Inhalt.

Anmerkung. Für die Benutzung des Inhaltsv sei Folgendes bemerkt: Die Namen

der Kryptogamen sind in II und II vollständig aufgeführt, indessen bei den bekannten Arten nur

der Gattungsname, während bei den neuen Arten der volle Name und Autor steht. Bei neuen Varietäten

»ist der Name der Art ohne Autor und nur ein'n. v. gesetzt. Neue Gattungen sind gesperrt gedruckt.

In II, IV, ,V und VI, die sich auf das Beiblatt beziehen, sind der Kürze wegen die Klammern bei

den Seit hlen w 1

I. Originalarbeiten.

Bitter, G. Zur Morpalggie und Systematik von Parmelia, Untergattung Hypo-

pops (mit Taf. X, XI) 171.

Bubäk, F. Berichtigung (3).

Bucholtz, F. Peenan enea Vallisumbrosae n. g. et sp. 129.

— Hypogaeen aus Russland 304.

Dietel, P, Bemerkungen über einige Melampsoreen (32).

— Bemerkungen über einige Melampsorcen II (61).

— Bemerkungen über primäre Uredoformen (130).

Grebe, C. Ein neues Cynodontium (C. laxirete) und eine neue Varietät (var.

glareola) von Webera annotina (106).

Hennings, P. Anpassungsverhältnisse bei Uredineen bezüglich der physika-

lischen Beschaffenheit des Substrates 125.

— Ueber Pilzabnormitäten 136. .

— Einige neue japanische Uredineen (25).

— Einige neue japanische Uredineen II (124).

— Zwei javanische Gasteromyceten (Pirogaster n. g.) 26.

— Fungi Australiae occidentalis I a cl. Diels et Pritzel leg. (95).

— Fungi Australiae occidentalis II a cl. Pritzel 352. ;

-— Aliquot Fungi Africae borealis a cl. G. Schweinfurth collecti (98).

— Uromyces phyllachoroides P. Henn. n. sp. (129).

— Fungi Indiae orientalis IT. cl. W. Gollan collecti 323. i =

Kindberg, N. C. Grundzüge einer Monographie über die Laubmoosfamilie

Hypopterygiaceae 275. 4 b

Lüdi, R. Zur Kenntniss der Chytridiaceen (mit Tat BEE

Magnus, P. Die Gattung Stereostratum P. Magn. (27). %-

— Einige sachliche und literarische Bemerkungen zu H. und P. Sydow: Die

Pilzflora Tirols (28).

— Zurückweisung der falschen Behauptungen der Herren H. und P. Sydow 9)

—— Berichtigung zu einem Ausspruche des Herrn P. Hennings in einer Besprechung

in der Hedwigia (180).

— Berichtigung (181). = ; Kr

Müller, C. Symbolae ad Bryologiam Brasiliae et regionum vicinarum (Con-

tinuatio) 55. : ; 5

Quelle, F. Das Vorkommen von Splachnum vasculosum in Deutsch and (117).

Rehm, H. Beiträge zur Pilzflora Südamerikas. XI. Sphaeriales 100.

— Beiträge zur Pilzflora Südamerikas. XIII. Xylariaceae (mit Taf. V—IX) 141.

— Beiträge zur Pilzflora Südamerikas. XIV—XVU. 149. E

— Diagnosen und kritische Bemerkungen zu Rehm’s Ascomycetes exsiccatae.

Fasc. 28 (101). :

Reinbold, Th. Meeresalgen von den Karolinen, welche Prof. Dr. Volkens

gesammelt hat 350. :

Schmidle, W. Algen aus Brasilien (mit Taf. III, IV) 45.

— Einige Algen, welche Prof. Dr. Volkens auf den Karolinen gesammelt hat

(mit Taf. XI) 343 N,

Schmidt,

lebende Alge (112).

Inhalt.

Ueber Richelia intracellularis, eine neue in Plankton -Diatomceen

Stephani, F. BT ini Bernhard Jack (177).

Sydow,H.etP.

ycologische Mittheilungen (1).

— Hapalophragmium, ein neues Genus der Uredineen (62). : >

— Erwiderung auf die Magnus’sche Besprechung unserer Arbeit zur Pilzflora

Tirols (65).

— Uredineae aliquot novae boreali-americanae (125).

Warnstorf, C.

chantiaceen 132.

Ueber Rhizoideninitialen in den Ventralschuppen der Mar-

I. Pflanzennamen des Textes.

Acanthostigma controversum Rehm 101. |

Acurtis 136, |

Aecidium Bossiaeae P. Henn. 352. 5)

Amphiroa 351. |

Amphisphaeria pseuddothideaRehm 109, |

-- Fekamse Rehm 108.

Anabaena 53.

Antromycopsis indica P. Henn. 342.

Apiospora pachyspora Rehm 114.

— Paullineae Rehm 115.

Arthrodesmus 50.

Ascobolus Gollani P. Henn. 338,

Ascomycetella punctoidea Rehm 169,

— purpurascens Rehm 169,

Asterella trichodea Rehm 159,

Asteridium distans Rehm 157.

— elegantissimum Rehm 157.

erysiphoides Rehm 156.

nectrioideum Rehm 157.

radians Rehm 156.

subtropicale Rehm 158.

Asterina Bredmeyerae Rehm 161.

Astraeus 338,

Auricularia 323,

Avrainvillea 350.

Botryodiplodia Diospyri P. Henn. 341.

Bovista 337.

Brachythecium condensatissimum K.

Müll. 75.

— crinitirameum K. Müll. 75.

— fossarum K. Müll. 77.

— plicifolium K. Müll. 76,

— poadelphus K, Müll. 76,

— productifolium K. Müll, 77.

— pseudo-sulphureum K. Müll. 77.

Caelastrum 345.

Calosphaeria albojuncta Rehm 121.

Cantharellus 138, 328,

Catharomnion 278,

Caulerpa 350.

Ceramium 351.

Ceratophora 136.

Ceratostoma rosellinioides Rehm 107.

Ceuthocarpon Dalbergiace Rehm 118.

— didymosporum Rehm 118,

Chaetomium 100.

Chaetomorpha 350.

Chaetopeltis 46,

Chaetosphaeridium 46,

Choeromyces 312,

Chylocladia 350,

Cladochytrium 34,

Cladoderris mussooriensis P. Henn. 324.

| Clavaria 324.

Clitocybe 334.

Closterium 47, 348.

| Clypeosphaeria Rhynchosporae Rehm

119

" Coleochaete 46.

| Collybia 334,

Comatricha 323,

Coniophora 137.

Cookella erysiphoides Rehm 169,

\ Corallopsis 352,

Corticium 323.

, Cosmarium Lindavii Schmidle 346,

— Pilgeri Schmidle 50.

— trinodulum n; v. 49,

Cronartium 125,

Crepidotus 331. 2

Cryphaea evanescens K. Müll. 78.

— Kunertii K. Müll. 78.

— leptopteris K. Müll. 77.

Cryptovalsa crotonicola Rehm 120,

Cupressina calamicola K. Müll. 71.

— campaniformis K. Müll. 72,

distantifolia K. Müll. 72.

— pulchra K. Müll. 71.

saprobolax K. Müll. 72,

symbolax K. Müll. 73.

Cyathus 335.

Daldinia Gollani P. Henn. 339,

Dendrogaster connectens Buchh.316.

Desmidium 47, 346. ;

Diaporthe 121.

Dr pe dothideoides Rehm 122,

— Weinmanniae Rehm 122,

Diatrypeopsis 122,

Dicranum praealtum K. Müll. 99.

Didymella blumenaviensis Rehm 115.

— Dactylostomi Rehm 115,

Didymosphaeria destruens Rehm 116.

— pustulicola Rehm 116.

Dimerosporium coerulescens Rehm 152.

Dusenia Ulei K. Müll, 79,

Eccilia 333,

Elaphomyces 312,

Endogone 313.

Endomyces meliolincola Rehm 170.

Endorina 46,

Endoxylina lophodermioides Rehm 121.

Entodon lepyrodontoides K. Müll. 57.

— plumosum K. Müll, 57.

Eremosphaera 46,

Inhalt.

Euastrum 50, 348.

Eurotium 150.

Favolus 327,

Flammula 333.

Fomes 325.

Frachiaea 108.

Fusarium eucalypticola P. Henn. 355.

Gaillardiella melioloides Rehm 107.

Galera 331,

Gautiera 316.

Geaster 337.

Gelidium 350.

Genea 305.

Gloeotrichia longicauda Schmidle 51.

— Pilgeri Schmidle 52.

Guepinia 323.

Halimeda 350.

Hapalosiphon 51.

Haplocladium flavinerve K. Müll. 82.

— porphyreopelma K. Müll. 83.

— riograndense K. Müll. 83.

Herposiphonia 351. i

Herpotrichia nectrioides Rehm 102.

Hexagonia 327.

Hyaloderma Rubiacearum Rehm 158.

— Uleanum Rehm 158.

Hydnotria 306.

Hydnum 325.

Hydroclathrus 350.

Hymenochaeto 324.

Hymenogaster Rehsteineri Buchh. 318.

— verrucosus Buchh. 319.

Hypholoma 330.

Hypopterygium denticulatum Kdb. 296.

— pygmaeum C. Müll. 290.

— subpennaeforme Kdb. 282.

Hypoxylon Desmonci Rehm 142.

Hysterangium 316.

Inocybe 332.

Irpex 325.

Isaria 341.

Julella dactylospora Rehm 110.

Kretzschmaria bulgarioides Rehm 143. |

Kulhemia 123.

Lachnocladium mussooriense P. Henn. |

324 ?

Lasiosphaeria 102.

Laurencia 351.

Lentinus 136. .

Lenzites- 139, 328.

Lepiota mammosa P. Henn. 334.

Leptosphaeria 117.

Leptospora 101.

Leptosporella ambiens Rehm 107.

Ligulina octodeceroides K. Müll. 84.

Limacinia fuscoviredescens Rehm 168.

Lizonia Araucariae Rehm 104.

— Baccharidis Rehm 104.

— Rhynchosporae Rehm 104.

Lopharia 325.

Lycoperdon 335.

Lyngbya 53, 350.

Marasmius subomphalodes P. Henn. 329.

Massarinula Catharinae Rehm 116.

Melanogaster 321.

Melanomma dactylosporum Rehm 106

Melanomma Drymidis Rehm 106.

Melanopsamma areolatum Rehm 105.

— cordobense Rehm 105.

— laurincola Rehm 105.

Meliola cornuta Rehm 163.

— fuscopulveracea Rehm 162.

— quercinopsis Rehm 166.

— subtortuosa Rehm 162.

Merulius pseudolacrymans P.Henn. 328.

Metasphaeria depazeoides Rehm 117.

— tijucacensis Rehm 117,

Meteorium filicis K. Müll. 97.

— piligerum K. Müll. 98.

— riograndense K. Müll. 97,

— terrestre K. Müll. 97.

Micrasterias 50, 348,

Micropeltis serica Rehm 122.

Microthyrium Eucalypti P. Henn. 352.

Molleriella Epidendri Rehm 168.

Morchella 338.

Mycena conocephala P. Henn. 334.

Mycosphaerella Micaniae Rehm 111.

— Paspalanthi Rehm 110.

— Passiflorae Rehm 110.

‘ Myriangium Pritzelianum P. Henn. 353.

Myrmaceum hypoxyloides Rehm 148.

Naucoria fusispora P. Henn. 332,

Neckera persplendida K. Müll. 80.

— punctulata K. Müll. 81,

— rhystotis K. Müll. 79.

— Sanctae Catharinae K, Müll. 79.

— serrophila K. Müll. 70.

Neopeckia 101.

Nitella 348.

Nummularia albocineta Rehm 142.

— Cycliscum Rehm 142,

Oedogonium 343. re

Omphalia calycinoides P. Henn. 334.

Oospora Maydis P. Henn, 341.

Ophiochaete 118.

Orthostichella aeruginosa K. Müll. 87.

auricularis K. Müll. 87.

microcarpa K. Müll. 86.

mucronatula K. Müll. 87.

strictula K. Müll. 88.

subtenuis K. Müll. 88.

Tijucae K. Müll. 86.

— Uleana K. Müll. 85.

Oscillatoria 53, 343.

Otthia Lantanae Rehm 108.

Padina 350.

Papillaria araucarieti K. Müll. 95.

— capillicuspis K. Müll.

— Catharinae K. Müll. 93.

— crenifolia K. Müll. 94.

— dilatata K. Müll. 92.

— filipendula K. Müll. 92.

— flagellifera K. Müll. 9.

— Geralis K. Müll. 89.

— hyalinotricha K. Müll. 96.

— Jlapidicola K. Müll. 93.

— laxifolia K.. Müll. 91.

— meteorioides K. Müll, 91.

— Myrtacearum K. Müll, 91.

— nemicaulis K. Müll, 90.

„| — pilifolia K. Müll. 94,

Papillaria pseudo-appressa K. Müll. 94.

— rupicola K. Müll. 90,

— Rutenbergiacea K. Müll. 90.

— Tijucae K. Müll. 95.

— trachyblasta K. Müll. 96.

Parmelia antarctica Bitt. 248.

farinacea Bitt. 199.

pulchrilobata Bitt. 244,

solidepedicellata Bitt. 250.

— subteres Bitt. 265.

— turgidula Bitt. 246.

Parodiella nigrescens Rehm 154.

— viridescens Rehm 154.

Paxillus 137.

Penium 47.

Penzigia 144.

Pabs Lepidospermatis P. Henn. |

355.

Peyssonnellia 351.

Phallus 335.

Pholiota Gollani P. Henn. 333.

— granuloso-verrucosa P. Henn. 333,

Physalospora Cecropiae Rehm 112

— Citri aurantii Rehm 114.

— Coccolobae Rehm 113,

— Forsteroniae Rehm 112,

— Lagunculariae Rehm 113.

— mimosaceae Rehm 111.

— olivascens Rehm 111

— Panici Rehm 114.

-- perversa .Rehm 113,

— Tabebuiae Rehm 112.

— tijucensis Rehm 111.

Pilgeria brasiliensis Schmidle 54,

Pilotrichella araucarieti K. Müll, 85.

— nudiramulosa K. Müll. 85.

Pithophora 46. E

— variabile Schmidle 343.

Plagiothecium albidens K. Müll. 57.

— aurantiacum K. Müll. 57.

_ ee K. Müll. 59,

— flaviusculum K. Müll. 59,

— fontigenum K. Müll. 58.

_ ea K. Müll, 61.

— lonchochaete K. Müll. 58.

— lonchopelmatum K. Müll. 59.

— paludigenum K. Müll. 58,

— Restingae K.-Müll. 60,

Plectonema Volkensii Schmidle 343.

Pleospora 119.

Pleurotaeniopsis Meyri Schmidle 48.

Pleurotaenium 48.

Pleurotus 334.

Podaxon Gollani P. Henn. 338,

Polyporus bambusicola P. Henn, 326.

— saharanpurensis P. Henn. 325.

Polystictus Gollani P. Henn. 327.

Polytrichum recurvatum K. Müll. 98.

Poronia polyporoides P. Henn. 340.

Porotrichum Hanseni K, Müll. 9,

Prionodon Hoffmanni K. Müll. 56.

— Jamesoni K. Müll. 56.

— Kunertii K. Müll. 55.

— leucodontoides K. Müll. 56.

— Ulei K. Müll. 55

Psalliota comosa P, Henn. 331,

Inhalt.

Psalliota rimosa P. Henn. 331.

Pseudogenea Vallisumbrosae Buchh. 129.

Pseudomeliola Rolliniae Rehm 150.

Psilocybe tristis P. Henn. 330.

Puccinia 125, 323,

\ Pungentella spurio-patens K. Müll, 74.

Rhizopogon 320.

Rhynchostegium tubaräoenseK.Müll. 83.

Rhytisma Eucalypti P. Henn. 352.

Rigodium araucarieti K. Müll. 82.

— hamirameum K. Müll. 81.

— penicilliferum K,. Müll. 81

‚ — pertenue K. Müll. 81

Rosellinia 103.

Russula 328,

Sargassum 350.

Schizophylium 328,

Schizothrix 53,

Scleroderma 322, 338,

Scytonema 51.

Secotium Krjukowense Buchh. 314.

— michalowskianum Buchh. 315.

Sigmatella choiropyxis K. Müll. 69,

— natans K. Müll. 70.

— olida K. Müll. 69.

— oophylla K. Müll. 70.

Sordaria 100,

Sphacelaria 350,

Sphaerobolus 335.

Spyridia 351.

Spirogyra 46.

, Staurastrum Pilgeri Schmidle 51.

Stereum 323,

Stigeoclonium 46.

Stilbella 341

' Stropharia psathyroides P. Henn, 330.

Stylobates 138.

Stypopodium 350.

Synchytrium Drabae R. Lüdi 2,

Taphrina Randiae Rehm 170. ®

Taxicaulis afflictus K. Müll. 68.

— ammophilus K. Müll. 66.

— bahiensis K,. Müll. 65,

— fabroniiformis K. Müll. 69.

— hookeriophilus K. Müll. 67.

— microplumosus K. Müll, 68,

— percondensatus K. Müll. 66.

— pygmaeocarpus K. Müll, 66.

— sapricola K. Müll. 67,

Thelephora sparassoides P. Henn. 324.

Triphragmium 125,

Trabutia guarapiensis Rehm 119,

Trametes 327,

Trentepohlia 345,

Trismegistia breviflagellosa K. Müll, 74.

— fluminicola K. Müll, 74.

| Tubaria asperata P. Henn. 331.

| 2 confusa P. Henn. 332,

Tuber intermedium Buchh. 309,

— puberulum n. v. 307.

, Turbinaria 350,

| Tylostoma mussooriense P. Henn, 337,

Udotea 350,

Uncinula 149,

Ustulina 339,

Valsa calosphaerioides Rehm. 120,

Inhalt. vII

Vesicularia aquatilis K. Müll. 63. Wallrothiella caragaensis Rehm 103.

— glauco-pinnata K. Müll. 61. — dispersa Rehm 103.

— Gilazioviana K. Müll. 63. Winterina acanthostigmoides Rehm 109.

— oedicarpa K. Müll. 62. Xylaria 140, 144.

—- orbicifolia K. Müll. 64. — euphorbiicola Rehm 147.

— Paranahybae K. Müll. 63. — peperomioides P. Henn. 340.

— pelvifolia K. Müll. 62. — tuberoides Rehm 146.

— sigmatellopsis K.- Müll. 64. — Weinlandii P. Henn. 341.

— tophacea K. Müll. 63. Zignoella truncata Rehm 106.

—- trullifolia K Müll. 62. Zukalia Byrsonimae Rehm 155.

Vestergrenia nervisequa Rehm 101. | — concomitans Rehm 156.

Vialaca Ingae Rehm 120, — cylindrospora Rehm 155.

Volvaria Iliputiana P. Henn. 333. — diversispora Rehm 155.

Wallrothiella Bromeliae Rehm 103. — inermis Rehm 155.

III. Pflanzennamen der kleinen Mittheilungen des

Beiblattes.

Acrospermum 1038. Naucoria 98.

* Aecidium anceps Syd. 1. Nectria 104.

— Borrichiae Syd. 129. Ombrophila 103.

— dubiosum Syd. 1. Patinella 103.

— Grindeliae Syd. 1. , Pestalozzia Jacksoniae P. Henn. 97.

— incertum Syd. 1. Pezizella 103.

— Perkinsiae P. Henn. 96. Phellorina 99,

— Tracyanum Syd. 129. Phomatospora 105.

Anixia 106. Phyllachora 104.

Anthostomella 105. Physalospora necans Rehm 105.

Auerswaldia Leandrae Syd. 2. — Trabutiana P. Henn, 100,

Barya 104. I Xylomeli P. Henn. 96.

Belonium ericincolum Rehm 103. \ Pirogaster Fleischerianus P. Henn. 27.

Calonectria 104. , Pleurotus Eryngii n. v. 98.

Claviceps 104. | Plicaria subcitrina (Bres.) Rehm 102.

Coccomyces 103. | Puccinia 29,

Coleosporium Horianum P. Henn. 25. — Chrysanthemi chinensis P. Henn. 26.

— Nanbuanum P. Henn. 25. — Dielsiana P. Henn. 95.

Coleosporium paraphysatum Diet. et | — Gilgiana P. Henn. 9%.

Holw. 61. —- Haemodori P. Henn. 96.

Cryptodiscus 103. — Horiana P. Henn. 25.

Cryptosporella 104. — Houstoniae Syd. 126.

Cynodontium laxirete Greb. 106. — Longiana Syd. 126.

Didymella 106. — Marianae Syd,. 127.

Dimerosporium Synapheae P. Henn. 96. — Nanbuana F. Henn. 26.

Dothidea 104. — Nishidana P. Henn. 26.

Eutypa 104. — Pinaropappi Syd. 127.

Fusarium Serjaniae Syd. 2. — Pritzeliana P. Henn. 9.

Gnomonia 106. — Smilacis Chinae P. Henn. 125.

Hapalophragmium Derridis Syd. 62. Ravenelia Longiana Syd. 128.

Helotium 103. Richelia intracellularis J. Schm. 113,

Helvella 101. Rosellinia 105.

Hendersonia Persooniae P. Henn. '97. | Sepultaria 102. i

Hydnangium javanicum P. Henn. 27. Sorosporium Arundinellae Syd. 2.

Hypholoma 98. Sphaeropsis Boroniae P. Henn. 97.

Lachnum 102. Splachnum 117.

Lasiosphaeria 106. Sporormia 105.

Lembosia 103. Stereostratum 27.

Lizonia Gastrolobii P. Henn. 96. Stichopsora Mentzeliae Diet. et Holw.61.

— Oxylobii P.-Henn. 97. Stigmatea Piperis Rehm 105.

Lophiostoma 104. Tapesia 103. E

Lycoperdon djurensis P. Henn. 100. Terfezia Schweinfurthü P. Henn. 100.

Melampsora paradoxa Diet. et Holw. 32. Trichopeziza 103.

Melanospora 105. Tylostoma 9. _ ö

Metasphaeria 105. Uredo breviculmis P, Henn. 125,

Montagnites Candollei n. v. 98. \ — floridana Syd. 129.

vn : Inhalt.

Uredo Hibisci Syd. 128. | Uromyces phyllachoroides P, Henn. 129.

— Thesii decurrentis P. Henn. 125, — Yoshinagai P. Henn. 124.

Uromyces 101. | Ustilago 101.

— caraganicola P. Henn. 124. ı Valsa 104. 5

— Nothoscordi Syd. 125. | Webera annotina n. v. 109,

IV. Autorennamen des Repertoriums.

Bauer, L. 19,

Abram, ]J. H. 48. Baumgarten, v. 81. a

Adametz, L. 81. Baumgarten, P. v. u. Tangl, F. 150.

Aderhold 168. Beardslee, H. C, 157.

Agardh, ]J. G. 50. Beauverie, J. 85, 202,

Albert, R. W. 52, 196. F-Beck, .C..:49,

Allen, J. F. 190. Beck, R. 57,202.

Allescher, A. 15, 84. Behrens, H. 150,

Almquist, E. och Trolli-Petersson, G. Behrens, ]. 190. ;

190 Beleze, M. 85, 147, 157.

Abel, R. 149,

Aloi, A. 196.

Bena, M. 88.

Alpers, F, 189, Bendix, E. 49, °

Amann, ]. 199, Benham, W. B. 15.

Amberg, O. 189, | Benson, €, 202.

Andrews, A. L. 55, | Berard, L. et Nicolas, 18}

Andrian et Trillat 157. | Bergevin, E. de 163,

Angman, A. 200, Berlese, A. 202,

Arber, E. A. N. 154. Bertarelli, E. 150,

Ardissone, F. 154, Bescherelle, E, 163.

Arkövy, J. 150. Bessey, C. E. 154, 157.

Armstrong, C. 80. Best, C. N. 54, 199,

Arnell, H. W. 199, | Beyerinck, M. W. 49, 134, 150,

Arnold, A. F. 194. | Bezangon, F., Griffon, V.et Le Sourd, L.

Arrigo, G. de 48, | 49.

Arthur, J. C. 7, 90, 168, 196, 201. Bienstock 150.

Arthur, J. C. and Holway, E.W.D. Biffen, R. H. 85.

84, 157. Bigeard, R. 157.

Arthur, J. C. and Stuart, W. 169, Brpe;sA. Eu. Bi enmann, Kofoid,

Ascoli,.Ä. 52, Whipple and Ward 154.

Atari, A. 50, Bisseri& 157,

Ataria, F. A. et Levier, E. 54. Bitter, G. 162,

Atkinson, G. F. 15, 189, Blackburne, H. S, 52

Audiffrent, G. 147.

Blackman, F. F. 51, 194.

Bachmann, H. 83,

Bliesener 49,

Bagnali, 2.168: Blodgett, FH: 166, 169.

Bail, Th. 147. Blumentritt 157.

Baldassari, L. 150. Borgesen, F. 71, 83,

Balfour, J. B. 11, 47, 80, Bogard, 157.

Bambeke, Ch. v, 52,

Banker, H., ]J. 84.

Barannikow, 1.150; Bolliger, R. 169,

Barber, C. A. 202. Bomansson, ]. O. 88.

Barber, C. A., Leather and Subba-Rao | Bommer et ousseau 52,

. 169, Bongert 190,

Barbier, M. 85, Boni, J. 12, 190.

Bohlin, K, 136, 154, 194,

Bokorny, Th. 15, 52, 81, 85, 157, 196.

Barbour, W. C. 163, 199. Bonnier, M. G. 80, 147.

Barendrecht, H. P. 157. Boodle, L. A. 19, 166.

Barker, B. J. P. 15. Bornet 147, 189,

Barna, B, 196, Bosc, F. ]J. 49.

Barone, V. 190, Boston, L. N. 85.

Baroni, E. et Christ, H. 55, Bouchard, A. 13. -

Barth, G. 150. . Boudier, M, E. 85, 157, 196.

Barthel, Ch. 190. Bouilhac, R. 190,

Barton, E. S. 50, 51. Bower, F. ©. 166.

Batz, E. de 12, Boyce, R. 190.

Bastow, R. A. 13, Boyer, Ch. S. 51, 83,

Bauer, E. 17, 162, 163. Bra et Mongour 169.

Brainerd, E., Jona L.R. and Eggleston, |

W. W.

Brand, F. 83, a 154.

Brand, K. 195.

Brandes, W. 89.

Braun, R. 196.

Brefeld, O. 183, 184, 196.

Brehme, W. 190.

Brenan, A. S. 15.

Bresadola, ]J. e Cavara, F. 85, 157.

Bresadola, J. e Patouillard, N. 157.

Brick, C. 19.

Brion, A. 190,

Britton, E. G. 17, 54, 163.

Britton, E. G. and Taylor, A. 56.

Britton: E22

Britton, W. E. 169.

Britton et Smith 199.

Brotherus, V. F. 17, 163.

Brown, R. 17.

Brun, ]J. 51.

Brunnthaler, J. 154.

Brunnthaler,

stein, R. v. 83.

Brunstein, A. 36, 52.

Bruyant, Ch. 51.

Bryan, G. H. 154.

Bryhn, N. 199.

Bubäk, F. 52, 157, 196.

Buchner, E. 15, 52,

Bütschli, ©. 189.

Buller, A. H. R. 200.

Bullock, W. 150.

Bullock, W. and Hunter, M. B. 12.

Bullock- Webster, G. R. 83.

Burgerstein, A. 166,

Burkell, J. H. 69.

Burnat, E. 163.

Burt, E. A. 85, 167.

Burvenich, ]J. 15, 57, 169.

Busse, W, 169,

Butters, F. K. 158.

Cabanes, G. 198.

Cacace, E. 150, 1%.

Cache, R: 150.

Caldas, Ph. 49.

Calmette, A. 150.

Campbell, D. H. 47.

Camus, P:>17;

Candolle, A. de 167.

Cannon, W. A. 20, 155.

Cardot, J. 17, 199.

Carruthers, W. and Smith, L. A. 57.

Caruso, S. 54.

Casagrandi, A. 49,

Casali, C. 52.

Cavara, F. 48, 57.

Cavazza, D. et Muzio, S. 202.

Cazeau-Cazalet, G. 169.

Cecconi, G. 57, 169, 194.

Celakowsky, L. J. 147.

Chalon, ]J. 48.

Chamberlain, Ch. ]J. 147.

Chambot, E. M. and Thiry, G..12, 49.

Chauveaud, G. 200, 201.

Chesmut, V.R. 15.

7 Pass S. u. Wett-

Inhalt,

Chester, F. D. 169.

P. 269;

HE 20,

Chilles, R A. 190.

Chodat, R. 158, 169.

Chodat, R. ad Grintzesco. ]. 155.

Christ, H. 19, 43, 89, 166, 201.

Christomanos, A. A. 81.

Chrzaszcz, T. 85.

Clements, F. E. 155, 158.

Cleve, A. 194.

Cleve, P. T. 83, 194, 195.

Clinton, G. P. 90, 158

Clute, W. N. 56, 89, 167, 201.

Collins,

Kolb Düplan, G..17:

Comere,:]. 71, 165.

Concetti, L. 190,

Conn, H. W. 49, 150.

Conn, H. W. and Esten, W. M. 190.

Cook, M. P. 201.

Copeland, R. W. 150,

Copeman, S. M. 831. »

Corbett, LG. 28

Corti, B. 195, 202.

Costatin, ]J. 85.

Coudon, H. et Pacottet, P. 85.

Coullery, M. et Mesnil, F. 81.

Coulter, S. 167.

Coutiere 158.

Coville, F. V. 56.

Culman, P. 17.

@urtis, Hs 1212.

Dale, E. 169.

Dalla Torre, K.W. u.Sarnthein, L. v.140.

Dallas, E. M. and Burgin 15.

Dangeard, P. A. 15, 48, 52, 80, 83, 85, 147.

Darboux et Howard 90,

Davenport, G. E. 19, 89, 201.

Davis, B. M. 88.

Davis, N. G. 81.

Deichmann Branth, ]J. 5, 162.

Delacroix, G. 52, 90, 158, 188, 202.

Delpino, F. 51.

Dematteis, P. 49.

Descours-Desacres 158.

Desmoulins, A. M. 196.

Destree, C. E. 158;

Deycke u. Voigtländer 81.

Dietel, P. 15, 74, 85.

Dieudonng, A. 191.

Dismier, er 17; er

Dismier, M. G.

Dixon, H. W. a 5 164.

Doherty, M. W. 1

Dorsett, P. H. 8,

Douin 88, 164, 199.

Driggs, A. W. 56.

Droba, St. 191.

Druery, Ch. T. 189.

Duclaux, E. 191.

x Inhalt.

Dünkelberg 150.

i Geisenheyner, L. 19.

Duggar, B. M. 52, 90.

Geneau de Lamarliere 199,

Durnee, M. 85. , Gerassinow, ]J. J. 141, 155.

Durand, E. ]. 158, 164. E.:@eret, LE. 15.

Dusen, P. 56, 164. Gerlach u. Vogel 135, 151.

Eaton, A. A. 89, 167, 201. ' .Giard, A. 85. x

Edington, A. 150. \ Giesenhagen, K. 83, 158,

Fahree; 390. | Gilbert, B. G. 56, 89, 147, 167, 201.

Eijkman, C. 150, + Gillot, X. 158, 167.

Einhorn, M. 190. Godfrin, J. 86.

Elenkin, A. 187, 198.

Godlee, R. ]J. 159.

Elliesen, M. 158.

Goebel, R. 19, 44, 167.

Ellis, J. B. and Everhart, B. W. 52, Goldberg, S. J. 151.

Emmerling, ©. 158. | Golden, K. E, 53,

Engelhard, K. 191. ‘ Goldschmidt, M. 56, 167.

Engelke, C. 85. “ ) Gondelmann, R. 191.

Engler, A. 147. Gorham, F. P. 81, 191.

Engler, A. u. Prantl, K. 167. Gottheil, ©. 81, 151, 191.

Engels, W. 155. Gouinet, A. 164.

Eriksson, J. 169, 202, Grandeau, L. 196.

Ernst, A. 3, 13, Grassi, G. 191.

Evans, A. W. 18, 55, 199, Gray, Ch. et Hu£ 16.

Falkenberg, P. 83. Greene, E. L. 48, 86, 148,

Familler 199. Green, E.R; 57.

Fanning, M. G. 13, 155. (Stee |..R2 58.

Farmer, J. B. 199, Griffiths, D. 86, 159.

Farneti, R. 158, Grimbert, L. 151.

Feltgen, ]J. 142,162. Gross, L. und Kneuker, A. 146.

Fernald, M. L. 201. Grout, A. ]J. 55, 164, 199,

Fernbach, L. 196. Groynne-Vaughan, D. T. 167.

Fermi, C. 12, Gruber, E. 53.

Fermi, C. u. Cano Brusco 31, Grüss, J. 159.

Ferraris, T. 52, Gueguen, F. 86, 202.

Ferry, R. 15; 51,52; Guesdon, H. 162.

Fink, B. 16. Guignard, L. 148.

Fischer, E. 37, 53, 158, 182, 189, Guilliermoud, M. 15, 53, 159, 191, 196,

Fischer, B, u. Flatau, G. 49. Guinet, A. 55,

Fischer -Benzon, R. v. 143, 162, Guozdenovi6, F, 170,

Fletcher, H. M. 191. i Haberet, ].:V. 201

Flett, J. B. 89. Haberland, M. 89,

Flexner 5, 191. Hahn, A. 11.

Focker, A. P. 49, Haldin, A. 191.

Fockau, H. 170. Halsted, B. D. 159, 170.

Ford, W. W. 191. Hammer] 191.

Formänek, E, 69,

Forti, A. 51, 155. Hansgirg, A. 83,

Foslie, M. 51, 155. - Hansteen, B. 4, 51.

Fraenkel, C. 12, Harlay, V. A. 15.

Frankland, P. 147. Harmand, ]. 17.

Freeman, E. 158. Harper, R. A. 15, 86, 167.

Freymuth 81. Harris, C. W. 162, 198,

Hansen, E. Ch, 81, 86, 159, 191.

Friedberger, E. 150. Harris, N, 151.

Fries, Th. M. 191. Harsberger, ]. W. 81, z

Friren, A. 199, Harvey, R. J. and Helen, A. P. 83.

Fritsch, K. 180. Harz, 0... 0:86;

Frömbling 57. Hay, G..U. 86,

Frost, W. D, 151. Hecke, L. 81:

Fuller, T. ©. 167, Hedon, E. 159,

Gaillard, A. 85,

Galli-Valerio, Br. 12, 151. Hegi, G. 56.

Galloway, B, T. 202. Hegler, R. 135, 151.

Galloway, J. and Eyre, J. W. 151. Heim, L. 191.

Garjeanne, A, J. M. 18, 55, 199, Heinricher, E. 159,

Garman, H. 170. Heller, A. A. 148.

Gaudot, E. C, 187. Hellström, F. E, 12,

Geheeb, A. 55, 89, 199, Hellwig, Th. 202,

Heering, W. 148,

Inhalt.

Henneberg, W. 81, 151.

Hennings, P. 15, 37, 53, 86, 159.

Henseval, M. 49. s

Henriques, ]. A.1211, 19.

Herget, F, 159.

Hermann, F. 86.

Herr 191.

Herzog, Th. 18, 55, 164, 200.

Hesse, O. 54.

Hesselmann, H. 196.

Heusser, C. 191.

Heydrich, F. 2 83, 155.

ren WW. Pa

HileE] En a 151.

Hinterbeiger, A. 191.

Hinze, 51.

Hirn, K E73,

Hjört, ]. 155.

Hobkisko 18.

Höflich, K. 82.

Höhlke, F. 167.

Hölscher 191. :

Hoffmeister, C. 159.

Hohewerth, F. H. 82

Hollös, L. 6, 15, 86.

Holmboe, ]J. 195.

Holmes, E. M. 164.

Holtz, W. 48, 86.

Holub, €. v. 151.

Holzinger, J. M. 164.

Holway, E. W. D. 86, 144, 159.

Hook, J. M. van 18.

Hope, C. W, 56.

Horton, F. B. 89,

Houard, C. 170.

House, H. D. 201.

Houston, A. C. 151.

Howard, A. 53, 90.

Howard, W. # and Perkins, R. G. 191.

Howe, M. A. 88, 155, 164.

Hua, A. 148.

Hue, A. M. 17, 162.

Huidenlang, 5 56.

Hulst, G. D. 5

Humphrey, H. 5, 155.

Hundhausen, Th. 156.

Hunger, W. T. 170.

Hunter, W. 151.

Huntington, ]. M. 164.

Hus. H.7. 3,13

Ikeno, S. 86.

Ingen, G. van 56.

Ingham, W. 18, 164.

Iwanowski, D. "und Obrastzow, S. 86.

Jaap, O. 15, 88, 159, 196.

Jack, ]J. B. 55,

Jackson, A. B. 200.

Jackson, B. D. 48.

Jacky, E. 196.

Jacobitz, E. 151, 192.

Jaczewski, A. v. 20, 57, 196, 202.

Jahn, E. 48, 134. ;

Jassniger, K. 151.

a C. 18, 164, 200.

Jensen, H. 151.

ess2T. 12

Jochmann, G. 151.

Jörgensen, A. 159.

Ioest, E19

Johnson, D. S. 13.

Fones, L..R.:12,49°57%

Joubin, L. 148.

Joudina 49.

nel; H.:0.159.

Jurisic, J. 55.

Just 148, 189.

Kaalaas, B: 18.

Kaiser, W. 189.

Kammerling, Z.

Karlinski, ]. 82.

Karlson, E. 57.

Karsten, G. 11, 141, 156.

Kayser, E. et Dienert, F. 159.

Keissler, C. v. 51, 156.

Kellermann, W. A. 57, 86, 88, 164.

Kennedy, G. G. and Collins ]. E. 164.

Kernstock, E. 162.

Kieffer, Ch. E. 192.

Kieffer, J. J. 170, 202.

Kindberg, N. C. 18, 88.

152.

Kindermann, V; 58

Kirchner, ©. 170.

Kirchner, ©. und Boltshauser, H. 170.

Kirstein 192.

Kisskalt, E. 152.

Kitai, E. 192.

Kjellmann, F. R. 51.

Klebs, E. 192.

Klebs, G. 80.

Klein, E. 152.

Klett, A. 12.

Kling, A. 197.

Klinge, J. K. 48.

Klipp, G. 57.

Klöcker, A. a

Knecht, W. 5

Knudsen, M. ee Ostenfeld, C. 5, 13,

Koch, A. 16, 53.

Köhler, F. 82.

Kölpin-Ravn, F. 80,

Kohlbrugge, ]J. H. FR 12, 82, 152.

Kohnstamm, Ph. 38, 53.

Kolkwitz, R. 86.

Koorders, S. H. 156.

Kossel und Overbeck 192.

. Kreisel, A. 12.

Kronfeld, M. 159.

Kronspecher, E. 192.

Krüger 152.

Kruckenberg, F. 192.

Kuckuck, P. 14.

Kummer, P. 182, 189.

Kurth 192.

Kusano,;S. 57.

Kusnezow, N. 148.

Kutscher, .F. 86, 159.

' Lachenaud, G. 55, 88, 164.

Lafayejdu Roc 170.

Lagarde, ee

Lamarliere, L. et Maheu, ]. 164,

Lampa, E. 201.

xnHI

Lang, W. H. 159.

Lanzi, M. 197.

Laubinger, C. 164.

Launay, 152.

Lauterborn, R. 192.

Lavergue, G. 57.

lL.averan, A. et Mesnil, F. 195.

Lecg, H. 170;

Legros, G. 12, 49.

Lehmann, K, B. 160.

Lemaire, A. 192.

Inhalt.

Mac Lead, H.N. and Longcope, W.T.

152.

Mac Millian, C. 19.

Macvicar, S. M. 55, 163. 200.

ı Madrid-Morena, ]. 152.

\ Madzsar, ]. 152.

\ Magacsy-Dietz, A. 197.

Magnin 148.

Magnus, P. 16, 87, 148, 160.

Malen, J. 87.

Lemmermann, E. 14, 51, 83, 156, 184, 197. |

Lentz, 18.

Lepierre, Ch. 192,

Lesage, P. 197.

Lesieur, Ch, 192.

Lett, H. W. 164.

Letts and Blake 192.

Leveille, H. 160.

Levene, P. A. 192.

Levier, .E. 55, 163, 164.

Levy, E. and Levy, P. 192.

Levy, L. 49.

Libman, E. 192,

Life, A. C. 83, 192.

Limpricht, H. G. 88,

Lindau, G. 39, 53, 144, 160.

Lindau, G., Schianenz, P.,, Marsson, M.,

Elsner, M., Proskauer, B, und

Thiesing, H. 83, =

Lindberg, H. 18.

Lindner, P. 197,

Lindroth, ]. J. 16, 40, 53.

Lintner, C. J. 197.

Lister, A. 81, 149.

Livingston, B. E. 14, 195,

2.1080, 626,160. ,,

Lloyd, F. E. 56, 168,

Lloyd, F. E. and Trocy 56.

Lode, A. und Gruber, ]. 192.

Loeske; 1.38, 88,

Loew, O. 82, 86, 152,

Loew, O. und Kozai, ‘E-198;

Loida, W. 193,

Loitlesberger, K. 48, 165,

Lommel 160.

Lopriore, G. 86, 148,

Lorch, W. 146, 165.

Lorenz v. Liburnau, ]J. R. 156.

Lowe, V. H. 57.

Lowe, V. H. and Parrott, P. 4 170,

Lubenau, C. 152, 193.

Lucet, A. et Costatin 16, 197,

Ludwig, F. 86, 170.

Lüerssen, Ch. 19, 89.

Lüstner, G. 16, 170.

Lütkemüller, 1:51.

Lutz, M. L. 87.

Lutz, E. et Gueguen, F. 53, 160,

Lyon, F. M. 168.

aassen, A. 193,

Macchiati, L. 51.

Mac Conkey, A. 193.

Mac Dougal 148.

Mac Dougal, D. T. and Lloyd, F. E. 87.

Macfadayen, A. 160.

Maire, R. 87, 160, 202.

Makino, T. 168, 201.

Malerba, C. 170.

Malme, And. O. 163,

Marchal, E. 82, 152, 202,

Maresch, ]. 148.

Markl 152.

Marmorek, A. 49,

Marpmann, G. 197,

Marshall, N. L. 53, 87.

Marsson, M. 84,

Marsson, Th. 14.

Martin, A. 165,

| Marx, H. 12, 48.

Marx, H. und Woithe, F. 49,

Massalongo, C: 53,165,

Massee, G. 16, 40, 160, 197.

Massee, G. and Salmon, E. 145, 160.

Matouschek, F. 55, 88, 165.

Matruchot, L. et Molliard, M. 87.

Matsumura, J. and Miyoshi, M. 80.

Mattirolo, O. 53.

Matzdorff 20, 57, 170,

Matzuschita, T. 48, 49, 82,

Maurel, E. 152,

Mayer, E. 49.

Mayer, G. 12.

Maxon, W. 19, 56, 168, 201,

Mazza, A. 51.

Mechan, Th. 89, 148, 189,

Meissner, R. 160, 197,

Mereschkowsky, C. 195.

Merlin, A. A. i4, 84,

Mertens, V. E. 87.

Metcalf, H. 201.

Meyer, A. 136, 152.

Meyer, G. 148.

Meylan, Ch. 18, 165.

Michael, E. 45, 160.

Micronescu, Th. 193,

Mieche, H. 156.

Migula, W. 49, 70, 146, 148,

Minervini, R. 12,

Minks, A. 17.

Möbius, M. 48.

Möller, A. 74, 152, 193,

Mohr, K. 20, 171,

Monguillon, E. 17, 163, 199.

Montaldini, D. C. 53.

Montemartini, L, e Farnetti, L. 20,

Moreau 160.

Morse, E, W. 203.

Moszeik 57.

Mouton, A. 53.

Müggenburg 133,

Müller, A. 152.

Inhalt.

Müller, C. (Hal.) 18, 41.

Müller, F. (Kreuzb,.) 90, 203.

Müller, K. (Freib.) 88, 165.

Müller, O. 14, 84.

Müller, P. Th. 152,

Müllner, M. F. 203.

Murbeck, Sv. 51.

Murgia, E. 193.

Mussat, E. 53.

Nagel, W. A. 189,

Nakanishi, K. 152.

Navas, R. P. L. 163.

Nedrigailow, vr 193:

Neger, F. W.

Neisser, M. = Peek R..198

Neli, M. 203,

Nelson, E. M. 14.

Nemec, B. 148.

Nenninger, O. 193.

Neufeld, E. 50.

Neuweiler, E. 188.

Newman, G. 12. j

Nicholson, W. E. 200.

Nicolle, M. 12, 193.

Noak, F. 20, 57.

Noll, F. 14.

Nordhausen, M. 36.

Nordstedt, O. 19.

Novy, F. G. 82,

Oehmichen '57.

Östrup, E. 156.

Ohlmacher, P. A. 82,

Okamura, K. 51, 71.

Olivier, H. 17, 163.

Ono, N. 11, 156.

Orcutt, C. R. 148.

Orton, M. A. 58.

Ostenfeld, C. H. 156, 168, 19.

Ostenfeld, C. H. og Schmidt ]. 195.

Osterwald, K. 18.

Ott, E. 84.

Oudemans 6, 16.

Owen, M.L. 89.

Pacröttet;, P. 197;

Paddok, W. Du

Pakes, Ww. Gh:

Pakes, W. Ch. 4 Jollyman, W. H. 152.

Palackv, IP; 168:

Palisa, J. 19.

Palmer, W. 56.

Palmer, Th. Ch. and Keeley 19.

Palmieri, G. 19.

Pammel, L. H. 153.

Pammel, L. H. and Hodson 171.

Paris 18, 200.

Parish, {RB 89, 201.

Park, W. H. 153, Er

Patellani, K. S. 153

Patouillard, N. 54, 78, 87, 197.

Patouillard, N. et Hariot, P. 41, 54.

Paul, Th. 13, 48.

Payot, V, et Harmand 199.

Peabody, J. E. 183.

Peck, h. H. 16, 79.

Peglion, V. 160, 197.

Penard, E. 156.

Peppler, A. 50.

| Percival, J. 58.

Peterfi, M. 200.

| Peterson, E. 193.

Pfeffer, W. 149.

Philibert 55, 88, 200.

Phisalix, C. 13.

Piccone, A. 84, er

Picquenard, C. A.

Piel de Churcheville, H: et Th.153;

Pierce, N. B. 20, 82.

Pierre 90.

Pinna, P. e Marini, G. 50.

Piorkowski 50, 82.

Pittier, H. 56.

Plato, J. und Guth, H. 197.

Plowright 87.

Podpe£ra, ]J. 165.

Poirault, F. 54, 160.

Pollacci, 78 47, 58, 149,

Porka, V. 84,

Porter, Ch. A. 54.

Potonie, H. 189.

Pouriewitsch, C. 160.

Prowazek, S. 189, 195.

Prunet, A. 58.

en 2.18.

uensel, U. 153.

Gakaosz ArL.2

ee L. 161, 165.

Radde, A. G. 198.

Radeis 156.

Rader, H. P. 18.

Radian, S. St. 165, 200.

Radkewitsch, D, 193,

Radlkofer, L. 149.

Raebiger, "w. 50.

Rahner, R. 153.

Ransome, A. und Fourleton, A. G.R.

159.

Ray, J. 1

Reed, R. E and Ward, A. R. 153.

Reichenbach, | H. 32.

Renauld, F. et Ca 3, 55, 165, 200.

Renault, B. 153.

Reuter, E. 20, 171.

Revel, J. 168,

Rheinberg, J. 34.

Richards, H. M. 84.

Richardson, W138:

Richter, A. 87.

Rieber, 163.

Riley,

Rist, E. 153.

Robertson, R. A. 51.

Robinson, B. L. 201.

Rodella, A. 153.

Rörig 171.

Roger, H. et Ne E. 193.

Rolts, P. H.

Rolland, L. er > 161, DE:

in Inhalt.

Rollet, A. 80. Sewall, H. 153.

Romell, L. 41, 54. Seymes, ]J. O. 154.

Rosenberger, R. C. 161. Seynes, ]. de 48.

Rosenfeld, A. 193. : Shear,G E. 165

Rostrup, E. 161, 171. auuez B. 168, 201.

Roth, G. 165. Shore, R. F. 19.

Rothert, W. 134. Sigwart, w. 194.

u N. 198, : Silberschmidt, W. 154, 198.

les, E. W. 50. Silva e Castro, J. de 14.

TE nd, W. 185, 198. Simmer, H. 84, 149,

ee W.. 153. Simon, E.-84, 156.

Ryan, E. 55. Simon, F. B. 50.

Ryba, F. 168. Sirrine, F. A. 9.

Saccardo, P. A. 198. \ Sitnikoff, A. u. Rommel, W. 54.

N es 171. = Slosson, M. 56.

Saj6, K. | Slupski R. 194.

Sekt E 54. Smith, A. L. 50, 82, 88, 186, 198.

Salmon, E. 16, 18, 55, 82, 89, 161, 165, | Smith, E. F. 58, 154, 194.

171, 198, 200. Smith, M. H. 54.

Santchi, F. F. 82. : Smith R. W. 19.

Sargent, F.L. 161. Sohns .H.>9.16. ; ;

Sata, St. 50. | Sommier, F. e Levier, E. 48.

Sato, J. u. Brauer, A. 193, Sorauer, P. 20, 90.

Saunders, A. 156. | Sorauer u. Hollrung 170,

Saunders, C. F. 56, 89, Speiser, R. 16, 198.

Sauvageau, M. C. 51, 84, 156, 195. Spengler, C. 154.

Savage, W. G. 193. Spreschnew, N. v. 161.

Scalla, G. 161. Sprockhöff, A. 149.

Schaffner, J. H. 156 Stabler, G. 166.

Scherffel, 2 141, 156. Staes, G. 58, 203.

Schiffner, V. 79, = 165, 166. ' Stefani T. de 58.

_ Schilberszky, K, 203. Stefansky, 2 K. 154.

Schinz, H. 149. Stein,

Schipin, D. 13. Stemmler, = 203.

Schleichert, F. 48. ‚ Stephani, F. 166, 200.

Schmidle, W. 14, 51, 156, 195. , Stephani-Perez, T. de 169.

Schmidt, A. 14, 195. Stevens, F; L. 16, 161,198:

Schmidt, D. 82. Stewart, C. B. 194.

Schmidt, ]. 51, 149. Stewart, F. G. 58.

Schmidt -Nielsen, S. 50. Stewart, F. C., Rolfs, F. M. and Hall,

Schmidt, J. og Weiss, F. 13. F. H. 203,

Schmula 156. Steyer, K. 198.

Schneider, A. 149, Stift A>8, 17%

Schorler, B: 51. Stirton, J. 89.

Schouten, 9..53:87. Stoklasa, 1% 13.

Schrenk, H. v. 8, 20, 171. Stoklasa, ]J. u. Vitek, E. 82.

Schröder, B. 14, 52. Stow, C. 166, 200,

Schröter, C. u. Vogler, P. 195; |: Strasser, P.' 161.

Schütt, F. 35. | Sturgis, W. G. 171.

Schütz, E87 | Stutzer, A. 50, 154, 194.

Schube, Th 90, 168. ' Suzuki, U. 203,

Schuh, R. E. 19. | Svedelius, N. 71, 84, 195.

Schultz, N. K. 50. | Sydow, H. u. P. 7, 16.

Schulz, N. 200. Tansley, A. G. ‚and Chick, E. 166.

Schulze-Wege, J. 198. ‘ Tarchanoff,

Schwalbe, E. 13, | Tarnuzzer, Ch 4

Scott, D. ’H. and Hill, T2G: 39. ‘ Taschenberg, O. 47, 58.

Sebille, R. 200 Taschenberg, O. u. Sorauer, P. 171,

Seckt, H. 190. Tassi, Fl. 17.

Sedgwick, W. T. 82. Teodorescu, E. C, 157.

Sell A. D. 90 ı Thaxter, R. 161.

Theriot, M. J. 55, 166.

Thiry, G. W. 50.

Thiselton-Dyer, W. T. 203.

Setchell, W. A. 84, Thomann, 12 154.

Severin, J. 82; Thomas, F. 157, 172, 198.

ben }

Bas

Inhalt. : xV

Thouvenin 50. Weinzirl, J. 13.

Thudichum, G. 194, Weiss, E. 172,

Timberlatze, H. G. 84. Weiss, F. E. 168.

Toni, G. B. de 147, 158, 189, 195. Weisz, J. E. 172.

Toni, G. B. de ed Forti, A. 5, 14. Welch, W. H. 83.

Torrey, F. 88. Welsh, D. A. 194.

Tournier, C. 161. Went, F. A. F. €. 1%.

Tracy, S. M. et Earle, F. S. 88, 186. Wenzel, E..149.

Traverso, G. B. 57, 161. Wettstein, R. v. 69, 81.

Treboux, O. 157. Wheeler, W. A. 168.

Trelease, W. 54, 90, 168. Wheldon, J. A. 89.

Trom, Ch. 19, Wheldon, J. A. and Wilson, A. 200.

Trotter, A. 21, 58, 161, 172, 208. White, V. S. 162.

Trow, A H. 161. Wilcox, M. 90, 162, 198.

Tubeuf, C. v. 9, 11, 20, 58, 172, 203. Wilde, M. 48.

Tuzson, ]J. 172, Wildeman, E. de 14.

Ueda, Y. 161. Wildeman, E. de et Durand, Th. 19, 147.

Underwood, L. M. 57, 90, 161, 168. Wilhelm, J. 200.

- Utra, G. de 202. Wilhelm, K. 81.

Vallet, G. 194. Will, H. 88, 162, 198.

Vanderyst, H. 161. Wille, N. 73, 84, 88.

Van Laer, H. 161. Williams, E. M. 54.

Vaughan, V. C. and Covley, Th. B. 154. Williams, R. S. 18, 166.

Velenovsky, J. 166. Wilson, E. H. 194.

Vestergren, T. 41, 54. Wolff, A. 194. 5

Vilmorin, M. de 149. Woolson, G. A. 201.

Vincent, H. 82. Wright, J. H. 50.

Vicentini, F. 154. Wright, M. O. 168.

Vierhapper, F. 201. | Wright, P. E. 52.

Voigt, M. 5, 14, 84. \ Wröblewski, A. 162.

Volkens, G. 172. | Wüst, E. 90.

Vorderman, A. G. 172. \ Yasuda, A. 162.

Vuyck 149. ‘ Yorkshire 166.

Walker, H. 82. ' Yoshinaga, T. 162, 166.

Walther, J. 157.. ' Yubuki, T. 201.

Wappes, L. 58. ı Zacharias, E. 14, 149.

Ward, A. R. 154. \ Zahlbruckner, A. 17, 163.

Ward, H: B::137, Zahlbruckner, A., Keissler, K. v. u.

Ward, H.M 172. Krasser, F. 70.

Warnstorf, C. 55. Zickendrath, E. 80, 89.

Weber v. Bosse, A. 157. Zierngiebl, H. 203.

Webster, H. 54, 198. Zimmermann, A, 54, 172, 186, 203.

Wechsberg, F. 154. Zopf, W. 13, 14, 54.

Wehmer, C. 21, 88, 162, 187. Zschacke, H. 89. :

Weil, K. 13, 83. Anonymes 12, 18, 147, 169, 170, 196, 197.

Weingeroff 154.

V. Sammlungen.

Agardh’s Algenherbar 91. ; : =.

Arthur and Holway. Uredineae exsiccatae et icones. Fasc. II. 172.

Bescherelle’s Herbar der exotischen Moose 21. B ;

Collins, F. S., Holden, J., Setchell, W. A. Phycotheca boreali-americana.

Fasc. B. et Fasc. XVI. 91. i

Fleischer, M. Musci Archipelagi indici. Fasc. II. 92.

Flora exsiccata Bavarica: Bryophyta. 58, 174.

Krieger, K. W. Fungi saxonici exsiccati. Fasc. 32. 21.

Okamura, K. Algae japonicae exsiccatac. Fasc. I. 91. {

Pazschke, O. Rabenhorst Fungi europaei et extraeuropaei exsiccati. Cen-

turie 43. 172.

SEN w. en ee re 91. :y

ilden, J. E. American ae. Cent. V. 91.

ee T: ice rariores selecti. Fasc. XII, XIV, XV. 21.

xVI ‚Inhalt.

VI Personalnotizen.

Adamowie, L. 174.

Agardh, ]. G. 58.

Arnell, H. W. 174.

Arnold, F. 174.

Autran, E. 204.

Bain, 'S. M. 174.

Becker, A. 92.

Beguinot, A. 174.

Behrens, ]. 174.

Benecke, W. 92.

Bitter, G. 175.

Bloch 59.

Brettschneider, E. 174.

Bruchmann 22.

Buscaloni, L. 59.

Busse, W. 92.

Cavara, F. 204.

Chatin, A. 174.

Colmeiro, M. 174.

Cornu, M. 92.

Coulter, S. M. 174.

Eräig,.E 2 -

Cramer, €. E:204.

“ Dandeno, J. B. 204.

Dankelmann, von 21.

Eidam, E. 175.

Emmerling, O. 21.

Engler, A. 92.

ee 92.

Evans, A. W. 92,

Falk 59.

Fedschenko 175, 204.

Filarsky, F. 204.

Galoway 59

Gelmi, E. 58.

Giesenhagen 92,

Gilg 59.

Grau, H. H. 92.

Griffiths, D. 59.

Grunow, A. 22.

Hartig, R. 204.

Hauptfleisch, P. 92.

Hitchcock, A. S. 174,

Hodgson, W. 174.

Ito, K. 9.

Jack, J. B. 174,

Jacky, E. 175.

Jen£ie, A. 175.

Jones, A. C. 58.

yonge, Ch. M. 174.

ino,&, A,-22,

Pag. 310 Zeile

Kny 22.

Korschinsky, S. J. 21.

Kurth, H. 204,

Lämmermayer, L. 59.

Langlois, A. B. 21.

Lawson, A. 175.

Ledebauer, E. 59,

Leiner 92.

Lipsky 204,

Lugger, ©. 174.

Mägöcsy -Dietz 204.

Matouscheck, F. 204.

Meissner, R. 175.

Mohr, Ch. T. 174.

More, G. T.:175.

Müller; N.-]..&; 21:

Nicholson, G. 204.

Nordenskjöld, A E. v. 204.

Overton, J. B. 175.

Falibin 204.

Palla, E. 92,

Palladin, W. 92.

Petkoff, St. 175.

Philibert, H. 174.

Piccone, A. 174.

Pörter, Th: 174:

Potonie, H. 22.

Puiggari, J. J. 204.

Remer, W. 175.

Rees, F. 59, 204.

Richter, A. 204.

Roberts, H. F. 175.

Rose, J. N. 204,

Sadebeck, R. 175.

Schimper, A. F. W. 174.

Schlegel, H. A. L. 204.

Schmiedeknecht, O. 22,

Senn,;:G. 175,

Smith, J. G. 175.

Tanfiliew 204.

Tubeuf v. 204.

Ule, E. 59.

Voloszczak 22.

Waite, M. B. 59.

Whitfort H. N. 175,

Wilcox, E. M. 204.

Williams, Th. A. 58,

Winkler, H. 175.

Woods, A. F. 59,

Zahlbruckner, A. 59,

Zeiller 175.

Druckfehlerberichtigungen.

4 von unten lies citirten statt cirtirten,

Pag. 311 Zeile 21/22 von oben lies ferrugineum statt maculatum,

Bee: en; Bee 15 von unten lies Cav. statt Car.

ag. eile 16 von unten lies polsterartig statt polesterartie.

Pag. (14) Zeile 2 von oben lies Mac Milltan statt Mr Milllan.

Pag. X Zeile 8 von oben lies Hobkirk statt Hobkirke.

. (21) Zeile 7 von unten lies 1901 statt 1900.

Pag. (80) Zeile 8 von oben lies Dangeard statt Dangeand.

Pag. (88) Zeile 13 von unten lies Limpricht statt Limprecht.

Pag. (89) Zeile 16 von unten lies Ternate statt Temate.

Pag. (156) Zeile 11 von unten lies Scherffel statt Scherfel.

> 4

ie!

[ Begründet 1852 durch Dr. Rabenhorst

als

»Notizblatt für kryptogamische Studien.«

HEDWIGIA.

Organ

für

Kryptogamenkunde

Phytopathologie

nebst

| Repertorium für Literatur.

Redigirt

| von

Prof. Georg Hieronymus

und

Paul Hennings

in Berlin.

> 190.9: Sa

| Inhalt: RudolfLüdi, Beiträge zur BIC der Chytridiaceen. - e w. Sch mi äte,

N Algen aus Brasilien. = Carol. Müller, Symbolae ad Bryologiam De

et regionum vicinarum (Continuatio). — Beiblatt Nr. 1.

I lierzu Tafel I-IV.

i a %

I Hierzu eine Beilage von Friedrich von Zezschwitz, vormals Fr. Eugen Köhler,

Botanischer Verlag, Gera-Untermhaus, ‚betr.: Botanische Werke. ‘

Druck und Verlag von e Heinrich,

| ... Dresden- ne a Meissnergasse 4 4 a

l == ei BE BE

a Eistheint in weile Ben X

N Abonnement für den Jahrgang 20 Mark

Ks ; durch alle a

An die Leser und Mitarbeiter der „Hedwigia“,

Zusendungen von Werken und Abhandlungen, deren Besprechung

in der Hedwigia gewünscht wird, Manuseripte und Anfragen redak-

tioneller Art werden unter der Adresse:

Prof. Dr. G. Hieronymus,

Berlin, Botanisches Museum, Grunewaldstrasse 677,

; mit der Aufschrift

„Für die ee bee der Hedwigia“

erbeten.

Um eine möglichst vollständige Aufzählung der kryptogamischen

Literatur und kurze Inhaltsangabe der wichtigeren Arbeiten zu ermöglichen,

werden die Verfasser, sowie die Herausgeber der wissenschaftlichen Zeit-

schriften höflichst im eigenen Interesse ersucht, die Redaktion durch Zu-

sendung der Arbeiten oder Angabe der Titel baldmöglichst nach dem

Erscheinen zu benachrichtigen; desgleichen sind kurz gehaltene Selbstreferate

über den wichtigsten Inhalt sehr erwünscht.

Im Hinblicke auf die splendide Amine der „Hedwigia“ und die

damit verbundenen Kosten können an die Herren Autoren, die für ihres

Arbeiten honorirt werden, Separate nicht geliefert werden; en werder

den Herren Mitarbeitern, die auf Honorar verzichten, 50 Separate kostenle

gewährt. Ausser diesen Freiexemplaren werden auf Wunsch weitere Separi

abzüge hergestellt, für welche dem Autor Druck und Papier laut nachstehenc

Tabelle berechnet wird: f

Für 10 Expl. in Umschlag EV pro Druckbogen 4 1.20, pro einfarb, Tafel 9 4

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Or, “ a = „» 3.60, ; BE

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400 „ u +, „12. : EB,

In Rücksicht auf den Umfang der Zeitschrift sollen die einzelnen Ab-

handlungen die Länge von 5 Bogen gewöhnlich nicht überschreiten, auch

dürfen einer Abhandlung in der Regel nicht mehr als 2 Tafeln beigegebe

werden,

Von Abhandlungen, elek mehr als 3 Bogen Umfang SO

können nur 3 Bogen honorirt werden. !

Die Originalzeichnungen für die Tafeln sind im Format 13X21 cm

mit möglichster Ausnutzung des Raumes und in guter Ausführung zu liefern,

& ‚wie, auch die Manuscripte nur auf einer Seite zu beschreiben sind. 7

De Re der Honorare jeweils beim Abschlusse des Bande,

_ Redaktion und I der io

Beiträge zur Kenntniss der

Chytridiaceen.

Von Rudolf Lüdi.

Mit Tafel I u. II.

F Die Gruppe der Chytridiaceen ist, so viele ihr zugezählte Formen

' auch schon beschrieben worden sind, immer noch sö mangelhaft be-

kannt, dass sowohl über ihre Abgrenzung, wie über ihre Stellung im

System der Phycomyceten, wie auch in Bezug auf ihre innere Gliede-

_ rung die Meinungen der Myecologen noch weit auseinander gehen.!) —

Dieser Umstand wird nicht zum wenigsten dadurch hervorgerufen,

dass über das biologische Verhalten der meisten Chytridiaceen bis

jetzt eigentlich nur Beobachtungen im Freien, und so zu sagen keine

auf Experimente sich stützende vorliegen. Daher konnte auch nicht

beurtheilt werden, inwieweit biologische Momente die Systematik der

Chytridiaceen zu beeinflussen im Stande sind. — Ich war nun in der.

Lage, zu versuchen, wenigstens für eine Gattung, hierüber Klarheit

zu erlangen, und der grösste Theil der vorliegenden Arbeit wird sich

mit der Darlegung der bezüglichen Verhältnisse beschäftigen.

Sodann sind auch die morphologischen und entwicklungs-

geschichtlichen Verhältnisse vieler Arten und Gattungen nur zum

Theil bekannt und jede Ergänzung oder Berichtigung der Angaben

früherer Autoren, namentlich Fälle von vermeintlicher oder wirklicher

Sexualität betreffend, werden für den Systematiker von Werth sein. —

Auch hierüber gelang es mir, einiges Neue aufzufinden. .

Die nachstehende Arbeit wird somit drei Theile umfassen, in

deren erstem eine von Herrn Professor Dr. Ed. Fischer aufgefundene

neue Synchytriumspecies beschrieben und von der Morphologie der

Gattung Synchytrium gesprochen wird. Der zweite Theil befasst

sich mit dem biologischen Verhalten eines Vertreters dieser Gattung

‘) De Bary, Vergleichende Morph. u. Biol. d. Pilze 1884, p. 182, 183.

A. Fischer, Rabenhorst’s Kryptog.-Flora 1,4; 1892, p. 8 ff.

J. Schröter, Engler u. Prantl, Nat. Pflanzen-Familien I,1; 1892, p. 66.

Dangeard, Annales sciences nat. 7 serie IV; 1886, p. 276—333.

Zopf, Schenk’s Handbuch der Bot. IV; 1890, p. 272, u. Beitr. z. Physiol,

u. Morphol. niederer Organism,. IV; 1894, p. 43—66. .

Hedwigia Ba, XL. 19. 4

9 Rudolf Lüdi.

und im dritten Abschnitt wird die bisher nur theilweise bekannte

Entstehung der Dauerzellen einer Cladochytriacee behandelt.

Sämmtliche Untersuchungen wurden in den Jahren 1899 und

1900 im botanischen Institut Bern vorgenommen.

Meinem hochverehrten Lehrer, Herrn Prof. Fischer, sage ich an

dieser Stelle Dank für alle mir in liebenswürdiger Weise ertheilte

Anregung und Unterstützung. Ebenso verdanke ich bestens das

freundliche Entgegenkommen des Herrn Dr. Steck, Stadtbibliothekar

in Bern, wie auch die Mithilfe des Obergärtners vom botanischen

Institut, Herrn Schenk, beim Heranziehen der Versuchspflanzen.

Bern, den 1. Oktober 1900. ”

IL. Theil.

A. Synchytrium Drabae, nov. spec. ad int.*)

Herkunft des untersuchten Materials: Im August 1899 fand

Herr Prof. Ed. Fischer am Fuss des Bettlihorns im Wallis (Schweiz)

in. einer Höhe von ca. 2400 m mehrere Exemplare von Draba

aizoides mit lebhaft gelben Krusten überzogen. Nachdem er sich

zu Hause überzeugt hatte, dass der warzige Belag nicht durch _

Uredineen verursacht worden war, übergab er mir die befallenen

Pflanzen zur Untersuchung und eventuellen Beschreibung.

Beschreibung: Schnitte von in Wasser aufgeweichten und in

Milchsäure, Glyzerin, Eau de Javelle, Chloralhydrat und Aetzkali

untersuchten Blättern, Blüthenstielen und Blumenblättern zeigten

die Anwesenheit eines Synchytriums an, dessen Beschreibung

folgendermaassen lauten kann:

Der Pilz befällt bald reicher, bald weniger reich die Laubblätter,

Blüthenstiele und Blumenblätter, beidseitig.

Die Laubblätter werden vereinzelt befallen und oft so, dass

ihr oberer Theil von Warzen frei ist, während die unteren Par-

tie&n stark inficirt sind. Diese Erscheinung erklärt sich wahrschein-

lich durch das Eindringen der Zoosporen unter Wasser; die dem

Stengel näher gelegenen Blattpartieen erhalten sich eher feucht, als

die abstehenden Blattspitzen. — Die Blüthenblätter werden vom

Pilz vor der Entfaltung, schon in der Knospe angegriffen.

Die Warzen stehen bald dichter, bald weniger dicht und fliessen

häufig zusammen, den betreffenden Pflanzentheil dann mit einer gold-

gelben Kruste überziehend. Form und Grösse der Warzen wechseln

und hängen im Allgemeinen von der Häufigkeit des Auftretens der

*) Eine kurze Diagnose wurde bereits bekan.

: nt gegeben in Beri

schweiz. bot. Ges.-X. 1900. p. 111. ig bee

Beiträge zur Kenntniss der Chytridiaceen. 3

letzteren ab. Stehen sie dicht, so sind sie kleiner und umgekehrt;

oft fehlt eigentliche Warzenbildung ganz.

Die Warzen an den Blättern sind meist einfach, wenig hervor-

tretend, besonders bei dichtem Stand, wo die Dauersporen im Mittel

. eine Grösse von 45 4: besitzen. (Taf. I, Fig. 1, 2, 3). Oft aber sind

die Warzen auch „halb zusammengesetzt“, indem die der Nähr-

zelle benachbarten Epidermiszellen zusammengedrückt und bis über

halbe Höhe der erweiterten Nährzelle emporgehoben werden. Es

bildet sich so über der Nährzelle oft ein Ring von emporgetriebenen

Epidermiszellen, so dass die oberste Wandpartie der Nährzelle in

eine Art kraterförmiger Vertiefung zu liegen kommt, wie dies für

verschiedene andere Synchytriumarten angegeben wird. In diesem

Falle ist die Nährzelle gewöhnlich stark erweitert, ellipsoidisch, an

den Enden ausgezogen und die darin enthaltenen Dauersporen im

Mittel 75 « gross. (Taf. I, Fig. 4) Ganz zusammengesetzte

Warzen finden sich an den Blüthenstielen. 10 bis 20 und mehr

Zellreihen, jede aus 5 bis 15 umgeformten, aber nicht erweiterten

Zellen bestehend, liegen neben einander und neigen oben zu einem

kuppelartigen Gebilde zusammen, das sackartig die sehr erweiterte

(bis 200 «) Nährzelle umgiebt und nur deren obersten Theil frei lässt.

(Taf. I, Fig. 5.) Die ganze Warze erhebt sich über die Stengel-

peripherie, so dass der Blüthenstiel bei dichtem Stand der Warzen _

aussieht wie ein Maiskolben en miniature.

Die Dauersporen sind meist einzeln in den farblosen Nähr-

zellen, oft auch zu zweien, selten zu drei oder vier (beim kleinen

Typus); sie sind kugelig bis ellipsoidisch, etwa auch der Form der

Nährzelle angepasst, diese jedoch nicht ausfüllend. (Taf. I, Fig. 1

bis 5.) Der Inhalt der Dauersporen ist orangeroth bis goldgelb,

häufig, besonders in jugendlichem Alter, mit grossen gelben Oel-

tropfen. Das Endospor ist farblos bis graugelb, das Exospor hell-

braungelb und glatt. Die Spore ist meist besetzt mit trockenen,

dunkelbraunen Inhaltsresten der Nährzelle, die in Form von Fetzen

und Häufchen dem Exospor aufliegen. Die Grössenmessungen.

ergaben zwei ziemlich ungleiche Typen:

a) Nährzellen aufrechte Cylinder mit ellipsoider Grundfläche,

Sporen die Nährzelle fast ausfüllend: Sporen von 42 bis 56 u;

im Mittel 45 «u diam.

b) Nährzelle in Länge (an Blättern) oder Höhe (am Stengel)

stark ausgezogen; Sporen kaum zur Hälfte die Wirthszelle

füllend: von 65 bis 94 u; im Mittel 75 « diam.

Kleinste beobachtete Spore: 35 « lang, 28 « breit,

Grösste “ . DH ,. Yale

Wirkung des Pilzes auf die Nährpflanze: Wachsthumsanomalien

oder sonstige schädliche Folgen wurden nicht beobachtet; Runzelungen

4 Rudolf Lüdi.

und Faltungen etc. der Blätter fehlten. In befallenen Blüthenknospen

wurden die Antheren normal angetroffen.

Systematisches: Von den 4 Exemplaren von Draba aizoides

wurden von verschiedenen Stellen ca. 16 Proben untersucht und

dabei stets nur halb- oder ganz-reife Dauersporen angetroffen. Von

Sporangiensori, auch nicht entleerten, zeigte sich nie die Spur. Es

ist auch nicht wohl denkbar, dass ein so nahe an der Schneegrenze

vorkommender Pilz mit so kurzer Zeit, die ihm für seine Entwicklung

zur Verfügung steht, sich den Luxus von Sommersporangien gestatten

sollte. Wenn trotzdem solche vorhanden wären, so hätten sie auf den

im August, also dem Sommer der Walliseralpen, gesammelten Pflanzen

auftreten müssen. Ihr Fehlen und der Umstand, dass keine der für

die Vertreter der Gruppe Eusynchytrium*) gegebenen Beschreibungen

auf das vorliegende Synchytrium passt, reihen letzteres zu den Pyeno-

chytrien. Weil ferner der Inhalt der reifen Dauersporen gelb gefärbt

ist, so zählen wir unsere Art zur Gruppe Chrysochytrium.

Saccardo erwähnt in seiner Sylloge Fungorum 4 Arten von

Chrysochytrien, A. Fischer giebt deren 6 an. Ihre Zahl ist bis jetzt

nicht mit Sicherheit erhöht worden. Von den ca. 50 Synchytrien-

species ist als auf Cruciferen wachsend einzig bekannt Synch.

aureum Schröter auf Cardamine pratensis und amara,!) Dentaria

bulbifera?) und Nasturtium amphibium,?) ebenfalls ein Chrysochytrium;

mit ihm sei unser Synchytrium daher zunächst verglichen.

Schröter’s Erstbeschreibung für Synch. aureum, auf die gestützt

wahrscheinlich die über 100 Nährpflanzen (auf ca. 30 Gattungen sich

vertheilend), für diese Art gefunden wurden, erwähnt verhältnissmässig

grosse Dauersporen, von 80—260 u, ferner eine stets angefüllte Nähr-

*) Die Untergattung Eusynchytrium von Schröter 1870 (Cohn’s Beitr. z. Biol. I,

p- 39) aufgestellt, wurde von ihm später (Engl. Prantl: Nat, Pfl.-Fam, 1,1; 1892)

als selbstständige Gattung unter dem Namen Syzchytrium aufgeführt. Ebenso

erhob er das Subgenus Zyezochytrium zur eigenen Gattung und theilte diese

dann in die 3 Untergattungen: Mesochytrium (S. Succisae de By u, Wor.), Chryso-

chytrium und Leucochytrium. Diese neue Gruppirung scheint mir jedoch keine

Verbesserung der ursprünglichen Eintheilung zu sein, denn das neue Synchytrium

steht nun zu Pycnochytrium im selben coordinirenden Verhältniss wie zu Woro-

nina und ZKozella, was doch sicher bei der durch mehrere Uebergänge docu-

mentirten grossen Verwandtschaft von Eusynchytrium und Pycnochytrium nicht

richtig ist. Zudem bilden die Synchytrien im alten Sinn, wohl in Folge ihrer :

Anpassung an das Landleben, eine in sich abgeschlossene Gruppe, die morpho-

logisch und entwickelungsgeschichtlich eigenartig dasteht unter den Merolpidia-

ceen A. Fischer und schon aus diesem Grund nicht zerrissen werden sollte.

Im Folgenden wird daher die alte Gattung Synchytrium mit ihren Untergattungen

Eusynchytrium und Pycnochytrium beibehalten.

!) Schröter, Kryptog.-Fl. Schles. I,1. p. 197.

?) Herbar der Universität Berlin; leg. Kenet, Ungarn.

®) Herbar der Universität Breslau; leg. Schröter 1888,

Beiträge zur Kenntniss der Chytridiaceen. 5

zelle und endlich braune Inhaltsreste. Nachuntersuchungen, angestellt

an Proben von Lysimachia Nummularia,') Agrimonia Eupatorium,?) Car-

damine pratensis,?) Dentaria bulbifera*) und Nasturtium amphibium,’)

ergaben im Allgemeinen die gleichen Resultate. Ich fand allerdings

auf Agrimonia wie auf Lysimachia reife Dauersporen, die bis auf 50 u

Grösse herunterstiegen, im Uebrigen aber der angeführten Beschreibung

entsprachen. Sodann fanden sich nicht selten neben den in hornige

Inhaltsreste eingehüllten Sporen solche, denen die Hüllmassen fehlten,

und die dennoch keinen leeren Raum zwischen sich und der Nährzellen-

wand frei liessen. Möglich, dass es noch nicht völlig ausgereifte Sporen

waren, Die drei vorerwähnten Eigenschaften der Dauerspore von

Synch. aureum fehlen nun den Sporen auf Draba ganz oder zum Theil.

105 « war die grösste Länge und bei einer anderen Spore 94 u die

grösste gefundene Breite. Im Durchschnitt kann man annehmen, dass

die in Frage stehenden Sporen !/, bis ?/;, der Grösse derer von Synch.

aureum besitzen. Ferner wird die Nährzelle nie ganz ausgefüllt, meist

nur zur Hälfte oder zu zwei Drittel und schliesslich sind die Inhalts-

reste mehr bröckliger oder flockiger Natur, scheinen trocken zu sein

und liegen der Spore unregelmässig als kleinere und grössere Klümp-

chen auf. Das Exospor ist hier von derselben Dicke wie bei S. aureum,

doch ist seine Farbe heller und nicht glänzend.

Eine Vergleichung des fraglichen Synchytriums mit andern,

vermuthlich entfernteren, Arten, hätte wohl wenig Werth; immerhin

mögen der Vollständigkeit halber in der Tabelle auf Seite 6 noch

Synch. laetum Schröt., alpinum Thomas, globosum Schröt. und ano-

malum Schröt. neben unsere Art gestellt werden. Dass dabei auch

Vertreter der „weissen Synchytrien“ zum Vergleich herangezogen

werden, hat seinen Grund darin, dass es, wie auch Juel®) bemerkt,

oft ziemlich schwer ist, zu entscheiden, ob man ein Chryso- oder

Leucochytrium vor sich hat, da die Färbung des Sporeninhalts nicht

immer eine intensive und mit dem Alter wechselnde ist. Es ergiebt

sich der Schluss, dass Grösse und Aussehen der Dauersporen, Form

der Nährzelle und Inhalt derselben, ferner Standort und Nähr-

pflanze das Synchytrium auf Draba so sehr von allen übrigen

Pycnochytrien unterscheiden, dass eine neue Species angenommen

werden muss, die den Namen Synchytrium Drabae führen mag. Ueber

den Grund ihrer vorläufig nur interimsweisen Einführung vide pag. 16.

1) Universitätsherbarium Berlin; leg. Hennings 1889.

2) Universitätsherbarium Berlin; leg. Schröter 1876.

3) Universitätsherbarium Berlin; leg. Gerhard, Schles.

4) Herbar der Universität Berlin; leg. Kenet, Ungarn.

5) Herbar der Universität Breslau; leg. Schröter 1888.

6) Juel, „Bidrag till kännedomen of Scandinav. Synch. arter“ in Botanisca

Notiser 1893, p. 246.

Rudolf Lüdi.

Tabelle

zum Vergleich von Synchytrium Drabae mit anderen Synchytriumarten.

Species. S. Drabae. S. aureum. S. laetum. ® alpinum S. globosum. S. anomalum.

einfach bis | meist BE einfach, wenig einfach bis | zusammengesetzt

Wargenforin zusammengesetzt | gesetzt | vorstehend | zusammengesetzt| oder einfach

| |

- . BR N re u ii i Sr nr a 2 Sa A

Grössen- | |

h : | :

a a | ausgefüllt | nicht ausgefüll nicht ausgefüllt ausgefüllt

0. zelle EM TEi/ Euren era. sem

Zahl der Sporen 1—2 | 1—2 | 1—3 | in 1 meist 1

in einer Zelle (selten bis 4) | (bis 4) | (selten mehr) | (selten 2) aber bis 8

kugelig bis | E ; ellipsoidisch bis | ellipsoidisch bis- kugelig bis elig bis

Form der Sporen ellipsoidisch | kugelig kugelig ) kugelig ellipsoidisch Ken gestaltig

Ba We It a FF

; : | von 46] 160/254 = =;

Grösse 28-—94 u 50—260 08—_200 (meist 90/140 sd: 17—170 he

der Dauersporen

Sporenhäute

Inhaltsmasse der

Nährzelle

(meist 45 od. 75)

Ex. hellgraubraun, |

nicht glänzend,

End. farblos bis

graugelb

wenig, bröckelig |

(meist 160—180)

Ex. kastanien-

| braun glänzend

dicke Kruste

|Ex. hellgraubraun, |

\ End. farblos

—|

67/83)

Ex. dick, hornig

dunkelbraun |

}

(meist. 60—80)

Ex. dick, glatt,

End. heller

dünner Sporen- |

belag

dicke Kruste,

rothbraun

Ex. dick, glatt,

braungelb, hornig,

End. zart, farblos

dicke Kruste,

hellbraun

Beiträge zur Kenntniss der Chytridiaceen. 3

B. Die morphologischen .Artunterschiede der

Synchytrien.

Als solche werden in der Systematik der Synchytrien verwendet

die Form und Grösse der Warzen, die Grösse der Sporangiensori,

der Sporangien und Dauerzellen, ferner die Anzahl, die Form und

die Lagerung der Dauersporen in den Nährzellen, weiter der Inhalt

der Wirthszelle frisch und eingetrocknet, und endlich die Farbe der

Sporenmembran und des Sporeninhalts, Gestützt auf diese äusseren

Merkmale wurde die Zahl der Synchytrien seit de Bary und

Woronin’s!) Beschreibung von Synch. Taraxaci, Anemones und Suc-

cisae auf gegen 50 Arten?) erhöht. Dabei wurde meist ganz abgesehen

von dem biologischen Verhalten, und auf rein äussere Aehnlichkeit

hin Synchytrien auf sehr weit auseinanderstehenden Nährpflanzen

als einheitliche Species angenommen, so dass z. B. ein Synch. auf

Isopyrum, ein ähnliches auf Ficaria und ein drittes auf Rumex mit

demjenigen auf Adoxa identificirtt wurden, und nun als Synch.

anomalum im System figuriren. Trotzdem Schröter schon 1870 )

vom Werth der morphologischen Merkmale der damals bekannten

Synchytrien äusserte, dass sie nicht absolut befriedigend seien, weil

sie Veränderungen unterliegen und vielleicht weniger für den Pilz,

als vielmehr für die Nährpflanze bestirnmend seien, wurden sie dennoch

mit wenig Ausnahmen bis in die jüngste Zeit bei der Creirung

neuer Arten fast auschliesslich in den Vordergrund gebracht, und

A. Fischer konnte deshalb bei der Aufstellung seiner Bestimmungs-

tabelle*) nur morphologische Unterschiede verwenden.*) Was vom

Werth der auf diese Weise entstandenen Arten zu halten ist, wird

aus dem Folgenden hervorgehen.

1. Die Warzenform: Bei Anlass der Untersuchung von Synch,

Drabae musste es auffallen, dass Schnitte durch Warzen, die auf

!) Berichte der naturforsch. Ges. Freiburg III, 1, p. 29. 1863.

?) Wildemann, „Census Chytridinearum“ i. Bull. d. l. Soc. roy. d. bot. de

Belg. XXXV, 1896: 45 Species;

dazu Syachytr. Fairchildii, Bot. Gaz. 1895, p. 29.

Synch. Caricis, Tracyet Earl, Proc. Califor. Acad. V, 1895, p. 73.

Synch. groenlandicum Allescher, i. Bibliotheca Botanica 42, p. 40. 1897.

Synch, Niessli Bubäck, i. Oesterr. bot. Zeitschrift IL, Heft 7. 1898.

3) Cohn’s Beitr. zur Biologie I. p. 41. 1870.

%) Rabenhorst’s Krypt.-Flor. I, 4, p. 48 u. 49.

*) Allerdings spricht er in Anmerkungen auch von Infectionsversuchen,

aber was nach ihm die Art bestimmen soll, ist unklar; denn auf p. 55 loc. eit.

sagt er von Synch. cupulat.: „Infectionsversuche fehlen. Jedenfalls ist von diesen

ein sicherer Aufschluss über den Werth dieser Species zu erwarten“; ähnlich

äussert er sich auf pag. 59; dem aber steht entgegen die Loslösung des S.

punctum von $. aureum, das er wegen der „einfachen Warzen und der schr

kleinen Dauersporen als besondere Species‘ abhebt.

8 Rudolf Lüdi.

derselben Pflanze, aber an verschiedenen Stellen standen, so wesent-

lich andere Bilder lieferten, dass man erst versucht sein konnte,

zwei verschiedene Parasiten anzunehmen. Ich hatte mich bei der

Bestimmung der Art zunächst an die erwähnte Bearbeitung der

Chytridiaceen A. Fischer’s gehalten und fand dort eine Eintheilung

sowohl der Chryso- wie der Leucochytrien je in eine Gruppe

„Simplicia“ und eine solche „Composita“. Unter Simplicia fasst

Fischer alle diejenigen Synchytrien zusammen, bei denen eine

eigentliche Warzenbildung fehlt, die Warze also nur aus einer zur

Nährzelle gewordenen und erweiterten Epidermiszelle besteht, während

bei den Composita sich um diese noch eine Schicht emporgehobener

Nachbarzellen legt. De Bary und Woronin haben naturgemäss in

ihren ersten Synchytrienbeschreibungen die Warzenform bis in alle

Details beschrieben, und andere Forscher sind ihnen hierin nach-

gefolgt, so Schröter,*) Magnus,!) Thomas?) u. A.

Die Wichtigkeit, die die genannten Autoren der Warzenform

beilegten, hat offenbar Fischer dazu veranlasst, dieselbe als Be-

stimmungsmerkmal in seine Tabelle aufzunehmen. Einige Beispiele

mögen zeigen, inwieweit sie als solches gewürdigt werden kann:

Synch. Drabae zeigt bei dichtem Stand der Warzen meist

solche, deren Dauersporen in mehr oder minder erweiterten Epidermis-

zellen liegen, die ihre Nachbarschaft nicht weiter beeinflussen, also

einfache Warzen. Nicht selten, und meist da, wo der Entwicklung

der Nährzelle mehr Raum zur Verfügung steht, die Warzen also

weniger dicht stehen, erweitert sich die Nährzelle nach innen und

hebt ihre Nachbarn seitlich in die Höhe. Man kann die Warze dann

eine halbzusammengesetzte nennen. Endlich kommt es aber

auch vor, und es wurde dies an allen Blüthenstielen gefunden, dass

um die Nährzelle eine ein- bis mehrschichtige, becherartige Hülle

wuchert, wie dies bei Synch. Mercurialis der Fall, und dort als zu-

sammengesetzte Warze bezeichnet ist.

Bei Synch, Drabae treten also sowohl einfache, als halbzusammen-

gesetzte und ganz zusammengesetzte Warzen auf, und dem Zufall

ist es zu überlassen, ob ein Schnitt durch das Blatt die Art zu den

Simplicia, oder ein solcher durch den Stengel sie zu den Composita

stellt.

Synch. anomalum Schröt. wird bei Fischer zu den Simplicia ge-

zählt und dazu bemerkt, dass die Warzen meist einfach seien, nicht

*) Schröter erwähnt aber schon, dass die Warzenform ein specifisches

Artunterscheidungsmerkmal nicht liefere. (Cohn’s Beitr. I, p. 41.)

!) Sitzungsber. d. Ges. naturforsch. Freunde. Berl. 1874, p. 2.

°) Bot. Centralblatt 1880 p. 736 und Ber. d. deutsch. bot. Ges. 1883, I, p. 494

u. 1889, VII, p. 225 und Bot. Centralblatt 1887 p. 19 und Verhandl, d, zool.-bot.

Ges. Wien 1892, p. 60.

Beiträge zur Kenntniss der Chytridiaceen. 9

selten aber auch zusammengesetzt; doch sei die Hülle schwach, und

nie von der Grösse wie bei Synch, Succisae und ähnlichen. Schröter

(loc. cit.) erwähnt Nährzellen, die von einer Wucherung der Nachbar-

zellen umhüllt sind, und nur am Scheitel freiliegen.*)

Ich fand sowohl einfache, wie zusammengesetzte Warzen.

Synch. alpinum Thomas, ebenfalls den Simplicia eingereiht, zeigte

mir neben einfachen Warzen auch zusammengesetzte, was mit den

Beobachtungen von Thomas!) übereinstimmt, der angiebt, dass auf

den Blattnerven oft becherartige und sogar gestielte Warzen vor-

kommen.

Synch. Anemones de By u. Wor. findet bei de Bary?) folgende

Notiz: ..... .. „les parties internes des celiules affectees refoulent les

cellules voisines en les soulevant un peu“, und Fischer sagt im

gleichen Sinn: „Warzen zusammengesetzt; die um die Nährzelle ge-

bildete Hülle aus Epidermiszellen nicht sehr kräftig; aber immer

deutlich entwickelt, nur die Basis der Warze umfassend.“ Demnach

würde Synch. Anemones nach der oben eingeführten Definition noch

einfache Warzen besitzen.

Ich fand neben ganz einfachen auch halb- und ganzzusammen-

gesetzte.

Zu Synch. globosum Schröt., einer Composita Fischer’s, sagt ihr

Autor,®) dass. bei dichtem Stand der befallenen Zellen eine Warzen-

bildung unterbleibe, und die Nährzellen nur etwas ausgedehnt, und

ihr oberer Rand über. die normale Epidermis vorgewölbt werde.

Neben zusammengesetzten Warzen also auch einfache.

Bei Synch. aureum Schröt., nach Fischer zu den Composita ge-

hörig, wurden meist reich zusammengesetzte Warzen angetroffen, in

deren Scheitel die Nährzelle nach vorheriger Verengung mit einer

Art Hals endigt. (Vergl. Abbild. Schröt. loc. cit. Taf. III, Fig. 8

u. 9). Dann aber erschienen bei dieser Art auch einfache Warzen,

bei denen die ganze obere Partie der Nährzelle frei zu Tage lag.

Synch. Mercurialis Fuckel weist die typischen, becherförmigen,

reich gegliederten Warzen auf, und wo sie vereinzelt an den Blättern

standen, entsprachen die Gallen auch immer der bekannten Form.

Am Stengel aber fand ich mitunter ganz flache Warzen mit lang-

*) Die Angabe Schröter’s betreffs Vorkommens von Dauersporen in Paren-

chymzellen ist offenbar die Folge einer Täuschung und mit Recht von Fischer

nicht berücksichtigt worden. Bei Stengeln und Blättern von Adoxa, die längere

Zeit in Wasser gelegen hatten, konnten centimeterlange Stücke der Epidermis

abgezogen werden, und stets kamen sämmtliche Sporen mit dem losgelösten

einschichtigen Gewebe. ;

1) Ber. d. deutsch. bot. Ges. 1889, VII, p. 225 ff.

2) Ber. d. naturforsch. Ges. Freiburg 1863, III, 1, p. 29.

8) loc. cit. p. 12.

10 Rudolf Lüdi.'

gestreckter,'riesiger Nährzelle (in einem Fall z. B. eine Nährzelle

von 850 « Länge und 130 « Breite), die nicht als zusammengesetzt

bezeichnet werden können.

Endlich sei noch erwähnt, dass bei Synch. Taraxacı de By u. Wor.

die Sporangiensori bald in zusammengesetzten, grossen Warzen, bald

in nur wenig erweiterten und schwach vorstehenden, einfachen Nähr-

zellen auftreten. Einfache Warzen sind die gewöhnliche Form auf

Blattstiel und Blattrippen, sobald die Infection eine reichliche war.*)

Diese 8 Beispiele, die sicher vermehrt werden könnten, mögen

genügen, um darzuthun, dass es nicht thunlich ist, der Warzenform

eine so grosse Bedeutung beizulegen, wie es Fischer bei der Moti-

virung der Species globosum thut, wo er sagt: „Der auf Potentilla

reptans herausgegebene Pilz gehört entschieden nicht hierher; denn

diese Form erzeugt zusammengesetzte Warzen, was doch allein

*) Eine besondere Art der Warzenbildung, die Magnus ähnlich schon für

Synch. rubroeinetum auf Saxifraga granulata angiebt,!) findet sich bei Syzch.

Taraxaci sehr häufig: Auf zarten Blättern, wo die Infection nur ganz vereinzelt

stattfindet, die Nährzelle sich also möglichst weit ausdehnen kann, wächst diese

zunächst in das subepidermale Gewebe und drängt dessen Zellen auseinander.

Statt nun die benachbarten Epidermiszellen in die Höhe zu heben und sich so

auf dem gewöhnlichen Wege Platz zu verschaffen, erweitert sich die Zelle immer

mehr nach der inneren, also der Eintrittsstelle des Schwärmers entgegengesetzten

Seite, bis ihr dort durch die gegenüberliegende Epidermis Halt geboten wird.

Schematische Darstellung einer besonderen Warzenentwickelung auf Taraxacum.

Statt, wie dies meist der Fall ist, in der Richtung des Pfeils ( sich auszudehnen, wächst die

Nährzelle in das Parenchym und erzeugt so statt einer Warze eine Grube,

Ra, 67 ya ®S

Um noch mehr Platz zu gewinnen, drückt sie dieselbe über die Blattperipherie

hinaus , und so entsteht eine oft tiefe, fast sackartige Grube, in deren Grund

> ee eingebettet ist, das nicht bedeckte Membranstück der Mündung

er Höhlung zugekehrt. Vorstehende Figur zeiet sch i i

dr ee g g ematisch die Entstehung

!) Sitzungsber, naturforsch. Freunde, Berl. 1374, p. 2.

Beiträge zur Kenntniss der Chytridiacecn. 11

schon einen specifischen Unterschied liefert.“ Das Letztere erscheint

nach dem Gesagten sehr fraglich. Es kann zugegeben werden, dass

unter sonst gleichen Bedingungen die Warzenform aufanatomischgleich-

gebauten Organen derselben Pflanzenart, oder von ganz verschiedenen

Nährpflanzen eine gewisse Constanz aufweist, dass also unter sich

gleiche Warzen entstehen auf den Blattspreiten, ebenso auf den Blatt-

stielen, dass in langgestreckten Epidermiszellen stets gleiche, aber

von den aus rundlichen Zellen gebildeten, verschiedene Warzen ent-

stehen u. s, f£ Dass aber dann diese ähnliche Warzenform ein

specifisches Merkmal des Pilzes sei, ist damit noch nicht erwiesen,

vielmehr liegt es nahe, sie als eine Folge des morphologischen Baues

der befallenen Organe aufzufassen. Die Verschiedenartigkeit der

Warzen auf ein- und derselben Nährpflanze scheint wenigstens von

letzterem Umstand bedingt zu sein: Thomas) fand für Synch. alpinum

andere Warzen auf der Ober- oder Unterseite der Blätter, Schröter ?)

für Synch, laetum ebenfalls in der Form verschiedene Warzen auf

den Blattrippen oder der Spreite; bei den meisten Synchytrien

differiren die Warzen auf den Blättern und auf den Stengeln; bald

sind die Blattgallen grösser, wie bei Synch. Taraxaci, S. anomalum,

S. Anemones etc., bald die Stengelgallen (Synch. Drabae, S. laetum,

S. Mercurialis). Dass die Warzenform auch abhängig ist vom Reich-

thum der Zoosporeninvasion, wurde für Synch. Taraxaci bereits an-

gedeutet; es gilt aber auch für alle andern untersuchten Arten. Wo

die Warzen sehr dicht stehen, sind sie klein, und ihre Grösse

nimmt um so mehr zu, je freier und unbehelligter sie sich entwickeln

können.

2. Analog der ungleichen Form und Grösse der Warzenzellen

verhalten sich die Dimensionen der Sporangiensori und der

Dauersporen. Während bei den schon von Anfang an mit Mem-

bran versehenen Dauersporen anderer Chytridiaceen, z. B. des im

letzten Abschnitt behandelten Cladochytrium Menyanthis ein Maxi-

mum für die Sporengrösse vorhanden zu sein scheint, so dass in

grossen Zellen, wo wenig Sporen liegen, diese nicht grösser werden

als in kleineren, dicht mit Sporen gefüliten Zellen, scheint bei den

Synchytrien das Wachsthum so lange anzudauern, als es die Dehn-

barkeit und der Nahrungsgehalt der Wirthszellen gestatten. Daher

rührt es denn wahrscheinlich, dass bei dichtem Stand der Warzen

diese und die darin enthaltenen Pilzzellen im Allgemeinen kleiner

bleiben als da, wo auf weiten Strecken die Schwärmer nur ver-

einzelt eingedrungen sind, Diese Erscheinung zeigt sich oft, und

immer recht schön auf den Blättern und Stengeln von Taraxacum.

1) loc. cit. p. 225.

2) Joc. cit. p. 30.

323 Rudolf Lüdi.

Dementsprechend varirt die Grösse der Sporangiensori und der

Dauersporen so bedeutend, dass bei vielen Arten ein Unterschied

von über 200 « erreicht wird. eine Grössendifferenz, wie sie in dem

Maasse die Dauerzellen keiner anderen Pilzgruppe aufweisen. Bei-

spielsweise seien einige Maasse (zum Theil die früherer Autoren be-

richtigend) angeführt:

Synch. Taraxaci: Länge der Sori von 37* bis 250 «*

Synch. Mercurialis: Sporenlänge „ 64* „ 272 u*

Synch. anomalum: 5 a a or

Synch. alpinum: ‚A ABER 393,204 ur

Synch. globosum : % PZN U TION U

Synch. Anemones: H OB LYORRF

Synch. laetum: n 2 DSH PUZUO TR

Synch. aureum: 4 008 3,7200 u

Synch. Drabae: „85.0, MIODH-H*

(Mit Ausnahme der Maasse für S. aureum stammen alle Zahlen von

Sporen auf der gleichen Nährpflanzenart her. Die mit * versehenen

Angaben. sind nach eigenen Messungen.)

Diese Zahlen zeigen zur Genüge, dass ebenso wie die Warzen-

form auch die Sporengrösse eine Variable, und daher als Art-

unterscheidungsmerkmal nur unter Berücksichtigung gewisser Be-

dingungen (Lage der Warze, Reichthum der Infection etc.) ver-

werthbar ist. ;

Man sollte erwarten, dass die Grösse der in einem Sorus oder

in einer Dauerspore enthaltenen Zoosporangien für dieselbe

Species ungefähr die gleiche wäre; aber auch hier fehlt die ge-

wünschte Constanz, wie die Sporangien von Synch. Taraxaci, die

von 28 bis 78 u Durchmesser gefunden wurden, beweisen,

3. Die Zahl der Dauersporen, die in einer Nährzelle auf-

treten können, wird ebenfalls als Bestimmungsmerkmal für die Arten

benützt. Aber auch damit ist nicht weit zu kommen, weil die Mög-

lichkeit sehr nahe liegt, dass bei jedem Synchytrium unter Um-

ständen mehr als eine Dauerspore oder ein Sporangiensorus in der-

selben Wirthszelle zur Entwicklung kommen können. Einzig für

Synch. rubrocinetum Magnus und Synch. rugulosum Diet.!) wird an-

gegeben, dass die Sporen einzeln von den Nährzellen beherbergt

werden, bei längerer Untersuchung würden aber sicher auch bei

. diesen Arten abweichende Fälle angetroffen. Eine Mehrzahl von

Sporen scheint nach vielen Beobachtungen an Taraxacumblättern in

solchen Zellen aufzutreten, wo die Infection eine reiche und längere

Zeit andauernde war (Blattwinkel), und wo die Wirthszelle zur Zeit

der Infection schon eine relativ bedeutende Grösse erreicht hat, so

1) loc. cit. p. 3 und Hedwigia 1895, p. 292,

Beiträge zur Kenntniss der Chytridiaceen. 13

dass mehrere Schwärmer gleichzeitig in sie eindringen und ungestört

in ihr wachsen können. (Vergl. p. 28.)

Von den Sommersori wird angegeben, dass sie stets, und bei

allen Arten in Einzahl in den Nährzellen vorhanden seien.') Wenn

man nun nicht annehmen will, dass die sorierzeugenden Schwärmer

von den zu Dauersporen heranwachsenden verschieden seien, so

bleibt es unverständlich, dass mehrere Schwärmer sich gleichzeitig

nebeneinander wohl zu Dauersporen entwickeln können, dass aber

von den zu Sori bestimmten Zoosporen nur eine lebensfähig sein,

und die anderen entweder mit ihr verschmelzen; oder zu Grunde

gehen sollen. Meine Beobachtungen an Blattstielen von Taraxacum,

erythrospermum Andr., ceratophorum DC., palustre DC. und offi-

cinale Wigg. haben denn auch gezeigt, dass die Sori ebenfalls in

Mehrzahl in den Nährzellen auftreten; es wurden häufig 2, oft un-

gleich alte, aber auch bis 4 angetroffen. Was für Synch, Taraxaci

gilt, hat sicher auch Geltung für die übrigen Eusynchytrien.

Nur wo die Verhältnisse in Folge der Entwickelungsgeschichte

so eigenartig sich gestalten wie bei Synch. Succisae?) und Synch.

Trifolii (dessen Zugehörigkeit zur Gattung übrigens noch sehr

zweifelhaft ist), kann auf die Zahl der in einer Zelle vorhandenen

Dauersporen Werth gelegt werden, bei allen anderen Arten nicht.

4. Was nun die Sporenform betrifft, so ist sie noch ab-

hängiger von der Nährzellenform als die Grösse der Sporen. In

langgestreckten Zellen finden sich auf Gagea lutea (Synch. laetum)

auch langgestreckte Sporen, während sie in kürzeren Zellen, auf den

Blattrippen, kugelig werden. Dasselbe zeigt sich bei den Sporangien-

sori auf Taraxacum, bei den Dauersporen auf Anemone, Mercurialis

und vielen anderen Nährpflanzen.

Wo mehrere Dauersporen in derselben Nährzelle liegen, ver-

halten sie sich wie die Zoosporangien eines Sorus, sie verlieren ihre

kugelige oder ellipsoide Gestalt, platten sich gegenseitig ab und

werden polygonal. Dies trifft zu bei den Dauersporen von Synch.

alpinum, S. laetum, S. anomalum, S. globosum und der meisten

anderen Arten. Eine Ausnahme soll nach Bubäck®) Synch. Niessli

auf Ornithogalum umbellatum machen, wo 10 bis 20 Dauersporen

in einer Nährzelle, und stets ohne Abplattung, mit vollkommener

Kugelform angetroffen werden. Es widerspricht dies aber den

anderen Fällen gar nicht, wenn man annimmt, dass die Zellen von

Ornithogalum und vielleicht auch noch anderer Wirthspflanzen auf

reinen Plasmareiz hin, und ohne dass mechanischer Druck dazu

1) De Bary u. Woronin loc. cit., Schröter loc. cit. p. 20, A. Fischer loc. cit.

p. 49-53.

2) Schröter, loc. cit. p. 19.

8) loc. cit.

14 Rudolf Lüdi.

nöthig wäre, im Stande sind, sich so zu erweitern, dass die Sporen

ungehindert sich entwickeln können. So darf man daher wohl

sagen, dass in der Sporenform ebenfalls nicht ein sicheres Merkmal

zur Unterscheidung der Arten gegeben ist.

5. Inwieweit die Lagerung der Spore in der Nährzelle, ob

oben oder unten, ob in der Längsrichtung oder quer gestellt u. s. f.

hiefür beigezogen werden kann, entzieht sich meiner Beurtheilung,

da mir hierfür kein Untersuchungsmaterial zur Verfügung stand. Im

Hinblick auf die wechselnde Warzen- und Nährzellenform möchte

ich in ihr kein ausschlaggebendes Merkmal für die Artbestimmung

erblicken.

6. Einige andere, weniger allgemein auftretende Merkmale

scheinen für einzelne Arten, so lange sie wenigstens auf gewisse

Nährpflanzen beschränkt bleiben, constant zu sein. Es gehört hierher

die für Synch. Anemones De By. u. Wor., S. cupulatum Thom.,,

S. rubrocinetum Magn. und S. rugulosum Diet. bekannte rothe oder

violette Färbung des Nährzelleninhalts, und die häufiger erscheinende

Bräunung der Warzenzellen. Den letzteren Umstand betrachtet

Thomas als eine Eigenthümlichkeit des Substrats, und diese Meinung

ist zu unterstützen, weil ich auf Anemone nemorosa und Agrimonia

Eupatoria sowohl verfärbte, wie ungebräunte Warzen fand. Aber

auch die Färbung des Nährzellensafts scheint nur eine, vom Pilz

allerdings angeregte, Reaction der befallenen Wirthszellen zu sein,

die dem Hautgewebe ganz bestimmter Pflanzenarten fast stets zu-

kommt, manchmal.aber auch ausbleibt, wie dies für Synch. Ane-

mones beobachtet wurde. Die jungen Dauersporen dieser Art liegen

in ihren Nährzellen normaler Weise in carminrothen Saft eingebettet.

Nun fand ich aber eine grosse Zahl von befallenen Anemonen-

pflanzen, bei denen schon äusserlich die Warzen sich durch Form

und Farbe von den normalen Pusteln unterschieden. Die Warzen

waren alle klein, flossen mit Vorliebe zu: Krusten zusammen, und

während die gewöhnlichen Warzen schon in ganz jungen Stadien an

ihrer rothen Farbe zu erkennen sind, fehlte bei der abweichenden

Form der Farbstoff zeitlebens; die Krusten erschienen erst hell, wie

bei Synch. anomalum und dann im Alter braun. Wo diese zweite

Form auf einem Blatt auftrat, war sie stets allein vorhanden, die

verschiedenartig befallenen Pflanzen aber standen regellos unter-

einander. Es ist nun nicht anzunehmen, dass man es -mit zwei

verschiedenen Synchytriumspecies zu thun hat, schon weil Ueber-

gangsformen sich fanden, und dann, weil die Warzen der Form I

sich fast ausschliesslich auf den Blattrippen, höchst selten zwischen

diesen befanden. Viel näher liegt die Annahme, dass die be-

treffenden Anemonenblätter in sehr frühem Alter befallen worden

seien, also zu einer Zeit, wo nur erst die Blattrippenzellen die

Beiträge zur Kenntniss der Chytridiaceen. m

nöthige Grösse besassen, um Schwärmer aufzunehmen, und dass

dann, vielleicht als Folge zu dichten Warzenstands, vielleicht auch

aus anderen, inneren Ursachen den Nährzellen das Vermögen ver-

loren ging, den rothen Farbstoff zu bilden.

Damit ist aber auch der Werth der Färbung des Nährzellen-

inhalts als Artunterscheidungsmerkmal für die Synchytrien tiefer

gestellt.

7. Aehnlich wie mit dem ebenerwähnten Merkmal verhält es

sich mit den der Spore aufgelegten Inhaltsresten. Wohl giebt

es einige Arten, denen sie ganz oder theilweise fehlen, wie Synch,

Mercurialis, S. alpinum und S.Drabae, während bei den meisten andern

dicke, hornige Krusten die Sporen einhüllen;, es liegen aber keine

Beobachtungen, oder nur lückenhafte (eigene Nachuntersuchungen

an S. aureum v. p.5) vor, die darüber Auskunft geben, ob eine auf

mehreren Nährpflanzen beschriebene Art auf allen in Bezug auf In-

haltskruste der Wirthszelle sich gleich verhält.

8. Der gleiche Mangel an Beobachtungen macht sich auch geltend

bei der Beurtheilung des Grössenverhältnisses von Nährzelle

zu Dauerspore, d. h. des Umstandes, ob die erstere ausgefüllt

sei oder nicht. Meine wenigen Befunde für Synch. aureum ent-

sprachen nicht immer der gewöhnlichen Beschreibung und lassen

den Schluss zu, dass auch dieses Merkmal von der Art der Wirths-

pflanze abhängig ist. i

9. Dasselbe ist zu sagen von der Farbe der Sporenhäute,

die heller oder dunkler, matt oder glänzend beschrieben wird,

10. Als wirklich durchgehends zur Unterscheidung verwendbares

Merkmal bleibt einzig übrig, die alle Pycnochytrien in zwei grosse

Gruppen trennende verschiedene Färbung des Sporen-

inhalts, das eine Mal weiss, bei anderen Sporen gelb. Für die

Unterscheidung der einzelnen Arten ist zwar dieser Umstand auch

nicht zu gebrauchen; aber er gestattet doch wenigstens eine Ein-

theilung in zwei Untergruppen.

11. Nur beiläufig sei eines entwickelungsgeschichtlichen

Merkmals Erwähnung gethan, das die Synchytrien in zwei. so

scharf gesonderte Gruppen trennt, dass aus denselben sogar selb-

ständige Gattungen geschaffen wurden (vergl. Anmerkung auf Seite 4);

es ist das Auftreten oder Fehlen von Sommersporangien.

Resümirend lässt sich sagen, dass die morphologischen Merk-

male, mit Ausnahme der beiden letztgenannten (sub 10 u. 11) der

Vegetationskörper der Synchytrien, und der durch sie erzeugten Zell-

wucherungen in vielen Fällen zur Bestimmung der Arten nicht ver-

wendbar sind, weil sie grossen Veränderungen unterliegen. Ferner

ist die Wahrscheinlichkeit gross, dass diese Variabilität ihren Ursprung

darin findet, dass die als äussere morphologische Merkmale den

16 Rudolf Lüdi.

Synchytrien Zugeschriebenen Eigenschaften nicht diesen angehören,

sondern vielmehr specifische Eigenheiten der Wirthspflanze sind,

dass somit verschiedene Wirthspflanzen in verschiedener Weise

auf denselben Parasiten reagiren, und umgekehrt zwei wirk-

lich verschiedene Synchytriumarten auf anatomisch ähnlichen Nähr-

pflanzen morphologisch gleiche Erscheinungen hervorrufen können.

Damit ist aber auch im Allgemeinen gesagt, dass die

morphologischen Charaktere allein nicht genügen zur

Unterscheidung der Arten; denn die Verschiedenheit

der morphologischen Charaktere bedingt noch nicht Ver-

schiedenheit, und Gleichheit derselben bedeutet nicht

Identität von Formen auf verschiedenen Nährpflanzen.

Daher muss zur morphologischen Beschreibung unerläss-

lich das Experiment treten. So lange dieses nicht ausgeführt

ist, dürfen auch verschieden aussehende Formen nicht definitiv als ver-

schiedene Arten aufgeführt werden und umgekehrt. Dies ist der Grund,

warum das Synchytrium auf Draba erstens so eingehend beschrieben,

und zweitens nur ad interim als besondere Species aufgestellt wurde.

Wir haben es eben auch bei den Synchytrien mit biologischen

Arten zu thun, wie in anderen Gruppen (Bacterien, Uredineen), und

es ist sehr wohl möglich, dass von den auf Grund morphologischer

Verschiedenheit bestimmten Arten manche identificirt werden könn-

ten, und umgekehrt unter den bestehenden Arten noch weitere

Spaltungen vorzunehmen wären.

I. Theil.

Das biologische Verhalten von Synchytrium Taraxaci.

Das am Schluss des vorigen Capitels ausgesprochene Postulat

ist für die Synchytriaceen bis jetzt nur sehr ungenügend erfüllt.

Die hierher gehörigen Versuche sind folgende:

1. Synch, Taraxaci: De Bary und Woronin!) brachten Zoosporen

von Taraxac. stammend auf

Tarazxacum officinale mit positivem +, und auf

Succisa pratensis mit negativem — Resultat.

2. Synch. Suecisae: Schröter?) brachte von Succisa stammende Zoo-

sporen auf

Succisa pratensis: +,

Lysimachia Nummularia: —, und

Taraxacum officinale: —

3) Iöc. CIE. D. 18,

2) loc. cit. p. 28, 48.

Beiträge zur Kenntniss der Chytridiaceen. 17

(Es wird nicht angegeben, wie die Versuche gemacht wurden,

sondern nur gesagt, dass keine Einwanderung stattgefunden habe;

es handelt sich also wahrscheinlich nur um einen Versuch auf dem

Objectträger.)

3. Synch. globosum: Schröter!) brachte im Oktober Schwärmer, ge-

nommen von Viola canina und V. persicifolia (?) auf

Viola canina: —, und

Viola persicifolia: —.

4. Synch. fulgens: Schröter versuchte Uebertragung auf

Taraxacum officinale: —.

5. Synch. alfinum: Thomas?) brachte Zoosporen aus überwinterten

Dauersporen von Viola biflora auf 5 Exemplare von

Ä Viola biflora: +, und

Adoxa moschatellina: —.

Dazu kommen zwei Beobachtungen im Freien:

6. Synch. Mercurialis: Schröter®) fand zwischen reichbefallenen Mer-

curialis-Pflanzen viel Viola odorata stets rein.

7. Synch. anomalum: Zwischen über und über befallenen Pflänzchen

von Adoxa fand ich viel Ficaria verna; aber stets nur mit einer

Puccinia, nie mit Synchytrium behaftet.*) Daneben ganz pilzfrei:

Potentilla reptans, Lysimachia Nummularia, Thalictrum aquilegi-

folium und verschiedene andere.

Die erwähnten Versuche sind, mit Ausnahme desjenigen von

Thomas, in zu geringer Zahl, und zu wenig vorbereitet ausgeführt

worden, um grosse Beweiskraft zu besitzen, denn, wie weiter hinten

gezeigt wird, spielen verschiedene Factoren zum Gelingen der In-

fectionsversuche mit. Immerhin brachten sie den Gedanken näher,

dass auch bei den Synchytrien eine Specialisirung besonderer Formen

auf bestimmte Nährpflanzen vorhanden sei. Den Beweis hierfür un-

zweideutig zu erbringen, machte ich mir auf Anrathen meines

Lehrers zur Aufgabe.

Es müssen zu diesem Zweck sowohl Versuche mit Eusyn-

chytrien wie mit Pycnochytrien**) gemacht werden, da die ent-

1) Cohn’s Beitr. z. Biol. 1870, I, p. 15.

2) Ber. d. deutsch. bot. Ges. 1889, VII, p. 225.

8) loc. cit. p. 43. # :

*) Die Angabe Schröter’s, Synch. anomalum finde sich auch auf Ficaria

verna, ist daher wohl unrichtig.

**) Während in Schlesien Pycnochytrien aller Arten in Menge gefunden

wurden, scheinen sie in der Umgegend von Bern im Allgemeinen selten zu sein.

Ausser Synch. Mercurialis, Anemones, anomalum und alpinum fand ich trotz

häufigen Suchens nie eine andere Species. Namentlich wurde das auf allen

möglichen Nährpflanzen angegebene Synch. aureum nie entdeckt. ‚Nur ein paar

winzige Blättchen von Ajuga reptans mit wenig Warzen eines Synehytriums,

das seiner Jugend wegen nicht einmal morphologisch. genau bestimmt werden

Hedwigia Bd, XL. 1901. eG

18 Rudolf Lüdi.

wickelungsgeschichtlichen Verhältnisse vielleicht auch das biologische

Verhalten beeinflussen. Es gelang mir nicht, im Laufe eines Sommers

mit Vertretern beider Gruppen erfolgreich zu experimentiren, da die

Dauersporen der Pycnochytrien S. Mercurialis, Anemones und ano-

malum nicht zum Keimen zu bringen waren; auch nicht nach An-

wendung von Temperaturerniedrigung und mehrmaligem Einfrieren-

und Auftauenlassen, womit Erikson!) bei Teleutosporen von Uredineen

gute Resultate erzielt hat. Sie scheinen eine Ueberwinterung durch-

machen zu müssen, und diesbezügliche Versuche sind vorbereitet;

über ihr Ergebniss kann wahrscheinlich später berichtet werden.

Dagegen konnte ausgiebig gearbeitet werden mit dem

Eusynchytrium Taraxaci de By. u. Wor. (Schröter).

Diese Art ist als plurivor bekannt durch Schröter. Neben

Taraxacum officinale giebt er?) als Nährpflanzen auch an Crepzs

biennis und Cirsium palustre. Auf letzterer hatte er den Pilz zuerst

als besondere Art, Synch. sanguineum beschrieben?) (1876); später

kam er von dieser Ansicht wieder ab (1886) und betrachtete ihn als

die gewöhnliche Species Taraxaci. Es musste nun auffallen, dass

in der Gegend von Bern, wo das Synchytrium auf Taraxacum ein

fast gemeiner Pilz ist, nie eine der genannten Compositen von dem-

selben befallen gefunden wurde, und um so wünschbarer wurden

hierauf bezügliche Infectionsversuche. Solche wurden vorgenommen

im Sommer 1900 von Anfangs Mai bis Ende August im botanischen

Institut und Garten Bern.

Das Infectionsmateriel (Blätter von Taraxacum officinale)

stammte für die ersten Versuchsreihen aus verschiedenen Gegenden

des Kantons Bern, so von Kirchberg, Aarberg, Wattenwyl u. a. O.

Später holte ich mein Material nur noch in Enggistein, nachdem ich

dort eine ca. 20 m im Durchmesser haltende Stelle in einem Baum-

garten gefunden hatte, auf der ungefähr je das dritte Taraxacum-

blatt befallen war. Das Gras wurde in jenem Garten häufig ab-

gemäht, und es entstanden so immer junge Blätter, die bis zum

nächsten Schnitt den Pilz zur Reife bringen konnten.

konnte, wurden von Herrn cand..phil. Eberhardt im Berner Jura bei Tavannes

gefunden und mir gütigst zugestellt. Alle seine Bemühungen, den Pilz im Spät-

sommer noch einmal und reif zu finden, ‚waren erfolglos, was umsomehr zu be-

dauern ist, da Infectionsversuche speciell mit dieser Art von Interesse sein

müssten.

Dagegen gedeiht hier in Menge das von Schröter u, Magnus in Nord-

deutschland nur selten gefundene Synch. Taraxaci, besonders an Wegrändern,

auf nassen Hängen etc., bis in eine Höhe von 1450 m und vielleicht noch höher.

ı) Centralblatt f. Bacter. u. Parasit.-Kunde II, 1. 1895, p. 557—565.

®2) Kryptog.-Flora Schles. III, 1. 1886, p. 188.

°) Hedwigia XV. 1876, p. 134.

Beiträge zur Kenntniss der Chytridiaceen. 19

Beim Sammeln der Blätter wurde darauf geachtet, dass nicht

zu junge und nicht zu alte Sori genommen wurden*); beim Fehlen

von reifen, wurden ältere vorgezogen, da es scheint, dass die

Sporangien während längerer Zeit das Vermögen, Schwärmer zu ent-

leeren, bewahren. So wiesen nach 4tägiger Trockenzeit gesammelte

Blätter halbentleerte Sori auf, in denen die Sporangien jenes licht-

brechende Aussehen angenommen hatten, das den Beginn des Ab-

sterbens anzeigt. Nachdem sie aber ungefähr 28 Stunden in frischem

Wasser gelegen hatten, schwärmten aus ihnen dennoch Zoosporen

aus. Die Sporangien scheinen also das Austrocknen bis zu einem

gewissen Grade auszuhalten. Am besten erwiesen sich Blätter kurz

nach Regen gesammelt.

Infectionsverfahren: Die feucht nach Hause gebrachten

Blätter wurden in frisches Wasser gelegt und schon nach einigen

Stunden (oft auch erst nach 12—20 Std.) färbte sich dasselbe röth-

lich, und bildete sich auf dem Boden des Gefässes ein rother Nieder-

schlag von ausgetretenen Schwärmern; zugleich entstieg dem Wasser

ein eigenthümlicher Verwesungsgeruch, der bei entleerenden Blättern

stets, bei nicht befallenen, zur Probe in Wasser gelegten, nicht be-

obachtet wurde. Die Zoosporen wurden in zweierlei Weise auf die

jungen Blätter der Versuchspflanzen gebracht.

Erstens: Die Versuchsblätter wurden mit einem Zerstäuber auf

Öber- und Unterseite mit Wasser besprengt, und ihnen dann kleine

Blattstückchen mit Sporangien aufgelegt. Jedes Blattstück unterlag

vor seiner Verwendung einer Kontrole unter dem Mikroskop, ob

schwärmerentleerende Sporangien auf ihm vorhanden seien. Die

Pflanzen wurden dann mit einer während mehreren Tagen feucht

bleibenden Glocke zugedeckt und 2 bis 4 Tage stehen gelassen.

Nach Abnahme der Glocken wurden die Töpfe in ein Kalthaus

gestellt.

Zweitens: In schwärmerhaltiges Wasser, das vorher auf seinen

Zoosporengehalt geprüft worden war, wurden die Versuchspflanzen

eingetaucht. Anfangs während einer halben Stunde, später länger

(bis 16 Std.) blieben die Blätter im Wasser, und nachher wurden

die Pflanzen behandelt wie beim ersten Verfahren.

Die Art der Infection wird hinter jedem Versuch vermerkt mit

A — Auflegen von Blattpartikeln, oder mit

T = Tauchen der Versuchspflanzen.

Versuche: Es handelte sich zunächst darum, festzustellen,

welches der beiden in Aussicht genommenen Verfahren, die ähnlich

*) Es lässt sich das mit einiger Uebung an der Farbe und dem übrigen

Aussehen der Sori erkennen; auch die befallenen Blattstellen verändern ihr

Ausschen mit dem Aelterwerden des Pilzes.

20 Rudolf Lüdi.

schon de Bary und Woronin zur Anwendung gebracht hatten, bessere

Resultate ergebe, und so wurden eingeleitet

Versuchsreihe I vom 8. Mai.

Diesjährige Keimlinge.

Nr. 1. Taraxacum officinale Wigg., 2 Pflanzen, aus hiesigem Samen

gezogen, mit Blättern von 2—2!/, cm Länge (Stiel inclus.)

ink Topt.: X.

Nr. 2. Taraxacum officinale Wigg., wie Nr. 1; Blattlänge 11/;—3 cm.

T 20 Minuten

und Versuchsreihe II vom 9, Mai.

Diesjährige Sämlinge.

Nr. 1. Taraxacum officinale Wigg., 2 Pflanzen, Bitl. (Blattlänge) 1'/,

Bis(2",.cm.. 2,

Nr. 2. Cirsium palustre Scop., aus Samen von der Samenkontrol-

station Zürich gezogen; 2 Pflanzen, Bltl. 1,2 bis 1,5 cm. A.

Nr. 3. Cirsium palustre, wie Nr. 2. T 30 Min. i

Nr. 4. Cirsium eriophorum, 2 Pflanzen; Bltl. (Blattlänge) 1,5—3 cm. A.

Ergebniss: ,

R. I, Nr. 1. Am 31. Mai viele fast reife Sori; beide Pflanzen be-

fallen.

R. I, Nr. 2. Erweist sich bei täglicher Beobachtung als nicht be-

fallen. Die Dauer des Eintauchens war vermuthlich zu kurz.

R. I, Nr. 1. Am 19. Mai verfärbt sich ein Blatt in gelbweiss und

kräuselt sich. Am 21. Mai zeigt das gleiche Blatt in durch-

scheinendem Licht deutlich gelbe Warzen; ein 21/, cm langes

Blatt ist um 1 cm gewachsen und stark eingekräuselt; bei

einem dritten Blatt ist der Stiel befallen. Am 31. Mai sind

auf allen Blättern reife Sori.

R. I, Nr. 2, 3 und 4 zeigen keine Infection.

26. Juni als „nicht befallen“ in Abgang.

Die langsame Entwickelung des Pilzes auf Taraxacum ist wohl eine

Folge der kalten Witterung: Um den 16. Mai trat ein grosser Kälte-

rückschlag ein, so dass bei scharfem Nordwind die Temperatur Nachts

bis unter 0° sank. Das hemmte die Entwickelung der jungen Pflanzen.

Sie kommen am

Ohne das Resultat der Versuche von I und H abzuwarten,

wurde gleich eine neue Reihe eingeleitet, und zwar mit im Freien

stehenden, aus Samen gezogenen, 1 jährigen Pflanzen aus der ganzen

Familie der Compositen.

Versuchsreihe II vom 11. Mai.

Nr. 1, Hieracium villosum, 1 Pflanze, Bit. 1—2'/, cm. T 11/, Std.

Nr Be 06 LRlanze „BMk is cm

Nr,

Nr.

osaunpwwHr

Beiträge zur Kenntniss der Chytridiaceen. ö 21

3. Hieracium staticifolium, 1 Pflanze, Bltl. ca. 1 cm. T1 Std.

4. ‘ Mt 1 Pflanze, Blätter meist 2 cm. A,

5. Zrigeron multiradiatus, 1 Pflanze, dicht behaart, Bltl. 1—3 cm.

TsL’Std:

. 6. Erigeron multiradiatus, 1 Pflanze, Bltl. 11/,—2!/, cm. A.

. Erigeron amantiacus, 1 Pflanze, kurzhaarig, Bltl. 11/,—3 cm,

41: Std;

. 8. Zrigeron amantiacus, 1 Pflanze, Bitl. 2—3!/; cm. A.

. 9. Leontopodium alpinum, 1 Pflanze, filzig, Bltl, bis 2!/, cm.

Tl, Std;

. 10. Zeontopodium sibiricum, 1 Pflanze, filzig, Blätter bis 2!/, cm. A.

.11. Chlorocrepis staticifolia, 2 Pflanzen, Bltl. 2-3 cm. T 1, Std.

.12. Cineraria alpestris, 1 Pflanze, Bltl. 2-5 cm. A.

310. & in 1 Pflanze, Bltl. 2—4 cm. T 1 Std.

.14. Aster alpinus, 1 Pflanze, Bitl. 2/,—3'!/;, cm. A.

Die Pflanze wurde vorzeitig trocken wegen schlechten

Verschlusses der Glasglocke; sie wurde daher noch einmal

inficirt am 12. Mai.

.15. Zaetuca sativa, 2 Pflanzen, Bltl. bis 3 cm. A.

Nr.

16, s „...2-Pflanzen, Bitl.:bis 31/; cm. "Tasjgdsed?

Ergebniss:

1 und Nr. 13 wurden am 11. Juni von einer Schnecke gefressen,

Nr. 3 starb ebenfalls und alle übrigen wurden am 26. Juni

als „nicht befallen“ weggelegt.

Versuchsreihe IV vom 14. Mai.

Ebenfalls 1jährige Pflanzen wie bei R. III.

. Senecio Doronicum, 1 Pflanze, Bltl. 2—4 cm. A.

Erigeron uniflerus, 1 Pflanze, Bltl. 3-4 cm. A,

s 3 1 Pflanze, Bltl. bis 4 cm. T 1 Std.

. Cirsium spinosissimum, 1 Pflanze, Bltl. 4-6 cm. A.

= 2 Pflanzen, Bit. 3—7 cm. T 1 Std.

. Cirsium monspessulanum, 1 Pflanze, Bltl. 2—4 cm. A.

. Cirsium Erisithales, 1 Pflanze, Bltl. 3—8 cm. A.

. Arnica montana, 1 Pflanze, Bltl. 2-4 cm. A.

Ergebniss:

1 wurde am 26. Mai von einer Schnecke abgefressen, die andern

zeigten sich „nicht befallen“ und kamen am 26. Juni in

Abgang.

Der Misserfolg der Versuche unter III und IV kann wohl kaum

dem Umstand zugeschrieben werden, dass ältere Pflanzen dazu be-

nutzt wurden; denn die Infection erstreckte sich jeweilen nur auf

die jüngsten Blätter.

186)

Rudolf Lüdi.

Da bis zum 15. Mai noch keine der Versuchspflanzen eine

sichtbare Infection aufwies, so wurden in der folgenden Reihe wiederum

3 Taraxacum und 2 Cirsium, diesjährige Samenpflanzen aufgenommen;

die übrigen Nummern waren letztjährige Pflanzen wie in R. III

Nr.

.11. Corsium eriophorum,

und IV.

Versuchsreihe V vom 15. Mai.

Nr. 1. Taraxacum offieinale Wigg., 2 Pflanzen, Bltl. bis 2!/, A.

Nr. 32. ;, 5 s 2 Pflanzen, Bltl. bis 21), A.

Nr2:3. Ciao palustre Scop., 2 Pflanzen, Blätter bis 1!/; cm. SA;

Nr. 4. = 55; » ..2 Pflanzen, Bitl. bis’4 cm. A.

Nr. 5. Zactuca sativa, 2 Pflanzen, Bltl. bis 4 cm. T 3 Std.

Nr. 1 bis 5 diesjährige Samenpflanzen.

Nr. 6. Gnaphalium dioicum, 1 Pflanze, Bltl. bis 31/, cm. T 1}/, Std.

‚Nr. 7. Leontopodium sibiricum, 1 Pflanze, Bitl. bis 3!/; cm. T 21, Std.

Nr. 8. Centaurea nervosa, 1 Pflanze, Bltl. bis 15 cm. A.

Nr. 9. Artemisia moschata, 1 Pflanze, Bltl. bis 4 cm. T 40 Minuten.

Ne 10

. Artemisia pedemontanum, 1 Pflanze, Bltl. bis 3 cm. A.

Nr. 6 bis 10 letztjährige Sämlinge.

Ergebniss:

. 1 (Tarax. offic.) ist am 31. Mai reich befallen; die kleinen Sori

sind roth, die grössern noch weiss. Beide Pflanzen befallen.

2. (Tarax. offic.) bleibt rein, und ebenso die Nummern 3—10

die deshalb am 26. Juni als „nicht befallen‘ entfernt

werden. Ueber das Fehlschlagen des Versuchs 2 siehe

Seite 28.

Versuchsreihe VI vom 21. Mai.

Diesjährige Keimpflanzen.

1. Taraxacum officinale Wigg., 2 Pflanzen; Bltl. bis 2!/, cm. A.

H $5 » 2 Pflanzen mit Blättern von 1!),

Bis 3 cm. 1.4 Std:

' 2 Taraxacum officinale Wigg., 2 Pflanzen, Bltl. 1-3 cm. A.

„ ”

* 2 Pflanzen, Bltl. 11/3 cm. T

4 Std.

. 5. Zarazacum officinale Wigg., 2 Pflanzen, Bltl. 1-4 cm. A.

. 6. Cirsium eriophorum, 2 Pflanzen, Bltl. 11/—41/s cm. T 4 Std.

N si 1 Pflanze, Bltl. 15 cm. A.

8. y „ 3 Pflanzen, Bltl. 1-4 cm. T. 4 Std.

9. T 5 2 Pflanzen, Bitl. 1/,—11/, cm. A.

10.

2 er 2 Pflanzen, Blätter von 1-2 cm. T

40 Minuten,

2 Pflanzen, Bltl. 1/,—3 cm. A.

ss u 2 Pflanzen, Bitl. 1/,—21/, cm. T 40 Min.

Beiträge zur Kenntniss der Chytridiaceen. 23

Die Reihenfolge der Versuchspflanzen in dieser und auch in

anderen Reihen konnte nicht immer programmgemäss innegehalten

werden, da das Wachsthum ‘der verschiedenen Pflanzen ein un-

gleiches war, und die Pflänzchen immer dann zum Versuch heran-

gezogen wurden, wenn ihr Entwicklungstadium einen günstigen Er-

folg versprach,

Ergebniss: ba

Nr. 1, 2, 6, 10 und 12 wurden nach ca. 20 Tagen von Schnecken

gefressen.

Nr. 1 (Tarax. offic.) zeigt am 31. Mai weisse Warzen*) in isolirten

Gruppen auf grösserem Blatt. ’

N. 2. (Tarax. offic.). Am 31. Mai weisse Warzen*) an den jüngsten

Blättern; am 11. Juni waren diese abgefressen. Beide

Pflanzen befallen.

Nr. 3 u. 4. (Taraxac. offic.) befallen wie Nr. 2.

Nr. 5 (Tarax. offic.) blieb leer und so auch alle Cirsiumpflänzchen

(Nr. 6—12), weshalb sie am 26. Juni in Abgang gebracht

wurden.

Trotzdem die Cirsiumarten in den Versuchen der Reihen I, V

und VI sich immun gezeigt hatten, zog ich sie in den nächsten

Versuchsreihen doch immer wieder zur Probe, um absolut sicher zu

erfahren, ob sie wirklich dem Pilz als Nährpflanzen zustehen.

Versuchsreihe VII vom 1. Juni.

Diesjährige Samenpflanzen.

Nr. 1. Cirsium eriophorum, 2 Pflanzen. T 1, Std.

Nr.:2, & % 2..Pflänzens. A:

Nr. 3. Cirsium palustre Scop., aus Samen vom Universitätsgarten

Zürich; 2 Pflanzen. A.

bb} ”

Nr. 9. Leontodon alpinum, 1 einjährige Pflanze. T 4 Std.

Nr. 10. Taraxacum officinale Wigg., 2 Pflanzen. A.

Ergebniss:

Die Nummern 1-8, alle Cirsiumarten, blieben frei und wurden

am 20. Juli beseitigt.

Nr. 4. Cirsium palustre Scop., 2 Pflanzen. T 1, Std.

Nr.D, \: x 723 bilanzen. E15. Std.

Nr. 6. A “ I, «EP Pflanzen 3.

Nr. 7. Girsium eriophorum, 2 Pflanzen. A.

Nr. 8 2 Pflanzen. T 4 Stunden.

*) Die Warzen erscheinen makroskopisch und in auffallendem Licht erst

als grüne Pusteln, dann weisslich-grün, endlich gelb. In durchfallendem Licht

ist jedoch schon sehr früh die gelbe Färbung des jungen Vegetationskörpers

bemerkbar.

24 Rudolf Lüdi.

Nr. 9. (Leontodon alp.) nicht befallen.

Nr. 10. (Tarax. offic.) zeigt am 11. Juli schwachgelbe Sori, die am 3. Juli

zum Theil schon entleert sind. Beide Pflanzen sind befallen.

Da alle bisherigen Infectionsversuche nur auf Taraxacum offici-

nale gewirkt hatten, so wurde der Kreis der Nährpflanzen enger ge-

zogen und nur noch Cichoraceen, und besonders die nach Engler-

Prantl?) Nächstverwandten von Taraxacum zu Versuchen benützt.

Versuchsreihe VIII vom 11. Juni.

Diesjährige Sämlinge.

Nr. 1. Zactuca virosa, 6 Pflanzen, Bitl. meist 1 cm. T 17 Std.

Nre2: r „ 4 Pflanzen, Blätter 1 cm lang. A,

N: a: wer drPflänzen.2.r, 79Std,

Nr. 4. x „= 26. Pflanzen: A:

Nr, 5

Sonchus fruticosus, 4 Pflanzen. Bltl. 1; cm. A.

Nr. 6. Taraxacum officinale Wigg., 2 Pflanzen, Bltl. 1'1/—6 cm. A.

Ergebniss:

Sämmtliche Pflanzen blieben unbefallen und kamen am 20. Juli

weg. Die 2 verwendeten Taraxacumpflänzchen (Nr. 6) hatten sich

langsam entwickelt und ihre Blätter waren vermuthlich zu alt und

zu derb; daher das negative Resultat.

Versuchsreihe IX vom 14. Juni.

Diesjährige Keimlinge.

Nr. 1. Hieracium longifolium, 3 Pflanzen, Bltl. 0,3—0,8 cm. T 5 Std.

Nr. in wie Nr. 1.

NT.3: ei grandiflora, 4 Pflanzen, Bltl. 0,5—2 cm. A,

Nr 4 0: S 2 Pflanzen, Bltl. 11/;—2!/, cm. A.

Nf.0. 0: 5 2 Pflanzen, Bltl. 0,8—2 cm. A.

Nr. 6. Crepis rubra, 3 Pflanzen, Bltl. 11/; cm. A.

Nr. 7. Zactuca virosa, 1 Pflanze, Bltl. meist 1!/s cm. A.

Nr. 8. Rodigia commutata, 3 Pflanzen, Bltl. 1 cm. A.

Nr. 9, Taraxracum officinale Wigg., früher I, 1. 2 Pflanzen, Bitl. 2

bis 9 cm. A,

Ergebniss:

Nr. 1 bis 8 nicht befallen, werden am 30. Juli entfernt.

. 9 (Tarax. offic.) zeigt am 10. Juli 4 grosse Sori auf einem Blatt.

Versuchsreihe X vom 18. Juni.

Diesjährige Samenpflanzen.

Nr. 1. Crepis rubra, 4 Pflanzen, Bltl. 1-2 cm. A.

Nr.125hs; „. wie Nr. 1.

1) Natürliche Pflanzenfamilien IV, 5, p. 366-368.

Beiträge zur Kenntniss der Chytridiaceen. 25

Nr. 3. Rodigia PRRAEE: 2 Pflanzen, Bltl. 1-2 cm. A,

Nr. 4, K: F 4 Pflanzen, wie Nr. 3.

Nr. 5. Alieracium longifolium, 2 Pflanzen, Bltl. 1-2 cm. A.

Nr. 6. 5 ;; wie Nr. 5.

Ergebniss:

Alle 18 Pflanzen blieben pilzfrei und wurden am 30, Juli weggestellt.

Der fortwährend negative Ausfall der Versuche auf allen anderen

Pflanzen als Taraxacum offic. musste die Frage aufdrängen, wie

verhält sich Synchytrium Taraxaci gegen andere Taraxacumarten.

So wurde in der nächsten Reihe Tarax. leptocephalum Reichb., aus

Samen von dem botan. Garten in Wien gezogen, eingereiht.

Versuchsreihe XI vom 27. Juni.

Diesjährige Keimpflanzen.

Nr, 1. Sonchus palustre, 5 Pflanzen. A.

Na 5 4 Pflanzen. T 11), Std.

Nr. 3. Crepis pulchra, 4 Pflanzen. T 13 Std.

Nr, 28, n 5 Pflanzen. A.

Nr. 5. Crepis blattarioides, 6 Pflanzen. A

IN108 Srty5 = 5, Pflaiizen2 2798 Std.

Nr. 7. Hieracium villosum, 4 Pflanzen. T 5 Std.

Nr, ‚8 Sr x 4 Pflanzen. A

Nr. 9, Mulgedium alpinum, 5 Pflanzen. A.

Nr. 10. = ns Pflänzen, T: 12j4/Std.

Nr.11. Taraxacum leptocephalum Reichb., 5 Pflanzen. Bltl. ;—3 cm.

11 Std,

Nr. 12. Taraxacum leptocephalum, 4 Pflanzen, Bltl. ';—3 cm. A.

Nr.13. Taraxacum officinale Wigg., 5 Pflanzen, Bltl. 1/,—3'/, cm.

LI 5:

Nr. 14. Taraxacum officinale Wigg., 4 Pflanzen, Bltl. 11/,—2'/, cm. A.

Ergebniss:

Nr. 1-10 nicht befallen, kommen am 30. Juli in Abgang.

Nr. 11 und 12 (Tarax. leptocephal.) bleiben rein.

Nr. 13 und 14 (Tarax. offic.) zeigen am 4. Juli von 9 Pflanzen

7 reich befallen.

Unter dem gleichen Gesichtspunkt wie Reihe XI wurde eingeleitet

Versuchsreihe XII vom 9. Juli.

Diesjährige Samenpflanzen.

Nr. 1. Crepis biennis L., aus Samen vom bot. Gart. Bern und vom

bot. Gart. München. 4 Pflanzen. T 4 Std.

Nr. 2, Crepis biennis L., 4 Pflanzen. A..

26 Rudolf Lüdi.

Nr. 3, Andryala integrifolia, 4 Pflanzen. A.

Nr. 4. Andryala varia, 5 Pflanzen. T 4'/, Std.

Ne. 5 5 „ se Pflaazen.: A.

Nr. 6. Mulgedium sibiricum, 4 Pflanzen. A.

Nr. 7. Andryala ragusina, 4 Pflanzen. T 4 Std.

Nr. 8 ; 5 Pflanzen. A.

Nr. 9. Tragopogon crocifolius, 4 Pflanzen. T 5 Std.

Nr. 10. 3 & 4 Pflanzen. A.

Nr. 11. Zactuca scariola, 5 Pflanzen. A.

Nr. 12. Taraxacum leptocephalum Reichb., 4 Pflanzen, Bltl. 1—3!/, cm,

Tb Sta,

Nr. 13. Taraxacum lcptocephalum Reichb., 4 Pflanzen, Bltl. 1—4 cm. A.

Nr. 14. Taraxacum officinale Wigg., 3 Pflanzen, Bltl. 1—4 cm. T 5 Std.

Nr. 15. 5 ; 4 4 Pflanzen, Bltl. wie Nr. 14. A.

Ergebniss:

Die Nummern 1—11 wurden am 15. August als nicht befallen in

Abgang gebracht.

Nr. 12 und 13 (Tarax. leptocephal.) blieben rein.

Nr. 14 und 15 (Tarax. offic.): Am 14. Juli erschienen kleine Punkte,

am 16. weisse Warzen, die sich am 19. gelb gefärbt hatten.

Von 7 Pflanzen waren 6 reich befallen, die siebente nur

schwach.

Die in den Reihen I—XII erreichten Resultate liessen es als

nutzlos erscheinen, ferner mit nicht der Gattung Taraxacum an-

gehörigen Pflanzen zu experimentiren, und so sind die beiden

letzten Reihen ausschliesslich den Vertretern dieser Gattung über-

lassen worden. Wenn ihre Zahl klein ist, so liegt die Schuld daran,

dass verschiedene bestellte Samen ausblieben, und andere nicht zum

Keimen kamen. Es wurden aus Samen gezogen

vom bot. Garten Stockholm:

Taraxacum officinale Wigg.

= corniculatum Kit.

ss erythrospermum Andr.

vom kaiserl. bot. Garten Petersburg:

Taraxacum officinale var. ceratophora DC.

" ” var. corniculatum

in palustre DC.

vom königl. bot. Garten Kew:

Taraxacum gymnanthum DC.

(vom bot. Garten Wien:

Taraxacum leptocephalum Reichb,)

Beiträge zur Kenntniss der Chytridiaceen. 27

Versuchsreihe XII vom 30. Juli.

Diesjährige Sämlinge.

1. Taraxacum offic. var. ceratophora, 4 Pflanzen. A.

2 5; in ae 5 6 Pflanzen. T 16 Std.

Dr 7 = 5 r 6 Pflanzen. A.

. 4. 5; 3; 3; J 4 Pflanzen. T 17 Std.

5. Taraxacum gymnanthum DC., 5 Pflanzen. A.

6 4% i „osPflanzen. «2.17 Std!

Die Pflanzen fielen bei der Präparation aus der Erde,

wurden einzeln in Töpfe gesetzt, und dann unbedeckt ins

_ Gewächshaus gestellt.

7. Tarazxacum gymnanthum DC., 6 Pflanzen. A.

8. 5 = „ 4 Pflanzen. A.

9. Taraxacum corniculatum Kit., 5 Pflanzen. A.

0; ns | = u... Bilanzen: 1.17: Std,

11. Taraxacum erythrospermum Andr., 5 Pflanzen. A.

12. Taraxacum officinale Wigg., 2 grössere Pflanzen, Bitl. 4 und

6:cm.:sA, i

.13. Taraxacum officinale Wigg., 2 ebenfalls ältere Pflanzen. A.

14. . „5 kleine Pflanzen. A.

id; ” ar ».. 5.kleine Pflanzen. A.

Ergebniss: ;

. 1, 2, 3 und 4 (Tarax. ceratophorum): Nicht befallen.

. 5, 6 und 8 (Tarax. gymnanthum): Nicht befallen.

. 7 (Tarax. gymnanthum) zeigte am 11. August auf 2 Blättern je

eine Warze, die völlig Synchytriumgallen glichen. Leider

wurde hier die mikroskopische Untersuchung unterlassen,

und es ist möglich, besonders unter Berücksichtigung der

Resultate von Reihe XIV, dass die Pusteln nicht vom

Synchytrium herrührten. Eine Täuschung ist um so weniger

ausgeschlossen, als auf denselben Pflanzen Eigallen einer

Trioza und Uredolager einer Puccinia sich vorfanden.

. 9 und 10 (Tarax. corniculat.): Nicht befallen. Die Versuchs-

pflanzen waren vielleicht noch zu schmächtig.

. 11 (Tarax. erythrosperm.): Am 11. August ein grosser Sorus

beim Blattstiel.

. 12 (Tarax. officinale): Am 11. August 1 reifer Sorus an 16 cm

langem Blatt; ein kleinerer daneben.

. 13 (Tarax. offic. ebenfalls ältere Pfl.): Nicht befallen.

14 (Tarax. offic. kleine Pflanzen): Am 11. August ein Blatt mit

vielen und grossen Sori; die übrigen vier Pflanzen leer.

. 15 (wie 14): Nicht befallen.

Es waren also nur befallen Tarax. officinale, T. erythrospermum

und vielleicht T. gymnanthum. Dieser Ausgang konnte nicht be-

28 Rudolf Lüdi.

friedigen, zumal auch auf der Species officinale die Infection eine

schwache war. Zugleich wurde durch das völlige Versagen von T.

ceratophorum die Frage nahe gelegt, ob die Empfänglichkeit bei

verschiedenen Taraxacumarten eine ungleiche sei. Um sie zu lösen,

wurde ein günstiger Zeitpunkt abgewartet, wo sowohl die Versuchs-

pflanzen, wie das Infectionsmaterial den muthmasslichen Bedingungen*)

für eine erfolgreiche Infection am besten entsprachen, und so ein-

geleitet

Versuchsreihe XIV vom 13. August.

Nr. 1. Taraxacum erythrospermum Andrz., 4 Pflanzen. A

Nr. 2. z = „or. PHlanzeus®.k-12 Std

Nr. #8: $ re pflanzen L*}2 Std

Nr. 4. N : „ »s8 bllanzen.* A.

Nr. 5. Taraxacum gymnanthum DC., 3 Pflanzen. T 4 Std.

NL26, Ai “. 5 ENanzen, IT 5:Std;

INS.HY. “ 2 web rilianzen. "A:

NS; = “ seo Pllaiizen. A,

NT. „ . 1 Pflanze; ®A;

Nr. 10. > 5 we Pflanze, A’

Nr = 5 ss. 1. PllanzesA.

Nr. 12. Tarazxacum corniculathum DC., 2 Pflanzen. A.

Nr. 19; € i „2 Pflanzen: A;

Nr. 14 „:3.Pflanzen.: Ai

Nr. 15 5 a „ 6 Pflanzen. A.

*) Es hatte sich im Laufe der Versuche gezeigt, dass weniger die Grösse

als das Alter der Blätter auf ihre Empfänglichkeit von Einfluss ist; am besten

wurden solche Pflanzentheile befallen, die eben aus der Knospenlage ausgetreten

und im Stadium der Entfaltung und Streckung waren. Aber auch zu kleine

Blättchen waren der Infection nicht günstig; es scheint, dass die Zellen bereits

eine gewisse Grösse erreicht haben müssen, bevor die relativ grossen Zoosporen

in sie eindringen oder in ihnen gedeihen können. Bei Tarax. palustre und

' ceratophorum scheint diese Bedingung früher einzutreten als bei den anderen

Arten; denn es wurden dort auch ganz kleine nur 3—8 mm lange Blättchen

stark inficirt.

Sodann hängt der Ausgang eines Versuchs auch vom Infectionsmaterial ab.

Die Schwärmer aus Sporangien, die sich langsam entwickelt haben, oder die

während ihrer Bildung durch Temperatur, Trockenheit etc, gestört wurden,

haben wahrscheinlich zum Theil das Vermögen eingebüsst, die Zellwände der

Nährpflanze zu durchbohren. Diesem Umstand schreibe ich den auffälligen

Misserfolg der Versuchsreihe XII zu,

Im Weiteren ist die Qualität der Infectionsversuche auch abhängig von

der Temperatur. Kälte scheint auf die Thätigkeit der Zoosporen hemmend

einzuwirken. i

- Die genannten und vielleicht noch andere unbekannte Factoren, die das

Gelingen einer Infection beeinflussen, beeinträchtigen den Werth von im Freien

gemachten Beobachtungen (vergl. p. 17) bedeutend.

u: a

Nr.

.16. Taraxacum ceratophorum DC., 2 Pflanzen. A

210:

3 id.

4 id.

Beiträge zur Kenntniss (der Chytridiaceen. 29

„ H „i=r6 :Pflanzens+ A;

RR 2 se 1: Pflanze: : A;

„ » = 6 Pflanzen. A.

„„ R „ ..o.Pflänzen) AL

„» is „#6, Pflanzen... A.

„» Br „18. Bilanzen. .:A,

.23. Taraxacum palustre DC., 1 Pflanze. T 4 Std.

.24. Taraxacum officinale Wigg., 6 Pflanzen. A

29, Zr & ». 070: Iflanzene»] #4 Std:

26. FR 3 „, .6 Pflanzen, T 4 Std.

Ergebniss:

. 1 (Tarax. erythrosperm.): Am 20. August von 4 Pflanzen 3 be-

fallen mit weiss$rünen Warzen; am 31. August reife Sori.

Am 20. August: 4 kleine und 2 grosse (6 cm lange)

Blätter reich befallen; am 22. sind die kleinen Sori gelb,

die grossen noch weiss. Alle 5 Pflanzen befallen.

20. August: 3 kleine Blätter reich mit kleinen Warzen

versehen; ein grosses Blatt hat nur wenige Sori am Stiel.

Am 22. sind die kleinen Warzen gelb, die grossen grün;

am 31. August alle reif. Von 4 Pflanzen sind drei be-

fallen.

20. August: 3 kleine Blätter stark befallen; die kleinen

Warzen gelb, die grössern grün. Alle 3 Pflanzen befallen.

.5 bis 11 (Tarax. gymnanthum) zusammen 21 Pflanzen blieben

synchytriumfrei. Nr. 9 zeigte Uredolager und Nr. 5, 7 und

10 je einige Blattlauswarzen.

. 12 bis 15 (Tarax. corniculatum), 13 Pflänzchen mit sehr lang-

samer Entwicklung; Blättchen lang und sehr schmal; keine

Infection.

16 bis 22 (Tarax. ceratophor.), 34 langsam wachsende Pflänzchen

mit etwas fleischigen Blättern von Spatelform und ganz-

randig, weisen am 26. August 36 befallene Blätter auf 21

Pflanzen auf. Die Warzen stehen fast ausschliesslich am

breiten Blattstiel, nur auf 3 Blättern in der oberen Hälfte der

Spreite. Die Farbe der dichten Sorireihen ist häufig dunkel-

ziegelroth.

Zu dem Synchytrium gesellte sich bei den kleinen

Blättchen (unter 1"); cm) nach 6 bis 7 Tagen ein oidien-

bildender Phycomycet, der nicht näher bestimmt werden

konnte. Derselbe brachte das Blattparenchym unter den

Synchytriumlagern zum Absterben und auch die jungen

Sporangiensori. Ob die beiden Schmarotzer ın Beziehung

zu einander standen, liess sich nicht feststellen; es sei nur

30 Rudolf Lüdi.

erwähnt, dass die synchytriumfreien Blattpartieen auch nichts

zeigten vom Mycel des zweiten Pilzes.

Nr. 23 (Tarax. palustre): Am 22, August sind ein grösseres und

ein kleineres (unter !/, cm langes) Blatt auf der Spreite reich

befallen (Stiel fehlt bei jungen Blättern). Am 24. sind die

meisten der kleinen Sori, die häufig zu 2 in einer Nähr-

zelle liegen, zur Entleerung reif.

Nr. 24, 25 und 26 (Tarax. office): Am 24. August sind von 17

Pflanzen 13 mit 17 Blättern befallen.

Ob die hier als eigene Species von Taraxacum, und als Varie-

täten der spec. officinale aufgeführten Pflanzen auch wirklich richtig

bestimmt waren, liess sich nicht verificiren, da sie nicht zum Blühen

gebracht werden konnten. Immerhin zeigten sich die verwendeten

Pflanzen gegeneinander sehr verschieden in Bezug auf die Ent-

wicklungsdauer der ersten Laubblätter, das Absterben der Coty-

ledonen, Grösse, Consistenz, Form und Rand der ersten 2 bis

5 Laubblätter, so dass Derjenige, der die 6 Typen einmal neben-

einander gesehen hatte, nachher ohne Weiteres im Stande war, jede

der Versuchspflanzen mit ihrem Artnamen zu belegen.

Es müsste zu weit führen, hier die Unterschiede, welche die

Erkennung der einzelnen Arten ermöglichten, aufzuzählen; deshalb

sei nur erwähnt, dass am weitesten von Tarax. officinale abwichen

Tarax. leptocephalum mit behaarten Blättern, Tarax. ceratophorum

mit dicken, ganzrandigen und im Wachsthum gegen andere weit

zurückbleibenden Blättern, und Tarax. palustre mit ebenfalls fast

fleischigen Blättern. Am wenigsten unterschied sich von officinale

Tarax. gymnanthum mit stets sehr langem Blattstiel; mehr Tarax.

erythrospermum und corniculatum.

Schlussergebniss.

Das Vorgehen beim Einleiten der Experimente war ein con-

centrisches, indem nach Feststellung der Versuchsweise mit Com-

positen verschiedener Gruppen begonnen, dann eine Beschränkung

auf Cichoraceen, und schliesslich auf die Gattung Taraxacum

genommen wurde.

Es gelangten folgende Versuche zur Ausführung:

vOol-

Beiträge zur Kenntniss der Chytridiaceen, 3

dt Name Zahl der | der Reihen, (naeh te

‚S S 5 er En ad in denen \. Erfolg | Taraxacum

E= 8 5 & die Pflanze | (_oder+) fehlt = 0

5 |5 Versucehspflanze wendeten | zur Probe |. |posit=+

2 zZ u negat. = —

A. Versuche mit Nicht-Cichoraceen:

I 1 | Aster alpinus . 1 |: = 0

u 2 | Cineraria alpestris . 2 14 0

II 3 | Chlorocrepis staticifolia . 2 1 | _ [0

IV 4 | Leontopodium alpinum . 1 [et 0

5 R® sibiricum 2 2 _ +

Vv 6 | Gnaphalium dioicum . 1 m

VI 7 | Erigeron multiradiatus 2 1 U

8 » amantiacus . 54 1 = | 0

| 9 s uniflorus . 2 1 —_ | 0

VI | 10 | Centaurea’nervosa . 2 1 hi ahirdt

Vm u Arnica montana . 1 Es

IX | 12 | Senecio Doronicum I ae

X | 13 | Artemisia moschata 1 ee

114 Br pedemontanum 1 LH

XI | 15 | Cirsium eriophorum . . 24 3 a er

| 16 „. Erisithales. 1 FE.

| 17 “ monspessulanum 1 = | 0

|: 18 Pr spinosissimum 2 if | 0

| 19 7 DAIBStrE.nsteg 16 3 en

B. Cichoraceen (excl. Taraxac.):

XI | 20 | Andryala intregrifolia . gr 1 | — +

21 ragusina . Ber 1 re m

22 5 varia 8 a +

XII | 23 | Crepis biennis a re | Er ie

24 „ blattarioides a ie ze a

25 „ grandiflora . 12 1 | ee

26 „. pulchra . « 8 Bil a

27 se rubra a 8 1 | am | a

XIV | 28 | Hieracium longifoliu 8 ae us

29 : staticifolium . 4 1 0

30 villosum - - 12 n, rn Per

XV.!:31.:| Lactuca sativa ir. mi 6 ze exe] r

32 „.. ‚scariola. 4 a er 3

33 = virosa 24 el +

XVI 34 | Leontodon alpinum 1 u] nr

XVII 35 | Mulgedium alpinum 8 I Tee ce

36 „. sibiricum . 8 aa

XVIN 37 | Rodigia commutata Wuteaßah rt

XIX 38 | Sonchus fruticosus . 4 | 1 | ws &

39 „ palustris re | 2

XX | 40 | Tragopogon crocifolius . 8 | en

238

39 Rudolf Lüdi.

Es wurden also zum Versuch gebracht 238 Pflanzen, die sich

auf 40 Arten von 20 Gattungen (excl. Tarax.) vertheilen. Davon

sind 5 Gattungen in Reihen verwendet worden, bei denen ein Con-

trolversuch fehlte, weil zur Zeit keine passenden Taraxacumpflänzchen

vorhanden waren. Alle Gattungen der Cichoraceengruppe aber standen

in Reihen mit positiv ausgefallenen Kontrolversuchen. Wenn sie nun

trotzdem vom Pilz nicht befallen wurden, so beweist das, dass Syn-

chytrium Taraxaci auf sie nicht übergeht, dass es höchst wahr-

scheinlich an die Gattung Tararacum gebunden ist.

Der Ausfall der Versuche bringt auch das Schröter’sche Synch.

sanguineum wieder zu Ehren; denn Cirsium palustre verhielt sich

immun gegenüber Synch. Taraxaci.

Wie die Angabe vom Vorkommen auf Crepis biennis zu deuten

ist, ob man es mit einem Irrthum, oder mit einer dritten compositen-

bewohnenden Art zu thun hat, mag (dahingestellt bleiben.

Die Frage, wie sich der Pilz auf Taraxacum officinale gegenüber

anderen Taraxacumarten verhält, ist nur zum Theil gelöst. Inwieweit

dies möglich war, geht aus folgender Zusammenstellung hervor:

| "Zahlider: |

Name Anzahl Zahl der Reihen, in | Control-

Nr. der Y be | befallenen er ae

: suchs- ver- | arax,

Versuchspflanze A [Exemplare] enaeı | vote,

pflanzen | wendet | _offic.

| wurde |

1 | Taraxacum officinale Wwigg. . . . 82 | 46 BE

2 „ ceratophorum DC. . . 51:..1.26 2,5 +

3 „ erythrospermum Andrz. 2 1.18 a2 ae

4 S palustre DC. 2... . 1 1 1: 4. +

D leptocephalum Reichb. . 17.275.0 2 un

6 nr Gymnanthum DC. . . 4 | Gen 2 x

7 en corniculatum DC. . . 23,360 2 En

| En

In Reihe XIV wurden unter den Nummern 1, 2, 3 und 4 von 68 Pflanzen 55 be-

fallen oder 81°), Reihe XII drückt den Prozentsatz der befallenen stark

hinunter.

Es ergiebt sich also die merkwürdige Thatsache, dass nicht alle

Taraxacumarten dem Synchytrium in gleichem Maasse zugänglich

sich zeigen; von den versuchten 7 Species wurden nur 4 befallen,

und auffällig ist es, dass gerade unter diesen die im äusseren Habi-

tus am meisten von Tarax. officinale abweichenden Formen cero-

tophorum und palustre sich vorfinden, während gymnanthum, das

mit Ausnahme des längern Blattstiels nicht wesentlich von officinale

verschieden ist, nicht inficirt wurde. Dass äussere Bedingungen bei

diesem Resultat eine Rolle spielten, erscheint ausgeschlossen, da die

Sämlinge aller Arten unter gleichen Verhältnissen und normal sich

entwickelten, und da ferner die Infection bei allen unter möglichst

Beiträge zur Kenntniss der Chytridiaceen. 33

gleichen Umständen vorgenommen wurde. Ueberdies ergaben die

Versuche auf Pflanzen von Tarax. offic., die aus Stockholmer Samen

gezogen wurden, dasselbe positive Resultat, wie die auf Berner

Pflanzen angestellten. Dennoch ist es wohl nicht am Platz, jetzt

schon dieses Verhalten zu diskutiren, da immerhin die Möglichkeit

nicht ausgeschlossen ist, dass die als Tarax. gymnanthum, cornicu-

latum und leptocephalum bezeichneten Pflanzen dieser Gattung gar

nicht angehören. Erst die im nächsten Jahr voraussichtlich auftretenden

Blüthen werden ihre Zugehörigkeit sicherstellen und gestatten, ihr

‚Verhalten gegenüber Synchytrium Taraxaci zu kritisiren,

Es bleibt somit als Thatsache bestehen, dass Synch. Taraxaci

nicht gebunden ist an Taraxacum officinale, sondern übergeht auf

Arten oder Varietäten, die von der typischen Nährpflanze im Aus-

sehen und in der Entwicklung stark abweichen, und die für gewöhn-

lich*) dem Pilz nicht zur Verfügung stehen. Dagegen verhält sich

der Parasit ablehnend gegen alle aus der Gattung Taraxacum aus-

geschlossenen Compositen (soweit sie untersucht wurden), auch

gegen die nächstverwandten Cichoraceen.

Daraus ergiebt sich, dass Synchytrium Taraxaci nicht nur

in morphologischem Sinn, sondern vielmehr noch in bio-

logischer Hinsicht eine scharf abgegrenzte Art ist, und

dass zum mindesten bei den Eusynchytrien eine hoch-

gradige Specialisirung auf besondere Nährpflanzen vor-

handen ist, die dem Systematiker das Mittel an die Hand

giebt, eine genaue Unterscheidung der Synchytriumarten

vorzunehmen. ;

Bei der nahen Verwandtschaft der Eusynchytrien und der

Pycenochytrien ist wohl anzunehmen, dass auch bei letzteren eine

ähnliche Auslese von Nährpflanzen sich geltend macht wie bei

Synch. Tarax., und es wird daher die Einheitlichkeit von plurivoren

Arten wie Synch. aureum, globosum, anomalum u. A. stark in Frage

gestellt. Man könnte freilich annehmen, dass die Phylogenese der

Synchytrien, von omnivoren Formen ausgehend wie Synch. aureum,

allmählich vermittelst Abgewöhnung solche mit beschränktem Nähr-

Pflanzenkreis gezeitigt habe, und es würden verschiedene Umstände

zu Gunsten einer solchen Ansicht sprechen; anderseits liesse sich

auch mit etwelchem Recht eine Angewöhnung annehmen, derzufolge

. aus Formen wie Synch. Taraxaci solche wie Synch. aureum ent-

standen wären. Es scheint aber die Erörterung dieser Verhältnisse

so lange verfrüht, bis nicht auch für die P yenochytrien genügend,

auf experimentellem Weg erreichte Thatsachen vorliegen.

% P i . 1 di

*) L. Fischer führt in seiner „Flora von Bern u. Umgeb.“ aur.an; T. ng =

var. palustre DC. u. laevigatum DC. Für die übrige Schweiz Kopien aa 2 Gml

Gremli u. Schinz T. nigricans Rchb., paludosum Schlecht, u. die var. apern u

Hedwigia Bd. XL. 1901.

34 Rudolf Lüdi.

II. Theil.

Cladochytrium Menyanthis de By.

Der Pilz wurde im Juni dieses Jahres von Herrn Prof. Fischer

bei Anlass einer botanischen Exkursion in dem Torfmoose bei Brügg

im bernischen Seeland aufgefunden. Der betreffende Standort be-

herbergte ihn in grosser Menge, und es war deshalb zu hoffen,

Jugendstadien des Schmarotzers anzutreffen. Da dies wirklich der

Fall war, so sah ich mich veranlasst, seine Entwicklung, und be-

sonders die Entstehung der Dauersporen einer eingehenden Nach-'

untersuchung zu unterziehen.

Zur Untersuchung wurden Pilzlager gewählt, die auf dem Stengel

oder den Blattrippen standen, weil dort relativ lange Zellen vor-

handen sind, und es nur in solchen möglich ist, sich über die Be-

ziehungen der Hyphen zu den Sammelzellen, und der letztern zu

‚den Dauersporen richtig orientiren zu können. Das untersuchte

Material wurde folgender Maassen präparirt:

1. Schnitte mit lebenden Zellen in hängenden Tropen, oder direkt

auf dem OÖbjektträger untersucht.

2. Blattpartikel in Flemming’scher Lösung oder Alc. Abisct. fixirt,

Paraffın gebettet und die Schnitte mit Gentianaviolett A

(Die Flemming’sche Lösung färbte den Zellinhalt zu dunkel, da-

her undeutliche Bilder; besser war Fixirung mit Alkohol.)

*) Die Gattung Cladochytrium wurde 1876 von Nowakowsky?) geschaffen

und ihr viele als Protomyces und Physoderma beschriebene Formen, so auch

Physoderma Menyanthis de By zugetheilt. Sämmtliche hierher gerechneten Arten

wurden unter dem Namen Cladochytriaceen®) (Hyphochytriaceen A. Fischer)

zusammengefasst. Der Gattung Physoderma Wallroth wurden alsdann aus-

schliesslich die Formen ohne ephemere Sporangien zugetheilt und sie in Gegen-

satz gebracht zu Cladochytrium, wo Sommersporangien und Dauersporen vor-

handen sind. So unterscheidet z. B. Schröter in Engl. u. Prantl Nat. Pf.-Fam. I1,

p. 81 fi. die Cladochytriaceen in 4 coordinirte Gattungen: Physoderma, Clado-

chytrium, Amoebochytrium und Nowakowskiella. Aehnlich auch Wildemann

(Census Chytrid. 1896, p. 50 ff.). Andere, wie A. Fischer (Rbhrst. Kryptog.-Fl. I, 4,

p. 134) betrachten die Gattungen Physoderma und Cladochytrium (Cladospo-

rangium Fischer) Schröter’s als Untergattungen des Genus Cladochytrium.

Diese letztere Auffassung erscheint mir die richtigere. Formen, wie Phys.

Menyanthis Schröter und Cladochytr. Butomi Schröter, die sich bis auf die An-

wesenheit von Zoosporangien bei der letzteren völlig gleichen, können aus den

gleichen Gründen, wie sie für die Vereinigung von Eusynchytrium und Pycno-

chytrium erörtert wurden, nicht verschiedenen Gattungen zugetheilt werden,

und mit Recht hat A. Fischer 9 auf die Parallele zwischen den Gattungen Syn-

chytrium und Cladochytrium hingewiesen.

!) Cohn’s Beitr. z. Biol. d. Pfl. U, 1876, p. 92.

2) Schröter, Kryptog.-Flor. Schles. III, 1, 1886, p. 193.

8) loc. cit.

Beiträge zur Kenntniss der Chytridiaceen. 35

3. Schnitte von in Alkohol fixirtem Material; Färbung mit Gentiana-

violett oder Methylenblau; untersucht in Glycerin oder Canada-

balsam (Färbung gut, klare Bilder).

4. Lebende Schnitte mit Gentianaviolett gefärbt, in Wasser oder

Alkohol ausgewaschen und in Wasser oder Glycerin unter-

sucht. (Färbung von Hyphen, Sammelzellen und Dauersporen

sehr gut; Zellmembranen und Zellkerne, ebenso Pilztheile schön

violett, die Chloroplasten blieben grün, das Fett hellindigo.)

5. Schnitte von in Alkohol fixirtem Material während 14 Tagen in

Milchsäure gelegt, dann Auswaschen, Färben mit Gentianaviolett

und Untersuchen in Wasser oder Glycerin. (Das Zellplasma

zieht sich von den Wänden zurück und färbt sich schwach, die

Hyphen gar nicht, die Sammelzellen wenig, am meisten die

Dauersporen.)

Zur Aufhellung, Zerstörung von Fett und Zellplasma wurde

ferner an verschiedenen und beliebigen Stellen der genannten

Präparirverfahren die Anwendung von Milchsäure, Chloralhydrat und

Kalilauge eingeschaltet.

Zur mikroskopischen Untersuchung konnte ein grosses Zeiss-

instrument benuzt werden mit den Objektiven: Apochromat 3,0 mm,

Apert: 0,95 und Apochromat 2,0, Apert. 1,3 homog. Immers.; dazu

die Compens. Oculare 8 bis 12.

Mit Cladochytrium Menyanthis haben sich nur de Bary')

und Büsgen?) in besonderer Weise beschäftigt. Vermöge der mir zur

Verfügung gestellten vorzüglichen optischen Hilfsmittel gelang es mir,

die Beschreibung, welche die beiden genannten Autoren von dem

Pilz gaben, in verschiedener Hinsicht zu ergänzen und zu erweitern.

Der Natur der Sache entsprechend wird die Darstellung der

neugefundenen Resultate eine gedrängte sein, und muss für allfällige

Details auf die citirten Arbeiten verwiesen werden.

A. Das Mycelium.

De Bary und Büsgen sagen hierüber Folgendes:

Dünne, bis 0,8 « dicke, hie und da verzweigte Hyphen durch-

dringen die Parenchymzellen der Wirthspflanze und bilden kurz

nach ihrem Eintritt in eine neue Nährzelle die sogenannten Sammel-

zellen, nach de By. ein- bis zweifach, nach Büsgen auch dreigliedrig.

3) Untersuchungen über Brandpilze 1853, p. 19.

Protomyces Menyanthis in Abhandlgn. d. Senkenb. nat. f. Ges. V, 1864,

p- 161.

Botan. Zeitg. 1874, p. 106. \

Vergleich. Morphol. d. Pilze, 1884, p. 178. s :

2) „Beitr. z. Kenntn. d. Cladochytr.“ in Cohn’s Beitr. 2. Biol. IV, 1887, p. 269,

"36 Rudolf Lüdi.

Ihre Membran ist zartwandig, der Blaseninhalt anfangs homogen.

Bei zweizelligen Sammelzellen soll die der Eintrittsstelle der Hyphe

zugekehrte Partie stets inhaltsführend sein, die andere dagegen oft

leer. Auf vielen Zellen kommt ein Schopf feiner Fäden vor. Der

ganze Vegetationskörper ist von Anfang an mit sehr zarter Membran

umgeben.

im Gegensatz hierzu erwähnt Prunet!) für Pyroctonum sphäri-

cum ein „Mycel von rein protophlasmatischen Fäden“ und „Anfangs

nackte‘‘ Zoosporangien.

Die Nachuntersuchung bestätigte im Allgemeinen das Be-

kannte: nur in wenigen Punkten ergaben sich Abweichungen. Diese

betreffen zunächst die Hyphen. Die von de Bary gezeichnete Ver-

zweigung?) derselben scheint nicht vorzukommen. Was bei

schwächerer Vergrösserung als eine solche aufgefasst werden konnte,

erwies sich bei der Anwendung starker Systeme fast immer als

Kreuzung zweier oder mehrerer in verschiedenen Ebenen gelegener

Hyphen. — Selten wurden Schläuche frei endigend, und dann oft

mit einer kleinen Anschwellung am freien Ende, gefunden; fast

immer gingen sie in eine Sammelzelle über oder führten zu einer

Dauerspore.

Die Sammelzellen wurden ebenfalls mitunter dreizellig an-

getroffen, doch nie in der Weise, dass auf der der Hypheneintritts-

stelle nächstgelegenen Theilzelle zwei andere nebeneinanderliegend

sich fanden, sondern wo eine dreitheilige Sammelzelle auftrat, be-

stand sie immer aus drei aufeinanderfolgenden Theilzellen. Taf. I,

Fig. 8. Die senkrechte Trennungswand der obern Theilzelle, die

Büsgen angiebt, und die ich in zwei Fällen ebenfalls zu sehen :

glaubte, erwies sich bei längerer Beobachtung in hängenden Tropfen

als Protoplasmaband, das zwei Vacuolen trennte,

Die Membran der Sammelzellen zeigte sich sehr verschieden;

oft kaum sichtbar (aber stets als deutliche Grenzlinie zur Um-

gebung) und oft fast von Hyphendicke und in diesem Fall auch

von derselben hellen Färbung wie die Hyphen. (Taf. I, Fig. 9, 10.)

Auch der Inhalt der Zellen wechselte und war einigermaassen

in Relation stehend zu ihrer Grösse und der Dicke ihrer Membran.

Die kleinen Zellen zeigten im Allgemeinen dünne Wandung und

waren ganz oder theilweise mit feinkörnigem Plasma gefüllt. Fig. 3, 4.

Bei grössern wurde die Wand derber und im Inhalt traten einzelne

grössere lichtbrechende Körner oder Tropfen auf, die schliesslich

allein in den Zellen in geringer Zahl übrig blieben. (Fig. 9, 13.) Ganz

1) „Nouvelle maladie du bie...“ in Comptes rendues Acad. sc. nat. 119, :

1894, p. 108.

?) Abhandl, Senkb. nat. f. Ges. V, Taf. XXVIL, Fig. 4.

Beiträge zur Kenntniss der Chytridiaceen. 37

leere Zellen waren selten, und auch an fast reifen Dauersporen

schwer zu finden. Vielleicht kann aus dem verschiedenen Aussehen

der Sammelzellen auf ihr Alter geschlossen werden, wenigstens

waren solche, deren Scheitel noch hyphenfrei war, stets zartwandig

und mit feinkörnigem Inhalt versehen, während die an Dauersporen

hängenden mit wenig Ausnahmen dickwandig und ziemlich geleert

erschienen. (Die Ausnahmen bildeten dünnwandige, mit Körnern

verschiedener Grösse gefüllte Zellen. Da sie aber mehr oder minder

deformirt erschienen, so waren sie vielleicht frühzeitig abgestorben.)

Das Verhalten der mehrtheiligen Sammelzellen in Bezug auf

ihren Inhalt war ein ganz regelloses. Bald war diese, bald jene

Hälfte inhaltsführend, bald beide. Also auch die untere Theilzelle,

die de Bary stets mit Inhalt versehen angiebt, fand ich hie und da

desselben entbehrend.

Ueber das Wesen des Schopfes konnte nichts Genaueres er-

mittelt werden. An älteren Zellen war er nie vorhanden und auch

vielen jüngeren fehlte er, oder war sehr klein. Es wurde bestätigt,

dass er aus gewundenen, vorn knopfig erweiterten, schlauchartigen

Ausstülpungen der Sammelzelle besteht. Oft ging von einem dieser

Schopfschläuche eine Hyphe aus. Die Aussackungen waren bei

Jungen Zellen mit körnigem Inhalt, bei ältern oft ein Theil, oder

alle mit lichtbrechender homogener Substanz gefüllt. (Taf. I,

Fig. 9, 10.)

Da selten von den Sammelzellen ausgehende Hyphen frei

endigend angetroffen wurden, so kann vielleicht angenommen

werden, dass ihr Wachsthum gegen die zu durchbohrenden Zell-

wände in sehr kurzem Zeitraum sich vollzieht, und dass die zur

Streckung der Hyphen nothwendige Nahrung vielleicht durch die

erwähnten Schopfschläuche aufgenommen, oder in ihnen angesammelt

wird. Osmotischen Vorgängen dienen sie sehr wahrscheinlich; denn

sie finden sich nur bei jüngeren Zellen und scheinen nachher resor-

birt zu werden. :

Die Frage, ob die Hyphen membranumgeben seien, die durch

Prunet’s!) Angabe von nackten Schläuchen aufgeworfen wird‘, lässt

sich an lebendem Material nicht entscheiden. Wohl aber geschieht

dies durch folgende Beobachtung: Schnitte von in Alkohol fixirten

Blattstücken wurden ca. 14 Tage in Milchsäure liegen gelassen. Bei

der Untersuchung der Schnitte war von den Hyphen gar nichts

mehr, und von den Sammelzellen nur hin und wieder ein schwacher

Umriss zu sehen; es machte den Eindruck, als wäre das ganze

Mycel in Folge seiner Zartheit von der schwachen Säure zerstört

worden. Die Schnitte würden dann ausgewaschen und gefärbt und

2). dc. cıt,

38 - Rudolf Lüdi.

eine neue Untersuchung zeigte nun die vorher verschwundenen Pilz-

organe sämmtlich wieder, alle Hyphen und alle Sammelzellen,

während die Plasmafäden in vielen Nährzellen fehlten.

Ganz ähnliche Resultate wurden mit Chloralhydrat erzielt.

B. Die Fortpflanzungszellen.

Es ist bis jetzt noch nicht gelungen, den Entwicklungsgang

von Cladochytrium Menyanthis an lebendem Material zu verfolgen.

Auch mir glückte es nicht, da alle lebenden Präparate sehr bald zu

Grunde gingen. Die Angaben de Bary’s!), Büsgens?) und

Schröter’s?) vom Fehlen ephemerer Zoosporangien stützen sich da-

her nur auf indirekte Beweise, denen ich einen weiteren zufügen

kann: Im Juni fand ich neben schon reifen Sporenlagern noch ganz

jugendliche, auf meist kleinen Blättern und glaubte daher an eine

Sommerinfection. Im August jedoch waren die meisten Pilzlager

schon reif und hatten ihre Nährblätter zum frühzeitigen Welken ge-

bracht, so dass diese dürr ins Wasser hingen, während ältere, aber

pilzfreie Blätter noch in voller Kraft dastanden. Auf den wenigen,

noch nicht umgestandenen, befallenen Blättern standen alle Sporen

dicht vor der Reife. Jüngere Pilzlager waren nicht zu finden, und

die jüngsten Menyanthestriebe ganz frei von Infection; eine solche

hatte also seit dem Juni nicht stattgefunden. — Die Verschieden-

altrigkeit der einzelnen Pilzlager rührt wohl einerseits von dem

raschern oder langsamern Wachsthum der befallenen Blattpartien

her, und anderseits sind mehrmalige, zeitlich getrennte Infectionen

des gleichen Blattes wohl möglich, wenn man bedenkt, dass die

vielen Tausende von Dauersporen im Frühjahr*) nicht alle auf den

gleichen Zeitpunkt ihre Schwärmer bilden, sondern vielleicht mehrere

Wochen hindurch nacheinander Sporen zur Keimung gelangen, so

dass das die jungen Menyanthessprosse umspülende Wasser längere

Zeit hindurch von Zoosporen erfüllt ist.

Ueber das Wachsthum der jungen Dauersporen ist bisher

wenig bekannt. Weder de Bary noch Büsgen fanden solche von

geringerer Grösse als die Sammelzellen. Ebenso werden die mit

der Sporenentwicklung auftretenden Umbildungen im Sporeninhalt

nicht näher beschrieben. Büsgen berührt diese Verhältnisse für

4) loc. cit.,

2) loc. cit.

?) Berichte d. schles. Ges. f. vaterl. Cult. 1882, p. 198.

Engl. u. Prantl, Nat. Pfl.-Fam. L,1, p. 81.

*) Dass die ins Wasser gesunkenen Dauersporen schon im selben Sommer

zur Keimung gelangen, ist nicht wahrscheinlich. Daraufhin gerichtete Ver-

, suche führten zu negativem Resultat und es ist daher die Nothwendigkeit einer

Ueberwinterung anzunehmen (vergl. Göbel’s Beobachtg. i. de Bary Morphol. d.

Pilze p. 179). :

Beiträge zur Kenntniss der Chytridiaceen, 39

Cladochytr. Butomi, und ähnlich fand ich sie bei Cladochytr. Meny-

anthis, wo sie sich rückwärts schreitend, folgendermaassen zeigten:

Die ältern Sporen hatten eine gleichmässig dicke, derbe, braune

Wand, von der sich der Sporeninhalt nach längerer Einwirkung von

Milchsäure oft um mehr als Membrandicke zurückgezogen hatte.

Dabei wurde dann auch bemerkbar, dass die Membran eine einfache

war. Bei jüngern Sporen war die Haut weniger dick und heller ge-

färbt, der Inhalt noch getrennt in die wandständige, mit grossen,

stark lichtbrechenden Tropfen versehene Partie (vergl. Büsgen loc.

eit.), und die innere, kugelförmige, die sich im Gegensatz zu den

Randtropfen nicht blau färbte. (Taf. II, Fig. 1, 5.) Noch jüngere

Stadien zeigten nur eine Andeutung der Trennung in centrales und

peripherisches Plasma, und die Inhaltskörner variirten in der Grösse,

ganz grosse traten nur vereinzelt auf. (Taf. I, Fig. 13.) Die Mem-

bran war nur mehr an tingirten oder ausgelaugten Präparaten zu

erkennen. Ging man auf Dauersporen von der ungefähren Grösse

der Sammelzelle zurück, so fand man als Inhalt viele ca. gleich-

grosse, kleine Tropfen, die aber diejenigen in den Sammelzellen

immer an Grösse übertrafen, Ob diese jungen Sporen membran-

umgeben seien, liess sich an frischem Material nicht feststellen; sie

glichen dort eher Primordialkugeln (Taf. I, Fig. 11, 12) mit einigen

grössern Tropfen oder Körnern im wandständigen Plasma. Gefärbte

Sporen (Taf. I, Fig. 3) wiesen eine dunkle Randlinie auf; aber auch hier

konnten noch Zweifel walten über deren Werth. Deutlich zeigte

sich aber eine Membran, allerdings nur bei wenigen, günstig und

isolirt gelegenen jungen Sporen nach Behandlung mit Cloralhydrat.

Bis auf wenige Reste grösserer Tröpfchen war aus Dauerspore und

vermuthlich zugehöriger Sammelzelle der Inhalt völlig verschwunden

und beiderseits nichts übrig geblieben als die überaus feinen und

scharfen, doppelten Contourlinien. Dabei erwies sich die Membran

der Spore dünner als die der Sammelzelle.

Ganz junge Dauersporen scheinen ebenso selten zu sein, wie

junge Sammelzellen; vielleicht vollzieht sich ihre Entstehung sehr

rasch. Bei einigen wenigen Präparaten fand ich vom Zellinhalt

nicht verdeckte Sporenanlagen, die an Grösse hinter den Sammel-

zellen zurückstanden (Taf. II, Fig. 2), und hierher mögen auch die

schon erwähnten kleinen Erweiterungen freier Hyphenenden ge-

hören. — Ob man Sammelzellen oder junge Dauerspore vor sich

habe, war unschwer zu entscheiden, da bei den Tinctionen die In-

haltskörner der letzteren sich immer stärker färbten. Auch war die

Form bei gleicher Grösse eine andere. Während die Sammelzellen

birn- oder eiförmig waren, besassen die jungen ‚Sporen die Form

von mehr oder weniger der Kugel genäherten Ellipsoiden. (Taf. II,

Fig. 2.)

40 s Rudolf Lüdi.

Die Vermuthung Büsgen’s!) vom Vorhandensein einer Membran

um die Dauersporenanlagen von Cladochytr. Butomi bestätigt sich

also für die Sporen von Clad. Menyanthis.

Ueber die Entstehung der Dauersporen bei den Clado-

chytrien existiren verschiedene Meinungen:

De Bary®) glaubt für Clad. Menyanthis, dass dessen Dauer-

sporen direkt aus den Sammelzellen entstehen; ob nur aus den ein-

fachen, oder auch aus der inhaltsführenden Hälfte der doppelten

Zellen, lässt. er unentschieden. — Seine Ansicht wird widerlegt

durch die Beobachtungen Büsgen’s®), der ältere Dauersporen mit

Sammelzellen in fester durch einen Schlauch hergestellten Ver-

bindung fand, und auch zwischen jungen Sporen und Sammelzellen

Verbindungshyphen zu erkennen glaubte. Daher nimmt er eine

ähnliche Entstehung der Sporen an, wie er sie für Clad. Butomi aus-

führt, wo eine von der Sammelzelle getriebene Hyphe am Ende

blasig anschwillt und ohne Weiteres zur Dauerspore wird. Ueber

die Sporenbildung aus mehrgliedrigen Sammelzellen spricht er sich

nicht näher aus. — Schröter) fand bei Urophlyctis (Cladochytrium

Fischer) pulposa ebenfalls die Dauersporen in Verbindung stehend

mit leeren Sammelzellen, und er giebt dafür folgende Erklärung:

Zwei Sammelzellen copuliren; die eine entleert sich in die andere, die

zur Dauerzelle heranwächst. An dieser hängt noch lange die ent-

leerte Sammelspore. Aehnlich vermuthet er auch den Vorgang bei

der Sporenbildung auf Menyanthes. — Prunet5) endlich betrachtet

die Dauersporen seines Cladochytrium viticolum als aus Erweiter-

ungen von Hyphen, terminal oder intercalar entstanden; und so

wahrscheinlich auch Zopf®) für Cladochytr. polystomum.

Die Nachuntersuchungen ergaben über diesen Punkt

Folgendes: Während an reifen Dauersporen selten Sammelzellen ge-

troffen wurden, zeigte sich bei nicht ganz ausgereiften, durch Zer-

zupfen des Gewebes isolirten Sporen unter vielen Dutzend keine

einzige, die nicht mit einer Sammelzelle fest verbunden gewesen

wäre. Ein längerer oder kürzerer Schlauch stellte die Verbindung

her. Wie Büsgen‘) fand ich nicht selten auch zweitheilige Sammel-

zellen an Sporen hängen, ein Umstand, der mit der besprochenen

Annahme de Bary’'s vom Entstehen der Sporen aus mehrgliedrigen

Sammelzellen im Widerspruch steht. De Bary wurde wahrschein-

1) loc, eit.

®) Abhandl. d. Senkenb. nat. f. Ges. V. p. 164.

8) loc. cit.

5) „Clad. vitic.“ in Comptes rendues Acad. sc. nat. 1894, t. 119, 2.572,

®) Nova Acta Acad. Leop. XLVIL, 1884, Taf. XXI, Fig. 5, 10.

”) loc. eit.

Beiträge zur Kenntniss der Chytridiaccen. 41

lich dadurch getäuscht, dass er, in Folge ungünstiger Lage des

Untersuchungsobjekts, eine Anhangzelle direkt und ohne Verbindung

an einer Spore liegen sah.

Die Thatsache, dass nur ausnahmsweise junge Sporen ohne An-

hangszelle gefunden wurden, führt zum Schluss, dass jeder Dauer-

. Spore mindestens eine Sammelzelle entsprechen muss, und die von

de Bary übernommene Angabe A. Fischer’s!), dass in einer Nähr-

zelle an Sammelzellen bis 8, und von Dauersporen bis 16 vor-

kommen können, ist dahin zu berichtigen, dass die Zahl der

Sammelzellen nie kleiner ist, als diejenige der nachher auftretenden

Dauersporen.

Neben dem Schlauch, der die Dauerspore mit der Sammelzelle

verbindet, fand sich nicht selten eine zweite von der Spore aus-

gehende, und der Ansatzstelle des Sammelzellenschlauches ziemlich

gegenüberliegende Hyphe von oft bedeutender Länge. (Taf. II,

Fig. 1, 3.) Mitunter war ihr Ausgangspunkt auch mehr in die Nähe

des Sammelzellenschlauchs gerückt. Während bei ältern Sporen

sehr selten mehr als ein Schlauch vorhanden war, liefen bei jüngern

oft von mehreren Seiten her Hyphen gegen die Sporenwand; ob sie

aber mit derselben in Verbindung standen, war nicht sicherzustellen.

An dem von der Dauerspore abgehenden Schlauch fand sich nie

eine Sammelzelle; in zwei Fällen nur besassen ältere Dauersporen

je 2 Anhangszellen (Taf. II, Fig. 6, 7), wovon die eine an dem von

der Spore abgewendeten Ende einen Schopf trug. (Auch hier kann,

trotz der durch Verschieben der Spore unter dem Deckglas fest-

gestellten innigen Verbindung derselben mit den Sammelzellen, doch

die Möglichkeit vorhanden sein, dass nicht beide Zellen der Spore

angehörten, und die eine vielleicht nur zufällig mit der die Spore

umgebenden Hüllmasse verklebt war.)

In einem mit Chloralhydrat behandelten frischen Schnitt wurde

eine Hyphe gefunden, die von einer Sammelzelle ausgehend in

ihrem Verlauf eine Anschwellung zeigte, die ganz die Form und das

Aussehen einer jungen Sporenanlage besass, und das Vorkommen

von Sporen mit einer zu- und einer abführenden Hyphe erklärlich

machte, d. h. diese Sporen als intercalare Bildungen kennzeichnete.

Welcher Art der Zusammenhang der Hyphen mit den Dauer-

Sporen war, liess sich an ältern Sporen nicht feststellen; eine Durch-

dringung der Sporenwand wurde nie beobachtet. Jüngere Stadien

zeigten häufig, dass sowohl die zur Spore hinleitenden, Be von

ihr abgehenden Hyphen mit einer Art trichterförmiger Erweiterung

sich der Sporenwand anlegten, so dass es aussah, als ob die Hyphen-

1) Rbhrst. Krypt.-Flora I, 4, 1892, p. 137,

Rudolf Lüdi.

membran sich über die jungen Sporen ausspannte. Eine feine

Grenzlinie zwischen Spore und Hyphentrichter liess in den meisten

Fällen schon das Sporenellipsoid zu Tage treten. (Taf. I, Fig. 13 und

Taf. II, Fig. 1, 4.) Der Ansatztrichter war bald enger bald weiter;

in einem Falle überspannte er sogar ungefähr !/, des Sporenumfangs.

Auf Grund des Gesagten lässt sich eine Diskussion der er-

wähnten Vermuthungen über die Sporenbildung der Cladochytrien

anstellen:

a) Die Schröter’sche Ansicht von einer Copulation zweier Sammel-

zellen wird hinfällig für Cladochytrium Menyanthis erstens

dadurch, dass viele Dauersporen, auch junge nur mit einer

Hyphe in Verbindung stehen, statt mit zwei, wie bei copu-

lirten Sammelzellen, auch wenn diese losgerissen wären, der

Fall sein müsste. Sodann vereinigt sich zweitens das Auf-

treten von Ansatztrichtern an beiden mit der Spore in Ver-

bindung stehenden Schläuchen ebenfalls nicht gut mit der An-

nahmeSchröter’s, da in analogen Fällen die Copulationsschläuche

einer Erweiterung entbehren.*) Drittens giebt die Ansicht

Schröter’s keine Erklärung für den Umstand, dass von den

Dauersporen oft sehr lange Hyphen ausgehen; die Sammel-

zellen entstehen nach allen bisherigen Beobachtungen immer

gleich hinter der Perforationsstelle der Nährzellwand und sind

also nur sehr kurz oder gar nicht gestielt.

Dass de Bary’s Anschauung von der Sporenentstehung un-

richtig war, wurde bereits erwähnt.

Dagegen sprechen das Niefehlen von Anhangszellen, die Art

ihrer Verbindung mit den Sporen, und die Thatsache, dass

die letzteren nie membranlos gefunden wurden, und dass

die Wandung junger Sporen dünner war, als die der zu-

gehörigen Sammelzellen für die Entstehungsweise der Dauer-

sporen, die Büsgen!) für Cladochytr. Butomi angiebt. Und

Prunnet's?) Angabe von intercalarer Bildung der Zoo- und

Dauersporangien bei Cladochytr. viticolum findet ihr Analogon

in dem erwähnten Fall einer intercalaren Anschwellung einer

Hyphe und in Bildern wie Fig. 13 auf Taf. I und 1, 3, 6 u. 7

auf Taf. II, die ich in grosser Zahl fand und zum Theil auch

gezeichnet habe.

Die Bildung der Dauersporen geht also bei Clad, Meny-

anthis von den Sammelzellen aus, die Schläuche treiben, an

*) Vergl. Zeichnungen für die Gattungen Olpidiopsis, Myzocytium, Lageni-

dium, Lagenidiopsis, Ancylistes u. a.

3) :Ioc.schk.

2%) loc. cit.

Beiträge zur Kenntniss der Chytridiaceen. 43

denen terminal oder intercalar die Sporen als Anschwellung

angelegt werden. Sie beziehen ihre Nahrung aus den Sammel-

zellen und Anfangs auch aus dem sie dicht umlagernden

Plasma der Wirthszelle. Irgendwelche Fusions- oder Copu-

lationserscheinungen sind nicht beobachtet, und es ist daher

Clad. Menyanthis nicht mit Urophlyctis Schröter in derselben

Gattung unterzubringen.

Figurenerklärung.

Tafel I.

ig. 1-6: Synchytrium Drabae. (Alle Zeichnungen mit Camera lucida.)

Einfache Warzen auf dem Querschnitt durch ein Laubblatt. Vergr. ca. 100.

Einfache Warze mit junger Dauerspore. Vergr. 310.

Einfache Warze von oben, mit langgestreckter Dauerspore. Vergr. 350.

Halb zusammengesetzte Warzen mit jungen Dauersporen.

Ganz zusammengesetzte Warzen von einem Querschnitt durch den

Blüthenstiel; mit einer reifen Dauerspore, auf der trockene Inhaltsreste

liegen. Vergr. 125.

Eine Dauerspore mit entfärbtem Inhalt und gebleichtem Exospor, dazu

sehr stark gequollenes Endospor; Alles als Wirkung von Chloralhydrat.

Synchytrium Anemones. Dauerspore. Kleiner Typus, ohne rothen

Nährzellsaft; die Nachbarzellen sind gebräunt. Vergr. 350.

Fig. 8—13: Cladochytrium Menyanthis.

Dreitheilige Sammelzelle. Homog. Immers. + Ocular 8.

Zweitheilige Sammelzelle mit grösseren lichtbrechenden Körnern und

wenig Inhalt. Vorn Schopf mit abgehender Hyphe. Immers. + Oc. 8.

Camera.

Wie Fig. 9. e

Sammelzelle mit dünner Membran, im Inhalt Vacuolen; vorn ein Schopf

und daneben die erste Anlage einer Dauerspore. Immers. + Oc. 8.

Camera.

Wie Fig. 11. Zwischen Sammelzelle s und junger Dauerspore 4 liegt

ein breiter Kragen von Zellplasma. Immers. + 08,

Eine Sammelzelle s mit junger Dauerspore «, die von Zellplasma umlagert

wird. Der Ansatztrichter deutlich erkennbar. In der Dauerspore grössere

und kleine Tropfen; die Scheidung in peripherisches und centrales

Plasma hat eben begonnen,

Tafel II.

Cladochytrium Menyanthis.

Zwei junge Dauersporen mit den zugehörigen Sammelzellen; die obere

mit Abgangshyphe und Hyphentrichter. & = Inhaltskörner der Nähr-

zelle. Objectiv Apochr. 3,0 + Oc. 12. Camera.

Stück einer Nährzelle mit von der Wand zurückgezogenem Protoplasten.

In demselben einige Sammelzellen s mit zugehörigen Sporenblasen *

Die Hyphen zum Theil eingehüllt in Zellplasma. Objectiv 3,0 + Oc. 12.

Camera.

Fig.

Rudolf Lüdi.

Eine Sammelzelle mit junger Dauerspore, ‘Der Ansatztrichter theilweise

erkennbar. In Alc. abs. fixirt und mit Gentianaviolett gefärbt. Immers.

— Oc. 12. Camera.

Sammelzelle s mit Hyphe %, in der eine intercalare Anschwellung von

Form und Aussehen einer jungen Dauerspore d. Lebend mit Chloral-

hydrat behandelt. Immers. + Oc. 12. Camera.

Junge Dauerspore mit dunkler Randlinie, peripheren Tropfen # und

centralem Oelkörper c, in dem ein zweiter kleinerer oder eine Vacuole e!

liegt. Fixirt mit Flemming’scher Lösung; gefärbt mit Gentianaviolett.

Immers. + Oc. 12. Camera.

6 u. 7. Zwei fast reife Dauersporen, isolirt; jede mit 2 Sammelzellen. Die

Zellen s! sind vermuthlich die nachträglich von der Dauerspore aus

entstandenen.

Nr.

„

”„

Algen aus Brasilien.

Von W. Schmidle.

Mit Tafel III u. IV.

Von Herrn Dr. Pilger erhielt ich die im folgenden Verzeichniss

angegebenen Algen, welche derselbe auf seiner mit Herrn Dr. Her-

mann Meyer im Sommer 1899 in Centralbrasilien ausgeführten Reise

gesammelt und zumeist in Alkohol conservirt hat.

Statt besonderer Standortsangaben sind die Nummern der be-

treffenden Aufsammlung citirt und die Standorte der letzteren hier

verzeichnet.

Tümpel bei Cuyabä. 27./2. 99. Stehende Tümpel, die zur

Trockenzeit austrocknen.

Tümpel bei Cuyabä, die Oberfläche bedeckend. 18./2. 9.

An nassen Felsplatten an einem Bache bei Cuyabä; blau-

grün. 27./2. 9.

Auf grossen Sandsteinblöcken in einem rasch fliessenden

Bach. Steinblöcke schwach berieselt. _3./5. 99. Bach im

Gebiet des Paranatinga.

Ruhige Stellen zwischen Steinplatten in einem Bach im

Quellgebiet des Xingü. 2./6. 9.

Kleine Tümpel bei Cuyabä wie Schaum überziehend. 20./2.99.

Im Corrego fundo, Bach im Quellgebiet des Rio Cuyabä.

24.4. 99.

Ebenso; in rasch fliessendem Wasser.

Im Ribeiron Bahü, einem Nebenflüsschen des oberen Cuyabä;

rasch fliessendes Wasser. 28./3. 99.

In rasch fliessendem Bach auf Steinen, diese mit einem dunkel-

blangrünen Ueberzug bedeckend; bei Cuyabä. 18./2. 99,

Bach im Quellgebiet des Xingü. 15./6. 9.

Im Formoso, im Quellgebiet des Xingü, in kleinen Lachen

zwischen Steinblöcken im Bett. 4./3. 99.

Tümpel an einem Bache bei Cuyabä ganz ausfüllend,

Februar 1899, Er ©

Schlammigen Boden überziehend, grosse blaugrüne Flecke

bildend. Kleiner Bach bei Cuyabä. 20./2. 9.

Im Paranatinga, schnell fliessend. 29./4. 9.

46 W. Schmidle.

Nr. 16. Im Corrego fundo, in ruhigem Wasser. 24./4. 9.

„=. 12, Ebenso. 25/499:

„ 18. Sandbarre am Ribeiron Formoso. 15./5. 99.

Für die Ueberlassung des gut conservirten und interessanten

Materiales sage ich hier Herrn Dr. Pilger meinen herzlichsten Dank.

I Chlorophyceen.

Chaetosphaeridium Pringsheimii f. conferta Kleb. Pringsh.

Jahrb. f. wissensch. Bot. Bd. XXIV. pag. 268 u. ff. tab. IV. fig. 8.

Nr.

Chaetopeltis minor Moeb. Ber. d. bot. Ges. Bd, VI. pag. 242.

tab. XII.

Coenobien bis 150 « im Diam., Zellen 6—14 u.

Coleochaete irregularis Prgsh. in Jahrb. II. tab. I. fig. 6, tab. VI.

fig. 39.

Mit obiger Alge No. 11.

Stigeoclonium tenue (Ag.) Rabh. Fl. Alg. III. pag. 377.

Nr..1:

Stig. thermale A. Br. Kützg. Spec. Alg. pag. 353. tab. phyc. II.

tab. 2. fig. 4.

N1..16;

Pithophora sumatrana (Mart.) Wittr. On the Devel. and syst.

Arrang. of the Pith. pag. 48. tab. I. fig. 1—3 etc.

Nr. 9,

Die Bestimmung ist unsicher, da die Alge steril war. Nach

Möbius!) ist diese Art aus Südamerika nicht bekannt, wohl aber

andere sehr nahestehende, die auch hier vorliegen können.

Eremosphaera viridis De By. Conjugaten pag. 56. tab. VII.

fig. 26, 27.

Nr. 6.

Endorina elegans Ehrbrg. Monatsber. d. Akad, d. Wiss. Berl.

1831. pag. 78. tab. II. fig. 10 u. a.

Nr- 6,

Spirogyra Malmeana Hirn in Lag., Nordst. et Wittr. Alg. exsicc.

No. 1375. Bd. 29.

Nr II,

Unsere Alge weicht etwas von der Beschreibung Hirn’s ab,

welcher die Pflanze |. c. von einem jedenfalls naheliegenden Stand-

ort beschrieben hat. Es sind nämlich 1. die vegetativen Fäden stets

schmäler und erreichen nur eine Breite von 60 u, 2. die Zygosporen

*) Möbius, Beitrag z. K. d. Gttg.Pith. in B. d.D. bot. Ges. 1895. pag. 356 u. ff.

Algen aus Brasilien. 47

länger, und zwar meist 180 « lang, bei einer Breite von 60 u, an

den Enden sind sie oft sehr schmal, selten breit abgerundet. Dagegen

zeigten sie die charakteristische Alveolarstruktur und Farbe, Die Zahl

der Chlorophylibänder beträgt stets 3.

Unsere Alge kann wohl als eine var. minor von der Form Hirn’s

unterschieden werden.

Desmidium graciliceps a Lag. Bidr. till Am. Desmid.-

Flora pag. 228.

Nr 12

Penium conspersum v. americanum Nordst. Alg. aus Arg. u.

Patagon. Tab II. fig. 1 u. 2.

Die Zellen sind bei unseren Exemplaren stets 16 u breit, 50 bis

100 « lang, cylindrisch, an den Enden abgerundet bis abgestutzt, in

der Mitte nur vor der Theilung eingeschnürt. Die Membran ist

hyalin, granulirt, mit feinen, unregelmässig gestellten Graneln. Das

Chlorophyll der Halbzelle ist wie bei Pen. interruptum unterbrochen,

jeder Theil enthält ein Pyrenoid.

Die Pflanze vereinigt die Eigenschaften von Pen. interruptum

und Pen. margaritaceum, ist aber von jeder leicht zu trennen.

Nr. 18, 10 u. 11.

? Pen. cucurbitinum f. minor West.

Die Zellen sind bei unserem Exemplar stets blos 40 « lang und

16 u breit, langelliptisch an den Enden abgerundet. Die hyaline

Zellhaut ist rauh, das Chlorophyll der Halbzelle nicht unterbrochen

mit einem Pyrenoid. Vielleicht verkrüppelte Exemplare obiger Art,

unter der sie gemischt vorkommen.

Ng..18,

Pen. navicula Breb. Liste etc. pag. 146.

Nr. 11 u 12

Pen. Heimerlianum Schdle. — Pen. closterioides f. minor Heimerl.

Desm. alp. pag. 590. tab. 5. fig. 3.

Dim.: 88 u lang, 19 « breit.

Nr. 4.

Closterium abruptum West.

minor. Tab. III. fig. 7.

Unsere Exemplare sind fast um die Hälfte schmäler als bei West

l. c, 7—8 u breit und 58-—-68 u lang.

Nr..5, 103.19, 18.

In Beitr. zur Algfl. d. Schwarzwaldes und der Rheinebene 1893.

pag. 89 wurde diese Pflanze von mir als Cl. acerosum v. minus

Hantzsch. bestimmt.

Cl. parvulum Naeg. Einzel. Alg. pag. 106. tab, 6c. fig. 2.

Dim.: 106 „a lang, 16 4 breit.

Nr. 18.

Engl: Lake Distr. pag. 719, forma

48 W. Schmidle.

Cl. parvulum f. major. West.

Dim.: 188 « lang, 28 u breit.

Nr.: 1855,10;

Cl. strigosum Breb. Liste etc. pag. 153. tab. 2. fig. 43.

Nr. 4.

Cl. rostratum Ehrbrg. Entw. d. Inf. pag. 67.

Nr. 4. .

Cl. Cornu ß. Brasiliensis Börg. Symb. ad fl. Bras. centr. 1890.

pag. 934. tab. 2. fig. 8.

Nr. 4.

Cl. cucumis Ehrbrg. Mikr. Leb. Süd- u. N.-Amer. pag. 411.

tab. IV. fig. 24.

Nr. 6.

Pleurotaenium clavatum De Bary. Conjug. pag. 75, Ralfs Brit.

Desm. tab. 26. fig. 3.

Dim.: 360 « lang, 40 u breit.

Nr. 18,12, ;

Pleurot. rectum f. minor Wille. Südam. Algenfl. pag. 22. tab. 1.

fig. 42 (sub Penium).

N l.

Pleurotaeniopsis Meyeri Schmidle n. sp. Tab. III. fig. 8.

