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Inhalt.

Zusammengestellt von E. Nitardy.

Anmerkung. Für die Benutzung des Inhaltsverzeichnisses sei folgendes bemerkt: Die Namen

der Kryptogamen sind inII vollständig aufgeführt, indessen bei den bekannten Arten nur der »Gattungs-

name«, während bei den neuen Arten der volle Name und Autor steht. Bei neuen Varietäten ist

der Name der Art ohne Autor und nur ein n. v. gesetzt. Neue Gattungen sind gesperrt gedruckt. In

III, IV und V, die sich auf das Beiblatt beziehen, sind der Kürze wegen die Klammern bei den

Seitenzahlen weggelassen. In II weist ein * hinter der Seitenzahl auf eine Abbildung (Textfigur

oder Tafel) hin.

I. Originalarbeiten.

Bubäk, F. u. Kabät, J. E. Mykologische Beiträge V. Fig. p. 354—364.

Christ, H. Einige Bemerkungen zu dem »Index Filicum« von C. Christensen.

p. 145—155.

Fleischer, M. Grundlagen zu einer Monographie der Gattung Stereohypnum

(Hpe.). Fig. p. 271—299.

Györffi, I. Über die vergleichenden anatomischen Verhältnisse von Physco-

mitrella patens (Hedw.) Br. et Schpr., Physcomitrium pyriforme (L.)

Brid., Physcomitrium sph&ricum (Ludw.) Brid. und Physcomitrella

Hampei Limpr. Fig. p. 1-59.

Hennings, P. Fungi philippinenses I. p. 250—265.

— Fungi bahienses a cl. Ule collecti. p. 266—270.

Hieronymus, G. Plant® Stübeliane. Pteridophyta III. Cum tab. I—-V. p. 204—249,

Krieger, W. Die europäischen Catharinea-Formen. p. 200—203.

Lindman, C. A.M. Lycopodium complanatum L.* moniliforme n. subsp. Fig.

p. 131-132,

Loeske, L. Die Moose des Arlberggebietes. p. 156—199.

Magnus, P. Die richtige wissenschaftliche Bezeichnung der beiden auf der

Gerste auftretenden Ustilago-Arten. p. 125.

— Die von J. Bornmüller 1906 in Lydien und Carien gesammelten parasitischen

Pilze. Fig. p. 133—139.

Mönkemeyer, W. Tundr&-Formen von’Hypnum exannulatum. Mit Tfl. VIu. VII

p. 300—304.

— Was ist Bryum zonatum Schpr.? p. 305.

Roth, G. Neuere Torfmoosformen. Fig. p. 321—329.

Röll, J. Die alte und die neue Methode der Torfmoosforschung. p. 330—353.

Schiffner, V. Morphologische und biologische Untersuchungen über die

Gattungen Grimaldia und Neesiella. Mit Tfl. VII. p. 306—320.

Tobler, F. Kritische Bemerkungen über Rhaphiospora, Arthrorhaphis, Myco-

bacidia. Fig. p. 140—144.

Vilhelm, J. Ein Beitrag zur Kenntnis der Charophytenflora von Bulgarien,

Montenegro und der Athos-Halbinsel. p. 66—70.

Warnstorf, C. Neue europäische und außereuropäische Torfmoose. Fig.

p- 76—124.

ı*

Iv Originalarbeiten.

Wurth, Th. Eine neue Diorchidium-Art.

— Nachtrag zu »Eine neue Diorchidium- Art«.,

Fig. p. 71-75.

Fig. p. 128—130,

Zahlbruckner, A. Aufzählung der von Dr. H. Bretzl in Griechenland ge-

sammelten Flechten.

p. 60-65.

I. Pflanzennamen des Textes.

Actiniopsis atroviolacea P. Henn. 269,

— separato-setos& P. Henn. 269.

Aecidium 252,

— Blumex P. Henn. 252,

— Pluchex P. Henn, 252,

— Uvarie rufe P, Henn. 253.

Alicularia 161.

Aloina 177,

Amblystegium 191.

Amphidium 186,

Anaptychia 65,

Andreza 167.

Aneura 159,

Anictangium 175.

Anthelia 164.

Apiospora luzonensis P. Henn. 256.

Arthrorhaphis 140*.

Aschersonia 264.

Ascochyta 355.

— Aesculi Kab. et Bub. 356,

— grandispora Kab. et Bub. 356.

— pallida Kab. et Bub. 357,

— populicola Kab. et Bub. 358.

— Pruni Kab, et Bub: 358,

— Scrophularie Kab. et Bub. 359,

— Spir&® Kab. et Bub, 359,

— Symphorie Kab. et Bub. 359,

= en Kab. et Bub. 360.

Aspergillus 264.

Asplenium 222*,

— cladolepton n. v. 232,

— flabellulatum n. v. 229*,

— Haenkeanum n. v. 233,

— Hallii n. v, 228,

— Kunzeanum n. v. 223,

— lunulatum n. v. 224,

— radicans n. v. 229,

— Stübelianum Hieron. 222 *,

Asterina Derridis P. Henn, 260.

Asteroma Spirex= Kab, et Bub. 355.

Athyrium 210.

Auerswaldia Derridis P. Henn. 255.

— Hirtelle P, Henn, 268.

— Merrillii P, Henn. 255,

Aulacomnium 183,

Bacidia 140,

Bagnisiella Rübsameni P. Henn. 268.

Barbilophozia 163,.

Barbula 176,

Bartramia 183,

Blasia 160,

Blechnum 233*,

— arborescens n. v. 240,

— columbiense Hieron. 244*,

——n.v 244,

Blechnum divergens n. v. 236,

— guascense Hieron. 245 *,

— peruvianum Hieron. 245*,

— polypodioides.n. v. 237.

— rubicundum Hieron. 242*,

— Schiedeanum n. v. 239,

— Schomburgkii n. v. 243,

— Stübelii Hieron. 241*.

— valdiviense n, v. 238,

Blepharostoma 164.

Blindia 177.

Brachysporium Pini insularis P. Henn,

264

Brachythecium 190.

Bryum 182, 305.

Buellia 64.

Calliergon 197.

Calonectria Copelandii P. Henn. 253,

Caloplaca 64. .

Calvatia 138,

Calypogeia 165.

Camptothecium 189,

Campylium 195.

Campylophyllum 195.

Campylopus 172.

Catharinea 198, 200.

— tenella n. v. 202.

— undulata n. v. 201.

Catoscopium 183,

Cephalozia 164,

Ceratodon 175.

Cercospora 265.

— Helminthostachydis P. Henn. 265,

—- Tiglii P. Henn, 265.

Chara 66.

Chiloscyphus 164,

Cintractia 250.

— Cyperi polystachyi P. Henn. 250.

— Merrillii P. Henn. 250.

‘ Cirriphyllum 189,

Cladonia 62.

Climacium 186.

Coleosporium 138,

— Merrillii P, Henn, 251.

Collema 61.

Coniosporium 264,

Coniothyrium Amphistelm& P.Henn.270,

— Coffex P. Henn. 263.

— Gmelin& P. Henn. 263,

— Oroxyli P. Henn, 263.

— rhamnigenum Bub. n. n, 361,

Conostomum 186,

Ctenidium 196,

Cylindrosporium 362,

Cynodontium 168,

’

Um ea A

Pflanzennamen des Textes. v:

Daldinia 259.

Dennstaedtia 207.

Dermatocarpon 61.

Desmatodon 177.

Diatrype mindanaensis P. Henn. 258.

Dichodontium 169,

Dicranella 169,

Dicranodontium 172.

Dicranoweisia 168.

Dicranum 169.

Didymodon 175.

Dimerosporium mindanaense P. Henn.

253

Diorchidium Koordersii Wurth 71*, 128*,

Diplazium 210.

— avitaguense Hieron. 216*.

— consacense Hieron. 213*,

— gachetense Hieron,. 210*,

— Klotzschii n. v. 216.

— Lindbergi n. v. 214.

— pastazense Hieron. 212*,

-— peladense Hieron. 218*.

— Sheperdii n. v. 212.

— Stübelii Hieron. 217 *.

— tabalosense Hieron. 214*.

— Wolfii Hieron. 220*,

Diplodia Fructus Pandani P. Henn. 264.

— Gmelin& P. Henn. 263.

— Hibisci P. Henn. 263.

Diplophylleia 162.

Discula Ceanothi Kab. et Bub. 362,

Dissodon 179,

Distichium 175.

Ditrichum 174.

Dryptodon 178.

Encalypta 179.

Endoxyla Mangifere P. Henn. 258.

Entodon 186.

Entyloma 133.

Epheliopsis Turner& P. Henn. 270.

Ephelis 270.

Erythrophyllum 175.

Eucalyx 161.

Eurhynchium 188, 189.

Eutypa 258.

Evernia 63.

Fegatella 159.

Fissidens 168.

Fontinalis 186.

Frullania 166.

Funaria 179,

Geocalyx 164.

Georgia 198.

Gibberidea Nipxz P. Henn. 257.

Grimaldia 306 *,

Grimmia 178.

Gymnocolea 162.

Gymnomitrium 161.

Gymnosporangium 138.

Gymnostomum 175.

Hx&matomma 63.

Haplomitrium 161.

Haplozia 162,

Harpanthus 164.

Hedwigia 186.

Helminthosporium 264.

Hemileia 251.

Heterocladium 1°8,

Heterosporium Amsonixz Kab. et Bub.

362.

— ferox Bub. 363,

Homalothecium 189,

Hygroamblystegium 191.

Hygrohypnum 197.

Hylocomium 198.

Hypnum 300.

Hypocrella 268,

— Schizostachyi P. Henn. 253,

Hypoxylon 259.

— apoense P. Henn. 259.

— Hibisci P. Henn. 259,

— nucigenum P. Henn. 259.

Hysterium Hoyx P. Henn. 261.

— Vellozie P. Henn. 269.

Isopterygium 191.

Isothecium 186.

Julella luzonensis P. Henn. 257.

Kretzschmeria 260.

Lecanora. 62, 63.

Lecidea 62, 140.

Leioscyphus 162.

Lejeunia 166.

Lembosia 261.

— Dipterocarpi P. Henn. 261.

Lepidozia 165.

Leptobryum 180.

Leptochilus 205,

Leptopeziza mindanaensis P. Henn. 262.

Leptostromella Hirtelle P. Henn. 270,

Lescur&a 187.

Leskeella 187.

Leucobryum 174.

Leucodon 1886.

Limprichtia 195.

Lindsaya 209.

Lobaria 61.

Lophocolea 164.

Lophozia 163.

Lycopodium complanatum n. v. 131*.

Madotheca 166.

Marchantia 159.

Marsupella 161.

Meesia 183.

Megalonectria 253.

Melampsora 138.

Meliola 253.

Merrilliopeltis Calami P. Henn. 261.

Metzleria 174.

Micropeltis 260, 268.

— Hirtelle P. Henn. 269.

Microthamnium 271.

Mniobryum 181.

Mnium 182.

Yı Pflanzennamen des Textes.

Mycobacidia 140.

Mycospharella 138.

Myurella 187.

Neesiella 306*,

Nephrolepis 206.

Nephromium 61.

Niptera Gadux P. Henn. 270.

Nummularia 258.

Ochrolechia 63.

Odontosoria 207.

Oleandra 205.

Oligotrichum 198,

Oncophorus 169.

Ophiobolus Livistone P. Henn. 257.

— Nipx& P. Henn. 257.

Ophiodotis 256.

Orthotrichum 186.

Oxyrrhynchium 188.

Pannaria 61.

Paraleucobryum 170.

Parmelia 63,

Parmularia Hymenolepidis P. Henn. 261.

Parodiella 253,

Pellia 160,

Peltigera 61.

Pertusaria 62.

Pestalozzia 264.

Philonotis 183,

Phragmidium 138.

Phyllachora 254.

— Ardisie P. Henn. 254.

— Canarii P. Henn. 254.

— luzonensis P. Henn. 255.

— Macarang& P. Henn. 254.

— Minahass& P. Henn, 254,

— Parki& P. Henn. 255.

— Pongamie P. Henn. 255.

Phyllosticta 139,

— Acoridii P. Henn. 262,

— albomaculans Kab, et Bub. 354.

— iserana Kab. et Bub. 354.

Physalospora Ramosii P, Henn. 257,

Physcia 65.

Physcomitrella 5*, 44*,

Physcomitrium 16*, 33*,

Pileolaria 137.

Pilocratera 262,

Feen Merrillii P. Henn. 263,

— Tiglii P. Henn. 263.

Plagiobryum 180.

Plagiochila 161.

Plagiopus 183,

Plagiothecium 191,

Pleuroclada 164.

Pleuroschisma 165.

Pleurosorus 233,

Pleurozium 198,

Pogonatum 198.

Pohlia 180,

Polybotrya 204,

Polytrichum 199,

Pottia 175.

Preissia 159,

Pseudocalliergon 198.

Pseudoleskea 187.

Pseudoleskeella 187.

Pterigynandrum 187.

Ptilidium 166.

Ptilium 196.

Ptychodium 187,

Puccinia 137, 250, 267.

— Amphistelm& P. Henn. 267.

— lagoensis P. Henn. 267.

—- Merrillii P. Henn. 267.

— oldenlandiicola P. Henn. 267.

Pylaisia 187.

Radula 166.

Ramalina 64,

Ramularia 264.

Ravenelia bahiensis P. Henn. 267.

Reboulia 159,

Rhabdoweisia 168.

Rhacomitrium 178.

Rhaphiospora 140.

Rhizocarpon 62,

Rhodobryum 182,

Rhynchostegium 188.

Rhytidiadelphus 198.

Rhytidium 198.

Rhytisma Lagerstroemie P. Henn. 262.

— Viburni P. Henn. 262.

Roccella 61.

Rosellinia Bambus& P. Henn. 256.

— Cocoes P. Henn. 256.

Roumegueria Ichnanthi P. Henn. 256.

Saccoloma 206.

— inzquale n. v. 207.

Sanionia 195.

Scapania 101.

Schistidium 177.

Schizothyrium 261.

Scirrhia luzonensis P. Henn. 256.

Scorpidium 198.

Septoria 264.

— syriaca Kab. et Bub. 360.

Sphacelotheca 250.

Spha&ropsis Pandani P. Henn. 263.

Sphzrotheca 139.

Sphagnum 166, 321, 330.

— Alabam& Warnst. 94*,

alegrense Warnst. 83*,

anisoporum Warnst. et Card. 104.

aragense Warnst. 107.

Bolivise Warnst. 96.

Bushii W. et C. 94.

calymmatophyllum W. et C. 97.

connectens W, et C. 123.

cymbophylloides Warnst. 79,

decipiens Warnst: 78.

— dicladum Warnst. 109.

— Eatonii Warnst. 100.

— Evansii Warnst. 99,

— Faxonii Warnst. 117,

— Goetzeanum Warnst. 98.

— hakkodense W, et C. 76.

— incertum W. et C. 103.

— javanicum Warnst. 120,

elle |

Pflanzennamen des Textes.

Sphagnum Lechleri Warnst. 105.

— Mandonii Warnst. 101“,

— Mehneri Warnst. 113.

— missouricum W. et C. 93.

monzonense Warnst. 82*,

Okamurz Warnst. 97,

pallens W. et C. 111.

parvulum Warnst. 110.

riparioides Warnst. 118.

ruppinense Warnst. 115*.

Salvanii Warnst. 119.

Setchellii Warnst. 121.

subbalticum Warnst. 116.

sulphureum Warnst. 77.

tosaense Warnst. 122.

versicolor Warnst. 108.

wardellense Warnst. 81.

— Weberbaueri Warnst. 106.

Sphenolobus 163.

Splachnum 180,

Sporocybe philippinensis P. Henn. 265.

Staganospora Crini Kab. et Bub. 361.

Stenochlana 246.

Stereodon 196.

Stereohypnum 271*.

Syntrichia 177.

Tayloria 179.

Tetraplodon 179.

Thuidium 188.

III. Autorennamen

Abderhalden, E. u. Emmerling, O. 43. |

Abe, M. 178.

Abel, J. J. u. Ford, W. M. 47.

Adams C. F. 188,

— 1,47, Bo, ds,

Adlersz, E. 185.

Aderhold, R. u. Ruhland, W. 152.

Aebischer, ]J. 93.

Albertotti, G. 47.

Albo, G. 53.

Alilaire, E. 178.

Allen, E. 4 82.

Kae 1. ". d’ 57, 58.

Anders, ]. 20.

Appel, O. 152.

— u. Gaßner, G. 58.

Apstein, C. 180.

Arauner, P. 88.

Arens, P. 185.

Armour, H. M. 187.

Arnell, W. J. u. Jensen, C. 21, 174, 185.

Arnould, J. u. Goris, A. 182.

Arthur, 1. Ch. 47, 72, 88, 89, 115, 145, 182.

Atkinson, G. F. 14, 89,

— u. Edgerton, C. W. 89, 152.

Bachmann, H. 45, 86.

Baerecke, ]. E. 187.

Bainier, G. 47, 145, 182.

Ballner, F. 84.

Bally, W. 180.

Tortella 177

Tortula 177.

Trematosph&ria ErythrineP, Henn, 268.

Trichostomum 176.

Tryblidiella mindanaensis P. Henn. 261.

Tuberculina 250.

Uredo 251.

— Abri P. Henn. 252,

— Arthraxonis ciliaris P. Henn. 251.

— Castanex P. Henn. 252.

— Knoxi& P. Henn. 252.

Uromyces 136, 250.

— Bäumlerianus Bub. 363.

— iatrophicola P. Henn. 266.

— Manihotis cating& P. Henn. 266.

— pianhyensis P. Henn. 266.

— Tournefortie P. Henn. 266.

Ustilago 125, 134*, 266.

— aristidicola P. Henn. 266.

Ustulina 258.

Verrucaria 61.

Warnstorfia 195.

Xanthoria 64.

Xylaria bataanensis P. Henn. 260.

— Copelandii P. Henn. 260.

des Repertoriums.

Bambeke, Ch. van 89,

| Barber, M. A. 140,

Barnes, Ch. Ru, an W.]J. G. 9.

Barnhart, J. H. 177,

Barrett, 0. W. 96.

Barsali, %. 23;

Bastian, H. Ch. 43.

Baumert, K. 140.

Baumgarten, C. v. u. Tangl, F. 43.

Baxter, J. M. 45.

Bäsecke, P. 187,

Beauverie, J. 152.

Beck v. Mannagetta, G. 1.

Beckmann, P. 53.

Beguinot, A. u. Formiggini, L. 180.

Be rens, ]. 96.

Belli, S. 146.

Belonowski, = Sie 178.

Benecke, W.

Benedict, R. fo "56,

Benson, M. 150.

Bergamasco, G. 182.

Berghaus 142,

Berghs, ]. 86.

Bergou, P. 144.

Berlese, A. 58, 188,

Bernard, Ch. 48, 58,

Bertel, R. 1.

Berthelot, A. 177.

Bertrand, P. 150.

78, 94.

VII

Bescansa, F. 144.

Bessel, J. 86.

Bessey, E. A. 15, 48.

Bettencourt, A. u. Borges, J. 43.

Bettges, W. 84.

Bicknell, P, 187.

Bierberg, W. 140.

Biffen, R. H. 96.

Biffi, U. 84, 142.

Binford, R. 94.

Bioletti, Fr. T. 48.

Blackman, V. 48.

Blakeslee, A. F. 48, 65, 146.

Blumno, M. 58.

Bocat, L. 45.

Bock, R. 182,

Boekhout, F. W. J.u.Ott deVries, J. J. 142.

Boit, H. 43.

Bonnier, M. G. 141, 151.

Bordet, ]J. 84.

— u. Gengou, O. 43.

Borodin, ]. 151.

Borrel, A. 43.

Bottomlay,,W. B. 142,

Boudier, E. 89,

Bouly de Lesdain, M. 53, 92, 185.

Bouvier, E. S. 152.

Borgesen, F. 86, 162, 180.

Brand, F. 144, 163,

Brandt, K. u. Apstein, C. 45.

Bresadola, ]J. 48, 72.

Brinkman, A. 186.

Briosi, G. 96, 188,

— u. Farneti, R. 58.

Briot, A. 96.

Britton, E. G. 54, 186.

— u. Hollick, A. 93.

Bu Pi, >

—N.L. 177.

Britzelmayr, M. 53, 92.

Brizi, U. 89, 96,

Brockmann, Chr. 45,

Brockmann-Jerosch, H. u, Maire, R.

89, 115, 182,

Brocq-Rousseu, D. 182, 188,

Broekt, J. P. van 103,

Brotherus, V. F. 54, 93,

Brunnthaler, J. 43, 45.

Bryhn, N. 93.

Bubäk, F. 116, 146, 152,

— m. Kabatı EB 4%

Bulir, J. 84.

Burdon, E. R. 58.

Burlingame, L. L. 56,

Burlingham, G. S. 48.

Burrell, W. H. 186.

Burri, R. 142,

Burton, ]J. 54, 56,

Bush, B. F. 93,

Butler, E. J. 15, 37, 48, 58.

— u. Maxwell-Lefroy, H. 146.

Calcar, R. P. van 43.

Camara Pestana, J. da 96, 137.

Caminiti, R. 43, 142,

Autorennamen des Repertoriums.

Campbell, D. H. 56, 94, 149,

Capus, J. 96.

Carbone, D. 43.

Cardot, J. 93, 186.

— u. Theriot, I. 93, 143,

Carestia, A. 149,

Carru, P. 182,

Cavara, F. u. Mollica, N. 15, 48.

Cavazza, D. 48.

Cavers, F. 54, 140.

Cecconi, G. 188.

Celakovsky, J. 48.

Ceni, C. 182;

Chamberlain, E. B. 54.

Cheel, E. 149.

Cheeseman, T. F.: 177.

Cheetham, C. A. 93,

Chiapella, A. R. 89,

Chifflot 96.

Chiray u. Sartory, A. 152,

Chittenden, F. J. 54, 146.

Choladkowsky, N. 152.

Christ, H. 29—32, 56, 78—80, 95, 187,

Christensen, C. 136, 151.

— H.R. 142.

Christian 43.

Christman, A. H. 89,

Christophorus, S. R. u, Iyer, T. 142,

Clarke, C. H. 93.

Claußen, P. 48, 185.

Clements, F. E. 140.

Clinton, G. P. 58, 96.

Cloer 58.

Clute, W. N. 95.

Clutterbuck, F. 96.

Cobb, N. A. 96.

Coker, W. C. u. Pemberton, J. D. 182,

Coleman, L. C. 178,

Collins, F. S. 45, 144, 177.

— ]J. F. u.a. 93,

Comere, ]. 45, 144.

Conn, H. W., Esten, W.M. u. Stocking

W. A. 43.

Constantineanu, J. C, 84.

Conte, A. u. Faucheron, L, 182.

Cook, M. T. 58.

Cooke, M. C. 89, 93,

Coon, J. M. 42,

Copeland, E. B. 57, 187.

Corbitre, L. 86,

Cornet, A. 186,

Costantin u. Bois 89,

Courmont, ]J. 43,

Coward, K. H. 95,

Crockett, A. L. 54, 93,

Crosetti, E. u. Fontana, P. 187.

Crossland, C. 48, 146,

Cruchet, D. 48, 82,

Cuboni, G. 58,

Cufino, L. 49, 53,

Culmann, P. 54, 93,

Curtis, C. C. 177.

Cushman, J. A. 46, 180.

Dachnowski, A. 24, 54,

Dalgity, A. D. 95.

Autorennamen des Repertoriums. IX

Dangeard, P. A. 48, 146.

Davidson, A. 146,

Davies, J. H. 93.

Davin, V. 182.

Davis, B. M. 144.

— ]. J. 89.

Deichmann, H. u. Rosenvinge, L. K. 86.

Deleano, N. T. 140.

Demetrio, C. H. 149.

Despallieres, C. 149.

De Toni, A. 46, 86.

— G. B. 9, 41, 86, 144.

Deventer, M. van 96.

Dhere, Ch. 48.

Diedicke, H. 97,

Dietel, P. 48.

Dietrich, E. 89.

Dismier, G. 54, 186.

Dixon, H. N. 54.

Dobell, C. C. 180.

Docters van Leeuwen, W. u. J. 186

s. auch Reijnwaan u. Leeuwen).

Dohi, Sh. 142,

Domaradsky, M. 182.

Douglas, G. E. 37.

Douin, Ch. 25, 93.

Dörfler, ]J. 1, 42.

Döring, E. 41.

Dörr, R. 179.

Draper, W. 188.

Drieberg, C. 142.

Ducomet, V. 182.

Duggar, B. M. 46.

Dumee 48,

Dunbar 146.

Dunham, E. 2 es 93, 178,

Durand, E. ]J. 8

Dusen, P. 93, 66;

Dutton, ]. = er "gg 1:;L.:179:

Duval, 'ch.

Düggeli, M. eh

Earle, F. S. 48.

Eberle, R. 142.

Edgerton, C. W. 48, 182.

Edwards, A. M. 180.

— 5, C. 146.

Effront, J. 41.

Eichelbaum, F. 48.

Ekelöf, E. 84.

Elenkin, A. A. 39, 54, 76, 149.

Ellis, D. 84, 142.

Engler, A. 2, 41.

Engler-Prantl 149, 149.

Entz, G. 144,

Eriksson, J. 97.

— u. Wulff, Th. 188.

Escoyez, E. 144, 150,

Evans, A. W. 54, 150, 186.

—]. B. P. 146, 152,

Ewart, A. ]. 49,

Ewert 97.

Faber, F.C. v. 81, 97, 152, 176, 178, 188.

Fabricius, L. 188.

Falck, R. 89, 146, 182.

Fantham, H. B. 179,

Farlow, W. G. 182.

Farmer, ]. n nn Digby, L. 57.

Farneti, R.

—ıu Pollaci, jr 58.

Farr, E. M. 57.

Fauvel, P. 87.

— u. Bohn, G. 46.

Felt, F. P. 188.

Feltgen, ]. u. E. 49.

Sesiegepengenl br u. Winge, ®. 117, 182.

Pern8,],.°H;

Ferro, G. e

Fick, R. 82.

Fink, B. 53, 82, 92, 149.

Fischer, E. 37, 41, 58, 89, 183.

— H. 140, 142, 179,

Fitting, H. 151.

Fletcher, F. 142.

Flügge, C. 183.

Focke, W. O. 41.

Ford, W. M. 49.

Fortincau, L. u. Soubrane 84.

Fortwängler, Chr. 97.

Foslie, Mm 87, 180.

Franga, C. 84.

France, R. H. 46, 163, 181.

Fraser, H. C. J. 49, 89, 146,

— u. Chambers, H. S. 117, 146.

Freise, E. 43,

Freund, H. 87, 181.

Fries, OÖ. R. 49,

Fritsch, F. E. 46, 87, 144.

— u. Florence, R. 87.

Fromme, A. 43.

Fröhlich, H. 146.

Frye, Th. C. 93.

Fuchs, R. F. 41.

Fuhrmann, F. 84, 142,

Gabotto, L. 183, 188.

Gaillard, A. 84, 89,

Galimard, ]J. 142.

Gallaud, M. I. 49, 89, 146.

Garbowski, L. 84, 142.

Gauducheau, A. 142.

Geheeb, A. 54, 55, 57, 76.

Gepp, A. u. E. S. 181

Gerber, C. 97.

Geremicca, M. 97.

Gerlach u. Vogel 142.

Gerneck, R. 46, 109.

Giesenhagen, K. 2, 41, 49, 141.

Gillet, A. 55.

Gisevius, P. 103, 140.

Glowacki, J. 25, 93.

Goiran, A.'95.

Goldschmidt, M. 150.

— R. 104, 144.

Göbel, K. 26, 32, 55, 57, 186,

Grafe, V,. 82.

Gravier, Ch. 8

Grazia, S. de a Camiola, G. 43.

= — u..Cerza, U. 43,

Gräber, K. 104.

Gräbner, P. 97.

x Autorennamen des Repertoriums.

Gregoire, A. 179,

Greig Smith, siehe Smith, R. G.

Griffiths, D. 49.

Griggs, R. F. 145.

Grout, A. ]. 55, 82, 93.

Grove, M. A. 49,

Gu&guen, F. 183.

Guepin, A, 143.

Guerbet, M. E. 84.

Gugelberg, M. v. 93.

Guillet, C. 89, 183.

Guilliermond, A. 16, 44, 49, 84, 183.

Gutwinski, R. 87,

Györffi, I. 55, 186.

Hall, ]J. G. 89.

Hallas, E. 181.

Halle, Th. G. 151, 187,

Hambleton, J. C. 53.

Hans, A. 95.

Hansen, E. Chr. 49,

Hard, M. E. 90,

Harding, H. A. u. Trucha, M. ]J. 85.

Hardy, A. D. 145.

Hariot, P. 87, 181, 183,

Harper, R. A. 41.

Harris, C. W. 92,

Harrison, F. C. 85,

— u. Barlow, B. 85,

Harshberger, ]J. 42, 46, 97,

Hart, J. H. 151.

Hartog, M. M. 141.

Harvey, H. 146.

Harz, C. O. 146,

Hasse, H. E. 53, 185,

Hasselbring, H. 49, 183,

Hausmann, L. A. 90.

Hausrath, H. 3,

Hawkins, I, A. 95,

Haynes, C. C. 55, 93, 186,

Heald, F. D. 90, 188,

Hebden, Th. 149.

Hecke, L. 90,

Hegi, G. 178,

Heidenhain, M. 82,

Heinricher, E. 16, 136.

Heller, A. A. 151,

Henneberg, W. 146,

Hennings, P. 183,

Hensler 59.

Henslow, G. 82.

Herdman, W. A. 145,

Herre, A; W.:C, D. 83.

Herrera, A. L. 152,

Herter, W. 59, 187,

Herzog, R. O. u. Hörth, F. 90,

— Th. 130, 150,

Heß, L. 85,

Hesse, O,. 149.

Hesselbo, A. 150.

Hest, ]J. J. van 49,

Hewitt, C. G. 82,

Heydrich, F. 46, 90, 110, 145,

Hicken, C. M. 57, 187,

Hickling, G. 187.

Hilgermann, R. 44,

Hill, E. J. 93.

Hiltner, L. 49, 152.

Hinterberger, A. 179,

Hole;.R. 5.141;

Hollick, A. 95.

Hollös, L. 49, 146, 183,

Hollrung, M. 152, 188.

Holway, E. W. D, 49,

Holzinger, J. M. 55, 150, 178,

Homma 97,

Hopkins, L. S. 95.

Hori, S. 16, 49, 138, 152.

Horton, F. B. 95.

Horwood, A. R. 82, 185,

Houard, C. 152.

Howe, M. A. 145, 178,

Hoyt, W. D. 46.

Höhnel, F. v. 38, 49, 59, 90, 117, 122,

146, 166.

— u. Litschauer, V. 49, 146, 169,

Hue, A. 46, 92, 149,

Hume, H. H. 152,

Humphrey, A. B. 181.

Huß, H. 44, 85, 143, 179.

Hutchinson, H. B. 44,

Hyde, E. 90.

Ingham, W. 146.

Irsigler, A. 3.

Iwanow, B. 49, 123,

Jaap, O. 50, 72, 147.

Jackson, A. B. 94.

Jaczewski (Jatschewsky), A. 152, 183.

Janson, O. 105.

Jarvis, T. D,. 152,

Jatta, A. 185.

Javillier, M. 97, 183.

Jennings, E. J. 90.

Jensen, C. 26, 55.

John, E. O. St. u. Pennington, M. E. 179.

Johnson, D. 59,

— T. 50, 97, 147,

ohnstone, J. 145.

Jones, L. R. 90,

Jorns, A. 179,

Jost, L. 141.

Jourde, A. 147.

Jergensen, E. 181.

Jumelle, H. u. Perrier de la Bathie, H. 90.

Jungano, M. 85, 143,

Junitzky, N. 50.

Just 41, 82, 142, 178,

Kaalaas, B, 26, 55,

Kache, W. 85,

Kaiser, P. E, 41.

Kammerer, P. 165,

Karsten, G. 181.

Kauffmann, C, H. 90.

Keeble, F. u. Gamble, F. W. 145.

Keißler, K. v. 10, 46, 50, 72.

Kellerman, K.F. u. Beckwith, T.D. 44.

85,

— u. Fawcett, E. H.

50, 90, 123, 141, 147.

WER;

. Kellogg, V. L. 141

RER

Autorennamen des Repertoriums. xI

Kern, Fr. D. 59, 90, 147, 152,

Kidston, R. 151.

Kieffer J. J. 188.

Kindberg, N. C. 94.

Kirtikar, K. R. 183,

Kißkalt, K. u. Hartmann, M. 44,

Kitt, Th. 179,

Klebahn, H. 90, 147, 188.

Kleberger 97.

Klein, E. 179,

Klimenko, W. N, 143,

Klincksieck, P. 50.

Klöber 90.

Kniep, H. 87.

Kny, C. 178,

— L. 183.

Kofoid, Ch. A. 46, 67, 68.

Kohler, G. 57, 187.

Kolkwitz, R. 41, 82.

— u, Ehrlich, F. 83.

Kono, G. 94.

Koorders, S. H. 73, 90, 152, 169, 183.

Korff, G. 152.

Kosanin, N. 87.

Kostytschew, S. 50.

Kozniewski, T. u. Marchlewski, L. 83.

Köck, G. 90, 147, 153.

Köhler, H; 59.

— P. 183.

Köstler 44, 85.

Kraemer, H. 83,

Kramer, A. 57.

Kranichfeld, H. 141.

Krasser, F. 97,

Krause, Fr. 153.

Kränzlin, H. 84.

Krieg, W. 147.

Krok, Th. u. Almquist, S. 178.

Kruyff, E. de 44.

Krüger, F. u. Rörig, G. 153.

Krzemieniewski, S. 179,

Kuckuck, M. 83,

— P. 87, 111.

Kumm, P. 41.

Kuntze, O. 42,

— W. 143, 179.

Kunze, G. 50.

Kupffer, K. R. 141.

Kusano, S. 50, 59, 83, 90, 141.

Kühl, H. 143,

Kühle, L. 59.

Kürsteiner, J. 44, 85.

Küster, E. 65, 85.

Kylin, H. 10, 46.

Lachmann, P. 151.

Laibach, F. 83.

Laing, R. M. 181.

Lakon, G. B. 16, 50.

Lakowitz, K. 111, 145.

ei A. 42,

— W. HH. 55, 186.

Lange, H. 147.

— L. 179,

—R, 143,

Largaiollo, V. 46.

Laubert, R. 97, 147.

Lauby 178.

Lauterborn, R. 44.

Lazaro & Ibiza, B. 90.

Lämmermayr, L. 33, 95.

Le Dantec, A. 44.

Lefroy, H. M., siehe Maxwell-Lefroy, H.

Leger, E. 141.

Leibelsperger, W. H. 141.

Lemcke, A. 81, 97, 188.

Lemmermann, E. 46, 68—70, 87, 112, 145.

Le Renard, A. 83.

Le Roux, M. 145.

Lesage, P. 183,

Lesdain, M. B. de, siehe Bouly de

Lesdain, M.

Lesne 97.

Levaditi, C, 44.

— u. MacIntosh, ]J. 143.

Levander, K. M. 181.

Levy-Bing 143.

Lewis, J. F. 46.

Liefmann, H. 44.

Life, A. C. 187.

Lind, J. 50, 73.

Lindau, G. 92, 183.

Lindner, P. 147.

Lister, G. 42.

Lloyd, C. G. 50, 90, 147.

Long, W. H. 16, 50. .

Lorch, W. 186.

Lorenz, A. 55, 94, 186.

Lortet 85.

Lotsy, J. P. 42,

Löhnis, F. u. Sabaschnikow, A. 179.

Löske, L. 55, 150.

Löw, O. 90.

— u. Aso,K. 2.

Löwschin 147.

Luisier, A. 132.

Lutz, L; 80,91

Lürßen, A. u. Kühn, M. 143.

Lyman, G. 50, 183.

MacAlpine, D. 153.

MacArdle, D. 94, 186.

— u. Batters, E. A. L. 22.

MacBride, Th. 151.

MacKay, A. H. 87.

MacNeill, J. H. u. Pammel, L. H. 183.

MacNicol, M. 145.

Macoun, J. M. 42, 186.

Macvicar, S. M. 55, 187.

Maffei, L. 183.

Mager, H. 95, 151.

Magnus, P. 17, 50, 51, 183, 184,

Maillefer, A. 46, 87.

Maire, R. 51, 91.

Malenkovi&, B. 147.

Manceau, E. 85.

Mangin, L. 46, 87, 184.

— u. Hariot, P. 59.

Mann, E. A. 87, 181.

— H. H. u. Hutchinson, C. M. 153.

Manteufel 143.

Marcellio, L. 97.

XII Autorennamen des Repertoriums.

Marchal, E. u. E. 132.

— u. Poskin 153,

— P. 153, 188.

Mariani, G. 188,

Marino, F. 179.

Marquand, E. D. 94.

Marryat, D. C. E. 97.

Marsais, P. 91.

Marshall, N. L. 149, 150.

Martin, A. 55.

Massalongo, C. 94, 188.

Massee, G. 51, 91, 97, 184,

Mast, S. O. 46.

Matouschek, F. 27, 55,

Matsuda, S. 87.

Mattirolo, O. 124, 184.

Maublanc, A. 147, 188,

Maxwell-Lefroy, H. 97, 153,

Mazza, A. 46, 145, 181.

Meisenheimer, ]J. 141.

Meißner, W. 88,

Mercier, L. 44, 143, 179.

Merkelbach, W. 95.

Merlin, A. A. C. E. 47.

Meyer, A. 179,

Meylan, Ch. 94, 149,

Mez, C. 176.

Michel 147, 184.

Mitge, E. 51.

Miehe, H. 85, 107, 147.

Migula, W. 70,

Mirande, M. 181.

Miyabe, K. u. Takahashi, Y, 59,

Miyake, I. 59

Mnyr, G. 153.

Mola, P. 98,

Molisch, H. 44, 108, 141, 170,

Molz, E. 98, 153, 188,

Monteverde, N. A. 83, 141.

Mordwilko, A. 188,

ae MR ER 1 RR E

— Ih. H. 22.

Morini, F. 147,

Möbius, M. 47.

Möller, A, 147, 184.

— Hj. 55, 150.

Muir, R. u. Ritschie, J. 143.

Murata, N, 44.

Murrill, W. A. 59, 91, 153, 184,

Mühlens, P, 143,

Müller, G. 106.

— K. 55, 94, 133, 186.

— W. 91, 147, 184.

— (Thurgau), H. 98, 179,

Münch, E. 148, 189,

Naumann, A. 39, 59,

Neger, F. W. 98, 148.

— u. Dawson, W. 51, 73,

Negri, A. 59,

Nelson, A. 59,

Neme£, B. 185.

Newman, L. ]J. 83.

Nichols, G. E. 186,

Nicholson, W. E. 83, 94,

Nicolle, C. u. Gathoire 44.

Nicolle, M. 85.

— u. Froulin, A. 85.

Niefsen, J. 98, 184.

Nihitinsky, J. 85.

Niklewski, B. 179.

Nikolajewa, E. ]J. 162, 179,

Nilson, B, 21.

Noelli, A. 51, 184.

Okamura, K. 88.

Okazaki, K. 91.

Olive, E. W. 124, 148, 162, 178.

Olivier, H. 53, 91.

Ollivier 51.

Omelianski, W. 85.

Oßwald, L. u. Ouelle, F. 53, 128.

Ostenfeld, C. H. 83,

Osterhout, J. V. 83,

Osterwalder, A. 59,

Ostwald, W. 88.

Ortel, G. 148.

Palacky, ]J. 57.

Paldrock, A. 44.

Palla, E. 4, 178.

Palmer, T. Ch. 57.

Pammel, L. H. 98,

Pantanelli, E. 148.

Paoletti, G. 145.

Paris, E. G. 55, 94.

Pascher, A. A. 181.

Paton, ]J. 184.

Patouillard, N. 51, 73, 91.

— u. Olivier, H. 51, 53,

Paul, H. 42, 55.

Paulsen, O. 181.

Paulson, R. 189,

Pavillard, ]J. 88.

Pearl, R. 88.

Pearson, W. H. 94.

Pease, A. S. u. Moore, A. H. 57.

Peck, Ch. H. 51, 91, 148,

Peju, G. u. Rajat, H. 44, 85.

Pende, N. u, Viviani, L. 85.

Penhallow, D. P. 98,

Penther, A. u. Zederbauer, E. 4.

Perotti, R. 179.

Petch, T. 59, 148, 153, 170, 184, 189.

Peter, A. 83.

Peterfi, M. 55.

Petersen, S. 148,

Petri; '%; 51, 59, 73, 74, 85, 98, 138,

Pfeiffer, W. M. 151.

Pitard, J. 56.

Plate, L. 141.

Playfair, G. J. 88,

Plettke, A, 145.

Pltt.6.C 94

Podp£ra, J. 27, 56, 186,

Potebnia, A. 18, 51.

Potonie, H. 57.

“

Autorennamen des Repertoriums.

Powers, J. H. 88.

Poyser, W. A. 95.

Prager, E. 56.

Priestly, J. H. u. Irving, A. A. 83,

Pringsheim, H. H. 51, 143.

Probst, R. 91.

Prodän, G. 56.

Prowazek, S. 145.

Prudent, P. 181.

Purvis, J. E. u. Warwick, G. R. 51.

Quaintance, A. = = Shear, C. L. 98.

uanjer, H. M.

uelle, F. 47, im "iR, 133.

Öueva, C. 57, 95, 187.

Quint, J. 166, 181.

Rabenhorst 56, 77, 148.

Raciborski, M. 51.

Rahn, O, 143.

Rajat, H. 51.

— u. Peju, G. 143,

Ransier, H. E. 151.

Rasteiro, J. 59.

Rave, P. 185.

Ray, ]. 141.

Rea; C. 91.

Reed, G. M. 88, 98.

— HH. S. 148.

Regel, R. 91.

Rehm, H. 51, 170, 184,

Reijnvaan, J. u. Leeuwen, W.D. van

59, 139, 153.

Reinbold, Th. 181.

Reukauf, E. 181.

Rich, F. 145,

Richter, O. 66, 83, 166.

Rick, J. 51, 91, 148.

Ricker; P E,°55:91;

Riddle, L. W. 150.

Riel, Ph. 52.

Rignano, E. 42,

Ringenbach, ]J. E. 86.

Ritter, G. 52, 143.

Ritzema Bos, ]J. 153, 189,

Rivas, D. 44, 179.

Robertson, G. R. 95.

Robinson, C. B. 88, 151, 181.

Rocasalano, G. 148.

Rodella, A. 44, 179,

Rolfs, F. M. 91.

Rommel, W. 52,

Rompel, J. 29, 94.

Roques, E, 91.

Rosander, H. A. 56.

Rosenberg, ]. 153.

Rosendahl, 7. 54, 128, 149.

Rosenstock, E. 57, 95, 137, 175, 187.

Rosenvinge, L. K. 83.

Rossi, G. de >

Rostrup, E. 52,

Rottenbach, F. er ae W. 180.

Rouge, E. 52.

Röll, J. 28, 56, 150.

Römer, Fr. 151.

Rugg, H. G. 9.

XIH

Rullmann, W. 52, 143,

Rumbold, C. 184,

Rusby, H. H. 178.

Russell, E. J. 143.

mg (Rudbitka), V. 83, 180.

91.

Rytz, W.

Rywosch, B. u. M. 144.

Sabrazes, J. u. Marcandier, A. 45.

Saccardo, P. A. 18, 52,

— u. Traverso, G. B. 91.

Sachs-Mücke 144.

Sajo, K. 60.

Salmon, E. S. 153, 184.

Sands, M. C. 184.

Sapehin, A. A. 134, 137, 150, 151.

Sartory, A. 52.

— u. Demanche 184.

Saski, S. 180,

Sato, Y. 45.

Sauvageau, C. 47, 88, 145, 181.

Saxelby, E. M. 151.

Schardinger, F. 86.

Schellenberg, H. 124, 148, 184.

Scherffel, A. 47, 71.

Schiffner, V. 134, 150, 186.

Schiller, J. 145, 181.

Schiller-Tietz 60, 98.

Schinz, H. 178,

Schorstein, J. 52,

Schönfeld, F. u. PER, W. 52,

Schönfeldt, MH; E17;

Schreiber, H. 6.

Schrenk, H. van 153, 189.

Schröder, B. 88, 145.

— H. 22.

Schurupow, J. 86..

Schürhoff, P. 92.

Schwendt, E. 80, 95.

Scott, W. M. u. Rorer, J. B. 98.

Scurti, F, u. Caldieri, S. 88.

Seaver, F. ]J. 92.

Seixas Palma, J. de 45.

Semon, R. 42.

Senft, E. 7.

Sergent, E. 144.

Sernander, R. 185.

Servit, M. 94.

Setchell, W. A. 52, 76, 125, 148, er 181.

Severin u. Krzemieniewski, H. 4

Severini, G. 86, 184.

Shanz, H. L. 182.

Sheldon, > 52, "74, "98, 150.

Silva, E. 60.

Silva art J. da 98, 139.

Single, F. 52.

es, C. 88,

Smalian, K. 106. .

Smith, A. L. 149, 153.

—ıu Rea, Ci

—ıu. " Townsend, C. ©. 86, 144,

<E. H..189.

XV Autorennamen des Repertoriums.

Smith, G. D. 92.

— R. E. 60, 153.

— R. G. 45, 47.

Sommers 180,

Sorgo, J. 180,

Söhns, Fr. 161.

Spaulding, P. 154.

Spegazzini, C. 52, 60, 139, 189,

Sperlich, A. 187.

Speschnew, N. N. 60.

Spieckermann 92.

Sp1l2: 132154:

Spring, A. B. v. 9,

Stane&k, V. u. Miskovsky, O. 189.

Stäger, R. 148,

Steele, A. B. 148.

Stefani-Perez, T. de 189.

Stegagno, G. 189,

Steiner, ]J. 54, 149, 172.

Stephani, F. 56, 94, 150, 186.

Stevens, F. L. 52, 98, 144, 170, 184,

— w. Hal; 1.62.3927 52,.184; 188.

Stiemon, T. 86.

Stift, A. 98, 154.

Stigell, R. 86, 180.

Stirton, J. 56.

Stockdale, F. A. 154.

Stockhausen, F. 180,

Stokey, A. G. 57.

Stoklasa, J. 161.

Stoppel, R. 52.

Störmer, K. 144.

Strasburger, E. 18, 178,

Strasser, P. P. 125, 148.

Straub, F. 135, 150, 186.

Streitz, R. 45.

Strong, M. A. 95.

Strzyzowski, C. 144.

Studer-Steinhäuslin, B. 53,

Sturgis, W. C. 67, 84.

Stutz, J. u. Volkart, A. 60.

Sumstine, D. R. 92.

Suzuki, Y, 47,

Svedelius, N. 12, 13, 42, 47, 182.

Svellengrebel, M. 86.

Sydow, H. u. P. 92, 148,

— u. P. u. Butler, E. J. 170, 185.

Sykes, M. G. 151.

Takahashi 60, 98.

Takeuchi, T., 45.

Tanner-Füllemann, M. 13, 113,

Tansley, A. G. 57, 96, 151, 187,

Teichmann, E. 83,

Teodoresco, E. C. 47,

Ternetz, Ch. 18, 53,

Terry, E. H. 96.

— .W. A. 47, 88.

Theobald, F, V. 60, 154, 189,

Theriot, 1. 56, 94, 150.

Thompsen, H. S. 187.

Timm, R. 94.

Tiraboschi, C. 60.

Tobler, Fr. 47, 161.

Toole, W. 96.

Torka, V. 150.

Torrend, C. 141.

Trablet 185,

Trabut 53, 154.

Trail, J. W. H. 60, 154.

Tranzschel, W, 53, 126, 148, 185.

Trautmann, R. 144.

Traverso, G. B. 185.

Trinchieri, G. 98. £

Troch, J. 154,

Trotter, A. 98,

Tröndle, A. 114,.145,

Trzebinsky, J. 178.

Tubeuf, K v. 189,

Tunmann 88.

Turconi, M. 60, 92.

Twort, E. W. 86,

Ulander, A. 54.

Ulrich, S. 86.

Underwood, L. M. 36, 57, 96.

— u. Maxon, W. R. 81, 151, 187.

Urban, I. 141.

Usteri, A. 53,

Vincent, H. 45.

Vivarelli, L. u. Renzio, P. de 53.

Vollmann, F, 96,

Vourloud 180,

Vries, H. de 42.

Vuillemin, P. 20, 53, 148,

Walker, N. 145.

Wanner, A. 154.

Ward, H. B. 42.

Warmbold, H. 144,

Warming Kerr 83.

Warnstorf, C. 56, 94, 135.

Wasmuth, P. 130.

Watson, D. M. S. 96,

Wächter, N. 92.

Weber, C. A. 56.

Wehmer, C. 53.

Weidemann, C. 148,

Weigmann, H., Gruber, Th.u. Huß, H.45.

Weinberg, M. 8

Weiss, F. E. 96, 154,

Went, F. A. F. C. 22.

Wereitinow (Vereitinoff ), J. A. 129, 149,

West, G. S. 166, 182,

94,

Wettstein, R. v. 7.

Whetzel, H. H. 60, 189,

White, G. F. 45.

Whitehead, H. 150,

Whitman, Ch. O. 42.

Widal, F. 144,

Wiesner, R. 45.

Wi eh, G.:87.

Wildeman, E. de 141,

Will, H. 45,

Wille, N, 13, 47.

Williams, R. St. 150,

Willstätter, R. 83,

Wilson, E. B. 83,

-- G.W. %0, 53, 74, 9,

Autorennamen des Repertoriums. — Sammlungen. xVv

Wilson, G. W. u. Scaver, F. ]J. 53. Wrzosek, A. 144.

Wingelmüller, C. 60. Wurth, Th. 92,

Winslow, E. ]. 186.

Wisselingh, C. van 182. Yamanouchi, S. 96, 187.

Wittmack, L. 140, 178. Yasuda, A. 185.

Wittrock, V. B. 42. Yoshino, K. 154.

Wohl, A. 83.

Wolff, A. 180. Zacharewicz, E. 154.

— M. 45. Zacharias, E. 56, 86, 182.

Wollenweber, W, 47, 71. — 0. 8, 42, 47.

Woodburn, W. L. 151. Zahlbruckner, A. 54, 83, 185.

Woods, A. F. 154. Zak, E. 144.

Woronin, H. 151. Zala, J. 185.

Worthmann, F. 144. Zellner, J. 148, 185.

Woycicki, Z. 145, 185. Zimmermann, A. 98.

Wright, C. H. 57.

— R.R. 88.

Zodda, G. 56, 186.

Zopf, W. 54, 149.

IV. Sammlungen.

Elenkin, A. A. Lichenes exsiccati flore Rossi@ et confinium orientalium,

fasc. II, ni. 51—100. p. 155.

Flora exsiccata bavarica. Bryophyta. p. 155.

Herbarium. Organ zur Förderung des Austausches wissenschaftlicher Exsiccaten-

Sammlungen. p. 189,

Husnot, T. Musci Gallie, fasc. XVII, ni. 901—959 (finis). p. 156.

Jaap, 0. Myxomycetes exsiccati, series I. p. 189,

Kabät, J. E. et Bubäk, F. Fungi imperfecti exsiccati, fasc. X, ni. 451—500.

p- 154.

Krieger, W. Fungi saxonici, fasc. XLI, ni. 2001—2050. p. 189.

Mikutowiez, J. Bryotheca baltica. p. 156.

Nießen, J. Pflanzenetiketten, Ausgaben A und B. p. 60.

Paris, E.G. Deuxitme liste des mousses et hepatiques offertes en &change. p. 100.

Sydow. Uredineen, fasc. XLI—XLIN. p. 99.

— Ustilagineen, fasc. VII. p. 9.

Vill, A. Fungi bavarici exsiccati, cent. IX. p. 155.

Wilson, G. W. and Seaver, F. J. Ascomycetes and Lower Fungi. p. 61.

Zahlbruckner, A. Lichenes rariores exsiccati, decades IX—X. p. 61.

V. Personalnotizen.

Behrens, ]. 63. Hannig, E. 62.

Blakeslee, A. F. 62. Hansen, A. 100.

Bruck, W. F. 157. Herzog, R. 100.

Bubäk, F. 42. Hessenberg, G. 157.

F. 63.

Claußen, P. 190. Hill, A. W. 190.

Curtis, A. H. r 15°. an ee rag

östermann k

Delacroix, G. + 157. Huber, ]J. 62.

Detto, C. + 100.

Dodel, A. + 190.

Durand, E. ]J. 83. Jost, L. 100, 157.

Engler A. 62, 190. Kjellman, F. R. f 62.

Fischer. E. 100 Seremgie H. 141.

en: 2 Klebs, G. 62.

—L. +. :bs,

Fitting, H, 101. Kniep, H. 100.

Fruhwirth, C. 157 Koch, L. 190.

elle k Körnicke, F. f 1%.

Guttenberg, H. v. 190. — M. 157, 190.

xVvI

Lachmann, P. 7 157.

Lindau, G. 42.

Lloyd, C. G. 83.

Lock, R. H. 190.

Löw, O. 62.

Masters, M. T. 7 62.

Matouschek, F. 100.

Mirande, M. 190.

Miyoshy, M. 101.

Moss, C. E. 157.

Müller, C. + 62.

Nordhausen, R. 190.

Oltmans, F. 100.

Personalnotizen.

Perring, W. 7 62.

Pilger, R. 157.

Poirault, J. 7 100.

Porter, C. E. 157.

Schellenberg, H. C. 62.

Schlotthauer, G. 7 62.

Solms-Laubach, H. v. 157.

Somerville, A. 7 100.

Underwood, L. M. 7 157.

West, G. S. 62.

Wiegand, C. M. 62.

Wortmann 62.

Zopf, W. 100.

er, Tank. ; ZE PRRIFTER N

| Begründet 1852 durch Dr. Rabenhorst

als

»Notizblatt für N Studien.«

HEDWIGIA

Organ

Kryptogamenkunde

Phytopathologie

Repertorium für Literatur.

‚e.

Redigiert

von

Prof. Dr. ah ee

£ Band XLVN. — Heft ‚Y2. es 4

Inhalt: Istväan Györff y, Über die ikea anatomischen Verhältnisse

von Physcomitrella patens (Hedw.) Br. et Sch. usw. — Alex. Zahlbruckner,

Aufzählung der von Dr. H.Bretzl in Griechenland gesammelten Flechten. — |

J. Vilhelm, Ein Beitrag zur Kenntnis der Charophytenflora von Bulgarien, Monte- N

negro und der Athos-Halbinsel. — Th. Wurth, Eine neue Diorchidium-Art. —

\ €. Warnstorf, Neue europäische und außereuropäische Torfmoose en

| Beiblatt Nr. 1.

Druck und Verlag von C. Heinrich, „

Dresden-N., kl, Meißner Gasse 4. ; P

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Erscheint in RE Heften. — inlng des Bandes ca. 36 Bogen.

Abonnementspreis für den Band: 24 Mark.

Zu beziehen durch alle Buchhandlungen oder durch den v T

ö De A

An die Leser und Mitarbeiter der „Hedwigia‘.

Zusendungen von Werken und Abhandlungen, deren Besprechung

in der „Hedwigia“ gewünscht wird, sowie Manuskripte und Anfragen

redaktioneller Art werden unter der Adresse:

Prof. Dr. G. Hieronymus,

Dahlem bei Berlin, Neues Königl. Botanisches Museum,

mit der Aufschrift

„Für die Redaktion der Hedwigia“

erbeten.

Um eine möglichst vollständige Aufzählung der kryptogamischen

Literatur und kurze Inhaltsangabe der wichtigeren Arbeiten zu ermöglichen,

werden die Verfasser, sowie die Herausgeber der wissenschaftlichen Zeit-

schriften höflichst im eigenen Interesse ersucht, die Redaktion durch Zu-

sendung der Arbeiten oder Angabe der Titel baldmöglichst nach dem

Erscheinen zu benachrichtigen, desgleichen sind kurz gehaltene Selbstreferate

über den wichtigsten Inhalt sehr erwünscht.

Im Hinblicke auf die vorzügliche Ausstattung der „Hedwigia“ und die

damit verbundenen Kosten können an die Herren Autoren, die für ihre

Arbeiten honoriert werden (mit 30 Mark für den Druckbogen), Separate nicht

geliefert werden; dagegen werden denjenigen Herren Autoren, die auf Honorar

verzichten, 60 Separate kostenlos gewährt. Diese letzteren Herren Mitarbeiter

erhalten außer den ihnen zustehenden 60 Separaten auf ihren Wunsch auch

noch weitere Separatabzüge zu den folgenden Ausnahme-Preisen:

10 Expl. in Umschlag geh. pro Druckbogen 4 1.—, 10 einfarb. Tafeln 89 .M —.50.

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50 Ei 23 B S „ 5.—, 50 n Ss RD

60: 5 e* i AR = „6.—, 60 3, 5 ee On

Ju. ; s ” a 2 » 7.—, 70 HH 5 5 3.50

Sn ; a » ee a > in a

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100 ao R: s Er 2a: „10.—, 100 ir = 3

Orieinälaeichinngen für die Tafeln sind im Format 13% 21 cm zu

liefern und werden die Herren Verfasser in ihrem eigenen Interesse ge-

beten, Tafeln oder etwaige Textfiguren recht sorgfältig und sauber mit

schwarzer Tusche ausführen zu lassen, damit deren getreue Wiedergabe,

eventuell auf jphotögraphischem Wege, möglich ist. EIS UA CDOnen

sind ungeeignet und unter allen Umständen zu vermeiden.

Manuskripte werden nur auf einer Seite beschrieben erbeten.

Von Abhandlungen, welche mehr als 3 Bogen Umfang einnehmen,

können nur 3 Bogen honoriert werden.

Zahlung der Honorare erfolgt jeweils beim Abschlusse des Bandes.

Redaktion und Verlag der „Hedwigia“.

Über die vergleichenden anatomischen Ver-

hältnisse von Physcomitrella patens (Hedw.)

Br. et Sch., Physcomitrium pyriforme (L.)

Brid., Physcomitrium sphaericum (Ludw.)

Brid. und Physcomitrella Hampei Limpr.

(Physcomitrella patens [Hedw.] © x Physcomitrium sphae-

ricum [Ludw.]| 3, resp.: Physcomitrella patens [Hedw.] <

x Physcomitrium pyriforme |L.] 3.)

Von Dr. Istvän Györffy (Makö in Ungarn).

Mit 23 Original- Abbildungen im Texte.

Dem Andenken K. Gustav Limprichts

(geb. am 11. Juli 1834, gest. am 20. Oktober 1902)

des verdienstvollen Bryologen

vom Verfasser gewidmet.

Inhaltsübersicht. BR

Ds Allremeiner Bol 2.0. 0 a ee ee

Bospezieller.Leil 2.456

I. Anatomische Verhältnisse von | Physcomitrella patens 2. 5-16

a) Blattstruktur . } ae Re

b) Struktur des Stengels a Re

er: Struktursder Seta En Ta ER AR IEA

d) Bau der Kapsel. ...... . .. 14—16

II. Anatomische Verhältnisse von Physcomitrium pyriforme . 16—33

2) Blattstruktur . . A 2a PILZ

b) Struktur des Stengels PER Re may

CHOHURTUN GEL. SEA EN 26

d) Bau der Kapsel... . 26—31

II. Anatomische Verhältnisse von Physcomitrium sphasticum 33--44

a) Blattstruktur . s RE

b) Struktur des Stengels RER RE ET SENEFSO 87

c}- Struktur. det seta sa. et

a).bau der Kapsel ...2....2..., 39—44

IV. Anatomische Verhältnisse von Physcomitrella "Hainpel L.

(Physcomitrella patens X in arten DESSEN: . 44—51

a) Blattstruktur . . BR 45

R Struktur des Stengels ER I a 45

Struktor def. Seta 7: 32 Re oT

d) Bau der Kapsel. . .. . Hmsl

V. Anatomische Verhältnisse von Physcomitrella Hampei m.

(Physcomitrella patens X en en 51-56

a) Blattstruktur . . AR e 52

b) Struktur des Stengels re Un

c) Struktur der Seta . ee Ne 0 De

d) Bau der a De eye et DD

G. Mergleichender. Teil. Beer, 02.0 00

Hedwigia Band XLV1]. 1

2 Istvän Györfty.

A. Allgemeiner Teil.

Unter den Gliedern der Mooswelt sind zweifellos jene Formen

die interessantesten, die als Bastarde bekannt sind; diese entstehen

folgendermaßen: auf das weibliche (©) Geschlechtsorgan, welches sich

auf der Spitze der geschlechtlichen Generation befindet, auf das

Archegonium gelangen die Spermatozoiden eines anderen, daneben

vegetierenden Mooses, und durch ihre Befruchtung wird so verhindert,

daß auf der geschlechtlichen Generation die normale, ungeschlecht-

liche Generation (=Sporogonium) entsteht. Eine solche Bastardierung

zwischen Leptotrichum subulatum X Pleuridium subulatum beschrieb

VENTURT in der »Revue Bryologique« (Jahrg. 1881, pp. 20- 21); auch

teilt PritLigert eine Bastardierung im 1883, Jahrgang derselben Zeit-

schrift mit, die er zwischen Orthotrichum Sprucei und Orthotr. dia-

phanum auf Weiden bei Brouailles (depart. Saöne et Loire) fand.

Pmnis£rt beschreibt ferner eine Form zwischen Bryum pallescens X

Bryum pendulum (Rev. Bryol. 1891. Jahrg.). Ganz sichere Bastarde sind

Funaria hybrıda (= Enthostodon fascicularis © X Funaria huygrome-

trica 3) von R. Rurue (Limpricht: Laubmoose. II. Bd., pp. 200—202),

Ditrichum Breidleri = Sporledera palustris X Ditrichum pallidum),

Ditrichum astomoides (= Ditrichum pallidum X Pleuridium subulatum)

und endlich Physcomitrella Hampei (= Physcomitrella patens X

Physcomitrium sphaericum) von Limpricnt.

Dagegen ist Grimmia ulpestris forma hybrida (= Grimmia

alpestris X Gr. Donniana), die CnaLusinskı beschrieben (Grimmieae

Tatrenses. Varsaviae 1882, p- 68) und teils abgebildet hat (ic. Lab.

IX. XV. 22., 23.) nichts anderes als Grimmia sessitana De Notaris

(Limpricht, I. Bd., p. 755).

Einer dieser Bastarde, nämlich Physcomitrella Hampei Limpr.,

deren Morphologie wie Anatomie hochinteressant und lehrreich ist,

bildet den Gegenstand meiner Arbeit.

Bisher kennen wir zweierlei Kombinationen von Physcomitrella

Hampei, bei der einen entwickelt sich auf der geschlechtlichen

Generation von Physcomitrella patens die ungeschlechtliche Generation

von Physcomitrium spharricum; diese war zuerst bekannt, ich nenne

sie kurzweg Pryscomi rella Humpei 1. Eine andere Kombination

beschrieb Amann (in Vierteljahrschrift der Naturf. Ges. Zürich 1893,

p. 382) zwischen P/yscomitrı la paters X Physcomitrium eurystomum,

die ich mit II. bezeichnen will.

Ferner befasse ich mich in meiner Arbeit auch noch mit einer

dritten Kombination, die ich der Kürze halber als Physcomitrella

Hampei III. erwähne und die ein Bastard zwischen Physcomitrella

patens x Physcomitrum pyrıforme ist,

Be ee a Du ee ee” ZT ee

Da Kr a a a a En a EL nn u 22 un u nl La ta a ie

Vergleichende anatomische Verhältnisse von Physcomitrella patens usw. 3

Damit wir die interessante anatomische Struktur von Phys-

comitrella Hampei I. und III. auch recht auffassen können, beschreibe

ich zuerst ihre Eltern; erst wenn wir die anatomische Struktur der

letzteren kennen, können wir einen richtigen Begriff von dem ent-

standenen Bastard haben, der von diesen oder jenen der Eltern

Eigenschaften erbte,

Die Beschreibung der Moose, die den Gegenstand meiner Arbeit

bilden, .entnahm ich hauptsächlich den Werken LimpricnT’s, G. Rorn’s

und JURATZKA’S.

Bei meinen Untersuchungen gebrauchte ich teils frisches, teils

in Alkohol konserviertes Material, und teils entsprechend aufgeweichte

Herbarium-Exemplare. Und zwar sammelte ich Physcomitrella patens

in der Umgebung der Hohen Tätra bei Szepesbela (am 3, Juni 1905),

in Deva (am 4. Juli 1905) und in Mak6; Physcomitrium pyriforme

konservierte ich aus der Gegend der Hohen Tätra; das Material von

Physcomitrium sphaericum stammt teils aus der in der Pflanzen-

sammlung des Kolozsvärer Siebenbürger Museum-Vereins befindlichen

J. Breipter’schen Sammlung (Fundort: Steiermark, Teiche bei

St. Erhard nächst Leoben), teils von Deva (aus der Sammlung

Peterfi’s); der Fundort des Herbarium-Materials von Physcomitrella

Hampei 1. ist: Siebenbürgen: Tonboden bei Deva, 200 m, leg. am

13. März 1899, M. Peterfi (s. Limpricht: Laubmoose III. Bnd. P.638)3

die Exemplare von Physcomitrella Hampei III. sammelte gleichfalls

mein lieber Freund Pterri und sandte mir sie als Untersuchungs-

material.

Weder meine Verhältnisse, noch mein Untersuchungsmaterial

erlaubten es, daß ich den Entwickelungsgang der behandelten Moose

vollständig studierte. So kann ich freilich kein vollständiges Bild

geben, und muß mich — den Entwickelungsgang der geschlecht-

lichen und ungeschlechtlichen Generation weglassend — auf die Mit-

teilung der Anatomie der bereits entwickelten Pflanze beschränken.

Ich halte es für meine angenehme Pflicht, dem Herrn Dr. ALapir

RıcHTer, ord. öff. Universitätsprofessor zu Kolozsvär, Direktor der

botanischen Abteilung des Siebenbürger Museum-Vereins, für seine

Freundlichkeit, mit der er mir mehrmals sowohl literarische Werke,

als auch Vergleichsmaterial aus dem Herbarium des unter seiner

Leitung stehenden Institutes zur Verfügung stellte, meinen innigsten

Dank auszusprechen. Meinem lieben Freund Marrın Pfrerrt (in

Kolozsvär) schulde ich ebenfalls viel Dank für seine Freundlichkeit,

mit der er mir Untersuchungsmaterial, und zwar Exemplare von

Physcomitrella Hampei Ill. sandte und die Mitteilung darüber mir

überließ,

ı1*

4 Istvän Györffy.

Unter den Werken, die sich mit der anatomischen Struktur der

Moose befassen, können wir nach W. Pır. Schimper’s »Recherches

anatomiques et morphologiques sur les Mousses« (av. 9 planches.

Strasb. 1848. 4 cart. (Dr. P. G. Lorextz’s »Grundlinien zu einer

vergleichenden Anatomie der Laubmoose« (Jahrbücher für wiss. Bot.,

VI. Bd. Mit Taf. XXI-XXVII, pp. 362—466) als solches er-

wähnen, das infolge seines Inhalts von größerer Bedeutung ist.

Wie LoRENTZ in seinem Vorwort sagt (p. 363), haben die Anatomen

schon vor ihm vergleichende anatomische Untersuchungen vollführt,

»aber meist waren es doch andere Gesichtspunkte, welche die Ana-

tomen leiteten, der rechte Gedanke der vergleichenden Anatomie

ist nur in sehr wenigen Botanikern lebendig geworden. Am rein-

sten aufgefaßt hat ihn, so viel mir erinnerlich ist, nur Chatin,

teilweise haben aber auch Hartig, Sanio u. a. in dieser Richtung

gearbeitet«.

