, p. 420.

1885 - Simoceras lytogyrus Zittel - NICOLIS & PARONA,

p- 72.

1915 - Simoceras lytogyrus Zittel - FOSSA-MANCINI, p. 27.

1975 - Simoceras lytogyrus Zittel - OLORIZ & TAVERA,

PIR99

Un solo esemplare (n° i5744), frammentario, di

circa 60mm di diametro, discretamente conser-

vato.

116 F. ROSSI

Conchiglia discoidale, evoluta, con ombelico am-

pio ma non molto profondo. Spira con fianchi con-

vessi e regione ventrale larga e tondeggiante;

bordo ombelicale arrotondato con pareti ombeli-

cali ripide. La spira ha sezione lievemente ovalata.

I giri interni presentano una ornamentazione for-

mata da coste semplici, diritte e robuste, che scom-

paiono rapidamente, lasciando i giri esterni com-

pletamente lisci. Sono presenti alcune costrizioni

larghe ma poco profonde.

La linea di sutura, a causa del non perfetto stato

di conservazione, non è osservabile.

Osservazioni - La specie fu istituita da ZITTEL nel

1870 su esemplari provenienti da Rave Cupa nel-

l'Appennino centrale. I

L’esemplare studiato si identifica perfettamente

con la specie di ZITTEL, da cui si distacca solo per

avere le costrizioni meno pronunciate.

Posizione stratigrafica - Titonico inferiore. L’esem-

plare studiato proviene dalla Maiolica.

Distribuzione areale - La specie è conosciuta pre-

valentemente in Italia. I ritrovamenti sono stati

fatti nelle Alpi meridionali (provincie venete) e

nell'Appennino centrale. GEMMELLARO G. G. ne se-

gnala un esemplare in Sicilia.

Simoceras (Lytogyroceras) subbeticum Olòriz Saez, 1978

(UNA AD: 00: VAI IT 3 0 07)

1978 - Simoceras (Lytogyroceras) subbeticum Oloriz Saez,

10 22 aa IC) ale ZIO 8%

Due esemplari (n° 15742, 15743), in buono stato

di conservazione, con le seguenti dimensioni:

d O) h 1 o/d

15742 36 367 d2 TALES 0,472

15743 37 1402) nr. nr. 0,878(2)

Conchiglia piccola, appiattita, evoluta, con fianchi

da tondeggianti, nei giri interni, a lievemente con-

vessi nei giri esterni; regione sifonale stretta e

arcuata; ombelico ampio e poco profondo. I giri

interni e medi sono ornati da piccole coste bifide,

lievemente proverse, con punto di biforcazione

nella metà inferiore della spira. L’ornamentazione

tende a sparire incominciando dalla regione om-

belicale e periombelicale; sul ventre persiste una

leggera ornamentazione formata da sottili coste

continue, prima di scomparire definitivamente la-

sciando la spira completamente liscia. Sono pre-

senti delle costrizioni strette, profonde e proverse

nelle spire medie, larghe e poco profonde nelle

spire esterne.

La linea lobale è formata da un lobo sifonale lar-

go e poco profondo, da due selle laterali tozze e

frastagliate, intervallate da un lobo largo e diviso

grossolanamente in tre da due piccole selle. Selle

accessorie basse e larghe, separate da piccoli lobi

poco profondi.

Osservazioni - Gli esemplari studiati sono perfet-

tamente identificabili con i tipi di OLORIZ, da cui

si distaccano per avere un numero minore di co-

strizioni.

Ho inoltre riscontrato una straordinaria rassomi-

glianza con il Stmoceras costacciarense che RA-

MACCIONI ha istituito nel 1939 per alcuni esem-

plari provenienti da Monte Cucco [p. 200, tav. XIV

(V), fig. 6]. Gli esemplari studiati si avvicinano

alla specie di RAMACCIONI per l’ornamentazione

dei giri interni, formata da coste bifide, e per la

presenza nell’ultimo giro di coste molto tenui che

interessano la metà superiore del fianco, ma se

ne distaccano per avere l’accrescimento della spi-

ra più veloce.

La linea di sutura è molto simile a quella di Sé

moceras (Lytogyroceras) lytogyrus (Zittel) (1870,

tav. 33, fig. 1c) pur con alcune differenze: la pri-

ma e la seconda sella laterale sono meno tozze e

più frastagliate, mentre il primo lobo laterale è

grossolanamente trifido, al contrario di quanto fi-

gurato da ZITTEL. Maggiori somiglianze esistono

con la linea lobale di Simoceras (Lytogyroceras)

lytogyrus illustrata da GEMMELLARO G. G. (1868/

76, tav. X, fig. 5c): analoga è la forma delle selle

laterali e del lobo laterale trifidi, diversa è invece

la prima sella laterale, meno tozza e più frasta-

gliata.

Posizione stratigrafica - Titonico inferiore (zona

a burkhardticeras). Gli esemplari descritti pro-

vengono dalla Maiolica.

Distribuzione areale - Cordigliera Betica (zona

Subbetica).

Sottogenere Simolytoceras Oldriz Sàez, 1978

Il sottogenere fu istituito da OLORIZ SAEZ nel

1978, con specie-tipo del sottogenere Simoceras

(Simolytoceras) andaluciense, per tutti quei simo-

ceratidi con tre differenti stadi ornamentali e con

equivalenza morfologica con i generi Sîmoceras

Zittel e Lytoceras Suess.

AMMONITI DEL KIMMERIDGIANO SUPERIORE - BERRIASIANO INFERIORE DEL PASSO DEL FURLO 1 7A

Neilo sviluppo ontogenetico della conchiglia si as-

siste alla modificazione dell’ornamentazione, che

passa da uno stadio perisfintoide nelle spire in-

terne (coste bifide e semplici) a uno stadio simo-

ceratide nelle spire medie (coste semplici e una

fila di tubercoli sul bordo esterno del fianco), fino

a giungere ad uno stadio lytoceroide (spira liscia)

nei giri esterni.

Il sottogenere è conosciuto nella parte superiore

del Titonico inferiore (zone admirandum/birun-

cinatum e burckhardticeras) della Tetide mediter-

ranea.

Simoceras (Simolytoceras) biruncinatum

(Quenstedt, 1847)

(Tav. XXXV, Fig. 6)

1865 - Ammonites biruncinatus Qu. - OPPEL, p. 548.

1870 - Simoceras biruncinatum (Qu.) - ZITTEL, p. 92,

tav: 32, figg. 5, 6.

1880 - Simoceras biruncinatum (Qu.) - PARONA, p. 868.

1880 - Simoceras biruncinatum (Qu.) - NICOLIS, p. 420.

1881 - Simoceras biruncinatum (Qu.) - TARAMELLI, ».

1885 - Simoceras biruncinatum (Qu.) - NicoLis & PARO-

NA, vp. 72.

1899 - Simoceras biruncinatum (Qu.) - MARIANI, p. 426.

1978 - Simoceras (Simolytoceras) biruncinatum (Qu.) -

OLORIZISARZIOn nz bid cav 02 0A TI

Un solo esemplare di circa 60 mm di diametro

(n° 15746) in cattivo stato di conservazione. L’uni-

ca parte ben conservata è un tratto di spira

esterna, a sezione ovoidale, con fianchi convessi,

lisci e regione ventrale tondeggiante. L’ornamen-

tazione è costituita da piccoli tubercoli ombelicali

e da grossi tubercoli claviformi posti al limite tra

la regione sifonale e i fianchi. Questi ultimi si af-

facciano sulla regione sifonale con disposizione al-

ternata e non opposti. Questa alternanza dei tu-

bercoli ventrali è il carattere tipico della specie

di QUENSTEDT.

Posizione stratigrafica - Parte superiore del Ti-

tonico inferiore (zona ad admirandum/biruncina-

tum). L’esemplare studiato è stato raccolto nel

Grigio Ammonitico.

Distribuzione areale - I ritrovamenti sono stati

fatti nella Tetide mediterranea, principalmente in

Italia (Lombardia, zona dei Sette Comuni, Appen-

nino centrale).

Sottofamiglia Hybonoceratinae Oloriz Saez, 1978

La sottofamiglia è stata istituita da OLORIZ SAEZ

nel 1978, con la seguente diagnosi: « Conchiglie

evolute, di differente taglia, con solco ventrale

limitato da carena, con ornamentazione di coste e

tubercoli sui fianchi. Non mancano quelle in cui

questa ornamentazione è molto delicata o si ridu-

ce ad una serie di tubercoli ombelicali; inoltre si

osserva una tendenza alla sparizione (dell’orna-

mentazione). Sutura spiazzata sul piano sagittale

nelle forme più tipiche; nel complesso un certo

aspetto aspidoceratoide » (p. 332).

Le Hybonoceratinae appaiono come un gruppo

morfologicamente compatto, molto specializzato e

probabilmente polifiletico, del quale OLORIZ ritene

utile l’individualizzazione nel contesto delle Peri-

sphinctaceae, in attesa di una più esatta defini-

zione.

Genere Hybonoticeras Breistrofer, 1947

Il genere, piuttosto controverso, fu individuato da

NEUMAYR che in una nota manoscritta [1878,

p. 70 (34)], come citato da ROMAN (1939, p. 309),

riportò: « Il gruppo degli Hybonodonti, fino ades-

so riportato al genere Aspidoceras mostra nella

forma e nell’ornamentazione della sua conchiglia,

anche bene in quella dell’Aptico, dei caratteri così

specializzati, che è necessario distinguerlo sotto

un nome di genere nuovo, ed io darei il nome di

Waagenia ». Tutto ciò non fu mai pubblicato da

NEUMAYR.

ZITTEL diede una descrizione del genere Waage-

nia di NEUMAYR nel 1884 (p. 447), segnalando fra

l’altro la presenza di aptici calcarei, più lunghi e

stretti di quelli delle Aspidoceras. Secondo ZITTEL

il genere è caratterizzato da una conchiglia piatta

e discoidale, da una ornamentazione simile a quel-

la delle Aspidoceras; ma si distingue da queste

ultime per avere nella regione ventrale un solco

profondo, limitato da ciascun lato da una fila di

tubercoli. La linea di sutura, nell’insieme simile

a quelle delle Aspidoceras, o come dice ZITTEL

« praticamente equivalente », è sempre asimme-

trica; la sella sifonale è spinta verso i fianchi da

un angolo rientrante dal solco sifonale.

La posizione sistematica di Waagenia era rimasta

dubbia per molto tempo; HYATT incluse questo

genere, sebbene dubitativamente, nella famiglia

delle Reineckeidae, mentre SALFELD (1919, p. 23)

riconobbe Waagenia come un « germoglio di breve

vita » del ramo delle Aspidoceras. DIETRICH (1925,

p. 18) riferì il ritrovamento di alcuni esemplari

di questo genere nel Kimmeridgiano inferiore e

considerò che esso avesse avuto il massimo svi-

luppo nelle zone a beckeri e a steraspis del Kim-

meridgiano superiore. La stretta relazione esi-

stente tra Aspidoceras pressulum Neumayr, Aspi

118 F. ROSSI

doceras tietzei Neumayr e le forme descritte come

Pseudowaagenia haynaldi (Herbich), indussero

DIETRICH a ritenere che il genere Waagenia, come

Aspidoceras (s. st.) avesse le sue origini nel grup-

po delle Euaspidoceratinae.

SCHINDEWOLF (1925, p. 322) incluse il genere di

NEUMAYR, insieme ai generi di ZITTEL Simoceras

e Aspidoceras, nella sottofamiglia Aspidoceratinae

Zittel. Nello stesso anno SPATH separò il genere

Simoceras. dalla sottofamiglia di ZITTEL creando

la nuova famiglia Stmoceratidae ed avvicinò a que-

st’ultima Waagenia. Lo stesso Autore tuttavia, nel

1931 (pp. 642/44) tornò sia alle posizioni espresse

da SALFELD, sia a quelle espresse da DIETRICH.

BREISTROFER (1947), studiando nuovamente il ge-

nere, gli cambiò arbitrariamente il nome da Waa-

genia a Hybonoticeras, basandosi sulla identifica-

zione effettuata da OPPEL (1863) del gruppo de-

gli Hybobonodonti a partire dall’Ammonites hybo-

notus. ‘

BERCKHEMER & HOLDER (1959, p. 34) istituirono

il sottogenere Hybonotella che riunisce gli Hybo-

noceratidi di piccole dimensioni e con il peristoma

peduncolato.