Zellen 63 u lang und 36 « breit, mit tiefer, anfangs enger, bald

jedoch stark erweiterter Einschnürung. Halbzellen fast kugelig, am

Scheitel kaum merklich abgestutzt. Membran glatt ohne Graneln,

punktirt (?). Das Chlorophor besteht aus 4 (oder auch mehreren?)

parietalen Stücken mit je einem Pyrenoid. Die Scheitelansicht ist

völlig rund, die Seitenansicht von der Frontalansicht nicht ver-

schieden.

Nr. 11 selten.

Leider fanden sich keine leeren Zellen, so dass über die Punk-

tirung der Membran nichts gesagt werden kann. Bei einem Exemplar

gingen von der Zellhaut zerstreut stehende, ziemlich starke Gallert-

strahlen aus (ist in der Figur angedeutet), so dass vielleicht auf zer-

streut stehende starke Poren geschlossen werden kann.

Pl. pseudoconnata (Nordst.) Lag. Algol. Bidr. 2. pag. 197, Nordst.

Desm. Brasil. pag. 214. tab. 3. fig. 17.

Nr. 18, 14, 12.

Cosmarium pulcherrimum Nordst. v. minor Wolle. D. U. St.

pag. 90. (?), tab XLIX. fig. 25—27.

Dim.: 44 u lang, 34 u breit.

Nr, 18.

Unsere Alge stimmt in den Dimensionen gut mit der bei Wolle

I. c. beschriebenen Form. Der Scheitel ist hier oft etwas abgestutzt

und erinnert an C. pulcherrimum v. truncatum f. minor Schmidle.

Algen aus Brasilien. 49

Johnson beschreibt in Some new and rare Desm. of U. St. 1095.

pag. 293. tab. 240. fig. 31. ein C. costatum, welches unserer Alge

sehr gleicht, und ebenso Raciborski in Desmidyja ciast. 1892 ein

Cosm. binum pag. 16. tab. I. fig. 26.

Unsere Alge hat in jeder Halbzelle zwei Pyrenoide.

Cosm. punctulatum Breb. Liste pag. 129. tab. I. fig. 16.

Nr. 18.

Cosm. subpunctulatum Nordst. var. regulare Ltkm. Desmidia-

ceen aus den Ningpo-Mountains 1900. tab. VI. fig. 16. forma

Tab. II. fig. 3.

Die Zellen sind 28 « lang und 24 u breit, am Scheitel abgerundet,

die Membran ist granulirt. In der Mitte der Halbzellen befinden

sich über der Basis 3 Verticalreihen von je 3 runden, stärkeren

Graneln. In der Scheitelansicht ist die Zelle tumirt. Em Pyrenoid

in der Halbzelle.

Nest ;

Die Alge unterscheidet sich wesentlich von der typischen Form.

Cosm. Hammeri Reinsch. Algenfl. v. Franken pag. 111. tab. 10.

fig. I.

Nr! 5iu@aı

Cosm. trinodulum Nordst. v. Pilgeri n. v. Tab. IV. fig. 16.

Die Zellen gleichen im Umriss am meisten der var. brasiliense

Borge: Tropische und subtropische Süsswasserchloroph. pag. 20. tab. I.

fig. 23. sind jedoch relativ kürzer und breiter; die Länge beträgt 30 u,

die Breite 28. Die Granulation ist verschieden. Gegen den Scheitel

zu befinden sich 3 oder 4 über’s Kreuz gestellte Graneln, oder es

gruppiren sich um eine centrale Granel mehrere im Kreise herum.

Dazwischen können Ocelli vorhanden sein oder meistens fehlen.

2 Pyrenoide in der Halbzelle. :

Nr.: 11,

Nahe steht auch Cosm. reg Nordst. und Cosm.

distichum Nordst.

Es ist hier in Bezug auf die Granulation der Halbzellmitte die-

selbe Variabilität zu beobachten, wie ich sie früher schon geschildert

habe (Hedwigia 1893. pag. 109 u. ff.).

Cosm. retusiforme f. incrassatum Gutw. Flor. alg. Leop.

pag,. 55. tab.'2. hg. 13.

Nr 11,

Cosm. pyramidatum Breb. in Ralfs Brit. Desm. pag. 94. tab. 15. ii 4.

Neth

Cosm. Naegelianum Breb. Liste pag. 127.

Nr. 10. i ,

Cosm. ornatum Ralfs. Brit. Desm. 'pag. 104. tab. 16. fig. 7.

Nr. 4

Hedwigia Bd, XL. 1gor. 2

Mo. Eot. Garden

50 W. Schmidle.

Cosm. Elfvingii z. altius Schmidle in Hedwigia 1895. pag. 84. fig. 2.

Nr. 4.

Cosm. variolatum Ld. 3. extensum Nordst. Kongl. sv. vet.

Akad. Handl. Bd. 22. pag. 55. tab.:6. fig. 3a.

Der Forma compressa nahestehend.

Dim.: 64 u lang, 32 a breit.

Nr. 4. ;

Cosm. spec. Tab. IV. fig. 17.

Zellen 36 « lang, 20 u breit; mit einem Pyrenoide in der Halb-

zelle. Erinnert an Cosm. subquadratum Nordst. und Cosm. nitidulum

bei Börgesen: Symbolae ad fl. Brasiliae etc. tab. IV. fig. 36. pag. 41.

Nr. 4.

Cosm. Pilgeri Schmidle n. sp. Tab. IV. fig. 13.

Halbzellen e fronte mit einem Pyrenoid, trapezförmiger Gestalt,

abgerundete untere Ecken, etwas convexen Seiten und einem fast

gerade abgestutzten Scheitel. Membran granulirt. Graneln zerstreut

am Rande stehend, in der Halbzellmitte und am Scheitel fehlend.

Ueber dem Isthmus gegen die Mitte der Halbzelle stehen zwei

grössere Granulae nebeneinander. Halbzellen, vom Scheitel gesehen,

elliptisch und nicht tumirt. Zellen 32 a lang, 27 u breit und ca.

15 ua dick.

Nr. 4. f

In der mir bekannten Literatur konnte ich keine Art beschrieben

finden, zu welcher unsere Pflanze hätte gezogen werden können.

Nahe steht vielleicht Cosm. Paulense Johnson.

Arthrodesmus convergens Ehrbrg. Inf. pag. 152. tab. 10.

fig. XVIH.

Nr. AL, :

Euastrum elegans Ktzg. Phycol. germ. pag. 135.

Nr. 4.

Euastr. trapezicum Börgesen. Desm. Bras. tab. III. fig. 14. pag. 931.

forma minor. Tab. IV. fig. 9.

Dim.: 76 u lang, 29 « breit.

Nr. 11:

Euastr. spec, -J3b. Di. fie 6;

Zellen 40 u lang und 20 « breit. Sieht dem E. erosum Ld.

ähnlich, hat jedoch am Scheitel einen tiefen Einschnitt.

Nr. 4,

Micrasterias crenata Breb. in Ralfs. Brit. Desm. pag. 75. tab. 7.

fig. 2, tab. 10. fig. 4.

Nr.:18.

Mier. furcata Ralfs. Brit. Desm. pag. 73. tab. 9. fig. 2,

Dim.: 144 u lang, 120 « breit.

Nr. 11:

Algen aus Brasilien. 51

Micr. laticeps Nordst. in Warming. Symb. etc. tab. II, fig. 11.

Nr; 11;

Staurastrum margaritaceum Menegh. Synops. Desmid. pag. 227.

Ralfs brit. Desm. tab. 21. fig. 9.

Nr. 18.

Staur. Pilgeri Schmidle n. sp. Tab. IV. fig. 12.

Die Zellen sind ca. 52 « lang und ohne Fortsätze ca. 36 u breit

(mit den Fortsätzen ca. 100 «), mit breiter, ziemlich seichter Ein-

schnürung in der Mitte. Die Halbzellen sind kugelrund oder nach

aufwärts mit convexem Rande zunächst verbreitert und am Scheitel

abgerundet. Ueber der oberen Hälfte der Halbzelle stehen, in Kreise

gestellt, 6 bis 7 etwas nach anfwärts geneigte Arme, welche am

Ende in 2 grosse divergirende Zinken ausgehen. In der Scheitel-

ansicht ist die Zelle (ohne die Arme) völlig kreisrund. Die Zellhaut

sowohl der Zelle wie der Fortsätze ist überall glatt.

Nr. 11,

Die Alge gleicht etwas dem St. leptacanthum Nordst., ist jedoch

durch die Stellung der Fortsätze verschieden.

I. Cyanophyceen.

Scytonema subtile Moebius in Flora 1893. p. 448. fig. 21.

Nr. 2.4

In Nr. 7 (aus dem Corrego fundo 24./4. 99) bildet die Alge grosse

Stränge, welche aus dicht verflochtenen Fäden bestehen und offenbar

auf dem Wasser schwimmen. Da nach der Diagnose von Moeb.

l. c. die in Australien gesammelten Exemplare kein Lager bilden,

sondern vereinzelt unter anderen Algen vorkamen, so sandte ich

unsere Exemplare an Prof. Moebius, welcher nach ihrem micro-

scopischen Aussehen dieselben ebenfalls als zu Sc. subtile Moeb,

gehörig diagnosticirte.

Das Trichom war 8, der Faden 14 « dick.

Scytonema cincinnatum Thuret, Bornet et Flah. Revision etc,

pag. 89.

Nr. .12

Hapalosiphon Baronii W. et G. West. Alg. Madag. pag. 85.

tab. V. fig. 21—24.

Ne:5,;

Gloeotrichia pisum Thuret in Bornet et Flah.

pag. 366.

Nr. Ih

Gl. longicauda Schmidle n. sp. Tab. Ill. fig. 4u. > i

Auf Blättern angewachsen und dort gewöhnlich kleine solide,

halbkugelige Gallertpölsterchen bildend von a} mm D aeg

Revision etc.

52 W. Schmidle.

Fäden radial vom Centrum allseitig ausstrahlend, bis zu 1 mm lang,

das Gallertpolster weit überragend und auf der Blattfläche frei auf-

liegend, oft am Grunde etwas gekrümmt, mit dicker, sehr hyaliner

gelatinöser, geschlossener, nicht zerfaserter und erweiterter, nicht ge-

schichteter, auf der Aussenseite etwas zerfliessender Scheide, 24—30 uı

dick. Trichom an der Basis meist mit mehreren Grenzzellen (die

hinterste- gross, dunkel, fast rechteckig, mit abgerundeten Ecken),

am Grunde nicht angeschwollen, 6—8 u breit, sehr langsam sich

verschmälernd und in ein langes Haar ausgehend, unverzweigt. Zellen

so lang als breit oder etwas länger oder kürzer, mit schwer sichtbaren

Scheidewänden und feinkörnigem graublauem Inhalt, oft rechteckig,

oft etwas torulös. Sporen am Grunde der Fäden, hinter den Grenz-

zellen meist einzeln, cylindrisch, mit abgerundeten Enden, oder lang-

elliptisch, dann und wann gekrümmt, im unreifen Zustand ca. 16 u

breit und 40 # lang und hier mit schwarzbräunlichem gekörnten

Inhalt und hyaliner Zellhaut.

Nr. 5 (häufig).

Es ist äusserst schwer zu sagen, ob hier eine Calothrix oder

Gloeotrichia vorliegt; Rivularia ist wohl wegen des Vorkommens von

Sporen ausgeschlossen, ausser man müsste, wie Kirchner,') beide

Gattungen vereinigen, so dass dann für unsere Pflanze der Name

Rivularia longicauda nob. zu wählen wäre. Calothrix steht aber

sehr nahe, besonders die Unterabtheilung Rivulariopsis Kirchner |. c.,

und dieses um so mehr, als ich mehrere Male Fäden vereinzelt auf

der Blattfläche getroffen habe. Gewöhnlich hat freilich die Pflanze

das Gloeotrichia ähnliche Aussehen und bildet ein kleines Gallert-

polsterchen, welches dadurch zu Stande kommt, dass an der Basis

die Gallert-Scheiden der allseitig radial ausstrahlenden Fäden mit

einander verschmelzen.

Gloeotrichia Pilgeri Schdle. n. sp. Tab. IV. fig. 14 u. 15.

Auch diese Alge bildet kleine, mit blossem Auge nicht sichtbare

200—300 u im Durchmesser grosse, auf Spirogyren und Blättern auf-

gewachsene solide, halbkugelige Gallertpolsterchen. Die Fäden strahlen

vom Centrum allseitig aus, sind blos ca. 150 u lang, unverzweigt, am

Grunde mit 2 oder mehreren hyalinen Grenzzellen versehen, ohne

Scheide ca. 8 « dick und nach aussen rasch in ein kurzes Haar ver-

schmälert, welches aus der schliesslich gelbbraunen Gallerte des

Polsters herausschaut. Die vegetativen Zellen sind rechteckig oder

torulös, isodiametrisch oder meist bis um die Hälfte kürzer. mit

körnigem, graugrünem Inhalt, oft an den Ecken abgeruildet Die

Sporen oberhalb der basalen Grenzzellen sind 12—16 4: breit, meist

29—50 u lang (seltener bis 70 «), cylindrisch, mit abgerundeten

%) Kirchner in Engler u, Prantl;- Natürl. Planzenfamilien I,1. pag. 89..

Algen aus Brasilien. 33

Enden, oder elliptisch, meist gekrümmt, zuletzt zu mehreren hinter-

einander, welche fast stets durch Grenzzellen von einander getrennt

sind; hinter der letzten Spore ist fast stets wieder eine Grenzzelle.

Die Sporenhaut ist glatt, im reifen Zustand zuletzt fast schwarzbraun,

die Scheide ist gelatinös, zuletzt gelbbraun, nach aussen verbreitert

(bis auf 40 4), stark lamelloes, zerschlitzt und zerfasert.

Nr. 11 häufig.

Auch hier kann eine Calothrix vorliegen (Calothrix Pilgeri nob.).

Zwar sah ich hier nie einzelne Fäden, wie. bei der vorhergehenden

Alge, in der Stellung der Sporen aber gleicht sie der Calothrix

Wembaerense Hieron. et Schdle., welche Kirchner I, c. in eine be-

sondere Unterabtheilung Rivulariopsis gestellt hat. Zu derselben

würden dann, wenn wir die Kirchner’sche Gattungsumgrenzung an-

wenden, Rivularia (Gloeotrichia) longicauda und Rivularia (Gloeo-

trichia) Pilgeri gehören.

Da für Calothrix Wembaerense Kirchner |. c. keine Maasse

giebt, so will ich dieselben hier anführen. Die Fäden sind mit der

gelatinösen, hyalinen Scheide ca. 30 « dick, die reich verzweigten

Trichome an der Basis ca. 8 «. Die Zellen sind bald abgerundet,

bald rechteckig, so lang als breit, oder länger, oft auch bis '!/, kürzer.

Die geraden (unreifen) pe sind 10—12—16 u dick, die Fäden

bis zu 1 mm lang.

Anabaena oscillarioides Bory. Bornet et Flah. Revision etc.

pag. 233,

Nr. IE

Schizothrix Mülleri Naeg. Gomont Monogr. Des. Oscill. pag. 59.

tab. X. fig. 57.

NE; 3.

Lyngbya putalis Montagne. Gomont |.

fig. 14.

Nr. 14, 10.

Lyngb. Kützingii Schmidle in Kneucker's Allgem. Bot. Zeit-

schrift 1897,

Ne 3)

Oscillatoria brevis Ktzg. Gomont r

fig. 14 et 15.

Nr. 6.

Ösecill. curviceps Ag.

Nr. 10.

Pilgeria Schmidle n. gen. Chroococcacearum.

"Die polyedrischen blaugrünen Zellen sind parenchymatisch eng

verbunden und bilden kleine, nicht von Gallerte umhüllte Kr

tige Hohlkugeln, deren Inneres entweder leer oder vielleicht mit

Gallerte angefüllt ist.

c. pag. 163. tab. II.

€. pag. 249. tab, VD.

Gomont I. c. pag. 233. tab. VI. fig. 14.

54 W. Schmidle.

Pilg. brasiliensis Schmidle n. sp. Tab. IV. fig. 10.

Die Zellen sind, von oben gesehen, 4- bis 7eckig und ca. 3—4 u

im Durchmesser gross. Der Inhalt ist stark körnig, blaugrün oder

oft etwas violett gefärbt.

Nr. 11 sehr selten.

Nach ihrem Aussehen zu schliessen, gehört unsere Alge in die

Nähe von Holopedium Lag.

Die Abbildung, welche Kützing von seiner Gattung Physodictyon

giebt,!) stimmt bis auf die Dimensionen fast völlig mit unserer Alge.

Jene Pflanze wird aber von Kützing?) und von allen anderen Autoren,?)

welche diese Pflanze citiren, als chlorophyligrün?) geschildert, sie kann

also nicht mit unserer Pflanze als identisch angesehen werden. Dazu

kommt noch, dass W. und G. West?) eine Pflanze aus Afrika unter

dem Namen Arthroocystis ellipsoideum beschreiben, welche chloro-

phyligrün ist und bis auf den granulirten Inhalt alle Eigenschaften

von Physodictyon Kützing besitzt, so dass Arthroocystis ellipsoideum

wohl als eine Art von Physodictyon angesehen werden könnte.

Physodictyon ist jedoch eine Gattung von völlig unsicherer Stellung,

welche in keinem Falle Priorität beanspruchen kann.

annnnnannannn

Figurenerklärung.

Tab. III,

Fig. 1. Pen. conspersum v. americanum Nordst.

2. Ein grösseres Exemplar, weniger vergrössert.

3. Cosmarium subpunctulatum v. regulare Ltkm. f.

„ 4 u. 5. Gloeotrichia longicauda.

6. Euastrum spec.

7. Closterium abruptum West f. minor.

8. Cosmarium (Pleurotaeniopsis) Meyeri.

Tab. IV.

Fig. 9. Euastrum trapezicum Börgesen. forma,

„ 10. Pilgeria brasiliensis,

„ 11. Arthrodesmus convergens Ehrbrg. forma,

„ 12, Staurastrum Pilgeri.

„ 13. Cosmarium Pilgeri.

„ 14 u. 15. Gloeotrichia Pilgeri.

„ 16. Cosmarium trinodulum v. Pilgeri.

„ 17. Cosmarium spec.

ı) Kützing: Tab. phyc. VI, tab. 44,

2) Kützing: Species algarum stellt sie unter die Familie Enteromorpheae,

ihr Zellinhalt wird als grün angegeben.

’) Rabenhorst und De Toni z. B, Sylloge algarum I. pag. 150,

#) W. und G. West in Journ, of Bot. 1897, pag. 5. tab. 370. fig. 1 u. 2.

Symbolae ad Bryologiam Brasiliae et

regionum vicinarum.

Auctore Carolo Müller Hal.

(Continuatio.)

129. Prionodon Kunertiin. sp.; caulis primarius repens, secun-

darius erectus simplex bipollicaris crassiuscule teres obtusatus vel

rarius breviter cuspidatus viridissimus vel lutescens strictiusculus

densifolius; folia caulina madore patenti-patula, e basi latiore ovata

margine late planiusculo-revoluta cavernoso-plicata in laminam lori-

formi-acuminatam plus minusve longiuscule acutatam producta,

superne dentibus majusculis suberectis acutis remotis grosse serrata,

nervo angusto profunde canaliculato pallente in subulam evanido

exarata, e cellulis ubique in membranam scariosam conflatis minutis

elliptieis ad marginem baseos magis rotundis angulatis areolata.

Caetera ignota.

Habitatio. Brasilia, Rio Grande do Sul, Forromecco: Rever.

Kunert 1888 lg. et misit formam viridissimam; Sa. Catharina, colonia

Blumenau, in arboribus sylvestribus ad rivulum Mulde: E. Ule,

leg. 1888 et misit 1889 formam lutescentem interdum dichotomam

et flexuosam, Coll. No. 297.

130. Prionodon Ulei n. sp.; caulis primarius repens, secun-

darius elongatus ca. 3—4-pollicaris valde arcuato-flexuosus inferne

nudiusculus deinque crassiusculo-teres brevissime obtusiusculo-cuspi-

datus simplex vel superne in ramulos plures flexuosos vix angustiores

dendroideo-divisus densifolius e viridi lutescens; folia caulina madore

erecto-patula, e basi ad marginem angustius revoluta minute rotun-

dato-areolata leviter plicata ovata, in laminam longiusculam loriformi-

acuminatam subulato-acutatam siccitate undulatam protracta, nervo

angusto canaliculato flavo ante summitatem evanescente exarata, €

cellulis in membranam scariosam valde fragilem conflatis ellipticis

areolata. Caetera nulla. ie

Habitatio. Brasilia, Sa. Catharina, Serra do Oratorio, in arau-

carietis, Aprili 1889: E. Ule, Coll. No. 541 sub Prionodonte

Kunertii C. Müll. a

Ab ulteriore statura multo longiore dendroideo-ramosissıma

foliisque madore erecto-patulis certe diversa species.

56 Carol. Müller.

131. Prionodon leucodontoides n. sp.; caulis primarius

repens, secundarius simplex flexuosus anguste teres hic illic crassior

supra-pollicaris vel brevior obtusus densifolius; folia caulina madore

erecto-patula brevia, e basi valde cavernoso-plicata ovata in laminam

breviter acuminatam latiusculam mucronatam nec subulatam producta,

dentibus brevibus irregulariter serrulato- denticulata, nervo angusto

pallente canaliculato exarata, e cellulis ubique in membranam sca-

‘ riosam fragilem conflatis supra basin ellipticis ad marginem baseos

minute rotundis areolata. Caetera, inquirenda.

Habitatio. Brasilia, Rio de Janeiro, ad truncos arborum sylvae

montis Tijuca, Nov. 1893: E. Ule, Coll. No. 1700.

Statura graciliore foliisque multo brevioribus mucronatis humore

erecto-patulis a Pr. Kunerti diversus.

132, Prionodon Hoffmanni n. sp.; caulis secundarius ca.

16 cm altus vel brevior valde flexuosus, basi infima nudiusculus

deinque in ramos valde arcuato-flexuosos crassos horridifolios longius-

culos apice stellatim foliosos divisus; folia caulina siccitate atque.

humore valde patenti-patula vel patentia laxe disposita, e basi late

ovata plicata lato-revoluta aurea in laminam longiusculam latiuscule

acuminatam et subulatam indistincte denticulatam plus minusve

complicatam producta, nervo crassiusculo flavo canaliculato ante

summitatem evanido exarata, e cellulis minutis in membranam sca-

riosam fragilem conflatis ad marginem baseos rotundis crenulatis

areolata. Caetera nulla.

Habitatio. Costarica, in monte vulcanico de Barba: Dr. C.

Hoffmann 1856 Ig. Hb. Berolin. sub Pr. fragilifolio C. Müll.;

nomen ob fragilitatem speciorum omnium generis ineptum.

Species ex habitu, statura foliisque valde horrido-patulis jam

primo viso pulchra. Cum Pr. longissimo Ren. et Card. costa-

ricensi nusquam confundenda, sed Pr. boliviano C. Müll. proxima.

133. Prionodon Jamesoni n.sp.; caulis secundarius simplex

latiusculus basin versus filiformis arcuato-flexuosus laxe horridifolius

lutescens; folia caulina humore patenti-patula majuscula, e basi longa

erecta plicata margine revoluta in laminam elongatam robustam

reflexiusculam late loriformi-acuminatam acutatam maxime fragilem

producta, superne dentibus irregularibus parvis remotis eroso-denti-

culata, nervo latiusculo ferrugineo evanido canaliculato exarata, e

cellulis grossiuscule ellipticis in membranam scariosam fragilissimam

conflatis areolata. Caetera nulla.

Prionodon densus Mitt. nec C. Müll. in Muscis Amer. Austr. p. 419

partim.

Habitatio. Ecuador, Quito: Jameson.

Ex habitu ad Pr. Hoffmanni vel Pr. bolivianum C. Müll.

accedens.

Symbolae ad Bryologiam Brasiliae et regionum vicinarum. 57

134. Entodon (Campylodontium) plumosum n.sp.; cespites

decumbentes deplanati rufescentes intricati; caulis longescens ramulis

brevibus remotiusculis irregulariter pinnatus; folia caulina laxe con-

ferta horridula.madore erecto-patula, e basi angustiore fibrosa ovato-

oblonga breviter acuminata tenera, margine ubique erecta superne

indistincte denticulata aequaliter concava, nervis binis brevissimis

obsoletis vix exarata, e cellulis angustis longiusculis teneris basi

majoribus quadratis areolata; perichaetialia e basi vaginacea in acu-

men longiusculum valde reflexum vel flexuosum producta; theca in

pedunculo elongato flavo crassiusculo strictiusculo erecta cylindrica

longiuscula fuscata. Peristomium incompletum vetustum rubiginosum

solum vidi.

Habitatio. Brasilia, Goyaz, in sylva ad arbores, Julio 1892:

E. Ule, Coll. No. 1584.

Ob folia ramulos plumosos sistentia tenuiter membranacea aequa-

liter concava nec plicata margine erecta species propria. :

135. Entodon (Campylodontium)lepyrodontoidesn.sp.,

cespites densiusculi decumbentes luteo-virides latissimi parum fructi-

feri; caulis longescens adrepens irregulariter pinnatus, ramis brevibus

remotiusculis gracilibus sed subturgescentibus lepyrodontaceis; folia

caulina conferta madore laxiora, e basi angusta cellulis alaribus qua-

dratis pellucidis marginalibus ornata lanceolato-acuminata acutata

valde plicata enervia integerrima, margine basilari convexo-revoluta,

e cellulis longis angustis pallidis areolata; perichaetialia multo longius

subulata; theca in pedunculo elongato stricto flavo erecta, anguste

eylindrica, operculo longiuscule subulato; peristomium perbreve duplex:

dentes externi profundius sub ore oriundi rufescentes anguste lanceo-

lati, interni obsoleti agglutinati tenerrimi capillares.

Habitatio. Brasilia, Goyaz, Mossamedes, in sylva ad truncos

arborum, Januario 1893: E. Ule, Coll. No. 1586. |

Ex foliis plicatis Lepyrodontes in memoriam redigens.

136. Plagiothecium albidens n. sp., monoicum; cespites lati

pallidi densi fere pulvinati intricati; caulis tener fere taxicaulioides,

ramis brevibus subdistichaceis teneris; folia caulina minuta laxe

disposita, e basi fibrosa latiore in laminam asymmetrico-oblongo-acu-

minatam integerrimam producta, ad acumen plus minusve recurva

acutata, carinato-concava enervia vel obsolete binervia, e cellulis

longis angustis laxiusculis pellucidis basi infima majoribus ampliori-

bus reticulata; perichaetialia similia; theca in pedunculo Pro plantula

longiusculo tenui rubente erecta minuta cylindrica saepius parum

arcuata, ochracea leptoderma, operculo conico ‚breiter rostellato;

Peristomii dentes externi minuti anguste lanceolati vix subulati trabe-

culati albidi, interni e membrana albidissima albida angustissime carı-

nati vix hiantes, ciliis obsoletis.

58. Carol. Müller.

Habitatio. Brasilia, Sa. Catharina, Serra Geral, ad truncos ar-

borum araucarieti, Januario 1891: E. Ule, Coll. No. 1215.

Teneritate atque minutie partium omnium, praesertim theca minuta

cylindrica recta et peristomio minuto albido primo adspectu cogno-

scendum.

137. Plagiothecium lonchochaete n. sp.; monoicum; caulis

longe prostratus ramosus, ramulis perbrevibus angustis curvulis viridi-

bus deinque nigrescentibus pinnatim divisus angustus flexuosus; folia

caulina parvula, siccitate atque humore laxe patula vel magis patentia,

e basi fibrosula latiuscula in laminam ovatam breviter acuminatam

acutatam obliquiusculam integerrimam producta, subenervia concava

flaccidula tenuia, e cellulis longis angustis pellucidis reticulata palli-

dissima; perichaetialia similia; theca in pedunculo elongato stricto

flavo-rubente inclinata parvula obovata, operculo conico acutiusculo

recto. Caetera nulla,

Habitatio. Brasilia, Minas Gera&s, Serra de Caraga, in arbori-

bus sylvestribus inter Cupressinamcampaniformem, Martio 1892:

E. Ule parcissime legit.

Ob teneritatem surculi pinnati et pedunculum pro plantula

longissimum strictum microcarpum species propria.

138. Plagiothecium paludigenum n. sp.; monoicum; cespites

lati teneri valde intricati virescentes decumbentes; caulis tenuis ramulos

breviusculos laxifolios flexuosos singulos vel fasciculatim dispositos

exmittens; folia caulina plus minusve remota parvula undique inserta

e basi fibrosa subrotundata enervi ovato-acuminata, acutata, concava,

e cellulis laxiusculis, pellucidis reticulata; perichaetialia multo longius

erecto-acuminata; theca in pedunculo longo tenui flavo-rubente in-

clinata parva subarcuato - oblonga, operculo conico obtusiusculo ;

peristomium externum robustum latum, internum flavum.

Habitatio. Brasilia, Sa. Catharina, Tubaräo, in solo palustri,

Octobri 1890: E. Ule, Coll. No. 912. ;

Surculus madore parum complanatus. Folis enervibus ut in

Vesicularia laxius reticulatis atque theca inclinata oblique oblonga

brevi conico-operculata facile cognoscenda species.

139. Plagiothecium fontigenum n. sp.; cespites lati prostrati

ca. bipollicares pallide virides robustiusculi laxe cohaerentes; caulis

longiusculus parce dichotome divisus, ramis appressis brevissime

cuspidatis strictiusculis parum compressis; folia caulina densiuscule

imbricata madore erecto -patula majuscula, e basi angustiore in

laminam longiuscule oblongam plus minusve acuminatam integerri-

mam teneram albidam flaccidam attenuata, nervis binis obsoletis vix

exarata, e cellulis longis angustis pellucidis saepius veluti conflatis

inanibus reticulata, inaequalia. Caetera nulla.

Symbolae ad Bryologiam Brasiliae et regionum vicinarum, 59

Habitatio. Brasilia, Sa. Catharina, Serra do Oratorio, in locis

paludosis campestribus, Aprili 1889: E. Ule, Coll. No. 521.

Surculis parallelo-dispositis teretiusculo - complanatis foliisque

'teneris flaccidis facile distinguendum.

140. Plagiothecium lonchopelmatum n. sp.; monoicum;

cespites lati pallide lutescentes intricati decumbentes; caulis angusti-

frondeus laxifolius caudato-attenuatus; folia caulina horride patula

majuscula, e basi fibrosa parum angustiore in laminam asymmetricam

oblongam longe acuminatam subulatam integerrimam flaccidam pro-

ducta, margine inferiore angustissime revoluta concava subenervia

vel obsolete brevissime binervia, e cellulis perangustis longis den-

siusculis inanibus areolata; perichaetialia longius subulata; theca in

pedunculo longiusculo tenuissimo strictulo rubente minuta inclinata,

e collo brevissimo arcuato-oblonga, siccitate macrostoma ore constricta

madore aequalis, operculo conico rostellato; peristomium rufulum.

Habitatio. Brasilia, insula Sio Francisco prov. Sa. Catharinae,

in arboribus putridis sylvestribus, Aug., Sept. et Octobri 1883:

E. Ule, Coll. No. 509, 511, 512, 513 et 499 (forma ob pedunculos

rubentes ditissimos rufula; sub Plagiothecio rufulo n. sp.);

Sa. Catharina, Joinville, in trunco arboris vetusto, Junio 1883: idem,

Coll. No. 508,

141. Plagiothecium bromeliophilum n. sp.; cespites minuti

veluti afflati laxe intricati teneri pallescentes; caulis tenuis repens

breviter ramosulus pluries curvulus; folia caulina parva laxe disposita

remotiuscula complicata, madore erecto-patula strietiuscula e basi an-

gustiore vel latiore ovate vel oblonge acuminata breviter subulata,

margine erecto integerrima concava enervia, e cellulis longiusculis

pellucide angustis reticulata; perichaetialia similia majora; theca in

pedunculo pro surculo longiusculo tenui flexuoso flavo - rubente

minuta inclinata arcuato-oblonga madore e collo brevi tenui ovalis;

peristomii dentes externi incurvi angusti rubiginosi angusti brevissime

acuminati parum cristati, interni aurantiaci, ciliolis tenerrimis.

Caetera desunt.

Habitatio. Brasilia, Sa. Catharina, Tubaräo, prope Conconhaz

in rosulis foliaceis Bromeliaceae, Octobri 1889: E. Ule, Coll. No. 769.

142. Plagiothecium flaviusculum.n. sp.; monoicum; cespites

lati depressi flavescentes laxe intricati dite fructiferi; caulis decum-

bens tenuis, in ramulos longiusculos angustissime caudiformes flexuosos

basi pinnatim divisus; folia caulina laxiuscule disposita madore patenti-

patula, e basi cellulis marginalibus majoribus laxis ornata in laminam

majusculam pallide flavam ovato-acuminatam breviter subulatam uno

latere distincte ad marginem revolutam integerrimam concavam

' enervem attenuata, e cellulis perangustis pallidissimis areolata, stric-

tiuscula; perichaetialia e basi valde appressa vagınacca laxius reti-

60 } Carol, Müller,

culata in acumen angustum plus minusve reflexum attenuata minora;

theca in pedunculo longiusculo tenui flavo deinque rubente substricto

parva nutans arcuato-oblonga, madore inclinata ovalis regularis, oper-

culo e basi conica in rostellum rectum protracto; peristomii dentes

externi rubiginosi incurvo-subulati, interni aurantiaci imperforati, ciliis

solitariis breviusculis teneris.

Habitatio. Brasilia, Rio de Janeiro, Restinga de Mauä, in sylva

palustri, Aug. 1897: E. Ule, Coll. No. 1941.

143. Plagiothecium Restingae n. sp.; monoicum; cespites

lati. depressi afflati teneri intricati pallide virides; caulis decumbens

vagans in ramulos varie longos teneros complanatos lepidopilaceo-

foliosos divisus; folia caulina laxe disposita remotiuscula tenera

madore patenti-patula parva, e basi fibrosula decurrente angustiore

oblonge vel ovate acuminata subulata obliqua integerrima, ad mar-

ginem latere unico anguste revoluta, enervia, e cellulis perangustis

pellucidis reticulata; perichaetialia e basi perbrevi appressa vaginacea

in laminam strictam anguste acuminatam subulatam attenuata; theca

in pedunculo longiusculo tenui flexuoso flavo-rubente minuta inclinata,

e collo perbrevi distincto arcuato-oblonga madefacta ovalis regularis,

operculo e basi planiuscula protuberante breviter rostellato; peristomii

dentes rubiginosi, externi angusti breviter incurvo-subulati (ut in

Plagioth. bromeliophilo) parum cristati, interni imperforati, ciliolis

solitariis brevibus interjectis.

Habitatio. Brasilia, Rio de Janeiro, Restinga de Mauä, in sylva

palustri ad truncos arborum putridos, Julio 1896: E. Ule, Coll.

No. 2144.

Plagiothecio bromeliophilo proximum, foliis caulinis obliquis

patenti-patulis et perichaetialibus angustissimis acuminato-subulatis

recedens.

Var. tenue; surculus tenuis pallidissimus, peristomii dentes ex-

terni magis subulati, ciliolis binis in unum coalitis hyalinis interjectis.

Pl, proximum C. M. in Ule Coll. No. 1940.

Habitatio. Nova Friburgo, in Capoeira, 1000 m alt., Aprili

1895: E. Ule Ig., dedit 1898.

144. Plagiothecium aurantiacum n. sp.; monoicum; cespites

lati depressi .afflati valde intricati e pallido leviter aurantiaci; caulis

decumbens basi in ramulos longiusculos flexuosos angustos vel bre-

viores divisus; folia caulina laxe disposita madore lepidopilaceo-recurvo-

patula, e basi fibrosula latiuscule ovato-acuminata plus minusve falcato-

subulata integerrima enervia tenera, aetate intensius aurescentia flac-

cida pseudo-plicata, margine erecta, e cellulis angustis longiusculis

reticulata; perichaetialia e basi appressa vaginacea in acumen longe

subulatum patulum attenuata strictiuscula parum minora; theca in

pedunculo longiusculo rubente parva nutans arcuato-oblonga madore

Symbolae ad Bryologiam Brasiliae et regionum vicinarum. 61

regulariter ovalis, operculo e basi minute conica breviter recte rostel-

lato; peristomii dentes externi tenuiter membranacei dense tenerrime

trabeculati leniter aurantiaci subulati, interni aurei 'imperforati, ciliis

1—2 brevibus hyalinis interpositis.

Habitatio. Brasilia, Rio de Janeiro, Restinga de Mauä, in

terra humida, Aug. 1896: E. Ule, Coll. No. 2145.

A Plagiothecio Restingae simillimo differt foliis margine

erectis praesertim peristomii dentibus externis longius subulatis

tenuiter membranaceis et tenerrime trabeculatis. An varietas ejus-

dem, dubius sum.

145. Plagiothecium jamaicense n. sp.; monoicum;. cespites

lati laxissime intricati luteo-virescentes; caulis effusus decumbens

vage ramosus valde flexuosus laxifolius; folia caulina remote dispo-

sita horridissima lepidopilaceo-disticha complicata madore planiuscula

parva, e basi angustiore oblonga breviter vel longius acute acuminata

tenera, margine ubique erecto integerrima enervia concava, e cellulis

angustis pellucidis reticulata, plus minusve ad acumen falcata; peri-

chaetialia majora longius acuminata; theca in pedunculo mediocri

tenui rubro flexuoso subnutans minuta anguste arcuate cylindrica

valde constricta macrostoma humore aequalis oblonga; peristomium

robustum rufescens, externum latum valde articulatum, internum

angustum vix perforatum dilute rufescens, cilüs singulis brevibus

tobustis. Caetera nulla.

Habitatio. Jamaica borealis, in montibus humidis: O. Hansen

1897.

Plagiothecio andino Schpr. simile, sed haecce species theca

Siccitate breviter oblonga inclinata jam recedit.

146. Vesicularia glaueo-pinnata n. sp.,; monoica; cespites

decumbentes glauco-virides laxe intricati; caulis repens flexuosus,

ramulis perbrevibus curvulis gracilibus plus minusve dense aggregatis

Pinnatus filiformi-excurrens; folia caulina in axi pallido tenui minuta

densiuscule disposita, madore remota mollia, e basi angustiore ee

symmetrico-oblonga in acumen plus minusve longum subulatum fal-

catum producta enervia, margine erecto integerrima, e cellulis longius-

Culis ampliusculis mollibus utriculo primordiali valde repletis laxe

reticulata flaccida; perichaetialia e basi vaginata breviter De acu-

Minata; theca in pedunculo breviusculo flavo-rubente tenul Hexuoso

inclinata vel nutans minuta urceolata ore constricta, operculo pro

theca majusculo cupulato-conico apiculato; peristomium ze

tenerum breve, dentibus externis luteis valde ke er hen ee ;

ternis angustis flavis nec hiantibus, ciliolis binis een ie e

Hypnum subdenticulatum Hpe. nec C. Müll. in Muscis Brasil. Grlaz

vianis,

62 Carol. Müller.

Habitatio. Brasilia, Rio de Janeiro: Glaziou in Hb. Hpe.

No, 2943, 9211, 9240, 9249, 9251, 9253, 9258.

A Vesicularia oedicarpa proxima differt, ut diagnosis supra

data docet.

147. Vesicularia oedicarpan. sp.; monoica; cespites decum-

bentes glauco-virides laxe intricati; caulis repens, ramulis perbrevibus

curvulis gracilibus remotiusculis pinnatus; folia caulina in axi pallido

crasso crispula, madore remota tenera, e basi subrotundato-angustiore

fibrosa asymmetrico-ovata breviter acuminata pallidissima, ad acumen

obliquum tenuiter denticulata, margine ubique erecta, enervia, e cellulis

angustis longiusculis teneris pellucidis reticulata; perichaetialia e basi

lato-vaginata laxius reticulata in acumen elongatum reflexo-subulatum

aciculare integerrimum protracta; theca in pedunculo elongato flavo-

rubente tenui flexuoso inclinata vel nutans majuscula breviter tumide

urceolata vel campanulata ore constricta, operculo cupulato-conico

apiculato; peristomium protuberans, madore dentibus externis robustius-

culis luteis dense articulatis, internis flavis nec hiantibus, ciliolis

singulis nodosis nec appendiculatis.

Habitatio. Brasilia, Goyaz, ad rivulum, Januar. 1893: E. Ule,

Coll. No. 1602.

A V. glauco-pinnata proxima atque simillima reticulatione

folii tenera nec laxa molli primo scrutatione differt.

148. Vesicularia trullifolia n. sp.; cespituli occulto-viridis

laxi deplanati; caulis longe profusus flexuosus, ramis brevibus in

gemmulam minutam obtusato-vesiculosam exeuntibus; folia caulina

remote patula crispula, humore vesiculose turgescentia axin crassius-

culum viridem squamato-obtegentia, e basi fibrosula vix angustiore

latiuscule ovata parum asymmetrica in acumen falcatum plus minus

breve producta, margine ubique erecto integerrima, trullae instar

concava, nervis binis brevissimis angustissimis obsoletis levissime

exarata, e cellulis ampliusculis brevibus pellucidis sed chlorophyllosis

laxis mollibus fere carnosulis grosse reticulata. Caetera ignota.

Habitatio. Brasilia, Goyaz, ad rivulum sylvestrem, Januario

1893: E. Ule, Coll. No. 1592,

Foliis cochleariformi-concavis grosse reticulatis facillime cogno-

scenda.

149, Vesicularia pelvifolia n.sp.; cespites robusti fluitantes

sordide lutei vel virescentes intricati; caulis longiusculus filiformis

ramis brevibus similibus laxifoliis irregulariter pinnatus valde flexuosus

flaceidus apice arcuatus; folia caulina siccitate atque humore remota

erecto-patula, e basi angustiore regulariter pelviformi-ovata et con-

cava breviter stricta acuminata robusta apice indistincte sinuato-den-

ticulata enervia, e cellulis robustis mollibus pachydermis laxis utri-

culo primordiali valde repletis bryoideis reticulata. Caetera ignota.

Symbolae ad Bryologiam Brasiliae et regionum vicinarum. 63

Habitatio. Brasilia, Rio de Janeiro, in rivulo prope Campo

Bello Serrae Itatiaiae australis, Febr. 1894: E. Ule, Coll. No. 1878.

Vesiculariae trullifoliae quoad foliorum formam aliquantu-

lum similis, sed foliis nec rotundato- sed producto-concavis cochleari-

formibus.

150. Vesicularia Paranahybae n. sp.; monoica; cespites

latissimi laxe cohaerentes intricati lutescentes; caulis longescens gra-

cilis irregulariter pinnatim divisus, ramis flexuosis vel curvatis tere-

tiusculis brevibus; folia caulina in axi crassiusculo flavo laxe dispo-

sita vieta, madore indistincte disticha pellucidissima tenerrima flaccida;

e basi lata truncata in laminam lato-ovatam brevissime acuminatam

acutam integerrimam exeuntia, margine ubique plana, nervis binis

brevissimis angustissimis obsoletis vix exarata, e cellulis undique

aequalibus longiusculis ampliusculis leptodermis pellucidis inanibus

tenuiter reticulata; perichaetialia pauca teneriora, e basi vaginacea

longe acuminata subulata; theca in pedunculo longiusculo rubente

tenui flexuoso inclinata minuta oblonga. Caetera ignota.

Habitatio. Brasilia, Minas Gera@s, in terra fluminis Parana-

hyba, Julio 1892: E. Ule, Coll. No. 1603.

151. Vesicularia aquatilis n. sp.; cespites sordide lutescentes

intricati teneri; caulis gracilis tenuis decumbens longiusculus flexu-

osus apice curvatus, ramulis brevibus et longioribus gracilibus de-

cumbenti-pinnatus; folia caulina parva crispula, madore laxe patula

in axi luteo remotiuscula saepius homomalla, e basi perangusta in

laminam anguste oblongam et acumen breve plerumque obliquum

acutatum varie flexum producta, planiusculo - concava integerrima

enervia, e cellulis longiusculis angustiusculis pachydermis utriculo

primordiali valde repletis atque indistinctis laxis mollibus reticulata

asymmetrica. Caetera nulla.

Habitatio. Brasilia, Rio de Janeiro: Glaziou in Hb. Hampe-

ano No. 5212 sub Hypno rutilanti fuscato Hpe.

Vesiculariae pelvifoliae similis, sed multo gracilior, foliis

Vesiculariae aquam vel humorem

multo minoribus asymmetricis. Jam

m utriculo primordiali valde evoluto

habitantes reticulationem simile

indistincte laxam habent. ‚alle

152. Vesicularia tophacea n. sp.; cespites latissimi sulphu-

reo-lutei- maxime intricati decumbentes subapplanati granulis topha-

ceis cretaceis repleti; caulis gracilis longiusculus, a“

inaequaliter elongatis valde irregulariter divisus; folia aeg

crasso luteo varie flexa laxe disposita humore remotiuscula majuscula

tenera, e basi angustiore anguste longiuscule Bblonger IM ;RENENER

subulatum acutatum protracta, asymmetrica Aue a

€ cellulis longis angustis pellucidis teneris leptodermis laxtu

64 \ Carol. Müller:

ad ramulos utriculo primordiali tenero repletis reticulata, valde inae-

qualia. Caetera ignota.

Habitatio. Brasilia, Rio de Janeiro: Glaziou in Hb. Hampe-

ano No. 4513 sub Hypno rutilante luteolo Hpe.

Species distincta modo crescendi tophaceo, colore pallidesulphureo,

axi crasso foliisque teneris leptodermis longe acuminatis valde flexuosis.

153. Vesicularia sigmatellopsis n. sp.; monoica? cespites

lati lutei intricati decumbentes; caulis gracilis longescens profusus,

flexuosus, ramulis gracilibus brevibus curvulis vel strictioribus remo-

tiusculis irregulariter pinnatus; folia caulina densiuscule erecto-patula

madore laxius patula apice recurva, e basi angustiore robuste oblongo-

acuminata in acumen plus minusve elongatum sursum vel retrorsum

falcatum protracta, margine erecta supremo tenuiter denticulata

caviuscula enervia, e cellulis longis angustiusculis laxiusculis pellucidis

utriculo primordiali tenerrimo repletis reticulata; perichaetialia longius

rectius subulata; theca in pedunculo tenui rubro longiusculo arcuato-

flexuoso parva sed tumide campanulato-urceolata macrostoma brevis

latiuscula; peristomii dentes externi robusti lati rubiginosi, interni

flavi vix hiantes, ciliis robustulis binis nodosis,

Habitatio. Brasilia, Rio de Janeiro: Glaziou in Hb. Beroli-

nensi No. 16,654. 5

Vesiculariae tophaceae proxima, sed extophacea, colore

luteo nec sulphureo foliisque longe falcate subulatis denticulatis firmius

reticulatis.

Var. foliis longius subulatis.

Habitatio. Brasilia, Rio de Janeiro: Glaziou in Hb. Beroli-

nensi, No. 16,655 sub Hypno nanolecythi mihi, et No. 9118 sub

Hypno amphibolo Hpe. nec Spruce.

154. Vesicularia orbicifolia n. sp.; monoica; caulis longe-

scens vage pinnatus, ramulis brevibus gracilibus angustissimis flexu-

osis vel curvulis; folia viridissima minuta in axi crasso virescente

remotiuscula patentia, e basi angustata raptim rotundata vel orbice

ovata breviter vel brevissime acuminata, caviuscula margine erecta

integerrima enervia, e cellulis pro foliolo laxissimis brevibus sed

amplis mollibus amoene chlorophylliosis pulcherrime reticulata; theca

in pedunculo mediocri rubro minuta nutans campanulato-urceolata.

Caetera ignota. ;

Habitatio. Brasilia, Säo Paulo, Serra de Paranapiacaba:

R. Krone 1886 Ig.; Ignape, Majo 1877: J. J. Puiggari in Hb. Hmp.

sub Hypno subdenticulato,

Foliis :minutis circulari-ovatis laxissime reticulatis pulchre chloro-

phyllosis facile ab omnibus congeneribus distinguenda.

Vesiculariae Glaziovianae similis, sed haecce species reti-

culatione dimorpha primo visu recedit.

Symbolae ad Bryologiam Brasiliae et regionum vicinarum, 65

155. Vesicularia Glazioviana n. sp.; monoica; cespites

humillimi lati viridissimi; caulis longe repens tomentosulus, ramulis

brevissimis dense adglutinatis rectis pinnatim divisus; folia caulina

in axi crasso minuta siccitate et humore remotiuscula patentia, e basi

angusta minute ovata vel oblonga breviter acuminata ad acumen

semitorta integerrima enervia, e cellulis teneris pellucidis brevibus

laxiusculis reticulata vel utriculo primordiali hie illic valde repletis

viridi-maculata; perichaetialia similia vix majora; theca in pedunculo

pro plantula longiusculo tenui rubente strictiusculo minuta nutans

breviter campanulato-urceolata macrostoma, operculo conico acuto;

peristomii dentes externi pro capsula robusti rubiginosi, interni flavi,

eiliolis binis brevissimis nodosis interpositis

Habitatio. Brasilia, Rio de Janeiro; Glaziou No. 9265 in

Hb. Hampe sub Hypno rutilanti var. minori Hpe.

156. Taxicaulis subcurvicollis n. sp.; monoicus; gracillimus

deplanatus depressus pusillus tenellus viridis splendens brevissime

ramosus intricatus; folia caulina laxe conferta ramulum tenuiter plu-

mosum sistentia perangusta, e basi angustiore cellulis alaribus pau-

eissimis pellucidis fere obsoletis praedita enervi in laminam brevem

anguste oblongo-acuminatam caviusculam regularem strictam vel

obliquiusculam integerrimam producta, margine erecta, e cellulis

lineari-angustissimis pallidissimis areolata; perichaetialia pauca majora

lanceolato-acuminata laxius reticulata; theca in pedicello longiusculo

vel breviore tenuissimo rutilante laevi erectiuscula minutissima, sicci-

tate angustissima valde constricta madore inclinata collo destituta

obovata, operculo cupulato oblique rostellato tenero, annulo nullo;

Peristomium perbreve, dentibus externis anguste lanceolatis valde

incurvis rubiginosis, internis flavidis, ciliolis singulis brevibus.

Habitatio, Brasilia, Sa. Catharina, Blumenau, in cortice putrido

sylvae rivuli Bugerbach, Aprili 1888: E. Ule; Tubaräo, in truneis

arborum putridis, Octobri 1889: E. Ule, Coll. No. 640; 783; Serra

Geral, in araucarieto, Aprili 1891: idem, Coll. No. 1202.

Ex habitu Taxicaulis curvicollis C. Müll, sed haecce species

differt foliis perichaetialibus longissime subulatis-subdenticulatis atque

theca collo destituta. N er

157. Taxicaulis (Leucoblasti) bahiensis re u

cespituli perteneri intricati lutescentes veluti afflicti; caulis pi

perbrevibus madore plumosis perangustis accumulatis divisus; olia

Caulina minuta erecto-patula madore laxius disposita, e basi ze

gusta in laminam ovatam vel oblongam breviter acuminatam vix

tenuiter denticulatam pallidissimam producta, ERERER De =

cellulis angustissimis longiusculis densis areolata; perichaetia ia minora

; ; i i breviusculo minuta

anguste acuminata angustiora; theca in pedicello ——

nutans campanulato-urceolata macrostoma siccitate ore cons ;

Hedwigia Bd. XL. 1901.

66 Carol. Müller.

peristomio minuto angusto: dentes externi lutei, interni albidi

angustissimi integri, ciliis-singulis. Caetera nulla.

Habitatio. Brasilia, Bahia: Salzmann legit. Hb. Hampeanum,

Minutie et teneritate partium omnium, praesertim capsula brevi-

pedunculata minute campanulata facile distinguenda species.

158. Taxicaulis pygmaeocarpus n.sp.; monoicus; cespites

lati afflixi byssacei viridissimi valde intricati; caulis perpusillus, ramis

perbrevibus nonnullis radicalibus madore plumosulis divisus; folia

caulina densiuscule imbricata minuta, humore laxiuscule disposita

undique inserta erecto-patula, e basi angustissima cellulis alaribus

paucis minutissimis parenchymaticis pellucidis ornata in laminam

anguste oblongam acumine brevi tenuiter denticulato acutato coro-

natam producta, concava enervia, e cellulis angustissimis pellucidis

areolata, margine vix revoluta; perichaetialia minora tenuiter subulata;

theca in pedunculo pro plantula longiusculo tenui rubro minuta

oblonga inclinatula, operculo majusculo conico oblique: rostellato €

cellulis mediocribus hexagonis tenuibus reticulato; peristomii dentes

angusti lanceolato-subulati breves, externi pallidi, interni rubiginosi,

ciliis obsoletis.

Habitatio. Brasilia, Sa, Catharina, Tubaräo, ad truncos arborum

sylvestrium, Julio 1890: E. Ule, Coll. No. 973.

E minutissimis generis ex affınitate Taxic. subcurvicollis.

159. Taxicaulis ammophilus n. sp., monoicus; cespituli latis-

simi perpusilli lutescentes sed pedunculis ditissimis rubentibus rufuli

intricati; caulis brevissimus, ramulos nonnullos teneros fasciculatim

exmittens; folia caulina minuta laxiuscule conferta madore surculum

plumosulum sistentia, e basi cellulis alaribus paucis minutis pellucidis

parenchymaticis ornata parum impressa in laminam oblongam breviter

acuminatam enervem integerrimam producta, e cellulis longiusculis

angustis pellucidis areolata, perichaetialia e basi appressa convoluta

tenuiter subulata; theca in pedunculo brevi tenui rubro nutans minuta

cylindrico-oblonga sub ore constricta macrostoma rubra, operculo €

basi conica oblique rostellato, peristomii dentes externi anguste lan-

ceolato-subulati valde articulati cristati rubiginosi fere opaci; interni

in membrana dilute rubiginosa carinato-lanceolati nec hiantes gla-

berrimi, ciliis singulis teneris interpositis.

Habitatio. Brasilia, Sa. Catharina, Campo de Jaguarone, La-

guna, in solo arenoso, Aug. 1889: E. Ule, Coll. No, 780.

3 an Taxicaulis curvicollis C. Müll., sed thecae forma

160. Taxicaulis (Chrysoblasti) percondensatus n. sp.;

monoicus; cespituli expansi humillimi dense condensati, intricati

pallidi; caulis adrepens, ramulis brevissimis teneris strictis dense

aggregatis accumulatis; folia axis magis homomalla, ramulina minuta

Symbolae ad Bryologiam Brasiliae et regionum vicinarum. 67

erecto-patula strictiuscula, e basi valde angustata impressa cellulis

alaribus pro foliolo majusculis vesiculosis plüribus plerumque hyalinis

rarius dilute aurescentibus ornata in laminam anguste oblongam bre-

viter acuminatam acutatam integerrimam interdum flexuosam margine

erectam attenuata enervia, e cellulis pallidissimis brevibus angustis

densiusculis areolata; perichaetialia multo majora erecta, e basi vagi-

nacea longiuscule acuminata, apice indistincte tenuiter denticulata;

theca in pedunculo longiusculo tenui purpureo flexuoso minuta,

nutans, e collo brevi obovata, evacuata angustissima fere cylindrica

valde coarctata ore peristomato dilatata, madore aequaliter oblonga,

operculo conico-subulato; peristomium valde introrsum incurvatum

breve, dentes externi lutei, interni peranguste carinati ad carinam

parum hiantes aurescentes, ciliis singulis brevibus nodosis.

Habitatio. Brasilia, Goyaz, prope Mossamedes, ad truncos

arborum putrescentium, Januario 1893: E. Ule, Coll, No. 1618.

Ramificatione supra descripta, foliis cellulis alaribus distincte

vesiculosis atque pedunculo longo facile distinguenda species propria.

161. Taxicaulis (Leucoblasti) hookeriophilus n. sp.;

monoicus; cespites lato-expansi afflicto- decumbentes teneri lute-

scentes intricati; caulis vage ramosus tener, ramulis brevibus teneris

accumulatis caudato-attenuatis, folia caulina in axi pallido tenera

minuta laxe erecto-patula ramulum plumosum humore sistentia

aetate purpurascentia, e basi perangusta in laminam oblongam

breviter acuminatam apice indistincte denticulatam producta, sub-

obliqua concava flaccidula enervia, e cellulis angustis longiusculis

molluscis pellucidis reticulata; perichaetialia e basi vaginata in acumen

elongatum remote denticulatum flexuosum sensim attenuata, theca

in pedunculo elongato tenui purpureo flexuoso nutans majuscula sed

breviter campanulato-urceolata macrostoma, operculo majusculo

conico acuto; peristomium robustum: dentes externi lati rubiginosi

valde incurvati, interni flavi, ciliolis brevibus binis nodosis.

Habitatio. Brasilia, Säo. Paulo, inter Chaetophoram

incurvam Hsch. vigens: Dr. Wohltmann 1891. ;

Species facile cognoscenda foliis denticulatis purpurascentibus

atque theca majusculo-campanulata tumide conico-operculata. :

162. Taxicaulis (Leucoblasti) sapricola n. sp.; monoicus;

flores masculi multi in surculo ‘unico fertilii; cespituli humiles

pallide Iutei intricati; caulis longiuscule repens, ramulis perbrevibus

remotis divisus flexuosus; folia caulina in axi rubro laxe disposita

Patenti-patula minuta, siceitate plumoso-patula, e basi ie ee

Parum impressa anguste oblongo-lanceolata plus minus longe subu air

Strieta integerrima cymbiformi-concava enervia, margime usque a

subulam revoluta, e cellulis angustissimis longiusculis in membranam

Pallidam veluti conflatis areolata; perichaetialia longius —. ut

68 Carol. Müller.

caulina strictissima; theca in pedunculo longiusculo rubro tenui

flexuoso minuta suberecta denique nutans aequaliter oblonga, siccitate

angustissime’ cylindrica constricta, peristomio normali protuberante

brevi angusto. Caetera ignota.

Habitatio. Brasilia, Rio de Janeiro, Monte Corcovado „auf

Laub“ in declivibus, Aug. 1887: E. Ule, Coll. No. 165.

Statu madefacto ob folia remote patenti-patula stricta longe

subulata pungentelloidea species tenella pulchella.

Var. minor; statura tenerior, foliis brevioribus.

Habitatio. In iisdem locis, in ligno putrido, Novbr. 1893: idem,

Coll. No. 1722.

163. Taxicaulis (Leucoblasti) afflictus n. sp.; monoicus;

caulis adrepens cespitem nec sistens tenerrimus pallidus parce

brevissime ramulosus, ramulis tenerrimis pauci foliis strietis exiguis;

folia caulina minutissima laxe patula, e basi angustiore impressula

cellulis alaribus minutis parenchymaticis reticulata minute ovato-

acuminata concava integerrima, margine erecta, enervia, e cellulis

perangustis brevibus pro foliolo laxiusculis teneris albidis pellucidis

areolata; perichaetialia erecta stricta multo majora, e basi vaginacea

in acumen, pro plantula elongatum subulatum protracta; theca in

pedunculo longiusculo capillari flexuoso flavo vel intense aureo minu-

tissima nutans angustissime cylindrica coarctata madore magis

oblonga aequalis exapophysata tenera fuscata, peristomio perbrevi

normali valde angusto, interno ciliolis singulis. Caetera nulla.

Habitatio. Brasilia, Goyaz, prope Mossamedes, ad truncum

putridum, Januario 1893: E. Ule, Coll, No. 1616.

Surculo adrepente tenerrimo, foliis minutissime ovato-acuminatis

tenuiter pellucide areolatis, pedunculo longo intense colorato, theca

minutissime cylindrica valde constricta atque peristomio perminuto

facile distinguenda species pulchella.

164. Taxicaulis (Leucoblasti) micro-plumosus n. sp.;

monoicus; cespituli humillimi pulvinatuli densiusculi intricati pallide

virides splendiduli teneri; caulis tenuissimus tenerrimus pallidus,

ramulis teneris brevibus gemmula minutissima tenera terminatis paucis

remotis irregulariter pinnatim divisus; folia caulina perminuta laxe

erecto-imbricata, madore remote disposita ramulos plumosus sistentia,

e basi angustiore paululo impressa cellulis alaribus indistinctis minutis

parenchymaticis praedita fibrosula in laminam ovatam acuminatam

- breviter subulatam integerrimam producta, margine basilari solum

vix revoluta, regulariter concava, e cellulis angustissimis longiuseulis

dense areolata; perichaetialia stricta angustissime subulato-acuminata

longiora; theca in pedicello mediocri tenui flavo flexuoso apice

curvulo perminuta inclinata vel nutans, e collo brevi ovalis, operculo

majusculo conico oblique rostellato tenero; peristomium minutum

Symbolae ad Bryologiam Brasiliae et regionum vicinarum. 69

breve, dentes externi angusti lutei, interni angustiores flavi integri

nec hiantes, ciliolis singulis brevibus.

Habitatio. Brasilia, Minas Gera&s, Serra Ouro Preto, in sylvula,

Febr. 1892: E. Ule, Coll. No. 1486.

Exiquitate atque teneritate partium omnium, surculo plumoso,

foliis minutis splendidulis laxe dispositis et theca apophysata tenuiter

operculata facile cognoscenda species pulchella, a Taxicauli resti-

tuto Hpe. simili parvitate jam toto coelo diversa. T. subgracilli-

mus Hpe. ex Rio de Janeiro magis affınis, sed capsula exapophysata

Jam recedit, pariter T. adspersus ej.

165. Taxicaulis (Leucoblasti) fabroniiformis n. sp.;

monoicus; cespituli lati humillimi sericeo-viridissimi densissimi maxime

intricati ditissime fructiferi; caulis repens capillaris, ramulis perbrevibus

inaequalibus tenuibus teneris plumosifoliis irregulariter pinnatus; folia

dense conferta, madore erecto-patula vel patentia minutissima, e basi

angustissima impressa in laminam ovatam breviter acuminatam acu-

tam strictiusculam integerrimam concavam margine erectam palli-

dissimam producta, enervia, e cellulis brevibus angustissimis fere

conflatis areolata, cellulis alaribus minutissimis indistinctis fugacibus

hyalinis praedita; perichaetialia erecto-appressa, e basi vaginata

sensim longe anguste subulata; theca in pedunculo mediocri purpureo

tenui flexuoso minutissima inclinata vel nutans arcuato - oblonga

madore aequaliter oblonga, operculo conico tenuissime oblique

rostrato; peristomium perbreve angustissimum, externum luteum in-

ternum flavidum integrum, ciliis singulis rudimentariis.

Habitatio. Brasilia, Goyaz, prope Mossamedes, in truncos ar-

borum putrescentium, Januario 1893: E. Ule, Coll. No. 1617.

166. Sigmatella (Eusigmatella) olida.n. sp.; cespituli com-

Pacto-condensati pallidi; caulis intricato-pinnatus, ramulis brevissimis

condensatis complanatis angustis; folia dense disticha humore olida,

teneris ornata anguste cymbiformi-oblonga breviter acuminata acicu-

laria, margine ubique erecto tenerrime crenulata, enervia, e cellulis

angustissimis seriatim punctatis (papillosis) areolata. Caetera nulla.

Habitatio. Brasilia, Rio de Janeiro, Morro de Dois Irmäos,

ad rupes, Majo 1893: E. Ule, Coll. No. 1723.

Ex affınitate Sigmatellae planae (Brid.).

167. Sigmatella (Limnobiella) choiropyxis n. Sp.; laxe

cespitulosa decumbens viridissima elegans, ramulis brevibus curvulis

attenuatis caudatis vage ramosa; folia caulina minuta; madore remo-

tiuscule patula nec patentia nec reflexa, e basi angustiore anguste

Cymbiformi-oblonga apice rotundate obtusata vel emarginato-trunca-

tula, margine distincte serrulata vix tenuiter papillosa, e cellulis ui

gustissimis minutis areolata, cellulis alaribus destituta enervia, peri-

79 Carol. Müller.

chaetialia minora in acumen breve acutum denticulatum exeuntia;

theca in pedunculo longiusculo tenui flexuoso rubro inclinata minuta

arcuato-oblonga humore tumide ovalis macrostoma annulata, operculo

majusculo conico acuto. Caetera nulla,

Trichosteleum (truncatulum) Gceheeb. in Musc. Fuigparis nec Sig-

matella truncatula C. Müll.

Habitatio. Brasilia, Säo Paulo, prope Iporanga: ]J. J. Puiggari

in Hb. Geheeb. 1879.

Ob thecam siccitate amblystegiaceo-curvatam a L. truncatula

vera Peruviana jam longe remota; a L. oophylla colore viridissimo

et foliis distincte serrulatis subglabris facile recedens.

168. Sigmatella (Limnobiella) oophylla n. sp.; caulis

gracilis, ramulis brevibus lutescentibus tenuibus irregulariter vage

ramosus flaccidus flexuosus; folia caulina perminuta laxe patula,

madore erecta vel patentia remotiuscula apice ramuli gemmulam

minutissimam obtusatam paucifoliam sistentia, e basi angustiore

cymbiformi-ovalia apice rotundato-obtusata vel emarginato-truncata,

margine erecto tenerrime crenulata, enervia, e cellulis minutissimis

angustis ob papillas tenerrimas seriatim dispositas asperulis ubique

aequalibus areolata, cellulis alarıibus destituta. Caetera nulla.

Habitatio. Brasilia, Minas Geraäs, ad cataractam prope

UÜberaba, Junio 1892: E. Ule, Coll. No. 1598.

Limnobiella truncatula C. Müll, (sub Hypno) Peruviae

simillima et proxima foliis distincte serrulatis jam differt. Omnes

species Limnobiellae musci aquatici vel hydrophili sunt, foliis

distichaceis minutis cymbiformi-ovalibus plus minusve truncatis atque

erenulatis vel serrulatis enervibus seriatim punctato-papillosis. America

aequinoctialis possidet: L. truncatulam, primam cognitam,

L. choiropyxidem et L. natantem. Ex Oceania speciem solum

unicam cognosco: L. tenerescentem n. sp. Nova Guineae.

Omnes haec species ramulos angustissime complanatos atque folia

minuta evolvunt.

169. Sigmatella (Limnobiella) natans n, sp.; monoica?

cespites latissimi planissimi viridissimi natantes valde intricati teneri

parcissime fructiferi; caulis longescens vage ramosus, ramis angus-

tissime complanatis brevibus; folia caulina laxe disticha minuta apice

ramuli gemmulam polyphyiläm obtusatam rectam sistentia, madore

erecto-patula, e basi angustiore cymbiformi-oblonga ligulato-obtusata

nec emarginata velin acumen brevissimum obtusum exeuntia, margine

erecto tenerrime denticulata, enervia, e cellulis angustissimis tenuissime

punctato-papillosis areolata; perichaetialia plura e basi brevi vagina-

cea in acumen longiusculum ligulaceum erectum vel reflexum

distinctius serrulatum et asperulum attenuata; theca in pedunculo

longiusculo tenui purpureo inclinata minuta cylindrica constricta basi

Symbolae ad Bryologiam Brasiliae et regionum vicinarum. We

apophysata madore aequalis oblonga macrostoma, operculo conico

sinuate constricto acuto; exostomii dentes angusti breviusculi rubi-

ginosi valde incurvi cristato-articulati, endostomii dentes flavi angusti

ad carinam clausi, ciliolis singulis longiusculis nec nodosis nec

appendiculatis.

Habitatio. Brasilia, Rio de Janeiro, Morro da Cintra, in aqua

fontis, Aug. 1887: E. Ule, Coll. No. 161.

AL. choiropyxide colore viridi affıni theca siccitate cylindrica

coarctata basi apophysata jam differt.

170. Cupressina (Cupressinae amphoritheciae) calami-

cola n. sp.; monoica, flore masculo in vicinia perichaetii minuto;

cespites dense appressi deplanati tenues afflati teneri pallide virides;

caulis perpusillus ramis perbrevibus teneris tenuibus pluribus flexuosis

radicalibus decumbens; folia caulina minuta laxiuscule disposita apice

parum falcata secundula, e basi latiore cellulis alaribus ca. 4—5 ele-

ganter vesiculosis hyalinis majusculis ornata in laminam longiusculam

angustam oblongo-acuminatam subulatam producta, enervia, caviuscula,

ad acumen superius denticulata, e cellulis angustissimis linearibus

longiusculis pallidissimis areolata; perichaetialia erecta, e basi longa

convolutacea superne tenuissime crenulata in acumen brevissimum

attenuata; theca in pedunculo perbrevi rubro glabro minuta nutans

madore horizontalis oblonga, operculo conico, peristomio perbrevi luteo.

Habitatio. Brasilia, Sa. Catharina, Serra Geral, „auf Rohr“ ad

marginem Serrae, Febr. 1891, c. fr. paucis: E. Ule, Coll. No. 1192.

Ex habitu et affinitate Cupressinae apiculatae (Hsch.), sed

cespitibus afflatis teneris foliisque tenuibus multo minus falcatis

diverse areolatis praesertim cellulis alaribus majusculis hyalinis

distincta species.

171. Cupressina (Cupressinae amphoritheciae) pulchra

n. sp.; monoica; cespites lati decumbentes dense intricati e viridi

ochracei teneri pulchelli; caulis repens, ramulis brevibus densiusculis

tenuibus pinnatus, apice brevissimo profusus; folia caulina valde fal-

‚cata minuta secunda, e basi cellulis alaribus singulis obsoletis prae-

dita latiore in laminam breviusculam asymmetricam profundius con-

cavam anguste oblongo -acuminatam superne distincte denticulatam

producta, obsolete brevissime binervia, e cellulis in membranam

Striatulam veluti conflatis brevibus angustis areolata; perichaetialia

majora longiora, e basi convolutacea in acumen longiusculum subulatum

Protracta, tenuiter denticulata; theca in pedunculo pro plantula longius-

culo strictiusculo tenui rubente glabro nutans minuta ampullaceo-

oblonga brevis valde constricta, operculo cupulato-conico acutiusculo,

eristomio majusculo luteo. . \

: Ba Brasilia, Sa. Catharina, Nova Venezia, ad truncos

arborum sylvestrium, Julio 1891: E. Ule, Coll. No. 1198.

29 Carol. Müller.

Ex affinitate Cupressinae apiculatae (Hsch.), sed tenerior,

praesertim thecae forma distincta.

172. Cupressina (Cupressinae leptorrhynchae) distanti-

folia n. sp.; monoica; cespituli humiles teneri decumbentes viridis-

simi nitiduli intricati, caulis vage ramosus, ramulis brevibus stereo-

phyllaceis apice brevissime gemmaceo tenero vix uncinatulis anguste

complanatis; folia caulina minuta plus minusve patentissime distantia

madore remotiuscula, e basi brevissime angustata parum impressa

fibrosa cellulis alaribus pro foliolo majusculis vesiculosis hyalino-

aurescentibus ornata peranguste asymmetrico -oblonga in acumen

longiusculum subulatum acutatum sursum vel retrorsum falcatum

tenuiter denticulatum producta, planiusculo-concava, fere subinvoluta-

cea, enervia, e cellulis angustissimis densis breviusculis in membranam

pallentem veluti conflatis areolata; perichaetialia penicillatim erecta

multo longius subulata; theca in pedicello brevi tenero purpureo

inclinata e collo brevi arcuato-oblonga vel nutans magis breviter

ovalis, operculo e basi minute conica tenuiter rostrato; peristomium

breve, dentibus externis angustis teneris luteis linea longitudinali

distincte exaratis dense articulatis valde introrsum curvatis, internis

angustissimis strictis flavidis teneris nec hiantibus, ciliolis singulis

rudimentariis,

Habitatio. Brasilia, Rio de Janeiro, Tijuca, ad truncos ar-

borum sylvestrium, Oct. 1893: E. Ule, Coll. No. 1719.

173. Cupressina (Cupressinae leptorrhynchae) sapro-

bolax n. sp.; cespites lati pulvinatuli virides vel lutescentes valde

intricati; caulis ramis brevibus perangustis teneris capillifoliis radica-

libus divisus; folia caulina laxiuscule disposita, madore regulariter

densiuscule recurvata minuta angusta, e basi cellulis alaribus vesicu-

losis hyalinis vel dilute aureis minutis compressis 4—-5 ornata an-

gustiore in laminam lineari -oblongam vel parum latiorem falcato-

subulatam integerrimam vel summitate tenuiter denticulatam attenuata,

concava enervia margine erecta, e cellulis angustissimis pellucidis

areolata; perichaetialia majora erecta, e basi convolutacea latiore

in acumen breve distincte denticulatum producta; theca in pedunculo

pro plantula longiusculo tenui rubro glabro inclinatula minuta, e collo

brevi saepius calloso anguste oblonga fusca, operculo e basi conica

longe subulato-rostrato, peristomio brevi minuto luteo.

Habitatio. Brasilia, Sa. Catharina, Serra Geral, in truncis ar-

borum putrescentium Araucarietis, Junio 1890: E. Ule, Coll. No. 894,

917, 918; Majo et Sept. 1891: idem, Coll, No. 1041, 1199; Serra Geral,;

in terra sylvestri, Aprili 1891: idem, Coll, No. 1210, forma foliis

perangustis, sub Cupr. perangusta n. sp,

174. Cupressina (Cupressinae leptorrhynchae) cam-

paniformis n. sp.; monoica; cespites robustiusculi laxe intricati

Symbolae ad Bryologiam Brasiliae et regionum vicinarum. 73

virides nitentes; caulis ramulis perbrevibus paueis pinnatim divisus

angustifrondeus; folia caulina majuscula longiuscula, e basi cellulis

alaribus 3—4 magnis vesiculosis hyalinis vel aureis utrinque ornata

angustiore in laminam profunde cymbiformi-concavam oblongatam

oblique vel falcate acuminatam subulatam integerrimam margine

usque ad subulam eleganter angustissime revolutam producta, palli-

dissima, enervia, e cellulis longiusculis angustis in membranam veluti

conflatis areolata; perichaetialia majora, e basi convolutacea in

acumen longe subulatum erectum protracta; theca in pedunculo

longo tenui rubente inclinata minuta obovata constrictula, operculo

conico oblique subulato, peristomio majusculo siccitate prominente

humore luteo, conum introrsum curvatum sistente: dentes externi

breves angusti lutei, interni flavi perangusti integri nec hiantes,

ciliis singulis longiusculis tenuibus interpositis.

Habitatio. Brasilia, Rio de Janeiro, Serra dos Orgäos, ad

truncos arborum vetustos, 12. Septbr. 1891: E. Ule, Coll. No. 1262,

1263; Minas Geraös, Serra de Caraga, in arboribus sylvestribus

Martio 1892: idem, Coll. No. 1474.

Quoad folii fabricam magis in Heterophyllum inclinans, sed

foliis distincte falcatis Cupressina, facile autem operculo rostrato

Primo visu propria species.

175. Cupressina (Cupressinae genuinae) symbolax n. sp.;

monoica; cespites lati turgescentes rigidi flavo-virides subcompacti;

caules profusi sed dense aggregati irregulariter breviter pinnatim

ramosi nitiduli, axi rubro firmo crassiusculo; folia caulina majuscula

dense imbricata firma cartilaginea humore olida, e basi lata parum

compressa cellulis alaribus magnis vesiculosis hyalino-chryseis ornata

in laminam lato-ovatam vel oblongam deinque subulato-acuminatam

falcatam irregulariter concavam enervem attenuata, margine erecta

integerrima, e cellulis perangustis in membranam firmam subconflatis

areolata; perichaetialia majora e basi brevi imbricata in acumen

longiusculum complicatum subulatum acutatum flexuosum firmum

protracta, margine valde revoluta; theca in pedunculo medio seen

rubro flexuoso inclinata, ex apophysi minuta minute ovalis, siecitate

arcuato-oblonga constricta rufa, operculo e basi planiuscula lutea in

rostrum rectum producto; peristomium longiusculum angustum stric-

tum: dentes externi membranacei valde tenuiter cristati in subulam

tenerrimam articulatam protracti lutei, interni aurantiacı imperforati

longe tenerrime subulati, ciliis solitariis tenerrimis interjectis.

Habitatio, Brasilia, Nova Friburgo, 1000 m alta, ad arbores

le, Coll. No. 2156.

cellulis alaribus foliorum ad Tris-

apice breviter

sylvestres, Januario 1898: E. U

Species propria robusta, :

megistias accedens, sed foliis falcatis atque ramıs

uncinatis ad Cupressinas inclinans.

74 Carol. Müller.

176. Trismegistia (Heterophyllum) fluminicola n. sp.,

cespites virescentes valde intricati late expansi;, caulis vage ramosus,

ramulis filiformibus gemmula minutissima subcuspidatis, brevissimis

vel longioribus; folia caulina minuta dense imbricata, madore laxius-

cule patula vel patentia, e basi angustissima impressula cellulis

alaribus vesiculosis aurescentibus pro foliolo majusculis ornata in

laminam ovatam vel oblongam plus minusve sensim acuminatam

acutatam strictam integerrimam exeuntia, planiusculo-concava, mar-

gine ubique erecta, enervia, e cellulis angustissimis longiuseulis

densiusculis areolata, pallida; perichaetialia multo angustiora, e basi

brevi vaginata longiuscule erecto - acuminata subulata; theca in

pedunculo longo tenuissimo flexuoso flavo-rubente nutans minuta

angustissime cylindrica, operculo planiusculo protuberante longe

oblique rostrato tenuissimo. Caetera ignota.

Habitatio, Brasilia, Goyaz, ad Rio das Almas, Decembri 1892:

E: Ule, Coll. No. 1607.

E minutissimis congenerum.

177. Trismegistia (Heterophyllum)breviflagellosa n.sp.;

cespites lati valde intricati teneri luteo-virides; caulis flexuose repens

tenuis tener, ramulis perbrevibus teneris curvulis in cuspidem brevem

angustissimam productis saepius iterum ramosis remotis irregulariter

pinnatus, ramulis aliis flagella penicillatim stricta brevissima tenuissima

julacea exmittentibus interpositis; folia caulina minuta erecto-patula,

e basi cellulis alaribus paucis vesiculosis hyalino-aurescentibus teneris

majusculis sed facile emarcidis fugacibus ornata latiore vel angustiore

parum impressa margine paululo revoluta in laminam ovatam breviter

acuminatam subulatam integerrimam producta, regulariter concava,

enervia, e cellulis brevibus angustis densiusculis pallidis areolata;

flagellina multo minora angustissime cymbiformi-acuminata brevia in-

volutacea. Caetera inquirenda.

Habitatio. Brasilia, Minas Geraös, Be Ouro Preto, in fauci-

bus cum Taxicaulis specie vigens, Aprili 1892: E. Ule, Coll. No. 1489.

Inter congeneres ramulis flagelliferis valde propria itaque facile

cognoscenda.

178. Pungentella spurio-patens n. sp.; monoica; cespites

biunciales pallide lutei nitentes laxe cohaerentes; caulis subgracilis

flexuosus parum breviter ramulosus in cuspidem brevem plerumque

erectamrarius uncinatulam productus; folia caulina dicranoideo-secunda

densiuscule conferta, madore erecto-patula, e basi brevissima impressa

angustiore cellulis alaribus magnis aureo-hyalinis 4—5 ornata in lami-

nam latiuscule cymbiformi-lanceolatam breviter acuminatam strictam

integerrimam apice plus minusve involutam exeuntia enervia, e cellulis

angustis longis in membranam pallidam veluti conflatis areolata;

perichaetialia pauca multo minora appressa, e basi vaginacea breviter

Symbolae ad Bryologiam Brasiliae et regionum vicinarum. 75

acuminata; theca in pedicello brevi tenui rubro glabro apice curvato

pseudo-inclinata minuta, e collo brevi strumuloso obovalis coarctatula,

operculo e basi tumide conica oblique subulato.

Habitatio. Brasilia, Sa. Catharina, Blumenau, ad truncos ar-

borum in sylva Garciae, Oct. 1888: E. Ule, Coll. No. 474.

1. Var. foliis undique imbricatis nec secundis.

Habitatio. Sa. Catharina, Nova Venezia, in sylva, Julio 1891,

e. fr. delapsis: E. Ule, Coll. No. 1207.

2. Var. partibus omnibus robustioribus, foliis undique imbricatis

nec secundis, theca basi magis apophysata quam strumulosa,

Habitatio. Rio de Janeiro, Pico de Papageio, in sylva, Novbr.

1893 c. fr, maturis: E. Ule, Coll, No. 1709,

Pungentella patens inflorescentia synoica jam recedit.

179. Brachythecium crinitirameum n. sp.; cespites lati

decumbentes robustiusculi albidissimi intricati; caulis longe repens,

ramulis brevibus latiusculis obtusiusculis saepius curvulis dense aggre-

gatis turgescentibus pinnatim divisus; folia caulina dense conferta

madore valde turgescentia robustiuscula, e basi rotundato-angustata

in laminam longe ovatam vel oblongam longe robustiuscule acumi-

natam apice semitortam distincte remote denticulatam producta, con-

cava nec plicata, nervo angustissimo pallido supra medium evanido

exarata, e cellulis longis angustis pellucidis reticulata, margine basi-

lari parum revoluta. Caetera ignota.

Habitatio. Brasilia, Minas Geraös, Serra Ouro Preto, Febr. 1892,

in rupibus: E. Ule, Coll. No. 1475.

Ex affınitate Brachythecii salebrosi.

180. Brachythecium pseudo-sulphureum n. sp., cespites

lati decumbentes profusi albide sulphurei valde intricati; caulis lon-

gescens vage ramosus, ramis brevibus et multo longioribus teretius-

culo-caudatis curvulis sericeis valde irregulariter divisus; folia caulina

parva densiuscule imbricata humore erecto-patula, e basi lata longe

ovata in acumen elongatum subulatum strietum protracta, concava

pluries longitudinaliter plicata flaccidula, margine basilari ‚anguste

revoluta, ubique subintegerrima, e cellulis elongatis angustis pellu-

ceidis reticulata. Caetera nulla. i

Habitatio. Brasilia, Minas Gera&s, Serra Itabira do Campo,

Aprili 1892 in terra: E. Ule, Coll. No. 1476, Caldas, locis umbrosis

ad radices arborum, Aug. 1873: Hj. Mosen in Hb. Brotheri.

Ex affınitate Brachythecii albicantiıs.

181. Brachythecium condensatissimum N... 8Pr; en

dense pulvinati parvi albescentes intricati; caulis filiformis, ramulis

perbrevibus remotis teretiusculis subtiliter setosis madore turgeagen-

tibus fere pinnatim divisus; folia caulina densiuscule re e

basi rotundato-angustata in laminam latiuscule ovatam subulato-acu-

76 Carol, Müller.

minatam strietam tenuissime denticulatam producta, margine infero

unico magis revoluta, concava longitudinaliter plicata, nervo profunde

canaliculato angustissimo brevi obsoleto exarata, e cellulis longis

angustis pellucidis leptodermis infima basi majoribus laxioribus paren-

chymaticis reticulata albidissima. Caetera nulla.

Habitatio. Brasilia, Minas Gera&s, in terra regionis fluminis

Paranahyba, Junio 1892: E. Ule, Coll. No. 1604,

Ex affınitate Brachythecii salebrosi.

182. Brachythecium poadelphus n. sp.; dioicum; cespites

latissimi decumbentes pallide virides laxi valde intricati; caulis fili-

formis profusus, ramis breviusculis filiformibus caudatis irregulariter

decrescendo-pinnatus; folia caulina in axi pallido laxe patula madore

ramulum filiformi-turgescentem sistentia, e basi angustiore parum

impressa laxius reticulata margine paululo revoluta in Jaminam Jatius- _

cule ovato-acuminatam teneram plerumque pluries leviter plicatam

tenuıter denticulatam producta, nervo angustissimo supra medium

evanido carinata, € cellulis elongatis angustissimis pellucidis

reticulata. Caetera ignota.

Habitatio. Brasilia, Minas Gera&s, Serra de Caraga, inter gra-

mina in terra, Martio 1892: E. Ule, Coll. No. 1473.

Ad Brachythecia albicantia accedens proh! sterile! Plantam

masculam solo observavi floribus tumidulis brevius foliosis.

183. Brachythecium plicifolium n. sp.; dioicum; cespites

latissimi depressi valde intricati viridissimi; caulis decumbens tenuiter

filiformis vage ramosus, ramis breviter tenuiter curvatim ramulosis

pinnatim divisis; folia caulina minuta laxiuscule in axi firmo rigido

disposita madore erecto-patula, axialia majora e basi latiuscule ovata

margine laxe subemarcide reticulata ventricose cavernosa plicata

lanceolato-acuminata breviter subulata integerrima, ramulina magis

oblongo-acuminata breviter subulata angustiora irregulariter plicata

margine revoluta minute denticulata, omnia nervo breviusculo tenui

carinato-exarata, e cellulis brevibus angustis firmis areolata; perichae-

tialia in bulbo carnoso multo majora, e basi vaginato-appressa enervi

ovata laxe reticulata tenera in acumen longe flexuose reflexo-subula-

tum protracta; theca in pedunculo longo firmo rubro glabro parum

flexuoso minuta suberecta sed leviter curvulo-oblonga madore regu-

lariter cylindracea pachyderma rufa, operculo breviter conico brevis-

sime apiculato, annulo nullo, peristomio longo stricto angusto, den-

tibus externis luteis subulatis, internis aurantiacis anguste perforatis

et in subulas longas duas teneras fissis, ciliolis longis teneris remote

appendiculatis binis.

Habitatio. Brasilia, Sa. Catharina, Serra Geral, in terra arau-

carieti, Majo 1890: E. Ule, Coll. No. 886.

Symbolae ad Bryologiam Brasiliae et regionum vicinarum. . 77

Var. tenui-pinnatula; folia magis subulata minus plicata, theca

magis cylindrica operculo acutius conico.

Habitatio. Sa. Catharina, Serra Geral, in terra araucarieti,

Majo 1890: E. Ule, Coll. No. 887 sub Brachythecio tenui-pin-

natulo C. M.; Serra Geral, ad terram in Capäos, Majo 1891: E,

Ule, Coll. No. 1216 sub Br. tenui-pinnatulo; Serra do Oratorio

prope Orleans, in solo sylvae montanae sterile, Sept. 1889: E. Ule,

Coll. No. 796.

184. Brachythecium fossarum n, sp.; cespites latissimi pro-

fusi pallidissime lutescentes valde intricati depressi; caulis valde de-

cumbens ramis filiformibus teretiusculis curvulis flexuosis valde

ramosus; folia caulina densiuscule imbricata apice ramuli in gemmu-

lam minutam brevissimam cuspidatam congesta, madore laxe erecto-

patula, e basi longe anguste decurrente laxius pellucidius reticulata

fibrosula angustiore in laminam latiuscule ovatam teneram pallidissimam

inferne ad marginem revolutam longe subulato-acuminatam tenuiter

denticulatam attenuata, nervo mediano angustissimo leviter carinato-

exarata, e cellulis longis angustis pellucidis reticulata. Caetera desunt,

Habitatio. Brasilia, Sa. Catharina, in fossis fluminis Garcia,

Julio 1888: E. Ule.

185. Brachythecium productifolium n, sp.; cespites teneri

albide Jutescentes latiusculi intricati depressi; caulis pertenuis decum-

bens vage vel pinnatim divisus, ramulis pertenuibus perbrevibus tere-

“ tiusculis vel setosulis; folia caulina parva laxiuscule erecta madore

plumose imbricata, e basi vix impressa oblongo-acuminata subulata

strictiuscula plicatulo-concava tenuissime denticulata, margine erecta,

nervo indistincto brevi angustissimo leviter exarata, e cellulis angustis

longiusculis striatulo-reticulata plus minus flaccida tenera pallidissima.

Caetera nulla,

Habitatio. Brasilia, Sa. Catharina, Tubaräo, in declivibus rivuli

ad flumen Tubaräo, Sept. 1890: E. Ule, Coll. No. 981.

Ex affınitate Brachythecii albicantis (Neck.), sed multo

tenuius. ; 5

186. Cryphaca leptopteris n. sp.; monoica, cespites 1—2-

pollicares laxissime intricati pallide virides; caulis filiformis gtrictus

vel curvatus, ramis remotis tenuioribus subcapillari-caudatis curvatis

longiusculis laxissime pinnatus; folia caulina minuta dense convolutaceo-

appressa madore raptim erecto-patula remotiuscula, e basi decurrente

anguste oblongo-lanceolata acutata, apicem versus remote en

profunde carinato-concava, margine erecta basi solum leniter revo uta,

nervo angustissimo supra medium evanido exarata, reg pro

foliolo grossiuscule rotundatis vel ellipticis areolata; DEREN, en

dite disposita, foliis majoribus pallescentibus e basi longe vaginata

; in ari elongatam flexuosam sensim

aperta vel apice convolutacea in arıstam S

78 Carol, Müller,

ve] raptim protractis, nervo inferne obsoleto superne distincto exaratis,

e cellulis angustis longis laxiusculis reticulatis; theca minuta angusta

ovalis vel oblonga, operculo conico recto; calyptra operculum detegens

glabra; annulus angustus; peristomium normale pallidum tenerrime

asperulum, internum dimidio brevius.

Habitatio. Brasilia, Sa. Catharina, Serra Geral, ad ramos ar-

borum in declivibus, Febr. 1890: E. Ule, Coll. No. 5, et ad pedem

Serrae do Oratorio, Febr. 1890: idem, Coll. No. 649.

Species ob staturam elegantem flaccidam gracilirameam facile

distinguenda.

187. Cryphaea Kunerti n. sp.; monoica; cespites robusti

1—2-pollicares sordide virides strictiusculi vel curvati firmi laxi,

caulis robustiusculus, ramis firmis vel filiformibus plus minusve ab-

ruptis longis pinnatim divisus ramosissimus; folia caulina convoluta-

ceo-imbricata madore laxe erecto-patula majuscula robusta, e basi

breviter robuste decurrente in laminam brevem latam ovatam breviter

acuminatam producta, margine usque ad acumen apice denticulatum

Jate revoluta, nervo crassiusculo profunde canaliculato flavido in acumen

evanescente exarata, e cellulis pro folio parvis rotundis vel ellipticis

areolata; calyces angustissimi plus minusve cylindrico-cuspidati lutes-

centes, foliis angustissime oblongis, nervo in aristam latiusculam

robustam longiusculam integram protracto, cellulis perangustis palli-

dissimis subconflatis; theca sessilis cylindrica aetate ovalis, peristomio

normali. Caetera nulla.

Habitatio. Brasilia, Rio Grande do Sul, Forromecco: Rever.

Kunert legit et misit 1888.

Ob surculum robustum 1—2-pinnatum, ramis longiusculis aetate

ramulis brevissimis praeditum abruptum, perichaetiis angustissimis

convoluto-foliosis pallescentibus nitidis facile cognoscenda species.

188. Cryphaea evanescens n, sp.; monoica; eespites 2—3-

pollicares sordide virides laxi; caulis profusus, ramis longiusculis

caudatiformibus remotis teretiusculis filiformibus curvatis vel strictius-

culis irregulariter decumbenti-pinnatus; folia caulina convoluto-

imbricata vel erecto-patula madore laxius disposita, e basi breviter

decurrente chrysea margine revoluta in laminam ovatam vel oblongam

breviter acuminatam apice parce denticulatam complicato-concavam

attenuata, nervo flavido aetate rufescente profunde canaliculato

angustissimo flexuoso in acumen evanescente exarata, e cellulis minute

rotundis vel ellipticis areolata; perichaetialia e basi convoluta pallida

apice erosulo-truncato in aristam longiusculam tenuiter asperulam

producta; theca “angustissime cylindrica,

calyptra glabra.

Habitatio. Brasilia, Sa. Catharina, Serra Geral, in declivi Serrae

do Oratorio, in ramis Boehmeriae caudatae, Febr. 1890: E. Ule,

opereulo conico recto,

Symbolae ad Bryologiam Brasiliae et regionum vicinarum. 79

Coll. No. 903; ad flumen Laranjeiro superius, in ramis arborum, Sept.

1889 sterilis: idem, Coll. No. 736.

A Cr. Kunerti ramificatione longiuscula caudiformi nec abrupta,

f oliis quoque siccitate erecto-patulis minute areolatis asperulo-aristatis

diversa.

189. Dusenia Ulei n. sp.; monoica; cespites bipollicares laxe

intricati pallide glauci; caulis gracilescens teretiusculus flexuosus cur-

vatus, ramulis brevibus irregulariter divisus; folia caulina julaceo-im-

bricata madöre dense patula, e basi parum decurrente lata ovata margine

revoluta lata breviter acuminata integerrima cochleariformi- concava,

nervo unico vel diviso vel obsoleto pallido brevipaululo exarata, ecellulis

longiuscule ellipticis pallidissimis ad alas permultis minoribus parenchy-

maticis griseis areolata; perichaetialia multo angustiora lanceolato-acu-

minata erectiuscula; theca in pedunculo perbrevi erecta parum exserta

eylindrico-ovalis membranacea, operculo conico-rostrato obliquo

rubente, annulo nullo; peristomii dentes anguste lanceolati cartilaginei

hyalini linea media tenuissima exarati; sporae mediocres.

Habitatio. Brasilia, Sa. Catharina, Tubaräo, in truncis arborum

sylvestrium ad flumen Conconhaz, Sept. et Aug. 1889, 1891: E. Ule,

Coll. No. 738, 1146.

190. Neckera (Calyptothecium) rhystotis n. sp.; cespites

1—2-pollicares vel breviores robustiusculi laxi pallide virides nitentes;

caulis turgescens ramulis perbrevibus strictis vel longioribus curvulis

irregulariter pinnatim divisus, radiculis perbrevibus fuscis articulatis

aggregatis axillaribus praeditus; folia caulina pro surculo robusto parva

dense imbricata madore erecto-patula, e basi rotundata cellulis ala-

ribus minute parenchymaticis fuscidulis orbiculari-dispositis ornata in

laminam involutaceam oblongam lanceolatam producta, nervo unico

brevi angustissimo leviter exarata, e cellulis linearibus in membranam

chartaceam subconflatis areolata. Caetera ignota.

Habitatio, Brasilia, Sa. Catharina, Serra Geral, ad truncos ar-

borum in declivibus Serrae, Febr. 1890: E. Ule, Coll. No. 858.

191. Neckera (Paraphysanthus) Sanctae Catharinae

n. sp.; cespites latissimi laxe intricati pallide virides; caulis biuncialis

vel brevior anguste complanatus flexuosus curvatus caudiformi-atte-

nuatus teneriusculus, ramulis paucis brevibus irregulariter pinnatus;

folia caulina laxe patula remotiuscula tenera complicata madore

aequalia, e basi latiore asymmetrica breviter decurrente ın laminam

brevem ligulate oblongam rotundate obtusatam integerrimam parum

cucullato-concavam producta, nervo angustissımo longiusculo flexuoso

pallescente leviter exarata, e cellulis minutis rotundis basin versus

linearibus areolata; perichaetialia multo minora, inferiora minute ovato-

acuminata laxe disposita, superiora paraphysacea majora sed angu-

stissime linearia stricta pallidissima apice tenerrime denticulata, thecam

80 » Carol. Müller.

minutam ovalem cingentia; operculum conico-rostellatum obliquum;

calyptra glabra; peristomium brevissimum, in dentes externos angu-

stissimos ciliaeformes et in cilia interna vix breviora tenerrima fissum;

sporae minutae.

Habitatio. Brasilia, Sa. Catharina, Tubaräo, in sylva, Decembri

1888 sterilis: E. Ule, Coll. No. 465; in iisdem locis ad ramos arbo-

rum, Septembri 1890, fertilis: idem, Coll. No, 698; Tubaräo in sylvis

ad ramulos arborum prope Conconhaz, Sept. 1889, fertilis: idem,

Coll. No. 762.

Ex habitu Paraphysanthi distichi, sed peristomio brevissimo

ciliato jam diversa species.

192. Neckera (Omaliopsis) serrophila n. sp:; monoica;

cespites 2—3-pollicares laxissimi nitido-virides; caulis valde decum-

bens ramosissimus, irregulariter flaccido-pinnatus, ramulis latifrondeis

complanatis obtusatulis brevibus curvulis; folia caulina dense equi-

tantia glabra, e basi breviter decurrente asymmetrica in laminam ob-

longam breviter acuminatam ad acumen tenuiter serrulatam producta,

nervis binis obsoletis perbrevibus vix exarata, e cellulis ellipticis infra

acumen linearibus areolata; perichaetialia minora, e basi appressa

longiuscule acute acuminata, superiora majora latiora longiora stricta;

theca immersa ovalis, operculo conico- oblique acuminato; peristomü

dentes externi longiusculi latiuscule lanceolato-subulati articulati pallidi,

interni aequilongi carinati ad lineam longitudinalem vix perforati

angustissımi ut externi tenerrime rugulosi articulati.

Habitatio. Brasilia, Sa. Catharina, Serra Geral, ad truncos ar-

borum araucarieti, Aprili 1890: E. Ule, Coll. No. 857. -

AN. glabella et caudifrondea colore viridissimo, foliis cau-

linis acuminatis et perichaetialibus nec paraphysalibus, aN. Pabstiana

ramis multo latioribus jam longe refugiens.

Var. chlorina; folia caulina apice rotundato-acuminata.

Habitatio. Sa. Catharina, Tubaräo, in ramis arborum sylvestrium,

Julio 1890, sterilis: E. Ule, Coll. No, 956 sub Neck. chlorina C.

M.; Tubaräo ad Fl. Conconhaz in arboribus, 1891: idem, Coll. No. 1143

sub N. chlorina.

193. Neckera (Omaliopsidium) persplendida n. sp-;

cespites profusi lutescentes splendidissimi decumbentes lati; caulis

angustifrondeus repens divisionibus remotis breviusculis simplicibus

caudiformibus flexuosus vel irregulariter breviter ramulosis isoptery-

giaceis; folia caulina parva tenera glabra ut in Paraphysanthis laxe

equitantia paulisper recurva brevia, e basi cuneata enervi asymmetrica

in laminam brevem rotundato-ligulatam latiorem planissimam producta,

apiculo perbrevi terminata, margine ubique deplanato vix tenerrime

denticulata, e cellulis quam maxime angustis in membranam geld

luteam conflatis areolata. Caetera nulla.

Beiblatt zur „Hedwigia“

Kleinere Mittheilungen, Repertorium der

Literatur und Notizen.

Band XL. Januar — Februar. 1901. Nr. 1.

A. Kleinere Mittheilungen.

Mycologische Mittheilungen.

Von H. et P. Sydow.

Aecidium Grindeliae Syd. n. sp.

Aecidiis amphigenis, maculis flavidis insidentibus, in greges

rotundatos 3—5 mm diam. dispositis, minutis, flavis, margine inciso;

aecidiosporis globosis v. angulato-globosis, punctatis, subhyalinis,

10—15 u diam. i

Hab. in foliis vivis Grindeliae squarrosae, Manhattan, Kansas

Americae bor. (Kellerman).

Aecidium anceps Syd. n. sp.

Aecidiis hypophyllis, maculis flavescentibus v. flavo-brunneolis

1 cm diam. vel confluendo irregularibus insidentibus, in greges orbi-

eulares usque 1 cm latos laxiuscule dispositis, flavidis, cupulatis,

margine lacerato; aecidiosporis globosis v. globoso-angulatis, hyalino-

flavescentibus, punctatis, 13—17 u diam.

Hab, in foliis vivis Senecionis deltoidis ad pedem montis

Boschberg Africae austr. (Mac Owan).

Aecidium incertum Syd. n. sp. a \ &

Aecidiis hypophyllis, maculis flavo-brunneis orbicularibus subinde

confluentibus 4/;—2 cm diam. insidentibus, in greges ‚orbiculares v.

confluendo irregulares !/,—2 cm diam. confertim dispositis, cupulatis,

flavis, margine lacerato; aecidiosporis globosis v., globoso-angulatis,

hyalino-flavescentibus, punctatis, 14—18 4 diam.

Hab. in foliis vivis Senecionis spec. ad pedem montis Bosch-

berg in Africa austr. (Mac Owan). { e

Die Blätter der leider nicht näher bestimmten Senecio-Art

erinnern in der Form an Senecio Jacobaea, doch sind sie be-

deutend grösser. Sehr auffallend ist die von dem Aecidium hervor-

gerufene Fleckenbildung. Sonst ist diese Art mit Aec. anceps

sehr nahe verwandt. Die grosse Verschiedenheit der Nährpflanzen

spricht aber gegen eine Vereinigung der auf ihnen vorkommenden

Aecidien.

Aecidium dubiosum Syd. n. sp. : i ii örbi

Aecidiis hypophyllis, raro paucis etiam epiphyllis, maculis orbi-

cularibus flavo-brunneis 1/;—1'/; cm diam. insidentibus, ın ee

orbiculares usque 1 cm diam. laxe dispositis, flavidis, cupulatis,

margine lacerato; aecidiosporis polygoniis, subhyalinis, tenuissime

aculeolatis, 18—27 u diam.

Hedwigia Bd. XL. 1901. 1

Hab. in foliis vivis Senecionis mikanioidis pr. Durban, Natal

(Wood), Senecionis quinquelobi ad pedem montis Boschberg

Africae austr. (Mac Owan).

Die auf Senecio mikanioides und S. quinquelobus auf-

tretenden Aecidien lassen. sich im Habitus nicht von einander unter-

scheiden. Auch stimmen die Sporen beider vollkommen überein.

Von Aec. anceps und Aec. incertum ist diese Art leicht durch

die bedeutendere Grösse der Aecidiensporen zu unterscheiden. Die

auf den südafrikanischen Senecio-Arten auftretenden Aecidien sind

zwar nahe mit einander verwandt, doch besitzen sie immerhin ge-

nügende Unterschiede, um sie von einander zu trennen. Bei allen

ist die verursachte Fleckenbildung ziemlich auffällig. Jedenfalls ge-

hören diese isolirten Aecidien zu verschiedenen heteröcischen Puccinien.

Sorosporium Arundinellae Syd. n. sp.

Ovaria ex toto implens, destruens et massas aterrimas formans;

glomerulis sporarum forma et magnitudine irregularibus, opacis, e

sporis numerosis compositis; sporis globosis v. subglobosis, opacis,

atro-brunneis, verruculis obsitis, 5—6!/, u diam.

Hab. in ovaris Arundinellae anomalae, Omiya, Saitama

Japoniae (Coll. Nishida et Nambu).

Auerswaldia Leandrae Syd. n. sp.

Maculis epiphyllis, minutis, brunneis interdum obsoletis; stro-

matibus-hypophyllis, sparsis, non confluentibus, innato-superficialibus,

globosis v.hemisphaerico-sublenticularibus, verruciformibus, 1—1!/;mm

diam., atris, rugulosis; loculis numerosis, globulosis v. ovatis,

180—240 ı diam.; ascis cylindraceis, breviter stipitatis, rectis,

95—120 — 6—8, octosporis; paraphysibus filiformibus, flexuosis;

sporidiis monostichis, ovatis v. oblongis, utrinque rotundatis, con-

tinuis, primo hyalinis, demum fuscidulis, intus granulosis, 13—16— 4-6.

Hab. in foliis vivis Leandrae cordifoliae, Rio Grande do Sul

(Reineck et Czermak).

Fusarium Serjaniae Syd. n. sp.

Sporodochiis hypophyllis, maculis pallidis insidentibus, aggregatis,

subpulvinatis, ceraceis, ochraceo-roseis, circularibus, minutis, ca.

'/; mm diam.; sporophoris fasciculatis, erectis simplicibus v. parce

ramosis, hyalinis, ca. 40 4 longis, 2 latis; conidiis acicularibus v.

filiformibus, rectis v. leniter curvulis, utrinque rotundatis, 6—8-septatis,

hyalinis, 55—75 = 21/,—31],.

Hab. in foliis vivis Serjaniae racemosae, Tehuacan, Mexico

(Pringle).

In Grevillea XVII beschrieben Cooke et Massee die Polyporaceen-

Gattung Campbellia. Dieser Gattungsname wurde später in Sacc.

Syll. IX, p. 205 und neuerdings auch von P., Hennings in Natürl.

Pflanzenfam. , p- 189 aufgenommen. Da jedoch die ältere Scrophu-

lariaceen-Gattung Campbellia Wight besteht, so muss die Pilzgattung

einen anderen Namen haben. Wir nennen dieselbe Rodwaya. Die

beiden bisher bekannten Arten dieser Gattung sind R. infundibuli-

formis (Cke. et Mass.) Syd. und R. africana (Cke. et Mass.) Syd.

„Gleichfalls ist der Name der interessanten nordamerikanischen

Ustilagineen-Gattung Cornuella zu ändern, Diese Gattung wurde

von Setchell im Jahre 1892 in den Annals of Botany VI, p. 45 auf-

gestellt und auch von Dietel in Engler’s Natürl, Pflanzenfam., p. 23

aufgenommen. Es hat jedoch die Sapotaceen-Gattung Cornuella

Pierre die Priorität, da dieselbe schon im Januar 1891 beschrieben

wurde. Die Pilzgattung nennen wir Tracya, zu Ehren des um die

nordamerikanische Pilzflora hoch verdienten S. M. Tracy. Die Art

ist demnach als Tracya Lemnae (Setch.) Syd. zu bezeichnen.

Berichtigung,

Von Dr. Fr. Bubäk.

Im „Beiblatte zur Hedwigia‘“ 1900, Nr. 5, p. 148 citirt Herr Prof.

Dr. Paul Magnus eine Stelle aus meiner Abhandlung „Ueber die

Uredineen, welche in Europa auf Crepis- Arten vorkommen“ (Ver-

handlungen des naturforschenden Vereines in Brünn, Band XXXVI).

Er sagt dort wörtlich: „Aber sie (d. i. die Puccinie von Crepis

montana) könnte auch eine Entwicklung wie Puccinia Hieracii

(Schum.) Mart. (nicht vice versa!) haben, die nach Bubäk I. c. auf

Crepis biennis, Cr. blattarioides, Cr. foetida, Cr. grandiflora, Cr. se-

tosa etc. vorkommt.“ }

, Diese angeführte Stelle befindet sich in meiner Abhandlung auf

Seite 2 Sep.; dort steht zwar:

„4. Puccinia Hieracii' (Schum.) Mart. auf verschiedenen

Crepis- Arten, z. B. Crepis biennis, blattarioides,. foetida,

grandiflora, setosa‘“,

aber diese Auffassung ist keineswegs die meinige, sondern sie stellt

ein Resume aus verschiedenen Ansichten dar, die ich in der Literatur

gefunden habe.

Meine eigenen Ansichten über die Crepis-Puccinien habe ich

am Ende der Abhandlung ausgesprochen, wo es wörtlich heisst:

„Auf der Gattung Crepis befinden sich also in Europa

nach meiner Auffassung 4 Autopuccinien und ein Aecidium:

. Puccinia Crepidis Schröter auf Cr.tectorum; Cr. virens (?).

. Pucc. major Diet. auf Cr. paludosa, grandiflora.

Pucc. variabilis (Grev.) Plowr. forma Intybi Juel auf

Crepis praemorsa.

. Pucc. praecox Bubäk auf Crepis biennis.

. Aecidium zu Pucc. silvatica Schröt. auf Cr. biennis.“

Daraus geht klar hervor, dass ich keine Brachypuccinie

von Crepis-Arten kenne und anführe, also auch keine

Puccinia Hieracii, Was die Puccinia-Art von Crepis biennis be-

trifft, so bin ich jetzt überzeugt, dass auf dieser Nährpflanze, ausser

dem Aec. zu Puccinia silvatica, nur noch meine Puccinia praecox

vorkommt, welche eine weitverbreitete Art darstellt.

B. Referate und kritische Besprechungen.

Ernst, Alfred. Ueber Pseudo-Hermaphroditismus und andere Miss-

bildungen der Oogonien bei Nitella syncarpa (Thuill.) Kützing.

(Flora LXXXVII. 1901. p. 1-36. Mit 3 Tafeln.)

. Nach einer Besprechung der normalen Entwickelungsweise der Oogonien,

die etwas wesentlich Neues nicht enthält, sondern die älteren Angaben von

ab wvwHr

Braun, Overton und Goetz bestätigt, geht Verfasser zur Schilderung der

teratologischen Abweichungen über, die an einem grossen Procentsatz (25 bis

50 %/),) der beobachteten Oogonien wahrgenommen wurden. Entweder ver-

kümmert die Eizelle überhaupt vor ihrer endgültigen Fertigstellung oder die

Blätter des Involucrums entwickeln sich, statt zum Sporangium zu verwachsen,

zum freien Ouirl. Der mittlere, sonst zur Sporenbildung verwandte Theil er-

schien als verlängerte Zelle und ganz wie die Endglieder der Nitellen aus-

gebildet u. s. w. Ferner wurden „pseudo-hermaphroditische Oogonien an weib-

lichen Pflanzen beobachtet. Auf eine Schilderung dieser sehr interessanten,

recht complicirten Fälle kann im Rahmen eines gedrängten Referates unmöglich

eingegangen werden, erwähnt sei nur noch, dass Verfasser im Gegensatz zu

Goetz), der die merkwürdige Ausscheidung von Kernsubstanz am Kern der

Eizelle als letzten Rest der Bildung einer Bauchkanalzelle, die Wendezellen

aber als reducirte Archegoniumwandung, das ganze Oogonium somit als etwas

dem Archegonium durchaus homologes deutete, eben aus diesem teratologischen

Vorkommniss in den Wendezellen die Reste von 4 oder 8 Zellen sieht, die in

ihrer Entstehung und Anordnung mit den Octanten eines jungen Antheridiums

übereinstimmten. Infolge stärkerer Entwickelung der einen dieser Zellen ver-

kümmern die andern, Ruhland-Berlin.

Hansteen, Barthold. Ueber das Fucosan als erstes scheinbares Pro-

dukt der Kohlensäureassimilation bei den Fucoideen. (Pringsh.

Jahrb. XXXV. 1900. p. 611—625.)

Verfasser erwidert in der vorliegenden Arbeit auf die von Crato gegen

seine Auffassung der „Fucosankörner“ als erste Assimilationsprodukte des

Phaeoplasten und als in süssem Wasser leicht löslicher Kohlenhydrate aus der

Gruppe (C,H, 9) n erhobenen Einwände, als seien diese vielmehr activ be-

wegungsfähige, innerhalb der Plasmalamellen sich verschiebende „Physoden‘.

Auch in chemischer Beziehung ist Crato anderer Meinung, indem er dieselben

als complicirte, phenolartige Körper auffasst, in welchen Phloroglucin als con-

stanter Bestandtheil auftrete. (Nur auf den ersten Einwand wird hier ein-

gegangen.)

Dem gegenüber konnte Verfasser an Ectocarpus siliculosus durch directe

Beobachtung während etwas mehr als einer halben Stunde nachweisen, dass die

Fucosankörner in der That den Phaeoplasten entschlüpfen, darauf zunächst

noch dessen Oberfläche anhaften, um später in’s Zellumen hinabzugleiten. Die

Schmitz’sche Phaeophyceenstärke ist somit nur Fucosan in seinem jüngsten

Bildungsstadium.

Auch experimentell liess sich die Abhängigkeit des Fucosans von der

Assimilationsthätigkeit des Phaeoplasten nachweisen; längere Zeit verdunkelte,

aber noch völlig lebensfrische Individuen von Sphacelaria cirrhosa zeigten keine

Spur von Fucosan mehr; ebenso waren die Phaeoplasten ihrer stark licht-

brechenden Partien beraubt. Auch die Pfeffer’sche intravitale Färbung mit

Methylviolett wurde in eleganter Weise benutzt, um nachzuweisen, dass von

den Phaeoplasten nur unter dem Einflusse des Lichtes Fucosan gebildet wird.

Es folgt also, dass in der That die letztere das erste augenfällige Produkt der

C0,-Assimilation darstellt. Auch die Annahme einer amöboiden Form-

veränderung der Fucosankörner durch Crato war eine irrige; Verfasser weist

nach, dass dieselben vielmehr infolge ihrer halbflüssigen Consistenz passiv durch

Druck alle diese Formveränderungen erleiden, Ruhland-Berlin.

!) „Ueber die Entwickelung der Eiknospe der Characeen“. Bot. Ztg. 1809.

}

{

Knudsen, M. og Ostenfeld, C. Jagttagelser over Oberfladevandets

Temperatur, Sattholdighed og Plankton paa islandske og gren-

landske Skibsrouter i 1899 foretagne under Ledelse af C. F.

Wandel. Udfert og udgived med Carlsberg-Fondets Understottelse.

Kjebenhavn (i Kommission hos G. E. C. Gad) 1900. 8%. 93 p.

18 Tabellen und 3 Schiffsroutenskizzen.

Die Verfasser veröffentlichen hier einen zweiten Theil ihrer Meeres- und

Planktonuntersuchungen über die bezeichneten Gebiete, nachdem sie den ersten

im Jahre 1898 vorausgeschickt hatten (vergl. Hedwigia 1899. Beibl. p. 271). Auch

dieser zweite Theil bringt viele interessante Angaben, von denen hier auf die

von Ostenfeld gemachten über die aufgenommenen Planktonproben und die

Aufzählung der in diesen gefundenen Organismen für Planktonforschung sich

interessirende Algologen besonders aufmerksam gemacht sein mögen. Von

neuen oder doch neu benannten Arten sind zu erwähnen Chaetoceras Osten-

feldii Cleve (in der früheren Abhandlung als C. laciniosum aff, angeführt), und

Coscinosira Oestrupii Ostenf., beides Diatomaceen. Ausserdem finden sich in

der Abhandlung mancherlei Bemerkungen über früher aufgestellte Algenarten.

In Bezug auf die Betrachtungen über die verschiedenen, vom Verfasser unter-

schiedenen und durch bestimmte Organismen characterisirten Planktonarten

müssen wir hier auf die Abhandlung selbst verweisen.

Toni, 6. B. de ed Forti, A. Contributo alla conoscenza del plancton

del Lago Vetter. Venezia (Tipografia C. Ferrari) 1900. (Atti del

Reale Istituto Veneto di scienze, lettere ed arti. 1899-1900. LIX.

Parte II. p. 537—561, 679—829.

Ueber das vegetabilische Plankton des grossen Vettersees in Schweden

ist bisher nur sehr wenig bekannt geworden. Nur Nordstedt hat in der von

ihm gemeinsam mit Wittrock publicirten Algensammlung aus diesem See

Stapfia cylindrica (Wahlenb.) Chodat herausgegeben, und Cleve erwähnt in

seinem Werke über die Naviculoiden Diatomaceen zweier Arten Diploneis

Mauleri (Brun) Cleve und Navicula obliqua Greg. Es muss daher anerkannt

werden, dass die Verfasser das Material, welches einer derselben auf einer Reise

nach Schweden im Vettersee sammelte, in der vorliegenden Abhandlung be-

arbeitet haben. Obgleich unter den 85 aufgezählten Arten sich keine neuen

befinden, so ist der gegebene Beitrag doch werthvoll, weil dadurch ein Ver-

gleich mit der Panktonflora einiger anderer grösserer Binnenseen Europas er-

möglicht worden ist. Es sind dies der Benars,. der Genfer, der Boden-, der

Balaton- und der Plöner See. Diesen, gegenüber erscheint nun der Vettersee

sehr gut erforscht, in dem Falle man aus der gefundenen grösseren Anzahl der

Arten diesen Schluss ziehen kann. a

Voigt, Max. Ueber eine Gallerthaut bei Asterionella gracillima

Heib. und Tabellaria fenestrata Kütz. var. asterionelloides

Grun. und ihre Beziehung zu der Gallerte der Foraminiferen, He-

liozoen und Radiolarien. (Biolog. Centralblatt XXI. 1901. p. 36—39.)

Die Individuen der sternförmigen Kolonieen der Asterionella sind von

einer überaus zarten Gallertschicht verbunden, die sich zu jenen ähnlich ver-

hält, wie das Tuch eines Schirmes zu den Spannbögen. Die Gallerte, welche

intact nur an frischen Planktonproben, denen man. Karbolfuchsin zugesetzt Se

nachzuweisen ist, ist von etwas widerstandsfähigeren Fäden durchzogen, we ir :

aus Protoplasma bestehen und sich zwischen den Strahlen des Sternes hin

(6)

ziehen. Ihr Ausscheidungsprodukt ist wahrscheinlich die Gallerthülle. Es liegt

auf der Hand, dass so die Schwebfähigkeit der Kolonie sehr bedeutend erhöht

ist. Interessant ist noch, dass, „wie der Fallschirm des Luftschiffers zweck

steten Falles eine kleine Oeffnung aufweist“, so auch die Kolonie in ihrer Mitte

eine Oeffnung besitzt, die jedenfalls für die Stetigkeit ihrer Bewegung bei-

tragen wird. Ruhland-Berlin.

Hollös, L. Uj adatok Magyarorszäg Gombäinak ismeretehez. (Külön-

lenyomat a Kecskemeti All. Föreäliskola 1898—99. Evi Ertesitö-

jeböl. Kecskemet. 1899. 20 S. 1 col. Taf. (Ungarisch.)

Verfasser giebt in vorliegender Arbeit eine Aufzählung und Beschreibung

der von ihm in der Umgebung von Kecskemet aufgefundenen Pilzarten. Von

hypogaeischen Pilzen sind nachstehende Arten erwähnenswerth: Gautieria

morchelliformis Vitt., Hydnangium nudum Hazsl., Melanogaster variegatus (Vitt.),

Mel. ambiguus (Vitt.), Balsamea fragiformis Tul., Genabea fragilis Tul., Elapho-

myces Moretti Vitt., Tuber dryophilum Tul., Hysterangium stoloniferum Tul,

Von Gasteromyceten werden besonders folgende aufgeführt: Secotium

acuminatum Mont., Battarea Stevenii Lib., Geaster striatulus Kalchb., G. mini-

mus Schw., G. pusillus Fr., G. Berkeleyi Mass., G. marchicus P. Henn., G. mam-

mosus Chev., G. campestris Morg., G. delicatus Morg., Bovista debreceniensis

(Hazsl.), Cyathus stercoreus (Schw.), Tylostoma volvulatum Borsch., Lycoperdon

pseudolilacinum Speg., L. pedicellatum Peck, L. acuminatum Bosc., L. lilacinum

(Mont.) Speg., L. velatum Vitt., L. Cookei Mass., Mycenastrum Corium Desv.

Von Pezizaceen seien folgende erwähnt: Geopyxa ammophila D. et M.,

G. pallidula C. et P., Peziza ochracea Boud., P. funerata Cooke, P. sepiatra

Cooke, Galactinia succosa Berk., Sarcoscypha subfloccosa Hazsl., S. kecskeme-

tiensis Holl. n. sp.

Oudemans, C. A. J. A. Contributions to the knowledge of some un-

described or imperfectiy known fungi (2nd, 3rd and 4th. Part.).

(Koninklijke Akademie van Wetenschappen te Amsterdam 1900.)

Vom Verfasser werden eine grössere Anzahl Arten aus den Gruppen der

Sphaeropsidaceen, Melanconiaceen und Hyphomyceten beschrieben. Die wich-

tigsten derselben wollen wir nachstehend aufzählen: Phyllosticta aesculana,

alnea, bractearum, Bufonii, Fagi, holosteicola, Ilicis, Laburni, Narcissi, persici-

cola, Podagrariae, Trappenii, vincicola; Phoma Amygdali, Colchicae, cornicola,

Cosmi, euphorbiicola, Idaei, Laricis, Negundinis, oenothericola, Saccardoi, Salis-

buryae, solanophila, tataricola, Thyrsiflorae, Triacanthi, typhicola, viburnicola;

Macrophoma Capsellae, Ilicis; Sclerotiopsis Potentillae, pithyophila; Placos-

phaeria Pruni;, Fusicoccum Corni; Cryptosporella Quercus; Cytospora Dasy-

carpi, fraxinicola; Ceuthospora fraxinicola; Coniothyrium laburniphilum, pyxi-

datae, Tamaricis; Ascochyta Hypochoeridis, ignobilis, Lactucae, ledicola, Lysi-

machiae, Menyanthis, Psammae, solanicola, viburnicola; Cytodiplospora

acerum; Diplodina Dasycarpi, Negundinis; Thoracella Ledi; Hendersonia

typhicola; Camarosporium Tanaceti; Septoria Capsellae, japonicae, obesispora;

Rhabdospora eryngicola (= Rh. Oudemansii P. Henn. Hedw. 1890 p. 164),

millefolii, Tanaceti; Cytosporina Asteris; Sphaeronemella Wentii; Leptothyrium

Betuli, Funckiae; Leptostroma Abrotani; Sacidium Abietis, Quercus; Discella

Berberidis; Gloeosporium Aucubae; Myxosporium Juglandinum; Cryptosporium

siphonis; Libertella Aucupariae, Opuli; Septomyxa Ariae, Corni, Negundinis;

Septogloeum Corni; Fusoma Heraclei; Septocylindrium Secalis; Phymatotrichum

baccarum; Clasterosporium Lini; Cercospora Spinaciae; Arthrobotryum copro-

philum. —

(7)

Der Arbeit sind eine Tafel sowie 12 Textfiguren einverleibt. Die Arten

finden sich z. Th. schon Hedwigia 1900, Heft 5, p. 163—164 erwähnt.

Sydow, H. u. P. Zur Pilzflora Tirols. (Oesterr. botan, Zeitschrift

1901. N. 1. p. 1—19.)

In vorliegender Arbeit werden u. A. mehrere neue interessante Uredineen

beschrieben, die Verfasser im Juli 1900 in den Tiroler Alpen gesammelt hat.

Andere Arten werden mit wichtigen kritischen Bemerkungen aufgeführt.

Puccinia septentrionalis und Puccinia Jueliana, die bisher nur aus Skandinavien

bekannt, werden für Tirol festgestellt. Die neuen Arten sind: Puccinia Huteri

auf Saxifraga mutata, P. alpestris auf Crepis alpestris, P. crepidicola auf Crepis

taraxacifolia, Aecidium Adenostylis auf Adenostyles albifrons, welches bisher

zu Uromyces Cacaliae gestellt wurde, Aec. Cardui auf Carduus defloratus, Aec.

Crepidis-incarnatae, Aec. Petasitidis.

Im Anhang wird eine Uebersicht der auf Crepis-Arten auftretenden Ure-

dineen mit Bestimmungsschlüssel und Beschreibung der bekannten Arten ge-

geben. Es sind bisher 11 Puccinien und 3 Aecidien beschrieben worden.

Arthur, J. C. Cultures of Uredineae in 1899. (Botan. Gazette 1900,

p. 268— 276.)

Bisher lagen sehr wenige Mittheilungen über Culturversuche mit Uredineen

aus Nord-Amerika vor. Nur mit Gymnosporangium-Arten, mit Gymnoconia

interstitialis und Uromyces Trifolii waren Versuche angestellt worden. Ueber

amerikanische Gramineen-Puccinien aber fehlten bisher jegliche derartige Mit-

theilungen. Verf. führte im Sommer 1899 eine grössere Anzahl Culturen mit

Uredineen aus und gelangte zu folgenden Resultaten:

1. Puccinia Phragmitis (Schum.) Koern. Mit Teleutosporenmaterial

von Phragmites communis erzielte Verf. reichlich Aecidien auf Runux erispus

und obtusifolius. Dieses Aecidium scheint bisher überhaupt noch nicht in

Amerika beobachtet worden zu sein.

2, Puccinia Convolvuli Cast. Die Teleutosporen dieser in Nord-

Amerika sehr häufigen Uredinee wurden auf Convolvulus sepium ausgesät. Es

entwickelten sich in kurzer Zeit Spermogonien und Aecidien. Pucc. Convol-

vuli ist aber eine autöcische Art. A {

3. Puccinia Caricis (Schum.) Reb. Aecidiensporen des Aecidium Urticae

worden aufCarex stricta und C.ceptalophora ausgesät. Auf ersterer entwickelten

sich bald Uredolager, auf letzterer trat jedoch keine Infection ein. Carex stricta

ist also eine weitere sicher nachgewiesene Nährpflanze von Pucc. Caricis.

4. Uromyces Euphorbiae C. et P. Bisher wurde allgemein ange-

nommen, dass diese Art nicht in genetischem Zusammenhange mit dem in Nord-

Amerika auf verschiedenen Euphorbia-Arten häufig auftretenden Aecidium steht.

Aecidiensporen von Euphorbia nutans wurden auf E. nutans und E. are

ausgesät. Auf E. nutans entwickelten sich Uredo- und a au

E. maculata wurde jedoch keine Infection erzielt. Nach diesen nur ee hans

gelungenen Versuchen möchte Verf. noch nicht sicher ner ee

Aecidium zu dem Uromyces gehöre, doch wird durch diese Versuche die frü

Ansicht stark erschüttert.

5. Phragmidium arg ee ci

tretende Caeoma gehört zu dem Phragmidıum $ -

6. ae Ulmariae Sctain} Lk. Verf. fand das Caeoma-

i ea i i ia! Die Caeoma-

i en Male ın Nord ‚Amerika n Indi: na. z

S tadium dieser Art zum erst

Sporen wurden auf Spiraea, Salix', Convolvulus un

trat nur auf Spiraea eine Infection ein. i

Das in Nord-Amerika auf Rosen auf-

(8)

7. Puccinia americana Lagh. Mit Teleutosporenmaterial von Andro-

pogon scoparius wurde Pentstemon pubescens erfolgreich inficirt. Aecidium

Pentstemonis Schw. gehört also in den Entwickelungskreis dieser Art.

8. Puccinia angustata Peck. Zu dieser Art gehört nach des Verf.'s

Versuchen das Aecidium Lycopi Ger.

9. Puccinia Windsoriae Schw. Diese Art kommt auf Triodia cuprea

(= Sieglingia seslerioides) vor. In der Nähe derselben wuchs ein mit Aecidium

Pteleae B. et C. befallener Baum von Ptelea trifoliata. Verf. inficirte mit dem

Aecidium erfolgreich gesunde Pflanzen von Triodia cuprea. Eine gleichzeitige

Aussaat auf Ambrosia trifida und Napaea dioica brachte ein negatives Resultat.

10. Puccinia Vilfae Arth. et Holw. (= P. Sydowiana Diet.). Mit dem

Aecidium verbenicola K. et S. auf Verbena stricta wurde die Uredoform der

Pucc. Vilfae auf Sporobolus longifolius erhalten.

12° ’Pnccınıa peridermiospora (E. et T.) Arth. Diese auf Spartina

eynosuroides häufig auftretende Art bildet ihre Aecidien auf Fraxinus viridis

aus (Aec. Fraxini Schw.).. Eine Aussaat der Teleutosporen auf Ptelea trifoliata

hatte keinen Erfolg, Sydow.

Dorsett, P. H. Spot disease of the Violet. (Alternaria Violae n. sp.)

(Bullet. 23. U. S, Department of Agriculture, Division of veget.

Physiology and Pathology, Washington 1900. 16 S. mit 7 Tafeln.

Verfasser schildert die durch Alternaria Violae n. sp. hervorgerufene Blatt-

krankheit cultivirter Veilchen. Der Pilz macht die Blätter gelbfleckig und

sterben diese nach und nach ab. ;

Schrenk, H. v. Some diseases of New England Conifers: A preli-

minary report. (Bull. N. 25. U, S. Department of Agriculture,

Division of vegetable Physiology and Pathology. Washington 1900.

p- 1-56, pl. 1+=15:)

In vorliegender Arbeit schildert Verfasser die durch parasitische Polyporeen

verursachten Baumkrankheiten verschiedenartiger Coniferen. Die Zerstörungs-

art des Holzes wird beschrieben sowie auf den Tafeln veranschaulicht. Als

schädliche Polyporeen werden aufgeführt: Polyporus Schweinitzii Fr., P. pini-

cola (Sw.) Fr., Trametes Pini (Brot.) f. Abietis Karst., Polyporus sulphureus

(Bull.) Fr., P. annosus Fr, Die Arbeit ist ein wichtiger Beitrag zur Literatur

über die schädlichen Pilze des Nadelholzes,

Stift, A. Die Krankheiten und thierischen Feinde der Zuckerrübe.

207 pag. mit 24 farbig. Taf. Wien 1900 (Verlag des Centralver.

f. Rübenzucker-Industr. in der Oester.-Ung. Mon.), Pr. 12 M.

Eine alle Krankheiten der Zuckerrübe umfassende Darstellung existirte

bisher nicht und die praktischen Landwirthe werden deshalb dem Verf. Dank

wissen, dass er es unternommen hat, ein solches Buch zu schreiben. Die lang-

jährige Thätigkeit des Verf. auf wissenschaftlichem und praktischem Gebiete

des Rübenbaues giebt die Gewähr, dass das Buch nach jeder Richtung hin den

Ansprüchen genügt. Für die Praxis in erster Linie bestimmt, bringt es die

Beschreibungen der einzelnen Krankheiten, die Ursachen und die Bekämpfung

in guter und verständlicher Darstellung. Weniger ausführlich werden die

mikroskopischen Befunde erörtert. Die thierischen Schädlinge sind ihrer

äusseren Erscheinung nach beschrieben und ihre Entwickelungsgeschichte hat

nach den neuesten Forschungen eingehende Berücksichtigung gefunden. Dem

Pflanzenpathologen bietet das Buch eine Grundlage, die sich aus den gesicherten

Resultaten der Forschung zusammensetzt.

27 ae

Hervorzuheben: ist besonders die Schönheit der farbigen lithographischen

Tafeln. . Hier sind weder Mühe noch Kosten gescheut, dass die gegebenen

Figuren selbst den strengsten Anforderungen gerecht werden. Dieser bilder-

reiche Schmuck wird ganz besonders dazu beitragen, das Buch in den Kreisen

der Interessenten beliebt zu machen. G. Lindau.

Tubeuf, C. v. Studien über die Schüttekrankheit der Kiefer. (Arbeiten

aus der Biologischen Abtheilung für Land- und Forstwirthschaft

am Kaiserl. Gesundheitsamte. II. Bd. 1. Heft. p. 1160. Mit.

7 Tafeln und Textfiguren. Berlin (P. Parey, J. Springer) 1901. 10M.

Die sogenannte Schüttekrankheit verschiedenartiger Coniferen wird be-

kanntlich theilweise durch parasitische Pilze aus der Familie der Hysteriaceen

verursacht. Es sind dies verschiedene Arten der Gattungen Lophodermium,

Hypoderma, Hypodermella, die sämmtlich nadelbewohnend sind, ein Erkranken

und Absterben der Nadeln hervorrufen und der Forstwirthschaft in Folge dessen

oft ganz bedeutenden Schaden zufügen. Verfasser hat in vorliegender Arbeit

hervorragend die durch Lophodermium Pinastri (Schrad.) verursachte Krankheit,

welche besonders auf Pinus silvestris, ausserdem jedoch auf P. montana,

P. Laricio und P. Cembra auftritt, behandelt. Die Krankheit ist in Mittel- und

Nord-Europa besonders verbreitet.

Die von dem Pilze befallenen Nadeln werden meist in Mengen abgeworfen.

Das Reifen der Schläuche und Sporen findet sehr ungleichzeitig, vom ersten

Frühling bis zum Spätherbst statt und ist die Zeit der Infectionsmöglichkeit

deshalb eine sehr langdauernde. Es wurden vom Verfasser zahlreiche Infections-

versuche sowie auch künstliche Culturen des Pilzes ausgeführt. Auf dem

Dahlemer Versuchsfelde wurden u. a. 64 Parzellen mit Kiefern besäet und gleich-

zeitig mit einigen Säcken Kiefernadeln, die sehr reich mit Lophodermium

Pinastri behaftet waren, bestreut. Alle Beete wurden inficirt. Entfernt von

diesen Parzellen wurde ein kleiner Fleck besäet, ohne dass dieser mit kranken

Kiefernadeln bedeckt wurde, und blieben diese Pflanzen völlig gesund. In

künstlichen Culturen der Sporen im Wasser entwickelte sich mehr oder weniger

üppiges Mycel, jedoch gelang es dem Verfasser ebenso wenig wie es Brefeld

gelungen ist, hieraus Fruchtkörper zu züchten.

Im IL Theil der Arbeit wird die Bekämpfung der Schütte behandelt,

während im II. Theil die Kiefernkrankheiten, welche mit der Schütte ver-

wechselt worden sind oder verwechselt werden können, aufgezählt werden.

Der IV. Theil bringt Erhebungen über das Auftreten der Kiefernschütte und

den durch diese Krankheit verursachten Schaden im Deutschen Reiche. a

Die beigefügten 7 Tafeln sind theilweise colorirt und sämmtlich vorzüglich

ausgeführt worden.

— Fusoma-Infectionen. (Arbeiten aus der Biologischen Abtheilung

für Land- und Forstwirthschaft am Kaiserl. Gesundheitsamte.

Berlin (P. Parey) 1901. p. 167-168.)

Auf Keimpflanzen von Kiefern und Fichten in Culturtöpfen wurde vom

Verfasser bereits früher ein Fusarium beobachtet, welches in ‚den N

parasitirt. Der Pilz, welcher vom Verfasser als Fusoma parasiticum bezeic y

wurde, ist bereits 1896 von E. Rostrup Fusarium blasticola genannt rn

Mit den Conidien-Material wurden Rein-Culturen angesteilt und die von “

Pilzmycel durchwucherte Gelatine auf Sämlinge übertragen. nn ka

mehreren Tagen zeigte sich ein inficirtes Pfänzchen, in der Stängelmi E

zur Basis dunkel gefärbt, und fiel dasselbe um.

(10)

Die mikroskopische Untersuchung ergab, dass das ganze Pflänzchen vom

Mycel durchwuchert war und auf der Oberfläche zahlreiche Conidienlager des

Fusoma trug. Pflanzen, welche nicht mit den Conidien oder dem Mycel inficirt

wurden, blieben völlig gesund.

Tubeuf, C. v. Ueber Tuberculina maxima, einen Parasiten des Wey-

mouthkiefern -Blasenrostes (l. c. p. 169— 173).

Betreffender Pilz parasitirt nicht selten auf Peridermium Strobi, wo er aus-

gebreitete dunkellila gefärbte Lager bildet.

Die Gattung Tuberculina, von der in Deutschland eine Art, T. persicina

auf Uredineen nicht selten ist, wird von Gobi, Schröter, Ludwig u. A. zu den

Ustilagineen gestellt. Von Gobi wurden bei Tuberculina, ausser den Sporen,

sichelförmige Conidien beobachtet. Diese Conidien gehören nach Untersuchung

des Verfassers jedoch einem Fusarium an und nicht zu Tuberculina. Die

Sporen der Tuberculina werden einzeln von den in dichten Lager stehenden

Conidienträgern abgeschnürt und durch den Wind verbreitet.

Der Pilz parasitirt auf verschiedenartigen Uredineen. H. Mayr, welcher

die Tuberculina auf Melampsoreenhäufchen fand, hielt erstere für Uredosporen

der Melampsora und beschrieb diese als besondere Gattung Puccinidia. Nach

Ansicht des Verfassers ist Tuberculina, keineswegs zu den Ustilagineen gehörig,

bei dieser Familie zu streichen.

— Infections-Versuche mit Peridermium Strobi, dem Blasenroste der

Weymouthskiefer (l. c. p. 173—175).

Vom Verfasser wurden mehrfache Infectionsversuche auf verschiedenartige

Ribes-Arten, besonders der Section Eugrossularia, so auf R. oxyacanthoides,

R. divaricatum .und R. Grossularia mit Erfolg ausgeführt. Ausserdem wurden

Infectionen auf Cynanchum, Vincetoxicum und auf Paeonia officinalis mit Sporen

des Peridermium Strobi, sowie solche mit Peridermium Pini auf Ribes, Sorbus,

Euphorbia u. s. w. ohne Erfolg unternommen.

— Einige Beobachtungen über die Verbreitung parasitischer Pilze

durch den Wind. (l.c.p. 175—177). ’

Nach den Erfahrungen des Verfassers wird die Entfernung der Sporen-

verbreitung parasitischer Pilze durch den Wind meist sehr unterschätzt. Er

erinnert an die meilenweite Verbreitung der Pollenkörner der Fichten und -

Kiefern, dem sogenannten Schwefelregen. Die Sporen der Pilze, welche am

Erdboden ausgeworfen werden, können durch den Wind bis in die höchsten

Gipfel der Bäume getragen werden, so die den Hexenbesen der Tanne er-

zeugenden Sporen, ferner jene von Lophodermium Pinastri, macrosporum, von

Rhytisma acerinum u. s.w. Es ist demnach klar, dass Pilzporen, die Erhebungen

von 30 m erfahren, auf noch weitere Strecken horizontal verweht werden

können. Vom Verfasser wurde u. A. eine Ribes-Infection in einer Entfernung

von ca. 500 m von den nächsten Pinus-Strobus-Pflanzen constatirt. Referent

fand September 1891 in den Weichselkämpen bei Schwetz Ribes nigrum stark

von Conartium befallen, während Pinus Strobus jedenfalls in meilenweiter Ent-

fernung nicht vorhanden war.

— Infectionsversuche mit Aecidium strobilinum (A. et S.) Rees.

(Arbeiten aus der Biologischen Abtheilung für Forst- und Land-

wirthschaft am Kaiserl. Gesundheitsamte, Berlin 1901. p. 164—167.

Mit 5 Textfiguren.)

Bisher war von Aecidium strobilinum, welches in mancher Beziehung von

- anderen Aecidien abweicht, eine zweite Generation unbekannt. Dem Verfasser

(1)

ist durch Culturversuche der Nachweis gelungen, dass dies Aecidium zu Pucci-

niastrum Padi gehört. Die Aecidien überwintern auf abgeworfenen Fichten-

zapfen undreifen erst im nächsten Frühjahr ihre Sporen. Verfasser vollführte seine

Infectionen, die am 25. Mai 1900 ausgeführt worden, auf verschiedenen Pflanzen-

arten, so auf Salix Caprea, Betula, Tussilago, Carex, Campanula, Epilobium-

Arten, auf Sorbus Aucuparia und auf Prunus Padus. — Ausser letzterer Pflanze

zeigte keine der anderen einen Infectionserfolg. Die Traubenkirsche hatte be-

ehe am 28. Juni auf der Oberseite der Blätter gelbliche Flecke, denen unter-

seits weisse Sporenpulverhäufchen ansassen. Später wurden die Flecke grösser

und verschwand die gelbliche Färbung derselben. Die Sori stellten sich bei

mikroskopischer Untersuchung als Uredolager des Pucciniastrum Padi heraus.

Die Aecidiensporen scheinen sehr bald ihre Keimkraft zu verlieren, da spätere,

am 29, Juni ausgeführte Infectionsversuche ohne Erfolg blieben.

Die Teleutosporen des Pilzes überwintern auf abgefallenen Blättern der

Traubenkirsche, dieselben keimen im Frühling und werden ihre Sporidien vom

Winde auf die Fichtenblüthen getragen. Von einem zweiten heimischen, auf

Fichtenzapfen vorkommenden Aecidium, das Peridermium conorum Thüm., ist

eine zweite Generation bisher nicht bekannt geworden. Von dem Verfasser

ausgeführte Infectioner auf Empetrum blieben ohne Erfolg.

Tubeuf, C. v. Infectionsversuche mit Gymnosporangium juniperinum

auf den Nadeln von Juniperus communis (l. c. p- 177—178).

Durch Infectionsversuche wurde vom Verfasser festgestellt, dass das nadel-

bewohnende Gymnosporangium juniperinum zu Roestelia cornuta auf Sorbus

Aucuparia und auf Amelanchier rotundifolia gehört, während das zweigbewohnende

G. tremelloides zu Roestelia penicillata auf Pirus Malus, Sorbus Aria und

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1901. p. 2.)

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19 pl. Cherbourg 1900. 10 fr. ß

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p. 13—14.)

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(Mittheilung des badischen botan. Vereins. 1900. N. 173—174. ‚pP. 189—198.)

Hobkirke, F. L. S. Tortula cernua (Hueb.) Lindb. en Angleterre, (Revue

Bryologique. 1901. p. 14.)

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worts. (Botan. Gazette Vol. XXX. p. 394-399. With, Pl. XXI.) ;

Ingham, W. Mosses of North-East Yorkshire (V. C. 62.). (The Journal of

Botany 38. Bd. Dec. 1900. p. 484—489.)

— Weissia rupestris var. humilis. (The Journ. of Botany 38. Bd. 1900.

p. 456—489.)

Jensen, C. _Enumeratio Hepaticarum Insulae Jan Mayen et Groenlandiae

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Kindberg, N. C. Notices bryologiques. (Revue Bryologique. 1901. p. 18—19.)

Lentz. Schistotega osmundacea. (Mittheilungen des badischen botan. Vereins.

1900. N. 173, 174.)

Lindberg, H. On some species of Polytrichum. (Botan. Centralbl. Bd. LXXXIV.

N. 50. p. 337—339. Mit 1 Taf.)

Loeske, L. Bryologische Beobachtungen aus 1899 und früheren Jahren. (Ver-

handl. bot. Ver. Brandenb. 42 Bd. p- 271—279.)

Meylan, Ch. Une Excursion bryologique a la Döle et au Colombier de Gex.

(Memoir. de l’'herb Boissier N. 22, p- 75—80.)

— Contributions A la florule bryologique d’Ath et des environs. (Bull. l’Herb.

Boiss. N. 18 p. 103—108.)

Moss Exchange Club. Reports and Exstraits from the Club Note Books

for the Jears 1899, 1900. 80 68 PP-

Müller, C. (Hal) Genera Muscorum frondosorum. Classes Schistocarporum,

Cleistocarporum, Stegocarporum complectentia, exceptis Orthotrichaceis et

Pleurocarpis, Gattungen und Gruppen der Laubmoose in historischer und

systematischer Beziehung sowie nach ihrer geographischen Verbreitung unter

Berücksichtigung der Arten. Handschriftlicher Nachlass. 474 pp. : Leipzig

(E. Kummer) 1901.

Osterwald, K. Lebermoose und Laubmoose. (Berichte d. deutsch. botan.

Gesellschaft Bd. XVII. p. 70-103.) ’

Paris, Muscinees de la Cöte de !’Ivoire et du Quang Tcheou Wan. (Revue

Bryologique 1901 p. 15.)

Quelle, F. Ein Beitrag zur Kenntniss der Moosflora des Harzes. (Botan,

Centralbl. Bd. 84. N. 52, p. 402-410.)

Rader, H.P. Buxbaumia aphylla in Staffordshire, (Journ. of Botany XXXVIN.

p- 278.) i

Renauld, F. Notice sur un Limnobium de l’Amerique du Nord et une forme

analogue des Pyrenees. (Revue Bryologique 1901 N: 1, pP. 8.)

Salmon, E. S. Oreoweisia laxifolia (Hook. £.) Par. Index bryol. (Revue

Bryologique 1901. p. 19—21.)

Williams, R. S. Timmia cucullata Mich. (Revue Bryologique. Bd. XXVII.

‚1901. p. 1.) ;

(19)

VI. Pteridophyten.

Bodle, L. A. Anatomy of Hymenophyllaceae, (Annals of Botany 1900.

3 pl.)

Christ, H. Die Farnpflanzen der Schweiz. (Beiträge zur Kryptogamenflora

der Schweiz. Bd. I. Heft 2. 189 Seit. Mit 28 Textfigur. Bern 1900.)

— Recherches pteridologiques ä faire dans le Jura. (Archives de la Flore

Jurassienne 1900. N. 4. p. 35—36.)

— Foug£res collectees par J. Huber au Bas-Ucayali et au Bas-Huallaga. (Alto

Amazonas) en octobre-decembre 1898. (Bullet. de l’Herbier Boissier Tom I,

1901. N. 1. p. 65—76.)

Coker, W. C. Notes on the Flora of the Banks and sounds at Beaufort, N. C.

(Botan. Gazette Vol. XXX. p. 407—409.)

Davenport, G. E. Dicksonia pilosiuscula var. cristata. (Rhodora Vol. II.

1900. p. 220—221.)

— Plumose Variety of the Ebony Spleenwort. (Rhodora Vol, 3. 1901. N.'95,

p..122 Mit ah)

Geisenheyner, L. Ueber Formen von Aspidium Lonchitis Sw. (Berichte d.

deutschen botan. Gesellsch. 18 Jahrg. 1901. p. 467—472. Mit Taf. XVII.)

Goebel, R. Organographie der Pflanzen. Theil IL Heft 2. Specielle Organo-

graphie der Pteridophyten und Samenpflanzen. 1900. 8. 263 S. mit 173 Holz-

schnitten. i f

Henriques, J. A. Contribuigäo para a flora africana. (Boletim da Sociedade

Broteriana. XVII. 1900. p. 42—46.)

Lüerssen, Ch. Pteridophyta. (Berichte d. deutsch. botan. Gesellschaft.

Bd. XVII. p. 54—70.) : ;

Maxon, W. A List of the Pteridophyta collected in Alaska in 1900 bei Mr.

J. B. Flett, with description of a new Dryopteris. (Bulletin of the Torrey

Botanical Club Vol. 27. N. 12. [1900] p. 637—641.)

Maxon, W. R. Notes on the validity of Asplenium ebenoides as a species.

(Botan. Gazette Vol. XXX. p. 410—415.) ;

Nordstedt, ©. Om Sandhems Flora 3. (Botaniska Notiser. 1900. p. 273— 278.)

Palisa, J. Die Entwickelungsgeschichte der Regenerationsknospen, welche

an den Grundstücken isolirter Wedel von Cystopteris-Arten entstehen. (Be-

richte d. deutschen botan. Gesellsch. 18. Jahrg. Heft 9. p.398—411. Mit Tafel XIV.)

Palmieri, G. Di alcune particolarita dell’ amida della Marsilea Salvatrix. 8°.

6 pp. Napoli. 1900.

Scott, D. H. and Hill, T. G. The structure of Isoötes Hystrix. (Annals of

Botany Vol. XIV. 1900. 413--454. 2 Taf.)

Shore, R.F. Structure of stam of Angiopteris. (Annals of Botany 1900. 2 pl.)

Smith, R. W. The achromatic spindle in the spore mother cells of Osmunda

regalis. (Botanical Gazette Vol. XXX. N. 6. p. 361-377. Pl. 20.)

Trom, Ch. The process of fertilisation in Aspidium and Adiantum. (Trans-

actions of the Academy of science of St. Louis. Vol. IX. N. 8. p. 285—314.)

Wildeman, E. de et Durand, Th. Plantae Gilletianae congolenses. (Bullet.

de l’Herb. Boissier. Sec. Ser. N. 1 [1901] p. 1-64.)

VII. Phytopathologie.

Bauer, L. Une nouvelle .maladie de la betterave ä sucre. (Cooperation

agricult. 1900 N. 2.) ;

Brick, C. Ergänzungen zu meiner Abhandlung über das amerikanische Obst

und seine Parasiten. (Aus dem Jahrbuch der Hamburgischen wissenschaftl.

Anstalten XVII. Hamburg 1900. 19 Seit.)

(20)

Cannon, W. A. The Gall of the Monterey Pine. (Americ. Natur. 34

p. 801—810.)

Chifflot, J. Malattia del Cyclamen persicum, (Bulletino d. R. Soc, Toscana di

orticultura ser. II. Vol.V. N. 2.)

Corbett, L. C. Fruit diseases and how to treat thau! (Bullet. W. Va. Agric.

Exp. Sta. 66. p. 199—235. f. 1—23.)

Dorsett, P. H. Spot disease of the Violet. (Alternaria Violae n. sp.) (Bull.

N. 23. U. S. Department of agriculture, Division of vegetab. Physiology and

Pathology. Washington 1900. 16 pp. Mit 7 Taf.)

Jaczewski, A. von. Ueber die Pilze, welche die Krankheit der Weinreben

„Black-Rot“ verursachen. (Zeitschrift für Pflanzenkrankh. X. Bd, 5 Heft.

p. 257—267. Mit 8 Textfigur.) ?

Matzdorff. Neue Beobachtungen und Untersuchungen über Krankheiten

tropischer Nutzpflanzen. (Zeitschrift f. Pflanzenkrankheiten. X. Band.

p. 288—292.)

Mohr, K. Die Pflanzenschutzmittel und die Geheimmittel. (Zeitschrift für

Pflanzenkrankh. X. Bd. p. 314—315.)

— Bericht über die im Sommer 1899 angestellten Versuche behufs Bekämpfung

pflanzlicher Schmarotzer auf Reben und Kernobst. (Zeitschrift für Pflanzen-

krankh. X. Bd. p. 270—274.)

Montemartini, L. e Farnetti, L. Interno alla malattia della vite nel Caucaso.

(Physalospora Woronini n, sp.) (Estratto dagli Atti del R. Istituto botanico

d’Universito di Pavia. Vol. VII. 1900. 49 14 PP. -Taf-L)

Noack, F. Molestias dos Videiras, (Boletim da Agricultura 1 Ser. N. 5. 1900.

Sao Paulo. p. 308—318.) F x

— Phytopathologische Beobachtungen aus Brasilien und Argentinien. (Zeitschr.

f. Pflanzenkrankheiten Bd. X. 1900, pP. 292—293.)

Pierce, N. B. Peach leaf Curl: its nature and treatment. U. S. Department

of agriculture. Division of vegetabile Physiology- and Pathology. Bull. N. 20.

Washington 1900. 204 pp. Mit XXX. Tafeln. :

Quintance, A. L. The brown-rot of peaches, plums and other fruits, Monilia

frutigena Pers. (Georgia Experim. Stat. G. A. Bullet. N. 50. p. 237—269. With.

9 figur.)

Reuter, E. In Dänemark im Jahre 1898 beobachtete Krankheitserscheinungen.

(Zeitschrift für Pflanzenkrankh..X. Bd. p- 293—295.)

Schrenk, H. v. Some Diseases of New England Conifers. A preliminary

Report. (Bull. N. 25. U.S, Departement of agriculture, Division of vegetabile

Physiology and Pathology. Washington 1900. 56 pp. Mit 15 Taf.)

Sorauer, P. Erkrankungsfälle durch Monilia. (Schluss.) (Zeitschrift f. Pflanzen-

krankh. X. Bd. p. 279—284.)

Tubeuf, C. von. Studien über die Schüttekrankheit der Kiefer. (Arbeiten

aus d. biolog. Abtheilung für Land- und Forstwirthschaft. II. Bd. TerHeft.

p. 1—160. Mit 7 kolor. Tafeln.) ;

— Beschreibung der Infektionshäuser und der übrigen Infektions-Einrichtungen

auf dem Versuchsfelde der biologischen Abtheilung in Dahlem (l. c. p. 161

bis 164).

— Infektionsversuche mit Aecidium strobilinum. (A. et S.) Reess (Il. c. p. 164

bis 167. Mit 5 Fig.).

— Fusoma-Infektionen (l. c. p. 167—168, Mit 2 Fig.). 2

— Ueber Tuberculina maxima, einen Parasiten des Weymöuthskiefern - Blasen-

rostes (]. c. p. 169—173), i

— Infektionsversuche mit Peridermium Strobi, dem Blasenroste der Weymouths-

kiefer (l. c. p. 173—175)

(21)

Tubeuf, C. von. Einige Beobachtungen über die Verbreitung parasitärer

Pilze durch den Wind (l. c. p. 175—177).

— Infektionsversuche mit Gymnosporangium juniperinum auf Nadeln von Juni-

perus communis (l. c. p. 177—178).

Trotter, A. Zoocecidii della flora modenense e reggiana. (Atti della Societa

dei natur. di Modena Ser. IH. Vol. XVI. 1898, 1899.)

Wehmer, C. Ueber einen Fall intensiver Schädigung einer Allee durch aus-

.strömendes Leuchtgas. (Zeitschrift für Pflanzenkrankh. X. Bd. p. 267—269.

Mit 1 Taf.)

D. Sammlungen.

Krieger, K. W. Fungi saxonici exsiccati Fasc. 32. No. 15511600.

Von den interessanteren Arten erwähnen wir hier nur: 1559. Coleosporium

Melampyri (Reb.) Kleb. Aecidien auf Pinus Mughus Scop. 1560. do. Uredo-

u. Teleutosporen wurden in Gesellschaft des Aecidiums gefunden. 1564.

Cyphella muscigena (Pers.) Fr.; 1565. Poria chrysoloma Fr.; 1567. Anixia spadi-

cea Fuck.; 1570. Zignoella ovoidea Sacc.; 1571. Physalospora Clarae bonae Speg.

auf Vaccinium Vitis Idaea L.; 1580. Cenangium Ericae (Niessl.) Rehm.

Vestergren, T. Micromycetes rariores selecti. Fasc. XII, XIV., XV.

Von interessanteren Arten führen wir an: Aecidium Trollii Blytt; Puccinia

ambigua (Schw.) Lagerh. I., IN., P. aritica Lagerh. I., P. Celakowskiana Bub.,

P. Crepidis sibirica Lind. n. sp. I, II, III; Triphragmium Ulmariae (Schum.) Lk.

n. v. alpinım Lagerh. auf Ulmaria pentapetala; Sorosporium Montiae Rostr.;

Urocystis Festucae Ule, U. Kmetiana Magn., U. Pinguiculae Rostr.; Soros-

phaera Veronicae Schröt.; Physoderma Hippuridis Rostr.; Coccobotrys xylo-

philus Boud. et Pat.; Gnomoniella vagans Joh.; Rhytisma (Criella) Aceris laurini

(Pat.) P. Henn.; Stigmatea Andromedae Rehm; Taphrina Vestergrenii Giesenh.

n, sp. auf Polystichum Filix mas von der Insel Abro.; Rhabdospora Cakiles Syd.

Bescherelle’s Herbar der exotischen Laub- und Lebermoose, 14,800 bezw.

3500 Species, ist von der botan. ‘Abth. des British Museum käuflich erworben.

Schulz, P.F.F. 2. Jährliches Verzeichniss der Tauschvermittelung für Herbar-

pflanzen.

E. Personalnotizen.

Gestorben sind:

Oberlandforstmeister Dr. von Dankelmann, Direktor der Kgl.

Forstakademie in Eberswalde im Januar 1900; Professor Dr. S. J.

Korshinsky am 1. December 1900, 40 Jahre alt, in St. Petersburg;

Abbe A. B. Langlois in St. Martinville am 1. August 1900;

Dr. N. J. C. Müller, Professor der Botanik an der Forst- Akademie

in Münden Januar 1901 in Heidelberg.

Ernennungen und andere Personalveränderungen.

Prof. John Craig zum Professor am Agricultur-College der ‚Cor-

nell-University; Prof. Dr. O. Emmerling in Kiel zum Geheimen

(22)

Regierungsrath; Cyrus A. King zum Instruktor der Botanik an der

Indiana University; Prof. Dr. Kny in Berlin zum Geh. Regierungs-

rath; Dr. Henri Potonie, Dozent der Palaeontologie an der K. Berg-

akademie in Berlin zum Professor; Dr. E. Voloszczak zum ordentl:

Professor an der technischen Hochschule in Lemberg.

Preisertheilungen:

Professor Bruchmann in Gotha für seine Arbeit über Ent-

wickelungsgeschichte der Lycopodiaceen ist von der Academie des

Sciences in Paris der Prix Desmaziöres verliehen; A. Grunow in

Wien ist das Ritterkreuz des Franz Joseph-Ordens verliehen worden.

Reisen.

Von Dr. O. Schmiedeknecht in Blankenburg (Thür.) werden

Gesellschaftsreisen eigens für Botaniker, Zoologen u. s. w. nach

Aegypten, Palästina, Syrien sowie nach Lappland ausgeführt.

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Die Botanische Zeitung schreibt:

. In welchem Sinne das in einladendem Gewand sich darbietende Werkchen

eine „Sudetenflora“ sein will, ist schon im Nebentitel und bestimmter in der

Vorrede angedeutet, wo es sich als botanisches Album empfiehlt, das man etwa

als Reiseerinnerung mit heimnehmen mag. Der Schwerpunkt liegt in den gut

ausgewählten und zum grösseren Theil auch wohlgelungenen Eu Dar-

stellungen. Zu jeder der abgebildeten Pflanzen giebt der in seinem Gebiet

offenbar sehr genau bewanderte Verfasser. neben der üblichen Beschreibung

noch eine kleine Plauderei, worin neben dem vorwaltenden ästhetischen Ge-

sichtspunkt auch biologische und pflanzen eographische Bemerkungen Platz

finden. Das liebenswürdi geschriebene Buch wird in den Kreisen, für die es

bestimmt ist, ohne Zweifel viele Freunde erwerben, Gradmann.

(23)

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18645-180671. 0.BE NND 0. 0a, 0

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„REBEL. XH--KAVE) Be

x 1889—1890 ( „ XXVIL-XXIX) a ae

189KE1808 (>, RRXIIKEN): Br.

189421896 ( „ AXXUFERRXV). ER

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Drück und Verlag von C. Heinrich in Dresden.

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Verlag u.Drack v. (Heinrich, Dresden.

Tafel II.

| Hedwigia 1901.

ger er

Del. W Schmadle.

Verlag u.Druck ». € Heinrich, Dresden.

’ Hedwigia 1901.

Tafel N.

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Kryptogamenkunde

Phytopathologie

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Repertorium für Literatur.

Redigirt

von

Prof. Georg Hieronymus

und

Paul Hennings

In _ Berlin.

(Schluss). . Rehm, Beiträge zur Pilzflora von Südamerika XH. —

PB. H les “ Anpassungs-Verhältnisse bei Uredineen bezüglich. der

physikalischen Beschaffenheit des Substrates. — F.Bucholtz, Pseudo-

genea Vallisumbrosae nov. gen, etspec. — C. Warnstorf, Ueber Rhizoiden-

initialen in den Ventralschuppen der Marchantiaceen. — P, Hennings,

Ueber Pilzabnormitäten. — H. Rehm, Beiträge zur Pilzflora von Südamerika

XIH (Anfang). — Beiblatt Nr. 2.

Hierzu Tafel V—IX.

| Hierzu zwei Beilagen: ; ;

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An die Leser und Mitarbeiter der „Hedwigia“.

Zusendungen von Werken und Abhandlungen, deren Besprechung

in der Hedwigia gewünscht wird, Manusceripte und Anfragen redak-

tioneller Art werden unter der Adresse:

Prof. Dr. G. Hieronymus,

‚Berlin, Botanisches Museum, Grunewaldstrasse 6/7,

mit der Aufschrift

„Für die Redaktion der Hedwigia“

erbeten.

Um eine möglichst vollständige Aufzählung der kryptogamischen

Literatur und kurze Inhaltsangabe der wichtigeren Arbeiten zu ermöglichen,

werden die Verfasser, sowie die Herausgeber der wissenschaftlichen Zeit-

schriften höflichst im eigenen Interesse ersucht, die Redaktion durch Zu-

sendung der Arbeiten oder Angabe der Titel baldmöglichst nach dem

Erscheinen zu benachrichtigen, desgleichen sind kurz gehaltene Selbstreferate

über den wichtigsten Inhalt sehr erwünscht.

Im Hinblicke auf die splendide Ausstattung der „Hedwigia“ und die

damit verbundenen Kosten können an die Herren Autoren, die für ihre

Arbeiten honorirt werden, Separate nicht geliefert werden; dagegen werden

den Herren Mitarbeitern, die auf Honorar verzichten, 50 Separate kostenlos

gewährt. Ausser diesen Freiexemplaren werden auf Wunsch weitere Separat-

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vr Men „ a » „10.80, „ „ „8% „ 4.50

” 100 ” ” ” ” ” ” a ” ” ” 8° ” a 2 ne

In Rücksicht auf den Umfang der Zeitschrift sollen die einzelnen Ab-

handlungen die Länge von 5 Bogen gewöhnlich nicht überschreiten, auch

dürfen einer Abhandlung in der Regel nicht mehr als 2 Tafeln beigegeben

werden,

Von Abhandlungen, Seile mehr als 3 Bogen Umfang einnehmen,

können nur 3 Bogen honorirt werden.

2 Die Originalzeichnungen für die Tafeln sind im Format 13x21, cm

mit möglichster Ausnutzung des Raumes und in guter Ausführung zu liefern,

wie Keican die Manuscripte nur auf einer Seite zu beschreiben sind. “

re a der Honorare erfolgt jeweils beim Abschlusse des ander

: BOGEN und Verlag 4 der fedwigie"

Symbolae ad Bryologiam Brasiliae et regionum vicinarum, 81

Habitatio. Brasilia, Rio de Janeiro, in sylva montis Tijuca,

Sept. 1895: E. Ule, Coll. No. 2106.

194. Neckera (Omaliopsis) punctulata n. sp.; Neckera

serrophilae simillima, sed folia caulina pallidissime viridia rotun-

dato-acuminata tenuiter serrulata nervis binis obsoletissimis brevissimis

vix exarata vel enervia, e cellulis in membranam tenuissimam con-

flatis superne ellipticis inferne linearibus teneris tenerrime punctulatis

areolata. Caetera nulla. i

Habitatio. Brasilia, Rio de Janeiro, Mte. Tijuca, ad truncos

arborum sylvestrium, Decembri 1894: E. Ule, Coll. No. 2126, sterilis,

sub Neckera denticulata C.M.

195. Rigodium penicilliferum n. sp.; cespites latissimi tapeti-

formi-depressi sordide virides valde intricati humillimi; caules per-

breves inter se congesti in ramulos breves flagellis brevissimis turgi-

dulos penicillatos divisi; folia caulina anomodontea parva dense im-

bricata madore erecto-patula, e basi plicato-impressa ovata longiuscule

acuminata acuta integerrima profunde concava, nervo angustissimo

pallido supra medium evanido carinato-exarata, e cellulis minutis

rotundatis viridissimis areolata firmiuscula. Caetera ignota.

Habitatio. Brasilia, Sa. Catharina, Säo Jose, in via cava prope

Praia-comprida, Januario 1887, cum Helicodontio associatum: E.Ule.

Folia penicilliformia minutissima dense erecto-patula lanceolato-

acuminata nec plicata.

196. Rigodium hamirameum n. sp.; cespites lati depressi

laxe intricati occulto-virides; surculus uncialis basi simplex brevissime

foliosus, apice in ramificationem parvam bipinnatam fasciculatam

aggregatam ex ramis breviusculis curvulis et ramo longiore medio

uncinato-hamato compositam productus, ramulis perbrevibus teneris

teretiusculis curvulis; folia caulina minuta siceitate densius madore

laxius erecto-patula, e basi alis rotundatis ornata cordato-ovalia bre-

viter acuminata, profundius concava margine inferiore vix revoluta

sed ubique integerrima, nervo ante apicem evanido crassiusculo viridi

carinato-exarata, e cellulis minutissimis rotundis incrassatis areolata.

Caetera inquirenda.

Habitatio. Brasilia, Sa. Catharina, Serra Geral, ad cataractum

fluminis Capivare, Januario 1890: E. Ule, Coll. No. 892.

197. Rigodium pertenue n. sp.; cespites latissimi decum-

benti-depressi lutescentesrigidissimi valde intricati; caulis vage ramosus,

inferne longiuscule simplex, superne in ramificationem pertenuem fasti-

giato-pinnatam procurrens, ramulis angulato-distantibus longioribus

capillari-caudatis curvulis; folia caulina minuta siccitate et madore

squarrulose patula, e basi distante angustiore late ovata raptim fere

in acumen breve plus minusve obliquum latiusculum producta, coch-

leariformi-concava, margine basali parum revoluta ubique integerrima

Hedwigia Bd. XL. 1901. 6

82 Carol. Müller.

valde diaphana, nervo pallido crassiusculo in acumen evanido cari-

nato-exarata, e cellulis minutissimis rhomboideo-ellipticis in membra-

nam pallidam conflatis areolata. Caetera desunt.

Habitatio. Brasilia, Serra Itatiaia, ad rupes montium Agulhas-

Negros, 2600 m alt., Decembri 1895: E. Ule, Coll. No. 2135.

Ex habitu Thuidii alicujus capilliramei foliis distincta squarrulosis.

198. Rigodium araucarietin.sp.; dioicum; cespites procum-

bentes viridissimi laxe intricati capillaricaules; caulis e basi longius-

cula simplice distincte brevissime squarroso-foliosa in ramificationem

longiusculam capillarem profusam fastigiato-pinnatam vix curvatam

excurrens rigidissimus; folia caulina valde reflexa squarrosa majus-

cula, e basi late truncata appressiuscula ovata obsolete nervosa in

acumen longiusculum subulatum acutatum producta, e cellulis minutis

pallide viridibus conflato-rotundatis areolata, vix tenerrima denticulata;

ramea multo minora erecto-patula ovato-lanceolata profunde concava

integerrima, nervo crasso pallido in acumen breve evanescente exarata,

e cellulis distinete rotundis areolata; perichaetialia omnium maxima

pallidissima maxime squarroso-reflexa late acuminato-subulata distinc-

tius denticulata; theca in pedunculo longiusculo rubro glabro inclinata

parva ovalis, operculo conico acuto; peristomium longum robustius-

culum, externum luteum, internum pallidum valde secedens, ciliolis

solitariis longiusculis teneris remote nodosis.

Habitatio. Brasilia, Sa. Catharina, Serra do Oratorio, in solo

sylvarum Araucariae brasiliensis, Aprili 1889: E. Ule, Coll.

No. 524, Serra Geral, ad lapides, Majo 1890: idem, Coll. No. 677.

Flores masculi secus longitudinem surculi ditissime dispositi.

Habitus Rigodii Schlosseri.

Var. catenulata; folia ramificationis magis catenulato-disposita.

Habitatio. Rio Grande do Sul, Forromecco: Rever. A. Kunert

1888 sub Rigodio Kunerti C. M.; ibidem, S. Angelo 1893: C. A.

M. Lindemann in Hb. Brotheri, qui misit 1898 sub Rig. longo-

stipitato Broth.

199. Haplocladium flavinerve n. Sp.; monoicum; cespites

lati valde intricati sordide flavi teneri; caulis tenuis repens, ramulis

perbrevibus tenuissimis simplicibus vel iterum brevissime divisis;

folia caulina minuta erecto-patula, madore remotiuscula, e basi angu-

stissima peranguste ovata in acumen longiusculum strictiusculum aci-

culare exeuntia, regulariter concava integerrima margine infero anguste

revoluta, nervo perangusto flexuoso flavo in subulam percurrente,

e cellulis minutis rotundis subdiaphanis tenerrime papillosis areolata,

perichaetialia majora pallidiora, e basi appressa vaginacea longius

stricte subulato-acuminata evanidinervia; theca in pedunculo longius-

eulo rubro tenui glabro minuta erecta, e collo brevi curvulo-oblonga

angusta, operculo conico obtuso. Caetera nulla.

Symbolae ad Bryologiam Brasiliae et regionum vicinarum, 83

Habitatio. Brasilia, Goyaz, Lagoa Feia, ad truncos arborum,

Septbr. 1892, c. fr. vetustis: E, Ule, Coll. No. 1597, sub Taxithelio

plano Brother. nec Brid.

200. Haplocladium riograndense n. sp.; monoicum; cespites

lati depressi e viridi aurescentes intricati teneri; caulis breviusculus

tenuis capillaris, ramulis perbrevibus paucis tenuibus pinnatulus para-

phylliis destitutus; folia caulina minuta catenulato-imbricata madore

erecto-patula, e basi angustiore ovato-acuminata pro foliolo longiuscule

' aristata reflexiuscula concava, nervo angusto in subulam evanescente

exarata, e cellulis minutis rotundis areolata, firmiuscula; perichaetialia

multo majora pallidissima obsolete nervosa strictiuscula, e basi latiore

oblongo-lanceolata in laminam longiusculam acuminatam subulatam

integram producta, e cellulis teneris in membranam subconflatis

linearibus reticulata; theca in pedunculo longiusculo tenui rubente

parum flexuoso minuta inclinata amblystegiacea curvata cylindracea,

operculo conico brevissime apiculato, annulo nullo; peristomium

longiusculum, externum angustum, luteum, internum flavidum parum

-secedens, ciliis longiusculis teneris,

Habitatio. Brasilia, Sa. Catharina, Tubaräo, in trunco putrido,

Julio 1890: E. Ule, Coll. No. 977; Blumenau, ad latera fossarum pr.

Garcia, Julio 1888 et in terra hortorum Majo 1888: idem No. 339;

Rio Grande do Sul prope Forromececo: Rever. A. Kunert Ig. et

misit 1888.

201. Haplocladium porphyreopelma n. sp.; monoicum;

cespites lati afflati aeruginosi perteneri valde intricati; caulis tenerri-

mus decumbens, ramulis brevibus curvulis vel serpentinis vage ramosus;

folia caulina minuta crispulo-patula madore remotiuscula patenti-patula,

e basi angustiore margine vix revoluta in laminam anguste oblonge

vel ovato-acuminatam breviter subulatam integram concavam atte-

nuata, nervo angusto in subula dissoluto parum pallido carinato-

'exarata, e cellulis minutis rotundis mollibus subpellucidis areolata;

perichaetialia multo majora e basi longa anguste oblonga superne

tenuiter denticulata in aristam elongatam tenuem protracta carinato-

concava interdum longitudinaliter plicata, e cellulis linearibus pallidis

reticulata, nervo pro folio lato depresso dilute luteo in subulam evane-

scente exarata; theca in pedunculo longiusculo flexuoso purpureo incli-

nata, e collo brevi inflato-oblonga amblystegiaceo-curvula membranacea

aetate brunnea glaberrima, operculo conico acuto, peristomium luteum

robustulum, internum vix hians, ciliolis Jongis tenerrimis nodosis.

Habitatio. Brasilia, Sa. Catharina, Tubaräo, in solo paludoso

sylvestri ad flumen Conconhaz, Aug. 1890: E. Ule, Coll. No. 985,

sub Tamariscella. ;

202. Rhynchostegium (Leptorhynchostegium) tubaro-

nense n. sp.; cespites lati depressi tenuissimi viridissimi teneri

84 Carol, Müller.

maxime intricati; caulis capillaris vage ramosus, ramis perteneris

flexuoso-curvulis; folia caulina minuta indistinete secunda madore

laxe disposita remotiuscule erecto-patula brevia, e basi angustiore

ovalia brevissime acuminata obtusula, margine tenuiter serrulata pro-

fundius complicato-concava, nervo angustissimo ante apicem evanido

carinate exarata, e cellulis parvis elliptieis viridissimis areolata; peri-

chaetialia teneriora pallida, e basi appressa in laminam anguste acu-

minatam integriusculam producta, e cellulis linearibus pellucidis

minutis reticulata; theca in pedunculo elongato tenui flexuoso rubro '

glabro inclinatulo minuta erecta oblonga ore coarctata siccitate angu-

stissima peristomio protuberante, dentibus externis luteis articulato-

subulatis, internis latioribus dilute flavidis imperforatis carinatis, ciliolis

teneris nodosiusculis; operculum ignotum; inflorescentia monoica.

Habitatio. Brasilia, Sa. Catharina, Tubaräo, in rupibus syl-

vestribus, Aug. 1890 c. fr. supramaturis: E. Ule, Coll. No. 987 sub

Haplocladio.

Species incertae sedis, foliis autem ubique dense serrulatis

Rhynchostegium, areolatione Haplocladium, operculo ignoto

suspecta.

203. Ligulina octodiceroides n. sp.; monoica; cespites lati

afflato-depressi teneri sordide virides vel brunnescentes valde intri-

cati, caulis tener repenti-decumbens, ramulis teneris brevibus laxi-

foliis divisus; folia caulina minuta remote disposita surculum parum

distichaceum sistentia, e basi angustiore cuneata enervi in laminam

ligulato-oblongam apice obtusiusculo serrulatam producta caviuscula,

e cellulis laxiuscule prosenchymaticis breviusculis reticulata; perichae-

tialia pauca stricta, e basi convolutacea breviter acuminata, tenuiter

denticulata; theca in pedunculo pro surculo tenero longiusculo

tenuissimo rubro flexuoso minuta inclinata vel nutans obovata tenera;

operculo cupulato-conico oblique tenuiter longirostrato rhynchoste-

giaceo; peristomium breviusculum angustum aurantiacum, externum

valde cristatum linea longitudinali distincte exaratum, ciliis tenerrimis

solitariis.

Habitatio. Brasilia, Rio de Janeiro, Restinga de Mauä, ad trunc.

arbor. putrid. sylvae palustris, Julio 1896: E. Ule, Coll. No. 209.

Species tenera ob folia remota minuta ligulata plagiotheciaceo-

reticulata enervia atque thecam minutam rhynchostegiaceam primo

visu propria, quoad capsulam et folia cum Ligulina perplanicauli

nob. Cameruniae optime conveniens, sed surculo remotifolio toto

coelo diversa. Tribus Ligulina foliis hisce minutis ligulatis enervi-

bus plagiotheciaceo-reticulatis et operculo rhynchostegiaceo facile

distinguitur: L. octodiceroides, L. perplanicaulis, L. torren-

tium (Bescher. sub Amblystegio) Tahitiae et L. laevigata

(Bescher. sub Plagiothecio) Japoniae.:

Symbolae ad Bryologiam Brasiliae et regionum vicinarum, 85

204. Pilotrichella (Turgidella) araucarieti n. sp.; cespites

speciosissimi 2—25 cm longi penduli elegantissimi e viridi pulchre

aurantiaci laxe intricati; caulis rigidulus robustulus turgidus, ramis

brevibus patentibus curvulis tenuioribus remotis brevissime cuspi-

datis pinnulatus, longius crassiusculo -cuspidatus; folia caulina

majuscula dense squarruloso-imbricata subpatentia, e basi angustiore

auriculata semiamphigena ad auriculae apicem cellulis alaribus minutis

incrassatis rufescentibus orbiculari-dispositis ornata in laminam lato-

rotundato-ovalem cochleariformi-concavam apice convolutaceam pro-

ducta, ubique integerrima, apiculo brevissimo plus minusve recurvo

terminata, e cellulis anguste linearibus membranam firmam splenden-

tem sistentibus areolata. Caetera ignota.

Habitatio. Brasilia, Sa. Catharina, Serra Geral, in truncis ar-

borum araucarieti, Januario, Martio et Majo 1890 et 1891: E. Ule,

Coll. L, M, No. 873, 874, 1022.

Var. crassicaulis; partibus omnibus robustioribus, ramulis

multo longioribus magis curvatis.

Habitatio. In iisdem locis: idem, Coll. No. 868; Minas Gera&s,

Serra Itabira, in truncis arborum sylvestrium, Febr. 1892: E. Ule,

Coll. No. 1459 sub Pil. squarruloso C. M., Serra Caraga: E.

Wainio (1885) in Hb. Brotheri; Rio de Janeiro, Mte. Tijuca, Oct.

1893: E. Ule, Coll. No. 1688, 1689 sub Pilotr. sediramea C.M.;

Petropolis, in pseudobulbis Orchidearum: Hb. Döring 1862.

E splendidissimis atque elegantissimis generis, quoad longitudinem,

crassitudinem et colorem surculi varians.

205. Pilotrichella (Turgidella) nudiramulosa n. sp.;

cespites penduli ca. 20 cm longi laxe intricati e pallide viridi aures-

centes rigidi; caulis valde geniculato-flexuosus breviter cuspidatus,

gracilescens, ramulis brevissimis aggregatis cuspidatulis plus minusve

defoliatis horridissimus; folia caulina parva dense imbricata madore tur-

gescentia, e basi angustiore sed lato-rotundato-auriculata cellulisalaribus

minutis rufis incrassatis orbiculari-dispositis ornata enervi in laminam

lato-ovatam aperto-concavam apice brevissimo acuminato involutaceam

producta integerrima, e cellulis angustissimis in membranam charta-

ceam pallescentem vel coloratam conflatis areolata. Caetera ignota.

Habitatio. Brasilia, Sa. Catharina, Serra Geral, ad truncos

Araucariae Brasiliensis: E. Ule, Junio 18%, Coll. No. 867.

Ex habitu ramorum defoliatorum Orthostichellae versi-

colori haud dissimilis.

206. Orthostichella Uleana n. sp.; monoica; cespites pen-

duli 15 cm ca. longi pallide virides laxissime intricati; caulis angusti-

irondeus in ramos profusos graciliores arcuatos excurrens caudiformis,

ramulis curvatis attenuatis distincte orthostichis remote pinnatus;

folia caulina minuta dense imbricata madore parum turgescentia, ©

86 Carol. Müller.

basi longiore angusta cellulis alaribus nonnullis minutis incrassatis

rufis indistinctis ornata in laminam ventricoso-oblongam vel ovatam

producta raptim acumine ad dorsum gibboso acuto stricto terminata,

ubique aperto-concava ad acumen vix conyolutacea integerrima, neryo

angusto flavido supra medium evanido exarata, e cellulis angustissime

linearibus subconflatis areolata; perichaetialia parum minora angustiora

sensim longius acuminata obsoletius nervosa pallidissima; theca in

pedunculo perbrevi curvulo flavo madore recto paraphysibus multis

teneris cincto erecta cylindrico-elliptico pachyderma rubra microstoma,

peristomio perbrevi, sporis majusculis. Caetera desunt.

Habitatio. Brasilia, Sa. Catharina, in ramis arborum ad flumen

Laranjeiras superius, Sept. 1889: E. Ule, Coll. No. 620; Rio de Ja-

neiro, ad truncos arborum sylvae Tipeconiae, Julio 1896: E. Ule,

Coll. No. 2085, c. fr. vetustis, i

Ex habitu Orthostichellae tenuis C. M., sed multo robustior.

207. Orthostichella microcarpa n. sp.; cespites ca, 13—15 cm

longi laxissime intricati pallide virides teneri; caulis gracilis, ramulis

breviusculis patentibus caudiformibus remotis curvulis irregulariter

pinnatim divisus, flaccidus; folia caulina perminuta laxe imbricata

madore erecto-patula, e basi perangusta erecta veluti stipitata enervi

vel obsoletissime binervi minutissime auriculata, in laminam raptim

profunde ventricoso-ovatam sensim breviter acuminatam apiculatam

producta, e cellulis tenuissimis angustissimis subconflatis pallidis

areolata, superne margine parum convolutacea; perichaetialia pauca

e basi convolutacea in acumen longius sensim producta nec ventri-

coso-ovata; theca in pedicello tenero flavido perbrevi curvulo erecta

minuta semiglobosa rubra macrostoma; peristomium pro capsula

longiusculum pallescens, internum perangustum longitudinaliter ex-

aratum. Caetera desunt.

Habitatio. Brasilia, Sa. Catharina, Serra Geral, in declivibus

Serrae ad ramos arborum, Febr. 1890: E. Ule, Coll. No. 866.

Ex habitu Pil. Uleanae, sed multo gracilior, foliorum forma

enervacea et theca minuta ovali longe distans. Dioica?

208. Orthostichella Tijucae n. sp.; cespites ca. 15 cm longi

penduli e lutescente brunnescentes nitiduli. valde intricati laxissimi

firmiusculi rigidiusculi; caulis gracilis filiformis geniculato-flexuosus,

ramulis breviusculis remotis strictis vel curyulis caudiformi-attenuatis

pinnatim divisus; folia caulina minuta dense imbricata madore distincte

orthostichacea apice distante squarrulosa, ramulum tenuem sistentia,

e basi brevi angustiore cellulis alaribus minutis incrassatis planis rufo-

aureis paucis ornata in laminam anguste panduraeformem raptim in

acumen rectum acutum excurrentem attenuata, margine integerrimo

anguste convolutacea, nervo angusto ad acumen evanido intense

Symbolae ad Bryologiam Brasiliae ad regionum vicinarum. 87

chryseo saepius furcato vel obsoleto exarata, e cellulis angustissime

linearibus subconflatis pallidis basi aureis areolata, Caetera ignota.

Habitatio. Brasilia, Rio de Janeiro, monte Tijuca, ad ramos

arborum sylvestrium, Oct. 1893 sterilis: E. Ule, Coll. No. 1685.

Species tenella pulchella, ad Orthostichellam tenuem ex

habitu accedens, sed foliis pulchre lutescentibus denique aureo-brun-

nescentibus aurinervibus facile discernibilis. Ab O. auruginosa

similiore surculo geniculato-flexuoso primo visu differt.

209. Orthostichella mucronatula n. sp.; cespites 1—2-polli-

cares laxi pallescentes ascendentes; caulis porotrichaceus tenellus bre-

viter stipitatus deinque breviter pinnatus, ramulis simplicibus strictis vel

curvulis tenuibus; folia caulina ramulum distincte orthostichaceum

sistentia dense imbricata perminuta humore laxius disposita sub-

patentia squarrulosa, e basi brevi ad angulos minutissime rotundata

angusta in laminam brevem gastro-ovalem inflatam panduraeformem

aperto-concavam sed margine angustissimo-involutaceam producta,

acumine brevissimo acuto tenero coronata, enervia vel obsoletissime

binervia, e cellulis angustissime linearibus subconflatis pallidissimis

areolata. Caetera ignota.

Habitatio. Brasilia, Sa. Catharina, Tubaräo, in sylva ad ramulos

arborum prope Conconhaz, Sept. 1889; E. Ule, Coll. No. 778; ad

flumen Laranjeiras superius prope Orleans in Sierra Geral, Sept. 1889;

'idem, Coll. No. 779, Nova Venezia, ad truncos arborum sylvestrium,

Julio 1891: idem, Coll. 1169.

210. Orthostichella auricularis n. sp.; cespites 1—3-polli-

cares viridissimi decumbentes laxe intricati teneri; caulis flaccidus

tenuis flexuosus, ramulis brevibus tenuibus curvulis plus minusve

defoliatis remotiusculis pinnatim divisus, in stolonem longiusculum

simplicem procurrens; folia caulina minuta distincte orthostichacea

plumoso-imbricata madore laxiuscule patula vel patentia, e basi pro

foliolo latiuscule circinnatim auriculata rotundata cellulis alaribus

minutis incrassatis rufis orbiculari-dispositis ornata in laminam pan-

duraeformem gastro-ovatam brevissime acuminatam producta, margine

apice convolutacea integerrima, e cellulis angustissime linearibus viridi-

bus in membranam tenuem chartaceam subconflatis areolata, nervis

nullis vel subnullis brevissimis binis. Caetera ignota,

Habitatio. Brasilia, Rio Grande do Sul, Forromecco, Majo 1888:

Rever. A. Kunert le. .

Orthostichellae subintegrae Ldbg. Hb. ex Minas Geraös

simillima, sed foliis majoribus basi dilatato-auriculatis raptim distincta.

Fructus caracteres alios certe dabit. Ex affınitate O. versicolorisC.M.

211. Orthostichella auruginosa n. sp.; cespites penduli

ca. 13—15 cm longi laxissime intricati firmiusculi aurescentes; caulis

filiformis ramosissimus valde distanti-flexuosus, ramulis remotis

88 i Carol. Müller.

longiusculis patentibus strietis vel curvatis caudiformi-attenuatis

pinnatim divisus, in stolonem simplicem arcuatum flavum pro-

currens; folia dense quinquefaria parva firmiuscula, surculum sub-

teretem sistentia madore magis inflato-patula, e basi brevi angustiore

parum impressa ad angulos cellulis alaribus nonnullis minutis in-

crassatis parenchymaticis indistinctis praedita in: laminam gastro-

ovatam raptim breviter acute acuminatam producta, margine ubique

integerrimo infra acumen plus minusve revoluta, ad acumen involuta,

nervo latiusculo valde aureo ante acumen evanido flexuoso exarata,

e cellulis angustissime linearibus in membranam valde flavam con-

flatis areolata. Caetera desunt.

Habitatio. Brasilia, Sa. Catharina, Serra Geral, in araucarieto

ab arboribus pulchre pendula, Aprili 1891: E. Ule, Coll. No. 1159.

Species pulcherrima, colore aureo partium omnium vegetationis

facile distinguenda. Ab O. Tijucae robustitate majore partium om-

nium praesertim nervi prima fronte differt.

212. Orthostichella subtenuis n. sp.; cespites penduli ca.

30 cm longi vel breviores tenues virides laxissime intricati; caulis

filiformis .ramosissimus, ramulis patentibus vel recurvis vel sursum

dispositis breviusculis tenuibus plumose foliosis plus minusve de-

foliatis remotis caudiformi-attenuatis pinnatim divisus; folia caulina

minuta laxiuscule orthostichacea, e basi ad angulos minutos rotun-

data cellulis alaribus minutissimis indistinctis paucis praedita impressa

in laminam anguste panduraeformi-inflatam sensim breviter acute

acuminatam integerrimam margine vix convolutaceam producta, ener-

via, e cellulis angustissime linearibus in membranam teneram pallide

viridem conflatis areolata, in axi pallido disposita; theca in pedunculo

perbrevi tenui tenero flavido minute ovalis erecta macrostoma tenuiter

membranacea fusca, peristomio perbrevi pallido.

Caetera ignota.

Habitatio.

Brasilia, Rio de Janeiro, in ramulis arborum montis

Tijuca, Nov. 1891 c. fr. binis supramaturis: E. Ule, Coll. No. 1091;

Mte. Corcovado, ad rupes aquaeductus, Oct. 1893: idem No. 1684;

ad arbores, Novembri 1891: idem, Coll. No. 1255, forma pallescens.

Ab Ö. subintegra Ldbg. longitudine et crassitudine surculi

jam diversa,

213. Orthostichella stricetula n. sp.; cespites penduli ca.

2-pollicares laxissimi firmiusculi lutescentes; caulis robustiusculus

valde arcuato-flexuosus, in axin stoloniformem profusum excurrens,

ramulis brevibus robustiusculis teretiusculis distantibus obtusulis

saxime irregulariter pinnatim divisus; folia caulina dense indistincte

orthostichacea inflatulo-patula joe e basi angustiore excisa

auriculis distinctis parum impressis et cellulis alaribus orbiculari-dis-

positis minutis griseis ornata in laminam breviusculam sed latiusculam

ovatam breviter acuminatam integerrimam ad acumen convolutaceam

Symbolae ad Bryologiam Brasiliae ad regionum vicinarum. 89

producta, apiculo brevissimo plus minusve recurvo terminata, nervo

angustissimo ante apicem evanido pallescente leviter exarata, e cellulis

angustissime linearibus in membranam pallentem chartaceam con-

flatis areolata.. Caetera nulla. ;

Habitatio. Brasilia, sine loco speciali pellem Tanagrae farci-

entem misit Fr. Kern ex Wratislavia 1891 misit.

Species robustitate partium omnium foliisque nervosis ovatis nec

panduraeformibus valde propria.

Wie in anderen entsprechenden tropischen Ländern, setzen sich

die vorstehend beschriebenen Orthostichellae aus zwei Gruppen

zusammen, welche sich eigentlich nur durch folia enervia vel obsole-

tissime binervia und folia uninervia unterscheiden. Das ist um so

auffallender, als mit diesem einzigen Unterschiede ein Paar habituelle

Merkmale verbunden sind. Im ersten Falle pflegen es zartere Arten

mit leicht sich entblätternden Aestchen (ramulis defoliatis) zu sein,

wie bei OÖ. versicolor; im zweiten Falle derbere Arten, welche nie

Blätter abwerfen. Ich wage aber nicht, hierauf zwei besondere

Gruppen zu bilden; denn wir sind es ja überhaupt bei den Neckera-

ceen gewohnt, dass selbst äusserlich vollkommen ähnliche Arten

gerippte oder rippenlose Blätter besitzen können und so wenigstens

als Arten getrennt stehen müssen.

214. Papillaria (lllecebrella) Geralis n.sp.; monoica; ces-

Pites latissime decumbentes pallide virides maxime intricati riges-

centes; caulis vage ramosus, ramulis plus minusve crassiuscule jula-

ceis curvulis vel arcuatis caudiformibus obtusiusculis; folia caulina

dense imbricata, e basi cuneato-angustata sed auricula dilatata rotun-

data plicata in laminam brevem lato-ovalem cochleariformi-concavam

integerrimam raptim plus minusve acuminatam strictam producta,

nervo indistincto vel obsoleto breviusculo angustissimo pallidissimo

vix exarata, e cellulis brevibus incrassato-ellipticis densis in mem-

branam pallidam conflatis dorso tenerrime papillosis areolata; peri-

chaetialia pauca in cylindrum angustum pallidum convoluta stricta

'sensim acuminata; theca in pedunculo breviusculo luteo crassiusculo

erecta parva ovalis macrostoma pachyderma. Caetera ignota.

Habitatio. Brasilia, Sa. Catharina, Serra Geral, ad marginem

ejusdem in ramis arborum, Aprili 1891, c. fr. vetustis: E. Ule, Coll.

No. 1165; Paranä, altitudine 2000 pedum: J. Weis, Coll. No. 60 sub

Meteörie lenkte Mitt. nec C. Müll., c. fr.; Serra Geral Sae.

Catharinae pr. Orleans, adtruncos arborum sylvae montanae, Sept. 1889,

sterilis: E. Ule, Coll. No. 746; in iisdem locis Serrae in araucarieto;

Jan. et Aprili 1890 et 1891, Coll, No. P. 869 et 1023 sub Illece-

brella araucariophila C. M., forma robustior magis aurantiaca

eleganter pendula longicaulis sine fructibus.

90 Carol. Müller.

215. Papillaria (lllecebrella) rupicola n. sp.; cespites pen-

duli ca. 15 cm longi eleganter flexuose intricati sericeo-pallidi; caulis

gracilis perfecte teres julaceus, ramulis similibus eleganter foliosis

arcuatis vel curvulis obtusulis valde irregulariter pinnatim divisus;

folia caulina parva elegantissime dense imbricata, e basi dilatato-auri-

culata nec cuneata minus profunde plicata sed magis undulata in

laminam brevem cochleariformi-concavam raptim longiuscule stricto-

acuminatam producta, nervo brevi pallido. obsoleto parum exarata,

e cellulis breviter incrassate ellipticis quam maxime tenuiter papillosis

pallidis areolata. Caetera quaerenda.

Habitatio. Brasilia, Rio de Janeiro, in sylva montis Tijuca ad

rupes vigens, Nov, 1895: E. Ule, Coll. No. 2119 et 1687 sub Cry-

phaeopside vermiculari, forma distincte nervosa arboricola.

Papillariae gerali persimilis, sed multo gracilior elegantior,

foliis basi haud cuneatis, fructus hucusque ignotus caracteres alios

certe declarabit.

216. Papillaria (Illecebrella) Rutenbergiacea n. sp.; ces-

pites decumbentes laxe intricati pulchre flavi; caulis longe repens

robustiusculus flexuosus, ramis pollicaribus vel brevioribus curvulis

parce brevissime ramulosis rigidis setoso-squarroso-foliosisrobustiusculis

divisus; folia caulina laxiuscule patula scariosa madore ramum tur-

gescentem sistentia majuscula, e basi angustiore rotundata profunde

plicata minute auriculata in laminam latiuscule ovatam plus minusve

longe recte acuminatam ubique fere tenuiter denticulatam plicato-

concavam producta, margine basilari late revoluta, nervo brevi pallente

obsoleto vix exarata, e cellulis incrassatis striato-linearibus areolata,

in axi crassiusculo flavo disposita, Caetera scrutanda.

Habitatio. Brasilia, Rio de Janeiro, ad truncos arborum montis

Tijuca, Nov. 1893: E. Ule, Coll. No. 1697.

Ab Illecebrellis veris foliatione setosa, foliis sensim acuminatis

minus cochleariformibus atque areolatione scariosa striata recedit,

medium tenens inter easdem et Eupapillarias.

217. Papillaria (Funalia) nemicaulis n. sp.; cespites pen-

duli ca. 12 cm longi teneri chrysei rigidissimi valde intricati; surculus

tenuiter filiformis subserpenti-flexuosus apice profusus, ramulis simili-

bus tenuibus inaequaliter brevibus plerumque patentibus vel recurvis

remotis irregulariter pinnatus; folia caulina dense imbricata madore

laxiuscule patula minuta, e basi angustata plicatula in auriculam

parvam impressam rotundatam dilatata parum chrysea hastato-ovata;

brevissime acuminata, carinato-concava integerrima margine erecta,

nervo pallescente ad medium evanido exarata, e cellulis minutis

valde griseis ellipticis incrassatis areolata. Caetera speranda.

Habitatio. Brasilia, Sa, Catharina, Serra Geral, in ramis arborum

araucarieti, Martio 1891: E. Ule, Coll. No. 1158.

Symbolae ad Bryologiam Brasiliae ad regionum vicinarum. 91

Surculo nemicauli rigidissimo chryseo tenero foliisque minutis

hastato-ovatis species propria facile discernibilis.

218. Papillaria (Eriocladium) meteorioides n. sp.; ces-

pites lati penduli plus minusve ca. 15 cm longi pallide flavi valde

‚ intricati; caulis arcuato-flexuosus parce breviter ramulosus tener plu-

mosus; folia caulina laxe erecto-patula, ad basin surculi majora

brunnescentia apicem versus minora ubique meteoriacea, humore

horrido-patula, e basi perbrevi distante impressa angustiore in lami-

nam longam oblongo-acuminatam denique in subulam longissimam

filiformem strictam vel flexuosam vel geniculatam apice hyalino uni-

cellulosam protracta, ubique serrulato-denticulata, nervo angustissimo

mediano carinato-exarata, e cellulis linearibus sigmatellaceo-punctatis

griseis reticulata. Caetera nulla.

Habitatio. Brasilia, Sa. Catharina, Serra do Oratorio prope

Orleans, ad truncos arborum sylvae montanae, Sept. 1889: E. Ule,

Coll. No. 748; Tubaräo, in sylva palustri ad ramos arborum, Augusto

1890: idem, Coll. No. 937, forma siccitate foliis valde horrido-patulis

madore minus punctato-papillosis, pallidioribus majoribus, sub Papil-

laria lindigioide C. M.; colonia Blumenau, in arboribus sylvestri-

bus ad rivulum Mulde, Julio 1888, Nova Venezia in iisdem locis,

Julio 1891: idem Coll. 347, 1163 sub P. lindigioide; Pedras Gran-

des, in ramis arborum sylvestrium paludosarum, Julio 1891: E. Ule,

Coll. No. 1170 sub P. palustri C. M.

Valde variabilis videtur foliorum atque ramorum magnitudine.

219. Papillaria (Eriocladium) Myrtacearum n. sp., sur-

culi longe repentes, ramis brevioribus vix ramosis decumbentibus

vel longioribus dichotome divisi penduli pallide virides splendentes

aetate brunnescentes robusta foliosi plus minusve profusi; folia cau-

lina majuscula valde patenti-patula surculum plumosum sistentia, €

basi impresso-angustiore in laminam longam oblongo-acuminatam ad

acumen undulato-flexuosam producta, ubique tenuiter denticulata,

nervo angustissimo supra medium folii evanescente carinato-exarata,

e cellulis striatis tenerrime punctatis in membranam valde diaphanam

conflatis areolata; perichaetialia multo majora angustiora sensim an-

gustius acuminata haud undulata. Caetera ignota.

Habitatio, Brasilia, Sa. Catharina, Nova Venezia, ad ramos

arborum sylvestrium, Julio 1891: E. Ule, Coll. No, 1162; colonia

Blumenau, in ramis Myrtacearum ad rivulum Mulde, Julio 1888: idem,

Coll. No, 342,

220. Papillaria (Eriocladium) laxifolia n. sp,; cespites

decumbenti-penduli ca, 3 cm longi sordide lutescentes valde intricati;

caules graciles flexuosi flaccidi simplices vel parce breviter ramulosi

laxifolii; folia caulina remote patula longa angusta, e basi impresso-

angustiore amplexicauli auriculata in laminam longe oblongam dein-

92 Carol. Müller.

que longe anguste acuminatam denique elongate subulatam in subulam

unicellulosam hyalinam percurrentem valde undulato-flexuosam tenuiter

denticulatam, protracta, complicate carinato-concava, nervo longiusculo

angustissimo exarata, e cellulis perangustis striatis punctate papillosis

areolata. Caetera ignota.

Habitatio. Brasilia, Rio de Janeiro, 1863: Döring ex Düssel-

dorfio 1864 misit; Minas Geraös, Caldas: Widgren Ig., Ängström

misit 1874 sub Papillaria flaccida Mitt.; Caldas ad amnem Rio

Verde in truncis arborum, 1873: Hj. Mos&n, Brotherus mis. 1889

sub Aörobryo citrino Broth.; Rio de Janeiro, Serra dos Orgäos,

900 m alta ad ramos, Januario 1897: E. Ule, Coll. No. 2110 et 1577

ex Goyaz, ubi idem legit in sylva fluminis Passa Tempo ad ramos

arborum 1874, in Coll. sub Floribundaria Goyazensi, forma

gracilior multo longior.

221. Papillaria (Eupapillaria) dilatata n. sp.; cespites

latissimi maxime .laxe intricati lutescentes ca. 3-pollicares penduli

eryphaeacei; caulis gracilis valde ramosus; divisiones ramulis tenuibus

laxe dispositis curvulis caudiformi-attenuatis patentibus vel erecto-

patulis longiusculis irregulariter pinnatim divisae; folia caulina minuta

densiuscule imbricata madore substricto-patula dimorpha, ramuli in-

_ feriora plus minusve cochleariformi-ovata in acumen perbreve ple- .

rumque curvulum vel recurvum excurrentia, superiora e basi cuneato-

angustata auriculata in laminam anguste oblongam acuminatam in

subulam crescendo longiorem flexuosam tenuem denique unicellulo-

sam hyalinam protracta, ubique cellulis protuberantibus minutissimis

tenerrime serrulata, nervo brevi obsoleto pallidiore exarata, e cellulis

brevibus distincte papillosis asperula. Caetera nulla.

Habitatio. Brasilia, Sa. Catharina, Serra Geral, ad truncos

arborum araucarieti, Januario 1891: E. Ule, Coll. No. 1156; Aprili

1891: idem Coll. 1025, immerito sub P. filipendula C. M.; forma

longe pendula ca. 15 cm metiens.

Surculo ramosissimo tenui pendulo Iutescente cognoscenda.

222. Papillaria (Eupapillaria) filipendula n. sp.; cespites

penduli ca. 23 cm longi vel breviores decumbentes virides valde in-

tricati; caulis tenuiter filiformis teretiusculus flexuosus subgeniculatus,

ramulis brevissimis patentibus vel assurgentibus teneris filiformibus

curvulis valde remotis irregulariter pinnatim divisus; folia caulina per-

minuta catenulato-imbricata humore densiuscule erecto-patula dimorpha,

ramuli inferiora cochleariformi-ovata acumine brevissimo recto vel cur-

vulo terminata, superiora e basi irregulariter cuneato-angustata auri-

culata in laminam brevem ovatam sensim breviter acuminatam plus

minusve acutatam producta, integerrima vel papillis tenerrimis vix

erosula, nervo brevi obsoleto paululo exarata, e cellulis brevibus den-

siusculis tenerrime asperulis areolata. Caetera nulla.

Symbolae ad Bryologiam Brasiliae ad regionum vicinarum, 93

Habitatio. Brasilia, Sa. Catharina, in declivibus Serrae Geral,

ad ramos arborum, Febr. 1890: E. Ule, Coll. No. C. 878.

Surculo longe pendulo firmiusculo brevissime ramuloso viridi facile

cognoscenda.

223. Papillaria (Eupapillaria) Catharinae n. sp.; cespites

latissimi decumbentes valde intricati teneri lutescentes; caulis tenuiter

filiformis maxime geniculato-flexuosus vage ramosus; folia caulina

catenulato-imbricata humore erecto-patula minuta, e basi impresso-

angustiore sed auricula minutissima subcircinnata praedita in laminam

brevem anguste lanceolato-acuminatam apice semitortam producta,

margine tenerrime denticulata, nervo obsoleto brevi profunde canali-

culato exarata, e cellulis minutis brevibus angustissimis punctato-

papillosis areolata; perichaetialia parum minusve, e basi paululo latiore

sensim acuminata, omnia nervo obsoleto. Caetera ignota.

Habitatio. Brasilia, Sa. Catharina, Blumenau, ad arbores syl-

vestres prope rivulum Mulde, Julio 1888: E. Ule, Coll. No. 355.

Ex habitu thuidiaceo-decumbente veluti afflato filicauli valde in-

tricato facile discernibilis.

224. Papillaria (Eupapillaria) flagellifera n. sp.; cespites

lato-profusi e pallido lutescente nigrescentes depressi valde intricati

breviter stricto-ramosi; caulis decumbens.vage ramosus vel profusus

brevissime pinnatim divisus, ramis tenuiter filiformibus teretiusculis

pinnulatis vel simplicibus vel brevissime flagelliferis; folia caulina dense

imbricata humore erecto-patula pro ramulo majuscula, e basi rotundato-

dilatato-auriculata excisa in laminam latiusculam ovato-acuminatam

plus minusve undulatam ante acumen superius profunde cucullato-

concavam producta, integerrima, nervo angusto pallido brevi exarata,

e cellulis brevibus incrassato-ellipticis vel rhomboideis diaphanis

glabriusculis areolata. Caetera ignota.

Habitatio. Brasilia, Sa. Catharina, Tubaräo, in ramis arborum

sylvae prope Conconhaz, Sept. 1889: E. Ule, Coll. No. 745.

Ex affınitate Papillariae appressae, P.lapidicolae simillima,

sed tenuior partibus omnibus minor flagellifera. An varietas arboricola?

225. Papillaria (Eupapillaria) lapidicola n. sp.; cespites

latissimi valde decumbentes ex lutescente nigricantes depressi valde

intricati robustiusculi; caulis longe repens breviter ramosus, ramis

remotis brevibus et brevissime ramulosis julaceis curvulis; folia cau-

lina dense imbricata humore erecto-patula majuscula, e basi lata un-

dulato-auriculata late revoluta profunde excisa in laminam lato-ovatam

recte acuminatam cochleariformi-concavam ante acumen profunde

cucullatam integerrimam producta, nervo distincto latiusculo pallido

brevi carinate exarata, e cellulis minutis incrassato-ellipticis vel de-

presso-rhomboideis areolata, Caetera nulla.

94 Carol. Müller.

Habitatio, Brasilia, Sa. Catharina, Serra Geral prope Orleans,

in lapidibus ad flumen Laranjeiras superius, Sept. 1889: E. Ule,

Coll. No. 747.

Papillariae flagelliferae simillima, sed sine flagellis et partibus

vegetationis majoribus robustioribus. Fructus forsan caracteres de-

finitivos declarabit.

226. Papillaria (Eupapillaria) pseudo-appressa n. sp.;

cespites lati depressi ex lutescente nigricantes valde intricati, caules

breviusculi teretiusculi huc et illuc inclinantes strietiusculi vel paulis-

per curvuli, ramulis paucissimis brevissimis remotis erectis vel paten-

tibus vel recurvis divisi; folia caulina dense julaceo-imbricata humore

dense squarrosulo-patentia parva, sed e basi breviter decurrente

acute excisa angustiore brevissime deinque dilatata rotundato-auriculata

undulato-plicata in laminam late hastatam stricte subulatam longius-

culam producta, regulariter carinato-concava, integerrima, nervo pallido

breviusculo exarata, e cellulis incrassato-ellipticis brevibus glabriusculis

areolata. Caetera ignota. ;

Habitatio. Brasilia, Sa. Catharina, in sylvis coloniae Germa-

nicae ad flumen Itajahi, Sept. 1846: C. Pabst Ig. et misit; Blumenau

in arboribus sylvestribus ad rivulum Bugerbach, Aprili 1888: E. Ule,

Coll. No. 345.

A P. appressa ex Minas Gera&s differt foliis acumine subulato

acutato longiusculo stricto. Fructus caracteres definitivos forsan dabit.