Ein fundamentales Werk in dieser Hinsicht ist Dr. ,‚G. Haper-

LANDT’S »Beiträge zur Anatomie und Physiologie der Laubmoose«

(Jahrbüch. für wiss. Bot., Bd. XVII, Heft 3. Mit Taf. XXI-XXVI

pp. 359—498), welches sich bloß mit einigen auserwählten Beispielen

der Laubmoose befaßt, um die große Lücke, die bis dahin in den

Kenntnissen vorhanden war, auszufüllen und die Richtung anzugeben,

welcher man bei derartigen Untersuchungen folgen muß. Denn

Lorentz’s zweifellos ansehnliches und bahnbrechendes Werk ist seine

Arbeit, welche zwar eine große Anzahl neuer und vielfach auch

interessanter Einzeltatsachen zur Mitteilung bringt, die aber des-

halb, weil sie sich bloß auf die Querschnitts-Anatomie des Stengels,

Fruchtstiels und Blattnerv beschränkt, nicht alles zu halten vermag,

was sie im Titel verspricht« (Haberlandt: Beiträge usw. p. 359).

Die übrigen wichtigen literarischen Daten zitiere ich weiter

unten stets.

Bei der anatomischen Beschreibung der Moose muß ich vom

Haberlandtschen physiologisch-anatomischen System abweichen, denn

wollte ich die einzelnen Gewebearten des Mooskörpers in der

Reihenfolge dieses Systems beschreiben, so müßte ich die einzelnen

Organe zu sehr zerstückeln und könnte so keine vollkommene und

leicht verständliche Übersicht bieten. Deshalb will ich jedes Organ

einzeln behandeln, und zwar zuerst die Blattstruktur, dann die

Struktur des Stengels und der Seta und endlich den Bau der

Kapsel.

a a a tn mn

Vergleichende anatomische Verhältnisse von Physcomitrella patens usw. 5

B. Spezieller Teil.

I. Über die anatomischen Verhältnisse von Physcomitrella

patens (Hedw.) Br. et Sch.

(Hierzu Fig. 1—6.)

Nach dem natürlichen System?) gehört in die Funarieae-Gruppe

der Funariaceen:

Physcomitrella palens (Hedw.) Bruch et Schimper: Bryologia

europaea, 1849, I. t. 3.; Limpricht, I. Bd. pp. 174—175; Engler-Prantl,

Nat. Pfinfam. p. 516; Roth, I. Bd. pp. 121—122; Juratzka p. 236,

Syn. Phascum patens Hedwig, 4

Ephemerum patens Hampe,

Aphanorrhegma patens Lindberg. :

Nach Lindberg und seinen Nachfolgern, die die praktische

Richtung noch immer aufrecht erhalten, weil derart die Bestimmungen

viel leichter und schneiler vollführbar sind, gehört Physcomitrella

patens in die Gruppe der Cleistocarpen, und zwar in die der Familie

Ephemeraceae nächst verwandte Familie Physcomitrellaceae. Zur

Gattung Physcomitrella gehört außerdem nur noch eine Art, nämlich

der Bastard: Physcomitrella Hampei Limpr.

Physcomitrella patens?) ist ein kleines, niedriges, etwa 5 mm

hohes Moos, mit einem in der Regel unverzweigten Stengel, auf

dem die verkehrt-eiförmigen, ein wenig länglichen Blätter sitzen.

Und zwar stehen die oberen, größeren Blätter dichter nebeneinander

und umgeben so die Kapsel ganz, während die unteren kleineren

weiter entfernt sind. Wir haben es hier also mit Anisophyllie zu

tun.?) Die unteren Blätter sind größtenteils nervlos. So beschränkt

sich die Leitung der Assimilaten selbstverständlich auf die mit Leit-

bündeln versehenen Blätter.

Die Blätter sind am Rand flach oder ein wenig zurückgebogen;

ihr Rand ist »stumpf gezähnt«. Die Zellen der Blattspreite sind

in der Richtung der organischen Achse gestreckt und enthalten

sehr viele Chloroplasten. Die Randzellen des Blattes bilden die

Zähne der Spreite. Dieselben sind sehr abgeplattet, ihr Breiten-

durchmesser ist viel kleiner, wie der der übrigen Zellen; auf einer

Seite, und zwar auf dem gegen die Blattspitze gelegenen Ende er-

heben sie sich mamillös, während sie gegen die Basis immer dünner

werden, und so ihren kleinsten Durchmesser eben dort erreichen,

2) Engler-Prantl: Die natürlichen Pflanzenfamilien, I. Teil 3, Abt. 216. Lief.p.515.

2) Limpricht: Die Laubmoose Deutschlands, Österreichs und der Schweiz,

I. Bd. p. 173; G. Roth: Die europäischen Laubmoose. Leipzig 1904, I. Bd.

pp- 121—122.

5) Goebel: Organographie der Pflanzen usw. Jena 1898. II.T. 1. Heft, p. 85.

6 Istvän Györfiy.

wo die benachbarte untere Zelle am dicksten, höchsten ist. Die

Blattzähne entstehen also nicht infolge der Teilung der Blattspreite,

sondern so, daß sich die Randzellen auf einer Seite erheben. Doch

ist dies nur bei den in der oberen Hälfte des Blattes befindlichen

Randzellen der Fall, auf der unteren Hälfte finden wir bloß tafel-

förmig abgeplattete Randzellen. ;

Der Blattnerv endigt unter der Spitze, er tritt aus der Spreite

nicht aus,

Auf kurzer Seta ') sitzt die kugelförmige, im jungen Stadium

ein wenig länglich-runde Kapsel, am oberen Ende mit einer kleinen

Spitze versehen; ein Hals ist nicht vorhanden. Die kleine Spitze

am oberen Ende des Sporogons ist ınit der ganzrandigen Haube

—= calyptra®) mitraeformis bedeckt, welche leicht abfällt. Es entstehen

sehr viele rundliche, rostbraune Sporen, deren Exosporium kleine

spitzige, nadelförmige Stacheln zeigt. Sie sind 24—32 u groß.

a) Die Anatomie des Blattes.

Fig. 1 zeigt uns das mikroskopische Querschnittsbild, an dem

wir folgendes bemerken können.

Fig. 1. Physcomitrella patens. Querschnitt des Blattes. Einschich ige Blattsprei ‚ deren

Zellen nicht gleich sind, die gegen den Rand gelegenen sind kleiner, die gegen den Blattnerv

größer, sämtlich enthalten sie viele Chlorophylikörperchen; der Rand ist zurückgebogen, Das

gegen die Blattober- und -unterseite gewölbte Leitbündel ist auf der Blattoberseite von zwei

Bauchzellen (2: und zwei Deutern (#, auf der Unterseite von drei Rückenzellen (1) bedeckt,

Die Zellen des Leitbündels (‘) sind unten von einer aus B 11 bild St ichel

umgeben.

Die Blattspreite ist einschichtig, ihre Zellen sind weitlumig mit

mitteldünnen Wänden, beinahe kreisförmig, gegen die Blattober-

und -unterseite gewölbt. Diese Zellen sind untereinander nicht gleich

groß, je näher sie nach dem Rande zu liegen, um so kleiner sind sie,

am größten sind die mit dem Blattnerv benachbarten Zellen. Wie

es auch unsere Abbildung zeigt, ist der Rand des Blattes ein wenig

zurückgebogen. An den mit der Athmosphäre in Berührung stehen-

1) syn.: setula, cladopodium, podogynum, thecaphorum (Ehrhart), pedunculus

(Bridel).

?2) syn.: mitra, perisporangium (Web, et Mohr).

”

Vergleichende anatomische Verhältnisse von Physcomitrella patens usw. 7

den Zellwänden sehen wir keine Auswölbungen oder cuticulare Ver-

dickung. Schon dieser Umstand beweist, daß wir es mit einem

hygrophilen!) Moos zu tun haben. Die übrigen schopfartig gruppierten

Blätter sind zum Bewahren der Tautropfen sehr geeignet. Chloro-

plasten sind in den Blattzellen in großer Zahl vorhanden (Fig. 1),

besonders in ihrem oberen Teil. Der untere, zur Basis näher liegende

Teil ist an Chloroplasten viel ärmer, was selbstverständlich ist, weil

hier ein Blatt vom anderen sozusagen bedeckt wird. Die Chloro-

plasten sind länglich, gegen ihre Enden verschmälert.

Vom Querschnitt des Blattnerves können wir folgendes sagen:

Der Blattnerv, das Leitbündel, ist sowohl gegen die Blattoberseite

wie gegen die Unterseite gewölbt, gegen letztere aber stärker ent-

wickelt. Auf der Blattoberseite sehen wir zwei große, weitlumige, ge-

wölbte, Chloroplasten enthaltende Zellen, die »Basal-« oder »Bauch-

zellen« (— ventrales)?) (Fig. 1); gegen die Blattunterseite ist das

Leitbündel von drei gleichfalls weitlumigen, ziemlich dünnwandigen

»Dorsal-« oder »Rückenzellen bedeckt?) (Fig. 1,1). Zwischen den

»Bauch-« und »Dorsalzellen« befindet sich das Leitbündel und über

diesem (nämlich zwischen dem Leitbündel und den »Bauchzellen«)

zwei größere Zellen, die sogenannten »Deuter« — duces,?) welche

das Leitparenchym bilden.*) Bei einem entwickelten Gefäßbündel

fallen also gegen die Blattoberseite zwei ventrale oder mit der Atmo-

sphäre in Berührung stehende Epidermiszellen und zwei Deuter,

d.h. Leitparenchymzellen — gegen die Blattunterseite drei dorsale

oder Epidermiszellen. Das aus kleinen Elementen bestehende Mestom

ist also im ganzen von sieben Zellen umgeben. Ich betone dies

deshalb, weil die diesbezüglichen literarischen Daten ein wenig ab-

weichen.

Bei LimprıcnT®) lesen wir über den Blattnerv folgendes: »Rippe

ans mit weitlichtigen (oben zwei, unten drei) Außenzellen und

einer Gruppe gelber substereider Innenzellen«; bei G. Rora®): ». ..

mit zwei lockeren Bauchzellen, drei weiten Rückenzellen ... und

einigen substereiden gelblichen Innenzellen«.

Den größten Teil des wasserleitenden Mestoms bildet die unter

den wasserleitenden Zellen liegende, aus mechanischen echten Bast-

(Liber-)zellen bestehende Stereomsichel. Die Bastzellen sind sehr

englumig, ein Strang besteht aus sechs bis sieben Zellen. Dieses

1) Goebel I. c. U. J. 1. H. p. 364.

2) Lorentz: Grundlinien zu einer vergleichenden Anatomie der Laubmoose

pp. 371—372, ;

8) Lorentz |. c. p. 374.

#) Haberlandt: Beiträge zur Anatomie und Physiologie der Laubmoose p. 370.

5) Limpricht 1. c. I. Bd. p. 174.

6) Roth I. c. I. Bd. p. 121.

8 Istvän -Györffy.

Stereom umgibt die Leitzellen nur von unten, denn oben, d. h.

gegen die Blattoberseite, sind keine mechanischen Zellen entwickelt.

Über dieser Stereomsichel befinden sich die »Begleiter«e — comites,!)

eine fünf- bis sechszellige Gruppe bildend (Fig. 1, 3).

Wie wir aus den oben zitierten Daten ersehen, erwähnt weder

Limpricht,noch Roth die Begleiter. Man kann diese »comites«

auf den ersten Blick sogleich erkennen, freilich muß man vorsichtig

sein, denn ihre Wände sind so dünn, daß wir bei oberflächlicher

Beobachtung an ihrer Stelle infolge starker Lichtbrechung der be-

nachbarten gelben. dickwandigen Bastzellen nur eine Lücke sehen

können.

Viel einfacher ist der Bau des jungen Blattnerves, wie wir es am

Querschnittsbild Fig.4 sehen; durch weitere Teilung der vier Zellen, die

aus der ersten Zelle infolge des Auftretens einer Quer- und Längs-

wand entstanden, entwickelt sich der Blattnerv derart, daß aus den

zwei inneren Zellen die zwei »Bauchzellen« und zwei »Deuter:, aus

den zwei unteren oder äußeren Zellen die Dorsalzellen und die durch

das Stereom geschützten Comites entstehen.

Die Tatsache, daß weder Limprichr (! !), noch andere diese

Begleiterzellen erblicken, bestärken mich in meinem Glauben,

daß einige Resultate von LorENTz’s Untersuchungen auf falschen

Beobachtungen beruhen. Nach ihm wurden nämlich bei einigen

Moosen die Wände dieser Leitzellen vielleicht resorbiert, so daß an

ihrer Stelle bloß eine Lücke blieb, Lorkxtz sagt: »Zuweilen fehlen

sogar diese zarten Wände, wir sehen bei manchen Schnitten bloß

Hohlräume, denen ähnlich, in denen sich bei anderen Schnitten von

derselben Moosart diese zarten Wände befinden, sei es nun, daß

dieselben durch den Schnitt oder durch Resorption zerstört sind,

oder daß sie gar nicht zur Ausbildung kamen; bei einzelnen Moos-

arten gelang es mir noch gar nicht, mehr als jene Hohlräume zu er-

blicken, und ich konnte in diesen Fällen bloß durch Analogie das

Vorhandensein jener zarten Zellen erschließen.«?) Und dies ist nach

ihm bei sehr vielen Moosen der Fall, wie wir es auf seinen Figuren

sehen, z.B. bei: Pottia Heimü (Taf. XXI. Fig. 21ß, n, ®), Anacalypta

latifolia (Taf. XXII Fig.22#, 7, &,£, 9), Barbula mucronifolia (Taf. XXII

Fig. 35$), Trichostomum tophaceum (Taf. XXI Fig. 267), Grimmia

Sinaica (Taf. XXIII Fig. 35e, ı), Webera polymorpha (Taf. XXVI

Fig. 61°), W. cruda (Taf. XXVI Fig. 62€) usw. usw.

Wie wir es aus dem obigen Zitat von LoRENTZz sehen, gab er

auch keinen sicheren Grund an, der das Fehlen dieser Zellen ver-

ursacht: Deshalb zitiert auch HABERLANDT in seinem fundamentalen

2) Lorentz I. c. p. 878.

®) Lorentz I. c. p. 378.

Vergleichende anatomische Verhältnisse‘ von Physcomitrella patens usw. O9

Werke falsch, indem er von den Begleitern sagt: »Von Interesse ist,

daß ihre Zellwände bei manchen Arten vollständig resorbiert werden,

so daß an Stelle des Leitbündels ein entsprechend geformter Hohl-

raum auftritt (Lorentz)«.!)

In meiner Meinung, daß sich Lorextz jedenfalls geirrt hat, be-

stärkt mich übrigens auch das, daß Limpricnr in seinem monu-

mentalen Werke bei einigen der zitierten Moose die Entwickelung

der Leitelemente in ihre Diagnose aufnimmt. So ist diese Begleiter-

gruppe vorhanden bei: Pottia Heimü (I. Bd. p. 539), Anacalypta

latifolia®) (I. Bd. p. 541), bei Trichostomum tophaceum?) observiert

weder LimpricHT (I. Bd. p. 552), noch Rorn (I. Bd. p. 300) (»Be-

gleiter fehlen«) die Entwickelung dieser Begleiter. Wie die Sache bei -

der »auf Sinai und in Persien« heimischen) Grimmia Sinaica steht,

konnte ich in der mir zur Verfügung stehenden Literatur nicht nach-

sehen, doch bei europäischen Grimmien entwickeln sich diese Be-

gleiter nicht.°) Überhaupt sind bei den Blattnerven der Grimmien

»alle Zellen homogen«. Wir finden hier keine große Mannigfaltigkeit,

siehe z. B. das Werk von Charusinsk1.®) Bei den Webera-Arten

sehen wir »deutliche Begleiter«. °)

Kehren wir zur Physcomitrella patens zurück,

Am Längsschnitt des Blattes sehen wir (Fig. 2), daß sowohl die

Rücken- wie die Bauchzellen der Länge nach gestreckt sind, ebenso

auch die innerhalb dieser befindlichen Zellen in der ‚Richtung der

organischen Achse. Bei einem Blatt geht die Schnittfläche durch

das Stereom, dort können wir die ohne Interzellularraum aneinander

grenzenden, dickwandigen Bastzellen sehen.

b) Die Anatomie des Stengels.

Bei der Struktur des Stengels ist es am zweckmäßigsten, wenn

wir mit der Detailierung seines Längsschnittes beginnen. Dieses

Längsschnittbild des oft 5 mm langen Stengels zeigt uns Fig. 2.

Von außen ist der Stengel mit ziegelförmig abgeplatteten, aber des-

halb in der Länge gestreckten Epidermiszellen bedeckt w; inner-

halb dieser befindet sich das .aus nicht ıbesonders differenzierten

Zellen bestehende Leitparenchym ®&. In der Mitte des Stengels

finden wir im Längsschnitt (!) keine abweichend konstruierten Zellen.

Nur an den Ursprungszellen der Blätter sehen wir solche abweichend

1) Haberlandt 1. c. p. 384.

2) Jetzt schon: Pottia latifolia (Schwägr.) C. Müll.

®) Richtiger: Didymodon tophaceus (Brid.) Jur.

#) Nat. Pflanzenfamilien I. T. 3. Abt. 215. Lief. p.449.

°) Limpricht 1. c. I. Bd. p. 723, Roth I. c. I. Bd. p. 404.

6) Grimmieae Tatrenses. Varsaviae 1882. Tab. I, II—X.

”) Limpricht ]. c. II. Bd. p. 231.

10 Istvän Györffy.

geformte Zellen, wie es unsere Figur ziemlich deutlich zeigt. An

dem aus dem untersten Teil des Stengels verfertigten Querschnitt

sehen wir, daß das innerhalb der Epidermis befindliche Gewebe

nicht mehr ganz homogen ist. In der Mitte des Stengels sind nämlich

Fig. 2. Ph. patens. Längsschnitt aus dem Stengel, der Seta und der Basis der Kapsel.

1— Epidermis, unter welcher sich das Leitparenchym (?) befindet. In das obere Ende des

Stengels ist der kegelförmig verschmälerte, eiförmige Fuß (3) eingebettet, welcher durch dick-

wandige Zellen scharf begrenzt ist; #—= die kurze Seta, unten vom Scheidchen () bedeckt.

An der Spitze der Seta die kugelige, die schon reifen Sporen (8) enthaltende Kapsel, samt

der Col lla; ? = dreischichtige K d; 8 Bauchteil des Archegoni

einige kleinere, dünnwandigere Zellen vorhanden, welche die be-

nachbarten Leitparenchymzellen durch bogenförmig gekrümmte Zell-

wände absondern. Die äußeren Wände der Epidermiszellen sind

sehr mannigfaltig bald hin- und hergebogen, bald ausgestülpt, viele

werden später durch schiefe Querwände in mehr Zellen geteilt und

bilden so dickere oder dünnere Rhizoiden; diese Rhizoiden sind wie

gewöhnlich auch hier braunfarbig, mit Plasma gefüllt, sehr reich an

größeren und kleineren Granula.,

Nach der Diagnose LimpricuT's fehlt der Zentralstrang. ')

?) Limpricht 1. c. I. Bd. p. 173.

Vergleichende anatomische Verhältnisse von Physcomitrella patens usw. 11

Wenn wir den Querschnitt (Fig. 3) vom mittleren Teil des

Stengels betrachten, sehen wir, daß die Angabe Limpricnt’s der

Wirklichkeit nicht entspricht.

Der Stengel ist auch hier von einer einschichtigen Epidermis

begrenzt (Fig. 3,1), deren Zellwände ein

wenig dicker sind als die des unter ihr ge-

legenen, aus ziemlich gleichförmigen Zellen

bestehenden Leitparenchyms , dessen Zell-

wände lichtgelblich-braun sind. In der Mitte

des Stengels sehen wir einige Zellen mit

ganz lichten, dünnen Wänden, die an-

einander mit wellenförmig gekrümmten

Wänden grenzen, und deren Gruppe auch

hier von den bogenförmig gekrümmten Fig.3. Ph. patens. Querschnitt

Wänden der benachbarten Leitparenchym- une

zellen umgeben ist. Diese wenigen, weit- (), unter ihr das Leitparenchym (2)

lumigen Zellen bilden den »Zentralstrang«'!), "ii te es

das heißt das axiale Leitbündel.

Wenn auch dieser Zentralstrang nicht sehr deutlich differenziert

ist, können wir sein Vorhandensein, seine Differenzierung .doch

nicht leugnen.

Aus den Untersuchungen HABERLANDT's wissen wir, daß diese

Zellen Wasser leiten;?) weil der Zentralstrang bloß aus homogenen

Zellen besteht, deshalb ist er ein »einfaches Leitbündel«.?)

Sehr interessant ist der obere Teil des Stengels gebaut. Der

untere Teil der kurzen Seta, dessen Gewebe sich von dem die

Seta umgebenden Gewebe unterscheidet, ist in den oberen Teil des

Stengels eingebettet, und zwar folgendermaßen (Fig. 2):

Der untere Teil der Seta verschmälert sich kegelförmig. Dieses

kegelförmige, ein wenig verdickte Ende der Seta wird in der Bryo-

logie »Fuß« genannt (Fig. 2,3); dieser Fuß ist im oberen Teil des

Stengels eingebettet, »sohne mit demselben zu verwachsen «.t)

Wir können auf den ersten Blick erkennen, wo dieser »Fuß«

der Seta beginnt. Den äußersten Teil des Fußes bilden nämlich

sehr dickwandige, parenchymatische Zellen, welche sich gegen die

Peripherie auswölben und mit den parenchymatischen, viel dünn-

wandigeren Zellen des Stengels in Berührung stehen. Auf unserer

Figur sehen wir den reichen Plasmainhalt dieser Zellen kollabiert;

dieser gelblich-braune Plasmainhalt ist voll von kleineren oder größeren

2) Lorentz ]. c. p. 388.

2) Haberlandt: Beiträge p. 373.

%) Haberlandt I. c. p. 375.

4) Limpricht I. c. I. Bd. p. 41; Roth I. c. I. Bd. p. 28.

12 Istvän Györffy.

Körnchen. Innerhalb dieser dickwandigen Zellschicht des Fußes be-

finden sich polygonale, der Länge nach ein wenig gestreckte Zellen.

Daß diese Zellen in der aktiven Tätigkeit von großer Bedeutung

sind, daß sie die wichtige Arbeit der Wasserleitung vollführen, be-

weisen die in ihrem körnigen Plasma in großer Zahl vorhandenen

Zellkerne.

LımpricHht und Roru erklären die Erscheinung, daß bei einigen

Moosen die Seta mit dem »Fuß« aus dem Stengel leicht heraus-

zuziehen geht, falsch.

Liupricnt sagt diesbezüglich: »... Fuß... Teil der Seta, womit

das Sporogon in das Stammgewebe eingekittet ist, ohne mit dem-

selben zu verwachsen, deshalb es sich bei vielen Arten!) sehr leicht

herausziehen läßt.«?) Bei Roru lesen wir folgendes: »Es läßt sich

daher auch bei vielen Moosen noch vor der Reife des Sporogons

leicht aus dem Gewebe der Mutterpflanze abtrennen.<«?)

Die äußersten Zellen des Fußes sind mit den Zellen des Rinden-

parenchyms ebenso »verwachsen«, wie die Rindenparenchymzellen

untereinander.

Dieser Fußteil ist nicht in einem Hohlraum, wie es z.B. in den

Nat. Pflanzenfam.t) auf Fig. 137# abgebildet ist, welches Bild von

Sphagnum acutifolium jedenfalls falsch gezeichnet ist. Daß die äußeren

Zellen des Fußes mit dem Rindenparenchym durch Zellwände zu-

sammenhängen, zeigt schon in demselben Werk Fig. 1404. Daß

sich der Fuß mit der Seta herausziehen läßt, hat eine ganz andere

Ursache, von einer vielleicht falsch aufgefaßten biologischen Tatsache

kann gar keine Rede sein, ihre Erklärung beruht auf seiner einfachen

anatomischen Struktur.

Die Seta besteht aus dickwandigeren, dichter aneinander gereihten

Zellen (Fig. 2, +), die mit dem Fußteil, das heißt mit dessen Zellen,

stark verwachsen sind; bei einem oberflächlichen Blick auf die

zitierte Figur sehen wir, daß, wenn wir das Sporogon herausziehen

wollen, dies nur so geschehen kann, daß die mit dem Fuß ver-

wachsenen Zellwände des Rindenparenchyms .zerreißen und mit der

Seta auch der Fuß herauskommt, denn der Zusammenhang zwischen

den Zellen der Seta und des Fußes ist ein viel stärkerer, als der

zwischen den Fußzellen und den viel lockereren, dünnwandigeren

Rindenparenchymzellen.

Die Ursache dieser Erscheinung sind also einfach die Zellen der

Gewebe und die verschiedene Verdickung ihrer Wände.

1) Sphagnum, Archidium und einige Musci Cleistocarpi.

2) Limpricht ]. c. I. Bd. p. 41.

°) Roth I. Bd. p. 28.

4) I. Teil, 3. Abteil., 196. Lief. p. 224.

Be 3 Ps a He a ee I a a

Vergleichende anatomische Verhältnisse von Physcomitrella patens usw. 13

Dieser »Fuß« ist, wenn ich mich so gewöhnlich ausdrücken darf,

gleichsam das Fundament der Kapsel, er dient dazu, daß das lockere

Gewebe des Stengels die verhältnismäßig schwere Kapsel ertragen

kann, und außerdem spielt er auch bei der Stoffeleitung eine Rolle.

Wenn wir vom Stengel einen Querschnitt verfertigen, so daß

auch der »Fuß« hineinfällt, wie es unsere Fig. 4 zeigt, sehen wir

folgendes: Von außen die aus radial abgeplatteten Zellen bestehende

Epidermis, unter ihr das Rin-

denparenchym, dessen Zellen

mit der äußeren Schicht des

Fußes, mit den dickwandigen

OXE

Zellen, deren kollabierter Plasma- SE S

i ; { FIR

inhalt auch hier sehr gut sicht- AERTEHEEN

bar ist, in Berührung stehen. \ EN R &

Diese Zellen des Fußes sind

radial gestreckt, bilden einen

geschlossenen Ring, doch sind

ihre Zellwände farblos!; in

der Mitte befinden sich die das

Es: Ss

Leitgewebe bildenden dünn- ee,

wandigen, parenchymatischen

Zell Fig. 4. Ph. patens. Querschnitt des Stengels, in

Bier: welchem auch der Querschnitt des Fußes fällt;

Auf diesem Querschnitt sehen 1 Epidermis; ?— Leitparenchym; ? —= Querschnitt

wir noch Anschwellungspunkte “Asien, In der Me di von dekran

der Blattspreite, das heißt In-

sertionsstellen der bereits entwickelten Blätter, im Querschnitt.

Zweifellos spielen diese dickwandigen Zellen auch dabei eine

sehr wichtige Rolle, die darin besteht, daß das schon einmal auf-

genommene Wasser womöglich ohne Stoffverlust zum Sporogon ge-

lange, aber mit Rücksicht darauf, daß bei so einem kurzen Stengel

und kurzer Seta die Kapsel verhältnismäßig so groß ist, dient der

Fuß doch mehr zur Befestigung derselben. Daß wir die auffallende

Verdickung der äußeren Zellen des Fußes so erklären müssen, be-

weist auch die anatomische Struktur der Seta.

Auf unserer Figur ist auch noch der Bauchteil eines Archegoniums

sichtbar.

c) Die Anatomie der Seta.

Die kurze Seta ist unten mit dem Scheidchen (-- vaginula) bedeckt,

während sie oben ganz frei ist. Die äußere Schicht, die Epidermis der

Seta, besteht aus etwas dickwandigeren Zellen, innerhalb deren wir

parenchymatische, aber polyedrische Zellen sehen, die das F ehlen der

Mannigfaltigkeit charakterisiert. In der Mitte der Seta finden wir keine

abweichend geformten und dünnwandigen Zellen, das heißt

14 Istvän Györffy.

keinen Zentralstrang. Durch die kurze Seta können die Stoffe ohne

jeden Verlust zum Sporogon gelangen, ihre Bahn ist kurz, deshalb

ist auch keine Schutzscheide und kein Zentralstrang entwickelt.

So dient der äußere Teil des Fußes nicht so sehr der Konservierung

der Stoffe, daß diese nämlich womöglich ohne Verlust zum wichtig-

sten Teil der Moospflanze, dem Sporogon, gelangen mögen, sondern

ist vielmehr, wie wir erwähnten, ein mechanisch befestigendes Ge-

webe.

d) Die Anatomie des Sporogons.

Bei der anfangs länglich-ovalen, später kugeligen Kapsel können

wir keinen Hals unterscheiden (Fig. 5). Auf ihrem oberen Ende

unterscheiden wir eine aus größeren Zellen gebildete Spitze, die

dem Operculum entspricht, sich aber nicht zum Deckel entwickelte.

Das Rostrum ist nur bei der reifen Kapsel »stumpf«.!) Bei

der jungen Kapsel ist es ziemlich groß, bildet beinahe die Hälfte

der Kapsellänge. ;

Die anatomische Struktur der Kapsel ist folgende:

Von außen ist das Sporogon von

der ziegelförmig abgeplatteten Epi-

dermis umgeben (Fig. 5,1), deren

Wände eher dünn sind. Unter ihr

sehen wir zwei Schichten (2, die samt

der Epidermis die dreischichtige Wand

der Kapsel bilden. Im jungen Zu-

stand finden wir auch in diesen Zellen

Chloroplasten (—' Grana), aber nur

in geringer Zahl,

Ein eigentümlich konstruiertes

Assimilationssystem besitzt die

Kapsel nicht. Der größte Teil der

Assimilation beschränkt sich auf die

Blätter. Daß auch die Kapsel an

der Assimilation teilnimmt, beweist

das Vorhandensein der Spaltöffnungen

an der Basis des Sporogons, In der

Fig. 5. Ph. patens. Längsschnitt eines Mitte sehen wir die aus mächtig

Jungen Sporogons, an dessen Spitze ein x

langer Schnabel (9) ist; die Basis der Kapsel großen Zellen gebildete Columella,

Ener? Arche Karvana; 17 Geren Zellen schr viele größere

“= Sporenmutterzellen, deren Plasmainhat Und kleinere Grana, Chlorophylikörner,

eich zu Sporen zusammenzieht; 6=Colu- yorhanden sind, deshalb ist das junge

mella; 6 — die eine Spaltöffnung bezeich-

‚ nende schwarze Zelle, Sporogon so durchsichtig, lichtgrün.

1) Roth I. c. I. Bd. p. 121.

Vergleichende anatomische Verhältnisse von Physcomitrella patens usw. 15

Das Gewebe der Columella hängt mit dem Gewebe des basalen

Teiles der Kapsel auch noch dann zusammen, wenn sich am oberen

Teil der Columella die Sporen-Mutterzellen schon abgerundet haben

(Fig. 5), sogar auch dann noch, wenn wir an den Sporen schon die

charakteristische Skulptur sehen können (Fig. 2, 6).

Es ist ein Irrtum!) den in der Bryol. eur. abgebildeten Längs-

schnitt der Kapsel von Physcomitrella patens so aufzufassen, daß bei

ihr »die Ausbildung der Sporen unterblieben seic. Im Gegenteil

ist dies das Normale! — Im späteren Laufe der Entwickelung »werden

Columella und Sporensack ganz resorbiert und der Innenraum der

reifen Kapsel wird völlig von den sehr zahlreichen und großen,

dichtstacheligen Sporen erfüllt«.?)

Die zwischen der Columella und der dreischichtigen Kapselwand

gelegene Schicht ist die sporenbildende Schicht. Die in diese Zone

fallenden Zellen runden sich nämlich ab, werden ganz kreisförmig,

der Plasmainhalt veiner jeden Zelle konzentriert sich in der Mitte

derselben und bildet dort als ein kleinere und größere Körnchen

enthaltender Plasmakörper auffallende und auf den ersten Blick

wahrnehmbare Formen. Das sind die Sporen-Mutterzellen. Aus

jeder Zelle entsteht je eine Spore. Das Exosporium der schon ganz

ausgewachsenen Spore zeigt eine sehr schöne Skulptur (Fig. 2, 6), es

ist nämlich mit spitzen Stacheln bedeckt.

Die vielen großen Sporen werden durch unregelmäßiges Auf-

platzen der Kapselwand — da dies ein kleistokarpes Moos ist — ent-

leert; »schon HenwıG bemerkte dieses ‚plötzliche‘ Aufplatzen«.?)

Nur am untersten Teil der Kapsel finden wir einige, die Durch-

lüftung der Gewebe der Kapsel vollführende Spaltöffnungen. Von

oben gesehen ist die Spaltöffnung polyedrisch, einzellig, in ihrer

Mitte befindet sich die Zentralspalte. Schon dieser Umstand, daß

die Spaltöffnung einzellig ist, bestimmt die systematische Zugehörig-

keit dieses kleinen kleistokarpen Mooses, da die einzellige Spaltöffnung

für die Funariaceen charakteristisch ist.*)

Viel charakteristischer ist der Querschnitt der Spaltöffnung

(Fig. 6). Die Spaltöffnung liegt ein wenig unter (lem Niveau der

Epidermis. Nebenzellen sind nicht entwickelt, die benachbarten

Zellen sind ganz normale Epidermiszellen. Die Form der Schließ-

zelle ist mehr viereckig, sie ist ziemlich weitlumig. Sowohl der epi-

wie der hypobasale Cuticularleisten ist vorhanden, doch ist der epi-

basale mehr entwickelt und ragt deshalb wie ein kurzer, stumpfer,

kleiner Kegel heraus.

!) Limpricht I. c. I. Bd. p. 175. R

®) Natürl, Pflanzenfam. I. Teil, 3. Abt., 216. Lief., .p. 516.

5) Limpricht 1. c. III. Bd. p. 635.

*) Limpricht ]. c. II. p. 176.

16 Istvän Györffy.

Unter der Spaltöffnung sehen wir eine große innere Atemhöhle

(Fig. 6).

Das von oben gesehene Bild dieser Spaltöffnungen finden wir

wine

Fig.6, Ph. patens. Querschnittsbild der Spaltöffnung mit den epi- und hypobasalen Cuticular-

leisten und der inneren Atemhöhle.

in mehreren bryologischen Werken,') aber von ihrem Querschnitt

finden wir überhaupt keine Daten.

II. Die anatomische Struktur von Physcomitrium

pyriforme (L.) Brid.

(Hierzu Fig. 7—13.)

Die Gattung Physcomitrium?) gehört in die Familie Funariaceae,?)

das heißt nach den Natürl. Pflanzenfam.t) in die dritte Gruppe

Funarieae der Familie Funariaceae; die erste Gruppe ist nämlich

Gigaspermeae mit den Gattungen Lorenfziella®) (die Heimat der hier-

her gehörenden fünf Arten ist: Argentina, Paraguay, Uruguay) und

Gigaspermum‘) (die Heimat der hierher gehörenden vier Arten ist:

Ost- und Westaustralien, Tasmanien, Neuseeland, Südafrika), die

zweite Gruppe ist Ephemereae, welche z. B. Lımpr:cuT in seinem

Werk?) in die Gruppe der Üleistocarpi einteilt, er gebraucht die all-

gemein unter den Bryologen mehr verbreitete Einteilung, ebenso

auch Rorn,°) indem er in die Familien der Funariaceae die Gattungen

Physcomitrium, Pyramidula, Entosthodon,?) und Funaria stellt.

2) Limpricht I. c. I. p. 158, Fig. 59; Roth |. c. I. Bd., Taf. II, Fig. 11.

®) Physcomitrium (Brid.) Bruch et Schimp. in litt.; Fürnrohr in Flora XII.

P. II. Ergänz. p. 9 (1829).

3) Limpricht 1. c. Il. pp. 176—77.

4) 216. Lief. p. 515.

5) C. Müller in Linnaea XLII (1879) p. 229.

6%) Lindberg in Öfversigt af Kong]. Vetensk. Akad. Förhandl. (1864) p. 599.

”) Limpricht I. c. I. Bd. p. 164,

®%) Roth |. c. I. Bd. pp. 541—42.

®) Ganz nebenbei will ich bemerken, daß Limpricht und Roth in ihrem Werk

das von unserem Landsmann Dr. Karl Demeter beschriebene, aber in eine ganz

Vergleichende anatomische Verhältnisse von Physcomitreila patens usw. 17

Die Gattung Physcomitrium (ihren Namen erhielt sie davon, daß

die in vier bis fünf Falten gelegte Calyptra im jungen Stadium der

Kapsel aufgeblasen ist) besteht im ganzen aus 63 Arten, ') unter diesen

kommen in Europa nur vier Spezies vor,?) von denen in Ungarn

das »im allgemeinen seltene«,?) von Schleicher entdeckte (beim Lago

Maggiore) Physcomitrium acuminatum (Schleich.) Br. eur.t) fehlt.

Eine sehr gemeine und von vielen Orten bekannte Art dieser

auch in Ungarn’) vorkommenden‘) Physcomitrium ist:

Physcomitrium pyriforme (1.) Bridel, S. E.: Bryologia universa.

Lipsiae, II. 1827, p. 815; Limpricht II. Bd., p. 184—86; Engler-Prantl,

Natürl. Pflanzenfam. p. 519; Roth’) I. Bd., pp. 541—42; Juratzka p. 239.

Syn. Bryum pyriforme L. Species Plantarum (1753) p. 1116.

Gymnostomum pyriforme Hedw.®)

Pottia pyriformis Ehrhart Beitr. (1787) I. p. 188.

Dieses in nassen Wiesengräben, an Ufern, auf torfigem Boden

vorkommende Moos ist 6 mm, oft 10 mm hoch. Sein Stengel ist

sehr klein, den größten Teil der erwähnten Länge des Mooses bildet

die Seta. Die oberen Blätter sind größer; der Rand der verkehrt-

eiförmigen, rundlichen oder schaufelförmig gekrümmten Blätter ist

flach, ihre Enden sind spitz und am Rand sind sie ungefähr bis zur

Mitte der Spreite gesägt. Der Blattnerv verschwindet unter der

Spitze. — Die Seta ist rötlich-gelblich-braun. Der ganze Stengel ist

sehr klein und samt der Seta sogenannt »orthotrop«, was auch die

Kapsel beweist, die radial-symetrisch ausgebildet ist. Orthotrop

andere (nämlich ordo: Hypnaceae, I. fam. Cylindrothecieae) Familie gehörende,

jedoch ziemlich ähnlich benannte Moos, nämlich Zatodon transsylvanicus Demeter,

Hedwigia 1884 p. 81 (Frau Demeter entdeckte es in Maros Väsärhely auf Holz-

dächern am 10. Februar 1883, Kanitz’s Ungarische Botanische Blätter X. Jahrg.

[1886] p. 112) nur als das Synonym von Z. cladorrhisans (Hedw.) C. Müll. auf-

nehmen. Infolge seines isolierten Vorkommens (Limpr. III. p. 29, Roth II. p. 391)

(»auf Holzdächern in Siebenbürgen, vorzugsweise aber aus Nordamerika bekannt«)

ist es jedoch sehr wahrscheinlich, daß Roth und Limpricht nicht richtig han-

delten. Übrigens davon bei einer anderen Gelegenheit entweder in dieser Zeit-

schrift oder in einer anderen.

1) Natürl. Pflanzenfam., Lief. 216, p. 518.

2) Und zwar: Physc. sphaericum (Ludw.) Brid., Physc. eurystomum (Nees)

Sendtn., Physc. acuminatum (Schleich.) Bryol. eur. und Physc. pyriforme (L.)

Brid. (Roth I. Bd. pp. 539—42).

3) Roth I. Bd. p. 541.

4) Welches übrigens nur aus Algier, Illinois, Kaukasus, Texas (Nordamerika)

und aus dem Kaukasus bekannt ist.

5) Hazslinszky: Magyar birodalom mohfloräja Budapest 1885, p. 167.

6) Degen: Ung. Bot. Blätter, II. Jahrg. (1903) p. 158; Növenytani Közleme-

nyek IV. Bd. 1905, 1. Heft, p. 30 usw. usw.

” 1. Bd. Taf. XLIV. Fig. 83-f, er

®) Hedwig, J.: Fundamentum hist, nat. musc. frondos. Lipsiae 1782, II. p. 87.

Hedwigia Band XLVII, Ber

18 Istvän Györffy.

nennen wir ein Organ, »wenn es unter gewöhnlichen Lebensverhält-

nissen auf horizontaler Erdoberfläche bei allseitig gleicher Beleuchtung

senkrecht aufwärts oder abwärts wächst«,!) im Gegenteil mit den so-

genannten plagiothropen, z. B. Hypnum Orista castrensis L., Ambly-

stegium serpens, Radula complanata usw. usw.

Die »Orthotropie« kommt im allgemeinen mit der »Isophyllie«

vereint vor; doch kennen wir auch sehr viel Moose, welche »Aniso-

phyllie« zeigen, z. B. Hnium undulatum;?) doch während hier die

oberen Blätter kleiner sind, ist es bei unserem Fall gerade umgekehrt,

nämlich die unteren, mit dem Boden in Berührung stehenden sind

kleiner, die oberen größer! Bei den unteren ist der Blattnerv auch

nicht in solchem Maße entwickelt, ihre Aufgabe ist nicht so sehr die

Assimilation, als vielmehr die Beschützung der übrigen Blätter.)

Die Kapsel ist im unreifen Zustande grün, länglich-eiförmig,

später birnenförmig; wenn sie reif wird oder zusammentrocknet, ist

sie folgendermaßen deformiert: der Halsteil ‘) der Kapsel zieht sich

zusammen, er wird runzelig, gefurcht, die Apophyse erhält so eine

Form, wie z. B. bei Physcomitrium megalocarpum Kindb.;5) ebenso

verengt sich der obere Teil der Kapsel unter dem Operculum und

wird so becherförmig. Peristomzähne sind nicht vorhanden. Das

Operculum ist langschnabelig und ebenso auch die Calyptra, die eine

sogenannte calyptra mitraeformis ist.

Die Sporen sind bräunlich-gelb, ihr Exosporium ist mit kurzen,

spitzen Stacheln bedeckt, bei meinen Exemplaren waren sie 36 bis

40 u groß,

Nach Rorn®) und LimpricHt ‘) reifen die Sporen im Mai; nach den

sehr gründlichen Beobachtungen A. GRIMME®) hingegen erst im Juni.

Im Bezug auf die gesägten Blätter halte ich es für notwendig,

folgendes kurz zu erwähnen,

Der Rand ist nicht infolge der Teilung der Lamina gezähnt, sondern

darum, weil sich diejenigen Zellen des Blattes, welche den Blattrand

bilden, papillös auswölben, und zwar nicht in der Mitte des axialen

Teiles der Zelle, sondern einseitig auf der gegen den Hauptnerv

gelegenen Seite. Auf diese Art wölben sich die Randzellen aber nur

!) Goebel I. c. I. Teil, p. 55.

®) Goebel I. c. I. Teil, p. 86, Fig. 28, 29,

®) Goebel I. c. II. p. 354.

*) Hals = collum, apophysis.

°) Natürl. Pflanzenfam. 216 Lief., p. 519, Fig. 374c.

®) Roth I. c. I. Bd. p. 542.

”) Limpricht 1. c. I. Bd. p. 185.

°) Arnold Grimme: Über die Blütezeit deutscher Laubmoose und die Ent-

wickelungsdauer ihrer Sporogone. Mit I. Taf. — Hedwigia XLII. Bd. (1903)

Heft 2, p. 38,

ee IRNEHRUN EN N.

Vergleichende anatomische Verhältnisse von Physcomitrella patens usw. 19

im oberen Drittel des Blattes aus, bis unter die Krümmung oder

sogar bis zur Mitte erstreckt sich diese Zähnung nie. So kann man

es vielleicht auch als forma integrifolia (?) unterscheiden. Auf Rorn’s

Abbildungen (Taf. XLIV, Fig. 8a—b) sind die Blätter länglich-eiförmig,

bei meinen Exemplaren mehr rundlich-eiförmig; ferner ragt bei den

von mir gesammelten Exemplaren die Spitzzelle des Blattes mehr,

länger heraus. Jede Zelle der Blattspreite ist mit kleinen Chloro-

plasten erfüllt.

a) Die Anatomie des Blattes.

Am mikroskopischen Bild des Blattquerschnittes können wir

folgendes sehen. Die Blattspreite besteht aus einer Zellschicht, deren

Zellen sehr dünnwandig, sehr weitlumig sind und sich sowohl gegen

die morphologische Blattoberseite wie gegen die Blattunterseite aus-

wölben. In den Zellen der Spreite sehen wir Chloroplasten, aber

nicht sehr massenhaft, und zwar darum, weil die Assimilation auf

die geringzähligen Blätter und das Assimilationsgewebe der Kapsel

verteilt ist. Der größere Teil der Assimilation fällt sowieso auf die

Kapsel.

Der Blattnerv oder, mit dem Wort Lorentz’s, der »Mittelnerv«!)

wölbt sich gegen die. Blattunterseite mehr aus als gegen die Ober-

Fig. 7. Physcomitrium pyriforme. Querschnitt aus dem unteren Teil des Blattes; die mit

Chlorophylikörperchen (5) gefüllten Zellen der Blattspreite bilden eine Schicht. Der Blattnerv

von der Blattoberseite mit zwei Bauchzellen (2), von der Unterseite mit viel mehr Rücken-

zellen (4) bedeckt, denn hier ist er viel stärker ickelt, stärker gewölbt. Die Leitzellen,

Begleiter, sind auch hier von einem Bastring (3) geschützt.

seite, besonders das entwickelte Gefäßbündel (Fig. 7), denn übrigens

wölbt er sich gegen beide Seiten sehr gleichförmig aus, so z. B. gegen

die Spitze des Blattes.

2) Lorentz 1. c. p. 369.

2%*

20 Istvan Györfty.

Der sheterogene«!) Blattnerv, ist von beiden Seiten des Blattes

mit dünnwandiger, weitlumiger Epidermis bedeckt, deren Zellen mit

denen der Blattspreite ganz gleichgeformt, nur etwas kleiner und

übrigens auch untereinander nicht gleich groß sind. Die auf der

Blattoberseite gelegenen Epidermiszellen oder wie sie LORENTZ nennt,

die Deuter sind größer als die auf der Blattunterseite (Fig. 7).

HABERLANDT faßt in seinem Werk?) mit Rücksicht auf die Unter-

suchungen von Lorentz die Blatt-Typen in Gruppen zusammen.

Physcomitrium pyriforme gehört in die dritte Gruppe; die Blatt-

querschnitte sind denen von Bryum turbinatum sehr ähnlich.?)

In einem von mechanischen Zellen gebildeten geschlossenen Ring

sehen wir nämlich eine Gruppe von einigen dünnwandigen, klein-

lumigen Zellen, welche von den Liberzellen ganz umgeben ist. Diese

mittleren Zellen sind. die »Begleiter«*) oder »comites«, sie sind im

Verhältnis zu den sie umgebenden Bastzellen sogenannte »comites com-

munes — gewöhnliche Begleiter«.5) Die die »comitese umgebenden

gelblich-braunen, dickwandigen, englumigen Zellen grenzen ohne

jeden Intercellularraum aneinander; das sind die Moos-Stereiden,

Liber-- oder Bastzellen, sie sind also mit einer der spezifisch mecha-

nischen Zellen der höher organisierten Phanerogamen (— Embryophyta

siphonogama) ganz gleich. Schon SCHWENDENER®) hat sie mit den

echten Bastzellen identifiziert.”) Dieser Bastring besteht gewöhnlich

aus einer Zellreihe, auf manchen Stellen ist er aber auch zweischichtig,

gewöhnlich dort, wo wir mehr kleinere Bastzellen nebeneinander

sehen.

Wo bei dem Blattquerschnitt der Blattnerv gegen die Unterseite

mehr herausgewölbt ist, nämlich in der Nähe der Basis des Blattes,

da sehen wir mehr »comites«; je näher wir hingegen zur oberen

Hälfte des Blattes kommen, um so geringer ist die Zahl der den

Zentralstrang bildenden Zellen,

Der Blattnerv verschwindet unter der Spitze und hier am Ende

bilden den aus der Blattspreite nicht auslaufenden Nerv bloß

Stereiden, wie es auch bei einigen anderen Moosen bekannt ist;

so bei Barbula recurvata, wo »der auslaufende Nerv besteht manchmal

ganz aus gleichmäßigen Stereiden«,°) ferner bei Spiridens Reinwardtii,

für welches es charakteristisch ist: »Nach der Spitze hin verschwinden

2) Lorentz |. c. p. 395.

2) Haberlandt |. c. pp. 370—71.

®) Lorentz |. c. Taf. XXIV, Fig. 676.

#) Lorentz ]. c. p. 396,

®) Lorentz 1. c. p. 396.

°) Haberlandt: Beiträge usw. p. 360.

”) Haberlandt: Beiträge p. 360.

®) Lorentz ]. c. p. 419.

nn Dun u

Vergleichende anatomische Verhältnisse von Physcomitrella patens usw. 2]

die Deuter und der Nerv zeigt einen auf der Bauch- und Rückenseite

von einer undeütlichen Epidermis umgeben, aus Stereiden bestehenden

Zellkörper.«') _ Ähnliche Verhältnisse fand ich bei: der farblosen, aus:

der Blattspreite von Grimmia leucophaea var. latifolia auslaufenden

Spitze. ?)

Die Ursache dessen, daß die große, breite, rundlich-eiförmige

Blattspreite schaufel- oder kahnförmig ist, ist der Umstand, daß sich

ihre Insertion auf eine sehr kleine Fläche beschränkt. An der Seite

des Stengels sehen wir ein aus parenchymatischen, aber polyedrischen

Zellen bestehendes, dichtes, kleines, kugeliges Gewebe, in welches

das ganze Blatt iätzuft.

Daß bei den Zellwänden ‚der Blätter jede Ausstülpung, Papille

oder Mamille fehlt, daß sie nämlich ganz glatt sind, beweist die

Hygrophilie dieses kleinen Mooses. Das für die Moospflanze so

wichtige Wasser wird von diesem Moos derart festgehalten, wie es

z.B. auch bei Encalypta, Rhacomitrium und Hedwigia der Fall ist,?)

daß es sich wie Tautropfen infolge der Kapillarität in den schaufel-

förmig gebogenen Blättern ansammelt. Bei Moosen, die auf wasser-

reichem Substrat leben, sind die Zellwände immer glatt. Also schon

aus der anatomischen Struktur des Blattes können wir sogleich wissen,

unter welchen Verhältnissen das Moos lebt. Sind z. B. bei einem

Moos sehr kleine Papillen oder kleine cuticulare Warzen entwickelt

mit deren Hülfe es das Wasser festhält wie bei Hymenostylium cur-

virostre var. scabrum Lindb., oder bildet es dichte Rasen, wodurch

die Kapillarität der dicht nebeneinander stehenden kleinen Zweigchen

und Blätter erhöht wird, so können wir aus diesen Tatsachen

schließen, daß es auf einem trockenen Ort vegetierte. Um die

Niederschläge zu bewahren, >kommen zwar bei den Laubmoosen

keine so mannigfaltigen Anpassungen, wig sie zum Festhalten von

Wasser bei den, Lebermoosen sich finden, vor, immerhin aber beein-

flussen sie auch hier die Gestaltung in erheblichstem Maße«.*)

b) Die Anatomie des Stengels.

Am mikroskopischen Querschnittsbild des kurzen zylindrischen,

im Querschnitt also kreisförmigen Stengels sehen wir folgendes: Von

außen umgibt ihn die braune, einschichtige Epidermis «Fig. 8, :),

deren Zellwände ein wenig, verdickt sind, besonders ihre von der

Atmosphäre begrenzte Seite, welche sich zugleich auswölbt; die

einzelnen Zellen sind größtenteils flach, ihr radialer Durchmesser

. besitzt die kleinste Dimension, sie, sind also ziegelförmig. Unter der

: y Lorentz I. c. p. 436.

2) Hedwigia XLV. Bd. pp. 16—21.

8%) Goebel I. c. I. Teil, I. H. pp. 363—64.

4) Goebel l. c.-Il. pp. 361—62.

22 Istvan Györffy.

Epidermis sehen wir ohne jeden Intercellularraum aneinanderschlie-

ßende, also polyedrische, gleichfalls bräunlich-wandige Parenchym-

zellen (Fig. 82) und in ihrem Lumen im wandlagerigen Plasma

zerstreute kleine Granula,

Fig. 8. Physe. pyriforme. Q hnitt des Stengel, 1 — Epidermis, unter ihr das aus

polyedrischen, dünnwandigeren El bild Leitp hym (2). Inmitten dieses die

Zone der dickwandigen, die Grenze des Fußes bildenden Zellen und im Zentrum das axile

Leitbündel.

Die Mitte des Stengels bildet ein durch einen sehr auffallenden

Ring abgesonderter axiler Teil, das ist der »Fuß«, der den »Zentral-

strang« umgibt.

Dieser Fuß ist einschichtig (Fig. 83), seine Zellen sind dick-

wandig, farblos und bilden so einen deutlichen Gegensatz zu den

dünnwandigen, aber braunen Zellen des Leitparenchyms Schon bei

geringer Vergrößerung fällt der vom »Fuß« begrenzte innere Kreis

auf. Die Zellen des Fußes sind kubisch, an beiden Polen abgerundet

und sehen so z. B. den Zellen des bei den Leguminosen vorhandenen

ee ee

Vergleichende anatomische Verhältnisse von Physcomitrella patens usw. 23

sogenannten Palisadensklerenchyms ähnlich.') Am axilen Teil hängen

sie mit ihrem abgerundeten Ende mit den Leit- (Rinden-) Parenchym-

zellen zusammen, am basalen Teil hingegen sind sie schon ein wenig

eckig. Infolge ihres gelblichen, reichen und in größere und kleinere

Klumpen kollabierten, dicht körnerigen Plasmainhaltes sind sie kaum

durchsichtig.

Unter den Zellen dieses Fußes sehen wir einen mehrschichtigen,

aber aus gleichfalls ein wenig dickwandigen, polyedrischen Zellen be-

stehenden Teil und nur in dessen Mitte befindet sich der »Zentralstrang«,

dessen farblose Zellwände sehr dünn sind und welcher von diesem

inneren, farbig-wandigen Parenchym, durch bogenartig gekrümmte

Wandteile begrenzt, abgesondert wird. Unter den Zellen dieses axilen

Bündels sind die äußeren größer und in einigen davon sehen wir einen

großen Zellkern; die mittleren sind schon ein wenig kleiner.

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Fig. 9. Physe. pyrif: Längsschnitt des Stengels. 1 = in der Länge gestreckte, ein-

schichtige Epidermis; ?= über der Insertion gelegene kleinere Epidermiszellen; ®—= Rinden-

parenchym; #—Insertion; 5— die Grenze des kegelförmi; Fußes bildende, randig,

Zellen mit kollabi kö i Pl inhalt ; 6 — Zentralstrang; 7 —Längsschnitt des

’ X

Blattes, die Schnittfläche geht durch den Bastring des Blattes.

Sehr interessante anatomische Verhältnisse finden wir beim

Längsschnitt des Stengels, welchen Fig. 9 darstellt.

1) Haberlandt: Physiologische Pflanzenanatomie, II. Aufl. p. 142.

24 Istvän Györffy.

An den Insertionsstellen der Blätter ist der zylindrische, gleich-

mäßig dicke Stengel, im Längsschnitt gesehen, ein wenig dicker.

Von außen sehen wir die in der Richtung der organischen Achse ge-

streckte, aber gleichfalls radial abgeplattete Epidermis (, deren Zellen

so ziemlich konform sind; bloß über der Blattinsertion sehen wir

einige kleinere Epidermiszellen @. Unter der einschichtigen Epidermis

befindet sich das im Querschnitt aus polyedrischen, im Längsschnitt

schon ein wenig gestreckten Zellen ‚bestehende Leitparenchym @),

dessen Zellen von sehr mannigfaltiger Gestalt sind und sich be-

sonders an den Blattinsertionspunkten charakteristisch gruppieren (@,

In der ‘Mitte des Stengels sehen wir das vom langen kegel-

förmigen »Fuß« umgebene axile Leitbündel, und zwar in sehr

charakteristischer Ausbildung.‘ Im Längsschnitt gesehen sind- die

Zellen des Fußes ein wenig längsgestreckt. In ihrem Lumen findet

sich kollabiertes, dunkles, dichtkörneriges Plasma 6. Innerhalb dieser

Fußzellen sind in der Länge gestreckte Zellen vorhanden. Auch

unter dem Fuß sehen wir einen »Zentralstrang« (, welcher aus

einigen längsgestreckten, dünnwandigen Zellen besteht; dieser Strang

ist unter dem Kegel am dicksten, verschmälert sich nach unten zu,

indem an seiner Bildung immer weniger und weniger Zellen teil-

nehmen, bis er am unteren Ende des Stengels ganz verschwindet.

An der Spitze des Fußkegels bemerken wir einige dünnwandige

Zellen und unter diesen ein kleines Gewebe, welches sich sowohl

von den Zellen des Leitparenchyms, wie von denen des axilen Leit-

bündels scharf unterscheidet und welches ich — damit es besser

ins Auge falle — punktiert habe.

Was mag jetzt die physiologische Erklärung dieser überaus

interessanten Ausbildung sein? Vielleicht kann man es folgender-

maßen erklären.

Aus dem untersten Teil des Stengels entspringen die zahlreichen

Rhizoiden; das von diesen aufgenommene Wasser und die in ihm

aufgelösten verschiedenen Nährstoffe werden von den Zellen des

Zentralstranges, bei welchen der Übergang, die Diffusion der

nährenden Flüssigkeiten durch die Wände der Zellen leicht ge-

schehen kann, bis zu den im oberen Teil des Stengels ausgebildeten

Fuß geleitet; doch verengt sich der Fuß kegelförmig und hier sind

nur einige dünnwandige Zellen vorhanden, welche als offene Über-

gänge dienen. Nur durch diesen Eingang kann die Osmosis der

nährenden Flüssigkeiten geschehen und damit dies der untere

dünne Zentralstrang des Moospflänzchens um so mehr fördere und

unterstütze, fungieren diese wenigen Zellen am oberen Ende des

Leitbündels gleichsam wie ein übergebendes respektive 'ver-

mittelndes Gewebe. Das von diesem in den geschlossenen

Zylinder des Fußes gelangte Wasser wird in die Zellen des Rinden-

Er ? EN ae ne

RITTER

ee. Sa

;

Vergleichende anatomische Verhältnisse von Physcomitrella patens usw. 25

parenchyms schon weniger diffundieren, es muß ja womöglich ohne

Stoffverlust durch die ziemlich lange Seta zum Sporogon, zum

wichtigsten Teil des Mooses geleitet werden, wo wir später ein so

großartig eingerichtetes Assimilationssystem sehen werden. Plötzlich

kann das axile Leitbündel an der Basis des Stengels nicht enden,

es muß das Wasser stufenweise leiten, von jeder Seite sammeln,

"und nur das von vielen Seiten erhaltene Wasser kann. dann in den

geschlossenen Zylinder herauf zur chlorophyllreichen Kapsel geleitet

werden. Dies alles. ist mit der größten Pünktlichkeit nur so er-

reichbar.

Auf Fig.9 sehen wir noch die Längsschnitte einiger am unteren

Teil des Stengels befindlichen, wie schon früher erwähnt, kleineren

.Blätter, welche die Schnittfläche nicht in der Mitte traf, sondern

Fig.10. Physe. pyriforme. Querschnitt der Seta, von außen die aus englumigen, dickwan-

bestehend hrschichtige Epidermis, unter dieser das aus polyedrischen Zellen

digen Zellen Br

gebildete Leitparenchym. In der- Mitte die das Leitbündel bildend g Zellen,

welche von der einschichtigen, mit stark verdickten Wänden versehenen Schutzscheide um-

geben sind.

derart, daß sie die Bastzellen durchschnitt, welche oben mit

größeren, unten mit kleineren Zellen bedeckt sind... Die Bastzellen

sind charakteristisch ausgebildet, sie sind, ‚keinen Interzellular-

26 Istvän Györffy.

raum bildend, ineinander gekeilt, übrigens nicht sehr lang. Ihr

Lumen ist klein .

c) Die Anatomie der Seta.

Am Querschnitt der Seta!) sehen wir von außen ein mehr-

schichtiges, aus dickwandigen, englumigen Zellen gebildetes Schutz-

gewebe (Fig. 10). Diese peripheriale äußere Zone ist die Epidermis.

Unter der Schicht der subepidermalen Zellen sehen wir das aus

polyedrischen, parenchymatischen Zellen bestehende Leitparenchym.

Dieses umgibt den in der Mitte der Seta befindlichen Zentralstrang,

dessen Zellen auch hier sehr dünnwandig sind, und der von einer

einschichtigen, stellenweise infolge späterer Zellteilung zweischichtigen

»Schutzscheide« umgeben ist. Die Schutzscheide ist rötlich-braun,

Man kann sie von dem gleichfarbigen Rindenparenchym durch ihre

viel dickeren Zellwände auf den ersten Blick unterscheiden.

Das die Mitte der Seta bildende Gewebe dringt auch in den

Halsteil der Kapsel ein und endet dort, sich »keulenförmig« verdickend

(Fig. 10, 7).

Eine solche Schutzscheide ist auch z. B. bei Funaria hygrometrica?)

und Meesia longiseta®) vorhanden; die Wände ihrer Zellen sind, wie

wir es aus den Untersuchungen HABERLANDT’s wissen, für Wasser,

wenn auch nicht ganz impermeabel, so wenigstens schwer durch-

dringbar. *)

Diese Schutzscheide ist nur in der Seta vorhanden, im Stengel

kommt sie nicht vor.

d) Die Anatomie der Kapsel.

Jede Gewebeart der Kapsel ist interessant und kompliziert, dabei

dem Zweck entsprechend am idealsten ausgebildet, wie Fig. 11 dar-

stellt, welche ich nach dem Längsschnitt einer noch jungen Kapsel

zeichnete.

Die Kapsel®) von Physcomitrium pyriforme ist birnenförmig, auf

ihrem oberen Ende, auf der Spitze des Operculums befindet sich

das Rostrum.

Betrachten wir nun die anatomische Struktur der Kapsel. Von

außen bedeckt sie eine aus gegen außen ein wenig dickwandigen,

abgeplatteten Zellen . bestehende Epidermis (,*) welche bis zum

1) Syn. thecaphorum, pedunculus, pedicellus.

2) Haberlandt: Beiträge, Taf. XXI, Fig. 4—5,

®) Haberlandt: Beiträge, Taf. XXI, Fig. 11.

4) Haberlandt: Beiträge p. 384.

5) Syn. — capsula (Linne), sporogonium (Wallroth), pyxidium oder amphora

(Ehrhart), theca oder ovarium (Hedwig), sporogonium (Sachs), Büchse (Juratzka)

°) Syn. epicarpium de Notaris.

Be gan Sg re ERBEN!

Vergleichende anatomische Verhältnisse von Physcomitrella patens usw.: 27

untersten Teil des Halses einschichtig ist. Diese einschichtige Epi-

dermis bedeckt auch den Schnabel der Kapsel, welcher aus längs-

ER EZ

et]

Fig. 11. Physe. pyriforme. Längsschnitt einer jungen Kapsel. !— Epidermis; ? = das den

Schnabel bildende, aus längsg: } Zellen bestehende Gewebe; 3 — das Gewebe des

Deckels; 4—= das aus weitlumigen, dü digen, farblosen Zellen besteh de W gewebe,

ächti I Ilularräumen durchwebtes Assimi-

welches immer einschichtig ist; 5=von

lationsgewebe, in dessen körnerigem Zellinhalt sehr viel Chlorophyll vorhanden ist. Das

Assimilationsgewebe bildet am Hals der Kapsel das Schwammparenchym (8), hier sind auch

die Spaltöffnungen vorhanden. Aus diesem Schwammparenchym führen dünnere, prosenchy-

i äulenfö Zellen zur Basis des

; \

matisch gestreckte, hin- und hergebogene und v gte,

Sporen den Endotheci Den Luftraum durchsetzen auf beiden Seiten je drei,

aus dem Assimilati b 1 de, nach oben gs a le ‚ verbind \z

Zellfäden, »Leitzellen«, welche die Assimilation indirekt zum Sporensack leiten; T — das

obere Ende der Seta; $—= Wand des Endotheciums; 9 = Sporensack;

10 — Columella.,

g ver

gestreckten Zellen besteht 8 und dessen Gewebe mit dem Gewebe

der innerhalb der sporenbildenden Schicht gelegenen sogenannten

Columella ganz übereinstimmt @. Unter dem Schnabel sehen wir

das Operculum. Unter dessen aus großen parenchymatischen Zellen

28° Istvän Györffy.

bestehenden Epidermis finden wir eine Schicht weitlumiger, dünn-

wandiger, ganz leerer, parenchymatischer Zellen (, das sogenannte

» Wassergewebe.«.t)

Unter den Embryophyta siphonogama ist dieses Wassergewebe

bei sehr vielen Familien bekannt, so finden wir z. B. bei den

Begoniaceen unter der Blattepidermis typisch ausgebildetes »Hypo-

derma«;?) ferner bei den Peperomia-Arten,?) bei den Bromeliaceen, t)

einigen Cupuliferen®) usw. Auch bei den Cecropia-Arten kennen wir

es, so z.B. bei (©. scabrifolia®) und C. Bureauiana’) und bei sehr

viel anderen Pflanzen, die ich hier nicht aufzählen kann.

Von den Laubmoosen sagt HABERLANDT in Bezug auf die Topo-

graphie des Wassergewebes folgendes: »Als das Wassergewebe der

Laubmooskapsel ist anzusprechen: 1. das zwischen der Epidermis im

engeren Sinne und dem Assimilationsgewebe der Kapselwand befind-

liche farblose oder doch sehr chlorophyllarme Parenchym; 2, das Ge-

webe der Columella, abgesehen vom inneren Sporensack. Dazu kommt

eventuell noch 3, das äußere Wassergewebe des Kapselhalses.« 7

Das Wassergewebe ist gewöhnlich mehrschichtig, nur »selten

eine Zelllage«°) stark, wie in unserem Fall.

Unter dem Wassergewebe befindet sich gleichsam die dritte

Wand des Sporogons — wenn wir uns anders ausdrücken wollen,

die innerste, dritte Schicht der Kapselwand oder des Amphitheciums,

welche selbst wieder aus drei Zelllagen besteht, — das Assimilations-

gewebeo).

Die Verteilung des Assimilationsgewebes ist sehr interessant.

Es beginnt unter dem aus großen Zellen bestehenden Gewebe des

Operculums, läuft mit der Epidermis parallel; ist von innen von

einem mit Luft erfüllten Raum begrenzt. Seine wesentlichste Aus-

bildung erlangt das Assimilationsgewebe dort, wo der Hals der

Kapsel beginnt, das heißt unter der sporenbildenden Schicht und

über jenem Gewebe der Seta, wo es, sich keulenförmig verdickend,

in den Halsteil der Kapsel eindringt n. Die Assimilation beschränkt

1) Wassergewebe W. Pfitzer (Haberlandt, Physiol. Pflanzenanat.. pP. 347).

?) Dr. Hans Solereder: Systematische Anatomie der Dicotyledonen. _Stutt-

gart 1899. p.. 450,

®) Haberlandt: Physiol. Pflanzenanat. p. 347.

*) Haberlandt: Physiol. Pflanzenanat. p. 423, R

5) Solereder l..c. p. 890; nämlich bei Alnus acuminata, elliptica, firma,

glutinosa, Jorulensis, nepalensis, oblongifolia, pubescens, rhombifolia.

%) Über die Blattstruktur der Gattung Cecropia, insbesondere einiger bisher

unbekannter Imbauba-Bäume des tropischen Amerika von Dr. A. Richter.

Bibliotheca Botanica H, 43, Taf. VI, Fig. 1.

”) Ebendort, Taf. VIII, Fig. 20.

°) Haberlandt: Beiträge p. 424.

®) Haberlandt: Beiträge p. 424.

