Inhalt.

Zusammengestellt von E. Nitardy.

j Anmerkung. Für die B g des Inhalı ichni sei folgendes bemerkt: Die Namen

der Kryptogamen sind in II. vollständig aufgeführt, indessen bei den bekannten Arten nur der »Gattungs-

name«, während bei den neuen Arten der volle Name und Autor steht. Bei neuen Varietäten ist

der Name der Art ohne Autor und nur ein n. v. gesetzt. Neue Gattungen sind gesperrt gedruckt. In

II, IV und V, die sich auf das Beiblatt beziehen, sind der Kürze wegen die Klammern bei den

S 1

hlen w

I Originalarbeiten.

Brand, F. Über die sogenannten Gasvakuolen und die differenten Spitzenzellen

der Cyanophyceen, sowie über Schnellfärbung. p. 1—15.

— Über Cladophora crispata und die Sektion Aegagropila. p. 241—259.

Brandt, Th. Beiträge zur anatomischen Kenntnis der Flechtengattung Ramalina.

Mit Tflin. IV—VIN. p. 124—158.

Britzelmayr, M. Über Cladonia degenerans Fl. und Cl. digitataSchaer. p.44—52-

Brotherus, V. F. Musci amazonici et subandini Uleani. Fig. p. 260—288.

Christ, H. Filices Brasilienses auspiciis Musi Goeldiani Paraensis secus fluminis

Purus ripas Brasilie interioris ab ill. Dom. A. Goeldi et J. Huber lectz.

p- 190—194.

Fleischer, M. Neue Familien, Gattungen und Arten der Laubmoose. Fig.

p. 53—87.

Goldschmidt, M. Tabelle zur Bestimmung der in Mitteleuropa wild wachsenden

Abarten und Formen von Athyrium Filix femina Roth. p. 119—123.

Györffy, J. Grimmia leucoph&za Grev. var. latifolia Limpr. Mit Tfln. I—II,

p. 16-28

Hagen, I. Geschichtliche Notiz über die »acrosyncarpie renversde« der Laub-

moose. p. 239—240.

Hennings, P. Dritter Beitrag zur Pilzflora des Gouvernements Moskau.

Dp >20.

Hieronymus, G. Plant& Stübeliane I. Mit Tfin. XII—XV. p. 215—238.

Katic, D. Beitrag zur Moosflora von Serbien. p. 92—99,

Löske, L. Kritische Bemerkungen über einige Formen von Philonotis.

p. 100-114.

— Kritische Übersicht der europäischen Philonoten. Fig. p. 195—212.

Magnus, P. Notwendige Umänderung des Namens der Pilzgattung Marssonia

Fisch. p. 88—91.

— Uropyxis Rickiana P. Magn. und die von ihr hervorgebrachte Krebsgeschwulst.

Mit Tfl. IX und Fig. p. 173—177.

Mönkemeyer, W. Laubmooskapseln mit zwei und drei übereinanderstehenden

Peristomen nebst zwei Fällen kleistocarper Umbildung bei acrocarpen

Moosen. Mit Tfin. X—XI1 und Fig. p. 178—181.

— Bryologische Wanderungen in der Rhön im Juli 1905. p. 182—189.

Quelle, F. Barbula Fiorii, ein Charaktermoos mitteldeutscher Gipsberge. Mit

Tfl. XVIL p. 289—297.

Reukauf, E. Über Tracya Hydrocharidis Lagerh, Mit Tfl. II. p. 36—39.

ı*

Iv Originalarbeiten.

Röll, J. Dicranum viride Ldbg. var. dentatum RI., eine interessante neue Moos-

Varietät. p. 40—43.

Schiffner, V. Neue Mitteilungen über Nematoden-Gallen auf Laubmoosen.

Fig. p. 159—172.

— -Über die Formbildung bei den Bryophyten.

Schmidle, W. Zur Kenntnis der Planktonalgen.

Stephani, F. Zwei neue isländische Plagiochilen. Fig.

p. 298—304.

Fig. p. 34—35.

p. 213—214.

Torka, V. Bryum badium Bruch. Fig. p. 115-118.

I. Pflanzennamen des Textes.

Acrocladium 99,

Adiantum 193,

Aecidium 23,

Alicularia 188,

Alsophila 231.

— contracta Hieron. 236.

— jivariensis Hieron. 233,

— pastazensis Hieron. 232.

— peladensis Hieron. 232,

— piligera Hieron, 234,

— pubescens n. v. 231.

— Stübelii Hieron. 235.

Amblystegium 98.

Anacamptodon 98.

Annellaria 25.

Arcyria 22,

Armillaria 26,

Ascobolus 32,

Aspidium 191.

_ — hemiotis Christ 191.

— Huberi Christ 191.

— purusense Christ 192,

Asplenium amazonicum Christ 191,

Athyrium 121.

Aulacomnium 97,

Balantium 228,

Baldwiniella sandwicensis Broth.n.n. 71.

Barbula 183, 289,

Bartramia 97.

Blepharostoma 189,

Boletus 25.

Brachythecium 98.

Bryum 96, 115, 179, 183, 275.

Buxbaumia 97,

Calicium 29.

Callicostella 279,

— glabrata Broth. 279.

— juruensis Broth. 280.

— paludicola Broth, 280.

Calymperes 270.

— huallagense Broth. 270.

Campylopus huallagensis Broth. 261.

— marmellensis Broth. 262.

Catharinea 97.

Cenangella spirsicola P. Henn. 29.

Cephalozia 189.

Ceratodon 93, 94.

Chiloscyphus 189.

Chlorosplenium 30.

Cicinnobolus 32,

Cladonia 44.

Cladophora 241.

Climacium 98.

Clitocybe 26.

Coleosporium 23.

Corticium 24.

Cortinarius 26.

Coryne 30.

en michailowskoensts P. Henn. 30.

Crepidotus 26.

Cronartium 23.

Crossomitrium 283,

Cyathea 229.

— Stübelii Hieron. 229,

Cyathus 27.

Dacryomyces 23.

Daldinia 28.

Danza 194.

Dicksonia 228.

— Stübelii Hieron. 228.

Dicranella 94, 178, 260.

— peruviana Broth 260.

Dicranoweisia 94.

Dicranum 167.

— viride n. v. 40.

Didymodon 94.

ung: palatina Schmidle 34.

Diplazium 191.

Diplodina Sonchi P. Henn. 32.

Pflanzennamen des Textes. v

Diplophyllum 189.

Ditrichum 183,

Ectropothecium 287.

— minutum Broth. 287.

— perpinnatum Broth. 287.

Encalypta 9.

Enthostodon 9%.

Entodon 283.

Ephemerum 93. :

— subzquinoctiale Broth. 274.

Erinella eruginosa P. Henn. 30.

Erysiphe 27.

Eurhynchium 98.

Eutypa 28.

Exidia 23.

Exosporium 33.

Fabr&a 30.

Fissidens 94.

— ensifolius Broth. 264.

— juruensis Broth. 264.

— longicaulis Broth. 265.

— mararyensis Broth. 265.

— marmellensis Broth. 267.

— micropyxis Broth. 265.

— papilliferus Broth. 266.

— perminutus Broth. 267.

— ramicola Broth. 268.

— rubiginosulus Broth. 266.

— subflexinervis Broth, 267.

— subramicola Broth. 288.

— tejoensis Broth. 265.

Frullania 189.

Fuligo 22.

Fusarium 33,

Geopyxis 31.

Grimmia 16, 95.

Gymnomitrium 188,

Gymnosporangium 23.

Harpanthus 189.

Helotium 30.

Helvella 29.

Hemitelia 190, 231.

Holomitrium Uleanum Broth, 261.

Homalia 98,

Homaliodendron dendroides Fl.

n.n. 74,

— dentatum FI. 75.

— erosifolium Fl. 77.

— excisum Fl. 78.

Homaliodendron flabellatum FI, 74.

— glossophyllum Fl. 78.

.— Hookerianum Fl, 74.

— javanicum Fl. 74.

— ligulefolium Fl. 77.

— microdendron Fl. 78.

— Mohrianum Fl. 77.

— Montagneum FI. 74.

— punctulatum Fl. 78.

— rectifolium Fl. 75.

— scalpellifolium Fl. 75.

— spathulsfolium Fl. 78.

— sqarrulosum Fl. n. sp. 77.

— — densirameum Fl. n. f. 77.

— Stracheyanum Fl. 78.

Homalothecium 98, 169,

Hydnum 24.

Hydropogon 276.

Hylocomium 99, 168,

Hymenophyllum 221.

— microphyllum n. v. 222.

— trichophyllum n. v. 226.

Hymenostomum 94,

Hypnum 99, 184..

Hypochnus 23.

Hypocrea 27,

Hypomyces 27.

Hypoxylon 28.

Hysterangium 27.

Illosporium 33.

Isopterygium 286.

— manaosense Broth. 286,

Isothecium 98,

Kantia 189.

Lachnea 31.

Lasiosphz&ria 28.

— polyporicola P. Henn. 28.

Lauterborniella 35.

Lejeunea 189,

Lentinus 25.

Leocarpus 22.

Lepidopilum 281.

— ambiguum Broth. 282.

— huallagense Broth. 282,

— leptoloma Broth. 281.

— subobtusulum Brotn. 281.

Lepidozia 189.

Lepiota 26.

Leptosphzria 28.

Leptothyrium 33,

Leskea 98, -

Leucobryum 263.

— Uleanum Broth.' 263.

Leucomium 288.

— riparium Broth. 288.

Lindsaya 194.

Lomariopsis 193. -

Lophocolea 189.

Lophodermium 29.

Lophozia 188.

Lycoperdon 27.

Lygodium 194.

Macromitrium 273.

— emarginatum Broth. 273.

— subapiculatum Broth. 271.

Macrosporidium 33.

Madotheca 189.

Marasmius michailowskoensis P. Henn.

23.

Marchantia 188.

Marssonia 88.

Marssonina P. Magn. n. n. 89.

Marsupella 188.

Mastigobryum 189,

Melampsora 23.

Merulius 24.

Meteoriopsis subrecurvifolia Broth. 277.

Metzgeria 188.

Microdiplodia betulina P. Henn. 32.

Microspheria 27.

Mnium 97, 166.

Morchella 29,

Müllerobryum Whiteleggei Fl.n.n.62.

Mycena 26.

Mylia 189,

Neckera 98, 278.

— inundata Broth. 278,

Nectria 27.

Octoblepharum 262.

— juruense Broth. 263.

— pulvinatum n. v. 263.

Ombrophila 30.

Omphalia 26.

Orbilia 29,

— sericea P. Henn, 29.

Orthostichidium 277.

Orthostichopsis 277.

Orthotrichum 95.

Papillaria 277.

Pellia 188,

Pflanzennamen des Textes.

Peniophora 24. EN

Penzigiella cordata Fl. n..n. 87.

Periconia 33. i

Peronospora 22.

Phascum 93. i ee

Philonotis 97, 100, 184, 195, 275.

— huallagensis Broth. 274.

Pholiota 26.

Phoma 32.

Phyllogonium 278.

Physarum 22.

Physcomitrella 93.

Pilotrichum 278.

— scabridum Broth. 279.

Pinnatella alopecuroides Fl. n. n. 84.

— ambigua Fl. 81.

Brauni Fl. 81.

calcutensis Fl. 84.

elegantissima Fl. 81.

Engleri Fl. 80.

filifera Fl. 80.

flaviuscula €. Müll. n. sp. 80.

— Geheebii Fl. 81.

— intralimbata Fl. n. sp. 82.

— Kühliana Fl. 80.

— Kurziana Fl. 84.

ligulifera Fl. 82.

mayumbensis Fl. 81.

mucronata Fl; 80.

piniformis Fl. 81.

rotundi-frondeum FI. 81.

— scaberula FI. 81.

Pionontis 33,

Pirea 277.

Plagiochila 188.

— killarniensis Steph. 214.

— Owenii Steph. 213.

Plagiothecium 184.

Platygyrium 98.

Pleuridium 94.

Pleurotus 26.

Plicaria 31.

Pogonatum 97, 179, 276,

Polypodium 190.

Polyporus 24.

Polytrichadelphus peruvianus Broth. 275.

Polytrichum 97.

Poria 24.

Porotrichum 278,

Potamium 286,

— Uleanum Broth. 286.

Pottia 94,

Prionodon nitidulus Broth, 276.

Pflanzennamen des Textes.

Pseudocryphza 276.

Pseudoleskea 98.

Pteris 193.

Pterobryopsis acuminata Fl.n.n.59.

— aurantia Fl, 57.

— Bescherellei Fl. 60.

— breviflagellosa Fl. 57.

— camptoclada Fl, 61.

— crassicaulis Fl..57.

— curvata Fl. 61,

— dicranoblasta Fl. 61.

-— fiexipes Fl. 62,

— Foulkesiana Fl. 60.

— frondosa Fl. 60.

— gedehensis Fl. n. sp. 57.

.— Itahie Fl. 61.

— Kegeliana Fl. 61.

— mexicana Fl. 60.

— patentiformis Fl. 61.

— patentissima Fl. 60.

— Reckeana FI. 61.

—- scabriuscula Fl. 61.

— scariosa Fl. 60.

— Schmidii Fl. 61.

— Sikor& Fl. 60.

— simplex Fl. 61.

— subfrondosa Fl. 61.

— Ulei Fl. 60. °

— undato-pilifera Fl. 57.

Puccinia 23.

Pustularia 31,

Radula 189.

Ramalina 127.

Rhabdospora Trollii P. Henn. 33.

Rhacomitrium 9.

Rhacopilum 283,

Rhaphidostegium 283.

— marmallense Broth. 283,

— subpiliferum Broth, 284.

Rhizogonium 275.

Rhynchostegium 98.

Rosellinia 27.

Sagenia 191.

Sarcoscypha 31.

Scapania 189,

Schlotheimia spinulosa Broth. 273.

Scleropodium 98,

Selaginella 194.

Sematophyllum 283,

Sepedonium 33.

Septoria 32.

Sepultaria 31.

Sistotrema 24.

Solenia 24.

Solenopezia 30.

Spherospora 31.

Sphsrotheca 27.

Sphagnum 93, 183, 288.

Sphenolobus 188.

Squamidium 277,

Stemonitis 22.

Stereophyllum 288.

Stereum 24.

Stropharia 25.

Syrrhopodon 269.

— juruensis Broth. 269.

— ramicola Broth. 270.

— subdecolorans Broth. 269.

Taxithelium 285.

Thuidium 98, 184, 283.

Tomentella 24. ;

Tortella 95.

Tortula 183.

Trachypodace« Fl. 63,

Trachypodopsis auriculata Fl.

n:.n, 67,

— Bohnhofii Fl. 67.

— craspedophylla Fl. 68.

— crispatula Fl. 65.

— declinata Fl. 65.

— eriocladioides Fl, 68.

— Fex Fl. 67.

— flaccida Fl. 67.

— himantophylla Fl. 67.

— lacridens Fl. 67.

— macrodontis Fl. n. sp. 67.

— Normandi FI. 68,

— ornans FI. 68.

— Pintasiana Fl. 67,

— rigida Fl. 65.

— rugosa Fl. 65.

— Rutenbergi Fl. 68.

— suberispatula Fl. 66.

— sumatrana Fl. 67.

Tracya 36.

Trematodon 260.

Trichia 22,

Tricholoma 26.

— striatum P. Henn, n. n. 26.

Trichomanes 190, 218,

— Kaulfussii Hook. et Gr. subsp. ecua-

dorense Hieron, 219.

Trichosteleum 285,

VIII Pflanzennamen des Textes.

Trichosteleum juruense Broth. 285. Valsa 28,

Triphragmium 23,

Webera 9%.

Uleobryum peruvianum Broth. 271. | Weisia 94.

Uncinula 27.

Uromyces 22.

Uropyxis 173.

Zythia seminicola P. Henn. 33,

III. Autorennamen des Repertoriums.

Abderhalden, E. 115. Baker u, Wright, C. H. 185, 199,

— u. Ternuchi, Y. 194. Ball, M. V. 190.

Abel, R. 110, Balle, E. 18, 120, 152.

Abromeit, J. 188, Bambeke, Ch. van 61, 148.

Adeney, W. E. 20. Bang, S. 56.

Aderhold, R. 51, 71. Baret 148,

— u. Ruhland, W. 51, 56. Bargagli-Petrucci, G. 121, 123.

Adjarow, M. 23, 146. Barker, B: LP. 61.

Allen, Ch. E. 59. Barnes, Ch. R. 54.

— E. W. 143. ' Barsali, E. 25.

— W. ]J. 123. Barth, ]. 18.

Almeida, J. V. d’ 71. Bassani, F. 146.

Almgvist, E. 145. Bates, J. M. 34, 194.

Alpers, F. 143, Batters, E. 113,

Amelung, A. 115. Bauer, E. 30, 67, 120.

Amrein, Ch. 115. Baumgartner 198.

Anderson, ]J. P. 67. Baur, E. 156.

Andrews, A. le Roy 67. —— Jdhn, EB, u,.4..164, 188.

— F.M. 107. Bayer, A. 69.

Ankersmit, P. 110. Bayet, M. 56.

Appel, O. 190. Bazarewski, S. v. 20.

— u. Laubert, R. 25, 194. Beardslee, H. C. 25, 88, 148,

Apsteır, CE Beauverie, J. u. Faucheron, L. 188.

Arber, E. A. N. 69, Beck v. Managetta, G. 25, 107.

Arcangeli, A. 29,

Ardissone, F. 192.

Arloing, S. 145.

Arnell, H. W. 30, 120, 176, 198.

Arthur, F. Ch. 4; 25,34; 61,:115;-132;

148, 156.

Asahi, K. 25.

Ascherson, P. 53, 143,

— u. Retzdorff, W. 143,

Atkinson, G. F. 115, 132, 148.

— u. Shore, R. 115.

Augstin, M. 156.

Baccarini, P. 115, 194.

Bagnall, J. E. 67.

Bail, ©. 110.

Bain, S. M. u. Essary, S. H, 156.

Bainier, G. 25, 61, 115, 148,

Becquerel, P. 152.

Beer, R. 199.

Beijerinck, M. W. u. Rant, A. 71.

Beleze, M. 107.

Benecke, W. 83, 111.

Bennett, A. 18.

Benson, M. 18.

Bergamasco, G. 115.

Bergau, J. Y. 18.

Berghaus 56, 145.

Berghs, J. 107.

Bergou, P, 23,

Berkovec, A. 67, 95,

Berlese, A, N. 25, 156.

Bernard, Ch. 18, 54,

— N. 34, 148,

Bernätsky, E. 115.

= 1; 8

Autorennamen des Repertoriums. IX

Bernstein, F. 107.

Berry, E. W. 154.

Bertarelli, E. 111.

Bessey, Ch, E. 54.

=_EB. A741, 148521506,.294.

Best, G. N. 30.

Bettels, J. 23.

Bettges u. Heller 1%.

Beulaygue, L. 122.

Bevan, D. W. 59.

Beythien, A. 20.

Bianchi, Fr. 192.

Bidgood, J. 34.

Bie, W. 56.

Bienstock 190.

Biermann, ]J. 145.

Bilgram, H. 110.

Birbal, B. 71.

Bittner, K. 18, 79.

Bjerkenheim, C. G. 154.

Blackman, F. F. 18.

=="V. H..61,-194

— u, Fraser, H. C. L. 61, 88; 148.

Blakeslee, A. F. 61, 148.

Blanc, L. 116.

Blatter, E. 56.

Blau, O. 56.

Blin, H. 123.

Blind, Ch. 152.

Blonski, Fr. 30.

. Bloomfield, E. N. 119,

Blumentritt, Fr. 116.

Blücher, H. 116.

Bock, W. 143,

Bodin, E. 190,

— u. Gautier, L. 194.

Bogue, E. E. 29, 152.

Bokorny, Th. 108, 148.

Bolleter, E. 30.

Bolley, H. L. 61, 71.

— u. Pritchard, F. J. 71, 194.

Bommer, E. u. Rousseau, M. 88, 116.

Bordet, ]J. 56.

Borgeaud, B. 145.

Bornmüller 156.

Borrel, A. u. Burnet, E. 190.

Borzi, A. 108, 113.

Bothe, H. u. Torka, V. 198.

Bottini, A. 67.

Bouchard, Ch. u. Balthazar 190,

Boudier, E, 148.

— u. Hetier 116.

Bougon, D. 23.

Boulanger, E. 148.

Bouly de Lesdain, M. 29, 119, 197.

Bourdel, C. 71.

Bouygues, H. 32.

Boycott, A. E. 20.

Boyer, C. S. 192.

— G. 61.

Borgesen, F. 2, 23, 25, 42, 59.

— u. Jensson, H. 59.

Brainerd, E. 19,

Braithwaite, R. 67.

Brand, F. 2, 130.

Brandes, W. 32.

Brandt, Th. 197.

Braun, K. 156.

Brazzola, F. 145.

Breda de Haan, ]J. van 34, 71, 200.

Breemen, P. J. van 192.

Brefeld, O. u. Falck, R. 89, 148.

Brehm, V. 3.

— u. Zederbauer, E. 146.

Brestel, F. u. Aigret, C. 108.

Bretin 116, 121, 122.

Bretschneider, A. 142, 156.

Breviere 61, 116.

Brick, C. 16.

Briosi, G. 54, 188.

u. Cavara, Pr. 194

Britton, E. G. 30, 54, 67, 198.

— ]J. 188.

N. EL. 54,

Britzelmayr, M. 66.

Brizi, U. 34, 156.

Broch, Hj. 192.

Broeck, H. van den 30, 120.

Brotherus, V. F. 30, 152,

Brown, A. A. 21.

— R.N.R., Wright, Ch. u. Darbishire,

O. V. 54, 108.

Bruchmann, H. 14, 48, 69, 137, 154, 199.

Bruinsma, V. 194.

Brumft, E. 71.

Bruyker, C. de 194.

Bubäk, F. 26, 34, 45, 106, 156, 194.

— u. Kabät, J. E. 5, 61.

Buchholtz, Fr. 26, 116.

Buchner, E. u. Antoni, W. 54.

— u. Gaunt, R. 111.

Buhlert u. Fickendey 190.

Buller, A. H. R. 26, 61, 148.

Burdon, E. R. 71.

Burgerstein, A. 116.

Burri, R. u. Düggeli, M. 111.

x, Autorennamen des Repertoriums.

Busch 145. | Clute, W. N. 32, 62, 69, 122, 155, 199.

— N. A., Wislooukh, S. M. u. a. 108. | Cocks, L. J. 120.

Busse, W. 156. | Cohn, E. 26, 57; 116;

Butler, E. J. 34, 132, 142, 148, 156. | Collins, F. S. 26, 59, 113, 149,

— O0. 123. | Comiere, ]. 3, 59.

Bürger, C. 56 | Comes, O. 108.

Bürgi, M. 111. Conradi, H. u. Kurpjuweit, O. 57.

Bürki 156, “| Constantineanu, J. C. 62, 169.

Bütschli, ©. 190. Cooke, M. C. 116, 156.

— M.T. 16, 34,

Campbell, A. G. 71. — u. Horne, W. T. 123.

— D. H. 32, 108, 120, 122, 152, 154. — O. F. u. Swingle, W. E54:

— H. ]J. 108. Copeland, E. B. 45, 50, 62, 69.

Caüon, M. ]J. 57, 61. Corbiere, L. 113,

Capelle 15. Corfec 149.

Capus, ]J. 34, 156. Cori, C. J. 146.

Cardot, J.. 30, 48, 67, 120, 152. Cornet, A. 30, 67.

— u. Theriot, L 67. Correns, C, 79, 108.

Carestie, A. 198. Corsini, A. 21, 145.

Carruthers, J. C. 34. Cortesi, F. 143, 188.

Caruso, G. 200. Costantin u. Lucet 116.

Casu, A. 59, Cowles, H. C. 108.

Caullery, M. u. Mesnil, F. 26. Crawley, H. 62.

Cavara, Fr. 61. Criddle, N. 149,

Cepede, C. 110. Crockett, A. L. 31.

Cercelet, M. 34. Crossland, Ch. 56, 62, 116.

Chabert, A. 54. Cruchet, P, 62,

Chalon, J. 59, 113. Cserey, A. 12, 31.

Chamberlain, E. B. 67, 120. Cufino, C. 67.

Chambry, J. 123. Culmann, P. 31, 120.

Chandler, S. E. 32, 69. Cushman, J. A. 23, 59, 192,

Charpentier, P. G. 61, 116. Czapek, Fr. 54, 188,

Charrin u. Le Play 21, 116.

Chase, H. H. 23. Daguillon, A. 34.

Cheesman, W. N. 61, Dale, E. 108.

Chelkowski, S. 62, Dalla Torre, K. W. v., u. Sarnthein, L. v.

Chester, Fr. D. 194. 143.

Chittenden, F. J. 198, 200. Dangeard, P. A. 149, 194.

Chodat, R. 54, 113, 146, 148. Darbishire, O. V. 47.

Christ, H. 15, 32, 49, 69, 122, 138, 154, | Dauphin, J. 62.

189, 199, Davenport, G. E. 33, 155, 199,

Christensen, C. 15, 32, 50, 69, 122, 139, | Davis, B. M. 18, 54, 108.

155, 199. 1.00

Christman, A. H. 148. De Candolle 34, 123.

Churchille, J. R. 32. Decrock, E. 71.

Claassen, E. 30. Degen, A. 54, 108.

Clamician, G. 201. Delacroix, G. 34, 62.

Clarke, ©, .H.'3153; Denniston, R. H. 149.

Cleminshaw, E. 198. Depaillieres, C. 198.

Clerc, ].. 148; Dewalque, G. 122.

Cleve, DE 59, Dhere, Ch, 149,

Clevenger, J. F. 62, 92. Didlake, M. 57.

Clinton, G. P. 34, 62, 200. Dietel, P. 46, 62, 116.

Autorennamen des Repertoriums, xI

Digby, L. 54.

Dismier, M. G. 31, 67,

Dittmar 123.

Dixon, H.: N; -31,:6471,

— u. Wigham, ]. T. 18.

Dobbin, F. 67.

Dop, P. 116, 149.

Dorn, E., Baumann, E. u. Valentiner, E,

i1}.

Dorogostaisky, V. 23.

Douin 31.

Dörr, A. 21.

Dreuw, H. 108.

Dreyer, G. u. Jex-Blake, A. ]J. ı11.

Drieberg, C. 123.

Drude, O. 108.

Duboys, Ch. 62, 156, 195.

Duggar, B. M. 116.

Dumee, P. 26.

Dupond, R. E. 21, 145.

Durand, E. ]J. 149.

Durannona, A. u. Dominguez, ]J. A.

108.

:Dusen, P. 31, 120, 153.

Dutertre, E. 57, 59.

Düggeli, M. 111.

Earle, F. S. 108.

Eastman, H. 122.

Eaton, A. A. 33, 69,

Eckles, €. H. u. Rahn, ©. 111.

Edward, E. T. 57.

Edwards, A. M. 23, 146, 192.

Effront, J. 116.

Eggleston, W. W. 33.

Eichler, B. 57, 62,

Elenkin, A. A. 11, 30, 84, 95, 108, 113,

119, 152.

Ellis, ]J. B. 26.

— u. Bartholomew, E. 26.

— u. Everhart, B. M. 62.

Emerson, R. A. 35, 201.

Engelke, C. 5, 16, 62.

Engler-Prantl 67, 153, 198.

E.nt2,.G..23.

Erichsen, F. 175, 197.

Eriksson, J. 62, 71, 156.

Ernst, A. 59.

Errera, L. 18, 108, 111.

Evans, A. W. 31, 68, 153, 198,

=ZTBP. 193, 157,201,

Ewert 26, 35, 62, 116.

Ewing, P. 120.

Faber; BC v71:

Fairman, Ch. E. 149.

Famintzin, A. 188.

Farlow, W. G. 116.

Farneti, R. 71, 116.

Farwell, OÖ. A. 122.

Faull, J. H. 62, 149.

Fedtschenko, O. u. B. 18.

Feltgen, J. 149,

Fermi, C. 21.

Fernald, M. L. 155.

Ferry, R. 149, 195.

Field, H. C. 70.

Figdor, W. 139, 155.

Finke, B. 30, 59, 66.

Fischer, A. 21.

— E. 35, 62, 169, 195,

— H. 18, 21, 57, 62, 145.

Fitting 111.

Fitzpatrick, T. ]J. 68.

Flahault, Ch. 54.

Flatt, J. B. 33.

Forti, A. 123.

Foslie, M. u. Howe, M. A, 192.

France, R. H. 18.

Frank, Th. 59.

Freeman, E. M. 52, 63, 149, 157.

— Ph. D. 71.

Freudenreich, E. v. 21.

Friedel, J. 26.

Friedrich, A. 30.

Fries, R. E. 41, 70.

Frogatt, W. W. 201.

Fron, G. 26.

Fuchs, Th. 23.

Fuhrmann, F. 2, 21, 57, 116, 190.

Fulton, H. R. 149,

Fuschini, C, 157.

Fut6, M. 33.

Gabotto, L. 116.

Gaidukov, N. 23, 143, 146, 189.

Gallardo, A. 143.

Gallaud, I. 26, 63, 157.

Galli-Valerio, B. 18,

Gander, M. 108.

— P. 21.

Gardner, N. L. 63, 116.

Garrett, A. O. 63,

Gasparis, A. de 146.

Gates, R. R. 116.

Gauthier, C, 63,

Geheeb, A. 54.

Geinitz, E. u. Weber, C. A. 31.

Gepp, A. 198.

— u. E.S. 23, 59.

Gessard, C. 195.

Ghon, A. u. Mucha, V. 111.

— u. Sachs, M. 21.

Ghysebrechts, C. 57.

Gibb, ]J. 63.

Gibson, C. M. 63.

Giemsa, G. 57.

Gilbert, B. D. 26, 68, 70, 155.

Gildersleeve, N. 21.

Gillot, X. 54, 117.

— u. Durafour, A. 155.

Gilman, C. 33,

Glowacki, J. 31, 153,

Goldschmidt, M. 96, 120.

Gonnermann, M. 35.

Gorini, G. 111.

Goroschankin 23.

Gosio, B. 57.

Göbel, F. 199.

— K. 54, 70, 104, 108, 176, 186, 198, 199.

Göze, E. 54, 108.

Grand’Eury 122.

Graßberger, R. 21.

Gräffe, E. 35.

Grout, A. J. 31, 151, 198.

Grove, W. B. 123,

Grüner, S. A, 143.

Gu&guen, F. 26, 113, 117, 149, 201.

Gugelberg, M. v. 96, 120.

Guilliermond, A. 26, 57, 63, 145.

Guinet, A. 68,

Gustafson, T. 31.

Gutwinski, R. u. Chmielewski, Z. 192.

Günther, C. 145.

Güssow, H. Th. 123, 149.

Györffy, I. 96, 119, 120, 134, 153, 180, 198.

Haberlandt, G. 18, 122, 188,

Hackel, E. 92.

Haenen, M. G. 57.

Hagen ]J. 195.

Ball ADB

Hallas, E. 24.

Hamburger, C. 192.

Hammerschmid, P. A. 198.

Handel-Mazetti, H. v. 70.

—, Stadelmann, ]J., Jauchen, E. u. Faltis,

Fr. 68, 80.

Hansen, E. Chr. 26, 63.

Hansgirg, A. 24, 43.

Autorennamen des Repertoriums.

Harden, A. u. Walpole, G. S. 190.

Harding, H. A. u. Stewart, F. C. 157.

—, — u. Prucha, M. ]J. 157.

Hardy, A. D. 24, 59.

Hariot, P. u. Patouillard, N. 149,

Harmand, J. 68, 119, 152, 197.

Harmsen, E. 149.

Harper, R. 33, 149.

Harris, C. W. 197.

— u. Barlow, B. 111.

Hart, }.H. 192:

Hartog, M. 18, 109,

Haster, A. 63.

Haumer, C. 63,

Hay, G. U. 63.

Hayata, B. 199.

Hayduck, Fr. 117, 195.

Haynes,. ©... 31, 120,153;

Haywood, J. K. 123.

Häckel, E. 18.

Häyren, E. 149.

Heath, F. G. 199.

Hecke 1. 17.55,

Hedgcock, G. G. 71.

a a ya

Heidenhain, M. 109,

Heider, K. 188,

Heim, 21:

Heimerl, A. 26, 54, 188.

Heindel, R. L. 123, 157.

Heinricher, E. 26, 106.

Heinsius, H. W. 18.

Heinze, B. 149, 188,

Hemmann 72.

Henderson, L. F. 201.

Henneberg, W. 57, 190.

Hennings, P. 68, 117, 150.

—, Lindau, G., Lindner, P. u. Neger, F. 63.

Henriques, J. A. 19,

Henry, R. 63.

Herst, B. 19.

Herxheimer, K. u. Löser 111.

Herzog, Th. 31, 68, 120, 153, 198.

Hesse, E. 110.

Heydrich, F. 114.

Higgins, ]J. E. 157.

Hill, E,7.33,.120,.1883,

Hillier, C. 68, 153,

Hiltner, L. 123, :157.

Hinkel 188,

Hintze, F. 68,

Hirn, K. E. 146.

Hochreutiner, P. P. G. 54.

Autorennamen des Repertoriums.

Hockauf, J. 93, 117,

Hoffmann, M. 190.

— W. 21.

Holland, J. H. 26.

Holler, A. 135, 153.

Hollick, A. 109.

Hollrung, M. 157.

Holm, Th. 33.

Holmes, E. M. 24.

Holtz, L. 146.

Holway, E. W. D. 26, 63, 93, 150.

Holzinger, J. M. 68, 120, 153.

Hori, S. 157.

Horne, M. van 117.

Hottinger, R. 111.

Houard, C. 35, 72, 123, 157.

House, H, D. 153.

Howe, M. A. 24, 85. 114.

— R.H. 197.

——:u..M., A, 197

Hoz, E. S. de la 63, 123.

Höck, F. 19, 122.

Höhnel, F. v. 5, 26, 63, 117, 133, 150.

— u.-Litschauer, V: 169

Huber, G. 114.

— H. 111.

Huergo, J. M. 123.

Humphrey, H. B. 153.

Hunger, F. W. T. 72, 124.

Huntemüller, O. 111.

Hunter, J. 68.

Hutchinson, H. B. 190.

Hübler, F. 1.

Hüppe, F. 109.

Hüttemann, W. 190.

Hy, FE. 31.

Ikeno, S. 120.

Ingham, W. 26, 68, 153.

Ingle, H. 57.

Istvänffi, G. de 52, 72, 114, 195.

Jaap, O. 31, 63, 66, 96, 117, 180, 198,

Jaccard, P. 63.

Jackson, A. B. 31.

=.N.D, 24, 114143,

Jacobasch, E. 63, 195.

Jacobesco, N. 150.

Jahn, E. 110.

Janczurowicz, S. 117.

Janse, J. M. 24, 146.

Janzen, P. 120, 135.

Jastram, M. 190.

XII

Jatta, A. 30, 117, 197.

Jensen, P. 109.

Joannides, P. 117.

Johnson, G. 195.

— ]J. 35.

Johnston, J. R. 195.

Jones, L. R. u. Morse, W. ]J. 201.

Josef, Erzherzog v. Österreich 54.

Joseph, H. 111.

Jensson, H. 24.

Jergensen, E. 59.

Juel, O. 63.

Jumelle, H. 35.

Just 19, 55, 109, 143, 188.

Karsten, G. 147.

Kaserer, H. 84, 111.

Kauffmann, C. H. 26.

Kayser, E. 26.

— M. 145.

Keeble, F. u. Gamble, F. W. 114.

Kegel, W. 195.

Keißelitz 60.

Keißler, K. v. 24, 130, 193.

Keller, L. 19.

Kellerman, K.F.u.Beckwith, T.D.190.

— W.A, 27,:63, 122, 134, 150, 188, 195.

—- us Ricker, #. L; 272

Kern, F. 57, 190.

Kidston, R. 70.

Z2eP 70.

Kieffer, J. J. 142, 157.

— u. Nielsen, ]J. C. 157.

Kihlmann, A. O. 155.

Kindberg, N. C.:153;

Kindermann, V. u. Baar, R. 95.

King, C. A. 27.

Kirchner, W. C. G. 111.

Kirschstein, W. 170, 195.

Kjellman, F. R. 19.

Klebahn, H. 27, 64, 124, 150.

Klein, E. 190.

Klitzing, H. 35, 157.

Klugh, A. B. 68, 70, 155, 199.

Klugkist, C. E. 150.

Kneucker, A. 19.

Knotek, J. 201.

Knös, R. 70.

Koch, A. 190.

Kofoid, Ch. A. 114.

Kohl, F. G. 147.

Kohn, E. 111.

Kohut, A. 55.

XIV

Kolkwitz, R. 109,

Kolle, W. u. Meinicke, E. 145.

Koraen, G. 111.

Kornel, Ch. 144.

Koschmieder, H. 112.

Kossowicz, A. 112.

Kostlau, A. 64.

Koväf, F. 119.

Kozai, J. 145.

Köck, G. 27.

König, E. 109.

Körnicke, M. 109.

Kraskovits, G. 60.

Krause, F. 60.

Krieg, W. 64.

Krieger, W. 150.

Kruse, W. 21.

Kruuse, Chr. 122.

Kulisch, P. 35, 117.

Kunze, G. 150.

Kusano, S. 164, 189,

Kuyper, H. P. 64.

Küster, E. 19, 188.

Kylin, H. 193.

Labbe& u. Corfec 27.

Lachmann, P. u. Vidal, L. 199.

Lacouture, H. 121.

Laer. HE: van 27.

L.afar; BR. 64.117.

La Floresta, P. 72.

Lafforgue 55.

Lagarde, J. 19.

Lagerheim, G. 24, 35.

Laing, R. M. 60.

Laloy, L. 188,

Lamarliere, G. de 19.

Lang, W. H. 31.

Lange, E. 124.

Langeron, M. 12, 121, 188.

Langhans, V. 129, 189.

Largaiolli, V. 24.

Lartes; €, E60, 153;

Latham, M. E. 27.

Laubert, R. 35, 124.

Laubinger, C. 36, 121.

Laus, H. 155.

Lawrence, W. H. 27, 46, 64, 72.

Lazaro y Ibiza 150.

Leavitt, R. G. 19.

Leclerc du Sablon 31.

Leconte, P. 109.

Lederer, M. 30.

Autorennamen des Repertoriums,

Le Gendre, Ch. 64.

Leger, C. u. Dubosq 57.

— L. 157, 201.

— u. Hesse, E. 191.

Lehmann, E. 152.

Lemmermann, E. 44, 60, 131, 147, 195.

Levaditi, C. 114.

Leveille, H. 155.

Levier, E. 31, 121, 153.

Levy, D, ]; 117.

Lewis, F. J. 68,

Lewton-Brain, L. 124, 157.

Lidforss, B. 70,

Life, A. C. 24.

Lind, ]J. 117.

Lindau, G. 27, 64.

Lindinger 201.

Lingot, F. 153, 198.

Eister, A. 0.6. 20:

Ljubimenko, W. 109,

Lloyd, C. G. 27.

. Lohmann, E. E. ]J. 33.

Loitlesberger, K. 68, 97.

(Longinos) Navas 66, 144.

Longyear, B. O. 117, 150, 201.

Lounsburg, Ch. P. 117.

Löffler, F. 191.

Löhlein 112,

Löhnis, F. 21, 112, 191.

Lösecke, A. v., Brückner, A., u. a. 189,

Lösener, Th. 189,

Löske, L. 68, 154, 181.

Löw, O. 144.

Löwenthal, W. 27, 191.

Lubimow, L. v. 117,

Lukin, M. 21.

LutzsE; 27,190,

Lüstner, G. 35.

Lütkemiüller, ]J. 24, 85.

Lyon, F. 33, 70.

— H.L. 97, 104, 122,

Maaßen, A. 112.

MacAlpine, D. 35, 64.

MacAndrew, ]J. 117, 121.

Macbride, T. H. 56.

MacConkey, A. 57, 191.

MacDougal, D. T. 55.

MacDougall, R. S. 157.

Mace&, E. 57,

Machida, S. 194.

MaclIntyre, R. D. 112.

MacKay, A. H. 55.

Autorennamen des Repertoriums. xV

MacKenney, R. E. B. 35.

Mackenzie, ]J. J. 112.

Magoun, ]J. 150.

Macovei, G. u. Scriban, J. 147.

Macvicar, S. M. 121.

Maffei, L. 117.

Magi, O. 191,

Magne, G. 57.

Magnin, A. 60, 66, 114, 121, 124.

Magnus, P. 9, 19, 27, 64.

Maiden, J. H. 155.

Maire, R. 27, 64, 117, 150.

Maitre, A. 150.

Maiwald, V. 80.

Makino, T. 70, 144, 200.

Malenkovit, B. 112, 19.

Malfitano, G. u. Strada, F. 57, 58.

Mangin, L. 24.

— u. Viala, P. 27, 64.

Managetta, G. Beck v. 25, 107.

Mansion, A. 31, 68.

— u. Sladden, Ch. 68.

Marchal, E. 118, 121.

Marchis, F. de 64.

Marchlewski, L. 144.

Marino, F. 145.

Marpmann, G. 60.

Marshall, Ch. E. 58, 112.

Martin, A. 31, 121.

==: Ch.=E. 27.

Mason, ]J. 27.

Massalongo, C. 35, 68, 201.

Massart, J. 55, 68, 112,

Massee, G. 28, 118, 124, 195, 201.

— u. Crossland, C. 64, 150.

Mathieu, L. 118.

Matouschek, F. 12, 31, 32, 68, 135.

Matruchot u. Ramond 118.

Mattei, G. E. 21.

Mattirolo, O. 64, 150, 189.

-— u. Soave, M. 191.

Maublanc, A. 36, 150.

Maurizio, A. 191.

Maxon, W. R. 33, 70, 105, 122, 200.

Maxwell-Lefroy, H. 201.

Mayes, W. 72, 150.

Mayor, E. 64.

Maze, P. 58.

Mazza, A. 24, 60, 114, 147, 193.

Mädge, E. 189,

Meijere, ]. C. H. de 201.

Meißner, E. 150,

Mencl, E. 58, 112.

Mercier, L. 195.

Mereschkowsky, C. 55.

— 5,5, 112.

Merrill, E. D. 19, 164, 189.

— G.K. 119, 154.

Merriman, M. L. 147. N

Mettler, E. 21.

Meylan, Ch. 56, 68, 121, 154, 197, 198.

Meyer, A. 58, 189.

— H. 109.

— K. 19.

Miano, D. 154.

Michael, E. 64.

Miehe, H. 55, 191.

Migliorato, E. 198.

Migula, W. 24, 60, 80, 114, 147, 193, 200.

Miller, H. 32.

Millspaugh, Ch. Fr. 144, 155.

Mirande, M. 28.

Miyake, K. 59.

Molisch, H. 80, 86, 193.

Montemartini, L. 55, 187,

Moore, A. C. 64, 154.

— A.H. 140, 144.

— G. T. u. Kellerman, K. F. 24.

— u. Robinson, T. R. 58.

Moorhead, T. G. 21.

Morgan, A. P. 28, 64, 118, 134, 150.

—.R. 58.

le 1158,

Morini, F. 195.

Möller, A. 195.

Mösz, G. 72.

Murr, ]. 55.

Murray, G. 24.

— ]J. 60.

Murrill, W. A. 28, 64, 118, 151, 195.

Musson, C. T. 124.

Mutchler, Fr. 195.

Muth, F. 72.

Mück 118,

Müller (-Freiburg), K. 32, 48, 69, 97, 154.

— O. 4, 145, 166, 193.

Nadson, ©. u. Raidschenko, A. 56.

Namikawa, S. 193.

Nathan, L. u. Fuchs, W. 196.

-— u. Schmid, A. 191.

Nave,.]. 19;

Neger, F. W. 64, 118, 171.

Nelson, E. M. 22.

Nencki, M. 19.

Neuweiler, E. 55.

xXVI Autorennamen des Repertoriums.

Newman, G. 22.

Nicholls, G. E. 155.

Nicholson, W. E. 32,

Nicolle, C. u. Comte, C. 58.

Nielsen, ']. C, 151.

Niles, G. G. 70.

Noack, F. 65.

Nobbe, F. u. Richter, L. 112.

Noel, P. 124.

Noelli, A. 65, 151.

Nordstedt, ©. 193.

Nypels 118.

Ochsenius, C. 144, 189.

Offner, J. 28.

Olive, E. W. 151, 196.

Oliver, F. W. 33,

Olivier, H. 30, 66, 119, 152.

Oltmanns, F. 114.

Omelianski, W. 22.

Oppenheim, M. u. Sachs, O. 58.

Ostenfeld, C. H. 19, 147, 167.

— u. Wesenberg-Lund, C. 114, 168.

Österhout, W. J. A. 193.

Osterwalder, A. 72, 124, 151.

Othmer, B. 155. \

Oudemans, C. A. J. A. 9, 28,

Oven, E. v. 36, 145.

Örtel, G. 114, 121, 131.

Pacottet, P. 65, 151.

Paglia, E. 196.

Painter, W. H. 199.

Palacky, J. 186, 200.

Palladin, W., 19.

Pammel, L. H. 72.

—, Buchmann, R. E. u. BR 12%. 88;

Farpälone D2A:

Pampanini, R. 155.

Pane, N. 191,

Pantanelli, E. 19, 112, 144, 196,

Pantoszek, ]J. 114.

Paris, E. G. 69, 121, 154.

Parish, S. B. 33.

Parisot, F. 124.

Parrique, F. G. 67.

Pascher, A. A. 60, 114, 193,

Patouillard, N. 28, 151.

Paul, H. 19, 32, 154.

— ]. 175.

Paulsen, OÖ, 60.

Pavillard, J. 24.

Pax, F. 109, 144.

Pearl, R. 193,

Pearl, R. u. Dunbar, F, ]J. 24.

Pearson, W. H. 69, 121, 154.

Peglion, V.:36;:72; 124, 157, 196, 201.

Peirce, G. J. u. Randolph, A. 60.

Pelourde, F. 200.

Peltereau 151.

Penhallow, D,. P. 118.

Penzig, O. 55, 189.

Perotti, R. 112, 145, 191.

Perrin, W. S. 58, 196.

Perrot, E. 144.

Petch, T. 118,196;

Peter, A. u. Schneebeli, M. 112.

Peterfi, M. 199,

Peters, A. 69.

Petersen, H. B..148, 192,

Petit, P. u. Courtet, H, 193,

Petkow, S. 114, 147.

rett, Ar 22

— L. 28, 157.

Pfitzer, E. 189,

Phelps, O. P. 33,

Philipp, R. H. 147.

Philipse, A. M. F. H. 58,

Pictet, A. 109.

Pierson, A. W. 118.

Pinchbeck, G. 112,

Pinoy 20, 56.

Plate, L.. 189,

Plowright, Ch. B. 28.

Poda, J. 112.

Podp£ra, J. 98, 121.

Poggio, E. di 189,

Poirault, G. 151.

Pollacci, G. 118, 172.

Pollock, J. B. 196.

— u. Kauffmann, C. H. 1%,

Porger, O. 58.

Porsch, ©. 109,

Potiers de la Varde, R. 69,

Poulsen, V. A. 65.

Praeger, R. L. 70,

Preda, A. 114.

Pringsheim, H. H. 58, 151.

Prudent, P. 60, 147.

Prunet, A. 36.

Puerta, G. de la 145,

Pütter, A, 55,

Pütz, 4.29,

Quehl, A. 145;

Quelle, F. 1, 13, 144, 154.

Quint, J. 114, 147.

Autorennamen des Repertoriums,

Rabe, F. 109.

Raciborski, M. 70, 109, 122, 151.

Rädl, L. 109,

Rahn, O, 22, 58, 191, 196.

Ramlow, G. 196.

Rao, M. R. 201.

Ravaz, L. u. Roos, L, 72, 201.

Ravn, F. K. 157.

Raymondaud, E. 28,

Reed, HB; S, 201.

Regensburger, G. 196.

Reh, L. 72, 124.

Rehm, H. 10, 28, 67, 118, 151, 172.

Reiche, K. 19.

Reichelt, H. 114.

Reichling, G. A. 28.

Reinbold, Th. 45, 60.

Reinelt, J. 58.

Reinke, J. 144.

Reitz, A. 191.

Remer, W. 72.

Renaudet, G. 144.

Renauld, F. u. Cardot, J. 69.

Renault, B. 110.

Renner, O. 201.

Repin, Ch. 28.

Rettger, L. F. 191.

Retzius, G. 193.

Reuter, E. 72, 157,201;

Rhumbler, L. 110.

Richter, O. 24, 82, 193,

Rick, J. 28, 65.

Ricker, P. L. 28, 46, 196.

Riddle, L. 24, 196.

Rippert, P. 72,

Ris, F. 201.

Ritzema Bos, J. 158, 201.

Rodella, A. 145, 191.

Rolffs, J. 189.

Rolland, L. 28.

Rosen, F. 19.

Rosenberg, O. 28.

Rosenberger, R. C. 112.

Rosenblatt, S. 112.

Rosenstock, E. 51, 70.

Rosenvinge, L. K. 114.

Roß, H. 114.

— R. 19.

Rossi, G. de u. Santa de Grazia 55.

Rostrup, E. 28, 65, 158.

Rota-Rossi, G. 118, 173, 187.

Roth, G. 136, 199.

Rothe, W. 22.

Hedwigia Band XLV,

Rothenbach, F. u. Hoffmann, W. 192.

Rottenbach, H. 19, 200.

Rousseau, E, 112, 189,

Royers, H. 166, 192.

Röhling, A. 118.

Römer, ]J. 65.

Ruata, G. O. 112.

Rudzicka, V. 19.

Ruffieux, L. 110.

Rullmann, W. 22,

Rupprecht, R. 22,

Russell, H. L. 112.

Rübsaamen, E. H. 124, 158.

Rytz, W. 196. :

Saccardo, P. A. 28, 151, 196.

| Sackett, W. G. 192, 202.

Sacqu&pee, E. u. Chevrel, F. 145.

Saito, K. 20, 28.

Salmon, E.S. 28, 118, 124, 151, 158, 196.

Salvaing, F. 20.

Sammet, R. 65, 151.

Sandstede, H. 197.

Sannino, F. A. 202.

Sargent, Fr. Le Roy 30, 67,.119,

Saunders, J. 189, 200. ;

Sauvageau, C. 60, 193,

Savoure, P. 118.

Savow 118.

Schaffner, J. H. 20, 33, 200.

Schander, R. 28.

Schardinger, F., 22,

Schärges, C. 151.

Schelle, E. 55.

Schellenberg, H. C. 124.

Schiff-Giorgioni, R. 58.

Schiffner, V. 13, 32, 69, 99, 154.

— u. Baumgarten, ]J. 182, 199.

Schlechter, R. 144.

Schlitzer, A. 146.

Schmidle, W. 25.

Schmidt, A. 60.

— N. 20.

Schneider, A. 11, 22, 29, 30, 55, 65, 115.

— C. K. 110.

— O0. 65, 151.

Schneider-Singeisen 118,

Schnitzler, H. 112.

Schorler, B. 113,

Schorstein, J. 65, 142, 158, 173.

Schoute, J. C. 70.

Schouteden, H. 60.

Schouten, S. L. 20,

XVII Autorennamen des Repertoriums.

Schöne, K. 154, 199.

Schönfeldt, H. v. 193,

Schrenk, H. v. 36, 118,

Schröder, B. 193,

Schröter, A. 65, 151,

Schube, Th. 140, 155.

Schulte, Fr. 47.

Schultze-Wege, ]J. 118.

Schulze, E. 110,

Schumann, K. u. Lauterbach, K. 42.

Schürhoff, P. 55.

Schütze, W, 155.

Schwarz, F. A. 192,

— K. 146,

Schwendener, S. 20.

Schwerin, Fr. v. 151.

Scott, D. H. 20, 33, 70.

Seaver, F. ]J. 29, 68.

Sedlaczek 158.

Seitner, M. 158.

Selby, A. 72,

Semadeni, F. ©. 196,

Senn, G. 83,

Serbinow, J. L. 25, 193.

Setchell, W. A. 25, 60, 115, 193,

Severin, S. A. 22.

Shear, C..L. 36, 151.

Sheldon, J. L. 65, 73, 202.

Sherman, H. 65, 93.

Shibata, K. 70, 122.

Shirai, M. 65,

Shutt, F. u. Charlton, H. W. 65.

Sigmund, W. 36.

Silvenius, A. J, 22, 146, 147.

Simmons, H. 6, 60.

Simons, E. B, 147.

Smith, A. L. u. Carleton, R. 29.

— A.W. 200.

— B. 33,

— C. 0. 36, 202.

— EF. 36, 58, 107, 124,

— R. E. 36, 65, 124,

—R.G. 22, 113, 146,

— W. G. 29, 65,

Snyder, H. 36.

Sodiro, L. 200.

Sorauer, P. 36, 124, 158,

—, Lindau, G, u. Reh, L. 158.

Söhngen, N. L. 113.

Spaulding, P. 36, 73.

Spengler, C. 113.

Speschnew, N. N. 29, 118, 196,

Stadler, E. 87,

Stahl, E. 189,

Stahlecker, E. 67.

Starbäck, K. 151.

Stäger, R. 10.

Stebbing, E. P. 73.

Stefan, J. 146.

Stefani-Perez, de 73, 124.

Steidler, B.: 11, 209:

Steinert, J. 65, 197.

Stephani, F. 32, 121, 154, 199.

Sterbeeck, Fr. van 29.

Steuer, A. 147.

Stevens, F. L. 4,

— W. C. 70, 105.

Stiles, MH. 193.

Stirton, J. 199.

Stockmann, ]. 22.

Stockmayer, S. 132, 193.

Stoklasa, J. u. Ernest, A. 20.

Strachmann, ]J. 65.

Strasburger, E. 110, 147.

Strasser, P. P. 93, 119.

Strong, R. P. 22, 58.

Stuart, W. 125.

Studer-Steinhäuslin, B. 65.

Sturgis, W. C. 151.

Sullivan, M. X. 192.

Sumstine, D. R. 65, 151, 196.

Sundvick, E. E. 147.

Svedelius, N. 193.

Svellengrebel, N. H. 65.

Swingle, W. T. 202.

Sydow, H. u. P. 152.

— P. 65, 119, 129,

Szabö6, Z. v. 66.

Tanner-Fullemann, M. 115, 147.

Tansley, A. G. 110.

— u. Lulham, R. B. ]J. 70, 105.

Tarozzi, E. 22.

Taschenberg, O. 189.

Tassi, F. 29, 196.

Tavares, J. da Silva 73, 202.

Taylor, A. E. 22, 33.

Techet, CE. 4, 23:60:

Teichert, K. 22, 146.

Terburgh, J. Th. 146.

Terry, E.H.70

— O.P. 19.

— W. A. 25, 33.

Thaxter, R. 29.

Theiler, A. 113.

Theobald, Fr. V. 202.

Autorennamen des Repertoriums.

Theriot, I. 32, 121.

Thesing, K. 192.

Thoday, D. 200.

Thom, Ch. 29, 47.

Thomann 56.

Thomas, E. N. 122.

— Fr. 119, 158,

Thomber, ]J. J. 202.

Thome 42.

Tidestrom, I. 71.

Tiraboschi, C. 59, 66, 113.

'Tizzoni, G. u. Panichi, L. 113.

Tobias 152.

Tobler, A. 115.

— Fr. 147.

Todur 119.

Torka, V. 32, 194.

Torrend, C.. 119.

Torrey, H. N. 113.

Towle, Ph. M. 32, 199.

Töpffer, A. 36.

Trabıt.cE, 306.

Transeau, E. N. 55.

Tranzschel, W. 152, 196.

Traverso, G. B. 20, 29, 197.

Treboux, O. 69, 147.

Treub, M. 73.

Tripet, F. 66.

Trois, E. F. u. Truffi, F. 66.

Trotter, A. 73, 119, 119, 158, 202.

Tröster, €. 20.

True; R.:H. 09

Tschermak, E. 187.

Tswett, M. 113, 194.

Tubeuf, K. v. 29, 36, 125, 152, 152, 197.

Turconi, M. 119, 187.

Turner, F. 119.

Tuzson, J. 189.

Ulbrich, E. 55.

Ulrichs 202.

Underwood, L. M. 33, 106, 122, 140,

155, 187, 200.

Ursprung, A. 25, 189.

Usteri, A. 110.

Uyeda, Y. 146.

Vahl, M. 20.

Vales, A. 110.

Vanderyst, N. H. 66, 73, 125.

Van Heurck, H. 25.

Van Hook, M. Lee 33.

Vassilliere, F. 73.

Vejdovsky, F. 59.

XIX

Venema, T. A. 19.

Vestergren, T. 66, 152.

Viala, P. u. Pacottet, P. 197, 202.

Vibrans, G. 158.

Vickers, A. 25.

Vierhapper, Fr. 129, 144.

Vieweg, L. 202.

Vincent, H. 22, 23,

Vogel, J. 23, 59.

Vogler, P. 60.

Voglino, P. 29.

Volkens, G. 20, 55.

Vollmann, F. 83.

Volpino, G. 192.

Vosseler 73.

Vries, H. de 56.

Vuillemin, P. 23, 66, 119, 197, 200.

Wacker, A. H. 33,

Waddell, C. H. 32,

Wagner, O. 113.

Wahl, C. van 36, 192,

Wainio, E. A. 152,

Warmbold, H. 192,

Warnstorf, K. 32, 69, 101, 182, 199.

Waßner, L. 20, 33.

Waters, CE, 33, 122;

Watson, D. M. 200.

Watts, W. W. 154, 199.

— u. Whitelegge, T. 121.

Weatherby, C. A. 200.

Weber-van Bosse, A. 25.

Wedekind, W. 144.

Wehmer, C. 29.

Weil, P. E. 146,

Weiss, F. E. 200.

— u. Lomax, ]J. 33.

West, G. S. 61.

— G.T. 23.

— W. u. G. S. 61, 115, 147, 194.

Wettstein, R. v. 61, 87, 110.

Wheldon, J. A. 32.

Wherry, W. B. 23.

Whipple, G. E. 146.

White, C. H. 56.

— D. 33, 155.

— E.A. 66.

Whitford, H. N. 189,

Whittlesey, O. 155.

Wibert, M. ]J. 20.

Wichmann u. Zikes, H, 66.

Wicken, P. G. 113.

Widmer, B. 202.

xX Autorennamen des Repertoriums.

Wiesner, ]J. 20.

Wigman, H. J. 36, 59.

Wilcox, E. M. 36.

Wildeman, E. D. 189,

Will, H. 29, 197.

— u. Wanderscheck, H. 197.

Williams, J. L. 61, 88,

— H. v. 19,

—R. S. 69.

Willimsky, W. 192.

Willis, J. C. 29.

SER US

Willson, H. 113.

Wimmer, J. 110.

Wiström, P. W. 56.

Witte, H. 194.

Wittrock, V. B. 144, 165.

Wize, E29:

Wolczänsky, ]J. 32.

Wolff, G. P. 67.

Wood, G. C. 30.

Woodward, R. W. 197.

Woolson, G. A. 200.

Worsdell, W. C. 56.

Wright, H. 158.

| Wulff, Th. 130.

Wurth, Th. 29, 197.

Yatsu, N. 25.

Yendo,.K.25,.115,.147,

Yoshino, K. 29, 66.

Young, W. 121.

Zach, F. 17, 66.

Zacharewicz, E. 36.

Zacharias, E. 61.

=:0, 25,56, 615.110,

Zahlbruckner, A. 47, 67, 119, 162, 197, 198.

Zanfragnini, C, 120,

Zederbauer, E. 142, 158, 185, 198, 199,

Zeiller, R. 20.

Zelles, A. v. 119.

Zellner, J. 66, 94, 173, 197.

Zettnow 192.

Ziemann, H. 23.

Zikes, H. 152,, 197.

Zimmermann, C. 56.

Zodda, G. 69.

Zopf, W. 30, 67, 120, 200.

Zschacke, H, 154.

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Alföld, K. Flatt v. + 159.

Borbäs, V. v.ır 38.

Britton, N. L. 160,

Buchenau, F. 7 160.

Busse, W. 38, 39.

Cieslar, A. 38,

Gleve, B,.E; 7:74,

Crone, van der 7 160.

Czapek, F. 205.

Delpino, M. Fr. + 74.

Durand, Th. 75.

Engler, A. 75, 160.

Errera, L. 7 38,

Ewart, A. ]J. 160.

Feketa, J. } 159.

Fischer, H. 38,

Förster, J. B. 205.

Personalnotizen.

Freyn, ]J. 205.

Fritsch, K. v. 7 127.

Greenman, J. M. 38.

Gremblich, J. 7 74.

Handel-Mazetti, H. v. 38,

Hegelmaier, Fr. 7 205.

Holler, A. + 38.

Holzner, G. 7 159.

Howard, A. 38.

Höck, F. 160.

Höhnel, F. v. 39.

Hunger, F. W. T. 39.

Janchen, E. 38,

Keith]. T 75.

Kerchove de Deuterghem, Ch. de 75,

+ 160.

Kornhuber, A. 7 38.

Köck, G. 38,

Laurell, Fr. + 75.

Lotsy, ].;B. 128

Lundström A. + 159,

MacCallum, W. B. 38.

Macchiati, L. 75.

Mayer, W. 7 205.

Migliorato, H. 38, 39,

Miyake, K. 128.

Moore, Ch. 7 74.

Nordenskiöld,. O. 75.

Porsild, P. 75.

Pospichal, E. + 37.

Prain, D. 128.

Rechinger, K. 39.

Renault, B. 7 37.

Richter, A, 75.

Ritchic, J. W. 38.

Rodrigues y Femenias, J. J. + 75.

Rosen, F. 160.

Ruhland, W. 38,

Ruthe, R. 7 74.

Ryan, E. 38.

Schiffner, V. 39,

Schwacke, W. 7 37.

Seaver, F. ]J. 75.

Tassi, A. 7 38.

Tobler, Fr. 39.

Traverso, G. B. 75.

Tschermak, E. 205.

Wasielewski, W. v. 39.

Weberbauer, A. 75, 160.

Weis, Fr. 75.

Winkler, H. 38, 160.

Zederbauer, E. 38,

Zimmermann 128.

Zodda, ]. 77.

Berichtigungen.

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Fabroniacex statt Farboniacex.

Platygyrium statt Platygirum.

Telmateja statt Telmatya.

radial statt radikal.

verhindern statt verbinden.

XXI

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‚| Begründet 1852 durch Dr. Rabenhorst |

als |

NER für rpfpgamische DNS «

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HEDYIGIA. 3

Organ 1 2sda

' Kryptogamenkunde |

Phytopathologie

nebst

Repertorium für Literatur.

| 3: ER: a Redigiert =

| : 2 N von Il

Prof, Georg. Hieronymus

N Jin Berlin.

er ET XLV. = Heft i. ne

ı Inhalt: F. Brand, Über die sogenannten ak une die: Aiferenten ee

| ‚Spitzenzellen der Cy anophy ceen, sowie über Schnellfärbung. — Istvän Györffy,

' Grimmia Leucophaea (rev. var. latifolia Limpricht, — Hennings, Dritter

| Beitrag zur Pilzfliora des Gouvernements Moskau. — W, Schmidle, Zur Bean;

der Pl iktonalgen. — E. Reukauf, Über Tracya Hydrocharidis Lagerh., —

icranum viride Ldbg. var. dentatum RI. ‚ eine interessante neue Moos- I

i Max Britzelmayr, Über Cladonia degenerans Fl. und digitata

Ss: 15 Max Fleischer, Neue Familien, Gattungen und Arten der Laub- | |

Ar (Anfang). — Beiblatt NO.51: y

ln Tafel IN.

ern eine. een von Gebrüder Borntraeger, Veriagsbuchhandlung |

in Berlin SW 11, betr.: Kryptogamenflora der Mark Bran. enburg und an- 3

BERN "üebiate., Siebenter Ph

‚ erstes Heft: Pilze von P. HORHInES, i

Lindner, F. Neger.

An die Leser und Mitarbeiter der „Hedwigia”.

Zusendungen von Werken und Abhandlungen, deren Besprechung

in der „Hedwigia“ gewünscht wird, sowie Manuskripte und Anfragen

redaktioneller Art werden unter der Adresse:

Prof. Dr. G. Hieronymus,

Berlin w., Königl. Botanisches Museum, Grunewaldstralse 6/7,

“ mit der Aufschrift

„Für die Redaktion der Hedwigia“

erbeten. i

Um eine möglichst vollständige Aufzählung der kryptogamischen

Literatur und kurze Inhaltsangabe der wichtigeren Arbeiten zu ermöglichen,

werden die Verfasser, sowie die Herausgeber der wissenschaftlichen Zeit-

'schriften höflichst im eigenen Interesse ersucht, die Redaktion ‚durch Zu-

sendung der Arbeiten oder Angabe der Titel baldmöglichst nach dem

Erscheinen zu benachrichtigen; desgleichen sind kurz gehaltene Selbstreferate

über den wichtigsten Inhalt sehr erwünscht.

Im Hinblicke auf die vorzügliche Ausstattung der „Hedwigia“ und die

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Arbeiten honoriert werden (mit 30 Mark für den Druckbogen), Separate nicht

geliefert werden; dagegen werden denjenigen Herren Autoren, die auf Honorar

verzichten, 60 Separate kostenlos gewährt. Diese letzteren Herren Mitarbeiter

erhalten außer den ihnen zustehenden 60 Separaten auf ihren Wunsch auch

noch weitere Separatabzüge zu den folgenden Ausnahme- een

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: Originalzeichnungen für die Tafeln sind im Format 13X 21 cm :

liefern und werden die Herren Verfasser in ihrem eigenen Interesse g

beten, Tafeln oder etwaige Textfiguren recht sorgfältig und ao

schwarzer ie or ausführen. zu lassen, damit pen Wiederga

Über die sogenannten Gasvakuolen und die

differenten Spitzenzellen der Cyanophyceen,

sowie über Schnellfärbung.

Von F. Brand.

1. Die sogenannten Gasvakuolen.

Nachdem seit dem Auftauchen der Gasvakuolen-Hypothese nun-

mehr ein Dezennium verflossen ist, möge es gestattet sein, einen

kurzen Überblick über den gegenwärtigen Stand dieser Frage zu

geben und daran einige eigene Bemerkungen zu knüpfen.

Die fragliche Hypothese wurde bekanntlich anfangs scheinbar

mit überraschender Bereitwilligkeit von der botanischen Welt auf-

genommen.

Cyanophyceen, welche mit einer gewissen Regelmäßigkeit kleine

rote Inhaltsbestandteile aufweisen, sind schon seit einer Reihe von

Jahren in hiesiger Gegend nicht mehr in der für eingehende Unter-

suchungen nötigen Menge aufgetreten. Ich vermute, daß ähnliche

Verhältnisse auch diesen oder jenen anderen Algologen abgehalten

haben, den Klebahnschen Publikationen eine kritische Betrachtung

zu widmen und eine Kontroverse zu riskieren, zu welcher das nötige

Untersuchungs- und Beweismaterial oft .nur schwer oder gar nicht

zu beschaffen ist. Ich glaubte deshalb lediglich der Anschauung

einer größeren Anzahl von Botanikern Ausdruck zu geben, als ich

mich im Jahre 1901 zu einer kurzen Kritik!) dieser Hypothese

entschloß.

Diese Notiz fußte teils auf Klebahns Experimenten, teils auf

einigen eigenen Beobachtungen und wies darauf hin, daß die rötlichen

Gebilde in der Cyanophyceenzelle kein Gas enthalten können,

weil sie im Vakuum persistieren, und daß sie auch das

Schweben dieser Algen nicht zu bedingen scheinen.

Die erste größere Arbeit gegen die Gashypothese erschien erst

nach zwei weiteren Jahren. Molisch?) bestätigt darin Klebahns An-

!) Brand, F. Bemerkungen über Grenzzellen und über spontan rote Inhalts-

körper der Cyanophyceen. Ber. d. Bot. Ges. 19. 1901. p. 155—158.

®2) Molisch, H. Die sogenannten Gasvakuolen und das Schweben gewisser

Phycochromaceen. Botan. Zeit. 61. 1903, p. 47 u. ff.

Hedwigia Band XLV, 1

2 F. Brand.

gabe, daß die roten Körper der Wirkung der Luftpumpe

widerstehen, äußert seine Verwunderung darüber, daß die Autoren

der erwähnten Hypothese durch dieses Ergebnis in ihrer Ansicht

von der Gasnatur der roten Körper nicht erschüttert worden seien,

und bringt dann einen weiteren Beweis gegen den Gasgehalt der

roten Körperchen, indem er zeigt, daß sie in 3°/,iger Sodalösung

monatelang erhalten bleiben, obwohl man nach den Gesetzen der

Gasdiffusion ein Verschwinden derselben erwarten sollte.

Als »das wesentlichste Resultat« dieser Abhandlung bezeichnet

der Autor die Erkenntnis, daß »die bisher widerspruchslos an-

genommene Behauptung, die das Schweben der Plankton -Cyano-

phyceen bedingenden rötlichen Gebilde seien Gasvakuolen, unrichtig

ist«. Die Arbeit kommt also, abgesehen von den hier in Sperrdruck

wiedergegebenen Worten, welche weder wesentlich, noch richtig sind,

bezüglich der Gashypothese zu demselben Resultate, wie meine

frühere Notiz, hält dagegen die rötlichen Körper noch für »Schwebe-

körperchen«, d.i. Schwebeapparate.

Neuerdings endlich behandelt Fischer!) das gleiche Thema,

indem er ebenso wie Verfasser dieses und dann Molisch, »das

Nichtverschwinden im Vakuum« an die Spitze stellt und

sagt, daß diese Beobachtung unter den anderen Gründen, welche

gegen die Gasnatur der fraglichen Gebilde sprächen, »besonders zu

nennen« sei.

Über diesen Punkt ist also nunmehr eine erfreuliche Überein-

stimmung unter drei Autoren erzielt. Dagegen läßt Fischer die

roten Körper nicht mit Molisch als »Schwebekörperchen« gelten,

sondern kommt — wenn auch auf anderem Wege, wie Verfasser

dieses — zu dem Schlusse, »daß die Cyanophyceen mit anderen

Mitteln schweben, weder mit Gasvakuolen, noch mit Schwebe-

körperchen« (l.c. p. 112).

Diese Publikation leitet demnach bezüglich der negativen Seiten

unserer Frage genau auf denselben Standpunkt hin, welchen ich schon

vor vier Jahren vertreten habe.

Nebstdem bringen die zwei zitierten Arbeiten noch mehrere

sehr interessante mikrochemische und experimentelle Beobachtungen,

aus welchen sich jedoch meines Erachtens eine bestimmte Über-

zeugung über die tatsächliche Ursache der Rotfärbung zur Zeit noch

nicht gewinnen läßt. So meint z.B. Fischer (l.c. p. 111): »Die so-

genannte Gasvakuole ist demnach nichts anderes und nicht mehr,

als das Interferenzbild der aus anisotropem Anabänin bestehenden

Pseudomitosen, deren knäuelig verschlungene Massen in komplizierter

ER NEN . ;

!) Fischer, A. Die Zelle der Cyanophyceen. Botan. Zeit. 63. 1905. p. 108 u. ff. ? E

Über die sogenannten Gasvakuolen u. s. w. 3

Weise auf das durchgehende Licht einwirken. Neben völligen Aus-

löschungen erscheinen auch rote Interferenzfarben und alles das

mischt sich zu den sonderbaren Bildern, die als Gasvakuolen ge-

deutet worden sind.«

Es ist in der Tat nicht zu leugnen, daß es viele Fälle gibt, in

welchen die Konturen der rötlichen Körper kaum zu definieren sind

und das ganze, tatsächlich oft recht sonderbare Bild dann die An-

nahme nahe legt, daß kein materieller Farbstoff, sondern nur eine

Interferenzerscheinung zu Grunde liege. Ja, ich möchte sogar noch

einen Schritt weiter gehen, als Fischer, und daran erinnern, daß im

Mikroskop nicht nur Interferenzerscheinungen, sondern auch gewisse

Bilder zu Tage treten können, welche nachweisbar nur auf subjektiver

Kontrasttäuschung beruhen.

Setzt man zu Cyanophyceen, welche helle, farblose Membranen

besitzen, eine orangegelbe Jodlösung zu, so erscheinen diese Mem-

branen im optischen Querschnitte öfters deutlich hellblau. Diese

Farbe, welche früher gelegentlich als Zellulosereaktion gedeutet

wurde, verschwindet aber in dem Augenblicke, in welchem durch-

gesaugtes Wasser die Entfärbung des Mediums erzielt hat. Wo nun

im Zellinhalte von Cyanophyceen grüne Töne vorherrschen, könnten

nach einem auf vorerwähnte Erfahrung begründeten Analogieschlusse

eingestreute farblose Körperchen in der Komplementärfarbe: Rot

perzipiert werden.

Ein direkter experimenteller Beweis läßt sich hier zwar nicht

liefern, weil man die grüne Grundfarbe solcher Zellen nicht aus-

waschen kann, wie die Jodlösung, aber man kann sich an anderen

Objekten überzeugen, daß auch das Rot gelegentlich als subjektive

Kontrastfarbe auftritt. Dünne Septa grünlicher Cyanophyceen er-

scheinen nämlich nicht allzu selten in rötlicher Farbe; am deutlichsten

sah ich diese Erscheinung an den Teilungswänden eines aus dem

Würmsee gefischten Chroococcus helveticus.

Trotzdem kann ich mich nicht entschließen, alle Fälle von

partieller Inhalts-Rötung lediglich auf optische Effekte zurückzuführen,

denn es ist sowohl der Charakter als die Intensität der Farbe in

verschiedenen Fällen sehr verschieden und die Form der rötlichen

Körperchen ist bald sehr unbestimmt, bald sicherer begrenzt, so daß

ich mich der Vermutung nicht erwehren kann, es möchten den ver-

schiedenen Erscheinungsweisen dieser Körper auch verschiedene

Ursachen zu Grunde liegen, von welchen sich vielleicht auch unter

Umständen zwei zu einer Gesamtwirkung kombinieren können. Unter

solchen Voraussetzungen trete ich auch der Vermutung Fischers

(l.c. p. 108) bei, >daß man in allen Cyanophyceen unter günstigen

Umständen Gasvakuolen sehen kann«.

4 F. Brand.

Hier ‘ist daran zu erinnern, daß in dem Farbengemische des

Cyanophyceen-Protoplasmas das rote Karotin!) enthalten ist und

daß dieser Farbstoff auf chemischem Wege zur Ausscheidung ge-

bracht werden kann, so z.B. durch verschiedene Säuren. Auch die

rötlichen Körner, welche ich (l. c. p. 159) in den Zellen verschiedener

Blaualgen, die in Formol aufbewahrt waren, konstatieren konnte,

bestehen nach Kohl?) aus demselben Farbstoffe.

Sollte sich nun das Karotin nicht auch unter bestimmten natür-

lichen Verhältnissen an gewissen Stellen — vielleicht in minimal

dünn flächenförmiger Anordnung — anhäufen können? Das ist

freilich bis jetzt nur ein noch nicht bewiesener Gedanke, für welchen

jedoch einige Literaturangaben zu sprechen scheinen.

Klebahn (I. c. p. 257— 258) hat seine vermeintlichen Gasvakuolen

durch »längeres, kräftiges Verreiben der Zellen zwischen Deckglas

und Objektträger«?) befreit und sie dann als rötliche, dunkel um-

randete »Bläschen von verschiedener Förm« fortbestehen sehen, und

Molisch (l. c. p. 53) isolierte durch 10°/,ige Kalisalpeter-Lösung in

Verbindung mit Druck auf das Deckgias morgenrote »Schwebe-

körperchen«.

Da nun das Protoplasma der Zelle im Lichtbrechungsvermögen

nicht mit reinem Wasser oder Salzlösung übereinstimmt, so mußte

sich bei der durch die Isolierung der Körperchen betätigten Über-

führung in diese anders geartete Medien der Brechungsindex ver-

ändern und man hätte unter der Voraussetzung einer rein optischen

Erscheinung nunmehr auch eine Veränderung der Farbe erwarten

sollen. Nachdem die isolierten Körper aber ihre frühere Farbe bei-

behalten haben, scheint dieselbe — wenigstens bei den hier geprüften

Wasserblüte-Cyanophyceen — doch eher auf Eigenfärbung, als auf

Interferenz zu beruhen. .

Bei dieser Gelegenheit möchte ich noch bemerken, daß die

roten Körper sich auch gegen Reagentien nicht in allen Fällen

gleichmäßig verhalten. Alkohol zerstörte bei allen von den bis-

herigen Beobachtern geprüften Arten diese Körper sofort. Bei einer

dem Coelosphaerium Naegelianum zum mindesten sehr nahestehenden

Form, welche ich von der Oberfläche eines kleinen Teiches abgefischt

hatte, wurden diese gerade hier sehr schön entwickelten Gebilde

durch Zusatz von absolutem Alkohol nicht sofort vernichtet, sondern

1) Vergl. u.a. Zopf, W. Über das Polycystin, ein kristallisierendes Karotin

aus Polycystis flos aquae. Ber. D. Bot, Ges. 18, 1900, p. 461 u, f., sowie Kohl, F,

Unters. über Karotin, Leipzig 1902.

?2) Kohl, F. Organisation u. s. w. der Cyanophyceenzelle. Jena 1903. p. 74,

®) Die Annahme, daß gashaltige Vakuolen eine so gewaltsame Behandlung

ertragen sollen, setzt eine schon ziemlich eingewurzelte Vorliebe für die Gas-

hypothese voraus.

Über die sogenannten Gasvakuolen u. s. w. 5

traten sogar anfangs noch schärfer hervor. Erst nach einigen Minuten

verkleinerten sie sich langsam und ihre Konturen wurden allmählich

unsicherer. Nachdem eine Probe derselben Alge mehrere Tage lang

in 1°/,iger Chromsäure-Lösung gelegen hatte, waren die roten

Körper zwar etwas schwächer gefärbt, aber noch deutlich zu erkennen.

Eine solche Lösung bringt aber die roten Körner von Gloiotrichia

echinulata nach Klebahn!) bei »etwas längerer Einwirkung« zum

Verschwinden.

Früher herrschte die Ansicht vor, daß die roten Körper ein

konstantes Attribut gewisser Arten seien und der gelegentlich be-

obachtete Umstand, daß dieselbe Spezies bald mit, bald ohne »Gas-

vakuolen« gefunden wurde, führte zu der Annahme, daß in solchen

Fällen zwei »verschiedene Formen« dieser Art vorlägen.?) Richter®)

hat aber gefunden, daß an den Kolonien von Gloiotrichia echinulata

oft nur die Zellen der Peripherie rote Körner besaßen, während die

im Innern der Kugeln gelagerten Zellen einen ganz homogenen

Inhalt zeigten. Da eine solche Kolonie nicht aus zweierlei syste-

matisch verschiedenen Formen zusammengesetzt sein kann, so sprach

schon diese Beobachtung gegen die vorerwähnte Auffassung.

Ich hatte Gelegenheit, mich an einem Exsikkate des von Richter

untersuchten Materiales von der Richtigkeit seiner Angabe zu über-

zeugen und konnte später (l. c. p. 157) feststellen, daß sich die

Kolonien von Polycystis ochracea Nob. ähnlich verhielten, sowie daß

diese Alge und auch Anabaena flos aquae zu gewissen Zeiten über-

haupt keine deutlich roten Körner besaßen, daß sich letztere viel-

mehr erst zeigten, nachdem die Algen dauernd auf der Oberfläche

des Wassers schwammen.

Wenn wir auch die Bedeutung der mikrochemischen Forschung

nicht unterschätzen wollen, so ist doch nicht zu verkennen, daß

dieselbe auch in Verbindung mit Färbung und andern cytologischen

Experimenten für die Beurteilung unserer Frage bis jetzt noch keine

solche Summe von unbestrittenen Resultaten geliefert hat, daß sie

der Unterstützung und Kontrolle durch unmittelhare Naturbeobach-

tung entbehren könnte. Deshalb habe ich mich im Laufe der letzten

Jahre vielfach um die Einsammlung von Plankton -Cyanophyceen

bemüht und habe gehofft, die Entstehungsweise der rötlichen Gebilde

und die Bedingungen dieses Vorganges an lebendem Materiale

studieren zu können. Es ist mir aber immer nur die Erbeutung

vereinzelter kleiner Kolonien von Anabaena flos aquae gelungen,

2) Klebahn, H. Gasvakuolen. Flora 80. 1895. p. 246.

2) Verg. Lemmermann, Waterneverstorfer Binnensee, Forschungsber.

Plön 2. 1894. p. 204.

8) Richter, P. Gloiotrichia echinulata. Forschungsber. Plön 2. 1894. p. 42,

6 F. Brand.

welche dann im Laufe der Untersuchung bald wieder verloren gingen,

so daß mein Zweck nicht vollständig erreicht wurde. Immerhin

habe ich einiges zu berichten.

Im Anfange des Sommers enthielten die Kolonien dieser Alge

weder Grenzzellen noch Sporen. Die Zellen erschienen im ganzen

ziemlich stark lichtbrechend und zeigten häufig bei mittlerer Ein-

stellung in einer wässerig bläulich-grünen Grundfarbe eine gewisse

Anzahl ziemlich großer, ziemlich unregelmäßiger, bisweilen annäherungs-

weise wurstförmiger, gelber bis bräunlich-gelber Figuren, welche

hauptsächlich parietal gelagert waren; bisweilen durchzog aber auch

eine (selten mehrere) derselben in ziemlich gerader, bisweilen auch

schräger Richtung oder in welliger Form die Zelle in ihrer ganzen

Länge.

Durch Wechsel der Einstellung zeigte sich, daß diese Figuren

die optischen Querschnitte großer, in der Flächenansicht unregel-

mäßig begrenzter, schalen- oder bisweilen flach plattenförmiger

Körper darstellten, welche zumeist in der Rindenschicht lagen, bis-

weilen aber auch den Zentralteil der Zelle durchsetzten. Die gelbe

Farbe trat nur in Profilstellung hervor, in Flächenstellung waren die

Platten schwer sichtbar, weil sie da nur schwach grünlich erschienen.

Nebstdem waren in solchen Zellen meist einige wenige große farb-

lose glänzende Körner unregelmäßig eingestreut.

Sobald an der Zelle die erste Spur einer Teilungs-Einschnürung

bemerklich wurde, teilten sich die beschriebenen Platten in der

Äquatorialzone und zerfielen mit dem Fortschritte der Teilung in

kleinere Stücke, welche dann oft das Bild der von Klebahn (l. c.

Taf. IV Fig. 22) gezeichneten Gasvakuolen darboten, ohne jedoch

deren Färbung zu besitzen.

Durch Erhitzen des Objektträgers bis zum Kochen der Einlege-

flüssigkeit verlor der Zellinhalt den blaugrünen Grundton, die Platten

behielten aber ihre gelbe oder braun-gelbe Farbe bei und erschienen

nur noch weniger deutlich begrenzt, als zuvor.

Die im Hochsommer eingesammelten Kolonien von Anabaena

flos aquae enthielten vereinzelte Grenz- und Dauerzellen und dienten in

der bekannten Weise zahlreichen Vorticellen als Vehikel. Im übrigen

waren ihre Verhältnisse von jenen der früher eingesammelten Exem-

plare auch dadurch verschieden, daß größere Platten seltener vor-

kamen und statt deren vorwiegend kleinere Körper im Zellinhalte

lagen, welche nunmehr häufig in gelb-rötlicher bis rötlicher Farbe

erschienen. Die Beschaffenheit der Zellen wurde somit allmählich

jener ähnlich, welche sie im Stadium der Wasserblüte besitzen.

Aus vorstehendem ergibt sich demnach eine Bestätigung meiner

früheren Angabe, daß sogar die Wasserblüte-Cyanophyceen nicht

zu allen Zeiten rote Körper enthalten, sowie des weiteren, daß bei

Über die sogenannten Gasvakuolen u. s. w. 7

Anabaena flos aquae der Ausbildung dieser Körper — jedenfalls

in vielen Fällen — eine außergewöhnliche Struktur des Zellinhaltes

vorausgeht.

Bei keiner anderen Cyanophycee habe ich jemals derartig große

plattenförmige Gebilde bemerkt, noch auch in der diesbezüglichen

Literatur eine ähnliche Darstellung finden können. Deshalb möchte

ich die Aufmerksamkeit der Cytologen, für den Fall, daß ihnen

entsprechendes Material zugänglich ist, auf jene Stadien dieser Alge

lenken, in welchen die roten Körper noch nicht ausgebildet sind.

2. Differente Spitzenzellen.

Thuret teilt seine Gruppe der Nostochineae (Hormogoneae)

bekanntlich in zwei Untergruppen, von welchen die »Trichophoreae«

ein haarartig zugespitztes Apikalende besitzen, während die Spitzen

der »Psilonemeae« kein solches Haar tragen.

Daß die Haarspitzen der Trichophoreae, zu welcher Gruppe

die Familien der Rivulariaceae und Camptottrichaceae, sowie die

erst später entdeckte Stigonemataceen-Gattung Mastigocoleus Lagerh.

gehören, gegliedert sind, ist bekannt. Ich möchte nur daran erinnern,

daß die Zellen, aus welchen sie bestehen, nicht nur nach der Spitze

zu immer schmäler, sondern auch zugleich inhaltsärmer werden und

meist Vakuolen besitzen, welche gesunden Zellen des unteren

Trichomabschnittes fehlen. Die hier in regelmäßiger Weise auftretende

Veränderung besteht also nicht nur in einer allmählich zunehmenden

Verdünnung der Spitzen, sondern ist auch mit Atrophie der-

selben verbunden.

Ferner ist bemerkenswert, daß diese Spitzen in gewissen

Jugendzuständen noch nicht vorhanden sind und daß sie später bei

der Hormogonienbildung abgeworfen werden, was unter Umständen

die Erkennung solcher Algen erschweren kann.

Aus der Einteilung Thurets darf man jedoch nicht schließen,

daß die Apikalzellen der Psilonemeae immer vollständig mit den

anderen Fadenzellen übereinstimmen. Bei näherer Betrachtung finden

wir vielmehr, daß auch bei dieser Gruppe vielfach eine gewisse

Tendenz entweder zur Verdünnung oder zur Atrophierung

und selbst Degeneration der apikalen Enden zu Tage tritt,

wenn auch nicht immer als normale Erscheinung.

Andeutungen hiervon finden wir schon bei der Familie der

Nostocaceae, indem an den Fadenenden mancher Arten der Quer-

messer der Zellen allmählich etwas abnimmt. Ich erinnere z.B. an

Nostoc sphaeroides Kütz., Anabaena circinalis (Ktz.) Hansg. und

Nodularia turicensis (Cramer) Hansg. ;

Ausgeprägter finden wir die Verdünnung der Spitzen bei manchen

Oscillariaceen, so daß von Gomont eine eigene Sektion »Attenuatae«

8 F. Brand.

bei der Gattung Oscillaria!) aufgestellt wurde. Nebst der Verdünnung

kommt hier auch Degeneration der Apikalzellen vor.

Bei der Scytonemataceae finden wir zwar keine Verdünnung,

aber Atrophie des Inhaltes an den Spitzenzellen. i

Eine ganz eigentümliche Stellung nimmt unter den Coccogoneae

die Chamaesiphonaceen-Gattung Clastidium ein, welcheeine aufgesetzte,

ungegliederte Borste trägt.

Ocillariaceae. Bei dieser Familie haben wir zunächst der

»Schnäbel« und »Bärte« älterer Autoren zu gedenken.

Die aus gebüschelten feinen Fäden bestehenden Bärte, welche

bisweilen den Spitzen dieser Algen ansitzen, haben sich bekanntlich

als Epiphyten (Ophryothrix Thuretiana Borzi) erwiesen und kommen

hier nicht weiter in Betracht. Dagegen verdienen die als Schnäbel

bezeichneten, mehr oder weniger ausgesprochenen, länger oder kürzer

zugespitzten terminalen Verdünnungen unsere Beachtung. Da sie

nur bei gewissen Arten vorkommen, sind sie in den systematischen

Werken schon berücksichtigt und ich möchte nur mehr hervorheben,

daß sie auch bei solchen Arten, an welchen ihre Existenz mit Recht

angegeben ist, durchaus nicht an allen Fäden vorhanden sind. Ins-

besondere fehlen diese Verdünnungen an den Enden junger Hormogo-

nien, man vermißt sie aber oft auch an alten Fäden und es scheint mir

fraglich, ob sie sich da in allen Fällen noch nachträglich entwickeln,

Hansgirg?) erklärt irrtümlich die Schnäbel für vorstehende Enden

leerer Scheiden. Auf diese Weise habe ich allerdings in einigen

wenigen Fällen schnabelähnliche Gebilde entstehen sehen; dagegen

konnte ich mich in hundert anderen Fällen überzeugen, daß die

von Gomont abgebildete Zusammensetzung der Schnäbel aus succesive

verschmälerten Zellen die Regel ist und daß die von Hansgirg be-

schriebenen Gebilde nicht als eigentliche Schnäbel aufzufassen sind.

Ferner kommen nicht selten kopfförmige Verdickungen der

letzten Zelle vor, welche besonders dann auffallen, wenn die nächst-

folgenden Zellen verdünnt sind. Gomont sagt in der Einleitung zu

seiner Monographie?) der Oscillarieae: »L’extremite du trichome

est toujours capite&, lorsque la membrane apicale est Epaissie«, und

bezeichnet eine solche Membranverdickung der Spitzenzelle als

Kalyptra*) (Coiffe. Dem habe ich beizufügen, daß Gomonts

1) Ich halte diese kürzere Schreibweise auf Grund von Verjährung für

zulässig. Vertreter einer streng historischen Auffassung wollen mit Gomont:

Oscillatoria lesen.

2) Hansgirg. Ber. D. Bot. Ges. 1885. p. 21. Fig. 14. Taf. 3,

®) Gomont, M. 1. c.I p. 278.

4) Vergl. Gomont, M. 1. c., ferner derselbe: Recherches sur les enveloppes

cellulaires etc. Bull, Soc. bot. France 35. 1888, p. 215 u. f, sowie: Sur quel-

ques Öscillariees nouvelles. Bull. Soc. bot. France 46. 1899, p. 31,

Über die sogenannten Gasvakuolen u. s. w. ee

Kalyptra nicht unter allen Umständen eine kopfige Verdickung der

Fadenspitze erzeugt, sondern daß ich in einzelnen Fällen Terminal-

zellen gefunden habe,’ welche so atrophisch waren, daß sie samt

ihrer Kalyptra nicht dicker erschienen, als ihre Nachbarn. Ferner

ist darauf hinzuweisen, daß nicht alle Verdickungen von Spitzen-

zellen der Membran angehören, wie auch aus dem zitierten Werke

zu entnehmen ist. Über Oscillatoria splendida ist dort angegeben: !)

»cellula apicalis superne inflata; calyptra nulla«.

Bezüglich der Entstehungsweise und Bedeutung der Kalyptra

bin ich zu Ergebnissen gekommen, welche mit Gomonts Anschauung

nicht vollständig übereinstimmen. Dieser Autor (l. c. p. 278.) faßt

die Kalyptra als eine für gewisse Arten typisches Schutzorgan der

Fadenspitze auf, welches bei der Quertrennung der Trichome als

mehr oder weniger flache terminale Membranverdickung entstehen

und sich dann allmählich zu seiner definitiven kuppel- oder kegel-

förmigen Gestalt entwickeln soll. Dieser Annahme zufolge müßten

an allen frisch abgespaltenen Trichomstücken der betreffenden Arten

schon Kalyptren vorhanden sein. Dem ist aber nicht so, sondern

dieses Gebilde, welches überhaupt niemals an allen Trichomenden

vorhanden ist, fehlt gerade an frischen Bruchenden regelmäßig. An

solchen findet man nur bisweilen einen Spaltkörper?) oder Reste

einer Nekride, welche die Trennung veranlaßt haben, und in letzterem

Falle durch Schnellfärbung?) mit Kongorot deutlich hervortreten.

Beobachtung lebenden Materials hat ergeben, daß sich in allen

übrigen Fällen die verschiedenen Modifikationen der Spitzenzelle,

welche zur Kalyptrabildung führen, ähnlich wie bei Kohls Konkav-

zellen, auf mindestens zweierlei Vorgänge zurückführen lassen.

Erstens können solche Zellen, gleichwie interkalare Glieder, der

Verschleimung verfallen; sie quellen dabei mehr oder weniger

auf, zeigen einen körnigen Inhalt und röten sich durch Schnellfärbung

mit Kongorot. Solche Zellen gehen bald zu Grunde und hinter-

lassen dann oft an der neuen Fadenspitze einen kalyptraartigen Rest,

welcher sich gleichfalls mit Kongorot färbt.

Zweitens, und das ist weitaus der häufigere Fall, kann die

Spitzenzelle eine Art von gallertiger Metamorphose eingehen

und erscheint dann in ähnlicher Weise wie die entfärbten Spalt-

körper, homogen und stark lichtbrechend, besitzt jedoch nicht deren

große Empfänglichkeit für Anilinfarben. Gegen Kongorot ist sie

ganz unempfindlich.

1) Gomont, M. Monographie II. p. 224.

®) Vergl. Brand, F, Über Spaltkörper und Konkavzellen der Cyanophyceen.

Ber. D. Bot. Ges. 23. 1905. p. 62 u. f.

3) Vergl. das nächste Kapitel.

10 F. Brand,

An derartigen Zellen läßt sich, wie schon aus Gomonts Angaben

hervorgeht, durch Reagentien eine dicke Membran, oder wenigstens

eine derbe membranähnliche Außenschicht nachweisen. In Glycerin

fallen sie nicht so zusammen, wie die anderen Zellen, sondern be-

halten ihre gewölbte Form bei, hellen sich aber im Innern etwas auf.

Setzt man zu lebenden Fäden, welche solche Zellen besitzen,

einen kleinen Tropfen Chlorzinkjod an den Rand des Deckglases

und läßt es langsam eindringen, so sieht man im Innern einen

vakuolenartigen Hohlraum entstehen, welcher sich allmählich ver-

größert, bis schließlich das Bild einer mit dicker Membran versehenen

leeren Zelle entsteht.

Ein ähnliches zentrifugales Schwinden des Zellinhaltes scheint

nun bisweilen auch unter natürlichen Verhältnissen, jedenfalls aber

bei der Eintrocknung der Fäden stattzufinden und die je nach dem

größeren oder kleineren Quermesser der nächstfolgenden Zelle

wechselnde Form der Kalyptra zu erzeugen. Durch das nachträg-

liche Aufweichen sind in letzterem Falle die Spuren dieser Vorgänge

nicht mehr vollständig zu beseitigen.

Daher kommt es, daß man die Kalyptra in der Regel nur an

Exsikkaten mit jener Deutlichkeit zu sehen bekommt, mit welcher

sie an Gomonts Figuren dargestellt ist. Diese sind in der Tat, nach

Angabe der Figurenerklärung, ausnahmslos nach Herbarexemplaren

gezeichnet.

Läßt man das Chlorzinkjod in dem oben beschriebenen Ver-

suche noch länger einwirken, so löst sich an einem Teile der ent-

arteten Spitzenzellen die eine oder andere Seitenwand von der Basis

ab und rollt sich kreisförmig ein, bis schließlich das ganze Gebilde

abfällt.

Auch an lebenden Fäden ist die Abstoßung der entarteten End-

zelle, eventuell der Kalyptra, zu beobachten und scheint sogar regel-

mäßig einzutreten. Hier findet aber keine Einrollung statt, sondern

es entstehen beiderseits Einkerbungen an der Basis der Zelle, welche

dann zur Querspaltung führen. Bisweilen findet die Ablösung auch

durch Vermittelung einer subterminalen Nekride oder eines Spalt-

körpers statt.

Nicht gar selten wird schon während oder nach Ausbildung der

Kalyptra auch die nächstfolgende Zelle von der gallertigen Entartung

befallen. Deshalb und wegen der Inkonstanz seines Auftretens kann

ich dieses Gebilde nicht als ein typisches Schutzorgan, sondern nur

als das Produkt einer mehr accidentellen Degeneration auffassen,

welche übrigens einer bei den fadenförmigen Cyanophyceen ver-

breiteten Tendenz entspricht.

Die Kalyptra findet sich, wie wir schon aus Gomonts Mono-

graphie ersehen, nicht bei allen Arten und ich habe nur hervor-

Über die sogenannten Gasvakuolen u. s. w. 417

zuheben, daß sie auch bei jenen Arten, für welche sie als charakte-

ristisch gilt, durchaus nicht an allen Fäden oder zu allen Zeiten zu

finden ist. Ich mußte bisweilen lange suchen, bis ich auch an solchen

Beständen, an welchen ich zu anderer Zeit viele derartige Gebilde

konstatiert hatte, nur ein einziges Exemplar ins Gesichtsfeld bekam.

Trotz dieses Sachverhaltes wäre es verfehlt, die Kalyptra aus

der Reihe der systematischen Merkmale streichen zu wollen. Ent-

artung der Spitzenzellen und Kalyptrabildung, sowie gewisse Modi-

fikationen dieser Vorgänge kommen nämlich bei den einen Arten

durchschnittlich häufiger, bei anderen seltener, bei wieder anderen

fast gar nicht vor, so daß sie in vielen Fällen als systematisches

Hilfsmittel dienen können. Es sind das jene Fälle, in welchen sie

entweder in größerer Anzahl und charakteristischer Form vorhanden

sind oder jene, in welchen sie vollständig fehlen. Treten sie aber

nur vereinzelt und in schwankender Form auf, so kann dieses Kenn-

zeichen auch im Stiche lassen.

Scytonemataceae. Es ist eine bekannte Tatsache, daß die

Spitzenzellen der meisten Angehörigen dieser Familie sich durch

Form und Farbe von den übrigen Zellen unterscheideu können. Sie

sind dann kuppelförmig bis über halbrund gewölbt, oft etwas breiter,

als die Fadenzellen, besitzen eine hellere, rötliche oder gelbliche bis

entschieden gelbe Farbe sowie einen weniger körnigen Inhalt als die

anderen Zellen und enthalten öfters eine Vakuole. Kohl!) gibt an,

daß sie meist frei von Zentralkörnern seien.

Über die Entstehungsweise und das weitere Schicksal solcher

Zellen scheint mir aber nicht mehr bekannt zu sein, als was ich in

bezug auf Tolypothrix an anderer Stelle?) angegeben habe. Diese

Stelle sagt, daß die oberhalb des Spaltkörpers liegende blasse Zelle

sich zu einer Grenzzelle ausbilde, während die unterhalb gelegene

oft eine Vakuole enthalte und immer zur Spitzenzelle eines Schein-

astes werde, Solche Spitzenzellen können eine gewisse Ähnlichkeit

mit unentwickelten Grenzzellen haben, bilden sich aber niemals in

diesem Sinne aus, sondern fallen, nachdem die schon durch die

Vakuolenbildung angedeutete Reduzierung ihres Inhaltes noch etwas

zugenommen hat — wahrscheinlich regelmäßig, jedenfalls aber sehr

häufig — früher oder später vom Trichome ab. Von diesem Vor-

gange habe ich mich an lichtarmen Hauskulturen oft überzeugt,

konnte seine Spuren aber auch an freilebenden Pflanzen nicht selten

nachweisen. a re

In einzelnen Fällen degeneriert auch hier, wie bei den Oscillariaceen,

die nächstfolgende Zelle, bevor sich die Spitzenzelle abgestoßen hat,

so daß der Faden dann mit zwei abnormalen Zellen endet. Bei

1) Kohl. Cyanophyceen-Zelle. p. 29,

2) Brand. Beihefte Bot. Cbl. 1903. p. 39 u. Fig. 9 t. Taf. 2,

19 F. Brand.

Scytonema bilden sich in der Regel die abnormalen Spitzenzellen

nicht, wie. bei Tolypothrix innerhalb der Scheide aus, sondern sie

differenzieren sich erst nach dem Austritte der Äste. Nach der

bisher gültigen Annahme entstehen alle Doppeläste in der Weise,

daß eine geschlossene Fadenschlinge bruchartig aus der Scheide

hervorbricht und sich erst nachträglich spaltet. Dagegen habe ich

bei Sc. myochrous wiederholt gesehen, daß diese Äste sich auch

schon innerhalb der Scheide durch Vermittelung eines Spaltkörpers

trennen und gesondert hervortreten können. In den von mir be-

obachteten Fällen war die Scheide alt und fest, und die der Trennungs-

stelle zunächst liegenden Zellen erlitten vor dem Austritte eine

erhebliche Deformierung. An freien Zweigspitzen fanden sich aber

niemals derartige Zellen, so daß die deformierten Trichomenden

offenbar bald abgestoßen werden und die erste unverletzte Zelle

sich dann zu einer Spitzenzelle ausbildet.

Schließlich habe ich noch eine eigentümliche Erscheinnung zu

erwähnen, welche das apikale Scheidenende betrifft. Zu gewissen

Zeiten, nämlich während des Winterfrostes und in sonnigen Sommer-

monaten, verdicken sich sämtliche Scheiden von Tolypothrix penicillata

und ihre Trichome stellen die Vegetationstätigkeit ein. An frisch

eingesammelten Exemplaren dieser Alge, welche bei Eintritt günstiger

Witterung neu auflebten, habe ich nun mehrmals gefunden, daß

einzelne Spitzenzellen von einer mächtigen abgerundeten Gallertmasse

umgeben waren, welche eine deutlich radiäre Struktur erkennen

ließ. Diese Erscheinung trat aber durchaus nicht an allen Spitzen,

sondern nur an sehr wenigen auf, und erregte mein Interesse be-

sonders deshalb, weil eine solche Struktur auch hier nur ausnahms-

weise vorkommt, gleichwie bei der früher!) von mir beschriebenen

Lösung der Gallerte von Gloeocapsa alpina. Auch bei dieser Alge

sieht man radinäre Streifung nur in einzelnen Fällen, während das

Gefüge der sich lösenden Gallerte in der Regel etwas körnig erscheint.

Eine sehr gute Abbildung des Anfangsstadiums letzterer Modifikation

stellt die Figur 7 Taf. 22 von Kolkwitz?) dar, deren Zitierung in

meiner Arbeit über Gloescapsa unlieberweise übersehen worden ist.

3. Schnellfärbung der Cyanophyceen.

Die Methode der Schnellfärbung, welche ich bereits früher°) kurz

charakterisiert habe, verwendet zwar nicht fixiertes lebendes Material,

ı) Brand, F. Der Formenkreis von Gloeocapsa alpina. Botan. Centralbl.

1900. p. 283, 307 u. Fig. 9. p. 227.

2) Kolkwitz, R. Über die Krümmungen und den Membranbau einiger

Spaltalgen. Ber. D. Bot. Ges. 15. Jahrg. 1897. Fig. 7. Taf. 22.

®) Morpholog.-physiol. Betrachtungen über Cyanophyceen. Beihefte z. Bot.

Cbl. 15. 1903. p. 46—47. Anm.

Über die sogenannten Gasvakuolen u. s, w. 13

zieht aber nicht, wie die bekannte Lebendfärbung nur das Verhalten

lebender Zellen, sondern gleichzeitig auch jenes der gelegentlich

beigemischten kranken und abgestorbenen Glieder in den Kreis ihrer

Betrachtung.

Während die typische Lebendfärbung durch länger dauernde

Einwirkung sehr stark verdünnter Farblösungen eine allmähliche

Speicherung des Farbstoffes in den Zellen beabsichtigt, um durch

das verschiedene Verhalten der einzelnen Bestandteile des Zellinhaltes

gewisse cytologische Verhältnisse hervortreten zu lassen, berück-

sichtigt die Schnellfärbung in erster Linie die sofortige Wirkung viel kon-

zentrierterer Lösungen sowie die Reihenfolge, in welcher die einzelnen

Bestandteile des Thallus afficiert werden, um daraus vorwiegend phy-

siologische Schlüsse zu ziehen.) Eine fundamentale Frage letzter

Art ist die, ob ein vorliegender Thallus durchaus gesund und lebend

sei, oder ob einzelne seiner Glieder erkrankt oder abgestorben seien,

Manche Farbstoffe werden, wie schon Pfeffer festgestellt hat, von

der lebenden Zelle nicht aufgenommen. Ein Stoff dieser Art ist

das Kongorot, welches zugleich den Vorzug hat, daß es gesunde

Cyanophyceenzellen auch in starker Lösung und bei stundenlanger

Einwirkung nicht schädigt.

Werden nun durch eine solche Lösung einzelne Zellen schon

nach einigen Minuten gefärbt, so kann man sicher sein, daß sie

schon vorher in abnormaler Verfassung waren und nicht etwa erst

durch den Farbstoff gelitten haben.

Anderseits ist das Ausbleiben der Kongofärbung kein allgemein

gültiger Beweis für den normalen Zustand der betreffenden Zelle,

weil auch Spaltkörper, gallertartig entartete Spitzenzellen und gewisse

(vorgeschrittene) Stadien der Nekriden sich nicht, oder nur sehr

wenig färben. Diese Gebilde sind aber so auffällig verändert, daß

ihr abnormaler Zustand ‚ohnehin nicht zu verkennen ist.

Eine Nebenwirkung des Kongorot, welche für gewisse Zwecke

nützlich sein kann, meistens aber als Störung empfunden wird,

besteht darin, daß es nicht nur die Membranen, sondern auch

Scheiden und Gallerte mancher Cyanophyceen kräftig rötet.?)

1) Ähnliche Zwecke scheint auch A. Meyer (Über Volutin. Bot, Zeit. 62.

1904) durch »Krankfärbung« zu verfolgen. Diese Bezeichnung ist doppelsinnig,

weil man einerseits krankes Material färben, anderseits auch gesunde Algen

durch Färbung schließlich krank machen kann. In der nächsten Zeile ist dann

von »Intensivfärbung« die Rede. - i :

2) Bei gewissen Arten tritt diese Wirkung nur wenig hervor ; bei Gloco-

thece»decipiens färben sich nur z. B. die äußersten Schichten. Bei einzelnen

Spezies wird die Außenhülle gar nicht gefärbt, wie bei manchen Oscillariaceen,

bei Anabaena flos aquae, Gloiotrichia pisum, Gloeocapsa alpina u. a., deren

Gallerte sich gegen Kongorot so ablehnend verhält, wie (nach Klebs) die

Gallertscheiden der Zygnemaceen.

14 F. Brand.

Wo eine solche Wirkung sicher vermieden werden soll, empfiehlt

sich das Eosin. Dieser Stoff färbt Scheiden und Gallerte frischer

Cyanophyceen entweder gar nicht,') oder nur schwach und trans-

parent, während er toten oder stark erkrankten Zellinhalt ebenso

tingiert, wie Kongorot.

Im Gegensatze zu letzterem kann Eosin jedoch auch lebende

Gonidien und auch teilweise den Inhalt der Grenzzellen ?) etwas

färben. Die polaren Protoplasmaknöpfe (Verschlußkörper nach Kohl)

der Grenzzellen von lebendem Nostoc commune färbten sich nur

dann, wenn ihre Verbindung mit der Nachbarzelle zerrissen war.

Eosin ist für die Zelle nicht so unschädlich, wie Kongorot und

darf deshalb nicht länger als höchstens 10 Minuten einwirken, wenn

das Verfahren nicht aus dem Rahmen der Schnellfärbung herausfallen

soll. Ferner ist zu beachten, daß die Gallerte diesen Farbstoff,

welchen sie selbst nicht annimmt, auch nicht passieren läßt. Es

lassen sich also nur solche Zellen mit Eosin prüfen, welche entweder

überhaupt keine Gallerthülle besitzen, oder zuvor aus ihr heraus-

gepreßt worden sind.

Von jenen Zellen, welche befähigt sind, in die lebende Zelle

einzudringen, sind offensive Präparate, wie z. B. das Karbol-Fuchsin,

welches in einigermaßen konzentrierter Lösung sofort die ganze

Pflanze tötet und alles färbt, für unseren Zweck natürlich nicht zu

gebrauchen.

Mildere Stoffe, wie Methylenblau und Methylviolett färben

gleichfalls in erster Linie die erkrankten Zellen und Nekriden. Die

Resultate sind nach dieser Richtung aber weniger sicher, weil hier bis-

weilen auch gesunde Zellen außergewönlich schnell beeinflußt werden.

Dagegen können wir durch diese Farbstoffe Aufschlüsse anderer

Art erhalten. Bei lebenden Oscillariaceen beginnt z. B. die Färbung

an den Bruchenden sowohl als an den pathologisch veränderten

Spitzenzellen und schreitet von da aus nach rückwärts fort. Wir

ersehen daraus, daß die Querwände dieser Algen für Farbstoffe

durchgängiger sind, als die Längswände, und die weitere Beobachtung,

dafß die Färbung nicht immer gleichmäßig fortschreitet, sondern

einzelne interkalare Zellen oft weniger beeinflußt werden, bestätigt

die auch bei anderen Gelegenheiten bemerkliche individuelle Ver-

schiedenheit der einzelnen Glieder.

1) Gewisse Chemikalien können dies Verhalten stören und so färbten sich

die Scheiden einer vorher mit Essigsäure behandelten Rivularia minutula

ziemlich kräftig. »

®) Fritsch, F. E. Studies on Cyanophyceae (The New Phytologist 3. 1904.

p- 1891) sah an ältern Grenzzellen selbst nach mehrtägiger Einwirkung des

Eosin keine Färbung eintreten, aber in den jungen Exemplaren färbte sich

»the terminal granule«, worunter wohl Kohls »Verschlußkörper« verstanden ist.

Über die sogenannten Gasvakuolen u. s. w. 15

Schließlich ist die Schnellfärbung ein bequemes technisches

Hilfsmittel zur ersten Orientierung in Algengemischen. Kleine und

kleinste Formen, welche außerdem schwer aufzufinden sind, färben

sich meistens zuerst und machen sich so schnell und sicher bemerklich;

bei größeren Algen, bei welchen ja bisweilen eine gewisse Ähnlichkeit

der äußeren Form schon zu Verwechselungen geführt hat, läßt das

verschiedene Verhalten gegen Schnellfärbung oft die innere Ver-

. schiedenheit derselben sofort zu Tage treten.

Zur Technik der Schnellfärbung ist zu bemerken, daß das

Festhalten an einer bestimmten Konzentration der Farblösung nicht

nötig ist. Es genügt, eine kräftige Lösung solange einwirken zu

lassen, bis sich die ersten Wirkungen zeigen, und dann den Prozeß

zu unterbrechen.

Es empfiehlt sich, die Algen vor der Färbung mit destilliertem

Wasser auszuwaschen, dann in die Farblösung zu übertragen und

in derselben rasch hin und her zu bewegen, um eine möglichst

gleichmäßige und gleichzeitige Berührung mit der Farbe zu erzielen.

Ganz unzulässig ist es, die Farbe unter das Deckglas fließen zu lassen.

Meist ist eine nachträgliche Aufhellung des Objektes nötig.

Hierzu und zur Unterbrechung der Tinktion verwendet man mit

Vorteil verdünntes Glycerin. Durch reines Wasser werden die Farben,

insbesondere das Kongorot, allzu leicht wieder aus dem Protoplasma

ausgelaugt und der Erfolg der Färbung läßt sich dann nicht mehr

sicher beurteilen.

Grimmia Leucophaea Grev.

var. latifolia Limpricht” (in Laubmoose ... I. B. p. 742).

Von Dr. Istvän Györffy (Makö in Ungarn).

(Mit Tafel I und II.)

Im Herbste des Jahres 1902 besuchte ich wiederholt einen sehr

interessanten Ort des an Naturschönheiten so reichen Siebenbürgens,

den ziemlich verlassenen »Vlegyäsza«. Die auf diesem Ausflug

gesammelten Moose habe ich schon publiziert.?) Zur Ergänzung

derselben erwähne ich noch Grömmia leucophaea Grev. var. latifolia

Limpr., welche ich auf der Spitze (ca. 1000 m über dem Meere)

des Berges »Csicsera«, der sich über dem romantisch schönen Tal

des »Szekelyö« stolz erhebt, auf einem Felsblock sammelte.

In Bezug auf die anatomischen Verhältnisse dieses kleinen

Mooses .will ich im folgenden einige Bemerkungen machen.

In Bezug auf sein Haut- und mechanisches System können

wir folgendes kurz erwähnen. Sein Hautsystem bildet die Epidermis,

die meistens einschichtig ist. Am Querschnitt der Seta (s. Taf. II.

Fig. 5) sehen wir eine sehr dickwandige, einschichtige Epidermis,

deren Zellen an ihren axialen Teilen papillenartig herausstehen, unter

ihnen befindet sich das intercellularlose sogenannte geschlossene

Parenchym. Solche Epidermis ist auch für Georgia®) charakte-

ristisch, während viele andere Moose durch eine dünnwandige Epi-

dermis charakterisiert werden, so bei der Seta Meesia und Funaria ;*)

doch finden wir bei diesen unter der Epidermis einen Ring von

mechanischen Zellen, hier dienen also diese zum Schutz. Die epi-

dermalen Zellen sind gegen die Peripherie dickwandiger. Durch

ihre peripherische Lage verleihen sie dem Organ die Biegungsfähig-

keit. — Am Querschnitt des Stammes ist die Epidermis etwas

!) Bryotheca silesiaca. 1867. Bunzlau und Breslau. No. 163.

®) Ungarische Botanische Blätter, II. Jahrg. 1904. No. 3/5. pp. 118—132,

°) Haserranpr, Beiträge zur Anatomie und Physiologie der Laubmoose

(Pringsheims Jahrbücher für wissensch. Bot. B. XVII. H, 3.) p. 366.

*) Hazerranpr, Beitr. Taf. XXI. Fig. 1, 2.

Grimmia Leucophaea Grev. u. s. w. 17

dünnwandiger, was selbstverständlich ist, denn Grimmia leuc. bildet

einen dichten Rasen, ein Stämmchen stützt das andere, sie ver-

stärken sich also gegenseitig gemeinsam,

Spezifisch mechanische Zellen (die Moose charakterisierende

wirkliche Bast- (Liber-) Zellen z. B.) sind nicht vorhanden, und

übrigens »die Anordnung des mechanischen Systems ist im Stämmchen

und Fruchtstiel bekanntlich eine sehr einförmige«.!)

Sein axiles Gefäßbündel, der »Zentralstrang«e ist — mit

HABERLANDT gesprochen — nur ein »einfaches Leitbündel«, aus

homogenen Elementen so gebildet,?) daß von den dünnwandigen

Zellen die mit ein wenig größerem Lumen peripherial, die mit kleinerem

Lumen mehr zentral liegen. Ihre Zellwände sind dünner als die des

sie umgebenden Leitparenchyms.

Schutzscheiden sind keine, nur die geschweiften Wandteile des

Parenchyms begrenzen es wie bei Mnium punctatum (Hab. Beitr.

Taf. XXII. Fig. 16). Die Zellwände des Gefäßbündels sind dort,

wo sich drei Zellen berühren, ein wenig collenchymatisch verdickt.

(Eaß=11.»B3g.-D.)

Sehr interessant ist der anatomische Bau des Blattes. Am

Querschnitt des Blattes (Taf. I. Fig. 1, 2) sehen wir das gegen die

Blattunterseite gewölbte Gefäßbündel, das aus dickwandigen, aber

homogenen Zellen besteht.

Die Resultate der Untersuchungen von LORENTZ?) auch in Be-

tracht nehmend, unterscheidet HABERLANDT*) vier Typen der Blatt-

Nervatur, im Querschnitt betrachtet.?)

Die Nervatur des Blattes von Grimmia leuc. var. latifolia gehört

in die erste Gruppe dieser Typen.

Die eilängliche Blattspreite (lamina) ist rechts, links vom Haupt-

nerv nicht einschichtig, sondern je nachdem wir einen Schnitt

näher zum Apex oder Basis machen, finden wir andere Verhältnisse.

An der Basis besteht die Spreite aus einer Zellschicht; diese Zellen

2) Haserranpe, Beitr. p. 365.

2) Nur bei der Fam. Polytrichaceae finden wir einen zusammengetsezten

Zentralstrang.

®) Lorestz, Grundlinien zu einer vergleichenden Anatomie der Laubmoose-

“ Jahrbücher für wiss. Bot. VI. B.

4) HaperLanpr, Beitr. p. 370. -

5) »I. Dasselbe besteht aus einem einzigen bandförmigen oder auf der

Blattunterseite rippenförmig vorspringenden Strange; UI. Das Stereom besteht

aus zwei getrennten, meist bandförmigen Strängen, die sich zu einem I-förmigen

Träger kombinieren; II. Das Stereom besteht aus zwei wenig scharf differen-

zierten bandförmigen Strängen auf Ober- und Unterseite der Mittelrippe 5

IV. Das Stereom besteht in dem stark verbreiterten Blattnerven aus einer

größeren Anzahl von nebeneinander verlaufenden Bündeln ... «

Hedwigia Band XLV. 2

18 Istvan Györffy.

sind durchsichtig, hyalin, enthalten kein Chlorophyll, was selbst-

verständlich ist, denn sie schmiegen sich an den Stamm ganz an,

außerdem sind sie auch von den übrigen Blättern ganz verdeckt, so

daß sie kein Lichtstrahl trifft. Betrachten wir sie etwas höher (Taf. I.

Fig. 1), finden wir gegen den Rand (margo) schon mehrschichtige

Spreitenteile, mit einschichtigen Teilen abwechselnd.

Diese — von oben gesehen als »Längswülste« erscheinende —

Spreitenteile entstehen durch Teilung der einzelnen Zellen, wie dies

aus Fig. 1 gut ersichtlich ist. In solcher Höhe finden wir schon

»Grana« entwickelt, wenn auch nicht in großer Zahl. Die Beobachtung

LimpricaHt’s, daß >»... die Randzellreihe meist einschichtig .. . «!)

ist, stimmt hier; die marginalen Zellen sind nur einschichtig.

Ganz andere Verhältnisse finden wir, wenn wir die Spreite in

der Mitte oder weiter oben zerschneiden (Fig. 2). Am vom mittleren

Teil der heraufzu sich verschmälernden Lamina genommenen Quer-

schnitt sehen wir schon ein zweischichtiges Assimilationsgewebe,

das jedoch so entwickelt ist, daß keine speziale Assimilations-

Schichte vorhanden ist.

Der Chlorophyligehalt, was schon daraus folgt, daß die »Blätter....

aufrecht — abstehend« sind?) —, der beiden Schichten ist ganz

gleich. Der Bau der Zellen ist ganz gleich. So ist das Blattgewebe

ein homogenes und nicht ein heterogenes, wie z. B. bei Leucobryum

oder Sphagnum.

Die ein wenig säulenförmig gestreckten Zellen bilden zwei

Schichten, eng neben- und übereinander. Hier bilden aber auch

schon den Margo zwei Zellen!! (Taf. I. Fig. 2).

Am basalen Teil der glattwandigen, ovalen, ein wenig länglichen

Kapsel, dort, wo sie in die Seta übergeht, finden wir zwei Reihen

Spaltöffnungen, nämlich am obersten Teil der Seta, dort, wo sie

in die Kapsel übergeht, ein wenig vertiefte Spaltöffnungen, und etwas

— um einige Zellreihen — höher, kaum oder gar nicht vertiefte.

Im letzteren Fall ist es schon deshalb nicht möglich, weil unter der

rotbraunen, aus polygonalen Zellen gebildeten, ohne Intercellular-

räumen schließenden Epidermis (— epicarpium de Notaris) das

lockere Gewebe sehr dünn ist; hingegen am basalen Teil der Kapsel

ist das den zentralen Teil einnehmende und Sporen produzierende

Gewebesystem nur von kleinem Umfang.

LimPpricHT erwähnt in Bezug auf das Genus Grimmia Ehrh. nur als

allgemeines Charakteristikum, daß die »Spaltöffnungen meist einreihig,

am tiefsten Kapselgrunde, selten fehlend«°) sind. Bei dem in die

DEE EBD D, 74

1.6 LD nova

%1.CLB.D 7%

Grimmia Leucophaea Grev. u. s. w. 19

Gruppe »Grimmia s. str. gehörenden Grimmia leuc. var. latifolia sind

die »Spaltöffnungen spärlich«;!) mehr erwähnt er darüber nichts.

So sehen wir bei ein- und demselben Moos zweierlei Spalt-

öffnungen: am Grunde der Kapsel, beim Übergang zur Seta, Aus-

drücke der bryologischen Nomenclatur benützend: eryptopora (Milde) ?)

Spaltöffnungen, die der etwas höher gelegenen Zellwandteile hingegen

sind phaneropora (Milde)®) (s. Taf. I u. II. Fig. 3, 4).

Die Spaltöffnungen bestehen aus zwei halbmondförmigen Schließ-

zellen, die, wie bei den meisten Phanerogamen, nur in zentraler

Richtung durchschnitten als zwei erscheinen. In HABERLANDT’s System

gehören sie, also in die Gruppe der »Spaltöffnungen mit Zentral-

spalte«.t)

Die Spaltöffnungen fallen auch, von oben betrachtet, als lichte,

stark lichtbrechende, runde Pünktchen zwischen den Wandzellen

der rotbraunen Kapsel auf. Im ganzen finden wir bloß 5—6 Spalt-

öffnungen, und weil sie nur auf einer kleinen Zone gruppiert sind,

so ist es sehr schwer, sie durch die Zentralspalte zu durchschneiden,

um das im Querschnitt charakteristische Bild der Schließzellen zu

erhalten.

Die Schließzellen sind ein wenig kleiner als die sie umgebenden

epidermalen Zellen, die von den übrigen Zellen nicht verschieden sind,

also keine sogenannten Nebenzellen bilden. Die Zellwände der Schließ-

zellen sind stark verdickt und bilden besonders gegen außen mächtige

epibasale Verdickungsleisten; die Krümmung der Leisten ist aber

so gering, daß wir keinen eisodialen Hof unterscheiden können; der

hypobasale Leisten der Schließzellen bildet bloß eine feine, kleine

Spitze, der basale Teil ist beinahe abgerundet. Unter den Schließ-

zellen ist eine ziemlich große innere Atemhöhle entwickelt. Am

auffallendsten ist die Entwickelung der Cuticula, die die phanero-

poren Spaltöffnungen als eine dicke Schicht bedecken und sich

durch ihre starke Lichtbrechung, ihre weiße Farbe von der bräun-

lichen, cuticularisierten Schicht abhebt.

Endlich will ich noch eine sehr interessante Erscheinung er-

wähnen, die ich deutlich zu erklären und zu beschreiben nicht vermag.

In den aus rein hyalinen Zellen bestehenden Endtrichomzellen

von Grimmia leucoph. var. latifolia finden wir Pilz-Organismen,

2).82.0..0,,. 741: s : ;

2) Syn.: unterschichtig (Juratzka), immersa (Schimper et Lindberg), periphrasta

(Venturi), sphineteriformia (de Notaris). 3 2

8) Syn.: oberschichtig (Jur.), superfcialis (Lindb.), emersa (Schimp.), nuda

(Venturi), stomata normalia (de Not.). -

en. ee Beitr. p. 466; Physiologische Pflanzenanatomie. III Aufl,

1904. p. 396. ö

20 Istvän Györffy.

welche winzige, lichtlila (violette) Kügelchen bilden, einer Perlschnur

ähnlich sind und sich rosenkranzartig gruppieren, wenn weniger,

z. B. 5—8 beisammen sind. Ein andermal bilden sie kuglige

Massen (Taf. II. Fig. 6) oder fadenartige, mit Köpfen versehene

Gebilde, bei denen man aber gut sehen kann, wie sich die gleich-

förmig dicken Teile des Hyphenfadens einschnüren, und die einzelnen

abgeschnürten Teile sich abrunden — wie der Faden in Chlamydo-

sporen zerfällt (?) —.

Während der Hyphenfaden nur durch Querwände zergliedert

wird und sich nur ein wenig herauswölbt, mit einem Wort, sich ab-

zurunden beginnt, ist er viel lichter, beinahe gelblich-weiß, mit

schwacher bläulicher Schattierung. Die Zellen des bereits in

Chlamydosporen (?) zerfallenen Fadens sind ein wenig ins Bräunliche

übergehend lilafarbig. Die Wände dieser abgerundeten Zellen sind

deshalb ziemlich dick, Skulpturen sah ich auch bei circa 1400facher

Vergrößerung nicht.!)

Solche Pilz-Organismen fand ich auch in den Endtrichomen der

Blätter von @rimmia leucophaea Grev. Sogar an den Stammblättern

kann man öfter Massen von verzweigten Hyphafäden sehen, die sich

längs den Zellwänden der Blattzellen erstrecken, sich wellig hin- und

herbiegend, Seitenzweige bilden.

In was für einem Verhältnisse diese Organismen mit dem Moos,

jenen Teilen, Zellen desselben, die sie durchdringen, stehen, ob sie

Parasiten sind oder vielleicht in Synbiosis leben? — sind Fragen, die

ich jetzt nicht beantworten kann.

Meine Verhältnisse gestatten es leider nicht, daß ich in der

großen Literatur nachsehe, ob ähnliche Beobachtungen schon erwähnt

wurden, ob sie mit den meinigen übereinstimmen oder davon ab-

weichen, und wie ihre Erklärung ist.

Doch meine ich, falls auch ähnliche Beobachtungen schon gemacht

wurden, ist es doch besser, eine schon bekannte Tatsache zu wieder-

holen, als sie zu verschweigen; obzwar ich — und das betone ich —

von solchen Beobachtungen überhaupt keine Kenntnis habe.

Erklärung der Figuren,

die ich nach den von Grimmia leuc. var. latifolia verfertigten Schnitten

gezeichnet habe.?)

Fig. 1. Querschnitt aus dem basalen Teil des Blattes; einzellreihige Lamina

mit dem Querschnitt von 2 »Längswülsten«.

!) Obi. 8a, Compens. oc. 12, mit 185 mm Tubuslänge. {

®2) Mit großem Stativ. Reichert, obi. 5, 7a, 8a, ocul, 3, 5, comp. oc. 12, und

Zeißschen Zeichnungsapparat.

Grimmia Leucophaea Grev. u. s. w. 21

Querschnitt der oberen Partie des Blattes; aus homogenen Zellen

gebildetes, nach der Unterseite gewölbtes (convexes) Gefäßbündel, mit

zwei Randzellen.

Querschnitt einer Spaltöffnung; 1= cuticula, 2= epidermis, 3= innere

Atemhöhle.

Schnitt einer am unteren Teil der Kapsel befindlichen, ein wenig ver-

tieften Spaltöffnung, hinter der Zentralspalte; unter ihr gut sichtbar

innere Atemhöhle.

Querschnitt der Seta; unter der einschichtigen Epidermis geschlossenes

Parenchym, im Zentrum liegt der »Zentralstrang«, deren Zellwände in

den Ecken collenchymatisch verdickt sind.

In den Zellen des Endtrichoms vorkommende, in Chlamydosporen (?)

zerfallende Pilz- Organismen.

Dritter Beitrag

zur Pilzflora des Gouvernements Moskau.

Von P. Hennings.

Myxomyecetes.

Arcyria nutans (Bull.) Grev.

Michailowskoe, auf Rinde von Quercus. Juli 1903. No. 527.

A. punicea Pers. Disp. meth. Fg. p. 10.

Michailowskoe, auf Baumstumpf. August 1904. Gräfin Schere-

meteff. No. 669.

Trichia fallax Pers.

Michailowskoe, auf Baumstamm. August 1904. Mossoloff.

Tr. varia Pers.

Michailowskoe, auf Baumstamm. August 1904. Mossoloff.

Tr. scabra Rostaf.

Michailowskoe, auf Baumstümpfen. August 1904. Gräfin Schere-

meteff. No. 453, 657, 663.

Stemonites fusca Roth.

Michailowskoe, auf Baumstumpf. August 1903. No. 443.

Leocarpus fragilis Dicks.

Michailowskoe, im Garten auf Erdboden. Juli 1903. No. 464.

Physarum compressum Alb. et Schw.

Michailowskoe, auf Baumrinde. August 1903. No. 455.

Fuligo septica (L.) Gmel.

Michailowskoe, auf Baumstumpf. August 1904. Mossoloff.

No. 491, 665.

Peronosporaceae,

Cystopus candidus (Pers.) Lev.

Michailowskoe, auf Arabis pendula. Juli 1904. Mossoloff. No. 733.

Peronospora grisea (Ung.) De Bary.

Michailowskoe, auf Veronica serpyllifolia. Mai 1903. No. 397.

Uredinaceae.

Uromyces Dactylidis Otth. ;

Michailowskoe, Aecidium auf Ranunculus cassubicus. Mai 1904.

Gräfin Scheremeteff. No. 743.

Dritter Beitrag zur Pilzflora des Gouvernements Moskau. 23

Puccinia Galii (Pers.) Schwein.

Michailowskoe, auf Asperula Aparine. September 1903. No. 413,

P. argentata (Schultz) Wint.

Michailowskoe, auf Impatiens nolitangere. Juli 1903. No. 373,

P. Epilobii DC.

Michailowskoe, auf Epilobium hirsutum. Juni 1903. No. 386, 398.

Gymnosporangium clavariiforme (Jacq.) Rees.

Michailowskoe, auf Pirus Malus. Juli, August 1903. No. 452.

Triphragmium Ulmariae (Schum.) Link.

Michailowskoe, auf Spiraea Ulmaria. Juli 1903. No. 367.

Coleosporium Campanulae (Pers.) Lev.

Michailowskoe, auf Campanula patula. Juni 1903. No. 387.

C. Melampyri (Reb.) Kleb.

Michailowskoe, auf Melampyrum nemorosum und pratense.

Juni 1903. No. 390.

Euphrasiae (Schum.) Wint.

Michailowskoe, auf Rhinanthus major. Juni 1903. No. 408.

C. Sonchi (Pers.) Lev.

Michailowskoe, auf Inula salicina. August 1903. No. 411.

Melampsora epitea (K. et Schm.) Thüm.

Michailowskoe, auf Salix purpurea. Juli 1903. No. 494.

M. populina (Jacq.) Cast.

Michailowskoe, auf Populus. Juli 1903. No 395.

Cronartium ribicola Dietr.

Michailowskoe, auf Ribes rubrum und nigrum. Juli, August 1903.

No. 376, 393.

Aecidium Grossulariae Pers.

Michailowskoe, auf Ribes Grossularia und R. rubrum. Juni 1904.

N9.:0647, 737:

Tremellinaceae.

Exidia glandulosa (Bull.) Fries.

Michailowskoe, auf Zweigen von Tilia und Crataegus. April

bis August 1904. No. 682, 685, 696.

Daeryomycetaceae.

Dacryomyces deliquescens (Bull) Duby.

Michailowskoe, an Zweigen von Betula alba. Juni 1903. No. 522.

. D. fragiformis (Pers.) Nees?

Michailowskoe, auf Baumstumpf von Picea vulgaris. Juni 1904.

Mossoloff.

Hypochnaceae.

Hypochnus isabellinus Fries. |

Michailowskoe, auf faulendem Baumstumpf. Mai 1904. Gräfin

Scheremeteff.

P. Hennings.

Tomentella ferruginea Pers.

Michailowskoe, aufabgestorbenen Zweigen. Juni1903. No. 471,493.

Thelephoraceae.

Corticium laeve Pers.

Michailowskoe, auf Baumrinden. Juli 1903. No. 481.

C. polygonium Pers.

Michailowskoe, auf Birkenästen. Mai 1903. No. 483.

Peniophora quercina (Pers.) Cooke.

Michailowskoe, auf Zweigen von Populus tremula und Tilia.

Mai, August 1904. Mossoloff. No. 613, 658.

Stereum purpureum Pers.

Michailowskoe, auf Baumwurzeln. Mai 1904. No. 701.

Solenia fasciculata Pers.

Michailowskoe, auf faulendem Baumstamm, August 1904.

Gräfin Scheremeteff. No. 605, 628.

Hydnaceae.

Sistotrema confluens Pers.

Michailowskoe, auf Erdboden. August 1903. No. 448.

Hydnum septentrionale Fries form.

Michailowskoe, auf Baumstümpfen, August 1903. No. 451.

Sporen kugelig, 3—4 u, hyalin.

Polyporaceae.

Merulius tremellosus Schrad.

Michailowskoe, auf abgefallenen Eichenästen. August 1903.

No. 417.

No.

M. lacrymans (Wulf) Schum.

Michailowskoe, in Dielen eines Gebäudes. Juni 1904. No. 714.

Poria vulgaris Fries.

Michailowskoe, auffaulenden Baumstümpfen. August 1904. No0.670.

Polyporus lacteus Fries.

Michailowskoe, am Stamm von Betula alba. Juli 1903. No. 534.

P. caesius (Schrad.) Fries.

Michailowskoe, an Picea vulgaris. August 1904. Mossoloff.

. 708.

Sporen zylindrisch, 4-5 X 1—1!/, u.

P. caudicinus (Schaeff.) Schröt.

Michailowskoe, auf Quercus. Juli 1904. No. 645.

P. adustus (Willd.) Fries.

Michailowskoe, auf Acer und Tilia, Sapalaiker 1903, August 1904.

429, 716.

Dritter Beitrag zur Pilzflora des Gouvernements Moskau. 25

P. varius (Pers.) Fries.

Michailowskoe, auf Tilia parvifolia. Juli 1904. No. 647.

P. melanopus (Pers.) Fries.

Michailowskoe, aufBaumwurzeln. Juni1904. Mossoloff. No.418, 524.

P. brumalis (Pers.) Fr.

Michailowskoe, auf Baumwurzeln. Juni 1904. Gräfin Scheremeteff.

No. 681.

P. cuticularis (Bull.) Fries.

Michailowskoe,auf Populus tremula. Juli1904. GräfinScheremeteff.

No. 653.

Sporen ellipsoid, kastanienbraun, 5—6 X 31/,—4 u,

Boletus subtomentosus Linne.

Michailowskoe, auf Waldboden. August 1903. No. 385.

Agaricaceae.

Lentinus stypticus (Bull.) Schröt.

Michailowskoe, auf Baumstamm. August 1904. No. 615.

L. torulosus (Pers.).

Michailowskoe, auf Baumstumpf. August 1904. No. 619.

L. conchatus (Bull.) Schröt.

Michailowskoe, auf Betula alba. Juli 1903. No. 462, 529,

Sporen oblong, 6—7 X 3 u.

L. squamosus (Schaeff.) Schröt.

Michailowskoe, auf faulendem Holz in der Orangerie. Juli 1903.

No. 382.

Marasmius michailowskoensis P. Henn. n. sp.; pileo sub-

coriaceo, convexo explanato, laevi, glabro, gilvo, 4-5 mm diam.,

stipite fistuloso, subtereti compresso, curvato, flavo-brunneo, farinaceo-

pruinoso, 5-8 mm longo, 0,5 mm crasso; lamellis sinuoso-adnatis,

subdistantibus, late ventricosis, acie crassis minute serratis, ochraceis;

basidiis. clavatis, 10—15 X4—5 u; sporis clavatis, basi apiculatis

3-guttulatis, 6—9 X 3—3!/, u, hyalinis.

Michailowskoe, auf Zweigen von Tilia parvifolia herdenweise.

Juli 1903. No. 540.

Die Art ist mit M. calopus Pers. und M. ramealis Bull. ver-

wandt, aber durch die gelbe Färbung u. s. w. sowie durch die keu-

ligen Sporen von diesen und verwandten Arten verschieden.

Annellaria separata (Lin.) Karst.

Michailowskoe, auf Wiesen. Juni 1904. Gräfin Scheremeteff.

No. 745.

Stropharia viridula (Schaeff.) P. Henn.

Michailowskoe, im Nadelwald auf Erdboden. August 1904.

Mossoloff. No. 749.

26 P. Hennings.

Str. squamosa (Pers.) Karst.

Michailowskoe, im Walde auf Laub. Juli 1903. No. 378.

Crepidotus mollis (Schaeff.) Karst.

Michailowskoe, an Stümpfen im Nadelwalde. Juni 1903. No. 479.

Cortinarius laniger Fries?

Michailowskoe, im Garten. August 1903. No. 360.

C. cinnamomeus (L.) Fries.

Michailowskoe, auf Erdboden. August 1903. No. 350.

C. pholideus Fries.

Michailowskoe, auf Erdboden. August 1903. No. 352.

C. russus Fries.

Michailowskoe, im Laubwalde. August 1903. No, 358,

Pholiota mutabilis (Schaeff.) Quel.

Michailowskoe, auf Baumstumpf und auf Erdboden. August

1903, 1904. Gräfin Scheremeteff. No. 353, 747.

Ph. unicolor (Vahl) Quel.

Michailowskoe, auf Baumstümpfen. August 1903. No. 351.

Pleurotus pantoleucus (Fries) Sacc.

Michailowskoe, an Birkenstamm. Juli 1903. No. 384.

Pl. ostreatus (Jacq.) Sacc.

Michailowskoe, an Populus tremula. April 1904. No. 727.

Omphalia fragilis (Schaeff.) P. Henn.

Michailowskoe, an Stumpf von Picea vulgaris. April 1903.

No. 477, 518.

O. gracillima (Weinm.) Sacc.

Michailowskoe, auf Erdboden zwischen Getreide. Juli 1904.

Gräfin Scheremeteff. No. 648.

Mycena polygramma (Bull.) Quel.

Michailowskoe, auf Wurzeln. August 1903. No. 362.

Clitocybe clavipes (Pers.) Quell. .

Michailowskoe, zwischen Moosen. August 1903. No. 355.

Tricholoma carneum (Bull) Qudl.

Michailowskoe, im Garten zwischen Gras. August 1904. No. 750.

Tr. nudum (Bull.) Ouel.

Michailowskoe, auf Erdboden. August 1903. No. 354.

Tr. striatum (Schaeff.) P. Henn. —=T.albo-brunneum (Pers.) Quel.

Michailowskoe, in Wäldern. August 1903. No. 359.

Armillaria mellea (Vahl) Ouel.

Michailowskoe, im Laubwalde. August 1903. No. 363.

Lepiota granulosa (Batsch) Quel.

Michailowskoe, im Garten. August 1903. No. 381.

L. rhacodes (Vitt.) Quel.

Michailowskoe, auf Erdboden. August 1903. No, 361.

Dritter Beitrag zur Pilzflora des Gouvernements Moskau. 27

Lycoperdaceae.

Lycoperdon piriforme (Schaeff.) Fries.

Michailowskoe, an Baumstümpfen. Juli 1903. No. 469.

Nidulariaceae.

Cyathus striatus (Huds.) Hoffm.

Michailowskoe, im Garten. Juli 1904. No. 467.

Hymenogastraceae.

Hysterangium clathroides Vittad.

Michailowskoe, im Nadelwalde. Juli 1904. Gräfin Scheremeeteff.

No. 674.

Erysiphaceae.

Sphaerotheca Humuli (DC.) Schröt.

Michailowskoe, auf Fagopyrum orientale, Ulmaria pentapetala,

Humulus Lupulus. Juli 1903. No. 364, 375, 402.

Erysiphe Polygoni DC.

Michailowskoe, auf Chaerophyllum, Hypericum, Ranunculus, Geum,

Delphinium. Juni 1903. No. 394, 403, 406, 407, 410,

E. Cichoracearum DC. .

Michailowskoe, auf Pulmonaria, Artemisia, Eehinebs, Trago-

pogon. September 1903, August 1904. No, 392, 415, 734, 736.

Microsphaeria Alni DC.

Michailowskoe, auf Rhamnus Frangula. Juni 1903. No. 390.

Uncinula Salicis (DC.) Wint.

Michailowskoe, auf Salix caprea. Juli, August 1903. No.370, 409.

Hypocreaceae.

Nectria Peziza (Tode) Fries,

Michailowskoe, auf Baumstümpfen. Oktober 1903. No. 444.

N. ditissima Tulasne.

Michailowskoe, auf Ulmus effusa. Juli 1903. No. 496.

Hypomyces viridis (Alb. et Schw.) Berk. et Br.

Michailowskoe, auf Lactarius spec. August 1904. Gräfin Schere-

meteff. No. 643.

Hypocrea alutacea (Pers.) Tulasne.

Michailowskoe, im Laubwalde auf Baumstümpfen. No. 377.

Da der Pilz auf Baumstümpfen wächst, ist er zweifellos nicht auf

Clavaria Ligula parasitierend, wie dies auch von Schröter in Pilze

Schles. II. p. 272 richtig bemerkt wird.

Sphaeriaceae.

Rosellinia thelena (Fries) Rabenh.

Michailowskoe, auf faulenden Zweigen von eher August 1904.

Gräfin Scheremeteff. No. 612.

28 P. Hennings.

Lasiosphaeria spermoides (Hoffm.) Ces. et De Not.

Michailowskoe, auf Stumpf von Quercus. Juli 1903. No. 537.

L. ovina (Pers.) Ces. et De Not.

Michailowskoe, auf Baumstümpfen. August 1903 und 1904.

Gräfin Scheremeteff. No. 458, 513, 603.

L. polyporicola P. Henn. n. sp.; peritheciis superficialibus

aggregatis vel sparsis, membranaceo-coriaceis atrofuscis, globulosis vel

ovoideis, ruguloso-tuberculatis ca. 250—300 u diam., pilis sparsis

atrobrunneis, septatis, flexuosis ca. 31/;—4 u crassis vestitis; ostiolis

obsoletis; ascis fusoideo-cylindraceis, breve stipitatis, apice rotundato-

applanatis, 8-sporis, 150—170 X 12—18 u; paraphysibus copiosis,

myceloideis, flexuosis, hyalinis, ca. 1 « crassis; sporis subdi-vel sub-

tristichis, cylindraceo-vermicularibus, utrinque rotundatis, interdum

rostratis, hyalinis, pluriguttulatis, 3-septatis, 50—60 X 4—6 u.

Michailowskoe, im Laubwalde auf Polyporus adustus. August 1904.

Gräfin Scheremeteff. No. 606.

Die Art ist mit L. hirsuta (Fr.) verwandt, von L. depileata

(Fr.) Sacc. ist sie jedenfalls verschieden. Es ist möglich, daß die

Sporen bei völliger Reife mehrfach septiert sind, doch konnten nur

3 Septen’ gesehen werden,

Pleosporaceae.

Leptosphaeria doliolum (Pers.) Ces. et De Not.

Michailowskoe, auf Urtica dioica und Angelica silvestris. Juli,

August 1903. No. 495, 532.

Valsaceae.

Eutypa velutina (Wallr.) Sacc.

Michailowskoe, auf faulendem Holz und Zweigen. August 1903,

Mai 1904. Gräfin Scheremeteff. No. 447, 680.

Valsa Auerswaldii Nitzschke.

Michailowskoe, auf Ästen von Betula alba. Juni 1904. Mosso-

loff. No. 638.

Xylariaceae.

Hypoxylon serpens (Pers.) Fries,

Michailowskoe, auf Ulmus effusa. August 1904. Mossoloff. No.662.

H. coccineum Bull.

Michailowskoe, auf Quercus pedunculata. Juni 1904. Gräfin

Scheremeteff. No. 699,

H. multiforme Fries.

Michailowskoe, auf faulenden Baumstämmen. August 1904.

Mossoloff. No. 652, 666.

Daldinia concentrica (Bolt.) Ces. et De Not.

Michailowskoe, auf Alnus incana. Juli 1903. No. 468,

Dritter Beitrag zur Pilzflora des Gouvernements Moskau. 29

Helvellaceae.

Morchella conica Pers. var, acuminata Kickx. »

Michailowskoe, im Laubwald. Mai 1904. Konovaloff. No. 741.

Helvella ephippium Lev.

Michailowskoe, im Garten. Juli 1904. Gräfin Scheremeteff. No. 625.

Hypodermataceae.

Lophodermium Pinastri (Schrad.) Chev.

Michailowskoe, auf Nadeln von Pinus silvestris. August 1904.

Gräfin Scheremeteff. No. 651.

Cenangiaceae.

Cenangella spiraeicola P. Henn. n. sp.; ascomatibus sparsis

vel subaggregatis erumpentibus, primo subturbinatis clausis, atris

dein subcupulatis, breve stipitatis ca. 400 « diam., coriaceis, striatulis,

margine crenulatis, fimbriatis, contextu atro-olivaceo; ascis cylindraceo-

clavatis, obtusis, 8-sporis, 90—110 X 5—6 «u; paraphysibus filiformibus,

hyalinis, ca. 11), « crassis, apice paulo usque ad 2 u incrassatis,

superantibus; sporis subdistichis oblonge fusoideis, utrinque sub-

acutiusculis, primo continuis, dein medio septatis, haud constrictis,

10—13 X 11—2 u.

Michailowskoe, im Park an trockenen Zweigen von Spiraeae.

Juni 1904. Mossoloff. No. 684.

Die Art hat mit Scleroderris Spiraeae Rehm äußerlich große

Ähnlichkeit, doch ist dieselbe durch die kleinen Apothecien, durch

die fusoiden, viel kleineren einseptierten Sporen u. s. w. völlig ver-

schieden und zu Cenangiella zu stellen.

Calieiaceae.

Calicium pusiolum Achar. form. lignicola.

Michailowskoe, auf Holz von Ulmus effusa. Juli 1903. No. 574.

Die Asken sind zylindrisch 40—50 X 3—4 u, die Sporen einreihig

ellipsoid, schwärzlich, 5—6 X 3—3!/, u.

Calloriaceae.

Orbilia coccinella (Sommerf.) Karst,

Michailowskoe, auf faulenden Baumstümpfen. August 1903, 1904.

No. 461, 497, 660.

O. sericea P. Henn. n. sp.; ascomatibus dense gregariis, primo

clausis, dein explanatis subdiscoideis vix marginatis, undulatis, ses-

silibus, membranaceo-subgelatinosis, laevibus, pallidis vel subisabellinis

sericeis, ca. 300-350 u diametro; ascis cylindraceo-clavatis, obtusis,

8-sporis, 18—22 X 3 u; paraphysibus filiformibus, hyalinis, ca. 05 u

crassis; sporis subdistichis-vel oblique monostichis, fusoideis, hyalinis,

continuis, 4—5 X 0,5 u.

30 P. Hennings.

Michailowskoe, auf faulendem Holz im Laubwalde. August 1904.

No. 608.

Ich kann diese Art, welche herdenweise gedrängt dem nackten

Holze aufsitzt, seidig glänzend ist und äußerst kurze Asken besitzt,

nur zu obiger Gattung stellen.

Bulgariaceae.

Ombrophila violacea (Hedw.) Fries.

Michailowskoe, auf Baumstumpf. Juni 1904. Mossoloff. No. 703.

Coryne purpurea (Schaeff. Tab. 333, 334. t. IV. p. 114) =

C. sarcoides (Jacq.) Tul.

Michailowskoe, auf Laubholzstamm. August 1903. No, 433.

C. michailowskoensis P. Henn. n. sp.; ascomatibus sparsis

vel subgregariis, stipitatis, calyciforme infundibuliformibus, subgelati-

nosis sicco corneis, olivaceis, extus flavo-viridulo pulverulentis, mar-

gine sublobatis vel undulatis, ca. 2—3 mm diam., disco olivaceo,

flavo-pruinoso, dein rimoso, stipitibus, ca. 1—4 mm longis, 1 mm

crassis, concoloribus, saepe confluentibus; ascis clavatis, apice atte-

nuatis obtusiusculis, 8-sporis, 80—100 X 5 u; paraphysibus filiformibus,

hyalinis, guttulatis, ca. 2 u crassis, apice paulo incrassatis; sporis ob-

longe cylindraceis, rectis vel curvulis utrinque obtusis, 2-guttulatis

dein medio 1-septatis, hyalinis, 8—13 X 21/,—3 u.

Michailowskoe, auf faulendem Baumstumpf. August 1904. J. Kono-

valoff. No. 609, 631.

Die Art ist von den beschriebenen Arten durch den Stiel, die

Färbung, die gelbgrünliche Bestäubung aller Teile verschieden:

Mollisiaceae.

Fabraea Ranunculi (Fries) Karst.

Michailowskoe, auf lebenden Blättern von Ranunculus cassubicus.

Juni 1903. No. 366.

Helotiaceae.

Helotium citrinum (Hedw.) Fries.

Michailowskoe, auf alten Baumstümpfen. August1903. No.441,533.

Chlorosplenium aeruginascens (Nyl.) Karst.

Michailowskoe, auf alten Stümpfen. Juli 1903. No. 538.

Solenopezia corticalis (Pers.) P. Henn.

Michailowskoe, auf Holz von Betula, Quercus, Ulmus u. s. w.

August 1903 und 1904. No. 422, 438, 439, 445, 446, 656.

Erinella aeruginosa P. Henn. n. sp.; mycelio aeruginoso;

ascomatibus sparsis vel aggregatis, stipitatis, primo subgloboso-clausis,

dein cupulatis, ceraceis, extus dense aeruginoso-tomentosis, pilis

ca. 100—200 X 3—3!/, u, aeruginosis, septatis, disco pallido laevi,

Dritter Beitrag zur Pilzflora des Gouvernements Moskau, 31

margine albido fimbriato, ca. 1-2 mm diam.; ascis clavatis, apice

obtuse-rotundatis, 8-sporis, 80—100 X 9-11 u, paraphysibus fili-

formibus, 2—2!/, u crassis, apice paulo incrassatis; sporis subdi- vel

subtristichis, longe fusoideis, utrinque acutiusculis, 3-septatis, dein

constrictis, hyalino-cyanescentibus, 30—45 X 31/4 u.

Michailowskoe, feuchter Laubwald auf faulendem Stumpf von

Quercus pedunculata, August 1904. Mossoloff. No. 667.

Eine sehr schöne Art, durch die blaue oder blaugrünliche Färbung

an Chlorosplenium aeruginosum erinnernd, ebenso färbt das Mycel

das Holz blaugrün. Die Fruchtkörper sind mit bis 200 « langen

blaugrünen Haaren dicht bekleidet.

Pezizaceae.

Geopyxis carbonaria (Alb. et Schw.) Sacc.

Michailowskoe, auf einer Brandstelle im Walde. August 1904.

No. 620.

G. cupularis (L.) Sacc.

Michailowskoe, auf Erde zwischen Moosen. Juli 1903, 1904.

No. 426, 461, 649.

G. Craterium (Schwein.) Rehm.

Michailowskoe, im Laubwalde auf Erde. Mai 1904. Gräfin

E. Scheremeteff. No. 707.

Sarcoscypha protracta (Fries) Sacc.

Michailowskoe, im Laubwald am Flußufer. Mai 1904. .Mossoloff.

No. 719.

Sepultaria arenicola (Lev.) Rehm.

Michailowskoe, im Garten auf Erde. Juni 1903. No. 519.

Plicaria cfr. badia (Pers.) Fuck.

Michailowskoe, zwischen Moosen im Park. Juli 1904. Gräfin

Scheremeteff. No. 673.

Pustularia vesiculosa (Bull.) Fuck.

Michailowskoe, auf einem Getreidefeld.. Juni 1904. Gräfin

Scheremeteff. No, 654.

Sphaerospora confusa (Cooke) Sacc.

Michailowskoe, auf einer Brandstelle auf Kohlen. August 1904.

Gräfin Scheremeteff. No, 604, 632, 646.

Die braunen septierten Haare sind bis 200 . lang, die Frucht-

scheibe ist blaß, sonst scheint die Art völlig mit der Beschreibung

übereinzustimmen.

Lachnea hemisphaerica (Wigg.) Gill.

Michailowskoe, in Laubwalde auf Erde. Juni 1900. No. 509.

L. livida (Schum.) Gill.

ren re er TR August 1903, 1904. No. 454,

511, 600, 601.

32 P. Hennings.

L. umbrorum (Fries) Gill.

Michailowskoe, auf Erdboden im Walde. Juli 1903. No. 492,

Ascobolaceae.

Ascobolus cfr. carbonarius Karst.?

Michailowskoe, im Laubwald auf Erdboden. August 1904. Mosso-

loff. No. 616,

Die Art stimmt nicht völlig mit der Beschreibung überein, zumal

die Paraphysen an der Spitze bis 6 « verdickt sind. Das Material

ist aber so dürftig, daß sich keine sichere Bestimmung ausführen läßt.

Sphaeropsidaceae.

Phoma sarmentella Sacc.

Michailowskoe, im Garten auf Humulus lupulus. Mai 1904.

Gräfin Scheremeteff. No. 687.

Ph. complanata (Tode) Desm.

Michailowskoe, auf Stengeln von Angelica silvestris, Betonica

officinalis. Mai 1904. Gräfin Scheremeteff. No. 640, 712.

Ph. neglecta (Fries) Desm.

Michailowskoe, auf Juncus effusus. Mai 1904. No. 639.

Ph. thallina Sacc.

Michailowskoe, auf Zweigen von Cornus sanguinea. Juni 1903.

No. 425.

Ciceinnobolus Cesati De Bary.

Michailowskoe, auf Hyphen von Phyllactinia auf Betula alba.

August 1903. No. 372.

Microdiplodia betulina P. Henn. n. sp.; peritheciis sub-

corticalibus tectis, ca. 1 mm diam., atris, dein apice erumpentibus;

conidiophoris hyalinis, subulatis, 15—35 X 2!/,—3 u; conidiis ellipsoi-

deis, 2-guttulatis, medio crasse septatis, paulo constrictis, atris,

8—10 X 5—6 u.

Michailowskoe, auf trockenen Zweigen von Betula alba. Juli 1903,

Mai 1904. No. 501, 725.

Die schwarze rußartige Sporenmasse wird ausgeschleudert und

überzieht streckenweise die Zweige.

Diplodina Sonchi P. Henn. n. sp.; peritheciis caulicolis, sub-

epidermide erumpentibus, hemisphaericis vel subglobosis, atris, medio

pertusis, 100—120 «u; conidiis oblonge cylindraceis, rectis vel cur-

vulis, 2-guttulatis dein medio 1-septatis, hyalinis 8—-13 X 3—3!/, u.

Michailowskoe, auf trockenen Stengeln von Sonchus asper.

September 1901. No. 57.

Septoria Corni maris Sacc.

Michailowskoe, auf Blättern von Cornus sanguinea. Juli 1904.

Gräfin‘ Scheremeteff. No. 730.

Dritter Beitrag zur Pilzflora des Gouvernements Moskau. 33

Die Flecke sind dunkelbraun, oft von rötlicher Zone umgeben,

die Konidien bacillar, gekrümmt, 20—25 X 2 u, ohne wahrnehmbare

Septen. Zu S. cornicola Desm. gehört der Pilz nicht, doch stimmt

er nicht völlig mit der Saccardo’schen Beschreibung überein,

Rhabdospora Trollii P. Henn. n. sp.; maculis pallidis effusis,

peritheciis sparsis, punctiformibus, subepidermide erumpentibus,

hemisphaericis, fuscis, poro pertusis, 60—80 «; conidiis oblonge

fusoideis, rectis vel curvulis, hyalinis, continuis, 10 X 05 u.

Michailowskoe, im Garten auf Stengeln von Trollius europaeus.

August 1904. Gräfin Scheremeteff. No. 610.

Nectrioideaceae.

Zythia seminicola P. Henn. n. sp.; peritheciis sparsis vel

aggregatis subsuperficialibus, globulosis, papillatis, ceraceo-molliusculis,

succineis, 8O—120 u; conidiis oblongis utrinque obtusiusculis, rectis

vel curvulis, 2-guttulatis, continuis, hyalinis 5—8 X 21,,—3 u.

Michailowskoe, auf Saınen von Vicia silvatica. Juli 1903. No. 473,

Leptostromataceae.

Leptothyrium alneum (Lev.) Sacc.

Michailowskoe, auf Blättern von Alnus incana. Juli 1903. No. 371.

Mucedinaceae.

Sepedonium chrysospermum (Bull.) Fries.

Michailowskoe, in Boletus flavus. Juli 1903. No. 379, 575.

Dematiaceae.

Periconia pycenophora Fresen.

Michailowskoe, auf Stengeln von Chaerophyllum und Angelica.

Mai, August 1904. No. 617, 710, 721.

Macrosporium Brassicae Berk.

Michailowskoe, auf Blättern von Brassicia oleracea. September

1903. No. 416.

Tubereulariaceae.

Illosporium roseum (Schreb.) Mart.

Michailowskoe, auf Parmelia an Eichenrinde. September 1903.

No. 431.

Fusarium sarcochroum (Desm.) Sacc.

Michailowskoe, auf Rinde von Prunus Padus. Mai 1904. No. 702.

“ Pionontis sanguinea (Fries) Sacc.

Michailowskoe, auf Stümpfen von Betula alba. August 1903, 1904.

No. 447, 630.

Exosporium Tiliae Link. ge

Michailowskoe, auf Zweigen von Tilia parvifolia. Mai, August

1904. No. 641, 705.

Hedwigia Band XLV.

Zur Kenntnis der Planktonalgen.

Von W. Schmidle (Meersburg).

(Mit 5 Textfiguren.)

In dem Materiale von Roxheim, welches Dr. R. Lauterborn im

August des heißen Sommers 1904 sammelte, fand sich wieder eine

Reihe interessanter Planktonformen, und darunter eine solche, welche

ich für den Vertreter einer neuen Algengattung halte.

Sie kommt ziemlich häufig dort vor, wird aber ihrer exquisiten

Kleinheit halber leicht übersehen. Sie bildet ein stets aus zwei halb-

mondförmigen Zellen bestehendes Coenobium. Die Zellen sind in der

Regel kreuzförmig gestellt, so daß, wenn man die eine in der Frontal-

ansicht sieht, die andere im Transversalschnitt erscheint. Es ist

schwer zu sagen, wodurch sie zusammengehalten sind. Meist be-

rühren sich die Zellen direkt in der Mitte ihrer konvexen Seiten,

und oft scheinen sie hier etwas vorgezogen; oft sind sie auch ge-

trennt und dann wohl durch eine feine Gallertmasse zusammen-

gehalten, die ich aber durch kein Färbmittel sichtbar machen konnte.

Jede Zelle ist nach dem breit abgerundeten Ende hin etwas ver-

schmälert, ca. 2 u breit und 5--8 u lang. Die Größe der halbmond-

förmigen Krümmung scheint variabel. Die Zellhaut ist zart und

hyalin. Der größte Teil des Zellkörpers ist von einem, wie mir

scheint, zentralständigen Chromatophor. eingenommen, welches in

der Zellmitte ein Pyrenoid enthält. Der kleine Zellkern liegt der

konvexen Zellwand an und zwar stets dem Zellende zu. Liegen

die beiden Zellen eines Coenobiums nebeneinander, also nicht ge-

kreuzt, so sind die Kerne stets am gleichgerichteten Ende.

Die Vermehrung geschieht durch Zellteilung. Jede Zelle teilt

sich zunächst der Quere, dann der Länge nach, und zerfällt so in

vier Tochterzellen, wobei sich die Zellhaut mit teilt. Ein Coenobium

wird stets durch die zwei Paare der zweiten Teilung (Längsteilung)

gebildet.

Es kann kein Zweifel sein, daß unsere Gattung in die Nähe von

Aktinastrum Lag. gehört. Sie stimmt mit ihr im Zellbau überein

(charakterisiert durch die fast endständige Stellung des Kernes und

Zur Kenntnis der Planktonalgen. 35

dem großen, fast die ganze Zelle ausfüllenden Chromatophor mit

einem fast zentralständigen Pyrenoid), und in dem Verlaufe der

Zellteilung. Auch ist wohl in der Art des Zellverbandes im Coeno-

bium kein Unterschied.

Die Diagnose würde also lauten: Didymogenes .n.g. Coenobien

aus zwei meist gekreuzten, halbmondförmigen, mit dem Rücken

Fig. 1-4. Didymogenes palatina. — Fig. 5. Lauterborniella elegantissima.

gegeneinander liegenden Zellen bestehend. Jede Zelle hat ein großes

Chromatophor mit zentralem Pyrenoid,. Der Zellkern liegt dem

Rücken der Zelle an, fast an dem einen Zellende. Vermehrung

durch Vierteilung in zwei zueinander senkrechten Ebenen, wobei

sich die Zellhaut mit teilt.

Didym. palatina n. sp. Zellen gegen das Ende wenig verschmälert,

mehr oder weniger gekrümmt, 2 « breit und 6—8 u lang.

Roxheim, bayr. Pfalz, im Plankton ziemlich häufig. August 1904.

Neben Didymogenes fand sich die von mir schon früher be-

schriebene Lauterborniella. Es gelang, die Coenobien zu färben.

Der Zellbau und die Zellteilung stimmen mit Didymogenes überein,

‘so daß auch diese Alge in die Nähe von Aktinastrum gehört.

Über Traeya Hydrocharidis Lagerh.

Von E. Reukauf-Weimar.

(Mit Tafel I.)

Im Sommer 1904 fand ich in den Blättern von Hydrocharis

morsus ranae L. aus einem Waldtümpel des Ettersbergs bei Weimar

eine in der mir zu Gebote stehenden Literatur noch nicht verzeichnete

Tilletiinee, die von Herrn Prof. P. Hennings in Band XLIII, Seite 434,

dieser Zeitschrift als nova species beschrieben und mit dem Namen .

Doassansia Reukaufi belegt wurde. Ich hatte leider, weil der

Tümpel bald nach Feststellung der Infektion völlig ausgetrocknet

war, Herrn Prof. Hennings nur wenig und auch nur getrocknetes

Material zur Verfügung stellen können, wonach eine genauere Unter-

suchung kaum mehr vorgenommen werden konnte. Da nun aber -

dieses Jahr die Fundstelle wieder reichlich mit Hydrocharis besetzt

und ein großer Teil der Gewächse infiziert ist, so habe ich nunmehr

den Parasiten in seiner Entwickelung verfolgen können, und da hat

sich denn herausgestellt, daß es sich in Wirklichkeit nicht um eine

Doassansia Cornu, sondern vielmehr um eine Cornuella Setchell oder,

da diese Gattung neuerdings umgetauft worden ist, um eine Tracya

P. Sydow handelt, die bereits aus der Umgebung Stockholms be-

kannt und von Prof. G. v. Lagerheim in den Botanischen Notizen

von 1902, Seite 175, als Tracya Hydrocharidis beschrieben worden

ist. Wenn also auch nicht um eine neue Art, so handelt es sich

doch hier um eine noch wenig bekannte, seltene Ustilaginee, und

es sei mir deshalb gestattet, im folgenden über das Ergebnis meiner

Untersuchungen kurz zu berichten.

Während bei Doassansia die von einer Schicht steriler Hüllzellen

umgebenen fertilen Sporen im Innern der Ballen zusammenliegen,

bilden bei dem hier in Betracht kommenden Parasiten die fertilen

Sporen eine einschichtige Hohlkugel, deren Inneres durch ein Netz-

werk steriler, brauner Hyphen ausgefüllt wird (s. Abbild. A).

Die kugeligen oder auch langgestreckten Sori mit einem größten

Durchmesser von 100—500 « können das ganze Jahr hindurch mit

feinem Gazenetz aus dem Wasser herausgefischt werden. Während

des Winters sind sie freilich zumeist zu Boden gesunken. Im Früh-

jahr aber schwimmen sie massenhaft auf der Oberfläche, von wo

man sie samt den Wasserlinsen, an die sie sich gern anheften, leicht

Über Tracya Hydrocharidis Lagerh. 37

abschöpfen kann. Kommt nun die Zeit, da die im Herbst gebildeten

Dauerknospen von Hydrocharis aus dem Schlammgrunde empor-

‚steigen, .so findet man die überwinterten Sori über und über mit

strahlenförmig abstehenden Konidien bedeckt, die von kurzen,

einfachen Fruchtträgern an deren Scheitel gebildet werden. Die in

Wirteln von meist 6— 8 Stück zusammenstehenden pfriemenförmigen,

bis 40 u langen Sporidien lösen sich zumeist paarweise von dem

Promycel ab, nachdem schon vorher jedes Paar durch eine kurze

Brücke in Verbindung getreten ist. Die einzeln abgeschnürten

Sporidien fusionieren erst nach ihrer Ablösung in der verschieden-

artigsten Weise. Bei den Fusionen wird das dickere, basale Ende

der Sporidien seines plasmatischen Inhaltes immer mehr entleert

und schließlich ganz abgestoßen (s. Abbild. B).

Diese primären Konidien, die nun ihrerseits auch solche zweiter

. Ordnung bilden können, wachsen zu dünnen Keimschläuchen aus, die

durch die Spaltöffnungen der an den Winterknospen von Hydrocharis

sich entwickelnden Blätter eindringen, um sich darin intercellular

rasch zu verbreiten und besonders die unter den Spaltöffnungen der

Oberseite gelegenen Atemhöhlen und die unmittelbar über der

. Epidermis der Unterseite liegenden zahlreichen Luftkammern mit

ihrem häufig fusionierenden Geflecht zu erfüllen (s. Abbild. D).

Dabei werden ganz eigenartige Bildungen erzeugt (s. Abbild. C).

Hier sendet einer der nur 2—3 u starken Schläuche eine Anzahl

kurzer Seitenäste aus, die nun ihrerseits untereinander ebenso wie

mit dem Hauptaste fusionieren, so daß ein zierliches Gitterwerk aus

den völlig hyalinen Hyphen zustande kommt (C. 1). Dort wird

durch mehrere verschmelzende Fäden eine ebenfalls hyaline Scheibe

mit nur wenig randständigen Durchbrechungen gebildet (C. 2).

Andere Mycelzweige wieder erzeugen eine durchweg von größeren

Öffnungen durchsetzte Platte (C. 3). Und endlich scheiden mehrere

zusammentreffende Hyphen hyaline Plasmamassen ab, die sie in der

mannigfaltigsten Weise mit ihren untereinander fusionierenden Ästen

überziehen und umspinnen (C. 4 u. 5).