OLORIZ SAEZ (1978, p. 332) istituì il sottogenere

Hybonopeltoceras per tutti gli individui a sutura

semplice e simmetrica, la cui morfologia presenta

un « abito peltoceratoide ».

Il genere è conosciuto nella Tetide, dal Kimme-

ridgiano al Titonico inferiore.

Hybonoticeras (Hybonoticeras) hybonotum

(Oppel, 1863)

(Tav. XXXVI, Fig. 13)

1863

Ammonites hybonotum @Oppel, p. 254, tav. 71,

flop 823103.

1881 - Aspidoceras hybonotum (Oppel) - TARAMELLI, p. 125.

1883 - Oppelia hybonota (Oppel) - Di STEFANO, p.. 26,

ava 2 EU

1888 - Waagenia hybonota (Oppel) - SECCO, p. 131.

1906 - Waagenia hybonota (Oppel) - KILIAN, pp. 675-677.

1920 - Waagenia hybonota (Oppel) - GEMMELLARO M.,

PS ci

1952 - Waagenia cfr. hybonota (Oppel) - VALDUGA, p. 27,

tavola edia nb:

1956 - Hybonoticeras hybonotum (Oppel) - ARKELL, p. 112,

VAVARI SRI PERE 8A

1959 - Hybonoticeras hybonotum (Oppel) - BARTHEL, p. 69.

1978 - Hybonoticeras (Hybonoticeras) hybonotum hybono-

tum (Oppel) - OLORIZ SAEZ, p. 386, tav. 33, fig. 2.

Ascrivo a questa specie un solo esemplare

(n° i5719), non ben conservato, con le seguenti

dimensioni :

d 0) h o/d l/h

15719 tati 33 26 18(?) 0,428 0,692(?)

Conchiglia mediamente involuta, con spira alta a

sezione grossolanamente rettangolare, fianchi lie-

vemente convessi e regione ventrale leggermente

arcuata. Ombelico ampio e poco profondo, con

bordo ombelicale arrotondato. L’ornamentazione è

costituita da due file di tubercoli sui fianchi, una

in posizione ombelicale e l’altra in posizione la-

tero-ventrale, unite. da coste semplici e proverse.

La zona sifonale è caratterizzata da un solco lar-

go e poco profondo, i cui bordi sono delimitati

da una carena costituita da piccoli tubercoli.

Date le cattive condizioni di conservazione del-

l'esemplare, non è visibile la linea lobale.

Osservazioni - Specie discussa, in quanto il tipo

di OPPEL fu raffigurato solo di norma ventrale.

Ciò portò molti Autori (ARKELL, BARTHEL, BE-

NECKE, BURCKHARDT, SPATH) a confrontare la spe-

cie con l’Ammonites autharis Oppel (1863, tav. 71,

figg. 4-6). Quest'ultima è molto prossima all’Am-

monites hybonotus, tanto che BERCKHEMER &

HOLDER (1959, p. 31) hanno proposto un grado

di parentela tra di loro. BARTHEL (1959, pp. 63-65,

fig. 7) descrisse e raffigurò un esemplare che mo-

stra fianchi di tipo « autharis » e ventre di tipo

« hybonotum » ; secondo questo Autore risulta evi-

dente una stretta relazione tra le due forme, a

livello probabilmente intraspecifico.

Posizione stratigrafica - Specie tipica del Tito-

nico inferiore « zona ad hybonotum », viene anche

segnalata negli strati ad Aspidoceras acanthicum

(Verri, 1884) e negli strati a Terebratula diphya

della Somalia (VALDUGA, 1952). L’esemplare de-

scritto proviene dal Grigio Ammonitico.

Distribuzione areale - Tetide.

Hybonoticeras (Hybonoticeras) pressulum verestoicum

(Herbich, 1878)

(Tav. XXXIV, Figg. 1, 4)

1878 - Aspidoceras verestoicum Herbich, p. 181, tavv. 14,

IS,

1884 - Waagenia hybonota Oppel - Di STEFANO, p. 32,

bava 92 rp: prali3ia vio

1959 - Hybonoticeras pressulum Neumayr - BERCKHEMER -

HOLDER, p. 28.

1978 - Hybonoticeras (Hybonoticeras) pressulum verestoi-

cum (Herbich) - OLORIZ SAEZ, p. 357, tav. 32,

fig. 4.

AMMONITI DEL KIMMERIDGIANO SUPERIORE - BERRIASIANO INFERIORE DEL PASSO DEL FURLO 119

Ascrivo a questa specie due esemplari (n° i5696,

15731) con le seguenti misure:

d ©) h o/d

15696 88 38 26 TOR, 0,431

15/81 67 24 27 TIRES 0,358

Conchiglia evoluta con ombelico ampio; la spira,

grossolanamente trapezoidale, ha pareti quasi ap-

piattite e convergenti verso la regione ventrale,

la quale mostra un netto solco sifonale. L’orna-

mentazione è costituita da una fila di tubercoli

ombelicali ravvicinati. Da ciascun tubercolo pren-

de origine una costa semplice, non molto mar-

cata, quasi una increspatura, ad andamento si-

nuoso, che nella regione perisifonale diviene net-

tamente proversa, specie nell’esemplare n° 15731.

Nessun dato nella linea di sutura.

Posizione stratigrafica - Kimmeridgiano superio-

re « zona a beckeri ». Gli esemplari studiati pro-

vengono dal Grigio Ammonitico.

Distribuzione areale - Tetide mesogea.

Sottofamiglia Spiticeratinae Spath, 1924

Genere Spiticeras Unhlig, 1903

Spiticeras fu istituito, quale sottogenere di Holco-

stephanus Neumayr, 1875, da UHLIG (1903, p. 85)

sull’Ammonaites spitiensis Blanford, 1863. Nella

diagnosi l’ Autore scrisse tra l’altro: « Conchiglia

discoidale, spessa nei giovani o a giri leggermente

compressi; più tardi l'accrescimento è più mar-

cato in altezza che in larghezza (...) ombelico a

bordo arrotondato; massimo spessore sul bordo

ombelicale. L’ornamentazione è formata da un nu-

mero variabile di tubercoli dai quali partono tre

o quattro coste diritte (...) due o tre costrizioni

(sono presenti) per ciascun giro (...) Linea di su-

tura con un lobo esterno più lungo di L; due lobi

laterali e un lobo ausiliario riuniti in un lobo

interno. Selle generalmente larghe, divise in parti

uguali da dei lobi secondari. L offre sovente delle

braccia a doppia biforcazione ».

Una importante revisione del genere fu effettuata

da KILIAN (1909, pp. 480-481), il quale lo suddi-

vise in due rami distinti: un primo ramo, con no-

tevoli affinità con il genere Himalayites, conte-

nente i gruppi delle Spiticeras conservans e delle

Spiticeras stanleyi, caratterizzato da due file di

tubercoli nei giri interni; un secondo ramo con

una sola fila di tubercoli, contenente i gruppi del-

le Spiticeras coutley, Spiticeras proteus e Spitice-

ras ducale-bilobatum (Spiticeras s. st.). I rappre-

sentanti del primo ramo hanno una distribuzione

stratigrafica che va dal Titonico al Valanginiano

superiore, mentre i rappresentanti del secondo

ramo sono esclusivi del Titonico e del Berriasiano.

Nel 1919 BURCKHARDT separò dal genere Spaitice-

ras le forme del gruppo dell’Ammonites pronus

Oppel, 1868, creando il genere Proniceras. DIANE-

LiDzÈ (1922), adottò il genere di BURCKHARDT

quale sottogenere di Spiticeras e creò due nuovi

sottogeneri: Kilianiceras, sulla specie Stephano-

ceras damesi Steuer, 1897, comprendente tutte le

forme bitubercolate (secondo ramo di KILIAN) e

Negreliceras sull’Ammonites negreli. Matheron,

1880, per le forme senza tubercoli laterali e ten-

denti a perdere completamente l’ornamentazione

sulla camera d’abitazione.

Sottogenere Spiticeras Uhlig, 1903

Conchiglia evoluta con spire interne e medie or-

nate da una serie di tubercoli medio-laterali, da

cui si dipartono le coste; le spire esterne hanno

i tubercoli in posizione laterale.

Il sottogenere è conosciuto dal Titonico superiore

al Berriasiano.

Spiticeras (Spiticeras) spitiense (Blanford, 1863)

(Lay SO GVISHio 0 R

1863 - Ammonites spitiensis Blanford, p. 131, tav. II,

fig. 4.

1903 - Holcostephanus (Spiticeras) spitiense (Blanford) -

UHTICEPp a s9 avi 23:

1909 - Spiticeras (Spiticeras) spitiense (Blanford) - KI-

LIAN, p. 485.

1970 - Spiticeras (Spiticeras) cfr. spitiense (Blanford) -

TAVERA JEREZ, p- 179.

Ascrivo a questa specie dieci esemplari in buono

stato di conservazione (n° i5697, 15698, 15699,

100015 (0106151026503 ROSTA)

tre frammenti. Gli esemplari presentano le se-

guenti dimensioni:

d O) h Î o/d l/h

15697 47 IT 16 TAI. Oo TALIA.

15698 63 24 2a] Tr 0,380 mori

15699 61 26 20 28 0,462 1,400

15700 63 26 20 DK OZ2 1,050(?)

15701 28 L0(Q) nb ner 0,357(?) Dr:

151102 67 32 20 Nori 0,477 mori

15703 99 38 33 DO 0,383 TGR

TONO4ONSI LG 47 35 TaIR, 0,405 n.r.

19099 55 35 39 0,462 1,114

15773 Sile IO 14 sab, 0,322 Mer:

120 F. ROSSI

Conchiglia evoluta con spira generalmente più

alta che larga, a volte depressa, con il massimo

spessore a livello dei tubercoli. Ombelico ampio

ma poco profondo, con bordo ombelicale arroton-

dato e parete ombelicale spesso molto ripida o

quasi verticale. Fianchi arrotondati e ventre da

tondeggiante a molto arcuato. L’ornamentazione

è costituita da una serie di tubercoli ombelicali,

che sulla camera d’abitazione divengono molto

pronunciati; da essi si dipartono tre, raramente

quattro, coste proverse, quasi sempre semplici,

talvolta dicotome, con la biforcazione prima della

metà. del fianco. Le coste attraversano i fianchi

e si congiungono sul ventre con le coste prove-

nienti dall’altro fianco, formando un angolo più

o meno marcato. Sono presenti forti costrizioni

caratterizzate da due coste più marcate e più

spesse delle altre.

La linea lobale è simile a quelle citate in lette-

ratura.

Osservazioni - Alcuni esemplari studiati si diffe-

renziano dalla specie di BLANFORD per alcuni ca-

ratteri che possono sembrare intermedi tra le spe-

cie Spiticeras (Spiticeras) spitiense e Spiticeras

(Spiticeras) grotei (Oppel, 1863).

Nell’esemplare n° i5697 la sezione della spira ap-

pare molto depressa. (la larghezza è circa il dop-

pio dell’altezza) mentre l'angolo formato dall’unio-

ne delle coste risulta minore agli altri esemplari :

caratteri .questi che avvicinano l’individuo in esa-

me alla specie di OPPEL (cfr. UHLIG, 1903, p. 93).

La linea lobale, per contro, è identica a quella di

Spiticeras (Spiticeras) spitiense.

Posizione stratigrafica - Dal Titonico superiore al

Berriasiano. Gli esemplari studiati provengono

dalla Maiolica.

Distribuzione stratigrafica - E’ una specie tipica

di tutta la Tetide.

Spiticeras (Spiticeras) speciosus (Uhlig, 1903)

(Tav. XXXVI, Fig. 9)

1903 - Holcostephanus (Spiticeras) speciosus Ubi asli27)

Lav. XI fig: 2a, b.

Ascrivo a questa specie un solo individuo (n° i5695)

che presenta le seguenti dimensioni:

d o h 1 o/d 1/h

15695 192 88 59 57 0,455 0,966

La conchiglia è evoluta, con giri mediamente ab-

braccianti; la sezione della spira varia da tondeg;-

giante a quasi ogivale nell’ultimo tratto di came-

ra d’abitazione conservato; lo spessore massimo è

a livello dei tubercoli ombelicali. L'ombelico è am-

pio ma moderatamente profondo, con bordo om-

belicale tondeggiante e parete ombelicale ripida.