- Vergleichende anatomische Verhältnisse von Physcomitrella patens usw. 29

sich hauptsächlich auf diese Zone, was auch der Umstand beweist,

daß die größten durchlüftenden Intercellularräume und die mit

diesen im Zusammenhange stehenden Spaltöftnungen gleichfalls hier

zu finden sind, was uns ein Blick auf unsere Abbildung sogleich lehrt.

Die innere Grenze des Assimilationsgewebes bilden in einer

Richtung gestreckte, mehr säulenförmige Zellen, aus welchen bei der

Kapselwand jederseits drei (drei im Längsschnitt!) Fäden, zu der die

sporenbildende Schicht bedeckenden, die innere Wand bildenden

Zellreihe führen; zum basalen Teil des sich unten verengenden

Exotheciums führen sehr charakteristisch ausgebildete Zellen.

Zwischen den unter dem Wassergewebe befindlichen Zellen

sehen wir einige, den bei den Phanerogamen vorkommenden

»Trichterzellen« ähnliche Zellen, unter welchen »Trichterzellen«

man aber solche Zellen verstehen muß, »welche mit ihrem weiteren

Ende fast immer der Epidermis aufsitzen, während das schlankere

Ende mit den Zellen des Schwammparenchyms in Verbindung

tritt«;!) in ihrem dicht-körnerigen Plasma sehen wir die Granula,

die Chloroplasten verteilt. Unter diesen Zellen sehen wir ein viel-

armiges, von mächtigen Intercellularräumen durchwebtes, gleichfalls

chlorophyllreiches Gewebe, welches dem Schwammparenchym der

Blätter der höher organisierten Pflanzen entspricht, welches zwar

assimiliert, aber auch die Durchlüftung besorgt. Der größte Teil

des Kapselhalses besteht aus Schwammparenchym (Fig. 11, 6).

Von diesem, die innere Wand der Kapsel bildenden Assimilations-

gewebe führen drei — drei Zellfäden, welche wir Leitzellen nennen

könnten, durch den mit Luft erfüllten Teil zum Sporensack schief

hinauf.

Aus dem über dem Gewebe der keulenartig verdickten Seta

liegenden Schwammparenchym entspringt aus breiter Basis eine

Gruppe der gestreckten, vielarmigen, hin- und hergebogenen Leit-

zellen, welche, radial zusammenlaufend einen flachen Kegel bildend,

zum basalen Teil des Exotheciums führen. Diese Zellen laufen nicht

so parallel hinauf, wie es auf der Figur?) von HABERLANDT sichtbar

ist, wie wir es z. B. bei Funaria hygrometrica sehen können); sie

bilden auch eine viel kürzere Zone und neigen sich, wie gesagt,

kegelförmig zusammen.

Der Sporensack des Endotheciums ist zweischichtig (Fig. 11, 8),

unter ihm befindet sich die sporenbildende Schicht ©, deren Zellen

in Sporen zerfallen. Auch die Ausbildung der sporenbildenden

Schicht finde ich von der auf Hagertanpr’s Abbildung dargestellten

ein wenig abweichend.

1) Haberlandt: Physiol. Pflanzenanat. p. 228.

2) Haberlandt: Beiträge, Taf. XXIV, Fig. 3.

3) Ebendort: Fig. 5. Br

30 Istvän Györffy.

In der Mitte befindet sich die aus großen, dünnwandigen Zellen

bestehende Columella (0).

Den zwischen dem Endothecium und Amphithecium liegenden

mächtigen Luftraum, welcher nur von den Leitzellen durchsetzt

ist, könnte man mit einem nach oben verschmälerten, nach unten

zu verbreiterten, mit beinahe flacher Basis versehenen Mondviertel

vergleichen. Im unteren Teil dieses Luftraumes sehen wir

keine schiefen Zellfäden, also nicht so, wie es HABERLANXDT’S

Schema zeigt!!) Auch das Rostrum ist ein wenig länger, wie auf

dem Schema.')

Daß das Sporogon nicht birnenförmig dargestellt ist,') kann man

schließlich nicht sehr tadeln, denn die Gestalt der Kapsel kann ver-

änderlich sein, obgleich es eben charakteristisch ist, daß die »Kapsel

.. ... birnenförmig«?) ist.

Wie groß der Chlorophyllinhalt dieser assimilierenden Zellen ist,

wissen wir aus den Untersuchungen HABERLANDT’s, nämlich der

Chlorophyllinhalt einer Kapsel = 1,3 qmm großen Blattteil von

Helianthus !!®)

Am Halsteil der Kapsel in der Durchlüftungszone finden wir die

ausführenden Apparate des Durchlüftungssystems, die Spaltöffnungen,

welche sich immer über dem oberen Ende des eindringenden Ge-

webes der Seta befinden, nie unter diesem.

Die Spaltöffnung ist von oben gesehen (Fig. 12) elliptisch-eiförmig.

Eine einzige Zelle bildet die Schließ-

zelle. Die in ihrer Mitte befindliche

spaltenföormige Öffnung bildet die

»Zentralspalte«, was die Funariaceen

und Polytrichaceen charakterisiert.

Bei HaBERLANDT finden wir auf

die Spaltöffnungen von Physcomitrium

pyriforme bezüglich nur, daß er auf

ihre Entwickelung hinweist, sie ent-

Ten Pie Dana en stehen nämlich ebenso wie die bei

der Kapsel befindlichen, einzelligen Spat- Funaria hygrometrica: »... daß der

öffnungen von oben gesehen, mit ihren or- . Fr

ganischen Achsen in verschiedenen Rich- einzelne Spaltöffnungsapparat ihres

tungen zerstreut gelagert. Funaria hygrometrica in entwicke-

lungsgeschichtlicher Hinsicht eine Zell-

fusion vorstellt, hervorgegangen aus der Verschmelzung der beiden

ursprünglich getrennt angelegten Schließzellen; diese Verschmelzung

wird durch die Resorption der beiderseitigen, die Enden der jungen

Schließzellen voneinander trennenden Wandungsstücke vermittelt...

ı) Haberlandt: Beiträge, Taf. XXIV, Fig. 3.

®2) Roth I. c. I. Bd. p. 542.

) Haberlandt: Beiträge p. 444.

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Vergleichende anatomische Verhältnisse von Physcomitrella patens usw. 31

Ganz ähnlich verhalten sich meinen Beobachtungen zufolge auch die

Spaltöffnungen von Physcomitrium pyriforme usw.«!) Die neben der

Zentralspalte vorhandenen beiden Zellkerne beweisen dessen Richtig-

keit; um den Zellkern sehen wir infolge der schlechten Fixierung kein

Plasmagerüst, die Chloroplasten und Granula sind in größere und

kleinere Gruppen zusammengedrängt. Die Grenzlinie der benach-

barten epidermalen Zellen habe ich mit dünneren Strichen gezeichnet.

Die Spaltöffnungen bilden überhaupt keine Reihen, sondern sie

kommen nur in der erwähnten Zone vor und sind dort mit ihren

organischen Achsen, in verschiedenen Richtungen liegend, zerstreut.

Unterhalb der erwähnten Zone finden wir keine Spaltöffnungen!

Das Querschnittbild der Stoma zeigt Fig. 13. Die Schließzellen

sind radial abgeplattete, längliche Zellen mit ziemlich großem Lumen,

Fig. 13. Physc. pyriforme. Querschnitt der Spaltöffnung ; die epi- und hypobasalen Cuticular-

leisten der abgeplatteten ziegelförmigen Schließ len sind gleichmäßi gebildet, unter ihnen

die‘innere Atemhöhle.

sie sind ein wenig herausgewölbt. Ihre mit der benachbarten Epidermis-

zelle in Berührung stehenden Seiten sind sehr schief, noch schiefer

wie bei Funaria.?) Ihre Cuticularleisten sind zwar entwickelt, aber

nur gering; die Schließzellen berühren sich auch in der Mitte, sie

bilden also eine Zentralspalte, das heißt sie gehören nach den von

HABERLANDT unterschiedenen Gruppen in die Gruppe der »Spalt-

öffnungen mit Zentralspalte«.?) Die oberen Cuticularleisten sind

abgerundet, die basalen hingegen sind spitzig. — Unter der Spalt-

öffnung sehen wir die innere Atemhöhle, welche mit den Zellen

des Schwammparenchyms in Verbindung steht.

Fassen wir jetzt das von den anatomischen Verhältnissen dieses

Mooses Gesagte kurz zusammen, so gelangen wir zu den Resultat,

1) Haberlandt: Beiträge p. 464.

2) Haberlandt: Beiträge, Taf. XXVI, Fig. 9.

?) Haberlandt: Beiträge p. 466.

39 Istvän Györffy.

daß wir bei diesem scheinbar so sehr einfach organisierten kleinen

Moos sehr große Differenzierung der Gewebe, überhaupt sehr große

Arbeitsteilung finden.

Das System des Schutzgewebes bilden teils die Epidermis (Stengel,

Kapsel), teils jene mehrschichtigen, dickwandigen Zellen, welche die

Seta von außen bedecken, welch letzteres mehrschichtiges und

peripherial gelagertes Gewebe zweifellos auch dem Prinzip der Biegungs-

festigkeit vollkommen entspricht. Im Hauptnerv des Blattes verlaufen

Bastzellen, welche zum Schutze der Leitungselemente, respektive

zur Sicherung der Biegungsfestigkeit dienen. Daß der äußere Teil

der Seta aus so dickwandigen, dazu noch mehrschichtigen Zellen

besteht, verrät uns sogleich — wenn wir Physcomitrium pyriforme

in der Natur auch nicht gesehen hätten —, daß die einzelnen kleinen

Individuen isoliert stehen, voneinander abgesondert leben, also keine

Rasen bilden.

Der in der Mitte des Stengel- und Seta-Querschnittes befindliche

»Zentralstrang« beweist, daß es beständig auf nassem Boden vegetiert,

zum wichtigsten Teil, zur Kapsel, beständig Wasser leiten kann.

Daß dieses Moos in der Tat nicht »auf die sozusagen momentane

Ausnutzung der Regenfälle und des Taues angewiesen«!) ist, sondern

die ihm nötigen Stoffe aus dem Boden aufnimmt, beweist auch das

gänzliche Fehlen der Papillen, Mamillen, cuticularer Ausstülpungen

auf der Blattspreite.

Auf den ersten Blick fällt die Schutzscheide am Querschnitt der

Seta auf; diese Schutzscheide läßt uns erkennen, daß das ‚Moos die

mit Hilfe der Rhizoiden aufgesaugte Nahrung zur Kapsel auf einem

längeren Weg führen muß. Die dicken Zellwände der Schutzscheide

sind für die flüssigen Stoffe wenn auch nicht total impermeabel, so

doch schwerer. permeabel, als wenn sie nicht verdickt wären. So

gelangt die aufgenommene Nährflüssigkeit nur mit geringem Stoff-

verlust zu den Geweben der Kapsel.

Damit beim Austrocknen des Bodens das Sporogon, der wichtigste

Teil des Mooses, der Gefahr des Austrocknens entgehe, ist dieses

Moos mit dem, das Wasser gut konservierenden, gewissermaßen als

Wasserreservoir dienenden Wassergewebe versehen, welches die

Moospflanze vor dem Austrocknen bewahrt.

Die Produkte des unter den die Kapselwand von außen be-

deckenden Zellschichten und am Halsteil entwickelten Assimilations-

gewebes, die Assimilaten gelangen auf möglichst kürzestem Weg

durch einige Leitzellen zur sporenbildenden Schicht. Diese Leit-

zellen sammeln quasi die Assimilaten und leiten sie weiter. Besonders

auffallend ist dies an jener Stelle, wo sie die aus großer Oberfläche,

Y) Haberlandt: Beiträge p. 390.

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een

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Vergleichende anatomische Verhältnisse von Physcomitrella patens usw. 33

aus dem ganzen Schwammparenchym zusammengesammelten Assi-

milaten in den basalen Teil des Endotheciums, also auf eine kleine

Oberfläche überführen. Die ganze Einrichtung der Kapsel, jedes ihrer

Gewebe steht im Dienste der sporenbildenden Schicht, ist dieser .

untergeordnet. Daß die lebhafteste Assimilation und zugleich die

wichtigste Arbeit tatsächlich hier ihren Verlauf nimmt, beweist die

außerordentliche Durchlüftung teils durch Intercellularräume, teils

durch große Lufträume und teils durch nach außen führende Öff-

nungen, die sogenannten Spaltöffnungen. Spaltöffnungen, überhaupt

Durchlüftung finden wir nur hier. Und daß die Assimilation auch

wirklich groß ist, beweist die starke Entwickelung der mit dieser

im gleichen Verhältnisse stehenden großen Luftgänge.

Die mit den Epidermiszellen in gleichem Niveau liegenden

Spaltöffnungen beweisen gleichfalls, daß dieses Moos zwischen mittel-

mäßigen Verhältnissen lebt, nämlich auf nicht zu nassem Boden.

Seine innere Struktur ist den äußeren Verhältnissen angepaßt

und aus ihr können wir immer auf seine Lebensverhältnisse folgern.

Die Anpassung zu den gegebenen Verhältnissen kann man auch

hier im größten Maße sehen.

II. Über den anatomischen Bau von Physcomitrium

sphaericum (Ludw.) Brid.

(Hierzu Fig. 14—17.)

Eine andere gemeine Art der Gattung Physcomitrium ist:

Physcomitrium sphaericum (Ludw.) Brid. Bryol.univ. II. p.815 (1827);

Limpricht II. Bd. pp. 180—181; Engler-Prantl, Natürl. Pflanzenfam.

p.518; Roth I. Bd. pp. 539-540; Juratzka pp. 237 —238.

Syn. Gymnostomum sphaericum Ludw.!)

G. Physcomitrium sphaericum Brid.

Anoectangium sphaericum Spreng.

Seine. kurze Charakteristik ist: Die unteren eiförmigen Blätter

sind kleiner als die oberen elliptischen; übrigens sind sie ganzrandig.

Der Blattnerv verschwindet unter der Spitze. Seine beinahe kugelige,

mit kurzem Hals versehene Kapsel ist mit der drei- bis fünflappigen

Calyptra bedeckt, welche auch hier, wie es für die Gattung Physco-

mitrium charakteristisch ist, »mützenförmig« ist. Die Seta ist 2—5 mm.

hoch, aufrecht stehend und nach links gedreht.

Über die Größe und Skulptur der Sporen später.

a) Die Anatomie des Blattes.

Den Querschnitt der Blätter, welche »abstehend, schlaff, die

unteren kleiner und eiförmig, die oberen rosettenartig, verkehrt -ei-

2) Ludwig Msecr., Schkuhr: Deutschlands kryptogamische Gewächse. I. Abt.

Leipzig 1810, p. 26, t.11b.

Hedwigia Band XLVÜ. 3

34 Istvän Györffy.

länglich bis spatelförmig, stumpf oder stumpflich zugespitzt, fast

kappenförmig, hohl, am. Rande flach bis schwach eingebogen, ganz-

randig bis undeutlich stumpf gezähnt«'!) sind, zeigt die Fig. 14.

Die Blattspreite besteht aus einer Zelllage, ihre Zellen sind sehr

dünnwandig, weitlumig, gegen die Blattober- und Unterseite gewölbt,

beinahe kreisförmig. Der Querschnitt des Blattnerves ist — weil der

Fig. 14. Physe. sphaerieum. Querschnitte aus verschiedenen Höhen des Blattes: 1— Quer-

‚schnitt aus dem gegen die Spitze geleg Teil, einschichtig

hobenem Blattnerv; auf der Blattob ite bedeclh

Blattspreite mit kaum er-

ihn zwei Deuter, auf der Unterseite drei

Rückenzellen, sie schließen zwei mit ihnen in allem übereinstimmende Zellen ein, 2— Quer-

schnitt aus der Mitte des Blattes; einschichtige Lamina mit gegen die Unterseite schon gewölbtem

Blattnerv. Auf der Blattoberseite bedecken vier Deuter, auf der Unterseite auch schon mehr

Bauchzellen den in der Mitte befindlichen, aus polyedrischen, kleinen, dickwandigeren Zellen

bestehenden Blattnerv, 3— Blattquerschnitt aus der Nähe der Basis. Einschichtige Blatt-

spreite mit einem gegen die Blattunterseite schon stark ausgewölbten Blattnerv. Gegen die

Blattoberseite befinden sich vier farblose Deuter, gegen die U; ite mehr Bauchzellen; die

Deuter und Bauchzell, ben die gelblichen, stark dich

digen »inneren stereiden Zellen«,

Nerv unter der Spitze verschwindet,?) — je nachdem in welcher

Höhe ihn die Schnittfläche traf, verschieden, übrigens ist er schwach

entwickelt.

Der Blattnerv wölbt sich auf der morphologischen Blattoberseite

kaum, auf der Unterseite aber stark heraus. Er ist von außen, und

zwar auf der gegen den Stengel gewendeten Seite, das heißt auf

der Blattoberseite, von zwei großlumigen, dünnwandigen sogenannten

»Deutern«,?) am Rücken (— dorsum)*‘) des Blattes hingegen von

zwei bis fünf schon etwas kleineren, aber deshalb gleichfalls ziemlich

großen, weitlumigen und dünnwandigen Zellen, den sogenannten

Rückenzellen — dorsales®) bedeckt; diese auf der Blattober- und

2) Limpricht I. c. II. Bd. p. 180.

®) Roth I. c. I. Bd., Taf. XLIV, Fig. 9.

?) Lorentz I. c. Abdruck aus dem Jahrb. f, wiss. Bot. VI. 1867. p. 12.

#4) Lorentz l. c. Abdr. p. 33. j

5) Lorentz I. c. Abdr. p. 34,

Vergleichende anatomische Verhältnisse von Physcomitrella patens usw. 35

Unterseite befindlichen Zellen können wir — weil sie untereinander

ganz gleich sind — mit Lorentz als »homogen«!) bezeichnen.

Das Querschnittsbild des Blattes ist nicht in jeder Höhe des-

selben dasselbe.

Bereiten wir den Querschnitt aus dem gegen die Spitze gelegenen

Teil des Blattes (Fig. 14,1), so können wir folgendes sehen: Eine

Schicht der dünnwandigen, weitlumigen Zellen bildet die Blattspreite;

der Blattnerv ist gegen die Unterseite ein wenig gewölbt und besteht

aus gleichförmigen Zellen, er ist also »homogen«. Auf der Blattober-

seite sehen wir zwei Deuter, "auf der Unterseite drei Dorsales, diese

umgeben zwei, mit ihnen in allem ganz gleich konstruierte Zellen. —

Wo der Blattnerv schon stärker entwickelt ist, also gegen die Mitte

des Blattes, finden wir schon ganz andere Verhältnisse (Fig. 14, 2).

Hier wölbt sich das Leitbündel gegen die Blattunterseite schon stark

aus, gegen die Oberseite erhebt es sich aber auch hier nur ein wenig.

Die Blattspreite ist auch hier einschichtig. Auf der Blattunterseite

ist das Leitbündel mit vier ziemlich großen, übrigens dünnwandigen

weitlumigen Zellen bedeckt, das sind die »Rückenzellen«. Auf der

Blattoberseite sehen wir zwei größere, ein wenig bogenförmig empor-

gehobene, gleichfalls dünnwandige Zellen, die Deuter, welche das

Leitbündel von außen umgeben. Unter ihnen befinden sich noch

zwei durch das Auftreten einer sekundären, tangentialen Wand, also

durch Querteilung entstandene Deuter.

Bei ein- und demselben Blatt sehen wir also gegen die Spitze

zwei, gegen die Mitte vier Deuter; hier ist also nicht von einem selten

vorkommenden Fall die Rede, wie wir es in sehr vielen Werken

unrichtig angegeben finden, °) sondern in dem Maße, als der Blattnerv

gegen die Spitze des Blattes verschwindet, nehmen an seiner Bildung

immer weniger Zellen teil, ihre Zahl, folglich auch die Deuter, werden

reduziert. ;

In der Mitte des Blattnerves sehen wir drei bis vier von den

Rückenzellen und den Deutern umschlossene, dickwandigere Zellen

von kleinem Volumen, welche dicht nebeneinander liegen und

polyedrisch sind.

An dem Querschnitt des basalen Teils des Blattes, an welchem

das Leitbündel bereits stark entwickelt ist, sehen wir einen gegen

die Blattunterseite stark ausgewölbten Blattnerv (Fig. 14,3). Auf der

Blattunterseite umgeben fünf große Rückenzellen, auf der Oberseite vier

Deuter die sehr dickwandigen, aber übrigens kleinen, polyedrischen

sogenannten »Innenzellen«.

2) Ebendort p. 33.

2) Limpricht I. c. II. Bd. p. 180; Roth I. c. I. Bd, p. 540.

: g%

36 Istvän Györffy.

An den aus diesen drei verschiedenen Stellen des Blattes bereiteten

Querschnitten sehen wir also im Grunde genommen zwar überein-

stimmende, aber doch abweichende Verhältnisse.

b) Die Anatomie des Stengels.

Am Längsschnitt des Stengels sehen wir folgenden anatomischen

‚Bau: Der nicht sehr lange Stengel ist von außen‘ mit tangential

abgeplatteter, einschichtiger Epidermis bedeckt, deren Zellen polye-

drisch sind und sich nur auf der freien Oberfläche auswölben. Diese

Epidermiszellen sind sehr weitlumig, ihre Konformität wird nur an

den Blattinsertionspunkten gestört, respektive beim Übergang in das

Scheidchen, wo sie kleiner sind. Innerhalb der Epidermis sehen wir

mächtige, ohne jeden Intercellularraum aneinander grenzende Leit-

parenchymzellen. Sehr auffallend ist der in größere und kleinere

Gruppen kollabierte, gelbliche Plasmainhalt dieser Zellen, in welchem

wir viele Körnchen sehen. Diesen reichen, zufolge der Plasmolysis

zusammengefallenen Plasmainhalt können wir auf dem Quer- und

Längsschnitt des Stengels auf den ersten Blick erkennen. Am Quer-

schnitt der Seta finden wir schon keinen solchen plasmolysierten

Zellinhalt.

An den Stellen der Blattinsertionspunkte ist der Stengel ein

wenig konvex erhoben, und auf diesen emporgehobenen Teilen bilden

sehr viele kleine Zellen eigentümliche und auf den ersten Blick erkenn-

bare, zwar nicht beständige Bildungen. Aus diesen entspringen dann

die blattbildenden Zellen; die Zellen, welche den Blattnerv bilden,

sind im Stengel nicht vorhanden, sie differenzieren sich nur — wie

wir wissen — in der Blattspreite selbst.

Der übrigens ziemlich kurze Stengel verdünnt sich sowohl am

oberen wie am unteren Ende ganz. Gegen unten beginnt er dort

dünner zu werden, wo sich einige der Epidermiszellen an ihrem

apikalen Pole zu langen, schlauchförmigen Gebilden, den bekannten

Rhizoiden ausstülpen. Diesen Teil bezeichnet auch die höchst eigen-

tümliche Anordnung des Leitparenchyms. Wir sehen nämlich, daß

sich die mächtigen Leitparenchymzellen dort, wo sich der Stengel

auf einmal zu verdünnen beginnt, kegelförmig verengen. Weiter

nach unten bilden schon mit einer viel kleineren organischen Achse

parallel gelagerte Zellen den unteren Teil des Stengels.

Der obere Teil des Stengels verdünnt sich gleichfalls, und bildet

das Scheidchen, welches »kegelig-zylindrisch«'!) ist. Das Gewebe der

1) Limpricht ]. c. II. Bd, p. 180. Irrtümlich steht dort (von unten in der

7. Reihe): »Seta kegelig-zylindrisch«, worauf P, Janzen in Freiburg i. B. in seiner

Abhandlung »Bemerkungen zur Limprichtschen Laubmoosflora«, Hedwigia

Bd. XLII, Heft 4, die Aufmerksamkeit lenkte,

kt ee

Vergleichende anatomische Verhältnisse von Physcomitrella patens usw. 37

Vaginula') ist schon viel kleiner, besteht aber gleichfalls aus parenchy-

matischen Zellen, in welchen wir gleichfalls kollabierten körnerigen

Plasmainhalt sehen. In der Mitte der Vaginula befindet sich der

untere Teil der Seta, der sogenannte »Fuß«, der sich von den Zellen

des Scheidchens scharf absondert. Der »Fuß« ist länglich-kegelförmig,

seine Zellen sind prosenchymatisch längsgestreckt, plasmareich, was

der infolge Plasmolysis (bei dem in Alkohol konservierten Material)

kollabierte Zellinhalt beweist. Unter den fußbildenden Zellen sind

bei den peripherial gelagerten die gegen außen gelegenen, das heißt

die mit den Zellen des Scheidchens benachbarten Zellwände verdickt

und schwärzlich-braun und bilden eine ausgesprochene Scheidewand,

so daß wir den »Fuß« auf den ersten Blick sehr gut wahrnehmen

können. Die den »Fuß« begrenzenden Zellen sind zwar verdickt, aber

nicht in so großem Maße, wie wir es z. B. bei Physcomitrella patens

gesehen haben (p. 10, Fig. 2), wo er ganz anders geformt und auch

viel kürzer ist, und wo er sich gegen unten nicht gleichmäßig ver-

dünnte, sondern in der Mitte ausgebuchtet war, sich dann wieder

verschmälerte, also eiförmig war.

Am mikroskopischen Querschnittsbild des Stengels sehen wir

von außen eine einschichtige, aus mittelgroßen, nicht sehr dick-

‚ wandigen, in der Richtung des Radius ein wenig abgeplatteten Zellen

bestehende Epidermis, unter welcher sich die plasmareichen, großen

Zellen des Leitparenchyms befinden, die den »Zentralstrang« um-

geben. Obgleich man am Querschnitt des Stengels einen Zentral-

strang unterscheiden kann, so ist er doch nicht sehr differenziert,

er ist nicht so scharf abgesondert, wie z.B. bei der Seta (Fig. 15).

Trifft die Schnittfläche auch den Fuß, so sehen wir dort einen von

schwärzlich-braunen, dickwandigeren, die Grenze des Fußes bezeich-

nenden Zellen umgebenen inneren Teil, der sich auch im Quer-

schnitt von den ihn umgebenden, mit dünnen und lichtbraunen

Wänden versehenen Zellen sehr scharf absondert.

c) Die Anatomie der Seta.

Die anatomische Struktur der gerade emporstehenden, nach links

gedrehten, bleichrötlichen, 2_5 mm hohen Seta®) ist folgende: Die

beinahe kreisföormige Seta ist von außen mit einer einschichtigen,

mitteldickwandigen Epidermis (Fig. 15) bedeckt, deren Zellen nicht

weitlumig sind, überhaupt kleiner als die Zellen des unterhalb be-

findlichen Leitparenchyms. Sie sind quadratisch, in der Richtung

des Radius ein wenig abgeplattet, ziemlich einförmig polyedrisch,

nur ihre mit der Atmosphäre in Berührung stehende Oberfläche ist

!) — peripodium. Age

2) Cfr. Engler, Natürl. Pflanzenfam., 216. Lief. p..518; Limpricht II. Bd, p.180;

Roth I. Bd, p. 540; Juratzka p. 237.

38 Istvän Györffy. '

ein wenig ausgewölbt. Obgleich ihre Zellwand nicht sehr verdickt

ist, so dienen sie doch, weil sie klein sind und einen geschlossenen

Ring bilden, diesem Organ zum sicheren Schutz gegen äußere,

III mechanische Einflüsse. Unter der Epi-

IRDU NE, dermis find ir die polyedrischen

OD ermis finden wi poly

ER Zellen des Leitparenchyms, welche ein

a a

geschlossenes, ziemlich kompaktes Ge-

LISL

webe bilden und dadurch zur Ver-

größerung des Tragvermögens der

Seta beitragen. Die Zellen des Leit-

parenchyms sind gleichfalls ziemlich

dickwandig, aber schon viel weniger

als die der Epidermis; und je mehr

Fig. 15. Physe. sphaerieum. Querschnitt wir uns dem Zentrum nähern, um so

a a schicken EP dünnwandiger werden sie. Sonst kann

Leitparenchyms, in der Mitte. der Zentral- man nichts Wichtiges bei der Aus-

re bildung der Seta bemerken. Über-

haupt weist die Seta in ihrer anatomischen Struktur sehr wenig

Mannigfaltigkeit auf.!)

In der Mitte der Seta sehen wir den »Zentralstrang«, dessen

Zellen klein, dünnwandig und gleichgroß sind. Sie sind von den

nach innen gelegenen, mehr verdickten Zellwänden des Leitparen-

chyms ausdrücklich abgesondert und sogleich leicht erkennbar.

Das Sporogon sitzt auf langer Seta, welche ganz glatt und haarlos ist,

folglich kann — mit den Worten OLTMANNS?) — von einer sogenannten

»Äußeren Leitung« des Wassers keine Rede sein, wie wir sie, nach

Orrmanns Untersuchungen, bei sehr viel anderen Moosen finden. °)

Da dieses Moos auf ziemlich nassem Boden lebt,‘) wo also eine

länger dauernde Wasserleitung möglich ist, so besitzt es ein axiles

Leitbündel, denn der »entwickelte Zentralstrang kommt nur in den

Stämmchen solcher Laubmoose vor, welche auf mehr oder minder

feuchtem Boden leben«.>),

1) Lorentz I. c. Abdr. p. 31.

2) Über die Wasserbewegung in der Moospflanze und ihren Einfluß auf die

Wasserverteilung im Boden. Inaug.-Dissert. Breslau 1884. p. 18.

3) So z. B. bei Hylocomium loreum, H. splendens, Hypnum Crista castrensis,

H. purum, Thuidium tamariscinum, Climacium dendroides, Neckera crispa, Plagio-

thecium undulatum; bei verschiedenen Dicranum-Arten: D. undulatum, D. scopa-

rium usw. und noch bei vielen anderen (s. Oltmanns ]. c. pp. 18—32); diese

äußere Wasserleitung ist — zufolge ihres thallösen, weniger differenzierten

Körpers — bei den Lebermoosen viel mannigfaltiger entwickelt, viel mehr

verbreitet, bei welchen wir diesbezüglich sehr viele interessante Beispiele sehen

können (Goebel: Organographie usw. II. T. pp. 278—290).

#4) Cfr. cum autoribus: Juratzka 1. c. p. 238; Limpricht l. c. II. Bd, p. 181;

Roth 1. c. I.Bd. p. 540 usw.

5) Haberlandt: Beiträge pp. 388—89.

EIN

a a a ec are ae ae date

Vergleichende anatomısche Verhältnisse von Physcomitrella patens usw. 39

Dieser Zentralstrang und das ihn umgebende Leitparenchym !)

führt das nötige Wasserquantum zum Sporogon hinauf.

d) Die Anatomie des Sporogons.

Zwar ist mein Untersuchungsmaterial nicht dazu geeignet, daß

ich von Physcomitrium sphaericum entwickelungsgeschichtliche Daten

mitteilen könnte, jedoch glaube ich, daß es nicht überflüssig ist, wenn

ich auch nur die Struktur seines Archegoniums beschreibe. Ich hatte

Gelegenheit, ein schon ganz entwickeltes, auf die Befruchtung warten-

des Archegonium zu untersuchen und beschreibe es, ohne — wie

ich sage — daß ich den nach der Befruchtung folgenden Prozeß

aus Mangel an gutem Material beobachten konnte.

Der Bauchteil?) des Archegoniums?) ist eiförmig und besteht

aus polyedrischen, kleinen Zellen. Aus diesem Bauchteil erhebt sich

der Hals,‘) dessen größere, mit der organischen Achse parallel ein

wenig gestreckte Zellen eine von links nach rechts gedrehte Reihe

bilden. Diese von außen eine Schicht bildenden Zellen umgeben

die in ihrer Mitte liegenden Kanalzellen. Diese zentrale Reihe wird

aufgesaugt, respektive sie verschleimt, es öffnet sich die Spitze des

Halses, der schleimige Zellinhalt quillt heraus und bildet am oberen

Ende des Halses die »Narbe«.

Auf diese Weise können die Spermatozoiden zu der im Bauchteil

befindlichen nackten Eizelle gelangen. Bei Physcomitrium sphaericum

ist die Eizelle kugelig.

Betrachten wir nun den Bau des Sporogons. Mein Material war

geeignet, sowohl mit ganz jungem, wie auch schon mit ganz reifem

Sporogon versehene Exemplare zu untersuchen. So erhielt ich über

die Gestalt der Kapsel und den in ihrem Innern vorgehenden Ver-

änderungen der Gewebe eine ziemlich klare Vorstellung.

Ganz andere Verhältnisse sehen wir bei den noch jungen Exem-

plaren, wie bei den älteren, bei welchen die Sporen schon abgerundet

sind oder die Kapsel schon ganz reif ist. Auch die äußere Form

der Kapsel verändert sich. Doch betrachten wir dies ausführlicher.

Den Längsschnitt des noch ganz jungen Sporogons zeigt Fig. 16.

Die Kapsel verschmälert sich auf beiden Enden gleichförmig, sie

sieht einer Ellipse mit gewellter Wand ähnlich. Auf den ersten Blick

fällt es auf, daß der Deckel (1) sozusagen den größten Teil der Kapsel

bildet. Doch gehen wir der Reihe nach. Die aus prosenchymatisch

ein wenig gestreckten Zellen bestehende Seta «) verbreitert sich am

oberen Ende und bildet den entschieden großen Hals ® der Kapsel.

1) Oltmanns 1. c. pp. 3435.

2) — germen.

3) — pistilla Hedw.

4) stilidium.

40 Istvän Györffy.

Von außen ist die ganze Kapsel, also auch der Hals, mit der ein-

schichtigen Epidermis bedeckt, deren Zellen meist quadratisch und

Fig. 16. Physe. sphaerieum. Längsschnitt einer jungen Kapsel. 1—der auffallend große

Deckel; ?—=das Gewebe der Seta; 3=der Hals, ohne Schwammparenchym; #— Epidermis

der Kapsel, oben eigentümlich differentiert (6), die Trennungslinie des später abfallenden

Deckels bezeichnend. Unter der Kapselwand der große, die Durchlüftung vollziehende Luftraum, 4

durch welchen je eine, aus den inneren Zellen der Kapsel d hende, schief herauf- '

führende Zellreihe geht. Innerhalb des Luftraumes befindet sich das Endothecium.

an den meisten Stellen kaum verdickt sind, nur die die Kapselwand F

(urna) bildenden Epidermiszellen haben stärker verdickte Wände.

Der Hals besteht aus polyedrischen, nicht sehr großen, aber sehr ;

en.

Vergleichende anatomische Verhältnisse von Physcomitrella patens usw. 41

dünnwandigen, chlorophyllreichen Zellen, zwischen welchen wir keine

Intercellularräume, also kein Durchlüftungssystem sehen, so kann

man hier auch nicht von Schwammparenchym sprechen, da ein viel

dichteres Gewebe gebildet wird. Am oberen Ende: verengt sich der

Hals ein wenig und hier beginnt der innerhalb der Kapselwand

befindliche Luftraum und das aus Sporenmutterzellen gebildete so-

genannte Endothecium. Das Amphithecium ist von außen mit der

Epidermis bedeckt, deren Zellen denen der den Hals bedeckenden

Epidermis gleichförmig sind, ihre Wände sind verdickt; die äußeren

Wände der quadratischen Zellen sind konvex erhoben, ihr basaler

Teil hingegen flach; sie liegen also in einer Linie und die Grenze

der Epidermis bildet eine gerade Linie. Die Epidermiszellen werden

am oberen Ende des Amphitheciums kleiner, und zwar in vier über-

einander gelegenen Reihen, wodurch die Kapsel auf dieser Stelle

ringsherum ein wenig eingeschnürt ist; diese kreisförmige Furche

bezeichnet die Trennungslinie des abfallenden Deckels. Die den

Deckel von außen bedeckenden Zellen sind schon polyedrisch und

nicht so konform wie beim Amphithecium. Das Operculum besteht

aus großen polyedrischen, weitlumigen Zellen, welche ein dichtes,

massives Gewebe bilden, an dessen unterem Teil, das heißt an dem

die Grenze des Deckels bildenden Teil wir keine eigenartig aus-

gebildete, von den übrigen abweichende Zellen sehen.

Unter dem Deckel sehen wir unter der die Kapselwand be-

deckenden Epidermis das schon aus kleineren, dünnwandigen Zellen

gebildete Assimilationsgewebe, welches aus zwei bis drei Reihen be-

steht und sehr chlorophyllreich ist. Innerhalb dieses sehen wir einen die

Kapselwand und das Endothecium voneinander trennenden, unten ein

wenig breiteren, nach oben zu sich verschmälernden Luftraum, durch

welchen in der Mitte ein aus ein bis zwei langen Zellen bestehender,

aus dem Assimilationsgewebe der Kapselwand ausgehender Zellfaden

schief emporläuft, welcher den Luftraum überbrückt, ebenso wie wir

es bei Physcomitrium pyriforme gesehen haben. Der basale, verengte

Teil des Endotheciums hängt mit dem Gewebe des Halses zusammen.

Das Endothecium bilden am unteren Teil in Längsreihen ge-

ordnete Zellen, am oberen Teil größere, polyedrische, parenchymatische

Zellen, welche sehr plasmareich sind.

Bei der jungen Kapsel ist also zwischen der Kapsel-

wand: dem Amphithecium und dem Endothecium, ein

Luftraum, und diese sind durch einen von dem Assimi-

lationsgewebe ausgehenden, aus ein bis zwei Zellen be-

stehenden Zellfaden verbunden.

Mit der weiteren Entwickelung des Sporogons treten sehr inter-

essante Veränderungen auf. Entwickelt sich das Sporogon weiter,

so fällt das Maximum des Wachstums natürlich auf das Endothecium,

2 Istvän Györffy.

welches, sich vergrößernd, auch die Stelle des Luftraumes einnimmt,

so sehr, daß wir nur über dem Hals, wo dieser mit dem basalen

Teil des Endotheciums zusammenhängt, zwei ganz schmale Lufträume

finden.

In diesem Stadium der Entwickelung liegt also das Endothecium,

das heißt das die Sporen bildende Gewebe, ganz der Kapselwand an.

»Sporensack der Kapselwand anliegend«!) — sagt LiMPRicht,

ferner »am Grunde durch wenige kurze Fäden mit der Seta ver-

bunden«.?)

Seiner Beschreibung liegt also dieses Entwickelungsstadium zu

Grunde, da er das Vorhandensein des Luftraumes nicht erwähnt.

Ein so monumentales Werk, wie das Limpricar’s, nahm so viel Zeit

und Mühe in Anspruch, daß er, wenn auch sich mit anatomischen

Verhältnissen befassend, doch entwickelungsgeschichtliche Vorgänge

ausführlich nicht beobachten konnte. Das Aufarbeiten der Einzel-

heiten wartet auf die Hände vieler Fachkundigen.

Sind die Sporen reif, so weist das Innere der Kapsel wieder

andere Verhältnisse auf. Hauptsächlich ist hier der Luftraum

schon vollkommen verschwunden; innerhalb der Kapsel sehen

wir nur Sporen, aber auch das aus dem Hals emporgehende Ge-

webe, nämlich die Columella, fehlt, bloß ihre zerfetzten, vom Deckel

herunterhängenden Überbleibsel sind vorhanden. Übrigens spricht

bei dieser im letzten Stadium der Entwickelung stehenden Kapsel

nichts dafür, daß hier jemals auch nur eine Spur von einem Luft-

raum gewesen. Die anatomische Struktur dieser reifen Kapsel ist

folgende:

Die birnenförmige Kapsel ist mit der aus viereckigen Zellen be-

stehenden einschichtigen Epidermis bedeckt; der basale Teil ihrer

Zellen liegt in einer Linie und bezeichnet so die Grenze der Epi-

dermis sehr scharf.

Den Hals, welcher kurz und oben breit, unten plötzlich verengt

ist, bilden dünnwandige, weitlumige, mit Chloroplasten erfüllte Zellen.

Unter der dreischichtigen Wand der Kapsel sehen wir gleich die

Masse der Sporen. Die Grenze der Kapselwand, an welcher sich

nämlich der Deckel von der Urne ablöst, bezeichnen vier kleinere,

stark verdickte Zellen sehr scharf; hier ist die Kapsel auch rings-

herum eingeschnürt. Nach der Trennung dieser Zellen fällt der

Deckel ab. Diese Zellen liegen aber tiefer als der untere Teil des

Operculums, deshalb können die Sporen nach der Abschnürung des

Deckels sogleich aus der flachen, nicht tiefen, schalenförmigen Urne

ausgestreut werden.

2) Limpricht 1. c. U. Bd. p. 181.

2) Ebendort.

REDEN

Vergleichende anatomische Verhältnisse von Physcomitrella patens usw. 43

Im Querschnitt der Kapselwand besteht die Epidermis gleichfalls

aus viereckigen Zellen und unter ihr sehen wir zwei Reihen radial

abgeplatteter Zellen.

Die Columella ist bloß durch die vom unteren Teil des Deckels

herunterhängenden Fetzen angedeutet. Im übrigen ist der innerhalb

der dreischichtigen Kapselwand befindliche kreisförmige Raum ganz

mit den reifen Sporen ausgefüllt.

Die Sporen sind, nach meiner Messung, 26—27 u groß, braun,

ihr Exosporium zeigt eine feine körnerige Skulptur.

Der Hals ist sehr kurz, folglich kann sich hier ein schwammiges,

lacunoses, von Intercellularräumen durchwebtes Assimilationsgewebe,

wie wir es bei Physcomitrium pyriforme sahen, nicht entwickeln. Das

Assimilationsgewebe ist hier nur von kleinem Umfang, weshalb bei

diesem Moos auch der Chlorophyllinhalt des Sporogons ein bedeutend

kleinerer ist.

Selbstverständlich ist nun bei Physcomitrium sphaericum auch die

Assimilations-Energie der Kapsel eine viel kleinere, wie z. B. bei

Physcomitrium pyriforme, weshalb wir auch weniger Spaltöffnungen

finden. Diese Spaltöffnungen sind, von oben betrachtet, vieleckig,

und haben keine »Nebenzellen«; auch hier ist es, wie bei allen

Funariaceen charakteristisch, daß sie aus einer Zelle bestehen,

Die in der Mitte der Zelle befindliche Spalte ist die herausführende

Öffnung, durch welche der Gaswechsel zwischen dem Assimilations-

‚ gewebe, überhaupt dem inneren Gewebe des Sporogons und der

äußeren Atmosphäre erfolgt. Die Oberflächenansicht der Spalt-

öffnungen stimmt mit der Oberflächenansicht der Stomata von Phys-

comitrella patens in allem überein, so daß ich ihre Abbildung nicht

für notwendig finde. Interessanter und mühevoller ist der Querschnitt

der Spaltöffnungen.

Die Spaltöffnung liegt, im Querschnitt gesehen (Fig. 17), mit

den Epidermiszellen im gleichen Niveau, sie erhebt sich nicht über

diese.) Die Schließzellen sind gleichfalls radial abgeplattet, ziemlich

groß, ihre Wände sind nicht sehr verdickt, so sind sie auch weit-

lumig. Sowohl die epibasalen wie die hypobasalen Cuticularleisten

der Schließzellen sind vorhanden; der epibasale Leisten, welcher

einem hervorgebogenen kleinen Haken ähnlich sieht, ist besser ent-

wickelt. Diese Leisten sind aber überhaupt nicht sehr entwickelt.

Beim Schließen berühren sich die Schließzellen in der Mitte und bei

den epibasalen Leisten, den eisodialen Hof auf diese Art einschließend.

1) Sie sind also nicht »etwas vortretende, wie Limpricht (l. c. I. Bd. p. 181)

sagt. Zufolge der Konvexität der Schließzellen ragen sie ein wenig empor, aber so

unscheinbar, daß man das nicht in Betracht zu nehmen pflegt. Wenn Limpricht

dieses gemeint hat, so hat er in diesem Sinne recht.

44 Istvän Györffy.

So gehört die Spaltöffnung von Physcomitrium sphaericum zu der

Gruppe der »Spaltöffnungen mit Zentralspalte«.')

Unter der Spaltöffnung sehen wir die innere Atemhöhle und

unter dieser die das Assimilationsgewebe bildenden Zellen.

Fig. 17. Physe. sphaerieum. Querschnitt der Spaltöffnung. Die Schließzellen sind eher

abgeplattet, sowohl die epi- wie die hypobasalen Cuticularleisten sind entwickelt. Die epi-

basalen sind stärker entwickelt und bilden, als kleine Hacken gegen innen gekrümmt, den

eisodialen Hof, der opistiale Hof ist viel kleiner. Unter der Spaltöffnung ist die große innere

Atemhöhle.

Die Gestalt der Schließzellen sieht im allgemeinen denen von.

Physcomitrella patens viel ähnlicher, wie denen von Physcomitrium

pyriforme.

IV. Die anatomischen Verhältnisse von Physcomitrella

Hampei Limpr. L

(=Physcomitrella patens [Hdw.]2X Physcomitrium sphaericum|Ldw.]5).

(Hierzu Fig. 18—20.)

Ein von LimpricHT beschriebener, sehr interessanter, zwischen

den schon behandelten Physcomitrella patens und Physcomitrium

sphaericum stehender Bastard ist:

Physcomitrella Hampei Limpricht (Physcomitrium sphaericum X

Physcomitrella patens) in Laubmoose I. Bd. pp. 175—76; Engler-

Prantl, Natürl. Pflanzenfam. I. T. 3. Abt. p. 516; Roth I. Bd. p. 122,

Syn. Physcomitrella patens var. y pedicellata Bryol, eur.?)

Ephemerum patens y anomalum Hampe in sched.

Aphanorrhegma Hampei (Limpr.) Kindb.

1) Haberlandt: Beiträge p. 466.

2) Br. eur. fasc. 2. (1849) p. 2. tab. II. (II) fig. y 1—3 var. y pedicellatum,

capsula in pedicella longiore emersa. — Habit. ... in humidioribus.

wenn in.

Vergleichende anatomische Verhältnisse von Physcomitrella patens usw. 45

Ihre vegetativen Teile stimmen mit denen von Physcomitrella

patens überein, die ungeschlechtliche Generation hingegen mit der

von Physcomitrium sphaericum. Auf 2-4 mm langer,!) nach links

gedrehten Seta sitzt das birnenförmige Sporogon mit kurzem Hals

und Deckel. Seine Calyptra ist kegel-mützenförmig und gelappt.

Ihre übrigen Eigenschaften erwähne ich im Laufe der anatomischen

Abhandlung.

a) Über die Anatomie des Blattes

habe ich nichts Ausführlicheres zu sagen. Sowohl die Form des

Blattes, wie seine Struktur stimmen mit dem von Physcomitrella patens

ganz überein (siehe auf Seite 6—9).

b) Die Anatomie des Stengels.

Auch darüber ist nicht viel zu bemerken; wir finden dieselben Ver-

hältnisse, wie wir sie bei Physcomitrella patens (siehe auch Seite 9—13)

erwähnten; der Zentralstrang des Stengels ist auch hier kaum differen-

ziert. Auch im übrigen stimmt er ganz mit Physcomitrella patens

überein. Vom Scheidchen und dem »Fuß« werde ich bei der Seta

ausführlicher sprechen.

c) Die Anatomie der Seta.

Das mikroskopische Querschnittsbild (Fig. 18) der nach oben zu

immer breiteren Seta ist kreisförmig; von außen bedeckt sie die ein-

Fig, 18. Physeomitrella Hampei I. Querschnitt der Seta. Die beinahe kreisförmige Seta

ee außen mit der einschichtigen Epidermis bedeckt, unter dieser beimaee sich das Leit-

4 % h 1

parenchym und in der Mitte der aus einigen dünnwandigen Zellen Zentr:

1) Ungarische Botanische Blätter. Jahrg. 1902. p- 259.

46 Istvän Györffy.

schichtige, aus mittelmäßigen Zellen bestehende Epidermis; nur ihre

äußeren Zellwände sind gewölbt, sonst sind sie polyedrisch. Unter

der Epidermis sehen wir das aus polyedrischen, parenchymatischen

Zellen gebildete, ziemlich dichte Gewebe des Leitparenchyms, dessen

größere Zellen dem Zentrum des Organs näher liegen, dessen kleinere

hingegen mehr peripherial gelagert sind. Innerhalb des Leitparenchyms,

im Zentrum der Seta, befindet sich der Zentralstrang. Die mit dem

Zentralstrang benachbarten Zellen des Leitparenchyms trennen, mit

ihren bogenförmig gekrümmten, ein

wenig verdickten Zellwänden das

äußere Leitparenchym vom inneren

Leitbündel. Der Zentralstrang besteht

im ganzen aus sechs bis sieben größe-

ren dünnwandigen Zellen, deren

Wände wellig hin- und hergekrümmt

sind.

Wenn auch der Zentralstrang nicht

2 sehr auffallend ist, kann man ihn doch

auf den ersten Blick gut unterscheiden.

Dieses Moos lebt auf feuchtem

B) Boden, es muß das von den Rhizoiden

aufgesaugte Wasser und die in ihm

aufgelösten Nährstoffe durch die Seta

auf einem längeren Weg zum wich-

tigsten Teil der Moospflanze, zum

: Sporogon heraufleiten, weshalb auch

\ . ; r

ein Zentralstrang entwickelt ist. Wir

können daraus ersehen, daß das Leit-

bündel nichts anderes als ein »An-

passungsmerkmal«!) ist.

Fig.19 stellt den aus dem oberen

Teil des Stengels bereiteten Längs-

schnitt samt dem Längsschnitt der

Seta und deren unteren Teil, den

sogenannten »Fuß«, dar.

‚>

eg, c\

Fig.19. Ph. Hampei I. Längsschnitt des An der Seite des Stengels sehen

Stengels. 1 = Insertionspunkte der Blätter; i . : F

2— Zellen des Scheidchens; 3= der lange FR die Insertionspunkte der Blätter

kegelförmige Fuß. (Fig.19, ı), am oberen Teil hingegen

das lange, »zylindrische«?) Scheid-

chen, das aus drei bis vier Reihen bildenden kleineren, parenchy-

matischen, polyedrischen Zellen besteht. Die das Scheidchen von

außen bedeckenden Epidermiszellen sind abgeplattet und liegen mit

1) Haberlandt: Beiträge p. 389.

2) Limpricht ]. c. I. Bd. p. 176.

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ERERESEERE

ET EST ET ET EEE EEE EEE

ER Ka nn

2 ER FIEBER

Vergleichende anatomische Verhältnisse von Physcomitrella patens usw. 47

ihrem längeren Durchmesser in der Richtung der organischen Achse.

Das Scheidchen verengt sich gegen oben gleichmäßig und ist auch

unten nicht aufgedunsen, sondern von ziemlich gleichem Durch-

ınesser. Dieses lange Scheidchen ist eine sehr auffallende

Eigenschaft der Physcomitrella Hampei I.

Diese lange Vaginula umgibt das untere Ende der Seta, den

sogenannten Fuß (Fig. 19, 3).

Die aus längsgestreckten Zellen bestehende Seta verengt sich

vom oberen Teil des Scheidchens gegen unten zu immer mehr und

bildet den Fußteil. Nach oben zu hingegen verbreitert sich die Seta —

wie wir schon erwähnt haben — gleichmäßig. Die Zellen des Fußes

stimmen in Form und Größe mit jenen Zellen überein, welche den

freien, über dem Scheidchen befindlichen Teil der Seta bilden; bloß

die die Reihe der Epidermiszellen fortsetzenden Zellen sind nicht

so sehr abgeplattet. Den gleichmäßig verengten Kegel dieses in das

Gewebe des Scheidchens eingekeilten, eingebetteten Fußes kann

man von den Zellen der Vaginula durch die ein wenig stärker ver-

dickten und nach außen gegen das Gewebe des Scheidchens gewölbten

Zellwände der den »Fuß« von außen bedeckenden Zellen sehr gut

und scharf unterscheiden.

Den Fuß von Physcomitrella Hampei I charakterisieren die nach

unten gleichmäßig verschmälerte Kegelform und der Umstand, daß

die an das Scheidchen grenzenden Zellen nicht sehr verdickt sind.

d) Die Anatomie des Sporogons.

Werfen wir bloß einen flüchtigen Blick auf den Längsschnitt

(Fig. 20) des Sporogons, SO fällt uns seine Form sogleich auf, es

verbreitert sich nämlich vom Hals (m nach oben zu und verengt sich

nachher auf einmal, so daß die Kapsel birnenförmig ist; am Halsteil

ist sie enger, kleiner als am oberen Ende, wo der Deckel (— oper-

culum) @ sitzt, der operculare Teil ist also breiter — wenigstens

an jenen Exemplaren, welche ich untersuchte, aus welchen ich die

Schnitte bereitete, welche übrigens auch LımpricHt selbst gesehen

hatte!) Nach der originalen Beschreibung?) und Abbildung’)

Linpricht’s und auch in der von hier übernommenen Beschreibung

und Zeichnung G. Rorw's') ist die Kapsel oval, sowohl am collaren

wie am opercularen Pol gleichförmig verengt. Bei den von mir

untersuchten Exemplaren ist sie so geformt, wie es Fig. 20 darstellt.

Die anatomische Struktur des sehr interessanten Sporogons ist

folgende:

2) Limpricht |, c. III. Bd. p. 635.

2) Limpricht 1. c. I. Bd. p. 176.

3) Ebendort Fig. 64.

#) Roth 1. c. I. Bd. p. 122 und Taf. V, Fig. 9c.

48 Istvän Györfty.

Die Kapsel ist von außen mit einer einschichtigen Epidermis

bedeckt, deren Zellen aber von den anderen nicht sehr verschieden

sind. Man kann die Epidermiszellen nicht als konform bezeichnen,

insofern sie bald ziegelförmig, in der Richtung des Radius abgeplattet,

bald eben in der Richtung des Radius mehr gestreckt, vielmals bei-

nahe parenchymatisch sind. Ihre Gestalt ist polyedrisch und ihre

Fig. 20. Ph. Hampei I. Längsschnitt einer jungen Kapsel. 1—=Hals; ?— der differentierte,

aber nicht abfallende Deckel, seine Tr ichtung bezeich die im Bogen gelagerten

Zellen; in der Mitte hängt der Deckel mit einem kleinen dichten Gewebe, dem obersten Teil

der Columell ; 3= Epidermis. Innerhalb der Kapselwand das unvollkommene

Sporen bildende Gewebe, dessen Zellinhalt sich zu Sporen abrundet.

mit der Atmosphäre in Berührung stehenden Zellwände sind mittel-

mäßig verdickt. Übrigens sind sie eher dünnwandig und weitlumig.

Wo das Sporogon in den Hals, später in die Seta übergeht, dort

sehen wir schon radial abgeplattete, konforme Epidermiszellen. Den

opercularen Pol der Kapsel lassen wir vor der Hand außer acht.

ZurBildung derKapselwand tragen noch drei, stellenweise vier Zell-

_ reihen bei, die Epidermis dazu gerechnet. Die innerhalb der Epidermis

befindlichen Zellen sind polyedrisch, kleinere und größere wechseln

miteinander, indem sie bald mehr parenchymatisch, bald ein wenig

EEE SRH

a ER

Vergleichende anatomische Verhältnisse von Physcomitrella patens usw. 49

prosenchymatisch gestreckt sind. Sie bilden eine ziemlich gleichmäßig

dicke Wand; bloß nach unten zu, gegen den Hals beginnen sie ein

wenig breiter zu werden und nach oben zu, gegen den opercularen

Pol, bilden sie, sich verengend, eine dünnere Schicht.

Eine sehr auffallende Grenze der dreischichtigen Kapselwand

bildet die infolge der starken Verdickung der Wände der innersten

Zellreihe auftretende Linie, welche als ausdrückliche Grenzwand auf

den ersten Blick unsere Aufmerksamkeit erregt. Diese verdickten

Zellen bilden einen offenen Becher, indem sie am opercularen Pol

unter dem Deckel beginnen (im Längsschnitt!), von hier mit den

äußeren Konturen des Sporogons bis zum Hals parallel laufen; hier

bilden sie auf einmal eine wagerechte, gerade Linie, das Gewebe

der Columella von dem Hals und dem in diesen eindringenden, in

sogleich zu beschreibender Weise ausgebildeten Gewebe der Seta

trennend, sie isolieren mit einem Wort das Assimilationsgewebe des

Sporogons, wie wir es auf Fig. 20 sehen können. Diese Scheidewand

teilt also das Gewebe des Sporogons in zwei verschiedene Teile, in einen

äußeren und einen inneren. Doch sind — wie wir sagten — oben,

mit dem Deckel parallel, keine solche verdickten Zellwandteile vor-

handen, dort ist die Scheidewand offen. — Betrachten wir jetzt den

Hals, der gleichfalls zum »äußeren« Teil (wenn ich so sagen darf)

gehört. Der Hals ist mit abgeplatteten Zellen bedeckt, unter welchen

wir die zum Assimilationsgewebe gehörenden polygonalen Zellen sehen,

deren Chlorophyllinhalt ziemlich groß ist. Die das Assimilations-

gewebe bildenden Zellen werden nach oben zu immer größer und

am oberen Ende des Halses sind sie ungefähr am größten. In die

Mitte des Assimilationsgewebes dringt der obere, ein wenig keulen-

artig ausgebreitete Teil der Seta ein; auf der Abbildung habe ich

ihn nicht extra bezeichnet, und wenn er auch nicht sehr auffallend

ist, bemerkt ihn doch ein in der bryologischen Anatomie auch nur

wenig bewandtes Auge sogleich. ‘Um so auffallender ist das

Gewebe der Seta am Querschnitt des Halses. Die aus radial ab-

geplatteten Zellen bestehende Epidermis ist einschichtig, stellenweise

infolge des Auftretens tangentialer Teilungswände zweischichtig.

Übrigens nimmt die Epidermis eine ziemlich schmale Zone ein.

Unter ihr sehen wir ein aus dünnwandigen, sehr weitlumigen Zellen

gebildetes lockeres Gewebe, in dessen körnerigem Plasma sehr viel

Chlorophyll vorhanden ist. In der Mitte befindet sich das Gewebe

der Seta, welches, im Längsschnitt (Fig. 20) gesehen, aus aufeinander

gelagerten Zellreihen in der Längsrichtung abgeplatteter, also ziegel-

förmiger Zellen besteht, im Querschnitt hingegen aus parenchyma-

tischen Zellen. :

Zum Längsschnitt des Sporogons zurückkehrend, betrachten wir

seine weitere Struktur. Innerhalb der aus verdickten Zellwandteilen

Hedwigia Band XLVI. 4

MODUL

58-. > £ Istvän Györfty. . :

zusammengesetzten, ‘die innere Grenze der Kapselwand, das heißt

des das Amphithecium bildenden Gewebes bezeichnenden Linie,

welche das Exothecium begrenzt, sehen wir an der Seite des Sporogons

und gegen den Hals, also gegen das Assimilationsgewebe zu, eine

einschichtige, respektive zweischichtige Zellreihe polygonaler Zellen,

welche gegen den Deckel immer kleiner, gegen den Hals hingegen

ein wenig größer werden. Diese innerhalb der Grenzlinie: liegenden

Zellschichten entsprechen dem Endothecium. Von der Seite des

Halses, aus der Mitte des unten wagerechten Endotheciums erhebt

sich in einer Linie mit der Eindringungsrichtung der Seta die Columella,

welche aus großen, weitlumigen, dünnwandigen polygonalen Zellen

besteht. Die zwischen die Columella und das Endothecium fallenden

Zellen werden alle resorbiert, und zwar wird ihre Zellwand aufgesaugt,

während ihr Zellinhalt, sich schon vorher zusammenziehend, abrundend,

die Sporen bildet, welche rundlich oder dreieckig sind. Wie es unsere

Abbildung zeigt, bilden sich nur aus einem sehr kleinen Teil der

Kapsel Sporen. Die Sporen — und das will ich betonen — entstehen

also aus dem Inhalt der durch Resorption zusammenziehenden

Zellen!

Auf unserer Figur sind mehr solche abgerundete Sporenmutter-

zellen sichtbar, in deren Lumen man den zu ein oder zwei Sporen

kontrahierten körnigen Plasmainhalt sehen kann. Jede Kapsel ent-

hält aber nur wenig Sporen.

Am oberen Ende des Sporogons erhebt sich eine Spitze, welche

nichts anderes als das Operculum, der Deckel, ist.

Der Deckel ist klein, er bedeckt bloß den spitzigen oberen Teil

der Kapsel und ist im ganzen nur ein Drittel so breit wie die größte

Breitendimension der Kapsel. Seine Peripherie ist ungefähr so groß,

wie die Basis des Halses.

Dieser Deckel ist ein dichtes, massives Gebilde An seinem

Längsschnitt sehen wir von außen in der auf die organische Achse

der Kapsel senkrechten Richtung gestreckte Zellen, deren Gestalt

und Größe sehr verschieden ist. Unter diesen sehen wir ganz unten am

Deckel zwei bis drei mehr abgeplattete und in der Richtung des Radius

auch kürzere Zellen, deren äußere, von der Atmosphäre begrenzte

Wände dünn bleiben. Diese bezeichnen die Richtung, in welcher

sich der Deckel von der Kapsel ablöst.

Von diesen wenigen, dünn bleibenden Zellen ausgehend, bilden

mehrere flache, ziegelförmige, polyedrische Zellen einen ausgesprochenen

Bogen, welcher, die Basis des Deckels bildend, das obere Ende der

Columella, ferner die das Amphi- und Endothecium voneinander

trennende Verdickungslinie berührt. In der Mitte dieses Bogens,

also in der Linie der organischen Achse sind diese Zellen interessant

ausgebildet.

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“

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Vergleichende anatomische Verhältnisse von Physcomitrella patens usw. 51

Das in der Mitte des unteren Teils des Deckels befindliche,

aus kleinen Zellen bestehende dichte Gewebe ist mit den den oberen

Teil der Columella bildenden, kleinen Zellen in der Richtung, in

welcher sich der Deckel ablöst, stark verbunden. Von diesem kleinen

dichten Gewebskörper ausgehend, wird die Verbindung der Zellen

in jeder Richtung mit der Entfernung lockerer, die Zellen werden

immer größer.

Der Deckel ist also ausdrücklich differenziert, auch die Trennungs-

richtung des Operculums ist vorhanden, ganz gut bestimmbar, wir

können den Trennungsbogen deutlich wahrnehmen; doch das in der

Mitte befindliche untere dichte Gewebe des Deckels hängt mit dem

oberen Teil der Columella so stark zusammen, daß sich der Deckel

der Kapsel nicht abzulösen pflegt; so können wir Physcomitrella

Hampei I. gleichsam als ein »subkleistokarpes« Moos betrachten.

Drücken wir auf das Deckglas, so lößt sich, wie wir wissen, 'der

Deckel leicht ab. Infolge des mechanischen Drucks zerreißen wir

dieses dichte, in der Mitte befindliche Gewebe, welches gegen der-

artige äußere Einflüsse keinen großen Widerstand leisten kann, sehr

leicht, weil die bogenförmige Trennungslinie des Deckels schon

präformiert ist. Dieses kleine, dichte Gewebe ist aber doch stark

genug dazu, daß das Operculum von der Kapsel spontan, ohne äußere

Einflüsse nicht abfalle. i

V. Über die anatomische Struktur von Physcomitrella

Hampei Limpr. II

(— Physcomitrella patens [Hedw.] 2 X Physcomitrium pyriforme [L.] 3.)

(Hierzu Fig. 21—23.)

Das folgende, im Laute meiner Arbeit schließlich zu behandelnde

Moos, über dessen anatomische Verhältnisse ich wegen weiter unten

erwähnter Ursachen nur kurz sprechen werde, ist gleichfalls eine

Physcomitrella Hampei Limpr., welche aber vermutlich so entstand.

daß auf das Archegonium von Physcomitrella patens (Hedw.) die

Spermatozoiden des in ihrer Nähe in großer Zahl lebenden Physco-

mitrium pyriforme (L.) gelangten und die Ausbildung der normalen

ungeschlechtlichen Generation von Physcomitrella patens verhinderten.

Dieses Moos ist also:

Physcomitrella Hampei Limpr. I. (Physcomitrella. patens

[Hedw.] © X Physcomitrium pyriforme [L.] 3.)

Die vegetativen Organe dieses Mooses sind dieselben wie bei

Physcomitrella patens. Das obere Ende der geschlechtlichen Generation

stülpt sich keulenförmig aus und aus dieser entspringt die 1—4 mm

hohe, gegen oben sich gleichfalls verbreiternde, rötlich-braune Seta,

welche gleichfalls »trocken links gedreht« ist.

52. . Istvän Györffy.

Die birnenförmige Kapsel ist Imm lang, manchmal etwas länger; sie

hat einen Hals, welcher kaum größer ist wie bei Physcomitrella Hampei I.,

hier befinden sich in zwei bis drei Reihen die, von oben gesehen,

polyedrischen, einzelligen Spaltöffnungen; der Deckel des Sporogons

ist gleichfalls differenziert, er fällt aber nicht ab. Die Calyptra ist wie

bei Physcomitrella Hampei I. Der operculare Pol der Kapsel ist

breiter als der collare. Die braunen Sporen sind eiförmig, an mehreren

Seiten ein wenig eingedrückt; das Exosporium zeigt eine feinkörnerige

Skulptur; die Größe der Sporen wechselt zwischen 16—-22 2

Gesammelt hat sie mein lieber Freund Marrtın PirErFI am

8. Juni 1905 in Deva (Ungarn) am schlammigen, nassen Ufer des

»Cserna«-Baches zwischen Physcomitrium pyriforme und Physcomitrella

patens.

Diesen Ort habe ich voriges Jahr anfangs Juli selbst aufgesucht,

doch fanden wir bei dem hier massenhaft vegetierenden Physcomi-

trium pyriforme und Physcomitrella patens keine Physcomitrella

Hampei III.

Die europäischen Physcomitrium-Arten sind — wie es die bis-

her bekannten Daten!) zeigen — zur Bastardbildung sehr geeignet.

Bis jetzt kennen wir bloß von Physc. acuminatum keine Hybridation.

Von Physcomitrium pyriforme ist sogar schon eine andere Bastardform

bekannt,?) was übrigens eine noch nicht ganz sichere Sache ist.

Betrachten wir nun die anatomischen Verhältnisse,

a) Die Anatomie des Blattes,

Wie bei Physcomitrella Hampei I, so ist es auch hier ganz über-

flüssig, über die Einzelheiten zu sprechen, denn die vegetativen

Teile, die Blätter, sind von ganz gleicher Ausbildung wie die von

Physcomitrella patens (siehe pp. 6—9),

b) Die Anatomie des Stengels.

Dieses Moos vegetiert auf einem lockeren, feinsandigen Ufer,

deshalb ist sein Stengel sehr lang, was als eine einfache Anpassungs-

erscheinung und bei weitem nicht vielleicht als ein eigenartiger

Charakterzug zu betrachten ist. Am untersten Teil ist der Stengel

wulstig dick, aber nicht deshalb, als wenn hier sein Gewebe wirklich

dicker wäre, sondern weil hier sehr viel Rhizoiden entspringen, deren

basaler Teil sich sehr verbreitert. Im übrigen ist die anatomische

Struktur des Stengels dieselbe wie bei Physcomitrella ‚patens.

Am Längsschnitt (Fig. 21) des Stengels sehen wir im allgemeinen

mit der organischen Achse parallel gestreckte, konforme Zellen. Rechts

t) Limpricht I. c. I Bd. p. 175; II. Bd. p- 202; II. Bd. p. 635.

®) Physcomitrium pyriforme X Funaria hygrometrica,

Vergleichende anatomische Verhältnisse von Physcomitrella patens usw, 53

und links,. wo die Blätter entspringen, ist der Stengel ein :wenig

ausgestülpt. Die den Stengel der ganzen Länge nach von außen

bedeckende Zellschicht, die Epider-

mis, ist radial abgeplattet. Bei

mehreren Exemplaren sah ich, daß

sich der Stengel am oberen Ende

ganz einseitig, eigentümlich ausstülpt,

dort, wo das Scheidchen, also der

Fuß, beginnt.