Aus keiner dieser hyalinen Bildungen aber geht ein Frucht-

ballen hervor. Soll dieser erzeugt werden, so vereinigt sich eine

größere Anzahl von Hyphen in einer Luftkammer, um daselbst ein

feinkörniges Plasmaklümpchen abzusondern, das durch weitere

Zufuhr immer mehr anwächst, bis es schließlich einen großen Teil

oder auch wohl den ganzen Innenraum der Luftkammer ausfüllt

(s. Abbild. E). Hört die Zufuhr, deren Dauer sich nach der Größe

des jeweilig zur Verfügung stehenden Hohlraumes richtet, auf, so

beginnt die äußerste Schicht des jetzt ziemlich grobkörnigen Plasma-

klumpens sich in dicht zusammengedrängte Zellen von anfangs

kugeliger Gestalt zu differenzieren, und während das von außen mit

38 E. Reukauf.

der Fruchtanlage in Verbindung stehende Mycel abstirbt, sondert

sich die Innenmasse des jungen Sporenballens in ein engmaschiges,

an das Geflecht des Binsenmarks erinnerndes Netzwerk steriler

Hyphen, das zunächst noch die ganze von den fertilen Sporen ge-

bildete Hohlkugel ausfüllt, später aber häufig in der Mitte zerreißt

und dort einen freien Hohlraum entstehen läßt. Die anfangs mehr

kugeligen Sporen strecken sich, während sie sich allmählich ebenfalls

bräunen, immer mehr in die Länge, bis sie schließlich die aus Ab-

bildung A ersichtliche Eorm annehmen. Ihre Länge beträgt dann

etwa 16 « und die Breite ungefähr die Hälfte davon.

Während Mycelgeflechte in größerer Zahl, bis zu einem Dutzend,

auch in den Atemhöhlen auftreten, kommt es dort doch nur sehr

selten zur Fruchtbildung. Die Sori entwickeln sich vielmehr fast

ausschließlich in den Luftkammern des Schwammparenchyms. Sind

diese hinreichend groß, so bilden sich darin nicht selten zwei Sporen-

ballen zugleich, die dann entweder getrennt bleiben oder auch mit-

einander verwachsen. Große Luftkammern enthalten auch große

Sporenballen; in kleineren Hohlräumen hingegen werden nur solche

von geringerem Durchmesser erzeugt. Bei starker Infektion sitzen

die Sori dicht nebeneinander, wodurch die ganze Unterseite ge-

trockneter Blätter dann ein gekörneltes Aussehen erhält. Lang-

gestreckte Sori werden in den Luftkanälen des oberen Blattstiels

gebildet. Dort findet man nicht selten 6—8 Fruchtkörper, von denen

häufig mehrere miteinander verwachsen sind, unmittelbar hinter-

einander, so daß der Blattstiel an solchen Stellen fein gestrichelt

erscheint. Besonders in den Luftkanälen des Blattstiels läßt sich

übrigens an dünnen Längsschnitten der Verlauf des Mycels, das

stellenweise auch ganze Flächen der durchsetzten Hohlräume aus-

kleidet, sehr schön verfolgen. In einigen Fällen fand ich in den

Atemhöhlen sowohl als auch in den Luftkammern außer den Mycel-

verzweigungen und -Verschmelzungen noch eine größere Anzahl

Mycelkonidien, wie sie Abbildung F zeigt. Wie diese jedoch zu-

stande kommen, habe ich nicht beobachten können. Auch sie haben,

wie aus der Abbildung ersichtlich ist, die Neigung, sich zu vereinigen.

Einzelne der keimenden Fruchtballen hatten zwischen den

Konidienträgern noch Schläuche entwickelt, wie sie in Abbildung A

mit dargestellt sind. Es ist mir jedoch nicht gelungen, diese Schläuche

in Wasser weiter zu kultivieren. Bringt man keimfähige Sori auf

Nährgelatine, so bilden sich sehr bald ähnliche, aber viel längere

Schläuche. Es werden dann leicht sichelförmig gebogene Konidien

abgeschnürt, die aber nicht miteinander in Fusion treten.

Bisher habe ich den Pilz nur an den Blättern beobachten können,

die sich an Winterknospen von Hydrocharis gebildet hatten. Aus

Samen entwickelte Keimpflanzen habe ich überhaupt nicht gefunden.

Über Tracya Hydrocharidis Lagerh. 39

In den untersuchten Blütenteilen fehlte der Pilz. Dieser befällt

übrigens nicht nur junge Blättchen, sondern er dringt auch in größere

Blätter ein, von denen sich manche nur an einer eng begrenzten

Stelle infiziert erweisen. Die erkrankten Blätter erkennt man schon

bei oberflächlicher Betrachtung an der gelblichen oder bräunlichen

Färbung der betroffenen Stellen. Hält man ein solches Blatt gegen

das Licht, so entdeckt man dann auch die dunkeln Sporenballen,

die oft die ganze Blattfläche fein punktiert erscheinen lassen.

Die infizierten Blätter sterben bald ab und zerfallen. Das ist

nur vorteilhaft für die Vermehrung des Pilzes; denn dadurch werden

die Sporenballen frei und können nun sofort auskeimen. Wiederholt

fand ich sogar die Sori bereits in voller Konidienentwickelung be-

griffen, während sie noch zwischen den Parenchymzellen der zer-

fallenden oder angefressenen Blätter festsaßen. So war dies schon

Ende Mai der Fall, als die befallenen Erstlingsblätter der Hydrocharis-

Knospen untersucht wurden. Die Sporidienbildung dauert den ganzen

Sommer hindurch an. Sie unterbleibt erst dann, wenn von Hydrocharis

keine Blätter mehr neu gebildet werden.

Daß die Sori sich an die auf der Oberfläche schwimmenden

Wasserpflanzen, sowie auch an eingetauchte Gegenstände leicht an-

heften, ist nicht nur für die Vermehrung des Pilzes an derselben

Stelle von Bedeutung, indem die Ballen vermöge dieser Eigenschaft

mit der Wirtspflanze unmittelbar in Berührung bleiben, sondern es

wird dadurch auch eine leichte Übertragung an andere Örtlichkeiten,

etwa durch Wasservögel, ermöglicht. Bemerkenswert dürfte noch

sein, daß Doassansiopsis Martianoffiana (Thüm.) Setch., womit die

Blätter von Potamogeton natans L. in einem andern Waldtümpel

des Ettersbergs reichlich infiziert sind, an der Fundstelle der oben

beschriebenen Tracya nicht. beobachtet werden konnte.

Figurenerklärung.

A: Rand eines Schnittes durch einen Sporenballen mit Konidien in verschiedenen

Entwickelungsstadien und mit Schlauchbildung. Vergr. 550 :1. — B: Sporidien,

oder in Paaren fusionierend und zu Keimschläuchen auswachsend.

-Fusionen aus den Atemhöhlen und den Luftkammern

von Hydrocharis- Blättern. Vergr. 800:1. — D: Verlauf des Mycels in einer

Luftkammer, von unten gesehen. Vergr. 375:1. — E: Luftkammer mit einem

sich bildenden Sporenballen, von der Seite gesehen. Vergr. 375:1. — F: Mycel-

konidien. Vergr. 800 :1.

einzeln,

Vergr. 550:1. — C: Mycel

Dieranum viride Ldbg. var. dentatum Rl.,

eine interessante neue Moos -Varietät.

Von Dr. J. Röll in Darmstadt.

Drei Kilometer östlich von Darmstadt breitet sich im Gebiet

des Rotliegenden ein mächtiger Rotbuchen-Hochwald aus, der so-

genannte Oberwald, der die eingezäunten Distrikte Fasanerie und

Kranichsteiner Wildpark umfaßt und von dem Rutsenbach und dem

Sülzbach durchflossen wird. Der Wald ist mit Rudeln von Edelwild,

Damwild und Schwarzwild bevölkert und von zahlreichen Vögeln

belebt, unter denen außer dem Kuckuck sich wilde Tauben, Drosseln,

Pirole, Finken, Rotkehlchen, Meisen und Zaunkönige besonders

bemerkbar machen. Die Höhenlage der Gegend beträgt etwa 150

bis 200 m. An einigen Stellen, meist arm Rande größerer Bestände,

sind dem Buchenhochwald Eichenstämme beigesellt, zuweilen auch

ein kleiner Fichtenhain oder ein Kiefernwäldchen. Andere Wald-

bäume, wie Weißbuchen, Birken, Ulmen und Edeltannen finden sich

nur eingesprengt, Erlen und Weiden nur an den Bachrändern. Als

Unterholz treten neben den Büschen der genannten Waldbäume

auch zuweilen Schwarzdorn, Faulbaum, Pfaffenhütchen, Besenginster,

sowie Rosen- und Brombeerhecken auf.

An den alten Buchenstämmen wachsen außer den gewöhnlichen

Moosen, wie Pylaisia, Hypn. cupressiforme u. a. auch Dicranum

montanum Hedw., Dicr. viride Lindbg. und dessen Varietät

dentatum m. Sie haben ihre Wohnung meist auf der Nordseite,

oft auch an der Westseite, selten um den ganzen Fuß der älteren

Stämme aufgeschlagen. Die Varietät findet sich viel häufiger, als die

Hauptform von Dicranum viride, und auch häufiger, als D. montanum.

Sie bewohnt nur die untersten Teile der Stämme, an denen sie

selten über Manneshöhe hinaufsteigt. Die Hauptform von D. viride

dagegen wächst nur in einzelnen Räschen etwa in Meter- bis Mannes-

höhe und steigt nicht an den Fuß der Stämme und ihre Wurzeln

herab. Dicr. montanum bevorzugt dagegen die Wurzeln und dringt

nur hier und da zwischen die zusammenhängenden, oft fast quadrat-

metergroßen Rasen desD. viride var. dentatum. Im letzteren Falle wird

es der Varietät durch die flache Rasenbildung und die dunkelgrüne

Farbe ähnlich, während andererseits die Varietät sich ihm durch die

gezähnten Blätter nähert. So bietet sich hier ein neues Beispiel zu

den von mir oft mitgeteilten Fällen, in denen zusammen wachsende

Dicranum viride Ldbg. var. dentatum RI. u. s. w. 41

Moose sich in manchen Stücken ähnlich werden. Auch die Rasen

von Dicranella heteromella, die ihnen zuweilen an den Wurzeln der

Bäume beigesellt sind, zeigen eine ähnliche Anpassung. Wenn da-

gegen D. montanum die zerstreut stehenden alten Birkenstämme

besiedelt, was die Varietät nicht tut, so nimmt es nicht nur die

gewöhnliche hellere Färbung, sondern auch den kompakteren Wuchs

und die Polsterform an, wie wir es so häufig zu sehen gewohnt sind.

Als ich das in Rede stehende Moos Dicr. viride Ldbg. var.

dentatum m. zuerst sah, fiel mir sofort die dunkle Farbe auf, die

dunkler grün ist, als die des D. viride und D. montanum. Ebenso

auffällig war es mir, daß das Moos nicht in einzelnen Polstern,

sondern in weitausgebreiteten Rasen wuchs. Als nun gar die

mikroskopische Untersuchung eine reiche Zähnung der oberen Blatt-

hälfte ergab, glaubte ich zuerst, eine neue Art vor mir zu haben,

die mit dem D. viride durch die breite Rippe und den gleichen

Querschnitt, mit 10 medianen Deutern der Gruppe der Crassinervia

(Crassidicranum Lpr.) zugehörte, durch die Bildung des oberen Blatt-

teils aber dem D. montanum ähnelte und zwischen beiden Moosen

in. der Mitte stand. Ich teilte Proben des betreffenden Mooses

meinen Freunden unter der Bezeichnung Dicranum pseudoviride RI.

in litt. mit, und behielt mir vor, es weiter zu beobachten und die

Veröffentlichung einstweilen noch hinauszuschieben.

Seitdem habe ich das Moos zu jeder Jahreszeit beobachtet.

Wenn im Frühling der Kuckuck rief, der Fink schlug, die Drossel

sang und der Pirol flötete, streifte ich ohne Pfad im Wald umher,

eine Buche nach der anderen absuchend; im Sommer lauschte ich

beim Sammeln dem Girren der Tauben und dem lieblichen Gesang des

Rotkehlchens und Zaunkönigs; an Herbstabenden hörte ich das Gebrüll

der Hirsche aus dem Dickicht erschallen, und im Winter sah ich dem

Füttern der Wildschweine und den Kletterkünsten der Eichhörnchen

und der Meisen an den kahlen Zweigen des einsamen Waldes zu. Nach

und nach gelang es mir, schon von weitem die Bäume zu erkennen,

die das Moos beherbergten, und obgleich ich kurzsichtig bin, unter-

schied ich schon aus der Ferne D. montanum durch seine etwas heller

grünen, gekräuselten Polster von ihm, die oft wie kleine Inseln aus

der weiten, gleichförmigen, dunklen Fläche herausragen. Mit der Zeit

war mir fast jeder einzelne Baum als Träger oder Nichtträger des

Mooses bekannt, und ich konnte über einen Vorrat von mindestens

100 Exemplaren in verschiedenen Formen verfügen. Wo es mit D.

montanum zusammen wuchs, bildete das Moos eine f. crispula, in

Wurzelfalten eine f. robusta, außerdem zuweilen eine f. stricta, f. falcata,

f. propagulifera; hier und da traten auch einzelne polsterförmige Exem-

plare auf, die sich der Hauptform des D. viride habituell näherten.

Leider fand ich nie eine Frucht, so oft ich auch darnach suchte.

42 - J. Röll.

‘Die Untersuchung des reichlichen Materials durch‘ Jahre hin-

durch ergab, daß einzelne, vorzüglich robuste Exemplare die Unter-

schiede von D. viride nicht so bestimmt zeigten, als die früher

untersuchten : kleineren, daß vielmehr einzelne Übergangsformen

vorhanden waren, die die charakteristische Zähnung des Blattes und

der Rippe nicht so ausgesprochen zeigen, wie andere Exemplare

und daß auch ihre Blattspitzen oft leicht zerbrechlich sind, wie das

bei D. viride meist der Fall ist, bei den meisten Formen der. var.

dentatum jedoch nicht. Auch konnte ich im Blattquerschnitt keinen

Unterschied von D. viride finden. Dadurch bin ich in Überein-

stimmung mit einigen meiner bryologischen Freunde bewogen worden,

das interessante Moos nur als var. dentatum von D. viride auf-

zufassen und die Bezeichnung D. pseudoviride wieder aufzugeben,

um so mehr, als es mir nicht gelang, die Frucht aufzufinden, die viel-

leicht ein ausschlaggebendes Merkmal erbracht hätte. Ich will noch

bemerken, daß Roth in seinen Europ. Laubmoosen S. 237 von den

Blittern des D.viride bemerkt: »nur ausnahmsweise (in höheren Lagen) -

. an der Spitze etwas gezähnelt« und als Beispiel den Taufstein im

- Vogelsgebirge (700 m) angibt, daß Cardot an den Blättern der var.

dentatum RI. von Darmstadt einzelne kugelige Brutkörper entdeckte

und daß vorzüglich aus älteren Blättern und deren Bruchstellen zu-

weilen mehrzellige, pfriemenförmige, paraphyllienähnliche Auswüchse

einzeln oder büschelweise hervorsprossen.

Zuweilen findet man, daß diese Auswüchse, ebenso wie die

Brutkörner und die Papillen, aus einzelnen Zähnen des Blattes

wachsen, so daß die Zahnbildung in Papillen- und Brutkörperbildung

übergeht und einzelne Zähne durch abgerundete Anschwellungen

oder durch Papillen oder Brutkörner ersetzt sind. Oft wird man

versucht anzunehmen, daß bei dieser Varietät ein Zusammenhang

bestehe zwischen der reichlichen Zähnung des Blattes und der

Tendenz, Reproduktionsorgane zu bilden. Ebenso scheinen die

Zähne der Rippe mit der Papillen- und Brutkörnerbildung des

Mooses in Beziehung zu stehen. Endlich ist diese Bildung der Ver-

mehrungsorgane vielleicht auch ein Grund für den Mangel an Blüten

und Früchten des Mooses, der sich auch oft an anderen Papillen

und Paraphyllien tragenden Moosen zeigt.

So bietet diese neue Varietät nicht nur durch ihre Übergangs-

merkmale zu Dier. montanum, sondern auch in Bezug auf die Entwicke-

lung einzelner Pflanzenteile ein interessantes Beobachtungs-Material,

Noch einen sonderbaren Umstand will ich nicht verschweigen,

daß nämlich fast nur die Bäume des Sauparks die Varietät zeigen,

und zwar findet sich das Moos am reichlichsten da, wo sich die

Wildschweine herdenweise herumtreiben. Ob hier ein ähnlicher

Einfluß statt hat, wie der der Weinberge auf Barbula vinealis oder

Dicranum viride Ldbg. var. dentatum RI. u.s.w. . 43

. der salzhaltigen Stellen auf Pottia Heimii wage ich natürlich nicht

-zu entscheiden.

Zum Schluß lasse ich eine ausführliche Diagnose von Dicranum

viride Ldbg. var. dentatum RI. (D. pseudoviride RI. in litt.) folgen:

Nach Größe und Habitus zwischen Dicranum montanum Hdw.

und D.viride Ldbg. stehend, meist wenige Millimeter, selten 2 cm hoch,

auch dem nordamerikanischen D. subfulvum Ren. und Card, habituell

ähnlich. Rasen zerfallend, weich, glanzlos, weniger polsterförmig,

als D. montanum und D. Yirlde; oft fast quadratmetergroße, flache

Überzüge auf Buchenrinde bildend, unten dunkelbräunlich, durch

Wurzelfilz leicht zusammen gehalten, oben dunkelgrün, dunkler grün,

als D. montanum und D. viride, nur die jungen Schopfblätter etwas

heller grün. Stengel ziemlich dünn, einfach, selten geteilt, im Quer-

schnitt rund. Blätter feucht aufrecht abstehend, trocken hin- und

hergebogen, nicht oder nur wenig kraus, die Schopfblätter etwas

zusammengedreht oder schwach einseitig gebogen, meist heller grün,

als die unteren; Blattspitzen weniger häufig abgebrochen, "als ‘bei

D. viride; Blätter aus elliptischer Basis lang rinnig-pfriemenförmig,

weit herab gezähnt; Zähne im oberen Blattteil dicht stehend und.

durchscheinend, im mittleren Teil entfernter und unregelmäßig; die

äußerste Spitze des Blattes stumpflich und mit mehreren langen

hyalinen Zähnen besetzt. Rippe dick, in eine dicht gezähnte

Pfrieme auslaufend, am Rücken durch hyaline, knotige Zähne fast

bis zur Basis rauh, unten braun, etwa !/, der Basis einnehmend, wie

bei der Hauptform mit differenzierten Außenzellen, bis 10 medianen

Deutern und doppelten Stereidenbändern. Lamina oberwärts fast

undurchsichtig, an manchen Stellen zweischichtig und schwach

mammillös. Flügelzellen ziemlich groß, locker, bleich oder blaß-

bräunlich, quadratisch bis rektangulär und sechsseitig, bis zur Rippe

reichend; die übrigen Zellen reich an Chlorophyll, kurz rektangulär,

nach oben kleiner, quadratisch und rundlich-quadratisch, oft quer

breiter, dazwischen einzelne länglich oder dreieckig. An den Blättern

finden sich hier und da längliche bis fast kugelige, zusammengesetzte

Brutkörner und zuweilen auch mehrzellige pfriemenförmige, para-

phyllienähnliche Auswüchse. Blüten und Frucht unbekannt. An

Rotbuchen bei Darmstadt, 150—200 m.

Unterscheidet sich von der Hauptform des D. viride durch nicht

polsterförmigen Wuchs, weiche, ausgebreitete Rasen, meist geringere

Größe, dunkleres Grün, braunen Wurzelfilz, weniger fragile Blatt-

spitzen, weit herab gezähnte Blattränder, gezähnte Rippe, mammillöse

Blattzellen und einzelne Brutkörper. Von D. subfulvum Ren. und

Card. unterscheidet es sich durch stärker gezähnte Blätter, kleinere

Flügelzellen, weiteres Zellnetz und schmälere Rippe, die bei D. sub-

fulvum bis 20 Deuter zeigt.

-— 0

Über Cladonia degenerans Fl. und digitata

Schaer.

Von Max Britzelmayr in Augsburg.

Cladonia degenerans:

Thallus squamis parvis vel mediocribus. Podetia ascypha aut

scyphifera, scyphis saepe irregularibus, varie proliferis, areolis corti-

catis, aut partim decorticatis. K—. Apothecia parva aut mediocria,

immarginata, demum convexa, fusca aut pallida.

Flörkes unhaltbare Ansicht (Comm. p. 41, 42 und 49): »podetiis

. omnibus scyphiferise — »defectus podetiorum subulatorum« ist

auch in Arnolds Lichenenflora von München (p. 20, n. 38) über-

gegangen.

Ebensowenig läßt sich beistimmen, wenn Flörke (Comm. p. 41)

nur von »scyphis sublacero -radiatis« und (S. 42) von »scyphis semper

margine subcristatis«, dann Th. Fries in der Lichenogr. scand. p. 85

lediglich von »scyphis irregularibus, cristato-laceris« spricht. Der-

gleichen enthalten auch andere Diagnosen.

Die sich weiter in nicht wenigen Diagnosen findende Annahme

»podetiis corticatis« ist, wie Wainio (Monogr. Clad. H. p. 139)

richtig bemerkt, dahin einzuschränken, daß die Podetien »vulgo

partim inter areolas (corticatas) sat late decorticata«.

Desgleichen entspricht es der Wirklichkeit nicht, wenn die

Apothecien ausschließlich als »fusca« bezeichnet werden, da, wie

gleichfalls Wainio (p. 139) zutreffend beschreibt, auch »pallida« vor-

kommen, namentlich in dichten Rasen,

Nachdem Flörke (Comm. p. 41—49) elf Varietäten der Cl. de-

generans aufgezählt und beschrieben hat, gesteht er (p. 49 observatio 2):

»Omnes hae enumeratae variationes per gradus fere non sentiendos

una in alteram transeunt, et formas intermedias innumerabiles exhibent,

aberrationes divertissimas in unam connectentes speciem.«

Wainio stellt vier Hauptformen auf, indem er sich (p. 144 obs. ])

zugleich über die Menge der Formen und Übergänge, sowie über

deren geringen Wert für die Systematik ausspricht.

Die bei den Lichenologen in den Exsikkaten so beliebten so-

genannten reinen Rasen lassen sich bei der Cladonia degenerans nur

Über Cladonia degenerans Fl. und digitata Schaer. 45

selten antreffen, da sie eben in der Natur nur schwer oder gar nicht

zu bekommen sind. Es bleibt, um die einzelnen Formen zu ver-

anschaulichen, oft kein anderer Weg übrig, als dieselben‘ aus den

‚Rasen auszuheben. Im übrigen nehme ich, wie das bereits aus

meinen früheren Cladonien-Monographien hervorgehen dürfte, über-

haupt den Standpunkt ein, daß bei vielen Lichenen, insbesondere

bei den Cladonien, die einzelnen Abänderungen innerhalb der Arten

keineswegs als Subspecies, Varietates, Subvarietates, Formae, Lusus,

Plantae mit oder ohne Stern und Nummer, sondern lediglich als

Formen, am besten bei dem häufig vorhandenen Parallelismus mit

den gleichen Namen zu bezeichnen wären, welch letzterem Verfahren

freilich noch historische Schranken entgegenstehen.

Bei meinen der Cl. degenerans gewidmeten Beobachtungen habe

ich die nachstehend genannten und beschriebenen Formen unter-

schieden, wozu ich noch bemerke, daß sich die Nummern der Ex-

sikkaten auf die von mir herausgegebenen, dann die Nummern

der Abbildungen, wenn mit I bezeichnet, auf meine Cladonien- Ab-

bildungen, wenn mit II, auf meine Augsburger Lichenen-Abbildungen

beziehen.

Cladonia degenerans Fl.

1. Forma calva, fig. 117h. Podetia totaliter esquamulosa, partim

decorticata, vulgo fructifera;

2. f.aplotea (Ach.) Britz. exs. 261 ex parte, fig. II 154, 155; podetiis

squamis singulis adspersis, scyphis sterilibus aut fructiferis, —

minor (cladomorpha Fl.) podetia parva, gracilia, longitudine

c. 8-20 mm, crassitudine circiter !/;—1 mm; fig. 1423 (1. An-

hang), — media (minor Arn.), podetia 2-3 cm longa vulgo

simplicia, apice scyphifera; scypho denticulato, saepe spermogoni-

fero; exs. et fig. 588, fig. I4a—c, — major Arn., podetia 3—7 cm

longa, scyphifera, scypho denticulato, spermogonifero vel fructi-

fero. Exs. u. fig. 428 (II. Suppl.), dann fig. I 8t;

3. f. aplotea in anomaeam transiens Arn. Podetia plus mi-

nus squamosa; exs. 351, fig. 11156;

4. f. abortiva, Podetia ex partibus emorientibus oriunda. Pode-

tia aut scyphi regulariter aut irregulariter prolifera,; exs. und

fig. 429 (Suppl.);

5. f£anomaea Ach. -- aplotea, sed podetia foliolis numerosis vestita.

fig. 14d, f und g;

6. f. phyllophora Ehrh. fig. I 4e. Podetia squamosissima, scyphis

vulgo obsoletis, margine foliosis, proliferis, sterilibus, rarius

fructiferis;

7. ££controversa,fig. 1281. Podetia corticata aut squamosa, obscure

scyphifera vel ascypha et cylindrica aut subcylindrica, sterilia;

46 Max Britzelmayr.

8. f. acuminata, exs. 262, fig. II158; podetiis mediocribus, longitu-

dine circiter 25—40 mm, parte inferiore parcius squamulosis,

ramis vix aut obscure scyphiferis, truncatis. Scyphi cum 3—5

ramulis crassiusculis, curtis, subconicis haud raro spermogoniferis;

9. f, subcorymbosa, exs. 261, fig. 1154 ex parte; exs. (hic inde

flaccida) et fig. 589. Podetia esquamulosa, scyphis squamulosis,

proliferis, prolificationibus margine scyphorum summorum ramulis

numerosis, curtis, truncatis, dense squamulis crispatis, spermo-

goniferis obtectis;

10. f. corymbosa, exs. 260, 260II, 465, fig. 11157; prolificationibus

summis thyrsos densos formantibus. Cetera a subcorymbosa

vix diversa;

11. f. trachyna Fl., fig. 117k; podetiis cylindricis, nudis, albidis

vel glaucescentibus, scyphis dilacerato-extensis, indistincte vel

obscure proliferis, crenulato-crispatis;

12. f. flaccida, exs. et fig. 590; podetiis variis, scyphis irregularibus,

proliferis; prolificationibus singulis squamoso -flaccidis;

13. f.subcalva, exs. et fig. 591, exs. 263, fig. II155, exs. 351 ex

parte; apotheciis integris, non squamosis, fuscis vel pallidis;

14. f. phyllocephala Wallr., exs. et fig. 592, exs. 351 ex parte,

fig. 11156, 117g, apotheciis vulgo conglomeratis, squamulis im-

mixtis,

Bemerkungen.

Die Formen unter 1—4 fallen in der Hauptsache unter die viel-

gestaltige, meist als aplotea Ach. benannte Gruppe, welche teils als

esquamulosa, teils als squamulis singulis adspersis bezeichnet wird.

Die Form calva, schon früher von mir aufgestellt, behielt ich mit

Rücksicht auf ihre gänzlich kahlen, meist fruktifizierenden Podetien

bei, so daß ich die Form aplotea nur mehr als eine solche auffasse,

deren Podetien mit wenigen Schuppen bekleidet sind. Die Namen

minor, media et major dieser aplotea markieren zunächst Größen-

verhältnisse, die zweifelsohne durch Jugend- und Alterszustände, so-

wie durch die Beschaffenheit der Standorte hervorgerufen sind. Die

größeren fruktifizierenden Podetien gehen nicht selten in die Form

subcalva über. Bei den nicht fruchttragenden Aploteas zeigt sich

dagegen öfter eine Zunahme der Beschuppung, welche sich als aplotea

in anomaeam transiens kennzeichnet. Die Form abortiva würde als

aplotea zu betrachten sein, wenn sie sich nicht durch die Eigen-

tümlichkeit auszeichnete, daß ihre Podetien, oft genug gerade in

einem rechten Winkel, absterbenden oder abgestorbenen Degenerans-

Resten entsprossen.

Die Formen unter Zift. 5 und 6 erscheinen als zu Anomaea (aplotea

squamosa Ach.) gehörig. Exs. 427 aber ist Cl. aleicornis Lightf.

Über Cladonia degenerans Fl. und digitata Schaer. 47:

Im ganzen stehen die Beschuppungsverhältnisse der Cl. degenerans

nicht isoliert da, sondern erinnern nicht wenig an jene der Cladonia

furcata, deren Podetien auch die ganze Skala von gänzlicher Kahlheit

bis zur üppigsten Beschuppung durchlaufen.

Bedeutende Merkmale hat die Form controversa. Zwar fehlt es

bei ihr nicht an reicher Besetzung mit Schuppen, aber deutliche

Becher sind bei ihr nicht vorhanden. Die 'Podetien haben eine

walzenförmige oder nahezu walzenförmige Gestalt und die Schuppen

sind teilweise den Podetien so eng angepreßt, daß man sagen kann,

die Berindung und Beschuppung gehen ineinander über, ähnlich wie

dies bei manchen Formen der Cladonia digitata der Fall ist.

Als eine nur in geringer Verwandtschaft zu den übrigen Formen

der Cladonia degenerans stehende Form wird die acuminata zu er-

achten sein. Vielleicht steht sie der dilacerata f. glacialis, Arn. Clad.-

Photographien n. 1641, ziemlich nahe. Jedenfalls darf man bei der

acuminata wenigstens auch an eine entfernte Übereinstimmung mit

der sterilen viminalis denken, welche Flörke in der Commentatio

p. 128 beschreibt »podetis ... apice stellatim denticulatise und

»podetia denticulis minutissimis nigrofuscis sterilibus coronata«; exs.

und fig. 593.

Die Formen subcorymbosa und corymbosa unterscheiden sich

dadurch, daß die erstere eine mehr laxe Stellung der obersten Ver-

zweigungen mit ihren spermogonientragenden krausen Schuppen be-

sitzt, während bei der corymbosa die äußersten Becher mit ihren

Gebilden trauben- oder kopfförmig, buschig und zusammengedrängt

erscheinen. Das Auftreten der corymbosa ist durch sehr große

Trockenheit des Standortes bedingt.

Die Form trachyna scheint selten zu sein. Ich habe sie nur

zweimal beobachten können,

Es ist in den Diagnosen der Cl. degenerans erwähnt, daß ihre

Prolifikationen auch von blattartiger Gestalt sein können. Sind

einzelne derselben weiter als die übrigen gleichsam flatternd vor-

gezogen, so liegt die Form flaccida vor. Derartige Blätter können

selbständig entstanden sein oder sich als aufgelöste Becher-Prolifi-

kationen entwickelt haben. Leider ist es nicht gelungen, für die Ex-

sikkaten durchaus völlig charakteristische Exemplare der flaccida zu

gewinnen.

Die Formen unter Ziff. 13 und 14 beziehen sich auf die Apo-

thecien der degenerans. Ob dieselben unbeschuppt oder beschuppt

sind, ist nicht immer dadurch bedingt, daß auch die Podetien die

gleiche Beschaffenheit zeigen. Die Form phyllocephala ‚mit ihren

meist gehäuften, durch Schuppen garnierten Früchten verdient sicher

Beachtung, und daher auch der Gegensatz dazu die subcalva, die

48 Max Britzelmayr.

zwar etwas beschuppte oder auch schuppenreiche Podetien, aber un-

beschuppte Apothecien aufweist.

Von feiner Beobachtung zeugt der von Flörke (Comm. S. 45) nur

hinsichtlich der Cladonia degenerans ausgesprochene Satz: »Quo magis

podetia et scyphi eorumque prolificationes foliolis vestita adparent, eo

steriliora esse solent.«< Und dies gilt nicht allein für die degenerans.

Die Formen unter 1, 7, 11 und 14 stammen aus dem Algäu, die

übrigen aus der Umgebung von Augsburg; alle wurden auf sonnigen

oder halbschattigen Stellen in Fichten- und Föhrenbeständen gefunden.

Cladonia digitata Schaer.

Stein unterscheidet in der Kryptogamenflora von Schlesien keine

Formen der Cladonia digitata — Flörke in der Commentatio außer

der Hauptform noch die Form cerucha Ach., — Arnold in den Lich.

monac. beziehungsweise in den Lichenen des Fränkischen Jura die

Stammform, cephalotes Ach., brachytes Ach. und viridis Schaer., —

Jatta im Syll. Lich. italicorum außer der Stammform die Formen alba

Schaer., prolifera (Wallr.) Schaer., viridis Schaer., — Harmand die

Stammform nebst glabrata Del., cerucha Ach. und ceruchoides Wain,,

— Th. Fries außer den bereits genannten Achariusschen Formen

noch die denticulata, — Wainio: monstrosa, glabrata und ceruchoides,

denen er die sonstigen vor dem Jahre 1887 aufgestellten Formen

unterordnet, — Britzelmayr: die Stammform, ferner denticulata,

divaricata, macrophylla, monstrosa (sterilis, fructifera), planta margine

prolifera, ceruchoides, vermiformis, glabrata und pulverulenta, —

Boistel teilt die Formen in drei Gruppen: a) mit großen Lager-

schuppen: brachytes Ach., macrophylla Del., cerucha Ach.; b) nach

der Beschaffenheit des Becherrandes: denticulata Ach., cephalotes

Ach., conglomerata Del. und monstrosa Ach,; c) nach der Bedeckung

der Podetien: glabrata Del,

Man mag über die Bedeutung und den Wert der einzelnen

Formen urteilen wie man will, das eine steht nach der gegebenen,

keineswegs erschöpfenden Übersicht fest, daß die Ansichten über die

Formen der Cladonia digitata weit, ja sehr weit auseinandergehen,

Während die einen Autoren der von Wainio in seiner Monographie

der Cladonien (I p. 128 obs. 2) ausgesprochenen Ansicht sind:

»Variationes hujus speciei valde inconstantes et vix verae systemati-

cae sunte, vertreten andere die Anschauung, daß auch die digitata

bemerkenswerte Formen darbiete. Wenn auch einzelne derselben

dem Systematiker wenig oder nicht interessant erscheinen mögen,

so fragt es sich doch weiter, ob sie nicht, vom morphologischen oder

biologischen Standpunkte aus betrachtet, EHEN vielleicht sogar

eingehende Würdigung verdienen.

Über Cladonia degenerans Fl. und digitata Schaer. 49

A. Podetia ascypha vel seyphis valde angustis:

f. macrophylla Del., fig. 1235. Thallus squamis magnis, cir-

eiter 15 mm longis aut latis, subconfertis, superne pallide vires-

centibus ‘aut glaucescentibus, podetiis brevibus, scyphis peran-

gustis, circiter 3—5 mm latis;

f.excrescens, fig. 583b; thallus squamis magnis, circiter 12

bis 16 mm longis aut latis, confertis, superne obscure glauces-

centibus, minute verruculosis aut squamulosis; podetia simplicia,

indistincte scyphifera, uberrime corticato-squamosa;

f. subcontinua, exs. et fig. 583; thallus squamis mediocribus

aut parvis, subconfertis, pallide virescentibus, dense sorediosis;

podetia? — in formam intricatam non raro transiens;

f. ochraceo-olivacea, fig. 583c; thallus squamis mediocribus,

ochraceo -olivaceis; podetia simplicia, corticata, deinde squamulis

dense obtecta;

f. intricata, exs. et fig. 581; thallus squamis minutis aut paene

mediocribus, albido-vel pallide ochraceo-glaucescentibus, dense

sorediosis, congestis; podetia (exs. et fig. 582) curta, ascypha,

subuliformia, albida vel dilute albido-ochracea;

f. ceruchoides Wain., exs. et fig. 584; thallus squamis majuscu-

lis aut magnis, sorediosis, non raro partim in intricatam transiens;

podetia (exs. et fig. 585) circiter 10--20 mm longa, simplicia,

subulata aut anguste scyphifera, sterilia, sorediosa vel corticata;

cortex saepicule in squamulas transiens, — tenuis subulata, basin

versus 1—2 mm lata, — incrassata, basin versus 3—5 mm

crassa, fig. 1186;

f, vermiformis, exs. 325, fig. 1121; thallus squamis medio-

cribus, incisis vel crenatis, superne viridescentibus aut glauces-

centibus, subtus albidis; podetia circiter 10 mm longa, 1 mm

crassa, parte inferiore viridescente squamulosa, parte superiore

pallide viridescentia, apicem versus albido sorediosa, simplicia,

curvata, obtuse subulata, ascypha aut angustissimis scyhulis

coronata, sterilia, K—.

B. Podetia cum seyphis plus minus latis.

f. glabrata Del., fig. 1313; thallus persistens, squamis majus-

culis, lobatis vel margine laceratis, sorediosis, superne virides-

centibus vel olivaceo- glaucescentibus; podetia tubaeformia, basin

versus olivaceo-glaucescente, corticata, parte superiore partim

sorediosa, sorediis farinosis, albis, minutissimis, scyphis denti-

culatis vel radiatis;

f. pulverulenta, exs. 328 fig. II 126; ad glabratam spectat: po-

detia e majore parte decorticata, subannulato-pulverulenta;

Heawigia Band XLV, en ®

u... 2.4 (carüapgf

50 Max Britzelmayr.

10. f. amorpha, fig. 1180; podetia parte inferiore vulgo squamulosa,

ad medium versus corticata, dein usque ad scyphos sorediosa;

scyphis modice dilatatis;

11. f. sessilis (marginalis Oliv.), fig. II185 ex parte; apothecia in

margine scyphorum sita;

12. f. conica (attenuata Oliv.), fig. II 237; scyphis margine dentibus

conicis, fructiferis terminatis;

13. f. digitato-radiata Schaer., exs. 88, fig. II123; podetiis margine

scyphorum radiatis, radiis digitiformibus vulgo apotheciis coronatis;

14. f. prolifera (Laur.) fig. 1181, 183; podetiis scyphiferis, proliferis,

prolificationibus scyphiferis apotheciis coronatis;

15. f. monstrosa (Wain.) exs. 7, fig. 11122; thallus persistens,

squamis magnis vel mediocribus, lobatis, paululum involutis,

superne glaucescentibus, subtus albidis vel basin versus fulves-

centibus, margine soredioso; podetia curta aut longa, regulariter

vel irregulariter scyphosa, margine prolifero, radiato vel dentato,

plerumque ad medium vel ad apicem corticata, squamosula, sive

parte superiore sorediosa; apothecia vulgo in apicibus radiorum;

16. f. divaricata, exs. 324, fig. Il'124; podetiis sat dilatatis, modice

concavis vel subplanis, margine divaricato-radiato vel prolifero,

plerumque apotheciis coronatis;

17. f.gonecha, fig.585b; podetiis sursum sensim incrassatis, scyphis

irregularibus perviis, margine lacero, repetito proliferis, prolifi-

cationibus ultimis curtis crassisque;

18. f. lateralis, fig. 585c; prolificationibus in latere scyphorum

aut podetiorum affıxis;

19. f. phyllocephala, fig. 585d; podetia corticata, squamulosa,

scyphis proliferis, apotheciis conglomeratis, sguamulis admixtis.

’

Bemerkungen.

Die Oberfläche der Schuppen von Cladonia digitata zeigt nicht

selten im frischen Zustande eine fast freudig grüne Farbe, welche

sich aber nach dem Vertrocknen in ein mehr oder weniger düsteres

Graugrün verwandelt oder ins Weißlichgraue abbleicht.

Die Fundorte sind für die unter Ziff. 1, 6 und 15 aufgezählten

Formen die untersten Borkenschuppen der mehr als hundertjährigen

Föhren im Siebentischwalde bei Augsburg. Diese Digitata-Vegetation

tritt ausschließlich ‚auf der Nordseite der Stämme auf und duldet

nur selten noch eine fimbriata, sonst aber keine andere Cladonie

neben sich. Aus dem zwischen Augsburg und München liegenden

Haspelmoor stammen die Exemplare zu den Formen 7, 8, 9, 13 und

16. Den Algäuer Alpen gehören die Formen unter Ziff. 10, 11, 12,

14, 17, 18 und 19 an. Die drei letztbezeichneten wurden auf dem

Edelsberg in ca. 1600 m Höhe gefunden.

Über Cladonia degenerans Fl. und digitata Schaer. 51

Die Form macrophylla gehört zu jenen, die beim Vertrocknen

auf der Oberfläche der Thallusschuppen ein Nachdunkeln deutlich

wahrnehmen lassen.

Es ist zu vermuten, daß die Form excrescens einen Alterszustand

darstellt, und daß sich daraus durch fortdauerndes Auswachsen der

Schuppen in Wärzchen und Schüppchen die Form intricata heraus-

bildet. Weniger ist dies bei der subcontinua anzunehmen, Übrigens

spielt bei beiden letztgenannten gewiß auch die Beschaffenheit des

Substrats eine Rolle. Die Thallusform intricata, weniger die sub-

continua, erinnert an jene Gestaltung der Cladonia squamosa, welche

Wainio I p. 414 mit den Worten kennzeichnet: »thallus rarius caes-

pitem vel crustam compactam formans«.

Die ochraceo-olivacea halte ich für eine von der Nordseite zu

weit nach rechts oder links hingerückte Form, für ein Produkt eines

sonnigen Standortes, wie denn der mächtige Einfluß der Belichtung

auf Farbe und Form der Cladonien bei allen genaueren Beobach-

tungen auffallen muß. Wenn er auch bei der Cladonia furcata, squa-

mosa und gracilis vorzugsweise hervortritt, so zeigen sich doch auch

andere Arten, beispielsweise sogar die rangiferina demselben zu-

gänglich, so daß diese bleiche Art an sehr sonnigen Standorten zur

adusta werden kann. Exs. und fig. 543 — Cladonia rangiferina Ach.

f. verrucosa et adusta; 544: dieselbe Form, der von der Cl. gracilis

noch die Form craticia oder parva beigesellt ist. Nicht unmöglich,

daß auch der felsige Untergrund — die Exsikkaten stammen vom

Pfahl, einem Quarzgebirgszuge des Bayerischen Waldes — zur Hervor-

rufung der adusta mitwirkt.

Die Form ceruchoides ist für die digitata eine ähnliche, wie für

die fimbriata die Form coniocraea, welche in den Exsikkaten und

Fig. 548 und 559 — aus der Umgebung Augsburgs — vorliegen. Auch

an die Form capreolata der fimbriata, exs. 304, fig. II136, dann an

bacillaris cornuta exs. und fig. 432, und an macilenta styracella exs.

und fig. 471 kann man sich da erinnern.

Noch ist zu bemerken, daß sich die schmächtige ceruchoides in

der Regel ohne fremde Nachbarschaft entwickelt, während die dickere

Form am besten zwischen Moosen gedeiht.

Die vermiformis ist nicht K—, sondern wie alle digitatae K+.

Die Thallusschuppen sind eingeschnitten oder gekerbt, die Podetien

am Grunde mit kleinen Schuppen ausgestattet und meist walzen-

artig, sowie gekrümmt, pfriemenförmig oder mit sehr engen Bechern

endigend.

Die Form pulverulenta mit ihrer abgesetzten halb- oder ganz

ringförmigen Bestäubung macht den Eindruck einer Weiterbildung

(fortgesetzten Auflösung in Soredien) der glabrata. Es läßt sich bei

der digitata überhaupt beobachten, daß Berindung, Beschuppung und

52 Max Britzelmayr.

Soredienbedeckung an den Podetien sich nicht selten auseinander

herausbilden. Bei der Form amorpha sind alle drei genannten

Stadien vertreten.

Die Formen sessilis, conica, digitato-radiata und prolifera unter-

scheiden sich hauptsächlich durch den Mangel oder das Vorhanden-

sein von Prolifikationen, durch die Gestalt derselben, sowie durch

die Stellung der Apothecien. Am meisten charakteristisch erscheint

die Form conica mit Prolifikationen, die von breitern Grunde auf-

strebende, zugespitzte Zähne besitzen, während die Prolifikationen

bei der digitato-radiata fast gleichmäßig breite oder schmale Finger

und bei der Form prolifera in Becher auslaufende Gebilde darstellen.

Die Form sessilis trägt Spermogonien und Apothecien unmittelbar

am Becherrande.

An Vielgestaltigkeit übertrifft die viel gedeutete, vielleicht auch

mißdeutete Form monstrosa alle übrigen, wie das schon aus: ihrer

mit vel und aut gespickten Diagnose hervorgeht.

Weit entfernt einer Vereinigung der Arten Cl. coccifera und

digitata das Wort reden zu wollen, darf doch auf die große äußere

Ähnlichkeit aufmerksam gemacht werden, welche zwischen der cocci-

fera (exs. und fig. 546) einerseits und der digitata besteht, wenn man

die Abbildungen der erstern bei Dill. t.14 f.7H und J, dann der

letztern bei Bischoff 2897 vergleicht. Durch erweiterte, wenig ver-

tiefte, beinahe flache Becher mit nahezu wagrecht ausgespreizten

Zähnen, Strahlen oder Becherprolifikationen ist die Form divaricata

ausgezeichnet.

Die gonecha ist eine höheren Gebirgslagen angehörende Form,

jenen ähnlich, welche dort bei Cl. deformis f. gonecha oder alpina

anzutreffen sind.

Gleichfalls eine Gebirgsform ist die lateralis, bei der von den

Podetien oder Außenwänden der Becher ein seitliches Sprossen statt-

findet.

Wie etwa bei degenerans, so findet man auch bei digitata mit

Schuppen bekleidete Apothecien, sonach die Form phyllocephala.

Freilich sind die unter 17—19 beschriebenen Formen seltene

Erscheinungen, was ihnen aber von ihrer Bedeutung nichts weg-

nehmen kann, die nicht zum wenigsten in dem Nachweise beruht,

daß auch die Cladonia digitata ein Glied des unter den Cladonien

vorhandenen morphologischen Parallelismus bildet.

Neue Familien, Gattungen und Arten der

Laubmoose.

Von Max Fleischer,

I. Teil.

(Mit 3 Textfiguren.)

Pterobryaceae.

Leucodontaceae, Cyrtopodeae, Endotricheae, Neckeraceae, Pilotrichaceae,

Pterobryaceae auct. ex. p.

Ansehnliche und oft sehr stattliche, glänzende Baummoose,

gruppenweise oder in büschelförmigen bis herabhängenden Rasen,

an Rinde und dünnen Zweigen, nur im tropischen und subtropischen

Gebiet, besonders auf der südöstlichen Halbkugel der Erde ver-

breitet. Primärer Stengel kurz bis lang kriechend, meist entblättert;

sekundärer Stengel einfach bis unregelmäßig einfach und doppelt

fiederästig, baumartig verzweigt, schief aufgerichtet bis herab-

hängend, nie wurzelnd, meist ohne Paraphyllien, bisweilen mit

stengelbürtigen Brutkörpern, oft am Grunde mit kleineren Nieder-

blättern besetzt. Stengelquerschnitt ohne Zentralstrang, Grund-

gewebe meist derbwandig getüpfelt, nach außen stereid. Sprossen

allseitig rund oder etwas verflacht beblättert, an den Enden ab-

gestumpft oder verschmälert, seltener peitschenförmig. Blätter ein-

schichtig, meist symmetrisch, radiär und allseitig abstehend, seltener

die rücken- und bauchständigen Blätter anliegend, die seitlichen

abstehend, scheinbar bilateralen Sprossen sich nähernd und etwas

unsymmetrisch (bei Trachyloma- und Garovagliaarten); alle gleich-

groß, oder die Stengelblätter größer als die Fiederblätter; oblong

bis ovallanzettlich, kürzer oder länger zugespitzt, hohl, glatt

oder mit Längsfurchen, selten querrunzelig. Rippe dünn, meist

kurz, einfach, doppelt oder fehlend, selten bis zur Spitze reichend

oder austretend. Blattzellen meist glatt, selten etwas rauh, oft ge-

tüpfelt und derbwandig, länglich elliptisch bis rhomboidisch und

linealisch, an den Blattecken lockerer, bisweilen rundlich quadratisch,

meist gefärbt und als Alarzellen etwas differenziert. Blütenstand meist

zweihäusig, entweder normal oder pseudoautöcisch (phyllodiöcisch)

d. h. die 3 Pflanzen zwerghaft klein, knospenförmig und auf den

Blättern der © Pflanze nistend (bei Garovaglia\. Perichaetialast nie

wurzelnd, kurz oder etwas verlängert, meist aufgerichtet.

Perichaetium groß und die Blätter von den Laubblättern ‘ver-

schieden. Kapsel eingesenkt oder auf kurzer Seta empor-

gehoben, dann mit wenigen phaneroporen Spaltöffnungen am.

Kapselgrunde; Ochrea fehlend, Ring selten differenziert. Deckel

aus kegeliger Basis zugespitzt oder kurz geschnäbelt. Haube klein, -

mützenförmig, an der Basis eingeschnitten, auch klein kappen-

förmig, glatt, papillös oder behaart. Peristom meist tief unter

der Mündung inseriert; die 16 Zähne des Exostoms lanzettlich, wenig

hygroskopisch, in der Mittellinie oft durchbrochen, selten beide

Schichten ungleich durchlöchert (Oedicladium), bisweilen zu Paar-

zähnen verbunden, glatt oder papillös, ohne Basilarmembran; ven-

tral mit kaum vortretenden Querleisten oder niedrigen, aber deut-

lichen Lamellen. Endostom entweder ganz rudimentär (anscheinend .

fehlend) und nur durch eine rudimentäre Grundhaut sowie auch dem

Exostom anhängenden Fetzen angedeutet, oder mit rudimentären,

kürzeren bis längeren fadenförmigen Fortsätzen, meist ohne Kiel-

linie und ohne deutliche Artikulationen, sehr selten fast normal aus-

gebildet, mit kielfaltiger Grundhaut und kieligen Fortsätzen sowie

rudimentären Wimpern (bei Pterobryella). Wimpern fehlend.

oder rudimentär. Sporen klein oder groß, oft ungleich.

Verwandtschaft: Diese sehr natürliche Pflanzengruppe, welche sich an

die Leucodonten anschließt und in manchen Pterobryeenarten Fühlung mit den

Pilotrichellaceen bekommt, erreicht ihren Höhepunkt der Entwickelung einer-

seits in Euptychium, anderseits in den prachtvollen und stattlichen Pterobryella-

arten, welche den Hypnodendronarten in der Tracht nahe kommen.

54 Max Fleischer.

Übersicht der Unterfamilien nebst den dazu BRnSLIErn

Gattungen.

Pflanzen Rasen bildend.

Sekundäre Sprossen dicht gedrängt, vom Grunde an be-

blättert, einfach und spärlich beästet. Blätter rippenlos, kappen-

förmig hohl, rasch in eine feine Spitze zusammengezogen. Seta

verlängert. Haube kappenförmig. Peristom anormal. Exostom

glatt, zumeist mit Hohlräumen. Endostom nur als niedrige Haut

angedeutet. Oedicladieae.

Gattungen: Oedicladium, Myurium, welche letztere

Gattung sicher ebenfalls nur ein in europäisches Gebiet verirrtes

Oedicladium ist.

Anmerkung. Oedicladium schließt sich am natürlichsten bei den Ptero-

bryaceen an, und zwar aus folgenden Gründen: Der vegetative Habitus erinnert

am ‚meisten an mehrere Pterobryopsisarten, die Blätter sind z. B. der Ptero-

bryopsis ceylannica Fl. (Pterobryum ceylanicam Mitt) zum Verwechseln

ähnlich, Mehrere echte Pterobryums haben auch sehr verlängerte Seta. Das

Neue Familien, Gattungen und Arten der Laubmoose. 55

Peristom zeigt trotz der Abweichung den Charakter der Pterobryeae, es ist

nicht, wie bei Leucodon, gekammert und vierschichtig, sonderu die unregel-

mäßigen Hohlräume scheinen nur durch teilweise Absorption der Dorsal-

und Ventralschicht entstanden zu sein,

Pflanzen meist gruppenweise,

Sekundäre Sprossen meist locker bis entfernt gestellt, meist

nicht vom Grunde an beblättert, meist gefiedert bis bäumchen-

artig verzweigt, wagerecht bis übergeneigt, seltener einfach und

herabhängend. Blätter rippenlos, undeutlich zweirippig, oft mit ein-

facher, sehr selten austretender Rippe, oft kappenförmig, hohl,

selten längsfurchig. Kapsel eingesenkt oder kurz emporgehoben,

seltener die Seta verlängert. Haube mützen- bis kappenförmig, zu-

weilen behaart. Peristom meist rudimentär ausgebildet. Exo-

stom meist glatt, ohne, selten mit normalen Lamellen, zuweilen die

Zähne paarweise verbunden. Endostom mehr oder weniger rudi-

mentär, oft fehlend, mit niedriger Grundhaut, fehlenden oder faden-

‘ förmigen Fortsätzen, bei Pterobryella kielfaltig und mit gekielten

Fortsätzen. Pterobryeae.

Gattungen: Pterobryopsis Fl. nov. gen. Symphysodon

Dz. et Mb., Hildebrandtiella (Orthostichidium) C. Müll., Ptero-

bryum Hrsch., Pirea Card., Müllerobryum Fl, nov. gen., Ptero-

bryella C. Müll.

Pflanzen meist büschelweise.

Primärer Stengel meist kurz, sekundäre meist dicht gedrängt,

selten locker, einfach oder spärlich geteilt, übergeneigt bis hängend,

vom oder fast vom Grundean beblättert, meist mehr oder weniger

verflacht beblättert. Blätter rippenlos oder undeutlich, kurz,

zweirippig, selten mit einfacher deutlicher Rippe, meist tief längs-

furchig, seltener querwellig oder glatt. Kapsel eingesenkt

oder sehr wenig emporgehoben. Haube mützen-, seltener kappen-

förmig, oft papillös. Peristom mehr oder weniger ausgebildet, tief

inseriert. Exostom meist papillös, selten mit Lamellen (Euptychium).

Endostom entweder rudimentär, Grundhaut angedeutet, Fortsätze

fadenförmig oder mehr entwickelt mit kielfaltiger Grundhaut, kieligen

Fortsätzen und rudimentären Wimpern. Garovaglieae.

Gattungen: Jaegerina C. Müll., Garovaglia Endl., Endo-

trichella C. Müll, Euptychium Schimp.

Anmerkung. Die Gattung Lorialla C. Müll., welche noch hierher zu

stellen wäre, fällt mit Endotrichella zusammen, wie ich mich am Original im

Herb. C. Müll. überzeugen konnte.

Pflanzen herdenweise zusammengedrängt.

Sekundäre Stengel immer bäumchenartig verzweigt, im unverzweig-

ten Teil nur mit Niederblättern besetzt. Laubblätter aus etwas asym-

metrischem Grunde meist verflacht, rippenlos oder undeutlich zwei-

56 Max Fleischer.

rippig. Seta verlängert. Haube kappenförmig, behaart. Peristom

sehr lang und hygroskopisch. Exostom mit niedrigen Lamellen.

Endostom mit schwachkieliger, niedriger Grundhaut und pfriem-

lichen, gekielten Fortsätzen. Wimpern rudimentär. Trachylomeae.

Gattung: Trachyloma.

Anmerkung. Die Gattung Braithwaitea, obwohl habituell den baumartig

verzweigten Pterobryaceen gleich, gehört schon wegen des anatomischen Baues

der Kapsel mit tiefen Längsriefen nicht in den natürlichen Formenkreis dieser

Familie, außerdem haben auch die Blätter einen anderen Charakter.

Pterobryopsis Fl. nov. gen. in Exs. Musc. Archip. Ind. No. 182 (1901).

Garovaglia, Pterobryum, Meteorium, Pilotrichella, Pilotrichum, Endotrichum,

Neckera auct. ex. p.

Meist stattliche, mehr oder minder glänzende Baummoose der

tropischen und subtropischen Waldregion, besonders im indo-asiati-

schen Gebiet verbreitet. Pflanzen meist gruppen- bis herdenweise oder

büschelrasig. Hauptstengel lang kriechend, entblättert oder spär-

lich mit kleinen Niederblättern besetzt. Sekundäre Stengel meist

horizontal abstehend bis übergeneigt und hängend, seltener einfach,

meist unregelmäßig beästet bis baumartig fiederästig, meist ab-

gestumpft, zuweilen peitschenförmig oder fuchsschwanzartig verlängert.

Stengel und Astblätter gleich oder fast gleichgroß und gleichgeformt

symmetrisch, vielreihig, allseitig, oft gedunsen abstehend, mehr oder

weniger hohl, glatt, oblong bis oval-lanzettlich, meist kurz zugespitzt,

oft kappenförmig und rasch in die Spitze zusammengezogen.

Rippe kurz, auch fehlend oder doppelt angedeutet, nie auslaufend.

Blattzellen meist derbwandig, glatt, rhomboidisch bis verlängert

prosenchymatisch, meist getüpfelt, am Grunde etwas erweitert, an

den Blattecken verdickt, verkürzt bis quadratisch und oft lebhaft rot-

braun gefärbt. Blütenstand zweihäusig. Perichaetium groß, Hüllblätter

von den Laubblättern verschieden, meist allmählich lang zugespitzt

und scheidig. Seta glatt, sehr kurz oder wenig verlängert. Kapsel

eingesenkt oder wenig über das Perichaetium emporgehoben, läng-

lich ovoidisch, aufrecht, meist dickhäutig. Ring deutlich differenziert,

bleibend oder sich zellenweise ablösend. Epidermiszellen hexagonal

oder rechteckig kurz, gestreckt. Spaltöffnungen phaneropor, am

Kapselgrund. Deckel aus kegeliger Basis kurz, oft krumm ge-

schnäbelt. Haube klein, glatt und kappenförmig (bei Eu-Pterobryopsis

mützenförmig wahrscheinlich). Peristom tief unter der Mündung

inseriert, sehr rudimentär. Zähne glatt, gelblich, hyalin, lanzettlich,

stumpflich oder fein zugespitzt. Dorsalfelder fast quadratisch,

mit fast gerader Mittellinie und ventralen, vorspringenden Ouerleisten

oder wenig entwickelten Lamellen. Endostom fehlend, nur die

Grundhaut meist unter der Mündung angedeutet. Sporen groß, fein

papillös.

Neue Familien, Gattungen und Arten der Laubmoose. 57

Die dieser Gattung zugehörigen Arten lassen sich nach den Sporogonen

in zwei große Gruppen teilen und sind folgende:

A. Eu-Pterobryopsis Fl.

Sporogone in das Perichaetium eingesenkt. Sekundäre Stengel

meist einfach oder spärlich beästet. Blätter aufgedunsen, sehr hohl

und kappenförmig, rasch in die Spitze verschmälert.

1. Pterobryopsis erassicaulis (C. Müll.) Fl. in Exs. Musc. Archip. Ind.

No. 182 (1901).

Syn.: Neckera crassicaulis C. Müll. Syn. II, p. 132 (1851).

Meteorium crassicaule Mitt. i. Bryol. jav. II. p. 97. t. 210 (non i.

M. Ind. or. p. 84).

Endotrichum crassicaule Jaeg. Adbr. II, p. 138 (excl. Syn. Mitt.) °

(1870—1875).

Pterobryum crassicaule Par. Ind. bryol. p. 1044 (1898).

Garovaglia crassicaulis C. Müll. in herb.

West-Java. (Siehe Abbild. 1e.)

2. Pterobryopsis aurantia (C. Müll.).

Syn.: Pilotrichum aurantium C. Müll. in Linnaea 1869—70, p. 26.

Endotrichum aurantium Jaeg. Adbr. II, p. 136. :

Garovaglia aurantia Par. Index p. 508 et in herb. C. Müll.

!! Meteorium ceylanicum Thw. et Mitt. i. Jour. Linn. Soc. 1872, p. 315.

! Endotrichum ceylanicum Jaeg. op. cit. p. 138.

! Meteorium crassicaule Mitt, M. Ind. or. p. 84 (1859).

Ceylon.

3. Pterobryopsis breviflagellosa (C. Müll.).

Syn.: Garovaglia breviflagellosa C. Müll. in herb, et R. et Card. i. Bull.

Soc. roy. bot. Belg. 1902—03, p. 319.

Sikkim-Himalaya, bei Kurseong.

4. Pterobryopsis undato-pilifera (C. Müll.).

Syn.: Garovaglia undato-pilifera C. Müll. i. Nuov. Giorn. bot. ital. XXIII,

p- 600.

Indien: Birma.

5. Pterobryopsis gedehensis Fl. n. sp.

(Siehe Abbildung 1a.)

Zweihäusig. @ Blüten, schmal, knospenförmig, lateral am sekun-

dären Stengel, auf kurzem Perichaetialast. Archegonien zahlreich

kurzgriffelig, kurz gestielt mit einzelnen gleichlangen bis längeren

gelblichen Paraphysen; äußere Hüllblätter klein, breit, oval, kurz-

gespitzt, innere allmählich größer, breit, scheidig, oval, rasch in eine

fast pfriemliche, kaum gezähnelte Spitze von gleicher Länge des

Scheidenteiles, verschmälert. Zellnetz derbwandig getüpfelt, Rand-

zellen oben einen undeutlichen Saum bildend, Rippe fehlend.

& Blüten? — Pflanzen gruppenweise, mattgrün, nicht glänzend

(angefeuchtet glänzend). Primärer Stengel lang kriechend, hellrötlich,

meist entblößt, die jüngeren mit kleinen, oval-schuppenförmigen,

58 % Max Fleischer.

gelbgrünlichen, angepreßten Niederblättern und mit kleinen Büscheln

glatter Rhizoiden besetzt. Sekundärer Stengel gerade bis verbogen,

aufrecht, einfach oder nur einmal geteilt, bis 6 cm hoch, entfernt

‚sprossend, im Querschnitt rundlich elliptisch, ohne Zentralstrang,

EEEEERRAUNN

EL AESHENN

SIE

ITUHR:

FIRE]?

SRNNE,

Fig. 1. Pterobryopsis gedehensis Fl.

a. Habitusbild (nat. Größe); b. Stengelblatt 15/,; c. Niederblatt des sekundären Stengels 15; d. Stengel-

bürtige Brutkörper 150,,.

e. Habitusbild von P. erassicaulis (nat. Größe); f. Stengellblatt 151; g Niederblatt !5/,,

Grundgewebe derbwandig, hyalin, mäßig eng, nach außen mehrere

Reihen verdickt bis substereid, rotbraun (im primären Stengel Grund-

gewebe gelblich, meist resorbiert); an der Basis entblößt, mit flach

angepreßten oblongen, kurz gespitzten, nach oben allmählich

Neue Familien, Gattungen und Arten der Laubmoose. 59

längeren Niederblättern, oben dicht und gedunsen beblättert, selten

an der Spitze mit schwänzchenartig verschmälerten Brutsprossen..

Blätter dachziegelartig gelagert, dicht inseriert, trocken aufrecht,

feucht ausgebreitet, abstehend, kahnförmig hohl, nicht gefaltet,

glatt, aus etwas verschmälerter, kaum geöhrter Basis, länglich ob-

long, kappenförmig, plötzlich in eine!/,—t/, Blattlänge erreichende,

schmal-lanzettliche, verbogene, wenig gezähnelte Spitze zu-

sammengezogen, mit derselben bis 4 mm lang und 1,5 mm breit. Blatt-

rand meist im unteren Blattdrittel flach und ganzrandig, gegen die kappen-

förmige Spitze breit eingeschlagen und scharf gezähnelt. Rippe ganz

fehlend. Blätter der Brutsprossen kleiner, wenig hohl, anliegend,

oval, zugespitzt, nicht kappenförmig, oben gezähnelt, 1,5 mm lang

und 0,5 mm breit. Blattzellen dünnwandig, glatt, gestreckt,

rhomboidisch spitz, 90—150 „ lang und 8—10 « breit, gegen

die Spitze derbwandig, kürzer, stark getüpfelt, gegen die Basis

wenig lockerer, an dem wenig geöhrten Grunde kurz rhomboidisch,

getüpfelt, an der Insertion derbwandig, gelblich, stark getüpfelt und

verkürzt, an den etwas eingedrückten Blattflügeln die Alarzellen

deutlich abgegrenzt, erweitert, rechteckig, gelbbraun, 15—20 «

breit. Die verschmälerten Innovationssprossen dicht mit kleinen,

0,1 mm hyalinen, spindelförmigen, stengelbürtigen Brut-

körpern besetzt, welche meist zu mehreren, büschelförmig an einer

gemeinschaftlichen, längeren Achse (Träger) entspringen. Sporogone

unbekannt.

West-Java: An den Zweigen hoher Rasamalabäume im Urwald

bei Tjibodas, 450 m (detex F.).

Anmerkung: Obwohl bei mehreren Pterobryopsisarten die Früchte noch

nicht bekannt sind, so ist doch aus dem Habitus und den Blüten, sowie aus dem

Vergleich mit den fruchtenden Arten ziemlich zu schließen, ob die Sporogone

eingesenkt oder emporgehoben sind.

B. Pterobryodendron Fl.

Sporogone aus dem Perichätium kurz emporgehoben, Sekun-

däre Stengel meist gefiedert bis baumartig verzweigt, seltener fast

einfach. Blätter meist allmählich kurz zugespitzt.

6. Pterobryopsis acuminata (Hook.).

Syn.: Neckera acuminata Hook. M. exot. t. 151 (1818—20); Brid. Bryol.

univ. II, p. 236 (1837); C. Müll. Syn. II, p. 95 (1851).

Meteorium acuminatum Mitt. M. Ind. or. p. 86 (1859).

Endotrichum acuminatum Jaeg. Adbr. II, p. 137 (1874—75).

Garovaglia acuminata Par. Index p. 507 (1895) et I, Ed. p. 252

(1904); C. Müll. in herb.

Sikkim-Himalaya, Khasia, Nepal, Neilgherris.

10.

11.

12.

13.

14.

15.

Max Fleischer. .

. Pterobryopsis frondosa (Mitt.).

Syn.: Meteorium frondosum Mitt. M. Ind. or. p. 86 ; (1859),

Endotrichum frondosum Jaeg. Adbr. II, p. 137.

Garovaglia frondosa Par. Index p. 508 (1895).

Pterobryum frondosum Par. Index Ed. Il.

Climaciella frondosa C. Müll. in Herb.

Pterobryum Mitteni Broth. in Herb. Berol.

Ceylon.

. Pterobryopsis subfrondosa (C. Müll.).

Syn.: Climaciella subfrondosa C. Müll. in herb. ined.

Mexico: Orizaba.

. Pterobryopsis patentissima (Hpe.).

Syn.: Pilotrichum patentissimum Hpe. in Linnea 1874, p. 219.

Endotrichum patentissimum C. Müll. in Abhandl. Bremen VII,

p. 209 (1881).

Garovagzlia patentissima Par. Index p. 509 et Ed. I, p. 254 (1904);

C. Müll. in herb. ;

Madagaskar.

Pterobryopsis Bescherellei (Kiaer).

Syn.: Pilotrichella Bescherellei Kiaer Mss.

Garovaglia Bescherellei Ren., Prodr. fl. bryol.

Madag. etc. p. 186 (1898) et M. Masc., Mad. N. 225

Madagaskar.

Pterobryopsis Sikorae (C. Müll.).

Syn.: Garovaglia Sikorae C. Müll. in herb.

Madagaskar.

Pterobryopsis Foulkesiana (Mitt.).

Syn.: Meteorium Foulkesianum Mitt. i. Musc. Ind. or. p. 85 (1859).

Endotrichum Foulkesianum Jaeg. Adbr. I, p. 137 (1870—75).

Garovaglia Foulkesiana Par. Index I, p. 508 Ed. II, p. 253 (1904).

! ! Garovaglia juliramea C. Müll. i. herb; Ren. et Card. i. Bull. Soc.

roy. bot. Beig. 1899, II, p. 227.

Indien: Neilgherris, Sikkim -Himalaya.

Pterobryopsis mexicana (Ren. et Card.).

Syn.: Garovaglia mexicana Ren. et Card, i. Bull. Soc. roy. bot. Belg.

p. 226 (1899).

Cryptotheca mexicana Schimp. i. herb.

Amerika: Mexiko.

Pterobryopsis scariosa (Lor.).

Syn.: Pilotrichum scariosum Lorentz mss,

Garovaglia scariosa C. Müll. in Hedwig. 1895. p. 128 (nom.).

Amerika: Panama.

Pterobryopsis Ulei (C. Müll.).

Syn.: Garovaglia Ulei C. Müll. in Hedwig. 1895, p. 128.

Süd-Amerika: Brasilien (Goyaz, Mossamedes).

16.

17.

18.

19;

20.

zur

22.

23.

24.

20.

Neue Familien, Gattungen und Arten der Laubmoose, 61

Pterobryopsis Itahiae (C. Müll.).

Syn.: Garovaglia Itahiae C. Müll. in herb.

Süd- Amerika: Brasilien.

Pterobryopsis Beskeana (C. Müll.).

Syn.: Garovaglia Beskeana C. Müll. i. Hedwig. 1895, p. 128 (nom.).

Pilotrichum Beskeanum C. Müll. in herb.

Süd-Amerika: Rio de Janeiro.

Pterobryopsis simplex (C. Müll.).

Syn.: Garovaglia simplex C. Müll. i. herb.

Afrika: Kamerun.

Pterobryopsis patentiformis (Hpe.).

Syn.: Garovaglia patentiformis Hpe. ined. i. herb. C. Müll.

Madagaskar.

Pterobryopsis dieranoblasta (C. Müll.).

Syn.: Climaciella dicranoblasta C. Müll. i. herb. ined.

Ost-Indien.

Pterobryopsis camptoclada (C. Müll.).

Syn.: Climaciella camptoclada C. Müll, i. herb. ined,

Indien: Birma.

Pterobryopsis curvata (Hpe.).

Syn.: Climaciella curvata Hpe. i. Herb. C. Müll. ined.

Ost-Indien: Birma.

Pterobryopsis scabriuscula (Mitt.).

Syn.: Meteorium scabriusculum Mitt. Musc. ind. or. p. 85 (1859).

Endotrichum scabriusculum Jaeg. Adbr. II, p. 137.

Garovaglia scabriuscula Par. op. cit. p. 510 et Index II, p. 254

(1904).

Climaciella scabriuscula C. Müll. i. herb.

Asien: M. Concan, Ceylon.

Pterobryopsis Kegeliana (C. Müll.).

Syn.: Neckera Kegeliana C. Müll. i. Bot. Zeitg. 1858, p. 165.

Pilotrichella Kegeliana Jaeg. Adbr. II, p. 167.

Climaciella Kegeliana C. Müll. i. herb.

Indien: Bombay.

Pterobryopsis Schmidii (C. Müll.).

Syn.: Neckera Schmidii C. Müll. i. Bot. Zeitg. 1854, p. 571.

Meteorium Schmidii Mitt. M. Ind. or. p. 91 (1859).

Endotrichum Schmidii Jaeg. Adbr. II, p. 138.

Garovaglia Schmidii Par. Index I, p. 510 (1895).

Pterobryum Schmidii Par. Index I, p. 254 (1904).

Climaciella Schmidii C. Müll. i. herb.

Ost-Indien: Neilgherris; Ceylon.

62 Max Fleischer.

26. Pterobryopsis flexipes (Mitt.).

Syn.: Meteorium flexipes Mitt. Musc. Ind. or. p. 85 (1859).

Endotrichum flexipes Jaeg. Adbr. II, p. 137.

Garovaglia flexipes Par. Index I, p. 508 et II Ed. p. 253. (1904.)

Ost-Indien: Neilgherris; Ceylon; Süd-Indien.

Garovaglia conchophylla Ren. et Card. in Bull. Soc. roy. bot. Belg.

p. 319 (1902—1903), welche ich nicht gesehen habe, ist der Diagnose nach sicher

auch eine Pterobryopsis.

Überhaupt ist die Gattung Garovaglia seither mit fremden Arten

überladen worden, die ganz gewiß nicht hierher gehören, da die

älteste Art Garovaglia plicata (Nees) Endl. als Gattungstypus gelten

muß. So gehören eher Garovaglia Wightii (Mitt.) Par. Index I,

p. 510, Garovaglia nematosa (C. Müll.) Par. op. cit. p. 509, Garovaglia

hamata (C. Müll.) Par. op. et. loc. cit., Garovaglia nitida (Wils.) Ren.

et Card. Bull. Soc. roy. Belg. p. 320, zu der Gattung Calypto-

thecium.

Müllerobryum Fl. nov. gen.

Syn.: Pterobryum, Armitia auct.

Zierliche, bäumchenartig gefiederte Pflanzen, herdenweise auf

Baumrinde. Primärer Stengel lang kriechend, nackt, spärlich mit

Rhizoidenbüscheln; sekundärer steif wagerecht abstehend, unten mit

angepreßten Niederblättern und einfach, oben fiederästig verzweigt.

Fiederäste abgestumpft, drehrund, dicht, gedunsen beblättert. Nieder-

blätter häutig, aus scheidiger Basis plötzlich langspitzig, mit undeut-

licher Rippe. Laubblätter aufrecht abstehend, löffelförmig hohl, oval-

länglich, rasch grannenartig, lang zugespitzt. Rippe kräftig,

meist als lange Grannenspitze auslaufend, plankonvex, mit

basaler Deuterreihe und lockeren dorsalen Füllzellen. Blattzellen

dünnwandig, linear rhomboidisch, glatt, an den Blattecken eine große

Gruppe verdickter, rotbraungefärbter, rundlich quadratischer Alar-

zellen. Blütenstand zweihäusig. Seta sehr verlängert (bis über

1 cm hoch), glatt. Kapsel aufrecht, ovoidisch. Deckel? Haube?

Peristom wie bei Pterobryopsis. Hierher gehört:

Müllerobryum Whiteleggei (Broth.).

Syn.: Pterobryum Whiteleggei Broth. i. Oefr. af Finska. Vet. Soz.

Förhr. 1895, p. 63.

! Bescherellia pygmaca Geheeb. mss,

! Armitia bescherelloides C. Müll. i. herb.

Australien: Queensland.

Anmerkung. Diese bis jetzt monotypische Gattung ist durch die

grannenartige, lang auslaufende Rippe, die eigenartige Tracht, die vielen Alar-

zellen und die sehr verlängerte Seta von allen Pterobryum- und "Pireaarten

scharf verschieden.

Sie ist dem Andenken des f Bryologen Carl Müller-Halle gewidmet.

Neue Familien, Gattungen und Arten der Laubmoose. 63

Trachypodaceae nov. fam.

Neckeraceae, Euneckeraceae, Pilotrichelleae. Hookeriaceae, Leskeaceae

auct. ex. p.

Meist stattliche, locker bis dicht rasenwüchsige Baummoose

(selten an Felsen) der tropischen und subtropischen Gebirgszone,

Pflanzen nicht oder wenig glänzend, lebhaft grün bis gelbgrün oder

rötlich, oft innen braungrün bis schwärzlich. Primärer Stengel dünn,

meist kurz und verzweigt, kriechend, selten mit Niederblättern.

Sekundäre Stengel meist gedrängt, aufgerichtet, zuweilen niederliegend

(später wurzelnd und zum Hauptstengel werdend), seltener hängend,

geteilt, unregelmäßig locker bis dicht einfach fiederig beästet. Zentral-

strang fehlend, selten ausgebildet. Blätter meist allseitig abstehend

und gleichgeformt, seltener etwas einseitswendig abstehend oder die

Stengelblätter verschieden von den Astblättern, alle dicht inseriert,

oft längsfurchig oder oben querwellig, zuweilen mit geschlängelter

Spitze, meist aus etwas geöhrter Basis breit bis schmallanzettlich,

kurz bis lang zugespitzt, meist deutlich gezähnt. Rippe einfach,

dünn, nie auslaufend. Blattzellen oval-rhomboidisch bis linear,

papillös, Papillen einzeln, selten mehrere auf dem Zelllumen

oder in Reihen auf den Zellpfeilern. Blüten zweihäusig,

meist am sekundären Stengel. Perichaetium groß. Paraphysen zahl-

reich. Sporogone mit kurzer, selten längerer Seta, letztere warzig

papillös oder mit Stachelpapillen besetzt, selten glatt. Kapsel

aufrecht, dick ovoidisch (auch fast kugelig) bis oval, ohne oder

mit kurzem Hals. Epidermis oft derbhäutig, Zellen meist rundlich-

eckig, auch verlängert. Spaltöffnungen phaneropor am Kapselgrunde,

Ring nicht besonders differenziert. Deckel aus kegeliger Basis mäßig

lang geschnäbelt. Haube kegelmützenförmig bis kappenförmig,

behaart oder glatt. Peristom an der Mündung oder auf niedriger

Basilarmembran nach innen inseriert. Exostom papillös, selten glatt,

grünlichgelb, mit verdickter, gerader Mittellinie und Commissuren,

Dorsalplatten quadratisch; Ventralschicht mit engen, lamellenartigen

Querleisten. Endostom mehr oder weniger ausgebildet, kürzer,

papillös, Grundhaut meist niedrig, schwach kielfaltig. Fortsätze faden-

förmig, ohne oder mit Kiellinie, Wimpern fehlend; Sporen papillös.

Verwandtschaft: Diese charakteristische Gruppe kann (wie auch z. B.

die Lepyrodonteen und Cyrtopodeen) nicht ohne Zwang bei einer der be-

stehenden Familien eingereiht werden, auch nicht bei den Neckeraceen, wie

es bis jetzt üblich war, und zwar aus folgenden Gründen. Die Sporogone sowie

der Blatt- und Zellcharakter der typischen Trachypusarten (T. bicolor etc.)

sind ganz eigenartig durch die Papillen in dichten Reihen auf den Zellpfeilern,

und haben wir eine analoge Zellbildung nur bei einigen Papillarien, die doch wieder

erheblich durch die Sporogone und Tracht abweichen. Die Gattungen dieser

Familie repräsentieren zwei verschiedene Entwickelungsreihen; die verwandt-

schaftlichen Beziehungen gehen einerseits von den Leucodonten über die neue

64 ; Max Fleischer.

Gattung Trachypodopsis durch Diaphanodon zu den Leskeaceen, andererseits

fehlen nicht Andeutungen, die den Ursprung der Familie auf die Macromitrieen

zurückführen und durch Trachypodium auf die Papillarien hinweisen.

Übersicht der Gattungen.

A. Sekundäre Stengel einfach bis geteilt, meist unregelmäßig fie-

derig beästet.

1. Blattpapillen auf dem Lumen. Seta warzig, papillös.

Endostom mit kieligen Fortsätzen. Haube glatt oder mit

einzelnen Haaren. Stengel meist mit Zentralstrang.

Trachypodopsis.

2. Blattpapillen reihenweise auf den Zellpfeilern. Seta

stachelig papillös. Endostom mit meist rudimentären Fort-

sätzen ohne Kiellinie. Haube dicht behaart. Stengel meist.

ohne Zentralstrang. Trachypus.

B. Sekundäre Stengel geteilt, dicht gefiedert bis doppeltfiederig be-

ästet. Blattpapillen auf dem Lumen. Seta papillös. Fortsätze ge-

kielt. Haube glatt. Stengel ohne Zentralstrang. Diaphanodon.

Anmerkung. Die im Himalaya vorkommende Gattung Duthiella Geh. et

C. Müll. nähert sich im Blattcharakter sehr den Trachypodaceen, doch ist sie

habituell (durch den Sporogontragenden Hauptstengel) und durch die geneigte

Kapsel auf langer Seta mit Hypnumperistom so abweichend, daß sie besser zu

den Leskeaceen gestellt wird.

Trachypodopsis Fl. nov. gen.

Trachypus, Leucodon, Papillaria, Meteorium, Neckera, Hypnum, Pilotrichum

auct. ex. p.

Meist ansehnliche, schlanke bis kräftige, lockerrasige, zuweilen

hängende Baummoose, glanzlos, selten matt glänzend, von meist

gelblich- bis schmutziggrüner, abwärts gelbbräunlicher (aber nie

schwärzlicher) Färbung. Sekundäre Stengel meist mehr oder weniger

verlängert, verbogen aufgerichtet, bis oft hängend, selten einfach, zu-

meist unregelmäßig, locker, fiederästig. Fiederäste unregelmäßig

lang, selten hie und da kurz beästet, oft ausgebreitet abstehend, am

Sproßende abgestumpft oder allmählich verschmälert, meist etwas

verflacht beblättert. Stengelquerschnitt unregelmäßig rund bis oval,

Zentralstrang klein. Primärer Stengel zuweilen mit kleinen

rippenlosen Niederblättern besetzt. Astblätter wenig kleiner als die

Stengelblätter; alle locker bis mäßig dicht inseriert, meist aus mehr

oder weniger geöhrtem Grunde schmal- bis breitlanzettlich,

allmählich kürzer oder länger zugespitzt, oft tief längsfurchig

oder mit geschlängelten, verbogenen Spitzen, seltener seicht quer-

wellig; Blattrand flach oder leicht eingebogen, crenuliert bis scharf

gezähnt. Rippe fläch-convex aus ziemlich gleichartigen Zellen

gebildet, immer vor der Spitze endend. Zellen dünn- bis dickwandig

Begründet 1852 durch Dr. Rabenhorst

als ; ;

»Notizblatt für kryptogamische Studien.«

HEDWIGIA.

er or reirhe

Organ

Kryptogamenkunde

Phytopathologie

nebst

Repertorium sur.Literatüor...

Prof. Bes mus

in Berlin.

-»& Band XLV. — Heft 2/ Su

Inhalt: Max Fleisch er, Neue Familien, Gattungen und Arten der Laub-

moose (Schluß). — P. Magnus, Notwendige Umänderung des Namens der Pilz-

es; Marssonia Fisch. — Danilo Katid, Beitrag zur Moosflora von Serbien. —

.Loeske, Kritische Bemerkungen über einige Formen von Philonotis.—V.Torka,

Bryum badium Bruch. — M. Goldschmidt, Tabelle zur Bestimmung der in Mittel-

europa wild wachsenden Abarten und Formen von Athyrium filix femina Roth.

(Anfang). — Beiblatt No. 2.

oe er Verlag von °C. Heinrich,

— Umfang des Bandes ca. 36 Bogen. e

An die Leser und Mitarbeiter der „Hedwigia“,

Zusendungen von Werken und Abhandlungen, deren Besprechung

in der „Hedwigia“ gewünscht wird, sowie Manuskripte und Anfragen

redaktioneller Art werden unter der Adresse:

Prof. Dr. G. Hieronymus,

Berlin W., Königl. Botanisches Museum, Grunewaldstralse 6/7,

mit der Aufschrift

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Um eine möglichst vollständige Aufzählung der kryptogamischen

Literatur und kurze Inhaltsangabe der wichtigeren Arbeiten zu ermöglichen,

werden die Verfasser, sowie die Herausgeber der wissenschaftlichen Zeit-

schriften höflichst im eigenen Interesse ersucht, die Redaktion durch Zu-

sendung der Arbeiten oder Angabe der Titel baldmöglichst nach dem

Erscheinen zu benachrichtigen; desgleichen sind kurz gehaltene Selbstreferate

über den wichtigsten Inhalt sehr erwünscht.

Im Hinblicke auf die vorzügliche Ausstattung der „Hedwigia“ und die

damit verbundenen Kosten können an die Herren Autoren, die für ihre

Arbeiten honoriert werden (mit 30 Mark für den Druckbogen), Separate nicht

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verzichten, 60 Separate Kostenlos gewährt. Diese letzteren Herren Mitarbeiter

erhalten außer den ihnen zustehenden 60 Separaten auf ihren Wunsch auch

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90 ” ” ” ” ” ” SE Ye 90 x „ ” "5.2450,

100 ” ” ” ” 2» ” ” 10. u; ‚100 3. 2} ee) 5.

Originalzeichnungen für die Tafeln sind im Format 13 x21 cm zu

liefern und..werden die Herren Verfasser in ihrem eigenen Interesse ge

beten, Tafeln oder etwaige Textfiguren recht sorgfältig und sauber mit

schwarzer Tusche ausführen zu lassen, damit deren getreue Wiedergabe, ;

eventuell auf photographischem Wege, möglich ist. pre. &

sind ungeeignet und unter allen. Umständen zu vermeiden. IE

Neue Familien, Gattungen und Arten der Laubmoose. 65

oval bis rhomboidisch, meist mit einer Papille auf der Mitte

des Lumens, sehr selten glatt (T. ornans), oder mit mehreren

Papillen. Zellen der Blattecken etwas erweitert. Blütenstand zwei-

häusig, $ und © meist am sekundären Stengel, auch an den Fieder-

ästen. Perichaetium meist aus den Laubblättern hervortretend.

Vaginula zylindrisch, mit Paraphysen. Seta kurz, 5—10 mm lang,

warzig papillös, Kapsel aufrecht, kurz- bis länglich-ovoidisch,

meist mit deutlich abgesetztem Hals. Epidermiszellen rundlich,

Ring nicht differenziert. Deckel klein, kurz- und schief-geschnäbelt.

Haube klein, kegelkappenförmig, glatt oder mit einzelnen Haaren

besetzt. Peristom zart, auf mehr oder minder deutlicher Basilar-

membran, Zähne schmallanzettlich, lang zugespitzt, papillös, Dorsal-

felder quadratisch; Lamellen leistenartig, im unteren Zahnteil zu-

weilen normal; Endostom bleich, zerstreut papillös, kürzer als

die Zähne; Grundhaut sehr niedrig, Fortsätze fadenförmig, zu-

weilen schwach kielig und in der Kiellinie durchlöchert. Wimpern

fehlend. Sporen papillös.

Diese von den eigentlichen Trachypusarten, deren Typus Trachypus bicolor

(Rw. et H.) ist, durch Habitus, Zellnetz und Sporogon gut differenzierte Gattung

hat ihren Verbreitungskreis besonders im tropischen und subtropischen Gebiet

Asiens, im malayischen Archipel und greift über die afrikanischen Inseln bis

auf die Westküste Afrikas hinüber.

Dieser Gattung zugehörige Arten sind:

1. Trachypodopsis rugosa (Mont.).

Syn.: Dienemon rugosus? Mont. in Hook. Journ. bot. 1845. p. 10.

Trachypus rugosus Lindb. in Afr. 1864, p. 602.

Philippinen und Celebes.

2. Trachypodopsis rigida (V. d. B. et Lac.).

Syn.: Leucodon rigidus Lac. in Bryol. jav. II, p. 104, t. 215 (1864).

Sumatra.

3. Trachypodopsis deelinata (Wils.). (Siehe Fig. 2, S. 66.)

Syn.: Hypnum declinatum Wils. i. sched.

Trachypus declinatus Mitt. Musc. Ind. or. p. 129 (1859); Bryol.

jav. II, p. 100 (1864).

Papillaria declinata Jaeg. Adbr. II, p. 177 (1871—75).

Nepal, Himalaya occ., Java.

4. Trachypodopsis erispatula (Hook.).

Syn.: Hypnum crispatulum Hook. i. Trans. of Linn. Soc. IX, p. 321,

t. 28, f. 4.

Neckera crispatula Hook. Musc, exot. t. 152 (1820), Brid. bryol.

univ. II, p. 237. (1827). Schwaegr. Suppl. I, II, p. 302; et Suppl. III,

I, 2, t. 229 (1828). C. Müll. Syn. II, p. 140 (1851).

Papillaria crispatula Jaeg. Adbr. II, p. 178 (1870— 75).

Exs.: M. Fleischer, M. Archip. Ind. No. 98 (1899).

Sikkim, Khasia, Bhotan, Nepal, Andaman-Inseln, Ceylon,

Halmaheira.

Hedwigia Band XLV, 5

66 Max Fleischer.

Diese verbreitete Art ist auch seit der Bryologia jav. als auf Java vor-.

kommend angegeben, was jedoch irrtümlich ist, da die daselbst vorkommende

nahestehende Art nicht zu T. crispatula gehört, sondern eine neue Art T. macro-

dontis Fl. ist, welche sich von T. crispatula durch kürzere Blattzellen und

größere Blattzähnelung unterscheidet.

Fig. 2. Traehypodopsis deelinata (Wils.) Fisch.

a. Habitusbild (nat. Größe); b. Zweigstück ?/;; c. Blatt des Hauptstengels 18/,; d. Blätter des sekun-

dären Stengels 18}; e. Astblätter 18); f, Blattspi 2004 5; g. Bl len der Blattmitte 200/,.

5. Trachypodopsis suberispatula (C. Müll.).

Syn.: Trachypus subcrispatulus C. M. i, sched. Paris Index L.Ed,

p. 1304 (1894—98).

Himalaya sept. et occ.

Neue Familien, Gattungen und Arten der Laubmoose. 67

Trachypodopsis macrodontis Fisch. n. sp.

Java.

Trachypodopsis serrulata (Pal. Beauv.).

Syn.: Pilotrichum serrulatum P, Beauv. Prodr. p. 83 (1805).

Hypnum ericetorum Brid. Sp. M. II, p. 97 (1812),

Neckera serrulata Brid. Bryol. univ. II, p. 238 (1827), C. Müll.

Syn. II, p. 140 (1851).

Meteorium serrulatum Mitt. i. Journ. of the Linn, Soc. 1863,

p- 156.

Papillaria serrulata Jaeg. Adbr. II, p. 178 (1875).

Trachypus serrulatus Besch. Fl. bryol. Reunion, p. 128 (1881).

! Neckera nodicaulis C. Müll. i. Linn. 1876, p. 269.

! Papillaria nodicaulis Jaeg. Adbr. I, p. 179,

! Trachypus nodicaulis Besch. Fl. bryol. Reunion p. 129 (1881).

Madagaskar, Reunion, Comoren-Inseln, Kilima N’Djaro, Insel

Fernando Po.

Bemerkung. Nach mir vorliegenden Originalexemplaren können T. ser-

rulata und T. nodicaulis keineswegs verschiedene Arten sein.

10.

11;

13.

14.

15.

Trachypodopsis Pintasiana (C. Müll.).

Syn.: Papillaria Pintasiana C. Müll. in Exs. Musci Afric. i. Cam. a P.

Dusen coll. No. 23.

Kamerungebirge! Westafrika.

. Trachypodopsis sumatrana (C. Müll.).

Syn.: Trachypus sumatranus C. Müll. in herb.

Sumatra.

Trachypodopsis aurieulata (Mitt.).

Syn.: Trachypus auriculatus Mitt. Musc. Ind. or. p. 129 in Jour. Linn.

Soc. 1859.

Papillaria auriculata Jaeg. Adbr. II, p. 178 (1875).

Sikkim-Himalaya, Brit. Bootang.

‚Trachypodopsis himantophylla (C. Müll.).

Syn.: Trachypus himantophyllus C. Müll. Ren. et Card. i. Bull. Soc.

roy. Belg. 1899, II, p. 230.

Sikkim-Himalaya, Brit. Bootang, Kumaon, Mussoorie (N.-West-

Himalaya).

. Trachypodopsis laeridens (C. Müll.).

Syn.: Trachypus lacridens C. Müll. in herb,.

Indien: Birma.

Trachypodopsis Feae (C. Müll.).

Syn.: Trachypus Feae C. Müll. i. Nuov. Giorn. bot. Ital. 1891, p. 601

(nom.).

Birmania: Tenasserim.

Trachypodopsis Bohnhofii (C. Müll.).

Syn.: Trachypus Bohnhofii C. Müll. i. herb.

Ceylon.

Trachypodopsis flaceida (Card.).

Syn.: Trachypus flaccidus Card. i. sched. mis.

Insel Formosa.

5*+

68 Max Fleischer,

16. Trachypodopsis eraspedophylla (C. Müll.).

5 Syn.: Trachypus craspedophyllus C. Müll. in herb.

17. Trachypodopsis Rutenbergii (Geheeb. et. Hpe.).

Syn.: Trachypus Rutenbergii C. Müll. in, Abhandl. Bremen VII, p. 209.

Madagaskar.

18. Trachypodopsis eriocladioides (C. Müll.).

Syn : Trachypus eriocladioides C. Müll. in herb.

Afrika: Mozambique.

19. Trachypodopsis Normandi (Broth. et Par.).

Syn.: Trachypus Normandi Par. in Revue bryol. 1902, p. 68.

West-Afrika: Senegambien (Fonta Djallon).

20. Trachypodopsis ornans (Reichh.).

Syn.: Hemiragis ornans Reichh. Beitr. p. 577.

Trachypus ornans C. Müll. in Flora 1896, p. 465.

Hookeria ornans Paris Index I, Ed. p. 581.

Sandwichs-Inseln.

Neckeraceae sens. strict.

Oft sehr kräftige, ansehnliche, lebhaft glänzende, bäumchen-

bis wedelartig verzweigte, bisweilen herabhängende Baum-

und Felsmoose; seltener in flach polsterförmigen Rasen, in allen

Zonen verbreitet, zumeist gruppen- und herdenweise, in den

Tropen besonders an Baumstämmen in feuchten Bergwäldern und

durch ihre meist verflachte Beblätterung und baumartige Tracht

auffallend. Immer mit lang kriechendem, auf dem Substrat wur-

zelndem primären Stengel, welchem die fruchtenden sekundären

Stengel in meist entfernten Abständen entsprossen. Sekundärer

Stengel verlängert, selten mit Paraphyllien, nie wurzelnd, aufgerichtet

bis hängend, meist mit seinen mehr oder weniger regelmäßig

einfach bis dreifach gefiederten Zweigen horizontal in einer

Ebene ausgebreitet und mit einer Seite dem Licht zugewendet.

Äste oft peitschenartig verlängert. Blätter einschichtig, glatt oder

querfaltig, seltener seicht längsfaltig, entweder alle oder nur die

seitlichen in der Ebene des Stengels verflacht abstehend, seltener

allseitig abstehend, meist unsymmetrisch und zweigestaltig,

seltener gleichförmig, aus gleich breitem oder verbreitertem bis ge-

öhrtem oder verschmälertem Blattgrunde oval abgestumpft bis zu-

gespitzt, oft zungenförmig, stumpf, mit kurzem Spitzchen oder gegen

die Spitze sehr groß buchtig gezähnelt, meist am Blattgrunde

einerseits eingeschlagen. Rippe einfach, selten doppelt, dünn

und kurz, auch fehlend. Blattzellen meist glatt und getüpfelt, sehr

selten an den Zellecken etwas papillös vorgewölbt, klein, isodiametrisch

bis länglich rhomboidisch, an der Spitze meist rundlich bis

Neue Familien, Gattungen und Arten der Laubmoose. 69

rhomboidisch, am Grunde linealisch, an den Blattecken fast quadratisch,

jedoch niemals aufgeblasen, selten eine besondere Gruppe bildend,

seltener im ganzen Blatt eng linealisch-prosenchymatisch. . Blüten

immer an den sekundären Sprossen knospenförmig, © meist länglich

knospenförmig. Perichaetialast nie wurzelnd, kurz. Kapsel ein-

gesenkt, dann ohne Spaltöffnungen oder auf kurzer bis langer

Seta emporgehoben und mit phaneroporen Spaltöffnungen und

Luftraum. Ring meist nicht differenziert. Deckel kegelförmig bis

geschnäbelt. Haube kappenförmig, seltener fast mützenförmig, glatt

oder behaart. Peristom nie besonders tief inseriert, immer doppelt,

bisweilen auf einer niedrigen bis deutlich vortretenden Basilar-

membran. Zähne 'des Exostoms schmallanzettlich, bisweilen in

der Mittellinie durchbrochen, dorsale Schicht mit Papillen oder

Strichelung, seltener glatt, ventrale Schicht mit niedrigen

Lamellen, selten leistenartig. Endostom auf niedriger oder

höher vortretender und kielfaltiger Grundhaut. Fortsätze schmal-

linealisch, immer mit Kiellinie und oft in derselben, zwischen

den meist deutlichen Artikulationen, durchbrochen. Wimpern

fehlend, seltener ausgebildet. Sporen mittelgroß, meist fein

papillös. : .

Bemerkungen: Die Familie der Neckeraceae, wie sie hier unter Berück-

sichtigung der gesamten bekannten Moosgattungen zusammengestellt ist, ist nur

in dieser begrenzten Auffassung neu. Sie hat von jeher eine Art systematische

Rumpelkammer gebildet, der man geduldig mit mehr oder minder Berechtigung

alles einverleibte, was bei anderen -Familien nicht unterzubringen war, oder

für das man keine besondere Familie aufzustellen wagte. Wenn man auch

in Begrenzung der Familie nicht mehr auf dem Standpunkte C. Müllers (der in

Syn. II noch alle Neckeragattungen zu den Hypnaceen gezogen hat), oder Mittens

in M. austr. am. steht und wenn man auch nicht mehr dem künstlichen Grund-

satz Hampes in Linn. 1859/60 (»Neckeraceen haben kurz gestielte Büchsen«)

beistimmt, so hat doch auch noch nach den neuesten Ansichten eine Reduk-

tion der Familie auf ihre möglichst natürlichen Glieder Berechtigung.

Die älteste und zugleich typische Gattung der Familie ist Neckera Hedw.

1782, deren älteste Arten, wie N. crispula, disticha, pumila, undulata etc., man als

den typischen Mittelpunkt betrachten kann, von dem die Formen in verschiedenen

Richtungen ausstrahlen. Vor allem ist eine bis in die Gegenwart durch alle

Übergangsformen erhaltene, lückenlose Formenreihe nachzuweisen, die von

Neckera über Pinnatella und Porotrichum zu Thamnium führt, so daß diese

geschlossene Formenreihe als Familie festgehalten werden muß. Eine andere

Reihe ist die, welche anscheinend von gewissen Neckeraarten ausgeht und

über Lembophyllum vagum Lindb., Camptochaete Reichh. zu Isothecium Brid.

führt, Andererseits lassen sich durch die Gattung Calyptothecium Mitt.,

welche so durch allmähliche Übergänge mit Neckera verbunden ist, daß es

kaum eine sichere Trennungslinie gibt, gewisse Beziehungen zu den Pilo-

trichellen nachweisen, welch letztere wiederum mit den Pterobryopsisarten

in Fühlung sind, Die habituelle exomorphe Ahnlichkeit gewisser Calypto-

theciumarten mit Pterobryopsisarten halte ich mehr für einen Parallelis-

mus, also mehr analoge als für eine homologe Bildung, weshalb ich ‚die

Pterobryaceen auch als Familie von den Neckeraceen trenne und diese

70 Max Fleischer.

wiederum von den Pilotrichaceen (Meteorien). Dasselbe gilt von den Gattungen

Lembophylium (Thamniella) und Camptochaete, welche auch nur Analogien mit

den Thamnieen haben. Wenn man den Begriff Familie bei den Laubmoosen

auf analoge Erscheinungen ausdehnen will, sei es in exo- oder endomorpher

Hinsicht, sowie Anklänge eines Überganges als Familieneinheit auffaßt, so

können wir noch sehr viele Familien zusammenziehen und dürften vor allem

nicht die Neckeraceen von den Hypnaceen trennen; auch rückwärts lassen sie

sich beliebig weit verfolgen. Die Familien, welche gut begrenzt sind und ohne

Übergänge zu den anderen bestehen, sind, wie im übrigen Pflanzenreich, natur-

gemäß auch bei den Moosen die selteneren.

Übersicht der Unterfamilien und Gattungen.

Pflanzen weich, mehr oder weniger glänzend, seltener rasenartig,

meist herden- und gruppenweise. Primärer Stengel kriechend,

sekundärer angedrückt oder schief aufgerichtet bis übergeneigt und

herabhängend, meist unregelmäßig bis regelmäßig fiedrig beästet,

seltener bäumchenartig, scheinbar bilateral beblättert, mehr oder

weniger durch die Beblätterung verflacht, seltener rund beblättert.

Blätter dimorph, meist querwellig, selten glatt oder längsfaltig, meist

etwas asymmetrisch, zungenförmig abgerundet oder ovallanzettlich

zugespitzt, selten am Grunde öhrchenartig verbreitert, bisweilen kurz

herablaufend, glatt. Rippe schwach, selten bis über die Blattmitte.

Perichaetialblätter verlängert, oft scheidig. Kaßsel eingesenkt oder

emporgehoben, selten die Seta verlängert. Haube mützen- bis kappen-

förmig, zuweilen behaart. Peristom an der Mündung inseriert, mehr

oder weniger ausgebildet, selten mit Vorperistom. Exostom

papillös, mit niedrigen Lamellen, seltener glatt oder quergestrichelt

und”mit normalen Lamellen. Endostom auf meist niedriger, auch

rudimentärer Grundhaut. Fortsätze lanzettlich, oft in der Kiellinie

durchbrochen, ohne Wimpern, selten hypnumartig und mit Wimpern.

a Neckereae.

“@attungen: Calyptothecium Mitt, Neckera Hedw., Bis-

set®® Broth., Baldwiniella Broth., Homallodsssr ir ch.

Hoywalia Ba eur.

«Bemerkung. Zur Abänderung des Nameırs Man Hedw. 1782 in

Rhystophyllum Ehrh. 1789 liegt bis jetzt keine Notwendigkeit vor (s. the Bryo-

logist 1905, No. 1 »Notes on Nomenclature IV von Mrs. E. G. Britton) und es

ist kein triftiger Grund vorhanden wegen eines älteren Homonyms, welches

zum Synonym geworden ist, Neckera zu verwerfen; denn die Möglichkeit, daß

Neckeria für die Siphonogamen wieder aufgenommen würde, ist sehr fernliegend,

ja für unsere Systematiker so gut wie ausgeschlossen, und steht dieser Gattungs-

name auch auf dem in Wien. Int. Kongreß 1905 angenommenen Index der

nomina rejicienda. Aus denselben Gründen wie Neckera müßte dann z,B. auch

Thamnium verworfen werden.

Pflanzen mehr oder weniger starr, meist glanzlos, seltener glän-

zend, immer herden- oder gruppenweise. Primärer Stengel immer

kriechend, entblättert, sekundärer aufgerichtet horizontal abstehend,

Neue Familien, Gattungen und Arten der Laubmoose. 71

seltener aufrecht oder überhängend, unregelmäßig bis regelmäßig,

einfach bis dreifach fiedrig beästet, meist bäumchenartig, am

Grunde blattlos und unverzweigt, verflacht und rund beblättert.

Blätter mehr oder weniger verschieden gestaltet, meist symmetrisch,

oval bis zungenförmig, oft oben ausgeschweift großzähnig oder zu-

gespitzt. Rippe meist kräftig, nie auslaufend, sehr selten dorsal

als Dorn endend. Blattzellen länglich rhomboidisch bis oval, oft

rundlich, sehr selten papillös. Kapsel selten eingesenkt, meist

emporgehoben. Seta oft verlängert, zuweilen rauh. Haube kappen-

förmig, selten behaart. Peristom an der Mündung oft auf niedriger

Basilarmembran inseriert. Exostom papillös mit niedrigen Lamellen

oder quergestrichelt und normal mit engen Lamellen. Endostom

auf niedriger bis höherer kielfaltiger Grundhaut. Fortsätze sehr

selten fehlend, meist schmallanzettlich, kielig, durchbrochen, zuweilen

leiterförmig oder, wie bei Hypnum, mit Wimpern. Thamnieae.

Bemerkung. Noch in den meisten und neuesten Florenwerken der euro-

päischen Bryologie hat Thamnium seinen Platz unter den Hypnaceen, obwohl

bereits schon Mitten in Musc. Ind. or. 1859 den allein richtigen Anschluß ge-

funden hatte.

Gattungen: Cryptoleptodon Ren. et Card., Leptodon

Mohr., Pinnatella (C. Müll.), Porötrichum Brid, Thamnium

Schpr.

Neue Gattungen und Arten der Neckereae.

Die Pflanzengruppen, welche noch bis jetzt unter dem Gattungsnamen von

Neckera, Homalia und Porotrichum zusammengefaßt werden, beherbergen noch

mehrere Formen, welche mit demselben, wenn nicht größerem Rechte Gattungs-

rechte beanspruchen können, als manche. schon lange anerkannten Gattungen.

In folgendem hebe ich hier nur einige solcher Typen oder Formenkreise als

Gattungen hervor,

Baldwiniella Broth nov. gen.

Syn.: Sect. Omaliopsis C. Müll. in Flora 1896, p. 462 (sect. Neckereae)

Neckera (C. Müll.)

Pflanzen sehr stattlich, glänzend, im Aufbau fast wie die großen

wedelförmigen Neckeraarten, aber durch die streng zweizeilige und

verflachte Beblätterung habituell homaliaartig, herdenweise in

schattigen’ Felsklüften auf humösen Felsen wachsend. Primärer

Stengel kriechend, sekundärer Stengel schief aufgerichtet, unten

einfach, aufwärts sehr entfernt wedelartig zerstreut, doppelt

gefiedert; scheinbar bilateral beblättert. Blätter wenig verschieden

gestaltet, Stengelblätter größer, abwärts kleiner und als anliegende

Niederblätter ausgebildet, aufwärts streng zweizeilig ausgebreitet,

etwas herabgebogen abstehend und verflacht, querwellig, ebenso

die kleineren Astblätter, aus breiterem, unten einerseits eingebogenem

Grunde schmal spatelförmig, oben abgerundet, mit aufgesetztem

Spitzchen und klein gezähnelt. Rippe sehr kurz, teilweise gabelig.

72 Max Fleischer.

Zellen rhomboidisch langgestreckt chloroplastenreich, glatt,

dünnwandig. Sporogone an den Hauptästen etwas emporgehoben.

Perichaetium klein, Seta glatt, kaum bis 5 mm lang. Kapsel ovoidisch.

Deckel geschnäbelt. Haube? Peristom fast hypnumartig aus-

gebildet, an der Mündung inseriert; Zähne des Exostoms allmählich

spitz, dorsal wellig gestrichelt, Mittellinie zickzackförmig, Dorsalfelder

niedrig, zahlreich, ventrale Lamellen eng, wenig vortretend, aber gut

ausgebildet. Endostom: auf über !/, hoher, kielfaltiger Grundhaut, fast

glatt. Fortsätze breitlanzettlich, scharf gekielt. Wimpern fehlend.

Hierher gehört bis jetzt nur eine Art, welche, abgekürzt beschrieben, eine

Neckera mit Hypnumperistom ist.

Baldwiniella sandwicensis Broth. i. sched.

Syn.: Neckera (Omaliopsis) Baldwinii C. Müll, in Flora 1896, p. 462 et

Levier i. Bull. del Soc. bot. ital. p. 20 (1904).

Homalia Baldwini Par. i. Index bryol. Suppl. I, p. 183 (1900).

Sandwichsinseln: Insel Maui.

Bissetia Broth. nov. gen. ist auf Neckera lingulata Mitt. aus

Japan gegründet und zeichnet sich durch ein fast distichophyllum-

artiges Blattzellnetz aus; auch sind die dorsalen Leisten der Peristom-

zähne ausnahmsweise stark vortretend, wie es sonst nur bei den

tropischen Hookeriaceen vorkommt.

Homaliodendron Fisch. nov. gen.

Omalia Brid. Bryol. univ. II, p. 325 (1827), ex. p. Porotrichum Brid. ex. p.

Homalia (Brid.) Bryol. eur. fasc. 44/45 Monogr. (1850), p. p-

Meist ansehnliche, mehr oder weniger glänzende, bäumchen-

artig verzweigte Rindenmoose in lockeren Gruppen oder herden-

weise und durch die ganz verflachte wedelartige Wachstumsweise

und verflachte Beblätterung auch habituell höchst ausgezeichnet.

Primärer Stengel weit kriechend, wurzelnd, verzweigt und oft mit

Stolonen, außerdem mit breit bis schmallanzettlichen, anliegenden

kleinen Niederblättern besetzt. Sekundärer Stengel meist auf-

gerichtet und, da die Pflanzen mit Vorliebe an aufrechten Baum-

stämmen wachsen, horizontal abstehend, mit der oberen Seite dem

Lichte zugewendet, entweder unregelmäßig beästet oder deutlich

ein- bis dreifach verflacht wedelartig gefiedert. Im Quer-

schnitt alle Stengel oval, ohne Zentralstrang mit engem, nach

außen in mehreren Reihen verdicktem Grundgewebe. Äste meist

verflacht, beblättert, abgestumpft oder zugespitzt, mit oder ohne

Flagellen. Blätter polymorph, die unteren Stengelblätter klein, an-

gepreßt, lanzettlich, spitz, die oberen normalen Stengelblätter und

die kleineren Astblätter unsymmetrisch, verflacht zweizeilig

abstehend, selten hohl und fast allseitig abstehend, trocken meist

etwas längsfurchig, sehr selten querwellig, mehr oder weniger breit

Neue Familien, Gattungen und Arten der Laubmoose. 73

(oblong bis spatel-) zungenförmig, an der breiten Spitze grob bis

buchtig gezähnt; sehr selten fast ganzrandig, Blattrand meist an

einer Seite umgebogen. Rippe schwach, nie durchlaufend, bisweilen

nur angedeutet, auch fehlend, aus homogenen Zellen gebildet. Blatt-

zellen glatt, derbwandig, klein, oben rundlich-eckig bis rhomboidisch-

oval, in der Blattmitte rhomboidisch, am Blattgrunde verlängert, oft

getüpfelt, an den Blattecken rechteckig gestreckt bis oval und

quadratisch, an der Insertion dickwandig. Blütenstand zweihäusig,

seltener einhäusig. Perichaetialast nach oben gerichtet. Sporogone

bei unseren Arten immer auf der dem Licht abgewendeten Wedel-

seite, auf verkürzter Seta; Perichaetialblätter aus kurzscheidiger

Basis lanzettlich spitz bis pfriemenförmig. Vaginula zylindrisch mit

oft sehr langen Paraphysenhaaren. Kapsel aufrecht bis schwach

geneigt, symmetrisch, ovoidisch, im Halsteil mit phaneroporen Spalt-

öffnungen. Ring nicht differenziert. Deckel groß, aus kegeliger

Basis schief geschnäbelt. Haube kappenförmig, meist klein und mit

längeren Haaren, selten nackt. Peristom fast wie bei Neckera

ausgebildet. Die 16 Zähne des äußeren Peristoms schmallanzett-

lich, sehr hygroskopisch, trocken meist erst nach außen gebogen,

dann schneckenförmig nach innen gekrümmt, oft auf niedriger Basilar-

membran, blaßgrünlich, Dorsalschicht etwas papillös, unten meist

quergestrichelt mit Mittellinie, Ventralschicht papillös mit genäherten

lamellenartigen Querleisten, seltener normalen Lamellen. Endostom

auf niedriger, vortretender Grundhaut mehr oder weniger papillös.

Fortsätze schmäler oder fast so breit als die Zähne, gleich lang,

zwischen den oft dicken Artikulationen schmal bis breit ritzen-

förmig durchbrochen. Wimpern fehlend. Sporen klein.

Bemerkung. Die Glieder dieser Gattung sind bisher von einem Teil

der Autoren als zu Porotrichum gehörig (besonders von W. Mitten), von anderen

als zu Homalia gehörig (Bryol. javanica und später C. Müller) betrachtet worden.

Beide Auffassungen halten aber den heutigen Prinzipien und Ansichten über

die Abgrenzung der Gattungen nicht mehr stand. Bezüglich der Sporogone

läßt sich nicht leugnen, daß die Homaliodendronarten den echten Porotrichum-

arten, deren Typ P. longirostrum (Brid.) ist, viel näher verwandt sind, als den

echten Homaliaarten, deren Typ H. trichomanoides Schimp. ist. Selbst in den

vegetativen Organen sind Übergänge nachzuweisen.

Andererseits finden auch in den vegetativen Organen von Homaliodendron

zu Homalia Übergänge statt, die man in allen Stadien in noch jetzt bestehenden

Arten nachweisen kann, Diese Formenreihe läßt aber da eine Trennung in

zwei Gattungen zu, wo das Neckeraperistom aufhört und das Hypnumperistom

einsetzt. Dieses Moment ist kein rein äußerliches, wie noch manche Bryologen

nach dem Vorgang C. Müllers annehmen, sondern bedingt gleichzeitig längere

Seten und geneigte Kapsel, und der Wuchs wird meist gedrängter und rasenartiger,

womit‘sich auch die Tracht der Pflanze und der Blattcharakter ändert.

Welcher von den beiden Faktoren, der generative oder der vegetative, in

diesem Fall der phylogenetisch wichtigere ist, wird bei dem heutigen Stande

unserer Wissenschaft noch eine offene Frage bleiben.

74 Max Fleischer.

Dieser Gattung zugehörige Arten sind:

Incisifolia Flsch.

Pflanzen breit, flach, wedelartig, zwei- bis dreifach gefiedert.

Blätter meist etwas asymmetrisch, oben großbuchtig gezähnt.

1. Homaliodendron flabellatum (Dicks, Smith).

Syn.: Hookeria flabellata Smith in Trans. of the Linn. Soc. IX, p. 280,

t. 23, f, 2; Stend. Nom. Crypt. p. 201.

Leskea Omalia flabellata Brid. Bryol. univ. I, p. 325 (1827).

Hypnum flabellatum (Dicks i. herb.) C. Müll. Syn. I, p. 225

(1851).

Neckera flabellata Mitt. M. ind. or. p. 118 i. Jour. of Linn. Soc.

Suppl. (1859).

Homalia flabellata Lac. i. Bryol. jav. II, p. 58, t. 178 (1863).

Porotrichum flabellatum Mitt. i. Trans. of Linn. Soc, 1891, p. 175.

! Porotrichum Morokae C. Müll. i. sched i. Bryoth. Levier No. 728.

! Homalia brachyphylia Ren. et Card. i. Rev. bryol. 1896, p. 103

et i. Anal. Jard. bot. de Buitenzorg, I. Suppl., p. 19, t, VIA.

(1897).

Exs.: M. Fleischer, M. Archip. Ind. No. 188 (1901).

Indien: (Neilgherris) Ceylon, Malacca, Sumatra, Java, Borneo,

Moluccen (Halmaheira, Ternate, Laparoea), Neu-Guinea,

Japan.

2. Homaliodendron dendroides (Hook.).

Syn.: Neckera dendroides Hook. Musc. exot. t. 69 (1818—20).

Climacium neckeroides Brid. Bryol. univ. II, p. 276 (1827).

Neckera australasica C. Müll. Syn. Il, p. 42 (1851).

Porotrichum dendroides Mitt. Fl. Vit. p. 397 (1871).

Homalia intermedia Aongstr. in Oefv. af K. Vet. Akad. Foerh.

1872, No. 4, p. 17.

Homalia australasica C. Müll. i. Aongstr. Prim. lin. p. 51 (1876).

! Homalia oceanica C. Müll. ined. in. herb.

Pacific. Inseln Owyhee, Fidji, Neu-Caledonien, Hawai (Honolulu).

3. Homaliodendron javanicum (C. Müll.).

Syn.: Neckera dendroides Rew. et Hrsch. (nec Hook.) in Nov. Act

Leop. XVI, II. Suppl., p. 714 (1826).

Neckera javanica C. Müll. Syn. U, p. 41 (1851); Mitt. M. Ind. or.

p. 118 (1859). i

Homalia javanica Bryol. jav. II, p. 54 (1863).

Exs.: M. Fleischer, M. Archip. Ind. No. 189 (1901).

Java, Ceylon, Insel Bima, Japan (?).

4. Homaliodendron Montagneanum (C. Müll.).

Syn.: Hookeria longissima Mont. i. sched.

Hypnum Montagneanum C. Müll. i. Bot. Zeit. 1856, p. 436.

Homalia Montagneana Jaeg. Adbr. I, p. 203. i

Indien: Neilgherris, Yunan.

5. Homaliodendron Hookerianum (Mitt.). /

Syn.: Neckera Hookeriana Mitt. M. Ind. or. p. 118 (1859).

Homalia Hookeriana Bryol. jav. II, p. 57, t. 177 (1863).

Sikkim-Himalaya, Khasia, Assam, Insel Bali bei Java,

Neue Familien, Gattungen und Arten der Laubmoose, 75

6. Homaliodendron rectifolium (Mitt.).

Syn.: Neckera rectifolia Mitt. loc. cit. p. 119 (1859).

Homalia rectifolia Jaeg. Adbr. p. 203 (1875).

Indien: Khasia.

7. Homaliodendron dentatum (Griffth.).

Syn.: Neckera dentata Griff. Not. p. 463 et Ic. Pl. asiat. t. 88, f. 2,

(1849); Mitt. M. ind, or. p. 119 (1859).

Homalia dentata Jaeg. op. cit, p. 202 (1875).

Indien: Assam.

8. Homaliodendron scalpellifolium (Mitt.).

Syn.: Neckera scalpellifolia Mitt. M. Ind. or. p. 119 (1859).

Homalia scalpellifolia Lac. i. Bryol. jav. II, p. 60, t. 180 (1863).

Porotrichum scalpellifolium Mitt. i. Trans. of Linn. Soc. 1891,

pP: 4179,

Exs.: Lavatier Pl. Japon No. 568. M. Fleischer, M, Archip. Ind. No. 190

(1901).

Ceylon, Sumatra, Java, Borneo, Celebes, Batjan, Moluccen-

inseln, Philippinen (Mindanao), Tonkin, Japan.

9. Homaliodendron squarrulosum Fisch. n. sp.

Syn.: Homalia ligulaefolia v. d. B. et Lac. (non Mitt.!) in Bryol. jav. II,

p. 59, t. 179 (1863).

Exs.: M. Fleischer, M,. Archip. Ind. No. 41 (1898), (sub nom. H. ligulae-

foliae Lac.).

Zweihäusig. Beiderlei Blüten an Stengel und Ästen. 3 schmal

knospenförmig, mit wenigen schlanken Antheridien und spärlichen,

kürzeren bis gleichlangen Paraphysen; Hüllblätter breit ovallanzett-

lich, spitz, die äußeren sehr klein, ovalstumpflich, rippenlos.

lanzettlich spitzen, fast ganzrandigen inneren Hüllblättern, Paraphysen

einmal länger als die Archegonien. — Pflanzen lockere, schmutzig-

grüne, kaum etwas glänzende Rasen oder Gruppen bildend, habituell

dem H.flabellatum am ähnlichsten, aber durch die sparrige Beblätterung

abweichend. Primärer Stengel weit kriechend verzweigt, bewurzelt,

mit breitlanzettlich scharf zugespitzten, ganzrandigen, kurzgerippten,

etwas abstehenden Niederblättern besetzt. Sekundärer Stengel etwas

entfernt sprossend, horizontal abstehend, bis 5, seltener bis 9 cm

hoch, vom unteren Viertel an bäumchenartig: sehr dicht zwei-

bis dreifach fiederästig verzweigt. Wedel verflacht, sehr aus-

gebreitet, oft mit sekundären Wedeln aus dem Hauptstengel.

Fiederäste meist zugespitzt, bisweilen in Flagellenäste verschmälert.

Anatomische Verhältnisse wie bei H. flabellatum. Alle Blätter mehr

oder weniger allseitig fast sparrig abstehend, wenig oder nicht

verflacht. Die Niederblätter des sekundären Stengels ovallanzett-

lich, fast allmählich spitz mit angedeuteter Rippe, die Laubblätter

meist wagerecht, gerade abstehend, hohl, nicht verflacht, trocken,

mit tiefen Längsfalten aus verschmälerter, kaum etwas herablaufender

76 - Max Fleischer.

Basis, über derselben verbreitert, oblong zungenförmig (an der

Spitze immer schmäler), 2—2,5 mm lang und bis 1,3 cm breit. Blatt-

rand am Grunde einerseits breit umgebogen, andererseits herauf-

gebogen, an den kleineren Astblättern beiderseits eng umge-

bogen. Blattspitze unregelmäßig klein - buchtig - gezähnt. Rippe

unten kräftig, gerade, immer bis über die Blattmitte, oft ?/, des

Blattes durchlaufend. Fiederblätter oval-zungenförmig, sehr hohl,

BEER

Bam

i \ A IV, i as F

| e j [ Feen

| 4 Je

Fig. 3. Homaliodendron squarrulosum Fisch.

a. Habitusbild (nat. Größe); rechts desgl. der for. densirameum Fl.; b. Niederblatt des primären

Stengels ?%,; c. Untere Niederblätter des sekundären Stengels 201; d. Obere Niederblätter 2%); e. Laub-

blatt 20/,; f. Fiederblätter 2%,; g. Blättchen der Flagellenäste 20; h. Sporogon 845 i. Junge Haube $ı;

k. Peristom, dorsal und ventral gesehen ?0),.

mit beiderseits heraufgebogenen Blatträndern, Rippe zart bis kaum

zur Blattmitte, Blätter der Flagellenäste sehr klein, oval bis oval-

lanzettlich, fast ganzrandig. Blattzellen im allgemeinen wie bei H.

flabellatum, aber eher dünnwandiger und stärker getüpfelt, an der

Basis der Stengelblätter 1—2 Reihen gelbliche, dickwandige, kurz

rektanguläre Zellen, die besonders an den etwas eingedrückten, oft

gebräunten Blattflügeln hervortreten. Perichaetialblätter klein, die

inneren aus kurzscheidiger Basis, lanzettlich spitz abstehend, ganz-

Neue Familien, Gattungen und Arten der Laubmoose. 97

randig, selten an der Spitze mit einzelnen angedeuteten Zähnchen.

Vaginula kurz zylindrisch mit einzelnen kurzen Paraphysen. Seta

gelblichgrün, 3 mm lang, etwas gebogen. Kapsel länglich, ovoidisch,

dunkelbraun, entdeckelt mit erweiterter Mündung. Epidermiszellen

derbwandig, unregelmäßig rektangulär bis fünfseitig, am Grunde mit

Spaltöffnungen. Ring nicht differenziert. Deckel groß, aus kegeliger

Basis schief geschnäbelt. Jugendliche Haube behaart. Peristom blaß-

grün, auf sehr niedriger Basilarhaut; äußere Zähne papillös, die

Jamellenartigen Querleisten unten sehr eng. Endostom auf niedriger

Grundhaut. Fortsätze oben breit durchbrochen, fast gefenstert,

papillös. Sporen rötlichbraun, rundlich, 14-17 u, fein punktiert.

Reife Juli.

n. f. densirameum Fl.

Exs.: M. Fleischer, M. Archip. Ind. No. 191 (1901).

Habituell durch die niedrigeren Wedel mit äußerst dichtge-

drängter Verästelung und Beblätterung verschieden, aber in allen

spezifischen Merkmalen mit der Hauptform übereinstimmend und

mit ihr vergesellschaftet vorkommend.

An Baumrinde, West-Java, nicht selten im Urwald von Tjibodas 1450 m am

Gedeh, aber sehr selten fruchtend (F.), Tjburreum! 1700 m (F.) am Tjikorai bei

Garoet! (Nyman). Ohne Standortsangabe (de Vriese); bei Depock 100 m (Holle),

Tjipannas (Haßkarl) am Megamendong 1300 m bei Toegoe (Amann). Ferner auf

Sumatra bei Batang-Bessie (Korthals).

10. Homaliodendron ligulaefolium (Mitt).

Syn.: Neckera ligulaefolia Mitt. i. M. Ind. or. i. Journ. Linn. Soc. Suppl. I,

pag. 119 (1859).

Exs.: M. Fleischer, M. Archip. Ind. No. 192 (1901).

Ceylon, Sumatra, Sikkim, Japan.

Die Diagnose und Zeichnung in Bryol, jav. I, p. 59, t. 179, bezieht sich

nicht auf H. ligulaefolia Mitt., sondern ist mit der javanischen Art irrtümlicher-

weise verwechselt worden, es ist eine ganz verschiedene Art, wie Orginale aus

Ceylon und Originale von Lacoste aus Java ex. herb. Leyden beweisen. Die

echte Homalia ligulaefolia (Mitt) kommt meines Wissens auf Java nicht

vor; sie ähnelt habituell mehr der H. scalpellifolia, hat noch schmälere Ast-

blätter als die javanische Pflanze und auch bei den schmalgespitzten Fieder-

blättern eine deutliche bis unter die Spitze reichende Rippe; ferner sind die Stengel-

blätter deutlich querwellig. Streng genommen sind alle die Arten, wie H.

javanicum, H. scalpellifolium, H. squarrulosum, sehr schwache Arten, und mit

H. flabellatum sehr nahe verwandt und teilweise ineinander übergehend.

11. Homaliodendron Mohrianum (C. Müll.).

Syn.: Neckera Mohriana, C. Müll. Linnea 1876, p. 646.

Homalia Mohriana Jaeg. Adbr. II, p. 202,

Zentralamerika: Mexiko.

12. Homaliodendron erosifolium (C. Müll.).

Syn.: Homalia erosifolia C. Müll. in herb. Neilgherris. i

Diese Art ist als Übergangsform bemerkenswert und bildet ein

Mittelglied zwischen den Arten mit buchtig-zähnigen und denjenigen

78 Max Fleischer.

mit ganzrandigen abgerundeten Blattspitzen, da dieselben nur un-

regelmäßig klein gezähnelt sind.

13. Homaliodendron Stracheyanum (Mitt.).

Syn.: Neckera Stracheyana Mitt. M. ind. or. p. 119 (1859).

Homalia Stracheyana Jaeg. Adbr. II, p. 203.

Himalaya.

Diese Art, welche ich nicht gesehen habe, gehört nach der

Diagnose ebenfalls hierher, vielleicht ist sogar H. erosifolia mit der-

selben identisch.

Circulifolia Fisch.

Pflanzen wedelartig flach verzweigt. Blätter breit spatelförmig,

oben abgerundet und fast ganzrandig, bis klein gezähnelt.

Sterile Arten. Vielleicht bedingen die Sporogone den Gattungswert

dieser Sektion.

14. Homaliodendron spathulaefolium (C. Müll.).

Syn.: Hypnum spathulaefolium €. Müll. Syn. II, p. 231 (1851).

Neckera spathulaefolia Mitt. op. cit. p. 118.

! Homalia Micholitzii C. Müll. in herb.

Philippinen, Indien.

Bemerkung. H. Micholitzii ist nur eine verschiedene Habitusform von

H. spathulaefolia, die einfacher und unregelmäßig spärlicher gefiedert ist; ebenso

ist die folgende Art kaum spezifisch von H. spathulaefolia zu trennen.

15. Homaliodendron glossophyllum (Mitt.).

: Syn.: Neckera glossophylia Mitt. Musc. Ind. or. p. 119 (1859).

Homalia glossophylla Jaeg. Adbr. II, p. 198 (1875).

Sikkim-Himalaya, Khasia, Bhotan, Yunan, Formosa.

16. Homaliodendron mierodendron (Mont.). :

Syn.: Hookeria? microdendron Mont. i. Voy. Bonite, Cryptog. p. 150,

f. 3 (1845) et Syll. p. 15 (1856).

Hypnum microdendron C. Müll. Syn. II, p. 231 (1851).

Homalia microdendron Jaeg. Adbr. II, p. 200.

Indien: Cochinchina.

17. Homaliodendron exeisum (C. Müll.).

Syn.: Homalia excisa C. Müll. in herb.

Britisch Neu-Guinea,

Eine sehr zierliche, breitwedelig verzweigte Art, mit fast kreisförmigen

Astblättern und breit abgestumpften Stengelblättern, alle deutlich klein gezähnelt.

18. Homaliodendron punetulatum (C. Müll.).

Syn.: Homalia punctulata C. Müll. i.herb. olimH.denticulata C. Müll. i.herb.

Brasilien.

Bemerkung. Pflanze bis ca. 5 cm hoch, bäumchenartig, spärlich ein-

fach bis doppelfiedrig, verflacht, seidenglänzend. Blätter im Charakter von

Homalia, scheinbar bilateral inseriert, breit spatelföürmig, etwas nach auswärts

Neue Familien, Gattungen und Arten der Laubmoose, 79

gekrümmt, abstehend, oben abgerundet und rasch in ein kleines Spitzchen zu-

sammengezogen. Rippe fehlend oder undeutlich. Zellen rhomboidisch längs- -

gestreckt, in der Spitze rhombisch, die Zellenden kaum merklich papillös. Steril.

Neue Gattungen und Arten der Thamnieae.

Pinnatella (C. Müll.) Fisch. nov. gen.

Syn.: Pinnatella C. Müll. sect. Hypni in Linn. 1875, postea sect.

Porotrichi in herb. C. Müll., p. 456. Neckera, Porotrichum

Thamnium.

Pflanzen herdenweise auf Rinde, seltener an Felsen, schmutzig-

bis dunkelgrün, mehr oder weniger starr, glanzlos. Primärer Stengel

lang kriechend, mit Büscheln glatter Rhizoiden, nackt oder mit kleinen

Niederblättern locker besetzt. Sekundäre Stengel entfernt sprossend,

meist horizontal vom Substrat abstehend, selten hängend, am Grunde

astlos und mit Niederblättern, bisweilen Stolonen entwickelnd, oben

wedel- bis bäumchenartig doppelfiedrig verzweigt, meist rund, seltener

etwas verflacht beblättert. Zentralstrang nicht entwickelt, Grund-

gewebe eng, derbwandig. Paraphyllien fehlend. Blätter dimorph.

Niederblätter klein, anliegend, sparrig abstehend, meist lanzettlich,

spitz und undeutlich gerippt. Laubblätter wenig verschieden gestaltet,

doch die Stengelblätter größer als die Astblättchen, oft längsfaltig,

nie querwellig, fast oder ganz symmetrisch, meist breit oval, kürzer

oder länger, meist stumpflich spitz, seltener etwas zungenförmig, meist

ganzrandig, oben oft klein gezähnelt. Rippe einfach, sehr

kräftig, meist erst vor der Blattspitze aufgelöst, aus gleichartigen

Zellen gebildet. Blattzellen derbwandig, klein, glatt, rundlich,

4—6seitig bis rhomboidisch, meist mit kleiner Papille auf dem Lumen,

zuweilen mit einem breiten intralaminalen Saum, aus längs-

gestreckten Zellen gebildet, versehen (Urocladium), Blattflügel-

zellen immer fehlend. Blütenstand zweihäusig. Perichaetium klein,

rhizoidenlos, Hüllblätter oft sparrig abstehend. Seta kurz (bis 0,5 mm

lang), aufwärts papillös. Kapsel klein ovoidisch, schwarzbraun, Hals

kurz, Ring nicht besonders differenziert, Spaltöffnungen rund, phanero-

por, am Kapselgrund. Deckel aus kegeliger Basis kurz und schief ge-

Schnäbelt. Haube? Peristom an der Mündung inseriert, Exostom

grünlich durchsichtig, dicht papillös, Zähne lanzettlich, allmählich

spitz, dick, unregelmäßig, mit stark vortretenden Querbalken oder

flacher mit schwächeren Querleisten, oft in der geraden Mittellinie

löchera rtig durchbrochen. Dorsalfelder rektangulär, oben quadratisch

und länglich. Endostom mit sehr niedriger rudimentärer Grundhaut,

papillös. Fortsätze schmal, in der Kiellinie ritzenförmig durchbrochen,

ohne Wimpern. Sporen klein, grünlich, papillös.

Bemerkung. Diese ebenso durch habituelle und vegetative Merkmale

(Pflanzen etwas starr, Blätter mit kräftiger Rippe und runden, oft etwas papillösen

80 ; Max Fleischer.

Zellen) als durch die Sporogone (Seta papillös, Peristom sehr rudimentär) aus-

gezeichnete Gruppe der Thamnieen schließt sich eng an die kleinen Neckera-

arten (N, plumula, N. Bäuerleni Geh.) an und vermittelt den Übergang einerseits

zu Porotrichum, andererseits zu Thamnium. Sie lassen sich in zwei natürliche

Sektionen teilen.

Eu-Pinnatella Fisch.

Pflanzen zierlich, wedel- oder baumartig gefiedert, etwas verflacht

oder allseitig beblättert. Blätter oben rundlich abgestumpft oder

mehr allmählich zugespitzt. Alle Blattzellen gleichartig rundlich,

meist schwach einpapillig. Exostom ventral mit dieken vortretenden

Leisten; Endostom mit fadenförmigen Fortsätzen und dicken Artiku-

lationen.

a) Laubblätter oben stumpflich abgerundet, zuweilen mit aufgesetztem

Spitzchen.

1. Pinnatella mucronata (Lac.).

Syn.: Neckera mucronata v.d.B.et Lac. in Bryol. jav. II, p. 68, t.187 (1863).

Porotrichum mucronatum Broth.in Warburg, Monsunial, p.49 (1899).

! Porotrichum subambiguum C. Müll. in herb. et Paris Index bryol. I,

2 p. 1018 (1898).

Pinnatella subambigua C. Müll. i. sched.

! Pinnatella pertenera C. Müll. i. sched.

Exs.: M. Fleischer M. Archip. Ind. No. 372,

Sumatra, Engano, Java, Borneo, Ceram, Celebes, Neu-Guinea,

Samoainseln.

2. Pinnatella Kühliana (Lac.).

Syn.: Porotrichum Kühlianum v.d. B. et Lac. in Bryol. jav. II, t.189 (1863).

Thamnium Kühlianum ibid. p. 71.

! Thamnium laxum v. d. B. et Lac. in Bryol. jav. II, p. 72 (1863).

Porotrichum laxum ibid. t. 191.

! Porotrichum (Pinnatella) caespitosum C. Müll. in herb.

Exs.: M. Fleischer, M. Archip. Ind. No. 223 (1902).

Sumatra, Java, Celebes, Ceram, Neu-Guinea.

3. Pinnatella flaviuscula C. Müll. i. sched.

Syn.: Porotrichum flaviusculum €. Müll. in herb. et Par. Index bryol. I,

p. 1013 (1898).

Britisch Neu-Guinea.

Diese Art soll mit P. filiferum Mitt. aus Süd-Amerika identisch sein (fid. Kindb.).

4. Pinnatella filifera (Mitt.).

Syn.: Porotrichum filiferum Mitt. in Musc. Austro-Am. p. 467 (1868).

Venezuela, Anden von Quito, Peru.

5. Pinnatella Engleri (Broth.).

Syn.: Porotrichum Engleri Broth. in Engl. Bot. Jahrb. 1894, p. 200.

! Porotrichum oblongi-frondeum Broth. op. cit. p. 200 (1894).

! Porotrichum (Dendrobium) leptodendron C. Müll. in Dusen. K.

Sv. Vet. Akad. Handl. 1899, n. 2c ic.

Inner- Afrika (Ituri), Usambara, Camerun.

Bemerkung. Nach Kindb.. sollen diese Arten auch mit P, filifera syno-

nym sein.

Neue Famillen, Gattungen und Arten der Laubmoose. 31

6. Pinnatella rotundi-frondeum (C. Müll.).

Syn.: Hypnum rotundi-frondeum C. Müll. in Linnea 1875, p. 456.

Porotrichum rotundi-frondeum Jaeg. Abdr. II, p. 205 (1874—75).

Inner- Afrika (Monbouttou).

7. Pinnatella Braunii (Broth.).

Syn.: Neckera (Paraphysanthus) Duseni C. Müll. in litt. et in Dusen.

M. Camerun. No. 105.

Porotrichum Braunii Broth. in Engl. bot. Jahrb. 1894, p. 200;

Dusen. in Kgl. Sv. Vet. Akad. Handl. Bd. 28, No. 2, p. 41,

t. I, fig. 1 (1895).

Afrika: Camerun.

8. Pinnatella Geheebii (C. Müll.).

Syn.: Porotrichum .Geheebii C. Müll. in Linn. 1876, P:272,

! Porotrichum regulare Ren. et Par. in sched.

! Porotrichum saperense Besch. in sched.

? Porotrichum Chenagoni C., Müll. in litt. et Ren. Prodr. fl. bryol.

Madag. p. 208 (1897) (fid. Kindb.).

Comoren: Anjouan; Mayotte; Madagaskar.

Bemerkung. Originale von P. Chenagoni habe ich nicht gesehen.

9. .Pinnatella mayumbensis (Besch.).

Syn.: Porotrichum mayumbense Besch. in Journ. de Bot. 1894, p. 44.

Französisch-Congo (Brazzaville).

10. Pinnatella scaberula (Ren. et Card.).

Syn.: Porotrichum scaberulum Ren. et Card. in Bull, Soc. roy. bot. Belg.

1893, I, p. 25; Renauld Prodr. fl. bryol. Madag. p. 209 (1897).

Exs.: Renauld: M. Masc. Mad. n. 230.

Madagaskar.

b) Laubblätter mehr allmählich zugespitzt.

11. Pinnatella piniformis (Brid.).

Syn.: Pilotrichum piniforme Brid. Bryol. univ. II, p. 260 (1827).

Hypnum piniforme C. Müll. Syn. II, p. 228 (1851).

Porotrichum piniforme Mitt. Musc. am. p. 465 (1868).

Antillen: Guadeloupe.

12. Pinnatella elegantissima (Mitt.).

Syn.: Porotrichum elegantissimum Mitt. M. Lam, p. 187 in Journ. Linn,

Soc. 1867.

Hypnum elegantissimum C. Müll. in M. Polynes, p, 90 (1874).

Insel Samoa, Tahiti.

13, Pinnatella ambigua (Lac.).

Syn.: Porotrichum ambiguum Bryol. jav. t. 192 (1864).

Thamnium ambiguum v. d. B. et Lac. in Bryol. jav. II, p. 72 (1864),

! Porotrichum (Pinnatella) subalopecuroides C, Müll. in herb,

! Porotrichum (Pinnatella) Micholitzii C. Müll. in herb,

Indien (Moulmein); Sumatra; Java; Philippinen.

Bemerkung. Es schließen sich sicher noch mehrere der bekannten

Porotrichumarten den Eu-Pinnatellen an, die ich aber nicht selbst untersuchen

konnte, und was nach den meist sehr mangelhaften Diagnosen nur zu vermuten ist.

Hedwigia Band XLV, $

82 Max Fleischer.

Urocladium Hampe et C. Müll. p. p. in herb,;

?® Jaeg. Abdr. II, p. 729 (1875). Urocladion ej. mss.

Pflanzen meist kräftig und etwas starr, bäumchenartig fiederästig,

oft herabhängend, selten zierlich. Blätter allseitig inseriert, trocken

oft längsfurchig, allmählich zugespitzt. Blattzellen ungleichartig,

rundlich und längs der Blattränder längsgestreckt, einen mehr

oder weniger deutlichen intralaminalen Saum bildend. Exostom

ventral mit schwachen Querleisten. Endostom dünn, ohne Arti-

kulationen.

14. Pinnatella ligulifera (Lac.)..

Syn.: Thamnium liguliferum Lac. in Bryol. jav. I, p. 72 (1864).

Porotrichum liguliferum Par, Index bryol. I, p. 1014 (1898).

Sumatra.

Bemerkung. Diese Art: bildet einen Übergang von Eu-Pinnatella zu

Urocladium, da die verlängerten Blattzellen fehlen oder nur hie und da am

Grunde angedeutet sind, doch schließt sie sich habituell mehr an Urocladium

an. In Bryol. jav. loc. cit. ist bezüglich der Seta bemerkt, daß dieselbe glatt

ist, doch haben die Verfasser nur ein Bruchstück davon gesehen. Im übrigen

sind die Sporogone unbekannt, wie überhaupt bei den meisten Pinnatellaarten.

15. Pinnatella intralimbata Fisch. n. sp.

Blütenstand? Pflanzen gruppenweise, schmutzig-grün, nicht

glänzend, klein und gedrungen. Primärer Stengel grünlich, ziemlich

kräftig verzweigt, dicht mit kleinen Büscheln. glatter Rhizoiden, sowie

mit Niederblättern locker besetzt. Sekundäre Stengel ziemlich ent-

fernt sprossend, aufrecht, nur bis 2 cm hoch, an der Basis mit

Stolonen, bisweilen schon vom Grunde an bäumchenartig, regel-

mäßig einfach fiederästig, hie und da zweifach gefiedert, im

Querschnitt oval, ohne deutlichen Zentralstrang, Grundgewebe dünn

bis derbwandig, Zellwände unregelmäßig verdickt, nach außen in

vielen Reihen eng bis substereid, gelblich. Wedel nicht vollständig

in einer Ebene ausgebreitet, sondern die Äste auf der Lichtseite

etwas aufgerichtet, seltener mit abstehenden Innovationswedeln. Äste

meist. einfach, hie und da zerstreut mit wenigen Fiederästen, alle an

den Sproßenden kaum etwas verdünnt und regelmäßig locker, all-

seitig ausgebreitet, abstehend beblättert. Niederblätter des

primären Stengels fast dreieckig, kurz gespitzt mit undeutlicher Rippe,

Zellen gleichartig länglich, 5-6seitig. Niederblätter des sekun-

dären Stengels aus breit ovalen bis herzförmigem Grunde rasch

Scharf zugespitzt, sparrig zurückgebogen, abstehend, 0,6 mm breit,

Blattrand meist eng auswärts gebogen, Rippe bis in die Spitze, auf-

wärts allmählich länger und breiter, fast zungenförmig zugespitzt.

Laubblätter kielig, hohl, trocken locker heraufgebogen bis einwärts

gekrümmt mit zwei deutlichen Längsfurchen, feucht ausgebreitet

abstehend, diejenigen des sekundären Stengels wagerecht ausgebreitet,

Neue Familien, Gattungen und Arten der Laubmoose. 83

größer, aus enger Insertion und breit ovalem Grunde allmählich fast

zungenförmig kurz zugespitzt, bis 0,9 mm breit und 1,6 mm lang;

Blattrand fast rings unversehrt und flach, hie und da eng nach außen

gebogen, gegen die Spitze flach und undeutlich fein gezähnelt. Rippe

dick, verbogen, vor der Spitze aufgelöst, Blätter der Äste und

Fiedern aus schmalovalem Grunde lanzett-zungenförmig, spitz, 0,4 mm

breit und 1 mm lang, auch kürzer. Blattzellen der Nieder- und

Laubblätter des sekundären Stengels und aller Äste ungleichartig,

Fig. 4. Pinnatella intralimbata Fisch.

a. Habitusbild (nat. Größe); b. Niederblätter des primären Stengels %/,; c. Ni ed blatt des sekundären

Stengels 35}; d. Laubblatt des sekundären Stengels ®; e. Grundblätter der Äste ®; f. Astblatt 39;

g. Blattgrund mit den intralaminal verlängerten Zellen 22%; h. Blattspitze 1301).

kaum derbwandig, fast glatt, in Mehrzahl klein, unregelmäßig,

rundlich, 3—5seitig, 6—8 « groß, an der Spitze etwas größer, an

der Insertion nur wenige Reihen rektangulärer dickwandiger Zellen;

zu beiden Seiten der Blattränder ein 5—8 Zellen breites intrala-

minales Band rechteckig längsgestreckter, gelblicher, 15—45 u

langer Zellen, welche weit vor der Spitze in die rundlichen

‚Laminazellen übergehen, die 10—15 Reihen äußerer Randzellen

rundlich, nur 3—4 u groß, also kleiner als die übrigen Laminazellen.

‘Sporogone unbekannt.

An Rinde, West-Java, Residenz Kramang, vereinzelt an Baumstämmen auf

der Spitze des Paranggebirges entdeckt! 900 m (F.). fc

84 Max Fleischer.

16. Pinnatella Kurziana (Hpe.).

Syn.: Porotrichum Kurzianum Hampe mss. Jaeg. Adbr. II, p. 212 (1875).

! Porotrichum Durelii Broth. in sched.

Sikkim-Himalaya (Kurseong).

Zweihäusig. Blüten am sekundären Stengel in Fiederästen.

Habituell zwischen P. ambigua und P. alopecuroides stehend, aber

von beiden Arten durch die immer allmählich verschmälerten, oft

flagellenartig endenden Fiederäste ausgezeichnet, sowie durch die

aus ovaler, etwas faltiger Basis schmal zungenförmigen Stengelblätter,

welche wie ebenso die Astblätter an der etwas abgerundeten Spitze

buchtig großgezähnt sind, wodurch sich die Art von allen Pinna-

tellen unterscheidet. Blattzellen wie bei P. intralimbata. Perichaetial-

blätter aus etwas scheidiger, breiter Basis allmählich lang- und dick-

zugespitzt, rippenlos, Zellen linear, oben länglich oval. Seta 8 mm,

oben herabgebogen und dicht papillös. Kapsel ovoidisch, Epidermis-

zellen unregelmäßig, isodiametrisch, 4—6seitig. Peristom unter der’

Mündung inseriert, Exostom grünlich, dünn, papillös, in der geraden

Mittellinie oft ritzenförmig durchbrochen. Endostom auf niedriger

rudimentärer Grundhaut. Fortsätze scharf gekielt, ritzenförmig durch-

brochen, papillös. Sporen grünlich, fein papillös, 15—20 u.

Obwohl diese ausgezeichnete Art bereits seit 30 Jahren in der Literatur

bekannt ist, fehlt noch irgend welche Diagnose davon. Vermutlich ist sie mit

Neckera uroclada Mitt. M. Ind. or. p. 122 {1859) identisch.

17. Pinnatella alopecuroides (Hook.).

Syn.: Hypnum alopecuroides Hook. i. Lond. Journ. of. bot. 1840, p. 20

et Ic. pl.rar.t.24, f.5 (1841); C. Müll. Syn.Il, p. 501 et 692 (1851).

? Neckera efructifera Griff. Ic. pl. asiat. I, t. 87, f. 3 (1849).

Neckera alopecuroides Mitt. M. Ind. or. p. 123 (1859).

Thamnium alopecuroides Bryol. jav. II, p. 73 (1864).

! Porotrichum Zollingeri C. Müll. in herb.

Ost-Indien, Nepal, Bhotan, Ceylon, Insel Sumbawa, Tonkin.

18. Pinnatella ealeutensis (C. Müll.).

Syn.: Porotrichum (Urocladium) calcutense C. Müll. in herb.

Indien: Calcutta.

Diese Art ist habituell der P. alopecuroides ähnlich, aber noch

kräftiger und einfacher unregelmäßig beästet. Blätter trocken locker

einwärtsgekrümmt anliegend, bis über 2 mm lang und nur 0,8 mm

breit, durch die aus wenig breiterer bis schmälerer Basis lanzett-

liche spatelartige Form vor allen Arten höchst ausgezeichnet.

Blattrand am Grunde schmal eingebogen, übrigens flach und an der

spitzbogenförmigen Spitze fein krenuliert gezähnelt. Rippe dick,

vor der Spitze endend. Blattzellen klein, etwas trüb, unregelmäßig

rundlich, 5—8seitig, collenchymatisch, verlängerte Zellen einen breiten

gelblichen intralaminalen, vor der Spitze schwindenden Saum

bildend, linear rektangulär bis rhomboidisch, stark getüpfelt.

Sporogone unbekannt.

Neue Familien, Gattungen und Arten der Laubmoose. 85

“ Über den Gattungsbegriff Porotrichum und Thamnium herrscht.

‚in der bryologischen Systematik eine ziemliche Verwirrung. Als

Gattungsname wurde der von Bridel in Bryol. univ. II. p. 275 für

eine Sektion von zwei Arten gegründete Name Porotrichum zuerst

‘ von Lacoste in der Bryol. javan. II. p. 69 angewendet und, nebenbei.

bemerkt, auf Arten übertragen, die von den Bridelschen Typen ziem-

lich verschieden sind und teilweise zu Thamnium oder Pinnatella

gehören. : Später hat Mitten in Musc. austro-am. p. 458 das Genus

sehr erweitert, indem er auch Thamnium hierher zog, was aber

C. Müller im Verlauf seiner Arbeiten und besonders in seinem Herbar

überbot dadurch, daß er außer mehreren Neckeraarten auch Campto-

chaete- und Lembophyllumarten (Thamniella) der Gattung einverleibte.

Kindberg in seinem Beitrag »Grundzüge einer Monographie von Tham-

nium« in Hedwigia 1902 dreht den Spieß um und nennt so ziemlich

alles, was Carl Müller Porotrichum genannt hat, Thamnium.

Die Typusarten der Bridelschen Sektion Porotrichum sind Cli-

macium (Porotrichum) longirostrum (Hook.) Mitt. aus Süd-Amerika

und Camerun und Climacium (Porotrichum) neckeroides (Brid.) von

Owyhee, Fidji und Neu-Caledonien, welch letzteres Porotrichum

dendroides (Hook.) Mitt. ist und zu Homaliodendron mihi gehört.

In dem großen Formenkreis der Porotrichumarten, der allmählich

durch die Angliederung einer Menge anscheinend hierher gehöriger

Arten der verschiedenen Autoren entstanden ist, hat bereits C. Müller

gegen acht Sektionen unterschieden. Als Gattungstypen müssen die

Arten gelten, welche sich um P. longirostrum (Hook.) Mitt. gruppieren,

wie P. superbum (Tayl.) Mitt., P. pennaeforme C. Müll. etc. und die

als Euporotrichum Mitt. sens. str. zusammenzufassen sind. Bei

Arten, welche sich an P. dendroides (Hook.) Mitt. (syn.: Cl. neckeroides

Brid.) anschließen und die bisher meist als Homaliaarten betrachtet

wurden, habe ich den Gattungsnamen Homaliodendron verwendet.

Ebenso eine sehr entfernt stehende Gruppe, welche C. Müller größten-

teils als Sect. Pinnatella bezeichnet hat und die ich als Gattung

abscheide, da sie fast nur noch habituelle Ähnlichkeit mit den echten

Porotrichumarten hat. Ferner wäre noch Sect. Anastrephidium

C. Müll. mit Typ. P. comorense Hpe., Sect. Stolonidium C. Müll.

mit Typ. P. olidum C. Müll., Sect. Complanaria C. Müll., mit

P. porrectulum C. Müll., Sect. Nanoporotrichum C. Müll. mit

P. microthecium C. Müll. etc. zu nennen.

Sect. Lomoporotrichum C. Müll. in herb. mit P. liliputanum

« C, Müll. in herb. ist kein Porotrichum, sondern ein Sciaromium.

Die Gattungen Porotrichum und Thamnium (Typus T. alopecurum

und T. alleghaniense) sind ebenfalls vegetativ durch alle möglichen

Übergangsformen mit einander verbunden, so daß eine Trennung

86 Max Fleischer,

auch nur da stattfinden kann, wo das ausgebildete Hypnumperistom

einsetzt. Der Charakter des Hypnumperistoms liegt nicht nur in der

Ausbildung der Wimpern (die auch fehlen können), sondern besonders

in der vollkommenen Bildung des Exostoms (Dorsalfelder zahlreich,

quergestrichelt, Mittellinie zickzackförmig, Lamellen der Ventralseite

gut ausgebildet), wie ebenso des Endostoms (hohe kielfaltige Grund-

haut, breitlanzettliche gekielte Fortsätze).

Nicht mehr zu den Neckeraceen im engeren Sinne gehörig ist folgende

neue Gattung:

Penzigiella Fisch. nov. gen.

Hypni Neckerae spec., Meteorii spec., Porotrichi spec. auct.

Sehr stattliche, auffallende, schlank wedelförmige, locker

wachsende, glanzlose Baummoose, im Aufbau teils wie gewisse

Calyptotheciumarten, teils meteoriumartig lang herabhängend.

Primärer Stengel sehrlang, an Stämmen und Ästen entlang kriechend,

oft als langer, aber kurz fiederig beästeter Ausläufer endend, schwärz-

lich entblößt oder stellenweise mit kleinen Niederblättern und dichten

Büscheln glatter, rotbrauner Rhizoiden besetzt. Sekundäre Stengel

entfernt, stellenweise genähert, unten meist einfach und mit Nieder-

blättern, aufwärts meist sehr regelmäßig verflacht, zierlich und

schlank doppeltgefiedert; übergeneigt oder bis 25 cm lang herab-

hängend; im Querschnitt rundelliptisch, Zentralstrang klein, Grund-

gewebe eng, nach außen eine dicke Schicht stereider Mantelzellen

bildend. Äste und Fiederäste, besonders an den Ausläufern, wenn

trocken, schneckenförmig (wie bei Leptodon) eingerollt. Niederblätter

klein abgerundet bis dreieckig spitz, ganzrandig Laubblätter wenig

verschiedengestaltet, Stengelblätter größer, breit herzförmig, rasch zu-

gespitzt, an den Blattecken ausgehöhlt. Fiederblätter oval, alle scharf

sägig gezähnt und sparrig abstehend. Rippe ziemlich kräftig, ein-

fach, weit vor der Spitze schwindend. Zellen dünnwandig, klein und

eng, linear bis rhomboidisch, glatt. Zweihäusig. Sporogone am

sekundären Stengel und den Fiederästen. Perichaetium klein, Hüll-

blätter etwas scheidig lanzettlich fein zugespitzt. Vaginula zylindrisch.

Seta kurz (5 mm), gelb, aufwärts papillös, Kapsel dick ovoidisch

entdeckelt, fast kugelig, Hals kurz mit zahlreichen erhöhten

phaneroporen runden Spaltöffnungen. Epidermiszellen unregelmäßig

isodiametrisch 4—6seitig. Ring? Deckel geschnäbelt. Haube? Peri-

stom nach innen inseriert, Exostom etwas unausgebildet, da die Zähne

unregelmäßig lanzettlich spitz, papillös, in der geraden Mittellinie

meist löcherig durchbrochen sind, dorsal mit entfernten, dünnen

Leisten. Endostom auf niedriger papillöser Grundhaut. Fortsätze

dick, lineallanzettlich zwischen den knotenförmigen Artikulationen,

in der Kiellinie ritzenförmig durchbrochen. Sporen fein papillös.

Neue Familien, Gattungen und Arten der Laubmoose. 837.

Die Typusart dieser sehr ausgezeichneten Gattung, welche ich dem hoch-

verdienten Botaniker Professor Dr. Otto Penzig-Genua widme, ist in der Literatur

noch bis heute unter zwei verschiedenen Genusnamen (siehe Synonyme der Art)

bekannt. Es ist eine Gattung, welche sehr entfernte Beziehungen zu Calypto-

thecium hat (durch Calyptothecium [Meteorium] Hookeri Flsch, [Mitt.] M. Ind.

l. c. p. 86), aber dem vegetativen und Sporogoncharakteren nach eher zu den

Pilotrichaceen gehört. |

Die hierher gehörige Art ist:

Penzigiella cordata (Harv.; Hook.) Fisch.

Syn.: ! Hypnum cordatum Harv. in Lond. Journ, of Bot. 1840, p. 20 et

in Hook. Ic. pl. rar.t. 24, f.9! (1841); C. Müll. Syn. I, p. 451 (1851).

Neckera? cordata Hook. in Wall. Cat. n. 7623, in Lond. Journ.

of Bot. 1840, p. 15 et Ic. pl. rar. t. 22 (1841); C. Müll. Syn. U,

p. 451 (1851), Paris Index bryol. I, Vol. 3, p. 290.

Meteorium cordatum Mitt. M. Ind. or. p.38 in Journ. of Linn,

Soc. 1859; Paris. op. cit. p. 227.

Porotrichum Wichurae Broth. in herb, Berolin. et herb. Levier.

Nepal, Khasia, Sikkim-Himalaya (Kurseong) (Trehababepare).

Bemerkung: Daß Mitten in Musc. Ind. or. p. 80 Hypnum cordatum Harv,

als Synonym zu H. hians Hedw. — Eurhynchium hians Linbl. stellt (siche auch

Paris. Index bryol. II, p. 168), war ein Fehler, denn schon aus der Zeichnung in

Hook. Ic. pl. rar. t. 24, fig. 9, ist klar ersichtlich, daß Hooker mit Hypnum cor-

datum Harv. unsere Pflanze meinte und nicht ein Eurhynchium. Andererseits

geht aus Belagsexemplaren in verschiedenen Herbaren hervor, daß Neckera

cordata Hook. ebenfalls unsere Art ist und die Zeichnung in Hook. Ic. pl. rar. t. 22

nur ein Fragment derselben Art darstellt.

Notwendige Umänderung des Namens der

a le Marssonia Fisch.

Von P. Magnus.

Herr Geh. Rat Prof. Dr. I. Urban in Berlin machte mich freund-

lichst anläßlich der eben von mir veröffentlichten Pilzflora von Tirol

darauf aufmerksam, daß er in seinen Symbolae Antillanae Vol. II.

p. 347 die von H. Karsten in seiner Flora Columbiae I (1858—1851)

p- 97. tab. 48 aufgestellte Gattung Marssonia als wohlberechtigt nach-

gewiesen hat. Während Bentham und Hooker (Genera II. p. 108)

die Karstensche Gattung zu Napeanthus Gardn. ziehen, weist Urban

l. c. darauf hin, daß Marssonia Karst. durch die regelmäßige rad-

förmige, fast bis zur Basis fünfteilige Corolle mit sehr kurzem Tubus

und die fünf vollkommenen gleichen Staubblätter von Napeanthus

Gardn. weit abweicht. Auch Clarke (in DC. Mon. Phan. V. I. p. 164)

schließt sich der Meinung von Bentham und Hooker an. Die Pilz-

gattung Marssonia Fischer wurde hingegen 1874 in Rabenhorst

Fungi europaei exsiccati Cent. XIX. No. 1857 veröffentlicht in einer

zunächst nicht verbindlichen Form. Die Scheda in No. 1857 lautet

nämlich:

»Coleroa Potentillae (Wallr.) Fr. f. Spermogonium; Spermatia

oblonga plus minus clavata et curvata, bilocularia, achroa, loculo uno

alterove subduplo majore, basi appendiculato.

An der Oberfläche der Blätter von Potentilla reptans (in ab-

gestorbenen bräunlichen Flecken) von Juli bis Ende Oktober bei

Stralsund leg. Fischer (sub. nom. Marssonia Potentillae Fisch.).«

Eine andere Veröffentlichung dieser Gattung von seiten des

Stralsunder Lehrers Fischer ist mir nicht bekannt. -

Hingegen nahm P. A. Saccardo 1882 in seinem Conspectus

generum Fungorum Italiae inferiorum nempe ad Sphaeropsideas,

Melanconieas et Hyphomycetes pertinentium systemate sporologico

dispositorum (Michelia I. p. 11) diese Fischersche Gattung auf,

schrieb sie aber merkwürdigerweise Marsonia, mit nur einem s,

und behielt diese Schreibweise in seinen späteren Veröffentlichungen,

namentlich in der Sylloge Fungorum, bei. Viele Mykologen sind

ihm leider darin gefolgt. Diese Schreibweise ist durch nichts gerecht-

fertigt. Der hochverdiente Pommersche Florist, zu dessen Ehren der

Notwendige Umänderung des Namens der Pilzgattung Marssonia Fisch. 89

' Stralsunder Lehrer Fischer die Gattung benannt hat, hieß Th. Fr.

Marsson, Apotheker in Greifswald, und die nach ihm benannte

Gattung muß daher Marssonia (mit zwei s), wie sie der Autor

Fischer: veröffentlicht hatte, geschrieben werden.

Diese Pilzgattung (oder vielmehr Konidienfruchtform von Asco-

myceten) kann daher den 1874 ihr von Fischer gegebenen Namen

'Marssonia nicht beibehalten, da, wie I. Urban klar nachgewiesen hat,

die 1858—1861 von Karsten aufgestellte Phanerogamengattung Mars-

sonia wohl berechtigt ist. Ich ändere daher den Namen der Pilzgattung

inMarssonina um und halte so die von Herrn Lehrer Fischer dem

auch um die Kenntnis niederer Kryptogamen, namentlich der Dia-

tomeen, hochverdienten Dr. Th. Fr. Marsson zugedachte Ehre fest.

Eine Gattung Marssoniella hat Lemmermann in den Ber. d. D. Bot.

Gesellschaft 1900. Bd. 18. p. 274 aufgestellt.

Die Arten der Gattung Marssonina wachsen parasitisch auf

den verschiedensten Wirtspflanzen. Sie sind, wie es scheint, über

die ganze Erde verbreitet. Natürlich sind die meisten Arten aus

den mykologisch am besten erforschten Gebieten, Europa und

Nordamerika, bekannt. Doch sind z.B. aus Brasilien und Java in

der letzten Zeit neue Arten bekannt geworden. Ich gebe in folgendem

ein Verzeichnis der mir bekannten Arten unter der neuen Benennung

nebst Wirtspflanze und Verbreitungsgebiet, das sich hauptsächlich auf

Saccardo Sylloge Fungorum stützt.

Genus Marssonina P. Magn. nov. nomen.

M. Populi (Lib.) P. Magn, auf Populus nigra, P. italica und P. alba —

Europa.

M. piriformis (Rieß) P. Magn. auf Populus alba — Europa.

M. Castagnei (Desm. et Mont.) P. Magn. auf Populus alba — Europa.

var. Moniliferae Oudem. auf Populus monilifera — Europa.

M. brunnea (Ell. et Ev.) P. Magn. auf Populus candicans — Nord-

amerika.

M. stenospora (Ell. et Kellerm.) P. Magn. auf Populus monilifera —

Nordamerika.

M. populina (Schnabl) P. Magn. auf Populus nigra — Europa.

M. rhabdospora (Ell. et Ev.) P. Magn. auf Populus grandidentata —

Nordamerika. -

M. apicalis (Ell. et Ev.) P. Magn. auf Salix lucida — Nordamerika.

M. nigricans (El. et Ev.) P. Magn. auf Salix sp. — Nordamerika.

M. salicis (Trail.) P. Magn. auf Salix sp. — Norwegen.

M. obscura (Romell) P. Magn. auf Salix (capreae aff.) — Schweden.

M. salicicola (Bres.) P. Magn. auf Salix caprea — Deutschland.

M. Kriegeriana (Bres.) P. Magn. auf Salix amygdalina = Deutschland.

M. rubiginosa (EIl. et Ev.) P. Magn. auf Salix sp. — Nordamerika.

EEE SE E. BEEEB S2. 84 58

Se =

BE 55

P. Magnus.

. santonensis (Pass.) P. Magn. auf Salix pentandra — Tirol.

. Juglandis (Lib.) P. Magn, auf Juglans regia, Jugl. cinerea und Jugl.

nigra — Europa, Nordamerika.

. californica (Ell. et Ev.) P. Magn. auf Jugl. californica — Californien.

. Toxicodendri (Ell. et Mart.) P. Magn. auf Rhus Toxicodendron —

Nordamerika.

. Myricariae (Rostr.) P. Magn. auf Myricaria germanica — Norwegen.

. Betulae (Lib.) P. Magn. auf Betula alba — Europa.

. Quercus (Peck) P. Magn. auf Quercus ilicifolia — Nordamerika.

. Martini (Sacc. et Ell.) P. Magn. auf Quercus obtusiloba — Nord-

amerika.

Daphnes (Desm. et Rob.) P. Magn. auf Daphne Mezereum —

Europa.

. andurnensis (Ces.) P. Magn. auf Passerina annua — Europa.

. truncatula (Sacc.) P. Magn. auf Acer Negundo und Ac. cam-

pestre — Europa.

. acerina (West.) P. Magn. auf Acer pseudoplatanus — Europa.

. Thomasiana (Sacc.) P. Magn. auf Evonymus latifolia und Ev.

europaea (var. Fautreyana Sacc.) — Europa.

. capsulicola Rostr. auf den Kapseln von Evonymus europaea —

Dänemark.

. Rhamni (Ell. et Ev.) P. Magn. auf Rhamnus Purshiana — Nord-

amerika.

. Grossulariae (Oud.) P. Magn. auf Ribes Grossularia — Europa.

. ribicola (EIl. et Ev.) auf Ribes aureum — Nordamerika.

. Delastrei (de Lacr.) P. Magn. auf Melandryum, Lychnis, Agro-

stemma, Silene inflata u. a. — Europa, Sibirien und Nord-

amerika.

. Violae (Pass.) P. Magn. auf Viola biflora — Europa.

. Chamaenerii (Rostr.) P. Magn. auf Epilobium angustifolium —.

Groenland.

. Lorentzii (Speg.) P. Magn. auf Quebrachia Lorentzii — Brasilien.

. Helosciadii (Fautr. et Lamb.) P. Magn. auf Helosciadium nodi-

florum — Europa.

. aurantiaca (Lk.) P. Magn. auf Umbelliferenstengeln — Europa.

. Tetracerae (Racib.) P. Magn. auf Tetracera — Java.

. Actaeae (Bres.) P. Magn. auf Actaea spicata — Europa.

. Atragenes (Thm.) P. Magn. auf Atragene alpina — Sibirien.

. Clematidis (All.) P. Magn. auf Clematis Vitalba — Europa.

. Potentillae (Desm.) P.Magn. (der Typus der Gattung Marssonina)

auf Potentillaarten, Comarum palustre, Tormentilla (var. Tormen-

tillae Trail.), Fragaria vesca (var. Fragariae Sacc.), Sanguisorba

(var. Sanguisorbae Krieger) — Europa, Sibirien, Nordamerika.

. Neilliae (Harkn.) P, Magn. auf Neillia opulifolia — Californien.

Notwendige Umänderung des Namens der Pilzgattung Marssonia Fisch. 91

. Sorbi P. Magn. auf Sorbus Aria — Europa.

. Acaciae (Cooke et Massee) P. Magn. auf Acacia sp. — Australien,

. Baptisiae (EI. et Ev.) P. Magn. auf Baptisia leucantha — Nord-

amerika.

. deformans (Cooke et Massee) P. Magn. auf Pisum sativum —

Australien.

Medicaginis (W. Voß) P. Magn. auf Medicago lupulina — Europa.

carnea (Vestergr.) P. Magn. auf Cytisus Laburnum — Europa.

. Meliloti (Trel.) P. Magn. auf Melilotus alba — Nordamerika,

Fraserae (Ell. et Everh.) P. Magn. auf Frasera thyrsiflora — Nord-

amerika.

Lonicerae (Harkn.) P. Magn. auf Lonicera conjugalis — Californien.

. Staritzii (Bres.) P. Magn. auf Lonicera tatarica — Europa.

Sambuei (Rostr.) P. Magn. auf Sambucus nigra — Europa.

Melampyri (Trail.) P. Magn. auf Melampyrum pratense — Europa.

Ipomaeae (Cooke et Mass.) auf Ipomaea sp. in Kew — England.

Campanulae (Bres. et Allesch.) P. Magn. auf Campanula latifolia

und C. Morettiana — Europa.

Wyethiae (Ell. et Ev.) P. Magn. auf Wyethia (Helianthus) glabra —

Nordamerika.