I fianchi modificano la loro curvatura col proce-

dere della spira, variando da tondeggianti, nei giri

medi e nella prima parte della camera d’abita-

zione, fino a quasi appiattiti; il ventre varia da

tondeggiante a molto arcuato. L’ornamentazione

è costituita da una serie di tubercoli ventrali,

molto prominenti nelle spire medie, che divengono

meno rilevati sull’ultima loggia. Da ogni tuberco-

lo prendono origine quattro, raramente cinque, co-

ste semplici e proverse, che vanno ad unirsi nella

regione sifonale con le coste provenienti dall’altro

fianco. Sulla camera d’abitazione le coste svani-

scono sui fianchi, rimanendo evidenti solo sulla

regione ventrale. Sono visibili due costrizioni, la

prima, stretta e piuttosto profonda, è delimitata

da due coste molto robuste, la costa anteriore, più

robusta di quella posteriore, si diparte da un tu-

bercolo e da origine a tre coste secondarie sem-

plici; la seconda costrizione, più larga e meno pro-

fonda, è fiancheggiata da due spesse coste.

Nessun dato sulla linea di sutura.

Osservazione - L’esemplare studiato si identifica

pienamente con il tipo di UHLIG, ad eccezione del

fatto che in quest’ultimo la sezione delle spire me-

die appaiono molto depresse (p. 128, fig. 10).

Posizione stratigrafica - Titonico superiore.

L’esemplare studiato proviene dalla Maiolica.

Distribuzione areale - Gli esemplari descritti da

UHLIG provengono da Kibber negli Spiti Shales

(India). Dalla bibliografia in mio possesso, si trat-

terebbe del primo ritrovamento al di fuori del-

l’area indiana.

Spiticeras (Spiticeras) cfr. speciosus (Uhlig, 1903)

(Tav. XXXVI, Fig. 10)

Confronto con Spiticeras (Spiticeras) speciosus

un solo frammento (n° i5713), piuttosto usurato,

di camera d’abitazione, che presenta forti analo-

gie con la specie di UHLIG.

Il frammento è composto da circa un quarto di

spira, con sezione più alta che larga, con fianchi

e ventre arrotondati, bordo ombelicale, per quanto

visibile, arrotondato, parete ombelicale ripida.

AMMONITI DEL KIMMERIDGIANO SUPERIORE - BERRIASIANO INFERIORE DEL PASSO DEL FURLO PZA

L’ornamentazione è costituita da una serie di tu-

bercoli ombelicali piuttosto allungati e da deboli

coste semplici e proverse sulla regione ventrale;

i fianchi sono lisci.

L’esemplare proviene della Maiolica.

Spiticeras (Spiticeras) bulliformis (Uhlig, 1903)

(Tav. XXXVI, Fig. 5)

1903 - Holcostephanus (Spiticeras) bulliformis Uhlig,

PO tav AIR 2a bre:

Ascrivo a questa specie un solo esemplare (n°

15720), con le seguenti dimensioni:

d O) h l o/d

15720 57 25(2) nor: mor 0,438(?)

Conchigila piuttosto spessa con spira a sezione

molto depressa. Fianchi e regione sifonale ton-

deggiante. L'ombelico, non molto ampio, è solo

parzialmente visibile. L’ornamentazione è costi-

tuita da una serie di tubercoli ombelicali non

molto grandi, ma piuttosto elevati. Dai tubercoli

si dipartono due o tre coste robuste e leggermente

distanziate tra di loro, ad andamento sinuoso, ini-

zialmente retroverso, poi proverso.. Le coste, la

maggior parte delle quali si biforca in posizione

latero-ventrale, si uniscono sulla regione sifonale

con quelle provenienti dall’altro fianco, con un

debole angolo. Sono osservabili rarissime coste in-

termedie, che sembrano nascere dalla metà del

fianco. La linea lobale è costituita da un lobo si-

fonale elevato, da Sj e Ss massicci e piuttosto fra-

stagliati, da L, non molto ampia e divisa in tre

lobi secondari.

Osservazioni - L’esemplare in studio si discosta

dal tipo di UHLIG per la presenza di tubercoli om-

belicali dai quali si dipartono solo due, raramente

tre, coste, invece delle tre o quattro descritte da

UHLIG.

Posizione stratigrafica - Titonico superiore. L’e-

semplare studiato proviene dalla Maiolica.

Distribuzione areale - Gli esemplari descritti da

UHLIG provengono dalla Spiti Valley (India). A

quanto ho potuto accertare, si tratterebbe del

primo ritrovamento nell’area mesogea della Te-

tide.

Spiticeras (Spiticeras) sp.

(Tav. XXXVI, Fig. 7)

Descrivo un solo esemplare (n° i5714), in buono

stato di conservazione, con le seguenti dimensioni :

15714 67 29 n.r. DI 0,432

La conchiglia è moderatamente evoluta, con spira

crescente a sezione allungata. Ombelico ampio, non

molto profondo, con bordo ombelicale arrotondato

e. parete ombelicale ripida. L’ornamentazione è

costituita da una serie di piccoli tubercoli om-

belicali da cui si dipartono tre o quattro coste

semplici e proverse che attraversono i fianchi e

si congiungono sul ventre con le coste provenienti

dal fianco opposto. Nell’ultimo tratto della ca-

mera conservato, si nota che l’ornamentazione

tende a scomparire lungo i fianchi. Sono presenti

due costrizioni, situate una immediatamente pri-

ma e una subito dopo l’inizio della camera d’abi-

tazione.

La linea di sutura è parzialmente visibile e mostra

un lobo sifonale piuttosto alto e massiccio, con Li

stretto e inclinato da un lato.

Osservazioni - L’esemplare, pur avendo alcuni ca-

ratteri che lo avvicinano-a Spiticeras (Spiticeras)

speciosus (Uhlig), quali la sparizione dell’orna-

mentazione sulla camera d’abitazione e la forma

delle costrizioni, se ne discosta nettamente per

l'andamento della spira, la cui sezione appare sem-

pre leggermente allungata, e per la forma dei tu-

bercoli, molto piccoli nell’esemplare descritto, an-

che nei giri centrali.

Posizione stratigrafica - L’esemplare descritto è

stato raccolto dalla Maiolica.

Famiglia Berriasellidae Spath, 1922

Sottofamiglia Berriasellinae Spath, 1922

Genere Berriasella Uhlig, 1905

Il genere fu istituito da UHLIG nel 1905, sull’Am-

monites privasensis Pictet, 1867, descrivendolo

brevemente e poco approfonditamente. Secondo

l'Autore questo genere comprende ammoniti con

forma generale molto vièitia a quella delle. Pe-

risphinctidae ; il solco ventrale, quando presente,

122 F. ROSSI

è generalmente stretto. L’ornamentazione è costi-

tuita da coste ravvicinate, biplicate o semplici, tal-

volta triplicate. La linea di sutura presenta L,

stretto, L. obliquo e un lobo esterno molto lungo.

Nel 1909 KILIAN suddivise il genere Berriasella

in quattro gruppi:

1) gruppo dell’Hoplites (Berriasella) privasensis

Pictet;

2) gruppo dell’Hoplites chaperi Pictet;

3) gruppo dell’Hoplites ponticus Retow ;

4) gruppo dell’Hoplites (Berriasella) callisto

d’Orbigny.

KILIAN tracciò anche un breve quadro genetico di

Berriasella facendola discendere dal ceppo prin-

cipale delle Perisphinctes (s.l.). L'Autore rico-

nobbe in alcune forme del gruppo dell’ Hoplites

(Berriasella) privasensis, che presentano una mo-

dificazione delle coste, da diritte a falciformi, la

realizzazione del passaggio verso Hoplites (Kilia-

nella). Il gruppo dell’Hoplites chaperi fu collocato

da KILIAN provvisoriamente tra le Berriaselle,

perchè rappresenta probabilmente il capostipite di

una parte del genere Acanthodiseus Uhlig, 1905.

MAZENOT, nel 1939, propose un nuovo albero filo-

genetico del genere, in cui considera l’ipotesi di

una derivazione di Berriasella da Virgatosphine-

tes transitorius nel Titonico inferiore con i gruppi

primitivi di Berriasella ciliata Schneid e Berria-

sella picteti (Jacob), ma con una netta differen-

ziazione solo a partire dalla parte basale del Tito-

nico superiore.

Nel 1961 Donze & ENAY smembrano Berriasella,

istituendo il nuovo genere Lemencia per tutte

quelle forme con aspetto discoidale o compresso, a

spira poco ricoprente con ornamentazione a coste

proverse e flessuose, con distribuzione stratigra-

fica limitata al Titonico inferiore.

Il genere Berriasella è conosciuto nella Tetide dal

Titonico superiore al Valanginiano. Ì

Berriasella cfr. moravica (Oppel, 1865)

(Tav. XXXVI, Fig. 4)

Confronto con la specie di OPPEL, come raffigurata

da MAZENOT (1939, p. 71, tav. VI, figg. 16-18),

un solo frammento (n° i5786) di 46 mm di dia-

metro.

La spira è alta con fianchi lievemente convessi,

regione sifonale arrotondata, percorsa da un netto

soleo ventrale. Massimo spessore a livello del

bordo ombelicale. L’ornamentazione è costituita

da coste proverse, diritte, generalmente biforcate;

sono presenti coste accessorie con origine nel ter-

zo superiore della parete della spira.

La specie è conosciuta nel Titonico superiore della

Germania e della Francia. L’esemplare studiato

proviene dalla Maiolica.

Berriasella cfr. garnieri Mazenot, 1939

(Tav. XXXV, Fig. 3)

Confronto con la specie di MAZENOT (1939, p. 69,

tav. VI, fig. 13) un solo frammento (n° i5787) di

46 mm di diametro.

La spira si presenta alta, sottile con fianchi quasi

appiattiti e convergenti verso una regione sifo-

nale stretta e arrotondata, percorsa da un solco

ventrale. L’ornamentazione è costituita da coste

sottili, moderatamente proverse, generalmente bi-

fide.

La specie è conosciuta nel Titonico supériore della

Francia. L’esemplare descritto proviene dalla

Maiolica.

Berriasella cfr. callisto (d'Orbigny, 1847)

(Tav. XXXVII, Fig. 8)

Confronto con la specie di d’Orbigny un solo

frammento (n° i5791) di circa 34 mm di diametro.

Conchiglia piccola, moderatamente evoluta, con

ombelico non molto ampio, con bordi ombelicali

arrotondati e parete ombelicale ripida. La spira,

con l’altezza maggiore della larghezza, ha fianchi

e regione sifonale tondeggiante. L’ornamentazione

è costituita da coste flessuose, proverse, distan-

ziate, con tendenza ad una maggiore flessuosità

nell’ultimo tratto di spira conservata. Le coste

sono generalmente bifide, con punto di biforca-

zione oltre la metà del fianco. E’ presente una

leggera costrizione.

Nessun dato sulla linea di sutura.

La specie è conosciuta nel Titonico superiore-Ber-

riasiano della Tetide. L’esemplare studiato pro-

viene dalla Maiolica.

Berriasella privasensis (Pictet, 1867)

(Tav. XXXVII, Figg. 3, 6)

1867 - Ammomnites privasensis Pictet, p. 84, tav. XVIII,

in 0

1939 - Berriasella privasensis (Pictet) - MAZENOT, p. 45,

tav. II, figg. 3-6.

1968 - Berriasella privasensis (Pictet) - Le HÉGARAT &

REMANE, p. 27, tav. 4, fig. 3.

AMMONITI DEL KIMMERIDGIANO SUPERIORE - BERRIASIANO INFERIORE DEL PASSO DEL FURLO ES

Ascrivo a questa specie due esemplari in buono

stato di conservazione (n° i5788, 15789) e un fram-

mento (n° i5790), gli esemplari migliori presen-

tano le seguenti dimensioni :

d o h l o/d

15788 64 21 24 TSE 0,328

15789 67 26 25 nr. 0,388

Conchiglia piccola, evoluta, con ombelico non mol-

to ampio; bordo ombelicale arrotondato e parete

ombelicale ripida. Spira allungata, con fianchi ap-

piattiti o poco convessi, convergenti verso una re-

gione sifonale arrotondata. Massimo spessore a

livello del bordo ombelicale. L’ornamentazione è

costituita da coste prevalentemente biforcate, pro-

verse, diritte. Alla fine del fragmocono e nella

parte di camera d’abitazione conservata, esse di-

ventono lievemente flessuose. E” presente un solco

sifonale che scompare prima dell’inizio dell’ulti-

ma loggia.

Posizione stratigrafica - Titonico superiore - Va-

langiniano, con massima diffusione nel Berria-

siano. Gli esemplari studiati provengono dalla

Maiolica.

Distribuzione areale - Tetide.