Unsere Abbildung (Fig. 21) erklärt

diese eigenartige Verdickung ziemlich

gut. Meiner Ansicht nach wurde

nicht das an der Spitze vorhandene

Archegonium befruchtet, sondern ein

zwar an der Spitze des Stengels,

aber ein wenig seitwärts gelegenes

Q@ Organ. Die auf dieser Stelle sich

entwickelnde ungeschlechtliche Gene-

ration, das heißt die aus der Eizelle

entstandenen Zellen — nachher Ge-

webskörper — behalten die geerbte

Polarität und dringen deshalb so

schief in den oberen Teil des

Stengels, weil das Archegonium,

also die Eizelle, in schiefer Lage war

(nämlich ihre organische Achse).

Wenn das auf Fig. 2l abgebildete Fig. 21. Ph.Hampei III. Längsschnitt

Archegonium befruchtet worden wäre, ausdem einseitig ausgestülpten oberen

ir . . Pr . Ende des Stengels. 1= Seta; ?= der

hätten wir ein normale Verhältnisse junge, kegelförmige, mit schr dick-

darstellendes Bild erhalten. wandigen und plasmareichen Zellen

bedeckte Fuß. Am Scheidchen ein

Das am Ende des Stengels VOr- unbefruchtetes Archegonium.

handene Scheidchen und den die

Basis der Seta bildenden Fuß werde ich bei der Beschreibung der

Seta erwähnen,

c) Die Anatomie der Seta.

Das mikroskopische Querschnittsbild der 1-4 mm langen, nach

oben verbreiterten, nach links gedrehten Seta zeigt Fig. 22. Von außen

bedeckt sie eine einschichtige, aus viereckigen, mitteldickwandigen

Zellen bestehende Epidermis, welche eine ausdrücklich abgesonderte

Zellschicht bildet. Unter der Epidermis befindet sich das aus polyedri-

schen, nicht sehr großen Zellen bestehende Leitparenchym, dessen

mit dem Zentralstrang begrenzte Zellwandteile ein wenig stärker ver-

dickt sind und gegen innen, sich bogenförmig krümmend, eine scharfe

BA: .. . Istvän Györffy.

Grenze bilden. “Der Zentralstrang besteht im ganzen aus einigen

sehr dünnwandigen Zellen, deren Wände stellenweise gewellt sind.

Den Längsschnitt der Seta sehen wir auf Fig. 21. Sie besteht.

aus langen, in einer Richtung gestreckten (), ziemlich dickwandigen

braunen Zellen. Die Seta endigt unten in

einer abgerundeten Spitze, sich in eine

Kegelform verengend. Dort, wo sie in

S das vom oberen Ende des Stengels herauf-

f = } gehende, aus kleinen, tafelförmig abge-

<) ” .

0:80:80: platteten, dünnwandigen Zellen bestehende

IN Scheidchen eindringt, beginnt sie schmäler

X zu werden, und von diesem Punkt an be-

Pu decken sie bis ganz hinunter schon farb-

schnite der Sata; einschichtige Epi- lose Zellen. Dieser Teil ist, wie wir wissen,

nen: Fa der Fuß &. Der Fuß besteht von außen

strang. aus sehr dickwandigen, quadratischen

Zellen, deren Wände nach außen gewölbt

sind und in denen ein reicher, körneriger Plasmainhalt vorhanden ist,

Diese den Fuß von außen bedeckenden Zellen sind gegen unten

allgemein kleiner, ihre Wände, die aus reiner Zellulose bestehen,

sind aber immer farblos. Nach innen sind diese dickwandigen

' Zellen polyedrisch, ihre an die das Zentrum des Fußes bildenden

Zellen grenzenden Zellwände sind also gerade.

Der Fuß ist im großen auch hier länglich "kegelförmig, wie bei

Physcomitrella Hampei I (Fig. 19); doch von seiner sehr dickwandigen

Zellschicht, zufolge welcher dieser Fuß natürlich sehr auffallend ist,

kann man auf den ersten flüchtigen Blick erkennen, daß wir es mit

Physcomitrella Hampei III zu tun haben.

Bei mehreren Exemplaren war an der Seite des Stengelendes,

das heißt an der des Scheidchens, ein zu Grunde gegangenes, un-

befruchtetes Archegonium (Fig. 21), welches auf einem aus wenig

Zellen gebildeten kleinen Stielchen sitzt. Von unten nach oben

verschmälert es sich stufenweise, der Bauchteil ist nicht sehr aus-

gewölbt. Die die Eizelle enthaltende Bauchhöhle ist auch länglich

und geht langsam in den Kanal des Halses über, wie es unsere

Abbildung zeigt. Die den Halsteil des Archegoniums bildenden

Zellen sind ganz zusammengefallen, so sehr, daß ich sie gar nicht

aufweichen konnte; dieser Halsteil ist übrigens ziemlich lang.

Die Seta verbreitert sich am oberen Ende immer mehr, so wie

wir es bei Physcomitrella Hampei I sahen,

d) Die Anatomie des Sporogons.

Vom Sporogon haben wir nicht viel zu sagen, weil es — von

einigen unwesentlichen Eigenschaften abgesehen — sowohl in seiner

EEE ES NE TEEN 77 era ER NARE

REES TER

TEEN ER RER SE

Vergleichende anatomische Verhältnisse von Physcomitrella patens usw. 55

äußeren Gestalt wie in ‘der Differenzierung der inneren Gewebe voll-

kommen mit dem Sporogon von Physcomitrella Hampei I überein-

stimmt.

Das Sporogon ist etwas länger als 1 mm, gleichfalls birnenförmig,

und zwar so, daß der Durchmesser des beim Hals gelegenen Teils

kleiner ist wie der des opercularen Poles. Der Hals ist nur um

weniges größer als bei Physcomitrella Hampei I; an der Spitze der

Kapsel ist der Deckel auch äußerlich differenziert, er fällt aber nicht

ab. So kann man es als ein subkleistokarpes Moos betrachten. Am

Längsschnitt der Kapsel können wir ganz dieselben Ausbildungen,

dieselben Gewebe in derselben Lagerung sehen. Auch hier sind

die an der inneren Seite der dreischichtigen Kapselwand gelegenen

Zellen verdickt und bilden eine ausgesprochene Scheidewand. Die

Columella bleibt stehen und die Sporen entstehen aus dem ab-

gerundeten Zellinhalt der resorbierten Zellen. Den Deckel bezeichnet

am Rande, an seiner Peripherie, gleichfalls eine zweireihige, bogen-

förmige Zellschicht, während er in der Mitte mit dem Gewebe der

Columella so stark zusammenhängt, daß er von selbst nicht abfallen

kann. Freilich infolge eines auf das Deckglas verübten Druckes,

also eines äußeren mechanischen Einflusses, zerreißt dieses Gewebe

und der Deckel löst sich ab.

Den ein wenig größeren Hals bilden mehr Zellen, sein Chloro-

phyllinhalt ist natürlich größer und so auch seine Assimilations-

energie. Das beweisen auch die zahlreichen Assimilationsprodukte,

wir sehen nämlich hier sehr viel Amylum. Die das unter der radial

abgeplatteten Epidermis befindliche Assimilationsgewebe bildenden

polyedrischen Zellen, zwischen welchen wir auch kleine Interzellular-

räume sehen, nicht so wie bei Physcomitrella Hampei I, sind voll

von kleinen, rundlichen, in kleinere und größere Grüppen geordneten

farblosen Amylumkörnchen.

In den Hals dringt das verbreiterte Ende der Seta ein, dessen

Zellen wir — weil sie kein Chlorophyll! und Amylum erhalten —

auf den ersten Blick erkennen können.

Mit der Assimilation, dem Stoffwechsel, hängt die Durchlüftung

des Organs zusammen. Diesen Gaswechsel besorgen, wie wir wissen,

besonders die Intercellularräume und die ihre herausführenden Aus-

gänge bildenden Spaltöffnungen.

Auch bei Physcomitrella Hampei III finden wir die Spaltöffnungen

am Hals, in einer sehr schmalen Zone zerstreut. Die Spaltöffnungen

sind im Oberflächenschnitt sehr auffallend. Die den Hals bedeckenden

epidermalen Zellen sind nämlich in der Richtung der organischen

Achse gestreckte Zellen (Fig. 23), deren konforme Kette von den im

allgemeinen rundlichen, einzelligen Spaltöffnungen unterbrochen wird.

Der Längen- und Breitendurchmesser der Spaltöffnungen sind. von

DS im ; . . Istvän Györffy. .

gleicher Dimension, daher sind diese polyedrisch. In ihrer Mitte be-

findet sich die Luftspalte, Sie gehören also in die Gruppe der

»Spaltöffnungen mit Zentralspalte«.!)

Sie stimmen mit den Spaltöffnungen

von Physcomitrella patens vollkommen

überein,

Es stand mir so wenig Unter-

suchungsmaterial zur Verfügung, daß

ich das Querschnittsbild — der Quer-

Fig. 23. Ph. Hampei II. Oberfächen- schnitt der Spaltöffnungen pflegt über-

ansicht der ur Are einzelligen haupt sehr schwer zu gelingen RL

der Spaltöffnung nicht geben kann.

Übrigens kann es ja nicht sehr eigentümlich und nicht sehr ab-

weichend sein, denn die Querschnittsbilder von Spaltöffnungen sind

bei diesen Moosen ziemlich gleich.

C. Vergleichender Teil.

Das Gesagte zusammenfassend, ist es jetzt sehr interessant, zu

bestimmen, was die aus der Bastardierung entstandenen Physcomitrella

Hampei I und III von dem einen und dem anderen Moosindividuum

geerbt haben. Dies geschieht nämlich nicht so einfach, daß Physco-

mitrella Hampei I und III z.B. in Bezug auf ihre vegetativen Teile

mit Physcomitrella patens übereinstimmen, ihre ungeschlechtliche Gene-

ration hingegen mit den die Spermatozoiden liefernden Moospflanzen.

Damit der Leser im Laufe unserer Abhandlung die Tatsachen nicht

verwechsle, betrachten wir — des leichteren Verständnisses halber —

zuerst Physcomitrella Hampei 1.

Die Blätter von Physcomitrella Hampei I sind ganz so geformt

und gebaut wie die bei Physcomitrella patens. Die sich am oberen

Ende des Stengels erhebende Seta hat es schon von Physcomitrium

sphaericum geerbt, nicht nur weil sie länger ist, sondern auch weil

sie einen Zentralstrang hat. Denn, wie wir sahen, war bei Physco-

mitrella patens kein Leitbündel vorhanden. Dieser Umstand beweist

die Richtigkeit jener, zuerst von HABERLANDT betonten Wahrheit,

»dafß der Zentralstrang keineswegs ein Kennzeichen höherer phylo-

genetischer Ausbildung, sondern ein Anpassungsmerkmal ist usw.«?)

Sehr interessant sind meine, auf den »Fuß« bezüglichen Be-

obachtungen.

Der Fuß von Physcomitrella patens ist kurz elliptisch, mit stark

verdickten Zellen begrenzt. Bei Physcomitrium sphaericum ist er

1) Haberlandt: Beiträge p. 466.

2) Haberlandt: Beiträge p. 389.

Vergleichende anatomische Verhältnisse von Physcomitrella patens usw. 57

länglich-kegelförmig, seinen Rand bilden zwar dickwandigere Zellen

als die anderen sind, aber doch nicht sehr verdickte Zellen. Der

Fuß von Physcomitrella Hampei I stimmt mit dem von Physcomitrium

sphaericum überein, er ist sehr länglich-kegelförmig und seine Rand-

zellen sind nicht sehr dickwandig.

Die äußere Gestalt des Sporogons von Physcomitrella Hampei I

ist mehr dem von Physcomitrium sphaericum ähnlich, doch in seinem

inneren Bau finden wir mehr Charakterzüge, welche es von Physco-

mitrella patens erbte.

Der Hals des Sporogons von Physcomitrella Hampei I stammt

von Physcomitrium sphaericum, denn bei der Kapsel von Physcomitrella

patens ist kein Hals vorhanden, aber auch kein Deckel; nicht einmal

die Spuren davon sieht man auf der Kapsel, bloß die kleine Gewebe-

spitze am oberen Ende deutet seine Stelle an. Bei Physcomitrella

Hampei I hingegen kann man den Deckel gut unterscheiden, auch

die Ablösungslinie ist durch die Entwickelung solcher Zellen bezeichnet,

wie wir es bei der jungen Kapsel von Physcomitrium sphaericum

gesehen haben, nämlich durch einige stärker diekwandige Zellen.

Die allgemeine äußere Gestalt, die Konturen des Deckels sind hin-

gegen dem apikalen Pol des Sporogons von Physcomitrella patens

ähnlich, Aber der äußerlich differenzierte Deckel von Physcomitrella

Hampei I fällt nicht ab! — das ist wieder eine Eigenschaft, die uns

an die kleistokarpe Physcomitrella patens erinnert.

In Bezug auf das Amphi- oder Exothecium können wir nichts

Charakteristisches erwähnen, denn beide Eltern haben ja eine drei-

schichtige Kapselwand.

Bei dem noch ganz jungen Sporogon von Physcomitrium sphae-

. rieum ist zwischen dem Amphi- und dem Endothecium ein mächtiger

Luftraum vorhanden, welcher von einigen schief herauflaufenden

Zellfäden durchsetzt ist. Innerhalb der Wand des Endotheciums

kontrahiert sich der Inhalt der den Sporensack bildenden Zellen zu

Sporen; später verschwindet auch die Columella. Bei Physcomitrella

patens werden sämtliche Zellen, welche sigh in der Mitte der Kapsel,

das heißt innerhalb der äußeren drei Zellschichten (- Kapselwand)

befinden, resorbiert und aus ihrem Inhalt Sporen gebildet. Auch

bei dem noch im ganz jungen Entwickelungsstadium stehenden

Sporogonium sehen wir keinen Luftraum ausgebildet. Das ist ja

selbstverständlich! Bei Physcomitrella patens sitzt die Kapsel inmitten

der Blätter, die Assimilation besorgen hauptsächlich die Blätter; auch

die Kapsel assimiliert, aber nur im geringeren Maße, was das Fehlen

des Halses beweist. Nur bei solchen Moosen beschränkt sich die

Assimilation hauptsächlich auf die Kapsel, bei welchen sich das

Sporogon auf längerer Seta zwischen den Blättern emporhebt, freisteht,

so daß es das Sonnenlicht von allen Seiten erreichen kann. Bei

58 ‘ Istvän Györffy.

Physcomitrella patens hingegen fällt das Sonnenlicht zuerst auf die

schopfartig gegeneinander geneigten Blätter!

Was für eine Ausbildung sehen wir jetzt bei Physcomitrella

Hampei I: ein charakteristisches Merkmal, welches dieses Moos von

Physcomitrella patens erhielt, ist das vollkommene Fehlen des zur

Durchlüftung dienenden Luftraumes; aber die stärkere Verdickung

der innersten Zellwände der die dreischichtige Kapselwand bildenden

Zellen bezeichnet die Grenze zwischen dem Amphithecium und dem

Endothecium, welches Merkmal es wieder von Physcomitrium sphae-

ricum geerbt hat. Von dieser verdickten Linie werden bei Physco-

mitrella Hampei I ein bis zwei Zellschichten nicht resorbiert, sondern

die innerhalb dieser befindlichen Zellen runden sich ab, ihr Inhalt zieht

sich zu Sporen zusammen. Betrachten wir nun, welch interessante

Tatsachen diese wenigen Worte bedeuten! Die unter den verdickten

Zellwänden befindliche Zellschicht, welche unversehrt stehen bleibt,

erinnert an das Endothecium von Physcomitrium sphaericum, die Art

der Sporenbildung hingegen stimmt mit der von Fhyscomitrella patens

überein. Die unvollkommene, im kleinen Maße geschehende Sporen-

bildung beweist seinen Bastardursprung.

Die übereinstimmenden Eigenschaften so gegeneinander stellend,

haben wir ungefähr auch beschrieben, was Physcomitrella Hampei I

von der einen und der anderen Moospflanze geerbt hat.

Obzwar im großen die Mehrzahl der Eigenschaften und die

wichtigeren Partien — auf das Sporogon bezüglich — denen von

Physcomitrium sphaericum ähnlich sind, so finden wir immer auch

solche Merkmale, welche auch für Physcomitrella patens charakte-

ristisch sind,

Betrachten wir jetzt Physcomitrella Hampei III.

Ihre Blätter gleichen denen von Physcomitrella patens. Ihre lange,

emporragende Seta ist ein an Physcomitrium pyriforme erinnerndes

Merkmal. Der Fuß ist schon anders gebaut wie bei Physcomitrella

Hampei I, er ist nämlich mit stark dickwandigen Zellen begrenzt,

übrigens auch länglich-kegelförmig. Dieser Charakter erinnert uns

sogleich an Physcomitrium pyriforme, und zwar deshalb, weil das

Moos den Fuß väterlicherseits zu erben pflegt, wie wir es bei Physco-

mitrella Hampei I sahen; hätte es ihn mütterlicherseits geerbt, so

müßte er gleichfalls von dünnwandigen Zellen umgeben sein! Das

ist aber nicht der Fall.

Die Form der Kapsel ist wie die bei Physcomitrella Hampei TI;

der Deckel, die Wand des Sporogons usw. sind ganz dieselben.

Bloß der Hals ist ein wenig größer als bei Physcomitrella Hampei I,

was keine besondere Abweichung, sondern eine selbstverständliche

Anpassung ist! Physcomitrella patens hat, wie wir wissen, keinen

Hals, sie kann ihn nur von Physcomitrium Pyriforme geerbt haben.

RN...

Vergleichende anatomische Verhältnisse von Physcomitrella patens usw. 59

Auch das wissen wir, daß Physcomitrium pyriforme ein sehr gut

entwickeltes Assimilationsgewebe besitzt, welches von mächtigen

Intercellularräumen durchwebt ist, mit einem Wort: viel stärker ent-

wickelt ist als bei Physcomitrium sphaericum. So ist natürlich auch

bei Physcomitrella Hampei III der Hals stärker entwickelt und zwischen

den assimilierenden Zellen finden wir auch kleinere Intercellularräume.

Alles dies sind solche Erscheinungen, welche an Physcomitrium pyri-

forme erinnern, von ihm geerbt wurden. Übrigens finden wir die-

selben Verhältnisse, den einen Fuß ausgenommen, wie bei Physco-

mitrella Hampei I; ich will diese nicht zum wiederholten Male er-

wähnen, es wäre auch überflüssig, so weise ich nur auf das vorher

Gesagte hin.

Ich hatte nur Gelegenheit, die aus diesen beiden Kombinationen

entstandenen Physcomitrella Hampei I und III zu untersuchen, aus

deren mit den Stammeltern verglichenen anatomischen Verhältnissen

wir deutlich ersehen können, daß bei der Hybridierung kein Unter-

schied (Limpricht 1. c. III. Bd. p. 637) ist, ob die Eizelle im Arche-

gonium der geschlechtlichen Generation von den Spermatozoiden

des einen — die ungeschlechtliche Generation liefernden — Mooses

oder von den Spermatozoiden einer anderen in dieselbe Gattung

gehörenden Art befruchtet wird. Das heißt, es ist alles eins, ob die

Eizelle von Physcomitrella patens durch die Spermatozoiden von

Physcomitrium sphaericum, oder die von Physcomitrium eurystomum,

oder von Physcomitrium pyriforme befruchtet wird, der entstandene

Bastard bleibt immer Physcomitrella Hampei, in deren Struktur

zwar — wie wir es bei Physcomitrella Hampei I und III gesehen

haben — bei der ungeschlechtlichen Generation neben den von

väterlicher Seite geerbten Eigenschaften wir auch einige Eigenschaften

erkennen, welche von der normalen ungeschlechtlichen Generation

der geschlechtlichen Generation stammen, aber im allgemeinen

stimmen: sie in den wichtigsten Punkten — kleinere selbstverständ-

liche Unterschiede unbeachtend — miteinander vollkommen überein.

Aufzählung der von Dr. H. Bretzl in Griechen-

land gesammelten Flechten.

Von Dr. Alexander Zahlbruckner.

Herr Professor Hermann Graf zu Solms-Laubach hatte die

Freundlichkeit, mir die von Dr. Hugo Bretzl in Griechenland im

Jahre 1905 aufgebrachte Flechtenkollektion zwecks ihrer wissenschaft-

lichen Bearbeitung zur Verfügung zu stellen.

Die nicht umfangreiche, aber interessante Ausbeute stammt

hauptsächlich von den Cykladeninseln Tinos, Phol&egandhros

und Syros, ferner von der Jonischen Insel Kephallinia und ent-

hält einige Funde aus dem Turkovünigebirge bei Athen und

aus Argolis. Die geologische Unterlage der Insel Tinos bildet

Granit und Serpentin; die übrigen besuchten Gebiete besitzen

Kalkunterlage.

Besonderes Interesse boten die Flechten der Insel Tinos. Die

Flechtenvegetation derselben zeigt eine große Übereinstimmung mit

derjenigen Konstantinopels und Skutaris, über welche wir nähere

Angaben Professor J. Steiner!) verdanken. Die Flechtenvegetation

der Insel Tinos setzt sich, soweit wir dies der Aufsammlung Dr.

Bretzls entnehmen können, aus Arten zusammen, die wir in

Steiners herangezogener Arbeit aufgezählt finden. Selbst zwei für

jenes Gebiet als neu beschriebene Flechten, Haematomma Nemetzi

und Buellia scutariensis finden wir auf Tinos wieder. Es ist

nicht anzunehmen, daß diese beiden so sehr übereinstimmenden

Flechtenvegetationen im östlichen Mediterranbecken inselartig auf-

treten. Wahrscheinlicher ist es, daß eine gleichartige Flechtenflora

von den Cykladen über Euböa die westlichen und östlichen Gestade

des Ägäischen Meeres, soweit die daselbst häufige und nahezu zu-

sammenhängende Urgesteinsunterlage reicht, bedeckt und nach

Kleinasien hineinreicht. Selbstredend kann bei dem jetzigen Stande

unserer Kenntnisse über die Flechtenflora jener Gebiete dies nur

vermutungsweise ausgesprochen werden, Hoffentlich bringen bald

!) Steiner apud C. Fritsch: »Beitrag zur Flora von Konstantinopel.«

(Denkschrift der math.-naturwiss. Klasse d. Kaiserl, Akad, d. Wissensch, Wien,

Bd. LXVIII 1899, S. 222—238. Mit einer Tafel.)

EEE

Aufzählung der von Dr. H. Bretzl in’ Griechenland ‚gesammelten Flechten. 61

neuere Forschungen und Aufsammlungen Klarheit über die Berech-

tigung der ausgesprochenen Annahme.

Von Interesse in pflanzengeographischer Beziehung ist auch das

Auftreten der Lecanora_ (sect. Sphaerothallia) esculenta

Eversm. auf der Insel Tinos, wodurch ein zweiter, mehr östlich

gelegener Standort dieser Flechte in Griechenland sichergestellt ist.

Verrucariaceae.

Verrucaria nigrescens (Pers.) Nyl.

Tinos: An Serpentinfelsen bei Triknias.

Dermatocarpaceae.

Dermatocarpon miniatum var. papillosum (Anzi) Müll. Arg.

Tinos: An Serpentinfelsen, steril.

Roccellaceae.

Roccella fucoides (L.) Wainio.

Tinos: An Meeresstrandfelsen, steril.

Pholegandhros: Palaeokastro, steril.

Collemaceae.

Collema (sect.Synechoblastus) vespertilio (Lightf.) Wainio.

Tinos: Auf Rinden (?), steril.

Collema (sect. Collemodiopsis) rupestre (L.) Wainio.

Kephallinia: An Tannen auf dem Berge Aenos, steril.

Pannariaceae.

Pannaria leucosticta Tuck.; A. Zahlbr. in Österr. Botan.

Zeitschr., Bd. LI (1901), S. 339.

Kephallinia: An Tannenrinde auf dem Berge Aenos.

Pannaria rubiginosa (Thunbg.) Del.

Kephallinia: An Tannen auf dem Berge Aenos.

Stietaceae.

Lobaria amplissima (Scop.) Arn.

Kephallinfa: An Tannen auf dem Berge Aenos, fruchtend.

Lobaria pulmonaria AEOm papillaris (Del.) Crombie.

Kephallinia: An Tannen auf dem Berge Aenos, fruchtend!

Peltigeraceae.

Nephromium lusitanicum (Schaer.) Nyl.

Kephallinia: Auf bemoosten Tannenstämmen auf dem Berge

Aenos, fruchtend.

Peltigera canina (L.) Hoffm.

Kephallinia: Auf dem Berge Aenos, an moosigen Tannenstämmen,

fruchtend.

BR RE SER 0: RER ER EN EEE

62. { Alexander Zahlbruckner.

Lecideaceae.

Lecidea aglaea Sommrft.

Tinos:: An Serpentin bei Triknias.

Lecidea scabra Tayl. apud Mackay, Flora Hibernic. (1836),

p. 121; Nyl. in Flora, Bd. LIX (1876), S. 578; Stnr. in Sitzungsber.

Kaiserl. Akad. Wiss. Wien, math.-naturw. Klasse, Bd. CII, Abt. 1

(1893), S. 159, und Bd. CVII, 1. Abt (1898), S. 49.

Syn.: Lecidea protrusa Schaer., Enum. Lich. Europ. (1850),

p. 115 non E. Fries; Mass., Ricerch. sull’ auton. Lich. (1852), p. 75,

Fig. 150; Arn. in Verhandl. zool.-bot. Gesellsch. Wien, Bd. XXXVIH

(1887), S. 124; Leight, Lich.-Flora Great-Brit., edit. 3a (1879), p. 270.

Tinos: Auf Serpentinfelsen.

Lecidea tenebrosa Fw.

Tinos: An Serpentinfelsen, Profil Ilia.

Rhizocarpon geographicum (L.) DC.

Tinos: An Serpentinfelsen, Profil Ilia.

Cladoniaceae.

Cladonia furcata var. palamaea (Ach.) Nyl.

Argolis: Auf dem Erdboden, steril.

Cladonia pyxidata var. neglecta Flik.

Kephallinia: Am Grunde alter Tannen auf dem Berge Aenos, steril.

Cladonia foliacea var. alcicornis (Lgtf.) Wainio.

Pholegandhros: Ajos Elefterios, auf der Erde, steril.

var. convoluta (Lam.) Wainio,

Turkovünigebirge bei Athen: Auf der Erde, steril.

Argolis: Auf dem Erdboden, steril.

Kephallinia: Auf dem Berge Aenos, steril.

Pertusariaceae.

Pertusaria communis (L.) DC. Subspec. P. areolata

(Clem.) Nyl.

Tinos: An Serpentin bei Triknias,.

Pertusaria dealbata Nyl. apud Crombie, Lich. Brittan. (1879),

p. 59,. et in Flora, Bd. LXII (1880), S. 390; Crombie, Monogr. Lich.

Brit., vol. I (1894), p. 500.

Syn.: Lichen. dealbatus Ach., Lichgr. Suec. Prodr. (1798), p. 29.

Tinos: An Serpentin bei Triknias, schön fruchtend.

Pertusaria Wulfenii DC. f. rupicola (Schaer.) Nyl.

Tinos: An Serpentinfelsen.

Lecanoraceae.

Lecanora badia Ach,

Tinos:- An Granit und an Serpentin.

ER ELITE GS TER 1, DENE

Aufzählung der von Dr. H.. Bretzl in Griechenland gesammelten Flechten. 63

Lecanora gangaleoides Nyl. in Flora, Bd. LV (1872), S. 354;

Crombie, Monogr. Lich. Brit., vol. I (1894), p. 416; Oliv., Expos. Lich.

Ouest France, vol. I (1897), p. 272.

Tinos: An Serpentin bei Triknias.

Lecanora subcarnea (Sw.) Ach.

Tinos: An Granit und an Serpentin.

Lecanora sulphurata Nyl. in Flora, Bd. LVI (1873), S. 69;

-Hue, Addend. Lichgr. Europ. (1886), p. 89, et in Bullet. Soc. Botan.

France, vol. XLVI (1899) sess. extraord. p. LXXIX; Steiner in

Sitzungsber. Kais. Akad. Wiss. Wien, math.-naturwiss. Klasse, Bd. CH,

1. Abt. (1893), S. 153, Taf. I, Fig. 1, Taf. III, Fig. a und Bd. CVH,

1. Abt. (1898), S. 137; A. Zahlbr. in Sitzungsber. Kais. Akad. Wiss.

Wien, math.-naturwiss. Klasse, Bd. CXV, 1. Abt. (1906), p. 513.

Syn.: Lecanora glaucoma £) sulphurata Ach., Synops. Lich.

(1814), p. 166; Th. Fries, Lichgr. Scand., vol. I (1870), p. 247.

Tinos: An Granit, Profil Ilia.

Lecanora atra (Huds.) Ach.

Tinos: An Serpentin bei Triknias.

Lecanora (sect. Placodium) crassa (Huds.) Ach.

Pholegandhros: Ajos Elefterios, auf der Erde.

Lecanora (sect. Sphaerothallia) esculenta Eversm.

Tinos: An Serpentin bei Triknias, in der krustigen Form.

Über das Auffinden dieser Flechte in Griechenland (Aetolien)

berichtet A. von Kerner im Anzeiger der Kais. Akad. d. Wiss.

Wien in No. V des Jahres 189%.

Ochrolechia tartarea (L.) Mass.

Tinos: An Serpentinfelsen.

Haematomma Nemetzi Star. apud Fritsch in Denkschrift

der math.-naturwiss. Klasse d. Kais. Akad. Wiss. Wien, Bd. LXVII

(1899), S. 230, Fig. 48€.

Exsiec.: A. Zahlbr., Lich. rarior. No. 15.

Tinos: An Serpentin bei Triknias.

Parmeliaceae.

Parmelia saxatilis (L.) Ach.

Telephion: An Baumzweigen, steril.

Parmelia scortea Ach.; Crombie,

(1894), p. 240.

Tinos: An Serpentinfelsen, steril.

Monogr. Lich. Brit., vol. I

Usneaceae.

Evernia prunastri (L.) Ach.

Kephallinia: An Tannenzweigen auf dem ‚Berge Aenos, steril.

6 . - Alexander Zahlbruckner..

Ramalina farinacea (L.) Ach.

Kephallinia: An Tannenzweigen auf dem Berge Aenos, steril.

Tinos: An Baumzweigen bei Exoburgo, steril.

var. phalerata Ach,

Pholegandhros: Ajos Elefterios, fruchtend,

Ramalina subfarinacea Nyl. in Flora, Bd. LVI (1873), S. 66;

Hue, Addend. Lichgr. Europ. (1886), p. 32; Nyl., Lich. Pyren, Orient,

(1890), p. 26; Stzbgr. in Jahresber. naturforsch. Gesellsch. Graubündens,

Neue Folge (1891), S. 108; Brandt in Hedwigia, Bd. XLV (1906), p. 132;

Zopf in Liebigs Annal. der Chemie, Bd. CCCLU (1907), S. 3.

Ramalina scopulorum var. subfarinacea Nyl. apud Crombie

in Journ. of Bot., vol. X (1872), p. 74; Leight, Lich.-Flora Great-Brit.

edit. 3a (1879), p. 89; Oliv., Expos. Lich, Ouest France, vol.I (1897),

P:.35.

Ramalina farinacea var, angustissima Anzi, Lich. Etrur,

exsicc. No. 6c (1863).

Ramalina angustissima Wainio in Meddel. Soc. pro Faun.

et Flor. Fennic., vol. XIV (1888), p. 21; A. Zahlbr. in Annal. naturhist.

Hofmus. Wien, Bd. XX (1906), S. 38,

Exsicc.: Anzi, Lich. Etrur, No, 6c; Norrl., Lich. Herbar. Fenn.

No. 361; Nyl., Lich. Pyr. orient. No. 24; Kryptog. exsicc. edit. Mus.

Palat. Vindob, No. 1252,

Tinos: An Serpentinfelsen am Meeresstrand, fruchtend.

Caloplacaceae,

Caloplaca (sect. Pyrenodesmia) agardhiana (Mass.) Flag.

Pholegandhros: Ajos Elefterios, an Kalkfelsen.

Syros: An Caleit.

Caloplaca ferruginea (Huds.) Th, Fries,

Tinos: An Serpentin bei Triknias,

Caloplaca (sect. Fulgensia) fulgida (Nyl.) A. Zahlbr.

Kephallinia: Auf dem Berge Aenos, auf der Erde.

Theloschistaceae.

Xanthoria parietina (L.) Th. Fries,

var. aureola (Ach.) an Serpentinfelsen auf Tinos und eben-

daselbst an Baumzweigen in der f. virescens (Nyl.).

Buelliaceae.

Buellia stellulata (Tayl.) Mudd, Manual Brit, -Lich. (1860),

p. 216; Th. Fries, Lichgr. Scand., vol. I (1874), p. 603,

Tinos: An Ouerzit.

Buellia scutariensis Stnr. apud Fritsch in Denkschrift der

math.-naturwiss. Klasse der Kais. Akad, Wiss, Wien, Bd. LXVIII

(1899), S. 233, Fig. 5a.

Aufzählung der von Dr. H. Bretzl in Griechenland gesammelten Flechten. 65

Tinos: Profil Ilia, an Granit.

Pycnoconidia recta, bacillaria, apicibus obtusis, 8—10 u longa

et vix 1 u lata.

Physciaceae.

Physcia subalbinea Nyl. in Flora, Bd. LVII (1874), S. 306;

Hue, Addend. Lichgr. Europ. (1886), p. 53.

Tinos: An Serpentinfelsen, Profil Ilia, mit jungen Apothecien.

Physcia pulverulenta (Schreb.) Nyl.

Tinos: Profil Ilia, an Serpentin.

Anaptychia ciliaris {L.) Mass.

Tinos: Profil Ilfa, steril.

var. solenaria A. Zahlbr.

Syn.: Physcia solenaria Duby, Botanic. Gallic., vol. II (1830),

p. 612; Bory, Expedit. scientif. Moree, vol. III (1832), p. 308.

Physcia ciliaris var. solenaria Schaer., Enum. Lich. Europ,

(1850), p. 10; Oliv., Exper. Lich. Ouest France, vol. I (1897), p. 175.

Parmelia ciliaris var. solenaria Jatta, Sylloge Lich. Italic.

(1900), p. 138.

Kephallinia: An Tannenzweigen auf dem Berge Aenos, fruchtend.

Hedwigia Band XL LZIR

Ein Beitrag zur Kenntnis der Charophyten-

flora von Bulgarien, Montenegro und der

Athos-Halbinsel.

Von Dr. J. Vilhelm (Caslau).

Die Characeenflora der balkanischen Länder ist bis jetzt als

arm!) zu bezeichnen, da aus diesen Ländern nur mehr zufällig ein-

zelne Standorte bekannt geworden sind. In diesem Gebiete sind

nach Migula?) zwölf Arten vorhanden: Nitella capitata, opaca, flexilis,

mucronata, tenuissima, Chara crinita, ceratophylla, intermedia, foetida,

gymnophylla, hispida, fragilis. Das Exsikkatenmaterial wurde mir in

freundlichster Weise von Herrn Universitätsprofessor Dr. Jos. Velenovsky

(Prag) und Herrn Jos. Rohlena (Prag) zur Verfügung gestellt, wofür

ich hier meinen besten Dank ausspreche.

Chara coronata Ziz, f. balcanica m.

Diese Art hat auf den ersten Blick einen sehr typischen Habitus.

Die Pflanze ist nicht inkrustiert, gelb-grün, stark glänzend und ähnlich

einer Nitella. Stengel einfach, seltener mit von den Quirlblättern

aus sich abzweigenden Ästen, 0,7—1,1 mm an Durchmesser. Die

Internodien sind 2—3cm lang. Die Unberindung ist für diese Art

ein unveränderliches und sehr konstantes Merkmal. Die Inkrustation

fehlt vollkommen. Der Stipular- oder Nebenblätterkranz ist bei

dieser Form sehr charakteristischerweise stark ausgebildet und mit

bloßem Auge ganz gut sichtbar; er ist einreihig. Die Zahl der Neben-

blätter des Kranzes entspricht derjenigen der Quirlblätter. Die Länge

der Nebenblätter ist durchschnittlich etwa 0,5—1 mm, Die Blätter

sind auch unberindet bei einem Durchmesser von 0,3 mm und

stehen zu acht bis zwölf im Quirl, zwei- bis fünfgliedrig, mit ein bis

vier blättchenbildenden Knoten; in den oberen Quirlen sind die

Blätter gewöhnlich vielgliedrig und 10—15 mm lang. Das Endglied

2) 1. c. Dr. J. Vilhelm: Stellung der Characeen im System und ihre geogra-

phische Verbreitung in Europa. S. 12—13, (Programm des k.k. Obergymnasium

in Pilgram, 1902—03).

2) W.Migula: Die Characeen Deutschlands, Österreichs und der Schweiz,

unter Berücksichtigung aller Arten Europas. Leipzig. 1897.

Ein Beitrag zur Kenntnis der Charophytenflora von Bulgarien usw. 67

des Blattes ist manchmal sehr kurz und bildet ein kleines, meist

zweispitziges oder dreispitziges Krönchen mit den Blättchen des

letzten Knotens. Oft fehlt das charakteristische Krönchen. Andere

Blätterknoten haben drei bis sieben spitzige Blättchen, welche an der

Innenseite der Blätter stärker entwickelt sind, namentlich die seitlich

von dem Cystokarpium') stehenden. Ähnliche Verhältnisse sind bei

Chara scoparia. Die Cystokarpien stehen bei dieser monöcischen

Art einzeln, zu zwei bis zu drei an allen Knoten des Blattes, nur

an dem letzten selten. Die Antheridien sind klein, immer einzeln

unter den Cystokarpien stehend, etwa 0,25 mm im Durchmesser, rund

und hellpomeranzenrot. Die Cystokarpien sind größer, eiförmig, mit

Krönchen, durchschnittlich 0,7 mm lang und 0,4 mm breit. Der

Kern ist 0,5 mm lang und 0,3 mm breit, mit acht bis zehn stumpfen

Streifen und nicht von einer Kalkhülle umgeben. Die Farbe des

Kernes ist dunkelbraun bis schwarz. Diese schöne Form wie andere

von Bulgarien bekam ich von meinem Lehrer Professor Velenovsky.

Standort: Bulgarien, Vracca-Balkän, von Herrn Tosev gesammelt.

Diese Art ist für Bulgarien und Balkanhalbinsel neu.

Chara ceratophylla Wall. f. microteles m.

Die kräftige Pflanze ist mäßig inkrustiert und zeigt trocken ein

grau-grünes Aussehen. Der Stengel ist 1—1,5 mm dick, die Ver-

zweigung ist normal, in jedem Quirl wird ein Ast angelegt. Die Länge

der Internodien mag im Durchschnitt 2—3 cm betragen. Die Pflanze

ist rauh und sehr brüchig, weil die Exemplare inkrustiert sind. Die

Stacheln sind breiter als lang und dick zugespitzt, stehen deutlich

erkennbar auf den vorgewölbten Mittelreihen, auf den Kanten. Der

Stipularkranz ist zweireihig, stark entwickelt. Die Blätter sind stark

und stehen nur zu sechs bis sieben im Quirl, oft mit fünf Gliedern,

von denen das letzte in der Regel zweizellig ist. Die ersten drei

sind berindet, das nackte, unberindete Endglied ist eine lange und

dicke, sehr schwach inkrustierte Spitze. Diese zweizellige kahle Spitze

ist wenig kürzer als das vorhergehende Internodium. Die Blätter sind

halb so dick wie der Stengel, das Endglied des Blattes kommt dem

Stengeldurchmesser an Dicke gleich. Die Blättchen sind auf der

Rückseite nur wenig entwickelt oder wenigstens sehr viel schwächer

und kürzer als auf der Innenseite; die Deckblättchen sind etwas

länger als die ausgewachsenen Cystokarpien und übrigen Blättchen

kürzer. Nur drei Bruchstücke von weiblichen Pflanzen sind vorhanden.

Die Cystokarpien stehen einzeln an den ersten drei Knoten des

1) Diese Benennung des weiblichen Organs führe ich nach Velenovsky.

(Vergleichende Morphologie der Pflanzen. Teil I, S. 80. Verlagsbuchhandlung

Fr. Rivnät, Prag. 1905.)

5*+

68 J. Vilhelm,

Blattes, sind verhältnismäßig groß und eiförmig. — Bulgarien: bei

Sadovo gesammelt von Herrn Stiibrny (1898).

Chara ceratophylla sterilis und jung von zwei bulgarischen Stand-

orten. Erster Standort bei Sadovo (Stribrny). Der Stengel zeigt

Berindung, die Blätter sind unberindet und ziemlich dick, Zweiter

Standort ist bei Sliven (Ablanovata kurija) in der Quelle. Nur junge

Stadien der Pflanze.

Chara intermedia A. Br. f. bulgarica m.

Eine sehr kleine und niedrige Form, nur wenige Zentimeter hoch,

stark inkrustiert. Die Internodien sind sehr kurz, kaum 1 cm lang.

In der Berindung des Stengels sind die Rindenröhrchen dickwandiger

und der Unterschied zwischen den Mittelreihen und Zwischenreihen

ist viel weniger bemerkbar. Der zweireihige Stipularkranz ist sehr

deutlich und schön entwickelt (f. macrostephana): Die Stacheln 'sind

ungleichmäßig entwickelt, immer länger als der Stengel, fast stets

einzeln (f. aculeata). Die Blätter, bis 8 mm lang, haben zwei bis drei

berindete und ein bis zwei unberindete Glieder. Das nackte End-

glied des Blattes ist zweizellig oder einzellig. Bei dem zweizelligen

Endgliede bildet das letzte Glied ein zackiges Krönchen. Die Blätt-

chen sind ein klein wenig länger als die reifen Cystokarpien, auf

der Rückseite nur wenig länger als breit. Die Cystokarpien sind

groß, eirund und zeigen zwölf Streifen. Der Kern ist dunkelbraun.

An dem ersten und zweiten (oberen) Knoten sitzen die Antheridien

und an dem dritten und vierten (unteren) die Cystokarpien. Die

"Antheridien scheinen zeitig abzufallen. Als Varietät oder eigene

Art läßt sich diese Form bei dem geringen Material nicht aufstellen.

Der Farbenton der ganzen Pflanze ist rötlich-grün. — Bei Vracca in

Bulgarien von Herrn To$ev gesammelt (1900).

Chara foetida A. Br. var. paragymnophylila.

Die Pflanze ist noch jung und nur mäßig inkrustiert, weiß-grün

gefärbt. Der Stengel ist berindet, die Blätter gänzlich unberindet

und ohne Knoten, eine einfache Zellreihe darstellend. Der Stipular-

kranz ist gut, jedoch nicht übermäßig stark entwickelt, seine Zellen

sind ziemlich schmal. Die Berindung des Stengels ist zweireihig,

so daß die Zwischenreihen und Mittelreihen gleich hoch liegen. Die

Stacheln sind sehr klein und treten nicht hervor. Die Blätter sind

im allgemeinen steril. — Bei Vracca in Bulgarien von Herrn To$ev

(1900) gesammelt.

Chara foetida A. Br. athoina m,

Eine interessante Form, deren Blätter oft sterile Quirle bilden.

Diese Form gehört nach Migula in die Reihe der subinermes, Die

Höhe beträgt 15 cm. Die Berindung des Stengels ist eine zweireihige.

Ban a a a De Baer Et, 33 ana ie

kr Sch Ba ei De ee ee

Ein Beitrag zur Kenntnis der Charophytenflora von Bulgarien usw, 69

Die Stachelwarzen sind sehr klein, kaum erkennbar. Der Stipular-

kranz ist zweireihig, klein und deutlich entwickelt; an der Basis jedes

Quirlblattes stehen zwei Paare Stipularblätter. Die Blätter stehen

gewöhnlich zu acht im Quirl und sind in ihrer Gestalt verschieden,

Die fertilen Blätter sind bis 2 cm lang, wovon an ausgewachsenen

Blättern reichlich die Hälfte auf das nackte Endglied kommt. Es

sind ein bis drei berindete und fertile Glieder vorhanden und ein

drei- bis vierzelliges, nacktes Endglied, welches dicker als der be-

rindete Teil des Blattes ist. Letztes Endglied meist in Form einer

kleinen spitzen Zelle, die der sehr viel dickeren und längeren vor-

letzten Zelle aufsitzt. Die unteren und mittleren Quirle des Haupt-

stengels bestehen aus sterilen Blättern. Sie werden durch gänzlich

unberindete, nackte, 3—5 cm lange Zellreihen gebildet, in welchen

oft nicht einmal die Knotenzellen ausgebildet sind. Die Blättchen

sind vorn und an den Seiten oft etwas länger als das berindete

Glied des Blattes und auf der Rückseite nur rudimentär. Die Cysto-

karpien sind 0,7 mm lang und 0,4 mm breit. Die Farbe des Kernes

ist kastanien-hellbraun und die ganze Pflanze schwach inkrustiert.

__ Die Form wurde im Bache bei dem Kloster Chilandar in der

Athos-Halbinsel im August von dem Mönch Sava Chilandarac (Slavibor

Breuer) gesammelt.

Chara foetida A. Br. f. Rohlenae m.

Eine schlanke, mäßig inkrustierte, biegsame und weiche Form,

deren Zugehörigkeit zur Reihe subinermes (f. mollis Mig.) schön zu

erkennen ist. Die getrocknete Pflanze ist spröde, aber aufgeweicht

so geschmeidig wie im lebenden Zustand. Wie f. mollis Mig. bildet

diese Form dichte, buschige Stöcke. Der Stipularkranz ist deutlich

entwickelt: Berindung normal. Die Stacheln sind klein und spärlich,

nur schwierig aufzufinden. Die Blätter sind bis 1!/; cm lang, mit

drei bis vier berindeten Gliedern und einem dreizelligen, nackten

Endglied, welches nur wenig kürzer ist als der berindete Teil des

Blattes. Die Blättchen sind auf der Rückseite sehr klein oder rudi-

mentär, vorn und an den Seiten schmal und länger als einzelne

Internodien. Bisweilen findet sich ein Antheridium mit zwei

Cystokarpien zusammen. Die Antheridien sind ziemlich groß. Kern

braun, undurchsichtig. Diese schöne südeuropäische Form bekam

ich von dem Erforscher der Flora von Montenegro, Herrn Fachlehrer

Josef Rohlena. Montenegro: im Wasser zwischen Savniki und Buko-

vica unter dem Durmitor bei 1800 m (J. Rohlena vIIl. 1901).

Chara hispidaLL. f. montenegrina m.

Eine kräftige Pflanze, welche durch ihren Stachelreichtum auf-

fällt. Der Stengel ist 1—1'/, mm dick, die Internodien sind 11/,—3 cm,

Se J. Vilhelm.

die Blätter bis 2 cm lang, Die Berindung ist normal. Die Stacheln

stehen dicht und gebüschelt; sie sind nadelförmig und spitz, 2mm lang

(so lang als der Stengel dick ist), Die Zellen des Stipularkranzes

sind den Stacheln ähnlich. Die Antheridien sind rot-gelblich und die

Cystokarpien zeigen einen Kalkmantel, Die Blättchen sind 2 mm lang

und auf der Innenseite länger als die Frucht. Die Pflanze ist stark

inkrustiert. — Montenegro: Die Form wurde im Bache bei Zabljak

unter dem Durmitor (1900 m) von Jos. Rohlena gesammelt.

Erz

EREESERDE

Eine neue Diorchidium -Art.

Von Dr. Th. Wurth.

(Mit 4 Textfiguren.)

Von Herrn Dr. S.H. Koorders, dem bekannten Bearbeiter der

javanischen Baumflora, bekam ich Material!) von Derris elliptica

Benth. zugeschickt, das von einer Uredinee befallen war. Die Unter-

“ suchung zeigte, daß eine neue Diorchidium-Art vorlag, die ich als

Diorchidium Koordersii n. sp. bezeichne.

Der Pilz ruft auf der Nährpflanze starke Deformationen hervor.

Besonders empfindlich scheint der Blattstiel zu sein, der an der In-

fektionsstelle nicht selten mehrfachen normalen Umfang aufweist und

außerdem oft spiralig ge-

wunden ist. Im Mittel-

nerv eines Teilblättchens

kann das Mycelium ähn-

liche Wachstumsstörun-

gen verursachen, Nur

wird hier, da ein spira-

liges Einrollen nicht gut

möglich ist, weil der

Blattnerv nur auf einer

kurzen Strecke infiziert

ist, durch das schnellere

Wachstum des Nerves

die Lamina gekrümmt

oder selbst gefaltet. Die

befallenen Pflanzenteile

färben sich braun. Fig. 1. Ein Blatt von Derris elliptica Bent. mit Diorchidium

Die Uredolager auf Koordersii n. sp. Nach einer Skizze yon Dr. S. H. Koorders,

dem geschwollenenBlatt-

stiel oder Blattnerv werden einige Zelllagen unterhalb der Epiderms

angelegt und brechen dann als kleine Pusteln von runder oder ellip-

2) Die Nährpflanze ist von den Herren Professor Dr. H. Harms und

Dr. Koorders im Königl. Botanischen Museum in Dahlem bei Berlin bestimmt

worden.

2 Th. Wurth,

tischer Form hervor. Die Uredosporen sind meistens birnförmig, oft

auch ellipsoidisch oder kugelig und von blaßgelblicher Farbe. Die

mit feinen Stacheln besetzte Membran hat drei Keimporen. Da die

letzteren nicht leicht wahrnehmbar sind, konnte ich nicht mit Sicher-

heit feststellen, ob ihre Zahl konstant oder Schwankungen unter-

worfen ist. Die Höhe der Uredosporen beträgt 22—30 u, die Breite

19—26 u.

VVODIOO

Fig. 2. Uredosporen von Diorchidium Koordersii n. sp.

Die Teleutosporenlager zeigen dieselben Verhältnisse wie die

Uredolager. Die Teleutosporen können in Uredolagern entstehen,

werden aber auch in selbständigen Lagern gebildet. Die Form der

Teleutosporen ist stark wechselnd; ihr Umfang ist keilförmig, oval

bis stumpf polyedrisch, Das Septum ist immer senkrecht gestellt.

Fig. 3. Teleutosporen von Diorchidium Koordersiü n, sp. a—h = verschiedene Sporen von

vorn gesehen; i— eine Spore von oben gesehen; k—m — eine Spore k von der Seite, 1 von

vorn, m von oben; 0o—p— einige vom normalen Typus abweichende Sporen; q und r— drei-

zellige Sporen, von vorn und von oben.

Ein einziges Mal fand ich eine horizontal septierte Spore, die aber

einen etwas krüppelhaften Bau besaß, so daß die Puccinia-Form nicht

deutlich zum Ausdruck kam. Das vertikale Septum ist bei unserem

Pilz also durchaus fixiert. Bei der Scheidewand ist die Spore stark

eingeschnürt. Die dunkelbraune Membran verdickt sich am Scheitel

etwas. Diese Scheitelpartie trägt stets mehr oder weniger dicht bei-

einander stehende Wärzchen oder Höckerchen von halbkugeliger

Eine neue Diorchidium -Art. 73

oder kurz zylindrischer Form. Auch der übrige Teil der Membran

besitzt Verdickungen, kleine Warzen, die entweder unregelmäßig

über die ganze Spore verteilt sind, oder aber sich in kürzeren oder

längeren, meist meridional verlaufen-

den Reihen anordnen. Manche Sporen

sind sehr dicht skulptiert, während

andere nur spärliche Warzen tragen.

Jede Zelle hat einen Keimporus,

dessen Stellung etwas variabel ist,

der aber doch stets nach dem Scheitel

zu gelegen ist. Die Höhe der Teleuto-

SROREN beträgt 2334 18 die Breite Fig. 4. Keimende Teleutospore von Dior-

23—38 u. Der Stiel der Spore ist chidium Koordersi n. sp. Die Membran-

sehr kurz, farblos, die Spore leicht "rt it auf der Aeiehnung weagelassen

abfallend.

Fig. 3° stellt einige vom normalen Typus abweichende Sporen

dar. Besonders interessant ist die dreizellige Spore. Die neue, dritte

Sporenzelle ist nicht an der Basis der beiden anderen inseriert, wo-

durch wir eine an Triphragmium erinnernde Form erhalten würden,

noch am Scheitel, wodurch eine gewisse Ähnlichkeit mit Hapalo-

phragmium, einer ebenfalls auf Derris lebenden Uredinee, zustande

käme. Die Spore nähert sich vielmehr Anthomyces brasiliensis Diet.,

wo »die Teleutosporen ein Köpfchen aus drei bis acht nebeneinander

stehenden Zellen bilden, das von einem einfachen Stiele getragen

wird« (vergl. Dietel, Über die auf Leguminosen lebenden Rostpilze

und die Verwandtschaftsverhältnisse der Gattungen der Pucciniaceen.

Annales Mycologici Vol. I, No. 1 1903).

Pykniden konnte ich nicht mit Sicherheit feststellen. Wohl fand

ich einmal auf einer Frucht zwischen den Teleutosporenlagern flaschen-

förmige Sporenlager, die als Pykniden gedeutet werden können. Ihre

Zugehörigkeit zu unserem Pilze erschien mir aber etwas zweifelhaft.

Da meine Infektionsversuche resultatlos verliefen, kann über den

Entwickelungsgang des Pilzes nichts Bestimmtes mitgeteilt werden.

Über die Umgrenzung und Berechtigung der Gattung Diorchidium

sind die Meinungen noch geteilt. Magnus!) will allein die Formen

als Diorchidium gelten lassen, die symmetrisch in Bezug auf die Scheide-

wand organisiert sind, bei denen die Teleutosporenzellen abgerundete

freie Pole haben und je einen Keimporus, der an diesen Polen oder

in der Nähe dieser Pole gelegen ist. P. und H. Sydow?) gehen noch

weiter und stellen alle bisher als Diorchidium bezeichneten Arten zu

1) Berichte d. Deutsch. Botan. Ges. Bd. IX, Heft 4; Bd. IX, Heft 6; Bd. X,

Heft 3.

2) Monographia Uredinearum.

74 Th. Wurth.

Puceinia. Ihre Ansicht begründen sie damit, daß »alle nur irgend

möglichen Übergänge der einen Sporenform zur anderen auftreten,

ja, daß Arten vorkommen, bei denen diese Sporen an Zahl bei weitem

überwiegen, so fällt das Merkmal für Diorchidium — das vertikale

Septum — in sich zusammen; es ist ein sehr variables Merkmal,

also ein unwichtiges und zur Begrenzung einer eigenen Gattung

nicht genügend. Diorchidium ist nichts weiter als der Abschluß

einer fortlaufenden Reihe einer Sporenform, die sich im Laufe von

Generationen durch Inzucht gebildet hat«.

Dietel!) endlich hält an der alten Umgrenzung der Gattung

Diorchidium fest und rechnet alle Formen dazu, deren Teleutosporen

(alle oder doch in überwiegender Mehrheit) ein senkrecht gestelltes

Septum besitzen. Ich schließe mich vorläufig der Ansicht Dietels an,

obschon ich mir nicht verhehle, daß vieles für die beiden anderen

Auffassungen spricht. Sollte später durch Kenntnis zahlreicher neuer

Formen die eine oder andere der beiden erstgenannten Auffassungen

allgemeine Annahme erlangen, dann müßte unser Pilz Puccinia

Koordersii heißen.

Von den sechs in Sydows Uredineen-Monographie angeführten

Diorchidien ist Diorchidium Koordersii n. sp. leicht zu unterscheiden.

Am nächsten verwandt scheint es mir noch mit Diorchidium Pipta-

deniae Diet. zu sein (vergl. z. B. Fig. 3° mit Dietels Abbildung in

Annales Mycologici Vol. I, pag. 6). Bei Diorchidium Piptadeniae

ist aber die Keilform der Teleutosporen stärker ausgeprägt und vor

allem fehlen’ hier die für unsere Form so charakteristischen, in

Reihen angeordneten Membranskulpturen. Außerdem hat Diorchi-

dium Piptadeniae etwas schmälere Teleutosporen, die einen längeren

Stiel besitzen.

Nach dem Erscheinen der Sydowschen Monographie hat noch

Hennings?) eine neue Diorchidium-Art beschrieben, Diorchidium

manaosensis P. Henn. Sie steht unserer Form ebenfalls nahe, unter-

scheidet sich aber durch die nicht selten auftretenden, horizontal

septierten Teleutosporen, durch die Membranskulpturen und den

längeren Stiel. — Diagnose:

Diorchidium Koordersii Th. Wurth n. sp.

Mycelium, Verdickungen und Verkrümmungen von Blattstiel,

Stiel und Mittelnerv des Fiederblättchens verursachend. Uredo-

sporenlager auf der Unterseite, seltener Oberseite der Blätter, sehr

klein, zerstreut, gelblich-braun, auf verdickten Pflanzenteilen größer

und dem Gewebe mehr eingesenkt. Uredosporen eiförmig, ellipsoidisch

oder kugelig, feinstachelig, blaßgelblich, 22—30, u lang und 19—26 m

1) Annales Mycologici Vo. I, No. 1.

®2) P. Hennings, Fungi amazonici I. Hedwigia Bd. XLIH, pag. 159,

Eine neue Diorchidium-Art. 75

breit. Teleutosporenlager dieselben Verhältnisse wie Uredolager

zeigend, dunkelbraun. Teleutosporen in Uredolagern oder in selb-

ständigen Lagern entstehend, keilförmig, gerundet oder stumpf

polyedrisch, zweizellig, sehr selten ein- oder dreizellig. Septum

immer senkrecht gestellt. Membran braun, am Scheitel etwas ver-

dickt, mit kleinen Warzen, die am Scheitel dichtgedrängt stehen, im

übrigen meistens in einzelnen Reihen angeordnet sind. Jede Zelle mit

einem nach dem Scheitel zu gelegenen Keimporus. Spore längs der

Scheidewand stark eingeschnürt, 23—34 u hoch und 23—38 u breit;

Stiel immer an der Einbuchtung der beiden Sporenhälften inseriert,

sehr kurz, leicht abbrechend, hyalin, an der Sporenansatzstelle sich

verbreiternd.

Parasitisch auf lebenden Blättern von Derris elliptica Benth.;

bei Penoenggalan, 100 m. Oberförsterei Bagelen, Java. leg. Dr.

S. H. Koorders,

Salatiga (Java), April 1907.

Neue europäische und außereuropäische

Torfmoose.

Beschrieben von C. Warnstorf in Friedenau.

(Mit 5 Textfiguren.)

I. Cymbifolium-Gruppe.

1. Sphagnum hakkodense Warnst. et Card.

Habituell einem schwächlichen Sph. cymbifolium ähnlich und

in oberwärts blaugrünen (ob immer?), unten ausgebleichten Rasen.

Stammepidermis drei- bis vierschichtig, Zellen dünnwandig, die der

beiden inneren Schichten sehr weit, Außenzellen viel enger, mitzarten

Spiralfasern und meist zweibis viergroßen rundenLöchern,

in kurzen Zellen gewönlich nur eine Pore. Holzkörper braun.

Stammblätter groß, 1,7—1,8 mm lang und in der Mitte 1,3 mm

breit, aus verengter Basis entweder nach der Mitte verbreitert und

dann in eine abgerundete, durch die eingebogenen Ränder kappen-

förmige, hyalin gesäumte Spitze verschmälert oder breit spatelförmig,

an den Seitenrändern ungesäumt und gezähnelt. Hyalinzellen

gestreckt, nicht septiert und fast bis zum Grunde reich-

faserig; auf der Blattinnenfläche mit zahlreichen großen,

runden Löchern gegen die Ränder hin; auf der Rücken-

fläche mit halbelliptischen Commissuralporen, die sich

nach den Seitenrändern erweitern und dann zum Teil mit Innenporen

decken, in der Spitze des Blattes in Membranlücken und gegen die

Basis hin in große, runde Löcher in der Wandmitte übergehen.

Astbüschel meist vierästig; zwei stärkere Äste abstehend, die übrigen

dem Stämmchen angedrückt. Blätter der ersteren groß, rundlich-

oval, bis 2 mm lang und 1,4 mm breit, durch die breit eingebogenen

Ränder kahnförmig hohl und an der abgerundeten Spitze kappen-

förmig, locker dachziegelig gelagert und meist nur in den Köpfen

mit der oberen Hälfte .mehr oder minder sparrig abstehend. Hyalin-

zellen auf der Blattinnenfläche mit zahlreichen großen,

runden Löchern gegen die Seitenränder, auf der Rücken-

fläche mit halbelliptischen Commissuralporen, die sich

nach denRändernerweitern und zum Teil mit Innenporen decken,

außerdemhäufigmitDrillingsporenan zusammenstoßenden

Zellecken und in der Spitze mit Membranlücken. Chlorophyll-

Fa RD TEE

En ee

Neue europäische und außereuropäische Torfmoose. 77

zellen rings dünnwandig, im Querschnitt meist kurz breit-

dreieckig und trapezisch oder auch länger und schmaler,

auf der Innenfläche des Blattes zwischen die außen stärker vor-

gewölbten Hyalinzellen geschoben und in der Regel beiderseits

freiliegend; die inneren Wände der hyalinen Zellen, soweit

sie mit den grünen Zellen verwachsen, zart papillös.

Japan: Hakkoda leg. Faurie 1904.

Der Querschnitt der Chlorophylizellen erinnert auffallend an den

mancher Arten aus der Acutifoliumgruppe. Von Sph. cymbi-

folium durch papillöse Hyalinzellen, von Sph. papillosum durch

die rings dünnwandigen, ganz anders geformten Chloro-

phylizellen zu unterscheiden.

2. Sphagnum sulphureum Warnst.

Pflanzen in bleichen, in den Köpfen blaßgelblichen, unter-

getauchten Rasen und Sph. cymbifolium ähnlich, Stämmchen

schlaff, Epidermis meist dreischichtig, Zellen sehr weit, dünnwandig,

faserreich und die Außenwände der peripherischen Schicht mit ein

bis zwei, nicht selten auch mit drei bis vier großen, runden Löchern;

Holzkörper braun. Stammblätter ziemlich groß, zungenspatel-

förmig, 1,4—1,5 mm lang und am Grunde 0,75 mm breit, am oberen

Rande breit hyalin gesäumt, entweder völlig faser- und poren-

los oder in der oberen Hälfte mit äußerst zarten Fasern-

fängen; Hyalinzellen in der basalen Blatthälfte eng, verlängert

und vereinzelt septiert, oberwärts rhombisch und nicht geteilt.

Astbüschel entfernt gestellt und meist nur dreiästig, zwei stärkere,

sehr locker beblätterte, nach der Spitze stark verdünnte,

1,5—1,8 cm lange, schlaffe Äste abstehend und ein dünnes

Ästchen dem Stengel angedrückt. Blätter der ersteren rundlich-

eiförmig bis eiförmig, durch die eingebogenen Ränder kahnförmig

hohl, 2,1—2,2 mm lang und 1,5—1,6 mm breit; Hyalinzellen durch

zahlreiche Faserbänder ausgesteift; auf der Blattinnenfläche in

einer breiten Zone der Seitenränder mit zahlreichen

großen, runden Löchern, in der oberen Hälfte außerdem

nicht selten mit beiderseitigen Spitzenlöchern und in den

seitlichen Ecken (zuweilen mehrere nebeneinander) mit mittel-

großen, öfter zum Teil auch äußerst kleinen Pseudoporen,

auf der Rückseite mit halbelliptischen, meist paarweise sich

gegenüberliegenden Commissuralporen und außerdem im

oberen Blattteile gewöhnlich mit einer großenrunden Pore

in der Nähe der oberen Zellecken, die sich dann zum Teil

mit einer Innenpore deckt. Chlorophyllizellen im Querschnitt

nach Einwirkung von H? SO* breit urnenförmig, auf der Blatt-

innenfläche zwischen die Hyalinzellen geschoben und hier stets frei-

78 C, Warnstorf.

liegend, auf der Rückseite von den stärker vorgewölbten hyalinen

Zellen entweder eingeschlossen oder auch hier unbedeckt, nicht

zentriert, rings gleich dickwandig; Hyalinzellen innen,

soweit sie mit den Chlorophylizellen verwachsen sind, vollkommen

glatt.

Japan: Bei den Schwefelquellen von Simabari leg. 1893 P. ]J.

Charen (Hb. Zickendrath!). Steht dem Sph. cymbifolium zwar

nahe, unterscheidet sich aber von diesem durch meist faserlose,

beiderseits porenlose Stammblätter, durch auf der Innenfläche im

oberen Teile der Astblätter (außer großen, runden, wahren Löchern

in der Randzone) auftretenden mittelgroßen, bisweilen zum Teil äußerst

winzigen Pseudoporen in den Zellecken, sowie endlich durch die im

Querschnitt breit urnenförmigen Chlorophylizellen.

3. Sphagnum decipiens Warnst.

Pflanzen so kräftig wie Sph. subbicolor, diesem auch habituell

ähnlich und in schmutzig bräunlichen oder oberwärts graugrünen,

selten bleichen, lockeren bis sehr dichten, 10 und 12 cm tiefen

Rasen. Stämmchen in. trockenem Zustande durchaus

schwärzlich; Epidermis zwei- bis dreischichtig und die Zellen

in der einen Hälfte des Umfangs weiter als die übrigen oder auch

drei- bis vierschichtig und die Zellen tings gleichmäßig, sämtlich

faserlos und die Außenwände, sowie die inneren Querwände

mit einer großen Öffnung; Holzkörper feucht dunkel-

braun. Stammblätter aus verengter Basis oval, mit meist

einseitig breit eingebogenem Seitenrande und kappenförmiger Spitze;

ausgebreitet spatelförmig, 2—2,3 mm lang und am Grunde

0,7 mm breit, rings schmal hyalin gesäumt und an den Rändern

gezähnelt. Hyalinzellen verlängert-rhomboidisch, zuweilen

hier und da septiert, meist bis zur Blattbasis reichfaserig,

auf der Innenfläche der Lamina mit Zwillings- und

Drillingspseudoporen an zusammenstoßenden Zellecken

und in der Nähe der Seitenränder mit ziemlich großen,

runden, wahren Löchern: rückseitig mit halbelliptischen

gereihten Commissuralporen, die gegen den Blattgrund in

Membranlücken von Zellbreite übergehen. Astbüschel bald etwas

entfernt gestellt, bald sehr gedrängt und den Stengel vollkommen

verdeckend, zwei- und dreiästig, entweder ein dickes, rundlich

beblättertes, gedunsenes, allmählich zugespitztes, 10—15 mm langes

Ästchen in verschiedener Richtung vom Stämmchen abstehend und

ein oder zwei lange schwächere Ästchen dem Stengel angedrückt oder

zwei Stärkere Äste abstehend und ein schwächeres Ästchen hängend;

hängende Zweige zuweilen auch gänzlich fehlend; Astepidermis

"mit Fasern und Poren. Blätter rundlich bis länglich-oval und

Neue europäische und außereuropäische Torfmoose. 79

breit eilanzettlich, entweder 2,5 mm lang und etwa 2 mm breit

oder 3—3,3 mm lang und 1,4 mm breit, kahnförmig hohl, dicht

dachziegelig gelagert und an den nicht gegen die kappenförmige

Spitze hyalin gesäumten Rändern gezähnelt, Hyalinzellen reich-

faserig, auf beiden Blattflächen mit Zwillings- und Drillings-

poren, von denen die der Innenfläche fast nur Pseudoporen

sind, die aber zuweilen noch von kleineren, oft zu kurzen Reihen

an den Commissuren vereinigten Pseudoporen begleitet werden; die

der Rückseite des Blattes sind zum großen Teil wahre Löcher;

außerdem beiderseits in der Randzone mit runden, wahren Poren.

Chlorophylizellen auf der inneren Seite der Lamina

zwischen die am Blattrücken viel stärker vorgewölbten

Hyalinzellen geschoben, im Querschnitt kurz gleich-

schenkelig-dreieckig und rückseitig von den hyalinen

Zellen ausgezeichnet eingeschlossen; letztere innen, soweit

sie mit den Chlorophylizellen verwachsen, glatt.