Panattoniana (Berl.) P. Magn. auf Lactuca sativa — Italien.

Actinostemmae (F. Tassi) P. Magn. auf Actinostemma paniculata —

im botanischen Garten zu Siena.

. smilacina (Thm.) P. Magn. auf Smilax mauritanica — Spanien.

. Veratri (Ell. et Ev.) P. Magn. auf Veratrum californicum — Nord-

amerika.

. Agaves (Earle) P. Magn. auf Agave sp. — Columbien.

. Secalis (Oud.) P. Magn. auf Secale cereale — Europa.

. graminicola (Ell. et Ev.) P.Magn. auf Gramineen — Nordamerika.

. necans (Ell. et Ev.) P. Magn. auf Pteridium aquilinum — Nord-

amerika.

Von den bei weitem meisten dieser Arten weiß man nicht, zu

welchen Ascomyceten sie gehören.

Von Marssonina Potentillae (Desm.) (- Septoria Potentillarum

Fekl.) gibt Fuckel in den Symbolae mycologicae p. 96 an, daß sie

zu Stigmatea Potentillae (Wallr.) Fr. gehöre und Rabenhorst wieder-

holt 1. c. diese Angabe. Nach B. Frank, Krankheiten der Pflanzen,

zweite Auflage, Bd. II (1896) p. 453 gehört Marssonina Juglandis (DC.)

zur Gnomonia leptostyla Ces.

Man sieht aus diesen Beispielen, daß sie bisher in den Ent-

wickelungskreis recht verschiedener Ascomyceten gezogen werden.

E BREEBBEE BEEEE EB SEES

HER uk

Beitrag zur Moosflora von Serbien.

Von Dr. Danılo Katie,

Der erste und bedeutendste Forscher der serbischen Flora, der

verstorbene Professor Dr. J. Pandic, interessierte sich außer für

die Erforschung der phanerogamen Flora Serbiens auch für die

Moose, die er, besonders im Anfang seiner floristischen Arbeit, ge-

legentlich sammelte und zur Bestimmung den Bryologen Hampe,

Ludwig und Limpricht sandte. Auf diese Weise ist die erste

serbische Moossammlung entstanden, die sich in dem botanischen

Museum der Universität in Belgrad findet. Aber erst später, nach

Panic’ Tode (1888), trat die Zeit des regen Interesses für die Er-

forschung der bis dahin wenig bekannten Kryptogamenflora ein.

Der Anstoß in dieser Richtung wurde von dem verdienstvollen

Forscher der serbischen Kryptogamen, Miliwoje Simid, gegeben.

Den Moosen wurde besondere Aufmerksamkeit geschenkt, so daß

diese Kryptogamengruppe heutzutage als die bestbekannte gelten:

darf, obgleich auch da noch sehr viel zu tun ist. Bis jetzt sind

mehrere Beiträge in serbischer Sprache über die Moose erschienen,

von denen ich hier nur die größeren anführen möchte: Einige

serbische Moospflanzen von Miliwoje Simic, in »Zeitschrift des

Professorenvereins«, 1892; Beitrag zur Moosflora von Serbien

vonMiliwoje Simid und Beitrag zurKenntnis der Bryophyten

in Serbien von Ziw. J. Juri$ic, beide in den »Denkschriften der

K. Serbischen Akademie der Wissenschaften«, 35. Bd., 1899, und Bei-

trag zu Materialien für die Bryophytenflora von Serbien, _

von Danilo Kati, im »Unterrichtsboten«, 1904. Von Beiträgen,

die in fremden Sprachen veröffentlicht worden sind, sind nur zwei

vorhanden von Franz Matouschek: Beitrag zur Mooskennt-

nis von Südserbien in den »Verhandlungen der k. k. zoologisch-

botanischen Gesellschaft in Wien«, 49. Bd., 7. Heft, 1899, und Bryo-

logisch-Floristisches aus Serbien in »Allgem. Botan. Zeit-

schrift<, 1901; die in ihnen veröffentlichten Moose stammen aus den

Sammlungen des botanischen Museums der Wiener Universität.

Nach dieser kurzen Übersicht über die Entwickelung der ser-

bischen Mooskunde will ich sogleich die von mir gesammelten

Moose anführen.

a u

Beitrag zur Moosflora von Serbien. 93

Soweit meine Untersuchung ausreicht, sind die folgenden Arten

an allen entsprechenden Standorten verbreitet: Dicranum sco-

parium, Ceratodon purpureus, Pottia truncatula, Barbula

unguiculata, Tortula muralis, T. subulata, T. ruralis,

Schistidium apocarpum, Grimmia pulvinata, Hedwigia

ciliata, Orthotrichum anomalum, O. affine, Encalypta

vulgaris, Funaria hygrometrica, Bryum argenteum, Br.

capilare, Br. caespiticium, Mnium undulatum, M. cuspi-

datum, M. rostratum, Catharinea undulata, Leucodon

sciuroides, Neckera complanata, Leskea polycarpa, Ano-

modon viticulosus, A. attenuatus, Thuidium abietinum,

Th. recognitum, Pylaisia polyantha, Homalothecium seri-

ceum, Camptothecium lutescens, Brachythecium sale-

brosum, B. velutinum, B. rutabulum, Amblystegium sub-

tile, A. serpens und Hypnum cupressiforme. Zweifellos

'werden noch viele andere Arten, die heutzutage wegen des Mangels

an detaillierten Forschungen als seltenere Arten gelten, später als

häufig vorkommende zu bezeichnen sein.

Die übrigen Arten sind auf folgende Weise verteilt:

I: Ordnung: Sphagnaceae,

Sphagnum acutifolium Ehrh. Auf den Torfmooren. Wlasina

und Zeljin-Gebirge, 1200-1600 m.

Sph. fuscum Klinggr. An nassen Stellen im Fichtenwalde im

Kopaonik-Gebirge, ca. 1600 m.

Sph. squarrosum Pers. Auf quelligen Waldstellen aut Kopaonik,

bis 1600 m und am Rande des Drenowatka-Moores, 800 m.

II. Ordnung: Bryineae.

Fam. Ephemeraceae.

Ephemerum serratum Hampe. Auf mäßig feuchten Äckern

um Kragujewac, 200—300 m.

Fam. Physcomitrellaceae.

Physcomitrella patens Br. Sch. mit var. Lucasiana Schimp.

und var. megapolitana Schimp. Auf dem schlamm-sandigen

Morawa-Ufer bei Stala‘, 200 m.

Fam, Phasaceae.

Phascum cuspidatum Schreb. Auf Äckern und kurzgrasigen

Stellen um Stala6 und Kragujewac, 200—300 m.

Ph. piliferum Schreb. An sandigen Stellen am Kragujewac.

94 Danilo Katic.

Fam. Bruchiaceae.

Pleuridium alternifolium Rabenh. Auf feuchten Äckern

und kurzgrasigen Stellen um Stalad und Kragujewac.

Pl. subulatum Rabenh. Auf dem Ackerboden der Abhänge

um Kragujewac und Stalad, 300—400 m.

Fam. Weisiaceae.

Hymenostomum microstomumR. Brown. An kurzgrasigen

Stellen und in Gräben. Vranja, Stala& und Kragujewac, 200—600 m.

Weisia crispata Jur. In den Ritzen gneisartiger Felsen um

Stalac, 200—300 m.

W.viridula Hedw. An Wegrändern und Abhängen um Stalad

und Kragujewac.

Dicranoweisia cirrhata Lindb. An altem Gebälk um Kragu-

jewac.

D. cerispula Lindb. Auf granitartigen Gesteinen um Stala6

und im Kopaonik, 200—2000 m.

Fam. Dieranaceae.

Dicranella Schreberi Schimp. Auf lehmig-kalkigem Boden

in Sabanta bei Kragujewac, 300 m.

D. varia Schimp. Auf kalkigen: Erdblößen in Sabanta.

D. subulata Schimp. Auf kalkfreiem Boden. Suwo-Rudiste im

Kopaonik-Gebirge, 2100 m.

D. heteromala Schimp. Auf lehmigem Boden in dem Starica-

Gebirge bei Majdanpek, 600 m.

Fam. Fissidentaceae.

Fissidens taxifolius Hedw. Auf lehmigem Boden um Kragu-

jewac und Stalac.

Fam. Ditrichaceae.

Ceratodon chloropus Brid. Auf kalkhaltigem Boden längs

Ibar-Weg, 300—500 m.

Fam. Pottiaceae.

Pottia intermedia Fürnr. Auf dem trockeneren Boden um

Kragujewac und Stalac.

P. lanceolata C. Müll. Auf dem trockenen Boden um Stalac.

P. Heimii (Hedw.). Auf schlammigem Boden. Markowo-Kale

bei Vranja, 800 m.

Didymodon rubellus (Hoffm.). Auf gneisartigen Felsen bei

Stalad und auf Kalk bei Rawanica, 200—400 m.

D. luridus Hornsch. Auf feuchten, kalkhaltigen Felsen in

Sabanta und kieseligen Felsen bei Vranja, 300—800 m.

"D. tophaceus Jur. An nassen Kalkfelsen in Sabanta.

Beitrag zur Moosflora von Serbien. : 208

D. rigidulus Hedw. Auf Kalk bei Rawanica.

Tortella tortuosa (L.). Auf Gneis in dem Rudnik-Gebirge,

ca. 1000 m.

Fam. Grimmiaceae.

Grimmia leucophea Grev. Auf gneisartigen Gesteinen bei

Stalac.

G. ovata Web. et Mohr. An granitartigen Felsen in dem Zeljin-

Gebirge, 1860 m.

G.elongata Kaulf. An Granit. Wußji-Kr$ im Kopaonik, 2080 m.

G. orbicularis Bruchh An Grabdenkmälern bei Kragujewac.

Racomitrium canescens Brid. Auf Sandsteinen in Meökowac

bei Kragujewac und auf Sandboden im Fichtenwalde im Kopaonik,

250—1500 m.

Fam. Orthotrichaceae.

Orthotrichum saxatile Schimp. Auf Kalk bei Ni$or (Pirot-

Kreise) und kalkhaltigen Gesteinen in Sabanta, 300-700 m.

O. diaphanum Schrad. An Weidenrinde um Kragujewac und

Stalac,

O. pallens Bruch. An Buchrinde um Kragujewac und Stalac.

O.stramineum Hornsch. An Buchrinde im Zeljin, 1200—1500 m.

OÖ. lejocarpum Br.Sch. An Bäumen um Kragujewac und Stalac.

OÖ. obtusifolium Schrad. An Bäumen von Kragujewac und

Stalad,

Fam. Encalyptaceae.

Encalypta contorta Lindb. An Serpentin bei Sabanta, 400 m.

E. serbica Katide, nov. spec. Einhäusig. Kommt entweder

vereinsamt oder in sehr lockeren Räschen vor, bis zu 1 cm hoch,

rein grün, bis zur Spitze wurzelhaarig. Blätter mit dem unteren

Teile aufrecht, mit dem oberen abstehend, trocken hackig-eingekrümmt

und gedreht, länglich-zungenförmig, im oberen Teile schwach

Querfaltig, Ränder ganz und in der Blattmitte zurückgeschlagen

(für 2—3 Zellenreihen); die oberen Blätter bis 4 mm lang und bis

l mm breit, niederwärts allmählich kleiner. Rippe im Grunde röt-

lich und am breitesten, oben grünlich-gelb oder rein grün und all-

mählich enger, als kurze Stachelspitze austretend, auf dem Rücken

vollständig glatt. Grüne Blattzellen 5- und Öseitig, 16—18 «,

dicht warzig-papillös; chlorophylifreie Zellen bei älteren Blättern mit

braun-rötlichen Wänden, rektangulär, mit glatten Membranen,

mit stark verdickten Querwänden, nach den Rändern hin all-

mählich enger (in der Mitte liegende sind 40—70 u lang und

18—24 u breit, am Rande 10—18 u breit) und mit nicht verdickten

Membranen. Perichätialblätter kleiner, breiter, ziemlich hohl, weniger

warzig-papillös, mit dünner Rippe, die als längere Stachelspitze aus-

96 Danilo Katic.

tritt. Seta im unteren Teile gelblich, im oberen rötlich, bis 8 mm

hoch und rechts gedreht. Kapsel zylindrisch, 2—2,5 mm lang,

0,5 mm breit, dünnwandig, anfangs gelblich, später dunkelrot, ohne

Streifen, trocken nicht gefurcht, unter der Mündung etwas

verengt. Hals sehr kurz, etwas rötlicher als die übrige Kapsel.

Haube ein bißchen unter die Kapsel herabreichend, grünlich-gelb,

ohne Fransen und mit glatter Spitze. Deckel rot und mit

langer Spitze. Spaltöffnungen zahlreich, über die ganze Kapsel ver-

teilt. Peristom immer entwickelt, einfach, tief inseriert. Zähne kurz,

ohne. deutlichen Rand und längsstreifig-papillös. Sporen 24—30 4,

gelb-grünlich, undurchscheinend und nicht glänzend, auf jeder

Tetraederfläche mit vielen verschieden verflochtenen Linien und

manchmal schwach papillös. Reife im Juli.

Unterscheidet sich von E. ciliata, der sie am meisten ähnelt,

durch Ausbleiben der Fransen an der Haube, vollständig glatten

Haubenschnabel, durch Farbe und Verdickungen der Membranen in

chlorophylifreien Blattzellen, durch Farbe und Drehung der Seta und

durch die Sporen; von E. rhabdocarpa durch zurückgeschlagenen

Rand, glatten Rippenrücken und Haubenschnabel und durch nicht

gestreifte und gefurchte Kapsel. Von E. vulgaris, mit der sie eine

gewisse Ähnlichkeit zeigt, unterscheidet sie sich sehr leicht durch

zurückgeschlagenen Blattrand, glatte und engere Rippe, glatten

Haubenschnabel, durch Anordnung der Spaltöffnungen und Peristom.

Auf Waldboden längs dem Wege JoSaniöka Banja-Kopaonik,

ca. 1000—1200 m.

Fam. Funariaceae.

Entosthodon fascicularis C. Müll. Auf kurzgrasigem Boden

in Stalad.

Fam. Bryaceae.

Weberä nutans Hedw. Auf dem Waldboden im Kopaonik,

ca. 1600 m.

Bryum bimum Schreb. Auf feuchtem Waldboden und Felsen

im Fichtenwalde auf Kopaonik und auf Torfmoore auf Zeljin,

1600 m.

B. pallescens Schleich, Auf nassen Felsen in JoSaniöka Banja.

B. atropurpureum Wahlenb. Auf feuchtem Sandboden um

Kragujewac.

B. pallens Schwartz. An morschen Bäumen im Rudnik, 900 m.

B. turbinatum Hedw. An feuchtem Sande. Stala6, Kragu-

jewac, Vranje, 200—700 m.

B. pseudotriquetrum Schwägr. An feuchtem Serpentin längs

dem Ibar-Wege.

Beitrag zur Moosflora von Serbien. 97

Fam. Mniaceae.

Mnium spinulosum Br. Sch, Am Boden im Fichtenwalde

auf Kopaonik, 1400 m.

M. Seligeri Jur. An feuchtem Waldboden im Kopaonik,

1600 m.

M. punctatum Hedw. An nassen Stellen im Kopaonik und

Rudnik, 800—1500 m.

M. stellare Reich. An feuchtem Waldboden bei NiSorski-KrS,

700 m.

Fam. Aulocomniaceae.

Aulocomnium palustre Schwägr. In Wald- und Torfsümpfen

im Kopaonik und Zeljin, 1400—1600 m.

Fam. Bartramiaceae.

Bartramia ithyphylla Brid. In Spalten gneisartiger Gesteine

im Mojsinja-Gebirge.

Philonotis calcarea Schimp. An nassem Boden. Markowo-

Kale bei Vranja.

P. fontana Brid. An Bächen, in Sümpfen und Mooren.

Drenska Klisura, Kosnik, Zeljin, Kopaonik, 400—1600 m.

Fam. Poiytrichaceae.

Catharinea angustata Brid. Auf feuchtem, sandig-tonigem

Boden in Wrnjaöka Banja, 300 m.

Pogonatum aloides P. Beauw. Auf tonigem Boden. Starica

bei Majdanpek und Kopaonik, 600—1200 m.

P. urnigerum P. Beauw. Auf feuchtem, tonigem Boden an

Waldrändern. Mojsinja, Starica, Rudnik, Kopaonik, 400—1700 m.

PolytrichumalpinumL. AnFelsen. Wußji-Krs und Fichten-

wald im Kopaonik, 1600—2080 m.

P. formosum Hedw. Auf trockenem Waldboden. Wrnjatka

Banja, Kru$ewac, Stala6, Vranja, Kragujewac, Zeljin, Kopaonik,

200—1200 m.

P. piliferum Schreb. Auf trockenem Boden. Majdanpetka-

Gebirge und Rawni Kopaonik, 600-2000 m.

P. juniperinum Willd. Auf trockenem Boden. Polumir,

Starica, Motina und Kopaonik, 400—2000 m.

P. communeL. und var. fastigiatum Wild. Auf feuchtem

Waldboden und Sümpfen im Kopaonik, 1300—1600 m.

Fam. Buxbaumiaceae.

Buxbaumia indusiata Brid. Auf morschen Baumstümpfen

im Kopaonik, ca. 1000 m.

Hedwigia Band XLV. 2

98 Danilo Katic.

Fam. Neckeraceae.

Neckera crispa Hedw. Auf Kalk und an Buchen. Nisorski-

Krs und Rawanica, 400—700 m.

HomaliatrichomanoidesBr.Sch. Auf Baumwurzeln in Rogot.

Fam. Farboniaceae.

Anacamptodon splachnoides Brid. In Astwinkeln der

Eichen um Kragujewac.

Fam. Leskeaceae.

Leskea nervosa Myrin. An Felsen im Zeljin, ca. 1000 — 1500 m.

Pterigynandrum filiforme Hedw. An Buchenwurzeln im

Mojsinja und auf Granit im Kopaonik, 500—1500 m.

Pseudoleskea atrovirens Br. Sch. Auf Granit im Kopaonik,

1300—1600 m.

Thuidium delicatulum Br. Sch. Auf Grasplätzen um Stala£.

Fam. Hypnaceae.

Platygirum repens Br. Sch. An alten Balken in Kragujewac

und Stalac.

Climacium dendroides Web. et Mohr. In Sümpfen im

Fichtenwalde auf Kopaonik, 1300—1600 m.

Isothecium myurumBrid. An Felsen. Großnica und Kopaonik,

300—1600 m.

Homalothecium PhilipeanumBr.Sch. Auf Kalk. Ni$orski-

Kr und Rawanica.

Brachythecium Mildeanum Schimp. Auf sumpfigen Wiesen

um Kragujewac und Stalac.

B. albicans Br. Sch. var. dumetorum Limpr. Auf trockenem

Boden um Kragujewac,

Scleropodium purum (L.). Auf Waldboden. Stala6, Kragu-

jewac, Krusewac, JoSaniöka Banja, Majdanpek, Kopaonik, 200—1400 m.

Eurhynchium praelongum Br. Sch. Auf lockerem Boden

um Stalac und Kragujewac.

Rhynchostegium murale Br. Sch. Auf feuchtem Serpentin

längs Ibar-Weg.

Plagiothecium denticulatum Br. Sch. Auf Baumstümpfen

im Kopaonik, ca. 1500 m.

P. silesiacum Br. Sch. Auf faulenden Fichtenstümpfen im

Kopaonik, 1200—1600 m,

Amblystegium fluitale Br. Sch. An Steinen in Bächen.

Stalac, Vranja.

A. irriguum Br. Sch. An nassen Steinen in Sabanta.

A. riparium Br. Sch Am Grunde der Stämme, Mojsinja,

Majdanpek und Rawanica.

Beitrag zur Moosflora von Serbien. 99

A. subtile Br. Sch. An Buchen um Kragujewac.

Hypnum polygamum Wilson var. fallaciosum Milde, An

Teichrändern. Lipar bei Kragujewac.

H. uncinatum Hedw. Auf der Erde und Granit im Kopaonik,

. 1200—1700 m.

H. pseudofluitans Klinggr. In Wasserlöchern um Kragujewac.

. HH. fluitans L. var. submersum Schimp. In Sümpfen im

Kopaonik, 1300—1600 m.

H. commutatum Hedw., H. falcatum Brid. und H. sulca-

tum Schimp. var. subsulcatum Schimp. Alle drei an sumpfigen

Stellen bei Kosnik, ca. 600 m.

H. molluscum Hedw. An feuchten Kalkfelsen. NiSorski-Kr$

und Rawanica.

H. fertile Sendt. An faulenden Baumstämmen um Kragujewac.

H. pallescens Br. Sch. An Buchen um Kragujewac.

H. cordifolium Hedw. An sumpfigem Boden im Kopaonik

und Drenowaöko Jesero bei Vranja, 800—1600 m.

Acrocladium cuspidatum Lindb. Auf feuchten Wiesen um

Kragujewac und Stala6,

Hylocomium splendens Br. Sch. Auf Waldboden und Berg-

wiesen. Rudnik, Witusch bei Josaniöka Banja undKopaonik, 800-1600 m.

H.SchreberiDeNot. AufWaldboden im Kopaonik, 1200-1600 m.

H. triquetrum Br. Sch. Auf Waldboden und Bergwiesen.

Gro$nica, Rudnik, Zeljin und Kopaonik, 500—1600 m.

H. squarrosum Br. Sch. Auf feuchten grasigen Plätzen. Rud-

nik und Kopaonik, 800—1600 m.

100

Kritische Bemerkungen

über einige Formen von Philonotis.

Von B- Loeske

Die Laubmoosgattung Philonotis gehört mit Bryum und

Drepanocladus zu den schwierigsten, die in Europa vertreten

sind. Hat sie bei uns auch nur verhältnismäßig wenige Arten auf-

zuweisen, so ist der Reichtum einzelner Formenreihen dafür so groß

und ihre Verwandtschaftsverhältnisse noch so wenig geklärt, daß die

bisherige Bearbeitung der Gattung trotz guter Einzelbeschreibungen als

unzureichend bezeichnet werden muß, selbst in dem trefflichen

Limprichtschen Grundwerke der mitteleuropäischen Bryologie. Ver-

schiedene, meist zufällige Beobachtungen, die mich zu dieser Über-

zeugung führten, veranlaßten mich schließlich, durch eine Reihe von

Monaten eingehende Vergleichungen europäischer Philonotisformen

vorzunehmen, um womöglich die Leitlinien für die genauere Beurteilung

ihrer systematischen Beziehungen zu gewinnen. Ich glaube schon

jetzt aussprechen zu dürfen, daß einerseits die Überschätzung gewisser

Merkmale, wie der Enge oder Weite des Zellnetzes, des Auftretens

grofßskörniger Chloroplasten, der schärferen oder stumpferen Zuspitzung

der $ Blütenhüllblätter u. a. m., andererseits die unzureichende Unter-

scheidung und Beschreibung anderer Kennzeichen, wie z.B. bei der

Serratur des Blattrandes, es bisher verhindert haben, mehr Klarheit

in die Zusammenhänge gewisser Philonotisformen zu erhalten. Als

ein Beitrag zu diesen Fragen sind die folgenden Zeilen gedacht.

Eine der verkanntesten Arten ist Ph. caespitosa Wils. Ich

habe sie als Ph. marchica, Ph. Arnellii, Ph. fontana var. gra-

cilescens!) und unter anderen Bezeichnungen teils erhalten, teils

vielfach in anderen Sammlungen so angetroffen. Zunächst hat die

Pflanze zu Ph. marchica (Willd.) Brid. nicht die geringste nähere

Beziehung. Zu dieser fast überflüssig erscheinenden Feststellung

sehe ich mich veranlaßt, weil der caespitosa noch in neueren

Werken eine Art Mittelstellung, sei sie auch nur habitueller Natur,

1) Die von Roth, Europ. Laubmoose, II, S. 237, als Ph. fontana var. gra-

cilescens Warnst., aufgeführte Pflanze von Seligenstadt ist nach einer Probe

des Originals unverkennbare Ph. caespitosa.

Kritische Bemerkungen über einige Formen von Philonotis. 101

zwischen marchica und fontana zugeschrieben wird. Wenn z.B.

Roth ihr in seinem umfassenden Werke über die »Europäischen

Laubmoose« (Il, S. 237) »gleichsam eine Übergangsform zwischen

marchica und fontana bildende Rasen« zuschreibt, so‘ liegt es

zwar auf der Hand, daß hiermit nur ein Übergang in der Tracht ge-

meint sein kann. Schon mit Rücksicht auf Anfänger wäre es aber gut,

wenn bei solchen Gelegenheiten betont würde, daß außer einer,

nach meinem Dafürhalten übrigens recht mäßigen, äußeren Ähnlichkeit

zwischen marchica und caespitosa, sonst gar keine engeren

Beziehungen zwischen diesen Arten bestehen, während sie zwischen

fontana und caespitosa recht erheblich sind.

Beschränken wir uns hier auf die in Deutschland vertretenen

Formen, so nimmt Ph. marchica fast eine Sonderstellung ein, in-

dem sie nur in laxa Limpr. und Arnellii Husn. nähere Verwandte

besitzt, während die übrigen Arten sich mehr oder weniger eng um

fontana gruppieren. Ph. marchica hat völlig flachrandige, scharf

lanzettliche Blätter mit nahezu bis ganz geraden Seitenrändern und

kleiner aber scharfer Sägung. Die Zähne gehen in annähernd

gleichen Abständen bis zur Mitte und weiter herab, ehe sie sich

verlieren; sie sind spitz und in der vorderen und hinteren Ecke

scharf eingeschnitten. Die dünne Rippe zeigt nicht immer Neigung,

aus der Blattspitze auszutreten und verschwindet oft vorher. Die

Mamillen sitzen in den oberen Ecken der Zellen. Die meist geraden,

nur an jungen Sproßspitzen bisweilen einseitswendigen, trocken

oft weißlichgrünen Blätter bestimmen auch die Tracht der Pflanze

mit. Häufig sind die Blätter in Reihen geordnet. Bei Ph. caespitosa

sind die Blätter grundverschieden. Sie sind eiförmig bis aus eiförmigem

Grunde lanzettlich und die Seitenränder entfernen sich dadurch,

besonders bei den typischen Formen, immer erheblich von der geraden

Linie. Eine der Marchica-Sägung entsprechende Serratur zeigen die

Blätter nur an der Spitze; hier sind die Zähne ziemlich gedrängt

und begleiten die immer austretende Rippe (ich habe wenigstens

Caespitosa-Blätter mit nicht austretender Rippe noch nicht gesehen).

Nach abwärts vergrößern sich die Abstände und die Zähne gehen

meist bald in sehr flach ausgeschweifte Zähnelungen über, deren

oft stumpfliche Spitzchen nicht mehr scharf nach vorn, sondern

seitlich gerichtet sind. Die kürzeren Blätter sind flachrandig, bei

den längeren ist am Grunde der Rand mehr oder weniger umge-

schlagen und zwar bei gewissen Pauperformen bis gegen die Spitze

hin. Kennzeichnend ist für caespitosa auch die besonders bei

trockenen Exemplaren hervortretende gelblichgrüne Farbe, die dünnen,

weit weniger als bei fontana verfilzten Stengel, die meist mehr oder

weniger ausgesprochen einseitswendige Beblätterung (nicht bloß im

Gipfelschopf), die nur selten ganz fehlt, und die dünnen von der

102 L. Loeske.

Mitte gegen den Grund kaum oder gar nicht verbreiterten Rippen.

Die Mamillen sitzen in den unteren Ecken der Zellen.

Die sonst grundverschiedenen marchicaundcaespitosakönnen

nun aber in ihren bisher wenig beachteten Wasserformen einander

recht ähnlich werden. Während ich die Phil. marchica var. rivu-

laris Warnst. (= Ph. rivularis Wtf) mit G. Roth und nach

eigenen Wahrnehmungen jetzt für eine Jugendform der Ph. marchica

halte, ist die von Limpricht als Ph. laxa Limpr. (II, S. 563) be-

schriebene Form nach einem mir von Herrn Geheeb gütigst über-

lassenen Pröbchen des Limprichtschen Orginales (am Zürichsee,

lg. Weber) nach meiner Untersuchung ganz unverkennbar das flutende

Extrem der marchica, von der sie sich nur durch sehr zarte

Sprosse mit entfernter Beblätterung und weiterem Zellnetze unter-

scheidet. Limpricht scheint die Eigenschaft der marchica, sehr

häufig abfällige axillare Kurztriebe zu entwickeln, noch nicht gekannt

zu haben. Sie war ihm wohl nur von der Wasserform bekannt und

das mag ihn in erster Linie zur Aufstellung der Art veranlaßt haben,

doch nennt er sie richtig schon selbst »wahrscheinlich nur Wasser-

form von Ph. marchica«.

Die Wasserform der caespitosa, die meines Wissens als solche

bisher nirgends beschrieben worden ist, lernte ich zuerst kennen,

als ich von Herrn Stolle in Plauen ein Exemplar seiner bei Tannen-

bergsthal im Erzgebirge gesammelten Pflanze erbat und erhielt, die

C. Warnstorf in seiner so ausführlichen Bearbeitung der märkischen

Mooswelt (Kryptogamenflora der Mark Brandenburg, II. Band, S. 619)

als Ph. laxa Limpr. beschrieben hat. Ich ließ das Moos dafür gelten,

da ich bei der ersten Betrachtung keine wesentlichen Abweichungen

von Limprichts Beschreibung fand. Erst die genaue Vergleichung

mit dem Limprichtschen Originale der laxa vera bewies mir, daß

laxa Limpr. und laxa Warnst. trotz habituell und auch sonst recht

großer Ähnlichkeit grundverschiedene Pflanzen sind. Die Blätter

der laxa vera haben die kenntliche, scharf umrissene, nur durch

den Wasserstandort hier und da etwas verwaschene Serratur der

marchica, dieselbe bis tief herab geradlinig begrenzte Lanzettform;

das Zellnetz ist dem Standort entsprechend wesentlich gelockert; die

Rippe endet vor oder mit der Spitze, tritt aber nicht aus. Von

einseitswendiger Beblätterung ist in meiner Probe keine Spur zu

bemerken. Bei der Stolleschen laxa Wtf. beweist schon die Serratur

der Blätter, allerdings nur bei sorgfältigem Vergleich, dann aber voll-

kommen sicher, daß marchica oder ihre Form laxa Limpricht hier

ausgeschlossen ist. Die nach oben hin zwar oft fast geradlinig be-

grenzten Blätter zeigen nach unten die eiförmige Zurundung des

Caespitosa-Typus; die an der Spitze scharfe Zähnung geht nach

unten in die ausgeschweifte Zähnelung über, wie sie der Fontana-

Kritische Bemerkungen über einige Formen von Philonotis. 103

Gruppe eigen ist; die Blätter sind an den Sproßenden oft etwas

einseitswendig, unten hier und da etwas umgeschlagen (was bei

marchica nie vorkommt!) und die Rippe tritt aus. Ich gewann die

feste Überzeugung, daß Ph. laxa Warnst. non Limpr. die flutende

Wasserform der Ph. caespitosa ist.

Was G. Roth auf Seite 234 seines Werkes als Ph. laxa Limpr.

beschreibt, ist nach der Schilderung, die mit der Limprichtschen

im wesentlichen übereinstimmt, in der Tat diese Form. Die Ab-

bildungen sind jedoch nach einem von Roemer bei Eupen

gesammelten Exemplare von ihm entworfen, das nach einer von

Herrn Roth mir gütigst übersandten Pröbchen nicht laxa vera,

sondern eine Wasserform aus der Fontana-Gruppe ist. Bei der

Spärlichkeit der Probe kann ich nicht sicher feststellen, ob die

Wasserform der caespitosa oder fontana vorliegt, doch ist

caespitosa wahrscheinlicher.

Man sollte nun meinen, eine Verwechselung der laxa vera mit

Wasserformen der Fontana-Gruppe sei schon deshalb ausgeschlossen,

weil bei der Marchica-Gruppe die Mamillen an den oberen, bei

der anderen Gruppe vorwiegend an den unteren Ecken oder in der

Mitte der Zellen auftreten. So einfach ist die Sache jedoch nicht.

Unter dem Einflusse des Wassers verlieren sich die Mamillen an

den schlaffsten Formen fast gänzlich, die übrig bleibenden verflachen

sich nicht nur erheblich, sondern halten auch die üblichen Plätze

nicht mehr scharf ein. Besonders bei der Stolleschen Pflanze konnte

ich wiederholt beobachten, wie die Mamillen sich gegen die Mitte

der Zellfläche verschieben und nicht selten dem oberen Ende näher

saßen, als dem unteren. (Vergl. auch V.Schiffners Bemerkungen

über die Überschätzung des Sitzes der Mamillen in »Ergebnisse

der bryologischen Exkursionen in Nordböhmen usw.«, »Lotos«,

1905, No. 1, S. 29 des S.-A.) i

Daß die Ph. caespitosa wirklich Parallelformen zu laxa Limpr.

ausbilden kann, dafür erhielt ich bald einen weiteren und zwingenden

Beweis durch eine Philonotis, die Herr Dr. Familler in einem

Teiche bei Tirschenreuth (Oberpfalz) gesammelt und mir zur Revision

übersandt hatte. Das Moos wächst dort in schwimmenden Watten,

die in verschiedener Ausbildung aufgenommen worden waren. Während

die durch den Standort am wenigsten beeinflußten Rasen dem Typus

der caespitosa noch nahe standen, sich aber durch Schlaffheit und

lockeres Zellnetz (fo. laxiretis m. in litt. ad Paul et Familler) aus-

zeichneten, bildeten zartere Formen eine unverkennbare Übergangs-

reihe zu Ph. laxa Warnst. non Limpr. Nach Empfang solcher

Übergangsformen — die Herr Dr. Familler soweit als möglich in

der »Flora exsiccata Bavarica« ausgeben wird — bestätigte mir

Freund Warnstorf, der früher übrigens auch die echte laxa Limpr.

104 L. Loeske.

nicht gekannt hatte, daß die Stollesche Pflanze zum Caespitosa-

Kreise gehöre. Ich habe sie teils als Philonotis caespitosa

Wils. var. laxa (Wtf.) Lske. et Warnst., teils als Ph. pseudolaxa

Lske. verteilt, Bezeichnungen, die demnach mit Ph. laxa Warnst.

non Limpr. synonym sind. Der Name pseudolaxa sollte den

Gegensatz, aber auch die Parallelität zu laxa Limpr. hervorheben.

Wer geneigt ist, Extreme von Formenreihen unter Umständen aus

praktischen Gründen mit Artnamen'!) zu bezeichnen, mag die Be-

zeichnung billigen, zumal Roth und Warnstorf der Form durch

Zeichnung, bezw. Beschreibung als Art schon eine gewisse Bedeutung

beigelegt haben. In der Sache selbst ist es natürlich vollkommen

gleichgültig, ob die vorliegende Form, als fo., var. oder species be-

zeichnet wird. Das gleiche gilt für Ph. laxa Lpr., die mir aber

doch weniger vom Typus entfernt erscheint, so daß sie vielleicht besser

als var. laxa (Limpr.) Lske. et Warnst. zu Ph, marchica (Willd.)

Brid. gestellt wird.

Die Originalpflanzen der pseudolaxa wachsen auf Steinen und

am Ufer eines Baches bei Tannenbergsthal im Vogtland bei + 700 m.

Herr Stolle hatte die Güte, den Standort im September 1905 nochmals

aufzusuchen, wobei er die Form in einem benachbarten Graben

ebenfalls reichlich antraf; sie hing von den Grabenwänden zum Teil

in die Flutrinne hinab. Ausgeprägte Annäherungen an caespitosa

waren an beiden Standorten der pseudolaxa nicht zu finden. Da-

gegen fand Stolle in einem zwei Kilometer entfernten Straßengraben

eine Form, die den schlafferen Exemplaren der Übergangsreihe von

Tirschenreuth entspricht. Diese, auch noch an anderen Stellen der

gleichen Gegend von Stolle, sowie. von Dr. Paul am Förchensee in

Oberbayern gesammelten Exemplare (fo.laxiretisderPh.caespitosa)

halten zwischen dieser und dem als pseudolaxa bezeichneten Extrem

ungefähr die Mitte. Die Einseitswendigkeit der Blätter tritt überall

hervor, doch ist die Beblätterung weicher, trocken verbogen und das

Zellnetz ist auffällig weiter als bei der Stammform. Dünne Ästchen

der laxiretis nähern sich der pseudolaxa noch mehr. Eine Aus-

bildung, wie sie die Stollesche pseudolaxa zeigt — sie geht so

weit, daß zwischen dieser Form und dem Typus der caespitosa

1) Solche sozusagen »praktischen Arten< sind u. a.: Scapania undulata

und dentata, curta und rosacea, Dichodontium pellucidum und

flavescens, Dicranella curvata und subulata, Dicranum Mühlen-

beckii und brevifolium, congestum und fuscescens, longifolium

und Sauteri, Cynodontium polycarpum und strumiferum, Fissidens

adiantoides und decipiens, crassipes und curtus, Schistidium

apocarpum und gracile, Orthotrichum affine und fastigiatum,

Brachythecium Starkei und curtum, Oxyrrhynchium Swartzii

und praelongum, Cratoneuron commutatum, subsulcatum und fal-

catum, Drepanocladus exannulatus, purpurascens und Rotae usw.

Kritische Bemerkungen über einige Formen von Philonotis. 105

äußerlich keine Spur von Ahnlichkeit vorhanden ist und daß

man überhaupt keine Philonotis vor sich zu haben glaubt — dürfte

an fließende Gewässer in montaner Lage gebunden sein. Keines-

wegs ist pseudolaxa ein Moos, das sich überall da bilden wird,

wo caespitosa ins Wasser geht. — Im Juli 1905 sammelte ich Ph.

pseudolaxa auch im Harze an einer quelligen Stelle des Brocken-

bahn-Einschnitts bei 1080 m, wo ich sie irrigerweise als Ph. laxa

Limpr. notierte.

Phil. caespitosa ändert auch nach anderen Richtungen ab.

So hat sie Trautmann bei Ober-Uhna (Kreis Bautzen) in dicht

beblätterten aufrechten Formen gesammelt, die sich durch nicht

einseitswendige Beblätterung auszeichnen. Sie wurden zum Teil früher

von Warnstorf zu Ph. lusatica gezogen, finden sich unter diesem

Namen im Verkehre und wurden mir auch vom Entdecker unter

dieser Bezeichnung gesandt. Doch hat mir Warnstorf später

auf Anfrage mitgeteilt, daß er sie nicht mehr als lusatica be-

trachte. Man kann die Trautmannsche Form allenfalls als fo.

orthophylla bezeichnen, doch halte ich sie für eine Jugendform, die

bei späterer Entwickelung von typischer caespitosa nicht abweichen

dürfte. Die eigentliche lusatica Wtf. ist nach Originalpröbchen, die

ich den Herren Warnstorf und Jaap verdanke, eine sehr zart stenge-

lige, meist locker- und schmalblätterige Form, die sich durch länger

austretende Rippe und bis gegen die Spitze reichende Randumrollung,

sowie durch nicht einseitswendig, sondern allseitig abstehende Be-

blätterung vom Typus der caespitosa entfernt, aber schon vom

Autor selbst als Varietät der genannten Art in Aussicht genommen

wird. Die stärkere Umrollung des Blattrandes und länger auslaufende

Rippen treten nach meinen Beobachtungen bei mehreren Philonotis-

formen auf, die durch trockneren Standort oder stärkere Insolation

zur vermehrten Entwickelung xerophytischer Eigenschaften gezwungen

werden. Ebenso ist es leicht, sich zu überzeugen, daß dichtrasige

Philonotisformen der Fontana-Gruppe oft schwächere Umrollungen

des Blattes und kürzere Rippen haben, als locker gewachsene Rasen

derselben Form. Stolle sammelte bei Mühltroff i, Vogtl. an Teich-

rändern zwischen Schilf eine Form, die durch ihre Schmächtigkeit

und nicht einseitswendige Beblätterung der lusatica gleichkommt.

Sie zeigt auch die umgerollten Blattränder sehr hübsch und gleich-

wohl auch, daß sie zu caespitosa gehört. Bei einem späteren

Besuche des Standortes fand Herr Stolle an noch nasseren Stellen die

Pflanze noch fädiger entwickelt, über dezimeterhoch und mit einseits-

wendiger Beblätterung. Ich glaube, daß lusatica eine meist zurück-

gebliebene Form der caespitosa') ist und jedenfalls doch besser

y Wenn Warnstorf die Ph. lusatica Wtf. als »habituell Mniobryum

albicans schr ähnlich« bezeichnet, so möchte ich darauf hinweisen, daß diese

106 L. Loeske.

als fo. lusatica (Wtf.) zu ihr gestellt wird. Der fo. lusatica sehr

ähnlich ist eine vom Kgl. Forstmeister Grebe bei Schwiedt (Kreis

Tuchel) gesammelte, in einem Tümpel untergetaucht wachsende

Form, bei der aber, dem Standort entsprechend, die Rippe nur kurz

austritt und der Blattrand meist flach ist. Solche Formen sind dann

sehr leicht mit marchica zu verwechseln, wenn man die oben an-

gegebenen Unterschiede in derSerratur beimarchicaundcaespitosa

außer acht läßt.

Die sorgfältige Beachtung der Unterschiede in der Sägung des

Blattrandes schützt nun zwar vor der Verwechselung von marchica

mit Formen der Fontana-Gruppe,!) reicht aber leider nicht aus,

um Wasserformen von caespitosa und fontana zu trennen, da

bei diesen Arten kein wesentlicher Unterschied in der Serratur®)

besteht. Eine solche Parallelform zu Ph. pseudolaxa ist No. 266

der »Flora exsiccata Bavarica«, die Mönkemeyer ursprüng-

lich als Phil. borealis (Hag.) Lpr. fo. axa Mönkem. bezeichnete

und die unter diesem Namen ausgegeben wurde; ferner gehört

hierher Ph..borealis (Hag.) Limpr. vom Maintale bei Bischofsgrün,

die von Dr. Hagen bestätigt worden war. (Vergl. »Beiträge zur

Moosflora des Fichtelgebirges« von W. Mönkemeyer, »Hed-

wigia«, 1903, S. 71.) Ich habe, als ich diese Formen mit nordischer

Ph. borealis, die Herr Dr. Hagen die Freundlichkeit hatte mir zu

Ähnlichkeit auch bei frisch innovierten anderen Philonoten oft anzutreffen

ist, so z. B. bei Ph. marchica. Die von mir am Brocken gesammelte Ph.

pseudolaxa habe ich bei früheren Besuchen des Standorts sicher nur wegen

ihrer überraschenden Ähnlichkeit mit Mn. albicans nicht aufgenommen. Sie

glich ihr in der Größe, Tracht und weißlich-bläulichgrünen Färbung vollkommen

und erst die Lupe zeigte durch die schmäleren, durch auslaufende Rippen ge-

spitzten Blätter den Unterschied. — Herr Prof. Dr. J. Cardot machte mich auf

No. 125 der »Bryotheca Bohemica« von Dr. E. Bauer aufmerksam, mit der Be-

merkung, daß dieses als Mniobryum albicans ausgegebene Moos doch

offenbar eine Philonotis sei. In der Tat konnte ich Nr. 125 als eine Wasser-

form der Ph. calcarea (Br. eur.) Schpr. feststellen, die jetzt die Bezeichnung

fo. aquatiea Loeske u. Bauer erhalten hat. — Die mniobryoiden Färbungen

gewisser Philonoten verlieren sich übrigens mit dem Trocknen fast immer, indem

sie dunkler werden.

ı) Phil. Arnellii hat eine der Marchica-Serratur verwandte Sägung.

Ich glaube hierin das Merkmal gefunden zu haben, um auch völlig sterile Ph.

Arnellii von den kleinen »Capillaris«-Formen der Fontana-Gruppe mit

Sicherheit unterscheiden zu können.

2) Auch in mancher anderen Hinsicht nicht. So hat Ph. fontana nicht

etwa, wie man nach Limpricht glauben muß, keine stereide Rindenschicht,

sondern an älteren Stammteilen eine sehr gut ausgebildete; eine Feststellung,

die Prof. Osterwald und ich unabhängig voneinander gleichzeitig gemacht

haben. Roth umgeht in seinem Werke den Stengelquerschnitt bei fontana

ganz, während Warnstorf Limprichts Irrtum schon erkannt hat, und die »öfter

substereiden Mantelzellen« erwähnt.

Kritische Bemerkungen über einige Formen von Philonotis. 107

senden, verglich, mich nicht von der Zusammengehörigkeit über-

zeugen können und schob die Bestimmung auf die Überschätzung

der Lockerheit des Zellnetzes, von der ich damals schon wußte, daß sie

nicht übermäßig geltend gemacht werden darf. Auf Grund meines

Briefwechsels mit Herrn Mönkemeyer kamen wir überein, die beiden

Fichtelgebirgsstandorte zu fontana zu ziehen, und zwar (um die

Wiederholung der Bezeichnung laxa zu vermeiden) als fo. laxifolia

Mönkemeyer.!) Die Überzeugung, daß diese äußerlich so gut wie

nicht und auch mikroskopisch nur schwierig von Ph. pseudolaxa zu

trennende Formen zum Kreise der fontana und nicht zu caespitosa

gehören, gab uns u. a. das Vorkommen von deutlichen Übergangs-

formen zu fontana im Maintale. Mikroskopisch verrät sich die Zu-

gehörigkeit fast nur durch die etwas hohleren Blätter älterer Stengel-

teile und deren nach unten hier und da merklich verbreiterte Rippen.

Die große Lockerheit des Zellnetzes teilt das Moos mit laxa und

pseudolaxa.

Wenn nun der hervorragende nordische Bryologe Dr. Hagen

die Fichtelgebirgsform aus dem Maintale früher als borealis bestätigte,

so hat ihn jedenfalls die Weite des Zellnetzes bei beiden Formen

auf die Vermutung ihrer Verwandtschaft gebracht, was bei der bis-

herigen Überschätzung der Zellnetzweite vollkommen begreiflich war.

Er kannte damals auch noch nicht die Übergangsformen, die die

Herleitung der Fichtelgebirgsform von fontana erweisen und es

kommt weiter hinzu, daß Ph. borealis überhaupt eine vielumstrittene

Pflanze ist, deren Artwert Dr. Hagen. in einem Briefe an mich selbst

einmal etwas anzweifelte. -

Limpricht bemerkt bei borealis (Il, S. 564): >. . . gehört

wegen des lockeren Blattnetzes, der einfachen Zähne des Blattrandes

und der großen Chlorophylikörner sicher nicht in den Formenkreis

der Ph. fontana; vielleicht ergeben. die Blüten und Früchte sogar

nennt sie, da er seine Form mit Sicherheit von fontana ableiten zu können glaubt,

Phil. fontana var. ampliretis Dixon, stellt aber in Unkenntnis der echten

Ph. laxa Limpr. diesen Namen irrigerweise als Synonym zu seiner Form. Diese

kann aber nur mit Ph. borealis (Hag.) fo. laxa Mkm. — Ph. fontana fo.

laxifolia Mkm. verglichen werden. Nach Exemplaren, die Herr Dix on mir

später zu senden die Güte hatte, steht seine v. ampliretis der Mönke-

meyerschen fo. laxifolia nahe. Gewißheit habe ich noch nicht erlangen

können. ; ,

Beiden Formen sehr nahe kommt auch Phil, glabriuscula Kindbg., von

der ich der Freundlichkeit des Autors ein Pröbchen verdanke. Auch Herr

Dr. Kin dberg selbst ist geneigt, seine Art in Beziehung mit fontana zu bringen.

108 L. Loeske.

Wasserform ist, sondern dichte Rasen bildet, so kann das weite

Zellnetz hier nicht in der gleichen Weise erklärt werden, wie oben

bei laxa vera, pseudolaxa und fontana fo. laxifolia, wo es

auf die Wirkung äußerst wasserreicher Standorte zurückgeführt werden

darf, sondern es wird nach einer besonderen Ursache zu suchen sein. .

Dagegen sind die einfachen Zähne des Blattrandes keiner Hervor-

hebung zwecks generischer Abtrennung wert, und was die großen

Chloroplasten anbelangt, so habe ich sie auch bei junger fontana

sowohl in der Stengelrinde als auch in den Blättern gesehen. . Sie

sind ganz gewiß nicht an eine bestimmte Art gebunden. Herr

Dr. Hagen schrieb mir hierüber am 1. Oktober 1905: »Wenn

Limpricht als etwas Besonderes das Vorkommen von Chlorophyll-

körnern in der jungen Stengelaußenrinde hervorhebt, so ist das un-

haltbar; wie schon Bescherelle vor vielen Jahren nachgewiesen hat,

kommen solche auch bei anderen Philonotisarten vor.« — Ich glaube

nun nachweisen zu können, daß Phil. borealis, die Kindberg als

Cynodontium (Pseudo-Philonotis) boreale (Hagen & Limpr.)

Kindbg. bezeichnet, nicht nur eine echte Philonotis ist, sondern daß

sie sogar möglicherweise zum weiteren Formenkreise der Ph. fon-

tana gehört, indem sie durch Ph. alpicola Jur. mit ihr verwandt ist.

Gelegentlich der Versuche, die von Limpricht vereinigten Ph.

Tomentella Mol. und Ph. alpicola Jur. gegebenenfalls wieder

zu trennen,!) blieben die Bemühungen, sie nach den spitzeren oder

stumpferen 3 Hüllblättern (vergl. Roth, Europäische Laubmoose, I,

S. 239) zu sondern, erfolglos. Auf dieses Merkmal ist kein Verlaß! .

Den ganz scharf zugespitzten 3 Hüllblättern der marchica und

Arnellii entspricht in derFontana-Gruppehöchstensnochcalcarea.

Die anderen Arten der letztgenannten Gruppe weisen innere spitze

bis stumpfe, kürzere bis längere Hüllblätter in allen erdenklichen

Abstufungen auf. Ich habe die Veränderlichkeit dieser Hüllblätter,

die ja innerhalb eines Formenkreises sonst ihre gewissen

Grenzen hat, bei der Untersuchung überaus zahlreicher Blüten der

verschiedensten Formen der Fontana-Gruppe viel zu groß gefunden,

als daß ich dem Befunde über schärfere oder stumpfere Zuspitzung,

die im selben Rasen wechselt, allein je eine entscheidende Be-

deutung zusprechen könnte. — Das schöne Limprichtsche Merkmal:

Grundhaut des inneren Peristoms »im kielfaltigen Teile seitlich fast

fensterartig durchbrochen«, ist leider auch nicht durchgreifend. Ich

habe es wiederholt vermißt und besitze u. a. eine von P. Janzen

1) Ich halte die unzureichend begründete Einziehung einer Form für

mindestens ebenso angreifbar, wie das allzu rasche Aufstellen neuer Formen.

Diese, wenn sie sich als haltlos erweisen, schädigen nur die Synonymik, die

Einziehung von Formen aber unter Umständen ‚die Erkenntnis ihrer wahren

Zusammenhänge.

Kritische Bemerkungen über einige Formen von Philonotis. 109

an feuchten Felsen des Dovrefjelds gesammelte Form mit der Auf-

schrift »Eine Form mit nicht durchbrochenem innerem Peristom, die

nach Limpricht der Ph. alpicola nahe steht.« Nicht besser erging

es mir mit Merkmalen, die Molendo seiner Tomentella in der

Diagnose (Lorentz, Moosstudien, S. 170) zuspricht. Hier heißt es

u. a.: »Folia difformia: altera breviora, late ovato —, altera longiora

e basi ovata longe lanceolata; ... . nulla obtusa, breviora modice —,

longiora piliformi — acuminata.« Daß eine Pflanze mit so schmal

lanzettlichen, begrannten Blättern wie alpicola auch breit eiförmig-

lanzettliche, kurz gespitzte Blätter aufweisen sollte, schien sehr

bemerkenswert und einer Abtrennung der Tomentella das Wort

zu reden. Inzwischen hatte ich jedoch alpicola von ziemlich vielen

Standorten erlangt und die Durchsicht ergab besonders bei hoch-

alpinen Exemplaren, daß an Stengeln mit typischen, langbegrannten

Blättern mit Unterbrechungen Zonen von sehr kurz zugespitzten bis

fast stumpfen Blättern auftraten, die sich auch durch ihren breiten

Zuschnitt mit krenulierter Spitze, Flachrandigkeit, kurze, nicht selten

verschwindende Rippen und sehr durchsichtiges, verkürztes Zellnetz

sehr auffällig unterschieden. derart, daß ein Sproßstückchen, das nur

solche Blättchen trägt, für alles mögliche, nur nicht für eine Philonotis

gehalten werden könnte. Bei der Sichtung meiner Exemplare fand

ich die gleiche Zweiggestaltigkeit der Blätter an einer Philonotis,

die ich im. Sommer 1903 im Salzburgischen Rainbachtal, bei + 2000 m

am Rande eines Gletscherbaches gesammelt hatte. Gleichzeitig zeigte

‚Sich, daß dieses Moos äußerlich und bei der Untersuchung derart

mit Ph. borealis (Hag.) Lpr. von Söndre Trondhjems Amt, Opdal,

Finshö, in uliginosis, 1200 m, 20. August 1899, lg. Dr. Hagen, über-

einstimmte, daß die Pflanze vom Rainbachtale als der erste Nach-

weis der borealis in den Alpen gelten darf. Die Pflanze von

Finshö zeigt wie die vom Rainbachtalintermittierend mit den verkürzten,

eigentümlich hohlen Blättern, die ein wenig an Argyrobryum-

Blätter erinnern, die langbegrannten, hoch hinauf umgerollten, schmalen,

abstehenden Blätter, die der alpicola eigentümlich sind, so daß ich

Ph. borealis jetzt für die Glacialform der alpicola halte. Ich kann

mir die eigentümliche Folge von kurzen hygrophytisch kurz- und

weitzelligen mit xerophytisch langbegrannten, enger- oder langzelligen

Blättern, letztere noch mit umgerollten Rändern, nur durch den

Standort und den Wechsel der Jahreszeiten im Hochgebirge erklären.

Die nach Art hochalpiner Gewächse dichtrasig gedrängten Pflänzchen

müssen sich alljährlich durch eine Sandschicht am Schmelzwasser-

rande ‚durcharbeiten, die aus der Hauptschmelzzeit stammt. Die

dabei gebildeten Sproßzonen wachsen unter Lichtmangel im nassen

Sande (oder unter Wasser?) und erhalten dabei, wie ich glaube, die

eigentümlich kurzen, weitzelligen Blätter, denen die austretende

110 L. Loeske.

Rippe und die Umrollung fehlt, weil sie unter solchen Umständen

als Wasserversorgungsmittel oder als Mittel gegen Austrocknung

ganz überflüssig werden. Haben die Sprosse das Licht erreicht,

so wachsen sie in den Strahlen der Hochgebirgssonne weiter und

erzeugen nun die Zonen mit chlorophyllösen Blättern vom Alpicola-

Typus. Ist diese Erklärung richtig, so wird sie an Alpicola-

Pflanzen von niedrigen Standorten gar nicht, und mit der Höhe,

bezw. Alpinität des Standorts um so besser ausgeprägt erscheinen.

Das fand ich bisher sehr gut bestätigt. Damit stimmt z. B. auch der

Umstand überein, daß Hagens Original der borealis von Kristians-

amt, Lom, Galdhö, in uliginosis, 11. August 1887, die nicht bei

1200 (wie die andere Pflanze Hagens), sondern bei 1800 m, dem-

nach über der Schneegrenze, von Dr. Hagen gesammelt wurde, nur

noch die Blätter vom Borealis- Typus zeigt und also ganz mit

Limprichts Beschreibung übereinstimmt. Hier ist der Einfluß der

hohen Lage soweit gegangen, die xerophile Ausbildung der Alpicola-

Blätter fast völlig zu unterdrücken, so daß die Pflanze allerdings im

Kreise der gewohnten Philonotisformen einen sehr auffallenden Ein-

druck macht. Nur hier und da verrät noch eine sehr kurz aus-

tretende und gebräunte Rippe die Abstammung. Dagegen zeigen

die kurzen Blätter nicht selten eine hakig nach innen gebogene breite

Spitze, wie sie, vielleicht aus gleichen Gründen, ähnlich auch bei

Drepanocladus tundrae auftritt. Ist nun, meiner Überzeugung

nach, Phil. borealis das hochalpine Extrem der alpicola, so ist

deshalb vielleicht noch kein Zwang gegeben, die Pflanze als Ph. alpi-

cola v. borealis (Hagen) zu bezeichnen. Vor allen Dingen entfernt

sich Hagens Originalpflanze von Galdhö derart von alpicola, daß sie

meines Erachtens die Artbezeichnung behalten sollte. Bei der Pflanze

von Finshö und aus dem Rainbachtal treten die Alpicola-Blätter

gegen die übrigen so zurück, daß sie schon nach der Tracht zum

engeren Kreise der Ph. borealis gestellt werden müssen. — Herr

Dr. Hagen meint brieflich, daß er von der Verwandtschaft der alpi-

cola mit borealis noch nicht überzeugt sei, weil z. B. die Blätter

von Alpicola-Form bei den Borealis-Formen nicht völlig mit den

Blättern echter alpicola übereinstimmen, gibt jedoch zu, daß

seine Untersuchungen über diese Frage noch nicht eingehend genug

gewesen seien (Herr Dr. Hagen ist leider durch seinen Beruf außer-

ordentlich in Anspruch genommen) und meine Auffassung möglicher-

weise besser begründet sein könnte. Hierzu darf ich nach den ein-

gehendsten Vergleichungen verhältnismäßig recht zahlreicher Proben

der alpicola, die keine seltene, sondern eine recht verbreitete Pflanze

der Alpen ist, sagen, daß sie einen großen Formenkreis besitzt,

der sich auch in ihren Blättern ausprägt, so daß bis zu den schwach

begrannten Blättern der borealis von Finshö alle Übergänge vor-

Kritische Bemerkungen über einige Formen von Philonotis. 141

kommen.!) Es wäre sehr erfreulich, wenn Herr Dr. Hagen seine

Untersuchungen der Ph. borealis wieder aufnehmen könnte.

Phil. alpicola ist übrigens keine rein alpine Pflanze, da sie

nicht nur von Dr. Herzog im Schwarzwalde, sondern vor einigen

Monaten von mir auch für den Harz nachgewiesen werden konnte,

worüber an anderer Stelle mehr. Im September 1905 sammelte ferner

Herr Forstmeister Grebe bei Dietharz (Thüringen) an feuchten

Porphyrfelsen bei 450 m eine Form mit zahlreichen, sehr dünnen,

abfälligen, kleinblättrigen Ästchen und Kurztrieben, die ich als Form

der alpicola erkannte. Die abfälligen Triebe sind bei alpicola

noch nicht beobachtet worden, die Grebesche Pflanze kann daher

als Ph. alpicola fo. gemmiclada Loeske und Grebe bezeichnet

werden. Bei allen unseren Philonotisarten dürften sich übrigens mit

der Zeit Formen mit Bruchästchen nachweisen lassen.

Noch verschiedene andere systematische Fragen in der Gattung

Philonotis bedürfen der Aufklärung. Hier sei, da ich bald weitere

Veröffentlichungen folgen zu lassen beabsichtige, nur einiges gestreift.

Was mir als Phil. fontana var. falcata Schpr. oder Brid.

eingesandt bezw. in meinem und anderen Herbaren unter dieser

Bezeichnung angetroffen wurde, erwies sich zum einen Teile als Ph.

calcarea, zu einem anderen als die kräftige © Pflanze der fon-

tana (ohne Sporogone), die unter der Blüte einen Quirl schräg auf-

steigender Äste, mit nach unten gewendeter sicheliger Beblätterung

entwickelt, zu einem weiteren als fontana v. falcata Schpr., Witt.

Doch die meisten Proben gehörten zu einer Pflanze, die sich als eine

seriata mit längeren, mehrweniger sicheligen Blättern bezeichnen

läßt und die mit fontana bestimmt nichts zu tun hat. Diese letzt-

erwähnte Form ist diejenige, die auch Breidler in »Laubmoose

Steiermarks«, S. 151, als Ph. fontana v. falcata (Bryol. eur.)

Schimpr. Syn. bezeichnet, wie ich mich an Proben, die ich der Güte

des Herrn Breidler verdanke, überzeugen konnte. Seine Angabe

(a. a. O., S. 152) bei var. seriata (Mitten), daß diese Varietät viel-

fach in die var. falcata übergehe, trifft durchaus das Richtige, nur

können beide Formen nicht bei fontana verbleiben. Vielmehr ist

nach meinen Untersuchungen, deren Ergebnissen sich auch Mönke-

meyer anschließt, Ph. seriata Mitten eine höchst charakteristische

Form, die den Mittelpunkt eines eigenen Formenkreises bildet.

Bei der eigentlichen Ph. seriata kommt u. a. durch die kürzere

anliegende Beblätterung die Reihenständigkeit der Blätter am schärfsten

zum Ausdruck. Die var. falcata (Bryol. eur.) im Sinne Breidlers

2) Auch beiPh. fontana kann man, besonders wenn ein trockener Sommer

von einem sehr nassen gefolgt wurde, bisweilen verschieden ausgebildete Blatt-

zonen beobachten. Übrigens sind Ph. fontana und alpicola Formenreihen,

die einander näher verwandt sind, als gewöhnlich angenommen wird.

412 ä L. Loeske,

stelle ich zu ihr als die Form mit besonders nach den Sproßspitzen

verlängerten, mehr weniger sicheligen Blättern. Außer diesem, die

Deutlichkeit der Reihenständigkeit kaum beeinträchtigenden Merk-

mal und meist weniger kleinen und trüben Zellen des Blattgrundes

(s. Breidler, a. a. ©. S. 152) ist sie in nichts von seriata unter-

schieden. In der entgegengesetzten Richtung schließt sich an Ph.

seriata die Ph. adpressa Ferg. im Sinne Limprichts an, die ich

an Originalen (leg. Schulze, am »Kleinen Teiche«) untersuchen konnte.

Hier sind die Blätter stark verkürzt, hohl gegen den Stengel gepreßt,

entfernt gestellt und die Rippe tritt nicht aus. Man kann Ph. ad-

pressa Ferg. sehr wohl als Varietät von seriata auffassen und ich

habe trotz vielfach gesehener Übergangsformen diesen Schritt nur des-

Halb noch nicht getan, weil ausgeprägte Phil. adpressa eine sehr

auffallende, äußerlich in nichts mehr an seriata erinnernde Tracht

besitzt. Die innere Übereinstimmung zwischen seriata und falcata,

sowie zwischen seriata und adpressa liegt aber bei der mikro-

skopischen Untersuchung auf der Hand; merkwürdigerweise findet

sich bei Limpricht keine Andeutung davon. Wer die drei Formen

unter sich und dann mit fontana vergleicht, wird durch Zellnetz,

Blattform und Rippe gewiß die Überzeugung gewinnen, daß er es

hier mit zwei getrennten Formenreihen zu tun hat.

Ph. adpressa Ferg. ist eine Form, die besonders durch die in

einzelne dünne Stengel mit angedrückter kurzer Beblätterung zer-

fallende Rasen ihre eigentümliche Tracht erhält. Aber die Parallelität

der Tracht-Formen, die bei den Philonoten eine große Rolle spielt,

stellt sich auch hier erschwerend in den Weg. Es gibt, darin sind

Herr Mönkemeyer und ich auf Grund unserer Untersuchungen

einig, auch eine »Adpressa«-Tracht bei der Ph. fontana. Solche

Formen mit langen dünnen, kurz und angepreßt beblätterten Schossen

finden sich ebenfalls als Phil. adpressa Ferg. im bryologischen

Verkehr und in den Herbaren. Die Untersuchung zeigt in den

Blättern der alten Stammteile die Fontana-Kennzeichen, die sich

in Rippe, Zellnetz und Blattform von denen der Seriata-Adpressa-

Reihe abheben. Auch andere Arten bilden »Adpressa«-Formen aus,

und was ich z. B. im Herbare F. Kern als Phil. crassicostata

Warnst. (lg. Artaria bei Como) bezeichnet fand, ist eine » Adpressa«-

Form der Phil. calcarea. Die verwickelte Nomenklatur der ver-

schiedenen Adpressa-Formen soll in einem anderen Artikel aufgeklärt

werden. Ban

Zusammenfassung.

1. Die Verwandtschaftsverbältnisse der deutschen Philonotisformen

sind zum Teil infolge Überschätzung gewisser Merkmale und

Unterschätzung anderer noch unzureichend bekannt,

Kritische Bemerkungen über einige Formen von Philonotis. 113

2. Philonotis laxa Limpr. ist nicht nur wahrscheinlich, sondern

sicher eine Wasserform der Ph. marchica (Willd.) Brid.

3. Die von Warnstorf a. a. ©. beschriebene Ph. laxa Limpr.

von Tannenbergsthal ist nicht diese Pflanze, sondern eine

Parallelbildung der Ph. caespitosa Wils. Was G. Roth a.

a. OÖ. als Ph. laxa Limp. wiedergibt, ist nach der Beschrei-

bung diese Form, nach den Abbildungen dagegen nicht.

4. Auch Phil. fontana Brid. entwickelt eine Parallelform zu

Phil. lJaxa Limpr., nämlich Ph. borealis (Hag.) Limpr. fo.

laxa Mönkemeyer in »Flora Bavarica exsiccata«, No. 266 —

Ph. fontana fo. laxifolia Mönkm. Dixons Ph. fontana v.

ampliretis Dix. gehört vermutlich hierher.

5. Phil. alpicola Jur. ist in einer Bruchästchen entwickelnden

Form (fo. gemmiclada Lske. u. Grebe) beobachtet worden.

6. Ph. alpicola tritt in hohen Lagen in Formen auf, die außer

ihren typischen Blättern zonenweise sehr zurückgebildete

zeigen, ein Merkmal, das anscheinend Molendo für seine

Ph. Tomentella in Anspruch nimmt. Wo die zurück-

gebildeten Blätter überwiegen, gewinnen die Pflanzen eine

vom Alpicola-Typus erheblich abweichende äußere und mikro-

skopische Tracht und gehen in Ph. borealis (Hag.) Limpr.

über, die in Hagens Original von Galdhö ihre höchste Aus-

bildung besitzt. — Das großkörnige Chloroplasma ist als her-

vorspringendes Unterscheidungsmittel nicht verwendbar.

7. Als fontana v. falcata werden die verschiedenartigsten

Formen ausgegeben. Diejenigen, die sich von fontana am

weitesten entfernen (abgesehen von mit der Form verwechsel-

ten calcarea), bilden eine seriata mit längerer sicheliger

Beblätterung. Ph. seriata ist auch mit Ph. adpressa Ferg.

im Sinne Limprichts durch Übergänge verbunden.

8. Auch Phil. fontana bildet eine Adpressa-Form, die in

Herbaren usw. als Ph. adpressa Ferg. bezeichnet wird.

Bestrebt, weitere eingehende Untersuchungen, zunächst der euro-

päischen, nordamerikanischen und nordasiatischen Formen der Gattung

Philonotis vorzunehmen, richte ich an die Herren Bryologen die

höfliche Bitte, mich durch Übersendung von Material zu unterstützen.

Für bisher empfangeneBeihilfe bin ich vor allem denHerren J.Breidler,

H.N. Dixon, C. Grebe, Dr. Familler, A. Geheeb, Dr. Hagen,

O. Jaap, P. Janzen, J. Kaulfuß, F. Kern, Dr. Kindberg, Dr.

Levier, Dr. Paul, Dr. Podpöra, G. Roth, W. Schemmann,

A. Schwab, E. Stolle, Dr. Timm, C. Trautmann, W. Wehr-.

hahn, Chr. Zahn und H.Zschacke zu vielem Danke verpflichtet,

Heawigia Band XLV. 8

114 £ L. Loeske.

besonders aber auch Herrn Prof. K. Osterwald, der mir den

durch seine Forschungen bryologisch sehr bekannt gewordenen

Eisenbahnausstich bei Buch unweit Berlin mit seiner wunderbaren

Philonotis-Vegetation (darunter u. a. die Ph. Osterwaldii Warnst.)

in entgegenkommendster Weise unter seiner Führung erschloß, und

Herrn Inspektor W. Mönkemeyer in Leipzig, den ich ebenfalls als

tüchtigen Philonotiskenner schätze und mit dem ich unter lebhaftem

Meinungsaustausch bei der Beurteilung kritischer Formen in nahezu

allen Punkten übereinstimmte.

Zum Schlusse möchte ich darauf hinweisen, daß beim Sammeln

von Formen unserer Gattung die Mitnahme alter und dabei möglichst

wenig verrotteter Stammteile unbedingt erforderlich ist, denn eine

sichere Bestimmung nach den Innovationen allein ist in vielen

Fällen überhaupt nicht möglich! Die Meereshöhe muß ebenso an-

gegeben werden, wie die physikalische Beschaffenheit des Standortes

und die Sammelzeit. Sehr empfehlenswert ist es, kritische Formen,

wenn möglich, zu verschiedenen Jahreszeiten am gleichen Standorte

zu sammeln und besonders auch auf die 3 zu achten. Nur so

dürfen wir hoffen, in das Formenlabyrinth dieser Gattung mehr und

mehr befriedigende Einsicht zu gewinnen,

Berlin, im Oktober 1905, Zimmerstraße 8.

115

Bryum badium Bruch.

Von V. Torka, Schwiebus.

(Mit 2 Textfiguren.)

Genanntes Moos gehört nach C. Warnstorfs Laubmoosen in der

neuesten Kryptogamenflora der Mark Brandenburg zu den seltenen

und unbeständigen Arten. In der Umgegend von Schwiebus ist es

mir zwar von zahlreichen Stellen bekannt, aber es gehört zu den-

jenigen Moosen, welche auf das Substrat, auf welchem sie vorkommen,

besondere Ansprüche stellen. Man begegnet ihm hier in mergel-

haltigen feuchten Ausstichen, auf alten Erlenstöcken in kalkhaltigen

Grünlandsmooren, auf kalkhaltigem Sand und auf feuchtem Lehm.

Alle diese Bodenarten gehören demnach zu den mineralisch kräftigen.

Allein der Unterschied zwischen einem kalkhaltigen Sandboden und

dem Standort auf alten Erlenstöcken, zwischen mergelhaltigen Aus-

stichen und feuchtem Lehmboden ist gar bedeutend. Diese Stand-

ortsunterschiede üben auf Bryum badium einen Einfluß aus, welcher

sich auch äußerlich besonders in der Bildung der Sporogonien kund

gibt. Schon im »Verzeichnis der in der Umgegend von Bärwalde

in der Neumark beobachteten Moosen nebst Bemerkungen zu

einigen Arten von R. Ruthe« in den Verhandlungen des

botanischen Vereins für die Provinz Brandenburg 1867 findet

man bei diesem Moose folgende Notiz: »Eine schöne und

jedenfalls sehr gute Art, die in mehrfacher Beziehung von

Br. caespiticum weit verschieden ist und dem B. artropurpureum

am nächsten steht.c In gleichem Sinne spricht sich auch

G. Limpricht aus, wenn er in der Kryptogamenflora der Provinz

Schlesien folgendes schreibt: »Die Pflanze steht nach der Fruchtform

dem Br. artropurpureum augenfällig weit näher als dem B_caespiticum.«

Auch C. Warnstorf in seiner neuesten Moosflora ist mit R. Ruthe

derselben Ansicht, daß dieses Moos dem Bryum bicolor Dicks., welches

man früher als Bryum artropurpureum fälschlich benannte,!) am

nächsten steht. Betrachtet man jedoch die Abbildungen genannten

Werkes von C. Warnstorf Seite 529 von B. badium und B. caespiticum

und Seite 546 die von B. bicolor, so sieht man, daß die Fruchtform

von B. badium der von B. caespiticum besonders der Fig. 51 weit

2) C. Warnstorf: Neue Beiträge zur Kryptogamenflora von Brandenburg,

Seite 202 und 203 in den Verhandlungen des bot. Vereins der Prov. Branden-

burg. 42, Jahrg. 1900.

116 V. Torka.

näher steht als der von B. bicolor. Dieser Widerspruch in Wortlaut

und Abbildung ist vorhanden, wenn man den Formenkreis von B.

badium außer acht läßt. Die in dem Werke dargestellte Fruchtform

fand ich hier an Exemplaren, welche auf feuchtem Lehm gewachsen

sind. Die Form dagegen, weiche in seinem äußeren Aussehen sich

mehr an B. bicolor anlehnt, fand ich auch, aber in einem mergel-

haltigen Ausstiche am Rande eines Moores. Diese beiden Formen

werden durch Zwischenglieder verbunden, und deshalb werden für

das Erkennen dieses Mooses einige Angaben über mehrere dieser

Formen von Nutzen sein.

No. 1. Rasen bräunlich, die Blätter trocken anliegend, die aus-

laufende Rippe gerade; Sprossen pinselförmig. Die Kapsel auf einer

rotbraunen glänzenden Seta von 15—22 mm Länge. Die

frischen Sporogone rot von Farbe. Der Hals von !/, Kapsel-

N\ länge dick, runzelig, am Grunde abgerundet. Die Urne

\ dicht über dem Halse am weitesten, trocken unterhalb

des Urnenrandes eingeschnürt. Der Deckel hoch, kegel-

Fig. 1 förmig und rotbraun glänzend. Fig. 1. Entdeckelte Urne

hellbraun unter dem Rande stärker eingeschnürt, Peristom

zusammengeneigt, hellorange gefärbt. Spore grünlich 12—18 u, im

Durchschnitt 15 « diam. Endostom kürzer als das Exostom.

Gefunden am 3. Juni 1905 neben der Schwiebuser Stadtforst in

einem kalkhaltigen Ausstiche mit Bryum Klinggraeffii, bicolor, uligi-

nosum, Barbula unguiculata und Physcomitrium pyriforme.

No, 2. Rasen grünlich, sonst wie No. 1. Seta 15—20 mm lang

und braunglänzend. Kapsel hellbraun. Hals von Urnen-

) länge (etwa ?j, Kapsellänge) am Grunde in die Seta

übergehend, nicht abgerundet. Urne über dem Halse

am weitesten, unter der Mündung wenig verengt.

Deckel ganz niedrig gewölbt, mit Spitzchen, glänzend-

fig.2 braun. Fig. 2. Entdeckelte Urne unter der Mündung

wenig eingeschnürt. Peristom wie bei No. 1. Spore

12—18 u diam.

Gefunden am 25. Mai 1904 an einer sandigen Stelle neben einem

früheren Kalkofen mit Encalypta vulgaris, Barbula convoluta, Pottia

lanceolata und Tortula ruralis.

No. 3. Von vorigem nur durch eine dunkelbraune Färbung der

Kapsel und entdeckelt durch gar nicht eingeschnürte Urne verschieden.

Gefunden am 5. Juni 1905 auf demselben Standorte wie No, 2.

No. 4. Rasen wie No. 1. Seta 18—23 mm lang, dunkelbraun

glänzend. Kapsel dunkelbraun. Hals von !/, Kapsellänge, am Grunde

wenig oder gar nicht abgerundet. Deckel gewölbt, mit Spitzchen

und glänzendbraun. Entdeckelte Urne heller als der runzelige Hals,

unter der Mündung etwas eingeschnürt. Peristom wie bei den vorigen,

Bryum badium Bruch. 117

nur etwas dunkler. Spore 15—18 « diam. Vergl. Fig. 4c in

C. Warnstorfs Laubmoose auf Seite 529,

Gefunden am 17. Juni 1903 am Rande eines Feldsumpfes auf

einem Lehmhaufen, welcher hier wahrscheinlich früher aus dem Lehm

eines alten Gebäudes aufgeschüttet wurde. In seiner Gesellschaft

befand’ sich Ceratodon.

No. 5. Von vorigem nur durch sehr dünnen, plötzlich unter der

Urne verengten Hals und durch einen glänzend gelben Deckel

verschieden.

Gefunden am 13. Juni 1903 an einem Grabenrande mit Catharinea

undulata und Anthoceros laevis.

No. 6. Rasen gelblich, etwas glänzend, sonst wie bei den vorigen.

Die Kapsel auf einer 13—22 mm hohen braunglänzenden Seta hell

kaffeebraun gefärbt. Hals von !/; Kapsellänge am Grunde abgerundet.

Urne dicht über dem Halse am weitesten, unter der Mündung ein-

geschnürt. Deckel niedrig gewölbt mit dicker Warze. Entdeckelte

Kapsel in Farbe und Gestalt von der bedeckelten nicht verschieden.

Peristom wie bei den vorigen. Die Form der Kapsel ist der Fig. 2

ähnlich. Spore 12--19 u diam.

Gefunden am 2. Juni 1903 auf einem kalkhaltigen Werder in

Gesellschaft von Bryum caespiticum, ruppinense Warnst., Encalypta

vulgaris, Barbula convoluta am Rande eines Ausstiches.

No. 7. Rasen gelbgrünlich, Sprossen dick pinselförmig, am

Grunde rotbraun. Kapsel auf einer 12—18 mm hohen braunglänzenden

Seta dick und kurz. Hals von kaum '/, Kapsellänge am Grunde

stets abgerundet. Urne über dem Halse am weitesten, unter der

Mündung schwach eingeschnürt. Deckel kegelförmig, glänzend. Die

Kapsel ist kaffeebraun gefärbt und besitzt einen hellen Ring unter

der Mündung. Spore 15—16 « diam. Die Kapselform ist der Fig. 1

ganz ähnlich, nur etwas kleiner.

Gefunden am 18. Juni 1904 auf einem morschen Erlenstocke

im Grünlandsmoore mit Hypnum cupressiforme.

Die konstanten Merkmale von Bryum badium sind demnach

folgende: zweihäusiger Blütenstand, aufrecht anliegende Blätter mit

dicker, im Alter rötlichgelber Rippe, deren lang austretende Spitze

rings gezähnt ist; Sprossen pinselförmig, Seta braunglänzend; Kapsel

dicht über dem Halse am weitesten; Spore im Durchschnitt von

15 « diam. und Sporenreife anfangs Juni. Ein für die Bestimmung

dieses Mooses wichtiges Merkmal, welches man in den Beschreibungen

anderer Werke vergeblich sucht, gibt R. Ruthe in seinem Ver-

zeichnis 1866, Er schreibt Seite 62: »Die Bewurzelung ist so spärlich,

daß es stets gelingt, die ganze Pflanze an dem Fruchtstiel auch aus

den dichteren Rasen hervorzuziehen.< Alle anderen Merkmale sind

veränderlich.

118 V. Torka.

Faßt man jedoch die verwandten Formen zusammen, so lassen

sich aus den 7 beschriebenen Exemplaren auf Grund der Kapsel-

bildung zwei Varietäten festlegen. Die erste gleicht mehr Bryum

bicolor, während die andere mehr an Bryum caespiticum erinnert.

Wir erhalten demnach eine var. bicoloriformis und eine caespi-

ticiformis.

«) var. bicoloriformis n. var. Kapsel vor der Reife rot, Hals dick,

am Grunde abgerundet, Deckel kegelförmig. Vorkommen: in

feuchten Ausstichen. No. 1.

ß) var. caespiticiformis n. var. Kapsel hellbraun, Hals in die

Seta allmählich übergehend.. Deckel gewölbt, hellbraun

glänzend. Vorkommen: an trockenen Stellen. No. 2.

Die anderen fünf beschriebenen Exemplare verhalten sich zu den

beiden Varietäten wie folgt.

No. 3 gehört zur var. $ und ist nur durch die dunklere Färbung

der Kapsel mit var. « verwandt.

No. 4 ist von var. ö# nur durch eine dunkle Kapsel verschieden.

No. 5 gehört ebenfalls zu var. ß.

No. 6 stimmt mit var. $ in allen anderen Punkten überein, nur

der abgerundete Hals am Grunde erinnert an var. «.

No. 7 gehört zu var. « und nur die helle Kapsel deutet auf

var. ß.

Mit diesen beschriebenen Formen ist jedoch die Variabilität

dieses Mooses nicht erschöpft. C. Warnstorf beschreibt in seinem

neuen Werke »Laubmoose« in der Kryptogamenflora der Provinz

Brandenburg ein Var. microcarpum. Dieselbe »ist eine Form mit nur

!/s so großer Kapsel (1—1,5 mm lang) und kürzerer, 1-2 cm hoher

Seta. Sporen 10—12 u diam.« Ein Exemplar meiner Sammlung

von Swinemünde: »Sandufer beim Kalkofen leg. A. Lüderwaldt«

besitzt fast schwarze Sporogone, gehört aber sonst zu var. «. Ein

anderes Exemplar aus dem Landkreise Elbing zeichnet sich durch

einen langen Hals aus und gehört in allen anderen Merkmalen zu

var. P.

Anatomisch am meisten abweichend ist No. 6. Die Zellwände

der Blätter sind deutlich verdickt, besonders in den Zellecken, und

deutlich getüpfelt. No. 7 besitzt im Gegensatz zu den anderen

Exemplaren, welche einen braunen Zentralstrang haben, einen

hyalinen Zentralstrang.

. 119

Tabelle zur Bestimmung der in Mitteleuropa

wild wachsenden Abarten und Formen von

Athyrium filix femina Roth.

Von M. Goldschmidt-Geisa.

Nach Abschluß meiner »Tabellen zur Bestimmung der Pterido-

phyten-Arten, -Bastarde und -Formen Deutschlands, Österreichs und

der Schweiz« (Cassel, Gebrüder Gotthelft, 57 S., 1 Mark) gelangte

außer den daselbst aufgezählten 10 Spezialarbeiten eine weitere Reihe

solcher zur Veröffentlichung bez. zu meiner Kenntnis, welche eine

Umarbeitung und Erweiterung der von mir gegebenen Tabellen

polymorpher Arten wünschenswert erscheinen läßt. Es ist wohl in

erster Linie das Verdienst des Bearbeiters der Gefäßkryptogamen in

Rabenhorsts Kryptogamenflora, des Herrn Professor Dr. Luerssen und

des Herausgebers der Pteridophyta exsiccata, des Herrn F. Wirtgen,

daß die überaus gestaltungsreiche Farnwelt Deutschlands in neuerer

Zeit wiederum eingehendere Berücksichtigung gefunden hat. Es

dürfte deshalb nicht unerwünscht sein, wenn ich nachfolgend eine

Zusammenstellung nicht nur der allgemein zugänglichen Haupt-

werke, sondern auch der zahlreichen, in den verschiedenartigsten

Druckwerken niedergelegten systematischen Spezialarbeiten

zu geben mir gestatte:

1. Milde: Die höheren Sporenpflanzen Deutschlands und der Schweiz.

1865.

2. Luerssen: Die Farnpflanzen oder Gefäßbündelkryptogamen (in

Rabenhorsts Kryptogamenflora von Deutschland, Österreich und

der Schweiz. III. Bd.). 1889.

3. Ascherson und Graebner: Synopsis der mitteleuropäischen Flora.

I. Bd. 1896--98.

4. Kaulfuß: Die Pteridophyten des nördlichen fränkischen Jura und

der anstoßenden Keuperlandschaft (Abh. d. naturhist. Ges. zu

Nürnberg). 1899.

5. Geisenheyner: Die rheinischen Polypodiaceen (Verh. d. naturhist.

Ver. d. preuß. Rheinlande, Westfalens und des Reg.-Bez.

Osnabrück). 1898.

6. F. Wirtgen: Equisetum maximum Lam. (Herb. normale). 1898.

7. Münderlein: Über Equisetum-Formen (Deutsche bot. Monatsschr.).

1897 und 1898.

42U

10.

12,

13.

14.

18;

16.

17.

18.

19;

20.

21.

22.

4b WUEINIOLEBBAEANEN, -

Christ: Die Farnkräuter der Schweiz (Beitr. zur Kryptogamen-

flora der Schweiz. Bd.I. H. 2). 1900.

J. Schmidt: Über Formen und Monstrositäten von Botrychium

Lunaria Sw. in Schleswig-Holstein (Deutsche bot. M.), 1897,

und einige andere Veröffentlichungen (Polyp. vulgare varie-

gatum, Botrychium ramosum) und über Polypodium-Formen

Holsteins (daselbst 1898).

Luerssen: Zur Kenntnis der Formen von Aspidium Lonchitis

Sw. (D. B. Ges. XIX. 4).

Christ: Die Varietäten und Verwandten des Asplenium Ruta

muraria L. (Hedwigia Bd. XLII). 1903.

Rosenstock: Über einige Farne aus dem südlichen Mitteleuropa

(Allg. bot. Zeitschr. 1902. No. 5—8).

Christ: Die Farnflora der östlichen Riviera (Allg. bot. Zeitschr. 1902,

No. 9—10).

J. Schmidt: Die Pteridophyten Holsteins in ihren Formen und

Mißbildungen (Wissensch, Beilage zum Ber. der .. Unterrichts-

anstalten des Klosters St. Johannis, Hamburg). 1903.

Geisenheyner: Über Formen von Aspidium Lonchitis Sw. (Ber.

d. D. B. Ges. Bd. XVIII. H. 10). 1900,

Baesecke: Beiträge zur Pteridophytenflora des Rhein- und Nahe-

tales (Deutsche bot. Monatsschr. 1902. S. 69; 1903. No. 4—6).

Kalmuß: Über die im Landkreise Elbing vorkommenden Formen

von Equisetum Telmatya, silvaticum und pratense (Schr. d.

Naturf. Ges. zu Danzig. N. F. VII. Bd. 3. Heft).

Lorch und Laubenburg: Die Kryptogamen des Bergischen Landes,

Band I.: Pteridophyten und Bryophyten (9. Jahresber. des

Naturw. Ver. zu Elberfeld). 1897.

Fischer: Die Farne der hohen Venn (Verh. d. naturhist. Ver. d.

preuß. Rheinlande etc. 61. Jahrg.). 1904.

Christ: Die Asplenien des Heuflerschen Herbars (Allg. bot. Zeitschr.

1903. No.1 u. f.):

Geheeb: Über dichotome Wedelbildung bei Polypodium vul-

gare L. aus dem badischen Schwarzwalde (Allg. bot. Zeitschr.

1901. No. 4.).

Warnstorf: Equisetum silvaticum L. f. multicaule W. (Schr. des

naturw. Ver. d. Harzes, Bd. VII. S. 77). 1892.

Wem es um die Kenntnis der zahlreichen floristischen

Arbeiten über Pteridophyten Deutschlands zu tun ist, der wird eine

erschöpfende Aufzählung in den Berichten der Deutschen botanischen

Gesellschaft, Jahrg. 1899, 1900 und 1902 (durch Luerssen erstattet)

finden.

als

»Notizblatt für kryptogamische Studien.«

- HEDWIGIA.

Kryptogamenkunde

Phytopathologie |

i nebst

Repertorium für Literatur.

Redigiert

Prof. Georg Hieronymus

in Berlin.

I Begründet 1852 durch Dr. Rabenhorst

| |

„= Band XLV. — Heft 8. &-

Inhalt: M. Goldschmidt, Tabelle zur Bestimmung der in Mitteleuropa wild

wachsenden Abarten und Formen von Athyrium filix femina Roth. (Schluß). —

! Theodor Brandt, Beiträge zur anatomischen Kenntnis der Flec Kengerung

| Ramalina, — Victor Schiffner, Neue Mitteilungen über Nematoden-Gallen auf

Laubmoosen. — P. Magnus, Uropyxis Rickiana P. Magn. und die von ihr her-

| vorgebrachte Krebsgeschwulst. — W. Mönkemeyer, Laubmooskapseln mit zwei

und drei übereinander stehenden Peristomen u. s. w. — W. Mönkemeyer, Bryo-

logische” Wanderungen in der Rhön im Juli 1905. — H. Christ, Filices Bra-

silienses u. s. w. (Anfang). — Beiblatt No. 3. i

Hierzu Tafel IV—XI.

Druck und Verlag von E: Heinsich,. :

Dresden-N,, kl. Meißnergasse a: nen

.. Abonnementspreis den Band: 24 Mark.

_ Zu beziehen durch alle Buchhandlı de

r durch den Verlag €. Heinrich,

An die Leser und Mitarbeiter der „Hedwigia“.

Zusendungen von Werken und Abhandlungen, deren Besprechung k

in der „Hedwigia“ gewünscht wird, sowie Manuskripte und Anfrage

redaktioneller Art werden unter der Adresse:

Prof. Dr. G. Hieronymus,

Berlin W., Königl. Botanisches Museum, Grunewaldstraise 67,

mit der Aufschrift {

„Für die Redaktion der Hedwigia“

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' Um eine möglichst vollständige Aufzählung der kryptogamischen

Literatur und kurze Inhaltsangabe der wichtigeren Arbeiten zu ermöglichen,

werden die Verfasser, sowie die Herausgeber der wissenschaftlichen Zeit-

schriften höflichst im eigenen Interesse ersucht, die Redaktion durch Zu-

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Erscheinen zu benachrichtigen; desgleichen sind kurz gehaltene Selbstreferate i

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Tabelle zur Bestimmung der in Mitteleuropa wild wachsenden Abarten ü.s.w. 121

Die nachfolgende Bestimmungstabelle ist so eingerichtet, daß

die am meisten ins Auge fallenden Monstrositäten vorweg genommen

werden. Die ganze, meist dichotome, bez. dreiteilige Anordnung

beruht auf äußeren, leicht sichtbaren Merkmalen und führt gegebenen-

falls auch zur Erkennung kombinierter Formen. Segmente I. Ord-

nung = Fiedern, S. II. O. = Fiederchen, S. II. ©. = Abschnitte.

Athyrium filix femina Roth.

la. Blattstiel und besonders Mittelstreif der Spreite unterseits mit

1—2zelligen Haaren besetzt: pruinosum Moore (2),

b. Blattstiel ohne solche Haare (2).

2a. S. II. O. mit der Unterseite zusammengeklappt und zugleich

abwärts gebogen: Rhaeticum Moore (3).

b. S. II. ©. normal gerichtet (3).

3a. Stiel unten schwärzlich, nach oben bräunlichrot bis dunkel-

rosa oder blaßpurpurn: purpureum Hort. (4).

b. Stiel normal gefärbt (4).

4a. Spreite oder Segmente unregelmäßig bez. ungleichmäßig in

„Form oder Teilung (5.))

b. Spreite oder Segmente regulär nach Form und Teilung (16).

5a. S. 1.O. in zweierlei Ausbildung: die zwei unteren Paare normal,

bis 10 X 3 cm, die weiteren viel zierlicher, sehr zart und fein

geschnitten, deren unterstes nur 41); X1 cm: subtile Kaulf,

b. S. I. O. anders beschaffen (6).

6a. Spreite allein oder auch die Segmente dichotom oder mehrfach

gabelig geteilt (7).

b. Spreite und Segmente nicht dichotom oder mehrfach geteilt (15).

7a. Blatt bis zum Grunde geteilt und daher doppelspreitig: gemi-

natum Klf.

b. Teilung nicht so tief gehend (8).

8a. Spitze der Spreite normal, aber die S. I. O. geteilt (9).

b. Spitze der Spreite ein- oder mehrfach gabelig geteilt, aber

S. I. O. normal (10).

c. Spitze der Spreite und S. I. O. geteilt (11).

9a. S.I.O. einfach gegabelt: diehotomum KIf.

b. Untere S, I. O. mehrfach gabelteilig: concinnum Moore.

10a. Spitze der Spreite einfach gabelteilig: furcatum Milde

(biceps KIf.).

b. Spitze der Spreite mehrfach gabelteilig: multifurcatum KIf.

lla. Spitze der Spreite einfach gabelteilig (12).

b. Spitze der Spreite mehrfach gabeiteilig (13).

1) Die hierher gehörigen Formen kann man, wenn Fiederung und Zahnung

noch ausgeprägt, bei No. 16 weiter bestimmen.

194:

M. Goldschmidt.

. Spitze der S. I. O. einfach gabelteilig: dichotomum Klf.

. Spitze der unteren S. I. O. wiederholt gabelteilig: concinnum

. Moore.

. Spitze der S. I. ©. einfach gabelteilig: furcans J. Schmidt.

. Spitze der S. I. ©. mehrfach gabelteilig (14).

. Spitze der S. I. ©. kurz gabelteilig, gekräuselt und quasten-

förmig: polydactylum Moore.

. Spitze der S. I. O. nicht gekräuselt und quastenförmig: mul-

tifidum Moore.

. wie b, aber die Spitze der Spreite breit fächerartig und kraus:

Edelstenii Lowe.

S. I. ©. unregelmäßig, oft ungleichhälftig, oft nur rudimentär;

S. II. ©. breit eiförmig, mit dem unteren Rande herablaufend,

mit 4—6gespaltenen Zähnen, oft aber auch fast rudimentär:

laciniatum Moore (erosum Aut.).

. S.1. ©. stark zugespitzt; S.II. O. sehr kurz und unregelmäßig

gestaltet, oft am Grunde schmal und ganzrandig und nach

vorn verbreitert und hier tief gesägt: doodioides Lowe

(inexpletum Moore zum Teil).

. Überall nur doppelt gefiedert (18).

. S.II.O. nur am Grunde bis zurRippe eingeschnitten, sonst nur kurz

anliegend gesägt: pseudo-umbrosum Rosenstock ev. 17.

. Fiederung mehr als doppelt (23).

. S. I. ©. sehr genähert und sich mit den Rändern deckend:

densum Ros.

.S. I u. Il ©. sehr genähert: imbricatum Luerssen.

. Spreite auffallend schmal 4 (und mehr) zu 1 (19).

. Spreite nicht so, lanzettlich bis deltoid (20).

.S. II. ©. dicht gestellt, herablaufend und einen Flügelsaum

bildend: confluens Moore.

. S. II. ©. dicht gestellt, ihre Spitze breit gestutzt, mit 3 bis

5 gleichhochstehenden Endzähnen und 1—2 kleineren am

Seitenrand: truncatum Ros.

. Zähne der S. II. O. zum Teil gespalten; die S. II. ©. stumpf:

pseudonigripes Christ.

. Zähne der S. II. O. einfach: dentatum Milde. Hierzu ev. 21.

. S. I. ©. sehr genähert und sich mit dem Rande deckend:

densum Ros., ev. 22.

.S.1 u] ©, genähert: imbricatum Luerssen, ev. 22.

. S. in normalem Abstande (22).

. S.II.O. auffallend schmal (1!/;—2 mm breit): angustissimum

Christ,

.S. I. ©. unten sehr stark vorgezogen; S. I. O. schmal und

lang, gekrümmt: elongatum Woll.

Tabelle zur Bestimmung der in Mitteleuropa wild wachsenden Abarten u,s.w. 123

234

Zähne der S. II. O. auffallend groß und stark gekrümmt, besonders

diejenigen an der Segmentspitze: denticulatum Woll.

S. II. ©. fiederschnittig: fissidens Milde. Hierzu ev. 24.

. Spreite 3fach gefiedert: multidentatum Milde, Hierzu ev. 30.

24a.

S. II. O. sehr genähert und sich mit dem Rande deckend:

densum Ros. (25).

.S. I. u. II. O. sehr genähert: imbricatum Luerss. (25).

. S. in normalem Abstande (25).

. S. III. O. schmal, kammartig, langgezähnt: pectinato-den-

tatum Ros.

. S. II. O. nicht so (26).

. Spreite schmal lanzettlich (27).

. Spreite breit lanzettlich, eiförmig oder deltoid (28).

. S.II.O. in normalem Abstand: pseudo-Nipponicum Christ.

. S.II.O. dicht gedrängt (Comb. mit 24): angustifolium Luerss.

. S. 1. ©. schmal, sehr lang, gekrümmt, S. II. ©. unten sehr

stark vorgezogen: elongatum Woll.

. S. I. O. von normalen Dimensionen und nicht gekrümmt (29).

. Unterste S. I. O. so lang oder fast so lang wie die folgenden:

sublatipes Luerss.

. S.1.O. sehr breit; S. II. O. länglich deltoid oder länglich kurz,

Zähne fast haarförmig zugespitzt und charakteristisch ge-

krümmt: dilatataeforme L. und L.

. S. II. O. sehr genähert und sich mit dem Rande deckend:

densum Ros,, ev. 31.

. S.I.u.S.II.O. sehr genähert: imbricatum Luerssen ev. 31.

. S. in normalem Abstande (31).

. S. II. O. kammartig, langgezähnt: pectinato-dentatum

Ros., ev. 32,

. Unterstes vorderes S. III. ©. parallel der Fiederspindel stark

verlängert: auriculatum Christ ev. 32.

. Fiederung in allen Stufen typisch (32).

. S. I. O. schmal, sehr lang gekrümmt; S. II. O. unten stark

vorgezogen: elongatum Woll.

8° Eu]: 0 typisch (83);

. Spreite deutlich deltoid oder deltoid-eiförmig: latipes Moore.

. Spreite länglich oder lanzettlich-eiförmig: sublatipes Luerss.

ev. 34.

. Habitus des Aspidium dilatatum Sm. oblongum Milde mit

haarartig zugespitzten und gekrümmten Zähnen, Sori typisch:

dilatataeforme L. und L.

. Habitus ebenso, aber Zahnung typisch. Sori klein, fast rund:

pseudo-dilatatum Christ.

124

Beiträge zur anatomischen Kenntnis der

Flechtengattung Ramalina.

Von Theodor Brandt aus Jülich.

(Mit Tafel IV—VIN.)

Einleitung.

Die zu den parmelienartigen Flechten im. weitesten

Sinne und speziell zur Familie der Ramalineen gehörige Gattung

Ramalina weist ein strauchartiges Vegetationsorgan (Thallus)

auf, das mittelst eines basalen, als Wurzel und als Verankerungs-

mittel dienenden Rhizoids an das von Baumrinden und Gestein

gebildete Substrat angeheftet erscheint und, wie schon J. Reinke

betonte, viel Ähnlichkeit mit dem Thallus gewisser Meeresalgen

aus den Familien der Rottange und Brauntange zeigt.

Vergleichende Untersuchungen über den anatomischen

Bau dieses Organs fehlten bisher. Ich habe daher auf Anregung

von Prof. Zopf eine solche Prüfung vorgenommen. Indem ich mich

auf europäische Vertreter der Gattung beschränkte, zog ich in

den Kreis der Untersuchung hinein: Ramalina thrausta, evernioides,

farinacea, subfarinacea, dilacerata, strepsilis, ligulata, Curnowii, pusilla,

fraxinea, populina, obtusata, pollinaria, carpathica, calicaris, Landroönsis,

intermedia, pollinariella, scopulorum, cuspidata.

Um eine Nachprüfung meiner Ergebnisse zu ermöglichen, habe

ich, abgesehen von einigen der gemeinsten Vertreter, Materialien

benutzt, die bekannten Exsikkatenwerken entlehnt waren.

Bevor ich meine eigenen Untersuchungen darlege, möchte ich

kurz einige historische Daten skizzieren.

Der Erste, der eine Darlegung des feineren Baues des Thallus

versuchte, war Speerschneider. In seiner in der Botanischen

Zeitung vom Jahre 1855 veröffentlichten Abhandlung, betitelt:

»Mikroskopisch-anatomische Untersuchung über Ramalina calicaris

Fr. und deren Varietäten fraxinea, fastigiata, canaliculata und fari-

Beiträge zur anatomischen Kenntnis der Flechtengattung Ramalina. 125

nacea«, beschrieb er ein paar Vertreter der Sammelspezies R. calicaris,

und zwar das, was man heute als R. frazinea, populina, calicaris und

_ farinacea bezeichnet. Seine Beobachtungen waren aber insofern

noch recht primitiv, als er noch nicht zwischen Rinde und mecha-

nischem Gewebe unterschied und den Bau der Gewebselemente

gänzlich verkannte. Er sah nämlich die Lumina der Zellen als voll-

ständige Zellen an und die gallertigen Membranen derselben hielt

er für eine besondere, die Zellen verkittende Zwischensubstanz.

S. Schwendener hat bei seinen Nachuntersuchungen der von

Speerschneider benutzten Ramalinen nicht bloß sofort gesehen,

daß sie eine Rinde und an diese sich anschließend mechanische

Stränge besitzen, sondern er hat auch in seinem bekannten Scharf-

sinn alsbald erkannt, daß die von Speerschneider gefundene

Ungegliedertheit der Hyphen und die Existenz der vermeintlichen

Zwischensubstanz auf ganz verkehrten Vorstellungen beruhe, Seine

Beobachtungen sind niedergelegt in seiner für die Flechtenanatomie

grundlegenden Abhandlung »Untersuchungen über den Flechten-

thallus«, Heft 2 (pag. 155—156), die im Jahre 1860 in Nägelis Bei-

trägen erschienen. Er berücksichtigt in dieser Publikation R. cali-

caris, fraxinea, fastigiata, farinacea und pollinaria. Nylander!) und

Crombie?) machten bezüglich der Anatomie der Rinde gewisser

Ramalinen, nämlich R. evernioides, scopulorum, cuspidata, pusilla,

minuscula (— dilacerata) die Bemerkung, daß sie »amorph« sei.

Sie wollten damit offenbar ausdrücken, daß die Rinde nicht aus

Zellen aufgebaut sei. Ich habe im folgenden diese sonderbare An-

sicht einer näheren Prüfung unterzogen.

Von seiten C. Cramers?) ist die tropische R. reticulata, das

»Wundernetz«, untersucht worden, allerdings nur auf Querschnitten.

Es kam ihm hauptsächlich darauf an, die schon von J. Müller wider-

legte Ansicht, daß die Flechte nicht eine Alge sei (sie wurde als

solche unter dem Namen Chlorodictyon foliosum beschrieben) noch

ausführlicher zu begründen. Etwas Neues über den Ramalinenbau

ist dabei eigentlich nicht herausgekommen.

1) Recognitio Monographica Ramalinarum, Caen 1870, p. 53, 58, 63.

EN A Monograph of Lichens found in Britain. Part. I. London 1894, p. 195, 196.

3) Über das Verhältnis von Chlorodietyon foliosum J. Ag. und Ramalina

reticulata (Noehden). Berichte der Schweizerischen Botanischen Gesellschaft.

Heft 1, 1891, p. 100—123. Mit 3 Tafeln.

126 Theodor. Brandt.

J. Reinke in seinen Abhandlungen über Flechten IV p. 180

bis 183*) hat auch die Ramalinen berücksichtigt, aber weniger in

der hier in Betracht kommenden anatomischen Richtung, als viel-

mehr nach dem Habitus. Er betont, daß im Habitus der Ramalinen

die Anpassung an den Zweck der Assimilation aufs deutlichste hervor-

trete und die Arten geradezu Reproduktionen verschiedener Typen

von Meeresalgen bilden. Er ist übrigens meines Wissens der Erste

gewesen, der darauf aufmerksam gemacht hat, daß die Rinde der

Ramalinen »mitunter an schmalen Stellen unterbrochen ist, an

denen Markfasern bis an die Oberfläche ragen«. Er bezieht sich

dabei allerdings nur auf Ramalina Eckloni.

Darbishire’) hat dann solche Unterbrechungen auch bei

R. fraxinea aufgefunden und als »Atemporen« bezeichnet, über ihre

Entstehungsweise sich aber ebensowenig wie Reinke geäußert.

Eine sonderbare Auffassung gibt Darbishire (loc. cit.) betreffs

des Rhizoids der Ramalinen kund. Er sagt (loc. cit. p. 7), daß

das Rhizoid »den zuerst gebildeten Abschnitt des Thallus« darstelle,

während sich auf ihm erst in zweiter Linie die Lagerstiele erheben

sollen.

Bezüglich der Soralbildung einiger Ramalinen hat G. Bitter‘)

einige Beobachtungen mitgeteilt.

Die nachstehenden Untersuchungen wurden angestellt in dem

botanischen Institut der Königlichen Universität zu Münster i. W.

unter Leitung des Direktors desselben, des Herrn Professor Dr.

Wilh. Zopf.

Ich möchte nicht unterlassen, auch an dieser Stelle meinem

hochverehrten Lehrer und Förderer meiner Arbeit den aufrichtigsten

Dank auszusprechen.

4) Pringsh. Jahrb. Bd. 28 (1895).

5) In Fischer-Benzon, R. v.: »Die Flechten Schleswig-Holsteins, nebst einer

Abhandlung über die Naturgeschichte der einheimischen Flechten von O. V.

Darbishire.« Kiel und Leipzig 1901, S. 6, 7.

%) Über die Variabilität einiger Laubflechten und über den Einfluß äußerer

Bedingungen auf ihr Wachstum. Jahrb. für wissenschaftl. Botanik. Band XXXVI,

Heft 3 (1901), S: 485.

Beiträge zur anatomischen Kenntnis der F lechtengattung Ramalina. 1297

1. Ramalina thrausta (Ach.) Nyl.

(Aleetoria thrausta Ach. Lich. univ. p. 596.)

Der Thallus dieser an Zweigen von Koniferen (Fichten, Lärchen,

Zirben) vorkommenden, im Gebirge, namentlich in den Alpen, mehr

oder minder häufigen Flechte, stellt ein hängendes, unter besonders

günstigen Umständen bis 60 cm an Länge erreichendes, strauch-

förmiges Verzweigungssystem dar, das dem monopodialen Typus

angehört. Die Verzweigung ist eine ziemlich weitgehende. Haupt-

und Seitenachsen lassen sich sehr bald nicht mehr unterscheiden,

weil sie in Bezug auf Dicke und sonstige Beschaffenheit einander

sehr ähnlich werden. Die Seitenachsen verschiedener Ordnung ent-

springen an den vorausgehenden Achsen in relativ kurzen Abständen

unter nicht allzu spitzem Winkel, der sich mitunter dem rechten

nähert. An der Stelle, wo ein Seitenzweig abgeht, springt die voraus-

gehende Achse etwas ein, ganz ähnlich wie bei den Alectorien. Es

kann dadurch bei flüchtiger Betrachtung der Eindruck entstehen, als

ob die Systeme gabelig ausgebildet seien. Die Achsen aller Ord-

nungen sind auf dem Querschnitt mehr oder minder rundlich, die

der ersten Ordnungen meist etwas zusammengedrückt, während die

jüngsten Auszweigungen in der Regel drehrund erscheinen (Taf. IV,

Fig. 2). In seinem Habitus erinnert der Thallus von R. thrausta so

lebhaft an den »bärtigen« Thallus von Alectorien, speziell an Alectoria

erinalis (A. sarmentosa var. crinalis Ach.), daß selbst von seiten er-

fahrener Lichenologen, wie z.B. Arnolds, beide Flechten mehrfach

miteinander verwechselt wurden.

Ich habe zur Untersuchung frische Materialien benutzt, welche

von W.Zopf an Fichten bei Schluderbach im Ampezzotale in Süd-

tirol bei etwa 1300 m Höhe gesammelt waren und aufs genaueste

mit Arnold Lich. exsicc. No. 737a und c und 574a—c überein-

stimmten,

Apothecien sind noch von niemand beobachtet worden, was

Nylander‘) als erfahrener Lichenologe ausdrücklich hervorhebt.

Aus diesem Grunde ist es auch ganz unsicher, ob die Flechte über-

haupt zu der Gattung Ramalina gehört.

Die Fortpflanzung geschieht vielmehr durch die stets vorhandenen

Sorale, Sie bilden sich an den Enden der äußersten, feinsten,

meist als Kurzzweige auftretenden Auszweigungen (Taf. IV, Fig. 1)

und müssen daher als Endsorale bezeichnet werden. Ihre Form

% Recognitio Monographica Ramalinarum, Caen 1870, p. 18.

128 Theodor Brandt.

ist meist kopfartig, ihre Größe so gering, daß sie dem bloßen Auge

gewöhnlich nur noch als Pünktchen erscheinen. In trockenen Lagen

gewachsene Thalli weisen weniger zahlreiche Sorale auf, als in feuchten

Lagen gewachsene; besonders soredienreiche Exemplare gehören zur

var. sorediella Nyl.) Letztere ist daher viel rauher.

Innerer Bau des Thallus.

Querschnitte lassen der Regel nach einen ausgesprochen zen-

trischen Bau erkennen (Taf. IV, Fig. 2). Die Rinde ist nicht in

zwei Schichten differenziert, sondern einfach; die Algenzone geht

an der Innenseite der Rinde herum. Das Mark erscheint aus locker

verwebten Hyphen gebildet.

Die Rinde baut sich aus lauter sklerotischen Elementen auf, die

auf dem Querschnitt durch gegenseitigen Druck polygonal erscheinen

(Taf. IV, Fig. 4). Wenn man Tangentialschnitte untersucht, so sieht

man, daß die Rinde eigentümlicherweise aus lauter längsver-

laufenden schlanken, zylindrischen Hyphen gebildet ist

(Taf. IV, Fig. 5). Letztere bestehen aus gestreckten Zellen mit sehr

starker Wandung und engem Lumen, das durch alkoholische Jodlösung

sehr deutlich hervortritt (Taf. IV, Fig. 5). Die sklerotischen Hyphen

sind spärlich- und unregelmäßig verzweigt und hie und da durch

meist kurze Anastomosen verbunden. Sie schließen sehr dicht und

fest zusammen, laufen aber nur annähernd der Längsachse parallel.

Da die dichte Zusammenschmiegung sehr schwer wiederzugeben ist,

so habe ich nur wenige Hyphen in ihren Verlauf und ihre Gliederung

dargestellt, die übrigen aber weggelassen (Taf.IV, Fig.5). Wir werden

sehen, daß bei anderen Ramalinen die Rinde teilweise ganz anderen

Charakter zeigt.

An den Grenzen der dicht aneinander geschmiegten Hyphen der

Rinde finden sich reichlich mikroskopisch feine, wie Strichelchen und

Pünktchen erscheinende Kriställchen, die in Kalilauge mit gelber

Farbe löslich sind. Nach den Untersuchungen von W. Zopf?) stellen

sie Usninsäure dar und verleihen der Rinde der Flechte ihre gelb-

grüne Farbe.

Das Mark, das einen großen Teil des Querschnittes einnimmt,

besteht aus sehr locker gewebten, verzweigten und anastomosierenden

Hyphen. Sie sind weniger stark verdickt als die Hyphen der Rinde

und haben ein weiteres Lumen. Doch gehen sie allmählich in die

stark verdickten, englumigen Hyphen der Rinde über.

An ihrer Oberfläche scheiden die Markhyphen farblose Kriställchen

ab, welche hie und da in dichten krustenartigen Ablagerungen auf-

8) Medd. soc. fauna et fl. fenn. X, p. 119.

®) Zur Kenntnis der Flechtenstoffe. Siebente Mitteilung. Annalen der

Chemie. Bd. 313, S. 327.

Beiträge zur anatomischen Kenntnis der F lechtengattung Ramalina. 129

treten. Sie bestehen aus Kalkoxalat, denn durch Behandlung mit

Schwefelsäure liefern sie Gipskristalle, in Salzsäure sind sie ohne Gas-

entwickelung löslich, in Essigsäure völlig unlöslich.

Die auf der Grenze von Rinde und Mark liegenden Algen bilden

keine kontinuierliche Schicht, sondern lagern sich in Häufchen zu-

sammen, welche durch Zwischenräume voneinander getrennt sind.

Die Häufchen selbst aber liegen, dem zentrischen Bau entsprechend,

im Kreise angeordnet,

Nach dem Gesagten erscheint der Thallus von R, thrausta von

biegungsfestem Bau.

Wenn man die eben dargelegten anatomischen Befunde vergleicht

mit dem, was Schwendener'°) in Wort und Bild über die Ana-

tomie des Thallus von bärtigen Alectorien zur Darstellung gebracht

hat, speziell über A. sarmentosa Ach. und A. erinalis Ach., so scheint

sich bezüglich dieser drei Flechten eine sehr bemerkenswerte

Übereinstimmung zu ergeben.

Bei der Nachuntersuchung, die ich mit A. erinalis und A. sarmen-

tosa vornahm, ist mir diese Übereinstimmung zur völligen Gewißheit

geworden.

Wie Quer- und Längsschnitte zeigten, stellt die Rinde, genau

wie bei Ramalina thrausta, einen kontinuierlichen Zylinder dar, der

aus sklerotischen, in Richtung der Längsachse verlaufenden, lang-

zelligen und sehr englumigen Hyphen besteht.

Auch der Bau des Markes ist derselbe, wie bei R. thrausta.

Da im übrigen auch der Habitus der drei Arten ausgesprochenste

Ähnlichkeit zeigt, so dürfte es sich empfehlen, R. thrausta, entgegen

der jetzigen Auffassung der Lichenologen, von den Ramalinen ganz

abzutrennen und wieder zu der Gattung Alectoria zu stellen, wie das

schon Acharius in seiner Lichenographia universalis (1810) p. 596

getan hat.

Wie fern R. thrausta den echten Ramalinen im anatomischen Bau

der Rinde steht, wird sich aus den folgenden Darlegungen noch

weiter ergeben.

2. Ramalina evernioides Nyl.

(Mem. Soc. Cherb. V [1857] p. 100; Bull. Soc. Linn. Normand. ser. 2, IV p. 153;

Recogn. Monographica Ramalinarum, Caen 1870, p. 55.)

Die in England und Frankreich an Laubholzstämmen vorkom-

mende Art hat, wie auch der Name ausdrücken soll, im Habitus

eine gewisse Ähnlichkeit mit Zvernia prunastri. In Bezug auf Breite

10) Schwendener, S.: »Untersuchungen über den Flechtenthallus.« (Nägeli,

Beiträge zur wissenschaftl. Botanik. Bd. 1—4 (1858—1868), Heft 2, S. 147, 148.)

Hedwigia Band XLV, = 9

130 Theodor Brandt.

und Zerschlitzungsweise der Thalluslappen herrscht nach den einzelnen

Exemplaren 'eine große Verschiedenheit. Die in frischem Zustande

gelbgrünliche Oberfläche erscheint mit mehr oder minder stark hervor-

tretenden, meist netzartig verbundenen Runzeln besetzt, was ins-

besondere an den älteren und breiteren Thalluslappen wahrzu-

nehmen ist.

Die häufigste Art der Fortpflanzung ist die ungeschlechtliche durch

Soredien. Die Sorale sind unregelmäßig rundliche Häufchen, die

sowohl flächenständig als randständig auftreten.

Apothecien scheinen nicht häufig zu sein; auch an dem von

mir untersuchten Material war nur hie und da ein Apothecium am

Rande des Thallus vorhanden.

Die von mir benutzten Exemplare waren den Lich. exsicc. Arnolds

entnommen, wo die Flechte unter No. 915 als Kamalina evernioides

Nyl. herausgegeben ist.

Innerer Bau des Thallus.

Der Querschnitt (Taf. V, Fig. 1) läßt ausgesprochen zentrischen

Bau erkennen.

Die Rindenschicht ist relativ dick, mechanische Pfosten-

bildungen fehlen im allgemeinen, nur hin und wieder sieht man

einige schwache Andeutungen. Die Algenzone verläuft, dem zen-

trischen Baue entsprechend, an der ganzen Innenseite der Rinde;

die Algenzellen liegen in Gruppen zusammen. Das Mark ist sehr

dicht, ein Umstand, der für diese Flechte ganz besonders charakte-

ristisch ist. Auf der Rinde sind Körnchen abgelagert, die vielleicht

Usninsäure-Kriställchen darstellen. An manchen Stellen brechen

durch die Rinde Soredien hervor, wie Fig. 1 auf Taf. V an einer

Stelle veranschaulicht.

Querschnitte und Längsschnitte, mit alkoholischer Jodlösung be-

handelt, lassen deutlich erkennen, daß die überall fast gleichmäßig

dicke Rinde aus vielverzweigten kurzen Hyphen besteht,

die sich mit ihren Verzweigungen gegen die Thallusober-

fläche wenden und vielfach Anastomosenbildung zeigen

(Taf. V, Fig. 2). Ihre Zellen sind wenig gestreckt und mit stark ver-

dickten Wänden versehen. Nylanders!!) und Crombies!?) An-

gaben, die Rinde sei amorph, sind also zum mindesten unklar.

Da, wie wir bereits gesehen haben, die mechanischen Pfosten-

bildungen an der Rinde fehlen, so erscheint der Thallus viel

weniger starr als bei anderen Ramalinen.

4) Recognitio Monographica Ramalinarum, Caen 1870, p. 56.

1) A Monograph of Lichens found in Britain. Part I, London 1894, p. 19.

Beiträge zur anatomischen Kenntnis der Flechtengattung Ramalina. 131

An den dicht zusammengewebten Hyphen des relativ großen

Markes finden sich hie und da Kriställchen von oxalsaurem Kalk,

was auf dem bekannten Wege sicher nachgewiesen wurde.

Rinde und Mark geben mit Kalilauge keine Reaktion, d.h. keine

Gelb- oder Rotfärbung.

3. Ramalina farinacea (L.) Acharius.

Lich. Univ. (1810) p. 606.

Die an Laubbäumen, besonders Pappeln, Weiden, Eschen und

Ebereschen häufige, bisweilen auch auf Koniferen vorkommende Art

weist einen hängenden, strauchförmigen, kurzbärtigen, dichotom

verzweigten, meist nicht über 12 cm langen, bleichgrau grünlichen

Thallus auf. Im Gegensatz zu R. thrausta wie auch zu R, evernioides

bieten die Thallusäste im allgemeinen mehr bandförmige, meist schmal-

linealische Gestalt dar, doch werden hin und wieder auch drehrunde

Äste gebildet.

Ein weiteres Charakteristikum der Flechte liegt darin, daß sie

flankenständige Sorale erzeugt (Taf. IV, Fig. 6). Letztere zeigen

die Form von kleinen, flachen Polstern, die, vom Scheitel gesehen,

breiter oder schmäler elliptisch, weniger häufig kreisrund erscheinen.

Ihre Länge beträgt bis 1 mm, selten mehr. Im Alter können die

winzigen einzelnen Soredien des Sorals ausfallen und dann zeigt dieses

die Form eines flachen Schüsselchens Apothecien kommen in der

Ebene im allgemeinen selten, im Gebirge dagegen minder selten vor.

Innerer Bau des Thallus,

Schon Schwendener!?) hat gezeigt, daß eine Rinde vorhanden

ist, die an der Innenseite durch starke mechanische Pfosten verstärkt

erscheint. Er gibt auch eine Abbildung hiervon. Die Pfostenbildungen

deutet er als Markstränge. Crombie'#) bringt die Flechte zu seiner

Gruppe b, deren Rindenschicht fädig sein soll »cortical layer filamen-

tose«, Ich selbst habe folgendes feststellen können:

Die Thallusäste zeigen auf dem Querschnitt zentrische Aus-

bildung. Es ist eine kontinuierliche schmale Rindenschicht vor-

handen, die nur an den Stellen, wo sich die flankenständigen Sorale

bilden, durchbrochen erscheint (Taf. IV, Fig. 11). Diese Rindenschicht

zeigt pseudoparenchymatischen Charakter, ist also keineswegs

filamentös. Hierin liegt zugleich ein wesentlicher Unterschied gegen-

über R. thrausta, bei der, wie wir sahen, die Rinde aus längsver-

laufenden Hyphen aufgebaut ist.

13) Untersuchungen über den Flechtenthallus, S. 156.

14) A Monograph of Lichens found in Britain, p. 187, 189.

g%*

132 Theodor Brandt.

Den pseudoparenchymatischen Bau der Rinde erkennt man so-

wohl auf Querschnitten (Taf. IV, Fig. 8), als auch auf Längsschnitten

(Taf. IV, Fig. 9) besonders gut, nachdem man die Usninsäure,

deren Gegenwart W. Zopf!°) nachgewiesen hat, mit Kalilauge weg-

geschafft, die Kalilauge durch Essigsäure neutralisiert und durch

alkoholische Jodlösung eine rotbraune Färbung der plasmaerfüllten

Lumina erzielt hat. Letztere erscheinen sowohl in der Flächen-

ansicht (Taf. IV, Fig. 10), wie auf dem Radialschnitt (Taf. IV, Fig. 9)

meist schenkelknochen- oder sanduhrenförmig oder wie

kleine Dreiecke. Die Wandungen weisen kräftige Verdickung auf.

Die mechanischen Belege der Rinde bestehen aus Hyphen-

bündeln, die auf dem Querschnitt infolge gegenseitigen Druckes

polygonal erscheinen (Taf. IV, Fig. 8). Die Hyphen sind stark ver-

dickt und sehr englumig: Auf Längsschnitten sieht man, daß sie im

allgemeinen in der Längsrichtung der Thallusäste verlaufen, aus

relativ langgestreckten Zellen bestehen und durch kurze Anastomosen

verbunden sind. Radiale Längsschnitte (Taf. IV, Fig. 9) zeigen, daß

die Rinde hervorgegangen ist durch reiche Verzweigung von seiten

der äußersten sklerotischen Hyphen. Diese Zweige sind Kurzzweige,

deren kurze Glieder lückenlos, pseudoparenchymatisch verbunden

und relativ stark verdickt sind.

Wie man auf Querschnitten sieht, sind die mechanischen pfosten-

artigen Gruppen durch schmälere oder breitere Partien des Markes

getrennt (Taf. IV, Fig. 7), die meist bis zur Rinde reichen und in ihrer

Form, wie die Figur zeigt, sehr variieren können. Sie dienen offen-

bar als Durchlüftungseinrichtungen, durchbrechen aber die

Rinde nicht.

Das Mark ist wie bei R. thrausta aus locker verwebten und ver-

dickten Hyphen gebildet und nimmt den größten Teil des Quer-

schnittbildes ein.

Kalkoxalat fehlt, denn bei Zusatz von Schwefelsäure wird

kein Gips gebildet. Die Gruppierung der Algen ist dieselbe wie

bei R. thrausta.

Aus obigen Darlegungen geht hervor, daß der Thallus von

R. farinacea biegungsfesten Bau besitzt.

4. Ramalina subfarinacea Nyl.

in Flora 1873, p. 66; Crombie Brit. Lichens p. 197.

Die im Habitus lebhaft an R. farinacea erinnernde Flechte wächst

auf Felsen, namentlich in der Nähe des Meeres, und zwar in den

Pyrenäen, in England und Schweden. Der aufrecht wachsende rasen-

15) Zur Kenntnis der Flechtenstoffe. Vierte Mitteilung. Annalen der Chemie.

Band 297, S. 308.

Beiträge zur anatomischen Kenntnis der Flechtengattung Ramalina. 133

artige Thallus, der bis 7 cm hoch werden kann, trägt starre, schmal-

lineale, kurze, bleichgrün bis grünlichgrau gefärbte, glatte, glänzende

Äste, die auf dem Querschnitt mehr oder minder rund oder zusammen-

gedrückt erscheinen.

Sorale finden sich zahlreich, sie stehen auf den Flanken des

Thallus, ihr Umriß ist elliptisch bis schüsselförmig. Apothecien

klein, randständig oder mehr oder weniger endständig.

Zur Untersuchung benutzte ich Material aus Nylanders Lich.

Pyren. Orient. No. 24, ferner Exemplare von dem Material, welches

W. Zopf auf der Halbinsel Kullen an der Westküste von Schweden

gesammelt und in Zahlbruckners Crypt. exsicc. herausgegeben hat.

Der Querschnitt zeigt eine schmale pseudoparenchymatische

Rinde; diese wird verstärkt durch breite mechanische Pfosten

von demselben Bau wie bei R. farinacea (Taf. IV, Fig. 8). Die Algen

liegen zu einer Ringzone gruppiert. Das locker verflochtene Mark

scheidet kein Kalkoxalat ab, färbt sich aber mit Kalilauge wie

mit Barytwasser zuerst gelb, dann rostrot. Dabei sieht man

sehr hübsche rotbraune Nädelchen auftreten.

R. farinacea wird mit Kalilauge diese charakteristische Verbindung

nicht erhalten.

5. Ramalina dilacerata Hoffm.

(nach Wainio, in Acta soc. f. et fl. fenn. XII 11896) p. 6; Lobaria dilacerata

Hoffm. Deutschl. FI. I [1795], p. 140; Ramalt da Nyl. in Bull. soc.

Linn. Normand. 2. ser. IV [1870] p. 166 und Recognitio monographica Ramali-

narum S. 66).

Der Thallus dieser zu den kleinsten Ramalinen gehörigen Spezies

stellt ein dichtes, etwa halbkugeliges, blaßgrau grünliches, weiches

Polster von höchstens 1!1/;, cm Höhe und höchstens 3 cm im Durch-

messer dar. Die Verzweigung ist eine sehr reiche, dichotome. Die

Äste sind drehrund oder ein wenig zusammengedrückt. Durch die

zarte durchsichtige fein längsgestreifte Rinde sieht man bei Lupen-

vergrößerung die Gruppen der Algen als zerstreute Flecken durch-

‚schimmern (Taf. V, Fig. 3).

Soredienbildung fehlt vollständig.

Dafür werden um so reichlicher Apothecien erzeugt. Sie ent-

stehen nur scheinbar endständig, sind relativ klein (höchstens 5 mm

im Durchmesser haltend), mit relativ dickem Rande und blaßgelber

Scheibe versehen. Die gestreckt ellipsoidischen bis spindelförmigen

zweizelligen Sporen sind nach Nylander gerade, 9—15 u lang,

4—6 u breit.

Ich hatte zahlreiche schöne frische Exemplare zur Verfügung,

welche von W. Zopf bei Schluderbach im Ampezzotale in Südtirol

auf Fichten und Weiden gesammelt waren. Sie stimmten habituell

134 x Theodor Brandt.

und mikroskopisch vollständig überein mit dem, was Arnold in

seinen Lich. exsicc. unter No. 575a—d und Zwackh in seinen Lich.

exsicc. unter No. 494 als R. minuscula Nyl. herausgegeben haben.

Innerer Bau des Thallus.

Alle aufrechtstehenden Ästchen sind von zentrischem Bau.

Man unterscheidet auf dem Querschnitt (Taf. V, Fig. 4) eine sehr

dünne Rinde (r), eine wenig kräftig ausgebildete mechanische

Zone (m) mit zahnartigen Vorsprüngen, sowie das sehr lockere große

spinnwebige Mark. Recht charakteristischen Bau zeigt die pseudo-

parenchymatische Rinde, wenn man sie von der Außenfläche be-

trachtet (Taf. V, Fig. 6), am besten nach vorheriger Behandlung mit

Kalilauge (um die Usninsäure wegzuschaffen) und darauf folgender

Färbung mit Jodtinktur. Die Lumina sind nämlich im allgemeinen

zu einem zierlichen Netzwerk angeordnet, das meist eine gewisse

Regelmäßigkeit erkennen läßt (Taf. V, Fig. 6). Es findet sich übrigens

schon an den äußersten Enden der Thallusästchen. Auf dem Quer-

schnitt bietet die aus 2—3 Zelllagen bestehende Rinde das Bild von

Taf. V, Fig. 5r. Die Wandungen sind relativ kräftig verdickt.

An die Rinde schließen sich die meist zu einem kontinuierlichen

Ringe vereinigten, seltener als isolierte Pfosten auftretenden mecha-

nischen Stränge (Taf. V, Fig. 4m), hie und da sind sie unter-

brochen von Durchlüftungsvorrichtungen (d. h. von den durch-

brechenden Hyphen des Markes) (Taf. V, Fig. 4d).

Wie Längsschnitte zeigen, bestehen auch hier wieder die mecha-

nischen Belege aus langgliedrigen Hyphen, welche im ganzen der

Längsachse des Thallusastes parallel laufen, schlanke zylindrische Form

zeigen, hier und da anastomosieren und mit relativ dicken Wan-

dungen versehen sind (Taf. V, Fig. 7). Auf dem Querschnitt bieten

die mechanischen Belege das in Taf. V, Fig. 5m, dargestellte Bild.

Die Hyphen des Markes, das, wie bereits erwähnt, spinnwebig-

locker gewebt ist, sind von ziemlich verschiedener Dicke und scheiden

in nur geringer Menge Kalkoxalat ab (auf dem bekannten Wege

nachgewiesen). Weder mit Kalilauge noch mit Barytwasser ist im

Mark eine Gelb- oder Rotfärbung zu konstatieren. Aus der relativ

schwachen Entwickelung der Rinde und vor allem des mechanischen

Gewebes im Verein mit dem relativ großen sehr lockeren Mark erklärt

sich die auffällig weiche, zarte Beschaffenheit der Thallus-

systeme.

Zur Seite geschobene und infolgedessen einseitiger Beleuchtung

ausgesetzte Äste lassen in Bezug auf die Lagerung der Algengruppen,

wie auch bezüglich der mechanischen Gewebe eine mehr oder minder

ausgesprochene Dorsiventralität erkennen. Sie tritt auch schon auf

dem Querschnitt in Taf. V, Fig. 4, etwas hervor.

Beiträge zur anatomischen Kenntnis der Flechtengattung Ramalina. 135

6. Ramalina strepsilis (Ach.) Zahlbr.

in Ann. naturh. Hofmus. Wien IX (1894).

(R. polymorpha var. strepsilis Ach. Syn. p. 295; R. polymorpha var. capitata

Ach. Lich. univ. p. 601; R. capitata Nyl. in Flora LV p. 246; Hue Addend

No. 212.)

Diese Felsen und Steine bewohnende Art besitzt einen auf-

rechten, kurzstrauchigen, oft dicht polsterförmigen Thallus von höch-

stens ein paar Centimeter Höhe. Die zu wenigen bis vielen von

dem gemeinsamen Rhizoid entspringenden Äste sind meist stark

zusammengedrückt, oft handförmig oder kammartig zerschlitzt,

starr, hart, blaßgrünlich, graugrünlich oder blaßgelbgrünlich, die

äußersten Enden meist schmal (1 mm und weniger breit), weiter zurück

breiter (unter Umständen bis 10 mm). An der Oberfläche namentlich

der breiteren Teile bemerkt man mehr oder minder deutlich netzförmig

angeordnete rippenartige Erhabenheiten. Die von ihnen eingerahmten

Maschen sind bisweilen durchbrochen (Durchlüftungsstellen).

Die Flechte erzeugt stets Sorale. Sie sind, wenn auch nicht

immer, von köpfchenförmiger Gestalt und stehen an den Enden

der Äste (daher der Name capitata) entweder einzeln oder zu zwei

bis drei (Taf. V, Fig. 8, 9).

Die Einzelsoredien zeigen Kugelgestalt und einen Dürchmesser

von 56—64 u. Nicht selten fallen sie im Alter aus, wie Taf. V, Fig. 9,

an ein paar Stellen zeigt. Die nicht häufigen Apothecien fehlten

an meinen Exemplaren vollständig, ebenso an den zitierten Nylander-

schen Exsiccaten.

Vorstehende kurze Charakteristik wurdegemacht.nach frischen Mate-

rialien, die von W. Zopf an Gneisblöcken bei Sölden im Oetztal

in Tirol in einer Höhe von 1200—1300 m gesammelt waren. Sie

stimmten habituell und anatomisch völlig überein mit den Exem-

plaren, welche Nylander in seinen Lich. Pyrenaeorum orientalium

unter No. 15 als R. capitata Ach. herausgegeben hat.

Innerer Bau des Thallus.

Wie der Querschnitt (Taf. V, Fig. 10) zeigt, besitzt der Thallus

zentrischen Bau.

An die mäßig kräftig entwickelte Rinde schließen sich mecha-

nische Belege in Form von Pfosten an. Sie erscheinen meist von

sehr ungleicher Größe und Querschnittsform, sind gewöhnlich relativ

stark entwickelt und dann unregelmäßig ausgebuchtet oder wie aus-

genagt. Stark zusammengedrückte kräftige Thallusäste zeigen auf

Querschnitten nicht selten, daß je zwei gegenüberstehende Pfosten

im Mark zusammenstoßen oder gar miteinander verschmelzen, im

letzteren Falle eine mehr oder minder breite Brücke bildend (Taf. V,

Fig. 10a).

136 Theodor Brandt.

Was ferner die Rinde anbetrifft, so zeigen Flächenschnitte

(Taf. V, Fig. 12), Querschnitte (Taf. V, Fig. 11) und etwa radial ge-

führte Längsschnitte (Taf. V, Fig. 13), am besten nach Behandlung mit

Kalilauge und Jodtinktur, daß sie parenchymatischen Charakter besitzt

und daß die Wandungen der Zellen relativ stark verdickt sind.

Die Angabe von Crombie,!#) die Rinde sei fädig »filamentose«,

ist daher unzutreffend. An der Oberfläche der Rindenzellen werden

feine Körnchen abgeschieden, die sich durch Kalilauge weglösen

lassen und nach noch nicht veröffentlichten Untersuchungen von

W. Zopf aus Usninsäure bestehen.

Die mechanischen Belege der Rinde bestehen, wie bei R.

farinacea, aus Bündeln sklerotischer, längsverlaufender, vielfach durch

Anastomosen verbundener Hyphen, deren Zellen mehr oder minder

stark längsgestreckt sind,

Den Übergang von den Hyphen der mechanischen Belege in

die Rinde zeigt uns der Radialschnitt in Taf. V, Fig. 13.

Was nun das Mark anbelangt, so sind an der Peripherie des-

selben die Algen in einer Ringzone gelagert, dem vorherrschend

zentrischen Bau der Thallusäste entsprechend, Äste, die vom Licht

nur einseitig getroffen werden, zeigen aber die Algengruppen nur

an der Lichtseite entwickelt und erhalten dadurch dorsiventralen

Charakter. Das Mark besteht aus locker verwebten Hyphen mit

mäßig verdickten Wandungen, die Kalkoxalat nicht abscheiden.

Da infolge des eigentümlichen Verhaltens der mechanischen Belege,

das ich bei R. Landroönsis näher charakterisiert habe, die Rinde zer-

tissen wird, tritt das Mark mit den Algenzellen unmittelbar an die

Oberfläche des Thallus (Atemporenbildung),

Aus dem Mitgeteilten folgt, daß auch diese Flechte biegungsfest

gebaut und die auffällige Starrheit des Thallus durch die relativ be-

deutende Stärke der mechanischen Pfosten bedingt ist.

7. Ramalina ligulata (Ach.) Brandt.

(= R. polymorpha var, ligulata Ach. Lich. Univ. p. 600.)

Zur Untersuchung dienten sterile Exemplare, welche Nylander

in seinen Lichenes Pyrenaeorum orientalium unter No.'23 unter dem

Namen R. polymorpha var. ligulata Ach. herausgab.

Die Thalli sind aufrecht, wenig verzweigt, bis etwa 3 cm lang,

mit starren, stark zusammengedrückten, gestreckt-zungenförmigen

Asten (daher lgulata).

Charakteristisch für die Art sind die vorzugsweise flächen-

ständigen (Taf. VI, Fig. 8), hie und da auch flankenständigen zahl-

16) A Monograph of Lichens found in Britain, p. 187, 193,

Beiträge zur anatomischen Kenntnis der Flechtengattung Ramalina. 137

reichen Sorale von spindeligem oder elliptischem Umriß (Taf. VI,

Fig. 8). Ihre Längsrichtung entspricht der Längsrichtung der Thallus-

äste. Ihre Form wird bedingt durch die Art des Auseinander-

weichens der mechanischen Stränge. Durch Stellung und Form

dieser Sorale weicht die Spezies sofort ab von AR. strepsilis, mit der

man sie früher unter dem Namen R. polymorpha vereinigte.

Über die Anatomie des Thallus war bisher nichts bekannt.

Der Bau ist im allgemeinen ein zentrischer (Taf. VI, Fig. 9).

An die Rinde schließen sich starke mechanische Stränge

an, die, ähnlich wie bei R. strepsilis, oft weit in das Durchlüftungs-

gewebe vorspringen (Taf. VI, Fig. 9, die hellen an die Rinde sich

anschließenden Gruppen).

Das Mark ist durch die starken Pfostenbildungen auf einen

sehr schmalen Raum zusammengedrängt. Es geht zwischen den

mechanischen Pfosten vielfach bis zur Rinde, um diese an einzelnen

Stellen sogar zu durchbrechen und hier Soredien zu bilden (Taf. VI,

Fig. 9s). Infolgedessen erscheint das Mark auf Thallusquerschnitten

von auffällig zackiger Form (Taf. VI, Fig. 9).

Von der Regel, daß die Thallusäste zentrischen Bau zeigen,

gibt es bei dieser Spezies Ausnahmen insofern, als die Soredien

häufig nur auf einer Seite der bandförmigen Thallusfläche auftreten

oder doch hier in besonders reichlicher Zahl vorhanden sind (Taf. VI,

Fig. 8). Es ist also in diesem Falle eine gewisse Dorsiventralität zu

konstatieren (Taf. VI, Fig. 9).

Im Bau der Rinde und der mechanischen Stränge habe ich

irgendwelche Unterschiede zwischen R. ligulata und R. strepsilis

nicht aufzufinden vermocht. Beide Spezies sind in anatomischer

Beziehung offenbar nahe verwandt.

Kalkoxalat wird an’ den Markhyphen nicht gebildet; ebenso

reagiert das Mark auf Kalilauge und Barytwasser nicht mit Gelb-

färbung oder Rotfärbung.

8. Ramalina Curnowii Crombie

in Nyl. Flora 1875, p. 441; Crombie, British Lichens 1894, p. 199.

(Ram. nigripes Wedd. Lich. d’Ile d’Jeu 1875, p. 261.)

Der Thallus dieser in England und Frankreich auf Felsen am

Ufer des Meeres vorkommenden Spezies besteht aus einem, dem

Rhizoid entspringenden Büschelzierlicher, steifer, fadenförmiger Ästchen,

welche spärlich und meist nur an der Basis verzweigt sind und etwa

in gleicher Höhe endigen. Die bleichgrünliche Farbe geht an der

Basis in eine schwärzliche über. Sorale werden nicht gebildet.

Apothecien kommen nur ab und zu, dann aber meist zahlreich

vor und sind von flankenständiger oder scheinbar endständiger

138.5. A Theodor Brandt.

Stellung. Spermogonien sind häufiger. Das von mir benutzte,

nur Spermogonien tragende Material entnahm ich Arnolds Lich.

exsicc. No 871 und 1540.

Der rundliche oder rundlich eckige Querschnitt der Thallusäste

läßt ausgesprochen zentrischen Bau erkennen (Taf. VI, Fig. 1-5).

An die nur schwachentwickelte Rinde schließt sich das mechanische

Gewebe in Form von Pfosten an. Den zentralen Teil des Quer-

schnittes füllt ein ziemlich dicht gewebtes Mark aus.

Was zunächst die Rinde betrifft, so zeigt sie nach Behandlung

mit Kalilauge und Jodlösung in der Ansicht der Fläche den in Taf. VI,

Fig. 6, dargestellten Bau, d. h. sie besteht aus kurzgliedrigen, unregel-

mäßig, sparrig verzweigten, anastomosierenden Hyphen. Die Wände

sind relativ stark verdickt. Der Radialschnitt bietet nach vorheriger

Behandlung mit den genannten Reagentien das in Taf. VI, Kio27

dargestellte Bild.

Dem charakteristischen schwärzlichen Aussehen der basalen

Teile der Thallusäste entsprechend, weist die Rinde dieser Partien

unter dem Mikroskop eine dunkelviolette bis violettbraune

Färbung auf, die sich gegen Kalilauge, Salzsäure, konz. Schwefelsäure

und Salpetersäure indifferent verhält. Dagegen enthält die Rinde

der übrigen, helleren (gelblich-grünlichen) Teile des Thallus reichliche

Mengen winziger Kriställchen, die wahrscheinlich Usninsäure dar-

stellen und sich durch Kalilauge leicht weglösen lassen.

Was sodann das mechanische Gewebe anbetrifft, so besteht

es, wie Quer- und Radialschnitte zeigen, auch hier aus langgestreckten,

langgliedrigen, zylindrischen, starkverdickten und englumigen, wenig

verzweigten und öfter anastomosierenden Hyphen, wie man am besten

wiederum bei Behandlung mit Kalilauge und Jodlösung sieht.

Wie schon erwähnt, tritt das mechanische Gewebe der Regel

nach in Form von peripherischen, an die Rinde sich unmittelbar

anschließenden Pfosten auf. Sie erscheinen, wie Taf. VI, Fig. 1—5,

zeigen, in sehr mannigfaltigen Querschnittsformen und im Vergleich

zum Gesamtquerschnitt von beträchtlicher Größe.

Zwischen diesen Pfosten sieht man das Mark in schmäleren oder

breiteren Streifen bis zur Rinde sich erstrecken, so daß es ein etwa

sternförmiges Aussehen erhält (Taf. VI, Fig. 1—4).

Bemerkenswert ist die auf successiven Schnitten von mir ge-

fundene Tatsache, daß einzelne der mechanischen Stränge, die im

oberen Teile eines Thallusastes als Pfosten entwickelt erscheinen

(Taf. VI, Fig. 3, 4, 5), nach der Basis des Astes: zu als isolierte

markständige Stränge auftreten können (Taf. VI, Fig. 1, 2, 4).

Hierdurch wird also gewissermaßen ein Übergang von biegungsfestem

zu zugfestem Bau, resp. eine Kombination von biegungs- und zug-

fester Konstruktion bewirkt.

nd nn nd

Beiträge zur anatomischen ‚Kenntnis der F lechtengattung Ramälina. _139

Sonderbar ist, daß die mechanischen Pfosten, die uns auf Quer-

schnitten durch den schwarzen basalen Teil der Thallusachsen ent-

gegentreten, denselben diffusen, violettbraunen Farbstoff enthalten

können, der in der Rinde abgelagert wird, ja selbst die mitten im

Mark liegenden mechanischen Bündel nehmen nicht selten die gleiche

Färbung an.

Was endlich das Mark anlangt, so lassen die locker verwebten

Hyphen desselben weder mit Kalilauge noch mit Barytwasser gelbe

oder rote Färbung erkennen, sie scheiden aber reichlich Kalkoxalat ab.

Bemerkenswert für R. Curnovi ist, daß das Mark an keiner

Stelle die Rinde durchbricht, um »Atemporen« oder mit den

Algen zusammen Sorale zu bilden.

Im untersten, schwarzgefärbten Teile der Thallusäste ist das

Mark infolge der stärkeren mechanischen Pfostenbildung stärker

reduziert, zumal wenn es durchsetzt ist von ein oder mehreren

mechanischen Strängen, wie sie in Taf. VI, Fig. 1, 2, zu sehen sind.

An der Grenze des Markes liegen die Algen in getrennten eine

Ringzone bildenden Häufchen. Im schwarzen basalen Ende der

Thallusäste sterben infolge mangelnder Lichtwirkung die Algen-

gruppen ab.

Bei Herstellung von Querschnitten aus dem oberen Ende der

Thallusäste trifft man nicht selten Spermogonien. Sie stellen, wie

Taf. VI, Fig. 5, zeigt, birnförmige eingesenkte Behälter dar, an deren

Mündung der gleiche Farbstoff eingelagert ist, wie in der Rinde und

den peripherischen Teilen der mechanischen Stränge. Außerlich

kann man schon bei Lupenvergrößerung an der schwarzen Farbe

den Sitz der Spermogonien erkennen. Die Spermatien sind

2,8—3,2 a lang und 1,0—1,2 u breit.

9. Ramalina pusilla Le Prev.

(in Fries Lich. Europ. p. 29, Nyl. syn. 295; Recogn. Monogr. Ramal. p. 63,

Olivier, Exposd systematique p. 37).

Die in Frankreich auf Eichen und Wachholderbäumen wachsende

Flechte besitzt einen aufrechten 1—4 cm hohen graugrünlichen bis

strohgelben dichotom verzweigten Thallus, dessen Aste kurz, röhren-

förmig, mit Längsrippen und meist mit bauchigen Auftreibungen, hie

und da auch mit Runzeln, seltener mit Lochbildungen, versehen sind.

Die äußersten Thallusenden pflegen in etwa gleicher Höhe zu endigen

und an der Spitze Apothecien zu tragen. Dagegen fehlen sowohl

Atemporen als auch Soralbildungen. Habituell ähnelt daher die Flechte

am meisten der R. populina, nur ist sie weniger reich und dicht ver-

zweigt als diese und mit plumperen Ästen versehen.

140 Theodor Brandt.

Zum anatomischen Studium benutzte ich Arnolds Lich. exsicc.

No. 968.

Der Querschnitt (Taf. VI, Fig. 10) läßt ausgesprochen zen-

trischen Bau erkennen.

An die wenig entwickelte Rinde schließt sich auch bei dieser

Art das mechanische System in Form von mehr oder minder

stark entwickelten Pfosten (Taf. VI, Fig. 10). Sie entsprechen den

Rippenbildungen, die man bei der Betrachtung des Thallus von der

Oberfläche her bemerkt. Das breite Mark, das weder mit Kalilauge,

noch mit Barytwasser Gelb- oder Rotfärbung gibt, zeigt locker ver-

webte, Kalkoxalatabscheidende Hyphen. Sehr weitröhrige Ästescheinen

stets eine durch Zerreißung entstandene Markhöhlung aufzuweisen.

Da das Mark an keiner Stelle die Rinde durchbricht, so fehlen, wie

schon oben angedeutet, Atemporen.

Die in kleinen Gruppen zusammengelagerten Algen bilden, dem

zentrischen Bau des Thallus entsprechend, eine Ringzone,

Die Lumina der Rindenzellen, die man am besten mit Jodtinktur

färbt, lassen in der Oberflächenansicht der Rinde mehr oder minder

ausgesprochen — maschenartige Anordnung erkennen (Taf. VI, Fig. 11).

Auf dem Quer- und Radialschnitte erscheint die Rinde etwa wie

bei R. Curnowü (Taf. VI, Fig. 7) gebaut.

Im Bau der mechanischen Stränge stimmt die Spezies mit den

vorausgehenden Arten überein.

10. Ramalina fraxinea (L.) Ach.

Lich. Univ. p. 602.

Die an Stämmen von Laubbäumen, besonders von Eschen,

Pappeln, Ebereschen häufige Art besitzt einen starren, hängenden,

graugrünlichen, großen, oft bis über 20 cm an Länge erreichenden,

wenig verzweigten Thallus, dessen Äste schmäler oder breiter

bandförmig erscheinen und niemals Sorale erzeugen, dagegen

um so reicher Apothecien und Spermogonien tragen. Die Ober-

fläche der Thalluslappen läßt Längsnerven von im allgemeinen lon-

gitudinalem Verlauf erkennen. An älteren Thalluslappen sieht man

häufig auch quer zur Längsrichtung gehende runzelartige Erhaben-

heiten. Bei Betrachtung mit der Lupe sieht man zwischen den längs

verlaufenden Rippen mehr oder minder häufig kleine Durchlüftungs-

apparate von spindelförmiger oder schmal elliptischer Gestalt (Taf. VI,

Fig. 12). Ihre Längsrichtung entspricht der Längsachse der Thallus-

lappen. Sie sind bereits von Darbishire 17) beobachtet und als

1) In Fischer-Benzon, R. v.: »Die Flechten Schleswig-Holsteins, nebst einer

Abhandlung über die Naturgeschichte der einheimischen Flechten von 0.

Darbishire.« Kiel und Leipzig 1901, S. 6, 7.

Beiträge zur anatomischen Kenntnis der Flechtengattung Ramalina. 141

»Atemporen« bezeichnet und abgebildet worden. Er sagt darüber:

»An einigen Stellen ist die Rindenschicht unterbrochen und es be-

findet sich daselbst eine Öffnung, durch welche die Hohlräume des

Markes mit der atmosphärischen Luft in Verbindung stehen. Diese

Öffnungen sind Längsspalten und bilden die Atemporen der Flechte.«

An den Thalluslappen läßt sich vielfach schon makroskopisch eine

deutliche Dorsiventralität erkennen: Die belichtete Seite zeigt nämlich

erstens gewöhnlich einen etwas kräftiger grünen Ton als die Unter-

seite; ferner stehen Apothecien und Spermogonien vielfach ausschließ-

lich auf der Oberseite oder sind doch hier zahlreicher vorhanden;

endlich kommen die Durchlüftungsapparate vorwiegend auf nur einer

Seite zur Ausbildung.

Bezüglich des anatomischen Baues des Thallus habe ich fol-

gendes gefunden: Auf dem Querschnitt läßt sich eine deutliche, schwach

entwickelte Rinde unterscheiden (Taf. VI, Fig. 13r). Sie wird ver-

stärkt durch kräftige mechanische Belege (Taf. VI, Fig. 13m).

Das Mark ist nicht sehr stark entwickelt.

Speerschneider,!s) der schon vor 50 Jahren die R. fraxinea

untersuchte, hat die eben genannte Differenzierung in Rinde und

mechanische Stränge noch nicht erkannt, wohl aber ist sie von

Schwendener!?) beobachtet worden, während sie Darbishire®)

gleichfalls übersah.

Die Rinde zeigt in der Flächenansicht nach Behandlung mit

Kalilauge und Jodtinktur die Lumina in der Anordnung, wie Taf. VI,

Fig. 14, also in Form eines Maschenwerkes. Auf Quer- und Radial-

schnitten erhält man nach Jodbehandlung im wesentlichen dieselben

Bilder wie bei .R. farinacea, strepsilis, Curnowä. Die Wände der

Rindenzellen sind kräftig verdickt. Merkwürdigerweise hielt

Speerschneider die Lumina der Rindenzellen für die vollständigen

Zellen und die dicken gallertigen Membranen derselben für eine

»Zwischensubstanz«, Irrtümer, die bereits Schwendener als solche

beleuchtet hat. Die Speerschneidersche Ansicht ist offenbar

dadurch hervorgerufen worden, daß man die Grenzen der Zellen

gegeneinander unter den gewöhnlichen Verhältnissen kaum wahr-

nimmt und daher die Lumina wie in eine homogene Gallertmasse

eingebettet erscheinen.

Was nun die mechanischen Stränge anbetrifft, so treten

sie auf dem Querschnitt des Thallus meist in sehr ungleicher Form

entgegen: in tangentialer Richtung bald stark entwickelt, bald

1) „Mikroskopisch-anatomische Untersuchung über Ramalina calicaris Fr.

und deren Varietäten fraxinea, fastigiata, canaliculata und farinacea.« Bot. Zeit.

Jahrg. 1855, S. 345, 361, 377.

19) Untersuchungen über den Flechtenthallus. S. 155.

2) In Fischer-Benzon: »Die Flechten Schleswig-Holsteins.« S.7.

142 Theodor Brandt.

schmäler (Taf. VI, Fig. 13), bald stark nach dem Mark zu vor-

springend, bald weniger stark. Daß sie aus stark sklerotischen

Fasern bestehen, die im wesentlichen longitudinalen Verlauf zeigen,

hat bereits Schwendener beobachtet. Speerschneider hat an

diesen Fasern wiederum die Lumina als Zellen gedeutet, und zwar

als kontinuierliche anastomosierende Röhren. Die Gliederung der

Hyphen in relativ stark gestreckte Zellen (die ähnlich ist der für

die vorausgehenden Arten von mir dargestellten, z. B. Taf. V, Fig. 7)

übersah er gänzlich, wie aus der von ihm gegebenen Zeichnung

(Fig. 7) hervorgeht.

Während man an Quer- und Längsschnitten älterer Thallus-

teile die mechanischen Belege stets kräftig entwickelt sieht, zeigen

Quer- und Längsschnitte durch jüngere und jüngste Äste bisweilen

kaum Anfänge hiervon, in manchen Fällen werden die Stränge

aber schon dicht unter der Spitze in ziemlich kräftiger Form be-

obachtet.

Die Markhyphen, die übrigens nichts besonders Eigentümliches

bieten — sie scheiden reichlich oxalsauren Kalk ab und färben sich

durch Kalilauge oder Barytwasser weder gelb noch rot — brechen

da, wo das mechanische Gewebe in Form von Pfosten ausgebildet

ist, durch die Rinde hindurch, auf diese Weise, wie bereits Darbishire

beobachtete, Atemporen bildend. Es ist jedoch für R. fraxinea be-

merkenswert, daß an diesen Stellen niemals Soralbildung erfolgt, im

Gegensatz zu R. ligulata.

11. Ramalina populina (Ehrh.).

(R. fastigiata (Pers.) Ach. Nyl. Scand. 77.)

Die besonders an Eichen, Eschen, Ebereschen häufige Flechte

ist ausgezeichnet durch einen aufrechten, dichtstrauchigen, büscheligen

bis polsterförmigen, meist nicht über 2—3 cm hohen starren Thallus.

Die dichotom verzweigten Äste erscheinen röhrig bis zusammen-

gedrückt, hie und da aufgetrieben, mit Runzeln und Rippenbildungen.

Soweit sie aufrechte Stellung zeigen, sind sie allseitig graugrün, die

nicht aufrechten lassen eine graugrüne Oberseite und eine hellgraue

bis weißliche Unterseite erkennen. Apothecien sind in scheinbar

endständiger Stellung stets vorhanden, auch Spermogonien häufig,

Atemporen und Sorale fehlen charakteristischerweise.

Innerer Bau des Thallus.

Querschnitte lassen erkennen, daß die aufrecht stehenden

Ästchen des Thallus zentrisch ausgebildet sind (Taf. VI, Fig. 18),

die einseitig beleuchteten Thalluslappen dagegen ausgesprochen

dorsiventral (Taf. VI, Fig. 17). An die schmale Rinde

Beiträge zur anatomischen Kenntnis der Flechtengattung Ramalina. 143

schmiegen sich auch bei vorliegender Spezies mechanische Be-

lege von Pfostenform (Taf. VI, Fig. 17, 18). Die Algenzone ist

bei den zentrisch gebauten Ästen als Ringzone entwickelt (Taf. VI,

Fig. 18), bei den dorsiventral gebauten nur an der Oberseite zu

finden. Das Mark erscheint relativ breit.

Bei genauerer Untersuchung zeigt die Rinde etwa den Bau

von R. Curnowöü. Ihre Oberflächenansicht, nach Behandlung mit

Kalilauge und Jodtinktur, brachte ich in Taf. VI. Fig. 19, zur Dar-

stellung. Usninsäure- Abscheidung fehlt auch der Rinde von

R. populina nicht, bei den dorsiventralen Ästen fehlt sie auf der

Unterseite meist ganz. Die mechanischen Stränge sind im all-

gemeinen nicht besonders kräftig entwickelt (Taf. VI, Fig. 17, 18).

Da die Anatomie der Stränge denselben Charakter zeigt, wie

bei den vorausgehenden Arten, so erschien eine bildliche Darstellung

derselben überflüssig.

Die Markhyphen sind locker verwebt. Kalkoxalat wird an

ihrer Oberfläche in geringer Menge abgeschieden. Mit Kalilauge

und Barytwasser ließ sich das Mark nicht gelb oder rot färben.

Der Tatsache entsprechend, daß die mechanischen Belege meist

in Pfostenform entwickelt sind, geht das Mark zwischen den Pfosten

bis zur Rinde, ohne dieselbe jemals als »Atemporen« zu durch-

brechen. Der Thallus von R. populina zeigt nach den obigen Aus-

führungen biegungsfesten Bau.

12. Ramalina obtusata (Arn.) Bitter.

(R. minuscula Nyl. var. obtusata Arn.; R. dilacerata Hoffm. var. obtusata Wainio,

Medd. Soc. pro faun. et flor. fenn. XIV 1888, Stizenberger, Jahresb. d. naturf,

Gesellsch. Graubündens, Neue Folge XXXIV 1891.)

Die in den Alpen auf Fichten nicht selten vorkommende

Spezies besitzt einen aufrecht strauchigen bis 5 cm hohen grau-

grünlichen Thallus. Die röhrenförmigen Thallusäste sind spärlich

vorhanden, dichotom, aber nicht regelmäßig verzweigt, mit erhabenen

Streifen und mit so dünner Wandung versehen, daß wie bei R. dila-

eerata im durchgehenden Lichte die einzelnen Algenhäufchen als

dunkelgrüne Flecken durchschimmern. Ein charakteristisches Merk-

mal der Flechte liegt, wie schon Bitter?!) anführt, darin, daß sie

Endsorale in Form von Kappen erzeugt, deren offene

Seite nach abwärts gerichtet erscheint. Auf Taf. VII, Fig. 8,

ist ein solches Soral von der Unterseite (a) und von der Oberseite

(b) zu sehen, Über die Entstehung des helmförmigen Sorals sagt

®) Bitter, G.: »Über die Variabilität einiger Laubflechten und über den

Einfluß äußerer Bedingungen aufihr Wachstum.« Jahrb. für wissenschaftl. Botanik.

Band XXXVI, Heft 3 (1901), S. 435.

144 Theodor Brandt: *

Bitter: »Nachdem die Lappen eine gewisse Größe erreicht haben,

entstehen an ihrer Spitze durch Losreißen der oberen Rinde von

der unteren sowie durch schlitzförmiges Aufreißen der letzteren die

Sorale. Das starke Wachstum der Oberseite an dieser terminalen

Stelle des Lappens sowohl in die Länge als auch in die Breite, das

als die Ursache des Risses anzusehen ist, bewirkt die Entstehung

einer helmförmigen Wölbung, in deren Innerem eine reichliche

Soredienbildung stattfindet. Bisweilen erfolgt das Losreißen un-

regelmäßig.<e Bitter gibt auch eine photographische Abbildung

solcher Helmsorale. Apothecien kommen, wie es scheint, nicht

vor. Das untersuchte Material war von W. Zopf bei Schluderbach

gesammelt und stimmte habituell und anatomisch vollkommen mit

den Exemplaren überein, die Arnold in seinen Lich. exsicc. unter

No. 577a und b als R. minuscula Nyl. f. obtusata Arn. herausgab.

Innerer Bau des Thallus.

Meine Untersuchungen haben folgendes ergeben: An die dünne

Usninsäure führende Rinde schließt sich das mechanische

Gewebe in Form von im ganzen schwachen Pfosten an, die meist

in Abständen gelagert und von verschiedener Größe sind (Taf. VII,

Fig. 7). Das relativ weite Mark ist sehr locker, spinnwebig und an

den Hyphen von Kalkoxalat inkrustiert.

Die Rinde zeigt in der Flächenansicht wie auf Querschnitten

nach Behandlung mit Kalilauge und Jodlösung denselben Bau, wie

wir ihn bei R. dilacerata Hoffm. kennen gelernt haben. Auch die

mechanischen Stränge bieten auf Quer- und Längsschnitten das

gleiche Bild wie die von R. dilacerata.

Kalilauge färbt das Mark weder gelb noch rot.

Zum Zwecke der Soralbildung reißen die Thallusenden der

Regel nach an der Unterseite auf und es bilden sich an der Innen-

fläche der Oberseite zahlreiche Soredien (Taf. VII, Fig. 9).

13. Ramalina pollinaria Ach.

Lich. Univ. p. 608, Recogn. Monogr. Ramal. p. 52; Olivier, Expose systematiquep. 33.

Die auf Bäumen und Felsen wachsende Spezies besitzt einen

aufrecht stehenden, polsterförmigen, etwas starren, etwa 5—8cm an

Länge erreichenden Thallus, dessen Äste stark zusammengedrückt,

graugrün gefärbt, längsgerippt, hin und wieder mit Lochbildungen

versehen, unregelmäßig dichotom verzweigt, am Rande ausgezackt

oder an den oberen Partien selbst zerfetzt sind. Apothecien

kommen selten vor. Der Thallus trägt zahlreiche Sorale, die meist

auf den Flanken stehen. Zur anatomischen Untersuchung der Flechte

benutzte ich Material, das von W. Zopf an Porphyrblöcken bei

St. Peter in Gröden gesammelt war.

Beiträge zur anatomischen Kenntnis der Flechtengattung Ramalina. 145

Schon Schwendener) hat die Spezies untersucht und ge-

funden, daß sie wie R. farinacea eine Rindenschicht und mechanische

Stränge besitzt, ferner hat er für die letzteren einen vorherrschend

longitudinalen Verlauf der sie zusammensetzenden Hyphen festgestellt,

Diese Resultate konnte ich bestätigen und erweitern, Der Querschnitt

zeigt, daß der Thallus dieser Spezies ebenso wie der der meisten

übrigen von mir untersuchten und beschriebenen Arten zentrisch

gebaut ist (Taf. VII, Fig. 6). An die schmale Rindenschicht, die,

wie bereits W. Zopf?) konstatierte, Usninsäure enthält, schließen

sich pfostenartig ausgebildete, mehr oder weniger weit ins Innere

vorspringende mechanische Belege. An der Markgrenze liegt die

ringförmige Algenschicht, deren Zellen gruppenweise angeordnet

sind. Das Mark ist mäßig breit entwickelt. Seine Hyphen scheiden

keinen Kalkoxalat ab. Mit Barytwasser ergab sich keine Reaktion,

mit Kalilauge trat aber eine deutliche Gelbfärbung ein, was auf dem

bereits von W.Zopf®) konstatierten Gehalt an Ramalsäure und

Evernsäure beruht. Durchbrechungen der Rinde seitens der Mark-

hyphen finden nicht statt.

Die nach Behandlung mit Kalilauge und Jodtinktur deutlich

hervortretenden Lumina der Rindenzellen lassen auf dem Flächen-

schnitt eine maschenartige Anordnung erkennen, die wir bereits

bei mehreren anderen Arten festgestellt haben. Auch der Quer-

und Radialschnitt zeigen im wesentlichen in Bezug auf die Rinde

dasselbe bekannte und mehrfach, so z. B. bei A. Curnowü (Taf. VI,

Fig. 7) wiedergegebene Bild. Die Anatomie der mechanischen

Stränge stimmt ebenfalls mit der der vorausgehenden Arten überein.

Die Var. humilis Ach. Lich. Univ. p. 609, von der ich ein

Exemplar aus Arnolds Lich. exsicc. No. 738 b entnahm, wich

anatomisch nicht von der Hauptform ab.

14. Ramalina carpathica Koerber

in Nyl. Recogn. Monogr. Ramalinarum, Caen 1870, p. 13.

Das untersuchte sterile Material entnahm ich den Lich. Europ.

Rabenhorsts, wo die Flechte unter No. 863 und den Lich. hung.

Lojkas, wo sie unter No. 969 herausgegeben ist.

Der Thallus dieser auf Gneisblöcken in den Karpathen wachsenden

Spezies ist rasenartig entwickelt, bis ungefähr 5 cm hoch, starr und

wenig verzweigt. Die Thallusäste sind gelbgrün bis strohfarben

glänzend, zusammengedrückt, unregelmäßig längsgerippt, hohl und

°®) Untersuchungen über den Flechtenthallus, S. 156. 5

®) Zur Kenntnis der Flechtenstoffe, Vierte Mitteilung. Annalen der Chemie,

Band 297, S. 306.

Hedwigia Band XLV. 10

146 Theodor Brandt.

ungefähr 2-5 mm breit. Die sterilen Enden erscheinen vielfach

schwarz gefärbt. Die unteren Teile der Thallusäste lassen bisweilen

langgestreckte Löcher erkennen. Sorale werden nicht gebildet.

Die Apothecien sind scheinbar endständig, flach, gleichfarbig dem

Thallus oder heller. Der Querschnitt zeigt, daß der Thallus zentrisch

ausgebildet ist. Die sehr schmale Rinde verläuft kontinuierlich.

Das mechanische Gewebe ist entweder als kontinuierlicher Ring

entwickelt (Taf. VII, Fig. 10), oder auch hie und da in Form von

isolierten Pfosten. Das Mark weist meist eine weite Höhlung auf.

Seine Hyphen scheiden reichlich Kalkoxalat ab. Durch Kalilauge

wird es weder gelb noch rot. Die Algenzellen liegen ringsherum,

sich dicht an die mechanischen Stränge anschließend.

Flächenschnitte der Rinde, die mit Kalilauge und Jod behandelt

sind, zeigen den in Taf. VII, Fig. 11, dargestellten Bau.

Die mechanischen Stränge lassen in ihrem Bau gegenüber den

vorbetrachteten Spezies keinerlei Besonderheiten erkennen.

15. Ramalina calicaris (L.) Acharius.

(Ramalina fastigiata var. calicaris Ach. Lich. Univ. p. 604; Recogn. Monogr.

Ramal. p. 33; Olivier, Expose& syst@matique p. 27.)

Untersucht wurde Material aus Arnolds Lich. exsicc. No. 782.

R. calicaris, die in fast ganz Europa auf Baumstämmen und

Baumästen vorkommt, besitzt einen aufrechten, starren, 2—6 cm.

langen, graugrünen, etwas glänzenden Thallus, dessen Äste dichotom

verzweigt und schmal bandförmig erscheinen.

Soredien werden nicht gebildet, Apothecien dagegen reichlich.

Die Sporen dieser Spezies sind gerade. Ihre Länge beträgt nach

Olivier?) 10,16 «u, ihre Breite 4,7 «u. Schwendener?5) hat diese

Art untersucht und eine stärkere Verfilzung der Rindenhyphen

und einen longitudinalen Verlauf der Hyphen in den mechanischen

Belegen beobachtet und im Bilde dargestellt.

Zur Ergänzung dieser Resultate kann ich folgendes mitteilen:

Die schwach entwickelte Rinde zeigt, von der Fläche gesehen,

die Lumina etwa in derselben Anordnung wie bei R. Curnowü und

dilacerata. An die Rindenschicht schließt sich ds mechanische

Gewebe in Form eines mehr oder weniger breiten Ringes (Taf. VII,

Fig. 12), an manchen Stellen sieht man einzelne Teile desselben

etwas ins. Mark vorspringen. Auf dem Quer- und Längsschnitt

zeigen die mechanischen Belege den uns von den anderen Arten

bekannten Bau. Das Mark besteht aus locker verwebten Hyphen,

*) Expose€ syst@matique et description des Lichens de l’ouest et du nord-

ouest de la France, I. Paris 1897, p. 27.

y-1oc, cıt.p. #58, i :

bla ti Eu iie” a

Beiträge zur anatomischen Kenntnis der Flechtengattung Ramalina. 147

an denen Kalkoxalat zur Abscheidung kommt. Es färbt sich

durch Kalilauge oder Barytwasser weder gelb noch rot. Die Algen-

zellen liegen in einer Ringzone gruppenweise zusammen.

Durchbruchsstellen des Markes durch die Rinde habe ich nicht

beobachtet.