227. Papillaria (Eupapillaria) crenifolia n. sp.; cespites

lati depressi decumbentes profusi valde intricati sordide viridi-lutes-

centes; caulis 1—3-pollicaris filiformis, ramis remotis tenuibus brevius-

culis caudiformi-attenuatis patulis vel patentibus simplicibus vel par-

cissime breviter ramulosis pinnatus; folia caulina densiuscule imbri-

bricata madore patula longiuscula angusta, e basi angustiore auricula

eircinnato-appendiculata undulata dilatata in laminam anguste ob-

longam breviter acuminatam plerumque strictam rarius semitortam

saepius magis subulatam producta, ubique plus minusve distincte

crenata, nervo breviusculo pallido carinato-exarata, e cellulis minutis

tenerrime papillosis areolata. Caetera desunt.

Habitatio. Brasilia, Sa. Catharina, Serra Geral, in sylva Arau-

cariae ad truncos arborum in ramis, Januario 1890: E. Ule, Coll.

No. K. 876, 877, ad flumen Laranjeiras superius prope Orleans Serrae

do Oratorio, Sept. 1889: idem, Coll. No. 749, 753 Rio de Janeiro,

Nova Friburgo, 2000—3000 ped. alt.: Peters (Hortul. Slesovic.) 1871

Igt., N. Henrichsen Hb. sub Neckera semitortula C. M., cum

priore forma lutescens.

228. Papillaria (Eupapillaria) pilifolia n. sp.; cespites e

decumbente longiuscule penduli lutescentes actate nigrescentes teneri;

caulis gracillimus valde flexuosus, ramis, brevibus caudiformi- atte-

Symbolae ad Bryologiam Brasiliae ad regionum vicinarum, 95

nuatis gracillimis curvatis remotis pinnatus profuso-elongatus simplex;

folia caulina parva erecto-patula humore laxiora, e basi cuneato-angu-

tiores impressa longiuscula raptim in laminam pro foliolo latinsculam

hastato-acuminatam deinque longe filiformem unicellulosam hyalinam

protracta, tenerrime denticulata, tenera, nervo brevi pallido exarata,

basi plicatula, e cellulis brevibus tenerrime papillosis areolata. Caetera

ignota,

Habitatio. Brasilia, Sa. Catharina, Serra Geral, in declivibus

ad ramos arborum, Febr. 1890: E. Ule, Coll. A. 879, Serra Oratorio,

ad flumen Laranjeiras superius, in ramis arborum, Sept. 1889: idem,

Coll. No. 750.

Var, rupicola; eleganter pinnata bicolor (lutescens et nigricans),

foliis nigricantibus plerumque solum subulato-acuminatis nec piliferis.

Habitatio. Brasilia, Sa. Catharina, Serra Geral, ad rupes montis

Capivare, Aprili 1891: E. Ule, Coll. No. 1024,

229. Papillaria (Eupapillaria) araucarieti n. sp.; lato-

decumbens depressa valde intricata nigrescens ad surculi apicem solum

virescens vel lutescens rigida; caulis breviusculus, ramis brevibus

eurvulis tenuibus attenuatis vel longioribus iterum breviter ramulosis

pinnatim vel bipinnatim divisus; folia caulina siccitate et humore

erecto-patula parva angusta, e basi auriculis minutis valde undulatis

et rotundato-circinnatis dilatata in laminam brevem angustam lanceo-

lato-acuminatam profundius complicatam ad acumen breve latiusculum

semitortam vel in juventute breviter subulatam strictam producta

plicatula, tenerrime erosula, nervo mediano canaliculato exarata, e

cellulis brevibus tenerrime papillosis areolata. Caetera nulla.

Habitatio. Brasilia, Sa. Catharina, Serra do Oratorio, in sylva

Araucariae Brasiliensis, Aprili 1889: E. Ule, Coll. No. 540; in

declivibus ejusdem Serrae, ad terram, Febr. 1890: idem, Coll. No. B. 905.

: 230. Papillaria (Eupapillaria) Tijucae n. sp., surculi gra-

ciles filiformes penduli virides, ramulis brevibus curvulis caudiformi-

attenuatis assurgentibus vel patentibus vel reflexis remotis irregulariter

pinnatim divisi simpliciter profusi; folia caulina parva siccitate erecto-

imbricata humore erecto-patula, e basi cuneato-impressa plicatula vel

auriculis rotundatis undulatis dilatata in laminam pro foliolo latius-

cule hastato-acuminatam breviter subulatam acutatam strictam vix

tenuiter denticulatam carinato-concavam producta, nervo pallido brevi

obsoleto leviter exarata, e cellulis angustissime linearibus tenerrime

punctatis areolata; perichaetialia parum minora stricte acuminata cylin-

draceo-imbricata pallida; theca in pedunculo brevi tenerrimo flexuoso

flavo deinque nigrito paraphysibus cincto erecta minuta angustissime

eylindrica vel ovalis brevicolla, operculo minuto oblique rostellato.

Habitatio. Brasilia, Rio de Janeiro, in ramulis arborum montis

Tijuca, Nov. 1893, c. fr. vetustis: E. Ule, Coll. No. 1093.

96 Carol. Müller.

Papillariae capillicuspidi similis, sed minor tenerior viri-

dior foliisque breviter subulatis.

231. Papillaria (Eupapillaria) capillicuspis n. sp.; surculi

breviter penduli graciles filiformes flexuosi vel arcuati lutescentes vel

pallide virides simpliciter profusi, ramulis perbrevibus vel longioribus

caudiformi-attenuatis remotis arcuatis vel flexuosis patentibus vel

parum ascendentibus irregulariter pinnati; folia caulina densiuscule

imbricata humore laxiuscule patula majuscula, e basi breviter cuneato-

angustata impresso-complicata in laminam longam latam hastato-

acuminatam deinque subulam plus minusve elongatam capillarem

flexuosam denique unicellulosam hyalinam protracta, nervo brevi

pallido obsoleto exarata, e cellulis angustis tenerrime punctatis areo-

lata, ob papillas ad marginem tenerrime asperula. Caetera ignota.

Habitatio. Brasilia, Rio de Janeiro, Mte. Corcovado, ad ramulos

arborum sylvestrium, Nov. 1893: E. Ule, Coll. No. 1686.

A P. Tijuca proxima foliis longe capillari-subulatis jam primo

visu diversa,

232. Papillaria (Eupapillaria) hyalinotricha n.sp.; cespites

lati densiuscule intricati sordide virides e surculis uncialibus vel parum

longioribus compositi;, surculus longe repens tenuiter filiformis, divi-

sionibus longiusculis subteretibus dichotome pluries divisis flexuose

caudiformi-attenuatis vage ramosus; folia caulina densiuscule imbri-

cata humore laxius patula majuscula, ramuli inferiora e basi excisa

late rotundato-auriculata in laminam lato-ovatam brevissime acumi-

natam producta, superiora in laminam sensim acuminatam denique

longiuscule subulatam strictam superne hyalinam excurrentia, basi

plicatula margine integerrima caviuscula, nervo obsoleto pallidiore

brevi leviter exarata, e cellulis brevibus incrassate ellipticis vel rhom-

boidalibus tenerrime punctatis occultis areolata. Caetera desunt.

Habitatio. Brasilia, Rio Grande do Sul, Forromecco, in saxosis

dilabidis, Martio 1888: Rever. A. Kunert.

233. Papillaria (Eupapillaria) trachyblasta n.sp.; sureuli

robustiusculi 1—2-pollicares e lutescente nigriti caudiformi-attenuati

arcuato-flexuosi simplices vel ramulis perbrevibus paucis irregulariter

divisi; folia caulina majuscula densiuscule imbricata humore magis

patula, e basi lata rotundato-auriculata parum undulata in laminam

lato-hastatam breviter acuminatam acutatam strictam producta, inte-

gerrima profundius concava ante acumen cucullata, nervo distincto

supra medium evanido pallido canaliculato exarata, e cellulis brevibus

incrassate ellipticis vel rhomboidalibus tenerrime papillosis areolata.

Caetera ignota.

Habitatio. Brasilia, sine loco speciali sed intus in pelle Tana-

grae ad Wratislaviam importata, unde misit Fr. Kern 1891.

Symbolae ad Bryologiam Brasiliae ad regionum vicinarum. 97

234. Meteorium. (Squarridium) riograndense n. sp;;

cespites'lati decumbentes depressi bipollicares flavo-virides teneri;

surculus angustifrondeus flexuosus, ramulis perbrevibus patentibus

vel assurgentibus remotis irregulariter pinnatim divisus tener; folia

caulina splendidula squarruloso-patula, e basi valde impressa angustiore

subauriculata in laminam minusculam ovatam breviter acuminatam

ad acumen semitortam producta, margine infero tenuiter serrulata

ad acumen majus serrulata, carinato-concava, nervo angustissimo

pallido obsoleto breviusculo exarata, e cellulis anguste linearibus

virescentibus areolata. Caetera 'speranda,

Habitatio. Brasilia, Rio Grande do Sul, Forromecco: Rever.

A. Kunert 1888 Ig. et misit.

"Surculo tenero parum splendidulo foliisque minusculis symme-

trico-ovatis breviter semitorto-acuminatis basi valde impressis facile

discernibile, Meteorio terrestri ex habitu simillimum.

235. Meteorium (Squarridium) terrestre n. sp.; cespites

lati depresso-decumbentes valde intricati flavidi teneri; surculus bre-

vis profuso-extenuatus tener, ramulis brevibus densiuscule dispositis

teneris patentibus pinnatus, curvulus vel flexuosus; folia caulina minuta

laxe patentia squarrulosa, apice caulis minute gemmacea, e basi lata

rotundata ovata in acumen longiusculum flexuosum undulatum deinque

subsubulatum flaccidum protracta, caviuscula, margine infero tenuiter

serrulata supremo dentibus argutius recurvis fabroniaceo-serrata, nervo

perbrevi obsoleto vix exarata, e cellulis anguste linearibus teneris

ad trabes tenuiter unipapillosis reticulata. Caetera nulla.

Habitatio. Brasilia, Sa. Catharina, ad marginem Serrae Geral,

in terra, Aprili 1891: E. Ule, Coll. No. 1206.

Meteorio riograndensi ex habitu persimile, sed surculo

distincte pinnato foliisque longe undulato-acuminatis fabroniaceo-

serratis longe diversum.

236. Meteorium (Squarridium) filicis n. sp.; cespites

robustuli decumbenti-depressi nitidulo-virides; surculus vage ramosus

latiuscule frondosus, ramis plerumque simplicibus rarius brevissime

ramulosis irregulariter divisus arcuato-flexuosus; folia caulina squarroso-

patula majuscula valde asymmetrica, ad latus unicum e basi parum

impressa in laminam basi rotundato-ovatam ad latus alterum in

laminam subverticalem producta, deinque in acumen longiusculum

bis semitortum sensim’ attenuata, inferne integerrima superne distincte

tenuiter serrulata, planiusculo-concava, nervo angustissimo brevius-

culo parum exarata, e cellulis anguste linearibus viridibus areolata.

Caetera quaerenda.

Habitatio. Brasilia, Sa. Catharina, colonia Blumenau, in fronde

Polypodii sylvae ad rivulum Garcia, Aprili 1888: E. Ule, Coll. No. 346;

ibidem in Myrtaceis, Aprili 1888: idem, Coll. No. 1160; Serra Geral,

Hedwigia Ba. XL. 1901. 7

98 Carol. Müller.

in declivibus ad ramulos Myrtacearum, Febr. 1890: Coll. D. 880; in

truncis arborum, Januar. 1890: Coll. No. 928; Pedras Grandes, in

ramis arborum sylvestrium, Julio 1891: Coll. No. 1026.

Var. tenuifrondeum: surculis tenuissimis pendulis.

Habitatio, Sa. Catharina, Serra do Oratorio, in declivibus

prope Orleans, in truncis arborum vetustis, Sept. 1889: Coll.

No. 757, 544.

237, Meteorium (Squarridium) piligerum n. sp.; cespites

longe penduli supra 30 cm protracti laxe intricati luteo-virides robustuli;

surculus filiformis in ramos pendulos profusos pluries divisus, ramulis

inaequaliter brevibus robustiusculis curvulis patentibus vel assurgen-

tibus vel recurvis remotis irregulariter pinnatus; folia caulina majus-

cula distincte squarrulosa laxe patentia, e basi valde complicata

auriculato-angustata brevi impressa maxime amplexicauli in laminam

late hastatam deinque breviter vel longe acuminatam denique flexuoso-

subulatam irregulariter caviusculam integerrimam attenuata, nervo

angustissimo pallido supra medium evanescente exarata, e cellulis

anguste linearibus in membranam pallide viridem conflatis areolata.

Caetera quaerenda.

Habitatio. Brasilia, Sa. Catharina, colonia Blumenau, in ramulis

arborum sylvestrium ad rivulum Bugerbach, Aprili 1888: E. Ule,

Coll. No. 348; Tubaräo, in ramis arborum sylvae paludosae, Aug.

1890: idem, Coll. 952; Nova Venezia, in sylva ad ramulos fruticum

diversarum, Julio 1891: idem, Coll. No. 1028.

Appendix.

238. Polytrichum (Eupolytricha juniperifolia) recur-

vatumn.sp.; caulis usque 5-pollicaris robustus flexuosus, apice secun-

dus vel valde recurvatus, e viridi rufescens, infra angulatus veluti nudus

seu foliolis minutis appressis obtectus, apicem versus laxe foliosus,

simplex vel summitate parce dichotomus; folia caulina erecto-falcata

vel secunda madore erecto-patula, e basi vaginata brevi pallide mem-

branacea hexagono-reticulata in laminam longiuscule lanceolatam viri-

dem minute rotundato-areolatam sed nervo latissimo lamelloso angu-

. stissimam producta, infra dentibus parvis remotis apicem versus

crescendo-majoribus fuscato-aculeatis grosse serrata, summitate robusta

grossissime serrata mucronata terminata. Caetera ignota.,

Habitatio. Jamaica, sine loco speciali: ©, Hansen 1897.

Caule memorabiliter apice recurvato parce ramoso foliisque plus

minusve secundis prima inspectione species propria,

239. Dieranum (Campylopus) cacuminis n. sp.; cespites

lati pulvinati amoene virides robustiusculi inferne brunneo-radiculosi;

caules ca. unciales graciles parallelo-ascendentes caudiformi-cuspidati

Symbolae ad Bryologiam Brasiliae ad regionum vicinarum, 99

flexuosi simplices vel fertiliter in ramulos breves appressos fissi; folia

caulina densiuscule imbricata nitidula, e basi cellulis alaribus nonnullis

magnis laxis fuscidulis vel emarcido-albidis planiusculo-dispositis

ornata, fibrosa, in laminam lanceolato-acuminatam integerrimam vel

subulatam apice indistincte denticulatam attenuata, nervo lato laxe

reticulato deplanato subulam omnino occupante percursa, e cellulis

incrassatis membranam cartilagineam sistentibus areolata; perichae-

tialia multo longius subulata multo distinctius apice denticulata;

theca in pedunculo mediocri flavido recurvato-flexuoso glabro sub-

erecta, gibbose ovalis, sulcata, exstrumosa, operculo conico oblique

rostrato, annulo lato revolubili, calyptra basi in fimbrias breviusculas

strictas ciliata glabra; peristomii dentes normales in conum cupulatum

congesti.

Habitatio. Jamaica, Blue Mountains Peak, 2472 m: O. Han-

sen 1897.

Ex affınitate Campylopodium capituliferorum.

240. Diecranum (Campylopodesexaltati) praealtum n.sp.;

cespites altissimi supra 20 cm alti densiusculi robustissimi splendenti-

lutei; caulis robustus inferne simplex summitate ramulis brevibus

appressis parce dichotomus lycopodioideus, in cuspidem brevem excur-

rens; folia caulina turgescenti-disposita laxe erecta parum horrida

magna robusta, e basi brevi distante cellulis alaribus magnis laxis fusci-

dulis planis ornata, in laminam lato-lanceolatam breviter robuste acu-

minatam apice serrulatam producta, nervo lato reticulato laminam

supremam omnino occupante percursa, margine vix convolutacea, e

cellulis incrassatis pro folio minutis areolata.

Habitatio. Portorico, in cacumine montis Junque inter saxa:

Sintenis Julio 1885.

‚Ex altissimis generis, muscus- speciosus ex affınitate Campylo-

podis altissimi C. Müll. Andini.

241. Porotrichum (Stolonidium) Hanseni n. sp.; gregarie

laxissime cespitosum decumbens viridissimum; caulis 1—2-uncialis

tenuis, inferne nudiusculus vel foliolis minutis remotis pallidioribus

obtectus, superne in frondem flexuosam parce bipinnatam caudato-

exeuntem vel tenuiter stolonaceam angustam ramis angustioribus

brevibus attenuatis divisam excurrens; folia caulina plano-distichacea

siccitate parum complicata, e basi angustiore ligulato-oblonga, acumine

brevi serrulato terminata, subceymbiformi-concava, margine erecta vel

parum convolutacea, nervo unico angusto supra medium evanido

exarata, e cellulis ellipticis densiusculis areolata. Caetera nulla,

Habitatio. Jamaica, in montibus humidis: OÖ. Hansen 1897.

P. decompositum simile caule axili multo latiore primo visu

jam longe distat.

100

Beiträge zur Pilzflora von Südamerika.

XII. Sphaeriales.

Gesammelt von Herrn E. Ule in Brasilien.

Bearbeitet von Dr. H. Rehm

in Neufriedenheim (München).

(H. Bresl. = Herb, des Breslauer bötanischen Institutes. H. P. — Herb. Pazschke.)

Mit Tafel V und VI.

Chaetomiaceae.

Chaetomium.

1. Ch. globosum Kunze.

? var. varium Delacr. (Bull. soc. myc. XI. p. 124. tab. X. f. 4.)

On Barranken bei Cupaliu. Concepcion del Uruguay. Leg. Dr.

Lorentz. H. Bresl.

Sordariaceae.

Sordaria.

1. S. arachnoidea (Niessl) Sacc.

Ad stercus vaccinum. Blumenau. Ule no. 813b. H. Bresl.

(Abgesehen von dem vergänglichen, weissen Filz stimmen die

Perithecien völlig zu Exsicc. Krieger f. sax. 371.)

2.5 fimiseda Ges. et DEN.

Ad stercus vaccinum. Blumenau. Ule no. 813a. H. Bresl.

Sporormia.

1. ? Sp. minima Awd.

Ad stercus vaccinum. Tubaräo. Ule no. 1585. H. Btresl.

(Dürftiges Exemplar.)

Sphaeriaceae.

Vestergrenia n. gen.

Perithecia sessilia, globosa, glabra, haud papillata, poro minutissimo

pertusa, membranacea, atra, basi hyphis fuscis conjuncta. Asci ovales,

crasse tunicati, longe tenerrime stipitati, 8-spori. Sporidia elliptica,

1-cellularia, hyalina, 3-sticha. Paraphyses nullae.,

(Von Coleroa durch 1zellige Sporen und glattes Gehäuse, sowie

durch ganz anders geformte Schläuche, von Trichosphaeria durch

häutige, glatte Perithecien völlig verschieden. Wurde zu Ehren des treff-

Beiträge zur Pilzflora von Südamerika XII 101

lichen, schwedischen Pilzforschers Vestergren benannt. Scortechinia

Sacc. ist nahe verwandt, besitzt aber ein »subiculum ubique spinulis

acute dentatis exasperatum«. _Pilgeriella Hennings- |Hedwigia

XXXIX. p. 137] hat krustiges Mycel, perithecia. papillato-ostiolata,

asci clavati.) si

1. V. nervisequia Rehm n. sp. c. fig. 1.

Perithecia epiphylla, gregaria, sessilia, subglobosa, haud papillata,

poro minimo pertusa, glabra, membranacea, parenchymatice fusce

contexta, atra, c. 250 « diam., ad basim hyphis subramosis, articu-

latis, fuscidulis, 4—5 « lat., creberrimis obsessa. Asci ovales, tenerrime

longe 60/3 « stipitati, pars sporifera 50/21 «, 8-spori. Sporidia ellip-

tica, saepe obtusa, 1- cellularia, hyalina, 15—20/7—9 u, 3-sticha.

Paraphyses nullae. ;

Ad folia Solani. Rio de Janeiro. Ule no. 734. H. Bresl.

(Die durch Hyphen verbundenen Perithecien bilden längs den

Blattnerven lange, linienförmige Reihen.)

Neopeckia.

Exsicc. Ellis et Everh., N. am. f. 2130. (sub Herpotrichia).

Ad corticem arboris. . Ule no. 1202. H. Bresl.

(Die Perithecien sind glatt, parenchymatisch, uneben, sitzend

auf einem Gewebe langer, kaum verästelter, .septirter, brauner,

180/5 u« Hyphen. Die obere Zelle der Sporen ist etwas. breiter, in

beiden Zellen liegt 1 grosser Oeltropfen.)

'Acanthostigma.

1. A. controversum Rehm n. sp. c. fig. 3.

Perithecia in maculis epiphyllis, elliptieis, cinerascentibus, purpuree

cinctis, 2 cm lat. gregarie sessilia, globosa, in papillulam minimam

protracta, setis 4—5 rectis, obtusis, fuscis, apice dilutioribus,

90—106/8—9 u obsessa, atra, parenchymatice contexta, c. 150—180 u,

membranacea. Asci elliptici, crasse tunicati, sessiles, 45—60/12—15 u,

8-spori. Sporidia fusoidea, subacuta, recta, 4 (—6) cellularia, strato

mucoso tenui obducta, hyalina, 20/4 #. _ Paraphyses filiformes, hya-

linae, 2 u. 5

Ad folium putridum (? Agaves). Ule no. 841a. H. Bresl.

(Steht dem Holz bewohnenden A. perpusillum De N. nahe,

welches cylindrische Schläuche besitzen soll [Berlese Icon. f. I. tab. C

-f. 4 ist nicht vorhanden!]; von A. crastophilum Sacc. et ag

trennen die kleinen, ganz kurz behaarten Perithecien.)

; Leptospora.

1. L. spermoides (Hoffm.) Fuckel, c. fig. 4.

Ad corticem arboris. Ule no. 789, H. Bresl.

102 B H. Rehm.

Herpotrichia.

1. H. nectrioides Rehm n. sp. c. fig. 5.

Perithecia in mycelio epiphyllo, suborbiculari, tenuissime .arach-

noideo, albido, ex hyphis hyalinis, septatis, saepe rectangulariter

ramosis, 3 u cr. contexto 2—4 gregarie sessilia ab eoque obtecta,

globosa, minute nigre papillulata poroque pertusa, nigra, membranacea,

180 u. :Asci clavati, apice rotundati, 60— 70/9 u, 8-spori. Sporidia

fusiformia, recta vel subcurvata, 3-septata, hyalina, 12—15/3—4 u,

strato mucoso 3 u cr. obducta, disticha. Paraphyses filiformes, 1 4.

Folium vivum Melastomaceae. Saö Francisco, Sta. Catharina.

Ule, comm. Dr. Pazschke.

(Gleicht einer Nectriacee, wogegen das schwarze Perithecium

spricht. Vielleicht ist der Pilz zu Neopeckia zu ziehen.)

Lasiosphaeria.

1. L. setosa (Schwein.) Ellis var. colorata Rehm, c. fig. 6.

Ad lignum putridum. Ule no. 1189. H. Bresl.

Perithecia gregaria, sessilia, globosa, in papillulam sfotracta,

poro pertusa, verruculosa, parenchymatice e cellulis magnis, 30/20 «u

contexta, interdum nonnullis seriebus cellularum distantibus, nigra

vel fusconigra, verisimiliter initio tomentosa, c. I mm diam. Aseci

subfusiformes, apice angustati, sessiles, 120/10—15 u, 8-spori.

Sporidia cylindracea, utrinque obtusa, 3 septata, quaque cellula

guttulis 1—2 magnis oleosis praedita, ad septum 3. obtuse curvata,

fuscidula, 40—45/4—5 u, in medio asci 2, in apice 1-sticha. Para-

physes filiformes, 3 « cr., hyalinae.

(Durch die farbigen Sporen, sowie durch die fast kahlen Peri-

thecien weicht das Exemplar von der Beschreibung ab. Doch wird die

Bestimmung »setosa« wohl richtig sein. Zu bemerken ist, dass Star-

bäck [Bot. Not. 1893 p. 28] L. setosa als synon. zu der deutschen

Sphaeria acinosa Wallr. |Lasiosphaeria-Sacc.) erklärt. Da Angaben

über Schläuche und Sporen fehlen, ist vorläufig L. setosa beizu-

behalten.

Enchnosphaeria.

1. E. spinulosa Speg. c. fig. 7.

Folia Myrtaceae. Tubaräo. Ule no. 1388. H, Bresl. Folia

Xylopiae. Tijuca. Rio de Janeiro. Ule no. 2321b. H.P.

Bertia.

"1. B. Phoradendri Rehm n. sp. (Sched. ad exs. NT, fig. 8.

Exsicc. Rabh. Pazschke f. eur. 4156, Rehm Ascom. 1294.

In foliis Phoradendri undulati.‘ Tijuca, Rio de Janeiro. Ule

no. 1062. Ho Ri

Beiträge zur Pilzflora von Südamerika XII. 103

Wallrothiella.

1. W. caragaensis Rehm n. sp. c. fig. 7.

Perithecia gregaria, hypophylla, sessilia inter folii pilos, basi

hyphis hyalinis insidentia, globosa, poro vix perspicuo pertusa, paren-

chymatice fusce contexta, atra, 250 u diam. Asci cylindracei, sessiles,

90/12 «, 8-spori. Sporidia elliptica, 1-cellularia, guttulis oleosis

repleta, subflavidula, 9—12/6 u, strato mucoso 2 « lat. obvoluta,

1-sticha. Paraphyses filiformes, hyalinae, guttulis oleosis repletae,

2.WGH.

Folia fruticis?. Caraga. Ule no. 1883. H.P.

(Schleimhof und Farbe der Sporen nähern die Art an Rosel-

linia.)

2. W. dispersa Rehm n. sp. c. fig. 10a, b.

Perithecia epiphylla, late dispersa, solitaria, sessilia, globosa,

glabra, nitentia, poro minutissimo pertusa, parenchymatice contexta,

humida membranacea, sicca dura, 120—250 u diam. Asci oblongi,

sessiles, 60—70/10—12 u, 6—8-spori. Sporidia ovalia vel oblonga

vel subfusiformia, 1-cellularia, hyalina, 10— 12/4,5—5 u, plerumque

1-sticha. Paraphyses filiformes, hyalinae, 1,5 ı.

Folia Compositae. Serra Geral. Ule no. 1696, 1708. ? Ule

HOAZANI. TIP,

(Steht der W. melanostigma [C. et E.] Sacc. (Syll. F. I. p. 456)

am nächsten, papilla ist aber nicht vorhanden.)

3. W. Bromeliae Rehm n. sp. c. fig. 11.

Perithecia plerumque epiphylla, sparsa, in maculis dealbatis, orbi-

cularibus vel oblongis interdum circulatim sessilia, hemisphaerica,

poro minutissimo pertusa, subcarbonacea, glabra, 300 » diam. Asci

pyriformes, lata basi sessiles, versus apicem angustati, crasse tunicati,

60— 75/20 u, 8-spori. Sporidia ovata, 1-cellularia, hyalina, 12—15/7 ı,

disticha. Paraphyses filiformes, hyalinae, 3 u cr.

Folium Bromeliae fastuosae. Ule no. 2449a. H.P.

(Stimmt wegen der Schlauchform nicht ganz zu Wallrothiella.)

Rosellinia.

1. R. (Tassiella) bunodes (B. et Br.) Sacec. c. fig. 12.

Exsicc. Rehm Ascom. 1293 (aus Java).

Ad truncum emortuum. Blumenau, Sta. Catharina. Ule no. 1581.

H. Bresl.

(Gehört wegen der deutlich feinwarzigen Perithecien nicht zu

Eurosellinia, wie Sacc. meint.)

2. R. (Coniomela) pulveracea (Ehrh.) Fuckel var. platy-

sporella Speg. c. fig. 13.

Exsicc. Balansa pl. du Paraguay no. 2767. H. Bresl.

Guarapi sur les bois des orangers.

104 : H. Rehm.

3. R. (Amphisphaerella) ? marginato-clypeata Penzig et Sacc.

c. fig. 14.

Ad caulem emortuum, .Ule no. 2484a. H. Bresl.

Perithecia conoidea, 0,5—0,8 mm, margine atrato cincta caulique

adnata, interdum stromatice confluentia.

(Stimmt nach der Beschreibung sehr gut zu obiger Art, beson-

ders betr. Schläuche und Sporen.)

Lizonia.

1. L. ? paraguayensis Speg. c. fig. 18.

Exsicc. Balänsa pl. du Paraguay no. 3465. H. Bresl.

Feuilles de Styrax.

(Stimmt wegen nur 17—20/5 a Sporen nicht ganz zur Beschreibung

[|Sacc. IX. p. 681], noch weniger zu dem von Starbäck [Vet. Ak.

Handl. 25II. p. 51] untersuchten, brasilianischen Exemplar mit

30—35/6—8 u Sporen.)

2. L. Baccharidis Rehm n. sp. c. fig. 16.

Perithecia epi-hypophylla, plerumque in glomerulos 1—3mm diam,,

interdum confluentes dense constipata vel connata, globosa, sessilia,

glabra, poro minutissimo pertusa, parenchymatice contexta, atra,

membranacea, c. 100 a diam. Asci oblongo-clavati, sessiles, apice

rotundati, crasse tunicati, 100/10 #, 8-spori. Sporidia fusiformia,

subobtusa, recta, 2-cellularia, medio haud constricta, hyalina, 30/5 a,

disticha. Paraphyses desunt.

Folia Baccharidis trimerae. Serra Geral. Ule no. 1680. H. P.

(Steht der L. paraguayensis nahe, unterscheidet sich aber durch

die Form der Perithecien, Schläuche und Sporen.)

3. L. Araucariae Rehm n. sp.

Perithecia in epidermide interdum subdenigrata gregarie sessilia,

subglobosa, glabra, poro minutissimo pertusa, parenchymatice contexta,

membranacea, atra, 200—250 #« diam. Asci fusiformes, saepe basi

dilatata sessiles, haud stipitati, crasse tunicati, 60—65/15 u, 8-spori.

Sporidia fusiformia, subacuta, recta, medio septata, haud constricta,

hyalina, 25/5 «u, 2—3-sticha. Paraphyses desunt.

Ad folia Araucariae brasiliensis. Serra Geral. Ule no. 1777a.. H.P.

4. L. ? inaequalis Winter c. fig. 17. }

Exsicc. Rabenh. Winter F. eur. 3346, 3347. H. Btresl,

(Sporen im Schlauch 12/6 u.)

5. L. Rhynchosporae Rehm n. sp. c. fig. 15.

Perithecia in glomerulis orbicularibus vel oblongis, 05—1 mm

longis arctissime congregata, demum connata, sessilia, globosa, acute

papillata, subscabra, poro minutissimo pertusa, fusce crasse membra-

nacea, 90. alt., 50—60 # lat. Asci cylindraceo-clavati, apice rotun-

dati, 75/8 «, 8-spori. Sporidia elliptica, subacuta, medio septata,

Beiträge zur Pilzflora von Südamerika XI. 105

hyalina, 10—12/4,5 a, superne disticha. Paraphyses ramosae,

hyalinae,

Ad culmos Rhynchosporae. Rio de Janeiro. Ule nö. 1825. H.P.,

(Winzige, einer Uredinee ohne nähere Betrachtung gleichende,

schwarze Häufchen an den Grashalmen, durch die spitze Papille zu

Lentomita hinneigend.)

Melanopsamma.

1. M. caulincolum Rehm nov. spec. in sched. Rabenh. exs.,

c: Ag, 19;

Exsicc. Rabh, Pazschke F. eur. 4160,

Ad Salviae caules. Serra Geral. Ule no. 1051. H.P.

2. M. areolatum Rehm n. sp. c. fig. 20a.

Perithecia plerumque hypophylla, in mycelio orbiculari, albido-

einereo, tenuiter parenchymatice, hyaline contexto, 0,5—1 mm diam.,

sessilia, sparsa vel 1—3 consociata, globosa, basi mycelio immersa,

poro pertusa, carbonacea, 200—400 u diam., atra, glabra, subnitentia.

Asci cylindracei, apice rotundati, 90—100/12—14 u, 8-spori. Sporidia

elongato-fusiformia, medio septata et constricta, hyalina, 30-—36/4,5--5 u,

disticha. Paraphyses ramosae, hyalinae, tenerrimae.

Ad folia Euphorbiaceae. Sta. Catharina, Blumenau. Ule no. 1493a.

H. Bresl.

f. depauperatum Rehm c. fig. 20b.

Ad folia Myrtaceae. Ule no. 1155b. H. Bresl.

(Entbehrt des Mycelium fast ganz, zeigt sonst keine Ver-

schiedenheit.)

3. M. laurincola Rehm n. sp. c. fig. 21.

Perithecia epi-, rarissime hypophylla, sessilia, arcte in caespitulos

1—2 mm lat., orbiculares 3—20 basi connato-aggregata, globosa, glabra,

poro haud perspicuo pertusa, ad basin strato hypharum fuscidularum,

septatarum, radiantium, 3 « cr. conjuncta, nigra, parenchymatice con-

texta, 300 « diam. Asci cylindraceo-clavati, apice rotundati, sub-

sessiles, 90—100/10—12 u, 8 spori. Sporidia clavata, obtusa, medio

septata et interdum subcoarctata, strato mucoso tenui obvoluta,

hyalina, 20/4,5—5 u, disticha. Paraphyses filiformes, septatae, 2 u cr.

Ad folia Lauraceae. Ule sine no. H. Bresl.

(Kann wegen der nicht hervorbrechenden, glatten Perithecien

nur hier untergebracht werden.)

4. M. cordobense Rehm n. sp. c. fig. 22.

Perithecia in culmo denigrato gregarie sessilia, globosa, minute

papillulata, glabra, atra, carbonacea, 300 u diam. Asci clavati, apice

rotundati, crasse tunicati, 70—90/18—20 u, 8-spori. Sporidia sub-

clavata, rotundata, medio. septata et subconstricta, hyalino-flavidula,

18—20/5—6 u, disticha. Paraphyses ramosae.

106 H. Rehm.

Ad culmum graminis? Sta. Maria prope Cördoba. Argentinia.

leg. Dr. Hieronymus. H. Bresl.

(Das kleine Exemplar ist sehr gut entwickelt.)

Zignoella.

1. Z. Magnoliae Tracy var. brasiliensis Rehm n. var.

€:.02..23. :

Recedit poro vix conspicuo, sporidiis strato mucoso c. 1,5 «lat.

obductis, utrinque acutatis.

Ramulus plantae scandentis. Rio de Janeiro. Ule no. 671c,

? cortex fruticis ibid. Ule no. 735. (Unentwickelt.) H. Bresl.

(Nach Berlese [Icon. f. I p. 97. tab. 87. f. 6] ist Z. Maingayi Cooke

wohl nahe verwandt.)

2. Z. truncata Rehm n. sp. c. fig. 24.

Perithecia in cortice late fuscata lata basi sessilia, gregaria, in-

terdum bina connata, conoidea, apice applanata, poro minutissimo

pertusa, subcarbonacea, atra, glabra, 0,3 mm alt., 0,5 mm lat., inter-

dum minutissime papillulata. Asci clavati, apice rotundati, 90-100/--20 u,

8-spori. Sporidia elliptica, 3 septata, haud constricta, hyalina, strato

mucoso 1,5 « lat. obducta, disticha, 18—20,7 u. Paraphyses filiformes.

Ad corticem arboris. Ule no. 678. H. Bresl.

(Steht der Z. omphalostoma Penz. et Sacc. nahe, unterscheidet

sich aber durch die Form der Perithecien und die Schleimhülle der

Sporen, von Z. Ijuhensis Starb. mit gleicher Perithecien-Form durch

ganz verschiedene Sporen.)

Melanomma.

1. M. Drymidis Rehm n. sp. c. fig. 25.

Perithecia in maculis corticis extus denigratae orbicularibus, .

— 1 cm lat., gregaria vel dense coacervata, innato-erumpentia, denique

sessilia, globosa, subscabra, poro minutissimo pertusa, carbonacea,

0,2 mm diam. Asci elliptici, crasse truncati, 160—180/40—-45 u, 8-spori.

Sporidia elliptica, obtusa, 3-septata, cellulis mediis 2/3 majoribus

quam apicalibus, ad septa constricta, fusca, 60/18 u, disticha. Para-

physes hyalinae, filiformes.

Ad ramum Drymidis. Serra Geral. Ule no. 1796. H.P.

(Schliesst sich in Sporen-Grösse an M. conicum Hennings, ist

aber durch die winzigen Perithecien völlig verschieden.)

2. M. dactylisporum Rehm n. sp. c. fig. 26.

Perithecia gregaria, sessilia, ovoidea, glabra, in papillulam pro-

tracta, atra, poro pertusa, carbonacea, 0,8 mm diam. Asci cylindracei,

apice rotundati, subsessiles, —180/15 #, 8-spori. Sporidia cylindracea,

utraque apice obtusa, rarius inferiore subacutata, transversim 6—7

septata, ad septa non constricta, flavidula, 45—50/5—6 u, disticha.

Paraphyses filiformes, 1,5 «, hyalinae,

Beiträge zur Pilzflora von Südamerika XI. 107

Ad lignum. Ule no. 994. H. Bresl, .

(Nach den Sporen kann die Zugehörigkeit zu Ophioceras an-

genommen werden, allein der Mangel eines längeren Ostiolum weist

diese Annahme zurück.) ,

Gaillardiella.-

1. G. melioloides Rehm n. sp. (olim sub Otthia). c. fig. 24.

Perithecia plerumque epiphylla, in caespitulos orbiculares 1 —

1,5 mm lat. 10—15 arcte congregata, sessilia, globosa, sicca lenti-

formia, poro vix conspicuo pertusa, scabra, fusconigra, 300—350 u

diam. Asci fusiformes, in stipitem brevem, tenuem elongati, 60 —

70/20 a, p. sporif. 50 a lg., 8-spori. Sporidia oblonga, interdum

subclavata, rotundata, medio septata, haud constricta, flavidula,

- 15—17/8 u, disticha. Paraphyses filiformes, 1,5 « diam., hyalinae.

Folia Mikaniae rismiifoliae. Rio de Janeiro. Ule no. 2341,

23433 ;H-:P,

(Wegen der nicht hervorbrechenden, sondern von Anfang

sitzenden Perithecien-Haufen gehört der Pilz nicht zu Otthia, wegen

des grosszelligen, häutigen Gehäuses zu Gaillardiella Pat.)

Leptosporella.

1. L. ambiens Rehm n. sp.

Perithecia stromatice arcte congregata et caulem 1—4 cm Ig.

ambientia, sessilia, conoidea, cylindraceo-papillata, glabra, carbo-

nacea, atra; nitentia, basi rufescentia, parenchymatice contexta, 0,3 —

0,4 mm diam., 450 u alt. Asci cylindracei, apice rotundati,

‚ec. 150/12—15 u. Sporidia filiformia, recta, utrinque attenuata,

multiguttulata, dein pluriseptata, flavidula, c. 120/3 «, 8 parallele posita.

Paraphyses filiformes, hyalinae, 2 u.

Ad caulem Compositae vivae. Rio de Janeiro. Ule no. 723.

H. Bresl.

(Schröter hat in sched. den Pilz Ophiodothis Haydeni [B. et C.]

benannt. Allein dieser wird zu den Dothideaceen gestellt, während

obiger Pilz kein Stroma zeigt. Leider ist die Beschreibung von

B. et C. viel zu dürftig und mein Exemplar Exs. Ellis unbrauchbar.)

Ceratostomataceae.

Ceratostoma.

1. C. rosellinioides Rehm n. sp. c. fig. 28.

Perithecia sesilia, dense conferta, globosa, in papillulam conoi-

deam, crassiusculam, apice albescentem, 2 mm elongatam abeuntia,

. poro tenuissimo conspicuo, atra, scabriuscula, carbonacea, — 1 mm

diam. Aseci cylindracei, 8-spori, 175—200/9 u. Sporidia fusiformia, recta

vel subcurvata, 1 cellularia, fusca, 24—25/6—-8 u, 1-sticha. Para-

physes filiformes, 6 « er. Porus ascorum J+.

Ad lignum. Ule no. 834. H. Bresl.

108 i H. Rehm,

(Die verlängerte Papille nöthigt den Pilz zu Ceratostoma zu

stellen, während er nach seinem inneren Bau und der Jod-Reaction

des Porus zu Rosellinia gehören würde. Jedenfalls steht er der

R. Molleriana Winter sehr nahe, nur hat, diese ganz verschiedene

Schläuche. In weiteren Betracht kommt Ceratostoma cinctum Pat.,

dessen Schläuche und Sporen unbekannt sind.)

Cucurbitariaceae.

Fracchiaea.

1. F. subcongregata (B. et C.) Ellis (N. Am, pyren, p. 244).

Exsicc. Spegazz. dec. myc. Argent. no. 41. H. Bresl.

In cortice putre Eucalypti globuli prope el Bagnado de St. Jose

de Flores.

(Stimmt genau zur Beschreibung von F. heterogenea en welche

mit vorstehender, die Priorität besitzender Art synonym ist; sie findet

sich in Exsicc. Ravenel f. am. 393 und Ellis N. am. f. 343 [sub Gibbera

moricarpa Cooke]; Sacc. myc. Ven. 88 ist leider schlecht entwickelt.)

Otthia.

1.?.O. Lantanae Rehm n. sp.

Perithecia in soros 3—5 u Ig., 3-4 mm lat., 1—1,5 mm alt.

arcte congregata, basi stromatice conjuncta, ab epidermide dilacerata

marginata, prorumpentia, globosa, minime papillulata, glabra, atra,

carbonacea, 0,4 mm diam. Asci cylindraceo-clavati, apice rotundati,

sessiles, 80—90/9 u, 8-spori.. Sporidia fusoidea, ? 2 ken flavi-

dula, 15/4 u, disticha. Paraphyses filiformes.

Ad ramulum Lantanae. Ule no. 1874. H.P.

(Die Fruchtschicht ist ziemlich zersetzt, eine sichere Bestimmung

deshalb unthunlich.)

Amphisphaeriaceae.

Amphisphaeria.

1. A. Tecomae Rehm n. sp. c. fig. 29,

Perithecia sparsa, corticis maculis .dealbatis innata, hemisphae-

rice prominentia, globosa, poro minutissimo pertusa, atra, 0,4 mm

diam. Asci oblongo-clavati, crasse tunicati, 60—70/12—15 m,

4—8 spori. Sporidia ovoideo-clavata, obtusa, 2-cellularia, cellula

superiore latiore saepe 2-4 w longiore, utraque interdum guttula

1 oleosa praedita, ad. septum subconstricta, hyalina, dein subfusca,

15—18/7—8 u, 1—2 sticha. : Paraphyses filiformes, 2 u.

Ad ramulos Tecomae nodosae Grev. Palo Cruz prope Dra-

gones, Gran Chaco. Dr. Lorentz et Dr. Hieronymus. H. Bresl.

(Im Allgemeinen der A. majuscula Speg. nahestehend, fehlt der

Art das ostiolum crassum, umboniformi-papillatum und die Sporen

sind verschieden, ebenso verschieden bei A. nobilis [Schw.] Ellis.)

Beiträge zur Pilzflora von Südamerika XII. 109

2. A. pseuddothidea Rehm n. sp. c. fig. 30,

Perithecia in cortice lenticulariter verrucose 3—4 mm diam.

elata, intus roseo tincta, extus orbiculariter atrata 1—12 basi

innata, hemisphaerica, glabra, atra, poro haud conspicuo pertusa,

parenchymatice contexta, 0,1—0,25 mm diam. Asci pyriformes,

apice angustati, lata basi sessiles, crasse tunicati, — 60/21—25 u,

8 spori. Sporidia plerumque clavata, rotundata, medio septata, non

constricta, utraque cellula guttula oleosa 1 magna praedita, fusca,

21—24/6 4, disticha. Paraphyses ramosae. J—.

Ad (? Cactum). Ule no. 403. H. Bresl.

(Verursacht Wucherungen der äusseren Rindenschichten und

macht dadurch einen Dothidea-ähnlichen Eindruck. Während fast

sämmtliche beschriebene Arten cylindrische, wenige eiförmige

Schläuche besitzen, unterscheidet sich’ diese Art mit A. pulcherrima

Sacc. und suecica (Rehm) Sacc. durch birnförmige; beide Arten be-

sitzen ganz verschiedene Sporen.)

Winterina.

1. W. paraguayensis (Speg. sub Zignoella) Rehm. c. fig. 31.

Aiguillons de Zanthoxylum. Paraguari.

Exsicc. Balansa, pl. du Paraguay no. 3486. H. Bresl.

(Gehört wegen der Beschaffenheit des Gehäuses hierher. Berlese

[Icon. f. I. p. 101] sagt: »perithecia contextu molli amoene coeruleo-

virescenti Nectriaceam indicant«.)

2. W. acanthostigmoides Rehm n. sp.

Perithecia sparsa, inter pilos folii sessilia, globosa, poro minu-

tissimo instructa, glabra, parenchymatice contexta, membranacea,

basi mycelio vix conspicuo, brevissimo hypharum ramosarum, fusci-

dularum, 3 « cr. insidentia, 120 « diam. Asci fusiformiter clavati,

sessiles, apice rotundati, 60/10 „u, 8 spori. Sporidia subclavata,

obtusa, 3-septata, medio subconstricta, hyalina, 15/3,5—4 u, disticha.

Paraphyses ramosae, 1 a cr.

Folium Solani. Petropolis. Ule no. 2385b. H. P.

(Die richtige Stellung des winzigen Pilzes ist. sehr schwierig.)

GEW 2...

Perithecia epiphylla, sparsa, sessilia, hemiglobosa, poro pertusa,

glabra, membranacea, rufescentia, 250 « diam. Asci elongato-fusi-

formes, 75/9 «, 8-spori. Sporidia acicularia, apice superiore obtusa,

recta, 7-septata, hyalina, 2-sticha, 30/3,5 «, disticha. Paraphyses

filiformes. iu

Ad folium Dactylostomonis verticillati. Rio de Janeiro, Ule

no. 700c. H. Bresl.

(Das Exemplar ist zur sicheren Bestimmung zu dürftig.)

110 H. Rehm.

Julella.

1. J. dactylospora Rehm n. sp. c. fig. 32.

Perithecia gregaria, cortici exteriori longe lateque flavidule in-

crassatae innata eamque demum hemisphaerice protuberantia et

papillula nigra clypeiformi prominentia, poro conspicuo, ‚globosa,

atra, 2—2,5 mm diam. Asci fusiformes, haud 'stipitati, 2-spori,

300/50 u. Sporidia dactyloidea, obtusa, recta, multoties transverse,

pluries longitudinaliter divisa, ad septa haud constricta, fusca, 210 —

240/30 u, subdisticha. Paraphyses tenerrimae, ramosissimae, hya-

linae. J—.

Ad corticem Myrtaceae. Serra Geral. Ule no. 1800. H.P.

(Der ausgezeichnet entwickelte Pilz übertrifft an Sporen - Grösse

weit die beschriebenen Arten.)

Mycosphaerellaceae.

Mycosphaerella.

1. M. Paepalanthi Rehm n. sp. c. fig. 33.

Perithecia in maculis epiphyllis, ellipticis, brunneolis, 2—4 mm

lg., 1—2 mm lat. gregaria, immersa, emergentia, globosa, haud

papillata, glabra, atra, parenchymatice contexta, 90—120 « diam.

Asci ventricosi, lata basi sessiles, apice angustati, 60/21 u, 8-spori.

Sporidia oblonga, rotundata, recta, medio septata, haud constricta,

hyalina, 24/6 u, 3-sticha. Paraphyses nullae.

Folium Paepalanthi. Serra Geral. Ule no. 1748. H.P.

(Nach den Sporen steht zunächst M. Dioscoreae [Pass.].)

2. M. Bambusae (Pat.) var. Coco&s Rehm c, fig. 34.

Asci ovales, lata basi sessiles, versus apicem valde angustati,

20—25/8—9 u. Sporidia elongato-clavata, medio non constricta,

12/2 u.

Folia Coco@s. Ule no. 1185. H. Bresl.

(Die Beschreibung Pat. stimmt im Allgemeinen sehr gut zum

brasilianischen Pilz.)

3. M. exarida Winter.

Folia Sapindaceae. Ule no. 287. H. Bresl.

(Dürftiges Exemplar.)

4. M. Passiflorae Rehm n. sp. c. fig. 35.

Perithecia in maculis epiphyllis, exaride dealbatis, orbicularibus vel

ellipticis vel angulatis, 3—5 mm lat., obscure fusce marginatis gregaria,

immersa, demum subemergentia, globosa, glabra, poro minutissimo

pertusa, atra, membranacea, 100—150 wu. Asci elliptico-clavati, apice

rotundati, sessiles, 50—75| 10 «, 8-spori. Sporidia clavata, apice

superiore obtusa, recta, medio septata, non constricta, hyalina, 15/3 1,

disticha. Paraphyses nullae.

Folia Passiflorae. Ule no. 194. H. Biresl.

Beiträge zur Pilzflora von Südamerika XI. 111

(Steht im Entwickelungs- Zusammenhang mit einer Phyllosticta

und nach der Beschreibung nahe der Sph. Laureolae |Desm.| Awd.

und Sph. oleina Cooke, unterscheidet sich aber von beiden völlig

durch die Sporen-Form.)

5, M. Micaniae Rehm n. sp. c. fig. 36.

Perithecia in maculis epiphyllis, exaride hyalino-flavidulis,

primitus orbicularibus, dein irregularibus, 2—20 mm diam. gregaria,

immersa, globosa, glabra, ostiolo tenui conoideo prominula, membra

nacea, c. 200 « diam. Asci fusiformes, obtusi, sessiles, 30/6 «, 8-spori.

Sporidia oblonga, recta, medio septata, non constricta, hyalina,

6/1,5 «, disticha. Paraphyses nullae.

Folium Micaniae. Ouro Preto. Ule no. 1851b. H.P.

(Durch die winzigen Sporen und spindelförmigen Schläuche von

den beschriebenen Arten verschieden.)

Sphaerulina.

7 SpN, r Larıcıs. kat,

Folia Caricis. Itajahy. Ule no. 506. H. Bresl.

(Die Beschreibung stimmt; das Exemplar ist sehr dürftig.)

Pleosporaceae.

Physalospora.

1. Ph. Mimosaceae Rehm n. sp. c. fig. 37.

Perithecia epiphylla, in maculis rufescentibus, suborbicularibus,

1--3 mm Jat. innata, sparsa vel 2—3 congregata, papillula minima

prominente, globosa, nigra, poro vix perspicuo pertusa, parenchymatice

contexta, 150—180 u diam. Asci fusiformes, sessiles, 45—50/8—10 u,

8-spori, Sporidia oblonga, rotundata, 1 cellularia, hyalina, 10/3 «,

1—2-sticha. Paraphyses ramosae.

Folia Mimosaceae. Rio de Janeiro. Ule no. 2277. H. P.

(Offenbar ein starker Schädling der Pflanze; durch die kleinen

Sporen von den beschriebenen Arten verschieden.)

2. Ph. olivascens Rehm n. sp. c. fig. 38.

Perithecia plerumque epiphylla, in maculis extense dilutissime

olivascentibus innata, globulosa, papillula minima hemisphaerice

prominentia, poro vix perspicuo pertusa, nigra, membranacea,

150—200 u. Asci fusiformes, sessiles, 8-spori, 45—50/10—12 u.

Sporidia oblonga, rotundata, 1 cellularia, haud guttata, hyalina,

10—12/5 u, disticha. Paraphyses filiformes, 1 u.

Folia viva? Ule no, 2357. H. P.

(Eine sehr unscheinbare, durch spindelförmige Schläuche und

kleine Sporen gekennzeichnete Art, leider auf unbekanntem Sub-

strat parasitisch.)

3. Ph, tijucensis Rehm n. sp. c. fig. 39.

112 H. Rehm,

Perithecia in .maculis orbicularibus, primitus fuscidulis, dein

exaridis, demum nigrofuscis, 1 mm—2 cm irregulariter longis et latis

gregarie innata, in utraque folii parte hemiglobose prominentia,

globosa, non distincte papillulata, nigra, 0,2—0,25 mm diam. Asci

elliptici, brevissime stipitati, 50/18 «a, 8 spori. Sporidia oblonga,

rotundata, 1 cellularia, guttulis oleosis repleta, hyalina, 10—12/6 u,

disticha. _Paraphyses ramosae.

Ad folia viva Xanthoxyli. Tijuca, Rio de Janeiro. Ule

10:722585 :ERCRe

(Steht zunächst Ph. olivascens, hat aber viel grössere Perithecien,

andere Schläuche.)

4. Ph. Forsteroniae Rehm n. sp. c. fig.. 40.

Perithecia epiphylla, in maculis dilutissime flavidulis innata,

sparsa, interdum 2—3 arcte congregata, globosa, hemisphaerice pro-

minentia, poro non conspicuo, nitentia, atra, 0,2—0,3 mm diam,,

parenchymatice contexta. Asci cylindracei, rotundati, sessiles,

60/6—7 u, 8-spori.. Sporidia oblonga, obtusa, 1 cellularia, hyalina,

guttulis oleosis repleta, 10/4 u, 1-sticha. Paraphyses_ filiformes,

1,5 m

Ad folia viva Forsteroniae pubescentis. Zacarapagua. Rio de

Janeiro. Ule no. 2161. H. P.

(Nähert sich Phyllachora. Von Ph. Arthuriana Sacc. und

Ambrosiae E. et E. trennt. die Verschiedenheit der Sporen.)

5. Ph. Citharaexyli Rehm in sched. ad Rabh. c. fig. 42.

Exsicc. Rabh. Pazschke f. eur. 4161. ad folia viva Cytharexyli.

Ule no. 1149. H. Bresl.

6. Ph. Cecrosiae Rehm n. sp. c. fig. 40.

Perithecia in maculis orbicularibus, fuscidulis, demum exaridis

immersa, gregaria, conoidea, -papillula in epiphyllo conspicua, basi in

hypophylio, nigra, glabra, submembranacea, 0,3—0,4 mm : diam.

Asci clavati, sessiles, 50/15 «#, 8-spori. Sporidia elliptica, 1-cellu-

laria, guttulis oleosis repleta, hyalina, 15—17/7—8 u, disticha. Para-

physes 3 u cr.

Ad folium vivum Cecrosiae. Rio de Janeiro. Ule no. 2218.

HP:

(Die Beschreibung von Ph. pseudopustula [B. et C.] Briard et

Hariot stimmt ziemlich gut, reicht aber nicht aus. Deshalb ist es

besser, auch diesen Pilz wieder nach der Nährpflanze als eigene Art

aufzustellen. Seine Perithecien treten mit der Grundfläche auffallend

stark an der Unterfläche des Blattes vor, die Mündung an der

Oberseite.)

7. Ph. Tabebuiae Rehm n. sp. c. fig. 43,

Perithecia in maculis epiphyllis, orbicularibus, 1-5 mm diam,,

fuscidulis, demum nigrescentibus innata, singularia vel —5 orbicu-

Beiträge zur Pilzflora von Südamerika XII, 113

lariter aggregata, papillula conoidea, obtusa prominente, globosa,

glabra, 0,2—0,3 mm diam. Asci ovoideo-clavati, 60/15 m, 8-spori.

Sporidia oblonga, rotundata, 1-cellularia, dilute flavescentia, strato

mucoso tenuissimo obducta, 15—18/8,5 u, disticha. Paraphyses

conglutinatae.

Folium vivum Tabebuiae leucoxylae, Maua, Rio de Janeiro.

Ule no, 2394b, H.P.,

(Scheint der Ph. fallaciosa Sacc., bei welcher aber |Sacc. f. it.

tab. 602] die schwarzen Flecken fehlen, nahe zu stehen.)

8. Ph. Lagunculariae Rehm n. sp. c. fig. 44.

"Perithecia in medio macularum primitus fuscarum, dein exari-

darum et albescentium, crasse fuscenigre marginatarum, 2—3 mm

diam. 1-—5 gregaria, RER: globosa, hemisphaerice plerumque in

epiphylio prominentia, haud distincte papillulata, c. 150 «. Asci

clavati, apice rotundati, crasse tunicati, 70—80/15 4, 8-spori. Spori-

dia fusoidea, 1-cellularia, dilute flavidula, 22—25/8 #, disticha. Para-

physes ramosae, 3 u.

Folia Lagunculariae racemosae. Maua, Rio de Janeiro. Ule

no: 293002. Fi, Pp,

(Die richtige Stellung könnte vielleicht bei Laestadia sein, allein

Paraphysen sind nachweisbar. Der Pilz macht den Eindruck einer

Depazea an einem lederigen Blatt und stimmt in der äusseren Be-

schreibung sehr gut zu Laestadia Mappa (Berk.) Sacc., nicht betr.

Schläuche und Sporen.)

9. Ph. Coccolobae Rehm n. sp. c. fig. 45.

Perithecia in maculis epiphyllis, orbicularibus, flavidulis, 0,5 —

0,8 mm diam. gregaria, demum elapsis centralibus fere orbiculariter

aggregata, innata, globosa, papillula conoidea prominente, atra,

parenchymatice contexta, 210—225 u diam. Asci elliptici, sessiles,

50/30 #, 8-spori. Sporidia oblonga, obtusa, 1-cellularia, guttulis oleo-

sis repleta, hyalina, 22—25/6 u, disticha. Paraphyses filiformes.

Folium vivum Coccolobae. Rio de Janeiro. Ule no. 2415.

HP:

(Hervorragend schön durch die gehäuften, schwarzen Papillen

in den gelben Flecken. Steht der Ph. fusispora Sacc. und Ph.

Araliae Pat. zunächst, von beiden durch Sporen und Schläuche ver-

schieden.)

10..Ph. perversa Rehm var. Uleana Rehm c. fe. 46.

Perithecia folio utrinque dilute fusce maculato innata, praecipue

in hypophylio papillula conoidea prominentia, in epiphylio atris maculis

indicata, sparsa, globosa, glabra, nigra, parenchymatice contexta,

0,2—0,35 mm diam. Asci cylindracei, apice rotundati, —120/12—14u,

8-spori. Sporidia elliptica, raro subcurvata, 1-cellularia, hyalina,

12—14/6—7 u, 1-sticha. Paraphyses filiformes.

Hedwigia Bad, XL. 1gor. 8

114 H. Rehm.

Folia Laurineae. Rio de Janeiro. Ule no. 1819. H.P.

(Steht der Ph. perversa Rehm, Exsicc. Rabh. Pazschke F. eur.

4162 im Allgemeinen nahe, unterscheidet sich aber durch die ver-

einzelten, nicht gerunzelten Perithecien insbesondere.)

11.? Ph. Citri Aurantii Rehm n. sp. c. fig. 47.

Perithecia laxe gregaria, epidermide velata, globosa, papillula

minutissima prominentia, glabra, nigra, parenchymatice contexta,

180 u. Asci clavati, crasse tunicati, 70/20 u, 8-spori. Sporidia ob-

longo-fusoidea, hyalina, ? 1-cellularia, 30/7 «, disticha. Paraphyses

septatae, 4 u cr.

Ad ramulos Citri Aurantii emortuos. S. Paulo Brasiliae. Misit

Noack.

(Zur völlig sicheren Bestimmung ist das Exemplar zu dürftig.

Nach Angabe von Noack in litt. kommt der Pilz auch auf Blättern

vor. Ph. citricola Penz. ist aber durch viel kleinere Schläuche und

Sporen völlig verschieden. Zugleich mit dem Pilz und wohl zu ihm

gehörig findet sich eine Sphaeropsis, vielleicht Sph. Citri [Penz].)

12. Ph. Panici Rehm n. sp. c. fig. 48.

Perithecia in foliorum demum flavescentium et exarescentium

maculis pallidis, orbicularibus, 1 mm diam. 3—10-gregarie innata,

in epiphylilo hemiphaerice prominentia, dein emergentia, globosa,

poro minutissimo pertusa, nigra, membranacea, — 120 u. Asci

cylindracei, sessiles, 45/7 «, 8-spori. Sporidia subelliptica, 1-cellu-

laria, hyalina, 7/5 u, 1-sticha. Paraphyses filiformes.

Ad folia Panici. Tijuca. Rio de Janeiro. Ule no. 2488. H. P.

(Inwiefern etwa Botryosphaeria ? epichlo@ [Kunze] Sacc. mit

gleichen Sporen in Betracht käme, lässt sich aus deren unvoll-

kommener Beschreibung nicht ersehen.)

Apiospora.

1. A. pachyspora Rehm n. sp. c. fig. 49.

Perithecia plerumque epiphylla, in medio macularum orbicu-

larium, flavidularum innata, dein prorumpentia, arcte congregata,

nigra, primitus albido-pruinata, globosa, poro minutissimo pertusa,

apice demum concaviuscula, glabra, parenchymatice contexta, 250—

300 u. Asci clavati, in stipitem tenuem elongati, crasse tunicati,

60—70/15 u, 8-spori. Sporidia elliptica, 2-cellularia, cellula inferiore

minuscula, appendiciformi, primitus hyalina, demum fuscidula, gut-

tulis oleosis repleta, strato mucoso 2 a cr. obducta, 15—17/7 u,

disticha. Paraphyses filiformes, 2 «,

Ad folia viva Micaniae. Ule no. 36. H. Bresl.

(Weicht durch zuletzt bräunliche, schleimumhüllte Sporen von

Apiospora ab. Inwiefern A. comedens (Schw.) Sacc., in foliis emor-

tuis, Surinam, identisch sein könnte, lässt sich aus deren dürftiger

Beiträge zur Pilzflora von Südamerika XI. 115

Beschreibung nicht ersehen... ‘Anfangs scheinen bei beiden kleine,

hyaline Anhängsel vorhanden, wodurch eine Aehnlichkeit mit Didy-

mophaeria sphaerophora EIl. et Ev. gegeben.)

2. A. Paullineae Rehm n. sp. c. fig. 50.

Perithecia in maculis amphigenis, orbicularibus, flavidis, dilute

nigre marginatis, 2—3 mm lat. centraliter 3—8 congregata, innata, emer-

gentia, hemisphaerice prominentia, brevissime papillulata, 0,3—0,4 mm

diam., globosa, glabra, atra, parenchymatice contexta. Asci clavati, apice

rotundati, 55—60/10 u, 8-spori. Sporidia ovata, inaequaliter 2-cellu-

laria, cellula superiore 7,5/5 u, inferiore modo 2,5 u Ig., dilute fusci-

dula, disticha. Paraphyses conglutinatae, hyalinae.

Folium Paullineae. Tijuca, Rio de Janeiro. Ule no. 2520. H.P.

(Gleicht sehr der Didymosphaeria Banksiae Cooke, nur ist hier

die obere Zelle kugelig. Von Apiospora trennen beide die braunen

Sporen, so dass dafür mindestens eine Unterabtheilung zu benennen ist.)

: Didymella. -

1. ? D. blumenaviensis Rehm n. sp. c. fig. 51.

Perithecia in macula hypophylla, indeterminate dealbata gre-

garia, innata, demum erumpentia, denique denudata, glabra, brevis-

sime papillulata, poro pertusa, nigra, glabra, 150—180 uw. Aseci

cylindraceo-clavati, apice rotundati, 8-spori, 30/5 «. Sporidia clavata,

medio septata, non constricta, hyalina, 8/3 «, transverse 1-sticha.

Paraphyses filiformes, tenerae.

Folium Euphorbiaceae. Blumenau, Sta. Catharina. Ule no.

1493b. H. Bresl.

(Die Sporen wurden nur innerhalb der Schläuche gefunden. Die

Stellung des Sphaerella ähnlichen Pilzes ist nicht sicher.)

2.? D. Dactylostomi Rehm n. sp. c. fig. 52.

Perithecia epiphylla, sparsa, in mycelio tenuissimo, parenchy-

matico, hyalino sessilia abeoque obtecta, apice solo denudata, glo-

bosa, glabra, membranacea, fusconigra, 300 u. Asci cylindracei,

apice rotundati, 8-spori, 50/5 ı. Sporidia elliptica, medio septata,

strato mucoso tenui obducta, hyalina, 7/3 #, 1-sticha. Paraphyses

filiformes, tenerae.

Folium Dactylostomi verticillati. Rio de Janeiro. Ule no. 700e.

H. Bresl.

(Ob wirklich ein Mycelium oder nur abgestorbene, oberste Blatt-

schicht das Perithecium bedeckt, ist zweifelhaft, die richtige Stellung

des Pilzes bei dem kleinen Exemplar nicht zu bestimmen.)

Massarinula.

1. M. Catharinae Rehm n. sp. c. fig. 53.

Perithecia in epiphyllo late dealbato gregaria, immersa, demum

emergentia, globosa, c. 150 „ diam., papillula minutissima prominente,

116 _H. Rehm.

parenchymatice fusce contexta, glabra. Asci elliptico-pyriformes,

brevissime stipitati, crasse tunicati, 40--45/12 u, 4-8-spori. Spori-

dia oblonga, obtusa, recta, 1-demum 3-septata, medio subconstricta,

hyalina, 10—12/3—3,5 u, strato mucoso hyalino 2—3 u lat. obducta,

disticha. Paraphyses ramosae, hyalinae.

Folium Palmae in horto insulae St. Catharinae (Rio de Janeiro).

Ule no. 510. H. Bresl.

(Entspricht der Gattung Massarinula durch die schleimumhüllten

Sporen, deren Form den Pilz in die nächste Nähe zu Didymella

phacidiomorpha Ces. stellen lässt.)

Didymosphaeria.

1. D. analeptoides (Bagl.) Rehm f. Berberidis, c. fig. 54.

Ramulus Berberidis. Serra Geral Ule no. 1634. H.P.

(Durch die kleinen 14/6 «u Sporen ganz verschieden von D. epi-

.dermidis var. macrospora Eliasson.)

2. D. pustulicola Rehm n. sp.

Perithecia gregaria, in pustulis folii suberosis nec decorticatis,

medio late umbilicatis, plus minusve denigratis, 1—-1,5 mm diam. sessilia,

globosa, haud papillata nec distincte ostiolata, atra, membranacea,

0,2—0,25 mm diam. Asci oblongi, apice rotundati, crasse tunicati,

70/12 #, 8-spori. Sporidia oblonga, rotundata, medio septata et

subconstricta, fusca, 15/5-—6 u, disticha. Paraphyses filiformes. J—.

Ad folium ? Agaves. Ule no. 881. H. Bresl.

(Nahe scheint D. gregaria Speg. verwandt, hat aber perithecia

epidermide velata.)

3. D. destruens Rehm n. sp. c. fig. 55.

Perithecia in maculis dealbatis, longe lateque exaridis amphi-

gena, gregaria, innata, dein erumpentia, globosa, minutissime papil-

lulata, poro conspicuo pertusa, glabra, atra, 0,4 mm diam. Asci

clavati, sessiles, 66—70/10 #, 8-spori. Sporidia elliptica, medio sep-

tata et constricta, subfusca, 10—12/-5 «, disticha. Paraphyses fili-

formes. J—.

Ad folium putridum Monocotyledonis? Ule no. 880. H. Bresl.

(Nach der Beschreibung steht zunächst D. Tecomae [B. et C.]

Sacc., doch ist diese stengelbewohnend und die Sporen stimmen

nicht, ferner D. Typhae Peck mit cylindrischen Schläuchen.)

Metasphaeria.

1. M. Zollerinae Rehm n., sp. c. fig. 56,

Perithecia amphigena, in maculis epiphyllis dealbatis, hypo-

phyllis fuscatis, irregulariter 1—1,5 cm diam,, juxta nervos denigratos

utrinque seriata, folii superiorem partem nigre reticulantia, immersa,

globosa, glabra, poro minutissimo pertusa, parenchymatice contexta,

nigra, 150—250 a diam. Asci clavati, sessiles, apice rotundati,

Beiträge zur Pilzflora von Südamerika XI. 117

ce. 60/10 «, 8-spori. Sporidia fusiformia, 4-cellularia, quaque cellula

gutta magna oleosa praedita, hyalina, 15/4 «, disticha. Paraphyses

filiformes, 2 u cr.

Folia Zollerinae. Rio de Janeiro. Ule no. 2047. H.P.

(Verleiht der Blattoberfläche eine zart netzförmige Zeichnung

und weicht dadurch von den beschriebenen Arten ab. In den

braunen Flecken der Blattunterfläche sitzt eine Didymosphaeria.)

2. M. tijucacensis Rehm n. sp..ce. fig. 57.

Perithecia in maculis epiphyllis, orbiceularibus, dilute roseolis,

vix conspicuis, 1—2 mm lat. 2—6 immersa, papillula atra minima

prominentia, globulosa, glabra, poro pertusa, membranacea, atra,

120 u diam. Asci cylindracei, apice rotundati, brevissime stipitati,

65— 75/10 u, 8-spori. Sporidia fusiformia, fere acicularia, 7-septata,

hyalina, 25/2 «a, disticha. Paraphyses filiformes 1,5 u.

Folia Jugae. Tijuca, Rio de Janeiro. Ule n. 2179. H. P.

(Scheint der M. pampinea Pass. nahe zu stehen, unterscheidet

sich aber durch die Blattflecken und cylindrische Schläuche.)

3. M. depazeoides Rehm n. sp. c. fig. 58.

Perithecia in maculis epiphyllis, creberrimis, irregulariter oblongis

vel ellipticis, 3—5 mm Ig., 2—3 mm lat., fusce purpuree marginatis,

intus albis gregaria, primitus immersa, dein emergentia, globulosa,

nigra, parenchymatice fusce contexta, haud papillulata, poro minimo

pertusa, 100—120 u diam. Asci oblongo-fusoidei, apice rotundati,

sessiles, crasse tunicati, 40—60/10—12 u, 8-spori. Sporidia (modo

intra ascos visa!) oblonga, 5-septata, haud constricta, hyalina,

15—17/3—3,5 u, disticha. Paraphyses ramosae.

Ad folium siccum (? Phormis). Ule no. 873. H. Bresl.

(Diese Art steht der M. papulosa [D. et Mont.] Sacc. nahe,

unterscheidet sich aber insbesondere durch 6-zellige, schmälere

Sporen, abgesehen von der schönen Depazea-Fleckenbildung;

andere nahe verwandte haben nur 4-zellige Sporen, z. B. M. Bam-

busae Roll. oder mehrzellige, z. B. M. Caraguata Speg. M. rachidis

[Pass.] Sacc. ist nur dürftig beschrieben.)

Leptosphaeria.

1. L. austro-americana Speg. c. fig. 59.

Folia Plantaginis. Saö Francisco. Ule no. 627. H. Bresl.

(Stimmt sehr gut zur Beschreibung, jedoch sind die Sporen

kleiner, 22—25/7—8 u.)

2.? L. rhopalispora Berk. c, fig. 60.

Ad caulem?. Quebrada del Roseo, Sierra Achala de Cördoba

(Argentinia) leg. Dr. Hieronymus... H. Bresl. .

(Nach Berlese [Icon. f. I, p. 81, tab. 72, f. 1] dürfte der Pilz

richtig benannt sein. Die Sporen sind oben stumpf, unten spitzer.)

118 H. Rehm.

3. ? L. agnita var. ambigua Berl., c. fig. 61.

„Stengel einer Composite, ähnlich Erigeron acre.“ Nebenthal

des Rio del Guasacoral im Gebiet des Rio Tercero, Sierra Achala

(Argentinia), leg. Dr. Hieronymus.

(Die Sporen sind in der Mitte stärker eingeschnürt als bei Berlese.)

4? L.!oceidentalis E.iet E., c>hg2 62.

Auf Gras. Sierra Famatina, Prov. la Rioja; Argentinia, leg.

Dr. Hieronymus et Niederlein. H. Bresl.

(Steht nach den Sporen dem Exsicc. Ellis N. am. f. 2925 nahe,

dürfte aber schwerlich identisch sein.)

Ceuthocarpon.

2. 0. Daldbergrae Rehm n.;5p..c. 18. 09.

Perithecia in maculis folii dilute fuscidulis, demum exaridis

albescentibus, in utraque pagina conspicuis, 2—5 mm lat. gregarie

innata, demum prominentia, papillula acuta, minima in epiphyllo

prominente, atra, parenchymatice contexta, 0,25 mm diam. Asci

oblongi, apice rotundati, 45—50/10 «, 8-spori. Sporidia cylindracea,

7-septata, hyalina, curvata, c. 30/2 u, parallele posita. Paraphyses

desunt.

Folia Dalbergiae variabilis. Isola Sta. Catharina. Ule no. 630.

H. Bresl.

(Steht dem C. conflictum [Cooke| Berl. [Icon f. II p. 149,

tab. CLXIX f. 2] offenbar nahe, doch hat dieses längere Sporen und

keine Papille.)

2. C. didymosporum Rehm n. sp. c. fig. 64.

Perithecia epiphylla, gregaria, maculis olivascentibus, irregulari-

bus innata, denique per epidermidem pustulatam prorumpentia et

sessilia, subglobosa, atra, 200—210 +: diam., haud papillulata, poro per-

tusa, parenchymatice contexta, glabra. Asci cylindracei, sessiles,

150/9—10 u, 8-spori. Sporidia acicularia, recta, medio septata, haud

constricta, chlorina, 70/3 w, 3-sticha. Paraphyses desunt. J—.

Folium putridum Agaves. Ule no. 841b. H. Bresl. -

(Die vortrefflich entwickelten Sporen sind nur 2-zellig; durch

diese, wie durch die kleinen, einer Papille entbehrenden Perithecien

unterscheidet sich die Art von den übrigen Ceuthocarpon-Arten

und steht allein dem C. conflictum [Cooke] Berl. nahe, welches aber

ganz verschiedene Sporen besitzt.)

Ophiochaete.

1. ©. ? melioloides (Rich.).

Folia Myrtaceae. Ule no. 1288c. H. Bresl.

(Berlese [Icon. f. II p. 122 tab. 149 f. 1] stimmt im Allgemeinen,

doch gehört der Haarfılz den Perithecien an, an welchen die Haare

gerade, fast spitz, septirt, braun, an der Spitze heller und leicht zer-

Beiträge zur Pilzflora von Südamerika XI. 119

brechlich sind. Die Sporen sind beidendig zugespitzt, c. 16-zellig,

—120/4 u, die Paraphysen zugespitzt, 4 u breit. Bei Berlese sind

offenbar unentwickelte Sporen gezeichnet.)

Pleospora.

1.2.71, 0olı80mera »acc. et Speg., c..iig. 65.

Ramulus Baccharidis pulchellae. Prov. La Rioja, Argentinia,

leg. Dr. Hieronymus et Niederlein. H. Bresl.

(Entspricht der Beschreibung bei Sacc. nach Grösse und Form

der Sporen, nicht aber Berlese [Icon. f. II p.5 tab. 5 f. 1], woselbst

diese nur 12—15/6 u angegeben sind im Gegensatz zu 22/10 « bei

vorliegendem Exemplar.)

2. Pl. herbarum (Pers.) Rabh.

Stengel von ? Melianum spinosum Pers. Medanos en la boca del

Rio Negro, Patagonia, leg. Berg. H. Bresl.

Clypeosphaeriaceae.

Trabutia.

1. Tr. guarapiensis Rehm n. sp. c. fig. 66.

Perithecia epiphylla, 1 vel 2—3 connato-conferta, stromate atro,

c. 1 mm lat. innato-tecta, globulosa, hemisphaerice prominentia,

minute papillata, poro pertusa, c. 0,5 mm diam., membranacea. Asci

ovales, 40—50/15 a, 8-spori. Sporidia oblonga, rotundata, granulis

oleosis flavidulis repleta, 1-cellularia, strato mucoso tenui obducta,

hyalina, 12—14/7 u, disticha. Paraphyses septatae, 2 u cr., connatae.

Feuilles de Luhea. Exsicc. Balansa pl. de Paraguay no. 3847b.

H. Beresl, ..

(Dürfte der Tr. cayennensis [DC.] Sacc. am nächsten stehen, doch .

ist deren Beschreibung unzureichend.)

2. Tr. crotonicola Rehm.

Exsiec. Rabh.-Winter F. eur. 3665. H. Bresl.

Ad folia viva Crotonis floribundi. Rio de Janeiro. Ule.

Clypeosphaeria.

1. Cl. Rhynchosporae Rehm n. sp. c. fig. 67.

Perithecia in maculis dealbatis gregaria, saepe lineariformiter

aggregata, innata, nigrotecta, globosa, hemiglobose prominentia,

poro minutissimo pertusa, glabra, nigra, parenchymatice contexta,

0,2—0,5 mm diam. Asci clavati, apice rotundati, 8-spori, 60/10 u.

Sporidia cylindrica, obtusa, recta, biseptata, cellula media sublatiore,

fusca, 15/4 u, disticha. Paraphyses vix ramosae.

- Folia Rhynchosporae., Ouro Preto. Ule no. 1894. H. P.

(Durch die 3-zelligen Sporen von allen beschriebenen Arten ab-

weichend.)

120 H. Rehm.

Vialaea.

1. V. Ingae Rehm n. sp. c. fig. 68.

Perithecia innata 1—6 in maculis suborbicularibus 1--1,5 mm

lat., in epiphyllo obscurioribus, nigrescentibus, in hypophyllo minori-

bus, fuscescentibus, globulosa, parenchymatice contexta, in epiphyllo

convexulo papilla brevissima, nigra conspicua, 0,2—0,3 mm diam.,

intus hyphis fuscidulis, 2 « lat. conjuncta. Asci cylindracei, sessiles,

60— 70/10 u, 8-spori. Sporidia elongato-fusoidea, utrinque acutius-

cula, medio —1,5 « attenuata, subcurvatula, c. 3-septata, hyalina,

60/3 u. Paraphyses sparsae, filiformes, 1,5 u.

FoliaIngae fagifoliae. Jacarapagua, Rio de Janeiro. Uleno.2180. H.P.

(Die Flecken bilden ein deutliches Stroma, so dass der Pilz

wohl zu Vialaea Sacc. zu bringen ist. Im Uebrigen stimmt er, ab-

gesehen von den dort blasseren Flecken und dessen ostiolum cras-

siusculum mamillatum, sehr zu Linospora [Ceuthocarpon Berl. Icon.

f. II. p. 148] guaranitica Speg. nach dessen Beschreibung.)

Valsaceae.

Valsa.

1. V.'? decorticans Fr.

Sur le bois mort. Exsicc. Balansa pl. du Paraguay no. 2783a.

H. Bresl. R

(Zur sicheren Bestimmung zu dürftig.)

2. V. calosphaerioides Rehm n. sp.

Stromata cortici immutatae innata, oblonga vel hemiglobosa,

corticem exteriorem plerumque longitudinaliter dirrumpentia et plus

minusve emergentia, atra, 0,3—1 cm Ig., 1—2 mm lat. Perithecia

globosa, 1-sticha, membranacee fusce contexta, arcte congregata,

villo flavidulo obducta, c. 300 x, collis singulis erectis filiformibus,

tenuissimis, —1l mm longis, atris, per discum fuscidulum, vix con-

spicuum longe exstantibus. Asci creberrimi, fusiformes, subsessiles,

18— 20/4 u, 8-spori. Sporidia cylindracea, recta vel subcurvata,

hyalina, 4—5/1 u, disticha. Paraphyses?

Ad corticem? Ule no. 828. H. Bresl.

(Gehört zu Euvalsa. Durch die meist in länglichen Spalten der

Rinde hervortretenden und nur selten einen deutlichen Discus

bildenden Stromata mit den einzeln die Scheibe durchbrechenden

Perithecien-Hälsen wird der Eindruck hervorgebracht, als ob keine

Valsa-Art gegeben sei, sondern eine Calosphaeria.)

Cryptovalsa.

1. Cr. crotonicola Rehm n. sp.

Stroma crassum, ramuli dimidiam partem ambiens, extus fusco-

nigrum, intus subfuscum, 6 cm long., 2 cm lat., 2—3 mm cr. Peri-

Beiträge zur Pilzflora von Südamerika XI. 121

thecia immersa, epidermidem subelevantia, collo crasso, subcylindrico,

obtuso, 0,5 mm long. prominentia, globosa, disticha, arcte conferta.

Asci clavati, in stipitem tenuissimum elongati, c. 50/5—6 u, vix

visibiles, — 16-spori. Sporidia cylindracea, recta vel subcurvata,

1-cellularia, fuscidula, 5/2,5 «.

Ramulus Crotonis. Serra Geral. Ule no. 1733. H. P.

(Das Stroma ist durch die vorragenden Perithecien-Hälse ganz

stachelig-warzig.)

Diaporthe.

1. D. (Euporthe) pantherina (Berk.) Cooke.

Ad frondem Pteridis aquilinae. Ule no, 1179a. H. Bresl.

& (Stimmt genau zu Exs. Plowright sphaer. brit. III. 59. Die bei

Cooke und Sacc. nicht angegebenen Maasse der Sporen sind 8/3 u.)

Endoxylina.

1. E. lophodermioides Rehm n. sp. c. fig. 69,

Stromata innata, longitudinalia, peridermium cinereo -nigres-

centem elevantia, demum tenuissime longitudinaliter findentia, nigra,

2—3 mm Ig., 0,5 mm lat. Perithecia 2—4 seriatim congregata, glo-

bulosa, 0,2—0,3 a, poro haud conspicuo pertusa, atra. Asci cylin-

dracei, apice rotundati, sessiles, 60/4 u, 8-spori. Sporidia elliptica,

2-cellularia, medio constricta, cellulis demum separatis, flavido-

cinerascentia, 8/2,5 «. Paraphyses filiformes, hyalinae.

Ad calamum. Ule no. 2484b (? 2184). H.P.

(Ganz unansehnlich und infolge der Längsspalte der bedecken-

den Schicht Lophodermium-ähnlich.)

Diatrypaceae.

Calosphaeria.

1. C. albojuncta Rehm n. sp.

Peritheciacorticis parenchymati immutato, stromatice longe lateque

pustulatim inflato, subtus linea tenuissima nigra percurso, demum vario“

modo, plerumque longitudinaliter 1—5 mm Ig. dirrupto acervulatim

10—30 1-stiche innata, globosa, 0,5 mm diam., arcte congregata,

villo albidulo tenuissimo conjuncta, collis convergentibus, papillulis

brevibus, obtusis, scabriusculis, nigris, poro minutissimo pertusis

prominentibus. Asci clavulati, longissime pedicellati, in parte superi-

ore 25/5 « sporiferi. Sporidia recta vel subcurvata, obtusa, 1-cellu-

laria, dilute fuscidula, 7—8/2 u, 8-disticha. Paraphyses?

- Ad ramum putridum. Rio de Janeiro. Ule no. 840. H. Bresl.

(Die schwarze Grenzlinie zeigt ein vorhandenes, wenn auch

kaum sichtbares Stroma an, weshalb die Art zweifelhaft zu Calo-

sphaeria gezogen werden kann. Sie zeichnet sich durch den die

Perithecien umgebenden, weissen Filz aus.)

122 H. Rehm.

Diatrype.

1. D. Weinmanniae Rehm n. sp.

Stromata e cortice interiore, longe lateque denigrata erumpentia,

corticem ‚exteriorem dirrumpentia, laciniis ejus crassis cincta, elliptica

vel orbicularia, plana, atra, intus albida, 3—4 mm diam. Perithecia

1-sticha, c. 12, globosa, papillulis minimis, hemiglobosis, interdum sulcatis

prominentibus. Aseci clavati, longissime stipitati, 90-100/12 u, 8-spori.

Sporidia allantoidea, 1-cellularia, flavidula, 9—12/2 u, in superiore asci

parte stipata. Paraphyses filiformes. ’

Cortex Weinmanniae. Serra Geral. Ule no. 1797. H. P.

(Die unregelmässigen, zwischen den dicken Rinden-Rändern ein-

gesenkten Stromata begründen die Aufstellung der Art.)

2. D. dothideoides Rehm n. sp.

Stromata ramulum ambientia, plerumque longitudinaliter seria-

tim prorumpentia, plusminusve aggregata, ab epidermide alba basi

arcte cincta, demum fere sessilia, plerumque hemigloboso -convexa,

0,5—1,2 mm diam., fusconigra, ostiolis prominentibus minimis scabra.

Perithecia globulosa, 8—10 arcte connata, 1-sticha. Asci tenerrimi,

clavati, 50/8 «, 8-spori. Sporidia allantoidea, subcurvatula, fuscidula,

1-cellularia, 9—10/2 u, disticha. Paraphyses filiformes.

Ad ramulum. Ule no. 2407a. H. P.

(Zunächst der D. Azedarachtae Cooke, Exs. Ravenel f. am. 744

stehend, unterscheidet sich die Art durch viel kleinere Stromata und

winzige Östiola.)

Diatrypeopsis.

1. D. laccata Speg,, €. fig. 20,

Exsicc. Balansa pl. du Paraguay 2770. H. Bresl.

Stromata (multo majora quam in descr. Speg.) —3,5 cm long.,

—1,5 cm lat. ö

Hypocreales (Nachtrag).

Pleonectria guaranitica Speg.

Exsicc. Balansa pl. du Paraguay no. 3944. Guarapi. Poteaux

des clötures. H. Bresl.

Mierothyriaceae (Nachtrag).

Micropeltis serica Rehm n. sp. c. fig. 71.

Perithecia plerumque epiphylla, gregaria, rarius sparsa, saepe

orbiculariter posita, sessilia in mycelio orbiculari, 3—6 mm |lat.,

tenuissimo, serico, nigro-viridulo, strato cellularum 6—8 u Ig., 4 u

lat. in seriebus arcte juxtapositis, flavidulis, radiatim centrifugis com-

posito, dimidiata, convexula, nigra, carbonacea, minutissime papillu-

lata, poro minuto pertusa, glabra, ad marginem integra, 0,2—0,6 mm

diam. Asci cylindracei, apice rotundati, 60/5 a, 8-spori. Sporidia

fusoidea, recta, hyalina, 3-septata, 10—12/2 u, disticha, Paraphyses

filiformes, hyalinae, subflexuosae, 1 u. J—.

Beiträge zur Pilzflora von Südamerika XI. 123

Folia Myrtaceae. Tubaräo. Ule no. 1400b. Folia Mollinediae.

Rio de Janeiro. Ule no. 1492. H. Bresl.

(Das Mycelium besteht aus Einer zarten Zellschicht; das Gehäuse

erscheint nicht prosenchymatisch gebaut. Durch die kleinen Sporen

insbesondere unterscheidet sich die Art von allen beschriebenen;

wahrscheinlich ist sie zunächst M. vagabunda Speg. zu stellen.)

Dothideaceae (Nachtrag).

Kullhemia phyllophila Karst. et Har, c. fig. 72.

Stromata sparsa, amphigena, innato-erumpentia, subglobosa,

fusco-nigra, hemisphaerice protuberantia, minutissime subverruculo-

sula, 0,5—0,8 mm diam., cornea, glabra, intus fuscidula, loculis glo-

bosis, 5—6 orbicularitgr positis. Asci subcylindracei, apice rotundati,

90/8—10 u, 8-spori. Sporidia oblongo-elliptica, 1-cellularia, hyalina,

15/5 a, subdisticha. Paraphyses filiformes, tenerae. J—.

Adfolium (?Meliac Cabralea). Rio deJaneiro. Ule no.1525b. H. Bresl.

(Die Beschreibung von Karsten stimmt sehr gut, nur fehlt jede

Angabe über die Fruchtschicht. Möglicher Weise sind auch die vor-

liegenden Perithecien nicht völlig entwickelt und die Sporen viel-

leicht später 2-zellig. Immerhin erschien es nöthig bei der wahr-

scheinlichen Identität die thunlichste Beschreibung zu geben )

Erklärung der Abbildungen.

Sämmtliche Originalzeichnungen nach der Natur. Die Sporen gleichmässig stark vergrössert.

Sporen von:

1. Vestergrenia nervisequia Rehm, mit Schlauch.

2. Neopeckia diffusa (Schwein.) Starbäck. \

3. Acanthostigma controversum Rehm,

4. Leptospora spermoides (Hoffm.) Fuckel,

5. Herpotrichia nectrioides Rehm.

6. Lasiosphaeria setosa Schwein.) Ellis,

7. Enchnosphaeria spinulosa Speg. (Perithecium mässig vergrössert).

8. Bertia Phoradendri Rehm.

9. Wallrothiella caragaensis Rehm,

10, ” dispersa Rehm.

14: s“ Bromeliae Rehm.

.12. Rosellinia bunodes (B. et Br.) Sacc.

13, „ pulveracea (Ehrh.) Fuckel var. platysporella Speg.

14, „ marginato-clypeata Penzig et Sacc.

15. Lizonia Rhynchosporae Rehm.

16. = Baccharidis Rehm.

17: & ?’ inaequalis Winter.

18. m ? paraguayensis Speg.

19. Melanopsamma caulincola Rehm.

20a. B3 areolatum Rehm.

20b,. „ 3 f. depauperatum Rehm.

21; si laurincola Rehm.

22. ” cordobense Rehm.

124 H. Rehm,

23. Zignoälla Magnoliae Tracy var. brasiliensis Rehm.

24. „ truncata Rehm (Perithecium etwas vergrössert).

25. Melanomma Drymidis Rehm.

26. R dactylisporum Rehm.

27. Gaillardiella melioloides Rehm.

28. Ceratostoma rosellinioides Rehm.

29. Amphisphaeria Tecomae Rehm.

30, % pseuddothidea Rehm.

31. Winterina paraguayensis (Speg.).

32. Julella dactylospora Rehm, Perithecien a von oben, b im Durchschnitt

(etwas vergrössert).

33. Mycosphaerella Paepalanthi Rehm.

34. Si Bambusae (Pat.) var. Coco&s Rehm.

35. 5 Passiflorae Rehm.

36. £ Micaniae Rehm.

37. Physalospora Mimosaceae Rehm.

38. ; olivascens Rehm.

39, “= tijucensis Rehm.

40. ni Forsteroniae Rehm.

41. 5 Cecrosiae Rehm.

42. EEE: Cytharaxyli Rehm.

43. e Tabebuiae Rehm.

44, # Lagunculariae Rehm.

45. ” Coccolobae Rehm,

46. & perversa Rehm var. Uleana Rehm.

47. sy Citri Aurantii Rehm.

48. Fr Panici Rehm.

49. Apiospora pachyspora Rehm.

50. er Paullineae Rehm.

51. Didymella blumenaviensis Rehm.

52 A Dactylostomi Rehm.

53. Massarinula Catharinae Rehm.

54. Didymosphaeria analeptoides (Bagl.) Rehm.

55. 5 destruens Rehm.

56. Metasphaeria Zollerinae Rehm,

67. ” tijucacensis Rehm.

58. ö depazeoides Rehm.

59. Leptosphaeria austro-americana Speg.

60. 3: rhopalispora-Berk.

61. s agnita var. ambigua Berl.

62. er occidentalis E. et Ev.

63. Ceuthocarpon Dalbergiae Rehm.

64. r didymosporum Rehm.

65. Pleospora oligomera Sacc. et Speg.

66. Trabutia guarapiensis Rehm (Perithecium unbedeutend grösser).

67. Clypeosphaeria Rhynchosporae Rehm.

68. Vialaea Ingae Rehm.

69. Endoxylina lophodermoides Rehm (Stroma etwas vergrössert).

70. Diatrypeopsis laccata Speg.

. Micropeltis serica Rehm,

. Kullhemia phyllophila Karst. et Har. (Stroma ziemlich vergrössert).

125

Anpassungs-Verhältnisse bei Uredineen

bezüglich der physikalischen Beschaffen-

heit des Substrates.

Von P. Hennings.

Von Prof. E. Fischer wurde zuerst experimentell sicher nach-

gewiesen,!) dass eine Uredineen-Art, Cronartium asclepiadeum (Willd.)

auf Nährpflanzen verschiedenartiger Familien vorkommt und dass

Cr. flaccidum (A. et Sch.) mit dieser Art zu vereinigen ist. Von

demselben Verfasser wird die Ansicht vertreten,?) dass die Uredineen-

arten in früheren Perioden die Fähigkeit besessen haben, sich ebenso,

wie jetzt noch dieses Cronartium, auf Nährpflanzen verschiedenartiger

Familien zu entwickeln.

Dr. P. Dietel pflichtet dieser Auffassung bei?) und weist u. A.

auf die grosse morphologische Aehnlichkeit der Sporen verschieden-

artiger Uredineen, so Triphragmium clavellosum mit Tr.

Cedrelae, Puccinia Arechavaletae mit P. heterospora,

Elytrariae, Lantanae hin. Er nimmt an, dass diese Arten aus

einer ursprünglichen Stammform hervorgegangen sind.

In Hedwigia 1895 p. 13 habe ich bereits darauf aufmerksam

gemacht, dass die auf Blättern von Strychnos Henningsiana Gilg

auftretende Puccinia Lindaviana P. Henn. von der auf Ako-

kanthera Schimperi in Abyssinien vorkommenden P. Akokan-

therae P. Henn. morphologisch in keiner Weise verschieden ist.

Erstere Pflanze gehört zu den Loganiaceen, letztere zu den Apo-

cynaceen; die Blätter beider Pflanzen sind derb lederartig, glatt und

kahl, einander sehr ähnlich.

Neuerdings erhielt ich aus Südwest-Afrika 2 Pilze (Uredo kampu-

luvensis P. Henn. n. sp.) von völlig gleicher Beschaffenheit, die auf

Wirthspflanzen aus ganz verschiedenen Familien auftreten.

ı) E. Fischer. Fortsetzung der entwickelungsgeschichtl. Untersuchungen

über Rostpilze. (Separatabdr. aus d. Berichten der schweizer. botan, Gesellsch.

Heft XI. Bern 1%1.)

2) E. Fischer. Beiträge zur Kryptogamenflora der Schweiz Bd. I. Heft I.

s) P. Dietel. Waren die Rostpilze in früheren Zeiten plurivor. (Botan.

Centralblatt Bd. 79 [1899] p. 1-9.)

126 P. Hennings.

Beide Uredoformen "besitzen eigenthümliche Paraphysen und

charakteristische, oft halbmondförmige Sporen, die durchaus nicht

verschieden von einander sind. Ebenso sind die Sori und Blattflecke

völlig gleich.

Die eine Wirthspflanze ist eine Leguminose, Baphia cornifolia

Harms n. sp., die andere ein Combretum Baumii Gilg. n. sp. Die

Blätter dieser Pflanzen sind kaum von einander verschieden, von

derber lederartiger Consistenz, mit gleichartiger Nervatur und

Pubescenz.

Aus demselben Gebiete erhielt ich ein Aecidium (A. Stroaibire

P. Henn. n. sp.), welches von eigenthümlich stromatischer schwarzer

Beschaffenheit ist und in unreifem Zustande an Phyllachora und

Rhytisma erinnert. Ganz ähnliche Aecidienarten sind bisher nur auf

Blättern verschiedenartiger Ebenaceen beschrieben worden, so Aeci- _

dium rhytismoideum Berk. auf Diospyros aus Ceylon, A. Mabae P.

Henn. aus Abyssinien, A. bicolor Sacc. aus Natal, letztere zwei auf

Mabaarten. Der Vergleich der eingesandten Blätter ergab nun sofort,

dass auch diese einem Diospyros (D. mespiliformis) angehören. Die

Form der Pseudoperidien und Sporen ist bei den genannten Aecidien

verschieden. Die Blätter der Wirthspflanzen sind sich fast gleich, alle

sind von derber lederartiger Consistenz, glatt und kahl.

Ferner möchte ich hier noch die eigenthümliche Puccinia Euphor-

biae P. Henn. erwähnen, die zuerst auf Blättern der Euphorbia Ery-

treae von Schweinfurth in Abyssinien gefunden und später gleich-

falls in Mexico auf einer Euphorbiaart entdeckt wurde, Merkwür-

diger Weise sind nun die Blätter beider Euphorbiaarten von gleicher

Consistenz, sehr dünn, fast häutig, kahl und glatt, obwohl die Arten

sonst ganz verschieden sind.

Angeführte Beispiele, deren sich noch zahlreiche anführen liessen,

zeigen, dass sich auf Blättern von gleicher Struktur, die den ver-

schiedensten Familien angehören, morphologisch gleichartige Ure-

dineen zu entwickeln vermögen. Bisher ist meines Wissens auf die

physikalische Beschaffenheit des Substrates der Uredineen kein Ge-

wicht gelegt worden, sondern nur etwa auf die Verwandtschaftsver-

hältnisse der betreffenden Wirthspflanzen zu einander.

Es liegt auf der Hand, dass die physikalische Beschaffenheit

des Substrates bezüglich Ausbildung der Parasiten einen ganz her-

vorragenden Einfluss ausüben muss. Auf einem dünnhäutigen, zarten

Blatt muss sich der Parasit in ganz anderer Form entwickeln, als auf

einem derben, festen, lederartigen Blatt. Ebenso dürfte die Nervatur

und Pubescenz der Blätter in dieser Beziehung von wesentlichem

Einfluss sein. Auf Blättern, die mit dicht stehenden Sternhaaren

oder mit dickem Filzlager bekleidet sind, müssen die Sori einer

Uredinee jedenfalls eine ganz andere Form annehmen, als auf völlig

Anpassungsverhältn. b. Uredineen bezügl. d. phys. Beschaffenh. etc. 127

glatten, kahlen Blättern. Andererseits erscheint es vielleicht nicht

ausgeschlossen zu sein, dass derselbe Parasit unter betreffender Ver-

änderung seiner Form auf nahe verwandten Arten, deren Blätter aber

ganz verschieden sind, vorkommen kann. Ich erinnere hier an zahl-

reiche, auf südamerikanischen Asclepiadaceen vorkommende Puccinien,

so Puccinia Araujae, P. Gonolobi, P. Metastelmatis u. s. w., welche

in der Form und Färbung ihrer Sporen überraschend gleich sind,

die aber in dem Auftreten und in der Form ihrer Sori ganz be-

deutende Abweichungen zeigen. Vielleicht sind diese Verschieden-

heiten nur durch die verschiedene Beschaffenheit der Blätter betref-

fender Wirthspflanzen bedingt. (Vergl. Hedwigia 1896. p. 237.)

Bei der Entwickelung und Ausbildung parasitischer Pilze ist

ferner der Feuchtigkeitsgrad der umgebenden Luft besonders zu be-

rücksichtigen. Eine Uredinee, die in sehr feuchter, geschlossener

Gewächshausluft cultivirt wird, pflegt viel festere polsterförmige Sori

zu bilden, als die gleiche Art, welche sich in trockener Zimmerluft

entwickelt. Im letzteren Falle stehen die Sori auf den Blättern meist

locker und zerstreut und sind dieselben pulverig-stäubig. Die Sporen

sind in festeren polsterförmigen Sori meist viel länger gestielt und

oft am Scheitel stärker verdickt. Dieses dürfte durch mechanische

Verhältnisse bedingt werden. .

Wenn wir nun auf die durch E. Fischer festgestellte Thatsache,

dass Cronartium asclepiadeum sowohl auf Vincetoxicum officinale, als

auch auf Paeoniaarten auftritt, zurückgehen und hinzufügen, dass

derselbe Pilz auch auf Gentiana asclepiadea (cfr. Thümen Fungi

austr. p. 1030) vorkommen dürfte,!) so wird es bei dem Vergleich

der verschiedenen Substrate auffallen, dass die Blätter verschiedener

Vincetoxicumarten mit denen verschiedenartiger Paeonien und be-

sonders mit solchen von Gentiana asclepiadea in ihrer physikalischen

Beschaffenheit grosse Aehnlichkeit zeigen.

Auf Grund obiger Ausführungen glaube ich annehmen zu dürfen,

dass die Verwandtschaften bei zahlreichen Uredineen und vielleicht

auch bei vielen anderen parasitischen Blattpilzen vielmehr durch die

physikalische Beschaffenheit des Substrates als durch die Verwandt-

schaftsverhältnisse der Wirthspflanzen zu einander bedingt werden.

Kommen doch auch die verschiedenen Generationsformen heterö-

cischer Uredineen auf Pflanzen der heterogensten Familien vor.

1) Bisher wurde auch das in Nordamerika auf Comandra pallida und C.

umbellata vorkommende Cronartium irrig zu C. asclepiadeum gestellt, ebenso

das auf Eichenblättern in Nordamerika und Japan auftretende Cronartium

Quercuum (Cooke) Miyabe und Cronartium auf Jacksonia scoparia in Neu-

Holland. Letzteres ist ebenfalls von C. asclepiadeum specifisch verschieden und

besser als C. Jacksoniae P. Henn. zu bezeichnen,

128 P. Hennings.

Es ist demnach höchst wahrscheinlich, dass ausser dem Cro-

nartium asclepiadeum noch zahlreiche andere Uredineen zur Jetztzeit

plurivor sind. Der experimentelle Nachweis wird in dieser Be-

ziehung zwar, besonders bei exotischen Arten, nicht immer zu er-

bringen sein.

Jedenfalls glaube ich aber, auch ohne diesen Nachweis die Puc-

cinia Akokantherae mit P. Lindaviana, ferner die auf Baphia und

Combretum vorkommende Uredoform, U. kampuluvensis, wegen

mangelnder morphologischer Unterschiede mit einander vereinigen

zu müssen.

129

Pseudogenea Vallisumbrosae nov.

gen. ef spec;

Von F. Bucholtz.

Eine von mir im vergangenen Sommer in Italien gefundene

Tuberinee erwies sich, soweit mir die einschlägige Literatur zugänglich

war, als neue Gattung und Art, ausserdem ergab ein näheres Studium

derselben einige Besonderheiten, die mich veranlassten, eine kurze

Beschreibung dieses neuen Pilzes in Folgendem zu geben:')

Fruchtkörper unregelmässig rundlich, hohl, ohne Basis, mit

einer oder einigen wenigen rundlichen oder spaltförmigen

Oeffnungen. Wandung desselben aussen und innen von einer

pseudoparenchymatischen, stark höckerigen Rinde bekleidet. In den

Hohlraum des Fruchtkörpers ragen einige niedrige wulstförmige

Erhebungen hinein, doch ohne dass es zur Bildung von labyrinthischen

Gängen kommt. Am Rande der Oeffnung resp. der Oeffnungen

geht die äussere pseudoparenchymatische Rindenschicht unmerklich

in die innere über, welche aber weniger starke Höcker aufweist. —

Hymenium unter der inneren Rindenschicht, die ganze innere

Wandung jedoch nicht ohne Unterbrechungen (s. weiter unten) über-

ziehend. Es wird aus palissadenförmig gestellten Asci und Paraphysen

gebildet, welche gegen das Fruchtkörperinnere gerichtet sind. —

Asci cylindrisch-keulenförmig, 8sporig. Paraphysen septirt.

Sporen rund, feinwarzig, fast glatt.?)

Die einzige Species Pseudogenea Vallisumbrosae mihi

hat zum: Artcharakter noch folgende Merkmale:

Fruchtkörper (Fig. 1) 0,4—0,6 cm im Durchm., hell-strohgelb

bis weisslich, aussen stark warzig-höckerig. Asci (Fig. 4) eylindrisch-

keulenförmig, an der Spitze abgerundet, am Grunde verjüngt, 8-sporig,

140—160 u lang, 24—34 u breit. Paraphysen c. 3—5 u breit, septirt.

Sporen (Fig. 5) 21—24 u im Durchm. Sporenmembran feinwarzig,

fast glatt, farblos oder hellgelblich.

1) Eine vorläufige Mittheilung über diesen Pilz überliess ich Herrn Prof.

O, Mattirolo für sein »Elenco dei Fungi hypogaei, raccolti nelle Foreste di

Vallombrosa negli anni 1899—1900«. (Malpighia, Anno XIV. Vol. XIV.)

2) Erst nach meiner Rückkehr aus Italien bemerkte ich, dass die Sporen

nicht völlig glatt sind. (Vergl. Malpighia Il. c.)

Hedwigia Bad. XL. 1901. be)

130 F. Bucholtz.

Gefunden in der Humusschicht am Rande eines Hohlweges

unter Abies, Acer, Quereus etc, bei Vallombroso in Italien

(Toscana) 20. VI. 1900.

Durch das Vorhandensein ’eines das Hymenium bedeckenden

Pseudoparenchyms steht diese Gattung der Genea sehr nahe, ja ich

würdesie mit derselben ver-

einigt haben, wenn nicht

die oben erwähnten charak-

teristischen Merkmale da-

gegen sprechen würden.

Ob die Sporen bei völliger

Reife des Fruchtkörpers

nicht noch einige stärkere

Membranverdickungen auf-

weisen, als die auf Fig. 5

im optischen Querschnitt

dargestellte radiäre Strei-

fung, muss ich für's Erste

dahingestellt sein lassen,

da mein spärliches Mate-

rial noch etwas jung war.

Pseudogenea Vallisumbrosae mihi.

Jedoch waren die wenigen Sporen, welche schon eine deutliche

doppelte Contour aufwiesen, meistens glatt oder in der Aufsicht nur

sehr feinwarzig. (Im optischen Querschnitt erschien die äussere

Umrisslinie glatt.) Diese fast glatten Sporen, die keulenförmigen

Asci, mehrere Oeffnungen des der Basis entbehrenden Fruchtkörpers

finden einige Analogie in der von Ed. Fischer beschriebenen neuen

Pseudogenea Vallisumbrosae nov. gen. et spec. 131

Gattung Pseudohydnotria.') Diese Gründe haben mich auch zum

Namen Pseudogenea für diese neue Parallelform bestimmt.

Ich möchte hier noch auf die oben erwähnten Unterbrechungen

in der Hymenialschicht hinweisen, welcher, so viel ich weiss, in der

Literatur nirgends erwähnt wird und die bei Schnitten durch die

Fruchtkörperwand deutlich sichtbar sind (vergl. Fig. 3). Auf einem

solchen Schnitt scheint das Hymenium band- bis nesterartig

zwischen. den beiden Pseudoparenchymschichten zu liegen. Diese

Unterbrechungen kommen gewöhnlich, jedoch nicht immer an Stellen

vor, welche sich in den Hohlraum hinein erheben. Aehnliche Unter-

brechungen fand ich auch bei Genea verrucosa Vitt., G. vagans Matt.

und G. Klotzschii Berk., die ich daraufhin nachträglich untersuchte.

Da mir zu wenig Material von Pseudogenea Vallisumbrosae zur Ver-

fügung stand, um viele.Schnitte zu machen, so konnte ich die An-

ordnung des Hymeniums nicht eingehender untersuchen. Ich glaube

aber, sie verdient einige Beachtung bei der Beurtheilung der Ent-

stehungsweise des Genea- resp. Pseudogeneafruchtkörpers. Sollte es

mir gelingen, in grösserer Anzahl Jugendstadien der genannten oder

anderer Geneaarten zu erhalten, so will ich ein anderes Mal auf den

. erwähnten Gegenstand sowie dessen Bedeutung zurückkommen.

Riga, Botanisches Kabinet des Polytechnikums, 25. Febr. 1901.

sannnnnnnn

Figurenerklärung.

Fig. 1. Aeussere Ansicht des Fruchtkörpers mit Oeffnungen und Verwachsungs-

stellen. Die Oeffnung der abgekehrten Seite ist durch die vordere

Oeffnung hindurch zu sehen. Vergr. c. 10 Mal.

Fig. 2. Querschnitt durch den Fruchtkörper. Nur eine Oeffnung ist getroffen.

Das Hymenium ist bandartig unterbrochen. Vergr. c. 10 Mal,

Fig. 3. Stück eines Querschnittes, stärker vergrössert. Hymenium mit Unter-

brechungsstellen und Uebergang der äusseren Peridie in die innere.

Vergr. c. 20 Mal.

Fig. 4. Ascus und Paraphysen. _Vergr. c. 300 Mal.

Spore mit radiär gestreifter äusserer Membran. Vergr. c. 500 Mal.

IE:

!) Engler und Prantl. Natürl. Pflanzenfam. Bd.I. Abth. 1..p. 282.

132

Ueber Rhizoideninitialen in den Ventral-

schuppen der Marchantiaceen.

Von C. Warnstorf.

In ‚seiner bahnbrechenden Arbeit „Untersuchungen über die

Vermehrung der, Laubmoose durch Brutorgane und Stecklinge‘ (1899)

hat Correns nachgewiesen, dass nur gewisse, vorher bestimmte und

sich vom übrigen Gewebe abhebende Zellen der Blattorgane bei den

Laubmoosen die Fähigkeit besitzen, Rhizoiden resp. Protonema: zu

bilden, und er bezeichnet: solche, den Ursprung der Wurzelhaare

bildende Zellen sehr zutreffend allgemein als „Initialen“.

Bei meiner gegenwärtigen. Bearbeitung der märkischen Leber-

moose fielen mir nun. in den Ventralschuppen von Marchantia, zer-

streut und unregelmässig über die Blattfläche vertheilt, viel kleinere

Zellen auf, welche meist von 5—7 grösseren Maschen

sternförmig eingeschlossen waren und entweder durch

körnigen Inhalt ganz undurchsichtig erschienen oder

durch ganz helle Farbe auffielen. Durch. die anstossenden

Zellen zeigen diese kleinen Zellen stets eine etwas unregelmässige,

5—7eckige Form und fallen schon bei schwacher Vergrösserung in

den Ventralschuppen als dunkle oder ganz helle, durchsichtige

Punkte in die Augen. Aus solchen Zellen entspringen nun, wie

man sich leicht an Ventralschuppen unserer gemeinen Marchantia

überzeugen kann, stets lange, dünne Zäpfchenrhizoiden, niemals

aus anderen Zellen der Schuppen, so dass hier wie bei den Laub-

moosen die zur Rhizoidenbildung kommenden Zellen vorher bestimmt

und von den übrigen Maschen ausgezeichnet differenzirt sind. Es

liegt also hier der erste Fall von Rhizoideninitialen in

Blattgebilden der Lebermoose vor. Aehnliche Beobachtungen

hat auch Stephani an den Ventralschuppen der Marchantiaceen

gemacht, denn in einer Anmerkung zu Targionia elongata Bisch.

in Species Hepat. Vol. I, p. 62 (1900) sagt er: „Die kleinen poren-

artigen hyalinen Zellen der Ventralschuppen bezeichnen diejenigen

Stellen, aus welchen punktförmig verdickte Wurzelhaare entspringen;

letztere reissen beim Reinigen der Pflanze ab und hinterlassen in

ihrer Basalzelle (in der Ventralschuppe) ein Loch, das durch seine

hellere Farbe auffällt; diese punktirten Wurzelhaare vereinigen sich

Ueber -Rhizoideninitialen in den Ventralschuppen d. Marchantiaceen. 133

an der Basis der Schuppe zu einem Bündel und laufen den übrigen

unverdickten Wurzelhaaren unter der Costa zu. Ich habe schon vor

vielen Jahren darauf aufmerksam gemacht, dass die verdickten

Rhizoiden meist aus den Schuppen stammen und nur vereinzelt aus

den Ventralzellen der Frons dicht an der Basis der Schuppen.

Trotzdem werden selbst in neueren Arbeiten gegentheilige Ansichten

ausgesprochen, weil man nur mit Herbarmaterial arbeitet; an culti-

virten Marchantiaceen kann man den wahren Sachverhalt bei einiger

Vorsicht sehr leicht beobachten.“

Aus diesen Bemerkungen Stephani’s geht unzweifelhaft hervor,

dass er diese Rhizoideninitialen in den Ventralschuppen längst

gekannt hat; nur scheinen ihm die noch unverletzten, dicht mit

körnigem Inhalt versehenen und deshalb ganz undurchsichtigen

Initialen entgangen zu sein. Dieselben enthalten offenbar Reserve-

stoffe zum Aufbau des Rhizoids; denn in solchen Zellen, welche

bereits Rhizoiden entwickelt haben, ist der Inhalt stets geschwunden,

und sie erscheinen durchsichtig, auch wenn das Rhizoid noch mit

einer Aussenwand der Zelle in Verbindung steht. In den Ventral-

schuppen eines Exemplars von Lunularia sah ich nur undurch-

sichtige, mit Reservestoffen angefüllte Initialen, von denen auch noch

nicht eine Zelle ein Rhizoid gebildet hatte. Bei Reboulia sind mir

in derselben Schuppe hellere und dunklere Rhizoideninitialen vor-

gekommen (Fig. d), während sie in den Schuppen von Preissia

vollständig zu fehlen scheinen. Die Schuppen von Corsinia besitzen

auffallend dickwandige Zellen und ihre undurchsichtigen Initialen sind

häufig durch Auswachsen zu Zäpfchenrhizoiden heller geworden (Fig. e).

Die Zellwände der Ventralschuppen von Targionia sind warzig

gestrichelt und die Rhizoideninitialen erschienen in dem von mir

untersuchten alten Exemplar fast sämmtlich — durch ausgefallene

oder abgerissene Rhizoiden veranlasst — hyalin (Fig. e, /). In den

Schuppen von Fegatella kommen ebenfalls zahlreiche Initialen vor;

allein Rhizoidenbildung konnte ich an getrocknetem Material nicht

nachweisen (Fig 5). Die zahlreichen Schuppen auf den Strahlen der

Ventralseite des $ Blüthenstandes von Marchantia weichen

sowohl in ihrer Form als auch im Zellnetz erheblich von den Ventral-

schuppen der Frons ab. Dieselben zeigen besonders im oberen

Theile polygonale, in den Ecken deutlich dreieckig verdickte Zellen,

zwischen denen sich zahlreiche Initialen eingesprengt finden, welche

häufig zu Zäpfchenrhizoiden ausgewachsen sind (Fig. 2).

Was schliesslich die biologische Bedeutung der aus den Schuppen-

initialen entspringenden Rhizoiden betrifft, so ist darüber kurz

Folgendes zu sagen:

Die Ventralschuppen der Marchantiaceen haben in erster Linie

den Zweck, die Vegetationsspitze der Frons einzuhüllen und gegen

134 C. Warnstorf. : x

äussere Einflüsse zu schützen, zugleich aber auch die Transpiration

der zarten Gewebezellen des Scheitels herabzudrücken und durch

die aus den Initialen entspringenden Rhizoiden denselben Feuchtig-

keit und Nährstoffe aus dem Boden zuzuführen. Die Bedeutung der

Ventralschuppen auf den Strahlen der 3 Blüthenstände bei Marchantia '

ist eine andere. Im Innern der Strahlen liegen die Kammern der

Antheridien. Zur Zeit der Geschlechtsreife sind die schildförmigen

Blüthenstände noch äusserst kurz gestielt und erheben sich kaum

Ueber Rhizoideninitialen in den Ventralschuppen d. Marchantiaceen. 135

über die Frons. Da haben nun die Schuppen sammt ihren aus den

Initialen entspringenden Rhizoiden die Aufgabe, den darüber liegenden,

in den Höhlungen .der Strahlen eingeschlossenen Antheridien stets

die erforderliche Feuchtigkeit von unten zuzuführen. Später, nach-

dem die Geschlechtsreife vorüber und sich die Stände auf ziemlich

langen Trägern weit emporgehoben haben, sind die Schuppen sowohl

als auch die Rhizoiden derselben functionslos geworden.

Ob in den Ventralschuppen der Riccien ebenfalls Rhizoiden-

initialen vorkommen, ist mir vorläufig noch zweifelhaft; meine dies-

bezüglichen Untersuchungen sind aber noch nicht abgeschlossen.

Hier werden dieselben durch den Umstand ausserordentlich erschwert,

dass die Zellen der Frons der Riccien beim Trocknen meist gänzlich

ihren Turgor verlieren und später nur mit grösster Mühe (oft gar

nicht) wieder veranlasst werden können, in denselben zurückzukehren.

Bei den Marchantien sind mir die Untersuchungen der Ventral-

schuppen stets ohne besondere EN auch an ie ea

Material gelungen.

Die Rhizoideninitialen sind aber bei den Lebermoosen keines-

wegs nur auf die Ventralschuppen der Marchantiaceen beschränkt,

sondern kommen auch bei den beblätterten Formen vor, wie z. B.

in den Schuppen der 3 Geschlechtsäste von Calypogeia Tricho-

manis.

Erläuterung der Figuren. Vergr. 450:1.

a. 3 Rhizoideninitialen aus einer Ventralschuppe von Marchantia poly-

morpha mit ausgewachsenen Zäpfchenrhizoiden.

ö. 1 Rhizoideninitiale aus einer Ventralschuppe von Fegatella conica.

1 Rhizoideninitiale aus einer Ventralschuppe von Corsinia marchan-

tioides.

d. 1 Rhizoideninitiale aus einer Ventralschuppe von Reboulia hemisphae-

rica.

e. 1 vierseitige Rhizoideninitiale aus dem basalen, /. 2 polygonale Rhizoiden-

initialen aus dem oberen Theile einer Ventralschuppe von Targionia

Er On

g. 2 Rhizoideninitialen aus einer Ventralschuppe des 5 Binehenitandes von

Marchantia polymorpha mit ausgewachsenen Zäpfchenrhizoiden.

Neuruppin, am 1. März 1901.

136

Ueber Pilzabnormitäten.

Von P. Hennings.

Bei vielen Pilzarten aus den verschiedensten Familien treten

hin und wieder abnorme Bildungen auf, welche die äussere Form

des Fruchtkörpers oft so sehr verändern, dass die Bestimmung der

betreffenden Art dadurch sehr erschwert, mitunter sogar unmöglich

gemacht wird. Derartige Monstrositäten haben mehrfach zur Auf-

stellung von Gattungen Veranlassung gegeben, und nenne ich hier die

Genera Ceratophora Humb., Acurtis Fr., Stylobates Fr., Porop-

tyche Beck, Ptilotus Kalchbr., Phyllodontia Karst.; ebenso sind

mehrfach neue Arten nach abnormen Exemplaren beschrieben worden.

Die Entstehung derartiger Missbildungen wird durch verschiedene

Ursachen bedingt. Am häufigsten sind Licht- und Luftabschluss die

Veranlassung. In Bergwerken, in dunklen, dumpfigen Kellerräumen

und Gewächshäusern machen sich solche Monstrositäten häufiger

bemerkbar.

Ceratophora fribergensis, ein in hornförmige Verzweigungen

auswachsender Fruchtkörper von Trametes odorata (Wulf.), wurde

von A. v. Humboldt aus Schächten bei Freiberg beschrieben. Len-

tinus squamosus Schäff. (=L. lepideus Fr.) bildet bekanntlich in

dunklen Räumen oft hornförmige sterile Fruchtkörper, welche von Fries

als Acurtis gigantea (Schw.) zu den Clavariaceen gestellt worden

sind. Diese Gebilde können bis zu einem halben Meter hoch werden, sich

wiederholt geweihartig verzweigen oder an den Stielenden trompeten-

ähnliche Hüte tragen.!) Das Berliner botanische Museum besitzt eine

vorzügliche Collection dieser Monstrositäten, ebenso dasHumboldt’sche

Original der Ceratophora. Aehnliche Missbildungen wie bei Lentinus

finden sich hin und wieder bei Pholiota destruens, Pleurotus

ulmarius, Tricholoma conglobatum u. a. zufällig an lichtlosen

Orten wachsenden Pilzen. Von Lenzites abietina und sepiaria

habe ich ganz merkwürdige Abnormitäten in den Verhandlungen

des Brandenburg. bot. Vereins 1898 p. 131 beschrieben und auf

Tafel I., Fig. 4—6 abgebildet. Einzelne derselben sind von ähnlicher

Form, wie sie bei Lentinus auftreten, andere bestehen aus pfriemen-

oder hornförmigen Gebilden, die handförmig getheilte Lamellen

tragen, welche auf der Oberseite mit braunem Filz bekleidet sind.

An gleicher Stelle p. 125—127 habe ich über die Entstehung apoder,

pleuropoder, mesopoder sowie merismoider Hüte von Polyporus

1) Engler-Prantl, Natürl. Pflanzenfamilien I. 1xx. Fig. 112 F,

Ueber Pilzabnormitäten. 137

vaporarius (Pers.) berichtet und diese in den verschiedensten

Stadien p. 177 in Abbildungen gegeben.

Eine eigenthümliche Abnormität der Daedalea unicolor,

welche an Birkenstämmen in Berliner Gewächshäusern auftrat, zeichnet

sich durch ein bald aus pfriemlichen und zerschlitzten, bald aus

häutigen breiten Stacheln bestehendes Hymenium aus. Diese

Abnormität wurde von P. A. Karsten in Hedwigia 1883 p. 163 als

Hydnaceengattung „Phyllodontia“ aufgestellt.

In Bergwerken. und Kellern tritt nicht selten am Holzwerk

Paxillus acheruntius Humb. auf, welcher hier meist teller- oder

pezizenähnliche resupinate Hüte mit radial verlaufenden Lamellen

bildet.) Auch Schizophyllum alneum findet sich an solchen

Orten mitunter in becherförmiger, gestielter Form, das Hymenium

auf der Innenseite tragend. Polyporus sulphureusFr. entwickelt

mitunter in dunklen Räumen grosse handähnliche oder klauenartig

geformte Fruchtkörper, die theilweise steril sind.

Coniophora cerebella ist in Bergwerken und lichtlosen Kellern

häufig ganz merkwürdig gestaltet. Es entstehen aus faustgrossen

Watten oft hut- oder hornförmige Bildungen sowie Knollen, welche

ganz die Gestalt von Morchella nachahmen und von fester korkiger Be-

schaffenheit sind. Auch der Hausschwamm, Merulius lacrymans,

tritt nicht selten in ganz monströsen Formen auf, indem sich aus

den resupinaten Hüten geweihartig verzweigte oder central gestielte

Hüte entwickeln. Bei vertikal wachsenden Fruchtkörpern desselben

treten statt der Falten öfters Stacheln oder hahnenkammförmige

Lamellen auf. Nicht selten anastomosiren die Lamellen der Agari-

cineen und bilden Röhren oder Waben wie bei Favolus.

Aber nicht auf licht- und luftarme feuchte Räume sind solche

Abnormitäten beschränkt, sondern sie sind ebenfalls in der freien

Natur besonders in regenreichen Jahren häufiger anzutreffen. Einzelne

derselben werden durch parasitische Pilze verursacht, andere durch

abnorme Witterungsverhältnisse, mechanische Ursachen sowie durch

thierische Angriffe. Verschiedene Lactaria- und Russula-Arten werden

bekanntlich von Hypomyces-Arten bewohnt und durch diese eine

Verbildung der Lamellen verursacht. Durch Conidienformen ver-

schiedener Hypomyces werden gleichfalls Fruchtkörper von Boletus,

so besonders B. subtomentosus, ferner Helvella und Peziza-

"Arten verunstaltet. Clavaria cinerea, C. cristata u. A. werden

häufig von Sporotrichum und Scolecotrichum Clavariarum

bewohnt und durch diese Parasiten oft wesentlich verändert.

Nicht selten findet man an feuchten Herbsttagen verschieden-

artige Hutpilze, auf deren Oberfläche stellenweise krause Lamellen-

%) 1. c. Fig. 107B.

138 en P. Hennings.

wucherungen, oft auch ungestielte kleine secundäre Hüte in schüssel-

förmiger Form, welche radial verlaufende Lamellen auf der Oberseite

tragen oder bei denen diese Lamellen röhrenartig verbildet sind.

Letztere Missbildungen sind früher als „Polyporus agaricicola“

irrig beschrieben worden. Derartige Lamellenwucherungen können

mitunter die ganze Oberfläche eines Hutes überziehen und diesem

das Aussehen einer Speisemorchel (Morchel la rotunda) verleihen.

Im Bulletin Soc. Mycol. de France 1890 pl. XVII findet sich ein ganz

monströses Exemplar von Cortinarius scutulatus abgebildet,

dessen Hut fast kugelförmig auf der ganzen Oberfläche mit krausen

Lamellen bedeckt ist. Ganz ähnliche Bildungen habe ich auch bei

Berlin an Collybia dryophila und butyracea beobachtet, sowie

verschiedentlich zugesandt erhalten. Ein derartiges Exemplar ähnelt

vollkommen einer kleinen Sparassis crispa oder einem Blumenkohl-

kopf. Das fast kugelige Gebilde, welches einen Durchmesser von

ca. 3 cm besitzt, besteht aus krausen Blättchen oder geschlossenen

Höckern, einem braunen, hohlen, etwas gestreiften, ca. 1!1/; cm hohen

Stiel aufsitzend. Auch aus Java habe ich verschiedentlich ähnliche

Hutpilze von blumenkohlähnlicher Form erhalten. Diese und ähn-

liche Bildungen sind vonE. Fries u. A. in die Gattung StylobatesFr.

gestellt worden.

Die gemeine Clitocybe laccata zeichnet sich hervorragend

durch missgebildete Hüte aus, welche oft die verschiedenste Form,

besonders Lamellenwucherungen auf der Oberseite zeigen. Bereits

vom alten Schaeffer werden mehrere solcher monströser Hutpilze

abgebildet.!) Nicht selten findet man aus der Oberfläche eines

Hutes einen gestielten kleineren Fruchtkörper hervorgewachsen.

Derartiges Vorkommen habe ich besonders bei Boletus sub-

tomentosus, B. scaber, Russula emetica, Tricholoma

rutilans, Tr. brevipes u. s. w. beobachtet.) Ein wunderbar

abnormes Exemplar von Cantharellus cibarius fand ich be-

reits September 1881 in Grunewalde bei Berlin. Der Pilz stellt

einen fast faustgrossen Knollen dar, welcher auf der Aussenseite

gleichmässig fleischig und glatt ist, dessen Inneres aber einen

zerklüfteten Trichter bildet, dessen Wandungen mit den z. Th.

ziemlich normal ausgebildeten Hymenium bekleidet und dessen

Lamellen nach dem ausgebogenen Rande zu gekräuselt sind. Der

Pilz ist demnach völlig umgekehrt. Möglicher Weise ist die Bildung’

auf Verwachsung mehrerer Fruchtkörper zurückzuführen. Hydnum

ı) J. C. Schaeffer Fungorum Jcones t. LXXXVII. Colybia fusipes;

t. CXXXIV. Boletus bulbosus; t. CXLI. Hydnum repandum; t. CCXV. Russula

xerampelina; t. CCLX. Agaricus monstrosus,

?) Vergl. R. H. Biffen. On the Biology of Agaricus velutipes (Linnean

Soc. Journ. Bot. Vol. XXXIV. 1899. Pl. 2).

Ueber Pilzabnormitäten. 139

repandum zeigt sich häufig zu Missbildungen geneigt, nicht nur

dass auf der Hutoberseite Lamellenwucherungen und secundäre

Hutbildungen auftreten, sondern es kommt vor, dass der ganze

Fruchtkörper keulenförmig wird und auf der ganzen Aussenseite mit

stacheligen Auswüchsen bekleidet ist. Auf der horizontalen Schnitt-

fläche von Baumstümpfen treten in feuchten Herbsttagen nicht selten

abnorme Bildungen verschiedener Polyporeen auf. An solchen

Stellen entwickelt z. B. Polyporus versciolor unförmliche

Wucherungen von keuliger oder polsterförmiger Gestalt, die auf der

ganzen Aussenseite mit einem aus abnorm gebildeten, krausen

Röhren bestehenden Hymenium bekleidet sind, während seitlich aus

diesen Wucherungen oft normal gebildete apode Hüte entstehen.

Ich habe bereits in meiner Arbeit über Pilze der Gewächshäuser

darauf hingewiesen, dass sich, je nach der Richtung der Fruchtkörper

zum Substrat, aus einem apoden Polyporus, pleuropode mesopode

und merismoide Hüte entwickeln können. Nicht selten findet man

z. B. auf der Schnittfläche von Baumstümpfen centralgestielte Hüte von

Polyporus squamosus und umgekehrt sind die aus den Seiten-

flächen von Stümpfen und Aesten hervorwachsenden Hüte von

Polyporus brumalis meistens pleuropod.

Fast alle Hutpilze tragen bekanntlich das Hymenium auf der

unteren, dem Lichte abgewendeten Seite, während die dem Lichte

ER Seite steril ist. Wird ein mit Polyporus-Fruchtkörpern be-

wachsener Baumstamm oder Ast gefällt und derartig auf den feuchten

Erdboden gelegt, dass die Hymenialseite der Hüte dem Lichte zu-

gewendet, dagegen die sterile Seite demselben abgewendet ist, so

bildet sich unter geeigneten Umständen auf der Oberseite lederiger

oder korkiger Polyporeenhüte ein junges Hymenium aus, so dass

der Pilz beiderseits eine Fruchtschicht trägt.

Im Berliner botanischen Museum befindet sich ein grösserer

Fruchtkörper von Lenzites repanda aus Usambara, welcher auf

der Unterseite ein aus anastomosirenden Lamellen bestehendes

Hymenium besitzt, während die morphologische Oberseite des

Hutes am Rande mit Röhren, die in daedaliaartige Wirrgänge über-

gehen und nach der Mitte zu mit Stacheln oder irpexartigen

gezähnten Blättchen bekleidet ist. — Der Pilz zeigt demnach das

Hymenium der Agaricineen neben dem der Polyporeen und Hydnaceen.

— Die Ursache dieses Verhaltens dürfte, wie erwähnt, darin zu suchen

sein, dass der Fruchtkörper, sei es durch Sturz des Baumstammes

an dem er gewachsen, oder durch Herabfallen von demselben, seine

ursprüngliche Lage geändert hat, und die Oberseite des Hutes vom

Lichte abgewendet, dem feuchten Boden aufgelegen hat. —

Auch bei den Gasteromyceten sowie bei Ascomyceten kommen

nicht selten abnorme Bildungen vor. In Bulletin Soc. Myc. Franc.

140 P. Hennings.

1900 findet sich ein Phallus impudicus mit 4 Oeffnungen am

Scheitel abgebildet und wurde von Dr. A. Möller eine ganz ähnliche

Bildung bei Eberswalde gesammelt. Von Lycoperdon gemmatum

fand ich ein Exemplar, aus dessen Scheitel sich ein kleinerer Frucht-

körper gebildet hatte. Bei Hydnangium carneum Wallr. ist

hin und wieder das Hymeninm auf der Aussenseite wabenartig ent-

wickelt, so dass der Pilz ganz ähnlich wie Mac Owanites aussieht.

Diese Missbildung dürfte darauf zurückzuführen sein, dass beim

Austrocknen der Blumentöpfe, in welchen der Pilz wächst, die

äussere zarte Peridie gesprengt wird und beim wiederholten Begiessen

der Erde eine Wucherung der Gleba-Kammerwände nach aussen

hin stattfindet.1) Fruchtkörper der Dictyophora phalloidea

(Desv.) werden auf Java durch einen eigenthümlichen Parasiten,

Hypocrea Solmsii, welcher in geweihähnlicher Gestalt aus dem

Scheitel des Hutes hervorwächst, deformirt.

Eigenthümlich polymorphe Fruchtkörperbildungen zeigen sich

in Berliner Gewächshäusern an Xylaria arbuscula Sacc. Die ge-

wöhnlich lanzettlichen Stromata verzweigen sich unter Umständen

auf die mannigfachste Weise oder auch bilden dieselben fast unge-

stielte niedrige, kugelige, rasig mit einander verwachsende Stromata,

welche den Typus der Gattung Kretzschmaria darstellen. Letztere

Bildungen entstehen dadurch, dass die zarten Spitzen der jungen

Conidienpilze von Nackschnecken abgenagt werden und sich aus den

zurückbleibenden Stielstümpfen ersterer kopfförmige Fruchtkörper ent-

wickeln.?) Auch bei Claviceps purpurea habe ich beobachtet, dass sich

an abgebrochenen Stielen seitlich halbkugelige Köpfchen neu ent-

wickelten.

Schliesslich will ich noch einige interessante abnorme Bildungen

bei Pezizen erwähnen. Auf Tafel XV des Bulletin Soc. Myc. Franc.

1900 findet sich neben einem normalen schüsselförmigen Exemplar

ein merkwürdiges Monstrum der Aleuria Proteana Boud. abgebildet,

welches fast wie Sparassis crispa gestaltet, von länglich kugeliger

Form ist. Ganz ähnlich abnorm gebildete Pezizen habe ich auch aus

Java von Herrn Fleischer erhalten und in Monsunia I. t. I. Fig. 21

abbilden lassen.

In Berliner Gewächshäusern fand ich mehrere Exemplare der

Plicaria furfuracea Rehm?, in deren Cupula sich eine scheiben-

förmige secundäre Cupula, die jedoch wesentlich kleiner als erstere

ist, gebildet hatte. Beide Fruchtkörper zeigten gleichartige völlig

entwickelte Schläuche mit Sporen.?)

!) Verhand). Botan. Vereins der Prov. Brandenburg. 40 Bd. 1898. p. 147.

Tal. Big. 18:

2) 1. c. p. 159. Taf. IL. Fig. 15a—f.

8) |. c. p. 148.

141

Beiträge zur Pilzflora von Südamerika.

Gesammelt von Herrn E. Ule in Brasilien.

in Verbindung mit Exemplaren aus anderen Theilen Südamerikas

und einigen. von Dr. Ehrenreich gesammelten

bearbeitet von Dr. H. Rehm

. In Neufriedenheim (München).

(H. Bresl. —= Herb, des botan. Institutes der Universität Breslau. H. P. — Herb. Pazschke.)

XIII. Xylariaceae.

Mit Tafel VI—IX.

Nummularia.

1. N, caespitosa Pat. var. areolata Rehm c. fig. la, c.

Stroma ex orbiculari irregulariter expansum, placentiforme, sub-

reniforme, sublobulatum, 3 cm long., 2 cm lat., c.4 mm alt., in pagina

superiore lineis tenuissimis, nigris suborbiculariter areolatum, irregu-

lariter gibbosum, olivaceofuscum, ostiolis conoideis, minutis punctu-

latum, abrupte marginatum, basi margine crasso, nigro cinctum, in

pagina inferiore subconcava, olivacea valde rugulosum, glabrum, medio

in stipitem .brevissimum elongatum. Perithecia sub cortice tenui,

nigra, carbonacea in stromatis basi albescente monosticha, arcte con-

gregata, cylindraceo-ylobosa, 1 mm alt. Asci cylindracei, perlongi,

8-spori. Sporidia ellipsoidea, subacutata, recta vel subcurvata, 1-cel-

lularia, subfusca, 36—40/9—15 u, 1-sticha. Paraphyses filiformes,

3—4 u er. Porus ascorum J+.

Brasilia.. Ule no. 790a. H. Bresl. ;

(Von verwandten Arten kommen nur N. Scriblita [Mont.] Cooke

[Grevillea XI, p. 126] und N. macrospora Pat., beide mit gleich-

grossen Sporen, in Betracht. Erstere würde nach der Beschreibung

ziemlich stimmen, allein sie hat „ostiolum annulare‘‘, letztere „stroma

pulvere rubiginoso tectum, cinereum“. Von N. caespitosa trennt

die-areolirte, höckerige Oberfläche.) t

2. N. guaranitica Speg.

Exsicc. Balansa pl. du Paraguay no. 2769 (stromata vetusta).

H. Bresl.

var. irregularis Rehm.c. fig. 2c.

Stromata irregulariter orbicularia, haud applanata nec marginata,

potius convexula et plicata, 15 mm diam. Sporidia subfusca. Porus

ascorum J+-

142 H. Rehm.

Exsicc. Balansa pl. du Paraguay no. 2768 sur le bois mort.

H:-Bresl,

(Entspricht bes. in den kleinen, hier jedoch gefärbten Sporen

der Beschreibung, dürfte aber besser als eigene Art zu erachten sein.)

3. N. albocincta Rehm n. sp. c. fig. 3a—c.

Stromata erumpentia, mox sessilia, irregulariter globulosa, dein

orbicularia, applanata, versus basin contracta, 1—2 mm diam.,

0,5—1,8 mm alt., nigra, subcolliculosa, ostiolis minimis perspicuis,

ad marginem nivea, glabra, intus alba. Perithecia 10—12 mono-

sticha, membranacea, globulosa, 0,2 mm diam. Asci cylindracei,

apice rotundati, c. 150/15 «, 8-spori. Sporidia ellipsoidea, 1-cellu-

laria, fusca, strato mucoso 1,5 a cr. obducta, 20— 24/12 u, 1-sticha.

Paraphyses filiformes, septatae, 3—4 u cr. Porus ascorum J+.

Ad ramulos. : Ule .n0, 25065, H: P.

(Scheint der N. microstictica [Mont.] Cooke äusserlich nahe zu

stehen, ist aber durch deren „stroma nigrum, sporidia utraque fine

caudata‘“ ganz verschieden.)

4. N. ? Cycliscum Mont. c. fig. 4a, b, c.

Stroma ellipticum, applanatum, crasse marginatum, fusconigrum,

versus basin angustatam fuscum, glabrum, extus transverse plicatum,

intus fusconigrum, carbonaceum, 17 mm long., 12 mm lat., 5 mm

alt., ostiolis minimis, umbilicatis, nigrescentibus. Perithecia oblongo-

globosa, arcte congregata, 2 mm long., 0,5 mm lat. Asci cylindracei,

longi, p. sporif. c. 40/4 u, 8-spori. Sporidia oblonga, obtusa, recta,

5—6/2,5—3 u, 1-cellularia, guttis oleosis 1—2 praedita, subfusca,

1-sticha. Paraphyses filiformes. Porus ascorum J—.

Brasilia. Prov. Amazonas, Rio Puru leg. Dr. Ehrenberg 1/1889,

comm. Dr. Magnus.

(Ob die Bestimmung richtig, lässt sich nach der kurzen Be-

schreibung von Montg. nicht sagen, doch stimmt sie im Allgemeinen,

besonders in den „ostiola minutissima, depressionibus punctiformibus

immersa“. N, frustulosa [B. et C.] Sacc. stimmt in den Sporen, aber

„stroma intus album‘“.)

Hypoxylon.

1. H. (Sphaeroxylon) Desmonci Rehm n. sp. c. fig. 5, c.

Stromata sparsa vel 2—3 congregata, sessilia, irregulariter sub-

globosa, nigra vel fusconigra, glabra, 1—3 mm diam., carbonacea,

ostiolis acute papillulatis, subprominentibus, acutis, nigris. Perithe-

cia 2—5 globulosa, 0,5 mm diam. Asci clavati, c. 120/27 u, 8-spori.

Sporidia oblonga, rotundata, flavido-fuscidula, 1-cellularia, strato

gelatinoso 2 a cr. obducta, 18— 25/9 #, disticha. Paraphyses ramosae.

Porus ascorum J—.

Folia Desmonci littoralis. Rio de Janeiro, Ule no. 650. H. Bresl.

Beiträge zur Pilzflora von Südamerika XII, 143

(Durch die kleinen Stromata mit wenigen Perithecien, die

keuligen Schläuche mit grossen, schleimumhüllten Sporen von den

beschriebenen Arten verschieden.)

2. H. (Phylacia) turbinatum var. guaraniticum Speg.

Exsicc. Balansa pl. du Paraguay no. 3417. H. Bresl.

(Hymenium unentwickelt, Sporen 12/6—7 u, gelb.)

3. H. (Placoxylon) guarapiense Speg.

Exsicc. Balansa pl. du Paraguay no. 2764. . H. Bresl.

4. H. (Placoxylon) subeffusum Speg.

Exsicc. Balansa pl. du Paraguay no. 3951. H. Bresl.

5. H. (Placoxylon) albostigmatosum Speg.

Exsicc. Balansa pl. du Paraguay no. 2781. H. Bresl.

6. H. (Clitoxylon) mbaiense Speg. !

Exsicc. Balansa pl. du Paraguay no. 3419. H. Bresl. (Porus

ascorum J—). ;

Daldinia.

1. D. concentrica (Bolt.) Ces. et De N.

Exsicc. Balansa pl. du Paraguay no. 2771. H. Bresl.

Kretzschmaria.

1.:Kiorscoen apusx(Fri) Saccı erfigi6c.

Ad lignum. Rio de Janeiro. Ule no. 631, 788. (c. Nectria

episphaeria.) H. Bresl.

Stromata fere sessilia, crustaceo-congregata, ostiolis crebris con-

spicuis. Perithecia c. 10. Sporidia 25—28/6—8 u. Porus ascorum J+.

(Nach Cooke [Grevillea XI, p. 217] hat coenopus 35—40 zu lange,

9-10 u breite Sporen.)

2 RK 2 proxima Pat. chip: 7c.

Ad lignum vetustum, Tijuca, Rio de Janeiro. Ule no. 2508. H.P.

(Sporidia 30/6 u, apice altera obtusa, altera subacutata.)

3. K. confusa (B: et CE.) Sacc:

Exsicc. Balansa pl. du Paraguay no. 2785, sur le bois mort. H.Bresl.

(Die Beschreibung stimmt gut. Asci cylindracei, 8-spori. Spori-

dia recta, subfusoideo-elongata, subacutata, 1-cellularia, subfusca,

25/4,5 u, 1-sticha. Porus ascorum J+.)

4. K. ? microcephala (Mont.) Sacc.

Ad lignum. Ule no. 995. H. Bresl. (expl. mancum).

(Asci cylindracei, 9 a cr., 8-spori. Sporidia fusoidea, recta vel

subcurvata, 1-cellularia, saepe gutta oleosa magna centrali praedita,

subfusca, 25—27/6—7 u. Paraphyses filiformes. Porus ascorum J+.)

5. K. bulgarioides Rehm n. sp. c. fig. 8a, b, c.

Stromata caespitose aggregata, primitus claviformia, dein plus

minusve pileiformiter —1l mm cr. expansa, obtusa, tenuiter et

saepe plicato-repando marginata, primitus 2 mm, evoluta —1,5 cm

144 H: Rehm.

diam., in. pagina superiore‘ fusco-nigricantia, subnitentia, ostiolis

minutissimis nigre punctulata, in parte inferiore undulata, cum sti-

pite 0,5—1,5 cm long., — 3 mm lato simplici, compressa, nigrofusca,

intus alba, carbonacea. Perithecia 1-sticha, globulosa, 1 mm diam,

Asci cylindracei, longissimi, 8-spori. Sporidia fusoidea, utrinque

attenuata, recta vel subcurvata, subfusca, 1-cellularia, 30—33/6—9 u,

1-sticha. Paraphyses ramosae. Porus ascorum J+.)

(Die zuletzt Thelephora- oder Bulgaria-ähnlich hutförmig aus-

gebreiteten Stromata und die grossen Sporen lassen die Art zu keiner

beschriebenen bringen.)

Penzigia.

1. P. obovata (Berk.) Speg. c. fig. 9a, b.

Stromata gregaria, obovata, obtusa, glabra, fusco-testacea, albido-

pulverulenta, 7—8 mm alt., 5 mm Jat., in stipitem cylindricum,

glabrum, fuscidulum, 0,3 mm alt., 1,5 mm lat. elongata, haud ostio-

lata, intus 2 locularia, loculo. superiore intus cavo, medulla albida,

tenuissima repleto, inferiore suberoso, fusco; stroma. externum

nigrum, fragillimum, c. 0,5 mm cr. Hymenium deest.

Sylva Hyutanahä ad fluvium Rio Puru, Prov. Amazonas Brasiliae.

1/1889 leg. Dr. Ehrenreich, comm. Dr. Magnus.

(Stimmt in der äusseren Beschaffenheit genau zur Beschreibung;

die obere Höhlung enthält aber nur zart parenchymatische, gelbliche

Perithecien mit unzähligen, runden, farblosen, 4-4,5 u breiten

Sporen, also einen Parasiten: Eurotiopsis Penzigiae Rehm n. sp.)

2:,P..dealbata. (Bi.et C) 3.etr Pr e,.n8..103%ic,

Ad corticem. Blumenau. Ule no. 798. H. Bresl.

(Stimmt vortrefflich zur Beschreibung, nur sind die Sporen nicht

„utrinque acutiuscula“.)

Xylaria.

1. X. (Xyloglossa) obtusissima (Berk.) Sacc,

var. cochleata Rehm n. var. c. fig. 11a, c.

Stromata sparsa, erecta, ovalia, compresso-linguaeformia, obiu-

sissima, 1 cm long. et lat., 2—-3 mm cr., nigrofusca, ostiolis sub-

conoideis, creberrimis scabra, intus alba, stipite cylindrico, ruguloso,

glabro, ad basim haud dilatato, '0,5—0,8 cm long, 0,3 mm at.

Perithecia monosticha, arcte congregata, globulosa. Asci cylindracei,

longissimi, 8-spori. Sporidia elliptica vel ovoidea, recta, 1-cellularia,

saepe gutta oleosa 1 magna, centrali praedita, subfusca, 9/5 u,

1-sticha. Paraphyses filiformes. Porus ascorum vix J+.

Ad corticem Myrtaceae. Serra Geral. Ule no. 1793. H. P.

2. X. (Xyloglossa) obtusissima (Berk.) Sacc.,

var. polymorphoides Rehm n. var. c. fig. 12a, c.

Stromata ad basim caespitose conjuncta, erecta, ellipsoideo-

clavata vel subeylindrica, interdum linguaeformiter subcompressa,

Beiblatt zur „Hedwigia“

Kleinere Mittheilungen, Repertorium der

Literatur und Notizen.

März — April. 1901. Nr. 2.

Band Li,

A. Kleinere Mittheilungen.

Einige neue japanische Uredineen.

Von P. Hennings.

Coleosporium Nanbuanum P. Henn. n. sp.; maculis flavidis

vel fuseis; soris uredosporiferis hypophyllis, epidermide vel pilis

tectis, pallidis vel fuscidulis; uredosporis subglobosis vel ellipsoideis,

flavo-brunneolis 18—22 X 15—19 u episporio asperato; soris -teleuto-

sporiferis hypophyllis subceraceis, pallidis vel flavidulis, rugulosis;

teleutosporis cylindraceo-clavatis, rectis vel curvulis vertice rotundatis,

primo continuis, dein 3 septatis, paulo constrictis, flavidis 30—60

x 15—20 u, promycelio filiformi usque ad 70 u longo, sporidiis ovoideis

flavidulis 12—14 u.

Mishigahara pr. Tokyo auf lebenden Blättern von Elaeagnus

umbellata Thunb. 14. Octob. 1899. N. Nanbu n. 118.

Die Sori werden theilweise von den dichtstehenden Sternhaaren

bedeckt, dieselben sind trocken unregelmässig-runzelig, angefeuchtet

quellen sie auf und sind blass oder gelblich gefärbt.

C. Horianum P. Henn. n. sp.; maculis brunneolis vel fusci-

dulis; soris uredosporiferis hypophyllis, flavidis, pallescentibus, primo

epidermide pallida velatis; uredosporis ovoideis vel ellipsoideis,

brunneis vel ferrugineis 13- 25 X 16—24 u, episporio dense granulato-

verrucoso; soris teleutosporiferis explanatis, ceraceis, flavo-brunneis;

teleutosporis clavatis vertice rotundatis incrassatis, primo continuis

dein 3-septatis, paulo constrictis, flavido-fuscidulis 50—-70 X 20—30 u.

Nikko, auf Blättern von Codonopsis lanceolata B. et H.

22. Juli 1891. 8. Hori, N. 119,

Die Art erscheint sowohl durch die Sori wie durch die ver-

hältnissmässig viel breiteren Teleutosporen von C. Campanulae (Pers.)

gut verschieden zu sein. :

Puccinia Horiana P. Henn. n. sp.; maculis sparsis rotundatis,

fusco-nigricentibus; soris teleutosporiferis hypophyllis orbiculariter

dispositis confluentibusque vel epiphyllis sparsis, pulvinatis, ceraceis,

firmis flavidis vel fuscidulis; teleutosporis oblongo-clavatis, apice

incrassatis, obtusis vel obtusiusculo-apiculatis, interdum applanatis,

ad septum paulo constrictis, 'basi cuneato-attenuatis 30—45X 13-—17 u,

hyalino-flavidulis, levibus; pedicello consistente usque ad 40 u longo,

5—8 u crasso, pallido.

Mishigahara bei Tokyo auf Blättern von Chrysanthemum

chinense Lab. 28. Juli 1895. S. Hori n. 86.

(26)

Die Art zeigt durch ihre Teleutosporen, die am Scheitel verdickt,

am Grunde keilförmig in den Stiel übergehen, grosse Aehnlichkeit

mit P. Asteris Dub., durch die wachsartigen gelben Sori u. s. w. ist

dieselbe aber ganz verschieden.

P Chrysanthemi chinensis P. Henn. n. sp.; -maculis fuscis

rotundatis; soris uredosporiferis hypophyllis, pulvinato-rotundatis,

ferrugineis; uredosporis subglobosis, ovoideis vel ellipsoideis flavo-

brunneis 25—35 X 23—30 «, episporio castaneo, echinato; soris

teleutosporiferis rotundato-pulvinatis, hypophyllis, atris, firmis; teleuto-

sporis ellipsoideis vel clavatis, apice pauloincrassatis, obtusis rotundatis,

ad septum paulo constrictis, brunneis levibus 35—50 X 22—30 1,

pedicello consistente, hyalino 35 —40 X 5 u.

Tokyo, auf Blättern von Chrysanthemum chinense Lab.

22. Octob. 1899. .N. Nanbu n. 87.

Puccinia Nishidana P. Henn. n. sp.; maculis fuscidulis;

soris hypophyllis gregariis diutius tectis, dein epidermide cinerea

velatis, pulverulentis, castaneis; uredosporis subglobosis vel ovoideis,

brunneis 18—24, episporio castaneo, asperato; teleutosporis ovoideis

vel late ellipsoideis, interdum rectangularibus, vertice paulo incrassatis,

applanatis vel rotundatis 30—45 X 24—32 ı; episporio castaneo, levi,

pedicello brevi, subhyalino. 5

Akabana, Prov. Musashi auf Blättern von Cirsium apicatum

Max. 15. Octob. 1899. T. Nishida. i

Die Art ist von P. suaveolens (Pers.), P. Cirsii Lash, u. s. w. gut

verschieden.

P. Nanbuana P. Henn. n. sp.; maculis pallidis vel fuscidulis

expansis, confluentibus; soris uredosporiferis hypophyllis sparsis

gregariis, minutis, diutius 'tectis, dein epidermide pallida velatis,

flavo-brunneis; uredosporis subglobosis, ellipsoideis vel ovoideis,

22—33 X 18—24, episporio flavido-fuscidulo, asperato; soris teleuto-

sporiferis hypophyllis sparsis, cinnamomeis, epidermide rupta cinctis,

punctiformibus; teleutosporis ovoideis vel clavatis, ap'ce plus minus

incrassatis, obtusis vel apiculato-obtusiusculis, vix constrictis, castaneis,

levibus 28—35 X 18— 23 u; pedicello hyalino usque ad 18X 5 «.

Konodai Prov. Shimosa auf lebenden Blättern von Peuce-

danum decursivum Max. 4. Juni 1899. N. Nanbu n. 81.

Die Art ist von P. Jonesii Peck verschieden, vielleicht mit P. psoro-

derma Lindr., deren Beschreibung ich nachträglich erhielt, identisch.

Zwei javanische Gasteromyceten (Piro-

gaster n. g.).

Von P. Hennings.

Unter den zahlreichen Pilzen, welche das botan. Museum von

Herrn M. Fleischer aus Java während der letzten Jahre erhalten hat,

finden sich u. A. zwei neue Gasteromyceten, welche ich an dieser

Stelle beschreiben will. Der eine Pilz ist zur Familie der Scleroder-

mataceae gehörig und zeichnet sich durch seinen gestielten birnen-

förmigen Fruchtkörper, der von einer ziemlich dicken lederartigen

blassen, später hellbräunlichen, auf der Oberfläche etwas schülfrigen

Peridie bekleidet ist, aus, Die Gleba ist anfangs violett, dann braun,

dieselbe ist von zahllosen kugeligen Sporensäckchen, die durch

(27)

sterile weissliche Adern getrennt sind, erfüllt. Die -Basidien sind

bereits zerflossen.. Die ‘Sporen sind kugelig, igelstachelig,' braun.

Der Pilz wächst oberirdisch auf Holz oder Zweigen?

Mit Pompholyx Corda ist die Gattung sehr. nahe verwandt, laut

Prof. E. Fischer’s brieflicher Mittheilung vielleicht mit derselben zu

vereinigen. Das Vorkommen sowie die von Pompholyx völlig ab-

weichende Form lassen es meines Erachtens angemessen erscheinen,

den Pilz in eine besondere Gattung zu stellen, die ich der Birnen-

form des Pilzes wegen als Pirogaster bezeichne.

Pirogaster n. gen. Peridium coriaceum, simplex, pisiforme

stipitatum extus pallidum; ‘gleba carnosa, violacea vel brunnea,

venoso-reticulata; basidia? Sporae ‚globosae,

aculeato -asperatae, coloratae.

P. Fleischerianus n. sp.; ; peridio

‚piriformi, stipitato, coriaceo, pallido dein

brunneolo, extus subfurfuraceo ca. 15 mm

longo, 10 mm lato; stipite curvato, firmo,

levi, glabro, pallido c. 7—8 mm longo,

1—1!/; mm crasso; :gleba violacea ' dein

Ä - Ä : "Pirogaster Fleischerianus

ferruginea, venoso -reticulata, venis palli- ’ PH trenn

dis: sporangiolis.: subgloboso -angulatis ca. 1. Brochtböspet a Singiächaitt

0,5—1 mm diametro; basidiis mox deli- ek}

r A 5 2. Sporen (stark vergrössert).

quescentibus; sporis globosis, brunneis

dense aculeato-asperatis, 14—16 u, aculeis conoideis, brunneolis

ec. 11/—2 u longis.

Java, Tjibodas ad ramos? 11. Octob. 1900. ' (M Fleischer.)

Der zweite Pilz ist eine Hymenogastracee, welche mit Hydnangium

carneum Wallr. ‘nahe verwandt ist, sich aber durch die Gleba sowie

durch olivenbraune Sporen u. s. w. unterscheidet.

Hydnangium javanicum P. Henn n. sp.; peridio subgloboso

carnoso, pallido, tomentosulo 7—12 mm diametro; gleba carnea dein

brunnescente, elastica, cellulis minutis sinuosis; basidiis clavatis

20—30 X 5—8 u, 4 sterigmatibus; sporis globosis dense. echinatis,

brunneo-olivaceis .15—18 u; aculeis flavidulis 3—4 X 0,5-0,7 ı«.

Java, Tjibodas auf Erdboden. 11. Octob. 1900. (M. Fleischer.)

Zur Gattung Stereostratum P. Magn.

Von P. Magnus. i

In Just's Botanischem Jahresberichte 27. Jahrg. (1899) Erste

Abth., S. 99 berichtet P. Sydow über meine in den Berichten der

Deutschen Botanischen Gesellschaft 1899 S. 180—181 aufgestellte

Gattung Stereostratum mit folgenden Worten: „Bezüglich der neuen

Gattung Stereostratum sei Folgendes erwähnt. Von Puceinia unter-

scheidet sich dieselbe nur durch das Vorkommen von drei Keim-

poren in jeder Zelle. Verfasser giebt nun selbst an, dass er diese

drei Keimporen nicht immer erkennen konnte. Referenten liegt ein

sehr reiches Material der Pucc. corticioides vor. Zellen mit drei

Keimporen konnten nur selten beobachtet werden. Da das einzige

unterscheidende Merkmal von Püccinia somit nicht immer zutrifft,

so liegt kein Grund vor, diese Art von Puccinia abzuzweigen und

als Typus einer neuen Gattung hinzustellen.“

(28)

Dieses Referat und dieser Schluss sind in mehr als einer Hin

sicht eigenthümlich. Denn erstens sind die drei Keimporen in jeder

Zelle nicht der einzige Charakter, wodurch ich Stereostratum von

Puccinia unterscheide. Ich hebe vielmehr auch den Mangel des

dunkelbraunen Farbstoffes in der Membran der Teleutosporen hervor

und sage, dass sie dadurch von allen anderen Puccinia-Arten ab-

weicht, wie das in ähnlicher Weise bei Melampsorella, Kühneola und

Uredinopsis der Fall ist. Ich hebe diesen Charakter im Gattungs-

charakter von Stereostratum auch noch hervor, wo ich die Teleuto-

sporen hyalin bis schwach-gelblich nenne. Sodann sage ich objectiv

aus, dass ich oft nicht alle drei Keimporen erkennen konnte, aber

nicht wage zu behaupten, dass Sporenzellen mit nur 1 oder 2 Keim-

poren wirklich auftreten, weil sich eben wegen der hellen hyalinen

Sporenmembran die Keimporen leicht der Beobachtung entziehen. Ich

habe seitdem noch viele Sporen des Stereostratum gemustert und be-

haupte, dass nie Sporen mit nur einem Keimporus auftreten, wie ich es

schon in meiner Arbeit eigentlich ausgesprochen habe. Ich lege auch gar

kein Gewicht darauf, ob Sydow die drei Keimporen sehen konnte

oder nicht. Aber selbst, wenn Teleutosporenzellen mit einem Keim-

porus auftreten, was ich nie beobachtete, so würde dieses anomale

Auftreten Nichts gegen die Berechtigung der Gattung Stereostratum

beweisen, da anomale Abweichungen nicht die Berechtigung eines

Charakters aufheben. Aber jedenfalls muss ich dagegen protestiren,

dass aus dem Umstande, dass ich oder Sydow bei einzelnen Sporen-

zellen dieser Art nicht alle drei Keimporen erkennen, folgen soll,

dass sie nicht da sind. Das sprach ich schon klar in der oben

eitirten Stelle meiner Arbeit aus. Jeder in solchen Untersuchungen

Erfahrene weiss recht wohl, dass sich auch bei den Teleutosporen

mit gefärbten Membranen bei einzelnen Zellen häufig durch die Lage

der Zelle auf dem Objektträger schon die Keimporen der Beobachtung

entziehen. So ist I. c. auf Taf. XII Fig. 4 eine Teleutospore ge-

zeichnet, deren eine Zelle drei Keimporen zeigt, während von der

anderen Zelle nur eine zur Beobachtung gelangte, offenbar, weil diese

Zelle, wie aus der Figur hervorgeht, z. Th. durch die andere gedeckt

ist und die anderen Keimporen in dem gedeckten Theile liegen.

Ich halte daher die Gattung Stereostratum für eine der natür-

lichsten und glaube, dass jeder Pilzforscher anerkennen wird, dass

sie von allen anderen bisher bekannten Puccinia-Arten weit abweicht.

Die von Hennings beschriebenen Uredosporen habe ich seitdem

durch ein mir von Herrn Shirai freundlichst mitgetheiltes Exemplar

kennen gelernt.

Einige sachliche und literarische Bemerkungen

zu H. und P. Sydow: Zur Pilzflora Tirols.

(Oesterreichische Botanische Zeitschrift. 51. Jahrg. 1901. Nr. 1 S. 11.)

Von P. Magnus.

Die Verfasser geben zunächst ein Verzeichniss der Pilze, die

P. Sydow im Juli 1900 in den Tiroler Alpen gesammelt hat, und

lassen dem eine Bearbeitung aller bisher auf Crepis-Arten gefundenen

Uredineen folgen. Unter den gesammelten Pilzen sind viele seltenere

(29)

und interessante Arten hervorzuheben. Ich nenne Ustilago Thlaspeos

Beck auf Thlaspi alpestre bei Gossensass, die hier zur Gattung

Ustilago gestellt ist, während sie andere zu Tilletia stellten. Ustilago

Ischaemi Fckl. wird ohne hinreichenden Grund zu Cintractia gestellt,

Viele interessante Uredineen zählen die Verfasser auf, so Uromyces

caryophyllinus (Schrank) Wint. auf Dianthus silvestris bei Waidbruck

und auf Tunica saxifraga bei Bozen, Uromyces lapponicus Lagh. mit

Aecidien und Teleutosporen auf Astragalus alpinus von der Seiser

Alpe, so dass sie in Uebereinstimmung mit Lagerheim das Aecidium

Astragali alpini Erikss. zu dieser Art ziehen; Urom. Silenes (Schlecht.)

Fckl. auf Silene italica von der Mendelstrasse; von Uromyces Cacaliae

(DC.) Ung. auf Adenostyles albifrons geben sie richtig an, dass die

Art kein Aecidium besitzt; doch geben sie hier nicht an, dass letzteres

Ed. Fischer durch Culturen festgestellt hatte, obgleich sie es weiter

unten beim Aecidium Adenostylis Syd. erwähnen. Solche Vergess-

lichkeiten passiren ihnen öfter, wie ich zeigen werde.

Von Puccinien nenne ich zunächst P. Aecidii Leucanthemi

Ed. Fisch. von der Seiseralpe, dem Hühnerspiel und der Badalpe bei

Brennerbad; Pucc. alpestris Syd. n. sp. auf Crepis alpestris auf der

Seiseralpe. Von Pucc. Anemones virginanae Schw. wird bemerkt, dass

sie nur auf Atragene alpina auftrat und benachbarte Pulsatilla alpina

völlig pilzfrei blieben; daran wird die Vermuthung geknüpft, dass diese

Form auf Atragene alpina specialisirt sein möchte; es wird aber nicht

erwähnt, dass Ed. Fischer es 1898 in seinen entwicklungsgeschicht-

lichen Untersuchungen über Rostpilze S. 74—77 durch genaue Culturen

begründet hatte, trotzdem P. Sydow darüber im Botan. Jahresberichte

referirt hat.

Als neue Art wird aufgeführt Pucc. crepidicola Syd. auf Crepis

taraxacifolia vom Blaser bei Steinach; desgl. Pucc. Huteri Syd.

auf Saxifraga mutata von Brennerbad, wo auch die im Baue der

Sporen ihr sehr ähnliche Pucc. Jueliana Diet. auf Saxifraga aizoides

getroffen wurde. Unter dem Namen P. Lactucarum Syd. nov. nom,

wird die auf Lactuca perennis bei Bozen angetroffene P. Chondrillae

Cda. angegeben. Sie bemerken dazu unrichtiger Weise, dass Jacky

mit dieser Art die auf Chondrilla juncea auftretende Puccinia ver-

einigt habe. Abrer Jacky beschreibt nur die auf Lactuca-Arten von

ihm beobachtete, mit der er auch allein Culturen angestellt hat, die

ihn zur Abtrennung der Puccinia Prenanthis (Pers.) Fckl. veranlassten,

nachdem Andere, wie z. B. ich selbst, letztere wieder mit Puccinia

Chondrillae Cda. vereinigt hatten. Jacky erwähnt nur historisch,

dass Fuckel für Puccinia Chondrillae auch Chondrilla juncea als

Wirthspflanze angiebt. Und in der Zusammenfassung seiner Resultate,

die auch P. Sydow im Botanischen Jahresberichte wörtlich wieder-

giebt, spricht Jacky nur von der Puccinia Chondrillae Cda. auf Lactuca-

Arten und fügt hinzu, dass eine Specialisirung dieser Puccinia auf

einzelne Lactuca-Arten wahrscheinlich ist.

Die Verfasser führen dann weiter als besondere Entdeckung an,

dass die auf Chondrilla juncea lebende Puccinia zum Formenkreise

der Puccinia Hieracii Mart. gehört. Nun ist es wohl bekannt, dass

auf Chondrilla juncea eine zum Formenkreise der Puccinia Hieracii

Mart. gehörende Puccinia auftritt; so habe ich z. B. im dritten Bei-

trage zur Pilzflora von Franken (Abh. d. Naturh. Ges. zu Nürnberg

(80)

Bd. XII) S. 14 des Sep. Puccinia Hieracii . Mart. ‘auf Chondrilla

juncea angegeben. Diese wird ohne Angabe von Gründen und ohne

Beschreibung als Puccinia chondrillina Bubäk et Syd. bezeichnet.

Und: nun wird der Schluss gemacht, dass, weil die alte Chondrilla

muralis jetzt-als zur Gattung Lactuca gehörig. erkannt ist, und weil

Puccinia Chondrillae Cda. auf keiner heute zur Gattung Chondrilla

gestellten Art vorkommt, die Art nicht mehr Puccinia Chondrillae

Cda. heissen könnte, und es wird deshalb der neue Name Puccinia

Lactucarum Syd. gegeben. Diesen so begründeten Namen wird

wohl kein ernstlicher Pilzforscher annehmen. Es wurden ferner

beobachtet Pucc. Mougeotii Lagh. auf Thesium alpinum vom Blaser

und Pucc. Passerinii Schroet. auf Thesium montanum vom Virgl bei

Bozen und von letzterer wird angegeben, dass sie in der Bewarzung

der Sporen die Mitte hielte zwischen Pucc. Thesii Desv. und der

echten Pucc. Passerinii Schroet. auf Thesium ebracteatum. Bemerkens-

werth sind ferner Pucc. oblongata (Lk.) Wint. auf Luzula nivea vom

Virgl; Pucc. Pazschkei Diet. auf. Saxifraga Aizoon vom Padasterthale,

das Aecidium von Puccinia Sesleriae Reich. auf Rhamnus saxatilis

von der Mendel, Pucc. Valantiae Pers. auf Galium: vernum von

Waidbruck, Aecidium auf Thalictrum foetidum von St. Ulrich ist

als das Aecidium von Pucecinia persistens Plowr. angeführt, während

eine Puccinia auf Poa nemoralis var. firmula von der Gilfenklamm

bei Sterzing als Pucc. Poae Niels. angegeben ist; die Nielsen’sche

Art heisst aber Puccinia Poarum und gerade von der Puccinia auf Poa

nemoralis var. firmula hat: Ed. Fischer 1. c. 58—63 durch genaue

Aussaatversuche nachgewiesen, dass sie ihr Aecidium auf Thalictrum

minus, Th. aquilegiifolium und Th. foetidum entwickelt, und er

bezeichnet sie .eben deshalb einstweilen als Pucc. persistens Plowr.,

zu der nach Plowrights Nachweis das Aecidium auf Thalictium flavum

gehört. Von Puccinia septentrionalis Juel ist das Aecidium auf

Thalictrum alpinum und der Uredo auf Polygonum Bistorta auf der

Seiseralpe beobachtet worden; wenn’ aber die Verfasser bemerken,

dass die Art bisher nur aus Skandinavien bekannt war, so trifft das

durchaus nicht zu; ich hatte sie bereits im Unter-Engadin in der

Schweiz nachgewiesen (vgl. Berichte der Schweiz. bot. Gesellsch.

Heft III, Bern 1893, S. 136), was auch Juel in seiner Arbeit, wo er

die Art begründet hat (Öfversigt of Kongl. Vetenskaps- Akademiens

Förhandlingar 1895 Nr. 6) S. 384 citirt.

Von Uredineen ist noch anzuführen, dass sie 4 Aecidien auf

Compositen als neue Arten isolirter Aecidien beschreiben, nämlich

Aecidium Adenostylis Syd., Aec. Cardui Syd. auf Cardnus defloratus

von der Seiseralpe, Aec. Crepidis incarnatae Syd. auf Crepis incarnata

von der Seiseralpe und Aec. Petasitidis Syd. auf Petasites tomentosus

von Bad St. Isidor bei Bozen.

Von anderen Pilzen werden nur wenige schon aus Tirol bekannte

Arten angeführt.

Diesem Verzeichnisse lassen die Verfasser, weil sie mehrere

neue Uredineen auf Crepis- Arten aufgestellt haben, eine Uebersicht

und Beschreibung sämmtlicher bisher auf der Gattung Crepis

gefundenen Uredineen folgen.

Sie unterscheiden 11 verschiedene ‚Puccinien auf Crepis- Arten

und 3 Aecidien. ‘Von diesen 11 Puccinia-Arten sollen 7 Arten Aeci-

(31)

dien, Uredo- und Teleutosporen haben, während sie von den 4 an-

deren nur Uredo- und Teleutosporen beschreiben. Von den ersteren

sind neu die schon erwähnte P. alpestris Syd. und P. Crepis aureae

Syd.; die anderen sind P. Crepidis Schroet., P. major Diet., P. prae-

cox Bubäk, P. Intybi (Juel) Syd. und P. Crepidis pygmaeae Gaill.

Bei P. Crepidis Schroet. wird auseinandergesetzt, dass Jacky „offen-

bar diese Art ganz falsch aufgefasst. hat“, es wird aber wieder nicht

erwähnt, dass ich dieses bereits begründet hatte in der Hedwigia

1900 S. (148). Unter den 4 Arten, denen die Aecidien fehlen, werden

unter P, crepidicola Syd. n. sp. die Formen verstanden, die man

bisher zu P. Hieracii (Schum.) Mart. zu ziehen pflegte. Da die Ver-

fasser in der Beschreibung nur die Uredo- und Teleutosporen er-

wähnen und die Spermogonien nicht angeben, so scheinen sie noch

nicht die Entwickelung auch nur einer der dahin gestellten Formen

verfolgt zu haben. Wie ich in der Hedwigia 1. c., machen auch sie

den Fehler, Crepis biennis als Wirthspflanze ihrer Puccinia crepidi-

cola anzugeben, während doch Bubäk nachgewiesen hat, dass die

auf Crepis biennis auftretende Puccinia zu seiner Puccinia praecox

mit Aecidien gehört. Es wäre immerhin möglich, dass auf Crepis

biennis 2 verschiedene Puccinien mit und ohne Aecidien auftreten,

wie das auf Taraxacum officinale der Fall ist und wie ich das selbst

in der Hedwigia ]. c. irriger Weise nach einer Stelle des Textes von

Bubäk angenommen hatte.!) Die 3 anderen Arten sind P. Crepidis

acuminatae Syd. aus Californien, P. Aschersoniana P. Henn. auf

Crepis Rueppellii aus Arabien und P. Scaliana Syd. auf Crepis bursi-

folia aus Sicilien. Die Beschreibungen lassen zu wünschen übrig.

So vermag ich grobwarzig (wodurch P. alpestris Syd. ausgezeichnet

sein soll) und feinwarzig nicht als gute specifische Unterscheidungs-

merkmale gelten zu lassen, da öfter an ein und derselben Teleuto-

spore das Epispor der einen Zelle grobwarzig, das der anderen Zelle

feinwarzig ist; so fehlt die für die Unterscheidung der auf Compo-

. siten auftretenden Puccinien so wichtige Zahl der Keimporen der

Uredosporen, wo sie nicht den Angaben Anderer, z. B. Bubäk’s, ent-

lehnt werden konnte; so fehlt die Beschreibung dieser Keimporen

u. A. Ich muss daher den lebhaften Wunsch aussprechen, dass diese

1) Nachträgliche Anmerkung. Unterdessen hat Bubäk auf Seite (3)

dieses Jahrganges der Hedwigia eine Berichtigung gegen mein Citat seiner Ab-

handlung veröffentlicht, in der er die Ueberzeugung ausspricht, dass auf Crepis

biennis von Puccinia-Arten nur seine P. praecox Bub. vorkomme. Auch meint

er, dass aus seiner Mittheilung klar hervorgehe, dass er keine Brachypuccinia

auf Crepis-Arten kenne und anführe, also auch keine Puccinia Hieracii. Dies

scheint mir aus dem Texte seiner Arbeit nicht so klar hervorzugehen. Denn

er führt vorn an, dass aus Europa bekannt ist Pucc. Hieracii (Schum.) Mart.

auch auf Crepis blattarioides, Cr. foetida, Cr. setosa etc. Ueber diese Formen

wird in seiner Abhandlung nichts mitgetheilt und auch nirgends ein Zweifel

daran ausgesprochen, oder auch nur angedeutet, oder auch nur gesagt, dass er

darüber nichts aussagen kann, wie er das z. B. bei der Puccinia variabilis me)

Plowr. f. Intybi Juel auf Crepis praemorsa that. Ich hielt mich daher für be-

rechtigt, anzunehmen, dass er das Auftreten der Pucc. Hieracii (Schum.) Mart.

auf diesen Arten zugab, und erlaubte mir, ihn als besten Kenner dieser Puccinien

zu citiren. Dieses Citat ist irrthümlich, wie jetzt aus seiner Berichtigung her-

vorgeht. Trotzdem bleibt natürlich meine Ausführung berechtigt, dass die auf

Crepis blattarioides, Cr. foetida, Cr. setosa, Cr. montana u. a. auftretenden Puc-

cinien die Entwickelung einer Brachypuceinia recht wohl haben können, was

für jede einzelne Wirthspflanze durch genaue Beobachtung festgestellt werden

müsste,

(32)

Unterscheidung der 11 Puccinia-Arten auf Crepis von Anderen nach-

geprüft werden möchte.!) — Mit ebenso vielem oder ebenso wenigem

Recht wird man auch viele Puccinia-Arten auf anderen Compositen-

Gattungen, wie z. B. Carduus, Cirsium, Centaurea, unterscheiden,

oder, richtiger gesagt, aufstellen können. Sodann werden noch drei

isolirte Aecidien beschrieben, deren Zugehörigkeit noch unbekannt

ist. Das eine ist Aecidium crepidicolum EIl. et Gall. auf Crepis

acuminata von Montana in Nordamerika. Schon bei der Erörterung

ihrer P. Crepidis acuminatae aus Californien sprechen die Verfasser

die Vermuthung aus, dass dieses Aecidium in den Entwickelungs-

kreis dieser Art gehören könnte. Das zweite ist das Aec. Crepidis

incarnatae Syd. auf Crepis incarnata von der Seiseralpe und das

dritte das Aecidium Crepidis montanae Syd. vom Kaiserjoch in

Nordtirol. Man könnte daran denken, dass dieses letztere zu der

von Jacky auf Crepis montana aus der Schweiz erwähnten und irrig

zu Puccinia Crepidis Schroet. gezogenen Puccinia gehören möchte, doch

heben die Verfasser express hervor, dass auf den zahlreichen befallenen

Nährpflanzen keine andere Sporenform beobachtet wurde (im Juli!!).

"Schliesslich wird noch das zu Puccinia silvatica gehörende Aeci-

dium auf Crepis biennis beschrieben.

Ich bin deshalb so genau auf diese Mittheilung eingegangen,

weil der eine der Verfasser beabsichtigt, eine compilatorische Synopsis

der Uredineen herauszugeben. Ich wünsche im Interesse des Werthes

des Werkes lebhaft, dass er dabei die bisherige Literatur genauer

und gewissenhafter verwerthen möge, als dies hier geschehen ist.

Ich wünsche, dass er nicht, wie das öfter passirt ist, von Anderen

erforschte Resultate so vorträgt, als ob es seine Ergebnisse wären,

sondern dass er Jedem das Seine lässt. Nur absolute Zuverlässigkeit

bedingt den Werth eines solchen Werkes.

Bemerkungen über einige Melampsoreen.

Von P, Dietel.

I. Melampsora paradoxa Diet. et Holw.

Vor einiger Zeit erhielt ich von Herrn E. W. D. Holway eine

Melampsora, die auf einer nicht näher bestimmten Weidenart von

Herrn E. Bartholomew in Gunnison Co., Colorado, in 7700 Fuss

Höhe am 4. September 1899 gesammelt worden ist. Die beiden

vom Pilze befallenen Blätter, welche mir vorliegen, tragen in vor-

züglicher und ziemlich reichlicher Entwickelung Uredo- und Teleuto-

sporenlager. Beiderlei Lager kommen auf beiden Seiten der Blätter

vor, jedoch in ungleicher Häufigkeit, nämlich die Uredolager reich-

licher auf der Unterseite, die Teleutosporenlager dagegen etwas

zahlreicher auf der Blattoberseite.e Ob die Vertheilung der beiden

Sporenformen immer diesem Verhältnisse entspricht, muss dahin-

gestellt bleiben.

Die Uredolager stehen auf strohgelben Flecken auf der Blatt-

fläche zerstreut, sind klein und flach. Sie enthalten zahlreiche

!) Zu diesen 11 Puccinia-Arten käme noch als 12, A i i

; £ : 2 . Art hinzu die neuer-

dings von J. G. Lindroth in Botaniska Notiser 1900. S. 247—250 in allen ihren

en genas beschriebene Puccinia Crepidis sibiricae Lindr, aus Finn-

(33)

kopfige Paraphysen, die oben bis 30 u breit sind und eine am

Scheitel nicht besonders verdickte Membran haben, Die Uredosporen

sind ellipsoidisch, 18—24 u lang, 16—18 4 breit und haben ein

dickes, farbloses, warziges Epispor ohne Keimporen. Die Teleuto-

sporenlager sind anfangs honigfarben, später dunkelbraun, klein,

krustenförmig und stehen zerstreut. Teleutosporen prismatisch,

30—45 u lang, 10—14 u breit.

Beide Sporenformen tragen in jeder Hinsicht alle Merkmale

typischer Melampsoren an sich, Was uns nun veranlasst, diesem

Pilz eine ausführlichere Betrachtung zu widmen, ist der Umstand,

dass noch eine dritte Sporenform auf denselben Blättern vorhanden

N | |

Fig. a normale Teleutosporenform von Melampsora paradoxa;

&—: freie Teleutosporen derselben. Ver. ca. 350fach.

ist. Die Sporen dieser dritten Form sind gewöhnlich einzellig

(Fig. &—d@), nicht selten aber auch zweizellig, und vereinzelt wurden

auch dreizellige und eine vierzellige Spore (Fig. £) beobachtet.

Unter den zweizelligen ist besonders häufig eine Form, die sich

etwa mit einer Krebsscheere vergleichen lässt, bei welcher also eine

basale Zelle in eine schmälere Spitze ausläuft und dieser Zelle eine

zweite‘ nach oben verjüngte Sporenzelle seitlich ansitzt (Fig. e).

Auch an den zur Beobachtung gelangten Sporen mit mehr als zwei

Zellen war die Neigung zur Gabelbildung meist wahrzunehmen.

Nicht so häufig wie die gegabelte Form trifft man unter den zwei-

zelligen Sporen die Pucciniaform an (Fig. f, g), bei welcher also eine

Zelle über der anderen sitzt; jedoch wurde auch diese Form in

typischer Ausbildung neben’mancherlei unregelmässigen Formen oft

genug beobachtet. Die einzelligen Sporen endlich, die weitaus die

Mehrzahl bilden, sind meist spindelförmig, nach oben deutlich ver-

jüngt, oder verkehrt eiförmig und dann ebenfalls am Scheitel ge-

wöhnlich papillenartig verschmälert. Die Stiele aller dieser Sporen

sind ziemlich so lang wie die Spore selbst. Die Sporenmembran

Hedwigia Bd, XL. 1901. 3

(34)

ist glatt und hell gebräunt, so dass wir diese Form zweifellos als

eine Teleutosporenform anzusehen haben. Für diese Auffassung

spricht auch das ziemlich reichliche Vorkommen mehrzelliger Sporen,

die nach den bisherigen Erfahrungen nicht als Uredosporen an-

gesehen werden können. Es werden aber — was besonders hervor-

gehoben werden mag — diese Sporen vollkommen frei gebildet

und zeigen nicht das Bestreben, sich seitlich mit einander zu Krusten

zu vereinigen.

Diese freien Teleutosporen wurden nur in solchen Lagern be-

obachtet, in denen vorher Uredosporen gebildet worden waren oder

noch gebildet wurden, mit ihrem Auftreten scheint die Uredobildung

aufzuhören, so dass sie also diese Sporenform gewissermaassen ab-

lösen. Die Lager, in denen diese freien Teleutosporen zu finden

sind, sind in dem vorliegenden Material schon mit blossem Auge

leicht erkennbar an ihrer weisslichen Färbung, während die jüngeren

Uredolager ein strohgelbes Aussehen haben. Zudem ist unter den

Lagern mit freien Teleutosporen die Blattsubstanz vertrocknet.

Dies legt die Frage nahe, ob etwa das Auftreten dieser Sporenform

erst durch das Absterben des betreffenden Nährgewebes veranlasst

wird. Dem ist jedoch nicht so, denn es konnte auch in Uredo-

lagern, unter denen das Blatt noch nicht gebräunt war, der Beginn

der Bildung solcher freier Teleutosporen nachgewiesen werden. Man

findet sie da. zuerst eingekeilt zwischen den bis zu 50 u langen,

dicht gedrängt stehenden Stielen der früher gebildeten Uredosporen,

etwa wie die Asci zwischen den Paraphysen in der Fruchtscheibe

eines Discomyceten. Sicherlich erfolgt aber ihre reichlichere Bildung

erst mit der beginnenden Erschöpfung des Nährsubstrates.

Bei einer so ungewöhnlichen Beobachtung ist es natürlich von

Wichtigkeit, genau festzustellen, ob die erwähnte Sporenform auch’

zu Melampsora gehört. In dieser Hinsicht erscheint jedoch jeder

Zweifel durch die Art des Auftretens gänzlich ausgeschlossen. Die

freien Teleutosporen wurden nie als eine selbständig auftretende

Bildung beobachtet; selbst dann, wenn die Uredobildung völlig

sistirt ist, ist doch an dem Vorhandensein der Paraphysen und der

zahlreichen Stiele ohne Sporen zu erkennen, dass in dem betreffen-

den Lager die Uredosporen der Melampsora früher gebildet worden

sind. Auch als eine durch irgendwelche Einflüsse bedingte abnorme

Bildung kann man diese Sporenform wegen der Reichlichkeit ihres

Auftretens nicht ansehen,

Wir möchten noch auf den Unterschied hinweisen, der in der

Art. des Auftretens der beiden Teleutosporenformen besteht. Wie

bei allen Arten der Gattung Melampsora, so brechen auch bei Mel.

paradoxa die zu Krusten vereinigten Teleutosporen nicht aus den-

selben Lagern hervor, in denen bereits Uredosporen gebildet worden

waren. Man findet sie häufig in der unmittelbaren Umgebung von

Uredolagern und vielleicht mit diesen einem gemeinschaftlichen

Mycel entspringend, aber es schieben sich nicht die teleutosporen-

bildenden Hyphen zwischen die uredobildenden ein. Dieses ist da-

gegen der Fall für die freien Teleutosporen, die auch in dieser Hin-

sicht genau wie die Teleutosporen der uredobildenden Arten von

Uromyces. und Puccinia auftreten. Ob freie Teleutosporen auch in

‚eigenen.Lagern vorkommen, in denen vorher keine Uredosporen

(35)

gebildet worden waren, ist ungewiss und nach den vorliegenden

Beobachtungen zunächst nicht wahrscheinlich. !

Wir sehen also an Melampsora paradoxa die ‚Teleutosporen-

charaktere zweier verschiedener Gattungen Melampsora und Uro-

myces vereinigt, dieselbe könnte also als ein Bindeglied zwischen

diesen beiden Gattungen betrachtet werden.

B. Referate und kritische Besprechungen.

De Bary’s Vorlesungen über Bakterien. 3. Auflage. Herausgegeb.

von W. Migula. Leipzig. (W. Engelmann). 1900.

Seit der letzten Auflage ist die Bakteriologie so mächtig vorgeschritten,

dass manche Theile des trefflichen Handbuches völlig veraltet waren. Das Ver-

altete auszumerzen u. Neues einzutragen, hat sich der Herausgeber zur Pflicht

gemacht, andererseits hat er aber in schonendster Weise die Stoffeintheilung und

die Darstellung belassen. Dadurch sind dem Buche die Hauptvorzüge, die

klare und glänzende Darstellung und die übersichtliche Disposition, erhalten

geblieben. Auch im neuen Gewand wird sich das Buch seine Freunde erhalten

und neue erwerben. Lindau

Schütt, F. Centrifugale und simultane Membranverdickungen. (Jahr-

bücher f. wissenschaftl. Botanik. Bd. 35. 1900.. S. 470.)

Der erste Theil der Arbeit bietet zu einem kurzen Referat kein allgemeines

Interesse. Er handelt von der Bedeutung der Poren und enthält Auseinander-

setzungen mit Otto Müller, auf welche dieser im 10. Heft des 18.’ Bandes der

deutschen Botanischen Gesellschaft bereits geantwortet hat.

Die zweite Hälfte dieser Publikation dagegen verdient die grösste Be-

achtung wegen werthvoller Untersuchungen über die Entwicklungsgeschichte

der Membranskulpturen. Alle Figuren der beigefügten Tafel beziehen sich auf

diesen Punkt. A

Wir wollen das, was Schütt ermittelt hat, an Rhizosolenia Hensenii be-

sprechen, obwohl vom Verf. noch verschiedene andere Gattungen studirt

wurden. ,

Die Zellen dieser Species enden mit einem langen stachelartigen Fortsatz

auf der Schalenfläche. Es fragt sich nun, wie derselbe entsteht.

Die entwicklungsgeschichtlichen Figuren, welche Sch. in den Abbildungen

25, 26, 27 darstellt, geben über diese Frage genügend klaren Aufschluss. Zu-

nächst trennt sich in der ursprünglichen Zelle der Plasmakörper in zwei Hälften

und lässt einen grossen Raum zwischen sich, in welchem die Bildung der in

Einzahl jeder neuen Schale zukommenden Stacheln vor sich geht. Es wird nun

nicht zuerst die Schalenmembran angelegt und auf dieser successive der Stachel

aufgebaut, sondern beides wird annähernd gleichzeitig gebildet, was Sch. dem-

entsprechend mit Simultanbildung bezeichnet. Die Stacheln gehen also nicht

erst aus kleinen Anfängen hervor, sondern entstehen im Plasma sogleich in

ihrer ganzen Länge. Die Frage, ob diese Bildungen centrifugal oder centripetal

entstehen, ist demnach völlig irrelevant.

Die 3 Gattungen Chaetoceras, Peragallia und Bacteriastrum besitzen aber

so grosse Fortsätze, dass hier dieser Entstehungsmodus nicht statthaben kann.

Hier dürfte centrifugales Dickenwachsthum sicher sein. R. Kolkwitz,

(86)

Nordhausen, M. Ueber basale Zweigverwachsungen bei Cladophora

und über die Verzweigungswinkel einiger monosiphoner Algen.

(Jahrbücher f. wissensch. Botanik. Bd. 35. 1900. S. 366.)

Bei Cladophora ist häufig die Erscheinung zu beobachten, dass die Seiten-

zweige auf eine mehr oder weniger kurze Strecke mit dem Mutterstamm ver-

wachsen sind.

Rosenvinge hatte bereits darauf hingewiesen, dass wirkliche Verwachsung

hier nicht vorliegt. Er hatte die Erscheinung so zu deuten versucht, dass

durch das Wachsthum der Scheitelzelle die äussere Haut in der Länge des

Fadens gleichsam emporgezerrt wird.

Nordhausen wendet sich auf Grund eingehender Studien geg&n diese

Deutung und kommt dabei zu dem Resultat, dass hier aktive Wachsthumsver-

änderungen in den betheiligten Zellen selbst vorliegen. Es wachsen danach

die inneren Lamellen nach unten in die tiefer liegenden Zellen aktiv vor.

Stiessen also zwei Wände in dem Verzweigungswinkel zusammen, so sieht man

sie später tiefer liegen und dadurch den Anschein von Verwachsungen hervor-

rufen. Die Fig. 1 der Arbeit demonstrirt dem Leser sehr leicht den vom Ver-

fasser geschilderten Mechanismus. .

Eine von Brand als Evektion bezeichnete Erscheinung wird dem eben

Geschilderten angegliedert. ;

Was die Winkeländerung der Seitenzweige betrifft, ist Folgendes zu be-

merken. Bei Cladophora und manchen Florideen bilden die jüngeren Aeste

einen spitzeren Winkel mit dem Mutterorgan als die älteren,

Hierbei spielt nach Nordhausen das Licht keine Rolle, wenigstens keine

direkte. Auch die Schwerkraft kommt nicht in Betracht.

Die Erscheinung ist eine mechanische Folge des Verhältnisses zwischen

Dickenwachsthum der Haupt- und Seitenglieder.

Man kann nach dem vorstehend Mitgetheilten sagen, dass die Arbeit

Nordhausen’s sich vorwiegend mit den mechanischen Consequenzen der'Eigen-

thümlichkeiten des Membranwachsthums bei Cladophora beschäftigt.

R. Kolkwitz.

Brunstein, Andre. Ueber Spaltungen von Glycosiden durch Schimmel-

pilze. (Beihefte z. botan. Centralb. 1901. X. p. 1-50.)

Verf. untersuchte das Verhalten einer Anzahl von Schimmelpilzen

(Aspergillus- Arten Penicillium, Botrytis, Mucor etc.) in einer Nährflüssigkeit

(Paulin’sche Lösung) gegenüber einigen Glycosiden in 1°), Lösungen, unter denen

das Helicin, Salicin, Arbutin, Amygdalin, z. Th. auch Coniferin und myronsaures

K. bevorzugt wurden, da ihre Spaltungsprodukte durch chemische Reagentien

gut nachweisbar waren. Der Nährwerth der Glycoside ist sehr verschieden.

Während Amygdalin, myronsaures K. und Coniferin eine gute Vermehrung des

Mycels ermöglichen, war dies bei Arbutin, Helicin und Salicin darum nicht

der Fall, weil sie durch Bildung gewisser schädlicher Verbindungen hemmend

oder tödtend auf den Organismus wirken. Sehr übereinstimmend dagegen ist

der Gang der Spaltung und Verarbeitung der Glycoside durch die sie durch-

wuchernden Pilze. Das Glycosid wird zunächst durch die Secretionen des

Mycels in Glucose und Benzolderivat gespalten, von denen die erstere vom

Mycel aufgezcehrt wird. Das Benzolderivat wird dagegen nicht zur Nahrungs-

aufnahme verwendet, sondern es wird vom Mycel extracellulär oxydirt. So

spaltet Aspergillus Oryzae aus Salicin den Salicylalkohol ab, der dann zu

Salicylaldehyd und schliesslich zu Salicylsäure oxydirt wird.

Ruhland-Berlin,

(37)

Fischer, E. Fortsetzung der entwickelungsgeschichtlichen Untersuch-

ungen über Rostpilze. (Separatabzug aus Berichten der schweizerisch.

botan. Gesellschaft. Heft XI. 1901. 14 S. Mit 4 Textfiguren.)

In vorliegender Arbeit macht Verfasser weitere Mittheilungen über die

Identität von Cronartium asclepiadeum (Willd.) mit C. flaccidum (Alb, et Schw.).

Bereits früher hatte derselbe eine Reihe von Versuchen angestellt, aus denen

hervorging, dass mit den Aecidiosporen desselben Peridermium cornui sowohl

Vincetoxicum officinale als auch Paeonia tenuifolia inficirt werden konnte,

Um etwaige Einwände zu beseitigen, dass die Aecidiosporen möglicher

Weise aus verschiedenen Mycelien hervorgegangen sein und verschiedenartigen

Peridermien angehören könnten, wurden von E. Fischer die Uredosporen des

Cronartiums von Blättern des Vincetoxicums auf Paeonia und die von Paeonia

auf Vincetoxicum ausgesät. Diese Aussaaten erfolgten am 17. und 19. Juli. Be-

reits am 29. Juli machten sich auf Paeonien vereinzelte orangengelbe Pusteln

bemerkbar und waren am 1. August auf 3 verschiedenen Paeonia- und 2 Vince-

toxicum-Exemplaren Uredolager entwickelt, aus denen später Teleutosporen-

lager hervorgingen. Hiermit dürfte die Zusammengehörigkeit beider Arten

glänzend und vollkommen bewiesen sein.

Ferner wurde durch Aussaatversuche der Sporen des Aecidium Actaeae

festgestellt, dass dieses zu einer auf Triticum caninum lebenden Puccinie ge-

hört, die als Puccinia Actaeae-Agropyri Fisch. bezeichnet wird. Diese Art hat

mit P. persistens Plowr., deren Aecidium auf Thalictrum-Arten auftritt, grosse

Aehnlichkeit. Nach Ansicht des Referenten dürfte erstere wohl nur eine bio-

logische Form der letzteren sein.

Zur Specialisirung von Puccinia Caricis (Schum.) bemerkt Verfasser Fol-

gendes: Teleutosporen wurden von reich befallener Carex hirta auf Urtica dioica

ausgesät. Dieser Infectionsversuch ergab ein (zwar schwaches) positives Resultat.

Nach Klebahn soll Puccinia Caricis von Carex hirta nicht auf Carex acuta und

C. acutiformis übergehen; ebenso soll nach Fischer erstere auch nicht mit der

auf Carex riparia und C. ferruginea beobachteten Puccinia identisch sein.

Ueber Infectionsversuche der Teleutosporen von Puccinia Buxi berichtet

Verfasser, dass die auf Buxusblättern ausgesäten keimenden Teleutosporen trotz

mehrfach angestellter Versuche anfangs nur ein ganz schwaches positives Resultat

ergaben, welches sich zuletzt etwas günstiger gestaltete, indem sich aus den

Infectionsflecken Sporenlager entwickelten.

Wie die Infectionsversuche mit Cronartium zeigen, sind solche Untersuch-

ungen zweifellos von hohem wissenschaftlichen Werth, den Keiner ableugnen

kann, aber niemals darf negativen Resultaten, wie es jetzt Brauch geworden ist,

eine Bedeutung beigelegt werden, da wir, wie vorliegende Fälle zeigen, nicht

die besonderen Bedingungen genügend kennen, unter denen die ausgesäten

Sporen auf einer Pflanze zur Entwickelung kommen. Auf einem Exemplar der-

selben Wirthspflanze entwickeln sich dieselben oft vortrefflich, während sie auf

einem anderen Exemplar ein völlig negatives Resultat ergeben. Dabei ist jeden-

falls zu berücksichtigen, dass die Infectionsversuche meistens unter abnormen

Verhältnissen ausgeführt werden. Ebenfalls sollte es unterbleiben biologische

Formen, die morphologisch von betreffenden Arten nicht verschieden sind, als

gleichwerthige Species mit besonderen Namen zu bezeichnen, Die Nomenclatur

wird sonst schliesslich mit solchem Namenballast überbürdet, dass vor lauter

Synonymen nicht mehr durchzufinden ist.

Hennings, P. Fungi camerunenses novi II.

Jahrbücher Bd. XXX. Heft 1. 1901. p. 39—57.)

(Engler’s botanische

(38)

In. vorliegender Arbeit finden sich mehrere neue Gattungen sowie zahl-

reiche neue -Arten beschrieben, von ‚denen wir hier die interessantesten auf-

führen wollen. Bulgaria Urnula mit urnenförmigen, aussen zottigen grossen

Fruchtkörpern und rothbrauner Scheibe, wächst auf Holz; Sphaerostilbe (Sphaero-

stilbella) lutea mit ungetheilten ellipsoiden Ascosporen, wächst auf vermoderten

Baumstämmen‘in Kamerun; Fenestrella gigaspora auf abgestorbenen Aesten in

Togo; Thelephora Amigenatscha auf faulendem Holz in Kamerun, besitzt äussere

Achnlichkeit mit Hymenochaete Schomburgkii P. Henn. aus Gujana. Letztere

Art ist,‘ da bereits von Massee ein Stereum Schomburgkii Berkl. zu Hymeno-

chaete gestellt worden ist, Hym. lobato-flabellatum P, Henn, zu bezeichnen.

Polystictus Zenkeri ist mit P, pulcher Fr. verwandt, Die Gattung Fistulinella

mit ‚der Art F. Staudtii’ ist habituell ein Boletus, dessen Hutrand von einem

häutigen, eingeschlagenen Velum umsäumt wird, dessen Hymenium aus cylin-

drischen Röhren besteht, welche mit einander nicht verwachsen, anfangs wie

bei Fistulina geschlossen, dann mit'rundem Porus geöffnet sind. Boletus ater,

von schwärzlich-violetter Färbung und mit schmutzig-bräunlichen fusoiden |

Sporen, erinnert an Strobilomyces, doch ist der Hut kahl.

‚Boletus Zenkeri ist mit Boletus piperatus Bull. verwandt, mit dunkelbraunen

ellipsoiden Sporen. Rimbachia? camerunensis hat äusserlich mit R. paradoxa

Pat. grosse Achnlichkeit, doch ist das Hymenium steril; wahrscheinlich gehört

der Pilz nicht zu den Agaricaceen.' Cantharellus violaceo-griseus wächst auf

faulendem Holz, Lentinus clitocyboides an Baumstämmen in Kamerun. , Von

zahlreichen Marasmius-Arten ist u. A. M. superbus durch seinen bis 9 cm breiten,

aderig-runzeligen dunkelvioletten Hut, dessen Randspitzen weiss sind, erwähnens-

werth. Der hohle, hornartig berindete Stiel ist bis 12 cm lang. Hygrocybe

bipindiensis ‘ist mit H. miniatus verwandt, H. hypholomoides hat mit Hypholoma

fasciculatum gewisse. Aehnlichkeit. Die Gattung Phaeohygrocybe mit ‚der Art

Ph. Zenkeri ist durch wachsartige Beschaffenheit ausgezeichnet und. von der

Gattung Hygrocybe durch. die braunen, IRRE gen Sporen hervorragend

verschieden.

Limacium castaneum besitzt einen "braunen mit körnigen Schuppen be-

‚deckten Hut, dessen Rand mit dem Stiel durch zähschleimigen Schleier ver-

bunden ist. Die Gattung Lactariopsis mit der Art L. Zenkeri ist von Lactaria

durch einen häutigen Schleier, welcher den eingerollten Hutrand mit dem Stiele

verbindet, verschieden. Von weiteren Agaricineen sind zu erwähnen: Stropharia

Staudtiana, Str. hypholomoides, Str. lepiotoides, Psalliota microsperma, Inocybe

(Asterosporina) flavo-fusca, I. bipindiensis, Naucoria jaundensis, N. Zenkeriana,

Flammula ochraceo-tristis, Pholiota Zenkeri, Pluteus citrino-carnescens, P.

bulbipes, Pleurotus bipindiensis, Pl. violaceo-cinerascens, Mycena fusco-purpurea,

M. Aschi, M. bipindiensis, Clitocybe ‚bipindiensis, Collybia subdryophila, €. sul-

phurea, Lepiota discipes, L. pulveracea, L. shacodioides, Phallus N)

Scleroderma Zenkeri.

Fast alle Arten sind von Herrn G. Zenker bei Bipindi in Kamerun ge-

sammelt und meist in Alkohol conservirt eingesandt worden. Mit wenigen

Ausnahmen, wurden von Zenker von den beschriebenen Arten vorzüglich colo-

rirte Abbildungen an Ort und Stelle nach dem lebenden Material gefertigt nid

eingesandt, ‚sowie sorgfältig ausgeführte Listen über das Vorkommen.

Kohnstamm, Philipp. Amylolytische, glycosidspaltende BE

und Cellulose lösende Fermente in holzbewohnenden Pilzen. (Bei-

‚hefte zum botan. Centralbl. Band X. Heft 2. 1901. p. 90-121.)

Mit Kulturen der Sporen und Mycelstücke’ des Merulius lacrimans und

des Agaricus melleus in-Nährlösungen hatte der Verfasser wenig Glück, wie

(39)

auch Andere vor ihm. Dagegen liess sich der Hausschwamm gut in bereits

inficirten Holzstücken in feuchtem Glaskasten kultiviren. Pilzauszüge bereitete

sich der Verfasser, indem er, ähnlich wie Buchner für die Hefe, das Material

mit Sand und Kieselguhr zerrieb, mit Wasser zu einem weichen Teig verarbeitete

und so vorbereitet in ein doppeltes Presstuch einschlug und dann einem lang-

sam auf 300—400 Atm. gesteigerten Druck etwa eine Stunde lang unterwarf.

Die so erhaltenen Auszüge zeigten ein je nach der verwandten Species ver-

schiedenes Aussehen, die schwach sauer reagirten und mit Fehling’scher Lösung

starke CuzO Niederschläge gaben. Fermente (‚indirekte Oxydasen“) konnten

direkt durch Bläuung mit Guajaktinctur — H,O, nur in einem Falle nachgewiesen

werden, meist wurde der Nachweis durch Beobachtung der physiologischen

Wirkung der Auszüge geliefert. Bezüglich der amylolytischen Fermente liess

Verfasser mit Toluol sterilisirte Säfte verschieden lange Zeit auf 1%, Stärke-

lösung einwirken und stellte hierauf die bekannte Jodreaction an. Es zeigte

sich sowohl in Ag. melleus wie im Merulius das Vorhandensein. eines amylo-

litischen Fermentes in Mycel und Fruchtträger, das nach seinem Verhalten

‚höheren Temperaturen gegenüber u. a. mit der Malzdiastase identisch zu sein

schien.

Der Nachweis glycosidspaltender emulsinartiger Fermente werde in der

Weise geführt, dass bei Vorhandensein desselben Amygdalin etc. in Zucker,

Benzaldehyd und Blausäure gespalten wird; die entstandene Blausäure wird

durch die Berliner Blau-Reaction identifieirt, oder (quantitativ) der Zucker

durch Bestimmung der Cu-Reduction aus Fehling’scher Lösung. Sie gelang

nicht bei .A. melleus. Zum Nachweis proteolytischer Fermente wurde nach der

Ferrni’schen Methode die Eigenschaft desselben geprüft, mit Thymol sterilisirte

Selatine zu verflüssigen. Die Cellulose lösenden Fermente endlich (Cytase,

Cellulase) werden durch discite mikroskopische Prüfung der Wirkung des’ Saftes

auf Blätter etc. nachgewiesen. Ruhland-Berlin.

Lindau, G. Hilfsbuch für das Sammeln parasitischer Pilze, mit Be-

rücksichtigung der Nährpflanzen Deutschlands, Oesterreich-Ungarns,

Belgiens, der Schweiz und der Niederlande, nebst einem Anhang

über die Thierparasiten. Berlin (Gebr. Bornträger) 1900. 8°.

90 Seiten. Preis 1,70 M.

Verfasser hat durch Zusammenstellung vorliegenden Verzeichnisses einem

von manchem Kryptogamensammler längst gefühlten Bedürfnisse abgeholfen.

Unter Benutzung des Sydow’schen Index universalis (Saccardo Sylloge Fungorum

Bd. XII. I.) sowie der letztzeitig erschienenen bezüglichen Literatur ist das

Büchlein mit Umsicht und Sachkenntniss ausgearbeitet worden. Dasselbe soll

besonders den Zweck haben, das Auffinden parasitischer Pilze auf Excursionen

zu erleichtern und dem Gedächtniss des Sammlers zu Hilfe zu kommen. Glück-

licher Weise hat Verfasser es vermieden, zahlreiche biologische Formen der

Uredineen, welche letztzeitig mit ‚besonderen Namen belegt worden sind und

mit längst bekannten Arten correspondiren, aufzunehmen. Die betreffenden

Wirthspflanzen sind in alphabetischer Reihenfolge aufgeführt und unter jeder

derselben finden sich die im Gebiete bekannt gewordenen parasitischen Pilze

aus den Familien der Chytridiaceen, Peronosporaceen, Ustilaginaceen, Uredineen,

Exobasidiaceen, Exoasceen und Perisporiaceen namhaft gemacht. #2

Die übrigen parasitischen Ascomyceten sowie die zahllosen Fungi imperfecti

sind ausgeschlossen. Durch Aufnahme der letzteren besonders wäre das Büch-

lein zu umfangreich und für den Anfänger. besonders. unpraktisch ‚geworden.

Die wichtigsten Dothideaceen, Phacidiaceen, Hysteriaceen hätten vielleicht besser

(40)

aufgenommen werden können. Als Anhang wird ein Verzeichniss der aus dem

Gebiete bekannt gewordenen thierbewohnenden Pilze gegeben. Jedenfalls

können wir das Büchlein allen Interessenten warm empfehlen, zumal die Aus-

stattung gut und der Preis ein sehr mässiger ist.

Lindroth, 3. J. Uredineae novae (Ex Meddel. fr. Stockholms Hög-

skolas botaniska Institut. Bd. IV. 1901. 8 Seit.).

Verfasser beschreibt eine Anzahl Uredineen aus verschiedenen Gebieten,

so Uromyces Hippomarathri aus Asien; Puccinia marylandica auf Sanicula

marylandica aus N.-Amerika, die bisher zu P. Saniculae Grev. gestellt wurde;

P. Prescotti auf Chaerophyllum Prescotti aus Russland, die von P. Pimpinellae ver-

schieden sein soll; P. auloderma auf Peucedanum parisiensis aus Frankreich; P.