Neu-Süd-Wales: Blue Mountains, Govetts Leap, Blakheath

circa 1070 m leg. April 1903 Watts no, 6119, 6120, 6120a, 6121, 6123,

6126a, 6128, 6130, 6132, 6133, 6135, 6137, 6138, 6142, 6142a, 6230.

Soweit die mir vorliegenden Proben ein Urteil gestatten, lassen

sich inbezug auf die Form der Astblätter unterscheiden:

1. var. rotundatum Warnst. mit drei- bis vierschichtiger,

gleichmäßig entwickelter Stammepidermis, dicken, bis 15 mm langen,

abstehenden und stets vorhandenen verlängerten, viel schwächeren

hängenden Ästen, sowie großen rundlichen Blättern der stärkeren

Zweige. — Hierher gehören aus der Wattsschen Kollektion die

Nummern 6123, 6142 und 6142a.

2. var.obovatum Warnst. mit zwei- bis dreischichtiger, ungleich-

mäßig entwickelter Stammepidermis, dicken, bis 12 mm langen ab-

stehenden und meist fehlenden schwächeren Ästen, sowie sehr großen,

länglich-ovalen bis breit eilanzettlichen Blättern der stärkeren Zweige.

— Hierzu f. anoclada W. — Astbüschel meist zweiästig, außer-

ordentlich dicht gestellt, sämtliche Äste fast oder völlig gleichartig

und aufstrebend. — Zu dieser Form gehören aus der Wattsschen

Sammlung die Nummern: 6120a, 6121, 6126a, 6128, 6130, 6132,

6133 und 6135, 6137, 6138, 6230. — f. squarrosulum W. ist eine

oberwärts bläulich- oder graugrüne Form mit sparriger Ast-

beblätterung. — Hierher gehören die Nummern: 6119 und 6120

der Wattsschen Kollektion,

4. $phagnum cymbophylloides Warnst.

Pflanzen trocken sehr weich und in dichten, oberwärts bleichen

(ob immer?), Sph. cymbifolium habituell sehr ähnlichen Rasen.

Stämmchen bis 15 cm hoch und dichtästig; Stammepidermis

80 C. Warnstorf.

dreischichtig, Zellen sehr weit, dünnwandig, reichfaserig und die

Außenwände der peripherischen Schicht mit je ein bis fünf großen,

runden Poren; Holzkörper hellbraun. Stammblätter aus ver-

engter Basis spatelförmig, öfter oberwärts mit breit eingebogenen

und hyalin gesäumten Rändern, 1,7—1,85 mm lang und am Grunde

0,7 mm breit; Hyalinzellen im basalen Blattteil eng und verlängert,

nach oben allmählich weiter und kürzer, nicht septiert, in der

oberen Hälfte des Blattes entweder beiderseits, öfter aber

auch nur einseitigauf der porenlosen Innenfläche mit zahl-

reichen Fasern, die sich in breiter Randzone fast biszum

Blattgrunde hinziehen,; auf der Blattrückenfläche mit

überaus zahlreichen großen, ovalen Löchern längs der

Commissuren, die aber häufig (ganz besonders im basalen

Teile) in sehr verschieden gestaltete Membranlücken über-

gehen und in der Blattspitze mehr als die obere Hälfte der Zell-

wände einnehmen. Astbüschel sehr gedrängt, meist vierästig,

zwei stärkere zugespitzte Aste abstehend, die übrigen viel zarteren

Ästchen dem Stämmchen angedrückt. Blätter der ersteren locker

dachziegelig bis aufrecht-abstehend, rundlich-oval, sehr hohl, die

mittleren etwa 1,85 mm lang und 1,3 mm breit, an der abgerundeten

Spitze kappenförmig, an den gezähnelten, kaum gesäumten Seiten-

wänden mit Resorptionsfurche. Hyalinzellen mit zahlreichen

Faserbändern ausgestreift, auf der Innenfläche der Blätter in

einer breiten Randzone mit zahlreichen großen, runden

Löchern, die zuweilen sich vereinzelt bis in die Mediane ‘des

Blattes hinziehen; auf der Rückseite mit sehr vielen halb-

elliptischen, meist paarweise sich gegenüberliegenden

Commissuralporen, an den zusammenstoßenden Zellecken in der

Regel zu drei und in den oberen Ecken vereinzelter Zellen mit

einer großen runden Öffnung. Die mittleren und oberen

Blätter der hängenden Ästchen länglich, dicht übereinander gelagert

und viel reichporiger; an den Seitenrändern schmal hyalin

gesäumt und mit gereihten großen, runden, beiderseitigen

Löchern, deren freie Außenwand aber häufig resorbiert ist, wodurch

dann die Blattränder zierlich ausgerandet erscheinen. Chlorophyll-

zellen im Querschnitt äußerst schmal spindelförmig, auf der

Blattinnenfläche zwischen die Hyalinzellen geschoben und hier

mit verdickter Außenwand freiliegend, auf der Rückseite

von den sehr stark vorgewölbten hyalinen Zellen gut ein-

geschlossen, nicht zentriert und die Hyalinzellen innen,

soweit sie mit den Chlorophylizellen verwachsen, völlig glatt.

Neuseeland (Nordinsel): Waiora, am 4. April 1904 leg. W. A.

Setchell No. 101 (Hb. of the Univ. of Calif.!). Unterscheidet sich

von dem nahe verwandten Sph. cymbifolium besonders durch die

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Neue europäische und außereuropäische Torfmoose. 8

sehr schmalen spindelförmigen, mit verdickter Außenwand innen

freiliegenden Chlorophylizellen und von Sph. subbicolor, das im

Querschnitt ähnliche grüne Zellen besitzt, durch nur dreischichtige

Stammrinde, stets reichfaserige Stammblätter und nicht zentriertes

Lumen der Chlorophylizellen in den Astblättern.

5. Sphagnum wardellense Warnst.

In gedrängten, 5—7 cm tiefen, oben schön semmelbraunen (ob

immer?) Rasen und habituell Sph. cymbifolium ähnlich. Stamm-

epidermis dreischichtig, streckenweise am Umfang auch zwei- und

vierschichtig, Zellen ungleichmäßig, faserlos und die Außenwände,

sowie die inneren Querwände mit je einer großen Öff-

nung; Holzkörper dunkelbraun. Stammblätter aus ver-

engter Basis länglich-oval, an den schmal hyalin ge-

säumten, gezähnelten Rändern meist weit herab ein-

gebogen und an der abgerundeten Spitze kappenförmig,

ausgebreitet spatelförmig, 2,4—2,7 mm lang und am Grunde

0,8 mm breit; Hyalinzellen sämtlich verlängert - rhomboidisch,

nicht septiert, bis zum Blattgrunde reichfaserig, auf der

Innenfläche der Lamina nur in einer Randzone mit mittel-

großen runden, wahren Löchern und außerdem in den übrigen

Blattteilen bisweilen mit einzelnen oder mehreren Pseudoporen an

zusammenstoßenden Zellecken; rückseitig in den oberen zwei

Drittel bis drei Viertel des Blattes mit Zwillings- und Dril-

lingspseudoporen an zusammenstoßenden Zellecken, gegen die

Basis mit halbelliptischen wahren Commissuralporen, die

am Blattgrunde in große Löcher und Membranlücken über-

gehen. Astbüschel drei- bis vierästig, ein bis zwei stärkere Äste

abstehend, die übrigen schwächeren dem Stengel anliegend; ihre

Epidermis mit Fasern und Poren. Blätter der abstehenden Zweige

locker aufrecht- bis zum Teil mit der oberen Hälfte sparrig-

abstehend, rundlich- oder länglich-oval, 2—2,14 mm lang und

1,3—1,6 mm breit, durch die weit eingebogenen, ungesäumten, ge-

zähnelten Seitenränder kahnförmig hohl, mit kappenförmiger ab-

gerundeter Spitze. Hyalinzellen reichfaserig, auf beiden Blatt-

flächen mit Zwillings- und Drillingspseudoporen an

zusammenstoßenden Zellecken, auf der inneren Seite der

Lamina unmittelbar in der Nähe der Seitenränder mit

wenigen ziemlich kleinen, runden und rückseitig mit halb-

elliptischen wahren Löchern. Chlorophylizellen im Quer-

schnitt zum Teil dreieckig-spindelförmig und nicht zentriert,

sondern mit der verdickten Außenwand auf der Innen-

fläche der Lamina freiliegend und auf der Rückseite von

den stärker vorgewölbten hyalinen Zellen eingeschlossen,

" Hedwigia BandXLVIl. 0

832 ö C. Warnstorf.

zum Teil fast tonnenförmig, zentriert und beiderseits der

Blattfläche mit verdickten Außenwänden freiliegend;

Hyalinzellen innen, soweit sie mit den Chlorophylizellen ver-

wachsen, völlig glatt.

.-Neu-Süd-Wales: Heath, Wardell, Richmond River November

1901 leg. Watts No. 5272.

6. Sphagnum monzonense Warnst.

Pflanzen schwächlich und in überaus dichten, niedrigen,

eigentümlich rötlich-braunen Rasen. Stammepidermis

drei-, stellenweise auch vierschichtig, Zellen sehr weit, dünnwandig,

ohne Spiralfasern und die Außenwände der peripherischen Schicht

mit je einer großen Öffnung. Holzkörper dunkelrotbraun.

Stammblätter braun, klein, ausgebreitet aus etwas ver-

engter Basis zungen-

EN spatelförmig, 0,7—0,85mm

[ lang und am Grunde 0,5 mm

| breit, oberwärts hyalin ge-

säumt. Hyalinzellen in

2 der basalen Blatthälfte eng,

/ verlängert und geschlängelt-

\ og wurmförmig, öfter septiert,

\ ” in der oberen kürzer,

weiter und rhomboidisch

bis rhombisch, meist

Sph. monzonense Warnst. R ; r

i 2 ; i nicht geteilt und gewöhn-

a zwei Stammblätter; 5 ein Astblatt (1%); qu zwei Ast- x « ” &

blattquerschnitte 2097. lich mit Fasern; in diesem

Falle auf der Blattinnen-

fläche mit großen runden Eckporen und auf der Rückseite

mit halbelliptischen Commissuralporen, die nach unten und

in der Spitze in große Membranlücken übergehen; bisweilen völlig

faser- und porenlos. Astbüschel zwei- bis dreiästig, ein bis zwei

stärkere, kurze Äste abstehend und ein schwächeres hängend. Epi-

dermis der ersteren fast gänzlich faserlos und nur die der

hängenden Zweige reichfaserig. Blätter der stärkeren Äste

klein, dachziegelig gelagert, eiförmig, etwa 1,14 mm lang

und 0,7 mm breit, durch die eingebogenen Ränder kahnförmig hohl,

an der abgerundeten Spitze kappenförmig; auf der Innenfläche die

reich mit Fasern ausgesteiften Hyalinzellen fast nur mit kleinen

oder größeren zartberingten Pseudoporen in den Zellecken

oder seltener zu mehreren gereiht an den Commissuren,

größere wahre Löcher nur wenige unmittelbar an den

Seitenrändern des Blattes, die sich dann meist mit Außenporen

decken; auf der Blattrückenfläche fast ausschließlich mit

EN =

Neue europäische und außereuropäische Torfmoose. 83

Zwillings- und Drillingspseudoporen, die nur hier und da

wirkliche Löcher zeigen und in der Spitze, sowie am Grunde des

Blattes größer werden. Chlorophylizellen im Querschnitt

elliptisch, zentriert und beiderseits von den eine Strecke

miteinander verwachsenen Wänden der hyalinen Zellen

eingeschlossen; letztere innen, soweit sie mit den grünen Zellen

zusammenstoßen, glatt, aber mit einigen Längsfasern.

Peru: Berge südöstlich von Monzon (Dep. Huanuco, Prov.

Huamalies) Hartlaubgehölz (hauptsächlich Sträucher, stellenweis kleine

Bäume) bei 20002500 m Meereshöhe am 20. Oktober 1903 leg.

Dr. A. Weberbauer unter No. 3727 (Hb. Mus. Berol.).

Mit Sph. Weddelianum Besch. und Sph. sanguinale Warnst.

nächstverwandt. Das erstere unterscheidet sich durch ein- bis zwei-,

selten dreischichtige Stammepidermis und größere, fast bis zur Basis

herab fibröse Stammblätter; das letztere besitzt ähnliche Stammblätter

wie Sph. monzonense; seine Hyalinzellen aber sind fast sämtlich

septiert und zeigen am Rücken oberwärts nur Membranlücken; die

Blätter der abstehenden Zweige stehen meist in deutlichen Reihen

und haben Neigung zur Einseitswendigkeit; die Hyalinzellen besitzen

auf dem Blattrücken zahlreiche große, rundliche, wahre Löcher, vor-

züglich an den zusammenstoßenden Ecken.

7. Sphagnum alegrense Warnst.

Pflanzen in lockeren blaßfleischfarbenen Rasen und habituell

anSph.medium erinnernd, Stammepidermis drei-bis vierschichtig,

Zellen weit, dünnwandig, faserlos

und die Außenwände mit je einer großen

Öffnung; Holzkörper rot bis dunkel

rotbraun. Stammblätter klein,

zungen- oder spatelförmig, 0,7 bis

0,8 mm lang und 0,45—0,5 mm am

Grunde breit, rings schmal hyalin

gesäumt und gezähnelt, Hyalinzellen

in der basalen Blatthälfte eng schlauch-

förmig, oberwärts rhombisch, nicht

oder hier und da septiert, die ba- ERSITTEGLD

salen beiderseits mit je einer ” jenman=®

großen Öffnung, in der Spitze mit

verdünnter Membran oder zum Teil Sph. alegrense Warnst.

auf beiden Blattseiten durch- a drei Stammblätter; b ein Astblatt (1%);

; ae kn baiigüerschalit; « Zeilß

brochen, meist völlig faserlos. nie mit den Wurmfasern %p.

Astbüschel vier- bis fünfästig, meist

zwei stärkere Äste abstehend, die übrigen schwächeren hängend;

Epidermis sämtlicher Äste fibrös und porös. Blätter der

84 C. Warnstorf.

abstehenden Zweige eiförmig, locker, aufrecht-abstehend, 1,14 bis

1,3 mm lang und 0,72—0,8 mm breit, kahnförmig hohl, an der ab-

gerundeten Spitze kappenförmig und die breit eingebogenen, un-

gesäumten, gezähnelten Seitenränder mit Resorptionsfurche. Hyalin-

zellen durch meniskusartig nach innen vorspringende

Fasern ausgesteift; auf der Blattinnenfläche nur in. der

Nähe der Seitenränder mit großen, runden Poren; rück-

seitig mit großen Drillingsporen an zusammenstoßenden

Zellecken, von denen in der Regel nur die beiden

seitlichen wahre Löcher bilden. Porenverhältnisse in den

Blättern der hängenden Ästchen ähnlich, nur auf der Rückseite

außer Drillingsporen an zusammenstoßenden Zellecken noch mit

paarweise gestellten halbelliptischen Commissuralporen und in der

Nähe der Seitenränder mit runden, großen Löchern in der Wandmitte,

Chlorophyllizellen zentriert, im Querschnitt elliptisch und

beiderseitsvondeneineStreckemiteinanderverwachsenen

Hyalinzellen eingeschlossen, nur im basalen Blattteile

schmal rechteckig bis tonnenförmig und beiderseits frei-

liegend. Hyaline Zellen innen, soweit sie mit den Chloro-

phylizellen verwachsen, mit kurzen wurmförmig ge-

krümmten, in verschiedener Richtung verlaufenden, oft

netzförmig zusammenschließenden, faserartigen Ver-

dickungen (Wurmfasern) bedeckt.

Brasilien: Paranä, Serra do Mar, Mt. Alegre »in terra muscosa«

circa 1200 m, 8. Februar 1904 leg. P, Dusen No. 3920.

Steht wegen den eigenartigen wurmfaserigen Verdickungen

auf den Innenwänden der hyalinen Zellen, soweit diese mit den

Chlorophylizellen verwachsen sind, unter allen bis jetzt bekannten

Torfmoosen einzig da. Um über die Natur derselben Gewißheit zu

erlangen, ist es notwendig, durch die Blätter eines abstehenden

Astes Längsschnitte zu machen, die am besten sich an kurzen, dicht

beblätterten Schopfästen ausführen lassen.

I. Subsecundum-Gruppe.

8. Sphagnum bavaricum Warnst. in litt. ad Schwab (19. Juli 1906).

Synonym: Sph. subcontortum Röll in Österr. bot. Zeitschr. 1907,

No. 3 u. f.; Hedwigia XLVI, p. 238 (1907).

Hydrophyt! Habituell kräftigen Formen des Sph. subsecundum

oder Sph. rufescens ähnlich und in oberwärts grünen, graugrünen,

bräunlichen, gelbbraunen 20—25 cm tiefen Rasen. Stammepidermis

einschichtig; Holzkörper anfangs bleich oder grün, später gelb bis

gelbbraun, aus meist drei Schichten sehr enger, stark verdickter Zellen

gewebt; Grundgewebezellen schwach kollenchymatischh Stamm-

blätter klein, dreieckig zungenförmig, 0,8—1 mm lang und

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;

Neue europäische und außereuropäische Torfmoose. 85

0,7—1 mm am Grunde breit, hier zuweilen breiter als hoch,

oberwärts und an der breit abgerundeten Spitze hyalin

gesäumt und der Saum an der letzteren durch beiderseitige Resorp-

tion der Zellmembran häufig mehr oder minder ausgefasert, Saum

nach unten nicht verbreitert und die Seitenränder öfter eingebogen.

Hyalinzellen ziemlich eng schlauchförmig und oft geteilt, in

der Blattspitze kürzer, weiter und zuweilen mehrfach

septiert, bald faserlos und beiderseits fast ohne Löcher,

bald in der Spitze mit Faseranfängen und mit wenigen

Poren auf beiden Blattflächen, bald bis zur Mitte und

weiter herab reichfaserig und dann auf der Innenfläche

der Lamina mit zahlreichen kleinen bis mittelgroßen

ringlosen Poren an den Commissuren, resp. in der Wand-

mitte zwischen den Fasern, Rückseite immer armporig.

Astbüschel meist vierästig; zwei stärkere, gewöhnlich rundbeblätterte

zugespitzte, öfter geschwollene und besonders in den Köpfen trocken,

nicht selten eingekrümmte Äste abstehend, die übrigen schwächeren

hängend. Blätter der ersteren in der Größe und Form ver-

änderlich, eilänglich bis rundlich eiförmig, 1,14—2,6 mm lang und

0,8—1,5 mm breit, durch die bis oft gegen die Basis breit einge-

bogenen Ränder sehr hohl, nicht selten unsymmetrisch, an

den schmal gestutzten Spitzen fast kappenförmig und

wenigzähnig. Hyalinzellen mit zahlreichen Faserbändern aus-

gesteift und auf beiden Blattflächen mit allermeist ge-

reihten sehr kleinen Commissuralporen, von denen die

der Innenfläche meist zum größten TeilPseudoporen sind.

Chlorophylizellen im Querschnitt dreieckig- bis trapezisch-

tonnenförmig (nach Röll rechteckig bis tonnenförmig), auf der

Blattinnenfläche eingeschlossen oder beiderseits frei-

liegend, die breitere freiliegende Außenwand stets auf

der Rückseite des Blattes gelegen.

In tiefen Wiesen- und Torfmooren. — Königreich Sachsen: Vogt-

land, in einem Torfgraben bei Muldenberg 12. Juli 1906 leg. E. Stolle

No. 376!, von Roth als Sph. cornutum Roth bestimmt; letzteres

gehört aber’ nach den zahlreichen Proben im Herb, Stolle zum aller-

größten Teil zu Sph. rufescens (Br. germ.) Limpr.; wird von Röll

auch für das Erzgebirge in drei Formen: var. recurvum RI.

(»vom Habitus des Sph. recurvum und pseudorecurvum«), var.

imbricatum RI. (»locker dachziegelig beblättert«) und var. teretius-

culum RI. (»mit runden Ästen, vom Habitus des Sph. teres«) an-

gegeben. — Bayern: Fichtelgebirge, Torfstich in Stöcken bei Neusorg

im Juli 1906 leg. A. Schwab!

Dieser von Röll neuerdings als Sph. subeontortum I. c. unter-

schiedene Typus der europäischen Subsecundumgruppe erinnert

86 C. Warnstorf,

durch die kleinen Stammblätter an Sph. subsecundum und

durch die beiderseits reichporigen Astblätter und den Gesamt-

habitus an Sph. rufescens. Leider war ich gezwungen den

Röllschen Namen zu ändern, da es bereits ein Sph. subcontortum

Hampe in Musci novi Musei Melbournei (Linnaea XL, p. 301, 1876)

mit ausführlicher Beschreibung gibt. Nach gefälliger Mitteilung des

Kooperators Herrn A. Schwab in Ebnath wachsen am Rande des

Torfgrabens, wo er die Pflanze auffand, die schlankeren, kleinblätt-

rigeren, dem Sph. subsecundum ähnlicheren Formen, während

die allmählich nach der Mitte in tieferes Wasser gelangten Formen

nach und nach größere Astblätter und kräftigere Statur zeigen, bis

sie endlich in der Mitte selbst so kräftig wie ein stattliches Sph.

rufescens mit Astblättern von 2—2,6 mm Länge und 1,3—1,5 mm

Breite werden. Bemerkenswert ist, daß die allmähliche Größen-

zunahme der Astblätter und der davon bedingte kräftigere Bau der

ganzen Pflanze weder auf Größe noch Form der Stammblätter einen

erkennbaren Einfluß ausgeübt haben; nur die Faserbildung und

die davon abhängigen Porenverhältnisse in den letzteren sind

sehr schwankend. Die Porenbildung in den Astblättern sämt-

licher Formen zeigt dagegen die gleiche Tendenz: zahlreiche

winzige Löcher auf beiden Blattflächen auszubilden, wenn auch die

wirkliche Lochbildung in den meist gereihten Pseudoporen der Blatt-

innenfläche häufig unterbleibt. Dieser Fall ist mir ein erneuter Be-

weis dafür, daß ich mich trotz des Widerspruchs meines alten, für

die Sphagnologie leider viel zu früh heimgegangenen Freundes

Russow und Dr. Rölls auf einem richtigen Wege befinde, wenn ich

die Formenkomplexe in der schwierigen Subsecundumgruppe zum

großen Teile in erster Linie nach den verschiedenen Poren-

verhältnissen in den Astblättern sondere. Unter gleichen

Lebensbedingungen der Pflanzen lassen sich ohne Zwang folgende

Typen der Porenbildung in den Blättern abstehender Äste verfolgen:

. Rückenfläche sehr reich-, Innenfläche armporig;

. Rücken- und Innenfläche reichporig;

. Innenfläche reich-, Rückenfläche armporig;

. Rücken- und Innenfläche armporig;

. beide Blattflächen porenlos; nur die Rückenfläche bisweilen

mit einzelnen Resorptionslöchern.

Wenn nun auch, wie ich sehr wohl weiß, die unter 1-—-4 namhaft

gemachten Typen mancherlei Modifikationen unterworfen sind und

zwar nicht selten sogar an demselben Stämmchen, so wird man

dennoch niemals eine bestimmte gleiche Tendenz in der Poren-

bildung der Astblätter bei einer meiner Formengruppen vermissen.

Treten dennoch bei verschiedenen Individuen desselben Rasens an-

scheinend entgegengesetzte Tendenzen in der Porenbildung der

apvwr

alte ja a ze JBEFE Ha un A a an Zn nie =

Neue europäische und außereuropäische Torfmoose. 87

Astblätter auf, so kann man sicher sein, daß sie auch verschiedenen

Formenreihen angehören; ist es doch eine bekannte Tatsache, daß

man in demselben Sphagnumrasen oft die heterogensten Dinge

vereinigt findet, die dann gewöhnlich auch einen ähnlichen Habitus

angenommen haben. Oft hängt aber auch die falsche Beurteilung

der Porenverhältnisse auf beiden Blattseiten damit zusammen, daß

die Einstellung des Objektivsystems nicht immer haarscharf auf die

eine Fläche des tingierten Blattes erfolgt. Da nämlich bei allen

Subsecundis die Rücken- und Innenfläche der Lamina durch enge

Zellen einander sehr nahe gerückt sind, so kann es bei nicht sorg-

fältiger Einstellung leicht geschehen, daß man z. B. zahlreiche Poren,

die der Rückenfläche angehören, auf der Innenseite, wo sie durch-

leuchten, zu sehen glaubt.

Eine dem Sph. subcontortum Ri. ganz ähnliche Form mit

kleinen, »wenig über 1 mm langen, zungenförmigen ...- meist nur

im oberen Drittel gefaserten und armporigen« Stammblättern und

»zwei- bis dreimal so großen Astblättern« beschreibt Röll in den

beiden oben zitierten Arbeiten als Sph. pseudoturgidum Rl., be-

merkt aber zum Schluß seiner Besprechung in Hedwigia XLVI, p. 240:

»Sph.pseudoturgidum ist zwar keine gut begrenzte Formen-

eihe, aber sie umfaßt als Nebenformenreihe von Sph. turgi-

dum’C. Müll. eine große Anzahl eigentümlicher Formen mit kleinen

Stengelblättern und großen Astblättern«. Nun, wenn der Autor selbst

von der Güte dieser seiner neuen Formenreihe so wenig über-

zeugt ist, warum, SO frage ich, belegt er sie mit einem neuen

Namen, statt sie mit Sph. bavaricum (Sph. subcontortum Rl.),

wozu sie ohne Zweifel zu rechnen sein dürfte, zu vereinigen? Die

Größe der Astblätter, der dadurch bedingte kräftige Wuchs und

Habitus der Pflanze, sowie die Färbung der im Wasser wachsenden

Rasen können doch allein diese neue Formenreihe nicht begründen,

um so weniger, als wir gesehen haben, wie die Größe der Astblätter

und die Kräftigkeit der Pflanzen zunehmen, je weiter die letzteren

in tieferes Wasser vordringen. In Österr. bot. Zeitschr. 1907, p. 8 des

Separatabdruckes macht Röll in seiner Arbeit »Über die neuen Torf-

moosforschungen« darauf aufmerksam, daß er bereits im Jahre 1886

in seiner Systematik (Flora 1885 und 1886) das Sph. pseudo-

turgidum charakterisiert und p. 79 unter Sph. subsecundum

fünf Varietäten: imbricatum Rl., nutans Schl., fallax Rl., Ber-

neti Card. und cuspidatum RI. beschrieben habe. Will Herr

Dr. Röll nicht die Güte haben, mir zu sagen, wo an dem bezeichneten

Orte eine Charakteristik!) des Sph. pseudoturgidum, die ich

1) Die Bemerkung I. c. p. 80: „Die Macrophylla des Sph. subse cundum

bilden den Übergang zuSph. contortum, und es ist interessant, daß eine

88 C. Warnstorf,

dort vergeblich gesucht, zu finden sei?’ Aus den Beschreibungen

der fünf erwähnten Varietäten und der Angabe, daß dieser Formen-

komplex eine Mittelstellung zwischen den macrophyllen Sub-

secundis und Sph. turgidum einnehme, eine Vorstellung von dem

in Rede stehenden Formenkomplex zu gewinnen, ist mir durchaus

nicht gelungen; denn bei var. imbricatum heißt es »Stengel-

blätter lang zungenförmig«; von var. nutans werden die

Stammblätter als »mittelgroß, kaum gefranst usw. bezeichnet;

nur bei var. fallax und Berneti werden kleinere, oberwärts

gefaserte Stengelblätter angegeben, während sie wieder bei var.

ceuspidatum »ziemlich lang« sein sollen. Und doch sollen bei

Sph. pseudoturgidum nach der Beschreibung in Hedwigia XLVI,

p. 239 »die Stengelblätter klein, wie die des Sph. sub-

secundum und der schwächeren Formen des Sph. contor-

tum, wenig über 1 mm lang sein<. Außerdem erfährt man gar

nicht, welche Formengruppe Röll in der Systematik unter Sph. tur-

gidum (C. Müll.) eigentlich versteht; denn die auf kaum vier Druck-

zeilen beschränkte Beschreibung sagt nur, daß »die Stengelblätter

in der Form und meist auch im Zellnetz den Astblättern ähnlich,

an der Basis verschmälert, hohl, oben am Rande umgebogen, regel-

mäßig 6—10 zähnig und meist bis zum Grunde gefasert sein, sowie

daß die Astblätter sehr groß sein« sollen. Einen etwas bestimmteren

Anhalt gewinnt man, wenn man das in Klammer angefügte Synonym:

Sph. obesum Wils. beachtet. Jetzt wird letzteres aber von Röll als

besondere Formengruppe betrachtet und sein Sph. turgidum

von 1886 ohne weiteres auf Sph.crassicladum Warnst. übertragen,

das mit Sph.obesum aber nichts zu tun hat. Sein Sph.turgidum

von 1886 und 1907 sind zwei verschiedene Typen; wenn er

also heute diesen Formenkreis als Sph. turgidum R1.1886 bezeichnet

und mit Sph. crassicladum identifiziert, so ist das offenbar eine Ver-

schleierung des wahren Tatbestandes; nach seiner Systematik gehört

das Sph. turgidum RI. 1886 als Synonym zu Sph. obesum

(Wils.) Warnst. Eine Beschreibung, die auch die anatomischen

Verhältnisse des Sph. turgidum (1907) berücksichtigte, zu geben,

hält der Autor nicht für notwendig. Zum Überfluß und die Ver-

wirrung steigernd, erscheint in »Die europäischen Torfmoose«

von Roth (1906) unter dessen Autorschaft ein Sph. turgidum

(C. Müll. pr. p.), wozu als Synonym Sph. crassicladum Warnst.

(1889) zitiert wird. Weil mein Name zweisprachig sei, so glaubt

sich Roth zu dieser Umtaufe berechtigt, was aber dem klaren

Gruppe derselben, nämlich die Varietäten imbricatum, fallax, Berneti

und cuspidatum sogar als Übergangsformen zu den isophyllen

Formen des Sph. turgidum C. Müll. betrachtet werden können« kann ich

beim besten Willen als solche nicht ansehen.

Neue europäische und außereuropäische Torfmoose. 89

Wortlaut des Art. 50 der internationalen Nomenklaturregeln wider-

spricht. — In seinem eigenen Interesse hätte ich wohl ge-

wünscht, daß Herr Dr. Röll in den beiden neuesten angeführten

Publikationen überhaupt weniger oft auf seine 1885 und 1886 er-

schienene Arbeit »Zur Systematik der Torfmoose«< zurück-

gegriffen hätte; es wäre mir dann auch erspart geblieben, den dort

vertretenen Anschauungen, wie schon vor 20 Jahren, so auch jetzt

aufs neue wieder entgegentreten zu müssen. Am liebsten hätte ich

eine Replik auf die letzten Arbeiten Rölls gänzlich vermieden; allein

wenn dort mein Name öfter als nötig ist, erwähnt und meine

wissenschaftliche Tätigkeit auf sphagnologischem Gebiet

möglichst herabzudrücken versucht wird, so bin ich wider

Willen dazu gezwungen, meinen Standpunkt in der Torfmooskunde

im Gegensatz zu Röll nochmals ruhig und sachlich öffentlich dar-

zulegen; es mag dann den Fachgenossen überlassen bleiben, zu be-

urteilen, wer von uns beiden größeren Anspruch auf wissenschaftliche

Behandlung des so überaus schwierigen Stoffes, wie ihn die Sphagno-

logie bietet, erheben darf. f

Zunächst möchte ich feststellen, daß ich mit Röll völlig

übereinstimme und stets übereingestimmt habe, wenn

er 1885 in seiner Systematik und auch heute die sogenannten

Arten bei den Torfmoosen als Formenreihen auffaßt, deren

Studium in ihren einzelnen Gliedern durchaus erforder-

lich ist, um ein möglichst klares Bild von einem bestimmten

Formenkomplex zu erlangen; und auch darin bin ich mit ihm

einig, wenn er typische Formen einer bestimmten Formreihe

nicht anerkennt. Wenn ich in meinen sphagnologischen Arbeiten

öfter von Artentypen spreche, so will ich damit immer nur das

Gepräge einer ganzen Formengruppe bezeichnen, die man

mit einem binären Artennamen belegt. Es ist nun seit

länger als 30 Jahren mein stetes Bestreben gewesen, die ver-

schiedenen Formenkreise der Torfmoose daraufhin mikro- und

makroskopisch, sowie auch inbezug auf biologische und verwandt-

schaftliche Verhältnisse gewissenhaft zu prüfen, ob die einzelnen

Gruppen auch einen gemeinsamen Mittelpunkt haben, um

den sich ihre oft zahlreichen Formen gruppieren. Denn es

muß doch zugegeben werden, daß Formenreihen, Formenkreise,

Formenkomplexe, Formengruppen, Artentypen und Arten (wie man

diese systematischen Einheiten nennen will, ist vollkommen gleich-

gültig), die in ihren einzelnen Gliedern keinen nachweisbaren

gemeinsamen Krystallisationspunkt zeigen, nicht in näherer

verwandtschaftlicher Beziehung zueinander stehen können und

keinen gemeinsamen binären Speziesnamen zu tragen ver-

dienen. Werden dennoch Formengruppen mit mehreren deutlich

90 C. Warnstorf.

verschiedenen Krystallisationspunkten mit einem ge-

meinsamen Namen belegt, wie das von mir 1881 in »Die europä-

ischen Torfmoose«, und von Röll 1885 und 1886 sehr oft in seiner

Systematik geschehen, so ist das nach unserer heutigen Kenntnis

der anatomischen Verhältnisse der Sphagna durchaus zu ver-

werfen. Ich für meinen Teil bedauere, daß meine Arbeit von 1881

in dieser Beziehung wenig zur Klärung der überaus schwierigen

Formen der Torfmoose beigetragen, und auch daraus mache ich

kein Hehl, daß die spätere Aufstellung einer ‘großen Reihe von

Varietäten meinerseits besser unterblieben wäre. Ja, ich nehme jetzt

als Mann von 70 Jahren keinen Anstand zu erklären, daß ich als

Mensch beim Suchen nach Wahrheit nicht selten geirrt habe, und

wenn ich gegenwärtig nach 50jährigem Naturstudium mir ein be-

stimmtes Urteil auch in der Sphagnologie gebildet habe, so geschieht

es in dem Bewußtsein, der Wahrheit zwar näher gekommen zu sein,

sie aber noch lange nicht ergriffen zu haben. Nach diesem Bekenntnis

kann ich Röll, der die Splitter in eines anderen Auge sieht, der

Balken im eigenen Auge aber nicht gewahr wird, trotzdem nicht die

Berechtigung zuerkennen, meine sphagnologischen Arbeiten

offen oder in versteckter Weise herabzudrücken, wie es in

seinen beiden neuesten Publikationen (Hedwigia XLVI und in Österr.

bot. Zeitschr. 1907) geschieht. Es hat eine Zeit gegeben, wo er meine

Arbeiten wohlwollend beurteilte und von mir als eines um die

Kenntnis der Torfmoose hochverdienten Forschers sprach,

dem er in seiner Systematik (1886) sogar eine Formenreihe: Sph.

Warnstorfii widmete. Nachdem ich aber genötigt war, in meiner Be-

arbeitung der »Acutifolium-Gruppe europäischer Torfmoose«

(Verh. Bot. Ver. Prov. Brandenb. XXX p. 79—127, 1888) und in »Die

Cuspidatum-Gruppe der europäischen Sphagna« (Verh. Bot.

Ver. Brandenb. XXXII, p. 173—229, 1890) eine Reihe seiner syste-

matischen Formenreihen kritisch zu beleuchten und ihre meist ganz

ungenügende Charakteristik zu bemängeln; ferner nachgewiesen hatte,

daß gewisse von ihm angenommenen Kreise sich entweder gar nicht

halten ließen oder aus heterogenen Elementen zusammengesetzt waren;

endlich einer Systematik ablehnend gegenübertreten mußte, in der

kein festes Gefüge, wohl aber ein In- und Durcheinanderfluten von

zahlreichen Formen wahrzunehmen war: da hatte der hochverdiente

Forscher ausgespielt und er wurde von dem Herrn Doktor im Bot.

Centralbl. 1890, No. 11—25 in der Arbeit »Über die Warnstorfsche

Acutifoliumgruppedereuropäischen Torfmoose«,nicht, wie es

unter wohlerzogenen, gebildeten Leuten sonst Sitte, sach-

lich,sondernin der verletzendsten, ehrenrührigsten Weise

persönlich angegriffen. Die Antwort, welche ich dem Herrn

Dr. Röll damals auf dieses Pamphlet geben mußte, hatte den Erfolg,

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Neue europäische und außereuropäische Torfmoose. 91

daß er mich seit dieser Zeit mit ähnlichen Angriffen verschont hat.

Und auch ich habe mich bemüht, in meinen späteren Schriften mög-

lichst alles zu vermeiden, was bei dem betreffenden Herrn Anstoß

hätte erregen können. Jetzt auf einmal versucht es Röll in den

beiden erwähnten Schriften neben rein sachlichen Erörterungen in

versteckter Weise meine Leistungen auf sphagnologischem Ge-

biet aufs neue in den Augen Fernstehender möglichst herabzusetzen.

Hier nur einige Beispiele. In »Über die neuesten Torfmoos-

forschungen« (Österr. bot. Zeitschr. 1907) heißt es gleich zu Anfang:

Der Schwerpunkt des Rothschen Werkes »Die europäischen Torf-

moose« (1906), »liegt in den sorgfältigen Zeichnungen«... »Eine

solche Darstellung haben wir alle lange ersehnt. Durch eine

naturgetreue Abbildung wird der Zweifel der Ungläubigen ge-

hoben und die Ignoranz der Unfehlbaren gebrochen. Sie redet

eindringlicher als Sprache und Schrift und bringt oft mit einem

Schlage Klarheit in ungelöste Rätsel und unberechtigte

Zweifel.«e Zu dieser Hymne auf die Rothsche Arbeit vergleiche man

mein Referat in No. 15 der Bot. Zeitung vom 1. Juli 1906, und

man wird dann verstehen, auf wen in erster Linie die wenig ge-

schmackvollen Ausdrücke »Ignoranz der Unfehlbaren«< zu be-

ziehen sind. Dieser zweifellos gemeinte »unfehlbare Ignorant«

steht so tief unter dem wissenschaftlichen Niveau der Forschung,

daß z. B. Horrells »The European Sphagnaceae after

Warnstorf« für die wissenschaftliche Kritik nicht in Be-

tracht kommen« und auf Äußerungen Warnstorfs in der groß

angelegten »Flora von Tirol« von Dalla Torre und Sarnthein

ein »unberechtigtes Gewicht gelegt wird«. Auch Äußerungen,

wie: »Es war eine Zeitlang Mode, in der Sphagnologie den

Anschauungen und Benennungen Warnstorfs zu folgen«;

oder: »auch in neuerer Zeit legen noch einzelne Sphagno-

logen diese ohne Prüfung (!) ihren Veröffentlichungen zu

Grunde« sind darauf berechnet, mich in den Augen nicht Ein-

geweihter herabzusetzen.

Wer nun die Motive kennt, die Röll zu einem so unqualifizier-

baren Vorgehen gegen mich veranlassen, wird zugeben müssen, daß

sich der Herr Doktor dadurch wieder in ein wenig günstiges Licht

gesetzt hat. Wer am Wege baut, muß sich meistern lassen; und

wer literarisch wissenschaftlich tätig ist, muß sich Kritik gefallen

lassen. Gewiß. Allein er kann verlangen, daß sie den unter ge-

bildeten Leuten üblichen guten Ton nicht überschreitet

und sich möglichst von allen persönlichen, ehrenrührigen

Angriffen auf den Gegner fern hält. Wird die Grenze -des

guten Tons überschritten, so fallen, das sollte sich Röll doch selbst

sagen, alle Angriffe auf den Urheber selbst zurück.

92 i €. Warnstorf.

Wie wenig Herr Dr. Röll auf seine Systematik, die er in

seinen beiden neuesten Publikationen sehr oft heranzieht, Ursache

hat, stolz zurückzublicken, beweist z. B. eine nähere Prüfung der

Sphagna acutifolia, die ich an der Hand von ihm erhaltener

Originalproben vornehmen konnte. In derselben werden

1. zum größten Teil hemiisophylle, unentwickelte For-

men zu systematischen Einheiten verschmolzen

(Sph. Schimperi und Sph. Schliephackeanum); !)

2. verschiedene Formenkreise zu einer einzigen

Reihe vereinigt (Sph. quinquefarium und Sph. plumu-

losum RI. pr. p. = Sph. subnitens) und 2

3. Formenkomplexe von gleichem Charakter ge-

trennt (Sph. Warnstorfii RI.?) und Sph. robustum RI.).

Außerdem wird das schöne, so überaus charakteristische, mit den

Acutifoliis in gar keinen näheren verwandtschaftlichen Beziehungen

stehende Sph. Wulfianum Girg. auch zu dieser Sektion gerechnet.

Ähnlichen Zuständen in der Röllschen Systematik von 1885 und

1886 begegnet man besonders in der schwierigen Cuspidatum-

und Subsecundumgruppe.

Wenn man sich in der Naturwissenschaft unter einem System

nun einen nach einheitlichen Gesichtspunkten auf-

geführten, lichtvoll gegliederten Bau, nicht aber ein Laby-

rinth mit unzähligen Irrgängen vorzustellen hat, so verdient

die Torfmoossystematik des Herrn Dr. Röll von 1885 und 1886 den

Namen »System« überhaupt nicht. Eine Genugtuung scheint Herr

Dr. Röll darin zu finden, daß zwei jüngere Forscher, Herr Garten-

inspektor Mönkemeyer bei der Bearbeitung der Harpidien, und

mein Freund, Herr Redakteur Löske, in seinen Philonotis-

untersuchungen ähnliche Bestrebungen zeigen wie er in seiner

Systematik der Torfmoose; denn er sagt in Österr. bot. Zeitschr.

p. 11 des Separatabdr. wörtlich: Diese fleißigen Forscher, die

bei ihren gründlichen Untersuchungen statt der alten

Typentheorie dem entwickelungsgeschichtlichen Moment

und der Bildung der Formenreihen ihr Hauptinteresse

zuwenden, würden auf dem Gebiete der Torfmoose ein

besonders ergiebiges Feld ihrer Tätigkeit vorfinden. Den

beiden erwähnten, jüngeren fleißigen Forschern möchte ich wirklich

dringend empfehlen, im Sinne und Geiste der Röllschen Systematik

eingehende Torfmoosstudien zu beginnen; Herr Dr. Röll würde gewiß,

so lange sie nicht zu ihm öffentlich in Opposition treten müßten, sie

!) Gegenwärtig wird letzteres von Röll zu Sph. Schimperi gezogen!

®) Neuerdings wird Sph. Warnstorfii RI. aufgegeben, dafür aber aus diesem

Kreise var. patulum Schpr. von Röll zu einem neuen Typus als Sph, patulum

Rl. erhoben!

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” a ER ITRRRe

Neue europäische und außereuropäische Torfmoose. 93

für »hochverdiente Forscher« erklären, entgegengesetzten Falls

aber vielleicht sie zu den »Ungläubigen« oder »unfehlbaren

Ignoranten« zählen.

Zum Schluß dieser mir aufgedrungenen unliebsamen Epistel

erkläre ich Herrn Dr. Röll, daß ich auf seine mir wirklich sachlich

gemachten Einwände und Ausstellungen ebenso sachlich an

anderer Stelle näher eingehen und antworten werde.

9. Sphagnum missouricum Warnst et Card.

Pflanzen kräftig, oberwärts bleichgrau und 5—6 cm hoch (ob

immer?). Stammepidermis einschichtig, Zellen dünnwandig; Holz-

körper gelblich. Stammblätter ziemlich groß, zungenförmig,

1,14—1,3 mm lang und 0,5-0,55 mm am Grunde breit, an der ab-

gerundeten Spitze etwas ausgefasert und rings schmal gesäumt.

Hyalinzellen meist bis zur Blattbasis fibrös und fast

sämtlich ein- bis mehrfach durch schräge Querwände ge-

teilt; beiderseits sehr armporig, nur hier und da in den Zell-

ecken mit vereinzelten kleinen Löchern. Astbüschel ziemlich ge-

drängt, drei- und vierästig, 2 stärkere, am Ende zugespitzte, rings

gleichmäßig locker beblätterte (nur die Schopfäste dicht beblättert)

Äste abstehend und 1—2 schwächere Ästchen hängend. Blätter

der ersteren groß, länglich-eiförmig, die mittleren etwa 2 mm lang

und 0,8—0,9 mm breit, durch die eingebogenen, schmal gesäumten

Ränder sehr hohl, an der schmal gestutzten Spitze gezähnt, locker

bis dicht dachziegelig gelagert und in den Schopfästen

zuweilen mit etwas sparrig abstehenden Spitzen. Hyalin-

zellen mit zahlreichen Faserbändern ausgesteift, die besonders im

oberen Teile der Blätter hängenden Zweige nicht selten durch etwas

schwächere Längsfasern verbunden sind; auf der Blattinnen-

fläche sehr armporig, entweder nur gegen die Spitze hin

mit commissuralen Pseudoporen und vereinzelten sehr

kleinen wahren Löchern in den seitlichen Zellecken, oder nur

mit wahren kleinen Ringporen hier und da in den Zell-

ecken; auf der Rückseite zahlreicher und die kleinen be-

ringten Löcher über das ganze Blatt verteilt mit Bevor-

zugung zusammenstoßender Zellecken, aber auch hier und

da in den seitlichen Ecken; nach der Spitze und gegen die

Seitenränder hin in lockeren Reihen auftretend. Chloro-

phylizellen im Querschnitt schmal-rechteckig und schmal-

trapezisch bis fast dreieckig, mit der ein wenig längeren

parallelen Seite oder mit der Basis des Dreiecks am Blattrücken ge-

legen, in der Regel beiderseits freiliegend, aber besonders im basalen

Blattteile häufig von den beiderseits fast gleich vorgewölbten Hyalin-

zellen auf der Innenfläche des Blattes eingeschlossen.

94 Ä C. Warnstorf.

Nordamerika: Missouri, Pleasant Grove leg. B. F. Bush 1900.

(Hb. Cardot.)

10. Sphagnum Bushii Warnst. et Card,

Pflanzen bleich (ob immer?), etwa 5 cm hoch und fast so

kräftig wie Sph. rufescens. Epidermis des Stämmchens ein-

schichtig, Zellen dünnwandig, weitlichtig; Holzkörper stark, bleich

bis gelblich. Stammblätter ziemlich groß, zungenförmig,

1—1,3 mm lang und etwa 0,6 mm am Grunde breit, bis zum

Grunde schmal und gleichbreit gesäumt und an der ab-

gerundeten Spitze gezähnelt bis ausgefasert. Hyalinzellen häufig,

nicht selten fast sämtlich septiert undin der oberen Blatt-

hälfte, zuweilen auch bis zur Basis reichfaserig; Poren

sehr klein, beringt und auf beiden Blattflächen in der

apicalen Hälfte sehr zahlreich in Reihen an den Com-

missuren, gegen den Blattgrund hin nur mit Spitzenlöchern. Ast-

büschel drei- und vierästig; zwei oder drei stärkere, dicht- und

rundbeblätterte, kurz zugespitzte Äste abstehend, ein schwächeres

Ästchen hängend. Blätter der ersteren rundlich-eiförmig bis

eiförmig, 1—1,3 mm lang und 0,85—0,9 mm breit, bauchig hohl,

schmal gesäumt und an der gestutzten Spitze gezähnt. Hyalin-

zellen durch zahlreiche Faserbänder ausgesteift, auf der Innen-

tläche des Blattes fast gänzlich ohne wahre Löcher; nur

hier und da in den seitlichen Zellecken mit Pseudoporen,

die zuweilen an den Commissuren auch in kurzen Reihen

auftreten, auf der Rückseite dagegen mit unzähligen sehr

kleinen, beringten, gereihten Commissuralporen. Chloro-

phylizellen im Querschnitt aus dem Tonnenförmigen in die

trapezische und trianguläre Form übergehend, mit zentriertem

Lumen, auf dem Blattrücken mit der allermeist etwas

breiteren Außenwand freiliegend und entweder auch auf

der hohlen Innenfläche der Blätter freiliegend oder von

den hier meist stärker vorgewölbten Hyalinzellen ein-

geschlossen.

Nord-Amerika: Alabama, Spring Mill leg. 1897 B. F. Bush.

Dem Sph. plicatum Warnst. nächstverwandt, weicht es von

diesem ab durch einschichtige Stammepidermis, durch die

auf beiden Flächen der Stammblätter gereihten, kleinen

Commissuralporen, sowie durch die kleineren, meist rund-

lich-ovalen Astblätter ohne wahre Löcher auf der Innen-

fläche.

11. Sphagnum alabamae Warnst.

In niedrigen, 3-5 cm hohen, oberwärts bleichen bis gelblichen

und gelbbraunen, ziemlich dichten Rasen. Stämmchen dünn,

Neue europäische und außereuropäische Torfmoose. 95

meist ganz einfach, astlos und ohne Kopf oder vereinzelte

abstehende Äste nur unterhalb des Schopfes, resp. indem-

selben. Epidermis zwei-, sporadisch einschichtig, Zellen in der

einen Hälfte des Umfangs mit weiterem Lumen als in der anderen,

sämtlich zartwandig; Holzkörper bleich, wenig entwickelt und von

den Grundgewebezellen undeutlich abgesetzt. Stammblätter ge-

drängt, sehr groß, aus verengter Basis nach der Mitte stark

verbreitert und alsdann in eine meist kielig-hohle gestutzte

vier- bis sechszähnige, mehr oder minder sparrig zurückgebogene

Spitze verschmälert, 3—3,5 mm lang und unter der Mitte bis

1,7 mm breit, rings schmal und gleichbreit gesäumt, ohne aus-

gebildete Öhrchen. Hyalinzellen bis zur Blattbasis fibrös,

Sph. alabamae.

a Stamm-, b Astblatt (13); c Pflanzen in natürlicher Größe.

nicht se'ptiert, auf der Rückseite mit kleinen, zartbering-

ten, gereihten Commissuralporen; auf der Innenfläche in

der oberen Hälfte fast nur mit winzigen Spitzenlöchern,

in der unteren mit Poren in den oberen und unteren, SO-

wie an zusammenstoßenden Zellecken außer diesen meist

noch mit einigen Commissuralporen in der oberen und

unteren Wandpartie, die sich dann in der Regel mit Außenporen

decken; in der Nähe der Ränder zahlreicher und reihenweise an den

Commissuren. - Äste, wenn vorhanden, stets einzeln, nie in

Büscheln, kurz, dünn, zugespitzt und ihre Blätter schmal-lanzett-

lich, etwa 2—2,4 mm lang und 0,7 mm breit, durch meist einseitig

eingebogenen Rand sehr hohl, schmal gesäumt und an der gestutzten

Spitze gezähnt. Hyalinzellen reichfaserig und die Porenver-

hältnisse ähnlich wie in den Stammblättern, nur auf der

Blattinnenfläche etwas weniger Poren. Chlorophylizellen im

96 C. Warnstorf.

Querschnitt meist rechteckig, zentriert und auf keiner Blattseite von

den beiderseits stark vorgewölbten Hyalinzellen eingeschlossen.

Nordamerika: Alabama, in der Nähe von Charies, De Kalb. Co.

350 m 24. Oktober 1905 leg. R. M. Harper.

Macht ganz den Eindruck einer noch nicht vollkommen ent-

wickelten Jugendform und schließt sich ähnlichen astlosen Formen,

wie Sph. cyclophyllum, Sph. caldense, Sph. microcarpum

usw. eng an.

12. Sphagnum boliviae Warnst.

Etwas kräftiger als Sph. subsecundum und in dichten oder

lockeren, graugrünen, zuweilen in den Köpfen gelbbräunlichen, trocken

glanzlosen Rasen. Stammepidermis ein- bis zweischichtig, sehr

selten sporadisch dreischichtig; Zellen mittelweit und dünnwandig;

Holzkörper im Alter gebräunt. Stammblätter mittelgroß,

dreieckig-zungenförmig, 1—1,3 mm lang und 0,5—0,7 mm am

Grunde breit, durch die oberwärts eingebogenen Seiten-

ränder an der abgerundeten Spitze kappenförmig, rings

sehr schmal gesäumt. Hyalinzellen in: der Regel bis zum

Blattgrunde reichfaserig, entweder sämtlich oder nur in

der basalen Blatthälfte hier und da geteilt, in der oberen

Hälfte mit zahlreichen, kleinen, beringten, meist gereihten

Commissuralporen’beiderseits, die auch zu beiden Seiten der

Querwände auftreten, gegen die Basis des Blattes nur mit Spitzen-

löchern. Astbüschel etwas entfernt gestellt, drei- bis vierästig,

zwei stärkere, nach der‘Spitze allmählich verdünnte Äste abstehend

und das eine über dem Grunde zuweilen mit einem sekundären

Ästchen; die schwächeren Äste dem Stengel angedrückt. Blätter

der ersteren allseitig dachziegelig gelagert, nicht einseits-

wendig, eilänglich bis eilanzettlich, 1,3—14 mm lang und

0,6—0,65 mm breit, sehr hohl, an der schmal gestutzten

Spitze gezähnt und an den schmal gesäumten Rändern weit herab

eingebogen. Hyalinzellen durch zahlreiche Faserbänder ausgesteift

und beiderseits in der oberen Blatthälfte mit sehr vielen,

kleinen, beringten, zum Teiloder sämtlich gereihten Com-

missuralporen, die sich ganz oder teilweise gegenseitig decken

und dadurch die Lamina an diesen Stellen vollkommen perforiert,

erscheinen lassen. Chlorophylizellen im Querschnitt rechteckig

und tonnenförmig, zentriert und beiderseits freiliegend.

Bolivia: Apolo 5000 engl. Fuß über dem Meere am 27. Juni 1902

leg. R. S. Williams No, 1689 (Hb. New York Bot. Gard.),

var. virescens Warnst. Pflanze ganz graugrün und die

Hyalinzellen der Stammblätter nur vereinzelt in der unteren Hälfte

des Blattes septiert. — Bolivia: Ingu am 18. Juni 1902 leg. Williams

et ee

Neue europäische und außereuropäische Torfmoose. 97

No. 1690. — Hierzu f. brachy-anoclada Warnst., eine Form mit

kurzen, aufstrebenden Ästen und schmäleren Stammblättern. —

Bolivia: Sumupasa 1800 engl. Fuß über dem Meere am 12. Dezember

1901 leg. Williams No. 1691.

13. Sphagnum calymmatophylium Warnst. et Card.

Synonym: Sph. ovalifolium var. japonicum Warnst.

Einem sehr schwächlichen, kurz- und dichtästigen Sph. sub-

secundum habituell ganz ähnlich. Epidermis des Stämmchens

einschichtig; Holzkörper im Alter gebräunt. Stammblätter

klein, dreieckig-zungenförmig, 0,6 mm lang und 0,5 mm am

Grunde breit, an der abgerundeten Spitze schwach gezähnelt und

mit schmalem, nach unten nicht oder wenig verbreitertem Saume.

Hyalinzellen nur selten hie und da durch eine schräge

Wand geteilt, auf der Blattinnenfläche im oberen Drittel mit zahl-

reichen ringlosen Löchern, auf der Rückseite mit wenigen kleinen

Ringporen in den Zellecken; Fasern fehlen. Astbüschel dicht

gedrängt (ob immer?), drei- und vierästig, zwei sehr kurze, stärkere

Ästchen abstehend und ein oder zwei schwächere hängend. Blätter

der ersteren klein, eiförmig, etwa 0,8- 0,85 mm lang und bis

0,6 mm breit, etwas unsymmetrisch, an der schmal gestutzten

Spitze gezähnelt, durch die schmal gesäumten, eingebogenen Ränder

hohl, aufrecht-abstehend und zum Teil mehr oder minder einseits-

wendig, trocken glanzlos. Hyalinzellen auf beiden Blatt-

flächen mit überaus zahlreichen, dicht gereihten, stark-

beringten, sich meist beiderseits deckenden, kleinen

Commissuralporen, aber in der oberen Blatthälfte mit

häufig fehlenden oder unvollkommen ausgebildeten Fasern.

Chlorophyllizellen zentriert, spindel- bis tonnenförmig, ent-

weder.nur auf der Rückenfläche des Blattes oder beider-

seits mit stark verdickten Außenwänden freiliegend und

mit ovalem Lumen. Hyalinzellen beiderseits flach.

Japan: Guwassan leg. Faurie 1897.

Steht dem Sph. ovalifolium Warnst. aus Brasilien außer-

ordentlich nahe, das von vorstehender Art nur durch ein- bis zwei-

schichtige Stammepidermis, durch oberwärts faserhaltige,

unterwärts vielfach geteilte Hyalinzellen ‘der Stamm-

blätter, sowie endlich durch überall reichfaserige hyaline

Zellen der Astblätter abweicht.

14. Sphagnum Okamurae Warnst.

Pflanze gras- oder graugrün, sehr schlaff, 5—10 cm lang und

habituell Sph. cuspidatum nicht unähnlich. Stämmchen dünn,

Epidermis desselben einschichtig, sporadisch auch zum Teil

Hedwigia Band XLVIl. 7

98 C. Warnstorf.

zweischichtig, Zellen mittelweit und dünnwandig; Holzkörper bleich.

Stammblätter klein, dreieckig-zungenförmig, 0,7—0,8 mm

lang und am Grunde 0,6 mm breit, an der abgerundeten Spitze

etwas ausgefressen, die bis zur Basis schmal und gleichbreit ge-

säumten Ränder oft einseitig eingebogen; Hyalinzellen hier und

da ein- oder mehrfach durch schräg verlaufende Quer-

wände geteilt, selten die Teilungswand in der Mitte der

Zellwand, parallel mit den seitlich gelegenen Chlorophyll-

zellen verlaufend; bis unter die Mitte der Lamina oder

auch bis zum Grunde reichfaserig und im oberen Drittel

beiderseits mit sehr kleinen Poren an den Commissuren.

Astbüschel entfernt, meist dreiästig, ein oder zwei stärkere,

sehr locker beblätterte, nach der Spitze verdünnte, etwa

10 mm lange Äste abstehend und sehr schlaff. Blätter der-

selben breit lanzettlich, etwa 1,7—1,8 mm lang und 0,8 mm

breit, an der schmal gestutzten Spitze klein gezähnt und an

den schmal gesäumten Rändern mehr oder minder eingerollt;

Hyalinzellen reichfaserig, auf derinneren Fläche der Lamina

armporig, nur mit vereinzelten sehr kleinen Eckporen und nur

gegen die Ränder hin etwas reichporiger; auf der Rückseite mit

äußerst winzigen, zahlreichen Commissuralporen, dieaber

nicht in perlschnurartigen Reihen auftreten. Chlorophyll-

zellen zentriert, im Querschnitt rechteckig bis tonnenförmig und auf

keiner Blattfläche von den beiderseits vorgewölbten Hyalinzellen ein-

geschlossen.

Japan: Sendai, Rikuchiu 17. Oktober 1906 leg. Shutai Okamura

No. 16.

II. Mucronatum-Gruppe.

15. Sphagnum Goetzeanum Warnst.

Pflanzen ziemlich kräftig, oberwärts grünlich, gelblich oder ganz

bleich, trocken sehr, weich und im Habitus Sph. tumidulum

sehr ähnlich. Stammepidermis zwei- bis dreischichtig; Zellen der

Innenschichten eng und ihre Längswände kleinporig, die der

peripherischen Schicht sehr weit und ihre Außenwände

häufig mit je einer großen Öffnung, sämtlich dünnwandig und

vom gelblichen oder bräunlichen Holzkörper scharf abgesetzt.

Stammblätter ziemlich groß bis groß, gleichschenkelig-

dreieckig, mit scharf auslaufender oder kurz zweispaltiger,

an den Rändern eingebogener Spitze, 1,7—2 mm lang und am Grunde

0,85—1 mm breit; der schmale hyaline, zum Teil undeutliche

Saum nach unten nicht verbreitert. Hyalinzellen sämtlich

gestreckt-rhomboidisch, nicht oder selten hier und da

durch eine schräg verlaufende Querwand geteilt, meist

Neue europäische und außereuropäische Torfmoose. 99

fast bis zum Blattgrunde reichfaserig und auf der Innen-

fläche der Lamina mit einzelnen kleinen Poren in den

Zellecken, auf der Rückseite dagegen mit mittelgroßen

beringten, perlschnurartig gereihten Commissuralporen,

nur die Zellen unmittelbar über der Basis mit einzelnen größeren

Löchern in den oberen und unteren Ecken. Astbüschel etwas

entfernt (ob immer?) und vier- bis fünfästig; zwei stärkere, ziemlich

lange, nach der Spitze verdünnte Äste abstehend, die übrigen

schwächeren hängend. Blätter der ersteren locker, dachziegelig

gelagert und im trockenen Zustande glanzlos, eiförmig,

1—1,14 mm lang und 0,6—0,7 mm breit, in eine scharfe oder

kurz zweispaltige Spitze auslaufend, sehr hohl und an den

schmal gesäumten Rändern meist ziemlich weit herab eingebogen.

Hyalinzellen gestreckt-rhomboidisch, mit meniskusartig

vorspringenden Faserbändern ausgesteift,; auf der Innen-

fläche der Laminain der oberen Partie nur mit vereinzelten

großen Pseudoporen in den Zellecken und außerdem un-

mittelbar an den Seitenrändern mit meist in Reihen

stehenden, kleinen Commissuralporen; auf der Rück-

seite mit ziemlich kleinen, perlschnurartig gereihten

Commissuralporen, denen sich zuweilen in einzelnen Zellen der

oberen Blatthälfte ein bis vier runde Löcher in der Wandmitte zu-

gesellen. Porenverhältnisse in den Blättern der hängenden Zweige

ganz ähnlich; nur die Poren der Rückenfläche viel größer. Chloro-

phylizellen zentriert, im Querschnitt elliptisch und beider-

seits eingeschlossen oder zum Teil spindelförmig und auf dem

Blattrücken mit schmaler freiliegender Außenwand, oder auch (be-

sonders in der oberen Blattpartie) tonnenförmig und beiderseits

freiliegend, Hyalinzellen innen, soweit sie mit den Chlorophylizellen

verwachsen sind, völlig glatt.

Ostafrika: Ngosi- oder Protoberge, Usafua, Nyassaland, Steil-

abhänge des Kraters 2200 m, 26. September 1899 leg. W. Goetze

No. 1301 (Herb. Mus. Berol.).

IV. Acutifolium-Gruppe.

16. Sphagnum Evansii Warnst.

In sehr dichten, oberwärts bleichgrauen, bisweilen mit etwas

Rot vermischten, nach unten schmutzigbräunlichen oder bleichen,

bis 17 cm hohen Rasen und einem robusten, dick- und rundköpfigen

Sph. acutifolium habituell ähnlich. Epidermis des Stämmchens

zwei- bis dreischichtig, Zellen weit, dünnwandig und die Außen-

wände nicht oder selten mit einer großen Öffnung; Holzkörper blaß

weinrot. Stammblätter ziemlich groß, aus meist etwas ver-

7*+

100 C. Warnstorf.

engter Basis dreieckig-zungenförmig bis zungenförmig,

1,3—1,6 mm lang und 0,5—-0,6 mm am Grunde breit, durch die

oberwärts häufig mehr oder minder eingebogenen Ränder an der

rundlich-gestutzten und gezähnten Spitze oft kappen-

förmig, mit schmalem, nach unten nicht oder sehr wenig

verbreitertem Saume. Hyalinzellen in der ganzen Lamina

erweitert und gestreckt-rhomboidisch, entweder sämtlich

ungeteilt oder nur in der basalen Hälfte vereinzelt mit einer schräg

verlaufenden Querwand, bis zum Grunde oder bis gegen die |

Basis des Blattes reichfaserig, auf der Innenfläche des-

selben in der oberen Hälfte mit runden großen Löchern

in den Zellecken, auf der Blattrückenseite mit halbellip-

tischen gereihten Commissuralporen, die nach unten iin

große Löcher von Zellbreite übergehen. Astbüschel über-

aus dicht gestellt (ob immer?), meist vierästig; zwei stärkere,

kurz zugespitzte, dicht anliegend beblätterte, walzen-

förmige Äste abstehend, die übrigen, etwas schwächeren hängend.

Blätter der ersteren breit eiförmig bis länglich und eilanzett-

lich, entweder plötzlich kurz gestutzt-spitzig oder nach der Spitze

mehr allmählich verschmälert und meist immer an der rundlich-

gestutzten, gezähnten Spitze selbst durch die oft weit

eingebogenen Ränder deutlich kappenförmig, 1,3—1,6 mm

lang und 0,6—0,7 mm breit, der schmale Saum ohne Resorptions-

furche. Hyalinzellen reichfaserig; auf der Innenfläche der

längeren Blätter in der oberen Hälfte überall mit zahl-

reichen großen, runden Eckporen und auf der Rückseite

außer schmal halbelliptischen Commissuralporen häufig

mit ein bis vier großen Löchern in der Wandmitte; in den

kürzeren eiförmigen Blättern auf der Innenfläche die

großen runden Poren in Mehrzahl in der Nähe der Seiten-

ränder und nur wenige im mittleren Teile der Lamina;

auf der Rückseite meist nur mit halbelliptischen Commissural-

poren und nur selten mit einer großen runden Pore in der

Wandmitte. Chlorophylizellen im Querschnitt dreieckig oder

trapezisch auf der Blattinnenfläche zwischen die außen viel stärker

vorgewölbten Hyalinzellen geschoben und nur auf der inneren Seite

der Lamina oder auch beiderseits freiliegend.

Nordamerika; New Jersey, bei Atsion und Quaker Bridge im

August 1892 von Prof. Evans und bei Pleasant Mills 1893 von Prof.

Eaton und Evans gesammelt.

17. Sphagnum Eatonii Warnst.

In ziemlich dichten, oberwärts öfter rosenroten, nach unten aus-

gebleichten, bis 15 cm tiefen, glanzlosen Rasen und habituell Sph.

a geil a

Neue europäische und außereuropäische Torfmoose. 101

quinquefarium ähnlich. Epidermis des Stämmchens ein- bis

. zweischichtig, Zellen weitlichtig, dünnwandig und die Außenwände

nicht oder selten mit einer großen Öffnung; Holzkörper bleich

oder blaßweinrötlich. Stammblätter klein, zungenförmig, nach

oben kaum verschmälert, zugerundet und plötzlich zu einem

kurzen,schmalgestutzten,gezähntenSpitzchen zusammen-

gezogen, seltener mit breit abgerundeter gezähnelter Spitze, 0,85 bis

1,14 mm lang und am Grunde 0,5 mm breit, der schmale Saum

nach unten deutlich verbreitert. Hyalinzellen sämtlich

erweitert-rhomboidisch und häufig septiert, bis zur Blattmitte,

seltener weiter herab reichfaserig und im oberen Drittel

oder in der oberen Hälfte beiderseits mit sich gegenseitig

deckenden großen Löchern, wodurch die.tingierte Lamina hier

vollkommen perforiert erscheint, außerdem nur auf der Blatt-

innenfläche in der basalen Hälfte mit großen, unregel-

mäßigen Membranlücken. Astbüschel meist vierästig; zwei

stärkere, zugespitzte Äste abstehend oder aufstrebend, die übrigen

schwächeren dem Stengel. Blätter der ersteren dicht dachziegelig

gelagert und mehr oder minder deutlich fünfreihig, eilanzettlich,

bis 1 und 1,14 mm lang und 0,5—0,6 mm breit, an der schmal ge-

stutzten und gezähnten Spitze am Rande eingerollt, schmal gesäumt

und die Außenränder ohne Resorptionsfurche. Hyalinzellen durch

zahlreiche Faserbänder ausgesteift, auf der Blattinnenfläche in

der oberen Hälfte mit zahlreichen großen, runden Eck-

poren, auf der Rückseite mit gereihten, halbelliptischen

Commissuralporen, die von oben nach unten und nach den

Rändern hin größer werden und sich besonders in der Nähe der

letzteren zum Teil mit Innenporen decken; außerdem kommen

nicht selteninverschiedenenZellen ein odermehreregroße

runde Löcher in der Wandmitte vor. Chlorophylizellen

im Querschnitt dreieckig bis trapezisch, auf der Innenseite der Lamina

zwischen die am Blattrücken stärker vorgewölbten Hyalinzellen ge-

schoben und entweder nur auf der Innenfläche des Blattes oder

beiderseits freiliegend.