16. Ramalina Landroensis Zopf.

Über diese neue Flechte hat mir Prof. Zopf folgende Angaben

zur Verfügung gestellt: »Die Flechte wuchs an Stämmen und Ästen

einer Weidenart bei Landro, unweit Schluderbach im Ampezzotale

in Südtirol. Ihre kurz strauchigen, mit kräftigem weißlichen Rhizoid

versehenen grüngelblichen, starren Thalli stehen von den Stämmen

und den aufrechten Ästen wagerecht oder unter spitzem Winkel ab,

auf mehr wagerechten Ästen wachsen sie in aufrechter Stellung. Sie

sind vielfach dichotom verzweigt. Ihre Zweige erscheinen bandförmig

und sind mit mehr oder minder starken Rippenbildungen versehen,

welche im allgemeinen der Längsrichtung folgen (Taf. VII, Fig. 1).

An den Thalluslappen macht sich eineentschiedene Dorsiventralität

bemerkbar, die sich darin ausspricht, daß auf der Unterseite Durch-

bruchsstellen des Markes entstehen, welche von etwa spindelförmiger

Gestalt und milchweißer Farbe sind (Taf. VII, Fig. 1). Diese Durch-

bruchsstellen sind oft so zahlreich, daß die Unterseite des Thallus

milchweiß erscheint. Zur Soralbildung scheint es an den Durch-

bruchsstellen nur selten zu kommen. Hin und wieder sieht man

die Thallusäste netzartig durchbrochen. Man wird dadurch an die

Netzbildungen erinnert, wie sie bei der amerikanischen Ramalina

reticulata (dem Wundernetz) auftreten.) Die Äste nehmen nach

den Enden des Thallus hin an Breite zu und zeigen hier fast ohne

Ausnahme Apothecien. Sie entstehen seitenständig, drängen aber

die Astenden, an denen sie entstehen, schließlich so stark zur Seite,

daß sie scheinbar endständige Lage erhalten. Spermogonien

sind nicht selten.

In feuchter Lage gewachsene Thalli zeigen häufig mehr oder

minder zahlreiche Adventivsprosse, welche kurz, einfach oder wenig

verzweigt sind und gewöhnlich an den Flanken der gewöhnlichen

Thallusäste stehen, mitunter auch auf der Fläche derselben ent-

Springen. :

Die zweizelligen Schlauchsporen, die wie bei ‚den meisten

anderen Ramalinen bohnenförmig gekrümmt erscheinen, messen

9,8—12,5 u in der Länge, 4,5—5,3 « in der Breite.«

%) Cramer, C.: »Über das Verhältnis von Chlorodictyon foliosum I. Ag. und

Ramalina reticulata (Noehden).e Ber. d. Schweiz. Bot. Gesellschaft, Heft 1.

1891 p. 100—123, mit 3 Tafeln.

10*

148 Theodor Brandt.

Herr Dr. A. Zahlbruckner in Wien, an den Prof. Zopf

Exemplare der Flechte sandte, sprach sich ebenfalls dahin aus, daß

es sich um eine neue Ramalina handelt.

Innerer Bau des Thallus.

Querschnitte lassen im allgemeinen zentrischen Bau erkennen

(Taf. VII, Fig. 3). An die sehr schwach entwickelte Rinde schließen

sich auch hier wieder kräftige mechanische Belege. Das Mark

ist, entsprechend der stark flachen Beschaffenheit der Thallusäste,

relativ schmal. Was zunächst die Rinde betrifft, so bietet ihre

Oberflächenansicht (Taf. VII, Fig. 4) ein Bild dar, das in der An-

ordnung der Lumina noch am meisten Ähnlichkeit hat mit dem von

R. fraxinea auf Taf. VI, Fig. 14, aber von dem der R. dilacerata

(Taf. V, Fig. 6), der R. populina (Taf. VI, Fig. 19), der R. strepsilis

(Taf. V, Fig. 12) und anderen dadurch erheblich abweicht, daß es

mehr gestreckte Hyphen aufweist.

In Bezug auf die mechanischen Stränge ist zu bemerken,

daß sie auf Querschnitten durch ältere Teile des Thallus besonders

kräftig erscheinen (Taf. VII, Fig. 3). Im übrigen gleichen sie im

Aufbau den Strängen der vorausgehenden Arten. Das Mark ist

locker zusammengewebt und scheidet reichlich Kalkoxalat ab,

enthält aber keine mit Kalilauge oder Barytwasser gelb oder rostrot

werdende Flechtensäuren.

Auf der Unterseite des Thallus finden sich vielfach Durchbruchs-

stellen des Markes, welche, von der Fläche gesehen, meist schmäler

oder breiter spindelig erscheinen und milchweiß gefärbt sind (Taf. VII,

Fig. 1 und 2). Sie treten immer da auf, wo zwei mechanische

Stränge buchtenartig auseinander weichen. Dieses Auseinanderweichen

hat offenbar zur Folge, daß die ohnehin dünne Rinde zerrissen wird

und durch die Rißstellen treten nun die Markhyphen heraus.

Auf dem Thallusquerschnitt erhält man von diesen Durchbruchs-

stellen Bilder, wie sie Taf. VII, Fig. 3, bei d zeigt.

Übrigens können sich an diesen Durchbruchsstellen, indem die

von den Markhyphen umsponnenen Algenzellen mit herausgeschoben

werden, Soredien bilden!

Dadurch, daß die Durchbruchsstellen resp. Sorale auf der Unter-

seite liegen, erhält der Thallus eine gewisse Dorsiventralität. Bei vor-

liegender Spezies habe ich mir auch den Bau des Rhizoids näher

angesehen.

Es zeigt rosettenartige Form (Taf. VII, Fig. 5). Die Strahlen der

Rosette sind mehr oder weniger stark verzweigt und in der Mitte des

Rhizoids verwachsen. Der Bau der Rosettenstrahlen ist ein relativ

einfacher. Sie stellen nämlich nichts anderes als Bündel von

sklerotischen, sehr englumigen mehr oder minderparallel

Beiträge zur anatomischen Kenntnis der Flechtengattung Ramalina, 149 *

laufenden zylindrischen Hyphen dar, deren Durchmesser 3,4 u

beträgt. Eine Rinde wird nicht gebildet. An der Oberfläche der

Stränge wird Kalkoxalat abgeschieden, ob im Innern der Stränge,

wage ich nicht sicher zu entscheiden,

17. Ramalina intermedia Delise '

(= R. farinacea var. intermedia Arnold Lich. exsicc. No. 578 und R. minuscula

var. pollinariella Arnold Lich. exsicc. No. 576a und b).

Die Flechte wächst auf Baumästchen. Ihr Thallus ist rasenartig

ausgebildet, und ungefähr 1—2 cm hoch. Die reichlich aber unregel-

mäßig verzweigten blaßgelb bis weißlich gefärbten dünnen Äste sind

auf dem Querschnitt beinahe rund oder nur wenig zusammengedrückt,

auf der Oberfläche erscheinen sie gerippt oder zart längsgestreift und

tragen meist an den Enden von Kurztrieben angebrachte

körnige Sorale (Taf. VII, Fig. 13). Ob Apothecien bei dieser

Spezies vorkommen, ist nicht bekannt.

Zur Untersuchung benutzte ich die oben zitierten Exsikkate und

konnte folgendes feststellen:

Die auf dem Querschnitt schmale Rinde erscheint pseudoparen-

chymatisch gebaut und steht ihrem Charakter nach der von R. Our-

nowii am nächsten. An die Rinde schließt sich das mechanische

Gewebe in Form eines sklerotischen Ringes, der mehrere oft be-

deutende Vorsprünge nach innen zeigt. Im feineren Bau stimmen

die mechanischen Elemente bei R. intermedia mit denen bei AR. fari-

nacea vollkommen überein. Der mittlere größere Teil des Querschnitts

ist ausgefüllt von einem lockeren Markgeflecht, an dessen Hyphen

Kalkoxalat abgeschieden wird, das sich aber mit Barytwasser oder

Kalilauge weder gelb noch rot färbt. Die Algen liegen in Gruppen,

die zu einer ringförmigen Zone vereinigt sind, dem zentrischen

Bau des Thallus entsprechend. Durchbrechungen der Rinde von

seiten des Markes finden nicht statt.

18. Ramalina pollinariella Nyl.

(= Ramalina pollinaria Ach. in Arnolds Lich. exsicc. No. 738, hier auf Rho-

dodendronzweigen wachsend; Nyl. Recogn. Monogr. Ramal. p. 67).

Charakterisiert ist diese gewissermaßen eine sehr kleine R. inter-

media darstellende Spezies durch einen kleinen rasenartigen Thallus

mit feinen, dünnen, zusammengedrückten Ästen, die nach der Spitze

zu viele zarte Seitenästchen tragen.

Apothecien werden nicht gebildet.

Die Sorale sind endständig oder flankenständig, von variabelem

Umriß und in großer Anzahl vorhanden.

Zur Untersuchung benutzte ich die oben angegebenen Exsikkate.

150 Theodor Brandt.

Der Querschnitt zeigt folgendes: Die schmale, pseudoparenchy-

matisch gebaute Rinde wird verstärkt durch isoliert auftretende

mechanische Pfosten, die in der bekannten Weise gebaut sind.

Diese Pfostenbildung ergibt einen sicheren anatomischen Unterschied

gegenüber der im Habitus ähnlichen R. intermedia, die statt der

Pfosten einen kontinuierlichen Sklerenchymring zeigt. An den Hyphen

des auf Kalilauge und Barytwasser nicht reagierenden Markes wird

kein Kalkoxalat abgeschieden. Auch dadurch unterscheidet sich

R. pollinariella von R. intermedia, die Kalkoxalat im Marke führt.

Wohl sind bei R. pollinariella die Markhyphen von kleinen Kriställ-

chen inkrustiert, aber diese stellen nicht Kalkoxalat, sondern eine

Flechtensäure dar.

19. Ramalina scopulorum Ach.

Lich. Univ. p. 604; Recogn. Monogr. Ramal. p. 58; Olivier, Expose syst@matique

p. 34—35.

Die Flechte findet sich an Felsklippen am Meeresufer der Ostsee,

Nordsee und des Atlantischen Ozeans. Der Thallus ist strauchig,

aufrecht, starr, graugrün oder blaßgelbgrün gefärbt, glänzend und von

wechselnder Länge. Die Äste erscheinen auf dem Querschnitt mehr

oder weniger rundlich oder zusammengedrückt, an den Enden meist

zugespitzt, nur etwa 2—6 mm breit, unregelmäßig und oft spärlich

verzweigt. Sorale werden nicht gebildet, Atemporen fehlen auch.

Apothecien und Spermogonien sind häufig und geben den

Thallusästen oft ein knotiges Aussehen.

Untersucht wurde Material aus Arnolds Lich. exsicc. No. 1087

und aus Rabenhorsts Lich. europ. No. 864.

Dabei ergab sich folgendes: Der Thallus ist, wie Querschnitte

zeigen, zentrisch gebaut (Taf. V, Fig. 14). An die relativ schmale

Rinde schließen sich starke mechanische Belege in Form von

oft weit vorspringenden isolierten Pfosten. Die Algenzone besteht

aus Zellgruppen und verläuft ringförmig. Das Mark ist locker, seine

Hyphen scheiden‘ reichlich Kalkoxalat ab. Mit Kalilauge und

Barytwasser tritt eine deutliche rotbraune Färbung ein.

Was den anatomischen Bau der Rinde und der mechanischen Belege

betrifft, so sind wesentliche Unterschiede gegenüber der Rinde von

R. Curnowiü und den mechanischen Belegen von R. farinacea nicht

vorhanden. Ich brauche also nur auf diese zu verweisen.

20. Ramalina cuspidata (Ach.)

(= Ramalina scopulorum var, cuspidata, Ach. Lich. Univ. p. 605; Recogn.

Monogr. Ramal, p. 60; Olivier, Expos€ systematique p. 36).

Untersucht wurde Material aus Rabenhorsts Lich. Europ.

No. 951.

Beiträge zur anatomischen Kenntnis der Flechtengattung Ramalina. 151

Im Habitus gleicht diese auf Felsen am Meere wachsende Flechte

ganz der R. scopulorum. Ein sicheres Unterscheidungsmittel beider,

das schon Nylander (loc. cit.) angibt, liegt darin, daß bei R. scopu-

lorum das Mark mit Kalilauge und Barytwasser rotbraun

gefärbt wird, während das der R. cuspidata sich diesen

Reagentien gegenüber indifferent verhält.

Anatomisch stimmen beide Arten überein, nur weist R. cuspidata

eine kräftiger entwickelte pseudoparenchymatische Rinde auf. Das

locker verwebte Mark scheidet an seinen Hyphen Kalkoxalat ab.

An älteren Thallusästen ist oft das Mark hohl.

Zusammenfassung der Resultate.

Die Mehrzahl der von mir untersuchten europäischen Ramalinen

läßt im anatomischen Bau des Thallus eine gewisse Übereinstimmung

erkennen.

Abweichende Typen stellen R. thrausta und R. evernioides dar.

Die Rinde sämtlicher Ramalinen stellt sich als ein knorpe-

liges pseudoparenchymatisches Gewebe dar, gebildet aus

kurzästigen, kurzzelligen, englumigen, mehr oder minder

stark verdickten Hyphen, welche keinen ausgesprochen trajek-

torienartigen Verlauf zeigen, höchstens wie bei R. farinaceu und

R. evernioides Andeutungen eines solchen erkennen lassen.

Von der Oberfläche betrachtet, zeigt die parenchymatische Rinde

mehr oder minder ausgeprägt netzartige Anordnung der Lu-

mina bei R. farinacea (Taf. IV, Fig. 10), dilacerata (Taf. V, Fig. 6),

pusilla (Taf. VI, Fig. 11), populina (Taf. VI, Fig. 19), carpathica

(Taf. VII, Fig. 11), Landroönsis (Taf. VII, Fig. 4), fraxinea (Taf. VI,

Fig. 14), während sie bei R. strepsilis nicht eine solche An-

ordnung erkennen läßt (Taf. V, Fig. 12).

Die Behauptungen Nylanders und Crombies, daß gewisse

Arten [R. evernioides, scopulorum, cuspidata, pusilla, Curnowii und

minuscula (-dilacerata)] von einer »amorphen«, d. h. keine zellige

Struktur aufweisenden Rinde bekleidet sind, stehen mit der Wirklich-

keit nicht in Einklang und beruhen offenbar auf ganz ungenügender

Beobachtung. Hätten die genannten Autoren zuvor die den paren-

chymatischen Aufbau tatsächlich mehr oder minder verdeckenden

Usninsäure-Abscheidungen aus der Rinde (mit Hilfe von Chloro-

form, Benzol oder Kalilauge) zu entfernen gesucht und die zuerst

von Schwendener angewandte Jodfärbung der Lumina angewandt,

so hätten sie diesen Irrtum sicher vermieden.

152 Theodor Brandt.

Ebenso falsch ist die Angabe der genannten beiden Autoren, wo-

nach R. calicaris, farinacea, intermedia, fraxinea, fastigiata (= populina),

polymorpha var. capitata (— strepsilis). pollinaria und carpathica eine

Rinde besitzen sollen, die langfädige (filamentöse) Struktur auf-

wiese. Sie haben infolge ungenügender mikroskopischer Technik

die eigentliche Rinde der genannten Arten gänzlich übersehen und

die mechanischen Belege der Rinde für das eigentliche Rinden-

gewebe gehalten.

Im Gegensatz zu den echten Ramalinen weist die Rinde von

R. thrausta ein exquisites Hyphengewebe auf, insofern sie auf-

gebaut erscheint aus schlank-zylindrischen, langgliedrigen, sklerotischen

Fasern, welche im allgemeinen der Längsrichtung der Thallusachse

parallel laufen (Taf. IV, Fig. 5). Eine Rinde von genau der gleichen

Beschaffenheit tritt uns bei Alectoria-Arten (z.B.sarmentosa und crinalis)

entgegen, mit denen R. thrausta auch im Habitus in nicht zu ver-

kennender Weise übereinstimmt. Ich glaube daher in Überein-

stimmung mit Acharius die R.thrausta aus der Gattung Ramalına

ganz entfernen und zur Gattung Alectoria stellen zu sollen.

Bei allen echten Ramalinen mit Ausnahme von AR. evernioides

erfährt die Rinde Verstärkung durch mechanische Gewebe, die

ein ausgeprägtes Fasergeflecht (-- Hyphengewebe) darstellen,

bestehend aus im allgemeinen längsverlaufenden, zylindrischen, lang-

gliedrigen, sklerotischen Fasern mit spärlicher Verzweigung und

häufiger Anastomosenbildung (Taf. V, Fig. 7). Bei R. evernioides

wird ein mechanisches Gewebe von obiger Beschaffenheit gänzlich

vermißt.,

Das mechanische Gewebe der übrigen Ramalinen ist auf dem

Querschnitte entweder als kontinuierlicher Sklerenchymring

entwickelt, der dann aber mehr oder minder ausgeprägte zahnartige

Vorsprünge ins Mark hinein bildet, oder es tritt, was am häufigsten

der Fall ist, in Form von isolierten Pfosten auf. Es pflegt, wenn

es kräftig entwickelt ist, dem Thallus eine auffällige Festigkeit und

Starrheit zu verleihen. Wo, wie bei R. evernioides, ein solches skle-

rotisches Gewebe fehlt (Taf. V, Fig. 2), da ist der Thallus durch ent-

sprechende Weichheit ausgezeichnet.

Nur ausnahmsweise kommt es vor, daß einzeine mechanische

Stränge sich von der Rinde hinweg in das Mark wenden und hier

als vollkommen isoliert verlaufen (R. Ournowii, Taf. VI, Fig. 1 und 2),

oder daß einander gegenüberliegende Pfosten so weit ins Mark vor-

springen, daß sie miteinander verschmelzen und auf diese Weise

eine Art von Brücke zwischen der beiderseitigen Rinde bilden

(R. strepsilis, Taf. V, Fig. 10).

Der Querschnitt der mechanischen Stränge weist bei manchen

Arten auffällig unregelmäßige Konturen auf (Taf. V, Fig. 10).

Beiträge zur anatomischen Kenntnis der Flechtengattung Ramalina. 153

Das Mark erscheint bei R. evernioides aus sehr dicht gewebten

Hyphen gebildet, also mehr wergartig, bei den übrigen Arten mehr

locker, meist spinnwebig. Bei R. carpathica scheint es in den

älteren Teilen stets hohl zu sein.

Bei denjenigen Spezies, welche das mechanische Gewebe in Form

von peripherischen Pfosten ausbilden, geht das Mark zwischen diesen

Pfosten in schmäleren oder breiteren Streifen eventuell bis zur Rinde,

z.B. bei R. farinacea (Taf. IV, Fig. 7) und R.pusilla (Taf. VI, Fig. 10).

Das Mark kann sogar an lokalisierten Stellen die Rinde durch-

brechen. Solche Durchbruchsstellen (von J. Reinke zuerst be-

obachtet für R. Eckloni) hat Darbishire Atemporen genannt.

Ich selbst habe sie bei R. strepsilis, scopulorum, cuspidata, fraxinea

und Landroensis beobachtet (Taf. V, Fig. 10 und 14; Taf. VI, Fig. 13;

Taf. VII, Fig. 3; hier überall mit d bezeichnet).

An solchen Durchbruchsstellen kann gleichzeitig Soredien-

bildung erfolgen, z.B. bei R. farinacea, ligulata und pollinaria, mit-

unter auch bei R. Landroönsis. Die Durchbruchsstellen zeigen meist

spindelförmige Gestalt (z.B. Taf. VII, Fig. 1 und 2).

Kopfförmige Sorale finden sich bei R. strepsilis, (Taf. V,

Fig. 8 und 9), intermedia (Taf. VII, Fig. 13) und pollinariella; kapuzen-

oder helmartige bei R. obtusata (Taf. VII, Fig. 8); flächenständige

zeigen R. ligulata (Taf, VI, Fig. 8) und evernioides; flankenständige

kommen bei R. farinacea (Taf. IV, Fig. 6) und subfarinacea vor.

Die Algen liegen an der äußersten Markgrenze zu kleinen

Gruppen vereinigt, die ringartig angeordnet erscheinen. Einseitig

belichtete Thallusäste lassen nur an der belichteten Stelle Algen-

gruppen erkennen.

Das Rhizoid, das ich nur für R. Landroönsis studiert habe,

stellt ein rosettenförmiges Gebilde dar (Taf. VII, Fig. 5). Die

Strahlen dieser Rosette sind mehr oder minder verzweigt und in der

Mitte des Rhizoids verwachsen. Der Bau der Rosettenstrahlen ist

einfach. Sie stellen nichts anderes als Bündel von sklerotischen

sehr englumigen, mehr oder weniger parallel laufenden,

zylindrischen Hyphen dar. Eine Rinde fehlt.

Seitens der Gewebe des Thallus und der Rhizoiden kommen

gewisse Stoffwechselprodukte in kristallinischer Form zur Abscheidung.

Es handelt sich hierbei teils um Flechtensäuren, teils um oxal-

sauren Kalk.

Was zunächst das Calciumoxalat betrifft, so wird. es vielfach

seitens der Markhyphen ausgeschieden, um an deren Oberfläche

in Oktaederform oder in kleinen Prismen oder auch in weniger gut

154 rn ie R e -Theodor-Brandt.

ausgebildeten sehr Kriställchen auszukristallisieren, oft in

dichten Gruppen.

Zum Nachweis dienten: Unlöslichkeit in Essigsäure, Löslichkeit

ohne Gasentwickelung in Salzsäure, Bildung von Gipskriställchen auf

Zusatz von Schwefelsäure.

Oxalathaltig erwies sich das Mark von folgenden Spezies:

Ramalina thrausta, Ramalina obtusata,

5 evernioides, ; carpathica,

s. dilacerata, R Landroensis,

x Curnowü, * calicaris,

ee pusilla, R scopulorum,

= fraxinea, 5 cuspidata,

populina, intermedia.

ER T fand ich das Mark von:

Ramalina farinacea, Ramalina ligulata,

n subfarinacea, 5 pollinaria,

= strepsilis, a pollinariella.

Gehalt oder Abwesenheit von Kalkoxalat läßt sich mit zur Unter-

scheidung der Spezies benutzen.

Kalkoxalat findet sich auch an der Oberfläche der Rhizoiden-

stränge von R. Landroönsis Zopf.

Seitens der Zellen der Rinde aller untersuchten Spezies wird eine

gelbgrünliche Flechtensäure zur Ausscheidung gebracht, welche

wahrscheinlich Usninsäure darstellt. Auf makrochemischem Wege

ist das ‚sicher nachgewiesen von Rochleder und Heldt, W. Zopf

und O. Hesse für R, farinacea, pollinaria, fraxinea, populina, strepsilis

sowie für die besser zu Alectoria zu stellende R. thrausta; für die

übrigen Spezies stellt sich eine Produktion von Usninsäure in der

Rinde mindestens sehr wahrscheinlich dar, einmal weil diese Arten

die nämliche gelbgrünliche oder strohgelbliche Färbung aufweisen und

weil die von ihren Rindenzellen abgeschiedene Säure unter dem

Mikroskop die nämliche Kristallform aufweist und zwar winzige schmale

Prismen, die sich mit Kalilauge leicht weglösen lassen. Die Abscheidung

solcher Kriställchen ist meist so reichlich, daß die Struktur der Rinde

durch sie mehr oder minder verdeckt wird.

An den Hyphen der mechanischen Belege findet eine Abschei-

dung von Usninsäure höchstens da statt, wo sie unmittelbar an die

Rinde anstoßen; das Mark ist stets usninsäurefrei,

Dagegen werden an der Oberfläche der Markhyphen farblose

Flechtensäuren in Form winzigster Nädelchen oder Körnchen .ab-

geschieden. Sie bleiben zurück, wenn man etwa vorhandenes Cal-

ciumoxalat durch Salzsäure wegschafft. Für AR. pollinaria haben

O. Hesse und W. Zopf nachgewiesen, daß die Markhyphen Evern-

Beiträge zur anatomischen Kenntnis: der Flechtengattung Ramalina, 155

säure und Ramalsäure erzeugen; R. cuspidata produziert nach

Hesse am Mark Cuspidatsäure, R. farinacea nach demselben

Autor Ramalinsäure. Über die Natur der von den übrigen Spezies

im Mark sezernierten Flechtensäuren ist zur Zeit nichts bekannt.

R. scopulorum weist im Mark eine Flechtensäure auf, die mit Kali-

lauge eine erst gelbe, dann rostrote Verbindung gibt. Das-

selbe ist der -Fall bei AR. subfarinacea Nyl.

Schließlich sei noch erwähnt, daß R. Curnowii an der Basis seiner

Thalli und zwar sowohl in der Rinde als in den mechanischen Strängen

einen dunkelvioletten Farbstoff erzeugt, der unlöslich ist in

Salpetersäure, Schwefelsäure, Salzsäure und Kalilauge.

Figurenerklärung.

Im voraus sei bemerkt, daß r — Rinde, m — mechanisches Gewebe,

d — Durchlüftungsstellen, s — Sorale, a—= Apothecien bezeichnet.

Tafel IV.

Fig. 1-5: Ramalina thrausta (Ach.) Nyl.

Thallusast mit kopfförmigen Soralen. 28fach.

Querschnitt durch einen sehr jungen Thallusast. 50fach.

Querschnitt durch einen älteren Thallusast. 37fach.

Stück eines Querschnittes durch einen älteren Thallusast. Rinde, Mark-

hyphen mit Kalkoxalatkristallen. Die Algen sind weggelassen. 320fach.

» 3. Tangential geführter Längsschnitt durch die Rinde eines älteren Thallus-

astes. Form, Verlauf, Verzweigung und Anastomosenbildung der Rinden-

hyphen zeigend. 430fach.

PNA

Fig. 6—11: Ramalina farinacea (L.) Ach.

Fig. 6. Thallusast mit flankenständigen Soralen. Sfach.

» 7. Querschnitt durch einen älteren Thallusast. 37 fach.

» 8. Querschnitt durch einen.älteren Thallusast nach Behandlung mit Kali-

lauge. 320fach.

» 9. Radialer Längsschnitt durch einen älteren Thallusast. 570 fach.

„ 10, Flächenansicht der Rinde eines älteren Thallusastes. Die Usninsäure

ist durch Kalilauge weggeschafft. Die Lumina der Zellen sind durch

alkoholische Jodlösung gefärbt. 570 fach.

» 11. Querschnitt durch den in Fig. 6 abgebildeten Thallusast, geführt in

Richtung der Sorale a und b. 50fach.

Tafel V.

Fig. 1—2: Ramalina evernioides Nyl.

Fig. 1. Stück eines Querschnittes durch einen älteren Thallusast. An einer

Stelle bricht ein Soral hervor. 28fach.

» 2. Längsschnitt durch die Rinde eines älteren Thallusastes nach Be-

handlung mit Jodtinktur. 570fach.

156

Fig.

1T,

12.

13.

Theodor Brandt.

Fig. 3—7: Ramalina dilacerata Hoffm.

Thallusast bei durchfallendem Lichte mit Algengruppen. Die mecha-

nischen Stränge erscheinen als Längsstreifen. 8fach.

Querschnitt durch ein älteres Thallusästchen. 37fach.

Querschnitt durch die Rinde und die mechanischen Stränge nach Be-

handlung mit Kalilauge und Jodtinktur. 570fach.

Flächenansicht der Rinde eines älteren Thallusastes. Die Usninsäure

ist durch Kalilauge weggeschafft. Die Lumina der Zellen sind durch

alkoholische Jodlösung gefärbt. 570fach.

Hyphen eines mechanischen Stranges mit Anastomosen. 430fach.

Fig. 8—13: Ramalina strepsilis (Ach.) Zahlbr.

Thallusast mit endständigen, köpfchenförmigen Soralen. 8fach.

Astende mit 2 Soralen. 20fach.

Querschnitt durch einen älteren Thallusast. Das Durchlüftungsgewebe

bricht an einigen Stellen nach außen durch. Bei a sind gegenüber-

stehende mechanische Pfosten miteinander verschmolzen. 37fach.

Querschnitt durch die Rinde und die mechanischen Stränge nach Be-

handlung mit Kalilauge und Jodtinktur. 570fach.

Flächenansicht der Rinde eines älteren Thallusastes. Die Usninsäure

ist durch Kalilauge weggeschafft. Die Lumina der Zellen sind durch

alkoholische Jodlösung gefärbt. 570fach.

Radialer Längsschnitt durch einen älteren Thallusast. 570fach.

Fig. 14: Ramalina scopulorum Ach.

Querschnitt durch einen älteren Thallusast. 60fach.

Tafel VI.

Fig. 1—7: Ramalina Curnowü Crombie.

1—5. Querschnitte durch ein und denselben Thallusast, in verschiedenen

Höhen desselben geführt.

1 und 2 stellen Querschnitte durch den basalen, schwarz gefärbten Teil

dar. Die mechanischen dunkelgefärbten Stränge schließen sich teils

als Pfosten der Rinde an, teils sind sie als markständige Stränge vor-

handen. 37fach.

Querschnitt in einiger Entfernung über der schwarzen Basis geführt.

An die Rinde sind starke, helle, mechanische Pfosten angelehnt, welche

durch schmälere oder breitere Markstreifen getrennt erscheinen.

37 fach.

Querschnitt, durch die Mitte des Thallusastes geführt. Von den hellen

mechanischen Strängen sind zwei im Mark liegend, die übrigen der

Rinde angelagert. 37fach.

Durch das Ende eines Thallusastes geführter Schnitt mit kräftigen

mechanischen Belegen der Rinde und mit einem Spermogonium. 37fach.

Stückchen von der Flächenansicht der Rinde nach Behandlung mit

Kalilauge und Jodtinktur. 570fach.

Stück eines radial geführten Längsschnittes durch die mittlere Region

eines Thallusastes nach Behandlung mit Kalilauge und Jodtinktur,

r = Rinde, m — einige Hyphen eines mechanischen Stranges. 680fach.

Fig. 8—9: Ramalina ligulata (Ach.) Brandt.

Stück eines Thallusastes mit zahlreichen etwa spindelförmigen bis

rundlichen Flächensoralen, rechts mit einigen Randsoralen. $fach.

Fig.

Beiträge zur anatomischen Kenntnis der Flechtengattung Ramalina. 157

10.

43%

13.

14.

18.

19,

10;

LE;

Querschnitt durch den mittleren Teil eines Thallusastes, R = Rinde,

an die sich die hell gehaltenen mechanischen Pfosten anschließen.

Das Mark ist dunkel gehalten, bei s ist die Rinde von Durchlüftungs-

apparaten in Form von Soralen unterbrochen. 20fach.

Fig. 10—11: Ramalina pusiüla Le Prev.

Querschnitt ‘durch einen schmäleren, etwas zusammengedrängten

Thallusast. 28fach.

Flächenansicht der Rinde nach Behandlung mit Kalilauge und Jod-

tinktur. Die Lumina der Zellen zeigen etwa maschenartige Anordnung.

570fach.

Fig. 12—16: Ramalina fraxinea (L.) Ach. :

Thallusstück von der Unterseite mit den durch die helle Farbe kennt-

lichen Durchlüftungsapparaten. Bei a,a zwei junge Apothecien. 12fach.

Stück eines Querschnitts durch einen älteren Thalluslappen. 37fach.

Eine kleine Partie der Rinde, von der Fläche betrachtet, nach Behand-

lung mit Kalilauge und alkoholischer Jodlösung, die Lumina der Rinden-

elemente zeigend. 740fach.

und 16. Radiale Längsschnitte durch einen Thallusast. 37 fach.

Fig. 17—19: Ramalina populina Ehrh.

Querschnitt durch ein älteres Thallusstück; Algenzone bloß an der

Oberseite, mechanische Belege meist in Form isolierter Pfosten. 37fach.

Querschnitt durch einen jungen Thallusast; Algenzone ringförmig

(rein zentrischer Bau). 28fach.

Oberflächenansicht der Rinde. 680 fach.

Tafel VII.

Fig. 1—5: Ramalina Landroensis Zopf.

Stück eines schmalen Thallusastes, von der Unterseite gesehen, mit

Rippenbildung und spindelförmigen hellen Durchbruchsstellen des

Markes. 8fach.

Stück eines breiten älteren Thallusastes, ebenfalls von der Unterseite

betrachtet, mit starker Rippenbildung und breitspindeligen oder anders

geformten hellen Durchbruchsstellen des Markes. 12fach.

Querschnitt durch einen älteren Thallusast. © = Oberseite, U =

Unterseite. An vier Stellen sind Durchbruchsstellen des Markes d zu

sehen. 37fach.

Stück der Rinde, von der Oberfläche gesehen. 570fach.

Rhizoidenhälfte. 8fach.

Querschnitt durch den Thallus von Ramalina pollinaria Ach. 37fach.

Fig. 7—9: Ramalina obtusata (Arn.) Bitter.

Hälfte eines Querschnitts durch einen älteren Thallusast. 37 fach.

Spitze eines Thallusastes mit helmförmigem Soral, a von der Unter-

seite, b von der Oberseite. 2fach.

Stück eines Querschnittes durch ein älteres Soral. 37fach.

Fig. 10—11: Ramalına carpathica (Koerb.).

Querschnitt durch einen älteren Thallusast. 37 fach.

Flächenansicht der Rinde nach Behandlung mit Kalilauge und Jod-

tinktur. 570fach.

Fig.

13.

Theodor Brandt.

Fig. 12: Ramalina calicaris (L.) Ach.

Querschnitt durch einen älteren Thallusast. 37fach.

Fig. 13. Ramalina intermedia Del.

Endstück eines Thallusastes mit kopfförmigen Soralen. 8fach.

Tafel VII.

Ramalina strepsilis (Ach.) Zahlbr.; von Gneisblöcken bei Sölden im

Ötztal von Zopf gesammelt.

R. dilacerata Hoffm. Von Fichtenzweigen bei Schluderbach im Ampezzo-

tal von Zopf gesammelt.

R. obtusata (Arnold). Von Fichtenzweigen ebendaselbst.

R. pollinariella Nyl. aus Arnold, Lich. exsicc. No. 738. Von Rhodo-

dendronzweigen.

R. pusilla Le Prev. aus Arnold, Lich. exsicc. No. 968. Von Quercus

Ilex aus Frankreich. ;

R. evernioides Nyl. aus Arnold, Lich. exsicc. No. 915. Von Eichen-

zweigen aus Frankreich.

8, 9 und 10. R. Landroönsis Zopf. n. sp. An Weidenstämmen bei

Landro in Südtirol von Zopf gesammelt.

R. intermedia Del. aus Arnold, Lich. exsicc. No. 576b.

R. calicaris (L.) Ach. aus Arnold, Lich. exsicc. No. 782. Von Eichen

in Sardinien.

R. Curnowii Crombie aus Arnold, Lich. exsicc. No. 871. Von Felsen

am Meeresufer der Vendee.

R. pollinaria Ach. An Porphyrblöcken in Gröden (Südtirol) von Zopf

gesammelt.

159

Neue Mitteilungen über Nematoden-Gallen

auf Laubmoosen.

Von Victor Schiffner (Wien).

(Mit 5 Figuren im Text.)

In dieser Zeitschrift habe ich in Band XLIV (Jahrg. 1905)

p. 218—-222 eine kleine Mitteilung über Nematoden-Gallen auf Laub-

moosen publiziert und habe diesen Gegenstand seitdem weiter verfolgt.

Es wird vielleicht erwünscht sein, wenn ich als Ergänzung des dort

angeführten hier nachträglich die Angaben über diese interessanten

Gallenbildungen zusammenstelle, welche ich sonst noch in der Literatur

gefunden habe, so daß diejenigen, welche sich mit dem Studium

derselben beschäftigen wollen, ziemlich vollständig das bisher Be-

kannte vorliegen haben. Ich bin für einige Hinweise den beiden

Wiener Cecidiologen Herren M. F. Müllner und Prof. Dr. G. Mayr

zu Danke verpflichtet.

Ich weiß nicht, ob die nachfolgend mitgeteilten Literaturnachweise

vollständig sind, obwohl ich es nicht an Mühe fehlen ließ, die sehr

zerstreute Literatur auf Angaben über Nematoden-Gallen gründlich

zu durchsuchen. Ich richte daher an die Fachgenossen die dringende

Bitte, mich darauf aufmerksam zu machen, wenn sie eine Lücke in

dem folgenden Verzeichnisse entdecken, damit ich das etwa noch

fehlende gelegentlich nachtragen kann.

Der zweite Teil dieser Arbeit ist der Erörterung über den

tierischen Erreger der Nematoden-Gallen bei Laub-

moosen gewidmet. Daran anschließend sollen einige neue derartige

Gallen beschrieben werden. Zum Schlusse will ich das, was gegen-

wärtig über diese Gebilde bekannt ist, übersichtlich zusammenstellen.

I. Literaturnachweise über die Nematoden-Gallen bei

Laubmoosen.

Die erste Mitteilung über das Vorkommen von lebenden An-

guilluliden auf Laubmoosen (Mnium affine, M. undulatum und M.

serratum) hat Jul. Kühn gemacht in der Schrift: »Über die Wurm-

160 Victor Schiffner.

krankheit des Roggens und über die Übereinstimmung der Anguillulen

des Roggens mit denen der Weberkarde« (Sitzber. d. naturf. Ges. in

Halle, Jahrg. 1868, Halle 1869, p. 19—26). Es wird aber daselbst von

Kühn nichts von- gallenartigen Bildungen erwähnt, die dadurch her-

vorgerufen werden.

Die ersten Helminthocecidien auf einem Laubmoose wurden

durch Chalubinski in Grimmieae Tatrenses, Varsaviae 1882 p. 83

beschrieben auf Geheebia catarartarum und daselbst Tab. XII, Fig. 36

(ganze Galle) und Fig. 37—39 (Hüllblätter derselben) abgebildet.

Als Erreger‘werden »Anguillulae« angegeben.

Dr. Franz Löw beschreibt in seiner Schrift: »Beiträge zur

Kenntnis der Helminthocecidien< (Verh. d. k. k. zool.-bot. Ges. in

Wien XXXV, 1886, p. 471—476) deren zwei, die von Dr. K. Fehlner

entdeckt und ihm mitgeteilt worden waren.

1. Auf Hypnum cupressiforme L. vom Fuße des Zobten in Schlesien,

Ende März 1880 von Schulz gesammelt. Nach der Beschreibung

wohl sicher identisch mit der von mir l. c. von demselben Moose

beschriebenen. Der Erreger wird nicht genannt.

2. Auf Didymodon alpigenus Vent. von Fehlner Ende Juli 1883

bei Schladming in Obersteiermark gesammelt. Triebspitzendeformation

durch Anguillulen verursacht.

Sanio, Bryologische Fragmente II, Hedw. 1887, p. 129 ff.

Auf p. 159 werden Gallen von Aypnum pseudofluitans (Sanio)

Warnst. — H. aduncum v. paternum Ostpreußen, Kreis Angerburg,

Gembalker Bruch. 18. 10. 1884, Igt. Lehrer Czekaj beschrieben.

Sanio hielt sie aber für Brutknospen.

H. Schulze, Ein Beitrag zur Kenntnis der vegetativen Vermehrung

der Laubmoose (Bot. Centr. 1887, 2, p. 382—384).

Es werden von Hypnum aduncum a Blandowii Sanio, d. znter-

medium Schmp. (ges. beim Dorfe Tschechnitz b. Breslau, 7. Nov. 1886

von H. Schulze) Knospen beschrieben, die nach den Angaben

ähnlich Nematoden-Gallen waren. Dieselben sproßten aber nach den

Beobachtungen Schulzes unter Wasser zu beblätterten Stengeln

aus und dürften daher wirkliche Bulbillen, die der vegetativen Ver-

mehrung dienen, sein.

Schiffner, Resultate der bryologischen Durchforschung des süd-

lichsten Teiles von Böhmen (Verh. d. naturw.-med. Ver. »Lotos<,

1898, No. 5).

Es werden (p. 19 und 20 des Sep.-Abdr.) gallentragende Formen

von Dicranum longifolium Ehr. und D. montanum Hedw. beschrieben.

Massalongo, Nuovo elminthocecidio scoperto sulla Zieria julacea

(Rivista di Patologia Veget. VI. fasc. I. 1898. S. A. 3 pag. c. tab. IV).

Neue Mitteilungen über Nematoden-Gallen auf Laubmoosen. "161:

Eine Zusammenstellung der bis dahin bekannt gewordenen Nema-

toden-Gallen auf Laubmoosen findet sich in. den beiden folgenden

Werken:

Darboux, G. et Houard C., Catalogue systematique des Zooc£-

cidies de l’Europe et du bassin mediterranen, Paris 1901.

Kieffer, J. J., Synopsis: des Zoocecidies d’Europe (Extrait des

Annales de la Societ@ Entomologique de France Vol. LXX.

Annde 1901.

Kieffer gibt Il. c. p. 561 an, daß von 9 Spezies Moosen Gallen

bekannt seien; in dem Texte werden aber nur 6 aufgeführt und zwar:

1. Didymodon alpigenus Vent. — »Agglomeration de feuilles en

forme d’artichaut (Kieffer p. 306), Fr. Löw 1885. — Nach

Darboux l.c. p. 128, No. 1011, durch 7ylenchus devastatrix

‘Kühn verursacht.

2. Hypnum cupressiforme — Löw 1885 (Kieffer l. c. p. 341). —

Nach Darboux p. 192, No. 1558 von Tylenchus devastatrix.

3. Scleropodium caespitosum ;

4. ee tllecebrum ee na

Nach Darboux p. 192, No. 1557, 1559 beide durch

Tylenchus devastatrix verursacht.

5. Racomitrium cataractarum Braun.!) — Chalubinski 1882 —

»Deformation des archegonies« (Kieffer p. 472). — Nach

Darboux p. 358, No. 2784 ebenfalls durch Zylenchus

devastatrix.

6. Zieria julacea. — Massalongo 1898 (Kieffer, p. 553). —

Nach Darboux durch Anguillulen verursacht (l. c. p. 496,

No. 4167).

In dem zitierten Werke von Darboux werden p. 257, No. 2092,

2093 noch folgende zwei hinzugefügt:

7. Pogonatum aloides.

8. Pogonatum nanum.

Beide werden nach Darboux durch Tylenchus devastatrix ver-

ursacht.

Mönkemeyer, Hypnum fluitans L. mit Anguillula-Gallen (Hedw. 1902,

Beibl. p. 22, 23)

beschreibt Gallen von Aypnum fluitans L. (in tiefen Tümpeln der

Weißen Wiese im Riesengebirge, 26. Juni 1887, Igt. Dr.R. Schmidt)

und erwähnt, daß C. Warnstorf solche auch auf #4. aduncum

gefunden habe.

1) Soll heißen: Geheebia cataractarum, wie aus der zitierten Schrift von

Chalubiäski hervorgeht. Aaecomitr. cataractarum A. Braun wäre gleich Racomitr.

Protensum,

Heawigia Band XLV. 11

162 Victor Schiffner.

Roß, Dr. Herm., Die Gallenbildungen (Cecidien) Bayerns in Mitt.

d. Bayrischen Bot. Gesell. z. Erforschung der heimischen Flora,

No. 25 (1. Okt. 1902), No. 26 (1. Jan. 1903), No. 27 (1. Apr. 1903).

Auf Seite 262 eine allgemeine Bemerkung über das Vorkommen

von Gallen an Moosen von Tylenchus hervorgerufen.

Warnstorf, Die europäischen Harpidien. Eine bryologische Studie

in Bot. Zentralb., Beihefte, Bd. XIII, Heft 4, 1903 p. 395,

werden Anguillula-Gallen von Ayprum aduncum und H. capillifolium

Warnst. beschrieben und ebenso die von Mönkemeyer |. c. bereits

publizierte auf 7. Auitans.

Matouschek, Über Nematoden-Gallen bei Laubmoosen (Hedw. XLIII,

1904 p. 343—345).

Diese Arbeit enthält nebst interessanten allgemeinen Erörterungen

die Beschreibung von drei neuen Gallen bei: 1. Pseudoleskea atrovirens

var. Zenella (Bayern: Längenthal bei Tölz, auf Kalkboden, 1400 m,

14. II. 1899) Igt. Fr. Stolz. — 2. Piterigynandrum filiforme (Vorarlberg:

Bezegg im Bregenzer Walde, 700 m, auf Buchen- und Fichtenwurzeln,

fruchtend) VI. 1903, Igt. J. Blumrich. — 3. Rhynchostegium rusciforme

(Böhmen: Isergebirge, auf zeitweise vom Wasser überrieselten Granit-

blöcken im Bache »Schwarze Stolpich« oberhalb Ferdinandsthal

= 450 m, Sept. 1903) Igt. Matouschek.

Roß, Dr. Herm., Die Gallenbildungen (Cecidien) der Pflanzen, deren

Ursachen, Entwickelung, Bau und Gestalt, Stuttgart 1904.

Auf p. 19: »Bei Moosen kommen Gallenbildungen an der Spitze

der Moosstämmchen in Form von Blätterschöpfen vor. Die Blättchen

erleiden wesentliche Veränderungen, und das Ganze gewinnt ein

knospenartiges Aussehen. Im Innern leben die Gallenerzeuger,

Fadenwärmer von der Gattung Tylenchus.«

Auf p. 16 findet sich eine gute Abbildung der Triebspitzengalle

von Racomitrium sudeticum (ohne Angabe des Fundortes). Die da-

selbst gegebene Abbildung des Gallentieres (Älchen) ist lediglich ein

schwach vergrößertes Habitusbild, nach dem ein Schluß auf Gattung

und Spezies nicht möglich ist.

Schiffner, Beobachtungen über Nematoden-Gallen bei Laubmoosen

(Hedw., Bd. XLIV, 1905 p. 218—222).

Beschrieben werden Nematoden-Gallen, durch Tylenchus Dava-

inii (2?) hervorgerufen, von Dieranum longifolium, D. montanum,

D. majus, D. scoparium und Hyprum cupressiforme.

Dixon, H. N., Nematode Galls on Mosses (Jour. of Botany 1905,

Vol. XLII p. 251, 252.

Beschreibt Triebspitzengallen von Porotrichumalopecurum (= Tham-

nium alopecurum |L.) Br. eur.) vom Becky Fall, Lustleigh, South

Devon 1894 von Dixon und von Zurkynchium Swartsii, gesammelt

Neue Mitteilungen über Nematoden-Gallen auf Laubmoosen. 163

in einem Graben in Yardley Chase, Northamptonshire, 1887 von

Dixon. Die Beobachtungen Dixons stimmen mit den meinigen

an anderen Moosgallen völlig überein; er fand auch bei 7Aamnium

die Gallenbildung von den Geschlechtsästen unabhängig und ist

überzeugt, daß die Erreger der Gallen derselben Spezies von

Anguilluliden angehören, wie die von mir beobachteten.

II, Über die tierischen Erreger der Gallen.

Es schien mir wichtig, die die Moosgallen erregende Anguillulide zu

bestimmen. Es muß dabei ausdrücklieh betont werden, daß beiallen

von mir untersuchten Moosgallen der Erreger ganz sicher

derselben Spezies angehört. Es ist im höchsten Grade wahr-

scheinlich, daß alle Laubmoosgallen durch dasselbe Tier erregt werden.

Die früheren Autoren legten auf die Identifizierung des Tieres

mit Unrecht zu wenig Gewicht. Meistens ist nur angegeben, daß

Älchen die Gallen hervorbringen oder es sind die Beschreibungen

und Abbildungen so dürftig, daß man keinen sicheren Schluß ziehen

kann. In dem zitierten Werke von Darboux und Houard findet

sich nun bei sieben der acht dort angeführten Gallen als Erreger

Tylenchus devastatriv Kühn als Erreger angegeben. Das ist aber

wohl gewiß unrichtig. Ich habe die Originalbeschreibungen und

Abbildungen Kühns eingesehen!) und gefunden, daß seine Anguzllula

devastatrix absolut nicht identisch sein kann mit dem von mir

gefundenen Tiere. Kühn war, wie oben mitgeteilt wurde, der erste,

welcher das Vorkommen von Anguilluliden auf Laubmoosen erwähnt,

ohne allerdings eine Andeutung zu machen, daß sie Gallen erregen.

Er sagt selbst von diesen (l. c. p. 25) ausdrücklich: »Diese Moos-

anguillulen weichen aber nach Röses und nach meinen eigenen

Beobachtungen wesentlich von A. devastatrir ab und sind von ihr

spezifisch verschieden.«

Ich habe bereits in meiner Schrift in Hedw. XLIV, p. 220, die

Vermutung ausgesprochen, daß der Erreger der Moosgallen mit

Tylenchus Davainii Bast. identisch sei. Ich habe seither genauere

Untersuchungen angestellt und bin nun ganz und gar überzeugt, daß

diese Vermutung sich bestätigt. Damit ist zugleich für 7. Davainız,

welcher bisher, soweit mir bekannt, nur von einem einzigen Fundorte

in England angegeben war, eine sehr weite Verbreitung nachgewiesen.

Da das Werk von Charlton Bastian, Monograph on the

Anguillulidae or Free Nematoids, Marine, Land and Freshwater

1) Kühn, inKöllikers Zeitschr.f. wiss. Zoologie, Bd.IX, S.129 und Taf. VIIC.

und Kühn, in Sitzb. d. naturf. Ges. in Halle. Jahrg. 1868 (1869) p. 19—26. —

In der ersten Schrift wurde die Spezies als Anguillula Dipsaci beschrieben und

der Name von Kühn selbst (nach meiner Ansicht unberechtigter Weise) in

Ang. devastatrix geändert.

11*

164 a Victor Schiffner.

(Trans. Linn. Soc. Vol. XXV 1866) nur wenigen Botanikern zur

Hand sein dürfte, wird es erwünscht sein, wenn ich die Beschreibung

des Tieres hier abdrucken lasse (in deutscher Übersetzung, die

englischen Maße auf Millimeter umgerechnet).

Tylenchus Davainii Bast.

2 0,95 mm lang, 0,032 breit, zugespitzt nach beiden Enden, be-

sonders ‘rückwärts. Kopf verschmälert, truncat. Integument dick,

Querstreifung deutlich, die Streifen 0,00169 mm weit von einander

entfernt. Speer groß, 0,00182 lang. Oesophagus von halber Körper-

Tylenehus Davainii Bast,

Fig. 1: Weibliches Tier. — Fig. 2: Männliches Tier. — Fig. 3: Kopfende des männlichen Tieres, die

af,

Q g desI ist hier d — Fig. 4: Hinteres Körperende des männlichen

Tieres, von der Seite gesehen. — Fig. 5: Dasselbe, von der Bauchseite gesehen. — oes — Oesophagus,

de = Ductus excretorius, a — Alae, sp — Spica mascula, » — Vulva. — Die Vergrößerungen sind

bei den Figuren angegeben. 5 f

Neue Mitteilungen über Nematoden-Gallen auf Laubmoosen. 165

länge; rückwärtiger Teil hinter der mittleren Anschwellung allmählich

erweitert. Eingeweide gewöhnlich nicht sehr deutlich wahrnehmbar,

da sie durch große, zahlreiche, farblose Körnchen verdeckt werden.

Anus 0,127 mm vom hinteren Ende. Vulva. beträchtlich hinter der

Körpermitte gelegen, 0,634 mm vom vorderen Ende entfernt. Ductus

excretorius deutlich, seine Öffnung gegenüber dem hinteren Teile des

Oesophagus und sich ungefähr 0,1015 mm nach rückwärts erstreckend,

wo er in einen eiförmigen Sack endet.

& von gleicher Größe wie ©. Oesophagus kürzer. Anus 0,141 mm

vom hinteren Körperende. Spiculae ziemlich dünn, 0,0362 mm lang,

Anhängsel etwa halb so lang. Alae durchsichtig, schmal, sich beider-

seits von etwas über dem Anus bis ein wenig hinter demselben

erstreckend.

Über die Anatomie der Anguilluliden, welche zum Verständnisse

dieser Diagnose nötig ist, kann man sich durch jedes größere Hand-

buch der Zoologie unterrichten.

Um späteren Beobachtern Gelegenheit zu bieten, die Fräge: zu

entscheiden, ob die von ihnen gefundenen Gallentiere identisch sind

mit den von mir beobachteten, habe ich Zylenchus Davainii aus den

weiter unten beschriebenen Gallen auf Zewcodon sciuroides mit dem

Prisma gezeichnet und lasse diese Bilder hier einrücken. Dabei sind

die Eingeweide absichtlich weggelassen, da sich dieselben nicht leicht

deutlich wahrnehmen lassen (sie sind von feinen Körnchen verdeckt)

und da sie zur Identifizierung der Spezies nicht wichtig sind.

Es sei noch bemerkt, daß die zur Bestimmung wichtigen Details

der Tiere sich auch ganz gut noch an trockenem Materiale (Herbar-

materiale) sehen lassen. Man lasse zu diesem Zwecke die Gallen

tragenden Moos-Stämmchen mehrere Stunden im Wasser liegen, oder

wenn man rasch untersuchen will, so koche man sie in der Eprou-

vette leicht auf, wodurch die Gallen sich beobachten lassen, wie

frisches Material und auch die Tiere vollständig ihre Gestalt annehmen.

Eine Ausfärbung der Tiere mit Methylenviolett, Haematoxylin oder

durch Zusatz von etwas Jod-Alkohol (wodurch sie sich gelbbraun

färben) ist anzuraten, weil sonst die sehr zarten hyalinen Alae des

3 leicht übersehen werden könnten.

II. Beschreibung neuer Moosgallen.

Die Nematoden-Gallen bei Laubmoosen sind gewiss keine häufige

Erscheinung,!) obwohl gewiss noch zahlreiche neue Formen entdeckt

1) Dixon äußert sich in seiner oben zitierten Schrift darüber folgender-

maßen: »Galls of this nature appear to be very uncommon on mosses. — I have

only once come across them elsewhere among the many thousands of specimens

that have passed through my hands in the last twenty years or more« (Dixon

1°C,.D} 251,

166 Victor Schiffner.

werden dürften, wenn einmal die Aufmerksamkeit der Bryologen und

Cecidiologen auf diesen interessanten Gegenstand gelenkt ist. Ich

freue mich daher, unsere Kenntnis durch Beschreibung einiger neuer

Moosgallen bereichern zu können, die so manches interessante bieten ').

Ich verdanke diese Gallen der Güte des Herrn Dr. Ign. Familler,

dem ich dafür zu großem Danke verpflichtet bin.

Ich möchte an die Bryologen bei dieser Gelegenheit die Bitte

richten, auf die Gallen bei ihren Exkursionen zu achten und mir

solche zu senden.

1. Mnium Seligeri.

Bayern: Am Waldsaume von Hohengebraching bei Regensburg,

anfangs August 1905 gesammelt von Dr. Ig. Familler.

Die Gallen bilden gipfelständige Knospen am Hauptsproß, der

meistens zur Bildung von Nebensprossen angeregt wird, die 2—10 mm

lang sind und ebenfalls mit einer Galle enden. Diese Nebensprossen

können abermals ganz ähnliche Sprossen bilden, die wieder mit Gallen

enden. Die gallentragenden Nebensprossen entstehen unmittelbar

unterhalb der Gallenknospen genau wie subflorale Innovationen.

Die 2—3 äußersten Blätter der Galle gleichen nahezu den nor-

malen Schopfblättern einer $ Inflorescenz, nur sind sie etwas mehr

hohl und locker aufrecht abstehend. Dann folgt die eigentliche Galle

als eine feste eikugelförmige, dunkelgrüne Knospe, die bis 2 mm

Länge und dieselbe Breite erreichen kann. Ihre Blätter sind äußerst

dicht übereinander gelagert, halbkugelförmig und greifen mit den stark

kappenförmigen Spitzen übereinander, wodurch die Knospe oben

völlig abgerundet (nicht zugespitzt, wie meistens bei anderen

Moosgallen) erscheint. Die Rippe ist kurz aber sehr breit und aus

nahezu homogenen Zellen aufgebaut. Die Blätter, auch noch die

innersten, sind intensiv grün gefärbt, da die dünnwandigen, meriste-

matisch erscheinenden Blattzellen durchwegs sehr chlorophylilreich sind.

Der Rand ist nicht gesäumt, doch treten die Außenwände sämt-

licher Randzellen mammillenförmig vor, so daß der Rand äußerst

zierlich und regelmäßig crenuliert erscheint.

Ein Längsschnitt durch die Galle zeigt, daß die Basis der Knospe

durch eine mächtige scheibenförmige (halbkugelige) Verbreiterung der

Stengelspitze gebildet wird, ähnlich wie bei 3 Inflorescenzen. Ich

möchte diese Verdickung, die sich übrigens in minder mächtiger Aus-

bildung bei allen von mir.studierten Moosgallen findet, als »Discus«

bezeichnen. Die Hüllblätter sind gegen den Rand des Discus inse-

!) Es möchte vielleicht überflüssig erscheinen, die Moosgallen von jeder

einzelnen Moosspezies besonders zu beschreiben, jedoch bietet eine jede ihre

besonderen Eigentümlichkeiten, obwohl sie alle nach einem ähnlichen Typus

gebaut sind, indem jedenfalls die Eigenart der Wirtspflanze dabei auch mit von

bedeutendem Einflusse ist, ;

Neue Mitteilungen über Nematoden-Gallen auf Laubmoosen. 167

riert, im Zentrum der Scheibe erheben sich bisweilen einige recht

unregelmäßige zapfenförmige Auswüchse!) und das zentrale Gewebe

ist stellenweise abgestorben und gebräunt (ähnliches findet man auch

bei allen anderen Moosgallen). Zwischen den Hüllblättern findet man

oft ziemlich viele Zellfäden aus grün gefärbten, kurz zylindrischen

Zellen (ähnlich Zweigvorkeimen), deren Endzelle bisweilen ziemlich

verlängert ist. Öfters tritt in diesen Fäden stellenweise Längsteilung

auf, so daß sie dort zwei Zellen breit sind. Auch blättchenartige

Formen können sie annehmen; man kann sie also als »Paraphyllien«

bezeichnen. Erwähnenswert ist noch, daß sich in sämtlichen Hüll-

blättern der Gallen bei Mn. Seligeri und auch in den peripherischen

Zellschichten des Discus massenhaft Stärke vorfindet, die ich bei

anderen Gallen (z. B. bei denen der Dicranum-Arten) gänzlich vermisse.

Die Gallentiere (Tylenchus Davainii) sind in wechselnder Zahl

vorhanden. In den größten fand ich bis 60 wohlentwickelte Individuen

und zahlreiche Larven.

Von Interesse ist die Mitteilung des Herrn Dr. Familler, daß

die Mnium-Gallen an dem oben erwähnten Fundorte seit Jahren

zahlreich vorkommen. Es entsteht also die Frage, wie sich die

Gallen daselbst erhalten, oder ob sie sich alljährlich neu bilden.

2. Mnium cuspidatum.

Herr Dr. Familler teilt mir mit, daß er ähnliche Gallen, wie

die soeben bei Mw. Seligeri beschriebenen auch an Mr. cuspidatum

beobachtet habe und hofft solche später wieder auffinden zu können.

3. Dieranum scoparium.?)

Bayern: Fichtelgebirge, neben der Bischofsgrüner Straße am

Ochsenkopf. 6. Aug. 1903, Igt. Dr. Ig. Familler.

Interessant ist hier besonders die äußerst reiche Sproßbildung,

zu der die Gallenbildung die Wirtspflanze anregt. Man wird dabei

unwillkürlich an den »Hexenbesen« erinnert. Die zwiebelförmigen

Gallen sind bis zu 20 und noch mehr an der Spitze eines Stengels

1) Diese bestehen aus dünnwandigen, chlorophyliführenden Zellen. Herr

Dr. Familler teilt mir mit, daß er gelegentlich in solchen Gallen defor-

mierte Antheridien und Paraphysen geschen habe. Diese Beobachtung

ist von grossem Interesse, da sie zeigt, daß bei Laubmoosen auch Blüten-

gallen vorkommen können, während diese Gebilde gewöhnlich Triebspitzen-

gallen sind, die von den Inflorescenzen unabhängig sind. Ich habe an dem

Materiale solche Blütengallen trotz eifrigen Suchens leider nicht auffinden können.

Auch Chalubinski meint (loco supra cit.), daß seine Gallen bei Geieedia catarac-

tarum ohne Zweifel umgewandelte Ö Knospen seien.

2) Ich habe bereits früher (Hedw. XLIV, p. 121) auf Nematoden-Gallen auf

D. scoparium aus dem Isergebirge aufmerksam gemacht.

168 - Victor Schiffner,

zusammengedrängt!) und die Rasen erhalten dadurch ein: äußerst

struppiges Ansehen. Die Gallen ‚sind bald deutlich gestielt, bald

nahezu sitzend, es läßt sich aber in beiden Fällen ihre Entstehung aus

der Terminalknospe eines Ästchens unschwer erkennen. In ersterem

Falle sind die äußersten Blätter der Galle lang und den Stengel-

blättern ziemlich ähnlich, im letzteren sind aber auch diese äußeren

Blätter schon sehr verkürzt und nur mit der breit dreieckigen Spitze

abstehend. Dieser Fall tritt augenscheinlich dann ein, wenn ein

junger Sproß schon in die Gallenbildung eintritt, solange er noch

keine normal entwickelten Blätter gebildet hatte, sondern nur kurze

Niederblätter. Die Gallen selbst sind im allgemeinen, wie die von

mir früher beschriebenen bei anderen Dicranum-Arten, beschaffen

und ähneln besonders denen von D. majus, denen sie auch in der

Größe gleichkommen.?) Die innersten Hüllblätter bestehen aber aus

wenig gestreckten, oft fast quadratischen Zellen. Stärke kommt hier

nicht vor. Paraphyllien habe ich in diesen Gallen nicht beobachtet,

wohl aber verkümmerte Rhizoiden und öfters auch Pilzhyphen.?)

Der Erreger ist auch hier wieder Tylenchus Davaimii. Ich fand

die Zahl der Individuen sehr wechselnd, in großen Gallen über 100

geschlechtsreife Tiere.

4. Hylocomium splendens.

Wurde am selben Standorte und gleichzeitig mit Mnium Seligeri

(siehe oben) von Dr. Ign. Familler gesammelt. Beide wachsen

aber nicht im selben Rasen.

Die Gallen finden sich reichlich, oft bis zu 20 an Pflanzen von

wenig verändertem Habitus. Sie stehen endständig an Ästen erster

und zweiter Ordnung, selten am Ende des. Hauptstammes. Auf-

fallend sind die Differenzen in der Größe. Die am Hauptstamme -

gebildeten sind 1,5—2 mm lang, die an den Ästchen aber oft kaum

0,5 mm. Erstere sind obovat bis fast kugelig, nach abwärts keulig

verschmälert, oben nicht oder wenig gespitzt. Sie sind außen grün,

innen rotbraun gefärbt. Die 8—10 äußeren Hüllblätter sind eiförmig

kurz gespitzt und sehr hohl, sie zeigen eine kräftige bis über die

Mitte reichende Doppelrippe und ihr Rand ist nicht oder nur wenig

gezähnt. Die Zellen sind sehr chlorophyllreich, Dazwischen stehen

zahlreiche verzweigte Paraphyllien. Die inneren Hüllblätter sind breit,

halbkugelig hohl und kappenförmig über einander gelagert, mit sehr

‘) In viel geringerem Maße zeigen dies auch die anderen Dieranum- Arten.

über die ich in Hedw. XLIV berichtet habe, besonders D. majus.

2) Vgl. Hedw. XLIV, p. 222.

°) Pilze kommen als Mitbewohner von Gallen auch sonst vor, und zwar

ganz besondere Spezies. A. Trotter beschreibt 45 Spezies solcher in Gallen

lebender Pilze (I micromiceti delle galle in Atti d, R. Ist. Veneto di sc, LIX, 1900,

p. 715—736). : i

Neue Mitteilungen über Nematoden-Gallen auf Laubmoosen. 169

schwacher Doppelrippe und aus dünnwandigen, unregelmäßigen,

etwas geschlängelten Zellen aufgebaut, die wenig Chlorophyll ent-

halten; die Wände sind mehr weniger gebräunt. Die kleineren

Gallen an wenig veränderten Seitenästchen sind keulig und meist

rotbraun; die Zahl der Hüllblätter ist geringer, sonst sind sie im

Bau den größeren ähnlich. In solchen sind nur sehr wenige geschlechts-

reife Tiere (Tylenchus Davainii) vorhanden, oft nur 3—4.

5. Leucodon sciuroides.

Bayern: Am Weißenstein im Fichtelgebirge. 5. Sept. 1903 Igt.

A. Schwab, mis. Dr. I, Familler.

Die Gallen entwickeln sich nicht sehr reichlich am Ende der

Hauptsprosse und sehr verkürzter Nebensprosse. Sie sind kugel-

rund oder breit eiförmig, ohne Spitzchen und messen höchstens

1,5 mm im Querdurchmesser. Der Bau ist im allgemeinen der von

anderen Moosgallen, jedoch gehen die äußeren normalen Blätter

plötzlich in die eigentlichen, braun gefärbten Hüllblätter über. Diese

sind oft doppelt so breit als lang, sehr hohl mit kurzem Spitzchen.

Die Zellen der äußeren sind stellenweise noch normal und enthalten

Chlorophyll, die große Mehrzahl ihrer Zellen ist aber viel größer,

mit durchsichtigem Lumen und oft gebräunten Wänden. Die inneren

Hüllblätter bestehen durchwegs aus solchen großen Zellen und

darunter mischen sich häufig (besonders gegen die Basis) einige

riesige Zellen, die 5—10 mal so lang sind als die übrigen und

oft an einem Ende gabelig geteilt sind. Sie sind durchsichtig

(inhaltsleer?) mit rötlichbraunen oder hyalinen Wänden. Stärke

konnte nirgends nachgewiesen werden. Paraphyllien kommen hie

und da zwischen den Hüllblättern vor; sie sind kurz, fadenförmig

und bisweilen stellenweise zwei Zellen breit. Geschlechtsreife Tiere

(Tylenchus Davainii) fand ich stets nur wenige in einer Galle (nur

bis 13).

6. Homalothecium sericeum.

Ein höchst interessanter Fall, der meine frühere Angabe!) be-

stätigt, daß in einem Rasen gemeinsam wachsende Moose ver-

schiedener Gattungen von einem Herde aus durch dieselben Tylenchi

infiziert werden können und dann ebenfalls Gallen bilden.

In dem Gallen tragenden Rasen von Leucodon scinroides vom

Weißenstein im Fichtelgebirge (5. 9. 1903 Igt. A. Schwab) fand

sich etwas Zomalothecium sericeum in kümmerlichen Exemplaren

eingesprengt und an einigen Stämmchen desselben fand ich einige

Gallen, die ihrer Stellung nach sehr verkürzten Seitenästen ent-

sprechen, also Geschlechtsästen ähnelten, ohne daß ich aber die

1) Hedwigia XLIV, p. 221.

170 Victor Schiffner.

geringste Spur von Sexualorganen in den Knospen finden konnte,

es waren also wohl sicher auch hier sterile Seitenäste, welche

zur Galle umgewandelt wurden.

Diese Gallen sind eiförmige Knospen von etwa 1 mm Länge

und im Bau den von mir. c. bei Zypnum cupressiforme beschriebenen

sehr ähnlich, jedoch meistens blaßgrün gefärbt oder nur schwach

gebräunt.

Die änßeren Blätter sind den normalen Blättern ähnlich in Rippe

und Zellbau, aber schon bedeutend verkürzt, die inneren sind halb-

kugelig hohl, sehr breit, sehr kurz gespitzt und vorn oft breit quer

abgestutzt. Die Rippe ist nur mehr angedeutet oder- fehlt ganz.

Die Zellen sind viel breiter (mehr als doppelt so breit als bei normalen

Blättern) und meist nur doppelt so lang als breit. Sie enthalten fast

stets Chlorophyll. In einigen Gallen waren aber die Spitzenzellen

der inneren Blätter abgestorben und zeigten stark gebräunte Wände.

Die Ränder der inneren Blätter sind scharf und dicht unregelmäßig

gezähnt und die Zellen gegen die Ränder oft gekrümmt und ver-

worren, so daß ein Bild des Zellnetzes zustande kommt, welches

lebhaft an das der Ventralschuppen-Anhängsel gewisser Marchantien

(z. B. M. polymorpha, nitida, geminata u. a.) erinnert. Die innersten

Blättchen der Knospe sind klein, fast schuppenförmig, stark gezähnt

und bleich; ihre sehr zarten Zellen sind mehr weniger parenchymatisch

und noch viel weiter, als bei den inneren Hüllblättern. Kurze Para-

phyllien, die oft etwas verzweigt sind, scheinen stets ziemlich reichlich

zwischen den Blättern zu stehen. Verkümmerte Rhizoiden konnten

ebenfalls hie und da nachgewiesen werden. Stärke war in den Zellen

dieser Gallen nirgends nachzuweisen,

Es braucht kaum erwähnt zu werden, daß bei diesen Gallen die

erregenden Tiere genau dieselben waren, wie bei den benachbarten

Gallen von Zeucodon, also ebenfalls Tylenchus Davaznii. Geschlechts-

reife Tiere waren nur in geringer Anzahl in den einzelnen Gallen

zu finden. In einer der untersuchten Gallen fand ich auch zwei

Rotatorien, die aber doch wohl nur als zufällige Hausgenossen der

Tylenchi zu betrachten sind.

IV. Allgemeine Resultate.

Es wird vielleicht erwünscht sein, die Resultate der bisherigen

Untersuchungen über die Nematoden-Gallen bei Laubmoosen kurz

zusammenzufassen,

1. Gallen sind bisher nur bei Laubmoosen, nicht aber auch bei

Lebermoosen beobachtet worden.

2. Es sind Nematoden-Gallen. In allen von mir untersuchten

Fällen (und dies ist ungefähr die Hälfte der bekannt ge-

Er,

12,

Neue Mitteilungen über Nematoden-Gallen auf Laubmoosen. 171

wordenen) ist der Erreger Tylenchus Davainii Bast. — Es

ist im höchsten Grade wahrscheinlich, daß ausschließlich diese

Spezies Gallen auf Laubmoosen hervorbringt.

. Einige Angaben machen es wahrscheinlich, daß Tylenchus

Davainii auch außerhalb der Gallen (in feuchten Moosrasen)

vorkommt.

. Nematoden-Gallen kommen bei den Vertretern der ver-

schiedensten Gruppen der acrocarpen und pleurocarpen

Laubmoose vor.

. Tylenchus Davainii ist also nicht, wie die meisten anderen

Gallentiere nur auf eine oder wenige nahe verwandte Wirts-

pflanzen angewiesen.

. Nematoden-Gallen sind bis jetzt auf folgenden Laubmoosen

beobachtet worden:

Dicranum longifolium, Pterigynandrum filiforme,

D. monlanum, Homalothecium sericeum,

D. scoparium, Scleropodium caespitosum,

D. majus, Sc. ülecebrum,

Didymodon alpigenus. Eurhynchium Swartzi,

Geheebia calaraclarum Rhynchostegium rusciforme,

(= Didymodon giganteus), Thamnium alopecurum,

Racomitrium sudeticum, Hypnum cupressiforme,

Zieria julacea, H. aduncum,

Mnium Seligert, H. capillifolium,

M. cuspidatum, H. pseudofluitans,

Pogonatum aloides, H. fluitans,

P. nanum, Hylocomium splendens.

Leucodon scinroides,

Pseudoleskea atrovirens v.

Zenella,

. Alle bisher bekannten Moosgallen stammen aus Europa.

. Unter den Wirtspflanzen des 7yl. Davainii befinden sich

überwiegend hygrophile (ja sogar untergetauchte Wasser-

pflanzen) aber auch einige ausgesprochen xerophile.

. Die Gallen sind »Triebspitzengallen«.

. Die Gallen der verschiedenen Moosspezies zeigen im wesent-

lichen denselben Bau, jedoch weisen die einzelnen im be-

sonderen Eigentümlichkeiten auf, die auf die Eigenart der

Wirtspflanze zurückzuführen sind.

Gallen nahe verwandter Moosarten zeigen untereinander eine

größere Übereinstimmung, als die wenig verwandter Arten.

Die Gallen sind zwiebelartige Knospen, die im wesentlichen,

sowie im Zellbau ihrer Hüllblätter viel Ähnlichkeit zeigen

mit den & Knospen der betreffenden Arten.

172

14.

19;

16.

17.

18.

19:

20.

Victor Schiffner.

Fast ausschließlich sind die Gallen unabhängig von den

Inflorescenzen; es sind fast durchwegs Triebspitzen- und

nicht Blütengallen.

Gelegentlich scheinen aber auch 3 Blütengallen vorzukommen

(vgl. den von Familler erwähnten Fall bei Mnium Seligeri

und die Angabe Chalubiäskis über Geheebia cataractarum).

Der Sproßscheitel wird im allgemeinen durch die Gallen-

bildung zum Absterben gebracht.

Es ist von mir aber auch ein Fall beobachtet, wo dies nicht

eintritt und eine Durchwachsung der Galle stattfindet (Dicra-

num longifolium).*)

Pilzhyphen und Rotatorien kommen bisweilen in den Moos-

gallen vor, wohl nur als nebensächliche Mitbewohner.

Das biologische Verhältnis von 7ylenchus und Moos ist gewiß

keine Symbiose, wohl aber auch kein echter Parasitismus,

sondern im wesentlichen Raumparasitismus.

Damit sind aber zweifellose Schädigungen des Wirtes ver-

bunden.

Diese äußern sich in teilweiser.oder gänzlicher Verkümmerung

der Moospflanze, die, soweit mir bekannt, nie zur Fructification

kommt,?) in einem struppigen Aussehen derselben und oft

in einer Veranlassung zu reichlicher Nebensproßbildung, die

oft ganz und gar an die durch verschiedene Faktoren be-

dingte »Hexenbesenbildung« höherer Pflanzen erinnert.

1) A. Weiße, Über Blattstellung an einigen Triebspitzengallen (Pringsh.

Jahrb., XXXVII, 1902, p. 594—642, Tab. XI, XII.) bringt diese Dinge in ein

nettes Schema: I. Hauptgruppe, bei denen der Sproßscheitel durch den tierischen

Reiz zu stärkerem Wachstum angeregt wird. — II. Der Knospenscheitel stellt

seine Tätigkeit ein oder stirbt ab. -— Im allgemeinen gehören unsere Moos-

gallen in die zweite Kategorie, man sieht aber, daß sich das hübsche System

von Weiße nicht glatt auf unsere Fälle anwenden läßt.

2) Matouschek führt bei Zierigynandrum filiforme (siehe oben p. 162)

allerdings an: »fruchtend«. Ob aber die gallentragenden Pflanzen selbst fruchten,

oder nur andere Pflanzen desselben Rasens, ist nicht zu ersehen,

173

Uropyxis Riekiana P. Magn. und die von

ihr hervorgebrachte Krebsgeschwulst.

Von P. Magnus.

(Mit Tafel IX und 1 Textfigur.)

Von Herrn Prof. J. Rick, S. J. am Collegio Säo Leopoldo in

Rio grande do Sul erhielt ich eine Krebsgeschwulst am Stamm einer

Bignoniacee aus der Umgegend von Säo Leopoldo, die auf Taf. IX

in Fig. 1 abgebildet ist, zugesandt. Die Untersuchung ergab, daß

die Krebsgeschwulst durch eine neue, bisher unbeschriebene Art

der Gattung Uropyxis veranlaßt ist, die ich mir erlaube nach dem

so eifrigen und erfolgreichen Erforscher der brasilianischen Pilzflora

Uropyxis Rickiana P. Magn. zu benennen.

Die Uropyxis tritt in ausgedehnten Rasen in der Mitte der

Krebsgeschwulst auf (s. Taf. IX, Fig. 1). Die einzige Krebsgeschwulst,

die mir zur Untersuchung vorlag, war besonders nach einer Seite

hin stark entwickelt (s. den Querschnitt derselben in Fig. 2). Auf

dieser entwickelten Seite zeigte die Krebsgeschwulst in der Mitte eine

Vertiefung und in dieser Vertiefung befanden sich besonders die Rasen

der Uropyxis (s. Taf. IX, Fig. 1). Die Rasen der Uropyxis saßen

an dieser tiefen Stelle der Krebsgeschwulst entweder an der freien

Oberfläche oder unter einer mehr oder weniger mächtigen und

mehr oder weniger emporgehobenen und aufgesprengten Korkschicht

(s. Taf. IX, Fig. 7, 8 und 10).

Der Querschnitt des normalen Stammes unter- und oberhalb

der Krebsgeschwulst zeigt die bekannte kreuzförmige Figur des

Holzkörpers (s. Taf. IX, Fig. 3), wie sie für viele rankende Bignonia-

ceen seit den Untersuchungen Krügers (Botanische Zeitung 1850)

allgemein bekannt ist (vergl. auch A. de Bary: Vergleichende Ana-

tomie der Vegetationsorgane der Phanerogamen und Farne pag. 586,

Fig. 224 und 225). Im Querschnitte der Krebsgeschwulst (s. Taf. IX,

Fig. 2) erkennt man noch diesen primären Holzring mit den im

Querschnitte keilförmig erscheinenden Holzkörpern. Außerhalb des-

selben sieht man, in einem mächtig angeschwollenen Parenchym ein-

gebettet, viele sekundäre Holzkörper, die ein rundes oder länglich

174 P. Magmus,

verzogenes parenchymatisches Mark einschließen (s. Taf. IX, Fig. 10).

In diesen sekundären Holzkörpern der Krebsgeschwulst verlaufen

die Elemente des Holzkörpers in den mannigfaltigsten Richtungen,

bald parallel der Längsrichtung des Stammes, bald senkrecht zu

derselben in derselben Ebene (s. Taf. IX, Fig. 10).

Das Mycel verläuft interzellular zwischen den Zellen des an-

geschwollenen Rindenparenchyms, in dem die sekundären Holzkörper

"eingebettet liegen. Während die Wände, in denen kein Mycel ver-

läuft, dünn sind, sind die Wände, in denen das Mycel entlangzieht,

mächtig kollenchymatisch aufgequollen (s. Taf. IX, Fig. 9), ganz so,

wie ich das für das Mycel des Aecidium graveolens Shuttlew. (ich

nannte es damals noch Aec. Magellanicum Berk.) in den Berichten

der Deutschen Botanischen Gesellschaft Bd. XV 1897, S. 150 und

andere Uredineenmycelien dargelegt habe. Höchstwahrscheinlich

sendet es Haustorien in die Parenchymzellen, doch sah ich die-

selben an den Ouerschnitten des trockenen Materials nicht. Der

ganze Querschnitt wird von einer mächtigen vielschichtigen Korklage

umgeben (s. Taf. IX, Fig. 7, 8 und 10).

Wie schon oben erwähnt, sitzen die Rasen der Uropyxis der

freien Oberfläche auf, oder sind von einer aufgesprengten Korkschicht

mehr oder minder bedeckt. Wo sie der freien Oberfläche aufsitzen,

ist eine solche Korkschicht über ihnen auf der mir vorliegenden

Krebsgeschwulst abgesprengt worden. Unter den Lagern hat sich

wieder eine mächtige Korkschicht gebildet, die das Lager von dem

Parenchym trennt, zwischen dessen Zellen das Mycel verläuft (s. Taf. IX,

Fig. 7, 8 und 10). Zwischen den meisten Korkzellen dieses unter

dem Teleutosporenlager gebildeten Korkes habe ich kein Mycel ge-

sehen (s. Taf. IX, Fig. 7). Nur zwischen die äußeren Korklagen

greift häufig das Mycel, von dem die Teleutosporen entspringen,

hinein, scheint jedoch nur bis etwa zur dritten Zellschicht zu reichen.

Unter der Korkschicht werden an dem Umfange des mycel-

führenden Parenchyms neue Teleutosporenlager vom Mycel angelegt,

wie ich mich zweimal an den Querschnitten überzeugen konnte

(s. Taf. IX, Fig. 8).

Fasse ich diese Beobachtungen zusammen, so ergibt sich folgende

Entwickelung der von Uropyxis Rickiana P.Magn. veranlaßten Krebs-

geschwulst.

Im Rindenparenchym der Krebsgeschwulst verläuft in den Zell-

wänden ein reichliches Mycel. In der jungen Krebsgeschwulst bildet

dieses Mycel Sporenlager wahrscheinlich nahe der Oberfläche unter

der Epidermis oder unter der subepidermidalen Zellschicht, vielleicht

auch etwas tiefer. Die dicht unter dem Sporenlager gelegene Paren-

chymschicht wächst, nachdem das Sporenlager durch Sprengung des

über ihm gelegenen Gewebes nach außen frei geworden ist, unter

Uropyxis Rickiana P. .Magn. u. s. w. 175

wiederholter tangentialer Zellteilung zu einer mächtigen Korklage

heran, die das Muttermycel des Sporenlagers von dem in den

Zellwänden des Rindenparenchyms verlaufenden Mycel abtrennt.

Das letztere Mycel legt unter diesem Korke wieder neue Sporen-

lager an. Unterdessen sind die Sporen des auf dem Korke be-

findlichen Lagers gereift und abgefallen. Das unter dem Korke

angelegte neue Sporenlager wächst aus, sprengt die über ihm

befindliche Korkschicht und wird so frei nach außen. Unter ihm

bildet sich wieder eine Korklage, die es wieder von dem Mycel im

Rindenparenchym abtrennt. Letzteres legt wieder unter deın Korke

Sporenlager an, die den über ihnen befindlichen Kork aufsprengen

und unter denen danach wieder Kork gebildet wird u.s. w. Wie

oft sich das an einer Krebsgeschwulst wiederholen mag, welcher

Zeitraum oder welche Jahreszeit zwischen der Bildung der einander

folgenden Sporenlager liegen mag, kann ich leider von hier aus nicht

beurteilen. Durch den Reiz des in den aufgequollenen Wänden ver-

laufenden Mycels wird eine lebhafte Teilung des Rindenparenchyms

veranlaßt und es werden in demselben die beschriebenen sekundären

Holzkörper gebildet, die den wachsenden Parenchymherden und

Sporenlagern den Saftstrom zuleiten, woraus sich die erwähnte

mannigfaltige Stellung der leitenden Elemente erklärt. Die Vertiefung

der Oberfläche der Krebsgeschwulst, in der die Sporenlager liegen,

folgt aus dem wiederholten Absprengen der unter den freien Sporen-

176 P. ‚Magnus.

lagern gebildeten Korklagen. Soviel ich weiß, ist eine solche Ent-

wickelung der Krebsgeschwulst noch bei keiner anderen Uredinee

bekannt.

Diese Krebsgeschwülste fließen an diesen Bignoniaceenstämmen

zu mächtigen Geschwülsten mit höckeriger Oberfläche zusammen,

wie es die von Herrn Prof. J. Rick aufgenommene schöne Photo-

graphie zeigt, die Seite 175 wiedergegeben ist.

In den Sporenlagern habe ich nur Teleutosporen gefunden.

Diese stehen auf ziemlich langen Stielen, sind zweizellig und jede

Zelle trägt zwei Keimporen, die etwa in der Mitte der seitlichen

Wandung liegen (s. Taf. IX, Fig. 4—6). Doch kommen Abweichungen

von dieser Lage vor, wie z.B. in Fig. 4 der eine Keimporus der

unteren Zelle ziemlich nahe der Scheidewand liegt. Ihre Membran

besteht aus drei Schichten, einer äußeren dünnen, farblosen, einer

mittleren starken, braunen Schicht und einer inneren farblosen.

Die mittlere braune Schicht trägt zahlreiche schwach vorragende,

‚punktförmige Wärzchen (s. Taf. IX, Fig. 4). Durch diese Charaktere

erweist sich die Art als eine Uropyxis. Die Sporen der Uropyxis

Rickiana P. Magn. sind durchschnittlich 39,7 « lang und 23,5 « breit.

Die Gattung Uropyxis ist bisher in verhältnismäßig wenigen

Arten bekannt. Ich gab eine Zusammenstellung der mir bekannten

Arten in den Berichten der Deutschen Botanischen Gesellschaft

Bd. XVII (1899), S. 119. Mit Ausnahme der afrikanischen Uropyxis

Steudneri P. Magn. und der asiatischen Ur. Fraxini (Kom.) P. Magn.

stammen sie alle aus Amerika und treten dort zwei Gruppen von

Uropyxis-Arten auf Leguminosen und auf Berberis auf. Zu ihnen

tritt nun als dritte amerikanische Gruppe Uropyxis Rickiana P. Magn.

auf einer Bignoniacee, und sicher werden sich noch mehr Uropyxis-

Arten in Amerika nachweisen lassen. Das südlichere Amerika

scheint ein Zentrum der Gattung Uropyxis zu sein.

Als ich bei der Untersuchung der Uropyxis Rickiana P. Magn.

mir die Frage vorlegte, ob sie nicht etwa schon als eine Puccinia

beschrieben worden sei, stieß ich bei der Durchsicht der Literatur

auf die von P. Hennings in der Hedwigia 1897, p. 214 (Saccardo

Syll. Fung. Vol. XIV, p. 327) beschriebene Puccinia Cordobensis

P. Henn., die ebenfalls krebsartige Anschwellungen auf dem Stamme

einer Bignoniacee hervorruft und auf demselben ihre Lager bildet.

Sie ist eine echte Puccinia mit je einem Porus in jeder Zelle. Sie tritt

auf dem Stamme eines Pithecoctenium auf, das Grisebach in den

Symbolae ad floram Argentinam als Pithecoctenium clematoideum

bezeichnet und das K. Schumann für identisch mit dem alten

Pithecoctenium cynanchoides P.DC. erklärt. Die einzige Krebs-

geschwulst im Herbarium des Berliner Botanischen Museums ist von

der der Uropyxis Rickiana sehr verschieden. Sie ist außerordentlich

Uropyxis Rickiana P. Magn. u. s. w. 147

lang gestreckt und nur mäßig verdickt und unterscheidet sich dadurch

schon äußerlich sehr auffallend von den Krebsgeschwülsten meiner

Uropyxis Rickiana. Ihren inneren Bau und Entwickelung konnte

ich leider an dem einzigen Exemplar des Berliner Botanischen

Museums nicht untersuchen und behalte mir das bei späterer Ge-

legenheit vor.

Die beigegebenen Figuren hat Herr Dr. P. Roeseler gezeichnet.

nnananannan

Erklärung der Figuren auf Tafel IX.

Fig. 1. Einzelne Krebsgeschwulst der Uropyxis Rickiana. Natürl. Größe.

» 2. Querschnitt der Mitte der Krebsgeschwulst. Vergr. 21],.

„3. Querschnitt des Bignoniaceenstammes unter der Krebsgeschwulst.

Vergr. 21].

»„ 4-6. Teleutosporen der Uropyxis Rickiana P. Magn. Fig. 4 Vergr. 765,

Fig. 5 und 6 Vergr. 420.

„» 7. Querschnitt eines derKorkschicht aufsitzenden Teleutosporenlagers. Die

Teleutosporen sind von den meisten Sterigmen abgefallen. Vergr. 240.

8. Querschnitt des äußeren Teleutosporenlager tragenden Teiles der Krebs-

geschwulst. Teleutosporenlager zum Teil noch von der aufgesprengten

Korklage bedeckt. Unter der Korklage ist ein neues Teleutosporen-

lager vom Mycel im Rindenparenchym angelegt worden. Vergr. 68.

9. Rindenparenchym mit in den Zellwandungen verlaufendem Mycel.

Vergr. 765.

10. Querschnitt des äußeren Teiles der Krebsgeschwulst. Ein sekundärer

Holzkörper vollständig durchschnitten. Man sieht dessen Mark und

den mannigfaltigen Verlauf der Elemente des Holzkörpers. Vergr. 36.

Hedwigia Band XLV, 12

178:

Laubmooskapseln mit zwei und drei über-

einander stehenden Peristomen

nebst zwei Fällen cleistocarper Umbildung bei

acrocarpischen Moosen.

Von W. Mönkemeyer, Inspektor des Botanischen Gartens zu Leipzig.

(Mit Tafel X und XI und 1 Textabbildung.)

In einem Ausstiche bei Gautsch unweit Leipzig fanden sich

unter einem reichlich gesammelten Materiale von Dicranella varia

und Bryum saxonicum Kapseln vor, welche von der gewöhnlichen

Form dadurch abwichen, daß zwischen der Urne und dem Deckel

ein oder zwei Hohlzylinder eingeschaltet waren, daß also der Deckel

noch einmal einen Deckel besaß und dieser zweite Deckel eventuell

noch einen dritten. Die genauere Untersuchung ergab in Bezug auf

die Peristomanlagen so eigentümliche Verhältnisse, wie sie bisher

wohl noch nicht bekannt geworden sind. Betrachten wir zunächst

den ersten Fall.

Dicranella varia zeigt in Fig. 1 die anormale Kapsel mit

eingeschaltetem Hohlzylinder und eigentlichem Deckel. Nach Ab-

lösung des Deckels und nachdem der Hohlzylinder (Fig. 2) über das

Peristom hinweggezogen war, zeigte sich, daß zwei vollständig an-

gelegte Peristome vorhanden waren, und zwar beide in ganz normaler

Ausbildung. Das Peristom des Urnenrandes wuchs normalerweise

nach oben, das zweite Peristom war am Deckelrande inseriert und

wuchs nach unten (Fig. 3). Fig. 5 zeigt vier Zähne des Doppel-

peristoms, welche durch Verwachsung der Schenkel miteinander

verbunden sind. Da die Schenkel der Peristomzähne unter normalen

Verhältnissen gewöhnlich ungleich lang sind, so fanden sich auch

einzelne freiliegende entgegengerichtete Schenkel vor. Fig. 4 ver-

anschaulicht in halbschematischer Weise die beiden Peristomanlagen.

Sowohl an der Urnenmündung wie am Deckelrande waren die dünn-

wandigen Randzellen, welche man als unausgebildete Ringzellen be-

trachten kann, vorhanden. Fig. 6 stellt eine normal ausgebildete

Kapsel da.

Ganz ähnliche Verhältnisse, nur noch komplizierter, zeigten sich

bei Bryum saxonicum Hagen. Da diese Bryumart den meisten

Laubmooskapseln mit zwei u. drei übereinander stehenden Peristomen u.s.w. 179

Bryologen noch unbekannt sein wird, ist es nötig, ehe ich auf die

zwei- und dreifachen Peristomanlagen eingehe, folgendes voraus-

zuschicken: Seit 1902 habe ich den Tonausstich bei Gautsch sehr

oft besucht und im Laufe der Jahre an Bryen, Drepanocladen und

anderen Moosen viele interessante Funde machen können. Besonders

die Bryen zeigten sich, besonders 1903 und 1904, in erstaunlicher

Fülle, welche Herr Dr. Hagen, Opdal, zu bestimmen die Güte hatte.

In seiner Arbeit »Ein Beitrag zur Kenntnis der Brya Deutschlands«

(Det Kgl. Norske Videnskabers Selskabs Skrifter 1904 No. 1,

Seite 1—17 [Trondhjem]) hat der bekannte norwegische Autor die

von mir bis dahin aufgefundenen Brya zusammengestellt und Bryum

Cleistocarpe Kapseln von Pogonatum nanum und Bryum saxonicum.

castaneum, lipsiense, Mönkemeyeri und saxonicum als neue Arten

beschrieben. Im ganzen habe ich in dieser Tongrube über

20 Bryaceen nachweisen können. Für die vorliegenden terrato-

logischen Fälle kommt nur Bryum saxonicum in Frage.

Bei Auffindung dieser neuen Art fiel mir sogleich die merk-

würdige Gestaltung des Deckels auf. Herr Dr. Hagen schreibt loc.

cit. Seite 12: »Der unmittelbare Eindruck beim ersten Betrachten

dieser von Herrn Mönkemeyer als n. spec. gesendeten Pflanze war

Mißtrauen. Die den Gattungsgenossen fremde Ausbildung der

Deckelspitze, die bald nur einen scharfen Stachel, bald einen wirk-

lichen, schiefen, oder sogar herabgekrümmten, bisweilen am Grunde

dünneren Schnabel bildet, bot den Anschein einer Mißbildung oder

wenigstens des Krankhaften dar und auch jetzt bin ich gar nicht

12*

180 W. Mönkemeyer.

sicher, ob nicht die langen Deckelspitzen in der Tat als abnorm

aufzufassen sind.«< Verfasser behandelt im weiteren die verwandt-

schaftlichen. Verhältnisse zwischen Bryum saxonicum, clathratum und

Culmannii, in deren Verwandtschaft erstgenannte Art gehört. Durch

Aufklärung der eigenartigen Verhältnisse des Doppelperistoms bei

Dicranella aufmerksam geworden, untersuchte ich die Kapseln von

Bryum saxonicum genauer. Herr Professor Correns, welcher die

Richtigkeit der dargestellten. Verhältnisse bestätigen kann und dem

ich die anormalen Kapseln zeigte, hatte mich schon früher darauf

aufmerksam gemacht, daß mehrere Peristomanlagen vorhanden seien.

In Fig. 1 habe ich eine normale Kapsel mit dem nadelförmig

scharfen Deckel dargestellt. Fig. 2 zeigt, wie in dem Falle bei

Dicranella varia, einen zwischen der Urne und dem eigentlichen

Deckel eingeschalteten Hohlzylinder und auch hier zeigt sich die

doppelte Peristomanlage. Das normalerweise im Urnenrande an-

gelegte, nach oben gewachsene Peristom ist auch hier mit dem dem

Deckelrande entspringenden Peristome, welches nach unten gerichtet

ist, in den Peristomzähnen verwachsen. Der verhältnismäßig schmale

Hohlzylinder gestattete jedoch aus Platzmangel keine vollständige

Ausbildung der Zähne in ihrer ganzen Länge, wie es bei den

Schenkeln bei Dicranella varia der Fall ist, sodaß die obere Hälfte

der Peristomzähne wegfallen mußte und sich die Ausbildung der

miteinander verwachsenen Peristomzähne so darstellte, wie Fig. 6

zeigt. Sowohl am Urnenrande wie am Deckelrande waren die Ring-

zellen vollständig ausgebildet, während die inneren Peristome nebst

den Cilien dermaßen miteinander verwachsen waren, daß das Ganze

als zarte gelbe Haut erschien. Fig. 3 zeigt nun den weiteren Fall,

daß zwischen Urnen- und Deckelrande zwei Hohlzylinder ein-

geschaltet sind. Zunächst sehen wir wieder das Peristom des

Urnenrandes verwachsen mit dem aus dem Rande des zweiten Hohl-

zylinders entspringenden entgegengerichteten Peristome, wie in dem

beschriebenen Falle. Über diesen beiden Peristomen ist ferner ein

drittes angelegt, welches dem Deckelrande entspringt und frei in

den zweiten Hohlzylinder hineinragt, jedoch sind auch hier die

Zähne verkürzt. Bei allen drei übereinander gelagerten Peristomen

sind die Ringzellen vollständig entwickelt. In Fig. 7 habe ich die

Anordnung der drei Peristome schematisch dargestellt. Die Kapseln

mit zwei und drei ausgebildeten Peristomen waren aufwärts gerichtet,

die mit rudimentärem Doppelperistom und mit nur anormal ver-

längerter Deckelspitze versehenen Kapseln (Fig. 5) hängend. Fig. 4

stellt eine Kapsel dar, bei welcher ein Hohlzylinder in der Anlage

vorhanden ist, sich aber. nicht vom Deckel differenziert hat, dagegen

ist der eigentliche Deckel deutlich vom nicht differenzierten Hohl-.

zylinder getrennt und auch hier finden wir wieder rudimentäre gegen

Laubmooskapseln mit zwei u. drei übereinander stehenden Peristomen u.s.w. 181

das Hauptperistom gerichtete Peristomzähne und Ringzellen am

Deckelrande angelegt. In allen diesen Fällen haben wir es jeden-

falls mit ganz merkwürdigen teratologischen Verhältnissen zu tun.

Ich möchte noch hinzufügen, daß ich eine Kapsel mit zwischen

gelagertem Hohlzylinder auch bei Bryum intermedium desselben

Ausstiches beim Sammeln beobachtete, die mir aber verloren ge-

gangen ist, weil ich sie beim Sammeln nicht mit der nötigen Vor-

sicht behandelte, da ich auch nur eine Mißbildung annahm, ohne

die genaueren eigentümlichen Verhältnisse zu ahnen, bei der aber

sicher auch ein Doppelperistom angelegt worden war.

Weder bei Dicranella varia noch bei Bryum saxonicum waren

Sporen im Deckel vorhanden. Die einzelnen Entwickelungsstadien

konnten aus Mangel an Material nicht weiter untersucht werden,

auffällig war jedoch bei Bryum saxonicum, daß die Deckelspitzen

der anormalen Kapseln oft verletzt waren. Es wäre denkbar, daß

diese Verletzung im jungen Zustande möglicherweise durch Erfrieren

oder durch andere mechanische Einflüsse stattgefunden hat und eine

Regeneration der zu Grunde gegangenen Deckelanlage vorliegt.

Zu den oben geschilderten eigentümlichen Verhältnissen möchte

ich noch zwei Fälle von Cleistocarpie anführen. So fand ich

cleistocarpe Kapseln von Bryum saxonicum in demselben Rasen des

Gautscher Ausstiches. Der Kapsellängsschnitt zeigte nach genügender

Aufhellung rudimentäre, mit der Kapselhaut vollständig verwachsene

Peristomzähne in unregelmäßiger Anordnung. Sporen waren in der

Kapsel vorhanden. Den zweiten Fall cleistocarper Ausbildung bei

normal acrocarpischen Kapseln beobachtete Herr E. Stolle in

Plauen i. V., welcher in einem Ziegelei- Ausstiche bei Plauen am

16. Oktober 1905 cleistocarpe Kapseln von Pogonatum nanum auf-

fand und mir zur Verfügung stellte. Unter den 10 gefundenen

Exemplaren waren einige vollständig cleistocarp mit Spuren eines

mit der Kapselhaut verwachsenen Peristoms und schwach ent-

wickelten Zellen des Urnenrandes. Andere Kapseln zeigten durch

schwer ablösbare Deckel und besser entwickeltes Peristom Über-

gänge von normalen Kapseln zu cleistocarpen Kapseln. Bei allen

war der Deckel vollständig abgeflacht, so daß die Früchte kugel-

förmig waren; die Haube war nach Durchwachsung durch die Kapsel

an der Seite herabgeglitten. Alle Seten waren gekrümmt, im Ver-

hältnis zu normalen dick und durch pustelartige Auftreibungen rauh.

Fig. 1 zeigt Bryum saxonicum mit cleistocarper Kapsel im Habitus-

bilde, doppelt vergrößert, Fig. 2 die stark vergrößerte Kapsel mit

angedeuteter Peristomanlage, Fig. 3 Pogonatum nanum anomalum

(1:6), daneben den abgeflachten Deckel (Fig. 6), Fig. 4 und 5

cleistocarpe Kapseln derselben Form mit durchwachsenen Hauben.

182

Bryologische. Wanderungen in der Rhön

im Juli 1905.

Von W. Mönkemeyer-Leipzig.

Die prächtige, von Begeisterung getragene Schilderung der

»Milseburg im Rhöngebiete und ihre Moosflora« von Herrn A. Geheeb

in der Festschrift zum 25jährigen Jubiläum des Rhönklubs (am 10.,

11. und 12. August 1901) war die direkte Veranlassung für mich,

dieses interessante Gebiet im Juli vorigen Jahres drei Wochen hin-

durch auf Laub- und Lebermoose zu untersuchen. Die prächtigen

Funde von Herrn A. Geheeb in der Rhön sind durch seine eigenen

Veröffentlichungen, durch ihre Aufnahme in Limprichts Flora sehr

wohlbekannt, das Rhöngebiet ist durch Geheebs Arbeiten bryologisch

eines der bestbekanntesten deutschen Moosgebiete. Ein ganzes

Menschenalter hindurch hat Herr A, Geheeb seine Lieblinge an den

räumlich weit auseinander gelegenen Punkten aufgesucht und zu-

sammengetragen, mehr als 30 Jahre hat er gebraucht, um, wie er

selbst schreibt, den Mooskranz der Milseburg mit 222 verschiedenen

Moosarten zu winden. Nur wer das Gebiet mit seinen steilen

Kuppen selbst besucht hat, weiß recht zu würdigen, welche Fülle

von Arbeit, Arbeitsfreudigkeit und Liebe zu den Moosen dazu ge-

hörte, um die weiten, oft beschwerlichen Fußtouren jahraus jahrein

zu machen, um uns das Moosbild von der Rhön bieten zu können,

wie wir es besitzen. Meine Erwartungen sind in hohem Maße be-

friedigt worden. Landschaftlich schön gelegen, bietet die Rhön mit

seinen arbeitsamen, freundlichen Bewohnern, mit seiner guten Ver-

pflegung, den schönen Straßen und vorzüglichen Wegbezeichnungen

alles das, was ein nicht verwöhnter Naturliebhaber erhoffen kann.

So stehen mir die Rhöntage in angenehmster Erinnerung. Daß ich

das Glück hatte, dem aus 222 Moosarten gewundenen Kranze von

der Milseburg noch weitere 12 Arten hinzuzufügen, daß es mir

ferner gelang, 5 für das ganze Rhöngebiet neue Arten aufzufinden,

als dessen besten Fund ich wohl Fontinalis Kindbergii Ren. et Card.

bezeichnen darf, erfüllt mich mit großer Freude. Sämtliche inter-

essanteren Funde habe ich Herrn Geheeb vorgelegt, welcher für

meine Bestimmungen gern einstehen wird. Jedem, der sich für die

Bryologische Wanderungen in der Rhön im Juli 1905. :183

Moosflora der Rhön interessiert, empfehle ich die Schilderung der

Milseburg von A. Geheeb, in welcher auch die interessanteren Moos-

funde des übrigen Rhöngebietes angegeben sind.

Die Milseburg ist mit ihren landschaftlichen Schönheiten für

jedermann ein hochinteressanter Berg, besonders aber für den

Botaniker, ganz speziell für den Bryologen. 832,7 m über dem

Meere gelegen, bietet er mit seiner höchsten freien Felskuppe einen

prächtigen Rundblick über die Rhönkuppen; steil, mächtige Felsen-

trümmermeere bildend, fallen seine Seiten ab. Und in diesen Fels-

trümmern, in diesem wilden Phonolithgeröll da lebt es von An-

dreaeen, von Grimmien und Racomitrien; Hedwigia albicans, große

Polster von Tortula ruralis, Hypnum crista castrensis, Antitrichien

und Hylocomien im Vereine mit Flechtenpolstern geben dem Ganzen

einen düsteren Anstrich, der nur durch einige mit Uloten und

Orthotrichen bewachsene Bäume und Sträucher gemildert wird. Am

Westabhange sind die hohen Felsen von alten Bergahornbäumen

beschattet, hier, besonders in den Spalten und am Grunde der

Schnittlauchfelsen, finden wir viele Seltenheiten, hierher haben sich

viele Arten zurückgezogen, welche dem Sonnenbrande auf den heißen

Felsen nicht widerstehen können.

Als ich an den heißen Julitagen zuerst die im Sonnenbrande

liegenden Felsgerölle durchkletterte und die ersten Racomitrien,

Grimmien und Hedwigien sammelte, waren sie so ausgedörrt, daß

man sie mühelos mit der Hand zerreiben konnte. Die Wedel von

der seltenen Woodsia ilvensis hingen ineinandergekrümmt herab

und es schien,. als ob alles versengt sei. Wie lebten sie aber wieder

auf, als der langersehnte Regen eintraf, und wie erhebend war es,

im Regen zu stehen und zu beobachten, wie schnell sich alles er-

holte! Eine ungeheure Widerstandsfähigkeit gegen Frost und Hitze,

Trocknis und Feuchtigkeit ist doch diesen zarten Gebilden eigen.

Doch genug davon! Was ich weiter darüber schreiben könnte, nichts

weiter würde es sein, als ein fahler Abschein der Schilderung, welche

uns A. Geheeb, als der Berufenste dazu, gegeben hat. Ich will des-

wegen zu den Moosen selber kommen und zunächst die namhaft

machen, welche ich als neue Bürger der Milseburg vermelden kann.

Diese sind die folgenden:

Sphagnum squarrosum Pers. Auf einer Wiese unter den Schnitt-

lauchsteinen im Köhlerwalde.

Ditrichum homomallum (Hedw.) Hpe. Im Köhlerwalde an Weg-

böschungen.

Barbula reflexa Brid. Auf dem Milseburggipfel.

Tortula laevipila De Not. cfr. An Obstbäumen zwischen Klein-

sassen und Zschakau.

Bryum Mildeanum Jur. Auf dem Milseburggipfel.

184 W. Mönkemeyer.

Philonotis alpicola Jur. Mit männlichen Blüten am Grunde der

Schnittlauchfelsen. Herr A. Geheeb schrieb mir darüber:

»Dasselbe kritische Moos, das ich schon als eine der Ph. fontana

eigentümliche Form mit sehr wenig oder gar nicht gefalteten

Stengelblättern dem unvergeßlichen Dr. J. Milde 1869 zu-

schickte und der es mir als var. von Ph. fontana bezeichnete.«

Ich selbst sowie Herr Loeske erkannten in dieser eigentüm-

lichen Form die Ph. alpicola Jur. Vielleicht gehört hierher

auch die als Ph. fontana var. capillaris Lindb. bezeichnete

von Herrn A. Geheeb am nördlichen und westlichen Abhange

im tiefsten Schatten der feuchten Felsspalten aufgefundene

Form, deren Auffindung mir jedoch nicht gelang.

Thuidium pseudo-tamarisci Limpr. Im Walde unter den Schnitt-

lauchsteinen.

Plagiothecium undulatum Br. eur. Vereinzelt im Köhlerwalde.

P. Ruthei Limpr. var. rupincola Limpr. An den Schnittlauchsteinen.

P. curvifolium Schlieph. Im Köhlerwalde.

Hypnum protensum Brid. Im Tale unter den Schnittlauchsteinen;

H. commutatum Hedw. Reich fruchtend an einer quelligen Stelle

unterhalb der Kleinen Milseburg.

Weiter hätte ich zur Moosflora der Milseburg noch folgendes zu

bemerken:

Trotz eifrigen Suchens ist es mir nicht gelungen, Andreaea

Rothii W. et M. aufzufinden, während A. petrophila Ehrh. dort

ungemein häufig ist und in den mannigfachsten Formen auftritt,

von denen die var. gracilis Schpr. an feuchten Felswänden der

Schnittlauchsteine die bemerkenswerteste ist. Dicranum fulvum

Hook., bisher von Herrn A. Geheeb nur selten an einer Felswand

des Westabhanges beobachtet, findet sich reichlich. auf Felsen unter-

halb der Schnittlauchsteine. Ceratodon purpurens=Brid.-tritt in den

mannigfachsten Formen auf. Die in obiger Arbeit angeführte, un-

gemein dichtrasige und schlanke sterile Form der Schnittlauchfelsen

hat sich jedoch als feucht gewachsenes Amphidium Mougeotii erwiesen.

Andere Ceratodon-Rasen, besonders solche vom sonnigen Gipfel, sind

stark gebräunt, kompakt und zeigen nach Art der C, conicus Blätter

mit starken austretenden Rippen.

Diphyscium sessile Lindb., bisher nur sehr spärlich in Felsritzen

auf der Spitze der Nordkuppe beobachtet, findet sich weiter im

Köhlerwalde zerstreut vor. Auch Eurhynchium crassinervium Tayl.,

nur spärlich und steril einmal auf einem Basaltblocke im »armen

Graben« gefunden, findet sich in großen sterilen Rasen unterhalb

der Schnittlauchfelsen. Ebendaselbst wachsen Brachythecium plu-

mosum (Sw.) mit der var. homomallum Br. eur. und Br. rivulare Br.

eur. var, umbrosum H. Müll. in reichlichen Exemplaren.

Bryologische Wanderungen in der Rhön im Juli 1905. 185

Das bisher nur spärlich und steril beobachtete Plagiothecium

silvaticum fand ich in schönfruchtenden Rasen im feuchten Tale

unter den Schnittlauchfelsen, ebenso fand ich P. Roeseanum (Hpe.)

im Köhlerwalde. Erwähnenswert ist vielleicht noch Isothecium

myurum var. scabridum Limpr. von den Schnittlauchfelsen.

Nach etwa achttägigem Aufenthalte in Kleinsassen siedelte ich

nach Gersfeld über. Das für Deutschland seltene Pterogonium

gracile (Sw.) wurde nach Geheebs Angabe sofort an den Felsblöcken

des Poppenhäuser Steins aufgefunden. In der Nähe von Poppen-

hausen erfreute mich in einem Bergbache das Auffinden von Ambly-

stegium fluviatile Br. eur. var. elongatum Ther., welche G. Roth als

A. noterophiloides zur Art erhoben hat. Meine Exemplare stimmen

mit denen von Herrn Roth bei Laubach gesammelten gut überein,

Sie nähern sich durch die Kräftigkeit der Pflanzen und durch die

starke Blattrippe dem A. noterophilum (Sull.) Holz., welche von Lellen

Sterling Cheney in seiner Arbeit über »North American Species of

Amblystegium« in The Botanical Gazette Oktbr. 1897 No, 4 eben-

falls als Art betrachtet wird. Beide sich ähnelnde Formen dürften

jedoch als Varietäten von Amblystegium fluviatile am besten unter-

zubringen sein, das ist auch Herrn Geheebs Meinung, welcher mir

noch mitteilte, daß er fast dieselbe Form 1870 auch im Ausflusse

des roten Moores sammelte.

Mein: weiteres Standquartier war Gersfeld. Gerade die Umgebung

von Gersfeld bietet dem Bryologen viel des Interessanten. So gelang

es mir, das für die Rhön sehr seltene Plagiothecium undulatum Br.

eur. im lieblichen Cascadentale zum ersten Male fruchtend auf-

zufinden, ferner fand ich es als vierten Standort für die Rhön am

Ehrenberge bei Gersfeld, aber immer nur in geringerer Menge. Als

weitere interessantere Funde dieses Tälchens kann ich reichfruchtende

Dichodontium pellucidum Schpr., Schistidium alpicola var. rivulare

Limpr., Webera elongata Schwgr., Brachythecium plumosum var.

homomallum Schpr., Plagiothecium curvifolium Schlieph. und P.

silesiacum Br. eur. anführen. Über dem Cascadentale liegt das rote

Moor. Es lag ziemlich trocken da, einige von dort bekannte Funde,

wie Webera sphagnicola, Bryum pallens, Dicranella squarrosa, Hyp-

num giganteum waren für mich von Interesse, besonders aber freute

es mich, daß ich Hypnum exannulatum var. Rotae de Not. dort

konstatieren konnte, eine Varietät, welcher das Artrecht von vielen

Bryologen zuerkannt wird.

Wer jedoch vorurteilsfrei die natürlichen Verhältnisse beobachten

konnte, unter welchen neben echtem Hypnum exannulatum das

Hypnum Rotae vorkommt, beide ineinander übergehend, wird in

Hypnum Rotae keine »Art« erblicken können. Über diese und ver-

wandte Drepanocladen werde ich mich demnächst ausführlicher in

186 W. Mönkemeyer.

Bezug auf ihre Formenkreise und deren bisherige Deutungen in den

»Verhandlungen der Leipziger Naturforschenden Gesellschaft« aus-

lassen. Ganz besondere Freude machte mir die Entdeckung von

Fontinalis Kindbergii Ren. et Card. in etwas grasigen Wiesen-

bächen dicht über dem roten Moore am Fuße des Schwabenhimmel-

berges. Obwohl ich sie als diese Art erkannte, schickte ich doch

der Bestätigung wegen Exemplare an Herrn Cardot, welcher mir am

24. Januar d. J. darüber schrieb: »Votre Fontinalis Kindbergii est

bien determine. C’est la forme robustior Card. Monogr. Font. p. 64.

Cette espece est tres rare en Europa.«

Nach C. Warnstorf’s Kryptogamenflora der Mark Brandenburg

S. 630 ist diese zuerst aus Nordamerika bekannt gewordene Art

auch von Herrn Jaap aus der Flora von Hamburg in der fo. gracilior

Card. bekannt geworden, doch konnte mir der Entdecker auf meine

Anfrage hin kein Exemplar mehr ablassen, weshalb ich auch nicht

sagen kann, inwieweit die Hamburger F. Kindbergii mit der mir von

Herrn Cardot bestätigten übereinstimmte. Nach dem bisherigen Vor-

kommen ist diese Art mehr subalpin und das Vorkommen in der

Ebene wäre jedenfalls eigentümlich, Am Schwabenhimmel selbst

konnte ich noch Polytrichum perigoniale Mchx. und prächtige

Exemplare von Schistidium gracile Limpr. aufnehmen.

Die nähere Umgebung von Gersfeld bot in Webera elongata,

welche in der Rhön selten ist, durch reiches Vorkommen an den

Böschungen über dem Bahnhofe und im Hohlwege über Sparbrod einen

beachtenswerten Fund, auch Plagiothecium Roeseanum (Hpe.) ist über

dem Bahnhofe bei Gersfeld in mannigfachen Formen häufig vertreten.

Auf dem Wege nach dem Reesberge, welcher an dem fast senk-

rechten Basaltfelsen als einzigen Standort in der Rhön das blaugrüne

Ditrichum glaucescens beherbergt (Geheeb), und welches ich dort

zum ersten Male lebend sah, gelang es mir, an den Chaussee-

böschungen bei Rengersfeld fruchtendes Hypnum decipiens

Limpr. ziemlich reichlich aufzufinden, in Gemeinschaft von Hypnum

commutatum, falcatum, filicinum und Bryum pseudotriquetrum. Nach

Herrn Geheebs Angaben wurde diese subalpine Art zuerst von

Dr. Friedrich Wilms 1875 bei Wüstensachsen entdeckt, aber lange

nicht wiedergefunden, bis sie Herr Oberforstmeister Grebe im Juli 1903

an zwei Standorten wieder auffand, jedoch nur steril.

Einen weiteren schönen Fund machte ich am Reesberge selbst,

und zwar an einem moorigen Wegrande, welcher vom Standorte

des Ditrichum glaucescens über die Bergwiesen führt. Dort fand ich

nach langem vergeblichen Suchen in der Rhön endlich Webera

proligera Kindb. Zuerst von mir für das deutsche Gebiet

1902 im Wesergebiete entdeckt, fand ich sie bald darauf im Harze,

1903 im Fichtelgebirge, 1904 im Erzgebirge und hatte nun auch

Bryologische Wanderungen in der Rhön im Juli 1905. 187

1905 die Freude, diese durch ihre eigenartigen Brutkörper sofort

kenntliche Art für die Rhön nachweisen zu können. An Buchen

des Reesberges fand ich ferner Pterigynandrum filiforme Hedw. mit

Bruchästchen, welche als fo. propagulifera bekannt geworden ist.

Pterigynandrum filiforme var. filescens findet man nicht selten in

den höher gelegenen Rhönwäldern, z. B. am Kreuzberge. Neben

der var. decipiens W, et M. von Pterigynandrum filiforme wuchs an

sonnigen Basaltblöcken des Reesberges Eurhynchium strigosum

var. praecox.

Daß der nahe gelegene Rabenstein und der große Ötterstein

besucht wurden, um die seltene Neckera turgida Jur. zu sammeln,

war selbstverständlich. Der Standort am Rabenstein liegt viel

schattiger als der des großen Ottersteins, was der Grund dafür sein

mag, daß die Exemplare dunkelgrün sind und eine weit reichlichere

Flagellenbildung zeigen als die gelbgrünen mehr in einer fo. reptans

auftretenden Pflanzen des großen Ottersteins.

Wenden wir uns von Gersfeld nach Norden zu, so bietet uns

die Eube an sonnig-quelligen Orten, der Wasserkuppe zu, das in

der Rhön häufigere Brachythecium Geheebii Milde in einer schwach

gefiederten, robusteren Form, die man als forma robusta simplicior

bezeichnen kann. Sie wächst dort in Gemeinschaft mit ebenfalls

wenig verzweigten robusten Formen von Brachythecium rivulare und

Brachythecium salebrosum. Ferner lieferte die Eube Bryum elegans

Nees und eine sehr kleinkapselige, kurzsetige Form von Bryum

capillare, welche mit der var. microcarpum Warnst. zusammenfallen

dürfte. Reichfruchtende Antitrichia curtipendula und Encalypta ciliata

besetzten sonst noch die Felsen. Der Pferdskopf, ein Ausläufer der

Wasserkuppe, bereicherte meine Ausbeute durch Bryum Mildeanum

Jur., Br. Kunzei Hornsch, und Schistidium confertum (Br. eur.).

Den ausgedehnten Kreuzberg habe ich aus Mangel an Zeit nur

flüchtig durchstreift und eine Reihe von Funden dabei gemacht,

welche Herr Geheeb lange Jahre vor mir notieren konnte, deshalb

hat es auch keinen Zweck, solche bekannte Funde nochmals vor-

zubringen. An Laubmoosen darf ich für die gesamte Rhön

Philonotis alpicola Jur., Tortula laevipila De Not., Webera proligera

Kindb., Thuidium pseudotamarisci Limpr. und Fontinalis Kindbergii

Ren. et Card. var. robustior Card. als neue Funde für mich in An-

spruch nehmen, ebenso das erste Auffinden fruchtender Plagiothecium

undulatum und Hypnum decipiens. Außer einigen bemerkenswerten

oben angeführten Varietäten und Formen konnte ich ferner das

spezielle Gebiet der Milseburg um 12 Arten ergänzen, so daß jetzt

von dem »zauberschönen Berge des Rhöngebietes« 234 Arten

bekannt sind. Dem aber, der diesen Berg den Bryologen durch

seine prächtige Schilderung bekannt gemacht hat, Herrn A. Geheeb,

188 W. Mönkemeyer.

sende ich für die freundliche Durchsicht und für die Bestätigung

meiner Rhönfunde meinen herzlichen Dank in seine jetzige Heimat,

nach Freiburg im Breisgau.

Lebermoose aus der Rhön.

Die Lebermoose sind aus dem Rhöngebiete nur noch wenig

bekannt und das ist der Grund, daß ich in der folgenden Aufzählung

der von mir dort aufgefundenen Arten auch solche mit aufgenommen

habe, welche sonst als allgemein verbreitete Typen gelten. Herrn

Dr. Carl Müller in Freiburg bin ich für die Revision derselben zu

Dank verpflichtet. Wenn die Liste selbst nicht allzureichlich aus-

fällt, so hat das zum Teil darin seinen Grund, daß der trockene Juli

des vorigen Jahres dem Auffinden und Sammeln von Lebermoosen

nicht günstig war.

Marchantia polymorpha L. Im Gebiete verbreitet.

Metzgeria conjugata Ldbg. An den Schnittlauchfelsen der Milseburg.

M. furcata Ldbg. Nicht selten.

M. furcata var. ulvula Nees,. In den’ Laubwäldern nicht selten,

z. B. an der Milseburg, am Reesberge.

M. pubescens Rddi. Häufig an der Milseburg und am Stellberge

bei Kleinsassen.

Pellia epiphylla Dill. Verbreitet.

Gymnomitrium obtusum Pears. An der kleinen Milseburg auf

Felstrümmern, Bereits von A. Geheeb für Rabenhorst’s Exsicc.

gesammelt (Gottsche et Rabenhorst, Hepat. eur. No. 567)

und als Gymnomitrium concinnatum ausgegeben (siehe

Schiffner, Krit. Bemerkungen über die europ. Lebermoose,

Lotos 1901 No. 3). Nur an dieser Stelle der Milseburg be-

obachtet, daselbst ziemlich häufig.

Marsupella emarginata Dum. Sehr häufig an der Milseburg, auch

am Stellberge bei Kleinsassen.

Alicularia scalaris Cda. Verbreitet, z.B. bei Gersfeld, an der Milseburg.

Lophozia barbata Dum. Verbreitet, z. B. Milseburg, Stellberg,

Eube, Kreuzberg.

L. Baueriana Schffn. Im Rhöngebirge nicht selten, aber fast nur

in kleineren Ansiedelungen, z. B. an der Milseburg, am

Pferdskopf.

L. Floerkei (W. et M.) Steph. Am Reesberge,

Sphenolobus minutus (Dicks.) Steph. An der kleinen Milseburg.

S. saxicolus (Schrad.) Steph. An der kleinen Milseburg.

Plagiochila asplenioides (L.) Dum. Im Gebiete verbreitet.

var. major Nees. An der Milseburg, Cascadental bei Gersfeld,

Schwabenhimmel.

Bryologische Wanderungen in der Rhön im Juli 1805. 189

Mylia anomala S. F. Gray. Im roten Moore.

Lophocolea heterophylla Dum. Im Gebiete verbreitet.

L. minor Nees. Cascadenthal bei Gersfeld.

L. bidentata (L.) Dum. Verbreitet.

L. bidentata var. rivularis (Rddi). Cascadental bei Gersfeld.

Chiloscyphus polyanthus Cda. var. rivularis Nees. Cascadental,

Harpanthus scutatus Spruce. Am Wachtküppel.

Cephalozia bicuspidata (L.) Dum. Verbreitet.

C. bicuspidata var. setulosa Spr. Im Köhlerwalde an der Milseburg.

Kantia Trichomanis S. F. Gray. Verbreitet.

Mastigobryum trilobatum Nees. Im Köhlerwalde an der Milse-

burg, am Ehrenberge bei Gersfeld.

M. deflexum Nees. Am Stellberge bei Kleinsassen.

Lepidozia reptans (L.) Dum. Verbreitet.

Blepharostoma trichophyllum Dum. An der Milseburg, am Wacht-

küppel.

Diplophyllum albicans (L.) Dum. Verbreitet, z. B. bei Gersfeld,

an der Milseburg.

Scapania nemorosa Dum. An der Milseburg, am Stellberge, bei

Gersfeld.

Radula complanata (L.) Dum. Nicht allzu häufig, z. B. an der

Milseburg, beim großen Ottersteine.

Madotheca platyphylla (L.) Dum. Am Kreuzberge über Haselbach,

am großen Ottersteine.

M. platyphylla fo. major Nees. An den Schnittlauchfelsen der

Milseburg, bei Gersfeld.

M. laevigata (Schrad.) Dum. An der Milseburg, am Stellberge.

M. rivularis Nees. Häufig, z. B. an der Milseburg, im Cascaden-

tale bei Gersfeld.

M. rivularis var. simplicior Zett. Im Cascadentale, am Schwaben-

himmel.

M.rivularis var. distansNees. An denSchnittlauchfelsen der Milseburg.

Lejeunea serpyllifolia Lib. An der Milseburg, besonders an den

Schnittlauchfelsen verbreitet, ferner am Stellberge.

Frullania Tamarisci (L.) Dum. An der Milseburg, Eube, Wacht-

küppel, Pferdskopf u. s. w.

F. dilatata (L.) Dum. An der Milseburg, bei Gersfeld, ziemlich häufig.

190

Filiees Brasilienses

auspiciis Musaei Goeldiani Paraensis secus fluminis

Purus ripas Brasiliae interioris ab ill. Dom. A. Goeldi

et J. Huber lectae.

Par H. Christ, Bäle.

En 1904, Mrs. A. Goeldi, directeur du Musee de Para, et J. Huber

du me&me institut ont entrepris une expedition le long du fleuve

Purus, confluent puissant de l’Amazone, jusque dans ses parties

superieures dites Alto Purus, aux confins du Perou.

La petite collection de fougeres qu’ils ont rapportee a tout

linteret d’une recolte faite en pays vierge, et offre quelques nou-

veautes. Pour le .caractere general, il est encore absolument celui

de la basse Hylaea ou region des for&ts riveraines, et n’offre aucune

trace de la flore subandine qui doit donc commencer seulement plus

haut. La liste que je vais donner de ces especes complete quelque

peu celle que j’ai d&ja publiee sur les trouvailles de Mr. E. Ule au Haut-

Amazone et au Jurua, comme celle concernant les especes receuillies

par Mr. Huber a l’Ucayali et l’Huallaga (voir Hedwigia 44, 359 fil.

Uleanae Amaz. et Bull. Herb. Boiss. Sec. Ser. No. 1 Dc. 1900. 65).

1. Trichomanes abruptum Fee Mem, 114, Tab. 1, 5.

Je pense qu’on peut identifier T. Huberi Chr. Bull. Herb. Boiss. VI,

Dec. 1898, No. 12, 992 du Bas Amazone ä cette espece.

H. 4682. Purus Bom. lugar.

2. Trichomanes pennatum Klfs. Enum. fil. 264.

G. 319, H. 4614.

3. Trichomanes sphenoides Kunze Linn.9, 102, Suppl. Schkuhr 215,

Tab: 88,2.

H. 4381.

4. Hemitelia multiflora R. Br.

H. 4616.

5. Polypodium decumanum WlIld. Spec. 5, 170, Metten. Polyp.

100, Tab. 2, 10.

H. 4415, 4719.

6. Polypodium angustifolium L.

Forme tres-etroite, feuilles fasciculdes, sores minimes.

H. 4497.

Filices Brasilienses u. s. w. 191

7. Polypodium lapathifolium Poir. P. laevigatum Cav.

H. 4498.

8. Polypodium repens L.

H. 459a.

9. Polypodium piloselloides L.

H. 4681.

10. Aspidium (Nephrodium) hemiotis n. sp.?

Un seul Echantillon, donc A accepter comme nouveau avec reserve,

Groupe d’A. tetragonum Sw. Polypod., different par une fronde &

pointe pinnatifide et non terminde par une pinna semblable aux

pinnae laterales, et par une base anterieure de la pinna singulitrement

Elargie en oreillette presque libre et couyrant la rachis (»overlapping«).

Nervures 7, les plus basses jointes, sores tr&s petits, au milieu.

11. Aspidium semicordatum Sw. Synops. 45.

H. 4460.

12. Aspidium subquinquefidum Beauv. fl. Owar. 1, 34.

H. 4617.

13. Sagenia macrophylla Sw. Synops. 43 Aspidium.

H. 4456.

14. Diplazium grandifolium Sw.

H. 4627.

15. Diplazium meniscioides Sodiro Crypt. Quit. 188 Asplenium.

Cadre tr&s-bien avec la plante d’Ecuador c. Sodiro, sauf la lar-

geur des pinnae qui est moindre: 23 mill. au lieu de 34 mill, Les

sores s’etendent dans cette espece jusqu’au bord de la pinna, tan-

disque dans D. celtidifolium il y a un espace d’au moins 1 cent.

entre le bord et les sores.

H. Rio Acre, Antimary 4288.

18. Asplenium Amazonicum n. sp.

Groupe d’A. salicifolium L., distingu€ par une feuille ä stipe et

rachis ailes, une fronde & large pinna terminale et une paire de

pinnae laterales de dimensions peu reduites, quelquefois soude&es

exsemble.ä la base. E

Rhizomate brevi obliquo radicoso, coma longa filamentorum

nigrorum, e rudimentis fibrovasalibus stipitum pristinorum constitu-

torum coronato, foliis fasciculatis numerosis (usque ad 8) primariis

simplicibus brevistipitatis ovato-oblongis 10 cent. longis 3 cent. latis

in apicem acutiusculum et versus basin stipitis angustatis obscure

erenulatis, foliis evolutis tripartitis, stipite 12 cent. longo fere ad

basin anguste alato, basi puberulo (planta caeterum laevi) tenui,

lamina 19 cent. longo paulum angustiore, pinna terminali ovato-

oblonga caudato-acuminata 18 cent. longa medio 5 cent. lata ad

basin angustata 3 mill. lata, crenato-biserrulata, nervis numerosis a

basi geminis versus apicem iterum furcatis ad costam 4 mill. distan-

192 ; V. H. Christ.

tibus tenuibus, soris subimpressis 2 cent. longis nec costam nec

marginem tangentibus ramo anteriori nervorum impositis, soris bre-

vioribus ramulo anteriori insidentibus intermixtis, anguste lineari-

bus, brunneis, indusio aeque angusto griseo suffultis. Pinnis late-

ralibus recte patentibus decurrentibus ala angusta cum pinna ter-

minali conjunctis aut cum pinna terminali late connatis ideoque

fronde non tripartita sed triloba, pinnae mediae aequalibus sed paulo

minoribus. Textura tenuiter papyracea, colore laete virente. Facie-

bus opacis. ;

Hab. Rio Purus Monte verde 1./5. 1904. C. J. Huber 4618.

Rio Juruä, Mai 1901. C. E. Ule 5525.

A la vue de l’Echant. Ule on pouvait avoir des doutes quant

a un etat jeune d’une forme d’A. salicifolium, mais les r&coltes de

Mr. Huber font voir & @vidence qu’il s’agit d’une esp£ce distincte.

11. Aspidium (Nephrodium) Purusense n. sp.

Base du stipe a Ecailles longues, villosit@ courte et generale,

base de la fronde non retrecie, pinnae inferieures deflechies, nervures

basales jointes, sores petits, indusie poilu, tissu mince.

Rhizomate obliquo suberecto, foliis paucis (1 ad 3) fasciculatis,

stipite 23 cent. longo stramineo sulcato basi dense squamis subulatis

lanceolatis brunneis !/, cent. longis sparso, rachi caeterum subnuda

vel pube brevissima albida sparsa. Fronde oblonga basi haud

attenuata bipinnatifida 45 cent. longa 23 cent. lata, pinnis imbricato

confertis (2 aut 3 infimis 21/, cent. distantibus et deflexis exceptis)

sessilibus basi utrinque dilatatis, lanceolato - acuminatis, 13 cent.

longis, 2'/, cent. latis usque ad alam utrinque 2'), mill. latam incisis,

lobis infimis auctis; lobis confertis, sinu acutissimo sive nullo, late

lanceolatis subercutis 4 mill. latis integerrimis, nervis 8 utrinque,

simplicibus, infimis junctis et nervulo accessorio sinum tangentibus,

costis costulisque utrinque albido-pilosis, faciebus iisdem pilis pubes-

centibus, colore griseo-viridi, textura flaccida fere diaphana. Soris

medialibus minutis brunneis, indusio parvo griseo laciniato piloso.

4459. Alto Purus Ponto Alegre 12./4. 1904 1. Huber.

Ressemble pour le port un peu & A. (Lastrea) incana Christ

Hedw. 44, 367.

12. Aspidium (Lastrea composita) Huberi n. sp.

Groupe A. patulum, beaucoup plus petit, port de Cystopteris

Canariensis, tres-tendre, stipe court, tres-faible, plante touffue, fronde

presque tripinnati-s&quee, indusie persistant, grand, reniforme.

Rhizomate brevi radicibus longis praedito, foliis caespitoso -fas-

ciculatis, stipite debili stramineo 8 cent. longo subfurfuraceo et

squamis fuscis lanceolato-ovatis !/, cent. longis parce sparso. Planta

glabra fronde deltoideo-ovata 24 cent. longa, 12 cent. lata acuminata

(pinnis infimis vix abbreviatis) bipinnata partim fere tripinnatifida,

Oswald Weigel « Antiquariat e Königsstrasse 1 » Leipzig.

Nachstehende wichtigen Werke und Exsiccata biete ich freibleibend zu

den beigesetzten mäßigen Preisen an:

Alaska. Harriman Alaska Expedition (1899), with cooperation of Washington

Academy of Sciences. By J. Bourroughs, J. Muir, G. B. Grinnell, W. H. Dall

and others. 2 vols. (I: Narrative, Glaciers, Natives; II: History, Geography,

Resources.) With 39 color. plates, 84 photogravure plates, 240 text figures

and 4 maps. New York 1901—02. 4. XXXVI, 383 pag. Lwd.. . M. 68.

Contents: Bourroughs. Narrative ofthe expedition. — Muir. The

Pacific coast glaciers. — Grinnell. Natives of the Alaska coast region.

Salmon industry. — Dall. Discovery and exploration of Alaska. — Keeler.

Days among Alaska birds. —Fernow. The forests of Alaska. — Merriam.,

Bogoslof, our newest volcano. — Brewer. The atmosphere of Alaska, etc.

Berlese,A.N. Icones Fungorum ad usum Sylloges Saccardianae accommod. Vol.L

(5 fasc.), II. (5 fasc.), II. fasc. 1—4, IV. fasc. 1. Cum 567 tabulis color. Abellini

et Patavır 189441902. Le U u ana

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Hyalophragmiae. Mit 184 Tat. — II. Pyrenomycetes ee Hape Fate Phaeo-

phragmiae, Dictyo- et Scolecosporae. Mit 188 Taf. — II. 1—4. Sphaeriaceae

Allantosporae. Mit127 Taf.— IV. 1. Phycomycetes. (Peronospor.etc,) M.68 Taf.

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10 Gasteromyceten, 382 Discomyceten u. 23 Sphaeriaceen in vollendeter

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deutsche Übersetzung. Mit Unterstützung der Ungarische Akademie der

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Jahrg. 1904, Heft 4, und in „The Botanical Gazette“, Vol. 38, No.6 u.a.

Jaap, 0. Fungiselectiexsiccati. fasc.1—7 (a25species). Hamburg 1903—06. äM.12.—

Kabät, J.,E., et F. Bubäk. Fungi imperfecti exsiccati. Fasc. 1—4 (& 50 Spec.).

Turnau 1903—05. 4. . . a . aM. 18.—

Okamura, K. Algae Japonicae exsiccatae. Fasc. I et I (+00 species). Tokyo

IWO-—I1WNF: & m Mappen , 5.0... 2,0 2 ia

The new Phytologist. A British botan. journal, ed. by A.G. Tansley. Vol.1-5.

With plates and engrav. London 1902—06. 8. . . .. netto M.60.—

Rhodora. Journal of the New England Botanical Club. Ed. by B. L. Robinson

and others. Vols. 1-7. With &3 plates. Boston 1899-1905. 8. netto M.44.—

hauptsächlich der Flora

Monatlich erscheinende botanische Zeits«

von New England gewidmet.

Smith, Erwin F. Bacteria in relation to plant

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Torreya. Monthly journal of botanical note

Club by M. A.Howe. Vols. 1-6. With

Begründet 1852 durch Dr. Rabenhorst )

als

»Notizblatt für kryptogamische Studien.«

HEDWIGIA. |

Organ

für

Kryptogamenkunde

Phytopathologie

Repertorium für Literatur.

Redigiert

von Be

Prof. Georg Hieronymus

in, Berlin... |

w@ Band XLV. — Heft Au

Inhalt: H. Christ, Filices Brasilienses u. s. w. (Schluß). — LeopoldLoeske, |

Kritische Übersicht der europäischen Philonoten. — F. Stephani, Zwei neue |

irländische Plagiochilen. — G. Hieronymus, Plantae Stübelianae. Erster Teil. — N

I. Hagen, Geschichtliche Notiz über die »acrosyncarpie renversee« der Laub- |

moose, — Beiblatt No. 4.

Hierzu Tafel XII—XV.

Druck und Verlag von C. Heinrich,

Dresden-N., kl. Meißnergasse 4. a |

Zu beziehen di Yo alle a er Aurch. ‚den Verlag C. Heinrich,

Erscheint in wanglosen Heften. — Umfang des Bandes ca. 36 Bogen.

Abonnementspreis für den Band: 24 Mark.

An die Leser und Mitarbeiter der „Hedwigia“.

Zusendungen von Werken und Abhandlungen, deren Besprechung

in der „Hedwigia“ gewünscht wird, sowie Manuskripte und Anfragen

redaktioneller Art werden unter der Adresse:

Prof. Dr. G. Hieronymus,

Berlin W., Königl. Botanisches Museum, Grunewaldstrafse 6/7,

mit der Aufschrift

„Für die Redaktion der Hedwigia“

erbeten.

Um eine möglichst vollständige Aufzählung der kryptogamischen

Literatur und kurze Inhaltsangabe der wichtigeren Arbeiten zu ermöglichen,

werden die Verfasser, sowie die Herausgeber der wissenschaftlichen Zeit-

schriften höflichst im eigenen Interesse ersucht, die Redaktion durch Zu-

sendung der Arbeiten oder Angabe der Titel baldmöglichst nach dem

Erscheinen zu benachrichtigen; desgleichen sind kurz gehaltene Selbstreferate

über den wichtigsten Inhalt sehr erwünscht.

Im Hinblicke auf die vorzügliche Ausstattung der „Hedwigia‘“ und die

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Arbeiten honoriert werden (mit 30 Mark für den Druckbogen), Separate nicht

geliefert werden; dagegen werden denjenigen Herren Autoren, die auf Honorar

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liefern und werden die Herren Verfasser in ihrem eigenen Interesse ger

beten, Tafeln oder etwaige Textfiguren recht sorgfältig und sauber mit

schwärzer Tusche ausführen zu lassen, damit deren getreue Wiedergabe,

eventuell auf photographischem Wege, möglich ist. eu,

sind ungeeignet und unter allen Umständen zu vermeiden.

Manuskripte werden nur auf einer Seite beschrieben ie

eigens der Honorare erfolgt jeweils

Filices Brasilienses u. s. w. 193

pinnis ca. 20 utrinque, patentibus, 6 cent. longis, 3 cent. latis

inaequalibus, basi antice ob pinnulas infimas valde amplificatas

auctis petiolulatis, confertis, ad alam angustissimam ineisis, pinnulis

inaequalibus antice auctis, imbricatis, infimis fere liberis, caeteris

late adnatis, ca. 10 infra apicem serratum, infimis 2 cent, longis,

1 cent. latis acutis profunde incisis, lobis ca, 5, iterum lobulatis,

lobulis subacutis, ovatis, non aristatis. Textura tenuissima diaphana,

colore luteo-viridi, opaco. Nervis in lobis pinnatis et furcatis, soris

plerumque 1pro lobulo, potius costulae approximatis, rotundis, brunneis,

indusio tenui ochraceo reniformi persistente ultra 1 mill. lato.

H.4514. Alto Purus. Ponto Alegre 4./1904, epiphyticum in truncis.

19. Lomariopsis Yapurensis Mart. Icon. Crypt. Brasil. 36 Tab.

24, 4. Acrostichum.

H. 4365, 4475.

20. Pteris Goeldii Christ in Filic. Itin. Acad. Imper. Vienn.

Wettstein et Schiffner mss.

H. 4348, 4457.

21. Adiantum pulverulentum L.

H. 4617.

22. Adiantum tetraphyllum Wild.

Forme large, ä pinnae rapproch&es, A pinnules tr&s-obtuses, forte-

ment denteldes A l’extremite qui n’est pas- occupde par les sores tr&s-

€troits. Type des plus polymorphes non encore suffisamment debrouille.

H. 4212.

23. Adiantum Kaulfussii Knze. Linn. 21, 221.

H. 4420, 4615.

24, Adiantum denticulatum Sw. fl. Ind. Occ. 3, 1711.

H. 4212, 4596.

Des &chant. grands bipennes,

62 mill. sur 16 mill.

Si Mr. Hieronymus Plant. Lehmann. Pterid. 489 croit devoir

reunir toutes les formes voisines sous une seule espece sans m&me

separer quelquesunes comme varietes, je ne puis partager cette

maniere de voir. J’ai toujours pu reconnaitre clairement l’A. Kaul-

fussii Kze. comme espece assez bien de@limitee pour la maintenir

dorenavant:

A. denticulatum Sw.

plerumque bipinnatum, pinnulis

ä 3 pinnae laterales, pinnules

A. Kaulfussii Kze.

simpliciter pinnatum pinnis utrin-

utrinque obscure viridibus, antice

rectangulari - truncatis, auricula

rachim vix tangentibus, rhombeo-

elongatis: 62 mill. longis, medio

16 mill. latis, postice modice

convexis,

Hedwigia Band XLV.

que glaucis, antice rotundato-auri-

culatis, auricula rachim tegentibus,

rhombeo - ovatis: 55 mill. longis,

medio 20 mill. latis, postice egregie

convexis.

194 3 akt. -Cheist:

Les dimensions peuvent varier assez, mois la proportion reste

a peu pres la me&me. D’apres les tres-nombreuses localites

representees dans mon herbier, A. Kaulfussii parait plus commun

dans les Antilles et dans l’Amerique centrale que dans le Sud de

l’Am. meridionale. A l’Amazone, les 2 esp. sont ensemble.

25. Lindsaya falcata Willd. L. Leprieurii Hook Sp. I 208.

H. 4613.

26. Lygodium volubile Sw.

G. 3920.

27. Danaea nodosa Sm.

H. 4610.

28. Selaginella strobilifera Christ Bull. Boiss. II Ser. 1901. I. 72.

H. 4555.

Mr. Hieronymus identifie cette esp. ä S. exaltata (Kunze

Lycopod.) Spring 2, 145, mais la diagnose donnee par Baker fern

All. 93 pour cette esp.ne cadre pas. Notre plante a des tiges non

en liane, mais raides, dressdes et des Epis qui n’ont point seulement

»®/, lin. diam.« mais qui sont bien plus larges.

195

Kritische Übersicht der europäischen

Philonoten.

Von Leopold Loeske.,

In meinen »Kritischen Bemerkungen über einigeFormen

von Philonotis« (»Hedwigia«, Band XLV, p. 100 ff.) habe ich an

einigen Beispielen zu zeigen versucht, daß die Gattung Philonotis

in ihren europäischen Formen bisher unzureichend behandelt worden

ist. In der Zwischenzeit habe ich eine weitere Reihe von Monaten

hindurch unablässig die mir zugehenden größeren und kleineren

Philonotis-Sendungen!) revidiert. Die Ausführung des Planes,

eine Monographie der europäischen Formen mit Zeichnungen zu

veröffentlichen, bin ich aus Mangel an Zeit noch aufzuschieben ge-

nötigt. Um aber den von verschiedenen Seiten geäußerten Wünschen

zu entsprechen, möchte ich in nachfolgendem wenigstens die wich-

tigsten Ergebnisse meiner Untersuchungen und die von mir daraus

abgeleiteten Auffassungen zusammenstellen.

Die Übersicht der europäischen Philonoten gestaltet sich nach

meiner Auffassung in ihren Arten, bezw. als Arten von den Autoren

aufgefaßten Formen wie folgt:

1. Philonotis rigida Brid.

2. Ph. marchica (Willd.) Brid. Hierher: Ph. laxa Limpr.

non Warnst. — Ph. marchica v. laxa (Limpr.) Lske. et

Wtf.; Ph. rivularis Warnst. = Ph. marchica v. rivularis

Warnst.

3. Ph. media Bryhn.

4. Ph. Arnellii Husnot emend. Synonym (bezw. Form): Ph.

capillaris Lindberg sensu Philib. (Rev. bryolog. 1894); Ph.

marchica v. tenuis Boul., Mouss. Fr.; Ph. tenuis Corbiere;

1) U.a. von den Herren Artaria, Dr. H. W. Arnell, J. Baumgartner, J. Breidler,

Dr. V. F. Brotherus, J. Brunnthaler, Dr. N. Bryhn, Dr. Corbiere, Dr. P. Culmann,

Dismier, Max Fleischer, A. Geheeb, Prof. J. Glowacki, Baron v. Handel-Mazzetti,

Dr. Th. Herzog, O. Jaap, P. Janzen, C. Jensen, Dr. N. Kindberg, Dr. E. Levier,

Dr. Paul, Dr. F. und O. Quelle, Dr. J. Roell, W. Schemmann, Dr. Schiffner,

Abbe Sebille, E. Stolle, Prof. Theriot, Dr. Velenovsky, denen ich auch an dieser

Stelle meinen verbindlichsten Dank ausspreche.

13*

196

10.

Leopold Loeske.

Ph. Boulayi Corb., Musc. de la Manche et supplement; Ph.

capillaris Husn. Rev. bryol. 1890, p. 44 et Muscol. Gall. p. 269.

Ph: Ryanı Philib,

. Ph. caespitosa Wils. Hierher: Ph. laxa Warnst, non Limpr.

— Ph. pseudolaxa Lske. = Ph. caespitosa v.laxa (Wtf.)

Lske. et Wtf.; Ph. lusatica Warnst. — Ph. caespitosa fo.

lusatica (Wtf.); Ph. affinis Warnst. (wird vom Autor in

»Neue Beiträge zur Kryptogamenflora der Mark Brandenburg« II,

Abdruck aus den Verhandlungen des Botanischen Vereins der

Provinz Brandenburg, XLI, S. 63, mit Ph. marchica vereinigt.

Mein kleines Originalexemplar ist jedoch eine orthophylle Form

von Ph. caespitosa 3).

. Ph. Osterwaldii Warnst.

. Ph. tomentella Molendo, emend. Hierher: Ph. Kayseri

Mdo. in sched.; Ph. Arnoldi Mdo. in sched.; Ph. firma

Ferg. in sched; Bartramia pumila Turner, wenigstens zum

Teil, denn Proben der Ph. fontana v. pumila (Turn.) Dixon

et James, aus der Hand des Herrn Dixon, gehören zum Teil,

und zwei Proben der Ph. pumila (Turn.) Mitten, aus der

Hand des Herrn William Mitten, gehören beide zu Ph. tomen-

tella; Ph. fontana v. gracilescens Schimp. in Husnot,

Musc. Gall. No. 530 —= Ph. gracilescens Kindberg als Unter-

art; Ph. angustifolia Kindbg. — Ph. fontana * angusti-

folia Kindbg.; Ph. fontana v. compacta Schimp.; Ph. fon-

tana v.parvula S.O. Lindbg. (zum Teil im Herb. Brotherus

und Philibert); Ph. subcapillaris Kindbg. (gehört zu den

laxeren Formen) — Ph. dubia Paris; Ph. crassicollis Burch.

8a. Ph. borealis (Hagen) Limpricht kann auch als Ph.

tomentella v. borealis (Hag.) aufgefaßt werden.

8b. Ph. anceps Bryhn ist ein anderes Extrem der Ph.

tomentella.

. Ph. fontana (L.) Brid. Hierher: Ph. emodi-fontana C.M.

in sched., vom Himalaya, nach einem von Dr. Levier erhal-

tenen Exemplare, das gar keine Unterschiede von Ph. fon-

tana zeigt; Ph. glabriuscula Kindbg. (höchst wahrschein-

lich Wasserform der fontana); Ph. crassicostata Wif. zum

Teil (Legnone, leg. Artaria); Ph. adpressa Ferg. apud Hunt

(non Limpricht, descr.) — Ph. fontana v. adpressa (Ferg.)

Lske. et Mkm.

Ph. seriata (Mitt.) Lindbg. Hierher: Didymodon mollis

Schimp. und Didym. denticulatus Schimp. = Ph. seriata

v. mollis (Schpr.) Lske.; Ph, adpressa Ferg. ex p. nach

Limprichts Beschreibung und dem Standort »Kleiner Teich«

= Ph. seriata v. adpressa (Ferg. ex p.) Lske. et Mkm. —

N 3 ve unge

Kritische Übersicht der europäischen Philonoten. 197

Nicht hierher gehört: Ph. fontana v. falcata Hook. = Ph.

falcata (Hook.) Mitt., die in Asien lebt.

11. Ph. calcarea (Br. eur.) Schimp. Hierher: Ph. mollis Vent.

—= Ph. calcarea v. mollis. Vent,; Ph. polyclada Warnst;;

Ph. crassicostata Warnst. zum Teil.

12. Ph. Schliephackei Roell.

Diese Übersicht kann die Verwandtschaft der Formen nur in

unvollkommener Weise andeuten, denn durch die lineare Aneinander-

reihung der Formen einer Gattung vermag man den Verwandtschafts-

verhältnissen überhaupt nur in Ausnahmefällen gerecht zu werden.

Ich gehe nun auf die Formenreihen etwas näher ein.

1. Philonotis rigida Brid. (Bryol. univ. II, p. 17). Diese

Formenreihe ist unter den europäischen die einzige, bei der mit Sicher-

heit der Blütenstand konstant einhäusig ist. Im vegetativen Aufbau

steht sie unter unseren Arten der Ph. marchica weitaus am nächsten,

von der sie sich aber durch die rundlichen Verdickungen (Tori)

zwischen den oberen Lamellen des Exostoms entfernt. Dadurch

kann aber die sonstige auffällige Verwandtschaft beider Arten nicht

zerrissen werden, indem man etwa wegen dieser Verdickungen Ph.

rigida in die Nähe der fontana bringen wollte. Vielmehr ist

dieses Beispiel ein Beweis dafür, daß selbst solche scheinbar große

Verschiedenheiten des Peristoms gegenüber der Summe der Merk-

male nicht den Ausschlag geben können. Ph. rigida fehlt bisher

in Deutschland; sie ist atlantisch-mediterran.

2. Ph. marchica (Willd.) Brid. (Bryol. univ. II, p. 23). Durch

die schmal-lanzettlichen, am Grunde nicht oder unwesentlich zu-

gerundeten, stets flachrandigen, nicht faltigen Blätter mit sehr durch-

sichtigem Zellnetz (nur obere Zellecken vorspringend) und weit herab

kleiner aber scharfer Serratur, auch völlig steril von allen Arten nach

kurzer Übung sehr leicht zu unterscheiden. Gleichwohl fand ich

das Moos selbst in Herbaren hervorragender Bryologen häufig mit

Ph. caespitosa, kleine Formen selbst mit Ph. Arnellii verwechselt;

auch Exsikkatenwerke sind von solchen Irrtümern nicht frei. So ist

No. 70 der von John Holzinger in Winona herausgegebenen

Sammlung nordamerikanischer Laubmoose, als »Ph. fontana« be-

zeichnet, nicht diese Art; im Herbar Arnell handelte es sich viel-

mehr um Ph. marchica; im Herbar Brotherus bestand No. 70 aus

einem Rasen Ph. marchica mit Sporogonen und einem sterilen

Exemplare typischer Ph. caespitosa. Auch in bryologischen

Werken kommen Verwechselungen vor. So gehören die Bilder, die

Herr Prof. Theriot von den Blättern der Ph. marchica im Comple-

ment zu seiner verdienstvollen Arbeit über die »Muscindes de la

Sarthe« (planche XVII, fig. 8, 9, 10) gibt, auf den ersten Blick

schon wegen der starken Zurundung der Blätter gegen den Grund nicht

198 Leopold Loeske,

hierher, wie Prof. Theriot später mir zugab. Solche Verwechselungen,

die im vorliegenden Falle durch die Seltenheit der Ph. marchica

in Frankreich veranlaßt sein mögen, lernt man am besten durch Ver-

gleichungen verschiedener Arten, nebeneinander in beblätterten

Stämmchen zwischen zwei Objektträger gepreßt, bei nur etwa 150-

facher Linearvergrößerung betrachtet, vermeiden. Bei stärkerer Ver-

größerung, die natürlich für die Untersuchung des Peristoms, Stengel-

und Rippenquerschnitts u. s. w. erforderlich ist, verschwinden gerade

jene habituellen Unterschiede, die es bei einiger Übung gestatten,

fast alle europäischen Formen schon mit bloßem Auge oder mit Hilfe

der Lupe zu unterscheiden,

Ph. marchica zeigt eine Neigung zu fünfreihiger Beblätterung,

die bei schlaffen Formen oft nicht merkbar, bei kompakten da-

gegen oft sehr scharf ausgeprägt ist. Solche kompakten bis zu

den den jungen Trieben dichtverfilzten Formen hat Warnstorf

v. compacta genannt. Besonders junge, sterile Polster sind

nicht selten mit leicht abfälligen axillaren Kurztrieben mit meist

rippenlosen Blättchen wie vollgepfropft (fo. gemmifera Wtf.); hier-

her gehört auch var. rivularis Warnst. (früher als Art). Bei

Wasserformen der marchica verschwindet die Rippe vor der

Spitze, die bisweilen stumpflich wird, und auch die Serratur er-

fährt je nach der Feuchtigkeit des Standorts eine Abstumpfung.

Die Übereinstimmung mit der Stammform bleibt im übrigen voll-

kommen. Außer dem Limprichtschen Original der Ph. laxa Limpr.

von Zürich habe ich das Moos noch aus anderen Standorten, u. a.

auch aus Frankreich, gesehen. Herr Prof. Dr. Schiffner, der sie

seit Jahren an feuchten Felsen bei Böhm.-Leipa beobachtete, meinte

nach Empfang meiner Ansicht über das Moos, daß die Form sehr

auffällig sei, weil er nirgends bei Böhm.-Leipa gewöhnliche Ph. mar-

chica gesehen habe. Wenn mich diese Tatsache auch in meiner

absolut gewissen Überzeugung davon, daß Ph. laxa Limpr. eine

Form der marchica ist, nicht irre machen kann, so bleibt doch zu

erwägen, ob ein zur Zeit übergangsloses Extrem, wie das von den

feuchten Felsen bei Böhm.-Leipa, vielleicht aus praktischen Gründen

noch mit Limprichts Artnamen zu bezeichnen sei. Eine Verpflanzung

der Felsform auf nassen Sandboden würde bald genaueres lehren

können. Sieht man von der hydrophilen Form ab, so variiert Ph.

marchica auffallend wenig gegenüber anderen Arten der Gattung.

Gegenüber der vielfach in bryologischen Arbeiten ausgesprochenen

Ansicht oder Vermutung, daß Ph. marchica in calcarea, caespi-

tosa oder gar in fontana übergehe, kann ich nur auf das be-

stimmteste erklären, daß unter den mehr als 3000 Philonotisproben,

die ich bis jetzt untersucht habe, auch nicht der Schatten derartiger

Übergänge zu finden war! Unter den deutschen Philonoten nimmt

Kritische Übersicht der europäischen Philonoten. 199

Ph. marchica eine Sonderstellung ein. Sie läßt sich nur mit Ph,

Arnellii vergleichen, mag aber früher auch mit Ph. calcarea zu-

sammengehangen haben.

3. Ph. media Bryhn (Kgl. Norsk. Vidensk. Selsk. Skrift. 1899,

No. 3, p. 39). Limprichts Beschreibung (III, S. 793) ist eine sehr

gedrängte Übersetzung der lateinischen Originaldiagnose Bryhns,

die mir durch die Güte des Autors nebst Originalexemplaren vorlag.

Wichtig ist ein wesentliches, bei Limpricht unberücksichtigt geblie-

benes Merkmal des Exostoms: »... linea divisuralis angulato-

incrassata; ... toris conspicuis nullis.< Die oberen Lamellen

sind, ähnlich wie bei Ph. marchica durch eine mediane Ver-

dickungsleiste, jedoch ohne Tori, verbunden. Auch im vegetativen

Teil erinnert manches an marchica, näher aber noch steht media

hierin der Gruppe Arnellii-Ryani. Diese Mittelstellung gibt schon

Roth in »Europäische Laubmoose« an. Die Ph. media scheint in

Skandinavien die dort meines Wissens fehlende marchica zu ver-

treten. Steril kann sie mit marchica nicht, eher dagegen mit

Ryani verwechselt werden, der sie in der Größe und Tracht am

nächsten kommt, von der sie sonst übrigens durch den gänzlichen

Mangel der Tori scharf geschieden ist. Der direkte Vergleich zeigt

auch in Blattform und Serratur kenntliche Unterschiede, die sich

aber schlecht beschreiben lassen. Ph. Ryani hat u. a. weniger

scharf gesägte Blätter.

4. Ph. Arnellii Husn. (Muscol. Gall. p. 268) emend. (»Revue

Bryolog.« 1894, p. 12 ff.). Neben den Formenreihen der Ph. fontana

und Ph. tomentella macht die Gruppe Ph. capillaris-Arnellii-

Ph. Ryani die größten Schwierigkeiten unter den europäischen

Vertretern der Gattung. Zunächst muß bemerkt werden, daß die

sogenannten Capillaris-Formen, die bei fontana, caespitosa und

anderen Arten unterschieden worden, mit der Ph. capillaris S.O.

Lindbg. sensu Philib. nicht das geringste zu tun haben! Diese

Capillaris-Formen sind vielmehr teils Kümmerformen, teils aus alten

absterbenden Stämmchen hervorbrechende Jugend- oder Ent-

wickelungsformen, für die die Bezeichnung v. oder fo. capillaris

im Interesse der Klarheit nicht mehr gebraucht werden sollte. Be-

zeichnungen, wiefo.depauperata oder dergleichen sind vorzuziehen.

In »Revue Bryolog.« 1894, No. 1, hat Philibert sehr ausführliche

Beschreibungen seiner drei Arten capillaris, Arnelliiund Ryanige-

geben, die mir trotz ihrer Länge nur sehr wenige greifbare Unterschiede

zu bieten schienen. Durch Vermittelung des Herrn Prof. Dr. Cor-

biere und die Güte des Herrn Abbe Sebille wurde ich in die an-

genehme Lage versetzt, die Philibertsche Philonoten-Sammlung unter-

suchen zu können. Ich will gleich bemerken, daß die zureichende

Unterscheidung von Ph. capillaris Lindbg. und Ph. Arnellii Husn.,

200 Leopold Loeske.

die mir schon vorher nicht gelingen wollte, mir auch auf Grund der

Philibertschen Originale nicht gelang. Es handelt sich um relative

Unterschiede der Rasenfarbe, der Gestalt, Richtung und Farbe der

Perigonialblätter, der Länge der Rippen, der größeren oder geringeren

Filzigkeit, des Standortes und dergleichen, die bei Philonoten als Art-

unterscheidungsmerkmal durchaus keine Rolle spielen können. Die

beiden »Arten« sind so wenig zu unterscheiden, daß z. B, abgelöste

Blätter beider Pflanzen, durcheinander gelegt, oft gar nicht mehr zu

sondern sind. Philiberts Angabe, Arnellii hätte am Grunde eiförmig

zugerundete Blätter, während sie bei capillaris unten am breitesten

seien, kann ich nicht bestätigen; sie sind bei beiden unten zugerundet

und eine weitere auffällige Übereinstimmung zeigt sich nicht nur in

den kurz-rechteckigen Zellen, die fast in Längslinien parallel zur

Rippe angeordnet sind, sondern auch in der Serratur. Die etwa bis

zur Mitte herab scharf und im Verhältnis zur geringen Größe des Blattes

nicht gerade klein gesägten Ränder erscheinen oft hyalin und die

Zähne sind im oberen verschmälerten Blattteil, von der austretenden

Rippe selbst abgesehen, mehr oder weniger gegenständig, sie

stehen einander oft genau gegenüber.

Soweit ich es übersehen kann, sind die xerophileren Formen

mit länger austretenden Grannen und schmäleren 3 Perigonialblättern

meist als Ph. capillaris Lindbg., die hygrophileren, mehr grünen

Formen mit kürzer austretenden Rippen meist als Ph. Arnellii

Husn. bezeichnet worden. Für letztere Art beansprucht Philibert

in »Philonotis nouvelles ou eritiques« (Revue Bryolog. 1894, No. 1)

einen ausgeprägten Zentralstrang, während bei Ph. capillaris die

Zellen nach dem Zentrum zu nur kleiner werden sollen, ohne einen

begrenzten Zentralstrang zu formieren. Es fällt mir nicht ein, diese

Angaben zu bezweifeln; ich muß aber bemerken, daß ich bei der

Nachprüfung kein rechtes Glück damit hatte, daß in Philiberts Herbar

Exemplare liegen, über die er selbst nach seinen Notizen nicht im

klaren war, ob er sie zu capillaris oder Arnellii stellen sollte,

und schließlich, daß der Zentralstrang, wie überhaupt der Quer-

schnitt bei Philonoten, verschieden ausfällt, je nachdem man alte

oder junge Sprossen, untere und obere Teile derselben an-

schneidet.

Da der Name capillaris durch seine Vieldeutigkeit aufs äußerste

kompromittiert ist, so nenne ich die in Rede stehende Formenreihe

Philonotis Arnellii Husnot emend. Hierher gehört übrigens auch

No. 1115 von Rabenhorsts »Bryotheca europaea«, als Ph. capillaris

Lindbg. bezeichnet. Als Ph, tenuis Corb. »forme robuste« be-

zeichnet fand ich in mehreren Herbaren eine Form aus Le Mans,

carriere de sable, leg. Theriot, die zu Ph. caespitosa Wils. var.

aristata Lske, gehört,

Kritische Übersicht der europäischen Philonoten. 201

Eine bemerkenswerte Form der Ph. Arnellii sandte mir Herr

Dismier aus einem französischen Standorte; sie bildete gedrängte,

sehr chlorophyllöse Räschen, deren Sproßgipfel zahlreiche kürzere und

längere axilläre Brutästchen enthielten: fo. gemmiclada Lske.

5. Ph. Ryani Philibert in »Philonotis nouvelles ou critiques«

(Revue Bryolog. 1894, No. 1).

Während nach Philibert die Ph. capillaris Lindbg. sensu Philib,

glatte Exostome ohne halbkugelige Verdickungen zwischen den La-

mellen besitzen soll, nimmt er für seine Ph. Ryani ein papillöses

Exostom mit jenen Verdickungen (»Tori«) an. In ‘der Tat zeigt

Ryani diese Verdickungen in ausgezeichneter Weise, Gleichwohl

fand ich die Exostomzähne eines Philibertschen Originales von Ph,

capillaris bei stärkerer Vergrößerung (500 lin.) nicht glatt, sondern

deutlich fein papillös und bei wechselnder Einstellung des Mikro-

skopes zeigten sich unverkennbare Andeutungen der halbkugeligen

Verdickungen zwischen den Lamellen (leider waren nur sehr wenige

Sporogone untersuchungsfähig). Immerhin stellt Ph. Ryani zum

wenigsten ein Extrem der Reihe dar, und da es auch in der Serratur

der Blätter Unterschiede zeigt, z. B. die oben erwähnte Gegenständig-

keit der Zähne öfter vermissen läßt, und ferner bemerkenswert

kürzere, zum Teil stumpfliche innere Perigonialblätter besitzt, so ver-

dient sie vielleicht ihre Sonderbezeichnung. Bei der Gruppe capil-

laris Arnellii-Ryani konnte ich übrigens wieder verfolgen, wie die

Länge und die Zuspitzung der 3 Perigonialblätter aufs schönste mit

der Gestalt der gewöhnlichen Laubblätter harmonierte. Bei Exem-

plaren, die (wohl infolge trockneren Standorts) länger begrannte

Blätter besaßen, konnte man von vornherein auf länger und schärfer

zugespitzte Perigonial- und Perichaetialblätter rechnen und sich dann

davon überzeugen.

An Exemplaren der Ph. Ryani, von Bryhn bei Ringerike

gesammelt, fand ich in den Herbaren Baumgartner und Schiffner

in einzelnen Sprossen axillare, abfällige Kurztriebe: fo, gemmi-

clada,

6. Ph. caespitosa Wils. Diese Art zeichnet sich in typischen

Exemplaren durch eigentümlich gelblichgrüne Farbe, gleichmäßig

einseitswendige, eiförmige bis eiförmig-lanzettliche Blätter mit nach

unten nicht oder unwesentlich verdickter Rippe und Schmächtigkeit

der wenig verfilzten Stämmchen aus, die jene der fontana zwar häufig

in der Länge erreichen, aber durchschnittlich stets weit graciler

bleiben. Die substereide bis stereide Rindenschicht ist häufig stärker

entwickelt als bei fontana, Die Grundform der Blätter, bei fon-

tana breit-herzförmig, mit rascher Zuspitzung bald über der

Mitte, ist bei caespitosa stets eiförmig, mit allmählicherer Zu-

spitzung, ein Merkmal, nach dem man verdächtige Rasen leicht

202 Leopold Loeske.

sondern kann, wenn sie nur leidlich erhaltene alte Stammteile be-

sitzen. Die Prüfung der Blätter junger Sproßteile führt leicht

irre. Die männlichen Perigonialblätter der caespitosa besitzen

eine schärfer begrenzte Rippe als fontana, und während sie bei

letzterer in der Regel, ja fast immer, stumpf bis stumpflich sind,

sind sie bei caespitosa in der Regel scharf zugespitzt bis spitz-

lich, nicht zu selten aber auch stumpflich bis stumpf.

Als ich mit den Revisionen der mir zugehenden Sendungen be-

gann, legte ich anfangs, wie man es eben gelernt hatte, auf die Form

und Zuspitzung der $ Blätter großes Gewicht. Sah ein Exemplar

auch schon auf den ersten Blick wie typische Ph. caespitosa aus

und hielt es auch bei der Untersuchung des vegetativen Teils voll-

kommen stand — wenn sich die inneren 5 Perigonialblätter stumpf-

lich bis stumpf zeigten, so glaubte ich genötigt zu sein, das Moos

als Form von fontana zu bezeichnen. Bald aber wurde die Natur

meine Lehrmeisterin. Ein Moos, das in jeder Beziehung Ph. caespi-

tosa ist, bei dem nur ein Merkmal der 3 Blätter nicht mit der

überlieferten Tradition stimmt, wird wegen dieser einen Abweichung

noch keine fontana! Nicht die Bestimmung der Art war zu än-

dern, sondern die Diagnose. Die Beobachtung der tatsächlichen

Verhältnisse in der Natur schlägt das Dogma von den stets zu-

gespitzten inneren 3 Blättern der Ph. caespitosa tot. Unabhängig

von mir hat übrigens auch Herr H. N. Dixon in Northampton die

Beobachtung von der Unbeständigkeit der Form der 3 Blätter bei

Ph. caespitosa gemacht und mir Zeichnungen darüber gesandt. —

Übergangsreihen der Ph. caespitosa, die ich Herrn C. Traut-

mann aus der Umgebung von Klein-Welka in Sachsen verdanke,

zeigen sehr schön junge, angepreßt-geradblätterige Formen (fo. ortho-

phylla Lske. in »Krit. Bemerk.«) neben abstehend-geradblätterigen

(fo. lusatica [Warnst. als Art]) und der mehr typisch einseitswendig

beblätterten Hauptform. Diese Hauptform besitzt besonders gegen

die Sproßspitzen lang austretende Grannen, wie ich sie schon mehr-

fach erhielt und als var. aristata bezeichnete. Als fo. elongata

Lske. habe ich vielfach eine Form bezeichnet, die bis zu einem

Dezimeter und darüber hoch wird und deren dünne Stämmchen,

meist 3, unverfilzt sind. Eine Parallelform zu Ph. fontana v.

tenera Bauer.