Genere Dalmasiceras Djanelidzè, 1922

Il genere fu istituito da DJANELIDZE nel 1922 sul-

l’Ammonites dalmasi Pictet, 1867.

Questo genere comprende conchiglie di taglia va-

riabile, generalmente involute; spira inizialmente

depressa, che verso la camera d’abitazione divie-

ne ellittica, molto più alta che larga, con fianchi

paralleli o appena convergenti verso il ventre. La

camera d’abitazione occupa da 1/2 a 2/8 di spira;

il peristoma, generalmente munito di due apofisi

parallele, è preceduto da una costrizione.

L’ornamentazione è assai complessa, e varia con

lo sviluppo della conchiglia. Essa è caratterizzata

da alcuni tubercoli arcuati, da coste fascicolate,

più o meno ramificate e interrotte sulla regione

esterna. L’ornamentazione subisce nelle differenti

specie una evoluzione diversa, ma sempre impron-

tata sul seguente schema generale: inizialmente,

nella protoconca, la spira è liscia (stadio liscio

primario), segue, nel giro successivo, la comparsa

di coste semplici (stadio delle coste semplici) e,

successivamente, la comparsa di tubercoli laterali,

mentre le coste diventano bifide, con punto di bi-

forcazione verso la metà del fianco. Più tardi ap-

pare una seconda fila di tubercoli, detti ombeli-

cali, che portano ad un cambiamento radicale del-

l’ornamentazione, le coste diventano fascicolate, si

arricchiscono di coste intercalate e si interrom-

pono sulla regione ventrale. Sulla camera d’abita-

zione le coste diventano indistinte e svaniscono ad

iniziare dalla metà dei fianchi, infine non restano

che i tubercoli ombelicali (stadio liscio finale o

secondario) (DJANELIDZE, 1922; ROMAN, 1938;

MAZENOT, 1939).

Secondo DJANELIDZE Dalmasticeras avrebbe rap-

porti filetici sia con il genere Leopoldia Mayer-

Eymar, 1887, che con Sarasînella Uhlig, 1905,

ambedue con tubercoli ombelicali, ma da cui

si distacca per la differente linea di sutura e

per la diversa ornamentazione. MAZENOT (1939,

pp. 145-146) non accolse le idee di DJIANELIDZÈ,

ma ipotizzò una parentela con Berriasella Uhlig,

1905. I due generi, secondo l'Autore, sono « quasi

rigorosamente contemporanei » (p. 146); la loro

morfologia e l'evoluzione della morfologia, le linee

di sutura sono straordinariamente simili. Da tutto

ciò, conclude MAZENOT, si deduce che Dalmasice-

ras si è staccato molto precocemente da Berria-

sella, sviluppandosi parallelamente ad essa.

Il genere è conosciuto dal Titonico superiore al

Berriasiano in tutta la Tetide mesogea. Ritrova-

menti valanginiani di Dalmasîceras sono ancora

dubbi.

Dalmasiceras cfr. dalmasi (Pictet, 1867)

(Tav. XXXVII, Fig. 9)

1867 - Ammonites dalmasi Pictet, p. 73, tav. XII, fg. 4a, b.

1939 - Dalmasceras dalmasi (Pictet) - MAZENOT, p. 164,

tav.XXV, figg. 6-11.

1968 - Dalmasiceras dalmasi (Pictet) - Le HÉGARAT & RE-

IMI: goh ZITO, vana (8) dala

Un solo esemplare (n° 15781), formato dal solo

fragmocono, che presenta le seguenti dimensioni :

15781 238 72 81 DUE 0,302

Conchiglia piuttosto involuta, appiattita, con om-

belico piccolo e non molto profondo; bordo ombe-

licale arrotondato e parete ombelicale ripida. La

spira, ad accrescimento rapido, ha le pareti da

arrotondate a quasi appiattite, convergenti verso

una regione ventrale stretta e arcuata. La sezione

della spira è decisamente ellittica. L’ornamenta-

zione, alquanto usurata, è costituita da una serie

124 F. ROSSI

di tubercoli ombelicali, allungati, concavi verso

l'apertura, da cui si dipartono sottili coste, pro-

verse, ravvicinate, che verso la metà del fianco

tendono a scomparire. La regione sifonale è liscia.

Nessun dato sulla linea di sutura.

Osservazioni - Ho avvicinato l'esemplare in stu-

dio a Dalmasiceras dalmasi, nonostante la totale

mancanza della camera d’abitazione e il suo non

perfetto stato di conservazione, per alcune affi-

nità riguardanti soprattutto la morfologia gene-

rale della conchiglia. Sebbene l’esemplare del Pas-

so del Furlo sia di taglia notevolmente superiore

allo standard della specie (MAZENOT parla di una

media di circa 50 mm di diametro, con un solo

esemplare superiore ai 120 mm), i suoi rapporti

dimensionali rientrano nei limiti della variabilità

della specie, come pure alcune differenze morfo-

logiche, quale il carattere arcuato dei tubercoli.

L’esemplare studiato assomiglia anche a Dalma-

siceras biplanum Mazenot 1939 (p. 170, tav. XXVI,

fig. 8a, b) del Titonico superiore, soprattutto per

la sua grande taglia e per la morfologia dell’om-

belico (bordo arrotondato e parete ombelicale ri-

pida); esso è tuttavia differente per l’ornamen-

tazione.

Posizione stratigrafica - La specie è tipicamente

berriasiana. Sono stati fatti alcuni ritrovamenti

nel Titonico superiore e nel Valanginiano, ma

MAZENOT (p. 166) li ritiene erronei. L’esemplare

studiato proviene dal Grigio Ammonitico.

Distribuzione areale - Tetide mesogea.

Genere Blanfordiceras Cossmann, 1907

Il genere fu istituito da COSsMANN nel 1907, sul-

l’Ammonites wallichi Gray, 1832.

Blanfordiceras è caratterizzato da forme compres-

se, ornamentate da coste che presentano una forte

proiezione sull’angolo ventrolaterale e sulla zona

sifonale, ove terminano minutamente tubercolate;

è presente un profondo solco ventrale. La spira,

ellittica negli individui giovani, diviene trapezoi-

dale o quadratica negli adulti. Sulla camera d’abi-

tazione le coste diventano più distanziate. Linea

lobale con L, massiccio e bifido, della stessa lun-

ghezza del lobo esterno; L» molto più corto di L,

e generalmente obliquo e asimmetrico.

UHLIG (1905/10, pp. 160-164) studiò attentamen-

te questo gruppo, da lui considerato come sotto-

genere di Hoplites. Nella descrizione della morfo-

logia, l’Autore evidenziò innanzitutto l’analogia

esistente fra lo stadio giovanile di Blanfordiceras

e quello di Berriasella callisto d’Orbigny, in par-

ticolar modo fra le coste sigmoidali, che si bifor-

cano in genere verso la metà del fianco e che sono

interrotte sulla regione ventrale da un solco sifo-

nale o da una banda liscia. In Blanfordiceras,

però, l’interruzione della costa porta alla forma-

zione di piccoli tubercoli ventrali, e il solco sifo-

nale spesso è più marcato di quello che talvolta

è presente in Berriasella.

Secondo UHLIG, Blanfordiceras è un genere asia-

tico caratteristico della provincia indiana, che si

è sviluppato parallelamente a Berriasella, con una

distribuzione verticale che va dalla parte supe-

riore del Giurassico superiore alla parte basale

del Cretacico inferiore. Le differenze tra i due ge-

neri « meriterebbero a mala pena di essere ci-

tate > (p. 163) se non fosse per il fatto che Blan-

fordiceras costituisce, secondo l'Autore, un gruppo

straordinariamente omogeneo, che si distacca da

Berriasella per le coste maggiormente inspessite,

per le coste primarie più tubercoliformi e per le

numerose coste secondarie, oltre che per l’anda-

mento generale della spira. Secondo UHLIG, Blan-

fordiceras costituisce un ramo separato, peculiare

e modificato di Berriasella (p. 164).

Il genere è conosciuto nel Titonico superiore e nel

Berriasiano dell’Himalaya, dell’Indonesia, della

Nuova Guinea, dell'America del Sud (Argentina

e Patagonia).

Blandfordiceras uhligi n. sp.

(Tav. XXXIII, Fig. 4)

1905 - Hoplites (Blanfordia) n. sp. aff. acuticosta n. sp.

UHLIG, p. 203, tav. XXIII, fig. 3a,b.

Dervatio nominis - In onore del Prof. Victor

Uhlig.

Materiale - Un solo esemplare (n° i5778), olotipo,

ben conservato, con le seguenti dimensioni :

Diagnosi - Conchiglia evoluta, ombelico ampio con

bordo ombelicale arrotondato e parete ombelicale

non molto ripida. La spira ha sezione ovalata, con

Fig. 8. — Blanfordiceras uhligi.

AMMONITI DEL KIMMERIDGIANO SUPERIORE - BERRIASIANO INFERIORE DEL PASSO DEL FURLO 125

pareti arrotondate e ventre arcuato. L’ornamen-

tazione è formata da coste robuste, generalmente

bifide, interrotte sulla regione sifonale da un sol-

co profondo. Su entrambi i lati del solco le coste

terminano con piccoli tubercoli acuti. Nelle spire

più interne le coste sono diritte e ravvicinate tra

loro; col procedere dell’avvolgimento esse si di-

stanziano e, nell’ultimo tratto conservato, corri-

spondente forse a parte della camera d’abitazio-

ne, il loro andamento diviene leggermente fles-

suoso. La biforcazione avviene per distacco di una

costa secondaria retroversa dalla costa primaria,

oltre la metà del fianco.

Nessun dato sulla linea di sutura.

Osservazioni - Ho attribuito l'esemplare in studio

alla specie descritta e non denominata da UHLIG

nel 1905, che egli basò su un piccolo frammento

proveniente dagli Spiti Shales (Himalaya). L’esem-

plare in oggetto concorda infatti con quello di

UHLIG per l’ornamentazione, formata da coste for-

ti, non molto flessuose, leggermente inspessite al

punto di biforcazione, da cui si diparte una costa

secondaria retroversa; per il ventre percorso da

un profondo solco che interrompe le coste, termi-

nanti in piccoli tubercoli acuti. L’unica differenza

consiste nel solco sifonale, che nell’individuo di

UHLIG (fig. 3b) appare molto più ampio.

La nuova specie si avvicina anche all’esemplare

di Blanfordiceras patagoniense (Favre, 1908) de-

scritto e illustrato da FERUGLIO (1932, pp. 62-63,

tav. VI, fig. 6), per la modalità di biforcazione

delle coste, per la presenza di coste semplici al-

ternate a quelle bifide, ma si distacca per una

maggiore flessuosità delle coste.

Posizione stratigrafica - L’esemplare studiato pro-

viene dalla Maiolica del Titonico superiore.

Distribuzione areale - Spiti Shales, Passo del

Furlo.

Sottofamiglia Himalayitinae Spath, 1925

Genere Hemispiticeras Spath, 1925

Il genere è stato istituito da SPATH nel 1925 sulla

Reineckeia steinmanni Steuer, 1897. Esso è carat-

terizzato da una conchiglia evoluta e da una orna-

mentazione fatta da coste debolmente proverse,

biforcate, con alti tubercoli al punto di biforca-

zione. Nello stadio giovanile le coste sono inter-

rotte da un solco sifonale, che si riduce progres-

sivamente con l’età, fino a divenire una leggera

concavità mediana che non interrompe più. l’or-

namentazione.

Il genere Hemispiticeras è conosciuto nel Titonico

dell'Argentina (Manga, Rodeo Vejo). Un esem-

plare indeterminato di Hemispiticeras è stato re-

centemente rinvenuto in Spagna (OLORIZ & TA-

VERA, 1979a, b).

Hemispiticeras cfr. steinmanni (Steuer, 1897)

(Tav. XXXIII, Fig. 2)

1897 - Reineckeia steinmanni Steuer, p. 28, tav. VIII,

figg. 1-4.

Confronto con la specie di STEUER un solo esem-

plare (n° 15777), discretamente conservatosi, con

le seguenti dimensioni :

Conchiglia evoluta, con ombelico ampio, sezione

della spira arrotondata; la regione sifonale, de-

bolmente arcuata, è percorsa da un netto solco

sifonale. L’ornamentazione è formata da coste

proverse, mediamente espanse, che si rigonfiano

in un tubercolo verso la metà del fianco; dal tu-

bercolo si dipartono due coste secondarie prover-

se, quasi parallele tra di loro, che raggiungono la

regione ventrale, dove si interrompono.