Libanotidis auf Libanotis montana aus Norwegen, von P. bullata wenig ver-

schieden; P. Cervicariae auf Peucedanum Cervicaria, bisher ebenfalls mit P. bullata

vereinigt; P. elliptica auf Ferula longifolia aus Russland; P. isoderma auf Cono-

podium denudatum, bisher zu P. Bunii gestellt; P. Svendseni auf Anthriscus

silvestris aus Norwegen; P. Karsteni aus Finnland auf Angelica silvestris (= P.

Angelicae Karst.); P. altensis auf Conioselinum tataricum aus Norwegen; P.

Seymourii (= P. Jonesii Aut. p. p.) auf Cymopterus bipinnatus aus N.-Amerika;

P. Prionosciadii auf Prionosciadium Watsoni aus Mexico; P. psoroderma auf

Peucedanum decursivum aus Karabagh; P. Arracachae Lag. et Lindr. auf Arra-

cacha aus Ecuador; P. Cnidii (Syn. P. bullata Magn. ex p.) auf Cnidium venosum

vomLibanon; P.monospora aüfCrucianella glomerata von Persepolis; P.troglodytes

(Syn. P. Galiorum Aut.) p. p. auf Galium triflorum aus N.-Amerika; P. chondro-

derma (Syn. P. Galiorum et P. ambigua Aut. p. p. auf Asperula molluginoides

aus Persien; P. Lagerheimii (Syn. P. Galii Wint. ex p. et P. rubefaciens ex p.)

auf Galium silvestris aus der Schweiz; P. pallidifaciens auf Galium boreale in

Russland; P. pulvillulata auf Pimpinella Olivieri in Antiochieen u. s. w.

Massee, G. The Fungus Flora of New Zealand. (Transactions, N.

Z. Institute Vol. XXXL Art. XXVIIL p. 2831—349. Pl. XXII—XXIV.)

In vorliegender Arbeit giebt Verfasser eine sehr dankenswerthe Zusammen-

stellung aller bisher von Neu-Seeland ihm bekannt gewordenen Agaricineen. Die

grösste Anzahl derselben ist ebenfalls in Europa und theilweise in Nordamerika

u.s. w. verbreitet; verhältnissmässig sehr wenige Arten sind endemisch oder ausser-

dem auf Australien beschränkt. Es werden 33 Gattungen im Sinne Saccardos

aufgeführt, die sämmtlich auch bei uns vertreten sind. Von den verzeichneten

130 Agaricineen-Arten, die mit Diagnose versehen und bei denen die Verbreitung

angegeben ist, sind Hypholoma stuppeum Berk., Agaricus campigenus Berk.,

Flammula brunnea Mass. n. sp., Fl. purpureo-nitens Cook. et Mass. +, Fl. hyperion

Cooke et Mass. }, Naucoria acuta (Cooke) Sacc., N. nasuta Kalchbr. f, N. fraterna

Cook. et Mass. 7, Cantharellus umbriceps Cook., Omphalia leonina Mass.?, O.

Colensoi Berk. j, Hygrophorus cyaneus Berk., Pleurotus sordulentus Berk. f, Pl.

scabriusculus Berk. f, P. bursiformis Berk. f, P. Guilfoylei Berk. +, P. Colensoi

Berk., P. novae-zealandiae Berk., P. tasmaniscus Berk. +, P. diversipes Berk. f,

P. cocciformis Berk., P. affıxus Berk. f, Laccaria caniculata (C. et M.) Mass. f,

Collybia laccatina (Berk.) Sacc. }, Lepiota exstrucata Berk., Xerotus glauco-

phylius Cook. et Mass., X. Drummondi Berk. +, Marasmius subsupinus Berk. f,

M. inversus Mass. n. sp., Panus maculatus Berk, f, P. incandescens Berk. et Br. f,

Lentinus novae-zealandiae Berk., L. hepatotrichus Berk. T, L. zealandicus

Sacc. } nur von Neu-Seeland und wo ein } angegeben, gleichfalls aus Australien

bekannt. Hoffentlich wird bald die Fortsetzung des interessanten Werkes er-

scheinen.

(41)

Patouillard, N. et Hariot, P. Enumeration des champignons recoltes

par M. A. Chevalier au Senegal et dans le Soudan occidental.

(Journ. de Botanique 14e annde. N. 8. 1900. p. 234—246. Pl. VII.)

In vorliegender Bearbeitung werden mehrere neue Arten beschrieben,

von denen wir hier die wichtigsten aufzählen wollen. Ustilago furcata auf

Andropogon, Uromyces Clignyi auf Andropogon, Puccinia bakoyana auf Sper-

macoce dürfte der Beschreibung nach vielleicht mit P. lateritia B. et C. identisch

sein; Uredo Grewiae auf Grewia; Lentinus caespiticola; Podaxon Chevalieri steht

dem P. ghattasensis P. Henn. aus dem Djurlande, der Beschreibung und Abbildung

nach, sehr nahe. Dimerosporium stenotrichum ; Microphyma Myocopron auf Cyno-

metra Vogelii; Mycogala insigne; Haplosporella Elaeidis; Aschersonia crenulata

auf Lonchocarpus; Gloeosporium Calotropidis; Ovulariopsis n. g. mit O. erysi-

phoides auf Euphorbia balsamifera; Acremoniella Sarcinellae; Cercospora de-

formans; Sarcinella Fumago.

Romell, L. Hymenomycetes austro-americani in itinere Regnelliano

primo collecti I. (Bihang til k. svenska Vet.-Akadem. Handlinger.

Bd. 26. Afd. II. p. 16. [1901] p. 1-61. Mit 3 Tafeln).

In vorliegender Arbeit werden die von Lindman sowie besonders von

G. ©. Malme in Südamerika in den Jahren 1892—1894 gesammelten Hymenomy-

ceten aufgezählt ugd verschiedene neue Arten beschrieben.. Fast allen Arten

sind die betreffenden Synonyme sowie werthvolle kritische Bemerkungen bei-

gefügt. Von neuen Arten sind folgende zu erwähnen: Chaetoporus melleo-

fulvus, Fomes subfomentarius, Pelloporus hamatus; Phacoporus ferrugineus,

Ph. luteo-umbrinus; Polyporus roseo-fuscus; Trametes fumoso avellanea; Aste-

rostroma fulvum; Hirneola albida. Merkwürdiger Weise wird Auricularia de-

licata noch als Laschia delicata Fr. zu den Polyporaceen gestellt. Auf den bei-

gefügten 3 Tafeln sind nicht nur die neuen, sondern auch zahlreiche bekannte

Arten nach photographischen Aufnahmen wiedergegeben.

Vestergren, T. Eine arktisch-alpine Rhabdospora. (Bihang til k.

svenska Vetensk.-Akad. Handlinger. Bd. XXVI. Afd. III. p. 12.

23 Seit. Mit 2 Tafeln.)

Vom Verfasser wird die im arktischen Gebiete auf den verschiedensten

Pflanzenarten der Monokotyledonen und Dikotyledonen, ferner auf Lycopodium

vorkommende Rhabdospora cercosperma (Rost.) Sacc. ausführlich beschrieben.

Die Art ist mit R. caudata (Karst.) Sacc. identisch und dürfte, wie dies bereits

von Rostrup vermuthet wurde, als Conidienform zu einer Heterosphaeria,

H. patella var. alpestris gehören. Die Perithecien sitzen oberflächlich auf

Stengeln, sie sind kreisförmig-rund, mit einer Mündungspapille. Der ana-

tomische Bau derselben wird auf Tafel I wiedergegeben. Die Conidien sind

langgestreckt, das obere Ende ist in eine lange fadenförmige Spitze ausgezogen.

Die Conidie ist typisch 4theilig, die zweite Zelle von unten ist immer die

grösste. Die Conidien entstehen an 'verzweigten Trägern, häufig in Gruppen

von 2 oder 3 zusammenstehend. Ueber die Culturversuche wird eingehend

berichtet und verweisen wir bezüglich dieser auf die Abhandlung.

Müller, Hal., Carl. Genera muscorum frondosorum. Classes

Schistocarporum, Cleistocarporum, Stegocarporum complectentia,

exceptis Orthotrichaceis et Pleurocarpis. Gattungen und Gruppen

der Laubmoose in historischer und systematischer Beziehung, so-

wie nach geographischen Verbreitung unter Berücksichtigung der

(42)

Arten. (Handschriftlicher Nachlass, mit einem Vorworte von Dr.

Karl Schliephacke.) Leipzig. (Verl. von E. Kummer 1901.)

Durch die Herausgabe dieses Werkes, in dem die Summe eines reichen

wissenschaftlichen Lebens gezogen ist, hat sich nächst der Verlagsfirma Herr

Dr. Schliephacke, der in seiner mühevollen Arbeit von Herrn Ad. Geheeb be-

reitwillig unterstützt wurde, schr verdient gemacht. Es liegt hier ein Werk

vor, welches man, wie der Freund des Verfassers im Vorwort mit Recht bemerkt,

nicht nur mit Nutzen studiren und auf Einzelheiten befragen, sondern auch

mit Genuss lesen kann,

Wegen des lateinischen Haupttitels wird es nicht überflüssig sein, hervor-

zuheben, dass das Buch nicht wie die Synopsis muscorem frondosorum, die

den Ruhm des Verfassers vor fünfzig Jahren begründete, in lateinischer, sondern

in deutscher Sprache geschrieben ist. Es wendet sich nicht nur an den

engeren Kreis derjenigen Bryologen, welche die aussereuropäischen Laubmoose

ebenso wie die europäischen in den Kreis ihrer Studien gezogen haben; auch

Denjenigen, die sich bisher nur mit der heimischen Moosflora beschäftigt haben,

wird es als trefflicher Führer dienen, wenn sie einen Ueberblick auch über die

ausländische Mooswelt zu gewinnen wünschen. Leider war es dem Verfasser

nicht vergönnt, sein Werk zu Ende zu führen. Nach Angabe des Titels fehlen

die Pleurocarpen und von den Acrocarpen die Orthotrichaceen (einschliesslich

die Grimmiaceen). Doch ist hinzuzufügen, dass auch von» den Pottiaceen (im

Müller’schen Sinne) eine Gattung, nämlich Weisia, vom Verfasser nicht mehr

behandelt ist. Wenn es nun auch beklagt werden muss, dass das Werk ein

Torso geblieben ist, so hat es sich doch glücklich gefügt, dass die schwierigere

Hälfte der Arbeit vom Verfasser erledigt ist, da sich bei den Pleurocarpen trotz

des Artenreichthums die systematischen Verhältnisse einfacher gestalten. Die

Einrichtung des Buches ist die, dass zunächst immer eine Gruppe (= Familie),

sodann die zu ihr gehörigen Gattungen und deren Sektionen charakterisirt

werden. Den oft ausführlichen Angaben über die Entdeckung und Aufstellung

der betreffenden Gruppe oder Gattung schliessen sich vielfach kritische

Bemerkungen über die systematischen Beziehungen an.

Während nach der Ansicht vieler Bryologen der Jetztzeit „durch kleine

scharfbegrenzte Gattungen das Studium erleichtert wird“ (Limpricht, Laubmoose II

p. 534), vertritt C. Müller wie in seinen früheren Schriften so auch in der vor-

liegenden den Standpunkt, dass durch „Gattungen kleinlicher Art die nächsten

Verwandten gewaltsam auseinander gerissen werden“ und dass es wissen-

schaftlicher ist, zusammenzuhalten, als zu zerstreuen“, Dem entsprechend hat

er die gewaltige Masse von 5569 Arten, auf die sich sein Werk bezieht, auf

nur 116 Gattungen vertheilt, von denen 60 in Europa vertreten sind. Auch für

Diejenigen, die des Verfassers Standpunkt nicht theilen, werden seine kritischen

Bemerkungen von Nutzen sein, da sie hierdurch zu einer Prüfung ihrer eigenen

Ansicht angeregt werden. An die historischen und systematischen Erörterungen

schliesst sich bei jeder Gattung (bezugsweise Sektion) eine Uebersicht über die

geographische Verbreitung ihrer Arten an, die einen sehr grossen Theil des

Buches ausmacht. Zahlreiche Arten werden, nach den Erdtheilen geordnet,

mit Namen aufgeführt und bei umfangreicheren Gattungen werden einzelne

Typen beschrieben, 3

Die Zahl der bis jetzt bekannten Arten ist nur für die Gattungen und

deren Sektionen angegeben. Für die Gruppen (— Familien) ergeben sich durch

entsprechende Addition, die in dem Werke leider nicht ausgeführt ist, folgende

Zahlen: Andreaeaceae 87 Arten, Bruchiaceae 67, Lorentziellaceae 4, Tristichia-

ceae 1, Phascaceae 53, Ephemeraccae 29, Voitiaceae 4, Schistostegeae 1, Distichia-

(43)

ceae 27, Drepanophyllaceae 1, Fissidenteae 498, Leucobryaceae 183, Sphagnaceae

130, Funarioidcae 279, (und zwar Funariaccae 201, Splachnaceae 78), Gigasper-

maceae 4, Mnioideae 510 (und zwar Mniaceae 157, Polytrichaceae einschl. der

Buxbaumiaceae 353), Bryaceae 970, Dicranaceae 781, Leptotrichaceae 359, Bar-

tramioideae 392 (und zwar Meeseaccae 12, Bartramiaccae 380), Calymperaceae 335,

Encalyptaceae 30, Pottiaceae (excl. Weisia) 824. Summe 5569. \

Ich muss es mir versagen, einzelne Stellen als Beispiele der anziehenden

Darstellungsweise des Verfassers anzuführen. Sicher wird kein Bryologe das

Buch ohne reiche Belehrung und Anregung aus der Hand legen. Entsprechend

einer engeren oder weiteren Fassung des Artbegriffs ergeben sich natürlich für

andere Forscher abweichende Zahlen, wie z. B. den obigen 130 Arten der

Sphagnaceen :228 Arten in Cardot’s Repertoire sphagnologique gegenüberstehen.

Trotz ihres relativen Werthes werden aber die oben mitgetheilten Zahlen schon

deshalb von Interesse sein, weil sie die Auffassung eines Forschers von dem

Rufe Karl Müller’s spiegeln. ;

Der Herausgeber hat seine. Aufgabe, die durch die Beschaffenheit des

Manuskriptes ungewöhnlich erschwert. war, mit Geschick gelöst. Nur; wenige

Stellen geben Anlass zu einer Bemerkung. Die Zahlenangaben auf Seite 117,

Zeile 1—8 und dem entsprechend Seite 120, Zeile 12—18, sind nach den Aus-

führungen der folgenden Seiten theilweise zu ändern.

Seite 295, Z. 11, ist zu lesen: „das nicht allein auf die Gebirge angewiesene

Dicranum montanum‘“, Seite 337, Z. 1 muss es heissen: „welche dem Süden

angehört“. Seite 464, Z. 8 ist zu lesen: „435 Arten“,

Im Register ist nachzutragen: Buxbaumia 157, Sphaerothecium 257, Wil-

soniella 193. — Diphiscium wird von Manchen nicht leicht gefunden werden,

da es nur unter dem Namen Webera Ehrh. aufgeführt ist.

Das am Schlusse des Werkes mitgetheilte Verzeichniss der bryologischen

Werke und Abhandlungen Müller’s wird Vielen erwünscht sein,

Berlin, Febr. 1901. K. Osterwald.

Christ, H. Die Farnkräuter der Schweiz. (Beiträge zur Kryptogamen-

flora der Schweiz. Bd. I, Heft 2.) Bern, (K. J. Wyss) 1900. 8°,

189 p. Mit 28 Textfiguren.

SeitG.Bernoulli’sWerk „die Gefässkryptogamen der Schweiz, Basel 1857“,

ist eine Bearbeitung der Schweizer Pteridophyten zwar in Chr. Luerssen’s

Farnpflanzen oder Gefässbündelkryptogamen in L. Rabenhorst’s Krypto-

gramenflora von Deutschland, Oesterreich und der Schweiz und in Ascherson

und Gräbener’s Synopsis der Mitteleuropäischen Flora Band I gegeben worden,

immerhin muss es anerkannt werden, dass die Kryptogamenkommission der

schweizerischen Naturforschenden Gesellschaft dem Verfasser den Auftrag gab,

diese neue Bearbeitung der Farne der Schweiz vorzunehmen. Derselbe hat

nur ‚die eigentlichen Farne und die Wasserfarne in seine Darstellung aufge-

nommen und sein besonderes Augenmerk auf das Studium der Formenreihen,

in welchen die Arten auftreten, verwendet und diese als Subspecies und Varie-

täten bezeichneten Formen bis zu den monströsen und teratologischen, namentlich

den Frostformen, herunter zu erforschen gesucht. Dabei folgt der Verfasser in

der taxinomischen Abstufung Art, Subspecies, Varietät und Lusus ziemlich

genau den beiden oben genannten Werken von Luerssen und Ascherson und

Gräbener, doch gestattet er sich einige Abweichungen in Bezug auf die Um-

grenzung der Arten und die Auswahl der Haupttypen, um welche sich ‚die

Nebenformen gruppiren. Dem eigentlichen speciellen Theil geht ein allgemeiner

voraus, von welchem, für Floristen wie auch Pflanzengeographen, die Kapitel:

Taxinomische Einheiten, Variationen, Varietät und Standort, Subspecies in

(44)

geographischer Beziehung, Hybridation und hybridogene Species, Auswahl und

Einfluss der Standorte, Anpassungen, Laubdauer, Entwickelungsgrade der Fort-

pflanzungsorgane, Einfluss der Gesteinsart, Grade der Verbreitung, Gesell-

schaften, Höhengrenzen, Florengebiete und Verbreitungsareale und Endemis-

mus besonders beachtenswerth sind. Dann folgt ein gut ausgearbeiteter Schlüssel

zur Bestimmung der Genera und Species.. Im eigentlichen speciellen Theil

sind die Hauptarten nicht mit Diagnosen versehen, dagegen sind die Varietäten

und die hybriden Formen kurz charakterisirt. Eine Anzahl guter Abbildungen

zieren das Werk.

Goebel, K. Archegoniatenstudien IX. Sporangien, Sporenverbreitung

und Blüthenbildung bei Selaginella. (Flora 1901. 88. Bd.

p- 207—228,)

Der Verfasser stellte an S. erythropust) fest, dass die Makrosporen bei

der Aussaat bis 6 cm weit von den Aehren oder Blüthen weggeschleudert

werden, die Mikrosporen aber in der Nähe der Mikrosporangien in Entfernungen

bis höchstens 11), cm liegen bleiben. Er schliesst daraus, dass sich hier eine

Einrichtung finde, welche eine „Selbstbefruchtung“ (d. h. eine Befruchtung der

Archegonien durch Mikrosporen aus derselben Achre oder Blüthe) verhindern

oder doch erschweren solle. Denselben Zweck verfolge auch die häufig vor-

kommende Einrichtung der Proterogynie der Blüthen, da die Makrosporangien

sich vielfach an der Basis der Blüthen, die Mikrosporangien weiter oben (gerade

umgekehrt wie bei den Blüthen der Samenpflanzen) befänden und sich in diesem

früher öffnen als die Mikrosporangien, ferner auch der Umstand, dass (wenigstens

bei Selaginella helvetica) die Mikrosporen einer Blüthe früher als die

Makrosporen keimen und ihre Antheridien sechs Wochen früher entleeren als

die Makrosporangien ihre Archegonien bilden.

Das Makrosporangium öffnet sich nicht, wie Lürssen angegeben hat, drei-

klappig, sondern in zwei Klappen, die aber nicht bis zum Stiele reichen; der

untere Theil, der sich durch einen besonderen Bau auszeichnet, bleibt schüssel-

förmig stehen; an der Basis jeder Klappe befindet sich eine Rissstelle, durch

welche das Zurückschlagen der Klappe erleichtert wird. Diese Rissstellen be-

dingen zusammen mit der Zellenordnung der Klappen eine Art Gelenkbildung.

Die beiden Klappen biegen sich mit solcher Kraft auseinander, dass von der

unteren das Sporophyll herabgedrückt wird. Diese Bewegung wird durch die

Gestalt des Sporophylis erleichtert, welches nicht mit seiner ganzen Breite der

Blüthenachse eingefügt, sondern unten verschmälert ist und also eine Abwärts-

bewegung leichter ausführen kann, als wenn es mit breiter Basis eingefügt wäre.

1) Mit diesem Namen ist vermuthlich nicht die wahre Selaginellaerythropus—Lycopodium

erythropus Mart. Icon. sel. pl. Crypt. p. 39 t. 20 f. 3 gemeint, sondern eine verwandte Art, welche

zwar von Spring allerdings zu seiner Selaginella erythropus zugezogen wird, die jedoch durch

eine Anzahl wichtiger K ich von der ursprünglich von Martius als Lycopodium aufge-

stellten und gut abgebildeten abweicht, dass sie unbedingt als hieden betrachtet werden muss.

Diese Art war früher unter dem Namen S. umbrosa Lem. in den Gärten bekannt und wird auch wohl

noch heutigen Tags unter diesem Namen mitunter eultivirt. Da der Name Lycopodium umbrosum

Willd. als Synonym zu S. obtusa (Desv.) Spring gestellt werden muss, mithin wegfällt, so kann diese

unsere Art den Namen $. umbrosa behalten, während der Name S, erythropus für die von

Martius als Lycopodium beschriebene und abgebildete Art bewahrt bleiben muss. S. umbrosa

Lem. unterscheidet sich von S. erythropus durch höhere Sprosse, deren stielartiger unterer Theil

weniger zusammengedrückt und bis oder doch fast bis zum wedelartig ausgebreiteten oberen Theile

mit gleichartigen Niederblättern in normal gekreuzter Stellung besetzt ist, durch die verhältnissmässig

breiteren, am BERER: zu nicht mit Haarzähnchen versehenen, weniger spitzen und nicht so sehr

helförmig gebog i ch durch grössere, kürzer zugespitzte, nicht in eine lange pfriem-

liche Spitze ge20g y ‚ durch weniger ungleichartige Sporophylle, weniger spitze

Niederblä an den A n und am stielartigen Theil der Sprosse und noch andere Merkmale

(45)

Das Sporangium klafft weit auf und die Klappen biegen sich mit ihren Rändern

nach aussen. Plötzlich werden die Makrosporen weggeschleudert, vorausgesetzt,

dass es sich um ein normal ausgereiftes Sporangium handelt. Der Sitz dieser

Schleuderbewegung liegt der Hauptsache nach nicht in den Klappen, sondern

in dem unteren stehenbleibenden Theile des Sporangiums. Bei der Austrock-

nung wird dieser Theil schmäler und länger, wodurch die Sporangienwände

einander genähert werden. Es findet sich in diesem unteren Theil ein Gelenk,

d. h. ein breiter nach der Anheftungsstelle jederzeit von den sekundären Quer-

rissen zu verlaufender Streifen dünnwandiger Zellen, welcher beim ungeöffneten

Sporangium concav nach innen gebogen ist. Dieser Streifen wird, wenn die

Sporangienwände sich nähern, nach aussen gestülpt und so der Längendurch-

messer des Sporangiums vergrössert. Da die Annäherung der beiden Convex-

seiten des Sporangiums plötzlich erfolgt, so werden die mit ihnen in Berührung

stehenden Makrosporen fortgeschleudert etwa wie ein zwischen Daumen und

Zeigefinger der Hand gepresster Kirschkern durch Druck fortgeschleudert wird.

Bei den Mikrosporangien erfolgt das Aufspringen im Wesentlichen ebenso

wie bei den Makrosporangien, doch wird hier das Sporophyli nicht so stark

durch die sich öffnenden Klappen heruntergedrückt.

Die Sporangienwand der Makro- und Mikrosporangien zeigt ziemlich grosse

Verschiedenheiten.

Die Zellen der äusseren Schicht der Wand der Makrosporangien führen

zur Zeit der Oeffnung noch Chlorophyll, sind also nicht todt, doch sterben sie

beim Austrocknen ab und enthalten dann Luftblasen. Im unteren schüssel-

förmigen Theile des Sporangiums sind die Wände der Wandzellen stark ver-

dickt. Diese Zellen sind die „activen“ bei der Ausschleuderung der Makro-

sporen. An der Biegungsstelle der Klappe sind diese Zellen in der Querrichtung

angeordnet, im unteren Theil des Sporangiums dagegen sind dieselben im All-

gemeinen in von der Anheftungsstelle und dem Gelenk ausstrahlende Längs-

reihen angeordnet. Zugleich sind die Zellen im oberen Theil des Sporangiums

kleiner und niedriger als im mittleren, ebenso nehmen sie nach unten zu an

Grösse ab.

Die von der Anheftungsstelle des Sporangiums nach den Seiten ver-

laufende erwähnte Gelenkstelle besteht aus zartwandigen, in der Längsrichtung

in mehreren Reihen neben einander verlaufenden dünnwandigen Zellen, die

sich von den verdickten activen auch dadurch unterscheiden, dass sie viel

niedriger sind und alle ihre Wände nicht oder nur wenig verholzt sind. Bei

den activen Zellen sind die dünnen Aussenwände auch nicht verholzt. Diese

verkürzen sich beim Austrocknen oder biegen sich ein; die Innenwände dagegen

sind verdickt und verholzt und werden beim Austrocknen der Zellen nach

aussen concav gebogen resp. gespannt, bis sie schliesslich elastisch losschnellen

und die Geradestreckung der Sporangienwand bewirken. Die innere aus zart-

wandigen, langgestreckten Zellen bestehende Wandschicht des Sporangiums

kommt beim Oeffnungsmechanismus kaum in Betracht. i

Die äussere Wand der Klappen ist in ihrem unteren Theil ähnlich be-

schaffen wie die des unteren schüsselföormigen Theils und die hier befindlichen

activen Zellen unterstützen die. gleichartigen des schüsselförmigen Theils bei

der Oeffnungsbewegung, die weiter nach oben gelegenen werden niedriger und

kleiner und an den zu oberst gelegenen sind nur die Seitenwände etwas ver-

dickt. Die hier befindliche Oeffnungslinie des Sporangiums ist als seichte

Furche in der Oberansicht auch vor der Oeffnung erkennbar. Ein durch diese

Furche geführter Querschnitt (als Untersuchungsmaterial diente dem Autor hier

Selaginella Preissiana) zeigt, dass sich an der Oeffnungsstelle zwei Zellen

befinden, die an der einander zugekehrten Seite niedriger sind, Die sie ver-

(46)

bindende Zellenmembran wird beim Oeffnen gespalten, was, durch ihre Be-

schaffenheit ähnlich wie bei manchen Lebermoossporangien erleichtert werden

dürfte.

Aus diesen Untersuchungen des Verfassers geht hervor, dass die Makro-

sporangien der Selaginellae wohl den complicirtesten Bau unter allen Pteridophyten

aufweisen, was mit dem nur bei Selaginella vorkommenden Ausschleudern der

Makrosporen zusammenhängt. -

Die Mikrosporangien sind einfacher als die Makrosporangien gebaut. Ein

„Gelenk“ ist in der äusseren Wand des unteren kahnförmigen Theils nicht er-

kennbar, nur sind die Zellen an der dem Gelenk entsprechenden Stelle in

Längsreihen geordnet und niedriger als die gegen die Mitte der Klappe zu

liegenden, ihre Innenwand bleibt namentlich im mittleren Theile dünn. Ebenso

sind die Zellen am Rande der Klappen dünnwandig und niedrig und in mehrere

dem Klappenrande resp. der Oeffnungslinie parallel verlaufende Reihen, deren

Verlauf der Längsachse der einzelnen Zellen entspricht, angeordnet und gehen

allmählich in die activen der Klappen über. Auch dieser weniger complicirte

Bau der Mikrosporangien genügt, um einen Bewegungsmechanismus: darzustellen,

durch welchen die Mikrosporenmasse fortgeschleudert wird.

Der Verfasser glaubt, dass Selaginella abzuleiten sei von einer isosporen

Form, deren Sporangienbau im Wesentlichen dem entsprach, wie er bei den

Mikrosporangien sich findet.

Der zweite Theil der interessanten Abhandlung handelt von den „Blüthen“

oder Sporangienähren. Ein Theil der Arten von Selaginella zeigt radiäre, ein

anderer dorsiventral gebaute Blüthen. Die radiären sind zweifellos als die ur-

sprünglicheren anzusehen. Man unterscheidet zwei Formen von dorsiventralen

(Platystachys) Blüthen. In der von Baker aufgestellten, nur aus zwei Arten ge-

bildeten Section Homostachys bilden die kleineren Sporophylle die Fortsetzung

der kleineren vegetativen Blätter (sogenannte Mittel- oder Oberblätter), bei der

Section Heterostachys bilden die kleineren Sporophylle die Fortsetzung der

grösseren vegetativen Blätter (Seiten- oder Unterblätter). Die Blüthen der

letzteren werden als resupinat bezeichnet. Der Verfasser verwirft diesen Aus-

druck und nennt sie „inverse“. Der Section Heterostachys gehören viele Arten

an (Baker zählt bereits mehr als 60 auf). Von der Section Homostachys

untersuchte der Verfasser Selaginella pallidissima. Derselbe findet, dass

die in den Achseln der grösseren unteren Blätter stehenden Sporangien dieser

Art verhältnissmässig weniger gut geschützt sind, als die in den radiären und

invers-dorsiventralen Blüthen und dass die Construction der Blüthen bei der

Section Homostachys demnach als eine weniger zweckmässige erscheint und

vermuthet, dass damit die Seltenheit des Vorkommens der Arten mit derartigen

Blüthen in Verbindung stehe, auch scheinen die beiden der Section Homo-

stachys angehörenden Arten nur an besonders feuchten schattigen Standorten

zu wachsen. Uebrigens ist die Anisophyllie der Blüthen derselben keine so

grosse als die am vegetativen Spross.

Von invers-dorsiventralen Blüthen untersuchte der Verfasser namentlich

S. chrysocaulos und S. suberosa. Die Sporophylie der Oberseite zeigen

eine dem Fissidensblatt ähnliche Beschaffenheit. Dieselben sind auf dem Rücken

mit einem flügelartigen Auswuchs versehen, der den Zweck hat, einerseits auf

der Oberseite der Blüthen ein schützendes Dach herzustellen, andererseits die

assimilirende Oberfläche zu vergrössern. Den Sporophylien der Unterseite der

invers-dorsiventralen Blüthen fehlt dieser flügelartige Auswuchs am Rücken.

Beide Arten von Sporophyllen bestehen in ihren seitlichen Theilen aus nur zwei

Zellschichten. Bei den kleineren Sporophyllen der Oberseite der Aehren’ be-

stehen beide Blattseiten aus gleichartigen chlorophyllarmen kleinen Zellen;

(47)

Spaltöfinungen finden sich nur in ihrem mittleren mehrschichtigen Theile. Bei

den grösseren finden sich an der Aligularseite (morphologischen Unterseite), der

dem Lichte zugekehrten Halbseite, grosse trichterförmige chlorophyllreiche

Zellen, während die nach unten dem Boden zugekehrte Blatthälfte ebenso be-

schaffen ist, wie die Sporophylle der Unterseite der Blüthe,, dünner ist, als die

dem Lichte zugekehrte, und auch kleiner.

Behrens hat ein „Vergrünen“ (oder eine sogenannte Durchwachsung) der

Blüthen künstlich erzeugt. Bei diesem wird die Umkehrung der Dorsiventralität

nicht beibehalten und die ursprüngliche Dorsiventralität wird wieder hergestellt,.

der. Vegetationspunkt nimmt also seine ursprüngliche Beschaffenheit wieder an.

Der Verfasser kommt schliesslich bezüglich der formalen Beziehungen der

Selaginella-Blüthen zu folgenden Annahmen:

1. Bei den radiären Selaginellen versteht sich die radiäre Ausbildung der

Blüthen von selbst, von Interesse ist, dass in den Blüthen von S. rupestris die

Blattanordnung (zweizählige Quirle) sich derjenigen nähert, welche die Vege-

tationsorgane anderer Selaginellen (z. B. S. Preissiana, sanguinolenta) haben.

2. Bei den dorsiventralen, anisophyllen Selaginellen zeigt die Mehrzahl

(260 Arten nach Baker’s Umgrenzung) in ihren Blüthen noch den ursprünglichen

radiären Typus, der aber bei genauerer Untersuchung bei manchen eine anato-

mische Differenz der Ober- und Unterseite ergeben dürfte, da die Blüthen viel-

fach nicht orthotrop sind.

3. Als am meisten verändert betrachten wir diejenigen Formen, bei

welchen die Dorsiventralität sich auch auf die Blüthen erstreckt. Die meisten

zeigen dabei den Vegetationsorganen gegenüber eine Umkehrung der Dorsi-

ventralität, welche in Beziehung steht zum Schutze der Sporangien und zur Lage.

Pollacei, 6. Sopra una nuova malattia dell’ erba Medica. (Pleos-

phaerulina Briosiana Pol.) (Estratto dagli atti del z. instituto botanico

dell’ Universita di Pavia 1901, 4°. 5 pp. Con tavola III.)

Verfasser schildert eine durch Pleosphaerulina Briosiana Poll. n. sp. auf

lebenden Blättern von Medicago sativa L. und M. falcata in Norditalien ver-

ursachte Krankheit. Die neue Art wird beschrieben und von ihm in guten Ab-

bildungen zur Darstellung gebracht.

Taschenberg, 0. Schutz der Obstbäume gegen feindliche Thiere.

Stuttgart 1901 (E. Ulmer). 3. Aufl. Preis 4,80 M.

Nachdem vor Kurzem der Theil des Handbuches, der sich mit den pflanz-

lichen Feinden der Obstbäume beschäftigt (Sorauer, Schutz der Obstbäume gegen

Krankheiten), erschienen ist, liegt jetzt auch der die feindlichen Thiere be-

handelnde Band vor. Was von dem zweiten Theil gilt, ist auch für diesen giltig.

Klarheit der Anordnung, anregender Text, gute Abbildungen und grösstmög-

lichste Vollständigkeit machen Taschenberg’s Werk zu einem durchaus zuver-

lässigen Führer und praktischen Rathgeber auf dem Gebiete des Obstbaum-

schutzes. Wir können das nunmehr in seinen beiden Bänden vollständig vor-

liegende Werk nur gelegentlichst empfehlen. Lindau,

C. Neue Literatur.

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Moszeik. Schützt den Weizen vor Brand! (Thüringer Landwirthsch. Zeitung.

1900. Nr. 40. p. 316—317.)

Noack, F. Pilzkrankheiten der Orangenbäume in Brasilien.

Pflanzenkrankheiten. X. Bd. 6. Heft. 1900 p. 322—335. Taf. VI.) i

Oehmichen. Der Steinbrand des Weizens und seine Bekämpfung. (Zeit-

schrift der Landwirthschaftskammer für die Provinz Schlesien, 1900, Heft 34.

p. 1142—1145.)

(Zeitschrift für

(58)

Orton, W. A. The wilt Disease of Cotton and its control. (U. S. Depart. of

Agriculture Bull. n. 27.) Washington (Govern. Printing Office) 1900. 8°, 16 p.

Plates I—IV.

Percival, J. Agricultural Botany, theoretical and practical. 8%, p. XIII -+ 798,

illustrated. New York (Henry Holt and Co.) 1900. — Doll. 2,50.

Pollacci, G. Sopra una nuova malattia d’ell erba Medica (Pleosphaerulina Brio-

siana Poll). (Estratto dagli atti dell r. instituto botanico dell’ Universitä di

Pavia N. Ser. Vol. VII. 6 pp. Tav. III)

Prunet, A. Le black-rot en Bas-Armagnac. (Revue de viticult. 1900. Nr. 350.

p. 229232.)

Ravn, F. K. Nogle Helmintosporium-Arter og de af dem fremkaldte Syg-

domme hos Byg og Havre. (Botanisk Tidsskrift. Kebenhavn 1900. p. 101—333,

2 Taf.)

Smith, E. F. Wakker’s Hyacinth Germ (Pseudomonas Hyacinthi Wakk.). (Bull.

.. Nr. 26. U.S. Depart. of Agriculture, Division of Veget. Physiology and Patho-

logy. Washington 1901. 45 S. Pl. I.)

Staes, G. Het wit van de schorseneel (Cystopus. Tragopogonis Schroet.).

(Tijdschrift over plantenzickten. Jaarg. VI. 1900. p. 92—97.)

Stefani, T. de. Zoocecidi e cecidiozoi dell’ Atriplex halimus L. in Sicilia.

(Atti dell’ academia Gioenia di sc. nat. in Catania Anno LXXVI. Ser, IV.

Vol. XII. 1900. Con tavola.)

Stewart, F.C. An Anthracnose and a stem rot of the cultivated Snapdragon.

(Bulletin Nr. 179. New York Agricultural Experiment Station Geneva, N. Y.

p. 105—111. With 3 Pl.)

Taschenberg, O. Schutz der Obstbäume gegen feindliche Thiere. Stuttgart

1901.. 3. Auflage. Preis 4,50 M,

Trotter, A. Studi cecidologiei I. La cecidogenesi nelle alghe. (Nuova Nota-

risia.XII. 1901. p. 7—24.) £

Tubeuf, v. Die von Milben verursachten Hexenbesen der Syringen. 4°. 2 Seit.

mit 5 Figuren. Berlin 1901.

Wappes, L. Die Bekämpfung der Kiefernschütte, (Forstwissenschaftl. Central-

blatt 1900. Heft 9/10: p. 437—456.)

D. Sammlungen.

Von der im Verlage der Kgl, botanischen Gesellschaft zu Regens-

burg erscheinenden Flora exsiecata Bavarica sind nunmehr die zwei ersten

Lieferungen der Bryophyta zur Ausgabe gelangt. Dieselben enthalten je

25 Arten, nämlich 6 Sphagnum-Arten, 1 Andreaea, 16 Acrocarpae, 15 Pleuro-

carpae und 12 Hepaticae,

E. Personalnotizen.

Gestorben sind:

Professor Dr. Jacob G. Agardh, berühmter Algologe in Lund,

den 17. Januar 1901, 87 Jahre alt; E. Gelmi am 5. Januar 1901 in

Trient im 45. Lebensjahre; A. Coppen Jones, Bakteriologe, in Davos

am 8. März 1901; Thomas, A. Williams in Takoma Park .D. c

U. St. am 23, December 1900.

(59)

Ernennungen und andere Personalveränderungen:

Dr. Bloch zum Assistenten am pflanzenphysiol. Universitäts-

Institut Breslau; Dr. L. Buscaloni zum Assistenten am botan. In-

stitut in Pavia; Prof..Dr. Galoway zum Direktor of Plant Industrie

in U. St. Depart. of Agriculture; Dr. Gilg zum Kustos am Kgl. botan.

Museum in Berlin; Dr. Falk zum Assistenten des pflanzenphysiol.

Universitäts-Instituts Breslau; Dr. Dav. Griffiths zum Professor der

Botanik an der Universität Arizona; Dr. L. Lämmermayer zum

Assistenten der Hochschule für Bodencultur in Wien; E. Ledebauer

zum Demonstrator am botan. Museum der Universität Wien; Prof.

Dr. Rees, Direktor des botan. Gartens der Universität Erlangen, ist

in den Ruhestand getreten; M..B. Waite zum Assistent-Chef und

A. F. Woods zum Chef der Division of vegetable Physiology and

Pathology U. St. Depart. of Agriculture; Dr. A, Zahlbruckner zum

Kustos am k. k. naturhistor. Museum in Wien.

Reisen:

Ernst Ule, welcher kürzlich von einer botanischen Reise aus

dem Amazonas-Gebiet nach Manäos Brasilien (Adr. Prüsse Dusend-

- schön & Co., Caixa 6a) zurückgekehrt ist, hat bereits eine zweite

Forschungsreise nach Amazonas angetreten,

Versammlungen:

Die Versammlung des Brandenburgischen botan. Vereins findet

am 1. und 2. Juni in Lehnin statt; die Versammlung Deutscher

Naturforscher und Aerzte am 22.—28. September in Hamburg. Die

neubegründete Association internationale de Botanistes wird am

7. August in Genf eine vorbereitende Versammlung abhalten.

(60)

Vielfachen Nachfragen zu begegnen theilen wir unseren geehrten

Abonnenten mit, dass wir wieder einige complette Serien der

„Hedwisia“

abgeben können.

(Bei Abnahme der vollständigen Serie gewähren wir 25°, Rabatt.)

Die Preise der einzelnen Bände stellen sich wie folgt:

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betr.: 272. Antiquarischer Katalog,

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schaften, Berlin NW. 5, betr.: Desmidiaceae et Dia-

tomaceae, Algae.

Redaction: Prof. Georg Hieronymus und Paul Hennings in Berlin,

Druck und Verlag von C, Heinrich in Dresden.

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Druck u.Verlag o. C Heinrich, Dresden.

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Druck u.Verlag ». C Heinrich, Dresden.

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Druck u.Verlag vo. (Heinrich, Dresden.

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Begründet 1852 durch Dr. Rabenhorst

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[Band XL SE 1901. Se- Heft 3.

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Georg Bitter, Zur Morphologie und gg von Parmelia, Unter-

gattung Hypogymnia (Anfang). — Beiblatt Nr.

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Druck und Verlag von ce. Heinrich,

. Dresden-N., kl. Meissnergasse 4.

Erscheint in SER ara] EN

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erh ale Buehkandngen

An die Leser und Mitarbeiter der „Hedwigia“,

Zusendungen von Werken und Abhandlungen, deren Besprechung

in der Hedwigia gewünscht wird, Manuseripte und Anfragen redak-

tioneller Art werden unter der Adresse:

Prof. Dr. G. Hieronymus,

Berlin, Botanisches Museum, Grunewaldstrasse 6/7,

mit der Äufscheift

> „Für: die Redaktion der Hedwigia“

erbeten.

Um eine möglichst vollständige Aufzählung der kryptogamischen

Literatur und kurze Inhaltsangabe der wichtigeren Arbeiten zu ermöglichen,

werden die Verfasser, sowie die Herausgeber der wissenschaftlichen Zeit-

schriften höflichst im eigenen Interesse ersucht, die Redaktion durch Zu-

' sendung der Arbeiten oder Angabe der Titel baldmöglichst nach dem

Erscheinen zu benachrichtigen; desgleichen sind kurz gehaltene Selbstreferate

über den wichtigsten Inhalt sehr RUNGCHN, ;

Im Hinblicke auf die KERRERE Kit der „Hedwigia“ und die

damit verbundenen Kosten können an die Herren Autoren, die für ihre

Arbeiten honorirt werden, Separate nicht geliefert werden; den werden

den Herren Mitarbeitern, die auf Honorar verzichten, 50 ne kostenlos

. gewährt. Ausser diesen Freiexemplaren werden auf Wunsch weitere Separat-

abzüge hergestellt, für welche dem Autor Druck und a laut nachstehender

Tabelle berechnet wird: :

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” ” » ’, Mr ”„ 2. 40, ” ”

Re & ER ä al

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handlungen die Länge von 5 Bogen. gewöhnlich nicht überschreiten, auch

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R werden.

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können ı nur 3 Bogen honorirt werden. -

Rs des Raumes und in ‚guter Ausführung zu liefern

wie auch die Manusctipte“ nur auf einer Seite zu beschreiben ind.

rt Die Zahlung der Honorare en as ie Ab:

Beiträge zur Pilzflora von Südamerika XIN. 145

obtusa, nigra, ostiolis creberrimis, hemisphaericis, pertusis exasperata,

intus alba, in stipitem brevissimum, longitudinaliter rugosum, glabrum,

subfuscidulum elongata, 2 cm alt., 0,5-—-0,8 cm lat. Perithecia

l-sticha, globosa, 0,3—-0,4 mm. Asci cylindracei, p. sporif. —50)5 ı,

%-spori. Sporidia oblonga, obtusa, recta vel subcurvata, 1-cellularia,

fusca, 7—9/4 u, 1-sticha. Paraphyses filiformes. Porus ascorum Ban:

Ad lignum putridum. Ule no. 793. H. Bresl.

(Unterscheidet sich durch die völlig stumpfen Sporen und mehr

cylindrischen Stromata.)

2. X. (Xyloglossa) ? conocephala B. et C. c. fig. 13a, c.

Stromata erecta, suberosa, subclavata vel fusoidea, obtusa,

laevia, umbrina, exsiccando multoties rugulosa, interdum medio com-

pressa, demum longitudinaliter dirrupta, glabra, ostiolis minutissimis,

punctiformibus, vix conspicuis,'in stipitem indistinctum, extus rugu-

losum, glabrum abeuntia, 3, 5—7 cm long., 1-—-1,5 cm lat., stipite

3—8 mm lat., intus albescentia, haud carbonacea. Perithecia globosa,

l-sticha. Asci cylindracei, apice valdeincrassati, p. sporif. 120/8 », 8-spori,

Sporidia elliptica, subcurvata, 1-cellularia, subfusca, 18—20/7 u,

l-sticha. Paraphyses filiformes. Porus ascorum J+.

Ad lignum. Ule no. 1190. H. Bresl.

(Ob die Bestimmung richtig, vermag ich nicht zu sagen. Der

Pilz scheint noch nicht völlig entwickelt wegen der starken

Runzelung der hellbräunlichen Stromata. Jedenfalls steht er X. cono-

cephala nahe, für welche Cooke [Grevillea XI] sporidia 22/6 « an-

giebt.)

3. X. (Xyloglossa) grammica Mont. c. fig. 14a, c.

Ad truncos putridos. Tubaräo, Sta. Catharina. Ule no. 1578.

H. Bresl.

(Differt a descriptione stromatibus distincte 2—2,5 cm longe

Stipitatis nec apice sterilibus. Cfr. Rehm in Hedwigia 1899, p. 300,

tab. VI, f. 9, unregelmässige Form )

var. minor Rehm c. fig. 14a.

Stromata 5—6 cm long., 1 cm diam., lineolis minus distinctis.

Sporidia aliquantulum minora, 10—12/4 1.

Exsicc. Balansa pl. du Paraguay no. 2774 ad truncum emor-

tuum. Blumenau. Ule no. 803. H. Bresl.

4 X. (Xyloglossa) cubensis Mont. c. fig. 193;6.6)

Stromata caespitosa, erecta, stipitata, capitulo primitus ovoideo

vel subgloboso, dein elongato-elliptico vel subclavato, apice rotun-

dato, medio sensim compresso, denique longitudinaliter fisso, caesio-

Pruinosa, intus cava et fusce-albescentia, 1—- 4,5 cm long., 1—1,3 cm

lat., c.5mm cr. Stipite cylindrico, 1,5 cm long., 2 mm lat., glabro.

Perithecia monosticha in lamina nigra, c. 1 mm, globosa, ostiolis

minutissimis, extus vix conspicuis. Asci cylindracei, longissimi, 12 4

Hedwigia Ba. XL. 1901. 10

146 H. Rehm.

cr., apice rotundati et incrassati, porus J+, 8-spori. Sporidia fusoi-

dea, utrinque acutata, recta, 1-cellularia, saepe guttis magnis

2 oleosis praedita, subfusca, 27—30/9—10 u, 1-sticha. Paraphyses

ramosae, 2,5 u cr. :

Ad lignum in sylva Hyutanuhä ad fluvium Rio Puru, Prov. Ama-

zonas 1/1889 leg. Dr. Ehrenreich, comm. Dr.’ Magnus.

(Die Bestimmung wird richtig sein. Nähere Beschreibung, be-

sonders der Fruchtschicht, fehlte bisher.)

5. X. (Xyloglossa) ? cylindrica Lev. c. fig. 16a, c.

Stromata cylindrica, obtusa, 2—3 cm long., 4-5 mm lat.,

stipite 1,5—2 cm long., — 2 mm lat., nigrofusca, obtusa, longitrorsum

rugulosa. Asci cylindracei, 8 « cr., 8-spori. Sporidia elliptica, sub-

curvata, utrinque acutata, guttis oleosis 2 praedita, subfusca,

15—18/6 «. Porus ascorum J-+.

Ad truncum emortuum. Blumenau. Ule no. 802. H. Bresl.

(Weicht durch längere Stromata und zugespitzte Sporen von

der Beschreibung ab.)

6. X. (Xyloglossa) polymorpha (Pers.) Grev. c. fig. 17a, c.

Hyutanuhä am Rio Puru, Prov. Amazonas im Urwald leg.

1/1889 Dr. Ehrenreich, comm. Dr. Magnus.

(Stimmt in den verschiedenen Formen und der Sporen-Grösse

genau.)

7. X. (Xyloglossa) tuberoides Rehm n. sp. c. fig. 18a, b, c.

Stromata gregaria, primitus pyriformia, in stipitem elongata,

dein globosa, ad basim utpote pomum distinete — 0,8 cm. long.,

2 mm lat. stipitata, extus cinerascentia, minutissime verruculosa,

ostiolis minutissimis, vix conspicuis conspersa, lamina externa

papyracea, intus alba, cava, 0,5—2 cm diam., stipite cylindraceo,

glabro, nigrescente. Perithecia globosa, arcte congregata, 1-sticha,

0,5—1 mm diam. Asci longissimi, cylindracei, p. sporif. 120/8—9 u,

8-spori. Sporidia elongato-fusoidea, interdum subcurvatula, haud

acutata, 1-cellularia, fusca, 21—25/6—7 ı, 1-sticha. Paraphyses filiformes.

Porus ascorum J+.

Ule no. 794. H. Bresl.

(Steht der X. tuberiformis Berk. nahe, deren Stromata 6—-8 mm

breit sind und „subglobosa‘‘, dagegen bei X. globosa (Fr.) Cooke „atra“.)

8. X. (Xylostyla) coccophora Mont. c fig. 19a, c.

Exsicc. Balansa pl. du Paraguay no. 3774, H. Bresl.

(Stimmt vollständig zur Beschreibung. Schläuche cylindrisch, p.

sporif. 60/5 #, 8-sporig. Sporen gerade, braun, 10—12/3,5 u. Porus J+.)

9. X. (Xylostyla) ? caespitulosa Ces. c. fig. 20a, c.

Exsicc. Balansa pl. du Paraguay no. 3904, H. Bresl.

(Diese Art ist von Borneo bekannt, dagegen die nächst. ver-

wandte X. scopiformis Mont. in Brasilien gefunden; leider mangelt

Beiträge zur Pilzflora von Südamerika XII. 147

deren Beschreibung, Cooke [Grevillea XI] giebt die Sporen

10—12/3,5 « an. Bei vorliegenden Exemplaren sind sie 7—10/3 u

in cylindrischen Schläuchen mit Porus J+,. gerade oder etwas

gebogen.)

10. X. (Xylostyla) euphorbiicola Rehm n. sp. c. fig. 2la, c.

Stromata solitaria, erecta, glabra, stipite cylindrico, recto vel

subcurvato, ad basim dilatato, 20—25 mm long, — 1 cm cr,

cinereo fusco, capitulo subcylindrico, in mucronem curtum et steri-

lem abeunte, subnigro, 7—8 mm long., 2,5 mm lat., peritheciorum

arcte congregatorum, globulosorum ostiolis subprominentibus punc-

tulato. Asci cylindracei, — 80/5 u, 8-spori. Sporidia elliptica, recta

vel subcurvata, 1-cellularia, subfusca, 7—9/4 u, 1-sticha. Paraphyses

filiformes Porus J—.

Ad fructus Euphorbiae. Serra do Bien. Ule no. 2502. H. P.

(Eine sehr schöne Art, auffällig durch Form und Farbe.)

11. X. (Xylodactyla) ? trachelina (Lev.) Cooke c. fig. 22a, c. .

Exsicc. Balansa pl. du Paraguay no. 2772. H. Bresl.

(Passt recht gut zur Beschreibung. Schläuche cylindrisch,

Sporen elliptisch, gerade oder etwas gebogen, nicht spitz, 9—10/3,5 u.

Nahe steht jedenfalls X. oocephala Penz. et Sacc., wenn auch durch

die Form des Capitulum verschieden.)

12, X. (Xylodactyla) arbuscula Sacc. c. fig. 23a, c.

Ad lignum putridum. Ule no. 1188. H. Bresl.

(Stimmt im Habitus und den 12—14/5 « Sporen mit 2 grossen

Oeltropfen vortrefflich zu Exsicc. Rehm Ascom. 1150.)

13. X. (Xylodactyla) palmicola Winter c. fig. 24a, c.

Ad fructus Euterpes. Säo Francisco. Ule no, 353. H. Bresl.

(Unterscheidet sich von der Beschreibung nur durch viel kürzeres

Capitulum.)

14. X. (Xylodactyla) carpophila (Pers.) Fr. var. luxurians

Rehm c. fig. 25a, c.

In petiolis foliorum? Ule no. 786. H. Bresl.

Stromata erecta vel curvata, medio vel apice 2—3-partita, 5—7 cm

long., — 1 mm cr. cylindrice stipitata, clavula cylindrica, 3—5 mm

long., 2—-3 mm lat. Perithecia hemisphaerice prominentia, acute

papillata, Asci cylindracei, p. sporif. 120/8 #. Sporidia oblongo-

fusoidea, subcurvata, 18—20/6—7 u. Paraphyses filiformes. J+.

(Unterscheidet sich besonders durch die langgestielten Stromata

mit stark hervortretenden, spitzen Perithecien und grösseren Sporen

von der Stammform.)

15. X. (Xylostyla) ? gracillima Fr. c. fig. 26a, c.

Ad nervos medianos foliorum deciduorum Schizolobii. Rio de

Janeiro (Corcovado). Ule no. 663. H. Bresl.

10*

148 H. Rehm.

(Die Sporen stimmen mit 6—7/4 u ziemlich zu Sacc. Syll. I,

p. XVII (5-6/2,5 ‘u), allein nach Cooke [Grevillea XI] sind sie

13/3,5 u, so dass die richtige Bestimmung fraglich erscheint.)

16. X. (Xylodactyla) Apeibae Mont. c. fig. 27a, c.

Ad nucem. . Ule no. 1271. H. Bresl.

(Die Beschreibung des Stroma stimmt. Cooke [Hedwigia XI]

erklärt X. janthino- velutina Mont. und X. monilifera Berk. für iden-

tisch und giebt die Sporen 12—13/4 « an. Diese sind hier aber

nur 7—8/3—4 u. Porus ascorum ]J+.)

17. X. (Thamnomyces) Schwackei P. Hennings c. fig. 28c.

Ad nervum medianum foliorum deciduorum Meliaceae, Rio de

Janeiro. Ule no. 662. H. Bresl.

(Exemplare wunderschön entwickelt, mit einem Originalexemplar

auf gleichem Substrat identisch.)

. 18. X. (Thamnomyces) ? lIuzonensis P. Hennings c. fig.

29, °C. .

In leguminibus putridis. Rio de Janeiro. Ule no. 672. H. Bresl.

(Stromata 2—5 cm long., 1-3 mm cr. Sporidia elliptica, utrin-

que acutata, 9—12/3—4 u.)

? Ad lignum putridum. Ule no. 800. H. Bresl. (unentwickelt.)

19. X. (Thamnomyces) Chamissonis Ehrenb. c. fig. 30.

Ad truncum emortuum. Tubaräo. Ule no. 1579. H. Bresl.

(Sec. el. Hennings in litt. — explr. origin.)

Melogrammataceae.

Myrmaecium Nke.

1. M. hypoxyloides Rehm n. sp. fig. c. 29a, b.

Stromata per corticis rimas erumpentia, gyroso-plicata, oblonga

vel suborbicularia, convexa, lata basi sessilia, scabriuscula, areolato-

ferruginea, intus fusconigra, ostiolis in rimulis tenerrimis, nigrescenti-

bus haud conspicuis, 2 cm long., 0,5-—1,8 cm lat., — 3 'mm alt.,

duriuscula, Perithecia monosticha, globulosa, 150 u, excipulo haud

distincte formato. Asci cylindracei, apice rotundati, 8-spori, 100/10 u.

Sporidia ellipsoidea, obtusa, 2-cellularia, utrinque gutta oleosa magna

praedita, ad septum haud constricta, strato tenuissimo, mucoso ob-

ducta, scabriuscula, subfusca, 12/6 «, 1-sticha. Paräpliyies filiformes,

hyalinae, 2 « cr. J—.

Ad corticem arboris. Rio ana Ule no. 2070. H. P.

(Das Stroma besteht innerlich aus braunem Hyphengewebe.

Auffällig ist das fehlende Gehäuse der Perithecien, so dass der Ein-

druck eines Dothidea-Stroma gegeben ist, andererseits aber die

ganze Bildung einer Xylariacee gleicht )

RAnAAAAAAn

Beiträge zur Pilzflora von Südamerika XII. 149

Erklärung der Abbildungen.

Sämmtliche Originalzeichnungen nach der Natur, a in normaler Grösse, b etwas vergrössert, c Sporen

in starker Vergrösserung.

1. Nummularia caespitosa Pat. var. areolata Rehm fig. 1a, c

2. 5 guaranitica Speg. var. irregularis Rehm fig. 2c.

& a; albocincta Rehm fig. 3a, b, c.

4. “ ? Cycliscum Mont. fig. 4a, b, c.

5. Hypoxylon Desmonci Rehm fig. 5c.

6. Kretzschmaria ? coenopus (Fr.) Sacc. fig. 6c.

7 = ? proxima Pat. fig. 7c.

8. bulgarioides Rehm fig. 8a, b, c.

9% Penzigie obovata (Berk.) Speg. fig. 9a, b.

10. j; dealbata (B. et C) S. et P. fig. 10a, c

11. Xylaria obtusissima (Berk.) Sacc. var. cochleata Rehm fig. 11a, c.

12, * Rt var. polymorphoides Rehm fig. 12a, c

13. e ? conocephala B. et C. fig. 13a, c

14, 3; grammica Mont. fig. 14a, c.

15. B cubensis Mont. fig. 15a, b, c.

16. 5 ? cylindrica Ler. fig. 16a, c

17. ir polymorpha (Pers.) Grev. fig. 17a, c.

18, F tuberoides Rehm fig. 18a, b, c.

19; a5 coccophora Mont. fig. 19a, c

20. hi ? caespitulosa Ces. fig. 20a, c

21. r euphorbiicola Rehm fig. 21a, c

22. H ? trachelina Cooke fig. 22a, c.

23. 5 arbuscula Sacc. fig. 23a, c.

24. H palmicola Winter fig. 24a, c

25, en carpophila (Pers.) Fr. var. luxurians Rehm fig. 25a, c

26. » ? gracillima Fr. fig. 26a, c

27, ® Apeibae Mont. fıg. 27a, c

28, Thamnomyces Schwackei P. Henn. fig. 28c.

? luzonensis -P. Henn, fig. 29a, c

30. » Chamissonis Ehrenb. fig. 30c.

31. Myrmaecium hypoxyloides Rehm fig. 31b, c.

”„

XIV. Perisporiales.

Zumeist von Herrn E. Ule in Brasilien gesammelte Pilze.

Erysiphaceae.

Phyllactinia.

1. Ph. suffulta (Rebent.) Sacc.

Exsicc. Balansa pl. du Paraguay no. 3815.

Feuilles d’Euphorbiacee. H. Bresl.

Uneinula.

1. U. australis Speg.

Exsicc. Balansa pl.du Paraguay 3814. Feuilles d’Eugenia. H.Bresl.

(Sporen länglich, 18/9 #. Cfr. Salman, Mon. Erysiph. p. 117.)

150 H. Rehm.

2. U. polychaeta (B. et Curt.) Salmon (Mon, Erys. p. 113).

Exsicc. Spegazz. Dec. myc. Argent. 39 (sub Pleochaete Cur-

tisii), in foliis Celtidis Talae prope Buenos Aires. Blätter von Celtis

Sellowiana Mig., Catamarca fl. Arg. leg. Hieronymus et Lorentz.

Blätter von Celtis. Villa de la Cruz, Prov. Cördoba Arg. leg.

Hieronymus. H. Bresl.

(Anhängsel am Ende deutlich gebogen.)

Eurotiaceae.,

Eurotium,

1. E. Pseudonectria Speg.

Folia viva. ]licineae. Caraga. Brasilia. . Ule no. '1865.. H. P.

(Die Beschreibung Speg. stimmt, nur sind hier die Perithecien

an der Blatt-Unterseite und haben kein ostiolum papillatum. Die

Perithecien-einhüllenden Hyphen sind gegenständig, spitzwinkelig-

ästig, ganz rauh, sehr zerbrechlich, 3—4 u br., röthlich-gelb wie die

Perithecien. Der Pilz gehört entschieden zu Eurotium.)

2. E. argentinum Speg.

Blätter und Stengel von ? Relbunium. Serra do Itatiaja. Ule

10-2129. 2. BE.

3. E. latericium Mont. var. asperulisporum Rehm.

Sporidia primitus glabra, dilute flaveola, dein verruculis acutis-

simis exasperata, cinereo-fuscidula, elliptica, 8-10 «.

Blätter eines Strauches, Serra Geral, Ule no. 1544. H. Bresl.

Blätter von Podocarpus Lamberti. Serra Geral no. 1746b. H.P.

Perisporiaceae.

2 Pseudomeliola.

1. Ps. brasiliensis Speg.

Ad folia Araucariae brasil. Serra Geral. Ule no. 1742a. H. P.

(Ad basim peritheciorum mollium, glabrorum, parenchymatice con-

textorum mycelium hypharum ramosarum, septatarum, fuscidularum,

5 «lat. Paraphyses filiformes, 1 «« lat.)

2. Ps. Rolliniae Rehm n. sp.

Perithecia in maculis epiphyllis, gregariis, orbicularibus, atris,

0,3—0,5 mm lat. sessilia, aggregata, punctiformia, atra, globosa,

glabra, mollia, parenchymatice contexta, apice subhyalina, poro haud

conspicuo, 60—120 u diam., ad basim hyphis radiantibus nonnullis,

ad finem ramulosis, septatis, fuscis, 6 z lat. obsessa, sessilia in

mycelio tenui, fuscidulo, prosenchymatice contexto, verisimiliter

alieno. Asci clavato-fusiformes, sessiles, apice incrassati, — 30,8 w,

8-spori, Sporidia lineari-fusoidea, subacuta, plerumque subcurvata,

1-cellularia, hyalina, 15—20/1,5—2 u, parallele posita. Paraphyses

filiformes, 1 u, hyalinae. ;

Ad folia Rolliniae. Ule no. 204. H., Bresl.

Beiträge zur Pilzflora von Südamerika XIV. 151

(Unterscheidet sich von Pseudomeliola nur durch den nicht nach-

weisbaren Porus. Dürfte vielleicht identisch sein mit ? Asterula

goyazensis P.Henn., ganz verschieden von AsterinaWinteriana Pazschke,

auf gleicher Nährpflanze sub no. 204 von Pazschke angegeben.)

3. Ps. perpusilla (Speg. sub Hyaloderma).

Folia Rubiaceae. Rio de Janeiro. Ule no. 1406. Folia Mica-

niae jucundae. Tubaräo no. 167b, 1370. Folia Malpighiaceae. Tu-

baräo no. 1379c. Folia Solani no. 1200Ab. H. Bresl. Folia

fruticis. Tubaräo, in Exsicc. Rabh.-Winter-Pazschke f. eur. 4054

sub Asterina gibbosa Gaill.

(Die Beschreibung Speg. passt vortrefflich auf obige, parasitische

Pilze. Speg. sagt nichts von einem Porus, der auch überall fehlt.

Der Bau der Perithecien ist prosenchymatisch; an ihrem Grund

sitzen meist ästige, farblose Hyphen. Die fast fädigen, oft etwas

gebogenen Sporen zeigen keine Theilung, wie bei Hyaloderma, nur

manchmal einige kleine Oeltröpfchen. Die Paraphysen sind faden-

förmig, 2 u dick und enthalten oft Oeltröpfchen. Möglicher Weise

zwingt der abweichend prosenchymatische Gehäusebau zur Auf-

stellung einer neuen Gattung: Pseudhyaloderma.)

Dimerosporium.

1. D. microsporum Speg.

Folium Camptosematis erythroidis. Ule no. 156. (Sacc. et Syd.[Buli.

herb. Boiss. II 1, p. 82] erachten diese Nummer zu D. dendriticum Sacc.

et Syd. gehörig). Folia Schini. Rio de Janeiro no. 1383. H. Bresl.

(Die glatten Perithecien haben am Grund einfache, bräunliche,

septirte, 4—5 u br. Hyphen und sitzen auf Meliola- Thallus para-

sitisch. Fädige Paraphysen sind vorhanden.)

2. D. tropicale Speg.

Folia Drymidis Winteri, Serra Geral. Ule no. 1637. H. P.

Mikaniae. Ule no. 963, Sapindaceae, Ule no. 1169 Ac, Baccharidis.

Ule no. 1183b. H. Bresl. Exsicc. Balansa pl. du Paraguay 3781.

H. Bresl. (expl. inutile).

(Parasitisch auf einem Meliola-Mycelium. Hierher gehört auch

Exsicc. Rabh. Winter f. eur. 3542 ad folia Bignoniae capreolatae.

Florida leg. Martin, in herb. meo. D. baccharidincola P. Henn.

hat eiförmige Schläuche, ebenso D. punctiforme P. Henn., beide

auf Baccharis-Blättern. Rehm Ascom. 1119 sub ? D. melioloides

(B. et C.) dürfte trotz farbloser Sporen zu diesen Baccharis-Parasiten

gehören. Die Perithecien sind nicht kuglig, sondern verkehrt kegel-

förmig und besitzen deutlichen Porus.)

3. D. minutum Pat. 279

Folium Begoniae, Serr. Org. Ule no. 1820b. H. P., Mikaniae

Ule no. 919b. H. Bresl.

152 H. Rehm.

(Parasitisch auf Microthyrium. Nennenswerthe Unterschiede be-

stehen zwischen D. microsporum, tropicale und minutum durchaus

nicht, offenbar gehört auch D. meliolicola Speg. zu diesen.)

4; D. annulatum Rehm.

In foliis vivis Erigerontis maximi, Serra do Itatiaja. Ule no. 2098.

H. P., Rubiaceae, Serra Geral Ule no. 1537b, Malvaceae, Rio de

Janeiro. no. 720b. Crotonis, Rezende prope Rio de Janeiro. no. 673a.

H. Bresl.

(Durch die basalen, borstigen, geraden, spitzen Hyphen von

D. tropicale ganz verschieden.)

5. D. aeruginosum Winter.

Auf Mikania-Blättern. Ule no. 167a. H. Bresl.

6. D. coerulescens Rehm n. sp. ö

Perithecia in maculis epiphyllis, orbicularibus, coeruleo-nigris,

2—3 mm lat., mycelio hypharum dense intertextarum, coerules-

centium tenuissimo formatis gregaria, sessilia, globosa, glabra, astoma,

parenchymatice fusce-nigre contexta, 100—150 u diam. Asci ob-

longo-clavati, apice rotundati, sessiles, 50—55/10—12 u, 8-spori.

Sporidia oblonga, interdum subclavata, utrinque rotundata, 2-cellu-

laria, medio subconstricta, fuligineo-fuscescentia, 15--17/3,5—4 u,

disticha. Paraphyses filiformes.

Folium ? Talaumatis,. Ule no. 1137. H. Bresl.

(Durch nackte Perithecien ohne deutlichen Porus und durch die

Farbe der Hyphen von D. aeruginosum verschieden.)

7. D. subpilosum Winter.

Folia Cordiae urticifoliae. Blumenau. Sta. Catharina. Ule

no. 604, 1459, Malvaceae. Rio de Janeiro. Ule no. 689. H. Bresl.

(Passt gut zur Beschreibung, insbesondere auch durch „hyphae

radiantes, rectae, fuscae, septatae, 60—80/3—5 u.)

8. D. guarapiense Speg.

Exsicc. Balansa pl. du Paraguay no. 3848, Feuilles d’Euphor-

biacde. Folia Dactylostemonis verticillati. Rio de Janeiro. Ule no. 700f.

ri; Bres),

var. solanicola (B. et C. sub Asterina) Speg.

Exsicc. Rehm Ascom. 1120, Blätter von Solanum Pseudo-

quina. Ecuador, leg. Dr. v. Lagerheim. Browalliae dominae. Rio

de Janeiro. Ule no. 656. H. Bresl.

(Der parasitische Pilz zeichnet sich durch die am Ende ge-

krümmten, einfachen, braunen, borstigen Anhängsel am Grund der

Perithecien und kleine Sporen aus. Die Sporen in Rehm Ascom.

sind zuletzt 4-zellig. Gaillard zieht den Pilz zu Asterina. Cfr. Rehm

in Hedwigia XXXIV, p. 162.)

Beiträge zur Pilzflora von Südamerika XIV. 153

9. D. dubiosum Speg.

Exsicc. Balansa pl. du Paraguay no. 3539 ad folia Bam-

busaceae.,

(Perithecien mit Porus.)

10. D. aggregatum (Winter sub Venturia) Rehm.

Exsicc. Rabh.- Winter f. eur. no. 3144. H. Bresl.'

(Perithecia astoma, glabra, basi hyphis nonnullis radiantibus, sub-

fuscis, 70/55—6 u obsessa. Paraphyses ramosae.)

Parodiella.

1. P, dothideoides Pat.

Folia Mikaniae. Ule no. 47. Blumenau. St. Catharina no. 1432,

1433. H. Bresl,

(Die Beschreibung passt sehr gut, ebenso die Sporen- ‚Grösse, da-

gegen sind die Schläuche nicht kugelig, sondern keulig, 70—80/—20 u

und ästige Paraphysen vorhanden. Die nächstverwandte P. caespitosa

Winter unterscheidet sich besonders durch viel grössere Sporen und

runzlige Perithecien.) .

2. P. perisporioides (Berk, et Curt.) Speg.

Exsicc. Spegazz. Dec. myc. Arg. no. 40, in foliis vivis Rhyn-

chosiae. Balansa pl. du Paraguay no, 3520, feuilles de Legumineuse,

3521, 3523. H. Bresi. _ Folia Desmodii, Nuovo Friburgo. Ule

no. 2528. H. P., Leguminosae no. 1242. H. Bresl.

(Der Pilz ist nach Ellis [|N. am. pyren. p. 253, tab. 41, f. 7—11.]

Parodiella grammodes [Kunze] Cooke zu nennen. Er findet sich

in Ellis N. am. f. 683a auf Blättern von Rhynchosia, b, von Lespedeza.)

3. P. paraguayensis Speg.

Exsicc. Balansa pl. du Paraguay no. 3522, feuilles de Convol-

vulacee; H. Bresl.,; Folia ? Crotalariae. Theresiopolis, Ule no., 1075.

4. P. melioloides (B. et C.) Winter.

Exsicc. Rabh.-Winter f. eur. 3250, Rehm Ascomyc. 1037.

Folia Cordiae Ule no. 32, Meliaceae sine no, no. 1509, 1525a,

Alchorneae Iricurana no. 915, Erythroxyli pulchri. Rio de Janeiro

no. 668a. H. Bresl. Folium Perae Leandri. Rio de Janeiro Ule

no. 2542c, folia ignota no. 2211. H. P.

var. angustispora Rehm.

Sporidia oblonga, utrinque rotundata, recta, medio septata, ad

septum vix constricta, primitus hyalina, dein fuscidula, 30/8—10 u.

Folia Malpighiaceae. Blumenau Ule no. 1376. H. Bresl.

(Aetzkali löst den Farbstoff des Perithecium prachtvoll purpurn.)

5. P. consimilis P. Henn, -

Ad folium Cabraleae., Sao Francisco. Ule no. 45. H. Bresl.,

Tapirirae guianensis Ule no. 2199. H. P.

154 3 H. Rehm.

(Kaum von P. Ulei verschieden, höchstens durch am Septum

nicht eingeschnürte Sporen.)

8. P. Ulei Winter.

Ad folia Ilicis. Tubaräo. Ule no. 1540. H. Bresl.

7. P. viridescens Rehm n. sp.

Perithecia in mycelio hypophyllo, ee interdum plus minusve

orbiculari, fusco-nigro, subtomentoso, ex hyphis intertextis, septatis,

rarissime ramosis, fusco-rubellis, 6—7 u cr. composito aggregato-

sessilia, subglobosa, glabra, sicca viridula, humida fusco-rubella, apice

subcupulata, poro vix conspicuo, parenchymatice e cellulis magnis

contexta, 150—180 u. Asci ovato-clavati, crasse tunicati, 9 —

100/30 u, 8-spori. Sporidia oblongo-fusoidea, utrinque rotundata,

medio septata, haud constricta, flavescentia, 35—40/10—11 u, dis-

ticha. Paraphyses ramosae, conglutinatae.

Folia Malpighiaceae. Itajahy. Ule no. 1378. H. Bresl.

(Durch die Färbung der Perithecien insbesondere von P. melio-

loides und consimilis ganz verschieden.)

8. P. nigrescens Rehm n. sp.

Perithecia in mycelio tenuissime arachnoideo, ex hyphis longis,

fragilibus, parce ramosis, septatis, fuscis, 6—8 u lat., itemque

nonnullis erectis, obtusis, apice hyalinis, — 200 « long., 5 u lat.

contexto gregaria, saepe orbiculariter aggregata, sessilia, glabra,

nigrescentia, excipulo subverruculoso e cellulis magnis, fuscis con-

texto, 100—120 u diam., poro haud conspicuo. Asci ovoideo-clavati,

crasse tunicati, apice rotundati, sessiles, 60—75/20—25 u, 8-spori.

Sporidia oblongo-fusoidea, plerumque utrinque acutata, medio septata,

haud constricta, dilute flavidula, 35—45/6—8 u. Paraphyses?

Ad folia Jacarandae. Ule no. 118; Ingae, Tubaräo no. 984,

1355. -H:. Bresl;

(Der Pilz weicht allerdings insbesondere durch die aufsteigen-

den Mycel-Hyphen wesentlich von Parodiella ab; auch fanden

sich an einzelnen Hyphen einzellige, kegelförmige, dann gelappte,

wechselständige Hyphopodien, 20—30 « hoch, 10—20 u breit, in-

dessen fragt sich deren Zugehörigkeit.)

Zukalia.

1. Z. coronata Speg.

Exsicc. Balansa pl. du Paraguay no. 3582, 3925, ? 4765.

Feuilles de Composee. Folia Compositae, Ule no. 1304. H. Bresl.

(No. 4765 ist unentwickelt. Die Perithecien zeigen deutlichen

Porus im Gegensatz zur Angabe von Speg., auch sind die Sporen

4-zellig, in der Mitte nicht eingeschnürt. Paraphysen fädig. wegen

des Porus wohl besser zu Asteridium zu ,

Beiträge zur Pilzflora von Südamerika XIV, 155

2. Z. cylindrospora Rehm n. sp.

Perithecia epiphylla, gregarie in mycelio hypharum nonnullarum,

simplicium, fuscarum, 4 a cr. an parasitice? sessilia, glabra, fusco-

flava, parenchymatice contexta, poro conspicuo pertusa, 75—120 u.

Asci oblongo-clavati, apice rotundati, sessiles, 60/10—12 u, 8-spori.

Sporidia cylindracea, utrinque obtusa, recta vel subcurvata, 1—3-

septata, ad septa non constricta, hyalina, 12—15/3—4 u, 2—3-sticha.

Paraphyses filiformes, tenerrimae.

Ad folia graminea. Ule no. 865. H. Bresl.

(Vielleicht besser Asteridium wegen des Porus.)

3. Z. Byrsonimae Rehm n. sp.

Perithecia hypophylla, sparsa, ad basim hyphis creberrimis,

simplicibus, fuscis, septatis, undulatis, — 300 « lg., 4—6 u lat. ob-

sessa, parenchymatice fusce contexta, globosa, glabra, poro haud con-

spicuo, 150—280 u. Asci oblongi, apice rotundati, brevissime stipitati,

cerasse tunicati, c. 60/15 u, 8-spori. Sporidia oblonga vel oblongo-

fusoidea, utrinque rotundata, 3—5-septata, ad septa non constricta,

dilutissime flavidula, 24—26/6 «, disticha. Paraphyses ramosae, 5 u cr.

Ad folium Byrsonimae sericeae. Maüa, Rio de Janeiro. Ule

no. 21882. H.P.

(Nähert sich der Z. dispersa Speg., hat aber Paraphysen und

glatte Perithecien.)

4. Z. diversispora Rehm n. sp.

Perithecia in maculis hypophyllis tenuissimis, orbicularibus vel

irregularibus, 0,5—1 cm lat., fuscidulis gregaria, sessilia in mycelio

hypharum creberrimarum, rectangulariter subramosarum, septatarum,

an astomosantium ?, fuscarum, 3—4 u lat., globosa, glabra, astoma,

parenchymatice contexta, 150—200 « diam. Asci elliptici, sessiles,

60—70/25—30 u, 8-spori. Sporidia cylindracea, rotundata, recta,

1—3-septata, ad septa constricta, hyalina, 18—24/7—8 u, 2—3-sticha.

Paraphyses filiformes, 3 u.

Ad folia fruticis. Serra Geral. Ule no. 1726. H.P.

(Durch die Meliola-ähnlichen Sporen von den beschriebenen

Arten verschieden.) ;

5. Z. inermis’Rehm n. sp.

Perithecia in maculis rotundis, bullosis, epiphyllis, 3—4 mm lat.

gregarie sessilia, globosa, astoma, glabra, nigra, parenchymatice fusce

contexta, 70 « diam., ad basim hyphis nonnullis, subramosis, fusci-

dulis, 4 u cr., in Meliolae mycelio parasiticis obsessa. Asci ob- '

longi, apice rotundati, sessiles, 25/6 a, 8-spori. Sporidia fusoidea,

3-septata, hyalina, 9—10/2 u, disticha. Paraphyses filiformes, 1 .

Ad folia Cococypseli. Serra Geral. Ule no. 1678. H. P.

(Von Z. coronata durch unbehaarte Perithecien ganz ver-

schieden.)

156 H, Rehm.

6. Z. concomitans Rehm n. sp.

Perithecia gregaria, globulosa, astoma, glabra, atra, 120 «, basi

hyphis longis, subsimplicibus, septatis, fuscis, in Meliola parasiticis

ejusque hyphas parallele concomitantibus sessilia. Asci oblongi,

apice rotundati, vix stipitati, — 30/10 u, 4—8-spori. Sporidia sub-

clavata, obtusa, medio septata et subconstricta, cellula inferiore

demum 1-septata, hyalina, 10/2,5 u, disticha. Paraphyses filiformes.

Ad folia Sapindaceae. Ule no. 982b. H. Bresl.

(Ebenfalls durch glatte Perithecien von Z. coronata verschieden

und ächt parasitisch auf einer Meliola.)

Asteridium.

1. A. radians Rehm n. sp.

Perithecia in maculis hypophyllis, orbicularibus, subviridulis,

1—3 cm lat. dispersa, sessilia, globosa, setulis pluribus rectis vel

vix flexuosis, fuscidulis, versus apicem fere hyalinis, obtusis, septatis,

— 300 u Ig., 5—8 u lat. obsessa, poro conspicuo, atra, parenchyma-

tice fusce contexta, 150—200 u diam., mycelio proprio haud visibili.

Asci clavati, crasse tunicati, apice rotundati, 60/20—-21 u, 8-spori.

Sporidia fusiformia, subacuta, 3-septata, medio constricta, flavidula,

25—30/7—9 u. Paraphyses conglutinatae, ramosae.

Ad folia Lantanae. Ule no. 946. H. Bresl.; fruticis?, Serra

Geral: Dle’no. 1124 HP,

(Steht dem Ast. hirsutum Speg. nahe, hat aber gefärbte Sporen

und kein eigenes, ausgeprägtes Mycel. Zukalia und Asteridium er-

mangeln bis jetzt scharfer Grenzen und dürfte eine Unterscheidung

nur durch mangelnden oder vorhandenen Porus möglich sein, wenn

überhaupt eine Trennung nöthig ist,)

2 A. Esterhazyae Rehm.

Ad folia Esterhazyae, Serra do Itatiaja. Ule no. 2087. H.P.

(Die Beschreibung in Hedwigia 1896 p. 53 ist durch „porus

perspicuus“ zu bessern.)

3. A. Feijoae Rehm n. sp.

Perithecia hypophylla, dispersa, sessilia in mycelio tenuissimo,

albido, globosa, glabra, poro pertusa, ad basim hyphis nonnullis

subramosis, hyalinis obsessa, 120—170 «. Asci cylindraceo-clavati,

apice rotundati, 70/7—8 4, 8-spori. Sporidia fusoidea, interdum una

apice obtusa, recta, 3-septata, medio subconstricta, hyalina,

15—18/3,5—4 u, disticha. Paraphyses filiformes, hyalinae.

Ad folia Feijoae. Serra Geral. Ule no. 1664a. H.P.

4. A. erysiphoides Rehm n. sp.

Perithecia sparsa, hypophylla, sessilia, globosa, glabra, poro

pertusa, parenchymatice contexta, nigra, hyphis sparsis, brevibus,

fuscidulis insidentia, 120 «. Asci clavati, apice rotundati, 60,8 u,

Beiträge zur Pilzflora von Südamerika XIV. 157

8-spori, Sporidia fusoidea, 3—5-septata, hyalina, 12—15/3 », disticha.

Paraphyses filiformes, 2 u. :

Ad folia Compositae. Rio de Janeiro. Ule no. 687. H. Bresl.

(Steht dem A. lepidigenoides E. et E. sehr nahe, hat aber

keine schüsselförmigen Perithecien.)

5. A. distans Rehm n. sp.

Perithecia epiphylla, aggregata, folii superficiem nigro-tomentosam

reddentia, sessilia, globosa, astoma, glabra, nigra, parenchymatice

contexta, basi hyphis plurimis, simplicibus, interdum subcurvatis,

fuscis, septatis, vix aliquantulum ramosis, — 250 u Ig., 3—4 u lat.

insidentia, 90—100 «. Asci elliptici, sessiles, crasse tunicati, 35/12 ı,

$-spori. Sporidia oblongo-clavata, 1—3-septata, hyalina, 12—14/3—3,5u,

disticha. Paraphyses ramosae.

Ad folia Baccharidis. Serra do Itatiaja. Ule no. 2127;? Tubaräo,

Sta. Catharina. ‘Ule no. 1450; ? folia Myrtaceae. Ule no. 820a.

H. Bresl.

(Durch Schläuche und Sporen von Asteridium baccharidicola

P. Hennings, desgl. von Dimerosporium baccharidincola P. Henn. und

D. punctiforme P. Henn., endlich von D. melioloides (B. et C.) Rehm

ganz verschieden )

6. A. nectrioideum Rehm n. sp,

Perithecia hypophylla, in maculis mycelii irregulariter oblongis,

plerumque medio coccineis, versus marginem fuscidulo-nigricantibus,

laxe arachnoideo-velutinis, 5—6 cm Ig., 1,5 cm lat. conferta, globosa,

glabra, astoma, coccineo-rubescentia, dein fusca, parenchymatice

contexta, 90—130 « diam., inprimis ad basim hyphis piliformibus,

permultis, simplicibus, septatis, obtusis, rectis vel subcurvatis, primitus

fere coccineis, dein hyalinis, scabriusculis, — 200 « Ig., 6 u lat. obsessa.

Asci oblongi, obtusi, 60/6—7 u, 8-spori. Sporidia fusoidea, 2—4-

cellularia, hyalina, 15—17/2,5 „u disticha. Paraphyses filiformes, 1 «.

Ad folia graminea. Ule no. 1275. H. Bresl,

(Macht den Eindruck einer Paranectria, kann aber nach Be-

schaffenheit der Perithecien ohne Porus und des Mycelium nicht zu

den Hypocreaceen gebracht werden.)

7 A. elegantissimum Rehm n. sp.

Perithecia in maculis hypophyllis, plus minusve orbicularibus,

arachnoideo-velutinis, nigro-fuscidulis, 0,5—2 cm diam. gregarie

sessilia, globosa, astoma, parenchymatice e cellulis amplis, fuscis

contexta, glabra, 60-120 « diam., sessilia in mycelio hypharum vix

ramosarum, subsimplicium, adscendentium, septatarum, fuscarum,

— 150 u Ig., 6-7 u lat., hyphopodia 1-cellularia, cylindracea vel

clavata vel late triloba et stipitata, — 24 u’Ig., 15 w.lat., 1-lateralia

gerentium, itemque conidia fusoidea, 2-septata, fuscidula, — 45,9 u.

Asci elliptici, sessiles, crasse tunicati, 8-spori, 60 - 80,25—30 u.

158 H. Rehm.

Sporidia fusoidea, 2-cellularia, ad septum subconstricta, dein 3-septata,

hyalina, 36—40/8—10 u, 2—3-sticha. Paraphyses articulatae, 5 «cr.

Ad folia Leguminosae? Inga. Ule no. 1146 NH. Bresl.

(Zeigt den Typus einer Meliola.)

8. A. subtropicale Rehm n. sp.

Perithecia in maculis epiphyllis, orbicularibus, arachnoideo-

velutinis, nigris, 2—3 mm diam. gregaria, globosa, glabra, astoma,

nigrofusca, parenchymatice contexta, 4070 u, sessilia in mycelio

hypharum creberrimarum, haud ramosarum, simplicium, septatarum,

dilute fuscarum, 3—5 u lat., ad finem conidia elliptica, 3-septata,

fusca gerentium. Asci elliptici, apice rotundati et valde incrassati,

36—40/12—15 wu, 8-spori. Sporidia subclavata, recta, obtusa, 2-, dein

4-cellularia, haud constricta, hyalina, 10—12/2,5—3 u, disticha.

Paraphyses?

Ad folia Mendonciae? Ule no. 975. H. Bresl.

(Durch die langen, parallelen Hyphen des Mycelium auffällig, im

Allgemeinen dem Dimerosporium tropicale Speg. nahe stehend.)

Hyaloderma.

1. H. Rubiacearum Rehm n. sp.

Perithecia in maculis foliorum amphigenis, orbicularibus, nigres-

centibus, arachnoideis, 1—2 cm lat. gregaria, subglobosa, glabra,

astoma, fusco-nigra, parenchymatice contexta, c. 180 u diam.,

sessilia in mycelio hypharum radiantium, plerumque simplicium,

primitus apice incurvatarum, dein longe extensarum, septatarum,

fuscarum, 5—6 « cr. Aseci cylindracei, apice rotundati, subcurvati,

c. 90/9 u, 8-spori. Sporidia filiformia, utrinque acutata, pluricellu-

laria, hyalina, c. 50/2,5 u, parallele posita. Paraphyses?

Ad folia Rubiaceae Ule no. 1011, 1299. H. Bresl., Psychotriae

Serr. Org. Ule no. 1809; Maüa, Rio de Janeiro. Ule no. 2405.

H.e.

2. H. Uleanum Rehm n. sp.

Perithecia in maculis epiphyllis, subnigris, vix conspicuis sessilia,

globosa, glabra, astoma, parenchymatice contexta, fusconigra, 180-250 «,

ab basim hyphis nonnullis radiantibus, Meliolae alicui appertinenti-

bus, fuscis, septatis, 5 «u cr., dispersa hyphopodia alternantia, hemi-

globosa, 1-cellularia, 3—5 u alt. et lat. gerentibus, anastomosantibus,

in mycelio microthyrioidee contexto repentibus obsessa. Asci clavati,

teneri, 60/20 «, 8-spori. Sporidia bacillari-clavulata, 11-septata,

apice superioreobtuso 5 « cr., hyalina, 50—55 u lg., parallele posita.

Paraphyses? f

Ad folia Rubiaceae. Ule no. 1115b, H. Bresl.

(Steht der Pseudomeliola andina Pat. offenbar nahe, diese hat

aber Porus und keine septirten Sporen.)

Beiträge zur Pilzflora von Südamerika XIV. 159

Asterella.

1. A. trichodea Rehm n. sp.

Perithecia in maculis epiphyllis, orbicularibus, nigris, 2—10 mm

diam. gregaria, sessilia, globosa, poro conspicuo pertusa, glabra,

fusco-nigra, 90—180 u, ad basim hyphis radiantibus, simplicibus, rectis

vel undulatis, fuscis, apice interdum subhyalinis, obtusis vel toru-

losis, septatis, creberrimis, 200—300 u Ig., 5—6 u cr. vestita. Asci

oblongo-clavati, crasse tunicati, 45/12—15 «, 8-spori. Sporidia clavata,

obtusa, 2-cellularia, haud constricta, hyalina (an demum fuscidula?),

15/4,5—5 u, disticha. Paraphyses filiformes.

Ad folia Compositae, Ouro Preto. Ule no. 1857; Baccharidis

Serra Geral. Ule no. 1699. H. P.

var. microspora Rehm.

Asci clavati, 30/12 x. Sporidia 10/3 u.

Ad folia Griselinae ruscifoliae. Serra do Itatiaja. Ule no. 2124.

FR.

(Characteristisch sind die langen, zahlreichen, ausstrahlenden

Hyphen als ächtes Mycelium. Mit Vorsicht ist der Pilz von ähn-

lichen Dimerosporium- und Zukalia-Arten zu unterscheiden.)

Asterina.

1. A. peraffinis Speg.

Folia Sidae. Rio Gavea, Ule no. 2255, 2194; Turnerae ubri-

foliae Ule no. 2202; Crotonis, Rezendo prope Rio’ de Janeiro. _ Ule

no. 673 H. Bresl.; folia Ule no. 2195; Staucardiae trifoliatae, Tijuca,

Ule n0.235 HP

; (Stimmt mit den kleinen, 3-lappigen Hyphopodien und der

Sporen-Grösse.)

2. A. pseudopelliculosa Speg.

Folia Malpighiaceae. Tubaräo. Ule no. 1379a. H. Bresl.;

? Malvaceae. Rio de Janeiro. Ule no, 720a. H. Bresl,

(Dürfte kaum von A. peraffinis zu trennen sein.)

3. A. tenuis Winter.

Folia Jaracatiae dodecaphyllae. Blumenau. Ule no. 2307;

? Solani. Maüa, Rio de Janeiro. Ule no. 2386. H. P.

4.? A. dispar Speg.

Folia arboris, Blumenau. Ule no. 1154b. H. Bresl.

(Stimmt gut betr. der ungleichzelligen Sporen; die einzelligen

Hyphopodien sind aber nicht halbkugelig, sondern meist kurz ge-

stielt und etwas lappig.)

5. A. inaequalis Montg.

Exsicc, Rabh.- Winter f. eur. 3746, ad folia Likaniae Säo

Francisco leg. Ule no. 3747; Malpighiaceae ibid. Ule.

(Synon.: Asterina Licaniae Cooke, cfr. Sacc. Syll. IX. p. 380.)

160 H. Rehm.

6. ? A. filamentosa Pat.

Folium Begoniae. Ule no. 2310. H.P.

(Möglicher Weise ein parasitisches Dimerosporium,)

7. A. subreticulata Speg.

Exsicc. Balansa pl. du Paraguay no. 2731 (sub Dimerosporium

guarapiense), feuilles de Solanum; idem Blumenau, Sta. Catharina,

Ule no. 1462, ? 1468. H. Bresl.

(Entspricht genau der Beschreibung sammt dem mangelnden

Hyphopodien-Mycel. Beino. 1468 sind die beiden Zellen gleich gross.)

8. A. coriacella Speg.

Exsicc. Balansa pl.. du Paraguay no. 2740. Feuilles de

Cestrum. H. Bresl,

9. A. cristata Speg.

Folia Asclepidiaceae. . Tijuca, Rio de Janeiro. Ule no. 2053.

H. P.; ? Apocyneae, Rio de Janeiro. Ule no. 1475 (f. conidiophora).

FH, Bfesl.

(Offenbar ist A. peraffinis Speg. ganz nahe verwandt, ob

synon.?)

10,5 brasiliensis Winter.

? Ad folia Huberiae ovalifoliae. Maüua, Rio de Janeiro. Ule

no. 2183, ? Byrsonimae sericeae ibid. Ule no. 2186. H.P.

(Entgegen den Angaben cylindrischer Schläuche haben die Exem-

plare eiförmige; die übrige Beschreibung trifft zu.)

"11. A. Vochysiae P. Hennings..

? Ad folia Crotalariae. Tijuca. Ule no. 2298. H.P.

(Die Bestimmung ist zweifelhaft, da in der Beschreibung ge-.

stielte, 2-zellige, kopfige 10/4 « Hyphopodien, nicht erwähnt

werden; die Conidien tragenden Setae sind gerade, septirt, stumpf,

—270/3,5—4 u, die spindelförmigen Conidien 4-zellig, schwach-bräun-

lich, 15—18/3 «.)

12. A. acanthopoda Speg.

Ad folia Büttneriaceae. Tubaräo. Ule no..1372. H. Bresl.

(Die Hyphopodien sind meist einerseits, 1-zellig, cylindrisch,

hackig oder gedreht, 8—10/3-4 u, und Wirhnieh . ganz zur

Beschreibung.)

var. Hyptidis Rehm.

Hyphopodia l-lateralia, 2-cellularia, cylindracea, saepe curvatula,

12—15/4—5 u. Sporidia 12/5 u.

Folium Hyptis. Ule no. 962b. H. Eresl.

13. A. silvatica Speg.

? Ad folia Myrtaceae. Ule no. 820d; sine no. H. Bresl.

Ad folia Eugeniae Micheli. Maüa, Rio de Janeiro. Ule no.

239e.; HP:

(Hyphopodien einzellig, halbkugelig, nicht gelappt.)

Beiträge zur Pilzflora von Südamerika XIV. 161

14. A. gibbosa Gaill,

Exsicc. Rabh.-Pazschke F. eur. 4054, in foliis fruticis. Tubaräo,

leg. Ule.

(Cfr. Bull. soc. myc. 1897-p. 180 tab. XII. f. 3.)

15. A..asperulispora Gaill. j

Exsicc. Rabh.-Pazschke F. eur. 4053, folia Ilicis; Tubaräo,

ibid. Ule no. 1025a; Serra Geral. Ule no. 1643b. H. Bresl.

(Cfr. Bull. soc. myc. 1897 p. 180 tab. XII. f. 2.)

16. A. consociata Winter.

Ad folia Compositae. Isola Sta. Catharina. Ule no. 528. H.

Bresl.; ? Solani Ule no. 1206 Aa. H. Bresl.; ? Passiflorae, Rio de

Janeiro. Ule no. 1414. H. Bresl.; no. 2201. H. P.

(Hyphopodia non uncinata, potius hemiglobosa, sublobulata,

daher vielleicht A. peraffinis Speg.)

var. rectangularis Rehm n. var.

Hyphopodia bilateralia, cylindracea, 2-cellularia, rectangulariter

eurvata, 20 u Ig., 4 u lat. Asci ovales, 40/30 u. Sporidia

20—22/10—11 u.

Folium Euphorbiaceae. “Ule no. 1311. H. Bresl.

(Durch Hyphopodien und grössere Schläuche sammt Sporen

abweichend.)

17. A. Schmideliae Gaill.

(Cfr. Bull. soc. myc. 1897 p. 181 tab. XI. f. 4.)

Exsicc. Rabh.-Pazschke F. eur. 4055, in foliis Schmideliae.

Tubaräo. Ule no. 1018. H. Bresl.

18. A. ampullipeda Speg.

? Folium Haynaldiae. Novo Friburgo. Ule no. 2439. H. P.; ?

Folium, Blumenau Ule no. 94la. H. Bresl.

(Weicht durch 2-zellige Hyphopodien ab.)

19. A. vagans Speg.

Folium Solani argentei. Tijuca. Rio de Janeiro. Ule no. 2353;

Petropolis. Ule no. 2385a. H.P.

(Stimmt sehr gut, obwohl die unteren Sporen-Zellen den oberen

gleich sind.)

20. A. Melastomatis Lev.

Folia Melastomatis Ule no. 1247. H. Bresl. A R

(Earle [Torrey bot. Club. 1899 no. 12] hat die dürftige, a

Beschreibung wesentlich verbessert, erwähnt aber nichts von den

hier vorhandenen, 1-seitigen, einfachen, halbkugeligen oder cylin-

drischen, 9/4 u Hyphopodien.)

21. A. Bredmeyerae Rehm n. sp. 3 2% =

Perithecia amphigena, in maculis dilutissime fuscidulis, ae

sessilia, dispersa, hemiglobosa, poro pertusa, dein stellatim dehis-

Hedwigia Bd, XL. 1907. ”

162 H. Rehm.

centia, radiatim contexta, 120—150 «, fusconigra, ad basim in

mycelio hypharum subradiantium, longarum, acutangulariter ramo-

sarum, septatarum, fuscarum, — 5 « cr., hyphopodia non geren-

tium. Asci clavati, sessiles, 50/20—22 u, 8-spori. Sporidia clavata,

obtusa, 2-cellularia, medio subconstricta, subhyalina, .15—18/5—6 u.

Ad folia Bredmeyerae Kunthianae. Lacarapagua, Rio de Janeiro.

Ule n0,.2322, H, P.

(Steht der A. radians Ellis nahe, unterscheidet sich aber durch

Mycel und Sporen.)

Meliola.

1: M. fuscopulveracea Rehm n. sp.

Perithecia gregaria in maculis hypophyllis, dilutissime nigres-

centibus, arachnoideis, c. 5 mm diam. sessilia, globosa, astoma,

verruculosa, 60—90 u diam., ad .basim hyphis TEEN permultis,

simplieibus, rectis, interdum undulatis, obtusis, fuscis, septatis, raro

breviter conjugatis, 300—600/5 u obsessa, hyphopodis et setis plane

deficientibus. Asci evanidi,. Sporidia oblonga vel clavulata, obtusa,

(2-) 3-septata, cellula suprema interdum majore, fusca, episporio

crasse verruculoso, ad septa subconstricta, 21—30/9 u.

Ad folia frutieis. Ouro Preto. Ule no, 1870, H.P.

(Entbehrt völlig des Meliola-Mycelium; die winzigen Perithecien

lassen nur mikroskopisch ihre Zugehörigkeit zu Meliola nachweisen,

woselbst sie der M. pulveracea Speg. offenbar sehr nahe steht, von

welcher indessen nur unentwickelte, farblose Sporen beschrieben

sind.)

2. M. manca Ellis et Martin.

Exsicc, Ellis N, am. f. 1292 (Myrica cerifera, Florida), Rehm

Ascom. 1121 (Acaena) Ecuador. Folia Rubi. Säo Paulo Ule no.

684, 1106. H. Bresl. Gei brasiliensis. Serra Geral. Ule no, 1657.

H. pP: £

3. M. aciculosa Winter.

? Folia Rhamnaceae. Rio de Janeiro. Ule no. 2204. H.P.

(Passt sehr gut zur Beschreibung: der auf Cucurbitaceen -Blätter

von Isle San Thome& bekannten Art.)

4. M. Molleriana Winter.

Folia Trigoniae. Ule no. 965b. H. Bresl.

5. M. sororcula Speg.

Folia Dilleniae. Ule no. 1153 H. Biresl.

(Abgesehen von etwas kleineren Hyphopodien stimmt der Pilz

zu Gaillard [Meliola] p. 65.) :

6. M. subtortuosa Rehm n. sp.

Maculae epiphyllae, orbiculares, 3-4 mm diam., arachnoideae,

atrae, hyphis repentibus, elongatis, parce unilateraliter ramosis, septatis,

fuscis, 6—8 u cr., hyphopodia capitata, alternantia, 2-cellularia, breviter

Beiträge zur Pilzflora von Südamerika XIV. 163

stipitata — cellula superiore ovata, demum sublobata, c, 15/8—10 u —,

hyphopodia mucronata ampullacea, pallida, 15/7 u gerentibüs. Peri-

thecia dispersa, globulosa, verrucosa, astoma,-atra, c. 100 w, setis

plurimis, simplicibus, dilute fuscidulis, subcurvatis, .obtusis, rarissime

apice crenulatis veltorulosis, 60—100/81. ad basim obsessa, pluribus aliis

mycelinis erectis, obscure fuscis, septatis, obtusis, apice dilutioribus,

— 300/8 u. Asci elliptici, 2-spori. Sporidia oblonga, fusca, 4-septata,

ad septa subconstricta, cellula media interdum latiore, 30—33/9-—10 u.

Folia Caesalpinieae. Rio de Janeiro. Ule no 704. H. Btesl.

(Durch die langen, aufsteigenden Setae im Verein mit den

äusseren gebogenen an der Basis, dann durch kleinere ae Te

von M. tortuosa verschieden.)

7. M. tortuosa Winter.

Folia Jacarandae. Rio de Janeiro, Ule no. 1471; Tubaräo

no. 1470. H. Bresl.; Dicksoniae tortuosae. Itajahy. Ule. Explr.

herb. mei.

8. M. cornuta Rehm n. sp.

Maculae amphigenae, dilutissime nigritulae, vix visibiles, hyphis

mycelii longis, parce opposite, acutanguliter ramosis, septatis, 6 „ lat.,

fuscis, hyphopodia capitata alternantia, 2-cellularia, :cellula inferiore

5—6 ulg., superiore ovali 10/10 a, hyphopodia mucronata ampullacea,

dilutissime flavidula, 1-lateralia, sparsa, 12/8 « gerentibus. Perithecia

dispersa, atra, verruculosa, astoma, 150—180 u, setis nonnullis sim-

plicibus, apice uncinatis, obtusis, glabris, septatis, fuscis, c. 100/10 «

ad basim exortis. Asci elliptico-clavati, 2—3-spori, 50/25 #. Sporidia

oblonga, obtusa, 4-septata, cellulis subaequalibus, ad septa sub-

constricta, fusca, 30—35/9—10 u.

Ad frondem filicis. Ule no. 860. H. Bresl.

(Von M. tortuosa durch hackige setae peritheciales, ebenso und

durch nicht gelappte Hyphopodia von M, acanthopoda, durch die

ächten Setae von M. inermis verschieden.)

%.M. glabrar Bert

Exsicc. Rabh.-Pazschke F. eur. no, 3849 in foliis Barba-

cenae purpureae. Rio de Janeiro. Ule; Folia Verbenaceae Ule

no. 1301; Folia? Ule no. 922; Piperis, Rezende Ule no. 674;

? Compositae, Ule no. 951; ? Solanaceae, Ule no. 1130; ? Anonaceae

Ule sine no. H, Bresl.; Scrophulariaceae, Serra Geral, Ule no. 1716;

Podocarpi Lamberti, Sad Geral, Ule no. 1746a; Solanaceae, Rio de

Janeiro, Ule no. 1816. H. P.

f. sporidiis minoribus, 30—36/12 u.

Folia Boraginaceae Ule no. 956; folia? Ule no, 1141. H. Bresl,

10. M. Wrightii B. et C.

Folia Alophylli. Tijuca. Rio de Janeiro. Ule no, 2519. Er,

11*

164 £ H. Rehm.

11. M. anastomosans Winter. $

Folia Labiatae. Minas, Sta. Catharina. Ule no. 1218.

Exsicc. Rabh.-Pazschke F. eur. 3847.. H. Bresl.

12. M. asterinoides Winter.

? Folia Compositae, Ule no. 1103, ? Hyptidis, Ule no. 962a.

H. Bresl.

(Dürftige Exemplare.)

13. M. inermis Kalchbr.. et Cooke.

Exsicc. Rabh.-Winter F. eur. 3543. Säo Francisco, folia.Com-

positae; Folia Budlejae brasil., Blumenau, Ule no. 1469; folia?

no: 376. H. Bresl.

14. M. plebeja Speg.

? Folia fruticis (Rubiaceae), Serra Geral, Ule no. 1537a; ? Folium

Solanaceae, Tubaräo, Sta. Catharina, Ule no. 1465; Exsicc. Balansa

pl. du Paraguay no. 3583, feuilles de Solanee. H. Bresl.

15. M. obesa Speg.

? Folium Cecropiae.. Ule no. 2411. H. P. (Vielleicht zu M.

coronata. Speg. gehörig.)

Exsicc. Balansa pl. du Paraguay no. 3585, feuilles de Ruta-

ceae; ? Rabh.-Pazschke F. eur. na. 3853 (folia plantae in.

H. Bresl.

16. M. arachnoides se

Folia Lauraceae. Pedras grandes, Ule no. 1737; > Hyptidis,

Gavea Tijuca, Ule no. 2417. H. P. :

: 17, M; Molleriana Winter. :

Folia Abutili. Rio de Janeiro. Ule no. 2046. H.P.: oe

Blumenau. Ule no. 1501; Caricae. Ule no. 1109; > Passiflorae.:

Ule no. 1283 (abweichend durch gedrängte, meist EEE

Hyphopodien beim Fehlen hackiger). H. Bresl,

18. M. obducens Gaill.

? Folia Piperaceae. Ule no. 1132. H. Bresl.

19. M. coronata Speg.

Exsicc, Balansa, „pl. du Paraguay no. 3847 a, feuilles de Luhea

divaricata. H, Bresl,_

20. M. ET Speg.

Folia Bignoniaceae. ‘Serra Geral. Ule no. 1719; Verae Leandri,

S. de Caragas. Ule no. 2541. H.P.; Paullineae, Tubaräo. Ule no. 1381.

Exsicc. ? Balansa pl. du Prapnap: no. 3048. (folia Eugeniae

pungentis). H. Bresl.; ? Byrsoninae sericeae, Maüa. Ule no. 2188c;

? Schini terebinthifolii, Tijuca. Ule no. 2268. H. P.; folia, Ule no.

883b, ? 1100. H. Bresl. ;,

Beiträge zur Pilzflora von Südamerika XIV. 165

21. M. polytricha Kalchbr. et. Cooke.

Folia Leguminosae. Ule no. 876; ? Plantaginis, Sio Braneis®s,

Ule no. 626. H. Bresl.; ? Verae Leandri, S. de Caraca. Ule

no. 2541. H.P. . -

22. M. stenospora Winter.

Folia arboris. Ule no. 985a, 1544b: H. Bresl.

23.-M: Spegazziniana Winter.

Exsicc. Balansa pl. du Paraguay no. 3751, Feuilles de Composde

arborescent; Folia Compositae. Rio de Janeiro. Ule no. 1444;

? Cordiae. Rio de Janeiro no. 669. H. Bresl.

24. M. Araliae (Spr.) Mtg.

Ad Cactum. Ule no. 958. H. Bresl.

(Stimmt gut zur Beschreibung.)

25. M. Melastomacearum Speg. i

? Folia Melastomaceae. Rio de Janeiro. Ule n0..661. H, Bresl.

(Spärliche Setae zwischen den Blatthaaren vorhanden.)

26. M. clavulata Winter. Be

Folia Convolvulaceae. Rio de Janeiro. _Ule no. 713. H. Bresl.

27. M. delicatula Speg.

? Folia fruticis. Serra Geral. Ule no. 1544b. H. Bresl.

28. M. microspora Pat. et Gaill. : :

Folia Convolvuli. Ule no.968; Tecomatis no. 1161; Forsteroniae

no. 1118, Spigeliae no. 1284, folia? Blumenau in sylva Velha no. 857.,

? Rubiaceae no. 957b. H. Bresl.

:29. M. malacotricha Speg.

Folia Papilionaceae. Maüa. ‘Rio de Janeiro. Ule no. 2290, 2291.,

Guatteriae psilopus no. 2203. H. P. Exsicc. Rabh.-Pazschke,F.

eur, 3850. Tubaräo ad folia Schini; Balansa pl. du Paraguay no. 2720.

Feuilles de Dichöndra sericea; Folia Dichondrae, Säo Paulo. Rio

de Janeiro Ule no. 685; Covolvuli ibid. no. 670, Folia Dichondrae.

Tubaräo. Ule no. 1457, ? Lonchocarpi no. 1139, Schini, Tubaräo

no. 1023, Micaniae, Minas Sta. Cacharina no. 1206, Crotonis floribundi,

Rio de Janeiro no. 1006; folia? no. 669b, 1280, ? Solani argentei

Tijuca no. 2353a, ? Zollerinae ilicifoliae no. 1176b. H. Bresl.

(Auch Exsicc.. Balansa pl. du Paraguay no. 2745 und Rabh.-

Winter F. eur. no. 3248 [sub M. ludibunda] Br hierher.)

f. longispora. Gaill.

Folia Paullineae. Maua. Ule no. 2272. H.P.,, 3. Exsice. Rabbi:

Winter F. eur. 3851 ad folia Crotonis floribundi.

(Sporen kleiner als bei Gaill.)

30. M. ludibunda Speg.

? Exsicc. Balansa pl. du Paraguay .no. 2745, feuilles?; Rabh.

Winter F. eur. 3248 ad folia viva Leguminosarum, Säo Francisco. (Beide

166 H. Rehm.

gleich und der Beschreibung Gaill. wegen der spitzen Setae und

der kurzen, cylindrischen, fast immer gegenständigen Hyphopodien

nicht entsprechend); ? Balansa pl. Paraguay 4328, feuilles de Terebin-

thacee (unentwickelt); folia Aristolochiae. Ule no. 971; folia? no. 2200.

H Bresl.

31. M. corallina Mtg. :

Folia Drymidis Winteri, Serra Geral. Ule no. 1637 a. H.P.,,

ibid. no. 1519, Drymidis chilensis prope urbem Valdivia, Lechler.

H. Bresl.

32. M. irradians Gaill.

? Folia .Alhorneae irecurae, Blumenau. Ule no. 916a (dürftig).

H. Bresl.

33. M. parenchymatica Gaill.

Folia Sapindaceae. Itajahy, Ule no. 581. H. Bresl.

34. M. ambigua Pat. et Gaill.

Folia Sapindaceae. Ule no. 1107, ? Euphorbiaceae no. 1158,

Melastomaceae no. 983, folium? no. 1280, ? Bignoniae no. 978,

?.Aristolochiae, Blumenau no. 803, Malvaceae no. 1308. H. Bresl. (Meist

sehr dürftige Exemplare.) Folia Alophylli, Tijüca, no. 2519. H.P.

35. M. laevipoda Speg.

Exsicc. Balansa pl. du Paraguay no, 3589, folia Aspidospermae

Quebrachii. H. Bresl.

36. M. amphitricha Fr.

Folia arboris, Blumenau. Ule no. 1154, 1135, Mayteni no. 1119,

Scitamineae. Orleans no. 1341, Jacarandae, Rio de Janeiro no. 1472,

Leguminosae no. 980, folia graminis no. 365, ? 366, Panici, Tubaräo

no. 1330, ? Lindsayae Rio de Janeiro no. 645. H. Bresl.; ? Folia Panici.

Serra Orgäos no. 1826 H. P.

(Durch oft lappige Hyphopodien der M. ambigua sich nähernd,

vielleicht M. laxa Pat. [Bull. soc. myc. VIII p. 1. 79, tab. XV. f. 4.)

- 37. M. quercinopsis Rehm n. sp.

Maculae ephiphyllae, orbiculares, nigrae, 3—4 mm diam., anydelid

hypharum vix ramosarum, septatarum, fuscidularum, c. 8 u lat.,

hyphopodia alternantia, 2-cellularia, capitata, orbicularia vel sublo-

bulata, tenuiter stipitata, gregaria, 45—30 u Ig., 20 u lat., uncinata non

gerentium. Setae myceliales erectae, simplices, apice obtusae et

subtortuosae dilutioresque, fuscae, septatae, 150—-180/6 u. Perithecia

in medio macularum gregaria, grosse verruculosa, atra, astoma, 180 u

diam. Aseci elliptico-clavati, sessiles, 80—90/25—30 u, 8-spori. Sporidia

oblonga, obtusa, medio subconstricta, primitus 3-, dein 5-septata,

fusca, ad septa saepe subconstricta, 35/10 «, 2—3-sticha. In basi

setarum ad ramulos breves hypharum simplicium, fuscidularum, 5 u cr.

Conidia fusiformia, 3—5-septata, subflavidula, 30—50,6—10 u.

Folia Myrsines. Ule no. 93. H. Bresl.

Beiträge zur Pilzflora von Südamerika XIV. 167

(Der M. quercina Pat. fast gleich beschaffen, aber durch vor-

handene Setae myceliales ganz verschieden.)

38. M. velutina Winter.

Folium Cyperaceae, Tubaräo. Ule no. 1327. H. Bresl.

39. M. intermedia Gaill,

? Exsicc. Balansa pl. du Paraguay no. 4328, feuilles de Tere-

binthacee; ? Euphorbiaceae. Blumenau. Ule no. 1496, ? Araceae,

no. 885, ? Menispermi no. 1002, ? fruticis, Itabira dos Campos, Minas

Geraes, leg. Dr. Schwacke, H. Bresl.; folia Lagunculariae racemosae,

Maüa. . Ule no. 2300b. H. P. (Setae mehrfach gebogen). :

40. M. Balansae Gaill.

Folia Castelae coccineae en los alredodores de la ciudad Oran

(flor. Argent.) leg. Hieronymus et Lorentz no. 26. H. Bresl.

41. M. Pazschkeana Gaill.

Exsicc. Rabh.-Pazschke F. eur. no. 3854 ad folia Bauhiniae;

folia ? Ule no. 1113, 1138. H, Bresl.

42. M. Musae (Kze.) Mteg.

Folium Philodendri. Pedras Grandes. Ule no. 1753. H. P.;

folium? Ule no. 883b. H. Bresl.

43. M. Patouillardi Gaill.

Folia Sapindaceae. Minas Geraes. Ule no. 1219, Bignoniae,

no. 945, ? no. 1151. H. Bresl.

44. M. denticulata Winter.

Folia Mimosaceae. Caraga. Ule no. 1840. H.P.

45. M. bifida Cooke.

? Folia Rubiaceae, Ule no. 1115a (asci 8-spori!). H. Bresl.

46. M. fuscidula Gaill.

Folia Solani’ Maua, Rio de Janeiro. Ule no. 2386. H.P.;

Nepanthis pulverulentae. Ule no. 1121. H. Bresl.

47. M. bicornis Winter.

Exsicc. Rabh.-Winter F. eur. 3545, in foliis vivis Leguminosae.

Herb. propr.; Desmodii incani. Ule no. 62, H. Bresl.

var. constipata Speg.

Exsicc. Rabh.-Pazschke F, eur. 3848 ad folia Crotonis, Rio de

Janeiro. H. Bresl. ;

48. M. solanicola Gaill.

? Folia Solani. Rio de Janeiro. Ule no. 717. H. Bresl.

49. M. Weigeltii Kze.

Exsicc. Balansa pl. du Paraguay no. 3844, feuilles d’Astronium.

H. Bresl. (sub M. furcata Lev.).

50. M, Sapindacearum Speg.

Folia Sapindaceae. Ule no. 982a. H. Bresl.

168 H. Rehm.

51. M. Mikaniae Gaill.

? Folia Cissi. Ule :no. 981.-:H. -Bresl.

(Sporen 36—40/12—15 u, deshalb: die REES zweifelhaft.)

52. M. bidentata Cooke.

Folia Bignoniae, Ule no. 667. Exsicc. Balansa pl. du Paraguay

no. 2730, feuilles de Bignoniacee, Ravenel F..am. 330, Bignonia cap-

reolata, item Ellis n. am. F. 2545; folia Gonolobi, herb. mei.; Rabh.-

Winter F, eur. 3546, Bignoniaceae, Tubaräo Sta. Catharina Ule

no. 1478, 695. H.Bresl.; Bignoniae, S. da Bica, Ule no. 2533, Bis-

leriae umbrosae, Tijuca n. 2408, ? Scutiae, Copacabana no. 2263,

Malpighiaceae no. 1835, Carlludovicae. Rio de Janeiro no. 2231.

F1-P:

\ Limaeinia.

1. L. fuscoviridescens Rehm n. sp. . L

Mycelium inferiorem folii paginam late obtegens, viridulo -fusci-

dulum, mycetoideum, hyphis creberrimis intertextis, longissimis,

septatis, flavidulis, ad finem 2--3 dichotomis vel verticillate ramosis,

conidia oblonga, obtusa, 1-cellularia, c.6/3» gerentibus, 3 u cr., perithecia

in sicco obtegentibus. Perithecia sparsa, humida emergentia, sessilia,

subglobosa, astoma, mollia, ex hyphis intertextis composita, fusco-

atra, glabra, — 300 u. Asci ovales, crasse tunicati, sessiles, 60—80/30 1,

8-spori. Sporidia primitus hyalina, 4-cellularia, demum transverse 7-,

longitudinaliter 1—2-septata, oblonga, utrinque rotundata, interdum

subclavata, fusca, 30—40/12 a. Paraphyses desunt.

Ad folium. ‘'Blumenau. Ule no. 941b. H. Bresl,

(Kann nur bei Limacinia Neger untergebracht werden; nach

Mycelium und Sporen stimmt der Pilz zu keiner der beschriebenen

Arten.)

XV. Myriangiaceae.

Cfr. Rehm in Hedwigia XXXIX. p. 97.

Starbäck, Ascomyc. der Regn. Expedition in Vet. Ak, Handl. Band 25. I. p. 37:

Raciborski, Paras. Algen und Pilze Javas II. p. 40,

Mierophyma.

1. M. Lagunculariae (Winter sub uber Rehm.

Exsicc. Rabh.-Winter F. eur. 3653,

Folia Lagunculariae racemosae. Säo Francisco.

Molleriella.-

1. M. Epidendri Rehm n. sp.

Stromata in maculis epiphyllis, dilutissime dealbatis, c. 5 mm lat.

gregaria, sessilia, hemiglobosa, sicca nigrescentia, parenchymatice,

dilute fuscidule contexta, glabra, 90—180 u, mollia. Asci inordinate

Beiträge zur Pilzflora von Südamerika XV. 169

innati, ovoidei, crasse tunicati, in stipitem brevissimum contracti,

25/12—14 u, 4-spori. Sporidia fusoidea, 3-septata, haud constricta,

hyalina, recta, 18/4 u, parallele posita. Paraphyses desunt.

Ad folium Epidendri. Rio de Janeiro. _Ule no. 2230. H.P.

(Molleriella gehört zu den Myriangiaceae.)

Ascomycetella.

1. A. sanguinea (Speg.) Sacc.

Synon: Uleomyces parasiticus P. Hennings (Fung. goyaz. p. 107.)

Exsicc. Balansa pl. du Paraguay no. 3081, 3982a, feuilles de

Styrax, H. Bresl. Folia fruticis, Itabira do Campos, Minas Geraes.

Ule no. 1871. H. P,

2. A. purpurascens Rehm n. sp.

Stromata gregaria, ad stipites nervosque foliorum adnata,

sphaeroidea vel oblonga, glabra, mollia, sicca nigritula, parenchyma-

tice purpuree intus extusque contexta, c. 200—250 u diam. Asci

inordinate innati, creberrimi, ovoidei, apice valde incrassati, in

stipitem brevissimum contracti, 30—36/18 u, 8-spori. Sporidia sub-

clavata, recta, utrinqgue obtusata, 3-septata, interdum una alterave

cellula media dent longitudinaliter divisa, hyalina, demum flavidula,

12—15/5—6 u Paraphyses desunt.

Ad folia Leguminosae. 'Itabira do Campos. Ule no. 1838. H.P.

(Insbesondere durch kleine Sporen von A. sanguinea verschieden.)

3. A. punctoidea Rehm n. sp.

Stromata sparsa, hypophylla, sessilia, _subglobosa, punctoidea,

nigritula, ad basim contracta et subpurpurea, extus dilute fuscescentia,

c. 150 u, subgelatinosa. Asci creberrimi innati, hyphis intertextis

subhyalinis separiti, subglobosi, brevissime stipitati, 30— 35/25 u, 8-spori.

Sporidia oblonga vel subclavata, transverse 3—5-septata, longi-

tudinaliter‘ plerumque semel divisa, medio contracta, hyalina, 15/7 u.

Ad folia Mikaniae rismiaefoliae. Serra Orgäos. Ule no. 2346. H.P.

Cookella.

1. C. erysiphoides Rehm n. sp.

Stromata hypophylla, gregaria, in maculis dilute cinereo-fusces-

centibus, ex villo tenuissimo, superficiali contextis, orbicularibus,

—5 cm diam. sessilia, globulosa, nigra, mollia, parenchymatice fus-

cidula, intus et extus hyphis simplicibus, longis, fuscescentibus, 4 u lat,

obducta, 200—240 u diam. Asci ovoidei, apice incrassati, sessiles,

45/20—22 u, 8-spori. Sporidia oblonga, obtusa, medio interdum sub-

constricta, 5—7-septata, longitudinaliter semel divisa, fuscidula,

18—22/8—9 u.

Folium Coccolobae. Tijuca, Rio de Janeiro. Ule no. 2539. H.P.

(Steht der Ascomycetella floridana Ellis im Allgemeinen nahe.)

170 H. Rehm,

XVI Exoascaceae.

Taphrina.

1. T. Randiae Rehm n. sp.

Maculae ellipticae, nigrescentes, inprimis in epiphyllo prominentes,

bullosae, 1—2 cm Ig., 0,5—1 cm lat. Asci epiphylli, inter cellulas

epidermidales sessiles, oblongi, apice truncati, ad basim subcontracti,

cellulae basilaris carentes, 50/25 u, polyspori. Sporidia globulosa,

3—4 u, hyalina.

Ad folia viva Randiae. Serra Orgäos Brasiliae. Ule no. 1808. H.P.

XVII. Gymnoasceae.

Endomyces.

1. E. meliolincola Rehm n. sp.

Maculae epiphyllae, nigrescentes, 1—1,5 mm diam., ex hyphis

Meliolae acutangulariter ramosis, fuscis, septatis, c. 8 u lat., hyphopodia

alternantia, capitata, 1-cellularia, hemiglobosa gerentibus formatae.

In mycelio tenuissimo, ex hyphis anguste conglutinatis, hyalinis, 3 «

er. composito, iisque impositi asci, perithecii carentes, dispersi, soli-

tarii, subglobosi vel elliptici, tenerrimi, — 45 u diam , 4—-8-spori.

Sporidia discoidea, suborbicularia, glabra, fuscidula, 12—15/10 4,

conglutinata.

Ad folia viva Fuchsiae. Serra Geral. Ule no. 1670, folia ?

n9-.1072:.H, Pr.

(Weicht durch die farbigen Sporen von Endomyces ab und wird

deshalb als Paramyces Rehm n. gen. aufzustellen sein. Der Pilz

wächst parasitisch auf Meliola- Thallus und dürfte häufig angetroffen

werden.)

171

Zur Morphologie und Systematik von

Parmelia, Untergattung Hypogymnia.

Von Georg Bitter.

Mit Tafeln X und XI und 21 Figuren im Text.

Im Folgenden ist eine schärfere Trennung der bisher nicht ge-

nügend untersuchten Angehörigen von Parmelia, subgenus Hypo-

gymnia durchgeführt. Es hat sich nämlich herausgestellt, dass der

Ort und die Art der Soredienproduktion besonders die Species,

welche sich enger an P. physodes anschliessen, in charakteristischer

Weise von einander unterscheidet. Ferner wird es sich zeigen, dass

auch in anderer Hinsicht genügend auffällige Differenzen bestehen,

die eine weitergehende Sonderung, als sie bisher üblich war, nöthig

machen. Auf Grund unserer gleichzeitig an anderer Stelle!) ver-

öffentlichten Studie „Ueber die Variabilität einiger Laubflechten und

über den Einfluss äusserer Bedingungen auf ihr Wachsthum“ sehen

wir uns endlich veranlasst, verschiedene Varietäten und Arten früherer

Autoren dem Formenbereich anderer Species anzugliedern.

Betreffs der systematischen Behandlung der untersuchten Flechten

sei hervorgehoben, dass im Folgenden keineswegs eine Monographie

gegeben werden soll, sondern hauptsächlich nur eine solche Klärung

des Formenkreises, wie sie zur Erreichung des der eben erwähnten

Variabilitäts- Arbeit vorschwebenden Zieles nothwendig ist.

Dass nebenher auch ausländische Angehörige der Gruppe mit

behandelt werden mussten, ergiebt sich theils schon aus der Noth-

wendigkeit, die einheimischen scharf gegen einzelne von jenen, mit

denen sie mehrfach unrichtig vermengt worden, abzugrenzen, theils

aus der Entdeckung neuer, wichtiger Charakteristika für diese fremden

Flechten.)

1) Jahrbücher für wissenschaftl. Botanik. Bd. XXXVL

?) Dass ich bei der Durchführung sowohl der vorliegenden als auch der mit

ihr parallel entstandenen Variabilitäts-Arbeit betreffs des Materials vor Allem auf

fleissiges Studium der Flechten in der Natur angewiesen war, wird man beim Lesen

bald erkennen. Ich habe an meinen in den letzten Jahren so häufig wechselnden

Aufenthaltsorten überall jede Gelegenheit gesucht, um die behandelten Flechten

unter allen Bedingungen, die sie zu ertragen vermögen, kennen zu lernen. Dank-

bar muss ich jedoch auch die vielfache Förderung anerkennen, die ich von fol-

genden Herren erfahren habe: Dr. F. Arnold-München, Dr. P, Hariot-Paris, Abbe

172 Georg Bitter. :

Entgegen Nylander und Hue (siehe die letzte Aeusserung Hue’s

über diesen Punkt im Journ. de Bot. XII. 1898, p. 179) belasse ich

die Parmelia pertusa Schaer. und ihre Verwandten nicht in dieser

Gattung, sondern restituire den auf die Sporendifferenz gegründeten

Gattungsbegriff Menegazzia Mass. für sie!) Ueber Abweichungen

in der Soralstellung der Menegazzia von den a vergl.

die Variabilitäts- Arbeit Kapitel T:

Es erscheint nothwendig, eine schärfere Gliederung des aber

Hypogymnia vorzunehmen. Die mit solidem Mark ausgestatteten

Arten sind als Solidae den mit einer Markhöhle versehenen, den

Tubulosae, gegenüberzustellen.?) Zu den ersteren gehören P. en-

causta, P. alpicola, P. subteres, P. placorhodioides und P. mundata,

zu den letzteren, die in unserer Studie hauptsächlich berücksichtigt

werden, alle übrigen Hypogymnien. Gerade das eben erwähnte

Trennungsmerkmal scheint mir von grosser Bedeutung zu sein. Die:

traditionelle nahe Zusammenstellung der P. encausta mit P. physodes

(ältere Autoren fassten die P. encausta sogar als Varietät der physodes

auf)®) dürfte danach nicht zu rechtfertigen sein.

J. Harmand-La Malgrange, Abbe A. M. Hue-Levallois-Perret, Dr. G. Lindau-Berlin,

-H. Sandstede-Zwischenahn, Prof. Dr. E. Wainio-Helsingfors, Dr. A. Zahlbruckner-

Wien, Prof. Dr. W. Zopf-Münster, Mancherlei Aufklärung über die Auffassung

der Formen durch frühere Autoren lieferten mir die Herbarien in Bremen, Berlin

und Wien sowie das Lahm’sche Herbar im botanischen Institut zu Münster i. W.

1) Damit wird der Name: Menegazzia (Mass.) Wainio, welchen Wainio

(Etude sur la classification naturelle et la morphologie des Lichens du Bresil

p. 27 Anmerkung) für das gesammte Subgenus Hypogymnia Nyl. zu substituiren

versucht hat, hinfällig. Ohnehin wäre ja auch die treffliche Nylander’sche Be-

zeichnung des Subgenus (nach Wainio: nomen novum inutile) der Wainio’s

vorzuziehen gewesen, denn unsere Tubulosae sowohl als auch die Solidae

(Wainio beansprucht übrigens p. 28 irrthümlich für sein Subgenus Menegazzia

allgemein ein stratum medullare fistulosum) haben den Namen „Menegazzia“,

der doch von Massalongo gerade zur Sonderung der gross- und 2- bis 4-sporigen

Formen von den durchgehend klein- und 8-sporigen Parmelien geschaffen

worden war, nie getragen. Nur für diese kleine Gruppe, deren Angehörige in

noch anderen Merkmalen, wie z. B. in der Löcherbildung auf der Oberseite,

übereinstimmen, darf dieser Name verwandt werden. Nylander war also be-

rechtigt, für sein viel weiter gefasstes Subgenus eine neue Bezeichnung einzu-

führen. In die wiederhergestellte Gattung Menegazzia Mass, sind folgende Species

aufzunehmen: M. terebrata (Hoffm.) Krb., M, cincinnata (Ach.: sub Parmelia),

M. foraminulosa (Krplhbr.: sub Parmelia), M. retipora (Stirton, Transact. New

Zealand Inst. XXXII p. 80: sub Parmelia, citirt nach Bot. Centralbl. LXXXV

p. 286). Ueber einige in ihrer systematischen Stellung noch zweifelhafte, weil un-

genügend charakterisirte Formen siehe den Schluss des Kap.IV dieser Arbeit p. 267.

2) Aehnliche Unterschiede in der Ausbildung des Markes bestehen auch

in anderen Gattungen, z. B. Ramalina.

3) Selbst Nylander (Lichenes Scandinaviae 1861 p. 104) neigte sich noch

längere Zeit dieser Ansicht zu. Später hat er allerdings sogar chemische

Differenzen zwischen. beiden entdeckt. ü 2

Zur Morphol. u. Systematik v. Parmelia, Untergattung Hypogymnia. 173

Als ein weiterer Unterschied von den Tubulosae kann noch die

unterseitige Rinde der P. encausta dienen. Bei jenen ist sie hell

bis dunkelbraun nahe der Lappenspitze und wird weiter rückwärts

schwarz, stets ist sie glänzend und (im trockenen Zustande) faltig.

P. encausta dagegen besitzt eine ziemlich glatte, wenig oder gar nicht

glänzende untere Rinde, die zuerst weisslich-fleischfarben ist, dann

durch eine dunkel aschgraue Farbe in ein stumpfes Schwarz übergeht.')

Ein wichtiger gemeinsamer Charakter sämmtlicher Hypogymnien

ist in der Bildung ihrer Befestigungsorgane zu sehen.?) Die

übrigen Abtheilungen der Gattung Parmelia produciren Rhizinen auch

an solchen Stellen der Unterseite, die nicht im Contact mit dem Substrat

stehen Bei den Angehörigen unseres Subgenus aber scheint allgemein

zur Bildung. dieser. Organe: ein Berührungsreiz nothwendig zu sein.

Ueber den Chemismus der von mir untersuchten europäischen

Hypogymnien wird Herr Prof. Zopf später berichten.

I. Specielle Morphologie der Soredienproduc-

tionsstätten der Tubulosae.

Die soredienerzeugenden Mitglieder der Gruppe lassen sich in

folgende drei Abtheilungen ordnen: -

A. Diffuse-sorediosae seu-isidiosae. Die Bildung der

Soredien resp. der Isidien, falls solche vorkommen, ist nicht auf be-

stimmte circumscripte Stellen des Thallus beschränkt, sondern findet

auf seiner ganzen Oberseite oder wenigstens auf ausgedehnten Strecken

derselben mit Ausnahme der noch jugendlichen fortwachsenden

Lappenenden des Randes statt.

P. farinacea:- und var. obscurascens, P. subphysodes.

B. Capitate-soraliferae. Die Bildung der Soredien erfolgt

am terminalen Ende bestimmter Lappen auf einem beschränkten

Bezirk. Die Soredien dringen durch kleinscholliges Aufsprengen der

Rinde an die Oberfläche, wodurch ein weisses Soralköpfchen an

der Spitze des Lappens entsteht. Erst in späteren Stadien tritt auch

hier weiter nach der Basis der Lappen zu Soredienproduction ein,

aber selten so gleichmässig diffus wie bei A, meist in Form ab-

gegrenzter kleiner Sorale, P. tubulosa, P. obscurata.

1) Nebenher sei hier bemerkt, dass im. Gegensatz zu P. encausta Mene-

gazzia sowohl betreffs der Markhöhle als auch betreffs der unteren Rinde mit

den Hypogymniae-Tubulosae übereinstimmt, übrigens soll sie ja auch nach den

bisher darüber angestellten Untersuchungen dieselben Flechtensäuren wie P.

physodes enthalten.

2) Ueber die Art der Befestigung. vergl. Lindau, Lichenol, Untersuchungen,

Heft I. Dresden 1895. p. 52.

174 Georg Bitter.

C. Labrose!)-soraliferae. Die auf die terminalen Enden

gewisser Lappen beschränkten Sorale bilden sich nicht unter der

oberen Rinde, sondern nach der Markhöhle zu. Sie werden durch

einen Querriss, der meist genau auf der Grenze zwischen der unteren

und oberen Rinde verläuft, mit der Aussenwelt in Berührung ge-

bracht. Manchmal (nur bei physodes) entstehen im höheren Alter

der Lappen labyrinthische Ausstülpungen auf denselben, aber auch

diese öffnen sich bei der Soredienbildung durch Aufreissen.

P. physodes, P. vittata.

An diese drei Abtheilungen schliesst sich als vierte die der

Soredienlosen, Insorediatae, an.

P. lugubris, P. enteromorpha, P. hypotrypa, P. Delavayi, P. ant-

arctica, P. solidepedicellata, P. pulchrilobata, P. turgidula.

A. Diffuse-sorediosae.

1. Parmelia farinacea n. sp.

Unter diesem Namen sei eine bisher nicht scharf unterschiedene

Form beschrieben, die verhältnissmässig selten zu sein scheint und

mit der typischen P. physodes vergesellschaftet vorkommt. Selbst

Flechtenkenner wie Al. Braun und Laurer haben sie zusammen mit

P. physodes gefunden, jedoch keine Differenzen zwischen beiden an-

gegeben (Berliner Herbar).

2) Das Wort „labrosus‘‘ wird hier in seinem ursprünglichen Sinne, ent-

sprechend jener nicht unzutreffenden Bezeichming des Acharius für eine Stand-

ortsform der P. physodes, nur auf die ganze Abtheilung übertragen, gebraucht.

Ueber die Verwechselung der P. labrosa Ach. mit der P. tubulosa

Bitter seitens späterer Autoren vergl. unten: p. 212, 213,

Auch in anderen Laubflechtengattungen lassen sich Labrose-soraliferae

nachweisen, so kann man in der Physcia stellaris-Gruppe die Labrose-sorali-

ferae (Ph. tenella und ascendens) den Capitate-soraliferae und den Insore-

diatae gegenüberstellen. Ferner fand ich auch bei einer kleinen, alpinen Ramalina

(R. dilacerata Hoffm. (minuscula Nyl.) var. obtusata Arnold) nur nach

unten offene, helm- oder oberlippenförmige Terminalsorale. Diese früher gar

nicht als wesentliches Unterscheidungsmerkmal gewürdigte Eigenschaft (Arnold,

Tirol XIV. p. 472 und XVI. p. 406 erwähnt nur: „ramuli apice obtusati non raro

praecipue apud plantas maiores tumiduli“) trennt die meist sterile, bis jetzt nur

einmal fruchtend (Stizenberger Ramalina p. 117) beobachtete Pflanze scharf von

der soredienlosen, gewöhnlich apothecientragenden R. dilacerata Hoffm. und

der schon habituell sehr abweichenden, auch durch die Art der Soredienproduktion

verschiedenen R.. dilacerata Hoffm. (minuscula Nyl.) var. pollinariella Nyl., welche

zur Zeit nur steril bekannt ist. Die beiden Soredienbildner dürften eher als

besondere Arten anzusehen sein: R. obtusata (Arn.), R.pollinariella Nyl. —

Ueber R. obtusata siehe auch Variabilitäts-Arbeit, Kap. I, Abschn. 4.

Labrose-soraliferae wird man natürlich in erster Linie in solchen Gruppen

anzutreffen erwarten dürfen, die mit sehr lockerem Mark oder mit einer Mark-

höhle begabt sind und die ausserdem Neigung zur Bilateralität besitzen.-

‚Zur Morphol. u. Systematik v. Parmelia, Untergattung Hypogymnia. 175

Diese Flechte steht in auffälligem Gegensatz zu P. physodes

dadurch, dass sie niemals Sorale durch Aufreissen bestimmter Lappen-

enden bildet. Die Soredienproduktion erfolgt vielmehr stets fast auf

der gesammten Oberfläche der älteren Lappentheile, besonders auf

den nahe der Mittellinie derselben gelegenen Partieen, welche zu-

gleich die stärkste Erhebung des Lappens darstellen. Infolge des

dichten seitlichen Zusammenschlusses der Lappen und der fast

gleichmässigen Ersetzung der glatten Primärrinde durch die feinen

isidiösen Sprossungen, die sich endlich in Soredien umwandeln, er-

langt das Thalluscentrum ein eigenartiges Aussehen: die hirnartig

labyrinthisch zusammengedrängten, in einer Fläche angeordneten

Lappen sind mit einer feinen mehligen (daher farinacea) Schicht

bedeckt.!) Diese geht nach der Thallusperipherie zu in eine un-

regelmässig fein gerunzelte Lappenoberfläche über, aus der im Laufe

der Zeit ebenfalls der mehlig-sorediöse Ueberzug entsteht. Die

peripheren jüngsten Lappenverzweigungen besitzen dagegen eine

völlig glatte Rinde. Ueberhaupt unterscheidet sich der äussere

Rand morphologisch in keiner Weise von den vegetativ weiter

wachsenden peripheren Theilen einer P. physodes.

Die Soredienbildung der P. caperata könnte, wenn auch nur

entfernt, mit der von P. farinacea verglichen werden. Auch bei ihr

sind es Runzeln und Buckel, deren Spitzen zuerst aufbrechen. Aber

es bleiben hier die einzelnen kleinen, rundlichen Brutstätten lange

isolirt von einander, man kann daher bei P. caperata eher von

Soralen sprechen, die an alten Lappen allerdings oft so dicht stehen,

dass die Oberfläche dem diffusen Mehlstaub der P. farinacea ähnlicher

wird. Das Aufbrechen ist bei P. farinacea von vorne herein dichter

und unregelmässiger. Im Grunde genommen würde also P. caperata

doch mehr mit P. obscurata übereinstimmen, bei der an älteren

Exemplaren stets nur die Bildung unregelmässig vertheilter, aber

von einander getrennter Sorale auf der Oberfläche stattfindet.

Das anatomische Bild entspricht ziemlich dem bei den Soral-

kappen der P. tubulosa zu erwähnenden Verhalten. Meist gehen

die Runzeln direkt zur Soredienproduktion über, seltener erheben

sie sich, besonders an den etwas tiefer gelegenen seitlichen Theilen

der Lappen in Form kleiner Isidien, die jedoch ebenfalls bald so-

rediös aufgelöst werden. Die Rinde wird in unregelmässige Schollen

1) Wegen der Lockerung der Oberfläche durch die Soredienproduktion

bemerkt man an den Exemplaren der Herbarien häufig grössere, schneeweisse

Flecke auf manchen Lappen, die durch Verletzungen beim Ablösen der Flechte

vom Substrat oder später entstanden sind. Bei den Hypogymnien ‚mit nicht

staubig aufgelöster Oberfläche, wie z. B. P. physodes, ist natürlich ein solches

Hervortreten der weissen Markschicht erst durch gröbere Insulte zu erreichen

und daher entsprechend seltener. .

176 Georg Bitter.

durch die empordrängenden Soredien gesprengt. - Vielfach bemerkt

man an der Aussenseite der. äussersten Soredien Bruchstücke vom

Paraplectenchym der Rinde. - Niemals entstehen. so. kraterartig

klaffende Oeffnungen, wie sie beim Uebergang selbst stark isidiöser

Thalli der P. physodes zur Soredienbildung stets anzutreffen sind.

Ausserdem besteht auch in der Grösse der Runzeln und der aus

ihnen hervorgehenden Isidien ein beträchtlicher Unterschied.

Fig. 1. Parmelia farinacea n. sp. Theil eines Querschnitts: durch die Ob

Umwandlung der Oberfläche ‚zur Soredienbrutstätte, Zertrü

nr gedrängten Soredien. 70),

der Lapp

ung der Rinde durch die empor-

Die äusserst lockere Soredienschicht erreicht die Dicke vo

200—250. u. tt

Die Soredien der P. farinacea sind gewöhnlich kugelig, kleinere

von’ 30—40 u Durchmesser, doch trifft man auch häufig. solche von

50—60 u Dicke. Bisweilen kommen unregelmässige, aus mehreren

Soredien gebildete Klumpen von bis 90 u Dicke vor. Die äussersten

tragen häufig noch Fetzen der abgestossenen oberen Rinde auf ihrer

Aussenseite. Die von den Markhyphen sich abzweigenden, senk-

recht in die Höhe wachsenden Traghyphen sind nur.2—2,5 u dick,

sie verzweigen sich erst lebhafter in dem aus einer oder wenigen

grösseren Algenzellen entstandenen Häufchen kleiner (nur 7,9 u

dicker) Gonidien. Die Soredie ist aussen, wie auch sonst bei den

gleichen Bildungen anderer Flechten von Hyphen fest umschlossen,

während die Algen im Centrum zusammenliegen.

Der Prozess der Soredienproduktion dürfte ziemlich lange dauern,

da die Gonidienvermehrung eine recht intensive ist. Immerhin

muss ich darauf hinweisen, dass mir im Vergleich zu der später zu

behandelnden P. physodes die Menge der auf der gleichen Brut-

Zur Morphol. u. Systematik v. Parmelia, Untergattung Hypogymnia. 177

fläche gebildeten Soredien geringer zu sein scheint. Dafür würde

aber bei P. farinacea der viel grössere Raum, welcher bei ihr im

Gegensatz zu P. physodes für die Erzeugung von Soredien zur Ver-

fügung steht, zum Mindesten kompensatorisch wirken.

P. farinacea scheint mir ein gutes Beispiel dafür zu sein, dass

in manchen Fällen eine scharfe Grenze zwischen Isidien- und Sore-

dienproduktion nicht besteht. Die eine Form der Sprossbildung

geht im Laufe der ontogenetischen Entwickelung allmählich in die

andere über. Bei der Mehrzahl der Flechten schliessen Isidien- und

Soredienbildung einander aus. Solange der .betreffende oberfläch-

liche Auswuchs noch einheitlich mit einer Rinde bekleidet ist, hat

man ihn als Isidium zu bezeichnen, bricht aber diese Rinde an

irgend einer Stelle (gewöhnlich an der Spitze) in Folge innerer

Wachsthumsprozesse auf, um mehr oder weniger individualisirte, von

Hyphen umsponnene Gonidienhäufchen freizugeben, so haben wir

den Uebergang zur Soredienbildung.')

2. P. farinacea var. obseurascens n. var.

Einen noch etwas mehr isidiösen Charakter tragen die Spros-

sungen der var. obscurascens, welcher wegen ihrer Uebereinstim-

mung mit P. obscurata in manchen Wuchseigenthümlichkeiten,

A: B. 1 D.

Fig. 2. Parmelia farinacea var. obseuraseens. A. Obere Randpartie mit dem Beginn der oberfläch-

lichen Isidiensprossung, die in Soredienbildung auf den etwas älteren, weiter zurückliegenden Theilen

endet. 3. Ein Lappen von einem auf senkrechter Unterlage erwachsenen Thallus in seiner wre

lichen Orientirung: Nur nach unten haben sich bisher die isidienartigen Auswüchse gebildet, welche

schon zum Theil Soredien an ihren Enden zu produciren beginnen. C und D. Zwei Beispiele ver-

hieden starker il 3%.

S Ai

besonders betreffs der häufigen Felderung des Thallus durch Linien

und Bänder das Schicksal beschieden war, als Form dieser letzteren

angesehen und somit durchaus verkannt zu werden. Ist doch die

) Ich billige im Uebrigen durchaus die Trennung, welche Darbishire in seiner

Pertusariaceen- Arbeit zwischen isidiösen und sorediösen Bildungen

Hedwigia Ba. XL. 1901.

178 Georg Bitter.

Uebereinstimmung mit der typischen P. farinacea eine viel grössere.

Ich habe zwar längere Zeit geschwankt, ob die vorliegende Flechte

als eine Varietät der P. farinacea oder als besondere Art zu be-

trachten sei.

Die var. obscurascens ist ein ausgezeichnetes Beispiel dafür,

dass die scharfe Trennung von Isidien- und Soredienproduktion,

die sich bei der Mehrzahl der Flechten erkennen lässt, nicht überall

zutrifft, sondern dass die Auswüchse, je nach den Standortsverhält-

nissen, bald mehr den Charakter eines Isidiums, bald mehr den

eines Sorediums tragen können.

Bei der Schattenform (f. glauca) von. var. obscurascens kann

man ebenso wie bei der typischen P. farinacea wegen des Auf-

brechens der Oberseite und wegen der mehr abgerundeten, häufig

kugeligen Form der unberindeten Oberflächenprodukte von Soredien

sprechen. Es sind meist ziemlich dichtstehende, niedrige, winzig

kleine Pusteln, die durch Aufreissen an ihrer Spitze die Soredien

freigeben. Augenscheinlich hängt es mit den Standortsverhältnissen

zusammen, dass diese Pusteln an stark besonnten und in Folge

dessen leichter dem Austrocknen ausgesetzten Stellen merklich länger

werden, ja bisweilen zu kleinen, allseitig mit Gonidien versehenen

Zweiglein heranwachsen, die sich mehrfach verästeln können. Die

Neigung zur Soredienbildung wird eben an solchen Orten ganz

unterdrückt oder wenigstens erheblich vermindert. Die Isidien-

ästchen entstehen theils als terminale letzte Verzweigungen der im

Thallusgefüge eingeschlossenen, intrathallinischen Lappen, theils

in Form der eben genannten Pusteln auf der Oberfläche dieser

Lappen.

Wer die Extreme, die f. glauca des Halbschattens dichterer

Bestände und die f. obscura auf der stark belichteten, austrocknen-

den Borke freistehender Nadelholzbäume unvermittelt neben einander

gelegt bekäme, würde beide wohl als zu verschiedenen Arten gehörig

ansehen. Es lassen sich jedoch, entsprechend den vermittelnden

Standortsbedingungen, alle Uebergänge zwischen beiden nachweisen.

Im Allgemeinen lässt sich, je mehr der isidiöse Charakter der

Auswüchse in dieser Formenreihe hervortritt, eine abnehmende

Dichtigkeit derselben feststellen.

3. P. subphysodes Krplhbr.

Diese Flechte, von Einigen merkwürdiger Weise zu P. vittata

gestellt, steht in verschiedener Hinsicht in der Mitte zwischen der

soeben behandelten P. farinacea und der P. tubulosa. Die meist

ziemlich langgestreckten, schmalen Lappen erinnern durch ihre

lockere, nicht zum Zusammenschluss gelangende Verzweigung mehr

an P. tubulosa, während die Art der Soredienproduktion durchaus

Zur Morphol, u. Systematik v. Parmelia, Untergattung Hypogymnia. 179

einen mittleren Charakter hat: sie beginnt nämlich am terminalen

Ende ausgebildeter Lappen, bleibt aber nicht, wie es bei P. tubulosa

meist!) der Fall ist, auf dieses Ende als gut begrenztes Köpfchen

beschränkt, sondern breitet sich alsbald unregelmässig über die

weiter rückwärts liegenden Theile des Lappens aus. Betreffs der

Ausdehnung der Soredienbrutstätte stimmt sie also mehr mit P. fari-

nacea überein.

Eine eigenartige Erscheinung ist das in dem mir zugänglichen

Material nur vereinzelt bemerkbare Entstehen von merklich breiteren

Zweigen, die unter dichterer Zweiglappenbildung augenscheinlich das

Randwachsthum fortsetzen. Diese breiteren Lappen, welche den

Charakter der Randlappen von P. farinacea tragen, werden hier zu-

nächst nur erwähnt, weil sie, die offenbar in starkem terminalem

Wachsthum begriffen sind, keine Soredien an ihrer Oberfläche pro-

duziren. Diese Funktion fällt eben augenscheinlich ganz denjenigen

Lappen zu, deren Längenwachsthum abgeschlossen ist. Wir haben

die heteromorphen Lappen in der Variabilitäts-Arbeit Kap. I und II im

Zusammenhang mit anderen Erscheinungen ähnlicher Art behandelt.

Die Grösse der Soredien von P. subphysodes ist gewöhnlich

ungefähr 33—38 ı.

B. Capitate-soraliferae.

1. P. tubulosa (Schaer.) Bitter.

P. tubulosa bildet insofern einen scharfen Gegensatz zu P.

physodes, als bei ihr die Lappen, welche zur Soredienbildung über-

gehen, keineswegs an ihrer Spitze lippenförmig oder kraterähnlich auf-

reissen. Es entsteht überhaupt kein Loch an dem Lappenende, die

kuppelförmige Markzone wölbt sich vielmehr auch bei vorgeschrittener

Soredienbildung noch immer über den inneren Hohlraum, ja, es ist

Sogar eine gewöhnliche Erscheinung, dass, wenn die Entwickelung

der Soredien an der Lappenspitze bereits aufgehört hat, die Mark-

kuppel doch noch immer die weite Zentralhöhle des häufig säulen-

1) An manchen Exemplaren der P. tubulosa fand ich allerdings durch-

gehend eine Längserstreckung des Sorals etwa so, dass die Länge das Drei- bis

Vierfache der Breite betrug. Ob dies, wie mir wahrscheinlich ist, durch bestimmte

Standortsverhältnisse bedingt ist oder als eine erbliche Eigenthümlichkeit der

betreffenden Individuen angesehen werden muss, vermag ich bei der Selten-

heit dieser Erscheinung bislang nicht zu entscheiden. Auf jeden Fall kann sie

keine Verwirrung betreffs der Trennung der P. subphysodes von P: tubulosa

herbeiführen, denn die Differenz zwischen der diffuse-sorediosa und der capitate-

soralifera bleibt genügend bestehen. Dass P. tubulosa jedoch ‚unter gewissen

Verhältnissen auch diffus sorediös [werden kann, lehrt die Veriabilitäts- Arbeit

(siehe das Kapitel V: Ueber die Bedingungen isidienähnlicher Sprossungen etc.),

aber in diesem Falle ist der Habitus der P, tubulosa stets kompakt, nie locker

wie bei P. subphysodes.

128

180 Georg Bitter.

.förmig aufgerichteten Lappens bedeckt. Sie erscheint in solchen

Fällen mehr oder weniger weissgrau, ja auch rein weiss, da sie

selbst keine Gonidien führt.

Die Grösse und Form der Sorale ist je nach der Dicke, Form

und Orientirung des sie tragenden Lappens verschieden. Meist sind

es runde Köpfchen, häufig etwas dicker als der Lappen, dessen

Spitze sie kröonen. An Exemplaren mit stark aufgerichteten Lappen

(siehe die Artbeschreibung weiter unten und die Variabilitäts-Arbeit,

Kap. II, 2 und IX, 1b) sind sie entweder rund oder infolge der

kurzen Dicho- oder Trichotomien, die von solchen fast aufrechten

A. B. 182 D.

Fig. 3. A. Parmelia tubulosa. Verzweigter Lappen mit einigen Terminalsoralen. 3—D. Parmelia

obseurata f. glauca: 3, C. Verzweigte Lappen mit Terminalsoralen, D. Aelterer Theil eines Lappens

mit zahlreichen kleinen Oberflächensoralen. 3.

Lappen vor dem Uebergang zur Soralbildung an ihrem terminalen Ende

gebildet werden, mit unregelmässigen Erhabenheiten versehen. Bei

den grosslappigen Formen (siehe Variabilitäts-Arbeit Taf. VIII, Fig. 12

und 22) erreichen diese Soralköpfe einen Diameter von 3—3!/, mm,

sehr selten bis 41/,. Die Zwergformen des Halbschattens (Variabili-

täts- Arbeit, Taf. VII, Fig. 9 der mittlere Thallus) dagegen haben

manchmal blos !/; mm Soralbreite. Ueber die bei manchen Tubu-

losa-Exemplaren vorkommenden, etwas mehr langgestreckten Terminal-

Sorale wurde bereits bei der vorhergehenden P. subphysodes an-

merkungsweise berichtet. Diese Soralform findet sich häufig an

solchen Lappen, bei denen die gonidienlose, dunkler gefärbte Unter-

seite bis nahe an die Spitze heranreicht, was gewöhnlich bei unserer

Flechte nicht der Fall ist (siehe die Artbeschreibung).

Die Rinde erfährt bei P. tubulosa im Bereich des Sorals bei der

Entwickelung der Soredien eine Zertrümmerung in winzige, unregel-

Zur Morphol, u. Systematik v. Parmelia, Untergattung Hypogymnia. 181

mässig schollenartige Bruchstücke, welche mit den zuerst gebildeten

oberflächlich gelegenen Soredien verbunden bleiben und mit ihnen

abfallen. Durch diese Kappen aus Rindenschollen wird hauptsäch-

lich die schmutzig-graue Farbe hervorgerufen, welche für die junge

Sorale der tubulosa im Gegensatz zu den rein weissen Soredienbrut-

stätten anderer Hypogymnien mit aufreissenden Lappenenden

charakteristisch sind. Erst später tritt auch bei P. tubulosa mehr

und mehr. die weisse Färbung hervor, da dann nur das interstitien-

reiche Markgewebe und die aufgelagerten, reinen, weiter innen ge-

Fig. 4. Parmelia tubulosa. Längsschnitt durch einen stark aufgerichteten Lappen, welcher an seiner

Spitze ein Soral trägt. Etwa 60fach.

bildeten Soredien übrig sind. Es bedarf kaum der Hervorhebung,

dass die Rinde nicht völlig gleichmässig auf der ganzen Oberfläche

der Brutstätte aufgebrochen wird, sondern dass einzelne etwas grössere

Stücke noch einige Zeit an manchen Stellen erhalten bleiben können.

Uebrigens scheint die Rinde bei der Zertrümmerung einer

schwachen Vergallertung zu verfallen, die mit ihrem Absterben zu-

sammenhängen dürfte.

Die meist kugeligen Soredien haben die schon von P. farinacea

her bekannte Grösse, sie sind gewöhnlich 40-50 a dick. Die

Gonidien, welche im vegetativen Thallus häufig 12,5 « Durchmesser

haben, sind hier durch intensive Theilung auf ein Durchschnittsmaass

von 7,5 u herabgesunken. Haben schon die Traghyphen nur die

182 Georg Bitter.

Dicke von 2,5 u, so sind die eigentlichen Soredialhyphen, welche die

Algen mit einem festen Filz umspinnen, noch dünner.

Die Dicke der gesammten, aus bereits emporgehobenen, reifen

und aus noch in Bildung begriffenen Soredien bestehenden Schicht

beträgt bei Soralen in ihrer vollen Entwickelung etwa 160—200 ı.

Der kappenförmige Abschnitt an der Lappenspitze, welcher

Soredien bildet, erscheint gewöhnlich nach unten zu gegen den be-

rindeten Theil durch eine meist ziemlich scharfe gerade Linie ab-

gegrenzt. Die rückwärts gelegenen Theile des Lappens lösen sich

— wenn überhaupt — erst viel später am alternden Thallus sore-

diös auf. Gewöhnlich bleiben jedoch auch ältere Lappen völlig frei

von Soredienbildung an diesen von der Spitze entfernteren Partien,

vergl. dagegen Kap. V der Variabilitäts- Arbeit.

Auf den Lappen endständige Sorale, die durch Abstossung der

oberen Rinde als scharf abgegrenzte, meist kreisförmige Soredien-

brutstätten gebildet werden, treffen wir in verschiedenen Flechten-

gruppen an. So z. B. bei Parmelia perlata. Natürlich kann ein

Vergleich zwischen beiden im Uebrigen nicht sehr ähnlichen Parmelien

nur mutatis mutandis durchgeführt werden. Aber besonders bei

jenen Formen der P. tubulosa, die auf den dünnen Zweiglein von

Calluna in den Haiden vorkommen und deren schmale, häufig fast

stiftförmige Lappen bei geringer Verästelung sich wenig oder gar

nicht aufrichten, ist die Aehnlichkeit mit den Randsoralen der habi-

tuell durch ihr breitlappiges, dünnes Laub so abweichenden P. perlata

unverkennbar. Wird doch bei diesen Haideformen der P. tubulosa

entsprechend der räumlichen Orientirung der Lappen das endständige

Soral immer genau an der Grenze zwischen oberer und unterer Rinde

durch Absprengen des äussersten Endes der oberen gebildet. An

anderen Stellen ist jedoch das Soral ringsum von gonidienführendem

Gewebe umgeben, indem eine schwache, terminale Aufrichtung er-

folgt, wodurch eine Besiedelung auch der Unterseite mit Gonidien,

wenigstens an der Spitze, ermöglicht wird.

Ueber die Bedingungen, unter denen ein Lappen der P. tubu-

losa zur Soralbildung schreitet, sind in Kap. I, 2 und Kap. II, 2 der

Variabilitäts- Arbeit einige Angaben niedergelegt.

2. P. obscurata.

Diese Flechte weicht von P. tubulosa betreffs der Soredien-

produktion etwas ab. Eine Aeusserung ihres mehr placodium-

ähnlichen, flach angedrückten Wachsthums ist die Thatsache, dass

die auf gewissen Lappen endständigen Sorale bei ihr stets an der

Grenze zwischen der gonidienlosen Unterseite und der gonidien-

haltigen Oberseite entstehen, während wir bei P. tubulosa grosse Ver-

Zur Morphol. u. Systematik v. Parmelia, Untergattung Hypogymnia. 183

schiedenheiten je nach dem Standort und nach der Stärke der Auf-

richtung der Sorallappen gerade in dieser Hinsicht feststellen konnten.

Eine andere ebenfalls im Habitus begründete Differenz von P.

tubulosa zeigt sich in der Kürze und der Anordnung der die Sorale

bildenden Lappen von obscurata. Dieselben treten nämlich zu

mehreren als winzige, letzte Auszweigungen am vorderen Ende eines

gewöhnlichen, breiteren Lappens hervor. Da sie alsbald ihr Längen-

wachsthum einstellen und sich an ihrer Spitze in ein Soral umwandeln,

so erscheint später der grössere Lappen, dem sie alle entsprungen,

an seinem terminalen Ende häufig von einem dichten Kranze kleiner

Sorale umsäumt. Bei P. tubulosa kommen mehrere Sorale nur an den

stark, fast senkrecht

aufgerichteten Lappen

vor, die nahe der Spitze

häufig kurze Di- oder

auch Trichotomien bil-

den (sieheKap.II in der

Variabilitäts - Arbeit).

Entsprechend die-

sen Eigenthümlichkei-

ten sind die Terminal-

sorale von P. obscurata

stets kleiner als die

gleichen Organe bei P.

tubulosa, sie haben

nur einen Durchmesser

von 1, selten 1!/);, mm. Bei der terminalen Soralcrista, welche an

älteren Lappen äusserlich fast einheitlich erscheint, ist stets die Ent-

stehung aus vielen kleinen mehr oder weniger kreisrunden Soralen

zu berücksichtigen.

Uebrigens sind auch die Terminalsorale der P. obscurata, be-

sonders an der üppigen Form des Halbschattens, f. glauca, vor dem

Aufbrechen häufig mit unregelmässig warzigen Erhöhungen auf der

sich zur Soredienbrutstätte umwandelnden keulenförmigen Anschwel-

lung versehen. Das Aufsprengen erfolgt an der Spitze dieser Er-

höhungen zuerst, so dass eine solche terminale Keule in diesem

Falle also eigentlich ein Komplex von kleinen Soralen ist, deren

Grenzen sich später nicht mehr mit Sicherheit feststellen lassen.

Ueber die Anordnung der Lappen, welche an ihrer Spitze die

primären Sorale erzeugen, sind die Kap. I und II der Variabilitäts-

Arbeit zu vergleichen. Das dort zum Theil nur für P. physodes

genauer Ausgeführte gilt auch für P. obscurata.,

Ein weiterer, wichtiger Unterschied von P. tubulosa in der

Soredienproduktion ist in der grösseren Neigung der P. obscurata

Fig. 5. Parmelia obseurata. Terminal an einem Lappen ge

bildetes junges Soral. Längsschnitt. %ı,

184 Georg Bitter.

zu sehen, nach den grossen, kopfigen, endständigen Soralen basipetal

auf der Oberfläche derselben Lappen, ') besonders auf deren centralem

Kamm, bedeutend kleinere, unregelmässig zerstreute Sorale in ziemlich

grosser Anzahl zu bilden (Fig. 32). Besonders deutlich lässt sich

dieser Prozess an der breitlappigen f. glauca der P. obscurata ver-

folgen, bei der die Lappen meist eine ununterbrochene Assimilations-

fläche besitzen. Diese später gebildeten Sorale sind von verschiedener

Grösse, vielleicht entsprechend ihrem Alter; bisweilen stehen sie an

älteren Lappen so dicht bei einander, dass man beinahe den Eindruck

sorediösen Aufbrechens der Lappenoberfläche erhält. Das Gesammt-

bild des Thallus lässt jedoch stets den in dieser Hinsicht bestehenden

Unterschied der P. obscurata von den Diffuse-sorediosae erkennen.

C. Labrose-soraliferae.

1. P. physodes.

Als Typus der Gruppe der Labrose -soraliferae, für die besonders

das quere Aufreissen der soralbildenden Lappen an der Spitze und die

Production der Soredien in die ursprünglich geschlossene Markhöhle

hinein charakteristisch ist, sei P. physodes eingehender geschildert.

Ueber die Art und Weise des Aufreissens der Sorallappen, sowie

über die Stelle, an welcher der Riss sich bildet, liegen bisher keine

genaueren Angaben vor. Es ist keineswegs zutreffend, dass die

Oeffnung des Sorals stets ziemlich genau an der Grenze der oberen

gonidienführenden und der unteren braunen, gonidienlosen erfolgt.

Bei den sich bisweilen von ihrem senkrecht orientirten Substrat

abwendenden Lappen der oberen Theile eines Thallus wird, wie in

der Variabilitäts-Arbeit ausführlicher dargestellt ist, die Gonidienzone

auch auf die ursprünglich morphologische Unterseite ausgedehnt, ja,

es zeigt sogar diese ursprüngliche Unterseite wegen ihres intensiveren

Lichtgenusses manchmal mehr Gonidien als die nunmehr vom Lichte

abgekehrte „morphologische“ Oberseite. Der erste Riss entsteht auch

hier an der Lappenspitze, also an einer Stelle, die gleichmässig von

gonidienführenderm Gewebe umgeben ist. Dies Verhalten ist wichtig

als Abweichung von dem gewöhnlichen Aufreissen an der Spitze

genau an der Grenze von gonidienlosem und gonidienführendem

Theil. Gerade aus ihm erkennen wir, dass es nicht eines so extremen

Gegensatzes der Gewebe, wie er sich in der unteren und oberen

Rinde ausspricht, bedarf, um ein terminales Aufreissen zu gestatten.

Wir können nun zur Betrachtung des gewöhnlichen Verhaltens

übergehen.

t) Eine ähnliche Neigung, nach den primär gebildeten Soralen an den

Enden der Lappen später in deren Nähe auf der Lappenoberfläche weitere

Sorale zu entwickeln, besteht auch bei Euparmelien mit kopfigen Soralen, ich

habe diese Erscheinung beispielsweise bei P. perlata beobachtet.

Zur Morphol. u. Systematik v. Parmelia, Untergattung Hypogymnia. 185

Sowohl bei physodes als auch bei vittata treffen wir an den

Soral-tragenden Lappenenden eine ansehnliche Verbreiterung!) der

Oberflächen gegenüber der gonidienführenden Zone der rückwärts

gelegenen Theile desselben Lappens an. Es liegt nahe, diese von

dem gewöhnlichen, vornehmlich in die Länge gerichteten vegetativen

Wachsthum abweichende Erweiterungstendenz der gonidienführenden

Oberseite des Lappenendes für das an dieser Stelle stattfindende

Losreissen derselben von der unteren, gonidienlosen Thalluspartie

verantwortlich zu machen.

Es scheint, dass die untere Rinde in diesem Falle keinerlei

Beschleunigung ihres Wachsthums erfährt,?) diese bleibt einzig auf

den gonidienhaltigen, oberen Theil des Lappenendes beschränkt.?)

Fig. 6. Parmelia physodes. Soralbildung, a und 5 von der Unterseite, c. von der Oberseite gesehen;

bei ce ein noch jugendliches, helmförmiges Soral (links) und ein (im trockenen Zustande) zurück-

geschlagenes älteres Soral (rechts); d drei Apothecien mit soralartig zerschlitztem Rande. 3.

Da wir so ausserordentlich wenig über das Wechselverhältniss zwischen

Pilz und Alge unterrichtet sind, so dürfte es müssig sein, über den

Antheil jedes der Konsorten an diesem physiologischen Umschlag

1) Ueber die jedoch zwischen beiden Arten bestehenden Unterschiede in

dieser Hinsicht siehe die unten bei vittata folgenden Angaben. :

2) Im Gegensatze dazu steht das gewöhnliche vegetative Verhalten der

Lappen, wo offenbar durch stärkeres intercalares Wachsthum der unteren Rinde

die Entstehung der Markhöhle erfolgt.

3) Zukal (Unters. über die Flechten, Sitzber. Wiener Akademie CV, I, Abth,,

1896. p. 250, 251) will den Trennungsvorgang der oberen von der unteren Rinde,

d. h. die Bildung der Markhöhle auf das stärkere centrifugale Wachsthum

der unteren Rinde zurückführen. Auch das „Bersten und Zerreissen der blasig

aufgetriebenen unteren Thallusbedeckung‘“, womit vielleicht das terminale Auf-

reissen bei der Soralbildung gemeint ist, sucht er auf diese Weise zu erklären.

Dass diese letztere Deutung den Thatsachen nicht gerecht wird, ist wohl nicht

nöthig zu erweisen. Der Vorgänge bei der Soralbildung gedenkt Zukal im

Uebrigen mit keinem Worte,

186 Georg Bitter.

Betrachtungen anzustellen. Die Daten, welche uns die Morphologie

an die Hand giebt, ermuthigen jedenfalls nicht dazu. Wir sehen

jeden der beiden Symbionten abweichend von seinem gewöhnlichen

Verhalten im vegetativen Thallus reagiren, aber veranlassen ihn dazu

äussere Umstände oder ein Anstoss seitens des mit ihm verketteten

Organismus?

Die soredienbildende Zone des Lappenendes ist scharf gegen

den übrigen basipetal gelegenen Theil der Röhre, welcher keine

Soredien entwickelt, abgesetzt. Es sei hier ausdrücklich hervor-

gehoben, dass diese weiter rückwärts befindlichen Partien auch in

höherem Alter selbst dann, wenn sie durch weiteres Zerreissen der

unteren Rinde freigelegt werden, niemals nach innen Soredien

produciren.

Die lockere Markschicht setzt natürlich dem Hinausschieben der

einzelnen Gonidien oder auch bereits Gonidiengruppen bei der

Soredienbildung keinen erheblichen Widerstand entgegen, zumal

da sie ja an den jugendlichen, in ihrem Wachsthum gehemmten

Lappenenden, welche zur Soralbildung schreiten, noch keine grosse

Mächtigkeit erreicht hat (siehe die Artbeschreibung p. 220).

An älteren Soralen bleiben, besonders in den peripheren Theilen,

schliesslich keine oder nur wenige Algen in der Gonidienschicht mehr

übrig, da fast Alles für die Erzeugung von Soredien verwandt worden

ist. An solchen Stellen erscheint dann die Soralplatte, von oben ge-

sehen, als ein weisses, oft durchsichtiges Häutchen, meistens jedoch ist

diese ungleichmässige Vertheilung der Algen in der Gonidienschicht

nicht so weitgehend, vielmehr sind in der Soralplatte grüne Inseln zu

bemerken, die durch unregelmässig netzig vertheilte, verschieden breite,

weisse Linien getrennt sind, also ähnlich wie die Gonidienanordnung

in den Randlappen von P. obscurata und P. farinacea var. obscu-

rascens. Hier ist wohl dem oft stark in die Breite gehenden Wachs-

thum der Sorallippe bei P. physodes ein Antheil an dieser Zer-

spaltung der Gonidienschicht zuzuschreiben, besonders dann, wenn

die Sorale noch jugendlich sind. Uebrigens lässt sich dafür an

solchen Soralflächen schon ein rein äusserliches Argument anführen.

Die gonidienhaltigen Stellen springen schwach buckelförmig auf der

morphologischen Lappenoberseite hervor, die helleren, gonidien-losen

oder -ärmeren bilden dagegen etwas vertiefte Rillen. Das sind Er-

scheinungen, die sich auch bei den eben erwähnten Lichenen mit

ungleichmässiger Gonidienvertheilung im vegetativen Thallus finden.

Damit dürfte eine Einwirkung der Soredienproduktion auf dies einer

gewissen Regelmässigkeit in der Algengruppirung nicht ermangelnde

Phänomen abgewiesen sein. Andererseits ist aber jedenfalls an

älteren Soralen die Soredienbildung als Veranlassung der Entleerung

der Gonidienschicht besonders in der Nähe des Soralrandes anzu-

Zur Morphol. u. Systematik v. Parmelia, Untergattung Hypogymnia. 187

sehen, wenngleich dieses offenbar erst spät eintritt, denn die eigent-

liche Gonidienschicht ist im Centrum grosser, vollentwickelter Sorale

oft noch mit ebenso vielen Algen versehen, wie vegetative Theile des

Thallus. Es findet eben augenscheinlich ein entsprechender Ersatz

für das der Soredienproduktion geopferte Material an Algenzellen

durch Theilung der übrig bleibenden statt. Zu einem so lange an-

haltenden Ersatz dürften die Capitate-soraliferae nicht im Stande sein.

Die Grösse der Sorale variirt naturgemäss entsprechend der

Thallusbreite. Die grösste, gemessene Ausdehnung eines einfachen und

Fig. 7. Parmelia physodes. Längsschnitt durch ein älteres grosses Soral einer üppigen Pflanze. 6.

einheitlichen Sorals betrug in der Breite 10 mm, in der Länge 6 mm, -

gewöhnlich ist jedoch die Breite nur 3—4 mm, die Länge 1—2!/, mm.

Die letztere bleibt meist deutlich hinter der ersteren an Ausdehnung

zurück.!)

1) Ein ähnliches Verhältniss der Breite zur Länge besteht auch bei P.

vittata sowie beiPhyscia tenella und ascendens. Dagegen hat die eben-

falls in der Variabilitäts-Arbeit Kap. I, Abschn. 4 behandelte Ramalina obtusata

besonders in älteren Stadien häufig Sorale, deren Länge die Breite besonders im

Alter um ein Mehrfaches übertrifft. Der Uebergang vom vegetativen Wachsthum

zur Soredienbildung ist übrigens bei dieser Flechte nicht so scharf abgesetzt,

wie es bei den übrigen Labrose-soraliferae der Fall ist. Die grosse Neigung

der Unterseite zu Lückenbildungen wird in Kap. I der Variabilitäts „Studie be-

handelt. Mit dieser Eigenschaft hängt, wenigstens theilweise, die riesige Aus-

dehnung zusammen, welche ein Soral besonders an üppigen Exemplaren ge-

winnen kann. Das ursprünglich nur am Ende des Lappens befindliche Soral

dehnt sich durch Wegfall der trennenden Gewebebrücken nach rückwärts aus.

Die Länge kann 12 mm bei einer Breite von 5—6 mm betragen. Entwickelungs-

geschichtlich ist zu prüfen, inwieweit auch das Längenwachsthum des Lappens

an der Vergrösserung des Sorals betheiligt ist.

188 Georg Bitter.

Die Gestalt der Sorale ist je nach dem Alter derselben und

nach dem Standorte der Flechte verschieden. Auf die durch letz-

teren hervorgerufenen Differenzen gehen wir in der Variabilitäts-Studie

näher ein. Hier sollen nur die ontogenetischen Verschiedenheiten

berücksichtigt werden. Entsprechend ihrem Ursprunge aus dem

blasig aufgetriebenen Ende eines Lappens hat die Soralfläche zu-

nächst eine helmförmige Gestalt. Durch die allmählich immer weiter

gehende Verbreiterung des Sorals kommt es später, besonders

bei üppig ausgebildeten Exemplaren, zu einem Nachobenherüber-

schlagen, einem Umkrempen des äusseren Soralrandes, aber nur im

trockenen Zustande. Wird der Sorallappen benetzt oder auch nur

in eine mit Wasserdampf gesättigte Atmosphäre gebracht, so zieht

sich die Krempe wegen der grösseren und leichteren Aufnahmefähig-

keit der Oberrinde für Wasser herunter und die Brutstätte der So-

redien wird durch die Einrollung des gesammten Sorals dem Anblick

entzogen. Diese Erscheinung ist übrigens, wie leicht verständlich,

bei sämmtlichen, früher erwähnten Labrose-soraliferae, auch solchen

aus anderen Gattungen, zu bemerken. Sie entspricht der Eigen-

schaft der gewöhnlichen, vegetativen Thallusoberseiten bei Flechten

mit tubulösen Lappen, sich bei Benetzung stärker konvex zu krümmen

als im trockenen Zustande. Schon an unserer P. physodes ist diese

letztere Veränderung deutlich zu sehen, noch viel stärker aber ist

der Gegensatz zwischen trockenem und angefeuchtetem Thallus bei

der folgenden P. vittata, welche bekanntlich trocken abweichend von

der oberseits schwach gewölbten P. physodes gewöhnlich eine fast

ganz ebene Assimilationsfläche besitzt,

Betreffs der Orientirung der Soredienbildungsstätten zum Horizont

‚sei auf Kap. I der Variabilitäts-Arbeit verwiesen, bezüglich der Lage

der soredienbildenden Lappen und der bis jetzt aufgedeckten Be-

dingungen der Soralentwickelung vergl. daselbst Kap. I und II.

Die Dicke der Soredienschicht schwankt naturgemäss sehr,

Diameter von 200—250 u gehören bei wohlentwickelten Soralen

keineswegs zu den Seltenheiten.

Die Grösse der ausgebildeten Soredien ist sehr verschieden, die

kleinsten von mir angetroffenen massen etwa 25-30 u, doch habe

ich auch solche von 85 und mehr « gesehen. In diesen letzteren

pflegen die Gonidien in mehreren Gruppen vertheilt zu sein, so dass

man einen derartigen Klumpen als aus mehreren kleineren Soredien

zusammengesetzt betrachten kann. Diese Erscheinung dürfte in

der stets fortgesetzten intensiven Theilung der Gonidien ihren Grund

finden.

2. P. vittata (Ach.).

In der Form der Sorale weicht P. vittata von P. physodes

in charakteristischer Weise ab. Zum Theil wird diese Ver-

Zur Morphol. u. Systematik v. Parmelia, Untergattung Hypogymnia. 189

schiedenheit schon durch die gewöhnlich eintretende, termi-

nale Verzweigung der Lappen bei vittata vor dem Uebergang

zur Soralbildung bedingt, während bei P. physodes meistens keine

solche Verästelung der Sorallappen kurz vor dem terminalen Auf-

reissen vorkommt. Aber auch in jenen Fällen, wo eine solche

Gliederung bei vittata unterbleibt, ist die Soralfläche im Verhältniss

zu der Breite der weiter zurückliegenden vegetativen Assimilations-

fläche des Lappen keiner so starken, undurchbrochenen Erweiterung

fähig wie die Sorale der P. physodes: diese bilden entweder stark

blasig gewölbte, kuppelförmige oder ansehnlich verbreiterte, am

Aussenrande mehr oder weniger zurückgeschlagene Lappenenden;

Vittata hat weder so gewölbte noch so breite, einheitliche Sorale

wie Physodes. Die bei Physodes unter bestimmten Umständen im

nicht durchfeuchteten Zustande vorkommende starke Umkrempung

des äusseren Soralrandes ist bei Vittata in viel schwächerem Maasse,

bisweilen sogar kaum wahrzunehmen. i

Ueber die verschiedene Form der vittata-Sorale, die bald mehr

einheitlich, bald fein krausenartig zerschlitzt sein kann, werden in

der Variabilitäts- Arbeit Kap. IV genauere Mittheilungen gemacht.

Dort wird der Nachweis geführt, dass diese Verschiedenheit durch

die Standortsverhältnisse bedingt ist (siehe auch Textfigur 16).

Es fehlt auf der stets glatt bleibenden Lappenoberfläche der P.

vittata der Anlass zur Soredienbildung.!) Hierin besteht demnach

eine bemerkenswerthe Abweichung von P. physodes, bei welcher,

wie in der Variabilitäts-Arbeit (Kap. V) gezeigt wird, unter be-

stimmten Umständen reichlich Runzelbildung und sorediöses Auf-

brechen der Oberfläche stattfindet.

II. Besteht eine morphologische Beziehung

zwischen Apothecium und Soral?

Die Verschiedenheiten in der Soralbildung bei den Angehörigen

des Subgenus Hypogymnia haben insofern eine allgemeinere Be-

deutung, als durch sie über die von Darbishire?) zunächst für

Variolaria und Ochrolechia behauptete morphologische Beziehung

zwischen Soral und Apothecium neues Licht verbreitet wird. Mit

1) Nur in einem einzigen Falle habe ich Soralbildung auf der Lappenober-

fläche bei P, vittata angetroffen (über dies Vorkommniss wird am Schluss der

Variabilitäts-Arbeit: Kap. IX Abschnitt 4 genauer berichtet); auch an dieser

Pflanze war jedoch die Oberfläche nicht runzelig, vielmehr waren die winzigen

verstreuten Sorale aus kleinen Aussprossungen hervorgegangen. 2 :

2) Die deutschen Pertusariaceen mit besonderer Berücksichtigung ihrer

Soredienbildung. Engler's Botan. Jahrb, XXI.

190 Georg Bitter.

dem Schlusssatz seiner in der Behandlung des Thatsächlichen sorg-

fältigen Untersuchung: „Es ist anzunehmen, dass dies“ (nämlich dass

die Sorale metamorphosirte Apothecien seien) „bei den anderen in

Frage kommenden Flechten auch der Fall ist“, nimmt er auch für

P. physodes, die er vorher erwähnt hat, dieselbe Beziehung in

Anspruch.

Gerade für unsere Gruppe aber will diese Homologisirung schon

rein äusserlich nicht passen. Zunächst ist hervorzuheben, dass die

Sorale bei Hypogymnia vornehmlich!) eine terminale Stellung an den

Lappen einnehmen, sowohl bei den Capitate-soraliferae als auch bei

den Labrose-soraliferae. Die Apothecien?) dagegen entspringen aus-

nahmslos auf der Oberseite der Lappen und sind niemals terminal

(selbst nicht bei manchen stärker aufgerichteten und allseitig mit

der assimilirenden Algenschicht versehenen Lappen von P. tubulosa

und P. enteromorpha). Ein weiterer wichtiger Punkt ist, wie schon

erwähnt, in den bemerkenswerthen. morphologischen Verschieden-

heiten der Hypogymnien-Sorale zu sehen: in der einen Abtheilung

erfolgt die Soredienproduktion nach innen in die durch einen Riss

sich öffnende Markhöhle hinein, in der anderen durch Abstossen

der oberseitigen Rinde direkt nach aussen,®?) und zwar bei einem

Theile der Arten meist auf scharf umschriebene Stellen beschränkt,

bei den anderen mehr oder minder diffus auf grösseren Strecken

der Lappenoberfläche. Gerade dieser letztere Fall lässt nicht einmal

in der Gestalt einen rein äusserlichen Vergleich mit den stets so

ausgeprägt individualisirten Apothecien zu.

Ganz abgesehen von der Gefahr, die in dem Suchen nach

Homologien verborgen ist — ich denke hier an die ihrer Natur nach

der Willkür des Einzelnen unterworfenen phylogenetischen Specu-

lationen —, sind vielfach die Argumente für solche morphologische

Beziehungen physiologisch differenter Organe anfechtbar. Auch die

!) Die grösseren Primärsorale entstehen sämmtlich terminal, später können

sich kleinere Soredienbrutstätten weiter rückwärts auf der Oberfläche der

Lappen entwickeln (siehe z. B. P. obscurata, besonders bei der f. glauca).

2) Ueber eine eigenartige Umwandlung des lecanorinen Apothecienrandes

zum Soral, welche bei einer seltenen Form der P. physodes vorkommt, vergl.

Variabilitäts-Arbeit Kap. IX, Abschnitt 4 Auch hier sind aber Apothecium

und Soral scharf von einander zu unterscheiden,

3) Man wird mir vielleicht einwenden, diese Unterschiede seien nicht von

so grosser Bedeutung, da ich ja selber bei einer einzigen Flechte, der Mene-

gazzia terebrata (siehe Variabilitäts-Arbeit Kap, IV), beiderlei Formen als durch

Uebergänge verbundene Standorts-Extreme nachgewiesen habe. Dem gegen-

über ist zu betonen, dass die Menegazzia-Sorale in verschiedener Hinsicht

nicht mit den Hypogymnia-Soralen übereinstimmen, besonders ist hier die bei

den letzteren innerhalb derselben Art eben nicht überbrückte Differenz

zwischen der Köpfchen- und der Lippen- oder Kraterform im Auge zu ‚be-

halten. 2

Zur Morphol. u. Systematik v. Parmelia, Untergattung Hypogymnia. 191

Beweismittel, welche Darbishire dafür anführt, dass die Sorale von

Variolaria und Ochrolechia als metamorphosirte Apothecien anzusehen

seien, erscheinen mir nicht stichhaltig genug. Dass in einem so

wenig differenzirten Thallus verschiedene Organe, wie die Sorale

und die Apothecien, die in gleicher Weise nach aussen streben,

einander in der ersten Zeit der Entwickelung sehr ähneln, ist doch

wohl auch ohne Homologie möglich. Ein gleiches chemisches Ver-

halten der Hyphen, welche diese Organe bilden, kann verschiedene

Gründe haben: entweder ist die Versorgung mit Nährstoffen seitens

der vegetativen Hyphen bei beiden Organen eine ähnliche oder es

macht sich wegen ihres Empordrängens an die Oberfläche in gleicher

Weise der Einfluss der atmosphärischen Luft geltend. Sehr gewagt

will es mir erscheinen, wenn Darbishire die Soredienabtrennung

durch Querspaltung der Tragfäden mit dem allmählichen. Prozess

der Befreiung des Epitheciums von dem es bedeckenden reifartigen

Hyphenbelag, der übrigens bei Ochrolechia tartarea gar nicht vorhanden

ist, in Parallele bringt. Uebrigens dürfte jeder ins Einzelne gehende

anatomische Vergleich bei der doch unleugbaren Verschiedenheit

dieser Organe auf nicht zu überwindende Schwierigkeiten stossen.

Das gewichtigste Argument Darbishire’s ist immerhin noch der

Ursprung der Soralanfänge bei den Pertusariaceen tief unten im Thallus

in der Nähe des Substrates. Es ist aber nicht zu vergessen, dass

zum Aufsprengen der Rinde in der Weise, wie es bei Variolaria

geschieht, ein ansehnlicher Kraftaufwand nothwendig ist, und man

könnte annehmen, dass die Hyphen bei ihrem Aufwärtsdrängen das

Substrat als eine Art Widerlager benutzen (auch bei Ochrolechia, wo

kein Zurseitedrängen der Rinde erfolgt, sondern augenscheinlich ein

schollenartiges Aufbrechen derselben stattfindet, ähnlich wie wir es

für Parm. tubulosa beschrieben haben).

Dass zwei hypophloeodische Graphidaceen (Arthonia pruinosa

und Aylographa spilomatica) \ängliche, fast lirellenförmige Sorale be-

Sitzen, also von ähnlicher Gestalt wie die Apothecien dieser Flechten,

kann auch andere Gründe haben, als Darbishire annimmt. Zu beachten

wäre z. B. die Aufblätterung der bewohnten Baumrinde. Uebrigens

lässt sich die Form nicht als sicheres Argument verwenden, denn

wie es einerseits Flechten giebt, die eine äussere Aehnlichkeit in der

Gestalt der beiderlei Organe zeigen,') so ist bei anderen gerade das

Gegentheil der Fall; ich erinnere an die von Darbishire selbst auf-

gestellte Reinkella lirellina Darb. (Ber. D. Bot. Ges. XVI. p. 12 fi,

1) Ich will hier daran erinnern, dass bei den erwähnten, einfach gebauten

Krustenflechten die Formverschiedenheiten sich ja schon an und für sich nur

in bescheidenen Grenzen bewegen können. Um so mehr muss man sich hüten,

derartigen Achnlichkeiten in der Gestalt eine so hohe theoretische Bedeutung

einzuräumen.

192 Georg Bitter.

Monogr. Rocc. p. 63 ff.), deren Apothecien im ausgewachsenen Zu-

stande lirellenföormig und häufig verzweigt sind, während die am

Grunde etwas eingeschnürten erhabenen Sorale sich durch kreisrunde

Form auszeichnen. Der entgegengesetzte Fall lässt sich bei Parmelia

sulcata nachweisen. Die Sorale sind hier auf netzig angeordneten

Erhabenheiten lirellenartig gestreckt, die Apothecien hingegen kreis-

förmig.

Auch bei Koccella ist Darbishire von der Homologie der Sorale

und der Apothecien überzeugt.!) Leider hat er uns keine Abbildung

der von ihm beobachteten „Uebergänge“ gegeben. Da hätte es sich

zeigen müssen, ob wirklich eine einheitliche Anlage vorlag oder ob

nur eine nachbarliche Berührung zwischen Apothecien und Soralen

stattfand. Die letztere Erscheinung habe ich mehrfach bei R. feruensis

Krplhbr. feststellen können, bei der beschränkte Theile einzelner

Lappen so dicht mit beiderlei Fortpflanzungsorganen durcheinander

bedeckt waren, dass nur die anatomische Untersuchung die Selb-

ständigkeit der Anlage von solchen Soralen, die an wohlentwickelte

Apothecien grenzten, zu erweisen vermochte. Ueber das Zusammen-

vorkommen von Apothecien und Soralen bei dieser Flechte siehe

Variabilitäts- Arbeit Kap. III am Ende, vorletzte Anmerkung.

Aber nehmen wir einmal an, es liessen sich in diesem oder

jenem Falle thatsächlich Umwandlungen von untrüglichen Apothecial-

anlagen in Sorale nachweisen, so wäre dieses immerhin bemerkens-

werthe Faktum zunächst doch nur der physiologischen Prüfung zu

unterwerfen: es wären die Bedingungen dieser Umwandlung festzu-

stellen. Ein Aufschluss in stammesgeschichtlicher Hinsicht wäre

damit nicht gewonnen. Denn wie der Thallus direkt Sorale

zu bilden vermag, so ist es sehr wohl möglich, dass auch Apothecien-

anlagen, die nicht die zusagenden Bedingungen zur Weiterentwickelung

finden, die in ihnen vorhandene Wachsthumsenergie auf anderem

Wege bethätigen.

Wenn wir die fast unübersehbare Mannigfaltigkeit in der An-

ordnungsart der Soredienbrutstätten?) im Vergleich zur Stellung

2) Monogr. Rocc. p. 12, besonders aber p. 22 unter R. fuciformis: „Ich sah

noch nie ein Exemplar, an dem sich gut entwickelte Apothecien und Sorale

zusammenfanden. Erstere waren immer verkümmert und gingen am Rand öfters

in Sorale über, ganz sterile Pflanzen scheinen gar nicht vorzukommen.“

2) In der Formenfülle dürften diese morphologisch noch so wenig unter-

suchten und deshalb auch systematisch kaum berücksichtigten Bildungen einen .

Vergleich mit den analogen Fortpflanzungsorganen der Moose aushalten. Bei

einzelnen, besonders abgegrenzten Bildungsstätten der Brutknospen auch dieser

Pflanzen hat ein bekannter Mycologe durch eine unbegründete phylogenetische

Vermuthung Beziehungen zu der ungeschlechtlichen F ortpflanzung durch Sporen

als möglich hingestellt. Kurze Widerlegung dieser Idee bei Correns, Unter-

suchung über die Vermehrung der Laubmoose 1899, p. 326.

Beiblatt zur „Hedwigia“

Kleinere Mittheilungen, Repertorium der

Literatur und Notizen.

Band XL: Mai — Juni. 1901. Nr. 3.

A. Kleinere Mittheilungen.

Bemerkungen über einige Melampsoreen II.

Von P. Dietel.

2. Coleosporium paraphysatum D. et H.

Die Gattung Coleosporium ist bekanntlich durch eine grosse

Einförmigkeit ihrer Arten ausgezeichnet. Um so bemerkenswerther

werden solche Arten sein, die vom allgemeinen Typus in auffälliger

Weise abweichen. Dies ist der Fall bei einem auf Liabum discolor

Benth. et Hook. bei Chapala in Mexico von Herrn Holway gesammelten

Coleosporium, dessen besondere Eigenthümlichkeit durch den Namen

C. paraphysatum ausgedrückt werden mag. Die Uredoform zeigt

nichts Abweichendes. In den Teleutosporenlagern aber finden wir

sterile Hyphen, die, senkrecht zur Blattfläche verlaufend, eine Art

lockeren Stromas von 50—80 ı: Höhe bilden. In diese Stroma sind

anfangs die Teleutosporen einzeln eingebettet; später brechen sie

immer reichlicher hervor, so dass nunmehr die sterilen Hyphen mehr

und mehr zurücktreten. Die jungen Teleutosporenanlagen sind

ellipsoidisch und einzellig, dann wachsen sie in die Länge und

nehmen schliesslich die Form an, wie sie auch anderen Arten der

Gattung eigenthümlich ist.

Mit dieser Beschaffenheit der Teleutosporenlager geht eine andere

Eigenthümlichkeit Hand in Hand, anscheinend durch jene bedingt.

Die Teleutosporen der anderen bisher bekannt gewordenen Coleo-

sporien haben an ihrem Scheitel eine ziemlich starke Membran-

verdickung, die aus einer wachsartig-gelatinösen Substanz besteht

und die höchst wahrscheinlich ein Schutzmittel gegen vorzeitiges

Austrocknen der Sporen bildet. Den Sporen von Coleosporium para-

physatum fehlt diese Eigenthümlichkeit, ihre Membran ist am Scheitel

nicht verdickt; hier gewähren offenbar die sterilen Hyphen den er-

forderlichen Schutz.

3. Stichopsora Mentzeliae D. et H.

Die Gattung Stichopsora ist gegründet auf eine auf mehreren

Compositen in Japan lebende Art. Diese (St. Asterum Diet.) ist die

einzige bisher bekannt gewordene Art der Gattung. Da Stichopsora

und Coleosporium nur mikroskopisch an Schnitten durch die Teleuto-

sporenlager unterscheidbar sind und die Uredoformen beider Gattungen

keine Verschiedenheit zeigen, so ist es nicht unwahrscheinlich, dass

manche von den bisher zu Coleosporium gerechneten Formen, die

auf Aster-Arten im Westen von Nord- und Mittelamerika vorkommen,

(62)

zu Stichopsora gehören, da gerade diese Gegenden verschiedene

andere charakteristische Rostpilzformen mit Japan gemeinsam haben,

Die Vermuthung, dass die Gattung Stichopsora in Amerika vertreten

sei, hat nunmehr auch eine Bestätigung erfahren durch Auffindung

einer ihr zugehörigen Art, welche Herr Holway gleichfalls bei Chapala

in Mexico auf Mentzelia (Loasacee) entdeckt hat.

Dieser Pilz hat auch über einen Punkt Klarheit gebracht, welcher

bei der Beschreibung von Stichops. Asterum (Englers Botan. Jahr- _

bücher Bd. 28 S. 566) unentschieden geblieben war. In den unter-

suchten Schnitten von St. Asterum wurden die Sporen in zwiefacher

Schicht übereinander gesehen. Es schien zwar, als ob dieselben

Hyphen mehr als zwei Sporen nacheinander zu bilden im Stande

seien, aber da die oberste Spore bereits ausgekeimt ist und ihre

dünnen Wandungen collabirt sind, ehe eine dritte Sporenanlage über

das erste Jugendstadium hinauskommt, so blieb diese Frage nach

der Anzahl der von einer Hyphe gebildeten Sporen offen. Bei

Stichops. Mentzeliae ist dies nun anders, hier werden in solchen

Lagern, in denen die Sporenkeimung noch nicht begonnen hat, in

denen noch nicht einmal die Quertheilung der obersten Sporen ein-

getreten ist, Reihen von drei Sporen gefunden, und es scheinen

selbst Reihen mit mehr als drei Sporen vorzukommen. Die Diagnose

der Gattung Stichopsora ist dementsprechend zu erweitern. Die

einzelnen Sporen sind bei St. Mentzeliae erheblich kleiner als bei

St. Asterum, und ihrem geringeren Volumen entspricht auch die

geringere Grösse der Sporidien, welche ca. 15 « lang und 10—13 «

breit sind. Sie sind an einem Ende oft verschmälert.

Die Teleutosporenlager von St. Mentzeliae erinnern vor der

Sporenkeimung in hohem Grade an diejenigen der Gattung Pha-

kopsora. Durch diese Beobachtungen wird wieder eine Lücke im

System der Uredineen ausgefüllt. Wir können nämlich zwei parallele

Reihen entsprechender Formen unterscheiden, die einen mit typischer

Promycelbildung, die anderen mit blosser Andeutung des Promycels‘

durch Theilung des Sporeninhalts in 4 übereinander stehende Zellen.

Die Anordnung gestaltet sich hiernach folgendermassen:

Melampsora . . . Coleosporium, Ochropsora, Mikronegeria,

Phakopsora ... .. Stichopsora,

Cronartium .. . Trichopsora.

Von der Gattung Melampsora haben sich anscheinend, wie die

Betrachtung von Melampsora paradoxa gezeigt hat, die Gattungen

Uromyces und Puccinia seitlich abgezweigt. Der letzteren würde in

der anderen Reihe die Gattung Chrysopsora entsprechen, während

eine Parallelform zu.Uromyces noch nicht bekannt ist.

Die beiden oben besprochenen Arten werden an einem anderen

Orte beschrieben werden.

Hapalophragmium, ein neues Genus der

Uredineen.

Von H. und P. Sydow.

Gelegentlich einer Durchsicht des im Königl. Botanischen Museum

zu Berlin befindlichen Materiales der Leguminosen-Gattung Derris

wurde auf Derris uliginosa eine Uredinee gefunden, welche sich

(63)

bei näherer Untersuchung als der Typus einer neuen, sehr interes-

santen Gattung der Uredineen erwies, was uns auch Herr Dr. P. Dietel,

dem wir eine Probe übersandten, freundlichst bestätigte.- Von

besonderem Interesse ist, dass dieser Pilz gleich auf zwei von ganz

verschiedenen Standorten stammenden Exemplaren der genannten

Nährpflanze angetroffen wurde, nämlich von Tanga in Deutsch-

Ostafrika (leg. Heinsen) und von der kleinen bei Madagascar ge-

legenen Insel Nossi-B& (leg. Hildebrandt). Die Art scheint demnach

an der Ostküste des tropischen Afrika weiter verbreitet zu sein.

Der Pilz tritt hauptsächlich auf der Blattunterseite, seltener auf

der Blattoberseite auf. Die Sporenhaufen zeigen habituell zwei etwas

verschiedene Formen. Man findet auf den Blättern einzelne grössere,

1—2 mm im Durchmesser messende Lager, welche sich auf der

Blattoberseite durch dunkel gefärbte Flecke bemerkbar machen.

Dieselben bestehen aus einzelnen, sehr dicht stehenden, fast zu-

sammenfliessenden kleineren Uredolagern von hell zimmtbrauner

Farbe; sie sind ihrer Consistenz nach ziemlich fest, nicht verstäubend.

Diese grösseren Sporenhaufen sind fast stets von kleinen, punkt-

förmigen, etwas weniger festen bis fast verstäubenden Lagern, die

der Hauptsache nach nur Teleutosporen enthalten, umgeben. Auf

einigen Blättern treten nur diese kleineren Lager auf und ver-

ursachen dann eine weniger deutliche Fleckenbildung. Dass die

erwähnten grösseren Lager auch wirklich zu diesem Pilze gehören,

beweist am besten die Thatsache, dass man in ihnen, wenn auch

selten, dieselben Teleutosporen wie in den kleinen Lagern findet.

In den Uredolagern werden die Uredosporen einzeln an der

Spitze hyaliner Sterigmen abgeschnürt. Die Uredosporen selbst

sind kugelig bis fast kugelig, eiförmig oder birnförmig, stark stachelig,

von gelbbrauner Farbe und mit körnigem Inhalte versehen. Soviel

wir beobachten konnten, besitzt jede Spore zwei Keimporen. Die

mehr der Kugelgestalt sich nähernden Sporen zeigen rings ein gleich-

mässig entwickeltes Epispor, die längeren, namentlich die birnförmigen,

sind dagegen am Scheitel deutlich verdickt. Die Grösse der Sporen

beträgt 25-—-30 u im Durchmesser oder 277—36—=19—25 u. Para-

physen konnten in den schon etwas alten Lagern nicht gefunden

werden; doch wollen wir nicht behaupten, dass dieselben überhaupt

nicht vorkommen. ;

Die Teleutosporen sind von ganz eigenthümlicher Gestalt. Die

einzelne Teleutospore ist aus drei Zellen zusammengesetzt, aus zwei

basalen, neben einander liegenden und einer sich darüber befind-

lichen apicalen Zelle. Sie erinnert dadurch entfernt an die Form

eines Kleeblattes. Die Grösse und Form der Sporen ist veränderlich.

Manche sind kurz und breit, andere sind länger und dann schmäler.

Die drei Zellen sind durch dünne Scheidewände von einander Be

Das Epispor der ganzen Spore ist rings gleichmässig entwickelt,

sehr zart Sen völlig N Die Farbe ist ein helles Gelbbraun.

Eine grosse Zahl der Teleutosporen hat bereits Keimschläuche ent-

sendet. Dieselben treten entweder genau am Scheitel jeder der drei

Einzelzellen oder nur sehr wenig seitlich der Spitze aus. Hieraus

geht deutlich hervor, dass jede Zelle nur einen Keimporus besitzen

kann. Die Länge der ganzen Spore stellt sich auf 38—58 u, die

Breite auf 27—38 u. Die Theilzellen messen 27—38 — 14—22 u.

(64)

Der Stiel der Teleutosporen entspringt genau an der Stelle, an

welcher die beiden basalen Zellen unten zusammenschliessen. Es

besitzen mithin die beiden unteren Zellen einen gemeinsamen Stiel;

die obere Zelle ist nicht gestielt. Der Stiel selbst ist hyalin, oben

etwas verdickt und spitzt sich allmählich nach unten zu. Seine Länge .

beträgt ungefähr 30—50 u.

Was nun die systematische Stellung dieses Pilzes anbetrifft, so

kann derselbe nur zu der Gruppe der Pucciniaceae im Sinne Dietel’s

gestellt werden und

zwar in die Nähe

von Triphragmium,

Sphaerophragmium

und Anthomyces. Die

Spore stellt gewisser-

maassen eine umge-

kehrte Triphragmium-

Spore dar. Während

aber bei Triphrag-

mium die drei Zellen

so mit einander ver-

: : bunden sind, dass

eine einzelne auf dem Stiele ansitzt und die beiden anderen auf

dieser nebeneinander stehen, so tritt bei dem neuen Typus der

umgekehrte Fall ein. Hier werden zwei Zellen von dem gemein-

samen Stiele getragen und die dritte sitzt diesen beiden auf. Von

Sphaerophragmium und Anthomyces unterscheidet sich die neue

Gattung schon sofort durch die stets nur dreizelligen Teleutosporen,

von letzterer ausserdem noch durch die fehlenden Cysten an der

Basis der Spore,

Wir nennen die neue Gattung Hapalophragmium. (Etym.

hapalos = tener, zart, in Bezug auf die zarte Membran der Teleuto-

spore, und phragmium, als Hinweis auf die Verwandtschaft mit

Triphragmium und Sphaerophragmium). Diagnose:

Hapalophragmium Syd. nov. gen.

‚Aecidia nulla vel adhuc ignota. Uredosporae solitarie in apicibus

sterigmatum evolutae, an paraphysatae? Teleutosporae semper radiatim

3-cellulares leves, cellulis duabus basalibus pedicello instructis, apicali

epedicellata, quaque cellula poro germinationis singulo instructa.

Hapalophragmium Derridis Syd. nov. spec.

Soris uredosporiferis amphigenis, plerumque hypophyllis, minutis,

punctiformibus, sparsis vel compluribus dense aggregatis confluenti-

busque et tunc 1—2 mm diam., cinnamomeis compactiusculis, maculis

purpureo-brunneis vel obscure brunneis plerumque insidentibus;

uredosporis globosis, subglobosis, ovatis vel piriformibus, membrana

in sporis globosis aequabili crassitudine, in sporis piriformibus apice

incrassata, grosse aculeata, flavo-brunnea, poris germinationis binis

(ut videtur), 25—30 u diam. vel 27—36—=19—25 u; soris teleutospori-

feris amphigenis, plerumque hypophyllis, maculis minutis minusque

manifestis insidentibus, sparsis, minutis, punctiformibus, non con-

fluentibus, e compactiusculo demun subpulverulentis, flavo-brunneis;

teleutosporis radiatim 3-cellularibus, levibus, pallide flavo-brunneis,

totis 38—58—=27—38 ı, quaque cellula ca. 23—38—=14—22 u, mem-

Teleutosporen von Hapalophragmium Derridis.

(65)

brana tenui apice non incrassata, cellula apicali epedicellata, duabus

basalibus pedicello communi hyalino apice crassiusculo deorsum

attenuato 30—50 u longo suffultis; poris germinationis ad apicem vel

juxta apicem cujusque cellulae sitis.

Hab. in foliis vivis Derridis uliginosae, Tanga in Africa trop.

(Heinsen) et in ins. Nossi-B& (Hildebrandt).

Erwiderung auf die Magnus’sche Besprechung

unserer Arbeit: „Zur Pilzflora Tirols“.

Von H. et P. Sydow.

Herr Professor Dr. P. Magnus hat unsere in der Oesterr. Bot.

Zeitschr. 1900 erschienene Arbeit „Zur Pilzflora Tirols“ in Heft II

dieser Zeitschrift auf p. (28)-(32) einer Besprechung unterzogen. Wir

erkennen an, dass derselbe hervorhebt, dass wir für viele seltenere

und interessante ArtenStandorte in Tirol nachgewiesen haben. Anderer-

seits will aber Herr Prof. Magnus eine ganze Anzahl Fälle entdeckt

haben, die er glaubt, einer abfälligen Kritik unterziehen zu müssen.

Wir würden nicht auf diese Magnus’sche Besprechung unserer Arbeit

zurückkommen, wenn einmal die von ihm entdeckten Monita nicht

einer Berichtigung bedürften und zweitens, wenn derselbe uns nicht

die Unterstellung gemacht hätte, dass wir Entdeckungen anderer

Forscher für unsere eigenen ausgeben. \

Magnus schreibt lakonisch: „Ustilago Ischaemi wird ohne hin-

reichenden Grund zu Cintractia gestellt“. Es wäre uns sehr interessant

gewesen zu erfahren, weshalb er annimmt, dass diese Art nur zu

Ustilago, nicht zu Cintractia zu stellen ist. Erkennt man die Gattung

Cintractia an, so kann unseres Erachtens diese Ustilaginee auch nur

zu derselben gestellt werden, worauf ja schon längst auch Dietel in

den Natürl. Pflanzenfamilien hingewiesen hat. Unsere Ansicht weist

Magnus also als unbegründet zurück, ohne aber für seine Ansicht

auch nur den geringsten Grund anzugeben. Seine oben citirte Be-

merkung ist mithin völlig überflüssig. =

Wir haben bei Uromyces Cacaliae bemerkt, dass derselbe kein

Aecidium besitzt. Das früher zu demselben gestellte Aecidium

haben wir später unter dem Namen Ae. Adenostylis Syd. beschrieben

und in der Anmerkung ausdrücklich hervorgehoben, dass Herr Prof.