Über die von Warnstorf in seinem neuen Mooswerke als Ph.

laxa beschriebene Pflanze habe ich mich in »Kritische Bemerkungen«

ausführlich ausgelassen. Ich habe inzwischen von Stolle aus dem

Vogtlande weiteres Material erhalten, das alle Übergänge zu Ph.

caespitosa zeigte. Daher ziehe ich die Bezeichnung Ph. caespi-

tosa Wils. v.laxa (Warnst.) Lske. et Wtf. (Syn.: Ph. laxa Warnst.

non Limpr., Ph. pseudolaxa Loeske) jetzt vor. Wasserformen von

Kritische Übersicht der europäischen Philonoten. 203

Ph. caespitosa und fontana kommen einander bisweilen sehr

nahe und sind in den frischen Trieben nicht immer sicher zu unter-

scheiden. Sind leidlich erhaltene alte, untere Stammteile vorhanden,

so zeigen deren Blätter aber oft die charakteristischen Kennzeichen,

so für fontana etwas herzförmig verbreiterte Blätter und gegen den

Grund breitere Rippen.

Ph. caespitosa steht, abgesehen von Ph. Osterwaldii und

tomentella, der Ph. fontana am nächsten. Schwache Formen der

letzteren kommen ihr habituell oft recht nahe, doch habe ich, von

verschwindenden und dabei noch zweifelhaften Fällen abgesehen,

niemals wahre Übergänge gesehen. Daß beide Formenreihen phylo-

genetisch nahe miteinander zusammenhängen, ist sicher; gegenwärtig

die eine noch als Varietät der anderen zu führen ist aber unter

keinen Umständen zu rechtfertigen.

7. Ph. Osterwaldii Warnst. Nähere Mitteilungen über diese

von Warnstorf in »Kryptogamenflora der Mark Brandenburg«,

Band II, S. 611, ausführlich beschriebene Pflanze hat sich ihr Ent-

decker, Prof. K. Osterwald, vorbehalten. Sie steht der folgenden

Formenreihe nahe, scheint aber wesentlich von ihr verschieden zu

sein. Mit Ph. fontana kann sie durchaus nicht vereinigt werden;

sie wächst am Standort in Menge in ihrer Gesellschaft und selbst

dazwischen, ist aber selbst von Laien leicht davon zu trennen.

8. Ph.tomentella Molendo emend. Auf die große Verbreitung

dieses Mooses in den Alpen, das ich inzwischen auch aus Lappland,

Grönland, Nordamerika, Sibirien u. s. w. kennen gelernt habe, wies

ich schon in meinen »Kritischen Bemerkungen« hin. Diese

Angabe, die ich weder Limprichts Werke, noch anderer Literatur

entnehmen konnte, stützte sich allein auf meine Beobachtungen in

den mir unablässig zugehenden Sammlungen. Daß man das Moos

bisher für eine seltene Pflanze gehalten hatte, ist in erster Linie

darauf zurückzuführen, daß man sie unter anderen Bezeichnungen

sozusagen vergraben hatte, deren Zusammengehörigkeit nicht erkannt

wurde. Besonders als Ph. fontana v. pumila, v. gracilescens,

v.alpina, v. parvula u.s.w., ja selbst als Ph. caespitosa ist sie

in den Herbaren maskiert. Limpricht beging leider den Fehler, aus

Molendos Diagnose der Ph. tomentella nicht ein einziges Wort

zu citieren, dafür aber Juratzkas Form in den Vordergrund zu

stellen und sie durch die Hervorhebung des Merkmals von der

durchbrochenen Grundhaut des Endostoms zu einer Pflanze zu

stempeln, die fast niemand an eigenen Exemplaren ermitteln konnte,

weil die Philonoten fast immer steril oder mit unbrauchbaren Peri-

stomen in den Herbaren liegen. So ist denn auch nach dem Er-

scheinen der Limprichtschen Beschreibung — und dann erst recht —

die Pflanze meist verkannt worden. Ich ging einen anderen Weg.

204 Leopold Loeske.

Weil die Philonoten meist steril sind, deshalb stellte ich die Unter-

suchung des stets vorhandenen vegetativen Teils in den Vorder-

grund, um bald zu finden, daß er trotz der bei den Philonoten so

gefürchteten und wirklich auch enormen Variabilität dennoch für

jede Reihe eine Summe von Kennzeichen vereinigt, die immer wieder

feststellbar ist und es nach guter Übung sogar gestattet, fast jede

europäische Form schon primo visu oder unter der Lupe zu erkennen.

Sehr störend war in der ersten Zeit das traditionelle Merkmal von

der stumpfen oder spitzen Form der 3 inneren Perigonialblätter,

dessen dogmatische Starrheit ich zuerst bei Ph. caespitosa be-

seitigen lernte. Sogar Ph. calcarea kommt, wie ich neuerdings an

einem von Jaap im Suldental gesammelten Exemplare feststellen

konnte, mit teilweise stumpflichen inneren Perigonialblättern vor.

Die Untersuchung des vegetativen Teils wurde also in den

Vordergrund gestellt. Ergab das Sporogon weitere Unterschiede —

dann um so besser. Unter den Proben aus der Verwandtschaft der

Ph. fontana, besonders solcher aus alpinen Lagen, tauchten nun

immer wieder Formen auf, die durch gemeinsame Züge auffielen:

die gegen das Licht gehaltenen Rasen an der Oberfläche durch lange

Grannen cirrös, sozusagen »behaart«, die Blätter absatzweise breit

und kurzrippig, dann wieder schmal-lanzettlich, lang zugespitzt, mit

hoch hinauf umgerolltem Rande, bis gegen den Grund mamillös, mit

schmaler aber kräftiger Rippe, stärker entwickelter Rindenschicht

der meist zähen Stämmchen u. s. w. Mit Molendos Originalen der Ph.

tomentella, die ich durch die Güte der Herren Prof. Dr. Giesen-

hagen und Dr. Paul in München vergleichen konnte, stimmten

diese Pflanzen in allen wesentlichen Teilen überein und ebenso-

wenig konnte ich einen nennenswerten Unterschied gegenüber einem

von Lorentz gesammelten Exemplare der Ph. alpicola Jur. finden,

das ich durch die Gefälligkeit des Herrn Dr. Zahlbruckner aus

Juratzkas Herbar im Wiener Hofmuseum zur Ansicht erhielt.

Als ich zu den Fortpflanzungsorganen überging, zeigte sich bei

allen hier in Betracht kommenden Formen eine große Variabilität

in der stärkeren oder geringeren Zuspitzung der inneren 3 Perigonial-

blätter, die oft sogar im selben Rasen wechselte, so daß ich ihr

auch hier jede Bedeutung für eine spezifische Trennung ab-

sprechen muß. Dann ergab die Untersuchung der Peristome, soweit

sie vorhanden und beurteilungsfähig waren, daß die hier gemeinten

Formen ein gelbbraunes bis gelbliches Peristom besaßen, das, wie es

scheint bei Ph. tomentella nie so dunkelrot wird, wie bei

fontana. Die Fortsätze des Endostoms waren, wie es Limpricht

bei alpicola angibt, nicht selten durchbrochen, ohne voneinander

gesondert zu sein und die Grundhaut zeigte bisweilen unregelmäßige

Risse, oft aber und häufiger war sie ganz. Auch hier Übergänge,

Kritische Übersicht der europäischen Philonoten. 205

die mir eine schärfere Trennung von alpicola und tomentella

bis jetzt nicht als ausführbar erscheinen lassen,

Die geschilderte Gruppe von Formen habe ich nach dem prio-

ritätsrechtlich begünstigten Namen als Ph. tomentella Mol. emend.

bezeichnet. Allenfalls kann man Formen, die Limprichts Merkmal

deutlich zeigen, als v. alpicola (Jur.) Lske. hierher stellen.

Paris stellt im »Index bryologicus« diese Formenreihe als var.

alpicola (Jur.) Paris zu Ph. fontana. Dem kann ich, obwohl

Übergänge vorkommen, nicht folgen, weil Ph. fontana schon an

sich so formenreich ist, daß alle Übersicht und Klarheit verloren

geht, wenn man auch Ph. tomentella bei fontana einreiht.

Ph. tomentella zeigt in den Kalkalpen ihre höchste Aus-

bildung, indem hier die zierlichen, sehr gedrängten, durch starke

Verfilzung geradezu unentwirrbaren Rasen schon äußerlich am

weitesten von fontana sich entfernen. In Granitgebirgen wird der

Filz viel sparsamer, die Ähnlichkeit mit fontana größer und gerade

aus kalkfreien oder kalkarmen Gebieten sah ich auch die meisten

jener Formen, die ich durch Bezeichnungen, wie Ph. tomentella-

fontana oder Ph. fontana-tomentella (der letzte Name zeigt

die Art an, der die Form näher steht) als Übergangsformen be-

zeichnen mußte. Ob die tomentella des Kalk- und des Kiesel-

bodens!) innerlich verschiedene Pflanzen sind, muß weiteren Be-

obachtungen in den Alpen zu entscheiden vorbehalten bleiben. Bis-

weilen tritt Ph. tomentella mit deutlich einseitswendiger Be-

blätterung, var. secunda Lske. in litt, auf, was zu der Vermutung

führen könnte, daß auch Ph. caespitosa eine eigene tomentella-

Form ausbilde. Ich bin davon aus verschiedenen Gründen wieder

zurückgekommen. U.a. ist Ph. caespitosa eine ausgesprochene

Tieflandpflanze, die über 1000 m (am Brocken im Harz) mit

Sicherheit noch nicht beobachtet worden ist. Angaben über höhere

Standorte (z. B. von Holler aus dem Algäu) sind mir im höchsten

Grade verdächtig und dürften sich auf Ph. tomentella beziehen.

Die brutästchentragende Form der Ph. tomentella, fo. gemmi-

clada Lske, et Grebe, beobachtete zuerst Grebe. Vergl. »Kritische

Bemerkungen«, S. 111.

Als v. gracilis Lske. in litt. unterschied ich hochalpine,

kompakte Wuchsformen der Ph. tomentella, die in allen

Teilen nur halb so groß sind, wie die typische tomentella, die

ihrerseits schwächer ist, als die typische fontana. Das Extrem

1) Vielleicht hat die chemische Frage, ob Kalk oder Kiesel, eine weit ge-

ringere Bedeutung, als die Frage nach der physikalischen Beschaffenheit der

Standorte, wie Herr J. Baumgartner in Wien in Briefen an mich andeutet. Nach

ihm ist Ph, tomentella in ihren Standorten sehr wenig wählerisch.

206 Leopold Loeske.

dieser Form bezeichnete ich in litt. mit v. gracillima; die

Pflänzchen der kompakten, 1—3 cm hohen Räschen haben hier nur

noch die Stärke von Ph. media oder Ryani.

Laxe Formen der Ph. tomentella (var. laxa Lske. in litt.

1905) sind unten gewöhnlich verfilzt und entwickeln aus dem ver-

filzten Teile lockerer stehende, weniger dicht beblätterte, chloro-

phylireiche Sprosse. Eine solche Form, wie ich sie von nassen

Felsen nicht selten sah, ist Ph. subcapillaris Kindbg. = Ph.

dubia Paris. Ein Extrem dieser Form ist nach meiner, durch die

Beobachtung von Übergängen entstandenen Überzeugung die Ph.

anceps Bryhn, die aber in gleich ausgebildeter Form bisher nur

am Originalstandort beobachtet wurde. Trotz ihrer sehr verlängerten,

scharf zugespitzten inneren 3 Perigonialblätter hat Ph. anceps mit

Ph. marchica und dessen Formen nicht das geringste zu tun.

Ph. borealis (Hagen) Limpr. ist ein anderes Extrem der Ph.

tomentella, die sich auch deren als var. borealis (Hagen) auf-

fassen läßt. In alpinen Lagen entwickelt Ph. tomentella, wie schon

in »Kritische Bemerkungen« gezeigt, zonenweise mit dem Wechsel

der Jahreszeiten schmale, langbegrannte, engzellige Blätter und breite,

lockerzellige, oft bis zur Stumpflichkeit verkürzte, mit eingebogen

ceucullater Spitze versehene Blätter. In den höchsten Gletschergebieten

entwickelt sich durch das teilweise bis gänzliche es der

Blätter vom zweiten Typus die Borealis-Form.

Meiner Erklärung der Zweigestaltigkeit der Blätter vonPh.tomen-

tella in hohen Lagen, wie ich sie in »Krit. Bemerkungen« gegeben habe,

stimmt Herr J. Baumgartner in Wien (brieflich) auf Grund seiner

zahlreichen eigenen Beobachtungen in den Alpen vollkommen zu.

9. Ph. fontana (L.) Brid. Neben Ph. tomentella die formen-

reichste Reihe. Robuste Formen finden sich nicht selten mit Ph.

calcarea verwechselt, der sie habituell bisweilen recht nahe kommen.

Die Zuspitzung der Blätter von calcarea, die auch in der Gestreckt-

heit und Durchsichtigkeit des Zellnetzes nie von Fontana-Formen

gleicher Ausbildung erreicht werden, ist stets allmählicher als bei fon-

tana. Die Blätter der letzteren Art sind in ihrer Grundform breit-

herzförmig, mit mehr oder weniger rascher Zuspitzung über der

Mitte. Kennzeichnend für viele Fontana-Formen, nicht aber für

calcarea, ist die nach oben zunehmende, fast keulige Verdickung

steriler Sprosse. Bei alledem besitzt letztere Art eine weißlichgrüne

Farbe, jener von marchica ähnlich, und eine Gesamttracht, die sie in

allen Verkleidungen fast immer auf den ersten Blick erkennen läßt.

Als var. aristinervis Mkm. bezeichnet Mönkemeyer kräftige

Formen der fontana, die sich durch lange gebräunte Grannen aus-

zeichnen und gewöhnlich auf stark insolierten Stellen entstehen.

Eine Parallelform hierzu ist Ph. caespitosa v. aristata Lske.

Kritische Übersicht der europäischen Philonoten. 207

Das entgegengesetzte Extrem bilden die Wasserformen: var.

laxifolia Mkm. mit schlaffen, entfernt beblätterten dunkelgrünen

Sprossen, dünnerer Rippe und sehr erweitertem Zellnetz (= Ph.

borealis fo. laxa Mkm.). Damit verwandt ist Ph. glabriuscula

Kindbg., die, ebenso wie Ph. fontana v. ampliretis Dixon, eine

Wasserform der fontana oder caespitosa ist,

Was Ph. fontana v. alpina der Bryol. europ. ist, weiß ich

nicht. Unter dieser Bezeichnung erhielt ich teils Ph. tomentella

teils Ph. seriata, teils Ph. fontana v. falcata, Die var. alpina

ist sicher ein mixtum compositum, das zu streichen höchste Zeit ist.

Diese v. alpina ist auch ein guter Beleg dafür, wie Formen,

richtiger Diagnosen, sich aus einer Flora in die nächste kritiklos

forterben können, wenn auch manche der Autoren natürlich ganz

gut wissen, was sie sich unter dem Namen vorstellen. Bei dem her-

vorragendsten Beobachter, den wir in den Alpen haben, ]J. Breidler

(Die Laubmoose Steiermarks), fehlt aber die var. alpina bezeichnender-

weise völlig.

J. Breidler hat, in dem gleichen Werke, wohl auch zuerst

erkannt, daß die var. falcata Br. eur. mit Ph. seriata, die er aller-

dings noch als Varietät von fontana auffaßte, durch Übergänge

verbunden ist. Die Beschreibung der var. falcata in der Bryologia

europaea, die sich ebenso bei Schimper, Synopsis II ed. findet,

paßt in der Tat durchaus auf seriata. Auch die Limprichtsche

Übersetzung der Diagnose paßt nicht zu fontana, denn diese Art

kenne ich mit hakig herabgekrümmten Sproßgipfeln nicht, während

dies Merkmal bei seriata oft zu beobachten ist. Übrigens ist

Limprichts Diagnose der fontana v. falcata in ihrem Hauptteile

identisch mit der Beschreibung von Ph. calcarea, zu der seine

Form zum Teil als Synonym zu stellen ist. Aus seinem Herbar

sah ich eine bei Zweibrücken (wohl von Bruch) gesammelte Bar-

tramia fontana falcata, die ganz einfach eine etwas gebräunte

Ph. calcarea war. Schon Warnstorf hat in seinem neuen Moos-

werk bemerkt, daß es vergebliche Mühe sein dürfte, die Limpricht’sche

fontana v. falcata von Ph. calcarea zu unterscheiden, womit er

vollkommen im Rechte war.!) Bis in die letzte Zeit sind falcate

Formen von calcarea, seriata und von fontana unterschiedslos

von zahlreichen Bryologen als fontana v. falcata bezeichnet und

ausgegeben worden, wie das zweifellos nach meinen Beobachtungen

schon die Väter der Bryologia europaea getan haben. Selbst

dem scharfsichtigen W. Ph. Schimper unterliefen solche Ver-

wechselungen. In den Herbaren, die ich durchsah, spielen sie eine

1) Feststellungen dieser Art bringe ich nur, wo sie notwendig sind. Sie

sollen und können Limprichts gewaltige Verdienste um die heutige Bryologie

nicht im geringsten schmälern!

208 Leopold Loeske.

Hauptrolle. Erst C. Warnstorf hat (Kryptogamen-Flora der Mark

Brandenburg, Abteilung »Moose«, Seite 611) eine v. falcata so be-

schrieben, daß sie nur auf eine Form von Ph. fontana bezogen

werden kann. Daher ist die falcate Form dieser Art als v. falcata

Br. eur. ex p. Warnst. oder einfach v. falcata Wtf. zu bezeichnen.

Übrigens ist bei dieser Form die Sicheligkeit der Blätter so gut wie

nie so ausgeprägt, wie bei der Parallelform der Ph. seriata. Aber

auch dann erkennt man Warnstorfs Form an ihrer Kräftigkeit und

ihren etwas allmählicher und länger zugespitzten Blättern, die ihr eine

geringere oder größere Ähnlichkeit mit Ph. calcarea verschaffen. —

Die Parallelformen spielen bei den Philonoten eine sehr große

Rolle, und so verteilen sich nicht nur die Bezeichnungen »capil-

laris« und »falcata« auf verschiedene Arten, sondern auch der

Name »adpressa«. In den »Kritischen Bemerkungen über einige

Formen von Philonotis< (Hedwigia Band XLV, p. 100 ff.) habe ich

mich bereits in dem Sinne ausgelassen, daß sowohl Ph. fontana wie

auch Ph. seriata eine Adpressa-Form ausbilden, die bisher mit-

einander verwechselt wurden. Da beide Formen sich als Ph. ad-

pressa Ferg. im Verkehre befinden, so fragt es sich, welche von

ihnen zur Führung dieser Bezeichnung berechtigt ist.

Herrn H.N. Dixon in Northampton verdanke ich die gütige

Mitteilung, daß Ph. adpressa Ferg. Mss. von G. E. Hunt auf

Grund seiner eigenen und Fergussons Exemplare in »Mem. Lit. et

Philos. Society«, Manchester, im Jahre 1872 veröffentlicht wurde.

Als Fundorte für den Typus gibt Hunt Glen Prosen und Glas Meal,

beide in Schottland, an. Die Pflanze von Glen Prosen ist nach

einem von Fergusson gesammelten Exemplare, das ich durch die

Freundlichkeit des Herrn Dr. Hagen prüfen konnte, die Ph. seriata-

adpressa.'!) Ein weiteres Fergussonsches Original von The Mair

Clova (Herb. Hagen) ist ebenfalls seriata-adpressa. Das Fer-

gussonsche Exemplar von Glas Meal, ebenso wie alle Ph.adpressa,

die Hunt selbst bei Glas Meal gesammelt und die nach ihm auch

Dixon vielfach von dort verteilte, ist dagegen fontana-adpressa.

Fontana-adpressa ist auch ein von Miss Barton bei Ben Reid

Burn 1889 in Schottland gesammeltes Moos (ex herb. Dixon), das

Fergusson als seine Ph. adpressa bestätigt hatte. Es steht hier-

nach fest und wird auch von Herrn Dixon zugegeben, daß sowohl

Fergusson wie Hunt die beiden Formen nicht unterschieden oder

nicht unterscheiden konnten. Es ist daher nicht leicht zu sagen,

welche der beiden Formen den strittigen Namen behalten soll, Ich

folge hierin dem Vorschlage des Herrn Dixon. Da nämlich ein

') Herr Dixon teilt mir mit, daß er in der Nachbarschaft von Glen Prosen

sowohl fontana-adpressa, wie seriata-adpressa gefunden habe.

Kritische Übersicht der europäischen Philonoten. 209

Name erst mit seiner ersten Publikation in Verbindung mit

der Diagnose maßgebend wird, so ist Hunts Publikation bevor-

rechtigt; nicht nur vor dem bloßen Manuskriptnamen Fergussons,

sondern auch vor der viel späteren Limprichtschen Veröffent-

lichung. Nun betrachtet Hunt das Exemplar von Glas Meal als sein

Originalexemplar von Ph. adpressa, das ihm auch von F ergusson

bestätigt wurde. Da die Pflanze von Glas Meal nach vier bis fünf

Exemplaren, die ich aus den Herbaren Dixon, Kern, Hagen und

Scheumann sah, zweifelsfrei zu fontana gehört, so ist es demnach

die fontana-adpressa, die den Namen Ph. adpressa Perg.

Mss. ex p. apud Hunt zu führen hätte,

Gehen wir nun zu Limprichts Pflanze über, so muß ich leider

bemerken, daß die drei Pflanzen, die er S. 575 anführt, nur äußer-

lich, nur habituell als übereinstimmend bezeichnet werden können;

in Wirklichkeit handelt es sich um drei verschiedene Moose. Der

Standort Glas Meal gehört, wie schon erwähnt, zu fontana-

adpressa, die Tatrapflanze ist nach einer mir durch Herrn Dr. W.

Limpricht güt. zugänglich gemachten Probe aus dem Herb. Lim-

pricht pat. eine Ph. tomentella Mdo. fo. adpressa und die

Pflanze vom »Kleinen Teich«, die ich in einem Originalexemplare (leg.

31. 7. 1865 Schulze) besitze, ist die seriata-adpressa. Die gute

Beschreibung Limprichts bezieht sich nun in allen wesentlichen

Teilen genau auf die Pflanze vom »Kleinen Teiche«, also auf seriata-

adpressa. Wer nun die fontana-adpressa des Artnamens Ph.

adpressa Ferg. apud Hunt wert erachtet, wird der Parallelform der

Ph. seriata vielleicht auch einen Artnamen zugestehen wollen.

Man könnte sie dann Ph. Fergussoni (Lsk. in litt.) nennen und als

ihre Originale die von Fergusson bei Glen Prosen (Juli 1868) und von

Schulze am »Kleinen Teiche« gesammelten Exemplare betrachten. Genau

genommen sind beide Moose Wuchsformen und selbst für Anhänger

kleiner Arten nicht ausreichend als »Spezies« gekennzeichnet. Mit

Herrn Mönkemeyer halte ich folgende Bezeichnungen, die ich in

sched. 1905 zahlreich angewandt habe, für besser:

1. Ph. fontana (L.) Brid. var. adpressa (Ferg. ex p.) Lske. et

Mönkem. = Ph. adpressa Ferg. Mss. ex p. apud Hunt;

2. Ph. seriata Mitten var. adpressa (Ferg. ex p.) Lske. et Mkm.

— Ph.adpressa Ferg. ex p., apud Limpricht descript., non

Hunt (= Ph. Fergussoni Lske, in sched.).

Kürzer und anschaulicher kann man sich durch die Bezeichnung

Ph. fontana-adpressa und seriata-adpressa behelfen. Ge-

meinsam ist diesen Formen das Zerfallen der wenig oder meist gar

nicht verwebten Rasen, die verkürzte und verbreiterte, mit den

kurzen Spitzen gegen den Stengel gedrückte Beblätterung und die

besonders bei fontana-adpressa nach unten verbreiterte und ver-

Hedwigia Band XLV. 14

210 Leopold Loeske.

flachte Rippe. Dabei sind die Blätter der seriata-adpressa kahn-

förmig hohl und behalten ihr eigentümliches Zellnetz; ebenso wie

die breit dreieckig-herzförmigen Blätter der fontana-adpressa

trotz des lockeren Zellnetzes die Zugehörigkeit zu fontana ohne

weiteres verraten.

Von den vielen Formen der Ph. fontana seien noch erwähnt:

fo. propagulifera Lske. (Moosflora des Harzes), mit abfälligen

axillaren Kurztrieben, die ich aus dem Harze, der Umgebung von

Berlin, aus den Alpen u. s. w., doch im allgemeinen vereinzelt, sah.

Die Bezeichnung ist nicht glücklich gewählt; fo. gemmiclada wäre

besser gewesen. Ferner: fo. nigrescens Lske, in sched., mit bis

zu den kurzen Innovationen (durch lange Schneebedeckung?) mehr

oder minder geschwärzten, wenig bis gar nicht verfilzten Rasen.

In hohen Lagen.

10. Ph. seriata (Mitt.) Lindbg. Für diese fast immer auf den

ersten Blick von fontana zu sondernde Formenreihe!) ist die

Reihenständigkeit der Blätter, ihre kahnförmig-hohle Gestalt, infolge

deren sie sich abgelöst gern auf die Seite legen, ihre nicht plötzliche,

sondern stets allmähliche Zuspitzung, die gelbrote, breite und dicke

Rippe, sowie das auch gegen den Grund eigentümlich unregelmäßig

aus kurzen, oft rundlichen Zellen zusammengesetzte Netz charakte-

ristisch. Die Mamillen sitzen gern, aber nicht immer, in der Mitte

der Zelloberflächen. Diese Kennzeichen verbleiben auch jener Pflanze,

dieLimpricht als Ph. adpressa Ferg.vom »Kleinen Teich« beschrieben

hat, nur verschwindet hier häufig die Rippe vor der Spitze und die

Reihenständigkeit der Blätter wird undeutlich. Da ich die Über-

zeugung davon, daß’ diese Pflanze mit der Ph. seriata durch alle

erdenklichen Übergänge (auch die Ph. fontana var. Schiffneri

Bauer ist eine Adpressa-Form der seriata) verbunden ist, ledig-

lich aus meinen Beobachtungen in den Herbaren gewonnen hatte,

so war es mir eine Freude, als die Herren Baumgartner und Prof.

Dr. Schiffner in Wien nach Empfang meiner »Krit. Bemerkungen«

mir bestätigten, daß die Übergänge im Gebirge zu beobachten seien.

Weiteres über diese Form ist schon bei Ph. fontana bemerkt

worden, ebenso über Ph. seriata v. falcata (Br. eur.) Lske. Zu

dieser Form gehören zahllose, als Ph. fontana v. falcata be-

zeichnete Exemplare, u. a. auch die No. 1210 von Rabenhorsts

Bryotheca europaea. Die Ph, seriata v. falcata und die var.

adpressa (Ferg. in sched.) Lske. et Mkm. bilden die beiden Extreme

der Formenreihe Ph. seriata.

!) Die Bezeichnung »Art« gehört zur Linneischen Periode und sollte mit

dieser enden. Wir haben in unseren Büchern aus praktischen Gründen Art-

Namen und müssen sie behalten. In der Natur gibt es bekanntlich nur schärfer

oder schlechter begrenzte Formenreihen.

Kritische Übersicht der europäischen Philonoten. 211

Ph. seriata wächst meist in wenig verfilzten, daher leicht zer-

fallenden Rasen. Dicht verfilzte sind als v. compacta Bryhn unter-

schieden worden. Bryhn hat ferner in »Ad Muscologiam Norv.

Contrib. etc. (Nyt Mag. f. Naturvidenskab.)«, p. 31 des Separat-

abzuges, auch eine Ph. seriata v. adpressa (Ferg.) Bryhn ver-

öffentlicht, die sich aber nach dem Original vom Typus hauptsäch-

lich nur durch ganz aufrechte Blätter und grüne Farbe unterscheidet

und für die Fergussonschen und Limprichtschen Proben der eigent-

lichen v. adpressa viel zu kräftig sind. Herr Dr. Bryhn hat seine

Form deshalb in v. orthophylla Bryhn umgetauft.

Der Ph. fontana fo. nigrescens entspricht hier die Ph. seriata

fo. (oder v.) atrata (Roell bei fontana) Lske, in sched., die besonders

an Gletscherbächen auftritt, wo ich sie in den Salzburger Alpen mehr-

fach antraf. Die schwärzlichen, leicht zerfallenden Rasen sind meist

nur wenige Zentimeter hoch; die kurzen Innovationen sind gelbgrün.

Eine andere Form ist v. fluitans Podpera et Lske. in sched.,

die mir Podpöra aus dem Mährischen Gesenke und Breidler aus

den Steierischen Alpen sandte. Sie bewohnt Gebirgsbäche oder

deren Ränder. Die geschwärzten liegenden Stengel sind im unteren

Teile bis auf die stehengebliebenen borstenartigen Blattrippen ent-

blößt, was der Form eine gewisse Ähnlichkeit mit Amblystegium

fallax verleiht. Ph. seriata ist im Gebirge allgemein verbreitet.

Herr stud. Otto Quelle brachte sie im Sommer 1905 vom Mulahacen

(Sierra Nevada) mit, von wo sie noch nicht bekannt war. Auch Ph.

tomentella sammelte er dort als eine für Spanien neue Pflanze.

Ph. seriata ist, von Wasserformen bisweilen abgesehen, von

Ph. fontana schon mit bloßem Auge, bez. unter der Lupe, durch

die Reihenständigkeit der Blätter zu unterscheiden, die bei fontana

niemals vorkommt. Dagegen zeigt Ph. calcarea nicht selten

schwache Reihenständigkeit der Blätter; diese Art ist aber schon durch

ihre beständig weißlichgrüne Farbe und die auffällig langen, meist

gleichmäßig einseitig gewendeten Blätter sehr ausgezeichnet. In

Zweifelsfällen gibt das Zellnetz des Blattgrundes sofort Aufschluß; es

ist beiPh.calcarea gestreckt und auffällig licht und durchsichtig, bei

seriata unregelmäßig rundlich und länglich und ebenso auffällig trüb.

11. Ph. calcarea (Br. eur.) Schimp. Steht nach der Summe

ihrer Merkmale sowohl zu fontana, wie zu seriata in Beziehungen,

bildet aber zu beiden in Europa (anderwärts?) keine Übergänge.

Durch die langzugespitzten inneren 3 Perigonialblätter, die ich nur

selten einmal stumpflich sah, entfernt sie sich von beiden und nähert

sich in diesem Punkte der Ph. marchica, von der sie u. a.

durch die kreisförmigen Verdickungen des Exostoms, durch die ganz

verschiedene Serratur u.s. w. getrennt ist. Eine Parallelform zu Ph.

seriata v. orthophylla Bryhn ist Ph. calcarea v. orthophylla

e 14*

212 Leopold Loeske,

Schiffner in »Cryptogamae Karoanae Dahuricae« (Österr. bot. Zeit-

schrift 1896, No. 4). Das Original ist gedrungen beblättert. Ich sah

v. orthophylla wiederholt aus den Alpen, wo sie aber meistens

lockerer beblättert aufzutreten scheint. Schlaffe, geradblätterige

Formen mit einem Quirl langer, gerader, entfernter und abweichend

beblätterter Sprosse untet der @ Blüte sind die fo. polyclada

(Warnst. als Art). Jaap fand die fo. polyclada auch im Tiroler

Suldental mit Sporogonen. Wem der Di- oder Trimorphismus der

Philonotisblätter auffällig erscheinen sollte, der wird sich an reichem

Material und vor allem beim Studium im Philonotetum leicht davon

überzeugen können, daß es sich in Wirklichkeit sogar um einen

Polymorphismus handelt. Vom Grunde der Stämmchen bis zu den

inneren Blütenhüllblättern finden sich alle Abstufungen und die

anfangs oft sehr abweichenden Blätter der jungen Innovationen

nähern sich im Verlaufe der Vegetationsperiode mehr und mehr den

alten Laublättern, bis sie sie erreichen.

Auch Ph. calcarea entwickelt bisweilen eine Adpressa- Tracht

mit lockeren Stämmchen und verkürzten, mit der Spitze gegen die

Sproßachse geneigten Blättern; hierher gehört Ph. crassicostata

Warnst. von Tavernerio leg. Artaria. Der Autor hat diese Art

(briefl.) eingezogen, doch könnte er sie als var. oder fo. aufrecht-

erhalten. Var. seriatifolia Schiffner zeichnet sich durch deutlich

fünfreihige Beblätterung aus.

Die fo. gemmiclada Osterw. mit abfälligen axillaren Kurztrieben

beobachtete zuerst Prof. K. Osterwald bei Berlin in großer Menge.

12. Ph.Schliephackei Roell. Diese Form wird von Limpricht

und Roth (Europ. Laubmoose) in nahe Beziehungen zu Ph. cal-

carea gebracht, was wohl seine Richtigkeit haben wird. Sie dürfte

sich zur Stammform etwa verhalten, wie Ph. anceps zu Ph. tomen-

tella. Da ich aber unter den überaus zahlreichen Proben von

calcarea, die mir bisher vorlagen, bisher kaum eine sah, die sicher

in der Richtung der Ph. Schliephackei abänderte, so behalte ich

die Artbezeichnung bei, schon um weiter die Aufmerksamkeit auf

Roells Moos zu lenken. —

Es sollte mich freuen, wenn die vorstehenden Zeilen dazu bei-

tragen sollten, dem Studium der Philonoten, das eine gewisse

Stagnation erkennen ließ, wieder Freunde zu werben. Es sind noch

viele Fragen in diesem Kapitel zu lösen, die über die Kräfte eines

Einzelnen gehen,

Berlin, im Februar 1906.

213

Zwei neue irländische Plagiochilen.

Von F.Steephani.

(Mit 9 Textfiguren.)

Vor kurzem publizierte Pearson eine neue Art dieser Gattung,

welche er selbst in Killarney, dem berühmten Fundort zahlreicher

Muscineen, gesammelt hatte, und kaum ist uns diese Überraschung

geworden, als mir eine zweite neue Art dieser Gattung von dem-

selben Gebiet zugeht.

Ich gebe im nachstehenden die Beschreibung beider Pflanzen

und deren Abbildungen, auch der von Pearson publizierten Art,

weil derselbe die Pflanze nicht ganz zutreffend gezeichnet hat und

das gut entwickelte Stengelblatt abweicht, so daß ich diese Korrektur

nicht wohl umgehen kann.

1. Plagiochila Owenii St. n. sp.

Sterilis, minor viridis vel flavo-virens, in rupibus dense de-

presso-caespitosa. Caulis ad 25 mm longus simplex vel pauci-

ramosus, tenuis fuscus et rigidus. Folia caulina 1,2 mm longa

subconferta haud imbricata laxe patula utrinque breviter decurrentia

concaviuscula decurvula oblique patula angulo 45°, in plano late

214 F. Stephani.

“ triangulata margine antico stricto postico valde arcuato apice bre-

viter truncato vel rotundato. Cellulae apicales 27 u trigonis magnis

nodulosis, mediae 27 u trigonis similibus minoribus, basales 27 X 36 u

trigonis magnis acutis, vittam distinctam formantes; cuticula vali-

dissima.

Hab. Killarney, leg. S. J. Owen.

2. Plagiochila Killarniensis Pearson. J. of Bot. Vol. 43, p. 281. c. icone,

Sterilis, minor pallide flavo-virens vel brunneola, rigida muscis

consociata. Caulis ad 25 mm longus fuscus et durus, parum ramosus.

Folia caulina adulta 1,6 mm longa parum imbricata recte patula’

haud decurrentia plano-disticha ovato-oblonga, quarto infero amplissima

apice quadruplo angustiora, asymmetrica, margine antico substricto

nudo, postico bene arcuato plus minus spinoso, spinis normaliter

7—8 (saepe 4—5) validis recte patulis, apice emarginato- vel truncato

bispinoso, spinis normaliter inaequalibus divergentibus anteriore duplo

major. Folia ramulina similia angustiora minusque spinosa.

Cellulae apicales 18 a trigonis magnis acutis, basales 27 X 36 u

trigonis maximis.

Hab. Killarney, leg. W. H. Pearson.

Ich benutze diese Gelegenheit, um auf einen Fehler in den

Species Hepaticarım Band II hinzuweisen, welcher bei der Benennung

dreier Plagiochilaarten infolge mangelhafter Listenführung entstanden

ist. Ich bitte, die Namen

1. Plagiochila diversispina St. p. 569

in Plag. variifolia St.,

2. Plagiochila patentispina St. p. 400

in Plag. Karstenii St.,

3. Plagiochila prostrata St. p. 420

in Plag. Holstii St.

umzuändern, da die I. c. abgedruckten Namen schon früher benutzt

worden sind.

nnnnnanannn

Figurenerklärung.

Plagioehila Owenii St. a—f.

a. folia a dorso visa 2%], d. cellulae folii apicales 15%/,,

b. folia a ventre visa 10], c. cellulae mediae 150/,,

c. folium planum %],, f. cellulae basales 150/,.

Plagiochila Killarniensis Pearson g—i.

g. folium planum adultum 1%,

h. cellulae folii apicales 150),

1. cellulae basales 1%/,.

215

Plantae Stübelianae.

Pteridophyta.

Von Dr. Alphons Stübel auf seinen Reisen nach Süd-

amerika, besonders in Columbien, Ecuador, Peru und

Bolivien gesammelte Pteridophyten (Gefäßskryptogamen).

Von G. Hieronymus.

Erster Teil.

(Mit Tafel XU—XV.)

Die in der folgenden Abhandlung bearbeiteten Pteridophyten

bilden die Hauptmasse der botanischen Ausbeute, welche Dr. Ar-

PHONS STÜBEL auf seiner mit WILHELM Reıss im Jahre 1868 unter-

nommenen und angefangenen Studienreise nach Südamerika machte.

Mit besonderer Vorliebe hat ALpuons StÜBEL die eigentlichen Farne

gesammelt, die ihn, den Nichtbotaniker, wenn auch sachverständigen

Sammler, durch ihre eleganten Gestalten anzogen. Es muß dies

um so mehr anerkannt werden, da die Reıss-StüßeL’sche Reise

andere Hauptzwecke verfolgte und besonders geologischer Studien,

speziell der Vulkane Südamerikas, wegen unternommen wurde, wobei

anderen Zweigen der Naturwissenschaft nur eine untergeordnete

Beachtung geschenkt werden konnte.!) Wenn auf diese Weise so-

wohl die zoologische, wie auch die botanische Ausbeute STÜBEL’s

gegenüber der geologischen eine verhältnismäßig geringe ist, so ist

dennoch die von StÜBEL aus dem Gebiet der nördlichen Cordilleren

Südamerikas mitgebrachte Pteridophytensammlung so hervorragend

durch die große Anzahl der oft an mehreren Fundorten gesammelten

Arten und durch die sich darunter befindenden zahlreichen Novitäten,

daß sie alle vorher von dort nach Europa gelangte Pteridophyten-

1) Über das Leben und Wirken ALPHONS STÜBEL's findet der Leser Aus-

kunft in folgenden Nachrufen:

1. Dr. Pau WAsner: Nachruf (Isis, 1904, S. V—XIV. Mit Porträt);

2. Dr. PauL WAGner: Bedeutung Alph. Stübels für die geographische

Forschungsmethode (Hettners Geograph. Zeitschrift Band II, Heft 3);

3. Hans Meyer: Alphons Stübel (Mitteilungen des Vereins für Erd-

kunde zu Leipzig 1904, p. 59—78. Leipzig 1905. Mit zwei Porträts).

216 G. Hieronymus.

sammlungen an wissenschaftlichem Wert übertrifft. Der genannte

Forschungsreisende hatte, wie kein anderer vor ihm, Gelegenheit,

sowohl im heißen Tieflande wie in allen Höhenzonen von diesem

aufwärts bis zur Grenze des ewigen Schnees zu sammeln. Sein

ursprünglicher Zweck war, wie er selbst sagt,!) allerdings nicht er-

schöpfend zu sammeln und die Systematik durch eine Anzahl neuer

Arten zu bereichern, sondern typische Vertreter der verschiedenen

Höhenzonen herauszugreifen und dadurch ein Vergleichsmaterial zu

gewinnen, welches den Einfluß des Klimas auf das organische Leben

und die geographische Verbreitung der Arten mehr oder minder

zum Ausdruck bringen sollte. Die nachfolgende Bearbeitung der

Pteridophytensammlung dürfte jedoch immerhin den Beweis bringen,

daß ihn die Freude am Sammeln dazu veranlaßte, den Farnen be-

sondere Aufmerksamkeit zu schenken, so daß man glauben möchte,

daß er hier seinen Hauptzweck beim Sammeln aus den Augen ver-

loren hat. Dieser Hauptzweck ist nun aber als ein sehr löblicher

zu bezeichnen. Leider kann in der nachfolgenden, der systematischen

Bearbeitung gewidmeten Abhandlung dieser Absicht Srüskr’s nicht

Rechnung getragen werden. Erst nachdem das überhaupt vorhandene

botanische Material auch das anderer Sammler, wie F. C. LEHMANN’s,

A.Sopıro’s und neuerdingsDr. A. WEBERBAUER’S (aus Peru), K. FiEBRIG’s

(aus Bolivien) und anderer früherer Sammler, genau gesichtet, ge-

ordnet, bestimmt und beschrieben sein wird, dürfte es möglich sein,

auch den besonderen Intentionen ALPHONs STÜBEL’s gerecht zu

werden, die Resultate aus den Sammlungen selbst und den von

den Sammlern gegebenen Bemerkungen und Angaben über Fundorte,

Höhenzonen, Klima u. s. w. zu ziehen und eine vergleichende pflanzen-

geographische Schilderung der so sehr abwechselungsreichen nördlichen

Cordillerenzüge und der angrenzenden Tiefländer zu geben. Es wäre

völlig verfrüht, jetzt schon, besonders auch auf der Basis der SrüßkL-

schen Sammlungen, allein diesen Versuch zu machen, Freilich dürfte

dies später auch nur die Aufgabe eines Forschers sein, der die be-

treffenden Länder selbst bereist hat. Als Basis aber dürften demselben

dann alle die pflanzensystematischen Publikationen und floristischen

Sammelarbeiten dienen, welche über diese dann gemacht sein werden.

Bei der Abfassung der nachfolgenden Aufzählung ist der Ver-

fasser sich bewußt, sich bestrebt zu haben, möglichst genau zu

arbeiten. Jahrzehnte sind verflossen, seitdem die Bearbeitung der

Stüser'schen Pflanzensammlung von ihm begonnen wurde. Die

Arbeit konnte jedoch nicht früher abgeschlossen werden, da sich bei

!) Lepidopteren, gesammelt auf einer Reise durch Columbia, Ecuador, Perü,

Brasilien, Argentinien und Bolivien in den Jahren 1868—1877 von A. STÜBEL.

Bearbeitet von Gustav WEYMER und PETER MAASSEN (Berlin, A. Asher & Co.

1890), Vorwort p. I.

Plantae Stübelianae. 217

der Bestimmung oft große Schwierigkeiten ergaben und die Be-

schaffung von authentischem Vergleichsmaterial of sehr schwierig, ja

bisweilen unmöglich ist. Dabei konnte der Verfasser der nach-

folgenden Bearbeitung der StÜüßeL’schen Sammlung derselben nur eine

beschränkte Zeit widmen, freilich am Königlichen botanischen Museum

zu Berlin, vielleicht dem einzigen Orte auf dem europäischen Kon-

tinent, wo überhaupt die Arbeit unternommen werden konnte. Ist

doch das Pteridophytenherbar des Berliner botanischen Museums

eines der umfangreichsten und artenreichsten, welche auf der Welt

existieren, besonders nachdem bedeutende Sammlungen, wie z. B.

das Herbar von METTENIUS, in dasselbe aufgenommen worden sind.

Dennoch ist es mir nicht möglich gewesen, das ganze StÜüskr'sche

Material aufzuarbeiten. Außergewöhnliche Schwierigkeiten ergaben

sich bei der Bestimmung, wenn es nicht möglich war, die Original-

exemplare früher beschriebener Arten zum Vergleich heranzuziehen,

zumal viele Autoren die von ihnen aufgestellten neuen Arten sehr

mangelhaft, ja oft in so unklarer Weise mit wenigen Worten be-

schrieben haben, daß es durchaus unmöglich ist, die betreffenden

Arten allein nur mit Hilfe der Beschreibungen wiederzuerkennen.

Leichter war dies schon möglich, wenn neben den Beschreibungen

auch Abbildungen vorhanden sind. Immerhin genügen auch- diese

häufig nicht, wenn dabei mangelhafte Beschreibungen gegeben worden

sind. So blieb mir denn nichts übrig, als aus der nachfolgenden

Aufzählung eine Anzahl von Arten wegzulassen. Diese Reste müssen

für eine spätere Publikation aufbewahrt bleiben.

Die Anordnung der Gattungen und deren Umgrenzung habe ich

im wesentlichen nach der in Band I, Abteilung 4, von ENGLER und

Prantu’s Pflanzenfamilien innegehaltenen gegeben, dabei ist jedoch

die Namengebung derselben, soweit es mir möglich war, mit dem

zur Zeit noch im Erscheinen begriffenen »Index Filicum« von Carl

Christensen in Einklang gebracht worden. Obgleich ich nicht mit

allen Ansichten, welche diesen Autor bei der Abfassung seines so

sehr. verdienstvollen Werkes leiteten, einverstanden bin, so erscheint

es mir jetzt doch zweckmäßig, ihm bezüglich der Namengebung der

Gattungen möglichst zu folgen. So nehme ich nun unter anderem

auch den Gattungsnamen Dryopteris Adans. für die von Dieus in

Engler und Prantl’s Pflanzenfamilien, Band I, Abteilung 4, noch als

Nephrodium bezeichnete Gattung in derselben Umgrenzung an, ob-

gleich ich mich noch vor kurzem (vergl. Englers Botanische Jahr-

bücher, Band XXXIV, 1905, p. 419) gegen die Annahme des Namens

Dryopteris ausgesprochen habe.

Es bleibt mir hier noch übrig, der Unterstützung dankbar zu

gedenken, welche mir Herr Oberlandesgerichtsrat Dr. H. Curist in

Basel besonders durch Zusendung von Originalexemplaren aus der

218 G. Hieronymus.

Sammlung von Aroısıo SopiRoO (in Quito) zu teil werden ließ.

Besonderen Dank sage ich hier auch noch Herrn Oberstleutnant

Guipo BrAusE in Charlottenburg, der mich durch Anfertigung von

Zeichnungen für die Tafeln auf das eifrigste unterstützte.

Plantae Stübelianae.

Embryophyta asiphonogama (Archegoniatae).

Pteridophyta.

Fıilicales.

Filicales leptosporangiatae.

Eufilicineae.

Hymenophyllaceae.

Trichomanes Sm.

1. Tr. reptans Swartz, Flor. Ind. occid. IH, p. 1727; Mett. in

Triana et Planch. Prodr. fl. Nov.-Granat. in Ann. Sc. Nat. ser. V,

v.II, p. 193, non Hook. et Grev. Icon. fil. t. 32 nec Hook. et Bak.

Syn. fil. p. 74, n. 13; 7r. guercifolium Hook. et Grev. Icon. fil.

t. CXV; Tr. pusillum var. guercifolium Hook. et Bak. Syn. fil.

D.465,n,31. :

Columbia: crescit ad arbores inter Chilcal et Jambonoi, 1300 m

alt. s. m. (n. 224).

2. Tr. erispum L.Spec. plant. p. 1560; Swartz, Fl. Ind. Occid. III,

p- 1731; Syn. fil. p. 142; Tr. accedens Presl Epim. (1849), p. 14;

Tr. erispum Hook. et Grev. Icon. Fil. t. 12; Hook. Spec. Fil, p.;130;

n. 47 partim.

Columbia: crescit inter Bogotä et Muzo (n. 513 et 517 p. p.).

Var. plumosa (Kunze) Hieron.; syn. 77. plumosum Kunze in

Linnaea IX (1835), p. 104, n. 274; Tr. Haenkeanum Presl, Hymenoph.

Abh. d. Böhm. Ges., Folge V, Band 3 (1843), p. 107; 7r. Haenkei

Presl;>l.:c.:p2.428;

Specimina exacte quadrant ad- specimen authenticum Tr. plumosi

Kunze a cl. Pörpıcio collectum et ad specimen alterum a cl. D’ORBIGNY

prope Yuracores in Bolivia collectum a cl. MEITENIO nomine »7r.

Haenkeanum Presl« signatum. Varietas insignis est numero ampliore

nervorum lateralium pinnarum magis approximatorum et fere omnium

dichotome furcatorum, basalium saepe repetito ter usque quater

dichotome furcatorum. Duae formae fortasse loci natalis conditione

Plantae Stübelianae. 219

productae exstant. Forma altera robusta loco natali humido fortasse

enata folia usque ad !/, m longa possidens parce pilosa est, altera

folia vix ultra 20 cm longa subtus valde pilosa possidens loco sicco

enata esse videtur.

Columbia: inter Bogotä et Muzo (n. 517 pp. forma minor valde

pilosa). Peruvia: inter Pacasmayo et Moyobamba (n. 105la; forma

minor valde pilosa); prope Moyobamba (n. 1104; forma major fere

glabra).

3. Tr. Martiusii Presl, Hymenoph. in Abhandl. d. Böhm. Ges,,

Folge V, Band 3, p. 128; syn. 7r. Plumula Presl |, c.; Zr. pilosum

Martius Crypt. brasil, p. 104, t. 68, non Raddi.

Species a 7r. crispo L. lamellis nervo subtus insidentibus et

habitu diverso satis differt nec cum ea confundenda est.

Peruvia: prope urbem Iquitos ad fluvium Maraüion (n. 1130).

4. Tr. Kaulfussii Hook. et Grev. Icon. fil. in Indice p. 6; 7r.

/ucens Hook. et Grev. Icon, fil. t. X, non Swartz.

Subspecies Tr. ecuadorense Hieron. n. subsp.

Differt a forma Zypzca foliorum laminis basi truncatis vix vel

paulo angustatis, latioribus (usque ad 13 cm latis, 26—32 cm longis),

lobis profundius pinnatifidis (lobulis apice vel ubique margine den-

ticulato-lobulatis),

Subspecies habitu 7r. Kaulfussii satis similis, ut ea segmenta

Pprimaria angulo recto patentia offert. Segmenta secundaria fertilia

segmentorum primariorum superiorum plurima apice saepe biloba

vel triloba, medianorum et inferiorum pinnato-lobulata vel dentata,

Folia minus pellucida quam in 7r. Kaulfussii et in Tr. alato Sw.,

quia supra densius pilosa sunt; sori magis producti quam in 7r. Kaul-

Jussii et in Tr. alato et pro conditione latitudinis longiores sunt.

Folia sicca obscure viridia.

Aequatoria: prope Jivaria de Pintuc in prov. Chimborazo

(n. 911).

5. Tr. lucens Swartz, Flor. Ind. Occid. p. 1734; Syn. fil. p. 143;

syn. Tr. splendidum \V.d. Bosch, Syn. Hym. in Ned. Kruidk. Arch. IV,

pP. 360.

Columbia: in ditione urbis Toquisa (n. 701); et collectum in

itinere ab urbe Pasto ad Sebondoy et Santiago (n. 283); in monte

Cerro Pelado, alt. s. m. 2300 m (n. 1253).

6. Tr. Lambertianum Hook. Spec. fil. I, p. 139, t. 41B.

Columbia: in monte Cerro Pelado, alt. s. m. 2300 m (n. 1254).

7. Tr. pinnatum Hedw. Fil. Gen. et Spec. (1799) p. 16, t. 4, f. 1;

Swartz, Syn. fil. p. 142 (1806); syn. 7r. foribundum Humb. et Bonpl.

in Willd. Spec. plant. V (1810), p. 505; Nov. Gen. et Spec. Am. I,

p. 25; Hook. et Grev. Icon. Fil. t. 9.

220 G. Hieronymus.

Columbia: prope Villavicencio in valle Guatiquia (n. 629).

Peruvia: prope Iquitos in regione superiore fluminis Maraüon

(n. 1126). Brasilia: prope Baiäo in regione inferiore fluminis Ama-

zonas (n. 1143b).

8. Tr. Vittaria DC. Herb.; Poiret Encycl. VII, p. 65; Hook. in

Lond. Journ. of Bot. I, p. 137, t. 5; syn. Tr. floribundum 8 Vittaria

Hook. Spec. fil. I, p. 129.

Brasilia: prope Baiäo ad fluvium Rio Tocantins in regione in-

feriore fluminis Amazonas (n. 1143a).

9. Tr. diversifrons (Bory); syn. Hymenostachys diversifrons Bory

in Diet. Class. Hist. Nat. VIII, p. 462 c. icone; 7r. elegans Rudge,

Guianae Rar. Icon. et Descr. I (1805), p. 24, t. 35 (excluso folio fertili

Tr. spicati), non Rich. (1792!).

Columbia: prope Patia inter Popayan et Pasto, alt. s. m.

600—800 m (R. B. Wnurte [?] in coll. StüseL n. 1272).

10. Tr. diaphanum Kunth in Humb. et Bonpl. Nov. Gen. et

Spec. Am. I, p. 21; VII, p. 225.

Columbia: in silvis montis Cerro Munchique alt. s. m. 2400 m

(n. 206); ceterum specimina collecta sunt in itinere ab urbe Pasto

ad lacum Cocha et ad montem Patascoy (n. 268a).

Var. eximia (Kunze) Hieron. in Engl. Bot. Jahrb. XXXIV 1905,

p. 424. Specimina collecta sunt in itinere ab urbe Pasto ad Sebondoy

et Santiago (n. 296a).

Var. Lechleri (V. d. Bosch); syn. 77. Zechleri VW. d. Bosch,

Syn. Hym. in Nederl. Kruidk. Arch. IV, p. 369.

Varietas priori proxima magis robusta, segmentis primariis

foliorum latioribus saepe paulo imbricatis et minus partitis, segmentis

secundariis ambitu ovatis minus patentibus magisque inter se ap-

proximatis. Specimina optime quadrant ad specimina a cl, PoEPpPIGio

in Peruvia collecta (n. 194) a cl. Kunzeo nomine falso » 77. pyzidiferum«

determinata et a cl. Vav pen BoscH speciei suae 7r. Lechleri ad-

numerata. Nec specimina authentica LECHLERiana nec a cl. JAMESONio

prope urbem Quito collecta a cl. Van DEN BoscH ad 7r. Lechleri

adnumerata vidi.

Columbia: specimina collecta sunt in itinere ab urbe Bogotä

ad Fusagasuga et Pandi (n. 487). :

11. Tr. angustatum Carm. in Linn. Trans. XII, p. 513; Hook. et

Grev. Icon. Fil. t. 166; syn. 7r. tenerum Sprengel Syst. veget. IV,

p. 129; Tr. subexsertum V. d. Bosch, Hym. nov. in Nederl. Kruidk.

Arch. V, p. 155 (21), n. 63a.

Columbia: in arboribus veteribus prope Santa Lucia in regione

fluminis Rio Putumayo (n. 247).

12. Tr. trichoides Swartz, Fl. Ind. Occid. III, p. 1741; Hieron.

in Engl. Jahrb. XXXIV (1905), p. 424, n. 17; syn. Zr. trichoideum

Plantae Stübelianae. 221

Swartz, Syn. Fil. p. 144; Hook. et Grev. Icon. t. 199; Hook. Spec.

Fil. I, p. 141; 7». angustissimum Presl, Epim. P18, 138 A:277.

tenuissimum N. d. Bosch Hym. nov. in Nederl. Kruidk. Arch. V,

p. 156 (22) n. 63b.

Columbia: ad truncos arborum inter Cueva del Tigre et Pan-

tano in monte Tolima in regione Päramos dicta (n. 65); in vicinitate

pagi Vista inter Bogotä et Muzo (n. 552a). Aequatoria: prope

Bafios (n. 837) et Cerro Abitagua in prov. Chimborazo (n. 900).

13. Tr. radieans Swartz in Schrad. Journ. 1800 II (1801), p. 97;

Flor. Ind. Oceid. (1806), p. 1736 et 2014; Syn. Fil. p. 143.

Var. gigantea (Bory) Mett. ap. Kuhn, Fil. Afric, p. 36; syn.

Tr. giganteum Bory in Willd. Spec. plant. V, p. 514; 7r. scandens

Kunze Bot. Zeit. V, p. 349, non Swartz; Tr. Kunzeanum Hook. Spec.

Bil2T, 9. 127.1 30D:

Aequatoria: crescit inter Bafios et Jivaria de Pintuc prope

Antombos (n. 865) et inter Balos et Pintuc in valle Pastaza

(n. 946).

14. Tr. rigidum Swartz, Flor. Ind. Occid. III, p. 1738; Syn. Fil.

p. 144; Hedwig., Fil. gen. et spec. p. 10, t. 2,

Specimina optime quadrant ad specimina authentica Swartziana

in Herb. WILLDENOWiano conservata in insula Jamaica collecta.

Columbia: inter urbes Bogotä et Muzo (n. 505).

Var. mandioccanum (Raddi); syn. 77. mandioccanum Raddi Fil.

brasil. p. 64, t. 80, f. 2.

Varietas fortasse nihil nisi forma robusta est foliis latioribus

segmentis ultimis foliorum saepius minus profunde incisis praedita,

habitu quodammodo 77. eleganti Rich. similior.

Aequatoria: prope .Cerro Abitagua inter Banos et Pintuc

(n. 899). Peruvia: prope La Ventana inter Pacasmayo et Moyo-

bamba (n. 1072).

15. Tr. elegans Rich. N. Act. Soc. Hist. Nat. Paris I (1792), p. 114;

syn. 7r. Prieurii Kunze Anal. pterid. p. 48.

Columbia: prope oppidum Muzo in prov. Cundinamarca (n. 516).

Hymenophyllum L.

1. H. microphyllum Mett. in Triana et Planch. Prodr. Flor. Nov.-

Granat. in Ann. des Sc. nat. ser. V (1864), vol. II, p. 195.

Specimen exacte quadrat ad specimen authenticum a cl. LivpIGio

prope La Guadalupe haud procul ab urbe Bogotä collectum (n. 245).

Ut in illo receptaculum sororum vetustorum eminet ex indusio contra

illud quod apud METTENIUM legimus (l. c. p. 196).

Columbia: in regione silvarum superiore ad arbores in monte

Tolima (n. 41i).

222 G. Hieronymus.

Praeter specimen authenticum in Herbario Reg. Berolinensi haec

specimina a claro METTENIO determinata extant: in truncis ramisque

enata prope Coloniam Tovar in Venezuela (Morırz n. 274), loco

non indicato in Venezuela collecta (FUNKE et ScHLIM n. 302) et

specimina in Jamaica a collectore ignoto et in Cuba a cl. WrıieHTio

collecta. Sed ultima amba melius ad X, drevifroniem Kunze, quam

speciem BAKER et HookEr in Synops. fil. p. 57 cum H. adrupto Hook.

reuniunt, pertenere mihi videntur.

Var. major Hieron. n. var.

Differt a forma Zypica statura paulo robustiore, foliis longius

petiolatis (petiolis 1—4 cm longis), laminis ambitu elongato-ovatis

3-5 cm longis, 1—1'!/, cm latis, pinnis primariis utringue 5—7 ple-

rumque magis inter se distantibus, labiis indusii paulo latioribus

13/, mm latis subsemicircularibus.

Specimen satis parcum est, sed persuasum habeo varietatem

FH. microphylli proponendam esse. Segmenta ultima usque ad

1'!/, mm lata inde latiora sunt quam in forma genuina, sori quoque

latiores quam in illa satis juveniles sunt ut receptaculum ex iis non

eminet. Rhizomata et petioli eandem crassitudinem ostendunt quam

formae genuinae.

Columbia: prope Caldera inter brachia fluminis Rio Paez in

regione superiore silvarum montis Huila (n. 179).

2. H. reniforme Hook. Spec. Fil. I (1844), p. 110, tab. XXXVIIIC,

syn. fl. convolutum Van d. Bosch Synops. Hym. in Nederl. Kruidk.

Arch. p. 400 (seors. imp. 60) (1858) ex Van d. Bosch Hym. Nov.

in. Nederl. Kruidk. Arch. VI, p. 198.

Specimina juvenilia et sterilia sunt, sed recte determinata mihi

videntur, quia ad descriptionem et iconem Hookkrianam ad specimen

authenticum JamEsoxianum Z. convoluti et ad specimina Cumingiana

in vicinitate urbis Quito collecta a cl. Van DEN Bosch pro H. con-

voluto determinata optime quadrant.

Columbia: locis urbi Bogotä propinquis (n. 465).

3. H. myriocarpum Hook.Spec. Fil.I (1844), p.106, tab. XXXVIID,

syn. A. axillare Mett. in Triana et Planch. Prodr. Fl. Nov. Granat.

Ann. sci. nat. ser. V, vol. II, p. 196 ex parte; non Swartz, Flor.

Ind. occid. III, p. 1750.

Columbia: in arboribus regionis silvarum supremae montis

Huila (n. 180).

4. H. axillare Swartz, in Schrad. Journ. pro 1800 II (1801), p. 101;

Flor. Ind. occid. III, p. 1750 ex descriptione.

Specimina quadrant ad specimen in Jamaica a cl. J. Day collectum,

quod verum X. axillare Swartzii esse mihi videtur. Species a H.

myriocarpo Hook, differt rhizomatibus paulo crassioribus foliis erectis

Plantae Stübelianae. 223

(nec pendentibus) longius petiolatis, petiolis paulo crassioribus, foliorum

pinnis primariis minus appropinquatis, rhachibus angustius alatis, in-

dusiis minoribus.

Vero determinatio mihi aliquantulo dubia esse videtur, quia

specimina authentica SwArTziana non vidi.

Columbia: prope Villavicencio in provincia Cundinamarca

(n. 665a).

5. H. ferax Van den Bosch, Syn. Hym. in Nederl. Kruidk. Arch. IV

(1859), p. 392 (Seors. impr. p. 52); 4. axillare Mett. in Triana et Planch.

Prodr. Flor. Nov.-Granat. in Ann. des Sci. Nat. ser. V, vol. II, p. 196

pro parte.

Species a METTENIO cum Z. axillari suo (= H. myriocarpo Hook.)

conjuncta est, sed mihi satis differre videtur. Folia quam in illo

multo longiora usque ad !/, m longa, laminis usque ad 30 cm longis

et saepe 8—10 cm latis, Pinnae primariae minus propinquae saepius

inaequilongae, semper sessiles constanter basi superiori pinnam secun-

dariam haud raro flabelliformem ostendunt. Habitus nequaquam

in omnibus speciminibus idem est, immo interdum satis diversus,

quia segmenta ultima mox breviora et latiora, mox longiora et

angustiora sunt et pinnae primariae plus minusve inter se distant.

Sed formae extremae formis transitoriis conjunguntur. Formas foliis

laxius pinnatis praeditas locis umbrosis humidis enatas esse per-

suasum habeo,

Forma valde diversa a cl. FrAsERo in Aequatoria collecta est, quae

pinnis primariis inter se valde distantibus et valde inaequilongis et

pinnis secundariis minus saepe semel solum dichotome partitis vel

irregulariter pinnatifidis insignis folia valde elongata ostendit.

METTENIUS in herbario suo hanc formam primum nomine »Z, irre-

gulare spec. nov. ad int.« signavit, sed denique eam quoque cum

H. azxillari suo (= H. myricarfo Hook.) conjunxit specimina cum

speciminibus illius in eadem chartula conservans. Eam a #7. ferace

non separandam esse judico, quia in collectione cl. STÜBELii speci-

mina transitoria exstant.

Columbia: adarbores regionis supremae silvarum montis Tolima

(n. 41e); ad arbores regionis supremae silvarum montis Huila (n. 175,

forma irregularis; n. 178b, forma ad formam irregularem accedens;

n. 180b); in monte Munchique haud procul ab urbe Popayan, alt. s. m.

2400 m (n. 206a); locis pagis La Cruz et Montahia de Puruquai

propinquis haud procul ab urbe Pasto (n. 252) et aliis locis inter

urbem Pasto et lacum Cocha et montem Patascoy sitis (n. 253, 268),

inter urbem Pasto et Sebondoy et Santiago (n. 295); inter urbes

Bogotä et Villavicencio (n. 608); in silva prope Batatas inter urbem

Bogotä et campos Llanos de San Martin dictos (n. 591).

224 G. Hieronymus.

6. H. nigrieans (Presi) Kunze in Bot. Zeit. V (1847), p. 244,

syn. Sphaerocionium nigricans Presl apud Klotzsch in Linnaea XVII

(1844), p. 536.

Columbia: prope urbem Popayan (n. 78a); prope La Poblazon

haud procul ab urbe Popayan (n. 78); ceterum specimina collecta

sunt in itinere ab urbe Bogotä ad pagos Fusagasuga et Pandi (n. 493,

forma foliis laxius pinnatis longioribus segmentis ultimis plerumque

angustioribus, fortasse loco humido umbroso enata).

7. H. jalapense Schlecht. in Linnaea V (1830), p. 619; Van den

Bosch, Syn. Hym. in Nederl. Kruidk. Arch. IV, p. 393 (53), n. 34.

Columbia: in ripa dextra fluminis prope oppidum Tequendama

(n. 482).

8. H. hirsutum (L.) Swartz in Schrad. Journ. pro 1800 II (1801),

p- 99; Fl. Ind. Occid. III, p. 1746; Syn. Fil. p. 146.

Specimen unicum optime quadrat ad specimen authenticum

Swarrtzianum Herbarii WILLDENOwiani.

Columbia: collectum est inter Rejoy et Santiago in parte meri-

dionali provinciae Cauca (n. 302c).

9. H. ciliatum Swartz in Schrad. Journ. pro 1800 II (1801), p. 100;

Act. Taur. V, p. 418; Flor. Ind. Occid. p. 1753.

Forma foliis 7—8 cm longis, 2!/,—2!/, cm latis, breviter petiolatis

(petiolo ®/,—1'/, cm longo alato, alis basin versus decrescentibus);

laminis ambitu ovato-lanceolatis; pinnis vel segmentis primariis con-

tiguis ambitu ovato-lanceolatis, profunde pinnatipartitis, segmentis

secundariis inferioribus bifidis vel raro trifidis, superioribus plerumque

simplicibus.

Aequatoria: crescit prope Cerro Abitagua inter Banos et Pintuc

(n. 901a).

10. H. trapezoidale Liebmann Mex. Bregn. in Vid. Selsk. Skr. V

1849, p. 293 (141); Mett. in Triana et Planch. Fl. Nov. Granat. in

Ann. sc. nat. ser. V, vol. II, p. 117; syn. 7. affine ciliato Schlecht.

in Linnaea V, p. 619; X. hirtellum Presl in Herb. Reg. Berol. quoad

specimen a cl. SCHIEDEo collectum n. 810, non Swartz; X. Schiedeanum

V. d. Bosch Syn. Hym. in Nederl. Kruidk. Arch. II, p. 414 (74),

sed non Sphaerocionium Schiedeanum Presl; 7. ciliatum var. nudipes

Kunze in Linnaea XVII, p. 351.

Specimina optime quadrant ad specimina authentica LIEBMANNiana.

Columbia: in rupibus faucium Boqueron de San Francisco

dictarum prope Bogotä (n. 456).

11. H. Plumieri Hook. et Grev. Icon. Fil. (1829), t. CXXII (exl.

syn. Filicula digitata Plum.); Hieron. in Engl. Bot. Jahrb. XXXIV

(1905), p. 431, n. 34; syn. H. splendidum Hook. et Bak. Syn. Fil.

p. 63, non V. d, Bosch.

Plantae Stübelianae. 225

Columbia: crescit inter Rejoy et Santiago (n.302) aliisque locis

inter Pasto, Sebondoy et Santiago (n. 281).

Aequatoria: prope San Tadeo haud procul a Mindo in de-

clivibus occidentalibus montis Pichincha (n. 756 pro parte).

12. H. Lindeni Hook. Spec. Fil. I (1844), p. 94, t.34C; syn. Z. ter-

minale N. d. Bosch Hym. nov. in Nederl. Kruidk. Arch. VI, p. 186

(102), n. 109a ex specimine authentico; 4. spectabile Moritz in sched.

n. 449.

Columbia: in .regione suprema silvarum in monte Tolima

(n. 41d et 41f); in arboribus regionis supremae silvarum in monte

Huila (n. 177); prope Fusagasuga et Pandi; in confinio provinciae

Tolima et Cundinamarca (n. 484); locis pago Toquisa propinquis

inter urbem Bogotä et campos Llanos de San Martin dictos (n. 708).

13. H. Ruizianum (Klotzsch) Kunze in Bot. Zeit. 1847, p. 199;

Hieron. in Engl. Bot. Jahrb. XXXIV (1905), p. 432, n. 36, non Hook.

et Bak.; syn. Sphaerocionium Ruizianum Klotzsch. in Linnaea XVII

(1844), p. 535; H. pastoensis Hook. in Hook. et Bak. Syn. Fil.

(1867), p. 67.

Columbia: collectum est in itinere ab urbe Pasto ad lacum Cocha

et montem Patascoy (falso) (n. 235, 236, 236a).

14. H. mierocarpum Desv. Ann. Soc. Linn. VI (1827), p. 333; syn.

H. Beyrichianum Kunze, Linnaea IX (1834), p. 108; #. organense

Hook. Spec. Fil. I, p. 90, t. 32B; . fteropodum Van d. Bosch,

Hym. nov. in Nederl. Kruidk. Arch. V3 (1863), p. 187 (103), n. 115a.

Columbia: inter Sebondoy et Putumayo in declivibus orien-

talibus montis Cienaga (n. 296). Aequatoria: in monte Cerro

Abitagua inter Bahos et Pintuc (n. 899a).

15. H. valvatum Hook. et Grev. Icon. Fil. (1831), t. 219; Hook.

Spec. fil. I, p. 9%.

Aequatoria: prope San Tadeo haud procul a Mindo in prov.

Pichincha (n. 756 pro parte), in monte Cerro Abitagua (n. 901) et inter

Banos et Pintuc in valle Pastaza in prov. Tunguragua (n. 951).

16. H.interruptum Kunze in Linnaea IX (1834), p.107; Anal. pterid.

p. 48, t.30; syn. H. aeguabile Kunze sec. Klotzsch in Linnaea XX, p. 438.

Columbia: in silva prope fodinas sulphurosas haud procul a

Batatas inter urbem Bogotä et Llanos de San Martin (n. 589);

ceterum specimina collecta sunt in itinere a Villavicencio ad Piperal

in valle Guataquia (n. 658).

17. H.pyramidatum Desv. Ann. Soc. Linn. Paris. VI (1827), p. 332.

Columbia: in montibus Päramo de Aponte, alt. s. m. 2800 m

in parte meridionali provinciae Cauca (n. 276).

18. H. speciosum V. d. Bosch Hym. nov. in Nederl. Kruidk.

Arch. V3 (1863), p. 181 (97), n.l. 98a; syn. 7. Slumosum Mett. Fil.

Lechler. p. 25, non Kaulf.

Heawigia Band XLV. 15

226 G. Hieronymus.

METTENIUS qui speciem cum ZZ. flumoso primum conjunxit, postea

eam agnovit. In herbario ejus exstant et specimen a cl. D’ORBIGNY

in valle Yungas in Bolivia collectum (n. 175) nomine »#. spectabile

Mett.« signatum et specimina LECHLERIiana prope San Gavan in

Peruvia collecta nomine »F. speciosum \. d. Bosch« determinata.

Differentias inter 7. speciosum et H. plumosum Kaulf. jam VAN DEN

BoscH exposuit.

Peruvia: in faucibus inter Tambo Ventilla et Bagazan alt.

s. m. 2900 m (n. 1054) et cl. STÜBELIio indicante quoque inter

Aceitepata et Chachapoyas in prov. Amazonas.

19. H. Karstenianum J. W. Sturm in Botan. Zeit. XVII (1859),

p- 298.

Specimina optime quadrant ad specimina authentica.

Peruvia: inter Moyabamba et fluvium Rio Huallaga in prov.

Loreto (n. 1107).

20. H. fusugasugense Karsten ap. Sturm in Bot. Zeit. XVII

(1859), p. 297.

Columbia: prope urbem Bogotä (n. 464 et 469); prope Toquisa

inter Bogotä et Llanos San Martin (n. 709); in montibus Päramo de

Guasca prope La Boca del Monte inter Bogotä et Llanos de San

Martin (n. 718); locis La Cruz propinquis in montibus Montana de

Puruquai, alt. s. m. 3000 m (WEITE in coll. SrügeLiana n. 251).

21. H. triehophyllum Kunth in Humb. et Bonpl. Nov. gen. et

spec. am. I (1815), p. 22 (27); VII, p. 225; syn. H. procerum V.d.

Bosch, Syn. Hym. in Nederl. Kruidk. Arch. IV (1859), p. 409 (69);

H. eriophorum N. d. Bosch Hym. nov. in Nederl. Kruidk. Arch. V3

(1863), p. 180 (96).

Specimina StÜüBELiana speciei pleraque magis luxuriantia quam

specimen authenticum in Herbario Reg. Berolinensi asservatum, ceterum

optime ad id quadrant. Nomen »#. procerum« jam ab ipso Van DEN

Boscn inter synonyma ZH. trichophylli relegatum est (conf. Nederl.

Kruidk. Arch. VI, p. 198 [114]). Z. eriophorum formam paulo den-

sius pilosam repraesentat.

Columbia: in regione suprema silvarum montis Tolima fre-

quenter crescit ex arboribus pendens (n. 40, 41a et 41g); in silva

prope Jongovito inter Pasto et Tulcan alt. s. m. 2800 m (n. 336),

Aequatoria: in monte Tunguragua et loco Minza dicto in regione

suprema silvarum (n. 813).

Var. eontraeta Hieron, n. var.

Differt a forma Zypica laminis foliorum ambitu subtriangulari-

ovatis vel breviter lanceolatis 4—5 cm longis, 3—4 cm latis, pinnis

primariis secundariisque valde contiguis imbricatisque, partibus om-

nibus densissime villosis.

Plantae Stübelianae., 227

Forma a cl. Van pen Bosch sub nomine X. eriophori descripta,

quae paulo densius pilosa est quam forma typica 4. trichophylli

transitum praebet ad hanc varietatem primo visu valde abnormem,

quae vero fortasse nihil nisi forma loco arido enata est. Statura

valde compacta est laminis contractis, pinnis valde contiguis vel

dense imbricatis pilis stelliformibus dense obtectis.

Columbia: in regione silvatica suprema in monte Tolima (n. 43).

22. H. elegantulum V.d. Bosch, Syn. Hym. in Nederl. Kruidk.

Arch. IV (1859), p.408; syn. HZ. pulchellum Hook. Spec. Fil. I, p. 91

partim, t. XXXIIIA!, non Schlechtendal.

Icon. citata partem superiorem solummodo folii copiose fructiferi

repraesentat. Folia sterilia vel parce fructifera habitu valde differunt _

et Z. eleganti Sprengel similia sunt, a quo tamen facile distinguuntur

lobulis foliorum ultimis latioribus. Specimina optime quadrant ad

specimina a Van DEN Bosch determinata a cl. Cumıngio et Jamksoxio

prope urbem Quito collecta et ad altera a cl. FrasEro loco accuratius

non indicato in Aequatoria collecta.

Columbia: ex arboribus pendens in regione suprema silvarım

in monte Tolima (n. 41); ex arboribus pendens in regione suprema

in monte Huila (n. 178); inter Rcejoy et Santiago (n. 302a). Aequa-

toria: locis monti vulcanico Tunguragua propiquis et prope pagum

Banos (n. 813a).

23. H. fucoides Swartz, Journ. 1800II (1801), p. 99; Flor. Ind.

Occid. II, p. 1747.

Var. pedicellata (Kunze) Hieron. in Engl. Bot. Jahrb. XXXIV

(1905), p. 435; syn. ZH. pedicellatum Kunze in Linnaea XX (1847),

p. 439.

Columbia: in arboribus regionis supremae montis Tolima

(n. 41c); et montis Huila (n. 181); prope Miraflores ad radices montis

ignivomi Cumbal alt. s. m. 2700 m (n. 330).

Var. eristatum (Hook. et Grev.); syn. 7. cristatum Hook. et

Grev. Icon. Fil. (1829), t. CXLVILH.

Specimina pro parte optime ad iconem citatam quadrant, pro

parte magis luxuriantia sunt, praesertim specimina in monte Tun-

guragua prope Pondoa collecta, quae folia usque ad 30 cm longa

laminis usque ad 20 cm longis interdum 6—7 cm latis magis partitis

segmentis secundariis saepe 4—6 (nec solummodo 2—3) angustiori-

bus c. !/,—1 mm latis praedita ostendunt. Specimina omnia lobulos

varietati proprios obtusos margine superiore argute dentatos indusii

et receptaculum crassum sporangiis multis obsitum ostendunt.

Columbia: in regione suprema silvarum in monte Tolima

(n. 41h et 42); in silvis montis Cerro Munchique alt. s. m. 2400 m

(n. 206b); ceterum collecta est in itinere ab urbe Pasto ad lacum

15*

228 G. Hieronymus.

Cocha et montem Patascoy (n.236b). Aequatoria: in regione suprema

silvatica montis Tunguragua loco Minza dicto (n. 812), super Pondoa

in vieinitate montis Tunguragua, alt. s. m. 3600 m (n. 845).

Cyatheaceae.

Balantium Kaulf. s. ampl.

1. B. eoniifolium (Hook.) J. Sm. Hist. Fil. (1875), p. 258.

Columbia: crescit in regione superiore silvarum supra Cueva

del Tigre in monte Tolima (n. 49); frequenter in regione montis

Patascoy et prope lacum Cocha (n. 232); praeterea specimina collecta

sunt prope Gachetä (n. 574) et ad Salto del Diablo prope Batatas in

itinere ab urbe Bogotä ad campos »Llanos de San Martin« (n. 574a).

Dicksonia L’Herit. pt.

1. D. Stübelii Hieron. nov. spec. arborescens foliis c.®/, m longis,

bipinnatis, ambitu lanceolatis; rhachibus compressis supra sulcatis,

utrinque dense lanatis (pilis articulatis intricatis dense obtectis), usque

ad 6 mm crassis; pinnis primariis numerosis (c. 40—50 utrinque),

sessilibus vel brevissime petiolatis; plerisque pinnatis; supremis repente

decrescentibus pinnatifidis linearibus vix ultra 3 cm longis; lobulis

ovatis (usque 2 mm longis, 1'/; mm latis) integris vel obsolete mar-

gine crenatis obtusis; pinnis primariis ceteris omnibus pinnatis, basin

versus sensim decrescentibus elongato-triangularibus in apicem pinnati-

fidum desinentibus (pinnis primariis mediis maximis in specimine

usque ad 1'/, dm longis, 4 cm basi latis); pinnulis (infimis usque ad

2 cm longis, 3 mm latis) linearibus pinnatifidis, lobulis rotundato-

ovatis integris, glabris; rhachibus pinnarum primariarum dense lanosis,

pinnularum (vel pinnarum secundariarum) sparse lanosis; soris glo-

bosis, indusiis coriaceis margine integris vel minutissime papillosis.

Cetera inquirenda.

Species juxta D. arborescentem L’Herit. propter folia bipinnata

inserenda sed vix ei nec speciei ulli notae proxime affınis.

Peruvia: collectum est specimen in itinere ab urbe Pacasmayo

ad Moyobamba paulo supra Tambo Ventilla usque ad Pichenuhua

(n. 1076).

2. D. Sellowiana (Presl) Hook. Spec. Fil. I, p. 67, n. 3, t. XXIIB.

Var. arachneosa Sodiro Crypt. Vasc. Quit. p. 44, sub n. 1.

Columbia: crescit in paludibus ad fluvium Rio Cocha prope

lacum Cocha (n. 242); ad lacum Cocha frequenter (n. 261). Aequa-

toria: ad viam »Camino de Manabi« inter urbem Quito et montem

Pichincha alt. s. m. 2800 m usque ad EI Pongo 3300 m (n. 772).

3. D. Karsteniana (Klotzsch) Moore Ind. (1 860), p. 190; Klotzsch

ap. Karsten Flor. Columb. II (1869), p. 179, t. CXCIV et CXCV.

Columbia: ad lacum Cocha alt. s. m. 2700 m (n. 233).

Plantae Stübelianae, 229

Cyathea Sm.

1. C. Stübelii Hieron. nov. spec.

Adest solum pars superior et inferior laminae foliorum. Folia

verisimiliter usque ad 1 m longa, usque ad 3!/, dm lata; rhachi

nigra, nitente, subterete (in specimine usque ad 6 mm crassa), obsolete

muriculata, juventute sparse puberula, mox glabrata; lamina ambitu

lineari-lanceolata, basi parum angustata; pinnis inferioribus oppositis

(internodiis inter paria usque ad 9 cm longis); ceteris alternis; omni-

bus sessilibus ambitu lineari-lanceolatis basi vix angustatis, profunde

pinnatis (ala utringque vix 1 mm lata); maximis c. 2 dm longis,

4'/, cm latis; lobis sese approximatis (distantia c. 1—2 mm), falcatis,

acutis, basi subintegris, ad apicem versus dentato-crenulatis, utrinque

glabratis, subglauco-viridibus; maximis 2!/, cm longis, 4'/;—5 mm

basi latis; costis pinnarum supra pubescentibus, subtus juventute

squamis lanceolatis nigro-fuscescentibus sparsis denique deciduis

ornatis; costis loborum utrinque glabratis esquamosis (an etiam

Juventute?), venis (nervis lateralibus) loborum maximorum c. 14—15;

plurimis fere a basi furcatis, raro dichotomis, supremis (3—5) semper

simplicibus; soris in bifurcatione primi ordinis venarum sitis, costae

valde approximatis, usque 5-jugis, partem inferiorem loborum solum

occupantibus, indusio hypocrateriformi fragili membranaceo basi

fuscescente margine irregulariter fisso primo visu vix animadvertendo

suffultis.

Species verisimiliter Alsophilae paucifoliae Bak. quae mihi ignota

est, affınis et cum ea comparanda; differt ex descriptione ejus praeter

soris indusio suffultis pinnis latioribus.

Aequatoria: crescit inter Banos et Jivaria de Pintuc in valle

fluminis Rio Pastaza in provincia Tunguragua (n. 1007).

2. C. quindiuensis Karsten in Linnaea XXVIII (1856), p. 454;

Flor. Columb. II (1869), p. 151, t. CLXXIX.

Specimen optime quadrat ad specimen authenticum in Herb.

Reg. Berolinensi asservatum et ad descriptionem et iconem citatam.

Aequatoria: crescit ad fluvium Rio del Cinto inter urbem Quito

et Mindo, alt. s. m. 1500 m (n. 731).

3. C. erinacea Karsten in Linnaea XXVIII (1856), p. 453; Flor.

Columb. II (1869), p. 159, t. CLXXXII, £. 1.

Species in Hookrri et Bakeri Synopsi Filicum praetermissa

affınis C. cuspidatae Kunze sed squamis et squamulis costae pinnarum

secundi ordinis facile distinguenda. Specimen optime quadrat ad

fragmentum speciminis authentici in Herbario Regio Berolinensi asser-

vatum et ad descriptionem et iconem |. c.

Aequatoria: crescit prope Jivaria de Pintuc in valle fluvii Pastaza

(n. 974).

230 G. Hieronymus.

4. C. ehimborazensis (Hook.) Hieron. syn. Alsophila chimbora-

zensis Hook. in Hook. et Bak. Syn. Fil. II (1866), p. 37.

Specimen ad fragmentum speciminis authentici (Spruce n. 5743)

optime quadrant. Species primo visu ad genus Alsopkilam pertinere

videtur, sed examinatione instituta eam ad Cyatheam transponendam

esse sequitur. Adest enim infra sorum involucrum fragile membra-

naceum fuscescens margine lacerato-denticulatum, quod fortasse statu

juvenili sorum involvit.

Aequatoria: crescit prope San Florencio in via ab urbe Quito

ad provinciam Manabi alt. s. m. 1500 m (n. 806 et 807).

5. C. incana Karsten Flor. Columb. I (1869), p. 75, t. XXXVIl.

Aequatoria: crescit inter Quito et Manabi in declivibus occi-

dentem spectantibus montis Corazon (n. 804).

6. C. equestris Kunze in Linnaea IX (1834), p. 100, n. 264; in

Schkuhr, Filices, Supplem. p. 181, t. LXXV.

Specimen sterile optime quadrat ad descriptionem et iconem

citatam.

Columbia: in regione urbis La Plata, alt. s. m. 1500-1800 m

{n::1267).

7. C. puberula Sodiro, Recensio etc. (1883), p. 16; Crypt. Vasc. ı

Quitens. p. 513, n. 13 ex descriptione,

Aequatoria: crescit in declivibus montis Corazon ad viam

»Camino de Manabi« dictam alt. s. m. 2500 m usque ad 2850 m

prope Ligue (n. 773),

8. C. patens Karsten, Flor. Columb. II (1869), p. 173, t. CXCI

ex descriptione et icone.

Columbia: crescit in regione silvarum suprema haud procul

a loco paludoso »Pantano« dicto in monte Tolima (n. 52); in regione

pagi Gachetä inter urbem Bogotä et campos Llanos de San Martin

dictos (n. 575).

9. C. Schanschin Mart. Icon. Crypt. (1834), p. 77, t. 29, f. 3, 4,

t. 54.

Var. oligoearpa (Kunze) Hieron. syn. C. oligocarpa Kunze in

Linnaea IX (1834), p. 101.

Columbia: crescit in valle Consacä, haud procul ab urbe Pasto

(n. 211). Aequatoria: prope San Tadeo inter urbem Quito et Mindo

alt. s. m. 1290 m (n. 737).

10. C. ebenina Karsten in Linnaea XXVIII (1856), p. 461; Flor.

Columb. I, p. 3, t. 2 et t. 100, f. 2,

Arbor foliis longis usque ad solum pendentibus, ligno durissimo.

Columbia: crescit in monte Cerro Pelado alt. s. m. 1800-2000 m

(n. 1258). Aequatoria: in Cerro Abitagua in valle fluminis Pastaza

(n. 895).

Plantae Stübelianae. 231

Hemitelia R. Br.

1. H. subineisa Kunze in Botan. Zeitung II (1844), p. 296.

Aequatoria: crescit inter Banos et Jivaria de Pintuc in valle

fluminis Rio Pastaza in provincia Tunguragua (n. 1010).

2. H. eruciata Desv. Prodr. in Ann. Soc. Linn. VI (1827), p. 320;

syn. H. spectabilis Kunze in Linnaea XXI (1848), p. 234 ex Mett.

in Ann. d. Scienc. Nat. Ser. V, vol. II, p. 264.

Columbia: specimen collectum est itinere ab urbe Bogotä ad

Muzo (n. 557 pro parte).

3. H. horrida (L.) R. Br. Prodr. Fl. N. Holl. [1810], p. 158; Spr.

Syst. (1827), p. 125 (exclus. 6); Hook. Spec. Fil I, p. 30, t. XV.

Columbia: specimina collecta sunt in itinere ab urbe Popayan

ad montem Tetilla (n. 73) et inter urbem Bogotä et Muzo (n. 557

pro parte).

4. H. apieulata Hook. in Hook. et Bak. Syn. Fil. (1865), p. 29, n. 9.

Aequatoria: crescit inter Banos et Jivarfa de Pintuc in valle

fluminis Rio Pastaza in provincia Tunguragua (n. 1008).

5. H. Hostmanni Hook. Icon. Plant. VII (1844), t. 646; Spec.

Ei], p, 31.

Brasilia: in silvis primaevis prope urbem Parä (n. 1132); prope

Teffe in provincia Alto Amazonas (n. 1136).

Alsophila R. Br.

1. A. blechenoides (Rich.) Hook. Spec. Fil. I (1844), p. 35.

Peruvia: prope Cocha Morona haud procul ab urbe Iquitos

ad fluvium Rio Marafion in provincia Loreto (n. 1131) Brasilia:

prope urbem Parä in provincia Gräo Parä (n. 1142).

2. A. pubescens Baker in Hook. et Bak. Synop. Fil. ed. I (1868),

p. 449; ed. II (1874), p. 32.

Aequatoria: crescit prope Santa Ines inter Banos et Jivaria

de Pintuc (n. 873); inter Banos et Jivaria de Pintuc in valle fluminis

Rio Pastaza in provincia' Tunguragua (n. 979).

Var. Spruceana Hieron. nov. var.

Differt a forma 1ypica rhachibus foliorum badiis, pinnis inferiori-

bus manifeste petiolatis (petiolis usque ad 4 mm longis), lobis pin-

narum magis inter se approximatis parum latioribus usque ad 5 mm

latis membranaceis (nec papyraceis) utrinque parcius pubescentibus

margine non revolutis apice obtuso obsolete crenulatis; soris a costa

magis remotis. Fortasse forma loco valde umbroso humido enata.

Aequatoria: crescit cum forma genuina inter Bafios et Jivaria

de Pintuc in valle fluminis Rio Pastaza in provincia Tunguragua

(n. 996); Peruvia orientalis: loco accuratius non indicato (SPRUCE

n. 4712).

232 G. Hieronymus.

3. A. peladensis Hieron. nov. spec.

Arbor stipite usque ad 3 m alto squamis coriaceis stramineis

ad insertionem fuscescentibus lanceolatis acutis peltatis margine bre-

viter lacerato-ciliatis vel subintegris usque ad 6 mm longis 2 mm

latis dense obtecto; corona foliis paucis formata; foliis usque ad 7 dm

longis, 2!/, dm latis, petiolatis (petiolis c. usque ad 1!/, dm longis

fuscescentibus parce pubescentibus subtetragonis); rhachibus supra

hirtis subplanis, subtus parce puberulis sulcatis; laminis ambitu

elliptico-lanceolatis, basi parum vel vix angustatis, pinnatis; pinnis

profunde pinnatifidis (ala rhacheos utringque 1—1!/, mm lata), breviter

petiolulatis vel (superioribus) sessilibus e basi lata non angustata

lineari-lanceolatis in apicem crenulatum vel subintegrum elongato-

triangularem basi 3—4 mm latum 1—2 cm longum acutum acuminatis,

subcoriaceis utrinque sparse pubescentibus; lobis falcato-oblongis, acu-

tiusculis vel obtusiusculis, margine revolutis subintegris vel apicem

versus. obsolete crenulatis; lobis maximis (in folio majore sterili) c.2 cm

longis, 5 mm latis; costis pinnarum supra hirto-pubescentibus, subtus

pubescentibus et squamis ovato-lanceolatis longe acutis vel acumi-

natis margine crebre lacerato-ciliatis ferrugineis usque ad 2 mm

longis 1 mm basi latis crebris facile deciduis ornatis; costis et

venularum basibus squamulis minoribus pallidioribus saepe in pilum

desinentibus ceterum similibus dense obtectis; venis (vel nervis

lateralibus) loborum maximorum utrinque 12—13, plerisque in folio

fertili et in sterilibus minoribus, quae adsunt, semel furcatis, raro

dichotomis, supremis simplicibus, in folio sterili majore, quod adest,

venis inferioribus et mediis saepe repetito dichotomis; soris in bifur-

catione venarum medio inter marginem et costam sitis usque $8-jugis.

Species A. pubescenti Bak. proxime affınis, differt foliis minoribus,

laminis coriaceis (nec papyraceis vel submembranaceis), lobis pinna-

rum falcatis saepe acutiusculis, costis densius squamulosis, venis in

foliis sterilibus saepe repetito dichotomis etc.

Columbia: crescit in monte Cerro Pelado in valle superiore

amnis Magdalena (n. 1259).

4. A. pastazensis Hieron. nov. spec.

Folium integrum sterile plantae parvae juvenilis, pars superior

folii enati fertilis et fragmenta varia foliorum fertilium adsunt.

Folium integrum sterile plantae juvenilis parvae c. 60 cm longum,

lamina ambitu ovata bipinnata, c. 45 cm longa, c. 40 cm lata; lamina

foliorum fertilium ex parte superiore folii quae adest usque ad 80 cm

vel ultra lata; petiolis rhachibusque primariis supra trisulcatis, subtus

teretibus, ubique hirto-pubescentibus, denique subtus glabratis; pinnis

primi ordinis alternis pinnatis, petiolulatis (petiolulis usque ad 1 cm

longis), ambitu oblongis vel lineari-oblongis (in parte folii fertilis

usque ad 35 cm longis c. 10 cm latis), basi vix vel parum angustatis,

Plantae Stübelianae. 233

in apicem profunde pinnatifidum acutum acuminatis; rhachiolis

pinnarum supra sulcatis, basi non, medio angustissime, ad apicem

versus latius alatis (ala vix usque ad 1 mm utrinque lata), utrinque

hirto-pubescentibus; pinnulis inferioribus breviter petiolulatis, supe-

rioribus sessilibus in alam decurrentibus, omnibus usque ad medium

vel ultra pinnatifidis, ad apicem versus pinnati-lobulatis, oblongis, apice

obtusis vel subtruncatis crenatis; segmentis subfalcato-oblongis ob-

tusis vel truncatis margine obsolete crenulatis, membranaceis, obscure

glauco-viridibus; maximis (in folio fertili) c. 1 cm longis, 4 mm latis;

venis (vel nervis lateralibus) segmentorum majorum utrinque 6—7,

plerisque simplicibus, raro medio furcatis; nervis medianis (vel costis)

. ssegmentorum et pinnularum subtus squamulis fuscescentibus cuculli-

formibus in apicem linearem piligerum prolongatis vix ultra 2 mm

longis ornatis, denique squamulis deciduis nudis; nervis medianis

segmentorum supra glabratis, costis pinnularum supra puberulis; soris

inter margines et costam segmentorum in venis vel in bifurcatione

earum sitis, usque ad 5-jugis; receptaculis puberulis.

Species A. procerae Kaulf. affınis, differt pinnulis apice obtusis

vel truncatis (nec in apicem elongato-deltoideum desinentibus) lobis

Pinnularum magis obtusis, ceterum consistentia pinnularum squamu-

lorum indole etc. simillima.

Aequatoria: crescit inter Banos et Jivaria de Pintuc, in valle

fluminis Rio Pastaza; prope Canelos etc., alt. s. m. c. 1200—1300 m

(n. 876a, 975, 988, 9952),

5. A. jivariensis Hieron. nov. spec.

Laminae foliorum duae adsunt.

Laminae bipinnatae, ambitu lanceolato-ovatae in apicem pinnatum

pinnas profunde pinnatifidas gerentem (segmentis crenato-lobulatis

vel subintegris) denique pinnatifidum acutum acuminatae, in specimine

c. 5—5!/, dm longae, 3—4!/, dm latae; rhachibus inermibus utrinque

setoso-hirsutis (pilis articulatis), supra canaliculatis, alatis (alis obscure

viridibus utrinque usque ad 2 mm latis); pinnis primi ordinis ambitu

lanceolatis vel oblongo-lanceolatis, pinnatis, in apicem pinnatifidum

denique pinnatifido-lobulatum et lobulato-serratum acutum acuminatis;

maximis in specimine c. 18 cm longis, 6 cm latis; rhachiolis pinnarum

alatis, supra hirtis, subtus setoso-hirsutis (pilis articulatis); pinnulis

(vel pinnis secundi ordinis) profunde fere usque ad costam pinnatifidis,

ambitu ligulatis apice crenulato-obtusis vel obtusiusculis; maximis

3!/, cm longis, 1—1'/, cm latis, utringue 9—10 segmenta gerentibus;

costis utrinqgue sparse setulosis; segmentis pinnularum subfalcato-

lingulatis, obtusis (maximis c. 6 mm longis, 3 mm latis), integris vel

ad apicem versus obsolete crenatis, nervo mediano parce setuloso ex-

cepto ubique glabris, supra obscure viridibus, subtus pallidioribus,

membranaceis; venis eorum 3—6-jugis, plerisque simplicibus, inferiori-

234 G. Hieronymus.

bus raro medio furcatis; soris 2—4-jugis partem inferiorem segmen-

torum occupantibus, medio inter costam et margines in venis sitis,

parvis, vix ultra !/, mm diametientibus, sporangia pauca gerentibus.

Species A. Sodiroi Bak. ex descriptione (apud Sodiro, Crypt.

Vasc. Quitens. p. 534) affınis esse videtur differt segmentis pinnularum

integris vel ad apicem versus obsolete crenulatis (nec dentatis) venas

utrinque pauciores gerentibus, venis in segmentis sterilibus non vel

rarissime furcatis, soris non magis costae quam marginibus approxi-

matis.

Aequatoria: crescit in silvis prope Jivaria de Pintuc in valle

fluvii Rio Pastaza (n. 913).

6. A. Kalbreyeri Baker in Ann. of Bot. V, 1891, p. 189 (seors.

impr. p.9) n. 12*; syn. A. podophylla Baker in Journ. of Bot. XIX

(X. n. s.) 1881, p. 202, non Hook.; ex descriptione.

Caudex 10—15 m longus ad arbores ascendens.

Columbia: crescit prope Muzo in provincia Cundinamarca

(n. 535). Peruvia: prope Campana Chaqui inter Moyobamba et

Jepelacio (n. 1111).

7. A. mierodonta (Desv.) Desv. Prodr. in Mem. Soc, Linn. VI

(1827), p. (319), n. 5, syn. A. ferox (Presl) Presl Tent. Pterid. p. 62.

Peruvia: crescit ad fluvium Rio Huallaga (n. 1122).

8. A. piligera Hieron. nov. spec.

Laminae folii pars inferior et superior adest.

Lamina folii ambitu ovato-lanceolata (in specimine c. 6 dm longa,

4), dm lata), basi et apice pinnata, medio bipinnata, in apicem

pinnatifido-lobulatum acuminata; rhachibus basi spinulis vix ultra

1 mm longis nigro-purpureis tenuibus sparsis armatis, subpurpureo-

brunneis, supra dense hirtis, subtus pubescentibus, compresso-tereti-

bus, ad apicem versus anguste alatis (ala 1,—1 mm utrinque lata);

pinnis primi ordinis mediis pinnatis, ambitu ovato-lanceolatis, in

apicem pinnatifido-lobulatum vel immo crenulatum acutum sensim

acuminatis, breviter petiolatis; maximis in specimine c. 22 cm longis,

9—10 cm latis; rhachiolis ubique hirsutis basi excepta alatis (ala

viridi c. %—1 mm utrinque lata); pinnis infimis et pinnis superiori-

bus pinnatifidis, lanceolatis; supremis pinnatifido-lobulatis; pinnulis

(vel pinnis secundi ordinis) pinnarum mediarum primi ordinis sessili-

bus, usque ad medium pinnatifido-lobulatis, lanceolato-oblongis, ob-

tusis vel obtusiusculis, membranaceis, laete viridibus, utrinque (supra

densius) praesertim in costis et in nervis venisque loborum sparse

hirsuto-pilosis; maximis c. 5 cm longis, 1!/; cm latis, segmentis

plerisque lingulatis obtusis supremis semicircularibus rotundatis;

segmentis pinnarum primi ordinis superiorum et pinnarum infimarum

basilarium pinnati-lobulatis, lobulis crenatis vel (supremarum pinnarum)

integris lingulatis vel hemiellipticis, ceterum pinnulis similibus;, venis

Plantae Stübelianae. 235

segmentorum pinnularum pinnarum mediarum simplicibus, maximorum

3—4-jugis; soris in medio venarum vel parum supra medium venarum

infimarum sitis; venis segmentorum pinnarum primi ordinis infimarum

et superiorum utrinque 5—7, furcatis vel 2—3-dichotomis, soris in

bifurcatione primaria vel secundaria vel in medio ramulorum venarum

sitis; soris omnibus parvis vix ultra ®?/, mm diametientibus.

Species A. odblongae Klotzsch affınis esse videtur, differt textura

membranacea (nec subcoriacea) frondium utrinque hirsuto-pilosarum

(nec glabratarum), pinnulis latioribus, rhachiolis alatis etc.

Brasilia: specimen fortasse prope urbem Parä collectum est

(n. 1139).

9. A. plagiopteris Mart. Ic. Crypt. Brasil. (1834), p. 73, t. 50.

Aequatoria: crescit inter Bahos et Jivaria de Pintuc in valle

fluvii Rio Pastaza prope Santa Ines etc. (n. 871a; n. 941; n. 975b).

Var. columbensis Hieron. nov. var.

Differt a forma typica indumento rhachium et costarum subtus

plus minusve pilis stellatis pulverulento-farinosis et crebrius squamulis

ornatis,

Columbia: crescit inter urbes Honda et Bogotä (n. 396, 398);

prope San Augustin alt. s. m. 1700 m (n. 1260).

10. A. armata (Swartz) Presl Tent. Pterid. (1836), p. 62; syn.

Polypodium armatum Swartz, Flor. Ind. Occid. (1786), p. 1684.

Bolivia: verisimiliter collecta est prope Taca in itinere ad

vallem Yungas (n. 1230).

11. A. Stübelii Hieron. nov. spec.

Pars altera laminae superior et altera inferior adest.

Foliorum lamina ex specimine c. usque ad 6 dm lata; bipinnata;

rhachibus foliorum inermibus, supra canaliculatis nigro-fuscescenti-

pubescentibus, subtus subteretibus juventute sparse puberulis mox

glabratis; pinnis primariis plerisque pinnatis, ambitu oblongis in

apicem pinnatifidum elongato-triangularem acutum acuminatis; infe-

rioribus breviter petiolatis, superioribus sessilibus; supremis ubique

profunde pinnatifidis; rhachiolis pinnarum anguste alatis (ala utrinque

vix ultra !/; mm lata, viridi), supra hirto-pubescentibus, subtus sparse

et minute subglanduloso-puberulis, denique glabratis; pinnulis plerisque

profunde pinnatifidis, apice obtusiusculo crenatis, e basi superiore

subcuneata et inferiore truncata ambitu oblongis, chartaceis; maximis

51/, cm longis, 1—1'/ı cm latis; costis supra parce hirto-pubescenti-

bus, subtus squamulis raris ferrugineis triangularibus longe cuspidatis

vix ultra 1 mm longis c.'/; mm basi latis ornatis et subglanduloso-pube-

rulis; segmentis subfalcato-ovatis, obtusis, integris vel obsolete

margine undulatis, subtus pallide viridibus parce et minute puberulis

vel glabratis, supra obscure viridibus glabratis; maximis 6 mm longis,

236 G. Hieronymus.

3 mm latis; costis segmentorum venisque optime conspicuis, nigro-

fuscescentibus; venis utrinque 4—6, simplicibus vel praesertim in

parte inferiore medio furcatis, soris I—4-jugis, infra bifurcationem vel

medio venarum simplicium inter costam et margines sitis,

Species A. microphyliae Klotzsch habitu similis eique affınis, differt

pinnulis inferioribus pinnarum brevius petiolatis apice obtusiusculis,

costis pinnularum et nervis medianis segmentorum subtus esquamatis

vel raro squamulas gerentibus; ab A. fastazensi Hieron. cui quoque

proxime affınis esse videtur differt pinnulis angustioribus magis inter

se distantibus plerumque minus obtusis, venis costisque segmentorum

nigro-fuscescentibus, costis pinnularum rarius squamulas gerentibus etc.

Aequatoria: crescit inter Bafos et Jivaria de P’ntuc in valle

fluminis Rio Pastaza (n. 995).

12. A. aterrima Hook. in Hook. et Bak. Synop. Fil. (1866), p. 38,

n. 33.

Peruvia: crescit in monte Morro de Moyobamba alt. s. m. 1400 m

(2. 1113).

13. A. quadripinnata (Gmel.) C. Chr. Ind. (1905), p. 47; syn. Poly-

Dodium Gmel. Syst. Nat. II2 (1791), p. 13, 14. Polypodium glaucum

Swartz Prodr. p. 134 (1788); A. pruinata (Sw.) Kaulf. apud Hook.

Spec. Bil: Ep. 47,n. 35.

Columbia: crescit in regione media silvarum in monte Huila

alt. s. m. 3000 m (n. 158); frequenter alt. s. m. usque ad 3000 m

in vieinitate lacus Cocha et in monte Patascoy (n. 242a); in regione

urbis Bogotä (n. 443); in Päramo de Guasca in provincia Cundina-

marca (n. 713 et 714); in monte Cerro Pelado alt. s. m. 1800-2000 m

(n. 1255); ad flumen Rio Blanco prope urbem Popayan (s. n.).

Aequatoria: in via ad Canelos inter Bahos et Jivaria de Pintuc

(n. 989). ;

Var. conspieua Sodiro Crypt. Vasc. Quitens. p. 538, ex de-

scriptione.

Columbia: ad limites superiores regionis silvarum in monte

Cuchilla de San Domingo inter urbem Popayan et montem Huila

(n. 161 et 183).

14. A. contraeta Hieron. nov. spec.

Partes inferiores et superiores laminaruın foliorum adsunt.

Lophosoria arborescens (?), foliis ex schedula ultra 1°/, m longis;

laminis oblongo-lanceolatis (in specimine usque ad 3 dm latis), tri-

pinnatis; petiolis, rhachibus, rhachiolis omnibus ubique dense ferru-

gineo-tomentosis (pilis articulatis parte inferiore flaccidis intertextis

cellulis denique vacuis emortuis formatis, parte superiore rigidiusculis

cellulis materia ferruginea repletis formatis); rhachibus tomento denique

deciduo mox glabratis, compressis, supra trisulcatis, subtus obsolete

striato-sulcatis; pinnis primi ordinis petiolatis (petiolis c. 1—2!/, cm

Plantae Stübelianae, 237.

longis), erectis angulo c. 45° a rhachi distantibus, bipinnatis, ambitu

lanceolatis (in specimine usque ad 21/, dm longis, 1 dm latis), in

apicem acutum simpliciter pinnatum denique lobato-crenulatum bre-

viter acuminatis; pinnis secundi ordinis inferioribus breviter petiolatis,

ceteris omnibus sessilibus; omnibus ambitu lanceolatis, pinnatis, in

apicem acutum lobato-crenulatum sensim acuminatis; maximis c,6 cm

longis, 1'/, cm latis; pinnulis (vel pinnis tertii ordinis) lineari-oblongis

profunde fere usque ad costam pinnatifidis apice acutiusculis vel ob-

tusiusculis, margine ubique revolutis, supra glabris obscure et opace

viridibus, subtus pruinosis; maximis vix ultra 1!/, cm longis, 3 mm

latis; segmentis ovatis obtusiusculis; venis pinnularum basi furcatis,

interdum ramo ascendente furcato dichotomis; soris in segmentis

solitariis in bifurcatione primaria vel medio rami ascendentis sitis,

1—1'!/, mm diametientibus.

Species A. glaucae (Swartz) Hieron. proxime affınis, differt

laminis angustioribus, pinnis primi ordinis brevioribus contractis,

pinnis secundariis magis approximatis, pinnulis segmentisque eorum

magis obtusis, indumento tomentoso petiolorum rhachium rhachio-

larum etc. :

Peruvia: crescit inter Pacasmayo et Moyobamba prope Challua-

yacu et Tambo Centamala alt. s. m. 3300 m (n. 1066) et prope Ines

et Callecalle alt. s. m. 3450—3600 m (n. 1067).

15. A. frigida Karst. Flor. Columb. I (1860), p. 61, t. XXX.

‘Columbia: crescit in declivibus montis Päramo de Moras alt.

s. m. 2500—2800 m (n. 1269).

Figurenerklärung zu Tafel ZU—XV.

Dieksonia Stübelii (Taf. XI).

Fig. 1. Habitusbild aus dem unteren Teil eines Blattes mit einer ganzen Fieder

1. Ordn. und den unteren Teilen von 3 weiteren solchen. Nat. Größe.

„ 1a. Eine Fieder 2. Ordn., von unten gesehen. Vergr. ?J..

„ 1b. Basaler Teil einer Fieder 2. Ordn., von oben gesehen. Vergr. 5],.

Cyathea Stübelii (Taf. XI).

Fig.2. Habitusbild einer mittleren (größten) Fieder 1.Ordn. eines Blattes, von

unten gesehen. Nat. Größe.

„ 2a. Fiedersegment einer solchen, von unten gesehen. Vergr. ?],.

Alsophila peladensis (Taf. XII).

Fig. 3. ° Steriles Blatt mit dem oberen Stammstück einer jüngeren Pflanze, von

der Unterseite gesehen. Nat. Größe.

„ 3a. Unterseite einer fertilen Fieder 1. Ordn. eines fertilen Blattes einer

älteren Pflanze. Nat. Größe.

„ 3b, Oberseite einer solchen Fieder 1. Ordn. Die Seitennerven der Segmente

sind, weilwenig sichtbar, nicht mit gezeichnet. Nat. Größe,

G. Hieronymus.

Alsophila pastazensis (Taf. XII).

Habitusbild der unteren Hälfte einer Blattfieder 1. Ordn., von unten

gesehen. Nat. Größe.

. Unteres Stück einer größeren Fieder 2. Ordn., von unten gesehen.

Vergr. 4,.

Alsophila jivariensis (Taf. XIV).

Habitusbild einer größeren mittleren Blattfieder 1. Ordn., von unten

gesehen. Nat. Größe.

. Größere Seitenfieder 2. Ordn., von unten gesehen. Vergr. ?/..

Alsophila piligera (Taf. XIV).

Habitusbild einer größeren mittleren Blattfieder 1. Ordn., von unten

gesehen. Nat. Größe.

. Untere Seitenfieder 2. Ordn., von unten gesehen. Vergr. ?],.

Alsophila Stübelii (Taf. XV).

Habitusbild einer größeren mittleren Blattfieder 1. Ordn., von unten

gesehen. Nat. Größe.

- Größere Seitenfieder 2. Ordn., von unten gesehen. Vergr. ?]ı.

Alsophila eontraeta (Taf. XV).

Habitusbild einer Blattfieder 1. Ordn., von oben gesehen. Nat. Größe.

. Fieder 3. Ordn., von oben gesehen. Vergr. c. 4,

. Fieder 3. Ordn., von unten gesehen. Vergr. c. #,.

239

Geschichtliche Notiz über die „aerosyn-

carpie renversee“ der Laubmoose.

Von I. Hagen.

Im letzten Hefte dieser Zeitschrift gibt Herr Inspektor Mönke-

meyer u. a. eine mit Abbildungen begleitete Beschreibung einer an

Dicranella varia und Bryum saxonicum beobachteten Abnormität,

welche darin besteht, daß sich zwischen der Kapselmündung und

dem scheinbaren Deckel ein zylindrisches Zwischenstück hinein-

schiebt, und daß vom Rande dieses Deckels ein überzähliges, ab-

wärts gerichtetes und mit dem normalen teilweise zusammen-

hängendes Peristom ausgeht; in einem Falle werden sogar zwei

solche Zwischenstücke und zwei abwärts gerichtete Peristome

beobachtet.

Herr Mönkemeyer glaubt, daß solche Verhältnisse »wohl noch

nicht bekannt geworden sind«. In der Tat sind aber mindestens

drei Fälle dieser Art beschrieben; da sie aber in Vergessenheit

geraten zu sein scheinen, halte ich es nicht für überflüssig, auf die-

selben aufmerksam zu machen.

In einer Abhandlung »Der Vorkeim« (Nov. Act. Acad. Leop.-

Carol. XXIV, P. II, 1854) bespricht W. Th. Gümbel auch einige die

Fruktifikationsorgane betreffende Beobachtungen und teilt in dieser

Verbindung mehrere Zeichnungen des damals schon dahin-

geschiedenen Bruchs mit, die er mit einem kurzen Text begleitet.

Die Abbildungen, welche uns hier interessieren, sind Fig. 6 und 7

(letztere mit 3 Nebenfiguren) der Taf. XXIX, zu welchen der Text

sich S. 652 befindet. Demnach hat Bruch bei Homalothecium

sericeum (Fig. 6) und Camptothecium lutescens (Fig. 7) ganz die-

selbe Mißbildung wie Herr Mönkemeyer bei den obengenannten

zwei Arten beobachtet. »Das Erste, was wir an diesen beiden Bei-

spielen zu sehen glauben, ist, als habe sich einer unteren, vollständig

ausgebildeten Kapsel eine obere umgekehrt aufgesetzt, so daß die

beiden, diesen Kapseln zukommenden Deckelchen als gemeinschaft-

liches Zwischenglied zu betrachten wären. Das Peristom der oberen

Kapsel ist dem Peristom der Hauptkapsel gerade entgegen-

gerichtet.c (Gümbel I. c.)

240 I. Hagen.

Schimper bespricht in einer kleinen Arbeit »Observations sur

quelques cas de teratologie bryologique« (Bull. Soc. bot. Fr. VIII,

1861, S. 351—353 und Taf. II) dieselben zwei abnormen Früchte,

indem er die Monstrosität als »acrosyncarpie renversde« bezeichnet

und reproduziert, freilich in etwas verbesserter Ausführung, Bruchs

Zeichnungen von Camptothecium lutescens; er unterläßt jedoch den

Namen Bruchs in dieser Verbindung zu nennen, wie schon Lindberg

in der dritten einschlägigen Arbeit »Om ett nytt fall af acrosyn-

carpi« (Oefv. Finska Vet.-Soc. Förh. XIV, 1872, S. 43—45) bemerkt.

Der letztgenannte Autor, welcher diese Anomalie mit der

Bezeichnung »Acrosyncarpia monochaetica« belegt, hat dieselbe auch

bei Mnium medium beobachtet. Obgleich er mit Schimper über

den Modus des Entstehens dieser Mißbildung polemisiert, ist er mit

ihm doch darin einig, die Deutung Gümbels zu akzeptieren, daß

also das zylindrische Zwischenstück als Resultat der Fusion zweier

entgegengesetzt gerichteter Deckel aufzufassen ist, und daß der

scheinbare Deckel, von dessen Rand das abwärts gerichtete Peristom

ausgeht, in der Tat eine rudimentäre Kapsel darstellt, eine Deutung,

mit welcher auch Herrn Mönkemeyers Beobachtungen über das Vor-

handensein des Ringes u. s. w. im besten Einklang steht.

Wenn somit die in seiner obengenannten Arbeit beschriebene

Abnormität von Dicranella varia und die auf Taf. XI, Fig. 2 und 6,

abgebildete Mißbildung von Bryum saxonicum von früher bekannten

Fällen nicht abweicht, habe ich eine Teratose, wie die auf Taf. XI,

Fig. 3 und 7, abgebildete, mit zwei zwischenliegenden Hohlstücken

und drei Peristomanlagen in einer und derselben Kapsel sonst

nirgends erwähnt gesehen. Dieses Extrem der Mißbildung ist

sicherlich hier zum ersten Male beschrieben.

Opdal (Norwegen), den 19. April 1906.

Diese geschichtliche Notiz sandte mir Herr Dr. Hagen mit dem

Ersuchen zu, dieselbe der »Hedwigia« zu übersenden. Ich komme

diesem Wunsche um so lieber nach, als durch die Veröffentlichung

derselben frühere Beobachtungen ähnlicher Fälle, die mir unbekannt

waren, wieder ans Licht gezogen sind. Ich glaube, daß man

ähnliche teratologische Abnormitäten jetzt öfter beobachten wird,

nachdem ich die Aufmerksamkeit durch die von mir veröffentlichten

Fälle wieder darauf gelenkt habe. Mönkemeyer.

als

»Notizblatt für kryptogamische Studien.«

HEDWIGIA.

No. 5,

ER GENRE: Er SERBIEN E BxS Er Vi

| Begründet 1852 durch Dr. Rabenhorst =

Organ

| S

| für

' Kryptogamenkunde

und

Phytopathologie

| nebst

Repertorium für Literatur.

Redigiert

Prof. Georg Hieronymus

| u in Berlin.

| ee > we

| -w& Band XLV. — Heft 5. Su

| Inhalt: F. Brönd; Über Cladophora ee und die Sektion Anni. _

V. F. Brotherus, Musci amazonici et subandini Uleani (Anfang). — Beiblatt |

Druck und Yerlagn von c. Heinrich,

Be ee Kl. eh 4.

An die Leser und Mitarbeiter der „Hedwigia“,

Zusendungen von Werken und Abhandlungen, deren Besprechung

in der „Hedwigia“ gewünscht wird, sowie Manuskripte und Anfragen :

redaktioneller Art werden unter der Adresse:

Prof. Dr. G. Hieronymus,

Berlin W., Königl. Botanisches Museum, Grunewaldstrafse 617,

mit der Aufschrift

„Für die Redaktion der Hedwigia“

erbeten. F

Um eine möglichst vollständige Aufzählung der kryptogamischen

Literatur und kurze Inhaltsangabe der wichtigeren Arbeiten zu ermöglichen,

werden die Verfasser, sowie die Herausgeber der wissenschaftlichen Zeit-

schriften höflichst im eigenen Interesse ersucht, die Redaktion durch Zu-

sendung der Arbeiten oder Angabe der Titel baldmöglichst nach dem

Erscheinen zu benachrichtigen; desgleichen sind kurz gehaltene Selbstreferate

über den wichtigsten Inhalt sehr erwünscht.

Im Hinblicke auf die vorzügliche Ausstattung ‚der „Hedwigia“ und die

damit verbundenen Kosten können an die Herren Autoren, die für ihre

‚Arbeiten honoriert werden (mit 30 Mark für den Druckbogen), Separate nieht

geliefert werden; dagegen werden denjenigen Herren Autoren, die auf Honorar

verzichten, 60 Se kostenlos gewährt. Diese letzteren Herren Mitarbeiter

erhalten außer den ihnen zustehenden 60 Separaten auf ihren Wunsch auch

noch weitere Separatabzüge zu den folgenden Ausnahme-Preisen:

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Originalzeichnungen für die Tafeln sind im. en 13 X 21. cm zu

‚liefern und werden die Herren Verfasser in ihrem eigenen Interesse ge

beten, Tafeln oder etwaige Textfiguren recht sorgfältig und sauber mit,

RE Tusche ausführen zu lassen, damit deren. ‚getreue Wie: erg:

eventuell auf photographischem Wege, möglich ist. Bleistiftzeichnu

‚Sind em er und unter allen Umständen zu vermeid

Manuskripte werden nur auf ein

Zattung, der Honorare erfolgt

241

Über Cladophora erispata und die Sektion

Aegagropila.

Niemals war ich darüber in Zweifel, daß mein erster Versuch, ')

der aus der vorbiologischen Zeit fast unverändert bis in die Neuzeit

fortgeschleppten Cladophora-Systematik wenigstens für die hydrophilen

Formen Europas eine wissenschaftliche Basis zu geben, dem Leser

mehr Anregungen als abgeschlossene Resultate darbiete. Deshalb

habe ich mittlerweile jede Gelegenheit benützt, um meine früheren

Angaben derart vervollständigen zu können, daß sie auch dem

praktischen Bedürfnisse der Algologen gerecht würden.

Als erste Frucht dieser Bestrebungen konnte ich dann eine aus-

führlichere Abhandlung) über die hydrophilen Formen der Sektion

Aegagropila bringen.

Schwieriger als bei dieser Gruppe lagen die Verhältnisse aber

bei der Sektion Eucladophora, weil hier wichtige Momente entweder

noch nicht bekannt waren, wie die Zoosporenbildung der zu Cl. crispata

gerechneten Formen, oder sich bei dem damaligen Stande unseres

Wissens der Kontrolle entzogen, wie die für Cl. fracta und Cl.

crispata behauptete nachträgliche spontane Ablösung ursprünglich

angewachsener Pflanzen. Wie man von einer angewachsenen Clado-

phora voraussagen könne, ob sie sich später ablösen werde oder

nicht, und woran man erkennen solle, ob eine freischwimmend ge-

fundene Pflanze früher fest gesessen sei, dafür war in der Literatur

nicht der geringste Anhaltspunkt zu finden. Eine solche Entscheidung

war an lebenden Pflanzen nur selten möglich, an Exsikkaten aber

fast niemals.

Es mußten also vor Lösung der systematischen Fragen erst

die allgemeinen morphologischen Verhältnisse der angehefteten und

der freischwimmenden Formen von Eucladophora verglichen und

die zwischen beiderlei Zuständen bestehenden Verschiedenheiten

festgestellt werden.

1) Cladophora-Studien. Botan. Centralbl. Bd. 79 1899, p. 145 u. ff.

2) Die Cladophora-Aegagropilen des Süßwassers. Hedwigia Bd. 41, 1902,

p- 34 u. ff.

Hedwigia Band XLV. 16

242 F. Brand.

Beobachtung der Standorte in Verbindung mit zahlreichen lange

fortgesetzten Freikulturen'!) hat schließlich folgende, jedenfalls für

unsere Süßwasserformen allgemein gültige Resultate ergeben:

1. Alle mit primärem basal-zentralem Haftorgane fest-

sitzenden Pflanzen zeigen eine monopodiale, traubige Verzweigung

mit mehr oder weniger aufrecht abstehenden Ästen und mit aus-

gesprochener Evektion, so daß schon Sprosse letzter Ordnung auf

die obere Wand ihrer Mutterzelle hinaufrücken und dann auch

ziemlich frühzeitig basale Zweigverwachsungen eintreten können.

Sie besitzen eine stabile Polarität, so daß die vegetativen Sprosse

ausnahmslos von oberen, rhizoidale Gebilde aber nur aus den unteren

Zellenden, entspringen, und bilden häufig Zoosporen. Letztere ent-

stehen ebenso wie die bisweilen auftretenden Dauerzellen, nur aus

der Terminalverzweigung.

2. Alle dauernd freischwimmenden Eucladophorä-Exemplare be-

sitzen eine weniger regelmäßige Verzweigung und verlangsamte

Evektion, so daß die jüngeren Äste ihre ursprünglich seitliche In-

sertion beibehalten, während erst ältere Äste Scheindichotomien

bilden und basale Verwachsungen nur an den ältesten Haupt-

stämmen zu stande kommen. Dabei tritt oft eine Neigung zu sub-

terminalem Zweigursprunge zu Tage und bisweilen sogar inverser

Ursprung vegetativer Äste. Zoosporen werden äußerst selten ge-

bildet, und dann hauptsächlich aus interkalaren Stammzellen, aus

welchen sich übrigens in der Regel Dauerzellen entwickeln.

3. Alle primär festsitzenden Cladophoren behalten, wenn sie

auf irgend eine Weise von ihrer Unterlage abgelöst werden, ihre

bisherigen Charaktere noch eine kürzere oder längere Zeit hindurch

bei, verändern sich dann aber allmählich im Sinne der freischwim-

menden Pflanzen. Diese Veränderung wird nicht immer in einer

Vegetationsperiode perfekt, sondern meist erst im nächsten Jahre.

4. Manche Formen passen sich dem freien Zustande nicht

dauernd an, sondern kränkeln und gehen gegen Ende des Jahres zu

Grunde. Angepaßte Formen können aber in dem neuen Zustande

Jahre hindurch und vielleicht für immer fortvegetieren.

1. Cladophora crispata (Roth) Kütz.

Diese Art ist bekanntlich von Kützing auf Conferva crispata

begründet worden, welche ihr Autor Roth?) folgendermaßen definiert:

>C., filis dichotomis, capillaribus, rectis, densissime inflexis, aequalibus,

geniculatis: geniculis fasciatis, tenuissimis; articulis cylindraceis dia-

!) Diese Kulturen wurden in der früher geschilderten Weise ausgeführt.

Vergl. Kulturversuche mit zwei Rhizoclonium-Arten. Botan. Centralbl. Bd. 74,

1898, p. 2 d. Sep. ;

®) Roth: Catalecta botanica fasc. III, p. 275.

Über Cladophora crispata und die Sektion Aegagropila. 243

metrum suum multoties superantibus longitudine, siccitate alternatim

compressis, sporangio (i. e. Chlorophor!) in simplicem spiram flexo«

und bemerkt dazu, daß die Rasen der lebhaft vegetierenden Pflanze

schön grün oder gelblich seien.

Dillwyn!) konstatiert dann, daß ein Chlorophyliband nicht so

regelmäßig vorhanden wäre, um in die Diagnose eingeführt werden

zu dürfen und bildet zweierlei Zellen von Cl. crispata ab, von welchen

die eine einen wellig kontrahierten, die andere einen körnigen In-

halt zeigt.

Hassall?) erklärt Cl. crispata für eine durch den Standort modi-

fizierte Form von Cl. glomerata.

Kützings?) Diagnose lautet unter Bezugnahme auf No. 66 seiner

Algendekaden: Cl. spithamea et ultra, viridi albida, ramis inferne

remotis, superne approximatis crebris, primariis !/,,“ (ca. 75 u)

summis !/go‘“ (ca. 36 u) crassis; articulis vitreis, diametro 8—16-plo

longioribus; gonidiis (i. e. Chlorophore) in spiras laxe flexuosas

ordinatis. In den Tabul. phycol.*) zeichnet er dann aber ein weit-

maschiges Netz.

Rabenhorst?) faßt unter C. crispata zusammen: Formae minus

coloratae, nonnunquam obscure virides, saepius achroae. Rami

ramulique remoti, saepe secundi, insertione (saltem ramulorum in-

feriorum) apicali, articulis collabentibus. Cytioplasma (saltem in

ramulorum parte superiore) laxe spiraliter dispositum. Cytioderma

saepius subtiliter plicato-striatum. Cellulae fructiferae ignotae.,

Die neueren Floren von Kirchner und Hansgirg schließen sich

an Kützing und Rabenhorst an, wobei sich jedoch Hansgirg durch

Ausschaltung des Chlorophylibandes ein Verdienst erwirbt.

Vergleichen wir die zitierten Angaben, so zeigt sich, daß sie

erstens nicht ganz übereinstimmen, und zweitens, daß sie überhaupt

wenig sagen und sogar Momente enthalten, welche an der lebenden

Pflanze gar nicht existieren, wie das spiralige Chlorophor®) und die

Faltung der Membran.

Ebensowenig Aufschluß geben uns die alten Exsikkate einschließ-

lich der von Kützing als authentisch bezeichneten No. 66 seiner

VII. Dekade. Im Botanischen Museum zu Berlin befindet sich ein

aus Kützings Herbar stammendes Exemplar hiervon und von diesem

1) Dillwyn: British confervae. London 1809. Tafel 93.

®2) Hassall: A history of the Brit. freshw. Algae. London 1845, p. 216.

8), Kützing: Spec. algar. 1849, p. 407.

N C.IV Tal. Pig; l.

5) Rabenhorst: Flora europ. algar. III, p. 336. :

©) Vergl. Brand: Cladophora-Studien p. 1214, und derselbe: Über einige Ver-

hältnisse des Baues und Wachstums von Cladophora. Botan. Centralbl. Beihefte

Bd. 10, 1901, p. 517 (37 d. Sep.).

16*

244 F. Brand.

konnte ich durch die gefällige Vermittelung von Herrn Professor

G. Hieronymus an verschiedenen Stellen kleine Proben entnehmen.

Die mikroskopische Untersuchung ergab übereinstimmend eine fast

unverzweigte Cladophora, welche zu Kützings Diagnose und Ab-

bildung von Cl. crispata fast in gar keiner Beziehung steht, sondern

vielmehr der Cl. fracta var. lacustris (Kütz.) Nob. entspricht. Dieser

Fall erinnert an die Mitteilung von Wittrock,!) daß sich eine von

Kützing als Cl. crispata bestimmte und in Hohenackers Algae marinae

exsicc. unter No. 742 ausgegebene Alge als Pithophora Roettleri ent-

puppt habe. Wenn ich noch hinzufüge, daß eine aus dem Herbare

von A. Braun in das Museum übergegangene angebliche Cl. crispata

lediglich aus einer Vaucheria- und einer Rhizoclonium-Art zusammen-

gemischt ist und daß ein die gleiche Bezeichnung tragendes Exemplar

von Jürgens, Dekade III, No. 9, nur ein steriles Oedogonium mit bei-

gesellten Spuren irgend einer Cladophora-Art enthält, so muß ich

zugleich bemerken, dafs derartige grobe Verwechselungen wohl nicht

immer auf falsche Bestimmung zurückzuführen sind. Bestände von

kleineren Algen, welche nur mit Hilfe des Mikroskopes definiert

werden können, erscheinen oft dem freien Auge ganz homogen,

während sie in Wirklichkeit verschiedene Formen enthalten. Bei

Austeilung solcher Algen müßte deshalb jedes einzelne Exemplar

vielfach mikroskopisch untersucht werden, weil es außerdem passieren

kann, daß sogar in demselben Exemplare mehrerlei Algen enthalten

sind und daß dann Nachprüfung von seiten zweier Beobachter zwei,

wesentlich verschiedene Resultate ergibt.

Auch eine Reihe von jüngeren Exsikkaten, welche ich in öffent-.

lichen und privaten Sammlungen gefunden habe, differierten so er-

heblich, daß sich auch von diesen ein bestimmter Artbegriff nicht

ableiten ließ.

Unter diesen Umständen blieb als einziger Anhaltspunkt die

zitierte Abbildung Kützings. Deshalb wählte ich, nachdem die in

Jer Einleitung angeführten allgemeinen Resultate festgestellt waren,

für die zur Aufklärung über unsere Art bestimmten Kulturen solche

angewachsene Formen aus, welche der erwähnten Abbildung mög-

lichst entsprachen, löste sie von der Unterlage ab und kultivierte

sie nicht nur einen Sommer, sondern zwei bis mehrere Jahre hin-

durch teils frei im Würmsee und anderen stehenden Gewässern,

teils im Hause. Parallel mit diesen Kulturen wurden solche von ab-

gelöster typischer Cl. glomerata durchgeführt.

Bezüglich letzterer Alge hat sich herausgestellt, daß sie sich in

stehendem Wasser zwar veränderte, insbesondere durch Verlangsamung

#) Wittrock: On the Pithophoraceae. Nova acta reg. soc. Upsal. Vol.

extraord. 1877, p. 3.

Über Cladophora crispata und die Sektion Aegagropila. 245

der Evektion, daß aber bei Freikulturen früher oder später Ver-

blassung und Verarmung des Zellinhaltes eintrat, so daß die Pflanzen

gegen Ende des Jahres samt den aus ihren Zoosporen entstandenen

Keimpflanzen zu Grunde gingen. In Hauskulturen ließen sie sich

länger halten, veränderten sich allmählich in der absonderlichsten

Weise, bildeten aber niemals Übergangsformen zu einer anderen

Art. Für den von Hassall angenommenen genetischen Zusammen-

hang zwischen Cl. glomerata und Cl. crispata ergaben sich somit

keine Anhaltspunkte.

Die Crispata-Formen dagegen befanden sich nach ihrer Ablösung

und Überführung in stehendes Wasser dauernd wohl, bildeten oft

zuerst, ebenso wie Cl. glomerata, Zoosporen, veränderten sich aber

allmählich im Sinne der in der Einleitung für freischwimmende

Pflanzen charakterisierten Weise und gingen im nächsten Jahre voll-

ständig in eine der in den »Cladophora-Studien« beschriebenen

Formen von Cl. fracta (Kütz.) ampl. Nob. über, um dann in dieser

Form gleichmäßig weiter zu vegetieren.

Es hat sich demnach das überraschende Resultat ergeben, daß

Cl. fracta keine selbständige Art, sondern nur die frei-

schwimmende Nebenform von Cl. crispata ist, und daß sie

eigentlich aus der Liste der Spezies gestrichen werden müßte.

Wenn ich es nun auch für wünschenswert erachte, daß die

Systematik der Algen nach dem Vorbilde jener der höheren Pflanzen

ausgebaut werde, so stehen.dem angedeuteten radikalen Verfahren

hier doch praktische Bedenken entgegen. Die angewachsene Cl.

crispata sowohl als ihr freischwimmendes Derivat: Cl. fracta treten

beide in zahlreichen Modifikationen auf und es steht noch nicht fest,

ob aus einer bestimmten Modifikation der Hauptform immer die

gleiche Nebenform entsteht. Bevor diese Frage geklärt ist, dürfte

es deshalb gestattet sein, Cl. fracta, welche sich ja sicher Jahre hin-

durch — unter gleichbleibenden Außenverhältnissen wahrscheinlich

für immer — selbständig erhält, formell als eigene Spezies zu be-

handeln. Ihre Stammpflanze dagegen wäre in folgender Weise zu

charakterisieren:

Cl. crispata (Roth) Kütz. emend. Brand. Hierzu Cl. vitrea

Kütz., Cl. regularis Kütz., Cl. virescens Kütz., Cl. brachyclados Kütz,,

Cl. putealis Kütz., Cl. brachystelecha Rabenh. und andere (als Varie-

täten oder Zustände), sowie Cl. glomerata var. stagnalis Brand ex p.

Abbildungen: Kützing, Tabul. phycolog. IV, Taf. 40 Fig. 1 und

Brand, Cladophora-Studien Taf. II Fig. 9 und 12 und Taf. III Fig. 16,

17, 18 (sub nom. Cl. glom. stagnalis). Thallus mit perennierender

Sohle angewachsen,!) lockere Rasen oder flutende Büschel bildend,

1) Die alte Annahme, daß sowohl Cl. crispata als Cl. fracta ursprünglich an-

gewachsen seien, trifft somit zu, wenn auch in anderem Sinne, alsRabenhorst angibt.

246 F. Brand.

deren Länge sich in stehendem Wasser meist nach Zentimetern

berechnet, in fließendem aber mehrere Dezimeter betragen kann;

Hauptfäden bis 60, an starken Formen auch bis über 100 « dick;

Verzweigung unten zerstreut, nach der Spitze zu meist dichter, nur

selten etwas büschelig gehäuft, mit leicht sparrig oder nur bogig

aufrecht abstehenden Ästen; Äste meist einzeln, seltener zu zweien

aus einer Mutterzelle entspringend und schon in den höheren Ver-

zweigungsgraden auf die obere Wand der Mutterzelle gerückt; basale

Verwachsungen nur an älteren Abschnitten oder fehlend; Terminal-

äste bisweilen auffallend (bis zu 24 Zellen!) lang unverzweigt; Zellen

bis über mittellang,!) meist von zylindrischer Form und nur an

älteren Fäden öfters nach oben schwach keulig verdickt; Quermesser

der dünnsten Terminalzellen bis 20 «, an. schwachen Formen bis

11 « herabgehend, mit dünner Membran. Regeneration aus der

Sohle und aus perennierenden Basalstücken; Vermehrung durch

spontane Ablösung von Hauptästen und nicht selten durch Zoosporen,

welche in der Terminalverzweigung entstehen und deren Sporangien

von der Form der vegetativen Zellen wenig verschieden sind.

Fundorte: Langsam fließende oder stehende (bisweilen etwas

unreine) Wässer. In letzteren gern auf Wasserschnecken (Limnaeus)

angesiedelt. Die älteren Exemplare der Herbarien stammen öfters

aus Salzwasser. Diese Formen, für welche meist heller bis farbloser

Zellinhalt angegeben ist, rechne ich nur soweit hierher, als sie aus

sehr schwach salzigem und nicht etwa: aus Meerwasser stammen.

Wie sich aus vorstehendem ergibt, ist der auf Cl. glomerata

variet. stagnalis bezügliche Absatz meiner Cladophora-Studien nun-

mehr samt dieser Varietät zu streichen. Da terminale Zoosporen-

bildung früher nur von Cl. glomerata bekannt war, mußte ich folge-

richtig damals alle Formen, welche diese Fähigkeit besaßen, zu der

genannten Art rechnen. Durch meine Kulturen hat sich aber er-

geben, daß alle primär festsitzenden Süßwasser-Cladophoren derartige

Zoosporen bilden können und daß meine var. stagnalis zweierlei Formen

enthält, nämlich einerseits Exemplare von CI. glomerata, welche

in stehendes Wasser geraten waren und sich hier vorübergehend

verändert hatten — diese sind nunmehr als »status stagnalis« von

cı. glomerata aufzufassen — anderseits aber aus Pflanzen, auf deren

Ahnlichkeit mit Cl. crispata Autor. ich schon damals hingewiesen

habe. Letztere haben sich nunmehr als Repräsentanten dieser alten

Art und zugleich als Stammpflanzen von Cl. fracta erwiesen.

Der übrige Inhalt meiner Cladophora-Studien ist durch diese

nachträglichen Untersuchungen nur bestätigt worden.

Hassall (l. c.) erklärte die zu Cl. fracta gerechneten Pflanzen für alte Exemplare (the

mature condition) von Cl. crispata, unterließ jedoch, diese Ansicht zu begründen.

!) Vergl. Cladophora-Studien p. 218 (p. 26 d. Sep.).

Über Cladophora crispata und die Sektion Aegagropila. 247

2. Aegagropila.

Linnes Conferva Aeygagropila, auf welche Kützing seine gleich-

namige Sektion begründet hat, umfaßte hauptsächlich Süßwasser-

formen. Bis jetzt können wir nur diese als typische Aegagropilen

ansehen, weil nur bei ihnen dem unsicheren Kennzeichen der Polster-

und Ballenform in meiner oben zitierten Arbeit der Nachweis einer

übereinstimmenden feineren Organisation untergelegt werden konnte,

während von den marinen Formen Kützings ein Teil bereits aus der

Gattung ausgeschieden, der Rest aber noch ganz ungenügend be-

kannt ist.

Ich werde deshalb hier nur einen Nachtrag zu meiner früheren

Abhandlung bringen, nachdem Seit deren Abschluß nicht nur einige

andere Autoren über den gleichen Gegenstand geschrieben haben,

sondern auch mancherlei neues Material eingegangen ist, welches

Anlaß zu weiteren Beobachtungen geboten hat.

Bei dieser Gelegenheit habe ich nachträglich zweier Autoren

zu gedenken, deren Schriften mir erst mittlerweile im Originale zu-

gänglich geworden sind. Von einem derselben, nämlich von Dillwyn,

habe ich schon an anderer Stelle!) berichtet, daß er als erster das

Fehlen typischer Haftorgane bei den Aegagropila-Aggregaten bemerkt

habe. Ich komme hier nicht nur der historischen Treue wegen auf

diese Angabe zurück, sondern auch deshalb, um darauf hinzuweisen,

wie langer Zeit es oft bedarf, bis die Beobachtungen sorgfältiger

Forscher zur Geltung kommen. Dieser Mangel primär basaler Haft-

organe wurde erst 49 Jahre später von Lorenz für Aeg, Sauteri be-

stätigt und nach weiterem Ablaufe eines ähnlichen Zeitraumes vom

Verfasser dieses für die ganze Sektion festgestellt, scheint aber schon

einige Jahre später (Oltmanns) wieder in Vergessenheit geraten

zu sein.

Eine zweite Arbeit ist besonders deshalb von Bedeutung, weil

v. Lagerheim®) in ihr. darauf hinweist, daß die Anpassung an das

umgebende Medium, welche Berthold und Wille schon an anderen

Algen studiert hatten, gerade bei der Entstehung der Aegagropila-

Ballen am deutlichsten zu Tage tritt. Insbesondere wird hier zum

ersten Male der vorwiegende Einfluß betont, welchen das Licht auf

diese Gestaltung ausübt. »Durch die Bewegung des Wassers wendet

die Alge abwechselnd neue Seiten nach der Sonne; durch den

Heliotropismus entstehen folglich Zweige nach allen Seiten der Alge

und hierdurch resultiert die kugelige Form. Diese Auffassung hat

sich späterhin durchaus bestätigt und Verfasser dieses konnte zeigen,

1) Über die Anheftung der Cladophoraceen und über verschiedene polynes.

Formen dieser Familie. Beihefte z. Bot. Centralbl. Bd. 18, Abt. 1, Heft 2, p. 166.

2) Lagerheim: Über Aegagropilen. La nuova Notarisia 1892.

248 F. Brand.

wie durch die labile Polarität dieser Algen das allseitige Aus-

treiben ermöglicht wird.

Sodann ist eine Mitteilung von Zederbauer!) zu verzeichnen,

welche interessante Einzelheiten über eine noch weniger bekannte

marine Form enthält. Diese kommt deshalb hier in Betracht, weil

sie zeigt, daß die beschriebene Alge wenigstens in einem Punkte

mit den hydrophilen Formen übereinstimmt, indem sie Rhizoide aus

dem oberen Zellende entwickeln kann.?) Daß das betreffende Ende

der in Fig. 3, p. 157 abgebildeten Zelle wirklich das apikale und

nicht das basale ist, wie Zederbauer annimmt, geht aus der hier

sogar sehr ausgeprägten Verdickung dieses Endes hervor. Eine

solche findet sich bei Cladophora. niemals am unteren Zellende;

nebstdem sieht man dem Rhizoidursprunge gegenüber die Ansatz-

stelle eines abgefallenen Astes.

Noch einer weiteren Angabe dieser Arbeit kann ich nicht bei-

stimmen. Es heißt da, im Zeller See beständen die Anlagen der

Ballen aus »einem kleinen Sandkorn oder organischen Reste, an

denen sich die Cladophora festsetzt, von wo aus das Wachstum

nach allen Seiten erfolgt«. An sehr reichlichem, sowohl aus dem

Zeller, als aus dem Sorö-See stammenden Materiale von Aeg. Sauteri

habe ich solche Anheftungen nur als ausnahmsweise Erscheinung

gesehen und in wohl ausgebildeten kleinen und großen Ballen nie-

mals einen Fremdkörper gefunden. Es ist Ja auch von vornherein

klar, daß die Belastung mit einem Steinchen die Umwälzung der

Pflanzen erschweren und die Ballenbildung mehr hindern, als fördern

muß. In dieser Weise entstehen, besonders bei Aeg. holsatica, oft

unregelmäßige Gebilde, welche bisweilen Mittelformen zwischen

Rasen und Ballen darstellen.

Wenn dagegen Zederbauers marine Ballen sich dadurch ent-

wickeln, daß ein rundliches, auf einer Seite mit Cladophora be-

wachsenes Steinchen durch die Wellen gedreht und dadurch auch

auf der anderen Seite bewachsen wird, so haben wir schließlich

einen ringsum bewachsenen Stein vor uns, aber kein typisches

ballenförmiges Aegagropila-Aggregat, welches ja bekanntlich später

1) Zederbauer: Seeknödelähnliche Ballenbildung u.s.f. Verh. d.k.k. zoolog.

bot. Ges. Wien 1902, p. 157—159,

?2) Bei dieser Gelegenheit möchte ich bemerken, daß nach Berthold (Morphol.

u. Physiol. d, Meeresalgen 1882) der Scheitel verschiedener Meeresalgen sowie

auch des hydrophilen Stigeoclonium in schwacher Beleuchtung zu rhizoidartigen

Fäden auswachsen kann. Daß eine ähnliche Erscheinung unter gewissen un-

günstigen Außenverhältnissen auch bei Cl. fracta bisweilen als Abnormität auf-

tritt, habe ich schon früher angegeben (Über die Anheftung der Cladophora etc.

p- 171) und habe hier nur zu konstatieren, daß bei der Sektion Aegagropila die

apikalen Haftorgane unter ganz normalen Verhältnissen sich entwickeln und

daß sie demnach hier als typische Gebilde aufzufassen sind,

Über Cladophora crispata und die Sektion Aegagropila. 249

hohl wird. Wenn nachgewiesen wäre, daß alle marinen Aegagropilen

solche Steinkerne besitzen, so würde meines Erachtens dieser Grund

genügen, um sie alle aus der Sektion auszuschließen.

Nach meiner letzten Arbeit ist eine sehr wertvolle und ein-

gehende Schrift von Wesenberg-Lund!) erschienen, aus welcher her-

vorgeht, daß die Ballen von Aeg. Sauteri?) im Sorösee ebenso von

dem Grundfilze abstammen, wie im Zeller See und daß sie auch

hier als eine ausnahmsweise Wuchsform anzusehen sind. Bezüglich

ihrer Entstehung führt Wesenberg einen neuen Faktor ins Feld,

indem er annimmt, daß bei der Abrundung der Aggregate die durch

das Spiel der Wellen erzeugte Reibung auf dem kiesigen Seegrunde

eine wesentliche Rolle spiele.

Wenn man von dem Verhalten lebloser Körper ausgeht, so er-

scheint diese Annahme sehr plausibel. Unsere Pflanzen rollen aber

nicht so schwer auf dem Grunde, weil sie in seichtem Wasser sehr

lebhaft assimilieren und schon vor Ausbildung des Hohlraumes

durch die zwischen den Fäden anhängenden Sauerstoffbläschen

etwas gehoben, ja bisweilen zum Schweben gebracht werden. Ferner

sind die Fäden dieser Algen durch ihre Elastizität und ihre dicke

Membranen gegen mechanische Schädigung ziemlich gut geschützt.

Endlich erfahren wir von Lorenz®), daß am einstigen Fundorte der

eigentlichen Seeknödel der Grund des Zeller Sees aus aller-

feinstem, sehr mildem Schlick bestand, »der fast so leicht ver-

schiebbar war wie das Wasser und dem Auswachsen nach unten

hin kein mechanisches Hindernis entgegensetzte«. Trotzdem zeigen

einige von Lorenz im Jahre 1858 eingesammelte Ballen,*) welche mir

vorliegen, auch mehrfache Zerstörungen von Spitzenzellen, für welche

unter diesen Verhältnissen nur die Insolation verantwortlich gemacht

werden kann. Durch diese werden, wie man sich an Kulturen leicht

überzeugt, vereinzelt hervorragende Äste geschädigt, während sich

die geschlossene Hauptmasse der Fäden durch gegenseitige Be-

schattung schützt. Im übrigen ist schon durch die für jede Art

ziemlich bestimmt limitierte Größe der Einzelpflanzen eine Schranke

gegen allzu langes Hervorwachsen einzelner gezogen. Es scheint

demnach zur Entwickelung der Ballen, welche im Zeller See früher in

gleicher Regelmäßigkeit gebildet wurden, wie heute noch im Sorö-See,

1) Wesenberg-Lund: Sur les Aegagropila Sauteri du lac de Sorö. Academie

royale de Danemark. Bulletin 1903, p. 167 u. ff.

2) Die Form des Sorö-Sees bildet ebenso große Ballen, wie jene des Zeller

Sees; ihre Einzelpflanzen sind aber meistens etwas kleiner.

8 Lorenz, R. v. Liburnau sen: Ergänzungen zur Bildungsgeschichte der

sogen. Seeknödel. Verh. Zool. bot, Ges. Wien 1901, p. 366.

4) Diese Objekte verdanke ich der Güte des Herrn Prof. Frhr. v. Tubeuf,

in dessen Besitz sie auf Umwegen gelangt waren.

250 F. Brand.

die mechanische Abschleifung nicht erforderlich gewesen zu sein. Dabei

ist nicht ausgeschlossen, daß eine solche unter Umständen nebenbei

stattfindet und insbesondere die durch übermäßige Belichtung ge-

töteten Zellen schneller entfernt.

Wie mit der Lichtempfindlichkeit dieser Pflanzen auch eine

große Genügsamkeit nach dieser Richtung Hand in Hand geht,

zeigten einige hohle Ballen von dem Materiale, welches mir Herr

Dr. Wesenberg-Lund gütigst überlassen hat. Deren Außenfläche

war etwas mißfarbig und enthielt vorwiegend verstimmelte Spitzen;

dagegen war ihre Innenfläche lebhaft grün und zeigte eine zen-

tripetal nach innen wachsende frische Vegetation. Ähnliche

Resultate habe ich dann auch mit kleineren Ballen derselben Alge

erhalten, welche ich im Würmsee kultivierte, Sobald sie einer

stärkeren Belichtung ausgesetzt wurden, begannen die peripheren

Spitzenzellen abzusterben und von den unteren Zellenden der

Basalteile aus entstanden zentripetale vegetative Sprosse.

Diese Beobachtungen bestätigen nun wohl die Angabe Wesen-

bergs, daß in den Ballen des Sorö-Sees, welche nur im Frühjahre an

die Oberfläche kommen, die Innenseite lebhaft grün sei, nicht aber

die gegen das basale Absterben der Aegagropila-Pflanzen gerichtete

Schlußfolgerung dieses Autors. Die Untersuchung eines Herbst-

exemplares aus dem Zeller See ergab nämlich ein wesentlich anderes

Verhältnis: Hier waren an der Innenfläche nur abgestorbene Faden-

Enden zu finden, während sich in der Peripherie zwischen Stümpfen

eine frische Vegetation entwickelt hatte. Im Herbste ist das Wasser

der Seen trüber als im Frühjahre; die Außenseite der Ballen wird

deshalb nicht mehr geschädigt, während die in ihr Inneres ein-

dringende minimale Belichtung selbst diesen lichtscheuen Pflanzen

nicht mehr zur vegetativen Tätigkeit genügt, so daß dann das

normale Absterben der ältesten Stammzellen wieder in den Vorder-

grund tritt.

Bezüglich letzteren Vorganges möchte ich noch konstatieren,

daß derselbe überhaupt nicht so rasch fortschreitet, daß mißfarbige

Schichten entstünden; das basale Absterben der Pflanzen geht

nämlich ebenso langsam von statten, wie ihr Zuwachs und betrifft

immer nur einzelne Zellen. Diese sind schon mehr oder weniger

der Auflösung verfallen, wenn ihre Nachbarn an die Reihe kommen.

Wie niedrig das Belichtungs-Optimum für unsere Pflanzen liegt,

zeigten Kulturen. In einem ungeheizten Raume, welcher durch

einige schmale Spaltöffnungen nur soweit erhellt war, daß man

größere Gegenstände gerade noch unterscheiden konnte, hatten

mehrere Kulturen von verschiedener Abstammung überwintert. Im

Frühjahre waren alle diese Pflanzen lebhaft grün und in viel besserer

Verfassung als andere von gleicher Herkunft, welche in geringer

Über Cladophora erispata und die Sektion Aegagropila. 251

Tiefe des Sees zurückgeblieben waren und infolge der durch die

winterliche Klarheit des Wassers bedingten übergroßen Belichtung

ein kränklich verbleichtes Aussehen angenommen hatten.

Weitere Originalarbeiten über Aegagropila sind mir aus neuester

Zeit nicht bekannt, und ich habe somit nur noch auf die Zusammen-

fassung von Oltmanns Bezug zu nehmen. Jünger unserer Wissen-

schaft, welche hier Aufklärung suchen, werden bald finden, daß

gerade die Spezialarbeiten von diesem Autor weniger berücksichtigt

sind, während die Spuren einer Standortsverwechselung') auf eine

ziemlich belanglose Quelle hinweisen.

Infolgedessen werden die wichtigsten morphologischen und bio-

logischen Eigentümlichkeiten der Sektion Aegagropila: die limitierte

Größe ihrer Pflanzen und die relativ starre Beschaffenheit ihrer Fäden,

ihr langsames Wachstum, labile Polarität, geringes Lichtbedürfnis

und große Lichtempfindlichkeit sowie das Fehlen der Zoosporen-

bildung?) und der primären Haftorgane, kurz die meisten Punkte,

mit deren Feststellung sich die Spezialforscher bemüht haben, voll-

ständig übergangen, und die Ballenbildung wird auf eine zwar be-

merkenswert einfache, aber in einer »Morphologie und Biologie«

einigermaßen überraschende Weise erklärt. »Einzelne Ästchen,

welche über die Kugeloberfläche hervorragen, werden abrasiert«

(II, p. 247) und die Pflanze wird »durch das ständige Beschneiden

zur Bildung immer neuer Seitensprosse gereizt« (ibid. p. 248).

Diese Erklärung leidet nach dem Wortlaute sogar an einer

logischen Schwäche, da sie die Kugelgestalt, welche erst gebildet

werden soll, voraussetzt. Die freien Pflanzen haben aber meist die

Gestalt von mehr oder weniger pinselförmigen Schöpfchen. Würde

nun ein solcher Büschel fortgesetzt ringsum »abrasiert«, so müßten

nicht nur die nach der einen Seite gerichteten Äste, sondern auch

die entgegengesetzt orientierten Stämmchen nach und nach dem

Schermesser verfallen und die Pflanze würde infolgedessen fortgesetzt

ihre unteren Aste verlieren und schließlich ganz zerfallen.

1) Den als klassischer Fundort von Aeg. Sauteri bekannten Zeller See

verlegt Oltmanns (l. c. II, p. 247) nach Salzburg, während schon auf der ersten

Seite der maßgebenden „Stratonomie“ von Lorenz zu lesen ist, daß er sich im

Pinzgau befindet. Die falsche Angabe aber findet sich in den Jahresber. d,

Schles. Ges. f. vaterländ. Kultur, Bd. 60, 1882, wo Göppert kurz über die aus

Resten abgestorbener Pflanzen zusammengerollten »Meerbälle« berichtet. Bei

dem Salzburger Zell liegt allerdings auch ein See; dieser wird aber meistens

„Irrsee“ genannt und hat bisher noch keine Aegagropilen geliefert.

2) Über diesen Punkt stimmen alle neueren Forscher überein. Den bereits

genannten schließt sich neuerdings noch Herr Professor W. Weltner an, welcher

die Güte hatte, mir mitzuteilen, daß ihm an den Aegagropilen der nord-

deutschen Seen niemals Zoosporen vorgekommen seien.

252 F. Brand.

Über die Steinchen, bezüglich deren angeblich hilfreicher Mit-

wirkung zur Ballenbildung Oltmanns der oben erwähnten Notiz von

Zederbauer folgt, habe ich dort das Nötige schon angegeben.

Daß auch die etwas straff elastische Beschaffenheit der Fäden

für die Gestaltung der Aggregatformen von Bedeutung sein kann,

haben Kulturversuche gezeigt, welche ich mit unregelmäßigen

Konglomeraten von Aeg. holsatica, Martensii und Sauteri angestellt

habe. Diese wurden in weiten Glaszylindern ca. 1 m tief derart in

den Würmsee eingehängt, daß sie bei stärkerem Wellenschlage in

rollende Bewegung kamen. In allen Fällen war nach Ablauf eines

halben Jahres die ganze Algenmasse in einen oder einige wenige

runde Ballen vereinigt, welche in der Peripherie Ansätze zu radiärer

Verzweigung zeigten. Von ausgebildeten normalen Ballen unter-

schieden sie sich ferner dadurch, daß jene, welche aus mehreren

Aggregaten entstanden waren, sich durch leichten Zug in ihre ur-

sprünglichen Bestandteile zerteilen ließen. Hierbei konnte man mit

der Lupe deutlich sehen, daß der vorübergehende Zusammenhang

lediglich dadurch bedingt war, daß sich die straff elastischen Zweig-

gabeln der gegenläufigen Terminalfäden je zweier Aggregate ver-

klemmt hatten.

Daß derartige Vorgänge — wohl nur an unvollständig ent-

wickelten Ballen — auch in der Natur vorkommen dürften, geht

aus einer gütigen Mitteilung von Herrn Professor M. Möbius hervor.

Ein im Sorö-See entstandener äußerlich streng radiär gebauter

Ballen von Aeg. Sauteri, welcher zu Demonstrationszwecken seit

nunmehr 4 Jahren in Hauskultur gehalten wird, zerfiel im ersten

Jahre plötzlich in zwei Teile, welche seitdem in bester Verfassung

weiter ‚vegetieren. Diese Erscheinung läßt sich nur durch die An-

nahme erklären, daß sich der Ballen am Standorte in ähnlicher

Weise aus zwei Aggregaten zusammengeheftet hatte, wie das in

meinen Kulturen geschehen ist. Durch den an der Verbindungs-

stelle herrschenden Lichtmangel sind aber die vegetativen Äste,

welche den Zusammenhang bisher aufrecht erhalten hatten, schließ-

lich abgestorben.

Von dem Algen-Materiale, welches mir mittlerweile zugegangen

ist, zeichnet sich vor allem eine durch ihre Organisation sowohl

als durch den Fundort bemerkenswerte Form aus, welche Herr

Professor v. Lagerheim entdeckt hat. Während alle anderen bisher

bekannten unzweifelhaften Aegagropilen Bewohner von Seen sind,

fand sich diese Pflanze in einem mit einem See bei Dalarö (Gegend

von Stockholm) zusammenhängenden Graben. Die bis 1 cm großen

Einzelpflanzen sind zu lockeren Büschchen vereinigt. Die Ver-

zweigung trägt den allgemeinen Charakter der Aegagropilen, bei

welchen ja Oppositionen überall mehr oder weniger häufig vor-

Über Cladophora crispata und die Sektion Aegagropila. 253

kommen, unterscheidet sich aber von allen anderen Arten dadurch,

daß an einzelnen Abschnitten der Fäden ausgesprochene Fiede-

rung!) auftritt. Subterminale Insertionen und provekte Septa sind

häufig, aber wenig ausgesprochen. Die Fäden sind im allgemeinen

dünner, als bei den übrigen Arten, indem ihr Dickendurchmesser

selten 50 «u überschreitet. Alle Zellen, einschließlich jener der

ältesten Stämme sind zylindrisch, letztere bisweilen nach oben zu

nur wenig verdickt.

Die Fiederung ist ein bei den europäischen Süßwasser-Clado-

phoren so ungewöhnliches Verhältnis, daß ich diese Form als neue

Art auffassen muß und den Namen: Cl. (Aeg.) Lagerheimii n. sp.

für sie in Vorschlag bringe.

In Rücksicht auf ihre fast durchaus zylindrischen Zellen gehört

diese Art mit Aeg. armeniaka (Wittr.) Nob. und Aeg. Sauteri (Nees)

Kütz. zu meiner Gruppe B.

Nun möge es mir noch gestattet sein, einige allgemeine Be-

merkungen über die Systematik unserer Sektion beizufügen. Ihrem

Begriffe hat Kützing bekanntlich in erster Linie die Form (Polster

oder Ballen) und Größe der Aggregate zu Grunde gelegt, so daß

nur solche Arten zu dieser Sektion gerechnet wurden, welche in den

bezeichneten Aggregatformen auftreten.

Im Jahre 1895?) habe ich dann nachgewiesen, daß eine den

Grund des Würmsees bewohnende Cladophora (Cl. profunda Nob.)

in allen Einzelheiten der Organisation ihrer Einzelpflanzen

vollständig mit den bisher anerkannten Süßwasser -Aegagropilen

übereinstimmt, wenn sie auch niemals in seichtem Wasser auftritt

und die vorerwähnten Aggregatformen nicht in ausgesprochener Weise

bildet, sondern meist in Form von regellosen Watten vegetiert.

Ebenso wurden auch in schwedischen Seen von Nordstedt und Borge

ähnliche Formen gefunden.

Die von mir lediglich in Rücksicht auf ihre Organisation be-

hauptete Zugehörigkeit solcher Formen zur Sektion Aegagropila hat

später Lorenz (l. c.) durch direkte Beobachtung bestätigt, indem er

entdeckte, daß auch der Zeller See in Tiefen von 8—10 m eine

solche Grundvegetation enthält und daß die an seichteren Stellen

erscheinenden Polster und Ballen von der Tiefenform ab-

1) Bekanntlich haben Berthold (l. c.) und andere gezeigt, daß der Ver-

zweigungscharakter mancher Algen durch Veränderungen der Intensität oder

der Einfallsrichtung des Lichtes erheblich beeinflußt werden kann. Man könnte

also daran denken, daß in diesem Falle der außergewöhnliche Standort die

wohl aus dem benachbarten See stammende Alge morphologisch verändert

habe, Mit Möglichkeiten darf aber die Systematik nicht rechnen.

2) Brand, F.: Über drei neue Cladophoraceen aus Bayerischen Seen. Hed-

wigia Bd. 34, 1895, p. 222 u. ff.

254 F. Brand.

stammten. Letztere war in solchen Massen vorhanden, daß die

Ballen u.s.f. dagegen in den Hintergrund traten und als ausnahms-

weise Wuchsformen aufgefaßt werden müssen.

Zu dem gleichen Ergebnisse führte dann die bereits erwähnte

Untersuchung des Sorö-Sees durch Wesenberg-Lund (l. c.). Das

Wasser dieses Sees ist trüber als jenes des Zeller Sees und infolge-

dessen geht die Grundvegetation von Aegagropila auch weniger tief

hinab, nämlich nur bis 4 m. Von diesem Autor erfahren wir zu-

gleich, daß sich auch in anderen dänischen Seen eine ähnliche Grund-

vegetation findet, wie im Sorö-See, welche bis 10 m hinabsteigen

kann, daß aber in diesen anderen Seen bisher noch keine Ballen-

bildung beobachtet worden ist.

Diesem letzteren Verhältnisse entsprechen auch die Befunde,

welche W. Weltner!) bei der Untersuchung vieler norddeutscher

Seen erhalten hat. Im Madüsee (Pommern) »bildet eine Cladophora

noch in der Tiefe von 20 m grüne bis walnußgroße Büsche«. Ähnlich

liegen die Verhältnisse in folgenden weiteren Seen, welche mir Herr

Professor Weltner zu notieren die Güte hatte: Wendlitz-See, nördlich

von Berlin, Unterrucker See in der Mark Brandenburg, Soldiner See

ebenda, Tollensee in Mecklenburg-Strelitz und Schweriner See, Die

Tiefen, welche den Grundfilz beherbergen, schwanken zwischen 3 und

24 m und mehrfach wird sein massenhaftes Auftreten hervorgehoben.

Proben dieser Algen aus dem Schweriner- und dem Madüsee,

welche mir vorliegen, zeigen, daß erstere vollständig und letztere

sehr nahe mit meiner Aeg. profunda übereinstimmen.

ich erinnere mich, daß schon in der früheren limnologischen

Literatur erwähnt wird, am Grunde von Schweizer und anderen

Seen sei Cladophora gefunden worden; die Form wurde aber ent-

weder gar nicht bestimmt oder für Cl. glomerata gehalten. Ich wage

nun zu behaupten, daß auch diese Pflanzen, ebenso wie alle vor-

erwähnten, lediglich Aegagropilen 'sind. Diese Behauptung stütze

ich nicht etwa auf einen Analogieschluß, sondern auf das Luft- und

Lichtbedürfnis aller Eucladophora-Arten.

In der ganzen Reihe von Jahren, in welchen ich von der Nordsee

bis zum Mittelmeere Umschau nach Cladophora - Standorten hielt,

habe ich niemals eine Eucladophora in einer größeren Tiefe als etwa

5 Dezimeter dauernd vegetieren sehen. Die Aegagropilen dagegen

befinden sich in der kühlen Dämmerung der Seetiefe am wohlsten

und bilden da ihre größten Bestände. Nur in einigen wenigen Seen

liegen besondere Verhältnisse vor, welche es ihnen ermöglichen,

auch näher an die Oberfläche zu steigen. Hier schützen sie sich

2) Weltner, W.: Über den Tiefenschlamm, das Seeerz und über Kalkstein-

aushöhlungen im Madüsee. Archiv f. Naturgesch. Bd. 71, 1905, p. 294. Anm. 2.

Über Cladophora crispata und die Sektion Aegagropila. 255

dann durch Zusammenschluß in dichte Polster oder durch Über-

gang in die absonderliche Kugelform, sowie auch durch sekundäre

Anheftung im Schatten von Wasserpflanzen und dergleichen wenig-

stens eine Zeitlang vor der Zerstörung durch Insolation.

Wollten wir nun eine dieser biologischen Erkenntnis entsprechende

radikale Umänderung der überlieferten systematischen Einteilung

vorschlagen, so würden wir wohl dem strengen Systematiker gegen-

über vor tauben Ohren predigen. Derselbe würde uns sicher ent-

gegenhalten, daß der genetische Zusammenhang des Grundfilzes mit

den typischen Aggregatformen nur für die eine Art: CI. Sauteri

nachgewiesen sei, bei den anderen aber bisher nur vermutet würde.

Dazu kommt noch der Umstand, daß die Größen- und Dicken-

maße der Einzelpflanzen und die Zellformen gerade im Grundfilze

sehr schwankend sind, so daß sich hier schwer bestimmte Arten

abgrenzen lassen.

Ich halte es deshalb für angezeigt, die Tiefenform von Agg.

Sauteri als »forma profunda« dieser Art zu bezeichnen, alle jene

Aegagropilen aber, welche nur als grundbewohnender Filz bekannt

sind — und das ist weitaus die Mehrzahl — zu Aeg. profunda Nob.

zu rechnen, wenn sie auch von der ursprünglichen Diagnose nach

dieser oder jener Richtung um ein Geringes abweichen. Die Diagnose

dieser Art muß demnach in folgender Weise erweitert werden:

Cladophora (Aegagropila) profunda Brand ampl. Brand.

Pflanzen vom allgemeinen Charakter der Sektion, bis 2 cm groß, zu

lockeren Büschchen oder mehr oder weniger radiär gebauten Flocken

vereinigt, in losen filzartigen Massen den Seegrund in Tiefen von

3—24 m bedeckend. Dichte Polster und Ballen nicht bekannt.)

Sekundäre Anheftungen nur ausnahmsweise und selten.)

Ferner habe ich zu berichten, daß in den Beständen der Aega-

gropilen bisweilen einzelne Fäden oder selbst ganze Pflanzen vor-

‘) Meine frühere Vermutung, daß eine von Börgesen (Freshwater Algae

of the Faröes 1901, p. 252) beschriebene Aegagropila, welche Ostenfeld bei

Sandö gesammelt hatte, eine feste Ballenform von Aeg. profunda var. Nord-

stedtiana Nob. darstelle, hat sich an einem Originalexemplare nicht bestätigt.

Das Exemplar war schon beim Einsammeln in defektem Zustande und hat seine

Spitzenäste verloren, so daß es nicht ganz sicher zu bestimmen ist; die Wahr-

scheinlichkeit spricht aber dafür, daß es sich um Aeg. Martensii handelt, wie

Börgesen angenommen hat.

2) Oltmanns (l. c. I, p. 258) erzählt uns, die Aegagropilen seien in Form

von Krusten meistens recht tief am Grunde der Seen auf leblosem Substrate

festgeheftet. Diese Pflanzen bilden aber überhaupt keine »Krusten«, sondern

bisweilen Räschen, welche noch niemals inkrustiert gefunden worden sind,

Aber auch solche Räschen können an »recht tiefen« Stellen des Seegrundes

nicht gebildet werden, weil da meist nur feiner Schlamm, aber kein Substrat

zum Anheften vorhanden ist Das ist doch eine bekannte Sache!