Nessun dato sulla linea di sutura.

Osservazioni - L’esemplare in esame dovrebbe es-

sere uno stadio giovanile della specie di STEUER,

come dimostra il persistere del solco sifonale. E’ il

primo ritrovamento della specie in Europa.

Posizione stratigrafica - Titonico. L’esemplare

studiato proviene dal Grigio Ammonitico.

Distribuzione areale - Argentina (Manga, Rodeo

Vejo).

Genere Aulacosphinctes Uhlig, 1910

emandato Oloriz Saez, 1978

Il genere è stato istituito da UHLIG nel 1910, sul-

l’Ammonites morikeanus Oppel, 1862. La diagnosi

originale riporta: « Questo genere comprende es-

senzialmente delle forme di Perisfintidi con sol-

co ventrale, ombelico largo, accrescimento lento,

spira arrotondata, subquadrangolare o oblunga

(...) Coste dicotome o semplici, raramente vir-

gatotome, disposte radialmente o debolmente in-

flecchiate verso l’avanti (...) Solco ventrale largo

e profondo nei giri interni, si attenua gradual-

mete e scompare sovente sulla camera d’abitazio-

126 F. ROSSI

ne. Linea di sutura debolmente ramificata, si di-

stingue per la grande lunghezza del lobo esterno

e per la larghezza dei lobi e delle selle » (p. 367).

Nel 1923 SPATH, considerando che l’interruzione

delle coste sul ventre non è un carattere suffi-

ciente per riunire tutte le specie descritte da UHLIG

nel genere Aulacosphinctes, istituì il genere Aula-

cosphinctoides sull’Ammonites infundibulus Uhlig.

Il nuovo genere comprende individui di taglia mi-

nore rispetto al genere di UHLIG e con spire in-

terne vicine a quelle di Virgatosphinetes.

OLORIZ SAEZ (1978) emendò il genere criticando

sia la diagnosi di UHLIG, troppo ampia, sia l’in-

terpretazione data da ARKELL nel 1957, troppo ri-

stretta. L'Autore ne diede una nuova diagnosi:

« Taglia piccola, evoluta, con spire subarrotonda-

te, ovalate o subquadratiche che portano un solco

ben sviluppato sulla regione ventrale. L’ornamen-

tazione è variabile, in maniera che si possono svi-

luppare tipi con maggiore o minore aspetto peri-

sfintoide, mentre in altro caso risulta un mar-

cato accento himalayitico. Esistono costrizioni (...)

Peristoma peduncolato. Non si sviluppano tuber-

coli » (p. 361). OLORIZ analizza anche le affinità

tra Aulacosphinetes e il suo nuovo genere Burek-

hardticeras, da cui il primo si distingue per una

maggiore frequenza di coste semplici e per il solco

sifonale ben sviluppato che interrompe l’ornamen-

tazione. Sempre secondo OLGRIZ Aulacosphinetes

si distacca da Parapallasiceras Spath per un mi-

nor sviluppo delle coste semplici e per non avere

la regione sifonale tabulata.

Il genere è conosciuto nel Titonico inferiore della

Tetide mesogea (Spagna, Francia, Italia, Somalia,

Algeria, Cutch, Himalaya) e in Sud America (Perù,

Argentina). In Italia è stato citato da PARONA

(1880) e da DEL CAMPANA (1905) nei Sette Comuni.

« Aulacosphinctes » aff. rectefurcatus (Zittel, 1870)

(Tav. XXXIII, Fig. 6)

1870 - Perisphinctes rectefurcatus Zittel, p. 109, tav. X,

fi pian:

1905 - Perisphinctes rectefurcatus Zittel - DEL CAMPANA,

PA OT ave dle oa

1978 - « Aulacosphinetes » rectefurcatus (Zittel) - OLORIZ

SAHZ, p. 685, tav. 54, fig. 7a,b.

Un unico frammento (n° i5776) di circa 30 mm di

diametro, composto da poco più di mezza spira.

La sezione è ovalata, con il massimo spessore

presso la regione ombelicale; il ventre è arroton-

dato ed è percorso da un sottile solco, poco pro-

fondo. L’ornamentazione è costituita da coste bi-

forcate, debolmente proverse, con punto di bifor-

cazione a circa metà del fianco. Le coste secon-

darie sono poco divergenti fra di loro e procedono

quasi radialmente verso la regione ventrale, dove

si interrompono. La linea di sutura non è visibile.

La specie è conosciuta negli strati ad Aspidoceras

acanthicum del Kimmeridgiano superiore e nel

Titonico inferiore della Tetide mesogea (ZITTEL,

1870; DEL CAMPANA, 1905; OLOÒRIZ SAEZ, 1978).

L’esemplare studiato proviene dalla Maiolica.

Sottofamiglia Neocomitinae Spath, 1924

Genere Neocosmoceras Blanchet, 1922

Il genere fu istituito da BLANCHET nel 1922, sul-

l’Hoplites sayni Simionescu, 1899/1900, per am-

moniti a sezione poligonale, ornate da coste ro-

buste e proverse, con tre serie di tubercoli; tra

le coste principali sono presenti coste secondarie

irregolari. Regione sifonale concava, liscia, con

grossi tubercoli che sulla camera d’abitazione pos-

sono divenire spinescenti. 5

Secondo l'Autore, Neocosmoceras deriverebbe

dal genere calloviano Kosmoceras Waagen, 1869

(= Cosmoceras NEUMAYR, 1869) per le evidenti

somiglianze morfologiche, fra cui la tritubercola-

zione dell’ornamentazione.

MAZENOT (1939, pp. 177-182) riesaminò il genere

di BLANCHET e ne diede una nuova diagnosi. Il

genere risulta così formato da ammoniti con con-

chiglie generalmente piccole, appiattite, discoidali,

dotate di ornamentazione molto caratteristica, for-

mata nell’adulto da coste larghe, diritte, poco pro-

verse, interrotte sulla regione esterna e munite,

ciascuna, di tre distinti tubercoli. Di questi, gli

ombelicali sono i più vigorosi, mentre i sifonali

possono avere anche grande sviluppo, fino a di-

venire spinosi. Linea di sutura generalmente

semplice.

Secondo MAZENOT, l'ipotesi. di BLANCHET di una

derivazione di Neocosmoceras dal genere di WAA-

GEN non è sostenibile; è vero infatti che tutti e

due i generi presentano il carattere dell’ornamen-

tazione tritubercolata, ma in Kosmoceras questi

tubercoli sono più vigorosi nell’individuo giovane

e si attenuano poi nell’adulto; esattamente il con-

trario di quanto avviene in Neocosmoceras, nel

quale i tubercoli sono più sviluppati nell’età adul-

ta. In Kosmoceras, inoltre, l’ornamentazione è più

fine e la linea lobale è priva dei lobuli in Ly e Lo,

come nel genere di BLANCHET. MAZENOT respinse

anche l’ipotesi di un fenomeno di convergenza, so-

stenuta da PERRIN SMITH (1927, in ZITTEL), egli

concorda invece con l’idea di ROMAN (1938, p. 333),

secondo cui Neocosmoceras deriverebbe dal grup-

AMMONITI DEL KIMMERIDGIANO SUPERIORE - BERRIASIANO INFERIORE DEL PASSO DEL FURLO 327

po delle Berriasellinae e più precisamente da Ber-

riasella Uhlig, 1905, che ha la stessa linea lobale.

MAZENOT sostenne infatti che molti Neocosmoce-

ras ricordano, come ornamentazione, le Berria-

selle dei gruppi di Berriasella chaperi e Berria-

sella malbosi, pur possedendo una evoluzione on-

togenetica più rapida; inoltre i tubercoli delle

Neocosmoceras deriverebbero dall’ornamentazione

di Berriasella pouyannei (Pomel, 1899).

Il genere è conosciuto nel Berriasiano del Sud Eu-

ropa, del Nord Africa, della Crimea, dell'Himalaya

e dell'Argentina.

Neocosmoceras ambiguum Mazenot, 1939

(Tav. XXXVII, Fig. 4)

1939 - Neocosmoceras ambiguum Mazenot, p. 190, tav. XXX,

Lpd ava XXXI 1971

Ascrivo a questa specie un solo esemplare

(n° i5780), usurato e mancante di parte della ca-

mera d’abitazione, con le seguenti misure:

tinue d’allure sinusoidale » da parte dei tubercoli

ombelicali per fusione delle loro basi, caratteristi-

che non visibili nell’esemplare studiato, che si

distacca dal tipo di MAZENOT anche per le sue

dimensioni. i

Posizione stratigrafica - Berriasiano. L’esemplare

in studio proviene dalla Maiolica.

Distribuzione areale - La specie è conosciuta nel-

la Tetide mesogea.

Neocosmoceras bituberculatum n.sp.

(Tav. XXXVII, Figg. 2, 5)

Derivatio nomimis - Il nome deriva dalla presenza

di sole due file di tubercoli.

Materiale - Due esemplari (n° 15782, 15783), in

buono stato di conservazione.

Olotipo - Esemplare n° i5782, con le seguenti mi-

sure:

15782 T4 29 28 DEri 0,391

15780 183 70 59 DJ 0,382

Conchiglia appiattita, moderatamente evoluta, con

ombelico ampio e poco profondo, bordo ombeli-

cale arrotondato e parete ombelicale molto ripida.

I fianchi della spira sono leggermente bombati e

convergono verso una regione sifonale stretta e

debolmente appiattita. Sezione della spira allun-

gata, con massimo spessore a livello del bordo om-

belicale. L’ornamentazione dei giri interni e medi

è formata da coste generalmente biforcate, pro-

verse, ad andamento debolmente falcoide. Sono

presenti coste accessorie che si originano a circa

metà del fianco, e rare coste trifide. La parte om-

belicale della costa è più pronunciata e forma un

piccolo tubercolo. Con l’avvento della camera d’abi-

tazione l’ornamentazione si modifica, con l’ingros-

samento dei tubercoli ombelicali e la comparsa di

grossi tubercoli laterali e ventrali. Le coste si

fanno più spesse e distanziate, biforcandosi all’al-

tezza del tubercolo laterale. Nell'ultima parte del-

l’ultima loggia conservata, le coste si distanziano

ulteriormente, diventando però più deboli e in-

distinte.

La linea lobale non è osservabile.

Osservazioni - MAZENOT, nella descrizione origina-

ria della specie parla della sparizione dei tuber-

coli laterali della formazione di una « chaîne con-

Paratipo - Esemplare n° i5783, che presenta le

seguenti misure:

15783 84 33 29 nr. 0,392

Diagnosi - L’olotipo presenta conchiglia evoluta,

ombelico ampio con bordo ombelicale arrotondato

e parete ombelicale ripida. La spira è alta, con

pareti debolmente arrotondate, convergenti verso

Fig. 9. — Neocosmoceras bituberculatum.

128 F. ROSSI

la regione ventrale appiattita. La sezione della

spira è allungata con il massimo spessore a li-

vello periombelicale. L’ornamentazione è caratte-

ristica e fortemente differenziata nello sviluppo.

Verso la fine della parte settata della conchi-

glia (i giri precedenti non sono visibili), essa ;

è formata da una serie di grossi tubercoli che

partono dal bordo ombelicale e terminano ‘a

metà della parete; da essi si dipartono due coste

radiali, più marcate nella regione ventrale; al-

cune di queste formano dei tubercoli ventrali. Tra

i tubercoli ombelico-laterali, ci sono da due a quat-

tro coste semplici, anche queste sono più marcate

nella regione ventrale. Tutte le coste sono inter-

rotte da una larga banda sifonale. La camera

d’abitazione presenta un distanziamento progres-

sivo dei tubercoli ombelico-laterali, da cui si di-

partono da una a tre coste radiali, terminanti con

un grosso tubercolo ventrale. Le coste intermedie

scompaiono. s

La linea lobale, conosciuta solo nella sua parte

ventrale, è formata da un corto lobo sifonale, dal-

la prima sella laterale tozza e molto grande, con

il lobo ausiliario centrale più profondo degli altri,

dal primo lobo ausiliario profondo e trifido.

Il secondo esemplare (n° i5783) differisce dall’olo-

tipo per avere le coste meno diritte, meno pro-

verse, meno marcate nella regione ventrale, non

interrotte da una larga banda sifonale.