Ed. Fischer durch Culturversuche gezeigt hat, dass eben dieses

Aecidium ein isolirtes ist. Um nicht zweimal dasselbe zu sagen,

haben wir es natürlich nicht für nöthig gehalten, diese Bemerkung

auch bei Uromyces Cacaliae zu geben. Es ist einigermaassen stark,

uns daraus, dass wir etwas nur an der richtigen Stelle notiren, den

Vorwurf der „Vergesslichkeit‘“ zu machen. i :

Zu Puccinia Anemones-virginianae haben wir bemerkt, dass diese

Art nur auf Atragene alpina bemerkt wurde und dass die ‚unmittel-

bar daneben stehenden Pflanzen von Pulsatilla alpina völlig pilzfrei

waren. Wir vermuthen daraus, dass der Atragene-Pilz sich auch als

eine specialisirte Form der genannten Puccinia erweisen dürfte. Unsere

Beobachtungen sind mit denjenigen von Ed. Fischer übereinstimmend.

Wie man aber aus unserer kurzen Bemerkung den Schluss ziehen

kann, wir wollten die Fischer’schen Culturversuche ignoriren, ist ein-

fach unverständlich,

Hedwigia Bd, XL. 1901.

(66)

Wir haben ferner hervorgehoben, dass die auf Chondrilla juncea

lebende Puccinia, die gewöhnlich, so auch jüngst noch von Jacky,

zu der Puccinia auf Lactuca muralis gestellt wird, nicht zu letzterer

Art gehören kann. Und was hat nun Magnus hieran nicht Alles aus-

zusetzen? Es wäre „unrichtig‘ von uns, dass wir angeben, Jacky

rechnet diese Chondrilla-Puccinia zu der auf Lactuca. „Jacky erwähnt

nur historisch, dass von Fuckel die Puccinia auf Chondrilla juncea

zu der auf Lactuca gestellt werde.“ Wir bemerken hierzu ausdrück-

lich, dass wir in unserem Texte sagten, Jacky ziehe diese Art noch

„vorläufig“ zu der Lactuca-Puccinia, was er auch wirklich thut, weil

er diese Puccinia nicht untersucht hat. Ob Jacky die Art „vorläufig“

oder „historisch‘‘ dazu stellt, dürfte wohl auf dasselbe herauskommen.

Die Magnus’schen Bemerkungen sind also nur Wortklaubereien und

zeigen recht deutlich, wie sehr er gesucht hat, irgend etwas nach

seiner Ansicht Unrichtiges in unserer Arbeit zu entdecken.

Weiter schreibt Magnus: „sie führen als besondere Entdeckung

an, dass die auf Chondrilla juncea lebende Puccinia zum Formen-

kreise der Pucc. Hieracii gehört.“ Wir sind weit davon entfernt,

dies als „unsere besondere Entdeckung“ bezeichnet zu wissen. Weil

aber die Chondrilla-Puccinia selbst noch in neueren Schriften mit

der Lactuca-Puccinia in Zusammenhang gebracht wird, so sahen wir

uns veranlasst, einmal ausdrücklich zu konstatiren, dass der Chondrilla-

Pilz nichts mit dem Lactuca-Pilze zu thun hat. Weil ferner Jacky

ausdrücklich nachgewiesen hat, dass die alte Pucc. Hieracii in zahl-

reiche, auf bestimmte Nährpflanzen specialisirte Arten zu zerlegen

ist, so war es für uns auch nicht möglich, die Chondrilla bewohnende

Art noch als P. Hieracii zu bezeichnen, denn die P. Hieracii ist nur

auf Hieracium-Arten beschränkt. Noch weniger war es möglich, die

Chondhrilla- Art mit irgend einer der von Jacky von P. Hieracii ab-

gezweigten, Arten zu vereinigen. Wir mussten also nach einem

Namen für diese Art Umschau halten. Da irgend ein Synonym

der Pucc. Hieracii für die Benennung dieser Art nicht in Betracht

kommen konnte, so führten wir sie als P. chondrillina Bubäk et Syd.

auf. Schon aus der Autorenbezeichnung konnte Magnus ersehen,

dass wir mit unserer Ansicht über diese Art nicht allein dastehen.

Herr Professor Bubäk war gleichzeitig mit uns zu ganz demselben

Resultate gekommen. Derselbe hat die Art eingehend studirt und

wird die Diagnose wohl bald veröffentlichen. Aus diesem Grunde

unterliessen wir es, die Beschreibung in unserer Arbeit zu geben.

Auf diese Autorenbezeichung geht aber Magnus wohlweislich nicht

ein, das passte ihm nicht in seinen Rahmen, da hätte er uns ja keine

„Unrichtigkeiten“ zuschieben können.

Auf die Puccinia Lactucarum Syd. werden wir a. a. ©. ausführ-

lich zurückkommen.

Eine auf Poa nemoralis var. firmula in der Gilfenklamm gefundene

Puccinia haben wir als P. Poarum Niels. (durch einen Schreib- oder

Druckfehler steht im Texte P. Poae Niels., was Magnus für werth

hält, recht hervorzuheben) bezeichnet. Hieran knüpft Magnus die

Bemerkung, dass Ed. Fisch durch Aussaatversuche nachgewiesen

habe, dass auf dieser selben Nährpflanze eine Puccinia vorkomme,

welche ihr Aecidium auf Thalictrum-Arten bilde und die daher wohl

als P. persistens Plowr, zu bezeichnen wäre, Man kann aus dieser

(67)

Bemerkung zwischen den Zeilen lesen, dass M. uns wieder den Vor-

wurf machen will, dass wir die Literatur nicht kennen und berück-

sichtigt haben. Wir haben mit Bedacht diese fragliche Art nicht als

P. persistens, sondern eben als P. Poarum aufgeführt, denn in der

Gilfenklamm wurde kein Thalictrum beobachtet, wohl aber Tussilago

Farfara, die Nährpflanze des Aecidiums der Pucc. Poarum. Die

Thatsache dürfte Magnus doch wohl bekannt sein, dass auf ein- und

derselben Nährpflanze oft mehr wie eine Uredinee vorkommt. Oder

irren wir uns?

Des Weiteren beschäftigt sich Magnus mit unserer Bearbeitung

der Crepis-Uredineen. Magnus macht uns zunächst den Vorwurf,

dass wir es unterlassen haben, bei P. Crepidis Schroet. zu erwähnen,

dass er bereits in Hedwigia 1900, p. (148) „begründet“ habe, dass

Jacky’s Auffassung dieser Art nicht richtig ist. Magnus schreibt I. c.:

„Ich glaube aber, dass diese Art (P. Crepidis) nur auf Crepis tec-

torum und vielleicht noch auf C. virens vorkommt.“ Seine sich

hieran anschliessenden Bemerkungen beziehen sich eigentlich nur auf

die Puccinia, welche auf Crepis montana auftritt. Aus obigem

eitirten Satze vermögen wir eine grossartige „Begründung“ nicht zu

erkennen. Im Uebrigen haben wir in unserer Arbeit diese Sache

nicht „auseinandergesetzt“, sondern nur in einer drei Zeilen langen

"Bemerkung erwähnt, dass wir der Jacky’schen Ansicht über diese Art

nicht zustimmen. Von Magnus wird dies wiederum nur aufgebauscht.

Zu unserer Pucc. crepidicola bemerkt Magnus: „sie scheinen

noch nicht die Entwickelung auch nur einer der dahin gestellten

Formen verfolgt zu haben, da sie nicht die Spermogonien angeben“.

Die Spermogonien dieser Art sind für dieselbe von so untergeordneter

Bedeutung, dass wir es nicht für nöthig hielten, dieselben in der

Diagnose extra zu beschreiben. Spermogonien, besonders von der

Uredoform, haben nur für wenige Puccinien einen wirklichen syste-

matischen Werth; sie werden, wie allgemein bekannt, auch nur sehr

selten von den Systematikern in den Diagnosen beschrieben.

Nachdem Magnus die von uns angenommenen Arten genannt hat,

kommt er zu dem Schlusse: „Die Beschreibungen lassen zu wünschen

übrig.“ Er erklärt diesen Satz wie folgt: 1. „so vermag ich grob-

warzig und feinwarzig nicht als gute specifische Unterscheidungs-

merkmale gelten zu lassen“, 2. „so fehlt die für die Unterscheidung

der auf Compositen auftretenden Puccinien so wichtige Zahl der Keim-

poren der Uredosporen .... so fehlt die Beschreibung der Keimporen

u. A.“ Nur durch diese beiden Punkte wird seine Behauptung, welche

uns in den Augen anderer Mycologen herabsetzen soll, begründet.

Bis jetzt sind Bezeichnungen wie „grobwarzig“ und „feinwarzig“

noch von jedem Mycologen angewandt und verstanden worden, die-

selben gehören zu wichtigen termini techniei. Magnus scheint jetzt

ein sehr kurzes Gedächtniss zu haben, denn er vergisst ganz, dass

er als wichtiges Merkmal den Ausdruck „grobwarzig“ noch in einer

seiner neuesten Schriften (cfr. Pucc. Saniniensis in Verh. K. K. zool.-

bot. Ges. Wien 1900, p. 438) selbst gebraucht hat. Es ist doch

immerhin merkwürdig, das an Anderen für tadelnswerth zu halten,

was man selber thut. i

Wir haben in den letzten Jahren mit äusserst wenigen Aus-

nahmen sämmtliche bis zur Gegenwart bekannte Puceinia-Arten

(68)

untersucht, wir haben Tausende von Präparaten angefertigt und

hierbei gefunden, dass die Zahl und die Lage der Keimporen der

Uredosporen für die Systematik nicht von so wichtiger Bedeutung

sind, wie Magnus dies annimmt. Wir haben und werden die Keim-

poren nur in seltenen, recht charakteristischen Fällen als gutes

systematisches Unterscheidungsmerkmal gelten lassen.

Der unbefangene Leser wird zugeben, dass unsere Diagnosen klar

und zutreffend sind, die charakteristischen Merkmale der betreffenden

Art deutlich wiedergeben und an Ausführlichkeit den von anderen

hervorragenden Mycologen gegebenen Diagnosen in nichts nachstehen.

Auf Nebensächliches und Ueberflüssiges gehen wir freilich nicht ein.

Das Urtheil „unsere Diagnosen lassen zu wünschen übrig“ klingt

gerade aus dem Munde des Herrn Magnus sehr komisch. Man sollte

da meinen, seine eigenen Beschreibungen wären klassisch. Nun weiss

aber jeder Mycologe, dass gerade die Magnus’schen Beschreibungen

so an Unvollkommenheit leiden, dass man aus denselben allein —

ohne Abbildung — oft schwerlich die Art erkennen kann. Man

findet nur selten, dass eine Species von ihm in ausreichender Weise

beschrieben worden ist. Gewöhnlich fehlen mehrere sehr wichtige

Kennzeichen, die bei Uredineen-Diagnosen nicht übergangen werden

dürfen. So fehlen bei ihm oft Angaben über Scheitelverdickung,

Einschnürung und Farbe der Sporen. Die Sporenmaasse lassen auch

zu wünschen übrig, denn die einfache Angabe, die Sporen messen

im Durchschnitt so und so viel, ist nicht genügend. Auch die Be-

schreibung des Habitus des Pilzes ist oft mangelhaft. Magnus ver-

liert sich bei seinen Beschreibungen in Kleinigkeiten, kommt auf

alles Mögliche zu sprechen und vergisst dabei, wirkliche wichtige

Merkmale hervorzuheben. Dieses unser Urtheil über Magnus’sche

Beschreibungen steht nicht allein da. Schon Herr Professor Saccardo

schreibt in seiner Sylloge Bd. XI, p. 174 namentlich in Bezug auf

Magnus: „Dolendum sane quod eximiae postremi auctoris contri-

butiones, optimis iconibus plerumque locupletes, sint ubicumque frag-

mentarie dispersae et diagnosibus systematicis carentes!“

Weiter schreibt Magnus: „Ich muss daher den lebhaften Wunsch

aussprechen, dass diese Unterscheidung der 11 Puccinia-Arten auf

Crepis von Anderen nachgeprüft werden möchte.“ Es ist dies

wiederum ein Satz, berechnet, uns herabzusetzen. Es wäre für ihn

selber ein Leichtes gewesen, diese Nachprüfung vorzunehmen, da

8 der Arten in Exsiccaten ausgegeben worden sind, P. Aschersoniana

im Berliner Bot. Museum enthalten ist und ihm nur P. Scaliana ge-

fehlt hätte. P. Crepidis-pygmaeae haben wir selber nicht gesehen.

Wenn Magnus meint, dass eine Nachprüfung nothwendig wäre, SO

hätte er dieselbe selbst sofort vornehmen sollen. Der obige, völlig

ungerechtfertigte Satz ist freilich leichter. Wir können auch noch

darauf hinweisen, dass Herr Lindroth 4 der von uns aufgestellten

Arten schon nachgeprüft und, wie aus seinen Notizen hervorgeht,

anerkannt hat (cfr. Bot. Notis. 1900, p. 248— 249),

Es steht in Jedermanns Belieben, über ein Werk Kritik zu üben,

aber die Kritik soll gerecht sein und frei von persönlichen Beeinfluss-

ungen. Durch Magnus’ Bemerkungen zieht sich aber wie ein rother

Faden das Bestreben, unsere Forschungen als leichtfertig, nicht wissen-

schaftlich hinzustellen, sein eigenes Licht aber recht hell leuchten zu

(69)

lassen. Nun, wir sind ja nicht die Einzigen, die von Magnus Angrifte

erfahren haben. Die Herren Bubäk, Dietel, Hennings, Jacky, Lager-

heim, Raciborski, Thomas etc. wissen auch hiervon ein Lied zu singen.

In den Schlussbemerkungen giebt uns Herr Professor Magnus

in Bezug auf unsere in Vorbereitung befindliche Monographie der

Uredineen recht fromme Wünsche mit auf den Weg. Wir sind ihm

dankbar, dass er hierdurch die Aufmerksamkeit der Mycologen auf

dies unser Werk gelenkt hat.

B. Referate und kritische Besprechungen.

Wettstein, R. R. von. Handbuch der Systematischen Botanik. I. Band.

Leipzig und Wien (Fr. Deuticke) 1901. 201 Seiten. Mit 762

Figuren in 128 Abbildungen,

„Das vorliegende Handbuch soll einen Ueberblick über die Formen des

Pflanzenreiches mit besonderer Berücksichtigung unserer Kenntnisse, betreffend

die phylogenetische Entwicklung desselben, bieten. Dem ersterwähnten Zwecke

soll eine thunlichst vollständige Besprechung der grösseren Formenkreise, eine

Hervorhebung der irgendwie wichtigen Einzelformen, sowie eine reichliche

Beigabe von Illustrationen dienen; der zweiterwähnte Zweck soll durch eine

entsprechende Anordnung des Stoffes besondere Hervorhebung entwickelungs-

geschichtlich wichtiger Typen und eine zusammenfassende Behandlung der

phylogenetischen Fragen angestrebt werden.“

Was der Verfasser mit den vorstehenden Worten in dem Vorwort ver-

sprochen hat, hat derselbe auch, soweit es sich nach dem vorliegenden 1. Bande

des Handbuches beurtheilen lässt, in vollem Maasse gehalten. Von der An-

sicht beherrscht, dass gute Illustrationen oft geeigneter sind, sich dem Leser

verständlich zu machen, ist die Darstellung knapp und auf das Wichtigste

beschränkt, dagegen ist in Bezug auf die Ausstattung des Werkes durch

erläuternde Abbildungen nicht gespart worden. Es ist das ein grosser Vortheil

dieses Buches und es dürfte sicher seinen Zweck, in erster Linie Denjenigen zu

dienen, die eine eingehendere Orientirung auf dem Gebiete der systematischen

Botanik wünschen, erreichen. Wenn der Verfasser die Hoffnung ausspricht,

dass auch der Fachbotaniker manche Anregung in dem Buche finden wird, so

hat derselbe sich nicht getäuscht. Im Besonderen dürfte der erste allgemeine

Theil (S. 1—44) auch auf weiter Vorgeschrittenere anregend wirken, In dem-

selben sind die folgenden Kapitel behandelt: Aufgaben der systematischen

Botanik, Geschichtliche Entwickelung der systematischen Botanik, Principien der

phylogenetischen Systematik, Systematische Einheiten, Monophyletische und

polyphyletische Entwickelung, Methoden der phylogenetischen Systematik, die

Entstehung neuer Formen im Pflanzenreiche als Voraussetzung der phylogene-

tischen Entwickelung. In diesem Theil giebt der Verfasser ein Extract seiner

durch jahrelange Studien erreichten und bereits in anderen Schriften von ihm

niedergelegten Resultate und aus diesen hervorgegangenen Ansichten. '

In Bezug auf die systematische Anordnung im zweiten speciellen {Theil

hält sich der Verfasser an neuere wichtige systematische Sammelwerke, besonders

an Engler und Prantl’s „Natürliche Pflanzenfamilien“, doch nur soweit als sich

die Anschauungen, welche in diesem Werke vertreten werden‘, mit seinen An-

“ sichten in Einklang bringen liessen. Nach diesen umfasst das Pflanzenreich

Organismen, welche sieben grossen Entwickelungsreihen oder Stämmen angehören,

Diese sind Myxophyta, Schizophyta, Zygophyta, Euthallophyta, Phaeophyta,

(70)

Rhodophyta und Cormophyta. Die ersten 6 Stämme sind im vorliegenden ersten

Bande behandelt, die Cormophyta werden den zweiten Band füllen. Ob der

Verfasser in Bezug auf die Abgrenzung der einzelnen Stämme nach unten, d.h.

also hier gegen das Thierreich — eine Abgrenzung, die ja immer eine künstliche

sein wird und sein muss, denn es giebt eben nur ein nach zwei Seiten aus-

strahlendes grosses Reich der Organismen — immer das Richtige getroffen hat,

möchten wir bezweifeln. Mit demselben Recht, mit dem von dem Verfasser die

Peridineen aufgenommen worden sind, hätten unseres Erachtens nach auch die

Flagellaten und Vampyrellales (Vampyrellaceae und Chlamydomyxaceae), die

beide einem gemeinsamen Stamme angehören und in denen wenigstens 6 der

Stämme des Verfassers doch schliesslich direct ihren Anfang genommen haben

dürften, aufgeführt werden müssen, freilich wäre dann aus dem polyphyletischen

System schliesslich doch ein nach verschiedenen Richtungen ausstrahlendes

monophyletisches geworden. Denn wenn auch die verschiedenen biologischen

Gruppen der Flagellaten (farblose, grüne, braune etc.) auch durch aus.dem Vor-

handensein oder Fehlen der Chromatophoren und aus der Verschiedenheit der

Farben derselben hergenommene Merkmale getrennt erscheinen, so stehen die-

selben doch in ebenso inniger Verwandtschaft zu einander, als z.B. die farb-

losen, braunen und grünen Peridinaceen.

Das polyphyletische System des Verfassers ist unseres Erachtens nur da-

durch zu Stande gekommen, dass er willkürlich in gewissen noch dazu für die

einzelnen Zweige ungleichen Entfernungen diese vom Hauptstamme abgeschnitten

und als ebenso viele eigene Stämme betrachtet hat. Auch in Bezug auf die

Gleichwerthigkeit der vom Verfasser aufgestellten 7 Stämme kann man anderer

Ansicht sein. So lässt sich der Cormophytenstamm doch recht gut an die

Chlorophyceen anschliessen und als Auszweigung derselben betrachten. Es ist

hier nicht der Raum, um darauf weiter einzugehen, und handelt es sich dabei

doch immer um Verschiedenheiten der Ansichten der Systematiker. Die An-

erkennung können wir dem Verfasser aber nicht versagen, dass er seine An-

schauungen in dem vorliegenden Werke klar zum Ausdruck gebracht und dass

er ein in vielen Beziehungen anregendes und auch sonst nutzbringendes Buch

geschrieben hat.

Zahlbruckner, Al., Keissler, K. v. und Krasser, F. Die Entwickelung

der Morphologie, Entwickelungsgeschichte und Systematik der

Kryptogamen in Oesterreich von 1850 bis 1900. (Separat-Abdruck aus

Botanik und Zoologie in Oesterreich während der letzten 50 Jahre,

Festschrift anlässlich des fünfzigjährigen Bestandes der K. K. Zool.-

Botan. Gesellschaft in Wien). Wien 1901 (A. Hölder). 40 p. Gr. 8°.

Die vorliegende Abhandlung ist, wie der erste der Phanerogamen-

forschung in Oesterreich gewidmete Theil, ein werthvolles Aktenstück für die

Geschichte der Botanik im Allgemeinen und kann als Muster dienen für Ähnliche

historische Zusamme fi gen in anderen Ländern und dazu anregen, solche

bei Zeiten zu machen, wenn es noch nicht allzu schwierig ist, die nöthigen

Notizen zu sammeln. Da dieselbe an und für sich nicht referirbar ist, wie dies

durch ihren Charakter bedingt ist, so müssen wir hier uns damit begnügen,

auf das Erscheinen derselben hinzuweisen. Die Ausstattung ist eine gute und

die Portraits von F. Hauck, W. Voss, H. Zukal und J. Juratzka, welche die

Abhandlung zieren, sind, soweit wir dies beurtheilen können, gut ausgeführt.

Migula, W. Compendium der bakteriologischen Wasseruntersuchung

nebst vollständiger Uebersicht der Trinkwasserbakterien. Wiesbaden

(©. Nemrich) 1901. Pr. 9 M.

(71)

Ein Handbuch über die bakteriologische Wasseruntersuchung von rein

botanischem Standpunkt aus war eine entschiedene Nothwendigkeit, da die

vorhandenen Lehrbücher theils nicht die Bakteriologie allein berücksichtigen,

theils zu einseitig den medicinischen Standpunkt betonen. Man kann es nur

freudig begrüssen, wenn Verfasser von dem Grundsatz ausgeht, dass die Be-

stimmung der Arten über dem Kolonienzählen nicht vernachlässigt werden darf.

Der erste Abschnitt ist der bakteriologischen Technik gewidmet, der

zweite den Trinkwasserbakterien. Die einzelnen Arten werden ausführlich

beschrieben, so dass ihre Wiedererkennung möglich wird,

Man kann dem Buche nur eine recht weite Verbreitung wünschen, da in

ihm die erste vollständige Uebersicht über die bisher bekannt gewordenen

Trinkwasserbakterien enthalten ist. G. Lindau.

Börgesen, F. Freshwater Algae of the Faeröes. (Reprinted from the

„Botany of the Faeröes“ part I. det Nordiske Forlag Copenhagen

1901. p. 198—259. Mit Karte und 4 Tafeln.)

Das in dieser Abhandlung bearbeitete Material wurde zum Theil vom

Verfasser selbst, zum Theil von Warming, Jensen, Ostenfeld und Jönsson

gesammelt. Dasselbe war so bedeutend, dass man nach der Publikation der

vorliegenden Aufzählung die För-Öer-Inseln auch in Bezug auf die Süsswasser-

algenflora als gut erforscht bezeichnen kann, nachdem früher die Meeresalgen-

flora fast nur bekannt gemacht worden ist. Es werden 41 Cyanophyceen,

280 Chlorophyceen, 1 Phaeophycee und 1 Rhodophycee aufgeführt. Neu be-

schrieben werden folgende Arten und Varietäten, Formen etc.: Euastrum

Lyngbyei, Cosmarium perforatum Lund var. rotundata, C. pseudopyramidatum

Lund subsp. maxima, C, boreale, Xanthidium aculeatum Fhrenb. form.

brevispina, H. quadricornutum Roy et Biss. form. longispina, Staurastrum

horametrum Roy et Biss. var. faeroensis, Cladophora Lyngbyei, Rhizoclonium

sp. Bei vielen älteren Arten finden sich Bemerkungen. Auf den 4 guten Tafeln

sind die neu aufgestellten und einige bereits früher beschriebene Arten, Varietäten

etc. abgebildet. In der kurzen Einleitung bespricht der Verfasser die früheren

auf das Gebiet bezüglichen Publikationen über Süsswasseralgen und giebt

pflanzengeographische Notizen. Durch die Abhandlung werden unsere Kennt-

nisse über die Süsswasseralgenflora der genannten Insel in wünschenswerther

Weise vermehrt.

Okamura, K. Illustrations of the Marine Algae of Japan. Vol. I.

No. 1. Gr. 8°, Tokyo (Keigyosha and Co.).

Im Anschluss an die Herausgabe eines Exsiccatenwerkes mariner Algen

Japans giebt der Verfasser dieses Abbildungswerk heraus, das sehr geeignet ist,

das erstere zu ergänzen und dessen einzelne Tafeln nebst dem doppelten (eng-

lischen und japanischen) Text auch in grössere Algenherbarien eingeordnet

werden können.

Auf den 5 gut ausgeführten Tafeln des vorliegenden 1. Heftes des Werkes

sind folgende Algen dargestellt: i 5

Yatabella hirsuta, Okam. sp. nov., Gelidium divaricatum Mart,, Microcoelia

chilensis J. Ag., Herposiphonia fissidentoides (Holm.) Okam., Chorodesmis comosa

Bail. et Harv. Die zu den Abbildungen gegebenen Beschreibungen sind ein-

gehend auch in dem anscheinend kürzeren englischen Text. Bei jeder Art ist

auch die geographische Verbreitung genau angegeben. Das Werk sollte in keiner

Bibliothek der botanischen Institute und Museen fehlen.

Comere, J. Les Desmidides de France. Mit 16 Taf. Paris (P. Klinck-

sieck, 3. Rue Corneille) 1901.

(72)

Ein Werk über die Desmidiaceen Frankreichs fehlte bisher und wenn

gerade der Verfasser es unternommen hat, diese interessante und formenreiche

Gruppe weiteren Kreisen zugänglich zu machen, so befähigt ihn dazu in erster

Linie die langjährige Erfahrung auf dem speciellen Gebiet.

In dem ersten Kapitel giebt Verfasser eine Uebersicht über den äusseren

und inneren Bau der Desmidiaceen, über Theilung, Fortpflanzung u. s. f. Ent-

sprechend dem Zwecke des Werkes führt er die wichtigsten Thatsachen in

knapper Form vor.

Das 2. Kapitel ist dem Sammeln, Beobachten und Präpariren der Des-

midiaceen gewidmet, es ist hauptsächlich für den Anfänger bestimmt.

Im 3. Abschnitt giebt Verfasser einen Ueberblick über die Geschichte und

Bibliographie der Desmidiaceenkunde in Frankreich.

Das 4. und weitaus längste Kapitel bringt die Beschreibung der Gattungen

und Arten. Die Diagnosen der Arten sind kurz und scharf und bringen nur die

wichtigsten Charactere. Besonders Gewicht ist auf die Verbreitung gelegt, wo-

bei die kurzen literarischen Nachweise über die einzelnen Funde sehr will-

kommen sein werden. Besonders werthvoll ist, dass jede Art abgebildet wird.

Die schematischen, aber dabei äusserst characteristischen Zeichnungen ersparen

dem Verfasser lange Beschreibungen. Specielle Bestimmungstabellen sind nicht

gegeben, obwohl sie von Werth gewesen wären, Dafür sind im Text unter den

betreffenden Ueberschriften immer Gruppen von Arten vereinigt.

Im letzten Kapitel bringt dann Verfasser eine Zusammenstellung der Ver-

theilung der Desmidiaceen auf die einzelnen Bezirke Frankreichs und knüpft

daran allgemeine Bemerkungen pflanzengeographischen Inhalts. Daran schliesst

sich eine allgemeine Bibliographie der citirten Autoren.

Soweit sich ohne Benutzung zu bestimmtem Zwecke sagen lässt, ist der

Eindruck des Buches ein recht guter. Die sorgfältige Bearbeitung wird sich

daher bald Freunde erwerben. Für Deutschland existirt ein Buch von gleicher

Vollständigkeit nicht. Wenn auch die Flora Frankreichs Verschiedenheiten

zeigt, so lässt sich doch das Buch auch für Deutschland mit gutem Erfolge ver-

wenden. Es wäre deshalb seine Verbreitung in den Kreisen der deutschen Phyko-

logen sehr zu.wünschen, um so mehr, als davon vielleicht die Anregung zu einem

ähnlichen Werke für die deutsche Flora ausgehen könnte, G. Lindau.

Svedelius, N. Studier öfver Oestersjöns Hafsalgfloraı. Akademisk

Afhandling. Upsala 1901. 140 p. 8°,

Nach einer kurzen Einleitung behandelt der Verfasser die besonderen Be-

dingungen, welche sich für die Algenvegetation in dem untersuchten Gebiete

darbieten, untersucht dann den allgemeinen Character der Algenflora, schildert

die Algenregionen und Algenformationen, und geht dann auf die pflanzen-

geographische Stellung der Flora ein. Auf diesen allgemeinen Theil der Ab-

handlung folgt der specielle, bestehend in dem Verzeichniss der an den Küsten

Smälands und Gotlands beobachteten Chorophyceen, Fucaceen und Florideen.

Ein Verzeichniss der bezüglichen Literatur und ein Register der. erwähnten

Arten beschliessen die Abhandlung, welche sich als neues Glied an die Kette

zahlreicher, guter in neuerer Zeit in Norwegen und Schweden publizirter Ab-

handlungen über die Algenvegetation der Küsten und angrenzenden Meeres-

buchten in würdiger Weise anschliesst. Neu wird nur beschrieben. Ascocyclus

affınis, doch finden sich in dem Werke wichtige Bemerkungen zu früher auf-

gestellten Arten, welche die Kenntniss dieser nach verschiedenen Richtungen

hin zu fördern geeignet sind. Sehr werthvoll sind die nach Photographien oder

Zeichnungen hergestellten guten und zahlreichen auf besonderen Tafeln oder

zwischen dem Texte gegebenen Abbildungen,

(73)

Wille, N. Studien über Chlorophyceen I.—VII. (Meddelelser fra den

biologiske Station ved Drebak No. 2. Videnskabsselskabets

Skrifter I. Math.-naturw. Klasse 1900 No. 6.) p. 1—46, Mit

4 Tafeln. Christiania (in Kommission bei Jacob Dybwad) 1901.

Die Abhandlung enthält 7 verschiedene Mittheilungen über bei der bio-

logischen Station zu Dröbak gefundene Chlorophyceen:

I. Ueber Sykidion droebakense n. sp. Die Individuen dieser Alge

sind rund oder bei gegenseitigem Druck etwas eckig, aber nie gestielt, 6—9 u

im Durchmesser und wachsen auf Cladophoraceen in Salzwasser. Der Chro-

matophor ist eine einseitige, parietale Chlorophyliplatte, die ein Pyrenoid enthält.

Die Vermehrung geschieht durch Zoo- und Aplanosporen. Die Zoosporen,

welche in einer Anzahl von 2 oder 4 in jedem Individuum entstehen und oft

von einer gemeinsamen inneren Membran umgeben sind, sind oval mit zwei

Cilien und rothem Augenpunkt. Das Zoosporangium öffnet sich mit einem Deckel,

“ Die Zoosporen wachsen direkt zu neuen Individuen aus. Von den Aplanosporen

entstehen 1, 2 oder 4 in jedem Aplanosporangium, das sich mit einem Deckel

öffnet; sie keimen sofort und bilden durch Theilung in Kreuz- oder Tetraform

ein Palmellastadium, dessen weitere Schicksale unbekannt sind.

I. Ueber die Entwicklung von Trochiscia Kütz. Der Verfasser weist

an einer neuen Varietät, die er als Tr. granulata (Reinsch) Hansg. var. sub-

marina n. var. bezeichnet, nach, dass die Trochiscia-Zellen ein Ruhestadium

von Chlamydomonas-Formen sind. Die Beobachtung wird durch eine frühere

an einer im Süsswasser vorkommenden leider unbestimmt gebliebenen Art ge-

machte bestätigt. Im Jahre 1895 fand der Verfasser, dass aus zahlreichen

Chlamydomonasschwärmern stachelige Trochisciazellen sich nach einigen Tagen

gebildet hatten. Daraus schliesst derselbe, dass die Trochiscia-Arten wenigstens

zum Theil Ruhestadien (Aplanosporen?) von Chlamydomonadineen sind. Weitere

Beobachtungen müssen erst jedoch diese Ansicht bestätigen.

IN. Eine submarine Form von Prasiola crispa Lightf. Die vom Ver-

fasser als Pr. crispa forma submarina bezeichnete Art entwickelt bisweilen

Vermehrungsakineten, deren Zellinhalt in eine Anzahl ovaler Aplanosporen getheilt

wird, welche letztere anscheinend später zu Prasiola-Fäden auswachsen.

IV. Einige Beobachtungen über Ulothrix flacca (Dillw.) Thur. Der

Verfasser beobachtete an dieser Art die Bildung von Gametangien und in diesen

die von Gameten, von denen die männlichen etwas kleiner als die weiblichen

sind, und auch die Kopulation derselben.

V. Ueber einige neue marine Arten von Ulothrix: U. pseudoflacca,

U. consociata, U. subflaccida n.sp. werden beschrieben und auch Einiges

von der Entwickelungsgeschichte dieser Arten mitgetheilt.

VI. Ueber eine neue marine Chaetophoracee: Pseudendoclonium

n. gen. Der Thallus besteht aus einer unregelmässigen Sohle mit unregelmässig

verzweigten Zellen, von denen einzelne zu einzelligen, selten mehrzelligen

Rhizoiden auswachsen können; an den aufrechten Fäden fehlt die Haarspitze;

sie haben aber unregelmässige Verzweigungen, welche von der Mitte der Zellen

ausgehen; sie bilden oft kreuzweise getheilte Pleurococcus-ähnliche Kolonien.

Die Zellen haben eine einseitige wandständige Chlorophyliplatte mit einem

Pyrenoid; der Zellkern liegt fast central. Vermehrung durch Zoosporen und

Akineten. Die Zoosporangien sind rundlich und öffnen sich mit kurzem Halse.

Die Zoosporen sind breit eiförmig mit 4 Cilien, aber ohne rothen Augenpunkt.

Von Akineten zwei Arten vorhanden: die Vermehrungsakineten bilden sich

einzeln oder mehrere zusammen, durch das Freiwerden von Zweigzellen; die

tuhenden Akineten mit dicken Membranen und rundlichem, gelbgrünen Zell-

(74)

inhalt bilden sich zu mehreren zusammen und sind von Schleimmassen umgeben.

Gametangien und Gameten unbekannt. P. submarinum n. sp. an Bollwerk-

pfählen und Holzwerk in Salzwasser.

VII. Ueber einige Rhizoclonium-Arten. Der Verfasser ist der Ansicht,

dass die Rhizoidenbildung auf einen von aussen wirkenden Reiz zurückzuführen

ist, der durch feuchten Boden oder auch durch mechanische Ursachen erzeugt

werden kann. Schwimmendes Rh. riparium (Harv.) Stockm. fand Verfasser

ohne Spur von Rhizoiden in einer stillen Bucht, weiter draussen aber, wo die

Wellen mehr Kraft hatten, mit zahlreichen. Aehnlich verhielt sich eine Form,

welche der Verfasser als Rh. hieroglyphicum (Kg.) Stockm. form. longiarticulata

n. forma bezeichnet, welche bei Mariendorf bei Berlin wächst. Es folgen dann

noch Mittheilungen über den Bau der Zellen, die Bildung der Zoosporen etc. -

bei einigen Arten.

Die werthvolle Abhandlung ist mit sehr guten Tafeln ausgestattet.

Dietel, P. Ueber die Aufspeicherung von Wasser in den Sporen--

membranen der Rostspilze. (Naturwiss. Rundschau XVI. 1901.

No. 4. p. 41—44.)

Die auffälligen Verdickungen, welche an den Membranen und Stielen zahl-

reicher Uredineensporen auftreten, haben nach Ansicht des Verfassers in erster

Linie die Rolle eines Wasserspeichers zu erfüllen. Hierdurch werden die Sporen

vor dem vorzeitigen Austrocknen geschützt und die Keimung derselben gesichert.

Die Verdickungen über den Keimporen mancher‘ Uredosporen bilden einen

Verschluss dieser Poren zum Schutz gegen Trockenheit, der aber gleichwohl

die Keimung nicht erschwert.

Verfasser führt in dieser Beziehung zahlreiche Beispiele an. Die umfang-

reichsten Wasserspeicher finden sich in der Gattung Gymnosporangium. Bei

einzelnen Puccinieen, so bei P. Steudneri, P. insueta, Uromyces Ipomaeae ist die

wasserspeichernde Membransubstanz in kugeligen oder rübenförmigen An-

schwellungen abgelagert, in anderen Fällen füllt sie den gleichmässig dicken

Stiel vollständig oder bis auf einen geringen Hohlraum aus. Wohl am stärksten

ist die Scheitelverdickung der Sporen bei dem brasilianischen Uromyces

giganteus entwickelt. Sie beträgt hier 35 « und der von Plasma erfüllte Hohl-

raum der Spore ist bedeutend kleiner als die in der Scheitelverdickung ent-

haltene Membransubstanz.

Möller, A. Phycomyceten und Ascomyceten.

Brasilien. Jena (G. Fischer) 1901.

2 Textabbildungen.

In dem vorliegenden mit zahlreichen wunderschönen, z. Th. colorirten Tafeln

geschmückten Werk hat Verfasser die höchst interessanten und eigenartigen

Ergebnisse seiner Untersuchungen über einzelne Phycomyceten und zahlreiche

Ascomyceten zusammengestellt, welche von ihm bereits in den Jahren 1890—1893

während seines Aufenthaltes in Blumenau (S.-Brasilien) ausgeführt worden sind.

Das Werk ist Oscar Brefeld, dem Begründer des natürlichen Systems der

Pilze, gewidmet. Die Untersuchung der aufgeführten Pilzarten ist mit Hilfe

der Brefeld’schen Culturmethoden ausgeführt worden. Die Ergebnisse der Arbeit

sind sehr mannigfaltig, sie liegen sowohl auf morphologischem, biologischem,

physiologischem und besonders auch auf systematischem Gebiete Dieselben

erweisen sich als eine ganz wesentliche Ergänzung und als Bestätigung der von

nn mes Untersuchungen, sie füllen einzelne bisherige Lücken des

refeld’schen Systems aus und geben beredtes Zeuseni ür di ichti i r

Brefeld’schen Anschauungen. gniss für die Richtigkeit de

Untersuchungen aus

310 p. Mit 11 Tafeln und.

(75)

An dieser. Stelle vermögen wir nur in Kürze die wichtigsten Gattungen

und Arten, welche in der Arbeit behandelt werden, mit kurzen Notizen auf-

zuführen, im Uebrigen müssen wir auf das für die mykologische Wissenschaft

äusserst werthvolle Werk verweisen.

Von Phycomyceten wird Choanephora americana n.sp. ausführlicher

behandelt. Dieser Pilz entwickelt in der Cultur aus demselben Mycel Sporangien

und Conidienträger sowie an Fäden der gekeimten Conidien Chlamydosporen.

Die Art ist mit C, Cunninghamiana und C. Simsoni Cunningh. verwandt, doch

wurden bei derselben keine Zygosporen beobachtet.

Von Hyphomyceten werden folgende als bei Blumenau häufig vorkommend

aufgeführt: Phytophthora ‘spec. auf Feigen, Conidiobolus utriculosus Bref.,

Empusa Muscae Cohn, Basidiobolus ranarum Eid., Piptocephalis Freseniana

D. B., Chaetocladium Jonesii, Pilobolus cristallinus, Thamnidium elegans, Rhizo-

Pus nigricans u. s. w.

Hieran schliessen sich Mittheilungen des Verfassers, welche die Asexualität

der höheren Pilze, entgegen den Anschauungen De Bary’s, Dangeard’s, Harper's, °

behandeln,

Im I. Theil, Ascomyceten, wird zuerst ein Vertreter der Perisporiaceen,

Penicilliopsis brasiliensis n. sp., welcher mit P. clavariiformis Solms nahe

verwandt ist und auf Samen von Strychnos auftritt, behandelt. Verfasser weist

an dieser Stelle darauf hin, dass die Basidie der Basidiomyceten ein zur Be-

stimmtheit der Form und Sporenzahl und in der überwiegenden Mehrzahl der

Fälle zur Vierzahl fortgeschrittener Conidienträger ist, wie dies bereits von

Brefeld klar festgestellt wurde. Von Hypocreaceen werden eine grosse Anzahl

neuer Arten sowie mehrere neue Gattungen allseitig beschrieben und über die

Culturergebnisse dieser Mittheilung gemacht. Verfasser folgt in der Anordnung

der Gattungen dem Saccardo’schen Sporensystem. Von den Amaurosporae

findet sich eine Melanospora erythraea n, sp. aufgeführt, von den Didy-

mosporae folgende Arten: Hypomyces Bresadoleanusn. sp., Hypocrea

pezizoidea n. sp., H. sphaeroidea, H. poronioidea n. sp., Corallo-

myces Jatrophaen. sp. Letzterer Pilz trat seit mehreren Jahren (1890) an

dem bei Blumenau cultivirten Aipi, Jatropha Manihot, an Wurzelstöcken parasitisch

auf und zeigte sich für die Culturen höchst verderblich. Da die Manihotpflanze

durch Stecklinge aus weiter Entfernung bei Blumenau vor etwa 50 Jahren eingeführt '

worden und die Pflanzen fast 40 Jahre lang gesund gewesen waren, so war

schon nach Fritz Müller’s Meinung annehmbar, dass der Pilz bei Blumenau

heimisch und auf Manihot übergegangen sein müsste. Es gelang dem Verfasser,

den gleichen Pilz als Saprophyten im Walde an faulen Baumstämmen aufzufinden

und durch Infektion festzustellen, dass dieser Saprophyt auf der Aipipflanze

zum Parasiten wird,

Mycocitrus aurantium n.g. et n. sp. ist ein kugeliger, orangengrosser

festfleischiger Pilz von orange Färbung, der sich an verschiedenartigen Bambus-

stämmen findet und auf der ganzen Aussenseite kleine nectriaartige Perithecien

trägt, welche, wenn sie entleert sind, von neuen Perithecienschichten über-

wachsen und dem Stroma eingesenkt werden. Auf einen Quadratcentimeter

wurden ca. 2500 Perithecien, aufeinen grössern Fruchtkörper, dessen Ober fläche

ca. 370 Quadratcentimeter betrug, ca. 900,000 Perithecien ermittelt, und erhielt

jedes Perithecium über 50 Asken mit je 8 Sporen, welches eine jedesmalige

Sporenproduktion von über 360 Millionen ergiebt. Die Hyphen dieser grossen

Pilze dringen in den Bambusstamm niemals ein, es ist daher räthselhaft, woher

der Pilz die Stoffe zu seinem Aufbau nimmt. Die Aschenbestandtheile des

Fruchtkörpers ergaben besonders einen hohen Gehalt an Kali 76,9 9%, an

Schwefelsäure 10,55 %, an Phosphorsäure 8,,, %, an Magnesia 2,15 "o-

(76)

Unter den Phragmosporae ist die neue Gattung Peloronectria mit der

Art P. vinosa n. sp., welche als grosse keulige Knolle ebenfalls an Bambus-

stämmen auftritt und unter den Dicetyosporae Megalonectria verrucosa n. Sp.

zu erwähnen. Von den Scolecosporae werden zahlreiche neue Vertreter auf-

geführt, so besonders Oomyces monocarpusn.sp.; Hypocrellaochracea

Mass., H. cavernosa n. sp., H. verruculosa, H. Gärtneriana n. sp.;

Mycomalus bambusinus n. g. et sp.; Ascopolyporus.n. g. mit A. poly-

chrous n. sp., ‘A. Möllerianus (P. Henn.), A. polyporioidesn.sp., A. villosus

n. sp; Ophiodothis raphidospora Rehm, O. Henningsiana n. sp.;

Balansia ambiens n. sp, B. regularis n. sp., B. redundans n. sp,

B. diadema n. sp.; Claviceps balansioides n. sp., C.. lTutea n. sp,

CE. ranunculoides n. sp.;.Cordiceps flavo-viridis n, sp, C, gonylepti-

cida.n. sp, C. rhynchoticola n. sp, C. cristata n. sp, C. polyarthra n. sp.,

C. Mölleri P. Henn., C. Corallomyces n, sp., C. australis-Speg., C. thyr-

soides n. sp., C. muscicola n.sp,C. rubra n.sp., C.submilitaris P. Henn.,

«€. ainietos n. sp., C. incarnatan.sp., C.hormosporan, sp., C. rhizomorpha

n. sp., C. Volkiana n. sp. .

Mycomalus bambusinus, ein apfelähnlicher Pilz von gelber Färbung,

wächst an dünnen Bambuszweigen. Die flaschenförmigen Perithecien sind in das

fleischige weisse Stroma eingesenkt, sehr gross, bis 2 mm lang. Die Gattung

Ascopolyporus ist von allen bekannten Hypocreaceen am weitesten zu einer

bestimmten Formausbildung ihres kräftig entwickelten Stromas vorgeschritten,

Sie bildet Fruchtkörper, welche eine deutliche Trennung in eine sterile obere

und in eine fertile untere Hälfte der Oberfläche erkennen lassen. Die Art

A. polyporioides sieht einem Polyporus, etwa Fomes applanatus, täuschend

ähnlich. Mit Ausnahme von A. Möllerianus, welcher auf Philodendronzweigen

wächst, kommen die übrigen Arten ausschliesslich an Halmen verschiedener

Bambuseen vor. Balansia regularis ruft an Bambuszweigen grosse hexenbesen-

artige Bildungen hervor, die kleinen kugeligen, schwarzen Fruchtkörper des

Pilzes treten regelmässig alternirend an den Blattscheiden der Zweige auf.

Claviceps balansioides. entwickelt sich aus einem .auf einer Echinochloa

auftretenden, fast herzförmigen, gelappten Sclerotium zu langgestielten gelben

Köpfchen, während Cl, ranunculoides aus einem Sclerotium auf Setaria und

“ Cl.lutea aus Sclerotien auf Paspalum hervorgeht. Cordiceps flavo-viridis,

C. gonylepticida, C. cristata, C. rhynchoticola sind sämmtlich ohne

Stroma und entwickeln die Perithecien direct aus dem Körper der befallenen

Insekten, deren Glieder mitunter den Zweck des Stromas erfüllen. Diese Arten

würden in die Gattung Torrubiella Boud. gehören, doch finden häufige Ueber-

gänge von den stromalosen zu den stromabildenden Cordiceps statt, so dass

Verfasser die Gattung Torrubiella als nicht zu Recht bestehend, ‚ansieht.

Cordicepsainictos scheint ein räthselhaftes Doppelwesen darzustellen, indem

aus einem Insektenkörper zwei völlig verschiedene Stromata einer Cordiceps

hervorspriessen, beide Perithecien tragend und dabei der eine Pilz mit lang-

gestielten kopfförmigen Stromaten und völlig eingesenkten Perithecien, auf dem

anderen mit fadenförmigen Stromaten und freien Perithecien, welche letztere

ihre Asken bereits entleert haben, anscheinend schmarotzend. C. Volkiana

ist von äusserst polymorpher Gestaltung, dieselbe zeigt u. a. eine auffällige Aehn-

lichkeit in Form und Färbung des Stromas mit einer Spinnenart, Eripus

heterogaster Latr., auf der sie parasitirt. Diese Art nimmt durch ihre Conidien-

bildung auf den pfriemlichen Stromaspitzen eine von den übrigen Arten völlig

abweichende Stellung ein, die wohl zur Aufstellung einer besonderen Gattung

berechtigen dürfte.. Nach Auffassung des Verfassers sind ‚die

t Dussiella

Pat., Echinodothis Atk., Dothichlo@ Atk. als nicht zu ee:

Recht bestehend zu

(77)

streichen. Die Gattungen Epichlo& Fr., Balansia Speg., Ophiodothis

Sacc. werden auf Grund eingehender Untersuchungen genauer umgrenzt und

letztere wegen ihrer den beiden anderen völlig gleichen Asken- und Sporen-

bildung von den Dothideaceen zu den Hypocreaceen gestellt.

Bei den Sphaeriaceen (Xylarieen) sei vorerst ein merkwürdiger xylaria-

artiger Pilz erwähnt, dessen Conidienträger an die von Penicillopsis erinnern.

Die fleischige, unten schwärzliche, oben grauweissliche, unregelmässig-kantige

Spindel derselben ist ringsum mit 2 mm langen Seitenzweigen besetzt, welche

an ihrer Spitze ein dunkelbraunes Conidienpolster tragen. Die xylariaähnlichen,

grossen, schwarzen Askenstromata zeigten sich leider unreif. Der interessante

Pilz sei als Mölleroclavus Penicilliopsis P, Henn. n. g. et n. sp. hier vor-

läufig bezeichnet.

Die neue Gattung Entonaema mit den Arten E. mesenterica n. sp.

und E. liquescens n. sp. bildet gallertige, weiche, hohle, blasige, kugelige,

ungestielte, anfangs gelbliche, im reifen Zustande schwärzliche Fruchtkörper,

welche an die völlig ungenügend bekannte Gattung Glaziella Berk. erinnern,

jedoch von anderer Struktur sind, xylarienartige Asken und Sporen enthalten.

Die neue Gattung X ylocrea mit der Art X. piriformis ist durch birnenförmige,

gelbgefärbte Fruchtkörper mit localisirtem Hymenium und eigenartiger, an die

Gewebsformen höherer Pflanzen erinnernder Hyphenbildung ausgezeichnet.

Poronia fornicata n. sp. findet sich auf angekohlten Wurzeln, Penzigia

actinomorphan. sp., Hypoxylon magnum n. sp., H. symphyon n. sp.

kommen an alten Baumstümpfen vor. Letztere ist durch scharfe Trennung einer

sterilen Ober- und einer fertilen Unterseite der deutlich gestielten kreiselförmigen

flachen Stromata ausgezeichnet.

Trachyxylaria phaeodidyma, eine durch 2theilige braune Sporen

ausgezeichnete Xylariee, dürfte inzwischen wohl von Patouillard als Xylo-

botryum portentosum in Bullet. societ. Mycol de France Tomo XVl.

1900, 4 Fasc. p. 185 Pl. VII, um einige Wochen früher veröffentlicht worden

sein. Henningsinia n. g. mit der Art H. durissima n. sp. ist von allen

bekannten Xylariaceengattungen dadurch abweichend, dass die in dem sehr

hart berindeten Stroma eingesenkten Perithecien keinerlei Mündungen besitzen

und die Sporen nur durch Verwitterung der Fruchtkörper frei werden. Dieselben

haben eine knopf- oder kreiselförmige, gestielte Gestalt. ;

Von Discomyceten werden nur wenige Arten, die ein besonderes Interesse

verdienen, ausführlicher behandelt. Phycoascus tremellosus.n.g. et n. sp.

bildet auf feuchten Rinden ein lockerfilziges, grauweisses Fadengeflecht von

ca. 1 mm Dicke. Auf dem Hypothallus stehen zerstreut die wachsartigen,

schüsselförmigen Apothecien von ca. 2 cm Durchmesser. Die Keimung der

Sporen ist sehr auffällig, indem dieselben auf die doppelte Grösse anschwellen

und aus dem platzenden Epispor das Endospor als ca. 7 « dicker Keim-

schlauch herausstülpt. ;

Eine eigenthümliche Ausbildung der Apothecien durch lappige Auswüchse

und Verzweigung zeigt die neue Gattung Peltigeromyces mit der Art

microsporus n. sp. Aeusserlich erinnert der Pilz an gewisse Peltigera- Arten;

derselbe ist stiellos, mit einem Punkt der Unterlage angeheftet, von knorpelig-

fester Beschaffenheit, aussen schwärzlich, mit blasser Scheibe. Schliesslich

wollen wir noch zwei neue Arten der höchst interessanten, bisher sehr unvoll-

ständig bekannten Gattung Cordierites Mont, erwähnen; c. fasciculata

und C. umbilicarioides, beide von eigenthümlich strauchiger Form und

kohliger Beschaffenheit. Erstere wächst büschelweise auf altem Holze, die

unregelmässig verzweigten Stiele erreichen eine Gesammthöhe von 2—3 cm

und tragen an den Enden ein trichterförmiges, rundliches Apothecium von

(78)

etwa 7 mm Durchmesser. Das Fleisch des Apothecienkörpers besteht aus

prosoplectenchymatischem, braunwandigem lockerem Gewebe. Die keuligen

Schläuche von 60%X4 u enthalten 4—5 u lange, spindelförmige, hyaline Sporen.

Cordierites umbilicarioides zeigt Scheiben bis zu 2 cm Durchmesser, die bei

feuchtem Wetter flach ausgebreitet, beim Eintrocknen zusammengefaltet sind.

Der Pilz macht ganz den Eindruck einer Umbilicaria oder Gyrophora.

In dem Schlusswort weist Verfasser besonders darauf hin, dass es verfehlt sein

dürfte, die stromatische Ausbildung der Formen einer Neueintheilung der Pyrono-

myceten als erstes Eintheilungsprincip zu Grunde zu legen, wie dies u. a. von Jac-

zewski geschehen ist. Die Stromaausbildung vollzieht sich in den allerverschieden-

sten Reihen der Pilze oft bei sehr weit in der Verwandtschaft getrennten Formen

in sehr ähnlicher Weise und bringt die übereinstimmendsten Gestalten hervor,

wie dies bereits schon von Tulasnes erwähnt wird und wie die vom Verfasser

angeführten Beispiele, so bei Ascopolyporus, es gezeigt haben. Die Perithecien

und Asken waren in ihrer Form längst bestimmt und fest geworden, ehe die

stromatische Weiterentwickelung begann. Wir sehen dies besonders bei den

vielgestaltigen Formen der Hypocreaceen, so bei Hypocrea selbst und bei

denjenigen Gattungen mit fadenförmigen Sporen.

Schliesslich müssen wir nochmals auf die durch Herrn Volk künstlerisch

und meisterhaft ausgeführten Abbildungen zurückkommen, durch deren Heraus-

gabe sich die Verlagshandlung ein grosses Verdienst erworben hat. Auf

Tafel I sehen wir besonders die farbig ausgeführten Figuren der merkwürdigen

Choanephora sowie des Corallomyces, auf Tafel II die herrlichen Darstellungen

der verschiedenen grösseren Bambuspilze in natürlicher Grösse und z. Th.

leuchtenden Farben wiedergegeben; Tafel V bringt verschiedenartige Balansien

und Claviceps in ihren verschiedenen Entwickelungsstadien. Auf Tafel VI und

VII werden die neuen Arten der Gattung Cordiceps theilweise in farbigen Figuren

wiedergegeben, während die Tafel VIII die verschiedenartigen Xylariaceen

bringt. Schliesslich ist noch zu bemerken, dass das gesammte Material von

dem Herrn Verfasser dem Kgl. botanischen Museum geschenkweise überlassen

worden ist, und die prächtig conservirten, z. Th. reichlich gesammelten Exemplare

in zweckentsprechender Präparation als herrliche und lehrreiche Schaustücke

daselbst zur Ausstellung gelangen und ausserdem soweit als thunlich dem

Herbar einverleibt worden sind.

Patouillard, N. Champignons de la Guadeloupe, recueillis par le

R. P. Duss. (2° Ser.) (Bulletin de la societ@ mycolog. d. France

XV. 1901. p. 191—205. Pl. VIL)

In vorliegender Arbeit werden mehrere neue interessante Arten sowie ein

neues Genus beschrieben, welche wir in Kürze erwähnen wollen. Marasmius

aculeatus, M. corrugatus, Leptonia miniata, Flammula lateritia, Laschia Dussii,

Boletus guadelupensis, Melanopus scabellus Phaeoradulum guadelupense, Stercum,

flabellatum, St. fragile, Corticium Chelidonium, Aleurodiscus Mancinianus, Septo-

basidium acutum, Cycloderma depressum, C, ohiense Cook. et Morg., Humaria

guadelupensis, Helotium Sloaneae, Belonidium lasiopodium, Erinella’variegata,

Xylobotryum portentosum (Mont.) Pat., Leptosphaeria Hurae, Nectria flavella,

Stilbocrea n. g. mit St. Dussii, Stilbum Daphnopsidis, Isaria Dussii, I. Albizziae,

I. gossypina. ;

Zu bemerken ist, ‚dass die Gattung Cycloderma Klotzsch, welche im Original

vorliegt, lediglich ein unreifer Geaster ist und daher alle beschriebenen Cyclo-

dermaspecies höchst wahrscheinlich als solche zu bezeichnen sind. Vom Autor

wird bereits darauf hingewiesen, dass beide Gattungen sich nahe ‚stehen.

Stilbum Daphnopsidis dürfte richtiger als Stilbella zu bezeichnen sein.

(79)

Peck, Charles H. Report of the State Botanist on Edible Fungi of

New York 1895—99. (Mem. of the New York State Museum no, 4.

vol. 3, November 1900. p. 129—234. tab. 48—68.)

Die von Peck in den letzten Jahren in verschiedenen kleineren Schriften

behandelten essbaren Pilze werden in diesem neuen Repertorium noch einmal

ausführlich beschrieben und abgebildet. Vorangeht ein dichotomischer Schlüssel

zum Bestimmen der Arten. Jede Art wird dann genau geschildert; auf Farben-

varietäten und die verwandten Arten wird besonders hingewiesen,

Die prächtigen, sorgfältig ausgeführten Tafeln stellen jede der erwähnten

Arten in natürlicher Grösse und in verschiedenen Entwickelungsstadien dar.

Aufgeführt werden Amanitopsis strangulata (Fr.) Roze, Lepiota americana Peck,

Tricholoma terreum var, fragrans Peck, T. portentosum var. centrale Peck,

Clitocybe clavipes (Pers.) Fr., C. monadelpha Morg., C. multiformis Peck, Collybia

platyphylla Fr., C. radicata (Relh.) Fr., C. velutipes (Curt.) Fr., Hygrophorus

flavodiscus Frost, H. fuligineus Frost, H. laricinus Peck, H. chlorophanus Fr., H.

speciosus Peck, H. virgineus (Wulf) Fr., Lactarius chelidonius Peck, L. distans

Peck, L. Gerardii Peck, Russula roseipes (Secr.) Bres., R. ochrophylia Peck,

Chantharellus cinnabarinus Schw., C. floccosus Schw,, C lutescens Fr., C. infundi-

buliformis (Scop.) Fr., Pholiota praecox (Pers.) Fr., Ph. adiposa Fr., Cortinarius

corrugatus Peck, C. evernius Fr., Agaricus abruptus Peck,, A, silvicola Vitt.,

Hypholoma incertum Peck, H. perplexum Peck, Boletinus pictus Peck, B. gri-

sellus Peck, Boletus subaureus Peck, B. Clintonianus Peck, B, spectabilis Peck,

B. subglabripes Peck, B. edulis var. clavipes Peck, B. brevipes Peck, B. affınis

Peck, Hydnum albidum Peck, H, caput-ursi Fr., Craterellus cantharellus (Schw.)

Fr., Clavaria pistillaris var. umbonata Peck, Clitocybe illudens Schw. Sydow.

Schiffner, V. Expositio plantarum in itinere suo Indico annis 1893,94

suscepto collectarum speciminibusque exsiccatis distributarum, ad-

jectis descriptionibus novarum series secunda Hepaticarum partem

continens. (LXX. Band der Denkschr. d. Math.-naturw. Classe d.

Kais. Akad. d. Wissensch. Gr. 4°. Wien 1900 [in Comm. bei

C. Gerold u. Sohn]. p. 53—116.)

Der erste Theil der Aufzählung der vom Verfasser auf seiner indischen

Reise gesammelten Lebermoose ist bereits im Jahre 1897 (im LXVIH. Bande der

Denkschr. d. Math.-naturw. Cl. d. K. Akad. d. Wissensch. in Wien) erschienen.

Derselbe enthielt die Marchantiaceae, Jungermaniaceae anakrogynae und einige

Gattungen der Epigoniantheae aus der Familie der Jungermaniaceae akrogynae.

In dem vorliegenden Theil ist nun der Rest der Epigoniantheae aufgezählt und

zwar die Gattungen Syzygiella (mit 2 Arten und 2 Varietäten), Plagiochila (mit

54 Arten und 33 Varietäten), Lophocolea (mit 12 Arten und 4 Varietäten),

Chiloscyphus (mit 16 Arten, 20 Varietäten), Saccogyna (1 Art, 4 Varietäten),

Jackiella n. gen. (3 Arten, 2 Varietäten). Aus den zahlreichen Fundorten,

welche der Verfasser für die einzelnen Arten und Varietäten anführt, kann

man erkennen, dass derselbe ein sehr umfangreiches Material zu bearbeiten

hatte, so dass es also nicht wunderbar ist, dass dieser zweite Theil erst

jetzt erscheint. Wie der erste stellt auch er eine werthvolle Bereicherung der

Lebermoosflora besonders von Java und Sumatra dar. Es werden als neu be-

schrieben 1 Varietät von Syzygiella, 28 Arten und 29 Varietäten von Plagiochila,

6 Arten und 4 Varietäten von Lophocolea, 10 Arten und 19 Varietäten von

Chiloscyphus, 4 Varietäten von Saccogyna und 3 Arten nebst 2 Varietäten von

Jackiella. Wir verzichten hier auf die Aufzählung dieser neu aufgestellten

Arten und Varietäten unter der Annahme, dass Derjenige, welcher sich mit der

(80)

Lebermoosflora des betreffenden Gebietes beschäftigt, doch die werthvolle Ab-

handlung des Verfassers zur Hand nehmen muss. Bemerkt sei schliesslich

noch, dass der Verfasser sämmtliche Arten von Plagiochila des Indischen

Archipels in neuer Anordnung aufzählt, dass bei den älteren Arten sich mancherlei

die früheren Beschreibungen ergänzende Bemerkungen finden, die neuen Arten

und Varietäten aber sehr genau beschrieben sind.

Zickendrath, E. Beiträge zur Kenntniss der Laubmoosflora Russ-

lands II. (Bullet. d. Nat. de Moscou No. 3. 1900. p. 241— 366.)

Verfasser zählt in vorliegender Arbeit die von ihm sowie von anderen

Forschern in verschiedenen Gouvernements gesammeltenLebermoose mit 62 Arten,

Sphagnaceen mit 36 Arten und zahllosen Varietäten, sowie die Laubmoose mit

320 Arten auf. Als neue Arten sind hervorzuheben: Sphagnum batumense

Warnst., Sph, Zickendrathii Warnst., Hypnum simplicissimum Warnst. Die

vorstehenden neuen Arten sind in Textfiguren gegeben. Die Arbeit ist ein

äusserst wichtiger Beitrag zur Moosflora des russischen Reiches.

Kölpin-Ravn, F. Ueber einige Helminthosporium-Arten und die von

denselben hervorgerufenen Krankheiten bei Gerste und Hafer.

(Zeitschrift für Pflanzenkrankheiten XI. Bd. 1. Heft. 1901. p. 1—26.

Mit 2 Taf.)

Dieser Aufsatz ist ein Auszug einer grösseren dänisch geschriebenen, in

Botan. Tidskrift Bd. 23 p. 101—320 publizirten Arbeit, in welcher Verfasser u. a.

zu nachstehenden Ergebnissen gelangt: Helminthosporium gramineum Rab. ist

an Gerste gebunden und ruft bei dieser die Streifenkrankheit hervor. Die

Conidien gelangen mit dem Saatkorn auf den Acker und werden durch diese

die jungen Pflanzen infizirt. Ebenso ist H. teres Sacc. an Gerste gebunden,

während H. Avenae (Br. et Cav.) auf Hafer vorkommt. Die Pilze lassen sich

auf verschiedenen todten Substraten leicht cultiviren und zeigen hier besondere,

vom Verfasser in einer Tabelle zusammengestellte Unterscheidungsmerkmale.

Die Intensität der durch den Pilz verursachten Krankheit ist nicht allein von

dem Auftreten der Parasiten, sondern im hohen Grade von verschiedenen

anderen Bedingungen (Saatzeit, Keimungstemperatur, Varietät, Provenienz u. S. W.)

abhängig.

C. Neue Literatur.

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1901. p. 31—33,)

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der Schlesischen Gesellschaft für vaterländische Kultur. (Ergänzungsheft z.

78, Jahresber. d. Schles. Ges. für vaterl. Cult.) Breslau. (C. T. Wickott) 1901.

36 p. Gr. 8%. Mit 4 Karten,

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p. 77. Pl. 34.)

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Darboux et Houard. Catalogue des Zoocecidies de l’Europe et du bassin

mediterranden. Paris 1901. gr. in-8. Environ 500 p. et 800 fig. dans le texte.

Paris (P. Klincksieck). Prix environ 25 francs.

Delacroix, G. Sur une forme conidienne du Champignon du Black -rot

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Avril 1901.)

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Stat. Bull. N. 49. 1901. 8°. 32 pp. With XI. Pl.)

(1)

D. Sammlungen.

J. G. Agardh’s Algen-Herbarium ist an die Universität Lund mit der Bedingung

geschenkt worden, dass von diesen keine Exemplare verliehen werden dürfen,

Collins, F. S., Holden, J., Setchell, W. A. Phycotheca boreali-americana.

Fasc. B. Malden 1901. $:

Zu erwähnen sind besonders Enteromorpha minima forma rivularis Coll.;

Hodophyllum subsessile (Arech.) Setch.; Laminaria bullata Kjellm., Laminaria

Farlowii Setch.; Cymathere triplicata (P. et R.) Ag.; Costaria Turneri var. pertusa

Harv.; Thalassiophyllum Clathrus (Gmel.); Lessonia littoralis Farl.; Postelsia

palmaeformis Rupr.; Egregia laevigata form. borealis Setch.; Alaria dolicho-

rhachis Kjellm.; Alaria fistulosa form. platyphylla Setch. et form. stenophylla

Setch.; Alaria lanceolata Kjellm.?, A. tenuifolia Setch.; Fucus platycarpus Thur.;

Cystoseira osmundacea form. expansa Setch.; Porphyra amplissima (Kjellm.)

Setch et Hus.; Rhodymenia pertusa (P. et R.) ‚Ag.

— — — Fasc. XVI. Dei 1900.

Chroothece? Cryptarum Farl. u. sp.; Oscillatoria princeps form. purpurea

Coll.; Anabaena Azollae Strassb.; Scytonema junipericola Farl.; Isactis centri-

fuga Born.; Stichococcus fluitans Gay; Dictyerpa jamaicensis Coll,; Goniotrichum

elegans (Chauv.) Le Jol.; Erythrotrichia investiens (Zan.) Born.; Actinococcus

aggregatus Schmitz; Cordylecladia Peasiae Coll.

Okamura, K. Algae Japonicae exsiccatae Fasc. I. No. 1-50. Price 30 Mk.

or shill. Adresse des Herausgebers: No. 6 Hinoki-cho, Akasaka, Tokyo,

Japan. i

Unter den Algen dieses Fascikels befinden sich auch folgende von dem

Herausgeber früher oder kürzlich aufgestellte Arten: Gelidium repens, Acantho-

peltis japonica, Callophyllis japonica, Symphyocladia angusta, Ptilota dentata,

Ceramium paniculatum, Polyopes polyideoides, Prionitis angusta, Haliseris

prolifera.

Tilden, J..E. American Algae. Century V. 1901. No. 401—469,

Zu erwähnen ist u. a. besonders Chaetomorphopsis pacifica Lyon. n. gen,

et spec. Sämmtliche Algen sind von der Herausgeberin auf Hawai gesammelt,

Sydow. Uredineen. Fasc. XXXI. 1901. M. 1501—1550.

Zu erwähnen sind besonders: Uromyces Ellisianus P. Henn. auf Euphorbia

dentata aus Kansas, U. globosus Diet. et Holw. auf Sapium biglandulosum aus

Mexico, U. Kabatianus Bub. n. sp. auf Geranium pyrenaicum aus Böhmen; U.

Jatrophae Diet. et Holw. auf Jatropha aus Mexico; U. tenuistipes Diet. et Holw.

auf Desmodium strobilaceum aus Mexico, U, punctiformis Syd. n. sp. auf Vigna

strobiliphora aus Mexico; Puccinia affınis Syd. n. sp. auf Verbesina trilobata

aus Mexico, P. astrantiicola Bub. n. sp. auf Astrantia major aus Böhmen, P.

borealis Juel aus Norwegen, P. (Uropyxis) Daleae Diet. et Holw. auf Dalea citri-

odora aus Mexico, P. densa Diet. et Holw. auf Viola glabella aus Californien,

P. Euphorbiae P. Henn. var. longipes Syd. n. v. auf Euphorbia cotinifolia aus

Mexico, P. Huteri Syd. auf Saxifraga mutata aus Tirol, P. Jueliana Diet. auf

Saxifraga oppositifolia aus Norwegen; P. (Uropyxis) Nissoliae Diet. et Holw.

auf Nissolia aus Mexico, P. Bourgaei (Diet. et Holw.) Sydow auf Ruellia

Bourgaei aus Mexico, P. Zinniae Syd. n. sp. auf Zinnia tenuiflora aus Mexico;

Triphragmium clavellosum Berk auf Arabis nudicaulis aus N.- America; Coleo-

sporium paraphysatum Diet. et Holw. n. sp. auf Liabum discolor aus Mexico;

Aecidium Hydrophylli Peck auf Ellisia aus N.-America, A. Trollii Blytt aus

Norwegen, A. Xanthoxyli Peck aus N.-America.

(92)

Fleischer, M. Musci Archipelagi indici Fasc. II. No. 101—150.

Von neuen Arten dieser schönen Sammlung sind zu erwähnen: Campy-

lopus tenuinervis Fl., Hyophyla solfatara var. thermale Fl., Splachnobryum Geheebii

Fl, Bryum tjiburramense Fl,, Leptostomum exodontium Fl.

E. Personalnotizen.

Gestorben sind:

Alexander Becker starb in Tiflis am 1. April 1901 im Alter von

71 Jahren; Professor Maxime Cornu am 3. April in Paris, 58 Jahre

alt; Dr. Heidenreich in Tilsit wurde am 20. April, 82 Jahre alt, er-

mordet; Prof. Dr. Keisk€ Ito starb am 21. Januar 1901 im Alter von

99 Jahren in Tokyo; Hofrath Leiner in Constanz, Mitherausgeber

der Kryptogamen-Exsiccaten Badens, starb am 1. April 1901 im

Alter von 71 Jahren.

Ernennungen und andere Personalveränderungen.

Dr. W. Benecke, Privatdozent der Botanik in Kiel, ist zum

ausserordentl. Professor ernannt; Prof. Dr. Eriksson zum Mitgliede

der K. Akademie der Wissenschaften in Stockholm; A. W. Evans

zum Assistent - Professor der Botanik an der Yale University, Dr.

Giesenhagen zum Professor der Botanik an der Universität München;

H. H. Grau zum Dozenten an Bergens Museum und Botaniker bei

der norwegischen Fischerei-Direktion in Bergen; Dr. P. Hauptfleisch

zum Assistenten der Botanik an der Technischen Hochschule in

Stuttgart; Dr. E. Palla zum Adjunkten an der Universität Graz;

Dr. W. Palladin zum ordentl. Professor der Pflanzen-Anatomie und

Physiologie an der Universität St. Petersburg.

Reisen.

Dr. Walter Busse ist von einer botanischen Forschungsreise

aus D.-Ostafrika zurückgekehrt; Geh. Regierungsrath Professor Dr.

A. Engler von einer Forschungsreise von den kanarischen Inseln.

(93)

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DRESDEN-N. Verlagsbuchhandlung C. Keinrich,

Redaction: Prof. Georg Hieronymus und Paul Hennings in Berlin.

Druck und Verlag von C. Heinrich in Dresden.

Begründet 1852 durch Dr. Rabenhorst

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Inhalt: : Georg Bitter, Zur Morphologie und Systematik von Parmelia, Unter-

gattung Hypogymnia (Fortsetzung). — Beiblatt Nr. 4.

_ Druck und Verlag von C. Heinrich,

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Abonnement für den ehe eh 28 Mark

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An die Leser und Mitarbeiter der „Hedwigia“.

Zusendungen von Werken und Abhandlungen, deren Besprechung

in der Hedwigia gewünscht wird, Manuscripte und Anfragen redak-

tioneller Art werden unter der Adresse:

Prof. Dr. G. Hieronymus,

Berlin, Botanisches Museum, Grunewaldstrasse 6/7,

mit der Aufschrift

„Für die Redaktion der Hedwigia“

erbeten.

Um eine möglichst vollständige Aufzählung der kryptogamischen

Literatur und kurze Inhaltsangabe der wichtigeren Arbeiten zu ermöglichen,

werden die Verfasser, sowie die Herausgeber der wissenschaftlichen Zeit-

schriften höflichst im eigenen Interesse ersucht, die Redaktion durch Zu-

sendung der Arbeiten oder Angabe der Titel baldmöglichst nach dem

Erscheinen zu benachrichtigen; desgleichen sind kurz gehaltene Selbstreferate

über den wichtigsten Inhalt sehr erwünscht.

Im Hinblicke auf die splendide Ausstattung der „Hedwigia“ und die

damit verbundenen Kosten können an die Herren Autoren, die für ihre

Arbeiten honorirt werden, Separate nicht geliefert werden; dagegen werden

den Herren Mitarbeitern, die auf Honorar verzichten, 50 Separate kostenlos

gewährt. Ausser diesen Freiexemplaren werden auf Wunsch weitere Separat-

abzüge hergestellt, für welche dem Autor Druck und Papier laut nachstehender

Tabelle berechnet wird:

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Redaktion und. Verlag, der „H

Zur Morphol, u. Systematik v. Parmelia, Untergattung Hypogymnia. 193

der Apothecien beachten, so muss es auffallen, dass die letzteren

ausser der häufigen Terminalstellung!) nur selten an bestimmte

Stellen der Thallusoberseite gebunden sind. Dagegen stehen die

Sorale häufiger in einer unverkennbaren gesetzmässigen Ordnung.

Ich denke dabei zunächst nicht an die von uns in Kap. I und II

der Variabilitäts-Arbeit für die Hypogymnien mit Terminalsoralen

sowie für eine Reihe anderer Flechten aufgedeckte bestimmte An-

ordnungsweise im Verhältniss zum Gesammtthallus. Hier kommt es

mir vor Allem auf die Vertheilung der Sorale über die Lappenober-

fläche selbst an. Dabei springen besonders mehrere unter sich ver-

schiedene Beispiele für Anordnung der Sorale auf netzförmig ver-

bundenen Linien oder erhabenen Wällen in die Augen: Parmelia

sulcata, Sticta pulmonacea und St. scrobiculata, Nephro-

mium laevigatum,?) Evernia prunastri.

Häufig ist auch die (bisweilen mit der eben genannten ver-

bundene) randständige Anordnung der Sorale. Hier seien nur einige

Beispiele ausgesprochener Randständigkeit erwähnt: Cetraria

'pinastri und Verwandte, Parmelia olivetorum u. A.

Bei gewissenRamalinen, 2.B.R. farinacea, dominirt wenigstens

die Lateralstellung der Sorale in dem Maasse, dass auf den Flächen

zerstreute Sorale nur selten zur Beobachtung kommen,

Das einzige mir bekannte Analogon bei Schlauchfrüchten bieten,

ausser Cladonia miniata, bei der ich mich auf die Angaben Reinke’s

1) Ich erinnere an: Sphaerophorus, manche Ramalina-Arten, Ce-

trarien, Dactylina, Combea, Stereocaulon, die Nephromien und

Peltigeren.

2) Der Gegensatz in Grösse und Stellung, der zwischen den

Apothecien und den Soralen von Nephromium besteht (Variabilitäts-

Arbeit Kap. II), erscheint mir als ein besonders werthvolles Beispiel gegen die

Hombologisirung der beiderlei Organe. Ich brauche wohl nicht zu erwähnen,

dass jenes in der Variabilitäts-Arbeit festgestellte physiologische, Wechsel-

verhältniss ihres Auftretens unter verschiedenen Bedingungen an meiner Auf-

fassung nichts zu ändern vermag.

Die eben von Nephromium erwähnten Stellungs- und Grössenverschieden-

heiten zwischen Apothecien und Soralen kehren in ähnlicher Weise bei einer

von den Alpen bis in die Tiefebene verbreiteten Peltigera, die wohl mit

P. pusilla zu identificiren ist, wieder. Bei der Gattung Peltigera sind, wie

bekannt, die Apothecien durchgehend end- oder randständig, was schon mit

der Ontogenie dieser Gebilde zusammenhängt. Die kreisrunden Sorale der

P. pusilla sind nur flächen-, nicht randbürtig; sie treten schon an noch sehr

jugendlichen Pflänzchen, die noch keine Fingerung zeigen, auf; die Apothecien

dagegen sind auf den ansehnlich verlängerten Fingerlappen der erwachsenen

Pflanzen endständig.

Beide Beispiele, besonders das zuletzt genannte, sind Gegensätze zu dem

häufiger zu beobachtenden Verhalten, dass die Apothecien ausgesprochen

flächenständig, die Sorale dagegen randbürtig sind; dem letzteren eine allgemeinere

Bedeutung beizulegen, ist danach nicht wohl angängig.

Hedwigia Bd. XL. 1901. 13

194 Georg Bitter.

stützen muss, die randständigen Apothecien mancher Sticten, bei

einigen Angehörigen dieser Gattung kommen die Ascusfrüchte ausser

auf den erhabenen Leisten des Randes nur auf den netzförmig er-

habenen Leisten der Oberfläche vor.!) Ich berücksichtige hier die

Fälle nicht, wo bei völlig. diffuser Stellung der Apothecien auf der _

Oberfläche vereinzelt Randständigkeit auftritt.

Wenn auch nach den in der Variabilitäts-Arbeit ausführlich

dargelegten Erfahrungen festzuhalten ist, dass die Anordnung der

Soredienbrutstätten auf den Lappen vielfach durch äussere Verhält-

nisse beeinflusst werden kann, so haben wir doch aus dem Vorher-

gehenden erkannt, dass, ganz abgesehen von diesen Einwirkungen,

Sorale und Apothecien häufig in ihrer Stellung auf den Lappen keine

Uebereinstimmung zeigen. Diese Verschiedenheit der beiderlei

Organe ist wohl in den abweichenden Bedingungen, die bei ihrer

Ontogenese als nothwendig in Betracht kommen, begründet, viel-

leicht steht sie ausserdem noch mit ihrer verschiedenen Funktion in

Zusammenhang. Wie dem nun auch sei, auf jeden Fall darf einer

an anderen Beispielen zu bemerkenden grösseren Aehnlichkeit in

der Anordnung beider Organe keine Beweiskraft für die stammes-

geschichtliche Herleitung des Sorals vom Apothecium zugesprochen

werden.

Ueberhaupt glaube ich durch diese Ausführungen dargelegt zu

haben, dass, unbeschadet des Verhältnisses physiologischer Wechsel-

vertretung, in dem Soral und Apothecium bisweilen zu einander

stehen können (vergl. Variabilitäts-Arbeit Kap. III), in morphologischer

Hinsicht eine Homologie beider nicht bewiesen ist.

II. Ueber die Löcher in der unterseitigen

Rinde einiger Hypogymnien.

Der erste, welcher auf die Perforationen der Unterseite von P.

vittata aufmerksam gemacht hat, ist Nylander gewesen (Flora 1874,

pp. 16, 306). Jedoch hat er, anstatt in ihnen ein gutes Erkennungs-

mittel der vittata gegenüber anderen Gliedern der physodes-Gruppe

zu erblicken, darauf zwei neue Species begründet, hypotrypodes und

hypotrypanea, während er bei der bestehen bleibenden vittata (nach

ihm = P. duplicata Ach.) damals und auch später nichts von diesen

Durchbrechungen der unteren Rinde erwähnt. In Wahrheit dürfte

wohl kein Exemplar von vittata zu finden sein, das keine Löcher

!) Die Bedingungen der Pleural- und der seltenen Superficialstellung der

Apothecien von Sticta pulmonacea werde ich demnächst in einem anderen

Zusammenhange beleuchten. Sorale finden sich bei dieser Pflanze stets sowohl

in Flankenstellung als auch auf den erhabenen Netzleisten in grosser Zahl,

Zur Morphol. u. Systematik v. Parmelia, Untergattung Hypogymnia. 195

in der aufgeblasenen, schwarzen, gegen die jugendlichen Spitzen hin

bräunlichen, unteren Rinde aufzuweisen hat.

Die Angabe einiger Autoren,!) dass diese Löcher nur dicht

unterhalb der Thallusgabelungen auftreten, ist nicht allgemein gültig.

Meistens trifft man allerdings bei jeder Bifurcation oder auch grösseren

Verzweigung ein Loch an, nicht gerade selten

aber fehlt die Perforation ganz oder sie er-

scheint etwas oberhalb der Gabelungsstelle.

Nur vereinzelt kommen an einem Ast echt

„internodiale“ Löcher vor, :noch seltener

mehrere hinter einander.

Wie dem auch sei, jedenfalls stehen die Fig.s. Parmelia vittata. Rand-

Löcher in keiner engeren Beziehung zu der pErerumen auch weiche ae

Verzweigung der Flechte. Dafür spricht noch weisse, die Höhle oben ab-

besonders ihre Entstehung dicht unter der TER re Er

fortwachsenden Spitze (siehe bereits Nyl.

Flora 1874 p. 306 sub hypotrypanea: „laciniis subtus versus apicem

perforatis“). Das zuerst winzige, unterseitige Löchelchen bemerkt man

nicht nur an solchen Lappenenden, die sich durch schwache. Ver-

breiterung oder bereits beginnende Dichotomirung auf dem Ueber-

gangsstadium zur Verästelung befinden, sondern auch an einfachen

und offenbar noch gar nicht zur Theilung neigenden Lappen. Dass

die Löcher an älteren Theilen des Thallus fast immer an den Bifur-

cationen anzutreffen sind, beweist nichts für ihre Entstehung im Zu-

sammenhang mit der betreffenden Lappengliederung. Beachten wir,

dass kurz nach einer solchen Spaltung der eine der winzigen Spaltungs-

äste oder gar: beide bereits ihre subterminale, neugebildete Durch-

brechung in Form eines feinen Nadelstiches besitzen, so werden wir

dafür nicht eine abermalige Dichotomie verantwortlich machen können,

da die Primärverästelungen bei P. vittata offenbar nicht so rasch auf

einander folgen.

Durch ihr Auftreten und Verhalten beim weiteren Wachsthum

der vittata wird es offenbar, dass die Löcher in keinerlei Beziehung

zu der Soralbildung, die früher oder später an dem oberen, gonidien-

führenden Theil des Lappenendes einsetzt, stehen. Sie sind Bil-

dungen sui generis, bis zu einem gewissen Grade vergleichbar den

stets oberseitigen Perforationen der auch in anderen morphologischen

Charakterzügen den Hypogymnien ähnelnden Gattung Menegazzia.

Bei der Entstehung des Sorals erfolgt der Riss genau an der Grenze

von oberer und unterer Rinde, während die letzte Perforation der

unteren sich häufig etwas weiter zurück völlig unverändert vorfindet.

1) Nylander, Flora 1874, p. 16: „laciniis subtus in bifurcatione apieis per-

tusis“, ferner Kieffer, Bull. soc. hist. nat. Metz 1895, p. 56: „. . - ‚montrant en

dessous, ä la naissance des deux lobes terminaux, un trou arrondi.“

13*

196 - Georg Bitter.

Wir vermögen zwar über die Spannungsverhältnisse in der

unteren Rinde bei P. vittata nichts anzugeben, aber nach allen

unseren Beobachtungen scheint es uns sichergestellt, dass die

Löcher nicht durch Zerreissung als Ausgleich von Spannungs-

differenzen entstehen, vielmehr erfolgt wohl bereits nahe dem

Lappenende ein Absterben des unteren Rindengewebes an einer

sehr beschränkten. Stelle infolge unbekannter Ursachen. Aehnlich

liegt offenbar auch die Sache bei den oberseitigen Löchern von

Menegazzia,') welche ebenfalls als äusserst winzige Perforationen

nahe dem Rande auftreten.

Auch P. enteromorpha pflegt auf der Unterseite Perforationen

zu besitzen, jedoch sind dieselben im Verhältniss zu P. vittata viel

spärlicher und unregelmässiger zerstreut, so dass sie selbst mir trotz

aufmerksamer Beobachtung längere Zeit verborgen geblieben sind.

Häufig fehlen sie auf längeren Strecken der Lappen sogar an den

Verästelungsstellen, dann stehen sie wieder dichter, bisweilen sogar

zu zweien oder sogar dreien über oder auch nebeneinander.?)

1) Bei Menegazzia terebrata erscheinen die Löcher in älteren Stadien häufig

elliptisch (längere Achse in der Längsrichtung des Lappens) wohl infolge des

allerdings nicht sehr erheblichen intercalaren Wachsthums.

Im Allgemeinen stehen die Menegazzia terebrata-Löcher einzeln und in

bestimmten Abständen von einander, manchmal aber auch zu zweien oder gar

dreien dicht neben- oder übereinander. Solche können bisweilen durch nach-

trägliches Zerreissen der Gewebebrücke mit einander verschmelzen. Für diese

Häufung steht ebenso wie für das merklich spärlichere Vorkommen der Löcher

an einzelnen Verzweigungssystemen grösserer, in ihren übrigen Theilen der

Regel folgender Thalli dieser Flechte eine Erklärung noch aus.

Die viel reichlicher durchlöcherte M., retipora (Stirton) (siehe Anmerkung 1

p. 172) bedarf besonders in Hinblick auf ihre Uebereinstimmung mit oder Ver-

schiedenheit von dem Verhalten der Cladonia retipora genauerer Untersuchung.

Es ist mir nicht klar geworden, was Zukal (Unters. über die Flechten II

p-. 253) mit folgendem Satze, der die Durchlöcherung von Menegazzia terebrata

erklären soll, meint: „Die Durchlöcherung beruht darauf, dass an tiner bestimmt

umschriebenen Thallusstelle länger andauernde oder sich oft wiederholende

Sprossungen entstehen, die schliesslich zur Degeneration und Abstossung der

Rinden- und Gonidienschichte oder sämmtlicher Schichten führen.“

n ) Wie weiter unten in der Speciesbeschreibung (p. 232) erwähnt wird, liegt

im Wiener Herbar unter dem Namen P. hypotrypa aus dem Himalaya eine

etwas reichlicher perforirte Form der P. vittata. Eine Trennung auf ein solches

Mehr oder Weniger hin ist naturgemäss nicht möglich, ebensowenig wie es bei

den in der folgenden Anmerkung genannten Exemplaren der P. obscurata glauca

erlaubt ist. Ueber die echte P, hypotrypa und ihre unterseitigen Löcher

siehe die Artbeschreibung p. 236.

; Leider habe ich nicht die P. cribellata untersuchen können, so dass ich

nicht anzugeben vermag, ob ihre siebartig dichte Durchlöcherung auf der Unter-

seite überhaupt. mit der hier behandelten Erscheinung in Parallele gesetzt

werden darf. Ueber diese Species siehe p, 266.

Zur Morphol. u. Systematik v. Parmelia, Untergattung Hypogymnia. 197

Da diese Flechte, bisweilen wenigstens, an den Randlappen mit

P. tubulosa die Eigenthümlichkeit theilt, dass auch auf der ganzen

Unterseite, allerdings spärlicher, nahe der Spitze Gonidien vorhanden

sind, so können hier, ähnlich wie bei Menegazzia, die Löcher in

einzelnen Fällen von einer algenführenden Schicht umsäumt sein;

es ist jedoch auch hier wie bei vittata stets nur die morphologische

Unterseite, welche solche Löcher bildet. Später wird übrigens diese

untere Rinde wohl immer dunkel.

Wir haben im Vorhergehenden gesehen, dass die subtermi-

nalen unterseitigen Löcher bei vittata an allen Primärlappen auf-

zutreten vermögen und daher sehr leicht zu finden sind. Viel weniger

auffällig, ja, man möchte sagen

versteckt sind. kleinere Perfo-

rationen, welche ausser bei P.

vittata auch bei P. obscurata

und P. farinacea var. ob-

scurascens vorkommen. Die

Randlappen der beiden letzt-

genannten Flechten sind, soweit

ich an meinem reichen Material

beobachten konnte, nur äusserst

selten mit einer Durchlöcherung

versehen,') dagegen sind Perfo-

rationen häufig zu finden an den

kurzen Seitenlappen, welche in

dem placodiumartig geschlosse-

nen Thallus an den etwas breite-

ren Hauptlappen entspringen

und welche durch entgegen- 2

stehende Thalluspartien am wei- \Chmalen Lappens mit drei winsigen Advenie-

teren Wachsthum gehindert wer- _sprossen a, bund c, die hart an der Grenze zwischen

den oder überhaupt wegen ur oberer und unterer Rinde entspringen und ‚völlig

mit der letzteren umkleidet sind. Alle drei sind an

Wachsthumsbedingungen, diein der Spitze durchlöchert. Ungefähr 25 Mal vergr.

dem Thallussystem ihren Grund

haben, nur eine geringe Länge erreichen können. Die Löcher sind zum

Unterschiede von den eben beschriebenen grösseren Löchern der P.

vittata an diesen Lappen fast immer genau terminal, scharf an der

Grenze zwischen dem gonidienführenden und dem gonidienlosen Theil,

1) Ich habe unter meinen zahlreichen Exemplaren von P. obscurata

f. glauca nur an wenigen vereinzelt ein subterminales rundes Loch auf der

Unterseite vegetativer Lappen geschen, in einem einzigen Falle allerdings zwei

Löcher dicht nebeneinander und nahe dabei ein drittes an einer benachbarten

Lappenverzweigung.

198 Georg Bitter.

die Oeffnungen sind daher stets von oben sichtbar, so dass man, erst _

einmal auf sie aufmerksam geworden, sie mit Leichtigkeit an einem

einzigen Thallus in grösserer Zahl nachweisen kann. Manchmal stehen

zwei, ja selbst drei Löcher dicht nebeneinander an derselben Lappen-

spitze, Abweichend von den grösseren subterminalen Löchern an

den Primärlappen der P. vittata ist hier also wohl stets das Auftreten

des terminalen Loches als ein Zeichen für das Aufhören des Spitzen-

wachsthums des betreffenden Lappens anzusehen.

Auch hier sind die Löcher stets kreisrund und zuerst als feine,

nadelstichgrosse Durchbrechungen zu erkennen.

Bei den im Halbschatten vorkommenden formae glaucae der

P. obscurata und der P. farinacea var. obscurascens scheinen die

terminalen Löcher der intrathallinischen Lappen seltener zu sein

als bei den dunkler gefärbten, stärkerer Beleuchtung ausgesetzten

Exemplaren.

Bei P. vittata stehen diese winzigen Perforationen ebenfalls ter-

minal wie bei den anderen beiden Hypogymnien, Es sind äusserst

kleine Adventivästchen, die am Rande der Primärlappen, d. h. an

der Grenze zwischen dem oberen Assimilationsstreifen und der

gonidienlosen unteren Rinde entspringen, welche in diese nur schwer

zu erkennenden kleinen Löcher endigen (Fig. 9). Auch hier sind die

Oeffnungen nach oben gekehrt. Nicht selten kommt es vor, dass diese

kurzen Auswüchse des Randes ganz von der schwarzen Rinde der

Unterseite umgeben sind. Es sei übrigens hervorgehoben, dass diese

winzigen Löchelchen an den Seitenästchen und die grösseren sub-

terminalen Perforationen der Primärlappen nicht scharf von einander

zu trennen sind, wie wir es hier der Deutlichkeit halber gethan

haben, sondern dass sowohl in der Stellung wie in der Grösse bei

P. vittata Zwischenformen vorkommen.

Ob die Löcher im Leben dieser Flechten eine Bedeutung haben,

lässt sich, wie in verschiedenen anderen Fällen im Bereich der

Lichenen, nicht angeben. Es liegen dafür wenigstens bislang keinerlei

Anzeichen vor. Vergl. meine Ausführungen bei Umbilicaria (in:

Botanische Untersuchungen, Festschrift für Schwendener. Berlin 1899,

p. 125), wo die unterseitigen Durchbrechungen allerdings in anderer

Weise als in den eben besprochenen Fällen zu Stande kommen.

Immerhin lässt sich gerade wegen der abweichenden Entstehungs-

weise der uns hier beschäftigenden Löcher wenigstens vermuthen,

dass denselben im Gegensatz zu den unterseitigen Lücken der Um-

bilicaria doch eine besondere Funktion zukommen möge.

Zur Morphol, u. Systematik v. Parmelia, Untergattung Hypogymnia. 199

IV. Zur Systematik.

IL Gruppe: Tubulosae. Mit einer Markhöhle versehen.

A. Diffuse-sorediosae. Soredien auf der ganzen Oberfläche der

Lappen oder wenigstens auf einem grossen Theil derselben gebildet,

keine abgegrenzten Sorale vorhanden.

1. P. farinacea n. sp.

Abbildungen: Taf. X, Fig. 8; Textfigur 1.

Thalluss. Wenn man von der charakteristischen Soredien-

produktion absieht, die in Kapitel I behandelt worden ist, so lässt

sich P, farinacea habituell von P. physodes nicht leicht unterscheiden.

In der Lappenbreite und -Farbe, sowie in dem placodiumartig dichten

Zusammenschluss stimmt sie ganz mit der letzteren überein.

Breite der Lappen 1—1!/, mm, an Gabelungsstellen 2—3 mm.

Grosse Thalli können einen Durchmesser von 10 cm und darüber

erreichen, jedoch ist das Maass meist ein geringeres.

Die paraplectenchymatische Rinde älterer seitlicher Lappentheile,

die noch nicht zur Soredienbildung aufgebrochen ist, misst etwa

18—25 u, unter ihr befindet sich die sehr lockere Gonidienschicht

von 38 a Dicke, die Hyphen zwischen den Gonidienhaufen zeigen

auch an diesen noch geschlossenen Partien bereits eine unverkenn-

bare Neigung zur Aufrichtung. Sie sind durchschnittlich etwas dünner

als die dichter gewobenen Hyphen des gonidienlosen Markes, welche

ausserdem stark mit körnigen Ablagerungen inkrustirt sind und einen

zwar wirren, hauptsächlich aber doch horizontalen Verlauf nehmen.

Die Dicke dieser letzteren Schicht ist gewöhnlich 115—130 u.

Reaktionen:!) Sowohl die noch glatte Oberfläche jugendlicher

Lappen als auch das später an ihre Stelle tretende Soredienpulver

färben sich mit KOH intensiv roth, und zwar tritt diese Reaktion

viel rascher ein als bei P. physodes und tubulosa. Selbst glatte

Lappentheile werden in wenigen Augenblicken orange und bald

darauf blutroth.

Apothecien habe ich nur an dem unten erwähnten Exemplar

aus Cilicien gefunden, doch waren dieselben noch zu wenig ent-

wickelt, sie enthielten leider keine ausgebildeten Sporen.

Spermogonien habe ich ebenfalls nur an dem Exemplar aus

Cilicien nachweisen können. Sie stehen wie bei physodes in sub-

terminalen Zonen vereinigt und sind schon äusserlich als schwarze

1) In Anbetracht der abweichenden Angaben über die Reaktionen, welche

besonders in der Abtheilung der Tubulosae zwischen Nylander und mir be-

stehen, muss hervorgehoben werden, dass Nylander eine Reaktion nur dann als

unterscheidendes Merkmal benutzt hat, wenn sie rasch und deutlich hervortrat.

200 Georg Bitter.

Punkte zu erkennen. Spermatien in der Mitte eingeschnürt (sub-

bifusiform), 5—7,5 u lang, 0,7—0,8 u breit.

Substrat: Bisher nur rinden- und holzbewohnend gefunden.

Geographische Verbreitung: Die bisher wohl gewöhnlich

mit P. physodes verwechselte Flechte hat mindestens in Europa

einen weiten Wohnungsbereich.

1. Deutschland: a) An Fichten des Solling bei Höxter häufig!)

leg. Beckhaus 1876, in Lahm’s Herbar als „Imbricaria physodes L.

forma.“ (In seiner „Zusammenstellung der in Westfalen beobachteten

Flechten“ erwähnt Lahm von dieser Form nichts.) Berliner Herbar:

b) In der Neumark bei Cladow an Zäunen 1824!: v. Flotow, unter

der Bezeichnung: P. physodes var. platyphylla Ach., c) Waldstein

im Fichtelgebirge! (Laurer 1855), d) Herrenwiese in cortice Pini

silvestris! (1837 Alex. Braun).

Ueber ihr wahrscheinliches Vorkommen im Sauerlande siehe

unter var. obscurascens.

2. Nordeuropa: Elias Fries, Lichenes Sueciae exsiccati No. 291

mit typischer P. physodes untermischt! (Genauerer Fundort nicht an-

gegeben.) Finnland: Padasjoki! (Wainio: P. phys. f. sorediata Wain.).

3. Frankreich (Lorraine): Eine von Harmand als „P. physodes

f. sorediata“ vertheilte Flechte: Source de la Meurthe, la Schlucht,

sapins! 1890. Die Bezeichnung „sorediata“ kann nicht zum Art-

namen erhoben werden, weil bereits eine Flechte aus der Olivacea-

Gruppe diesen Namen trägt. Später hat Kieffer (Bull. Soc. hist. nat.

Metz 1895) sie auch für die Umgebung von Bitsch, allerdings ohne

Standortsangabe, angeführt.

4. Cilicien (Th. Kotschy, iter Cilicicum in Tauri alpes „Bulgar

Dagh“ No. 426. In cortice Pini Fenzelii ad fontes Pongar Su Nedere

alt. 5500 ped. Herb. Mus. Paris)! Von Nyl. (Syn. p. 400, 401)

wurde diese Pflanze als P. physodes var. platyphylla Ach. bezeichnet.

Sie unterscheidet sich zwar habituell etwas von den europäischen

Pflanzen, besonders durch ihre etwas breiteren Lappen, doch habe

ich sonst keine merklichen Differenzen von jenen nachweisen können.

1a. P. farinacea n. Sp. var. obsceurascens n. var.

Abbildungen: Variabilitäts-Arbeit Taf. IX, Fig. 31, 32 (man

beachte jedoch dort die Figurenerklärung); Taf. X, Fig. 38 (vergl.

ebenfalls die Figurenerklärung), sowie die vorliegende Arbeit Text-

figur 2 und 21. -

Thallus: Von der typischen P, farinacea ist die var. obscuras-

cens durch folgende Merkmale verschieden. P, farinacea besitzt

1) Das Zeichen ! hinter Standortsangaben bedeutet hier und im Folgenden,

dass ich Exemplare dorther selber gesehen habe,

Zur Morphol. u. Systematik, v, Parmelia, Untergattung Hypogymnia. 201

keine Linien oder Flecken auf der Oberfläche ihrer Randlappen,

wohl aber die var. obscurascens und zwar sind sie an Individuen

schattiger Standorte weiss, an solchen, die einer stärkeren Beleuch-

tung ausgesetzt sind, bräunlich bis schwarz. Ferner zeigt die übrige

Oberfläche des Thallus, also sein gonidienführender assimilirender

Theil, bei der typischen P. farinacea, soweit mir bekannt, keine

Neigung zur Dunkelfärbung, während die var. obscurascens im

Schatten zwar graugrün mit einem Stich in’s Blaugrüne erscheint

(: forma glauca), bei stärkerem Lichtgenuss sich aber dunkler

färbt bis zu einem intensiven Dunkelbraun an besonders lichtreichen

Standorten im Hochgebirge (: forma obscura),.

Bei der typischen P. farinacea habe ich keine Löcher an den

Spitzen der kurzen intrathallinischen Zweige finden können, bei der

var. obscurascens dagegen stets und zwar in beschränkterer Anzahl

bei der Schattenform glauca, zahlreich bei der an stärker dem Licht

ausgesetzten Orten vegetirenden f. obscura (siehe Kap. III).

P. farinacea var. obscurascens ist fast immer von der mit ihr

vergesellschafteten P. obscurata durch folgende Charaktere leicht zu

unterscheiden. Vor Allem ist hier keine Lokalisation der Soredien,

bezw, Isidien zu beobachten, dieselben entspringen auf der ganzen

Oberfläche, besonders auf dem zentralen Kamme der Lappen. Es

muss allerdings zugestanden werden, dass der Beginn der Produktion

häufig am Ende der Lappen einsetzt (siehe Variabilitäts - Arbeit

Kap. I, Abschnitt 2).

Einen besonders auffälligen Grössenunterschied zeigen beide

von einander an den nur einem zwar ausreichenden, aber blos

diffusen Licht ausgesetzten Stämmen alter Tannen im Hochgebirge.

Die f. glauca der P. obscurata ist, wenigstens an grösseren, er-

wachsenen Thallomen, durch ihre ansehnliche Lappengrösse von allen

mit ihr zusammen vorkommenden Hypogymnien, auch von der

f. glauca der P. farinacea var. obscurascens erheblich verschieden.

(Vergl. Variabilitäts- Arbeit Taf. XII, Fig. 55 mit daselbst: Taf. X,

Fig. 38).

Durch die Angliederung dieser Form als Varietät an P. farinacea

soll auf die wenn auch vielleicht nicht erheblichen Unterschiede hin-

gewiesen werden, welche zwischen beiden bestehen. Es ist möglich,

dass es sich später herausstellt, dass beide völlig zu vereinigen sind,

andererseits lassen sich aber vielleicht noch gewichtigere Trennungs-

momente auffinden, als mir dies wegen meines immerhin beschränkten

Materiales von P. farinacea (typica) gelungen ist. Bei dieser Gelegen-

heit will ich auf ein merkwürdiges Exemplar hinweisen, das ich an

dem Stamm einer freistehenden Buche nicht weit von den Bruch-

hauser Steinen im Sauerlande gefunden habe. Man hätte diese

Pflanze unbedenklich zu P. farinacea stellen können, wenn sie nicht

202 Georg Bitter.

durch ihre allerdings nur zerstreuten unregelmässigen schwarzen

Flecke und Linien auf der Oberseite an die var. obscurascens er-

innert hätte. Andererseits ging ihr aber die für diese charakteristische

ziemlich dichte Felderung doch ab, sie stand also dem Typus

näher. Löcher habe ich bei ihr an den intrathallinischen Lappen-

spitzen nicht beobachtet. Nach unseren Erfahrungen bei P. physodes

(siehe in der Variabilitäts- Arbeit das Kap. IX, Abschnitt 2) wäre

es sehr wohl möglich, dass auch P. farinacea bisweilen Thallus-

felderung zeigt. Wenn überhaupt Zwischenformen zwischen farinacea

und obscurascens existiren, so werden dieselben sich wahrscheinlich

in den mitteldeutschen Gebirgen auffinden lassen.

Reaktionen: KOH färbt den Thallus gelbgrün, erst nach

längerem Liegen an der Luft wird er orange und schliesslich

blutroth (also ähnlich langsam wie P. obscurata, abweichend von P.

farinacea). Nach Einwirkung von Kalilauge hinzugefügter Chlorkalk

verwandelt das Gelbgrün sogleich in ein deutliches, wenn auch nicht

sehr starkes Orangeroth. Chlorkalk allein giebt keine Reaktion.

Apothecien wurden nur an Zweigen von ziemlich locker

stehenden Bäumen bei etwa 1600 m gefunden und zwar blos ver-

einzelt (einmal wurden allerdings drei benachbarte Exemplare mit

insgesammt 12 Schlauchfrüchten beobachtet). Sie sind sitzend mit

feinrunzeligem, oft schwach isidiös körnigem, bleichem Receptaculum.

Rand sehr fein, oft schon in der Jugend unregelmässig gespalten,

Scheibe glänzend, lederbraun. Höchst beobachteter Durchmesser

6 mm. Das Innere des Receptaculums ist entweder hohl und steht

dann direkt mit der Lappenhöhle in Communication oder häufiger durch

ein solides Mark ausgefüllt und zwar kann man diese beiden Fälle an

demselben Exemplar und an gleich grossen, ausgewachsenen. Apo-

thecien beobachten.

Epithecium hellbräunlich, etwa 6 « dick, Thecium ungefähr 25 u.

Das farblose Hypothecium ist in seinen oberen Theilen mehr proso-

plectenchymatisch, parallel der Oberfläche, in den unteren para-

plectenchymatisch, in seiner ganzen Stärke erreicht es ungefähr

38—40 u. Die Gonidienschicht ist je nach ihrer Lage verschieden

dick. In einer, wenn auch manchmal unterbrochenen, so doch

immerhin ziemlich gleichmässigen Lage von etwa 38 u Dicke ziehen

sich die Algen dicht unter dem ’Hypothecium hin, Unregelmässig

klumpenweise aber sind die Algen in dem ganzen darunter liegenden

Mark bis zur Rinde des Receptaculums vertheilt, sodass man sie

noch 300—350 u unter dem Hypothecium antrifft. In der Nähe des

Aussenrandes werden sie an der unteren Rinde etwas häufiger als

im Mark.

Die Rinde des Receptaculums ist entsprechend dem vorhin er-

wähnten makroskopischen Aussehen keineswegs glatt, sondern an

Zur Morphol. u. Systematik. v. Parmelia, Untergattung Hypogymnia. 203

ihrer Aussenseite in unregelmässige Fetzen aufgelöst. Die innere,

geschlossene paraplectenchymatische Partie ist ca. 30 « dick, sie ist

schwach gelblich, aussen bräunlich und geht dort in abgestorbene

Partieen mit gequollenen Membranen von sehr unregelmässiger Ge-

stalt über. Für das lange Bestehenbleiben dieser abgestorbenen

Rindentheile ist wohl zum Theil das fast gänzliche Fehlen eines

Apothecienstieles als Ursache anzusehen, bei den höher gestielten

Früchten wird durch die äusseren Einflüsse der Atmosphaerilien

die Entfernung derselben besorgt.

Sporen zu 8, hyalin, 6,7—8 u lang, 5—5,2 u breit.

Spermogonien habe ich nicht finden können.

Substrat: Mir nur als Rindenbewohner bekannt, in den höheren

baumlosen Lagen wohl wie P. obscurata auch auf der Erde vor-

kommend.

Geographische Verbreitung: Mein Untersuchungsmaterial

habe ich in der Umgebung von St. Anton am Arlberge gesammelt,

wo diese Flechte in Nadelholzbeständen an Stämmen und Zweigen

reichlich vorkommt. Jedenfalls besitzt sie aber einen weit über die

Alpen hinausgehenden Wohnbezirk und sie wird wohl in höheren

Gebirgen Europas!) und Asiens sowie in den nordischen Gegenden

verbreitet sein.

2. P. subphysodes Krplhbr.

(Verh. k. k. zool. bot. Ges. Wien XXX. 1880 p. 338) ?.)

Abbildungen: Taf. X, Fig. 7 und 7a, b.

Thallus. Im Habitus steht diese Flechte in der Mitte zwischen

den Hypogymnien mit placodiumartig geschlossenem Thallus und

den locker verzweigten Arten dieses Subgenus. Zu einem Zusammen-

schluss kommt es bei ihr selbst am Rande nicht, trotz der hier

ziemlich dicht auf einander folgenden Verästelungen. Diese Rand-

lappen sind meist etwas breiter als die weiter im Innern des Thallus

befindlichen Lappen, welche sich auch durch lockere Verzweigungen

von jenen unterscheiden. Die Breite der centralen Lappen ist meist

eine ziemlich geringe: 1—2 mm, seltener an üppigen Exemplaren

3 mm.

2) Es ist wahrscheinlich, dass Nylander diese Form vor Augen gehabt hat,

als er (Flora 1881 p. 537) für seine P. austerodes (nomen novum pro P. obscu-

rata) angab: „thallo ..... facile rugoso et isidioso (isidio papilloso conferto in

speciminibus e Dovre reportatis a cl. Norrlin in fasciculisque proximis distri-

buendis)“. Ueberhaupt ist die f. obscura unserer var. obscurascens meist mit

P. obscurata identificirt worden, während die f. glauca völlig unbeachtet ge-

blieben ist.

2) Die von Müller-Arg. (Revisio Lichenum australiensium Krempelhuberi

Flora LXX) vorgenommene Degradirung der P. subphysodes Krplhbr. zu P.

physodes var. pulverata Müll. Arg. ist nicht anzuerkennen und es muss daher

leider die nichtssagende Benennung Krempelhubers aufrecht erhalten werden.

204 Georg Bitter.

Seitliche Adventivsprosse werden nur spärlich gebildet. Durch

diesen Mangel tritt natürlich besonders an den häufig langgestreckten

soredienbildenden Aesten der Charakter der lockeren Verzweigung

um so schärfer hervor. Die ausgewachsenen, Soredien tragenden

Endlappen können 10—12 mm ohne Gabelung messen. Auch

zwischen den letzten Gabelungen sind Interstitien von 5 mm keine

Seltenheit.

Neigung zu binsenförmiger Aufrichtung (wie bei P. tubulosa)

scheint nur wenig vorhanden zu sein: an wagerechten Aestchen ist

bisweilen "das Ende der frei abstehenden Lappen rund herum von

einer gonidienführenden Schicht umgeben.

Die Farbe der Oberseite ist weisslich bis physodes-grau, die

Unterseite ist stark runzelig, glänzend schwarz, gegen das Ende

jugendlicher Lappen hell-kaffeebraun.

Während die vegetativ weiter wachsenden Randlappen (über

die Verschiedenheit zwischen ihnen und den Soredien bildenden

Seitenlappen siehe bereits Kap. I dieser Arbeit unter P. sub-

physodes) im Querschnitt sich mehr dem Verhalten der Randlappen

von P. physodes nähern, entsprechen die sorediös aufbrechenden

Lappen in dieser Hinsicht mehr der P. tubulosa: die schwarze,

runzelige Unterseite ist blasig aufgetrieben und die Assimilations-

fläche erscheint stärker gewölbt als an den vegetativen Lappen.

Die obere Rinde ist 20—27 u dick, paraplectenchymatisch,

schwach gelblichbraun, aussen etwas dunkler. Die Algengruppen

in der Gonidienschicht sind sehr unregelmässig vertheilt, was schon

makroskopisch an den flachen Randlappen bisweilen dadurch zu

erkennen ist, dass innerhalb der graugrünen Fläche fast weisse un-

regelmässige Flecken vorhanden sind; an solchen Stellen fehlen die

Algen nämlich ganz. Die Algenschicht ist gewöhnlich nur 38--50 «

dick. Unter ihr folgt ein lockeres, schneeweisses Mark, das an den

jugendlichen Randlappen etwa 100—150 u stark ist, an älteren Theilen

des Thallus aber zu einer Mächtigkeit von mehr als 220 u heranwachsen

kann. Die inneren Markhyphen bleiben, wohl wegen der allseitigen

Geschlossenheit der Höhle, auch im Alter rein weiss, sie sind ge-

wöhnlich nur 2,5 u dick, erreichen selten 4 «, ganz junge haben

sogar weniger als 2 u Durchmesser. Besonders die nach der Höhle

zu gelegenen älteren Hyphen zeigen starke, farblose Inkrustationen.

Das Mark auf der Unterseite der Höhle erreicht höchstens eine

Dicke von etwa 100 «, gewöhnlich nur 80 4. Die paraplecten-

chymatische Unterrinde ist je nach Lage und Alter heller oder

dunkler braun, etwa 25 „ dick, ihre — von der Unterfläche ge-

sehen — zu einem dichten Mosaik zusammengeschlossenen, stark

verdickten Zellen erreichen meist den Durchmesser von 5,2 u, bis-

weilen mehr, i : en

Zur Morphol. u. Systematik v. Parmelia, Untergattung Hypogymnia. 205

Reaktionen: Schon Krempelhuber (l. c. p. 338) macht auf die

Farbenänderung des Thallus dieser Flechte durch KOH aufmerksam:

„thallus kali caust. madefactus primum flavescit, dein intense rubro

fuscus“. Dieser Umschlag erfolgt ziemlich rasch. Auch die an die

Markhöhle grenzenden weissen Hyphen erfahren mit KOH eine

Rothfärbung. Noch rascher als mit KOH allein kommt es bei

darauffolgendem Zusatz von Chlorkalk zu einer sehr intensiven

Blutrothfärbung. Chlorkalk allein bewirkt, wie auch sonst bei den

Hypogymnien, keine Farbenreaktion.

Apothecien habe ich bei dieser Flechte nur spärlich gefunden;

die höchste Breite der Scheibe, welche ich beobachtet habe, sind

4 mm. Der.nicht sehr hohe, trichterförmig zum Receptaculum sich

erweiternde Stiel ist mit starken Rippen versehen. Das Recep-

taculum erscheint besonders bei niedrigem Stiel bisweilen schwarz

wie die Lappenunterseite, Seine Rinde ist geschlossen paraplecten-

chymatisch, ungefähr 25—28 u dick, aussen, wenigstens in der Nähe

des Centrums, also am Stiele, ziemlich glatt, dagegen nach dem

Rande zu in unregelmässige Fetzen, von oft mehr als 80 « Höhe,

aus isolirten, fast palissadenartig nebeneinander stehenden, ab-

gestorbenen Hyphen mit stark gequollenen Membranen ausgehend.

Die Apothecien sind durch ein Diaphragma von der Lappenhöhle

getrennt, manchmal verlaufen auch einzelne, spinnewebige Stränge

durch die Stielhöhle hindurch.

Epithecium hellbraun, ungefähr 7,5 « dick, Thecium. etwa

25—28 u, farblos, die Asci haben eine Breite von 12—13 u und

eine Länge von 25—27 «. Die Paraphysen scheinen stets einfach

zu sein, Die obere, etwa 10 u dicke Partie des farblosen Hypo-

theciums ist mehr prosoplectenchymatisch parallel zur Scheibenober-

fläche, die untere, 12—18 u mächtige, welche als Excipulum pro-

prium anzusehen ist, deutlicher paraplectenchymatisch, die darunter

folgende Algenschicht, mit ungleichmässig vertheilten Gonidiengruppen

ist 25—40 u stark.

Sporen zu 6-8, hyalin, 6,8—9 u, vereinzelt bis 10 « lang,

4,5—5 u dick.

Spermogonien habe ich bei dieser Flechte niemals gefunden.

Sollte hier ein ähnlicher Fall wie bei P. tubulosa vorliegen? (Siehe

diese p. 211, 212.)

Substrat: Rinden.

Geographische Verbreitung: Die Flechte war bisher aus

Australien, Neuseeland und dem östlichen Australasien bekannt, ich

habe sie auch für Chile (Valdivia) nachweisen können, von wo sie

sich unter den Namen P. vittata, P. Jugubris in den Herbarien

findet.

206 Georg Bitter.

B. Capitate-soraliferae. Endständige köpfchenförmige Sorale

vorhanden.

3. P. tubulosa (Schaerer) Bitter.

Abbildungen: Variabilitäts - Arbeit Tafel VII, Fig. 9 und 10,

theilweise, Tafel VIII, Fig. 11—24, Tafel IX, Fig. 30, in der vorliegen-

den Arbeit Textfigur 3A; 4, 10c; 11; 21.

Thallus: Da diese Flechte in der Variabilitäts-Studie betreffs

ihrer habituellen Eigenthümlichkeiten eine besonders eingehende

Berücksichtigung erfährt, so kann ich mich hier kürzer fassen. Das

Fehlen des dichten Zusammenschlusses der Lappen sowie ihr Auf-

richtungsbestreben sind Eigenschaf-

Fig. 10. Vegetative Lappen dreier Hypogym-

ten, die zusammen eine leichte

Unterscheidung von sämmtlichen

europäischen Hypogymnien ermög-

lichen. Von P. physodes ist sie

ferner schon habituell durch die

mehr blasige Auftreibung, sogar der

noch vegetativen Randlappen, sowie

nien im trockenen Zustande, zum Vergleich durch den meist cylindrischen

der verschied Ausdehnung der oberen z .

gonidienführenden mit der unteren schwarzen, Lappenquerschnitt unterschieden (8.

gonidienlosen Partie: a. P. vittata, 2. P. Fig. 10).

physodes, c. P. tubul Ungefähr 1! Mal

vergr. Auch die fächerförmige Erweite-

rung der Spitzen unterbleibt ent-

sprechend der abweichenden Soralbildung, nur eine viel schwächere

keulenförmige Verdickung entsteht an der Soredienproduktions-

stätte. Gemäss ihrer mehr tubulösen Form sind die Lappen deutlich

schmäler als die flacheren Lappen der oft unter völlig gleichen Ver-

‚hältnissen mit ihr zusammenlebenden P. physodes. Breite meist

nur 1—2 mm, selten 3 oder gar 4 mm. Ueber die individuellen

Grössenverschiedenheiten unserer Flechte unter den gleichen Be-

dingungen siehe Variabilitäts- Arbeit Kap. IX, 1b.

Die Interstitien zwischen den einzelnen Verzweigungen betragen,

selbst nahe dem noch vegetativ weiter wachsenden Rande, gewöhn-

lich schon 1—2 mm (bei P. physodes und P. obscurata folgen die

Verzweigungen dort viel dichter aufeinander). Bei älteren Lappen-

theilen sind die Gabelungsabstände 3—5 mm, .Lappen mit Soral-

enden können von der Spitze bis rückwärts zur letzten Gabelung

9 mm und darüber messen. Vielfach sind allerdings die Lappen

kurz vor der Soralbildung noch einmal dicho- oder- trichotom.

Entsprechend der stärkeren oder geringeren Aufrichtung der

Lappen an der P, tubulosa (vergl. Variabilitäts- Arbeit Kap. IF,2

und Kap. IX, 1b) erstreckt sich die Gonidienzone mehr oder minder

weit auf die morphologische Unterseite herab. P. physodes (vergl).

Zur Morphol, u. Systematik v, Parmelia, Untergattung Hypogymnia. 207

jedoch die seltenen Ausnahmen Variabilitäts- Arbeit Kap. VIII und

IX, 1a) hat dagegen fast immer keine Gonidien auf der Unterseite,

diese ist gewöhnlich mit einer dunkelbraunen bis schwarzen Rinde

bis an die Spitze des Lappens bekleidet. Nur bei manchen Soral-

zweigen der P. physodes, deren Stellung zum Gesammtthallus uns

in Kap. I der Variabilitäts-Studie beschäftigt, sind meist nur kurze,

blos bei einer Form etwas längere Partien der Unterseite unterhalb

der Spitze mit Gonidien versehen. An den aufgerichteten Zweigen

der P. tubulosa keilt sich dagegen diese braune Rinde je nach. der

Grösse des Neigungswinkels, den der betreffende Lappen zum Substrat

inne hat, schneller oder langsamer aus. Seine oberen Theile sind

vollständig von einer hellgefärbten Rinde umschlossen, unter der

sich auch an der fast stets noch etwas schräg nach unten gekehrten,

morphologischen Unterfläche zahlreiche Gonidien befinden. Wenn

sich auch die Oberseite des Thallus meist an der merklich grösseren

Zahl gleichmässig angeordneter Gonidien, im Gegensatz zu der Unter-

seite mit ihren kleineren, manchmal unterbrochenen Algenhäufchen,

leicht erkennen lässt, so kann man doch bisweilen bei fast senk-

rechter Stellung des Lappens im Zweifel sein, wo die morphologische

Ober- und wo die Unterseite des Röhrenquerschnitts zu suchen ist,

so gleichmässig ist die Gonidienzone rund im Röhrenmantel aus-

gebreitet. Dies ist besonders an den fast Cladina uncialis ähnlichen

Exemplaren zu bemerken, die auf Taf. VIII, Fig. 11 und 12 der Varia-

bilitäts- Arbeit abgebildet sind.

. Im Anschluss an diese Aufrichtung der Lappen haben wir auf

.die wenigstens in manchen Fällen eintretende Fortsetzung des Rand-

wachsthums des Gesammtthallus durch Adventivästchen hinzu-

weisen, die besonders in den Kap. II, 2 und IX, 1b der Varia-

bilitäts- Arbeit berücksichtigt wird. Hier ist besonders zu betonen,

dass die, im Vergleich zu der P. vittata, an Adventivästchen viel

ärmere P. tubulosa diese Ersatzsprosse in oft dichter, fingerförmiger

Zusammendrängung nur an solchen Stellen bildet, wo der Mutter-

lappen mit dem Substrat in Contact gekommen ist. Damit hängt

es natürlich zusammen, dass diese Aestchen fast immer an der

Grenze zwischen oberer und unterer Rinde an den Lappen ent-

springen. Alles Weitere ist in der Variabilitäts-Arbeit l. c. erörtert.

Mit einigen Worten sei hier noch der so ungemein variabeln

Färbungsintensität der unteren Rinde von P. tubulosa ge-

dacht. Wir sehen ab von dem Unterschied zwischen den stets

dunkler gefärbten, centralen, älteren Theilen und den helleren,

jugendlichen Lappen der Thallusperipherie, der ja auch sonst bei

Laubflechten nicht selten ist (z. B. P. physodes, Evernia furfuracea).

Hier soll vielmehr auf einen Gegensatz zwischen Individuen ver-

‚schiedener Standorte aufmerksam gemacht werden. Auf Ziegeldächern

208 Georg Bitter.

und an glatten Steinen, wo der Flechte ein gleichmässiges An-

schmiegen ihrer Unterseite ermöglicht war, traf ich diese letztere

nahe der Thallusperipherie sehr hell kaffeebraun (die Farbe der

Bohnen nach der ersten Einwirkung des Röstens), nach innen zu

wurde die Farbe intensiver, war jedoch selbst im Thalluscentrum

älterer Exemplare immer noch als braun zu bezeichnen. Einen recht

auffälligen Gegensatz dazu bildeten Individuen, die auf dem lockeren

Dünensande der ostfriesischen Inseln erwachsen waren. Bei diesen

‘war die unterseitige Rinde bis nahe an die Enden der jugendlichen,

noch weiter wachsenden Lappen pechschwarz und ging erst an den

eben genannten Stellen allmählich in ein sattes Braun über, das in

seiner Intensität die Farbe des Thalluscentrums der zuerst genannten

Form auf Dachziegeln noch übertrifft (vergl. Variabilitäts- Arbeit,

Taf. VII Fig. 17, 18 mit Fig. 23). Da nun die schwarze Farbe

auf der Unterseite fast ausnahmslos allen den Exemplaren der P.

tubulosa eigen ist, deren Lappen entweder frei vom Substrat abstehen

(wie an den Zweigen von Sträuchern und Bäumen) oder nur locker

mit demselben verbunden sind (die oben erwähnten Exemplare vom

Dünensand), so liegt es nahe, anzunehmen, dass der leichtere Luft-

zutritt und -Wechsel in den zuletzt behandelten Fällen die dunklere

Farbe durch reichlichere Oxydation der in der unteren Rinde gebildeten

Flechtenstoffe bewirke. Sicheres lässt sich allerdings über diesen Zu-

sammenhang nicht angeben. Uebrigens ist auch bei P. physodes ein

ähnlicher Unterschied auf den verschiedenen Substraten vorhanden.!)

P. tubulosa hat es wohl in erster Linie ihrem auch bei der

‘Soralbildung geschlossenen Thallus zu verdanken, dass die an die

‚centrale Höhle grenzenden Markhyphen der Oberseite selbst an

älteren Thallustheilen ganz weiss?) oder nur wenig gebräunt er-

scheinen. Bei P. physodes erfolgt eine solche Bräunung schon viel

6) Man darf somit keineswegs allgemein behaupten, dass „die dunkel-

kastanienbraune, mit noch dunkleren Rhizoiden besetzte untere Epidermis

ein sehr gutes Kennzeichen der P. physodes“ sei (Lindau, Lichenolog. Unter-

suchungen I. p. 52). Bei dieser Flechte können Exemplare mit hellerer (wenn

auch wohl kaum so hellbraun, wie es oben für P. tubulosa angegeben wird) als

auch mit rein schwarzer „Epidermis“ vorkommen und dazwischen alle Ueber-

‚gänge. Was ferner die Rhizoiden anlangt, so wird man dieselben sowohl bei

physodes als auch bei tubulosa nur in jenen Fällen deutlich zu sehen bekommen,

wo ein glattes und festes Substrat (Stein) ein unversehrtes Abheben der ganzen

Flechte gestattet. Am Rande stehen sie sehr zerstreut, gegen das Centrum zu

etwas dichter. Auf dem Substrat erfahren sie eine haftscheibenförmige Ver-

breiterung, die sich den kleinen Unebenheiten desselben genau anschmiegt. Der

Lindau’schen Darstellung der Anheftung auf Rinden habe ich nichts hinzuzufügen.

Haftorgane werden augenscheinlich bei dieser Gruppe ohne Contactreiz nicht

gebildet: alle frei in die Luft ragenden Lappen sind auf der Unterseite völlig

rhizinenfrei: Hypogymnia!

2) Ueber abweichende Färbungen der Röhreninnenseite siehe weiter unten.

Zur Morphol, u. Systematik v. Parmelia, Untergattung Hypogymnia. 209

leichter, da durch das lippenförmig sich öffnende Terminalsoral der

Aussenluft ein direkter Zutritt gewährt wird. Noch ausgiebiger ist

naturgemäss der Luftwechsel bei P. vittata, die ausser mit Lippen-

soralen an den Lappenenden noch ausserdem mit ansehnlichen

Löchern, auch auf der Unterseite von weiter wachsenden Lappen,

ausgerüstet ist. Daher auch bei dieser Flechte eine besonders starke

Braunfärbung der Markhyphen bis nahe an die jugendlichen, noch

fortwachsenden Theile heran, die allein noch eine weisse Innenfläche

haben.

Bei P. tubulosa dagegen können bisweilen sogar die mit der

schwarzen Unterrinde in Verbindung stehenden Markhyphen noch

ziemlich weit hinein eine weisse Farbe haben. Meist sind sie aller-

dings viel eher und mehr gebräunt als die ihnen gegenüberstehenden

oberen Markhyphen, welche ursprünglich an der jugendlichen Spitze

des Lappens mit ihnen in Zusammenhang gewesen sind.

Im Anschluss hieran muss auf eine eigenartige, abweichende

Färbung der oberseitigen Markhyphen hingewiesen werden, die ich

unter den europäischen Hypogymnien ausser bei P. tubulosa nur

noch bei P. vittata, bei dieser aber viel. seltener und weit weniger

deutlich bemerkt habe. Das Innere der Lappenhöhle ist näm-

lich bei P.tubulosa häufig statt rein weissschwefelgelb bisocker-

farben und zwar nimmt die Intensität dieser Farbe vielfach gegen

das Ende des Lappens allmählig zu, besonders bei Sorallappen.

Auch gegen die allerdings nur spärlich zur Beobachtung gelangten

Apothecien hin habe ich eine etwas stärkere Gelbfärbung bemerkt

im Vergleich zu dem vegetativen Thallus, von: dem sie den Ursprung

nahmen.

Aus diesen wenigen Andeutungen geht schon hervor, dass die

obigen Färbungen keineswegs im Zusammenhange stehen mit den

vorher besprochenen Bräunungen der Markhyphen, die ja bei unserer

Flechte meist erst spät an älteren Lappen auftreten und zwar so-

wohl an rein weissem Mark als auch an ockerfarbigem.

Besonders intensiv ockerröthlich und zwar in grosser Ausdehnung

war die Innenseite der Assimilationsfläche der P. tubulosa an den

Exemplaren, welche ich auf einem Ziegeleidach bei Bremen antraf

und von denen eine Reihe von Formen auf Taf. VIH der Variabilitäts-

Arbeit abgebildet ist. Auch die unterhalb der Ziegel des schwach-

geneigten Daches befindlichen Stützbalken und Bretter trugen Tubu-

losa-Exemplare, unter denen wenigstens ein Theil eine merkliche

Röthung der Oberseite des inneren Hohlraumes zeigte. Dagegen

war an keinem einzigen Thallus der P. physodes, welche in grosser

Individuenzahl mit der P. tubulosa denselben Standort (sowohl auf

den Ziegeln als auch auf dem todten Holze) theilte, auch nur eine

Spur von einer solchen Färbung an den Markhyphen zu bemerken,

Hedwigia Bd, XL. 1901. Ä 14

210 Georg Bitter,

vielmehr war hier, wie auch sonst stets bei P. physodes, soweit nicht

eine Bräunung oder Schwärzung aus den oben angeführten Gründen

eingetreten war, die Farbe der an die Markhöhle grenzenden Hyphen-

schicht rein weiss. Es besteht also auch in dieser Hinsicht

zwischen den beiden Arten auf gleichem Substrat ein auf-

fälliger Unterschied.

Auf anderen Unterlagen, z. B. an isolirt stehenden hölzernen

Umzäunungen oder auf Dünensand habe ich den Thallus der P,

tubulosa auf seiner Innenseite häufig rein weiss gefunden, doch

wurden, wie bereits erwähnt, vielfach schwach ocker- oder auch

schwefelgelbe Innenwände beobachtet und zwar sowohl an Rinden

als auch an Feldsteinen. Manchmal sind am selben Individuum die

einen Lappenenden innen weiss, die anderen zeigen eine wenn auch

nur schwache Gelbfärbung. Dass alle Uebergänge in der Farbe be-

stehen, braucht nicht besonders hervorgehoben zu werden. Eine

charakteristische Abweichung von dem gewöhnlichen Verhalten des

Innenmarkes habe ich bei der Anwendung verschiedener Chemi-

calien an diesem abweichend gefärbten Mark nicht erzielen können.

Da mir die Bedingungen der verschiedenen Färbung der Mark-

höhle verborgen geblieben sind, so wurde diese Erscheinung hier

und nicht in der Variabililitätsstudie abgehandelt.

Hoffentlich gelingt es, durch chemische Untersuchung der Flechte,

den Stoff, der diese auffällige Färbung hervorruft, festzustellen.

Die obere Rinde ist etwa 18—25 u dick, in jüngeren Stadien

dünner, bisweilen nur 12 «, aber auch im Alter nicht selten ungleich

dick; sie ist geschlossen paraplectenchymatisch. Die Gonidienschicht

ist 30-68 u stark, das letztere hohe Mass wird jedoch durch die

nach innen zu manchmal äusserst locker gelagerten Algen hervor-

gerufen. Diese starke Isolirung der Gonidien kommt beispielsweise

bei P. physodes viel seltener vor. Das gonidienlose Mark hat eine

Dicke von 75—130 #, manchmal selbst nur von 50 „. Dabei ist _

zu bemerken, dass die niederen Werthe ebensowohl bei dorsiventralem

als bei centrischem Bau vorkommen können; es besteht also that-

sächlich ein Unterschied in dieser Hinsicht von der fast immer

dorsiventralen P. physodes, bei welcher das gonidienlose Mark ge-

wöhnlich beträchtlich dicker ist als bei P, tubulosa. Centrisch ge-

baute Tubulosa-Lappen haben, wie zu erwarten war, rund um die

Centralhöhle herum eine allseitig ziemlich gleichdicke Markschicht,

die den höchsten, oben angegebenen Werth erreichen kann.

Die Markhyphen haben in der Jugend gewöhnlich etwa 2—3 «

Dicke, ältere Hyphen etwas mehr (bis 5 A).

Ausser im I. Kapitel der vorliegenden Untersuchung handeln

wir noch in folgenden Kapiteln der Variabilitäts-Arbeit von Thallus-

Zur Morphol, u. Systematik v. Parmelia, Untergattung Hypogymnia. 211

Eigenschaften der P. tubulosa: Kap. I, 2 (Orientirung der Sorallappen

auf senkrechtem Substrat), Kap. II, 2 (Randwachsthum, Aufrichtung

der Lappen, Soralbildung an frei in die Luft ragenden Lappen),

Kap. V (isidienähnliche Sprossung auf den Thalluslappen), Kap. VI

(Beleuchtungsintensität und Thallusfarbe), Kap. VII (das Auftreten

dunkler, gonidienloser Flecke innerhalb der Assimilationsfläche),

Kap. IX, 1b (individuelle Verschiedenheiten in der Aufrichtung der

Lappen und in ihrer Grösse unter den gleichen äusseren Bedingungen;

Bedeutung der seitlichen Adventivsprossungen für das Randwachs-

thum von Thallomen, die eine besonders ausgesprochene Neigung

zur Aufrichtung ihrer Randlappen zeigen). Besonders auf dies letztere

Kapitel sowie auf Kap. II, 2 sei hier nachdrücklich hingewiesen, da

sie wichtige Charaktere der P. tubulosa besprechen, die für die

Unterscheidung dieser Flechte von anderen Hypogymnien von grosser

Bedeutung sind.

Reaktionen: Die Sorale färben sich beim Betupfen mit KOH

ziemlich rasch roth und erscheinen schliesslich blutroth, der Thallus

wird zunächst gelbgrün, um dann bald durch orange in roth über-

zugehen. Ba(OH); veranlasst eine grünliche Gelbfärbung des Thallus,

auch die Sorale werden gelb, aber mit einem orangefarbenen Ton.

Chlorkalk hat keine Wirkung auf die Thallusfarbe, dagegen be-

schleunigt er nach vorherigem Betupfen des Thallus mit Kalilauge

die Rothfärbung desselben, wenngleich diese Reaktion an Intensität

mehr hinter derselben bei P. subphysodes zurückbleibt.

Apothecien sind bei P. tubulosa augenscheinlich noch seltener

als bei P. physodes. Sie sind fast sitzend, mit runzeligem Recep- .

taculum; höchst gefundener Durchmesser (d. h. Randweite der in

diesem Falle tief becherförmigen Frucht) ist 6 mm, sie stimmen in

der Farbe der Scheibe und der Feinheit des Randes mit P. physodes

überein.

Sporen farblos, elliptisch, 4,5—5,2 «u breit, 5,7—7,7 u lang.

Hepp (Flechten Europas Nr. 856) führt an, dass die Sporen der

P. tubulosa mit denen von P. physodes in Form und Grösse über-

einstimmen. Nach meinen Messungen bleiben sie hinter den letzteren

etwas in der Grösse zurück.

Spermogonien: Bezüglich der Häufigkeit der Spermogonien

stehen die Capitate-soraliferae in einem auffallenden Gegensatz zu

den beiden Labrose-soraliferae. Bei diesen sind die Conidienfrüchte

gewöhnlich sehr reichlich entwickelt, bei P. physodes bedecken sie

sogar bisweilen die ganze Oberfläche mit ihren dichtstehenden punkt-

förmigen Mündungen (f. stigmatea). Bei P. tubulosa dagegen

habe ich entwickelte Spermogonien trötz eifrigen Nach-

suchens an einem reichen Material von verschiedenen Standorten

nicht nachweisen können. Mehrfach traf ich allerdings in der

14*

212 ; : Georg Bitter. » N

Nähe der Spitzen von aufgerichteten Lappen, die offenbar bald

zur Soralbildung übergehen mussten, winzige, dunkle Punkte (vergl.

Fig. 11), die in ihrer Anordnung den Spermogonien bei der fol-

genden P. obscurata entsprachen. Auf Querschnitten sahen sie nur

theilweise wie Spermogonienanfänge aus, ausgebildete Höhlungen

mit Spermatien kamen nie zur Beobachtung; meist waren es nur

dunkle Flecke in der Rinde. Ich

gebe eine Abbildung jener Lappen

mit den spermogonienähnlichen

Punkten, um eine Auffindung der-

selben zu erleichtern. Falls über-

haupt jemals an diesen Stellen

wirklich die Conidienfrüchte zur

Ausbildung gelangen, so muss

ihrer Thätigkeit jedenfalls durch

die nach ihnen an demselben

Orte stattfindende Soredien-Er-

zeugung alsbald ein Ende be-

er reitet werden. Die andere Capi-

Fig.11. Parmelia tubulosa. Ein älterer Lappen, tate-soralifera, P. obscurata, ent-

der nach rechts einen vegetativ weiter wach- wickelt wenigstens bisweilen wohl-

senden, bereits geg Zweig ‚ links

einen aufgerichteten Ast gebildet hat, der an ausgebildete Spermogonien, wenn.

aa ann auch merklich spärlicher als P.

früchte darstellen. Dieser aufgerichtete Theil physodes und P. vittata.

Te a a Eier, INebehi.der. ‚verschiedenen

Soralbildung lässt sich also auch

das Fehlen!) der Spermogonien als wichtiges Merkmal der P. tubulosa

gegenüber P. physodes verwenden. Da die Fortpflanzung durch die

äusserst selten gebildeten Ascosporen nicht in Betracht gezogen

werden kann, so sind also die Soredien das einzig wirksame Ver-

breitungsmittel dieser so häufigen Flechte,

Zur Synonymie der P. tubulosa (Schaer. Enum. Lich.)

Bitter: Der von Acharius (Lichenographia universalis 1810 p. 493)

aufgestellte, später (Synopsis methodica Lichenum 1814) zum Typus

physodes gezogene Begriff #. labrosa hat offenbar keine Beziehung zu

der Form, die Schaerer (Enumeratio p. 42) als var. tubulosa bezeichnet

hat, denn Acharius nennt die Lappen hiantes, was doch (ausser für die

von ihm als besondere Varietät angeführte P, vittata) nur für P. phy-

sodes selbst zutrifft. Diese könnte daher, wenn unsere Bezeichnungs-

1) Mudd (Manual of British Lichens 1861 p. 97) giebt allerdings für sämmt-

liche Varietäten der P, physodes, zu denen er auch unsere P. tubulosa zählt,

an, dass Spermogonien bei ihnen sehr häufig vorkommen, doch dürfte diese

Behauptung wohl kaum auf einer sorgfältig die verschiedenen Formen trennenden

Beobachtung basirt sein.

Zur Morphol. u. Systematik v. Parmelia, Untergattung Hypogymnia. 213

weise nicht durch die Prioritätsfesseln beengt wäre, statt des farblosen,

im Grunde genommen für alle Tubulosae passenden „physodes“,

treffend nach einer ihrer augenfälligsten Eigenschaften labrosa (=lippig)

genannt werden, nicht aber die P. tubulosa, wie es seitens der Mehr-

zahl der Autoren noch heute geschieht.') Und doch befinden wir

uns in diesem Falle in der wegen der oft dürftigen Beschreibungen

der früheren Systematiker nicht gerade häufigen Lage, dass die

Pflanze durch die Diagnose auch ohne Kenntniss des Originals ein-

deutig bestimmt ist.

Substrat: Hauptsächlich auf Rinde und nacktem Holz, jedoch

auch auf Stein und auf der Erde (Sandboden in Haiden und auf

Dünen) anzutreffen.

Verbreitung: Nordeuropa: Scandinavien!, Finnland! Lappland

(Wainio, Adjumenta ad Lichenographiam Lapponiae fennicae atque

Fenniae borealis I. 1881.), Westeuropa (England, Frankreich!, Deutsch-

land!), Alpengebiet!

Nordwest-Himalaya, Pangi zusammen mit P. physodes! (Lichenes

Himalayenses 454 Dr. Scoliczka, Herb. Lojkanum).

Nordamerika: Insel Miquelon zusammen mit P. physodes (nach

Arnold, Fragmente XXIX, ferner Revue mycol. IX p. 142).

1) Es ist ein wenig erfreuliches Durcheinander, das sich bei historischer

Prüfung der verschiedenen Bezeichnungen für unsere P. tubulosa dem kritischen

Blicke darbietet. Für P. tubulosa bedienen sich des Namen labrosa „Ach.“

Nylander (Synopsis p. 401 sowie in den späteren Werken und ihm folgend seine

Schule), Arnold, Kernstock, Leighton (The Lichen -Flora of Great Britain III

ed. 1879 p. 117.) u. a. Wallroth’s Terminologie trägt zur Erhöhung der Ver-

wirrung bei, indem er die var. labrosa Ach. als seine y tubulosa von P. cerato-

phylla b. inflata bezeichnet, eine Namenshäufung, die durch seine zu weitgefassten

Speciesbegriffe nothwendig gemacht wurde (vergl. auch die Synonymie in: Natur-

geschichte d. Fl. U, 1827 p. 157).

In Flotow’s Herbar (Berlin) finden sich mehrere Exemplare der P. tubu-

losa als var. ampullacea Wallr. von P. physodes bezeichnet. Ich weiss nicht,

wo Wallroth diesen Namen publicirt hat, und bezweifle, dass er ihn eindeutig

für unsere Pflanze gebraucht hat; die Schaerer'sche Benennung vereinigt auf

sich den Vorzug einer sicheren Diagnose mit einer ansehnlichen Verbreitung

in bekannten lichenologischen Schriften.

Crombie hat sich in British Lichens I p. 259 der richtigen Fassung der

Begriffe labrosa Ach. und tubulosa Schaer. angeschlossen, nachdem er vor-

her (Lich. Brit.) eine irrthümliche Darstellung der labrosa Ach. gegeben hatte.

Auch Krempelhuber (Denkschriften k. bayr. bot. Ges. Regensburg IV. p. 131) und

Wainio (Adjumenta I, 1881) haben die historisch richtige Auffassung: Wainio stellt

labrosa Ach. als Form zu P. physodes und behandelt die tubulosa Schaer. als

Varietät. B. Stein (Flechten in Krypt.-Fl. v. Schlesien 1879) scheint, nach seiner

dürftigen, unklaren Beschreibung zu urtheilen, labrosa im Sinne des Acharius

verstanden zu haben, ob er aber mit der „f. ampullacea (Ach.)“ die tubulosa

Schaer. meint, bleibt nach der merkwürdigen, alleinigen Standortsangabe:

„zwischen Moosen im Hochgebirge“,- zweifelhaft. ’

214 Georg Bitter.

4. P. obseurata (Ach.).t)

Abbildungen: Variabilitäts-Arbeit: Taf. XII, Fig. 56, XII,

Fig. 60, Textfigur 6 und 7; die vorliegende Arbeit: Textfigur 3 B—D,

5,212, 21, ;

Thallus. Diese Flechte unterscheidet sich von der durch die

kopfige Soralbildung (vergl. Kap. I) ihr nahestehenden P. tubulosa

habituell sehr leicht. Bei ihr herrscht stets placodiumartige Ge-

schlossenheit des Randes und von einer Aufrichtung der Lappen

zu binsenförmigen Assimilationscylindern (einer bei tubulosa, wie

bekannt, gewöhnlichen Erscheinung) ist hier niemals etwäs zu be-

obachten. Dies wird besonders deutlich durch das vergleichende

Studium der Abtheilung der Tubulosae auf etwa fingerdicken, horizon-

talen Zweigen. Während P. tubulosa, P. vittata und P. physodes

diese mit meist abstehenden wenig verzweigten Lappen locker

flankiren, umgreifen die Lappen der P. obscurata die Baumzweige

beiderseits in dichtem placodiumartigem Zusammenschluss gewöhn-

lich bis zum Aufeinandertreffen auf der Unterseite.

Im Anschluss hieran können wir des weiteren schon bei P. tubu-

losa erwähnten Unterschiedes gedenken, der sich in der Querschnitts-

form der Lappen geltend macht: dort der Kreisgestalt angenähert,

hier oben und unten stark abgeplattet.

In der Variabilitäts- Arbeit (Kap. VI, Abschnitt a) wird aus-

führlicher dargestellt, wie sehr diese Flechte betreffs der Färbung

ihrer Oberseite von Standortsverhältnissen abhängig ist. Um

wenigstens die durch Uebergänge verbundenen Extreme kenntlich

zu machen, haben wir eine f. glauca (blaugrau) des Halbschattens

der f. obscura (hell- bis dunkelbraun) stärker belichteter Lokalitäten

gegenübergestellt. A. a. ©. wird auch auf die unter bestimmten

Bedingungen besonders auffällige Grosslappigkeit der glauca-Form?)

2) Die Gründe, aus denen Nylander den althergebrachten Namen P. obscurata

unter die Synonyme versetzt und dafür den neuen „austerodes“ einführt, er-

scheinen mir keineswegs hinreichend, sei es nun, dass man die ursprüngliche

Fassung seiner Argumentation in der „Flora“ 1881 p. 537 (man beachte: „sub-

species alia generis“) oder die (entweder durch einen Druckfehler oder durch

stillschweigende absichtliche Korrektur) veränderte Fassung in Hue's Addenda

gelten lässt, welche letztere (subspecies alius generis) ja auch einen Sinn giebt

wegen der allerdings nicht anzuerkennenden Praxis gewisser Lichenologen, einen

Artnamen nur ein einziges Mal im ganzen Flechtenreich zu verwenden.

Auf die Angabe Schaerer’s (Enum. Lich. p. 42) „atrofimbriatis« für obscurata

sowie für vittata ist kein Gewicht zu legen, dieselbe ist völlig irrthümlich.

Sydow hat sie, wie so vieles Falsche älterer Autoren, unbesehen getreulich copirt.

2) In den Herbarien habe ich Exemplare Idieser Form, die nicht einmal

besonders breitlappig waren, als „var. platyphylla Ach.“ von P, physodes be-

zeichnet gefunden, so von Schweizer Lichenologen. Unter dem Begriff „platy-

phylia Ach.“ haben die verschiedenen Autoren sehr heterogene Dinge verstanden,

nach den Herbarien zu urtheilen meist wohl Standortsformen der P. physodes,

Zur Morphol, u. Systematik v. Parmelia, Untergattung Hypogymnia. 215

hingewiesen (Variabilitäts-Arbeit, Taf. XII, Fig. 56). Während sonst

ungefähr die gewöhnliche Breite der physodes-Lappen inne gehalten

wird, sind hier die Randlappen häufig 2—2!/, mm breit, die älteren

Theile sogar 3—4 mm. Jedoch ist zu bemerken, dass nur grössere,

also auch ältere Thalli so breite Lappen erzeugen, die ersten An-

fänge pflegen schmalere Lappen zu bilden (siehe Variabilitäts-Arbeit,

Taf. XII, Fig. 56, oberhalb des grossen Thallus).

Die Dicke der gesammten oberen Wand ist etwa 210 «. Die

obere Rinde ist 24—30 u dick, aussen dunkler, innen oft fast farb-

los. Die äusserste Schicht ist an älteren Theilen weniger deutlich

structurirt, der grösste Theil aber ausgeprägt paraplectenchymatisch

und mit eingestreuten abgestorbenen Gonidien. Algenschicht nicht

selten unterbrochen, ungleich dick: 35—50 u. Gonidienloses Mark

100—150 u stark, aus einem lockeren Plectenchym farbloser Hyphen

gebildet. Nur im Alter macht sich eine Braunfärbung des an die

Markhöhle grenzenden Theiles geltend, aber nie in solcher Aus-

dehnung wie z. B. bei P. vittata.

Die Markhyphen sind in der Jugend 2—3,5 « dick, später er-

reichen sie einen grösseren Durchmesser, manchmal über 5 u. Das

auf der gegenüberliegenden Seite der Höhle befindliche Markgewebe,

welches mit der unteren, paraplectenchymatischen, braungefärbten

Rinde (Dicke: 15 «) in Verbindung bleibt, erreicht höchstens eine

Dicke von 100 bis 110 «, meist nur 50 «a. Seine Hyphen bleiben

ebenfalls meist lange farblos. .

Reaktionen: Kalilauge verändert die Farbe des Thallus in

gelbgrün, das zuerst längere Zeit unverändert bleibt, dann aber

— viel langsamer als bei P. physodes und tubulosa — allmählich

durch orange in roth übergeht. Auch an den Soralen sieht man im

Gegensatz zu den beiden genannten Hypogymnien erst nach längerer

Zeit eine Rothfärbung eintreten und zwar ist es ein zartes Rosa,

also ebenfalls abweichend von tubulosa. Ba(OH), bewirkt eine

grünliche Gelbfärbung des Thallus. Chlorkalk ruft keine Farben-

reaktion hervor, auch nicht nach vorheriger Anwendung von KOH,

vielmehr findet nur ein Verbleichen der von diesem verursachten

gelbgrünen Färbung statt. Nur die Sorale selbst werden durch

K + CaCl schwach röthlich gefärbt.

Apothecien: Die Anlage der Schlauchfrüchte findet an jenen

Lappen, welche an ihrer Spitze zur Soralbildung schreiten, in einer

meist nicht sehr grossen Entfernung von dieser Spitze statt. In

geeigneten Stadien kann man auf dünnen Querschnitten zahlreiche

Anfänge mit den über die Oberfläche hervortretenden Trichogynen

antreffen. ;

die P. phys. var, platyphylia Nyl. (Syn. meth. Lich. p, 400, 401), von Cilicien: „major

insignisque ad pinos“ etc. gehört zu unserer P. farinacea, siehe diese p. 200.

2 16 Georg Bitter.

Apothecien habe ich gross und zahlreich nur an der forma

glauca gefunden, bei dieser, allerdings sehr selten, bis 12 mm im

Durchmesser, bei der forma obscura dagegen sind sie gewöhnlich viel

spärlicher und kleiner (über diesen Punkt vergl. die Variabilitäts-

Arbeit, Kap. III). Der Stiel ist selbst bei den grossen Früchten

meist ziemlich niedrig, selten 3—4 mm, meist nur 1—2 mm hoch,

kaum oder gar nicht mit hervortretenden Runzeln, ebenso ist das

eigentliche Receptaculum nur schwach gerunzelt oder glatt. Rand

als feine, einheitliche, im Alter undeutlich werdende Linie ausgebildet.

Ascenschicht in der ersten Jugend hellbraun, stark glänzend, später

dunkelbraun, allmählich den Glanz verlierend. Erst spät werden

die Scheiben unregelmässig wulstig auf ihrer Oberseite.

Eine Erscheinung, die ausser bei einigen anderen Tubulosae

auch bei P.obscurata angetroffen wird, sei hier noch erwähnt. Bei den

in ziemlich ansehnlicher Zahl untersuchten Apothecien der f. glauca

Fig. 12. Parmelia obscurata f. glauea. Längsschnitt Fig. 13. Parmelia vittata. Längsschnitt

durch ein ziemlich altes Apothecium, um das Diaphragma durch ein noch jugendliches Apothecium.

zwischen der Stielhöhle und der Markhöhle des mütter- Die Markhöhle und Stielhöble gehen ohne

lichen Lappens zu zeigen. In dieser und der folgend And g einer Scheid din einand

Figur deuten die feinen, reihenförmig gestellten Punkte

in den durchschnittenen Wänden die Lage der Gonidien

an. Etwa 7 Mal vergr.

über. (Etwa 7 Mal vergr.)

bemerkte ich, dass die Markhöhle des Apotheciumstieles und die-

jenige des mütterlichen Lappens häufig durch eine Art Diaphragma

von einander getrennt sind. Diese eigenartige, dünne Wand ist

gewöhnlich ungefähr in der Höhe des mütterlichen Lappens inserirt,

sie bildet bei Betrachtung der von unten freigelegten Markhöhle des

letzteren eine ziemlich schwache Einbuchtung in die darüber ge-

legene Stielhöhle. Sie besteht aus gewöhnlichen Markhyphen. Wie

es kommt, dass sie hier meist vorhanden ist, bei einigen anderen

Tubulosae dagegen fehlt, darüber müssen weitere Untersuchungen

entscheiden. Vielleicht hängt dies damit zusammen, dass die Apo-

thecienstiele bei den letztgenannten sich ziemlich früh stark erheben

und dass dadurch die Zerreissungen intensiver werden als beispiels-

weise bei den mit niedrigeren Stielen ausgerüsteten P. obscurata

und P. physodes. :

Zur Morphol. u. Systematik.v. Parmelia, Untergattung Hypogymnia. 217

Da die Gonidienschicht unter dem Hypothecium häufig zickzack-

förmig in das letztere eingreift, so ist es sehr verschieden dick.

Die Gonidienschicht selbst erreicht gewöhnlich 40—51 u, einzelne

Algen finden sich jedoch noch über 115 « tief. Die Receptaculum-

rinde erscheint manchmal ziemlich zottig.. Gonidiengruppen sind

am Receptaculum nur zerstreut, nach dem Stiele zu schliessen sie

sich häufig wieder zu einer einheitlichen Schicht zusammen, die ge-

wöhnlich 40 u, einzeln auch über 50 u dick ist.

Sporen 7,5—9 u lang, 4,5—5,8 u breit.

Spermogonien wurden bei P. obscurata nur spärlich gefunden.

Sie treten in kleinen Gruppen nahe der Spitze der kleinen Seiten-

ästchen auf, welche später zur Soralbildung übergehen. Sie werden

offenbar manchmal durch diesen letzteren Prozess emporgehoben

und verschwinden dann vollständig. Aeusserlich sind sie, wie bei

anderen Hypogymnien, als kleine schwarze Punkte zu erkennen, die

sich nicht über die Thallusoberfläche erheben. Länge und Breite

etwa 150 u.

Spermatien hyalin, in der Mitte etwas eingeschnürt (sub-

bifusiform), 5,1—7 u lang, 0,8 u breit.

Schon Arnold, Fragmente XIX, Nr. 20, bemerkt lakonisch:

spermogonia non inveni. Ueber die Seltenheit der Spermogonien

bei P. obscurata siehe bereits unter P. tubulosa p. 212. Dieselbe ist

insofern von allgemeiner Bedeutung, als wegen dieser

Eigenthümlichkeit die vorhin erwähnten Trichogyne wohl

nicht von den „Spermatien‘“ befruchtet werden können

und die Entwickelung der Apothecien trotzdem ihren

Gang nimmt.!) Die Apothecien sind viel häufiger als die Sper-

mogonien, welche auf vielen Exemplaren ganz fehlen, bisweilen aller-

1) Es muss ferner auffallen, dass bei manchen Hypogymnien mit ungemein

reicher und häufiger Spermogonienbildung Apothecien äusserst spärlich vor-

kommen, ja selbst die Anlagen dazu konnten nicht viel verbreiteter aufge-

funden werden, so z. B. bei P. physodes (besonders in der Ebene). Es erscheint

mir willkürlich und gezwungen, hier die Thätigkeit der Spermatien bei der

Bildung von Apothecien anzunehmen; als viel natürlicher ist es anzusehen, dass

die Spermatien, zum mindesten in dieser Gruppe, die Funktion von Conidien

mit selbstständiger Fortpflanzungsfähigkeit besitzen. Diese Anschauung würde

ja auch den Möller'schen Kultur-Resultaten an Flechten aus verschiedenen

Gruppen entsprechen. Damit sollen natürlich die bekannten Wahrscheinlich-

keitsergebnisse an anderen Flechten, dass nämlich bei diesen eine geschlecht-

liche Thätigkeit der Spermatien anzunehmen nahe liegt, keineswegs bestritten

werden. Es bleibt ja sogar die allerdings durch nichts bewiesene Möglichkeit

offen, dass die gleichen Spermatien.zu beiden Funktionen, je nach den Um-

ständen, befähigt sind. Lindau’s Vorstellungen von der Funktion der Trichogyne

(Botan. Untersuchungen, Festschrift f. Schwendener p., 24 ff.) haben bereits durch

Darbishire’s Ausführungen (Jahrb, f. wiss. Bot. XXXIV p. 329) ihre Widerlegung

erfahren. ,

218 Georg Bitter,

dings etwas reichlicher vorhanden sind. Dieser Fall gesellt sich zu

dem ähnlichen von Peltigera, wo, abgesehen von dem Fehlen der

Trichogyne, wegen der ungemeinen Seltenheit der Spermogonien')

ebenfalls nicht daran gedacht werden kann, dass die so häufigen

Apothecien durch eine geschlechtliche Vereinigung, wenigstens nicht

auf die hier angedeutete Weise, zu Stande kommen. Ausserdem sei

an Krabbe’s Ergebnisse bei Sphyridium, Baeomyces und Cla-

donia erinnert. Uebrigens würde es sich empfehlen, auch in anderen

Gruppen auf diese Erscheinung genauer zu achten.

Verbreitung: Eine nördlich-circumpolare Flechte (Skandinavien,

Sibirien, Behringsländer: Literatur siehe Hue, Lichenes exotici p. 84).

Ausserdem in höheren Gebirgen wie den Alpen, bis hoch hinauf!

Nur sehr zerstreut in der Ebene.

Für Amerika giebt Tuckerman Folgendes an: „alpine rocks,

Arctic America, Herb. Hook., Islands of Behring’s Straits, Wright.“

C. Labrose-soraliferae. Endständige, scharf abgegrenzte Sorale.

Die Soredien werden in das Innere der Markhöhle hinein entwickelt,

letztere wird durch einen terminalen Querriss mit der Aussenwelt in

Verbindung gebracht.

5. P. physodes (L.) Ach:

Abbildungen in der Variabilitäts-Arbeit: Taf. VII, Fig. 1—8,

9 und 10 zum Theil, Taf. VII, Fig. 25, Taf. IX, Fig. 27-29, Taf.

XII, Fig. 62, 63; in der vorliegenden Arbeit Textfigur 6, 7, 10b, 21.

Thallus. Da diese Flechte den Hauptgegenstand der Varia-

bilitäts-Arbeit bildet, so können wir uns hier auf die Hervorhebung

ihrer Unterschiede von ihren Verwandten beschränken. Von der

P. vittata, mit der sie gemäss unserer Eintheilung der Tubulosae nach

der Soralbildung zusammenzustellen ist, weicht sie, ausser durch die

im Kap. I genauer erörterten Differenzen in der Form dieser Organe,

durch den gänzlichen Mangel an den für jene so charakteristischen,

unterseitigen Perforationen ab. Ferner ist von der dunkelbraunen bis

schwarzen Unterseite des Thallus in der Ansicht von oben meist

gar nichts zu sehen (den Gegensatz siehe bei vittata). Die vege-

1) Vergl. Fünfstück, Lichenologische Notizen I (Beitr, z, wiss. Bot. II, p. 291).

Durchaus abweichend steht allerdings diesem Verhalten verschiedener Peltigeren

der von Jatta (Boll. Soc. botan. ital. 1892, p. 378) beschriebene Fall der P.

rufescens Hffm. var. innovans Fw. gegenüber, bei dem gerade die Spermogonien

an den zerschlitzten Rändern reichlich vorhanden sind, während Apothecien

vollständig fehlen, Die Bestätigung dieser Angaben vorausgesetzt, wäre also

hier ein ähnliches Verhalten wie bei der P, physodes in der Ebene (siehe vorige

Anmerkung): ein weiterer, allerdings kaum nöthiger Beweis für die Ungeschlecht-

lichkeit der Peltigera-Spermatien. Uebrigens kommen auch bei der typischen

P, rufescens Spermogonien wenigstens etwas häufiger vor, als bei den übrigen

Peltigeren (siehe Fünfstück p. 291).

no a

Zur Morphol. u. Systematik v. Parmelia, Untergattung Hypogymnia, 219

tativen Randlappen sind (nur im trockenen Zustande!, wo die Unter-

schiede zwischen physodes und tubulosa in dieser Hinsicht besonders

deutlich sind) gewöhnlich ziemlich flach ausgebreitet (Textfigur 105),

nur die Sorallappen können eine Strecke weit vor dem Soral etwas

mehr cylindrisch-gerundet sein, erreichen jedoch nicht die fast cylin-

drische Röhrenform der P. tubulosa (siehe diese). Ueber seltener vor-

kommende, völlig cylindrische Lappen der P. physodes vergl. Varia-

bilitäts- Arbeit Kap. VIII.

Wegen des placodinen Zusammenschlusses der dicht verzweigten

Randlappen lassen sich Längenmasse eigentlich nur für die

gestreckteren, lockerer verzweigten Sorallappen angeben. Zwischen-

räume von 5 mm zwischen zwei Auszweigungen oder zwischen

Gabelungen innerhalb eines Lappensystems, das an den Spitzen be-

reits zur Soralbildung übergegangen ist, sind eine Seltenheit. Die

Endlappen können mit ihrem Soral allerdings die Länge von 10 mm

rückwärts bis zur letzten Lappengliederung erreichen (selten!).

Alles dies gilt nur für die stets mehr gestreckten Sorallappen auf

senkrechten Substraten, auf wagerechter fester Unterlage pflegen sie

kürzer zu sein (nur auf lockerem Dünensande sind sämtliche Ver-

zweigungen, auch die des Randes etwas mehr gelockert). Vergleiche

einerseits die viel höheren Längenmasse der Lappenstücke bei

vittata und tubulosa, andrerseits den noch kompakteren Wuchs der

P. obscurata, P. farinacea und var. obscurascens.

Von denRandlappen wird selten (an besonders üppigen Thallomen)

die Breite von 6 mm erreicht, an Gabelungsstellen können es aller-

dings 8S—10 mm werden, die gewöhnliche Lappenbreite ist 2—3 mm.

Die centralen Lappen sind häufig nur 1 mm und darunter breit. Die

besonders geringe Lappenbreite der Schattenexemplare wird in der

Variabilitäts-Arbeit Kap. VIb gewürdigt. Gegensatz gegen die

besonders breitlappige Halbschattenform glauca von P. obscurata.

Die Thallusfarbe ist das bekannte Hellgrau, oft, besonders im

Schatten mit stärkerem Hervortreten des Grüns der Gonidien (Varia-

bilitäts-Arbeit Kap. VIb und cc). Manchmal, besonders in südlichen

Gegenden, wird die Oberseite reiner weiss gefärbt, wohl in Folge

stärkerer Ablagerungen bestimmter Flechtenstoffe in der oberen

Rinde. Dass ich in alpinen Lagen die Farbe dieser Flechte im

Gegensatz zu anderen Hypogymnien wenig abweichend von der

Farbe lichtreicher Stellen des Tieflandes gefunden habe, wird in

Variabilitäts- Arbeit Kap. VIa ausgeführt.')

1) Die forma fuscescens und f. nigricans, welche Wainio (Adjumenta I

1881 p. 126) der P. physodes anfügt, habe ich nach Abschluss der vorliegenden

Arbeit durch die Güte Wainio’s erhalten. Die f, fuscescens gehört zu der von

W. nicht erwähnten P. obscurata, Zweifelhaft bin ich über das winzige, noch

nicht genügend entwickelte Exemplar der f. nigricans (Fennia, Kuusamo, Jivoara), >»

220 Georg Bitter.

£ Obere Rinde 18—38 u dick. Ueber ihr abweichendes Verhalten

in schattiger Lage siehe Variabilitäts- Arbeit Kap. VIb. Die Goni-

dienschicht hat eine Breite von 30—64 u, das gonidienfreie Mark

kann eine Ausdehnung von 160—260 u erlangen, also gewöhnlich

viel mehr als der dünnere Thallus der P. tubulosa. An jüngeren,

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Fig. 14. Parmelia physodes. Querschnitt durch einen älteren Lappen. Von der oberen Markschicht

ist nur ein kleiner Theil abgebildet. 37%,

noch im Wachsthum begriffenen Theilen ist seine Dicke allerdings

auch nur 75 a, an den verkümmerten Schattenexemplaren sogar nur

40—50 u.

Die Markhyphen haben durchschnittlich eine Dicke von 2,5 ı,

Jüngere sind nur 11/;—2 « dick, ältere haben dagegen ein über den

Durchschnitt hinausgehendes Maass (bis 5 4).

Ueber die Schnelligkeit des Wachsthums dieser Flechte

habe ich während eines Jahres an Stämmen im botanischen Garten zu

Münster i. W., wo sie wegen der vor den schädlichen Einflüssen der

Stadt geschützten Lage auch jetzt noch gut gedeiht, Beobachtungen

angestellt. Während dieses Zeitraumes war der Zuwachs der oberen

vegetativen Lappen etwa 3—4 mm, also ungefähr die gleiche Zahl,

das vielleicht zu der auch in den Alpen vorkommenden Standortsform nigricans

von P. tubulosa zu rechnen ist. Dass aber von P. physodes eine f. nigricans existirt

(etwa ähnlich wie bei P. tubulosa), habe ich wenigstens in den Alpen nicht

bemerkt. — Die f, fuscescens Cromb. von P. physodes „var. platyphylla Ach.“

(Crombie, British Lichens I p. 258.) „Thallus rather smaller, opaque, esorediate,

brownish“ habe ich nicht gesehen. Ich kann daher auch nicht beurtheilen, ob

» die Farbe des Thallus „owing (probably) to being suffused with salt-water“,

Zur Morphol. u. Systematik v. Parmelia, Untergattung Hypogymnia. 221

die von Vallot, Revue generale de Botanique VII, 1896, für den

Radius von P. saxatilis angegeben wird. Vielleicht wächst P. phy-

sodes an günstiger gelegenen Lokalitäten noch etwas rascher. !)

Reaktionen: Durch KOH wird der Thallus gelbgrün gefärbt,

allmählich tritt Orangefärbung ein, endlich Dunkelroth. Die Brut-

stätte der Soredien wird ebenso wie bei P. tubulosa rascher roth.

Durch Ba(OH), wird der Thallus grünlichgelb. Chlorkalk bewirkt

keine Veränderung in der Thallusfarbe, dagegen nach vorheriger

Anwendung von KOH ruft er eine raschere Rothfärbung hervor als

ohne seine Gegenwart eintritt. Dieselbe ist ziemlich intensiv, bis-

weilen noch etwas stärker als bei P. tubulosa.

Eine eigenthümliche Reaktion, welche mit der Holz- (Hadromal-)

reaktion übereinstimmen soll (mit Phloroglucin + Salzsäure Roth-

färbung, mit Anilinsulfat Gelbfärbung), wird für die Markhyphen

von P. physodes angegeben.?) Ich habe dieselbe mit an Holz gut

wirksamen Reagentien nicht bestätigen können.) Die Phloroglucin-

Reaktion tritt gar nicht ein, die Gelbfärbung mit Anilinsulfat ist

äusserst schwach (siehe das gleiche Ergebniss bei Burgerstein, Sitzber.

Wiener Academie Math. naturw. Cl. Bd. 70. I. Abth. p. 343).

1) Literaturzusammenstellung über Flechtenwachsthum: Jahrb.f. wiss.

Bot. XXXII p. 127 und Bot. Centralbl. LXXVIIH p. 114; Arnold, München 1892

p. 34, 63. Die Angaben über das Wachsthum verschiedener Flechten, welche ich

bei Lotsy, Beiträge zur Biologie der Flechtenflora des Hainbergs bei Göttingen,

Diss. Göttingen 1890, gefunden habe, sind wegen der meist vagen Vermuthungen .

über das Alter der betreffenden Flechtenthalli kaum verwerthbar. Eigentliche

wiederholte Messungen am selben Objekt hat er nur an wenigen Flechten an-

gestellt.

2) Fünfstück, Flechten in Engler-Prantl, Natürl. Pflanzenfam. I, 1* p. 26.

3) Ebensowenig habe ich die Phloroglucin-Reaktion bei anderen von Fünf-

stück I. c. angeführten Lichenen aufzufinden vermocht: Bryopogon ochroleucus,

Sticta pulmonacea, Cetraria islandica. Auch an den übrigen Angehörigen der

Tubulosa-Gruppe suchte ich vergebens danach. Schellenberg (Jahrb. f. wiss.

Bot. XXIX p. 249) giebt allerdings für Cetraria islandica und Cladonia furcata

deutliche Phloroglucin-Reaktion an.

Im Uebrigen finde ich in der Literatur nur Angaben über die von mir

nicht geprüfte Indol-Reaktion der Hyphen mehrerer von den bei Fünfstück ge-

nannten Flechten (Niggl in Flora LXIV 1881 p. 548, diese sind von Behrens im

„Hilfsbuch z. Ausf. mikrosk, Untersuch.“ I. Aufl. 1883 p. 286 bestätigt worden),

sowie die oben erwähnten Angaben von Burgerstein über die schwache Anilin-

sulfatfärbung.

Nachträglich habe. ich entdeckt, dass bereits Richter (Sitzber. Wiener

Akademie Bd. 83 I. Abth. p. 506) das Fehlen der Phlorogucin-Probe bei den

von Burgerstein angeführten Flechten festgestellt hat. Ich weiss deshalb nicht,

aus welcher Quelle Fünfstück seine Angabe, dass sämmtliche Holzreaktionen

bei diesen Flechtenhyphen zutreffen, geschöpft hat; Wiesner (Rohstoffe des

Pflanzenreiches I. Band II. Aufl. p. 23) bestreitet die Verholzung von Hyphen

allgemein, hat also seine in der I. Aufl. desselben Werkes (p. 30) geäusserte

Ansicht geändert. i <

222 Georg Bitter.

Apothecien, wenn vorhanden, häufig gruppenweise!) auf der

Oberseite vereinigt. P. physodes gehört zu den Flechten, welche

im Tieflande nur selten, im Gebirge dagegen häufig Ascusfrüchte

bilden. In ihrer äusseren Form weichen sie kaum von den noch

selteneren Apothecien der P. tubulosa ab, sie sind kurz gestielt oder

sitzend, mit einem an dem stielförmigen Grunde etwas längsfaltigem

Receptaculum, das meist etwas heller gefärbt als der übrige Thallus

und in der Jugend glatt, im Alter feinrunzelig ist. Der Rand ist

gewöhnlich äusserst fein lecanorin. Ueber sorediöse Autlösung der

Randpartien des Receptaculums siehe Variabilitäts- Arbeit Kap. IX,

Abschn. 4. Scheibe in der Jugend hellbraun, glänzend, später matter

und dunkler braun, meist ziemlich eben (nicht so unregelmässig

wulstig erhaben wie häufig bei P. vittata), ihr Durchmesser 5—6 mm.

Der Hohlraum unter dem Hypothecium ist gegen die Markhöhle

gewöhnlich durch ein Diaphragma abgetrennt (wie bei P. obscurata,

abweichend von P. vittata). Ob in dieser Hinsicht bei physodes

Rassen bestehen?

Sporen 6,4—8,5 u lang, 3,8—5,8 u breit.

Spermogonien kommen bei P. physodes meist ausserordentlich

zahlreich vor. Auf Individuen mit besonders dicht stehenden Sper-

mogonien, die über die ganze Oberseite ausgebreitet sind, hat

Wallroth seine var. stigmatea begründet. Meist jedoch stehen die

Conidienfrüchte in bisweilen nur schmalen Zonen vereinigt, zwischen

denen oft ziemlich ausgedehnte, völlig spermogonienfreie Lappen-

theile sind. Häufig befindet sich eine solche Zone genau terminal

an Lappen, die entweder bereits eine Sorallippe zeigen oder sich

ihrer Lage nach bald zur Bildung derselben anschicken werden.

Wir vermögen zur Zeit noch nichts über die Ursachen, welche die

Spermogonienbildung veranlassen, anzugeben, es ist daher auch nicht

klar, warum kurz vor der Entstehung des Sorals noch eine Gruppe

von Spermogonien producirt wird. Die Spermogonien sind im Alter

als schwarze Punkte schon äusserlich leicht zu erkennen, sie erheben

sich nie über die Oberfläche des Lappens (wie bei vittata).?)

Ueber die Entwickelungsgeschichte vergl. Glück, Entwurf zu

einer vergl. Morph. d. Flechtenspermogonien (Verh. d. natur.-medic.

t) Bisweilen sind über 20 solcher Ascusfrüchte auf der Länge von 4 mm

des Lappens vereinigt und zwar befinden sich die äussersten stets in einiger

Entfernung von dem in ein Soral umgewandelten Lappenende. Auch nach

rückwärts kommen sonst keine Apothecien auf demselben Lappen vor. Gewöhn-

lich gelangen von den zahlreichen Fruchtanlagen nur wenige zur Entwickelung.

2) Uebrigens können die spermogonientragenden Zonen manchmal in ihrer

Gesammtheit etwas blasig erhaben sein (ähnlich bei

Manchmal erreichen die Spermogonien durch

stromaähnliche Aussehen der f. balteata von P.

vittata und hypotrypa).

ihre dichte Stellung fast das

hypotrypa,

Zur Morphol. u. Systematik v. Parmelia, Untergattung Hypogymnia, 223

Ver. Heidelberg N. F. Bd. VI 1899), dort ist auch (p. 115) das Ver-

Bern

77—209 u.

Im Gegensatz zu P. vittata ist die gesammte Deckschicht des

Spermogoniums (auch die Thallusrinde) schwarzblau gefärbt. Die

Spermogonienwandung ist in der Jugend in ihren inneren Theilen .

fast farblos, später wird sie allmählich bräunlich. Eine braunschwarze

Farbe, wie sie Glück (l. c. p. 180) für alte Spermogonien angiebt,

habe ich nicht bemerkt.

Die Spermatien sind meist stäbchenförmig oder in der Mitte,

schwach eingeschnürt, 5,7—7,7 u lang, 0,8 « breit.

Durch das Wachsthum der Spermogonienanlagen werden die

unter denselben befindlichen Algen, wie auch sonst häufig in dieser

Gruppe, tief hinunter gedrängt, sodass sie sich nur noch in geringer

Entfernung von der centralen Markhöhle befinden. Die Spermogonien-

kapsel ist später auf ihrer ganzen Aussenfläche von zerstreuten

‚Algen umgeben.

Verbreitung: Eine vielleicht kosmopolitische Flechte, über

deren Vorkommen besonders in den Tropen und auf der südlichen

Halbkugel jedoch noch wenig oder gar keine Nachrichten vorliegen.

Jedenfalls wohl in ganz Eurasien und Nordamerika verbreitet. Ueber

ihre äussersten Standorte in der kalten Zone sind noch genauere

Ermittelungen zu machen, ebenso über ihre Höhenerstreckung in

den Gebirgen. Sie ist weit über die Baumgrenze hinaus noch an-

zutreffen. (Vergl. hierzu auch Krempelhuber, Denkschriften Kgl.

Bayr. Botan. Ges. Regensburg IV. 2 Abth. p. 131.)

Die von Müll. Arg. als P. phys. var. vittata Ach. Meth. be-

zeichnete Flechte von Leutschi (Sibirien?) leg. Finsch ist typische

P. physodes.

hältniss der Breite des Spermogoniums zur Länge erwähnt:

6. P. vittata (Ach.).?)

Abbildungen in der Variabilitäts- Arbeit: Taf. X, Fig. 37,

Taf. XII, Fig. 55, Taf. XIII, Fig. 59, in der vorliegenden Arbeit:

Textfiguren 8, 9, 10a, 13, 15, 16.

Thallus: Während bei P. physodes die Gabelung und sonstige

primäre Verzweigung der Lappen nahe an ihrer Spitze fast aus-

schliesslich für das Aussehen des Thallus von formbestimmendem

Einfluss ist, später auftretende, seitliche „Adventiväste“ der Lappen

dagegen schon wegen ihrer Spärlichkeit in dieser Hinsicht völlig

hinter jenen zurückstehen, ist dies bei vittata nicht der Fall. Die

1) Der Behauptung Tuckerman’s (Synopsis of the North American Lichens

Part I. 1882 p. 60), wonach P. physodes „passing into d“, d.h. die von ihm

als var. d aufgeführte vittata sein soll, kann ich nach meinen Erfahrungen

keine thatsächliche Bedeutung beilegen. Ich verweise auf die vielfachen

falschen Bezeichnungen in den Herbarien und auf die dort zu findenden, ver-

meintlichen „Uebergänge“.

224 Georg Bitter.

langgestreckten Lappen, welche nur wenig primäre, einander gleich-

werthige Gabelungen bilden, sind in ihren ausgewachsenen Theilen

beiderseits oft von ziemlich zahlreichen, dünnen Adventivästchen

flankirt, die sich durch ihre schmale Insertion und ihr häufig ziem-

lich weit hinauf stiftförmiges Aussehen sofort von den breiteren

Primärverzweigungen unterscheiden.

In dieser Hinsicht entspricht P. vittata demnach mehr der P,

tubulosa, die mit ihrem häufig lockeren Wuchs ebenfalls manchmal

eine reichlichere Adventivsprossung verbindet.

Fig. 15. Parmelia vittata. Ein Thallus mit Alectoria nigricans durcheinander wachsend. Nat. Gr.

Im Gegensatz zu der sonst geringen Primärverzweigung produ-

ciren die Lappen, welche zur Soredienerzeugung disponirt sind,

häufig an ihrer Spitze zwei, gewöhnlich aber mehrere, büschelig neben-

einander stehende Zweiglein, deren Längenwachsthum meist ein sehr

beschränktes bleibt. Im jugendlichen Zustande gleichen sie häufig

dünnen Stiftchen, sie erweitern sich aber während des Aufreissens

am terminalen Ende. So bilden. sich oft zarte fingerförmig gegliederte

Fächer. Manchmal entstehen Sorale aber auch £

‚ wie bei P. physodes,

an der Spitze unverzweigter Lappen. . PAY

Genauere Angaben über die

Zur Morphol. u. Systematik v. Parmelia, Untergattung Hypogymnia. 225

Gestalt und das Wachsthum der Sorale siehe Kap. I der vorliegen-

den und Kap. IV der Variabilitäts- Arbeit. Die Formverschieden-

heiten der Sorallappen von den gewöhnlichen vegetativen finden in

Kap. I, 2 der Variabilitäts-Arbeit Berücksichtigung.

Nur an senkrechten, unbewachsenen Substraten findet unter

gewissen Bedingungen (bei mässiger Beleuchtung und ausreichender

a. Die: d. e. f:

h. £: d.

.Fig. 16. Parmelia vittata. a. Ziemlich dicht verzweigter Lappen, von der Oberseite gesehen; die

an ihren Enden in Sorale ausgehenden Verzweigungen verbreitern sich allmählich gegen diese Stellen

hin; 5 und c. Soraltragende Lappen von der Unterseite, Sorale klein, ungegliedert; d und e. Zwei

Lappen mit netzförmig durchbrochenen und an den Rändern dendritisch zerschlitzten Soralen, d von

der Oberseite, e von der Unterseite; / und g. Beispiele für die Verzweigungsart vegetativer Rand-

lappen (von der Oberseite), an beiden die winzigen Adventivästchen zu bemerken; k und z. Zwei vege-

tative Randlappen von der Unterseite mit Perforationen. Sämmtliche Figuren 3 Mal vergr.

Feuchtigkeit) ein annähernder Zusammenschluss der Lappen des

oberen Randes statt, der aber niemals das placodiumartige Aussehen

anderer Hypogymnien erreicht. Solche durch ihren Habitus immer-

hin ziemlich abweichend erscheinende Pflanzen mögen es haupt-

sächlich gewesen sein, die Nylander als P. hypotrypodes be-

zeichnet hat.

Hedwigia Bd, XL. 1901. 15

226 Georg Bitter.

Dass bei P. vittata ein ziemlich ausgiebiges intercalares Längen-

wachsthum stattfinden muss, lässt sich aus dem Abstand der Ver-

zweigungen von einander, nahe der Peripherie und in grösserer Nähe

des Centrums an einem und demselben noch wachsthumsfähigen

Lappen erschliessen. Während nämlich die Verzweigungen am Rande

oft ziemlich dicht auf einander folgen, finden sich weiter rückwärts meist

viel längere Glieder zwischen den einzelnen Primärästen. Dass jedoch

dieses intercalare Wachsthum ein gleichmässiges sein muss, wird da-

durch bewiesen, dass bei P. vittata runzelartige Erhebungen auf der

Oberseite nicht vorkommen. Ausserdem mag für das Fehlen ober-

seitiger Runzeln die lockere Anheftung der Vittata-Lappen und der

Mangel eines innigen, seitlichen Anschlusses derselben an einander von

Bedeutung sein. Wir haben schon im Kap. I auf das gänzliche Fehlen

von Soredienbrutstätten auf der Oberseite hingewiesen, das mit der

soeben besprochenen Erscheinung offenbar in Zusammenhang steht.

Zu den hervorstechendsten Eigenthümlichkeiten der P. vittata,

gegenüber sämmtlichen anderen europäischen Angehörigen der Gruppe

der Tubulosae, gehört das Verhältniss des gonidienführenden Theiles

zum gonidienlosen. Die untere, schwarze, gonidienfreie Rinde ist

blasig aufgetrieben (daher P. physodes var. inflata Wallroth) und

greift (im trockenen Zustande!) häufig beiderseits in Form eines

schmalen Streifens etwas auf die Oberseite über, wodurch das viel-

fach so charakteristische Aussehen dieser Flechte gegenüber der

physodes bedingt ist, daher auch ihr Name: vittata. Die hellgrünlich-

graue oder mehr bräunliche obere Rinde, unter der sich die Gonidien

befinden, ist in Form eines ziemlich schmalen, flachen, bisweilen

geradezu ebenen Bandes ausgebildet (über die Unterschiede zwischen

verschiedenen Hypogymnien, sowohl im Verhältniss der gonidien-

losen Unterseite zur gonidienführenden Oberseite, als auch im Thallus-

querschnitt, giebt Textfigur 10 genügende Aufklärung).

Zu erwähnen ist hier noch die Grössendifferenz zwischen den Indi-

viduen der P. vittata, je nach dem Standort. Diesem Umstande ist es

zuzuschreiben, dass man in den Herbarien häufig vittata-Exemplare als

P. physodes bezeichnet findet und umgekehrt, während doch die ver-

schiedenen Verzweigungsproportionen der beiden Arten fast immer eine

sichere Orientirung über das gerade vorliegende Individuum gestatten.

Jene gross- und langlappigen Exemplare, welche durch Er-

zeugung von Spermogonien und Apothecien anzeigen, dass sie sich

unter den für die Species günstigsten Existenzbedingungen befinden,

sind durch eine Kette unmerklicher Uebergänge mit den klein- und

schmallappigen Formen, welche keine Spermogonien und Apothecien

entwickeln, verbunden. Die Erstgenannten wachsen an Stellen, wo

ausser für eine ausreichende Beleuchtung auch für stetige Feuchtig-

keit gesorgt ist. So findet man sie in den Alpenthälern an Fels-

Zur Morphol. u. Systematik v. Parmelia, Untergattung Hypogymnia. 227

wänden, die mit anderen Laub- und Strauchflechten und mit Moosen

bekleidet sind, oder auf den noch mit Nadeln besetzten Zweigen von

Tannen, die an Orten mit reichlicher Luftfeuchtigkeit wachsen.

Merklich verschieden davon ist das Aussehen derjenigen In-

dividuen, die in den Alpen an solchen Stellen vorkommen, wo

Perioden ausreichender Befeuchtung mit Austrocknung abwechseln,

z. B. an den nackten Stämmen oder den dürren Aestchen frei-

stehender Bäume. Die Thalli bleiben in allen Dimensionen kleiner

und kompakter, die Bildung pilzlicher Fortpflanzungsorgane erfolgt

unter diesen Umständen wohl nur selten. Gewöhnlich macht sich,

entsprechend der intensiveren Beleuchtung, verbunden mit der zeit-

weiligen Austrocknung, eine stärkere Braunfärbung des Thallus geltend.)

Diese letztere Erscheinung unterbleibt natürlich an solchen

Exemplaren, die in dichterem Schatten vegetiren. Ausser durch die

physodes-ähnliche Färbung sind diese letzteren noch durch das etwas

lockerere Wachsthum ihrer schmalen Lappen von den stärkerbelichteten

Pflanzen an den zeitweilig austrocknenden Baumborken verschieden.

In der Breite der Lappen herrscht bei P, vittata, ähnlich wie

auch bei anderen Flechten, z.B. beiEvernia furfuracea, eine grosse

Mannigfaltigkeit. Es ist nicht unwahrscheinlich, dass an dieser Ver-

schiedenheit nur Standortsverhältnisse schuld sind, aber dies ist,

ebenso wie bei der Evernia, schwer mit der nöthigen Sicherheit nach-

zuweisen. Bekannt ist von der Evernia jene forma ericetorumFr.,,

die in Gestalt schmallappiger, stark zerschlitzter, aufsteigender

Thallome auf Calluna in den Haiden vorkommt. Mit dieser offen-

bar durch die Eigenart des Standortes hervorgerufenen Form möchte

ich eine entsprechende der P. vittata in Parallele bringen, die mir

aus dem Herbarium Hue vorgelegen hat. Die aus Japan stammende

Pflanze war, nach den Begleitgewächsen (Cladonia uncialis, Cetraria

1) In den oben genannten Merkmalen scheint mir der Grund für die Auf-

stellung der P. hypotrypanea durch Nylander (Flora 1874. p. 306) zu liegen:

„subsimilis P. physodi* obscuratae Ach. at differens thalli laciniis subtus versus

apicem perforatis (foramine latit. 0,5 mm vel minore. Rara videtur, sed latissime

distributa aeque ac P. hypotrypodes, cujus vix sit varietas.“ Schon Arnold

(Tirol XV. p. 371) lässt diese Pflanze mit Recht nur als Form von vittata gelten,

ebenso Wainio (Adjumenta I. 1881. p. 126), meinen vergleichenden Untersuch-

ungen zufolge ist sie nur als eine durch bestimmte Standortsverhältnisse be-

dingte Form aufzufassen. Treffend sind Arnold’s kurze Notizen: „sterilis, plus

minus fuscescens“, Uebrigens neigt, wie ich nachträglich durch einen gütigen

Hinweis Hue’s erfahren, neuerdings auch dieser Autor unserer Auffassung zu:

Nouv. Arch. du Museum, 4e serie, T. 1, p. 125: „Ab hac forma (scil.: P. vittata

Nyl. f. hypotrypodes Nyl.) forsan non separanda P. hypotrypanea Nyl. etc.....

Ambo forsan pertinent potius ad P. hypotrypam Nyl., cujus formae minores

essent, sed sporis earum ignotis, nihil affırmare licet,* Der Vereinigung dieser

Formen mit P. hypotrypa Nyl. (siehe deren Beschreibung weiter unten: No. 8)

kann ich mich jedoch auf keinen Fall anschliessen.

15*

228 Georg Bitter.

crispa und einer Cassiope-Art [Ericacee]) zu schliessen, auf einer

Haidestrecke, vielleicht im Gebirge, gewachsen. Nur an wenigen

Lappen hatte die Assimilationsfläche eine Breite von 1—1!/, mm,

an den meisten Lappen erreichte sie nur !;—®/, mm, an manchen

sogar nicht einmal dieses Maass. Entsprechend der geringen Breite

waren die Lappen in allen Proportionen kleiner als die bisher be-

kannten Exemplare der Flechte, auch die unterseitigen Löcher waren

natürlich kleiner.!)

Auf die Verschiedenheiten in der Lappenbreite an verticalen

Substraten, die breiteren, enger verästelten, nach oben strebenden,

vegetativen Lappen und die dünnen, langen, am Ende häufig zer-

schlitzten Sorallappen, die nach unten gerichtet sind, haben wir in

der Variabilitäts- Arbeit Kap. I hingewiesen.

Es ist nothwendig, einige Maasse von extrem langen vittata-

Lappentheilen, seien es Internodien oder terminale, unverästelte

Stücke, anzuführen. Natürlich muss dies stets mit Angabe der Breite

der Assimilationsfläche geschehen: Terminales Stück, an der Spitze

noch nicht zum Soral umgewandelt, von einer winzigen Ausästelung

bis zum Ende 20 mm bei 1 mm Breite; terminales Stück mit Soral an

der Spitze 25 mm lang bei durchschnittlich 1 mm Breite. Internodial-

stück 12 mm lang, 1!/, mm breit; meistens ist das Längenmaass der

Internodien geringer (6—8 mm bei 1—2 mmBreite). Die höchsteBreite:

5 mm wurde als seltenes Vorkommniss an einer Gabelungsstelle vege-

tativ aufwärts wachsender Lappen auf senkrechtem Substrat beobachtet.

"Entsprechend der verschiedenen Grösse der einzelnen Lappen

und seinem Alter ist naturgemäss die Ausdehnung des gesammten

Thallus. Der grösste, der mir vorgekommen, hatte einen Durch-

messer von 15 cm. (Grosse Exemplare Variab.-Arb. Taf. XIII Fig. 59

und vorliegende Arbeit Textfigur 15.)

Betreffs der unterseitigen Perforationen siehe p. 194—198, dort sind

auch zur Genüge die Unterschiede hervorgehoben, die zwischen.

vittata und anderen mit Thalluslöchern versehenen Hypogymnien in

Betreff der Zahl und Anordnung dieser Gebilde bestehen.

Dass mit der Feststellung unterseitiger Löcherbildung bei P. vittata

der Grund für die Aufrechterhaltung der P. hypotrypodes Nyl.

(Flora 1874) wegfällt, ist bereits am eben erwähnten Orte, diese

Arbeit p. 194, hervorgehoben.

Die Farbenverschiedenheiten, welche an den Exemplaren dieser

Flechte je nach den Standortsverhältnissen zu bemerken sind, finden

in Kap. VI der Variabilitäts- Arbeit Berücksichtigung. Hier sei nur

!) Keineswegs darf man auf diesen Unterschied hin das Exemplar als

P. hypotrypanea Nyl. ansprechen, wie es Hue gethan hat, denn es besitzt

weder die Farbe noch den Wuchs dieser von uns allerdings wür als Standorts-

form der P. vittata angesehenen Flechte (siehe p- 227 Anmerk)

Zur Morphol, u. Systematik v. Parmelia, Untergattung Hypogymnia. 229

erwähnt, dass sich alle Uebergänge vom physodes-grau zu einem

ziemlich intensiven Dunkelbraun an dieser Flechte beobachten lassen.!)

Schon in der Artbeschreibung der P. tubulosa (p. 209) wurde

ausgeführt, weshalb bei P. vittata, im Gegensatz zu anderen Hypo-

gymnien, die von oben an die Markhöhle grenzenden Hyphen be-

sonders früh sich bräunen. Hier sei noch darauf hingewiesen, dass

diese Dunkelfärbung an den zu Soralen verwandelten Lappenenden

bis hart an die Soredienbrutstätte heranreicht, nur die Hyphen dieser

letzteren bleiben zeitlebens weiss. Die frühzeitige Braunfärbung der

vegetativen Markhyphen haben wir (p. 209) auf die durch die unter-

seitigen Perforationen und durch die Sorallippen erleichterte Luft-

cirkulation zurückgeführt.

Endlich will ich hier auf die bisweilen bei P. vittata zu bemerkende,

schon p. 209 erwähnte, schwache Gelbfärbung der Markhyphen an

den innerlich noch nicht gebräunten Spitzen weiter wachsender, junger

Lappen aufmerksam machen, die jedoch niemals die Intensität der

an gleicher Stelle bei P. tubulosa vorkommenden Färbung?) erreicht

und auch nicht so häufig ist.

Obere Rinde paraplectenchymatisch, 20—38 u dick. Die Stärke

der Gonidienschicht beträgt etwa 35—40 u, die des gonidienlosen

Markes 100—150 u, die Hyphen einer schliesslich 50—75 u breiten

Zone desselben, welche an die innere Markhöhle grenzt, sind stark

gebräunt. Dieser Prozess beginnt, wie erwähnt, schon nahe der

Spitze jugendlicher Lappen. Die Markhyphen sind etwa 2,5—5 u

dick, jüngere nur 1,5 u.

Reaktionen: KOH bewirkt eine Gelbfärbung des Thallus, die

lange bestehen bleibt und erst spät in roth übergeht, jedenfalls immer

viel langsamer als bei P. physodes. Chlorkalk ruft an mit Kalilauge

befeuchteten Lappen eine schwache, bald wieder verschwindende

Röthung hervor (dieselbe ist merklich geringer als bei P. physodes

und P. tubulosa). Chlorkalk allein —.

Apothecien: Sie stehen manchmal dicht neben einander. Im

vollausgebildeten Zustande befinden sie sich auf einem sich allmäh-

lich erweiternden Stiel, der höchstens 5-6 mm hoch wird und glatt

ist oder nur wenige starke Falten besitzt. Er geht in ein runzeliges

Receptaculum über. Das höchste Maass, das ich für den Durchmesser

1) Betreffs der Farbe sei hier noch auf eine Eigenthümlichkeit der P. vittata

hingewiesen, die sich bei ihr wie bei anderen Hypogymnien (siche z. B. weiter

unten P. lugubris) vielfach bei längerem Liegen im Herbar einstellt, sie wird

nämlich gelblichbraun, auch an Exemplaren, die sicher ursprünglich physodes-

grau waren, im Gegensatz zu P. physodes, die stets mehr grau bleibt, höchstens

etwas gelblich wird. Chemische Verschiedenheiten? Auch das p. 232 erwähnte

Exemplar Lich. Himal. Nr. 277 zeigt die bräunliche Färbung, -

2) Bei P. vittata stets nur gelb, nie ockerfarben, wie so oft bei P, tubulosa

zu beobachten.

230 Georg Bitter.

der vertieften, hell- bis dunkelbraunen Scheibe erhalten habe, ist

7! mm (Randweite!). Die Scheibe ist bei dieser Flechte, im Gegen-

satz z.B. zu P. physodes, an ausgewachsenen Apothecien häufig un-

regelmässig wulstig erhaben.

Epithecium ungefähr 5 u dick, hellbraun, Thecium 26 u stark,

das weisse Hypothecium 31 «.

Gonidienschicht unter dem Hypothecium meist nur 26-52 u

stark, häufig unterbrochen, kleinere Gruppen allerdings manchmal

bis 75 « vom unteren Rande des Hypotheciums entfernt; ähnlich

verhält sich auch die Algenzone über der unteren Rinde. Das weisse

Mark ist nahe dem Apothecienrande sehr schmal, es erreicht bis zur

Spaltungsstelle an der Markhöhle eine Dicke von 180 « und darüber.

Die Receptaculum-Rinde, 28—38 u dick, an den Erhöhungen

partiär bis 64 u, innen hell, aussen schwach graubräunlich, ist häufig

bis an den Rand völlig glatt oder doch nur mit wenigen ’zottigen

Fetzen versehen, an Apothecien, die weniger stark den abschleifen-

den äusseren Einflüssen ausgesetzt sind, werden die Fetzen etwas

länger, aber nie so stark entwickelt wie bei anderen Hypogymnien,

deren schon unter der Lupe mehr flockig bestreute Receptaculum-

ränder genügend von denen der P. vittata abweichen. Auch in der

Farbe differirt Stiel und Receptaculum meist nicht sehr von der

Oberfläche des vegetativen Lappens, häufig sind sie allerdings deut-

licher grün gefärbt als diese. Die Rinde des Stieles ist glatt und

manchmal etwas weniger dick als die des Receptaculums: 25—28 u.

Die Gonidien werden am Stiel oft noch spärlicher, die ganze Zone

schmaler und häufiger unterbrochen als am Receptaculumrand:

höchste Dicke meist nur 26 u.

Das Mark im Stiele ist etwa 100—140 u dick, im Alter gewöhn-

lich etwas dicker und seine nach der Höhle zu gelegenen Hyphen

stark gebräunt.

Ein Diaphragma zwischen Lappen- und Stielhöhle habe ich bei

dieser Species niemals bemerkt (siehe Bee, 13): - '-

Schon Nylander hat auf einen wichtigen Unterschied der P.

vittata von P. physodes und auch von den übrigen Hypogymnien

aufmerksam gemacht: „sporis et spermMatiis minoribus“. Die von

ihm nicht angegebenen Sporenmaasse der P. vittata sind: 4,5—5,8 u

lang, 41/,—5 u breit. Die Sporen nähern sich mehr der Kugelform im

Vergleich zu den etwas länger elliptischen Sporen der übrigen Hypo-

gymnien.

Das Wechselverhältniss zwischen Ascosporen- und Soredien-

production bei dieser Flechte haben wir in der Variabilitäts- Arbeit

Kap. III berührt.

Spermogönien: Diese Organe sind im Gegensatz zu P. phy-

sodes bei P. vittata häufig schwach erhaben, in der Jugend hell ge-

Zur Morphol. u. Systematik v. Parmelia, Untergattung Hypogymnia. 231

färbt mit bräunlicher Mündung, später tiefschwarz. Auch hier stehen

sie inZonen oder Bändern zusammen, die manchmal ziemlich dicht

auf einander folgen; jedoch kam nie eine so dichte Bedeckung mit

Spermogonien zur Beobachtung, wie bei der f. stigmatea Wallr. von

P. physodes.

Grösse und Gestalt der Spermogonien verschieden, häufig im

Längsschnitt fast kreisförmig, oft aber auch, entweder in der Länge

oder in der Breite mehr ausgedehnt, etwa 180—250 u im Durchmesser,

jedenfalls durchschnittlich merklich grösser als bei P. physodes.

Nur an der Mündung ist das Spermogonium mit einer schwarzbraunen

Kuppel von oft über 50 « Dicke überdeckt (zum grössten Theil aus

der Thallusrinde bestehend), die inneren Partien des Spermogons

sind von einer farblosen, dünnen Wandung umgeben, an der Mündung

ist die Spermogonienwand blauschwarz, im Gegensatz zu der dort

dunkelbraunen Thallusrinde. :

Auch hier sind sterile Fäden im Spermogon häufig.

Schon Nylander giebt an, dass die Spermatien der P. vittata

kleiner seien als die der P. physodes. Sie sind 4,5—6,5 « lang

(meistens etwa 5 „) und 0,8 « breit, meist in der Mitte schwach

eingeschnürt.

Substrat und oekologisches Verhalten: Moosige Steine, an

Baumrinden und auf Zweigen sowie auf der Erde.

P. vittata gehört augenscheinlich zu den Flechten, bei welchen

ein stetiger nicht zu niedriger Feuchtigkeitsgrad der umgebenden

Luft ein Erforderniss ihres Gedeihens bildet. Hiermit mag ihre

weite Verbreitung in der Alpenregion und ihr nur vereinzeltes Vor-

kommen im Tieflande wenigstens zum Theil zusammenhängen. Bei

Tecklenburg (Westfalen) wächst sie, nach den liebenswürdigen Mit-

theilungen Borgstette’s, nur am unteren Theile eines Sandsteinblockes,

der von Gehölz umgeben ist. Der obere Theil des Steines ist da-

gegen ausser von anderen Flechten nur von P. physodes bewohnt.

Auch im Kehnmoort) bei Zwischenahn (Grossherzogthum Oldenburg)

ist die P. vittata vorhanden, wie mir von Sandstede gesammelte

Exemplare beweisen. Ich zweifle nicht daran, dass die Flechte auch

in anderen Hochmooren des deutschen Nordens an ähnlich geeig-

neten Lokalitäten vorkommt, zumal diese Moore mit ihrer stets

feuchten Atmosphäre auch sonst in pflanzengeographischer Hinsicht

Anklänge an die Verhältnisse mittelalpiner Lagen zeigen.

P. obscurata findet sich in den Alpen oft mit P. vittata zu-

sammen. Man kann sich betreffs des Zusammenschlusses der

Lappen kaum einen grösseren Gegensatz im Bereich der Laub-

flechten vorstellen, als er bei diesen beiden Flechten besteht:

ı) „Ein sumpfiges, morastiges, mit torfigen Hügeln durchsetztes Gelände“:

Sandstede in Abh. Nat. Ver. Bremen XH p. 212.

232 Georg Bitter.

. die eine (obscurata) der Typus der placodiumartig dichten, seit-

lichen Verschmelzung der kurzen, stark verzweigten Lappen in

einer Ebene zu einem einheitlichen Gefüge, die andere weit aus-

greifend mit ihren langen und schmalen Lappen, deren lockere

Verzweigungen wegen ihrer mehr oder weniger grossen Entfernungen

von einander keine seitliche Vereinigung zu erreichen vermögen.

Ihr lockeres Wachsthum ist auch die Veranlassung, dass ihre Lappen

häufig übereinander hinwegwachsen. Die flach dem Substrat an-

geschmiegte P. obscurata wird, wenn beide zusammen auf demselben

Substrat vorkommen, natürlich ebenfalls von der vittata überwachsen.

Verbreitung: Nordeuropa: Finnland!, Lappland (Wainio, Ad-

jumenta I), Kola (Kihlman, Meddel. af Soc. pro fauna et flora

Fennica XVII, 1891).

Schottland: „Found only on one of the higher N. Grampians.

B. M.: Cairntoul, Braemar, Aberdeenshire (Crombie).

Wales: Dolgelley (Leighton, Lichen-Flora III ed.).

Norddeutschland: Heidemoor bei Jever! (Dr. H. Koch, Bremer

Herbar) Kehnmoor bei Zwischenahn! (Sandstede), Tecklenburg!

(Borgstette).

Vogesen: Offenbar verbreitet!

Baden: Von verschiedenen Orten im Berliner Herbar!

Alpen!: Wohl in ihrer ganzen Erstreckung verbreitet.

Italien: Etrurien, südl. Apenninen (nach Jatta). |

Einige Angaben über die Höhe, bis zu der hinauf diese Flechte

sowie P. physodes und obscurata in den bayerischen Alpen be-

obachtet worden sind, finden sich bei Krempelhuber: Die Lichenen-

flora Bayerns (Denkschriften der Kgl. Bayer. Bot. Ges. Regens-

burg IV. 2 Abth. p. 132).

Himalaya: Sikkim! (Lichenes Himal, Nr, 277) leg. T. Thomson,

liegt im Herb. Lojkanum, Wien, sowie im Lahm’schen Herbar als

P. hypotrypa Nyl., ist jedoch von der europäischen vittata nicht zu

unterscheiden, nur die Löcher auf der Unterseite stehen bei der

Himalaya-Pflanze etwas dichter.!) Die falsche Bestimmung rührt

wohl von Krempelhuber her.

China: Yentze-hay! leg. Abbe Delavay, im Herb. Hue als P.

hypotrypodes Nyl. Die Pflanzen entsprechen genau den breitlappigen

(vereinzelt bis 3 mm), verhältnissmässig kompaktwüchsigen Exem-

plaren der deutschen Mittelgebirge und zeichnen sich, ähnlich den

1) Diese Form sei jedoch immerhin weiterer Beachtung empfohlen. Auf-

fällig an ihr ist besonders das rein weisse Mark der jüngeren Lappentheile,

welches an den äussersten Perforationen zu Tage tritt (bei unserer P, vittata

früher dunkelgefärbt), ferner die Soredienlosigkeit an beiden Thallusstücken (das

Wiener hat 7!/; cm [!] Durchmesser); Querschnittsform und Verhältniss der

Assimilationsfläche zur unteren Rinde wie bei unserer P. vittata

Zur Morphol. u. Systematik v. Parmelia, Untergattung Hypogymnia, 233

Proben aus dem Kehnmoor, durch oft reichliche und äusserst feine

Zerschlitzung der soraltragenden Lappenenden aus. (Variabilitäts-

Arbeit, Kap. IV, 2.) Reichliche Adventivästchen -Bildung.

Japan: 1. Miyski, leg. R. P. Faurie! Diese im Herbarium Hue

unter dem Namen P. hypotrypanea Nyl. liegende besonders schmal-

lappige Pflanze kann ich nur als Form unserer P. vittata anerkennen

(siehe p. 227, 228). 2. Sidesan! (an Felsen, etwas breiter lappig als

die vorige Form) leg. R. P. Faurie im Herb. Hue sub: P. hypotry-

podes Nyl.

Während demnach P. vittata im gesammten nördlichen Theil

der alten Welt zu finden ist, ist sie mir aus Amerika nicht be-

gegnet. Alle in den Herbarien unter diesem Namen vorgefundenen

Exemplare gehörten zu anderen Flechten. Ich kann daher vorab

der von Nylander vorgeschlagenen Identificirung der P. vittata mit

P. duplicata Ach. Meth. (aus Amerika) nicht zustimmen, bevor ich

nicht das Menzies’sche Original der duplicata, auf das die Bestim-

mung von Acharius gegründet ist, gesehen habe. Meine Bemühungen,

dasselbe zur Ansicht zu erhalten, schlugen fehl. Tuckerman

(Synopsis I. 1882 p. 60) giebt die Flechte ausserdem für die White

Mountains an, Hulting (Hedwigia XXXV p. 190) für Newfoundland.

D. Insorediatae. Bisher keine Soredienbildung bekannt.

7. P. enteromorpha Ach.

Abbildungen: In der vorliegenden Arbeit Tafel XI, Fig. 11,

12813.

Thallus: Diese offenbar sehr variable Flechte ist von P. vittata,

mit der sie oft verwechselt worden ist, ausser durch den Mangel

‚an Soralen durch verschiedene, habituelle Eigenthümlichkeiten leicht

zu unterscheiden. Besonders auffällig ist, dass die für vittata so

charakteristischen Adventivästchen bei enteromorpha fehlen. Dadurch

erhält der Thallus vielfach ein noch mehr gelockertes Aussehen als

vittata. Ein weiterer, wichtiger Unterschied ist in dem Verhältniss

der oberen zur unteren Rinde gegeben. Bei P. vittata bildet die

obere Rinde, unter der sich die Gonidienschicht befindet, wenigstens

im trockenen Zustande ein ziemlich schmales, meist flaches Band,

an dessen Seiten die schwarze blasig aufgetriebene Unterrinde als

feiner Randsaum meist schon von oben sichtbar ist. Gerade das

entgegengesetzte Verhältniss besteht bei P. enteromorpha: Der

gonidienführende, die Oberseite einnehmende Theil greift, da er

meist merklich breiter ist als das gonidienfreie untere Gewebe, seiner-

seits etwas auf die wenig oder gar nicht blasige Unterseite über.