Nordamerika: New Jersey, Batsto leg. 1893 Prof. Eaton und

Evans.

18. Sphagnum Mandonii Warnst.

Synonym: Sph. subcuspidatum Schpr. bei Mandon, Pl. And.

Boliv. No. 1064 z. T. (1865).

Nach einem dürftigen Stengelfragment aus dem Kew-Herb. ist

diese Art wie folgt charakterisiert:

Epidermis des Stämmchens dreischichtig, sporadisch auch

zwei- und vierschichtig, Zellen rings fast gleichförmig, mittelweit,

102 C. Warnstorf.

dünnwandig und die Außenwände anscheinend selten mit einer

großen Öffnung; Holzkörper braun. Stammblätter groß,

gleichschenkelig-dreieckig bis dreieckig-zungenförmig,

in eine meist breit gestutzte, gezähnte, am Rande öfter ein-

gebogene Spitze vorgezogen, etwa 2 mm lang und am Grunde

0,7—0,85 mm breit, mit ziemlich breitem, nach unten ver-

breitertem Saume. Hyalinzellen sämtlich gestreckt-rhom-

boidisch, häufig ein- bis vierfach geteilt, in der oberen

Laminahälfte fibrös und beiderseits auf der ganzen Blatt-

fläche mit vielen großen runden, sich zum Teildeckenden

Poren resp. Membranlücken, wodurch das tingierte Blatt

perforiert erscheint; die Poren stehen sowohl an den Commissuren

der Chlorophylizellen als auch oft zu beiden Seiten der schräg ver-

Sph. Mandonii Warnst.

a zwei Stamm-, b zwei Astblätter (18)); z Astblattq hnitt (200).

laufenden Querscheidewände, gegen die Blattbasis werden sie größer

und erreichten Zellbreite. Astblätter dachziegelartig gelagert, groß,

breit, eilanzettlich und in einebreit gestutzte und gezähnte,

an den Rändern meist eingebogene Spitze auslaufend, 2—2,14 mm

lang und 1—1,14 mm breit, die durch zwei bis drei Reihen

enger Zellen gesäumten, nicht gezähnelten Seitenränder

streckenweise als Wellenlinie verlaufend und ohne Resorp-

tionsfurche. Hyalinzellen durch zahlreiche Faserbänder ausge-

steift; auf der inneren Blattseite gegen die Spitze hin mit

kleinen Poren in den oberen oder unteren Zellecken und

in der Nähe der Seitenränder mit großenrunden Löchern;

rückseitig mit schmal elliptischen Commissuralporen.,

Chlorophylizellen im Querschnitt dreieckig bis trapezisch, auf

der Innenfläche des Blattes zwischen die außen viel stärker vor-

gewölbten Hyalinzellen geschoben und entweder nur dort oder auch

beiderseits freiliegend.

IBEESIEBERBESBBERIEGE SA AeEN T

az el Bee

Neue europäische und außereuropäische Torfmoose. 103

Südamerika: In den Anden Bolivias bei San Baldomero leg.

Mandon (No. 1604 z. T.!).

In Hedwigia XXIX, p. 182 und 234 (1890) mache ich darauf

aufmerksam, daß No. 1604 der Mandonschen Pl. And. Boliv. zwei

ganz verschiedene Typen enthält, von denen die eine Probe zur

Cuspidatumgruppe, die andere aber zu den Acutifoliis gehört.

Die erstere ist wahrscheinlich mit Sph. balticum Russ. identisch

oder doch nächstverwandt, und diese Form ist es ohne Zweifel, die

Schimper als Sph. subcuspidatum bestimmt hat. Von der

anderen, vielleicht sehr dürftigen Probe hat Schimper anscheinend

gar keine Notiz genommen, sonst hätte er sofort gesehen, daß diese

nicht zu den Cuspidatis gehören könne. Meine damals geäußerte

Ansicht, daß dieselbe dem Sph. molle Selliv. zuzurechnen sei, kann

ich heute nicht mehr aufrecht erhalten, da sich an der sehr dürftigen

mir zur Verfügung stehenden Mandonschen Probe aus dem Kew-

Herb. folgende Unterschiede nachweisen lassen. Der Holzkörper

des Stämmchens ist braun, bei Sph. molle bleich oder gelb;

Stamm- und Astblätter sind breiter gesäumt und der Saum

der ersteren wird nach unten bedeutend breiter, dazu

kommt, daß die Hyalinzellen der Stammblätter beiderseits

sehr zahlreiche Löcher aufweisen, die sich zum großen

Teil gegenseitig decken und in dertingierten Lamina viele

Perforationen bis zum Blattgrunde zeigen. Ferner fehlt

den durch zwei bis drei Reihen enger Zellen gesäumten

Seitenrändern der auffallend großen Astblätter abstehender

Zweige die für Sph. molle so charakteristische Resorptions-

furche.

19. Sphagnum incertum Warnst. et Card.

Pflanzen noch zarter als Sph. rubellum und Sph. fuscum,

bleichgrau oder in den Köpfen blaßrosa angehaucht und in lockeren

oder gedrängten Rasen. Epidermis des Stämmchens meist drei-

schichtig, sporadisch zum Teil zwei-, ausnahmsweise hier und da am

Stengelumfang auch wohl vierschichtig; Zellen dünnwandig, an der

einen Hälfte der Peripherie viel weiter als an der entgegengesetzten,

Außenwände der peripherischen Schicht nicht zu selten

oben mit großer, runder Öffnung, Poren der Innenschichten

klein. Holzkörper meist bleich. Stammblätter klein, oval-

zungenförmig und am Grunde häufig rot, 0,8—1,14 mm lang und

0,5—0,7 mm breit, an der abgerundeten oder etwas gestutzten

Spitze gezähnelt oder ausgefasert und der schmale Saum am

Blattgrunde mehr oder minder deutlich ein wenig ver-

breitert. Hyalinzellen in der oberen Hälfte des Blattes rhom-

bisch und kurz rhomboidisch, in der Regel nicht sep-

tiert, entweder faser- und porenlos oder mit sehr zarten

104 16 Warnstorf.

Faseranfängen und beiderseits mit kleinen Spitzenlöchern

oder wenigen größeren Löchern resp. Membranlücken. Astbüschel

meist dreiästig; zwei stärkere Ästchen abstehend, das dritte, etwas

schwächere, dem Stämmchen anliegend. Blätter der ersteren dach-

ziegelig gelagert und mit aufrecht-abstehenden Spitzen, klein, ei-

lanzettlich; die mittleren 0,85-0,9 mm lang und 0,4—0,45 mm

breit, an den sehr schmal gesäumten, oberwärts eingebogenen

Rändern ohne Resorptionsfurche und an der gestutzten Spitze

gezähnt. Hyalinzellen mit Faserbändern ausgesteift; auf der

Blattinnenfläche, besonders in der oberen Hälfte überall

mit zahlreichen großen, runden, meist ringlosen Löchern,

die sich in breiter Randzone bis zur Basis herabziehen und

hier sich häufig mit Außenporen decken; letztere auf der

Rückseite des Blattes halbelliptisch und in Reihen an den Commis-

suren, von der Mediane nach den Seitenrändern des Blattes, sowie

nach dessen Grunde allmählich größer und rundlich werdend.

Chlorophylizellen im Querschnitt schmal gleichschenkelig- drei-

eckig und trapezisch, auf der Innenfläche des Blattes stets mit frei-

liegender Außenwand, auf der Blattrückenseite von den stark vor-

gewölbten Hyalinzellen eingeschlossen oder auch freiliegend.

Japan: Ontake und Komagatake leg. Faurie 1905. (Hb. Cardot.)

Dem Sph. Russowii nächstverwandt, weicht es von diesem

(abgesehen von der Kleinheit und Zartheit aller Teile) ab durch viel

weniger Außenporen der Stammepidermis und durch den nach unten

nur wenig oder undeutlich verbreiterten Saum der Stammblätter.

20. Sphagnum anisoporum Warnst. et Card.

Pflanzen in bleichen grauschimmernden Rasen (ob immer?) und

habituell einem schwächlichen Sph. Girgensohnii ähnlich. Stamm-

epidermis zwei- bis dreischichtig, Zellen weit, dünnwandig und

die Außenwände der Außenschicht selten mit vereinzelten

großen Löchern; Innenwände kleinporig. Holzkörper bleich

oder gelblich. Stammblätter zungenförmig, etwa 0,86 bis

0,9 mm lang und 0,7 mm breit, wie bei Sph. Russowii in der

Mitte der breitabgerundeten Spitze gezähnelt oder schwach

ausgefasert, oberwärts mit schmalem, nach unten etwa von der

Mitte ab plötzlich stark verbreitertem Saume. Hyalin-

zellen über dem Grunde zwischen den breit gesäumten Rändern

verlängert und meist septiert, gegen die Spitze hin kürzer, weiter,

rhomboidisch-sechsseitig und selten durch eine Querwand geteilt,

entweder faserlos oder mit äußerst zarten Faseranfängen;

Poren und Membranlücken fehlen meist gänzlich. Ast-

büschel mehr oder minder gedrängt, in der Regel vierästig; zwei

stärkere verdünnte Äste abstehend, die übrigen dem Stämmchen

a a a a u ee Fee

Neue europäische und aufßereuropäische Torfmoose. 105

angedrückt. Blätter der ersteren lanzettlich, locker dachziegelig

gelagert, trocken kaum oder matt glänzend, 1,7 mm lang und

0,5—0,6 mm breit, durch die sehr schmal gesäumten, bis gegen die

Basis eingebogenen Ränder hohl, ohne Resorptionsfurche am Rande,

an der schmal gestutzten Spitze gezähnt, sonst ganzrandig. Hyalin-

zellen mit Faserbändern ausgesteift und vorzüglich in der oberen

Blatthälfte meist mit zahlreichen Längsfältchen, auf der

Blattinnenfläche mit vielen großen, runden Löchern, die

sich von den Seitenrändern bis zur Mitte des Blattes hinziehen und

in den Blättern der hängenden Ästchen in noch größerer Anzahl in

der ganzen oberen Blatthälfte vorhanden sind; auf der Blatt-

rückenfläche mit in Reihen an den Commissuren stehenden halb-

elliptischen Poren; außer diesen aber noch im oberen Teile in

vereinzelten Zellen mit ein bis drei überaus kleinen

kreisrunden, stark beringten Löchern, die unregelmäßig

verteilt, bald in der Nähe der Chlorophylizellen, bald in

der Wandmitte auftreten. Chlorophylizellen im Querschnitt

gleichschenkelig - dreieckig, auf der Blattinnenfläche zwischen die

außen stark vorgewölbten Hyalinzellen geschoben und dort frei-

liegend, am Rücken des Blattes aber eingeschlossen, im oberen

Blattteile zum Teil trapezisch und dann beiderseits freiliegend.

Japan: Dake leg. Faurie 1904.

Dem Sph. Russowii nächstverwandt, von diesem aber durch

die nur selten vereinzelte große Löcher zeigenden Außenwände der

Stammepidermis, sowie besonders durch die auf der Rückenfläche

der Astblätter in der oberen Hälfte neben den großen halbellipti-

schen Commissuralporen in den Hyalinzellen auftretenden sehr

winzigen, kreisrunden, stark beringten Löcher.

21. Sphagnum Lechleri Warnst.

Synonym: Sph. arboreum Schlechtend. non Schpr. in Herb.

Martens!

Einem zarten Sph. acutifolium habituell ähnlich und die

Färbung schwach rötlich und graugrün. Epidermis des Stämm-

chens zwei- bis dreischichtig, Zellen weit, dünnwandig und die

Außenwände (soweit die dürftige Probe die Untersuchung gestattete),

nicht durchbrochen; Holzkörper gelblich. Stammblätter gleich-

schenkelig-dreieckig oder fast eiförmig, etwa 1,14—1,3 mm

lang und 0,6 mm am Grunde breit, an den bis zum Grunde

schmal gesäumten Rändern weit herab eingebogen und

an der Spitze kappenförmig. Hyalinzellen gewöhnlich

bis zur Blattbasis fibrös und auf der Innenfläche der

Lamina mit vielen großen, runden Poren an den Commis-

suren, im oberen Drittelder Rückseite mit einzelnen, sehr

106 C. Warnstorf.

kleinen, stark beringten Poren, die entweder in den Zellecken

oder in der Wandmitte stehen; außer diesen finden sich im

mittleren und unteren Teile (vorzüglich in der Nähe der Ränder)

noch große, schwach beringte Löcher. Astbüschel meist

vierästig, zwei stärkere schlanke und dünne Äste abstehend, die

übrigen hängend. Blätter der ersteren aufrecht abstehend, klein,

oval, mit kurzer, schmal gestutzter und gezähnter Spitze,

etwa 1 mm lang und 0,6—0,65 mm breit, an den schmal ge-

säumten Rändern weit herab eingebogen und deshalb sehr

hohl. Hyalinzellen mit nach innen vorspringenden Faserbändern;

auf der Blattinnenfläche mit großen runden, schwach

beringten Poren in fast allen Zellecken, in Mehrzahl in der

Nähe der Seitenränder; auf der Rückseite mithalb elliptischen

Commissuralporen, an zusammenstoßenden Zellecken

meist zu zwei und drei, die nach unten allmählich größer werden

und in der Nähe der Ränder sich zum Teil mit Innenporen decken;

außer diesen finden sich auf der ganzen Blattfläche (auch

sogar öfter in den Basalzellen) einzelne äußerst kleine, runde,

stark beringte Poren in den Zellecken oder in der Wand-

mitte ähnlich wie bei Sph. anisopora. Chlorophylizellen im

Querschnitt schmal gleichschenkelig-dreieckig bis trapezisch, auf der

inneren Fläche der Lamina zwischen die hier schwächer konvexen

Hyalinzellen geschoben, auf der Rückseite des Blattes gut ein-

geschlossen oder beiderseits freiliegend.

Südamerika: In den Kordilleren an Bäumen leg. Lechler.

22. Sphagnum Weberbaueri Warnst.

Pflanze stattlich und in bleich graugrünen (ob immer?) Rasen.

Stammepidermis zweischichtig, sporadisch zum Teil auch drei-

schichtig; Zellen weit und dünnwandig, Außenwände der peripherischen

Schicht nicht durchbrochen, die inneren Längswände kleinporig.

Holzkörper weinrötlich, wenig dick. Stammblätter groß, aus

verbreiterter Basis gleichschenkelig-dreieckig, etwa 2 mm

lang und am Grunde 1 mm breit, oberwärts rasch zu einer

schmalen, hohlen, etwas gestutzten und klein gezähnten

Spitze zusammengezogen, der schmale Saum nach unten

wenig, aber deutlich verbreitert. Hyalinzellen sämtlich

gestreckt-rhomboidisch-sechsseitig, besonders in der basalen Blatt-

hälfte septiert, im oberen Teile meist etwas fibrös und auf

der Innenfläche bis zum Grunde mit zahlreichen großen

Löchern und Membranlücken, die in der Regel nur durch

sogenannte Pseudofasern voneinander getrenntsind. Ast-

büschel vier- und fünfästig; zwei stärkere, nach der Spitze ver-

dünnte Äste abstehend, die übrigen schwächeren dem Stämmchen

Port

Neue europäische und außereuropäische Torfmoose. 107

. angedrückt. Blätter der ersteren deutlich fünfreihig, bogig

aufrecht abstehend, trocken kaum glänzend, eilanzettlich

1,2 mm lang und 0,5 mm breit, an den zwei- bis vierreihig ge-

säumten, oberwärts eingebogenen Rändern ohne Resorptions-

furche, hohl und an der schmal gestutzten Spitze klein gezähnt.

Hyalinzellen durch zahlreiche Faserbänder ausgesteift, auf der

Blattinnenfläche im oberen Drittel mit großen, runden,

ringlosen Löchern meist in der Mitte einer Zellwand zuein

bis zwei, im übrigen nur in einer breiten Zone in der Nähe

der Seitenränder; auf derRückenfläche des Blattes elliptisch,

ziemlich starkringig, groß, in den Zellecken sich häufig zu

zwei gegenüberliegend und an zusammenstoßenden Ecken

nicht selten zu Drillingen gehäuft. Chlorophyllizellen im

Querschnitt entweder kurz gleichseitig-dreieckig bis trapezisch oder

gleichschenkelig-dreieckig, auf der Blattinnenfläche zwischen die am

Blattrücken sehr stark vorgewölbten Hyalinzellen geschoben und hier

immer freiliegend, am Rücken des Blattes allermeist oberwärts eben-

falls mit freiliegender Außenwand.

Peru: Sandia, auf Erde in dichter, fast ausschließlich von einem

Grase gebildeten Gesträuchen in 2600 m Meereshöhe am 10. April 1902

leg. Dr. A. Weberbauer unter No. 782 (Sph. medium). Steht dem

Sph. purpuratum C. Müll. aus Brasilien jedenfalls am nächsten,

das ähnlich geformte Stammblätter besitzt, die aber auf der Innen-

fläche verhältnismäßig wenige, auf der ganzen Rückenfläche

dagegen sehr zahlreiche Membranlücken zeigen; außerdem

finden sich in den Hyalinzellen der oberen Hälfte der Astblätter auf

der inneren Fläche nur kleine Spitzenlöcher, während die

Rückenfläche zahlreiche, meist halb elliptische, gereihte

Commissuralporen aufweist.

23. $phagnum aragense Warnst.

Habituell wie Sph. acutifolium oder Sph. Russowii und in

grün und rot gescheckten (ob immer?) glanzlosen Rasen. Epidermis

des Stämmchens dreischichtig; Zellen in der einen Hälfte der Peri-

pherie weiter, sämtlich mit dünnen, blaß rötlichen Wänden, von denen

die äußeren nur selten mit einer großen Öffnung versehen sind.

Holzkörper schön violettrot. Stammblätter klein, dreieckig-

zungenförmig, an der zugerundeten Spitze entweder mit einem

sehr kurzen, gestutzten, gezähnelten, aufgesetzten Spitz-

chen oder etwas ausgefasert, 0,8—1 mm lang und 0,7—0,75 mm

breit und der schmale Saum von der Blattmitte abwärts

plötzlich stark verbreitert. Hyalinzellen fast sämtlich ein-

bis mehrfach geteilt und faserlos; in der oberen Blatthälfte nur

selten vereinzelte Zellen mit Faseranfängen und erweitert rhombisch

108 C, Warnstorf,

bis rhomboidisch, ihre Membranen in der Regel sehr ver-

dünnt und zum Teil völlig resorbiert, so daß häufig beider-

seits mehr oder minder zahlreiche Membranlücken ent-

stehen, während Ringporen vollständig fehlen. Astbüschel ge-

drängt, vier- bis fünfästig; zwei oder drei stärkere, schlanke, nach

der Spitze allmählich verdünnte, dachziegelig beblätterte Äste bogig

abstehend, die übrigen dem Stämmchen anliegend. Blätter der

ersteren lanzettlich, an der schmal gestutzten Spitze gezähnt und an

den Rändern eingebogen, schmal gesäumt und die Randzellen ohne

Resorptionsfurche, 1—1,3 mm lang und 0,4 mm breit. Hyalinzellen

mit zahlreichen Faserbändern ausgesteift und auf der Innenfläche

gegen die Blattspitze hin mit kleinen bis mittelgroßen

Löchern in den oberen, zum Teil auch in den seitlichen

Zellecken; außerdem abwärts in einer breiten Randzone

mit vielen großen, runden Poren, die sich vereinzelt bis

zur Mediane des Blattes hinziehen; auf der Blattrücken-

fläche in der oberen Hälfte mit zahlreichen mittelgroßen,

schwach beringten, kreisrunden oder rundlich-elliptischen

Löchern, die bald in den Zellecken, bald mehr in der

Wandmitte zwischen den Fasern auftreten, nach unten all-

mählich in große halbelliptische, sich meist paarweis gegenüberliegende

Löcher übergehen und oberwärts, sowie an den Rändern sich

oft mit Innenporen decken, so daß die Lamina nach der

Tinktion hier meist mehr oder minder zahlreiche voll-

kommene Perforationen zeigt. Chlorophyllizellen im Quer-

schnitt fast immer schmal trapezisch bis rechteckig und auf keiner

Blattseite von den beiderseits stark vorgewölbten Hyalinzellen ein-

geschlossen; selten hier und da dreieckig und nur auf der Blatt-

innenfläche mit freiliegender Außenwand.

Brasilien: Araga unweit S. Paulo leg. Prof. Usteri.

24. Sphagnum versicolor Warnst.

Pflanzen zierlich, habituell Sph. Warnstorfii ähnlich und in

lockeren bis dichten, oberwärts graugrünen oder purpurroten, bis

20 cm tiefen Rasen. Epidermis des Stämmchens zwei- bis drei-

schichtig, Zellen dünnwandig und die Außenwände selten mit einer

großen Öffnung; Holzkörper rot. Stammblätter dreieckig-

zungenförmig bis zungenförmig, 1—1,3 mm lang und am

Grunde 0,5—0,63 mm breit, mit abgerundeter oder vorgezogener,

undeutlich gestutzter und gezähnelter Spitze; derschmale

Saum nach unten mehr oder minder verbreitert. Hyalin-

zellen in der oberen Blatthälfte erweitert rhomboidisch,

fast sämtlich durch eine schräg verlaufende Querwand

geteilt, fast immer bis zur Mitte des Blattes, seltener

ne er

Neue europäische und außereuropäische Torfmoose. 109

weiter herab mit Fasern und entweder beiderseits poren-

los oder innen, seltener auch außen oberwärts mit wenigen

Löchern. Astbüschel bald entfernt, bald gedrängt, meist vier-

ästig; zwei stärkere, nach der Spitze verdünnte Äste abstehend, die

übrigen längeren dem Stengel dicht anliegend. Blätter der ersteren

lanzettlich, mit schlank auslaufender, schmal gestutzter,

gezähnter, an den Rändern eingebogener Spitze, sehr schmal ge-

säumt und imtrockenen Zustande, besonders in der unteren

Asthälfte, bogig abstehend und zum Teil einseitswendig,

glanzlos, 1,14—1,3 mm lang und 0,4 mm breit. Hyalinzellen

mit zahlreichen Faserbändern ausgesteift; auf derBlattinnenfläche

oberwärts mit runden Löchern in fast allen Zellecken oder

auch in Mehrzahl in der Nähe der Seitenränder und mit

nur vereinzelten Poren in der Mitte des Blattes; auf der

Rückseite in der Spitze mit rundlichen, weiter abwärts

mit halb elliptischen, allmählich größer werdenden Com-

missuralporen, die gegen die Seitenränder sich abrunden und

zum Teil mit Innenlöchern decken. Chlorophylizellen im Quer-

schnitt trapezisch, auf der Blattinnenfläche zwischen die auf der

Rückenfläche stärker vorgewölbten Hyalinzellen geschoben und beider-

seits freiliegend.

Brasilien: Serra do Itatiaia in Sümpfen bei 2500 m Meeres-

höhe 1902 leg. P. Dusen (No. 506, 507, 515, 517).

var. viride Warnst.

In lockeren, bis 20 cm tiefen, oberwärts graugrünen Rasen.

Pflanzen sehr schlank und mit entfernt stehenden Astbüscheln

(No, 506).

var. rubrum Warnst.

In dichten, nur bis 10 cm tiefen, purpurroten Rasen. Pflanzen

etwas kräftiger und mit gedrängten Astbüscheln (No. 507, 515, 517).

25. Sphagnum .dieladum Warnst.

Pflanzen sehr zart, weich, bleich, glanzlos und die sehr

lockeren, 57 cm tiefen Räschen von zahlreichen jugendlichen,

noch nicht vollkommen entwickelten Pflänzchen durch-

setzt. Epidermis des Stämmchens zwei bis dreischichtig, Zellen

im Querschnitt schmal, rechteckig, dünnwandig und die

Außenwände scheinbar ohne Öffnungen; Holzkörper bleich oder

gelblich. Stammblätter ziemlich groß, verschieden gestaltig,

aus stets verengter Basis nach der Mitte oder weiter nach

oben verbreitert und im ersteren Falle in eine allmählich

verschmälerte, abgerundet gestutzte, klein gezähnelte

Spitze auslaufend, im letzteren Falle oberwärts abgerundet

110 C, Warnstorf,

und fast ovoidisch oder spatelförmig, nicht selten die oberen

Ränder eingebogen, 1,2—1,4 mm lang, am Grunde 0,4—0,5 und in

oder über der Mitte 0,7—0,8 mm breit; entweder bis zur Basis

schmal und gleichbreit gesäumt oder der Saum unterwärts

deutlich verbreitert. Hyalinzellen in der basalen Blatthälfte

eng und verlängert, in der oberen erweitert und rhombisch

bis rhomboidisch, mehr oder minder faserhaltig, seltener

nur mit sehr zarten Faseranfängen, zuweilen die Zellen an den

Seitenrändern bis gegen die Basis fibrös; in der oberen Partie

der Lamina mit verdünnter Membran oder mit oft beider-

seitigen, sich meist deckenden, kleinen oder größeren

Löchern, in den Zellecken, zuweilen auf der Rückseite

mit vielen beringten, halb elliptischen Commissuralporen;

in armfaserigen Stammblättern die hyalinen Zellen in der

oberen Blattpartie häufig, in reichfaserigen selten septiert.

Astbüschel entfernt gestellt, meist zwei-, seltener dreiästig;

Äste der ersteren fast gleichförmig, zugespitzt, abstehend,

6—7 mm lang und sehr locker beblättert, Blätter weit auf-

recht abstehend, eilanzettlich, 1—1,14 mm lang und 0,5 bis

0,6 mm breit, breit gestutzt und gezähnt, die schmal gesäumten

Ränder ohne Resorptionsfurche und meist weit herab eingebogen.

Hyalinzellen mit vielen Faserbändern ausgesteift, auf der Innen-

fläche der Lamina nur mitsehr kleinen Porenin den oberen

oder unteren Zellecken, die im basalen Teile und gegen

die Seitenränder des Blattes größer werden und sich in

der Regel mit Poren der Rückseite decken, auf der letz-

teren mit zahlreicheren beringten, halb elliptischen Com-

missuralporen. Chlorophylizellen im Querschnitt dreieckig

und trapezisch, auf der Innenseite der Lamina zwischen die außen

stärker vorgewölbten Hyalinzellen geschoben und entweder nur auf

der Blattinnenfläche oder beiderseits freiliegend.

Japan: Guwassan 28, Juli 1897 leg. Faurie (No. 83 und 84).

Die Pflanze befindet sich zum Teil noch im Stadium der Ent-

wickelung, und daher erklärt sich auch die Polymorphie der Stamm-

blätter, die in ihrer Grundgestalt im Zellnetz und der Porenbildung

sehr oft noch an die Astblätter erinnern. — An demselben Stand-

orte kommt auch Sph. cymbifolium mit sehr jugendlichen astartigen

Stengelgebilden vor.

26. Sphagnum parvulum Warnst.

Synonym: Sph. nanum C. Müll. in litt. (1889); Warnst.

Hedwigia XXIX, p. 209 (1890) — Sph. oxyphylium var. nanum C. Müll.

et Warnst., Hedwigia XXXVI, p. 150 (1897).

Pflanzen klein und in sehr dichten, oberwärts gelblichen,

nach unten ausgebleichten, 3—4 cm tiefen, glanzlosen Rasen.

Neue europäische und außereuropäische Torfmoose. 111

Epidermis der Stämmchen drei- bis vierschichtig, Zellen ungleich

weitlichtig, dünnwandig und außen meist nicht durchbrochen;

Holzkörper gelblich. Stammblätter zungenförmig und

oben mit aufgesetztem, kurzem, schmal gestutztem, ge-

zähneltem Spitzchen oder dreieckig-zungenförmig und mit

allmählich verschmälerter, gestutzter, gezähnter Spitze;

bei hemiisophyllen Formen viel größer, aus verengter Basis nach der

Mitte verbreitert und dann allmählich in eine breit gestutzte, gezähnte,

an den schmal und gleichbreit gesäumten Rändern eingebogene

Spitze verschmälert; die differenzierten Stammblätter 0,85 bis

1,14 mm lang und 0,5—0,6 mm breit; der Saum unterhalb der

Blattmitte so stark verbreitert, daßin der Mitte derLamina

hier für die engen, geschlängelten, hyalinen Zellen nur

ein sehr beschränkter Raum übrig bleibt; Hyalinzellen in

der oberen Blatthälfte kürzer, erweitert rhombisch bis

rhomboidisch, fast sämtlich septiert, faserlos oder oberwärts

mit wenigen wahren und Pseudofasern, sowie beiderseits auf der

ganzen Lamina mit großen Löchern und Membranlücken,

wodurch sie bei Tinktion vollkommen perforiert erscheinen. Die

Hyalinzellen in den Stammblättern hemiisophylier Formen sind selten

septiert, bis zum Blattgrunde reichfaserig und die beiderseitige Poren-

bildung ist ähnlich wie in den Astblättern. Astbüschel sehr dicht

stehend, meist vierästig, zwei stärkere, rundlich und gedrängt be-

blätterte, zugespitzte Äste abstehend, die übrigen schwächeren dem

Stengel anliegend. Blätter der ersteren s chmäal lanzettlich,

dachziegelartig gelagert, etwa 1 mm lang und 0,4 mm breit, mit

schlank auslaufender, schmal gestutzter, gezähnter Spitze und

schmalem Saume ohne Resorptionsfurche an den Rändern. Hyalin-

zellen reichfaserig, auf der Innenfläche des Blattes meist

überall mit großen, runden Löchern in fast allen Zell-

ecken, aber auch nur zuweilen in einer breiten Randzone und auf

die basale Blatthälfte beschränkt; auf der Rückseite mit halb elliptischen

Commissuralporen, die nach den Rändern und nach unten allmählich

größer werden und sich häufig mit Innenporen decken. Chloro-

phylizellen im Querschnitt dreieckig bis trapezisch, auf der Blatt-

innenseite zwischen die außen viel stärker vorgewölbten Hyalinzellen

geschoben und entweder nur auf der Innenfläche oder beiderseits

freiliegend.

Brasilien: St, Catharina, Campo do Jaguarone, Laguna im

Februar 1889 leg. E. Ule (No. 416 zum Teil !); Tubaräo zu derselben

Zeit von E. Ule unter No. 415 gesammelt!

Der Müllersche Name mußte geändert werden, da es in der

Literatur bereits ein Sph. nanum Bridel — Sph. molluscum Bruch

gibt (vergl. Warnst., Die Torfmoose im Königl. bot. Museum zu

112 C.. Warnstorf.

Berlin; Bot. Centralbl. 1882, No. 3—5). Meine Bemerkungen über

Sph. nanum C. Müll. in Hedwigia XXIX, p. 209, beziehen sich auf

eine dürftige, zum Teil hemiisophylle Form aus der Hand des

Autors; nachdem ich aber von Ule einen vollkommenen Rasen er-

halten, habe ich mich überzeugt, daß diese Pflanze nicht mit Sph.

acutifolium, wie ich damals glaubte, vereinigt werden kann, da die

meist faserlosen und zungenförmigen, differenzierten Stammblätter

auf der ganzen Lamina beiderseits zahlreiche Membranlücken zeigen.

27. Sphagnum pallens Warnst. et Card.

Einem bleichen, in den Köpfen gelblichen Sph. Girgensohnii

und Sph.teres habituell ähnlich. Stammepidermis in der Regel

dreischichtig, nur sporadisch zweischichtig; Zellen dünnwandig, an

der einen Hälfte des Umfangs enger, an der entgegengesetzten viel

weiter; Außenwände der peripherischen Schicht häufig mit

einer großen, runden Öffnung; Holzkörper gelblich, Stamm-

blätter denen von Sph. Girgensohnii ganz ähnlich, zungen-

förmig, 1—1,2 mm lang und 0,8 mm breit, an der breit ab-

gerundeten Spitze überall ausgefasert und der schmale

Saum gegen die Basis hin etwas, aber deutlich verbreitert.

Hyalinzellen in der oberen Blatthälfte erweitert, rhombisch bis

rhomboidisch und häufig ein- oder mehrfach geteilt,

ohne Fasern, aber überall mit beiderseits zum ei

oder vollkommen resorbierter Membran. Astbüschel

meist vierästig; zwei stärkere, nach dem Ende hin verdünnte Äste

abstehend, die übrigen schwächeren hängend; Blätter der ersteren

locker dachziegelig gelagert, ei-lanzettlich, die mittleren 0,9—1 mm

lang und 0,5 mm breit, durch die schmal gesäumten, nicht ge-

zähnelten eingebogenen Ränder hohl, ohne Resorptionsfurche

an den letzteren, an der schmal gestutzten Spitze klein

und meist stumpflich gezähnt. Hyalinzellen mit zahl-

reichen Faserbändern ausgesteift; auf der Blattinnenfläche mit

großen, runden Löchern nurin der Nähe der Seitenränder,;

auf der Rückseite mit zahlreichen gereihten, halb ellip-

tischen Commissuralporen, die sich von der Blattspitze nach

unten und von der Mittellinie des Blattes nach den Rändern allmäh-

lich erweitern. Chlorophylizellen im Querschnitt durch die

basale Blatthälfte allermeist schmal gleichschenkelig-dreieckig

und von den am Blattrücken stärker vorgewölbten Hyalinzellen in

der Regel eingeschlossen; im oberen Teile des Blattes schmal

trapezisch und beiderseits freiliegend; sämtlich auf der Blatt-

innenfläche zwischen die hyalinen Zellen geschoben.

Japan: Guwanan leg. Faurie 1897 (Hb. Cardot!). Unterscheidet

sich von Sph. Girgensohnii leicht durch den nach unten nur

Begründet 1852 !

HEDWIGA

rg en

Organ

Kryptogamenkunde

Phytopathologie

nebst

Repertorium für Literatur.

ralejen

Prof. Dr. Georg Hieronymus. |

u& Band ZLvu. — Hen 8?

Inhalt: C. Warnstorf, Neue europäische und außereuropäische Torfmoose

(Schluß). — P. Magnus, Die richtige wissenschaftliche Bezeichnung der beiden

auf der Gerste au tretenden Ustilago- Arten. — Th. Wurth, Nachtrag zu »Eine |

neue Diorchidium-Art«e. — C. A. M. Lindman, Lycopodium complanatum RES

moniliforme n. subsp. — P. Magnus, Die von ]. Bornmüller 1906 in Lydien und |

Carien gesammelten parasitischen Pilze. — F. Tobler, Kritische Bemerkung über |)

Rhaphiospora, Arthrorhaphis, Mycobacidia. — H. Christ, Einige Bemerkungen |

zu dem Index filicum von C. Christensen. — L. Loeske, Die Moose des Arlberg- |

gebietes (Anfang). — Beiblatt Nr. 2. |

Een |

Hierzu zwei Beilagen:

1. von B. G. Teubners Verlag in Leipzig, betr.: >»Franz Söhns, Unsere

Pflanzen, ihre Namenserklärung und ihre Stellung in der Mythologie

und im Volksaberglauben.« Vierte Auflage. In Leinwand geb. 3 Mk.;

2. von Gebrüder Borntraeger, Verlagsbuchhandlung in Berlin SW.11,

Großbeeren -Straße 9, betr.: »Thesaurus litteraturae myeologieae et

liehenologieae ratione habita praeeipue omnium quae adhue seripta sunt |

de myeologia applieata, quem eongesserunt G. Lindau et P.Sydow.«

Volumen primum. Pars prima. Subskriptionspreis 31 Mk. 25 Pfg.

Druck und Verlag von C. Heinrich,

esden-N., kl. Meißner Gasse 4. |

Abonnementspreis für den Band: 24 Mark. |

Zu beziehen durch alle Buchhandlungen oder durch den Verlag C. Heinrich, |

Dresden-N. |

ee u

Ausgegeben am 3. Januar 1908.

An die Leser und Mitarbeiter der „Hedwigia”.

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„Für die Redaktion der Hedwigia“

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Literatur und kurze Inhaltsangabe der wichtigeren Arbeiten zu ermöglichen,

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10 Expl. in Umschlag geh. pro Druckbogen # 1.—, 10 einfarb, Tafeln 8°? # —.50.

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Originalzeichnungen für die Tafeln sind im Format 13X21 cm zu

liefern und werden die Herren Verfasser in ihrem eigenen Interesse ge-

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Zahlung der Honorare erfolgt jeweils beim Abschlusse des Bandes.

Redaktion und Verlag der „Hedwigia“.

Neue europäische und außereuropäische Torfmoose. 113

wenig verbreiterten Saum der Stammblätter, sowie durch die nur

auf die Seitenränder der Astblätter beschränkten großen Löcher der

Innenfläche. Sph. Russowii weicht ab durch nur in der Mitte der

abgerundeten Spitze etwas ausgefaserte Stammblätter und die nicht

resorbierte Membran ihrer Hyalinzellen.

28. Sphagnum Mehneri Warnst.

Nach Habitus und Größe einem bleichen Sph. acutifolium

ganz ähnlich und in etwa 5 cm tiefen, dichten Rasen. Epidermis

des Stämmchens zwei- bis dreischichtig, Zellen dünnwandig und fast

jede Oberflächenzelle mit einer großen, runden oder ellip-

tischen Öffnung; Holzkörper bleich. Stammblätter ziem-

lich groß, zungenförmig, denen von Sph. Girgensohnii ähnlich,

etwa 1,3—1,4 mm lang und 0,7—0,75 mm breit, an der breit

abgerundeten, kaum verschmälerten Spitze durch beider-

seitige Resorption der Zellmembran mehr oder minder

zerrissen-gefranst undan den Seitenrändern mitschmalem,

am Grunde des Blattes kaum oder wenig verbreitertem

Saume. Hyalinzellen häufig septiert und bis zur Mitte, in

der Nähe der Ränder bis gegen die Basis der Lamina mit

Fasern, sowie auf der Rückseite mit sehr vielen gereihten

Commissuralporen, resp. unregelmäßigen Membranlücken,

die oft nur durch Pseudofasern voneinander getrennt sind und auch

zu beiden Seiten der schräg verlaufenden Querwände stehen; auf

der Blattinnenfläche mit runden Löchern hauptsächlich

in der Nähe der Seitenränder, die sich dann meist mit Poren

der Rückenfläche decken. Astbüschel gedrängt (ob immer?), vier-

bis fünfästig; zwei bis drei stärkere, kurze, zugespitzte Äste ab-

stehend, die übrigen schwächeren hängend. Astblätter dicht dach-

ziegelig gelagert, ei-lanzettlich, etwa 1,14 mm lang und 0,5 mm breit,

an der ziemlich breit gestutzten Spitze gezähnt und hier an

den Rändern eingebogen, sehr schmal gesäumt und die Randzellen

ohne Resorptionsfurche. Hyalinzellen mit Faserbändern ausgesteift,

auf der Blattrückenfläche mit ziemlich großen, nach unten

allmählich größer werdenden, elliptischen, gereihten

Commissuralporen; auf der Innenfläche dagegen mit

runden Löchern fast nur in der Nähe der Seitenränder,

überhaupt die Porenbildung der Astblätter ganz ähnlich wie bei

Sph. acutifolium. Chlorophylizellen auf der Blattinnenseite

zwischen die Hyalinzellen geschoben, im Querschnitt entweder drei-

eckig und dann auf der Rückenfläche des Blattes von den stärker

vorgewölbten hyalinen Zellen eingeschlossen oder trapezisch und

dann beiderseits freiliegend.

Alaska: Juneau, im November 1904 von A. Mehner gesammelt.

Hedwigia Band XLV. 8

114 C. Warnstorf.

Dem Sph. Girgensohnii nächstverwandt, von diesem jedoch

durch faserhaltige, reichporige, bisgegen die Basis schmal

gesäumte Stammblätter, sowie durch auf der Innenfläche

der Astblätter nur in der Nähe der Seitenränder auf-

tretende Poren verschieden. Sph. microphyllum besitzt

kleinere Stammblätter, dreiästige Astbüschel und auf der

ganzen inneren Fläche der oberen Laminahälfte der Ast-

blätter Poren.

29. Sphagnum Apollinairei Par. et Warnst. Rev. bryol. Jahrg. 1906,

p. 105 (nomen nudum).

Pflanzen einem zarten, trocken weichen, bleichen, mit etwas Rot

untermischtem Sph. acutifolium ganz ähnlich und im Habitus

davon nicht zu unterscheiden. Stammepidermis zwei- bis drei-

schichtig und die Außenwände der peripherischen Schicht

nicht selten mit einer großen Öffnung; Holzkörper bleich

oder blaß rötlich. Stammblätter an demselben Stämmchen nach

Größe und Form veränderlich, aus etwas verengter Basis

gleichschenkelig-dreieckig bis fast zungenförmig, mit nach

außen gebogenen Seitenrändern, 0,97--1,2 mm lang und am Grunde

0,6—0,65 mm breit, an der abgerundeten oder schmal gestutzten

Spitze klein gezähnelt und rings fast gleichbreit gesäumt,

seltener der Saum nach unten ein wenig verbreitert. Hyalinzellen

über der Basis verlängert und sämtlich gleichweit, nach

oben allmählich kürzer, überall ein- bis mehrfach geteilt und

bis zur Blattmitte herab in der Regel fibrös, in der oberen

Blatthälfte auf der Innenfläche mit Membranlücken und in-

folgedessen hier häufig ohne Faserbildungen, auf derRücken-

fläche bald mit wenigen, bald mit mehr ziemlich großen

Poren, die sich dann oft mit Löchern der Innenfläche decken.

Astbüschel dicht stehend und vierästig; zwei stärkere, kurze, zu-

gespitzte Äste in verschiedener Richtung vom Stengel abstehend

und zum Teil aufstrebend, die schwächeren hängend. Blätter der

ersteren gedrängt dachziegelig gelagert, klein, lanzettlich,

etwa 1 mm lang und 0,33—0,40 mm breit, an der gestutzten Spitze

gezähnt und an den Rändern eingebogen; der schmale Saum ohne

Resorptionsfurche. Hyalinzellen auf der Blattinnenfläche nur

in der Nähe der Seitenränder mitgroßen, runden Löchern;

in den Astblättern der unteren Asthälfte auf der Rückseite des

oberen Drittels mit kleinen, runden, stark beringten

Poren in den Zellecken und häufig zu zwei oder drei an

zusammenstoßenden Ecken, nach unten mit halb elliptischen

Commissuralporen. Chlorophylizellen im Querschnitt gleich-

seitig- bis gleichschenkelig-dreieckig, auf der Innenfläche des Blattes

Be esse

Neue europäische und außereuropäische Torfmoose. 115

zwischen die am Blattrücken stark vorgewölbten Hyalinzellen gelagert

und auf dem letzteren allermeist gut eingeschlossen,

Südamerika: Neu-Granada, San Cristobal bei Bogota im

Januar 1905 leg. Fr. Apollinaire (Herb. Paris).

Von Sph. acutifolium durch rings gleichbreit gesäumte

Stammblätter, sowie durch die kleinen, runden, stark beringten Poren

im oberen Teile des Rückens der Astblätter, von Sph. Warnstorfi

durch reichfaserige Stammblätter und trocken nicht bogig abstehende

Astblätter verschieden. Sph. roseum Warnst. aus Brasilien ist viel

robuster, die Stammblätter sind größer, nach unten breit gesäumt

und zeigen beiderseits zahlreiche Membranlücken, während die

Porenbildung der Astblätter ähnlich wie bei Sph. Apollinairei ist.

V. Cuspidatum-Gruppe.

30. Sphagnum ruppinense Warnst.

Pflanzen untergetaucht, oberwärts graugrün, nach unten aus-

gebleicht, bis 25 cm lang und habituell einem schwächlichen Sph.

Dusenii sehr ähnlich. Stämmchen dünn und schlaff;, Epidermis

Sph. ruppinense Warnst.

b* ein oberes Astblatt (18),); gu Astblattquerschnitt

z Zellen unterer Blätter von außen gesehen (%}ı).

a zwei Stamm-, 5 zwei untere Astblätter;

zweischichtig, Zellen dünnwandig und vom bleichen Holzkörper

gut abgesetzt. Stammblätter meist dreieckig-zungen-

förmig, 1—1,3 mm lang und 0,75—0,8 mm am Grunde breit, an

der mehr oder minder abgerundeten Spitze gezähnelt und

mit nach unten stark verbreitertem Saume. Hyalinzellen

selten septiert, bis zur Mitte, seltener bis

in der oberen Blatt-

ziemlich großen

eng schlauchförmig,

gegen die Basis des Blattes fibrös;

hälfte der Innenseite mit ringlosen,

Löchern in der Wandmitte, auf der Rückenfläche ohne

Poren. Astbüschel (besonders oberwärts) entfernt gestellt, ge-

116 C. Warnstorf.

wöhnlich vierästig, zwei stärkere zugespitzte Äste abstehend und

bogig herabgekrümmt, die übrigen etwas schwächeren hängend.

Blätter trocken sämtlich stark unduliert und gedreht,

locker, aufrecht abstehend, die der dickeren Äste in der

basalen Hälfte der letzteren lanzettlich, 1,4—1,5 mm lang

und 0,4—0,5 mm breit, an der schmal gestutzten, an den Rändern

eingebogenen Spitze gezähnt, durch vier bis acht Zellenreihen

breit gesäumt und ganzrandig; Hyalinzellen nur vier- bis

fünfmal so lang wie breit, aufderinneren Seite der Blätter

mit zum Teil beringten, zum Teil unberingten kleinen

Poren in den Zellecken und mit Zwillings- oder Drillings-

poren anzusammenstoßenden Ecken; auf der Außenfläche

außer kleinen Spitzenlöchern häufig mit beringten, zum

Teil unberingten oder auch hier und da vereinzelt ring-

losen kleinen Commissuralporen, die oftzu kurzen Reihen

vereinigt sind und dadurch an ähnliche Verhältnisse wie bei

Sph. balticum erinnern. Blätter der oberen Asthälfte viel

länger und schmaler, lineal-lanzettlich, an der gestutzten

Spitze stärker gezähnt und die Seitenränder weit herab deut-

lich gesägt; Hyalinzellen doppelt so lang und nur auf der

Rückseite der Blätter mit sehr winzigen Spitzenlöchern.

— Zweihäusig; & Äste rostbraun, Deckblätter nicht besonders differen-

ziert. — Chlorophylizellen im Querschnitt meist trapezisch,

mit der breiteren parallelen Seite am Blattrücken gelegen und beider- ,

seits freiliegend, zuweilen hier und da dreieckig und auf der

Innenfläche des Blattes von den etwas vorgewölbten

Hyalinzellen eingeschlossen.

Brandenburg: Neuruppin, tiefe Sümpfe bei Stendenitz im

Mai 1906 in Gesellschaft von Sph. Dusenii vom Seminaristen

H. Kuhlbrodt entdeckt; Bayern: Fichtelgebirge, Ebnath in Torf-

gräben bei Atzmannsberg im Oktober 1906 leg. Schwab! Unter-

scheidet sich von Sph. cuspidatum sowohl als auch von Sph.

Dusenii durch die am Blattrücken der Blätter an der unteren Ast-

hälfte auftretenden, meist in kurzen Reihen stehenden und in der

Regel beringten kleinen Commissuralporen. Sph. balticum weicht

ab durch fast gleichbreit gesäumte Stammblätter und trocken nicht

oder kaum undulierte, schmal gesäumte Astblätter mit großen, ring-

losen Löchern zwischen den Fasern auf der Innenfläche. Sph.

subbalticum aus Peru besitzt meist völlig faser- und porenlose

Stammblätter.

31. Sphagnum subbalticum Warnst.

Pflanzen bleich gelblich und zart, 7—8 cm hoch und in lockeren

Rasen. Stammepidermis zwei-, sporadisch auch dreischichtig und

Neue europäische und außereuropäische Torfmoose. 117

vom bleichen Holzkörper deutlich abgesetzt, mit dünn-

wandigen Zellen. Stammblätter aus verbreiterter Basis

dreieckig-zungenförmig, etwa 1,14 mm lang und am Grunde

0,85 mm breit, an der meist abgerundeten Spitze gewöhn-

lich etwas ausgefasert und der breite, ganzrandige Saum

nach unten stark verbreitert. Hyalinzellen über der Blatt-

basis ziemlich eng und verlängert, oberwärts erweitert und kurz

rhomboidisch bis rhombisch, entweder sämtlich faserlos oder

gegen die Spitze hin mit zarten Faseranfängen, nicht

septiert und beiderseits porenlos. Astbüschel vier- bis

fünfästig, meist zwei stärkere, nach dem Ende verdünnte Äste ab-

stehend, die übrigen schwächeren hängend. Blätter der ersteren

trocken unduliert und locker aufrecht abstehend, eilanzettlich,

bis 1,6 mm lang und 0,4 mm breit, drei- bis fünfreihig gesäumt,

ganzrandig, durch die besonders oberwärts eingebogenen Ränder

mehr oder minder hohl und an der schmal gestutzten Spitze ge-

zähnt. Hyalinzellen durch zahlreiche ‘breite Faserbänder aus-

gesteift und beiderseits sehr reichporig. Poren auf der

Innenfläche der Blätter größer, ringlos und in allen Zell.

ecken, selten vereinzelt auch in der Wandmitte zwischen den

Fasern; auf der Rückseite sehr klein, beringt, ebenfalls in

den Zellecken oder auch (besonders in der oberen Blatthälfte)

häufig gereiht an den Commissuren. Porenverhältnisse in

den Blättern der hängenden Ästchen ganz ähnlich. Chlorophyll-

zellen im Querschnitt dreieckig-trapezisch, auf der Rücken-

fläche des Blattes zwischen die innen etwas mehr vorgewölbten

Hyalinzellen gekeilt und dort sets unbedeckt; auch auf der Innen-

seite in der Regel mit schmaler, verdickter Außenwand freiliegend.

Peru: Kordillere »Yanashallash« zwischen Huaraz und Chavin

de Huantar in Sümpfen bei 3900— 4000 m Meereshöhe am 3. Juli 1903

leg. Dr. A. Weberbauer unter No. 3291 (Hb. Mus. Berol.).

Dem Sph. balticum Russ. nächstverwandt, unterscheidet sich

vorstehender Typus durch größere, porenlose Stammblätter,

sowie durch die trocken wellig verbogenen Astblätter, deren

kleine Ringporen häufiger in geschlossenen Reihen an

den Commissuren auf der Rückenfläche auftreten.

32, Sphagnum Faxonii Warnst.

In dicht gedrängten, unterwärts graubräunlichen, oben blaß gelb-

lichen, bis 12 cm tiefen Rasen und vom Habitus eines schwächlichen

Sph. cuspidatum var. plumosum. Stammepidermis zwei-

bis dreischichtig und vom kräftigen, bleichen oder gelblichen Holz-

körper deutlich abgesetzt; Grundgewebezellen erweitert und

derbwandig. Stammblätter trocken und feucht absteheng,

118 C. Warnstorf.

gleichschenkelig-dreieckig oder zum Teil fast dreieckig-

zungenförmig,. 0,755—1 mm lang und 0,5—0,6 mm breit, an der

schmal gestutzten Spitze klein gezähnt, sonst ganzrandig, mit

breitem, in der unteren Hälfte stark verbreitertem Saume.

Hyalinzellen nicht oder selten vereinzelt septiert, im oberen

Drittel oder bis zur Mitte des Blattes herab fibrös, auf der

Innenfläche meist mit wenigen unberingten Löchern zwischen den

Fasern, auf der Rückenfläche gegen die Spitze hin mit wenigen

kleinen Eckporen. Astbüschel ziemlich gedrängt, meist drei-,

selten vierästig, sämtliche Äste fast gleich stark und ab-

stehend, bis 12 mm lang, nach der Spitze verdünnt; ihre Blätter

gedrängt, trocken nicht oder kaum unduliert, feucht

schwach einseitswendig, schmal lanzettlich, die mittleren 1,4 bis

1,45 mm lang und 0,3—0,35 mm breit, an der breit gestutzten Spitze

grob, drei- bis vierzähnig, durch zwei oder drei enge, lang-

gestreckte Zellenreihen schmal gesäumt und durch bis zum

Grunde eingebogene Ränder fast röhrig-hohl, durchaus ganzrandig.

Hyalinzellen durch zahlreiche Faserbänder ausgesteift, auf der

Blattinnenfläche mit verhältnismäßig wenigen, meist unberingten

mittelgroßen Löchern in den Zellecken, auf der Rückenfläche fast

nur mit Poren in den unteren Zellecken, sehr selten kommen in

einzelnen Zellen schwach beringte Pseudoporen in kurzen Reihen an

den Commissuren vor. Chlorophylizellen im Querschnitt aller-

meist trapezisch, mit der längeren parallelen Seite am Blattrücken

gelegen und beiderseits freiliegend, zuweilen hier und da dreieckig

und dann auf der Innenfläche des Blattes von den stärker vor-

gewölbten Hyalinzellen eingeschlossen.

Nord-Amerika: Massachusetts am 16. September 1891 leg.

Faxon.

Unterscheidet sich von Sph. cuspidatum durch die sehr

schmal gesäumten Astblätter, von Sph. angusti-limbatum

Warnst. durch vielkleinere, unterwärts verbreitertgesäumte,

nicht bis zum Grunde fibröse Stammblätter, sowie durch

meist nur dreiästige Astbüschel mit sämtlich abstehenden

Ästen.

33. S$phagnum riparioides Warnst.

Synonym: Sph. recurvum var. mucronatum f. riparioides Warnst.

in litt.

Hydrophyt! Pflanze so kräftig wie Sph.riparium, etwa 15 cm

hoch und durch die im trockenen Zustande undulierten Blätter an

Sph. recurvum erinnernd.

Stämmchen dick, mit ein- bis zweischichtigen, meist gut

differenzierter Epidermis und gelblichem Holzkörper. Stamm-

Te Te

Neue europäische und außereuropäische Torfmoose. 119

blätter verhältnismäßig klein, fast gleichseitig-dreieckig, mit

abgerundeter, stumpfer Spitze, etwa 0,85-0,9 mm lang und breit,

schmalgesäumt und der Saum nach unten mehr oder minder

verbreitert. Hyalinzellen überall kurz rhomboidisch-

sechsseitig, in der basalen Hälfte septiert, in der Nähe des

Saumes deutlich verengt und oberwärts sowohl hier als auch

in der Spitze mit beiderseits resorbierter Membran, sonst

faser- und porenlos.

Astbüschel etwas entfernt gestellt, meist fünfästig; zwei stärkere,

bis 3 cm lange, allmählich zugespitzte Äste abstehend und bogig

abwärts gekrümmt, die übrigen, viel schwächeren, ebenfalls langen

Ästchen dicht an den Stamm geschmiegt. Blätter der ersteren

dachziegelig gelagert, feucht aufrecht abstehend, trocken etwas

wellig, lanzettlich, etwa 2 mm lang und 0,77—0,8 mm breit, Ränder

durch drei bis vier enge Zellenreihen gesäumt und bis gegen die

Basis eingebogen, die Blätter deshalb sehr hohl, an der sehr

schmal gestutzten Spitze klein zwei- bis dreizähnig, völlig

ganzrandig. Hyalinzellen reichfaserig, in der oberen Blatthälfte

auf der Rückenfläche nur mit sehr kleinen Löchern in den

oberen und unteren Zellecken, auf der Innenfläche fast

ganz porenlos. Porenverhältnisse in den Blättern der

hängenden Ästchen ganz verschieden: auf der Rücken-

fläche entweder mit einzelnen, ziemlich großen Spitzen-

löchern oder mit mehreren kreisrunden Poren in den

oberen Zellhälften, die gegen die Seitenränder zahlreicher

werden und inden Ecken oderin der Wandmitte auftreten;

die Poren der Innenfläche zumeist schmal elliptisch, in

Reihen an den Commissuren und häufig innerhalb der

schwachen, sie begrenzenden Ringe ohne Membranresorp-

tion (Pseudoporen). Chlorophylizellen im Querschnitt fast gleich-

seitig-dreieckig, auf der Blattrückenfläche zwischen die hier flachen

hyalinen Zellen geschoben und freiliegend; auf der Innenfläche

durch die stark vorgewölbten und zusammenstoßenden Wände der

Hyalinzellen meist gut eingeschlossen.

Nord-Amerika: Auburn, Lee Co. am 24. April 1897 ges. von

F.S. Earle und C. F. Baker (No. 7).

34. Sphagnum Salvanii Warnst.

Pflanze einem schwächlichen Sph. cuspidatum habituell ähn-

lich. Stammepidermis ein- bis zweischichtig, stellenweise am

Umfang vom bleichen, dicken Holzkörper nicht deutlich abgesetzt.

Stammblätter ziemlich groß, gleichschenkelig-dreieckig

bis dreieckig-zungenförmig, 1,4—1,7 mm lang und am Grunde

bis 0,8 mm breit, an der schmalen, abgerundet-gestutzten

120 C. Warnstorf.

Spitze gezähnelt und mit ziemlich breitem, nach unten

nicht verbreitertem, ganzrandigem Saume. Hyalinzellen

eng verlängert rhomboidisch-sechsseitig, bis zur Blattbasis reich-

faserig, nur selten hier und da eine Zelle septiert; aufder

Innenfläche des Blattes mit sehr kleinen, beringten Poren

in fast allen Zellecken und an zusammenstoßenden Ecken

häufig zu dreien; die Rückenfläche nur mit sehr kleinen Löchern

in den oberen oder unteren Zellecken. Astbüschel meist vierästig;

zwei stärkere, allmählich zugespitzte Aste abstehend, die übrigen

schwächeren Ästchen hängend. Blätter der ersteren trocken schwach

unduliert und mit der oberen Hälfte bogig aufrecht abstehend, lan-

zettlich, 1,4—1,7 mm lang und 0,6 mm breit, an der schmal gestutzten,

am Rande eingebogenen Spitze gezähnt, mit schmalem, ganz-

randigem Saume. Hyalinzellen mit zahlreichen Faserbändern

ausgesteift; auf der Blattinnenfläche mit vielen sehr kleinen,

meist beringten Eckporen, die an den zusammenstoßen-

den Zellecken meist zu zwei oder drei stehen; auf der

Rückseite außer kleinen Eckporen in den meisten Zellen

bald mit wenigen, bald mit zahlreicheren, zum Teil unvoll-

kommen beringten, in Reihen stehenden, kleinen Commis-

suralporen; Porenverhältnisse in den Blättern hängender Ästchen

ähnlich. Chlorophylizellen im Querschnitt dreieckig, auf der

Rückseite des Blattes zwischen die hier planen Hyalinzellen geschoben

und dort unbedeckt; auf der Innenfläche von der schwach

vorgewölbten, an den zusammenstoßenden Wänden eine

kurze Strecke miteinander verwachsenen hyalinen Zellen

allermeist ausgezeichnet eingeschlossen.

Madagaskar: Prov. Amboritro, Ambatokapaitra 1300—1400 m.

August 1905 leg. L. Salvan (Hb. Paris).

Dem Sph. subbalticum Warnst. von Peru nächstverwandt,

unterscheidet sich vorstehende Art durch größere, rings gleich-

breit gesäumte, bis zum Grunde reichfaserige, poröse

Stammblätter mit schmalerer, abgerundet gestutzter und

gezähnelter Spitze, sowie durch auf der Innenfläche der

Astblätter auftretende ringlose Löcher in den Zellecken,

resp. in der Wandmitte zwischen den Fasern.

35. Sphagnum javanicum Warnst.

Habituell einem schwächlichen Sph. cuspidatum sehr ähnlich.

Stämmchen dünn, Epidermis zweischichtig, vom bleichen oder

gelblichen Holzkörper scharf abgesetzt. Stammblätter

klein, aus verengtem Grunde oval, 0,9—1 mm lang und an

der Basis etwa 0,5—0,55 mm breit, fast zugespitzt oder an der

undeutlich schmal gestutzten Spitze klein gezähnelt, rings

Neue europäische und außereuropäische Torfmoose. 121

bis zum Grunde gleichbreit gesäumt, ganzrandig; Öhrchen

sehr klein. Hyalinzellen bis zur Blattbasis fibrös, in der

unteren Hälfte des Blattes ein- bis mehrfach geteilt, auf

der Innenfläche desselben oberwärts mit ziemlich großen, unberingten

Löchern zwischen den Fasern, abwärts mit solchen in den oberen

und unteren Ecken wie auf der Rückseite des Blattes. Astbüschel

meist vierästig; zwei ein wenig stärkere, zugespitzte Äste abstehend,

die übrigen, etwas schwächeren hängend. Astblätter locker ge-

lagert, aufrecht abstehend, trocken schwach wellig, lanzettlich bis

schmal lineal-lanzettlich, vom Grunde bis zur Spitze der Äste an

Länge allmählich zu-, an Breite aber abnehmend; im unteren Teile

der Äste 1—1,5 mm lang und 0,5—0,6 mm breit, im oberen bis

3 mm lang und 0,3 mm breit, sämtlich an der Spitze gestutzt und

gezähnt, ganzrandig und zwei- bis dreireihig schmal ge-

säumt. Hyalinzellen reichfaserig, auf der inneren Blatt-

fläche mit zum Teil unberingten, zum Teil beringten,

mittelgroßen Poren meist zu zwei oder drei an den zu-

sammenstoßenden Zellecken, auf der Rückseite des Blattes

nur mit kleinen Löchern in den oberen oder unteren

Ecken, wie sie sich zuweilen auch auf der Innenfläche finden.

Chlorophylizellen im Querschnitt gegen die Blattbasis hin

durchaus dreieckig und von den stärker vorgewölbten

hyalinen Zellen auf der inneren Blattseite gut ein-

geschlossen, in der mittleren und oberen Blattpartie

trapezisch und beiderseits mit freiliegenden Außen-

wänden; sämtlich auf der Rückenfläche des Blattes zwischen die

Hyalinzellen gekeilt und die Basis des Dreiecks oder die längere

parallele Seite des Trapezes gelegen.

Mittel-Java: Dienggebirge leg. Warburg. Unterscheidet sich

von Sph. cuspidatum durch schmal gesäumte Astblätter und be-

sonders durch die kleinen, am Grunde verengten, ovalen und rings

gleich breit gesäumten Stammblätter.

36. Sphagnum Setchellii Warnst.

Habituell Sph. cuspidatum var. plumosum ähnlich und in

oberwärts blaß gelblichen, untergetauchten Rasen. Stammep idermis

ein- bis zweischichtig, Zellen dünnwandig und vom bleichen oder °

gelblichen Holzkörper rings deutlichabgesetzt. Stammblätter

ziemlich groß, bis 1,7 mm lang und am Grunde 0,8 mm breit,

gleichschenkelig-dreieckig bis fast dreieckig-zungen-

förmig, an der schmal abgerundeten Spitze durch die ein-

gebogenen Ränder beinahe kappenförmig mit schmalem,

nach unten nicht verbreitertem, ganzrandigem Saume.

Hyalinzellen sämtlich eng gestreckt rhomboidisch-sechsseitig, in

122 C, Warnstorf.

der basalen Blatthälfte meist faserlos und häufig septiert,

oberwärts reichfaserig und auf der Innenfläche des Blattes

mit zahlreichen, ziemlich großen ringlosen Löchern

zwischen den Fasern; auf der Rückseite nur mit Spitzen-

löchern. Äste ziemlich gedrängt, meist zu drei in Büscheln,

sämtlich abstehend und das eine nur wenig schwächer als

die übrigen. Blätter dachziegelig gelagert und trocken nicht

unduliert; die mittleren der stärksten Äste lanzettlich, wenig

hohl, etwa 3—3,5 mm lang und 0,6 mm breit, an der schmal ge-

stutzten Spitze gezähnt, zwei- bis dreireihig gesäumt und

ganzrandig. Hyalinzellen reichfaserig, auf der Blattinnen-

fläche mit zahlreichen kleinen bis mittelgroßen, zum Teil

ringlosen, zum Teil beringten, kreisrunden Commissuralporen;

auf der Rückseite nur mit je einem kleinen Loch in den oberen

oder unteren Zellecken und meist auch dort, wo mehrere Ecken

zusammenstoßen. Blätter des schwächeren Ästchens mit

ganz ähnlicher Porenbildung. Chlorophylizellen im Querschnitt

in Mehrzahl trapezisch, auf der Rückenfläche des Blattes zwischen

die Hyalinzellen geschoben und beiderseits mit stark ver-

dickten Außenwänden freiliegend, seltener zum Teil drei-

eckig und auf der Innenfläche von den vorgewölbten hyalinen Zellen

umschlossen.

Neuseeland (Nordinsel): Waiotapı am 28. Juni 1904 leg.

W. A. Setchell No. 102 (Hb. of the Univ, of Calif.!).

Unterscheidet sich von dem nächstverwandten Sph. cuspidatum

durch bis zum Grunde gleichbreit gesäumte Stammblätter, sowie durch

den äußerst schmalen Saum der Astblätter.

37. $phagnum tosaense Warnst.

Pflanzen graugrün, glanzlos, völlig untergetaucht und in Größe

sowohl als auch Habitus wie Sph. cuspidätum var. plumosum.

Stammepidermis zwei- bis dreischichtig, vom bleichen Holzkörper

deutlich abgesetzt. Stammblätter ziemlich groß, gleich-

schenkelig-dreieckig, 1,4—1,6 mm lang und am Grunde 0,6 bis

0,8 mm breit, an der mehr oder minder vorgezogenen, schmal

gestutzten Spitze gezähnt, mit breitem, nach unten nicht

verbreitertem, ganzrandigem Saume. Hyalinzellen lang

gestreckt und wurmförmig, meist bis zum Blattgrunde reich-

faserig, auf der Innenfläche der Lamina mit mittelgroßen

ringlosen Eckporen, rückseitig mit je einer kleinen Pore

in den oberen resp. unteren Zellecken, unmittelbar über

der Blattbasis ein- bis mehrfach septiert und häufig mit

äußerst kleinen, im tingierten Blatt als winzige helle

Pünktchen erscheinenden Löchern, die bald vereinzelt,

Neue europäische und außereuropäische Torfmoose, 123

bald zu mehreren in der Wandmitte oder in der Nähe der

Commissuren einer Zelle auftreten und sehr leicht übersehen

werden können. Astbüschel meist vierästig, aus zwei stärkeren

und ebensoviel etwas schwächeren Ästen zusammengesetzt, die sämt-

lich abstehen. Blätter der ersteren lang lanzettlich bis fast

lanzettlich-pfriemenförmig, 4—6 mm lang und etwa 0,7 mm

breit, die unteren und mittleren durch die weit herab eingebogenen

Ränder rinnig bis fast röhrig hohl und ganzrandig, die oberen

flach und am Rande gesägt, sämtlich an der gestutzten Spitze

gezähnt und drei- bis achtreihig gesäumt. Hyalinzellen eng und

lang gestreckt, durch zahlreiche Faserbänder ausgesteift; auf der

Blattinnenfläche mit ziemlich kleinen ringlosen Löchern

in den Zellecken, rückseitig nur mit je einer kleinen Pore

in den oberenresp. unteren Zellecken wie bei Sph. cuspidatum.

Chlorophylizellen im Querschnitt trapezisch, auf der Blatt-

außenseite zwischen die Hyalinzellen geschoben und beiderseits

freiliegend.

Japan: Tosa, in monte Ushiwoye am 3. Dezember 1905 leg.

M. Gono (Herb. Levier!).

38. Sphagnum connectens Warnst. et Card.

Einem schwächlichen Sph. recurvum habituell sehr ähnlich.