256 F. Brand.

kommen, deren Dimensionen — besonders in der Dicke — die ge-

'wöhnlichen Maße so sehr überschreiten, daß man eine Art von

Riesenwuchs annehmen muß. So fanden sich in einem Exemplare

von Aeg. holsatica (Herbar Kiel), dessen Hauptfäden für gewöhnlich

nur bis 90 u Quermesser besaßen, vereinzelt solche, die bis zu 150 u

dick waren. Andere von Herrn Dr. Borge im Mälarsee gesammelte

Ballen, über deren Bestimmung sich Kjellman!) nicht entschieden

hat, halte ich nach Prüfung eines Exemplares unbedenklich für die

angeheftete Form von Aeg. holsatica, obwohl ihre Hauptstämme

häufig bis zu 130 « verdickt sind.

Anderseits hat Herr Dr. W. Heering auf der Oberfläche des

Selentersees in Holstein Ballen von Aeg. holsatica in großer Anzahl

gefunden, welche durchgängig so klein waren, daß sie makroskopisch

an Aeg. Martensii erinnerten.

Zum Schlusse möchte ich noch bestimmter aussprechen, als das

schon früher geschehen ist, daß die Sektion Aegagropila, wie sie

uns in den Süßwasserformen entgegentritt, eine vollständig isolierte

Gruppe darstellt, und daß keinerlei Übergangsformen zu einer anderen

Sektion bekannt sind. Auch in meinen vielfachen und mehrere

Jahre hindurch fortgesetzten Frei- und Hauskulturen traten niemals

solche Veränderungen ein, welche nach einer anderen Gruppe ten-

dierten. Deshalb hat die Auffassung von Wittrock und Nordstedt,

welche diese Pflanzen als eigene Gattung aufführen, manches für

sich, wenn ich gleich die Abtrennung von Cladophora nicht für un-

erläßlich halte.

3. Tabelle zur Vergleichung von Eucladophora und Euaegagropila.

Zur Bestimmung von Algen, welche mit einer gewissen Regel-

mäßigkeit Fortpflanzungsorgane bilden, hält man sich vorwiegend

an diese, und wenn sie fehlen, pflegt der Systematiker bekanntlich

ganz auf die Bestimmung zu verzichten und schreibt dann: sterile

Spirogyra-Spezies u. s. f.

Der Cladophora-Forscher ist aber meistens nur auf die vege-

tativen Teile seiner Algen angewiesen und deren Beurteilung wird

ihm noch weiter dadurch erschwert, daß sie sich nicht nur im Laufe

ihrer Entwickelung oft erheblich verändern, sondern auch sehr zur

Bildung von Abnormitäten neigen. Letztere erzeugen dann, wie

ich schon wiederholt betont habe, oft eine gewisse Ähnlichkeit mit

benachbarten Arten. Unter diesen Umständen lassen die kurzen

Angaben einer Diagnose, welche nur den typischen Zustand einer

Art charakterisieren, für viele Fälle selbst den mit den morpho-

‘) Kjellman: Zur Organographie und Systematik der Aegagropilen. Nova

acta reg. soc. Upsal. Ser. III, Bd. 17, 1898, p. 21. ;

Über Cladophora crispata und die Sektion Aegagropila. 257

logischen Seitensprüngen der Gattung vertrauten Spezialisten im

Stich, um so mehr solche Botaniker, welche sich vorwiegend mit

anderen Pflanzengruppen beschäftigen, und nicht Zeit gefunden

haben, sich durch die verwickelten Verhältnisse, welche ich in den

Cladophora-Studien dargestellt habe, hindurchzuarbeiten. Es ist

deshalb erklärlich, daß manche Algologen dieser Gattung überhaupt

möglichst aus dem Wege gehen.

Um diesem Übelstande nach Kräften abzuhelfen, gebe ich in

folgendem eine vergleichende tabellarische Zusammenstellung aller

Momente, welche für die Bestimmung in Betracht kommen können,

so daß im speziellen Falle immer eine genügende Menge derselben

zur Entscheidung führen wird, wenn sie auch teilweise mehrere

Arten gemeinsam, oder, wie das meist vorzukommen pflegt, nicht

alle festzustellen sind.

Daß die weitaus größere Anzahl der von Kützing u.a. auf-

gestellten Cladophora-Arten sich als unbegründet herausgestellt hat

und daß speziell die Anzahl der reellen europäischen Süßwasser-

Spezies eine sehr kleine ist, habe ich schon früher festgestellt.

Ein Teil der auszuscheidenden Arten wird als Varietät fortgeführt

werden können; hierüber sind die Akten noch nicht geschlossen.

Einschließlich der Resultate gegenwärtiger Arbeit enthält die

Sektion Eucladophora nur drei Arten, welchen die ersten Spalten

der Tabelle gewidmet sind. Die letzte Spalte stellt die Eigentümlich-

keiten der Sektion Aegagropila jenen der zur vorigen Sektion ge-

hörigen Arten gegenüber, und zwar mit Ausschluß des einzigen

Repräsentanten der Subsektion »Cornuta«. Nebstdem fehlt meine

Sektion »Affines«, welche bisher nur zwei Arten: Cl. basiramosa

Schmidle und Cl. alpina Nob. aufweist.

Abgesehen von diesen drei sehr charakteristischen und nach

den Original- Abbildungen!) leicht zu erkennenden Arten, sind alle

bisher sichergestellten europäischen Süßwasserformen in der Tabelle

eingeschlossen,

Will man letztere zur Bestimmung benützen, so empfiehlt sich

folgendes Verfahren: Man prüft, von »Wuchsform« anfangend, die

einzelnen Charaktere der fraglichen Pflanze und streicht sofort alle

jene Spalten der Tabelle an, in welche sie von dem betreffenden

Gesichtspunkte aus passen würde. Zum Schlusse wird sich dann

mit einem Blicke erkennen lassen, auf welche Reihe die überwiegende

Mehrzahl der Notierungen hinweist.

1) Die Abbildungen von Aeg. cornuta und Cl. alpina finden sich in meinen

Cladophora-Studien Taf. III, Fig. 19—21; jene von Cl. basiramosa in Schmidle,

Beiträge zur Flora des Schwarzwaldes etc., Hedwigia Bd. 36 1897, Taf. III.

Hedwigia Band XLV, 17

258 F. Brand.

Innerhalb der Sektion Eucladophora wird sich so die Art er-

geben; die Varietät ist dann in meinen Cladophora-Studien zu finden.

Innerhalb der Sektion Aegagropila ist durch die Tabelle nur der

Sektionscharakter festzustellen; Art und Varietät lassen sich unter

Berücksichtigung obigen Nachtrages mit Hilfe meiner »Cladophora-

Aegagropilen des Süßwassers« bestimmen.

Zur vollen Sicherheit müssen mehrere Präparate geprüft werden.

Längere Zeit kultivierte Pflanzen sind oft nicht sicher zu beurteilen.

Eucladophora Euaegagropila

Cl. glomerata | Cl. erispata | Cl. fraeta

Wuchsform.

Rasig, buschig oder | Ähnlich wie glomerata, Unregelmäßig, oft mehr ' Schopfförmige oder ra-

strangförmig mit ge-| jedoch weniger oder | oder weniger verworren. | diäre Flocken in form-

büschelten Enden. nicht gebüschelt. losen Lagern; ausnahms-

| weise Rasen, Polster

oder Ballen.

Größe der Pflanzen.

Verschieden, aber durch | Ähnlich wie gl Unbeg | Innerhalb der niemals

Zoosporenbildung überschrittenen Größe

einigermaßen begrenzt. ' von 3 cm je nach den

Arten wechselnd.

Anheftung.

Primäres basales Haft- | Primäres basales Haft-| Primäre Haftorgane | Primäre Haftorgane

organ, oft mit basalen | organ. An erwachsenen | fehlen; bisweilen ad- | fehlen; häufig aber seit-

Verstärkungsrhizinen,

Nur zufällig losgerissen,

Monopodial, traubig,

Astwinkel meist spitzer

als 450,

Pflanzen lösen sich die ventive Rhizoide.

Hauptäste ziemlich re-

gelmäßig spontan ab.

Vegetative Verzweigung.

Monopodial, traubig, Unregelmäßig mono-

Abzweigung häufig et- | podial bis pseudo -sym-

was bogig, nach unten | podial, oft sparrig.

selbst sparrig. |

liche und besonders

apikale adventive Rhi-

zoide.

Monopodialtraubig, Ast-

winkel meist spitz, nuran

kleinen freien Pflanzen

bisweilen etwas sparrig.

Anzahl der Äste, welche aus einem Zellende entspringen.

Einzeln, oft zu zweien, |

seltener 3 (—4!).

Form und Beschaffenheit der Äste,

Meist sanft bogig, weich

elastisch; Terminaläste |

niemals auffallend ver-

Meist einzeln, seltener

zwei.

Meist einzeln, sehr selten

zwei.

Ähnlich wie glomerata,

aber meist etwas

schlaffer; Terminaläste

Wie crispata oder un- |

regelmäßig verbogen.

Einzeln oder zu zweien

seltener drei.

Vorwiegend gerade,

auch etwas verbogen.

In der Jugend schlaff, | Ziemlich straff elastisch,

längert. bisweilen verlängert. später oft starrer; Äste | oft mit brüchigen An-

| oft so lang, daß schein- | sätzen. Terminaläste

barunverzweigteFormen , bisweilen um das Mehr-

| entstehen können. fache verlängert.

Opposition der Äste.

Bisweilen. Selten. Bei manchen Arten sehr

Als. Abnormität.

häufig.

Über Cladophora crispata und die Sektion Aegagropila.

Meist normal, mit

schneller Evektion, da-

her schon Äste letzter

Ordnung auf die obere

Wand der Mutterzelle

gerückt.

Häufig; oft schon an

jüngeren Ästen.

259

Insertion.,

Meist normal, mit et- | Normal oder etwas sub-

was langsamerer Evek- terminal, mit langsamer

Normal, auch sehr häu-

fig subterminal; fast

tion, Äste meistens | Evektion, daher nur ohne Evektion, so daß

erst ab vorletzter Ord- | ältere Äste auf der die Äste nur ausnahms-

nung auf die obere| oberen Wand der| weise vollständig auf

Wand der M 1 M lle stehend. die obere Wand der

gerückt. Mutterzelle gelangen.

Basale Verwachsung der Äste,

Nur an den ältesten

Ästen.

Weniger häufig und nur Kommt niemals vor.

an älteren Ästen,

Inverser Ursprung vegetativer Äste.

Niemals beobachtet.

drisch; vom mittleren

Teile der Pflanze ab

nach oben leicht keulig

Meist mittellang; zylin- |

verdickt.

Minimale Dicke ca.25 4;

niemals abnorm ver-

längert. Membran nicht

über 2 4 dick.

Am Basalstücke häufig

und oft durch mehrere

Zellen sich erstreckend.

Nur an älteren Fäden,

Regeneration aus peren-

nierender Sohle; häufig

arm zZ

Selten. Kommt bisweilen vor. | Unter Umständen sehr

häufig.

Interkalare Zellen.

Meist lang PER | Mittellang bis kurz, Mittellang bis lang,

nur analten Abschnitten | meist zylindrisch; im zylindrisch, niemals

bisweilen nach oben zu Alter nach oben zu durchaus kurz; je nach

verdickt. verdickt. | den Arten kommen

; mancherlei Verdickun-

gen vor.

Vegetative Spitzenzellen,

Minimale Dicke meist! Wie crispata, aber| Minimale Dicke ca. 35 4;

ca. 20, doch auch bis | häufiger bis 11 4 ver-| bisweilen stark ver-

11 4; niemals abnorm | dünnt. Membran nicht | länger, in anderen

Fällen lanzettlich oder

kolbig verdickt. Mem-

bran meist über 2 4 dick.

verlängert. Membran über 2 4.

nicht über 2 4 dick.

Basipetale Durchwachsungen.

Im Freien selten, häufig

in Kulturen,

Sehr selten und dann

höchstens eine Zelle

betreffend,

Nur an den stärkeren

Varietäten beobachtet.

Interkalare Zellteilung.

Zeitweise an allen Teilen

der Pflanze.

Fehlt normalerweise

vollständig.

Nur an älteren Fäden.

Erhaltung und Vermehrung.

Regeneration aus jedem

Bruchstücke;interkalare

Dauerzellen,

| Imganzen perennierend

nur Teilungsvermeh-

rung.

Regeneration aus peren-

nierender Sohle; öfters

i y :

P ’

bisweilen terminale

Dauerzellen.

Nahe der Oberfläche

von kühlen, ziemlich

reinen, lebhaft fließen-

den Wässern, auch in

Spritzwasser.

Verhältnisse des Mediums,

Nahe der Oberfläche Nahe der Oberfläche | In Tiefen von 3—24 m

von schwach fließenden von fließend oder | am Grunde von Seen;

oder hend oft henden, oft ziemlich | die Rasen und Ballen-

unreinen Wässern; auch | form seichter.

auf feuchter Unterlage

an der Luft.

’

weniger reinen Wässern. |

17%

260

Musei amazonici et subandini Uleani.

Auctore V. F. Brotherus,

(Mit 13 Textfiguren.)

Dicranaceae.

1. Trematodon reflexus C. Müll,

Estado de Amazonas: Rio Juruä, Juruä Miry, am Flußabhang

(n. 2270); Juruä Miry, Bom Fim, an Uferabhängen (n. 1955, Bryoth.

brasil. n. 243).

2. Dicranella exigua (Schwaegr.) Mitt.

Estado de Amazonas: Rio Negro, Manäos, auf Erdboden

(n. 2317) und an Wegabhängen bei Flores (n. 1956, Bryoth. brasil.

n. 244),

3. Dicranella tenuirostris (Kunz.) Mitt.

Estado de Amazonas: Rio Juruä, Juruä Miry, am Flußabhang

(n. 2269).

4. Dicranella peruviana Broth. n. sp.

Dioica; robustiuscula, caespitosa, caespitibus laxis, lutescentibus,

nitidiusculis; caulis 2—10 mm altus, erectus, strictus, basi radicu-

losus, dense foliosus, simplex; folia sicca erecta, humida erecto-

patentia, carinato-concava, lanceolato-subulata, obtusa, superiora c.

1,5 mm longa, marginibus fere ad apicem revolutis, integris vel summo

apice denticulis nonnullis praeditis, nervo crasso, infra summum apicem

evanido vel continuo, cellulis pellucidis, rectangularibus, basin versus

longioribus et laxioribus; bracteae perichaetii foliis majores,

caeterum eisdem subsimiles; seta c. 12 mm alta, flexuosula, tenuis,

lutea, laevissima; theca erecta, breviter oblonga, c. 1 mm alta,

estrumosa, sicca deoperculata sub ore paulum constricta, fusca, demum

atro-fusca, laevissima; exostomii dentes c. 0,40 mm longi et c.

0,05 mm ati, rufescentes, articulati, longitudinaliter striolati, ultra

medium in crura bina, filiformia, pallida, papillosa divisi; spori

0,015—0,017 mm, fuscescenti-lutei, minute papillosi; operculum

e basi conica longe oblique subulatum,

Peru: Rio Amazonas, Leticia, Erdboden (n. 2359).

Species cum praecedente comparanda, sed procerior, foliis mar-

ginibus fere ad apicem revolutis,

Musci amazonici et subandini Uleani. 261

5. Holomitrium Uleanum Broth. n. sp.

Autoicum; gracile, caespitosum, caespitibus laxis, fuscescenti-

viridibus, haud nitidis; caulis vix ultra 2 cm altus, erectus, plus

minusve ferrugineo-tomentosus, dense foliosus, simplex vel furcatus;

folia sicca crispulo-adpressa, humida squarroso-patula, carinato-con-

cava, e basi brevi, superne dilatata sensim lineari-lanceolata, breviter

et late acuminata, obtusiuscula vel acuta, c. 3,5 mm longa, margini-

bus erectis, in parte laminali dense et argute serratis, nervo infra

summum apicem folii evanido, dorso infra apicem serrato, cellulis

subquadratis, minutis, c. 0,075 mm, pellucidis, basilaribus linearibus,

infimis rectangularibus, alaribus numerosis, aureo-fuscis, omnibus

laevissimis; bracteae perichaetii lutescentes, nitidae, intimae c.,

1 cm longae, e basi longissime vaginante sensim subulato-setaceae,

superne serrulatae, nervo infra apicem evanido, cellulis rectangularibus,

basilaribus elongate linearibus, alaribus haud distinctis. Caetera

ignota.

Peru: Rio Huallaga, an Felsen bei Santo Antonio (n. 2364).

Species H. Olfersiano Hornsch. habitu simillima, sed foliis

parte laminali tota argute serrata prima fronte dignoscenda.

6. Campylopus (Palinocraspis, Filifolii) huallagensis

Broth. n. sp.

Dioicus; robustus, caespitosus, caespitibus laxissimis, rigidis,

lutescentibus, inferne fuscescenti-nigrescentibus, nitidis; caulis geni-

culato-elongatus, haud tomentosus, comoso-capitatus, innovationibus

proliferis similibus, igitur interrupte foliosus; folia caulina suberecta,

comalia patentia vel patula, haud subsecunda, lanceolato-subulata,

8—10 mm longa, basi c. 0,9 mm lata, valde canaliculato-concava,

superne subtubulosa, marginibus in parte inferiore subulae minute,

superne argute serrulatis, nervo basi c. 0,25 mm lato, usque ad

apicem a lamina distincto, dorso humiliter lamellato, superne serru-

lato, cellulis superioribus rhomboideis, dein elongate rectangularibus,

inter se porosis, marginalibus angustioribus, alaribus numerosis,

grossis, subquadratis, auriculam magnam, distinctissimam, valde ex-

cavatam, fuscam efformantibus; setae plerumque solitariae, raro

Plures ex eodem perichaetio, c. 1 cm altae, superne arcuatae, tenues,

lutescentes, laevissimae; theca suberecta, inaequalis, indistincte stru-

mulosa, plicata; annulus c. 0,075 mm latus; exostomii dentes

ce. 0,5 mm longi et c. 0,06 mm lati, rufescentes, articulati, longitudi-

naliter striolati, ad medium in crura bina filiformia, pallida, papillosa

divisi; spori 0,010—0,015 mm, pallidi, minutissime papillosi; oper-

culum e basi conica subulatum, purpureum; calyptra ultra medium

thecae producta, eleganter fimbriata.

Peru: Rio Huallaga, auf Felsen des Cerro de Isco, 1000 m

(n. 2358).

262 V. F. Brotherus.

Species valde peculiaris, statura robusta foliorumque structura

a speciebus caeteris sectionis adhuc cognitis diversissima.

7. Campylopus porphyreodictyon (C. Müll.) Mitt.

Peru: Rio Huallaga, im Walde des Cerro de Hotanahui, 1200 m

(n. 2357).

8. Campylopus (Palinocraspis, Filifolii) marmellensis

Broth. n. sp.

Dioicus; gracilis, caespitosus, caespitibus laxis, sordide viridi-

bus, haud nitidis; caulis 2—3 cm altus, haud tomentosus, erectus,

strictiusculus, comoso-capitatus, simplex; folia caulina adpressa,

caulem filiformem efformantia, comalia erecto-patentia, haud sub-

secunda, lanceolata-subulata, c. 4 mm longa, basi c. 0,2 mm lata,

canaliculato-concava, marginibus superne argute serratis, nervo basi

tertiam partem folii occupante, fere ad apicem a lamina distincta,

dorso humiliter lamellato, superne serrulato, cellulis superioribus

rhombeis, dein rhomboideis, haud inter se porosis, basilaribus rec-

tangularibus, hyalinis, marginalibus angustioribus, usque ad in-

sertionem folii productis, alaribus interioribus ovali-hexagonis, sat

numerosis, laxis, fuscis; setae 2—3 ex eodem perichaetio, 7—8 mm,

valde arcuatae, tenues, lutescentes, laevissimae; theca suberecta,

inaequalis, indistincte strumulosa ibidemque scaberula, plicata;

annulus c. 0,05 mm latus; exostomii dentes c. 0,4 mm longi et

c. 0,05 mm lati, rufescentes, articulati, longitudinaliter striolati, ad

medium in crura bina, filiformia, pallida, papillosa divisi; spori

0,0075—0,010 mm, pallidi, laeves; operculum purpureum, e basi

conica oblique subulatum; calyptra ultra medium thecae producta,

eleganter fimbriata.

Estado de Amazonas: Rio Madeira, an den Wasserfällen des

Marmellos (n. 1982, Bryoth. brasil. n. 246); Rio Negro, Manäos, auf

Sandboden (n. 2314).

Leucobryaceae.

9. Octoblepharum albidum (L.) Hedw.

Estado de Amazonas: Rio Juruä, Juruä Miry, an Palmen-

stamm (n. 2264); Rio Negro, Manäos, an Baumstämmen (n. 2315).

10. Octoblephorum cylindricum Schimp.

Estado de Amazonas: Rio Negro, Manäos, auf vermodertem

Holz (n. 2316) und auf Sandboden (n. 1977, Bryoth. brasil. n. 252).

11. Octoblepharum rupestre C. Müll.

Peru: Rio Huallaga, an Felsen des Cerro de Isco, 1000 m

(n. 2362).

12. Octoblepharum fragillimum Aongstr.

Estado de Amazonas: Rio Negro, Manäos, an Baumstämmen

(n. 2318),

Musci amazonici et subandini Uleani. 263

13. Octoblepharum juruense Broth. n. sp.

Robustiusculum, caespitosum, caespitibus densiusculis, albidis,

haud nitidis; caulis erectus, fragilis, vix ultra 5 mm altus, infima

basi fusco-radiculosus, dense foliosus, furcatus; folia fragillima, sicca

et humida suberecta, e basi inaequali, obovato-oblonga subito in

laminam lineari-ligulatam, obtusam, hyalino-mucronatam, 5-6 mm

longam et c. 0,45 mm latam producta, cellulis basilaribus teneris,

leucocystis in medio laminae 6 stratosis, in apice 4 stratosis,

Caetera ignota.

Estado de Amazonas: Rio Juruä, Juruä Miry, an Palmen-

stamm (n. 2265).

Species ob folia fragillima cum O.fragillimo comparanda, sed

foliis multo brevioribus, superne 4 stratosis longe diversa.

14. Octoblepharum pulvinatum (Doz. et Molk.) Mitt. var.

angustifolium Broth. n. var.

Estado de Amazonas: Rio Madeira, Marmellos, an Baum-

stämmen (n. 2339).

A forma typica foliis angustioribus differt.

15. Leucobryum Martianum (Hornsch.) Mitt.

Estado de Amazonas: Rio Juruä, Juruä Miry, an vermodertem

Baumstamm (n. 2266).

Peru: Rio Huallaga, Cerro de Ponasa, 1200 m, an Baum-

stämmen (n. 2351).

16. Leucobryum megalophyllum Radd.

Peru: Rio Huallaga, Cerro de Ponasa, 1200 m, an Baum-

stämmen (n. 2353).

17. Leucobryum Uleanum Broth. n. sp.

Robustum, caespitosum, caespitibus laxis, faciliter dilabentibus,

fuscescenti-albescentibus, haud nitidis; caulis decumbens, dense

foliosus, inferne divisus, ramis erectis, ad 12 cm usque altis, simpli-

eibus fastigiatis; folia sicca suberecta, humida erecto-patentia vel

patentia, haud homomalla, canaliculato-concava, e basi ovali,

ce. 3,5 mm longa et c. 2 mm lata, concava sensim lanceolato-sub-

ulata, acuta, parte laminali c. 1 cm longa, dorso sicca et humida

laevissima, summo apice tantum denticulis paucis praedita, margini-

bus superne involutaceis, integerrimis, limbata, limbo hyalino, inferne

e seriebus cellularum 6—8 formato, superne angustiore, apice obso-

leto, lamina e stratis cellularum aequalium duobus composita.

Caetera ignota.

Peru: Cerro de Escalero, 1200 m (n. 2352).

Species ex affınitate L. megalophylli, sed foliis brevioribus,

angustioribus, haud recurvis vel subsecundis jam dignoscenda.

264 V. F. Brotherus.

18. Fissidens (Reticularia) juruensis Broth. n. sp.

Autoicus; robustiusculus, caespitosus, caespitibus laxis, pallide

viridibus, haud nitidis; caulis usque ad 7 mm altus, strictiusculus,

infima basi fusco-radiculosus, laxe foliosus, simplex; folia c. 8 juga,

sicca et humida homomalla, erecto-patentia, infima minora, superiora

multo majora, elongate spathulato-ligulata, breviter acuminata,

obtusiuscula vel obtusa, c. 3 mm longa et usque ad 0,75 mm lata,

marginibus minute crenulatis, elimbata, lamina vera brevi, infra

medium folii evanida, lamina dorsali breviter decurrente, basi an-

gustata, nervo lutescenti-viridi, longe infra apicem folii evanido,

cellulis laxis, oblongo-hexagonis, marginem versus multo minoribus,

marginalibus perminutis, omnibus laevissimis; seta 10 mm vel

paulum ultra, geniculato-adscendens, sat tenuis, lutea, nitidiuscula,

laevissima; theca subhorizontalis, asymmetrica, arcuatula, sicca sub

ore constricta, fuscidula; peristomii dentes rubri, fere ad basin in

crura bina, longissima, scabra, spiraliter incrassata divisi; oper-

culum e basi conica recte subulatum; calyptra conica, integra,

operculum tantum obtegens.

Estado de Amazonas: Rio Juruä, auf Erdboden (n.. 1963,

Bryoth. brasil. n. 250).

Species valde peculiaris, ab omnibus speciebus sectionis adhuc

cognitis foliis elimbatis dignoscenda.

19. Fissidens (Bryoidium) ensifolius Broth. n. sp.

Dioicus; tenellus, caespitosus, caespitibus laxis, pallide viridi-

bus, nitidiusculis; caulis vix ultra 3 mm altus, strictiusculus, infima

basi fusco-radiculosus, simplex; folia c. 8 juga, sicca vix homo-

mallula, humida stricta, erecto-patentia, infima minuta, superiora

multo majora, elongate linearia, obtusiuscula, mucronulata, usque ad

2,1 mm longa et c. 0,28 mm lata, marginibus integerrimis, ubique

limbata, lamina vera ad medium folii producta, ala acuta, lamina

dorsali e basi nervi enata, basi angustata, nervo lutescente, breviter

excedente, cellulis rotundato-hexagonis, c. 0,010 mm, valde chloro-

phyllosis, laevissimis; seta 5—8 mm, strictiuscula, tenuis, rubella,

laevissima; theca minuta, erecta, oblonga, sicca deoperculata sub

ore constricta, fuscidula; peristomii dentes rubri, dense lamellati,

longe ultra medium in crura bina, filiformia, pallida, spiraliter in-

crassata, sublaevia divisi; spori c, 0,010 mm, pallidi, laeves; oper-

culum e basi conica oblique subulatum, Calyptra ignota.,

Estado de Amazonas: Juruä Miry, auf Erdboden (n. 1962,

Bryoth. brasil. n. 249),

Species F. Kegeliano C. Müll. affınis, sed folüis longe et an-

guste linearibus, cellulis minoribus nec non seta multo longiore

prima fronte dignoscenda,

Musci amazonici et subandini Uleani. 265

20. Fissidens (Bryoidium) mararyensis Broth. n. sp.

Species F. Kegeliano valde affınis, sed foliis angustioribus,

apice denticulatis, cellulis majoribus, hyalinis, valde pellucidis

diversa,

Estado de Amazonas: Rio Juruä, Marary, an vermoderten

Stämmen sehr spärlich und steril (n. 2224 ex p.).

21. Fissidens (Semilimbidium) tejo@nsis Broth. n. sp.

Dioicus; tenellus, caespitosus, caespitibus laxiusculis, fuscescenti-

viridibus, haud nitidis; caulis usque ad 8 mm altus, arcuatulus,

infima basi fusco-radiculosus, densiuscule foliosus, simplex vel

innovando parce ramosus; folia usque ad 20 juga, sicca falcata,

humida homomallula, patentia, infima minuta, superiora multo

majora, lanceolato-linearia, breviter acuminata, acuta, usque ad

1,5 mm longa et 0,3 mm lata, marginibus subintegris, lamina vera

tantum limbata, limbo lutescente, angustissimo, lamina vera ultra

medium folii producta, ala acuta, lamina dorsali ad basin nervi enata,

basi rotundata, nervo luteo, infra summum apicem folii evanido,

cellulis rotundatis, minutissimis, densissime papillosis, valde ob-

scuris; seta c. 6 mm alta, flexuosula, tenuissima, lutescens; theca

erecta, minuta, symmetrica, ovalis, sicca deoperculata sub ore con-

stricta, pallida;, exostomii dentes rubri, dense lamellati, ultra

medium in crura bina, filiformia, spiraliter incrassata, papillosa divisi;

operculum e basi conica recte subulatum; calyptra conica,

integra, operculum tantum obtegens.

Estado de Amazonas: Rio Juruä, Bocca do Tejo, auf Erd-

boden (n. 2257).

Species foliorum structura F. Hornschuchii Mont. affınis, sed

foliis multijugis et seta multo longiore jam dignoscenda.

22. Fissidens (Semilimbidium) longicaulis Broth. n. sp.

Species praecedenti valde affınis, sed statura paulum robustiore,

foliis anguste acuminatis, limbo laminae verae crassiusculo dignoscenda,

Rio de Janeiro: Nova Friburgo, Serra do Macahe, an Erd-

abhängen (n. 2158; steril).

23. Fissidens (Semilimbidium) micropyxis Broth. n. sp.

Dioicus; tenellus, gregarius, rufescenti-viridis, haud nitidus;

caulis vix ultra 3 mm altus, suberectus, infima basi fusco-radi-

culosus, simplex; folia 4—5 juga, sicca vix contracta, homomallula,

humida stricta, patentia, infima minuta, caetera multo majora,

oblongo-ligulata, obtusiuscula, usque ad 1,15 mm longa et 0,40 mm

lata, marginibus minutissime serrulatis, lamina vera tantum limbata,

limbo angustissimo, hyalino, superne inconspicuo, lamina vera ad

medium folii producta, ala acuta, lamina dorsali ad basin nervi

enata, basi subrotunda vel angustata, nervo luteo, infra summum

apicem folii evanido, cellulis rotundato -hexagonis, c. 0,010 mm,

266 . V.-Fi.Brotherus.

pellucidis, medio papilla unica praeditis; seta 2-3 mm, geniculato-

adscendens, tenuissima, lutea, laevissima; theca suberecta, minu-

tissima, symmetrica, ovalis,-sicca deoperculata sub ore constricta,

pallida; exostomii dentes rubri, dense lamellati, ultra medium in

erura bina, filiformia, pallida, spiraliter incrassata, papillosa divisi;

operculum conico-subulatum, obliquum; calyptra conica, uno

latere fissa, basi integra, operculum obtegens.

Estado de Amazonas: Rio Juruä, an Wurzeln und Zweigen

bei Marary (n. 2223).

Species lamina vera angustissime limbata, limbo superne evanido

cellulisque medio papilla unica praeditis dignoscenda.

24. Fissidens (Semilimbidium) submicropyxis Broth.n.sp.

Species praecedenti persimilis, sed foliis acutis, limbo distinctis-

simo, usque ad apicem laminae verae producto dignoscenda.

Estado de Amazonas: Rio Juruä, auf Thonboden im Walde

bei Marary (n. 2221).

25. Fissidens (Crenularia) rubiginosulus Broth. n. Sp.

Dioicus; tenellus, gregarius, pallide vel rubiginoso-viridis, haud

nitidus; caulis vix ultra 1,5 mm altus, infima basi fusco-radiculosus,

simplex; folia pauci-juga, sicca homomallula, humida stricta, erecto-

patentia, infima minuta, superiora multo majora, oblongo-ligulata,

obtusa, 0,55—0,66 mm longa, 0,20—0,25 mm lata, marginibus

minutissime serrulatis, elimbata, Jamina vera ad medium folüi pro-

ducta, ala acuta, lamina dorsali e basi nervi enata, basi rotundata,

nervo infra summum apicem folii evanido, cellulis rotundato-hexagonis,

c. 0,07 mm, minutissime papillosis, obscuris; seta vix ultra 2 mm

alta, tenuis flavida, laevissima; theca minuta, erecta, symmetrica,

ovalis, sicca deoperculata sub ore constricta, pallida;, exostomii

dentes rubri, dense lamellati, longe ultra medium in crura bina

filiformia, pallida, spiraliter incrassata, sublaevia divisi; operculum

e basi conica recte rostratum. Calyptra ignota.

Estado de Amazonas: "Rio Juruä, Cachoeira, an vermodertem

Baumstamm (n. 2262); Juruä Miry (n. 2256).

Species cum F. tenerrimo (C. Müll.) Broth. comparanda, sed

statura paulum robustiore, foliis minutissime serrulatis nec non

cellulis minoribus certe diversa.

26. Fissidens (Aloma) papilliferus Broth. n. Sp.

Dioicus; tenellus, caespitosus, caespitibus laxiusculis, rufes-

centibus, nitidiusculis; caulis vix ultra 5 mm altus, strictiusculus,

infima basi fusco-radiculosus, simplex; folia 8—10 juga, sicca homo-

mallula, humida stricta, erecto-patentia, infima minuta, superiora

multo majora, linearia, breviter acuminata, acuta, c. 1 mm longa et

€. 0,2 mm lata, marginibus ubique minute serrulatis, elimbata, lamina

vera paulum ultra medium folii producta, ala acuta, lamina dorsali e

Musci amazonici et subandini Uleani. 267

basi nervi enata, basi rotundata, nervo luteo, infra summum apicem

folii evanido, cellulis rotundato-hexagonis, c. 0,015 mm, pellucidis,

medio papilla unica praeditis; seta c. 3 mm, erecta, tenuissima,

rufescens, laevissima; theca erecta, symmetrica, breviter oblonga,

sicca deoperculata sub ore constricta, pallida; exostomii dentes

rubri, dense lamellati, ultra medium in crura bina, filiformia, pallida,

spiraliter incrassata, papillosa divisi; operculum conico-subulatum,

rectum vel obliquulum. Calyptra ignota.

Estado de Amazonas: Rio Madeira, auf Erdboden bei Mar-

mellos (n. 2333, 2335), Wasserfälle des Marmellos (n. 2336), an

Baumstämmen am Marmellos (n. 2337); Rio Negro, Manäos, auf

Erdboden (n. 2313).

Species F. flexinervi Mitt. habitu et foliorum structura similis,

sed cellulis papilla media, unica instructis jam dignoscenda.

27. Fissidens (Aloma) marmellensis Broth. n. sp.

Species praecedenti valde affınis, sed foliis anguste acuminatis,

cellulis duplo: minoribus dignoscenda. Seta 2,5—4 mm.

Estado de Amazonas: Rio Madeira, im Walde am Mar-

mellos (n. 2334); Rio Negro, Manäos, auf einem Termitenbau

(n. 1954, Bryoth. brasil. n. 247 als F. flexinervis).

28. Fissidens (Aloma) subflexinervis Broth. n. sp.

Dioicus; tenellus, gregarius, viridis, haud nitidus; caulis vix

5 mm altus, curvatulus, infima basi fusco-radiculosus, simplex; folia

6—8 juga, sicca homomallula, humida stricta, erecto-patentia, infima

minuta, superiora multo majora, oblongo-ligulata, obtusiuscula,

c. 1,3 mm longa et c. 0,38 mm lata, marginibus subintegris, elimbata,

lamina vera paulum ultra medium folii producta, ala acuta, lamina dorsali

e basi nervi enata, basi rotundata, nervo luteo, infra summum apicem

folii evanido, cellulis rotundato-hexagonis, pellucidis, c. 0,010 mm,

laevissimis; seta 2,5—3 mm, geniculato-adscendens, tenuissima,

lutescens, laevissima; theca deoperculata nutans, breviter oblonga,

pallida; exostomii dentes rubri, dense lamellati, ultra medium in

crura bina, filifformia, pallida, spiraliter incrassata, sublaevia divisi.

Caetera ignota.

Estado de Amazonas: Rio Juruä, Juruä Miry, auf Wurzeln

(n. 2260) und auf Rinde (n. 2329).

Species cum F. flexinervi Mitt. comparanda, sed foliis oblongo-

ligulatis, subintegris jam dignoscenda.

29. Fissidens (Aloma) perminutus Broth. n. sp.

Dioicus; gracillimus, gregarius, pallide viridis, haud nitidus;

caulis vix ultra 0,5 mm altus, infima basi fusco-radiculosus, sim-

plex; folia c. 3 juga, vix homomallula, erecto-patentia, infima

minuta, superiora multo majora, spathulato-ligulata, anguste acumi-

nata, acuta usque ad 0,75 mm longa et c. 0,2 mm lata, marginibus

268 V. F. Brotherus.

minutissime serrulatis vel subintegris, elimbata, lamina vera infra

medium folii evanida, ala acuta, lamina dorsali ad basin nervi enata,

basi angustata, nervo crassiusculo, lutescente, infra summum apicem

folii evanido, cellulis ovali-hexagonis, 0,020—0,025 mm longis et

c. 0,010 mm latis, pellucidis, laevissimis; seta 2,5—4 mm alta,

tenuissima, lutescens, laevissima; theca erecta, subsymmetrica,

ovalis, sicca deoperculata sub ore constricta, pallida: peristomii

dentes rubri, dense lamellati, ultra medium in crura bina, filiformia,

pallida, spiraliter incrassata, sublaevia divisi; operculum e basi

conica recte subulatum; calyptra conica, operculum tantum

obtegens.

Estado de Amazonas: Rio Juruä, Juruä Miry, auf Erdboden

(n. 2258).

Species minutissima, foliorum forma, nervo crassiusculo cellulisque

ovali-hexagonis facillime dignoscenda.

30. Fissidens (Serridium) ramicola Broth. n. sp.

Dioicus; tenellus, gregarius, lutescens, haud nitidus; caulis

vix ultra 5 mm altus, suberectus, infima basi fusco-radiculosus, sim-

plex; folia c. 10 juga, sicca homomallula, humida strictiuscula, infima

tantum minuta, caetera multo majora, subaequalia, oblongo-ligulata,

obtusa, c. 1,2 mm longa, c. 0,4 mm lata, marginibus integerrimis,

elimbata, lamina vera paulum ultra medium folii evanida, lamina

dorsali e basi nervi enata, basi valde angustata, nervo infra suümmum

apicem folii evanido, cellulis rotundato-hexagonis, c. 0,010 mm, pellu-

cidis, laevissimis; seta terminalis vix ultra 1,5 mm, rubella, laevissima;

theca subhorizontalis, oblonga, fuscidula; exostomii dentes rubri,

dense lamellati, fere ad basin in crura bina, rubra, dense papillosa

divisi. Caetera ignota,

Estado de Amazonas: Rio Juruä, Juruä Miry, an Zweigen

(n. 2263), an vermoderten Stämmen (n. 2259), an Zweigen (n. 2279).

Species teneritate omnium partium foliisque integerrimis ab om-

nibus speciebus sectionis longe diversa.

31. Fissidens (Serridium) subramicola Broth. n. sp.

Autoicus; robustiusculus, caespitosus, caespitibus parvis, fusce-

scenti-luteis, haud nitidis; caulis usque ad 15 mm altus, erectus,

strictus, infima basi fusco-radiculosus, dense foliosus, simplex, raris-

sime apice innovando ramulosus; folia multijuga, sicca et humida

patentia, stricta, infima tantum minuta, caetera multo majora, sub-

aequalia, oblongo-ligulata, apiculo rotundato-obtusa terminata, c.

1,9 mm longa et c. 0,6 mm lata, marginibus integerrimis, elimbata,

lamina vera ultra medium folii producta, lamina dorsali e basi nervi

enata, basi valde angustata, nervo infra summum apicem folii eva-

nido, cellulis rotundato-hexagonis, c. 0,010 mm, pellucidis, laevissimis;

setae terminales, solitariae vel ternae ex eodem perichaetio egre-

Musci amazonici et subandini Uleani. 269

dientes, c. 1,3 mm, rubellae, laevissimae; theca inclinata, oblonga,

fuscidula. Caetera ignota.

Estado de Amazonas: Rio Juruä, Juruä Miry, auf Stacheln

einer Bactris (n. 2275).

Species praecedenti valde affınis, sed inflorescentia, statura multo

robustiore, foliis apiculo obtuso terminatis jam dignoscenda.

Calymperaceae.

32. Syrrhopodon helicophyllus Mitt.

Estado de Amazonas: Rio Negro, Manäos, an Zweigen

(n. 2319).

33. Syrrhopodon decolorans €. Müll.

Estado de Amazonas: Rio Juruä, Bom Fim, an einem Baum-

stamm (n. 2226).

34. Syrrhopodon subdecolorans Broth. n. sp.

Dioicus; sat robustus, caespitosus, caespitibus laxiusculis,

rigidis, lutescenti-viridibus; caulis adscendens, usque ad 1,5 cm

altus, basi fusco-tomentosus, dense foliosus, superne dichotome

ramosus vel simplex; folia sicca circinato-crispula, humida e basi

vaginante, pallida, nitidiuscula, c. 1,14 mm longa, superne valde

dilatata ibidemque c. 0,95 mm lata, margine crenulata patula, lamina

ligulata, breviter acuminata, obtusiuscula vel acuta, 2,5—3 mm longa,

marginibus lamellosis, e basi laminae fere argute serratis, nervo

crasso, basi c. 0,115 mm lato, infra summum apicem folii evanido,

dorso scabro, superne parce dentato, cellulis laminalibus subrotundis,

minutissimis, chlorophyllosis, minutissime papillosis, cancellinae rec-

tangularis laxe rectangularibus, marginalibus partis vaginalis inferioris

anguste linearibus, 5 seriatis, saepe coloratis. Caetera ignota.

Estado de Amazonas: Juruä Miry, an Palmenstamm (n. 2271).

Species S. decoloranti C. Müll. affınis, sed statura robustiore

foliisque magis patulis, brevius acuminatis dignoscenda.

35. Syrrhopodon (Orthotheca) juruensis Broth. n. sp.

Dioicus; sat gracilis, caespitosus, caespitibus laxiusculis, rigidis,

obscure viridibus; caulis adscendens, usque ad 1,5 cm altus, infima

basi tantum fusco-radiculosus, dense foliosus, superne dichotome

ramosus vel simplex; folia sicca circinato-crispula, humida e basi

vaginante, pallida, nitidiuscula, c. 1,14 mm longa, superne valde dilatata

ibidemque c. 1,14 mm lata, margine crenulata patentia, lamina ligulata,

breviter acuminata, obtusiuscula vel acuta, c. 3 mm longa, marginibus

lamellosis, lamellis inferne minute, superne argutius serratis, nervo

crasso, basi c. 0,115 mm lato, infra summum apicem folii evanido,

dorso scabro, superne parce dentato, cellulis laminalibus minutissimis,

chlorophyllosis, minutissime papillosis, cancellinae rectangularis laxe

rectangularibus, marginalibus partis vaginalis inferioris anguste lineari-

270 V. F. Brotherus.

bus, 5 seriatis, saepe coloratis; seta c. 7 mm alta, erecta, strictiuscula,

rubra, laevissima; theca erecta, oblonga, sicca indistincte costata,

fuscidula, haud nitida; annulus O0; peristomium brevissimum,

dentibus pallidis; spori 0,010 mm, ochracei, laevissimi; operculum

minutum, e basi brevi longe subulatum; calyptra cucullata, ad

basin thecae descendens, lutea, apice fusca, nitidiuscula, laevissima.

Estado de Amazonas: Juruä, Bocca do Tejo, am Baumstamm

(n. 1964, Bryoth. brasil. n. 253).

Species quoad foliorum structura S. decoloranti persimilis,

sed statura paulum graciliore, colore obscure viridi oculo nudo jam

dignoscenda.

36. Syrrhopodon (Orthotheca) ramicola Broth. n. sp.

Dioicus; gracilis, gregarie crescens, fuscescenti-viridis; caulis

erectus, vix ultra 5 mm altus, basi fusco-radiculosus, dense foliosus,

simplex vel apice furcatus; folia sicca laxe adpressa, parum crispula,

humida e basi erecta, semivaginante, vix latiore, oblonga horride

patula, ligulata, breviter acuminata, obtusiuscula vel acuta, una cum

parte basilari c. 3 mm longa, marginibus elamellosis, integerrimis,

nervo basi c. 0,05 mm lato, infra summum apicem folü evanido,

dorso infrasummum apicem tantum scaberulo, cellulis laminalibus sub-

rotundis, minutissimis, chlorophyllosis, distincte papillosis, cancellinae

subscalariformis laxe rectangularibus, marginalibus partis basilaris in-

ferioris anguste linearibus, 4—5 seriatis, saepe coloratis; setae solitariae

vel 2—3 ex eodem perichaetio, interdum laterales, 1,5—2 mm, stric-

tiusculae, tenuissimae, lutescenti-rubrae, laevissimae; theca erecta,

minuta, anguste cylindrica, fuscidula, basi scaberula; annulus 0;

peristomium 0; operculum minutum, longe subulatum; calyptra

cucullata, thecam totam obtegens, albida, apice fuscidula, ibidemque

scaberrima. >

Estado de Amazonas: Rio Juruä, Juruä Miry, an Zweigen

(n. 2272).

Species elegantissima, tenella, notis supra datis ab omnibus

speciebus sectionis adhuc cognitis facillime dignoscenda.

37. Syrrhopodon Miquelianus C. Müll.

Estado de Amazonas: Rio Madeira, in der Campina des

Marmellos (n. 2340).

38. Calymperes lonchophyllum Schwaegr.

Estado de Amazonas: Rio Juruä, Bom Fim, an einem Baum-

stamm (n. 2225),

39. Calymperes (Hyophilina) huallagense Broth. n. sp.

Dioicum; robustiusculum, caespitosum, caespitibus densis, rigi-

diusculis, lutescenti-viridibus; caulis usque ad 1,5 cm altus, erectus

vel adscendens, inferne fusco-radiculosus, dense foliosus, simplex vel

furcatus; folia sicca eircinato-crispula, humida stricta, patentia, cari-

Musci amazonici et subandini Uleani. 271

nato-concava, e basi c. 1,8 mm longa, superne paulum dilatata ibi-

demque c. 1 mm lata elongate ligulata, angulo obtuso vel rotundato

terminata, lamina c. 3 mm longa, marginibus vaginae integris, laminae

lamellosis, minute serrulatis, apice minutissime serrulatis, nervo

crasso, viridi, infra summum apicem folii evanido, dorso superne

parce denticulato, cellulis minutissimis, rotundatis, chlorophyllosis,

minutissime papillosis, cancellinae breviter scalariformis, vix ultra

vaginam productae laxis, inanibus, breviter rectangularibus vel sub-

quadratis, exterioribus minoribus, teniolae lutescentis, infra-marginalis,

ultra vaginam productae, dein inconspicuae 4—5 seriatis, angustis.

Caetera ignota.

Peru: Rio Huallaga, auf Felsen im Walde des Cumbasso, 600 m

(n. 2363),

Species C. Lindmanii Broth. valde affınis, sed parte vaginali

superne dilatata dignoscenda.

Pottiaceae.

40. Uleobryum peruvianum Broth. n. gen. et sp.

Autoicum; pusillum, gregarie crescens, fuscescenti-viride, haud

nitidum; caulis brevissimus, infima basi longe fusco-radiculosus, dense

foliosus, simplex; folia sicca incurva, rarius contorta, marginibus

involutis, humida erecto-patentia, stricta, carinato-concava, inferiora

minora, spathulato-oblonga, obtusa, superiora majora, e basi breviter

spathulata ovalia, obtusiuscula, nervo excedente mucronata, c. 1 mm

longa et c. 05 mm lata, marginibus erectis, integerrimis, nervo

lutescente, crasso, basi c. 0,05 mm lato, in mucronem brevissimum

excedente, dorso laevi, cellulis minutis, rotundato-hexagonis vel

rotundato-quadratis, 0,007—0,010 mm, parce chlorophyllosis, basilari-

bus multo majoribus, rectangularibus, teneris, inanibus, omnibus lae-

vissimis; seta 0; vaginula crasse ovata; theca minuta, globosa, lepto-

dermis, pallida, rostratum, rostro brevi, obtuso, parte superiore demum

secedente; spori 0,022—0,025 mm, lutei, laeves. Calyptra ignota.

Peru: Rio Huallaga, Tarapoto aufErdboden am Cumbasso (n. 2349).

Genus novum peregrinatori meritissimo E. Ule dedicatum,

Phasci sect. Microbryo habitu aliquantulum simile, sed foliorum

forma et structura, seta deficiente, theca brevirostri, parte superiore

secedente optime diversum.

Diese ausgezeichnete neue Gattung ist wahrscheinlich mit Phasco-

nica C. Müll. am nächsten verwandt.

Orthotrichaceae.

41. Macromitrium(Leiostoma)subapiculatum Broth.n.sp.

Gracile, caespitosum, caespitibus laxiusculis, depressis, late exten-

sis, viridibus, haud nitidis; caulis repens, elongatus, fusco-tomen-

272 V. F. Brotherus.

$. Theriot del.

Uleobryum peruvianum Broth. n. gen. et sp.

Figurenerklärung.

1. Fruchtende Pflanze im trockenen Zustande (7).

2. Dieselbe im feuchten Zustande (7).

3. Untere und mittlere Blätter (op).

| 8. Blattspitze der basalen Blätter (1/,),

4. Schopfblätter (Un). |

9. Blattspitze der Schopfblätter (18/,).

10. Kapsel (7).

11. Dieselbe (99).

12, Zellen des Exotheciums (1%/,).

13. Sporen (!95/,).

5. Blattquerschnitte (%,,),

6. Teil eines Blattquerschnittes (5)).

7. Blattbasis ('%7),

Musci amazonici et subandini Uleani. 273

tosus, dense ramosus, ramis brevissimis, erectis, dense foliosis, obtu-

sis; folia ramea sicca spiraliter contorta, humida erecto-patentia,

apice recurvula, oblongo-ligulata, obtusa, apiculata, usqguead Imm longa

et 0,5 mm lata, nervo rufescente, infra summum apicem folii evanido

vel brevissime excedente, cellulis minutis, rotundatis, haud incrassatis,

sublaevibus, basilaribus ad marginem folii elongatis, angustis, laevis-

simis, limbum angustum, brevem efformantibus; bracteae peri-

chaetii foliis subsimiles; seta 5 mm alta, stricta, tenuis, inferne

rufescens, superne lutea, siccitate superne dextrorsum torta; calyptra

fuscescenti-lutea, profunde multifida, nuda, apice scabra. Caetera

ignota.

Estado de Amazonas: Rio Juruä, Jurua Miry, an einem Baum-

stamm (n. 2273).

Species M. apiculato (Hook.) Brid. proxima, sed statura

‚ graciliore, ramisque brevissimis oculo nudo jam dignoscenda.

42. Macromitrium stellulatum (Hook. et Grev.) Brid.

Peru: Rio Huallaga, Cerro de Cumbasso, an Baumstämmen,

900 m (n. 2366).

| 43. Macromitrium (Leiostoma) emarginatum Broth. n. sp.

\ Robustiusculum, caespitosum, caespitibus laxis, fuscescenti-viridi-

"bus, nitidiusculis; caulis repens, elongatus, fusco - radiculosus, dense

ramosus, ramis usque ad 1 cm longis, strietiusculis, dense foliosis,

simplicibus, obtusis; folia ramea sicca adpressa, comalia rarius

valde indistincte contorta, humida patula, oblongo - ligulata, obtusa,

apiculata, saepe emarginata, usque ad 1,9 mm longa et 0,66 mm lata,

marginibus erectis, integerrimis, nervo sat tenui, breviter excedente,

cellulis superioribus ovali-hexagonis, caeteris elongatis, lumine angus-

tissimo, omnibus valde pellucidis, laevibus; bracteae perichaetii

erectae, foliis angustiores; seta c. 1 cm alta, tenuis, purpurea, sicci-

tate dextrorsum torta,; theca erecta, minuta, oblonga, brevicollis,

badia, laevis; peristomium 0; operculum e basi conica subulatum;

calyptra fuscescenti-lutea, parce pilosa.

Estado de Amazonas: Rio Negro, Manäos, an Stämmen

(n. 2320).

Species M. pellucido Mitt. et M. laevifolio Mitt. affınis.

44. Macromitrium pentastichum C. Müll.

Estado de Amazonas: Rio Negro, Manäos, an Zweigen

(n.2322).

45. Macromitrium cirrhosum (Hedw.) Brid.

Peru: Rio Huallaga, Cerro de Ponasa, an Baumstämmen, 1300 m

(n. 2368).

46. Schlotheimia spinulosa Broth. n. sp.

Dioica; caespitosa, caespitibus late extensis, fusco-viridibus,

nitidiusculis; caulis longe repens, fusco-tomentosus, dense ramosus,

Heawigia Band XLV, 18

274 V. F. Brotherus.

ramis erectis vel adscendentibus, vix ultra 1 cm longis, dense

foliosis, simplicibus vel ramulosis, obtusis; folia ramulina sicca

imbricata, spiraliter contorta, humida patentia, oblongo-ligulata,

obtusa, breviter apiculata, usque ad 1,7 mm longa et 0,7 mm

lata, parce rugulosa, pellucida, marginibus basi angustissime revolutis,

dein erectis, integerrimis, nervo laevi, infra summum apicem folü

evanido, cellulis superioribus incrassatis, subrotundis, basin versus

sensim longioribus, laevibus; bracteae perichaetii foliis longiores,

erectae, e basi latiore sensim angustatae; seta c. 4 mmaalta, erecta,

strictiuscula, tenuis, purpurea; theca (vetusta) erecta, minuta, cylin-

drica, brevicollis, laevis. Calyptra straminea, apice fuscidula, superne

spinuloso-aspera.

Peru: Rio Huallaga, Cerro de Escalero, 1300 m (n. 2367).

Species ob calyptram superne spinuloso-asperam faciliter dignos-

cenda.

Funariaceae.

47. Ephemerum subaequinoctiale Broth. n. sp.

Synoicum; tenellum gregarie crescens, pallide viride, nitidius-

culum; protonema bene evolutum; caulis brevissimus, dense foliosus;

folia erecto-patentia, apice recurvula, anguste lanceolato-subulata,

marginibus erectis, superne obtuse denticulatis, enervia, cellulis laxis,

teneris, oblongo-rhomboideo-hexagonis, basilaribus rectangularibus,

parce chlorophyllosis; theca sessilis, minuta, globosa, leptodermis,

apice rotundata vel brevissime obtuse apiculata; spori 0,020 mm,

verrucosi, fusci. Calyptra ignota.

Estado de Amazonas: Rio Juruä, Marary, auf feuchtem Wald-

boden (n. 1953, Bryoth. brasil. n. 241).

Species E. aequinoctiali Spruc. affınis, sed foliorum forma

jam abunde diversa,

Bartramiaceae.

48. Philonotis (Philonotula) huallagensis Broth. n. sp.

Dioica; gracilis, caespitosa, caespitibus densis, laete viridibus,

haud nitidis; caulis erectus, elongatus, fusco-tomentosus, ramis

subfloralibus pluribus, strictis, vix ultra 7 mm longis, densiuscule

foliosis; folia sicca laxe imbricata, humida erecto-patentia, haud

subsecunda, carinato-concava, ovato-lanceolata, breviter acuminata,

acuta, c. 1 mm longa et c. 0,3 mm lata, marginibus plus minusve

distincte anguste revolutis, geminatim serrulatis, apice erectis, simpli-

eiter serrulatis, nervo tenui, continuo vel brevissime excedente, dorso

superne minute denticulato, cellulis anguste rectangularibus, apice

grosse mammilloso-papillosis, basilaribus laxioribus, laevibus; brac-

teae pericaetiilongius acuminatae, intimae marginibus erectis, nervo

tenuissimo, cellulis laevissimis; seta c. 2 cm alta, tenuis, flexuosula,

Musci amazonici et subandini Uleani. 275

lutescenti-rubra; theca subhorizontalis, minuta, ovalis, sicca arcua-

tula, plicata, fuscidula, aetate fusca; operculum depresso-conicum,

mammillatum.

Peru: Rio Huallaga, an Abhängen des Cerro de Escalero, 1100 m

(n. 2365).

Species ex affinitate Ph. tenellae (C. Müll.) Besch., sed mollitie,

caule elongato, foliis brevius acuminatis nec non seta longiore di-

gnoscenda.

49. Philonotis tenella (C. Müll.) Besch,

Estado de Amazonas: Rio Juruä, Juruä Miry, an Flußabhang

(n. 2268).

Bryaceae.

50. Bryum coronatum Schwaegr.

Peru: Rio Huallaga, im Walde bei St. Antonio de Cumbasso

(n. 2361).

51. Bryum Crügeri Hamp.

Estado de Amazonas: Rio Juruä, Minas Geraes, am Ufer-

abhang (n. 2267).

Peru: Rio Huallaga, im Walde am Cumbasso, 600 m (n. 2360).

Rhizogoniaceae.

52. Rhizogonium spiniforme (L.) Brid.

Peru: Rio Huallaga, im Walde des Cerro de Escalero, 1200 m

(n. 2354).

Polytrichaceae.

53. Polytrichadelphus peruvianus Broth. n. sp.

Dioicus; robustiusculus, caespitosus, caespitibus densiusculis,

rigidis, superne viridibus, inferne fuscescentibus, haud nitidis; caulis

erectus, usque ad 12 cm altus, inferne tomento albido parce obtectus

vel subnudus, dense foliosus, simplex vel innovando superne parce

ramosus; folia e basi semivaginante, ovato-oblonga, basi c. 1,7 mm

lata, hyalina, superne fusco-lutea patentia, sicca laxe adpressa,

lamina lineari - lanceolato - subulata, aristata, c. 6 mm longa et cc.

0,6 mm lata, canaliculato-concava, marginibus siccitate conniventibus,

e medio laminae argute serrata, nervo in parte vaginali angusto,

in parte laminali latissimo, dorso laevi, in aristam rubram, laevem

producto, superficie tota lamelligera, lamellis densis, unistratosis,

3—5 seriatis, cellula marginali majore, ovata, laevissima, cellulis

laminalibus anguste rectangularibus, pellucidis, limbum angustis-

simum efformantibus, in parte basilari pluriseriatis, incrassatis, lumine

transverso, vaginalibus teneris, hyalinis, rectangularibus, marginem

versus angustioribus, superioribus internis fusco-luteis; bracteae

perichaetii longius vaginantes, caeterum foliis similes; seta

276 V. F. Brotherus.

solitaria, innovando lateralis, usque ad 8 cm alta, crassiuscula,

stricta, fusco-rubra; theca suberecta, aetate nutans, breviter oblonga,

fusca, aetate nigrescens. Caetera ignota.

Peru: Rio Huallaga, an Felsen des Cerro de Escalero, 1400 m

(n. 2356).

Species P. semiangulato (Pers.) Mitt. affınis, sed statura gra-

ciliore, foliis brevioribus, angustioribus, nervo dorso glabro dignos-

cenda.

54. Pogonatum Gardneri (C. Müll.) Mitt.

Peru: Rio Huallaga, auf Erdboden des Cerro de Escalero,

1100 m (n. 2355).

Fontinalaceae.

55. Hydropogon fontinaloides (Hook.) Brid.

Estado de Amazonas: "Rio Juruä, Bom Fim, auf Ufer-

gesträuch herabhängend (n. 1958, Bryoth. brasil. n. 256), Marary, auf

Sträuchern am Ufer (n. 2239).

Leucodontacae.

56. Pseudocryphaea flagellifera (Brid.) Eliz. Britt.

Syn. Leucodon domingensis (Spreng.) Mitt.

Estado de Amazonas: Rio Madeira, Sta. Maria de Mar-

mellos, an Zweigen (n. 2342, 2343).

Peru: Rio Huallaga, an Felsen bei St. Antonio (n. 2372).

Prionodontacae.

57. Prionodon nitidulus Broth. n. sp.

Sat gracilis, caespitosus, caespitibus laxiusculis, lutescenti-viri-

dibus, inferne fuscescentibus, nitidiusculis; caulis primarius repens,

fusco-tomentosus, caules secundarii numerosi, usque ad 5 cm alti,

stricti vel flexuosuli, dense foliosi, simplices; folia sicca laxe adpressa,

humida subpatula, plicata, e basi breviter decurrente, ovali lanceolato-

subulata, 5—6 mm longa, basi c. 0,75 mm lata, marginibus erectis,

nervo sat tenui, infra apicem folii evanido, dorso laevi, cellulis superi-

oribus ellipticis, papilla media notatis, marginalibus angustioribus,

limbum indistinctum efformantibus, basilaribus interioribus linearibus,

marginem versus in seriebus pluribus abbreviatis, minutis, incrassatis,

lumine irregulariter polygono. Caetera ignota.

Peru: Rio Huallaga, Cerro de Escalero, 1100 m, an Baum-

stämmen (n. 2369).

Species statura graciliore, caule simplici, foliis nitidulis, breviter

decurrentibus, lanceolato-subulatis, minute denticulatis faciliter di-

gnoscenda.

Musci amazonici et subandini Uleani. 277

Neckeraceae.

58. Pirea Pohlii (Schwaegr.) Broth.

Estado de Amazonas: Rio Juruä, Fortaleza, an einem Baum-

stamm (n. 2238), Bom Fim, an Baumstämmen (n. 2236), Marary, an

umgefallenem Baumstamm (n. 2237), Juruä Miry, an umgefallenem

Baumstamm (n. 1967, Bryoth. brasil. n. 258, 259).

59, Orthostichidium excavatum (Mitt.) Broth.

Peru: Rio Huallaga, Cerro de Ponasa, 1200 m (n. 2374).

60. Orthostichopsis crinita (Sull.) Broth.

Peru: Rio Huallaga, Cerro de Escalero, 1300 m, an Baumstämmen

(0.2379):

61. Squamidium leucotrichum (Tayl.) Broth.

Peru: Rio Huallaga, Cerro de Escalero, auf Gesträuch (n. 2376),

Cerro de Cumbasso, auf einem Felsblock (n. 1986, Bryoth. brasil.

n. 278).

62. Papillaria nigrescens (Sw.). Jaeg.

Peru: Rio Huallaga, an Felsblöcken bei Tarapoto (n. 2381), St. An-

tonio de Cumbasso, auf Steinblöcken (n. 1985, Bryoth. brasil..n. 271).

63. Meteoriopsis subrecurvifolia Broth. n. sp.

Dioica; gracilescens, viridis vel lutescenti-viridis, nitidiuscula;

caulis secundarius elongatus, ad ramulos et folia longe repens, dense

‘et regulariter pinnatim ramosus, ramis patulis, vix ultra 1 cm longis,

dense foliosis, obtusis; folia ramea e basi amplexante squarrosa,

late cordato-ovata, breviter acuminata, acumine angusto, marginibus

erectis, ubique vel superne minute serrulatis, nervo tenui, ultra

medium folii evanido, cellulis anguste linearibus, basilaribus breviori-

bus et laxioribus, alaribus paucis quadratis, omnibus laevissimis;

bracteae perichaetii externae squarrosae, internae suberectae, €

basi oblonga lanceolato-subulatae, marginibus integris, enerves; seta

e ramulis egrediens, erecta, c. 3 mm alta, fuscescenti-rubra, laevissima;

theca oblongo-obovata, collo rugosulo, fusca, laevis; annulus

angustus; peristomium duplex; exostomii dentes anguste lanceo-

lato-subulati, c. 0,7 mm longi et c. 0,060 mm lati, lutescentes, ubique

dense papillosi, lamellis humilibus; endostomium hyalinum, papil-

losum, corona basilari humili, processibus angustis, carinatis, rimosis,

eiliis nullis; spori 0,015—0,020 mm, ochracei, minute papillosi;

operculum e basi alte conica recte vel oblique rostratum;

calyptra mitraeformis, paulum infra operculum descendens, multi-

fida, pallida, dense pilosa.

Estado de Amazonas: Rio Madeira, an den Wasserfällen des

Marmellos (n. 2345, c. fr.); Rio Juruä, Juruä Miry, auf Zweigen und

Blättern (n. 1966, Bryoth. brasil. n. 276), an Zweigen (n. 2280, forma,

22909) und an Blättern (n. 2282), Bom Fim, an Baumstämmen (n. 2232)

278 V. F. Brotherus.

und an Zweigen einer Anonacee (n. 2233), Marary, an Zweigen

(n. 2234, 2235, forma); Rio Negro, Manäos, an Zweigen (n. 2324, forma).

Peru: Rio Amazonas, an Zweigen bei Leticia (n. 2379); Rio

Huallaga, im Walde bei Tarapoto (n. 2378).

Species statura inter M. recurvifolia (Hornsch.) et M. onusta

(Spruc.) locum intermedium tenens, ab illa praeterea foliorum forma,

ab hac exostomii dentibus brevioribus nec non theca minore jam

recedens.

64. Phyllogonium aureum Mitt.

Peru: Rio Huallaga, Cerro de Batalanıı 1200 m, an Stämmen

(n. 2373).

65. Neckera (Paraphysanthus) inundata Broth. n. sp.

Gracilis, caespitosa, caespitibus laxis, obscure viridibus, haud

nitidis; caulis secundarius plus minusve elongatus, valde compla-

natus, cum foliis c. 3 mm latus, laxe foliosus, irregulariter pinnatim

ramosus, ramis erecto-patentibus, 1—3 cm longis, obtusis; folia

4 seriata, patula, planiuscula, laevissima, e basi angustiore obovato-

oblonga, rotundato-truncata, c. 1,7 mm longa, superne c. 0,8 mm

lata, marginibus uno latere e basi ad medium folium vel altius anguste

inflexis, nervo sat tenui, viridi, longe infra apicem folii evanido,

cellulis haud incrassatis, superioribus ovali-hexagonis, basin versus

sensim longioribus. Caetera ignota.

Estado de Amazonas: Rio Juruä, Bom Fim, an Sträuchern

der Überschwemmungsniederung (n. 2392) und Marary, auf über-

schwemmt gewesenen Sträuchern (n. 2393).

Species distinctissima, statura N. distichae, sed foliorum forma,

nervo breviore, cellulis majoribus longe diversa.

66. Neckera disticha Sw.

Estado de Amazonas: Rio Juruä, Bom Fim, an Zweigen

(n. 2228), Marary, an Baumstämmen (n. 2231), Juruä Miry, auf

Baumstamm (n. 2283, 2284, 2285).

67. Neckera undulata Hedw.

Estado de Amazonas: Rio Juruä, Bom Fim, an Baumstämmen

(n. 2229, 2230), Juru& Miry (n. 1968, Bryoth. brasil. n. 257) an

Stämmen; Rio Negro, Manäos, an Stämmen (n. 2323); Rio Madeira,

an Zweigen am Marmellos (n. 2341).

68. Porotrichum longirostre (Hook.) Mitt.

Peru: Rio Huallaga, Cerro de Escalero, an Baumstämmen,

1200 m (n. 2387).

Pilotrichaceae.

69. Pilotrichum bipinnatum (Schwaegr.) Mitt.

Estado de Amazonas: Juruä Miry, an Baumstämmen und

Zweigen (n. 1973, Bryoth. brasil. n. 262).

Peru: Rio Amazonas, an Zweigen bei Leticia (n. 2386).

Musci amazonici et subandini Uleani. 279

70. Pilotrichum scabridum Broth. n. sp.

Dioicum; gracile, caespitosum, caespitibus laxis, rigidis, pallide

viridibus, aetate rufescentibus, haud nitidis; caulis primarius brevis,

repens, fusco-tomentosus, secundarius 4—5 cm altus, inferne ob folia

destructa denudatus, superne pinnatim ramosus, ramis patentibus,

haud complanatis, saepe flexuosulis, dense foliosis, brevioribus, sim-

plicibus vel longioribus, plus minusve ramulosis; paraphyllia fili-

formia; folia caulina sicca imbricata, humida erecto-patentia, valde

concava, decurrentia, ovato-ovalia, obtusa, c. 1,5 mm longa et c.

0,85 mm lata, marginibus ultra medium folii anguste revolutis, superne

minutissime serrulatis vel crenulatis, nervis binis, rufescentibus, diver-

gentibus, sat longe infra apicem folii evanido, apice exstante, dorso

laevi, cellulis incrassatis, lumine ovali vel elliptico, alte et acute papil-

losis, basilaribus infimis longioribus, rufescentibus, alaribus minutis sub-

quadratis, ramulina subconformia, sed minora. Caetera ignota.

Estado de Amazonas: Rio Madeira, an Zweigen am Mar-

mellos (n. 2348).

Species habitu praecedenti similis, sed foliis cellulis alte papillatis

prima fronte dignoscenda.

Hookeriaceae.

71. Callicostella pallida (Hornsch.) Jaeg.

Estado de Amazonas: Rio Juruä, Fortaleza, an Palmenstamm

(n. 2242), Bocca do Tejo, auf vermodertem Baumstamm (n. 2302).

72. Callicostella aspera (Mitt.) Jaeg.

Estado de Amazonas: Rio Juruä, auf Stämmchen und Wurzeln

bei Bom Fim (n. 2222).

73. Callicostella rufescens (Mitt.) Jaeg.

Estado de Amazonas: Rio Juruä, Juruä Miry, an Palmen-

stamm (n. 2293).

74. Callicostella glabrata Broth. n. sp.

Synoica; gracilis, caespitosa, caespitibus laxis, viridissimis, haud

nitidis; caulis repens, elongatus, per totam longitudinem fusco-radi-

culosus, densiuscule foliosus, pinnatim ramosus, ramis repentibus,

parce radiculosis, patulis, vix ultra 5 mm longis, saepe arcuatulis,

complanatis, cum foliis c. 1,9 mm latis, obtusis; folia sicca contrac-

tula, haud crispula, humida planiuscula, lateralia patentia, asymmetrica,

late oblonga, obtusa, angulo obtuso terminata, margine inferiore in-

ferne inflexo, a medio usque ad apicem minute serrulata, nervis

binis tenuibus, e basi jam divergentibus, infra summum apicem folii

evanidis, dorso laevibus, cellulis basilaribus oblongis, superioribus

ovali-hexagonis, omnibus laevissimis; seta ad 15 mm usque alta,

sicca flexuosula, tenuis, rubra, laevis, summo apice tantum indistincte

280 V. F. Brotherus.

scaberula; theca horizontalis, minuta, turgide ovalis, sicca deopercu-

lata sub ore constricta, fuscidula, laevis; operculum rostratum,

rostro thecam breviore; calyptra pallida, apice scabra.

Estado de Amazonas: Rio Juruä, Juruä Miry, an vermodertem

Stamm (n. 1969, Bryoth. brasil. n. 261), Marary, an vermodertem

Stamm (n. 2249).

Species cum C. Martiana (Hornsch.) Jaeg. et C. Merkelii

(Hornsch.) Jaeg. comparanda, sed foliis nervis dorso laevissimis jam

dignoscenda.

75. Callicostella juruensis Broth. n. sp.

Synoica; sat gracilis, caespitosa, caespitibus laxis, rufescentibus,

nitidiusculis; caulis repens, elongatus, parce fusco-radiculosus,

divisus, ramis elongatis, parce radiculosis, patulis, arcuatulis vel

flexuosulis, complanatis, cum foliis c. 2,5 mm latis, subpinnatim

ramulosis, ramulis longioribus, subsimplicibus vel brevioribus, simplici-

bus, obtusis; folia sicca contractula, haud crispula, humida planiuscula,

lateralia patentia, ovato-oblonga, rotundato-obtusa vel subtruncata,

haud apiculata, margine inferiore inferne inflexo, superne serrulata,

nervis binis crassiusculis, rufescentibus, e basi jam divergentibus,

infra summum apicem folii evanidis, dorso superne denticulatis, cellulis

inferioribus oblongis, superioribus ovali-hexagonis, omnibus laevissimis;

seta 1—1,5 mm alta, sicca flexuosula, tenuis, rubra, laevis, summo

apice tantum indistincte scaberula. Caetera ignota.

Estado de Amazonas: Rio Juruä, Juruä Miry, an vermodertem

Baumstamm (n. 2294).

Species pulchra, ob cellulas foliorum laevissimas cum bee

comparanda, sed colore rufescente, statura paulum robustiore, foliis

haud apiculatis, nervis crassioribus, superne dorso dentatis longe

diversa.

76. Callicostella paludicola Broth. n. sp.

Synoica; sat gracilis, caespitosa, eaespitibus laxis, late extensis,

pallide viridibus, haud nitidis; caulis elongatus, repens, flexuosulus,

subpinnatim ramosus, ramis elongatis, patulis, parce radiculosis, apice

arcuatis, complanatis, cum foliis c. 2,5 mm latis, obtusis; folia sicca

contractula, crispula, humida deorsum spectantia, lateralia erecto-

patentia, ovato-oblonga, obtusa, angulo obtuso brevissimo terminata,

margine inferiore inflexo, superne serrulata, nervis binis, crassiusculis,

e basi jam divergentibus, infra summum apicem folii evanidis, dorso

superne denticulatis, cellulis inferioribus oblongis, superioribus ovali-

vel rotundato-hexagonis, laevissimis; seta 2 cm alta, tenuis, sicca

flexuosula, rubra, laevis; theca horizontalis, obovato-ovalis, sicca

deoperculata sub ore constricta, fuscidula, laevis; operculum rostra-

tum, rostro thecam breviore; calyptra pallida, superne scabra.

Musci amazonici et subandini Uleani. 281

Estado de Amazonas; Rio Juruä, Cachoeira, in Waldsümpfen

(n. 1974, Bryoth. brasil. n. 260).

Species ob setam laevem et cellulas foliorum laevissimas cum

praecedentibus comparanda, sed ramis elongatis, apice arcuatis, foliis

deorsum spectantibus et seta longiore jam diversa.

77. Lepidopilum polytrichoides (Hedw.) Brid.

Peru: Rio Huallaga, Pongo de Cainarachi, an Baumstämmen

{n.-2871);

78. Lepidopilum flexifolium C. Müll.

Estado de Amazonas: Rio Juruä, Bom Fim, an Stämmen

(n. 2241, 2244), Marary, an Stämmen (n. 2240), Bocca do Tejo, an

Baumstämmen (n. 2297), Juruä Miry, an Baumstämmen (n. 2298).

79. Lepidopilum leptoloma Broth. n. sp.

Dioicum; robustiusculum, viridissimum, haud nitidum; caulis

primarius repens, plus minusve elongatus, hic illic fusco-tomentosus,

secundarius 2—3 cm altus, cum foliis usque ad 5 mm latus, rigidus,

strictiusculus, inferne remote, superne densiuscule foliosus, simplex

vel parce ramosus, ramis patentibus, brevibus, obtusis; folia sicca

contracta, saepe pluries spiraliter contorta, facillime emollita, infima

minuta, superiora subito multo majora, lateralia patula, asymmetrica,

late oblonga, obtusa, apiculo angusto terminata, c. 2,5 mm longa et

c.1 mm lata, marginibus inferne angustissime revolutis, dein erectis,

superne argute serratis, nervis binis, tenuibus, laevibus, inaequalibus,

vix ultra medium folii productis, cellulis rhombeo-ellipticis, utriculo

contracto repletis, laevissimis, basilaribus infimis laxioribus; externis

angustioribus, marginalibus linearibus, hyalinis, limbum uniseriatum

efformantibus; bracteae perichaetii erectae, minutae, internae

anguste ovato-lanceolatae, superne serrulatae, enerves; seta c.2 mm

alta, stricta, fusco-rubra, laevissima; theca erecta, ovalis, fusco-rubra,'

laevis; peristomium duplex, luteum; exostomii dentes anguste

lanceolato-subulati, c. 0,95 mm longi et c. 0,075 mm lati, striolati,

papillosi, linea media flexuosula notati, dense et alte lamellati; endo-

stomium dense papillosum, processibus dentium longitudinis, con-

formibus sed paulum angustioribus, carinatis; spori 0,012—0,015 mm,

ochracei, laevissimi; operculum conico-subulatum; calyptra brevis,

profunde plurifida, ramentis divaricatis obtecta,

Estado de Amazonas: Rio Madeira, Marmellos, an Baum-

ästen (n. 1980, Bryoth. brasil. n. 265).

Species L. flexifolio valde affınis, sed foliis obtusioribus,

superne argute serratis dignoscenda.

80. Lepidopilum subobtusulum Broth. n. sp.

Dioicum; robustiusculum, caespitosum, caespitibus densius-

culis, depressis, pallide lutescenti-viridibus, nitidis; caulis elongatus,

repens, parce radiculosus, densiuscule subpinnatim ramosus, ramis

282 IE F. Brotherhs.

prostratis, patentibus, dense foliosis, usque ad 1 cm vel paulum ultra

longis, cum foliis c. 3,5 mm latis, superne filis articulatis sat nume-

rosis praeditis, simplicibus, obtusis; folia sicca immutata, haud un-

dulata, facillime emollita, lateralia patula, asymmetrica, late ligulato-

oblonga, rotundato-obtusissima, apiculo obtuso terminata, c. 1,9 mm

longa et c. 0,85 mm lata, marginibus erectis; apice minutissime den-

ticulatis, nervis binis, tenuibus, brevissimis, interdum subobsboletis,

cellulis teneris, superioribus laxiuscule oblongo-rhombeis, inferioribus

sensim longioribus; bracteae perichaetii foliis subconformes, sed

multo minores; seta vix 1 cm alta, tenuis, rubra, setulis obtusis

dense obtecta; theca erecta, ovalis, minuta, fusca, laevis; peristo-

mium utinL.obtusulo efformatum; operculum conico-subulatum ;

calyptra brevis, multifida, parce paleacea.

Estado de Amazonas: Rio Juruä, Juruä Miry, an Baum-

stämmen (n. 1972, Bryoth. brasil. n. 298 sub nom. L. spathulatum

Broth. |nomen inertum)).

Species L. obtusulo C. Müll. valde affınis, sed foliis densius

confertis, erectioribus, seta tenuiore et theca minore dignoscenda.

81. Lepidopilum ambiguum Broth. n. sp.

Species inter L. Mittenii C. Müll. et L.subobtusulum locum

quasi medium tenens, ab hac, habitu simillima, foliis lateralibus elon-

gata ligulatis, c. 3 mm longis et c. 0,65 mm latis, ab illa foliis haud

vel vix undulatis, faciliter emollitis dignoscenda. Specimina sterilia

tantum inventa.

Estado de Amazonas: Rio Juruä, Marary, an Baumstämmen

(n. 2243).

Peru: Rio Huallaga, Cerro de Escalero, 1200 m, an Baumstämmen

..(n. 2987).

8. Lepidopilum (Eulepidopilum) huallagense Broth.

n. Sp.

Dioicum; robustiusculum, caespitosum, caespitibus laxissimis,

mollibus, pallide viridibus, hic illic vinoso-rubentibus, nitidis; caulis

secundarius elongatus, prostratus, flexuosulus, laxe foliosus, cum foliis

c. 3,5 mm latus, filis articulatis paucis praeditus, parce ramosus vel

simplex, obtusus; folia sicca vix mutata, facillime emollita, lateralia

patula, asymmetrica, oblongo-ovata, in acumen subulatum, longius-

culum subito contracta, marginibus erectis, superne minutissime den-

ticulatis vel subintegris, nervis binis, tenuissimis, vix ultra medium

folii productis, cellulis teneris, laxis, elliptico-hexagonis, marginem

versus angustioribus, limbum indistinctum, angustum efformantibus.

Caetera ignota.

Peru: Rio Huallaga, Cerro de Escalero, 1100 m, an Wasserfällen

(n. 2382, 2383).

Musci amazonici et subandini Uleani. 283

Species valde peculiaris, caule secundario elongato, simplici vel

subsimplici, hic illic vinoso-rubente foliisque in subulam contractis

faciliter dignoscenda, cum nulla alia commutanda.

83. Lepidopilum radicale Mitt.

Estado de Amazonas: Rio Juruä, Juruä Miry, an Baumstamm

(n. 2286).

84. Crossomitrium Ulei C. Müll.

Estado de Amazonas: Rio Juruä, Juruä Miry, auf Zweigen

und lebenden Blättern (n. 2311, 2312), Bom Fim, auf lebenden

Blättern (Bryoth. brasil. n. 263); Rio Madeira, am Marmellos, an

Blättern (2344).

Rhacopilaceae.

85. Rhacopilum tomentosum (Hedw.) Brid.

Estado de Amazonas: Rio Juruä, Bocca do Tejo, an ver-

modertem Baumstamm (n. 2277), Rio Madeira, an Baumstämmen bei

den Cachoeiras des Marmellos (n. 1983, Bryoth. brasil. n. 285).

Peru: Rio Huallaga, Tarapoto, an Felsblöcken (n. 2370).

Leskeaceae.

86. Thuidium involvens (Hedw.) Mitt.

Estado de Amazonas: Rio Juruä, Bom Fim, an vermoderten

Stämmen (n. 2251), Juruä Miry, an vermodertem Holz (n. 2309).

87. Thuidium schistocalyx (C. Müll.) Mitt.

Estado de Amazonas: Rio Juruä, Marary, an vermoderten

Baumstämmen (n. 2250, 2254), Bom Fim, an vermodertem Stamm

(n. 2255), Juruä Miry, auf Stelzwurzeln einer Moraceae (n. 1976,

Bryoth. brasil. n. 282), an vermodertem Stamm (n. 2306); Rio Madeira,

an Baumstämmen am Marmellos (n. 2347 ex p.).

Entodontaceae,

88. Entodon Beyrichii (Schwaegr.) Mitt.

Peru: Rio Huallaga, im Walde bei Tarapoto (n. 2388).

Sematophyllaceae.

89, Sematophyllum pungens (Sw.) Mitt.

Peru: Rio Huallaga, Cerro de Ponaza, an Baumstämmen, 1200 m

(n. 2390).

90. Rhaphidostegium subsimplex (Hedw.) Besch.

Estado de Amazonas: Rio Negro, Manäos, an Zweigen (n.2325).

91. Rhaphidostegium marmellense Broth. n. sp.

Autoicum; sat gracile, caespitosum, caespitibus densiusculis,

extensis, pallide viridibus, nitidis; caulis elongatus, repens, parce

284 V. F. Brotherus,

radiculosus, dense pinnatim ramosus, ramis adscendentibus, brevibus,

rarius longioribus, usque ad 1,5 cm, haud complanatis, dense foliosis,

simplicibus vel longioribus, subsimplicibus, obtusis; foliaramea sicca

laxe imbricata, rarius subhomomalla, humida erecto-patentia, concava,

ovalia, breviter acuminata, acuta, marginibus anguste revolutis, inte-

gerrimis, enervia, cellulis elongatis, angustissimis, basilaribus infimis

abbreviatis, aureis, alaribus quaternis, vesiculosis, aureis, supraalaribus

paucis minutis, omnibus laevissimis; bracteae perichaetii intimae

erectae, e basi late oblonga subito lanceolato-subulatae, integerrimae;

seta c. 1 cmaalta, tenuis, fuscescenti-rubra, laevissima; theca erecta,

minuta, ovalis, symmetrica, fuscidula, laevis; annulus 0; peristo-

mium duplex; exostomii dentes lanceolati, c. 0,35 mm longi et c.

0,075 mm lati, lutei, densissime striolati, minute papillosi, apice

hyalini, dense lamellati;, endostomium pallidum, laeve, processibus

latis, carinatis, ciliis rudimentariis; operculum e basi conica breviter

rostratum.

Estado de Amazonas: Rio Madeira, an den Wasserfällen des

Marmellos (n. 2346).

Species Rh. circinali (Hamp.) Jaeg. affınis, sed ramis strictius-

culis nec circinnato-curvatis, foliis haud homomallis et operculo bre-

viter rostrato dignoscenda. :

92. Rhaphidostegium subpiliferum Broth. n. sp.

Autoicum; robustiusculum, caespitosum, caespitibus densis,

mollibus, lutescenti-viridibus, aetate fuscescentibus, nitidis; caulis

repens, parce radiculosus, dense ramosus, ramis erectis, usque ad 1,5 cm

longis, densiuscule foliosis, teretibus, simplicibus vel parce ramulosis,

obtusis; folia ramea sicca laxe imbricata, humida erecto-patentia,

cochleariformi-concava, elongate elliptico-oblonga, in acumen piliforme

plus minusve elongatum attenuata, marginibus suberectis, integerrimis,

enervia, cellulis elongatis, angustissimis, basilaribus infimis abbreviatis,

aureis, alaribus magnis, vesiculosis, quaternis, fusco-aureis, omnibus

laevissimis; bracteae perichaetii minores, intimae erectae, lan-

ceolato-acuminatae, integerrimae; seta vix ultra 15 mm alta, flexuo-

sula, tenuissima, rubra, laevissima; theca horizontalis vel inclinata,

minuta, obovata, sicca deoperculata curvatula, sub ore plus minusve

constricta, fuscidula, laevis; peristomium duplex; exostomii dentes

lanceolati, humore valde incurvi, rufescentes, densissime striolati, intus

valde cristati; endostomium luteum, processibus latis, carinatis,

laevibus, ciliis singulis, bene evolutis, nodulosis; operculum e basi

conica longe et oblique subulatum.

Peru: Rio Huallaga, Pampas de Ponasa, 1100 m (n. 2385).

Species ex affınitate Rh. caespitosi (Sw.) Jaeg., sed foliis pili-

formiter attenuatis prima fronte dignoscenda.,

Musci amazonici et subandini Uleani. 285

93. Rhaphidostegium loxense (Hook.) Jaeg.

Estado de Amazonas: Rio Negro, an Wurzeln am Bache bei

Manäos (n. 2330).

94. Trichosteleum microcarpum (Sw.) Broth.

Estado de Amazonas: Rio Juruä, Marary, auf vermodertem

Baumstamm (n. 1960, Bryoth. brasil. n. 283), Cachoeira, auf ver-

modertem Holz (n. 2289).

9. Trichosteleum ambiguum (Schwaegr.) Jaeg.

Estado de Amazonas: Rio Juruä, Santa Clara, an vermodertem

Holz (n. 2248), Juruä Miry, an vermodertem Baumstamm (n. 2292,

2307, 2308).

96. Trichosteleum inundatum (Mitt.) Jaeg.

Estado de Amazonas: Rio Negro, Manäos, an vermodertem

Baumstamm (n. 2326).

97. Trichosteleum (Sigmatella) juruense Broth. n. sp.

Autoicum; gracile, pallide viride, vix nitidiusculum; caulis

elongatus, ad ramulos fruticum repens, per totam longitudinem fusco-

radiculosus, dense et regulariter pinnatim ramosus, ramis patulis,

vix ultra 5 mm longis, complanatis, laxiuscule distiche foliosis, cum

foliis c. 1,7 mm latis, vix attenuatis, obtusis; folia ramea patentia,

concava, oblongo-elliptica, breviter acuminata, marginibus erectis,

integerrimis, enervia, cellulis elongatis, angustissimis, seriatim papillosis,

basilaribus brevioribus, aureis, alaribus ternis, minutissimis, vesiculosis,

supraalaribus paucis, abbreviatis; bracteae perichaetii internae e

basi latiore lanceolato-subulatae, subintegrae, cellulis laevibus; seta

c. 1 cm alta, tenuissima, strictiuscula, fuscescenti-rubra, superne ob

lamellas humillimas scabriuscula; theca inclinata, ovalis, asymmetrica,

fuscidula. Caetera ignota.

Estado de Amazonas: Rio Juruä, Juruä Miry, an Zweigen

(n. 2295).

Die erste aus Amerika bekannte Art der Sect. Sigmatella,

deren Arten sonst auf den ostindischen und pacifischen Inseln ver-

breitet sind.

98. Taxithelium planum (Brid.) Spruce.

Estado de Amazonas: Rio Juruä, Juruä Miry, an den Stelz-

wurzeln einer Moraceae (n. 1965, Bryoth. brasil. n. 287), an ver-

modertem Baumstamm (n. 1970, Bryoth. brasil. n. 297), an Stämmen

(n. 2281), auf sumpfigem Boden (n. 2301); Santa Clara (n. 2245);

Rio Madeira, an den Wasserfällen des Marmellos (n. 1981, Bryoth.

brasil. n. 288); Rio Negro, im Ufergebüsch bei Manäos (n. 2332).

Estado de Amazonas: Rio Juruä, Marary, an vermoderten

Stämmen (n. 2252).

Diese in den tropischen Teilen von Südamerika weit verbreitete

Art ist in der Tracht sehr veränderlich, was sich auch bei den hier

286 V. F. Brotherus.

erwähnten Exemplaren kundgibt. No. 1981 und 2332 sind sehr

kräftige Formen, wogegen No, 2301 und 2252 durch viel schlankeren

Wuchs auffallend sind. Im Blattbau bin ich jedoch nicht imstande,

irgend eine Verschiedenheit zu finden.

99. Potamium pulchellum (Hook.) Mitt.

Estado de Amazonas: Rio Juruä, Marary, auf den Stämmen

einer Cecropia (n. 1959, Bryoth. brasil. n. 254).

100. Potamium Uleanum Broth. n. sp.

Gracile, caespitosum, caespitibus densis, viridibus, nitidiusculis;

caulis fluitans, vix ultra 6 cm longus, infima basi fusco-radiculosus,

laxe foliosus, parce fascicnlatim ramosus vel subsimplex; folia infima

minuta, caetera multo majora, concava, elongate lanceolato-ligulata,

obtusa, usque ad 2,3 mm longa et c. 0,55 mm lata, marginibus erectis,

superne minute denticulatis, enervia, cellulis anguste linearibus, basi-

laribus infimis abbreviatis, aureis, alaribus quaternis, majusculis, ob-

longis, vesiculosis, omnibus laevissimis. Caetera ignota.

Estado de Amazonas: Rio Negro, Manäos, in einem Wasser-

graben im Walde bei Flores (n. 1961, Bryoth. brasil. n. 255 als

Fontinalis Uleana Broth. n. sp.).

Species P.lonchophyllo (Mont.) Mitt. ut videtur proxima, sed

ramificatione foliorumque forma diversa,

Stereodontaceae.

101. Isopterygium tenerum (Sw.) Mitt.

Estado de Amazonas: Rio Juruä, Juruä Miry, an Baumstamm

(n. 2305) und an Baumwurzeln (n. 2288), Bom Fim, auf Palmenwurzeln

(n. 2246).

Peru: Rio Amazonas, auf Rohr bei Leticia (n. 2380).

102. Isopterygium manaosense Broth. n. sp.

Autoicum; robustiusculum, caespitosum, caespitibus laxiusculis,

mollibus, pallide viridibus, nitidiusculis; caulis elongatus, repens,

fusco-radiculosus, complanatus, laxiuscule foliosus, irregulariter pinnatus,

ramis patentibus, c. 1 cm longis, flexuosulis, obtusis; folia caulina

distichaceo-patentia, apice recurva, haud subsecunda, ovato-lanceolata,

angustissime subulato-acuminata, marginibus erectis, integerrimis,

nervis binis, brevibus vel nullis, cellulis angustissimis, ad apicem

prominentem indistincte subpapillosis, ramea brevius acuminata;

bracteae perichaetii ovato-lanceolatae, longe et anguste acumi-

natae, integerrimae, enerves; seta 2 cm vel paulum ultra alta,

tenuissima, flexuosula, lutescenti-rubra, laevissima; theca subnutans,

obovata, sicca curvatula, sub ore constricta, ochracea, laevis; oper-

culum e basi convexo subrostratum,

Estado de Amazonas: Manäos, auf Sumpfboden (n. 2331,

n. 1978, Bryoth. brasil. n. 280).

Musci amazonici et subandini Uleani. 287

103. Ectropothecium (Cupressina) minutum Broth. n. sp.

Autoicum; gracile, caespitosum, caespitibus densiusculis, molli-

bus, lutescentibus, nitidis; caulis elongatus, repens, fusco-radiculosus,

densiuscule pinnatim ramosus, ramis patentibus, haud complanatis,

vix ultra 5 mm longis, strictis vel curvatulis, dense foliosis, simplicibus

vel subsimplicibus; folia falcata, ovato-vel ovali-lanceolata, anguste

acuminata, marginibus erectis, minute serrulatis, enervia, cellulis

angustissimis, ad apicem prominentem subpapillosis; bracteae peri-

chaetii internae e basi late lanceolata longe et angustissime subulatae,

superne serrulatae; seta 1,5cmalta, flexuosula, tenuis, rubra, laevissima;

theca nutans, minuta, turgide ovalis, fuscidula, sicca sub ore con-

stricta, laevis; operculum acute et alte apiculatum.

Estado de Amazonas: Rio Juruä, Juruä Miry, an vermodertem

Stamm (n. 2310).

Species E. apiculato (Hornsch.) Mitt. et E. globithecae (C.

Müll.) Mitt. affınis, sed statura minore et theca minuta oculo nudo

jam dignoscenda.

104. Ectropothecium vesiculare (Schwaegr.) Mitt.

Estado de Amazonas: Rio Juruä, Bom Fim, an Stämmen (n. 2253).

105. Ectropothecium rutilans (C. Müll.) Mitt.

Estado de Amazonas: Rio Juruä, Juruä Miry, an vermodertem

Baumstamm (n. 2300 und 2299 [f. foliis densius confertis]).

106. Ectropothecium subdenticulatum (C. Müll.) Mitt.

Estado de Amazonas: Juruä sup. es auf vermodertem

Holz (n. 2304).

107. Ectropothecium (Vesicularia) perpinnatum Broth.

n. sp.

Autoicum; gracile, caespitosum, caespitibus laxiusculis, late

extensis, mollibus, pallide lutescenti-viridibus, vix nitidiusculis; caulis

elongatus, repens, per totam longitudinem fusco-radiculosus, dense

et regulariter pinnatim ramosus, ramis patentibus, vix 1 cm longis,

arcuatulis, complanatis, laxiuscule foliosis,; simplicibus, obtusis; folia

caulina sicca contractula, humida patentia, concaviuscula, ovata,

piliformi-acuminata, ramea ovato-ovalia, breviter et anguste lanceolato-

acuminata, marginibus erectis, superne minute serrulatis, enervia,

cellulis oblongo-hexagonis, laevissimis; bracteae perichaetii e

basi late lanceolata piliformi-acuminatae; seta 1,5 cm alta, tenuis-

sima, flexuosula, lutescenti-rubra, laevissima; theca nutans, minuta,

turgide ovalis, sicca sub ore constricta, fuscidula laevis; operculum

acute apiculatum.

Estado de Amazonas: Rio Juruä, Juruä Miry, auf vermodertem

Stamm (n. 1975, Bryoth. brasil. n. 279).

Species E. amphibolo Spruc. proxima, sed foliis caulinis pili-

formi-acuminatis, etiam rameis longius acuminatis dignoscenda.

288 V. F. Brotherus.

108. Leucomium strumosum (Hornsch.) Mitt.

Estado de Amazonas: Rio Juruä, Cachoeira, auf Erdboden

(n. 2303).

109. Leucomium lignicola Mitt.

Estado de Amazonas: Rio Negro, Manäos, an vermodertem

Holz (n. 2328).

110. Leucomium riparium Broth. n. sp.

Synoicum; robustiusculum, caespitosum, caespitibus laxis, molli-

bus, pallide viridibus, aetate lutescenti-viridibus, nitidiusculis; caulis

elongatus, repens, parce fusco-radiculosus, pinnatim ramosus, ramis

patentibus, complanatis, laxiuscule foliosis, cum foliis c. 4 mm latis,

obtusis; folia sicca haud contracta, humida concaviuscula, lateralia

patentia, ovalia, breviter acuminata, marginibus erectis, integerrimis, ener-

via, cellulis laxis, teneris, oblongo-hexagonis, subinanibus, laevissimis;

bracteae perichaetii internaee basi erecta, ovata lanceolato-sub-

ulatae, recurvulae; seta 1,5 cm vel paulum ultra alta, tenuissima,

flexuosula, rubra, apice sublaevis; theca horizontalis, deoperculata

subnutans, breviter oblonga, strumulosa, sicca deoperculata sub ore

constricta, atropurpurea; peristomium duplex; exostomii dentes in-

curvi, dolabriformes, fusco-lutei, linea media exarati, densissime striolati,

ceristati, alte et dense lamellati; endostomium luteum laeve, corona

basilari altiuscula, processibus carinatis, ciliis rudimentariis; spori

0,010—0,012 mm, fusciduli, laevissimi; operculum oblique subula-

tum; calyptra nuda. ;

Estado de Amazonas: Rio Juruä, Juruä Miry, am Bachufer,

Buritisal, (n. 1971, Bryoth. brasil. n. 264 als Lepidopilum laevipes

Broth. n. sp.).

Species L. strumoso (Hornsch.) Mitt. proxima, sed statura

robustiore, ramis laxius foliosis foliisque siccitate haud contractis,

brevius acuminatis dignoscenda.

Hiypnaceae.

111. Stereophyllum subchlorophyllum (C. Müll.) Par.

Peru: Rio Amazonas, Leticia, an vermodertem Holz (n. 2384).

112. Stereophyllum leucostegum (Brid.) Mitt.

Estado de Amazonas: Rio Juruä, Juruä Miry, an vermodertem

Baumstamm (n. 2296); Rio Negro, im Walde bei Manäos (n. 2327).

Sphagnales.

113. Sphagnum medium Limpr. det. Warnst,

Peru: an Felsen des Cerro de Isco (n. 1984, Bryoth. brasil.

n. 294).

Begrüundet [852 durch Dr, Rabenhorst |

als

»Notizblatt für kryptogamische Studien,«

HEDWIGIA

BE REEEN

Organ

für

Kryptogamenkunde

Phytopathologie

Repertorium für Literatur.

Redigiert

S von

Prof. Dr. Georg Hieronymus

in Berlin.

„= Band XLV. — Heft 6. u

Inhalt: V. F. Brotherus, Musci amazonici et subandini Uleani ; (Schluß),

F. Quelle, Barbula Fiorii, ein Charaktermoos mitteldeutscher Gipsberge.

Victor Schiffner, Über die Formbildung bei den Bryophyten.

Hierzu Tafel XVI.

Druck und Verlag von C. Heinrich,

Dresden-N., kl. Meißnergasse 4.

Erscheint in zwanglosen Heften. — Umfang des Bandes ca. 36 Bogen.

App rementeprgie Kar Men, Band: 24 Mark.

An die Leser und Mitarbeiter der „Hedwigia”.

Zusendungen von Werken und Abhandlungen, deren Besprechung

in der „Hedwigia“ gewünscht wird, sowie Manuskripte und Anfragen

redaktioneller Art werden unter der Adresse: ;

Prof. Dr. G. Hieronymus,

Berlin W., Königl. Botanisches Museum, Grunewaldstrafse 6/7,

mit der Aufschrift

„Für die Redaktion der Hedwigia“

erbeten. =

Um eine möglichst vollständige Aufzählung der kryptogamischen

Literatur und kurze Inhaltsangabe der wichtigeren Arbeiten zu ermöglichen,

werderi die Verfasser, sowie die Herausgeber der wissenschaftlichen Zeit-

schriften höflichst im eigenen Interesse ersucht, die Redaktion durch Zu-

sendung der Arbeiten oder Angabe der Titel baldmöglichst nach dem

Erscheinen zu benachrichtigen; desgleichen sind kurz gehaltene Selbstreferate

über den wichtigsten Inhalt sehr erwünscht.

Im Hinblicke auf die vorzügliche Ausstattung der „Hedwigia“ und die

damit verbundenen Kosten können an die Herren Autoren, die für ihre

Arbeiten honoriert werden (mit 30 Mark für den Druckbogen), Separate nicht

geliefert werden; dagegen werden denjenigen Herren Autoren, die auf Honorar

verzichten, 60 Separate kostenlos gewährt. Diese letzteren Herren Mitarbeiter

‚erhalten außer den ihnen zustehenden 60 Separaten auf ihren Wunsch auch

noch weitere Separatabzüge zu den folgenden Ausnahme-Preisen:

10 Expl. in Umschlag geh. pro Druckbogen # 1.—, 10 einfarb. Tafeln 89 .# —.50.

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30 ” ” ”» ” ” ” 2} 3—; 30 ” ” Re 1.50. :

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70 ” ” ” ” ” ” ” 2, 70 » ” a 3.50,

80 ” ” ” ” ” ” ” 8, 80 ” ” a Rt

90 ” ” ” ” ” ” ; ” I—; “0 ” ” vn 4.50.

100 ” ” ; »” ”„ ”„ 2 „ 2 „ 10.—, 100 23 » »» 5.—

Originalzeichnungen für die Tafeln sind im Format 13X21 cm zu

liefern und werden die Herren Verfasser in ihrem eigenen Interesse ge-

beten, Tafeln oder etwaige Textfiguren recht sorgfältig und sauber mit

schwarzer Tusche ausführen zu lassen, damit deren getreue Wiedergabe,

‚eventuell auf photographischem Wege, möglich ist. - ns

sind ae! und unter allen Umständen zu vermeiden. ;

289

Barbula Fiorü, ein Charaktermoos mittel-

deutscher Gipsberge.

Von F. Quelle,

(Mit Tafel XVI.)

Bei erneutem Besuch eines unweit Nordhausen gelegenen Punktes

an den durch ihre Vegetationsverhältnisse bekanntlich so sehr aus-

gezeichneten Gipshügeln des südlichen Harzrandes am 19. März 1904

erregten aufs lebhafteste meine Aufmerksamkeit kleine, sterile Pflänz-

chen einer eigentümlichen Pottiacee, die sich bald darauf als die

bis dahin nur aus der Umgebung von Modena in Ober-

Italien bekannt gewordene Barbula Fiorii Venturi ent-

puppen sollte.

Eine bis zum Jahre 1904 überhaupt nur von einem beschränkten

Gebiete Italiens bekannte Barbula, in welcher jeder Sachkenner auf

den ersten Blick einen von allen deutschen Pottiaceen auffallend

stark abweichenden Typus erblicken wird, auf unseren mittel-

deutschen Gipsbergen! Das war etwas, was zur weiteren eingehenden

Nachforschung reizte. So stellte sich heraus, daß diese Form am

Süd-Harz und in Nord-Thüringen eine verhältnismäßig große Ver-

breitung besitzt, ja geradezu als Charakterpflanze bestimmter

Örtlichkeiten dieses Gebietes angesehen werden kann. Deshalb sei

im folgenden ausführlicher auf das Moos selbst und seine Lebens-

verhältnisse eingegangen.

Anmerkung. Kurze Hinweise auf diesen Gegenstand finden sich bereits

-in »Mitteilungen des Thüringischen Botanischen Vereins«, Neue Folge, Heft XIX

1904, S. 129 und in den »Abhandlungen des Botanischen Vereins der Provinz

Brandenburge XLVI 1904, L. Loeske, »Zweiter Nachtrag zur Moosflora des

Harzes«, S. 177; die Aufklärung darüber, daß am letztgenannten Ort von einer

»neuen« Barbula die Rede ist, wird unten gegeben werden.

Unter dem Namen Barbula Fiorii n. sp. beschrieb Venturi

in einem Artikel »Nouveautes bryologiques« der Revue Bryologique,

12° annde, 1885, S. 66, ein Laubmoos, das von Adriano Fiori auf

Gipshügeln bei Modena gesammelt und ihm zugesandt worden war.

Eng verwandt mit dieser Modenaer Pflanze erweist sich die von

Schimper (in Synopsis Muscorum frondosorum, ed. II, 1876, S. 195)

als neu beschriebene Barbula revolvens, deren Originalstandort

Hedwigia Band XLV. 19

290

eine moosreiche Mauer bei Aix in der Provence darstellt.

F. Quelle.

Da nun

durch die Entdeckung der B. Fiorii in Mittel-Deutschland auch die

seltene Schimpersche Barbula für die deutsche Bryologie gewisses

Interesse beanspruchen darf, so folgen hier zunächst die Original-

beschreibungen dieser beiden Pflänzchen zum Vergleich nebeneinander

unter Hervorhebung der trennenden Unterschiede:

Barbula revolvens Sch. mst.

Late caespitans,

caespites leviter tumescentes, con-

densati, ex olivaceo-viridi, fusce-

scentes.

Caulis semiuncialis, pro more usque

versus apicem terra obrutus,

sub perichaetio innovans et unum

alterumque ramulum microphyllum

apice foliis patulis rosulatum emit-

tens.

Folia humida erecto patentia, sicca

funis ad instar contorguata,

inferiora ovata-circularia, superiora

oblonga et subspatulato-oblonga,

inferne late superne profunde con-

cava,

toto margine usque versus basin late

et spiraliter revoluta,

costa crassa tereti, antice et postice

prominente, e cellulis anzustis chloro-

phyllosis composita, ingue mucronem

brevem subdenticulatum excedente, aetate

fuscescente.

Superficies swdlaevis, cellulae lepto-

dermicae, mollissimae, superiores

minutae rotundato-quadratae, dilute

chlorophyllosae, basilares laxe hexa-

gono-rectangulae, tenuissimae, hya-

linae,

Perichaetium magnum, folia involu-

cralia exteriora comalibus latiora,

erecto-patentia, interna longiora,

erecta, laxe vaginantia, pallidiora,

laxius texta, costa tenuiore sub

apiculo folii evanescente, margine

haud revolula,

Flores masculi gemmiformes, termi-

nales, Zandem innovatione feminea ad

latus dejecti.

Capsula in pedicello rufo centim.

1 circa, metiente, ovali-elliptica,

Barbula Fiorii n. sp.

Caespites pulvinantes, tumescentes,

olivaceo fuscescentes.

Caules usque ad 2 cent. metientes,

pluries ramosi;

rami clavati cum foliis inferne

minimis, superne cito multo maiori-

bus, et fere in rosulam congestis.

Folia sicca erecta stricta, humida erecto

patentia,

late ovata, chomalia longiora, omnia

apice rofundata, obtusa, vel inter-

dum emarginata, basi angustiora,

concava;

margine e basi ad apicem late et

laxe revoluta;

costa angusta, superne paululum

latiore, infraapicemrepente soluta.—

In sectione transversali costa antice

et postice prominet, sed stratus ven-

tralis ex cellulis non angustatis NEC

maioribus conflata.

Papillae minutissimae paginam infe-

riorem et superiorem obducunt.

Areolatio bene perspicua, basi in-

fima tantum ex cellulis diaphanis

laevibus, quadrangularibus, cito in

cellulas hexagonas rotundatas

transeuntibus.

Folia perichaetii chomalibus breviora,

ovato spathulata, apice rotundata,

nervo ante apicem soluto, margine ubique

in apice etiam conformiter revoluto.

Inflorescentia dioica, flores masculi

gemmiformes terminales.

Capsula in pedicello rufo centim.

1!/, metiente ovata, vel ovato elon-

Barbula Fiorii, ein Charaktermoos mitteldeutscher Gipsberge. 291

leniter incurva, solida, atro-rufa; gata et fere cylindracea, badia,

operculo suboblique rostrato, con- pachydermatica, operculum subula-

colori. Anzulus simplex, latiusculus, tum; annulus ex duplici aut triplici

e cellulis cuneatis formatus. Zeri- strato cellularum minutarum compositus,

stomium longum dentibus pluries et aegre solubilis. Zeristomium basi in

arcte convolutis, purpureis. Sporae membrana brevissima insidens seme/

minimae, laeves, diaphanae, guttu- contorguatum, rufescens papillosum.

lam oleoceam continentes, Sporae laeves 13—18 u.

Für die Zugehörigkeit meines Harzmooses zu einer dieser beiden

Beschreibungen galt es nun zunächst, sich zu entscheiden, nachdem

ich durch Herrn Forstmeister Grebe in Hofgeismar erst auf diese

Formen hingewiesen worden war, von denen l.impricht in seinem

großen Laubmooswerk'!) kein Wort erwähnt. Durch Proben der

Originalpflanzen, die mir Herr Dr. E. Levier in Florenz freundlichst

zur Verfügung stellte, wurde mir diese Entscheidung wesentlich er-

leichtert; B. revolvens vom Originalstandort ist übrigens auch in

Rabenhorsts Bryotheca Europaea unter No. 1308 ausgegeben worden.

Es ergab sich nun bald, allerdings erst nach einigem Schwanken,

die Übereinstimmung meiner Proben mit der Venturischen B. Fiorii

in den wesentlichen Punkten, wiewohl anfangs einige Abweichungen

zwar nicht für B. revolvens, sondern vielmehr für eine neue Form

zu sprechen schienen.

Die Barbula Fiorii unserer Gipsberge?°) ist ein höchst un-

scheinbares kleines Erdmoos, das nur sehr selten Sporogone produ-

. ziert, nur an wenigen, besonders günstigen Lokalitäten in ge-

schlossenen Rasen auftritt. Gewöhnlich sind die Sprosse als winzige,

wenige Millimeter hohe, zerstreut stehende Knospen entwickelt, die,

wenig über die Erdoberfläche hervortretend, nur dann als Besonder-

heit auffallen, wenn man im ersten Frühjahr der Länge nach auf

der Erde liegend mit der Lupe jedes einzelne Erdmoos der unten

näher charakterisierten Plätze mustert. Bedenkt man weiter die Ab-

gelegenheit der Standorte unseres Mooses von der großen Verkehrs-

straße, so wird verständlich, daß seine Existenz hier so lange ver-

borgen bleiben konnte, obwohl gerade die Vegetation des Süd-

Harzes und des Kyffhäusers auch von namhaften Bryologen untersucht

worden ist.

Die Pflänzchen der geschlossenen Rasen erreichen eine Höhe

von etwa 1 cm, sind nicht miteinander verfilzt; nur der untere

Stengelteil schickt etwa 65 « dicke, mit etwa 12 « dicker Membran

versehene Rhizoiden in die Erde hinein, die sich verzweigen und

am Rande der Rasen neuen Sprossen den Ursprung geben.

2) Rabenhorsts Kryptogamenflora, 2. Auflage, Band IV, Die Laubmoose

Deutschlands, Österreichs und der Schweiz.

2) Soll in Dr. E. Bauers »Musci europaei exsiccatic ausgegeben werden.

; 19*

292 F. Quelle.

Diese Sprosse oder die zu einem bis mehreren aus den Blatt-

schöpfen der Pflänzchen entspringenden Jahrestriebe erreichen bis

3 mm Länge; ihre Blätter nehmen unter den gewöhnlichen Be-

dingungen des natürlichen Standortes von unten nach oben stark

an Größe zu und bilden an der Spitze einen deutlichen, die Blüte

einschließenden Blattschopf. Die Jahrestriebe der in feuchtem, aller-

dings nicht sehr hellem Raum kultivierten Rasen sind hingegen ganz

gleichmäßig beblättert, erwiesen sich aber auch zugleich als steril.

Der Habitus der ganzen Pflänzchen erinnert ganz an unsere Barbula

Hornschuchiana; die Farbe der Rasen ist ein mehr oder weniger

helles oder dunkles Braun-Grün.

Der 190 „u im Durchmesser haltende, ziemlich kreisrundliche

Stengelquerschnitt zeigt einen kleinen, etwa aus 6 kleinen

sehr dünnwandigen Zellen gebildeten Zentralstrang; nach außen

folgen Lagen verhältnismäßig großer, dünnwandiger Zellen; den Ab-

schluß nach außen bilden 1—2 Lagen dickwandiger, wieder kleinerer

Zellen mit gelbbraunen Membranen.

Die in feuchtem Zustande aufrecht abstehenden, im trockenen

aufrecht anliegenden Laubblätter zeigen, wie gesagt, verschiedene

Länge. Ein solches aus dem äußeren Schopfe ist etwa 0,9 mm

lang bei etwa 0,3 mm größter Breite. Sie sind von mehr oder

weniger breit-eiförmigem Umriß. Die ähnlich wie bei Tortula atro-

virens Lindb.!) unten viel schwächer als oben ausgebildete starke

Rippe endet kurz vor der Spitze, tritt jedenfalls bei den Laub-.

blättern niemals aus. Daß bei alten Blättern die Blattspitze ver-

wittern kann und dann die Rippe, weil widerstandsfähiger, stehen

bleibt, ist nicht von Belang.

Recht eigenartig sind die Faltungsverhältnisse des Blattes.

In der Seitenansicht erscheint die Rippe nicht als gerader Balken,

sondern ihre dorsale Grenzlinie erweist sich als schwach S-förmig

gebogen, so, daß oberhalb der Blattmitte ein seichtes Bogenstück

rückwärts vorspringt. Der Querschnitt zeigt, daß die beiden

Blatthälften rechts und links der Rippe nicht mit dieser und

miteinander in einer Ebene liegen, sondern von dem Ansatzpunkt

an der Rippe nach rechts und links schräg aufwärts steigen und

höchst charakteristisch in einer vom Blattgrund zur

Spitze steigenden Masse (vergl. z. B. Fig. 2, 5 und 10) stark

spiralig rückwärts gerollt sind. Bei noch nicht vollständig

ausgewachsenen Blättern (s. Fig. 4) zeigt sich sogar die Spitze vor

dem oberen Rippenrande schwach auswärts gerollt!

ı) Die Limprichtsche Abbildung des Blattes von Tortula atrovirens zeigt

keine richtigen Verhältnisse! Die größte Länge verhält sich zur größten Breite

faktisch wie 4:1, in Limprichts Bild aber wie 2,5:11

Barbula Fiorii, ein Charaktermoos mitteldeutscher Gipsberge. 293

Den besten Vergleich mit dieser höchst eigenartigen Blattform

bietet ein in der Mitte quer zur Längsachse durchschnittenes

Rettungsboot mit seinem dicken Schwimmgürtel am Bootsrande!

Beim Übergang aus dem feuchten in den trocknen Zustand

verschmälert sich das Querschnittsbild deutlich, indem die höchsten

Punkte rechts und links der Rippe sich einander nähern und zu-

gleich die Höhe des Bildes zunimmt. Genaue Messungen hierüber

wurden jedoch nicht angestellt.

Ich sehe in diesen geschilderten Verhältnissen der Blattform

etwas so Charakteristisches für unser Moos und die in diesem Punkte

im wesentlichen übereinstimmende B. revolvens, daß ich auf diese

Blattform innerhalb der Gattung Barbula im Sinne von Limpricht

eine besondere Untergruppe gründen möchte, die nach ihrem Charak-

teristicum: Cylindrometopon (= Rollrand) genannt sei. Cylindro-

metopon wird definiert durch ihre breiten, eiförmigen Blätter und

den sehr stark rückwärts gerollten Blattrand. Die beiden Vertreter

dieser Untergattung sind typische Xerophyten.

Auf die Unterschiede dieser beiden Arten gegenüber der eben-

falls durch stark zurückgerollte Blattränder ausgezeichneten B. revoluta

und Hornschuchiana brauche ich ja wohl nicht noch besonders hin-

zuweisen. Außer meiner Beschreibung sprechen ja die Figuren

deutlich: genug.

Gleich hier möchte ich einem Einwand begegnen, der vielleicht

gemacht wird: Es sei unstatthaft, allein auf die Verhältnisse der

Blattstruktur systematische Einheiten zu gründen. Ich meine aber,

daß jedenfalls bei den Pottiaceen sogar die Gründung von Gattungen

allein auf Grund der Merkmale der geschlechtlichen Generation

(ungenauer ausgedrückt: der vegetativen Merkmale) den natürlichen

Verhältnissen am besten entspricht. Man erinnere sich der Gattungen

Crossidium oder Aloina! Und Pterygoneurum ist sogar ein Beispiel

dafür, daß man den Bau der Sporogone, die hier ja geradezu un-

geheuer mannigfaltig sind, direkt vernachlässigen oder jedenfalls

nur ganz in zweiter Linie berücksichtigen soll, wenn man der

Natur im System gerecht werden will.

Doch nun weiteres über den Blattbau der Barbula Fiorii!

Die Rippe ist, wie schon angedeutet, im oberen Blattteil viel

stärker entwickelt als im unteren. Ein Querschnitt aus der Höhe

der Mitte des Blattes etwa (Fig. 7) läßt deutlich die zwei medianen

»Deuter«, etwa sechs äußere Bauchzellen und drei innere erkennen.

Stereiden finden sich hier nur dorsal von den Deutern! Im oberen

Blattteil ist die Rippe, mit Ausnahme der hier viel zahlreicheren,

deutlich papillösen, radial gestreckten »Bauchzellen«, ganz aus

Stereiden gebildet (Fig. 10). Die Funktion der Rippe dürfte im

wesentlichen eine rein mechanische sein.

294 F. Quelle.

Die Zellen der Blattspreite sind unten im wesentlichen recht-

eckig (s. Fig. 3) und gehen nach oben in etwas dickwandigere, kleinere,

mehr oder weniger regelmäßig drei- und viereckige über.

Papillen finden sich nur an der oberen Blatthälfte, und zwar

vorwiegend auf ihrer ventralen Fläche. Sie bekleiden die Rippe,

ferner rechts und links der Rippe die ventrale und dorsale Blatt-

fläche auf einem Streifen, der etwa 1,5mal so breit ist als die Rippe

selbst, fehlen dann ganz, wenn man weiter nach dem Blattrande

vorschreitet, und treten erst wieder auf am Rande selbst vorwiegend

auf der ventralen, aber infolge der Rollung rückwärts gerichteten

Fläche in einem Bezirk von etwa Rippenbreite.

Schleim absondernde Haare finden sich regelmäßig am

Sproßscheitel und in den Blattaxeln.

Der Blütenstand ist zweihäusig. Die 3 Blüten fand ich nur

zweimal; sie zeigen keine Besonderheiten; die Antheridien sind etwa

0,3 mm lang. Die ersten © Blüten, die ich nach langem Suchen zu

finden das Glück hatte (im September 1904), gaben mir Veranlassung

zu der Auffassung dieses Harzmooses als einer neuen Form; denn hier

zeigten die inneren Perigynialblätter die große Eigenartigkeit, daß

vielfach (nicht immer) ihre Rippen sich als mehr oder minder lange,

braune, stumpfe Granne über die Blattspitze hinaus verlängert erwiesen.

Solch ein Fall, daß bei den Laubblättern die Rippe vor der

Spitze endet, an den Perigynialblättern aber als mehr oder weniger

lange Granne austritt, ist meines Wissens bei keinem Laubmoos

bisher bekannt geworden. Fig. 12 zeigt dieses höchst charak-

teristische Verhalten: die beiden innersten Perigynialblätter, jedes

mit als Granne austretender Rippe, dazwischen die Archegonien, von

denen eins herausgefallen ist. Fig. 13 zeigt ein anderes Perigynial-

blatt mit kurzer Granne, Fig. 14 ein ganzes junges Perigynialblatt in

seiner Entwickelung neben zwei Archegonien. Die Zahl der Arche-

gonien einer Blüte schwankt zwischen 6 und 16.

Im Mai 1905 fand ich dann bei Frankenhausen © Blüten mit

jungen Sporogonen; hier zeigten aber die © Hüllblätter jene erwähnte

Eigentümlichkeit nicht; sie ist also nicht immer vorhanden und

deshalb ist von einer spezifischen Trennung unseres Mooses von

Venturis B. Fiorii abzusehen. Auf alle Fälle ist aber das erwähnte

Verhalten der Perigynialblätter der Pflanzen vom September 1904 sehr

interessant! Die © Hüllblätter sind etwas kürzer, als die Blätter des

äußeren Schopfes, aber, ebenso wie diese, am Rande zurückgerollt.

Die Blütezeit fällt etwa in den April, die Zeit der Kapselreife

etwa auf Ende Juni.

Von etwa 12 jungen Sporogonen eines Rasens von Franken-

hausen gelangte leider nur eines ziemlich zur Reife. An ihm war

die Seta 6,5 mm, die eiförmige Urne gut 1 mm lang, dunkelbraun,

Barbula Fiorii, ein Charaktermoos mitteldeutscher Gipsberge. 295

der Deckel 0,75 mm lang. Über Ring und Peristom kann ich nichts

genaues aussagen. Die Zellen des Deckels steigen in schräger Linie

auf, die Torsion der Seta, von der Vaginula aus gesehen, im Sinne

des Uhrzeigers.

Barbula Fiorii ist Charakterpflanze eines großen

Teiles jener Gipshügel, die dem Südrand des Harzes und

dem Kyffhäusergebirge angehören! Den westlichsten Punkt

seiner Verbreitung am Südharz repräsentieren die »Sattelköpfe« am

Kohnstein zwischen Ellrich und Nordhausen; der östlichste Punkt

seiner Verbreitung hier liegt in der Linie Drebsdorf-Haynrode, öst-

lich von Questenberg (bei Sangerhausen); am häufigsten und in

schönster Ausbildung findet es sich in diesem Gebiete auf dem

Hügelkomplex, der durch die Dörfchen Krimderode, Rüdigsdorf,

Buchholz, Steigerthal, Petersdorf in der Flora von Nordhausen um-

grenzt wird. Die äußersten Punkte dieser Verbreitung (Sattelköpfe-

Haynrode) liegen in Luftlinie 33 km voneinander entfernt.

Am Kyffhäusergebirge findet man unser Moos auf allen Gips-

bergen von Auleben über Badra, Stein-Thalleben, Rottleben, die

Kattenburg bis zum Schlachtberg über Frankenhausen. Dieses Ver-

breitungsgebiet ist in westöstlicher Richtung über 13 km lang.

Alle diese genannten Fundorte mit wenigstens 30 festgestellten

Einzelstationen liegen zwischen 150 m bis höchstens 320 m über

dem Meeresspiegel.

Bedingungen für das Vorkommen in dem beschriebenen Gebiete

sind die nicht zu stark geneigten, in der Regel mehr oder weniger

nach Süden, selten nach Norden abfallenden kahlen und trockenen

Hänge der Gipshügel. Hier gibt es kleine bis mehrere Quadratmeter

ausgedehnte, von Phanerogamen noch nicht besiedelte Plätzchen,

an denen als Verwitterungsprodukt des Gipses eine feine, oft schwarze,

humöse, meist mehr oder weniger von Gipsbröckchen und Gips-

steinchen durchsetzte Erde frei und nackt zu Tage liegt. ®

An den so charakterisierten Plätzen trifft man eine ganz be-

stimmte, aus Bryophyten und Lichenen zusammengesetzte Pflanzen-

gesellschaft an, als deren interessantestes Glied unser Moos anzusehen

ist. Als engste, fast niemals fehlende Gesellschafter der Barbula

Fiorii müssen gelten von Bryineen: Barbula Hornschuchiana!) und

Tortella inclinata, von Flechten: Psoroma lentigerum und fulgens.

Ein von Barbula Hornschuchiana im Verein mit Tortella inclinata

durchwachsener, stellenweise von Psoroma lentigerum und fulgens

1) Nomenklatur der Bryophyten wie in Loeskes Moosflora des Harzes, der

Lichenen, deren Bestimmung ich größtenteils der Freundlichkeit des Herrn

G. Schnabl in München verdanke, nach Sydows Flechten Deutschlands,

296 F. Quelle.

überzogener Barbula Fiorii-Rasen stellt das typische Vegetationsbild

der oben beschriebenen phanerogamenfreien Gipshänge vor.

Als weitere Gesellschafter an den erwähnten Örtlichkeiten sind zu

verzeichnen: von Lichenen namentlich Psora decipiens, Thalloedema

vesiculare, Cladonia pyxidata und selten Aspicilia verrucosa; aufßer-

dem: Peltigera canina, Cladonia alcicornis, furcata, Endocarpon pusillum,

Urceolaria scruposa, Cornicularia aculeata und Collema pulposum;

von Marchantiaceen: Clevea hyalina, Fimbriaria fragrans selten,

Riccia sorocarpa und Bischoffii; von Jungermanniaceen: Cephalozia

byssacea; von Bryineen: Barbula convoluta, fallax, Aloina rigida,

Ceratodon purpureus und Bryum caespiticium. Vielleicht nicht mehr

als engste Begleitmoose, aber doch als typische Angehörige der hier

geschilderten Moosgemeinde sind noch hervorzuheben: Encalypta vul-

garis und contorta, Tortula ruralis, Trichostomum caespitosum selten,

Pottia mutica, lanceolata, Pterygoneurum cavifolium, Acaulon trique-

trum, Mildeella bryoides, Phascum cuspidatum, curvicollum und schließ-

lich die auch für die benachbarte zusammenhängende Pflanzendecke

charakteristischen Tortella squarrosa, Cylindrothecium concinnum,

Thuidium abietinum, Hypnum rugosum und Ditrichum flexicaule.

Es ist wichtig, festzustellen, daß Barbula Fiorii bestimmt allen

jenen Gipsbergen des Südwest-Harzes durchaus fehlt, die westlich

der obengenannten Sattelköpfe liegen. Das ist keine vereinzelte

Erscheinung! Die meisten und merkwürdigsten der genannten

Geleitmoose unseres Cylindrometopon, namentlich die eigenartigen

Marchantiaceen, lassen sich auch nicht westlich der Sattelköpfe

feststellen, und für viele Phanerogamen, die z. B. noch bei Steigerthal

häufig sind, gilt dasselbe. Man sieht hieraus wiederum, daß nicht

die Gipsberge als solche die notwendigen Bedingungsmöglich-

keiten für das Gedeihen dieser Pflanzen bieten; es sprechen dabei

noch viele andere Faktoren mit. Also auf den Gipsbergen bei

Ellrich, Walkenried, Sachsa, Herzberg und Osterode am Harz konnte

Fioris »Rollrand« nicht nachgewiesen werden; auch wurde danach

vergeblich gesucht in dem Gelände zwischen Steigerthal und Questen-

berg, zu dem die floristisch sonst so interessanten Hügel des »Winde-

häuser Holzes« und des »Alten Stolbergs« gehören. Unser Moos fehlt

auch bestimmt den Röt-Gips-Stellen in der Flora von Göttingen,

z. B. in der Umgebung der »Gleichen«, ferner den Röt-Gips -Stellen

am Südost-Fuß des Ohmgebirges (Eichsfeld) bei Haynrode und

westlich Ascherode sowie auf dem Zechstein-Gips des Krösselberges

westlich Albungen im Hessischen.

Mir scheint es überhaupt nicht sehr wahrscheinlich, daß diese

eigenartige Pottiacee sich sonst wird in Deutschland nachweisen

lassen; doch regen hoffentlich diese Mitteilungen zu weiteren Nach-

forschungen in dieser Richtung an!

Barbula Fiorii, ein Charaktermoos mitteldeutscher Gipsberge. 297

Figurenerklärung.

Die Figuren wurden mit einem dem Göttinger Königlichen Botanischen

Museum gehörigen mikrophotographischen Apparat hergestellt, dessen Benutzung

zu diesem Zwecke der Institutsdirektor Prof. Dr. A. Peter mir freundlichst ge-

stattete. Ich bediente mich dabei eines der optischen Firma Winkel ent-

liehenen komplanatischen Okulares, das die Schärfe der erhaltenen Bilder

wesentlich erhöhte.

Fig. 1. Schopfblatt von Barbula revolvens leg. Schimper. #j,.

» 2. Schopfblatt von Barbula Fiorii (Süd-Harz) */,. Fig. 1 und 2 wurden

zugleich aufgenommen in einem Gesichtsfeld! Wie Fig, 2, so be-

ziehen sich auch alle folgenden Figuren auf Barbula Fiorii vom Süd-

Harz und Kyffhäusergebirge!

3. Dasselbe wie 2, stärker vergrößert, etwa ®],.

4. Noch nicht ganz ausgewachsenes Schopfblatt; auch an der Spitze ist

der Rand zurückgerollt, etwa ®%],.

„ 5-11. Blattquerschnitte, 5—7 aus der mittleren Höhe, 8—11 aus der oberen

Hälfte des Blattes, die Papillen zu erkennen an Fig. 6 und 8. Fig. 7

etwa 110/,, Fig. 9 etwa 100/,, Fig. 10 etwa 200],.

„ 12. © Blüte von Auleben. Die Rippe jedes der beiden innersten Perigynial-

blätter tritt als stumpfe Granne aus! Dazwischen die Archegonien,

von denen eins herausgefallen ist. 5%,.

13. Perigynialblatt mit kurzer Granne. #2],.

„ 14. Junges Perigynialblatt neben 2 Archegonien. #2],.

298

Über die Formbildung bei den Bryophyten.

Von Victor Schiffner (Wien).

Es ist eine allgemein bekannte Tatsache, daß gewisse Spezies

der Bryophyten an eine einzige Kombination von Lebensbedingungen

angepaßt sind (sie sind »stereotyp«), daß mit anderen Worten

sich die Standorte, wo sie vorkommen, stets in jeder Beziehung sehr

gleichen. Das geht so weit, daß ein erfahrener Bryologe schon nach

der Beschaffenheit des Standortes mit ziemlicher Sicherheit vermutet,

was er dort finden wird!) oder wenigstens weiß, welche Arten dort

nicht vorkommen können.

Derartige Spezies werden sich natürlich auch immer und immer

wieder morphologisch gleichen, sie bilden keine auffälligeren Formen,

und möchte ich solche daher als »uniforme Spezies« bezeichnen.

Als Beispiele solcher uniformer Arten seien genannt: Die Anthoceros-

Arten, Radula-Arten, Trichocolea tomentella, Anthelia Furatzkana,

Nardia Breidleri, Marchantia paleacea, Targionia hypophylla etc., unter

den Laubmoosen viele Phascaceen, Seligeriaceen, Splachnaceen etc.

Diesem gegenüber stehen Arten, welche mehr oder weniger die

Fähigkeit besitzen, an Orten von verschiedener Beschaffenheit zu

wachsen (sie sind »plastisch«), wobei sich die andere Beschaffen-

heit des Standortes sofort durch ganz bestimmte Änderung der

morphologischen Merkmale ausdrückt. Man kann solche Arten als

»variierende Spezies« bezeichnen.

Je nach der größeren oder geringeren Zahl der verschiedenen

Existenzmöglichkeiten ist der »Formenkreis« der Spezies ein

großer oder kleiner. Arten mit großem Formenkreise werden ge-

wöhnlich »polymorphe Arten« genannt.

Bei variierenden und polymorphen Arten wird es sich zunächst

darum handeln, in dem Gewirr der Formen, die natürlicherweise

meistens eine ganz allmähliche Reihe (mit allen möglichen Zwischen-

1) Das Vorkommen von Siylostegium caespiticium ist beispielsweise ein so

charakteristisches, daß man sein Vorkommen an einer Lokalität von der be-

stimmten Beschaffenheit in den Schieferalpen mit großer Gewißheit vorher

ansagen kann. Solches wird freilich nur erfahrenen und sorgfältigen Beobachtern

der alpinen Mooswelt gelingen.

Über die Formbildung bei den Bryophyten. 299

formen) bilden werden, gewisse Punkte oder Formen zu fixieren,

die morphologisch so verschieden sind, daß sie sich leicht beschreiben

und wiedererkennen lassen. Damit tut man der Natur eigentlich

einen Zwang an, jedoch ist dies aus praktischen Gründen zum

Zwecke der Beschreibung und der Verständigung über die Formen-

kreise unumgänglich nötig, da es unmöglich ist, kontinuierliche

Formenreihen zu beschreiben.

Die Formen einer Spezies können sich in eine einzige kontinuier-

liche Reihe (die man sich etwa durch eine gerade Linie versinnbild-

lichen kann) ordnen lassen; dabei kann der Ausgangspunkt an einem

Ende der Reihe liegen, wenn die Spezies nur nach einer Richtung

variiert, oder er liegt irgendwo in der Reihe, wenn die Spezies nach

zwei verschiedenen Richtungen variiert. Meistens wird aber eine

Spezies (und das ist bei allen polymorphen Arten der Fall) nach

mehreren Richtungen variieren, da die Bedingungen, unter denen

sie vorkommen kann, sehr verschiedener Art sind (man kann sich

diese Verhältnisse durch eine strahlige Figur mit central gelegenem

Ausgangspunkte darstellen). In allen Fällen wird es zunächst nötig

sein, den Ausgangspunkt festzustellen, d.h. die Form zu konstatieren,

welche die »normale« oder »typische« ist, und diese zu be-

schreiben. Sodann werden die Extreme (Endpunkte der Formen-

reihen) zu beschreiben sein. Sind diese morphologisch von der

forma typica wesentlicher unterschieden, so wird man sie als

»Varietäten« oder eventuell »Subspezies« klassifizieren, weniger

scharf markierte Formen wird man als »forma« bezeichnen können

und, falls solche zwischen der /. Zypzca und dem Extrem einer Reihe

liegen, so können sie der betreffenden Varietät untergeordnet

werden.!)

Dabei sieht man, daß sich keine strikte Regel aufstellen läßt,

was als subspecies, varietas, forma aufzufassen ist, und wird der indi-

viduellen Ansicht und der Erfahrung des einzelnen Botanikers ein

weiter Spielraum freigegeben, was den Übelstand mit sich bringt,

daß Varietäten etc. von sehr verschiedenem systematischen Werte

1) »Substratformen« könnte man solche Formen nennen, die sich

morphologisch nicht oder kaum unterscheiden, die aber andeuten,

daß die Spezies auf verschiedenen Substraten vorkommt; man bezeichnet sie

gewöhnlich auch als »/orma«, möge aber dabei nur allgemeine, immer wieder-

kehrende Bezeichnungen (nicht charakteristische »Namen«) wählen, z. B.

wächst Saccogyna graveolens in morphologisch übereinstimmender Form auf Erde,

auf faulen Stämmen und an Sandsteinfelsen. Man kann also eine forma terricola,

f. lignicola, f. rupicola unterscheiden. Auch habe ich vorgeschlagen, in diesen

Fällen keinen Autornamen beizusetzen, um anzudeuten, daf es sich hier nicht

um auf morphologische Unterschiede begründete Formen handelt (vergl.

Vorwort zu Serie III der Krit. Bem. zu Hep. eur. exs.).

300 Victor Schiffner.

aufgestellt werden, immerhin wird aber auf jeden Fall durch gewissen-

hafte Arbeit in dieser Richtung schließlich ein Einblick in die

Variabilität der Arten gewonnen, was die Grundlage der Spezies-

systematik bedeutet, denn nur durch die genauere Kenntnis der

Formenkreise ist die Abgrenzung der Arten gegeneinander und die

Feststellung ihres verwandtschaftlichen Verhältnisses untereinander

möglich. Das Eindringen in die Kenntnis der Formenkreise ist auch

eines der besten Mittel, um die leichtsinnige Aufstellung »schlechter

neuer Arten« zu verhindern, deren Einziehung so viel wertvolle

Arbeitskraft kostet.')

So stellt sich die Frage dar, wenn man sie nur von der morpho-

logischen Seite aus behandeln wollte. Eine wissenschaftliche

Behandlung erfordert aber, daß auch das oekologische Moment

mit in Rechnung gezogen werde, d. h. man muß sich Klarheit zu

verschaffen suchen, durch welche Eigentümlichkeiten des Standortes

die betreffende Form oder Formenreihe, die dort wächst, bedingt

ist, oder mit anderen Worten, es ist der kausale Zusammenhang

der morphologischen Eigentümlichkeiten der Form mit den Eigen-

tümlichkeiten ihres Standortes zu berücksichtigen.

Dadurch wird die Frage wesentlich komplizierter. Die form-

bildenden Faktoren sind verschiedener Art, jedoch ist es haupt-

sächlich die größere oder geringere Menge desLichtes und der Feuchtig-

keit, die von Einfluß sind und von denen jeder in seiner Art andere

1) Ich habe es für meine Pflicht gehalten, wiederholt gegen die Bryologen

anzukämpfen, welche in synoptischen und monographischen Werken die

Varietäten und Formen aus Bequemlichkeit oder anderen Gründen einfach

ignorieren. Nach dieser Methode mufß die Beschreibung einer polymorphen

Spezies entweder die Beschreibung einer einzelnen Form derselben sein oder

eine Kollektivbeschreibung, in der es von Phrasen, wie: »oder ..... odere,

»bisweilen so ..... bisweilen aber so..... « etc., wimmelt, so daß darnach

einfach nichts mehr zu erkennen ist. Das ist auch der Grund, daß man in

manchen Werken eine ganze Reihe von Diagnosen durchlesen kann und schließ-

lich den Eindruck hat, daß alle genau dasselbe besagen. Eine Spezies (aus

einer umfangreicheren Gattung) ist nach meiner Meinung nur dann hinreichend

beschrieben, wenn gegeben ist: 1. eine ausführliche Beschreibung der typischen

Form unter Hervorhebung der diagnostisch wichtigen Merkmale durch auf-

fälligen Druck, 2. kurze Beschreibung aller oder doch der hauptsächlichsten

Formen, womöglich mit Hinweis auf die formbildenden Faktoren (durch ein

Schlagwort, wie später oben auseinandergesetzt werden soll), 3. eine Observatio,

worin die Spezies mit den nächstverwandten oder damit leicht zu verwechselnden

Arten verglichen wird. In synoptischen oder monographischen Werken kann

ein gut gearbeiteter »Schlüssel« für jede Gattung die Observationes bis zu

einem gewissen Grade ersetzen. — In kleinen Gattungen mit uniformen Arten,

deren Gattungsdiagnose als bekannt angenommen werden kann, dürfte es ge-

nügen, statt einer Beschreibung bei jeder Art die unterscheidenden Merkmale

anzuführen.

Über die Formbildung bei den Bryophyten. 301

morphologische Eigentümlichkeiten bedingt. Da nun an einer Stelle

gleichzeitig mehrere Faktoren einwirken können (z. B. große Feuchtig-

keit und Schatten, Trockenheit und Schatten etc.), so werden auch

die dadurch beeinflußten Formen die entsprechenden Eigentümlich-

keiten kombiniert zeigen.

Die einheitliche Zusammenstellung der formbildenden Fak-

toren und der durch sie hervorgebrachten Formen ist, so-

viel ich weiß, noch nicht versucht worden und die darauf bezügliche

Terminologie in der bryologischen Literatur eine recht vage, wes-

wegen ich dies hier nachholen und einige Termini in Vorschlag

bringen möchte, die sehr zur raschen und einfachen Verständigung

über diese wichtigen Dinge beitragen könnten, wenn sie von den

Bryologen akzeptiert und konsequent angewendet würden.

1. Die typische Form oder Normalform ist die, welche eine

Spezies unter den für sie normalen Lebensbedingungen aufweist.

“Gewöhnlich wird dies zugleich die verbreitetste und häufigste Form

der Spezies sein, keineswegs wird es aber immer die Form sein,

welche am meisten zur Fruchtbildung neigt, denn es ist bekannt,

daß bei vielen Bryophyten gerade die depauperierten, ja sogar

kümmerlichen Formen reichlicher fruktifizieren,

Ein geübter Beobachter mit reicher Erfahrung wird in fast allen

Fällen leicht im stande sein, aus dem Formenkreise einer Spezies

(den er natürlich möglichst vollständig kennen muß) die typische

Form mit Sicherheit herauszufinden.

Bezüglich der Feuchtigkeitsmenge, als der wichtigsten Lebens-

bedingung der Bryophyten, sind die einzelnen Spezies bekanntlich

in sehr verschiedener Weise im allgemeinen angepaßt. Man

kann danach eine Spezies als: Xerophyten, Mesophyten,

Hygrophyten oder Hydrophyten bezeichnen.

C. Warnstorf ist der einzige Bryologe, der diese Bezeich-

nungen konsequent bei jeder Spezies angegeben hat (in Moose von

Brandenburg), was sehr hoch zu bewerten ist; jedoch gibt er diese

Bezeichnung in Bezug auf den ganzen Formenkreis der Spezies.

Wenn z. B. die typische Form der Spezies mesophytisch ist, die-

selbe aber daneben hygrophytische und sogar Wasserformen bildet,

so würde Warnstorf diese Spezies bezeichnen als: Mesophyt—

Hydrophyt.

Ich schlage vor, diese sonst ganz guten Bezeichnungen nur auf

die typische Form zu beziehen, also damit nur den allgemeinen

Anpassungscharakter der Spezies zum Ausdrucke zu bringen

und jede Form dann separat nach einer der hier weiter unten

folgenden Kategorien zu charakterisieren, denn dadurch kann erst

ein klarerer Einblick in die Formen und die formbildenden Faktoren

gewonnen werden.

302 Victor Schiffner.

2. Depauperierte Formen.!)

Solche entstehen bei einem Mindermaß der zur typischen

Entwickelung nötigen Nahrungs- und besonders Feuchtig-

keitsmenge. Bei typisch mesophytischen Pflanzen haben sie mehr

oder weniger xerophytischen Charakter; sie sind kleiner und schwäch-

licher, dabei aber gedrungen (nicht verlängert) und gehören hierher

vor allem die Formen, die auf sehr durchlässigem Boden oder auf

exponierten Felsen, Steinen und Mauern wachsen, wo sich die

Feuchtigkeit nicht genügend halten kann. Das Extrem der de-

pauperierten Formen sind die atrophen oder »Kümmerformen «,})

die oft außer zwerghaftem Wuchs (Nanismus) auch noch Bildungs-

anomalien aufweisen.

3. Luxuriante Formen.

Sie sind das Gegenteil der depauperierten Formen, hervorgerufen

durch einen Überschuß an Nährstoffen und besonders von

Feuchtigkeit. Sie zeigen gewöhnlich hygrophytischen oder

hypertrophen Charakter, sind anormal groß in allen Teilen, aber

gewöhnlich nicht übermäßig langgestreckt und neigen meistens wenig

zur Fruchtbildung. Sie sind bisweilen mit den etiolierten Formen

konfundiert worden, denen sie manchmal etwas ähneln, von denen

sie sich aber gewöhnlich schon äußerlich durch die groß und üppig

entwickelten Blätter (bei beblätterten Formen) und die nicht dünn

und langgestreckten Stengelteile leicht unterscheiden lassen. Das

Extrem der luxurianten Formen sind die Wasserformen (formae

aquaticae).

4. Etiolierte Formen.

Sie sind bedingt durch Lichtmangel und gehören hierher vor

allen Dingen die »Schattenformen« und »Höhlenformen«.

Sie zeichnen sich durch dünne, langgestreckte Stammteile, entfernt

stehende kleinere Blätter und oft auch durch geringeren Chlorophyli-

gehalt aus. Rötung oder Bräunung tritt hier kaum auf. Sie fruchten

selten, zeigen aber oft reichlich vegetative Vermehrung.

5. Hochgebirgsformen und polare Formen.

Beide sind morphologisch übereinstimmend und sind im Charakter

den depauperierten Formen ganz ähnlich. Sie könnten vom rein

morphologischen Standpunkte den letzteren beigezählt werden, jedoch

wird es vielleicht besser sein, sie getrennt zu behandeln, weil bei ihnen

noch ein anderes formbildendes Element, die geringe Temperatur,

dazu tritt.

1) Die Latinisierung der hier gebrauchten Termini zum Gebrauche in

lateinischen Diagnosen ergibt sich in allen Fällen von selbst.

®) Der Ausdruck »Kümmerform« wird öfters synonym mit »depauperierte

Form« gebraucht, es wird aber manchmal nützlich sein, hierbei einen graduellen

Unterschied machen zu können.

Über die Formbildung bei den Bryophyten. 303

6. Seestrandsformen (formae marilimae).

Die sandigen Meeresufer und Strandfelsen sind gewiß überall

arm an Moosen. Die betreffenden Formen sind noch wenig beachtet!)

und ihre morphologischen Eigentümlichkeiten noch nicht festgestellt.

Es wäre dies eine dankbare Aufgabe für einen Bryologen, der Ge-

legenheit hat, an der Küste zu botanisieren.

7. Farbenformen (formae coloratae).

Soweit wir in deren Entstehung einen Einblick haben, so sind

sie wohl in den meisten Fällen durch intensive Beleuchtung

bedingt. Die oft sehr intensive Färbung von rot, braun bis schwarz

oder violett entsteht wohl fast immer durch Färbung der Zellwände.

Diese oft sehr auffallenden Formen sind morphologisch nicht

besonders ausgezeichnet. Da intensive Beleuchtung an trockenen

und feuchten Orten stattfinden kann, so tragen sie morphologisch

den Charakter von depauperierten, typischen oder luxurianten

Formen; ersteres scheint der häufigste Fall zu sein. Hochgebirgs-

formen sind gewöhnlich intensiv gefärbt.

Damit ist die Zahl der in der Natur realisierten Kategorien

der Formbildung bei den Bryophyten noch nicht erschöpft,?) jeden-

falls sind aber die hier abgegrenzten die am meisten in Betracht

kommenden. Dabei wird es aufgefallen sein, daß die chemische

Beschaffenheit des Substrates nicht als formbildendes Agens an-

geführt wurde. Diese scheint, soweit wir dies beurteilen können,

von sehr geringem Einflusse zu sein, da die Moose wohl außer

Wasser kaum nennenswerte Mengen von Nährstoffen dem Substrate

selbst entnehmen. In Nordböhmen und anderwärts wächst z. B.

eine Reihe von Lebermoosen (Scapania umbrosa, Kantia trichomanis,

Saccogyna graveolens, Lophozia incisa, Mylia Taylori etc.) in ganz

ähnlichen Formen an feuchten Sandsteinfelsen, auf mäßig feuchter

Erde und auf faulenden Stämmen und Stöcken (über solche »Sub-

stratformen« siehe die Fußnote p. 299). Auch der scheinbar so

strenge Unterschied zwischen kalkliebenden und kalkfeindlichen

Moosarten ist meiner Ansicht nach nicht in der chemischen, sondern

in der physikalischen Beschaffenheit des Substrates begründet.

Dasselbe gilt wohl auch von den Gips bewohnenden Formen des

Harz-Gebirges (vergl. Loeske, Moosflora des Harzes).

1) Arnell hat eine var. litoralis von Lopkhosia alpestris unterschieden, ferner

gehört wohl in diese Kategorie das Schistidium maritimum, gewisse Pottia-Formen.

2) In den Tropen könnte man z. B, noch unterscheiden: Thermal-

formen im Dampfe heißer Quellen oder selbst in heißem Wasser derselben;

epiphylle Formen von normal stein- oder rindenbewohnenden Arten etc.

304 ' Victor Schiffner.

Ich habe schon früher erwähnt, daß die oben angeführten form-

bildenden Faktoren meistens kombiniert auftreten und daher dann

auch die betreffenden Formen verschiedene morphologische Eigen-

schaften kombiniert aufweisen, man kann in diesem Sinne von

»depauperiert-etiolierten« (forma depauperata etiolata), »luxu-

riant-etiolierten« (f. /uxurians etiolata) Formen usw. sprechen.

Nur selten variiert eine Spezies nach allen oder fast allen den

angedeuteten Richtungen resp. umfaßt ihr Formenkreis alle die

aufgezählten Formen, jedoch sind immerhin einige Fälle von so

excessiv plastischen (polymorphen) Arten bekannt, z. B.. Aantia

trichomanis, Lophozia inflata, Nardia scalaris, Bazsania_ trilobata,

Ceratodon purpureus, Acrocladium cuspidatum etc.

Redaktion: Prof. Georg Hieronymus in Berlin

Druck und Verlag von C, Heinrich in Dresden.

Soeben erschien in meinem Verlage:

Beiträge zur Morphologie und

Physiologie der Antipoden

Inaugural-Dissertation

von

Harald Axel Huss aus Umea in Schweden.

6:/, Bogen 8%, Mit 6 Tafeln und 15 Abbildungen im Text,

Preis Mark 6.—.

Verlagsbuchhandlung C. Heinrich in Dresden-N.

Beiblatt zur „Hedwigia“

Referate und kritische Besprechungen,

Repertorium der neuen Literatur und

Notizen.

Band XLV. Oktober 1905. No. 1.

A. Referate und kritische Besprechungen.

Apstein, C. Tierleben der Hochsee, Reisebegleiter für Seefahrer.

Kiel-Leipzig-Tsingtau (Lipsius u. Tischer) 1905. Kl. 8°. 121 p.

Der Verfasser sagt im Vorwort: »Das vorliegende Büchelchen soll für

alle, die zu Dampfer oder Segler das Meer befahren, ein Hilfsmittel sein, sich

über die wichtigeren Tiere, die ohne besondere Hilfsmittel beobachtet werden

können, zu orientieren, wozu die zahlreichen Abbildungen besonders erwünscht

sein werden. Heute, wo unsere stolze Kriegsflotte in allen Meeren ihre Flagge

zeigt, wo die Dampfer und Segler unserer großen und kleineren Reedereien

alle Meere befahren, wo Gesellschaftsreisen nicht nur in wärmere Meere, sondern

bis in den hohen Norden unternommen werden, wird der »Reisebegleiter« sich

bald als unentbehrlicher Ratgeber erweisen und nicht nur den Genuß der Reise

zu erhöhen wissen, sondern auch dem Seeoffizier Eintragungen über beobachtete

Tiere in das Schiffsjournal in größerem Umfange ermöglichen.« Wir stimmen

dem hier vom Verfasser Gesagten gern zu und können das Werkchen auch den

Lesern der »Hedwigia«, besonders den Meeresplanktonforschern, zur Mitnahme

auf Seereisen empfehlen, zumal dasselbe wissenschaftlich gehalten ist und» die

Verlagsbuchhandlung keine Kosten gescheut hat, um das Werkchen mit zahl-

reichen guten Abbildungen auszustatten. G. H.

Hübler, Franz. Dechant Gottfried Menzel. (Jahrbuch des Deutschen

Gebirgsvereins. 15. Jahrg. Seite 3—27. Reichenberg i. Böhmen 1905.)

Biographie und Würdigung der Verdienste, die sich Gottfried Menzel

(1798—1879), ein intimer Freund des August Corda, um die Erforschung der

Flora des Isergebirges erworben hat. Menzel war einer der ersten, welcher sich

auch in ausgiebiger Weise mit den Kryptogamen des Gebietes befaßt hat.

In Exsiccatenwerken sind die Früchte dieser Arbeiten niedergelegt. Ein

Porträt schmückt die biographische Arbeit. Matouschek (Reichenberg).

Quelle, Ferdinand. Die Kryptogamen in Thals „Sylva Hercynia“.

(Mitteilungen des thüringischen botanischen Vereins. N. Folge.

1904. Heft XIX. Seite 49—59.)

Eine Würdigung und Erläuterung der von Johannes Thal in seinem Werke

Sylva Hercynia 1588 aufgezählten und beschriebenen Kryptogamen. Namentlich

Onoclea Struthiopteris ist schr klar und ausführlich beschrieben, so daß, wenn

man in Prioritätsfragen bis ins 16. Jahrhundert zurückgehen würde, man diesen

Farn Struthiopteris Cordi Thal 1588 nennen müßte.

Matouschek (Reichenberg).

Hedwigia Band XLV. 1

Fuhrmann, Franz. Untersuchungen über fluoreszierende Wasser-

vibrionen. (Mitteilungen des naturwiss. Vereines für Steiermark.

Jahrg. 1904 [der ganzen Reihe 41. Heft]. Graz 1905. Seite 82

bis 101.) Mit 1 Tafel und 2 Textfiguren.

Äußerst genaue Untersuchung zweier Vibrionen, die nahe verwandt sind

und die einen fluoreszierenden Farbstoff bilden. Die eine Form ist aus Mur-

wasser bei der Stadt Radkersburg in Steiermark, die zweite Form aus Zisternen-

wasser von Rudolfswert in Krain geschöpft. Die Formen sind nahe verwandt

und werden vom Verf. Vibrio aquatilis fluorescens @ und # genannt. Das Gift

ist an die Zellen gebunden und wirkt namentlich bei Meerschweinchen tötlich.

Die 11 Arten von Kulturen werden genau beschrieben, die Tafel zeigt 11 Photo-

gramme. In einer Tabelle werden die Ähnlichkeiten und Unterschiede zu-

sammengefaßt. : Matouschek (Reichenberg).

Börgesen, F. Contributions a la connaissance du genre Siphono-

cladus Schmitz. (Kgl. Danske Vidensk. Selsk. Forhandl. 1905.

No. 3. p. 259-291. Fig. 1-13.)

Die Gattung Siphonocladus ist von Schmitz im Jahre 1879 auf zwei Arten

hin begründet worden. In der Sylloge Algarum führt De Toni schon 9 zu

derselben gehörige Arten an. Kjellman hat dann 1897 als weitere neue Art

den S. fasciculatus und Svedelius 1900 den S. brachyartrus beschrieben.

Der Verfasser untersuchte Material von S. tropicus (Crouan) J. Ag. und

S. membranaceus (Ag.) Born. von den dänischen Antillen. Er beschreibt von

ersterem die jungen Pflanzen, deren Anheftungsweise an Substrate, die Teilung

der Zellen, die Verzweigung und die Struktur der Zellen sehr genau, ebenso

untersucht er zum Vergleich auch S. membranaceus (Ag.) Born. Es stellten

sich dabei zwischen den beiden Arten wesentliche Verschiedenheiten im Auf-

bau heraus, so daß dieselben die Repräsentanten zweier Gruppen sind, welche

besser als Gattungen betrachtet werden müssen. Zu der Gruppe von S. tro-

picus gehört auch S. pusillus, zu der des S. membranaceus noch S. psytta-

lienses und andere Arten. Für diese zweite Gruppe gründet er nun die Gattung

Cladophoropsis. Letztere muß zu der Familie der Cladophoraceen gestellt

werden, während Siphonocladus in der Begrenzung des Verfassers zu den

Valoniaceen gehört.

Am Schluß stellt der Verfasser die unterscheidenden Merkmale der beiden

Gattungen übersichtlich zusammen. Wir müssen hier bezüglich dieser auf die

Abhandlung selbst verweisen, G.H.

Brand, F. Über die Anheftung der Cladophoraceen und über ver-

schiedene Formen dieser Familie. (Beihefte z. Bot. Centralbl. XVII.

Abt. I. Heft 2. Originalarb. 1904. p. 165—193. Mit Taf. V u. VI.)

Der Verfasser bringt in der vorstehenden Abhandlung, nachdem er bereits

wiederholt Resultate seiner Studien über die Cladophoraceen veröffentlicht hat

wergl. Bot. Centralbl. LXXIX. 1899. p. 145 u. f.;, Hedwigia 1902. p. 34 u. f.),

weitere Forschungsergebnisse über diese schwierige Algenfamilie. Die Arbeit

gliedert sich in einen allgemeinen Teil und einen systematischen. Im ersteren

macht er weitere Mitteilungen über die Anheftung der Cladophoraceen. Der-

selbe hatte früher nachgewiesen, daß bei der Gruppe der hygrophilen Clado-

phora-Aegagropilen niemals ein primäres Haftorgan vorhanden ist, ja daß bei

einer Art, Cl. cornuta, während ihres ganzen Lebens überhaupt keine Haftorgane

gebildet werden. Nach seinen neueren Beobachtungen scheint auch die ganze

Gattung Pithophora sich inbezug auf das Fehlen primärer Haftorgane ähnlich

zu verhalten. Diese von Haus aus also freischwimmenden Pflanzen können jedoch

meist adventive Haftorgane durch Transformation von Zweigspitzen entwickeln

und sind zugleich befähigt, unter gewissen Verhältnissen die Richtung des

Spitzenwachstums vollständig umzukehren. Die Anheftung kann entweder un-

mittelbar stattfinden oder durch besonders ausgebildete Haftorgane vermittelt

werden. Unmittelbare Anheftung fand der Verfasser nur bei Cladophora bira-

mosa Schmidle. In der Regel aber existieren Haftorgane. Dieselben können

entweder einen protoplasmatischen Inhalt, und somit Zellcharakter besitzen

(hierher gehören die Rhizoide, Helikoide und Cirroide) oder auch lediglich aus

Membransubstanz bestehen (sog. Dermoide).

Im zweiten systematischen Teil der Abhandlung beschreibt der Verfasser

die von Frl. Jos. E. Tilden auf einer algologischen Forschungsreise nach den

Sandwich -Inseln gesammelten Cladophoraceen und eine weitere Art aus Tonga-

tabu, welche er im K. botan. Museum zu Berlin vorfand. Von Süßwasseralgen

beschreibt er folgende: Cladophora (Spongomorpha) longiarticulata Nordst. var.

valida n. var., Cl. (Sp.) fluviatilis Möbius, Pithophora macrospora n. sp. Von

Meeresalgen folgende: Pith. macrospora Wittr. forma subsalsa n. f., Clad, hete-

ronema (Ag.) Kütz. em. Hauck f. sandwicensis n. f., Cl. conglomerata Kütz. var.

pusilla n. var., Cl. mauritiana Kütz. var. ungulata n. var., Cl. elegans Möbius

f. major n. f., Cl. (Aegagropila) subtilis Kütz. var. oahuana n. var., Cl. (Aeg.)

socialis Kütz. var. hawaiiana n. var., Cl. (Aeg.) senta n. sp., Cl. (Aeg.) Mon-

tagnei Kütz. var. waianaeana n. var., Cl. (Spongomorpha?) Tildenii n. sp., Boolea

composita (Harv. et Hook. f.) nov. nom. (= Cl. composita H. et H. Aegagropila

composita Kütz.), B. Kaenana n.sp. Die sämtlichen neuen Arten und Varietäten

sind auf den Tafeln abgebildet. G.H.

Brehm, V. Das Süßwasserplankton. Biologische Ergebnisse, Methoden

und Ziele der Planktonforschung. (Programm der k. k. Staats-

realschule in Elbogen für das Schuljahr 1904/05, Elbogen in

Böhmen 1905, Seite 2—32.)

Wer sich über den gegenwärtigen Stand der Planktonfrage orientieren will,

greife zu dieser Abhandlung. Berücksichtigt wird namentlich das Zooplankton

und die Ergebnisse der Forschungen in österreichischen Seen,

Matouschek (Reichenberg).

Comere, J. De l’influence de la composition chimique du milieu sur

la vegetation de quelques Algues Chlorophycdes. (Bull. Soc. Bot.

France 1905, p. 226.)

Verfasser will den Einfluß feststellen, den die Salze des Meerwassers auf

die Vegetation von grünen Fadenalgen ausüben. Er kultivierte Arten von

Spirogyra, Oedogonium, Cladophora und Conferva in sterilisiertem Flußwasser

und fügte Kochsalz, arsenigsaures Natron, Jodkali, Bromkali und Eisensulfat

einzeln in wechselnder Konzentration zu. Dabei ergab sich, daß für jede Art

ein bestimmtes Optimum der Konzentration vorhanden war, bei dem die Algen

gut wuchsen. Wurde die Konzentration gesteigert, so nahm das Wachstum ab,

bis bei einer bestimmten Grenze, die ebenfalls konstant ist, die Fäden abstarben.

Am besten wird Kochsalz vertragen, während die übrigen Substanzen schon in

viel geringeren Dosen schädlich einwirken. Auch die einzelnen Arten sind in

verschiedenem Grade resistent. Conferva bombycina und Cladophora fracta sind

am widerstandsfähigsten, während die Spirogyren und Oedogonien sich als

bedeutend empfindlicher erweisen. G. Lindau,

i 1*

(4)

Müller, 0. Bacillariaceen aus dem Nyassalande und einigen be-

nachbarten Gebieten. (Berichte über die botanischen Ergebnisse

der Nyassa-See- und Kinga-Gebirgsexpedition der Hermann- und

Elise geb. Heckmann-Wentzel-Stiftung, VII, 3. Folge in Englers

Bot. Jahrb. XXXVI, 1905, p. 137—205. Mit Taf. I—II.)

Dieser dritte Teil der Bearbeitung der Bacillariaceen der genannten Ge-

biete bringt die Naviculoideae-Naviculeae-Gomphoneminae, die Naviculoideae-

Naviculeae-Gomphocymbellinae, die Naviculoideae, Naviculeae-Cymbellinae, die

Nitzschioideae-Nitzschieae und ein Kapitel betitelt »Pflanzengeographische Über-

sichtene. In dem systematischen Hauptteil wird eine sehr große Zahl von

Bacillariaceenarten aufgeführt, aus welcher sich die Reichhaltigkeit der be-

treffenden Flora ergibt. Neu werden beschrieben: Gomphonema navicella,

G. sparsistriatum, G. brachyneura, G. Frickei, die neue Gattung der Gompho-

cymbellinne Gomphocymbella, die dieser Gruppe den Namen gibt und zu

der der Verfasser G. vulgaris (Kütz.) O. Müll., G. obliqua (Grun.) O. Müll.,

G. cymbella (Brun.) O. Müll, G. Bruni (Fricke) O. Müll. n. nov. und G. Ascher-

sonii n. sp. zunächst rechnet, zu welcher aber wohl noch andere Arten ge-

hören; ferner Cymbella sabiosa, C. grossestriata mit der var. obtusiuscula,

Epithemia argus (Ehr.) Kütz. var. cuneata, Rhopalodia Stuhlmanni var. helmin-

thoides, Rh. gracilis var. linearis, var. orculaeformis, var. undulata und var.

impressa, Nitzschia ngoziensis, N. vermicularis (Kütz.) Hantzsch var. minor,,

N. falcata, N. lancettula, N. asterionelloides, N. pelagica, N. epiphytica, N. Goetzeana,

N. acicularis (Kütz.) W. Sm. var. major und N. nyassensis,

In den drei erschienenen Folgen dieser Arbeit sind 245 Formen (darunter

37 Arten, 6 Unterarten, 27 Varietäten und 17 Formen neu) aus 15 Gattungen

behandelt worden. Obgleich etwa die gleiche Anzahl Gattungen noch aussteht,

so versucht der Vefasser auf Grund des bearbeiteten Materials doch eine Zu-

sammenstellung des Inhalts nach pflanzengeographischen Gesichtspunkten in

dem letzten Kapitel zu geben. Wir müssen hier auf die Abhandlung selbst ver-

weisen. Die zu derselben gehörigen Tafeln sind nach den vorzüglichen

Zeichnungen des Verfassers ausgeführt. G=H°

Techet, C. Notiz über das Auftreten der Grund-Bacillariaceen im

Triester Golfe im Jahre 1905. (Österr. botanische Zeitschrift,

LV. Jahrg. No. 6. Wien 1905. Seite 238 — 239.)

Zu Beginn des Jahres 1905 trat die Bora in Istrien und speziell in Triest

außerordentlich heftig auf (Geschwindigkeit 120 km, Temperatur — 10° C)

Die Algenvegetation wurde im emergierenden Gebiete und in den oberen

Schichten. der untergetauchten Region arg geschädigt bezw. vernichtet. Es

verschwand fast völlig Dietyota dichotoma, viele Rotalgen (Callithamnion,

Chylocladia) und viele Braun- und Grünalgen (Cystosira abrotanifolia, Ulva,

Bryopsis) waren zum Teil abgestorben. Nach kurzer Zeit traten an Stelle der-

selben Bacillariaceen auf, wie dies sonst nie beobachtet wurde; sie erhielten

sich 3 Monate später noch an denselben Orten. Diese Massenvegetation besteht

zumeist aus Bäumchen bildenden Navicula-Arten, Diese Algengattung paßt sich

der niedrigen Temperatur gut an; denn gegen Ende Januar 1905 zeigte das

Meerwasser kaum 45° nahe der Oberfläche. Matouschek (Reichenberg).

Arthur, J.C. Cultures of Uredineae in 1904. (Journal of Mycol. XI

1905, p. 50.)

In diesem 5. Berichte über seine Kulturversuche schildert Verfasser zuerst

einige Experimente, die ohne Resultat verlaufen sind. Diesen stehen zahlreiche

in a ae

Infektionsversuche gegenüber, die vollen Erfolg hatten. Es handelt sich meist

um heteroecische Arten, deren Teleutosporen- und Aecidienformen bisher nur

vermutungsweise zusammengebracht worden waren. Da die Aufführung aller

Nährpflanzen, mit denen experimentiert wurde, hier zu weit führen würde, so

seien nur die Namen der Pilzarten genannt: Melampsora medusae, Phragmidium

speciosum, Puccinia helianthi, subnitens, Pammelii, verbenicola, Windsoriae,

fraxinata, impatientis, poculiformis, rhamni, angustata, Peckii, caricis-erigerontis,

albiperidia, polygoni amphibii, ferner noch, zum ersten Male untersucht Melam-

psora Bigelowii, Puccinia tomipara, stipae, sorghi, podophylli. G. Lindau.

Bubäk, Fr. und Kabät, J. E. Vierter Beitrag zur Pilzflora von Tirol

(Schluß). (Österr. botanische Zeitschrift, LV. Jahrg. 1905. No. 6.

Seite 239—245.) Mit 1 Tafel.

Beendigung der in No. 5 der genannten Zeitschrift erschienenen Arbeit.

Neu werden beschrieben: Kabatia mirabilis Bub. n. sp. (auf lebenden Blättern

von Lonicera nigra L. ober dem großen Karrersee), Gloeosporium pruinosum

Bäuml. forma tirolense Kab. et Bub. (an verschiedenen Teilen von Veronica

urticaefolia Jacq.), Ramulaspera salicina (Vestr.) (Lindr. var.) tirolensis Bub. et

Kab. (auf lebenden Salixblättern unter dem Costalungopasse), Macrosporium

granulosum Bub. n. sp. (auf faulenden Früchten von Cucumis sativa in Meran).

Von Coryneum foliicolum Fuckel, Diplodia Pseudodiplodia Fuck. werden er-

gänzende Diagnosen gegeben, von anderen schon bekannten Pilzen Details ab-

gebildet. Coniosporium hysterinum Bub. deckt sich mit Melanconium Shiraianum

und wird in Coniosporium Shiraianum (Syd.) Bub. umgetauft.

Matouschek (Reichenberg).

Engelke, C. Sceptromyces Opizi Corda (Botrytis sceptrum Corda)

ist eine Conidienform von Aspergillus niger Rob. (50.—54. Jahres-

bericht der naturhistorischen Gesellschaft zu Hannover. Hannover

1905, Seite 107—109.)

Auf feuchtliegenden Fruchtschalen von Aesculus Hippocastanum wurde

eine Konidienform gefunden, die mit der Konidienform Botrytis große Ähnlich-

keit zeigte. Auf Pepton-Agar übertragene Konidien ergaben Reinkulturen von

Aspergillus niger und umgekehrt bei geeigneten Substraten, wobei entweder

Botrytis oder Sceptromyces entstand. Die Entstehung dieser zwei Konidien-

formen wird bedingt durch niedrige Temperatur, stickstoffarmen Nährboden und

Feuchtigkeit; sie sind nur insofern voneinander verschieden, als Botrytis die

weniger entwickelte Form von 0,5 cm Höhe mit 1—2.Konidienknäueln ist,

während Sceptromyces die kräftig entwickelte Form mit 6—12 Konidienknäueln

vorstellt. Matouschek (Reichenberg).