“An den Randpartien frei auf Zweigen wachsender Thalli sieht

man ebenfalls, im Gegensatz zu der stets streng dorsiventralen P.

234 Georg Bitter.

vittata,!) bisweilen an einzelnen Lappen eine Neigung zum centri-

schen Bau, indem wenigstens streckenweise die braune bis schwarze

Unterrinde sich auskeilt und an ihrer Stelle die graugrüne auf die

Anwesenheit von Gonidien hinweisende Farbe der Oberseite auf-

tritt. Allerdings sind die Gonidien in der Mitte der Unterseite

weniger zahlreich als oberseits.

Sogar völlig centrisch gebaute, deutlich räumlich verzweigte

Thalluslappen kommen, wenn auch selten, bei P. enteromorpha vor.

Inwieweit ihr Auftreten durch ÖOrientirung des Substrates und

durch ihre Lage im ganzen Thallus bedingt ist, vermag ich nicht

anzugeben. Gewöhnlich kehren sie wohl, soweit sie noch wachs-

thumsfähig sind, über kurz oder lang zur Dorsiventralität zurück

Placodiner Zusammenschluss kommt bei P. enteromorpha wohl nur

selten vor, so an senkrechten Baumstämmen bei den nach oben ge-

richteten Lappen, solche Thalluspartien können bisweilen der P.

physodes ähnlich sehen, aber selbst in diesem Falle sind die Lappen

wohl stets etwas gestreckter und merklich grösser als es unter

gleichen Umständen bei P. physodes zu bemerken ist, Gewöhnlich

rivalisiren die enteromorpha-Lappen, wie schon erwähnt, in Betreff

ihrer Länge und geringen Verzweigung mit vittata.

Die starken Breiten- und Grössenunterschiede der Lappen und

damit der verschiedenartige Gesammthabitus mögen ähnlich, wie wir

es für P. physodes u. A. in der Variabilitäts- Arbeit nachgewiesen,

durch äussere Verhältnisse bedingt sein. Die Lappen sind je nach dem

Standort glatt und langgestreckt oder kompakter und dann runzelig.

Dieser letzteren Form verdankt die Flechte ihren Speciesnamen.

Oberseite physodes-grau oder gelblich, Unterseite schwarz,

runzelig, meistens matt, nahe dem Rande braun, stärker glänzend,,

glatt,- manchmal sogar fast weisslich, Ueber die unterseitigen

Perforationen vergl. Kapitel II dieser Arbeit, an placodin zusammen-

schliessenden Lappen sind sie nicht zu bemerken, auch sonst spär-

lich und unregelmässig in ihrem Auftreten.

Obere Rinde etwa 18—25 u dick, paraplectenchymatisch.

Gonidienschicht ungefähr 20—28 u, Algen oft sehr ungleich ver-

theilt. Obere Markschicht 125—180 u. Die an die Höhle grenzen-

den meist älteren, stark gebräunten Hyphen sind 5 u und darüber

dick, die lockergeflochtenen Hyphen der oberen Theile sind ge-

wöhnlich nur 2,5—3 u stark. Unteres Mark 65-130 u dick, untere

paraplectenchymatische, in den älteren Theilen stets stark gebräunte

Rinde 20—25 u. ee

Wie bei P. tubulosa, ist die Oberseite der Markhöhle an jugend-

lichen noch wachsthumsfähigen Lappen häufig hellschwefelgelb

gefärbt, besonders in nächster Nähe der Spitzen, im Alter verschwindet

1) Bei P. vittata sind nur die Apothecienstiele centrisch gebaut,

Zur Morphol. u. Systematik v. Parmelia, Untergattung Hypogymnia. 235

diese Färbung und macht dem von anderen Hypogymnien, be-

sonders den mit Perforationen versehenen, her bekannten Braun oder

Grau Platz. Auch in der Höhle des Apothecienstieles, die ohne

Diaphragma direkt in die Markhöhle des vegetativen Trägerlappens

übergeht, ist jenes uns von P. tubulosa her bekannte helle Schwefel-

gelb ziemlich auffällig, besonders unter der Fruchtscheibe selbst.

Reaktionen: KOH färbt den enteromorpha- Thallus. intensiv

gelb bis gelbgrün. Auch nach längerem Liegen an der Luft tritt

kaum eine Aenderung in dieser Farbe ein, sie geht etwas mehr in’s

Bräunliche über. Chlorkalk ruft an vorher mit Kalilauge behandelten

Lappen eine deutliche Röthung hervor, ungefähr von der Intensität

wie bei P. vittata. Keine Reaktion durch Chlorkalk allein,

Apothecien unter günstigen Verhältnissen wohl die grössten,

die von Angehörigen dieses Subgenus gebildet werden können: bis

2 cm im Durchmesser,t) meist zahlreich, auf kurzem oder auch ziem-

lich hohem, stark faltigem, hohlem Stiel, der in ein fein runzeliges

Receptaculum übergeht. Rand fein, ganz, an älteren Apothecien kaum

noch sichtbar. Scheibe hell- bis dunkel-lederbraun, oft, besonders

in der Jugend, stark glänzend, später häufig unregelmässig wulstig.

Wie bei P. vittata, so habe ich auch hier zwischen der Höhle

des Apothecienstieles und der Markhöhle des vegetativen Lappens

kein Diaphragma nachweisen können.

Sporen 64-8,3 u lang, 3,8—5 u: breit.

Verbreitung: Californien! Vancouver! Oregon! Nach Tucker-

man (Synopsis p. 60) hinauf bis Alaska. Guadeloupe! Wohl durch

den grössten Theil der Vereinigten Staaten und durch ganz Mittel-

amerika, sowie auf den Antillen verbreitet.

Australien! Tasmanien! (Manchmal mit P. mundata zusammen).

Neuseeland.

Bisweilen ist allerdings bei der australischen Form, die in allen

Theilen kleiner ist, die Apothecienhöhle von der Markhöhle des

vegetativen Lappens durch ein Diaphragma getrennt, was ich bei

den amerikanischen Pflanzen nie beobachtet’ habe.

8. P. hypotrypa Nyl. in herb. Hooker, Nyl. Syn. meth. Lich. p. 403.

Abbildungen: Vorliegende Arbeit: Taf. X, Fig. 2a, b; Taf. XI,

Fig. 10.

Thallus: Diese Flechte, die Nylander mit der P. vittata ver-

gleicht, muss unserer Eintheilung gemäss wegen ihrer Soredienlosig-

1) Entsprechend dieser riesigen Grösse der ausgebildeten Apothecien im

Verhältniss zu den Breiten-Dimensionen der Lappen sind die Fortsetzungen

der letzteren von der Insertionsstelle des Apotheciumstieles an häufig knie-

förmig rückwärts gerichtet, eine Erscheinung, die mir sonst von keiner Hypo-

gymnia bekannt geworden ist und die an ähnliche Vorgänge bei Usnea, Bryo-

pogon ochroleucus u. A. erinnert,

236 Georg Bitter.

keit neben P. enteromorpha gestellt werden, mit der sie auch im

Uebrigen mancherlei habituelle Aehnlichkeit hat. Gemeinsam ist

Beiden die lockere Verzweigung ohne Bildung seitlicher Adventiv-

ästchen, gemeinsam auch die manchmal beträchtliche Breite der

Lappen (dieselbe erreicht bei P. hypotrypa an Gabelungsstellen 11 mm,

die einfachen Lappen selbst sind 4—6 mm breit). Ausserdem theilt

P. hypotrypa mit P. enteromorpha die bei dieser erwähnte, wenn

auch nur wenig hervortretende Neigung zur Production von Lappen

auf der Thallusoberseite, aber auch dies geschieht nur in der nächsten

Nähe des jugendlichen Randes und die betreffenden Sprosse erhalten

sehr bald ein dorsiventrales Gepräge gleich den gewöhnlichen Seiten-

lappen.

Wie bei P. enteromorpha ist die gonidienführende Oberseite

stets mindestens so breit wie die algenfreie Unterseite, so dass es

niemals zu einem seitlichen Uebergreifen der letzteren kommt. Die

Oberseite ist im Gegensatz zu P. vittata matt und bräunlichgelb,

lange Zeit völlig glatt, nur an älteren Theilen schwach gerunzelt;

ausserdem ist sie an den Productionszonen der Spermogonien etwas

erhöht. Unterseite bis in’s Alter glatt, ziemlich glänzend, schwärzlich-

braun.

Die unterseitigen Perforationen sind viel zahlreicher als bei P.

enteromorpha anzutreffen, entsprechend der Breite des Thallus ge-

winnen sie oft eine besondere Grösse (3 mm Durchmesser).

Die Hyphen auf der nach innen, der Markhöhle zu, gekehrten

Seite der Assimilationsfläche sind schon nahe der fortwachsenden

Spitze der Lappen stark gebräunt, so dass nur selten ein dicht an

dem Lappenende neu gebildetes Loch durch die weissliche oder

gelbliche Farbe. der ihm gegenüberstehenden Seite der Markhöhle

auffällt.

Obere Rinde paraplectenchymatisch, doch ist die Zusammen-

fügung aus senkrecht gestellten Fasern deutlicher als bei anderen,

sie ist etwa 25—30 « dick, davon etwa die Hälfte (äussere Partie)

gelbbraun gefärbt, während der innere Theil völlig farblos ist. Die

Gonidienschicht ist 40—50 u dick, die algenfreie Markschicht bis

150 «, in ihren unteren Theilen aus gebräunten Hyphen gebildet.

Markhyphen 2 bis höchstens 5 « dick.

Reaktionen: KOH ruft am Thallus keine Farbenveränderung

hervor, ebensowenig Chlorkalk.

Apothecien habe ich nicht gesehen,

Spermogonien: Gewöhnlich kugelig, manchmal auch breiter als

hoch. Diese Organe haben bei unserer Flechte häufig eine sehr

charakteristische Anordnung: sie stehen nämlich oft in ziemlich scharf

abgegrenzten schmalen Querbinden und zwar (in älteren Stadien) so

dicht, dass sie zusammen einheitlich schwarze Bänder bilden, die

Zur Morphol. u. Systematik v. Parmelia, Untergattung Hypogymnia. 237

äusserlich dem Stroma mancher Pyrenomyceten nicht unähnlich sind,

was ich bei keiner anderen Hypogymnia beobachtet habe (siehe die

Figuren Taf. X und XD. Wegen der auf diese Weise entstehenden

Zonen spricht Nylander in Hue, Lich. Yunnanenses II (Bull. Soc.

bot. de France XXXVI. p. 166) von einer f. balteata.

Sowohl die Thallusrinde als auch die Spermogonienwandung ist

an der Mündung schwarz gefärbt, die Wandung wird allmählich nach

innen heller braun, sie ist paraplectenchymatisch, etwa 8—9 u dick.

Im Bau der Spermogonien sind keine bemerkenswerthen Unter-

schiede von physodes zu bemerken. Auch hier finden sich die so-

genannten „sterilen Fäden“ in den Conidienfrüchten. Spermatien in

der Mitte etwas eingeschnürt, an den Enden citronenförmig: „sub-

bifusiformia“, 5—6'/, u lang 0,6—0,8 u breit.

Standort: An Bäumen und zwischen Moos.

Verbreitung: Sikkim (Himalaya), Yünnan (China)!

9. P. Delavayi Hue. (Bull. Soc. bot. de France XXXIV. p. 21.)

Abbildungen: Diese Arbeit Taf. X, Fig. la, b.

Thalluslappen trotz ihrer dichten Verzweigung nicht zu

placodinem Zusammenschluss neigend (wenigstens an dem mir vor-

liegenden Material), microphyllin, gewöhnlich blos 1—1!/, mm breit,

nur an Gabelungsstellen 3—4 mm. Oberseite physodes-grau oder

heller, wenig glänzend, ziemlich glatt und flach. Unterseite hellbraun

bis schwarz, stark runzelig, nicht sehr aufgetrieben, matt.

Die nur kleinen, im Alter höchstens 1 mm breiten Perforationen

entstehen auch hier dicht hinter der weiterwachsenden Spitze in der

noch glatten, unterseitigen Rinde. Zum Unterschiede von anderen,

unterseits perforirten Hypogymnien bleibt hier die Oberseite der

centralen Markhöhle auch an älteren Thallustheilen noch weiss, so-

dass auch dort die Löcher leicht innerhalb der runzeligen Unterseite

auffallen. Vielleicht hängt diese Erscheinung mit dem dichteren

Anschluss der P. Delavayi ans Substrat zusammen, wodurch die

Luftzirkulation naturgemäss erheblich herabgemindert wird.

Auf dem Querschnitt erscheint die obere Rinde paraplecten-

chymatisch, nur in ihren äusseren Theilen etwas gebräunt, innen

dagegen fast weiss, sie ist durchschnittlich ungefähr 25 « dick.

Gonidienschicht 38—40 u stark, ziemlich gleichmässig. Das darunter

liegende, weisse Mark von nicht sehr lockerer Textur ist 160-210 u

dick. Die Hyphen desselben haben 3—5 u Durchmesser. Die untere,

ebenfalls aus weissen Hyphen gebildete Markschicht ist ca. 65—75 u

dick, die daran grenzende untere, braun bis braunschwarz gefärbte

Rinde hat etwa 18—21 u Dicke. Sie ist paraplectenchymatisch mit

stark verdickten Membranen.

Reaktionen: Mit KOH allein tritt alsbald eine Gelbfärbung

ein, die später beim Liegen an der Luft in orange- bis dunkelroth

238 Georg Bitter.

übergeht (also nicht blos „flavens“ wie Hue, Bull. Soc. bot. France

XXXIV. p. 21 angiebt), CaCl,O, beschleunigt die Orangerothfärbung

durch KOH.

Apothecien: Der auffällige Gegensatz der besonders grossen

Apothecien zu dem kleinlappigen Thallus ist ein nicht zu unter-

schätzendes Merkmal dieser Flechte. Sowohl die Höhe des ganzen

Apotheciums (bis zum Rand!), als auch der Durchmesser der Scheibe

können bis 12 mm betragen, gewöhnlich ist allerdings die Höhe be-

deutend geringer. Der breite, trichterförmig sich erweiternde Stiel ist

mit einzelnen kräftigen, rippenartigen Erhabenheiten versehen und

geht allmählich in ein ziemlich fein netzig erhaben runzeliges

Receptaculum über. Bei besonders grossen Apothecien erscheint der

Fortsatz des vegetativen Mutterlappens über sie hinaus, wegen seiner

Kleinheit, manchmal fast als ein seitliches Anhängsel, doch habe ich

an dem mir zugänglichen Material winkelige Zurückknickung, wie

ich sie bei P. enteromorpha bisweilen beobachtet habe, schon des-

halb nicht feststellen können, weil die betreffenden Exemplare offen-

bar ziemlich fest dem Substrat angeschmiegt waren.

Die Stiel- und Receptaculumhöhle steht mit der Höhle des

vegetativen Lappens, der das Apothecium trägt, in offener Communi-

kation, niemals, auch an jugendlichen Früchten nicht, wurde ein

Diaphragma bemerkt.

Eine eigenartige Abweichung vom gewöhnlichen Verhalten habe

ich an einem kleinen Apothecium dieser Flechte bemerkt. Während sonst bei

P. Delavayi wie bei den übrigen Hypogymnien die Markschicht unter der

Apothecienhöhle direkt an die centrale Höhle grenzt, war in diesem einen

Falle nach der Höhle zu eine wohlausgebildete, paraplecten-

chymatische Rinde von 25—31 u Dicke unter dem weissen Mark der

Scheibe entwickelt. Dieselbe ist gegen das in der Mitte theilweise auf 50 u

eingeengte Mark hin weiss, gegen die Höhle hin bräunlich und löst sich auf

dieser Seite in ihre einzelne Bestandtheile auf: stark gequollene Hyphen, die

jedoch hier nicht jene Grösse erreichen wie an der äusseren Receptaculum-

Rinde. An einzelnen Stellen lässt übrigens das Gefüge des Paraplectenchyms

einzelne schmale bis zum Mark durchgehende Lücken zwischen sich. Gonidien

finden sich natürlich entsprechend der ‚sicher secundären Entstehung dieser

submedullaren Rinde nicht direkt über ihr, wie es bei der äusseren Recepta-

culum-Rinde der Fall ist. In dem Receptaculumstiel wird die innere Secundär-

rinde dunkler braun und allmählich lockerer, d. h, mehr in die Einzelbestand-

theile aufgelöst, bis sie schliesslich unten in die stark gebräunten und verdickten,

locker geflochtenen Hyphen übergeht, welche dort die Apothecienhöhle umgeben.

Wie es kommt, dass gerade in diesem einen Falle eine solche sonst weder

bei dieser Flechte (sogar nicht an anderen Früchten desselben Exemplares),

noch bei den übrigen Hypogymniae-Tubulosae bislang aufgefundene submedullare

Rindenbildung in der Apothecienhöhle stattgefunden hat, ist dunkel.2) Viel-

1) Dieser interessante Fall verdient besondere Beachtung in Hinblick auf

die unten sub P. alpicola p. 264 anmerkungsweise besprochenen Ab-

weichungen der Receptaculumrinden von der gewöhnlichen Oberflächenschicht

des vegetativen Thallus der betreffenden Art,

Zur Morphol. u. Systematik v. Parmelia, Untergattung Hypogymnia, 239

leicht hat eine unterseitige Perforation des Thallus in nächster Nähe des

Apotheciums dabei mitgewirkt, was wenigstens mit der sonst bei P, Delavayi

nicht in dieser Ausdehnung bemerkbaren Braunfärbung der an die Höhle

grenzenden Hyphen in Einklang stehen würde,

Das braune Epithecium ist 5—7 u dick, das farblose oder schwach

gelbliche Thecium ungefähr 31 u, das ebenfalls etwas gelbliche

Hypothecium etwa 30—38 u, es ist wie bei den andern, in seinen

unteren Theilen mehr paraplectenchymatisch. Die aus ungleich-

mässig vertheilten Algen gebildete Gonidienschicht dürfte 26 u Dicke

wohl nur selten überschreiten. Die Hyphen des locker geflochtenen

weissen Markes erreichen meist nur 4—4,5 u Dicke.

Auch die Gonidienschicht unter der Receptaculum-Rinde ist nur

ungefähr bis 26 « stark, nicht selten intermittirend, die 28—38 u

dicke Rinde, innen weisslich, aussen bräunlich oder grau und undurch-

sichtig, geht in unregelmässiger Weise aussen in flockige Zotten

über, die aus wirr hin und her gekrümmten dicken Hyphen mit

stark verquollenen Membranen bestehen, daher das Aussehen der

nahe dem Rande gelegenen Receptaculumpartien unter der Lupe:

wie mit feinen Flöckchen bestreut, die, besonders an alten Apothecien,

sich durch ihre braune Farbe von dem mehr der Thallusfarbe ent-

sprechenden trichterförmigen Apothecienstiel unterscheiden.

Sporen 7—8 u lang, 4—4,5 u breit.

Spermogonien: Nicht oder kaum über die Lappenoberfläche

erhaben, in kleinen Gruppen nahe dem Ende der Lappen, kugelig,

120—220 «u im Durchmesser, nur der dem Ostiolum zunächst ge-

legene Theil der Spermogonienwand ist wie die daran grenzende

äussere Rinde dunkel gefärbt, die inneren Partien der Wandung sind

nur schwach gelblich. 2

Spermatien bifusiform, 4—5,2 u lang, 0,8—1 u breit.

Verbreitung: Bisher nur aus Yünnan (China)! bekannt.

10. P. lugubris Pers.

Abbildungen: Taf. X, Fig. 5 und 6

Thallus: Die soredienlose P. lugubris erinnert wegen der

vielfachen Unterbrechung der Assimilationsfläche ihrer Lappen durch

schwarze, unregelmässige Linien und Flecken an P. obscurata. In

anderen habituellen Eigenthümlichkeiten dagegen weicht sie beträcht-

lich von dieser in ihrer Wachsthumsart mehr placodiumähnlichen

Flechte ab. Sie ist lockerwüchsig, wenn auch nicht so weitläufig

verzweigt, wie es uns von Formen der P. vittata und P. enteromorpha

her bekannt ist. Zwar sind auch bei dieser Flechte wie bei den

meisten übrigen Hypogymnien die primären Lappenverzweigungen

des Randes -- die man in den Herbarien, wohl wegen der riesigen

Ausdehnung der Thalli, selten genug zu Gesicht bekommt — etwas

240 Georg Bitter.

breiter, flacher und durch die zunächst noch dichter stehenden

Verästelungen etwas mehr der Placodiumform angenähert, wobei

natürlich ihre intercalare Wachsthumsfähigkeit, welche ihr Aussehen

später verändert, im Auge zu behalten ist. Die weiter zurück-

liegenden Lappen, welche infolge des stetig fortgesetzten Ueberein-

anderwegwachsens das oft ansehnlich dicke Thalluspolster schaffen,

sind gewöhnlich merklich schmäler als die Randlappen, ihr Durch-

schnitt nähert sich mehr der Cylinderform, ihre Verzweigungen stehen.

weiter auseinander, ihre Enden sind nicht mehr abgerundet, sondern

spitz: im Allgemeinen also ähnliche Verhältnisse, wie wir sie bei

der ebenfalls lockerwüchsigen P. tubulosa kennen gelernt haben.)

Als ein Unterscheidungsmerkmal von den ‚übrigen Insorediaten

der Tubulosa-Gruppe, sowie von der oft mit ihr verwechselten

P. vittata, ist die im Vergleich mit Jenen zu konstatirende niedrige

Ziffer der höchsten Lappenbreite zu erwähnen. Gewöhnlich nur

1! — 2!/, mm, an Verzweigungsstellen 3—4 mm. Meist sind diese

Verhältnisse ziemlich konstant, schmälere Formen kommen vor,

breitere habe ich nicht gesehen.

Ünterseitige Perforationen liessen sich bei P. lugubris im Gegensatz

zu P. enteromorpha und vittata nicht nachweisen,

In der Farbe scheint sich diese Flechte auf den ersten Blick

verschieden zu verhalten. Bräunlichgelbe Thalli sind mir aus älteren

Collectionen bekannt geworden. Es ist mir jedoch nicht zweifel-

haft, dass diese Farbe durch das lange Liegen in den Herbarien

bedingt ist (ich erinnere an die früher erwähnten ähnlichen Farben-

änderungen bei vittata). An jüngerem Material erscheinen die

Assimilationspartien nämlich entweder physodes-grau oder fast

rein weiss, nur die jugendlichen noch fortwachsenden Spitzen sind

bisweilen deutlich grünlich gefärbt, offenbar infolge des Durch-

schimmerns der Gonidien an diesen Stellen, wo die Einlagerung der

Flechtenstoffe in die Rinde noch nicht den erforderlichen Grad

erreicht hat, um die Weissfärbung des Thallus zu veranlassen. Wie

bei physodes, encausta und anderen Hypogymnien ist die jugend-

liche Lappenspitze an ihrem äussersten Theile dunkler gefärbt als

die älteren weiter zurückliegenden Partien.

Ein wichtiger Unterschied von den übrigen Insorediaten, besonders

von der schlaffen P. enteromorpha, ist die starre, fast knorpelige Con-

sistenz dieser Flechte im trockenen Zustande. Diese festere Aus-

bildung entspricht den wohl stets exponirteren Standorten in kalten

1) Also ganz abweichend von der mit P, lugubris so häufig verwechselten

P. vittata, deren Oberseite im trockenen Zustande flach, fast eben ist. Uebrigens

werden wir sehen, dass unsere Flechte mit P. tubulosa noch andere Thallus-

eigenschaften gemeinsam hat.

Zur Morphol, u. Systematik. v. Parmelia, Untergattung Hypogymnia. 241

Klimaten, welche zu den Lebensbedingungen der P. lugubris zu

gehören scheinen.

P. lugubris ist eine von jenen Flechten, welche — wohl je nach den

Standortsverhältnissen — bald dem gewöhnlichen Charakter von

Parmelia entspechend bilateral gebaut sind, bald mehr dem centrischen

Bau der Strauchflechten zuneigen. Bisweilen geht diese letztere

Tendenz bei unserer Hypogymnia soweit, dass die jugendlichen

Lappen in der Bildung von unregelmässig mit schwarzen gonidien-

losen Flecken durchsetzten Assimilationsparthien überhaupt keinen

Unterschied zwischen Unterseite und Oberseite erkennen lassen.

Manchmal lässt sich dann an einem aus dem Verbande mit anderen

gelösten Verzweigungssystem überhaupt nicht mehr mit Sicherheit

feststellen, welches die Ober- und welches die Unterseite ist. Da-

mit ist in der That der Binsentypus einer Cladina (z. B. Cl. uncialis)

erreicht und gerade mit diesen Flechten hat P. lugubris auch noch

weitere habituelle Aehnlichkeit, natürlich mutatis mutandis. Nach

rückwärts, oder — wegen der doch offenbar starken Aufrichtung der

Lappen — wohl besser gesagt: unterwärts, erfolgt ein allmähliches

Absterben des Thallus, nachdem schon vorher die Gonidien durch die

immer dunkler werdende Rinde in ihren Funktionen gehindert und

endlich wohl alle abgestorben sind. Diese an die Cladonienpodetien,

sowie an Cetraria aculeata u.a. erinnernden Erscheinungen sind offenbar

in der dicht geschlossen rasenförmigen Wachsthumsweise der P.

lugubris an gewissen Standorten begründet.!) Die dichtgedrängten

vielfach unter einander verwachsenen, sich verzweigenden Lappen

vermögen in einem so entstehenden geschlossenen Polster nur noch

nach Art einer aufrechten Strauchflechte weiter zu wachsen. Zur

deutlichen Ausprägung dieser eigenartigen Erscheinung sind jeden-

falls nur ältere, gedrängtwüchsige erdbewohnende Thalli geeignet.?)

!) Die Analogie mit Moospolstern (Leucobryum), den oft riesigen Polstern

von Sphaerophorus fragilis und den aus dicht aneinander geschlossenen Säulchen,

die nur noch am terminalen Ende lebende Gonidien führen, bestehenden

älteren Thalloidima-Exemplaren, drängt sich auf. Hier sei auch an Zeora sordida

erinnert, welche das gleiche Ziel, die günstige Anordnung jüngerer Thallus-

parthien zu Ungunsten älterer, durch mehrfach sich wiederholende Ueber-

wachsung erreicht. (Vergl, meine Ausführungen Jahrb. f. wiss. Bot. XXXII.

p. 113, Fig. 9 und 14.)

®2) Bei dieser Flechte dürfte das Fortwachsen in der Binsenform wohl

keiner Beschränkung unterliegen, was mir sonst von keiner Hypogymnia bekannt

ist, Betreffs dieses Punktes bitte ich die Artbeschreibung der P. enteromorpha

in der vorliegenden Untersuchung, sowie die Bemerkungen über P. tubulosa in

der Variabilitäts-Arbeit (Kap. I, gegen das Ende hin sowie Kap. IX, 1b) zu

vergleichen.

Auch im Gesammtbereich des Genus Parmelia ist ein so extremes Verhalten

sonst nicht bekannt (vergl. Reinke, Abhandl. über Flechten IV). Da aber selbst

bei unserer P, lugubris die Binsenform nur eine facultative, durch die Umstände

Hedwigia Bd, XL. 1901. ur

242 ’ Georg Bitter.

Erschöpfend habe ich dieselbe jedoch nicht verfolgen können, weil

ich auf todtes Material angewiesen war. Besonders schön fand ich

sie an Exemplaren von St. Paul’s Island (Behrings-Meer) (Tafel X

Fig. 6, siehe auch Figurenerklärung), während die viel zahlreicheren

Proben, die mir aus der Antarktis vorgelegen haben, gewöhnlich

einen ausgesprochen dorsiventralen Bau mit entsprechender mehr

wagerechter Ausbreitung besassen und nur selten Anläufe zu

centrischer Gestaltung der Lappen nahmen. Ob diese Verschieden-

heit durch Eigenthümlichkeiten der Standorte, an welchen die Flechten

gesammelt wurden, oder durch innere Differenzen der Flechten selber

bedingt ist, bleibt zu prüfen.

In der Discontinuität der Assimilationsflächen, d. h. in ihrer

Durchsetzung von gonidienlosen, schwarzen Bändern und Flecken,

herrscht bei P. lugubris dieselbe Verschiedenheit, welche wir an

anderen Lichenen in der Variabilitäts- Arbeit Kap. VI festgestellt

haben. Bald ist die Bildung der dunklen Partien eine sehr dichte,

bald kommen sie an den Lappen ganzer Thalli nur sehr spärlich,

theilweise überhaupt nicht vor. Wenn es zur Zeit auch nicht mög-

‚lich ist, für diese Flechte die Ursachen zu der angedeuteten Ver-

schiedenheit anzugeben, so dürften wir doch wohl kaum mit der

Annahme fehlgehen, dass hier äussere Verhältnisse in ähnlicher Weise

bestimmend auf das Wachsthum einwirken, wie es sich an den

anderen soeben erwähnten Flechten in der Variabilitäts-Studie nach-

weisen liess.

Obere Rinde 20—27 u dick, paraplectenchymatisch, hellbräunlich,

Gonidienschicht etwa 40—65 u stark, die Algen sind in unregel-

mässigen Klumpen zerstreut. Obere Markschicht aus lockeren

‚Hyphen gebildet, ungefähr 130 « dick, untere Markschicht 50—90 u

dick, ebenfalls aus lockeren, weissen Hyphen bestehend, die etwa

3—5 u Durchmesser haben.

Untere Rinde ca. 18 « stark, schwarz, paraplectenchymatisch.

An schmalen Seitenlappen ist bisweilen die Markhöhle nicht so

ausgeprägt wie an breiteren. Das Gefüge der centralen Markhyphen

ist allerdings auch bei jenen ein äusserst lockeres und vereinzelte

grössere Lücken kommen ebenfalls vor. Es bleibt also auch in

diesem extremen Falle der Gegensatz gegen. die Gruppe der Solidae

gewahrt. Die breiteren Lappen haben, wie nicht besonders hervor-

gehoben zu werden braucht, entsprechend ihrer der P. tubulosa ent-

sprechenden Querschnittsform, eine grosse Markhöhle.

Reaktionen: Mit KOH gelblichgrün, erst nach längerem

Liegen an- der Luft und mehrmaligem Betupfen mit KOH tritt ein

bedingte Erscheinung ist, so behält Reinke’s Darstellung, in der sich die stets

nach dem Binsentypus wachsende Cornicularia tristis und die dorsiventral ge-

baute Gattung Farmelia gegenüberstehen, trotzdem ihre Geltung

Zur Morphol. u. Systematik v. Parmelia, Untergattung Hypogymnia. 243

orangeröthlicher bis braunrother Ton auf. Mit Kalilauge, darauf mit

Chlorkalk behandelt, bekommt der Thallus alsbald eine schwach

röthliche Färbung, Chlorkalk allein ruft keine Farbenänderung hervor.

Apothecien nicht selten, sitzend, mit einem Receptaculum von

derselben Farbe wie der Thallus, oft ebenso buntscheckig weiss und

schwarz wie dieser,

Ein wichtiger Unterschied gegenüber P. vittata und P, entero-

morpha ist darin zu sehen, dass bei P. lugubris eine mit der Lappen-

höhle in Verbindung stehende Apothecienhöhle, wenigstens soweit

ich habe beobachten können, nicht vorkommt. Die im Vergleich

zu den Früchten jener beiden Arten niedrigen Apothecien haben

entweder ein völlig solides Mark oder sind wenigstens gegen die

Lappenhöhle durch einen dichten Markfilz abgeschlossen, der nach

oben zu bis nahe unter die Scheibe lockerer sein und grössere

Lücken haben kann, die aber meist noch von Hyphen spinnewebig

durchsetzt sind. So ist es auch an älteren ausgewachsenen Apothecien.

Diesem Verhalten gegenüber vergl. die Bemerkungen bei P. vittata

(siehe Fig. 13) und P. enteromorpha. Unsere Flechte entspricht also

in dieser Hinsicht mehr dem Bau von P. obscurata (Fig. 12), noch

mehr der P. farinacea var. obscurascens und P.'solidepedicellata.

Dass die Rinde des Receptaculums im Gegensatz zur glatten

Rinde der Lappen bei dieser Species besonders stark mit filzigen

Zotten auf ihrer Aussenfläche bedeckt ist, lehrt schon die Lupen-

betrachtung und zwar kommen diese Zotten sowohl an den helleren

Theilen der Rinde als auch an den dunkleren vor. Die paraplecten-

chymatisch-geschlossene Rinde ist bis 31 « dick, die Zotten ragen

oft über 80 « über die Oberfläche hervor. Gonidien sind an der

unteren Rinde etwas vom Rande entfernt nur spärlich ‘zu finden.

Epithecium aussen besonders an älteren Apothecien eine durch-

sichtige, wasserhelle Schicht von 1—2,5 « Dicke bildend, in welche

die stark gebräunten, keulig-verdickten Paraphysenspitzen enden.

Die Braunfärbung reicht an diesen etwa 5 „ hervor. Paraphysen

einfach, ihre Membranen gequollen, ungefähr 38 « lang. Schläuche

völlig weiss, ausgereift bis 30 « lang bei etwa 13 « grösster Dicke.

Hypothecium farblos oder schwach gelblich, etwa 28—38 u

dick, die oberen Theile durchsichtiger, später schwach vergallertend,

die unteren paraplectenchymatisch; die darunter folgende Algen-

schicht von sehr verschiedener Mächtigkeit, bisweilen unterbrochen,

selten bis 70 « dick.

Die oberen Theile der lockeren Markschicht sind reinweiss, die

der Receptaculum-Rinde nähergelegenen können, besonders an solchen

Stellen, wo diese braune Flecken aufweist, stark gebräunt sein.

Ga zu 8, farblos, elliptisch, etwa 4-5,2 breit und

Bi lang. i

16*

244 Georg Bitter.

Spermogonien: Diese Organe stehen in kleinen Gruppen

nahe der Spitze kleiner Seitenlappen. Sie treten nicht über die

Oberfläche hervor. Krugförmige Höhlungen von ca. 115 u Tiefe und

Breite. Ostiolum schwarz, Spermogonienwand stark gebräunt.

Spermatien farblos, deutlich bifusiform, 5—5!/, u lang, 1 « breit.

Standort: Auf der Erde und auf Rinde,

Verbreitung: Antarktisches Amerika: Falkland’s Inseln!

Fuegia! Prov. Valdivia: Arique!

Behrings-Meer: St. Paul’s Island! (sub nomine P. phys. var.

vittata Ach., J. M. Macoun 1897).

P. lugubris f. tenuis (autt.)

Die forma tenuis (autt.), von Müll.-Arg. u. A. mit Formen von

P. physodes verquickt, bedarf weiterer Untersuchung betreffs ihres

Verhältnisses zu P. lugubris. Sie kommt in Australien und in dem

diesen Kontinent umgebenden Archipel vor, gewöhnlich in einer

schmalen Form, deren weissliche Oberseite vielfach von schwarzen

Partieen unterbrochen ist. Die Pflanzen vom Ben Lommond erinnern

in ihrer Lappenbreite mehr an die typische P. lugubris, auch sie

sind auf der meist weissgrauen Oberseite vielfach schwarz gesprenkelt.

An manchen Stellen zeigen die lockeren Lappen auch Uebergänge

zu dunkleren Tönen bis zu tiefem und mattem Braun. Apothecien

gegen die Lappenhöhle abgeschlossen, niedrig, an den Ben Lommond-

Pflanzen ziemlich zahlreich, nur etwa 4 mm Diameter. Sporengrösse

dieselbe wie bei P. lugubris.

Verbreitung: Kontinent Australien und auf den Inseln. Be-

sonders reichlich fruchtendes Material sah ich von Neu-Seeland,

Südinsel: Auf Zweigen am Berge Ben Lommond leg. Schauinsland

-(Bremer Herbar).

11. P. pulchrilobata n. sp.')

Abbildung: Textfigur 17.

Thallus: Diese Hypogymnia ist von den übrigen soredienlosen

Angehörigen der Tubulosa-Gruppe durch eine Reihe von Merkmalen

leicht zu unterscheiden. Vor Allem schon durch den ziemlich dichten,

placodiumartigen Zusammenschluss der gedrängt verästelten, bilateral

gebauten Lappen. Die Markhöhle der aufgeblasenen, an der Spitze

schön gerundeten Lappen ist allseitig von fast von papierdünnen

Wandungen umgeben.

Farbe der Oberseite hell gelblichgrau, weniger belichtet mehr

grünlich; auch die Unterseite ist nahe der Lappenspitze häufig hell-

‘) Müller-Arg. hat diese Flechte als P, physodes v. mundata Müll. Arg.

bezeichnet, :

Zur Morphol. u. Systematik v. Parmelia, Untergattung Hypogymnia. 245

gelblich gefärbt, erst weiter rückwärts geht sie allmählich durch

braun in ein stumpfes Schwarz über, die etwas hervortretenden,

unregelmässig netzigen Runzeln pflegen sich zuerst zu bräunen.

Die Thalli breiten sich 7—10 cm im Durchmesser auf dem Sub-

strat aus, die Lappen sind 2—3, an Gabelungsstellen bis 5 mm breit.

Obere Rinde hellbräunlich, paraplectenchymatisch, 20—24 u dick,

Gonidienschicht etwa 25—40 u, häufig aber sind infolge lockerer

Vertheilung einzelne Algenzellen, bis tief in's Mark hineingerückt,

Fig. 17. Parmelia pulchrilobata n. sp., am unteren Thallus oben links ein Apothecium. Nat. Gr.

70 und mehr « von der oberen Rinde entfernt. Gonidienloses Mark

oberseits 60—80 u dick, aus farblosen, locker gewebten Hyphen von

2,5—5 ıı Durchmesser bestehend. Das ebenso gebaute Mark auf der

Unterseite des centralen Hohlraumes ist etwa 35—75 u dick, seine

farblosen Hyphen gehen in das dunkelbraune bis blauschwarze Para-

plectenchym der unteren Rinde über, die eine Dicke von 20—23 u

erreicht. ;

Reaktionen: Der Thallus giebt mit KOH die auch für andere

Hypogymnien bekannte Gelbgrünfärbung, die später allmählich in ein

schmutziges Roth übergeht. Chlorkalk ruft nach vorheriger Anwen-

246 Georg Bitter.

dung von KOH alsbald ein für diese Art charakteristisches zartes

Fleischroth hervor, das nicht lange anhält, dagegen wirkt Chlorkalk

für sich nur bleichend auf die Thallusfarbe ein.

Apothecien: Diese Organe scheinen bei unserer Flechte nicht

selten zu sein. Sie sind auf den Lappen sitzend; das Receptaculum ist

ziemlich glatt, im unteren Theile mit senkrechten Falten, weiter

oben fast ohne irgend welche runzelige Erhabenheiten und von der

gleichen Farbe wie der übrige Thallus. Die äusseren Partien des

Apotheciums neigen sich lange über die central gelegenen Theile

herüber. Der lecanorine Rand ist sehr fein, linienförmig.

Das Thecium ist etwa 40 « dick, das farblose Hypothecium

30 #. Unter dem Letzteren finden sich locker, aber ziemlich gleich-

mässig vertheilt, Gonidienhäufchen in einer dünnen Schicht.

Mit alkoholischer Jodlösung färben sich nur die Schläuche und der

obere Theil des Hypotheciums blau, die Paraphysen und die Sporen

nicht, ebenso bleibt das braune Epithecium unverändert.

Sporen 8, hyalin, elliptisch, 7?/—8!/, u lang, 5—6 u breit.

Spermogonien habe ich nicht gesehen. Die schwarzen, auf

der Oberfläche zerstreuten Pünktchen bei den von mir untersuchten

Exemplaren von P. pulchrilobata sind keine Spermogonien, vielleicht

Apothecienanfänge oder Parasiten, was sich bei dem spärlichen

Material nicht sicher entscheiden liess,

Standort: Auf Baumzweigen.

Geographische Verbreitung: Bislang nur aus Australien:

Aireys Inlet near Port Phillip, Victoria (Lichenes Austr., Bar.

Mueller Nr. 96. leg. Miss Berthon 1886) bekannt:

12. P. turgidula n. sp.

Thallus bereits habituell von allen ähnlichen Hypogymnien

durch die gewöhnlich nicht flachen, sondern deutlich etwas auf-

geblasenen Randlappen verschieden. Man könnte sie in dieser

Hinsicht beinahe mit manchen Exemplaren der P. tubulosa ver-

gleichen, aber sie ist in den Proportionen kleiner und gedrängter.

Jedoch ist auch bei ihr eine schwache Neigung zum Aufrichten ihrer

Lappen vorhanden. Daher kommt es meist nicht direkt am Rande

zum Zusammenschluss der Lappen, sondern erst etwas weiter innen.

Die Thallusoberfläche scheint auch im Alter ziemlich glatt zu

sein. Runzeln sind kaum bemerkbar. Soredienbildung kommt,

soweit ich nach dem mir vorliegenden dürftigen Material aussagen

kann, nicht vor.

Thallusfarbe ein helles Grau, in den Herbarien sich gelblich

verfärbend; die Unterseite nur sehr nahe der Spitze der. Randlappen E

hellbraun, etwas weiter zurück schon schwärzlichbraun. Unterseitige

Perforationen habe ich nicht gefunden.

Zur Morphol. u. Systematik v. Parmelia, Untergattung Hypogymnia, 247

Die Breite unverzweigter junger Thalluslappen des Randes be-

trägt an den mir vorliegenden Exemplaren 1—1!/); mm, an den

etwas weiter zurückliegenden mehrfachen Gabelungen können 3 mm

Breite erreicht werden.

Die obere paraplectenchymatische, im Querschnitt hellbräunlich

gefärbte Rinde ist ungefähr 18—20 « dick. Die sich darin

schliessende dünne Gonidienschicht, aus locker gestellten Algen-

gruppen gebildet, erreicht gewöhnlich nur 25—30 u Stärke, seltener

bis 50 u. Das gonidienlose oberseitige Mark wird ungefähr 230 u

dick, seine der centralen Höhle zugekehrten Hyphen sind im Alter

stark gebräunt und etwa 5 u dick, die weiter oben gelegenen weissen

Hyphen sind dichter gewoben und durchschnittlich dünner. Sie

weisen starke Inkrustationen auf.

Die Apothecien sind auch bei dieser soredienlosen Hypo-

gymnia zahlreich. Der von der Markhöhle seines Ursprungslappens

durch kein Diaphragma abgesetzte, hohle Stiel geht in ein netzig-

faltiges Receptaculum über, das hier, wie auch sonst so häufig bei

den Lichenen, dunkler gefärbt ist als der vegetative Thallus. Die

von einem feinen, lecanorinen Rand umsäumte Scheibe ist in der

Jugend hellbraun und stark glänzend, später wird sie matt und

dunkelkastanienbraun. Sie erreicht einen Diameter von 6'/; mm.

Die paraplectenchymatische Rinde des Receptaculums ist aussen

ziemlich glatt, abgestorbene zottenartige Fetzen kommen nur wenig

oder auch garnicht vor (Gegensatz zu der ähnlichen P. solidepedi-

cellata). Dicke dieser Rinde 26—31 u. Die an dieselbe grenzende

Schicht enthält nur nahe dem Rande etwas dichter gestellte Gonidien-

gruppen, weiter nach dem Centrum zu sind dieselben sehr zerstreut

und aus wenigen Algenzellen gebildet, ihr durchschnittlicher Dia-

meter ist etwa 17 «. Auch in dem lockeren Mark, das an den

äusseren Theilen des Apotheciums zusammenhängend ist, finden

sich einzelne kleine Algengruppen zerstreut vor. Das Mark ist nahe

dem Apothecienrande nur 75 u stark, weiter innen, in jenem Theile,

wo das . Receptaculum und die oberen Partien des Apotheciums

noch zusammenhängen, über 100 «. Unter dem Hypothecium ver-

läuft eine Algenzone, die zwar etwas continuirlicher ist als die dem

Receptaculum anliegende, aber doch auch mit manchen Unter-

brechungen zwischen den kleinen Gruppen, die gewöhnlich höchstens

eine Dicke von 25 u haben.

Das farblose Hypothecium ist 31—35 « dick, in seinen unteren

Theilen paraplectenchymatisch, in den dem Thecium zunächst liegen-

den dagegen mehr prosoplectenchymatisch, parallel der Oberfläche.

Das Thecium ist etwa 28 u dick, das bräunliche Epithecium 7,5 u.

Sporen zu 8, hyalin, 7—8 u lang, 5 u breit.

248 Georg Bitter.

Spermogonien als winzige, schwarze Pünktchen auf der

Thallusoberfläche zerstreut, etwas dichter in der Nähe von Lappen-

enden, die durch ihre Lage im Thallus im weiteren Wachsthum

eingeschränkt sind. Sie erheben sich nicht über die Oberfläche der

Lappen. Nur das Ostiolum ist geschwärzt. Die Spermogonienwand

ist nur schwach gelblichbraun gefärbt. Neben fast kugeligen Coni-

dienfrüchten kommen nicht selten unregelmässige Gestalten vor, sei

es mit stärkerer Ausdehnung in die Tiefe oder mit grösserer Be-

vorzugung der Breite. Einige Beispiele: 90 x hoch, 205 u breit;

155 « hoch, 115 « breit; 167 « hoch, 90 « breit.

Substrat: Rinde.

Geographische Verbreitung: Neu-Seeland! (leg. C. Knight

sub nomine P. physodes var. placorodioides. Herb. Lojkanum,

Wiener Herbar).

13. P. antaretica n. sp.

Abbildung: Taf. X, Fig. 3.

Thallus. Auch diese Flechte ist mir nur soredienlos bekannt.

Die dicht verzweigten Randlappen schliessen placodiumartig an-

einander und liegen dem Substrat ziemlich flach an. Sie sind 2—3,

an Gabelungsstellen sogar 4 mm breit. Taf. X, Fig. 3 stellt nur

einen Theil eines solchen, in üppiger Apothecienbildung befindlichen

Thallus dar, der nur an der linken Seite unten einige wohlausgebildete,

reich verzweigte Randlappen besitzt. In den älteren Partien der

Thalli kommt es zur Bildung dünnerer Lappen, die sich etwas

lockerer verzweigen und die primären Lappen theilweise etwas über-

decken.

Die Farbe der Oberseite dürfte im frischen Zustande stets das

Physodes-grau sein, an den älteren Herbarexemplaren ist eine Ver-

färbung in’s Gelbliche eingetreten. Nur der Stiel und das Recep-

taculum der Apothecien sind etwas weniger glänzend und bräun-

licher gefärbt als die übrige Oberseite.

Die Durchsetzung der Assimilationsfläche mit dunkelen Linien

und Bändern nimmt hier nie die Ausdehnung an, welche an P. lugubris

hervortritt. Wohl sind auch hier, besonders an älteren Lappen,

dunkle Bänder bisweilen anzutreffen, allein dieselben erreichen nicht,

soweit mir bekannt, einen habitusbestimmenden Einfluss. An jüngeren

Lappen sind die gonidienfreien Partien noch hell gefärbt. Die älteren

Theile sind oberseits stark gerunzelt.

Auf der Unterseite sind die Lappen zunächst ziemlich glatt,

etwas glänzend und hellbraun gefärbt, allmählich geht dies in ein

fast stumpfes Schwarz über, die Unterfläche legt sich später in un-

regelmässige Runzeln und Falten.

Perforationen habe ich auf der Unterseite nie wahrgenommen.

Zur Morphol, u, Systematik v. Parmelia, Untergattung Hypogymnia. 249

Obere Rinde im Querschnitt hellbraun, paraplectenchymatisch,

18—25 u dick. In der 38—65 u dicken Gonidienschicht gewöhnlich

klumpenweise gehäufte Algen, mit gonidienlosen Partien unregel-

mässig wechselnd. Einzelne Gruppen finden sich noch über 100 wu.

tief unter der oberen Rinde. Die Markschicht über der Centralhöhle

ist bis 155 « dick, aus rein weissen, locker geflochtenen Hyphen

von 2—5 u Durchmesser gebildet. Die untere Markschicht ist etwa

50—65 4 dick, ihre Hyphen sind besonders an etwas älteren Theilen

gebräunt. Die untere Rinde ist paraplectenchymatisch, nur in der

ersten Jugend heller braun, später dunkelbraun, ungefähr 15—20 u

stark. i

Reaktionen: Chlorkalk bewirkt keine Veränderung, Kalilauge

eine langsam eintretende Rothfärbung. K+CaCl ergeben eine so-

fortige Röthung.

Apothecien: Auch diese Flechte ist, wie die meisten soredien-

losen Hypogymnien, durch einen grossen Reichthum an Ascusfrüchten

ausgezeichnet. Dieselben vermögen eine im Verhältniss zur Breite

der sie erzeugenden Lappen auffällige Grösse zu erreichen: ich habe

14 mm als höchsten Durchmesser der Scheibe feststellen können;

Die Apothecien erheben sich häufig, besonders im Alter, auf einem

weiten, manchmal stark längsfaltigen Stiel, der in ein dichtes, aber

auch hauptsächlich längsrunzeliges Receptaculum übergeht, ziemlich

hoch über die Thallusoberfläche. Der Rand ist fein und nicht crenulirt.

Die in der Jugend hellbraune, später kastanienbraune Scheibe breitet

sich häufig erst in vorgerückten Stadien zur Fläche aus. Sie ist auch

in späterem Alter immer noch etwas glänzend.

Epithecium aus den dicht zusammengedrängten, braun ge-

färbten, etwas verdickten Endigungen der Paraphysen gebildet, un-

gefähr 10 u dick, gegen das etwa 25-30 4 mächtige, farblose Thecium

allmählich heller werdend. Die Paraphysen sind einfach, unver-

zweigt, Das Hypothecium ist 25—30 u dick, die sehr unregelmässige

Algenzone unter ihm schränkt es bisweilen auf eine noch geringere

Dicke als 25 « ein. Die Mächtigkeit dieser letzteren ist 25—50 4,

bisweilen selbst bis 75 u, vereinzelte Algen werden sogar noch

entfernter von dem Hypothecium gefunden. Die Markschicht unter

der Algenzone ist 360-680 u dick.

Sporen hyalin, zu 8in einem Schlauche, 9 u lang, 6—6,4 u breit.

Spermogonien: Zahlreich über die Lappen zerstreut, häufig

jedoch etwas in Gruppen vereinigt, besonders in der Nähe der

Lappenenden. Sie sind schon makroskopisch als schwarze Punkte

kenntlich und ragen, wenigstens im Alter, etwas über die Lappen-

oberfläche hervor.

Spermatien in der Mitte eingeschnürt, etwa 6,4 „« lang und 0,8

bis 1 u breit.

250 Georg Bitter,

Standort: Auf Holz und Rinden.

Geographische Verbreitung: Magellansländer: Sandy Point,

Lechler Plantae magell. 1003 im Berl. Herb.!

14. P. solidepedicellata n. sp.

Thallus dem Substrat ziemlich flach anliegend, besonders die

kleinen, dichtverzweigten Randlappen placodiumartig zusammen-

schliessend und fast angedrückt. Breite dieser Randverzweigungen

1—1!/; mm, gegabelte 2 mm. Die älteren Thalluspartien sind oft

dicht mit Apothecien bedeckt. Oberseite glänzend, schwach grünlich-

grau, durch längeres Liegen gelblich, Receptaculum matt und etwas

dunkler, mehr schwach bräunlich gefärbt. Soredien habe ich hier

nicht beobachtet, ebenso fehlen die unterseitigen Perforationen.

Obere Rinde paraplectenchymatisch, aussen schwach gelblich, -

nach innen zu fast weiss, 13—18 « dick, Gonidienschicht sehr un-

gleichmässig mit Algen ausgestattet, 25—35 „ stark, bisweilen fehlen

die Gonidien an manchen Stellen ganz. Die Markschicht ist je nach

dem Alter der Lappen von sehr verschiedener Mächtigkeit, zuerst

ungefähr 130—160 «, später über 200, ja selbst über 300 «. An

den kleinen Seitenlappen im geschlossenen Thallus bleibt die obere

Markschicht mit dem unteren Theil des Lappens in einem wenn

auch gewöhnlich sehr lockeren Zusammenhang. Es ist hier also ein

Anklang an die Gruppe der Solidae zu bemerken,!) der ja auch in

der Ausfüllung des Apothecienstieles durch ein zwar lockeres, aber

doch einheitliches Mark zur Ausprägung gelangt. Jedoch tragen die

grösseren Primärlappen stets den Charakter der Tubulosae, schon

die Randlappen sind bis an die fortwachsende Spitze mit der Mark-

höhle versehen, sodass die Flechte schon hierdurch leicht von der

ihr manchmal ziemlich ähnlichen P. placorhodioides unterschieden

werden kann.

Markhyphen 2,5—5 « dick. :

Untere Rinde bräunlich schwarz, an den Randlappen heller,

15—16 u dick, die mit stark verdickten Membranen ausgestatteten

einzelnen Bestandtheile des mosaikartigen, bei den tubulosen Hypo-

see allgemein vorkommenden Paraplectenchyms sind etwa 7—8 1

ick.

Besonders charakteristische Reaktionen habe ich bei dieser

Flechte nicht auffinden können. KOH bewirkt die gewöhnliche

grünliche Gelbfärbung, die nach einigem Liegen an der Luft orange-

farben wird. Kalilauge, mit darauffolgendem Betupfen mit Chlor-

kalk, lässt nach wenigen Augenblicken eine deutliche, wenn auch

Y) Daher habe ich diese Flechte auch an das Ende der Artenreihe der

„Tubulosae“ gestellt, ohne jedoch eine engere Zusammengehörigkeit mit den

ihr folgenden „Solidae“ praejudiciren zu wollen,

Zur Morphol. u. Systematik v, Parmelia, Untergattung Hypogymnia. 251

nicht sehr starke Rothfärbung auftreten. Chlorkalk allein ergiebt

keine Veränderung.

Die zahlreichen Apothecien erlangen nicht die Grösse der

Ascusfrüchte der vorhergehenden Art: der höchste von mir gemessene

Durchmesser der Scheibe betrug 5 mm. Im Gegensatz zu P. ant-

arctica ist ferner die Farbe der Scheibe auch in älteren Stadien

hellbraun. Von besonderer Wichtigkeit aber erscheinen mir die

Abweichungen in der Ausbildung von Stiel und Receptaculum: dort

in mächtiger Entwicklung mit starken Längsfalten, hier, entsprechend

den viel kleineren Scheiben, nur schwach runzelig faltig. Der Stiel

selbst ist nur kurz, abweichend von P. antarctica ist er innen nicht

hohl, sondern mit einem allerdings recht lockeren weissen Marke

erfüllt, daher der Artname.

Charakteristisch für diese Species scheint die Ausbildung der

Rinde des Receptaculums zu sein. Dieselbe, in ihren inneren Theilen

(20—25 «) geschlossen paraplectenchymatisch, zeigt an älteren

Apothecien an ihrer Aussenseite eine auffällige Neigung zu unregel-

mässig traubenförmiger Auflösung in die Primärbestandtheile. Die

stark verquollenen Hyphenmembranen verleihen diesen oft bis 180 «

sich erhebenden Fetzen ein besonders charakteristisches Aussehen.

Die Receptaculum-Rinde erscheint, schon durch die Lupe betrachtet,

bisweilen fast kurzwollig.

Sporen hyalin, zu 8 in einem Schlauche, 7,7—9 u lang, 5—5,2 u

breit, also durchschnittlich schmäler als bei P. antarctica.

Die Spermogonien sind besonders nahe der Spitze von

kleinen Seitenlappen im geschlossenen Thallus gruppenweise an-

geordnet, nicht über die Oberfläche des Thallus hervortretend,

kugelig, 150 bis 170 « im Diameter, nur am Ostiolum dunkel:

schwärzlichgrün, im Innern nur schwach gelblich.

Spermatien nur sehr ‘wenig eingeschnürt, 5,3—6 « lang, 0,8

bis 1 « breit.

Substrat: Auf Rinde.

Geographische Verbreitung: Magellansländer: Sandy Point,

sub nomine: P. lugubris Pers. Nov. 1867 leg. R. ©. Cunningham.

Wiener Herbar!

II. Gruppe: Solidae. Solides Mark vorhanden.

15. P. placorhodioides Nyl. in Mus. Paris., Nyl. Syn. meth. Lich. p. 401.

Abbildung: Taf. X, Fig. 4 und 4a.

Thallus: Diese Flechte als Varietät der P. physodes zu be-

trachten, wie es Müller-Arg. thut und wozu auch Nylander (Syn.

p. 401) neigt, dürfte schon wegen der Soredienlosigkeit derselben zu

verwerfen sein, noch mehr natürlich wegen des neu entdeckten .

252 Georg Bitter.

Unterschiedes in der Ausbildung des Markes: hier ein solides Mark,

dort eine Markhöhle.

Wie schon aus Nylander’s Beschreibung (thallo jam integriore,

jam magis ineiso vel laciniis anguste divisis) hervorgeht, ist auch

hier in Lappenbreite und -Zertheilung eine auffällige Mannigfaltig-

keit. Der Thallusrand ist gewöhnlich von placodiumartig mit einander

verwachsenen, gedrängt-fingerig-gegliederten Lappen gebildet, die

nur 1—2 mm breit sind, während die älteren Theile an Gabelungen

bis 5 mm breit sein können (Tafel X Fig. 4a).

Weiter im Centrum werden häufig viel schmälere, spärlicher

verzweigte Lappen entwickelt, die in ihrer Form ziemlich an

P. encausta erinnern, jedoch nie so dick und so knorpelig fest

werden wie die Thalluszweige jener Flechte.

Die älteren Lappen sind häufig dicht runzelig.

Die Farbe der Oberseite ist wohl meist physodes-grau, im

getrockneten Zustande erscheint sie gewöhnlich gelblich; Unterseite

schwarz, wenig oder gar nicht glänzend, runzelig, gegen den Rand

(besonders bei Lappen, die dem Substrat eng anliegen) allmählich

heller werdend, braun bis hellbraun, glänzend, glatt.

Obere Rinde paraplectenchymatisch, hellbräunlich, 18—24 u dick.

Gonidienschicht nicht besonders mächtig, nur 25—40 u, ganz ver-

einzelte Algen allerdings noch 55 « unter der oberen Rinde. Das

Mark hat je nach der Dicke des betreffenden Lappens eine sehr

verschiedene Mächtigkeit, es wurde ein Minimum von 140 u, ein

Maximum von über 400 « gemessen. Die unter der Gonidienzone

befindlichen Markhyphen sind dichter geflochten als die weiter unten

gelegenen, welche ein ziemlich lockeres Plectenchym bilden. Hier,

wie bei den folgenden, fehlen jedoch Hohlräume in dieser letzteren

Partie. Nahe der unteren Rinde kommt es wieder zu einem etwas

dichteren Zusammenschluss. Diese letztere ist braunschwarz,

paraplectenchymatisch, 18—20 u stark. Die farblosen Markhyphen

sind 3—4 u dick.

Reaktionen. Mit KOH oder NaOH befeuchtet, geht der

Thallus rasch von einem zuerst auftretenden Orangeroth zu Dunkel-

blutroth über, merklich schneller als es beispielsweise bei P. physodes

der Fall ist.

Apothecien werden von dieser Flechte in grosser Zahl ge-

bildet, sie erreichen eine Grösse von 8—9 mm, besitzen einen kurzen

längsfaltigen Stiel und ein wenig gerunzeltes oder fast glattes Recep-

taculum; die Randpartien sind ziemlich lang nach innen herüber-

gebogen (wie bei encausta). Schliesslich breitet sich jedoch die im

Alter unregelmässig wulstige Scheibe aus. Dieselbe ist ursprünglich

heller braun und glänzend, später dunkelbraun, opak. Der lecanorine

Zur Moörphol. u. Systematik v. Parmelia, Untergattung Hypogymnia, 253

Rand ist gewöhnlich fein und gleichmässig, bisweilen aber etwas

erenulirt.

Das braungefärbte Epithecium ist etwa 7—8 u dick, die farb-

lose Ascenschicht ungefähr 30 u, ein einzelner Ascus 25 u lang und

11-12 u dick. Auf das Thecium folgt nach unten ein 25—32 u

dickes Hypothecium, in seinen oberen Theilen etwas mehr proso-

plectenchymatisch, parallel der Oberfläche, in den unteren ziemlich

paraplectenchymatisch. Darunter liegen zerstreut Gonidienhäufchen

von 383—40 u Dicke.

Sporen farblos, elliptisch, 4,4—6,4 u breit, 5—8 u lang, also die

Länge geringer als Nyl. angiebt (8—10 u).

Die Spermogonien sind bei dieser Art in charakteristischer

Weise vornehmlich auf der terminalen Partie der kleinen Seiten-

lappen angeordnet, die sich wegen des dichten, placodinen Zu-

sammenschlusses der Hauptlappen (Nyl.: ‚„thallo concrescente, quasi

monophyllo-orbiculari‘) mehr oder weniger gegen einander aufbiegen.

Auch die erwähnten längeren, verzweigten Lappen, die an älteren

Thallustheilen locker über die primären Partien hinüberwachsen,

sind vielfach mit Spermogonien bis an ihre Spitzen dicht bedeckt.

Die Spermogonien sind fast kugelig, gemessen: 270 u tief, 260 u

breit. Nur die Umgebung des wenig über die Lappenoberfläche

sich erhebenden Ostiolums ist aussen grünlichschwarz, innen mehr

bräunlichschwarz. Die Spermogonienwand ist nur schwach gelblich-

braun gefärbt.

Spermatien farblos, in der Mitte merklich eingeschnürt, 5,3 bis

5,5 u lang, 1 « breit.

Verbreitung: Australien!, Tasmanien, Neuseeland!

16. P. mundata Nyl. in Mus. Paris., Nyl. Syn. meth. Lich. p. 401.

Abbildung: Taf. XI, Fig. 14.

Thallus: Eine wohlcharakterisirte Flechte aus der Gruppe der

Solidae.') Die Thalluslappen sind je nach Alter und Lage von sehr

verschiedener Breite, die älteren 3—4, an Verzweigungsstellen selbst

5 mm, die äussersten Ausgliederungen oft nur ®/, mm. Die Ver-

zweigung ist ziemlich dicht, aber ohne seitlichen Zusammenschluss;

die ober- und unterseits stark runzeligen, häufig schmal linealen

Lappen erlangen durch ihre allmähliche Zuspitzung eine gewisse

Aehnlichkeit mit manchen Evernien. Aber auch hier sind die

1) Müller-Arg., so oft in seinen Bestimmungen unzuverlässig, hat unter

seiner P, physodes var. mundata sehr verschiedene Formen verstanden: ausser

unserer, durch ihre spitzen, schmalen Lappen einer Evernia ähnlichen Flechte,

auch eine schon habituell völlig abweichende, besonders breitlappige Hypo-

gymnia, die eine Markhöhle besitzt und selbst im Centrum nur schwach ge-

runzelt ist: P. pulchrilobata n, sp.

254 . Georg Bitter.

eigentlichen Randlappen des Thallus breiter und abgerundeter in

allen jenen Fällen, wo sie sich auf dem Substrat auszubreiten ver-

mögen; besonders deutlich habe ich diese Erscheinung an Exem-

plaren von senkrechten Stämmen gesehen, wo die obersten, der

Rinde angeschmiegten Lappen diese an P. physodes erinnernde

Form, im Gegensatz zu dem evernoiden Typus der übrigen Ver-

zweigungen, besassen. Die oberseitigen Runzeln verlaufen vieliach

mehr längs als quer. Farbe der Oberseite physodes-grau oder gelb-

licher; die Unterseite ist schwach glänzend oder matt, schwarz,

gegen die jugendlichen Lappenenden hin allmählich verblassend zu

einem weisslichen Braun, sie hat eine noch stärkere Runzelung auf-

zuweisen als die Oberseite, dieselbe beginnt schon nahe der jugend-

lichen Spitze und zwar färben sich die erhabenen „gyri“‘ etwas früher

schwarzbraun als die zwischen ihnen gelegenen „sulci“.

Obere Rinde ungefähr 15—26 u dick, paraplectenchymatisch,

hellbraun gefärbt, untere Rinde 25 «a und mehr dick, paraplecten-

chymatisch, tiefschwarz (an ausgewachsenen Lappen). Die Algen

sind in der Gonidienschicht unregelmässig klumpenförmig vertheilt,

Dicke der letzteren etwa 38 «. Das aus rein weissen, häufig

anastomosirenden Hyphen gebildete Markgewebe ist in der Nähe

der Gonidienschicht noch etwas dichter gewebt, wird nach unten zu

allmählich lockerer, dagegen über der unteren Rinde wieder zu

einem dichteren Geflecht. Jedoch muss bemerkt werden, dass selbst

im Centrum des Lappens grössere wirkliche Hohlräume nur selten

entstehen, wenn auch das Gefüge ein bei Weitem lockereres ist als

bei P. encausta. Markhyphen 2,5—5,2 u dick.

Reaktionen: Mit Kali- oder Natronlauge behandelt, färbt sich

der Thallus orange. ’

‚ Apothecien wohl meist zahlreich, mit nicht langem, längs-

faltigem Stiele, der in ein stark gerunzeltes, trichterförmiges Recep-

taculum übergeht, Dieses ist ein wenig bräunlicher gefärbt als der

vegetative Thallus. Die lederbraune, schwach glänzende oder matte

Scheibe hat im Alter einen Durchmesser von 1 cm und ist von

einem feinen lecanorinen Rand umsäumt,

Die Scheibe bietet anatomisch keine auffälligen Abweichungen

von dem gewöhnlichen Hypogymnien-Typus. Das lockere, aber

keine wirklichen Hohlräume zeigende Mark besteht aus weissen, meist

4—5 u dicken Hyphen.

Die Rinde des Receptaculums ist geschlossen - paraplecten-

chymatisch, 26—35 u dick, durchsichtig, nur aussen graubräunlich

(besonders im Alter). Vorspringende Zotten sind wenig oder gar-

nicht zu bemerken. Die dieser Rinde anliegende Gonidienschicht

ist ebenso wie die unter dem Hypothecium nur dünn, häufig mit

viel grösseren Unterbrechungen als sie bei der letzteren vorkommen.

Zur Morphol. u. Systematik, v. Parmelia, Untergattung Hypogymnia, 255

Sporen 6,4—7,7 u lang, 4,5—5,1 u breit.

Spermogonien gruppenweise nahe der Spitze der schmalen,

kleinen, gewöhnlich spitzen, letzten Auszweigungen, bisweilen fast

zonenförmig, sie treten schon makroskopisch als schwarze Punkte

hervor, die sich nicht über die Thallusoberfläche erheben, im Gegen-

satz zu einem Parasiten, dessen schwarze, erhabene Früchtchen ich

auf Exemplaren von Van Diemens-Land antraf und der so dicht

fast alle Lappen bedeckte, dass man an die wirklich durch Sper-

mogonienreichthum entstehende Form stigmatea von P. physodes

erinnert wird.

Ausgewachsen haben die Spermogonien ungefähr die Höhe von

180—200 « bei gleicher Breite. Nur die Umgebung des Ostiolum ist

von blauschwarzem, paraplectenchymatischem Gewebe umgeben, die

etwa 7,5 u« dicke Spermogonienwand ist nur schwach grünlichbraun

gefärbt.

Spermatien deutlich bifusiform, 5—6 u lang, 1 « dick.

Geographische Verbreitung: Australien: Victoria: Upper

Owens River! (Lich. Austr. Bar. F. v. Mueller 43), Upper Hume

River! (leg. Findley Herb. Lahm) Tasmanien (Lawrence)!, von dort

mehrfach als P. enteromorpha Ach. im Wiener Herbar,

P. mundata Nyl. f. sorediosa n. f.

Die im Folgenden beschriebene Pflanze, von Müller-Arg. als

P. physodes v. soluta Müll. Arg. bezeichnet, ist vielleicht nur eine

durch den Standort bedingte Form der P. mundata. In der Farbe

. der Ober- und Unterseite stimmt sie mit der Letzteren überein. Im

Wuchs ist sie dagegen kompakter als jene; die an der Spitze mehr

abgerundeten Lappen schliessen sich etwas mehr placodiumartig an-

einander, als dies gewöhnlich bei P. mundata der Fall ist. Eine

Markhöhle ist auch bei dieser Form meist nicht zu bemerken, nur

einzelne Lappen weisen manchmal auf dem Querschnitt, wegen der

sehr lockeren Textur der centralen Markhyphen, hie und da Lücken

auf, jedoch wird man nicht Bedenken tragen, auch diese Form unter

die Solidae zu subsummiren, da sowohl die Randlappen als auch die

meisten älteren Lappen keine Centralhöhle besitzen. Für diese Form

ist charakteristisch, dass die ja auch bei P. mundata selbst häufig

zu findende isidiöse Runzelung der Oberseite hier schliesslich in ein

sorediöses Aufbrechen übergeht, ähnlich dem früher bei den Diffuse-

sorediosae der Tubulosa-Gruppe geschilderten Verhalten.

Anatomisch habe ich keine irgendwie auffälligen Differenzen von

P. mundata entdecken können. : :

Apothecien und Spermogonien habe ich an dem einzigen

Exemplar, das mir von dieser Form vorgelegen hat, nicht gefunden.

256 - i Georg Bitter,

Von der Kenntniss ihrer Beschaffenheit ist hauptsächlich das Ver-

hältniss dieser Form zu P. mundata abhängig zu machen.

Substrat: Auf Holz.

Geographische Verbreitung: Bisher nur aus Victoria

(Australien) bekannt: Near Ballarat leg. C. French, Lich. Australiae

c. Bar. F. Mueller Nr. 42!. (Wiener Herbar sub nomine P. physodes

v. soluta Müll. Arg.)

17. P. encausta Ach. Meth.

Abbildungen: Variabilitäts- Arbeit Taf. IX, Fig. 26; die vor-

liegende Arbeit Textfigur 18, 19, 20.

Eine sehr variable Flechte,') die noch genauerer Untersuchung

betreffs ihrer Einheitlichkeit bedarf.

Thallus. Inder Lappenbreite bestehen gewöhnlich Unterschiede

auch am selben Individuum, wie sie bei anderen Hypogymnien nur

selten zu bemerken sind. Die peripheren, dem Substrat angeschmiegten

Lappen sind breiter als die oft beinahe haarfeinen Aestchen, welche

die älteren, central gelegenen Theile überlagern.

Ueber die Orientirung der Lappen auf senkrechtem Substrat

giebt Kap. I, Abschn. 8 der Variabilitäts- Arbeit Auskunft.

Oberseite der am Substrat festgehefteten, breiteren Randlappen

gewöhnlich mit unregelmässig wulstigen Erhöhungen versehen, die

der frei ausgebreiteten, dünneren centralen Lappen völlig glatt.

Die Farbe der Thallusoberseite ist gewöhnlich fast silbergrau,

ohne den grünlichen Ton, der die Mehrzahl der Tubulosae aus-

zeichnet. Ob die bräunlichen Formen wirklich mit der P. encausta

identisch sind, kann ich zur Zeit nicht angeben.

Die Unterseite unterscheidet sich, wie schon am Anfang dieser

Untersuchung erwähnt worden, in charakteristischer Weise von der-

jenigen der meisten Hypogymnien durch die Farbe. Von einem

sehr matten Fleischton nahe dem Rande geht sie durch dunkel-

aschgrau zu Schwarz über. P. encausta verhält sich also in dieser

Hinsicht nicht unähnlich der Evernia furfuracea, bei der (besonders

an flach dem Substrat angedrückten Lappen) fast der gleiche Farben-

wechsel auf. der Unterseite zu sehen ist.

Charakteristisch für P. encausta sind ferner die oberseits stark

glänzenden und hellbraun gefärbten?) Lappenspitzen, die in auf-

') Die var, intestiniformis (Vill.) kenne ich nicht aus eigener Anschauung.

Th. Fries (Lich. Arctoi p. 54) sagt von ihr: „var. # (intestiniformis), quae ad «

sese habet ut var. vittata ad P. physodem, in formam primariam aperte transit“.

2) Damit ist aber noch keineswegs der Ausdruck erlaubt, den Zukal (Unters.

über d. Flechten III. Abh.) für diese Erscheinung wählt, er spricht von einem

„kappenförmigen Herübergreifen der unteren Rinde über den Thallusrand“

(p. 219, besonders aber p.250). Ueber weitere Irrthümer desselben Autors, unsere

Flechte betreffend, siehe die folgende Anmerkung.

Beiblatt zur „Hedwigia“

Kleinere Mittheilungen, Repertorium der

Literatur und Notizen.

Band Le Juli — August. 1901. Nr. 4.

A. Kleinere Mittheilungen.

Fungi Australiae occidentalis I.

a cl. Diels et Pritzel collecti.

Von P. Hennings.

Nachstehend beschriebene Pilze wurden auf Pflanzen, die von

den Herren Dr. Pritzel, sowie theilweise auch von Dr. Diels bei

Perth in West- Australien 1900 gesammelt, dem kgl. bot. Museum

zugegangen sind, von Herrn Dr. Gilg und Dr. Pilger beobachtet und

von diesen abgenommen. Voraussichtlich dürften weitere Pflanzen-

sendungen aus diesem besonders in mykologischer Beziehung bisher

noch wenig erforschtem Gebiete recht interessante Ausbeute an Pilzen

ergeben.

Uredinaceae.

Puccinia Gilgiana P. Henn. n. sp.; soris uredosporiferis cauli-

colis substriiformibus, epidermide fissa brunnea subtectis; uredosporis

subglobosis, ovoideis vel ellipsoideis, primo flavidis dein brunneis,

14—21 X 12—18 « episporio crasso sublevi; soris teleutosporiferis

gregariis, substriiformibus, atris; mesosporis intermixtis ovoideis vel

clavatis, apice rotundatis vel subcristatis 23—32 X 15—20, castaneis,

levibus, pedicellatis; teleutosporis clavatis, medio 1-septatis, haud

vel minus constrictis, apice incrassatis, obtuso rotundatis vel appla-

natis, oblique papillatis, interdum cristatis, brunneis, levibus 30—45

x 16—22 u, pedicello consistenti, fuscidulo 30—50 X 6—9 u.

Austr. occ. pr. Perth in caulibus Leschenaultiae linarioi-

dis 1900. Pritzel No. 24a.

P. Dielsiana P. Henn. n. sp.; soris caulicolis, epidermide erum-

pentibus, oblonge pulvinatis, firmis, atris, ca. 5 mm longis; teleuto-

sporis ellipsoideis vel ellipsoideo-ovoideis, apice rotundato-obtusis paulo

incrassatis, 1-septatis minus constrictis, 35>—42 X 23—25 u, episporio

castaneo, levi; pedicello subhyalino, consistenti 60—80 X 5—6 u.

Austr. occ. pr. Perth in caulibus Chenopodiaceae 1900.

Diels No. 2047a.

P. Pritzeliana P. Henn. n. sp.; maculis rotundatis, fuscis,

soris hypophyllis, sparsis, cinnamomeis, pulvinatis, ca. 0,5—1 mm

diametro; teleutosporis oblongis vel oblonge clavatis, apice obtuse

rotundatis, incrassatis, vel lateraliter 2-papillatis, interdum subcristatis,

1-septatis, paulo constrictis, flavidis, levibus 30—50 X 13—23 m,

stipite hyalino, consistenti, usque ad 150 « longo, 7—11 u crasso,

interdum inflato.

(96)

Austr. occ. pr. ‚Perth in foliis vivis Tremandrae stelli-

gerae 1900. Pritzel No. 216a.

Von Puccinia Tremandrae Berk. aus Ceylon ganz verschieden.

P. Haemodori P. Henn. n. sp.; soris amphigenis, oblonge pul-

vinatis erumpentibus, epidermide fissa velatis, atris, 1—2 mm longis;

uredosporis subglobosis vel ellipsoideis, castaneis, levibus 18— 22 X

16— 19 u; mesosporis subfusoideis vel ovoideis, subclavatis, apice

gibboso-apiculatis, subobtusis, vel 2-cornutis, brunneis, 20— 35 X

15—18 u, pedicello ca. 30 X 5-7 u hyalino-fuscidulo; teleutosporis

oblonge clavatis, vel fusoideis, apice incrassatis, obtuse rotundatis

vel apiculatis, 1-septatis, paulo constrictis, 38 —42 X 18—20 u, epi-

sporio castaneo, levi; pedicello hyalino-fuscidulo ca. 40 X 5—7 u.

Austr. occ. pr. Perth in foliis vivis Haemodori spec. 1900.

Diels No. 1817a.

Aecidium Perkinsiae P. Henn. n. sp.; aecidiis petiolicolis

vel calycicolis, incrassatis curvatisque; pseudoperidiis gregariis vel

sparsis, hemisphaerico-cupulatis, semiimmersis, flavido-rufis, contextu

cellulis rotundato-vel oblongo-polyedricis, subhyalinis, reticulatis

18—24 X 16—20 u; aecidiosporis subglobosis vel ellipsoideis, angu-

latis, Navidis, intus granulatis 15 — 20 «.

Austr. occ. pr. Perth in petiolis calycibusque Leschenaul-

tiae linarioidis 1900. Pritzel No. 24b.

Dies Aecidium findet sich mit Pucc. Gilgiana auf gleicher

Pflanze, doch ist bisher nicht feststellbar, ob es zu diesem gehörig

ist. Der Pilz wurde von Miss Perkins uns freundlichst übergeben.

Perisporiaceae.

Dimerosporium Synapheae P. Henn. n. sp.; mycelio crusta-

ceo, subpulvinato, atro, hyphis septatis, castaneis, brevibus; conidis

subovoideis, 1-septatis, atrocastaneis 10—13 X 10 u; peritheciis

lenticularibus, depressis, atris; ascis clavatis, apice obtuse rotundatis,

tunicatis, basi attenuatis, curvulis, 8-sporis, 40—50 X 14—20 u; sporis

distichis vel conglobatis, oblonge ovoideis, 1-septatis, haud con-

strictis, hyalino-fuscidulis 10—15 X 6-7 u.

Austr. occ. pr. Perth in foliis vivis Synapheae polymorphae

(Protcac.) 1900. Pritzel No. 13a.

Pyrenomycetes.

Physalospora Xylomeli P. Henn. n. sp.; maculis effusis,

cinereis, exaridis; peritheciis sparsis innatis, erumpentibus, lenticu-

laribus, atris, breve papillatis, epidermide fissa velatis, contextu pseudo-

parenchymatico, atro, ascis cylindraceo-clavatis, apice obtusis, basi

attenuatis, 8-sporis, 115—135 u longis, p, sporif. 110—120 X 10—11 u,

paraphysibus filiformibus, hyalinis ca. 4 u crassis; sporis oblique

monostichis, fusoideis, utrinque subacutis, 2-—-3-guttulatis, continuis,

hyalinis 16—20 X 7—10 u.

Austr. occ. pr. Perth in foliis vivis Xylomeli occidentalis

1900. Diels No, 1841a.

Lizonia (Lizoniella) Gastrolobii P. Henn, n, sp.; maculis

fuseis; peritheciis amphigenis, caespitose erumpentibus, epidermide

fissa pallida velatis, caespitulis pulvinatis ca. 0,5—1 mm diametro,

atrobrunneis, e peritheciis subconfluentibus numerosis, subglobosis,

minutis, subrugulosis, compositis; ascis clavatis vel subfusoideis, apice

(97)

obtusiusculis, basi attenuatis curvulis 60—70 X 15—20 u, aparaphy-

satis; 8-sporis oblique monostichis vel distichis, oblongis vel sub-

fusoideo-clavatis, utrinque obtusiusculis, medio 1-septatis, paulo con-

strictis, hyalinis, pluriguttulatis 16-23 X6—8 u.

Austr. occ. pr. Perth in folüs vivis Gastrolobii spinosi

1900. Pritzel No. 159a.

Die Perithecien stehen dicht gedrängt, fast stromaartig. Die

Sporen sind stets hyalin und dadurch besonders von den braun-

sporigen Arten der Gattung Lizonia Ces. et De Not. verschieden.

Ebenso sind L. Jacquiniae Bres., L. Sphagni Cooke, L. halophila

B. et R., L. opposita B. et R., L. Lagerheimii Rehm zu Lizoniella

zu stellen. R

L. (Lizoniella) Oxylobii P. Henn,; maculis fuscidulis; peri-

theciis submembranaceis, epiphyllis caespitose erumpentibus, raro

simplicibus, subglobosis, lateraliter compressis, atrobrunneis, rugulosis,

haud papillatis, ca. 150—180 u diametro, in caespitulis pulvinatis

effusis confluentibus, contextu celluloso, castaneo; ascis clavatis vel

fusoideo-clavatis, apice crasse tunicatis obtuso-rotundatis, basi atte-

nuatis SO— 100 X 15— 20 u, 8-sporis, aparaphysatis; sporis oblique

monostichis vel distichis, oblongis vel subelavatis 2-pluriguttulatis,

medio 1-septatis, paulo constrictis, 13—22 X 7—9 u, hyalinis.

Austr. occ. pr. Perth in foliis vivis Oxylöbii linearis 1900.

Pritzel No. 82a.

Sphaeropsidaceae.

Sphaeropsis Boroniae P. Henn. n. sp.; peritheciis caulicolis

subceuteaneo-erumpentibus, gregariis, subglobosis, membranaceis, atris,

Poro pertusis, 70—80 u diametro; conidiis subglobosis vel late ellip-

soideis, subcastaneis vel atrorufis 4—5 X 3'/;—4 «a levibus.

Austr. occ. pr. Perth in ramulis emortuis Boroniae junceae

Bartl. 1900. Diels No. 2226a. I

Hendersonia Persooniae P. Henn. n. sp.; peritheciis amphi-

genis subcuteaneo-erumpentibus, gregariis, subcarbonaceis, atro-

castaneis, subhemisphaerieis, dein vertice depressis, pertusis 0,3 mm

diametro; conidiis ovoideis vel ellipsoideis, castaneis, utrinque ob-

tusis, 1—3 septatis, haud constrictis 10—18 X 7—10 a. A

Austr. occ. pr. Perth in foliis coriaceis Persooniae ellip-

ticae 1900. Pritzel No. 104a. ae

Pestalozzia Jacksoniae P. Henn. n. sp.; acervulis caulicolis

subcuteaneo-erumpentibus in maculis pallidis incrassatis, atris, epi-

dermide fissa velatis; conidiis ellipsoideis brunneis, medio 1-septatis

haud constrictis 10—15 X 8—10 a, apice papilliformi hyalino ca. 2 u

diametro, setis 3—4, hyalinis, 20—35 u longis, basi hyalino-stipitatis,

stipite subclavato hyalino ca. 10 X 2 „ vel papilliformi.

Austr. occ. pr. Perth in caulibus emortuis Jacksoniae macro-

calycis Meissn. 1900. Diels No. 2098a. ; ;

Eine ganz merkwürdige vom Typus abweichende Art, die be-

sonders dadurch ausgezeichnet ist, dass die zwei braunen mittleren

Zellen sehr stark entwickelt, dagegen die hyalinen Endzellen nur

rudimentär papillenartig oder nicht ausgebildet sind. Die Conidien-

häufchen brechen aus verdickten Theilen des Stengels polsterförmig

hervor.

-T

Hedwigia Bd. XL. 1901.

(98)

Aliquot Fungi Africae borealis

a cl. Dr. G. Schweinfurth collecti.

Von P. Hennings.

Montagnitaceae.

Montagnites Candollei Fries Epicr. p. 241 form. typica.

Algerien, Hammam Salahin pr. Biskra, 9. März 1901, auf Sand-

hügeln beim Militär-Schiessstand bei Biskra, 25. März 1901.

M. Candollei Fries n. var. minor.

Aegypten, Wadi Riched pr: Heluan 19. Febr. 1900, das. am

Rande des Rinnsals auf Sandmergel, 11. März 1900. c. icon.

Die Form ist durch ihre Kleinheit und Zierlichkeit auffällig.

Die aus häutiger Volva hervorgehenden Stiele sind 2—3 cm lang,

ca. 3 mm dick, glatt, oder schwach gestreift, fast kahl, der Hut ist

2—2!j, cm im Durchmesser, der Dicus ist ca. 1—1!/, cm breit.

Die Sporen sind elliptisch 5—8X4—6 u glatt, schwarz.

M. Candollei var. coprinoides P. Henn. n. var.; pileo subey-

lindraceo, campanulato, dein convexo-plano, ca. 4 cm alto, 5-6 cm

lato, disco depresso ca. 3 cm lato, pallido, brunneo-maculato, lamellis

liberis, dense radiatis, persistentibus, utrinque obtusis, ca. 0,6—1 cm

latis, atris ; stipite aequali cylindraceo 4—5 cm longo, 1—2 cm crasso,

intus spongioso-farcto, dein cavo, fibroso-sericeo, extus squamoso,

fibroso-albo, basi velato, volva ampla, membranacea, lacerata; basidiis

late clavatis ca. 0—25X10u; 2—4 sterigmatibus; sporis ellipsoideis

vel late ellipsoideis, primo pallidis, dein atris 7—11 X 4—6 u.

Algerien, Biskra in kleinen Rinnsalen des Wüstengeländes

3. März 1901, und am Wege zum Hammam Salahin, 5. März 1901.

c. icon.

Diese Varietät ist in der Form von den bisher beschriebenen

Formen sehr abweichend, zumal durch den sehr breiten glocken-

förmigen Hut, den dicken Stiel u. s. w. Dieselbe sieht in der bei-

gegebenen schönen Abbildung, sowie nach den Exemplaren einem

Coprinus täuschend ähnlich. — Ich glaube diesen eigenthümlichen

Pilz lediglich nur als Varietät der äusserst polymorphen, in den

verschiedensten Welttheilen verbreiteten Art betrachten zu dürfen.

Wahrscheinlich gehört auch der von Fries als M. Pallasii benannte,

in Pallas’ Reise 2. Theil Anh. p. 51 beschriebene und auf Tab. W.

Fig. 3 als Agaricus radiosus Pall. abgebildete Pilz hierher. Jeden-

falls ist letzterer als Montagnites radiosus (Pall.) zu bezeichnen.

Die Grösse der Sporen ist bei allen Formen sehr schwankend.

Agaricaceae.

Hypholoma appendiculatum (Bull.) Sacc. Syll. V_p. 1038.

Aegypten, pr. Heluan in Gärten. Januar, Februar 1900 c. icon.

Naucoria pediades. Fries, Syst. Myc. I p. 290.

Aegypten pr. Heluan im Hötelgarten. Januar. 1900.

?Pleurotus Eryngii DC. Fl. Fr, VI. p. 47. var. caespitoso-

terrester: P. Henn. n. var. ;

Plerumque caespitosus, pileo lente carnoso, tenaci firmo, convexO,

explanato dein medio depresso, irregulari, cinereo-rubescente, interdum

subsericeo, denum rimoso subsquamulescente, margine undulato, inter-

dum lobato-inciso, 2—-8 cm diametro; stipite subexcentrico, firmo,

(99)

tereti, subclavato, pallido usque ad 4 cm longo, 0,5—1 cm crasso;

lamellis decurrentibus subdistantibus, tenacibus, angustis, pallide

flavescentibus; sporis oblonge ellipsoideis, 1 - guttulatis, hyalinis,

8—11X6 u, levibus. -

Algerien, pr. Biskra auf Sandfeldern und Hügeln bei Hammam

Salahin und am Wege zum Col de Sfa. März 1901. c. icon.

Der Pilz stimmt im Ganzen mit Exemplaren aus Italien überein.

Doch wächst derselbe auf nacktem Erdboden, anscheinend niemals

auf Wurzeln oder Stengeln von Eryngium oder Ferula-Arten. Der

Pilz wächst in dichten Rasen und entstehen die büschelig stehenden

Stiele aus einem knolligen, fleischigen Wulst, welcher tief wurzelt.

Die Hüte sind im entwickelten Zustande auf der Oberfläche stark

rissig, fast felderig-schuppig. Vielleicht ist die Varietät besser als

Art abzutrennen und bezüglich ihrer zähen Consistenz zu Lentinus

zu stellen.

Podaxaceae.

Phellorina Delestrei (Dur. et Mont.) E. Fischer. Engl. Pr.

Nat. Pflanzenfam. 1** p. 334.

Algerien, pr. Biskra am Wege zum Col de Sfa. 27. März 1901.

€. icon,

Tylostomataceae.

Tylostoma volvulatum Borsch. in Sorok. Mat. As. t. V.

fig. 58—59,

Algerien, pr. Biskra »tischt ed dhabba« 3. März. No. 3; Col

de Sfa. 28. März; Hammam Salahin 30. März. c. icon. E

Die Art liegt in den verschiedensten Formen und Stadien von

mehreren Standorten vor und gestattet das reichliche Material, Ver-

gleiche mit anderen bisher aus dem Gebiete beschriebenen Arten

anzustellen. Die Beschreibung obiger Art ist für die vorliegenden

Exemplare zutreffend, wenn auch Angaben über die Sporen in der-

selben fehlen. Bei manchen Exemplaren ist die häutige Volva recht

gut, zum Theil ringförmig erhalten, der hohle Stiel ist sehr ver-

schieden, 3—8 mm dick und bis 10 cm lang, bald kahl, bald faserig

gestreift und schuppig. Die Peridie ist zusammengedrückt kugelig,

an der Basis ausgehöhlt, mit scharfem oder mehr oder weniger ent-

wickeltem häutigen oder lederig-lappigen Rand, von weisser oder

gelblicher Färbung, am Scheitel abgerundet, mit bis 1 mm hoch be-

randeter rundlicher Mündung, welche später oft etwas unregelmässig

aufreisst, Die Sporenmasse ist helllateritfarben, ‚die Sporen sind

kugelig, gelbbräunlich, fast glatt oder zerstreut warzig, 451.6 u.

Die Capillitiumfasern sind hellbräunlich, schwach verzweigt, 4—6 u.

Die verschieden geformten Exemplare stimmen mit solchen von T.

Boissieri Kalchbr., T. Jourdani Pat., T. Ruhmeriana P. Henn., z. Th.

auch T. Giovanellae Bres. recht gut überein und dürften diese wohl

als Formen zu obiger Art zu ziehen sein. >

T. Barbeyanum P. Henn. in Bull. de l’Herb. Boiss. I. No. 3.

P. 99. t. 4. f. 1. form. minor.

Algerien, pr. Biskra am Wege zum Col de Sfa. Februar und

27. März 1901. ce. icon. :

Eine kleine Form mit gefurchtem bis 3 cm langem, 1 cm dickem

Stiel, der aus einer lederig-häutigen wurzelnden Volva hervorgeht, deren

. 7*

(100)

Reste hin und wieder als dicklederige Lappen am Stiele zurückbleiben,

mit äusserer mit Sand inkrustirter, abblätternder bräunlicher und

innerer weisser Peridie, die am Scheitel unregelmässig aufreisst. —

Die Art ist von laceratum Ehrbg., mit der sie zwar verwandt ist,

gut verschieden.

Lycoperdaceae.

Lycoperdon djurensis P. Henn. n. sp.; peridio subgloboso

vel ovoideo, basi sulcata, farinaceo-granulosa, brevi radicata attenuato,

extus verrucis subconoideis, polyedricis, vel sulcatis pallidis exasperato,

dein areolato, flavo-brunneo, ore rotundato, 0,8—20 mm diametro;

gleba pallide umbrina, basi sterili pallida, favosa; filis capillitii paulo

ramosis, hyalino-flavidulis 31/,—4!/, u crassis; sporis globosis flavo-

fuscidulis, minute verrucosis 31/;—4 u.

C.-Africa, Djur auf Erdboden Mai 1871.

Eine kleine zierliche, mit L. Curtisii Berk. verwandte Art,

durch die warzigen Sporen u. s. w. verschieden.

Tuberaceae.

r Terfezia Leonis Tul. in Expl. Sc. Arg. I. p. 432, t. XXIV.

.22—30.

Algerien, Algier, als Marktwaare gekauft Ende März 1901.

Die Exemplare stimmen ziemlich gut mit der Beschreibung

überein, wenn auch die Sporen etwas kleiner sind. Die Asken sind

eiförmig, 50—60 u im Durchmesser, 4-—-8-sporig, die Sporen kugelig,

16—20 4, mit dickem, braunem, grobwarzigem Epispor.

T.? Schweinfurthii P. Henn. n. sp.; ascomatibus subglobosis

interdum basi conoidea, substipitatis, extus pallidis levibus, dein

brunneolis, tenue corticatis, subgranulosis, contextu corticis subglo-

boso, polyedrico, brunneo, 0,5—21/, cm diam.; intus albidis, caseoso-

carnosis, evenosis; ascis ovoideo-clavatis, apice obtuse rotundatis,

4—8 sporis p. sp. 50—80%X 40—60 u, stipite subclavato, curvulo 30—50

x 16-25 u; sporis globosis, grosse 1-guttulatis 20—23 u, episporio

hyalino dein flavidulo vel brunneolo, levi vel granuloso, an maturis?

Algerien, pr. Biskra in der Wüste 2]. März, am Wege zum

Col Sfa. 26. März 1901.

Der Pilz findet sich unterirdisch in ausgetrockneten Rinnsalen

und macht sich durch Risse in dem sandig-thonigen Boden bemerk-

bar. Die Art ist auffällig klein, von Erbsen- bis Haselnussgrösse,

und ist hierdurch, sowie durch die käsige Beschaffenheit der Gleba

von den bekannten Arten verschieden. Die Sporen, welche höchst '

wahrscheinlich unreif, sind vom Typus abweichend. Jedenfalls wollen

wir aber hierdurch auf den Pilz aufmerksam gemacht haben. Viel-

leicht ist derselbe mit T. leptoderma Tul. verwandt.

Pleosporaceae.

Physalospora Trabutiana P. Henn. n. sp.

Caulicola; peritheciis gregariis innatis epidermide tectis, sub-

membranaceis, globulosis, atris, ca. 0,3—0,5 mm diametro, interdum

confluentibus, ostiolo erumpente prominulo, subnitenti vel pertuso,

'ascis clavatis apice crasse tunicatis, rotundato-obtusis. interdum basi

usque ad 30%X6 u pedicellatis, 8-sporis, 100 — 170X18— 23 u;

paraphysibus copiosis filiformibus, hyalinis; 3 u crassis; sporis oblique

(101)

monostichis vel subdistichis, ellipsoideis utrinque obtuse rotundatis,

interdum attenuatis vel subacutiusculis, primo nebulosis, dein 1—2

guttulatis, hyalinis vel subtiliter flavescentibus 15—20X7—-10 u,

interdum mucosis.

Algerien, Reghaia an trockenen Stengeln von Cachrystomen-

tosa. Dec. 1900.

Vereinzelt wurden verkümmerte Asken mit einer Spore be-

obachtet. Es fanden sich zwischen den Perithecien an einer Stelle

kugelige, kastanienbraune, 9—11 ı grosse Conidien, doch konnte

deren Zusammengehörigkeit nicht ermittelt werden.

Ustilaginaceae.

Ustilago Hordei (Pers.) Kell. u. Sv. II Rep. Agr. Kans. p. 215.

Tunesien, Carthago, in Hordeum distichum. 21. April 1900.

U. Cynodontis P. Henn. Engl. bot. Jahrb. XV. p. 369.

Algerien, Biskra in Cynodon Dactylon. April 1901.

Uredinaceae.

?Uromyces Acetosae Schröt. Rab. Fung. Eur. No. 2080.

Tunesien, Seestrand bei Nab£l, auf Blättern von Rumex tingi-

tanum, 9. Mai 1901. Uredoform.

U, scutellatus (Schr.) Lev. Disp. meth. p. 371.

Tunesien, S. W. von Tunis in Euphorbia serrata. 13. Mai 1901.

Uredo zygophyllina Sacc. Syll. XI. p. 223.

Algerien, Biskra, Kalkhügel bei Hammän salahin. auf Blättern

von Zygophyllum cornutum Cass. April 1901. ;

Auf gleicher Pflanze von Jaczewski als Uredo Zygophylli Jacz.

aus Algier beschrieben, ist durch die heller gefärbten Sori, die mit

dünnerem Epispor versehenen Sporen u. s. w. vielleicht von Uredo

Zygophylli P. Henn. verschieden.

Diagnosen und kritische Bemerkungen zu

Rehm: Ascomycetes exsiccatae Fasc. 28.

Von Dr. H. Rehm.

Den Inhalt bilden zumeist seltene Arten, insbesondere auch aus

Südamerika durch die Güte der Herren Prof. Dr. v. Höhnel und

Dr. Neger, denen dafür grosser Dank gebührt, ebenso Herrn Rick

S. J., Ab. Bresadola, Kirschstein, Mouton, Krieger, Wagner, Feurich,

Prof. Ludwig und Hennings. Zur Fortsetzung der Sammlung ist

weitere gütige Beihilfe nöthig und zu wünschen, dass auch ferner

aus tropischen Gegenden Beiträge einlangen möchten.

Neufriedenheim/München, 1. Juni 1901.

1351. Helvella Riederi (Weinm.). :

Auf feuchten, grasigen Plätzen. Dovre-Fjeld (Norwegen) leg.

W. Kirschstein. : :

(Kirschstein beschreibt den Pilz „ursprünglich rein schwarz,

Stiel zuweilen nach unten etwas heller, Aussenseite sammtartig

weich.“ Die vorliegenden zahlreichen Exemplare zeigen zuerst deut-

liche Schüsselbildung der Fruchtschicht mit dickem, zuletzt etwas

gekerbtem Rand. Bald sind die Apothecien zweilappig herunter-

(102)

geschlagen, ihre schwarzbraune, sammetartige Aussenfläche von c.

40 u langen, 10 u breiten, getrennten Zellreihen bedeckt. Frucht-

scheibe schwarz, Stiel längsgefurcht und gerippt, am Grund etwas

verbreitert und weisslich. Starbäck (Vet. Ak. Handl. 16, III, p. 14,

f. 11) hat eine vortreffliche Beschreibung der Acetabula Riederi

Weinm. gegeben, welche in allen Verhältnissen genau zu vorliegendem

Pilz passte, wenn er nicht sagen würde: „cupulae infundibuli-

formes, margine crenato-fimbriato, vix lobato‘“, was seine Ab-

bildung deutlich zeigt. Trotzdem nehme ich an, dass die _von ihm

beschriebenen Exemplare noch nicht völlig entwickelt waren, die

schliessliche Helvella-Form deshalb fehlte.)

1352. Helvella pezizoides Afzel. (H. atra König wird als

vorgeschritten lappige Form zu erachten sein.)

1353. Plicaria Marsupium (Pers.) Synon. Peziza succosa

Berk. sec. Bresadola in litt.) (Cfr. Massee in Linn. soc. 31, p. 500,

welcher Exs. Thümen Myc. un. 1411 hierher zieht.)

1354. Plicaria depressa (Pers. obs. myc. I, p. 40, 1.6.7

sub Peziza). (Bresad. in litt: „specimina optime evoluta, = Peziza

applanata Fr.?, non Hedw. nach Cooke Mycogr. f. 272, = Peziza

castanea Quel.? und sehr wahrscheinlich = Peziza pustulata Cooke

Mycogr. f. 298, non Hedw. nec Fr. nec Pers. etc., auch nicht —

Peziza spurcata Pers.)

. 1355. Plicaria subcitrina (Bresadola in litt. n. sp. sub

Humaria). »Ascomata e concavo subhemisphaerice explanata, mar-

ginibus etiam reflexis, sessilia vel breviter papillato-pedicellata, luride

lutea, 8—20 mm diam., hymenium concolor, demum citrinum, e laevi

rugulosum, interdum centro umbilicato; caro concolor, sed pallidior;

inodora et insapora. Asci cylindracei, basi attenuati, 320—360/

14—17 u. J+. Paraphyses ramosae, apice curvatae, 3—4 u cr. Spori-

dia elliptica, laevia, 18—20/9—10 u.«

Ad terram limosam. Valkenburg (Limburgiae holl.) leg. J. Rick

S. J. (Bresad. fand den Pilz bereits im Frühjahr 1900 bei Trient in

Südtyrol. Die Aussenschicht des Gehäuses bildet Parenchym aus

—30 u grossen, gelben Zellen.)

1356. Plicaria fimetaria (Schum.) Bres, (Cfr. Bresad. f. Trid. _

II, p. 78, tab. 192, f. 2, welcher Plicaria fimeti (Fuckel) Rehm mit

Recht, wie ich in Discom. p. 1010 vermuthete, als synon. erachtet.)

1357. Humaria granulata (Bull.) Quelet. vera!

1358. Sepultaria arenosa (Fuckel).

(Ueber die richtige Bestimmung der schönen, auf Kalkboden bei

Greiz von Prof. Ludwig (bot. Centralbl. 1899, p. 353) gesammelten

Exemplare mag Zweifel bestehen. Peziza sepulta: Fr. ist nach

Massee f. fl. IV. p.389 = Peziza Geaster B, et Br. und könnte mit

Cooke Mycogr. f. 112, ebenso f. 114 sammt Exsice. Phillips br. Disc.

63 als identisch mit vorliegendem Pilz zu erachten sein. Cfr. Rehm

Discom. p. 1075, 1076.)

1359. Lachnum Eriophori (Quelet). In foliis Eriophori

polyst. legit Mouton pres Liege (Belgique). (L. callimorphum Karst.

auf Erioph. angustif. stimmt, abgesehen von etwas kürzeren Schläuchen

und zugespitzten, hier stumpfen, rauhen H überein.

Cir. Schröter Schles. Pilze p. 96.) De

(103)

1360. Trichopeziza leuconica (Cooke) Phill. (Cfr. Sacc. syll.

Discom. p. 414, Phill. brit. Discom. p. 267.)

1361. Sclerotinia Alni (Naw.) Maul. (Cfr. Rostrup, Sclerotien-

krankheit der Erlenfrüchte in Zeitschr. für Planzenkrankheiten 1897,

p- 257 c. fig, Plöttner, Verh. bot. Ver. Brandenburg XLI, p. 91.)

1362. Helotium epiphyllum (Pers.) var. pallidum Karst.

(Exsicc. Krieger f. sax. 1484.)

1363. Stenocybe byssacea (Fr.) Nyl.

1364. Calyciopsis stenocyboides (Nyl.).

1365. Belonium ericincolum Rehm n. sp.

“ Apothecia sparsa, sessilia, primitus subglobosa, dein patellaria,

disco plano tenuissime marginato, extus glabra, pseudoprosenchyma-

tice flavidule contexta, hyphis marginalibus distantibus c. 3 « cr.,

200—300 u diam., ceracea, sicca carneo-flavidula, extus albescentia.

Asci clavati, apice rotundati et incrassati, 60--80/9 u, 8-spori.

Sporidia fusiformia, recta, hyalina, 3—5-septata, 15—18/3 u, disticha.

Paraphyses filiformes, 2—3 u cr., apice rotundatae, hyalinae. Porus

ascorum J+.

Ad ramulos siccos Ericae carneae in monte »Herzogenstand«

alpium bavar. leg. Dr. Rehm.

(Leider sind die Exemplare nicht völlig entwickelt. Der Pilz

macht den Eindruck einer Dermatea, bricht aber nicht aus der

Rinde hervor und entbehrt eines dicken Hypothecium. Er steht

B. pruiniferum Rehm zunächst.)

; a Pezizella scrupulosa (Karst.). (Exsicc. Krieger f. sax.

481.

1367. Tapesia evilescens Karst. (Rev. mon. p. 137.)

- Auf Grashalmen am Arber im bayrischen Wald leg. Krieger.

(Entspricht der Beschreibung sehr gut.)

1368. Ombrophila subspadicea (Nyl.) Karst.

An Nadeln und Aesten von Fichten auf überschwemmtem

Waldboden im Erzgebirg leg. Wagner.

(Stimmt sehr gut zur Beschreibung, nur werden die kaum ge-

stielten, gelblichen, —4 mm breiten, weissgelblichen Apothecien

auch getrocknet nicht schwarz. f. cerina Rehm.)

1369. Patinella coracina Bres. (Malpighia XI, 1897, p. 278).

(Die Sporen sind zuletzt zweizellig!)

1370. Cryptodiscus rhopaloides Sacc. e

(Steht der Secoliga truncigena (Ach.) äusserlich nahe, aber bei

dieser sind einzelne Zellen der 5—7 septirten Sporen senkrecht

getheilt und die Sporen 18—20/5—6 u, hier 25—30/5 u. Die

Exemplare sind zur Untersuchung gut anzufeuchten!) :

Rinde von Sambucus nigra bei Göda in der Oberlausitz leg. Feurich.

1371. Coccomyces dentatus (Kze. & Schm.) Sacc.

Exsicc. apud Rehm Discom. adde: Cooke f. brit. I 458, II 449,

Ravenel f. am. 318, Sacc. Myc. Ven. 262.

1372. Acrospermum compressum Tode f. macrum Rehm.

1373. Lembosia Drymidis Lev. vera! {

(Perithecien auf netzförmig-ästigem Gewebe 3 u breiter, brauner

Hyphen. Paraphysen ästig, oben 2—3 u dick. Nach Sacc. fehlen

die Paraphysen! Cfr. Rehm Hedwigia XXXVI, p. 299.

(104)

Exsicc. Rabh.-Winter-Patzschke f. eur. 4068 in foliis Cocos

eryosp. wird zu trennen sein, da das Mycelium nicht in runden

Flecken 'besteht und die Sporen grösser, hier 18/6 u sind mit 1 u

breitem Schleimhof.)

1374. Lophiostoma insidiosum (Desm.) var. sessile Rehm,

Perithecia sparsa, emergentia, dein plane sessilia, 0,5 mm diam.

(Ist von dem zunächst stehenden L. caulium, besonders f. majus

Rehm durch die meist vorhandenen Sporen-Anhängsel verschieden

und ein ganz eigenthümliches Lophiostomum.)

An dürren Aestchen von Erica carnea auf dem Herzogenstand

in den bayrischen Alpen, :

1375. Valsa superficialis Nke.

1376. Eutypa hypoxantha (Lev.?) Starbäck (Ascom. Regn.

Exped. in Vet. Ak. Handl. 25 III, p. 63.)

An Halmen von Bambusa arundinacea im botan. Garten zu Rio

de Janeiro. 8/1900. leg. Dr. v. Höhnel.

(Der Pilz stimmt in allen Richtungen — denn die von Starbäck

angegebene Dicke der Sporen mit 4,5 « wird ein Druckfehler für

1,5 « sein — zu dessen Beschreibung. Ob aber wirklich Sphaeria

hypoxantha Lev. vorliegt, ist wegen der Angabe in Sace.

" Syll. I, p. 395 »sporidia ovoidea curvula« zu bezweifeln und

in diesem Fall der Pilz Eutypa Barbosae v. Höhnel n. sp. zu

nennen.)

1377. Cryptosporella populina (Fuckel) Sacc.

Exsiec. Fuckel f. rhen. 2004.

1378. Nectria punicea (Kunze & Schm.) Fr.

Exsicc. Rabh. hb. myc. 634, Fuckel f. rhen. 984, Cooke f.

brit. II, 475. Plowright Sphaer. brit. TIL. 6.

1379. Calonectria quarapiensis Speg.

(Cfr. Rehm, Hedwigia XXXVII, p. 195. Exsicc. Balansa pl.

du Paraguay no. 3795a. Die Perithecien sind kegelförmig, kaum be-

haart, Schläuche keulig spindelförmig. Paraphysen vorhanden.)

1380. Claviceps purpurea Tul. var. Wilsonii Cooke.

1381. Barya parasitica Fckl. Exsicc. Fuckel f. rhen. 991.

1382. Phyllachora aspideoides Sacc. et Berl.

(Stromata grösser als bei Sacc. Syll, IX p. 1013; das Bild der

Sporen in Revue myc. 1885, tab. LIV, f. 7 ist schlecht. Die von

Ule gesammelten Exemplare stimmen völlig überein. Nach von

Höhnel liegen auf der betreffenden Blattoberfläche Cytisporina-artige

Gehäuse mit fadenförmigen, 16—24/0,5 « Conidien. Cfr. Rehm in

Hedwigia XXXVI, p. 367.)

de : Phyllachora subopaca Rehm, (Hedwigia XXXVI,

p- :

(Unterscheidet sich etwas, besonders durch Schleimhof der

Sporen.

1384. Phyllachora Escalloniae Hennings. Unentwickelt.

(Cfr. Hennings, Vet Ak. Handl. 1900, 2, p. 325, wo als Autor

der Art Pat. angegeben wird, während ich nirgends im Bull. soc.

myc., auch nicht 1892 p. 135, eine solche Art Pat. finden kann.)

1385. Dothidea Drymidis (P. Henn. sub FBERR 17

Ak. Handl. 1900, 2 p. 326.) (P. Henn. sub Montagnella in V*

(105)

Sporidia distincte 1-septata, cellula superiore 2/3, inferiore

t/; longit.

1386. Melanospora vervecina (Desm.) Fuckel.

‚Exsicc. Rabh. f. eur. 773, Fuckel f. rhen. 806.

1387. Rosellinia amphisphaerioides Sacc. et Speg.

ERSICE ‚Sacc. Myc. Ven. 1274.

(Die richtigere Benennung wird wohl Rosellinia dispersella

(Nyl. f. fenn. p. 112 sub Sphaeria) Karst. Myc. fenn. II, p. 48 sein,

wie auch Berlese [Bull. soc. myc. V, p. 38] glaubt.)

i 1388. Anthostomella rostrispora (Gerard) var. foliicola

acc.

1389. Nummularia repandoides Fuckel.

Exsicc. Fuckel f. rhen. 2266.

1390. Sporormia Notarisii Car. (Cfr. Berlese Icon, f. I,

p- 41, tab. XXVII, f£. 2.)

1391. Sporormia.megalospora Awd. (Cfr. Berlese Icon. f. I,

P-»43, . tab. XXX, £:8,)

1392. Physalospora necans Rehm n. sp.

Perithecia dispersa, primitus immersa, dein emergentia, globu-

losa, glabra, minutissime papillulata, nigra, parenchymatice fusce

contexta, 150 « diam. Asci fusoidei, 60--80,9 u, sessiles, 8-spori.

Sporidia fusiformia, recta vel subcurvata, haud acutata, 1-cellularia,

interdum 1—2 guttulata, hyalina, 15—18/3 u, disticha. Paraphyses

fillformes, 2 u. .

Ad rachidem Lycopodii annot. prope Eibsee juxta montem

Zugspitz alpium bavar. Dr. Rehm.

(Findet sich leider recht dürftig an den Exemplaren. Die be-

fallenen Stellen werden abstechend blassgelb und die Pflanze

stirbt ab.)

1393. Phomatospora Angelicae Fuckel, Exsicc. f. rhen.

2164, Synon. Gnomonia Angelicae Winter (Pyren. p. 577), Gnomo-

niella Angelicae Sacc. (Syll. I, p. 417).

(Eine gute Beschreibung giebt Mouton (Bull soc. bot. Belg.

XXXIX, 1 p. 39); übrigens muss der Pilz wegen der deutlich vor-

handenen Paraphysen zu Physalospora gebracht werden.

1394. Stigmatea Piperis Rehm n. sp. Be

Perithecia in maculis foliorum orbicularibus, papyracee exsiccatis,

albidis, fusco-purpuree cinctis, 0,5—1 cm diam., epiphylla, gregarie

innata, globosa, vix perspicue ostiolata, parenchymatice e cellulis

grandibus contexta, fusca, 150—200 „ diam. Aseci ‚clavati, crasse

tunicati, apice rotundati, 50—55/15 u, 8-spori. Sporidia oblonga, ob-

tusa, medio septata, vix constricta, demum subflavidula, 15—17/

7—8 u, disticha. Paraphyses desunt. i ae

Ad folia viva Piperis cujusdam subfruticis. Petropolis (Rio de

Janeiro). leg. Dr. v. Höhnel. i i i

(Gleicht beim ersten Anblick völlig einer Phyllosticta. Leider

sind die Exemplare nicht ganz entwickelt.)

1395. Metasphaeria Coryli Cel.

(Cr. Sacc. Boll, IX, p. 835, Berlese Icon. f. I, p. 134, tab.

CXLIV f. 1. Synon. wird sein Metasphaeria sepincola (B. et Br.)

Sacc. p. p. f. Coryli. Cfr. Berlese Icon, f. I, p. 132, tab. CXLIL f. 2.)

(106)

1396. Gnomonia Ostryae DeN.

(Synon. Gnomonia Veneta Speg. Die Sporen-Anhängsel sind

nicht immer deutlich, selten beiderseits, meist nur ein schmaler

Schleimhof.)

1397. Lasiosphaeria hirsuta Ces. et DN. var. terrestris

Sacc.

Exsicc. Thümen myc. un. 1744, Fuckel f. rhen. 2039.

1398. Didymella applanata (Niessl) Sacc.

Exsicc. Thümen myc. un. 355, Krieger f. sax. 1427. Plow-

right sphaer. brit. II 84.

1399. Dimerosporium Negerianum P. Henn. (Hedwigia

1899, p. 71.)

1400. Anixia spadicea Fuckel.

Exsicc.? Fuckel f. rhen. 1071, Krieger f, sax. 424, 425, 1162,

1567.

° 426b. Spathularia clavata (Schäff.),. 904b. Phialea cya-

thoidea (Bull) juvenilis, obscurior = Phialea minutula Sacc.

(Malpighia XI, p. 268), cfr. Sacc. Syll. XIV, p. 767. 258b. Lach-

num ciliare (Schrad.),. 52b. Rhyparobius crustaceus

(Fuckel). 118b. Naevia diaphana Rehm. 923b. Phyllachora

Dalbergiae Niessl. 494b. Gnomonia setacea (Pers.) Fuckel.

1181b. Diaporthe fasciculata Nke. 1349c. Sphaerotheca

Castagnei Lev.

Ein neues Cynodontium (C. laxirete) und eine

neue Varietät (v. glareola) von Webera annotina.

Von’C. Grebe.

I. Cynodontium laxirete nova species.

(= Cynod. polycarpum Schpr. var. laxirete Dixon.)

Westfalen lieferte bereits vor einigen Jahren ein neues Cyno-

dontium, das ich 1897 in der Hedwigia unter dem Namen C. Lim-

prichtianum publicirte, Es hat seinen einsamen und bisher einzigen

Stand an den Felsit-Porphyren der Bruchhäuser Felsen, wo ich es

am 10. October 1893 entdeckte, Es ist characterisirt durch seine

deutlichen Blattflügelzellen, durch aufrechte nicht umgerollte Blatt-

ränder, durch einschichtigen Blattrand aber doppelschichtige lamina

der Blattspitze, und hat im Uebrigen mit der alpinen Dicranoweisia

compacta eine gewisse Aehnlichkeit.

Ein zweites neues, hochinteressantes Cynodontium fand ich

gleichfalls in Westfalen am 23. Juni 1895 unterhalb des Astenberges,

des Centralpunktes der sauerländischen Gebirgserhebung, in etwa

600 m Seehöhe im Quellgebiet der Lenne, an einer Schieferklippe

bei Nordenau. Die nähere Untersuchung sprach sofort für eine auf-

fällige Varietät, alsdann für eine neue Art und bestätigte sich diese

Ansicht, nachdem ich im Laufe der nächsten Jahre die fragliche

Species an derselben Stelle wieder beobachtet, eingesammelt, und

mit allen Cynodontien meiner Sammlung sowie von allen west-

fälischen Standorten eingehend verglichen hatte. '

(107)

Diagnose:

Grösse und Tracht wie Cynodontium polycarpum (durch die

breiteren Blätter), etwas kräftiger; in dichten, 2 bis 3 cm hohen

Rasen.

Einhäusig! 3 Blüthen mit zahlreichen kurz gestielten Anthe-

ridien von 0,5 mm Länge, mit etwas längeren, fadenförmigen gelben

Paraphysen, von lanzettlichen Hüllblättern umgeben.

Stengel stumpf dreikantig, mit undeutlichem Centralstrang, der

von kleinen hellen Zellen gebildet und von grösseren lockeren Zellen

umgeben wird. Die Rindenzellen des Stengels sind kleiner, röthlich, .

meist zweischichtig und nach aussen vorgewölbt.

Blatt lanzettlich, linealisch verschmälert, ohne pfriemenförmige

Spitze, die stets breiter und flacher ist als bei den verwandten

Arten, etwa 4 mm lang und am Grunde 0,75 mm breit, daher um

die Hälfte breiter als bei C. polycarpum und strumiferum, am Rande

umgebogen, doch gegen die Spitze flach, und hier mit einigen groben

Zähnen, die durch vorspringende Zellen gebildet werden, mitunter

ganzrandig. Lamina durchweg einschichtig, ohne doppelschichtige:

Randzellreihen.

Blattzellen ebenfalls grösser und breiter, 1'/;, bis 2 mal so

gross als bei C. polycarp., 0,012 bis 0,02 mm im Durchmesser, am

Grunde rectangulär (1:3 bis 1:4) chlorophyllarm und durch-

scheinend bis hyalin, bis zur Blattmitte kurz rectangulär, in der

oberen Hälfte quadratisch, mitunter mit kurz rectangulären Zellen

gemischt, reich mit chlorophyll versehen, fast durchscheinend und

durch helle lichtbrechende Zellwände deutlich abgegrenzt. Alle

Zellen völlig glatt, ohne Mamillen und Papillen.

Blattrippen glatt, auf dem Rücken bisweilen mit flachen zahn-

artigen Vorsprüngen, sonst typisch gebaut; 2 mediane Deuter,

Aussenzellen oberseits 2 bis 4, unterseits etwa 10, mit flach gewölbten

Wänden, oberes Stereidenband fehlt, unteres dürftig entwickelt,

aus wenigen Zellen bestehend.

Seta 1 bis 1,5 cm lang, 0,1 bis 0,12 mm dick, gelb und röth-

lichbraun,

Kapsel wie bei C. polycarpum, aufrecht, eilänglich, wenig ge-

krümmt, trocken gefurcht und fast cylindrisch. Auffällig ist der

verdickte Halstheil, welcher durch stark entwickeltes Schwamm-

parenchym ringsum gleichmässig angeschwollen ist und gegen den

Urnentheil sich deutlich abhebt; an der entleerten Kapsel wird die

Halsverdickung durch Zusammenschrumpfung weniger auffällig.

Peristom rothbraun, Schenkelspitzen bleich, Zähne bis zur

Mitte gespalten, gestreift und an der Aussenseite mit zahlreichen

(15 bis 20) Querleisten in engem Abstand, an der Innenseite

mit (4 bis 8) unregelmässigen dunklen Querbalken, welche verdickt

nach einwärts vorspringen.

Ring besteht aus (2 Zellreihen) einer Reihe grosser, länglicher,

verticaler Zellen, denen noch eine Reihe kleinerer Zellen vorgelagert

ist; er zerfällt beim Ablösen.

Deckel schief geschnäbelt, kaum von halber Kapsellänge, un-

regelmässig kerbig berandet. .

Sporen feinwarzig hellbraun, 0,02 bis 0,025 mm.

(108)

Unsere Art gehört in die Verwandtschaft von Cynodontium

polycarpum und C. strumiferum, doch steht sie dem letzteren näher.

Um die Unterscheidungsmerkmale kurz hervorzuheben, sind folgende

zu nennen:

. Das Blatt ist breiter und hat eine breitere flache Blattspitze.

. Die lamina des Blattes ist durchweg und an den Rändern

einschichtig.

. Die Mamillen fehlen auf beiden Seiten des Blattes voll-

. ständig.

. Die Blattzellen sind heller und durchscheinend, sowie grösser

(reichlich um die Hälfte grösser, wie das Blatt selbst).

. Der Kapselhals ist stärker und vor der Fruchtreife fast

apophysenartig angeschwollen.

. Der Kapselring ist 1- bis 2-reihig (statt 3-reihig).

. Die Querleisten an der Aussenseite der Peristomzähne

sind weit zahlreicher, 15 bis 20 (statt 8 bis 15).

Die Unterschiede sind im Einzeln nicht sehr auffällig und würden

einzeln kaum hinreichen, um das Artrecht zu begründen; sie häufen

‘sich aber und in ihrer Summe vereinigen sie sich zu einer Gesammt-

wirkung, welche die selbstständige Species rechtfertigt. Denn es ist

unmöglich, dass eine Art nach allen genannten Richtungen. hin

zufällig und gleichzeitig abändern könne. Eine Varietät würde

vorliegen, wenn die Abänderung nach einer Richtung hin sich voll-

zogen hätte, und zugleich unstet und mehr äusserlich hervorträte.

Da sie aber in mehrfacher Hinsicht sich geltend macht, und die

Umgestaltung gleichzeitig in den anatomischen Bau verschiedener

Organe übergeht, so sind meines Erachtens die Merkmale einer

eigenen Art gegeben. An eine hybride Form ist erst recht nicht zu

denken, da eigenthümliche Merkmale auftreten, welche den nächst

verwandten Arten fehlen. Uebergänge zu einer derselben habe ich

nicht beobachten können; an dem bisher einzigen Standort, an

Thonschiefer (Dachschiefer) bei Nordenau, bildet Cynodontium laxi-

rete eine Colonie von reinen, geschlossenen Rasen.

In Westfalen habe ich Cynodontium laxirete trotz ständiger

Obacht und Aufmerksamkeit an keinem andern Standort wieder auf-

finden können, auch nicht in Thüringen und Hessen, wo ich vielfach

sammelte, dagegen besitzt es in Schottland Bürgerrecht, wie ich aus

einer kleinen Sammlung schottischer Moose ersah, die ich im October

1899 von Herrn H. N. Dixon in Northampton im Umtausch erhielt.

Darunter fand sich eine neue Varietät, von Cynodontium polycarpum

bezeichnet als var. laxirete Dixon, vom Autor in Perthsire, Schott-

land, an Felsen am Glenlyon, den 20. Juli 1893 gesammelt.

Wegen des schlaffen weiten Zellnetzes fiel mir sofort mein

Cynodontium von Nordenau ein, und ergab die nähere mikro-

scopische Untersuchung eine fast völlige Uebereinstimmung beider

Exemplare.

Herr Dixon erwähnte brieflich, dass er sein Cynodontium als

neue Varietät im „Handbook of Brit, Mosses“ pag. 73 beschrieben

habe, und dass der Bryologe „Dr. Cardot mit ihm übereinstimme,

dass es zu Cynodontium polycarpum zu ziehen sei, obwohl es in

mancher Hinsicht merklich abweiche, speciell im Zellnetz“. Es ist

mir nicht weiter bekannt, wie Herr Dixon seine Varietät näher be-

SO a - w N

(109)

gründet, insbesondere, ob er noch andere Merkmale als das schlaffere,

weitere Zellnetz, wie der Name besagt, zur Unterscheidung heran-

zieht, jedenfalls ist dies nicht das eigentliche und wesentliche Kenn-

zeichen; charakteristischer sind der. einschichtige Blattrand, die,

fehlenden Mamillen und die zahlreichen Querleisten der Peristom-

zähne; und die Summe dieser Merkmale verbunden mit dem isolirten

Standort und der Wiederkehr genau gleicher Exemplare an geo-

graphisch so weit entfernt liegenden Orten deutet auf eine selbst-

ständige Species, die ein grösseres Artrecht beanspruchen dürfte als

manche der bisher unterschiedenen Cynodontien. Die Exemplare

von Nordenau hatte ich in meinem Herbarium mit Cynodontium

Eremita bezeichnet, doch lasse ich die Dixon’sche Varietäts-Be-

nennung laxirete auch für die Species gern bestehen. — Interessant

aber ist es, wie an soweit von einander entfernten Orten, in West-

falen und in Schottland, ohne Zwischen-Station dieselbe Species

wieder auftaucht, und mag es unentschieden bleiben, ob diese

Standorte als Rückbleibsel einer früheren weiteren Verbreitung zu

betrachten sind, welche die Eiszeit und dergleichen Klima-Wechsel

überdauert haben, oder ob der eine oder andere Standort durch

Sporen-Anflug entstanden ist. Der Westfälische Standort befindet

sich an einer gegen Nordwesten anstehenden Felsbank in 600 m

Seehöhe, genau wie der westfälische Standort (bei Ramsbeck) von

Tetrodontium Brownianum Schwägr., das gleichfalls in Schottland

heimisch ist, und können die Sporen beider Moose recht wohl durch

Nordwestwinde nach Westfalen getragen sein, in dessen höherem,

den Seewinden zugänglichem Bergland sie nach Boden, Schiefer-

gestein und Klima ähnliche Wachsthumsbedingungen finden wie in

Schottland. 3

II. Webera annotina Bruch, varietas nova glareola.

' Ruthe und Grebe.

Ein anderes hochinteressantes Laubmoos, eine Webera, hat

seinen Stand auf den Steinschutthalden der alten Kupferbergwerke

bei Marsberg in Westfalen, der alten Eresburg der von Karl dem

Grossen unterworfenen Sachsen. Die landschaftlich hervorragende

und vielgestaltige Umgebung dieses im Diemelthal belegenen Städt-

chens zeichnet sich durch ihren Moosreichthum aus und birgt in

nächster Nähe eine Anzahl seltener Feld- und Erdmoose, z. B.

Coscinodon cribrosus, Grimmia montana und orbicularis, Oreoweisia

Bruntoni, Weissia muralis und W. viridula var, amblyodon, Weissia

erispata, Eucladium, Gymnostomum rupestre und calcareum, Bar-

bula montana, revulota, pulvinata, inclinata, inermis, Trichostomum

nitidum, viridulum, crispulum, Campylopus subulatus ‚und viele

Pleurocarpen. Unter den dortigen Brya sind hauptsächlich Bryum

elegans, badium, intermedium, erythrocarpum pallens und inclinatum

zu nennen, zu denen sich dann noch die oben genannte neue

Varietät von Webera annotina gesellt.

Standort. ;

Sterile und zunächst wenig beachtete Proben derselben fand ich

bereits 1893, aber erst im Juni 1897 und 1898 die ersten Frucht-

exemplare, und zwar auf den Steinschutthalden oberhalb der evan-

gelischen Kirche, da wo der Thonschiefer-Abraum aus den Kupfer-

(110)

bergwerken zu terrassenförmig übereinander lagernden Halden

angehäuft wurde. Auf deren horizontalen Terrassen findet es sich

auf festgetretenen gröberen und feineren kiesartigen Gesteinstrümmern,

deren Kupfergehalt sich öfters durch einen intensiv grünen oder

blauen Ueberzug von Malachit und Lasur verräth.

Es schmiegt sich da in winzigen, niedrigen, aber dichten und

breiten, fast teppichartigen. Räschen dem Boden innig an, und er-

innert durch seine winzigen Stengel und kurz gestielten, kleinen

eiförmigen Früchte mehr an die nordischen kleinen Webera-Arten

als an irgend eine der einheimischen Species. In sonnigen Frei-

lagen sind die Räschen am niedrigsten und dichtesten, olivengrün

glänzend, an beschatteten feuchteren Stellen ein wenig höher lockerer,

hellgrüner, der Stammform näher kommend.

Wenn dieses Moos, das wegen seines Vorkommens auf kiesigen

Gesteinstrümmern den Beinamen Kiesbewohner (glareaecola — glareola)

erhalten hat, als eine neue Varietät eingeführt wird, so geschieht es

mit demselben Grad von Berechtigung, als Jemand dieselbe für eine

neue Art halten kann, wenn er sie zum ersten Mal beobachtet und

sich vergeblich bemüht hat, sie mit einer der bekannten Arten zu

identifiziren. Es ist eine so auffällige Varietät von Webera annotina,

dass sie sogar erfahrene Mooskenner täuschen muss, zur richtigen

Bestimmung einen unverhältnissmässigen Aufwand von Zeit und Mühe

erfordert, und dem Anfänger und minder erfahrenen Bryologen ein

Räthsel bleibt, das er falsch oder gar nicht lösen kann.

Nichts ist berechtigter als auch solche Varietäten genauer zu

definiren, in den Floren- und Bestimmungstabellen ersichtlich zu

machen und von vornherein die Aufmerksamkeit auf sie zu lenken.

Systematisch steht ihnen eine gewisse Berechtigung zu, aber auch

biologisch sind sie in Bezug auf Abänderung und Umwandlung der

Arten von grosser Bedeutung, namentlich auch bei solchen Arten,

die wie die Webera annotina gar nicht zur Varietätenbildung neigen.

Die Abänderung macht sich aber mehr morphologisch und

habituell geltend als anatomisch, ganz im Gegensatz zu dem vor-

besprochenen Cynodont. laxirete, das dem C, polycarpum habituell

fast gleich ist, aber anatomisch weit abweicht.

Definition:

Stengel nicht locker oder heerdenweise, sondern dicht ge-

drängt in niedrigen, breiten zusammenhängenden Räschen,

wenige mm (5) hoch, nur sterile feuchte Schattenformen !etwas höher,

bis 1 und 1,5 cm; diese grünlich und matt, sonst (in Freilagen)

olivengrün und etwas glänzend.

Stengel winzig fadenförmig, grün bis röthlich, 0,15 bis 0,20 mm

dick, tragen in den Blattkapseln in der Regel zahlreiche Brut-

kospen hauptsächlich in sterilen, weniger in fruchtenden Rasen.

Die Brutknospen sind eiförmig bis länglich, braun, oben grün und

von einigen Blattspitzen gekrönt. Verlängerte Astsprossen sind an

fruchtenden Räschen nicht beobachtet, diese sind vielmehr überall

gleich niedrig, compact und wie geschoren,

‚Blätter meist kleiner und kürzer als an der Stammform,

meist 0,4 bis 0,7 mm lang, nur die Schopfblätter grösser und länger

bis 1,0 und 1,5 und bis 0,4 mm breit, lanzettlich und eilanzettlich,

(111)

wenig herablaufend, gegen die Spitze gezähnt, Stengelblätter flach-

randig, Schopfblätter mit umgebogenen Rändern,

Blattzellen kurz, etwa 0,05 mm lang und 3 bis 6 mal so

lang als breit, in den Schopfblättern länger.

Blüthen normal, also zweihäusig und gemischtrasig. & Blüthen

von knospenbecherförmiger Gestalt, 7 bis 10 Antheridien mit wenigen

fadenförmigen gelbbraunen Paraphysen; Hüllblätter mit Rippe, ge-

zähnt, die inneren aus breiteiförmigem hohlem gelbbräunlichen Grund

in eine grüne schmallanzettliche, bisweilen pfriemenförmige Spitze

verschmälert. © Blüthe mit 3 bis 5 Archegonien,

Das Sporogon weicht auffällig ab. Die seta ist nur 7 bis 10 mm

lang. Die Kapsel ebenfalls klein und kurz, 1 bis 1,3 mm lang

und 0,7 mm dick, mit kurzem und gebogenem Hals; unter der

Mundöftnung, auch trocken, nicht zusammengeschnürt, mit 5

. bis 7 Reihen kleiner quadratischer Zellen. Die übrigen Zellen des

Exotheciums grösser, quadratisch und rectangulär, höchst unregel-

mässig mit stark verbogenen, buchtig ineinander über-

greifenden verdickten Zellwandungen; im Halstheil rectangulär

und mit Spaltöffnungen (phaneropor mit 2 Schliesszellen). Deckel

und Ring kaum abweichend. >

Peristomzähne kürzer, nur 0,3 bis 0,35 mm lang, mit

weniger Lamellen (20 bis 25). Fortsätze des inneren Peristoms

weniger klaffend, nur mit schmalen Spalt-Wimpern (2—3) kaum ge-

knotet, öfters an der Spitze vereinigt.

Die vorstehenden Merkmale lassen erkennen, dass die neu auf-

gestellte Varietät glareola anatomisch nicht sonderlich von der

Webera annotina abweicht, wenigstens nicht derart, dass eine Ab-

trennung als eigne Species gerechtfertigt wäre. Die morphologischen

Unterschiede sind zwar höchst auffällig und äussern sich namentlich

in den winzigen Dimensionen der kleinen eiförmigen Kapsel, der

seta, des Stengels der Blätter, der niedrigen dichten Räschen, allein

es finden sich Uebergänge zur Normalform in einigen sterilen lockeren

höheren Räschen in der Nähe des Standorts. Immerhin aber waren

die Exemplare der echten Webera annotina, wie ich sie auf Sand-

boden bei Arolsen und Cassel fand, so verschieden gestaltet, dass

ich in der Varietät glareola eine eigene Art vermuthen musste. Ich

sandte deshalb einige Exemplare derselben an den hervorragenden

Kenner der europäischen Brya, Herrn R. Ruthe in Swinemünde, zur

Prüfung ein, und ist es dessen eingehenden Untersuchungen ge-

lungen, Verwandtschaft und Zugehörigkeit zur Webera annotina zu

erkennen. Er äusserte sich in einem Brief vom 20. Juni 1900 wört-

lich zur Sache wie folgt. ; ;

„Als ich Ihre kleine Webera zuerst betrachtete, schien es mir un-

zweifelhaft eine neue Art zu sein und habe ich dieselbe nun auch mit

allen kleinen Arten verglichen. Kleine compacte Formen der Webera

gracilis hatten damit habituelle Aehnlichkeit, doch wichen sie bei der

mikroscopischen Untersuchung weit davon ab. Ebenso erwies sich

Webera pulchella weit davon verschieden, sowohl durch Blattbau, wie

auch durch die ganz anderen Früchte. Dagegen war ich schliesslich

überrascht durch die grosse Uebereinstimmung aller Organe mit Webera

annotina, obgleich diese habituell weit abzuweichen schien.

(112)

Ich habe lange und oft nach Unterschieden gesucht, da mir die

kleinen compacten Rasen gar zu weit von denen der W. annotina

verschieden waren. Ich glaubte solche zuerst in den weniger weit

durchbrochenen Fortsätzen des inneren Peristoms und in den oft

an den Spitzen vereinigten 2 bis 3 Cilien so wie auch an den un-

bedeutend engeren Blattzellen, dem dicklichen doch gleich langen

Hals der kurzen Früchte zu finden, doch erwiesen sich bei weiterer

Vergleichung mit verschiedenen Formen der W. annotina auch diese

Charactere als hinfällig. Namentlich unter Exemplaren von einem

Standort in der Mark befinden sich einige Individuen,. die ebenso

klein waren und stimmte an diesen Alles mit. dem Moose aus

Marsberg überein. Ihr Moos hat auch einen 2-reihigen Ring,. der

sich ebenso, wie bei Web. annotina stückweise vom Deckel abrollt

und theilweise auch am Mündungsrande der Urne -zu finden ist.

Auch die. verdickten Wände der Randzellen des Deckels, welche .

dadurch sehr von den höhern Deckelzellen abweichen und an welchen

besonders der untere Rand stark verdickt ist, wodurch der Deckel-

tand glatt und ungezackt erscheint, stimmen genau bei beiden

Formen überein. Auch die Bildung der Propagula 'ist dieselbe wie

bei Web. annotina.

Ich kann daher das Moos nur für eine Varietät der Web. annotina

halten, , die aber doch habituell so auffallend abweicht, dass sie als

gute vielleicht Standorts- Abänderung anzusehen ist und würde ich

die von Ihnen angenommene Bezeichnung für zweckmäsig halten.

Obgleich ich kein Freund der heutigen Varietäten-Macherei bin,

so ist doch die Veröffentlichung dieser so ausgeprägten Form sehr

gerechtfertigt.“

Soweit Ruthel, dessen Ansichten ich mich selbst nur anschliessen

kann. Es ist nicht nöthig, eine eigene Art zu construiren, da Ueber-

gänge zur Stammform “Y, annotina sich haben feststellen lassen und

alle anatomischen Merzınale darauf hinweisen, aber es liegt eine so

ausgeprägte Varietät vor, dass sie im floristischen, systematischen

und biologischen Interesse festgelegt zu werden verdient. Es war

unmöglich, sie nach Habitus und äusserlichen Kennzeichen zu be-

stimmen; nur eingehende mikroscopische Studien und Vergleichungen

konnten zur richtigen Bestimmung führen, und rechtfertigt sich damit

die neue Varietät W. annotina var, glareola von selbst, aus practi-

schen Gründen für den Floristen und aus theoretischen, wissenschaft-

lichen Gründen für den Pflanzen-Physiologen und Biologen.

Hofgeismar, im Mai 1901.

Ueber Richelia intracellularis, eine neue in Plank-

ton-Diatomeen lebende Alge.')

Von Johs. Schmidt, Kopenhagen.

‚In dem von mir auf der dänischen naturwissenschaftlichen Ex-

pedition nach Siam in 1899—1900 eingesammelten Plankton-Material

aus dem Rothen Meere und dem Indischen Ocean fand sich eine

interessante Cyanophycee, die sich durch ihr Vorkommen innerhalb

1) Siehe auch Videnskabeli

e Medd ten in

i Kjöbenhaus, 1994, 46.336; ge Meddelelser fra den Naturhistoriske Forening

(113)

der lebenden Zellen gewisser Plankton-Diatomeen auszeichnet. Ich

theile hier eine kurze Beschreibung dieser interessanten Art mit,

auf die meine Aufmerksamkeit durch Herrn Museumsinspektor

C.H. Östenfeld gelenkt wurde, welcher mit der Untersuchung eines

Theiles des Plankton-Materials der Expedition aus dem Meerbusen

von Siam beschäftigt war.

Richelia Schm. nov. gen. ex affınitate Microchaetes Thuret.

Unterscheidet sich von Mierochaete

durch das Fehlen der Scheiden und a 5

durch ihr intracellulares Vorkommen. i

R. intracellularis Schm. n. sp.

Filamente kurz (50—105 «: lang),

gerade oder fast gerade, nicht mit

Scheiden versehen, innerhalb lebender

Zellen von Rhzzosolenia styliformis vor-

kommend. Trichome gewöhnlich ziem-

lich ungleichmässig, aus wenigen (7—20)

Zellen bestehend, an beiden Enden ver-

dickt, oder an der Spitze schwach ver-

jüngt, bleich blaugrün (in Formalin auf-

bewahrt). Heterocysten einzeln, basi-

lar, kugelig oder fast kugelig, 9,8—11,2 u

breit. Zellen 5,6—9,8 « breit, tonnen-

förmig, in ungetheiltem Zustande fast so

lang wie breit, nach der Theilung niedrig,

scheibenförmig; Protoplasma fein gekör-

nelt, wenige grosse Körner enthaltend;

Apicalzelle gewöhnlich etwas grösser als

die angrenzenden Zellen, fast kugelig.

Durch ihre eigenthümliche Lebens-

weise beansprucht diese Art ein be-

deutendes Interesse. Ausser von dem

Rothen Meere, wo sie vereinzelt ge-

troffen wurde, besitze ich sie massen-

weise von der Malakka-Strasse und vom

inneren Theil des Meerbusens von Siam.

Sie tritt in der Form von kurzen,

stäbchenähnlichen Fäden auf, die ver-

einzelt oder wenige zusammen in den

Zellen von Rhizosolenia styliformis vor-

kommen. Beim ersten Anblick ver ,,y, insraceitularis Schm.

muthete ich, dass die Fäden auswendig a a ee:

F a? a izosolenia-Zelle mit Richelia,

an der Zellwand befestigt waren, bei den z£nde der Rhizosolenia Zelle mit Riche-

näheren Untersuchungen konnte jedoch #5. Ges. 1 Objeet, I; 3 und e

ohne Schwierigkeit festgestellt werden, Seibert Ocul. I, Object. V.

dass sie sich stets innerhalb der 2

Zellen befanden.! Ihr Platz ist in der Regel gegen die Zell-

wand, fast mit derselben parallel und innerhalb des Protoplasma ge-

1) Wenn ich die cylindrischen Käisosolenien in eine um die Längsachse

rotirende Bewegung setzte, sah ich stets die Cyanophyceenfäden im optischen

Längsschnitt innerhalb der Zellwand.

Hedwigia Bd, XL. ıgor. 4

(114)

legen; so gut wie immer liegen sie nur in den Enden der AArzo-

solenia-Zelle, nur selten und vereinzelt in der Mitte derselben, und

zwar sind sie so orientirt, dass ihre Spitzen gegen die Zellmitte ge-

kehrt sind, während die Basaltheile gegen die Zellenden zeigen.

Dieses Verhalten scheint konstant zu sein, wenigstens habe ich

keine Ausnahmen hiervon gesehen.

Richelia intracellularis bietet uns das erste bis jetzt bekannte Bei-

spiel einer Cyanophycee, die innerhalb der Zellen des Wirthes lebt.')

Leider vermag ich nicht zu entscheiden, ob sie als wirklicher

Schmarotzer auftritt, was man jedoch a priori vermuthen müsste,

oder ob sie nur einen harmlosen Raumparasiten darstellt, der in den

räumlichen Rhzeosolenia-Zellen einen bequemen Aufenthaltsort ge-

funden hat; trotz aller angewandten Mühe habe ich keine sichtbare

schädliche Wirkung auf den Wirth konstatiren können. Diejenigen

Diatomeenzellen, die die Cyanophycee enthalten, besitzen scheinbar

ein ebenso frisches und reichliches, chromatophorenhaltiges Plasma,

als diejenigen, bei welchen Rickelia fehlt. Auch habe ich nicht ent-

scheiden können, wie die Alge in die Zellen des Wirthes eingedrungen

ist; ich habe durchaus keine Spur in der Zellwand finden können,

die den Infektionsort darstellen könnte. In den Planktonproben mit

R. intracellularis giebt es mehrere Rirzosolenia-Arten, aber nur RA.

styliformis enthält unsere Alge.

Es ist leicht verständlich, dass die Nachkommen inficirter R%130-

solenia-Individuen fortwährend den blaugrünen Gast enthalten müssen,

denn wenn sich die Diatomee theilt, muss die Cyanophycee mit den

Theilungsprodukten folgen, und es ist somit nicht nothwendig, an-

zunehmen, dass die untersuchten Individuen, die Richelia enthalten,

von aussen inficirt sind oder, mit anderen Worten, dass Richelia

Fortpflanzungsorgane bildet, die aus den Zellen des Wirthes frei-

gemacht werden und in neue Individuen hineindrängen. Indem ich

auf diese Möglichkeit verweise, muss ich übrigens die Frage von

der Fortpflanzung der Alge und ihr Eindringen in die Zellen des

Wirthes offenstehen lassen, mit Sicherheit lässt sie sich zur Zeit nicht

beantworten.

Soweit man aus dem vorliegenden Material schliessen kann, muss

unsere Alge in systematischer Beziehung in der Nähe von Miecro-

chaete ihren Platz finden. Von dieser Gattung unterscheidet sie sich

durch das Fehlen der Scheiden, sowie durch ihr intercellulares Auf-

treten; möglich wäre auch, dass sie als junge Exemplare einer Rivu-

lariacee, bei der das Haar noch nicht gebildet ist, aufgefasst werden

könnte, da man mitunter Trichome finden kann, die gegen die

Spitze schwach verjüngt sind.?) Gegen diese Auffassung spricht hin-

1) Man kennt vereinzelte Cyanophyceen, die in anderen Pflanzen leben,

2. B. Nostoe Bunctiforme in den Geweben von Cycadeen und Guznera, sowie

Calothrix parasitica, die theilweise eingesenkt in den Oberflächengeweben von

Nemalion-Arten vorkommt. Diese Arten unterscheiden sich aber von der unsrigen

durch ihr intercellulares Auftreten. Die einzige mir bekannte Cyanophycee,

welche auf Planktonorganismen lebt (ohne eigentlich zum Plankton mitzugehören),

ist eine von Lemmermann (Planktonalgen, Abhandl. aus Nat. Ver. Brem.,

Bd. XVI, Heft 2,p. 355) beschriebene Catorhrix Rhizosoleniae, die bei Neu-Seeland

epiphytisch auf Rhisosolenia gefunden wurde; inwiefern eine Verbindung zwischen

dieser und meiner Art besteht, vermag ich nicht zu entscheiden.

. 2) Denkbar wäre immerhin, dass sich Aichelia als eine durch ihre eigen-

thümliche Lebensweise reduzirte Rivulariacee auffassen liesse,

(115)

gegen bestimmt, dass alle untersuchten Exemplare, trotzdem sie

von verschiedenen Jahreszeiten stammten, dasselbe Aussehen zeigten

und dass die Terminalzellen der grössten und ältesten Trichome stets

grösser als die übrigen Zellen zu sein scheinen (fast so gross wie

die Heterocysten), ferner dass sie stark gewölbt sind, wie es auch bei

Mierochaete der Fall ist, daher ist unsere Art in einer Gattung in

der Nähe dieser unterzubringen,

Ich benenne diese interessante Alge Richelia zum Andenken an

unsern Landsmann Herrn A. de Richelieu, Admiral der siame-

sischen Marine, welcher unsere Expedition nach Siam auf sehr ver-

schiedene Weise unterstützte.

17041’N 40°20'O (sehr selten, 12./11. 99)

2°51’N 100°57‘0 (gemein, 30./11. 99)

Vorkommen:

Meerbusen von Siam bei-Koh Chang (Januar 1900, selten)

„ ”„

„

„ ”„

Kram (21./3. 1900, gemein).

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Redaction: Prof. Georg Hieronymus und Paul Hennings in Berlin.

Druck und Verlag von C, Heinrich in Dresden.

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Begründet 1852 durch Dr. Rabenhorst

als

»Notizblatt für kryptogamische Studien.«

HEDWIGIA.

Organ

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Kryptogamenkunde

Phytopathologie

Repertorium für Literatur.

Redigirt

Prof. Georg Hieronymus

und

Paul Hennings

in Berlin.

Band XL. = 1901. Zar Heft 5.7

Inhalt: Georg Bitter, Zur Morphologie und Systematik von Parmelia, Unter-

gattung Hypogymnia (Schluss). — N. Conr. Kindberg, Grundzüge einer

Monographie über die Laubmoos-Familie Hypopterygiaceae. —F.Bucholtz,

Hypogaeen aus Russland (Anfang). — Beiblatt Nr. 5.

Druck und Verlag von C. Heinrich,

Dresden-N., kl. Meissnergasse 4.

Erscheint in zweimonatlichen Heften. ;

durch alle Buchhandlungen.

Ausgegeben am 20. October 1901.

An die Leser und Mitarbeiter der „Hedwigia”,

Zusendungen von Werken und Abhandlungen, deren Besprechung

in der Hedwigia gewünscht wird, Manuseripte und Anfragen redak-

tioneller Art werden unter der Adresse:

Prof. Dr. G. Hieronymus,

Berlin, Botanisches Museum, Grunewaldstrasse 6/7,

mit der Aufschrift

„Für die Redaktion der Hedwigia“

erbeten.

Um eine möglichst vollständige Aufzählung der kryptogamischen

Literatur und kurze Inhaltsangabe der wichtigeren Arbeiten zu ermöglichen,

werden die Verfasser, sowie die Herausgeber der wissenschaftlichen Zeit-

schriften höflichst im eigenen Interesse ersucht, die Redaktion durch Zu-

sendung der Arbeiten oder Angabe der Titel baldmöglichst nach dem

Erscheinen zu benachrichtigen; desgleichen sind kurz gehaltene Selbstreferate

über den wichtigsten Inhalt sehr erwünscht.

Im Hinblicke auf die splendide Ausstattung der „Hedwigia“ und die

damit verbundenen Kosten können an die Herren Autoren, die für ihre

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Relekton; und der „Hedwig i

Zur Morphol. u. Systematik v. Parmelia, Untergattung Hypogymnia, 257

fälligem Contrast zu dem Hellgrau der ausgewachsenen Thallustheile

stehen.

Ich habe die Lappen dieser Flechte gewöhnlich ausgesprochen

bilateral angetroffen, doch kommen auch centrisch gebaute Lappen

nicht selten vor (siehe weiter unten).

Obere Rinde bis 26 « dick, paraplectenchymatisch, durch Einlage-

rungen bräunlichgrau gefärbt, Gonidienschicht fast immer continuir-

lich, wenn auch verschieden dick, gewöhnlich 75—100 4 stark, doch

auch bis 130 « in zusammenhängender Schicht, ja noch bei 180 u

und tiefer sind

einzelne Algen-

gruppen zu fin-

den. Das Mark

ist natürlich, ent-

sprechend der

StellungdesLap-

pens im Spross-

system und ent-

sprechend

seinem Alter,

sehr verschieden

dick, an älteren

dicken Primär-

lappen habe ich 700-860 u gemessen, und selbst diese Dimension

dürfte nicht selten übertroffen werden. Ungefähr 280--300 u unter-

halb der Gonidien ist das Mark noch etwas dichter gefügt als in dem

übrigen, darunter gelegenen Theil, jedoch bei Weitem nicht so locker

wie bei P. mundata. In der Nähe der unteren Rinde schliessen sich

die Hyphen wieder zu einem dichteren Plectenchym zusammen.

Das demnach völlig solide!) Mark ist schneeweiss und von dicht-

geflochtenen Hyphen gebildet, die etwa 3—5,3 « dick sind. Die untere,

fest paraplectenchymatische, tief braunschwarzeRinde ist 18—21 u dick.

Die breiteren, dem Substrat angeschmiegten Randlappen

sind stets ausgeprägt bilateral, die in den älteren Theilen ent-

springenden, dünneren, locker verzweigten Aestchen können ebenso

gebaut sein, aber auch alle Uebergänge zum centrischen Bau zeigen.

In dieser Hinsicht bedarf also Reinke’s Darstellung dieser Flechte?)

Fig. 18. Parmelia encausta. Querschnitt durch einen besonders dünnen

Lappen mit drei Spermogonien. . 70/.

1) Die Angabe Zukal’s (Morphol. und biolog. Untersuchungen über die

Flechten III. Abhandl., Sitzber. math.-naturw. Cl. kais. Acad. d. Wiss. Wien CV.

Abth. I. 1896 p. 250), wonach P. encausta wie andere Lichenen (P. physodes,

Menegazzia etc.) eine „Aufblähung gewisser Thallustheile“ (= Wallroth’s „Meta-

morphose zur Aufblähung“) erfahren soll, beruht auf flüchtiger Beobachtung:

P. encausta hat stets solide Lappen.

2) Abhandl. über Flechten IV. p. 387 und Fig. 106, I.

Hedwigia Bd. XL. 1901. 17

258 - Georg Bitter.

einer Ergänzung. So traf ich an einem solchen allseitig hellgrau- e

gefärbten, etwa 1 mm breiten und 730 « dicken, schräg aufgerichteten

Lappen (auf wagerechtem Substrat) im Centrum der Oberseite eine

Gonidienzone von einer Dicke von 75—130 «, während die Algen

schicht auf der gegenüberliegenden Seite 5075 # mächtig war.

Im späteren Alter dürften solche an ihren Spitzen weiterwachsende

Lappen wohl immer infolge ihres schlaffen Anliegens an der

Unterlage mehr zum bilateralen Bau übergehen, indem die unter-

seitigen Algen durch Lichtmangel zu Grunde gerichtet werden und

die unterseitige Rinde sich schwärzt. Also auch hier eine durch die

Lage im Thallussystem bedingte, wenn auch nur schwache Neigung

zur Aufrichtung gewisser Lappen. a

Reaktionen. KOH bewirkt an nicht zu dünnen Schnitten

folgende Veränderungen: Aus der Rinde geht eine grünliche, bald

rein gelb sich färbende Substanz in Lösung, schliesslich wird die

Oberrinde fast ganz entfärbt. Das Mark färbt sich besonders unter

der Gonidienschicht gelblich, durch Chlorkalk wird diese Farbe 4

braunroth verwandelt, das nach unten zu allmählich an Intensität

abnimmt. Ein oberflächlich mit Kalilauge behandelter Lappen geht

von Gelbgrün bald in Dunkelgrün mit rothbraunem Schimmer über.

Mit Chlorkalk allein lässt sich ebensowenig wie bei den

übrigen Hypogymnien eine Farbenänderung hervorrufen, auch ‚nicht

im Mark.

Die häufig und zahlreich auftretenden Apothecien der P.

encausta sind sitzend, ihr Receptaculum ist bis zum lecanorinen

Rande völlig glatt und von der gleichen Farbe wie die Thallus-

oberseite. Charakteristisch ist selbst für alte, grosse Früchte MB

Herüberneigen der äusseren Theile über das Centrum der Scheibe 2

In älteren Stadien sind die Randpartien meist unregelmässig hin

und her gebogen, die Scheibe stellt dann stets eine ziemlich

unregelmässig wellige Fläche dar. Jüngere Apothecien dagegen

haben viel länger als bei anderen Hypogymnien einen so stark

über die Scheibe herübergekrümmten Aussenrand, dass dadurch ein

grosser Theil des Receptaculums sichtbar wird. Der Rand erscheint

manchmal dünn, häufig aber unregelmässig crenulirt, bisweilen mit

tieferen Einschnitten versehen. Vereinzelt habe ich an lebensfrischen,

mittelgrossen Apothecien im Centrum der Scheibe (ob infolge her;

Verwundung?) ein Auswachsen des unter den bei der Sporenerzeugung

betheiligten Schichten gelegenen gonidienführenden Gewebes in Form

winziger crenulirter Lappen gesehen, die der Berandung sehr ähnlich

waren. Breite der glänzenden, meist dunkel-kastanienbraunen Scheibe

häufig 10 mm und darüber.

Die geschlossen paraplectenchymatische Rinde des Recepta

culums ist ungefähr 38-40 « dick, wovon etwa die inneren 25 #

Zur Morphol. u. Systematik: v, Parmelia, Untergattung Hypogymnia. 259

durchsichtig wasserhell erscheinen, während die äusseren. Theile

grauer und undurchsichtig sind. Die äusseren unregelmässigen Vor-

sprünge mitgerechnet, erscheint die Rinde sogar bisweilen 50 4,

jedoch nie in solcher Ausdehnung,

wie wir sie bei P. alpicola finden

werden. Ebenso weichtP. encausta

von P. alpicola in sehr auffälliger

Weise durch die ansehnliche

Stärke der an die Receptaculum-

rinde grenzenden Gonidienschicht

ab. Diese Erscheinung steht

natürlich im Zusammenhang mit

”

N ELN

nz DE

HRS ui

BSR

N u

% EN

SE NE

Fig. 19. Parmelia encausta. Querschnitt durch ein mittelgrosses Apothecium,. An den unteren

Theilen des stielförmig verengten Receptaculums eine aussen dunkle Rinde und keine Gönidjen. Die

schwarzen, unregelmässigen Flecke in den oberen Theilen des Hypotheciums veranschaulichen die

Lage des gelblichgrünen Flech offes. Ungefähr 28 Mal vergr.

dem verschiedenen Ver-

halten 'der Randpartien

bei den Ascusfrüchten

. der beiden Flechten: bei

P. encausta haben die

Apothecien, wieerwähnt,

viel länger ein krugför-

miges Aussehen als die

schon auf einem ziemlich

frühen Stadium sich ee FT Se -

scheibenförmig ausbrei- Lerzerere REEL TREE

tenden alpicola-Früchte, Iran ans nz Bee

hinzu kommt für dieletz- ESEL AS IE ENTZ

teren vielleicht auchnoch Bi A rg, REISe= >

die viel dunklere Färb- &

ung, sowohl des Epithe- Fig. 20. Parmelia encausta. Theil eines Apotheciums. Die

cıums als auch der unter dem Hypothecium liegende Gonidienschicht ist hier fort-

i ; lectenchy-

i i 1 . Die dunklen Flecke im oberen, lockerer p!

Receptaculumrinde, die a The des Hypotheciums stellen die Ablagerungen des

eine Ausbreitung assi- "gelblichgrünen Stoffes dar. 370fach.

17*

260 .- Georg Bitter.

milirender Algen in an sich schon dunkle Winkel — wegen des

meist dichten Anliegens der Früchte am_ vegetativen Thallus —

unmöglich macht. Die Gonidienschicht am Receptaculum der P.

encausta übertrifft an Dicke und an Dichtigkeit der Algenzellen

beträchtlich die ‚unter dem Hypothecium derselben Apothecien

gelegene Algenzone, die erstere kann 50 « und darüber mächtig

sein, die letztere erreicht nur etwa 40 «, im Durchschnitt sogar nur

30 a. Nur nahe dem Rande stehen beide Zonen auf eine kurze

Strecke weit mit einander in Verbindung, im Uebrigen ist das solide,

ziemlich dichtgeflochtene Mark völlig gonidienfrei, ich habe es sogar

noch in einiger Entfernung von der Insertionsstelle 2 mm und mehr

stark gefunden.

Schon der noch nicht mit Reagentien behandelte Querschnitt

eines P. encausta-Apotheciums zeigt in der oberen subhymenialen

Schicht, nahe unter der Ascenschicht, unregelmässig geformte, gelblich-

grüne Partien innerhalb des dichten gleichmässig weissen Gewebes

in unregelmässiger Vertheilung, aber meist auf eine schmale Zone

beschränkt und daher häufig langgestreckt (Textfigur 19, 20).

Bei Behandlung mit KOH werden diese inselartig auftretenden

Flecke intensiv orangeroth gefärbt, längere Einwirkung lässt jedoch

die Reaktion unter vorheriger Gelbfärbung völlig verschwinden.

Auch mit Ba(OH), ist die Erscheinung die gleiche: das zuerst auf-

tretende Orangeroth wird allmählich zu’ einem diffus sich in der

Umgebung vertheilenden Gelb, schliesslich verschwinden die Flecken

ganz.

Der obere Theil der Subhymenialschicht erfährt durch alkoholisch

Jodlösung eine violette Färbung, während die Asci in der bei den

Flechten so verbreiteten Weise durch Jod blau gefärbt werden (be-

sonders intensiv die terminalen Theile derselben), was wohl auf

einen Gehalt an Isolichenin schliessen lässt.

Sporen kürzer oder länger elliptisch, hyalin, zu 8 in einem

Schlauche, 7,5—12 a lang, 5—6,7 u breit, durchschnittlich jedenfalls

länger als die der meisten übrigen Hypogymnien, besonders der

Tubulosae.

Spermogonien: In der Ueppigkeit der Spermogonienproduction

steht P. encausta der P. physodes nicht nach. Die Dimensionen

werden bereits von Glück, Spermogonien (p. 116), wie folgt angegeben:

76,5—173,4 u Breite, 102—229,5 4 Tiefe, also beträchtlich höhere

Werthe als bei der folgenden P. alpicola. Färbung in der Umgebung

des Ostiols bräunlich schwarz, die Spermogonienwand ist in der

Jugend schwach, später stärker gelblich gefärbt. Die Gonidien er-

scheinen, entsprechend der bedeutenderen Grösse der Spermogonien,

mehr auseinander gerückt als bei P, alpicola, manchmal sind unter

dem Spermogonienkessel überhaupt keine Algiiı zu bemerken

Zur Morphol. u. Systematik v. Parmelia, Untergattung Hypogymnia. 261

Die Spermatien sind, worauf bereits Glück in seiner Sper-

mogonienarbeit (p. 171) aufmerksam gemacht hat, in der Mitte

ziemlich tief eingeschnürt. Sie sind 5—6,5 u lang und 0,8—1 u breit.

Substrat: Gewöhnlich auf Felsen, sehr selten auf Zweigen.

Geographische Verbreitung: Gebirge Europas.

18. P. alpieola Th. Fr. Lich. Arct. p. 57.)

Thallus am Rande dicht placodiumartig zusammenschliessend,

an P, encausta erinnernd, nur viel feiner lappig und niedriger, dem

Substrat dicht angeschmiegt, bisweilen fast körnig - krustenförmig

aussehend. Die Lappen sind meist nur 0,5 mm breit, selten an

Gabelungsstellen über 1 mm, schwach glänzend (besonders in der

Jugend), dunkelbraun, gegen den Rand hin bisweilen etwas heller

braun mit schwach olivenfarbenem Ton. Bisweilen ist auch der

ganze Thallus mehr olivenfarbig, ob infolge schattigeren Stand-

ortes? Im Centrum älterer Thalli entstehen manchmal, ähnlich wie

bei P, encausta, feine, lockerer verzweigte Aussprossungen, welche

sich über die Oberfläche hinüber legen und die primären, etwas

breiteren Lappen mehr oder minder überdecken.

Die Angabe von Th. Fries (l. c. p. 58): „laciniis parce fibrillosis“,

welche die Aufnahme dieser Flechte in die Untergattung Hypogymnia

hindern könnte, beruht auf einem Irrthum, der möglicherweise durch

Beimischung von ähnlichen Lappen einer Euparmelia entstanden

ist. Auch in seinem Exsiccat (Lich. Scand. exs. Nr. 55) fand ich

eine solche Verunreinigung. Vielmehr ist der Charakter durchaus

dem in vorliegender Arbeit behandelten Subgenus entsprechend.

Die glatte im trockenen Zustande längsfaltige Unterseite erinnert

1) Ich kann mich vorerst nicht der Ansicht Nylander’s anschliessen, dass

die von ihm in der Syn. meth. Lich. als f, discreta zu P. Mougeotii gezogene

Pflanze, welche er später (Flora 1869 p. 297) als selbständige Art erkannt hat,

mit P. alpicola Th. Fr. zu identificiren sei, denn er sagt von seiner P. discreta

in Syn. p. 392: „saepe sorediis munita rotundatis tuberculose prominulis“. Mir

ist P. alpicola mit Soredien nicht bekannt. Ausserdem giebt er selbst einen

Reaktionsunterschied zwischen discreta und alpicola in Hue’s Addenda p. 47

an: P. discreta Medulla K—, P. alpicola differt praesertim KT et CaClf.

Die in Nyl. Lich. Scand. p. 100 erwähnte Farbe „thallo flavido vel cinereo-albido

ambituque flavescente“ lässt ebenfalls die Identität durchaus zweifelhaft er-

scheinen.

Bei Kihlman (Neue Beiträge zur Flechtenflora der Halbinsel Kola. Meddel.

af Soc, pro fauna et flora Fenn. XVIII 1891) steht p. 52 folgende Notiz von

Nylander: „Nomen P. atrofusca Schaer. Enum, p, 42 est anterius; vide Crombie

in Grevillea 1879“, Da mir kein Schaerer’sches Original von P. encausta var.

atrofusca Schaer, vorgelegen hat, so muss ich auch diese Angelegenheit

Anderen zur Entscheidung überlassen, will jedoch darauf hinweisen, dass Stizen-

berger (Lichenes Helvetici 1882—83 p. 60) ausser P. alpicola Fr. eine var. atro-

fusca Schaer, von P, encausta für die Schweiz erwähnt.

262 Georg Bitter.

makroskopisch sehr an das Bild, welches P. physodes und andere

Hypogymnien gewähren: keine Fibrillen, Festheftung an den etwas

weiter zurückliegenden Theilen durch Auswachsen der äussersten

Rindenpartien bis in die kleinsten Vertiefungen des Substrates.

Die Unterseite ist braunschwarz, wenig glänzend, gegen den

jugendlichen Rand hin heller braun und stärker glänzend.

Obere Rinde der Lappen 15—23 « dick, paraplectenchymatisch,

aussen dunkel olivengrün oder bräunlich, nach innen zu heller. Schon

an noch ziemlich jungen Lappen stirbt der obere Theil der Rinde

ab und wird zu einer dünnen durchsichtigen gallertigen Schicht ohne

erkennbare Structur. Die nicht selten unterbrochene Gonidienschicht

ist 50—75 u dick, also merklich schwächer als bei P. encausta, die

Markschicht hat je nach den Dimensionen des betreffenden Lappens

und je nach der Stelle, wo die Messung vorgenommen wird, ob

central oder seitlich, eine sehr verschiedene Mächtigkeit, constatirt

habe ich ausser mittleren Werthen folgende Extreme: 100 « und

440 u. In der Dichtigkeit der Verflechtung der gewöhnlich 2,5—6 u

dicken Markhyphen steht P. alpicola der P. encausta nicht nach. Die

untere Rinde ist paraplectenchymatisch, 18—25 u dick, von braun-

schwarzer Farbe. Mit der Unterlage verwächst sie durch Auswüchse

von besonders im Innern etwas mehr prosoplectenchymatischem Bau,

die sich allen Unebenheiten derselben fest einfügen. Besonders unter

den Apothecien scheinen solche Befestigungsorgane häufig zu sein

(siehe weiter unten über deren Berindung). Sie gehen schliesslich

im Centrum in ein zwar sehr dichtes Gewebe über, an dem aber

doch noch die einzelnen Hyphen auf längere Strecken zu verfolgen

sind. Die Hyphen selbst erreichen in diesen Theilen eine ansehn-

liche Dicke: 6—8 u. Uebrigens sind auch in dem gewöhnlichen weissen

Markgewebe Hyphen von 7 # Durchmesser nicht selten. Sie haben

stark verdickte Membranen und ein sehr enges Lumen. Jedenfalls

sind die Hyphen im Allgemeinen ‘etwas dicker als bei P. encausta.

Reaktionen: Auffällig ist bei dieser Flechte die intensive Gelb-

braunfärbung, welche sie an dem mit ihr in Berührung kommenden

Papier nach längerem Liegen hervorruft,

Durch Kalilauge wird das Mark, besonders in der Nähe der

Gonidien, gelblich gefärbt (bei auffallendem Licht und nicht zu

dünnen Schnitten zu beobachten). Werden so behandelte Schnitte

in Chlorkalklösung gebracht, so tritt in dieser Zone eine intensive

Rothbraunfärbung ein, die nach unten zu allmählich schwächer wird.

Diese Farbe erinnert entfernt an die natürliche Markfärbung der

Solorina crocea. Dünnere Schnitte werden durch K+CaCi nur

zart rosa gefärbt. Diese Reaktion hält nicht lange 'an.

- Apothecien sind. bei P, alpicola nicht selten. Sie sind fast

sitzend oder mit ziemlich dünnem, faltigem und kurzem Stiel, der

Zur Morphol. u. Systematik.v. Parmelia, Untergattung Hypogymnia, 263

sich ziemlich unvermittelt in das faltig-netzige Receptaculum erweitert,

versehen. Das Receptaculum ist braun, gegen den Rand wird es immer

feiner runzelig bis fast ganz glatt, die Farbe wird etwas mehr oliven-

grün. Die Scheibe kann bis 6 cm Durchmesser erlangen, ist tief-

braun, fast schwarz, in der Jugend stark glänzend und concav, später

matt und flach. Der feine, ganzrandige, lecanorine Rand, ursprüng-

lich die höchste Erhabenheit der Scheibe bildend, liegt später ganz

in der Fläche. Alte Apothecien ‘werden unregelmässig wulstig und

schlagen nicht selten die Randpartien theilweise zurück.

Die Scheibe ist von einer 2,5—4 u dicken farblos gallertig aus-

sehenden Schicht überlagert, unter der sich die etwa 10 u starke Zone

der schwärzlich olivengrün gefärbten Paraphysenendigungen befindet,

weiter nach innen nimmt diese charakteristische Farbe allmählich

ab. Die Schläuche sind völlig farblos, mit alkoholischer Jodlösung

ergeben sie die bekannte Blaufärbung (besonders intensiv an den

Spitzen). Die Paraphysen werden viel schwächer blau gefärbt.

Auch das gallertige Epithecium nimmt eine schwach bläuliche

Färbung an, intensiver wird nur noch die dicht unter dem Thecium

gelegene obere Partie des Hypotheciums gefärbt.

Die dünnen, an der Spitze verdickten Paraphysen sind unverzweigt.

Die Dicke der breiten Schläuche ist 12—13 a, ihre Länge 28—33 u.

Hypothecium 75—100 a stark, in seinen oberen Theilen

(etwa 25 4) ein ziemlich dichtes Plectenchym, das einen mehr

der Oberfläche parallelen Verlauf nimmt, darunter ein paraplecten-

chymatisches Gewebe.

Thecium und Hypothecium erscheinen auf etwas dickeren

Schichten gelb gefärbt. Die im Hypothecium von P. encausta vor-

kommenden Ablagerungen eines gelblichgrünen Flechtenstoffes fehlen

hier wie bei allen übrigen Hypogymnien. Die unter dem gesammten

Hypotbecium verlaufende Gonidienschicht ist ungefähr im Durchschnitt

50 a dick, einzelne Algen werden noch in einer Tiefe von 115 u

unterhalb des Epitheciums gefunden. Nur am äussersten Rande

werden vereinzelte Algengruppen fast an der rückseitigen Rinde an-

getroffen; im Uebrigen kommen auf der Unterseite des Apotheciums

meist keine Gonidien vor (Gegensatz zu P. encausta!).

Die untere Rinde des Apotheciums ist bemerkenswerther Weise

erheblich dicker als die gewöhnliche untere Corticalschicht der vege-

tativen Lappen, nämlich 38— 65 a, und zwar ist diese Verdickung

besonders an den Theilen, welche der Insertionsstelle, also dem

Centrum des Apotheciums näher liegen, anzutreffen; dort erreicht

sie manchmal 100 a Dicke.!) Die Aussenfläche der Receptaculum-

!) Die Abweichungen in der Rindenbildung an den Receptacula

der Flechtenapothecien von der gewöhnlichen Berindung des vege-

tativen Thallus sind so mannigfaltiger und interessanter Art, dass es sich

264 : Georg Bitter.

rinde habe ich bei dieser Art ziemlich glatt, ohne anhängende, ab-

gestorbene Fetzen gefunden, und zwar sowohl im Centrum, als auch

nahe dem Rande.

Sporen 8, farblos, 6,8—9!/, u lang., 6,4—7 u breit, also ver-

hältnissmässig breiter und kürzer als bei P. encausta. Th. M. Fries

giebt für Länge und Breite höhere Maasse an.

Spermogonien als winzige, dunkle, nicht erhabene Pünktchen

auf der Oberfläche der Lappen vertheilt. Ich habe. sie im aus-

gewachsenen Zustande nur etwa 90—125 « tief und 80—100 ; breit

gefunden. Nur die Umgebung der Mündung ist stark bräunlichschwarz

gefärbt, der übrige Theil der paraplectenchymatischen Spermogonien-

wandung ist in der Jugend schwach gelblich und nicht sehr dick, im

Alter hat er, wie die abgestorbenen Basalzellen, ein gallertiges Aus-

sehen und ist stärker gelblich bis bräunlich gefärbt. Diese gequollenen

Ueberreste im Innern des leeren Kessels können bis 30 u Dicke er-

reichen, Entsprechend der geringen Ausdehnung der Spermogonien

ist die Gonidienschicht nur ein wenig in die Tiefe gerückt, im

Uebrigen nicht weiter gestört. Bei der ungleichmässigen Vertheilung

der Gonidien kommt jedoch es häufig vor, dass unter dem Spermogon

gar keine Algen anzutreffen sind.

Die Spermatien ähneln durchaus denen von P. encausta, sie

sind hyalin, stets bifusiform, mit deutlich citronenförmig ange-

schwollenen Enden. Ihre Länge fand ich 5—7 u, ihre Breite 0,8—1 u.

Substrat: Auf Steinen.

Geographische Verbreitung: Gebirge Scandinaviens, Spitz-

bergen, Grönland, in hohen Breiten der Arktis bis an das Meer herab.

empfehlen dürfte, sie einmal zusammenfassend zu behandeln. Es ist hier nicht

der Ort, auf die so häufig am Receptäculum der verschiedensten Flechten vor-

kommenden netzigen Erhabenheiten hinzuweisen (man betrachte z. B. die Rück-

seite des subterminalen Apotheciums von Cetraria islandica). Auch die eigen-

artigen paraplectenchymatischen Rinden, welche ganz an die Ascusfrüchte

gewisser Flechten gebunden erscheinen, an dem umgebenden vegetativen Thallus

dagegen fehlen, gehören hierher: besonders interessant Collema cheileum mit

seiner auf eine bestimmte Stelle der Apothecienunterseite beschränkten Berindung:

siehe Reinke, Abh. über Flechten IV. Fig. 181 (Jahrb. f. wiss. Bot. XXVIIL p. 466),

wo jedoch die Bedeutung der Erscheinung nicht berührt wird. Solorina saccata

(siehe bereits Schwendener, Unters, über d. Flechtenthallus II, Nägeli’s Beiträge

II. Heft p. 176, ferner Reinke I. c. Fig. 178) und Massalongia carnosa (Reinke 1%;

Fig. 155) stimmen mit einander darin überein, dass eine paraplectenchymatische

unterseitige Rinde nur unter den Apothecien selbst zur Ausbildung gelangt,

während der vegetative Thallus unterseits völlig nackt ist. Auch hier ist die

Mächtigkeit der unterseitigen Apothecienrinde beträchtlicher als die der gewöhn-

lichen Rinde der Oberseite. Man beachte übrigens in dieser Hinsicht auch

Reinke’s Fig. 172, wo die ungemeine Verstärkung der Subapothecialrinde im

Vergleich zur dünnen, einschichtigen Thallusrinde auch von diesem Autor hervor-

gehoben wird, ferner Reinke I. c. Fig. 164.

Zur Morphol. u. Systematik v. Parmelia, Untergattung Hypogymnia. 265

In den mitteldeutschen Gebirgen (Harz) und in den Alpen nur in

hohen Lagen.

19. P. subteres n. sp.

Abbildung: Diese Arbeit Taf. X, Fig. 9.

Thallus. Diese Flechte ist schon durch den Habitus von den

übrigen Hypogymnien hinlänglich verschieden, Der äusserst lockere

Wuchs ihrer bisweilen fast drehrunden, schmalen Lappen trennt sie

selbst von P. encausta, mit der sie, wenigstens in der Gestalt des

Lappenquerschnitts und in der Farbe, sowohl der Ober- als auch der

Unterseite, Aehnlichkeit hat. Nur am Rande sind etwas mehr abge-

flachte, jugendliche, dichter verzweigte Lappen zu finden, die cen-

traleren sind meist annähernd cylindrisch, Gewöhnliche Breite der

Lappen 1—1!/, mm, an Verzweigungsstellen bisweilen selbst über

2 mm. Oberseite völlig glatt (Gegensatz zu P. encausta), nur an den

spermogonienbildenden Zonen häufig etwas erhaben.

Obere Rinde nur 13—18 u dick (also weniger als bei den beiden

Vorigen), paraplectenchymatisch, durch Einlagerungen schwach grau

gefärbt; Gonidienschicht nur 28—38 w mächtig, bisweilen unter-

brochen.

Die nur 2,5—4 u dicken Markhyphen lassen zwar nirgends einen

grösseren Hohlraum zwischen sich, aber sie sind doch viel lockerer

gewebt als bei der P. encausta und P. alpicola mit ihren dicht-

filzigen Medullarhyphen. In dieser Hinsicht stimmt P subteres viel-

mehr mit P. mundata und P. placorhodioides überein, von denen

sie jedoch habituell durchaus abweicht. Während die oberen Mark-

hyphen stets rein weiss sind, können bisweilen die der unteren Rinde

nahe gelegenen älteren Lappen dunkelbraun gefärbt sein, wie die

untere Rinde selbst. Auch sie sind nur ungefähr 4 u dick, die untere

paraplectenchymatische Rinde erreicht ca. 15 a, der Durchmesser

ihrer, einzelnen zum Mosaik zusammengeschlossenen Elemente dürfte

zwischen 6,5 und 8 a liegen.

Reaktionen: Durch KOH wird das Mark schwach gelb gefärbt

. (dickere Schnitte bei auffallendem Lichte). Chlorkalk vermag in

dieser Reaktion keine Aenderung eintreten zu lassen.

Apothecien sitzend, mit feinrunzeligem Receptaculum und

sehr dünnem, geradem, lecanorinem Rande. Scheibe 5—6 mm breit,

hellbraun, etwas glänzend. Hier treffen wir das entgegengesetzte

Phaenomen wie bei P. encausta, indem nämlich ausgewachsene Apo-

thecien hier eine völlig flache Scheibe bis zum Rande haben, was

auch bei den übrigen Hypogymnien gewöhnlich nicht vorkommt.

Epithecium auf dem Querschnitt hellbraun, etwa 7,6 « dick, das

darunter liegende farblose Thecium ist ungefähr 40 u stark. Die aus-

gewachsenen Schläuche sind durchschnittlich 38 «a lang und 11,5—12,8 u

breit, Die obere Schicht des Hypotheciums ist, wie auch sonst, aus

266 Georg Bitter.

Elementen gebildet, deren Verlauf mehr parallel der Oberfläche ist,

sie erreicht 15 « Dicke, die unten daran grenzende paraplectenchy-

matische Schicht kann 7,7—20 n betragen, je nachdem sich die Algen

der darunter liegenden Gonidienschicht höher oder tiefer befinden.

Diese Gonidienschicht, von sehr ungleichmässiger Dicke (25 bis

über 50 „ stark), zeigt mehrfach Lücken. Daran schliesst sich ein

sehr lockeres, aber doch keine grösseren Hohlräume zwischen

sich lassendes Mark, dessen Hyphen etwa 3—4 u Dicke haben.

Diese Markschicht, am Apothecienrande nur dünn, nimmt nach

der Mitte beträchtlich an Dicke zu. Zwischen ihr und der unteren

(Receptaculum-) Rinde liegt eine schmale, vielfach unterbrochene

Gonidienzone von meist nur 20—30 u Dicke. Die paraplecten-

chymatische Unterrinde ist durchsichtig weiss oder sehr schwach

gelblich, auf etwa 26 „ geschlossen zusammenhängend, aussen

geht sie in gequollene (8—10 u dicke) unregelmässig hin- und

hergebogene Fäden über, offenbar abgestorbene Elemente, die zu

ungleichmässigen Zotten von 70—80 4 Dicke vereinigt die vorhin

erwähnte feine Körnelung des Receptaculums bewirken.

Sporen zu 8, hyalin, meist elliptisch, mit ziemlich dicker Mem-

bran, 7,6—9 u lang, 4,5—5,5 « breit, einzelne ebenfalls gut aus-

gebildete mehr rundlich, 64 u lang und 5,8 u breit.

Spermogonien als inquergestellten Gruppen vereinigte, schwarze

Pünktchen auf der- hellgrauen Lappenoberfläche leicht zu erkennen.

Sie ragen nicht über den Thallus hervor, im Gegensatz zu anderen

äusserlich ähnlichen Gebilden, von denen ich nicht mit Sicherheit

zu entscheiden vermochte, ob es Apothecienanfänge oder nicht ent-

wickelte Parasiten seien, wenn mir auch das letztere wahrscheinlich

ist. Die Spermogonien sind kugelig oder etwas in die Länge ge-

streckt, in seltenen Fällen mit seitlichen Aussackungen. Tiefe bis

160 u gemessen. In der Jugend nur die Umgebung des Ostiolums

geschwärzt, die Spermogonienwand nur sehr schwach gelblich, später

wird auch sie dunkler gefärbt, zuletzt bräunlichschwarz.

Spermatien deutlich bifusiform, 5,2—6 u lang, 0,8—1 u breit. .

Geographische Verbreitung: Bisher nur aus Queensland

(Australien)! bekannt (Wiener Herbar leg, Shirley). Die dabei stehende

Bezeichnung „P. phycodes (Ach.)“ wohl nur Schreibfehler statt „phy-

sodes“,

Species incertae sedis seu minus cognitae.

Nicht gesehen habe ich:

1. die Parmelia cribellata Tayl., Nyl..Syn. p. 411 (nach Nyl.

Scand. p- 104 mit P. lophyrea Ach. Meth. p. 198 zu identifi-

eiren), welche, nach ihren zahlreichen unterseitigen Perforationen

zu schliessen, wohl in die Gruppe der Tubulosae gehört.

Zur Morphol. u. Systematik.v. Parmelia, Untergattung Hypogymnia. 267

2. P. discreta Nyl. (siehe Anmerkung sub P. alpicola p. 261).

3. P. bullata Stirton (On new Lichens from Australia and New-

Zealand: Transactions New-Zealand Institute Vol. XXXI

1899 p. 79). Ich vermuthe, dass diese Flechte der Gattung

Menegazzia angehört aus folgenden Gründen: a) thallus hinc

inde minute terebratus, b) sporae episporio crasso, con-

tentis granulosis saepius lutescentibus, c) die Sporengrösse

stimmt fast genau mit der für M. cincinnata überein, ist also

bedeutend höher als die von den Hypogymnien mit nur ge-

ringen Abweichungen von einander festgehaltene Sporen-

grösse. Nachzuprüfen ist, ob hier wirklich 8 Sporen in einem

Schlauche gebildet werden (wie Stirton behauptet) oder nur 4,

wie für M. cincinnata mit ihren ebenso grossen Sporen als

höchste Zahl festgestellt worden ist. In letzterem Falle

müsste die Flechte, ihre Selbstständigkeit als Art voraus-

gesetzt, M. bullata (Stirton) heissen. Die geringe Zahl der

Sporen halte ich neben ihrer Grösse für den wichtigsten

Charakter des Genus Menegazzia: siehe Einleitung zu der

vorliegenden Arbeit p. 172.

4. P. subbrunnea Stirton l.c. p. 80 lässt sich ebenfalls nicht mit

Sicherheit unterbringen, da der Autor keine ausgebildeten

Sporen vorgefunden hat. Nach seiner Angabe „bullis (sc.

thalli) saepissime perforatis“ möchte man auch in diesem

Lichen eine Menegazzia vermuthen, jedoch lässt sich aus der

dürftigen Beschreibung keine weitere Bestätigung dafür ent-

nehmen.!)

Gruppirung der im Vorstehenden behandelten

Flechten des Subgenus Hypogymnia.

I. Mit einer Markhöhle versehen: Gruppe der Tubulosae.

A. Ohne Soredienbildung. ;

a) Thallus lockerwüchsig, ohne seitlichen Zusammenschluss, die

Lappen überdecken einander unregelmässig. ;

«) Lappen ansehnlich, unterseits nur spärlich oder gar nicht

durchlöchert. ;

1. Die gonidienführende Oberseite greift gewöhnlich

etwas auf die Unterseite über. Oberseite der Lappen

nicht von schwarzen Linien oder Bändern durchsetzt.

!) Nach den Erfahrungen, die Darbishire (siehe Monogr. Roccell. bei

Sagenidium) bei seinen Versuchen, von Stirton einige zweifelhafte, von dem

letzteren aufgestellte Roccelleen zur Prüfung zu bekommen, gemacht hat, hielt

ich es für verlorene Mühe, mir das Originalmaterial von diesem Autor zur

Ansicht zu erbitten.

268 Georg Bitter.

Lappen meist schmal, langgestreckt, gabelig verästelt,

ohne Adventivästchen, gewöhnlich mit zerstreuten

unterseitigen Perforationen. Apothecien meist gross,

zahlreich. P. enteromorpha Ach. Meth.

2. Die schwarze Unterseite wird an den Flanken der

Oberseite sichtbar. Oberseite der Lappen gewöhnlich

von unregelmässigen, schwarzen Linien und Bändern

durchsetzt. Lappen kompakter gabelig verästelt, ohne

Adventivästchen. Keine unterseitigen Perforationen.

Apothecien wohl stets etwas kleiner.

i P. lugubris Pers.

$) Lappen unterseits, besonders an den Gabelungsstellen, mit

Perforationen versehen.

1. Sehr dicht- und kleinlappig mit im Verhältniss grossen

und zahlreichen Apothecien. Farbe der Oberseite grau.

P. Delavayi Hue.

2. Locker gabelig, meist breit- und ziemlich langlappig.

Farbe der Oberseite gelblichbraun.

P. hypotrypa Nyl.

b) Thallus gleich am Rande oder doch weiter innen placodium-

artig zusammenschliessend.

«) Lappen aufgeblasen.

1. Randlappen abgerundet, ohne Tendenz zur Aufrich-

tung vom Substrat, dünnwandig, oberseits hellgelblich-

grau. P. pulchrilobata n. sp.

. Randlappen häufig etwas vom Substrat abgewandt (an

P. tubulosa gemahnend), der placodine Zusammen-

schluss erfolgt gewöhnlich erst etwas weiter innen.

Lappen nur 1'/, mm breit, physodes-grau.

P. turgidula n. sp.

ß) Randlappen flacher, von mehr breitelliptischem Querschnitt.

1. Randlappen breit. Apothecien gross mit dunkel-

brauner Scheibe und hohlem Stiel.

P. antarctica n. SP.

2. Randlappen schmäler (1—1!/, mm breit), der gesammte

Thallus kleiner lappig. Apothecien kleiner, mit heller

brauner Scheibe und markerfülltem Stiel.

P. solidepedicellata n. Sp.

B. Mit Soredienbildung.

a) Soredien können auf der ganzen Oberseite der Lappen ge

bildet werden, eine Abgrenzung bestimmter Productionsstätten

zu Soralen findet nicht statt.

Zur Morphol. u. Systematik v. Parmelia, Untergattung Hypogymnia. 269

«) Thallus lockerwüchsig, die Soredien werden hauptsächlich

an den Spitzen der Lappen gebildet, aber auch ziemlich

weit zurück auf der Oberseite derselben,

P. subphysodes Krplhbr.

£) Thallus placodiumartig zusammenschliessend. Soredien

nicht an den Lappenspitzen, sondern mehr auf der Ober-

fläche gebildet. P. farinacea n. sp.

b) Abgrenzung der Productionsstätten für die Soredien zu Soralen,

diese gewöhnlich auf den Lappen endständig, an älteren Lappen

auch auf der Oberfläche.

«) Sorale durch Abstossen der äusseren Rinde in Form von

kleinen Schollen als köpfchenförmige, meist ziemlich scharf

abgegrenzte Bezirke am Ende bestimmter Lappen frei-

gelegt. Spermogonien seltener oder fehlend.

1. Verzweigung gedrungen, placodiumähnlich geschlossen,

Lappen dem Substrat angeschmiegt. Farbe der Ober-

seite blaugrau bis dunkelbraun, häufig durch Aus-

bildung von unregelmässig verbundenen Streifen oder

Linien aus dunkler Rinde in Inseln zerlegt. Spermo-

gonien nicht häufig. P. obscurata (Ach.).

2. Verzweigung gewöhnlich locker, Lappen häufig blasig

aufgetrieben, meist zur Aufrichtung geneigt. Das

Randwachsthum wird häufig durch Adventivästchen

weitergeführt. Farbe der Oberseite physodes- nie

bis dunkel bleigrau. Spermogonien fehlend,

P. tubulosa (Schaerer) Bitter.

$) Sorale durch queres Aufreissen der Lappenröhre am ter-

minalen Ende gebildet.

1. Verzweigung gedrungen, gewöhnlich zusammen-

schliessend. Oberfläche der Lappen schwach convex.

Meist nur ein grosses Soral am Lappenende. Soral-

fläche einheitlich, seltener mit vereinzelten Durch-

brechungen. Farbe meist hellgrau oder dunkler,

seltener grünlich oder fast rein weiss. Keine Per-

forationen auf der Unterseite, P. physodes (L.) Ach.

2. Verzweigung locker, nicht zusammenschliessend.

Lappen häufig mit Adventivästchen an den Flanken

besetzt, verlängert, ihre Oberseite flach. Die kleineren

Sorale stehen, meist zu mehreren, gedrängt auf kurzen

Zweiglein am Ende grösserer Lappen, die Soral-

fläche zeigt häufig netzige Durchbrechung. Stets mit

Perforationen der unteren Rinde versehen. Farbe

bräunlichgrau oder braun bis zu ziemlich dunklen

Farben. P, vittata (Ach.).

270 Georg Bitter.

II. Mit solidem Mark: Gruppe der Solidae.

A. Thalluslappen flach.

a) Lappen an der Spitze abgerundet, dicht verzweigt, placodium-

artig zusammenschliessend. P. placorhodioides Nyl.

b) Lappen ziemlich spitz auslaufend, locker verzweigt.

P. mundata Nyl.

B. Thalluslappen mehr drehrund und gestreckt.

a) Lappen am Thallusrande dicht placodin oder wenigstens ziem-

lich dicht zusammenschliessend, die älteren Theile häufig von

dünneren verzweigten Lappen überlagert.

«) Farbe gewöhnlich fast silbergrau bis aschgrau, selten

dunkler braun, der Rand mit nur lockerem Zusammen-

schluss. Randlappen 1 mm und darüber breit. Apothecien

lange mit herübergebogenen Rändern, nicht selten über

4 mm breit, lederbraun. Im Hypothecium grünliche Ab-

lagerungen. P. encausta Ach.

Farbe meist bräunlich bis schwärzlich olivengrün, der Rand

kleinlappig (mikrophyllin). Breite der Randlappen !/, mm,

placodiumartig fest dem Substrat angeschmiegt. Die schwarz-

braunen Apothecien schon früh flach scheibenförmig, ge-

wöhnlich nicht über 4 mm breit. Im Hypothecium keine

farbigen Ablagerungen. P,salpicola Ih, Er

b) Lappen auch am Rande nicht zusammenschliessend, sehr

locker. P. subteres n. sp.

Die Bedeutung des Vorkommens verschiedener verwandter Arten

am nämlichen Standort.

Das Zusammenvorkommen mehrerer Hypogymnien am gleichen

Standort ist als ein wichtiges Argument für ihre specifische Tren-

nung zu verwenden. Wir haben schon erwähnt, dass P. tubulosa

fast immer in Gesellschaft der P,. physodes anzutreffen ist. Man

kann nicht einmal behaupten, dass sie sich vorzugsweise an

dürren Zweigen von Laub- und Nadelbäumen findet, wie einige

Autoren wollen. Auf die Mannigfaltigkeit ihrer Standorte haben

wir in der Variabilitäts- Arbeit genug einzugehen.

Eine vorzügliche Gelegenheit, die verschiedenen hier besprochenen

europäischen Angehörigen der Gruppe neben und durch einander

wachsen zu sehen, bieten die Waldungen in den Alpen. Da treffen

wir sie bisweilen auf einem einzigen Zweige sämmtlich dicht zu-

sammen an: physodes, tubulosa, vittata, obscurata und obscurascens

(Fig. 21 auf p. 272). Indem durch dies Nebeneinandervorkommen die

morphologischen Eigenthümlichkeiten jeder dieser Arten den anderen

gegenüber besonders deutlich und scharf werden, wird damit zugleich

der beste Beweis für die Nothwendigkeit ihrer Trennung erbracht.

Zur Morphol. u. Systematik v. Parmelia, Untergattung Hypogymnia. 271

Ueber das Fehlen von Zwischenformen zwischen P. physodes

und P. tubulosa.

Da diese beiden Flechten so häufig durcheinander wachsen und

unstreitig eine sehr grosse habituelle und anatomische Ueberein-

stimmung zeigen, so könnte man auf den Gedanken kommen, es

möchte bisweilen eine Vereinigung von beiderlei Soredien statt-

finden und auf diese Weise ein vegetativer Bastard'!) entstehen. So

wenig Aussicht auf Erfolg die Untersuchung dieser Frage bot, so

habe ich sie dennoch stets im Auge behalten. Eine Stütze für die

eben erwähnte Anschauung liess sich nicht gewinnen. Wenn auch

auf senkrechtem Substrat ganz vereinzelt Physodes-Exemplare vor-

kommen, welche durch die etwas stärkere Gedunsenheit und durch

die Aufrichtung ihrer oberen Thalluslappen lebhaft an Tubulosa er-

innern, wenn umgekehrt auch manche Individuen des vielgestaltigen

Formenkreises von Tubulosa im Habitus der Physodes nahe stehen, ?)

so werden doch die Grenzen zwischen Beiden betreffs einiger Eigen-

schaften nie undeutlich. Besonders gilt dies von der Verschieden-

heit in der Ausbildung der Sorale, auch andere, theilweise damit

im Zusammenhange stehende Merkmale versagen ihren Dienst nicht.

Es sei übrigens ausdrücklich hervorgehoben, dass die oben er-

wähnten, wechselseitigen Annäherungen in der Form niemals so

stark sind, dass sie die Eigenschaften der anderen Species erreichen.

Es bleibt demnach selbst bei sorgfältiger Prüfung zahlreicher

Individuen kein Zweifel darüber bestehen, dass beide Formen wegen

ihrer vielfachen Unterschiede als zwei gut zu erkennende Species

von einander zu trennen sind.?)

Ueber den Werth phylogenetischer Schlüsse aus morphologischen

Daten.

Da es eine gegenwärtig sehr verbreitete Tendenz ist, jede etwas

eingehendere systematische Bearbeitung einer Gruppe mit einer

Phylogenetischen Erörterung zu krönen, so ist es wohl angebracht,

hier dazu Stellung zu nehmen.

1) Bei Ramalina hat man, wenn auch mit Vorbehalt, bereits von echten

Hybriden gesprochen. Hue (Journal de Botanique XI. 1898. p. 26) hat zwischen

R. fastigiata und R. fraxinea eigenartige Zwischenformen gefunden und weist

darauf hin, dass bereits Nylander in der Recognitio Ramalinarum P- 39 ‚die

Vermuthung ausgesprochen, dass zwischen diesen beiden Ramalinen vielleicht

Hybride bestehen.

2) Ueber diese Verhältnisse wird genauer in dem Kapitel IX (Abschnitt 1)

unserer Variabilitäts-Arbeit berichtet,

3) Die Angabe verschiedener Autoren (z. B. Kernstock, Mitth, naturw. Ver,

f. Steiermark XXIX, 1892, [1893] p. 206 unter P. physodes: „forma minuta, plum-

bea, in f. labrosam transiens“),. dass zwischen beiden Flechten Uebergänge vor-

kommen, dürfte auf ungenügende Beobachtung zurückzuführen sein,

272 Georg Bitter.

Gehen wir von einem konkreten Beispiel aus! Ob man die P.

tubulosa als enger oder entfernter blutsverwandt mit der P. physodes

anzusehen hat, ist doch ein müssiger Streit, denn was wissen wir

13 Sg

‚soposAäyd *q ‘7 “eyeanosgo "4 ‘I ‘SUEASBANISIO "ABA BOHBUlagz *d '7 “esomany wjjowaeg y "Funiossgadia

über die Geschichte Beider? Zwar wird man wohl allgemein geneigt

sein, für beide Formen einen gemeinsamen Ausgangspunkt in einer

beiden nahestehenden Form anzunehmen, aber ist es denn un-

Zur Morphol. u. Systematik v. Parmelia, Untergattung Hypogymnia. 273

möglich, dass beide keine so enge Verwandtschaft mit einander

haben, vielmehr, von einander weniger ähnelnden Gestalten aus-

gehend, durch gleichartige Bedingungen und ähnliche Reaktion darauf

einander ähnlicher wurden? Das Bestehen einer solchen Möglichkeit,

die sich sogar auf den engen Formenkreis der „wohlumschriebenen“

„Art‘“ ausdehnen lässt, zeigt, mag sie auch in vielen Fällen noch

so wenig wahrscheinlich sein, die Unsicherheit phylogenetischer

Speculation. Damit ist der Werth gewisser moderner Studien von

ausgeprägt phylogenetischer Richtung dargelegt, die wegen dieses

ihres Hauptzweckes naturgemäss die Morphologie nur wenig zu

fördern vermochten. Wohlgemerkt, ich leugne die Möglichkeit eines

stammesgeschichtlichen Zusammenhanges nicht, nur scheint mir —

und ich stehe darin nicht allein — jedes in’s Einzelne gehende

Streben in dieser Richtung keine Förderung der biologischen Auf-

gaben zu bedeuten. Und gesetzt auch, der muthmasslich an-

genommene ursprüngliche Formenzusammenhang entspräche den

Thatsachen, was wäre mit dieser blossen Hülle gewonnen, da wir

‚doch nach dem Kern zu trachten haben: Feststellung der Reaktion

des Organismus auf die ihn beeinflussenden Faktoren und Ermitte-

lung der daraus ableitbaren Gesetze organischer Gestaltung. i

Figurenerklärung.

Tafel X.

; Sämmtliche Figuren in natürlicher Grösse,

. Fig. 1a und b. Parmelia Delavayi.

„ 2a und b. Parmelia hypotrypa. Einzelne Lappen mit dunklen Spermo-

gonienbändern.

» 3. Parmelia antarctica. Theil eines älteren Thallus mit grösseren Lappen

und Apothecien, ganz links unten die placodin zusammenschliessen-

den Randlappen. — Auf der linken Seite am Rande oberhalb der

Mitte ein kleines wenig verzweigtes Lappenstück von Menegazzia,

an seiner glatten Oberfläche und den oberseitigen Perforationen zu

erkennen.

„ 4 und 4a. Parmelia placorhodioides, Fig. 4 Theil eines Thallus, 4a einzelner

Randlappen. : ; ;

» 5. Parmelia lugubris. Segment eines Thallus, der fast gar nicht mit

schwarzen Bändern und Flecken auf der Oberseite durchsetzt ist,

von der Oberseite gesehen. Die central gelegenen Lappen be-

deutend schmäler als die Randlappen (letztere dem Rande der Tafel

zugekehrt).

» 6. Parmelia lugubris. Theil eines stark aufgerichteten Thallus, von der

morphologischen Unterseite gesehen. Aeltere Theile völlig schwarz,

ohne Assimilationspartien, jüngere allseitig mit helleren, gonidien-

haltigen Strecken, zwischen denen dunkle, gonidienlose unregelmässig

eingestreut sind. Das Bild der Oberseite weicht kaum von dem

der Unterseite ab. Die Lappen sind, um ein deutliches photogra-

phisches Bild zu geben, ziemlich in eine Ebene zusammengedrängt,

Hedwigia Ba, XL. 1901, ”

274

Fig.

”

Georg. Bitter.

Parmelia subphysodes.

7a, b. Dieselbe, einzelne Lappen, « von der Unterseite, 3 von der Ober-

.10.

11.

12.

14.

seite, mit einem Apothecium,

Parmelia farinacea.

Parmelia subteres.

Tafel XT.

Sämmtliche Figuren in natürlicher Grösse.

Parmelia hypotrypa. Thallus von der Oberseite. Natürliche Grösse,

Spermogonien in Querbändern: auf den knotenförmig erhöhten

Stellen verschiedener Lappen zu schwarzen stromaähnlichen Gruppen

vereinigt.

Parmelia enteromorpha. Theil eines schmallappigen Thallus mit Apo-

thecien.

Parmelia enteromorpha. Breiter lappiger Thallus mit jungen Apothecien.

Parmelia enteromorpha. Breitlappiger Thallus mit riesigen Apothecien.

Parmelia mundata. Thallus mit zahlreichen Apothecien.

275

Grundzüge einer Monographie über die

Laubmoos-Familie Hypopterygiaceae.

Von N. Conr. Kindbersg, Philos. Dr.

Die Hypopterygiaceen sind sehr zierliche, Farrenkräutern oder

Miniatur-Bäumen ähnliche Laubmoose, die hauptsächlich in der

Tropenwelt heimisch sind und auf Holz oder Gestein wachsen.

Beinahe alle Verfasser der letzten Zeit betrachten diese Laub-

moose als Arten einer einzigen Gattung, Hypopterygium, ohne

alle Frage leicht erkenntlich. Doch haben, schon im Jahre 1855,

J. D. Hooker und Wilson eine besondere Gattung Catharomnion,

durch ein einfaches Peristom abweichend, mit Recht, wie es scheint,

abgetrennt; zu dieser Gattung gehört nur eine Att.

Dagegen ist die Gattung Hypopterygium so artenreich, dass

dieselbe mehr als hundert Formen, die man als Arten angesehen

hat, umfasst.

Doch sind mehrere Synonyme dadurch entstanden, dass es den

Verfassern nicht möglich war, die Arten mit einander zu vergleichen.

Hampe und Müller kannten wenige von Mitten aufgestellte

Arten; als Mitten in Musci austro-americani zwei von Müller (in

Synopsis) beschriebene aufnahm, gab er keine neue Beschreibung

und hatte nicht einmal bemerkt, dass Müller selbst (im Anhange

seines Buches) die eine als schon von Hampe beschrieben erkennt.

So kommt es oft vor, dass man nur aus pflanzengeographischen

Gründen Arten schafft. Mehrere Verfasser meinen, dass eine Moos-

art nicht sowohl in Süd- Amerika wie‘ in Afrika vorkommen kann,

und beschreiben zuweilen neue Arten, nur auf winzige Exemplare

gestützt. Es ist doch eine Thatsache, die man nicht bestreiten

kann, dass die Pflanzengeographie nicht an solche Vörurtheile ge-

bunden ist; Europäische Phanerogamen und Moose kommen ja auch

im Innern von Afrika, z. B. in Kamerun, vor.

Da die Beschreibungen, welche verschiedene Verfasser ihren

neuen Arten beifügen, oft ungleich sind, werden solche undeutlich,

besonders wenn eine. genaue Vergleichung mit verwandten, voraus

bekannten Arten fehlt und wenn die Merkmale nicht gut gewählt

sind; von welchen wichtige fehlen und sogar von nicht konstanten

18*

276 N. Conr. Kindberg.

ersetzt werden können. Dadurch bekommt man nicht immer ein

klares Bild der beschriebenen Art.

Die immermehr wachsende Zahl der Laubmoosarten lässt ver-

muthen, dass man zuweilen recht geringfügige Merkmale gewählt hat!

Man sieht leicht ein, dass eine monographische Bearbeitung, die

alle Arten einer Gattung umfassen würde, nöthig ist. Es ist jedoch

mir nicht möglich, dieses Ziel vollständig zu erreichen, immerhin

giebt es jetzt im Königl. Botan. Museum in Berlin eine so gross-

artige Laubmoos-Sammlung, die wohl die reichste in der Welt ist,

nachdem die Sammlung des verstorbenen Professors Karl Müller

in Halle damit vereinigt wurde, vermittelst welcher weit umfassende,

ob auch nicht absolut vollständige monographische Studien ermög-

licht sind.

Besonders wichtig wäre es auch, wenn man Gelegenheit hätte,

diese Moose in der Natur und nach reichlichen Exemplaren mit

guten Früchten versehen, studiren zu können. Sonst muss man sich

mit Herbarien-Studien begnügen.

Bei einer monographischen Bearbeitung scheint mir folgende

Methode nöthig.

Man beschreibt zuerst typische Exemplare jeder Art in allen

Theilen. So findet man, dass mehrere Merkmale- nicht konstant

sind, und trennt die meisten solchen ab, um die wahrscheinlich

konstanten zu behalten. Die nicht stichhaltigen Arten werden ein-

gezogen oder als Unterarten vorläufig betrachtet.

Die Arten, die in vielen Theilen übereinstimmen, werden in

besonderen Abtheilungen zusammengestellt. Wenn man zuletzt

kleine solche Abtheilungen, nur wenige Arten umfassend, bekommt,

soll man genau diese Arten unter einander vergleichen. Sind dabei

die Merkmale allzu geringfügig und dazu nicht immer konstant, so ist

man wohl berechtigt, derartig beschaffene „Arten“ mit anderen zu

vereinigen oder wenigstens bei der ältesten und meist verbreiteten

Art als „Unterarten“, die vielleicht in der Natur zusammenfliessen

können, unterzubringen oder denselben unterzuordnen.

Sehr wichtig ist die Auffassung der Affinität der Arten. Da-

durch gewinnt man eine leichtere Uebersicht des Ganzen, um jeder

Art einen gewissen systematischen Platz zu bereiten. Verwandte

Arten sollen in ihrer allgemeinen Tracht übereinstimmen.

Es ist eine natürliche Folge, dass man bei einer monographi-

schen Bearbeitung nicht immer den Ansichten anderer Verfasser

beistimmen kann.

Zuletzt will ich denjenigen Herren, die mich in meiner Arbeit

unterstützt haben, meinen verbindlichsten Dank aussprechen.