Osservazioni - La nuova specie si differenzia net-

tamente dai Neocosmoceras conosciuti per l’orna-

mentazione costituita da due sole serie di tuber-

coli: una serie ombelico-laterale, molto sviluppata,

e una serie ventrale. I tubercoli ombelico-laterali

derivano, a mio parere, dalla fusione dei tuber-

coli ombelicali e dei tubercoli parietali dei Neo-

cosmoceras classici. Nella nuova specie, inoltre,

le coste che si originano dai tubercoli ombelico-

laterali sono sempre fascicolate, a gruppi di due

o di quattro, raramente a gruppi di tre.

Posizione stratigrafica - L’olotipo proviene dalla

Maiolica del Titonico superiore-Berriasiano infe-

riore, mentre il paratipo proviene dal Grigio Am-

monitico del Kimmeridgiano superiore-Titonico

inferiore.

Laevaptychus latus (Parkinson, 1811)

(Tav. XXXVII, Fig. 1)

1873 - Aptychus latus (Parkinson) - NEUMAYR, pp. 149,

152, .216, 217.

1875 - Aptychus latus (Parkinson) - FAVRE, p. 47,

tav. VII, figg d'-3;

1877 - Aptychus latus (Parkinson) - FAVRE, p. 70.

1881 - Aptychus latus (Parkinson) - PARONA, p. 8.

1905 - Aptychus latus (Parkinson) - DEL CAMPANA,

1931 - Laevaptychus latus (Parkinson) - TRAUTH, p. 66,

VALVE LIRE

Un solo esemplare (n° i5982) di 61mm di lun-

ghezza e di 41 mm di larghezza. Aptico con valva

larga e moderatamente spessa; superficie esterna

finemente coperta da pori.

Posizione stratigrafica - Titonico; spesso è stata

rinvenuta negli strati ad Aspidoceras acanthicum.

L’esemplare studiato proviene dalla Maiolica.

Distribuzione areale - Tetide mesogea.

Punctaptychus punctatus (Voltz, 1837)

(lla ve eXeXSXGVEISEAL p-M06112))

1869 - Aptychus punctatus Voltz - ZIitTEL, p. 52, tav. I,

int 115),

1870 - Aptychus punctatus Voltz - GEMMELLARO G. G.,

PAZ ave ero lo(64

1875 - Aptychus punctatus Voltz - FAVRE, p. 49, tav. VII,

Ti CES

1905 - Aptychus punetatus Voltz - DEL CAMPANA, p. 127.

1962 - Punctaptychus punetatus (Voltz) - CUuzzi, p. 48,

ven IL sole il 2, 8

Un solo esemplare (n° i5983) di 42 mm di lun-

ghezza e di circa 16 mm di larghezza. Aptico con

valva percorsa da sottili pieghe oblique sovrap-

poste; nei solchi intermedi è grossolanamente

punteggiata.

Distribuzione stratigrafica - Titonico. L’esempla-

re studiato proviene dalla Maiolica.

Distribuzione areale - Tetide mesogea.

BRACHIOPODA

Famiglia Pygopidae Muir-Wood, 1965

emendata Dieni & Middlemiss, 1975

Sottofamigia Pygopinae Dieni & Middlemiss, 1975

Genere Triangope Dieni & Middlemiss, 1981

Il genere è stato istituito nel 1981 da DIENI e

MIDDLEMISS, con specie-tipo del genere Terebra-

tula triangulus Valenciennes in Lamark, 1819, con

la seguente diagnosi: « Pygopinae con umbone da

subretto a incurvato; foramen ovale; deltidium

molto piccolo o invisibile; spigoli moderatamente

AMMONITI DEL KIMMERIDGIANO SUPERIORE

acuti. Conchiglia triangolare, imperforata. Piano

della cerniera leggermente convesso; base della

crura emessa dorsalmente dalla estremità ante-

riore del piano della cerniera » (p. 39).

Il genere è conosciuto dal Kimmeridgiano supe-

riore (?) al Berriasiano inferiore.

Triangope iriangulus (Valenciennes, 1819)

(Tav. XXXV, Figg. 10, 11; Tav. XXXVI, Fig. 6)

1869 - Terebratula triangulus Lamark - ZITTEL, p. 149.

1870 - Terebratula triangulus Lamark - ZIiTTEL, p. 131.

1905 - Terebratula triangulus Lamark - DEL CAMPANA,

DARI

1966 - Pygope triangulus (Lamark) - GEYSSANT, p. 79,

CAVAMSIONER TORA

1981 - Triangope triangulus (Valenciennes) - DIENI & MIp-

DLEMISS, p. 40}/tav. diga bp ubav.nib, figg) 1e65

EAvagosgrioaeio

Ascrivo a questa specie un solo individuo com-

pleto (n° i5985) e dodici individui frammentari

- BERRIASIANO INFERIORE DEL PASSO DEL FURLO 129

(15984, i5986, i5987, 15988, 15989, 15990, 15991,

15992, i5993, 15994, i5995, 15996). L’esemplare mi-

gliore ha le seguenti dimensioni:

L W IL L/W L/T

15985 26 22 12,5 1,181 2,080

Conchiglia da triangolare a triangolare-tondeg-

giante, spessa, con commissura anteriore da di-

ritta a solcata e commissure laterali da diritte a

sigmoidali. Nei due esemplari (n° 15992 e i5995)

sono visibili le impronte dei canali del mantello.

Posizione stratigrafica - Titonico. DEL CAMPANA

(1905) lo cita negli strati ad Aspidoceras acanthi-

cum. Gli esemplari studiati provengono dal Grigio

Ammonitico e dalla Maiolica.

Distribuzione areale - Tetide mesogea.

CONCLUSIONI

Il Titonico è caratterizzato da una differen-

ziazione faunistica molto marcata, per cui le opi-

nioni dei paleontologi concernenti i dominii e le

provincie faunistiche sono sempre state varie e

spesso contradittorie.

Fra le molte ricostruzioni paleobiogeografiche

proposte, le più importanti sono state quelle di

UHLIG (1911) che ammetteva l’esistenza di quat-

tro dominii faunistici (boreale, mediterraneo-cau-

casico, himalayano, andino o sud-andino); ARKELL

(1956) che ne riconosceva solo tre (boreale, me-

sogeo, suddiviso nelle provincie mediterranea,

himalayana-maori, etiope; e pacifico); STEVENS

(1967) ne ammetteva solo due, boreale e meso-

geo, con l’ipotesi del dualismo paleobiogeografico;

ENAY (1972) propose l’esistenza di tre dominii

faunistici (boreale, mesogeo, perigondwanico), sud-

divisi in sette provincie.

Tra le ricostruzioni accennate, quella di ENAY

mi sembra la più completa e la più organica e

viene qui schematicamente riassunta.

Domimo boreale - Corrisponde alle attuali re-

gioni artiche. E’ suddiviso in due provincie di-

stinte.

— Provincia boreale s. st., limitata alle regio-

ni periartiche attuali (Canada artico, Siberia set-

tentrionale, bacino della Petchora, Spitzberg ecc.)

è caratterizzata dal genere Buchia e da una fauna

poco variata di Perisfintidi (Pavlowia, Dorsopla-

nites, Laugeites).

— Provincia sub-boreale, comprende la cordi-

gliera canadese, l'Europa del Nord Ovest, la piat-

taforma dell’Europa orientale (Polonia e Russia).

La fauna è sempre caratterizzata dal genere Bu-

chia, a cui è associata una fauna più ricca e più

variata. della provincia precedente, con Pectina-

tites, Virgatosphinetes, Wheatleyites, Zaraiskites

e Ilovaiskya (= Subplanites?) per il Titonico in- .

feriore; Laugeites, Virgatites, Dorsoplanites, Epi-

virgatites, Zaraiskites per il Titonico superiore.

Dominio mesogeo - Comprende essenzialmente

il mediterraneo attuale, con le terre che lo circon-

dano, spingendosi verso la Crimea e il Caucaso.

Vengono riconosciute due provincie faunistiche, la

provincia mediterranea che coincide con i terreni

interessati dall’orogenesi alpina (comprese le Alpi

Dinariche) e la provincia submediterranea, che

F. ROSSI

si estende a nord, sulla Francia del S.E., sulla

Germania meridionale, sui Prebalcani, sulla Cri-

mea, e a sud su tutto il Nord Africa e il Vicino

Oriente. Il Titonico inferiore è caratterizzato da

un grande sviluppo della famiglia delle Peri

sphinctidae, associata a Taramelliceras, Neoche-

toceras, Glochiceras, Haploceras, Aspidoceras, Hy-

bonoticeras e a quasi tutte le Simoceratinae. Le

faune del Titonico superiore sono molto ricche e

varie, formate da Berriasellinae, Proniceras, Spi

ticeras, accompagnate da Oppeliidae, Haploceras,

Phylloceras e Lytoceras quali membri accessori,

per le zone a nord del Mediterraneo; da Hima-

layitinae, associate a Tithopeltoceras, Djurjurice-

ras, Simoceras, Haploceras, Phylloceras, Lytoce-

ras, (Proniceras e Spiticeras come membri acces-

sori), per le zone a sud del Mediterraneo.

Verso Est gli elementi mesogei sono cono-

sciuti fino a Elbourz e al Kurdistan, dove sono

associati a faune tipicamente perigondwaniche.

Verso Ovest le faune mesogee si estendono fino

al Messico, con carattere decisamente submediter-

raneo. Specie di questo dominio sono state ritro-

vate anche in California, Perù, Argentina.

Il Kurdistan merita una citazione a parte; as-

sociate a forme tipicamente mesogee (Hybonoti-

ceras, Pseudolissoceras) sono presenti specie pro-

prie di questa regione, quali Nannostephanus,

Nothostephanus, Oxylenticeras, Cochlocrioceras;

Phanerostephanus, conosciuto inizialmente in que-

sta regione, è stato successivamente ritrovata an-

che nella provincia submediterranea e in quella

etiopica.

Dominio perigondwanico o australe - Questo

dominio viene definito dalle faune che popolavano

i bordi delle terre gondwaniche e i bracci di mare

che lo attraversavano. Queste faune hanno nume-

rosi caratteri comuni tra di loro, come ad esem-

pio alcuni generi perisfintici (Katroliceras, Tor-

quatisphinetes, Pachisphinetes, Virgatosphinctes)

e alcuni generi tipici del Titonico superiore (Ly-

tohoplites, Blanfordiceras, Paraboliceras). Questo

dominio è diviso in tre provincie.

— Provincia himalayana, comprende l’attuale

catena dell’Himalaya, l’Insuliandia, la Nuova Gui-

nea, l'Australia e la Nuova Zelanda. Può essere

definita dalle faune del Titonico superiore degli

« Spiti Shales ». Le faune di questa provincia si

impoveriscono progressivamente e certi generi

(Blanfordiceras, Haplophylloceras) non sono co-

nosciuti oltre la Nuova Guinea.

—— Provincia etiopica, comprende l’attuale Etio-

pia, la Somalia, il Madagascar, l'Arabia, la Persia

centrale, lo Afganistan. E’ caratterizzata da faune

estremamente ricche, che mostrano strette affinità

con le faune mesogee e con le.faune himalayane.

Tra gli elementi più caratteristici possiamo citare

Hybonoticeras accompagnato dai generi mediter-

ranei Taramelliceras, Aspidoceras, Neochetoceras,

Subplanites. Tra i generi himalayani sono pre-

senti Torquatisphinetes, Katroliceras, Lytohopli-

tes, Aulacosphinctes, Blanfordiceras. La provincia

etiope può essere considerata come una provincia

di transizione tra quella submediterranea e quella

himalayana.

— Provincia andina, comprende l’attuale Ame-

rica centrale e meridionale. Anche questa provin-

cia faunistica può essere distinta in base ai suoi

caratteri di « faune di transizione ». Associate alle

forme locali Dickersonia (Cuba), Windhausenice-

ras e Hemaispiticeras (Argentina), sono conosciute,

fino al nord della Patagonia, generi tipici delle

faune himalayane (Blanfordiceras, Lytohoplites),

mentre elementi mesogei (Pseudolissoceras, Simo-

ceras, Hybonoticeras, Aspidoceras gr. cyclotum-

neoburgense), che appaiono in Argentina, diven-

gono preponderanti in Perù.

La fauna proveniente dal Passo del Furlo è

una tipica fauna del dominio mesogeo, con ele-

menti caratteristici sia della provincia mediterra-

nea (Aspidoceras, Simoceras, Hybonoticeras, Vir-

gatosimoceras) sia della provincia submediterra-

nea (Lemencia, Paraberriasella, Djurjuriceras,

Spiticeras). Sono presenti inoltre generi tipici di

altri dominii, mai segnalati prima tra le faune

mesogee. Essi sono caratterizzati da un numero

limitatissimo di specie e di individui (spesso uno

solo) e la loro incidenza percentuale nel contesto

dell'intera fauna è pressochè irrilevante; la loro

presenza deve essere considerata come puramente

occasionale e non come la testimonianza di avve-

nute migrazioni (PINNA & LEVI-SETTI, 1971).