Höhnel, Franz von. Mykologisches. (Österreichische botanische Zeit-

schrift, 54. Jahrg. 1904. No. 12 Seite 425—439. 55. Jahrg. 1905.

No. 1 Seite 13—24, No. 2 Seite 51—55, No. 3 Seite 97—101,

No. 5 Seite 186—189.)

Eine die Systematik, Floristik und Synonimik betreffende wichtige und

umfangreiche Arbeit, die aus einigen Kapiteln besteht.

I. Eine mykologische Exkursion in die Donau-Auen von Langenschönbichl

bei Tull. Es wurden 110 verschiedene Arten gefunden, die nicht trocken auf-

gezählt werden.

Tremella palmata Schwein. — Dacryomyces palmatus (Schw.) Bresad. —

Dacryom. multiseptatus Beck.

Clavaria fistulosa Holmsk. = Cl. contorta Holmsk. = Cl. macrorhiza Sw.

(6)

Fusisporium Kühnii Fuckel = der sterile sklerotienbildende Zustand von

‘ Corticium centrifugum (L£v.).

Kneiffia Fries = Peniophora Cooke, daher haben alle in die alte Friessche

Gattung Kneiffia und die in die Gattung Peniophora gehörigen Arten den letzteren

Gattungsnamen zu tragen.

Corticium lactescens Berk. gehört zu Gloeocystidium Karst.

Merulius niveus Fries -- Trogia Alni Peck; Merulius papyrinus Bull. —

M. Corium Fries; Trogia crispa (P.) = Merulius fagineus Schrad. — Claudopus

Zahlbruckneri Beck = Claud. sphaerosporus (Pat.). — Omphalia virginalis Quelet

ist wohl nur eine Form der Mycena hiemalis und corticola. — Lophiotrema

duplex Karst. ist die Holzform von Metasphaeria sepincola (B. et Br.). —

Sphaerulina intermixta (B. et Br.) = Sphaeria sepincola Fries sec. Starbäck 1891.

— Valsa salicina Nitschke ist eine etwas kleinersporige V. ambiens.

Corticium bombycinum (Somm.) wurde auf Nadelholz, Corticium comedens

(Nees) auf Erlenästen gefunden,

Eine monographische Bearbeitung der kleinen Galera-Arten ist wünschens-

wert. — Schizoxylon insigne de Not. kommt auch auf dürren Stengeln von

Solidago serotina vor. — Helotium foliicolum Schröter ist sicher nur eine Form

von H. phyliophilum. — Lachnea scutellata, setosa und hirta sind ein und die-

selbe Art. — Arthrobotrys rosea Massee ist die entwickeltere Form von Tricho-

thecium und Cephalothecium roseum. — Exosporium hysterioides (Corda)

v. Höhnel — Cryptocoryneum fasciculare Fuckel. — Torula compacta (Wallr.)

Fuckel ist als eine Bispora anzusprechen. — Exosporium pyrisporum (Sacc.) |

v. Höhnel muß der Pilz Clasterosporium pyrisporum Sacc., heißen. |

Neu wird beschrieben: Amphisphaeria applanata (Fries) forma tecta corticola

(auf Rinde von Alnus); Hormiscium punctiforme n. sp. (auf morschem Weiden-

holze, verwandt mit Torula corticalis (Peck) und fasciculata Penz.); Chalara

minima n.sp. (am Rande und an der Außenseite der Fruchtbecher von Phialea

sordida sitzend; vielleicht gehört die neue Art auch zu den Discomyceten);

Sarcinodochium n. genus (Tuberculariae dictyosporae; Epidochien ober-

flächlich, flach, gelatinös, lebhaft gefärbt, aus einem lockerzelligen Grundgewebe

bestehend, das nach außen allmählich in kurze einfache oder wenig und unregel-

mäßig verzweigte Sporenträger übergeht, die an der Spitze gehäuft, wenige

teils einzellige, teils zwei- bis vierzellige, kreuzförmig geteilte, rundliche oder:

längliche, hyaline Sporen bilden, Saprophyt mit der Art Sarc, heterosporum n, sp.

[auf faulenden Stengeln und Blättern am Boden)).

Ein Teil der in Allescher, Sphaeropsiden, zusammengestellten Diplodia-Arten

auf Prunus-Arten sind mit Diplodia Pseudodiplodia synonym. — Macrophoma

Malorum (Peck) Berl. et Vogl. ist ein zurückgebliebenes Stadium der Diplodia.

IL Über Chaetozythia pulchellaKarsten. Diese Art ist zu streichen,

da es sich um Milben-Eier handelt.

II. Über den Konidienpilz von Coryne prasinula Karsten.

Coryne virescens Tul. = C. atrovirens (Pers.) gehört zu Coryne prasinula. Verfasser

bringt alle Formen mit büschelig oder wirtelig verzweigten Sporenträgern in die

Formgattung Dendrostilbella, welche sich von Stilbella ebenso unterscheidet wie

Dendrophoma von Phoma und Dendrodochium von Hymenula. Die Formen-

gattung Dendrostilbella v. Höhnel n. gen. bildet einen deutlichen Über-

gang von Stilbella zu Pirobasidium, welches die Konidienform von Coryne

sarcoides ist. Die spermatoiden Sporen, welche die genannten Coryne-Arten

durch Hefesprossung in den Asci häufig, aber nicht immer entwickeln, sind

den Konidien der Stilbeen - Nebenfruchtformen derselben offenbar homologe

Gebilde. Sie sind sehr klein und sehen den Konidien ganz ähnlich. Zu Dendro-

stilbella gehört D. prasinula v. Höhnel.

(7)

IV. Charonectria fimicola v. Höhn. Sporen außen mit erhabenen

Längsstreifen, auf Damhirschkot im Wiener Wald, unter der Glasglocke ge-

züchtet.

V. Didymaria Starb. aquatica = Ramularia Alismatis Fautrey.

VI. Septocylindrium aromaticum Sacc. ist eine Ramularia.

Der Pilz scheint recht verbreitet zu sein.

VI. Über Phlyctospora fusca Corda. Scleroderma vulgare, Bovista,

verrucosum und Cepa sind höchstens Formen einer Art, weil schwach und

unsicher begrenzt; kleine, zurückgebliebene und unreife, geschlossene oder harte,

ganz oder teilweise im Boden versenkte Exemplare dieser 4 Scleroderma-Arten

sind es, welche Corda als Phlyctospora fusca beschrieb. Die Gattung und Art

Cordas ist zu streichen.

VII. Myrmaeciella Caraganae n. sp. Auf Caragana arborescens im

Wiener botanischen Garten, verwandt mit Arten aus dem südlichen Brasilien.

Myrmaeciella gehört zu den Hypocreaceae.: Verfasser entwirft folgende Über-

sicht der Hypocreaceae (Perithecien in einem Stroma ganz eingesenkt, Sporen

nicht fädig):

1. Stroma eingesenkt oder später hervorbrechend

a) Sporen einzellig

* Blattbewohner, Stroma flach, dünn Polystigma

* Zweigbewohner, Stroma valseen-

artig 2... en re ei Crypfosporina. (=..Crypfospora:p.Pp.);

b) Sporen zweizellig

* Sporen dunkel gefärbt. . . . . Phaeocreopsis

* Sporen hell gefärbt oder hyalin

«) Sporenteilzellen gleichgroß

+ ohne Paraphysen, Perithecien

tief eingesenkt.. . ER Endothia (= Valsonectria)

7 mit Paraphysen, Perithecien

oberflächlich eingesenkt . . Myrmaeciella

#) Sporenteilzellen schr ungleich

groß

7 Perithecien - Mündung tuber-

culariaartig verdickt. . . . Dubitatio (= Spegazzinula)

j Perithecien - Mündung nicht

verdickt .. . . .... 2... Pseudomassaria (= Aplocodina);

c) Sporen nur quergeteilt, drei- bis

mehrzellig . . 2 Cesauella,

d) Sporen maneiföriiig geteit

«) Sporen hyalin.. . . 2 = Ihyroneetria

£) Sporen dunkel gefärbt. =». Mattiroha;

2. Stroma oberflächlich

a) Sporen 16 oder 8, in ihre Teilzellen

leicht zerfallend, Konidienpilz nicht

stilbumartig

* Stroma flach, warzenförmig oder

kupelr. Hypocrea

** Stroma vertikal abateheng, Ineiit

verzweigt. ... . .. .„ Podocrea;

b) Sporen 8; wenn ee. iacki zer-

fallend

(8)

* Sporen einzellig

Sporen hyale.... x z#2:2 Selina

t Sporen dunkek, 2.0222 Ehümenella

* Sporen zweizellig

7 Stroma sehr groß, kugelig . Mycocitrus

f Stroma klein

* Sporen spindelförmig, langgestreckt Clintoniella

* Sporen kurz f

«) Konidienpilz, nicht stilbum-

artig

1. Sporen an der Basis geteilt,

die 2 Zellen sehr ungleich

groß, blattbewohnend . . Lambro

2. Sporenzellen fast gleich . Hypocreopsis

#) Konidienpilz stilbumartig, . Stilbocrea

* Sporen quergeteilt, drei- bis mehr-

Zeige se

* Sporen mauerförmig geteilt

T Stroma groß, knollenförmig . Shiraia

T Stroma krustenförmig, ge-

färbt res ie SUICORINGES

j Stroma fast konisch, weiß . Leucocrea.

Balzania läßt sich hier nicht einreihen, da es fraglich ist, ob ihr Stroma

oberflächlich oder hervorbrechend ist und ob die Sporen ein- oder zweizellig

sind. Vielleicht sind einige Valseen mit innen hellem Stroma, z. B. Eutypa

flavoviccens Hoffm., Hypocreaceen. Zu Myrmaeciella gehören einige Arten,

deren Stellung bisher fraglich war, z.B. Hypocrea (?) Euphorbiae Pat. = Myrm.

Euphorbiae (Pat.) v. Höhnel, Hypogreopsis (?) moriformis Starb. = Myrm. mori-

formis (Starb.) v. Höhn,

IX. Broomeia ellipsosporan. sp. (auf Kieselsandboden in Südafrika,

egit E. Holub). Von den beiden bisher bekannten Arten durch die länglichen

Sporen verschieden.

X. Thyrsidium lignicolum n. sp. (auf nacktem Pappelholze bei Prencow

in Ungarn, legit Kmet). Sporen hyalin, daher könnte diese Art von Thyrsidium

abgetrennt und lieber in eine eigene Gattung, Thyrsidiella, gebracht werden.

Es wäre besser, die bisherigen Arten von Thyrsidium, die teils catenulierte, teils

unregelmäßig gehäufte Sporen besitzen, in zwei Formengenera zu verteilen.

XI. Sclerotium lichenicola Svendsen gehört zu Corticium

centrifugum Lev. Svendsen fand Schnallenbildungen an den Hyphen, so daß

er bereits vermutete, man habe es mit einem Sklerotium eines höheren Basi-

diomyceten zu tun, der die Fähigkeit, Sporen zu bilden, verloren habe. Die

weitere Entwickelung dieser Sklerotien weiter zu verfolgen, wäre sehr erwünscht,

da sie offenbar den Winterzustand des Pilzes bilden.

XI. Dendrodochium sulphurescens n. sp. (an Zweigholz von Fagus

silvatica im Wiener Walde). Gehört als Konidienform zu einer Coryne oder

verwandten Gattung.

XII. Excipulina Petella n. sp. In Gesellschaft von Heterosphaeria

Petella an dürren Angelica(?)-Stengeln im Ötztale, vielleicht eine zweite Pycniden-

form der Heteropetella lacera. Rhabdospora pinea Karst. ist sicher eine Exci-

'pulina; Rhabdospora inaequalis (Sacc. et Roum.) in Roumez Fungi Gallici No. 3273

ist wohl eine Phleospora oder Phlyctaena.

Broomella

(9)

XIV. Pseudophacidium atroviolaceum n. sp. An dürren Crataegus

Oxyacantha-Zweigen im Wiener Wald, ausgegeben in Rehm Ascom. No. 1557.

. Von Phacidium verecundum Bom. Rouss. Sacc., das auf demselben Substrate auf-

tritt und wahrscheinlich ein Pseudophacidium ist, schon durch das dicke,

schwarzviolette Epithecium verschieden.

XV. Ocularia tuberculiniformis n.sp. Auf Blättern von Astragalus

Cicer am Abhange des Leopoldsberges bei Klosterneuburg. Weicht von allen

neun auf Leguminosen lebenden Arten durch die dichten und großen Polster ab,

welche die Fruchthyphen bilden. Die neue Art bildet sicher eine Übergangs-

form zur Gattung Tuberculina. Matouschek (Reichenberg).

Magnus, P. Die Pilze (Fungi) von Tirol, Vorarlberg und Liechten-

stein. Unter Beistand von Prof. Dr. K. W. v. Dalla-Torre und

Ludwig Grafen von Sarnthein in Innsbruck bearbeitet. (Flora

der gefürsteten Grafschaft Tirol, des Landes Vorarlberg und des

Fürstentumes Liechtenstein von K. W. v. Dalla-Torre und Ludwig

Grafen von Sarnthein, III. Band.) Innsbruck (Wagnersche Uni-

versitäts-Buchhandlung) 1905. 8°. LIV. und 716p. Preis M. 22.—.

Mit diesem vom Verfasser dem Andenken von Franz Unger, der in der

Bearbeitung der um Kitzbühel vorkommenden Pflanzen den Grundstock zu einer

modernen Pilzkunde Tirols gelegt hat, gewidmeten Bande findet die Kryptogamen-

flora von Dalla-Torre und Grafen Sarnthein vorläufig ihren Abschluß. Auch

dieser Band schließt sich würdig an die vorangegangenen über die Moose,

Flechten und Algen an und ist wie diese das Resultat einer umfangreichen

Sammelarbeit sowohl in der freien Natur, wie auch in Herbarien und in der

Literatur. Die Verzögerung des Erscheinens des Pilzbandes erklärt sich da-

durch, daß auf mykologischem Gebiete verhältnismäßig weniger gearbeitet

worden ist in den betreffenden Ländern, als auf den übrigen kryptogamischen

Gebieten. Nach einem Vorwort der Herausgeber und einer Vorrede des Haupt-

verfassers folgt ein Kapitel von L. Grafen von Sarnthein, in welchem die

Geschichte der mykologischen Erforschung von Tirol, Vorarlberg und Liechten-

stein in eingehender Weise abgehandelt wird und alle diejenigen Sammler,

welche zur Erforschung der betreffenden Pilzflora Beiträge lieferten, namhaft

gemacht werden. An diese schließt sich eine Zusammenstellung der Literatur

über die Pilze aus den Jahren 1899 bis 1903 von Dalla-Torre und Sarnthein an,

welche zu der in Band I gegebeneen Literaturübersicht ergänzende Nachträge

enthält.

Der von Magnus verfaßte Hauptteil des Werkes enthält die Aufzählung

der Pilze in umfassenderem Sinne; also auch die der Myxomyceten und Schizomy-

ceten außer der eigentlichen Pilze. Derselbe ist genau nach dem Schema be-

arbeitet, nach dem auch die anderen Bände bearbeitet sind. Es wird also der

Name jeder Art mit den nötigen Synonymen und Literaturcitaten genannt und

die Stand- und Fundorte werden angegeben. Hin und wieder finden sich jedoch

bei einzelnen Arten kritische Bemerkungen, die den Wert der Zusammenstellung

natürlich sehr erhöhen.

Die Ausstattung des Buches ist, wie ja auch die der früheren Bände eine

vorzügliche. Ein umfangreiches Register beschließt das wertvolle ae “

Oudemans, C. A. J. A. Catalogue raisonne des Champignons des

Pays-Bas. (Verhandl. Konink. Ak. Wetensch. Amsterdam, 2. ser

XI. 1905.) 559 Seiten.

(10)

Der um die Pilzflora der Niederlande so hochverdiente Forscher hat mit

dem vorliegenden Werke, das sich würdig den beiden Bänden seiner Pilzflora

der Niederlande anschließt, für die weitere Erforschung der niederländischen -

Pilze eine Grundlage geschaffen, wie sie bisher nur wenige Länder in gleicher

Vollständigkeit und in gleicher Genauigkeit besitzen. Die in Betracht kommende

Literatur ist derartig in zum Teil schwer zugänglichen Zeitschriften zerstreut,

daß es bisher mit größten Mühen verknüpft war, über das Vorkommen ein-

zelner Pilze sich Kenntnis zu verschaffen. Referent hat diese Schwierigkeiten

bei seiner Bearbeitung der deutschen Hyphomyceten zur Genüge kennen gelernt

und weiß deshalb den Wert des Buches ganz besonders zu schätzen. Er kann

es deshalb mit gutem Gewissen allen denen empfehlen, die sich mit Pilzfloristik

beschäftigen. ;

Im ganzen sind in dem Buche 4321 Arten aufgezählt, eine für die Nieder-

lande nicht unbedeutende Zahl. Verfasser gibt im ersten Teile des Buches

einen genauen zahlenmäßigen Nachweis, wie sich die Arten auf die einzelnen

Familien und Gattungen verteilen. Im speziellen Teil zählt er dann die einzelnen

Arten auf, deren Literatur er nur insoweit ausführlich und vollständig zitiert,

als sie sich auf die Niederlande bezieht. In Bezug auf die Synonymie und die

Angaben der allgemeinen Literatur verweist er meist auf Saccardo’s Sylloge.

Der Angabe des Substrates ist große Sorgfalt gewidmet, auch die Exsikkaten

sind, soweit sie sich auf niederländische Standorte beziehen, zitiert worden.

Es steht zu hoffen, daß von dieser Zusammenstellung eine reiche Anregung

für die weitere Erforschung der Pilzflora der Niederlande ausgehen wird.

G. Lindau.

Rehm, H. Contributiones mycologicae ad Floram Hungariae. (Növen.

Közlemenyek IV. 1905. p. 1—6.)

Der Verfasser zählt 24 Pilzarten auf. Darunter finden sich auch folgende

neue Arten und Varietäten: Phomatospora Saccardoi Rehm var. leptosphaeroides,

Eriosphaeria erysiphoides, Lojkania nov. gen. mit der Art L. hungarica (die

Gattung gehört zu den Hypomyceteen unter den Hypocreales und ist zu Ehren

des Flechtenforschers H. Lojka benannt), Naevia muscarina, Propolis pyrina,

Cenangium heteropatelloides, Cenangella alnicola, Hymenobolus Kmetii, Tympanis

acerina, Pseudographis Orni, Ombrophila Kmetii, Pezizella obscurata, Lasiobelo-

nium lachnoides, Humaria Schemnitziensis und H. olivaceo-fusca. GH;

Stäger, R. Weitere Beiträge zur Biologie des Mutterkorns. (Centralbl.

f. Bakteriologie etc. XIV. 1905. p. 25—32.)

In einer früheren Arbeit des Verfassers (Infektionsversuche mit Gramineen

bewohnenden Claviceps-Arten, Bot. Zeit. 1903. Heft 6/7, p. 111—158), war die Frage

um die Identität der Claviceps von Brachypodium silvaticum und Milium effusum

unentschieden geblieben, obgleich mit den Konidien der Claviceps auf Milium

effusum ein Exemplar von Brachypodium silvaticum erfolgreich geimpft worden

war. Es mußte der Versuch auch umgekehrt angestellt werden und mit den

Sporen der Claviceps auf Brachypodium silvaticum die Blüten von Milium effusum

infiziert werden. Dieser Frage tritt der Verfasser hier näher, Aus der Zusammen-

fassung der sehr interessanten Resultate desselben geben wir folgendes wieder:

Die Brachypodium-Sklerotien keimen schon im April oder Mai. Vor dem Juli

blüht aber Brachypodium silvaticum nicht. Daher ist die Claviceps gewisser-

maßen genötigt, eine andere Graminee zu besiedeln, die gewöhnlich in Gesell-

schaft desselben wächst. Dies ist Milium effusum, das schon von Ende Mai an

blüht, zu welcher Zeit auch die Askosporen der Sklerotien von Br. silvaticum

reifen. Auf M. effusum fassen die Askosporen der Claviceps leicht Boden und

(11)

produzieren reichlich Konidien, doch kommt es hier nicht zur Entwickelung

normaler Sklerotien oder doch nur selten. Ist nun inzwischen Br. silvaticum

aufgeblüht, so kann diese Graminee durch Konidien von M. effusum aus ver-

mittelst der Insekten oder durch direkte Berührung mit infizierten Rispen

befallen werden, und hier bei Br. silvaticum bringt es der Pilz erst zur vollen

Entwickelung, zur Sklerotienbildung. Es sind also für die volle Entwickelung des

Pilzes zwei Nährpflanzen nötig. Diese Erscheinung findet ein Analogon bei

Sclerotinia Ledi, bei der Woronin eine heteröcische Lebensweise erst auf

Vaccinium uliginosum und dann auf Ledum palustre nachgewiesen hat. Doch

ist bei.dieser eine schärfer ausgesprochene Anpassung der beiden Sporenformen

an die beiden Nährpflanzen, als bei Claviceps auf Brachypodium und Milium

vorhanden. Der letztere Pilz repräsentiert gewissermaßen das Anfangsstadium

einer Heteröcie, wie sie sich in ausgesprochenerer Form bei Sclerotinia Ledi

findet. Die Heteröcie der Uredineen ist dann von der der Askomyceten dadurch

verschieden, daß der Wirtwechsel bei den ersteren auf zwei Nährpflanzen von

ganz verschiedenen Familien sich abspielt, während bei den Askomyceten die

beiden Nährpflanzen derselben Familie angehören. Die heteröcische Lebens-

weise der Pilze weist somit verschiedene Grade der ‘Anpassung auf. Auf der

untersten Stufe steht Claviceps, auf der mittleren Sclerotinia, auf der höchsten

die Uredineen. GH:

Steidler, Emerich. Hymenomycetes moravici. (Zur Kenntnis der

mährischen Fleischpilze.) (Zeitschrift des mährischen Landes-

museums, V.Band. Brünn 1905. 2. Heft. 15 Seiten.)

Geschichtlicher Überblick über die mykologisch-floristische Erforschung

von Mähren. Aufzählung der gefundenen Arten mit genauen Fundorten und

kritischen Bemerkungen. Viele Arten revidierte oder bestimmte G. Bresadola.

Eine größere Zahl von Arten ist für das Kronland neu. Seltenere Arten wurden

namentlich in dem Braunkohlenbergwerke Keltschan bei Gaya gefunden.

Matouschek (Reichenberg).

Elenkin, A. Nouvelles espöces de lichens. Russisch. (Bull. du Jardin

Imper. Bot. de St. Petersbourg. V. 1905. p. 77—88, planche I—II.)

Der Verfasser gibt in der Abhandlung lateinische Diagnosen und Be-

schreibung in russischer Spache von einer Anzahl neuer Flechtenarten aus der

Flora des zentralen Rußlands, des Kaukasus, Sibiriens und der nördlichen

Mongolei, welche von Meyer (im Kaukasus), Zabolotnoj (in der Mongolei),

Stoukow (in Sibirien), Keller (in Zentral-Rußland) und dem Verfasser selbst

(in Sibirien und der Mongolei) gesammelt wurden. Diese neuen Arten sind:

Leconia Ephedrae, Psora inconspicua, P. subinconspicua, Thalloedema Kelleri

und Heppia Zabolotnoji. GH;

Schneider, Alb. Chroolepus aureus a lichen. (Bull. of the Torrey

Bot. Club XXXII. 1905. p. 431—433.)

Der Verfasser beschreibt einen mit Chroolepus aureus in Symbiose lebenden

Pilz, der um die Fäden dieser Alge ein dichtes Mycelnetzwerk bildet. Der

Verfasser vergleicht diesen Flechtenpilz mit Ephebe pubescens Fr. Derselbe

scheint die Flechtengattung Coenogonium Ehrenb. nicht zu kennen, um die es

sich höchst wahrscheinlich hier handelt. Vermutlich ist die Flechte identisch

mit Coenogonium germanicum Glück (vergl. Flora 1896 vol. LXXXI. p. 268—285),

das als Gonidie Trentepohlia aurea (L.) Mart. (syn. T. germanica Glück nach

De Wildemann, Notarisia 1896. XI. p. 83—84) führt. GH,

(12)

Cserey, Ad. A mohäk higrosköpos termeszete. (Die hygroskopische

Natur der Moose.) (Növen. közlemenyek. IV. 1905. p. 7—9;

Auszug in deutscher Sprache im Beiblatt p. [1]—[2].)

Der Verfasser untersucht, wieviel Wasser Moose im Verhältnis zu ihrem

Volumen und Gewicht aufnehmen und wie rasch sie es wieder von sich geben

und so ihrer Umgebung mitteilen können. Als Untersuchungsmaterial dienten

folgende Arten: Hypnum cupressiforme L., H. purum L., H. Schreberi Willd.,

Hylocomium loreum Schimp., Hyloc. splendens Schreb., Hyloc. triquetrum Schimp.,

Anomodon viticulosus Hook. et Tayl., Dicranum scoparium Hedw., Polytrichum

formosum Hedw. und Sphagnum acutifolium. Der Verfasser stellte fest, daß

die Wassermenge sehr schnell vom Moose aufgenommen wird (innerhalb einer

Minute), ungefähr das Sechsfache des Eigengewichts beträgt und etwa erst nach

7 Tagen wieder abgegeben wird. »Da die Moosdecke so viel Wasser in sich

aufzunehmen und wieder der Umgebung Feuchtigkeit mitzuteilen imstande ist,

so kommt ihr dort, wo sie eine große Bodenfläche bedeckt, eine doppelte Be-

deutung zu, und zwar einesteils, indem sie die zerstörende Kraft der Wolken-

brüche durch rasche Aufnahme und Festhalten einer großen Menge Wassers

herabsetzt, andernteils indem sie durch Abgabe von Feuchtigkeit an der Luft

sicherlich auch auf die hydrometeorologischen Verhältnisse einwirkt. Der

Verfasser hatte in Selmeczbänya Gelegenheit, den großen Unterschied zwischen

einer mit Moos bewachsenen und einer nackten Berglehne im Falle eines

Wolkenbruches zu beobachten; während das Wasser von den kahlen Berglehnen

in Sturzbächen ungestüm herabläuft, wird es auf den mit Moos bewachsenen

Berglehnen von der Moosdecke zum großen Teil aufgesogen und dadurch fest-

gehalten.« MER

Langeron, M. Les mousses sociales du Palatinat. (Bulletin de la

societ€E botanique de France, 1903, p. 430—457.)

Erläuterungen über die Moosgenossenschaften in der Rheinpfalz: 1. an den

Ufern des Rheins, 2. in den Wäldern und 3. in den Torfmooren. Hierbei werden

namentlich die Genossenschaften aus der Gruppe Harpidium genau erläutert.

Besonders wird Hypnum aduncum mit der forma typicum und den Übergängen

zu Hypnum Sendtneri, die forma pseudo-Sendtneri Ren. et Langeron und

Hypnum Kneiffi, pseudofluitans Ren. studiert. Ein Vergleich zwischen den

Torfmooren des Jura und der Pfalz wird entworfen. Die Arbeit berücksichtigt

aber auch Characeen und Flechten. Zum Schluß eine Aufzählung der Flechten,

Leber-, Torf- und Laubmoose mit Standorten. Matouschek (Reichenberg).

Matouschek, Franz. Additamenta ad Floram bryologicam Hungariae III.

(Magyar. botanikai lapok, IV. Jahrg. 1905. No. 4/5, Seite 78—82.)

Mit 3 Textabbildungen.

Enthält: Determinationes muscorum a Dre A. de Degen anno 1902 in Car-

pathis (rodnensibus, barcensibus, fogarasensibus, csikensibus, brassöensibus), in

montibus pilisiensibus alibique lectorum. Die Abbildungen beziehen sich auf

Bryum capillare L. — forma, wobei ich aufmerksam machte, daß Übergänge

zwischen den Varietäten flaccidum, triste und ustulatum Roth des Bryum

capillare L. existieren, Matouschek (Reichenberg).

— Bryologisch-floristische Mitteilungen aus Niederösterreich mit be-

sonderer Berücksichtigung der Moosflora von Seitenstetten und

Umgebung. (33. Jahresbericht des k.k. Staatsgymnasiums in Reichen-

berg für das Schuljahr 1904/05. Reichenberg 1905. Seite 3—36.)

(13)

Ergebnisse der Sichtung der im Seitenstettener Gymnasium aufbewahrten

Moosherbarien (Herb. Dr. J. S. Poetsch, P. Karl Erdinger und P, Bernhard

Wagner) und anderer Moosmaterialien. Es handelte sich hierbei um oft recht

alte, vergrabene Funde. Manche Spezies dürften für das Kronland neu sein.

Die Aufzählung umfaßt sowohl Laub-, Torf- als Lebermoose. Neu beschrieben

wird: Philonotis calcarea Schimp. forma mniobryoides nov. form. (Seebach bei

Lunz). In der Einleitung werden Biographien der Sammler gegeben.

Matouschek (Reichenberg).

Quelle, Ferdinand. Beiträge zur Moosflora von Heiligenstadt in

Thüringen. (Mitteilungen des thüring. botan. Vereins. N. Folge,

Heft XIX. 1904. Seite 127—129.)

Ergänzende und bryogeographische Notizen zu F. W. Grimmes Laubmoos-

verzeichnis der Umgebung von Heiligenstadt 1875.

Matouschek (Reichenberg).

— Zur Biologie der Polytrichaceen. (Mitteilungen des thüring. botan.

Vereins, Heft XIX. 1904, Seite 17—22.)

Aufstellung einiger Punkte über die Biologie dieser Moose.

I. Das Zusammenhalten der Laubblätter. Zwei Typen werden da unter-

schieden: Der erste Typus wird durch Polytrichum piliferum, juni-

perinum und strictum repräsentiert. Die ‘Blätter sind im trockenen und

feuchten Zustande so von links nach rechts über die Lamellen herübergebogen,

daß nur ein schmaler Längsspalt in der Medianebene der Spreite den Gas-

austausch zwischen den Lamellen und der über der Spreite befindlichen Luft

gestattet. Die Lamellen liegen nie frei zu Tage. Damit hängt die weißlich-

grüne Färbung der Blätter zusammen. Den zweiten Typus vertreten Poly-

trichum aloides, nanum urnigerum, alpinum, formosum, gracile

und commune. Hier ist der Blattrand sehr schmal. Der Randteil biegt sich

nie über die Lamellen, sondern ist im feuchten Zustande schräg nach ‚oben

gerichtet, die Lamellen sind daher völlig unbedeckt und frei zu Tage liegend.

Beim Austrocknen findet eine Einrollung in der Richtung der Spreiten-Querachse

statt. Der mit Lamellen besetzte Blattteil krümmt sich in sich quer zur Längs-

richtung der Spreite. Es kommt ein Hohlraum zustande, der eine zu weit gehende

Verdunstung verhindert. Kerners Bilder in »Pflanzenleben« 1. Aufl,, Seite 320,

beziehen sich sicher auf den ersten Typus, nicht auf Polytrichum commune,

I. Kerners Ansicht über den Mechanismus des Kapselverschlusses von

Polytrichum (l. c. Seite 749 u. ff.) ist falsch. Denn eine Krümmungsbewegung

der Peristomzähne oder irgend ein Heben oder Senken des Epiphragmas findet

bei gehöriger Befeuchtung nicht statt. Die Büchse der Polytrichaceen ist viel-

mehr eine Streubüchse bei feuchter und auch trockener Luft, da sie oft hori-

zontal steht. Hygroskopisch sind die Zähne nicht.

II. Definierung des Blütenstandes von Catharinea undulata. Er ist zwei-

häusig. Kommt es aber zu einer Durchwachsung des Antheridienstandes, dann

schließt der Durchwachsungssproß mit der Bildung von Archegonien ab.

Matouschek (Reichenberg).

Schiffner, Viktor. Ergebnisse der bryologischen Exkursionen in Nord-

böhmen und im Riesengebirge im Sommer 1904. (Sitzungsberichte

des deutschen naturw.-medizinischen Vereines »Lotos« in Prag.

Jahrg. 1905. XXV. Band, No. 1, Seite 12—53.) i

Neu beschrieben werden: Marsupella erythrorhiza (Limpr.) Schiffn. forma

brevicaulis Schiffn. und forma gracilescens Schiffn. (Riesengebirge), Nardia obovata

(14)

(Nees) Carr. var. rivularis Schiffn. nov. var. (Fuß der Lausche in Nordböhmen),

Lophozia alpestris (Schleich.) Evans var. transitoria Schifin. (Übergang zwischen

dem Typus und L. Wenzelii, Riesengebirge), Scapania nemorosa (L.) Dum. var.

nov, fallaciosa Schiffn. (Zwickau), Pohlia nutans (Schreb.) Lindb. var. bryoides

Schiffn. (auf Porphyrboden bei Zwickau, stets steril), Plagiothecium silvaticum

(Huds.) Br. eur. var. nov. pseudo-neckeroideum Schiffn. (Riesengebirgskamm),

Scorpidium scorpioides (L.) Limpr. var. nov. pratense Schiffn.

Einzelheiten, die Systematik betreffend, sind: Nardia insecta Lindb. ist nur

eine Form der Nardia minor; Hypnum bohemicum Warnst. wird zu H. fluitans

L. als Varietät gezogen. Amblystegium Juratzkanum Schimp. und A. radicale

(P.B.) Mitten sind eine und dieselbe Pflanze. — Eigentümliche Standorte sind:

Aulacomnium palustre Schwgr. auf Kopfweiden und Plagiothecium silesiacum

Br. eur. auf Porphyrblöcken. — Äußerst interessante kritische Erläuterungen

findet man bei den Leber- und Torfmoosen, bei Pohlia, Philonotis und Hypnum.

Matouschek (Reichenberg).

Bruchmann, H. Über das Prothallium und die Keimpflanze von

Ophioglossum vulgatum L. (Bot. Zeitg. LXII. 1905 p. 227—248.)

Der erste Gamophyt der Ophioglossaceen und zwar der von Botrychium

lunaria wurde von Hofmeister und Irmisch 1854 entdeckt. Weiter beobachtet

wurde derselbe von Cambellund Jeffrey, letzterer fand auch den Gamophyten

von Botrychium virginianum. Die Prothallien von Ophioglossum und zwar des

tropischen O. pedunculosum wurden 1856 zuerst durch Mettenius aufgefunden,

aber erst 1902 beobachteten Lang und F. Lewis die des ebenfalls tropischen

O. pendulum.

Auch die Prothallien von Helminthostachys zeylanica wurden 1901 von

Lang und A. K. Coomara Swamy entdeckt.

Der Verfasser der vorliegenden Schrift wurde nun durch diese Funde

veranlaßt, nach den Prothallien unseres einheimischen Ophioglossum vulgatum

zu suchen. Direkte Anregung dazu gab jedoch eine günstige Fundstelle bei

Georgenthal, auf welche der Verfasser durch Gartenmeister a. D. Zabel auf-

merksam gemacht wurde. Die Prothallien finden sich hier etwa 2 bis 10 cm

unter der Erdoberfläche in denselben Tiefen wie die Rhizome und Wurzeln

des Sporophyten; es sind zylindrische, bisweilen verzweigte, hin und her ge-

wundene, bisweilen an der Basis partiell kugelig verdickte, reh- oder hirsch-

geweihähnliche, bräunlichgelbe oder bräunliche Körper von etwa bis 6 cm

Länge und bis 1!/, mm Dicke. Das Wachstum derselben ist unbegrenzt und

stirbt an dem hinteren Ende später ab. Dieselben sind stets monöcisch. Die

Geschlechtsorgane sind an der ganzen Oberfläche unregelmäßig durcheinander

gesät, doch sind sie am basalen, oft kugeligen Teil nicht vorhanden. Die größten

Stücke, welche der Verfasser fand, dürften 3 bis 5 Jahre zu ihrer Entwickelung

gebraucht haben. Wird die fortwachsende Spitze zerstört, so bilden sich

Adventivsprosse. Die Prothallien leben saprophytisch, wahrscheinlich in Sym-

biose mit Pilzen, deren Hyphen vom Verfasser beobachtet wurden.

Der Verfasser beschreibt dann genau die jungen Keimpflanzen, welche an

den Prothallien entstehen, gibt dann ein übersichtliches Bild vom anatomischen

Bau der Prothallien und der Sexualorgane derselben und von deren Entwickelung,

sowie auch von der inneren Gestaltung der Keimpflanze, Wir wollen jedoch

hier auf diese Kapitel der Abhandlung des Verfassers nicht genauer eingehen

und müssen den Leser auf das Original verweisen. Bemerkt sei nur noch, daß

die drei nunmehr bekannt gewordenen Prothallien von Ophioglossum einander

nach Bau und Wachstumsweise nahe kommen und also einen Typus ausmachen,

welchem auch das gleichfalls radiär gebaute Prothallium von Helminthostachys

(15)

zuzurechnen ist, daß dagegen das Prothallium von Botrychium, welches dorsi-

ventral aufgebaut ist, einen zweiten Typus darstellt.

Die höchst wertvolle Abhandlung wird von zwei sehr gut ausgeführten

Tafeln begleitet. GH:

Capelle. Kann man die Farnarten an ihren Wurzelstöcken sicher

bestimmen ohne Zuhilfenahme ihrer Wedel? (50.—54. Jahres-

bericht der naturforschenden Gesellschaft zu Hannover. Hannover

1905. Seite 127—-129.)

Entgegnung auf den Aufsatz O. Penndorfs in der Apothekerzeitung

1903, betitelt: »Untersuchungen über die Beschaffenheit käuflicher Filix -Rhizome

und des daraus bereiteten Extraktese.. Penndorf meint, daß, wenn die

Rhizome der Farne ihrer Wedel beraubt sind, Untersuchungen makroskopisch

nicht mehr möglich sind, wenigstens nicht mehr mit Sicherheit. Es handelt

sich um folgende Fälle: 1. Rhizom von Aspidium filix mas und anderseits Asp.

filix femina, 2. Asp. filix mas und anderseits Aspidium spinulosum und dessen

Form Asp. dilatatum. Verfasser beschreibt auch die Beschaffenheit der Rhizome

von Polypodium alpestre und Struthiopteris germanica.

Matouschek (Reichenberg).

Christ, H. Filices Cadierianae. (Journ. de Botanique XIX. 1905.

073, 4. E06).

Die Abhandlung enthält die Bearbeitung einer von dem Missionar L. Cadiere

in französisch Annam und zwar im Tale des Nguön eines südlichen Nebenflusses

des Söng Gianh oder Linh Giang, der in den Golf von Tonkin mündet, ge-

sammelten Pteridophyten-Sammlung. Diese reichhaltige Sammlung umfaßt

123 Arten, darunter manche interessante und auch neue Arten. Wir zählen

letztere hier auf: Aspidium (Pleonemia), Cadierl, Diplazum conterminum, Diplora

Cadieri, Cheilanthes Cadieri, Pteris Cadieri, Pteris (Litobrochia) Finoti, Ni-

phobolus annamensis, Polypodium hymenolepioides, P. (Selliguea) acroscopum,

P. (Sell.) Cadieri, P. (Sell) Boisii, P. (Sell) annamense, P. (Sell) ampelideum,

P. (Sell) podopterum und Gymnopteris (Leptochilus) Cadieri. &: CH:

— Filices Mexicanae. 1. German Munch. (Bull. de l’Herbier

Boissier. 2. Ser. V. 1905. p. 725-735.)

Unter den von German Munch in San Christobal neuerdings im Distrikt

S. Pablo der mexikanischen Provinz Chiapas gesammelten Pteridophyten be-

finden sich auch einige neue Arten und Varietäten, und zwar: Trichomanes hyp-

noides, Chrysodium lomarioides Jenm. var. hastata, Aspidium (Lastrea)

chiapasense, Asp. (Lastrea) tablanum, Elaphoglossum acutissimum, Dennstaedtia

Munchii, Cyathea Trejoi und Alsophila Munchii. Bei einigen der aufgezählten

älteren Arten finden sich in der Abhandlung Bemerkungen über die Be-

schaffenheit der Exemplare, Verwandtschaft u. s. w. Ir.

Christensen, C. Index Filicum sive enumeratio omnium generum

specierumque Filicum et Hydropteridum ab anno 1753 ad annum

1905 descriptorum adjectis synonymis principalibus, area geographica

etc. Fasc. II et II. Hafniae 1905. Apud H. Hagerup.

Die neuen Fascikel des für alle Pteridologen so wichtigen Werkes enthalten

die Seiten 65 bis 192 und bringen die Aufzählung der Gattungen Aspidium bis

Cyathea (zum Teil). Auch diese neu erschienenen Fascikel geben wie der erste

den Beweis, daß der Verfasser mit großer Genauigkeit und Ausdauer die Namen

aus der so zahlreichen und zerstreuten Pteridophyten-Literatur ausgezogen hat

und viele oft sehr schwierige Nomenklaturfragen mit Glück gelöst hat. G.H.

(16)

Ostenfeld, C. H. A list of Plants collected in the Raheng District,

Upper Siam by Mr. E. Lindhard determined by C. B. Clarke,

G. Hieronymus, O. Stapf a. o. published from the Botanical

Museum of Copenhagen. (Bull. de l’Herb. Boissier. 2. Ser. V. 1905.

p. 709— 724.)

Die Aufzählung enthält außer Phanerogamen unter den Nummern 93—99

auch Pteridophyten und darunter auch die Beschreibungen von zwei neuen

Selaginellen: S. Ostenfeldii Hieron. aus der Gruppe der S. Pervillei Spring und

S. Lindhardii Hieron. aus der Gruppe der $. suberosa Spring. Unter No. 100

findet sich auch ein Pilz, Ustilago Arundinellae Bref., aufgeführt. Gral

Cook, M. T. The Insect Galls of Indiana. (XXIX. Ann. Rep. Depart.

of Geology and Nat. Resources of Indiana 1904, p. 801— 867.)

Die Wissenschaft der Cecidiologie, die immer mehr Anhänger findet, hat

solche auch bereits seit längerer Zeit in Nord-Amerika erworben. Die Pioniere

derselben in diesem Lande waren Baron C. R. Osten-Sacken, Basset., Walsh

Riley, Fitch, Shimer und Harris. In neuerer Zeit sind auf demselben Gebiet da-

selbst tätig gewesen Ashmead, Beutenmüller, Pergande, Cockerell, Garman und

Gillette. Diesen schließt sich nun auch M. T. Cook an mit der vorliegenden

Abhandlung. Nach einem kurzen Vorwort bringt der Verfasser Kapitel über die

Biologie der Gallinsekten, die Morphologie und Entwickelung der Gallen und die

Ursachen der Gallbildung, als Einleitung für Anfänger auf dem betreffenden

Gebiet. Dann folgt die Aufzählung der in Indiana vorkommenden Gallen, welche

zum großen Teil auch durch nach Photographien hergestellte Abbildungen ge-

kennzeichnet werden. Die kleine Abhandlung wird sicher dazu beitragen, der

so hoch interessanten cecidiologischen Wissenschaft neue Freunde in Nord-

Amerika zu erwerben. GchE

Brick, C. Über das Kirschbaumsterben am Rhein. Vortrag, gehalten

am 18. Mai 1904 im naturwissenschaftlichen Verein in Hamburg.

(Verhandlungen des naturwissenschaftlichen Vereins in Hamburg,

Jahrg. 1904. Dritte Folge. XII. Hamburg 1905. Seite LXVI-LXVIL)

Die in der Rheinprovinz seit den 90er Jahren auftretende Kirschbaum-

krankheit, als dessen Ursache Frank und später Aderhold den Pilz Cytospora

rubescens Fr. bezeichneten, scheint eine Modekrankheit dieses Obstbaumes

werden zu wollen, wie vor mehreren Jahren die Monilia-Erkrankung, da sie

sich bereits auch im Altenlande, Westfalen und Pr.-Schlesien gezeigt hat.

Aderhold wies nach, daß der Pilz nur in Rindenbeschädigungen eindringen

kann, welche durch Spätfröste, Sonnenbrand u. s. w. hervorgebracht werden. Als

Hauptfruchtform fungiert Valsa leucostoma (Pers.) Sacc. Durch künstliche

Infektion mit den Sporen der Cytospora entsteht Gummifluß und Absterben

des Zweiges. Bordeaux-Brühe bringt keinen Erfolg, wohl aber empfehlen sich

folgende Mittel zur Beschränkung: Auflassen der frühen Kirschensorten, Ent-

fernen und Verbrennen der toten und kranken Zweige und Bäume, Ausschneiden

der getöteten Rindenpartien an wenig befallenen Bäumen, Teeren der Schnitt-

wunden und Wasserzufuhr in trockenen Zeiten.

Matouschek (Reichenberg).

Engelke, C. Über neue Beobachtungen über die Vegetationsformen

des Mutterkornpilzes (Claviceps purpurea Tulasne). (50.—54. Jahres-

bericht der naturhistorischen Gesellsch. zuHannover. Hannover 1905.

Seite 70—72.)

(17)

1. Es findet kein Hervorquellen der Sporen aus den Perithecien der

Köpfchen von Claviceps statt, sondern ein Herausschleudern. In der Kultur

konnten, nachdem aus dem Dunklen die Präparate kurze Zeit den Sonnen-

strahlen ausgesetzt wurden, bis 6 cm hohe Sporenwölkchen beobachtet werden.

Auf diese Art erhält man reines Infektionsmaterial. 2. Paraphysen fehlen im

Claviceps-Köpfchen nicht. Die Paraphysen sind Schläuche, den anderen ähnlich,

mit körnigem Inhalte; in Alkohol krümmen sie sich. Jod-Jodkalium gibt da

guten Aufschluß. 3. Es zeigt sich auf gewissem Nährboden ein Übergang des

aus den Sporen hervorgegangenen Mycels in Mikrosklerotien, namentlich wenn

die Temperatur unter 15° C. erniedrigt wurde. In den Kulturen gab es nie

Gasblasen. 4. Die Infektion der Roggenblüte mit der Konidienkultur hatte nur

dann Erfolg, wenn das Pollenkorn noch keinen Schlauch getrieben hat Das

Sklerotium entwickelt sich stets vom Grunde des Fruchtknotens aus. Infektion

durch Spaltöffnungen ist ausgeschlossen. Der sogenannte Honigtau ist nur

Narbenflüssigkeit, da infolge des Reizes mehr von ihr abgesondert wird. Im

Kolben gibt es auch nie eine Bildung von Honigtau. In der Roggenähre gibt

es nur eine beschränkte Zahl von Sklerotien, da das Aufblühen in der ganzen

Ähre nicht gleichmäßig stattfindet und da, wenn eine Blüte befruchtet wurde,

eine Infektion ausgeschlossen ist. 5. Durch Kulturen dürfte es vielleicht ge-

lingen, diejenigen medizinisch verwendbaren Stoffe reiner zu erhalten, als sie

aus den Auszügen des Mutterkornes zu bekommen sind.

Matouschek (Reichenberg).

Hecke, Ludwig. Zur Theorie der Blüteninfektion des Getreides durch

Flugbrand. (Berichte der deutschen botanischen Gesellschaft,

Jahrg. 1905, Band XXIII. Heft 6. Seite 248-250.) Mit 1 Tafel.

Verfasser hat beim Flugbrand eine zweite Infektionsart gefunden. Es

gelangen die Sporen bereits in der Blüte des Getreides zur Keimung und infi-

zieren den Fruchtknoten, so daß im nächsten Jahre aus solchen Früchten

ohne Außeninfektion brandige Pflanzen entstehen. Vielleicht spielt diese

Art der Infektion eine größere Rolle bei manchen Brandarten, als die Infektion

der Keimpflanzen. 1. Verfasser bestäubte eine Zahl von Getreideblüten mit

Brandsporen (Ustilago Hordei). Er fand den Pilz im Embryo, wobei der Keimling

sogar noch in der Fruchtschale eingeschlossen war. Reichlicher ist das Mycel

in späteren Entwickelungsstadien (z. B. im Scutellum, im Vegetationskegel an

der Grenze der Blattanlage). Ob das Mycel auch im Endosperm vorkommt, ist

vorläufig fraglich, ebenso muß erst — und Verfasser will weitere Studien an-

stellen — untersucht werden: das Eindringen des Pilzes in den jungen Frucht-

knoten und seine Überwinterung im Samen. 2. Es ist leicht möglich, daß der

Loliumpilz ein Brandpilz ist, wenn er auch nicht ein eigentlicher Krankheits-

erreger ist. Matouschek (Reichenberg).

Zach, Franz. Über Erineum Tiliaceum. (32. Jahresbericht des k. k.

Franz-Josefs-Staatsobergymnasium zu Saaz in Böhmen. Saaz 1905.

Seite 1—-5, mit 2 Tafeln.)

Auf dem Flugblatte der Tilia ulmifolia und T, platyphyllos tritt ein Filz

auf, der von einer Gallmilbe, die bekannt ist, erzeugt wird. Die Veränderungen

des Pflanzengewebes werden genau beschrieben. Fast konstant wurde aber in

dem Filze (Erineum) auch ein Pilz beobachtet, dessen Konidien zwar beschrieben

werden konnten, dessen systematische Stellung aber noch fraglich ist. Infektionen

mit dem Pilze fielen negativ aus. Der Pilz spielt sicher in biologischer Be-

ziehung eine merkwürdige Rolle, da es sich wohl um eine Symbiose handelt.

Die Gallmilbe bereitet dem Pilze das Substrat vor, während der Pilz der Milbe

Hedwigia Band XLV. 2

(18)

den Weg zu den in den Haaren aufgespeicherten Nährstoffen frei macht, indem

er die Zellmembranen durchbohrt, die die Milbe mit ihren doch schwachen

Mundwerkzeugen kaum bewältigen könnte. Weiteres gründliches Studium dieses

Pilzes- wäre sehr erwünscht. Die eine Tafel zeigt anatomische Details des

Erineums, die zweite Tafel beschäftigt sich mit dem Pilze (Gameten, Kopulation,

Schwärmsporen. Matouschek (Reichenberg).

B. Neue Literatur.

Zusammengestellt von E. Nitardy.

I. Allgemeines und Vermischtes.

Anonymus. Attilio Tassi. (Bull. Lab. Orto Bot. Siena VII 1905, p. I—-VIII.)

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(Mag. Bot. Lapok IV 1905, p. 8—18.) Ungarisch.

Bennett, A. Contribution to a Flora of the Outer Hebrides II. (Ann. Scott.

Nat. Hist. 1905, p. 164—174.)

Benson, M. Reforms in Cell-nomenclature. (New Phytol. IV 1905, p. 96.)

Bergen, J. Y. Federico Delpino. (Science ser. I, XXI 1905, p. 996.)

Bernard, Ch. Quelques remarques ä propos des centres kinetiques. Avec

pl. Fin. (Journ. de Bot. XIX 1905, p. 89—97.)

Bernätsky, J. M. Staub, Nachruf. (Ber. Dtsch. Bot. Ges. XXII 1905, p. 60.)

Bittner, K. Über Chlorophylibildung im Finstern bei Kryptogamen. (Öst. Bot.

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Blackman, F. F. Optima and Limiting Factors. With 2 diagrams. (Ann.

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Haberlandt, G. Über den Begriff »Sinnesorgan« in der Tier- und Pflanzen-

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Hartog, M. Die Doppelkraft der sich teilenden Zelle. Übersetzt aus Proc.

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Häckel, E. Der Kampf um den Entwicklungsgedanken. Mit 3 Tfin. u. Portr.

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Heinsius, H. W. Een overgang tusschen copulatie en bevruchting. (Alb.

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uni inne Si Ka

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Henriques, J. A. Ä memöria do Conde de Ficalho, (Bol. Soc. Brot. XX

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Hergt, B. Karl Haußknecht, Nachruf. (Ber. Dtsch. Bot. Ges. XXII 1905,

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XVII 2, 1905, p. 394—416.)

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Heft 5. Pteridophyten 1902; Paläontologie; Teratologie; Biographien und

Nekrologe; Technische u. Kolonial-Botanik 1901—1902; Register. p. 673—1213.

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C. Sammlungen.

Britzelmayr, M. Lichenes exsiccati. (Verlag Friedländer & Sohn, Berlin.)

Den in »Hedwigia« Band XLIV p. 199—217 erwähnten Lich. exsicc. hat

derselbe Verfasser ein weiteres Fascikel folgen lassen: 541. Ramalina pollinaria

Ach. f. rupestris. 542, Stereocaulon coralloides Flik. 543. Cladonia rangiferina

anne ee

(37)

Ach. f. verrucosa et adusta. 544. Cl. rangif. mit gracilis Hoff, f. craticia aut

parva. 545. Cl. gracilis f. inter dilatatam et dilaceratam. 546. Cl. coccifera Ach,

547. Cl. fimbriata Ach. f. prolifera et denticulata. 548. Cl. fimbr. f. coniocraea.

549. Imbricaria caperata DC. f. rupestris. 550. Imbr. conspersa DC. f. terricola

(sterilis vel substerilis). 551. Imbr. conspersa f. saxicola (c. a.). 552. Umbilicaria

pustulata DC. 553. Aspicilia gibbosa Ach. 554. Pertusaria corallina Arn.

555. Lecidea lithophila Ach. 556. Rhizocarpon distinctum Th. Fr. 557. Rhiz.

obscuratum Ach. 558. Rhiz. obscur. mit Lecidea cinereo-atra Ach. 559. Cladonia

fimbriata Ach. f. coniocraea. 560. Cl. squamosa Scop. ad formam inter denti-

collem et muricatam (squamosissimam).. 561. Callopisma cerinum Ehrh. f. chloro-

leuca. 562. Call. cer. f. chlorina. 563. Blastenia leucoraea Ach. 564. Rinodina

turfacea Wnb. 565. Rin. turf..f. apotheciis convexis. 566. Gyalecta cupularis

Ehr. 567. Icmadophila aeruginosa Scop. f. muscicola. 568. Psora lurida Sw.

569. Biatora atrofusca Fw. 570-572. Lecidella aemulans Arn., Candelaria vitel-

lina f. arcuata, Lecanora Flotowiana Körb. 573. Lecidella parasema Ach. f.

olivacea. 574. Stenocybe byssacea Fr. 575. Endocarpon miniatum f. compli-

cata. 576. Sagedia carpinea Pers. 577. Lecid. paras. f. oliv. et Sag. carp.

578. Arthopyrenia fallax Nyl. 579. Arthop. Laburni Leightf. 580. Leptogium

atrocoeruleum Hall. — Die Lichenen unter den Nummern 541—558 stammen

aus dem Bayer. Wald (bei Regen) aus 700—900 m Höhe, die übrigen vom Hoch-

felln und Hochgern in den Bayer. Alpen. (Cf. »Hedwigia« loc. cit.)

Flora exsiccata Bavarica: Bryophyta. Herausgegeben von der kgl. bota-

nischen Gesellschaft in Regensburg, Bayern.

Ausgegeben wurden bereits 400 Arten oder Abarten in Lieferungen zu

je 25. Lieferung 1—2 wurde am 1. März 1901, Lieferung 3—4 am 1. Oktober 1901,

Lieferung 5—8 am 1. Dezember 1902, Lieferung 9—12 am 15. Dezember 1903

und Lieferung 13—16 am 15. Dezember 1904 ausgegeben. Das Exsikkatenwerk

steht unter der Leitung des Dr. Ignaz Familler in Karthaus Prüll (Regensburg);

die Revision kritischer Arten besorgten: A. Holler +, L. Loeske, W. Mönkemeyer,

Prof. V. Schiffner und K. Warnstorf. Das Werk umfaßt alle Abteilungen der

Leber-, Torf- und Laubmoose; ein Teil des Materials sind Doubletten von

P. G. Lorentz und L. Molendo aus dem Münchener Staatsherbar. Den Spe-

zialisten befriedigen namentlich die zahlreichen kritischen Varietäten, besonders

der Leber- und Torfmoose. Das Material ist reichlichst aufgelegt. Das Werk,

das käuflich zu erhalten ist, ist eines der instruktivsten Exsikkatenwerke, die

sich mit allen Abteilungen der Moose befassen. Durch dasselbe wird ein klares

Bild der bryologischen Fauna Bayerns geliefert und es bildet auch den Grund-

stock für alle wissenschaftlichen Arbeiten auf dem Gebiete der Bryologie. Be-

züglich der Anschaffung des Werkes wende man sich direkt an den Herrn

Kuratus Dr. Ignaz Familler. Matouschek (Reichenberg).

D. Personalnotizen.

Gestorben:

B. Renault am 16. Oktober 1904 in Paris im Alter von 68 Jahren;

Prof. E. Pospichal, der Bearbeiter der Flora von Istrien; Prof. Dr.

J. A. Schmidt in Elberfeld im Alter von 83 Jahren; Th. A. Teplouchoff

in Ijinskoje (Ural) am 25. April 1905; Dr. W. Schwacke, Professor

an der pharmazeutischen Schule in Ouro Preto (Brasilien) am

(38)

12. Dezember 1904; Prof. Dr. V. v. Börbas, Direktor des botanischen

Gartens der Universität Koloszvar (Klausenburg) am 17. Juli; der Kgl.

Medizinalrat Dr. A. Holler am 8. November 1904 in Memmingen, der

die Moosflora Bayerns erforschte; Prof. Dr. E. Tangl, Direktor des

botanischen Gartens und Institutes der K.K. Universität Czernowitz

am 10. Juli 1905; Dr. L. Errera, Professor an der Universität Brüssel

am 1. August 1905 in Uccle im 48. Lebensjahre; A. Tassi, Professor

der Botanik und Direktor der Scuola di Farmacia an der Universität

Siena am 19. Mai im Alter von 85 Jahren; Dr. A. Kornhuber, em.

ordentlicher Professor der Botanik und Zoologie an der Technischen

Hochschule Wien, im Alter von 81 Jahren; E. Ryan.in Frederikstad

in Norwegen.

Ernannt:

Dr. Adolf Cieslar zum ordentlichen Professor an der K.K. Hoch-

schule für Bodenkultur in Wien; Dr. Gustav Köck zum definitiven

Assistenten an der K. K. landwirtschaftlich - bakteriologischen und

Pflanzenschutzstation in Wien; Dr. E. Zederbauer, bisher Assistent

am botanischen Institut der K.K. Universität Wien, zum Assistenten

an der K. K. Forstlichen Versuchsanstalt in Mariabrunn bei Wien;

Heinrich Freiherr von Handel - Mazzetti zum Assistenten, Erwin

Janchen zum Demonstrator am Botanischen Institute der K.K. Uni-

versität Wien; der Privatdozent für Botanik an der Bonner Uni-

versität, zugleich Privatdozent für landwirtschaftliche Bakterienkunde

an der landwirtschaftlichen Akademie zu Poppelsdorf, Dr. phil. Hugo

Fischer, ist nach Berlin als Leiter der neuerrichteten bakteriologischen

Abteilung an der agrikulturchemischen Versuchsstation der Land-

wirtschaftlichen Hochschule berufen worden; sein Lehrfach wird

Bakterienkunde betreffen; Dr. W. Busse zum Regierungsrat und

Mitglied der Kais. Biologischen Anstalt für Land- und Forstwirtschaft;

A. Howard zum Economic Botanist of the Imperial Department of

Agriculture of India; Dr. H. Migliorato zum Aide Conservateur de

l’institut de Botanique; Dr. W. Ruhland, Privatdozent für Botanik an

der Universität Berlin, zum Hilfsarbeiter bei der Kais. Biologischen

Anstalt für Land- und Forstwirtschaft; Dr. H. Winkler zum außer-

ordentlichen Professor der Botanik an der Universität Tübingen mit

dem Lehrauftrag für Forstbotanik; Dr. W.B. McCallum zum Assi-

stent der Pflanzenphysiologie an der Universität Chicago; J. W. Ritchie

von der Universität von Chicago zum Professor der Biologie am William

and Mary College, Virginia; Dr. Jesse M. Greenman vom Gray

Herbarium an der Harvard-Universität ist zum Assistent-Kurator am

Department of Botany am Field Columbian Museum ernannt worden.

(39)

Habilitiert:

Dr. W. F. T. Hunger vom Botanischen Garten Buitenzorg an

der Universität Utrecht für Botanik; Dr. Fr. Tobler für Botanik an

der Universität Münster.

Reisen:

Prof. Dr. F. von Höhnel und Prof. Dr. V. Schiffner befinden sich

auf einer Reise nach Corsica. — Prof. Dr. L. Adamovic in Belgrad

hat eine mehrmonatige Forschungsreise durch die Balkanhalbinsel

auf Kosten der Kais. Akademie der Wissenschaften in Wien unter-

nommen. — Dr. K. Rechinger befindet sich auf einer Forschungs-

reise nach Samoa. — Dr. W. Busse ist von der Forschungsreise

nach Kamerun und Togo zurückgekehrt.

Verschiedenes:

Dr. H. Migliorato, Hilfskonservator am Botanischen Institut zu

Rom, bittet die Teratologen um je 2 Exemplare ihrer Abhandlungen

für sein Dictionaire raisonne de teratologie vegetale. — Die Erben

des j Prof. E. Askenasy haben ein Kapital von 10 000 Mark gestiftet,

dessen Zinsen für weniger bemittelte Dozenten, ältere Doktoren

oder Studierende der Botanik und Zoologie an der Universität

Heidelberg bestimmt sind. — Dr. W. von Wasielewski hat seine

Stellung als Privatdozent an der Universität Rostock niedergelegt.

(40)

Vielfachen Nachfragen zu begegnen, teilen wir unseren geehrten

Abonnenten mit, daß wir wieder einige komplette Serien der

„Hedwisia“

abgeben können.

(Bei Abnahme der vollständigen Serie gewähren wir 26°, Rabatt.)

Die Preise der einzelnen Bände stellen sich wie folgt:

jahroahe 1860-4857 (Band). > u... me 2... MB

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Band XLII a a „ 24.—.

„ ALIV a. 2

Hierzu eine Beilage von Gebrüder Borntraeger, Verlags-

buchhandlung in Berlin SW 11, betr.: Kryptogamenflora der Mark

Brandenburg und angrenzender Gebiete. Siebenter Band, erstes

Heft: Pilze vonP.Hennings, G. Lindau, P. Lindner, F.Neger.

Redaktion: Prof. Georg Hieronymus in Berlin.

Druck und Verlag von C, Heinrich in Dresden.

Beiblatt zur „Hedwigia“

Referate und kritische Besprechungen,

Repertorium der neuen Literatur und

Notizen.

Band XEV: Januar 1906. No. 2.

A. Referate und kritische Besprechungen.

Fries, R.E. Zur Kenntnis der alpinen Flora im nördlichen Argentinien.

(Nova Acta Regiae Societatis Scientiarum Upsaliensis Ser. IV, Vol. I,

No. 1.) Upsala (Akademische Buchdruckerei Edv. Berling) 1905

Gr.4°. 205 p. Mit 1 Karte und 9 Tafeln.

Die vorliegende Abhandlung ist durch eine Reise veranlaßt worden, welche

der Verfasser als Teilnehmer und Botaniker der Schwedischen Chaco-Cordilleren-

Expedition 1901—1902 nach der sogenannten Puna gemacht hat, einer Hoch-

ebene, die in den nordargentinischen Anden, größtenteils in der Provinz Jujuy,

liegt, mit dem westlichen Randstrich einen Teil des Atacama-Territoriums bildet,

im Süden in die Provinz Salta hineinragt, eine Länge von ungefähr 280 km hat

und sich ungefähr vom 240 25 bis 220 südlicher Breite erstreckt, während ihre

Breite zwischen 60 und 100 km wechselt. Im ersten Kapitel gibt der Verfasser

eine geschichtliche Übersicht. Ein zweites Kapitel behandelt die Terrain- und

Klimaverhältnisse, das dritte die Pflanzen-Formationen. In Bezug auf letztere

unterscheidet der Verfasser

A. die Hydrophyten- Formationen:

1. die Flora des ewigen Schnees,

2. die Potamogeton -filiformis-Formation,

3. die Hypsela- Formation;

B. die Xerophyten-Formationen:

* Nicht-Halophyten,

die Hoffmannseggia - Formation,

die Cactus-Formation,

die Azorella - Formation,

die Flechtenwüste,

die Patagonium arenicola-Formation |

. die Lampaya - Formation

** Halophyten

10. die Salicornia- Formation,

11. die Lepidophyllum-Formation,

12. die Sporobolus arundinaceus-Formation;

C. Kulturpflanzen und Unkräuter.

Im vierten Kapitel bespricht der Verfasser dann einige phänologische

Beobachtungen, gibt ferner im fünften eine pflanzengeographische Übersicht

und im sechsten endlich die Aufzählung der innerhalb des Gebietes vor-

Flugsand - Formationen,

a ne

(42)

kommenden Phanerogamen und Gefäßkryptogamen. Hier finden sich außer

den Sammlungen des Verfassers auch manche Pflanzen anderer Sammler, so

besonders solche von Fr. Kurtz, aufgenommen. Eine größere Anzahl neuer

Phanerogamen wird beschrieben. Unter den aufgezählten sieben Pterido-

phyten befindet sich jedoch nichts Neues. Ein Verzeichnis der wichtigsten

benutzten Literatur und ein Register beschließen die interessante Abhandlung.

Auf fünf Tafeln sind schöne Vegetationsbilder nach Photographien wiedergegeben,

auf den übrigen sind neue Phanerogamenarten abgebildet. GH.

Schumann, K. } und Lauterbach, K. Nachträge zur Flora der deutschen

Schutzgebiete in der Südsee (mit Ausschluß Samoas und der Karo-

linen). Gr. 8°, 446 p. Mit 14 Tafeln und einem Bildnis von

Schumann. Leipzig (Gebr. Borntraeger) 1905.

Von diesem für die Kenntnis der Flora der genannten deutschen Kolonien

grundlegenden Werke ist nun auch das zweite und dritte Heft erschienen und

das Werk damit vollständig. Auf das Erscheinen des ersten Heftes ist bereits

(im Beiblatt No. 4 des XLIV. Bandes der »Hedwigia« p. 140) aufmerksam gemacht

worden. Da der Inhalt der beiden weiteren Hefte in der Fortsetzung der Auf-

zählung der Phanerogamen besteht, so verweisen wir hier auf unsere Besprechung

des ersten Heftes. Bemerkt möge nur noch sein, daß das dritte Heft am Schluß

ein Generalregister aller in der »Flora der deutschen Schutzgebiete in der

Südsee«s und in diesen »Nachträgen« zu derselben aufgeführten Familien,

Gattungen nebst Synonymen und Arten bringt. In demselben sind die in

Papuasien endemischen, sowie die nur von Mikronesien erwähnten Arten be-

sonders gekennzeichnet. Gi

Thomes Flora von Deutschland, Österreich und der Schweiz in Wort

und Bild. Zweite vermehrte und verbesserte Auflage gänzlich neu

bearbeitet. Lief. 44—53 1904, Lief. 54— 57. Gera (Fr. von Zezsch-

witz) 1905. 8°,

Das bekannte und beliebte Werk ist noch vor Weihnachten vollständig ge-

worden und dürfte nun in seinem fertigen Zustand auch aufmanchem Weihnachts-

tisch figuriert haben. Es gibt wohl kein anderes Werk, das so geeignet ist, den

Anfänger in die Scientia amabilis Linndes, besonders in die Floristik, einzuführen.

Die rührige Verlagsbuchhandlung und der Verfasser haben alles getan, um das

Werk so reich wie möglich auszustatten. 616 prachtvolle, ‚höchst naturgetreue

Tafeln, auf denen 769 Pflanzen in 5050 Einzelbildern abgebildet sind, zieren

dasselbe, über 5400 Arten, Abarten und Bastarde sind in demselben beschrieben

worden. Der Preis von M. 1.25 für die Lieferung ist ein höchst mäßiger, so

daß das ganze Werk nun broschiert M. 71.25, eingebunden in guten Halbfranz-

bänden M. 80.25 kostet, ein gewiß sehr geringer Preis für ein derartiges nütz-

liches Prachtwerk. Das Werk hat nun auch bereits einen großen Erwerberkreis

gefunden, ist besonders für Schulen angeschafft worden auf Anregung der

Unterrichtsministerien und dürfte auch noch immer weiter verbreitet werden,

zumal es durch zahlreiche Regierungsempfehlungen und auf der internationalen

Gartenbau-Ausstellung in Köln 1888 mit der goldenen Medaille ausgezeichnet

worden ist. Die neu erschienenen Lieferungen bringen die Unterklasse der

Metachlamydeen oder Sympetalen, Register und Titel für den aus diesen Liefe-

rungen bestehenden vierten Band. G.H.

Borgesen, F. The Algae-Vegetation of the Faeröese Coasts with

Remarks on the Phytogeography. (Reprinted from the Botany of

the Faeröes, Part II, p. 681—834. With plates XIIT—XXIV.

(43)

„Published by the aid of the Carlsberg Fund.) Copenhagen

‘ (Printed by H.H. Thiele) 1905.

Der Verfasser, der sich bekanntlich in den Jahren 1895 bis 1902 wiederholt

nach den Fär-Öer-Inseln begeben hat, um dort die Algenvegetation in jeder Be-

ziehung zu erforschen, gibt in dieser Abhandlung seinen letzten Bericht über

seine Forschungen. Nach einem Vorwort und einer historischen Einleitung,

in welcher alle die Forscher, welche vor ihm dem Studium der Algenflora der

genannten Inseln sich gewidmet haben, genannt und ihre Resultate und Angaben

besprochen werden, behandelt der Verfasser im ersten Kapitel die äußeren

Verhältnisse, unter denen sich die Algenvegetation der Fär-Öer-Küsten befindet,

und zwar die klimatischen und hydrographischen Bedingungen, welche in der

Temperatur und dem Salzgehalt der See, in den Gezeiten und in ozeanischen

Strömen, in der Wellenbewegung an exponierten und geschützten Küsten, in

der Temperatur und Feuchtigkeit der Luft, in der Lichtwirkung gegeben sind,

und schildert dann die natürliche Beschaffenheit der Küste. In dem zweiten

Kapitel geht er dann auf die Schilderung der Algenformationen an den Fär-

Öer-Küsten ein und betrachtet die litorale, die sublitorale Region, die untere

Grenze der Algenvegetation und die elitorale Region. Im dritten Kapitel be-

handelt er den allgemeinen Charakter der Algenvegetation, im vierten die

phytogeographische Stellung der Algenflora der Fär-Öer-Inseln, und zwar die diese

zusammensetzenden Elemente auch im Vergleich mit angrenzenden Gegenden,

die floristischen Differenzen in der Algenflora der Fär-Öer-Inseln selbst und den

Ursprung der marinen Algenflora der Fär-Öer-Inseln, macht dann im fünften

Kapitel Betrachtungen einiger biologischen Beobachtungen, so über die Lebens-

dauer, wobei er perennierende, jährige und kurzlebige Arten unterscheidet, über

die Wachstumsperioden und Bedingungen und über die Fruktifikationszeit.

Ein Literaturverzeichnis, welches der historischen Einleitung als Stützpunkt

dient, beschließt die wertvolle Abhandlung. Die 12 nach Photographien her-

gestellten Ansichten von Algengenossenschaften sind eine Zierde der Abhandlung

und geben deutliche Bilder von der Ansicht der Algenvegetation der Fär-Öer-

Inseln bei Ebbezeit. H. G.

Hansgirg, Ant. Grundzüge der Algenflora von Niederösterreich.

(Beih. z. Bot. Centralbl. XVII 2. Abt. 1905, p. 417—522.)

Der durch seine früheren phykologischen Arbeiten, besonders durch seinen

»Prodromus der Algenflora Böhmens«, bekannte Botaniker hat sich nun der

Erforschung der Algenflora Niederösterreichs zugewendet und gibt in der vor-

liegenden Abhandlung eine zusammenfassende Übersicht der in der zerstreuten

Literatur vorhandenen Angaben sowie der Resultate seiner in dem Gebiet

ausgeführten phykologischen Exkursionen. Die Abhandlung hat den Zweck, als

Grundlage zu dienen zu weiteren Forschungen und zu solchen anzuregen. Nach

einer historischen und phytogeographischen Einleitung und einer vergleichenden

Tabelle der aus Niederösterreich, Österreich und Böhmen bekannten Algenarten

gibt der Verfasser das Verzeichnis der bisher in Niederösterreich nachgewiesenen

603 Algen, von denen viele Arten erst von ihm aufgefunden wurden und einige

Arten, Varietäten und Formen überhaupt neu sind. Hier das Verzeichnis dieser

letzteren: Rhodophyceen: Chantransia chalybea var. maxima; Chlorophy-

ceen: Bulbochaete sanguinea, Trentepohlia lagenifera var. ferricola, Gongro-

sira de Baryana var. robusta, Hormiscia zonata var. undulata, H. flaccida var.

montana, Conferva globulifera var. grandis, Botryococcus Braunii forma horrida

und forma valida, Dactylothece macrococca var. caldariorum, Gloeocystis gigas

forma major, Gl. vesiculosa var. crassior, Kentrosphaera Facciolae forma

magna, Spirogyra Hassallii var. austriaca, Euastrum verrucosum forma grandis;

(44)

Myxophyceen (Cyanophyceen): Hapalosiphon pumilus forma pyrenogerus,

Microchaete calothrichoides, Leptochaete rivularis var. rivulariarum und Cyano-

coccus nov.gen. mit der Art C. pyrenogerus. Es ist zu erwarten, daß in dem

von den Phykologen noch sehr vernachlässigten Lande, insbesondere in dem

durch Wasserreichtum etc. bevorzugten Grenzgebiete in Zukunft noch reiche

Ausbeute an Arten gemacht werden wird. Aufer den Diagnosen der neuen

Formen finden sich auch bei bereits bekannten Formen, sowie bisweilen bei

den Familien und Gattungen kurze systematische Bemerkungen. Die Diatoma-

ceen haben in der Abhandlung keine Aufnahme gefunden, ebenso fehlen in

derselben auch die Peridinaceen. Gr

Lemmermann, E. Die Algenflora der Sandwich-Inseln. Ergebnisse

einer Reise nach dem Pacific. H. Schauinsland 1896/97.

(Englers Botan. Jahrb. XXXIV, 1905, p. 607—663. Mit Taf. VII

und VIH.)

Seit O. Nordstedts Bearbeitung der von Sv. Berggren 1875 von den

Sandwich-Inseln mitgebrachten Algen und Characeen sind nur kleine Notizen

in der Literatur über die Algenflora dieser Inselgruppe gegeben worden. Durch

die vorliegende Abhandlung über die von H. Schauinsland gesammelten

Algen ist«nun ein großer Fortschritt gemacht in der Kenntnis derselben. Es

sind durch die Sammlungen Schauinslands 178 Algenformen hinzugekommen,

von denen 26 bis dahin unbekannt waren, so daß im ganzen 461 Arten und

Varietäten (inkl. Plankton des Meeres) von den Sandwich-Inseln nun bekannt

sind, und zwar 59 Schizophyceen, 59 Chlorophyceen, 3 Characeen, 49 Conjugaten,

10 Flagellaten, 3 Silicoflagellaten, 35 Peridineen, 189 Bacillariaceen, 16 Phaeophy-

ceen, 7 Dictyotales und 31 Rhodophyceen. Schließt man die Planktonformen

der umgebenden Meeresteile aus, so bleiben noch 390 Arten und Varietäten:

52 Schizophyceen, 58 Chlorophyceen, 3 Characeen, 49 Conjugaten, 10 Flagellaten,

2 Peridineen, 163 Bacillariaceen, 16 Phaeophyceen, 7 Dictyotales und 31 Rhodo-

phyceen. Die neu aufgestellten Arten sind zum Teil schon vom Verfasser und

Th. Reinbold (in den Abh. d. Nat. Ver. Bremen XVI) vorher kurz beschrieben

worden, doch gibt derselbe in dieser Abhandlung eingehende Beschreibungen

dieser Algen in deutscher Sprache. Dieselben mögen daher mit den ganz neu

in der Abhandlung aufgestellten erwähnt werden: Gloeocapsa thermalis n. sp.,

Chondrocystis Schauinslandii Lemm., Coelosphaeriopsis halophila Lemm.,

Xenococcus laysanensis n. sp., Haliarachne lenticularis Lemm., Phormidium

laysanense n. sp., Katagnymene pelagica Lemm., K. spiralis Lemm., Lyngbya

perelegans Lemm. L. mucicola Lemm., Schizothrix havaiensis n. sp., Aulosira

Schauinslandii n. sp., Scytonema javanicum var. havaiense n. var., Stigonema

thermale ‘var. mucosum nov. var., Calothrix Rhizosoleniae Lemm., Haemato-

coccus thermalis, Scenedesmus quadricauda var. oahuensis n. var., Halosphaera

viridis var. gracilis Lemm., Trachelomonas oblonga Lemm., T. oblonga var.

truncata Lemm., Oxytoxum Schauinslandii n. sp., Guinardia elongata Lemm.,

Triceratium Shadtboldianum var. robusta Lemm., Hemiaulus delicatulus n. SP-,

Toxarium semilunare Lemm., Corallina sandvicensis Reinbold. 19 dieser neuen

Arten und Varietäten sind in Abbildungen auf den guten Tafeln be

worden.

Die wichtige Abhandlung dürfte ihres reichen Inhalts wegen Pacific-Reisende

anregen, auch auf anderen Inselgruppen zu sammeln, und ist es sicher, daß,

wenn auch manche Arten der Sandwich-Inseln auf diesen sich wiederfinden

werden, doch noch viel Neues und Interessantes gefunden werden dürfte.

GH:

(45)

Lemmermann, E. Das Phytoplankton des Meeres. III. Beitrag. (Bei-

hefte zum Botan. Centralblatt XIX, 2. Abt. 1905, p. 1—74.)

Der Verfasser hat bereits zwei Beiträge veröffentlicht, welche durch die

intensive Tätigkeit auf dem Gebiete der Meeresplanktonkunde seinerzeit ver-

anlaßt wurden und eine Zusammenfassung der Resultate der zahlreichen

Forschungen darstellten. Auch dieser dritte Beitrag soll, wie Verfasser selbst

sagt, in übersichtlicher Weise zeigen, wie weit unsere bisherigen Kenntnisse

bezüglich der Verbreitung der einzelnen Organismen gediehen sind. In dem-

selben werden 153 verschiedene Formen mehr aufgeführt, welche in den früheren

Beiträgen nicht enthalten sind. Bei diesen in neuerer Zeit beschriebenen

Formen gibt der Verfasser auch die Diagnosen, und zwar teils nach den Be-

schreibungen, teils nach den Abbildungen der einzelnen Autoren. Die übrigen

Formen sind nur mit den Zitaten und den Fundorten aufgeführt, wobei bei den

letzteren stets durch Zahlen auf das dem Schluß der Abhandlung beigefügte

Literaturverzeichnis verwiesen wird. Die Abhandlung wird sicherlich sehr dazu

beitragen, den Forschern auf dem betreffenden Gebiet die Arbeit zu erleichtern.

Reinbold, Th. Einige neue Chlorophyceen aus dem Indischen Ozean

(Niederl. Indien), gesammelt von A. Weber van Bosse. (Nuova

Notarisia XVI, 1905, p. 145—149.)

Von dem reichhaltigen Algen-Material, welches Frau A. Weber van Bosse

während der Siboga-Expedition sammelte, sind dem Verfasser einige Gattungen

der Chlorophyceen zur Bearbeitung übergeben worden. Der Verfasser führt in

der vorliegenden Mitteilung nun das Neue auf, das er in diesem Material fest-

stellte; es sind dies folgende Arten: Cladophora hamifera, Cl. savoeana, Cl.

Sibogae, Cl. (Aegagr.) breviarticulata, Cladophoropsis sundanensis, Boodlea van

Bossei und B. paradoxa, welche beschrieben werden. G. H.

Bubäk, Fr. Beitrag zur Kenntnis einiger Uredineen. (Ann. mycol. III

1905, p. 217— 224.)

Der Verfasser beschreibt folgende 11 neue oder doch nicht genug bekannte

Arten: Uromyces Astragali (Opiz) Sacc., Puccinia coaetanea n, sp., P. Daniloi n. sp.,

P, dactylidina n. sp., P. Poae-trivialis n. sp., P. Melicae (Erikss.) Sydow, P. Leon-

todontis Jacky. P. Hypochoeridis Oudem., P. montivaga n. sp., P. Liliacearum

Duby, Aecidium ornithogalum n. sp., Uredo anthoxanthina n. sp. Die Arten sind

meist in Böhmen heimisch. G.H.

Copeland, E. B. Fungi esculentes philippinenses. (Ann. mycol. III

1905, p. 25—29.)

— New species of edible Philippine Fungi. (Dep. of the Inter. Bur.

of Govern. Laboratories Manila Juli 1905, No. 28, p. 141—146.

With 3 planches).

In beiden Publikationen werden vom Verfasser dieselben neuen eßbaren

Pilze der Philippinen beschrieben, und zwar: Lycoperdon todayense, Coprinus

confertus, C. ater; C. ornatus, C. Bryanti, C. concolor, C. volutus, C. revolutus,

€. rimosus, C. pseudoplicatus, Panaeolus pseudopapilionaceus, P. panaiensis,

Agaricus (Psalliota) Boltoni, A. (Ps.) Merrillii, A. (Ps.) argyrostectus, A. (Ps.) mani-

lensis, A. (Ps.) perfuscus, Lepiota chlorospora, L. manilensis, L. elata, L. candida.

Auf den nach Photographien hergestellten Tafeln, welche der zweiten Abhandlung

beigegeben sind, finden sich Coprinus confertus, Agaricus Boltoni und Agaricus

Merrillii dargestellt. Die Diagnosen sind in der ersteren Abhandlung in lateinischer,

(46)

in der zweiten in englischer Sprache gegeben. Aus der Einleitung der letzteren

möge hier erwähnt sein, daß der Verfasser über 100 Basidiomycetenarten bereits

auf den Philippinen aufgefunden hat. Die Basidiomycetenflora der tropischen

Gegenden scheint überhaupt sehr reich an Arten zu sein, die jedoch nur in ver-

hältnismäßig geringer Individuenzahl auftreten. Die Eßbarkeit der beschriebenen

Arten wurde vom Verfasser selbst festgestellt. serie

Dietel, P. Uredineae japonicae V. (Englers bot. Jahrb. XXXIV

1905, p. 583—592.) |

— Uredineae japonicae VI. (l. c. XXXVI, p. 97—109.)

Durch diese beiden Mitteilungen fügt der Verfasser seinen früheren Publi-

kationen über japanische Uredineen einen neuen wertvollen Beitrag zu. Das

Material zu demselben wurde ihm von S.Kusano, N. Nambu und T. Yoshi-

naga zugesendet, welche nebst K. Nakanishiki und Shirai so erfolgreich

sammelten, daß das Bild der japanischen Pilzflora dank ihrem Eifer ein immer

vollständigeres wird. In der fünften Mitteilung werden 45, in der sechsten

70 Arten aufgezählt. Von Interesse sind die Arten, welche auch in anderen

Ländern, z. B. Nordamerika, vorkommen oder doch durch sehr nahe stehende

Formen vertreten werden. In der ersteren Mitteilung werden folgende Novi-

täten beschrieben: Uromyces oedipus, Puccinia sikokiana, P. Caricis trichostytis,

P. aestivalis, P, Nakanishikii, Phragmidium Yoshinagai, Pucciniastrum Corni,

Coleosporium Saussureae, Aecidium Hostae, Aec. Nanocnides, Aec. Rhamni

jJaponici, Aec. Zanthoxyli schinifolii, Aec. Acanthopanacis, Aec. Lysimachiae

japonicae, Aec. iwatense, Aec, Rubiae, Aec. Saussureae affinis, Peridermium

Piceae hondoensis, Uredo Kyllingiae brevifoliae, U. Artemisiae japonicae und

U. iwatensis; von diesen ist jedoch Uromyces oedipus zu streichen, weil sie

identisch ist mit U. amurensis Kom. In der späteren Mitteilung werden folgende

neue Arten aufgestellt: Uromyces ovalis, U. shikokiana Kus. (nicht beschrieben),

Puccinia hyalina, P.culmicola, P, stichosora, P. Arundinellae anomalae, P. micro-

spora, P. erythropus, P. Lactucae denticulatae, Phragmidium Rubi Thun-

bergii Kus. (nicht beschrieben), Melampsora Kusanoi, Coleosporium Salviae,

C. Campanumeae, Aecidium Elaeagni umbellatae, Peridermium Kurilense, Uredo

Belamcaudae (nicht beschrieben), U. Stachyuri, U. Polygalae, U. autumnalis,

U. Crepidis integrae und U. Yoshinagai. Wo kein anderer zugesetzt ist, ist der

Verfasser der Autor. Bei vielen älteren Arten finden sich ergänzende Notizen

zu den Beschreibungen. Auch einige Umstellungen in andere Gattungen und

daraus hervorgehende neue Namenbildungen, auf die wir hier jedoch nicht ein-

gehen wollen, kommen vor. GH:

Lawrence, W. H. Notes on the Erysiphaceae of Washington. (Journ.

of Mycol. XI 1905, p. 106.)

Verfasser zählt 17 beobachtete Arten auf und gibt ihre Nährpflanzen an.

Bei einigen Arten finden sich diagnostische Bemerkungen. G. Lindau.

Ricker, P. L. Notes on Fungi II with new species from various

localities. (Journ. of Mycol. XI 1905, p. 111.)

Außer Bemerkungen zu bereits bekannten selteneren Arten finden sich die

Diagnosen folgender neuer Arten: Phyllosticta amphipterygii Ricker auf Amphipte-

rygium amphifolium in Mexico, Tilletia eragrostidis Clint. et Rick. auf Eragrostis

glomerata in Nordamerika, Ustilago Duthiei Rick. auf Andropogon Bladhii in

Nordamerika, U. sieglingiae Rick. auf Sieglingia purpurea in Florida, Puccinia

aeluropi Rick. äuf Aeluropus litoralis in Ostasien, P. Kreageri Rick. auf Festuca

subulata in Nordamerika, P. paradoxa Rick. auf Melica Smithii in Nordamerika,

ah galt La

(47)

. P. Piperi Rick. auf Festuca pacifica in Nordamerika, P. leptospora Rick. auf

Trisetum Virletii in Mexico. G. Lindau.

Thom, Ch. Some suggestions from the study of dairy fungi. (Journ.

of Mycol. XI 1905, p. 117.)

Bei der großen Wichtigkeit, welche die Fadenpilze in der Milchwirtschaft

besitzen, ist es notwendig, sie möglichst eingehend zu studieren und ihre Stellung

im System festzulegen. Um dies zu ermöglichen, bespricht Verfasser die Grund-

sätze, nach denen das Studium dieser Pilze betrieben werden muß. Als Beispiel

dafür wählt er die Gattung Penicillium, auf die er besonders seine Vorschläge

zuspitzt. G. Lindau.

Darbishire, 0. V. The Lichens of the South Orkneys. (Transact.

and Proceed. Bot. Soc. of Edinburgh XXIII 1905, p. 1—6, pl. III.)

Der Verfasser bestimmte die auf der Schottischen Antarktischen Expe-

dition durchR.N. Rudmose Brown auf den Orkneys-Inseln gemachte Flechten-

sammlung. Die kleine Abhandlung ist deswegen wertvoll, weil aus dem ant-

arktischen Gebiet noch sehr wenig Flechten bisher bekannt sind, während die

arktische Flechtenflora vorzüglich erforscht ist und deren Grenzen festgelegt

sind. Die Arten, aus denen die kleine Sammlung besteht, mögen daher hier

genannt sein: Lecidea fusco-atra (L.) Th. Fr., Rhizocarpon geographicum (L.)

DC., Gyrophora vellea (L.) Ach., Cladonia fimbriata (L.) Fr., Cl. deformis (Ach.)

Hoffm., Usnea melaxantha Ach., Bryopogon jubatum Link, Rinodina turfacea

(Wahlenb.) Fr., Placodium elegans (Ach.) Nyl., Pl. fruticulosum Darbish. nov. sp.

und Xanthorina Iychnea (Ach.) Th. Fr. Die beigegebene Tafel bringt ein

Habitusbild in achtmaliger Vergrößerung und einen Längsschnitt eines Podetium

in zwölfmaliger Vergrößerung des neuen Placodium fruticulosum. GSH:

Schulte, Fr. Zur Anatomie der Flechtengattung Usnea. (Beih. z.

Bot. Centralbl. XVIII, 2. Abt., p. 1—22. Mit 8 Textfiguren und

Tafel I—II.)

Der Bau des Thallus von Usnea florida L., U. hirta und U. longissima Ach.

ist bereits durch Schwendeners Untersuchungen bekannt, Haberlandt

machte zuerst auf die zugfeste Konstruktion des Usnea-Thallus aufmerksam,

Reinke auf die biegungsfeste Konstruktion bei Usnea Taylori. Die Anatomie

und Entwickelungsgeschichte der Schlauchfrüchte ist jedoch bisher noch nicht

genauer untersucht worden. Auch anatomisch-mikrochemische Untersuchungen

zum Zweck der systematischen Unterscheidung sind nicht hinreichend angestellt

worden. Der Verfasser sucht diese Lücken auszufüllen und hat sich vorzüglich

mit der Anatomie und Entwickelungsgeschichte der Schlauchfrüchte befaßt.

Seine Prüfungen anatomischer Verhältnisse des Thallus bezogen sich vornehm-

lich auf U. longissima, die von Schwendener weniger genau als die beiden

anderen genannten Arten untersucht wurde. Er konnte die Schwendener-

schen Angaben bestätigen und erweitern. Seine Untersuchungen der Apothecien

bezogen sich auf Usnea microcarpa Arn. und U. scabrata Nyl., die chemischen

Untersuchungen beschränkten sich auf den Nachweis von Barbatinsäure, Usnär-

säure und Kalkoxalat. Als Untersuchungsobjekte dienten ihm hierbei die in

Deutschland und in den Alpen vorkommenden Usneaarten. Diese Andeutungen

mögen genügen, um auf den Inhalt der mit Fleiß ausgeführten Arbeit aufmerk-

sam zu machen. G. H.

Zahlbruckner, A. Flechten, im Hochlande Ecuadors gesammelt von

Prof. Dr. Hans Meyer im Jahre 1903. (Beih. z. Bot. Centralbl. XIX,

2. Abt., p. 75-84.) |

(48)

Der Verfasser zählt 43 Flechten auf, welche auf den Vulkanen Chimborazo

El Altar, Cotopaxi, Paquios oder Antisana gesammelt wurden. Außer den Fund-

und Standorten werden stets die Seehöhen angegeben. Folgende neue Formen

werden beschrieben: Lecidea (Biatora) polytropoides, L. (Eulecidea) andina,

Gyrophora leprosa, Gyalechia andicola, Parmelia culmigena, P. caracassana Tayl.

var. guatemalensis Steiner forma adspersa, P. (Hypogymnia) Meyeri, Alectoria

ochroleuca (Ehrh.) Nyl. var. ecuadorensis, Anaptychia leucomelaena var. multi-

fida (Mey. et Fw.) Wainio forma circinalis. G. H.

Cardot, Jules. Mousses de l’ile Formose. (Beih. z. Bot. Centralbl. XIX,

2 Abt., p. 85—148.)

Die hier bearbeitete Moossammlung wurde vom Abbe Faurie auf einer

Reise durch die Insel Formosa zusammengebracht. Dieser Beitrag zur Kenntnis

der Moosflora ist um so wichtiger, da bisher nur spärliche Notizen über Moose

aus Formosa in der Literatur vorliegen und also durch denselben eine Lücke

in der pflanzengeographischen Kenntnis ausgefüllt wird. Die Sammlung Fauries

enthält 125 Arten, so daß nun 130 Moose von Formosa bekannt sind, doch ist

zu erwarten, daß die Zahl der dort vorkommenden Arten viel größer ist, da

das Klima Formosas sehr feucht und daher für die Moosflora sehr geeignet ist.

Von den 130 Arten sind etwa 34 als japanische Typen zu bezeichnen, von

denen sich jedoch viele in China und Korea wiederfinden, 41 Arten sind bisher

nur in China gefunden worden, etwa 20 stammen aus dem malayischen Archipel,

9 sind nur dem japanischen Archipel und der Insel Formosa gemeinsam. Moose,

die den Philippinen eigentümlich sind, finden sich nicht auf Formosa. Der

Verfasser sucht diese Tatsache durch die herrschenden Windrichtungen zu

erklären. 4 Arten finden sich noch auf Ceylon, 6 auch im Himalaya und 15 im

Himalaya, auf den Inseln des malayischen Archipels und auf Formosa. Euro-

päische Moose finden sich auf Formosa nur 7 und diese gehören auch Nord-

Amerika an. 37 Arten sind bisher nur auf Formosa aufgefunden worden.

39 neue Arten und 8 neue Varietäten werden beschrieben. Wir nennen dieselben

hier nicht, da die Bryologen, welche für die Flora Formosas sich interessieren,

doch diese grundlegende Abhandlung in die Hand nehmen müssen. Erwähnt

möge nur noch sein, daß vom Verfasser die Sektion Herpetineuron C. Müll. der

Gattung Anomodon zur selbständigen Gattung erhoben wird und A. Toccoae

Sulliv. et Lesq. und A. Wichurae Broth. darunter gestellt, die 9 weiteren Arten,

welche C. Müller in seine Section Herpetineuron stellte, aber als Synonyme oder

Formen zu diesen beiden Arten gebracht werden. 39 gute Textfiguren, durch

welche Teile der neuen Arten wiedergegeben werden, zieren die wichtige Ab-

handlung. G..H:.

Müller, K. (Freiburg i. B.). Über die in Baden im Jahre 1904 ge-

sammelten Lebermoose. (Beih. z. Bot. Centralbl. XVII, 2. Abt.

1905, p. 323—346.)

Der Verfasser, der als Erforscher der Moosflora Badens sich bereits einen

guten Namen gemacht hat, gibt in dieser Abhandlung die Zusammenstellung

der Resultate seiner im Jahre 1904 in Baden ausgeführten Exkursionen. Er

zählt 108 Arten mit meist zahlreichen Fundorten auf. Neu für Baden ergaben

sich folgende Arten: Riccia Hübeneriana Lindb., Marsupella ustulata R. Spruce,

Lophozia heterocolpa (Thed.) Howe und Lophocolea cuspidata Limp. G.H.

Bruchmann, H. Von den Wurzelträgern der Selaginella Kraussiana

Al. Br. (Flora, Ergänzungsband 1905, p. 150—166. Mit Taf. V

und VL)

(49)

Der Verfasser hat in einer früheren Schrift (Untersuchungen über Sela-

ginella spinulosa Al. Br. Gotha 1879, p. 39) die Behauptung aufgestellt, daß alle

Selaginella-Arten Wurzelträger besitzen, daß dieselben jedoch bei vielen, be-

sonders kriechenden Arten, sehr klein und schwach ausgebildet sind, während

von anderen Autoren, so Nägeli und Leitgeb, Wojinowic und Behrens

diese Organe manchen Selaginellen ganz abgesprochen werden. Die Umbildung

der Wurzelträger in beblätterte Sprosse ist zwar wiederholt experimentell

erwiesen worden, aber sie ist noch nicht entwicklungsgeschichtlich dargelegt.

Über die Wachstumsweise dieser Organe existieren abweichende Angaben einer-

seits von Nägeli und Leitgeb für Sellaginella Kraussiana und Martensii,

andererseits von Treub über Selaginella Martensii. Zugleich sind diese Organe

sehr verschieden morphologisch gedeutet worden. Der Verfasser sucht nun in

der vorliegenden Abhandlung diese Lücken auszufüllen. Er untersuchte die

Keimentwicklung und den morphologischen Aufbau von dieser an bei S. Kraus-

' siana. Die bei dieser sich findenden kurzen 3 Keimwurzelträger zeichnen sich

anatomisch durch derbere Epidermis und durch das Fehlen der rhizoiden-

bildenden Oberfläche der Wurzeln aus und können sich in Sprosse umwandeln.

Derselbe studierte ferner die Entwicklung und den Bau der Wurzelträger älterer

Pflanzen bei derselben Art. Als charakteristisches Merkmal ihrer Wurzelträger

ist hervorzuheben, daß fast ihre ganze Länge von dem Wachstum eines inter-

kalaren Meristems herrührt, während die entsprechenden Organe von S. Martensii,

wie von Treub erwiesen worden ist, ihre Länge durch ein ausgeprägtes

Scheitelwachstum gewinnen, durch dasselbe auch gabelig verzweigt werden

können und erst spät, wenn ihre Spitze in die Nähe des Bodens gelangt, zur

Anlage von Wurzeln schreiten. In einem folgenden Kapitel behandelt der

Verfasser dann die Regenerationserscheinungen an den Wurzelträgern älterer

Pflanzen, und zwar 1. die Umwandlung der Wurzelträger in beblätterte Sprosse,

2. das Auftreten von Regeneration der Wurzelanlagen in den Trägern. Weiter

wird vom Verfasser die Bildung »echter« Wurzeln durch Sprossen beschrieben.

Diese hatte er bereits früher an dem Hypokotyl von S. spinulosa nachgewiesen.

Er konnte nun aber auch Stecklinge verschiedener Selaginella-Arten zur Er-

zeugung echter Wurzeln an den Sprossenden bringen. Auch die Spitzen der

Sprosse und die Wurzelspitze können regeneriert werden. In den Schluß-

bemerkungen macht der Verfasser darauf aufmerksam, daß außer den 2 er-

wähnten Wurzelträgertypen noch andere vorkommen, so müssen die Keimwurzel-

träger bei S. spinulosa als besonderer Typus betrachtet werden, da andere

Wurzelträger dieser Art fehlen. Zu diesem Typus gehört vielleicht auch

S. deflexa. Andere Wurzelträgertypen dürften noch bei S. Lyalli, S. lepido-

phylla und anderen gefunden werden. Nach der Ansicht des Verfassers haben

die Selaginellenwurzelträger Sproßnatur. Dafür spricht ihr Bau, die exogene

Entstehung und besonders ihr bestimmter Ursprungsort. Die Abhandlung ist

ein sehr wertvoller Beitrag zur Kenntnis der Selaginellen. G.H.

Christ, H. Filices borneenses. Fougeres receuillies par les expeditions

de messieurs Nieuwenhuis et Hallier dans la partie equatoriale de

Borneo. (Ann, du Jard. bot. de Buitenzorg, 2° ser., V. p. 92—140,

planche III.)

Durch Treub in Buitenzorg und Burck in Leiden erhielt der Verfasser

die von ihm hier bearbeiteten F arnsammlungen, in denen jedoch die Hymeno-

Phyllaceen fehlen, welche Dr. Burck selbst bearbeiten wird. Diese Sammlungen

stammen aus dem mittleren Teil von Borneo, aus Höhen nicht über 1700 m, aus

dem Regenwaldgebiet und haben daher fast durchaus einen hygrothermischen

Charakter, während xerophile Elemente darin nur sehr wenig vorkommen.

Hedwigia Band XLV. 4

(50)

Die Abhandlung ergänzt daher den Katalog von Hose, der nach den literarischen

Quellen und seinen eigenen Forschungen bis 1895 diesen zusammenstellte.

Nach einer Einleitung schildert der Verfasser den floristischen Charakter des Ge-

bietes und gibt dann eine Übersicht über die benutzte Literatur. Die Aufzählung

selbst umfaßt 155 Arten. Unter diesen werden als neu beschrieben: Aspidium

(Lastrea) Hallieri, Polypodium subrepandulum, P. (Phymatodes) Treubii, P. cur-

tidens, P. Griffithianum Hook. var. borneensis, P. phymatodes L. var. simplicior,

P. (Phymatodes) subaquatile, Dipteris Nieuwenhuisii, Lecanopteris Nieuwenhuisii,

Hymenolepis callaefolia, Taenitis blechnoides Sw. var.latior, T.stenophylla, Vittaria

longicoma, Lindsaya longissima, L. impressa, Cyathea leucotricha, Alsophila

Margarethae C. Schroeter mscr., Al. cyclodonta, Gleichenia Hallieri. Auf der gut

ausgeführten Tafel sind Lecanopteris Nieuwenhuisii, Sagenia vitis (Racib.) Christ,

Dipteris Nieuwenhuisii und Polypodium stenopteris Bak. dargestellt. GH:

Christensen, C. Index Filicum sive enumeratio omnium generum specie-

rumque Filicum et Hydropteridum ab anno 1753 ad annum 1905

descriptorum, adjectis synonymis principalibus, area geographica

etc. Fasc. IV—V, p. 193—320. Hafniae (apud H. Hagerup) 1905.

Die neu erschienenen Lieferungen des für alle Pteridologen so wichtigen

Werkes bringen die Fortsetzung der Aufzählung der Arten von Cyathea, der

von Cyclopeltis, Cyclophorus, Cystopteris, Danaea, Davallia, Dennstaedtia,

Diacalpe, Dicksonia, Dictyoxiphium, Didymochlaena, Diellia, Diplaziopsis C. Chr.

nom. nov. (syn. Allantodia Wall. non R. Brown), Diplazium, Diplora, Dipteris,

Doodia, Doryopteris, Drymoglossum, Drymotaenium, Drynaria, Dryopteris,

Dryostachium, Elaphoglossum, Enterosora, Eschatogramme, Fadyenia und zum

Teil der Arten von Gleichenia. Wir sind erfreut, daß das Erscheinen des

Werkes rüstig weiter fortschreitet. GB:

Copeland, Edw. B. The Polypodiaceae of the Philippine Islands.

(Depart. of the Interior Bureau of Government Laboratories Manila.

No. 28, July 1905, p. 7—139.)

Zwar ist erst vor zwei Jahren von L. M. Underwood eine Aufzählung

der Farne der Philippinen-Inseln gegeben worden (A. Summary of our Present

Knowledge of the Ferns of the Philippines. Contr. Bot. Dep. Columbia Univ.

No. 206, 1903), doch hält es der Verfasser für nötig, eine neue zu geben, da er

in Bezug auf die Umgrenzung der Arten häufig eine von Underwood abweichende

Ansicht hat. Auch sind nach der neueren Literatur sowie nach den dem Ver-

fasser zu Gebote stehenden Sammlungen mancherlei Ergänzungen hinzugekommen.

Der Verfasser zählt auf von den Gattungen Diacalpe1, Didymochlaena 1, Polystichum

10, Nephrodium 60, Meniscium 2, Aspidium 25, Polybotrya 4, Stenosemia 1,

Gymnopteris 13, Dipteris 1, Arthropteris 2, Nephrolepis 7, Oleandra 4, Humata

10, Saccoloma 1, Davallia 10, Microlepia 7, Odontosoria 2, Dennstaedtia 4,

Monachosorum 1, Schizoloma 2, Lindsaya 22, Coniogramme 1, Hemionitis 3,

Loxogramme 4, Syngramme 3, Callipteris 6, Allantodia 1, Diplazium 20, Asple-

nium 36, Triphlebia 2, Stenochlaena 3 (6), Blechnum 6, Woodwardia 1,

Adiantum 6, Doryopteris 2, Hypolepis 1, Cheilanthes 6, Nothochlaena 2,

Plagiogyria 3, Onychium 2, Pteris 18 (19), Histiopteris 2, Pteridium 1, Paesia 1,

Monogramme 3, Vittaria 4, Antrophyum 7, Hymenolepis 2, Taenitis 1, Platytaenia 1,

Christopteris n. gen. 1 (Ch, Sagitta [Christ] Copeland), Drymoglossum 3, Nipho-

bolus 11, Polypodium 73, Lecanopteris 1, Photinopteris 1, Dryostachyum 1,

Drynaria 3, Elaphoglossum 3, Acrostichum 1, Cheiropleuria 1 und Platycerium

1 Art. Die Diagnosen der Arten sind in englischer Sprache gegeben und ziem-

lich kurz gehalten, wie es für eine derartige Aufzählung auch zweckmäßig ist.

(81)

Neue Arten und Varietäten und neue Namenbildungen sind folgende: Aspidium

Bryanti, A. lamaoense, A. Whitfordi, A. heterodon, A. persoriferum, Gymnopteris,

inconstans, Arthropteris glabra, Oleandra colubrina (Blanco) nom. nov., Davallia

exaltata, D. Wagneriana, Lindsaya Merilli, L. gracillima, L. montana, L. cultrata

Sw. var. varia, L. apoensis, Hemionitis gymnopteroidea, Loxogramme parallela,

L. conferta (Drymoglossum Cop. in Perkins Fragmenta III 1905), Callipteris

pariens, Diplazium palauanense, Asplenium (Neottiopteris) apoense, A. epiphyti-

cum, A. (Euasplenium) toppingianum und var. mista, A. subnormale, A. griseum

(syn. A. insigne in Perkins Fragm. III non Blume nec Liebm.), A. hirtum Kaulf.

var. repressa, Blechnum egregium, Adiantum alatum, Cheilanthes Boltoni,

Histiopteris montana, Chrysopteris nov. gen. mit der Art Chr. Sagitta (Christ),

Polypodium (Eupolypodium) Christi, P. Merrillii, P. pleiosoroides, P. gracillimum,

P. macrum, P. (Goniophlebium) phlebodioides, P. molliculum, P. (Phymatodes)

Rudimentum, P. validum; P. (Selliguea) Elmeri. Ein großer Teil der neuen Arten

und Varietäten ist auch gleichzeitig in Perkins Fragmenta Florae Philippinae

Fasc. III mit lateinischen Diagnosen publiziert worden, so daß vorliegendes

Referat für diese Abhandlung mit gilt. GH:

Rosenstock, Ed. Einige neue Farne aus Südbrasilien. (Festschrift

Albert von Bamberg. Gotha 1905, p. 56—69.)

Der Verfasser gibt gute genaue lateinische Diagnosen und deutsche Be-

schreibungen von folgenden neuen Arten: Gleichenia Gaenslyi, Adiantum

blumenavense, Doryopteris Juergensii, Blechnum Juergensii, Bl. Stierii, des

Bastards Asplenium angustatum Presi X mucronatum Presl, von Nephrodium

Juergensii, Monogramme Rudolfii, Gymnogramme Stierii, Aneimia Ulbrichtii (die

er für einen Bastard An. flexuosa Sw. X An. Phyllitidis Sw. hält) und von

Marattia Juergensii. Auf den beiden nach Photographien hergestellten Tafeln

sind Asplenium angustatum Presl, Aspl. mucronatum Presl und der Bastard

beider und Aneimia flexuosa Sw., Aneimia Phyllitidis Sw. und ebenfalls der

Bastard beider in 'f, natürlicher Größe dargestellt. GB

Aderhold, Rud. Der amerikanische Mehltau des Stachelbeerstrauches,

eine für Deutschland neue Pflanzenkrankheit. (Kais. Biol. Anstalt

f. Land- u. Forstw. Flugblatt No.35. Juli 1905. 8°. 4S. mit 4 Fig.)

Der Verfasser macht auf die wahrscheinlich erst im letzten Jahrzehnt aus

Amerika nach Europa herübergekommene Mehltaukrankhelt des Stachelbeer-

strauches, welche durch Sphaerotheca mors uvae (Schwein.) Berk. et Curt. er-

zeugt wird, aufmerksam. Dieser Mehltau ist in Europa zuerst in Irland und

Rußland aufgetreten und in diesem Jahre nun auch in Deutschland, und zwar

in Labischin und Umgegend im Regierungsbezirk Bromberg, wohin er vermut-

lich über Rußland gelangte. Da er viel gefährlicher ist als der durch Microsphaeria

grossulariae (Wallr.) Lev. erzeugte, sogenannte europäische Mehltau der Stachel-

beersträucher, so muß bei Zeiten darauf geachtet werden, daß seine Verbreitung

in Deutschland nicht zunimmt. Der Verfasser macht auf die Unterschiede beider

Mehltaupilze aufmerksam und empfiehlt zur Bekämpfung Kupfervitriolkalkbrühe

und Schwefelkaliumbrühe, welche auch in Amerika dazu verwendet werden.

Geh:

Aderhold, R. und Ruhland, W. Über ein durch Bakterien hervor-

gerufenes Kirschensterben. (Centralbl. f. Bakteriologie etc. II. Abt.

XV 1905, p. 376-377.)

Die Verfasser berichten über ein durch einen Bacillus veranlaßtes Absterben

junger Kirschbäumchen unter Gummifluß zu Dammkrug in der Mark Branden-

(52)

burg. Dieser Bacillus ist von denselben als B. spongiosus Aderh. et Ruhl. be-

zeichnet worden. Infektionsversuche ergaben, daß er als der wirksame Parasit

bezeichnet werden muß. Nicht zu verwechseln ist diese Kirschbaumkrankheit

mit dem durch Valsa leucostoma (Pers.) Jacc. erzeugten, ebenfalls unter Gummi-

fluß erfolgenden Absterben der Kirschbäume, das bisher in Westdeutschland

beobachtet wurde. KR

Freeman, E. M. Minesota Plant Diseases. Report of the Survey.

Bot. Series V. Saint Paul, Minnesota Juli 31, 1905. 8°. 432 p.

With 211 Fig.

Dieses auf Anregung von Professor C. Mac Millan verfaßte Buch soll

zwar seinen Wirkungskreis ganz besonders im nordamerikanischen Staat

Minnesota finden, dürfte jedoch in sämtlichen Staaten der Union, welche eine her-

vorragende Rolle in Bezug auf Landwirtschaft und Bodenkultur spielen, dem

Farmer von großem Nutzen sein. Der Zweck desselben ist, die Kenntnis

der Pflanzenkrankheiten zu verbreiten und die Methoden, dieselben zu bekämpfen,

zu popularisieren, die Farmer für beides zu interessieren und mit deren Hilfe

dann dieses so wichtige Wissenschaftsgebiet weiter auszubauen. Es soll also

anregend wirken. Wie wir von den meisten in Nord-Amerika erscheinenden

wissenschaftlichen Werken es gewöhnt sind, so ist auch dieses Buch vorzüglich

ausgestattet in bezug auf Papier und Druck und eine große Anzahl von guten

Textfiguren, die teils aus anderen Werken entlehnt worden sind, teils nach

Originalen, besonders nach Photographien hergestellt wurden, zieren dasselbe.

Das Werk gliedert sich in einen allgemeinen und einen speziellen Teil. Der

erstere enthält 15 Kapitel von den 12 den ja hauptsächlich in Betracht zu

ziehenden parasitischen Pilzen, deren Morphologie und Entwicklungsgeschichte,

das 13. anderen Krankheiten erzeugenden Organismen gewidmet sind, die beiden

letzten sich mit der Verhütung und Ausrottung der Krankheiten durch die

Parasiten tötende Mittel und mit den dazu zu verwendenden Apparaten be-

schäftigen. Im zweiten speziellen Teil werden dann die verschiedenen Krank-

heiten einzeln betrachtet, und zwar in zwei Kapiteln die der Nutzhölzer, in

je einem die der Feld- und Futterpflanzen, die der Gartengewächse, die der

Obst- und Weingärten, die der Gewächshaus- und Zierpflanzen und die wilden

Pflanzen. In jedem dieser Kapitel werden die wichtigsten Krankheiten der

betreffenden Gewächse erörtert. Eine vollständige Aufzählung aller in Minne-

sota vorkommender Krankheiten hat der Verfasser nicht erstrebt. GH

Istvänffi, Gy. de. D’une maladie de la Vigne cause par le Phyllosticta

Bizzozeriana. (Ann. de l’Inst. centr. ampelog. roy. hongrois II.

Livr.3. 1905. p. 167—182. Avec planche XIII.)

Im Jahre 1900 wurde zuerst im Comitat Zala in Ungarn durch Viktor

von Knezevich die in der vorliegenden Schrift beschriebene Rebenkrankheit

beobachtet. Dieselbe erscheint nur auf den Blättern, zuerst im Juli als nadel-

stichartige braune Fleckchen, die aber bald zu größeren Flecken heranwachsen

können, die der Black-rot-Krankheit ähnlich sehen, wenn diese auf den Blättern

auftritt. Auf diesen Flecken erscheinen rundliche kleine Körper, die der be-

treffenden Phyllosticta angehören. Der Verfasser bespricht die klimatischen

Verhältnisse der Gegend, die viele Regenniederschläge aufweist, und die räum-

liche Verbreitung der Krankheit in dem Gebiet und konstatiert, daß die

Krankheit von Westen nach Osten sich verbreitet hat. Das Erscheinen der

Krankheit in anderen Comitaten war nur sporadisch. Der Schaden der durch

dieselbe verursacht wird, ist kein bedeutender gegenüber dem, welchen andere

Rebenkrankheiten in dem betreffenden Gebiet verursachen, doch könnte

(53)

dieselbe wohl gelegentlich gefährlichen Charakter annehmen, was allerdings

nach den Forschungen des Verfassers kaum zu befürchten ist, da sie von Jahr

zu Jahr sich vermindert hat und 1904 nur Spuren davon zu bemerken waren.

Der Verfasser schließt an die Betrachtung der durch Phyllosticta Bizzozoriana

C. Massalongo verursachten Krankheit eine synoptische Tabelle der zehn ver-

schiedenen auf Vitisarten vorkommenden Phyllostictaarten, welche nicht in den

Entwicklungsgang anderer Krankheitserreger gehören, und gibt dann eine bota-

nische Beschreibung des Ph. Bizzozeriana, welche durch die vorzügliche Doppel-

tafel erläutert wird. (RB.

Istvänffi, Gy. de. Etudes microbiologiques et mycologiques sur le

rot gris de la vigne (Botrytis cinerea — Sclerotinia Fuckeliana).

(Ann. de l’/Instit. centr. ampelog. roy. hongrois III. Livr. 4. 1905,

p. 183—360. Avec planches XIV—XXI)

Die betreffende Krankheit ist auf Weinstöcken sehr weit verbreitet, doch

bisher noch wenig bekannt in bezug auf mikrobiologische Gesichtspunkte und

Entwicklungsgeschichte. Der Verfasser sucht durch die Abhandlung diesem

Mangel abzuhelfen. Es gliedert sich diese daher in zwei Teile: 1. Mikrobio-

logische Untersuchungen, 2. Entwicklungsgeschichte von Botrytis cinerea. Ver-

gleichsweise gibt er auch die Resultate seiner Erfahrungen über Monilia und

Coniothyrium und, was letzteres anbetrifft, auch die Abwehrmaßregeln, welche

zugleich mit denen gegen Botrytis cinerea ergriffen werden müssen. Die folgenden

Kapitelüberschriften mögen den reichen Inhalt der Abhandlung charakterisieren;

I. Teil: 1. Vorläufige Erfahrungen über die Keimung, 2. Einfluß der Austrocknung

und Vertrocknung auf die Lebensfähigkeit der Botrytissporen, 3. Lebensfähig-

keit der gekeimten Sporen, 4. Kältewirkungen, 5. Wirkung der Bordeauxbrühe

auf die Sporen, 6..Entwicklung in der Bordeauxbrühe, 7. Erfahrungen mit der

Bordeauxbrühe nach der Pulverisierung, 8. Wirkung der Bestandteile der

Bordeauxbrühe, 9. Die neuen zur Behandlung der Botrytis und Coniothyrium-

Krankheiten vorgeschlagenen Mittel, 10. Entwickelung der Sporen von Botrytis

in Glycerin und in organischen Säuren; II. Teil: 11. Allgemeine Kenntnisse über

die Sclerotien von Botrytis, 12. Entwicklung von Botrytis auf den verschiedenen

Teilen der Weinrebe, 13, Entwicklung von Botrytis in Reinkulturen, 14. Rekapitu-

lation der praktischen Resultate und Behandlung, 15. Allgemeine Ergebnisse,

Es würde uns hier zu weit führen, wenn wir auf das letzte Kapitel näher ein-

gehen wollten, und wir müssen daher den Leser auf dieses, sowie die ganze

Abhandlung selbst verweisen. Auch die Tafeln, welche dieser Abhandlung bei-

gegeben sind, zeigen sehr gute Ausführung und sind sehr instruktiv zur Erläuterung

des Verlaufs der Krankheit und der Beschaffenheit und Entwickelungsgeschichte

der betreffenden Pilze. G. H.

B. Neue Literatur.

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Schluß-Lieferung: 581. Cladonia digitata L. f. intricata, thallus.

582, c. podetiis. 583. f. subcontinua. 584. f. ceruchoides, thallus. 585. c, podetiis.

586. Cl. papillaria Hoff. f. papillosa. 587. Cl. chlorophaea L. f. centralis aut

subcentralis. 588. Cl. degenerans FI. f. aplotea. 589. f. subcorymbosa, hic inde

flaccida. 590. f. flaccida. 591. f. subcalva. 592. f. phyllocephala. 593. Cl. vimi-

nalis Fl. Comm. p. 128, steril. 594. Placodium saxicolum Poll: f. acrustacea Nyl.

595. Imbricaria stygia Ach, 59%. Rhizocarpon geographicum Fr. 597. Lecidea

latypea Ach, f. inaequalis. 598. L.speirea Ach. 599. Biatorina synothea Ach. —

Auf Pin. pumilio: 600. Cetraria islandica L. 601. Imbricaria aleurites Ach.

602. Lecanora pumilionis Rehm. 603, L. subf. pinastri f. pumilionis. 604. Imbricaria

aspidota Ach. 605. Lecanora pumilionis Rehm mit Parmeliopsis ambigua Wulf, —

606. Bacidia Beckhausii (Körb.) Arn. f. obscurior Th. Fr. 607 und 608. Peltigera

Scutata Dicks. mit Imbricaria olivetorum Ach. 609. Ramalina dilacerata Hoff.

610. Platysma Oakesianum Tuck. 611. Imbricaria sinuosa Sm. 612. Ochro-

lechia tartarea L, £. androgyna Hoff., ster. 613. Thelotrema lepadinum Ach.

614. Pachygrapha abietina Ehr. 615. Leptogium sinuatum Huds. f. alpinum

Krplh. 616. L. intermedium Arn. 617. Physcia murorum Hoff. f, euphora Mass.

618. f, detrita Mass. 619. formae variae. 620. Lecanora badia Ach. 621. Cla-

donia sylvatica L. f. fissa Schär. 622. in fissam transiens. 623. Sticta pulmo-

naria L. c. a. 624. Cetraria cucullata Ach. 625. Thamnolia vermicularis Schär.

626. Rinodina sophodes Ach. 627. Cladonia rangiferina f. incrassata Schär.

628. Cl. deformis Hoff. f. gonecha Ach. 629. Cl. gracilis L. macroceras Fl.

630. Cl. crispata f. major. 631. f. minor. 632, Pannaria coeruleo-badia Schl,

ee)

633. Cetraria islandica L. f. rhododendri. 634. C. pinastri f. rhododendri.

.635. Cladonia gracilis formae variae.. 636. Cl. papillaria f. papillosa Fr. 637. Cl.

squamosa f. subulata Schär. 638. Imbricaria aleurites f. rhododendri. 639. Im-

bricaria verruculifera Nyl.c. a. 640. Graphis scriptaL. f. spathea Ach. 641. Cla-

donia pyxidata L. cum ap: rufesc. 642. Cl. pyx. f. simplex Hoff. . 643. f. lepido-

„phora Fl. ster. 644. f. Pocillum Fl. Comm. p. 72, ster. 645. f. regulariter aut

irregulariter fructifera. 646. Parmelia obscura Ehr. f. pseudoplatani. 647. Aco-

lium tigillare Durs. 648. A. inquinans Schär. 649. Thalloidima candidum ‚Web.

650. Rinodina mniaraea Th. Fr. 651. Solorina saccata L. 652. Nephromium

laevigatum Ach. f. sorediata Schär. 653. N. resupinatum L. 654. Bilimbia sabu-

letorum Fl. 655. Callopisma cerinum f. stillicidiorum Mass. et flava Anzi. 656. Im-

bricaria saxatilis f. nigrescens. 657. Parmelia speciosa Ach. 658. Pyrenula glabrata

Ach. 659. Blastenia cäsiorufa Ach. 660. Mallotium myochroum Ach. 661. Pannaria

triptophylla Nyl. 662. P. brunnea Nyl. 663. Biatora symmictella Nyl. 664. Xylo-

grapha parallela Fr. 665. Biatora turgidula Fr. 666. Buellia parasema Ach.

667. Biatora granulosa Ehrh, f. escharoides Ehrh. 668. B. turgidula f. pulverea Th.

Fr. 669. Peltigera caninaL. f. undulata Del. 670. f. subnitens Harm. 671. Per-

tusaria bryontha Nyl. 672. Peltigera canina L. f. leucorrhiza Flik. 673. P. scutata

Dicks. 674. scut. lobis angustioribus. 675. Biatora vernalis Ach. f. rhododendri.

676. Rinodina sophodes Ach, f. rhododendri. 677. soph. f. rhodod. thallus sore-

diosus. 678. Lecanora pallida Schreb. f. rhododendri. 679. Opegrapha atra Pers.

f. denigrata Ach. 680. Psora lurida Sw. f. densa. 681. Catopyrenium cinereum

Pers. 682. Biatora sanguineo-atra Th. Fr. 683. B. Berengeriana Mass. 684. Callo-

pisma aurantiacum Lightf. f. erythrella. 685. Aspicilia depressa f. obscurata Nyl.

686. Lecidea enteroleuca f. castanea. 687. Lecanora dispersa Flik. parasitica.

688. L. polytropa Nyl. f. illusoria Ach. 689. Lecania Nylanderiana Mass. 690. Bia-

tora incrustans DC. 691. Lecidea platycarpa Ach. 692, platyc. f. oxydata Krb.

693. Imbricaria aspidota Ach. 694. Blastenia caesiorufa Ach. 695. Callopisma

citrinum Hoff. 696. Aspicilia calcarea L. f. farinosa. 697. Physcia pusilla Mass.

f. albula. 698. Lecidea petrosa Arn. f. nuda Th. Fr. 699. Rhizocarpon 'obscu-

ratum Ach. 700. Rh.obsc. f. lavata ferrana Nyl. 701. Aspicilia protuberans Wnb.

702. Lecanora caesio-alba Krb. f. tumida. 703. Lecidea contigua confluens Nyl.

704. L. armeniaca DC. 705. Thallus von Callop. cerinum f. chlorina mit fremden

Apothecien. 706. Ochrolechia upsaliensis Mass. 707. Pertusaria glomerata Schär. —

Die Lichenen unter den Nummern 581—585, 587—593 stammen aus der Umgebung

von Augsburg, die übrigen aus den Algäuer Alpen.

Kabät et Bubäk. Fungi imperfecti exsiccati Fasc. VL No. 251—300. 1. De-

zember 1905.

Mit Beiträgen von Prof. Dr. Frz. Bubäk, Prof. Dr. P. Hennings, Prof. Dr. Frz.

v. Höhnel, Direkt. Jos. Em. Kabät, Prof. Dr. W. A. Kellerman, W. Krieger, Jens.

Lind, Prof. Dr. C. Massalongo, Prof. Dr. G. Lindau, P. Sydow.

251. Phyllosticta Betae Oud. — Beta vulgaris L. — Böhmen; 252. Ph. phil-

Iyrina Thüm. — Phillyrea media L. — Montenegro; 253. Ph. salicina Kabät et

Bubäk n ‚sp. — Salix alba L. — Böhmen; 254. Phoma tecomicola P. Henn. —

Tecoma radicans Juss, — Berlin; 255. Macrophoma nuptialis Bubäk. — Myrtus

communis L. — Montenegro; 256. Asteroma Juncaginearum Rabenh. — Trig-

lochin maritima L. — Berlin; 257. Vermicularia oligotricha Bubäk et Kabät. n. sp-

— Rubus suberectus Andrz. — Böhmen; 258. Cytospora chrysosperma (Pers.)

Fries. — Populus sp: — Deutschland; 259. C. Kunzei Sacc. — Abies pectinata

DE. — Böhmen; 260. Placosphaeria graminis Sacc. et Roum. — Agrostis alba L.

— Dänemark; 261. Ascochyta bohemica Kabät et Bubäk. — Campanula Trache-

lium L, — ‘Böhmen; 262. A. Veratri Cav. — Veratrum Lobelianum .Bernh. —

Kt)

Südtirol; 263. Botryodiplodia congesta (Lev.) Sacc. — Juglans regiea L. — Italien;

264. Hendersonia Typhae Oud. — Typha angustifolia L. — Böhmen; 265. Camaros-

porium Coluteae (P. et C,) Sacc. — Colutea spec. — Bayern; 266. Septoria Con-

volvuli Desm. — Convolvulus arvensis L. — Böhmen; 267. S. Cannabis (Lasch.)

Sacc. — Cannabis sativa L. — Italien; 268. S. Clematis rectae Sacc. — Clematis

recta L. — Italien; 269. S. Magnusiana Allesch. — Spiraea chamaedryfolia Willd..

— Böhmen; 270. S. pseudopezizoides Sacc. — Muscari racemosum DC. — Nieder-

österreich, 271. S. Ribis Desm. — Ribes nigrum L. — Deutschland; 272. S. sil-

vestris Passer. — Lathyrus silvestris L. — Böhmen; 273. S. Urticae Desm. et

Rob. — Urtica urens L. — Böhmen; 274. S. Villarsiae Desm. — Limnanthemum

nymphoides Link. — Böhmen; 275. S. Vincetoxici (Schrb.) Auersw. — Vince-

toxicum officinale Mönch. — Südtirol; 276. Rhabdospora coriacea Bubäk n..sp.

— Centaurea Scabiosa L. — Böhmen; 277. Gelatinosporium Epilobii Lagerh. —

Epilobium roseum Schreb. — Böhmen; 278. Diplozythia scolecospora Bubäk. —

Pinus silvestris L. — Böhmen; 279. Leptothyrium Castaneae (Spr.) Sacc. —

Castanea vesca Gärtn. — Italien; 280. L. C. v. Quercus 'C. Massol — Quercus

pedunculata Ehr. — Böhmen; 281. L. silvaticum Kabät et Bubäk n. sp. —

Lysimachia vulgaris L. — Böhmen; 282. Gloeosporium amentorum (De Lacr.)

Lind. — Salix aurita L. — Dänemark; 283. G. paradoxum (De Not.) — Hedera

Helix L. — Böhmen; 284. Marssonia Toxicodendri (Ell. et Mart.) Sacc. — Rhus

radicans L. — Ohio, U. S. A.; 285. M. truncatula Sacc. — Acer campestre L. —

Böhmen; 286. Steganosporium compactum Sacc. — Ulmus campestris Sm. —

Böhmen; 287. Ovularia Bistortae (Fuck.) Sacc. — Polygonum Bistorta L. —

Böhmen; 288. Ramularia Armoraciae Fuck. — Armoracia rusticana Fl. W. —

Niederösterreich; 289. R. coccinea (Fuck.) Vesterg. — Veronica officinalis L. —

Niederösterreich; 290. R. Saxifragae (Schröt.) Syd. — Saxifraga granulata L. —

Sachsen; 291. Cercosporella Scorzonerae v. Höhnel n. sp. — Scorzonera humilis

L. — Niederösterreich; 292 Goniosporium puccinioides (K. et S.) Lnk. — Carex

hirta L. — Böhmen; 293. Fusicladium heterosporum v. Höhnel. — Epilobium

parviflorum Schr, — Niederösterreich; 294. Polythrincium Trifolii Kunze. —

Trifolium repeus L. — Ohio U, S..A.; 295. Cladosporium herbarum (Pers.) Lnk.

— Eichenblätter. — Deutschland; 296. Cercospora Rhamni Fuck. — Rhamnus

cathartica L. — Böhmen; 297. C. Rubi Sacc. — Rubus amoenus Portenschg. —

Montenegro; 298. Fusarium Allescherianum P. Henn. — Oreodaphne foetens Nees.

— Berlin; 299. Trimmatostroma fructicola Sacc. — Rosa canina L. — Böhmen;

300. Phleoconis violacea (Ces.) Sacc. — Morus spec. — Italien.

Krieger, Fungi saxonici, Fasc. 39. No, 1901—1950.

1. Ustilago Luzulae Sacc. (Luzula pilosa Willd.).. — 2. Tolyposporium

bullatum Schroet. (Panicum Crus galli L.). — 3. und 4. Uromyces Rumicis

(Schum.) Wint. (Rumex aquaticus L. R. Hydrolapathum L.). — 5. Puccinia Cirsii

Lasch. (Cirsium palustre L.). — 6. Puccinia dispersa Eriks. et H. (Triticum

repens L.). — 7. Cronartium Ribicolum Dietr. (R. Grossularia L.). — 8. Aleuro-

discus amorphus Rabh. (Abies Nordmanniana Spach.). — 9. Ceracea aureo-fulva

Bres. n. sp. (litt. 12. Okt. 1905). E suborbiculari elongato-effusa, corticiiformis,

adglutinata, ceraceo-subgelatinosa vel subcartilaginea, usque ad 10 cm elongata,

subiculo albo, margine albo fimbriato; hymenio aureo, fulvescente, parum tumido,

laevi vel vix hic illic subplicato; sporis hyalinis, subcylindraceis uno latere de-

pressis, demum 1-septatis, 11-17 — 5,5—7 mmm; basidiis clavato-subcapitatis,

dein bisterigmatico-furcatis, 50—60 — 5—6 mmm;; hyphis subhymenialibus 2,5 mmm

Crassis; hyphis subiculi 3,5 —4 mmm crassis., Auf alten faulenden Nadelholz-

Stangen, die in Haufen am Wege lagen, nachdem sie früher als Unterlage auf

Waldwegen gedient hatten. Bei den Schrammsteinen in der Sächs. Schweiz;

sehr selten, — 10. Merulius aureus Fr. — 11, Merulius lacrymans (Wulf.) Schum.

(76)

Aus dem Walde bei den Schrammsteinen‘ — 12. Poria chrysoloma Fr. — 13. Poly-

porus caesius (Schrad.) Fr. -— 14. Fistulina hepatica (Huds.) Fr. — 15. Boletus

felleus Bull. — 16. Lycoperdon piriforme Schaeff. — 17. Pisolithus crassipes

(DC.) Schroet. — 18. Erysiphe Cichoracearum DC. (Perithecienform auf Symphy-

tum tuberosum). — 19. Erysiphe Cichoracearum (Konidienform auf Echium vul-

gare L.). — 20. Erysiphe Galeopsidis DC. (G. Tetrahit L.). — 21. Erysiphe Gra-

minis DC. (Bromus mollis L.). — 22. Oomyces incanus Rehm n. sp. Asc. 1585. —

23. Coleroa palustris (Bomm. et Rouss.) Krieg. (Comarum palustre L.). —

24. Didymosphaeria Marchantiae Starb. — 25. Gnomonia tithymalina Br. et Sacc.

Var. Sanguisorbae Rehm. — 26. Diatrype Stigma (Hoffm.) Fr. Konidienform.

(Betula alba L.) — 27. Lophodermium arundinaceum (Schrad.) Chev. (Molinia

arundinacea Mnch.). — 28. Dermatea australis Rehm. (Cytisus nigricans L.). —

29. Belonium difficillimum Rehm, n. sp. Ascom. 1582 (Carex spec.?). — 30. Scle-

rotinia Aucupariae Ludw. (Sklerotien). — 31. Sclerotinia Betulae Woron. (Skle-

rotien). — 32. Peronospora Myosotidis De By. (M. versicolor Sm.). — 33. Cylin-

drium aeruginosum (Link) Lindau (Quercus rubra). — 34. Ovularia decipiens

Sacc. (Ranunculus lanuginosus L.). — 35. Ovularia Gnaphalii Syd. (Gnaphalium

silvaticum L.). — 36. Ramularia Saxitragae Syd. (S. granulata L.). — 37. Cerco-

spora dubia (Riess) Winter (Atriplex hastatum L.). — 38, 39 und 40. Scoleco-

trichum graminis Fckl. (Glyceria fluitans R. Br., Poa nemoralis L., Poa com-

pressa L.). — 41. Helminthosporium Bromi Diedicke (Bromus inermis Leyss.). —

42. Phyllosticta coralliobola Bub. et Kab. (Typha latifolia L.). — 43. Phyllosticta

Dulcamarae Sacc. (Solanum Dulcamara). — 44. Phyllosticta Forsythiae Sacc.

(F. suspensa Thunbg.). — 45. Septoria Atriplicis (West.) Fckl. (A. hastatum L.). —

46. Zythia Rhinanthi (Lib.) Fr. (Alectorolophus minor W. et Grab.). — 47. Mars-

sonia Potentillae (Desm.) Fisch. (P. procumbens Sibth.). — 48. Sordaria bombar-

dioides (Awd.) Niessl. — 49. Podospora coprophila (Fr.) Winter. — 50. Delitschia

didyma Awd. — Korrektur zu No. 1788. Der dort ausgegebene Pilz ist Pezizella

epidemica Rehm n. sp. — 116b. Callocera viscosa Fr. — 1692b. Helmintho-

sporium Avenae (Brios. et Cav.) Ravn. — 1701b. Ustilago violacea (Pers.) Tul.

(Silene inflata Sm.). — 1703b. Urocystis occulta (Wallr.) Rabh.

- D. Personalnotizen.

Gestorben:

Professor M. Fr. Delpino, Direktor des Botanischen Gartens in

Neapel, am 14. Mai, 72 Jahre alt. — Professor J. Gremblich in Hall

in Tirol, am 12, August im 55. Lebensjahre. — Professor Dr. P. T. Cleve,

besonders bekannt durch seine Arbeiten über Diatomeen, in Upsala

am 18. Juni 1905. — Ch. Moore, Direktor des Botanischen Gartens

in Sydney, im Alter von 86 Jahren — Kreistierarzt a, D. R. Ruthe,

als Bryologe bekannt, 82 Jahre alt, am 12. November 1905 in

Swinemünde. Das Herbar desselben ist von den Erben dem Kgl.

Botanischen Museum in Berlin geschenkt worden. — Fr. Laurell im

60. Lebensjahre, am 17. Juni 1905 in Upsala. — Don J. J. Rodrigues

y Femenias, Verfasser des Catalogo razonado de las plantas vasculares

de Menorca, am 8. August 1905 in Barcelona, — Der Mykologe Rev.

J- Keith, am 11. August 1905, 80 Jahre alt, in Forres, Aberdeenshirc.

(77)

Ernannt:

Dr. Fr. Weis zum Professor der Pflanzenphysiologie an der

Veterinär- und Landwirtsch. Hochschule zu Kopenhagen. — Pro-

fessor A. Richter zum Direktor des Instituts und Gartens für Pflanzen-

systematik zu Kolozsvär (Ungarn) an Stelle des } Professors V.Borbäs. —

F.J. Seaver zum Professor der Botanik in lowa Wesleyan College. —

Professor Dr. L. Macchiati, bisher in Savona, zum Direktor des Tech-

die Hochschule in Göteborg berufen worden.

Habilitiert.:

Dr. J. B. Traverso, Assistent am Botanischen Institut der Uni-

versität Padua für Botanik daselbst. — Dr. J. Zodda, Assistent am

Botanischen Institut der Universität Messina, für Botanik daselbst. —

Dr. H. Pantanelli, bisher in Modena, bei der Universität Rom für

Botanik.

Reisen:

Geheimrat Professor Dr. A. Engler befindet sich seit Anfang

August auf einer größeren Forschungsreise, besuchte die englischen

Kolonien am Kap der guten Hoffnung und auf kurze Zeit Deutsch-

Ostafrika, um von da nach Indien und Java zu gehen. — Dr.

A. Weberbauer ist von seiner Reise nach Peru zurückgekehrt. Die

umfangreichen botanischen Sammlungen desselben werden am König-

lichen Botanischen Museum zu Berlin bearbeitet.

Verschiedenes:

Graf Ch. de Kerchove de Deuterghem und Dr. Th. Durand,

Direktor des Botanischen Gartens in Brüssel, zu Präsidenten des

Organisationskomitees für den Internationalen Botanischen

Kongreß, Brüssel 1910, ernannt. — Der dänische Botaniker

P, Porsild errichtet eine biologische Station auf Disco in West-

Grönland (70° n. B.).

(78)

Vielfachen Nachfragen zu begegnen, teilen wir unseren geehrten

Abonnenten mit, daß wir wieder einige komplette Serien der

„Hedwigia“

abgeben können.

(Bei Abnahme der vollständigen Serie gewähren wir 25°. Rabatt.)

Die Preise der einzelnen Bände stellen sich wie folgt:

Jahrgang 662g aa... .. ....>»:-:.2%. x Im

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z 10086. ea

Band XLII en 1

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DRESDEN-N. Verlagsbuchhandlung €. Xeinrich.

Redaktion: Prof. Georg Hieronymus in Berlin.

Druck und Verlag von C. Heinrich in Dresden.

Beiblatt zur „Hedwigia’

Referate und kritische Besprechungen,

Repertorium der neuen Literatur und

Notizen. |

Band XLV. März 1906. No. 3:

A. Referate und kritische Besprechungen.

Bittner, Karolina. Über Chlorophylibildung im Finstern bei Krypto-

gamen. (Österreichische botan. Zeitschrift 1905. No. 8. Wien,

Seite 302—312.)

Die Ergebnisse sind: 1. Die Algen zeigen nach Artari im Finstern bei

Darbietung günstiger organischer Nahrung Chlorophylibildung. Letztere bleibt

bei manchen Arten aus, wenn man den Stickstoff in nicht passenden Verbindungen

oder Kohlehydrate in zu starker Konzentration bietet. 2. Gewöhnlich wächst

der Thallus der Lebermoose im Finstern nicht weiter; geschieht dies, wie

2.B. bei Fegatella conica, so bildet er Chlorophyll. 3. Die im Dunkeln kulti-

vierten Laubmoose zeigen Chlorophylibildung in allen ihren Teilen, jedoch

stärker in dem Stämmchen, sehr schwach oder fast gar nicht in den Blättchen.

Ebenso verhalten sich die aus losgelösten Blättern im Dunkeln entstandenen

Protonemen mit ihren Sprossen. 4. Verdunkelte Rhizome verschiedener Farne

bildeten Wedel, deren sehr verkümmerte Lamina stets lebhaft grün gefärbt

waren; die überverlängerten und auch meist stark verdickten Stiele wiesen im

Gegensatz zu den im Lichte gezogenen Kontrollexemplaren wenig oder bei vielen

Arten gar kein Chlorophyll auf. Osmunda regalis bildete große Sporophylle

mit grünen, keimungsfähigen Sporen. 5. Equiseten ergrünen, wie schon

Schimper nachwies, im Dunkeln nicht. 6. Lycopodium clavatum bildet

im Finstern wohl neue Sprosse, die aber kein Chlorophyll zeigten. 7. Viele

Selaginellen wachsen im Dunkeln nicht weiter; einige aber, die über mehr

Reservestoffe verfügen, bilden neue Blattsprosse mit langem chlorophylifreiem

Stengel und verkümmerten grünen Blattflächen. 8. Man sieht, daß sich die

Kryptogamen verschieden im Finstern bezüglich der Chlorophylibildung ver-

halten. Mit höherer Organisationsstufe geht bei ihnen die Fähigkeit, Chlorophyll

im Finstern zu bilden, vielfach verloren; bei Selaginella- Arten aber entsteht

noch Blattgrün, eine Fähigkeit, die auch die meisten Gymnospermen besitzen.

Matouschek (Reichenberg).

Correns, C. Über Vererbungsgesetze. Vortrag, gehalten in der

gemeinschaftlichen Sitzung der naturwissenschaftlichen und der

medizinischen Hauptgruppe der Versammlung Deutscher Natur-

forscher und Ärzte in Meran am 27. September 1905. Berlin

(Gebr. Borntraeger) 1905. Gr. 8°. 43 p., mit 4 Abbildungen.

‘ Preis M. 1 ‚ö0.

(80)

In diesem Abdruck des Vortrages sind zahlreiche Stellen wieder auf-

genommen worden, deren Streichung aus dem ursprünglichen Manuskript durch

die beschränkte Zeit geboten war und die also dem Abdruck in den Ver-

handlungen Deutscher Naturforscher und Ärzte fehlen, auch sind hier einige

weitere Zusätze und Literaturnachweise zugefügt worden. Dieser neue Abdruck

stellt also gewissermaßen eine zweite vermehrte und verbesserte Auflage des

ursprünglich gehaltenen Vortrags dar. Um so mehr ist er geeignet, das be-

handelte Thema einem weiteren Leserkreise zugänglich zu machen. Ist dabei

doch auch das letztere ein so interessantes, daß kein naturwissenschaftlich

Gebildeter, wenn er auch nicht selbstforschend an der Lösung der behandelten

Probleme mitarbeitet, sich enthalten kann, Kenntnis zu nehmen von den

Forschungen, welche seit etwa fünf Jahren nach der fast gleichzeitigen Wieder-

entdeckung der durch den Augustinerpater Gregor Mendel bereits 1866 auf-

gefundenen Gesetze über Vererbung, durch De Vries, C. Correns selbst und ,,

Erich Tschermak, von vielen anderen Gelehrten, besonders in England

angestellt worden sind. Wir wollen hier auf den Gedankengang des Vortrages

nicht speziell eingehen, in der Voraussicht, daß derselbe in der Tat einen

großen Leserkreis finden wird, nur soviel sei bemerkt, daß der Verfasser als

Botaniker, was. begreiflich ist, im wesentlichen die Mendelschen Vererbungs-

gesetze an Pflanzen erörtert, doch geht aus seinen Abschweifungen auf zoolo-

gisches Gebiet hervor, daß er auch hier vollkommen orientiert ist, und so

dürfte denn der Abdruck auch Nichtbotanikern zur Lektüre empfohlen sein.

GER

Handel-Mazzetti von, Heinrich, Stadimann, Josef, Janchen, Erwin und

Faltis, Franz. Beitrag zur Kenntnis der Flora von West-Bosnien.

(Österr. botan. Zeitschrift, 55. Jahrg. 1905, No. 9, Seite 350-354,

No. 10, Seite 376—386 und folgende Nummern, in welchen nur

die Phanerogamen behandelt werden.)

Beschreibung der Reise. Die Myxomyceten sind von E. Zederbauer, die

Fungi von Ritter von Höhnel, die Lichenes von ]. Steiner, die Algae von E. Lampa,

die Bryophyta von Handel-Mazzetti und die Gefäßkryptogamen von den Ver-

fassern bestimmt. Matouschek (Reichenberg).

Maiwald, Vinzenz. Wenzel Karl. Ein nordböhmischer Botaniker.

(Mitteilungen des nordböhmischen Exkursionsklubs, 28. Jahrg.

3. Heft. Leipa i. Böhmen 1905. Seite 278—280.)

Lebensbild und Würdigung der Verdienste eines Mannes, dem die Er-

forschung der Kryptogamenflora seines engeren Vaterlandes sehr am Herzen lag.

Er lebte von 1802—1870 und stand mit L. Rabenhorst in Verbindung, für dessen

Exsikkatenwerke er emsig gesammelt hat. Es werden auch die Herbarien und

deren Aufbewahrungsorte aufgezählt. Matouschek (Reichenberg).

Migula, W. Kryptogamen-Flora: Moose, Algen, Flechten und Pilze

(V.—VIL Band von Dir. Prof. Dr. Thome’s I’lora von Deutschland

und der Schweiz). Lief. 22—25. 8%. Gera, Reuß j.L. (Fr. von

Zezschwitz) 1905. Subskriptionspreis der Lieferung 1 M.

Der Text der neu erschienenen Lieferungen enthält den Schluß der

Cyanophyceen, und zwar den Rest der Nostocaceen, die Familien der Stigone-

mataceen, Scytonemataceen und Rivulariaceen, ferner einen Teil der H, Ord-

nung der Diatomaceen, und zwar die Unterordnung der Centricae mit den

Familien der Coscinodiscaceen,. Actinodiscaceen, Bidulphiaceen und Rhizoso-

leniaceen; die Unterordnung der Pennatae mit den Familien der Tabellariaceen,

(81)

Meridionaceen, Fragilariaceen, Eunotiaceen, Achnanthaceen und Naviculaceen

(Anfang). Tafel 29 bringt Figuren zur vergleichenden Darstellung der Diato-

maceen und Conjugaten, 32 Protococcoideen, 36—41 Confervoideen, 42—43 Sipho-

neen, 47—50 Rhodophyceen. In der 25. Lieferung sind noch 5 Ergänzungstafeln

zu den Diatomaceen in schwarzer Lithographie geliefert, während die übrigen

Tafeln alle farbig sind. Wir wünschen dem bekannten Werke, das schr ge-

eignet ist, der Kryptogamenforschung neue Freunde zuzuführen, weiteren

rüstigen Fortgang. (1: H:

Molisch, Hans. Die Lichtentwickelung in den Pflanzen, (Naturwissen-

schaftliche Rundschau XX, Jahrg. 1905. No. 40, Seite 505—511.)

Wer sich über den momentanen Stand dieser Frage orientieren will, nehme

diese Zusammenfassung des Verfassers von »Leuchtende Pflanze, Jena 1904«

zur Hand Die Hauptresultate sind:

1. Alle lichtgebenden Pflanzen gehören zu den Pilzen, und zwar zu den

Bakterien und Fadenpilzen. 2. Die Ursache des Leuchtens des Schlachtvieh-

fleisches ist das Bakteıium phosphoreum. 3. Leuchtende tote Eichen- und

Buchenblätter sind in Mitteleuropa in den Wäldern sehr häufig, doch finden

sich solche auch in tropischen Waldungen. Der dies hervorrufende Pilz ist

noch nicht eruiert. 4. Die das Leuchten des Holzes veranlassenden Pılze

sind: Agaricus melleus (Hallimasch) und ein unbekanntes Mycel. Xylaria Hypo-

xylon und Trametes pini ist aus der Reihe der Photomyceten zu streichen. Das

genannte Mycelıum X konnte noch nicht zur Fruktifikation gebracht werden,

5. Das Leuchten und die Entwickelung der Leuchtbakterien stehen unter anderem

in Abhängigkeit von gewissen Salzen und organischen Körpern. 6. Beijerinck

verwendete die Leuchtbakterien zum Nachweise minimaler Mengen von

Enzymen. Das Photobakterium phosphorescens zeigt durch vermehrte Licht-

produkt.on die Gegenwart der Maltose bezw. der Diastase an. 7. Zum Leuchten

ist freier Sauerstoff nötig; das Leuchten beruht auf einer Oxydation. Die

Leuchtbakterien stellen das empfindlichste Sauerstoffreagenz vor. Beijerinck

brachte grüne Zellen in eine mit leuchtender Bouillon gefüllte Röhre; es erlischt

das Bakterienlicht, da die Bakterien den in der Flüssigkeit gelösten Sauerstoff

in kurzer Zeit veratmen, Läßt man in der Dunkelkammer durch einige Sekunden

das Licht eines einzigen Zündholzes einwirken, so leuchtet die ganze Eprouvette

auf, die grünen Zellen entbinden Sauerstoff, und diese fabelhaft geringen Mengen

freiwerdenden Sauerstofis genügen, um die Bakterien sofort aufleuchten zu

machen. Es ist dies ein wunderbares Beispiel dafür, daß die physiologische

Methode nicht bloß mit der besten physikalischen Methode in der Empfind-

lichkeit mit Erfolg wetteifern, sondern sie geradezu übertreffen kann. 8. Je

weiter die Kenntnisse fortschreiten, desto mehr gewinnt die Anschauung an

Wahrscheinlichkeit, daß innerhalb der Zelle ein hypothetischer Stoff, das

Photogen, entsteht, welches bei Gegenwart von freiem Sauerstoffe zu leuchten

vermag. Radziszewski zeigte, daß z. B. aldehydartige Substanzen, ätherische

Ole, fette Öle, gewisse Kohlenwasserstoffe und Alkohole, wenn sie sich in

alkalischer Reaktion mit aktivem Sauerstoff verbinden, zu leuchten imstande

sind. In lebenden Zellen kommen .solche Stoffe vor (Leecithin, Cholestrin,

Traubenzucker), daher liegt es nahe zu sagen, daß auch in den Lebewesen die

Lichtentwickelung auf eine Oxydation derartiger Körper zurückzuführen sei.

Radziszewski hält das Problem gelöst, doch soweit ist man nicht, denn erstens

ist es noch nicht gelungen, aus der leuchtenden Zelle einen photogenen Sauer-

stoff zu gewinnen, der auch außerhalb der Zelle fortleuchtet, und zweitens kommt

nach Pfeffer aktiver Sauerstoff in lebenden Pflanzenzellen gar nicht vor. Rad-

ziszewskis Leuchtkörper geben aber nur Licht, wenn aktiver Sauerstoff zu-

Hedwigia Band ALV. a

(82)

gegen ist. Einige Tatsachen aber fordern geradezu die Annahme eines Photogens

heraus: I. Bei gewissen Tieren werden nicht celluläre leuchtende Sekrete

ausgeschieden; gewisse Zellen und ihre Bestandteile vermögen auch im toten

Zustande zu leuchten (Pholas, leuchtende Würmer, Insekten und Myriopoden).

II. Das Sekret gewisser Tausendfüßler leuchtet nach Jahren auf dem Fließpapier

und ebenso die Leuchtorgane von Lampyris noctiluca, die lange Zeit im

Vakuum eingetrocknet sind, doch stets erst nach Befeuchtung mit H,O. Es

handelt sich hier um keinen vitalen, sondern um einen rein chemischen Prozeß,

also um eine Substanz, die bei Gegenwart von H,O und freiem O leuchtet.

Bei der Pflanze fehlen aber leuchtende Exkrete, da das Leuchten nur innerhalb

der Zelle stattfindet. Welcher Art das Photogen ist und ob das Leuchten einen

fermentativen Prozeß darstellt, läßt sich heute nicht beantworten; doch wird

man hier ansetzen müssen und sicher bald die Wahrheit erfahren. 9. Bei

Tieren tritt das Leuchten nur auf kurze Zeit ein, zumeist auf äußeren Reiz’

hin, das Leuchten der Pflanzen aber dauert oft jahrelang an. 10. Das Licht

der Pilze ist weißlich, grünlich oder blaugrün, stets ruhig und gleichmäßig.

R. Dubois hat zuerst Bakterienlampen konstruiert, die Verfasser vervollkommt

hat. 11. Das Spektrum des Lichtes von Pseudomonas lucifera Molisch zeigt

grüne, blaue und violette Farben. Es wirkt das Pilzlicht auf die photo-

graphische Platte. Die von Dubois aufgestellte Behauptung, der zufolge das

Bakterienlicht undurchsichtige Körper durchdringe, beruht auf einer Täuschung,

hervorgerufen durch die direkte Einwirkung des Holzes und der Papiermasse

auf die Silbersalze. 12. Das Licht bringt an Keimlingen positiven Heliotropismus

hervor. 13. Man kann bisher keine plausible ökologische Erklärung über die

Pilzlumineszenz geben. Der Hallimasch-Fruchtkörper leuchtet nicht, nur das

in der Rinde versteckte Mycel. Würde das Mycel deshalb leuchten, um Insekten

oder Maden anzulocken, so würde es durch diese Tiere gefressen werden. Bei

den Tieren ist wohl der Nutzen des Leuchtens einzusehen. 14. In der Pflanze

ist also, wenn sie leuchtet, strahlende Energie vorhanden. Das Licht der

Organismen überhaupt ist nichts anderes als strahlende Energie der Sonne, es

ist von der Pflanze aufgefangenes und verwandeltes Licht, es ist von der

Pflanze wiedergeborenes Sonnenlicht. Matouschek (Reichenberg)

Richter, Oswald. Narkose im Pflanzenreich. (Sitzungsberichte des

deutschen naturw.-medizinischen Vereines für Böhmen »Lotos« in

Prag. Prag 1905. 25. Band. No. 2. Seite 94—95.)

1. Nach Josing, Farmer und Waller ist auch das Plasma der Narkose unter-

worfen und zeigt alle typischen Erscheinungen der Einwirkung von Äther und

Chloroform. 2. Gerasimoff zeigte (1892—96), daß man bei Spirogyren bei Über-

tragung derselben in eine Temperatur von — 4° mitotisch sich teilende Kerne

sozusagen über ihren Teilungsmodus hinwegtäuschen und zu amitotischer Teilung

veranlassen kann; er narkotisierte auch den Kern durch Äther, Chloroform,

Chloradhydrat u. s. w. 3. Amitose wurde auch durch Leuchtgas erzielt, wie

Verfasser 1903 zeigte. 4. Auch Bewegungen der Chlorophylikörner bei Moosen

und bei Phanerogamen unterliegen der Narkose, da sie im direkten Sonnenlichte

die Schutzstellung nicht einnehmen können. 5. Narkose beeinflußt auch gewisse

chemische Umsetzungen, d.h. es werden gewisse Prozesse leichter, andere schwerer

vor sich gehen. Vergl. das Johannsensche Ätherverfahren. 6. Dieser Forscher

zeigte schon, daß Flieder in der Atmosphäre eines Narkoticums weiß wird Ver-

fasser zeigt auch, daß Keimlinge der Bohne, Linse, des Buchweizens und anderer

Pflanzen in einer Benzolatmosphäre kein oder fast kein Anthokyan entwickeln.

Es wäre ratsam, Versuche an Kryptogamen in dieser Richtung anzustellen; es ergibt

sich da ein neues Versuchsfeld. Matouschek (Reichenberg).

(83)

Senn, G. Die Dunkellage der Chlorophylikörner. (Verhandlungen

der Schweizerischen naturforschenden Gesellschaft in Winterthur.

87. Jahresversammlung. Winterthur 1905. Seite 244—254.) Mit

2 Tafeln.

Was veranlaßt die Chlorophylikörner, im Dunkeln die im Licht eingenommene

Lage zu verlassen und sich an bestimmte andere Stellen der Zelle hinzubegeben,

wobei ja eine richtende Wirkung des Lichtes völlig ausgeschlossen ist? Verfasser

verwendete zur Beantwortung dieser Frage die Blätter des Mooses Funaria

hygrometrica. Im Dunkeln wird die ganze freie Kante der Blätter von

Chlorophylikörnern entblößt; im Dunkeln werden nur die Wände von den

Körnern aufgesucht, welche an die Wände benachbarter Zellen stoßen, die

sogenannten Fugenwände, während die an Luft grenzenden freien Außen-

wände verlassen werden. Verfasser experimentierte mit Gasen, besonders

Kohlensäure, und mit Gelatine, auf welche er Blätter des Mooses klebte, Auf

die Versuchsreihen kann hier nicht eingegangen werden. Es ergab sich das

Resultat: Die Dunkellage der Chlorophylikörner ist durch eine ungleiche Ver-

teilung der auf dieselben chemotaktisch wirksamen Stoffe zu erklären,

während die Lage im Licht (diffuses oder intensives) von Qualität, Intensität

und Richtung der Strahlen abhängig ist. Verfasser geht noch eine zweite

Frage an: Ist die Verlagerung der Chloroplasten eine passive und durch das

Plasma vollzogene oder beruht sie auf einer aktiven Bewegung der Chlorophyll-

körner innerhalb des sie einschließenden Plasmas? Die Bewegung der Körner

ist ein Kriechen an der äußeren, vielleicht auch inneren ruhenden Hautschicht

des Plasmaschlauches, und sie arbeitet oft der Zirkulation des Plasmas entgegen.

Das plasmatische Stroma der Chloroplasten vollzieht nicht selbst die Bewegung,

sondern es sind pseudopodienartig sich ausstreckende und kontrahierende

Plasmastränge, welche die Körner bewegen und die aus der jeden Chloroplasten

umhüllenden Plasmaschicht ausgestülpt werden können.

Matouschek (Reichenberg).

Vollmann, Franz. Zwei Hochmoore der Salzburger Alpen. (Mit-

teilungen No. 37 der Bayerischen Botanischen Gesellschaft zur

Erforschung der heimischen Flora 1905.) Seite 477—581.

Genau wurden untersucht: Das Röthelmoor beim Weitsee (880 m) und das

Winkelmoor bei Seegatter! (1150—1250 m); ersteres ist ein Talmoor, letzteres

ein Gehängemoor. Es werden außer Kryptogamen auch Phanerogamen berück-

sichtigt. In der Einleitung macht Verfasser darauf aufmerksam, daß das,

was der Botaniker in floristischen Werken von Hochmooren und Filzen liest,

vielfach bereits der Geschichte der Flora angehört. Viele Pflanzen sind z. B.

verschwunden im Haspelmoor, im Deininger-, Schönramer- und Geltinger Filz.

Matouschek (Reichenberg).

Benecke, W. Über Bacillus chitinovorus, einen Chitin zersetzenden

Spaltpilz. (Botanische Zeitung, 63. Jahrgang 1905, S. 227—242.)

Die vorliegende Arbeit ist deshalb von besonderem Wert, weil sie uns

einen Einblick in das Schicksal eines in der freien Natur sehr häufig vorkom-

menden stickstoffhaltigen, organischen Körpers bietet und uns mit einem Mikro-

Organismus bekannt macht, ‘dem Chitin als Nährstoff dient.

Als Nährmedium benutzte der Verfasser vor allem das Chitin der Nord-

seekrabbe (Crangon vulgaris) mit 0,03%), Dikaliumphosphat, 0,03%), Magnesium-

sulfat und 1,5%), Kochsalz. Ca-salze waren entbehrlich. Die Reaktion der Lösung

war alkalisch.

(84)

Zum Beimpfen: der Nährlösung verwendete B. faulendes, marines Cöpe-

podenplankton, in Zersetzung begriffene Hutpilze u. a. m. }

Der isolierte Bacillus ist etwa 3/ı «a breit und hat eine Teilungslänge

von 2 u; die schwärmenden, aerob lebenden Stäbchen hängen oft zu zwei

aneinander. Bei Bildung von Zooglöen liegen die Stäbchen sehr dicht bei-

einander.

Die Färbung des Bacillus chitinovorus mit den üblichen Farbstoffen gelingt

leicht; bei Behandlung nach der Gran’schen Methode tritt Entfärbung ein.

Sporenbildung fehlt. Die Begeißelung ist peritrich.

Bacillus chitinovorus ist polyvor und kann als Kohlenstoff- Stickstoffquelle

auch Pepton ausgezeichnet verarbeiten; auch Hornsubstanz kann als Nährstoff

dienen.

Der neu gefundene Bacillus hat viel Ähnlichkeit mit den bisher beschriebenen

denitrifizierenden Meeresbakterien, vermag auch Salpeter zu reduzieren, wahr-

scheinlich zu freiem Stickstoff, ist aber mit keinem der näher beschriebenen

identisch. ;

Der aus faulenden Hüten von Coprinus atramentarius isolierte Bazillus

zerstörte Chitin ohne Gegenwart. von Kochsalz. Kolkwitz.

Kaserer, Hermann. Über die Oxydation des Wasserstoffes und des

Methans durch Mikroorganismen. (Zeitschrift für das landwirt-

schaftliche Versuchswesen in Österreich, 1905.)

Die Resultate dieser kurzen, aber wichtigen Arbeit sind:

1. In der Ackererde gibt es Bakterien, die imstande sind, unter Assimilation

von CO, im Dunkeln bei Gegenwart von Sauerstoff Wasserstoff zu oxydieren.

Die Bedeutung dieser Bakterien für die Bakteorologie der Ackererde ist folgende:

Sie verhindern (wenn vielleicht auch nur teilweise) das Entweichen des durch

viele anaerobe Bakterienarten gebildeten Wasserstoffes in den Luftraum und

damit den Verlust einer bedeutenden Energiemenge; der sich abspielende

Prozeß verhindert die vollständige Mineralisierung der organischen Substanz,

indem die Stoffwechselprodukte der anderen Organismen (Wasserstoff und

Kohlensäure) mit Hilfe des Luftsauerstoffes wieder zu organischer Substanz

zusammengeschweißt werden und er macht ferner vielleicht einen Teil der

organischen Substanz des Untergrundes durch deren Zersetzungsprodukte wieder

für den Ackerbau nutzbar. 2. Es gibt Bakterien, welche Methan als Kohlenstofl-

quelle verwenden können. 3. Gegenwart von Wasserstoff und Methan verhindern

in Rohkulturen die Nitrifikation. Es trat in solchen Kulturen, die mit Erde

beimpft waren, niemals früher Bildung von Nitrit ein, bevor nicht Wasserstoff oder

Methan völlig verschwunden war. Nach der Wegoxydierung dieser Gase zeigte

sich sofort starke Nitrifikation. — Verfasser arbeitet an diesen außerordentlich

interessanten Fragen weiter, Matouschek (Reichenberg).

Elenkin, A. Correspondence de la Station Biologique de Mourman.

Russisch mit französischem Resume. (Bull. du Jardin Imp. Bot.

de St. Petersbourg, V, 1905, p. 169-188. Avec 1 carte.)

— Beschreibung der neuen Art: Lithothamnion murmanicum Elenkin.

Russisch mit französischer und deutscher Diagnose dieser Art.

(l. ec. p. 188—194, mit 1 Tafel und 1 Textfigur.)

Der Verfasser beschreibt in der ersten Abhandlung seine Beobachtungen

über die Verteilung der marinen Algen in der Umgebung der biologischen

Station von Mourman während des Sommers 1905. Seine Hauptaufmerksamkeit

richtete er dort auf die Formen der Gattung Lithothamnion, unter welchen er

(85)

eine eigentümliche nekrobiose Deformation einer Art fand, die er vorläufig als

Lithothamnion murmanicum sp. nov. bezeichnet.

{ In der zweiten Mitteilung wird diese Art in eingehender Weise beschrieben.

Auf der Tafel findet sich ein Habitusbild und in der Textfigur sind Teile und

anatomische Einzelheiten der Art wiedergegeben. G. H:

Howe, M. A. Phycological studies I. New Chlorophyceae from Florida

and the Bahamas. (Bull. of the Torrey Bot. Club XXXIH 1905,

p. 241—252, pl. 11—15); II. New Chlorophyceae, New Rhodo-

phyceae and Miscellaneous Notes. (l. c. p. 563—586, pl. 23—29.)

Im ersten Teil der Abhandlung beschreibt der Verfasser als neu: Halimeda

scabra (Küste von Florida und Bahama-Inseln), Siphonocladus rigidus (Küste

von Florida und Bahama-Inseln), Petrosiphon gen. nov. mit der Art P. adhaerens

(Bahama-Inseln), welche Gattung zu der Familie de Valoniaceen gehört und am

nächsten mit Siphonocladus Schmitz verwandt ist, doch sich von diesem unter-

scheidet durch den flachen, festen, krustenförmigen, mehr oder weniger ver-

kalkten Thallus mit bestimmtem Umriß und radio-marginalem Wachstum.

Im zweiten Teil beschreibt der Verfasser folgende Algen als neu, von

Chlorophyceen: Halimeda favulosa (Bahama-Inseln), Avrainvillea levis (Bahama-

Inseln), die neue Chlorophyceengattung Cladocephalus mit der Art Chl. scoparius

(Bahama-Inseln), welche zwischen Avrainvillea und Udotea in der Mitte steht

und mit diesen beiden Gattungen am nächsten verwandt ist; von Rhodophyceen

folgende Arten: Sarcomenia filamentosa (Küste von Florida) und Dudresnaya

crassa (Bermuda). Ferner enthält die Abhandlung Bemerkungen über folgende

ältere, aber nicht genügend bekannte Arten: Caulerpa crassifolia (Ag.) J. Ag.,

C. sertularioides (Gmel.) Howe (syn. Fucus sertularioides Gmel.), Acetabulum

Farlowii (Solms) (syn. Acetabularia Farlowii Solms), Batophora Oerstedi ]. Ag.

und B. Oerstedi occidentalis (Harv.) Howe (syn. Dasycladus occidentalis Harv.),

Neomeris Cokeri Howe, Fucus spiralıs L. und F. Poitei Lamour. Die den beiden

Teilen der Abhandlung beigegebenen guten Tafeln sind durch Heliotypie her-

gestellt und enthalten zum Teil Habitusbilder der neuen Arten nach Photo-

graphien, zum Teil anatomische dieselben betreffende Figuren nach Zeichnungen-

Lütkenmüller, J. Zur Kenntnis der Gattung Penium Breb. (Ver-

handlungen der k. k. zoologisch-botanischen Gesellschaft in Wien,

Jahrg. 1905 Wien. Seite 332—337.)

Die Familie der Desmidiaceen teilt der Verfasser in zwei Unterfamilien:

Saccodermae und Placodermae — und weiterhin in 5 Tribus: Spirotaenieae,

Gonatozygeae, Penieae, Closterieae und Cosmarieae. Die Gattung Penium hat

aber Arten, die nach dem Baue ihrer Zellhaut und der Art ihrer Zellteilung in

4 verschiedene Tribus gehören und zwar auf die Tribus: Die Penieen mit der

einzigen Gattung Penium s. restr., die Cosmarieen, die Closterieen und die

Spirotaenieen, Für eine Anzahl von Penium-Arten muß erst der richtige Platz

im neuen Systeme gefunden werden; man muß feststellen 1. ob die Art eine

segmentierte oder unsegmentierte Zellmembran besitzt, ferner 2. ob die Zell-

membran eine Skulptur zeigt oder glatt ist, 3. ob Poren vorhanden sind oder

fehlen. Verfasser entwirft nun für die Untersuchung der Penium-Arten in

Schema, gibt hierzu praktische Winke bezüglich der Untersuchungsmethoden

und läßt schließlich ein Verzeichnis jener Spezies von Penium sensu Breb, folgen,

deren Stellung im neuen Systeme keinem Zweifel unterliegt.

... _Vorliegende Arbeit ist daher für jeden Desmidiaceen-Forscher von größter

Wichtigkeit. Matouschek (Reichenberg).

(86)

Molisch, Hans. I. Über den braunen Farbstoff der Phaeophyceen und

Diatomeen. II. Über amorphes und kristallisiertes Anthokyan.

' (Botanische Zeitung, Jahrg. 1905. Heft VII—VIII, Seite 131—162.)

Mit 1 Tafel. Leipzig 1905.