Stammepidermis vom bleichen Holzkörper undeutlich ab-

gesetzt. Stammblätter klein, dreieckig-zungenförmig,

0,7—0,75 mm lang und am Grunde 0,6—0,7 mm breit, an der ab-

gerundeten Spitze etwas ausgefasert, mit nach unten ver-

breitertem Saume. Hyalinzellen nicht geteilt und beiderseits

porenlos; nur in der Spitze öfter mit resorbierter Membran, faser-

los oder oberwärts mit schwachen Faseranfängen. Astbüschel ent-

fernt (ob immer?), meist mit zwei stärkeren, gegen das Ende ver-

dünnten Ästchen abstehend und ebenso vielen schwächeren hängend.

Blätter der ersteren denen von Sph. recurvum ähnlich und

trocken etwas wellig, die mittleren etwa 1,7 mm lang und

0,6 mm breit, durch die aufgebogenen, nicht gesägten, rings

durch drei bis vier Zellenreihen gesäumten Ränder mäßig

hohl und an der schmal gestutzten Spitze gezähnt. Hyalinzellen

reichfaserig, am Rücken der Blätter nur mit kleinen Spitzen-

löchern, auf der Innenfläche außer diesen hier und da

mit ebensolchen in den seitlichen Zellecken. Poren-

verhältnisse in den Blättern der hängenden Zweige

ganz ähnlich. Chlorophylizellen im Querschnitt meist breit

trapezisch, mit der längeren parallelen Seite am Blattrücken ge-

legen und beiderseits freiliegend, selten zum Teil dreieckig

124 i C. Warnstorf.

und dann von den auf der Blattinnenfläche stärker vorgewölbten

Hyalinzellen eingeschlossen.

Japan: Aomori leg. Faurie 1902.

Steht jedenfalls dem Sph. recurvum var. amblyphyllum

nahe, von dem vorstehender Typus aber durch die auch in den

Blättern hängender Ästchen auf der Rückenfläche kleinen

Spitzenlöcher, sowie durch allermeist trapezische, beider-

seits freiliegende Chlorophylizellen der Astblätter abweicht.

An Sph. cuspidatum erinnern nur die kleinen Spitzenlöcher auf

dem Blattrücken und die im Querschnitt in der Regel trapezischen

Chlorophylizellen.

enger

125

Die richtige wissenschaftliche Bezeichnung

der beiden auf der Gerste auftretenden

Ustilago -Arten.

Von P. Magnus.

Es war J. L. Jensen in Kopenhagen, der durch seine genauen

Beobachtungen der Art des Auftretens des Ustilago auf den ver-

schiedenen Getreidearten dazu gelangte, den Flugbrand des Getreides,

den Ustilago segetum (Bull.) oder Ustilago Carbo DC., neuerdings

wieder in mehrere Brandsorten (Rassen) scharf zu trennen, nachdem

ihn schon Persoon, Tulasne u. a. in Rassen nach den Wirtspflanzen

geschieden hatten. Jensen schied ihn 1888 in seiner schönen Arbeit

»Om Kornsorternes Brand« (Anden Meddelelse), (Kjobenhavn, Vilhelm

Priors Hofboghandel 1888) in vier Rassen, die er Seite 61 folgender-

mafßen benannte:

Hvedestövbrand, Ustilago segetum var. Tritici,

Havrebrand, Ustilago segetum var. Avenae,

Nögen Bygbrand, Ustilago segetum var. Hordii f. nuda,

Daekket Bygbrand, Ustilago segetum var. Hordii f. tecta.

Er war wohl der Erste, der die beiden verschiedenen Brandarten

auf der Gerste unterschieden hat.

In demselben Jahre veröffentlichte Brefeld in den Nachrichten

aus dem Klub der Landwirte zu Berlin No. 220 und 221 »Neue

Untersuchungen über die Brandpilze und die Brandkrankheiten«, in

denen er mitteilte, daß die Sporen des Ustilago auf der Gerste und

dem Weizen nur mit verzweigten Keimschläuchen auskeimen und

niemals Konidien abschnüren. Er unterschied sie auf dieses Merkmal

hin als eigene Art, die er Seite 1593 Ustilago Hordei Bref. nannte

und die also nach ihm auf Hordeum und Triticum auftritt. Diese

selbe Auffassung hielt er auch noch 1895 fest in den »Untersuchungen

aus dem Gesamtgebiete der Mykologie« XI. Heft, Brandpilze IH,

p. 123—127. Nur trennte er dort Jensens Daekket Bygbrand, Usti-

lago segetum var. Hordii f. tecta nach Rostrups Vorgange, der ge-

zeigt hatte, daß dessen Brandsporen mit Konidien abschnürenden

Promycelien keimen, als Ustilago Jensenii Rostr. ab. Ustilago Hordei

126 P. Magnus.

Bref. bezeichnet also (außer dem Weizenbrande) denjenigen Flug-

‚brand der Gerste, dessen Sporenkeimnlinge keine Konidien ab-

schnüren.

Dieser Brefeld-Rostrupschen Bezeichnung der beiden Gersten-

brandarten sind einige neuere Autoren wieder gefolgt, so N. Wille

in seinen »Mykologiske Notiser« (Botaniska Notiser 1893) und ganz

neuerdings wieder ©. Appel und G. Gaßner in ihrem Aufsatze: »Der

derzeitige Stand unserer Kenntnisse von den Flugbrandarten des

Getreides« (Mitteilungen aus der Kaiserlichen Biologischen Anstalt für

Land- und Forstwirtschaft, Heft 3 (Januar 1907), p. 5—7. Letztere

Arbeit veranlaßt mich, die Sache hier noch einmal kurz zu besprechen,

um dieser leicht Verwechselungen veranlassenden Bezeichnung ent-

gegenzutreten, die nach meiner Meinung aus den gleich anzugebenden

Gründen nicht gerechtfertigt ist.

Denn eigentlich haben W. A. Kellerman und W. T. Swingle die

Sache schon endgültig dargelegt in ihrem »Report on the loose smuts

of Cereals« (Second annual Report of the Experiment Station, Kansas

State Agricultural College for the year 1889 — Topeka 1890), wo

sie Seite 268 und Seite 277 die beiden Gerstenbrandarten auseinander-

setzen und ihre Geschichte und Synonymie ausführlich angeben. Sie

setzen dort auseinander, daß die vorlinneischen Bezeichnungen von

Lobelius (Ustilago Polystichi Lobel. und Ust. Hordei distychi Lobel. —

1591) und C.Bauhin (Ustilago hordeacea C. Bauhin — 1596) fraglich auf

beide Gerstenbrandarten bezogen werden könnten und daher nicht zur

Bezeichnung einer Art herangezogen werden können (abgesehen von

dem jetzt auf dem Wiener Kongresse festgesetzten Ausgangspunkte der

binären Nomenklatur, was 1890 noch nicht in Betracht kam). Hingegen

hat Persoon 1801 in seiner »Synopsis methodica Fungorum« p. 224

von der Uredo (Sectio Ustilago) segetum (Bull.) eine « Uredo Hordei

unterschieden und sie mit den Worten: »pseudoperidio subelliptico

ruguloso, pulvere latente« beschrieben. Ich kann Kellerman und

Swingle nur beistimmen, daß diese Beschreibung vollkommen paßt

auf den bedeckten Gerstenbrand, den Ustilago segetum var. Hordii

f. tecta Jensen, und letzterer muß daher den Namen Ustilago Hordei

(Pers.) Kellerm. et Swingle führen. Es ist eben genau der Gersten-

brand, der der Beschreibung und Benennung von Persoon zu Grunde

lag, und durch diese kurz und klar angegebenen Merkmale hat sie

Persoon von der anderen von ihm unterschiedenen und benannten

Subspecies der Ustilago segetum getrennt. Namentlich das »pulvere

latente« läßt, wie schon Kellerman und Swingle hervorheben keinen

Zweifel, daß damit der bedeckte Gerstenbrand (der Hartbrand von

Appel und Gaßner 1. c.) gekennzeichnet ist.

Ich habe daher auch in meinen Veröffentlichungen (»Die

Ustilagineen der Provinz Brandenburg« in den Abhandlungen des

Wissenschaftl. Bezeichnung der auf der Gerste auftretenden Ustilago-Arten. 127

Botanischen Vereins der Provinz Brandenburg XXXVII, p. 70 und

»Die Pilze von Tirol, Vorarlberg und Liechtenstein« [Innsbruck 1905],

p. 30) stets den gedeckten Gerstenbrand, dessen Sporen mit Konidien

abschnürenden Promycelien keimen und glattwandig sind, als Ustilago

Hordei (Pers.) Kellerm. et Swingle bezeichnet und ebenso hat es

Clinton in seiner schönen Arbeit »North American Ustilagineae« (Pro-

ceedings of the Boston Society of Natural History Vol. 31, No. 9,

Boston 1904) p. 341 getan.

Hingegen war, wie ich schon oben hervorgehoben habe, Jensen

der Erste, der den nackten Gerstenbrand als Ustilago segetum var.

Hordii f. nuda scharf vom bedeckteg Gerstenbrande unterschieden

und benannt hat, und Kellerman und Swingle bezeichnen ihn daher

als eigene Art mit vollem Rechte als Ustilago nuda (Jensen) Kellerm.

et Swingle. i

Es wäre lebhaft zu wünschen im Interesse unserer Wissenschaft,

daß die Verwirrung in der Anwendung des Namens Ustilago Hordei

aufhöre und die Bezeichnung der beiden Gerstenbrandarten, wie sie

Kellerman und Swingle mit zwingenden Gründen dargelegt haben,

allgemein zur Anwendung komme.

128

Nachtrag zu „Eine neue Diorchidium-Art“.

Von Dr. Th. Würth:

(Mit 3 Textfiguren.)

Im vorliegenden Band dieser Zeitschrift Seite 71—75 habe ich

eine neue Diorchidium-Art auf Derris elliptica beschrieben, und zwar

hauptsächlich nach Herbariumexemplaren. Inzwischen bekam ich

Gelegenheit, den Pilz in guter Entwickelung auf lebendem Material

' zu untersuchen, so daß jener Beschreibung noch einige Ergänzungen

beigefügt werden können.

Die Uredolager von Diorchidium Koordersii besitzen wahrschein-

lich zwei Generationen: primäre Lager, die an Blattstiel und -nerven

Hypertrophien hervorrufen und sekundäre Lager, die ohne Miß-

bildungen auf der Blattunterseite kleine, zerstreut stehende Häufchen

formen. Morphologisch sind die

Sporen der beiden Lager nicht zu

unterscheiden. Die Uredolager sind

von zahlreichen, nach innen ge-

bogenen Paraphysen umgeben. Be-

sonders charakteristisch für sie ist

die auf der konvexen Seite stark Fig.1. Paraphysen von Diorchidium Koordersii.

verdickte Membran. Der Zellinhalt u ak Uretilaget von der Blattunterseite.

der Uredosporen ist farblos, die

Membran feinstachelig und gelblich gefärbt. Die Keimporen sind

in der Regel sehr undeutlich wahrzunehmen. Bei verschiedenen

Sporen zählte ich deren vier; doch ist wohl möglich, daß ihre Zahl

Schwankungen unterworfen ist. Die Höhe der Sporen beträgt

19-30 u, die Breite 19—26 u.

Die Teleutosporenlager sind dunkelbraun bis schwarz und stehen

zerstreut auf der Blattunterseite, seltener auf der Blattoberseite. Sie

besitzen, gleich wie die Uredolager, einen Paraphysenkranz. Schon

mit der Lupe kann man erkennen, daß sich im selben Lager

neben Uredosporen auch Teleutosporen bilden. Diese heben sich

wegen ihrer dunklen Färbung deutlich vom hellbraunen Uredo ab.

Die Keimung der Teleutosporen erfolgt in Wasser nach wenigen

En 20.2 = 17 12 25 vn „062 ur seäen Zen u = m

Nachtrag zu „Eine neue Diorchidium -Art“, 129

Stunden. Der austretende Keimschlauch schwillt zunächst keulen-

förmig an und bekommt erst später eine zylindrische Gestalt. Doch

ist auch bei ausgewachsenen Basidien häufig noch ein verdicktes

basales Stück zu erkennen. Obwohl die Teleutosporen in Wasser

mit Leichtigkeit keimen, kommt es fast nie zur Bildung von Basidio-

Fig. 2. Uredosporen von Diorchidium Koordersii. a — aus einem Lager von der Blattunterseite;

b — aus einem Lager von einem verdickten Blattstiel.!)

sporen. In einigen Fällen konnte ich farblose, kugelige bis ellip-

-soidische Sporen von 7—11 u Durchmesser beobachten. Ihre Zu-

gehörigkeit zu den keimenden Teleutosporen war nicht mit Sicher-

Fig. 3. Keimende Teleutosporen von Diorchidium Koordersii.

Die große Übereinstimmung aber in Form, Größe

35 abgebildeten, noch an der Basidie

ahrscheinlich, daß diese

heit festzustellen.

und Zellinhalt mit der in Fig.

sitzenden Spore machen es doch höchst w

von gekeimten Teleutosporen herrührten.

1) In der ersten Mitteilung über Diorchidium Koordersii ist die Membran

der Uredosporen etwas zu dick gezeichnet.

Hedwigia Band XLVIl. 9

130 Th. Wurth.

Mit Berücksichtigung obiger Nachträge muß die Diagnose unseres

Pilzes also folgendermaßen lauten:

Diorchidium Koordersii Th. Wurth n. sp. Mycelium Ver-

dickungen und Verkrümmungen der Blattstiele, der Stiele und Mittel-

nerven der Fiederblättchen verursachend.

Uredolager blattunterseits, klein, zerstreut, blaßgelblich braun,

früh nackt, von einem dichten Kranz von Paraphysen umgeben.

Paraphysen nach innen gebogen, bis 60 «u lang und 10 « dick;

Membran der konvexen Seite stark verdickt (bis 5 «), gelblich ge-

färbt. Uredosporen meist eiförmig, oft auch kugelig oder ellipsoidisch,

19—30 u hoch und 19-26 u dick. Membran feinstachelig, blaß-

gelblich, Keimporen 4 (?) oft undeutlich. Inhalt der Spore farblos.

Teleutosporenlager klein, zerstreut auf der Blattunterseite, seltener

auf der Blattoberseite stehend, dunkelbraun bis schwarz, pulverig,

von Paraphysen umgeben. Teleutosporen in Uredolagern oder in

selbständigen Lagern entstehend, keilförmig, gerundet oder stumpf

polyedrisch, zweizellig, selten ein- oder dreizellig, Septum immer

senkrecht gestellt. Membran braun, am Scheitel etwas verdickt, mit

kleinen Warzen, die am Scheitel meistens dichter stehen, sonst

gleichmäßig über die Spore verteilt oder in kleinen Gruppen, oder

noch öfters in einzelnen, meist meridional verlaufenden Linien an-

geordnet sind. Jede Zelle mit einem nach dem Scheitel zu gelegenen

Keimporus. Spore an der Grenze der beiden Zellen stark ein-

geschnürt, 23—34 u hoch und 23—38 u breit. Stiel hyalin, kurz,

an der Sporenansatzstelle sich verbreiternd, leicht abbrechend. —

Aecidien fehlen.

Parasitisch auf Blättern von Derris elliptica Benth.; bei Penoeng-

galan 100 m. (Res. Kedoe, Afd. Bagelen), Java. leg. Dr. S. H. Koorders.

Salatiga (Java), August 1907.

131

Lycopodium eomplanatum L. *moniliforme

n. subsp.

Von €. A. M. Lindman (Stockholm).

(Mit 2 Textfiguren.)

Differt a typo foliis plerumque brevioribus, foliis latera-

libus c. 5 mm longis atque a

parte libera linea semicir-

culari amplificatis vel obo-

vatis (neque ut in typo linea

subrecta cum rhachi subparallela

coarctatis), quo ramulus ad basin

foliorum constrictus videtur.

Hab. in Suecia, prov. Söder-

manland, in silva prope Tumba,

unde copia hujus plantae anno

1895 mihi allata; postea locus

natalis reperiri non potuit.

Der Name »moniliforme«

dieser Unterart soll auf die perlen-

schnurförmigen Verdickungen des ALysopodium complanatumL. *monlliforme

= Lindm., nat. Größe; 3 Endsproß derselben

Umrisses des flachen Sprosses Pflanze, Vergr. 2; C Endsproß von Lye. compla-

hindeuten, die dadurch zu stande natum L., Typus, Vergr. 2. Alle nach lebenden

2 3 Pflanzen gezeichnet.

kommen, daß der freie Rand

(eigentlich der mediane Kiel) der kantenständigen Blätter nicht

albkreisförmig ausgeschweift ist. Dadurch

er Insertion je eines Blattpaares ziemlich

Die Breite des ausgewachsenen flachen

beträgt im frischen Zustande

gerade verläuft, sondern h

werden die Sprosse an d

scharf zusammengezogen.

Sprosses an der Mitte eines Blattpaares

3--4 mm (bei dem typischen Lyc. complanatum nur 2—3 mm).

Lycopodium complanatum ist eine Pflanze, die keiner be-

deutenden Variation unterworfen ist. Ich habe große Saınmlungen

von dieser Art aus den europäischen Ländern durchgemustert (das

Lyc. chamaecyparissus natürlicherweise ausgeschlossen), ohne

irgend eine erhebliche Formschwankung anzutreffen. Bemerkungen

132 C. A. M. Lindman.

über Variationsverhältnisse dieser Art vermißt man fast vollständig

in der Literatur. Ich habe deswegen für das richtigste gehalten, die

besprochene neue Form als Subspecies aufzustellen, die Ver-

A B

4 Lycopodium complanatum L., die gewöhnliche schwedische Form aus der Nähe von

Stockholm; 3 Subspecies moniliforme Lindm. aus Tumba in der schwedischen Provinz

Södermanland. Beide photographiert nach getrockneten Exemplaren, nat. Größe.

schiedenheit von der Hauptart ist, was die kantenständigen Blätter

betrifft, eine beträchtliche und ihre Form an allen mir zugänglichen

Stöcken völlig konstant. Sporangienähren habe ich nicht bekommen,

nur sterile Exemplare.

ER ER AR EEE

133

Die von J. Bornmüller 1906 in Lydien und

Carien gesammelten parasitischen Pilze.

Von P. Magnus.

(Mit 1 Textfigur.)

Herr J. Bornmüller hat wieder auf seiner im Mai und Juni 1906

nach Lydien und Carien unternommenen Reise neben den seine

Tätigkeit hauptsächlich in Anspruch nehmenden Phanerogamen auch

den auf denselben auftretenden parasitischen Pilzen einige Beachtung

gewidmet und mir eine kleine Sammlung derselben wieder freund-

lichst zur Bestimmung und Bearbeitung zugesandt. Wenn auch fast

alle Arten aus dem Orient schon bekannt sind, so liefern sie doch

einen vollkommenen Beitrag zur genaueren Kenntnis ihrer Verbreitung.

Auch haben die Wirtspflanzen, auf denen die Arten der parasitischen

Pilze dort auftreten, wie z. B. von Uromyces Anthyllidis (Grev.)

Schroet. oder Mycosphaerella Aronici (Fekl.) Volk., heutzutage. ein

großes Interesse, da sie oft später auf den verschiedenen Wirtspflanzen

auf Grund verschiedenen biologischen Verhaltens oder subtiler mor-

phologischer Unterschiede in verschiedene Arten getrennt werden.

Da ich solche Trennungen nur auf Grund wirklich durchgreifend kon-

stanter morphologischer Verschiedenheiten oder wenigstens in Kulturen

genau beobachteten verschiedenen biologischen Verhaltens für förderlich

und zulässig halte, habe ich z. B. den Uromyces auf Hymenocarpus

und auf Physanthyllis nicht als verschiedene Arten getrennt, wenn-

gleich ich gerne glaube, daß es nicht gelingen wird, den Uromyces

von der einen Wirtspflanze auf die andere überzuimpfen. Aber ich

meine, daß nur derjenige, der solches durch genaue Kulturen oder

genaue mikroskopische Untersuchungen feststellt, eine solche

Trennung vornehmen sollte.

Ich lasse nun die Aufzählung der von Herrn J. Bornmüller ge-

sandten Arten folgen:

Entyloma Ranunculi (Bon.) Schroet. auf Ficaria fascicularis

C. Koch (Ranunculus edulis Boiss. et Hoh.); Lydia: Smyrna, in

monte Takhtaly-dagh, 500600 m, 26.|V. 1906 (Nr. 9986).

134 P. Magnus.

Ustilago Kühniana Wolf auf Rumex tuberosus L.; Lydia:

Sinus Smyrnaeus in monte Dyo-Adelphia (Iki-Kardasch), 700— 800 m,

15./V. 1906 (Nr. 9998).

Ust. Hordei (Pers.) Kellerm. et Swingle auf Hordeum murinum

L. var. leporinum Lk.; Lydia: Smyrna, prope Ilidja, 15./V. 1906

(Nr. 9999). — Die Wirtspflanze hat Herr Dr. Pilger gütigst bestimmt,

wofür ich ihm meinen besten Dank sage.

Die Brandsporenhaufen sind in den Fruchtknoten sämtlicher

Ährchen der Infloreszenz und zunächst von den Hüllspelzen ein-

geschlossen. Erst später zerfallen die von den Grannen gekrönten

Hüllspelzen etwas in ihrem unteren scheidigen Teile, wodurch die

Brandsporen zum Teil nach außen frei werden. Die Brandkörner

sind hart. Die Sporen sind kugelig bis länglich. Ihre Membran ist

glatt und auf der einen Seite dunkler, auf der anderen Seite heller

und etwas dünner, wie das N. Wille schon 1893 von Ustilago Jensenii

Rostr. (— Ust, Hordei [Pers.] Kellerm. et Swingle) in der Botaniska

Notiser auseinandergesetzt und abgebildet hat. Die Sporen sind von

7—8 u Durchmesser oder 7 u breit und bis 9,5 « lang. Wenn

ihre Gestalt länglich ist, so sind stets die Längsseiten dunkler und

heller gefärbt.

Diese Brandart scheint bisher nur selten auf Hordeum murinumL.

beobachtet worden zu sein. Doch muß ich bemerken, daß ich mehrere

italienische mykologische floristische Arbeiten der jüngeren Zeit nicht

verglichen habe, weil es mir zuviel Zeitaufwand gekostet hätte. Ich

habe sie auf Hordeum murinum 1884 bei Ingurtosu auf Sardinien ge-

sammelt und in W. Barbey Florae Sardoae Compendium (Lausanne

1884) S. 209 als Ust. Carbo (DC.) Tul. angegeben. Und J. B. de Toni

gibt in Saccardo Sylloge Fungorum omnium hucusque cognitorum

Vol. VII (1888) S. 461 Ust. segetum (Bull.) Dittm. auf Hordeum

murinum und an vielen anderen Nährpflanzen an. Ich legte mir natür-

lich die Frage vor, ob man ihn nicht als Art von dem auf unseren

Gerstenarten auftretenden Ust. Hordei (Pers.) Kellerm. et Swingle

abtrennen könne. Da er aber, wie ich darlegte, in allen Punkten

mit ihm übereinstimmt, mußte ich davon Abstand nehmen.

Hingegen sind noch zwei andere Brandarten auf Hordeum murinum

beobachtet worden. So tritt nach Clinton North American Ustilagineae

(Proceedings of the Boston Society of Natural History Vol. 31 no.9 —

Oktober 1904) p. 349 Ust. Lorentziana Thüm. auf Hordeum murinum

in Californien auf (— Ust. Holwayi Diet.); doch sind die Sporen von

Ust. Lorentziana meist dunkler und auf der ganzen Oberfläche gleich

gefärbt und das Epispor ist mit kleinen unregelmäßigen Wärzchen

besetzt. Und in Algier tritt Tilletia Trabutii Jacz. in den Ähren von

Hordeum murinum L. auf, deren Sporen weit größer von 22—25 u

Durchmesser sind und durch das retikulierte Epispor weit abweichen.

Von J. Bornmüller in Lydien und Carien gesammelte parasitische Pilze. 135

Ust. Avenae (Pers.) Kellerm. et Swingle auf Avena sativa;

Lydia: Smyrna, in arvis ad Ilidja 5./V. 1906 (Nr. 10237).

Ust. bromivora (Tul.) Fisch. v. Waldh. auf Bromus sterilis L.

f. lanuginosus Rohl.; Smyrna, in collibus (Nr. 10242); — auf Bromus

villosus Forsk. (—- Br. maximus Dsf. f. Gussonei [Parl.] Richt.) Smyrna,

in collibus prope »Kokarialü« et »Giöstepe«, 11.'V. 1906 (Nr. 10241); —

auf Bromus Madritensis L.; Smyrna, in collibus prope »Kokarialü« et

»Giöstepe« 11./V. 1906 (Nr. 10239); Smyrna, ad vias prope llidja,

5./V. 1906 (Nr. 10240).

° Ust. Ischaemi Fckl. (Sphacelotheca Ischaemi [Fckl.] Clint. in

North American Ustilagineae [Proceedings of the Boston Society of

natural History Vol. 31 no. 9 1904] p. 383) auf Andropogon hirtus

L. $. pubescens Vis.; Smyrna, in valle prope Ilidja, 29./V. 1906

(Nr. 10246). »

Clinton hat in seiner oben genau zitierten mustergültigen Be-

arbeitung der nordamerikanischen Ustilagineen diese und viele andere

meist die Infloreszenz von Gräsern bewohnenden Brandarten in die

De Barysche Gattung Sphacelotheca gestellt. Er definiert dieselbe

durch >. ..... false membrane cövering a dusty spore mass and a

central columella (usually chiefly of plant tissues)......« De Bary

hatte seine Gattung Sphacelotheca wesentlich darauf gegründet, daß

der junge in der Samenknospe herangewachsene Fruchtkörper des

Brandpilzes sich differenziert: sin eine ringsum geschlossene relativ

dicke äußere Wand, einen achsilen säulenförmigen zylindrischen oder

keuligen Körper, Columella, welche beide farblos bleiben, und eine

den Raum zwischen beiden ausfüllende dichte dunkel violett werdende

Sporenmasse« (Vergleichende Morphologie und Biologie der Pilze,

Mycetozoön und Bacterien, Leipzig 1884, S. 188). Eine solche

Differenzierung des jungen Fruchtkörpers findet bei Ust. Ischaemi

Fckl. nicht statt. Vielmehr bildet sich das junge Fruchtlager zwischen

der Achse und der Oberhaut der Infloreszenzzweige aus (s. Fig. 1—3).

Er bildet außen eine hyaline mehrschichtige Hülle, welche Zellen

der Epidermis einschließt. Diese Hülle umgibt außen das Sporen-

lager, dessen Matrix von der Achse ausgeht, wie das schon Dietel

in Flora 1897 S. 77—78 dargestellt hat. Letztere ist daher nach

meiner Meinung nicht mit der Columella von Sphacelotheca zu

vergleichen.

Ich habe mir schon oft die Frage vorgelegt, ob diese eine Hülle

um ihr Sporenlager bildenden Ustilago-Arten nicht in die Sorokinsche

Gattung Endothlaspis zu stellen wären, die Sorokin in der Revue

mycologique 1890 S. 4 auf die Bildung dieses Pseudoperidiums, wie

er es nennt, begründet hat. Aber diese Hüllenbildung tritt bei so

vielen Gattungen (z. B. Ustilago, Cintractia, Sorisporium) und Arten

auf, daß ich mich nicht dazu entschließen kann. Sie tritt noch bei

136 P. Magnus.

weit mehr Arten, als Clinton zu Sphacelotheca gestellt hat, auf.

Mit demselben Rechte wie Ust. Ischaemi Fcekl. möchte man z.B.

auch Ust. Panici miliacei (Pers.) Wint., Ust. cruenta ]. Kühn, Ust.

lanigeri P. Magn., Ust. Bornmülleri P. Magn., Cintractia Crus-galli

(Tr. et Earle) P. Magn., welche letztere Clinton l. c. zu Ustilago

stellt, zu Sphacelotheca ziehen. Ich kann mich daher nicht ent-

schließen, die Bildung der Hülle um das Sporenlager, die, wie ge-

Ustilago Ischaemi Fckl. in Andropogon Ischaemum aus Teplitz in Böhmen. Drei befallene

Infloreszenzen. Man sieht die Axen angeschwollen durch die Bildung des Lagers um ihr

centrales Gewebe, Vergr. circa 4 mal. Nach der Natur gezeichnet von P. Roeseler.

sagt, auch bei anderen Gattungen auftreten oder fehlen kann, als

Gattungsmerkmal gelten zu lassen.

Ust. Duriaeana Tul. auf Cerastium brachypetalum in regione

pinetorum montis Yamanlar-dagh ditionis urbis; Smyrna, 800—900 m,

6./VI. 1906 (Nr. 9988a).

Uromyces Fabae (Pers.) De By., die Uredo auf Vicia Faba L.;

Lydia: Smyrna, in cultis 16./V. 1906 (No. 99%).

Ur. Anthyllidis (Grev.) Schroet. auf Hymenocarpus circinnatus

L.; Lydia: Smyrna, in collibus prope »Kokarialü« et »Giöstepe«, 9./V.

1906 (Nr. 10006); Lydia: in monte Sipylos supra Magnesia, 200—300 m,

20./V. 1906 (Nr. 10006b); —- auf Physanthyllis tetraphylla (L.) Boiss.;

Von J. Bornmüller in Lydien und Carien gesammelte parasitische Pilze. 137

Caria: in declivitatibus meridionalibus montis Samsun-dagh (Mykale)

supra Priene, 100 —200 m, 3./VI. 1906 (Nr. 10011); Lydia: ad Ephesum

1./VI. 1906 (Nr. 9991).

Ur. Poae Rabenh. auf Poa bulbosa L. (scheint neue Wirts-

pflanze zu sein); Lydia: in regione pinetorum montis »Yamanlar-dagh«

ditionis urbis »Smyrna«, 900 m s. m., 22./V. 1906 (Nr. 10238).

Pileolaria Terebinthi (DC.) Cast., die Uredo auf Pistacia

Terebinthus L.; Lydia: in monte Sipylos supra Magnesia, 700 m,

10./V. 1906 (Nr. 9988); Lydia: in monte Takhtaly-dagh, 600--700 m,

26./V. 1906 (Nr. 9987).

Puccinia Malvacearum Mont. auf Malva silvestris; Lydia:

inter Menemen et Magnesia prope Deirmendere, 200—300 m, 8./V. 1906

(Nr. 9983); Lydia: Smyrna, in ruderatis ad Thomaso, 1./V. 1906

(Nr. 9984), — auf Alcea apterocarpa Boiss.; Lydia: in regione pine-

torum montis Yamanlar-dagh ditionis urbis Smyrna, 600-700 m,

22./V. 1906 (Nr. 10005).

P. Jasmini DC. auf Jasminum fruticans L.; Lydia: in monte

Sipylos supra Magnesia, 700—800 m, 10.[V. 1906 (Nr. 9995).

P. Asphodeli Duby auf Asphodelus microcarpus Vis.; Lydia:

Smyrna, prope Thomaso, 1./V. 1906 (Nr. 10000).

P. Menthae DC., die Uredo auf Origanum Onites L., Lydia:

Smyrna, prope Ilidja, 5./V. 1906 (Nr. 9992).

P. Pimpinellae (Strauss) Mart. auf Pimpinella Cretica L.,

Lydia: Smyrna, in valle pagi Ilidja ad thermas Agamemnonis,

29.;V. 1906 (Nr. 10013).

P, Centaureae DC. auf Centaurea Lydia Boiss.,;, Lydia: in

regione pinetorum montis Yamanlar-dagh ditionis urbis Smyrna,

700-800 m, 13./V. 1906 (Nr. 10010).

P. Carduorum Jacky auf Carduus pycnocephalus Jacq.; Lydia:

Smyrna, prope Thomaso, 1./V. 1906 (Nr. 9979).

P. pulvinata Rbh. auf Echinops sp.; Caria: in declivitatibus meri-

dionalibus montis Samsun-dagh (Mykale) supra Priene, 100—200 m,

3./VI. 1906 (Nr. 10016).

P. Rubigo vera (DC.) Wint.

Diese Art ist bekanntlich von Eriksson in den Annales des

sciences naturelles 8me Serie Botanique Tom IX S. 241—288 auf

Grund von Kulturen in eine Anzahl von Arten zerlegt worden, die

alle in der Gestalt der Teleutosporenlager und Teleutosporen überein-

stimmen. Genau dieselben kleinen von der Epidermis bedeckt

bleibenden Teleutosporenlager mit nach unten keilförmigen, meist

am Scheitel abgeflachten, seltener mehr oder minder, meist seitlich

etwas zugespitzten Teleutosporen, die an‘ der Scheidewand nicht

138 P. Magnus.

eingeschnürt sind und deren untere Zelle keilförmig verschmälert

ist, — genau solche Teleutosporenlager zeigen drei von Herrn Born-

müller in Lydien gesammelte Puccinien, die ich daher zu dieser

alten Sammelart ziehe. Die genannten Pflanzen tragen nur Teleuto-

sporenlager und keine Uredolager.

Auf Gaudinia fragilis L.; Smyrna, in collibus prope »Kokarialü«

et »Giöstepe«, 7.|V. 1906 (Nr. 10249), Smyrna, in monte Dyo-Adel-

phia, 15./V. 1906 (Nr. 10244); — auf Lolium temulentum L.; Smyrna,

in regione pinetorum montis Yamanlar-dagh, 400—600 m, 6./VI. 1906

(Nr. 10248).

Phragmidium Potentillae (Pers.) Wint. auf Potentilla hirta L.

var, pedata Koch; Lydia, in ‘monte Kara-Tscham supra Burnabad

in regione subalpina, 900 m, 6./VI. 1906 (Nr. 10002); Lydia: Sinus

Smyrnaeus, Ilidja, in valle Soghan-Dere, 2—3 m, 5./V. 1906 (Nr. 9989).

Gymnosporangium sp., die Spermogonien auf den Blättern

von Pirus amygdaliformis Vill.; Lydia: Magnesia, in regione subalpina

et alpina montis Sipylos, circa 800 m, 10./VI. 1906 (Nr. 10007).

Melampsora Helioscopiae (Pers.) Wint. auf Euphorbia helio-

scopia L.; Lydia: Smyrna, prope Thomaso, 15./V. 1906 (Nr. 9997); —

auf Euphorbia Graeca Boiss.; Lydia: inter Menemen et Magnesia

prope Deirmen-dere, 200—300 m (Nr. 10012).

Coleosporium Inulae (Kze.) Fckl. auf Inula heterolepis Boiss.;

Lydia: Sinus Smyrnaeus prope llidja, 29./V. 1906 (Nr. 10009).

Es stimmt vollständig überein mit dem auf Inula Aschersoniana

vom Athos und dem Inula heterolepis vom Berge Kosklar bei Amasra

angegebenen Coleosporium, vergl. Verhandlungen der k.K. Zoologisch-

Botanischen Gesellschaft in Wien 1896 (S. 9 des Separatabdrucks).

Wie dort schon angegeben, wichen die Uredosporen in der durch-

schnittlichen Größe von denen unserer Inula-Arten, auf die Kunze

und Fuckel ihre Art begründet haben, etwas ab, so daß wahrschein-

lich dieses auf den dicht filzig behaarten örtlichen Inula-Arten auf-

tretende Coleosporium eine eigene Art oder Rasse repräsentiert.

Calvatia caelata (Bull.) Morgan; Smyrna, in regione pinetorum

montis Yamanlar-dagh, 13./V. 1906.

Mycosphaerella Aronici (Fckl.) Volkart in Berichte der

Deutschen Botanischen Gesellschaft Bd. XXI (1903), S. 479—481;

die Konidienform Fusicladium Aronici [Fckl.]| Sacc. in geringen

Resten und darüber auf der Blattoberseite die dazu gehörige Phyllo-

sticta Aronici Sacc. (Syll. III, S. 45) schön entwickelt, auf Doronicum

caucasicum; Lydia: in monte Takhtaly-dagh, 900 m, 26./V. 1906

(Nr. 9981).

Die Art ist im Orient auf dieser Wirtspflanze weit verbreitet

(vergl. P. Magnus in Bull. de l’Herb. Boissier, Seconde Serie T. II

Von J. Bornmüller in Lydien und Carien gesammelte parasitische Pilze. 139

[1903], S. 583). Bemerkenswert ist, daß Ende Mai dort bereits die

Konidien abgefallen und zum größten Teile weggeführt und die

Pykniden bereits schön entwickelt sind, während man in den Baye-

rischen und Tiroler Alpen noch im August die Konidienträger, das

Fusicladium Aronici (Fckl.) Sacc., in schönster Entwickelung und

Ausbildung findet.

Sphaerotheca Castagnei Lev. auf Doronicum Caucasicum

M.B.; Lydia: in monte Takhtaly-dagh, 900 m, 26./V. 1906 (Nr. 9980).

Erysiphe Umbelliferarum De By. auf Caucalis leptophyllaL.;

Lydia: in monte Takhtaly-dagh, 500—600 m, 26./V. 1006 (Nr. 9978).

Er. Martii Lev. auf Lupinus angustifolius; Lydia: Smyrna, in

olivetis prope Ilidja, 29./V. 1906 (Nr. 10003).

Er. taurica Lev. auf Calamintha rotundifolia (Pers.) Benth.

(- C. graveolens M.B. sub Thymo); Lydia: in monte Takhtaly-dagh,

500-600 m, 26./V. 1906 (Nr. 9996).

Heterosporium gracile (Wallr.?) Sacc. auf Iris germanica L.;

Lydia: inter Menemen et Magnesia prope Emir-Alem, 200—300 m,

8./V. 1906 (Nr. 10001).

Phyllosticta nebulosa Sacc. auf Silene splendens Boiss.;

Lydia: in monte Mesogis supra oppidum Tire, 200-300 m, 14./VI. 1906

(Nr. 9982).

140

Kritische Bemerkung über Rhaphiospora,

Arthrorhaphis, Mycobaeidia.

(Mit 2 Textfiguren.)

I. Historisches.

Seit einiger Zeit mit der Frage beschäftigt, ob der Flechtenpilz

dieselben Stoffwechselprodukte wie die Flechte zu produzieren ver-

möge, wurde ich von Herrn _Professor Zopf auf die sogenannte

Myeobaeidia flavovirescens Rehm hingewiesen, einen Organismus, der

früher als Flechte galt, jetzt aber als Pilz betrachtet wird, und aus

dem Zopf im Verlaufe seiner Untersuchungen über die Flechten-

stoffe (Mitt. I, Annalen d. Chemie Bd. 284, 117) die Rhizokarpsäure

isoliert hatte.

Das Objekt hat in seiner Auffassung bei den Autoren eine

interessante Geschichte. Als Flechte finden wir es z.B. bei J. Dikson

(1793 Lichen flavovirescens in Fasciculi plantarum cryptogamicarum,

London 1785—1801), dann ausführlicher bei E. Acharius (Licheno-

graphia universalis, Göttingen 1810), wo es p. 179 f. heißt:

»Lecidea citrinella «. L. crusta leprosa granuloso -pulverulenta

virescenti-flava; apothecüs sessilibus marginatis etc. Habitat ad terram

supra muscos destructos Sveciae. Intra murorum rimas Lusatiae.

$. L. scabrosa crusta effusa tenuissima pulverulenta luteo- vire-

scente; etc. (L. flavovirescens Dicks.) Habitat ad terram nudam

sabulosam Sveciae, Angliae. A Lecidea citrinella («) non differt nisi

colore magis luteo-virescente et apotheciis majoribus, nec, uti videtur,

propria species est.«

Hieraus finden wir unter der Gattung Rhaphiospora Mass. bei

W. Mudd (A manual of british lichens, Darlington 1861, p. 186/7)

zwei getrennte Arten gebildet: A. flavovirescens (Dicks.) und areni-

cola (Nyl.) - Lecidea citrinella, var. arenicola Nyl. Prod. 144.

Für die erstere mit ihrem grüngelben oder zitronenfarbigen Thallus

wird »der Boden an sandigen Stellen oder auf Höhen, in gebirgigen

Gegenden« als Fundort angegeben, von der letzteren aber heißt es:

»Thallus none. Apothecia parasitic on the thallus of Baeomyces

byssoides, minute; elevato-sessile, numerous ..... paraphyses hyaline,

Be aan ne

Kritische Bemerkung über Rhaphiospora, Arthrorhaphis, Mycobacidia. 141

very slender, diffluent, mixed with much greenish-yellow matter.

Parasitic on the thallus of Baeomyces byssoides ..... I have never

met with this species otherwise than as a parasite. It differs from

flavovirescens by being destitute of a proper thallus and by its scatte-

red minute apothecia; in other respects they are similar.«

Es scheinen aber schon in diesen Diagnosen keine allzu scharfen

Unterschiede der beiden Arten zu liegen, namentlich erhellt nicht,

inwiefern die angeblich thalluslose Form denn überhaupt sich als Flechte

charakterisiere. Wo befinden sich denn Gonidien? Daß der Thallus

von Baeomyces byssoides auch wirklich dieser sei, wird bei Mudd hoffent-

lich durch Vorhandensein der Früchte bewiesen gewesen sein.

Den Schluß nun, daß der Organismus, wenn ohne Thallus und

auf Baeomyces parasitisch, eine Flechte wohl nicht mehr sei, zogen

denn in der Tat Norman und Th. M. Fries.

Unter dem Genus Baeidia (D. Ntrs.) erwähnt Th. M. Fries

(Lichenographia scandinavica vol. I, Upsala 187 1-74, p. 342 f.), daß

Stitzenberger (Kritische Bemerkungen über die Lecideaceen) in

seine B. Secoliga die Rhaphiospora Doriae und Arthrorhaphis flavovire-

scens einschließe, fügt aber hinzu:

»Arthrorhaphis flavovirescens et affincs e Lichenum classe sunt

enim excludendae et Discomycetibus adscribendae. Thallum incolunt

praecipue Sphyridii byssoicdis atque illum colore formaque vulgo adeo

transmutant, ut primo obtutu agnosci non possit. Haud rara in

tali thallo, hyphis fungilli intestato, nulla plantae parasiticae apothecia

adsunt atque tum veram ejus originem vix quisquam possit suspicari.

Accuratum 'largae collectionis studium evidens continuaque inter nor-

malem Sphyridii atque optimum Arthrorhaphidis series, congruentia goni-

diorum peculiarium ..... de singulari hac origine atque compositione

Arthrorhaphidum nos certos fecere.« ;

Ein ähnliches Vorkommen nennt der Autor dann noch für

Buellia (Lecidea) scabrosa und Arthonia phaeobaea und hier gibt er,

gestützt auf Almquists Untersuchungen, an, daß die Hyphen des

Parasiten die der Nährpflanze angreifen:

»Hyphae Hyphas plantae nutrientis gelatinoso -dissolvunt, destru-

untque, gonidia intacta reliquentes, novum igitur conspicimus thallum

ex hyphis plantae parasitantis gonidiisque matricis contextum, cui

illius insident apothecia.«

Sein Versprechen im Appendix des Buches, anläßlich einer Auf-

zählung der auf Flechten schmarotzenden Ascomyceten die Frage näher

zu erörtern, hat sich nicht erfüllt, da ein zweiter Band nicht erschien.

Etwas anders ist die Auffassung von Stein (in Cohns Krypto-

gamenflora von Schlesien, Bd. II, Die Flechten, Breslau 1879, p. 180 f.),

der zugleich das Vorkommen mit und ohne Lager zugibt, je nach

Standort. Nach Zitat der Friesschen Ansicht bemerkt er:

»Ich glaube, es ist viel richtiger anzunehmen, daß es kein schma-

rotzender Pilz, sondern eine parasitische Flechte ist, welche diese Um-

142 F. Tobler,

wandlung vollzieht. Diese Annahme gewinnt an Wahrscheinlichkeit

dadurch, daß besonders im Hochgebirge Arthrorhaphis mit ganz

sicher eigenem Lager vorkommt, unter Umständen, wo das vorherige

Vorhandensein von Sphyridium einfach ausgeschlossen ist.«

Hierzu stimmen noch die ausführlichen Standortsangaben, die

G. Lahm (Zusammenstellung der in Westfalen beobachteten Flechten,

Münster 1885, p. 98) macht. Wie für die Steinschen Fundorte, hat

auch für die westfälischen Lahm nicht den gänzlichen Mangel von

Sphyridium, sondern auch die Unwahrscheinlichkeit seines Vor-

kommens am gleichen Orte notiert, als ein gegen Th. M. Fries’ Hypo-

these sprechendes Faktum.

H. Rehm (L. Rabenhorsts Kryptogamenflora 2. Aufl. I, 3, Leipzig

bis 1896, p. 338 f.), der einige der genannten Stellen, aber keine

neuen Funde anführt, erklärt die Frage des Parasitismus für noch

nicht entschieden, hält ihn aber für »immerhin wahrscheinlich«, stellt

das Objekt deshalb zu den Discomyceten in der neuen Gattung

Mycobacidia. J. Schroeter bringt das Objekt dagegen in die Pilz-

gattung Pragmopora (Kryptogamenflora von Schlesien III, 2, 128.

1893). Auf der systematischen Literatur fußend, hat dann, vermutlich

ohne Nachprüfung, J. Reinke (Abhandlungen über Flechten II:

Einige Voraussetzungen einer phylogenetischen Morphologie der

Flechten. Jahrb. f. wiss. Botanik 28, 1895, p. 91) das Pilzgenus

Mycobaeidia zu dem Flechtengenus Bacidia mit folgenden Worten

in Parallele gestellt:

»Dieser Krustenflechte entspricht das Pilzgenus Mycobacidia,

eine Bacidia ohne Thallus und Gonidien, deren Apothecien direkt am

Mycelium entspringen.«

II. Untersuchung von Material.

1. Mich begann die Frage zu interessieren, als in Jaap, Fungi

selecti exsiccati, no. 209 erschien: »Mycobacidia flavovirescens (Dicks.)

Rehm auf Sphyridium byssoides Th. Fr. Thüringen, am Rosenkopf,

unweit der Schmücke, c. 875 m. 24./VIII. 1906.«

Der schwefelgelbe Thallus, dem schwarze Apothecien aufsitzen,

ist außerordentlich bröcklich, staubartig zerfallend und nicht zu

schneiden. Er ruht auf Erde. Sollte in solchem Material glaubhaft

gemacht werden, daß es sich dabei um einen durch die Besiedelung

mit der nur durch die schwarzen Apothecien dargesteilten Myco-

bacidia veränderten Sphyridiumthallus handele, so müßte zum min-

desten auch dieser in Fruktifikation vorliegen. So aber liegt kein

Grund vor, makroskopisch und mikroskopisch anders zu urteilen

als: die Apothecien auf dem Thallus, der reichlich normale Gonidien

von Pilzhyphen umsponnen (Fig. 1) zeigt, gehören dazu, die Flechte

en ee

Kritische Bemerkung über Rhaphiospora, Arthrorhaphis, Mycobacidia. 143

aber sitzt auf Erde. Alles das aber ist die alte Diagnose des

Organismus, wie sie die Lichenologen vor Th. M. Fries gaben, und

da normale Gonidien vorhanden sind, liegt auch eine Flechte vor.

2. Ich habe nun aber noch weitere Materialien verschiedener

Herkunft untersucht. Zunächst das Öriginalmateriall Lahms in

seinem dem Münsterischen Botanischen Institut

gehörigen Flechtenherbar. Das Material mit der

Bezeichnung »Haide bei Handorf leg. Wienkamp

5/60« ist von jenen Standorten, wo er selbst

das Vorkommen von Sphyridium für unwahr-

scheinlich hält. Es gleicht in allem dem Jaap- en ee

schen, ist fertil und weist namentlich nach Weg- handlung mit Kalilauge.

lösung der Rhizokarpsäure mit Kalilauge pracht-

volle Gonidien, deutlich von Pilzhyphen umsponnen, auf (Fig. 2).

2a und 2b. Ebenso verhalten sich die Exemplare aus Lahms

Herbar »An Mauern der Weiden bei Neuhaus

im Solling leg. Beckhaus 8/65« und »Auf

Mauritzheide leg. Wilms«, beide fertil und auf

Erde. Gonidien mit Umspinnung wies beson-

ders gut das erstere Material auf.

3. Material von Th. M. Fries war mir aus

Lahms Herbar ebenfalls zugänglich. Es war rege reis

bezeichnet: »Arthrorhaphis flavovirescens Dicks., Brhandale;

Finmark: Aldcok leg. Th. M. Fries 1857«, war

fertil, auf Erde und hatte ausgezeichnete Gonidien mit Umspinnung.

4. Material, gesammelt von W. Zopf und F. Arnold im Ver-

walltale (Tirol) 1899 und von Arnold ausdrücklich als ohne Sphy-

ridium anerkannt, lag auf Moosresten und Erde über Gneiß, Der

Thallus war großschuppig, zeigte reichlich Gonidien und Umspinnung

durch Hyphen (am besten wieder nach der genannten Behandlung).

5. Im Aussehen ähnlich (weil ebenfalls aus Gebirge?), war das

Material aus M. Anzis Exsiccaten (Lichenes exs. Italiae superioris

N. 262) im Herbarium Lahms. Der Thallus war eher noch dicker

als der des vorigen, doch wohl in der Identität weniger sicher, derb-

polstrig auf Erde, auch steril. (Standort: >ad rupes graniticas et

terram in montibus et alpibus prov. Sondriensis«.) Gonidien kamen

zahlreich und in deutlich typischem Verhalten zu den Hyphen vor.

6. Das Exemplar von L. E. Schaerer (Lichenes Helvetici ex-

siccati 532: Leeidea flavovirescens P alpina), von dem es auch

heißt: »ad summas alpium«, war zu kümmerlich (Alter und Auf-

bewahrung), um etwas zu zeigen.

7. Frisches Material fand ich an Standorten, die wohl zum Teil

auch die des alten Lahmschen Materiales waren (Mauritz bei Münster

144 F. Tobler.

am Prozessionswege), doch stark beschattet und wohl an ungünstig

gewordener Stelle, daher nur steril. Der Befund war der erwartete.

So liegt denn nach der Untersuchung verschiedener einwandfrei

als Mycobacidia von namhaften Lichenologen anerkannter Materialien

kein Grund vor, an der Flechtennatur des Objektes zu zweifeln.

Von einer Verwechselung des Thallus mit dem veränderten von

Sphyridium kann keine Rede sein, da in den meisten Fällen aus-

drücklich Sphyridium fehlt und der schwefelgelbe feine Thallus eben

der der Mycobacidia ist. Etwaige Farbdifferenzen anerkannte schon

Acharius in seinen zwei (schwer haltbaren) Formen, das Massiger-

werden des Lagers gab z. B. auch Mudd für Gebirgsformen an.

Das außerordentliche Zurücktreten des Thallus auf Sand kann in

. eventueller Nachbarschaft mit Sphyridium die irrtümliche Ansicht

von Th. M. Fries hervorgerufen und in anderen Fällen zu der Meinung

Anlaß gegeben haben, es läge in dem Thallus nur ein veränderter

von Sphyridium vor.

Gerade auf Grund noch unveröffentlichter Untersuchungen bin

ich weit entfernt, die Möglichkeit des Vorkommens von Flechten-

pilzen ohne Gonidien in Abrede stellen zu wollen, halte also in

anderen Fällen das Vorhandensein von nicht zu trennenden, par-

allelen Pilz- und Flechtengattungen für wahrscheinlich und kann

G.Lindau (Hedwigia 34 [118], 1895) nur zustimmen. (Der Fund von

Minks [1893, zitiert in Rehm |. c. Nachtrag, p. 1259] stellt dann

wohl einen der zahlreichen auf Flechten parasitierenden Pilze vor.)

Hier aber, zum wenigsten in dem Originalmaterial von Th. M. Fries,

liegt eine sichere Flechte vor.

Der Organismus ist deshalb aus der Gattung Myeobacidia zu

entfernen (ob diese überhaupt bestehen bleibt, würde von M. her-

barum [Hepp.] Rehm abhängen, die ich nicht kenne). Da, wie schon

von Rehm ausgesprochen, die Gattung Khaphiospora schon ver-

geben ist, so müssen wir zu dem Namen Arthrorhaphis zurückkehren

und die Fiechte aufs neue, wie in der Kryptogamenflora von

Schlesien (Stein), als

Arthrorhaphis flavovirescens (Borr.) Th. Fr.

bezeichnen.

Münster i. W., 20. Oktober 1907.

REES

145

Einige Bemerkungen zu dem Index filieum

von C. Christensen.

Von Dr. H. Christ, Basel.

Der Index filicum von C. Christensen, Kopenhagen 1906, ist

nun ein Jahr im Gebrauch und kein Farnforscher würde dieses aus-

gezeichnet praktische Hilfsmittel missen wollen. Schon die Verein-

fachung und Erleichterung der literarischen Arbeit, die ein solcher

General-Index gewährt, ist ein bleibender Dienst, den der Verfasser

der Wissenschaft geleistet hat. Aber noch wichtiger ist der syste-

matische Fortschritt, den das Buch markiert, indem es sich in ent-

schiedener Weise befreit hat von den zwei Kardinalirrtümern der

alten Hookerschen Schule:

1. von der starren Durchführung des Sorus- und Indusium-

Merkmals bei der Bildung der Genera;

2. von der gezwungenen Unterbringung aller schwächer charak-

terisierten und minder originell ausgeprägten Arten als

Varietäten oder Formen unter willkürlich aufgestellte Spezies-

typen.

Christensen hat konsequent viele der von den älteren Forschern

Presl, Fee, Mettenius usw. bereits erkannten Genera und Arten auf-

genommen, die lange Jahre infolge der ihnen in Hookers Species

filicum und Synopsis filicum zu teil gewordenen Mißachtung ver-

schollen waren, weil er, wie diese Autoren, die generischen sowie

die spezifischen Unterschiede anerkennt, ohne ein bestimmtes Maß

von Originalität zu fordern, einerlei, in welchem Teil des Organis-

mus der Pflanze die Unterschiede am deutlichsten auftreten.

Damit ist das System der Farne‘ von einem starren, künstlichen

zu einem wirklich natürlichen geworden, und wenn auch in den

letzten Jahrzehnten mehrere Pteridologen an dieser Arbeit standen,

so hat Christensen das Verdienst, dieselbe in einem übersichtlichen

Index zusammengefaßt zu haben. Im einzelnen wird ja nicht jeder

genau mit der Auffassung Christensens einverstanden sein. Daß

er aber mit Takt und einer gewaltigen Sachkenntnis die Aufgabe

gelöst hat, wird jeder anerkennen müssen.

Hedwigia Band XLVII. 10

oo H. Christ.

Es ist von gewichtiger Seite (Underwood) bedauert worden, daß

Christensen unterließ, bei jeder Art anzugeben, welcher Lokalität

das Originalexemplar entnommen war, auf welches der betreffende

Autor die Art begründete.

Gewiß wäre diese Angabe, wie jedes weitere Detail, von Interesse

gewesen und hätte hier und da zu besserer Unterscheidung kritischer

Formen gedient. Allein, wenn diesem Einwurf die Vermutung zu

Grunde liegen sollte, als ob jedes stark disjunkte Areal auch einen

Artunterschied bedinge, und als ob die geographische Trennung be-

reits an sich ein diagnostisches Artenmerkmal sei, so würde er zu

weit gehen. Ganz gewiß ist bei den Farnen die Ansicht, ihre Ver-

breitung sei eine weitergreifende, als die der Phanerogamen, ein

völliger Irrtum, und nichts ist sicherer, als daß der Endemismus

innerhalb der Farne genau auf gleicher Linie mit dem der übrigen

Pflanzen steht. Mehr als eine Aufforderung zu genauester Prüfung

darf aber dennoch das disjunkte Areal nicht sein. Es ist zweifellos,

daß eine ganze Reihe südamerikanischer Farne in identischer Form

in Westafrika wiederkehren (Adiantum tetraphyllum, Asplenium

formosum, serratum, Triehomanes erispum, Dryopteris protensa etc.),

genau wie einige derselben selbst bis zu den Sundainseln (Ceropteris

calomelanos etc.) gelangt sind. Auch die Wanderung von Areal zu

Areal spielt bei den Farnen dieselbe Rolle wie bei den Phanerogamen,

vielleicht eine etwas größere sogar.

Was als Varietät, Form oder Subspezies von Christensen auf-

geführt wird (es sind deren eine große Zahl), hat er mit den Zeichen

— und * unter die Arteinheit eingereiht. Er hat damit zugleich die

Punkte bezeichnet, an denen die weitere Forschung einzusetzen hat.

Eine große Zahl dieser bisher nicht als vollwertig anerkannten Ein-

heiten wird sich als Spezies herausstellen. Als Varietäten und

Formen werden sich schließlich nur die halten lassen, bei denen

Übergänge zum Typus nachgewiesen sind, und als Subspezies die,

deren genetische Anlehnung an einen Typus in hohem Grade wahr-

scheinlich zu machen ist.

Daß Christensen in seinem Index sich auf den Boden der

Kongreßbeschlüsse für die Nomenklaturfragen gestellt hat, ist be-

greiflich und schließlich notwendig. Doch muß es erlaubt sein, diese

Notwendigkeit zu beklagen. Nie hat sich prägnanter die Last ge-

zeigt, welche die Durchführung des Prioritätsprinzips uns auflegt, als

hier. Wie ein Bleigewicht schleppt sich die doppelte und mehr-

fache Synonymenliste, die hierdurch erforderlich wurde, durch die

Arbeit hindurch. Allein mit der Durchführung des Genus-Namens

Dryopteris, den O. Kuntze aus den Familles des plantes von Adan-

son (1763) entnommen und mit durchaus nicht völlig nachgewiesenem

Recht auf die bisher gebräuchlichen Genera Aspidium, Nephrodium,

Einige Bemerkungen zu dem Index filicum von C. Christensen. 147

Goniopteris, Leptogramma, Meniscium, Phegopteris, Stegnogramma,

Polystichum angewendet hat, ist im Index Christensens eine Ver-

mehrung der Synonymie um ca. 2000 Nummern entstanden. Wären

die für den Hauptteil dieser Farngruppe bisher üblichen, jedem ge-

läufigen Genus-Namen Aspidium (Swartz 1800) resp. Nephrodium

(Richard 1801) beibehalten worden, so hätte sich diese Synonymie

allein schon um ca. 1700 resp. 1000 Nummern vermindert, während

jetzt Aspidium nur für die Gruppen Dietyopteris, Pleoenemia, Sagenia

und Tectaria, etwa 100 Spezies, beibehalten ist und Nephrodium

gänzlich unterdrückt wird.

Wenn, wie man angibt, die Anwendung des Prioritätsprinzips

den alten Autoren gerecht werden soll, so übersieht man, daß sie

dem wirklichen Verdienst gegenüber sehr ungerecht wird. Die Ent-

deckung und gute Diagnostizierung einer Spezies ist produktive, die

Repristination eines älteren Genus-Namens für diese Spezies eine bloße

Registraturarbeit. Wenn nun der Name des Schriftstellers, welcher

die Wiederherstellung des alten Genus-Namens zu stande brachte,

an den Speziesnamen gehängt wird und dabei der Name des wirk-

lichen Speziesautors bloß in Parenthese eingeschoben wird, so tritt

letzterer so sehr in den Hintergrund, daß er bei fortgesetztem Ge-

brauch immer seltener festgehalten wird, daß man sich vielmehr mit

dem Namen des Genus-Wiederherstellers begnügt, obschon derselbe

mit Aufstellung der Spezies nicht das mindeste zu tun gehabt hat.

Dieser Sitte ist bereits W. Jackson Hooker verfallen, der — unter

hunderten nur ein Beispiel — die Phegopteris obseura von Fee, die

er unter Polypodium sect. Phegopteris einreiht, nun einfach P, ob-

scurum Hooker nennt (Spec. IV 237). Dasselbe geschieht, wie

mich die Erfahrung täglich lehrt, in weitestem Umfang heute wiederum:

Wer will auch stets zwei Autorennamen festhalten? Ich suche daher

diesem Unfug neuerdings entgegenzuwirken, indem ich, wo ich zum

Gebrauch eines Prioritätsgenus gezwungen bin, dem Namen der

Spezies nur die Bezeichnung des ursprünglichen Autors, aber in

Klammern, beifüge: z. B. Dryopteris davallioides (Brackenr.) und

nicht: D. davallioides (Brackenr.) O.Ktze., da es gerechter, be-

lehrender und orientierender ist, den Namen des Entdeckers und

Beschreibers anzugeben, als den des Bibliographen, der den alten

Genus-Naimen hervorsuchte. Und glaube man ja nicht, daß die Arbeit

der Prioritätsantiquare nın mit dem Index Christensens stille gestellt

sei. Nichts weniger als das! Bereits setzte Underwood an Stelle

des von Christensen akzeptierten Genus-Namens Platycerium den

nach seiner Ansicht einige Monate älteren Namen Aleicornium.

Aber noch ganz andere Überraschungen stehen dem Pteridologen

von Smith 1793 ein Farn-Genus benannt worden

das bei Christensen

10*

bevor. Danaea ist

von einer sehr hohen systematischen Bedeutung,

148 i H. Christ,

nicht weniger als 26 rezipierte und drei zweifelhafte Spezies zählt,

während fortwährend noch neue Arten gefunden werden. Niemand

hat seit 1793 den Versuch gemacht, an diesem Genus-Namen zu

rütteln. Nun aber findet sich, daß schon vor 1793 Allioni (1785)

in der Flora Pedemontana sich dieses Namens (Allioni schreibt

Danaa, was Nyman Syli. Ed. I 166 richtigerweise in Danaea korri-

giert) zur Bezeichnung einer mediterranen Dolde bedient hat, der-

selben, die Koch als Physospermum aquilegifolium bezeichnet. Mit-

hin wird, sobald irgend ein Prioritätsmann hiervon Notiz nimmt,

das ganze Farn-Genus Danaea verschwinden resp. neu getauft sein

müssen: eine Ungeheuerlichkeit, die hoffentlich rechtzeitig verhindert

wird. Wo nicht, so möchte ich schon jetzt den Namen Misonymus

vorschlagen, zum Andenken an das Odium, das in einer solchen

Umtaufe liegt.

Welche Unsicherheit und Zweideutigkeit die gedankenlose

Durchführung der Priorität mit sich bringt, mag noch folgender Fall

zeigen. Ein in den Sümpfen der Tropen sehr verbreiteter Farn mit

lang kriechendem Rhizom, der als Formation eine wichtige Rolle

spielt, hieß seit 1810 in der Literatur ganz vorherrschend Nephrodium

unitum R. Br. Ein nicht minder charakteristischer Farn der malaiischen

Region war seit 1828 als Aspidium cueullatum Blume bekannt und

jedermann befand sich wohl bei dieser feststehenden Nomenklatur.

O. Kuntze aber fand 1891, daß die Priorität verlange, dem N. unitum

den Namen Dryopteris gongylodes zu geben, weil Schkuhr 1809 die

Pflanze zwar nicht gongylodes, aber doch wenigstens goggilodus ge-

nannt habe. Das Asp. cueullatum aber taufte er in — man höre! —

D. unita um, weil er fand, daß Linne 1759 unter seinem ‚Polypodium

unitum diese Art verstanden habe. Das Resultat ist also das geradezu

odiose, daß die Spezies, die alle Welt seit bald 100 Jahren cucullatum

nannte, nunmehr mit dem Namen der Art behaftet ist, die man

allgemein als N. unitum kennt. Ich frage nun, was fängt der Leser

an, der in pflanzengeographischen und anderen Werken von A. unitum

als einer Wasserpflanze liest, im Index den Namen aufschlägt und

daselbst auf eine total falsche Fährte: nämlich zu dem bisherigen

A. ceucullatum geleitet wird?

Ich erlaubte mir diese Bemerkungen, nicht um Christensen oder

alle die übrigen Botaniker im mindesten zu tadeln, daß sie sich,

wie wir alle, dem Joch der Nomenklaturbeschlüsse beugen mußten,

sondern um in aller Bescheidenheit darauf hinzuweisen, wie weit

diese Beschlüsse von dem wünschbaren Resultat noch entfernt sind,

und wie sehr sie noch der Milderung bedürfen.

Christensens Arbeit geht nun aber weit über diesen trockenen

Formalismus der Nomenklaturfrage hinaus und umfaßt eine gewaltige

materielle und selbständige systematische Arbeit. Denn es galt, ehe

Einige Bemerkungen zu dem Index filicum von C. Christensen. 149

der Index überhaupt zusammengestellt werden sollte, zu unterscheiden,

was als Art festzuhalten und was als bloßes Synonymon unter eine der

Arten zu registrieren sei. Ohne gründlichstes Studium der Materialien

selbst, ohne umfassende Anschauung und Vergleichung der Exemplare,

Abbildungen und Diagnosen der Autoren war diese Arbeit nicht zu

leisten. Christensen hat sie — das wird bei fortgesetztem Gebrauch

des Index immer klarer — mit einem Takt und einer Umsicht ge-

leistet, die wir offen bewundern müssen. Dabei kam natürlich alles

an auf den Standpunkt, den der Verfasser gegenüber dem Artbegriff

in der Farnfamilie einnimmt. Dieser Standpunkt ist der des ge-

sunden Fortschritts, der sich völlig losgemacht hat von dem künst-

lichen Artbegriff der alten Hookerschen Schule. Namentlich sind

Press in der Regel vortreffliche Speziesbestimmungen zu ihrem

vollen Rechte gekommen. Es wäre eine dankbare Arbeit, wenn

jeder Farnforscher, soweit seine spezielle Kenntnis reicht, seine Be-

merkungen zu der ihm besonders vertrauten Gruppe von Arten mit

kurzer Begründung entweder publizieren oder an Christensen zum

Zweck einer zweiten Auflage einsenden wollte.

Der alphabetischen Speziesliste schickt Christensen ein syste-

matisches Verzeichnis der Genera und Subgenera voraus. In diesem

Teil der Arbeit hat er sich jedoch jeder Selbständigkeit begeben

und hat aus rein praktischen Gründen das von Diels in Englers

und Prantls Pflanzenfamilien veröffentlichte System befolgt, mit der

einzigen Abweichung, daß er die von Diels als Genus neben Poly-

podium aufgestellte Lepicystis, gewiß mit Recht, eingezogen hat.

Es sei mir erlaubt, über die Genera dieses Systems hier einige

Bemerkungen zu machen.

Bei Hymenophyllum werden nur zwei Subgenera angenommen!

Leptoeionium im Sinne von Van den Bosch, und Euhymenophyllum

Christensen, wobei die Hookersche Gruppe der Pilosa zu dieser

zweiten geschlagen ist. Die viel umstrittene Loxsoma mit Loxsomopsis

wird zu den Hymenophyllaceen gestellt, freilich als Dubiae, obschon

ich gezeigt zu haben glaube (Bull. herb. Boiss, 1904 IV 393), daß

nach dem ganzen Aufbau diese zwei Farne besser in die Nähe von

Mierolepia gehören und daß dem Sorus allein eine zu große Bedeutung

eingeräumt ist, wenn die Pflanzen neben Trichomanes gestellt werden.

Hemitelia wird im alten Sinne, mit Zuzug von Amphicosmia bei-

behalten, obschon sich doch eigentlich nur die breitlaubigen ameri-

kanischen Arten (Onemidaria), und auch diese mehr nur habituell,

deutlich als Genus abheben, während die Amphicosmiae morphologisch

doch entschiedene Cyatheae mit wenig entwickelten oder wenig von

bloßen Schuppen sich unterscheidenden Indusien darstellen und besser

unter dies Genus eingereiht werden.

150 H. Christ.

Bei Alsophila ist es auch dem Scharfsinn der bisherigen Arbeiter

nicht gelungen, eine bessere Haupteinteilung zu finden, als die nach

den drei Hauptkontinenten. Innerhalb der amerikanischen Gruppe

charakterisiert Christensen kurz neun Gruppen, bei den asiatisch-

ozeanischen drei Gruppen. Bei Uyathea verzichtet er vollständig auf

eigene Einteilung, was leider dem heutigen total chaotischen Zustand

des Genus entspricht, dessen Abgrenzung gegen Alsophila mir immer

problematischer wird.