Die geehrten Mitglieder der Direktion des Königl. Botan. Museum

in Berlin, besonders die Herren Professoren A. Engler und J.

Grundzüge einer Monogr: üb. d. Laubmoos-Fam. Hypopterygiaceae, 277

Urban, haben mir die Sammlungen von Hypopterygiaceen, die diesem

Museum gehören, wohlwollend leihweise zur Verfügung gestellt

Durch Prof. A. G. Nathorst durfte ich die Sammlung der

Königl. schwedischen Wissenschafts- Akademie und Bryologia Java-

nica leihen und bekam mehrere Exemplare aus dieser Sammlung.

Professor Karl Müller, mein verehrter Freund und ehemaliger

Mitarbeiter der kanadischen Laubmoosflora, theilte mir viele Exem-

plare von Hypopterygien und fast alle seine bryologischen Abhand-

lungen mit.

Solche Exemplare bekam ich auch von Dr. V. F. Brotherus,

Oberst. F. Renauld, Professor J. Urban, Dr. E. Levier, Dr.

Romegu£öre und Herrn P. Dusen.

Herr K. A. T. Seth, Konservator beim botan. Museum der

Universität in Upsala, hat mir die betreffende Sammlung gezeigt.

Die Herren Bibliothekare Dr. Bygd&n und .seine Mitarbeiter

bei der Universitäts-Bibliothek in Upsala und Dr. Dahlgren bei

der Königl. Wissenschafts- Akademie in Stockholm, haben mir Ge-

legenheit bereitet, die nöthige Literatur, die ich selbst nicht ‚besass,

studiren zu dürfen.

Von den Herren Bescherelle, Renauld und Brotherus

habe ich werthvolle Schriften, in denen betreffende Moose beschrieben

sind, bekommen,

In der folgenden Beschreibung ist die Müller’'sche Sammlung

mit „herb. C. M.“ bezeichnet. Darin befinden sich die citirten

Exemplare, wenn nicht anders erwähnt wird.

Hypopterygiaceae.

Bryineae dicholepideae platylepideae. Peristomium duplex, vel in

uno genere simplex; processus endostomii carinati, dentibus vix

angustiores. Capsula collo (saepissime) destituta; operculum rostratum;

seta laevis. Spori vix 0,01 mm.

Caules e rhizomate subterraneo nati, superne pinnati vel arbus-

ceuli modo divisi.

Folia stipitis haud disticha, amphigastrüs destituta; caetera

saepissime subplana et saepe asymmetrica, amphigastrüs solitariis

fulta, ramea frondis secundaria (s. d. »ramea«) disticha; cellulae

plurimae subrotundae vel subrhombeae, interiores vel inferiores

saepe majores et longiores, omnes nec papillosae nec mamillosae ;

costa simplex, laevis et angusta, interdum apice leviter furcata.

Habitant praesertim intra tropicos in locis, supra mare usque

ad 3000 metra elevatis; numquam in Europa; in Asia supra tropi-

cum cancris tantum in Japonia, China, Tibet et India; in Africa

278 N. Conr. Kindberg.

supra aequatorem tantum prope sinum Guineensem , in Australia usque

ad 50° lat. merid.; in tota America australi et parce in centrali; in,

America boreali in loco unico, insula reginae Charlottae, una species.

Inter species infra descriptas occurunt: in Asia 13, in Africa 11,

in Australia 17, in America 12; privae sunt: Asiae 9, Africae 4,

Australiae 8, Americae 4.

Genus ı. Catharomnion.

J. D. Hooker and Wilson, the botany of the antarctic voyage,

part II, flora Novae Zelandiae (1855).

Peristomium simplex internum, membrana basali brevi

praedita. Capsula erecta vel leviter inclinata, seta crassa rubra.

Folia ciliata.

1. C. eiliatum Hedwig.

Pterygynandrum ciliatum Hedwig, species muscorum, pars I,

p. 84 t. 17 (1801).

Pterogonium ciliatum Schwaegrichen, supplem. I, pars 1, p. 108.

Hypopterygium ciliatum. Bridel, bryol. univers. II; C. M syn.

12.0.6

Catharomnion ciliatum Hook. et Wils. I. c. p. 119.

Stipes tomentosus, 1 cm. longus vel brevior. Frons rotulata:

rami verticillatim dispositi et patentes, 1—1,5 cm. longi; ramuli

longiores 0,5—0,6 cm. Folia haud limbata, apice et marginibus

longe ciliata: ramulina (ramea secundaria) conferta ovalia-ovata ob-

tusata; cellulae pellucidae rhombeae-ovales, circiter 0,01 mm. latae;

costa ad !/;—3/, folii producta. Amphigastria longe ciliata obsoleti-

nervia haud limbata, complura in aculeos reducta. Folia perichae-

tialia longe subulato-acuminata integerrima. Capsula sat parva, ob-

longo-cylindrica, saepissime erecta, ore haud diminuto; operculum

convexum rostratum;, rostrum capsula plerumque dimidio brevius;

seta 1 cm longa, saepissime recta; calyptra conica, basi lacera.

Dioicum,

Australia. N. Seeland.: J. D. Hooker; Banks; Knight; Zürn

herb. C. M.; Mus. Berolin., Holm. et Upsal.).

Genus 2. Hypopterygium.

Bridel, bryol. univ., vol. II, p. 709 (1827).

Peristomium duplex. Capsula inclinata, cernua vel pendula;

seta saepissime rubra et minus crassa, initio saepe lutescens, semper

apice curvata. Folia haud ciliata; saltem ramea (secundaria)

superiora dentata vel denticulata. Amphigastria saepissime foliacea

subeonformia et costata, in unica specie aut spinuloso-dentata aut

(complura) in aculeos reducta. Folia perichaetialia saepissime inte-

gerrima et haud vel indistincte costata.

Grundzüge einer Monogr. üb. d. Laubmoos-Fam. Hypopterygiaceae. 279 :

Subgenus 1. Stephanobasis.

Capsula basi impressa coroniformi praedita, ore dimi-

nuto. Amphigastria interdum (in una specie) complura in aculeos

reducta. Folia limbata. Frons rotulata.

1. H. setigerum Palisot de Beauvois,

Hypnum setigerum P. B., prodrome (1805).

»Leskea tamariscina (Swartz)«: Hedwig sp. muscor. I, p. 212,

t. 51; rite descriptum et delineatum (1801).

Hypopterygium commutatum C. M. synops. muscor. frond. II, p. 6.

Hypopterygium setigerum Hooker et Wils. 1. c.

Hypopterygium setosum Wilson mser.

Hypopterygium Huttoni Schimper et Hampe mser.

Stipes 1—5 cm longus; folia patentia. Folia caetera approxi-

mata, late ovalia-ovata fere obtusata, apiculata, margine spinuloso-

dentata, superne uno latere limbata, limbus hyalinus; cellulae

incrassatae, vix 0,01 mm. latae, rhombeae-ovales; costa ad 3), folüi

producta. Amphigastria elongata spinoso - dentata obsoletinervia,

haud distincte limbata, complura in aculeos reducta. Capsula

sat magna, ovalis; dentes rufescentes; »operculum capsulam aequans«:

Hook. et Wils.; seta 0,5 cm longa; calyptra conica, haud dimidiata.

Folia perichaetialia longe aristata. Dioicum.

Australia. N. Seeland. v. c. Auckland (»commune«: Hook.

et Wils.) et Greymouth: Swartz in herb. Mohr; Hutton, ad C. M.

misit Hampe; Colenso, misit Stephani; Reinhek in herb. mus. acad.

Vindobon.; Stephenson; Zürn;' Helms. — Specimina aut in herb.

C. M. aut in herb. Berol. asservata.

2. H. Thouini Schwaegrichen.

Hypnum Thouini Schwaegr. suppl. III, pars. 2, t. 289 (1830).

Hypopterygium Thouini Montagne; C. M. syn. II, p. 4.

Stipes interdum 7 cm longus et saepe fronde longior; folia

appressa acuta. Folia caetera approximata, ovata acuta vel breviter

apiculata, superne ad vel infra medium dentata, complete lim-

bata; limbus flavus biserialis. Capsula sat magna, ovalis; dentes

rufescentes; »operculum conico-acuminatum obtusum, capsula dimidio

minus; cilia binae: C. M. syn.; seta 1,5—2 cm. longa. Folia

Perichaetialia breviter acuminata. Dioicum.

Saepe valde speciosum; frons saepe grandis.

America australis. Chile: Lechler; Philippi; Krause. Pata-

gonia: Pahlke; P. Dusen. Fuegia: misit Pirotta.

Subgenus 2. Filiculoides.

Capsula basi haud impressa, ore haud diminuto; rostrum sat breve.

Amphigastria foliacea subrotunda. Folia et amphigastria haud lim-

bata. Frons rotulata; rami primarii bi-vel tripinnati. Stipes elongatus.

280 N. Conr. Kindberg.

3. H. filieulaeforme Hedwig.

Leskea filiculaeformis Hedw. sp. muscor. I, p. 212, t. 50 (1801);

Schwaegr. suppl. I, pars 2, p. 159.

Hypnum filiculaeforme Palis. de Beauv. 1. c.

Hookeria filiculaeformis J. E. Smith in Linn. Soc. Trans. 9, p. 278,

Pterygophyllum filiculaeforme Brid. mant. muscor. p. 151.

Hypopterygium filiculaeforme Brid. bryol. univ. 2, p. 712; C.

M. syn. II, p. 5; Hooker et Wils. 1. c.

Stipes 3—9 cm longus, fronde longior; folia minuta subobtusa

appressa, saepe decidua. Rami primarii 2—5 cm, secundarii 0,6—

1,5 cm, ramuli circiter 2 mm longi. Folia caulina (ad basin frondis

sita) valde pauca; ramea approximata, late ovata, acuta vel brevis-

sime apiculata, integerrima vel superne parce dentata; cellulae

pellucidae, circiter 0,01 mm; costa saepissime subpercurrens, Am-

phigastria saepe supra medium parce dentata, subrotunda vel late

cordata, acuta vel brevissime apiculata. Folia ramulina minuta,

breviter acuminata. Capsula ovalis brunnescens; dentes lutescentes;

operculum subconicum; rostrum capsula fere dimidio brevius; seta

lutescens, 2 cm longa; calyptra cucullata. Folia perichaetialia ovato-

lanceolata subulata subenervia. Dioicum. Species speciosissima generis.

Australia. N. Seeland. haud raro: herb. Swartz; Reinhek;

Jelinek; Stephenson; Helms.

Subgenus 3. Lopidium.

Lopidium, ut genus proprium: J. D. Hooker et Wils. I. c.

Capsula basi haud impressa, ore haud diminuto, oblonga brunneo-

rubra, rostro haud vel vix longior; dentes pallide lutei; endostomium

ciliis destitutum; seta rubella, plerumque cygneo-flexa. Amphi-

gastria subovata vel ovato-oblonga, anguste et sensim acumi-

nata, hyalino-limbata vel elimbata.

Stipes saepissime valde brevis, fronde semper multo brevior.

Frons erecta, simpliciter pinnata vel ramulis valde paucis praedita.

Folia caulina rameis longiora sed haud multo majora, saepe decur-

rentia et basi cordata; omnia (complete vel incomplete) hyalino-

limbata; cellulae circiter 0,01 mm; costa longa, saepissime sub-

percurrens. Rami saepe trichomata fusca gerentes.

A. Folia et amphigastria complete limbata, Plantae proceriores,

interdum monoicae.

4. H. pallens J. D. Hooker et Wilson.

Lopidium pallens Hook. et Wils. I. c. (1855).

Leskea concinna Schwaegr. supplem. t. 269, non Hooker.

Hypopterygium pallens C. M. in herb.

Folia et amphigastria limbo biseriali praedita. Folia caulina

sublineari-oblonga; costa lutescens, cum apiculo fere confluens.

Tora

Grundzüge einer Monogr. üb. d. Laubmoos-Fam. Hypopterygiaceae. 281

Folia ramea ovato-oblonga; costa pallida subpercurrens, interdum

flexa. Folia omnia fere obtusata, acuta vel apiculata, superne den-

tata. Monoicum. Dentes peristomii crebre trabeculati; seta capsulae

0,83—1 cm longa. Rami distantes. Frons saepe 7--10 cm longa;

rami longiores 2—3 cm. »Calyptra saepius cucullata«: Hook. et

Wils. 1. c.

Australia. N. Seeland.: J. D. Hooker; Jelinek; Stephenson;

Helms. Tasmania: Weymouth (ad Kindb. misit Brotherus); Burchard.

*H. plumarium Mitten, musci austro-amer. p. 329 (1869).

Folia saepe ad medium dentata; costa pallida.

»Processus endostomii in membrana brevissima impositi«:

Mitten |. c.

America australis. Brasilia: Puiggari; Krone; Weir (ad C.

M. et ad Kindb. misit Brotherus). »Chiloö: Lobb.; Australia, N.

Seel. ins. Auckland: J. D. Hooker«: Mitten |. c.

Mitten suam speciem cum H. concinno, haud cum H.pallente

(quod haud cognovisse videtur, quia specimina Hookeri ad illam

tefert) comparavit.

Ab hoc haud distinguere potui:

H. araucarieti C. M. in herb.

Brasilia: Ule.

H. aristatulum C. M. in herb.

Brasilia: Ule.

H. hyalino-limbatum C. M. in herb.

N. Holland: Whitelegge.

5. H. coneinnum W. J. Hooker.

Leskea concinna W. J. Hook., musci exot., vol. I, t. 34 (1818).

Hypopterygium concinnum Brid. bryol. univ. II, p. 714, C.M. syn.

Lopidium concinnum Hook. et Wils. I. c.

Hypopterygium flexisetum Hampe in herb. C. M.

Differt ab H. pallente:

Folia et amphigastria paullo angustiora; dentes peristomi haud

erebre articulati; seta capsulae 0,5 cm. longa; dioicum.

America australis. Chile: Krause. Patagonia occid.: P. Dusen.

6. H. pennaeforme Thunberg.

Hypnum Thunb,, prodr. plantar. capens. p. Il, pag. 175 (1800);

Schwaegr. suppl. I, pars 2, p. 192.

Hypopterygium pennaeforme Brid. bryol. univ., vol. u ‚pP: 717.

Folia et amphigastria limbo uniseriali praedita. Folia caulina

sublineari-lanceolata; costa lutescens, cum apiculo fere confluens.

Folia ramea lineari-oblonga; costa pallida subpercurrens. Folia

caulina sat breviter acuminata, superne ad vel infra medium dentata;

ramea distinctius acuminata. Amphigastria superne dentata; costa

282 N. Conr. Kindberg.

saepissime excurrens, Monoicum. Fertile. Rami approximati,

longiores saepius tantum 1 cm longi. Frons 4-8 cm longa.

Africa australis. Prom. b. spei: Thunberg. Knysna et

Blanco: Rehmann.

7. H. subpennaeforme Kindberg, n. sp.

»H. struthiopteris«e Bosch et Lacoste, bryol. Javan. II, t. 137

(haud Bridel); Mitten musci Ind. orient. p. 149.

Habitu interdum H. pallenti sat simile.

Folia limbo saepius biseriali ex parte praedita; limbus amphi-

gastriorum uniserialis. Folia caulina sublineari-lanceolata, sat longe

acuminata, superne infra medium dentata; costa ut in specie praece-

dente. Folia ramea lineari-oblonga superiora paene toto ambitu

dentata et longius acuminata; costa subpercurrens. Amphigastria

paene etiam toto ambitu dentata; costa fere excurrens. Dioicum.

Sterile. Rami plerumque distantes, longiores saepe 1,5—2 cm longi.

Frons 4—8 cm longa.

. Asia. Java: Lacoste. Ceylon: Thwaites (ad C. M. et ad

Kindb. misit Brotherus). India, montes Nilaghiri: B. Schmid.

B. Amphigastria, saepissime etiam folia, incomplete vel haud

distincte limbata, Plantae tenellae, dioicae et steriles.

8: struthiopteris Bridel.

Hypnum struthiopteris »Bridel muscol. suppl. 2, p. 87«: Schwaegf:

suppl. I, 2, p. 182.

Hypopterygium struthiopteris Bridel bryol. univ. II, p. 716; C. M.

syn. II, p. 4.

Folia obtusata acuta vel brevissime apiculata, subintegerrima,

angustissime vel ex parte indistincte limbata; limbus saepissime

uniserialis; costa pallida. Folia caulina sublineari-lanceolata,; costa

cum apiculo fere confluens. Folia ramea lineari-oblonga; costa sub-

percurrens. Amphigastria plerumque integerrima et parum distincte

limbata; costa saepissime excurrens. Rami saepius distantes, longiores

eirciter 1 cm longi.

Africa. Insulae Mascarenae, Reunion: Commerson.

Formae sequentes, huic speciei valde similes, ut subspecies

proponantur: £

*H. pinnatum Hampe in Linnaea 38, p. 672 (1874).

Folia et amphigastria interdum distinctius limbata.

Australia. N. Holland.: Fitzalan.

*H. nematosum C.M. in journ. mus. Godefroy 6, p. 30.

Folia haud vel tantum inferne, valde indistincte limbata; amphi-

gastria haud distincte limbata.

Australia. .N. Holland.: domina Kayser.

Grundzüge einer Monogr. üb. d. Laubmoos-Fam. Hypopterygiaceae. 283

*H. semimarginatulum C. M. in herb. :

Folia infra medium angustissime vel indistincte limbata, supra

medium elimbata sinuolata. Amphigastria elimbata. Rami magis

approximata,

Australia. InsulaeSamoa: Graeffe etReinecke. Ins, Fidji: Graeffe.

*H. trichocladon Bosch et Lacoste, bryol. Javan. t. 138 (1870).

Folia (saltem ramea) breviter acuminata, uno latere toto vel

tantum inferiore limbata. Amphigastria uno latere limbata. Rami

HapıS approximati.

‘Asia. Java: Lacoste.

*H. limbatulum C.M. in Linnaea 36, p. 27 (1869).

Differt a praecedente:

Folia ramea saepe denticulata,

Asia. Ceylon: Nietner.

*H. hemiloma C. M. in Linnaea 40 p. 256 (1876).

AbH. trichoclado tantum foliis distinctius acuminatis diversum.

Africa. Ins. Comor. Johanna: Hildebrandt.

*H. trichocladulum Bescherelle, in bull. soc. bot. franc 1898,

t..45, -p.:127.

Ab H. trichoclado fronde minore et amphigastriis minus

distincte limbatis diversum.

Australia. Ins. Tahiti: Nadeaud, misit E. Bescherelle.

*H. Daymanianum Brotherus et Geheeb, in öfversigt af

Finska Vet. Societ. Förhandl., Bd. 55 (1898).

Differt ab H. trichoclado:

Folia caulina uno latere inferiore angustissime limbata; amphi-

gastria elimbata. Frons et rami paullo longiores.

Australia. N. Guinea: W. Armit jr. (ad Kindb. misit Brotherus),

*H. subtrichocladon Brotherus, musci novi insular. Guineens,,

in Boletino Soc. Brot. VIII, p. 17 (1890).

Folia caulina et eorum amphigastria superne distincte denticulata.

Differt etiam ab H. trichoclado:

Folia caulina superne uno latere limbo biseriali,

limbo uniseriali plerumque praedita. Folia ramea elimbata vel in-

terdum uno _ latere limbata. Amphigastria foliorum caulinorum

utrinque vel uno latere limbata; limbus rameorum indistinctus.

Africa occid. Ins. S. Thome: F. Pintas (ad C. M. et ad

Kindb. misit Brotherus).

9. H. Campenoni Renauld et Cardot, in Renauld flor. bryol. de

Madagascar etc. p. 270 (1897).

Differt a praecedentibus affınibus:

Folia brevia et lata; costa foliorum caulinorum abbreviata, cum

apiculo haud confluens, rameorum percurrens vel brevior, amphi-

gastriorum ante apiculum desinens.

altero latere

284 N. Conr. Kindberg.

Folia late ovato-oblonga breviter apiculata, supra medium

denticulata vel apice dentata; caulina obtusata, ramea saepe breviter

acuminata, omnia complete limbata; limbus supra medium uniserialis,

inferne biserialis. Amphigastria denticulata, vix distincte limbata.

Rami sat approximati.

Africa. Madagascar: Campenon (ad C. M. et ad Kindb. misit

F. Renauld).

Subgenus 4. Eu-Hypopterygium.

Capsula basi haud impressa, ore haud diminuto, saepissime

rubra et subovalis vel obovata, raro subrotunda; rostrum saepissime

(in statu evoluto) longius; dentes saepissime lutescentes; endosto-

mium ciliis praeditum; seta rubella vel initio lutescens, tantum apice

curvata,. Amphigastria lata, subrotunda (vel basi cordata), in-

terdum breviter et abrupte acuminata, complete limbata; limbus

saepius hyalinus, interdum virescens vel flavescens. _

Stipes saepius elongatus. Frons saepius rotulata. Folia com-

plete limbata, haud decurrentia, magnitudine interdum valde in-

aequalia; cellulae saepissime circiter 0,02 mm; costa ad °/, folii

producta vel brevior, raro (in una specie) longior.

Sectio 1. Lopidioidea.

Folia stipitis squarrosa (horizontaliter patentia), caulinis

plerumque similia. Frons saepissime pinnata et erecta, raro sub-

rotulata. Rami saepe trichomata fusca gerentes.

Folia subovata, magnitudine valde inaequalia, ramulina parva

et amphigastriis minutis praedita; limbus virescens vel flavescens;

cellulae plurimae circiter 0,02 mm latae, saepius pellucidae;

costa brevis, prope medium desinens. Dioica et sterilia.

10. H. Vriesei Bosch et Lacoste, bryol. Javan. II, t. 140 (1870).

Folia caulina et ramea late ovata, brevissime acuminata vel

apiculata, superne saltem ad medium dentata, laxiuscule disposita;

limbus interdum biserialis, saepius virescens; costa vix supra medium

producta, interdum apice furcata. Folia ramulina ovata, distinctius

acuminata, etiam infra medium dentata; costa infra medium desinens.

Ampbhigastria subovato-rotundata, parcius dentata; ramulina minus

distincte limbata.

Asia. Sumatra: Beccari. Ceram: Lacoste. Australia. N.

Guinea: domina Musgrave (ad Kindb. misit Brotherus).

*H. chamaedrys Bosch et Lacoste I. c. t. 139.

Frons interdum subrotulata. Folia saepius limbo uniseriali et

flavescente praedita. Costa amphigastriorum saepius excurrens.

Asia. Java: Lacoste.

Grundzüge einer Monogr. üb. d. Laubmoos-Fam. Hypopterygiaceae. 285

11. H. philippinense Hampe in herb. C. M.

H. nematosum C, M. in Flora 1896, p. 456 (nomen alii speciei

antea datum).

H. Semperanum Hampe in herb. C. M.

Differt ab H. Vriesei:

Folia caulina et ramea latiora, rotundato-ovata basi cordata;

limbus saepe flavescens; costa haud ad medium producta, in foliis

summis paene indistincta. Amphigastria subrotunda, basi saepius

cordata. Frons interdum minor. Stipes saepe brevis.

Asia. Luzon: Semper, misit Hampe. Australia. N. Guinea,

mis. Stephani et Brotherus.

Sectio 2. Pseudo-Tamariscina.

Folia stipitis squarrosa, caulinis similia,. Frons rotulata, stipite

saepe brevior. Folia hyalino-limbata, magnitudine valde inaequalia,

ramea subovata; cellulae minutae, circiter 0,01 mm; costa foli-

orum caulinorum subpercurrens, rameorum prope acumen desinens,

12. H. tasmanicum C. M. in herb.

Folia caulina et stipitis e basi lata cordata abrupte acuminata,

subintegerrima. Folia caulina et ramea conferta, limbo biseriali

praedita; ramea subobtusa brevissime apiculata, superne saepe ad

medium dentata. Amphigastria rotundato-cordata apiculata, plerumque

vix acuminata, subintegerrima; limbus saepius uniserialis. Capsula

rostro brevior; seta rubella; calyptra cucullata. Dioicum.

Australia. Tasmania: Borchard.

Sectio 3, Aristifolia.

Folia stipitis caulinis similia, patentia et sursum vergentia vel

(in una specie) appressa. Frons rotulata; stipes saepius elongatus.

Folia magnitudine valde inaequalia, caulina et stipitis aristata;

limbus saepe flavescens; cellulo plurimae circiter 0,02 mm; costa

ad ®/, folii producta vel brevior. Amphigastria etiam aristata.

13. H, aristatum Bosch et Lacoste bryol. Javan. II, t. 141

(1870).

Folia stipitis patentia. Folia caetera sat conferta; limbus latus

biserialis; costa saepius ad ?/; vel ad ®/, folii producta, interdum

apice furcata. Folia caulina late subcordata, subintegerrima, plerumque

breviter acuminata; ramea et ramulina subovata, interdum prope

apicem parce dentata. Amphigastria subrotundo-ovata fere inte-

gerrima; limbus plerumque uniserialis sed latus, in minutis ramulinis

minus distinctus, Capsula parva pendula; seta (saltem superne)

lutescens, circiter 1 cm longa, interdum cygneo-flexa; calyptra eu-

cullata,. Folia perichaetialia e basi late ovata abrupte et sat breviter

acuminata; cellulae plurimae late rhomboidales vel subrhombeae.

Monoicum.

286 N. Conr. Kindberg.

Asia. Java, mons Pangerango: S. Kurz (ad Kindb. sub nomine

»H. chamaedrys« misit Mus. Berolin.); Wichura (herb Berol.). India

boreali-occid., Himalaja: Duthie (ad Mus. Berol. et ad Kindb. misit

Levier). — Deest in herb. C. M.

14. H. Fauriei Bescherelle in annal. sc. natur., 7e ser, tome

17 (1893).

Differt a praecedente praecipue foliis omnibus longius aristatis.

Folia stipitis patentia. Folia caulina approximata, late sub-

cordata acuminata fere integerrima, sat anguste hyalino-limbata;

cellulae exteriores interioribus minores et breviores; costa supra

medium producta. Folia ramea conferta, forma caulinis fere similia

vel late subovata, superne saepe ad medium dentata; limbus in-

terdum uno latere inferiore biserialis. Amphigastria rotundato-cordata

parce dentata. Stipes interdum brevis.

»Folia perichaetialia ovata-lanceolata longe cuspidata, apice ob-

solete denticulata. Monoicum. Capsula ignota«: Bescher. |. c.

Asia. Japonia: Faurie, misit Bescherelle.

*H. Solmsianum C. M. in herb.

Folia laxius disposita, plerumque brevissime acuminata; limbus

biserialis. Monoicum vel etiam floribus synoicis praeditum, Fertile.

Asia. Java, Ged&: comes H. Solms-Laubach.

15. H. tibetanum Mitten, musci. Indiae orient., in. Proc. Linn.

Soc. 1859, supplement, p. 148.

Differt a caeteris aristifoliis:

Folia stipitis appressa et approximata.

Folia caulina late ovata subacuta et superne dentata, conferta;

limbus flavus uniserialis; costa ad ®/, folii producta. Folia ramea

saepe breviter acuminata, brevius apiculata, distinctius dentata

et minus dense conferta. Amphigastria rotundata dentata, Stipes

plerumque 3 cm longus.

»Folia perichaetialia ovata acuminata. Peristomium H. rotulati.

Monoicum. Seta ad collum capsulae superne scabra«: Mitten |. c.

Asia. Tibet occid.: Thomson. — Dubito, an capsula »collo«

normaliter praedita sit.

16. H. Levieri Brotherus, in litt. ad E. Levier mart. 1899.

Differt a caeteris aristifoliis:

Costa foliorum rameorum prope medium desinens vel brevior.

Differt praeterea ab H. aristato:

Folia omnia distincte sed breviter acuminata; costa foliorum

caulinorum vix ad °/, producta. Capsula rostro longior; seta demum

rubella. Cellulae foliorum perichaetialium longiores. . Dioicum.

Asia. Japonia: Ferri€ (ad Kindb. misit Levier).

Grundzüge einer Monogr. üb. d. Laubmoos-Fam. Hypopterygiaccae. 287

17. H. apieulatum Thwaites and Mitten, in Proc. Linn, Soc,

1872 p. 309.

Differt ab H. aristato:

Folia caulina magis conferta, ramea distinctius acuminata; cellulae

paullo minores. Dioicum.

»Capsula oblonga. Costa foliorum perichaetialium excurrens«:

Mitten |]. c.

Asia. Ceylon: Thwaites (ad C.M. et ad Kindb. mis. Brotherus).

Sectio 4. Tamariscina. ;

Folia stipitis patentia, caulina plerumque pauca. Frons norma-

liter rotulata; stipes productus vel interdum brevis. Folia caulina

et stipitis haud aristata; limbus saepius hyalinus; cellulae plurimae

eirciter 0,02 mm; costa ad 3/, folii producta vel brevior.

Subsectio 1. Ortholepidea monoica.

Folia stipitis haud deflexa, sed sursum vergentia; caulina pauca.

Plantae monoicae.

18. H. tamarisei Swartz.

Hypnum tamarisci Swartz, nova genera.et spec. plantar. seu prodro-

mus descr. vegetab. quae sub itinere in Ind. oceid. annis 1783— 87

digessit, p. 141, (1788). . Flora Ind. occid. vol. III, p. 1825, (1806).

Hookeria tamarisci J. E. Smith in Trans. Linn. Soc. 9, p. 279 (1808).

Hypopterygium tamarisci Brid. bryol. univ. II, p. 715 ex parte;

C. M. syn. II, p. 8, (sed ut »dioicum« descriptum).

Hypopterygium tamarisci (monoicum) Mitten musci austro-amer,

P. 330.

Hypopterygium cubense C. M. in herb.

»Hypnum scutellatum Taylor et Hypopterygium. brasiliense

Sullivant<«: Mitten I. c.

Hypopterygium scutellatum C. M. syn. (haud rite descriptum).

Folia stipitis late cordato-ovata. Folia ramea ovata, interdum

brevissime apiculata, acuta vel breviter acuminata, superne supra

vel ad medium usque dentata; limbus saepissime hyalinus et saltem

ex parte uniserialis; cellulae pellucidae; costa plerumque ad ®/, folii

producta. Amphigastria rotundato-ovata saepe breviter acuminata,

superne dentata; limbus saepius uniserialis, Capsula ovalis vel ob-

ovata, inclinata vel pendula; dentes lutescentes; seta 1—2 cm longa.

Folia perichaetialia ovato-oblonga acuminata. i

America. Jamaica, ex herb. Swartz et Hooker. Cuba: Wright

(»H. brasiliense Sull. et H. cubense C. M.«), misit Sullivant. Portorico:

Sintenis. N. Granada: Lindig. »Andes: Humboldt; Columbia,

Andes Bogotenses: Weir; Andes quitenses: Jameson; mons Guayra-

pata: Spruce; mons Tunguragua: Spruce«: Mitten l.c. Australia.

N. Seeland.: Bell (determ. Brotherus in herb. Berolin.).

288 N. Conr. Kindberg.

*H. pseudo-tamarisci C. M. in Linnaea 38, p. 645, (1874).

H. tamarisci Bescherelle, prodr. bryol. mexic.

H. brachypodium C. M. in herb.

Capsula interdum late ovalis. Limbus foliorum interdum

flavescens.

America. Mexico: Cosson, v. Chrismar et ex herb. F. Müller.

Guatemala: Türckheim (ad C. M. et ad Kindb. misit Levier).

Brasilia: Puiggari (»H. brachypodium«, ad C. M. misit Geheeb)

*H. flavescens Hampe, Columb. Moose, in Linnaea 20, p. 31,

(1847); C. M. syn. Il, p. 659.

H. nivale C. M. syn. Il, p. 9 (1851); Mitten musci austro-amer.

(desceriptum ut »dioicum«).

Folia saepius obtusata; limbus superne uniserialis, inferne

biserialis, interdum (in paucis foliis et amphigastriis) flavescens;

costa plerumque vix supra medium producta, interdum (sed non

semper) apice furcata. Fertile. »Monoicum«: Hampe |. c.

America australis. Venezuela: Moritz (herb. C. M. et Mus.

Berolin.)

*H. argentinicum Lorentz; C.M. in Linnaea 42, p. 404 (1879).

Folia saepius limbo uniseriali praedita; costa interdum apice

furcata. Fertile.

America australis. Argentina: P. G. Lorentz.

*H. Hildebrandtii C. M. in herb.

H. Tikorae C. M. in herb.

Costa foliorum plerumque ad ?/, producta. Amphigastria saepius

integerrima et obtusa. Rami lati, saepissime solitarii, pinnati, sub-

erecti vel inclinati. Stipes saepe brevis.

Africa. Madagascar: Hildebrandt (ad Kindb. misit C. M.);

Tikora.

*H. japonicum Mitten, musci from Japan and China, in Linn.

Soc, Proc. 8, p. 155, (1864); Miquel, prolusio florae Japon. in ann.

mus. bot. Lugd. Batav. 2, p. 296, t. 9, (1865-66).

Folia limbo saepe biseriali praedita; costa interdum (sed haud

semper) prope acumen desinens. Flores interdum synoici. »Cap-

sula in collum sensim angustata«: Mitten et Lacoste 1. c.

Asia, »Japonia: Oldham«: Mitten; »Siebold«: Miquel.

*H. arbusculosum Bescherelle, in bull. Soc. bot franc. 1898,

tome 45, p. 127.

Folia summa ramea interdum costa sat brevi praedita, ad medium

saepe dentata; caulina (haud »integerrima«) saepe superne dentata.

Costa amphigastriorum longitudine varians, interdum subpercurrens

(haud »brevissima«). Flores interdum synoici. :Capsula subovata

(haud »globosa«). Folia stipitis inferiora interdum aristata.

Australia. Tahiti: Nadeaud, ad Kindb. mis. Brotherus.

Grundzüge einer Monogr. üb. d. Laubmoos-Fam. Hypopterygiaceae. 289

19. H. diseolor Mitten in herb. Berolin,

Differt ab. H. tamarisci:

Folia valde conferta, caulina integerrima, ramea superiora superne

parce dentata; costa ad ?/, producta vel in rameis superioribus

brevior. Amphigastria valde anguste limbata, plerumque integerrima

et subobtusa. Folia perichaetialia late ovata, breviter acuminata

Australia. N. Seeland.: Cheeseman, misit Levier (herb.

Berol.).

20. H. silvaticum Mitten, musci austro-amer. p. 329, (1869).

Differt ab H. tamarisci:

Folia stipitis basi ovata. Folia perichaetialia late ovata. Stipes

interdum brevis. Fertile.

America australis. Venezuela: Fendler, Karsten, Funck et

Schlim. Brasilia: Weir. »Venezuela, Caracas: Birschel. Peru: Spruce,

Brasilia: Macrae et Gardnere: Mitten 1. c

*H. rotundo-stipulatum C. M. in Hedwigia, Bd. 39, p. 106,

(1897).

Folia interdum angustius limbata. Amphigastria saepius breviter

acuminata, haud »rotunda«.

America australis. Paraguay: Balansa (herb. C. M.; ad

Kindb. misit Romeguere).

*H. torulosum Schimper; Bescherelle, fl. bryol. Reunion. etc.

p. 185 (1881); Renauld, fl. bryol. Madagascar. p. 271.

H. nossibeanum C. M« in herb.

H. Cameruniae C. M. in herb.

H. torulosum var. Cameruniae Brotherus, musci africani I, p.

217, in Engler’s botan. Jahrbücher, Bd. 20, (1804).

H. pugiunculus Boswell in Manchester litt. and phil. soc., ser. 4,

I, p. 102? (sine descriptione; »H. nossibeanum?«: Boswell 1. c.).

Folia distinctius acuminata; limbus saepe biserialis. Fertile.

Africa. Ins. Reunion: Lepervanche, misit Bescherelle, Mauri-

tius: Rodriguez, misit Renauld. Ins, Comor., Nossi-Be: Perville et

Boivin, misit Bescherelle. Camerunia (ad C. M. et ad Kindb. misit

P. Dusen).

*H. Lehmannii Bescherelle in bull. herb. Boissier, 2, p. 399,

(1894), o

»Folia duplo majora, late rotundato ovata, caulina e medio

Serrata; limbus biserialis. Capsula longe ovato-cylindrica; seta 1 cm

longa. Stipes 2,5 cm«: Besch. I. c. — Specimina a me haud visa.

America australis. »Ecuador: Lehmann«: Besch. ]. c.

21. H.-ceylanicum Mitten, musci Ind. orient. p. 148, in Proc.

Linn. Soc. 1859, supplem.

H. neo-caledonicum Bescherelle, fl. bryol. Nouv. en p. 39

(1873), i

Hedwigia Bd. XL. 1901. 19

290 N. Conr, Kindberg.

H. tenellum Bryol. Javan. t. 142 (haud C. M.).

H. falcatum C. M. (nomen haud aptum, ob ramos siccos inter-

dum falcatos datum) in Bot. Zeit. Flora 1886, p. 514.

H. pygmaeum C. M. in herb.

H. rotulato paene simile, sed haud adeo tenellum.

Differt ab H. tamarisci et praecedentibus affınibus:

Folia minora, brevius costata; amphigastria plerumque sub-

enervia.

Folia fere obtusa, brevissime apiculata, anguste vel angustissime

limbata, subintegerrima et sat conferta; ramea tantum summa di-

stinctius dentata; limbus interdum flavescens. Folia caulina inferiora

late ovata, ramea ovali-ovata; costa debilis, vix supra medium pro-

ducta, saepe brevior. Amphigastria rotundata vel subovata, breviter

acuminata vel apiculata, subintegerrima et anguste limbata; costa

brevis, saepius paene deficiens. Capsula subovalis vel oblonga,

cernua vel pendula; »dentes haud rimosi; cilia haud appendiculata«

Bosch et Lac. bryol. Javan.; seta circiter 1 cm longa. Folia perichae-

tialia ovato-oblonga acuminata vel filiformi-apiculata, enervia.

Asia. Sumatra: Lacoste; Modigliani, misit Levier. »Ceylon«

Mitten.

Australia. N. Caledonia: Balansa, misit Bescherelle.

Africa occid., Fernando Po (»H. falcatum«): Mönkemeyer.

‘ *H. humile Mitten in herb.; Bosch et Lacoste, bryol. Javan.

II, t. 143. .

»Folia integerrima, Dentes peristomii fissi; cilia appendiculata«:

Bosch et Lac. I. c.

Asia. »Java: Motley«: Bosch et Lac, 1,6,

22. H. sphaerocarpum Renauld in revue bryol. 1888, p. 86; fl.

bryol. de Madagascar etc. 1897, p. 272.

H. semiglobosum C. M. in herb,

H. tenuisetum C. M. in herb.?

H. squarrulosum (specimina sterilia) C, M. in Hedwigia, Bd. 36,

1897 ?

Differt ab H. tamarisci et praecedentibus affinibus:

Capsula sphaerica vel semiglobosa. Cellulae foliorum obscurius-

culae, valde chlorophyllosae.

Folia plerumque distantia, late cordato-ovata vel subovata; costa

vix supra medium producta. Amphigastria fere subintegerrima. Capsula

leviter inclinata, rostro saepe paullo longior vel parum brevior; seta

saepe 2 cm longa. Flores interdum synoici sed unisexualibus mixti.

Africa. Mauritius: Robillard (etiam ad Kindb. misit C. M. ut

»H. mauritianum«).

America. Brasilia: Glaziou (ut »H. flavescens« misit Hampe);

Ule (»H. semiglobosum«, etiam ad Kindb, misit Brotherus); Puiggarl

Grundzüge einer Monogr. üb. d. Laubmoos-Fam. Hypopterygiaceae. 291

(»H. tenuisetum«, misit Geheeb). Montevideo (»H. squarrulosum«):

Arechavaleta, misit Mus. Univers. Lund. Suecanae,

Subsectio 2, Ortholepidea dioica.

Folia stipitis haud deflexa, sed sursum vergentia. Plantae

dioicae vel tantum in statu sterili cognitae. :

A. Folia caulina pauca, rameis haud multo majora; caetera magni-

tudine parum inaequalia.

23. H. larieinum W. J. Hooker.

Hypnum lariceinum W. J. Hooker, musci exotici, vol. 1, t. 35 (1818).

Hypopterygium laricinum Bridel bryol. univers. II, p. 714 (1827)

€X partie; CM syh I, 9.7

Hypopterygium capense Schimper msecr.

H. tamarisci simile, praecipue inflorescentia dioica diversum,

Valde variabile.

Differt praeterea ab H. tamarisci:

Folia saepius obtusata, limbus saepius uniserialis; costa plerum-

que vix supra medium producta. — Fertile.

Africa australis. Regio prom. b. spei: Rehmann, Gueinzius,

Mundt, Breutel. Usambara: Holst (herb. Berol., determ. Brotherus).

Forma nana (»H. falcatum«: C. M. in herb.): Africa occid. Ins.

S. Thome: Quintas,

*H. incrassato-limbatum C. M. syn. I, p. 8 (1851).

Limbus foliorum, saepe superne biserialis, ideo »incrassatus«

apparet sed, ut in caeteris hujus generis, unistratosus est; cellulae

ejus angustae. Fertile,

America australis. Brasilia: Pabst, Kunert et Ule.

Africa. Mauritius (»H. laricinum Bridel« ex herb. Bridel!).

Ab hac forma nequeo »species« sequentes distinguere:

H. pallidum Hampe in herb. C. M.

Brasilia: Döring.

H. mauritianum Hampe in herb.; Bescherelle fl. bryol. Reun.

(1881); Renauld, fl. bryol. Madagascar, p. 272.

Mauritius: N. J. Andersson (ad Kindb. misit Mus. Acad.

scient. suec.)

H. grandistipulaceum Renauld et Cardot, in Renauld fi.

bryol. de Madagascar p. 273.

Madagascar: Besson (ad C. M. et ad Kindb. misit Renauld).

H. nanum C. M.; H. mauritianum var. nana Besch. 1. c

Mauritius: Robillard (etiam ad Kindb. misit C. M.)

24. H. didietyon C. M. syn. I, p. 9 (1851).

H. coneinnum Schimper mscr. (haud Hooker).

292 N. Conr. Kindberg.

H. laricino valde affıne; differt ab H. tamarisci: Dioicum.

Limbus foliorum et amphigastriorum subintegerrimus, latus et

biserialis. Folia perichaetialia aristulata. — Fertile.

America australis. Ins. Eremitae: J. D. Hooker. Patagonia:

P. Dusen. Chile: Lechler (»H. concinnum« Schimp.) in herb. C. M.

et Mus. Berol.) (ad Kindb. misit Mus. Acad. scient. suecana).

25. H. flavo-liimbatum C. M. syn. II, p. 10 (1851).

H. Emodi C. M. in litt. ad Levier 1896.

Differt ab H. tamarisci:

Dioicum. Folia caulina, etiam inferiora ramea, subintegerrima;

cellulae paullo minores; limbus biserialis, hyalinus vel flavescens;

costa interdum apice furcata. Capsula parva obovata. Stipes in-

terdum brevis.

Asia. Nepal: Greville, misit Kunze. India orient.: Thomson

(herb. Berol.). Himalaja boreali-occid. prope Mussoorie (»H. Emodie):

Gollan, ad Kindb. misit Levier.

26. H. Novae Seelandiae C. M. in Bot. Zeit. 1851, p. 562.

H. Smithianum J. D. Hooker et Wils. I. c. (1855).

Differt ab affınibus, jam descriptis:

Folia perichaetialia costata; costa lata, saepe usque ad acumen

producta. Stipes saepissime dense tomentosus.

Folia caulina inferiora late ovata; ramea ovata acuta, plerumque

superne ad medium dentata; cellulae pellucidae,; limbus hyalinus

biserialis; costa supra medium producta. Amphigastria subrotunda

vel rotundato-ovata vix acuminata, superne saepe dentata; limbus

saepius biserialis. Capsula inclinata vel pendula, subovalis vel obo-

vato, rostro operculi conici fere haud brevior; dentes lutei; processuS

saepe divisi, seta rubra saepius 1 cm longa. Folia perichaetialia

breviter ovato-lanceolata, sat longe acuminata.

Australia. N. Seeland.: F. Müller, Mossman, Sullivan et

Reader; etiam (herb. Berolin.) J. D. Hooker (»H. Smithianum«).

Capsula interdum paullo major; seta lutescens vel pallide

rubella, fere 2 cm longa Amphigastria saepius subintegerrima et

unica serie limbata.

Australia. N. Seeland.: Torlesse; Knight (in herb Berol.),

Ab hoc haud distinguere potui:

H. chrysopus C.M. in herb.

N. Seeland.: Helms (etiam ad Kindb. misit C. M., sub nomine

»H. Novae Seelandiae«); Reader.

H. Krauseanum C. M. in herb.

»H. Novae Seelandiae, var. chilense«: Lorentz in herb. C. M.

Grundzüge einer Monogr. üb. d. Laubmoos-Fam. Hypopterygiaceae, 293

America australis. Chile, Valdivia; Krause, misit P. G. Lorentz

(herb. C. M. et Mus. Berol.).

27. H. tenellum C. M. in Bot. Zeit. 1854 p. 557.

Differt ab H. laricino:

Folia paullo minora, densius disposita; cellulae paullo minores;

costa interdum brevior. Capsula subglobosa, rostro vix brevior.

Asia. Ceylon: Thwaites (ad C.M. et ad Kindb. misit Brotherus);

Nietner. India orient., montes Nilaghiri: Schmid.

*H. subhumile Renauld et Cardot, in flor. bryol. de Mada-

gascar p. 272 (1897).

Frons saepe minor. »Capsula obovata; calyptra conica, basi

integra«: Ren. et Card. |. c.

Africa. Madagascar: Chenagon (ad C. M. et ad Kindb. misit

Renauld). ;

28. H. canadense Kindberg, in revue bryol. 1899 p. 46

Differt. ab affinibus:

Folia magis concava, dense imbricata et appressa, saepius

aristulata.

Habitu H. tenello, cujus tamen folia minora sunt, simile,

Folia late ovata, fere omnia breviter abrupte acuminata vel

aristulata. Folia stipitis et caulina subintegerrima et indistincte

limbata; ramea fere toto ambitu dentata, limbo hyalino uniseriali

praedita; costa rameorum interdum ad ?/, producta, caulinorum

saepius brevior. Amphigastria caulina elimbata subenervia; ramu-

lina sat magna rotundata dentata limbata et apiculo longiora, costa

eorum saepe percurrens. Folia perichaetialia longe acuminata, Frons

1—2 cm longus; stipes brevior, saepe valde brevis. Capsula et

planta mascula ignotae.

America borealis. Canada, ins. reginae Charlottae ad mare

pacificum: Newcombe, ad Kindb. misit J. Macoun.

29. H. rotulatum Hedwig.

Leskea rotulata Hedwig sp. musc. p. 213 t. 51 (1801).

Hypnum rotulatum P. B. prodr. p. 69.

Hookeria rotulata J. E. Smith, in Trans. Linn. Soc. IX. p. 279

(1808).

Hypopterygium rotulatum Bridel bryolog. univers. II. p. 713;

e. M syı. D.5 8

Hypopterygium uliginosum C. M. in Linnaea 43 p. 470 (1882).

Differt a plerisque congeneribus fronde valde tenella et parvi-

folia, etiam amphigastriis plerumque subenervibus.

Folia caulina et ramea fere obtusa, breviter apiculata saepius

subintegerrima; limbus valde angustus sed ambitu folii toto distinc-

tus; costa saepius supra medium producta. Folia caulina inferiora

294 N. Conr. Kindberg.

late ovata, ramea ovali-ovata. Amphigastria subovata vel rotundata,

sat breviter acuminata vel apiculata, subintegerrima et anguste lim-

bata; costa valde brevis, saepius paene deficiens. Capsula subovalis,

cernua vel pendula; dentes rufescentes; seta circiter 1 cm longa.

J. D. Hooker et Wilson 1. c. indicant, hanc speciem »monoi-

cam« esse.

Australia. N. Seeland: Banks; Dibri; Cheeseman.

America australis. Argentina (»H. uliginosum«): Schnyder.

*H. debile Reichardt, Diagnosen d. Laubmoose v. d. Novara-

Expedition, in Wiener Akad. Abhandl., Bd. 18 (1868).

Folia interdum breviter acuminata; costa saepius prope medium

desinens.

Australia. Ins. Tahiti: Jelinek. Ins. Samoa: Reinecke.

30. H. brevifolium Brotherus, musci novi insular. Guineens.

in Boletino Soc. Brot. VIII (1890).

Differt ab H. rotulato:

Folia acuta brevissime acuminata, ramea superne denticulata; cel-

lulae obscuriusculae valde chlorophyllosae; costa debilior, ad medium

producta vel brevior. Amphigastria saepius indistincte limbata.

»Capsula ovalis; dentes lutescentes, apice albidi; operculum

conicum breviter rostratum; seta 1 cm vel brevior«: Brotherus |. c.

Africa occident. Ins. S. Thome: Quintas, misit Brotherus.

B. Folia magnitudine valde inaequalia. Sterilia.

31. H. pernanum C. M. in herb.

Cum H. aristato comparandum sed diversum:

Folia brevius apiculata (haud aristata), laxiuscule disposita, ovata,

distinctius flavo-limbata, saepe (praesertim ramea et ramulina) toto

ambitu dentata. Amphigastria ramea flavo-limbata, saepe toto am-

bitu dentata.

Differt ab H. flavo-limbato praecipue foliis magis dentatis et

cellulis eorum paullo majoribus,

Australia. N. Guinea: Loria, ad C, M. misit Levier.

32. H. jungermanioides C. M. in herb.

Differt ab H. aristato:

Folia brevissime apiculata, vix acuminata, laxiuscule disposita;

limbus hyalinus uniserialis; cellulae paullo minores; costa vix supra

medium producta.

Asia. Ins. Moluccenses, ins. Ternate: Beccari, ad C. M. misit

Levier.

Subsectio 3. Camptolepidea monoica.

Folia stipitis, saltem inferiore, deflexa vel falcata. Folia caulina

pauca, caetera magnitudine parum inaequalia. Plantae monoicae vel

ex parte synoicae.

Grundzüge einer Monogr. üb. d. Laubmoos-Fam, Hypopterygiaceae. 295

33. H. rigidulum Mitten, musci austro-americ. p. 329 (1869).

'Folia stipitis late cordata. Folia caetera sat laxe disposita,

ovata acuta, saepe brevissime apiculata, vel breviter acuminata;

caulina prope apicem parce dentata, ramea saepe toto ambitu den-

tata; limbus hyalinus, saepius angustus; cellulae pellucidae; costa

saepius ad ?/; producta. Amphigastria vix vel brevissime acuminata,

saepius anguste limbata. Capsula pendula vel inclinata, ovalis vel

obovata, rostro brevior; seta I—2 cm longa. Folia perichaetialia

ovato-oblonga acuminata, interdum acumine sinuolata. Stipes saepius

elongatus, interdum brevis.

America australis. Brasilia, Parana et S. Paulo: Weir, misit

Brotherus; Venezuela, Valencia: Fendler, misit Sullivant; Columbia,

»Andes Bogotenses: Weir«: Mitten I. c.

*H. macrorhynchum Ängström,. in Öfversigt af K. V. A.

(Academ. scientiar. suecana) förhandl. 1876 n. 4 p. 21.

»Differt foliis vix serratis.

Brasilia: Widgren«: Angström |. c.

*H. monoicum Hampe, symb. ad fl. Brasil. 19. p. 527 (1874).

Limbus foliorum superne saepe latus. Stipes saepius brevis et

Pinnatus.

America australis. Brasilia: Puiggari (etiam ad Kindb. misit

Brotherus); Glaziou; Jhering; Regnell et G. A. Lindberg (»H. serru-

latum«).

*H. Nadeaudianum Bescherelle in annal. d. sciences nat. 1894.

Frons major; stipes altus. Folia magis distantia, minus den-

tata, paullo majora; limbus biserialis; costa interdum magis abbre-

viata. Flores interdum synoici.

Australia. Tahiti: Nadeaud, ad C.M.et ad Kindb. mis. Brotherus.

.*H. Balantii C. M. in herb.

Folia stipitis tantum infima falcata. Folia paullo minora; limbus

saepius biserialis. Stipes brevis.

Ad truncum Balantii antarctici in horto bot. Berolin. ad Char-

lottenburg: Graefe; ad C. M. misit Schliephacke, ad Kindb. mis.

C. M. et Brotherus.

Subsectio 4. Camptolepidea dioica.

Plantae dioicae. Folia ut in subsect. 3.

34. H. Scottiae C. M. in Linnaea 35, p. 619 (1868).

Folia stipitis cordato-ovata acuminata. Folia caulina e basi cor-

data late ovata, brevissime acuminata, superne dentata, sat magna;

ramea late ovata acuta, saepe toto ambitu dentata,; omnia approxi-

mata; cellulae pellucidae; limbus plerumque, saltem inferne, biserialis;

296 N. Conr. Kindberg.

costa supra medium producta, apice saepe furcata. Amphigastria

cordato-rotundata dentata limbata. Capsula ut in H. tamarisci.

Australia. N. Holland. haud raro: Stackhouse; Bäuerlen;

dominae Scott, Dietrich, Kayser et Hodgkinson.

*H. denticulatum Kindb,, n. subsp.

Folia plurima subintegerrima, limbo lato biseriali praedita;

superiora superne minute denticulata. Fertile.

Australia. Tasmania, Toowoomba: Hartmann, distrib. Reh-

mann n. 20, specimen parvum (herb,. Mus. Berolin.).

35. H. viridissimum C. M. in Linnaea 40, p. 255 (1876).

H. sinicum Mitten, musci recorded from Japan (1889) p. 169?

Species valde tenella et parvifolia, habitu H. rotulato similis, sed

fronde aliquantulo majore praedita, praecipuefoliis stipitis falcatis diversa.

Folia stipitis subovata subacuta, Folia caetera acuta, breviter

apiculata, superne ad medium dentata; limbus valde angustus;

costa vix supra medium producta, saepe brevior. Folia caulina in-

feriora late ovata, ramea ovali-ovata. Amphigastria subovata vel

rotundata, breviter acuminata vel apiculata, subintegerrima et an-

guste limbata; costa valde brevis, saepius deficiens. Sterile.

Africa. Ins, Comor.: Hildebrandt. Usambara: Holst (in herb.

Mus. Berolin. determ. Brotherus),

Notae H. siniei, a Mitten allatae, haud discrepant; specimina

haud vidi. China, »Hongkong: Bowring«: Mitten 1. c.

36. H. Mülleri Hampe in Linnaea 28, p. 215 (1856).

H. tahitense Angström in öfvers. of K. V. A. (Acad. scient.

suec.) förhandl. 1873 n. 5, p. 121.

Praecedenti simile, foliis rameis saepissime subenervibus et foliis

stipitis saepe aristatis diversum.

Folia plerumque integerrima, tantum summa ramea superne

minute denticulata; limbus saepius distincte biserialis. Folia plerum-

que obtusa, breviter apiculata; caulina inferiorä late ovata, ramea

ovali-ovata; costa prope medium desinens., Amphigastria limbata,

subovata vel rotundata, saepius subenervia. Capsula subovalis; seta

circiter 1 cm. longa. Stipes 1—1,5 cm. longus; frons saepe brevior.

Australia N. Holland. haud raro: F. Müller; Whitelegge;

Perrot; Thorpe; Fullager; Herriot; dominae Dietrich et Kayser. Ad

truncum Dicksoniae antarcticae in horto botan. Berolin: Hennings.

Ins. Tahiti (»H. tahitense«): N. J. Andersson (herb. Mus. Academ.

scientiar. suecanae).

*H. oceanicum Mitten?

H. norfolkianum C, M. in herb.

Folia ramea superiora saepe ad medium distincte dentata.

Australia. Ins. Norfolk.: Robinson; hb. F. Müller.

Grundzüge einer Monogr. üb. d. Laubmoos-Fam. Hypopterygiaceae. 297

Species excludendae.

Hypopterygium penniforme et H. lutescens Hornschuch

in Linnaea 15, 1841; C. M. syn. muscor. II, 10—11.

Cellulis ex parte linearibus etc. discrepant.

Bemerkungen über die Diagnostik der Arten.

Der Stengel hat zwei Theile; den oberen, mit Blättern und

„Amphigastrien“ bekleideten, kann man „Laub“ (frons) benennen;

den unteren nenne ich hier „Stämmchen“ (stipes).

Die Natur dieser Amphigastrien deutete Hampe schon im Jahre

1847. Die meisten anderen Verfasser nennen dieselben „tegmina‘“,

„stipulae“, „folia stipulaeformia“ oder „folia media“.

In den Beschreibungen findet man gewöhnlich Merkmale, von

der Länge der Stengeltheile und von der Verzweigung des Laubes

geholt. Freilich ist das Laub beim Subgenus Lopidium aufrecht

und ziemlich regelmässig gefiedert; bei Eu-Hypopterygia Lopi-

dioidea sieht man wohl selten, wie bei Hypopteryg. chamae-

drys (von H. Vriesei kaum verschieden), einen deutlichen Ueber-

gang von der fiederigen zur räderförmigen Verzweigung. Dagegen

kommt dieser Uebergang bei vielen anderen Arten, z. B. Hyp.

tamarisci, sehr oft vor. Die Länge der Stengeltheile wechselt oft

bei einer und derselben Pflanze. Darum betrachte ich. solche Merk-

male überhaupt als nicht konstante,

Die bräunlichen Trichome, die am Laube bei Lopidium und

Lopidioidea sitzen, kommen nur, wie bei Arten von Bryum,

z. B. Bryum capillare, zufällig vor.

Die Kräuselung der Blätter und die Krümmung der Zweige im

trocknen Zustande sind hier von keiner Bedeutung, wie auch die

Farbe der Blätter.

Die gelbe Färbung der Blattsaumzellen, von einem eigenthüm-

lichen Farbstoffe herrührend, sieht man zuweilen nur in wenigen

Blättern; dadurch bekommt man kein sicheres Merkmal. Ein Bei-

spiel giebt Hypopt. flavescens, bei dem gewöhnlich alle Saum-

zellen (wie sie in C. M. syn. beschrieben sind) farblos, doch mit-

unter einige (auch bei Amphigastrien) gelb sind. Bei H. Vriesei

ist der Saum öfters grünlich, bei H. aristatum öfters farblos, bei

beiden zuweilen gelb.

Der Blattsaum kann zweireihig, einreihig oder unvollständig bis

fast fehlend sein; nur bei Hyp. filiculaeforme und bei Catha-

romnion fehlt derselbe ganz.

Die meisten Verfasser haben in der Beschaffenheit dieses Blatt-

saums die fast wichtigsten Merkmale gefunden. Ich bin jedoch

298 N. Conr. Kindberg.

überzeugt, dass man diese nicht überschätzen soll, weil in dieser

Beziehung eine deutliche Veränderlichkeit herrscht.

Die Form, die Grösse und die Rippenlänge sind bei den

Amphigastrien sehr veränderlich. Auch bei den Blättern, besonders

bei den Astblättern, wechselt die Rippenlänge sehr.

Die Zähnelung der Blätter und der Amphigastrien ist nicht

immer konstant. Niemals besitzen die obersten Blätter völlig un-

gezähnelte Ränder.

Von der Form und der Richtung der Kapsel sowie von der

Länge des Kapselschnabels und des Kapselstiels holt man selten

genügende Merkmale.

Der Mangel von Cilien ist kein gutes Merkmal für Lopidium

als Gattung.

Die besten Merkmale, die ich bisher gefunden habe, sind:

die Form und die Richtung der schuppenförmigen Blätter

des Stämmchens;

die Form der Blattspitze, die bei wenigen Arten ausgezogen,

bei mehreren mit einem bürstenförmigen langen

Spitzchen versehen ist; :

die Grösse der meisten Blattzellen, wenn man diese nicht

allzu genau misst;

die Form und die Beschaffenheit der Periketialblätter, die

selten deutlich gerippt sind;

die Geschlechtsverhältnisse, insofern man diese genau kennt;

doch giebt’s zuweilen Zwitterblüthen bei einhäusigen

Arten. Nicht alle Verfasser sind immer diesenfalls

einig; einhäusige Arten werden zuweilen als zwei-

häusige, und umgekehrt, beschrieben.

Wenn man Gelegenheit hätte, das Peristom der verschiedenen

Arten zu untersuchen, würde man vielleicht wichtige Unterschiede

finden; Früchte aber sind doch bei vielen Arten spärlich oder

fehlend; die Haube sieht man selten; zuweilen ist sie einseitig, mit-

unter nicht am Grunde eingeschnitten.

Literatur.

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S. E. Bridel-Brideri, Bryol. universalis, vol. 2 (1827),

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V.F.Brotherus. Musci novi insular. Guineens., in boletino Soc. Brot. VII ipiit,

— In Engler, bot. Jahrbücher, Bd. 20 (1894).

V. F. Brotherus et A. Geheeb. In öfversigt af Finska Vetensk. Societ.

(Soc. scientiar. fennica) förhandl., Band 55 (1898).

N. C. Kindberg. In revue bryologique (1899).

Chronologische Angaben

über die von verschiedenen Verfassern als neue

Arten beschriebenen Formen.

1788. »Hypnum« tamarisci Swartz, aus Jamaica.

1800. »Hypnum« pennaeforme Thunberg.

1801. »Leskear filiculaeformis, »Leskea« rotulata und »Pterygynandrum« ciliatum

Hedwig; »Leskea tamariscina (Swartz)« Hedwig (»Hypnumsetigerum« P.B.).

1805. »Hypnum« setigerum Palisot de Beauvois.

Vor d. J. 1816, »Hypnum« struthiopteris Bridel.

1818. »Leskea« concinna und »Hypnum« larieinum W. J. Hooker.

1830. »HyPnum« Thouini Schwaegrichen.

300 . N. Conr. Kindberg.

1841. Hypopterygium flavescens Hampe.

1851. Hypopt. didictyon, H. flavo-limbatum, H. incrassato-limbatum und H.

Novae Seelandiae C. Müller.

1854. H. tenellum C. M.

1855. »Lopidium« pallens J. D. Hooker und Wilson.

1856. Hypopt. Mülleri Hampe. :

1859. H. ceylanicum und H. tibetanum Mitten.

1864. H. japonicum Mitten.

1868. H. Scottiae C. M. und H. debile Reichardt.

1869. H.rigidulum, H. silvaticum und H. plumarium Mitten. H. limbatulum €: M:

1870. H. Vriesei, H. chamaedrys, H. aristatum und H. trichocladon Bosch und

Lacoste; H. humile Mitt. Bosch und Lacoste. ;

1872. H. apiculatum Thwaites und Mitten.

1873. H. neo-caledonicum Bescherelle.

1874. H. monoicum und H. pinnatum Hampe, H. pseudo-tamarisci G.:M3

1876. H. hemiloma C. M.

1879. H. argentinicum Lorentz, C. M.

1881. H. torulosum Schimper, Bescherelle.

1882. H. uliginosum C. M.

1886. H. falcatum C.M. _

1888. H. sphaerocarpum Renauld.

1889. H. sinicum Mitten.

18%. H. brevifolium und H. subtrichocladon Brotherus.

1893. H. Fauriei Bescherelle.

Lehmannii und H. Nadeaudianum Bescherelle.

‚1896. »H. nematosum C. M.« (der Name voraus einer anderen Art gegeben).

1897. H. Campenoni, H, subhumile und H, grandistipulaceum Renauld und

Cardot, H. rotundo-stipulatum und H. squarrulosum C. M.

1898. H. Daymanianum Brotherus und Geheeb, H. arbusculosum und H. tricho-

cladulum Bescherelle.

1899, H. canadense Kindberg.

1901. (Neue Arten): H. subpennaeforme Kindberg, H. Levieri Brotherus, H.

tasmanicum, H. pernanum und H. jungermanioides C. M. (in herb.).

Die Schriften, in welchen Mitten und Hampe mehrere andere Arten be-

schrieben haben, sind mir nicht bekannt.

Die Verbreitung der Arten.

. Catharomnion ciliatum, Hypopterygium setigerum und H. fili-

culaeforme sind nur, aber recht häufig, in Neu-Seeland gefunden.

2. H. Thouini gehört zur Westküste Süd-Amerikas und zum Feuerlande.

3. H. pallens kommt in Neu-Seeland und Van Diemens Land vor. Mit dieser

Art kann man H, plumarium, in Neu-Holland und Süd-Amerika wachsend,

vereinigen. H. concinnum gehört zur Westküste Süd- Amerikas.

4. H. pennaeforme ist nur im Kaplande, H. Campenoni auf Madagascar,

H. subpennaeforme sowohl in Ostindien wie auf Ceylon und Java ge

funden.

5. H.struthiopteris und seine Unterarten sind hauptsächlich auf den Inseln

des indischen und des grossen Oceans, nur einmal auf der Westküste

Afrikas, gefunden; diese Gegend hat in bryologischer Hinsicht grosse Aehn-

lichkeit mit den Maskarenischen Inseln,

6. H. tasmanicum ist in Van Diemens Land entdeckt.

15.

Grundzüge einer Monogr. üb. d. Laubmoos-Fam. Hypopterygiaceae. 301

H. Vriesei wächst auf Sumatra, Ceram und N.-Guinea, eine Unterart auf

Java, das verwandte H. philippinense auf Luzon und N.-Guinea.

H. aristatum und seine Verwandten, H. Fauriei, H. tibetanum, H.

Levieri und H. apiculatum, bilden eine asiatische Gruppe; die Fund-

orte sind: Indien, Tibet, Japan, Ceylon und Java. Eine gewisse Achnlich-

keit besitzen die neuen H. pernanum aus N.-Guinea und H. junger-

manioides aus den Molukken.

. H. tamarisci scheint eine weite Verbreitung in Central- und Süd-Amerika

zu besitzen, kommt auch in N.-Seeland vor; eine Unterart in Madagascar,

eine auf Tahiti und eine in Japan. — Das verwandte H, silvaticum wächst

in Süd-Amerika, eine Unterart in Afrika, nicht selten.

. H. discolor ist nur für N.-Seeland angegeben.

. H. ceylanicum und seine Unterart sind auf Ceylon, Sumatra und Java,

auch in West-Afrika und N.-Caledonien vorkommend.

. H. sphaerocarpum ist für Mauritius zuerst angegeben; sehr ähnliche

Formen giebt’s in Süd- Amerika.

. H. Scottiae und H. Mülleri sind in N.-Holland häufig.

. H. viridissimum, selten in Afrika auf der Ostküste und auf den Komor-

Inseln gefunden; dazu gehört vermuthlich H. sinicum aus China. Das

ähnliche H. rotulatum hat man in N.-Seeland und Süd-Amerika, eine

Unterart auf den Gesellschafts- und den Samoa-Inseln gefunden.

H. laricinum, mit H.tamarisci sehr verwandt, scheint eine vielgestaltige

und sehr verbreitete Art zu sein. Nach meiner Ansicht heimathen die dazu

gehörenden Formen in Brasilien, auf N.-Guinea und den Maskarenen, auch

in Afrika sowohl auf der östlichen wie auf der westlichen Küste. — Das

verwandte H. didictyon ist hauptsächlich bei oder auf der Westküste

Süd-Amerikas gefunden.

. H. Novae Seelandiae und seine Unterart sind vielmals in N.-Seeland,

auch einmal in Chile gesammelt.

. H. flavo-limbatum kommt in Indien vor, H. tenellum in Östindien und

auf Ceylon, eine Unterart auf Madagascar.

. H. brevifolium in West-Afrika entdeckt, H. canadense nur in Canada.

H. rigidulum und seine Unterarten sind in Brasilien gefunden.

Verzeichniss der Arten und der Unterarten.

Gen. 1. Gatharomnion H. W. 8. H. struthiopteris Brid.

*H. pinnatum Hampe.

1. C. eiliatum (Hedw.) Hook. et Wils. Hr nenne

Gen. 2. ium Brid. *H. semimarginatulum €. M.

Hypopteryg 5 *H, trichocladon Bosch et Lac.

Subgen. 1. Stephanobasis. Hu Timbitdlum CM

1. H. setigerum (P. B.) Hook. et Wils. *H. Kintiome tl M. ;

= B; Thonint [Schwaege )AiHkMEne: *H. trichocladulum Bescher.

Subgen. 2. Filiculoides. *H,.DaymanianumBroth. etGeh.

3. H. filieulaeforme (Hedw.) ‚Brid. *H. subtrichocladon Broth.

ST O

Subgen. 3. Lopidium. ' 9, H. Campenoni Ren. et Card.

. H. pallens (Hook. et Wils.) C. M. Subgen. 4. Eu-Hypopterygium.

*H. plumarium Mitt. Sect. 1. Lopidioidea.,

. H. eoneinnum (W. J. Hook.) Brid. | 10. H. Vriesei Bosch et Lac.

- H. pennaeforme (Thunb.) Brid.

. H. subpennaeforme Kindb. 11. H. philippinense Hampe,

*H. chamaedrysB. et Lac.

302 N. Conr. Kindberg.

Sect. 2. Pseudo-Tamariscina. 24. H. didietyon €. M.

12. H. tasmanieum C. M. 25. H. flavo -limbatum €. M.

Sect. 3. Aristifolia, 26. H. Novae Seelandiae €. M.

13. H. aristatum B. et Lac. *H. viridulum Mitt.

14. H. Fauriei Besch. 27. H. tenellum €. M.

*H. Solmsianum C. M. *H. subhumile Ren. et Card.

15. H. tibetanum Mitt. 28. H. eanadense Kindb.

16. H. Levieri Broth. 29. H. rotulatum (Hedw.) Bridel.

*H. debile Reichardt.

30. H. brevifolium Broth.

31. H. pernanum C. M.

32. H. jungermanioides C. M.

17. H. apieulatum Thw. et Mitt.

Sect. +. Tamariscina.

Subsect.1. Ortholepidea monoica.

18, H. tamarisei (Swartz) Mitt.

*H. pseudo-tamarisci C. M. Subsect. 3, Camptolepidea

*H. flavescens Hampe. monoica.

*H. argentinicum Lorentz. 33. H. rigidulum Mitt.

*H. arbusculosum Besch. *H. macrorhynchum Ängstr.

*H. Hildebrandtii C. M. 3 ot Fe Hemae

+, japonicum Mitt. *H. Nadeaudianum Besch.

19. H. diseolor Mitt. *H, Balantii C.M.

20. H. silvatieum Mitt. = >

*H. rotundo-stipulatum C.M. Subseet.# Camptolepidea

*H. torulosum Schimp., Besch. dioica.

*H. Lehmannii Besch. 34. H. Seottiae C. M.

21. H. eceylanieum Mitt. *H. denticulatum Kindb.

*H. humile Mitt, B. et Lac. 35. H. viridissimum C. M.

22. H. sphaeroearpum Renauld, 36. H. Mülleri Hampe.

Subsect.2, Ortholepidea dioica. *H. oceanicum Mitt.

23. H. larieinum (W. ]. Hook.) Brid. e.p.

*H.incrassato-limbatumC.M.

Catharomnion Ä chrysopus . . pag. 292

ciliatum . . Pag: 12787 Sciliatum; 33 ‚Erin Hey

Hypopterygium commutatum.. 2... 0... m

apiculatum. . er sad | concnnumaBdeee.

araucarieti. . vr. 2a DR ooneınnurn Schimp: #3: zu281: 291

arbusculoösum., 0.000 288. bone 287

argentinicum . . . » . . „288 | Daymanianum 2

aristatulum - , „0.0005 286 dchile ie

aristatum” . . . .., 2861 denkculatium:: „2%

Balantü . 0... | Me es

brachypodium ; .3 43,288, | dascolpr an

brasiiense . * :. , . : ,’-, 2801 Emadı 8

b2eyifolium. » .- .... ..:,;; 20946 Balestom 7

Cameruniae ee 2809 Fangace ? Bee

Campenoni..,.:.-., . .) „283. | filiculaeforme bes

canadense'; 9. „.. 54. 298.1 Havescens . k 1

capense . „ 291 , flavo-limbatum Mae

ceylanicum „289 | flexisetum . i » ee

chamaedrys „ 284 | grandistipulaceum .

Grundzüge einer Monogr. üb. d. Laubmoos-Fam. Hypopterygiaceae.

hemiloma . .

Hildebrandtii

humile

Huttoni . i

hyalino - limbatam ?

incrassato-limbatum .

japonicum B

eaprmanieides 5

Krauseanum .

laricinum

Lehmanni .

Levieri

limbatulum

lutescens

macrorhynchum

mauritianum .

monoicum .

Mülleri

Nadeaudianum

nanum

nematosum :

neo-caledonicum .

nivale

norfolkianum .

nossibeanum . s

Novae Si atendike

oceanicum

pallens

pallidum

pennaeforme.

penniforme

pernanum

philippinense

Pinnatum

plumarium . :

pseudo-tamarisci .

Ppugiunculus

Pygmaeum

. pag. 283

288

290

279

281

291

288

294

292

291

289

286

283

297

295

291

295

296

295

291

282

289

288

296

289

292

296

rigidulum

rotulatum

rotundo- stipnlaturn

Scottiae.

scutellatum

semiglobosum

semimarginatulum .

Semperanum .

serrulatum..

setigerum .

setosum

silvaticum..

sinicum .

Smithianum

Solmsianum . .

sphaerocarpum

squarrulosum

struthiopteris Bosch et Lak £

struthiopteris Brid. .

subhumile . &

subpennaeforme .

subtrichocladon.

tahitense

tamarisci

tasmanicum

tenellum Bosch et ash

tenellum C.M.

tenuisetum

Thouini..

tibetanum .

Tikorae..

torulosum .

trichocladon .

trichocladulum .

uliginosum

viridissimum

viridulum .

Vriesei

303

. pag. 295

293

304

Hypogaeen aus Russland.

Von FE. Bucholtz.

In Folgendem erlaube ich mir eine Reihe von Hypogaeen aus

Russland zu veröffentlichen, welche ich hauptsächlich im Jahre 1899

in der Umgegend von Moskau auf den Besitzlichkeiten des Grafen

S. D. Scheremetjeff (Kreis Podolsk, Gut Michailowskoje) gesammelt

habe. Hierzu kommen noch einige Formen als Ergebniss mehrerer

Excursionen, welche ich von meinem neuen Aufenthaltsort Riga aus

in die Umgegend der Stadt, an die Strandorte Bilderlingshof bis

Assern, in die Schwefelbäder Kemmern und Baldohn und auch an

die bewaldeten Abhänge des unter dem Namen der „livländischen

Schweiz“ bekannten Aathals bei Segewold unternommen habe In

dieser verhältnissmässig kurzen Zeit glückte es mir, die unten auf-

geführten 30 Hypogaeen zu sammeln und ihre Zahl beweist, dass.

Hypogaeen nicht nur in klimatisch bevorzugten Gegenden, wie

Frankreich und Italien, sondern auch weit nordöstlicher heimisch

sind. Für West-Deutschland hat dieses schon Hesse in seinem um-

fangreichen Werke „Die Hypogaeen Deutschlands“ dargelegt.

Durch meine Funde ist die Verbreitungsgrenze zahlreicher Hypo-

gaeen noch östlicher und nördlicher gezogen worden.!) Da die

Wälder des centralen und zum Theil auch die des nordwestlichen

Russlands sich erheblich von den west- und südeuropäischen unter-

scheiden — es sind z. B. südlich von Moskau gemischte Laub-

wälder aus Birken und Espen (Populus tremula), in der Umgegend

Rigas Nadelwälder auf sandigem und sumpfigen Boden oder Laub-

Bruchwälder die häufigsten, — so war es schon von Anfang an vof-

auszusehen, dass die Hypogaeenflora Russlands zum Theil von der

westeuropäischen verschieden ist. Durch Vergleich meiner Samm-

lung mit der überaus vollständigen und wohlgeordneten des Prof.

O. Mattirolo in Florenz (derzeit in Turin), welche mir in liebens-

würdigster Weise vom Besitzer zur Verfügung gestellt wurde, glaube

ich die Arten so genau als nur möglich bestimmt zu haben.

Zum Theil waren die russischen Pilze alte Bekannte, welche mehr

oder weniger Kosmopoliten zu sein scheinen, andere jedoch erwiesen

sich als neue Arten oder wenigstens als neue Varietäten. Auch mit

Zuhilfenahme der grundlegenden Arbeiten Vittadini’s, Tulasne’s,

) Für einzelne wenige Arten war ihr Vorkommen auch im östlichen und

nördlichen Europa schon bekannt.

Beiblatt zur | „Hedwigia“

Kleinere Mittheilungen, Repertorium der

Literatur und Notizen.

Band XL. September — October. 1901. Nr. 5.

A. Kleinere Mittheilungen.

Das Vorkommen von Splachnum vasculosum L.

in Deutschland.

Von F. Quelle.

Die erste Angabe über das Vorkommen von Splachnum vas-

culosum L. im Harze, dem angeblichen Standort dieser nordischen

Moosart in Deutschland, findet sich in Ehrhart’s „Beiträge zur Natur-

geschichte“ Band III, 1788, p. 79; hier ist Folgendes zu lesen: „Das

noch in keiner deutschen Flora angeführte Splachnum vasculosum L.

wächst häufig in den Mooren auf dem Brocken, auf dem Lerchen-

felde, und zwischen der Achtermannshöh und den Hirschhörnern.“

Während nun weder die „Bryologia Europaea“, noch Schimper

in der zweiten Auflage seiner „Synopsis“ den Harz als deutschen

Fundort für Splachnum vasculosum L. angeben, haben, soweit

mir bekannt, alle Verfasser deutscher Moosfloren, z. B. Hoffmann

(„Deutschlands Flora“, II. Theil, 1795, p. 22), Wallroth („Flora Crypto-

gamica Germaniae“, I. Theil, 1831, p. 122), Rabenhorst („Deutsch-

lands Kryptogamenflora“, II. Band, 3. Abtheilung, 1848, p. 9),

Karl Müller („Deutschlands Moose“, 1853, p. 144), Milde („Bryologia

Silesiaca“, 1869, p. 187), Limpricht („Die Laubmoose Deutschlands,

Oesterreichs und der Schweiz, II, 1891, p. 171), obige Notiz ohne

Weiteres so aufgefasst, als habe Ehrhart dasjenige Moos im Harze

gefunden, was sie selbst unter jenem Namen verstanden. Eine ganz

andere Bedeutung bekommt aber diese Stelle, wenn der Nachweis

gelingt, dass jener Botaniker des 18, Jahrhunderts unter „Splachnum

vasculosum L.“ nicht diejenige Pflanze allein verstand, die

sonst unter jenem Namen allein verstanden wurde oder wird.

Dies ist nun, worauf ich hier zunächst hinweisen möchte, in der

That der Fall! Ehrhart verstand unter „Splachnum vasculosum L.“

nicht nur das Splachnum vasculosum L., was wir heute darunter allein

verstehen, sondern auch Splachnum sphaericum Sw., wie deutlich

aus einer anderen Stelle seiner „Beiträge“, Band II, 1788, p. 4,

hervorgeht. Hier heisst es: „Splachnum sphaericum Linn. Swartz.

meth. p. 33, ist nichts Anderes, als Splachnum vasculosum des alten

Linne, Eben dieses gilt auch vom Splachno mnioide Linn. Swartz,

meth. p. 16.“

Berücksichtigen wir nun auch das hier Gesagte, so kommen wir

zu folgendem Schluss: Ehrhart.entdeckte im Harz für Deutschland

ein Splachnum, das entweder S. vasculosum L. oder S. sphaeri-

(118)

cum Sw. ist. Nun hat Ehrhart aber thatsächlich Splachnum

sphaericum Sw. im Harze für Deutschland entdeckt; und

die im Eingang angeführte Stelle sagt somit nichts Anderes, als dass

Ehrhart Splachnum sphaericum Sw. im Harze fand. Aus Ehrhart’s

Schriften lässt sich also nicht, wie es bisher geschehen ist, der Beweis

für das Vorkommen von Splachnum vasculosum L. im Harze erbringen.

Der zweite, der ein „Splachnum vasculosum L.“ im Harze

fand, ist J. W. P. Hübener. Dieser Bryologe sagt in seiner „Mus-

cologia Germanica“, 1833, p. 79 über die Verbreitung genannten

Mooses in Deutschland: „Diese schöne Art, so häufig sie auch in

den Bereichen Skandinaviens erscheint, so selten ist sie in unserer

Flora; wir kennen bis jetzt nur einen Wohnplatz als zuverlässig, auf

dem Brocken bei der Achtermannshöhe (Ehrhart), auf sumpfigem Moor-

boden in Gesellschaft mit Hypnum stramineum et Meesia uliginosa,

wo ich sie im Jahre 1830 selbst aufgenommen, so sehr auch in

neuerer Zeit das Bürgerrecht als in unserer Flora heimisch bezweifelt

wurde.“ — An der Richtigkeit dieser Mittheilung wäre nun nicht im

Geringsten zu zweifeln, wenn Hübener nicht selbst, wenige Zeilen

weiter unten, 1. c. p.80, zu Splachnum vasculosum L. noch Folgendes

bemerkte: „Das, was ich vom Apotheker Hampe aus Blankenburg,

der den Brocken vielfach bereist, von jenen Standorten unter Spl.

sphaericum erhielt, gehörte meistens dieser Art in nicht ge-

hörig entwickeltem Zustande an, wo sich der Ansatz ohne

nähere Befreundung ganz verschieden gestaltet.“ Also: Hampe

sammelte im Oberharz mehrfach ein Splachnum mit Sporogonen, das

er als S. sphaericum Sw. bestimmte und Hübener in verschiedenen

Exemplaren mittheilte; dieser aber hielt es meist für S. vasculosum L.

mit jungen Sporogonen. Nun steht erstens fest, dass Splachnum

sphaericum Sw. im Oberharze verbreitet ist; zweitens, dass Hampe,

der ja, in Folge der missverstandenen Ehrhart’schen Angabe, eifrig

bestrebt war, Splachnum vasculosum L. im Harze nachzuweisen,

beide in Frage kommenden Arten sehr genau kannte, so dass eine

Verwechselung seinerseits ausgeschlossen ist; und schliesslich, dass

dieser ausgezeichnete Kenner der Harzmoose im Harze niemals

Splachnum vasculosum L. mit Sporogonen gesehen hat.

Wir werden also hiernach zu der Auffassung gedrängt, dass die

Pflanze, die Hübener am Achtermann sammelte, nichts Änderes ge-

wesen ist, als Splachnum sphaericum Sw., von ihm aber für Splach-

num vasculosum L. gehalten wurde; genau wie er die Hampe’schen

Exemplare von S. sphaericum Sw. für S. vasculosum L. ansah.

Dass die in Hübener’s Exsiccaten -Sammlung („Deutschlands

Laubmoose in getrockneten Exemplaren“, 1. Lieferung, No. 3) aus-

gegebenen Exemplare des Splachnum vasculosum L. überhaupt

vom Harze stammen, lässt das zugehörige Etikett nicht ersehen;

seinem Inhalt widerspricht aber geradezu die Ansicht, dass Hübener

diese Pflanzen selbst am Achtermann sammelte (vergl. Limpricht

1,6), es lautet nämlich: „3. Splachnum vasculosum Linn. In paludi-

bus caespitosis Hercyniae. Auf dem Lerchenfelde ad Bructeri ra-

dicem. (Ehrh.).“

Ich möchte, im Gegentheil, aus dem Inhalt des Etiketts schliessen,

dass Hübener, der hier von seinem Funde gar nichts erwähnt, seinen

Irrthum inzwischen eingesehen hat und, im festen Glauben an die

richtige Auffassung der Ehrhart’schen Angabe, seinen, wohl aus

(119)

Skandinavien stammenden, Exemplaren den deutschen Standort bei-

fügte, um die Ausgabe dieses Mooses in einer Sammlung deutscher

Moose zu rechtfertigen.

Was berichtet uns nun, schliesslich, Hampe in seiner „Flora

Hercynica“ über Splachnum vasculosum L. im Harz? Er sagt darüber,

p. 342: „Splachnum vasculosum L. fand Ehrhart auf dem Lerchen-

felde, wie dessen Herbarium nachweist. Ich fand vor langen Jahren

einen jungen Rasen daselbst, den auch Bruch als zu Spl. vasculosum

gehörig anerkannt hat.“

Was den Nachweis aus dem Herbar Ehrhart’s betrifft, so ist es

damit natürlich nichts; überdies ist unter den, im hiesigen Museum

des Botanischen Gartens befindlichen Ehrhart'schen Moosen, zu

denen mir die gütige Erlaubniss des Museumsdirektors, des Herrn

Prof. Dr. A. Peter, Zutritt gewährte, keine Spur von Splachnum

vasculosum L. vorhanden, Hampe meint aber hier auch gar nicht

eigentlich Ehrhart’s Herbarium, sondern ein in seiner eigenen Samm-

lung befindliches Exemplar, von dem er aber schon selbst, 1860

(„Betrachtungen über den jetzigen Bestand der Flora des Harz-

gebietes“ in: „Berichte des Naturw. Vereins des Harzes zu Blanken-

burg für die Jahre 1859—60“, p. 60), erklärt: „angeblich von

Ehrhart auf dem Lerchenfelde gesammelt“, und welches somit als

Beweisstück nicht mehr in Frage kommt. Auch zieht Hampe selbst

in der genannten Arbeit (1860) das Vorkommen von Splachnum

vasculosum L. am Harze in Zweifel, erwähnt hier auch gar nichts von

seinem Funde und führt diese Art dann auch nicht, drei Jahre

Später, in seinem Laubmoosverzeichniss des Harzes (in „Berichte“

u. s. w. 1863—64) auf.

Es bleibt also als Beleg für das Vorkommen von Splachnum vascu-

losum L. im Harze „ein junger Rasen“ übrig, „den auch Bruch als

zu Splachnum vasculosum gehörig anerkannt hat“. Leider ist mir

die Form unbekannt, in welcher Bruch seine Bestätigung zu Hampe’s

Bestimmung gegeben hat; wahrscheinlich aber hat auch er, in An-

betracht der Mangelhaftigkeit des Belegsstückes, nur gesagt: der Rasen

kann zu dem vermutheten Moose gehören. Eine nähere Berück-

sichtigung dieses, noch unentwickelten, Rasens hatte aber überhaupt

nur so lange Berechtigung, als man ein früheres Vorkommen von Splach-

num vasculosumL. im Harze voraussetzte; jetzt hingegen, wo wir wissen,

dass alle jene früheren Angaben auf Irrthum beruhen, kann auch „ein

Junger Rasen“ nicht mehr als Beweis angesehen werden und es ist

mithin Splachnum vasculosum L., das wirklich im Harze

niemals beobachtet wurde, aus der Liste der Harzmoose,

wie der deutschen Moose überhaupt, zu streichen.

Göttingen, den 31. Juli 1901.

Zurückweisung der falschen Behauptungen der

‘Herren H. und P. Sydow.

Von P. Magnus.

Die Herren H. und P. Sydow haben in der Hedwigia Bd. XL.

‚1901. S. (65) auf meine in demselben Jahrgange S. (28) erschienenen

Bemerkungen zu ihrem Beitrage zur Pilzflora Tirols eine Erwiderung

(120)

erscheinen lassen, die so viele Unrichtigkeiten und Entstellungen

enthält, dass ich dieselben nicht unwidersprochen lassen will.

Ich hatte bemerkt, dass Ustilago Ischaemi ohne hinreichenden

Grund zu Cintractia gestellt wird. Darauf erwidern sie nur, dass ich

keinen Grund angebe, warum die Gattung nicht zu Cintractia zu

stellen sei!). Ich muss nun gestehen, dass ich gewohnt bin, dass

Jemand, der eine alte bekannte Art in eine andere Gattung stellt,

dieses begründet. Das haben die Verfasser auch jetzt noch nicht

gethan, sondern nur eine nicht wissenschaftlich zu nennende Dialektik

gebraucht. Cintractia, wie sie Cornu in den Annales des sciences

naturelles Botanique 6=® Ser. Tome XV. (1883) S. 277—279 de-

finirt hat (sporae adglutinatae, tandem liberae quum maturae; e Stro-

mate diu fertili pedetentim natae et recentioribus rejectae), hat in seinen

Fruchtlagern eine Placenta oder Hymenialschicht, von der lange Zeit

radiale Reihen von Sporen in basipetaler Folge nach aussen ab-

geschieden werden, wie das z.B. bei Cintractia Caricis (Pers.) P. Magn.

der Fall ist, die ich deshalb in die Gattung Cintractia stellte. Dies ist

nach meinen Untersuchungen bei Ustilago Ischaemi nicht der Fall

und deshalb muss ich sie in der Gattung Ustilago lassen und kann

sie in keinem Falle als eine Cintractia gelten lassen. ° Die Sporen

des Lagers sind oft von ungleicher Reife, ohne dass solche Bildungs-

zone mit basipetal fortschreitender Sporenbildung auftritt. Dies‘

kommt auch bei echten Ustilago-Formen, wie z. B. regelmässig bei

Ustilago longissima, vor. Wegen des Fehlens dieser Bildungszone

der Sporen mit basipetal fortschreitender regelmässiger Sporen-

bildung kann ich also, wie gesagt, Ustilago Ischaemi nicht zu Cin-

tractia ziehen. Ich hatte nur bemerkt, dass die ‘Verfasser ohne hin-

reichenden Grund sie zu Cintractia gestellt haben, was ich hiermit

wiederhole.

Ich hatte bemerkt, dass die Verfasser vorn (S. 12) beim Uromyces

Cacaliae (D. C.) Ung. angeben, dass die Art kein Aecidium besitzt,

ohne dort Ed. Fischer zu citiren, während sie hinten (S. 19), als es

sich darum handelte, das neue Aecidium Adenostylis Syd. aufzustellen,

Ed. Fischer's Culturversuche citiren. Ich bezeichne das dort als Ver-

gesslichkeit. Am Schlusse spreche ich den Wunsch aus, dass Sydow

nicht von Anderen erforschte Resultate so vortragen möchte, als ob

es seine Ergebnisse wären. Wie recht ich mit dieser Bemerkung

habe, beweist das Referat dieser Arbeit in Hedwigia Bd. XL. S. (7),

wo unter den neuen Arten selbstverständlich Aecidium Adenostylis

Syd. aufgeführt und dazu bemerkt wird, dass es bisher zu Uro-

myces Cacaliae gestellt wurde. Hier sieht man doch, wie ein Resultat

der Forschungen Ed, Fischer’s den Herren H. und P. Sydow. zu-

geschrieben wird. Noch mehr trifft dies zu ihrer Bemerkung über

die specialisirten Formen der Puccinia Anemones virginianae Schw.

auf Atragene alpina und Pulsatilla alpina. Dass den Verfassern ein-

fach unverständlich ist, dass ich anführe, dass sie Ed. Fischer’s

Culturversuche nicht erwähnen, dafür bin ich nicht verantwortlich.

Sie haben sie nicht erwähnt und jeder Leser muss glauben, dass sie

etwas ganz Neues erörtern. Es ist übrigens dem einen der beiden .

Verfasser, Herrn P. Sydow, schon öfter Aehnliches passirt.

„) Die Art wurde von P. Dietel bereits in Engler u. Prantl, Pflanzen“

familien 1. 1.** p. 8 zu Cintractia gezogen. (Anmerkung der Redaction.)

(121)

Ich will nur einen Fall, der mich persönlich betrifft, hier anführen.

Ich habe 1896 in den Berichten der Deutschen Botan. Gesellschaft in

einer Studie über die Parallelformen der Uromyces scutellatus Lev.

S.377 zum Schlusse bemerkt, dass ein Uromyces auf Rubus aus Quito,

den G. v. Lagerheim als Uromyces andinus beschrieben hatte, diesen

Namen nicht behalten kann, weil ich eine andere Art auf Euphorbia

schon früher so benannt hatte, und dass es mich freut, diese Art zu

Ehren ihres um die Kenntniss der tropischen amerikanischen Pilz-

flora so hoch verdienten Entdeckers Uromyces Lagerheimii P, Magn.

zu benennen. In dem 1899 erschienenen 24. Jahrgang des Botani-

schen Jahresberichtes (für 1896) erste Abtheilung S. 283 berichtet P.

Sydow über diese Arbeit, freilich sehr kurz, erwähnt aber, dass sie

sich mit Urom. andinus in Chile beschäftigt. In dem 1899 erschienenen

von P. A. Saccardo und P. Sydow herausgegebenen Vol. XIV der

Sylloge Fungorum omnium hucusque cognitorum wird S. 274 No. 22

die Lagerheim’sche Art als Uromyces Lagerheimii Sacc. et Syd. auf-

geführt und zu ihr das Synonym Uromyces andinus Pat. nec Magn.

eititt. Hierin sind also zwei Flüchtigkeiten oder Vergesslichkeiten

der Referenten Sydow enthalten; denn der Autor von Uromyces

andinus auf Rubus war v. Lagerheim und nicht Patouillard, und der

Autor von Urom. Lagerheimiü ist P. Magnus schon 1896 und nicht

Sacc. et Syd. Andere ähnliche Beispiele auszuführen lohnt mir nicht

die Mühe der literarischen Zusammenstellung. Ich wiederhole daher

lebhaft den Wunsch, dass solche Flüchtigkeiten oder Vergesslichkeiten,

die dem Verfasser Feststellungen Anderer zusprechen, bei der Ab-

fassung der Synopsis der Uredineen unterbleiben möchten, und

wiederhole ebenfalls, dass nur absolute Zuverlässigkeit den Werth

eines solchen Werkes bedingt.

Mein Urtheil über die Bearbeitung der Crepis-Uredineen kann

ich nur aufrecht halten. Aus meiner Darlegung, dass die auf

Crepis montana von Herrn Prof. C. Schroeter bei St. Antonien ca.

1800 m hoch gesammelte Puccinia nicht zur Puccinia Crepidis Schroet.

gehört, belieben sie nur den Satz: „Ich glaube aber, dass diese Art

(P. Crepidis) nur auf Crepis tectorum und vielleicht noch auf G.

virens vorkommt“ zu citiren, und fügen hinzu, dass sie diesen Satz

nicht als grossartige „Begründung“ erkennen. Dieses letztere ist wieder

eine wissenschaftliche Fälschung. Denn ich begründe durch die Her-

vorhebung des Unterschiedes der Uredosporen der auf Crepis montana

(mit 3—-4 Keimporen) auftretenden Art von den Uredosporen der auf

Crepis tectorum (mit 2 Keimporen) auftretenden Art den ‚Unter-

schied und nur dadurch, da ich express hervorhebe, dass wir über

die Entwickelung dieser Form bisher gar nichts wissen. Ich hebe

nur hervor, dass sie wegen der abweichenden Uredosporen in keinem

Falle zu Puccinia Crepidis Schroet. gehören möchte. Nur auf die

Puccinia auf Crepis montana beziehen sich meine von den Ver-

fassern erwähnten, aber absichtlich — um den citirten Satz als ein-

zige Begründung angeben zu können — nicht citirten sich an diesen

Satz anschliessenden Bemerkungen, und ich habe nur von dieser Puc-

einia behauptet, dass sie nicht zu Puccinia Crepidis Schroet. gehört.

Ich meinte 1. c., dass letztere Art nur auf Crepis tectorum und

vielleicht auf Cr. virens auftrete. Diese Ansicht muss ich heute be-

richtigen. Herr Prof. Fr. Bubäk theilte mir freundlichst mit, dass er

beobachtet hat, dass Puccinia Crepidis Schroet. in Böhmen auf

(122)

Crepis foetida L. auftritt, und sandte mir gleichzeitig Belagsexemplare

des Aecidiums und der Uredo und Puccinia auf dieser Crepis.

Ich habe bemerkt, dass die Verfasser die Entwickelung der von

ihnen zur Puccinia crepidicola H. et P. Syd. gezogenen Formen nicht

verfolgt zu haben scheinen. Dies möchte diese mitgetheilte Beobach-

tung von Bubäk bestätigen. Denn sie geben ihre der Aecidien er-

mangeln sollende Puccinia crepidicola H. et P. Syd. auf Crepis foetida

L. an. Doch könnten immerhin auf Crepis foetida L. eine Eupuc-

cinia und eine Brachypuccinia auftreten. Aber es muss solche

Entwickelung durch Beobachtung festgestellt sein. Bubäk scheint

übrigens nach seiner Berichtigung in Hedwigia Bd. XL (1901) S. (3)

überhaupt das Auftreten einer Brachypuccinia auf Crepis in. Abrede

zu stellen, was, wie ich schon S, (31) in der Anmerkung bemerkt habe,

auch durch genaue Beobachtung der Entwickelung auf jeder Wirths-

pflanze festgestellt werden müsste.

H. und P. Sydow bemerken, dass Lindroth 4 ihrer Arten nach-

geprüft und anerkannt habe in Botaniska Notiser 1900 p. 248—249.

Ich kann das dort nicht herauslesen. Wenn Lindroth 1. c. z.B. S. 249

P. crepidicola Syd. auf Crepis taraxacifolia mit seiner Pucc. Crepidis’

. sibiricae Lindr. vergleicht, so folgt nach meiner Anschauung Nichts

daraus über die Anerkennung dieser Sydow’schen Art. Man könnte

eher das Gegentheil daraus folgern wollen, dass Lindroth nicht ein-

fach seine Art mit Puccinia crepidicola Syd. vergleicht, sondern nur

mit der P. crep. auf Crepis taraxacifolia. Nach meiner Meinung

giebt Lindroth durch solchen Vergleich kein Urtheil über seine Auf-

fassung der Arten ab. Er sagt nur aus, dass diese Form nicht zu

seiner Pucc. Crepidis sibiricae gehört. Von Sydow’schen Puccinia-

Arten auf Crepis erwähnt Lindroth dort nur noch eine.

Mein Urtheil, dass die Beschreibungen der 11 von H. und P. Sydow

auf Crepis unterschiedenen Puccinia-Arten zu wünschen übrig lassen,

halte ich vollkommen aufrecht. Ich behaupte auch ferner, dass die

Uredosporen, und namentlich die Zahl, Ausbildung und das Auf-

treten der Keimporen derselben gute und constante Merkmale ab-

geben, und bei der Beschreibung und Charakterisirung der Art nicht

fehlen dürfen. Es ist selbsverständlich, dass ein Schwanken der

Zahl der Keimporen, z.B. 3—4 Keimporen ebenfalls ein constanter

Charakter ist, der z. B. eine Art von solchen mit constant 2 Keim-

poren gut unterscheidet. Ich habe selbstverständlich — und das

sowohl vor dem Erscheinen der Sydow’schen Aufstellung, als nach

deren Erscheinen — versucht, die auf den verschiedenen Crepis-

Arten auftretenden Puccinien zu bestimmen, resp. zu unterscheiden.

Ich kann das aber trotz der Sydow’schen Beschreibungen nicht —

wenigstens nicht anders, als nach den Wirthspflanzen. Es ging das

schon aus meinen Bemerkungen über die Bewarzung der Teleutosporen

hervor. Auch die von den Autoren zur Artunterscheidung verwendete

Länge der Stiele finde ich nicht constant.

‚ Ich muss nun zu einer ganz persönlichen Abwehr gegen eine

weitere falsche Behauptung übergehen. H. und P. Sydow sagen,

dass in meinen Beschreibungen oft Angaben über Scheitelverdickung

der Teleutosporen fehlen. Grade das Gegentheil ist der Fall. Ich

war vielmehr der Erste, der auf Grund der Verschiedenheiten der

Scheitelverdickung die auf Carex auftretenden Puccinien unterschied,

und zwar wenigstens zum Theil nur darauf, da von meiner Puccinla

(123)

dioicae P. Magn. Schroeter erst später zeigte, dass zu ihr das

Aecidium auf Cirsium-Arten gehört. Ebenso habe ich Puccinia

albulensis P. Magn. auf Veronica alpina ausser anderen Unter-

schieden auch durch das niedrige abgerundete Scheitelwärzchen von

Pucc. Veronicarum D. C. unterschieden. Und so könnte ich noch

viele Beschreibungen von mir citiren. Noch jüngst habe ich wieder

an Puceinia rubiivora P. Magn. den Unterschied in der apicalen

Verdickung von Pucc. Galii (Pers.) Schwein. hervorgehoben, weil

man letztere Art auch auf Rubia angegeben hatte, und habe Puccinia

Gonospermi P. Magn. und Pucc. Lugoae P. Magn. durch die niedrige

apicale Kappe von Puccinia Artemisiae Lk. u. Verw. unterschieden.

Also grade das Gegentheil dessen, was die Herren H. und P. Sydow

von meinen Beschreibungen aussagen, ist richtig. Dasselbe gilt von

der Einschnürung und Farbe der Sporen. Letztere verwerthe ich zum

Theil sogar zur Charakteristik der Gattungen, z. B. bei der Gattung

Stereostratum, was freilich P. Sydow in seinem Referate über meine

Arbeit ignorirte. Man könnte mir vielleicht vorwerfen, dass ich zu

viel Gewicht auf die Farbe der Teleutosporen — d.h. ob sie in

ihrer Membran den braunen Farbstoff ausbilden oder nicht — lege.

Die Verfasser versuchen ferner einer von ihnen citirten An-

merkung Saccardo’s aus dessen Sylloge Fungorum XI. pg. 174 einen

falschen Sinn unterzulegen. Wie sie selbst citiren, sagt dort Saccardo

von mir: Dolendum sane quod eximiae postremi auctoris centributiones,

optimis iconibus plerumque locupletes, sint ubicunque fragmentarie

dispersae et diagnosibus systematicis carentes. Es geht daraus hervor,

dass Saccardo freundlicher Weise meine contributiones zwar als

eximiae bezeichnet, aber bedauert, dass sie, wie er meint, bruch-

stückweise zerstreut ständen und der sytematischen Diagnosen ent-

behren. Dass meine Mittheilungen bruchstückweise erscheinen, muss

ich freilich bestreiten, da sie meistens oder wenigstens häufig

abgerundete Themata monographisch behandeln, und es mir weit

mehr auf die Beleuchtung dieser Fragen, als auf die Beschreibung

der Arten ankommt. In vielen meiner Mittheilungen sind gar keine

neuen Arten beschrieben, wie z. B. in der über die Puccinia-Arten

vom Typus der Pucc. Hieracii, oder in der Arbeit über die

Brachyspuceinien oder in der über die Modificationen der Uredineen-

gattungen u.s.w. Andere, wie die floristisch-systematischen Arbeiten

behandeln abgeschlossene Sammlungen oder beschränkte Gebiete.

Wenn ich also auch Saccardo’s Urtheil »fragmentarie< zurückweisen

muss, so muss ich ihm darin Recht geben, dass die Arbeiten zer-

Streut stehen und häufig der systematischen Diagnosen entbehren.

Aber damit sagt doch Saccardo keineswegs, dass er meine Be-

schreibungen unvollständig und ungenau findet, wie ihm die Herren

H. und P. Sydow imputiren. Für Saccardo's Zwecke sind freilich

Systematische Diagnosen weit bequemer. _ \ i

Ich möchte auch darauf hinweisen, dass ich viele Arten überhaupt

ohne Abbildungen veröffentlicht habe, sogar früher meist so, bevor

die Deutsche Botanische Gesellschaft gegründet war. So habe ich

niemals Abbildungen der von mir auf Carex-Arten unterschiedenen

Puccinien veröffentlicht; von Urophlyctis Kriegeriana habe ich erst

viele Jahre, nachdem ich sie beschrieben hatte, und sie jeder Myecologe

danach kannte, Abbildungen in den Annals of Botany veröffentlicht

bei Gelegenheit der vergleichenden monographischen Bearbeitung

(124)

einiger Urophlyctis-Arten. Von der schönen und interessanten

Perisporieengattung Pampolysporium habe ich noch keine Abbildung

veröffentlicht. Und so könnte ich noch manche Pilzarten nennen.

Schliesslich muss ich es noch als „unfair“ bezeichnen, wenn

H. und P. Sydow sich nicht scheuen, dritte Personen hineinzuziehen,

und zwar zum Theil ohne jede Berechtigung. Denn mit den von

ihnen genannten Herren Bubäk und Raciborski habe ich erst einmal

eine sachliche Auseinandersetzung gehabt. Denn wenn Bubäk mit-

theilt, dass er Urophlyctis Kriegeriana P. Magn. auf Pimpinella magna

gefunden hat, und ich dazu bemerke, dass ich sie schon auf Pimpi-

nella saxifraga beobachtet hatte, so ist doch das keine Polemik. Oder,

wenn Raciborski meine Deutung des Uromyces excavatus (D. C.)

P. Magn. angreift und ich dieselbe vertheidige, so ist das mindestens

eine ebenso sachliche Auseinandersetzung, als wenn Herr Sydow Herrn

Bubäk vorhält, dass er Puccinia Crepidis pygmaeae Gaill. nicht berück-

sichtigt habe. Solche sachliche Bemerkungen darf man doch nicht als

Polemik citiren. Ueberhaupt bin ich von den von H. und P. Sydow

genannten Herren mit Ausnahme der Herren P. Hennings und Thomas

zuerst angegriffen worden und habe nur replicirt. Aber jedenfalls muss

ich dieses Hineinziehen dritter Personen als unangemessen bezeichnen.

Einige neue japanische Uredineae II.

Von P., Hennings.

‚Uromyces Yoshinagai P. Henn. n. sp., maculis flavidis vel

fuscidulis; aecidiis hypophyllis interdum epiphyllis sparsis vel gregarie

dispositis, sine spermogoniis; pseudoperidiis cupulatis, pallide flavidis,

margine subfimbriatis ca. 0,3 mm diametro, contextu cellulis polye-

drieis, granulosis, hyalinis; aecidiosporis subgloboso-vel ellipsoideo-

angulatis, intus aurantiaco-oleosis, 14—19 X 10 —14 u, episporio granu-

lato subhyalino ; soris uredosporiferis amphigenis, pallide ferrugineis,

epidermide pallida velatis; uredosporis subglobosis vel ellipsoideis,

flavidis, 20—25 X 18—20 u, episporio subtiliter granulato - verrucoS0;

soris teleutosporiferis amphigenis sparsis, minutis,. ferrugineis, epider-

mide velatis; teleutosporis ovoideis vel ellipsoideis apice rotundatis, plus

minusve incrassatis, papillatis, 20—28 X 16—20 u, episporio castaneo,

levi, pedicello persistente, crasso, fusco-cinereo, 18—30 X 6—7 H.

Prov. Tosa pr. Kamomura auf Blättern von Pisum sativum L.

„Endo“. Juni 1901. T. Yoshinaga. No. 5.

Die Art ist von U. Fabae (Pers.), U. appendiculatus (Pers.) ver-

schieden, als Sehädling der Erbsenculturen sehr bemerkenswerth.

U. caraganicola.P. Henn. n. sp.; maculis nullis, soris uredo-

sporiferis hypophyllis sparsis, minutis, epidermide pallida fissa tectiS,

dein pallide ferrugineis; uredosporis ellipsoideis, oyoideis vel sub-

globosis, pallide brunneis 20—25 X 18-20, episporio minute acu-

leato,; soris teleutosporiferis sparsis hypophyllis, ferrugineis, epider-

mide fissa velatis; teleutosporis ellipsoideis vel ovoideis, apice rotun-

dato-obtusis, paulo incrassatis, interdum papillatis, 20—25 X 15 —20 m

episporio punctulato, castaneo, pedicello brevi hyalino. ;

Prov. Tosa pr. Sakawa auf Blättern von Caragana Chamlagu

Lam. Juni 1901. T. Yoshinago. No. 37. f

Die Art ist von U. Genistae Pers. (— U. Labutni D. C.) durch die

sehr kleinen sehr lange bedecktbleibenden Uredosori, durch die anders

(125)

gefärbten, glatteren Uredosporen und durch die Teleutosporen ver-

schieden.

P. Smilacis Chinae P. Henn. n. sp.; maculis fuscidulis, soris

hypophyllis sparsis, pulvinato-applanatis, subceraceis, firmis, ochraceis

dein cinnamomeis usque ad 1 mm diametro; uredosporis interdum

intermixtis ellipsoideis vel subglobosis, subcastaneis 20—24 X 20—22 u,

subverrucosis; teleutosporis oblonge ellipsoideis vel subclavatis, apice

obtuse rotundatis haud incrassatis, medio septatis plus minus con-

strictis, primo flavidis, dein brunneis, intus granulatis, 30-60xX 18-30 u,

pedicello clavato vel subfusoideo, gelatinoso-inflato, longitudinaliter

sulcato, hyalino usque ad 100 x longo 15—30 u crasso.

Prov. Tosa pr. Kamomura auf Blättern von Smilax China L.

Juli 1901. T Yoshinago. No. 36.

Die Art ist mit P. Prainiana Barcl. und P. Krausiana Cooke ver-

wandt, hat mit diesen Arten den aufgeblasenen Stiel gemeinsam, ist

aber durch die Sori sowie durch die am Scheitel abgerundeten nicht

verdickten Teleutosporen u. s. w. verschieden. — Vielleicht gehört zu

dieser Art das auf Smilax China in Japan vorkommende Aecidium,

welches bisher als A. Smilacis Schw. von dort angeführt worden ist.

Uredo Thesii decurrentis P. Henn. n. sp.; soris amphigenis

vel caulicolis, oblongis vel rotundatis, subceraceis pallide ferrugineis;

uredosporis subglobosis, pallide brunneis, punctato-granulatis 16—18 «.

Prov-Tosa pr. Sakawa auf Thesium decurrens Bl. Juni_1901.

Yoshinaga. Die Sori sowie die Sporen sind von denen der P. Thesii

(Desv.) und P. Mougeotii Lagerh. nach Dietel verschieden. :

U. breviculmis P. Henn. n. sp.; soris hypophyllis sparsis vel

gregariis epidermide tectis, minutis, rotundatis vel oblongis, pallide

brunneis; uredosporis subglobosis, ovoideis vel ellipsoideis, intus

oleoso-aureis, 22—32 X 20—25, episporio crasso, aculeato, hyalino.

Prov. Tosa pr. Sakawa auf Blättern von Carex breviculmis

var. leucochlora Bunge. Juni 1901. T. Yoshinaga. No. 41.

Unter den von Herrn T. Yoshinaga aus der Provinz Tosa

freundlichst eingesandten Uredineen finden sich nachstehende,

die bisher aus Japan nicht bekannt sind: Uromyces Rudbeckiae

Arth. et Holw. form. n. Virgaureae auf Solidago virgaurea L., Puccinia

Lactucae Diet c. Aecidium auf Lactuca spuarrosa; P. Carthami Corda

auf Carthamus tinctorius L.; Melampsora Hypericorum (D. C.} auf

Hypericum erectum Thb., Aecidium Plectranthi Barel. auf Plectranthus

glaucocalyx Max. Von Arten aus anderen Familien finden sich Paro-

diella grammodes (Kze) auf Indigofera tinctoria; Phyllachora Bromi

Fuck. auf Brachypodium japonicum Miq.; Exobasidium Yoshinagai

P. Henn. n. sp. auf Rhododendron tosaense Mak., E. Pieridis P. Henn.

auf Pieris ovalifolia Don.

Uredineae aliquot novae boreali-americanae.

Auctoribus H. et P. Sydow.

Uromyces Nothoscordi Syd. nov. spec. ;

Aecidiis amphigenis, maculis obsoletis insidentibus, sparsis v.

paucis aggregatis confluentibusque, primo globoso - clausis, dein

cupulariter apertis, margine squamuloso-fimbriatulo latiusculo intus

Curvato, aurantiacis; aecidiosporis globosis, e mutua pressione angu-

latis, levibus, intus granulosis, flavidis, 21—27 « diam.; soris teleuto-

(126)

sporiferis amphigenis, sine maculis, sparsis v. hinc inde aggregatis,

minutis, rotundatis v. oblongis, epidermide fissa cinctis, pulveru-

lentis, atro-brunneis; teleutosporis ovatis v. piriformibus, apice non

incrassatis, apiculo hyalino interdum obliquo praeditis, levibus,

brunneis, 20—32 = 15—-20; pedicello hyalino, tenui, fragillimo,

sporam aequante.

Hab. in foliis vivis Nothoscordi striati, Austin, Texas.

Diese Art steht dem auf Allium striatellum in Argentinien

vorkommenden Uromyces vernalis Speg. am nächsten, doch

schreibt Spegazzini bei seiner Art „aecidia matrice pallide flavescente

ac tumefacta insidentia ..... sori teleutosporiferi diu epidermide

einerescenti tecti .... ... “ was zu dieser Art nicht recht zutrifft.

Leider ist die Sporengrösse bei Spegazzini nur ungenau, zu 30 — 20 u

angegeben. Wir ziehen es deshalb vor, diese auch auf einer anderen

Gattung vorkommende Art als neu. zu beschreiben.

Puccinia Houstoniae Syd. nov. spec.

Soris teleutosporiferis hypophyllis, maculis flavidis v. brunneolis

determinatis v. indeterminatis insidentibus, minutis, sparsis v. ple-

rumque dense aggregatis et subinde confluentibus, rotundatis, pul-

vinatis, primo flavidis, dein flavo-brunneis, tandem brunneis; teleuto-

sporis ellipsoideis v. oblongis, apice rotundatis, incrassatis (4—7 1),

medio non v. vix constrictis, basi plerumque rotundatis, levibus,

32—45 — 16—24, episporio tenui; pedicello hyalino, crasso, per-

sistenti, usque 75 u longo.

Hab. in foliis vivis Houstoniae angustifoliae, Austin, Texas.

Vorliegende Art wurde uns von Herrn Long als Pucc. Sperma-

coces (syn. P. lateritia) zugesandt, sie ist jedoch von dieser durch

die Sporen ganz verschieden. Dieselben sind bedeutend grösser und

besitzen ein dünnes Epispor, das am Scheitel stets deutlich ver-

dickt ist. Pucc. Spermacoces hingegen besitzt kleinere, rings mit

gleichmässigem, dickem Epispor versehene Sporen. Habituell stehen

sich beide Arten nahe.

Puccinia Longiana Syd. nov. spec.

Soris uredosporiferis amphigenis, sine maculis, sparsis, minutis,

punctiformibus, pulverulentis, brunneis; uredosporis globosis, sub-

globosis v. ellipsoideis, aculeatis, flavo-brunneis, 22—28 „ diam.,

soris teleutosporiferis conformibus, epidermide fissa cinctis, atris v.

atro-brunneis; teleutosporis ellipsoideis v. oblongo-ellipsoideis, apice

rotundatis, plerumque leniter incrassatis (usque 5 .„), medio non

v. lenissime constrictis, basi rotundatis, subtilissime verruculosis vel

tantum. punctatis, obscure castaneo-brunneis, 33—48 — 24—32;

pedicello hyalino, crasso, saepe oblique inserto, usque 40 u longo.

Hab. in foliis vivis Ruelliae tuberosae (?), Austin, Texas.

Mit keiner der bisher auf Ruellia bekannten Arten ist diese

Species sicher zu identificiren, weshalb wir dieselbe als neu be-

schreiben. Die auf Ruellia vorkommenden Puceinien sind alle mit

einander nahe verwandt, lassen sich aber — worauf schon Burrill und

Dietel hingewiesen haben — durch die Grössenverhältnisse und Be-

schaffenheit des Epispors hinreichend unterscheiden, wie dies aus

folgendem Bestimmungsschlüssel zu ersehen ist:

I. Teleutosporae plus minusve verrucosae.

1. Teleutosporae subtilissime verruculosae, 33—48 — 24—32,

pedicello usque 40 u longo. P. Longiana Syd.

(127).

2. Teleutosporae verruculosae, 24—40 = 20—27, pedicello

usque 35 „ longo. P. lateripes Berk. et Rav.

3. Teleutosporae verrucosae, 33—40 = 25—32, pedicello usque

95 u longo. P. Ruelliae-Bourgaei Diet. et Holw.

4. Teleutosporae verrucosae, 24—35 = 16-24, pedicello

usque 70 u longo. P. Ruelliae (B. et Br.) Lagh.

Il. Teleutosporae leves, 283—40 = 14—.18.

P. Paranahybae P. Henn.

PucciniaLongiana besitzt somit die grössten und am wenigsten

warzigen Sporen der ersten Gruppe. Stark warzig sind die Sporen

von P.Ruelliae-Bourgaei (cfr. Syd. Ured. n. 1531) und P. Ruelliae,

welche beide Arten sich aber leicht durch die Grössenverhältnisse

derselben unterscheiden lassen. Die vierte Art, Pucc. lateripes,

hält in mancher Beziehung die Mitte zwischen P. Longiana und

P. Ruelliae-Bourgaei. Ganz glatt und am schmälsten sind die

Sporen der P. Paranahybae. Geringere Unterschiede finden sich

ausserdem noch in der Scheitelverdickung, der mehr oder minder

dunklen Farbe der Sporen und der Stiellänge. Bei Pucc. Longiana

sind die Sporen meist am Scheitel leicht verdickt, bei den anderen

Arten nicht oder nur selten etwas verdickt. Durch recht lange

Stiele und sehr dunkel gefärbte Sporen zeichnet sich auch noch

P. Ruelliae-Bourgaei aus. Aeusserlich gleichen sich alle Arten

der ersten Gruppe vollkommen, doch scheint eine jede derselben auf

eine bestimmte Nährpflanze specialisirt zu sein. Pucc. lateripes

wurde an vielen Stellen in Nord-Amerika bisher nur auf Ruellia

ciliosa gefunden, desgleichen Pucc. Ruelliae nur auf Ruellia

Strepens, während die beiden übrigen Arten bisher nur je einmal

auf Ruellia tuberosa resp. R. Bourgaei gesammelt wurden.

Puccinia Marianae Syd. nov. spec. in

Soris teleutosporiferis amphigenis, maculis indeterminatis irregu-

laribus flavis v. obsoletis insidentibus, sparsis vel irregulariter aggre-

gatis et interdum paucis confluentibus, minutis, rotundatis, com-

pactiusculis, atris; teleutosporis plerumque oblongis v. oblongo-cla-

vulatis, interdum ellipsoideis, apice rotundatis vel raro leniter acu-

tiusculis, leniter incrassatis (usque 8 «), medio leniter constrictis,

basi rotundatis v. rarius attenuatis, levibus, brunneis, 40—66 — 19-27,

episporio 4 u crasso; pedicello subhyalino, apice flavo - brunneolo,

crasso, persistenti, recto v. flexuoso, usque 150 u longo; mesosporis

interdum paucis immixtis.

Hab. in foliis vivis Chrysopsidis Marianae, Sanibel Island,

Florida (S. M. Tracy).

Diese neue Art unterscheidet sich hinlänglich durch den Bau

der Sporen von der auf Chrysopsis villosa in Montana vorkommenden

Pucc. hyalomitra. Diet. et Holw. Die Sporen letzterer Species

sind viel regelmässiger geformt, an der Spitze und unter dem Septum

mit sehr deutlicher hyaliner Papille versehen, ferner dunkler, etwas

kürzer, aber breiter etc. Bei Pucc. Marianae besitzen die Sporen

keine Papille, sondern nur eine gleichgefärbte Scheitelverdickung.

Puccinia Pinaropappi Syd. nov. spec. i :

Soris uredosporiferis amphigenis, maculis minutis flavis rotundatis

insidentibus, sparsis, minutis, epidermide fissa cinctis, pulverulentis,

brunneis; uredosporis globosis, subglobosis, v. late ellipsoideis, acu-

(128)

leatis, dilute brunneis, 22—28 u diam.; soris teleutosporiferis con-

formibus, atris v. atro-brunneis; teleutosporis ellipsoideis, ovato-ellip-

soideis v. oblongis, apice rotundatis, non incrassatis, medio non con-

strictis, basi rotundatis, subtilissime verruculosis v. tantum punctatis,

obscure brunneis, 33—40 = 21—28, pedicello hyalino, crassiusculo,

brevi, deciduo.

Hab. in foliis vivis Pinaropappi rosei, Austin, Texas,

Die Art gehört zu der Gruppe der Pucc. Hieracii, doch er-

scheint es nicht rathsam, nachdem namentlich durch die jüngsten

Culturversuche von Jacky erwiesen wurde, dass die alte Pucc.

Hieracii in zahlreiche, auf bestimmte Nährpflanzen specialisirte

Arten zu zerlegen ist, vorliegenden Pilz noch unter dem Namen Pucc.

Hieracii aufzuführen, Obwohl Culturversuche noch nicht vorliegen,

so können wir doch auch hier der Analogie nach wohl sicher an-

nehmen, eine nur auf Pinaropappus specialisirte Form vor uns zu

haben.

Die Teleutosporenlager dieser Art kommen auf beiden Blatt-

flächen in gleich starker Entwickelung vor. Die Teleutosporen selbst

sind nur äusserst feinwarzig oder höchstens punktirt und mit ziemlich

dickem Epispor versehen. Die Lage der Keimporen ist eine sehr

wechselnde. Der Keimporus liegt entweder genau in der Mitte jeder

Zelle oder er ist in beiden Zellen den Polen oder der Scheidewand

näher gerückt und liegt dann gewöhnlich seitlich.

Ravenelia Longiana Syd. nov. spec.

Soris uredosporiferis amphigenis, maculis nullis v. obsoletis

pallidis insidentibus, minutis, sparsis v. aggregatis confluentibusque,

pulverulentis, pallide brunneis; uredosporis. globosis, subglobosis V.

ellipsoideis, subtiliter echinulatis, flavo-brunneis, 20—27 u diam., soris

teleutosporiferis amphigenis, minutis, sparsis v. plerumque in greges

ca.'2 mm latos aggregatis et confluentibus, pulverulentis, atris; capi-

tulis teleutosporarum irregulariter rotundatis, hemisphaericis, levibus,

€ sporis unicellularibus 5—7 in omni directione compositis, castaneo-

brunneis, 55—90 4 diam.; sporis unicellularibus 14— 19 „ diam.;

cellulis cystoideis numerosis, globosis v. subglobosis, hyalinis, 14—19

—= 14—16, vix persistentibus; hyphis pedicellum constituentibus soli-

tariis haud conjunctis.

Hab. in foliis vivis Cassiae Roemerianae, Austin, Texas.

Herr Dietel schreibt uns über diese Art: „Sie erinnert wohl an

Rav.texensis Ell. et Gall., doch ist der Bau der Cysten ein anderer;

sie gleicht darin ziemlich der Rav. cassiaecola Atk., hat aber

keine langen festen Stiele. Sie könnte wohl in die Mitte zwischen

beide gestellt werden.“ Von Rav. texensis unterscheidet sich

demnach diese Art vor allem durch die Cysten, die nicht nur von

den Randsporen ausgehen, sondern meist ebenso zahlreich wie die

Sporenzellen vorhanden sind. Sie sind nicht dauerhaft. Die Stiel-

hyphen sind stets isolirtt und nicht in einen gemeinsamen Stiel ver-

einigt. Durch letztere beiden Merkmale unterscheidet sich unsere

Art leicht von Rav. cassiaecola,

Uredo Hibisci Syd. nov. spec. x

h Soris uredosporiferis hypophyllis, per totam foliorum superficiem

distributis, minutis, rotundatis v. oblongis, diutius tectis, demum

epidermide cinctis v, semivelatis, pulverulentis, dilute ochraceis;

(129)

uredosporis globosis, subglobosis v. ellipsoideis, subtiliter echinulatis,

flavis, 16—22 u diam., vel 21-27 —= 14--20.

Hab, in foliis vivis Hibisci syriaci, St. Martinsville, Louisiana

Americae bor. (A. B. Langlois).

Die Art wurde in EIl. N. Amer. Fg. sub n. 2408 als Uredo zu?

Uromyces syriacus Cke. ausgegeben.

Uredo floridana Syd. nov. spec.

Soris uredosporiferis hypophyllis, maculis indeterminatis flavidis

insidentibus, sparsis vel confluentibus, flavo-aurantiacis, pulverulentis;

uredosporis ellipsoideis vel ovoideis, verruculosis, flavidis, 20—30 —

14—20, episporio hyalino - flavido 1!/;—2 u crasso.

Hab. in foliis vivis Mentzeliae floridanae in Florida (S. M.

Tracy).

Dieses Uredo, welches wohl auch zu einer Coleosporiee gehören

wird, ist, wie auch Herr Dr. P. Dietel bestätigte, von dem Uredo zu

Stichopsora Mentzeliae verschieden. Die Sporen der neuen Art

sind elliptisch, eiförmig bis birnförmig, länger und schmäler und

weniger warzig als die kugeligen oder fast kugeligen und dabei grob-

warzigen Sporen der Stichopsora. Dietel giebt die Grösse der Uredo-

sporen seiner Art zu 20—28 = 20--24 u an. Sie sind also wesent-

lich breiter als die Sporen der U. floridana. ;

Aecidium Tracyanum Syd. nov. spec.

Aecidiis hypophyllis, maculis irregularibus indeterminatis flavidis

insidentibus, in greges irregulares v. rotundatos laxe dispositis, inter-

dum paucis etiam caulicolis, breviter cylindraceis, albidis, margine

lacerato; pycnidiis in epiphyllo aecidiis contrapositis; aecidiosporis

globosis v. angulato-globosis, hyalino-flavidis, subtiliter verruculosis,

20—26 u diam. i

Hab. in foliis caulibusque vivis Ruelliae spec. Braidentown,

Florida (S. M. Tracy). i

Von der Aecidienform zu Pucc. lateripes Berk. et Rav. habi-

tuell verschieden; mit Aecidium acanthinum Speg. dürfte die

Art wohl nicht identisch sein.

Aecidium Borrichiae Syd. nov. spec. ee :

Aecidiis hypophyllis, maculis irregularibus interdum insidentibus,

sparsis, laxe gregariis vel saepe totam foliorum superficiem obtegen-

tibus, cupulato -cylindraceis, margine albido, recurvato, laciniato;

aecidiosporis angulato - globosis, subtiliter verruculosis, subhyalinis,

membrana tenui, 24—30 « diam. :

Hab. in foliis vivis Borrichiae frutescentis, Fort Morgan,

Florida (S. M. Tracy).

Uromyces phyllachoroides P. Henn. n. sp.

Von P. Hennings.

Von Herrn Professor G. Schweinfurth erhielt ich nachträglich

noch eine von ihm bei Tunis gesammelte Uredinee auf Blättern von

Cynosurus elegans Desf., die ich hier im Anschluss an die in Hed-

wigia No. 4 p. (99) gegebene Aufzählung der von Schweinfurth in

Tunesien gesammelten Pilze erwähnen möchte. _ :

Dieser Pilz, ein Uromyces, sieht äusserlich einer unreifen Phylla-

chora graminis fast täuschend ähnlich, da die Teleutosporen in flachen,

Hedwigia Ba. XL. 1901. } 9

(130)

flecken- oder streifenförmigen, tiefschwarzen Lagern beiderseits auf

den Blättern heerdenweise auftreten. ’

Zwischen diesen finden sich zerstreut stehende, rundliche oder

längliche, hellbraune Pusteln, welche die Uredosporen enthalten.

Letztere sind von lang-keuligen, farblosen Paraphysen umgeben, von

eiförmig-elliptischer oder kugeliger Form, mit orangegelbem Inhalt,

von einem feinstacheligen Epispor bekleidet. Die Teleutosporen

sind ziemlich verschieden geformt, meist länglich-eiförmig, fast birnen-

förmig, seltener ellipsoid oder fusoid, am Scheitel mehr oder weniger

verdickt, dunkler gefärbt, abgerundet, seltener mit stumpflicher

Papille, im Innern sind dieselben granulirt, braun, aussen mit glatter

oder punktirter kastanienbrauner Membran umgeben; mit einem

verschieden langen, farblosen oder gelbbräunlichen Stiel versehen.

Die Diagnose dieser Art lautet: Soris uredosporiferis amphigenis

sparsis, rotundatis vel oblonge pulvinatis, pallide brunneis, epidermide

rupta cinctis; uredosporis subglobosis, ovoideis vel ellipsoideis, intus

aurantiacis vel brunneis, 20—22 X 18—20 u, episporio aculeato,

castaneo; paraphysibus longe clavatis, hyalinis, usque ad 40 X 5—6 u;

soris teleutosporiferis amphigenis gregariis, punctiformibus vel strii-

formibus, diutius tectis, dein epidermide atra fissa velatis; teleuto-

sporis oblonge ovoideis, subpiriformibus, interdum ellipsoideis vel

subfusoideis, apice plus minusve incrassatis, rotundatis vel sub-

papillatis, intus granulatis, brunneis, episporio castaneo levi vel sub-

punctulato, 20—30 X 14—20 u, pedicello persistente, hyalino vel

flavofuscidulo, 15—25 X 2—3 u.

Tunis, am Bu-Oornen 400-500 m auf Blättern von Cyno-

surus elegans Desf. 27. April 1901. G. Schweinfurth.

. Da diese interessante Art beim flüchtigen Ansehen so sehr leicht

mit Phyllachora graminis im unreifen Zustande verwechselt werden

kann, möchte ich hier besonders auf dieselbe aufmerksam machen.

Bemerkungen über primäre Uredoformen.

Von P. Dietel.

„ Unter den Uredineen giebt es eine Anzahl Formen, deren voll-

ständige Entwickelung sich auf die Bildung von Uredo- und Teleuto-

sporen beschränkt und bei denen an den Mycelien der ersten Uredo-

generation Spermogonien gebildet werden. Nach Schroeter’s Vorgang

werden derartige Formen als Brachypuccinia, Brachyuromyces u. $. W.

bezeichnet, ‚Die primäre Uredogeneration dieser Arten, das ist also

diejenige, die durch eine Infektion vermittelst Sporidien entstanden

und von Spermogonien begleitet ist, vertritt bei ihnen die Aecidium-

generation und ist gelegentlich auch als solche bezeichnet worden;

z. B. bei Triphragmium Ulmariae von Schroeter (Kryptogamen-

flora von Schlesien III. Bd. S. 350) u. A., obwohl Winter in seiner

Bearbeitung der Uredineen in Rabenhorst’s Kryptogamenflora (I. Bd.

S. 226) den genauen Sachverhalt richtig dargestellt hat. Die Analogie

zwischen dieser primären Uredo-und der Aecidiengeneration, namentlic

der uredolosen Arten, ist nun eine so weitgehendste, dass es nicht

nr Interesse ist, diese Verhältnisse einmal genauer ins Auge ZU.

assen und in ihre Einzelheiten hinein zu verfolgen. -

(131)

Eine Eigentümlichkeit der primären Uredo besteht darin, dass

sie das Wachstum der befallenen, vom Mycel bewohnten Pflanzen-

theile mehr oder minder deutlich beeinflusst, während die sekundären

Uredogenerationen, dass heisst die durch eine Infektion vermittelst

Uredosporen entstandenen, bei den in Frage kommenden Arten

keinerleiDeformationen hervorbringen. Gering sind die Deformationen,

welche die primäre Uredo von Puceinia Hieracii (Schum.) hervor-

bringt, nämlich kleine kreisrunde Wülste um die Spermogonien-

gruppen herum, oder, wenn sich diese auf den Blattrippen befinden,

schwache schwielenartige Anschwellungen. Stärker dagegen sind die

Schwielen, welche die primäre Uredo von Puccinia bullata (Pers.) an

den Blattstielen und -Rippen von Silaus pratensis und einigen anderen

Umbelliferen hervorbringt, und besonders stark sind sie bekanntlich

bei Puccinia Oreoselini (Strauss), wo auf den Blättern blasenartige

Auftreibungen und an den Stengeln dicke, polsterförmige Wucherungen

gebildet werden. Auch die primäre Uredo von Triphragmium Ulmariae

(Schum.) erzeugt ihre leuchtend orangefarbigen Sporenmassen auf

ausgedehnten schwielenartigen Polstern der Blattstiele und Blattrippen,

wohingegen die secundäre Uredo bei allen diesen Pilzen Mycelien

von nur geringer Ausdehnung bildet, die auf das Wachsthum der

Nährpflanze keinerlei Einfluss ausüben.

Ganz ebenso verhalten sich nun solche Arten von Uromyces und

Puccinia, die nur Aecidien und Teleutosporen und zwar die ersteren

längere Zeit hindurch bilden, wie Uromyces Hedysari obscuri (D e)

‚tomyces Scrophulariae (DC.), Puccinia Senecionis Lib. u. A. Auch

hier stehen die secundär gebildeten Aecidien in kleinen Gruppen

beisammen, nicht selten einzeln, während die primären zu grösseren,

namentlich an den Blattstielen weit ausgedehnten Gruppen vereinigt

sind, die sich auf mehr oder minder deutlich schwielenartig ver-

dickten Stellen der Nährpflanze befinden. Wohl am augenfälligsten

ist der Unterschied der beiderlei Aecidiumgenerationen bei Uromyces

Hedysari obscuri. Die secundären Aecidien stehen hier einzeln über

die Blattfläche zerstreut, während die primären auf den Blättern derbe

Polster bilden, an den Stielen aber dicke Anschwellungen von

grösserer Ausdehnung bedecken. ;

Dieser Parallelismus der Erscheinungen ist nun nicht ‚sowohl

durch eine besondere Eigenthümlichkeit der betreffenden Pilzarten

bedingt, als vielmehr durch den Zustand, in welchem sich die Nähr-

Pflanzen zur Zeit der Infektion befinden. Wenn das Mycel in Pflanzen-

theile eindringt, die in einem energischen Wachsthum begriffen sind,

wie dies für die primäre Aecidien- resp. Uredogeneration der Fall

Ist, so nimmt es einerseits selbst eine grössere Ausdehnung an,

worauf bereits Magnus (Sitzungsber. d. Ges. naturf. Freunde in

Berlin 1877) hingewiesen hat, andererseits übt es auf die noch im

Wachsthum begriffenen Pflanzentheile, in denen es lebt, einen Reiz

aus, der zu mehr oder weniger starken Gewebswucherungen führt,

Mycelien dagegen, welche in älteren Pflanzentheilen zur Entwickelung

gelangen, bleiben klein und ohne Einfluss auf das Wachsthum der

Nährpflanze, x ee

Am augenfälligsten ist der Einfluss des Parasiten auf die Nähr-

Pflanze, wenn sein Mycel in der letzteren perennirt und gleich vom

Vurzelstock aus in die jungen Triebe derselben eindringt. Auch

ier besteht ein vollkommener Parallelismus zwischen den En mit

(132)

primärer Uredo und den Aecidien bildenden Species. Die derart

befallenen Pflanzen zeigen bekanntlich einen schlankeren Wuchs, häufig

verkleinerte Blattspreiten auf abnorm verlängerten Stielen, und die

‚primären Sporenlager sind nicht zu Gruppen von bestimmter Form

vereinigt, sondern gleichmässig über alle Blätter oder grössere Theile

derselben zerstreut. So ist das Auftreten der Aecidien bei Puccinia

Tragopogonis (Pers.) und Puccinia Falcariae (Pers.) einerseits und

der primären Uredo bei Puccinia suaveolens (Pers.), Puccinia Cyani

(DC.) und Uromyces Alchemillae (Pers.) andererseits. Bei letzterem

Pilze kann man streng genommen von einer primären Uredo nicht

wohl reden, da nach den Angaben in der Literatur zu urtheilen

und nach meinen eigenen Erfahrungen sekundäre Uredolager nicht

gebildet werden. Auch E. Fischer (Entwickelungsgeschichtliche Unter-

suchungen über Rostpilze S. 6) giebt an, dass er durch Aussaat der

Uredosporen auf Alchemilla vulgaris Teleutosporenlager erhalten habe.

Gleichwohl würde die Bezeichnung dieser Uredo als einer primären

wegen der Uebereinstimmung mit den anderen Arten einigermaassen

gerechtfertigt sein, wenn sich ergeben sollte, dass diese Uredoform

durch die Infektion vermittelst Sporidien entsteht. Es geht also

dieser Uredoform die wesentlichste biologische Eigenthümlichkeit

anderer Uredoformen, nämlich wieder Lager derselben Sporenform

zu erzeugen, ab und sie gleicht darin vollständig den Aecidien von

Puccinia Tragopogonis und P Falcariae, deren Sporen gleichfalls

immer Teleutosporenlager hervorbringen. Aber auch bei Puccinia

suaveolens und Puccinia Cyani ist die Bildung sekundärer Uredo-

sporen eine auffallend spärliche; es wird hier nicht eine Reihe

sekundärer Uredogenerationen gebildet, in denen schliesslich die

Teleutosporen auftreten, sondern die von den primären Uredosporen

abstammenden Lager enthalten in weit überwiegender Menge Teleuto-

sporen, denen in mässiger Anzahl Uredosporen beigemengt sind.

Diese spärliche Bildung sekundärer Uredosporen und ihr völliges

Fehlen wie auch das Fehlen sekundärer Aecidien bei Puccinia Trago-

pogonis und P. Falcariae erklärt sich dadurch, dass für eine Ver-

breitung der betreffenden Pilze durch die perennirende Generation

bereits reichlich gesorgt ist. Die Bildung der Aecidien resp. primären

Uredosporen ist bekanntlich bei diesen Arten eine überaus reichliche

und erstreckt sich, namentlich bei Pucc. Tragopogonis, Pucc. suaveolens

und Uromyces Alchemillae über einen so langen Zeitraum (bei den

letztgenannten beiden Arten bis in den Spätherbst), dass die Bildung

sekundärer Lager der gleichen Sporenform überflüssig ist.

‚Ein übereinstimmendes Verhalten der primären Uredo mit der

Aecidiengeneration anderer Arten tritt auch in einigen Fällen zu

Tage, wo — anscheinend unter dem Einfluss besonderer äusserer

Umstände — in der Entwickelung Abweichungen von der normalen

Folge der Sporenformen beobachtet wurden. Diese Beobachtungen

wurden gemacht an Puccinia Pimpinellae (Strauss) auf Chaerophyllum

bulbosum, Puccinia Prenanthis (Pers), auf Lactuca ‘quercina un

Triphragmium Ulmariae (Schum.) auf Spiraea Ulmaria. Die

weichung und zugleich das Übereinstimmende aller drei Fälle besteht

darin, dass mit den Aecidien resp. der primären Uredo gleichzeitig

theils an besonderen Infektionsstellen theils an denselben Mycelien

die Bildung von Teleutosporenlagern beobachtet wurde, welche S0-

nach von einer Infektion durch Sporidien herrührten. Diese vor

(133)

zeitigen Teleutosporenlager bildeten bei Pucc. Prenanthis und Triphr.

Ulmariae derbe Schwielen bis zu 3 cm Länge, während bei beiden

Pilzen die normalen Teleutosporenlager klein sind und keine Defor-

mation der Nährpflanze verursachen. Auch in dem zur Beobachtung

gelangten Falle von abnormer Entwickelung bei Puccinia Pimpinellae

waren die mit den Aecidien gleichzeitig auftretenden Teleutosporen-

lager zu länglichen Gruppen auf polsterförmig verdickten Stellen der

Blattstiele und Stengel vereinigt. Die näheren Umstände, unter

welchen dieses Verhalten beobachtet wurde, habe ich für Triphrag-

mium Ulmariae in den Mittheilungen des Thür. Bot. Vereins 1895

S. 10—12, für Puccinia Pimpinellae in den Sitzungsberichten der

Naturf. Gesellschaft zu Leipzig 1890 S. 49 geschildert; der erwähnte

Fall abnormer Entwickelung von Puccinia Prenanthis gelangte am

8. Juni 1892 unweit Crossen bei Gera (Reuss) zur Beobachtung unter

anscheinend vollkommenen normalen Entwickelungsbedingungen.

Wir ersehen also aus allen diesen Angaben, dass in biologischer

Beziehung bis in alle Einzelheiten die primäre Uredo und die Aeci-

diumform einander entsprechen und dass namentlich die Aecidium-

form der uredolosen Arten von Puccinia und Uromyces der Uredo-

form der Brachypuccinien und Brachyuromyces biologisch völlig

gleichwerthig ist. Die Verschiedenheit im biologischen Verhalten

beider Sporenformen hat sich anscheinend erst bei solchen Arten

herausgebildet, welche sowohl Aecidien als Uredosporen besitzen.

Dem Umstande, dass die ersten Kenntnisse über den autöcischen

Generationswechsel durch Versuche mit solchen Arten gewonnen

wurden, welche alle Sporenformen besitzen, ist es zuzuschreiben,

dass durch eine vorzeitige Verallgemeinerung der gewonnenen Er-

gebnisse die Ansicht ausgesprochen wurde und lange Zeit unwideı-

sprochen blieb, dass Aecidien nur durch eine Infektion vermittelst

Sporidien entstehen und die Aecidiosporen nicht selbst wieder

Aecidien hervorbringen können.

B. Referate und kritische Besprechungen.

Müggenburg. Larve und Puppe von Cylindrotoma glabrata. (Archiv

für Naturgeschichte. 1901. Beiheft, S. 169—186 mit 1 Taf.)

In der vorliegenden Arbeit wird ein interessanter Fall von Mimikry ge-

schildert. Die Larven und Puppen der obengenannten Mücke sind nämlich so

sehr an Hylocomium (= Hypnum) squarrosum nach Gestalt und Farbe angepasst,

dass sie in den Moospolstern nur schwer zu finden und gewiss auch oft über-

sehen sind. e

Die Larve ist von schön-moosgrüner Farbe und besonders auf dem Rücken

mit Dornen besetzt, welche durch Krümmung und dichte Anordnung auffallend

die Blätter von H. squarrosum vortäuschen. Schwarze Flecken auf - RN

oberseite erinnern an abgestorbene Pflanzenreste und an Schattenwirkungen.

Die Larve ernährt sich von dem Moose wie eine Made. Ihre Länge beträgt

etwa 2 cm, die der Dornen gegen 1 mm. Eine auf der Tafel reproduzirte

photographische Aufnahme der auf dem Moose sitzenden Larve in natürlicher

Grösse giebt ein anschauliches Bild von dem Gesagten. : _

Das Weibchen legt etwa im August die Eier in ‚die ERRaeE n. 2 4

Larven schlüpfen bald aus, bleiben aber während des Winters sehr klein. Ers

(134)

im Sommer entsteht dann die der Larve ähnliche Puppe und zwar an der Stelle,

‘wo’ das Thier zuletzt gefressen hat. Schon nach wenigen Tagen schlüpft dann

die Mücke aus, und der Entwicklungskreis beginnt im Frühherbst von Neuem.

R. Kolkwitz.

Rothert, W. Beobachtungen und Betrachtungen über taktische Reiz-

erscheinungen. (Flora 1901. Bd. 88. S. 371—421.)

Verf. verknüpft Bekanntes mit Neuem und schliesst daran theoretische

Betrachtungen.

Die Phototaxis farbloser Organismen, wie Polyphagus Euglenae und Chytri-

dium vorax erscheint ihm biologisch von Nutzen, da diese Parasiten am Licht

lebenden Organismen nachstellen. Bei Saprolegnia sind die Schwärmer erst im

zweiten Schwärmstadium reizbar. Es hat also, ohne dass der junge Organis-

mus wuchs, eine plötzliche Umstimmung im Plasma eine ganz neue Eigenschaft

hervorgebracht.

Neben anderen Richtungsreizen bespricht Verf. auch die Osmotaxis und

hebt zum Schluss hervor, dass die im Freien gesammelten Organismen meist

viel empfindlicher reizbar. sind als die im Laboratorium gezüchteten, wohl aus

Gründen des Daseinskampfes. . Kolkwitz.

Jahn, E. Myxomycetenstudien. 1. Dietydium umbilicatum Schrader.

(Ber. d. Deutsch. Botan. Gesellsch. XIX. 1901. p. 97—115. Mit

Taf. V.)

‚Der Verfasser weist in dieser werthvollen Abhandlung nach, dass die

Cribrariaceen unter den Myxomyceten eine eigenthümliche Gruppe bilden, die

in gewisser Weise allen anderen Familien gegenüber gestellt werden kann.

Derselbe untersuchte besonders Dictydium, vergleichend aber auch Cribraria.

Diese beiden Gattungen unterscheiden sich von den anderen Familien der

Schleimpilze besonders durch folgende Kennzeichen: Das Plasmodium besitzt

Farbstoffe (bei Dictydium einen bläulichen, bei Cribraria grünliche und schwärz-

liche), die sonst bei den Schleimpilzen nirgends vorkommen. In dem ’'Plasmo-

dium finden sich Inhaltskörper, die Dictydinkörner, die chemisch durch ihre

auffallende Resistenz gegen Säuren und Alkalien charakterisirt sind. Auch diese

sind bei keiner anderen Gruppe bekannt. Die Sporen keimen nicht. Schwärmer

und Myxamöben sind daher hier noch nicht beobachtet. Die Membran giebt

niemals Cellulosereaction, die bei Physareen, Stemoniteen und Trichien leicht

zu erhalten ist. Die Bildung der Sporangien erfolgt nicht durch Hinaufkriechen

an einem Stiel, sondern durch Einschnürung der äusseren Membran. Hierbei

finden Leisten, die aus den Dictydinkörnern aufgebaut werden, in merkwürdiger

Weise Verwendung. Die Einschnürung wird vom Plasma aus durch Knoten

und Stränge regulirt.

Beyerinck. Ueber oligonitrophile Mikroben. (Centralbl. f. Bakt.

II. Abth. 1901. S. 561—582. Mit einer Tafel.)

Ebenso wie es Bakterien von sehr verschiedenem. Sauerstoffbedürfniss

giebt, existiren nach den Ausführungen des Verfs, auch sehr verschiedene

Mengen stickstoffhaltiger Substanzen liebende Bakterien und Algen, also oligoni-

trophile (= mikronitrophile), mesonitrophile und polynitrophile (— makronitto-

phile). Zu den ersteren gehören verschiedene unbewegliche Schizophyceen wie

Anabaena catenula, Nostoc paludosum u. N. sphaericum; ferner die vom Verf,

neubeschriebene Gattung Azotobacter,

Zu den mesonitrophilen rechnen Chlorella, Scenedesmus, Granulobacter

sphaericum u. a. m.; zu den polynitrophilen endlich manche Diatomeen und die

gewöhnlichen saprophytischen Bakterien. "Kolkwilss

(135)

Gerlach und Vogel. Ueber eiweissbildende Bakterien. (Centralbl. f.

Bakt. II. Abth. Bd. VII. 1891. S. 609),

Verf. isolirten aus Böden und Stallmist 7 Arten von Bakterien, welche

unlösliche Eiweissstoffe mehr synthetisiren als zersetzen und zwar unter Benutzung

unorganischer Stickstoffquellen wie Nitraten- und Ammonsalzen, bei Gegenwart

von Traubenzucker und den im Uebrigen noch erforderlichen Nährsalzen. (Hefen

führen diese Synthese bekanntlich sehr leicht aus.) Harnstofi wird, wie zu er-

warten war, gleichfalls gut aufgenommen; als Zersetzungsprodukt entstehtnebenbei

Ammoniak. Tupft man einen Kolben gleichzeitig mit solchen Eiweissbildnern,

wie Verf. sie nennen, und denitrificirenden Bakterien (z. B. Bact. ureae), so

konnten unter den innegehaltenen Versuchsbedingungen die eiweissbildenden Bak-

terien nicht verhindern, dass. grosse Stickstoffverluste eintreten. Kolkwitz.

Hegler, R. Untersuchungen über die Organisation der Phycochro-

maceenzelle. (Pringsheims Jahrb. f. wiss. Bot. XXXVI. 1901.

p- 229—354. Mit 2 Taf. und 5 Textfig.)

In dieser umfangreichen, posthumen Arbeit giebt der leider früh ver-

storbene Verf., wie der Herausgeber des völlig druckreif hinterlassenen Manus-

kriptes, G. Karsten, hervorhebt, eine „Erweiterung und Umarbeitung seiner

gleich betitelten Habilitationsschrift“, deren überraschende Resultate nach Er-

scheinen der Publikation von A. Fischer auf das Sorgfältigste nachgeprüft sind,

ohne dass der Verfasser zu anderen Ergebnissen gelangt ist.“

Stets, auch bei den Hormogonien, ist eine durch Plasmolyse 'nachweisbare

Membran vorhanden. Die Zellhaut der Heterocysten besteht stets aus Cellulose,

während die der übrigen Membranen wie die Scheiden, aus Chitin bestehen,

also mit der Cuticula höherer Pflanzen, entgegen der bisherigen Annahme nichts

zu thun haben. An der Bildung der Gallert- und Schleimhüllen sind pectin-

artige Stoffe betheiligt, welche die characteristische Rhuteniumrothfärbung zeigen,

Der lebende Inhaltskörper der Zellen zerfällt in ‘eine farblose centrale

Parthie und eine periphere Plasmaschicht, in welcher der Farbstoff an äusserst

kleine körnige Körper gebunden ist, welche das erstere so dicht erfüllen, dass

der Eindruck einer homogenen Färbung entsteht. Es gelang die einzelnen

Körper sichtbar zu machen, dadurch, dass die zwischen ihnen liegende Substanz mit

conc. Mg. SO, oder (NH,), SO, zur Quellung gebracht wurde. Ganz entsprechend

den diesbezüglichen Verhältnissen bei den Rhodophyceen sind Chlorophyll und .

Phycocyan einem und demselben Plastiden eingelagert („Cyanoplasten‘).

Die bei den Cyanophyceen fehlende Stärke wird ersetzt durch reichliches

Vorkommen von Glycogen, das, wie Experimente mit Dunkelkulturen ergaben,

das erste wahrnehmbare Assimilationsprodukt der Cyanophyceen ist. :

Namentlich bei den Heterocysten und Sporen finden sich im peripheren

Plasma ferner zunächst Eiweisskrystalle (Reaction mit Zimt- und Salieylaldehyd,

Zacharias’sche Blutlaugensalz-Eisenchlorid-Reaction, Verdauung mit Pepsin-

Salzsäure oder Pankreatin-Sodalösung). Sie sind als Reservestofie aufzufassen,

die bei der Keimung wie bei Hungerculturen verbraucht werden. Ferner

kommen im peripheren Plasma „Schleimvakuolen“, d. h. el nine

eiweissartigen Schleimstoffes vor, der „vielleicht den Mucinen nahe steht Ki

Am interessantesten sind die Anschauungen des Verf. über den bisher so

räthselvollen „Centralkörper“ der Cyanophyceen. Er sieht in ihm einen typi-

schen Zellkern, wozu er auf Grund seiner Studien über dessen Verhalten bei

der Zelltheilung gelangt. Es gelang dem Verf. nämlich, im Gegensatz zu seinen

Vorarbeitern, das genannte Gebilde befriedigend zu fixiren, indem er statt der

bisher in der Histologie üblichen Oxydirungsmittel reducirende Substanzen in

(136)

Anwendung brachte, so ein Gemisch von 7 Volumtheilen einer. gesättigten

wässerigen Schwefligsäurelösung mit 93 Volumtheilen 94 °), Alkohol. Nicht ganz

so gute Dienste leistete Formalinalkohol, bestehend aus 40 0, Formalin: 5%,

und 94°], Alkohol: 95°%,. In beiden Fällen wird mit Alkohol ausgewaschen,

mit Hämatoxylin gefärbt, mit einer Mischung von 1 Vol. gesätt. alkoh. Pikrin-

säurelös., 1 Vol. Wasser und 2 Vol. 94), Alkohol differenzirt, und in Toluol-

Dammar eingeschlossen. Fe

Die ruhenden Kerne bestehen aus einer nur wenig färbbaren Grundmasse

und einigen stark farbspeichernden Eiweisskörnchen, die Verf. als Chromatin-

körner anspricht. Es fehlen dem Cyanophyceenkerne die Nucleolen und die

färbbare Kernmembran. Dass der Kern gegen den übrigen Zelltheil scharf

abgegrenzt ist, dass also die peripher liegenden Plasmagebilde in keinerlei engerer

Beziehung zu ihm stehen, liess sich durch Behandlung mit conc. Mg. SO, darthun.

An günstigen Objecten (Anabaena torulosa, Merismopedia

elegans etc.) konnten echte Karyokinesen beobachtet werden. Die Chromo-

somen werden von den zu grösseren Verbänden zusammentretenden Chromatin-

körnchen gebildet und rücken senkrecht zur Richtung der späteren Zell-

theilungswand auf einer schwach färbbaren, streifigen (später verschwindenden)

Verbindungszone auseinander. Die Tochterwand entsteht succedan, zunächst

ringförmig gegen die Mitte wachsend, wo in der Mitte des Spindelfaserkomplexes

bei den in Fadenverbänden lebenden Arten ein die Tochterzellen verbindender

Porus zurückbleibt.

Der befriedigende Eindruck, den diese hochbedeutsame Arbeit des ver-

storbenen Verf. macht, wird leider etwas geschwächt durch die mangelhaften,

wenig beweiskräftigen Photogramme, denen übrigens die zur Benutzung der

Figurenerklärung nöthige Numerirung fehlt; ein neuer Beweis, dass die Mikro-

photographie bei allen ihren Vorzügen zur Klarlegung histologischer Details fast

stets unbrauchbar ist. Ruhland-Berlin.

Meyer, Arthur. Ueber die Verzweigung der Bakterien. (Centralbl.

f. Bakteriologie I. Abth. Bd. 30. 1901. S. 49—60. Mit 2 Tafeln.)

Verf. vertrat in früheren Arbeiten die Ansicht, dass die Bakterien mit den

Ascomyceten verwandt seien. Theoretische Betrachtungen führten ihn demnach

dazu, der Fadenbildung und Verzweigung dieser Gruppe sein Augenmerk zUu-

zuwenden. Günstig für seine Studien war eine von ihm benannte Species:

Bacillus cohaerens, welche, nach Verf. unabhängig vom Substrat, seitliche oder

terminale Verzweigungen inhärenter, nicht pathologischer Natur bildet.

Seine Schlussbetrachtungen gipfeln in folgenden Sätzen: Die Species der

Gattungen Bacillus und Bacterium, wahrscheinlich auch der Gattung Spirillum,

haben von: ihren Vorfahren her die Fähigkeit der Verzweigung ererbt; die

Bildung von Zweigen tritt jedoch nur noch selten und in rudimentärer Weise

ein. Sie findet am normalsten im Jugendzustande der Species statt, in einem

Stadium des Entwicklungsganges der Species, in welchem wahrscheinlich die

Bildung des verzweigten Mycels bei den Vorfahren der Bakterien lag.

R. Kolkwitz.

Bohlin, Knut. Utkast till de gröna Algernas och Arkegoniaternas

fylogeni. Akademisk afhandling. Upsala (Almquist och Wiksells

Boktryckeri) 1901. 8°. 43 p. und I--IV p. Zusammenfassung in

deutscher Sprache. i }

Da die vom Verfasser ausgesprochenen Ansichten über die Abstammung

der grünen Algen und der Archegoniaten nicht unwichtig erscheinen, so möge hier

die deutsche Zusammenfassung der Abhandlung wörtlich wiedergegeben sein:

(137)

Die Pflanzennatur der Volvocineen und ihre Beziehungen zu der Algen-

gruppe der Tetrasporeen sind aus den Untersuchungen von Nägeli, Braun,

Cohn u. A. unzweideutig hervorgegangen. Ihre Stellung zu anderen Flagellaten-

typen ist dagegen strittig geblieben (Bütschli, Klebs). Dill hat mit seinen

Untersuchungen dargethan, dass die von Klebs zwischen Volvocineen und

Flagellaten errichteten Schranken (Quertheilung einer-, Längstheilung anderer-

seits; Bildung der Cysten einerseits mit, andererseits ohne Copulation etc.) sich

nicht aufrecht erhalten lassen, da jene hinsichtlich der Theilungsart, oft inner-

halb einer und derselben Gattung variiren (Pyramimonas, Chlamydomonas), und

die Cysten bisweilen asexuell hervorbringen (Pyramimonas). Das Band zwischen

Volvocineen und Tetrasporeen (Palmellaceen) ist auf der anderen Seite fester

geknüpft worden, theils durch Formen (Chlorangium, Physocytium), deren Zellen

direkt in Schwärmzellen übergehen können, theils durch solche, die ihre von

einer Schleimhülle umgebenen Cilien das ganze Leben hindurch bewahren

(Apiocystis, Tetraspora). Der Weg von diesen Formen zu anderen Chloro-

Phyceengruppen, bei denen das Schwärmstadium nur eine unbedeutende Lebens-

phase darstellt, ist deutlich. Als Consequenz ergiebt sich: Die Chlorophyceen

stammen von Flagellaten ab; ihre. .Zoogonidien resp. Zoosporen

sind embroyonale Formen von grösster phylogenetisch-syste-

matischer Bedeutung. Die Entwickelung von der Isogametencopulation

zur Eibefruchtung, in Verbindung damit, dass bei Zoogonidien und Gameten

die Zahl der Chromosomen dieselbe ist (Dangeard), zeigt, dass der Gamet,

resp. das Spermatozoid, als systematisches Kennzeichen an Stelle der Zoogonidie

treten kann. Die Serien Chlamydomonadineae-Volvox, Ectocarpus-

Fucus, die Oedogoniaceen (Zoogonidien, Zoosporen, Androsporen, Sper-

matozoiden), Hydrodyctyon (Zoogonidien, Zoosporen, Gameten), Aphano-

chaete (Zoogonidien 3- und Q-Gameten) weisen alle die Constanz des Schwärm-

zellentypus, speziell in der Anzahl der Cilien auf. Ein Unterschied in der

Cilienanzahl (Stigeoclonium, Draparnaldia, Bumillera) zwischen Zoo-

gonidien und Gameten ist durch neuere Beobachtungen zweifelhaft geworden

(Klebs, Iwanoff, Luther). Ulothrix liefert dafür das einzig sichere bekannte

Beispiel (Klebs). Daraus lässt sich schliessen, dass Spermatozoid und

Zoogonidie die gleiche Cilienanzahlunddenselben systematischen

Werth besitzen. 2 aR

Ein zweiter Wegweiser bietet sich sodann in Farbstoff und Assimilations-

produkt des Chromatophoren. Der Chromatophor aller Algen enthält zwei in

Alkohol lösliche Farbstoffe (Chlorphyli und Carotin im weitesten Sinn) und da-

neben häufig einen in Wasser löslichen. Der letztere variirt an Menge und

Nuance (und damit die Farbe der Pflanze überhaupt), scheint aber keinen Ein-

fluss auf die Qualität des Assimilationsproduktes zu üben, die vielmehr von den

beiden ersteren bestimmt wird. Ein Vergleich zwischen Batrachospermum und

marinen Rhodophyceen, zwischen den ersteren und den Cyanophyceen, zwischen

Cyanophyceen verschiedener Standorte, zwischen Rhodophyceen aus tiefem

Wasser und solchen oberflächlichen Standorts u. s. w. ergiebt, dass die im

Wasser löslichen Pigmente von geringerer systematischer Be-

deutung sind. Eine Alge von gewisser Chromatophorenfarbe giebt, in

welchen Stoffen, in denen sie überhaupt zu gedeihen vermag, sie auch eultivirt

werde, stets das gleiche Stoffwechselprodukt (mit Ausnahme desjenigen

der Ruhezellen). Die in Alkohol löslichen Farbstoffe und das Assi-

milationsprodukt der Chromatophoren sinduntrennbare und wich-

tige systematische Charaktere. ö 5

Nach diesen Grundzügen haben wir die grünen Algen in drei den Phaeo-

phyceen ebenbürtig und gleichwerthig zur Seite tretende Gruppen zu theilen:

(138)

nämlich der Heterokontae, wurzelnd in der Flagellatengruppe der Chloro-

monadineae; die der Chlorophyceae mit Ursprung in verschiedenen Typen

unbekannter oder ausgestorbener grüner Flagellaten; und die der Glauco-

phyceae, entstammend den Cryptomonadineae.

Zur ersten Gruppe verweisen die Farbe des Chromatophoren, das Assimi-

lationsprodukt und die Gestalt des Spermatozoids u. A. Vaucheria. Die Gruppe

der Chlorophyceen setzt sich aus einer Anzahl verschiedenen Flagellaten-

geschlechtern enstammenden Parallelserien zusammen (z. B. Ulothrichiales,

Stephanokontae). :

Farbe, Assimilationsprodukt und das Vorhandensein von Spermatozoiden

lassen annehmen, dass alle Archegoniaten von den Chlorophyceen (im engeren

Sinne) abstammen. Für einen solchen Zusammenhang spricht auch der Gene-

rationswechsel, der hier und dort innerhalb verschiedener Serien der Chlo-

5 rophyceengruppe zu verspüren ist.

Ebenso wenig aber als bei den Algen finden sich auch hier Gründe, die

für eine Cilienvariation sprächen. Die Spermatozoidentypen sind in unter

anderem Gesichtspunkt natürlichen Gruppen constant, Zwei Cilien besitzen die

Spermatozoiden bei Bryophyta, zwei bei Lycopodium - Selaginella (Bruch-

mann, Belajeff); eine grössere Zahl von Cilien, diese in einer Spirale

stehend, und gestreckten Zellkern zeigen die Spermatozoiden bei den Filices

leptosporangiatae und den Equisetinae; vom selben Typus, ‚doch mit rundem

Zellkern und enormer Cilienzahl, sind sie bei den Cycadeen. Gründe sprechen

für ein Verschwindenkönnen der Cilien, sei es als zufällige Anpassung, sei es

als Artcharakter (Ophiocytium, Oocystis, Angiospermen); keinerlei dagegen für

eine Neubildung derselben. Am cilienreichsten zeigen sich die Spermatozoiden

der Cycadeen, trotzdem deren sonstige Entwicklung dahin gegangen ist, die

Cilien entbehrlich zu machen. : : S

Ist ferner das cilienbildende Organ (der Blepharoplast) ein umgebildetes

Centrosom (Bellajeff), so ist die Phylogenie Blepharoplast — Centrosom (nicht

umgekehrt) bei der für die Archegoniaten angenommenen Abstammung die

nätürlichste. Wenn also bei der Spermatogenesis das Centrosom sich zu einem

Blepharoplasten verlängert, der in Cilien erzeugende Partikelchen zerfällt, so

ist dies als Rückkehr zu einem ursprünglichen, embryonalen Stadium zu be-

trachten, vergleichbar dem Auftreten einer bestimmten Chromsomenzahl bei

der Karyokinese embryonaler Zellen. Ä

e: Sieht man also in den Spermatozoiden Abkömmlinge von Zoogonidien der-

jenigen Algen, die die Vorfahren der Archegoniaten bilden, so müssen diese

Algen verschiedenen Serien angehört und demnach die Archegoniaten, schon

von den Flagellaten an, sich mehreren, mindestens drei Reihen, nähmlich:

Bryophyta, Lycopodinae (Lycopodium-Selaginella) und übrige Pterido-

phyta (denen die Cycadeen sich anschliessen) entwickelt haben. Aber

auch die Wurzeln dieser dritten dürften wir in verschiedenen Gattungen und

Arten einer hypothetischen ausgestorbenen Algengruppe, den „Spirokontae‘ zu

suchen haben, deren einstmalige Existenz ein Vergleich mit den Stephanokontae

(Oedogoniaceen) sehr wahrscheinlich macht. i

Das Archegonium muss also eine Analogiebildung sein, die um so leichter

verständlich ist, als eine Andeutung von ähnlicher Halsbildung sich im Oogonium

der Coleochaete findet, und das Archegonium wenigstens der Pteridophyta em

keineswegs compliciertes Gebilde ist im Vergleich mit anderen, unleugbaren

Parallelbildungen, wie dem Zellkern in den höheren Formen der Pflanzen-

Thierwelt, der Heterospie unter den Farnen etc. Und was die Moose betrifit,

so wird deren Archegonium ja in anderer Weise angelegt als das der Farne,

dem es sich nur schwer homolog erklären lässt, :

(139)

- Brand, F. Ueber einige Verhältnisse des Baues und Wachsthums

von Cladophora. (Botan. Centralbl. Beihefte X. 1901. p. 481-521.

Mit 10 Fig.)

Der Verfasser, der ja schon früher Studien über die in manchen Beziehungen

schwierige Gattung Cladophora gemacht hat und dabei zu interessanten Resultaten

gelangte, fasst die auf einige neue’ oder bisher controverse Punkte sich be-

ziehenden Ergebnisse seiner neuesten Abhandlung folgendermaassen zusammen:

Structur der Membran. An jüngeren Zellen. hydrophiler Cladophoren

lässt sich nebst der Innen- und Aussenschicht noch eine äusserste, selbstständige

Lamelle, die Decklamelle unterscheiden; dieselbe hebt sich bei Zusatz von

Essigsäure blasenförmig von der Aussenschicht ab.

Wachsthum der Membran. Die Evektions-Erscheinungen lassen sich

nur durch die Voraussetzung eines activen Flächenwachsthums erklären. — Die

Membran alter Zellen verdünnt sich an der Ursprungsstelle von Adventivästen

nicht durch Dehnung, sondern durch partielle Auflösung ihrer Lamellen. Ein

Analogon dieses Vorganges liegt vor in der dem Austritte der Zoosporen voran-

gehenden vollständigen Lösung einer Membranstelle, welche ihrer Lage nach

den Insertionsstellen entspricht. Beide Vorgänge scheinen durch einen vom

Schleimplasma ausgehenden membranlösenden Einfluss hervorgerufen zu werden.

Gelenkbildung. Der Einfluss des Scheitelplasmas macht sich nicht nur

periodisch bei den vorerwähnten Gelegenheiten, sondern auch permanent

dadurch geltend, dass er die Schichten der ursprünglich einfachen Septa von

der Peripherie her allmählig zur Spaltung bringt und dadurch die Anlage des

Gelenkraumes erzeugt. Im weiteren Fortschritte dieses Lösungsprocesses

werden auch an der Kante der unteren Zelle die Lamellen der Innenschicht

gelockert und durch Quellung oder theilweise Lösung in den Gelenkraum

hinaufgedrängt, Auf diese Weise entstehen die von Rosenvinge als „Falten“

beschriebenen Gelenklamellen. Aeussere mechanische Einflüsse können die

Ausbildung der Gelenke fördern. Diese Gelenke sind nur passive Bewegungs-

Organe, welche die durch Verdickung der Membranschichten gefährdete

Elasticität des Cladophora-Fadens bis zu einem gewissen Grade erhalten.

Evektion. Dieser Vorgang, welcher den ursprünglichen seitlichen Zweig-

ansatz schliesslich zu einer Scheindichotomie umgestalten kann, ist nur durch

die Annahme zu erklären, dass nach dem Durchbruche des Astes in der unteren

Peripherie der Insertionsstelle eine locale Beschleunigung des Flächenwachs-

thums eintritt, welche dahin tendirt, die Austrittstelle des Astes zu schliessen.

Um die hierzu erforderliche Verschiebung der Zweigbasis (nach oben) zu er-

möglichen, findet noch ein correlativer Zuwachs im oberen Theile der Mutter-

zelle statt. Je nachdem sich der Zuwachs ausschliesslich in die Breite, oder

mehr nach oben richtet, entstehen verschiedene Formen der Evektion. Verlauf

und Endresultat derselben werden ferner durch die äusseren Einwirkungen,

welche Stammfortsetzung und Ast erleiden können, vielfach modificirt.

Basale Zweigverwachsung. Wenn die obere Mutterzellwand nicht

genügenden Raum zur Aufnahme der durch die Evektion auf ihr vereinigten

Stamm- und Astzelle in einer Ebene bietet, so nehmen diese Zellen zunächst

eine Winkelstellung ein. Durch das relativ schnellere Wachsthum der Zweig-

basis wird dieselbe mit ihrer inneren Kante an die Basis der Stammzelle gepresst

und verwächst so mit ihr, nachdem sie zuvor die Aussenschicht der Membran

in die Höhe gedrängt hat. Das weitere Fortschreiten der Verwachsung wird

durch eine Ausbuchtung der dem Winkelraum anliegenden und durch das

Fehlen der Aussenschicht geschwächten Membranstellen bedingt.

(140)

Chlorophore. Die häufigste und Grund-Form ist die netzförmige; jedoch

kommen von einer gelochten Platte bis zu einigen langgezogenen Netzrudimenten

einerseits und isolirten Plättchen andererseits, alle Uebergänge vor. Die zwei

letztgenannten Extreme sind in normalen vegetativen Zellen nicht zu finden.

Das erstere derselben tritt nur in Pflanzen oder Pflanzentheilen auf, deren Er-

nährung — zumeist durch Insolation — gestört ist; letzteres hauptsächlich in

Zellen, welche im Begriffe sind, sich in Rhizoide umzubilden oder welche dem

Verfalle entgegen gehen. Die älteren Angaben über „Spiralbänder“ sind in

hohem Grade zweifelhaft. Die Gestaltung der Chlorophyliträger kann in der-

selben Zelle je nach Alter und Aussenverhältnissen einem grossen Wechsel

unterworfen sein; ob auch je nach Arten und Varietäten durchgreifende Unter-

schiede bestehen, ist noch nicht aufgeklärt.

Die Kerne sind oft in grosser Anzahl vorhanden, öfters ist ihre Zahl auf

zwei beschränkt und in gewissen Fällen ist nur ein einziger vorhanden.

Dalla Torre, K. W. von und $arnthein, Ludw. Graf von. Die Algen

von Tirol, Vorarlberg und Liechtenstein. (Flora der gefürsteten

Grafschaft Tirol, des Landes Vorarlberg und des Fürstenthumes

Liechtenstein. Nach eigenen und fremden Beobachtungen, Samm-

lungen und den Literaturquellen bearbeitet von Prof. Dr. K. W.

v. Dalla Torre und Ludwig Grafen von Sarnthein in Ins-

bruck. II. Band.) Insbruck (Wagner’sche Universitätsbuchhandlung)

1901. 8°. 210 p. M. 6—.

Dem 1. Bande der Flora von Tirol, Vorarlberg und Liechtenstein, in

welchem von den Verfassern’die bezügliche Literatur zusammengefasst worden

ist, ist schnell der 2. gefolgt. In diesem werden die Beobachtungen, welche

bis zum Ablauf des 19. Jahrhunderts über die Algen Tirols angestellt worden

sind, zusammengefasst. Der Aufzählung der Algen haben die Verfasser ein

einleitendes Kapitel über die Geschichte der algologischen Erforschung der

genannten Länder, ein solches der Characeen-Erforschung ebendaselbst und

eine kurze Uebersicht über die neueste Literatur aus den Jahren 1899 und 1900

nebst Nachträgen aus den Vorjahren vorausgeschickt. Die Uebersicht selbst macht

allerdings ein grösseres Werk nicht entbehrlich, da Diagnosen der Arten nicht

gegeben werden und nur die Namen und deren Synonyme nebst den Autoren

und Citaten der wichtigsten neueren Quellenwerke und die bisher bekannten

Fundorte angeführt werden. Letztere sind ausserordentlich zahlreich, so dass

häufig der Sammler schon’ aus dem Fundort dürfte den Namen der betreffenden

Art errathen können und so das Werk auf Exkursionen und Reisen auch ohne

Nebenbenutzung eines die Beschreibungen bringenden algologischen Werkes

mit Erfolg benützt werden kann. Jedenfalls war es ein sehr dankenswerthes

Unternehmen der Verfasser, die zerstreute Literatur zu sammeln und mit zahl-

reichen Eigenbeobachtungen zu vervollständigen, um so zu einer sicheren Basis

zu gelangen für weitere floristische Studien über die Algen der bezeichneten

Gebiete und dürfte das Werk auch zu diesen anregen. Wenn auch die genannten

Alpengebiete nun nach dem Erscheinen dieser Flora zu den bestuntersuchten

Gebieten Europas gezählt werden müssen, so ist doch gerade aus der Reich-

“ haltigkeit des hier mitgetheilten zu schliessen, dass hier noch viele weitere

interessante Funde gemacht werden können. „

Druck und Ausstattung des Werkes sind vorzüglich und das Format

handlich und der Preis nicht hoch, so dass jeder Tirol und Vorarlberg bereisende

Botaniker das Buch mit sich führen kann. Auch in anderen alpinen Gebieten

(141)

dürfte es von Nutzen sein und aus demselben zu entnehmen sein, was in diesen

vorkommen könnte.

Wir wünschen dem nützlichen Unternehmen der Verfasser und des Verlages,

nach und nach in dieser Weise die ganze Kryptogamenflora der genannten

Gebiete zu geben, eine gedeihliche Weiterführung.

Gerassimow, J.J. Ueber den Einfluss des Kerns auf das Wachsthum

der Zelle. (Bull. de la Soc. Imp. des Naturalistes de Moscou 191.

No. 1 et 2. p. 185—220. Mit mehreren Tabellen und 2 Taf.).

Der Verfasser hat seine interessanten Versuche über das Verhalten kern-

loser Zellen und Kammern und der Zellen mit. Ueberfluss an Kernmasse bei

Spirogyra fortgesetzt (siehe Hedwigia, Beiblatt 1900. No. 3. p. [85]), behandelt

in dieser neuen Abhandlung besonders den Einfluss des Kerns auf das Wachs-

thum der.„Zelle und gelangt zu den folgenden Hauptergebnissen:

1. Das Wachsthum der einen Ueberfluss an Kernmasse enthaltenden Zellen

übertrifft das mittlere Wachsthum der gewöhnlichen einkernigen Zellen; die

Zellenmembran, die Chlorophylibänder und, wahrscheinlich, das Protoplasma

wachsen ebenfalls energischer. Die Theilung dieser Zellen verspätet sich im

Allgemeinen und tritt erst ein, wenn sie eine beträchtlichere Grösse erreicht

haben.

2. Die kernlosen Zellen sind unzweifelhaft fähig, obgleich verhältnissmässig

unbedeutend, in die Länge zu wachsen. Ihr Turgor nimmt anfänglich zu und

fällt beim Absterben. Die Ausdehnbarkeit der äusseren (d. h. seitlichen) Zell-

wand ist geringer als in den gewöhnlichen kernhaltigen Zellen.

3. Die unter dem Einfluss des Kerns aus der nachbarlichen Kammer

stehenden kernlosen Kammern wachsen längere Zeit und energischer als die

kernlosen Zellen,

4. Die einen Ueberfluss an Kernmasse enthaltenden Zel'en sind fähig, sowohl

mit einander als auch mit den gewöhnlichen Zellen zu copuliren; sowohl diese

als auch jene können männliche und weibliche Zellen sein.

5. Die Grösse der Zygoten steht in direkter Abhängigkeit von der Grösse

der copulirenden Zellen und folglich schliesslich von der Menge der in ihnen

befindlichen Kernmasse.

Karsten, 6. Ueber farblose Diatomeen. (Flora. 1901. Ergänzungs-

band. S. 404—433.)

Verf. beschäftigt sich in dieser Arbeit vor Allem mit den Chromatophoren

von Nitzschia palea, deren Vorkommen in Gewässern, welche reichlich organische

Substanz enthalten, allgemein bekannt ist. Im Anschluss an die Kulturversuche

Miquel’s gelang ihm der Nachweis, dass Grösse und Färbungsintensität der

Chromatophoren von der Ernährung abhängig sind. Bei Kultur in Glycerin-

Nährlösungen beispielsweise werden die Chromatophoren bedeutend kleiner, wie

man aus den beigefügten Figuren ersehen kann. Nöthigte Verf. dann diese

Individuen mit reducirten Chromatophoren wieder zu mehr autotropher Lebens-

weise, so nahmen die Chromatophoren wieder ihre ursprüngliche Grösse an.

Auf Grund dieser Erfahrungen versuchte K. bei der chromatophorenlosen

Nitzschia putrida Chromatophoren hervorzurufen. Alle diesbezüglichen Be-

mühungen blieben aber erfolglos. en .

Scherffel, A. Kleiner Beitrag zur Phylogenie einiger Gruppen niederer

Organismen, im Anschluss an meine Arbeit über Phaeocystis

globosa, zugleich Bemerkungen zu dem Referate Senns über

diese Arbeit. (Botan. Zeitg. LIX. 1901. p. 143-158. Mit 1 Taf.)

(142)

Verf. bekämpft zunächst die von Senn vertretene Auffassung, nach der

die Längstheilung der Zelle als ein Charakter der Flagellaten, die Quertheilung

als ein Charakter der Algen anzusehen wäre und dass die in zwei bis drei zu

einander senkrechten Richtungen erfolgenden Theilungen bei den letzteren ein

ferner wichtiger Unterschied den Flagellaten gegenüber wäre, und hält im Gegen-

satz hierzu an seiner und Bütschli’s Anschauung fest, „wonach die geisselführenden,

vorwiegend dem Leben in Bewegung angepassten Organismen als Flagellaten, die

hauptsächlich dem Leben in Ruhe angepassten, zum grossen Theil aber begeisselte

Schwärmer entwickelnden, mit wenigen Ausnahmen chromatophorenführenden

und in den typischen Fällen sich autotroph oder mixotroph ernährenden Thallo-

phyten als Algen zu bezeichnen sind.“

Chrysamoeba radians Klebs, der eigentliche Gegenstand der Arbeit

des Verf. stellt die tiefstehendste Chrysomadinenform dar und gehört in die

unmittelbare Nähe der Rhizomastigina (Ciliophrys). Da Ochromonassicht eine

einzige, sondern Haupt- und Nebengeissel besitzt, darf Chr. nicht, wie Senn

will, als rückgebildete Form der ersteren gelten. Es wird die Anschauung des

Verf. sowohl durch das Amoebenstadium wie durch die vollkommen animalische

Ernährung (Aufnahme grüner Algen und Ausstossung unverdauter Ueberreste)

bewiesen.

Auf die Details kann hier nicht eingegangen werden. Erwähnt sei nur

noch die Beschreibung einer neuen Form, die ein interessantes Bindeglied

zwischen Ochromonas und Dinobryon bildet und Poterioochromonas stipitata n.

gen. et sp. genannt wurde. ;

Die leitende Idee seiner Anschauungsweise legt Verf. in folgenden be-

merkenswerthen Worten nieder: „Abweichend von der Auffassung Senn’s nehme

ich an, dass die Bildung von Chromatophoren (theils brauner, theils grüner) bei

sehr niedrig stehenden, ciliophrys- oder mastigamoeben-ähnlichen Formen vor

sich gegangen ist, Auf diese Weise entstanden Formen, wie sie uns Chrysa-

moeba und etwa die zoochlorellenartige Inhaltskörper führende Mastigamoebe

Provazeks zeigen. Diese, resp. solche Formen allein sind nun aller Wahr-

scheinlichkeit nach zu den Ausgangspunkten der gefärbten Reihen geworden,

die selbständig ihre eigene Phylogenie durchgemacht haben. Meiner Anschauung

nach sind die chromatophorführenden Gruppen von chromatophorführenden,

die typisch farblosen von farblosen Formen abzuleiten“: Consequenter Weise

überträgt Verf. diese Theorie auch auf die Ableitung der Algen und Pilze,

die demnach phyletisch selbständig wären. Die Pilzreihe soll ihren Ausgangs-

punkt von Aphelidium-ähnlichen, d.h, farblosen, voranten Formen nehmen, von‘

denen ein deutlicher Uebergang zu den Chytridiaceen einerseits, zu den Ancy-

listeen andererseits zu erkennen wäre. Es wäre sehr erwünscht, wenn zu diesem

Punkt Beweismaterial erbracht würde. Ruhland-Berlin.

Feltgen, Joh. Vorstudien zu einer Pilzflora des Grossherzogthums

Luxemburg, Systematisches Verzeichniss der bis jetzt im Gebiete

gefundenen Pilzarten, mit Angabe der Synonymie, der allgemeinen

Stand- und der Spezial-Fundorte, resp. der Nährböden, und mit

Beschreibung abweichender, resp. neuer, sowie zweifelhafter und

kritischer Formen. I. Theil. Ascomycetes. Nachträge II. Luxem-

burg 1901. 243 pp. 6 M. (R. Friedländer & Sohn. "Berlin NW.)

In Hedwigia 1900 p. (90) wurde der erste Band dieses für die Pilzflora

Luxemburgs höchst werthvollen Werkes bereits eingehender besprochen und.

auf die Bedeutsamkeit desselben besonders aufmerksam gemacht. i

(143)

Jetzt liegt der zweite Band, welcher eine dankenswerthe Ergänzung des

früheren bildet, vor. In diesem werden nicht nur zahlreiche Arten von neuen

Fundorten, sondern: auch eine grosse Anzahl neuer Arten und neuer Formen

beschrieben. Viele Arten, welche Verfasser früher wohl beschrieben, aber nicht

benannt hatte, hat derselbe jetzt (als nova Species) mit Namen verschen.

Die Gesammtzahl der aus dem Gebiete jetzt bekannt gewordenen Ascomy-

ceten beträgt einschliesslich der neu hinzutretenden 272 Arten, im Ganzen

1436 Arten, darunter 537 Discomyceten, 878 Pyrenomyceten, 18 Elaphomyceten,

2 Tuberaceen. Hierzu treten noch 43 Varietäten, 67 Formen und ca. 240 Coni-

dienformen,

Wir wollen nachstehend die vom Verfasser beschriebenen neuen Arten

hier namhaft machen: Ascophanus immersus auf Schatkoth, Trichobelonium

Piloso-marginatum, Mollisia griseo-albida, Pryrenopeziza Alismatis, Beloniella

Polygonati, Arachnopeziza pineti, Pezizella aggregata, P. subhirsuta, P. Pseud-

Acori, P. albido-lutea, Phialea vitigena, Ph. pinicola, Ph, pertenera, Ph. tetra-

spora, Ph, luteo-fusca, Belonioscypha Dulcamarae, Helotium terrestre, Ocellaria

charticola, Stictophacidium Rehmianum, Phragmonaevia charticola, Propolidium

acerinum, Pr. pallescens, .Pr. Rehmianum, Schizoxylon alneum, Scleroderris

equisetina, Sphaeropezia gallaecola, Phyllachora Scirpi, Plowrightia Mali, Curreya

rhoina, Kalmusia Sarothamni, Anthostoma dubium, Valsa Cerasi, V. farinosa,

Diaporthe Nucis-Avellanae, D. Cerasi, D. Mezerei, Phomatospora Hederae,

O. petiolaris; Pleospora Glyceriae, Pl. culmigena, Leptosphaeria? microthyrioidis,

L. Junci, L. rivalis, L. paludosa, L. longispora, L. silvestris, L. plectrospora,

L. oxyspora, Metasphaeria Periclymeni, M. vulgaris, M. acute-conoidea, M.

Scirpi, M. oxyspora, M. Polystichi, Didymosphaeria Idaei, D. Typhae, D. sub-

corticalis, D. lignicola, Physalospora microspora, Ph. Alismatis, Ph. dissyspora,

Mycosphaerella Columbariae, Lophiotrema quercinum, Melomastia corylina,

Strickera denudata, Str. Cerasi, Gibberidea ribesia, Nitschkia subconica, Cerato-

sphaeria obliquata, Trichosphaeria culmorum, T. atriseda, Rosellinia occultata,

Melanopsamma minima, Melanomma mutabile, Herpotrichia laricina, Acantho-

stigma rameale; Rickia Cav. n. g. mit R. Wasmannii Cav. (Laboulbeniacea).

Ein alphabetisches Register beschliesst den Band.

Ausser diesen neuen Arten sind zahllose neue Varietäten und Formen

älterer Arten aufgestellt worden, von deren Aufzählung wir hier absehen wollen.

Diese sind meist ausführlich beschrieben, ebenso finden sich werthvolle kritische

Bemerkungen zu zahlreichen bekannten Arten.

Die vorliegende Arbeit zeugt von dem grossen Fleisse und bewunderungs-

würdiger Arbeitskraft des Verfassers und berechtigt zu der Erwartung, dass

wir durch denselben noch weitere wichtige Beiträge zur Pilzflora des Gebietes

erwarten können, welches demnächst zu den besterforschten Gebieten gehören

dürfte, während es bisher eine terra incognita für uns in mycologischer Be-

ziehung gewesen ist. : :

Fischer-Benzon, R. v. Die Flechten Schleswig-Holsteins. Nebst einer

Abhandlung über die Naturgeschichte der einheimischen Flechten

Leipzig (Lipsius u. Tischer) 1901. M. 3.60.

Zu vorliegendem Werk, in dem die bisher aus dem Gebiete, sowie den

Grenzgebieten Lauenburg, Hamburg und Lübeck bekannt gewordenen Flechten-

arten aufgezählt werden, hat Dr. O. V. Darbishire eine durch zahlreiche Text-

figuren illustrirte, allgemein verständliche Einleitung geschrieben. In dieser wird

(144)

über Aufbau, Vermehrung, Vorkommen und Lebensweise der Flechten, über die

systematische Eintheilung und über das Bestimmen und Sammeln der Flechten,

sowie über Literatur der Flechtenkunde in Kürze berichtet.

Der zweite von Fischer-Benzon verfasste Theil des Buches zerfällt in:

1. Historische Uebersicht, 2. Verzeichniss der Flechten, 3. Bestimmungstabellen

für die Gattungen und Arten, nebst Register. —

Es werden ca. 260 Flechtenarten aufgeführt, die sich auf ca. 70 Gattungen

vertheilen. Im Allgemeinen ist das Gebiet nicht besonders reich an Flechten,

doch dürfte bei genauerer Erforschung desselben noch manche bisher nicht auf-

geführte Art hinzutreten. So ist die Westseite Holsteins, besonders Dith-

marschen, bisher in lichenologischer Beziehung noch völlig unerforscht. Zu den

am besten erforschten Theilen des Gebietes gehört die Umgebung von Hamburg

und Lübeck, besonders Lauenburg mit dem Sachsenwald, einzelne Nordsee-

inseln, dann die Umgegend von Schleswig und Kiel. In der nächsten Umgebung

der Städte macht sich nach Beobachtung des Verfassers auch hier grosse

Flechtenarmuth bemerkbar, welche ganz richtig auf den Steinkohlenrauch, der

den Flechten besonders verderblich ist, zurückgeführt wird. Als Grund für die

Flechtenarmuth mancher Haiden sieht Verfasser das Fehlen der betreffenden

Algenarten an diesen Orten an.

Die Ausstattung des Werkes ist als eine vortreffliche zu bezeichnen und

ist der Preis mit Rücksicht auf die zahlreichen, gut ausgeführten Textfiguren

ein sehr mässiger zu nennen.

Holway, E. W. D. Mexican Fungi III. (The Botanical Gazette Vol.

XXXI 1901. p. 326—338.)

In vorliegender Arbeit werden eine grössere Anzahl Uredineen aufgeführt,

die vom Verfasser in Mexico gesammelt und von Dietel und Holway be-

schrieben worden sind. Die wichtigsten derselben wollen wir hier zur Kenntniss

bringen. Uromyces Celosiae, U, venustus auf Cestrum nitidum, U, oaxacanus

auf Jatropha urens, U. dolichosporus auf Tournefortia velutina, U. Rubi, U.

Polymniae (P. Henn.), U. Indigoferae, U, Berberidis-trifoliae, Puccinia Aniscanthi,

P, Ruelliae-Bourgaei, P. Marsdeniae, P. oaxacana auf Baccharis hirtella, P.

Baccharidis-multiflorae, P. Baccharidis-hirtellae, P, praemorsa auf Brickellia ver-

noniifolia, P. inanipes auf Eupatorium brevipes, P. espinosarum auf Eupatorium

espinosarum, P, ferox auf Verbesina diversifolia, P. Electrae, P. Desmanthodii,

P. Jostephanes, P. Guardiolae, P. conjuncta auf Lippia Pringlei, P. Coulterophyti,

Uredo Lippiae, Ravenelia spinulosa auf Cassia multiflora, Endophylium singulare,

Stichopsora Mentzeliae, Coleosporium Verbesinae, C. paraphysatum auf Liabum

discolor, C, anceps auf Verbesina sphaerocephala.

Lindau, 6. Beobachtungen über den südafrikanischen Heuschrecken-

pilz (Locust Fungus). (Notizbl. d. K. bot. Gartens u. Museums zu

Berlin. N. 26. (1901.) p. 119—126. Mit 1 Tafel.)

Sporen dieses Pilzes, welchem bei Bekämpfung der Heuschreckenplage in

Südafrika eine grosse Bedeutung beigemessen wird, wurden vom Autor hierselbst

in Nährsubstrat cultivirt. Bereits nach 24 Stunden erfolgte die Keimung der Sporen

und bildete das Mycel nach kurzer Zeit Sporangien. Die Grösse der letzteren

schwankt je nach der mehr oder weniger reichlichen Ernährung, ebenso die

Anzahl der Sporen in diesen. :

Bei Luftabschluss cultivirt, schwellen die Hyphen tonnenförmig an und

entwickeln sich aus diesen an beliebigen Stellen Sprosszellen. Bei den

Sporangiensporen blieb die normale Keimung unter Luftabschluss aus, die Sporen

schwollen zu grossen Kugeln an und sahen den Sporangien äusserlich

(145)

ähnlich. Der Pilz wurde mit gleichem Erfolge auch auf Brot cultivirt. Impf-

versuche mit lebenden Heuschrecken konnten vom Verfasser bisher nicht aus-

geführt werden. Jedenfalls dürfte noch nicht sicher erwiesen sein, dass dieser

Pilz die Heuschrekenepidemie verursacht.

Wegen der mit Mucorarten ähnlichen Mycelbildung wird der Pilz vorläufig

zu Mucor als M. locusticida n. sp. gestellt, wenn bisher auch keine Zygosporen

bei demselben beobachtet worden sind.

Massee, G. and Salmon, E. Researches on Coprophilous Fungi.

(Annals of Botany Vol. XV. With Pl. XVII, XVIN. p. 313—357.)

In vorliegender Arbeit werden die besonders in der Umgebung von Kew

beobachteten Ascomyceten, welche Mist bewohnen, aufgezählt, zahlreiche

bekannte Arten mit ausführlichen kritischen Bemerkungen versehen, sowie eine

grössere Anzahl neuer Arten beschrieben und abgebildet. In der Einleitung

werden Mittheilungen über Morphologie, Sporenkeimung, Verbreitung dieser

dungbewohnenden Pilze gegeben. Von neuen Arten sind nachstehende von den

Autoren beschrieben worden: Endomyces coprophilus auf Pferdemist, Ascobolus

perplexans, Saccobolus quadrisporus, Pleuroascus n. gen, mit P. Nicholsoni,

Eurotium microsporum, Magnusia Bartlettii, Sordaria globosa, Sporormia longipes,

Microascus variabilis, M. nidicola, Spumatoria n. gen. mit Sp. longicollis,

Melanospora discospora. Die Abbildungen sind vortrefflich ausgeführt worden.

Michael, Edm. Führer für Pilzfreunde. Die am häufigsten vorkom-

menden essbaren, verdächtigen und giftigen Pilze. I. Bd. Mit

40 Tafeln, enthaltend 47 nach der Natur gemalte und photo-

mechanisch für Dreifarbendruck reproducirte Pilzgruppen. Zwickau

1895. — Supplement zur 1. Aufl. Enthaltend 21 Pilzgruppen

(1896). — II. Bd. Mit 107 Pilzgruppen (1901). Preis per Band

6 M. — Von Band I ist jetzt die 2. Auflage im Erscheinen be-

griffen. — Zwickau (Förster u. Borries) 1901.

Vorliegendes Werk kann mit gutem Recht jedem Pilzfreunde warm em-

pfohlen werden. Die Abbildungen sind naturgetreu und ganz vorzüglich aus-

geführt worden. Dieselben geben nicht nur die einzelnen in Betracht kommenden

Pilze in Gruppen, sondern in diesen auch die verschiedenen Entwickelungsstadien

derselben in naturgetreuen Farben. Der allgemeine Theil des ersten Bandes

zerfällt in folgende Kapitel: Was sind Pilze. Welchen Werth haben die Pilze.

Wie werden die Pilze als Speise zubereitet. Wie hütet man sich vor Pilz-

vergiftungen. Was ist bei Pilzvergiftungen zu thun. Wie kann man Pilze

züchten, Wie werden die Pilze eingetheilt. Was ist beim Sammeln der Pilze

zu beachten. — Bei jedem Gruppenbild sind die bekannteren deutschen Namen

.und die lateinischen Namen und z. Th. Synonyme angeführt, sowie eine ausführliche

allgemein verständliche Beschreibung der betreffenden Art, Standortsangaben,

Mittheilungen über die Jahreszeit der Entwickelung, Werth derselben als Speise-

pilz u. s. w. gegeben. i

Die Auswahl der abgebildeten und beschriebenen Arten ist als sehr zweck-

mässig zu bezeichnen. Der erste Band veranschaulicht u. a. 48 essbare Pilz-

arten, der zweite Band deren 64, während beide zusammen 63 ungeniessbare

und giftige Arten bringen.

Es liegt unseres Erachtens kein populäres Werk vor, welches dem be-

zeichneten gleich zu stellen wäre. Die Abbildungen sind geradezu meisterhaft

ausgeführt, dieselben sind von solcher Naturtreue, dass man die einzelnen Pilze

oft in Originalen vor sich zu haben glaubt.

Hedwigia Bd, XL. 1901. 10

(146)

Wir können dieses Werk, von dem der erste Band jetzt in 2. Auflage er-

scheint; allen Pilzfreunden, so besonders den Lehrern mit Recht auf das Wärmste

empfehlen. Für jede Haus- und Volksbibliothek dürfte dasselbe eine hervor-

ragende Zierde sein. Der Preis von 6 M. pro Band ist ein so mässiger, dass

die Anschaffung auch weniger Bemittelten ermöglicht wird.

Für Unterrichtszwecke sind die Abbildungen für sich ausserdem in Tafel-

form zum Preise von 8 M. für jeden Theil zu beziehen. In diesem Falle wird

der Text für sich gebunden geliefert. R

Zu bemerken ist noch, dass jeder Band in einem hübschen gepressten Ein-

band gegeben ist. — Auf eine falsche Bestimmung der Nr. 94. des 2. Bandes müssen

wir aber aufmerksam machen, da gegebene Abbildung von Lepiota cepaestipes

Sow. völlig verschieden ist, L. procera darstellen dürfte.

Lorch, Wilh. Beiträge zur Anatomie und Biologie der Laubmoose,

(Flora XIC, Ergänzungsband, 1901, p. 434—454 mit 32 Textfig.)

Verf. giebt zunächst im Anschluss an die in seiner Dissertation „Beiträge

zur Anatomie und Biologie, der Laubmoose“ veröffentlichten Daten eine Er-

gänzung zur Entwickelung des Blattes von Leucobryum vulgare, die durch die

Mehrschichtigkeit desselben und seine verschiedenartigen Zellen von besonderem

Interesse ist. Der sehr zahlreichen Details wegen kann hier nicht näher darauf

eingegangen werden. Es folgen dann Mittheilungen über die Entwickelung des

Blattes von Encalypta streptocarpa und anatomische Untersuchungen des

Blattes von Encalypta ciliata und einigen Barbulaarten, Den Schluss end-

lich machen entwickelungsgeschichtliche und anatomische Angaben über das

Sphagnumblatt. Ruhland-Berlin. -

Migula, W. Kryptogamen-Flora, Moose, Algen, Flechten und Pilze.

Vollständig in 3 Bänden oder ca. 40—45 Lieferungen mit ch,

90 Bogen Text und ca. 320 kolorirten und schwarz lithographirten

Tafeln. (V., VI. und VII. Band von Dir. Prof. Dr. Thome’s Flora

von Deutschland, Oesterreich und der Schweiz). Gera (Fr. von

Zezschwitz). 8°, Lief. I. Subskriptionspreis 1 M.

Das vorliegende Werk dürfte in der That eine Lücke ausfüllen, da bisher

eine mittlere Kryptogamenflora des genannten Gebietes nicht vorhanden ist,

die Anschaffung der umfangreichen 2. Auflage von Rabenhorst’s Kryptogamen-

flora aber wegen des hohen Preises derselben nicht jedem sich für Kryptogamen

interessirenden Botaniker möglich ist. Die uns vorliegende 1. Lieferung (32 Seiten

und 8 Tafeln, darunter 5 bunte) verspricht, dass das Werk ein sehr brauchbares

werden wird. Dieselbe enthält den Anfang der Moose: eine allgemeine Ein-

leitung über dieselben, ein Kapitel über den Aufbau der Moospflanze, solche

über das Aufsuchen, Sammeln und Bestimmen der Moose und die Eintheilung der-

Laubmoose und bringt die Uebersichten der Sphagnaceen und Andreaeaceen.

Bei ersteren werden nur die hauptsächlichsten Arten beschrieben, weniger wich-

tige Arten werden erwähnt und die Unterschiede derselben von den Haupttypen

angegeben. Die der Lieferung beigegebenen Tafeln sind vorzüglich ausgeführt,

ebenso wie überhaupt die Ausstattung nichts zu wünschen übrig lässt. Wir

wollen hoffen, dass der Wunsch und die Absicht des Verfassers und Verlegers

- das Werk der Kryptogamenkunde viele neue Jünger zuzuführen, erfüllt

werde.

(147)

&, Neue Literatur.

I. Allgemeines und Vermischtes.

Audiffrent, G. Quelques mots sur la vie et l’oeuvre d’Auguste Compte

(reponse &A M. Emile Ollivier; de l’Academie frangaise). 18%. 23 p. -Paris

(Leroux) 1901. R

Bail, Th. Neuer methodischer Leitfaden für den Unterricht in der Botanik,

in engem Anschlusse an die Lehrpläne der höheren Schulen Preussens von

1891 bearbeitet. 9. Aufl. gr. 80%. VII. 252 p. Mit Abbildungen und 2 Tafeln,

Leipzig (0. R. Reisland) 1901.

Beleze, M. A la liste des plantes rares ou interessantes. (Phanerogames,

Cryptogames superieures et Characdes) des environs de Montfort-L’Amaury

et de la For&t de Rambouillet (Seine et Oise). Troisieme supplement. : (Bull.

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Elise- geb. Heckmann-Wentzel-Stiftung. IV. Die von W. Goetze am Rukwa-

See und Nyassa-Sce, sowie in den zwischen beiden Seen gelegenen Gebirgs-

ländern, insbesondere dem Kinga-Gebirge, gesammelten Pflanzen, nebst einigen

Nachträgen zu Bericht IN, Unter Mitwirkung von V. F. Brotherus, U. Dammer,

E. Gilg, M. Gürke, H. Harms, P. Hennings, G. Hieronymus, O. Hoffmann,

F. Kränzlin, G. Lindau, F. Pax, R. Pilger, W. Ruhland, W. Schmidle,

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von Dir. Prof. Dr. Thom&’s Flora von Deutschland, Oesterreich und der

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in Holzschnitt. Leipzig (Wilhelm Engelmann) 1901. Preis M. 11.

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bäume gegen feindliche Thiere. 3. Aufl. Mit 75 Abbild. Preis broch. M. 4,80;

geb. M. 5,60. — I. Bd. Sorauer: Schutz der Obstbäume gegen Krankheiten.

. Mit 110 Abbild. Preis broch. M. 4,20, geb. M. 5. Stuttgart (Eug. Ulmer),

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Doll. 1,60.

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-Kräuter, Wurzel- und Handelsgewächse, -Gemüsepflanzen, Obstbäume, Wein-

stock und Beerenobst). Ein Leitfaden zum Unterricht an Schulen sowie zur

Selbstbelehrung. Mit 134 Abbildungen. Stuttgart (E. Ulmer). Preis M. 1,75.

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mannia, 12. Jahrg. 1901. p. 304—309. Mit 3 Textfigur.)

D. Sammlungen.

Arthur and Holway. Uredineae exsiccatae et icones. Fasc. IH. Decorah. Juni

1901. — Doll. 3,—. -

Pazschke, O. Rabenhorst Fungi europaei et extraeuropaeı exsiccati. Cent. 43

No. 4201—4300. — Leipzig 1901.

Vorliegendes Exsiccatenwerk, welches sowohl durch reichliche und schön

entwickelte Exemplare sowie vortreffliche Ausstattung ausgezeichnet ist, enthält

nachstehende besonders interessante Arten: 4201. Doassansia Hypoxidis Bres. n.Sp-

aus $. Brasilien (= Uredo spec.); 4202. Entyloma Brefeldi Krieg; 4205. Ustilago

dactyloctaeniophila P. Henn., S. Brasilien; 4207. Ustilago Ornithogali (Schm. etK.)

f. Erythronii (Clint.), Nordamerika; 4208. U. Pinguiculae Rostr.; 4210. Melampsorella

Symphyti (D. C.) Bubäk; 4212, Puccinia astrantiicola Bubak; 4213. P. Bornmülleri

Magn. auf Levisticum persicum, Persien; 4217. P. buharica Jacz. auf Zoegea

crinita Persien; 4221. P. giliicola P. Henn. auf Gilia californica, Californien;

4222. P. Libani P. Magn. auf Prangos asperula. Libanon; 4223. P. Mesnieriana

Thüm. Libanon; 4224. P, Schmidtiana Diet. auf Leucojum vernum L. Leipzig;

4226. P.Sydowiana Diet. auf Sporobolus asper. N. Amerika; 4227. P. Trabutii Sacc. “

Roum.,Persien ; 4228. Schröteriaster alpinus (Schröt.);4229—30.Uromyces Anagyfl

(Rab.); 4231. U. Anthyllidis (Grev.) form. Hymenocarpi. Palaestina; 4235. Aecidium

Desmodii P. Henn. S. Brasilien; 4236. A. pachycephalum Diet. S. Brasilien;

4238. A. (Roestelia) transformans Ellis. N. Amerika; 4239. A. tuberculatum El.

(173)

et Ev. N. Amerika; 4240. A. tubiforme Diet. Brasilien; 4241. Uredo leonoticola

P. Henn.; 4243. U. solenioides P. Henn. ; 4144. U. Stylosanthis P, Henn. S. Brasilien;

4245. Lepiota rubella Bres,; 4246. Naucoria Cucumis Pers.; 4247. N. pediades Fr,;

4248. Pleurotus importatus P. Henn. (letztere 4 Arten aus Berlin); 4249. Thelephora

Schweinitzii Peck. N. Amerika; 4250. Sebacinia incrustans (Pers.); 4252. Septo-

basidium Carestianum Bres. Italien; 4254. Microsphaera Baeumleri Magn.;

4255. M. Caraganae Magn.; 4259. Parodiella paraguayensis Speg. Brasilien;

4260. Dimerosporiopsis Engleriana P. Henn. auf Erica, Capland; 4261. Corynelia

clavata (L.) f. andina P. Henn. Chile; 4262. Diaporthe putator Nizschke;

4264. Schneepia Brachylaenae Rehm n. sp. auf Brachylaena neriifolia. S. Africa;

4269. Mollisia amenticola (Sacc.). Holland; 4270. Fabraea implexa Bres. Italien;

4271. Helotium . carpinicola Rehm; 4272. Sclerotinia Ficariae Rehm. Tyrol;

4274. Empusa Aulicae Reich. Berlin; 4276. Sclerospora Kriegeriana Magn. Sachsen;

4280. Coniothyrium olympicum Allesch.; 4281. Botryodiplodia Chamaedoreae

. Henn.; 4282. Camarosporium Kriegeri Bres.; 4288. Ovularia canaegricola

P. Henn.; 4292. Ramularia Nymphaeae Bres.; 4294. Fusicladium caricinum Bres.;

4297. Isariopsis clavata E. et M.; 4299. Fusarium Phormii P. Henn. auf Phormium

tenax; 4300. Epicoccum intermedium Allesch. auf Equisetam variegatum. Bayern,

Zu betreffenden Arten ist Folgendes zu bemerken: 4201 ist eine Uredoform,

die weder zu Uromyces Hypoxidis Cooke noch zu Ur. affinis Wint. gehören

dürfte, wie dieses auch von Dr. Dietel bestätigt wird. Dieselbe ist demnach

als Uredo Hypoxidis (Bres.) zu bezeichnen.