1. Die braune Farbe der lebenden Chromatophoren bei den Phaeophyceen

beruht nicht auf der Anwesenheit des Phykophäins, welches das gleichzeitig vor-

handene Clorophyll maskiert. Das Phykophäin entsteht erst postmortal aus

einem Chromogen; in dem lebenden Chromatophor kommt ein dem gewöhn-

lichen Chlorophyll nahestehender Körper vor, den Verfasser Phaeophyll

(braunes Chlorophyll) nennt. Durch chemische Veränderung wird er

in gewöhnliches Chlorophyll übergeführt. So beruht das rasche Ergrünen

der Braunalgen in heißer Luft, heißem Wasser, Alkohol u.s. w. auf dieser

Umwandlung des Phaeophylis in Chlorophyll. 2. Auch bei den Diatomeen

kommt Phaeophyll vor, da sich diese Algen in heißer Luft und anderen oben-

genannten Agenzien gegenüber ebenso verhalten wie die Braunalgen und

im Momente des Absterbens einen Farbenumschlag von Braun in Grün erleiden.

3. Auch bei einer Phanerogame, Neottia nidus avis, kommt ein brauner

Farbstoff vor, der, wie Schimper gefunden hat, sogar innerhalb der lebenden

Chromoplasten in Nadeln auskristallisieren kann und beim raschen Absterben

der Zelle Chlorophyll liefert. Ob der Farbenumschlag, wie Lindt meint, all-

gemein auf einen durch Aldehyde hervorgerufenen Reduktionsprozeß zurück-

zuführen ist, ist noch nicht bewiesen. 4. Das Phaeophyll spielt bei all den

genannten Pflanzen dieselbe Rolle wie das Chlorophyll; das letztere präexistiert

intra vitam nicht, sondern es entsteht erst aus einem braunen Atomkomplex.

5. Die aus Phaeophyceen und Diatomeen mittelst absolutem Alkohol gewonnenen

Rohchlorophylllösungen enthalten neben Chlorophyll und Carotin auch einen

neuen Körper, das Leucocyan, der mit sehr verdünnter (2%,) Salzsäure nach

einiger Zeit einen blauen oder blaugrünen Farbstoff, das Phaeocyan liefert.

Bei Neottia fehlt das Leucocyan. 6. Eigenschaften des Phaeocyans:

Bildet sich aus dem Leucocyan, falls dieses nicht längere Zeit im direkten

Sonnenlichte stand, in welchem es zerstört wird, überhaupt mit entsprechend

verdünnten Säuren; Kalilauge oder Ammoniak entfärben die blaue Lösung und

machen sie gelb, Salzsäure stellt die blaue Farbe wieder her. Im diffusen Lichte

verfärbt sich die Lösung schon nach ein bis mehreren Tagen, gegen direktes

Licht ist dieser Farbstoff recht empfindlich. 7. Eigenschaften des Leucocyans:

Mit Carotin nicht identisch, den Sitz hat es in den Chromatophoren. Die

untersuchten Phaeophyceen und Diatomeen färben sich mit wässriger 2%], Salz-

säure nach einigen Stunden blaugrün wegen des Vorhandenseins dieses Körpers,

Phaeocyan und Leucocyan sind noch nicht rein dargestellt worden, daher läßt

sich über ihre chemische Natur vorläufig noch nichts sagen. 8. Verfasser hat

1896 eine neue mikrochemische Reaktion auf Chlorophyll bekannt gemacht:

Wird ein Chlorophylikörper führendes Gewebestück, welches mit H,O nicht

benetzt sein darf, mit wässriger gesättigter Kalilauge versetzt, so färben sich

die Chlorophylikörper nahezu augenblicklich gelbbraun, um nach längstens

1Ja—!a Stunde wieder von selbst grün zu werden. Der Umschlag der gelbbraunen

in die grüne Färbung erfolgt sofort beim Erwärmen bis zum Sieden oder bei

Zufuhr von H,O, etwas weniger rasch nach Zufuhr von Alkohol, Äther oder Gly-

zerin. Daraus folgt, daß der entstehende braune Farbstoff Phaeophyll oder ein ver-

wandter Farbstoff sein kann. 9. Verfasser hat früher den roten Farbstoff der

Florideen, das Phykoerythrin, und den blauen der Cyanophyceen, das

Phykocyan, zur Kristallisation gebracht und die eiweißartige Natur dieser

beiden Stoffe erkannt. Er fand aber auch festes Anthokyan in lebenden Zellen,

BEE

an as Done

(87)

und zwar sogar bei den’ gewöhnlichsten Pflanzen (Kohl, Pelargonium, Rose,

Nelke, Lathyrus-Arten u. s. w.). Der Begriff Anthokyan, wie er bisher in der

Literatur gefaßt wurde, ist kein einheitliches chemisches Individuum, sondern eine

Gruppe von mehreren verschiedenen, wahrscheinlich verwandten Verbindungen.

Sicher gehören gewisse Anthokyane zu den stickstoffreien Glykosiden,

Matouschek (Reichenberg).

Stadler, Engelbert. Ein kleiner Beitrag zur Kenntnis der Süßwasser-

algen von Dalmatien. (Sitzungsberichte des naturwissensch.-medizin.

Vereins »Lotos« in Prag. 1905. 25. Band. No. 5. Seite 236-244.)

Bearbeitung eines Algenmateriales, das Universitäts-Professor Dr. Beck von

Mannagetta an einigen Orten in Dalmatien gesammelt hatte. Da Verfasser

zugleich aus der Literatur alle bisher bekannt gewordenen Süßwasseralgen

anführt, bildet die vorliegende Arbeit einen Grundstock zu einer Süßwasseralgen-

flora dieses Landes. Matouschek (Reichenberg).

Wettstein, Ritter von, Richard. Das Pflanzenleben des Meeres.

(Schriften des Vereines zur Verbreitung naturwissenschaftlicher

Kenntnisse in Wien, 45. Band. Wien 1905. Seite 298—325.)

Mit Textabbildungen auf 3 Seiten.

Die Mannigfaltigkeit der Meeresorganismen ist in der Möglichkeit der An-

passung an zwei verschiedene Lebensweisen gelegen (Plankton- und Benthos-

flora). Menge der Planktonpflanzen. Ursachen, daß die Planktonflora des Meeres

in verschiedenen Teilen der Erde nicht dieselbe ist (Temperatur; Absorption der

Lichtstrahlen). . Spezielle Anpassungen: 1. Einzelligkeit. Die außerordent-

liche Komplikation im Baue der Membranen der Diatomaceen und Peridineen,

die Mannigfaltigkeit der Fortpflanzungsverhältnisse derselben zeigt, daß es sich

hier nicht um entwickelungsgeschichtlich tiefstehende Organismen handelt.

2. Notwendigkeit der Erhöhung der Schwebefähigkeit. Dieselbe wird

durch Herabsetzung des mittleren spezifischen Gewichtes und durch

Erhöhung des Reibungswiderstandes bei Bewegung im Wasser hervor-

gebracht. Die erstere wird durch Erzeugung spezifisch leichter Stoffwechsel-

- produkte bewirkt (Fette), anderseits durch Luftblasen in den Zellen (Schizophy-

ceen); die zweite wird erzeugt durch eine Vergrößerung der Zellenoberfläche

(Vorsprünge, Stacheln, Flügel, Hörner). Ceratium tripos zeigt die größten Hörner

im Wasser mit hoher Temperatur und geringem Salzgehalt des Meeres (die

6 Textbilder zeigen dies sehr schön). Zu den die Schwimmfähigkeit bewirkenden

Mitteln gehört auch die Vereinigung zahlreicher einzelliger Individuen

im Innern gallertartiger Hüllen. (Diatomaceen, Schizophyceen). 3. An-

passung für den Druck des umgebenden Wassers. Die Zellwand ist

aus mehreren miteinander beweglich verbundenen Stücken zusammengesetzt.

Dadurch wird auch eine Paralysierung der Einwirkungen des wechselnden

Wasserdruckes erzielt. 4. Einrichtungen, die den Algen die Ausnutzung des

Lichtes ermöglichen. Bei Halosphaera viridis, einer kugeligen Planktonalge,

bemerkte der Verfasser, daß die Gesamtheit der Chlorophylikörner einer Seite

der Zelle anliegen. Die mit Zellsaft erfüllte Zelle wirkt wie eine Sammellinse,

welche die auffallenden Lichtstrahlen auf einen kleinen Teil der Zellwand

konzentriert und dadurch jenen Grad der Belichtung derselben bewirkt, der zur

Assimilation nötig ist. Die Alge kommt bis 200 m, seltener noch viel

tiefer vor,

Wesentlich andere Bilder als die Planktonflora bietet das Pflanzenleben des

Benthosdar,. Drei Momente fallen bei den Benthospflanzen auf: die bedeutende

Größe, ihre häufige Vielzelligkeit und das Vorkommen von Befestigungsorganen,

(88)

Die Größe zeigt alle möglichen Abstufungen (mikroskopische Diatomaceen und

die längsten z. B. Macrocystis). Die Befestigung ist äußerst mannigfaltig, ja viele

Algen leben als Epiphyten auf anderen. Ausbildung von Ästen, Zipfeln und

Schwimmblasen. Das überaus merkwürdige Zusammenleben vieler Benthosalgen

mit Spaltpilzen, die bei der Stickstoffnahrung der Algen wichtig sind; in den

schleimigen Überzügen der Algen haben sie ein gutes Substrat. — Verfasser

streift zuletzt die Frage: Welche Rolle spielte das Meer in bezug auf den

Ursprung des pflanzlichen und tierischen Lebens überhaupt? Der Anfang des

organischen Meeres vollzog sich wohl im Wasser, aber es ist nicht gelungen,

wahrscheinlich zu machen, daß die dabei in Betracht kommenden Wasser-

ansammlungen die Beschaffenheit unserer Meere besaßen.

Matouschek (Reichenberg).

Williams, J. L. Studies in the Dictyotaceae. III. The periodicity of

‚the sexual cells inDictyota dichotoma. Mit 5Kurventabellen. (Annals

of Botany, Vol. XIX, No. LXXVI, Oktober 1905, S. 531—560.)

Die reproduktive Periode von Dietyota dichotoma beginnt an der süd-

englischen Küste Ende Juni oder Anfang Juli und dauert bis Ende Oktober

oder Mitte November; das Maximum fällt in die Monate August und September.

Von größtem Einfluß auf die Bildung der Antheridien und Oogonien sind

die Springfluten, welche eine Änderung der Belichtungsverhältnisse bedingen.

Die Tetrasporenflanzen dagegen zeigen keine solche Abhängigkeit.

Die Untersuchungen wurden in der Biologischen Anstalt von Plymouth

ausgeführt. Kolkwitz.

Beardslee, H. C. The Amanitas of Sweden. (Journal of Mycol.

XI 1905, S. 212.)

Verfasser hatte Gelegenheit, bei Stockholm die dort vorkommenden

Amanita-Arten näher zu untersuchen und gibt genauere Beschreibungen von

ihnen mit besonderer Berücksichtigung ihrer Unterscheidungsmerkmale.

G. Lindau.

Bernätsky, E. Virägos növenyek együttelese gombäkkal (= Über

die Symbiose von Blütenpflanzen mit Pilzen). (Kerteszeti Lapok XX

1905, pag. 40 u. ff.) In magyarischer Sprache.

Die endotrophe Mycorrhiza der Orchideen des Budapester Botanischen

Gartens gehört zu den Ascomyceten und wahrscheinlich zur Gattung Hypomyces.

Amanita muscaria ist oft an die Gegenwart der Birke, Boletus granulatus an

jene der Kiefer gebunden, Matouschek (Reichenberg).

Blackman and Fraser. Fertilization in Sphaerotheca. (Annals of

Botany, Vol. XIX, No. LXXVI, October 1905, S. 567.) Mit Text-

figuren.

Beim Präparieren von Kursusmaterial der Sphaerotheca Humuli fanden die

Verfasser die Angaben Harpers über die Befruchtungsvorgänge bei dieser Gattung

bestätigt. Es wurden Stadien beobachtet, wo das Plasma von Oogonium und

Antheridium in offner Verbindung standen. Kolkwitz.

Bommer, E. et Rousseau, M. Resultats du Voyage du S. Y. Belgica

en 1897—99 etc. Botanique. Champignons. Anvers 1905. Mit

D&Faf,

> Die von den beiden Verfasserinnen bestimmten Pilze wurden bei Gelegen-

heit der belgischen Südpolarexpedition auf Feuerland gesammelt. Trotz der

geringen Zahl der Exemplare finden sich doch interessante Arten darunter

(89)

und auch die neuen Sarcoscypha Racovitzae, Podocrea deformans, Puccinia

eingens, Exidia rubra, Trametes albido-rosea, Flammula inconspicua, Omphalia

stella, Chalera cyttariae und Sclerotium antarcticum. Besonders eingehend

wird Cyttaria Darwinii Berk. behandelt, jener interessante, eßbare, an den

Buchenästen wachsende Ascomycet. Die Abbildungen geben davon eine an-

schauliche Vorstellung. G. Lindau.

Brefeld, 0. und Falck, R. Die Blüteninfektion bei den Brandpilzen

und die natürliche Verbreitung der Brandkrankheiten. (Unter-

suchungen aus dem Gesamtgebiete der Mykologie [Fortsetzung der

Schimmel- und Hefenpilze] von O. Brefeld, XIII. Heft: Brandpilze

[Hemibasidii] IV. [Fortsetzung des V., XI. und XII. Heftes]).

Mit 2 Lichtdrucktafeln. Münster i. W., Kommissionsverlag von

Heinrich Schöningh, 1905. 75 Seiten.

Die Untersuchungen von Tulasne und Kühn ergaben ein scheinbar ab-

geschlossenes Bild von der Aetiologie der Brandkrankheiten. Prof. Brefeld

zeigte in einem der früheren Hefte, daß die Sporen der Brandpilze in Nähr-

lösungen und Nährsubstraten keimen und daß solche Pilze dann saprophytisch

leben; er zeigte auch, daß die Promycelien nichts anderes als Basidien sind,

welche aber die höhere und typische Formenausbildung der Basidien noch

nicht erreicht haben. Die Ustilagineen führen inihren Typen das eine Mal mit

geteilten, das andere Mal mit ungeteilten Hemibasidien in der einen Reihe zu

den Protobasidiomyceten, in der anderen zu den Autobasidiomyceten natürlich

hinüber. Es wurden seinerzeit von Prof. Brefeld auch Infektionsversuche vor-

genommen: Das austreibende Saatgut der Mohrenhirse, des Hafers und des

Mais wurden mit Sproßkonidien angeblasen und anderseits Konidien des Hafer-

brandes speziell in den Humus und in die Komposterde eingeführt. Die Keim-

linge der zwei erstgenannten Pflanzen wurden infiziert, man erhielt da

eine große Zahl von infizierten Pflanzen. Beim Mais aber gelang es nicht,

eine Infektion am jungen Saatgute zu erzielen; es zeigte sich aber, daß alle

Stellen der entwickelten Pflanzen infektionsfähig sind. Die Brandsporen des

Maisbrandes erzeugen nämlich in saprophytischen Substraten Hefenkonidien,

welche bald in ihren Sprossungen in Luftkonidien übergehen und durch

diese geschieht die natürliche Infektion und zwar an allen empfänglichen Stellen

der Nährpflanze, z. B. auch an den jungen Fruchtknoten. Ist nun eine solche

Infektion nicht auch bei anderen Pflanzen möglich? Um die Frage beantworten

zu können, waren gründliche Untersuchungen über die Blüteninfektionen

bei den Brandpilzen nötig. Und hier setzen die neuesten kritischen Unter-

suchungen der Verfasser ein, mit denen wir uns jetzt beschäftigen werden.

Es werden die Methoden der Blüteninfektion erläutert: 1. die Cylinderinfektion,

d. h. die Anblasung der zu infizierenden Ähren und Rispen in Glasröhren mit

Hilfe eines Gummiballons. 2. die Pinselmethode, d. h. künstliche Einführung

von Brandsporen direkt in die einzelnen Blüten. In der Natur kann Infektion

durch Verstäubung allein, oder nur Infektion der Keimlinge stattfinden oder

gar beides. In den beiden letzten Fällen muß man Sporenmaterial sammeln,

das bis zum nächsten Frühjahre frisch und unbeschädigt bleiben muß. Die

Verfasser machen uns auch hier mit den Methoden bekannt, welche zur Be-

schaffung gesunder Sporen und zur Infektion der Komposterde u. s. w. führen,

Es ergaben sich folgende äußerst wichtige Resultate.

L Weizen- und Gerstenflugbrand, wo unter dem letzten Brande

nicht der Testabrand zu verstehen ist. Die Blüten werden infiziert. Die in

den jungen Fruchtknoten eingedrungenen Infektionskeime bleiben in diesem

(90)

verborgen und kommen bis zur vollen Reife der Körner zu keiner fruktifikativen

Entwickelung und zwar gerade an der Stelle, wo sonst die Brandlager stets und

allein zur Ausbildung kommen. An dem infizierten und geernteten Saatgute ist

keine Spur einer stattgehabten Brandinfektion äußerlich zu erkennen; der

mikroskopische Befund aber zeigt, daß die Brandkeime im Saatgute vorhanden

sind und während der Dauer der Samenruhe im Stillstande verharren. Nach

überstandener Samenruhe wachsen mit der Auskeimung des Keimlings die

Infektionskeime mit und erzeugen später zur Zeit der Blüte die Brandlager in

der bisher scheinbar gesunden Pflanze. Die Ustilagineen gehören zu den

spezifischsten Parasiten; sie sind aber doch nur fakultative Parasiten. Man

hat es hier mit einem Parasiten zu tun, der seinen Nährpflanzen vollendet

angepasstist, da die Erscheinung der Krankheit erst in der zweiten Vegetations-

periode auftritt. Die Infektion der Blüten ist zur wissenschaftlichen Tatsache

geworden. Die brandigen Individuen in einem blühenden Getreidefelde bilden

die Infektionsherde für die Ansteckung und Weiterverbreitung des Brandes,

von wo aus die Infektion der Blüten erfolgt. Daraus folgen für den Landwirt

folgende für die Praxis eminent wichtige Tatsachen: a) Die Beizung des Saat-

gutes ist zwecklos, da gebeiztes Getreide, das in der Blüte infiziert ist, total

brandige Felder hervorgebracht hat. b) Da die im Saatgute latenten Infektions-

keime für die Dauer von zwei Jahren entwickelungsfähig bleiben (vielleicht noch

länger), so ist reines Saatgut von brandfreien Feldern zur Bekämpfung des

Brandes unbedingt nötig. Untersuchungen über Kreuzinfektionen von Gersten-

brand auf Weizenblüten und von Weizenbrand auf Gerstenblüten werden fort-

gesetzt, da sich noch nicht positive Resultate ergaben.

I. Haferflugbrand. Dieser Flugbrand keimt nicht steril, wie der des

Weizens und der Gerste, sondern fruktifikativ aus. Es werden von den

Hemibasidien Konidien gebildet von bestimmter Form und diese bilden durch

direkte Sprossung eine höchst charakteristische Form von Hefenkonidien, deren

zerfallene Glieder mit der Erschöpfung der Nährlösung sofort zu kräftigen

langen Keimschläuchen auswachsen, die zum Eindringen in die Nährpflanze

bestimmt sind. Die Keimdauer der Sporen erlischt hier nicht wie beim Weizen-

und Gerstenbrande nach Jahresfrist, sondern hält viele Jahre lang an. Die

Infektionskraft der Sporen und die endlose Vermehrung ihrer Konidien in

saprophytischen Substraten ist für den Haferbrand charakteristisch. Die

Infektions- und Kulturversuche ergaben, daß die Infektion der jungen Keim-

linge des Saatgutes zweifellos stattfindet durch die Konidien. Die Blüten-

infektion ist entschieden nur von geringer Bedeutung.

II. Antherenbrand von Melandryum album. Die Infektion erfolgt

durch Insekten, welche die Bestäubung der Blüten vermitteln.

IV. Brand bei Wasserpflanzen. (Doassansia auf Blättern von Alisma,

Sagittaria u.s. w.; Ustilago longissima auf Poa aquatica, Ustilago longissima auf

Phragmites communis u.s.w.) Bei der zuerst genannten Gattung keimen die

Sporenhaufen im Wasser tilletiaartig aus, sie erzeugen aus den einzelnen Sporen-

zellen eines Haufens Hemibasidien, an deren Spitzen köpfchenartig eine Anzahl

von Konidien erzeugt wird, welche ihre Sprossung direkt fortsetzen und in mit

organischen Substanzen versetztem Wasser reiche Sproßkonidien von faden-

förmiger Gestalt ausbilden. Die leicht abtrennbaren Konidien infizieren im

Wasser die jungen noch unter dem Wasser lebenden Blätter und erzeugen die

bleichen Stellen, welche die Doassansialager in den erwachsenen Blättern ver-

raten. Bei den Ustilago- Arten erfolgt die Infektion an den Keimlingen des

‚Saatgutes in wässrigen Medien. Die Brandsporen keimen mit Hemibasidien

aus, deren Konidien wieder zu Hemibasidien auswachsen; sie vermehren sich

(91)

im schmutzigen Wasser sehr leicht und werden mit den Keimlingen des Saat-

gutes in natürliche Verbindung gebracht.

V. Maisbrand. Die Infektion erfolgt durch die in der Einleitung er-

läuterten Luftkonidien und zwar an allen zarten aber jungen Pflanzenteilen.

Die Bekämpfung des Beulenbrandes ist nur möglich, daß man die brandigen

Pflanzen verbrennt, ehe sie ihre Brandsporen auf den Boden gelangen lassen.

Es wurden von Fruchtständen, die vom Beulenbrande nur am oberen Teile

befallen waren, die gesund -gebliebenen Körner gesammelt und ausgesät, nach

vorheriger Beizung der Körner, was nötig ist, da sonst anhaftende Sporen in

der Erde zur Entwickelung gelangen und Lufkonidien entwickeln; man erhielt

gesunde Pflanzen. Es ist aber für den Landmann rätlich, unreines Saatgut von

Mais stets zu beizen. — Beim Pferdezahnmais sind die zarteren Teile von den

kräftigen Blättern umgeben, daher ist diese Form auch am widerstandfähigsten

gegen den Beulenbrand.

VI. Brand der Mohrenhirse (Ustilago sorghi), der Rispenhirse (U.

Panici miliacei) und der Kolbenhirse (U. Crameri), Die Infektion der

Keimlinge durch Luftkonidien ist die vorherrschende, wenn nicht gar

alleinige Art. ;

Die Endresultate sind daher folgende:

1. Nur die jüngsten Gewebeanlagen können von den Infektionskeimen

angegriffen werden.

2.. Der Brand in den infizierten Blüten tritt nicht in demselben Jahre mit

der Reife des Getreides ein, da die in den Samen eingedrungenen Keime in

diesem latent bleiben und erst im folgenden Jahre mit dır Auskeimung des

Saatgutes in den ausgereiften und blühenden Pflanzen zur Entwickelung ge-

langen. Die Inkubationsdauer beim Mais dauert aber nur 3 Wochen, bei den

anderen Pflanzen ist sie bedeutend länger,

3. Zwei voneinander ganz unabhängige Infektionsstellen sind vorhanden,

erstens in den jungen Keimlingen, zweitens in den Blüten. Ersteres tritt ein

beim Hafer, Mais und den obengenannten Hirsearten, das zweite beim Weizen

und der Gerste. Dabei ist aber zu betonen, daß die Untersuchungen noch

nicht ganz abgeschlossen sind und daß der Stinkbrand beim Weizen und der

Testabrand vorläufig noch nicht zur Untersuchung gelangten. Beim Hafer

zeigt sich überdies, daß, wenn auch der Blüteninfektion nur eine geringe Rolle

zufällt, doch beide Infektionsformen zugleich wirksam sein können.

4. Bei Formen der Gattung Ustilago kommen in der Zeit des parasitischen

Lebens in den Nährpflanzen nur die Chlamydosporenfruchtform (typische

Brandsporen) zur Ausbildung, während der Dauer der saprophytischen Ernäh-

fung die Konidienfruchtformen allein auftreten, Und wohl alle Brandpilze ent-

wickeln solche Fruchtformen außerhalb der Nährpflanzen auf saprophytischen

Substraten. Dieser strenge Wechsel in der Ausbildung der Fruchtformen, die

nicht wie bei den Uredineen nach zwei verschiedenen Wirten, sondern nach

Saprophytischer und parasitischer Ernährung erfolgt, ist begründet auf dem

Einflusse, den hier einmal das lebendige, das anderemal das tote Substrat auf

die Entwickelung unserer Pilze ausübt.

5. Die Infektionsformen der Brandpilze sind dieselben wie bei den

Phanerogamen: Bestäubungsformen durch Wind, Insekten und Wasser. Diese

drei Formen wurden bisher für die Aetiologie der Brandkrankheiten ganz

außer Acht gelassen und waren unbekannt. Spie’en Insekten eine Rolle, so

Stellen die Narbensekrete und Nektarausscheidungen die natürlichen sapro-

Phytischen Substrate für die Keimung, Entwickelung und Vermehrung der

Infektionskeime vor.

(92)

6. Durch die saprophytische Ernährung der Infektionskeime in dem Boden

wird die Bedeutung des Düngers für das Auftreten der Brandkrankheiten im

Getreide klar gestellt. Bei Weizen und Gerste ist reines Saatgut von brand-

freien Feldern unbedingt zu nehmen, eine Beizung des Saatgutes ist zwecklos.

Beim Mais sind die kranken Individuen noch vor der vollen Entwickelung der

Brandsporen zu verbrennen.!) Beim Hafer und den Hirsearten ist letzteres

schwer durchzuführen und da nur oder zu allermeist die Infektion an den

Keimlingen eintritt, ist hier guter Rat recht schwer.

Anhangsweise besprechen die Verfasser auch die Stickstoffassımilation.

Die Versuche mit sicher brandigen Versuchsobjekten zeigten, daß bei Gegen-

wart von Stickstoffverbindungen die Pflanzen schr gut gediehen sind, bei Ab-

wesenheit aber Zwergpflanzen wurden. In beiden Fällen erhielt man natürlich

brandige Pflanzen. Die parasitisch lebenden Fadenpilze (hier speziell Brand-

pilze) konnten eine Versorgung ihrer Nährpflanzen mit dem Stickstoffe der

Luft nicht vermitteln. Die vom Brande infizierten Nährpflanzen sind auf _

Stickstoffverbindungen genau so angewiesen wie gesunde Pflanzen. Daß die

vom Pilze befallenen Nährpflanzen anfänglich schneller und üppiger sich ent-

wickeln als die gesunden, muß. andere nebenläufige Ursachen haben, die aber

jedenfalls auf eine Stickstoffassimilation nicht zurückzuführen sind. Der

negative Ausgang der Versuche läßt die von Hellriegel festgestellten Tat-

sachen für die Leguminosen in um so hellerem Lichte erscheinen: Nur die

Rhizobien allein besitzen die Fähigkeit, die Assimilation des freien Stick-

stoffes in großem Maßstabe zu vermitteln, wenn sie an Leguminosenwurzeln

parasitisch leben. Matouschek (Reichenberg).

Clevenger, J. F. Notes on some North American Phyllachoras.

(Journal of Mycol. XI 1905, S. 159. Mit Fig.)

Verfasser hat einige nordamerkanische Phyllachora-Arten genauer untersucht

und gibt von ihnen eine vollständigere Beschreibung mit Abbildungen: P. Trifolü,

diplocarpa, lespedeza, cornospora, junci. G. Lindau.

Hackel, Eduard. Über giftige Gräser (Bericht der botanischen Sektion

des naturwissenschaftlichen Vereins für Steiermark über ihre Tätig-

keit im Jahre 1904). (Mitteilungen des naturwissenschaftlichen

Vereins für Steiermark 1904.) Graz 1905. LIL.—LVIII. Seite.

Uns interessiert hier nur der Pilz in den Früchten des Lolium temulentum

und dessen Giftigkeit. Hofmeister hat 1892 in den Früchten eine der Pyridin-

reihe angehörige organische Base, das Temulin, gefunden, welches der ange-

stellten Tierversuche wegen giftig sein sollte. Wilson (1873) hat aber ge-

funden, daß »gesunde« Loliumfrüchte gänzlich unschädlich seien. Der Schlüssel

zum Verständnisse dieser gegenteiligen Ansichten liegt in folgendem: Vogl,

Hanausek und Nestler stimmen darin überein, daß die an Lolium temulentum

beobachteten Giftwirkungen dem darin enthaltenene Pilze zuzuschreiben sind,

während Freeman dies unerörtert läßt. Es ist wahrscheinlich, daß pilzfreie

Früchte von Lolium temulentum auch pilzfreie Pflanzen liefern werden, da ja

eine Infektion der keimenden Pflanze von außen durch Sporen bisher nicht nach-

gewiesen wurde und es muß sich eine pilzfreie Rasse erziehen lassen, wenn

nicht gar schon in der Natur eine solche besteht. Wenn dies durch Experimente

nachzuweisen wäre, dann wäre der Schlüssel für das so abweichende Ergebnis

Wilsons gegeben. Denn dieser berichtet, daß er sein ganzes Versuchsmaterial

aus »wenigen Samen« gewonnen habe. Stammten diese von einer pilzfreien

!) Man verwende gebeiztes Saatgut, wenn man unreines nimmt.

(93)

Rasse, so mußte Wilson eine pilzfreie Rasse erzogen haben; so erklärt sich auch

die Giftlosigkeit der Früchte, mit denen Wilson experimentierte. Ob in solchen

pilzfreien Früchten Temulin vorkommt, bleibt noch zu. untersuchen; wahr-

scheinlich fehlt es. Lolium temulentum scheint daher an und für sich giftlos

zu sein; nur der Wirt, der Pilz, ist giftig. Eine Sporenbildung des Pilzes ist

in der Kultur bisher leider noch nicht eingetreten,

Matouschek (Reichenberg).

Hockauf, J. Eine angebliche Lorchelvergiftung. (Wiener klinische

Wochenschrift, 18. Jahrg. 1905, No. 41.) 8 Seiten des Separat-

abdruckes.

Beschreibung des medizinischen Befundes und Untersuchung der Pilze, die

Helvella esculenta Pers. waren. — Die auf chemischem Wege gefundenen Produkte,

die beiden Ätherextrakte, der wässerige Rückstand, das ausfiltrierte Harz wurden

an Versuchstiere verfüttert, doch mit negativem Erfolge. Diese Lorcheln

wuchsen an Orten und unter Bedingungen, die offenbar für die Bildung eines

Giftstoffes in den rohen Lorcheln nicht besonders günstige waren. Verfasser

verweist darauf, daß Helvella in Österreich nicht marktfähig ist, dagegen. mit

Gyromitra gigas in München auf den Markt gebracht werden können. Verfasser

gibt die von Ponfick (1882) gegebenen Vorsichtsmaßregeln nochmals an; sie

beziehen sich auf frisch gesammelte und gedörrte Lorcheln.

Matouschek (Reichenberg).

Holway, E. W. D. North American Salvia-Rusts. (Journal of Mycol.

XI 1905, S. 156.)

Verfasser vervollständigt die Diagnosen von Rostpilzen, die auf Salvia

vorkommen, so von P. vertisepta Trac. et Gal., P. caulicola Trac. et Gal.,

P, mitrata Syd., und beschreibt die neuen Arten P. infrequens auf Salvia cinna-

barina, P. badia auf S. albicans und chrysantha und P. nivea auf S. purpurea.

G. Lindau.

Sherman, H. The Host plants of Panaeolus epimyces Peck. (Journal

of Mycol. XI 1905, S. 167. Mit Taf.)

Der auf anderen Hutpilzen parasitierende Panaeolus epimyces findet sich

zerstreut in Nordamerika. Der Pilz bringt auf den Coprinus-Arten, die er befällt,

merkwürdige Verbildungen hervor, die vom Verfasser anatomisch studiert

worden sind. Auch Clitopilus-Arten und Armillaria mellea zeigen ähnliche

Verunstaltungen, deren Ursache aber n'cht sicher aufgeklärt werden konnte.

Die Tafel zeigt den Parasiten auf dem Coprinus in seinen verschiedenen

Entwickelungsstadien. G. Lindau.

Strasser, Pius. Dritter Nachtrag zur Pilzflora des Sonntagberges

(N.-Ö.) 1904. (Verhandlungen der k. k. botanischen Gesellschaft

in Wien 1905. Seite 600-621.)

Verfasser studiert seit Jahren die Pilzflora des genannten Berges, welcher

bei Waidhofen a. d. Ybbs in Niederösterreich sich 700 m hoch erhebt. Die

früheren Beiträge erschienen in derselben Zeitschrift. Sicher zählt die genannte

Lokalität zu denjenigen Europas, welche in mykologischer Beziehung am besten

bekannt ist. Manche der mit kritischen Anmerkungen und ergänzenden

Diagnosen versehenen Arten wurden von P. Bresadola und Professor v. Höhnel

revidiert. Neu sind, teils mit deutschen, teils mit lateinischen Diagnosen be-

schrieben: Sphaerella (Mycosphaerella) Lysimachiae .v. Höhn. (auf dürren

Blättern von Lysimachia vulgaris), Coryne foliacea Bres. (ad truncos Aceris

Pseudoplatani; habitus omuino Tremellae foliaceae Pers, a qua tantum obser-

(94)

vatione microskopica tute distinquitur), Phialea minutula Bres. (ad ligna mucida

arborum frondosorum\, Barlaeina Strasseri Bres. (in carbonariis jam vetustis

ad muscos vel ad terram; forte cum Barl. Rickii Rehm, cuius diagnosis autori

ignota, conjungenda, at e specimine a Rick misso, forte tamen vetusto, colore

luride flavo et sporis sabulosis differt), Pyrenochaeta fallax Bres. (ad caules

Urticae dioic.), Cytospora chaetospora Bres. (in cortice Abietis pectin.), Hen-

dersonula botryosphaeroides Bres. (ad ramos emortuos Rhamni frangulae),

Leptothyrella Epilobii von Höhn. (auf Stengeln von Epil. angustifol.). — Recht

beachtenswert sind folgende Funde: Periconia nigripes Berk. auf Carex,

bisher nur aus Amerika bekannt, und Didymosphaeria Marchantiae Starb., bisher

aus Schweden bekannt.

Bezüglich der Nomenklatur und Synonymik ist zu merken:

1. Nectria Wegeliana Rehm wird wegen der rauhen Sporen als besondere

gute Art hingestellt. 2. Leptosphaeria dolioides Auersw. (auf Centaurea jacea)

kann als Varietät zu L. derasa Berh. et Br. aufgefaßt werden. 3. Ophiobolus

tenellus Auersw. und wahrscheinlich auch O. herbarum Otth. sind synonym zu

Oph. vulgaris Sacc. 3. Ombrophila collemoides Rehm Discom. Seite 475 gehört

zu Cenangium und muß Cenangium (Encoelia) collemoides (Rehm) Bres. heißen.

4. Haplosporella conglobata Sacc. muß zu Hendersonula gestellt werden, wie

von Höhnel des genaueren erläutert. Fuckel Symb. mycol. pag. 771 zieht diesen

Pilz zu Cucurbitula conglobata Fuckel (non Ces. et de Not.), was aber falsch

ist, da der Fuckelsche Pilz einzellige braune Sporen hat und völlig verschieden

von Cuc. conglobata (Fr.) Ces. et de Not. mit mauerförmig geteilten Sporen

ist. Roumiguere Fungi gall. No. 1478 ist nicht Cucurbit. conglobata Fr. auf

Corylus Avellana, sondern Massaria macrospora Desm. auf Fagus.

Matouschek (Reichenberg).

Zellner, Julius. Zur Chemie des Fliegenpilzes. II. Mitteilung.

(Sitzungsberichte der kaiserl. Akademie der Wissenschaften in

Wien, CXIV. Band, Met. IIb. März 1905. Seite 253—273.)

Das Fett des Fliegenpilzes besteht vorwiegend aus freier Öl- und Palmitin-

säure. Diese Tatsache, sowie das Vorhandensein von Buttersäureglyzerid legen

den Gedanken nahe, daß im Fliegenpilze ein fettspaltendes Ferment vorhanden

sei. Versuche lehrten, daß auch fremde (nicht im Fliegenpilze vorkommende)

Fette eine zwar langsame, aber doch ziemlich weitgehende Spaltung in Glyzerin

und freie Fettsäure erleiden (bis zu 70°,). Das Fett des Pilzes selbst wird bis

zu 70°), verseift. Das Ferment wurde bisher nicht rein gewonnen, doch werden

diesbezügliche Versuche fortgesetzt. Es wird weiter die Isolierung des Ergos-

terins erläutert und die Anwesenheit eines bisher nicht bekannten Körpers, des

Amanitol, festgestellt. Man erhält diese Substanz, wenn man Fliegenpilzpulver

mit Wasserdampf abdestilliert. Der Körper gehört in die Terpenreihe und riecht

wie Petersilie. Lichensterinsäure ist im Fliegenpilze nicht vorhanden, trotz

gegenteiliger Behauptung anderer Forscher, da diese Säure nur unreine Palmitin-

säure ist. Das von Gobley und Boudier gefundene und studierte Agaricin

ist nur Ergosterin; das Schoonbrodtsche Agaricin ist aber Mannit. Der

Name Agaricin ist also aus der Literatur zu streichen. Im Petrolätherextrakt

des Fliegenpilzes sind nachgewiesen: Buttersäure als Glyzerid, Ölsäure (frei),

Palmitinsäure (frei und als Glyzerid), Glyzerin (als Glyzerid), Lecithin, Ergosterin

(frei), Amanitol. Schließlich werden die durch Bleiessig fällbaren sauren Körper

behandelt, von welchen bisher Propionsäure und Fumarinsäure rein dargestellt

und durch Analyse identifiziert wurden.

Matouschek (Reichenberg).

(95)

Elenkin, A. VI. Notes lichenologiques. Russisch mit französischem

Resume. (Bull. du Jard. Imp. Bot. de St. Petersbourg V, 1905,

p. 121—133. Textfig.)

Die beiden ersten Notizen (17 und 18) bestehen in Referaten folgender

Abhandluugen: Fink, Br. A lichen society of a sanstone riprape (Bot. Gaz.

XXXVIN 1904, p. 265—284; 5 figs.) und Stahl, E. Die Schutzmittel der

Flechten gegen Tierfraß (Festschrift zum 70. Geburtstag von E. Haeckel.

Jena 1904. 19 pp.).

Die folgende Notiz behandelt die Absorption der organischen, im Wasser

löslichen Stoffe durch den Flechtenthallus. Der Autor ist der Überzeugung,

daß sowohl das reichliche Wachstum, wie die schließliche Zerstörung des

Flechtenthallus auf der toten Baumrinde, erklärt werden kann durch die

Absorption der organischen Stoffe‘ durch den Thallus, die einerseits das rapide

Wachstum des Thallus fördert, dann aber auf die Hyphen einen schädlichen

Einfluß ausübt und die Zerstörung des Thallus bewirkt. Diese Tatsache

bestätigt die Ansicht des Verfassers (siehe Notes lichenologiques III. n. 8) über

die Bewegungsfähigkeit des Gleichgewichts zwischen den beiden Organismen

(Pilz und Alge), welche den Flechtenthallus bilden.

Die letzte Notiz behandelt die geographische Verbreitung von Lecanora

poliophaea (Wahlenb,) Schaer, die vom Verfasser auf dem Plateau von Saians

(1902) von Stoukow bei Czita in Westsibirien und von Palibin und Dmitriew

im Gouvernement Simbirsk, Distrikt Syzran, bei den Dörfern Alechkino und

Czeremochovka aufgefunden wurde. Diese Flechte ist in der Textfigur dargestellt.

GH:

Kindermann, Viktor und Baar, Rudolf. Ein kleiner Beitrag zur

Flechtenflora Böhmens. (Sitzungsberichte des deutschen naturw.-

medizin. Vereins »Lotos« in Prag, 25. Band, No. 5, Prag 1905.

Seite 245 —249.)

Das Material stammt aus der Umgebung der Städte Eger, Pilsen, Prag,

Tepl und aus dem Böhmerwalde. Da aus Böhmen spärlich lichenologisch-

floristische Angaben vorliegen, so ist dieser Beitrag sicher recht erwünscht.

Matouschek (Reichenberg).

Berkovec, Anna. Über die Regeneration bei den Lebermoosen. Mit

1 Tafel. (Bulletin international de l’Acad&mie des sciences de

Boh&me 1905.) 19 Seiten.

Alle Lebermoose haben ein sehr hoch entwickeltes Regenerationsvermögen,

ja selbst Bruchstücke eines bestimmten Gewebes können neue vollkommene

Pflanzen erzeugen. Dabei herrscht eine strenge Korrelation zwischen dem Aus-

wachsen der schon angelegten, aber nicht fungierenden Gipfel und zwischen der

Bildung adventiver Sprosse, die nach der Verwundung sich anzulegen beginnen.

Mit der Abnahme der Zahl der schlafenden Vegetationspunkte vergrößert sich

die Fähigkeit, neue Laubflächen zu reproduzieren. Die Adventivsprossen ent-

springen am häufigsten aus der apikalen Schnittfläche oder aus den Längs-

schnitten, außerdem aber auch aus dem Basalquerschnitt; von einer strengen

Polarität bei den Lebermoosen kann man daher nicht reden. Doch können die

Adventivsprossen auch aus den unverletzten Geweben ıVentral- und Dorsalseite)

entstehen, besonders bei den frondosen Jungermanniaceen. Der sich bildende

Adventivsproß zeigt zuerst einen radikalen Bau, welcher bald dorsiventral wird;

nur Preissia commutata bleibt länger radial gebaut. Die Radialität läßt sich

nicht in der Weise fixieren, daß Preissia nur in dieser Form wachsen könnte;

(96)

auch bei allseitiger Beleuchtung entwickelt sich der Adventivsproß in einen

dorsiventralen Thallus. Das regenerierende Thallusstück bestimmt der neu an-

gelegten Knospe, welche Seite dorsal und welche ventral werden soll, wenn

auch der Zusammenhang der Dorsiventralität des Mutter- und Tochterthallus

durch das Stadium der Radialität auf eine Zeit unterbrochen wird. Dieses Ver-

halten kann die Annahme bestätigen, daß die alten Teile den neuangewachsenen

Partien auf den unverletzten Lebermoosen die Dorsiventralität durch den Bau

ihres eigenen Körpers induzieren. Matouschek (Reichenberg).

Goldschmidt, M. Notizen zur Lebermoos-Flora des Rhöngebirges.

(Abhandlungen und Bericht XLIX. des Vereins für Naturkunde zu

Cassel über das 68. und 69. Vereinsjahr 1903—05. Cassel 1905.

Seite 105—112.)

Erster Beitrag zur Kenntnis der Lebermoose dieses Gebietes, das bezüglich

der Laubmoose von Dannenberg und A. Geheeb sehr gewissenhaft durchforscht

worden ist. — Die aufgezählten Lebermoose sind von Dr. Karl Müller Friburgensis

revidiert worden. Matouschek (Reichenberg).

Gugelberg von, Marie. Übersicht der Laubmoose des Kantons Grau-

bünden nach den Ergebnissen der bisherigen Forschung. (Jahres-

bericht der naturforsch. Gesellschaft Graubündens. N. F, 47. Band.

Vereinsjahr 1904,05. Chur 1905. Seite 3—122.)

Eine solche Zusammenfassung kommt. recht erwünscht. An Hand der

Literatur, die auch angeführt ist, werden gewissenhaft die Funde notiert, wobei

das Substrat und die Höhenlagen notiert werden. Bei Didymodon Theobaldii

Pfeffer werden eine Diagnose und die Unterscheidungsmerkmale angegeben.

Neu für die Schweiz sind: Dicranodontium circinnatum Wils., Dicranum

groenlandicum Br. eur., Bryum leptostomum und Br. comense Schpr.; neu für

Graubünden sind: Mielichhoferia nitida, Minum spınulosum Br. eur. und Thuidium

decipiense De Not. — Im Nachtrage werden 3 für Vorarlberg neue Lebermoose

angeführt. Matouschek (Reichenberg).

Györffy, Istvan. Bryologiai adatok a Magas-Tätra Flöräjähoz (= Bryo-

logische Beiträge zur Flora der Hohen Tatra). (Magyar botanikai

lapok. IV. Jahrg. Budapest 1905. No. 8/11. Seite 271-280.)

In magyarischer und deutscher Sprache. Mit 4 Textabbildgn.

Eine Anzahl für Ungarn und speziell die Tatra interessante Arten. Bei

Pleuridium subulatum (Huds.) Rabenh. findet Verfasser im Gegensatze zu anderen

Byologen, daß das Stereom nur ein Bündel bildet.

Matouschek (Reichenberg).

Jaap, Otto. Weitere Beiträge zur Moosflora der nordfriesischen Inseln.

(Schriften des naturwissenschaftl. Vereins für Schleswig-Holstein.

Bd. XIII. Heft 1, 1905. Kiel. pag. 65—74.)

Fortsetzung der in der oben angeführten Zeitschrift Band 11 und 12 ver-

öffentlichten Untersuchungen über die Moosflora der nordfriesischen Inseln.

Bemerkenswert ist Haplomitrium Hookeri (Sm.) Nees, Entosthodon ericetorum

(B. et de Not.) Br. eur., Philonotis caespitosa Wils. Von den nordfriesischen

Inseln sind bisher bekannt: 44 Lebermoose, 16 Torfmoose und 130 Laubmoose.

Matouschek (Reichenberg).

Laubinger, Cart. Beiträge zur Moosflora von Niederhessen (Cassel)

und Münden, (Abhandlungen und Bericht XLIX. des Vereins für

(97)

Naturkunde zu Cassel über die Vereinsjahre 68 und 69 (1903— 1905).

Cassel 1905. Seite 50—80.) °

Die Arbeit stellt den I. Nachtrag dar zur Abhandlung des Verfassers: Laub-

und Lebermoose von Niederhessen (Cassel) und Münden in obiger Zeitschrift

XLVIII 1903. — Eine größere Zahl von selteneren Moosen ist fruchtend gefunden.

Interessant ist der Fund Fontinalis dolosa Cardot.

— Register über das im Naturalienmuseum zu Cassel befindliche

Moosherbarium von Dr. Louis Pfeiffer (} zu Cassel). Dieselbe Ztschr.,

Seite 81—102.

Aufzählung aller in diesem Moosherbare vorhandenen Moose, welche nicht

nur aus Europa, sondern auch aus den Alpen, Nordamerika und den Tropen

stammen, Matouschek (Reichenberg).

Loitlesberger, Karl. Zur Moosflora der österreichischen Küstenländer.

(Verhandlungen der k.k. zool.-botanischen Gesellschaft in Wien.

Jahrg. 1905. Seite 475—489.)

Aufgezählt werden 109 Nummern; dies bedeutet einen gediegenen Beitrag

zu der noch genug der Überraschungen bringenden Lebermoosflora dieser

Provinz. Ist doch die oberste Zone um Flitsch und Trenta und die unterste

der dalmatinischen Inseln noch recht ungenügend bekannt. Die Küstenregion

ist wie der Karst ziemlich arm an Arten (wenige Jubuloideen, Radula und Porella,

Cephalozia, Southbyen und Kantia). Dafür bürgt der Ternowaner Wald viele

Arten. Pflanzengeographisch von Interesse ist das Vorkommen von Plagiochasma

rupestre (Ombla bei Ragusa), Prinolobus Turneri (Hook.) Schiffn. (Dalmatien: bei

Castelnuovo) und Dichiton calyculare (Dur. et Mont.) Schffn. (Lacroma-Insel;

die Pflanze ist aus Algier und dem südlichen Frankreich bisher bekannt gewesen).

Eine Verschiebung der Vegetationsgrenze nach oben findet statt bei: Marchantia

paleacea Bert., Southbya nigrella Spr., S. stillieidiorum (Raddi) Lindb. und

Frullania Cesatiana De Not. — Arnellia fennica (Gott). Lindb. wurde auf der

Nordseite des Matajur in einem Eisloche bei 1500 m in einer schlanken Schatten-

‘form gefunden. Neu wird beschrieben: Aplozia Schiffneri Loitl. (zur

Riparia-Gruppe gehörig, paroecisch; im Habitus und Größe, ferner auch in der

Anheftung der Blätter an A, atrovirens erinnernd; im Ternowaner Walde).

Matouschek (Reichenberg).

Lyon, H. L. Polyembryony in Sphagnum (Bot. Gazette XXXIX,

1905, p. 365—366. With 3 fig.).

Der Verfasser erwähnt bei einer Sphagnumart fünf Fälle, bei denen in

zwei Archegonien am Ende desselben Zweiges je eine Oosphäre befruchtet

worden war und jede Oosphäre einen normalen Sporophyten entwickelt hatte.

Die Kapseln waren eingeschlossen in eine normale Calyptra und befanden sich

nebeneinander auf dem angeschwollenen Ende des Pseudopodiums. Er fand

auch zwei Fälle, bei denen sich zwei Sporophyten aus einem Archegonium

entwickelt hatten. Ob sich hier zwei Oosphären im selben Archegonium ent-

wickelt hatten oder ob das junge Protokorm sich geteilt hatte, war nicht zu

entscheiden. GB;

Müller, Karl Friburgensi. Die Lebermoose (Musci hepatici).

1. Lieferung. (VI. Band der Dr. L. Rabenhorst’schen Krypto-

gamenflora von Deutschland, Österreich und der Schweiz.) Preis

2 M. 40 Pf. die Lieferung. Leipzig, Verlag von Ed. Kummer, 1906.

Heawigia Band XLV, #:

(98)

Von jedem Bryologen wird aufrichtig das Erscheinen der »Lebermoose«

in der obigen Kryptogamenflora begrüßt. Nachdem Limpricht die »Laub-

moose« in so mustergültiger Weise bearbeitet hat, reiht sich das vorliegende

Werk, dessen Umfang etwa 15—18 Lieferungen stark sein wird, würdig an das

Vorbild. Schon Limpricht hat bei der Bearbeitung der Laubmoose ein aus-

gedehnteres Gebiet mit Recht berücksichtigt als der Titel angab; nicht weniger

erfreulich ist es, daß Verfasser auch bei den Lebermoosen weit über den

Rahmen hinaus geht und ganz Europa in den Bereich der Betrachtung zieht.

Dazu kommt noch, daß seit der klassischen Naturgeschichte der europäischen

Lebermoose von Nees von Esenbeck (1833—38) ein Werk, das die Leber-

moose Europas zusammenfaßt, fehlt. Dumortiers Hepaticae Europae (1874)

fanden wegen der geringen Gründlichkeit wenig Anklang. Zieht man in Er-

wägung, daß das Schiffnersche Exsikkatenwerk »Hepaticae europaeae

exsiccatae« in rascher Aufeinanderfolge erscheint und die dem äußerst kri-

tischen und wohl kritischesten Exsikkatenwerke, das überhaupt herausgegeben

wurde, beigegebenen »Schedae« (in den Sitzungsberichten des Vereins Lotos

in Prag veröffentlicht) viele systematische Details und die Bearbeitung ganzer

Gruppen enthalten, so wird man wohl sicher behaupten können, daß sich in

Bälde eine große Zahl von Floristen und Botaniker auch mit diesen Kindern

Floras näher und intensiver beschäftigen wird, als es bisher leider der Fall war.

Solch grundlegende Werke fördern auf jeden Fall die Liebe für die Kryptogamen.

Mit Recht stellt Verfasser zuerst alles in geordneter Art zusammen, was

uns über die anatomischen, entwickelungsgeschichtlichen und biologischen

Verhältnisse der Lebermoose als wissenswert erscheint. Die Angaben der

Literatur zeigen dem Floristen und Systematiker, wo er Genaueres und Näheres

nachzulesen hätte. In der Einleitung befaßt sich also Verfasser zuerst mit der

Stellung der Lebermoose im Gewächsreiche, gibt die allgemeine Charakteristik

der Lebermoose und erläutert den Aufbau der Lebermoose (Thallus, Übergang

vom Thallus zum Kormus, Kormus, die einzelnen Teile desselben, die Ölkörper,

die Chemie, die Geschlechtsorgane). Die Fortsetzung folgt in der II. Lieferung,

— Eine geographische und ökologische Verbreitungsschilderung wird am

Schlusse des Werkes gegeben, was deshalb von Vorteil ist, da die vor

zunehmenden Untersuchungen dann geschlossen vorliegen. — Die Verlags

buchhandlung hat bezüglich der Ausstattung des Werkes keine Kosten ge-

scheut; die I. Lieferung enthält 51 Textfiguren und hoffentlich wird sich die

Zahl der Bilder in den einzelnen Lieferungen nicht verringern. — Gewiß wird

das Lebermoos - Werk die gleiche, große Verbreitung finden, die das

Limprichtsche Werk erreicht hat. Über die Fortsetzungen wird regelmäßig

referiert werden, Matouschek (Reichenberg).

Podpera, Josef. Vysledky bryologickeho vyzkumu Moravy za rok

1904—05. II. [= Resultate der bryologischen Erforschung Mährens

für das Jahr 1904-05, II. Teil]. (Jahrbuch des naturwiss. Klubs

in Prossnitz 1905, 33 Seiten des Separatabdruckes.) In tschechischer

Sprache.

In der Einleitung gibt Verfasser einige pflanzengegraphische Bilder, ins-

besondere über den Moosbruch bei Reihwiesen,

Eine größere Zahl von Arten ist für das Kronland neu; stets werden

kritische Bemerkungen angegeben.

Als neu werden beschrieben: Molendoa Sendtneriana Br. eur. vaf-

sudetica, Seligeria Doniana Sm. forma prohibitionis, Pottia intermedia Turn.

forma robusta, P. lanceolata Hedw. var. trabeculata, Tortella fragilis Dr. var.

(99)

möravica, Schistidium apocarpum L. var. subalpinum, Grimmia elatior Bruch.

var. hystrix, Bryum obliviscionis (in sectione Gemmibryum Podp. 1901), Br.

moravicum (verwandt mit Br. capillare), Leucodon sciuroides var. Carpathicus.

Besonders kritisch werden bearbeitet: Amblystegium-Arten, Plagiothecium

silvaticum, Thuidium histricosum und abietinum, Bryum- und Pottia-Arten.

Matouschek (Reichenberg).

Schiffner, Victor. Bryologische Fragmente XVII—XXI. (Österr.

bot. Zeitschr. LV 1905, p. 289-295.)

In No. XVII berichtet der Verfasser über ein für Mitteleuropa neues

Lebermoos, es ist dies Kantia sphagnicola Arnell und Persson, die bisher nur

von wenigen Orten in Schweden bekannt war. Der Verfasser fand dasselbe

im Wörlichgraben im Riesengebirge.

In XIX macht der Verfasser BemerkungenüberRiccia Hübeneriana

Lindb., und zwar unterscheidet er 1. die typische Form, 2. die Var. Pseudo-

Frostii Schffn. var. nova. Letztere fand er bei Röhrsdorf in Nord-Böhmen,

Wahrscheinlich gehört zu dieser Varietät auch eine Pflanze, welche C. Warns-

torf zwischen Treskow und Stöffin bei Neuruppin in der Provinz Brandenburg

sammelte. Vielleicht ist sie als eigene Art zu betrachten.

XX behandelt das Vorkommen von Marsupella badensis Schiffn.

in der Brandau bei Hohenfurth in Südböhmen, die bisher nur aus dem Feldberg-

gebiete Badens bekannt war.

XXI enthält Bericht über das Neuauffinden von Haplomitrium Hoo-

keriN. ab Esenb., das Nees von Esenbeck am Weißwasser unterhalb der Wiesen-

baude zuerst entdeckt hatte, Der Verfasser fand es an einem neuen Standorte

auf böhmischer Seite am Rande eines Ouelltümpels der Weißwasserwiese.

XXI behandelt die Auffindung von Scapania obliqua Arnell im

Riesengebirge an mehreren Stellen und bringt eine genauere Beschreibung

dieses Lebermooses, welches erst kürzlich in Skandinavien entdeckt wurde.

G. H.

— Bryologische Fragmente XXII—XXXIN. (Österreichische bota-

nische Zeitschrift. 55. Jahrg. 1905, No. 8, Seite 289—295 und

56. Jahrg. 1906, No. 1, Seite 20—27.)

XXI. Einige für die Flora Frankreichs neue Hepaticeae, be-

sonders Cephaloziellen: Es, sind dies Cephaloziella stellulifera (Tayl.)

Schffn., Cephaloziella Baumgartneri Schiffner n. sp. Ceph. bifida (Schreb.) Schffn.,

Ceph. trivialis Schfin., Cephalozia (Prionolobus) striatula C. Jens, Gymnomitrium

adustumNees. Außerdem werden einige seltenere Arten aus demLande angegeben.

XXIV. Über Jungermannia minuta 1.8 proceraN. abE. Muß als

Synonym zu Sphenolobus Michauxii (Web. F.) Steph. betrachtet werden, wie

die Untersuchung der Originalexemplare zeigt. i

XXV. Einige Bemerkungen über Cephaloziella papillosa

(Douin) Schffn. und deren Vorkommen in Böhmen. Steht mit C.

divaricata (= Jung. Starkei Nees) in engster Beziehung und kommt auch um

Prag vor. Mit Ceph. asperifolia C. Jensen ist sie nicht identisch, wie überdies

der letztere Namen fallen muß. !

XXVL Über das Vorkommen von Riccia Crozalsii Lev. in

Italien. Auf dem Hügel Poggio Sto. Romolo westlich von Florenz, Du ‚be-

rühmten Riccienlokalität, fand Verfasser 1905 eine größere Zahl von Riccien-

arten, z.B. R. Gougetiana Dur. et. Mont. und R. Crozalsii Lev. ; 2

XXVI. Auffindung der Pallavicinia Lyellyi (Hook.) Gray in

Österreich. Torfstich bei Schrems in Oberösterreich, @ und ot der Stand-

ort, und er ist zugleich einer der südlichsten im Osten des een...

(100)

XXVII Marsupella erythrorhiza (Limpr.) Schffn. Nur für die

Flora von Belgien.

XXIX,. Neue Standorte seltener Moose des Riesengebirges.

Funde, die von Jul. Baumgartner gemacht wurden: Moerckia Blytii (Moerck.)

XXX. Bemerkungen über Grimaldia carnica C. Mass. Von

C. Massalongo in der Prov. Belluno in Italien entdeckt; sie kommt auch an

einigen Stellen im Gschnitztale in Tirol vor. Verfasser erweitert die Diagnose

und gibt die Beziehungen zu Grim. pilosa (Horn.) Lindl. und zu Neesiella ru-

pestris (Nees) Schffn. an.

XXXI. Pallavicinia rubistipa Schffn. n. sp. Lateinische Diagnose

einer schönen Spezies aus New-South-Wales; sie paßt weder in die Gruppe

Procumbentes, noch in die der Dendroideae im Sinne Stephanis.

XXXIL Über das Vorkommen von Lophozia Wenzelii in Ober-

österreich. Die Art ist auch aus der Schweiz (Grimselhospiz, 1900 m) bekannt.

XXX. Ein für Nordamerika neues Lebermoos. Es ist die

Lophozia confertifolia Schiffn. Matouschek (Reichenberg).

Schiffner, Viktor. Ein Kapitel aus der Biologie der Lebermoose.

(Festschrift zu Paul Aschersons 70. Geburtstage. Berlin, Ge-

brüder Borntraeger, 1904. Seite 118—127.)

Lophozia inflata (Huds.) Howe steht wegen ihrer Biologie ganz einzig

unter den gesamten Lebermoosen da. Die Art bildet nur äußerst selten Sporo-

gone, obwohl sie Perianthien gewöhnlich sehr reichlich entwickelt. Diese bilden,

trotzdem ganz normal entwickelt, im Innern kein Sporogon und brechen sehr

leicht ab. Dennoch sind sie nicht ganz nutzlos für die Pflanze, sondern dienen

der vegetativen Vermehrung. Keimkörner, Brutknospen u. dergl. kommen

bei der Spezies nie vor; ihre Rolle übernehmen eben die sterilen Perianthien.

Warum die Sporogonbildung gerade hier so selten vorkommt, ist eine ungelöste

Frage; die hierzu nötigen Faktoren sind ja reichlich vorhanden: Archegon-

gruppen in Menge, 3-pflanzen wachsen unter c, liquides Wasser. Das Perian-

thium ist entweder geschlossen (ein sehr seltener Fall) oder es müssen die

Archegonien keine befruchtungsfähigen Eizellen oder die Antheridien keine

oder doch keine potenten Spermatozoiden ausbilden; man kann aber auch an-

nehmen, daß tatsächlich eine Befruchtung eintritt, ihre Wirkung durch irgend

welche Umstände aber sofort gestört wird. Auffällig bleibt stets die Tatsache, daß

die Archegongruppen bei der Art nur aus äußerst wenigen Archegonien be-

stehen (bei anderen Lophozien sind 80—100 Archegonien vorhanden). — Die

sterilen Perianthien sind aber nicht mit den bei Acrogynaceen nicht selten vor-

kommenden »Kümmerperianthien< zu vergleichen. Nur in einer Beziehung

stimmen beide überein: beide bilden einen subfloralen ventralen Sproß oder deren

zwei. Bei fertilen Perianthien der Lophozia inflata fehlen stets diese subfloralen

Sprosse. Wie entstehen nun diese Sprosse’ Da die Perianthien aus sehr chloro-

phyllreichen Zellen bestehen und daher eine sehr große Assimilationsfläche in

der Nähe der u Geschlechtsregion schaffen, so kommt der dadurch erzeugte

Überschuß an Assimilation augenscheinlich bei der Entwickelung des Sporogons

zur Verwendung. Bei Fehlschlagung der Befruchtung kann der Überschuß die

Ausbildung subfloraler Adventivknospen bedingen. Die Sprosse können später

zur vegetativen Vermehrung dienen. Die Perianthien, Perigynien, Pseudo-

perianthien oder die thalamogenen Calyptren bei Riccardia und ähnliche Ge-

bilde dienen also nicht allein dem Schutze des heranwachsenden Sporogones»

sondern haben auch die Aufgabe, einen guten Teil der Nährstoffe zu erzeugen

(101)

oder doch zu speichern, welche für die Sporogonausbildung nötig sind. Ver-

fasser bespricht eingehend die auf die Abstoßung der sterilen Perianthien ab-

zielenden Anpassungserscheinungen, das Loslösen derselben und die Entwickelung;

die Sprosse werden an den Perianthien immer endogen angelegt, und zwar an

der Basis, was auch von den Rhizoiden zu sagen ist. — Mit den sterilen

Perianthien von Lophozia inflata könnten höchstens die sog. »Röhrenorgane«

von Pleurozia verglichen werden, die sicher ganz. sterile und stark veränderte

Perianthien sind, aber gewiß nicht der vegetativen Vermehrung dienen, da die

europäische Pleurozia purpurea z. B., die völlig steril ist, ihrer ganz entbehrt.

Matouschek (Reichenberg).

Warnstorf, Karl. Laubmoose. II. und IV. Heft in »Kryptogamen-

flora der Mark Brandenburg«. Gebrüder Borntraeger in Leipzig.

(IL. Heft, Bogen 28—42, ausgegeben am 12. Agril 1905, Seite433—672,

und IV. Heft, Bogen 43—52, ausgegeben am 9. Oktober 1905,

Seite 673—832.) Mit 24 ganzen Seiten, die viele Abbildungen

aufweisen,

Der Inhalt ist: Rest der Gattung Pohlia, die Gattungen Mniobryum, Bryum,

Rhodobryum, Mnium, Cinclidium, Amblyodon, Meesea, Paludella, Aulacomnium,

Bartramia, Philonotis, Timmia, Fontinalis, Dichelyma, Cryphaea, Leucodon,

Antitrichia, Neckera, Homalia, Leskea, Anomodon, Pterigynandrum, Heterocladium,

Microthuidium, Thuidium, Helodium, Platygyrium, Pylaisia, Isothecium, Homalo-

thecium, Camptothecium, Brachythecium, Scleropodium, Eurhynchium, Para-

myurium, Oxyrrhynchium, Rhynchostegium, Rhynchostegiella, Isopterygium und

Plagiothecium (noch nicht vollendet).

Bezüglich der Synonymik und Namensänderung ist zu merken:

Bryum atropurpureum Wahlenb. 1803 ist zwar dem Mniobryum carneum

sehr ähnlich; Harald Lindberg nennt die Art Pohlia atropurpurea (Wahl.) Lindb. f.,

gehört aber nicht zur Limprichtschen Gattung Mniobryum. — Bryum pendu-

lum var. angustatum Renauld wird zu einer Art erhoben, die den Namen

Br. angustatum (Ren.) Wst. führt und durch den autöcischen Blütenstand von

Br. ruppinense Wst. verschieden ist. — Bryum rubens Mitten 1856 gehört als

Form zum polymorphen Br. erythrocarpum. — Bryum bohemicum Podp. wird

zu Br. Funckii gezählt. — Bryumhybridum Bruch. ist nach Herbarexemplaren

des Verfassers eine kleinkap-elige Form des Bryum bimum; Br. hybridum var.

amoenum West. 1899 ist eine Form des Br. ventricosum. — Bryum fuscum Lindb.

ist nur eine Form der var. subcylindricum Limpr. des Bryum intermedium, da-

her keine besondere Art. — Bryum arenarium Jur. wird als var. arenarium (Jur.)

Wst. zu Br. bicolor Dicks. gezogen; hierher gehört auch sicher das Bryum ar-

vense Solms-Laub. — Mnium serratum Schrad. var. obscurum Wst. 1885 ist zu

streichen. — Mnium nudum R.S. Williams 1900 wird als Varietät zu Mn. punct-

atum gezogen. — Die var. squarrosum Wst. 1885 des Aulacomnium palustre

wird in var. laxum Holler in litt. 1876 umgetauft, — Philonotis rivularis Wst.

1900 wird jetzt als var. rivularis zu Phil. marchica (Willd.) gezogen; Philonotis

fontana var. tenera Bauer 1885 ist nur eine schlanke 3 Pflanze der Normalform;

Philonotis fontana var, polyclada Wst. 1899 wird zur Art erhoben. — Timmia

neglecta Wst. wird vom Autor als Varietät zu T. megapolitana gezogen. Fon-

tinalis antipyretica forma robusta Wst. wird jetzt als var. macrophylla bezeichnet;

F. antip. & laxa Milde 1869 wird vom Autor als Art (F,. laxa [Milde] Wistf.) hin-

gestellt; F. hypnoides R. Hartm. var. angustifolia Wst. 1901 ist su streichen. —

Cryphaea Lamyi (Mont.) C, Müll. wird genau beschrieben, Verfasser stellt sie

als eine gute Art hin. — Neckera crispa var. subplana Wst. 1885 gehört zur

(102)

var. pseudopennata (Schlieph.) Wst. — Referent schließt sich gern der Ansicht

des Verfassers an, daß die var. scabridum Limpr. von Isothecium myurum zu

streichen ist. — Brachythecium polygamum Wst. 1900 und Br. Rotaeanum De

Not. gehören in den Formenkreis des Br. salebrosum und sind als Arten ganz

zu streichen; Brach. glareosum var. fastigiatum West. ist var. alpinum (De Not.)

Limpr. 1896; Br. vagans Milde 1869 wird als var. vagans (Milde) Wst. zu Br.

velutinum gebracht, die Varietäten robustum Wst. und var. sericeum (Funck.)

WSt. sind zu streichen, da sie typisches Br. velutinum vorstellen. Wahres

Hypnum sericeum Funck. 1820 ist synonym mit Br. trachypodium Br. eur. 1853. —

Paramyurium Limpr. als Subgenus wird zum Genus erhoben; zu Oxyrrhynchium

Br. eur. 1854 als sectio II von Eurhynchium gehören O. praelongum (Hdw.) Wist.,

Wst. — Oxyrrhynchium Swartzii (Turn.) Wst. var. robustum Lpr. 1896. — var.

meridionale Wst. 1899. — Plagiothecium silesiacum Sel. wird zu Isopterygium

vom Verfasser gestellt; Plag. succulentum (Wils.) Lindb. var. forma propagulifera

Bauer ist zu streichen, da Brutkörper bei dieser Art allgemein auftreten; Plag.

denticulatum var. propaguliferum Ruthe in Limprichts Laubmoosen und Plag.

subdenticulatum Corr. (für dieselbe Pflanze) sind als Synonyma auf Plag. Ruthei

zu übertragen; Plag. pseudosilvaticum Wst. 1899 ist als var. pseudosilvaticum

West. zu Plag. Ruthei Limpr. hinzustellen.

“Als neu werden beschrieben: Pohlia cruda (L.) Lindb. var. microcarpa

Wst. und var. macrocarpa Wst.; P. nutans (Schr.) Lindb. var. Jongicolla Wst.,

var. microcarpa Wst., var. anomala Wst. und var. subglobosa Ruthe in litt. 1903

(mit Brutknospen); P. marchica Osterwald (rote Rasen dieser gewiß guten Art

gleichen sehr der nordischen paröcischen P. rutilans [Br. eur.] Lindb. [= Webera

Schimperi [C. M.] Schimp.|); Bryum planioperculatum West. (an Br. archangelicum

erinnernd); Br. pendulum (Hornsch.) Schpr. var. cylindricum Wst. und var. curvi-

setum Ruthe in litt.; Br. inclinatum (Sw.)' Br. eur. var. macrocarpum Wst., var.

pseudo-uliginosum Wst. und var. microcarpum Wst.; Br. erythrocarpum Schwgr.

var. robustum Wst. und var. Osterwaldii Wst.; Br. alpinum Huds. forma flagel-

laris Röll. in litt.; Br. ventricosum Dicks. var. inundatum West. in litt. 1897, var.

crassinervium Loeske in litt. 1897 und var. squarrosum West. (letztere aus Salz-

burg); Br. pallens Sw, var. flagellaceum Wst. (aus Norwegen), var. macrocarpum

Wst. und var, fallax (Milde) Jur. mit den neuen Formen microcarpa Wst. und

arcuata Wst.; Br. capillare L. var. tectorum Wst., var, coarctatum Wst., var.

microcarpum Wst. und var. fallax Br. eur. forma microphylla Wst.; Br. bimum

Schr. var. macrocarpum’Wst. mit forma obtusioperculata Wst., var. longicolla

Wst. 1885, forma orthocarpa‘Wst. und forma curvata Wst. und schließlich var.

microcarpum West.; Br. cirrhatum H. et H. var. macrocarpum West., var. inter-

medium Wst., var. praecox (= Br. praeoox Wist. 1899), var. Ruthei Wst., var.

microcarpum Wst.; Br. intermedium (Ludw.) Brid. var. vulgare Wst., var. longi-

collum Wst., var. crassicollum Wst.; Br. badium Bruch. var. microcarpum Wst.;

Br. caespiticium L. var. pulvinatum Wst., var. brachycarpum und var. micro-

phyllum Wst.; Mnium hornum L. var. Schultzii Wst. (nur $ bekannt); Mn. punc-

tatum (L.) var. pumilum Wst.; Mn. Seligeri Jur. var. intermedium Wst. und var.

decipiens Wst.; Mn. stellare Reich. var. densum Gravet in litt.; Aulacomnium

palustre (L.) var. serrulatum Wst. mit forma nigricans Wst.; Philonotis maf-

chica (Willd.) Brid. forma compacta Wst.; Ph. seriata (Mitt.) Lindb. var. com-

pacta Bryhn 1901 in litt, 1901; Ph. fontana (L.) Brid. var. saxonia Wst.; Ph.

Osterwaldii Warnst. in litt. 1900 (der Ph. caespitosa nahestehend); Ph. caespi-

tosa Milde 1869 var. pusilla Wst.; Neckera crispa (L.) Hedw. var. pseudopennata

(Schlieph.) Wst. und var. anoclada Wet. (von Rügen); Neckera pumila Hedw.

var. subplana West. in litt.; N. complanata var. flagelliformis West. in litt. — Das

(103)

Limprichtsche Subgenus Microthuidium wird zum Genus erhoben; Thuidium

minutulum Br. eur. wird daher Microth. minutulum (Hedw.) Wst. genannt; das

Subgenus Helodium (Sulliv.) Lindb. wird zur Gattung erhoben, daher Hypnum

Blandowii W.et M. — Helodium Blandowii (Web. et Mohr.) Wst. — Isothecium myu-

rum var. reptans Loeske in litt.; Homalothecium sericeum var. tectorum Wost.,

var, virens Wst. und var. tenue Schlieph. in litt.; Brachythecium salebrosum

var. brachycladum Wst.; Br. albicans var. dumetorum Lpr. forma gracilis Wst.;

Br. rivulare Br. eur. var. gracilescens Wst., var. crassinervium Wst., var. pinna-

tum Wst. 1901 forma leptoclada Wst., var. cataractarum Sauter forma rigida

Broth. (in litt. aus dem Kaukasus); Br. rutabulum var, paludosum Wst.; Br. cam-

pestre (Bruch.) var. falcatum Wst.; Br. curtum (Lindb,) var. tenellum West., var.

reptans Loeske in litt., var. Breidleri Wst. (aus Steiermark); Br. populeum var.

Jaapianum Wst.; Br. velutinum var, gracilescens Wst.; Eurhynchium Stockesii

(Turn.) var. fallax Loeske in litt., var. erectum Wst., var. chrysophylloides Wst.,

Eur. Schleicheri (H. f.) Lor. var. tenue West. (Siebenbürgen) und var, densum

Wst.; Paramyurium piliferum (Schreb.) Wst. var. julaceum Holl. in litt. und var.

adpressa Jaap.; Oxyrrhynchium praelongum (Hdw.) var. pumilum Ruthe in litt.

(= var. tenellum Holler in litt.), var. hians Bott. forma erecta Wst.; Ox. spe-

ciosum (Brid.) Wst. var. tenellum Wst.; Ox. rusciforme (Neek.) var. stagnalis

Loeske in litt., var. turgescens Wst.; Plagiothecium Roeseanum var. heterophyllum

Wst., var. flagellaceum Wst.; Plag. denticulatum var. affine Wst.; Plag. Ruthei

Limpr. var. subundulatum (Ruthe) Wst.; Plag. undulatm var. teres Mönkem.

Von den vielen kritischen Erläuterungen machen wir nur namhaft:

Die Blütenstände des Bryum warneum Bland. werden sehr genau behandelt,

ebenso die Brutfäden des Br. cyclophyllum (Schwgr.) Br. eur. — Bryum fallax

Milde darf nicht von Br. pallens als Art abgetrennt werden. — Bruch hat bei

Zweibrücken sowohl Bryum cirratum als auch Br. bimum gesammelt und beides

als Webera affınis Bruch ausgegeben. — Verfasser macht auf die proterogynen

und proterandrischen Blüten bei Moosen aufmerksam. — Recht interessant sind

die zahlreichen biologischen Details bei den Bryum-, Mnium- und Aulacomnium-

Arten. — Verfasser gibt sehr genaue Diagnosen von Neckera Menziesii H. et W.,

N. turgida Jur., N. mediterranea Phil. und N. jurassica Amann und erläutert die

vegetative Vermehrung derselben; er kommt zu der Ansicht, daß die an zweiter

und dritter Stelle genannte Art mit N. Menziesii zu vereinigen, die letztgenannte

Art aber als Varietät von N. M. zu halten ist, die dann den Namen N. M. var.

jurassica (Am.) Wst. zu führen hat. — Neckera Rabenhorstii Wst. 1899 gehört

(im Gegensatze zur Ansicht von G. Roth) nicht zu N. oligocarpa. — Homalia

lusitanica Schpr. ist autöcisch, aber die S Blüten gelangen, wie bei H. tricho-

manoides, nur sehr selten zur Ausbildung. — Camptothecium lutescens var.

Pinnatifidum Jaap. 1901 ist eine der var. reptans von Isothecium myurum ganz

analoge Form. — Brachythecium curtum in Bauer Bryoth. boh. No. 56 gehört

zu Br. Starkei. — Von Scleropodium illecebrum (Schwgr.) Br. eur. wird der öst-

lichste bisher bekannt gewordene Standort (Gr. Babrowsee) angegeben. — Die

zartesten Formen von Eurhynchium praelongum bis zu den robusten des Eurh.

Swartzii stellen eine ununterbrochene Stufenleiter in der Entwickelung einer

und derselben Art vor, in der Eurh. hians Bott. etwa die Mitte einnimmt. —

Sehr sorgfältig ist unter anderen auch die Gattung Plagiothecium bearbeitet.

Zum Schlusse muß Referent hervorheben, daß es ein Genuß ist, das Werk

Warnstorfs durchzuarbeiten. Eine Fülle von Anregungen erhält der Laie wie

der Fachmann, nicht zum geringen Teile durch die sorgfältigen Daten über die

Biologie der einzelnen Arten. Ein großes Stück Lebensarbeit ist in dem Werke

deponiert und dies ist es, was uns insbesondere fesselt.

I Matouschek (Reichenberg).

(104)

Goebel, K. Morphologische und biologische Bemerkungen. 16. Die

Knollen der Dioscoreen und die Wurzelträger der Selaginellen,

Organe, welche zwischen Wurzeln und Sprossen stehen. (Flora,

Ergänzungsband 1905, p. 167—212.)

Wir geben hier aus der Zusammenfassung der Ergebnisse der interessanten

Forschungen des Verfassers den Teil wieder, der für den Kryptogamenforscher

von besonderem Interesse ist: »Es gibt Organe, die, ohne aus einer Umbildung

. von Wurzeln oder Sprossen hervorgegangen zu sein, in ihren Eigenschaften

teils den Sprossen, teils den Wurzeln nahestehen. Dahin gehören die Knollen

der Dioscoreen und die Wurzelträger der Selaginellen.«

»Eine Bildung von Sprossen an Stelle von Wurzelträgern findet normal bei

Selaginella grandis Moore statt, wo diese Sprosse als Ruheknospen ausgebildet

sind; sie kann künstlich herbeigeführt werden auch bei solchen Arten, denen

irrtümlich der Besitz von Wurzelträgern abgesprochen wurde. Die Bildung

der Wurzelträger an den oberirdischen Sprossen, welche bei manchen Selagi-

nella-Arten normal unterbleibt, kann an abgeschnittenen Sprossen (unter günstigen

äußeren Bedingungen) leicht herbeigeführt werden. Die Wurzeiträger zeichnen

sich aus durch beträchtliches Regenerationsvermögen: wenn die Spitze, welche

die Wurzelanlagen enthält, entfernt wird, bilden sich neue Wurzelanlagen aus,

selbst dann, wenn das entfernte Stück über 1 cm Länge besaß. Auch die

Sprosse von S. Martensii (wahrscheinlich auch anderer Arten) besitzen die

Fähigkeit, sich an der Basis zu bewurzeln, und zwar speziell dann, wenn es

nicht zur Entwickelung von Wurzelträgern an den Sproßgabeln kommt; es besteht

eine deutliche, wenn auch nicht ausnahmslose Korrelation zwischen diesen

beiden Vorgängen.«

»Die angeführten Beobachtungen über Regeneration wurden benützt zur

weiteren Begründung der Ansicht, daß die Anordnung der Regenerate (Polarität

u. a.) bedingt sei durch die in der unverletzten Pflanze vorhandene Richtung

der Stoffwanderung. Weitere Belege dafür bieten die im Texte angeführten

Beobachtungen von Iris und anderen Pflanzen.« G:EE

Lyon, H.L. A New Genus of Ophioglossaceae. (Bot. Gazette XL

1905, p. 455—458,)

Der Verfasser trennt die ternaten Arten der Gattung Botrychium als

besondere Gattung ab, einerseits wegen der Beschaffenheit des Sporophyten,

andererseits wegen des anomalen Charakters der Embryonen und gibt folgende

Diagnose der neuen Gattung der Ophiglossaceen:

Sceptridium (von Gxnntoov, wegen des scepterartigen Sporangiophors).

Stamm unterirdisch, kurz, aufrecht mit vielen büscheligen Wurzeln. Sporo-

phyll nahe am Stamm geteilt in ein langgestieltes Sporangiophor und in

ein kurzgestieltes steriles Segment. Sporangiophor aufrecht zwei-, drei- oder

vierfiederig verzweigt, nackte, sphärische Sporangien in zwei Reihen tragend.

Steriles Segment schief eingefügt nahe am oder an der Außenseite des Grundes,

dreiteilig oder zusammengesetzt. Gamophyt knollig, unterirdisch, saprophytisch,

monoecisch. Embryo mit einem Suspensor und ohne deutlichen lateralen

Kotyledon, seine Achse gerade, die Wurzel hervortretend ander Unter-

seite des Gamophyten.

Zu dieser neuen Gattung zählt der Verfasser folgende, früher zu Botrychium

gestellte Arten: Sc. australe (R. Br.), biforme (Colenso), biternatum (Lam.),

californicum (Underw.), Coulteri (Underw.), daucifolium (Hook. et Grev.), decom-

positum (Mart. etGal.), dissectum (Spreng.), japonicum (Prantl), Jenmanni (Underw.),

matricariae (Schrank), obliquum (Muhl.), obliguum elongatum (Gibert et Haberer),

(105)

obliquum Habereri (Gibert), obliguum intermedium (Underw.), obliguum oneidense

(Gibert), pusillum (Underw.), robustum (Rupr.) Schaffneri (Underw.), silaifolium

(Presl), subbifoliatum (Brock.), tenuifolium (Underw.), ternatum (Thonb.), Under-

woodianum (Maxon). GH:

Maxon, W. R. A New Fern from Porto Rico. (Proceed. of the Biol.

Soc. of Washington XVIII, 1905, p. 215—216.)

Verfasser publiziert unter dem Namen Polystichum Krugii einen Farn, der

bereits von Kuhn als Aspidium Krugii in Englers Bot. Jahrb. XXIV 1897, p. 112

und auf dem Zettel No. 2240 der Sintenis’schen Pflanzensammlung bezeichnet

worden ist, an ersterer Stelle aber als Synonym zu A. rhizophyllum Sw. ver-

mutlich von Christ gezogen worden, jedoch verschieden von diesem ist.

(Es re

— A New Lycopodium form Guatemala, (Proceed. of the Biol. Soc. of

Washington XVIII 1905, p. 231—232.)

Verfasser beschreibt als neu Lycopodium dichaeoides, das verwandt mit

L. aqualupianum ist und von O. F. Cook und R.F. Griggs (unter No. 251) und

von Rob. Hay (unter No. 3268) im Dep. Alta Verapaz in Guatemala gesammelt

worden ist. ; GER:

— A New Name for Kaulfussia Blume, a genus of Marattiaceous

Ferns. (Proceed. of the Biol. Soc. of Washington XVII 1905,

P. 239—240.)

Der Name Kaulfussia Blume (1828) für die betreffende Farngattung muß

wegen der Polygalaceengattung Kaulfussia Dennstedt (1818) und der Compositen-

gattung Kaulfussia Nees (1820) fortfallen und die Gattung umgetauft werden.

Der Verfasser schlägt dafür den Namen Christensenia zu Ehren des Herrn

Carl Christensen in Kopenhagen vor. Der von Blume zuerst als Aspidium,

dann als Kaulfussia aesculifolia beschriebene Farn wird nun als Christensenia

aesculifolia (Blume) Maxon zu bezeichnen sein, G. H.

Stevens, W. C. Spore formation in Botrychium virginianum. Mit

3 Tafeln. (Annals of Botany, Vol. XIX, No. LXXVI. October

1905. S. 465.)

Bei Botrychium virginianum beginnt die Bildung der Sporangien ein Jahr

vor ihrem Reifen. Die Sporenmutterzellen gehen aus wiederholten Teilungen

des Archespors hervor; ihre weitere Entwickelung wird in den Figuren dar-

gestellt. Keine der Sporenmutterzellen ist von der Sporenbildung ausgeschlossen.

Die Tapetenschicht besteht in der Regel aus zwei Zelllagen. {

Das Fixieren geschah in Flemmingscher Lösung. ' Kolkwitz.

Tansley and Lulham. A study of the vascular system of Matonia

Pectinata, Mit 3 Tafeln und 5 Textfiguren. (Annals of Botany,

Vol. XIX, No. LXXVI. October 1905. S. 475.) ;

Verfasser schildern die Standortsverhältnisse und Jugendzustände des

Farns. Das Prothallium wurde nicht aufgefunden. 2 ö ö

Auf Grund anatomischer Studien ergab sich, daß Matonia den Gleichenia-

Ceen, nicht den Cyatheaceen nahe stehe. ä

Sehr eingehend, unter Verwendung von Wachsmodellen, haben die Ver-

fasser das Gefäßsystem studiert. Der Lindsaya-Typus, welcher sich in der

Antogonie von Matonia findet, ist der phylogenetische Vorgänger der Solenostele.

Kolkwitz.

(106)

Underwood, L. M. The Genus Alcicornium of Gaudichaud. (Bull.

of the Torrey Bot. Club XXXII, 1905, p. 587—596.)

Der Name Aleicornium ist bereits von Gaudichaud 1826 in Freycinet’s

Voyage de l’Uranie p. 48 zuerst publiziert, allerdings 1828 in der Fortsetzung

desselben Werkes zurückgezogen worden, indem er Devaux’s 1827 publizierten

Namen Platycerium für die Gattung annahm. Der Name Alcicornium ist frei-

lich ohne eigentliche Charakterisierung publiziert worden, da jedoch Namen wie

Elaphoglossum und Rhipidopteris Schott, die in ähnlicher Form publiziert sind,

angenommen werden, so glaubt der Verfasser, daß man auch den Namen

Aleicornium annehmen muß. Er geht dann auf die 11 beschriebenen Arten der

Gattung ein, stellt die Namenskombinationen mit Alcicornium her und gibt einen

Bestimmungsschlüssel und ine Aufzählung der Arten mit den Synonymen, der

Angabe der Vaterländer und Literaturzitaten. Wir sind der Meinung, daß es

schließlich ganz gleichgültig ist, wie die Gattung genannt wird, doch wäre aller-

dings zu wünschen, daß darüber Übereinstimmung bei den Pteridologen herrsche.

Leider ist diese Priorität des Namens vor Platycerium von Christensen in seinem

Index Filicum übersehen worden. Sollte es da nicht zweckmäßiger sein, auf

diese »Priorität« des Namens Alcicornium gegenüber Platycerium zu verzichten,

wie es ja auch Gaudichaud selbst getan hat? GH:

Bubäk, Franz. Bericht über die Tätigkeit der Station für Pflanzen-

krankheiten und Pflanzenschutz an der Kgl. landwirtschaftlichen

Akademie in Tabor (Böhmen). (Zeitschrift für das landwirt-

schaftliche Versuchswesen in Österreich, 1905.) 4 Seiten,

1. Rhizoctonia violacea kann auf Feldern, wo sie die Zuckerrübe vernichtete,

vollständig verschwinden, wenn ein sehr trockenes Jahr eintritt. 2. Zwischen

Aecidium Seseli Niessl und Uromyces graminis Niessl wurde der genetische

Zusammenhang konstatiert, 3, Das Peridermium Pini forma corticola auf Kiefern-

ästen gehört zu Cronartium asclepiadeum auf Vincetoxicum officinale. 4. Das

Aecidium auf Ranunculus auricomus hängt mit Uromyces Poae Rbh. auf Poa

pratensis zusammen. 5. Die hexenbesenbildende Calyptospora Goeppertiana auf

der Preiselbeere bildet ihre Aecidien auf Abies alba (Aec. columnare). 6. Von

einem Aecidium auf jungen Tannen wurde nachgewiesen, daß es zu Pucci-

niastrum Epilobii auf Epilobium angustifolium gehört.

Matouschek (Reichenberg).

Heinricher, Emil. Exoascus Cerasi (Fuckel) Sadebeck als günstiger

Repräsentant Hexenbesen bildender Pilze für Pflanzenphysiologische

Gruppen. (Naturwissenschaftliche Zeitschrift für Land- und Forst-

wissenschaft, 3. Jahrg. 1905. 8. Heft. Seite 344-347. Mit 1 Bilde.)

— Ein Hexenbesen auf Prunus Padus L. (Dieselbe Zeitschrift und

Nummer. Seite 348—351.) Mit 2 Bildern.

Verfasser empfichlt zu Demonstrationszwecken den auf Kirschbäumen vor-

kommenden Hexenbesen, hervorgerufen durch Exoascus Cerasi, da eine Auf-

propfung der Hexenbesen auf einen gesunden Baum gelang. Diese Hexen-

besen sind langlebig. Neue Hexenbesen bilden sich aber an anderen Stellen

durch spontane Infektion nicht; auch scheint eine solche in der Natur sehr

beschränkt zu sein. Vielleicht erzeugt der Pilz auch auf einem neuen Wirte,

nämlich Prunus Padus, Hexenbesen, doch konnte die Pilzart nicht genauer

konstatiert werden. Der beobachtete Hexenbesen auf Prunus Padus — er

wurde bei Innsbruck beobachtet — ist ein riesiger (Höhe 3,4 m). In der Nähe

(107)

stehen Kirschbäume mit Hexenbesen; doch wurde auf keinem in der Nähe be-

findlichen Traubenkirschenbäume ein zweiter Besen gesehen.

Matouschek (Reichenberg).

Smith, Erw. F. Bacteria in Relation, to Plant Diseases. Vol. 1.

Methods of Work and General Literature of Bacteriology exclusive

of Plant Diseases. Washington, D.C. (published by the Carnegie

Institution of Washington). September 1905. Gr. 40. 235 PP.,

with 3 plates and 146 Fig.

Der erste Band dieses groß angelegten und geplanten Werkes ist ein Er-

zeugnis amerikanischen Fleißes, dem die Hilfsmittel der bekannten von dem

reichen Millionär gegründeten »Institution« zur Verfügung standen, und legt

ein Zeugnis dafür ab, daß in Amerika die Wissenschaft sowohl gepflegt, wie

auch besonders reichlich unterstützt wird. Der Zweck des Buches ist, die sehr

zerstreuten Angaben über durch Bakterien erzeugte Pflanzenkrankheiten zu

sammeln und zusammenzustellen. Dieser Zweck wird aber erst in einem

folgenden Bande ausgeführt werden. Der vorliegende erste Band ist gewisser-

mafßen nur eine Einleitung dazu, in welchem eine allgemeine Übersicht über

die Pflanzenkrankheiten, welche durch Bakterien erzeugt werden, über diese

Organismen selbst, deren Morphologie und Physiologie und die Untersuchungs-,

Kultur- und Infektionsmethoden und alle die dazu zu verwendenden Hilfsmittel,

als da sind Instrumente, Apparate, Nährsubstanzen, Chemikalien u. s. w., sowie

auch ferner ein vollständiges, 62 Druckseiten füllendes Literaturverzeichnis

gegeben wird. Es würde uns zu weit führen, wenn wir hier den Inhalt ein-

gehender besprechen wollten. Der Verfasser hat einen so guten Ruf, daß man

wohl annehmen kann, daß in dem Buch die Resultate langjähriger eigener

Forschungen und zugleich ausgedehnter und eingehender Literaturstudien in

glücklicher Vereinigung vorliegen. Das Werk dürfte demnach nicht nur in

Amerika von den Interessenten als Handbuch in Gebrauch genommen werden

und von großem Nutzen sein. Auf der dem Titel gegenübergestellten ersten

Tafel finden sich die Medaillonportraits von 5 Koryphäen der bakteriologischen

Forschung, die von Ferdinand Cohn, Robert Koch, Luis Pasteur, Emile Roux

und Emile Duclaux wiedergegeben. Überhaupt ist die Ausstattung des Werkes

eine vorzügliche. G. H.

B. Neue Literatur.

Zusammengestellt von E. Nitardy.

I. Allgemeines und Vermischtes.

Andrews, F. M. The Effect of Gases on Nuclear Division. Fig. (Ann. of Bot.

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2. Aufl. Fig. Wien 1905. Gr. 8°, 212 PP-

Bel&ze, M. Catalogue des plantes nouvelles, rares ou inter&ssantes, phanero-

games et cryptogames vasculaires et cellulaires, ainsi de quelques hybrides

remarquables des environs de Montfort-l’Amourg et de la fort de Ram-

bouillet. Avec carte, Le Mans 1905. 8°. 79 PP-

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C. Sammlungen.

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zur zweiten Serie. (Sitzungsberichte des deutschen naturwiss.-medizinischen

Vereines für Böhmen »Lotos« in Prag. 25. Band. Prag 1905. Jahrg. 1905.

No. 4. Seite 202—230.)

In der Einleitung werden praktische Winke für die Mitarbeiter an diesem

sehr großen Exsikkatenwerke gegeben. Es folgen Bemerkungen zur 1. Serie,

die Druckfehler etc. berichtigen, und ein instruktiver Schlüssel zur Bestimmung

der europäischen Arten der Gattung Andreaea Ehrh. — Die Andreaea-

Arten bearbeitete G. Roth. Interessant ist die neue var. elongata Roth in lit.

von Andreaea crassinervia Bruch, da dieselbe einen Übergang von A. crassi-

nervis Bruch zu A. Huntii Spr. vorstellt. Dicranella cerviculata (Hedw.) Schimp.

n. var. Jaapiana Bauer ist eine Parallelform zu D. heteromalla var. interrupta

Weitere interessante Formen sind: Dicranum albicans nov. var. compacta Bauer

ist kompaktrasig, bräunlich und hat um ein Drittel kürzere Blätter als die

Normalform; sie wächst zwischen Steingeröll. — Daß die Exemplare dieser

Serie prachtvoll aufgelegt sind, brauche ich nicht erst zu erwähnen. Der Inhalt

der II, Serie ist folgender:

51. Andreaea alpina Turn, part. c. fr.; 52. *A. crassinervia Bruch n. var.

elongata Roth in lit., part. c. fr.; 53. *A. Hartmani Thed. part. et forma obtusi-

folia Roth in scheda, c. fr.; 53. A. Huntii Lpr.; 54. A. obovata Thed. c. fr.;

55. A. petrophila Ehrh. part. c. forma ad var, acuminatum Br. eur. acced., c. fr.;

56. A. Rothii Web. et M. var. falcata (Schpr.) Lindb. part. c. fr.; 57. Mildeella

bryoides (Dicks.) Limpr. c. fr.; 58. Voitia nivalis Hornsch,, c. fr.; 59. Blindia

acuta (Huds.) Br. eur. c. fr.; 60. Angstroemia longipes (Sommerf.) Br. eur. st,;

61. Hymenostomum rostellatum (Brid.) Schpr., c. fr.; 62. Hymenostylium curvi-

rostre (Ehrh.) Lindb. var. catarractarum Schpr. st.; 63. H. curv. var. pallidi-

setum Schpr., c. fr.; 64. Gyroweisia tenuis (Schrad.) Schimp., c. fr.; 65. Anoe-

Ctangium compactum Schwer. st.; 66. A. comp. Schwgr. c. fr. (in 2 Nummern);

67. A. comp. var. brevifolium Jur. st.; 68. A. Sendtnerianum Br. eur. st.;

69. Dicranoweisia cirrata (L.) Lindb,, c. fr.; 70. Dier. compacta (Schl.) Schpr. c. fr,;

71. Rhabdoweisia denticulata (Brid.) Br. eur. c. fr.; 72. Rh. fugax (Hedw.) Br.

eur. c. fr. (in 2 Nummern); 73. Dichodontium pellucidum (L.) Schpr. c. fr.;

74. Oncophorus virens (Sw.) Brid. var. elongatus Lpr. c. fr.; 75. O. vir. var, serratus

Br. eur. c. fr. (in 3 Nummern); 76. Dicranella cerviculata (Hedw.) Schpr. c. fr.;

77. *D. cerv. n. var. Jaapiana Bauer c. fr.; 78. D. crispa (Ehrh.) Schimp, var.

elata Br. eur. st.; 79. D. curvata (Hedw.) Schimp. c. fr.; 80. D. Grevilleana Schpr.

€. fr., 81. *D, heteromalla (Dill.) Schpr. var. interrupta Hedw. und nova forma

compacta Cardbot, st.; 82. D. squarrosa (St.) Schimp. st.; 83. D. varia (Hedw.) Schpr.

85. D. angustum Lindb. c. fr.; 86. D. Bergeri Bld. partim c. fr.; 87. *D. Bonjeani

De Not. n. var. integrifolium Lindb. fil., st.; 88. D. brevifolium Lindb. c. fr.;

89. D. congestum Brid. st.; 90. D. elatum Lindb., partim c. fr. (in 2 Nummern);

91.D, flagellare Hedw. var. falcatum West. st.; 92. D. fuscescens Turn,, c. ir. —

Die mit * bezeichneten Pflanzen wurden von den Autoren selbst gesammelt

oder bestimmt.

Bezüglich aller Anfragen wolle man sich an den Herausgeber des Ex-

sikkatenwerkes Dr. Ernst Bauer in Smichow (bei Prag), Komenskygasse 961,

wenden, — Matouschek (Reichenberg).

(126)

Familler, Ignaz. Flora exsiccata Bavarica: Bryophyta. Herausgegeben von

der Kgl. botanischen Gesellschaft in Regensburg.

Lieferung 17—20. No. 401—500 gelangten am 1. November 1905 zur Aus-

gabe: Sie enthalten der Reihenfolge der Nummern nach folgende Arten:

Acolea concinnata Dum., Aneura pinguis Dum. steril, Cephalozia pleniceps

Lindb. f. laxa, Diplophyphyllum taxifolium Dum., Fossombronia Dumeortieri

Lindb,, Jungermannia hyalina Lyell, Lepidozia reptans Dum., Lophozia bidentata

var. ciliata Warnst. f. latifolia. Dieselbe Varietät forma rivularis Raddi, Lophozia

badensis Schiffn., L. longidens Lindb., L. porphyroleuca Steph. forma (in

zwei Nummern), L. ventricosa Dum., Plagiochila asplenioides Dum. var. maior

Nees., Riccia fluitans L. var. canaliculata Lindb., Scapania aequiloba Dum. (in

zwei Nummern), Scap. aspera Bernet., Solenostoma crenulatum Steph. forma,

Sol. crenulatum var. gracillimum Limpr., Sphagnum inundatum Wst., Sph,

obesum Wst., Sph. recurvum Beauv. var. mucronatum forma immersa, Sph.

trinitense C, M., Aloina aloides Kindb., Barbula fallax Hedw., B. revoluta Brid.,

Blindia acuta Br. eur, Bryum atropurpureum Wahl., Br. atropurpureum bulbi-

ferum, Br. caespiticium L., Br. cirratum H. et H., Br. cuspidatum Schimp., Br.

elegans var. Ferchelii Nees., Br. pallens var. arcuatum Schimp., Br. Schleicheri

Schwgr., Catharinea undulata var. minor W. et M., Cinclidotus aquaticus Br.

eur., Dicranella heteromalla Schimp., Dicranoweisia crispula Lindb., Dicranum

Bergeri Bl., Dier. fuscescens Turn., Dier. fuscescens var. falcifolium Braithw.,

Dicr. scoparium var, orthophyllum Brid., Ditrichum glaucescens Hampe, D.

homomallum Hpe., D. pallidum Hpe., D. tortile Lindb., Encalypta commutata

Brid., Enthostodon fascicularis C. M., Ephemerum serratum Hpe., Eucladium

verticillatum Br. eur., Fissidens decipiens De Not., Grimmia commutata Hüb,,

G. leucophaea Grevs (steril), G. Mühlenbeckii Schpr., Hymenostylium curvirostre

Lindb. var. scabrum Lindb., Mnium affıne Bl. {steril), Mn. orthorrhynchum Brid.,

Mn. Seligeri Jur., Oreoweisia Bruntoni Milde, Orthotrichum anomalum Hedw.,

Orth. diaphanum Schrad., Orth. obtusifolium Schrad,. (steril), Orth. saxatile

Schpr., Orth. speciosum Nees, Orth. Sturmii Hornsch., Philonotis caespitosa

Wils,, Pleuridium alternifolium Rbh,, Pl. nitidum Rbh., Pl. subulatum Rbh.,

Polytrichum sexangulare Fl. (steril), Pottia intermedia Fürn., P. lanceolata C. M.,

P. minutula Br. eur, P, truncatula Ldb., Pterygoneurum cavifolium Jur., Pt,

subsessile Jur., Seligeria tristicha Br. eur., Sporledera palustris Hpe., Tortula

aciphylla Hartm., T. pulvinata Spr., Ambiystegium fallax Milde (st.), A. filicinum

De Not. (st), A filicinum var. prolixum (steril), Brachythecium campestre Br.

eur,, Hypnum commutatum Hedw. (st.), H. Lindbergii Mitt. (st.), H. molluscum

Hed., H. molluscum var. gracile Boul,, H. ochraceum Turn. (st.), H. Wilsoni

Schpr. (st.), Leskea polycarpa Ehrh., L. polycarpa var. paludosa Schpr., Ortho-

thecium intricatum Br. eur. (st.), Pseudoleskea atrovirens Br. eur., Pterigynandrum

filifor me, var. decipiens W. et M., Ptychodium plicatum Schpr. (st.), Rhyncho-

stegium murale Br. eur.

Die Exemplare liegen reichlich auf und sind zumeist fruchtend. Heraus-

geber ist bestrebt, eine große Zahl von Formen und Abarten zu edieren, was

nur gutgeheißen werden kann. Matouschek (Reichenberg).

Schiffner, Viktor. Kritische Bemerkungen über die europäischen Lebermoose

mit Bezug auf die Exemplare des Exsikkatenwerkes: Hepaticae europaeae®

exsiccatae. IV. Serie, (Sitzungsberichte des deutschen naturw.-medizinischen

Vereins für Böhmen »Lotos« in Prag, XXV. Band, Jahrg. 1905. No. 3

Seite 109-170.)

151. Lophozia Mülleri (Nees) Dum., typica, c. per. et pl. $; 152. L. Mülleri

typica forma brunnescens; 153, L. M. var. rigida Bern. c. per.; 154. L.. M.var

(127)

pumila Nees; 155. L. M. var. pumila Nees forma conferta und var. nov. subteres

Schffn.; 156. L. M. var. teres Nees; 157. L. M. var. gracilis Bern. et gracillima

Nees; 158. L. quinquedentata (Huds.) Cogn. c. per. et pl. S; 159. L. quing. c.

per. et pl. 3; 160. L. quing. var. Lyoni (Tayl.) Schffn. c. per. et ö; 161. L. Schultzü

(Nees) Schffn. (= Jungermannia Rutheana Limpr. = Jung. lophocoloides Lindb.);

162. L. Sch., c. per.; 163. L. turbinata (Radd.) Dum. typica; 164. L. turb. forma;

165. L. turb. var. algeriensis (Gott.) Schffn. c. fr. nat.; 166. L. ventricosa (Dicks.)

Dum. forma; 167. L. ventr. var. laxa Nees; 168. L. ventr. (Dicks.) Dum. var. laxa

Nees f. gracillima; 169. L. ventr. var. laxa Nees f. minor; 170. L. ventr. var. uli-

ginosa Schffn. (Breidler in sched.) c. per.; 171. L. Wenzelii (Nees) Steph. e loco

classico, c. per.; 172. L. W. forma gracilis Schffn.; 173. L. alpestris (Schl.) Evans

nov. transiens Schffn.; 174. L. badensis (Gott.) Schffn. typica, c. fr. et pl. 9.;

175. L. Baueriana Schffn. mixta cum L. barbata et L. quinqued; 176. L. conferti-

folia Schffn. n. sp. c. per. et d; 177. L. gracilis (Schl.) Steph.; 178. L. guttulata

(Lindb. et Arn.) Evans, pl. Ö et c. per.; 179. L. heterocalpa (Thed.) Howe

Schffn. f. saxatilis pl. ö et c. fr.; 181. L. H. forma uliginosa — 8 et.c. fr.;

182. L. marchica (Nees) Steph.; 183. L. march. partim c. inflor. 9 et 9; 184. L.

porphyroleuca (Nees) Schffn. typica, c. per. et d; 185. Sphenolobus exsectus

(Schmid.) Steph. f. rupestris; 186. Sph. exsectaeformis (Breidl.) Steph.; 187. Sph.

exsf. var. nov. minor Schffn.; 188. Sph. Michauxii (Web, f.) Steph. f. rupestris,

c. per. et 3; 189. Sph. Mich. forma lignicola c. per. et 3; 190. Sph. Mich. var.

nov. gemmiparus Schffn, c. per. et Ö; 191. Sph. minutus (Crtz.) Steph. f. typica_

ce. per. et ö; 192. Sph. min. forma typica vergens ad var. protractum, c. per.

et ö; 193. Sph. min. var. minor Nees, partim c. per.; 194. Sph. min. var. nov.

fimbriatus Schffn.; 195. Sph. min. var. nov. maior Schffn. partim c. per.;

196. Sph. min. var. protractus Nees; 197. Sph. min. var. cuspidatus Kaal (Original-

exemplar); 198. Sph. min. var. cuspidatus Kaal.; 199. Sph. ovatus (Dicks.) Schfin.

(= Jung-Dicksonii Hook) partim c. per. et 3; 200. Sph. ovatus (Dicks.) Schffn.

Einet et. 3.

Auf die vielen kritischen Anmerkungen kann hier nicht eingegangen

werden. Es mögen hier nur erwähnt werden: Lophozia Hornschuchiana ist

als eigene Art neben Loph. Mülleri zu stellen; Übergänge sind nicht bekannt.

Jungermannia Lyoni Tayl. ist sicher nur eine Varietät der Lophozia quinqueden-

tata (Huds.). Bei Loph. Wenzelii werden die Beziehungen und Unterschiede

zu Loph. alpestris genauestens erläutert. Lophozia guttulata (Lindb. et Arnell)

steht sehr nahe der Loph. porphyroleuca. Matouschek (Reichenberg.)

D. Personalnotizen.

Gestorben:

Prof. Dr. K. v. Fritsch, Geh. Reg.-Rat, Präsident d. Kais. Leop.-

Carol.-Akad. d. Naturf., am 9. Januar 1906 zu Goddula bei Dürren-

berg, 68 Jahre alt. — Dr. J. K. H. Brumund in Meerssen in Hol-

land. — Hofrat W. Mayer, Professor der Pharmakognosie an’ der

Universität Tübingen.

Ernannt:

Dr. J. P. Lotsy zum Direktor des Reichsherbariums in Leiden.

— Prof. Dr. Zimmermann, Amani, zum Direktor der Allgem. Versuchs-

(128)

station für die Bergkulturen in Salatiga (Java). — Dr. D. Prain zum

Direktor des Botanischen Gartens in Kew. — Dr. K. Miyake zum

Professor der Botanik am Doshisha College in Kyoto. — Professor

Dr. C. Fruwirth zum Direktor der Kgl. Württ. Saatzuchtanstalt in

Hohenheim. — Dr. H. Lang zum Assistenten derselben Anstalt. —

Dr. Udo Dammer, Kustos am botanischen Museum zu Berlin, wurde

der Titel Professor verliehen.

Vielfachen Nachfragen zu begegnen, teilen wir unseren geehrten

Abonnenten mit, daß wir wieder einige komplette Serien der

„Hedwisia“

abgeben können.

(Bei Abnahme der vollständigen Serie gewähren wir 25°\, Rabatt.)

Die Preise der einzelnen Bände stellen sich wie folgt:

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Redaktion: Prof. Georg Hieronymus in Berlin.

Druck und Verlag von C, Heinrich in Dresden.

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Beiblatt zur „Hedwigia“

Referate und kritische Besprechungen,

Repertorium der neuen Literatur und

Notizen.

Band XLY. Juni 1906. No.4.

A. Referate und kritische Besprechungen.

Langhans, Viktor. Einige beantwortete und unbeantwortete Fragen

der Süßwasserbiologie. (Mitteilungen aus dem Vereine der Natur-

freunde in Reichenberg. 37. Jahrg. Reichenberg i. Böhmen, 1906.

Seite 23—39.)

1. Leptodora Kindtii Focke ist eine lediglich ihrer räuberischen Lebens-

weise entsprechend umgebildete sehr nahe Verwandte der Sididen. Die Lebens-

weise und Anatomie der Art werden genau besprochen. 2. Es scheint zwischen

der Zahl der Eier und der Richtung des zweiten Prozessus bei Daphnia longi-

spina ein kausaler Zusammenhang zu bestehen. 3. Wert der »Faunenlisten für

die Süßwasserbecken«e. 4. Die Frage der horizontalen Verbreitung des Plank-

ton. Beispiele für die ungleiche Verteilung des Plankton der Quantität nach,

5. Die Frage der vertikalen Verteilung. Die Tatsache der Wanderung ist be-

wiesen; die Ursache derselben ist aber noch nicht genügend erforscht, Das

Bedürfnis nach Kälte zwingt die Planktozoen, die Tiefe aufzusuchen am

Tage; Nahrungsmangel zwingt sie aber zeitweise, die Oberfläche aufzusuchen.

Sie steigen bei Nacht auf, wenn die oberflächlichen Schichten nicht mehr

erwärmt werden. Bei dieser Lebensweise gewöhnen sie sich an das Dunkle,

das ihnen zum Bedürfnis wurde. Die Wanderung selbst hat noch niemand

gesehen. Beim Zustandekommen quantitativ reicherer Nachtfänge spielt die

freie Beweglichkeit der Planktontiere und ihre Fähigkeit, herannahende Ge-

fahren zu erkennen und vor ihnen zu fliehen, sicher auch eine Rolle. Die

Flucht der Tiere, wenn Wasser in das Schöpfgefäß fließt, breitet sich auf

größere Entfernungen aus und die Umgebung des Schöpfgefäßes verödet

schneller, als das Wasser beim Schöpfen einströmt. Es können hierbei die

Lichtsinnesorgane die Tiere warnen; dann ist es auch erklärlich, daß bei Tage

weniger Tiere gefangen werden, als bei Nacht. — Man ersieht aus der kurzen

aber interessanten Arbeit, daß recht wichtige Fragen noch der Lösung harren.

Matouschek (Reichenberg).

Vierhapper, Fritz. Aufzählung der von Professor Dr. Oskar Simony

im Sommer 1901 in Südbosnien gesammelten Pflanzen. (Mitteilungen

des naturwissenschaftl. Vereines an der Universität Wien, 4. Jahrg.

1906. No. 4—6 p. 36—64 und No. 7 p. 65—76.) Mit 1 Abbildung.

Obwohl die Flora der »Vramica planina«, des einzigen Urgebirgsstockes.

der Okkupationsländer, durch die Arbeiten Murbecks und Becks gut bekannt

Sind, so ist doch das von Professor Simony gesammelte Material recht wert-

Hedwigia Band XLV. 3

(130)

voll. Es liegt im botanischen Institute der Wiener Universität. Die Algen wurden

von $. Stockmayer, die Pilze und Lichenen von J. Steiner, die Musci fron-

dosi und Hepatice vom Referenten und die Gefäßkryptogamen und Phanero-

gamen vom Verfasser bestimmt. Von Pteridium aquilinum (Luerss.) wurden

Riesenexemplare bis zu 3,8 m Höhe gefunden. Matouschek (Reichenberg),

Wulff; Thorild. Plasmodesmenstudien. (Österreichische botanische

Zeitschrift, 56. Jahrg. 1906. No. 1 Seite 1—8, No. 2 Seite 60—69.)

Mit einer Doppeltafel.

Im Anschluß an seine Mikoplasmatheorie vermutete Eriksson, es könnte

das Mykoplasma möglicherweise die Plasmodesmenkanäle, d.h. jene Kanäle,

durch welche die plasmatischen Verbindungsfäden von einer Zelle zu der be-

nachbarten gehen, als Auswanderungswege benutzen, wenn es das Zellumen

z.B. auch verläßt, um in den Interzellularen das Hyphenstadium zu erreichen,

Aber es sind die älteren Angaben über Plasmodesmen zwischen Zellumen und

einem eventuell vorhandenen extrazellulären Protoplasma wohl kaum in ihrem

gegenwärtigen Zustande ganz einwandsfrei und Verfasser fand bei der Unter-

suchung von Gräsern und sonst nie Plasmafäden in solchen Zellwandungen, die

nach außen liegen oder gar an Interzellularen grenzen. Es ist ihm auch nicht

gelungen, eine nähere Beziehung zwischen dem Vorkommen von Plasmodesmen

und dem Vordringen von Pilzhyphen in den Geweben zu beweisen, trotzdem auch

schon Gardiner daran gedacht hat, daß Pilze beim Eindringen in die Wirts-

pflanzen, und speziell in die Gramineen, und bei der Wanderung durch die

Gewebe derselben sich der Plasmodesmen und deren Kanäle bedienen könnten,

z.B. als Angriffspunkte für die membranlösenden Fermente. Als weitere Resultate

der Untersuchungen des Verfassers an Gräsern ergeben sich: 1. Plasmodesmen

sind besonders schön im Endosperm, schwieriger zwischen den Mesophylizellen

und in den Epidermiszellen nachzuweisen. 2. Beim Embryo selbst ist der Nach-

weis ein recht schwieriger. — Die Untersuchungsmethoden, in großer Mannig-

faltigkeit vorgenommen, werden genauestens erläutert.

Matouschek (Reichenberg).

Brand, F. Über die Faserstruktur der Cladophora-Membran. (Berichte

der Deutsch. Bot. Gesellsch. XXIV 1906, p. 64—70. Mit Taf. IV.)

Verfasser untersuchte die Membran von Cladophora hospita (Mert.) Kütz.,

Cl. intertexta Collins, Cl. fuliginosa Kütz. und Cl. Montagnei Kütz, var. waianaeana

Brand und fand, daß dieselbe eine eigentümliche Spiralfasertextur besitze. Eine

Verwebung der Fasern und Fibrillen nach Art der Leinewand, wie Agardh an-

deutete, liegt nicht vor, sondern die Membranstreifung ist eine optische Er-

scheinung, bei der die der Länge nach dicht aneinander gereihten Über-

schneidungen der Fibrillenwindungen eine wichtige Rolle spielen, In Bezug

auf die Untersuchungsmethode, die der Verfasser anwendete, verweisen wir auf

die wichtige kleine Mitteilung selbst. G.H.

Keißler, Karl von. Beitrag zur Kenntnis des Planktons einiger kleinerer

Seen in Kärnten. (Österreichische botanische Zeitschrift 1906,

56. Jahrg. No. 2 Seite 53—60.)

Untersucht wurden, wenn auch nicht gründlich, 5 Seen dieses Kronlandes.

I. Faaker See, 561 m. Verteilung: Oberfläche reich an Ceratium hirun-

dinella O. F.M., und zwar in den Formen: C, carinthiacum Zed, und C. austriacum

Zederb.; Schichte von 0—2 m: Cyclotella massenhaft, Ceratium häufig; die fol-

genden Schichten bis 10 m zeigen Abnahme von Cyclotella und das mäßig

häufige Auftreten von Ceratium. Das Phytoplankton ist arm an Arten (7):

(131)

Rhizophydium zoophtnorum Dang. entwickelt als passives Plankton sapro-

phytisch auf abgestorbenen Radiolarien Dauersporen, die genau beschrieben

‚werden.

I. Worstnigg- (oder Worst-) See, 630 m. Zu derselben Zeit (Juni)

überwiegt bei 2 m tiefen Fängen das Phytoplankton mit Ceratium, Cyclotella

und seltenem Clathrocystis.

II. Jeserzer See, 620 m. Oberfläche namentlich Polyarthra platyptera

und Botryococeus, seltener Ceratium hir., doch reich an Algen, worunter als

seltenere Gäste Coelastrum cambricum Arch. und Kirchneriella lunata Schm.

zu nennen sind.

IV. Plaschischen-See, 508 m. Oberflächenfang: Ceratium hir. und

‚Clathrocystis aeruginosa.

V. Klopeiner See, 449 m. Verteilung: Oberfläche mit massenhaftem

Ceratium, bis 2m auch Dinobryon, von 2—5 m Ceratium, von da bis 10 m das-

‚selbe, aber auch Dinobryon und Peridinium.

Nur der erste und zweite See enthält Ceratium carinthiacum Zederb,, in

‚den anderen kommt auch C. austriacum vor, im dritten See auch C. piburgense.

Die von Zederbauer vermutete geographische Abgrenzung der von ihm be-

schriebenen Formen von Ceratium hirundinella trifft also nicht zu. Clathrocystis

wurde in österreichischen Seen noch nicht nachgewiesen, in Norddeutschland

erscheint sie häufig. Matouschek (Reichenberg).

Lemmermann, E. Das Plankton einiger Teiche in der Umgegend

von Bremerhaven. (Archiv für Hydrobiologie und Planktonkunde

I 1906, p. 345—359.)

Das Material zu dieser Arbeit erhielt der Verfasser von Chr. Brockmann.

Wir geben hier die Zusammenfassung der bemerkenswerten Resultate nach

‚dem Verfasser selbst wieder.

»1. Der Besenbuschteich ist reich an organischen Stoffen, deren Menge

nach der Jahreszeit schwankt. Daraus erklärt sich das zeitweilige häufige Auf-

treten der Eugleniden, Daphnien und Cyclops-Arten. Das Zooplankton domi-

niert. Die stärkste Entwickelung fällt in die Zeit von Februar bis September.

Perennierende Formen fehlen. Bemerkenswert ist die geringe Entwickelung

der Bacillariaceen, sowie das vollständige Fehlen der Dinobryoniden und Peri-

dineen. Auffällig ist auch das plötzliche Auftauchen und Verschwinden von

Polyarthra platyptera Ehrenb.«

»2. Der Schwanensee ist reich an Humusstoffen, zeigt daher starke

Entwickelung der Schizophyceen, aber eine geringe Entfaltung der Eugleniden.

Zeitweilig sinkt der Gehalt an organischen Stoffen, so daß sich dann auch

Dinobryon und Asterionella entwickeln können. Das Phytoplankton dominiert;

es entwickelt sich am stärksten von Mai bis November, das Zooplankton da-

gegen von Januar bis Juni. Perennierende Formen fehlen. Bemerkenswert ist

‚das massenhafte Auftreten von Chlamydomonas mucicola Schmidle im Lager

von Clathrocystis aeruginosa (Kütz.) Henfr, das häufige Vorkommen von

Scenedesmus quadricauda (Turp.) Breb. im Mai und Juni, die geringe Ent-

wickelung der Dinobryoniden und Copepoden und das vollständige Fehlen von

Peridineen. Auffällig ist auch das plötzliche Auftauchen und Verschwinden von

‚Synura uvella Ehrenb,, Asterionella gracillima (Hantzsch) Heib: und Daphnia.«

»3. Im Eggersteich schwankt der Gehalt an organischen Stoffen be-

deutend, sonst wäre das massenhafte Auftreten der Eugleniden einerseits und

das Vorhandensein der Dinobryoniden und Peridineen andererseits wohl kaum

zu erklären; es ist charakteristisch, daß z. B. mit der massenhaften Entwicke-

lung von Euglena im März Dinobryon cylindricum var. palustre Lemm, wieder

9%*

(132)

verschwindet. Das Phytoplankton überwiegt, das Zooplankton zeigt seine

stärkste Entwickelung von Oktober bis Februar und von Mai bis Juni. Peren-

nierende Formen fehlen. Bemerkenswert ist das häufige Vorkommen von

Botryococcus Braunii Kütz., Euglena polymorpha Dang. und Eu. sanguinea

Ehrenb,,- die geringe Entwickelung der Schizophyceen und Copepoden, das

Vorhandensein der Dinobryoniden und Peridineen,. sowie das plötzliche Auf-

treten und Verschwinden von Phacotus lenticularis (Ehrenb.) Stein, Euglena

polymorpha Dang., Triarthra longiseta Ehrenb., Anurs&a aculenta Ehrenb. und

Stockmayer, Siegfried. Kleiner Beitrag zur Kenntnis der Süßwasser-

algenflora Spitzbergens. (Österreichische botanische Zeitschrift

1906. 56. Jahrg. No. 2, Seite 47—53.) Mit 8 Textfiguren.

Das Material wurde von Prof. Wiesner im Gebiete der Adventbay ge-

sammelt. Neu wird beschrieben:‘ Euastrum Wiesneri n. sp. (charakteristisch

durch die hoch hinaufgerichteten Seitenlappen, die fast bis zum Niveau des

Mittellappens reichen), auch eine abweichende Form von Staurastrum pygmaeum

Breb. forma tetragona Nordst. Für Spitzbergen wird als neu nachgewiesen:

Staurastrum hirsutum Breb. und die ubiquistische Alge Conferva bombycina

em. Lagerh. Matouschek (Reichenberg).

Arthur, J. C. Cultures in Uredinex in 1905. (Journ. of Mycol. XU

1906, p. 11.)

Verfasser berichtet über seine Kulturversuche mit Uredineen, die er an

einer großen Zahl von Arten vorgenommen hat. Bei sehr vielen haben die

Übertragungen der Teleutosporen auf die Aecidienwirte (und umgekehrt) Erfolg

gehabt; es kann aber hier der vielen Einzelheiten wegen nicht darauf ein-

gegangen werden. Am Schluß gibt er eine abschließende Liste der im Jahre

1904 von ihm oder anderen kultivierten amerikanischen Uredineen,

G. Lindau.

Atkinson, G. F. The genera Balansia and Dothichloe in the United

States with a consideration of their economic importance. (Journ.

of Mycol. XI 1905, p. 248.)

Die beiden auf Gramineen vorkommenden, Sklerotien erzeugenden Gattungen

beanspruchen wegen ihres eigenartigen Baues ein großes Interesse. Verfasser

hat sich viel mit diesen Pilzen beschäftigt und gibt in der vorliegenden Arbeit

eine kurze Darlegung der Geschichte beider Gattungen und ihrer nordameri-

kanischen Arten unter Berücksichtigung der außeramerikanischen. In Nord-

amerika kommen nur Balansia hypoxylon (Peck) Atk. und Dothichloe atramentosa

ıB. et C.) Atk. vor. Über die ökonomische Wichtigkeit dieser Pilze ist noch

wenig bekannt, wir können weder den Schaden berechnen, den sie verursachen,

noch auch beurteilen, ob die auf den verschiedenen Gramineen vorkommenden

Pilze biologische Formen sind oder einer einheitlichen Art angehören.

G. Lindau.

Butler, E. J. Some Indian forest fungi. (Indian Forester 1905.)

Verfasser beschreibt einige Baumkrankheiten, die in Ostindien bedeutenderen

'Schaden verursachen. Auf Casuarina equisetifolia wurde ein Trichosporium

vesiculosum n. sp. beobachtet, dessen Hyphen bis tief hinein in das Holz gehen

und die Zweige und schließlich auch die Bäume selbst zum Absterben bringen.

Die Rinde der befallenen Zweige wird zum Absterben und Abblättern gebracht,

während die Veränderungen im Holz nur geringfügig sind. An Stelle der

(133)

Cambialregion treten dicke Hyphenpolster auf, auf denen Sporen in großer

Menge produziert werden.

Von Uredineen werden Chrysomyxa himalense Barcl. auf Rhododendron cam-

panulatum, Gymnosporangium Cunninghamianum Barcl. auf Cypressen und in der

Aecidienform auf Birnblättern, Peridermium Thomsoni Berk. und Barclayella defor-

mans Diet. auf Abies Smithiana berücksichtigt Außer dem genannten Peridermium

kommen aufConiferen noch mehrere andere vor, die ebenfalls besprochen werden.

Auf Berberis Iycium findet sich Aecidium montanum n. sp., das auf den

Blättern vorkommt, aber auch Verbildungen junger Sprosse verursacht. Auf

Berberis aristata wurde Puccinia droogensis n. sp. entdeckt. Endlich wird noch

Gambleola cornuta Massee erwähnt, die auf Berberis und Mahonia im Himalaya-

gebiet nicht selten ist. i G. Lindau.

Höhnel, Franz von. Mykologische Fragmente. CVI—CXVII. (An-

nales Mycologici II. Vol. Dezember 1905. No. 6. Berlin.)

CVI Odontia griseo-olivacea n. sp. Auf morschem Fagusholze im

deutschen Walde (Wiener Wald) mit schöner lilafarbener Färbung, wenn er mit

Kalilauge oder Ammoniak behandelt wird. Die Drüsen sind keulig verbreitete

Hyphenenden am Subcuticulum und am unteren Teile der Stacheln, Von ähn-

lichen, Drüsen besitzenden Arten durch größere Sporen (4,5X2 u) und durch

die Violettfärbung verschieden.

CVI. Über einige Boletus-Arten. Boletus granulatus L. ist nur die

ringlose Form von B. luteus, beide daher nur Formen einer und derselben Art.

Boletus mitis Krombh. ist kein echter Boletus. Er sowie Boletinus cavipes

Opat. bilden mit anderen eine natürliche Gruppe, die am besten in die Gattung

Boletinus (in einem erweiterten Sinne) gestellt werden. Die Gattung Gom-

phidius findet ihren natürlichen Anschluß nur bei den Boletini. Boletus varie-

gatus Sw. bildet wegen der schwer ablösbaren Röhrenschichte einen Übergang

von Boletus zu Boletinus. Boletus Satanas Lenz und B. Lupinus Fr. sind

identisch; ersterer ist ein Jugendstadium des letzteren.

CVIH. Ophionectria ambiguan. sp. ist eine interessante Zwischen-

form, die sich von Ophionectria durch die blaß bräunlichen Sporen, von Lepto-

sporella durch das nicht kohlige Gehäuse unterscheidet (auf'morschem Fichten-

holze am Nordfuße des Hochecks in N.-Österreich).

CIX. Über Didymosphzria conoidea Niessl. Diese schmarotzert

in Perithecien von Leptosphzria Doliolum, daher existiert diese Art als solche

im Sinne Niessls nicht, wohl ist aber der Name beizubehalten, die Diagnose

aber zu ändern. Der Schmarotzer dürfte auch in anderen Pyrenomyceten vor-

kommen. Did. Patelle Rehm deckt sich mit Did. conoidea; zur ersteren gehört

Coniothyrium Heteropatella Höhn. als Nebenfruchtform.

CX. Lentomitella n. g. Wie Lentomita, aber die Sporen mit außen

aufgesetzten feinen Längsstreifen versehen, daher am optischen Querschnitt

fingsum mit kleinen Wärzchen versehen. Lentomitella vestita (Sacc.) v. Höhn.

(Treviso, Belgien, Wiener Wald). Ceratostomella cirrosa (Pers.) ist eine Cera-

tospheria.

CXI. Belonium sulphureo-testaceum n. sp. wird beim Eintrocknen

rötlich-braun bis schwach ziegelrot, beim Wiederaufquellen aber nicht mehr

Srünlich-schwefelgelb. Wiener Wald.

CXI. Neotiella Höhneliana Rehm in litt. n. sp. auf feuchter Wald-

erde, ebenda; frisch schön weiß gefärbt. 2

CXII. Geopyxis alpina n. sp. auf Kalkboden am Schneeberge, 1400 m.

Hat marillengelbe Ascomata und einen nur sehr wenig entwickelten Stiel,

welcher auch fehlen kann.

(134)

CXIV. Phyllosticta Lysimachiz Allesch. ist zu streichen, d&

Originalexemplare nur unreife Perithecien eines . Pyrenomyceten zeigen.

Ramularia Lysimachiae Thüm, gehört als Conidienstadium zu Mycospherella

Lysimachise Höhn,

CXV. Hormiactella obesa n. sp. auf morschem Faguszweige im

Wiener Walde. Das wichtigste Merkmal der Gattung besteht in den braunen

Hyphen, die in meist verzweigte Ketten von einzelligen Sporen übergehen.

CXVI. Über Stilbum byssinum. Zwei Pilze, die verschieden sind,

wurden bisher unter diesem Namen verstanden: St. byssinum Persoon 1801 und

der von Albertini und Schweinitz (Consp. fung. lusat. 1805) beschriebene. Verfasser

tand auf Resten eines Hutpilzes im Wiener Walde eine Form, die aber zu Dendro-

stilbella Höhn. gehört und daher Dendrost. byssina (A, et S.) Höhn. heißen muß.

CVI. Über Myrothecium und formverwandte Gattungen. In

den Gattungen Psilonia, Volutella, Thysanopyxis, Volutellaria usw. sind Melan-

conieen, Excipuleen und Tubercularieen mannigfaltig zusammengeworfen. Bei

Aufstellung neuer Arten sollte stets größte Vorsicht walten.

Matouschek (Reichenberg).

Kellerman, W. A. Uredinous culture experiments with Puccinia

sorghi 1905. (Journ. of Mycol. XII 1906, p. 9.)

Von Arthur wurde nachgewiesen, daß zu Puccinia Sorghi ein Aecidium auf

Oxalis gehört. Bei der Seltenheit dieses Aecidiums und der Häufigkeit des

Hirserostes ist es wahrscheinlich, daß die Fortpflanzung der Art hauptsächlich

durch die Uredosporen erfolgt. G. Lindau.

Morgan, A. P. North American species of Marasmius. (Journal of

Mycol. XI 1905, S 201, 233, XII, 1.)

Verfasser gibt eine Übersicht über die nordamerikanischen und west-

indischen Marasmius-Arten. Es war bisher schwer, die Arten dieses Gebietes

zu überblicken, weil außer den in den verschiedenen Bänden der Saccardoschen

Sylloge zerstreuten Beschreibungen keine Zusammenstellungen existierten. Ver-

fasser gibt zu den Arten kurze Beschreibungen. Wie weit diese neu entworfen

oder nur aus der Sylloge ins Englische übersetzt sind, läßt sich ohne eingehende

Vergleichung nicht feststellen. Die zu den Arten gegebenen Zitate sind außer-

ordentlich unvollständig und zeigen, daß der Verfasser sie nicht nachgeschlagen,

sondern irgendwo abgeschrieben hat. Diese unkritische Behandlung nimmt der

Arbeit einen großen Teil ihres Wertes, den sie sonst beanspruchen müßte, wenn

mehr Sorgfalt angewendet worden wäre. Am brauchbarsten erscheint die Zu-

sammenstellung durch die Bestimmungsschlüssel, welche eine sehr weitgehende

Zergliederung der 162 Arten umfassenden Gattung anstreben. G. Lindau.

Györffy, Istvän. Bryologiai adatok a Magas-Tätra Flöräjähoz.

Il. Közlem. — Bryologische Beiträge zur Flora der Hohen Tatra.

II. Mitteilung. (Magyar botanikai lapok — Ungarische botanische

Blätter. V. Jahrg. Budapest 1906, No. 1, Seite 18—31.) Mit 1 Tafel.

In magyarischer und deutscher Sprache.

1. Anatomische Untersuchung des Blattes von Hymenostomum squarrosum

Br. eur. und von Fissidens decipiens De Not.

2. Die Spaltöffnungen der Kapsel des letztgenannten Mooses sind nicht

rudimentär, sondern zurückgebildet.

3. Neu wird beschrieben: Polytrichum alpinumL.n. var. flavisetum

Györffy (schlanker als der Typus, die 4-5 cm lange Seta ist nur am Grunde

rötlich, sonst lichtzitronengelb; sonst im Habitus der var. arcticum Brid. ähnlich.

(135)

4. Die Spaltöffnungen von Polytrichum formosum Hedw. var. % palli-

disetum (Funck) Steudel sind solche »ohne Zentralspalte«; auch abnorme Spalt-

öffnungen konnten hier beobachtet werden. Matouschek (Reichenberg).

Holler, August j. Beiträge und Bemerkungen zur Moosflora von

Tirol und der angrenzenden bayerischen Alpen. (Berichte des

naturwissenschaftl. - medizin. Vereines in Innsbruck. 29. Jahrg.

1903/04 und 1904/1905. Innsbruck 1906, Seite 71—108.)

Verfasser verzeichnet alles, was an Tiroler Moosen in seiner umfangreichen

Sammlung sich befindet, und gibt so Forschern Fingerzeige, wo sie Stoff zu

Vergleichen und Nachprüfungen finden können. Aufgenommen wurden auch

Funde aus dem östlichen Allgäu. Da sich im Herbar des Verfassers wichtige

Funde von Sendtner, Molendo, Progel, Berggren, Sauter, Bamberger, besonders

auch von Arnold und anderen vorfinden, so konnte die vorliegende bryologisch-

floristische Schrift recht seltene und kritische Arten von Leber-, Torf- und

Laubmoosen aufnehmen. Bei den Funden des Verfassers wird die Höhenlage

genau angegeben. Hypnum pygmz&um Molendo ist nach einem Original Sendtners

aus Herbar Schimper das echte Hypnum condensatum Schimp., wie bereits

Molendo selbst vermutete, trotzdem er als solches teils Formen von H. revo-

lutum, teils solche von H. Vaucheri verteilte; H. condensatum Schimp. gehört

aber im Gegensatze zu Limprichts Auffassung zu Hyp. revolutum (Mitten), nicht

zu H. Bambergeri Schimp. — Vorliegende Schrift ist die letzte, welche der so

tüchtige Bryologe verfaßt hat. Matouschek (Reichenberg).

Janzen, P. Ein weiterer Beitrag zur Laubmoosflora Badens. (Mit-

teilungen des badischen botanischen Vereins 1906. Seite 63—68.)

Eine Fortsetzung der bryologisch - floristischen Arbeiten des Verfassers

(die letzte erschien in No. 205 dieser Mitteilungen).

Neu für die deutsche Flora ist Bryum gemmiparum De Not. var.

rhenanum Janzen n. var. mit genauer Diagnose; neu für die badische Flora

ist Hypnum H. Schulzei Limpr. (wurde nur in den Hochmoosen des Riesen-

gebirges bisher gefunden). Matouschek (Reichenberg).

Matouschek, Franz. Bryologisch-floristische Mitteilungen aus Böhmen

XIII. (Mitteilungen aus dem Vereine der Naturfreunde in Reichen-

berg. 37. Jahrg. 1906. Reichenberg i. Böhmen. Seite 1—22.)

Der erste Teil der Ergebnisse einer Revision des Moosherbares im Landes-

museum in Prag. Es ist selbstverständlich, daß mit Absicht alle, auch die

älteren, Funde gewissenhaft verzeichnet werden. Es wird dadurch Licht ge-

worfen auf die geradezu staunenswerte Liebe, mit der die heimischen Botaniker

von 1817—1860 etwa der Erforschung der heimatlichen Moos-Flora oblagen.

Für die Synonymik ist die Arbeit von großer Bedeutung, da das Herbar die

Belegexemplare zu von Ph. M. Opiz aufgestellten Arten und Abarten enthält.

Wegen der Reichhaltigkeit des Synonymenregisters muß auch von einer teil-

weisen Wiedergabe derselben hier ganz abgesehen werden. Manche kritische

Pflanzen wurden genauer beschrieben, von anderen wurde die Verbreitung in

Böhmen genauer angegeben. Manche Arten müssen als Bürger Böhmens ge-

strichen werden, Neu beschrieben wird: Rhacomitrium heterostichum (Hedw.)

var. epilosum Mat. (Blatthaare fehlen). Bei den Sphagnen nahm Verfasser alle

Standorte, von denen sich Exemplare im Herbare befinden, auf und notierte den

allerdings oft fraglichen »Entdecker« der Art für das Kronland. Lebermoose sind

nur anhangsweise aufgenommen worden. Der zweite Teil der Arbeit wird an dem

obengenannten Orte 1907 erscheinen. Matouschek (Reichenberg).

(136)

Roth, Georg, Großherzoglicher Rechnungsrät i.P. zu Laubach in

Hessen. Die europäischen Torfmoose. Nachtragsheft zu

den europäischen Laubmoosen. 80 Seiten gr. 8 mit 11 photo-

‚lithographischen Tafeln. Verlag von Wilhelm Engelmann in

Leipzig. Preis 3,20 M.

Auf Seite 92 des ersten Bandes meines Buches über europäische Laub-

moose vom 20. November 1903 hatte ich versprochen, die Sphagna zuletzt in

einem besonderen Nachtrage abzuhandeln. Dieses Nachtragsheft über die

europäischen Torfmoose ist dieser Tage in dem Verlage von Wilhelm Engel-

mann in Leipzig zu dem äußerst billigen Preise von nur 3M. 20 Pf. erschienen.

Es sind in demselben sämtliche europäische Torfmoose auf 11 Tafeln nach

den Zeichnungen von Stammblättern und Astblättern, Porenverhältnissen,

Habitusbildern und Blattquerschnitten mit den wichtigsten mir bekannten

Varietäten abgebildet und beschrieben. Dieses Büchlein steht nicht auf dem

Standpunkte Horrells, der 1901 die Sphagnacex (after Warnstorf) beschrieben

hat, sondern ist eine vollständig selbständige Arbeit. Wenn mir auch erst nach

Vollendung des Manuskripts die Schrift Russows über die Subsecundum-Gruppe

zu Gesicht gekommen ist, so entspricht doch diese Arbeit ziemlich dessen

Standpunkt, so daß sie gleichsam als eine Fortsetzung der Arbeiten Russows

betrachtet werden kann. Gleichzeitig war ich bemüht, auch die Arbeiten Rölls

und Schliephackes mit denjenigen von Russow und Warnstorf in Einklang zu

bringen, zu welchem Behufe ich Hunderte von Exemplaren aus dem Herbare

des Herrn Professor Dr. Jul. Röll zu Darmstadt untersuchen mußte.

Von den Arbeiten C. Warnstorfs, des bekannten Sphagnologen, der die

Torfmoose der Kryptogamenflora der Mark Brandenburg beschrieben hat,

weicht meine Arbeit nur in wenigen Punkten ab. So hielt ich es für meine

Pflicht, in Übereinstimmung mit verschiedenen englischen Bryologen Sph. lari-

cinum Spruce wieder herzustellen und den Namen Sph. contortum Schultz zur

Vermeidung von Verwechselungen fallen zu lassen, statt dessen aber das alte

Sph. contortum (Schultz) Limpr., welches C. Warnstorf als rufescens Br. germ.

seit 1903 aufführt, in zwei Arten zu zerlegen, in Sph. cornutum Roth und

Sph. rufescens (Br. germ.) Roth, welches letztere mit Sph. rufescens var. tur-

gidum Wtf. identisch ist. Ebenso habe ich für Sph. crassicladum Wtf., weil

dieser Name halb griechisch, halb lateinisch ist, den älteren Namen Sph. tur-

gidum C. M. beibehalten. Neu sind von mir beschrieben worden: Sph. pseudo-

recurvum (Röll), pseudocuspidatum Roth, Schliephackei (Röll) und Sph. pungens

Roth, welches letztere ich zwischen Sph. inundatum (Russ.) und Sph. Gravetü

(Russ.) eingeschaltet habe, Für Sph. Gravetii den Namen Sph. auriculatum mit

Warnstorf wieder hervorzuholen, dazu vermochte ich mich nicht zu ent-

schließen, weil derselben gar zu leicht zu Verwechselungen Anlaß gibt, hat doch

Angström denselben sogar im Jahre 1864 auf Sph. platyphyllum angewandt. Im

ganzen habe ich 53 europäische gute Arten beschrieben.

Für alle diejenigen, welche sich mit dem Bestimmen von Torfmoosen be-

fassen, wird mein auf eigene Erfahrungen gegründetes Büchlein sehr willkommen

sein, zumal wenn sie die am Schlusse desselben gemachte Bemerkung über

das Färben der Präparate berücksichtigen. Während Russow sich seine Prä-

parate noch innerhalb 24 Stunden färben ließ, so wurde mir das Bestimmen

besonders dadurch erleichtert, daß ich meine Präparate innerhalb einer einzigen

Minute zu färben pflege. Die Schlußbemerkung auf Seite 76 meines Buches

über europäische Torfmoose gibt hierüber ausführliche Auskunft. ;

Laubach, den 11. April 1906. Gg. Roth.

(137)

Bruchmann, H. Über. das Prothallium und die Sporenpflanze von

Botrychium Lunaria Sw. (Flora XCVI 1906, p. 203—230, Mit

Doppeltafel I und II.)

Die eigenartigen Keimpflanzen von Botrychium Lunaria sind zuerst von

Irmisch 1854 entdeckt worden. Irmisch machte Hofmeister auf dieselben

aufmerksam, worauf beide noch im selben Jahre die Prothallien fanden. Seit-

dem hat sich niemand mit der Entwickelungsgeschichte von B. lunaria befaßt.

Dagegen hat Campbell 1893 zuerst und später Jeffrey 1895—1897 den

Gamophyten von B. virginianum gefunden und letzterer denselben auch ge-

nauer untersucht. Ferner macht neuerdings Lyon bekannt, daß er 1903 die

Prothallien von B. obliquum und zugleich auch die von B. virginianum gefunden

habe, über welche Funde eine eingehendere Publikation noch aussteht.

Der Verfasser hat nun die Prothallien und Keimpflanzen von B. Lunaria

neuerdings untersucht, um die Angaben Hofmeisters über dieselben nach-

zuprüfen. Das beste Material hierzu lieferte ihm eine Waldwiese bei Ohrdruf

in Thüringen und eine solche am Bocksberg bei Gotha.

Die Prothallien von B. Lunaria befanden sich dort in einer Tiefe von

etwa 1—3 cm unter der Erdoberfläche in dem Wurzelgeflecht der Wiesen-

pflanzen. Dieselben stellen kleine ei- oder herzförmige, meist etwas zusammen-

gedrückte, weißliche oder schwach hellbraune Zellkörper von 1—2 cm Länge

und ?/, bis 1 mm Breite dar und sind allseitig mit langen Rhizoiden besetzt.

Gegen die Prothallien von B. virginianum sind also die von B. Lunaria auf-

fallend klein, gleichen ihnen aber doch in der Form. Auf dem Rücken der

Prothallien finden sich außer den Rhizoiden auch einzelne kleine ein- oder

mehrzellige Gebilde, die Paraphysen, vor. Die Prothallien sind stets monöcisch,

tragen auf der der Erdoberfläche zugekehrten Seite Antheridien und Archegonien

entgegen den Angaben von Hofmeister, der letztere Gebilde auf der Unter-

seite gefunden haben will. Die Antheridien finden sich auf der Mitte des

Rückens in unregelmäßiger Reihe zu mehreren beieinander, die jüngeren an

der vorderen noch wachsenden Prothalliumregion, die Archegonien stehen zu

beiden Seiten des kammartigen antheridialen Rückens in lockerem Zweizuge

und reifen im Verhältnis zu ihrer Stellung nach vorn früher. Jeder Gamophyt

bringt 1—2 Sporophyten zur Entwickelung. Diese brechen zuerst mit der

Wurzel aus dem Innern hervor. Oft sind aber auch noch einwurzelige Sporo-

phyten bereits frei im Boden zu finden. Wenn die Sporophyten ihr erstes

grünes Blatt über die Erdoberfläche treiben, besitzen sie bereits eine größere

Anzahl von Wurzeln (bis 10) und dürfen fast soviel Jahre als Wurzeln zählen.

Wie bei Ophioglossum beobachtete der Verfasser Pilzfäden an den Sporophyten,

die in das Innere derselben eindringen. Der Verfasser erzielte zwar „die ersten

Entwickelungsstadien der Sporenkeimung, die Campbells Angaben über B.

Virginianum bestätigten, doch gelang ihm bisher nicht die Weiterentwickelung.

Der Verfasser macht dann genauere Angaben über die anatomische und

morphologische Beschaffenheit der Prothallien, der Antheridien und Archegonien,

bezüglich deren wir hier auf die Abhandlung selbst verweisen müssen, und ver-

gleicht seine Befunde mit den Angaben, welche Jeffrey über B. virginianum

gemacht hat,

In einem zweiten Kapitel behandelt der Verfasser den Sporophyten, be-

trachtet besonders die Gipfeiknospe, schildert die langsame Entwickelung der-

selben, das Wachstum der dreiseitig pyramidalen Scheitelzelle und deren

Segmentierung, untersucht dann die Blattanlage eingehend, über die Holle

(meist für B, rutzfolium) und Campbell (für B. virginianum) widersprechende

Angaben gemacht haben. Er bestätigt die Angabe Campbells in Bezug auf

(138)

das Vorkommen einer Scheitelzelle an den Blattanlagen. Bezüglich der Einzel-

heiten, welche die Blattentwickelung bietet, müssen wir auch auf die Abhand-

lung selbst verweisen. — Mehr als zwei Keimpflanzen entwickeln sich kaum

an dem kleinen Gamophyten.

3 Es folgen dann in der Abhandlung genauere Angaben über die Entwickelung

der jungen Keimpflanzen aus den Archegonien, die Zellteilungen des Embryos bis

zur Anlage seiner Organe, der Keimwurzel, des sog. Fußes, des Stammscheitels,

der weiteren Wurzel- und der Anlage des Keimblattes und der übrigen Blätter.

Dann behandelt der Verfasser noch die Verzweigungen des Rhizoms, die

sehr selten stattfinden. Diese gehen aus einer Oberflächenzelle der Rhizome her-

vor, die sich zu einer Scheitelzelle heranbildet und einen Zellkomplex, also einen

neuen Vegetationspunkt bildet, wobei jedoch anliegende Zellgruppen auch

Teilungen eingehen. Die ganze Bildung erinnert an die embryonale Anlage des

Rhizomscheitels und seine erste Umscheidung und gleicht der Entwickelung der

Seitenknospen bei Farnen, wie sie durch Mettenius und Prantl an einer

Reihe Farne nachgewiesen wurde.

Die interessanten Angaben des Verfassers werden durch viele auf zwei

sehr guten Doppeltafeln dargestellte Figuren entsprechend erläutert. G.H.

Christ, H. Filices Guatemalenses. (Bull. de l’Herb. Boiss. 2me ser.

VI 1906, p. 289—293.)

Beschreibung von folgenden neuen Arten, welche von von Türckheim ge-

sammelt und.von J. D. Smith an den Verfasser eingesendet wurden: Gym-

nopteris (Leptochilus) Donnell-Smithii, G. (Leptochilus) Turckheimii, Polypodium

Donnell-Smithii, Athyrium verapax und Hypoderris heteroneuroides. G.H.

— Filices Brasilie australis I. - (Bull. de l’Herb. Boiss, 2me ser.

VI 1902, p. 294.)

Beschreibung von Elaphoglossum Damazii n. sp., welches von Leonidas

Damazio auf dem Itacolumi gesammelt wurde.

— Aspidium (Polystichum) lobato x munitum nov. hybr. A. Arendsii

F. Wirtg. mss. (Allgem. Bot. Zeitschr, 1906, No. 1.)

Der Bastard ist im Garten des Herrn Arends in Ronsdorf bei Elberfeld

spontan neben sehr vielen kultivierten A. munitum Kaulf,. und A. lobatum Sw.

entstanden, und zwar in zwei Formen, welche der Verfasser als: A. lobatum X

munitum f. intermedia und als A. perlobato X munitum: bezeichnet und be-

schreibt. G. H.

— Primitie flore costaricenses. Filices IV. (Bull. de L’Herb.

Boissier. 2me ser. VI 1906, p. 45—58, 159—172, 177—192, 279— 288.)

Der Verfasser bearbeitet in dieser Abhandlung Sammlungen, welche von

Werckle, Alfaro und A. Brade in Costarica zusammengebracht worden

sind. Werckle erforschte vorzüglich den Vulkan Turrialba bis zu seinem 3700 m

hohen Gipfel und das Tal des Rio Navarro (1100—1400 m). Derselbe sammelte

auch bei Santiago in einer Meereshöhe von 900 m. Die Sammlung Alfaros

wurde bei La Meseta de S. Jose in einer Höhe von 2000 m und die von Brade

bei einem Landgut Orosi jgemacht. Alle diese Sammlungen ergaben das Re-

sultat, daß der Isthmus von Costarica außerordentlich reich an Pteridophyten

ist und daß noch viel: Neues dort vorhanden ist. Als neu werden vom Ver-

fasser folgende Arten und Varietäten beschrieben: Elaphoglossum supracanum,

E. plumosum var. Bradii, Vittaria setacea, Polypodium luridum, neue Subspezies

von P, fraxinifolium Jacq., P. Meseta, P. serpentinum, P. multipunctatum, Aspi-

dium (Lastrea) bullatum, A. (Lastrea) culcita, A. (Lastrea) lunense,: A. (Lastrea)

Karstenianum (Kl.) Hieron. var. navarrensis, A. scalare, A. navarrense, A. frigi-

(139)

dum, Polystichum Turrialbae, Nephrodium equitans, Sagenia orosiensis, S. an-

gustior, Polybotrya Aucuparia, P. villosula, P. juglandifolia (Bak.) Christ var.

lobata, Athyrium myriomerum, Diplazium gemmiferum, D. carnosum, D,

marattiaefolium, D. tenerifrons, Cyathea conspicua, C. aphlebioides, C. arida

C. Werckleana, C. hemiotis, C, Underwoodi, Alsophila crassifolia Werckle, A.

pruinata (Sw.) Kaulf. var. tenuis, A. latisecta, A. acutidens, A. ichtyolepis, Dick-

sonia lobulata, D. Navarrensis, Lonchitis Lindeniana Hook. var. decomposita,

Saccoloma elegans Kaulf. var. costaricensis, Dennstaedtia grossa, Gleichenia

bicolor, Gl. trachyrhizoma, Gl. brevipubis, Gl. mellifera, G]. pectinata Presl var.

sublinearis, Gl. glaucina, Gl. pteridella, Marattia interposita und Aspidium

(Lastrea) nutans. Das ist in der Tat eine sehr reiche Ausbeute an neuen

Formen und es scheinen die Gegenden, aus welchen die Sammlungen stammen,

eine Art Zentrum für Pteridophyten überhaupt zu bilden, da der Verfasser

auch außer diesen neuen Formen noch eine große Anzahl älterer Formen auf-

zählt, welche sich in den Sammlungen vorfanden. Besonders auffallend ist der

Reichtum an Gleichenia-Arten und an Cyatheaceen. GH.

Christensen, C. Index Filicum sive enumeratio omnium generum

specierumque Filicum et Hydropteridum ab anno 1753 ad annum

1905 descriptorum adjectis synonymis principalibus, area geogra-

phica etc. Fasc. VI—VII, p. 321—512. Hafniae (apud Hagerup)

1905.

Das dankenswerte Unternehmen des Verfassers, der das Werk zum größten

Teil auf eigene Kosten erscheinen läßt und schon aus diesem Grunde der

Abonnements-Unterstützung aller Institute und Museen, sowie auch aller Pteri-

dologen bedarf, ist auch in den letzten Monaten sehr gefördert worden. Wir

begrüßen jedes neue Heft mit Freude, da das Werk eine große Lücke in der

Literatur auszufüllen geeignet ist. Dasselbe sollte in keiner botanischen Biblio-

thek fehlen. Die neuen Faszikel bringen den Schluß der Aufzählung der Arten

von Gleichenia, dann die der Gattungen Gymnogramma, Gymnopteris, Hecis-

topteris, Helminthostachys, Hemionitis, Hemitelia, Histiopteris, Humata, Hymeno-

lepis, Hymenophyllium, Hypoderris, Hypolepis, Jamesonia, Lecanopteris, Lepto-

chilus, Leptolepia, Leptopteris, Lindsaya, Llavea, Lonchitis, Loxsoma, Loxo-

mopsis, Luerssenia, Lygodium, Marattia, Marsilea, Matonia, Matteuccia,

Mesochlsna, Microlepia, Mohria, Monachosorum, Monogramma, Neocheiropteris,

Nephrolepis, Neurosoria, Notholaena, Odontosoria, Oleandra, Onoclea, Onychium,

Ophioglossum, Osmunda, Pxsia, Paltonium, Pellaa, Peranema, Phanerophlebia,

Photinopteris, Phyllitis (= Scolopendrium), Pilularia, Plagiogyria, Platycerium,

Platytzenia, Plecosorus, Polybotrya und Polypodium zum Teil. Einige der kleinen

vom Verfasser angenommenen Gattungen dürften vielleicht in Zukunft wieder

verschwinden und besser als Sektionen an größere Gattungen anzuschließen

sein. Immerhin dürfte es zweckmäßig sein, bei floristischen Aufzählungen, bei

der Aufstellung von neuen Arten, pflanzengeographischen Schilderungen usw. in

Zukunft vorerst der Namengebung des Verfassers zu folgen und die Umgrenzung

der Gattungen, wie er dieselben zieht, anzunehmen, bis die Einzelfälle genau

untersucht sind und nachgewiesen ist, daß es in manchen zweckmäßiger ist,

größere Gattungen zu bilden. G. H.

Figdor, W. Über Regeneration der Blattspreite bei Scolopendrium.

(Berichte der deutschen botanischen Gesellschaft. Jahrg. 1906.

Band XXIV. Heft 1. Seite 13-16.) Mit 1 Tafel.

Für Regenerationszwecke erscheinen Farnblätter besonders geeignet zu

sein; so hat z. B, Göbel bei Polypodium Heracleum nach Spaltung der

(140)

Blattlamina eine seitliche Regeneration konstatieren können. Verfasser beschäf-

tigte sich deshalb mit Scolopendrium-Blättern, weil sie ungeteilt sind und

weil sich die im jugendlichen Zustande spiralig eingerollte Blattlamina ziemlich

früh, also lange bevor noch das Wachstum der Blätter abgeschlossen ist, öffnen.

Die Pflanzen wurden in einem hellen, aber vor direktem Sonnenlichte geschützten

Raume bei 22—25° C. und bei hohem Luftfeuchtigkeitsgehalte kultiviert. I. Es

wurde die Scheitelregion senkrecht zur Richtung des Medianus in einer Länge

von etwa 5 mm abgeschnitten. Die ursprünglich ganz gerade Schnittfläche,

welche sich nach außen durch ein Wundperiderm abgeschlossen hatte, bildete

schließlich einen Winkel, dessen Scheitel im Medianus lag und dessen Schenkel

gerade oder manchmal etwas konkav gekrümmt waren. Da spielen sicher

Spannungsverhältnisse eine große Rolle. II. Es wurde nur ein ein Bruchteil eines

Millimeters umfassendes Stück, auch in der Scheitelregion, abgeschnitten. Es

trat eine Spaltung des Vegetationspunktes und damit eine Gabelung des

Mittelnervs ein; zwischen den beiden Ästen hat sich Assimilationsgewebe ge-

bildet. Wundepiderm erscheint nicht. Die Neubildungen zeigen nie eine

epinastische Krümmung. Ill. Spaltung des spiralig eingerollten Endes möglichst

genau in der Mitte des Medianus. Hierbei kommt keine seitliche Regeneration

der Blattfläche zu stande, jede Hälfte wächst bis zu einem gewissen Grade

weiter und geht ein. Wird aber die Blattspitze so früh, als es ihre Aufrollung

nur- gestattet, möglichst median ganz seicht eingeritzt, so gelingt es, eine Gabe-

lung der Blattspreite (echte Doppelbildung) hervorzurufen. Die Gabeläste

weisen starke epinastische Krümmungen auf. — Gabelung der Blattspreite tritt

auch in Natur, besonders in England, auf (var. dadalea Döll.). Es ist möglich,

daß kleine Tiere die Scheitelregion der Blätter verletzen, auf welche Ver-

wundung die Pflanzen in der erwähnten Weise reagieren.

Matouschek (Reichenberg).

Moore, Alb, H, A List of Plants collected in Bermuda in 1905.

Cambridge, Massachusetts 1906. 8°. 22 p. 3 plates.

Der Verfasser botanisierte im August 1905 auf den Bermuda-Inseln. Auf

denselben gibt es eine nur sehr beschränkte Anzahl von endemischen Arten,

die meisten sind von auswärts auf die Inseln gekommen. Manche Formen

stammen von den Antillen, andere von Nord- und Süd-Amerika und sogar aus

Afrika und Asien. Diese letzten sind wohl alles Flüchtlinge aus Kulturen. In

der Aufzählung führt der Verfasser außer Phanerogamen 12 Polypodiaceen

an, unter diesen waren neu für die Inseln Asplenium, muticum Gilb. und Pteris

longifolia L. GH:

Schube, Th. Ergebnisse der Durchforschung der schlesischen Gefäß-

pflanzenwelt im Jahre 1905. (Jahresber. d Schles. Gesellsch. f.

vaterl. Kultur 1905. II. Abt. Zool.-bot. Sekt. p. 75-95.)

In diesem Bericht über die Durchforschung der schlesischen Gefäßpflanzen-

welt werden hauptsächlich Phanerogamen erwähnt, nur auf Seite 75—76 finden

wir Pteridophyten. Unter diesen befindet sich ein neues hybrides Farnkraut

Athyrium alpestre X Filix femina, das E, Figert am Abstiege von der Alten

Schlesischen Baude gegen Schreiberhau im Riesengebirge entdeckte. Wir

machen Pteridologen auf diesen Bastard, der vermutlich häufiger vorkommt,

aber bisher übersehen worden ist, hiermit besonders aufmerksam. G. H

Underwood, L. M. The Genus Stenochlena. (Bull. of the Torrey

Botan. Club XXXIH 1906, p. 35—50.)

Die Abhandlung bringt Ordnung in die schwierige Gattung Stenochlana.

Der Verfasser hat alle Originalexemplare gesehen und ist so im stande, eine

(141)

Übersicht über die Arten der Gattung zu geben. Derselbe teilt die Gattung in

vier Sektionen, zu denen er folgenden Schlüssel gibt:

Lateral veins springing from .a vein lying parallel to the midrib and occasionaly

connecting with it; margins of the pinnae spiny

Sporophyls simply pinnate. . . . . . $ Eustenochlzna.

Sporophyls normally bipinnate . . . .. $ Cafraria Presl.

Lateral veins springing direct from the midrib; pinnae not spiny.

Climbing stems spiny, not scaly, naket;

leaves trimorphous ee

Climbing stems not spiny, usually more

or less densely scaly . iur Do means Fee,

Zu Eustenochl&na gehören: St. laurifolia-Presl, St. Milnei Underw. n. sp,

und St. palustris (Burm.) Bedd.; zu Cafraria: St. tenuifolia (Desv.) Underw.; zu

Teratophyllum Mett. p. p.: St. aculeata (Blume) Kunze, St. gracilis (Blume) Kunze

und St. Williamsii Underw. nov. spec., zu Lomariopsis: St. Brackenridgei

(Carruth.) Underw., St. buxifolia (Kunze) Underw., St. cochinchinensis (Fee)

Underw., St. decrescens (Baker) Underw., St. guineensis (Kuhn) Underw., St.

Hügelii (Presl) Fee, St. leptocarpa (F&e) Underw., St. lomarioides (Bory) Underw.,

St. Mannii Underw., St. Novs-Caledonis (Mett.) Underw., St. oleandrifolia

Brack., St. Pervillei (Mett.) Underw., St. pollicina (Willemet), St. Seemannii

(Carruth.), St. Smithii (Fee) Underw., St. variabilis (Willd.) Underw., sämtlich

altweltliche Arten, außerdem aber noch neuweltliche, über welche uns der

Verfasser hoffentlich in einer weiteren Abhandlung berichten wird. GH:

Underwood, L. M. and Lloyd, Fr. E. The Species of Lycopodium

of the American Tropics. (Bull. of the Torrey Botan. Club

XXXII 1906, p. 101—124.)

Die Verfasser haben bereits in Band XXVII (1900) des Bull. Torrey Bot,

Club. p. 147—168 eine Übersicht über die nordamerikanischen Arten der Gattung

Lycopodium gegeben, dieselben haben jedoch nun ihre Studien auch aus-

gedehnt auf die im ganzen tropischen Amerika wachsenden Arten mit Aus-

nahme von nur einigen wenigen Arten, die ihnen gar nicht oder doch nur in

schlechten spärlichen Exemplaren zur Verfügung standen. Das von den Ver-

fassern gesichtete und durchgearbeitete Material ist ziemlich bedeutend und

stammt aus Sammlungen, welche Underwood und Wilson aus Porto Rico,

Britton und Cowell aus St, Kitts, Britton, Shafer und Wilson und Underwood

und Earle aus Cuba, Nash aus Haiti, Underwood und Maxon aus Jamaica und

Lloyd aus Dominica. heimbrachten. Nach einem Schlüssel zu den drei Unter-

abteilungen Selago, Lepidotis und Diphasium folgen die Charakterisierungen

dieser und stets ein Schlüssel zu den zugehörigen Arten. Nur die als neu

aufgestellten Arten werden später genauer beschrieben, von den älteren Arten

dagegen nur die Fundorte aufgezählt. Von $ 1: Selago werden neu aufgestellt

und beschrieben: L. polycarpum (Sod.) syn. L. reflexum y. polycarpum Sod.,

L. densifolium (Bak.) syn. L. reflexum var. densifolium Bak., L. montanum,

L. portoricense, L. Pringlei, L. Orizab&, L. cuernavacense, L. Wilsonii,

L. Williamsii, L. Jenmani, L. tenuicaule; von $ 2: Lepidotis L. roraimense,

L.tortum Sieber, L.julifforme; von $3: Diphasium L. goyazense, L. meridionale,

L. Holtoni überall mit den Verfassern als Autoren, wo nicht ein anderer an-

gegeben ist. Bei den alten Spezies machen die Verfasser mancherlei die

früheren Beschreibungen ergänzende Bemerkungen und geben Notizen über

Nomenklatur u.s.w. Bemerkt möge hier sein, daß die Vefasser für die gewöhn-

lichste amerikanische Art der Gruppe desL.cernuumL. für das L. capillaceum

Willd. den Namen L. cernuum beibehalten, indem sie glauben, keine Unter-

$ Teratophyllum Mett.

(142)

schiede zwischen der Ceylonschen Art, auf welche sich ursprünglich der Name

L. cernuum bezieht, und dieser finden zu können.

Die Abhandlung ist ein wertvoller Beitrag zur systematischen Kenntnis

der Gattung Lycopodium und deren Verbreitung. G.H,

Bretschneider, Artur. Die Schüttkrankheit der Kiefer und ihre

Ursachen. (Österreichische Forst- und Jagdzeitung. Wien 1906.

No. 5. Jahrg. 24. Seite 38. 8°.)

Die Schüttkrankheiten zerfallen in die Pilz-, Vertrocknungs- und Frost-

Schütte. Die erstere nur wird von dem bekannten Lophodermium Pinastri

Chev. hervorgerufen; die direkte Ursache der anderen Arten liegt in den

klimatischen Faktoren. Verfasser schildert jede Art dieser Krankheiten genau

und gibt die Bekämpfungsarten an. Matouschek (Reichenberg).

Butler, E. J. The wilt disease of pigeon pea and pepper. (The

Agricult. Journ. of India I, p. 1, 1906. Calcutta.)

Cajanus indicus und Piper nigrum werden in Indien von einer Krankheit

befallen, die sich im Dürrwerden und Absterben der Stengel und Äste kundgibt.

Bei beiden Krankheiten fand Verfasser Nectria-Arten, die er als Ursache an-

spricht. Die Pilzfäden sitzen an der Basis der Pflanzen in großen Mengen im

Holz und in der Rinde und bewirken ein Schwarzwerden des Gewebes. Außer

den Perithecien wurden auch Nebenfruchtformen, die zu Fusarium und Cepha-

losporium gehören, beobachtet. G. Lindau.

Kieffer, 3. J. Oligotrophus Solmsii n. sp., eine neue lothringische

Gallmücke. (Mitt. d. Philomat. Gesellsch. in Elsaß-Lothringen XII

1905, p. 179-184. Mit Fig.)

Der Verfasser beschreibt die Erzeugerin der von Reaumur zuerst erwähnten

bekannten und in Mitteleuropa häufigen Blasengalle der Blätter von Viburnum

Lantana und gibt einige Notizen über Vorkommen und Lebensweise derselben,

GG.

Schorstein, J. Histologische Betrachtungen über die Holzverderbnis.

(Baumaterialienkunde XI 1906.)

Verfasser bespricht in gemeinverständlicher Weise den Aufbau des Holzes

und den Verlauf der Pilzhyphen in demselben. Das Zerbröckeln des Holzes

erklärt sich durch eine Zerstörung der Mittellamellen. Verfasser nimmt an, daß

die Pilzhyphen auf einen chemotaktischen Reiz, der von der Mittellamellensubstanz

ausgeht, veranlaßt werden, sich gerade dieses Stoffes zum Aufbau ihrer Hyphen

zu bedienen. G. Lindau.

Zederbauer, E. Fichtenkrebs. (Centralblatt für das gesamte Forst-

wesen Heft 1 1906. 5 Seiten des Separatabdruckes.)

Eine neue, bisher nicht beobachtete Krankheit der Fichte: Auf den Wülsten

der durch Schälen oder Fegen des Hochwildes verursachten Wunden treten be-

sonders bei feuchter Witterung des Herbstes kleine Schüsselchen des Pilzes

Dasyscypha calyciformis auf. Dieser Pilz wurde bisher nur auf Abies alba,

A. sibirica, Pinus Pumilio und Larix decidua beobachtet. Während er bei der

Tanne Rotfärbung der Rinde, ausgehend von Wunden, verursacht und teilweise

das Absterben der Individuen zur Folge hat, ruft er bei der Fichte krebsartige

Wülste hervor, die dem Lärchenkrebs gleichen. Auf der Fichte tritt der Pilz

aber auch auf in den Wunden abgebrochener dürrer Äste, im unteren wie

oberen Winkel der Äste, auf der Unterseite, seltener auf der Oberseite.

Wenn der Pilz in oberen und den obersten Regionen des Stammes erscheint,

(143)

so dürften doch wohl Verwundungen vorhergegangen sein, durch welche der

Pilz Eingang gefunden hat. Die Infektion scheint im Weichbaste zu er-

folgen und von da sich in die Rinde und in das Holz zu verbreiten, Auf

der befallenen Stelle erscheint die Rinde etwas dicker, es fließt reichlich

Harz, der Holzkörper wird faul, die Fäulnis erstreckt sich weit über

die Wunden hinaus und hat außer Beeinträchtigung des Wachstumes (die

Leitung des Wassers und der Nährstoffe wird herabgesetzt) und Entwertung

des Holzes noch die Widerstandsfähigkeit des Baumes gegen Wind zur Folge.

In dichten Beständen, wo die Luftfeuchtigkeit verhältnismäßig groß ist, tritt

der Pilz häufiger auf, als in luftigen, lockeren Beständen. Beobachtet wurde die

Krankheit in der Domäne Neuhaus (Südböhmen), in Ober- und Niederösterreich.

Die vier Photographien sind eine willkommene Beigabe. Die Untersuchungen

über den Krebs sind noch nicht abgeschlossen, sondern werden vom Verfasser

fortgesetzt. Matouschek (Reichenberg).

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