I generi in questione sono Pectinatites Buckman

e Pavlowia Iovaisky, tipici del dominio boreale;

Nothostephanus Spath e Blanfordiceras Cossmann,

caratteristici della provincia himalayana del do-

minio perigondwanico e Hemispiticeras Spath,

con la specie Hemispiticeras cfr. steinmanni

Steuer, tipica della provincia andina dello stesso

dominio perigondwanico. Al di fuori dell’ Argen-

tina esiste una sola citazione di quest’ultimo ge-

nere (OLORIZ & TAVERA, 1979a, b).

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AMMONITI DEL KIMMERIDGIANO SUPERIORE - BERRIASIANO INFERIORE DEL PASSO DEL FURLO 135

TABELLA 1.

E È

e d E

E2) Si S pa

Distribuzione delle specie È 5 È È E È sÈ 2 È

CA gg e SR

QE #3 G8 82 # 5

Phylloceras empedoclis subsp. furlensis ° °

Phylloceras isotypum subsp. apenninica o ° °

Phylloceras serum ° ° o

« Phylloceras » cfr. consaguineum o °

Calliphylloceras leiokoclos °

Calliphylloceras kochi ° °

Calliphylloceras cfr. canavarii o e

Holcophylloceras zignodianum ° °

Ptychophylloceras ptychoicum e ° °

Lytoceras montanum ° °

Lytoceras polycyclum O ° o

Lytoceras orsini ° o

Haploceras elimatum ° ° 0) °

Haploceras staszycii o ° °

Haploceras cfr. staszycii

Haploceras verruciferum °

« Haploceras » carachtheis ° ° °

Neolissoceras grasi o ° ° o

Taramelliceras (Metahaploceras) cfr. nodosiusculum ° °

Streblites plicodiscus ° ° °

Substreblites sp. °

Aulacostephanus sp. °

Katroliceras inornatum O) °

Parapallasiceras praecox ) o °

Parapallasiceras cfr. pseudocontiguus ° o

Djurjuriceras tuberculatum ° O

Pectinatites (Pectinatites) cfr. inconsuetus o

Pectinatites (Pectinatites) sp. O

Paraberriasella cfr. blondeti °

Paraberriasella sp. °

Lemencia cfr. parvula e °

136 F. ROSSI

TABELLA 2.

E S

& fc: z

ss Ci È c

Distribuzione delle specie È È È È È 5 s È È È

Gulli pi

QE &8 BE EE È S

Phanerostephanus subsenex ° °

Phanerostephanus hudsoni ° °

Phanerostephanus dalmasiformis 0) °

Phanerostephanus sp. °

Nothostephanus kurdistanensis ° °

Pavlowia (Pavlowia) iastrensis primaria ° °

Aspidoceras (Aspidoceras) acanthicum C) ° 0)

Aspidoceras (Aspidoceras) cfr. zeuschneri o °

Aspidoceras (Pseudowaagenia) acanthomphalum acanthomphalum O - °

Aspidoceras (Pseudowaagenia) cfr. microplum ° °

Physodoceras neoburgense subsp. neoburgense o

Physodoceras neoburgense subsp. cyclotum o °

Physodoceras (?) cfr. montesprini ° 0) |

Pseudosimoceras cfr. stenonis o O |

Pseudosimoceras sp. ‘0 ° |

Virgatosimoceras cfr. rothpletzi ° |

Virgatosimoceras simplicicostatum . ° °

Virgatosimoceras albertinum |

Stmoceras (Simoceras) volanense O ° °

Simoceras (Lytogyroceras) lytogirus o

Simoceras (Lytogiroceras) subbeticum ° °

Simoceras (Simolytoceras) biruncinatum 0)

Hybonoticeras (Hybonoticeras) hybonotum ® o 0)

Hybonoticeras (Hybonoticeras) pressulum verestoicum

Spiticeras (Spiticeras) spitiense ° °

Spiticeras (Spiticeras) speciosus °

Spiticeras (Spiticeras) cfr. speciosus o

Spiticeras (Spiticeras) bulliformis o

Spiticeras (Spiticeras) sp. ì °

Berriasella cfr. moravica °

Berriasella cfr. garnieri °

Berriasella cfr. callisto ®

Berriasella privasensis i O O

Dalmassiceras cfr. dalmasi i e ° °

Blanfordiceras uhligi o ° ?

‘ Hemispiticeras cfr. steinmanni °

« Aulacosphintes » aff. rectefurcatus ° 0)

Neocosmoceras ambiguum ° ° ° o

Neocosmoceras bituberculatum ° °

Fig.

doi Do 8

TAVOLA XXX

«Phylloceras > cfr. consaguineum Gemmellaro, 1876. MM i5649 (Xx 0,65).

Phylloceras empedoclis Gemmellaro, 1872 subsp. furlensis n. subsp., para-

tipo. MM 15625 (x 0,60).

Ptychophylloceras ptychoicum (Quenstedt, 1845). MM i5666 (X 1).

Calliphylloceras cfr. canavari (Meneghini, 1879). MM i5691 (CC

Calliphylloceras leiokoclos n. sp., paratipo. MM 15661 (x 1).

Phylloceras empedoclis Gemmellaro, 1872 subsp. furlensis n. subsp., olotipo.

MM 15686 (x 0,65).

Phyloceras serum (Oppel, 1865). MM i5651 (x 1).

Ptychophylloceras ptychoicum (Quenstedt, 1845).

Holcophylloceras zignodianum (d’Orbigny, 1844). MM 15639 (x 0,50).

Phylloceras empedoclis Gemmellaro, 1872 subsp. furlensis n. subsp., para-

tipo. MM i5685 (x 0,60).

Phylloceras isotypum (Benecke, 1865) subsp. apenninica Canavari, 1896.

MM 15748 (x 1).

Calliphylloceras leiokoclos n.sp., paratipo. MM 15657 (x 1).

Calliphylloceras kochi (d’Orbigny, 1865). MM i5688 (Xx 0,50).

Calliphyloceras leiokoclos n.sp., paratipo. MM i5658 (x 1).

(Foto L. Spezia, stampa G. Calabria)

F. ROSSI - Ammoniti del Kimmeridgiano superiore -Berriasiano inferiore ecc. Memorie Soc. ital. Sci. nat. e Museo civ. |

Storia nat. Milano - Vol. XXIII - Tav. XXX

Fig.

Fig. |

Fig.

fS SO

TAVOLA XXXI

Lytoceras montanum (Oppel, 1865). MM i5809 (x 1).

Calliphylloceras leiokoclos n.sp., olotipo. MM i5662 (x 1).

« Haploceras » carachtheis TR 1846). MM 15646 (x 1).

Holcophylloceras zignodianum (d’Orbigny, 1844). MM i5638 (x 1).

Lytoceras polycyclum Neumayr, 1872. MM i5862 (x 1).

Haploceras cfr. staszycii (Zeuschner, 1846). MM i5626 (x 1).

Haploceras verruciferum (Meneghini). MM i5673 (x 1).

Haploceras staseyci (Zueschner, 1846). MM 15645 (x 1).

Lytoceras montanum (Oppel, 1865). MM 15808 (x 10%

Lytoceras orsini Gemmellaro, 1872. MM i5899 (x 0,65).

Haploceras elimatum (Oppel, 1865). MM 15682 (x 0,60).

Haploceras elimatum (Oppel, 1865). MM i5617 (x 1).

Protetragonites quadrisulcatum (d’Orbigny, 1810). MM 15868 (x 1).

Protetragonites quadrisulcatum (d’Orbigny, 1810). MM i5876 (x 1).

- Protetragonites quadrisulcatum (d’Orbigny, 1810). MM i5869 (x 1).

(Foto L. Spezia, stampa G. Calabria)

F. ROSSI - Ammoniti del Kimmeridgiano superiore - Berriasiano inferiore ecc. Memorie Soc. ital. Sci. nat. e Museo civ.

Storia nat. Milano - Vol. XXIII - TAV. XXXI

Fig.

Fig..

Fig.

TAVOLA XXXII

. — « Parapallasiceras » cfr. pseudocontiguus Donze & Enay, 1961. MM 15981

(GALE

. — Parapallasiceras praecox (Schneid, 1915). MM 15644 (x 1).

. — Substreblites sp. MM 15760 (x 1).

Aulacostephanus sp. MM 15761 (x 1).

Paraberriasella sp. MM 15794 (x 1).

Katroliceras inornatum n.sp., olotipo. MM 15784 (x 1).

Haploceras verruciferum (Meneghini) MM i5669 (x 1).

Neolissoceras grasi (d’Orbigny, 1841). MM 15692 (x 1).

. — Djurjuriceras tuberculatum n. sp., olotipo MM 15769 (x 1).

. — Taramelliceras (Metahaploceras) cfr. nodosiusculum (Fontannes, 1879).

MM i5694 (x 1).

. — Streblites plicodiscus (Waagen, 1875). MM 16764 (x 1).

. — Virgatosimoceras albertium (Catullo, 1853). MM i5690 (x 1).

. — Virgatosimoceras albertium (Catullo, 1853).

(Foto L. Spezia, stampa G. Calabria)

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Storia nat. Milano - Vol. XXIII - TAV. XXXII |

TAVOLA XXXIII

Phanerostephanus dalmasiformis Spath, 1950. MM 15797 (x 0,45).

Hemispiticeras cfr. steinmamni (Steuer, 1897). MM 15777 (x 1).

Pectinatites (Pectinatites) sp. juv. MM 15723 (x 0,65).

Blanfordiceras uhligi n. sp., olotipo. MM i50778 (x 1).

Portia (Pectinatites) cfr. inconsuetus Cope, 1967. MM 15722 (x 0,50).

Aulacosphinetes cfr. rectefurcatus (Zittel, 1870). MM 15776 (x 1).

Phanerostephanus subsenex Spath, 1950. MM 15774 (x 0,52).

Paraberriasella cfr. blondeti Donze, 1948. MM i5721 (x 0,65).

Lemencia cfr. parvula (Donze & Enay, 1961). MM 15795 (x 1).

Phanerostephanus sp. MM 15775 (x 0,65).

ig. 11. — Paraberriasella cfr. pseudocallistoide Donze & Enay, 1961 (x 1).

ig. 12. — Phanerostephanus hudsoni Spath, 1950. MM 15796 (x 0,50).

(Foto L. Spezia, stampa G. Calabria)

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i Storia nat. Milano - Vol. XXIII - TAv. XXXIII

TAVOLA XXXIV

. — Hybomnoticeras (Hybonoticeras) pressulum verestoicum (Herbich, 1878).

MM 15696 (x 0,50).

Aspidoceras (Pseudowaagenia) cfr. microplum (Oppel, 1863). MM i5780

(Xx 1).

Physodoceras neoburgense (Oppel, 1863) subsp. cyclotum (Oppel, 1868).

MM 15724 (x 1).

Hybonoticeras (Hybonoticeras) pressulum verestoicum (Herbich, 1878).

MM 15731 (x 0,65).

Aspidoceras (Aspidoceras) acanthicum (Oppel, 1863). FLC (x 0,65).

Aspidoceras (Aspidoceras) cfr. zeuschneri Zittel, 1870. MM 15717 (x 1).

Aspidoceras (Aspidoceras) diplodesmum Gemmellaro, 1872 (Xx 1).

Physodoceras neoburgense (Oppel, 1863) subsp. neoburgense (Oppel, 1868).

MM 15718 (x 0,70).

Nothostephanus kurdistanensis Spath, 1950. MM 15766 (x 0,60).

Aspidoceras (Aspidoceras) cfr. zeuschneri Zittel, 1870. MM 15716 (x 1).

Physodoceras neoburgense (Oppel, 1863) subsp. cyclotum (Oppel, 1863).

DEGREE

(Foto L. Spezia, stampa G. Calabria)

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È Storia nat. Milano - Vol. XXIII - TAv. XXXIV

TAVOLA XXXV

Simoceras (Lytogyroceras) subbeticum Olbriz Séez, 1978. MM i5742 (x 1).

Simoceras (Lytogyroceras) subbeticum Olériz S&ez, 1978. MM 15743 (QCD

Berriasella cfr. garnieri Mazenot, 19389. MM i5787 (x 1).