4260. Dimerosporiopsis Engleriana P. Henn. wurde von mir früher

irrig zu Dimerosporium, mit welcher Gattung sowohl die Perithecien als die

Asken sowie die kriechenden Hyphen grosse Aehnlichkeit haben, von dem aber der

Pilz durch sein parasitisches Vorkommen völlig verschieden ist, gestellt. Nach

Rehm würde die, Art zu Neopeckia zu stellen sein, doch sind die häutigen

Perithecien, ferner die an dem Mycel stellenweise auftretenden, 1—3 septirten,

fusoiden oder clavaten, braunen Conidien schwerlich als zu dieser Gattung

gehörig, zu betrachten.

Es erscheint daher zweckmässig diesen merkwürdigen, habituell, zumal in

jugendlichem Zustande, ganz an Dimerosporium 'erinnernden Pilz in eine neue,

zu den Trichosphaeriaceen gehörende Gattung, zu stellen.

No. 4264. Schneepia Brachylaenae Rehm ist durch die sich durch

einen ringförmigen Spalt öffnenden Stromata ganz von Schneepia Speg., welche

Gattung mit Parmularia zusammenfällt, verschieden (wie dies auch Rehm in

gegebener Diagnose erwähnt) und bezüglich ihres ringförmigen Aufreissens als

Cycloschizon n. gen. zu den Hysteriaceen zu stellen, als C. Brachylaenae (Rehm)

P. Henn. zu bezeichnen. Die Rehm’sche Diagnose lautet: Stromata epiphylla,

gregaria, saepe confluentia, atra, glabra, haud nitentia, dimidiata, membranacea,

fusco contexta, orbicularia, centro papilliformiter elevata, rima circulari tenuissima,

ca. 15 « lata, saepe tenuissime albide marginata, in sicco vix perspicua, centri-

fuge denique dilatata aperto, 250—300 u diametro. Asci ovoidei, sessiles,

apic& valde incrässati, 35—45%X20 u, 8 spori. Sporidia clavata, 2 cellularia, cellula

superiore fero 2/3 longiore, ad septum non constricta, hyalina, 12%X5 u, 3 stiche.

Paraphyses filiformes, septatae, 2 «, ad apicem 3 u crassa, fuscidulae, epithecium

formantes. Hypothecium tenuissimum dilute fuscidulum. 3

Ad folia Brachylaenae neriifoliae, Africa australis. Promont. Bonae Spei.

leg. Mac Owan. ;

Obs. Die Stromata öffnen sich völlig ringförmig und umgeben die schein-

bare Papille im Centrum, allmählich reisst der Ring mehrfach ein. Durch diese

nicht streifig vom Centrum aus verlaufende Oeffnung unterscheidet sich der

Pilz allerdings von allen bekannten Hysteriaceen und Hemihysteriaceen, stimmt

aber im Allgemeinen ganz zu Schneepia, welche Gattung wegen farbloser

Sporen von Parmularia abztrennen ist,

No. 4255. Microsphaera Caraganae P. Magnus ist bekanntlich nichts weiter

als die gemeine Erysiphe Polygoni D. C., wie dies bereits durch E. Salmon fest-

gestellt worden ist. i

Die Centurie 42 dieses Werkes ist bereits im Jahre 1898 erschienen, ver-

sehentlich in der Hedwigia nicht besprochen worden.

Flora exsiccata Bavarica: Bryophyta. Herausgegeben von der K. bot. Ge-

sellschaft in Regensburg. Lief. 3 u. 4. No..51—100.

Von interessanteren Arten sind zu erwähnen: Lepidozia trichoclados C. Müll,

Camylopus flexuosus (L.) var. zonatus Mol., Didymodon rufus Lor., Funaria

mediterranea Lindb., Neckera turgida Jur., Hypnum Bambergeri Schimp., H.

trifarium W. et M. c. fr.

E. Personalnotizen.

Gestorben sind:

Der Oberlandesgerichtsrath Dr. phil. Ferdinand Arnold, am

8. August in München, 73 Jahre alt; Dr. E. Brettschneider in

St. Petersburg; A. Chatin, Membre de I’Institut und Professeur

honoraire an der Ecole Superieure de Pharmacie in Paris am

13. Januar, 87 Jahre alt; Miguel Colmeiro, Professor an der Uni-

versität Sevilla und Director des botanischen Gartens daselbst am

21. Juni, 86 Jahre alt; William Hodgson am 27. März in Workington,

Cumberland; der Bryologe Hofapotheker J. B. Jack in Constanz,

83 Jahre alt; Dr. Otto Lugger, Entomologist in Minnesota; Dr. Charles

T. Mohr in Asheville, N. C. am 17. Juli; Henri Philibert am 14. Mai

in Aix, 79 Jahre alt; Dr. Antonio Piccone, Professor in Genua, be-

kannter Algenforscher, 57 Jahre alt; Professor Thomas Conrad Porter

in Easton, Pa., am 27. April 1901; Dr. A. F. W. Schimper, ordent-

licher Professor an der Universität Basel, 45 Jahre alt; Charlotte

Mary Yonge am 24. März in Otterbourne.

Ernennungen und andere Personalveränderungen.

Ernannt wurden: Dr. Lujo Adamovid zum Professor der Botanik

und Director des botanischen Gartens in Belgrad; Dr. H. W. Arnell

in Gefle zum Oberlehrer in Upsala; S. M. Bain zum ordentlichen

Professor der Botanik an der Universität Tennessee; A. Beguinot

zum 2. Assistenten der Botanik in Padua; Professor Dr. J. Behrens

zum Vorstand der Grossherzoglichen landwirthschaftlichen Versuchs-

station in Augustenberg bei Gritzingen in Baden; Samuel M. Coulter

zum Instructor an der Shaw School of Botany an der Universität

Washington; A. S. Hitchcock zum Assistent-Agrostologist im U. S.

(175)

Department of Agriculture; Dr. E. Jacky aus Bern, bisher Assistent

an der botanischen Abtheilung der Versuchsstation Proskau, zum

botanischen Assistenten an der Schweizerischen agricultur-chemischen

Anstalt Liebefeld-Bern; Dr. Alois Jen&ic zum Assistenten am pflanzen-

physiologischen Institut der K.K. Universität in Wien; Dr. A. Lawson

zum Assistenten der Botanik an der Leland Stanford Junior Uni-

versität; Dr. R. Meissner, bisher in Geisenheim, zum Vorstande der

Kgl. Württembergischen Weinbau - Versuchsanstalt in Weinsberg;

Dr. G. T. Moore zum Algologist in dem Departement für Agricultur

in Washington; Dr. J. B. Overton zum Professor der Botanik am

Illinois College, Jacksonville; Dr. W. Remer zum Director der agri-

eultur - botanischen Versuchs - Station zu Breslau und Apotheker

J. Schleussner zum Assistenten daselbst; H. F. Roberts zum Pro-

fessor der Botanik an dem Kansas Agricultural College, Manhattan,

Kansas; Jared G. Smith zum Organisator der Territorial Experiment

Station auf den Hawaiian Islands; Dr. H.N. Whitfort zum Assistenten

der Botanik an der Universität in Chicago; der Paleontologe Zeiller-

zum Mitglied der Acade&mie des sciences, Abtheilung für Botanik,

in Paris.

Habilitirt haben sich: Dr. Georg Bitter an der Kgl. Akademie

zu Münster i. W. für Botanik; Dr. G. Senn in Basel für Botanik;

Dr. Hans Winkler für Botanik in Tübingen; Dr. St. Petkoff für

Botanik an der Hochschule in Sophia.

In den Ruhestand getreten sind: Professor Dr. E. Eidam, Director

der agricultur-botanischen Versuchs-Station zu Breslau; der Geheime

Hofrath Prof. Dr. Richard Sadebeck, Direktor des Hamburgischen

botanischen Museums und des botanischen Laboratoriums für

Waarenkunde.

Reisen:

Der Privatdocent Boris Fedtschenko in St. Petersburg ist von

der K. Russischen Geographischen Gesellschaft zum Leiter einer

wissenschaftlichen Expedition nach Centralasien (Pamir und Pian-

schan) erwählt worden, Frau Olga Fedtschenko, Ehrenmitglied der

K. Gesellschaft der Freunde der Naturwissenschaften, erhielt von

derselben Gesellschaft den Auftrag, die Pamirflora zu erforschen.

knecht in Blankenburg in Thüringen eine Gesellschaftsreise eigens

für Zoologen und Botaniker nach Ceylon: Die Dauer der Reise wird

ungefähr 86 Tage betragen. Der Preis für Theilnehmer von Genua

und dahin zurück 2600 Mark. Die Abreise erfolgt Anfang November.

Näheres ist durch den Unternehmer zu erfahren. ;

(176)

Am 22. bis 28. September fand in Hamburg die 73. Versamm-

lung Deutscher Naturforscher und Aerzte statt.

Das bryologische Herbar von Prof. Philibert ist von dessen

Familie der Societe d’Histoire naturelle d’Autun (Saöne-et-Loire)

geschenkt worden.

Vielfachen Nachfragen zu begegnen theilen wir unseren geehrten

Abonnenten mit, dass wir wieder einige complette Serien der

„Hedwisia“

abgeben können.

(Bei Abnahme der vollständigen Serie gewähren wir 25°. Rabatt.)

Die Preise der einzelnen Bände stellen sich wie folgt:

Jahrgang 1852—1857 (Band I). Sn Au

Re N 2 SR VAR RE BR

NT). 0. en ee

A IE... NM, » 20.—:

„1869-1872 ( „ VIILXD.

». . 1873—1888 ( „ XI-XXViD RE ns

„1889-1890 ( „ XXVII—XXIX) a. 30.

I KERSRAXUT.. . a u 8

„1894-1896 ( „ XXXII-XXXV). a n.12

m :.1897—189 (.„ XXXVI-XXXVI) . a „ 20.

Redaction: Prof. Georg Hieronymus und Paul Hennings in Berlin.

Druck und Verlag von C. Heinrich in Dresden.

Begründet 1852 durch Dr.

Rabenhorst

als

»Notizblatt für kryptogamische Studien.«

REDWIGIA.

Kryptogamenkunde

und

; N

Phytopathologie |

nebst |

Repertorium für Literatur.

EEPIRAEN,

Prof. Georg Hieronymus

und Ii

Paul Hennings

in Berlin. |

ES 1901. a Hefi “ |

Band XL.

and (Schluss). — P. Hennings, Fungi E

Inhalt: F. Hirkefle, Hypogaeen aus Russl

Indiae orientalis II. cl. W. Gollan a. 1900 collecti. — W. Schmidle, Einige |

Algen, welche Prof. Dr. Volkens auf den Carolinen nelt hat.

Th. Reinbold, Meeresalgen von den Carolinen (meist von Yap) etc. —

P. Henning ee Fungi Australiae occidentalis II. a cl. Pritzel colleeti. —

BNEE Rh:

: A ea Tafel XH: 5

Hierzu eine u von Ei. ‚Kummer, Vrligesbohhunttlung‘t in ag

Druck und Verlag von.C. Heinrich, sei

; - kl. ai Bet ei

An die Leser und Mitarbeiter der „Hedwigia‘.

Zusendungen von Werken und Abhandlungen, deren Besprechung

in der Hedwigia gewünscht wird, Manuseripte und Anfragen redak-

tioneller Art werden unter der Adresse:

Prof. Dr. G. Hieronymus,

Berlin, Botanisches Museum, Grunewaldstrasse 6/7,

mit der Aufschrift

„Für die Redaktion der Hedwigia“

erbeten.

Um eine möglichst vollständige Aufzählung der krypsa

Literatur und kurze Inhaltsangabe der wichtigeren Arbeiten zu ermöglichen,

werden die Verfasser, sowie die Herausgeber der wissenschaftlichen Zeit-

schriften höflichst im eigenen Interesse ersucht, die Redaktion durch Zu-

sendung der Arbeiten oder Angabe der Titel baldmöglichst nach dem

Erscheinen zu benachrichtigen; desgleichen sind kurz gehaltene Selbstreferate

über den wichtigsten Inhalt sehr erwünscht.

Im Hinblicke auf die soländide are der „Hedwigia‘ und die.

damit verbundenen Kosten können an die Herren Autoren, die für ihre

Arbeiten honorirt werden, Separate nicht geliefert werden; dagegen werden

den Herren Mitarbeitern, die auf Honorar verzichten, 50 Separate kostenlos

gewährt. Ausser diesen Freiexemplaren werden auf Wunsch weitere Separat-

abzüge hergestellt, für welche dem Autor Druck und Papier laut nachstehender

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In Rücksicht auf den Umfang der Zeitschrift sollen die einzelnen Ab-

handlungen die Länge von 5 Bogen gewöhnlich nicht überschreiten, &ı

dürfen einer Abhandlung in der Regel nicht mehr als 2 en aa er

werden.

Von Abhandlungen, welche mehr als 3 Bogen Umfang

Bone nur 3 Bogen honorirt werden.

Die Originalzeichnungen für die Tafeln sind im. I 13%

. mit möglichster Ausnutzung des Raumes und i in guter Ausführung

‚wie auch die er nur auf einer Seite zu beschreiben ‚sind.

Hypogaeen aus Russland. 305

Corda’s, Ed. Fischer’s und neuerer, wie Hesse’s und Harkness’, war

es häufig schwer in dem Wirrsal der Formen zurechtzukommen.

Meistens war ich so glücklich Originalexemplare Vittadini's, Tulasne’s,

Hesse’s und Anderer zum Vergleich zu haben, doch wo diese

fehlten, war man häufig nur auf den Text (resp. Abbildungen) der

genannten Arbeiten angewiesen, der aber nicht selten viel zu kurz,

ungenau, einander widersprechend, den modernen Anforderungen

einer genauen Bestimmung nicht genügte. Besonders sind. es die

Untergattung Eutuber und Hymenogaster, deren Systematik noch

Vieles zu wünschen übrig lässt. Aus diesem Grunde habe ich von

einer ursprünglich geplanten kurzen Aufzählung der von mir in

Russland gefundenen Hypogaeen abgesehen und habe, wo es mir

nöthig schien, Bemerkungen systematischer, aber auch anatomischer

und zum Theil entwickelungsgeschichtlicher Art hinzugefügt, hoffend,

dass es auf diese Weise leichter sein werde, in Zukunft die an ver-

schiedenen Orten gefundenen Hypogaeen zu identificiren. Von

einigen selteneren resp. neuen Arten will ich in nächster Zeit, so-

bald ich einzelne interessantere Formen entwickelungsgeschichtlich

genauer bearbeitet habe, Abbildungen geben.

mals meinen wärmsten Dank aus für die vielen Rathschläge und

Winke, welche er mir während meiner Arbeit in seinem schönen

Laboratorium zu Florenz gegeben hat.

Botanisches Kabinet

des Polytechnischen Instituts zu Riga, F. Bucholtz.

Mai 1901.

I. Tuberaceae.

A. Eutuberineae.

Fam. Eutuberaceae,

1. Genea verrucosa Vitt.

Gefunden im Park von Michailowskoje, auch im Walde unter

Betula und Populus tremula im Juli 1899.

Dieser Pilz unterscheidet sich von einer chen G. verrucosa

Vitt. (nach Mattirolo) durch die etwas feiner gestachelten Sporen

(Sporengrösse 31 X23 u ohne Sculptur) und steht daher in dieser

Beziehung der Genea pulchra Corda näher. Da aber auch unter

dem Material der typischen G. verrucosa aus Toscana hin und

wieder feiner gestachelte Sporen vorkommen, so kann hier höchstens

von einer geringen Abart die Rede sein.')

5 A) Vergl. auch Mattirolo, Gli Ipogei di Sardegna e di Sicilia. Malpighia,

1900, Vol. XIV. Sep.-Abdr. p. 24.

Hedwigia Bd. XL. 1901. 20

306 F. Bucholtz.

2. Genea vagans Matt.!)

Gefunden in Michailowskoje am 13. August 1899 in gemischtem

Walde aus Pop. tremula, Betula, Tilia, Quercus, Ulmus.

Diese Species ist durch ihre kohlschwarze Farbe und durch die

Seulptur der Sporenmembran gut charakterisirt. Sporen rundlich-

elliptisch 31:23 « (ohne Sculptur), mit vielen recht gleichartigen

bis 5,8 4 hohen, an der Basis bis 4,3 « breiten, conischen Höckern

bedeckt. An der Basis des ziemlich unregelmässigen, faltigen

Fruchtkörpers hängen kleine Mycelbüschel. Dieselbe Species ist im

Jahre 1897 von Bresadola bei Trient (Tirol) und von Mattirolo in

Vallombroso (Toscana) gefunden worden, wovon ich mich selbst im

botanischen Laboratorium zu Florenz überzeugen konnte.

3. Hydnotria carnea Corda.

Gefunden im Park und im Walde von Michailowskoje am 4. August

1889 unter alten Linden,

Fruchtkörper c. 2,5 cm im Durchmesser, einzelne bis zu 10 cm.

Dieser Pilz gleicht vollständig der von Mattirolo bei Vallombroso

(Toscana) gefundenen Species und stimmt auch mit der Beschreibung

Corda’s?) und Ed. Fischer’s®) überein. Häufig trifft man patho-

logische Zustände mit über das Hymenium hinaus verlängerten un-

reifen, braunrothen Asci.

Anmerkung. Hesse’s Hydnotria carnea (Originalmaterial, ge-

funden Ludwigsgrund August 1896), mit welcher ich meine Species

verglich, scheint dem mikroskopischen Präparat nach zu urtheilen

der Geopora Micheli Ed. Fischer gleich zu sein. Die Sporen sind

nämlich kurz ellipsoidisch, Die Farbe ist die der Geopora. Offen-

bar liegt hier ein Versehen vor, da Hesse) die Sporen für Hydno-

tria carnea Corda als genau kugelig angiebt.

4. Tuber puberulum (Berk. et Br.) Ed. Fischer (spec.

collect.);

Da die Systematik und Charakterisirung der hierher gehörigen

Formen noch einer ausführlichen Bearbeitung bedarf, so unterscheide

ich vorläufig für die russischen Formen folgende drei Varie-

täten, welche sich nur theilweise mit den schon bekannten Arten

decken. Allen gemeinsam ist die braune (nicht röthliche

oder goldige) Farbe der Sporen.

a) albidum. Gefunden in Kemmern, Livland, zwischen ver-

rottetem Laube von Betula, Quercus, Alnus etc. Junge

!) Mattirolo, O. Elenco dei »Fungi Hypogaei« raccolti nelle Foreste di

Vallombrosa, Malpighia, 1900, Vol. XIV, Sep.-Abdr. pag. 1.

®2) Corda. Icones fungorum. Vol. VI. p. 61 et Tab XV, fig. 115.

%) Fischer, Ed. Tuberaceen und Hemiasceen in Rabenhorst's Kryptog-

Flora, Bd. I, Abth. V, 2:23.

#) Hesse, Hypogaeen Deutschlands Bd. II, p. 49.

Hypogaeen aus Russland. 307

Fruchtkörper sind schon im August zu finden, reife Sporen

aber erst Ende Oktober. Sehr ähnliche Fruchtkörper habe

ich am 13. August d. J. 1899 bei Michailowskoje zwischen

verrotteten Kiefernadeln angetroffen.

Die Fruchtkörper sind recht unregelmässig, höckerig,

erbsen- bis haselnussgross, weisslich glänzend. In den Ver-

tiefungen zwischen den Höckern bemerkt man bei schwacher

Vergrösserung strahlig angeordnete schneeweisse Hyphen.

Reifere Fruchtkörper sind etwas gelb-fleckig. Das duftige

weissliche Aeussere rührt von der sehr dünnen Peridie her,

welche zuoberst einige Lagen kugelig-schaumigen Pseudoparen-

chyms mit hervorragenden papillösen Hyphenenden aufweist.

Darunter folgt ein sehr lockeres, luftführendes Hyphengeflecht,

welches sehr an das entsprechende von Tuber Borchii Vitt. er-

innert. In Spiritus verändert sich die weissliche Farbe kaum.

Ein besonderer Geruch wurde nicht bemerkt. Venae externae

deutlich, aus demselben Geflecht wie die innere Peridie be-

stehend und in dieselbe übergehend. Venae internae nicht

wahrnehmbar. Sporen meist zu 2 oder 3, seltener zu 1 oder 4

im Ascus. Sporengrösse bei 2-sporigen Asci 40:30 u, bei

3-sporigen — 34:22 u, bei 1-sporigen — 50:36 u, bei 4-spo-

rigen — 31:26 „a (excl. Membranverdickung). Die Maschen der

Netzsculptur bei 2-sporigen Asei c. 7,25 « im Durchmesser, bei

1-sporigen Asci etwas grösser. Höhe der Leisten c. 5,3 #.

Anmerkung. Diese Art stellt einen Uebergang zwischen

T. Borchii Vitt. und T. puberulum (Ed. Fischer) her. Sollte

nicht T. Borchii Vitt. nur die grösste Form der Puberulumgruppe

sein? Leider liegt mir zu wenig Originalmaterial von T. Borchii

Vitt. zur Untersuchung vor.

puberulum (sensu strict.) = T. puberulum Berk. et Br.

(Herbar. Bristol et Rabenhorst Fungi europ. 1626). Gefunden

in der Dejectaschicht unter Kiefern in Michailowskoje am

1. August 1899. — Der Unterschied von der vorigen Varietät

besteht hauptsächlich in der fest verflochtenen inneren

Peridienschicht und in den rundlicheren, etwas kleineren

Sporen. Es herrschen ebenfalls 2-sporige Asci vor.

Die Messungen der Sporen ergaben: bei 2-sporigen Asci

38:33 u, bei 3-sporigen —33:30 u, bei 1-sporigen —47:38 u,

bei 4-sporigen (selten) —31:29 u. Höhe der Leisten 2,9—4,6 u,

Weite der Maschen 5,8—8 u. Die Peridie ist zum Unterschied

von folgender Art recht dünn, zu äusserst schaumig-pseudo-

parenchymatisch, kaum papillös, weisslich-grau. Die Grösse

der Fruchtkörper ist ungefähr dieselbe wie bei a.

20*

308

F. Bucholtz.

Die Berkeley und Broome’schen Originalexemplare, welche

ich untersuchte, lassen eine Uebereinstimmung mit meiner

Form b recht gut zu. Weniger gut stimmt schon Hesse’s

T. puberulum Berk. et Br. Die Sporen des Hesse’schen

Originalmaterials sind etwas heller und etwas (—9 u Durch-

messer) grösser alveolirt. Auch ist scheinbar die Färbung

des Fruchtkörpers dunkler. Sonst stimmen. die Maasse der

Sporen überein. Ein Exemplar von Bresadola unter dem

Namen T. puberulum Berk et Br. zeichnet sich durch seine

spitz-behaarte Peridie aus, auch sind die Sporen weniger

rundlich. Letzteres stimmt scheinbar völlig mit Tub. rapaeo-

dorum überein, welches De Bary am Kreuzkopf bei Freiburg

gesammelt hat (Herbar. zu Strassburg).

Michailowskjanum. Gefunden unter Linden im Walde

und im Parke von Michailowskoje recht oberflächlich in

lehmigem Boden im Juli und August 1899.

Diese Varietät würde sich vielleicht mit T. rapaeodorum

Tul. identificiren lassen, doch steht mir kein Originalmaterial

zu Gebote, auch fehlt entschieden der Rettiggeruch. Einige

. stark nach Rettig riechende Exemplare, welche Mattirolo in

Italien gefunden und als T. rapaeodorum Tul. bestimmt hat,

sind nicht identisch mit meiner Form e. Die Abbildungen

Tulasne’s!) und theilweise auch die Beschreibung stimmen

aber recht gut. Tub. rapaeodorum Tul., gesammelt _von De

Bary (siehe oben), weicht durch die Sporenform und spitzige

Behaarung der Peridie ab. Hesse’s T. rapaeodorum Tul.

(Originalexemplare) ähnelt schon mehr in Betreff der Sporen-

form. Die Beschreibung stimmt aber nicht überein.

Die Form Michailowskjanum ist grösser als a und b, in

der Jugend regelmässig, später unregelmässig und hat eine röth-

lich-braune Peridie, an der die Mündungen der venae externae

als hellere weissliche Stellen zu sehen sind. Die Peridie ist

dicker und fester, aussen bräunlich-gelblich. Die Gleba ist

reif violett-grau. In Alkohol verändert der Pilz kaum seine

Farbe. In der inneren Peridienschicht,°) sowie in den von

ihr abgehenden venae internae sind deutlich einzelne grössere

und unregelmässige Hyphen zu erkennen (Ascogene oder

Vascularhyphen?).?) Die äussere Peridienschicht ist schaumig-

') Tulasne, Fungi Hypogaei ed. alt. Paris 1862, Taf. XVII.

?) Hier an dieser Stelle, so wie oben, ist unter der Bezeichnung „innere

Peridie“ nicht etwa eine scharf abgegrenzte Schicht zu verstehen. Immer geht

sie allmählich in die äussere Peridienschicht über.

°) Vergl. Bucholtz, F. Zur Entwickelungsgeschichte: der Tuberaceen.

Ber. d. bot. Ges. 1897 p. 211. ; \ !

Hypogaeen aus Russland. 309

pseudoparenchymatisch (kugeliges Filzgewebe Starbäck.!) —

Die Sporen (3-sporige Asci vorherrschend) sind länglicher als

bei der Form b und nähern sich in dieser Beziehung der

Form a. Bei 2-sporigen Asci sind sie 32:26 u gross, bei

3-sporigen —30:22 u, bei 4-sporigen —30:23 u, bei 1-sporigen

—49:35 u. Höhe der Leisten 3,2—4,1 u, Weite der Maschen

4,6—-5,5 u.

5. Tuber intermedium sp. nov.

Gefunden im Park von Michailowskoje am. 8. August 1899 unter

jungen Eichen nicht tief unter der Erde.

Fruchtkörper mehr oder weniger regelmässig, rundlich, bis 1 cm

im Durchmesser gross. Oberfläche glatt, hellgelblich-schmutzig-weiss,

mit schneeweissen Ausmündungen der venae externae. Die dunkleren

etwas opacen Stellen entsprechen den venae internae. Auf dem Durch-

schnitte erscheint die reifende Gleba chokoladenbraun, durchzogen

von an mehreren Stellen mündenden venae externae. Die letzteren,

sowie die ziemlich dicke Peridienschicht sind rein weiss. — Die Pe-

ridie ist fast einförmig gebaut und ist nur ein sehr geringer Unter-

schied zwischen den inneren und äusseren Schichten zu bemerken.

Ein deutliches Pseudoparenchym fehlt. Die Hyphen sind

fest sclerotienartig verflochten, längs der Oberfläche des Fruchtkörpers

gestreckt und gehen allmählich in die Trama über. Nur die äusser-

sten Hyphen sind bräunlich und nehmen einen epidermalen Charakter

an, d. h. ihre Zellen sind regelmässig parallel der Oberfläche ge-

lagert. — Die Hyphen, welche die Gleba zusammensetzen, scheinen

etwas breiter als bei Tub. maculatum Vitt. (Orig.) zu sein. Asci

regellos gelagert; venae internae sind nur undeutlich im reifen Frucht-

körper zu unterscheiden. Sie besitzen einige breitere und grössere

Hyphen (Ascogene- oder Vascularhyphen?).?®) Die Asci sind keulen-

oder sackförmig, meist kurz gestielt. (Hin und wieder sind bis 29 u

lange Stiele bemerkbar.) 3-, 2-, auch 4- und 1-sporig. Sporen ellip-

soidisch, verschieden gross: bei 3-sporigen Asci 28:23 u, bei 2-sporigen

31:26, bei 4-sporigen 26:21 und bei 1-sporigen 37:33 «. Membran

braun, wie bei der Puberulumgruppe, mit recht niedriger Netzsculptur,

deren Maschen 4,9-——7 u weit und deren Leisten 2,3—2,9 a hoch sind.

Ein besonderer Geruch wurde nicht wahrgenommen.

Diese Art, welche ich nicht einer der bis jetzt beschriebenen

direkt unterordnen kann, hat also mit der Puberulumgruppe die

Grösse, Form, Farbe und Netzsculptur der Sporen gemeinsam und

) Starbäck, K. Discomyceten-Studien. Bihang till. K. Swenska Vet.-

Akad. Handlingar, "Band 21. Afd. II, N. 5

2) Vergl. Bucholtz, F. Zur Eickönhysgeschichte der Tuberaceen.

Ber. d. d. bot. Ges. 1897, p. 211.

310 F. Bucholtz.

schliesst sich hierin am engsten an die Form b des Tuber pube-

rulum (Ed. Fischer). Andererseits ist die Peridie so abweichend

gebaut, dass sie hierin dem Bau der Peridie von Tuber

maculatum Witt, (Orig), T. maculatum Vitt. (Hesse’s Original)

n. T. maculatum Vitt. (Exemplare von Mattirolo dal R. Orto di

Roma) gleichkommt.

6. Tuber maculatum Vitt.

Zu dieser Art stelle ich eine Tuber, welche ich in Michailows-

koje unter Kiefern 16. August 1899 gefunden habe

Das Aeussere, sowie der Bau der Peridie ist von der vorigen

Art nicht wesentlich unterschieden; auch stimmt der anatomische

Bau der Peridie mit dem der Originalexemplare von Vittadini (Col-

lectio Mattirolo) und mit Exemplaren unter demselben Namen von

Hesse und Mattirolo (R. Orto di Roma) überein. Höchstens sind

die dichtverflochtenen Hyphen etwas weitlumiger und dünnwandiger,

wie es ja auch Ed. Fischer (l. c. pag. 48) hervorhebt. Die Ab-

bildung Fig. 14, pag. 33 bei De Bary (Morphologie der Pilze, 1884)

illustrirt in ihrem unteren Theil sehr gut den Peridienbau meines

Tuber maculatum Vitt. Die Sporen-Grösse und Form ‚ändert stark

ab, wie es auch aus den Angaben Tulasne’s, 26:23 « und

32—35:26—29 u (l. c. pag. 149), Hesse’s 35—54:27—40 u (l. c. U

pag. 27), Ed. Fischer’s 31:22 (4-spor.) und 52:35 # (1-spor.) zu er-

sehen ist. Meine Tuberart hat 2-, 1-, 3- und 4-sporige Asci. Die

Sporen sind bei 2-sporigen Asei 33:22 a, bei 1-sporigen —40: 27

und bei 3-sporigen —29:22 u gross. Die Maschenweite beträgt

4,9—6,1 u, die Leistenhöhe 2,9-—-3,2 u. Auch habe ich in der

Sammlung von Prof. Mattirolo einen Tuber maculatum Vitt. mit fast

runden Sporen gesehen. Die braune Sporenfarbe dieser und

der folgenden Art ist zum Unterschiede von ‚N, 4 und 5 eine

mehr goldige und hellere,

7. Tuber ferrugineum Vitt. (Monogr. Tuberacearum 1831,

p. 46, Tab. III, Fig. 10.) — var, balsamioides mihi.

Gefunden an verschiedenen Orten in Michailowskoje im Juli und

August 1899,

Trotzdem Hesse (l. c. II p. 20) gewiss auch berechtigt ist für

seinen Pilz den Namen T. ferruginum Vitt. anzunehmen, so muss

ich, um Missverständnissen vorzubeugen, meine Art, auf welche

ebensogut Vittadini’s Beschreibung und Abbildung passt, wenigstens

als besondere Subspecies hinstellen, obwohl ich hiermit Ed. Fischer

(l. c. p. 50) widerspreche. Es ist nämlich aus der cirtirten Quelle

von Vittadini nicht zu ersehen, was für eine Sculptur die Membran

von T. ferrugineum Vitt. gehabt hat. Saccardo!) stellt T. ferr. Vitt.

') Saccardo, Sylloge fungorum P. VII. Clavis analytica specierum Tuberis.

Hypogaeen aus Russland. 11

sogar zu Oogaster »sporidia reticulo destituta, echinata v. verrucosa«.

Und ob die Weite der Netzmaschen in allen Fällen ein gutes Unter-

scheidungsmerkmal für einzelne Speciesgruppen ist, muss auch noch

genügend bewiesen werden. So lange die Abgrenzung der einzelnen

Tuberarten (z. B. der Puberulum- und Maculatumgruppe) noch mit

Schwierigkeiten verknüpft ist, halte ich es für das Beste, meine Art

als besondere var. balsamioides (der äusseren Aehnlichkeit mit

Balsamia vulgaris wegen) zu beschreiben. — Zu der Charakteristik

Vittadinis käme noch hinzu: Asci 3-, 4-, 2- und 1-sporig. Die Sporen

sind innerhalb des Ascus fast nie gleichmässig entwickelt, daher ist

auch die Sporengrösse sehr schwankend: 26—46,5 lang und 20 bis

34.3 «a breit (ohne Sculptur). Leisten der Sculptur 4,5—5,8 u,

Durchmesser der Maschen 5,8—8,7 u. Die Sporen sind intensiv

braunröthlich gefärbt und zeigen hierdurch Beziehungen zu T. macu-

latum Vitt. Hin und wieder kommen jüngere Exemplare mit fast

nur einsporigen Asci vor, bei deren Sporen die Maschenweite ge-

wöhnlich 8—9 « beträgt. Die Peridie ist eigenthümlich pseudo-

parenchymatisch aufgebaut. Dieselbe besteht aus dünnwandigen,

recht grossen, kugeligen Zellen und geht fast unmittelbar in die

Gleba über. Besonders gestaltete Hyphen habe ich nur selten in

den Tramaadern bemerken können. Hesse’s Form von T. macula-

tum unterscheidet sich durch die etwas grösseren, rundlicheren und

mit grösseren Maschen versehenen Sporen. — Die Tuberart, welche

sich unter demselben Namen in der Sammlung von Prof. Mattirolo

befindet, hat eine so eigenthümlich pseudoparenchymatisch auf-

gebaute Gleba, dass sie wohl als besondere Subspecies, wenn nicht

gar als besondere Species aufgefasst werden muss.

8. Tuber nitidum Vitt.

Gefunden an mehreren Stellen in Michailowskoje im Juni und

Juli 1899.

Durch die gelbliche, feste, etwas glänzende Peridie und die

regelmässigere Gestalt ist diese Art gut charakterisirt. Hierin und

in Folgendem weiche ich von Ed. Fischer (l. c. p. 58 und 59) ab,

indem ich T. nitidum Vitt. und T. rutilum als besondere Arten hin-

stelle. Der Unterschied zwischen diesen beiden und T. rufum Pico

ist meiner Ansicht nach deutlicher als zwischen mehreren anderen,

gewöhnlich als selbständige Species aufgefassten Formen.

9. Tuber rutilum Hesse.

Gefunden in Michailowskoje im Park unter jungen Eichen am

8. August 1899.

Diese Form ist weder T. nitidum Vitt., da Vittadini (Monogr.

Tuber. p. 48) von letzterer Art sagt: «Distinguitur superficie nitida

non verrucosa, nec rimosa...... « noch Tuber rufum Pico, von

312 i F. Bucholtz.

welchem ich mehrere Exemplare in Italien zu sehen Gelegenheit

hatte. Dagegen stimmt sie sehr gut mit der Beschreibung Hesse’s

(l. ec. IL p. 13) und mit einem ebenfalls in Florenz gesehenen

Originalexemplar von Hesse überein. Die Peridie ist äusserlich

matt-braunröthlich, flaumig-papillös. Das Innere wird bei der Reife

nicht dunkelbraun, sondern bleibt hell-chokoladenfarbig, was offen-

bar von der blassbraunen Färbung der Sporen herrührt. Die Frucht-

körper sind recht unregelmässig.

B. Elaphomycetineae.

Fam. Terfeziaceae.

10. Choeromyces maeandriformis Vitt.

Eine der am häufigsten in-Russland beobachteten Trüffeln. Sie ist

schon öfters in der Litteratur besprochen worden.!) Ich selbst habe

sie im Herbst mehrfach im Gouv. Moskau (Michailowskoje) gefunden,

ferner wurde sie mir aus dem Schwarzerdgebiet des Gouv. Tula

von Herrn Stud. Freymann geschickt. Diese Trüffel wird häufig

unter dem Namen „Troitzker Trüffel“ zu Speisen benutzt.

Fam. Elaphomycetaceae.

11. Elaphomyces variegatus Vitt.

Gefunden an verschiedenen Stellen im gemischten Walde und

im Park von Michailowskoje, auch in Krjukowo (Station der Nikolai-

bahn) im Herbst 1899.

Diese Art ist auch von Jaczewski für das Gouv. Smolensk an-

gegeben worden?) und in den »Fungi rossici exsiccati«®) unter

Nr. 47 erschienen,

12. Elaphomyces cervinus (Pers.) Schrt. (Syn. E. granu-

latus Fr.)

Scheint in Nadelwäldern überall häufig zu sein. Gefunden in

Kurland (Baldohn, Peterhof, Kemmern) und Livland (Bilderlingshof).

Jaczewski giebt E. c. für das Gouv. Smolensk an (Jaczewski A. de,

l. c. und Fungi rossici exs. Nr, 46).

Var. asperulus Vitt. (sp.).

Gefunden bei Tuckum (Kurland) unter Picea excelsa im Mai 1899

mit ausgesprochen rosafarbener innerer Peridie. Sie wurde früher

als besondere Species betrachtet.

1) Vergl. besonders: Tichomiroff, W., Die kaukasische Trüffel: Terfezia

transcaucasica W. Tichom. und die Verfälschung der käuflichen französischen

Trüffeln in Moscau. Pharmaceut. Zeitschr. f. Russland. St. Petersburg 18%.

Russisch,

2) Jaczewski, A. de. Katalog der im Sommer 1892 und 1894 im Gouv. Smolensk

gefundenen Pilze. Bull. d. 1. Soc. Imp. d. Naturalistes de Moscou 1895, Nr. 1.

Russisch.

3%) Herausgegeben von Jaczewski, Komarov und Tranzschel.

Hypogaeen aus Russland. 313

IL. Hemiasceae.

Fam. Monascaceae.

13. Endogone macrocarpa Tul.

Gefunden in Segewold (Livland) im September 1900 und in

Michailowskoje am 17. August 1899,

Die Sporangien und Hyphen der Exemplare aus Segewold

scheinen rauh zu sein, doch rührt dieses offenbar von vielen Bac-

terien oder sich leicht ablösbaren Ausscheidungen her. Sporangien-

grösse 100—151 u lang, 90—130 breit. Membran 7-9 u dick.

Sporenbildung nicht beobachtet.

14. Endogone pisiformis Link.

Gefunden in Kemmern (Livland) am 16. August 1900.

Nach der Beschreibung Ed. Fischer’s (]. c. pag. 125) zu urtheilen

gehört dieser Pilz hierher. Er zeichnet sich aber noch durch

folgende Eigenthümlichkeiten aus, welche in obiger Beschreibung

nicht erwähnt werden oder aber für E. microcarpa Tul. (Tulasne

l. c. pag. 182, Tab XX, Fig. 2) nicht stimmen: Fruchtkörper bis

0,5 cm gross, am Grunde eingedrückt. Im Innern befindet sich ein

Hohlraum. Sporangien ungestielt oder sehr kurz gestielt. Das

Sporangium ist vom Stiele durch eine feste Wand getrennt (vergl.

dagegen die Abbildungen bei Tulasne I. c.). Die gelbliche Farbe des

Fruchtkörpers und die Sporangiengrösse (50—60 u lang und 40—46 u

breit, Membrandicke c. 7 4) stimmen mit der Beschreibung

Ed. Fischer’s gut überein. Sporenbildung nicht beobachtet.

15. Endogone lactiflua Berk.

Gefunden in Kemmern (Livland) am 29. August 1900, halb-

unterirdisch.

Zum Vergleich lagen mir Exemplare aus Italien vor, welche

Prof. Mattirolo und ich selbst in der Umgegend von Florenz ge-

sammelt hatten. Bezüglich des Aeusseren des Fruchtkörpers, seiner

Form, Grösse und Färbung des Milchsaftes, der Grösse der Sporan-

gien habe ich keinen wesentlichen Unterschied wahrnehmen können

und stimmt auch die Beschreibung Ed. Fischer’s vorzüglich bis auf

die der Sporangienhülle. Er sagt (l. c. pag. 126): „Letztere (die

Sporangien) sind aber speciell noch umwickelt von einem Mantel

parallel oder spiralig verlaufenden Hyphen mit sehr dicker gelblich

gefärbten Membran.“ .... Obgleich Ed Fischer in einer Anmerkung

hervorhebt, dass die früheren Mycologen wie Berkeley und Tulasne

diese äussere Hülle nicht erwähnen, so hält er sie doch charakter-

istisch für diese Species. Ich habe mich auch von dem Vorhanden-

sein einer solchen charakteristischen spiraligen Hülle an den von

Prof. Mattirolo in Italien gesammelten Exemplaren überzeugen

können. Jedoch zeigen andere Exemplare, aus Italien, sowie die

314 F. Bucholtz.

Exemplare aus Kemmern bei sonst gleichen Verhältnissen eine geringe

Abweichung in der Regelmässigkeit und Dichtigkeit der Sporangien-

hülle. Entweder sind die Hüllfäden unregelmässig angeordnet oder

aber sind sie bei der E. l. aus Kemmern ausserdem noch dünnwan-

diger und farblos. Grösse der Sporangien im Durchschnitt 100:85 w.

(Die grösste 116 « lang.) Sporen nicht beobachtet.

III. Hymenogastrineae.

Fam. Secotiaceae.

16. Secotium (Elasmomyces) Krjukowense nov. sp.

Gefunden zuerst im Juni 1898 in Krjukowo (Station d. Nikolai-

bahn) (inde nomen) halbunterirdisch unter Pop. tremula und Birken;

später (1899) auch in Michailowskoje unter Linden.

Fruchtkörper rundlich, etwas unregelmässig, nicht selten durch

das Aneinanderliegen zweier Exemplare einseitig abgeflacht, bis

3 cm im Durchm. Oberfläche glatt, reinweiss. Am Grunde des

reifen Fruchtkörpers zeigt sich durch eine unregelmässig grubige

Stelle das Vorhandensein eines im Fruchtkörper einge-

schlossenen Stiels resp. Columella an. An jungen 1—2 mm

grossen Fruchtkörpern ist ein kurzer Stiel deutlich wahrnehmbar,

an welchen sich die gewölbte Peridie seitlich anlegt, doch nicht mit

demselben verwächst.!) — Später wird durch die Ausbildung

der labyrinthischen Tramaplatten die relativ unbedeutend wachsende

Columelle, resp. Stiel unregelmässig in den Fruchtkörper ein-

geschlossen und verschoben, so dass es nicht leicht ist am reifen

Fruchtkörper einen Schnitt zu erhalten, welcher den Zusammenhang

der Peridie am Scheitel des Fruchtkörpers mit der Columella auf-

weist. Besondere oberflächliche Lamellen wie bei Elasmomyces

Mattirolianus Car. sind nicht wahrnehmbar, da ja auch der Raum

zwischen Stiel und Peridienrand zu unbedeutend ist. Höchstens

lagert sich daselbst ein sehr lockeres luftführendes Hyphengeflecht

vor, welches seinen Ursprung wahrscheinlich von den Tramawülsten

selbst oder von der Peridie hat. Gleba auf dem Schnitte durch den

reifen Fruchtkörper klein gekammert, ocker- bis orangenfarbig sonst

weiss. Columella resp. Stiel und die Peridie am Scheitel, aus

zweierlei Hyphengepflecht bestehend. Ganz wie bei Elasmomyces

Mattirolianus Cav.,?) sind zwischen gestreckten, dünnen aber dicht

verflochtenen Hyphen nesterartig Pseudoparenchymgruppen ein-

gebettet, welche aus kugeligen, weitlumigen und dünnwandigen

Zellen bestehen. Besondersartig gestaltete Hyphen (Hyphes vascu-

1) Höchstens durch vereinzelte Hyphen.

2) Vergl. Cavara, F. Contributio alla conoscenza delle Podaxineae. Sep.

aus Malpighia 1898 fig. 17 u. 18.

Hypogaeen aus Russland. 315

laires) habe ich nicht bemerkt. Das die Kammern auskleidende

Hymenium besteht aus pallissadenförmig gestellten Basidien und

Paraphysen. Cystiden nur bei jungen Exemplaren als spitzige etwas

über das Hymenium hervorragende Gebilde in spärlicher Anzahl

gesehen. Basidien 2—4-sporig. Sporen fast kugelig, ziemlich gleich-

mässig gross (8,7—11,6 u), stachelig. Ueberreste der Sterigmen hin

und wieder als sehr kurze Anhängsel bemerkbar. Sporenfarbe gelb-

lich. Durch Chlor-Zink-Jodlösung und durch Jod und Schwefelsäure

werden die Sporen ganz wie bei Elasmomyces Mattirolianus und

Martellia mistiformis Matt. stahlblau. — Geruch des reifen Frucht-

körpers angenehm.)

17. Secotium (Elasmomyces) Michailowskianum n. sp.

Gefunden in Michailowskoje am 20. Juli 1899 in gemischtem

Laubwald.

Diese Art unterscheidet sich von der vorigen durch den kleineren

Fruchtkörper (1 cm Durchm.) und durch das rothbräunliche

dem Tuber rufum ähnliche Aeussere, Von einer basalen Ver-

tiefung aus erstreckt sich bis zum Scheitel des Fruchtkörpers, all-

mählich in die Peridie übergehend, eine verhältnissmässig dicke

Columella. Nach unten läuft sie in einen stielartigen kurzen Ansatz

‚aus. Gleba hellgrau-bräunlich. Die Kammern derselben sind etwas

grösser als bei voriger Art und zur Basis des Fruchtkörpers hin

gestreckt. Der anatomische Bau der Trama, Columella und Peridie

ist wie bei der vorigen Art. Der Peridienrand ist bei dem reifen

Fruchtkörper mit der Columellabasis mittelst einer Hyphenwucherung

verbunden, jedoch zeigt die etwas gebräunte Columellaoberfläche,

welche sich bis tief in den Fruchtkörper verfolgen lässt, dass die

Verbindung mit den Tramawülsten und dem Rande der Peridie nur

eine sekundäre sein kann. Hymenium dicht mit Basidien besetzt.

Ob echte Paraphysen vorkommen bleibt ungewiss, da sie sich offen-

bar wenig von jungen Basidien unterscheiden dürften. Dagegen

finden sich hier weit häufiger, und auch bei reiferen Fruchtkörpern,

lange unregelmässig zugespitzte Cystiden. Sporengrösse und

Sporenform wie bei der vorigen Art. Auch die Jodreaktion

tritt ein.

Offenbar haben wir es hier mit einer der vorigen sehr nahe-

stehenden neuen Species zu thun, wenn es auch hauptsächlich

Farbenunterschiede sind, welche eine Abtrennung bedingen.

1) Auf die Entwickel hichte dieser Species und auf die verwandt-

schaftlichen Beziehungen derselben zu Secotium Kunze, Martellia Matt.,

Elasmomyces Cav., Arcangeliella Cav. u. and., mit welchen sie offenbar

Vieles gemein hat, behalte ich mir vor, demnächst an anderer Stelle zurück-

zukommen.

316 F. Bucholtz.

Fam. Hysterangiaceae.

18. Gautieria graveolens Vitt.

Gefunden in Kemmern (Livland) am 17. Sept. 1900 unter Corylus

Avellana.

Diese Species ist durch ihren starken unangenehmen Geruch

ausgezeichnet, wodurch sie sich schon von weitem bemerkbar macht.

Die Höhlungen des Fruchtkörpers sind etwas grösser als angegeben.

Sie sind bis 3 mm im Durchm. gross. Die Sporen sind rundlich-

eiförmig 15 : 10 u gross. Die Angaben Hesse’s (l. c. I, pag. 116),

13—17 : 7—10 u, Tulasne’s (l. c. pag. 63) 16 : 8—9 u, Schroeter's

(Schles. kryptog. Flora Bd. III, 1 Hälfte pag. 710) 13—17 : 7—9 u

und Winter's (in Rabenhorst’s Krypt. Flora Bd. I, Abth 1, pag. 873)

14—21 : 8—11 u deuten auf grosse Veränderlichkeit der Sporen-

grösse hin. \

19. Hysterangium clathroides Vitt.

Gefunden in grosser Anzahl in Michailowskoje unter Picea ex-

celsa, im Juli 1899; ferner in Kemmern und Segewold in Livland, im

August und September 1900.

Diese Art, von der Michailowskojesche Exemplare demnächst

in den „Fungi rossici exsiccati‘“‘!) erscheinen werden, zeichnet sich

durch eine recht dicke und glatte, mehlig weisse Peridie aus. Am

Grunde des recht stattlichen bis 2 cm im Durchm. grossen Frucht-

körpers ist ein starker und verzweigter Mycelstrang befestigt. Sporen-

grösse 11,5—13 «. Aehnliche Exemplare von H. cl. Vitt. habe ich

auch in Vallombroso (Italien) gefunden.?) Sie stehen jedenfalls der

Form «. Vittadini (vergl. Tulasne Fungi hypog. p. 80) am nächsten.

Die Exemplare aus Segewold haben eine dünnere, leicht ab-

lösbare Peridie und etwas breitere Sporen. Mycelstränge an der

Peridienoberfläche sind spärlich.

Die Exemplare aus Kemmern zeichnen sich durch starke Um-

hüllung von weisslichem Mycel aus und kommen der Form y. crassum

(Fal-Eie. p. 81) nahe. _Die Sporen sind etwas grösser, bis 18 u.

20. Dendrogaster connectens nov. gen. et spec.

Gefunden in Michailowskoje am 14. August 1899.

Fruchtkörper unterirdisch, rundlich, etwa haselnussgross, bräun-

lich gefärbt. Peridie dünn aber deutlich unterscheidbar, aus lose

verflochtenen, (beim Verticalschnitt durch den Fruchtkörper) lang-

gestreckten Hyphen bestehend, ziemlich fest an die Gleba an-

gewachsen. Gleba gelblich, von einem aus der polesterartigen Basis

entspringenden, baumartig verzweigten (indenomen) Strang-

gewebe durchsetzt, welches mit seinen unregelmässigen Aesten bis

1) Herausgegeben von Jaczewski, Komarov und Tranzschel. a

®) Vergleiche auch O. Mattirolo, Elenco dei „Fungi hypogaei“ raccolti

nelle Foreste di Vallombrosa negli anni 1899-1900. Malpighia 1900. Vol. XIV.

Hypogaeen aus Russland. 317

an die Peridie hinanreicht und mit derselben verwachsen ist. Die

labyrinthisch gewundenen Tramaplatten sind centrifugal angelegt; die-

selben verwachsen ebenfalls an vielen Stellen mit der Peridie und an

den Berührungsstellen seitwärts fortwachsend oft auch mit den benach-

barten Tramaästen, so dass rings vom Hymenium bekleidete periphere

Hohlräume entstehen. Auch sonst scheinen die Tramaplatten mit

einander an Berührungsstellen zu verwachsen. In dem Bau der

Gleba gleicht also der Pilz bis auf das gallertartig ausgebildete

axile Stranggewebe völlig dem Hysterangium.!) An Stelle des

letzteren findet man ein aus gestreckten Hyphen.bestehendes Strang-

gewebe, welches sich in alle Aeste hinein erstreckt. In diesem Ge-

webe liegen häufig (nur bei sehr dünnen Schnitten sichtbar) stark

lichtbrechende, etwas unregelmässige Hyphen, welche scheinbar im

Hymenium ihren Abschluss finden. Die Tramaplatten und das

Hymenium sind ganz wie bei Hymenogaster gebaut. Die

Sporen sind typische Hymenogastersporen (etwa H. decorus

Tul. oder H. Rehsteineri mihi). Die Basidien, welche nicht oder

nur wenig über das Hymenium hervorragen, sind meist 2-sporig.

Sporen gelbbraun, auf Sterigmen, länglich ellipsoidisch mit einer un-

regelmässigen runzlig-faltigen Membransculptur versehen. Sporen-

grösse (mit kurzem Stielrest und kurzer Papille) im Durchschnitt 20 u

lang und 10,7 « breit. Hiervon entfallen auf die Membransculptur

beiderseits c. je 1,5 a.

Leider erlaubt mir das spärliche Material dieser interessanten

Hymenogastreenform nicht entwickelungsgeschichtliche Untersuch-

ungen anzustellen. Die Glebabildung dieses Genus, dessen Ab-

bildung ich noch an anderen Stellen geben werde, lässt sich aber viel-

leicht derart vorstellen, dass die grösseren Aeste des centralen Strang-

gewebes schon von Anfang an mit der Peripherie des Fruchtkörpers

verbunden sind, d. h. dass das Stranggewebe nichts Anderes als

ein differenzirter Theil des priinären Grundgewebes darstellt. Dann

würden die Tramaplatten in allen Winkeln an der Basis dieser Aeste

centrifugal angelegt sein und sich allmählich bis zur späteren Peridie

ausdehnen. Wir hätten also eine Pilzform vor uns, welche noch

besser als Hysterangium das Anfangsglied der Reihe: —

Dendrogaster — Phallogaster — Clathrella — etc.?) dar-

"1) Rehsteiner’s Abbildung eines jungen Hysterangiums, Bot. Ztg. 1892.

Taf. XI. fig. 9 gleicht sehr dem Bilde unseres Pilzes. Nur dürfte die Peridie

weniger abgesetzt erscheinen, da die peripheren Hohlräume aus oben an-

geführten Gründen oft ringsum vom Hymenium bekleidet sind und die Zweige

des Stranges in die Peridie mehr oder weniger übergehen.

. ») Fischer, Ed. Untersuchungen zu vergl. Entwickelungsgeschichte u.

Systematik der Phalloideen, II. Serie p. 74 (Sep. aus den Denkschriften der

Schweiz. Naturforschenden Gesellschaft. Band XXXVL 2. 1900.

318 F. Bucholtz.

stellt, ausserdem aber noch verwandtschaftliche Be-

ziehungen zu Hymenogaster durch den Hymeniumaufbau

aufweist. Gewiss stehen auch dem Dendrogaster die wenig be-

kannten Formen wie Gautieria, Gymnoglossum, Protoglossum,

Gymnomyces, Chamonixia u. ClathrogasterPetri nahe. !)

Fam. Hymenogastraceae.

21. Hymenogaster tener Berk.

Gefunden im Juli 1899 an verschiedenen Stellen in Michai-

lowskoje.

Die glänzende weissseidige Oberfläche der recht regelmässigen

Fruchtkörper, das lilafarbene bis chokoladenbraune Innere derselben,

die charakteristischen kleinen, warzigen und mit einer Papille ver-

sehenen Sporen machen es höchst wahrscheinlich, dass es sich hier

um einen typischen Hym. tener, wie ihn Tulasne beschreibt und

abbildet (l. c.), handelt. Die Sporengrösse 18,7: 11,6 « stimmt mit

Tulasne’s Angaben (l. c. pag. 72) überein, nicht aber mit der An-

gabe Hesse’s (l. c. pag. 124).

Ausser dieser typischen Form begegnete ich noch Fruchtkörpern

mit abweichenden Sporen. Ich unterscheide noch:

#) Sporen kleiner, ovaler fast ohne oder mit sehr kleiner

Papille. Sporengrösse 17,7 : 113 uw. — Gefunden

daselbst. Ein ganz ähnliches .Exemplar besitze ich

aus Italien (Firenze, Orto botanico 22. Mai 1900).

22. Hymenogaster arenarius Tul.

Gefunden in Kemmern (Livland) am 9. August 1900.

Dieser Pilz unterscheidet sich von der vorigen Art durch die

schmutziggrau werdende Peridie, durch die wässerige Gleba und

durch die schmäleren und mit weniger ausgesprochenen Papillen

versehenen Sporen. Die Grösse des letzteren ist 184 : 9,8 u. Bei

der Schwierigkeit in der Abtrennung dieser beiden Hymenogaster-

species (vergl. auch Tulasne 1. c. pag. 74) ist es wohl möglich, dass

sich meine Art nicht völlig mit der von Tulasne beschriebenen

deckt und vielleicht eher als besondere Form zu Hymenogaster

tener Tul. gezogen werden müsste.

23. Hymenogaster Rehsteineri mihi (— Hym. decorus

Rehsteiner non Tulasne), ;

Gefunden in Michailowskoje unter Linden im Juli u. August 1899.

Fruchtkörper unterirdisch, jedoch zuweilen an die Oberfläche

tretend, weisslich oder gelblich, unregelmässig etwa haselnussgross.

Gleba mit unregelmässigen Kammern; am Grunde ein kleines steriles

%) Da bis jetzt nur eine Species von Dendrogaster bekannt ist, so ist diese

neue Gattung schon durch die obige Beschreibung genügsam charakterisirt.

Hypogaeen aus Russland. 319

Polster vorhanden, von dem aus die c. 0,25 mm dicke, aus pseudo-

parenchymatisch, stark verflochtenen Hyphen bestehende Peridie

entspringt. Tramaadern oft gelblich, was durch das Vorhandensein

einiger gelblichen Tramahyphen verursacht wird. „Hyphes vasculaires“

hin und wieder vorhanden, auch die „blauen Hyphen‘“ treten bisweilen

bei nicht völlig reifen Exemplaren auf.!) Basidien nur vereinzelt

über das Hymenium hinaustretend. Sporen ellipsoidisch, beid-

endig verschmälert, von einer besonders im mittleren Theil der Spore

stark runzelig-faltigen Membransculptur umgeben. Diese äussere

Sculptur fehlt an der Sporenspitze, so dass dieselbe wie mit einer

kurzen Papille versehen erscheint. Am Grunde der abgefallenen

Sporen sind Reste der Sterigmen zu sehen. Sporen (mit Papille und

Stielrest) 17—23 u lang und 11,5 « breit. Hiervon kommt beiderseits

ce. je 0,5 « auf die Membransculptur. Sporen gewöhnlich mit einem

grossen Oeltropfen, gelbbraun und durchscheinend.

Anmerkung. Hym. decorus Tul. unterscheidet sich hauptsäch-

lich durch die meistverlängerten Basidien und durch die dunkel-

braunen stumpfen Sporen.?) Ein solches typisches Exemplar besitze

ich in meiner Präparatensammlung. Dieses stammt aus Italien und

wurde von Prof. Mattirolo gesammelt und bestimmt. Auch hatte

ich schon früher im Berner botanischen Garten Gelegenheit, von

Rehsteiner’s Originalexemplaren Präparate machen zu dürfen, so dass

ich beide Formen vergleichen konnte. Mir scheint, dass Rehsteiner

bei der Bestimmung seiner Art zuviel Gewicht auf einige wenige

hin und wieder verlängerte Basidien gelegt hat. Derartige Ver-

längerungen kommen. zerstreut fast bei jeder Hymenogasterart vor.

Mein in Russland gefundener Hymenogaster stimmt aber vollständig

mit dem von Rehsteiner (l. c.) beschriebenen überein. Es müssen

also die beiden letzteren von Hym, decorus Tul. getrennt werden

und ich habe mir erlaubt, dieselben Hymenogaster Rehsteineri mihi

zu benennen.

24. Hymenogaster verrucosus nov. Sp.

Gefunden in Michailowskoje unter Linden im Juli und Aug. 1899,

Die sehr abweichende Sporenform dieses Pilzes zwingt mich

eine neue Species aufzustellen, ohne dass ich dadurch behaupten

will, dass sie eine constante und gute Art ist. Die eigentliche

Spore ist hier ellipsoidisch-spindelförmig. Statt einer faltig-runzeligen

ziemlich gleichmässigen äusseren Membransculptur in ihrem

mittleren Theile besitzt sie hier eine sehr unregelmässige höckerig-

grobwarzige Sculptur, "ungefähr in der Art wie bei den Ascus-

1) Vergl. Bucholtz, F. Zur Entwickelungsgeschichte der Tuberaceen.

Ber. d. deutsch. bot. Ges. 1897. p. 211.

2) Vergl. Beschreibung u. Abbildung bei Tuiasne I. c. p. 67. Taf. X, fig. 9.

320 F. Bucholtz.

sporen von Hydnotria carnea Cda. Hierdurch erscheint die ganze

Spore sehr unregelmässig geformt. Das eigentliche Ende der Spore

erscheint als kleine durchsichtige Papille. Sporengrösse mit Papille,

Stielrest, aber ohne äussere Membransculptur 19—29 u lang, 10 bis

12 u breit. Letztere ragt bis 2,5 # vor. Die übrigen Merkmale

scheinen die gleichen wie bei H. Rehsteineri mihi zu sein.

Anmerkung. Solange eine eingehende Monographie der Gatt-

ung Hymenogaster noch aussteht, ist eine genaue Bestimmung der sehr

variablen Arten kaum möglich. Bisher besitzen wir kein sicheres

Kriterium als Artunterschied. Die Sporenform ist äusserst veränder-

lich, sodass man kaum zwei Exemplare mit absolut gleichen Sporen

finden kann. Der Bau der Peridie muss noch sehr ausführlich

studirt werden, wozu nicht nur ein feiner Schnitt gehört, sondern

mehrere, weil das die Peridie zusammensetzende Hyphengeflecht

auf verschieden gerichteten Schnitten anders gebaut erscheint. Auch

ist die Grösse der Lakunen auf einem horizontalen Schnitt gewöhn-

lich geringer als auf Verticalschnitten. Die kurze Diagnose der

neuen Arten, wie sie z. B. Harkness') und z. Th. auch Hesse (. 6)

geben, ist zur genauen Bestimmung der Hymenogasterarten nicht

genügend. Ausser den genannten vier Species, welche ich auch

äusserlich mehr oder weniger glaube unterscheiden zu können, be-

sitze ich noch mehrere verschiedene Hymenogasterformen aus der

Umgegend von Moskau und aus Livland (Segewold, Kemmern), die

ich mich nicht getraue trotz Vergleiches mit Exemplaren aus den

Sammlungen Prof. Mattirolo’s in Italien (derzeit in Turin) weder

einer schon bekannten Art einzureihen, noch als neue Arten auf-

zustellen. Häufig sind es nur kleinere Unterschiede in der Sporen-

form und Grösse, welche die Bestimmung schwierig machen.?) Auch.

besitze ich nicht immer so viel Exemplare einer an derselben Stelle

gesammelten Art, üm auf einer ganzen Serie von Schnitten das

Wesentliche herausgreifen zu können, Soweit meine Erfahrungen in

Russland und z. Th. auch in Italien reichen, sind die Hymenogaster-

arten überall die häufigsten Hypogaeen und daher lässt sich hoffen,

dass es einem Systematiker von Fach bald gelingen wird hier Ord-

nung zu schaffen,

25. Rhizopogon rubescens Tul. (Syn. Rh. aestivus Wulf.).

Einige Exemplare dieser Art, welche sich insbesondere durch

die Grösse der Lakunen, durch die dünnere, weissliche, später röth-

lich werdende Peridie von Rh. luteolus Fries unterscheidet, fand ich

in den Sammlungen des Naturforschervereins zu Riga. Sie stammen

') Harkness, H. W. Californian Hypogaeous Fungi. (Proced. of the

Californian Acad. of Sciences, 3 Ser. Botany. Vol. I, N. 8. 1899.)

2) Es wäre z. B. die Entstehungsweise der so merkwürdigen Membran-

sculptur eingehender zu studiren.

Hypogaeen aus Russland. 321

aus der Umgegend von Windau (Kurland), gesammelt 1884. — Die

Sporengrösse ist 7—9:3 u. — Der Pilz ist geniessbar.')

26. Rhizopogon luteolus Fries. (Syn. Rh. virens [Alb. et

Schw.]).

Diese Art scheint in den sandigen Kiefern- und Fichtenwäldern

des Baltikums recht häufig zu sein. Schon Major Wangenheim von

Qualen erwähnt ihrer im Corresp.-Blatt des Naturf.-Ver. zu Riga Bd. VII.

1853, p. 60 unter der Bezeichnung Hymenangium virens Klotzsch.

(Tuber virens Alb. et Schw.), welche der obengenannten synonym

ist. Dieselbe soll im Sommer 1852 bei Neubad (Livland) häufig

gewesen und genossen worden sein. Im Jahre 1899 kam diese

Hypogaee mir zum ersten Mal zu Gesicht und zwar durch die Güte

von Prof. F. Schindler, welcher sie auf dem Dünamarkt zu Riga

unter der Bezeichnung „Trüffeln“ erstanden und sie auch genossen

hatte. Wie ich später erfuhr sind im Balticum vielerorts „Trüffeln“

gefunden und verspeist worden, doch sind es wohl immer Rh.

luteolus Fr., vielleicht auch Rh. rubescens Tul. gewesen, wie es sich

gewöhnlich aus der genauen Beschreibung von Seiten der glücklichen

„Irüffelfinder“ ergiebt. Ich selbst habe Rh. luteolus in Kemmern

im August 1900 unter Fichten gefunden.?)

IV. Plectobasidiineae.

Fam. Selerodermataceae.

27. Melanogaster ambiguus (Vitt.) Tul.

Gefunden bei Michailowskoje unter Populus tremula am

16. August 1899.

Diese Art unterscheidet sich von der folgenden durch die regel-

mässigere Gestalt, die rehbraune Farbe, aber hauptsächlich auch

durch die kurz-spindelförmigen Sporen.

28. Melanogaster variegatus (Vitt.) Tul.

Gefunden in Michailowskoje im August 1899 und auch in Kurland.?)

Diese Art variirt sehr in der Sporenform, Sporengrösse und

Färbung der Kammerwände. Selbst an den Originalexemplaren

von Vittadini, welche ich in Florenz bei Prof. Mattirolo Gelegenheit

hatte zu untersuchen, schwankt die Grösse und Form der Sporen;

auch kommen gelbliche Kammerwände vor. Die Michailowskoje-

1) Vergl. Buhse, F. Correspondenzblatt des Naturforscher- Vereins zu

Riga. 1884, Sitzungsprotokolle.

2) Herr Lange, Vorsteher des städtischen Waisenhauses zu Riga, stellte mir

ebenfalls freundlichst einige Exemplare dieser von ihm in Champeter bei Riga

gefundenen geniessbaren Hypogaee zur Verfügung.

‘ 3) Wurde mir 1898 vom Naturforscherverein zu Riga zum Bestimmen

übergeben.

Hedwigia Bd, XL. 1901. 21

322 F. Bucholtz.

schen Exemplare haben weisse Kammerwände und kurz-stäbchen-

förmige, an den Enden abgerundete (bacillenförmige) Sporen, 5,5 bis

8 „a lang u. 3,5—5 « breit. Die Sporen der Originalexemplare von

Vittadini messen 7—11 :5,5—7 u oder 7—8,7:4-—-5,5 u, bei Exem-

plaren von Hesse aus Marburg!) 8,5—14,5 : 5,5—7 u.

29. Scleroderma vulgare Hornem.

Häufig gefunden in Michailowskoje 1896 u. 1899.

30. Scleroderma verrucosum (Bull.) Pers.

Exemplare aus Kurland fand ich in den Sammlungen des

Naturforscher-Vereins zu Riga.

Anmerkung. Die beiden letzten Pilze sind eigentlich keine

Hypogaeen, doch stehen sie in so nahen Beziehungen zu Melanogaster,

welcher auch häufig fast epigaeisch vorkommt, dass ich sie meinem

Verzeichniss noch anfüge.

a) Gefunden in Altmorschen. August 18%.

323

Fungi Indiae orientalis II.’

cl. W, Gollan a. 1900 collecti.

Von P. Hennings.

Stemonitaceae.

Comatricha typhina (Roth) Rostk. Sluzowec. p. 198. f. 46, 47.

Saharanpur-Garden, auf Moosen. 3. Sept. 1900. No. 105,

Uredinaceae.

Puccinia Rubigo-vera (DC.) Winter, Pilze I: p. 217.

Siwalik Range, 1600 ft., Aecidium auf Blättern einer Asperi-

foliacee. 14. Oct. 1900. No. 270.

Auriculariaceae. t

Auricularia polytricha (Mont. in Bel. Voy. Ind. or. p. 154.) ?.

Mussoorie, Arnigadh, 5500 ft., an Stämmen. 10. Aug. 1900.

No. 236.

Dacryomycetaceae.

Guepinia ramosa Curr. Ind. Fung. p. 127. t. 21. f. 23.

Saharanpur-Garden, an todtem Holz. 31. Aug. 1900. No. 86.

Thelephoraceae.

Corticium incarnatum (Pers.) Fries Epier. p. 565.

Mussoorie, Arnigadh, auf abgestorbenen Zweigen. . 10. Sept.

No, 218.

Stereum hirsutum (Willd.) Fries Epier. p. 549.

Mussoorie, Arnigadh, 5500 ft., an todten Stämmen. 17. Aug.

No. 254.

St. purpureum Pers. Obs. Myc. 2. p. 92. form. levis.

Mussoorie, Arnigadh, 5000 ft., auf abgestorbenen Zweigen.

18. Aug. No. 246a.

St. nitidulum Berk. Fung. Not. Braz. p. 10.

Saharanpur-Garden, heerdenweise auf Wurzeln von Casua-

rina. 14. Juli. No. 1174.

St. elegans Mey. Esseq. p. 305.

Saharanpur-Garden, heerdenweise auf Baumwurzeln. 18. Juli

und 13. Aug. No. 14, 10.

1) Cfr. Hedwigia 1900, Heft 5, p. (150).

217

324 i P. Hennings.

Hymenochaete depallens Berk. et C. Journ. Linn. Soc. XIV.

p- 68. form. j

Saharanpur-Garden, auf todten Aesten. 3. Sept. No. 31.

Die Form ist etwas abweichend. Die Setulae sind fast hyalin

60—70 X 5—7 u, stumpf.

Thelephora Sowerbyi Berk. et Br. No. 1027. form.

Saharanpur-Garden, an Baumwurzeln und abgestorbenen

Stämmen. 4. und 24. Aug. No. 61 und 175,

Th. cfr. aurantiaca Pers. in Freyc. Voy. t. I. form.

Saharanpur-Garden, auf Erdboden. 13. Aug. No. 153.

Th. sparassoides P. Henn. n. sp.

Caulicola, membranaceo-papyracea, confluens, cristata; pileo sub-

stipitato, flabellato, plicato, fisso, margine palmato-dentato, dentis

saepe subulatis, cremeo, 5*-7 mm longo, 2—3 mm lato; hymenio

plicato pallido; sporis subovoideis, hyalinis, levibus 2- 4 u.

Mussoorie, Arnigadh, 5500 ft., auf abgestorbenen Zweigen.

10. Sept. No. 265.

Eine kleine zierliche Art, die einer Sparassis ähnlich sieht, mit

Th. tuberaoensis P. Henn. verwandt ist.

Cladoderris mussooriensis P. Henn. n. sp.

Imbricato-subcaespitosa; pileo tenue coriaceo, subflabellato, sul-

cato, plicato, azono, velutino, isabellino, margine integro vel repando

undulatoque, basi attenuato, interdum substipitato 1—4 cm lato,

2—3 cm longo,; hymenio stramineo, ruguloso, costis subramosis,

angustis radiantibus, haud verrucosis; sporis globosis vel subovoideis,

hyalinis, echinato-asperatis 5—6 u.

Mussoorie, Arnigadh, 5500 ft., auf Erdboden. 17. Aug.

1900. No. 212.

Die Art ist mit Cl. elegans Jungh. verwandt, anscheinend aber

gut verschieden.

Clavariaceae.

Clavaria Gollani P. Henn. Hedwigia 1900. p. (51).

Saharänpur-Garden, auf Erdboden. 11. Aug. 1900. No. 173.

Cl. pyxidata Pers. Com. t. L f. 1. form.

Mussoorie, Arnigadh, 5500 ft., auf Holz. 15. Aug. 1900.

No. 263,

Lachnocladium mussooriense P. Henn. n. sp.

Tuberosum, fasciculato- ramosum, subrufum, 6—8 cm altum,

ramis fasciato-compressis sulcatis, flexuosis, repetito dichotomis vel

trichotomis in axillis paulo compressis haud flabellatis, ramulis com-

pressis, squarrosis, levibus, apice bifurcatis, longe subulatis sub-

teretibus, vel denticulatis; sporis ovoideis, basi oblique apiculatis,

hyalinis, levibus. 7—8 X 4-5 u.

Fungi Indiae orientalis I. cl. W. Gollan a. 1900 collecti. 325

Mussoorie, Arnigadh, 5500 ft., auf Erdboden. 30. Aug.

1900. No. 260.

Die Art ist mit L. furcellatum (Fr.) Lev. verwandt.

Hydnaceae,

Lopharia mirabilis (Berk.) Pat. Bull. Soc. Myc. Fr. XI. p. 13,

taalvih>4;

Saharanpur-Garden, auf abgestorbenen Zweigen. 22. Sept.

1900... No; 13€

Irpex flavus Klotzsch. Linn. VIII p. 488.

Saharanpur-Garden, auf todten Aesten. 19. Sept. 1900.

No. 141.

Hydnum repandum Linn. Suec. No. 1258,

Mussoorie, Arnigadh, 5500 ft., auf Erdboden. 10. Aug. 1900.

Na}!2322iy:

Die Sporen sind kugelig, farblos, glatt 6—7 u.

Polyporaceae.

Fomes lucidus (Leyss.) Fries. Syst. Myc. I. p. 353.

Saharanpur-Garden, an abgestorbenen Wurzeln von Casua-

rina. 1. und 17. Juli 1900. No. 40, 168.

F. applanatus (Pers.) Wallr. D. Krypt. Fl. II. p. 591.

Saharanpur-Garden, an Baumstämmen. No. 177.

F. australis Fries. EI. p. 108.

Mussoorie, Arnigadh, 5500 ft., an todtem Stamm. 10, Sept.

1900. No. 295.

Saharanpur-Garden, am Stamm von Casuarina. 13. Aug.

1900. No. 73.

Exemplar von letzterem Standorte ist eine etwas abweichende,

vielleicht jugendliche Form. Die Sporen sind fast kugelig, braun,

4—A lo m. E

Polyporus gilvus Schwein. var. scruposus (Fr. Epicr. p. 473).

Mussoorie, Arnigadh, 5500 ft., an abgestorbenen Stämmen.

30. Aug. 1900. No. 253.

P. resinosus (Schrad.) Fries. Syst. Myc. I. p. 361. form, jun.?

Saharanpur-Garden, an abgestorbenen Wurzeln. 15. Aug.

1900. No. 164.

Die Sporen sind ellipsoid, farblos, glatt 4-5 X 31,4 n.

P. saharanpurensis P. Henn. n. sp.

Carnoso-spongiosus; pileo excentrico vel lateraliter stipitato,

interdum caespitoso-multiplici, superne molli velutino, glabro vel

tuberculoso, isabellino, margine subacuto, interdum rufo-corticato,

usque ad 8 cm diametro; stipite brevi subcylindraceo - clavato,

1—2 cm longo latoque vel confluente deformiente compresso, farcto,

326 ; P. Hennings.

alutaceo, molli; hymenio concolori, poris lacerato-decurentibus, rotun-

dato-angulatis, brevibus, planis ca. 0,5 mm amplis, acie tenui fim-

briata; sporis ellipsoideis, hyalinis, levibus 31/;—4xX3—3!g u, carne

floccoso-spongiosa, subcaseoso-molli, alutacea, crassa.

Saharanpur-Garden, auf Erdboden in der Nähe der Baum-

wurzeln. 3; Octob. 1900. No. 172.

Die Art hat mitP. Telfairii Kl. und mit P. sulphureus Fr. eine gewisse

Aechnlichkeit und ist mit P, novo-guineensis P. Henn. nahe verwandt.

P. bambusicol.a P. Henn. n. sp.

Carnoso-suberosus, laterali stipitatus, pileo subflabellato vel sub-

triquetro interdum clavato, sulphureo, molle subvelutino, ruguloso,

margine subacuto vel incrassato, obscuriori repando, 1—1!/,; cm

longo latoque, carne spongiosa ferruginea; stipite compresso irregulari,

0,5—15 mm longo, 5 mm lato concolori; hymenio ferrugineo, poris

decurrentibus, minutis rotundatis vel oblongis acie integris pallide

pruinosis; sporis subglobosls, hyalinis, levibus 4 u.

Saharanpur-Garden, auf Wurzeln von Bambusstämmen.

15. Aug. :N0:.20:

Eine merkwürdige Art, welche angefeuchtet einen gelben Far

stoff abgiebt Mit P. sistotremoides verwandt.

P. sistotremoides (Alb. et Schw.) Schröt. Pilze Schles. 1.

p. 488. form. ?

Saharanpur-Garden, ihnen 13. Aug. 1900. No. 170.

Die Exemplare sind ganz abnorm gebildet, daher nicht sicher

zu bestimmen, Die Poren des weichschwammigen Hutes sind braun,

die Sporen elliptisch, farblos 4X 3 u,

P. hispidus (Bull.) Fries. Syst. Myc. I. p. 362.

Saharanpur-Garden, an todten Baumwurzeln. 24. Aug. 1900.

No. 132.

Die Sporen sind grösser, als gewöhnlich BER wird, doch

stimmen diese ganz mit hiesigen Exemplaren überein. Dieselben

sind meist kugelig oder eiförmig-elliptisch 8—14 u, mit glatter,

kastanienbrauner Membran. Die Conidien sind elliptisch oder

citronenförmig, braun bis 16X 6 u im Durchmesser.

P. grammocephalus Berk. in Hook. Lond. Journ. 1892. p. 148.

form. typica,

Saharanpur-Garden, heerdenweise an todten Stämmen.

24. Aug, 1900. No.' 145.

P. cremoricolor Berk. in Hook. Journ. 1851. p. 79.

Mussoorie, Arnigadh, 5500 ft., auf abgestorbenen Zweigen.

10, Aug. No. 209.

P. arcularius (Batsch) Fries. Syst. Mye. I. p. 342.

Mussoorie, Arnigadh, 5500 ft., auf abgestorbenen Zweigen.

15. August. No. 214.

Fungi Indiae orientalis IL. cl. W. Gollan a. 1900 collecti. 327

Polystictus occidentalis Klotzsch in Linn. VII p. 486.

Mussoorie, Arnigadh, 5500 ft., an abgestorbenen Stämmen.

28. Juni. No. 266.

P. funalis Fries Epier. p. 459.

Saharanpur-Garden. an todten Stämmen. 1. Sept. No. 100.

P. Gollani P. Henn. n. sp.

Imbricato-caespitosus, ca. 15 cm longus, 20 cm latus; pileo

suberoso, dimidiato, crasso, superne marginique stupeo-fibroso, fibris.

rigidis, ramosis stramineis vestito, vertice squamoso-rugoso tuber-

culato, rufofulvo, margine obtuso vel acuto stramineo-velutino usque

ad 10 cm diam.; poris rotundato-angulatis 1—1!/;, mm diam., vel

oblonge laceratis, decurrentibus, stramineis, acie subdenticulatis;

sporis ellipsoideis 1 grosse guttulatis 7—10 X 5—6 u, hyalinis, levibus;

carne spongioso-suberoso cremaceo-isabellina.

Siwalik Range, 1600 ft., am Grunde eines Stammes von

Terminalia tomentosa. 27. Octob. 1900. No. 187.

Der Pilz ist bezüglich der wergartig-faserigen Beschaffenheit

seiner Oberfläche zu der Gruppe der Funales Fr. zu stellen, ist aber

durch die korkig-schwammige Consistenz der verhältnissmässig

dicken Hüte vom Typus verschieden, vielleicht besser zu Trametes

Fr. gehörig.

P. versicolor (L.) Fries. Syst. Myc. I. p. 368.

Mussoorie, Arnigadh, 5500 ft., an todten Stämmen. 18. Aug

1900. No. 296.

P. sanguineus (L.) Mey. Esscq. p. 304.

Saharanpur - Garden, auf Wurzeln aus dem Erdboden.

28. Juli 1900. No. 180.

Polystictus cinnamomeus Jacq. Collect. I. p. 116. t. Il.

Mussoorie, Arnigadh, 5000 ft., auf Erdboden. 7. Aug. 1900.

No. 250.

P. oblectans Berk, in Hook. Journ. 1895. p. 51, Dec. n. 35.

form. minor. Ä

Siwalik Range, 1600 ft, auf Erdboden. 14. Octob. 1900.

No. ;271 u. 272. q

Trametes serpens Fries. Hym. Europ. p. 586. Ic. t. 192. f. 3.

Saharanpur-Garden, an todten Stämmen. 14. Sept 1900.

No. 158.

Hexagonia tenuis Hook. in Kunth. Syn. p. 10.

Saharanpur - Garden, an abgestorbenen Aesten. 1. und

19. Sept. No. 88, 102.

Favolus tessellatus Mont. II. No. 84.

Saharanpur-Garden, an Barringtonia acutangula (mit Tubaria

sp.) 20. Juli 1900. No. 53a.

328 P. Hennings.

Merulius pseudolacrymans P. Henn. n. sp.

Carnosus, dimidiato-apodus, vel subimbricatus, aurantio-

rufescens vel pallescens, sublevis, glaber vel pruinosus 4—12 cm

diametro, margine obtuso pallido subvilloso; hymenio ceraceo, alve-

olato-plicato vel reticulato, ferrugineo, poris angulato-rotundatis 1—

2 mm, acie obtusis, integris; sporis subgloboso-ellipsoideis flavidis,

obtusis, 1 guttulatis 4—5 X 31/,—4 u.

Saharanpur-Garden, auf Baumwurzeln einzeln. 18. Juli 1900.

No, 29.

Die Art ist dem M. lacrymans (Jacq.) Fr. sehr nahe stehend,

aber. verschieden, besonders durch die viel kleineren - rundlichen

Sporen etc. Von M. lignosus Berk. aus O.-Indien ist die Art ganz

verschieden.

Lenzites betulina (Linn.) Fries Epier. p. 405.

Mussoorie, Arnigadh, 5500 ft., an abgestorbenen Stämmen.

18. Aug. 1900. No. 234.

Agaricaceae.

Cantharellus cibarius Fries Syst. Myc. I. p. 318.

Mussoorie, Arnigadh, 5500 ft., heerdenweise auf Erdboden,

so unter Pinus longifolia 9. Aug., 7. Sept., 7. Octob. 1900. No. 199,

223, 259.

Verschiedene Formen, die aber im Ganzen gut mit europäischen

Exemplaren übereinstimmen. Die Sporen sind ei-elliptisch 6-8 X 4

bis 5 a, im Innern mit Oeltröpfchen erfüllt, farblos.

Russula cfr. sanguinea (Bull.) Fries Epicr. p. 351.

Mussoorie, Arnigadh, auf Erdboden. 9. Aug. : No. 192.

Mit Sicherheit ist der Pilz nicht zu bestimmen, obwohl die

Exemplare theilweise gut conservirt sind. Die Sporen sind kugelig,

6—8 u, farblos, igelstachelig.

"Schizophyllum alneum (L.) Schröt. Pilze Schles. I. p. 553.

Saharanpur-Garden, auf abgestorbenen Stämmen. 15. Juli

No. 12 und 24. Aug. No. 13. -

Letztere ist forma multifida (Batsch.).

Mussoorie, Arnigadh, 5000 ft., 21. Aug. No. 206.

Marasmius urens Fries Epicr. p. 373, :

Mussoorie, Arnigadh, 5500 ft., heerdenweise auf Erdboden.

7. Sept. No. 220.

Sporen fast kugelig, farblos 4X 3 u.

M. ramealis (Bull.) Fries Epier, p. 381 form,

Saharanpur-Garden, an abgestorbenen Wurzeln. 27. Juni

No. 121, 17. Aug. No. 147. Er

Fungi Indiae orientalis I. cl. W. Gollan a. 1900 collecti. 329

M. subomphalodes P. Henn. n. sp.

Calopus, pileo membranaceo-tenaci e convexo expanso, centro

depresso, infundibuliformi, levi, glabro, radiatim substriato 1—2 cm

diametro, isabellino; stipite fistuloso, tenaci-corticato, gracili, cinna-

momeo, levi, glabro 2—4 cm longo, 1—1!/, mm crasso, basi incrassato;

lamellis decurrentibus, semilanceolatis, ca. 1 mm latis, pallide isabel-

linis; sporis haud conspicuis,

Saharanpur-Garden, heerdenweise auf abgestorbenem Gras.

28:>Julii@: No, 111:

Die Art ist durch den fast trichterigen Hut mit herablaufenden

Lamellen charakteristisch, M. decurrens Mont. und M. omphalodes

Berk. der Beschreibung nach ähnlich.

M. cfr*androsaceus (L.) Fries Epier. p. 385. form.

Saharanpur-Garden, heerdenweise auf abgestorbenem Bam-

bus am Erdboden. 27. Juli. No. 29,

M. Rotula (Scop.) Fries Epier. p. 385.

Saharanpur-Garden, heerdenweise auf abgestorbenen Gras-

stengeln. 4. Sept. No. 104.

M. cfr. Curreyi Berk. et Br. Ann. Nat. Hist, No. 1794.

Saharanpur-Garden, heerdenweise auf todtem Laub. 24. Aug.

No. 143.

Marasmius graminum (Lib.) Berk. Outl. t. 14. f. 8. var.

Saharanpur-Garden, auf abgestorbenem Gras. 24. Aug. 1900.

No. 49,

Zahlreiche andere Marasmius-Arten müssen vorläufig wegen der

unvollständigen Beschreibungen älterer Autoren, sowie wegen mangeln-

den Vergleichsmaterials unbestimmt bleiben.

Coprinus cfr. Spraguei B. et C. N.-Amer. Fung. no. 83, Cooke

t. 683.

Saharanpur-Garden, auf Erdboden. 30. Juli. No. 27.

Sporen elliptisch, etwas gekrümmt, schwarz 8-10 X5 u.

Psathyrella cfr. hydrophora (Bull.) Sacc. Syll. V. p. 1129.

Saharanpur - Garden, auf Erdboden. 20. Juli No. 123,

Ps.’ prona Fries Epicr. p. 239.

Saharanpur-Garden, auf Erdboden. 16. Juli. No. 18;

16. Aug. No. 80 (f. major).

Sporen fast citronenförmig, Banden mit farbloser Warze,

schwarz, 9—13 X 8—9 u.

Psathyra obtusata Fries Syst. Myc. I. p. 393. form.

Saharanpur-Garden, auf Erdboden. 20, Juli. No. 76.

Sporen elliptisch, dunkelbraun 7—8 X 4-5 u.

Chalymotta campanulata (Linn.) Karst.

Saharanpur-Garden, auf Erdboden. 24. Aug. No. 89.

330 P, Hennings.

Psilocybe atrorufa (Schaeff. t. 234). Fr. Syst. Mye. I. p. 293.

form, minor.

Saharanpur-Garden, auf Erdboden. 21. Juli 1900. No. 5.

Ps, tristis P. Henn..n. sp. '

Carnosula, pileo campanulato dein expanso, centro subumbonato,

obtuso, obscuriori, radiato-striato, velutino-squamosulo, 5—8 cm

diametro, griseo-brunneo, margine floccoso-velato; stipite cavo, terefi

vel late compresso, levi, glabro, pallide brunneo 10—13 mm longo,

1—1!/; mm crasso; lamellis liberis vix confertis ca. 1 mm |latis,

utrinque attenuatis, fusco-cinnamomeis; sporis oblique ovoideis, basi

apiculatis, fuscis, 4X 3—3!/, u.

Saharanpur-Garden, auf Erdboden. 17. Juli. No. 16.

Mit B. bullacea (Bull.) verwandt. .

Hypholoma appendiculatum (Bull. t. 392). Sacc. Syll. V.

p,.: 1039:

Saharanpur-Garden, heerdenweise auf Erdboden. 14. Juli,

3. Aug. No. 156, 77.-

Sporen hellbraun, elliptisch, 6—8 X 3—4 u.

Stropharia Gollani P. Henn. Hedw. 1900. p. (152).

Saharanpur-Garden, auf Erdboden. 23, Juli und 29. Sept.

1900.° No. 85, 124.

Die Exemplare sind etwas grösser als die Originale, der Hut

2 cm breit, der Stiel 3 cm lang; letztere Exemplare in der Färbung

etwas abweichend. :

St. cfr. merdaria (Fries) Sacc. Syll. V. p. 1020.

Saharanpur-Garden, auf Erdboden heerdenweise. 13. Aug.

No, 48,

Str. psathyroides P. Henn. n. sp.

Pileo submembranaceo, convexo explanato, apice obtuso, levi,

glabro, pallide brunneo, margine obsolete striato 3—3!], cm diametro;

stipite cavo, tereti aequali, levi, glabro, stramineo, annulo membrana-

ceo-floccoso, lacerato, fugaci, 6-7 cm longo, 3—4 mm crasso; lamellis

sinuoso-adnatis, fusco-brunneis 1—1"/, mm latis, sporis ellipsoideis,

fusco-purpureis, levibus 5—61/; X 4 u.

Saharanpur-Garden, auf Erdboden. 16. Juli 1900. No. 133.

Die Art hat: mit Str. spintrigera Fr. (= Hypholoma appendi-

culatum Bull. form.) sehr grosse Aehnlichkeit, ist aber durch die

viel kleineren Sporen u. s. w. verschieden.

Psalliota cfr. cretacea Fries. Syst. Myc. I. p. 28.

Saharanpur- Garden, auf Erdboden. 22. Juli, 22. Aug.

No. 84.337 .

Ps. cfr. elvensis Berk. et Br. No. 1009, Cooke Je. IH. t. 522.

form. minor.

Saharanpur-Garden, aufErdboden. 1., 13. Aug. No. 112, 176.

Fungi Indiae orientalis I. cl. W, Gollan a, 1900 collecti. 331

Eine sehr kleine Form, deren Hut nur 3>—4 cm im Durchmesser

besitzt. , Sporen eiförmig 7—8 X4 u.

Ps. comosa P. Henn. n. sp. ' Carnosula, pileo ex ovoideo-

campanulato dein explanato, vertice obtuso umbonato, rugoso-

comoso, squamis obscurioribus membranaceis. adpressis, farinoso,

albido rubescente 1—3 cm diametro; stipite fistuloso, cylindraceo

aequali, usque ad 5 cm longo, 1—3 mm crasso, farinaceo, pallido

dein rufescente, annulo membranaceo, pallido, evanescente; lamellis

: liberis, confertis, lanceolatis usque ad 2 mm latis, pallidis dein atris;

sporis ellipsoideis fusco-brunneis, 5—6 X 31/,—4 u.

Saharanpur-Garden, auf Erdboden heerdenweise. 15. und

20. Juli. No. 20, 49.

Der Pilz sieht gewissen Lepiota-Arten, so I. meleagris, äusser-

lich sehr ähnlich, derselbe ist durch den schuppig-schöpfigen Scheitel

besonders ausgezeichnet., Von Ps.' lepiötoides Berk. et-Br. ist die

Art jedenfalls verschieden.

Ps. rimosa P. Henn. n. sp.

Carnosa, pileo campanulato-expanso, obtuso, centro ruguso-

fusco, pallido, radiatim fusco-badio striato rimosoque squamosulo,

3—8 cm diametro; stipite fistuloso, tereti, striato, fusco - brunneo,

3—8 cm longo, 0,5—1 cm crasso, basi incrassato, annulo amplo,

membranaceo-squamoso; lamellis liberis, confertis, lanceolatis, angustis

ex pallido badiis; sporis ellipsoideis, rufo-brunneis 4—7!/5 X 3 u.

Saharanpur-Garden, auf Erdboden. 18. Juni 1900. No. 168.

Die Art ist durch den längsrissigen Hut, welcher an Inocybe

rimosa erinnert, ausgezeichnet.

Crepidotus applanatus (Pers.) Sacc. Syll. V. p. 877.

Mussoorie, Arnigadh, 5500 ft., heerdenweise an abgestor-

benen Stämmen. 10. Sept. No. 221.

Sporen eiförmig-elliptisch, 5—7 X 4—4!/,, gelblich.

C. alveolus (Lasch.) Sacc. Syll. V. p. 871. form. terrestris,

Saharanpur-Garden, auf Erdboden. '14. Juli.. No. 54.

Die Exemplare sind trotz abweichenden Vorkommens von

Originalien nicht wesentlich verschieden, doch sind die Sporen

kleiner, 5-6 X 4 u, ellipsoid, gelb.

Galera lateritia Fries. Syst. Mycol. I, p. 264.

Saharanpur-Garden, auf Erdboden. 18. Juli. No. 39.

Tubaria furfuracea (Pers.) Sacc. Syll. V. p. 872. form.

Saharanpur-Garden, auf Erdboden. 24. Juli. No. 90.

T. asperata P. Henn. n, sp.

Carnosula, pileo convexo-expanso medio depresso, subochraceo,

squamis aculeatis, rigidis obscurioribus sparse asperatis, margine

obsolete striato 0,8—18 mm diametro; stipite subfistuloso, postice

incrassato, tereti, striato, levi, curvulo, basi discoideo, flavo-brunneo,

332 P. Hennings.

11/;—2 cm longo, 1—1!/; cm 'crasso; lamellis longe decurrentibus

subtriquetris, subconfertis, ventricosis 1'1/),— 2 mm latis, flavo-ochra-

ceis;. sporis een vel subovoideis, levibus, flavo - ochraceis

0 x4u.

Saharanpur-Garden, auf Erdboden. 22. Aug. No. 68.

Eine durch den mit stacheligen Schuppen besetzten Hut und

die lang herablaufenden Lamellen auffällige Art, die vielleicht mit

T. anthracophila Karst. verwandt ist.

T. saharanpurensis P. Henn. n. sp.

Pileo submembranaceo, convexo campanulato, medio depresso

subumbilicato, albido, sicco flavescenti, levi glabroque 5—12 mm

diametro; stipite fistuloso, subcompresso, levi, glabro subpruinoso

11/s—2!/, cm longo, 1 mm crasso, pallido, sicco brunneo; lamellis-

flavidis, adnatis paulo decurrentibus subconfertis, angustis; sporis

subgloboso-ellipsoideis, flavidis 5-6 X 4 u.

Saharanpur-Garden, auf Erdboden, 14. Juli. No. 109; am

Grunde eines Stammes von Barringtonia acutangula. 20. Juli. No. 53.

Die Hüte und Stiele ‚werden als rein weiss bezeichnet, sind im

getrockneten Zustande aber gelb.

Naucoria pediades (Fries) Sacc. Syst. V. p. 844.

Saharanpur-Garden, heerdenweise auf Erdboden. 14. Juli.

No. 162,

N. cfr. conspersa (Pers.) Sakd; Syll. V. p. 854.

Saharanpur-Garden, heerdenweise auf Erdboden. 20. Juli.

No. 57. 5

Sporen eiförmig-ellipsoid, gelbbräunlich 4-5 X 31), u.

N. fusispora P. Henn. n. sp.

Purpurea; pileo submembranaceo-carnosulo, campanulato, vertice

subumbilicato depresso, conico-vel obtuso-papillato, radiato -striato

1—2 cm diametro; stipite fistuloso, tenaci corticato, aequali, gracili,

levi, glabro, basi radicato, castaneo vel purpureo, 5—11 cm .longo,

1—2 mm crasso; lamellis adnatis, subconfertis, lanceolatis, 11/,—2 mm

latis, purpureis; sporis oblonge fusoideis, utrinque apiculatis, 1 guttu-

latis 6—8 X 4 u flavo-ochraceis.

Mussoorie, Arnigadh, 5500 ft., heerdenweise auf Erdboden.

5. Aug. 1900. No. 189.

Die Art ist mit N. acuta Cooke verwandt, von N. khasiana

Berk. ist sie ganz verschieden.

Inocybe echinata (Roth). Sacc. Syll. V. p. 773.

Saharanpur-Garden, heerdenweise auf Erdboden. 27. Juli.

No. 87.

Die Sporen sind eiförmig, etwas gekrümmt, olivenbraun bis rost-

braun, 4—5X 3 u, glatt. Der Pilz sondert beim Anfeuchten einen

rothen Farbstoff aus,

Fungi Indiae orientalis I, cl. W. Gollan a. 1900 collecti. 333

Flammula cfr. sapinea (Fr.) Sacc. Syll. V. p. 824.

Saharanpur-Garden, auf Holz? — 20. Aug. No. 127.

Die Sporen sind kleiner, breitellipsoid, gelbbräunlich 4-5 X 31/,

bis 4 u.

Pholiota candicans (Schaeff.) Schröt. Pilze Schles. I. p. 608

(= Ph. praecox [Pers.] Fr.).

Saharanpur-Garden, auf Erdboden. 17. Juli. No. 77..p. p.

Die Sporen sind ellipsoid, eintröpfig, 10—12 X 6-8 u, .gelb-

bräunlich; glatt.

Ph. granuloso-verrucosa P. Henn. n. sp,

Pusilla; pileo carnosulo, convexo, obtuso-rotundato ex pallido isa-

bellino, verrucis granulosis obscurioribus vestito, 0,5—1:-cm diametro;

stipite fistuloso-floccoso, tereti, brunneolo, sparse verrucoso-granuloso,

1'%—3 cm longo, 1—1!/s mm crasso, annulo membranaceo secedente;

lamellis subliberis vel adnexis, confertis, angustis, cinereo-ferrugineis;

sporis ellipsoideis, flavo-brunneis, levibus 31/,—4 X 3 u.

Saharanpur-Garden, auf Erdboden heerdenweise. 19. Juli,

22. Aug., 15. Octob. . No. 89, 128, :155.

Mit Ph. mycenoides Fr. verwandt.

Pholiota Gollani P. Henn. n. sp.

Magna, carnosa, crassa; pileo convexo explanato, obtuso-rotun-

dato, levi, glabro, brunneo, margine integro, 3—16 cm diametro;

stipite farcto, tereti, aequali, crasso interdum curvulo, albido sub-

nitenti, sparse brunneolo-furfuraceo, usque ad 16 cm longo, 3 cm

crasso, annulo membranaceo-floccoso, pallido fugaci; lamellis sinuoso-

adnatis, confertis, lanceolatis, medio usque ad 5 mm latis, utrinque

attenuatis, primo stramineis dein subochraceis, acie integris; sporis

ellipsoideis utrinque rotundatis, 1—2 guttulatis, pallide flavis, levibus

10—13 X 6—8 u; carne pallida, firma.

Saharanpur-Garden, an einem lebenden Stamm von Tama-

rindus indica. 22. Aug. 1900. No. 59. 8. Jan. 1901. No. 278,

Diese holzbewohnende Art ist von den mit glattem kahlen

Hut ausgezeichneten Arten, so auch von Ph. examinans Berk., Ph.

microspora Berk. von Darjeeling ganz verschieden, mit Ph. capistrata

Cooke und Ph. phyllicigena Berk. verwandt.

Eccilia griseo-rubella (Lasch.) Sacc. Syll. V. p. 730. form.

Saharanpur-Garden, auf Erdboden. 18. Juli. No. 71.

. Die Sporen sind fast kugelig-eckig, 1-tröpfig, 8-10 «, gelblich.

E. Blandfordii P. Henn. Hedw. 1900. p. 153.

Saharanpur-Garden, auf Erdboden, 21. Juli 1900. No. 5a.

Volvaria liliputiana P. Henn. n. sp.

Parvula; pileo convexo campanulato, medio depresso obtuse

umbonato, albido, subvelutino, margine obsolete striatulo, 0,5--1 cm

diametro; stipite fistuloso, gracili, levi, glabro, albido 1—1!/; cm

334. P. Hennings.

longo vix 1 mm crasso, volva membranacea, lacerato-fissa; lamellis

liberis, subconfertis, flavido-roseis; sporis. ovoideo-ellipsoideis, 1 grosse

guttulatis, levibus, 4—5 x 4 u, basi apiculatis.

Saharanpur-Garden auf Erdboden. 3. Aug. No. 64.

Die Art ist mit V. temperata Berk. verwandt.

V. media (Schum.) Fries Hym. eur. p. 184.

Saharanpur-Garden, auf Erdboden. 10. Juli. No. 167.

Sporen ellipsoid, 1-tröpfig, hellgelblich-röthlich, 10- 13X 8 u.

V. volvacea (Bull.) Sacc. Syli. V. p. 657. form.

Mussoorie, Arnigadh, 5500 ft. 10. Aug. No. 203.

Sporen elliptisch, gelbröthlich, 7—9 X 5—6 u.

Pleurotus subpalmatus Fries Epicr. p. 131. form. ? —

Mussoorie, Arnigadh, 5500 ft., auf Wurzeln? am Erdboden.

10. Sept. 1900. No. 233.

Omphalia calycinoides P. Henn. n. sp.

Membranacea tenuis, caespitose fasciculata; pileo infundibuli-

formi, radiatim striato plicatoque albido, sicco flavido, margine sub-

repando 1—2 cm diametro; stipite fistuloso, gracili superne incrassato

subclavato, levi glabro vel substriato, e pallido brunneo, 1—1!/; cm

longo, 0,5 mm lato; lamellis longe decurrentibus, triquetris, distantibus

basi anastomosantibus usque ad 1 mm latis, pallidis; basidiis clavatis,

18—20 X 6 u, 4-sterigmatibus subulatis; sporis subglobosis vel ellip-

soideis, hyalinis, levibus 5-6 X4 u.

Saharanpur-Garden, heerdenweise auf dem Boden an

Wurzeln? — 3. Sept. 1900. No. 108.

Eine zarte, vollständig trichterförmige, an eine Convolvulusblüthe

erinnernde Art, die wahrscheinlich auf unter dem Boden liegenden

Wurzeln oder Holzstücken wächst. Mit O. caespitosa (Bolt.) verwandt.

Mycena conocephala P. Henn. n. sp.

Caespitosa; pileo submembranaceo, primo subovoideo dein

conico-campanulato, albido, apice conico-acuto brunneolo, radiatim

striato, levi, glabro 1—2 cm diametro; stipite fistuloso, aequali-tereti,

levi, glabro, substriato, pallido 2-3 cm longo, 1 mm crasso; lamellis

adnatis, subconfertis, subventricosis 1—1°/,; mm latis, pallidis; sporis

subglobosis vel ovoideo-ellipsoideis, 1 guttulatis, hyalinis 5—7X4-6.

Saharanpur-Garden, auf Erdboden. 23. Juli. No. 80.

Durch den kegelförmigen, mit spitzer Papille versehenen Hut

ausgezeichnet, mit M. galericulata Fr. verwandt.

M. cfr. plicosa Fries Syst. Myc. I. p. 145

Saharanpur-Garden, auf Erdboden. 16. Juli. No. 46. .

M. cfr. gypsea Fries Epicr. p. 104. form.

Saharanpur-Garden, auf Wurzeln heerdenweise. 29. Juli.

No. 11.

Sporen lang-eiförmig, farblos, 5-8 X 4 u.

Fungi Indiae orientalis I. cl. W. Gollan a. 1900 collecti. 335

Collybia stipitaria Fries Syst. Myc. I. p. 188.

Saharanpur-Garden, heerdenweise auf todten Grasstengeln.

16., 18. Juli. No. 15, 19, 140.

C. macroura (Scop.) Schröt. Pilze Schles. I. p. 648 (= C.

radicata [Batsch.] Fr.).

Mussoorie, Arnigadh, 5500 ft., auf Erdboden. 9., 18. Aug.’

No. 190, 237,

Die Sporen sind fast kugelig oder breitelliptisch, farblos, mit

glatter dicker Membran, 10—14 X 8-13 u.

Clitocybe laccata (Scop.) Sacc. Syll. V. p. 198.

Mussoorie, Arnigadh, 5500 ft., auf Erdboden. 10. ‚Aug.

No. 235.

Sporen kugelig, 8&—9 u, mit farbloser, stachelig-warziger Membran.

Lepiota sistrata Fries Syst. Myc. I. p. 24. Ic. t. 15. f. 3..form.?

Saharanpur-Garden, auf Erdboden. 14. Juli. No. 44.

Sporen kugelig-eiförmig, farblos, 4—5 a.

L. seminuda (Lasch.) Quel. Jur. p. 210. form.

Saharanpur-Garden, auf Erdboden. 23. Juli, 14. Sept.

N0.:95...125, :

Sporen eiförmig, 5—6 X4 u.

L. cepaestipes (Sow.) Fries Hym. eur. p. 35. var. lutea With.

Saharanpur-Garden, auf Erdboden. 31. Juli. No. 82.

Sporen eiförmig, 8-10 X 6—7 u.

L. holosericea Fries Monogr. p. 26. form.

Saharanpur-Garden, auf Erdboden. 14. und 20. Juli 1900.

No. 182, 161.

Sporen elliptischh 6-8 X 4—5 u.

L. cristata (Alb. u. Schw.) Fr. Syst. Myc. I. p. 22.

Saharanpur-Garden, auf Erdboden. 2. Aug. No. 114.

L. clypeolaria (Bull.) Fries Syst. Myc. I. p. 21. form.?

Saharanpur-Garden, auf Erdboden. 1. Aug. No. 50.

L. cfr. hispida (Lasch.) Fries Ic. t. 14. f. 1.

Saharanpur-Garden, auf Erdboden. 6. Aug. No. 145.

L. meleagris (Sow. t. 171) Fries Hym. eur. p. 31.

Saharanpur-Garden, auf Erdboden. 22. Juli u. 4. Aug.

No. 62, 117.

L. mammosa P. Henn. n. sp.

Pileo carnosulo, campanulato expanso, centro mammoso-apicu-

lato, brunneolo radiatim striato dein rimosoque, pallido-brunneo,

zebrino, 2—5 cm diametro; stipite tereti, fistuloso, gracili, levi,

glabro, albido, subradicato 3—8 cm longo, 2—3 cm crasso, annulo

membranaceo fugaci; lamellis liberis, confertis, ventricosis ca. 2 mm

latis utrinque obtusis, pallidis cremaceis; sporis ellipsoideis 1 guttu-

latis 5—6 X 4-5 u, hyalinis.

336 » . .P. Hennings.

Saharanpur-Garden, auf Erdboden. 18 Juli, 1. Aug.

No. 43, 183.?

Die Art ist durch die kegelig hervorgezogene Spitze des Hutes

sowie, durch die radial gestreifte und rissige Hutoberfläche auffällig,

an Inocybe rimosa erinnernd.

L. longicauda P. Henn. Hedw. 1900, p. (153).

Saharanpur-Garden, auf Erdboden heerdenweise. 26. Juli.

No. 277.

L. excoriata (Schaeff. t. 18) Sacc. Syll. V. p. 31. form. ?

Saharanpur-Garden, auf Erdboden. 26. Juli. No. 166.

Sporen elliptisch 12—14 X 9—19 u.

L. procera (Scop.) Sacc. Syll. V. p. 28.

Saharanpur-Garden, auf Erdboden unter schattigem Ficus

Carica. 25. Juni. No. 100,

Sporen elliptisch, 10—12 X Dep 10 u.

Phallaceae.

Phallus spec.

Saharanpur-Garden, auf Erdboden. 22. Aug 1900. No. 101.

Der Pilz liegt leider nur in einem getrockneten Exemplar vor,

ohne Volva. Der Stiel ist von ünten nach oben verschmälert,

3'/ cm lang, ca. 5—8 mm dick, hohl, netzig-wabig, blass bis gelb-

lich; der glockenförmige Hut ist schwach runzelig, an der Spitze

mit weiter rundlicher Oeffnung, orangefarbig, ca. 1 cm hoch, 5 cm

breit. . Die Art gehört zur Gruppe der Rugulosi, sie stimmt mit

keiner der beschriebenen Arten überein, doch lässt sich. nach vor-

liegendem Exemplar keine etwaige neue Art begründen.

Sphaerobolaceae.

Sphaerobolus Carpobolus (Linn. 1762) Schröt. Pilze

Schles. I. p. 688.

Saharanpur-Garden, heerdenweise auf abgestorbenen Moosen.

5: Sept. "No. .154.-

Nidulariaceae.

Cyathus Poeppigii Tul. Monogr. Nidul. in Ann. Se.

No. 1844.

Saharanpur-Garden, auf Erdboden und auf verkohltem Holz

heerdenweise,. 16. Juli u. 3. Sept. No. 22 u. 103.

Lycoperdaceae.

Lycoperdon saccatum Vahl Flor. Dan. t. 1139,

Mussoorie, enigadi 5500 ft., auf Erdboden heerdenweise.

10. Aug. No. 249, er

Die Sporen sind naar: 3—4/, u, Beibolpeilarkie, Analame

die Capillitiumfasern sind Belbbenn, 3'/—4'/s a dick.

Fungi Indiae orientalis I. cl. W. Gollan a. 1900 collecti. "337

L. elongatum Berk. in Hook. Journ. Bot. 1854. p. 171.

Mussoorie, Arnigadh, 5500 ft., ‘auf. Erdboden. 10, Aug.

No. 249.

Die Gleba ist umbrabraun, die Sporen sind kugelig, purpur-

braun, warzig, 5—6 «, die Capillitiumfasern verzweigt, 1—1!/, u.dick,

röthlichbraun.

L. cfr. marginatum Vitt. Monogr. Lycop. p. 185. t. 1. fig. II.

Saharanpur-Garden, heerdenweise auf Erdboden. 19. Juli

19002: N0:.72,

Die Exemplare sind sämmtlich unreif, daher nicht sicher be-

stimmbar.

Bovista plumbea Pers. Syn. Fung. p. 137.

Mussoorie, Arnigadh, 5500 ft., auf Erdboden. 20. Juni.

No. 258b.

Eine äusserlich etwas abweichende Form, deren gestielte, 4 bis

6 « grosse Sporen und deren Capillitriumfasern, die gabelig ver-

zweigt bis 10 « dick sind, mit denen der typischen Art gut überein-

stimmen.

Geaster lageniformis Vitt. Monogr. Lycop. p. 160. t. 1. f. 2.

Mussoorie, Arnigadh, um 5500 ft., auf Erdboden. 9. Aug.

No. 261.

Die Exemplare sind noch geschlossen und stellen in dieser

Form den Typus der Gattung Cycloderma Klotzsch, welche im

Original vorliegt, dar, wie dies gleichfalls von Dr. Hollös festgestellt

worden ist.

Tylostomataceae.

Tylostoma mussooriense P. Henn. n. sp.

Peridio globoso, papyraceo, dense granuloso-verrucoso, ferru-

gineo, ore submammoso rotundato ca. 1 mm amplo, basi hemi-

sphaerico excavato, margine acuto integro ca. 1 cm diametro; stipite

lignoso, fistuloso, duro, fragili, gracili interdum flexuoso ad apicem

attenuato ca. 11»—2 mm crasso, usque ad 10 cm longo, fusco,

ferrugineo-fibroso vel squamoso, basi usque 2!/;—3 mm crasso, late

comoso, squamis -membranaceis, ferrugineis vestitis; filis capillitii

repetito dichotomis, noduloso-obsuriori septatis, flavidulis 4—8 «

crassis; sporis subglobosis, flavobrunneis, 4 a, verrucosis.

Mussoorie, Arnigadh, 5500 ft., heerdenweise auf Erdboden,

9. Aug. 1900. . No. 251.

Aeusserlich hat die Art mit exasperatum Mont. gewisse Aehn-

lichkeit, ist aber durch das Östiolum u. s. w. ganz verschieden.

Die Basis des Stieles ist von einem Schopf brauner häutiger

Schuppen umgeben. Mit T. verrucosum Morg. verwandt.

Hedwigia Ba. XL. 1901. 22

338 P. Hennings.

Podaxaceae.

Podaxon Gollani P. Henn. n. sp.

Peridio obovato, ellipsoideo, membranaceo, alutaceo, squamoso,

apice obtuso ca. 3 cm longo, 2 cm lato, stipite lignoso, duro, squa-

moso, fibroso, subtereti, alutaceo, intus cavo, pallido, fibroso, 7—9 cm

longo, 0,8—1 cm crasso, basi bulboso usque ad 2 cm crasso; gleba

cremaceo-flavida, farinacea; filis capillitii fasciatis, hyalinis 3—6 4

crassis; sporis icaliin, subglobosis vel ellipsoideis, 10—12. X 8—10 4,

hyalino-flavidulis, levibus.

Saharanpur-Garden, einzeln aufErdboden. 14. Juli 1900. No. 24.

Die Exemplare sind zumeist unreif. Die Art ist mit P. carci-

monalis Fr. verwandt.

Calostomataceae.

Astraeus stellatus (Scop.) E. Fisch. Engl.-Pr. Natürl.

Pf; .B* ps; 34T;

Mussorie, Arnigadh, 5500 ft,, auf Erdboden heerdenweise.

20. Juni. No. 288 und 10. Aug. No. 248.

Die letzteren Exemplare sind vollständig geschlossen und mit

dem vorliegenden Original-Exemplar von Diploderma tubero-

sum Lk. aus Portugal identisch, wie dies von Dr. Hollös zuerst

festgestellt worden ist.

Selerodermataceae.

Scleroderma verrucosum (Bull.) Pers. Syn. Fung. p. 187.

Mussoorie, Arnigadh, 5500 ft., auf Erdboden. 10. Aug.

No. 264.

Scl. vulgare Horn. Fl. Dan. t, 1969. Fig. 2.

Mussoorie, Arnigadh, 5500 ft., auf Erdboden. 10. Aug.

No. 248a.

Scl. Bovista Fries. Syst. Mycol. III. p. 48.

Mussoorie, Arnigadh, 5500 ft., auf Erdboden. 9. Aug. No. 249.

Helvellaceae.

Morchella conica Pers. Champ. com. p. 257. var. acuminata

Kickx.

Siwalik Range 1600 ft., 14. Oktob. 1900. No. 268.

Die Sporen sind elliptisch, 15—18 X 11—13 u, in einzelnen

Fällen konnten deutlich zweizellige Sporen, die in der Mitte durch

eine Scheidewand getheilt sind, wahrgenommen werden.

Ascobolaceae.

Ascobolus Gollani F Henn. n. sp.

Ascomatibus gregariis, interdum confluentibus, sessilibus, cera-

ceo-carnosis, subeupulato-discoideis, extus rugosis, furfuraceis, palli-

Fungi Indiae orientalis II. cl. W. Gollan a. 1900 collecti. 339

dis, disco plano, undulato, brunneo, pruinoso, margine revoluto-

repando, 0,5—1 cm diametro; ascis clavatis, apice obtuso-rotundatis,

basi attenuatis, 8-sporis, 80—120 X 20—23 u, paraphysibus filiformi-

bus, hyalino-flavidulis 2!/,—3 u; sporis oblonge ellipsoideis, utrinque

obtuso-rotundatis, cinnamomeis, 16—22 X 9—11 4, levibus, oblique

monostichis vel subdistichis.

Saharanpur-Garden, auf gedüngtem Erdboden unter

schattigen Bäumen. 14. Juli 1900. No. 17.

Die Art könnte mit gleichem Rechte zu Phaeopezia Sacc. ge-

zogen werden, welche Gattung jedoch von Rehm mit Ascobolus

Pers. vereinigt wird. An den Exemplaren lässt sich nicht mehr

sicher feststellen, ob dieselben Anfangs geschlossen gewesen sind;

dieselben sind sämmtlich scheiben- oder schüsselförmig mit nach

Aussen gebogenem Rand. Sollte sich vielleicht bei Untersuchung

frischen, jugendlichen Materials herausstellen, dass die Fruchtkörper

von Anfang an flach und die Fruchtschicht frei ist, so dürfte die

Art zu den Rhizinaceen als nov. genus mit braunen Sporen zu

stellen sein, Vorläufig ist der Pilz jedoch besser zu Ascobolus zu

stellen.

Xylariaceae.

Ustulina maxima (Hall.) Schröt. Pilze Schles. II. p. 465.

Saharanpur-Garden, an todten Stämmen. 23., 28. Aug.

N 41:30,771. :

Conidienstromata bis 15 cm im Durchmesser.

Daldinia concentrica (Bolt.) Ces. et de Not. Schem. Sf. it.

in Comm. I. p. 198.

Saharanpur-Garden, auf todten Stämmen. 1. Sept. No. 93.;

Mussoorie, 5500 ft. 30. Aug. 1900. No. 208.

D. Gollani P. Henn. n. sp.

; Stromatibus hemisphaericis vel subglobosis, saepe confluentibus,

carbonaceis, 0,5—1 cm diametro, rufobrunneis, glabris, opacis, massa

atra. sporarum pulverulentis, intus stratis concentricis albidis vel

fuscidulis nitentibus zonatis; peritheciis ovoideis vel oblongis ca.

0,6—0,8 mm longis, 0,3—0,4 mm latis, ostiolis haud prominulis;

ascis cylindraceis, pedicellatis, apice obtusis, 8-sporis; paraphysibus

filiformibus, hyalinis; sporis oblique monostichis, ellipsoideis, utrin-

que obtusis, castaneis 5—9 X 31/—4 u.

Siwalik Range 1600 ft., heerdenweise auf faulenden Stämmen

von Ficus Carica. 14. Octob. No. 269.

Diese kleine Art ist von den beschriebenen Arten durch die kleinen

Sporen, die kleinen, aussen rothbraunen, innen concentrischen, weiss-

lich seidigglänzenden Fruchtkörper verschieden.

22%

340 P. Hennings.

Poronia Oedipus Mont. Syll. Pl. Cryptog. p 209.

Saharanpur-Garden, heerdenweise auf Pferdedung. 28. Juli.

No. 8. ı

P. polyporoides P. Henn. n. sp.

Stromatibus carnosis, pileiformibus stipitatis, convexis, cretaceis,

margine undulatis, superne atropunctatis; 4—9 mm diametro, extus

pallidis, furfuraceis, stipite subtereti longe radicato, albido subfurfura-

ceo, ca. 5 mm longo, 1—1!/;, mm crasso; peritheciis immersis sub-

globosis, subhemisphaerico-prominulis; ascis clavatis, obtusis 80—

90 u longis, p. sporif. 60—65 X 7—8 u. S8-sporis; parapysibus fili-

formibus, 'hyalinis 1— 1! u crassis; sporis oblique monostichis

ellipsoideis, obtusis, 9—12 X 5—6 u, atris.

Saharanpur-Garden, auf einem abgestorbenen Stamm und

aur Erde, , 25, Aug, 20, Sept No. .2D,.,101,

Die Art ist mit P. fornicata A. Möll. verwandt, aber verschieden,

dieselbe hat wegen des convexen, gestielten Fruchtkörpers mit einem

Hutpilze Aehnlichkeit.

?Xylaria obtusissima Berk. Sacc. Syll. Fung. I. p. 318.

Saharanpur-Garden, an todten Stämmen. 14.Sept 1900. No.97.

Die Fruchtkörper sind unreif.

X. Gomphus Fries Nov. Symb. p. 127. form.?

Saharanpur-Garden, in einem unterirdischen Keller. 8. Jan.

3901: NO, 279:

Die Fruchtkörper sind unreif, deshalb nicht sicher bestimmbar.

Xylaria Hypoxylon (L.) Grev. Flor. Edin. p. 355.

Saharanpur-Garden, auf faulendem, unter dem Boden

liegenden Holz. 20. Juli, 30. Aug. 1900. No. 23, 34.

X. Delitschii Auersw. Hedw. 1868. p. 136.?

Saharanpur-Garden, heerdenweise auf Erdboden, an-

scheinend auf faulenden Früchten. 4. Aug. No. 51.

Die Exemplare, welche unreif sind, stimmen äusserlich ganz mit

Original-Exemplaren überein.

X. peperomioides P. Henn. n. sp.

Stromatibus cylindraceo clavatis, longe stipitatis, clavula utrin-

que attenuatis, apice conoideo-acutis, pallide umbrinis 1—4 cm

longis, 2 mm crassis, intus farctis pallidis; stipite flexuoso, longe

radicato, atrobrunneo corneo, usque ad 4 cm longo, 1 mm crasso,

peritheciis immersis subövoideis, ostiolis conoideis acutis prominen-

tibus, atris; ascis cylindraceo-clavatis apice rotundato-obtusis, longe

stipitatis, p. sporif. 20—25 X 3—3!/3 u; sporis oblique monostichis,

ellipsoideis, utrinque rotundatis, atris, 3—31, X 213 u.

Saharanpur-Garden, heerdenweise auf Erdboden. 16. Juli.

No. 36.

Fungi Indiae orientalis I. cl. W. Gollan a. 1900 collecti, 341

Die schlanken, cylindrischen, gelbbraunen Fruchtkörper haben

grosse Aehnlichkeit mit Blüthenähren einer Peperomia, die Art ist

durch die sehr kleinen, fast kugeligen Sporen ausgezeichnet.

X. Weinlandii P, Henn. n. sp.

Stromatibus cylindraceo-clavatis, stipitatis, apice obtuso rotun-

datis, ferrugineo-corticatis, striatis vel rugulosis, 1—2 cm longis,

2—3 mm crassis, intus farctis, pallidis; stipite tereti, striato, ferru-

gineo 1—2 cm longo, I—1!/, mm crasso; peritheciis immersis, sub-

ovoideo-globosis, atris 0,3—0,5 mm diametr, ostiolis subhemi-

sphaerico-prominulis, atris; ascis cylindraceo-clavatis, breve attenuato-

stipitatis, apice obtusis, 150—160 X 7—8 u, 8-sporis, paraphysibus

fililformibus, hyalinis copiosis; sporis fusoideo-allantoideis, utrinque

subacutiusculis, atris, 20—28X5—7 u.

Neu-Guinea, Finschhafen in der Bumigrotte auf einem todten

Stamm. Juni 1900. Weinland.

Die Art hat mit der vorigen überraschende äussere Aehnlich-

keit, doch ist dieselbe durch die Sporen u. s. w. völlig verschieden.

X. digitata (l..) Grev. Flor. Edinb. p. 356.

Mussoorie, Arnigadh, 5500 ft. 5. Aug. 1900. No. 240.

Sphaeropsidaceae..

Botryodiplodia Diospyri P. Henn. n. sp.

Innata caespitose erumpens; pustulis superficialibus, pulvinatis

atris, verruculosis I—2 mm diametro; peritheciis- congestis, mern-

branaceo-subcarbonaceis, papillatis; conidiis ovoideis vel ellipsoideis,

primo hyalinis, continuis, dein cinnamomeo-atris, 1-septatis, haud

constrictis 10—20 X 8—10 u, filis fasciculatis, brevibus, hyalinis

a. WX3u

Saharanpur-Garden, auf abgestorbenen Zweigen von Dios-

pyros Embryopteris. 27. Sept. 1900. No. 138.

Mucedinaceae.

Oospora Maydis P. Henn. n. sp.

Flavo-aurantia; caespitulis floccoso-vel subcrustaceo-effusis con-

fluentibusque mycelio repente hyalino, hyphis septatis, subventri-

cosis ca. 10 « crassis; conidiis catenulatis subglobosis, ovoideis vel

ellipsoideis, flavido-fuscidulis 6-15 X 6—12 u.

Saharanpur-Garden, auf faulenden Maiskolben. 22. Sept.

No. 178.

Von O. verticillioides Sacc. durch die gelbröthliche Färbung und

die Conidien ganz verschieden.

Stilbaceae.

Stilbella lateritia (Berk. Ann. Nat. Hist. IV. t. VII. f. 2).

Saharanpur-Garden, auf abgestorbenen Bambushalmen.

24. Aug. No. 134.

342 " P. Hennings.

Isaria farinosa (Dicks.) Fries Syst. Myc. Ill. p. 271.

Mussoorie, Arnigadh, 5500 ft auf Chrysaliden. 5. Aug. 1900.

No. 273.

Antromycopsis indica P. Henn. n. sp.

Ramicola; stromatibus e cortice fisso sparse vel caespitose

erumpentibus, stipitato-capitatis, firmis, atrofuscis; stipite subtereti

basi subincrassato 380—450 u longo, 70—90 u crasso, e hyphis

parallelis, fusco-brunneis, septatis ca. 3-6 u crassis composito;

capitulis hemisphaericis pruinosis ca. 300 „ latis, 200 u altis e fila-

mentis radiantibus, elongatis, septatis fuscis constructis, conidiis

ellipsoideis, continuis, fuscis 5—6 x 4—5 u.

Saharanpur-Garden, auf abgestorbenen Zweigen. 19. Sept.

No. 106.

343

Einige Algen,

welche Prof. Dr. Volkens auf den Carolinen gesammelt hat.

Von W. Schmidle.

Mit Tafel XII.

Von Herrn Dr. Lindau erhielt ich aus dem Königl. Museum in

Berlin einige zumeist in Spiritus conservirte Algenproben, welche

Herr Professor Dr. Volkens im Frühjahr 1900 in Yap auf den Caro-

linen gesammelt hat. Das kleine Material enthielt einige äusserst

reichhaltige interessante Aufsammlungen.

Schizophyceae.

Oscillatoria Vaucher.

OÖ. formosa Bory.

Unter Spirogyra spec.; ohne Nummer. Spiritusmaterial.

OÖ. brevis Kützing.

Unter Pleurotaeniopsis subturgidum v. minor. nob.; ohne

Nummer. Spiritusmaterial.

Plectonema Thuret.

Pl. Volkensii Schmidle n. sp.

Die Alge- bildet ausgebreitete filzige Ueberzüge von brauner oder

röthlichbrauner Farbe zwischen Moosen an Baumrinde. Die Fäden

sind lang, oft parallel gelagert, oft verwirrt und oft etwas verschleimt.

Verzweigungen sind sehr selten, die Zweige einzeln unter .spitzem

Winkel abgehend. Die Scheiden sind-dick, parallel streifig, oft zwei-

schichtig, hyalin oder meist gelblich, gelbbraun oder braungelb und

bis zu 4 « dick. Die Trichome sind gelblichgrün mit feinkörnigem

Inhalt, rechteckigen Zellen, welche die Scheide ziemlich ausfüllen,

bis zu 20 u breit, 8—12 « lang, isodiametrisch oder etwas länger

als breit sind. Ihre Scheidewände sind schwer sichtbar. Die Breite

der Fäden incl. Scheiden beträgt 24—32 u.

An Bäumen unter Trentepohlia; Exsiccat. No. 573.

Die Struktur der Scheide (nicht die Farbe) erinnert oft an Por-

phyrosiphon, überhaupt der ganze Habitus der Pflanze. Wenn ich

nicht mit aller Deutlichkeit mehrere Male Verzweigungen gesehen

hätte, so hätte ich die Pflanze zu Porphyrosiphon gestellt.

344 W. Schmidle.

Chlorophyceae.

Dedogonium Link.

Oe. Cleveanum Wittr. forma exotica Hirn Monogr. pag. 210.

Herr Dr. Hirn schreibt mir darüber Folgendes:

Forma oogoniis singulis, interdum 2—3' seriatis.

Crassit. cell. veget. 14—25, 4

altit. 3—8 plo major

Crassit. oogon. 39-46 u

altit. 40-47 u

Crassit. oospor. 38—44 u

altit. 38—44 u

Crassit. stip. nann. 10—11 u

altit. 27—30 u

Crassit. cell. antherid. 6-—7 u

altit. - 11-13 u

An Nitella angewachsen unter Desmidiaceen in No. 263. Spiritus-

material.

Oed. Paulense Nordst. et Hirn: Monogr. pag. 294. Tab. Xl.

fig. 1.

Herr Dr. Hirn bemerkt dazu Folgendes:

Crassit. cell. veget. 10—14 u

altit. 3—8 plo major

Crassit. oogon. 33—37_ u

altit. 43—55 u

Crassit. oosp. 30—35 u

altit. 38—44 u

Crassit. cell. anth. 10-14 a

altit. 6—8 u

Haec species est monoica, antheridiis 1—2—? cellularibus, sperma-

tozoidis binis, divisione horizontali ortis.

Unter Desmidiaceen und der Nitella in No. 263 Spiritusmaterial.

Die Bestimmung beider Oedogonienarten nebst der Zeichnung

und den angeführten Maassen und Angaben verdanke ich Herrn

Dr. Hirn, welchem ich hier den herzlichsten Dank dafür ausspreche.

Oed. Paulense ist darnach nicht mehr unter die unvollständig be-

kannten Arten zu rechnen.

Pithophora Wittr.

Pith. variabile Schmidle n. sp. Tab. XI. fig. 2.

Ausgebreitete kurze Räschen bildend. Schlank, Hauptstamm

60-96 u breit, mit Zweigen bis zur dritten Ordnung, welche oft

einzeln, oft zu zweit vom Hauptstamme abgehen. Rhizoidaler Stamm-

theil wenig entwickelt oder fehlend, ebenso fehlen helicoide und ac-

Einige Algen, welche Prof. Dr. Volkens a. d. Carolinen gesammelt hat. 345

cessorische Zweige; prolificirende Zellen sind häufig, subsporale

Zweige sind vorhanden. Akineten theils mittel-, theils endständig,

einzeln, nicht selten aber auch zu zweit bis zu viert hintereinander,

in ihrer Gestalt äusserst variabel. Mittelständige Sporen meist cylin-

drisch, seltener fassförmig, öfters unregelmässig im Begriff, einen

Seitenast zu treiben (überhaupt sehr oft Aeste tragend), auch in der

Länge sehr verschieden, isodiametrisch bis viermal länger als breit.

Cylindrische Akineten 60—80 u breit und 84—330 u lang, fassförmige

96— 116 u breit und bis 300 « lang. Endständige Akineten meist

eylindrisch, seltener conisch oder fassförmig, 60—116 u breit, 80—250 u

lang, nicht selten auf kurzen Seitenästen stehend. Hintereinander

liegende Sporen theils gleichgestaltet, theils in der Richtung nach

der Basis kürzer und cylindrisch werdend. Sterile Endzweige sind.

constant 60—50 u breit. Die vegetativen Zellen sind in der Länge

sehr variabel und werden bis 2!/; mm lang.

Absichtlich habe ich die Beschreibung möglichst ausführlich ge-

geben, denn das Bestimmen und Wiedererkennen der Arten unserer

Gattung ist eine sehr schwierige Sache. Mir will es scheinen, als

sei der Artbegriff von Wittrock zu enge gefasst worden. Ob z. B.

die Verzweigung bis zum zweiten oder dritten Grade geht, scheint

mir ziemlich irrelevant und nur von den Lebensbedingungen des

Standortes abzuhängen. Auch der Gestalt der Akineten ist vielleicht

kein zu grosses Gewicht beizulegen, besonders wenn man die Varia-

bilität, die gerade bei der vorliegenden Alge herrscht, betrachtet.

In Fig. 2 findet man einige der beobachteten Akinetenformen ab-

gebildet. Cultur und Untersuchung lebenden Materiales wäre sehr

von Nöthen.

- Die Art möchte ich deshalb nur als eine vorläufig aufgestellte

betrachtet wissen, sie lässt sich freilich mit keiner der bis jetzt

beschriebenen identificiren. Nach der Eintheilung Wittrock’s') ge-

hört sie zu den Heterosporae. Am nächsten steht sie hier der

P. microspora und polymorpha.

In einem austrocknenden Sumpf; Median in Gemeinschaft

ınit einem sterilen Oedogonium bildend. Exsiccat.

Trentepohlia Mart.

dr; Spec,

Die Alge bildet ausgebreitete Gewebe von röthlichgelber Farbe.

Die Fäden sind niederliegend, reich verzweigt, die Zellen cylindrisch

und nur ca. 8 u breit. Leider war die Alge, welche wahrscheinlich

eine neue Art repräsentirt, steril.

An Baumrinde. No. 573 und 578. Exsiccat.

ı) Wittrock: On the devel. and syst. Arrang. of the Pithoph.

346 W. Schmidle.

Caelastrum Naeg.

C. pulchrum var. intermedium Bohlin.

No. 263 unter Nitella und Desmidiaceen häufig. Spiritusmaterial.

Desmidiaceae.

Closterium Nitzsch.

Cl. nematodes Joshna 8 proboscideum Turner Alg. Ind.

Orient, pag. 22. Tab. XII. fig. 3.

No. 263. Spiritusmaterial,

Die Alge kam sehr häufig vor und zeigte sich sehr variabel.

Die Breite schwankt von 20 bis 30 », die Länge von 253 bis blos

140. Die breiten kurzen Formen sind stets weniger gekrümmt, als

die langen schmalen. Ziemlich häufig waren Zygoten zu beobachten.

Tab. XII. fig. 3d. Dieselben sind kugelig, 48—50 „ im Durchmesser

gross, mit glatter, dünner Haut und fast stets von einer Schleimhülle

umgeben.

Cl. costatum Ehrenberg.

Zellform wie bei Cl. striolatum Ralfs Br. Desm., Membran jedoch

gerippt. Zellen 23—36 u breit, meist 275 « lang, oft in den Dimen-

sionen kleiner, ®

Mit obiger.

Cl. acerosum Ehrenberg forma? Tab. XI. fig. 6.

Vielleicht die Varietät angolense W. u. G. West. Welwitsch.

Afr. Alg. Zellen 36—40 u breit, 462—715 « lang. Zellhaut glatt

hyalin.

Unter Pithophora variabile. Exsiccat.

Desmidium.

D. Baileyi v. undulatum (Mask.) Nordstedt.

No. 263. Spiritusmaterial.

Cosmarium Corda.

C. platydesmium Nordstedt u. Schmidle — C. subtumidum

ß platydesmium Nordst.: De Alg. et Charac. Lugd. Bat. forma.

Tab. XII. fig. 10a—d.

Die Zellen sind 40 u lang und 34 « breit, die Halbzellen im

Umriss halbkreisförmig bis trapezisch, mit oft enger, oft etwas weiterer,

tiefer, nach aussen erweiterter Einschnürung, abgerundeten unteren

und oberen Ecken und breit abgerundetem bis fast abgestutztem

Scheitel. Die Membran ist am Scheitel punktirt bis granulirt, am

Isthmus glatt; in der Mitte der Halbzelle sind oft um einen centralen

Punkt im Kreise gestellte Punkte oder Grübchen, die Seitenansicht

der Halbzelle ist fast kreisförmig mit seichter weiter Mitteleinschnürung

und fast geraden, verdickten Seiten, die Scheitelansicht ist elliptisch,

Einige Algen, welche Prof. Dr. Volkens a. d. Carolinen gesammelt hat. 347

an den Enden mit abgerundeten, spitzeren Ecken und etwas vor-

gezogenen grossen, oft etwas ausgebuchteten Seiten. In der Halb-

zelle sind 2 Pyrenoide.

No. 263 in Spiritus.

Schon des Baues des Chromatophors wegen kann die Pflanze

nicht zu C. subtumidum gestellt werden,

C. pseudo-pyramidatum Lund. forma Carolinarum Schdle.

n. forma. Tab. XII. fig. 7.

Die Zellen sind 30--34 u breit und 40 « lang, die Membran

» deutlich granulirt-punktirt, rauh, im Inhalt der Halbzelle ist Pyrenoid.

Mit obiger. ’

Sowohl Nordstedt in Freshw. Alg. N. Zeal. pag. 54 etc., als auch

neuerdings Börgesen in Freshw. Alg. of the Faeroes pag. 222 be-

schreiben punktirt-granulirte Varietäten.

C, granatum Breb.

Mit obiger in No. 263.

C. Askenasyi Schmidle forma minor Borge: Austral. Süss-

wasserchlorophyceen. Tab. XII. fig. 9.

Die Zellen unserer Exemplare sind relativ länger und schmäler

als die Exemplare aus Australien und Sumatra, 132—140 «u lang und

90—96 u breit. Der Scheitel ist theils abgerundet, theils abgestutzt-

abgerundet, theils sehr schwach ausgerandet. Die Horizontalreihe

Pünktchen auf dem Isthmus der Halbzelle scheint zu fehlen; ich

habe sie aber bei den typischen Exemplaren nur einmal bei einem

völlig leeren Specimen gesehen.

No. 263 mit obiger.

C. Margaritatum (Lund.) Royet Biss. var. major Schdle. n.

var, Tab. XII. fig. 5a u. b.

Unsere Exemplare unterscheiden sich wesentlich von denjenigen

Lundell’s. Sie sind merklich grösser, 94—100 « lang und nur 64—80 u:

breit, also relativ länger und schmäler. Die Zellen sind fast halb-

kreisförmig mit zunächst parallelen Seiten, der Scheitel theils ab-

gerundet, theils mehr oder weniger deutlich auf kurze Strecken ab-

gestutzt. Die Membran ist warzig (die Warzen innen, wie es scheint,

hohl), zwischen den Warzen ist sie scrobiculirt-punktirt, der scrobi-

culirte Scheitel ist warzenfrei.

No. 263. Spiritusmaterial.

C. subturgidum var. minor Schmidle forma.

Die Zellen unserer Exemplare sind in der Mitte etwas mehr

eingeschnürt, 80—84 u lang und 44—48 u breit.

Ich halte es nicht richtig, wie W. und G. West in Desm. .of

Singap. pag. 157 es wollen, C. subturgidum v. minor zu Penium

australe Rac. zu führen; dort haben wir ein centrales, hier ein parie-

348 W. Schmidle.

tales, in Streifen aufgelöstes Chromatophor, Unterschiede, auf welche

Gattungen begründet sind.

No. 263 und unter Spirogyren in einem nicht numerirten Glase.

C. Lindaui Schmidle n. sp. Tab. XI. fig. 4a, b, c.

Die Zellen sind e fronte 64 « lang, 46-48 u breit, mit seichter,

weiter Mitteleinschnürung, die Halbzellen zusammengedrückt-kreis-

förmig, die Membran ohne Warzen, punktirt. Die Seitenansicht

gleicht der Frontalansicht obiger Alge, die Scheitelansicht ist ellip-

tisch. Das Chromatophor ist wie bei Cosm. pseudoconnatum Nordst.

beschaffen.

No. 263 in Spiritus.

Diese Art ist durch die Chromatophorenstruktur und die Scheitel-

ansicht gut charakterisirt. Mit C. connatum Breb. hat sie die Scheitel-

ansicht, mit C. pseudoconnatum Nordst. die Chromatophorenstruktur

gemeinsam.

Euastrum Ehrbrg.

E. sinuosum Lenorm. forma. Tab. XII. fig. 8.

Zellen nur 68 « lang und 40 u breit; die Lage der Tumoren

und Grübchen ist aus der Figur ersichtlich,

No. 263: in Spiritus.

Micrasterias Ag.

M. denticulata Ralfs in Brit. Desm. pag. 70 tab. 7. fig. 7.

No. 263 mit obiger.

Die Pflanze fructifieirte, die Zygoten waren rund, ca. 80 « im

Durchmesser und mit ca. 48 u langen gegabelten Stacheln versehen.

Staurastrum Meyen.

St. pygmaeum v. obtusum Wille forma bei Schmidle Alg.

Sumatra pag. 306 tab. IV. fig. 16.

No. 263 mit obiger.

St. gracile Ralfs forma. Tab. XII. fig. 11a u. b.

Zellen 56 u breit und ca. 40 a lang.

Mit obiger.

Characeae.

Nitella Ag.

N. gracilis (Smith.) Ag. forma (sec. Nordstedt in litt.).

Dr. OÖ. Nordstedt schreibt mir über unsere Exemplare:

„Stengel ca. 250—300 u dick, Zellmembran nur 6 u dick. Die

Quirle aus gewöhnlich sieben zwei- bis dreimal getheilten Blättern.

In der ersten Theilung treten meist fünf bis sechs Strahlen auf, in

der zweiten nur drei bis vier (oft nicht alle ersten Grade getheilt),

in der dritten (wenn vorhanden) oft drei. Der Hauptstrahl der

Blätter ist 120 4 dick, etwa so lang als der übrige Theil des Blattes,

Einige Algen, welche Prof. Dr. Volkens a. d. Carolinen gesammelt hat. 349

zweites Glied 100 « dick, Endsegmente zweizellig, die erste Zelle

an der Basis 70-—75 «, nahe an der nicht plötzlich abgerundeten

Spitze 60—65 u, die letzte Zelle 25—30 u dick, 60—70 u lang.

Antheridien bis 275 „ dick, an allen Theilungsstellen. Oogonien

nur an der zweiten und dritten Theilungsstelle. Der Oogonienkern

250—300 u lang, 18—25 u breit, mit sieben schwachen Leisten.

Membran grau, mit zwei schwammigen Lamellen, die innere lichter,

die äussere dunkler.

Obwohl diese Form mit Nit. gracilis nicht ganz übereinstimmt,

wage ich nicht, eine neue Art davon aufzustellen, da ich nur wenig

Material gesehen habe. Es wäre ja nicht unwahrscheinlich, dass

z. B. Oogonien auch an der ersten Theilungsstelle der Blätter zu

finden wären.“

No. 263 in Spiritus mit den Desmidiaceen.

Obige Bestimmung verdanke ich Herrn Dr. O. Nordstedt, welchem

ich Material übersandte und welchem ich hier meinen herzlichsten

Dank ausspreche.

Figurenerklärung.

Sämmtliche Figuren sind mit Hilfe des Zeichenapparates entworfen. Die Ver-

grösserungen sind verschieden und können nach den angegebenen Maassen be-

rechnet werden.

Fig. 1. Oedogoninm Paulense Nordst. et Hirn. Exemplar mit Antheridien

und einem Oedogonien; gez. von Dr. Hirn,

Fig. 2. Pithophora variabile Schdle., verschiedene Akinetenformen.

Fig. 3a, b, c. Closterium nematodes £. proboscideum Turner; ver-

schiedene Zellformen. Fig. d eine Zygote.

Fig. 4a, b, c. Cosmarium Lindaui Schdle.

Fig. 5a u.b. Cosmarium margaritatum Ld. var, major Schdle.

Fig. 6. Closterium acerosum Ehrbrg. forma?

. Fig. 7. Cosmarium pyramidatum f. Carolinarum n. f.

Fig. 8. Euastrum sinuosum Len. forma.

Fig. 9. Cosmarium Askenasyi f. minor Borge.

Fig. 10. Cosmarium platydesmium Nordst. et Schdle.

Fig. 11. Staurastrum gracile Ralfs forma.

350

Meeresalgen von den Karolinen

(meist von Yap),

welche Prof. Dr. Volkens gesammelt hat,

bestimmt von Th. Reinbold.

Schizophyceae.

Lyngbya majuscula Harv. (in grösseren Massen, sowie auch in ein-

zelnen Fragmenten).

Chlorophyceae.

Halimeda opuntia Lx. u. f. multicaulis Lx. (H. multicaulis Lx. non

Lamark). :

— papyracea Zanard.

— macroloba Dcne.

Avrainvillea Papuana (Zanard.) Murray.

Caulerpa peltata Lx. (Fragmente).

— racemosa (Forsk.) W. v. Bosse sens. lat.

‘(form zwischen v. laetevirens u. v. uvifera.)

Chaetomorpha Linum (fl. Dan.) Kg.

Syn.: Ch. brachyarthra Kg.

— rigida Kg.

Udotea sp. sehr jung (vielleicht U. glaucescens Harv.?)

Phaeophyceae.

Turbinaria ornata J. Ag.

Sargassum duplicatum J. Ag.

(forma ad S. cristaefolium Ag. accedens.)

Sphacelaria tribuloides Menegh. (cum propag.).

Hydroeclathrus cancellatus Bory.

Dictyotales.

Padina pavonia (L.) Gaill.

Stypopodium sp. (vielleicht Jugendzustände von St. lobatum Kg. ?).

Rhodophyceae.

Chylocladia rigens (Grev.) J. Ag. (mit & Früchten).

Gelidium pusillum (Stackh.) L. Jol.

ee in Fragmenten.

— intricatum (Kg.) Grun. } g

Anhang: Meeresalgen von den Karolinen (meist von Yap) etc. 351

Laurencia papillosa (Forsk.) Grev.

— perforata Mont. (kleine Fragmente).

Corallopsis minor (Sond.) J. Ag.

forma minus articulata.

Spyridia biannulata J. Ag. (junge Pflänzchen auf Padina pavonia).

Ceramium clavulatum (Kg.) Mont. (in verschiedenen kleinen

Fragmenten).

Herposiphonia secunda (Ag.) Falkbg. (=Polysiphonia secunda Ag.)

steril! Kaum verschieden von den europäischen Formen. (Die

Herposiphonia-Arten sind nicht vollständig geklärt.)

Amphiroa fragilissima Lx.? (die Pflanze ist etwas abweichend, aber

bei der z. Zt herrschenden Unklarheit in den Amphiroa species

kaum anderswo unterzubringen; die Aufstellung einer nov. sp.

dürfte kaum geboten sein). :

Peyssonnellia sp. (steinartig hart).

Fungi Australiae occidentalis II.

a cl. Pritzel collecti.

(Mit 3 Textfiguren.)

Von P. Hennings.

Uredinaceae.

Aecidium Bossiaeae P. Henn. n. sp.; maculis brunneolis,

aecidiis hypophyllis sparsis; pseudoperidiis subaggregatis, cupulatis,

brunneolis, ca. 0,2—0,3 mm diam., margine pallido subfimbriatis, con-

textu cellulis polyedricis, reticulatis ca. 20—30 u diam.; aecidiosporis

ellipsoideis, hyalinis, levibus, 12—22 X 12—18 u.

Austr. occ. King Georges Sound in foliis vivis Bossiaeae

linophyllae R. Br. VII. 1901.

Diese Art ist durch das Auftreten der Aecidien, durch die Farbe

dieser, sowie durch viel kleinere, hyaline Sporen von A. eburneum

» Mc. Alp. nach der Beschreibung verschieden.

Microthyriaceae.

Microthyrium Eucalypti P. Henn. n. sp.; maculis nullis;

peritheciis amphigenis sparsis, mycelio repente, filis brunneolis, brevis,

subtorrulosis ca. 3—4 u crassis circumdatis, dimidiato-subpulvinatis,

orbicularibus, atrocastaneis, punctulatis, 250-300 u diam., centro obtuse

subostiolatis, pertusis, dein subtrilobato dehiscentibus; ascis clavatis,

apice obtuse rotundatis, basi attenuato-substipitatis, 8 sporis, 80—100

x 18—22 u, sporis subdistichis, mucosis, fusoideis, utrinque sub-

acutiusculis, medio 1-septatis, Eyalinie var minute day 2 25

x4—5l, u,

Austr. occ. pr. Cranbrook (Plantagenet) in foliis vivis Euca-

Iypti santalifoliae F. Müll. VI. 1901.

Diese Art schien mir durch die Beschaffenheit der Perithecien

u.s. w. vom Typus etwas abweichend zu sein, doch theilt Dr. Rehm

mir in freundlicher Weise F olgendes mit: „Nach dem radienförmigen

Bau des Gehäuses, das im Alter sich in dreieckigen Stücken vom

Ostiolum aus spaltet, gehört der Pilz zweifellos zu Microthyrium“.

Der Pilz tritt in Gemeinschaft mit Rhytisma Eucalypti auf gleichen

Blättern auf.

Phacidiaceae.

Rhytisma Eucalypti P. Henn. n. sp.; maculis fusco-sanguineis,

rotundatis 2—3 mm diametr.; ascomatibus amphigenis gregariis vel

Fungi Australiae occidentalis II. a cl. Pritzel collecti. 353

sparsis, innatis, irregulariter pulvinatis, rotundatis, vel elongato-lirelli-

formibus, flexuosis, atris opacis, primo clausis, dein in rimas flexuosas,

erumpentibus; ascis subclavatis apice obtuso-rotundatis, 60— 100 X

25—30 u, 8 sporis; paraphysibus copiosis, obvallatis, filiformibus,

hyalinis 3—3!/, a crassis; sporis subdistichis vel conglobatis, fusoideis

utrinque subacutiusculis, continuis, hyalinis, 26—32 X 6—7!/, 4, intus

granulatis, :

Austr. occ. pr. Cranbrook (Plantagenet) in foliis vivis Eu-

calypti santalifoliae F. M. VI. 1901.

Myriangiaceae.

Myriangium Pritzelianum P. Henn. n. sp.; stromatibus

ramuli-, folii-, floricolisque erumpentibus superficialiter, plerumque gre-

gariis, interdum sparsis, pulvinatis, ruguloso-verrucosis, vel subsul-

catis, subcarnosis, atro-cinnamomeis ca. 0,2—0,5 mm diametro, con-

textu rufobrunneo vel atrosanguineo, pseudoparenchymatico, ascis

immersis, ovoideis vel subglobosis, primo crasse tunicatis, 4—8 sporis,

aparaphysatis, 22—30 X 20—25 u; sporis conglobatis, ellipsoideis

vel subclavatis, rectis vel curvulis, utringue obtusis, transverse

3-septatis plus minus constrictis, imperfecto muriformibus, hyalinis,

10—15 X 4—5 u.

Austr. occ. pr. Geraldston (Victoria) in ramulis, foliis, flori-

busque Trymalii Wichurae Nees. VII. 1901.

Die Stromata treten an den jungen Zweigen heerdenweise, sowie

auf Blattstielen, Nerven der Blätter, Blüthenstielen und Kelchblättern

oft mehr zerstreut stehend auf. Die Zweige werden durch den Pilz

nicht deformirt, obwohl das Mycel intercellular zu parasitiren scheint.

Von M. Duriaei Mont. et Berk. ist die Art ganz verschieden, da-

gegen mitM. Dubyanum Rehm, laut dessen freundlicher Mittheilung,

verwandt. M. dolichosporum Wils. kenne ich leider nicht, doch

dürfte diese Art schwerlich mit obiger verwandt sein. Von Starbäck

wurde in Bihang till K. Sv. Vet.-Akad. Handl. Bd. 25. Afd. II. No. 1.

p. 41. zuerst Phymatosphaeria Pass. als synonym mit Myrian-

gium Mont. erkannt und Ph. yumanensis Pat. in diese Gattung

gestellt. Ebenso ist Ph. abyssinica Pass. zu Myriangium zu

stellen, sowie ferner Ascomycetella flava Wint. Letztere Art

ist allerdings durch ein lockeres, gelblich gefärbtes Stroma, welches

völlig oberflächlich auftritt, ausgezeichnet, von Myriangium verschieden.

Aus beigegebener Abbildung IIla ist ersichtlich, dass dieses Stroma

ein Sternhaar des betreffenden Blattes einschliesst, durch die zerstreut

liegenden eiförmigen, tunicaten Asken, die ellipsoiden, mauerförmig

getheilten farblosen Sporen jedoch der Gattung Myriangium an-

gehören dürfte,

Hedwigia Bd, XL. 1901. 23

354 P, Hennings.

Phymatosphaeria sanguinea Speg. (= Uleomyces para-

siticus P. Henn.) ist von Arten der Gattung Myriangium lediglich

nur durch die im reifen Zustande gefärbten Sporen wenig verschieden

und, abgesehen von der Sporenfärbung, als Myriangium sangui-

neum zu bezeichnen.

Was nun aber Ascomycetella floridana Ell. anbetrifft, so gehört

dieser Pilz, wie ich bereits in Fungi japonici, Engl. bot. Jahrb. Bd. 28.

p. 276 nachgewiesen habe, nicht zu den Myriangiaceen, sondern ist

zu den Ascocorticieen zu stellen. Diese Art wurde l. c. als Ascosorus

I. Myriangium Pritzelianum P. Henn. n. sp. a, 5 Junge Stromata auf Blatt - und Blüthentheilen

e Aeltere Stromata auf-Zweigstück in nat. Gr.; d Stromata vergrössert; e Längsschnitt durch

ein dem Substrat aufsitzendes Stroma; f do. durch ein vergrössertes Theilstück desselben ;

g Askus; %» Sporen (stark vergr.).

II. Ascomycetella floridana Ell. et Ev. a Längsschnitt durch ein Blattstück mit dem Pilz; 5 Askus

c Sporen (stark vergr.).

II. Myriangium flavum (Wint.). a Stroma oberflächlich auf der Blattunterseite, ein Sternhaar der-

selben hli d (Längsscl stark vergr.); 5 Askus; c Sporen (stark vergr.).

Fungi Australiae occidentalis II. a cl. Pritzel collecti, 355

floridanus P. Henn. u. Ruhland bezeichnet, doch ist dieser Name, da

die Gattung Ascomycetella auf obige Art von Ellis begründet worden

ist, nicht zulässig, wenn auch die in Saccardo Sylloge VIII. p. 346

gegebene Gattungsdiagnose in manchen Theilen ganz irrig ist und

entsprechend berichtigt werden muss.

Aus der nach Originalexemplaren von Herrn Dr. Ruhland ent-

worfenen und von Herrn H. Paul ausgeführten schönen Zeichnung

lassen sich die Unterschiede dieser Gattung von Myriangium leicht

erkennen.

Auch Herr Starbäck ist durch die irrige Gattungsdiagnose irre-

geleitet worden, indem er Il. c. p. 41 sagt: Ascomycetella- floridana

Ell. et Ev. ist nach in North Am. Fungi No. 2069 ausgetheilten

Exemplaren keine Ascomycetella, was auch aus der Beschreibung

deutlich hervorgeht.

Jedenfalls bedürfen die zu den. Myriangiaceen bisher gestellten

Gattungen und Arten noch sehr der Revision und wird diese voraus-

sichtlich bald von anderer Seite erfolgen.

Für die durch Herrn H. Paul hierselbst ausgeführten schönen

Textfiguren habe ich demselben besten Dank abzustatten,

Melanconiaceae.

Pestalozzia Lepidospermatis P. Henn. n. sp.; acervulis

innato-erumpentibus, rotundatis vel oblongis, disciformibus, subinde

confluentibus, aterrimis; conidiis fusoideis, 4 locularibus, 12—14 X

6—7 u loculis duobus mediis atrofuscis, loculis extimis hyalinis, *

papilliformiter, apice 4 rostellis 15—25 « longis; stipite filiformi, hya-

lino 8-12 X 1 u.

Austr. occ. Creek pr. Bridgotown (Nelson) ad foliis siccis

Lepidospermatis angustati Br. IV. 1901.

Tuberculariaceae.

Fusarium eucalypticola P, Henn. n. sp.; maculis alutaceis

exaridis, sporodochiis sparsis erumpentibus, discoideis, vel pulvinatis

minutis, 150—180 u diam., cinnabarinis; conidiis cylindraceis curvulis,

basi obtusis, apice acutis, pluriguttulatis, 45—55 X 2—2!/, u, hyalinis.

Austr. occ. pr. Cranbrook in foliis vivis Eucalypti santali-

foliae;E..M. . VI 1901,

Beiblatt zur „Hedwigia“

Kleinere Mittheilungen, Repertorium der

November — December.

Dr. Joseph Bernhard Jack.

Am 14. August dieses Jahres ist der Senior der deutschen Bryo-

logen von uns gegangen, seinen Freunden und Correspondenten un-

erwartet schnell und doppelt schmerzlich; während seines langen

Lebens hat er sich mit grosser Begeisterung und unermüdlicher Aus-

dauer botanischen Studien gewidmet und es wird kaum einen Bryo-

logen geben, dem er nicht nützlich und mit liebenswürdiger Bereit-

willigkeit behilflich gewesen ist; ihnen widme ich diese Zeilen zum

Andenken an einen ebenso erfolgreichen Botaniker wie überaus be-

scheidenen und liebenswürdigen Menschen. i

Jos. Bernh. Jack wurde im Jahre 1818 in Stefansfeld (Gemeinde

Salem) als Sohn eines Zieglers geboren und besuchte bis zum vier-

zehnten Jahre die Volksschule; dann nahm sich der Ortspfarrer seiner

an und gab ihm während eines Jahres Unterricht zur Erlernung des

Lateinischen und Griechischen. 1833 trat er beim Apotheker Franz

Baur in Salem als Lehrling ein und machte 1837 sein Examen als

Gehilfe. In den folgenden Jahren finden wir ihn als solchen in ver-

schiedenen Orten (Donaueschingen, Lenzburg (Schweiz) und Genf

[1841]. Von hier aus reiste er über Lyon nach Paris und kehrte

nach Salem zurück, um mit seinem Freunde Luschka (den späteren .

Professor in Tübingen) die Universität Freiburg zu beziehen. 1842

machte er in Carlsruhe sein Staatsexamen mit dem Prädicat „vor-

züglich“ und erhielt am 26. October die Licenz. i

Diese 9 Jahre zwischen Schule und Staatsexamen waren eine

Zeit freudigen Strebens unter sehr bescheidenen äusseren Verhält-

nissen; zu seinen Reisen, die er, inmitten einer grossartigen Gebirgs-

welt wohnend, damals vielfach ausgeführt hat, erhielt er vom Vater-

iedergeschrieben hat, oft gehungert,

hause nichts; er hat, wie er ni Ä a : an

um hierfür und für das bevorstehende Universitätsstudium die Mittel

anzusammeln. Im Jahre 1845 übernahm er als Pächter die Hof-

apotheke in Salem, die er fast 30 Jahre (bis 1874) inne hatte und

siedelte dann nach Konstanz über, um ganz seinen Lieblingsstudien

zu leben. De, ee

Während dieser langen Zeit hat er jährlich regelmässig eine

weitere Reise unternommen, theils in badisches ‚Gebiet, meist

aber in die Alpen Tyrols und besonders der Schweiz; hier hat er

das grosse Material gesammelt, das ihn neben Gottsche zum tüch-

tigsten Kenner der Hepaticae Europas heranreifen liess und ihm

Hedwigia Ba, XL, 1901.

(178)

zugleich gestattete, für das Exsiccaten -Werk von Gottsche und

Rabenhorst zahlreiche Beiträge zu liefern. Wenn auch andere werth-

volle Beiträge darin enthalten sind, so ist es doch zweifellos, dass

ohne Jack dieses Unternehmen bei Weitem nicht das geworden wäre,

was es eine lange Zeit hindurch gewesen ist, nämlich die einzige

‚zuverlässige Quelle der Erkenntniss für Alle, die sich mit der euro-

päischen Flora dieser Pflanzen zu beschäftigen hatten. Die Arbeit der

Untersuchung und kritischen Beleuchtung, welche er im Verein mit

Gottsche vor der Ausgabe jeder dieser Dekaden unternahm, war

eine sehr umfangreiche und werthvolle und würde das noch viel

mehr gewesen sein, wenn die Genannten die heutigen optischen Hilfs-

mittel gehabt und die neueren Präparationsmethoden gekannt hätten.

Ausser seiner Betheiligung an diesem Exsiccaten-Werke hat er

dann in den Jahren 1857 bis 1875 im Verein mit Leiner und

Stitzenberger getrocknete Exemplare der „Kryptogamen Badens“

herausgegeben, 10 Centurien in vorzüglichen Exemplaren.

“Was diese Exsiccaten-Sammlungen der Systematik gewesen

sind, kann Derjenige nachfühlen, welcher weiss, in welchem Zustande

die Kryptogamenkunde und insbesondere die der Hepaticae bis in

die Mitte des vorigen Jahrhunderts war. Nach dem Tode Nees von

Esenbecks war eine dreissigjährige Ebbe eingetreten und es ist nicht

zum Wenigsten Jack’s Verdienst gewesen, in Verbindung mit Gottsche

diese Ebbe abzulösen,;, von da an hat das Interesse an den L.eber-

moosen sich stetig erhöht und wir erfreuen uns jetzt der Arbeiten

eines Leitgeb und Goebel auf diesem Gebiete.

„Trotz der Unvollkommenheit der damaligen Hilfsmittel und mit

Gefährdung seines Augenlichtes hat Jack eine werthvolle biologische

Arbeit ‚geliefert, welche sich unter dem Titel einer Kritik der Du-

mortier'schen „Hepaticae Europae 1874 versteckt ünd die Elateren der

Lebermoos-Kapsel behandelt. Im Anschluss hieran hat. er dann eine

kritische ‚Untersuchung der Pellia-Arten im Jahre 1895 folgen lassen.

Die genannte Kritik, welche Jack über Dumortier's letztes Werk

schrieb, ist in Frankreich sehr übel vermerkt worden, wo man das

‚ Nationale immer über alles Andere stellt und den belgischen Vetter

zu vertheidigen sich bemühte; Jack hat dem Werke aber nicht Un-

recht gethan und wenn Dumortier in den 30er Jahren ein bahn-

brechender Botaniker war, der zuerst die Hepaticae in gut abgegrenzte

‚Genera spaltete, so war ihm im Jahre 1874, nachdem er die Botanik

40 Jahre lang mit Staatsgeschäften vertauscht hatte, das neue Werk

lediglich eine Rettung von Prioritäts- Ansprüchen ; der wissenschaft-

liche Werth stammte noch aus den 30er Jahren und dass Jack daran

etwas auszusetzen hatte, wird ihm, der ein wohlwollender und rubig

urtheilender Mann war, kein Billigdenkender zum Vorwurf machen.

Für alle diese Arbeiten war sein umfangreiches und werthvolles

Herbar europäischer Arten die Unterlage; dasselbe enthielt aber auch

eine reiche Anzahl aussereuropäischer Arten, die Jack theils käuflich

erworben, theils durch Gottsche und andere Botaniker erhalten hatte.

Auf Grund dieser Materialien ‚publizirte er 1886 eine Monographie

der Gattung Physiotium mit Abbildung aller bekannten Arten. Seine

späteren systematischen Arbeiten wurden meist im Verein mit dem

Schreiber dieser Zeilen ausgeführt, da seine Augen eine längere Be-

nutzung des Mikroskops nicht mehr vertrugen.

(179)

So war er, wie während seines ganzen Lebens, auch bis in das

hohe Alter hinein unermüdlich thätig, theilnehmend an Allem, was

auf dem Gebiete seiner Wissenschaft vorging. In Anerkennung dieser

seiner Verdienste, besonders um die botanische Erforschung seines

Heimathlandes, verlieh ihm die Universität Freiburg den Doctor

honoris causa, eine Auszeichnung, die den bescheidenen Mann mit

grosser Freude erfüllte und deren er sich leider nur wenige Jahre

erfreuen sollte. Aus den bescheidensten Verhältnissen entsprungen,

hat Jack mit grosser Ausdauer sein Ziel verfolgt. — Schwere Prüfungen

sind ihm nicht erspart geblieben; aus der Ehe mit seiner treusorgenden

Gattin sind ihm 4 Kinder geboren worden, von denen nur die Tochter

ihn überlebt; der Tod des erwachsenen Sohnes ist ihm ein grosser,

nie vernarbender Schmerz gewesen, man durfte niemals davon

sprechen; auch der Verlust seines Schwiegersohnes im besten Mannes-

alter hat seine letzten Jahre getrübt, wo ohnehin manche seiner

alten Freunde abgerufen wurden und ihn vereinsamt zurückliessen.

Der Verkauf seines Herbars war ihm auch überaus schmerzlich

und er klagte oft darüber, dass er nun gar nichts-mehr in Händen

habe. — Diese letzten Jahre abgerechnet, war aber sein Leben reich

an stillen Freuden und hochgeschätzt von seinen Mitbürgern wie

seinen Fachgenossen, im Kreise seiner Lieben ist es ein gesegnetes

und glückliches gewesen.

Seine Sammlung Lebermoose ist in den Besitz des Herbier Boissier

übergangen, woselbst sie, was die europäischen Arten betrifft, sicher

an Formenreichthum von keiner anderen Sammlung erreicht werden

wird. Die Pflanzen sind meist in grossen Rasen und gut präparirt

aufgelegt und eignen sich vorzüglich zur Benutzung der Universitäten,

um Specialstudien zu unterstützen, zu welchen reichliches und gutes

Material erforderlich ist. F. Stephani.

Jack’s wissenschaftliche Arbeiten:

Kryptogamen Badens in getrockneten Exemplaren, herausgegeben von Jack,

Leiner und Stitzenberger, fortgesetzt bis zum Jahre 1875. 5 ;

Die Lebermoose Badens. (Berichte der Naturf.-Gesellschaft zu Freiburg i/B.

1870.

Hepaticae Lasse (Eine Kritik des Werkes Dumortiers vom Jahre 1874,

Botan. rn

Die Europ. Radula-Arten. (Flora 1881.) eu

Monographie der Gattung Physiotium. (Hedwigia 1886.)

Bot. anderungen am Bodensee und im Hegau. (Mitth. Bad. Bot.

Verein 1891. ;

Botan. Ausflug me obere Donauthal. (Mitth. des Bad. Bot. Vereins 1892.)

Hepaticae Wallisianae, von Jack und Stephani. (Hedwigia 1892.)

Nekrolog vonCarlMoritz Gottsche. (Berichte der Deutsch, Bot. Ges. 1893.)

Stephaniella paraphyllina Jack Hepaticarum novum genus,. (Hedwigia 1894.)

Hepaticae in ins. Bene AN lectae. Von Jack und

Stephani. (Bot. Centr.-Blatt ä

Beitrag a a der Lebermoosflora Tyrols. (Verh. der K.K,

zool.-bot. Gesellschaft. Wien 1895.) 5:

Beitrag zur Kenntniss der Pellia-Arten. (Flora 1895. Erg.-Heft 1.)

Hepaticae Lorentzianae. Von Jack und Ste hani. (Hedwigia 1895.)

Nekrolog von Eduard Stitzenberger. (Hedwigia 1896.)

Bot. Wanderungen am Bodensee und im Hegau. (Bad. Bot. Ver. 1896.)

Nekrolog Eduard Stitzenberger. (Ber. d. Deutsch. Bot. Ges. 1896.)

Die Lebermoose Tyrols. (Verhandl. der K.K. zool.-bot. Ges. Wien 1898.)

12*

(180)

Pflanzen, welche nach Jack benannt worden sind:

Achnanthidium Jackii Rabenh. (Fl. eur. Algarum 1864. Bd. I p. 106.)

Trichia Jackii Rostafinsky in Rostafinsky Monogr. der Schleimpilze.

Melogramma Jackii Rabenh. Fungi europ. 1633.

Bryum Jackii Carl Müller. Bot. Ztg. 1864 p. 348.

Frullania Jackii Gottsche in G. R. Hep. Exsicc.

Leioscyphus Jackii Steph. Hedwigia 1892 p. 21.

Peltolejeunea Jackii Steph. Hedwigia 1892 p. 18.

Cephalozia Jackii Limp. in Spruce „On Ceph.“ 1882 p. 67.

Nardia Jackii Steph. Hedwigia 1892 p. 127. x

Metzgeria Jackii Steph. Species Hep. p. 289.

Chiloscyphus Jackii Steph. Bot. Centralblatt 60 No. 4.

Riccardia Jackii Schffn. Akad, Wien 1895 p. 165.

Plagiochila Jackii Schffn. Akad. Wien 1900 p. 170.

Jackiella Schffn. n. genus. Akad. Wien 1900 p. 216.

Berichtigung zu einem Ausspruch des Herrn

P. Hennings in einer Besprechung in der

Hedwigia.

Von P. Magnus. i

In der Hedwigia Bd. XL. (1901) Beiblatt S. (172: —(174) findet

sich eine nicht unterzeichnete Anzeige von O. Pazschke-Rabenhorst

Fungi europaei et extraeuropaei Cent. 43. Es geht aber aus dem

Texte hervor, dass sie von Herrn P. Hennings verfasst ist, denn es

heisst > (173): Dimerosporiopsis Engleriana P. Henn. wurde von

mir früher irrig zu Dimerosporium ... gestellt. In dieser Besprechung

heisst es S. (174) No. 4255: Microsphaera Caraganae P. Magnus ist

bekanntlich nichts weiter, als die gemeine Erysiphe Polygoni D.C.,

wie dies bereits durch E. Salmon festgestellt worden ist.

Man sollte nun erwarten, dass ein Redacteur einer fachlichen

Zeitschrift, wenn er ein solches Urtheil abgiebt, wenigstens die neuere

Literatur über den Gegenstand kennt, was hier nicht der Fall zu

sein ‚scheint; denn sonst hätte er in keinem Falle „bekanntlich“

schreiben können. Er hätte gefunden, dass F. W. Neger in seiner

in der „Flora oder Allg. bot. Zeitung“, Bd. 88 (1901) 3. Heft er-

schienenen wichtigen und genauen Arbeit: Beiträge zur Biologie der

Erysipheen. S. 351, nachdem er den verschiedenen Bau der Perithecien-

wand von Erysiphe und Microsphaera auseinandergesetzt hat, und

die Arten mit, Microsphaera-artigen Perithecien, deren Anhängsel

einfach und nie mit dem Mycel verflochten sind, nach De Bary’s

Vorgange in die Gattung Trichocladia vereinigt hat, express meine

Microsphaera Caraganae in seine Gattung Trichocladia stellt.

Ebenso hätte er gefunden, dass Joh. Serbinov in seiner genauen

Studie über die Erysipheen des Gouvernements St. Petersburg (Scripta

Botanica Horti Universitatis Petropolitanae fasc. XVII. St. Petersburg

1901) 5.29 d. Sep. nach seinen dortigen Beobachtungen Microsphaera

Bäumleri P. Magn. und Micr. Caraganae P, Magn. bei Petersburg

beobachtet hat, und hervorhebt, dass Letztere stark die Blätter von

Caragana arborescens Lam. in der Umgegend von Peterhof infieirte

und gleichfalls (wie M Bäumleri auf Vicia silvatica L.) auf keiner

anderen Papilionacee vorkommt.

Ich benütze diese Gelegenheit, um gegen Herrn E. S. Salmon

nochmals hervorzuheben, dass Microsphaera Caraganae P. Magn. bei

(181)

Berlin niemals auf einer anderen Papilionacee als Caragana auftritt,

dass sie speciell niemals auf Colutea arborescens auftritt. Wie ich schon

in den Berichten der Deutschen Botan. Gesellschaft Bd. XVII, (1899)

S. 145 angegeben habe, wächst die von P. Sydow in der Mycotheca

Marchica No. 980 als Erysiphe communis auf Colutea arborescens

ausgegebene Erysiphee ebenfalls auf Caragana arborescens, wovon

sich Herr Salmon bei genauerer Untersuchung leicht wird überzeugen

können. Sie tritt, wie gesagt, in der Umgegend Berlins, z. B. bei

Wannsee, Tempelhof u. s. w., niemals auf Colutea arborescens auf,

und ich habe sie noch nie auf derselben gesehen. Hingegen tritt

die sehr verschiedene Microsphaera Coluteae V. Komarov. auf Colutea

arborescens am oberen Seravschan in Asien auf.

Schliesslich will ich noch darauf hinweisen, dass Herr E. S. Salmon

manche von Herrn P. Hennings aufgestellte Arten oder Formen nicht

gelten lässt. Ob dies mit Recht oder Unrecht geschieht, kann ich

nicht entscheiden, da ich leider kein Untersuchungsmaterial dieser

Arten habe. So erkennt er z. B. Phyllactinia suffulta var. moricola

P. Henn. nicht als eigene Varietät an und erklärt Microsphaera

Japonica P. Henn. für die gemeine Microsphaera Alni. u. A. Ich

würde aber deshalb dies nicht als „bekanntlich“ anführen, sondern

nur als die Meinung des Herrn E. S. Salmon citiren, und, wenn ich

diese Formen selbst untersucht habe, mich für oder gegen diese

Meinung aussprechen.

Berichtigung.

Von P. Magnus,

S. (120) d. J.. der Hedwigia Zeile 5 von oben muss es statt:

„Gattung“ heissen „Art“.

Bei dieser Gelegenheit bemerke ich, dass auch die auf derselben

Seite stehende Anmerkung der Redaction nicht correct ist, insofern

Dietel überhaupt die Gattung Cintractia nicht anerkennt, sondern

deren Glieder (mit Ausnahme der Cintractia Caricis [Pers.] P. Magnus)

bei der Gattung Ustilago lässt. Er sagt nur an der citirten Stelle,

dass Ustilago Ischaemi Fckl., Ust. hypodytes (Schlecht.) Fr. u. A.

zu der Cornu’schen Gattung Cintractia gehören würden, worin ich

ihm für diese beiden Genannten nicht beistimme. Ueber die Natür-

lichkeit von Gattungen und deren Abgrenzung weichen ja öfters

meine Ansichten von denen des Herrn Dr. P. Dietel ab.

B. Referate und kritische Besprechungen.

Bulletin du Jardin Imperial Botanique de St. P&tersbourg. Livraison

I—IH. 1901. St. Petersbourg.

Diese neue seit Anfang dieses Jahres erscheinende Zeitschrift wird nach

der Absicht des Directors des Petersburger botanischen Gartens, Professor

A. Fischer von Waldheim, nur Abhandlungen von beschränktem Umfang

und ausserdem kritische Besprechungen und Berichte und Mittheilungen aus

dem botanischen Garten bringen. Das Jahresabonnement beträgt vom nächsten

Jahre an 3 Rubel und sollen jährlich 6 bis 9 Lieferungen im Umfange von 1 bis

(182)

3 Bogen erscheinen. Nach dem Inhalt der 3 ersten uns vorliegenden Lieferungen

dürfte die neue Zeitschrift auch für Kryptogamenforscher von Werth werden.

Diese enthalten unter Anderem mehrere lichenologische Abhandlungen von

Elenkin, von deren eine wir in besonderem Referate weiter unten Notiz

nehmen, sowie mycologische Aufsätze von A.von Jaczewski. Wir wünschen

dem ‚neuen literarischen Unternehmen gedeihlichen Fortgang.

Fischer, Ed. FloraHelvetica 15301900. (Bibliographie der schweizer-

ischen Landeskunde Fasc. IV. 5.) Bern (K. J. Wyss) 1901. 8°.

XVIN und 241 p.

In ähnlicher Weise wie Dalla Torre und-Graf: von Sarntheim eine

Uebersicht über die floristische Literatur von Tirol, Vorarlberg und Lichten-

stein gegeben haben, hat der Verfasser mit Hilfe zahlreicher Mitarbeiter durch

in denen zufälliger Weise einzelne Fundorte schweizerischer Pflanzen erwähnt

werden, meist ausgeschlossen und auch die Abgrenzung des Stoffes gegenüber

anderen Fascikeln der Bibliographie der schweizerischen Landeskunde ziemlich

eng gezogen, so dass alle Arbeiten ausgeschlossen wurden, die mehr in die

Gebiete der Land- und Forstwirthschaft und des Gartenbaues gehören wie auch

die bacteriologischen Abhandlungen, die mehr in das Gebiet der Hygiene gehören,

Was die Pflanzen der Vorzeit anbelangt, so wurde nur bis auf die Pfahlbauten zurück-

gegangen, die floristischen Arbeiten über diese aber in einem besonderen Abschnitt

zusammengestellt. Um dem Benützer der Schrift das Auffinden der Arbeiten

möglichst zu erleichtern, wurde der Stoff zweckmässig angeordnet und ein

möglichst vollständiges Namen- und Sachregister beigefügt. Wenn auch eine

Vollständigkeit in Bezug besonders kleinerer Notizen, welche sich in den Zeit-

schriften des Auslandes finden, nicht erreicht werden konnte, so dürfte die

Abhandlung doch Anregung geben, in Zukunft das bibliographische Material zu

vervollständigen. Das nützliche Buch dürfte allen den zahlreichen sich mit

alpiner Flora beschäftigenden Botanikern sehr willkommen sein.

Kummer, P. Der Führer in die Lebermoose und die Gefäss-

kryptogamen (Schachtelhalme, Bärlappe, Farne, Wurzelfrüchtler).

Zweite umgearbeitete Auflage. 8%. 8+148 p. Mit 83 Figuren auf

7 lithographischen Tafeln. Berlin (Julius Springer).

Brofeld, 0. Versuche über die Stickstoffaufnahme bei den Pflanzen.

(Vorläufige Mittheilung.) (Jahresber. d. Schles. Ges. für vaterl.Cultur.

Zool,-Bot. Section, Sitzung vom 15. Novbr..1900. Sep.-Abdr. 12 p.)

(183)

Verfasser geht zunächst kurz auf die einschlägigen Arbeiten von Boussingault

und Hellriegel ein. Seine dann mitgetheilten eigenen Versuche beschäftigen sich

mit der Frage, ob nur allein die Hülsenfrüchtler mit ihren Knöllchenbakterien

in den Wurzeln die Fähigkeit besitzen, den freien Stickstoff der Luft zu assi-

miliren, oder ob nicht auch anderen Pflanzen, von anderen Pilzen in ähnlicher

Art bewohnt, die gleiche Leistungskraft zukommt?

Als sehr geeignete Versuchsobjecte zur Beleuchtung dieser Frage erwiesen

sich brandbewohnte Cerealien, hier speciell Sorghum saccharatum, Par-

nicum miliaceum und Setaria italica. Die angestellten Versuche werden

nun ausführlich beschrieben. Nach dem Ergebniss derselben kommt Verfasser

zu dem Schlusse, dass die mit Brandpilzen infizirten Nährpflanzen ohne Stick-

stoffverbindungen zu gedeihen nicht vermögen. Die Brandpilze,

wenn sie als Parasiten in den zugehörigen Nährpflanzen leben, sind also nicht

im Stande, eine Assimilation des freien Stickstoffes, gleich dem Rhizobium in

den Hülsenfrüchtlern, zu bewirken. Die Wahrscheinlichkeit liegt nahe, dass

sich andere von Fadenpilzen befallene Nährpflanzen in ganz derselben Weise

verhalten. P. Sydow.

Brefeld, 0. Ueber Brandpilze und Brandkrankheiten. I. (77. Jahresber.d.

Schles. Gesellsch. f. vaterl. Cultur. 1900. Il. Abth., p. 17—32).

Verfasser wies im Jahre 1883 zuerst nach, dass die Formen der Brandpilze,

welche man bis dahin für Parasiten im engsten Sinne zu halten gewohnt war,

auch ausserhalb der Nährpflanzen in beliebigen Nährsubstraten zu leben und

sich hier mit einer grossen Ueppigkeit zu entwickeln vermögen. Mit dieser

Erkenntniss begann gleichsam ein weiterer Abschnitt in der Entwickelungs-

geschichte der Brandpilze. Wohl war von praktischen Landwirthen schon

früher darauf hingewiesen worden, dass durch frischen Dünger das Auftreten

des Brandes besonders gefördert werde; aber dieser Hinweis fand keine Be-

achtung. Dies Dogma von dem ausschliesslichen Parasitismus der Brandpilze

ist nun widerlegt. Es liegt die klare Thatsache vor, dass die Brandpilze nicht

nur in der Nährpflanze, sondern auch ganz besonders in dem Dünger der Haus-

thiere zu leben und zu vegetiren vermögen und zwar unter lebhafter Vermehrung

ihrer Keime, In der vorliegenden Abhandlung beweist nun Verfasser, dass die

Keime, welche in künstlichen Nährlösungen aus den Brandsporen gezogen

werden, nun auch wirklich infektionäre Kraft besitzen, dass sie in der That die

Brandkrankheiten erzeugen. Es wird in anschaulicher Weise geschildert, wie

sich das verschiedene Auftreten der verschiedenen Brandarten erklärt. Beim

Flugbrand des Hafers, beim Hirsebrand etc. ist die Stätte der Infektion und

die Stätte des späteren Brandlagers örtlich und zeitlich möglichst weit getrennt, _

Es werden nur die jüngsten Keimstadien der Nährpflanzen von den Infektionskeimen

befallen. Nur allein in dem Falle, wenn die Pilzschläuche die Vegetationsspitze der

Nährpflanze erreichen, wird dieselbe brandig. Das Brandlager selbst kommt .erst

nach Monaten in der völlig entwickelten Nährpflanze zum Vorschein, In der

Zwischenzeit vegetiren die Mycelien in den jungen Geweben, ohne die Vegetations-

spitze zu schädigen oder auch nur die Pflanze in ihrer Ausgestaltung zu hindern,

Wesentlich anders ist die Entwickelung des Maisbrandes, Ustilago

Maydis. Hier werden nicht die jungen Keimlinge infizirt, sondern es sind alle

jungen Gewebetheile der Pflanze infizirbar. Der Brand lokalisirt sich eng auf

die infizirten Stellen und geht von dort nicht auf weitere Theile der Nährpflanze

über. Die infizirten Stellen zeigten schon 14—16 Tage nach der Infektion die

grossen Brandbeulen,

Verfasser bespricht weiter seine einfache, leicht auszuführende Methode

der Infektion mit Brandpilzen, um diese für den Unterricht oder für demon-

(184)

strative Zwecke zu züchten. In der Masse der Brandsporen kommen stets

viele verunreinigende andere Pilzkeime vor. Diese fremden Keime lassen sich

nun leicht durch Ausschlemmen des Brandsporenmaterials mit reinem Wasser

während der Dauer eines oder zweier Tage an einem möglichst kühlen Orte

entfernen. Diese nun völlig gereinigten Sporen sind ferner mit Wasser benetzt

und mit Wasser inhibirt und vermögen dadurch viel leichter und schneller auf

der Nährpflanze zu keimen. Es gelang Verfasser mit solchem, gereinigten

Sporenmaterial beim Panicum-Brand 75—80°/,, beim Sorghum-Brand sogar

alle Versuchspflanzen ohne Ausnahme brandig zu machen P. Sydow.

Brefeld, 0. Ueber die geschlechtlichen und ungeschlechtlichen

Fruchtformen bei den copulirenden Pilzen. (Jahresber. d. Schles.

Gesellsch, f. vaterl. Cultur. Zool.-Bot. Sect. Sitzung vom 18. Dezbr.

1900: 28%2.14; pp)" =;

Die copulirenden Pilze — die Zygomyceten — sind vornehmlich charakterisirt

durch die Bildung von Zygoten, welche durch den bekannten Copulations-

vorgang von zwei geschlechtlichen Trägern erzeugt werden. Je einfacher und

gleichmässiger sich eine die Bildung der geschlechtlich erzeugten Zygoten er-

weist, um so grösser ist der Formenumfang in der Ausbildung der ungeschlecht-

lichen Fructification bei den verschiedenen Arten der Zygomyceten. Verfasser

beleuchtet dies eingehend auf Grund seiner mit Sporodina grandis einer-

seits und andererseits mit Phycomyces-, Mucor-, Chlamydomucor-,

Rhizopus-, Thamnidium- und Chaetocladium-Arten angestellten Ver-

suche. Es lässt sich — von Sporodinia ausgehend — bei anderen Formen

der Zygomyceten leicht das allmähliche Zurücktreten der Geschlechtlichkeit

und der geschlechtlichen Fruchtformen zu Gunsten der ungeschlechtlichen

Fructification verfolgen. In vollendeter Gestaltung tritt uns dieser Vorgang in

den Fruchtformen der höheren Pilze entgegen. Diese besitzen nur noch die

ungeschlechtlichen Fructificationen und zwar in ganz denselben Formen, wie

sie in den Zygomyceten schon vorgebildet und wie sie in langsamer morpho-

logischer Steigerung aus eben diesen Fruchtformen so natürlich als möglich

abzuleiten sind. Die geschlechtslosen höheren Pilze sind aber nicht als agame,

sondern als apogame Formen aufzufassen. Sie stammen von Formen ab, welche

Geschlechtlichkeit besitzen, sie haben aber mit den geschlechtlichen Prücht

formen zugleich die Geschlechtlichkeit verloren. — Verfasser betont ausdrücklich,

dass es unter den vielen verschiedenen Fruchtformen der höheren Pilze keine

giebt, welche als männlich differenzirte Bildungen anzusehen sind und

welche mit der Bezeichnung „Spermatien“ bisher mit Unfecht als solche be-

. urtheilt worden sind. Alle diese vermeintlichen Spermatien erwiesen sich in

der Cultur als keimfähig; sie gleichen hierin den formverwandten Conidien und

unterscheiden sich von diesen nur durch ihre geringere Grösse. Sie sind eben

nur ungeschlechtliche Conidienfructificationen und haben mit der Befruchtung

von Trichophore oder Procarpien nichts zu thun. Die vielfach angenommene

Sexualität der früheren Pilze ist nur als eine künstliche Construction anzusehen.

P Sydow.

Lemmermann, E. Die parasitischen und saprophytischen Pilze der

Algen. (Abhandl. Nat. Ver. Bremen 1901. Bd. XVII. p. 185—202.)

Verfasser giebt in vorliegender Arbeit eine Aufzählung der bisher auf

Algen beobachteten Pilzarten in systematisch geordneter Folge.

Er führt 193 Pilzarten auf, von denen 31 Arten der Klasse der Myxomycetes,

149 Arten den Phycomycetes, 8 Arten den Ascomycetes, 1 Art den Basidio-

mycetes, 3 Arten den Fungi imperfecti angehören. Im Anhang werden einige

(185)

auf Algen vorkommende Schizomyceten erwähnt. Ein alphabetisches Verzeich-

niss der Wirthspflanzen beschliesst die dankenswerthe Arbeit,

Lemmermann, E. Zweiter Beitrag zur Pilzflora der ostfriesischen Inseln.

(Abhandl. Nat. Ver. Bremen, 1900. Bd. XVII. p. 169—184.)

Bereits im vorigen Jahre wurde an gleicher Stelle ein Beitrag zur Pilzflora

dieses Gebietes veröffentlicht. In vorliegender Arbeit führt Verfasser 106 Pilz-

arten auf, welche ihm besonders von den Inseln Juist, im Ganzen mit 86’Arten,

sowie von Langeoog bekannt geworden sind. Die Zahl der auf den ostfriesischen

Inseln konstatirten Pilze beträgt jetzt 139 Arten.

Von besonderem Interesse ist das Auftreten heteröcischer Uredineen auf

diesen Inseln, da von vielen dieser Arten nur die Uredo- und Teleutosporenform

aufgefunden wurde, und meist die Wirthspflanzen, auf denen die Aecidienformen

auftreten, hier fehlten. Von anderen Arten wurde nur die Aecidiengeneration

beobachtet.

Der Verfasser nimmt an, dass der Pilz in irgend einer Form in den

vegetativen Organen der Nährpflanze überwintert, oder auch, dass die Sporen

des Pilzes durch den Wind oder durch Thiere aus benachbarten Gegenden

überführt werden.

Ruhland, W. Zur Kenntniss der intracellularen Karyogamie bei den

Basidiomyceten. (Botanische Zeitung 1901. Heft X. p. 187—206.

Mit I Lat).

Verfasser studirte den von Dangeard und Wager entdeckten Kern-

verschmelzungsvorgang in der Basidie noch einmal und kommt dabei zu

folgenden Resultaten: Die Zellen der vegetativen Hyphen besitzen 2 bis n2 Kerne,

die paarweise, zu zweien geordnet, neben einander liegen. Sie treten simultan

in Karyokinese. Beide Spindeln liegen parallel zu einander und zu der. Längsaxe

der Mutterhyphe. Die Angehörigen je eines neuen Tochterkernpaares stammen

so nicht unmittelbar von einander ab, sondern ihnen entspricht je ein Schwester-

kern des anderen jungen Kernpaares, die so sehr differenten Ursprung haben.

Entgegen den Angaben früherer Autoren und übereinstimmend mit den Lagerungs-

verhältnissen der Kerne in den vegetativen Hyphen ist die Anzahl der in die

junge, zunächst kernlose Basidie eintretenden Kernpaare gleich zwei. Niemals

findet vor ihrer Verschmelzung eine Vermehrung dieser Kerne statt und eben-

sowenig treten später noch weitere Kerne in die junge Basidie aus den sterilen

Hyphenzellen über. Die Kerne, zunächst noch überaus winzig (kleiner als

1 «!), wachsen hier an, zunächst vergrössert sich der Nucleolus, dann das

Chromatin auf Kosten des Cytoplasmas, das eine allmählig anwachsende Vacuole

am Grunde zeigt. Die Kerne verschmelzen alsdann. Bei der Theilung des

Copulationskernes zeigten sich kugelige Chromosomen, eine homogene Spindel-

masse und kinoplasmatische Strahlungen an den Spindelpolen, aber keine echten

Centrosomen. Die Chromosomen rücken succedan den Spindelpolen zu, während

der Nucleolus aufgelöst wird. Auf die interessanten Einzelheiten bei Eintritt

der verhältnissmässig grossen Sporenkerne durch die äussert enge Sterigmen-

spitze in die Spore soll nicht näher eingegangen werden. Bei Hydnangium

carneum, wo nur 1—2 Basidiosporen gebildet werden, werden ebenfalls 4 Sporen-

kerne hergestellt, die zu je 2 oder zu 1 resp. 3 in die Sporen wandern, ist nur

eine solche vorhanden, so wandern alle 4 in die eine Spore. Hier in der

Spore vermehren sie sich durch wiederholte Karyokinese auf 6. Die Paraphysen

bei Coprinus sind Basidien, in denen die Kernverschmelzung ausgeblieben ist.

Die Kerne werden dann rückgebildet und so resultirt die sterile Ausbildung

derselben. Bei vielen anderen Basidiomyceten sind die sogenannten Paraphysen

(186)

nichts weiter, als sehr spät angelegte echte Basidien, die nicht mehr zur vollen

Ausbildung gelangten, weil der Hut des Pilzes schon vorher zu Grunde ging.

Die Cystiden werden viel früher, als die Basidien und Paraphysen, angelegt und

lassen sich in tiefere Schichten der Trama herein verfolgen, sind also offenbar

morphologisch etwas ganz anderes, als die vorher besprochenen Elemente, und

stehen wahrscheinlich in Beziehung zum Leitungssystem der Pilze. Aus den

allgemeinen Schlusserörterungen des Verfassers sei nur noch hervorgehoben, dass

der Verfasser in den Basidien gleich Brefeld modificirte Conidienträger sieht.

Die Kariogamie ist infolge der völligen Formgleichheit der Basidie mit den

Conidienträgerä mancher Ascomyceten und Fungi imperfecti das einzig wichtige

Unterscheidungsmerkmal beider. Infolge Verlustes der Ascosexualität ist bei

den Basidiomyceten vor der Basidiosporenbildung eine Ansammlung der ver-

erbbaren Charaktere in zwei ganz differenten, genetisch nur durch die Fusions-

aktion der Basidie\zusammenhängenden, zur Verschmelzung gelangenden Kerne

als intracellulare Neuerwerbung hinzugekommen, ohne dass die äussere Morpho-

logie der Basidie gestört wurde.

Smith, A. L. On some Fungi from the West Indies. (Estr. from

the Linn. Soc. Jorn. XXXV. 1900. 19 pp. 3 Taf.)

Verzeichniss der von W. R. Elliot auf Dominica gesammelten Pilze. Genannt

werden von Gastromyceten 4 Arten, Hymenomyceten 96 Arten (neu sind:

Radulum stratosum, Cyphella patens, Clavaria cervicornis), Hyphomyceten

17 Arten (neu sind: Acrostalagmus tetraclados, Coniosporium asterinum,

Zygodemus umbrinus, Stilbum albipes, Heydenia trichophora, Arthrobotryum

fusisporium), Discomyceten 13 Arten (nov. spec.: Solenopeziza grisea, Belonidium

sclerotii, B. hirtipes, Ombrophila pellucida, Calloria citrina), Pyrenomyceten

30 Arten (nov. spec.: Rhynchostoma pyriforme, Xyloceras Elliottii nov. gen.,

Ceriospora acuta, Hypomyces arenarius, Calonectria ornata, Hypocrella

rubiginosa. Die neuen Arten sind abgebildet. P. Sydow.

Tracy, $. M. et Earle, F. $. Plantae Bakerianae Fungi. Vol. I,

p- 15-37. Vol. II, p. 1—30. Washington. 1901.

Die Verfasser geben hier die Bearbeitung der von Baker, Earle und Tracy

1898/99 in S.-W. Colorado und den angrenzenden Gebieten von New Mexico

gesammelten Pilze. Unter der grossen Zahl der aufgeführten Arten befinden

sich 75 nov. spec., darunter die neue Gattung der Hypocreaceae Allanto-

nectria Tr. et Earle. Die Kenntniss der Pilzflora der genannten Gebiete

. erfährt hierdurch eine ganz bedeutende Erweiterung. P. Syodw.

Zimmermann, A. Ueber einige an tropischen Kulturpflanzen be-

obachtete Pilze I. (Centralbl. f. Baktoriologie, Parasitenkunde

u.s.w. II. Abth. VII. Bd. 1901. p. 101—106 u. 139—147. Mit

24 Figuren).

Verfasser beschreibt eine grössere Anzahl von parasitischen Pilzen, welche

von ihn auf Kulturpflanzen in Java beobachtet worden sind, und bildet ver-

schiedene derselben ab. Wir wollen hier erwähnen: Trametes Theae n. sp.,

Beniophora Coffeae n. sp., Hypochnus Gardeniae n, sp., Corticium javanicum

n. sp., Nectria (Dialon.) coffeicola n.sp. mit var. ochroleuca, N. striatospora n. Sp.,

Calonectria Meliae n. sp,, C. Coffeae n sp., C. cremea n. sp., Molleriella Sirih n, sp.

auf Piper betle, Protomyces Theae n. sp. auf Theewurzeln, Phytophthora sp.

auf Sämlingen von Myristica fragrans, Chaetodiplodia Coffeae n. sp., Coleto-

trichum incarnatum n. sp. auf Zweigen von Coffea liberica, Periconia Coffeae'

n. sp., Stilbum Coffeae n. sp., Sporocybe minuta n. sp., Sp. Tongicapitata n. SP«

Graphium Coffeae n. sp. auf Coffea arabica,

(187)

Wehmer, C. Die Pilzgattung Aspergillus in morphologischer, physio-

logischer und systematischer Beziehung unter besonderer Berück-

sichtigung der mitteleuropäischen Species. (Memories d 1. societe

de Physique et d’Histoire naturelle de Geneve. Tom. XXXII

(2=® part.) Nr. 4. 1585. 4°. Mit 5 Taf. Geneve (Eggimann & Co.)

1901. (Prix De Candolle.) :

Der vorliegenden schönen Arbeit ist ein nach den in Betracht kommenden

verschiedenen Disciplinen geordnetes Literatur-Verzeichniss vorangestellt, in dem

164 Abhandlungen, welche diese Pilzgattung betreffen, angeführt worden. Die

Arbeit gliedert sich in I. Einleitung; Il. Geschichtliches; II. Morphologisches:

Mycel, Conidienträger, Früchtkörper, Sonstiges; IV. Physiologisches und Cultur:

Ernährung, Temperatureinfluss, Lichteinfluss, Sauerstoff, Conidienbildung und

Keimfähigkeitsdauer, Farbstoffe, Besondere Wirkungen, Variabilität, Empfindlich-

keit gegen schädliche Stoffe, Verhalten einiger Arten in vergleichenden Culturen;

V. Systematik: 1. Uebersicht der Arten, a) Nach dem Bau der Sterigmen,

b) Nach Vorhandensein oder Fehlen von Schlauchfrüchten, c) Nach der Decken- :

farbe, d) Nach der Conidiengrösse, e) Nach Wuchs des Conidienträgers, f) Nach

physiologischen Merkmalen; 2. Beschreibung der Arten: a) Grüne Species (30),

b) Weisse Species (17), c) Schwarzbraune Species (15), d) gelbe, braune, röth-

liche Species (38); 3. Diognosen; VI. Uebersicht der Arten; VII. Verzeichniss

der Speciesnamen. -

Die Gattung Sterigmatocystis wird vom Verfasser mit Aspergillus ver-

einigt. Von den zahllosen, meist sehr unvollständig beschriebenen Arten dieser

Gattungen, dürften die meisten als Synonyme einzuziehen sein und nimmt Ver-

fasser an, dass die Zahl der wirklich existirenden Arten vielleicht mit 2 bis

3 Dutzend schon ziemlich hoch angesetzt sein dürfte und selbst von den 20 vom

Verfasser untersuchten Arten wahrscheinlich schon einige Synonyme mit unter-

laufen sind. Von neuen Arten werden beschrieben: Aspergillus giganteus,

Wehm. Auf die Einzelheiten der Untersuchungsresultate und auf die äusserst

_ interessanten Mittheilungen und Bemerkungen können wir hier nicht eingehen.

Die beigegebenen 5 Tafeln sind meisterhaft ausgeführt.

Elenkin, A. Weanderflechten der Steppen und Wüsten. (Bull. du

Jard. Imp. Bot. de St. Petersbourg I. p. 16—37, 52—71. Mit 7 Taf.

u. 17 Textfig.) Russisch mit deutschem Resume.

Wir geben hier die vom Verfasser am Schluss der Abhandlung gegebene

Uebersicht über die Ergebnisse seiner Forschungen wörtlich wieder:

Unter „Wanderflechten“ versteht der Verfasser eine Gruppe Flechten, die

sich früh vom Substrate ablösen und in diesem Zustande eine unbegrenzt lange

Zeit vegetiren, wobei sie in den Wüsten und Steppen vom Winde auf ungeheure

Entfernungen getrieben werden können, Zu dieser Gruppe gehört vor Allem

die „Mannaflechte“ (Lichen esculentus 'Pall), Auf Grund seiner Unter-

suchungen glaubt der Verfasser, wie auch Krempelhuber, dass alle Formen

. dieser Flechte von der Krustenflechte Lecanora desertorum Kremplh. ab-

geleitet werden müssen, wobei er jedoch diese letztere zur Gattung Aspicilia

zieht. Verfasser hat gefunden, dass alle drei Formen dieser Flechte (escu-

lenta, affinis, fruticulosa), ursprünglich aus der alpinen Region (bis 12000‘)

stammen. In dieselbe Region gehört auch noch eine vierte Form, die fruti-

culosa-foliacea (aus dem Tian-Schan). Dieselbe (f. esculenta) Flechte

bildet in den Steppen und Wüsten eine neue Rasse: eine Krustenform (f. deser-

toides), von welcher ihrerseits eine dicklappige Form, die f. foliacea, stammt.

Diese letztere bildet auch eine esculenta (tesquina), die sich von der escu-

(188)

lenta (alpina) durch eckige Conturen und eine marmorirte Schnittfläche unter-

scheidet, Verfasser glaubt, die Nomenclatur Krempelhuber’s folgendermaassen

ändern zu müssen: Aspicilia alpinodesertorum (Kremplh.) Elenk., welche

desertoides Elenk,, foliacea Elenk,, esculenta tesquina (Pall.) Elenk.

(. halophyla Elenk.). Die Gruppe der Wanderflechten ist somit, nach den

Untersuchungen des Verfassers, in der Mehrzahl ihrer Vertreter alpinen Ursprungs.

‘ Neuweiler, E. Beiträge zur Kenntniss schweizerischer Torfmoore.

(Inaug.-Dissertat. 80, 62 pp. Mit 2 Tafeln. Zürich 1901.)

1. Botanische Zusammensetzung des Torfes in den untersuchten Mooren;

konchylienhaltigem Lehm und Letten besteht.

Zu Punkt 3 wird hervorgehoben, dass beim Aufbau des Torfes zweierlei

Bestandtheile zu unterscheiden sind: wesentliche und a

lichen sind die von Pflanzen herrührenden Theile,

in das Torfmoor eingelagerten Rudimente,

genannten Lebertorf (Gyttja, Dytorf) und den

Zum Schlusse wird eine Zusammenfassung

Die Zahl aller im Torf gefundenen bestimmbare

gamen, 31 resp. 28 Kryptogamen und 15 Thierarten

Ccessorische. Die wesent-

Entwickelungs-Reihenfolge (Dryas-, Birken-, Föhren-,

Eichen- und Fichtenzone)

konnte nicht gefunden werden. — Die Tafel

n sind gut gezeichnet.

P. Sydow.

Delacroix, G. Atlas des Conferences de Pathologie vegetale. 80,

LVI Taf. Paris (Jacque Lechevalier),

Verfasser bildet zunächst einige bekannte Fälle von Fasciation, Pelorien-

iten. An diese schliesst

Den Haupttheil beanspruchen

allen Familien derselben VOor-

(189)

geführt. Es wird dann auf einige phanerogame Parasiten (Rhinanthus,

Melampyrum, Cuscuta, Viscum, Orobanche) eingegangen. Zum Schluss

werden mehrere Gallenbildungen vorgeführt. Auf der den einzelnen Tafeln

gegenüberstehenden Seite werden die Abbildungen kurz erklärt. Ein weiterer

Text ist nicht gegeben. P. Sydow.

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— Weitere Mittheilungen über die Schüttekrankheit der Kiefer. (Arb. a. d.

Biolog. Abth. f. Land- u. Forstwirthsch. am K. Gesundh.- Amt. II. 1901. Heft 2

p. 356—363.) ;

— 1. Weitere Einrichtungen auf dem Versuchsfelde der Biologischen Abtheilung

in Dahlem. 2. Wiederholung der Infektion mit Aecidium strobilinum auf

Prunus Padus. 3. Mykorhiza an Pinus Pinaster. 4. Anwendbarkeit von Kupfer-

mitteln gegen Pflanzenkrankheiten. 5. Infektionen mit Aecidium elatinum,

dem Pilze des Tannenhexenbesens. (Arb. a. d. Biolog. Abth. f. Land- u. Forst-

wirthsch. am K. Gesundh.- Amt. II. 1901. Heft 2. p. 364 — 372.)

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M. 1.60.

(204)

E. Personalnotizen.

Gestorben sind:

Am 25. November in Zürich Dr. Carl Eduard Cramer, Professor

der Botanik und Direktor des pflanzenphysiologischen Instituts an

der polytechnischen Schule; am 9. October in. München Dr. Heinrich

Julius Adolph Robert Hartig, Professor der Botanik an der Universität

und Vorstand der botanischen Abtheilung der forstliehen Versuchs-

anstalt in München; am 13. Juli in Bremen Dr. Heinrich Kurth, Direktor

des bakteriologischen Staatsinstitutes daselbst; am 13. August der

berühmte Erforscher der arktischen Regionen Baron A. E. von

Nordenskjöld in Stockholm; Juan J. Puiggari in Säo Paulo (Brasilien)

im Monat April, bekannt als Moosforscher; Anfang September in

Erlangen Dr. Max Ferdinand Friedrich Rees, früher Professor der

Botanik und Direktor des botanischen Gartens an der Universität

daselbst; in Gnesta (Schweden) Henrik Adolf Leonhard Schlegel

am 20. Juni 1901.

Ernennungen und andere Personalveränderungen.

Ernannt wurden: Dr. Eugene Autran zum Botaniker am Bo-

tanischen Garten bei Buenos-Aires (Argentinien); Dr. Fridiano Cavara,

ausserordentlicher Professor in Cagliarı (Sardinien) zum ausserordent-

lichen Professor der Botanik und Direktor des Botanischen Gartens

zu Catania (Sicilien); J. B. Dandeno, Assistent am Botanischen

Museum der Havard Universität, zum Lehrer in der Normal and

High School in St. Louis; Dr. Ferdinand Filarsky zum dirigirenden

Custos der Botanischen Abtheilung des Ungarischen National-Museums

in Budapest; der ausserordentliche Professor der Botanik Dr. Sandor

Mägöcsy-Dietz zum ordentlichen Professor der Pflanzenmorphologie ‘

an der Königl. Ungarischen Universität zu Budapest; der Vorstand

der Botanischen Abtheilung des Ungarischen National - Museums,

Privatdocent Dr. Aladär Richter, zum ordentlichen Professor der

allgemeinen Botanik an der Universität zu Kolozsvär; Regierungsrath

Freiherr Dr. von Tubeuf zum Vorsteher der biologischen Abtheilung

des Kaiserl. Gesundheitsamtes in Berlin; Dr. Edwin Mead Wilcox zum

Professor der Biologie an dem Alabama Polytechnic Institute in Auburn.

In den Ruhestand getreten ist Mr. George Nicholson als Curator

des Kew Gardens in Folge von Krankheit. Prof.Dr. Franz Matouscheck

ist von Ungarisch Hralisch nach Reichenberg in Böhmen übergesiedelt.

Reisen.

Dr. J. N. Rose ist von einer Reise nach Mexico, wo er besonders

in den Gebirgeu von Pachucha, Orizaba und am Popocatepetl ge-

sammelt hat, nach Washington zurückgekehrt.

. Auf Ordre der russischen Regierung machten im letzten Sommer

die Botaniker des Petersburger Botanischen Gartens Tanfiliew und

Lipsky Reisen nach Sibirien, Nadson an die Küsten des baltischen

Meeres, Fedschenko nach Turkestan und Palibin nach dem nörd-

lichen arctischen Meere, -

Hierzu eine Beilage von Ed. Kummer, Verlagsbuchhandlung in

Leipzig.

Redaction: Prof. Georg Hieronymus und Paul Hennings in Berlin.

Druck und Verlag von C. Heinrich in Dresden.

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Vollständige Exemplare dieses Fundamentalwerkes waren schon

seit mehreren Jahren fast unfindbar geworden und hatten einen hohen

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A, U, IM fasc ı, 2 et Phyco-

M 30