Virgatosimoceras simplicicostatum n.sp., olotipo. MM i5779 (x 0,68).

Pseudosimoceras cfr. stenonis (Gemmellaro, 1879). MM i5762 (x 1).

Simoceras (Simolytoceras) biruncinatum (Quenstedt, 1847). MM i5746

Pseudosimoceras sp. MM 15768 (x 1).

Virgatosimoceras cfr. rothpletzi (Schneid, 1915). MM i5763 (x 1).

Physodoceras (?) cfr. montesprini (Canavari in Meneghini, 1879). MM

10715 (Xx 1).

Triangope triangulus (Valenciennes, 1819). MM i5985 (x 1).

Triangope triangulus (Valenciennes, 1819). MM i5987 (x 1).

Simoceras (Simoceras) volanense (Oppel, 1863) MM i5789 (x 1).

Physodoceras neoburgense (Oppel, 1863) subsp. neoburgense (Oppel, 18683).

MM 15726 (x 1).

(Foto L. Spezia, stampa G. Calabria)

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Storia nat. Milano - Vol. XXIII - TAV. XXXV

TAVOLA XXXVI

. — Simoceras (Simolytoceras) lytogyrus (Zittel, 1870). MM i5744 (x 1).

. — Spiticeras (Spiticeras) spitiense (Blanford, 1863). MM 15700 (x 1).

.8. — Spiîticeras (Spiticeras) spitiense (Blanford, 1863). MM 15702 (x 1).

. — Berriasella cfr. moravica (Oppel, 1868). MM 15786 (x 1).

5. — Spiticeras (Spiticeras) bulliformis (Uhlig, 1908). MM 15720 (x 1).

. — Triangope triangulus (Valenciennes, 1819) MM 15992 (x 1).

..— Spiticeras (Spiticeras) sp. MM 15714 (x 1).

. — Spiîticeras (Spiticeras) spitiense (Blanford, 1863). MM i5709 (x 0,55).

9. — Spiticeras (Spiticeras) speciosus (Uhlig, 1903). MM 15695 (x 0,42).

Spîticeras (Spiticeras) cfr. speciosus (Uhlig, 1903). MM 15713 (x 1).

STRA (Spiticeras) spitiense (Uhlig, 1903). MM 15703 (x 1).

. — Punctaptychus punctatus (Voltz, 1837). MM 15983 (x 1).

. — Hybonoticeras (Hybonoticeras) hybonotum (Oppel, 1868). MM i5719' (x 1).

(Foto L. Spezia, stampa G. Calabria)

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Storia nat. Milano - Vol. XXIII - Tav. XXXVI

TAVOLA XXXVII

Laevaptychus latus (Parkinsons, 1811). MM 15982 (x 1).

Neocosmoceras bituberculatum n.sp., paratipo MM i5783 (x 0,65).

Berriasella privasensis (Pictet, 1867). MM 15790 (x 1).

Neocosmoceras ambiguum Mazenot, 1939. MM i5780 (x 0,45).

Neocosmoceras bituberculatum n.sp., olotipo MM i5782 (x 1).

Berriasella privasensis (Pictet, 1867). MM 15788 (x 1).

Pavlowia (Pavlowia) cfr. iastrensis primaria INovaisky, 1924. MM 15765

(EG)

Berriasella cfr. callisto (d’Orbigny, 1847). MM i5791 (x 1).

Dalmasiceras cfr. dalmasi (Pictet, 1867). MM 15781 (x 0,37).

(Foto L. Spezia, stampa G. Calabria)

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Storia nat. Milano - Vol. XXIII - TAv. XXXVII

Direttore responsabile: Prof. CESARE Cowci — Registrato al Tribunale di Milano al N. 6694

VOLUME XII.

I - VIALLI V., 1956 - Sul rinoceronte e l’elefante dei livelli

superiori della serie lacustre di Leffe (Bergamo).

pp. 1-70, 4 figg., 6 tavv.

II - VENZO S., 1957 - Rilevamento geologico dell’anfiteatro

morenico del Garda. Parte I: Tratto occidentale

Gardone-Desenzano. pp. 71-140, 14 figg., 6 tavo.,

1 carta.

III - ViaLLI V., 1959 - Ammoniti sinemuriane del Monte

Albenza (Bergamo). pp. 141-188; 2 figg., 5 tavv.

‘VOLUME XIII.

I - VeNnzo S., 1961 - Rilevamento geologico dell’anfiteatro

morenico del Garda. Parte II. Tratto orientale

Garda-Adige e anfiteatro atesino di Rivoli veronese.

pp. 1-64, 25 figg., 9 tavv., 1 carta.

II - PINNA G., 1963 - Ammoniti ‘del Lias superiore (Toar-

ciano) dell’Alpe Turati (Erba, Como). Generi Merca-

ticeras, Pseudomercaticeras e Brodicia. pp. 65-98,

2 figg., 4 tav.

III - ZANZUCCHI G., 1963 - Le Ammoniti del Lias superiore

(Toarciano) di Entratico in Val Cavallina (Berga-

masco orientale). pp. 99-146, 2 figg., 8 tav.

VOLUME XIV.

I- VeNzo S., 1965 - Rilevamento geologico dell’anfiteatro

morenico frontale del Garda dal Chiese all’ Adige.

pp. 1-82, 11 figg., 4 tavv., 1 carta.

II - PINNA G., 1966 - Ammoniti del Lias superiore (Toar-

ciano). dell’ Alpe Turati (Erba, Como). Famiglia

Dactylioceratidae. pp. 838-136, 4 tav.

III - Dini I., MASSARI F. e MONTANARI L., 1966 - Il Paleo-

gene dei dintorni di Orosei (Sardegna). pp. 187-184,

5 figg., 8 tavv.

VOLUME XV.

I - CARETTO P. G., 1966 - Nuova classificazione di alcuni

Briozoi pliocenici, precedentemente determinati quali

Idrozoi del genere Hydractinia Van Beneden. pp. 1-

88, 27 figg., 9 tavv.

Tre DIENI I. e MASSARI F., 1966 - Il Neogene e il Quater-

nario dei dintorni di Orosei (Sardegna). pp. 89-142,

8 figg., 7 tavv.

III - BARBIERI F. - TACCARINO S. - BARBIERI F. & PETRUCCI F.,

1967 - Il Pliocene del Subappennino Piacentino-

Parmense-Reggiano. pp. 143-188, 20 figg., 8 tavv.

VOLUME XVI.

I - CarETTO P. G., 1967 - Studio morfologico con l’ausilio

del metodo statistico e nuova classificazione dei Ga-

steropodi pliocenici attribuibili al Murex brandaris

Linneo. pp. 1-60, 1 fig., 7 tabb., 10 tavv.

II - SACCHI VIALLI G. e CANTALUPPI G., 1967 - I nuovi fos-

sili di Gozzano (Prealpi piemontesi). pp. 61-128,

80 figg., 8 tavv.

TII - PIGORINI B., 1967 - Aspetti sedimentologici del Mare

Adriatico. pp. 129-200, 18 figg., 4 tabb., 7 tavv.

VOLUME XVII.

I - PINNA G., 1968 - Ammoniti del Lias superiore (Toar-

ciano) dell'Alpe Turati (Erba, Como). Famiglie Ly-

toceratidae, Nannolytoceratidae, Hammatoceratidae

(excl. Phymotoceratinae), Hildoceratidae (excl. Hîil-

doceratinae e Bouleiceratinae). pp. 1-70, 2 tavv. n.t.,

6 figg., 6 tavv.

TI - VENZO S. & PeLOSIO G., 1968 - Nuova fauna a Ammo-

noidi dell’Anisico superiore di Lenna in Val Brem-

bana (Bergamo). pp. 71-142, 5 figg., 11 tavv.

III - PeLOSIO G., 1968 - Ammoniti del Lias superiore (Toar-

ciano) dell'Alpe Turati (Erba, Como). Generi Hildo-

ceras, Phymatoceras, Paroniceras e Frechiella. Con-

clusioni generali. pp. 148-204, 2 figg., 6 tavo.

VOLUME XVIII.

I - PINNA G., 1969 - Revisione delle ammoniti figurate

da Giuseppe Meneghini nelle Tavv. 1-22 della « Mo-

nographie des fossiles du calcaire rouge ammoni-

tique » (1867-1881). pp. 5-22, 2 figg., 6 tav.

TI - MONTANARI L., 1969 - Aspetti geologici del Lias di Goz-

zano (Lago d’Orta). pp. 23-92, 42 fgg., 4 tavv. nt.

III - PeTtRUCCI F., BORTOLAMI G. C. & Dar PIAaz G. V.,

1970 - Reerche sull’anfiteatro morenico di Rivoli-

Avigliana (Prov. Torino) e sul suo substrato cri-

stallino. pp. 98-169, con carta a colorì al 1:40.000,

14 figg., 4 tavv. a colori e 2 db. n.

VOLUME XIX.

I - CANTALUPPI G., 1970 - Le Hil/doceratidae del Lias medio

delle regioni mediterranee - Loro successione e mo-

dificazioni nel tempo. Riflessi biostratigrafici e si-

stematici. pp. 5-46, con 2 tabelle nel testo.

II - PINNA G. & LEVI-SETTI F., 1971 - I Dactylioceratidae

È. della Provincia Mediterranea (Cephalopoda Ammo-

noidea). pp. 47-136, 21 figg., 12 tavv. ‘’

III - PeLOSIO G., 1973 - Le ammoniti del Trias medio di

Asklepieion (Argolide, Grecia) - I. Fauna del « cal-

care a Piychites >» (Anisico sup.). pp. 187-168, 3 figg.,

9 tavv.

VOLUME XX.

I - CORNAGGIA CASTIGLIONE O., 1971 - La cultura di Reme-

dello. Problematica ed ergologia di una facies del-

l’Eneolitico Padano. pp. 5-80, 2 figg., 20 tavv.

II - PetRUCCI F., 1972 - Il bacino del Torrente Cinghio

(Prov. Parma). Studio sulla stabilità dei versanti

e conservazione del suolo. pp. 81-127, 87 figg., 6

carte tematiche. i

III - CereTTI E. & PoLuzzi A., 1978 - Briozoi della bio-

calcarenite del Fosso di S. Spirito (Chieti, Abruzzi).

PP. 129-169, 18 figg., 2 tav.

VOLUME XXI.

I - PINNA G., 1974 - I crostacei della fauna triassica di

Cene in Val Seriana (Bergamo). pp. 5-84, 16 figg.,

16 tavv.

II - PoLuzzi A., 1975 - I Briozoi Cheilostomi del Pliocene

della Val d’Arda (Piacenza, Italia). pp. 35-78, 6 figg.,

5 tavv.

III - BRAMBILLA G., 1976 - I Molluschi pliocenici di Vil-

lalvernia (Alessandria). I. Lamellibranchi. pp. 79-

128, 4 figg., 10 tavv.

VOLUME XXII.

I - CornaggIA CASTIGLIONI O. & CALEGARI G., 1978 - Corpus

delle pintaderas preistoriche italiane. Problematica,

schede, iconografia. pp. 5-30, 6 figg., 13 tavv.

II - PINNA Gi 1979 - Osteologia dello scheletro di Krito-

saurus notabilis (Lambe, 1914) del Museo Civico di

Storia Naturale di Milano (Ornithischia Hadrosau-

ridae). pp. 31-56, 8 figg., 9 tavv. i

III - BIANCOTTI A., 1981 - Geomorfologia dell'Alta Langa

(Piemonte meridionale). pp. 57-104, 28 figg., 12 tabb.,

1 carta f.t.

VOLUME XXIII.

I - GracoBINI G., CALEGARI G. & PINNA G., 1982 - I resti

umani fossili della zona di Arena Po (Pavia). De-

scrizione e problematica di una serie di reperti di

probabile età paleolitica. pp. 5-44, 4 figg., 16 tavv.

TI - PoLuzzi A., 1982 - I Radiolari quaternari di un am-

biente. idrotermale del Mar Tirreno. pp. 45-72, 3 figg.,

I'tab..\ 13 tavv.

III - Rossi F., 1984 - Ammoniti del Kimmeridgiano supe-

riore-Berriasiano inferiore del Passo del Furlo (Ap-

pennino Umbro-Marchigiano). pp. 738-188, 9 figg.

2 tabb., 8 tavv.

Le Memorie sono disponibili presso la Segreteria della Società Italiana di Scienze Naturali,

Milano, Palazzo del Museo Civico di Storia Naturale (Corso Venezia 55)