“ Die Ordnung der Woodsieae, welche Christensen festhält, ist ein

Notbehelf für eine Gruppe von Formen, die durch eine gewisse

Ähnlichkeit des Indusiums mit dem der Öyatheaceae unter sich

ziemlich äußerlich verbunden sind, während der Aufbau viel mehr

dem der Aspidieae sich nähert. Auszuscheiden scheint mir jeden-

falls Hypoderris, die ohne das aberrant gestaltete Indusium von

Sagenia gar nie hätte getrennt werden können,

Aber auch Struthiopteris (jetzt Matteuccia) und Onoeclea werden

am natürlichsten den Aspidieae angereiht. Es sind dimorphe Arten

mit stark reduzierten, eingerollten fertilen Teilen und einem Indu-

sium, das als eine Verkümmerung aufzufassen ist, während der Auf-

bau von Struthiopteris durchaus der von Lastrea, der von Onoelea

ein sagenioider ist. Es sind analoge Formen zu den verschiedenen,

früher unter Acrostichum untergebrachten aberranten Genera, wie

Leptochilus, die nunmehr Christensen auch zu den Aspidieae ge-

stellt hat.

Peranema, Diacalpe und Acrophorus einerseits, Woodsia und

Cystopteris anderseits werden wohl schließlich auch zu den Aspidieae

(bei Lastrea) gezogen werden müssen. Gewisse stark zerteilte Lastreen

bilden die Brücke: das Indusium ist aberrant und cyatheoid. Neben

Woodsia wird Adenoderris treten müssen, eine kleine Form mit einfach

gefiedertem Blatt und völlig geschlossenem cyatheoidem Indusium.

In dieser Weise, scheint mir, sollten schließlich die Woodsieae auf-

zulösen sein und aus dem System verschwinden.

Wie der ungeheure Schwarm der Aspidieae gegliedert ist, be-

friedigt im ganzen in hohem Maße schon dadurch, daß alle die Arten

des alten Sammel-Genus Aerostichum Auct. bes. Hookers, die sich

an Aspidium im weitesten Sinne anschließen, auch zu den Aspidieae

gezogen sind. Auszuscheiden ist aber jedenfalls sowohl Dipteris

als Neocheiropteris, welche einen vorwiegend polypodioiden Charakter

tragen: ersteres Genus wird am nächsten zu Cheiropleuria und

Platyeerium treten müssen, welche beide mit Aerostichum aureum

nicht das allermindeste gemein haben und aus den Aerosticheae zu

entfernen sind, uın unter den Polypodieae ihren Platz einzunehmen.

Auszuscheiden aus den Aspidieae ist aber auch noch Aerostichum

tricuspe Hook., das mit den Leptochilus nichts gemein hat, sondern

TRRUT

Einige Bemerkungen zu dem Index filicum von C. Christensen, 151

zu den Polypodieae in nächste Nähe von Christopteris, wenn nicht

(was ich noch offen lasse) direkt zu diesem Genus gehört.

Polystichum amplissimum Prsl. und einige nahestehende, von

Fee aufgestellte Arten sind trotz dem sehr eigentümlichen Indusium

doch Polysticha, wie auch schon Christensen 252 frageweise andeutet.

Ptilopteris hat mit Polystichum nichts gemein, weder Textur

noch Sorus, und stellt sich als singuläres kleines Genus am besten

neben Adenoderris, also in die Nähe von Woodsia.

Weshalb Phanerophlebia, das amerikanische Parallelgenus von

Cyrtomium, allein diesen Rang genießt, während letzteres als Unter-

gruppe von Polystichum aufgeführt ist, scheint unerfindlich.

Nachdem — gewiß mit Recht — das Polypodium tenellum Forst. als

Arthropteris J. Sm. anerkannt und mit Nephrolepis ramosa Moore zu den

Davalliaceen gestellt ist, sollte auch nicht mehr gezögert werden,

dasselbe mit Dryopteris orientalis (Gmel.), bekannter als Aspidium

albopunctatum Bory, auszuführen, das durch Davallia-Rhizom und

Artikulation. von Dryopteris sich so stark entfernt, obschon es im

Indusium sich ihm nähert. Ich erinnere daran, daß auch schon

J. Sm. diese Pflanze zu dem von ihm geschaffenen Genus Arthro-

pteris gezogen hat. Wenn man bei Oleandra von dem aspidioiden

Indusium absieht und dies Genus von den Aspidieae ganz abtrennt,

so kann man dem Merkmal des Indusium nicht wiederum bei

Arthropteris orientalis eine überwiegende Bedeutung beimessen.

Vollends aber sollten nun endlich auch Aspidium capense und A. ascen-

dens Hew. mit völlig davallioidem Aufbau getrost als Genus: Rumohra

Raddi anerkannt und den Davalliaceen zugeteilt werden, wenn man

das nicht wagt, müssen sie wenigstens als aberrantes Genus neben

Polystichum treten, und nicht in diesem aufgehen.

Bei den Asplenieae würde doch wohl definitiv die im Index bei

den Aspidieae belassene Didymochlaena einzureihen sein. Der Sorus

ist nicht mehr aspidioid als sehr viele Athyrium-Sori, und die Textur

und der ganze Aufbau der Pflanze erinnert doch viel mehr an ein

großes Euasplenium, als an irgend eine Dryopteris.

Das Asplenium marginatum L. muß, wenn A, javanicum als Hemi-

dietyon zum Genus erhoben wird, dasselbe Recht beanspruchen, ob-

schon sein Indusium nicht die röhrenförmige Geschlossenheit zeigt

wie letztere Pflanze, aber nach seiner Gesamterscheinung paßt es

jedenfalls nicht zu Diplazium: es ist wohl eine sehr alte, isoliert ge-

bliebene Bildung zwischen den heute getrennt auftretenden Asple-

nieen - Genera,

Daß Triphlebia und Diplora nur als provisorische Genera zu

behandeln sind, indem deren Arten sich zum größten Teil als

Wasserblätter von Stenochlaena erweisen, glaube ich anderen Orts

152 H. Christ.

gezeigt zu haben (Verhandl. Schweiz. Nat. Forsch. Ges. St. Gallen

1906). Nur 7. pinnata der Philippinen scheint eine fixierte wirkliche

Art zu sein.

Die Unterbringung des Thunbergschen Aerostichum cordatum

unter Ceterach ist ein altes Beispiel (Desvaux 1827) der totalen

Emanzipation vom Sorus-Merkmal und des rücksichtslosen Übergangs

zum Habitus als entscheidenden Genus-Merkmals, denn wenn Ceterach

offieinarum und Asplenium alternans (nun (©. Dalhousiae) deutliche

Asplenium-Sori haben, so können doch dem nunmehrigen C. cor-

datum die für Gymnogramma charakteristischen, den sämtlichen

Nerven folgenden und sie deckenden, zuletzt zusammenfließenden

zahlreichen Sorus-Linien nicht abgesprochen werden. Für mich ist

mehr und mehr dieser südafrikanische Endeme ein besonderes Genus,

noch viel deutlicher als Pleurosorus mit ebenfalls gymnogrammoiden

Sori, und beide sollten bei den Pterideen und nahe bei Gymno-

gramma bleiben.

Die unter @ymnopteris Bernh. nunmehr zusammengefaßten Arten

sind ein künstlich vereinigtes Gemenge. Wer Aerostichum cordatum

Thnbg. zu Ceterach wirft, muß dasselbe mit Gyammitis vestita Wall.,

Delavayi Bak. und Muelleri Hook. auch tun. Für uns liegt hier ein

höchst originelles und uraltes kleines Genus vor.

Die unter dem Subgenus Bommeria vereinigten, im Aufbau an

Doryopteris streifenden Arten würden füglich als besonderes Genus

dicht zu Doryopteris gestellt, zu dem sie als aberrante Formen mit

aufgelöstem Sorus gehören; die gefiederten @. tomentosa und rufa

nähern sich stark den Hemionitis, wobei zu beachten ist, daß

mehrere Hemionitis (H. pinnatifida Bak. und H.. Smithii Trevir.)

von der palmaten Form zur Pinnaten Form hinüberneigen. Gym-

nopteris könnte füglich aufgelöst werden, wenn nicht für @. rufa

dieser ursprüngliche Name beibehalten werden will; diese Kassierung

würde sich auch aus dem Gesichtspunkt sehr empfehlen, weil das

große Genus der Aspidieen, das bisher Gymnopteris hieß, nun

Leptochilus zu heißen hat und damit die bei Aspidium unitum schon

gerügte Irrtumsquelle wegfiele. Daß Hemionitis Zollingeri mit sage-

nioider Nervatur und zusammengezogenen, im Grunde aber netz-

förmigen Sori mit Syngramme nicht vereinigt werden kann, sondern

eher ein besonderes aberrantes Genus (Hemigramme) der Aspidieae

darstellt, halte ich für erwiesen (Philipp. Journ. Science II?, Botan.

Jun. 1907. 170).

Allosorus robustus Kze. S.-Afrikas ist nur. mühsam vom euro-

Päischen A. crispus zu unterscheiden und muß aus dem Genus

Doryopteris entfernt und zu Cryptogramma gestellt werden,

Durch die G@ymnogramma longipes Bak. von Paraguay ist

zwischen Üergpteris und Trismeria eine derart innige Verbindung

Einige Bemerkungen zu dem Index filicum von C. Christensen. 153

hergestellt, daß letzteres Genus am besten in Ceropteris aufgehen

kann. Ob Aspleniopsis als durch den Sorus aberrante Form nicht

besser dicht neben Asplenium heterocarpum und resectum treten

sollte, gebe ich zu bedenken.

Daß die Sammelspezies Polypodium punctatum Thnbg. (nicht L.)

entschieden zu Hypolepis gehört, von dem sich ihre Glieder nur, und

nicht einmal durchweg, durch eingerückte Sori unterscheiden, ist heute

gewiß auch für C. Christensen nicht mehr zweifelhaft. Mit Dryopteris

und den Aspidieen hat diese Gruppe nichts gemein. Dagegen sind

H. californica Mett., C. ineisa Kze., C. meifolia Eat. und C. Schimperi

Kze. nach ihrem ganzen Wesen zu Üheilanthes zu verweisen. Daß

Schizostege Hillebr. seit Entdeckung ‚zweier neuer Formen durch

Copeland als kleines, zwischen Cheilanthes und Pteris konserviertes

Genus restituiert werden sollte, scheint mir zweifellos. Die Art der

Sandwichs-Inseln lehnt etwas mehr gegen Pteris, die zwei neuen

Philippinischen- streifen mehr zu Cheilanthes hin.

Pleurogramma scheint mir durch Textur, Sorus-Anheftung und

imbrikat zusammengedrängte Blattbasen von Mongramma generisch

abzutrennen.

Daß das horrende Sammel-Genus Polypodium noch immer nicht

in Genera zerspalten werden konnte, die einigermaßen den unter

den übrigen Farnen angenommenen Genera entsprechen, ist die

Crux aller Pteridographen. Ich frage mich ernstlich, ob nicht, nach-

dem die Aspidieen mit kompliziert anastomosierenden Nerven als

Aspidium sensu strictiore von Dryopteris abgetrennt sind, auch wenig-

stens Pleopeltis mit Selliguea und Loxogramme generisch abgespalten

werden müssen? Goniophlebium freilich ist unmerklich mit den

gefiederten Eupolypodium verbunden. J. Smith in seiner Historia

filicum 1875 hat im Streben nach Gliederung dieses Genus sehr An-

erkennenswertes geleistet, und es wäre der Mühe wert, seine Vor-

schläge von neuem zu prüfen. Wenn man sich siegreich vom

Axiom des Sorus-Merkmals auf den meisten anderen Gebieten des

Farnsystems befreit hat, ist es rückständig, bei Polypodium daran

in bisheriger Weise als Vereinigungspunkt so disparat angelegter

Pflanzen festzuhalten. Ohne allen Anstand könnten die meisten

Subgenera des Index, aber auch mehrere der Untergruppen, zu

Generä erhoben werden. Unerfindlich ist, wie die den gefiederten

Eupolypodien und Goniophlebien so nahestehenden Lepieystis mit

den im Aufbau so weit entfernten Pleurogonium (Oraspedaria) unter

einem Subgenus (Marginaria) verbunden sind. Hier ist eine

Trennung absolut geboten. Unverständlich ist mir auch die Trennung

der halbdimorphen Drynarien (Typus P. heracleum Kze.) von den

dimorphen Arten. Die Drynarien, deren Blattbasis in ein skarioses

Nischenblatt übergeht, und die, welche besondere Nischenblätter

154 H. Christ.

haben, sind im ganzen Bau, besonders der Nervatur, absolut gene-

risch identisch, und Übergänge von Nischen- zu Laubblättern finden

sich besonders in den Jugendzuständen überall; Diels selbst hat

meine Bemerkungen in Betreff allmählicher Reduktion der Nischen-

blätter bei chinesischen Arten aufgenommen. Mithin ist die Unter-

gruppe Hemidimorpha (Drynariopsis Copel.) zu Drynaria zu ziehen,

Immer mehr ringt sich, wohl nicht nur bei mir, der Gedanke

empor, daß die Gruppe der Acrosticheae aufzulösen oder vorläufig

nur noch für das A. aureum, das in jeder Beziehung isoliert dasteht,

beizubehalten ist. A. praestantissimum Bory ist: eine Pteridee und

am besten als Neurocallis Fee neben Pteris splendens besonders zu

stellen (Bull. herb. Boiss. 2. VII. 1907. 7, 585). Elaphoglossum ist

nach allen Merkmalen mit Rhipidopteris und Trachypteris eine ent-

schiedene Polypodiee, wofür Schuppenbekleidung, häufige Artikulation

des Stipes und Nervatur sprechen. Die zusammengeflossene Sorus-

Masse, die bei Zeptochilus den Anschluß an die Aspidieae nicht

hinderte, kann es auch hier keineswegs. Durch die im fertilen

Wedel gefiederte Trachypteris ist der Anschluß an Polypodium Sect.

Lepieystis unabweislich.

Denselben Weg müssen auch Platycerium und Cheiropleuria

nehmen. Die Nervatur beider ist entschieden pleopeltoid und dipte-

roid und der Schritt von Cheiropleuria bieuspis und Cantoniensis

(Gymnogramme Bak.) zu Christopteris und Acrostichum triceuspe Hook.

ist ein kleiner,

Von Davallia muß getrennt werden Prosaptia und das ver-

wandte neue Genus Acrosorus von Copeland. Diese Pflanzen sind

Desmobrya im Sinne J. Smiths (Histor. 67) foliis fasciculatis, während

alle Davallien die entschiedensten Eremobrya mit langkriechendem

Rhizom foliis remotis sind. Der ganze Bau der Lamina steht bei

Prosaptia und Aerosorus dem von Eupolypodium so nahe, daß so-

wohl P. Emersoni als P. contigua nur schwer von manchen Poly-

podien, letztere besonders schwer von P. obligquum Bl. zu unter-

scheiden sind. Der Sorus ist allerdings sonderlich geartet, bei Pro-

saptia ähnlich mit Davallia, aber doch nicht ein echter Davallia-

Sorus, denn das Indusium besteht nicht aus einer besonderen Mem-

bran, sondern aus der verdickten Substanz des Segmentes selbst.

Bei Acrosorus ist das Indusium ein ganz abnormes und der Sorus

. in eine tiefe Grube des Segmentes eingesenkt, Die Zugehörigkeit

beider Genera als aberrante Nebengenera zu Eupolypodium ist ganz

offenbar, auf gleicher Stufe etwa wie Enterosora (Bak.) sich zu Poly-

podium trifurcatum verhält.

Bei diesem Anlaß ist wohl die Bemerkung gestattet, daß es sich

wohl verlohnt, einmal alle die Farnformen, die sich als aberrante

kennzeichnen, in ihrem Verhalten zu den nächstverwandten Genera

Einige Bemerkungen zu dem Index filicum von C, Christensen. 155

und Arten genauer zu untersuchen. Es wird sich dann zeigen, daß

neben den Haupttypen abweichende einzelne Arten oder Gruppen

herlaufen, die im Sorus oder in anderen. Organen die wunderbarsten

Rückschläge und Tendenzen zeigen, so sehr, daß kaum eine Sorus-

oder Indusium-Form existiert, die nicht an irgend einer aberranten

Art auftreten könnte (Schizaea-Sorus bei der cheilanthoiden Mohria

und Trichomanes-Sorus bei der Microlepia ähnlichen Loxsomopsis

sind die eklatantesten Beispiele). Wenn diesen Tendenzen die

genügende Aufmerksamkeit geschenkt wird und wenn die aberranten

Genera und Spezies in besonderer Weise separat gestellt werden, so

wird sich das Farnsystem nicht nur vereinfachen, sondern merklich

einleuchtender werden.

Underwood scheint mir mit Recht die Gleichstellung von Platy-

zoma mit Stromatopteris zu fordern. Mohria, obschon im Sorus den

Sehizaeaecene so nahe, ist doch wohl als stark aberrante Form dem

Genus Cheilanthes anzunähern, wohin auch gewisse stark geteilte

Aneimien tendieren. Ich begreife aber, daß ein so ganz archaistischer

Sorus die Systematiker verhindert, hier das Habitus-Merkmal dem

Sorus-Merkmal überzuordnen.

Wenn diese Bemerkungen sich im ganzen weit mehr auf das

von Diels aufgestellte und von Christensen adoptierte System als auf

Christensens Arbeit selbst beziehen, und wenn sie auch vielfach das

von mir in den nun schon 10 Jahre alten »Farnkräutern der Erde«

versuchte System überholen, so glaubte ich sie doch hier machen

zu dürfen, da sie nicht ohne einigen Nutzen für eine zweite Auflage

des Index sein können. 2

Besonders zu verdanken sind die sehr nützlichen Charakteristiken

der Genera und Gruppen, die Christensen, sei es durch Nennung

des Originaltypus, sei es durch Beigabe einiger kurzer beschreibender

Adjektive, gegeben hat. Eine helle Freude wird jedermann an dem

Literaturverzeichnis haben, das in dieser übersichtlichen Vollständig-

keit noch nirgends geboten ist. Zum Schluß noch die Notiz, daß

das Werk 5940 Spezies unter 149 Genera aufführt und daß die Ge-

samtzahl der Namen 23499 beträgt.

156

Die Moose des Arlberggebietes.

Nach Beobachtungen von Osterwald, Loeske und Anderen mitgeteilt

von L. Loeske,

Im nordwestlichen Zipfel Tirols liegt in einem muldenartigen

Schluß des Stanzer Tales, das sich hier zur malerischen Rosannaschlucht

verengt, das kleine Dorf St. Anton, 1300 m über dem Meere. Gegen

Westen scheidet der breite Arlberg, dessen eine Tunnelöffnung rauch-

umflossen unmittelbar bei St. Anton mündet, und über den eine

herrliche Alpenstraße führt, Tirol von Vorarlberg. Auf der Paßhöhe

bei St. Christof, in etwa 1800 m Höhe, läuft die Grenze über den

Berg, der nördlich von der Straße zum Galzig (2000 m), südlich von

ihr zum Wirt und Peischelkopf (2400 m) ansteigt. Die ganze Um-

gebung der Arlbergstraße mitsamt den genannten Bergen ist recht

moorig, und die zahlreichen Moorstellen bieten den Moosen sehr

günstige Wachstumsbedingungen. Im Norden von St. Anton ragen

hinter grünen Hängen die kahlen Dolomitschroffen der Parseier Kette

(in der Valluga 2800 m hoch) auf, der höchsten der nördlichen

Kalkalpen. Im Osten des Ortes gestattet eine leichte Biegung des

Stanzer Tales nur etwa bis St. Jakob den Einblick talabwärts, und

über den scheinbar geschlossenen Kessel erheben sich hier die

prächtigen Berggestalten der engeren Parseier Gruppe bis zu 3000 m.

Sie werden besonders beim Ansteigen auf der Arlbergstraße sicht-

bar, und auf diesem Wege gewinnen wir auch einen Einblick in die

Gletscherwelt der Fervalgruppe, die im Süden unser Gebiet begrenzt.

Das Paznauntal gliedert dieses ernste Urgebirge vom weiter südlich

gelegenen, noch mächtigeren Silvrettastocke ab. Eine Reihe Hoch-

täler: Malfon-, Moos-, Ferval-, Schönferval- und Fasultal, zerlegen

die Fervalgruppe in nordsüdlich verlaufende scharfe Felsrippen, die

untereinander mehrfach ähnliche Formen aufweisen und in den

Gruppen des Riffler (3130 m), der Rendel- und Madaunspitze (im

Fatlar bis 2988 m hoch), .des Sulzkopfs und der Kuchenspitze (diese,

die höchste Erhebung der Fervalgruppe, 3170 m), des Patteriol

(3059 m), der malerischsten und imponierendsten Berggestalt des

Gebirges, und der Vollandspitze, sowie endlich der Fluh- und Fädner-

spitze beim Zeinisjoch ihre überfirnten und vergletscherten Gipfel

erreichen. x

Die Moose des Arlberggebietes. 157

Um einen Einblick in die Moosvegetation dieses bisher sehr

vernachlässigten Gebietes zu gewinnen, haben Prof. K. Osterwald

und ich in den Tagen vom 6. bis 29. Juli 1907 täglich und meist

gemeinschaftlich Ausflüge in die abwechselungsreiche Umgebung

unternommen, Sie erstreckten sich auf die nähere Umgebung

(Rosannaschlucht, Arlbergstraße mit Stiegeneck, Umgebung des

Maiensees bis St. Christof, Prinz-Eugen-Weg) bis zur Ulmer Hütte

(2220 m), zum Almajurjoch und von hier gegen den Hirschpleißkopf

bis etwa 2400 m, zur Schnanner Klamm, zum Kaiserjoch (2315 m)

und umliegenden Höhen, zur Konstanzer Hütte im Fervaltal und von

hier auf dem Apothekerwege bis etwa 2400 m, auf die Rennalpe

unter der Hochkaarspitze (bis 2200 m), durchs Malfontal zum Riffler

bis etwa 2600 m und nach dem unteren Paznauntal von Wiesberg

bis See und über diesen Ort gegen die Ascher Hütte bis etwa 1300 m.

Manchen Fingerzeig über orographische Verhältnisse des Gebietes

verdankten wir unserem freundlichen Wirt, Herrn Bahnmeister

V. Mathies in St. Anton.

Was aus dem Gebiete an Moosfunden bisher bekannt war, findet

man zum größten Teile im Moosbande der großen Tiroler Flora von

Dalla Torre und Sarnthein') vereinigt. Der bekannte Licheno-

loge Arnold,?) der hervorragende Bryologe Lorentz, der viel-

versprechende, später durch Absturz verunglückte Fr. Stolz®) haben

gelegentlich im Gebiete gesammelt; auch die Namen der Herren

Baer, Reyer, Rompel, Graf Sarnthein sind zu erwähnen. Der

hervorragendste Erforscher der Alpenmooswelt, unser ]. Breidler,t)

hat das Gebiet aber nur im Zeinisjoch gestreift, wo er sehr bemerkens-

werte Funde machte. Jenseits des Arlbergs haben Dr.B. Jack, der ver-

storbene bedeutende Hepatikologe, sowie der auf diesem Gebiete nicht

minder namhafte Herr Prof. Loitlesberger°) eine sehr reiche Leber-

moosflora festgestellt. Zu erwähnen ist ferner die bryologische Tätigkeit

des Herrn Rektors Kern®) in der benachbarten Silvretta, dessen Gebiet

1) Dalla Torre und Sarnthein, Die Moose von Tirol, Vorarlberg und

Liechtenstein. Innsbruck 1904.

%2) ]. B. Jack, Beitrag zur Kenntnis der Lebermoosflora Tirols. Verhand-

lungen der k. k. Zool.-Bot. Gesellsch. in Wien, 1895, Behandelt einige Funde

Arnolds.

%) F. Matouschek, Das bryologische Nachlaßherbar des Friedrich

Stolz (f 14. August 1899). Sep.-Abdr. der Berichte des Naturw.-mediz. Vereins

in Innsbruck, Jahrg. 1902/03. {

4) j. Breidler, Die Laubmoose Steiermarks, Graz 1891. Derselbe, Die

Lebermoose Steiermarks, Graz 189. _

5) K. Loitlesberger, Vorarlbergische Lebermoose.

Zool.-Bot. Gesellsch. in Wien. Vorgelegt am 3. Oktober 1894.

abdruck trägt kein Erscheinungsjahr.)

6%), F. Kern, Die Moosflora der Silvretta. Sonderabdruck aus dem Jahres-

bericht der Schles. Gesellsch. f. vaterl. Kultur, 1906.

Verh. der k. k.

(Mein Sonder-

158 L. Loeske.

sich bei See im Paznaun mit dem unsrigen berührte. Unsere letzten

Vorgänger im Arlberggebiet sind die Herren Emil Diettrich-Kalk-

hofft) (Arco) und Dr. Linder (Markdorf) gewesen, die mir einige

ihrer Funde mitzuteilen die Güte hatten.

Bezüglich der geognostischen Verhältnisse des Gebietes muß ich

auf die einschlägige Literatur (z. B. auf die Schriften von Prof. Blaas)

verweisen. Die südliche Talseite bezeichne ich in der Zusammen-

stellung als Silikatseite. Kalkmoose kommen hier kaum vor, jeden-

falls nicht in bemerkenswerter Weise. Diese Zone reicht nach Norden

über die Arlbergstraße hinaus zu den Höhen am Maiensee, bezw.

bis zu den Füßen der Dolomitriffe, zeigt sich hier aber vielfach als

Übergangszone, die dem hier vertretenen, wohl kalkreichen Verru-

cano ihre Entstehung verdankt. Die Felsen der Arlbergstraße zeigen

kalkholde (Tortella-Arten, Hypnum falcatum, Barbulareflexa

usw.) und kalkfliehende Moose (Bryum alpinum, Blindia acuta usw.)

in buntem Gemisch. Im Steißbachtal, durch herrlichen Phanerogamen-

flor ausgezeichnet, zieht die »Kalkseite« bis dicht an St. Anton heran.

Gelegentlich der Rückreise hatte ich das Vergnügen, in Hall

bei Innsbruck Herrn Prof. Dr. Schiffner kennen zu lernen. Meine

Schilderung des Moosreichtums des eben von mir verlassenen und

ihm noch unbekannten Gebietes veranlaßte ihn, nach St. Anton zu

reisen, um in Gesellschaft Prof. Osterwalds noch etwa sechs Tage der

Durchforschung der Umgebung zu widmen, In der Zusammenstellung,

die ich weiter unten gebe, und deren Abschluß ich aus verschiedenen

Gründen nicht aufschieben kann, habe ich mich größtenteils auf die-

jenigen Funde beschränken müssen, die von Österwald und mir

während meiner Anwesenheit im Gebiete gemacht wurden. Auch sonst

kann von einer Vollständigkeit der Aufzählung keine Rede sein. Denn

nicht nur mußte ich eine Reihe kritischer Formen (z. B. Cephaloziellen,

Marsupellen, Hygrohypnen usw.) noch unerledigt zurückstellen, sondern

es muß auch gesagt werden, daß wir in das ausgedehnte Gebiet in

den wenigen Wochen bisher nur »hineinsehen« konnten. Immerhin

wird die Aufzählung die großen Linien des bryologischen Gesamt-

bildes wohl richtig verzeichnen. Bisher waren im ganzen so wenig

Moose aus dem Gebiete bekannt, daß erst unsere Bemühungen, die

Nordwestecke Tirols aus einem der wenigst durchforschten zu einem

der in bryologischer Hinsicht besser bekannten Gebiete der Alpen ge-

macht haben. — Meiner Gewohnheit gemäß habe ich auch einige Angaben

aus anderen Gebieten aufgenommen und Betrachtungen eingeschaltet,

für die ich keine eigene Veröffentlichung wählen wollte. In der nun

folgenden Aufzählung bezeichnet »m.Sp.«, daß das Moos von uns mit

!) F, Matouschek, Bryologische Notizen aus Tirol, Vorarlberg und

Liechtenstein. »Hedwigia«, Band XLIV, p. 19 ff. (Weist Geocalyx nach, das

D.-Kalkhoff bei St. Anton fand.)

ars IHR

mp 1 ne a Zu

Die Moose des Arlberggebietes. 159

Sporogonen beobachtet wurde. Funde, die Prof. Österwald auf eigenen

Ausflügen machte, sind durch (O.) gekennzeichnet. Da die Bearbeitung

der Lebermoose durch Dr. Karl Müller-Freiburg noch nicht ge-

nügend weit erschienen ist, so folgen die Lebermoose in der Reihen-

folge Breidlers in dem Werke über »Die Lebermoose Steiermarks«.

Reboulia hemisphaerica.!) Almajurjoch unter Dolomit-

blöcken m. Sp. (2230 m), ebenso hier auch Preissia und Fega-

tella; in Schneetälchen des Kaiserjochs mit Preissia steril.

Fegatella conica. In Bachschluchten verbreitet; doch über

der Waldregion nur auf dem Almajurjoch steril beobachtet.

Preissia commutata. KRosannaschlucht, Arlbergstraße usw.

verbreitet und oft in Menge m. Sp.

Marchantia polymorpha. Rosannaschlucht und anderwärts,

doch selten.

Metzgeria. Ein Vertreter der Gattung wurde nicht bemerkt.

Aneura palmata. Morsches Holz in der Rosannaschlucht und

über Pettneu gegen das Almajurjoch, spärlich. — A. pinguis. Ro-

sannaschlucht und andere Schluchten; an triefenden Felsen zer-

streut. — A. sinuata, In einem Bächlein über dem Straßenwärter-

haus der Arlbergstraße zwischen Wassermoosen spärlich, Könnte

auch zu A. multifida gehören.

Über eine nahe Verwandte der A. sinuata vergl. »V. Schiffner,

Kritische Studien über Jungermannia sinuata Dicks. und Aneura

pinnatifida N. ab E., sowie über Riccardia major S.O.Lindb. und Ric-

cardia incurvata S. O. Lindb.« (Sitzungsber. des Deutschen naturw.-

medizin. Vereins f. Böhmen »Lotos«, 1900, Nr. 8, und desselben

Verfassers »Bemerkungen über Riccardia major S. O. Lindb.«

(Österr. Bot. Zeitschrift, Jahrg. 1906, Nr. 5/6), woselbst die Unterschiede

zwischen A. sinuata und major nachzulesen sind. In Kürze

lassen sie sich so angeben:

Aneura sinuata (Dicks.) Limpr. | A. major (S. O. Lindb.).

Wächst an sehr nassen Standorten, | Feuchte, aber nicht übermäßig nasse

meist untergetaucht. Hydrophyt. Standorte, ähnlich wie A. multifida.

Hygrophyt.

Innere Tangentialwände der inner- | Die angegebenen Zellwände mit Halb-

sten Sporogonwand-Zellschicht ohne ringfasern,

Halbringfasern.

Fronsquerschnitt in der Mitte 6—10, Fronsquerschnitt der kräftigsten Stämm-

in den Ästchen wenigstens 5 (4) Zell- chen nur 5, der Ästchen 4—3 Zell-

lagen dick. schichten dick.

Das starre, fleischige und brüchige | Kleinere, einfach gefiederte Frons ohne

Moos normal zwei- bis dreifach ge- Spitzenverbreiterung.

fiedert. Spitzen der Hauptäste und N

des Hauptstammes stumpf verbreitert.

1) Die Autorenbezeichnung ist überall fortgelassen worden, wo dem Bryo-

logen ein Zweifel über das gemeinte Moos nicht aufsteigen kann,

160 L. Loeske.

Eine Aneura, die ich vor mehreren Jahren mit Dr. Paul auf

feuchtem, moorsandigen Boden bei Bruchmühle unweit Alt-Lands-

berg sammelte, bestimmte C. Warnstorf als A. sinuata und führte

den Standort unter dieser Art in seinem bekannten Mooswerke

(I. Band der Krypt.-Fl. der Mark Brandenburg, S. 112) auf. Die

Schiffnerschen Arbeiten. lenkten meine Aufmerksamkeit von neuem

auf das Moos, das ich schließlich auf feuchtem Moorsand in der

Jungfernheide bei Berlin in Gesellschaft von A. pinguis und Pellia

epiphylla wieder auffand und nun als Aneura major an Prof.

Schiffner sandte. Trotz des »noch nicht ganz voll entwickelten

Materiales« stimmt alles, was man an den sterilen Proben sehen

kann, nach Prof. Schiffner zu A. major, auch der Bau der Frons.

Der Genannte hält meine Bestimmung für richtig. C. Warnstorf

(a. a. Ö.) schreibt, daß das Laub der A. sinuata in der Mittellinie meist

vier- bis fünfschichtig, seltener acht- bis neunschichtig sei, woraus

ich wohl mit Recht schließen darf, daß seine Beschreibung und die

Standorte der Mark auf A. sinuata und A. major (S. O. Lindb.)

zu verteilen sind. Jedenfalls glaube ich schon jetzt A. major als

für die Mark Brandenburg nachgewiesen erachten zu dürfen. Die

Standorte werden bald weitere Vermehrung erhalten. — Warnstorf

bemerkt (a. a. O.,S.112): »In den Formenkreis von A. sinuata gehört

höchstwahrscheinlich auch A. major (Lindb.).« Schiffner ist (in der

zweiten der erwähnten Arbeiten), indem er sich gegen eine Behauptung

Boulays wendet, der Vereinigung abgeneigt, da er die abweichenden

Eigenschaften der Sporogonwände nicht auf Standortseinflüsse zurück-

zuführen vermag. Ich selbst habe noch kein Urteil darüber.

Blasia pusilla. Arlbergstraße und auch sonst an Wegen, steril.

Pellia Neesiana. Rosannaschlucht; auch sonst auf feuchten

Wegblößen verbreitet. Nachdem ich das Moos hier kennen gelernt

habe, kann ich es nun auch für den Harz nachweisen: Oberes

Eckertal am Brocken bei 800 m im Graben der Chaussee, 3; sicher

im Oberharz weiter verbreitet. — Auch jenseits des Arlbergs nach

Loitlesberger die häufigste Pellia.

Mörckia Blyttii Brockm., von Loitlesberger mehrfach auf der

vorarlbergischen Seite des Arlbergs gefunden, ist auch bei St. Anton

verbreitet. Im Aufstieg gegen die Rennalpe schon bei + 1800 m

noch im Walde auf moorigem Boden, jenseits des Waldes neben

Schneeflecken zwischen Soldanella; Tal nördlich unterm Peischel-

kopf über St. Christof von 2000—2300 m auf moorigem Boden ver-

breitet; mehrfach in der Umgebung des Maiensees an Schneefleck-

rändern, 1900 m; Apothekerweg über der Konstanzer Hütte + 2000 m

an Schneeflecken, fast stets mit Kelchen. Fehlt im Kalkgebirge. —

M. hibernica fand Loitlesberger im Winklertobel bei Dalaas,

Vorarlberg.

Die Moose des Arlberggebietes. 161

Haplomitrium Hookeri entdeckte Osterwald am Riffler unter

der Schutzhütte (42000 m) und an einem Bach südlich vom Maien-

see (1800 m). Neu für Tirol.

Gymnomitrium concinnatum. Über der Waldgrenze im

Urgesteinsgebirge sehr häufig (z. B. Rennalpe); im Fervaltal im

Waldgebiet schon bei 1400 m an einem Block und ebenso im

Malfontal. — G. corallioides. An exponierten Felsen der Renn-

alpe, 2200 m. — G.alpinum. Am Riffler, oberhalb der Hütte (O.,

teste Schiffner).

Marsupella Funckii. Wegränder im Moostal und anderwärts,

doch nicht im Kalkgebiet. — M. erythrorrhiza. Mit Sicherheit

bisher nur: Moorstellen beim Maiensee, 1900 m, Andere Proben

erwiesen sich als M. aquatica, die habituell sehr ähnlich werden

kann, aber eine weit flachere Blattausrandung besitzt. M. ery-

throrrhiza wird von Loitlesberger aus Vorarlberg nicht erwähnt.

Für Sarcoscyphus Ehrharti v. erythrorrhizus Limpr. schlägt

Limpricht in der »Kryptogamenflora von Schlesien« S. 248 bereits

den Artnamen S. Jackii vor. Da dies nach der beigegebenen Be-

gründung keine »gelegentliche« Erwähnung ist, so hat Limprichts

Artname nach den Wiener Beschlüssen die Priorität und das Moos

hätte Marsupella Jackii (Limpr.) zu heißen. — M. emarginata.

An nassen Felsen nicht selten, z. B. in der Rosannaschlucht, —

M. aquatica. In Bächen neben der Arlbergstraße, + 1800 m; Bäche

südlich unterm Galzig und am Wirt. — M. revoluta, Von Arnold

im »Rendeltal«, 2200 m, an feuchten Glimmerschieferfelsen gesammelt

und von ]J. B. Jack (s. oben) veröffentlicht; am Riffler bei 2400 und

2500 m an nassem Urgestein.

Alicularia scalaris. Im Rendeltal von Arnold beobachtet,

aber überhaupt an Wegrändern verbreitet, steril. — A. compressa.

In einem kleinen Bach an der Arlbergstraße, 1780 m; ebenso

zwischen Ulmer Hütte und Maiensee, sowie zahlreich auf Moorboden

bei diesem, 1900 m; prachtvoll in schwellenden Polstern im Bach

südlich am Wirt, & 1950 m. Von Loitlesberger im benachbarten

Vorarlbergischen und von Breidler am Zeinisjoch beobachtet.

Eucalyx obovata (Nees) Breidler. Charakterpflanze feuchter

Erde, Steine und Felsen der Bäche und Bachschluchten um St. Anton

(nicht im Kalkgebiet) bis etwa 1800 m. — E. hyalina. Nasse

Felsen der Rosannaschlucht und ebenso bei Stiegeneck, einer fels-

trimmer- und moosreichen Gegend bei St. Anton.

Plagiochila asplenioides. Im Kalk und Urgestein in vielen

Formen gemein in der Waldzone.

Scapania umbrosa. Spärlich an Felsen der Rosannaschlucht,

zahlreich an einem morschen Stamm des Jungbrunntobels, und auch

in dessen Umgebung zerstreut. — Sc. irrigua. Zwischen Sumpf-

Hedwigia Band XLVIl, 11

162 L. Loeske.

moosen gegen Stiegeneck. — Sc. paludosa.C. M. Moor im Ferval-

tal bei 1400 m vor der Wagnerhütte, hier auch var. vogesiaca

C. Müll. Sc. paludosa scheint auch sonst im Gebiet verbreitet

zu sein. — Sc. uliginosa. Moostal in Bächen; Bach beim Maien-

see; Rennalpe; Bäche am Wirt, und offenbar weiter verbreitet. —

Sc. dentata. In Bächen, z.B. Fervaltal, Rennalpe (hier mit voriger

und nach der Färbung nicht zu unterscheiden) usw. — Sc. undulata.

Bächlein in der Rosannaschlucht, schon mit Annäherung an dentata.

— Sc. subalpina. Am Bachufer in der Rosannaschlucht, 1320 m,

von Arnold gesammelt und von Karl Müller in seiner »Monographie

der Gattung Scapania« von hier aufgeführt. Wächst noch jetzt ziem-

lich reichlich in tief verschlämmten, hellgrünen, lichten Kuppen im

Schlick des Ufers unter Felsen und zeigte Sporogone, zum Teil

unter Wasser. In einem Bächlein am Riffler, 2500 m; am Malfon-

bach. — Sc. nemorosa, einmal beobachtet, aber nicht mitgenommen,

bleibt zweifelhaft. — Sc. aequiloba. Mehrfach auf übererdeten

kalkhaltigen Felsen der Arlbergstraße; Almajurjoch bei 2220 m. —

Martinellia obliqua Arnell (Revue Bryologique 1905, p. 1). Auf

der Rendelalpe über der Waldgrenze (O.). Neu für Tirol. Von

Scapania paludosa Müller nach dem Autor der Art durch ge-

wöhnlich ganzrandige, sehr schiefe und lang herablaufende Blatt-

lappen, doppelt größere und sehr unregelmäßige Zellen usw., ver-

schieden.

Diplophylleia obtusifolia. Wegränder bei Stiegeneck,

1400 m; höher hinauf nicht bemerkt. — D. albicans. Rosanna-

schlucht, Ferval- und Moostal usw.; über der Waldregion ungewiß;

im Kalkgebiet nicht gesehen. — D. taxifolia. Über Stiegeneck (O.).

Leioscyphus Taylori. Rosannaschlucht an nassen Felsen

(1340 m); mehrfach um St. Christof auf Moosstellen; Maiensee usw.

— L. anomalus. In den Sphagneten unter und über der Arlberg-

straße, z. B. gegen Stiegeneck und Maiensee, verbreitet. Steril. Meist

mit Cephalozia connivens und Calypogeia. Diese mir bisher

nur steril bekannt gewesene Pflanze sah ich mit einigen entwickelten

Sporogonen kürzlich in einem Exemplare aus der Flora von Moh-

rungen (Ostpreußen) (Torfmoor zwischen Samrodt und Freiwalde, Ig.

Dietrow), das Herr Rektor Kalmuß (Elbing) mir lebend zu senden

die Güte hatte. Wesentliche Abweichungen gegen die Sporogone

von L. Taylori habe ich bisher nicht feststellen können; die Kelch-

mündungen sind so tief wellig, daß sie ziemlich gelappt erscheinen.

Haplozia gracillima (Smith). Auf alten Fußwegen bei

Stiegeneck, + 1450 m, steril.

Gymnocolea inflata (Hudson) Dum. In den Mooren bei

der Arlbergstraße. Massenhaft in filzigen Überzügen in Moor-

senkungen zwischen Knieholz über dem Maiensee, 1900 m. Die

Die Moose des Arlberggebietes. 163

Filze sind oben schwarz oder schwärzlich, innen grün. Die Moore

in diesem Knieholze erinnern in Hochmoorstellen durch Vaccinium

Oxycoccus, Andromeda, Eriophorum vaginatum, Leio-

scyphus anomalus, Cephalozia connivens usw. an das Hoch-

moor im Grunewald bei Berlin.

Lophozia Hornschuchiana. An einem Seitenbächlein der

Rosannaschlucht zwischen nassen Moosen. — L. obtusa. Rosanna-

schlucht zwischen Moosen über Felsen verbreitet, doch nur bei

feuchtem Wetter leichter bemerkbar; Steißbachtal; Moostal; Weg

zur Ascher Hütte über See im Paznaun. Gern mit Plagiochila,

L. barbata und quinquedentata und gewöhnlich erst beim Zer-

pflücken der Moosrasen feststellbar. Über der Baumgrenze nicht

bemerkt. — L. alpestris. Felsblöcke und Erde der Rosanna-

schlucht. — L. ventricosa. Im Paznaun über See bemerkt, bei

St. Anton aber gewiß auch nicht fehlend. — L. porphyroleuca,

Faulende Baumstümpfe der Rosannaschlucht. — L. longidens.

Bemooste Felsen der Rosannaschlucht und des Fervaltals. —

L. longiflora. An feuchtmoosigen Felsen der Rosannaschlucht

über und zwischen Moosen und oft mit Kelchen; feuchte Felsen bei

Stiegeneck; ebenso im Wald unter dem Straßenwärterhaus und über

dem Maiensee. Außer an den langen Kelchen auch am purpurnen

Stengel und an der Blattform kenntlich. Während L. ventricosa

unorganische Unterlagen vorzieht und L. p orphyroleuca modernde

organische Stoffe (faulendes Holz, abgestorbene Moosrasen) besiedelt,

‚haust L. longiflora gern zwischen lebenden Moosrasen über Felsen,

— L. incisa. Mit Blepharostoma trichophyllum das ge-

meinste Lebermoos des Gebietes (vom Kalk abgesehen, doch auf

dem Kaiserjoch im Liasdetritus häufig). M. Sp. in der Rosanna-

schlucht. — L. marchica. Im Sphagnetum unter dem Straßen-

wärterhaus (1550 m) zwischen Sphagnum mit Ceph. connivens usw.

von Osterwald auf einem gemeinschaftlichen Ausfluge entdeckt,

Neu für Tirol.

Sphenolobus minutus. Sehr verbreitet bis auf die Gipfel

und nicht selten mit Kelchen. — Sph. exsectus. Schattige Felsen

der Rosannaschlucht und Umgebung, ebenso bei Stiegeneck. — Im

Harz neuerdings von Dr. Prahl auf dem Brocken gesammelt. —

Sph. Michauxii. Im Walde über Stiegeneck (O.).

Barbilophozia attenuata (Lindenb.) — Jungerm. attenuata

Lindenbg. Zwischen Leucobryum über dem Straßenwärterhaus gegen

den Maiensee, + 1700 m; im Sphagnetum unterhalb des gleichen

Hauses. — B. Floerkei Web. u. M. In moorigen Stellen der

Arlberggegend, besonders über dem Maiensee unter Knieholz

am Rande der »Jungermannia-inflata-Moore«, 1800—1900 m. —

B. Iycopodioides (Wallr.). Unter Fichten in der Nadelstreu des

164 L. Loeske,

Waldbodens sehr verbreitet, z. B. um Stiegeneck. Schon von

Arnold im Rendeltal mit Linnaea borealis (nach Dalla Torre-

Sarnthein) beobachtet. An der gleichen Stelle soll Arnold auch

Lophozia porphyroleuca auf Glimmerschieferblöcken gesammelt

haben, was nach dem Standort nicht wahrscheinlich ist. — B. barbata

und B. quinquedentata wurden sehr häufig von uns beobachtet.

— B. Hatcheri (Evans) — Lophozia Baueriana Schiffner. Im Ferval-

tal an einem Felsblock (1600 m); in der Rosannaschlucht am Grunde

einer Fichte, 1330 m.

Cephalozia connivens. In den Sphagneten des Arlberg-

gebietes verbreitet, z. B. Rosannatal, um Stiegeneck, am Maiensee

und in dessen Umgebung, Moor unter dem Straßenwärterhaus, am

Wege zum Moosbachtal auch in Torfmoospolstern an feuchten Felsen.

Über 2000 m nicht sicher gesehen. Nicht selten mit C. media

vergesellschaftet, so z. B. beim Maiensee. Meylan erwähnt in »Con-

trib. A la flore bryologique du Jura«, Revue Bryol. 1902, auf S. 126

eine fo. grandifolia Meylan zu C. connivens ohne nähere Be-

schreibung. Hierher gehören vielleicht auffällig großblätterige Formen

vom Arlberggebiet. — C. bicuspidata ist an nassen Wegrändern

mit Kelchen nicht selten.

Pleuroclada albescens. Zuerst von F. Stolz im Fasultal

beobachtet. Scheint in Schneetälchen von 2000 m an verbreitet zu

sein. Rennalpe; Apothekerweg über der Konstanzer Hütte; am Riffler;

Liasdetritus am Kaiserjoch.

Blepharostoma trichophyllum. Auf organischer und un-

organischer Unterlage sehr gemein. Auf dem Kaiserjoch auf Lias-

detritus noch bei 2320 m.

Anthelia julacea. Moorige Hochfläche unter der Ulmer Hütte

am Wege nach St. Christof bei 1900-2000 m an Schneetälchen.

Jedenfalls weit seltener als A, Juratzkana, die sowohl auf der

Kalk-, wie auf der Urgesteinseite auf feuchter (Schneewasser) Erde

in den bekannten, schimmelartig weißlichen Überzügen von 1900 m

an verbreitet ist.

Lophocolea heterophylla. Sehr selten. Rosannatal. — L. bi-

dentata. Sehr selten. Nur von O, beobachtet.

Harpanthus Flotowianus. Rosannaschlucht in einem Seiten-

bächlein mit anderen Moosen; in kleinen Quellbächen gegen

Stiegeneck.

Chiloscyphus rivularis, An Steinen in Bächen gegen und

bei Stiegeneck.

Geocalyx graveolens. Von Diettrich-Kalkhoff bei 1320 m

an einer nassen Felsplatte der Rosannaschlucht entdeckt und hier

von O. wieder aufgefunden,

Die Moose. des Arlberggebietes. 165

Calypogeia Trichomanis. An feucht schattigen, moosigen

Erdlehnen verbreitet. — C. Neesiana C. Müller und Übergänge

hierzu an Abhängen der Rosannaschlucht. In den Mooren gegen

Stiegeneck, überhaupt des Arlberggebiets, am Maiensee usw., ist

zwischen Sphagnum eine C. häufig, die wahrscheinlich zu C. sphag-

nicola (Arn. et Perss.) Warnst. et Lske, (Warnstorf, Kryptogamen-

flora, II. Band, S. 1118) gehört, aber weiterer Untersuchung bedarf.

Cephalozia connivens, media, Lepidozia setacea und

Leioscyphus anomalus pflegen gleichzeitig in den Polstern auf-

zutreten, ebenso Pohlia nutans v. sphagnetorum.

H. W. Arnell sagt in dem ausgezeichneten Werke über » Die

Moose des Sarek-Gebietes« von H. W. Arnell und C. Jensen

(Stockholm, 1907) I, S. 88: »Kantia sphagnicola ist. durch die autö-

eische Infloreszenz, ihre Zartheit, die grüne Farbe, die an den Ecken

stark verdickten, dickwandigen Blattzellen, die kleineren, abstehenden

und tiefer geteilten Nebenblätter usw. von K. Trichomanis zu unter-

scheiden.< Eine märkische Pflanze, die sich — anscheinend — von

C. sphagnicola nur durch nicht verdicktes Zellnetz unterscheidet,

nämlich C. paludosa Warnstorf, zieht Dr. C. Müller-Freib, (»Neues

über badische Lebermoose aus den Jahren 1905—1906«, Beihefte

zum Bot. Centralblatt 1907, S. 249) als Synonym zu €. sphagnicola,

weil das unverdickte Zellnetz »ein sehr wenig zur Artunterscheidung

benutzbares Merkmal« sei. Arnell und Müller sind sich hiernach

in der Umgrenzung der C. sphagnicola nicht einig, und die weitere

Entwickelung bleibt abzuwarten. Mir selbst steht zu wenig Material

zur Prüfung der Frage zur Verfügung.

Lepidozia reptans. Rosannaschlucht und auch sonst in

Bachtälern auf morschem Holz und Erde, doch in der Höhe rasch

abnehmend. — L. setacea. Mehrfach in den kleinen Sphagneten,

z.B. zwischen Stiegeneck und dem Straßenwärterhaus. An feuchten

Felsen dieser Gegend, ferner der Rosannaschlucht und beim Maien-

see wachsen dichte Polster, die nach dem Standort vermutlich zu

L. trichoclados C. Müll. gehören.

Diese Vermutung wurde nach dem Druck dieser Zeilen Ge-

wißheit infolge Auffindung von Kelchen und Bestätigung durch

Herrn Dr. C. Müller.

Pleuroschisma tricrenatum (Wahlenb., Fl. carpath., S. 364

[1814]), Lske., Moosfl. d. Harzes, S. 329, (Synonym: Bazzania

triangularis [Schleicher] Lindb. — Wahlenbergs Name hat jedoch

die Priorität vor dem Schleicherschen, der meines Wissens »nomen

nudum« ist.) Auf bemoosten Felsen (auch stark übererdeten Kalk-

felsen) eines der häufigsten Lebermoose des Gebietes, doch über

der Baumgrenze seltener.

166 ELoeske.

Ptilidium ciliare. Rosannaschlucht, Fervaltal, sehr zerstreut

auf Waldboden. — Pt. pulcherrimum kommt an alten Fichten

etwas weniger selten vor.

Radula complanata. Vorwiegend an Felsen, nicht zu häufig,

z.B. Rosannaschlucht mit Per. — R. Lindbergiana ist sicher bis-

her nur übersehen worden.

Madotheca platyphylla. Nur vereinzelt bemerkt. Trisanna-

tal bei Wiesberg.

Lejeuniacalcarea. Kalkfels bei der Schnanner Klamm (O.) —

L. cavifolia. An feuchten Felsen der unteren Lagen (bis 1600 m)

zerstreut, z. B. bei Stiegeneck.

Frullania dilatata. Zerstreut an Felsen und Fichten der

unteren Lagen. Das gleiche gilt für Fr. tamarisci. —

Daß eine Reihe von Lebermoosen, die Loitlesberger im an-

grenzenden Vorarlberg sammelte, in der vorstehenden Aufzählung

fehlt, dürfte in der hohen Lage unseres Gebietes begründet sein.

Hierher gehören u. a. Scapania aspera (von Breidlers Fundorten

liegt keiner über 1200 m), Jamesoniella subapicalis (Nees),

Lophozia badensis, Nowellia curvifolia, Cephalozia re-

clusa, C. leucantha, Trichocolea tomentella, Madotheca

levigata usw.

Sphagnum quinquefarium (Braith.) Warnst. ist an quelligen

Abhängen und bemoosten Felsen verbreitet, z. B. Rosannaschlucht,

Felsen beim Maiensee. — Sph. rubellum Wils. Im Moor unter

dem Straßenwärterhaus der Arlbergstraße, hier auch Sph. medium

v. purpurascens und das verbreitete Sph. cymbifolium. — Sph.

rigidum ist in den Moorstellen der Gegend der Arlbergstraße ge-

mein. — Sph. contortum Schultz auf sumpfigen Stellen beim

Maiensee. — Sph. Girgensohnii ist verbreitet, ebenso Sph. squar-

rosum und recurvum. Im übrigen bleibt bezüglich der Torfmoose

des hieran reichen Gebietes noch viel zu tun. —

Zwischen J. Roell und C. Warnstorf ist vor kurzem eine

Polemik!) über sphagnologische Dinge entstanden. Da Herr Prof.

Dr. Roell hierbei mich und meine Arbeiten in einem gewissen

Gegensatz zu Warnstorf erwähnt hat, so bin ich genötigt, ein paar

Worte zu sagen.

1) Prof. Dr. J. Roell, Beitrag zur Moosflora des Erzgebirges. Hedwigia,

Band XLVI. — Derselbe, Über die neuesten Torfmoosforschungen. Österr. Bot.

Zeitschrift, 1907.

C. Warnstorf, Neue europäische und außereuropäische Torfmoose. Hed-

wigia, Band XLVII. — Derselbe, Vegetationsskizze von Schreiberhau im Riesen-

gebirge, mit besonderer Berücksichtigung der Bryophyten. Verhandl. des Bot.

Vereins der Provinz Brandenburg, Band IL, 1907.

Die Moose des Arlberggebietes. 167

Wenn Roell das Studium der Formenreihen so betont, so ist

mir das an sich sehr sympathisch. Bei keiner Moosgruppe aber

sind wir so sehr gezwungen, bestimmte Punkte festzulegen, sollen

die daran zu knüpfenden Formenreihen bei der großen Schwierig-

keit, die die Torfmoose dem Erkennen bereiten, nicht in der Luft

schweben. Diese Punkte, mögen sie Arten, Typen oder anders

heißen, mögen sie selbst mehr oder weniger künstlich im Meere der

Formen gruppiert sein, in Warnstorfs Bearbeitungen der Torfmoose

sind sie zu finden. Nach seinen Beschreibungen kann ich die Torf-

moose bestimmen, und das gibt mir den Ausschlag. Erst von den

bestimmbaren Punkten aus (auch Roell hat ja solche gefunden) kann

der Erforschung der weiteren Formenreihen, die auch Warnstorf in

seinen letzten Arbeiten keineswegs übergangen hat (Warnstorf ver-

steht unter »Artentypen« das »Gepräge einer ganzen Formengruppe«),

mit größerer Sicherheit nachgegangen werden.

Sollte mich das Studium solcher Formenreihen, das Roell mir

nahelegt, in einzelnen Punkten zu Auffassungen bringen, die von

denen meines verehrten Lehrers Warnstorf abweichen, so würde ich,

das versteht sich ja von selbst, meiner Überzeugung folgen. An

der unbestreitbaren Tatsache aber, daß die moderne Sphagnologie

neben anderen Forschern in erster Linie durch Warnstorf in der

Arbeit eines Menschenlebens ihr festes Gerüst erhalten hat, würde

dadurch nichts geändert werden!

Andreaea petrophila. Auf Silikatgestein verbreitet. —

A. alpestris. Feuchte Felsen zwischen Wirt und Peischelkopf,

+ 2300 m; ebenso am Riffler über der Schutzhütte, teils mit

A. frigida, teils mit Marsupella revoluta, und zwar hier m. Sp. —

A. frigida. Nasse Stellen am Wirt und Peischelkopf, + 2300 m,

zum Teil im Wasser; am Riffler bei + 2500 m in Schneewasser-

bächen, zum Teil in Menge an Felsen in rotbraunen Polstern.

Die eigentlichen Laubmoose habe ich nach Max Fleischers

System (»Die Musci der Flora von Buitenzorg«) angeordnet, mit ge-

ringen Abänderungen. Da nämlich die Hypneen in ihrer Anordnung

noch lange kein mich befriedigendes Stadium erlangt haben, so sind

sie im wesentlichen noch so aneinandergereiht, wie in Limprichts

drittem Bande. Jedenfalls wollte ich aber die unwissenschaftliche

Einteilung in akrokarpe und pleurokarpe Moose vermeiden, worin

Fleischer bahnbrechend vorgegangen ist. — DieLaubmoose folgen in

der Reihe der nachstehenden Familien (im wesentlichen nach

Fleischers System) aufeinander: Fissidentaceae, Dicranaceae, Leu-

cobryaceae, Trematodontaceae, Ditrichaceae, Trichostomaceae (ent-

168 L. Loeske.

hält die Gymnostomeae nebst Anictangium, Pottieae, Trichostomeae,

Tortuleae), Seligeriaceae, Grimmiaceae', Encalyptaceae, Funariaceae,

Splachnaceae, Bryaceae, Mniaceae, Aulacomniaceae, Meesiaceae,

Bartramiaceae, Orthotrichaceae, . Leucodontaceae, Hedwigiaceae,

Climaciaceae, Fontinalaceae, Neckeraceae (mit Thamnium), Lembo-

phyllaceae, Entodontaceae, Leskeaceae, Stereodontaceae, Hypnaceae

(diese Familie zerlege ich in Eustegiaceae, Brachystegiaceae, Ambly-

stegiaceae und Hypnaceae), Buxbaumiaceae, Georgiaceae, Poly-

trichaceae, —

Fissidens adiantoides. In moorigen Waldstellen gegen

Stiegeneck und gegen den Maiensee, auch sonst zerstreut an feuchten

Felsen. — F. decipiens. Kalkfelsen über St. Jakob gegen das

Almajurjoch. — F. osmundioides. Auf torfigem Boden gegen

Stiegeneck, beim Maiensee, am Peischelkopf, auf dem Almajurjoch

und Kaiserjoch, und an ähnlichen Stellen vermutlich verbreitet. Nur

steril und gewöhnlich in unansehnlichen Exemplaren zwischen anderen

Moosen.

Dicranoweisia crispula. Am Arlberg schon von Baer be-

obachtet; auf Urgesteinsblöcken von St. Anton bis auf die Gipfel

das verbreitetste Moos. Stets m. Sp.

Rhabdoweisia striata (Schrad.) (Syn. Weisia fugax Hedw.).

In den Tälern der Silikatseite nicht selten, stets m. Sp. Rosannatal,

Fervaltal, Stiegeneck usw. — Rh. crispata (Dicks.) (Syn. Rh. den-

ticulata [Brid.] Bryol. eur.). Auf zersetztem Gneis am Eugen-Weg

bei 1500 m m. Sp.

Cynodontium gracilescens. Von Dr. Linder auf dem Gipfel

des Galzig m. Sp., + 2100 m, gesammelt. Über St. Christof unter

Latschen am Wege zum Peischelkopf m. Sp., mehrfach. — C. fallax.

An schattigen, steilen Urgesteinsfelsen bei Stiegeneck m. Sp.

bei & 1400 m; am Prinz-Eugen-Weg bei 1600 m am Felsen m. Sp.

— C. polycarpum ist an Felsen bei Stiegeneck verbreitet und

geht hier in C. strumiferum über. Letztere Form ist an Felsen

um St. Anton nicht selten und überwiegt in höheren Lagen gegen

C. polycarpum. Über das Verhältnis beider Arten sind die An-

sichten bekanntlich geteilt. Der Kropf selbst darf jedenfalls nicht

höher bewertet werden, als die Krümmung der Kapsel. Einen deut-

lichen Hals haben alle mir bekannten Cynodontium-Arten. Bei

aufrechter Kapsel kann sich kein Kropf bilden, bei gekrümmter

Kapsel aber ist die einseitige, kropfartige Vordrängung des Halses

nicht auffällig. Je stärker die Kapselkrümmung, desto deutlicher der

Kropf, den ich als eine von der Kapselkrümmung abhängige Er-

scheinung auffasse. — C. polycarpum sammelte bereits Stolz im

Fervaltal. — Das in den Alpen meines Wissens noch nicht fest-

’

Die Moose des Arlberggebietes. 169

gestellte C. laxirete fand Max Fleischer mit Sporogonen Ende

August 1906 am Burabrae bei Hardanger (Norwegen).

Dichodontium pellucidum. An der Arlbergstraße; in der

Rosannaschlucht und in Bächen des Rosannatals m. Sp. an nassen

Felsen und auf Erde; steril noch auf dem Kaiserjoch bei 2300 m

auf Humus über Dolomit.

Oncophorus virens. Bei und über der Waldgrenze im Ur-

gesteinsgebirge verbreitet, z. B. Rennalpe, Rosannatal, Moostal usw.

Oft m. Sp.

Dicranella squarrosa. An kleinen Bächen (z. B. des Rosanna- !

tals) und an quelligen Stellen des Urgesteins häufig, doch nur steril.

— D. subulata. An Wegrändern stellenweise, z. B. massenhaft

am Prinz-Eugen-Weg; über der Konstanzer Hütte noch bei 2400 m

m. Sp. Fehlt auf der Kalkseite. — D. cerviculata. Nur in der

Rosannaschlucht auf frisch abgestochenem, torfigem Wegrande m. Sp.

bemerkt. Auf dem Zeinisjoch (Breidler). — D. Grevilleana be-

obachtete Reyer an der Arlbergstraße zwischen St. Christof und

Styben (also wohl schon im Vorarlbergischen) »bis zur zweiten

Brücke«, auf Kalk bei 1500 m. — D. varia. Zerstreut an feuchten

Wegblößen, z. B. Arlbergstraße.

Dicranum Starkei. Regelmäßiger Begleiter der Schneefleck-

ränder, selbst auf der Kalkseite, soweit die Schneemulden aus Humus

gebildet sind. Fast stets m. Sp. Die fo. subdenticulata Limpr.

bei Stiegeneck, 1400 m, an Felsen. — D. Bonjeani. Moorige

Höhen am Maiensee, 1900 m, steril. Beim Wasserfall am Eugen-Weg

von Reyer beobachtet. — D. scoparium ist im Waldgebiet gemein

und häufig m. Sp.; die var. recurvatum im Fichtenwald bei

Stiegeneck. — D. neglectum, Auf der Rennalpe am Zwölferkopf,

2000 m, zwischen Vaccinium. Auf dem Gipfel des Peischelkopfes

bei 2400 m in einer niedrigen, dichten, innen weißlichen, an der

Oberfläche dunklen Form, die an D. albicans erinnert. —

D. brevifolium. Almajurjoch auf Dolomit und Humus zahlreich

bei 2200 m und darüber, zum Teil m. Sp.; Humusboden um die Ulmer

Hütte, 2230 m, steril. — Nach Limprichts Beschreibung wäre anzu-

nehmen, daß dieses Moos, das vielleicht nur das xerophytische

Extrem des D. Mühlenbeckii ist, nur »schwach verdickte« Blatt-

zellen besitzt. Nach Lindberg (Musci Scandin., S. 24) sind aber

die »cellulae melius incrassatae«, und sie sind an meinen Exem-

plaren, wie auch an einem Breidlerschen von Gröbming an alten

Blättern so stark verdickt, daß die sehr unregelmäßigen Lumina oft

weniger Raum einnehmen, als die Verdickungen. Nur an den

jungen Blättern der Sproßgipfel kann man von »schwachen« Ver-

dickungen sprechen. — D. Schraderi. Moorboden beim Maiensee,

1800-1900 m. — D. elongatum, Moorige Felsen am Maien-

170 L. Loeske.

see, + 1900 m, in großen Polstern; Nordseite und Gipfel des Peischel-

kopfes; am Riffler zwischen 2400—2600 m und wohl darüber. —

D. montanum. Sterii am Grunde alter Fichten und auf

moorigem Fichtenwaldboden in der Rosannaschlucht, in der Um-

gebung von Stiegeneck usw. zerstreut. — Über der Baumgrenze ist

Dicranum congestum wohl die verbreitetste Art. Sie wächst

besonders gern im Bereich der Rhododendron und des Knieholzes

als v. flexicaule und ist oft m. Sp. anzutreffen. Im Walde über

Stiegeneck wies O. nachträglich D. majus m, Sp. nach.

: Dicranum longifolium ist an Urgesteinsblöcken, z. B. bei

Stiegeneck, verbreitet, doch meist steril. In der hochalpinen Region

seltener, jedenfalls über 2000 m nicht sicher bemerkt. — D. Sauteri,

das die (bei St. Anton fehlenden) Buchen bevorzugt, wurde nicht

bemerkt. Ich beobachtete es später sehr zahlreich an starken Buchen

im Halltal unweit Hall bei Innsbruck, zum Teil m. Sp., bei etwa

1300 m. — D. albicans ist steril bei St. Anton in Höhen über

1800 m verbreitet und steigt in den Tälern bis gegen 1400 m herab;

so z.B. im Malfontal. Zahlreich auch auf dem Kaiserjoch auf Lias-

schiefer-Detritus bei + 2300 m und auf Humuslagen über Dolomit,

aber nicht auf diesem selbst.

Ob die aus Chlorocysten und Leucocysten zusammengesetzten

Blätter dieser drei Formen eine phylogenetische Verwandtschaft mit

Leucobryum aufzeigen, sei hier dahingestellt. Nach Limpricht

(I, S. 373) steht das Subgenus Paraleucobryum in nächster Be-

ziehung zu Campylopus. Er tut aber S. O. Lindberg (auf S. 419)

Unrecht, der (in Musci Scand., S. 23) die Einreihung von Leuco-

bryum bei den Dicranaceen durchaus sachlich begründet. Wenn

wir Lindberg heute darin nicht mehr folgen, so nicht etwa, weil

wir ihm Unrecht geben müssen, sondern weil die immer größer

werdende Zahl der Moose die Verteilung in kleinere Familien ver-

langt. Limprichts Bemerkung dagegen »Ohne Frage steht das Blatt

von Leucobryum mit dem von Sphagnum in nächster Be-

ziehung . . .« ist nicht richtig; es liegt nur eine auffällige Analogie,

aber keine nähere Beziehung vor.

Später hat W. Lorch (»Flora«, 1894, S, 443) die Beziehungen

zwischen Leucobryum und Paraleucobryum betont, indem er

schrieb, daß man letzteres als ein Leucobryum auffassen könne,

»dessen dreischichtige Rippe sich aus einer medianen Chlorophyli-

schicht und zwei äußeren hyalinen, allerdings der Perforationen ent-

behrenden Lagen aufbaut«.

Bekanntlich hat dann Jules Cardot die Anatomie der Leuco-

bryaceen in seinen ausgezeichneten »Recherches anatomiques

sur les Leucobryacdes« (Cherbourg 1900) gründlich behandelt.

In dem Abschnitt »Affinites des Leucobryacdes« sagt Cardot auf

Die Moose. des Arlberggebietes. 171

Seite 57, nachdem er sich über die Blattstruktur von Dicranum

albicans, longifolium und Sauteri ausgelassen hat: »Il est

impossible de meconnaitre l’analogie frappante qui existe entre la

nervure de ces trois Dicranum et celle des Leucobryum: les

grandes cellules externes sont des leucocystes ä peine modifiees,

et les cellules de l’assise centrale sont de veritables chlorocystes.

Seulement, les rangees de cellules vertes, au lieu d’etre separdes

les unes des autres, comme elles le sont dans les Leucobryum,

par la largeur d’une cellule hyaline, sont ici contigu@s, et, sur une

section transversale, forment une serie ininterrompue. Mais nous

savons que cette disposition des chlorocystes en assise continue

peut se montrer A la base des feuilles de beaucoup de Leucobryum

et vers le sommet de la nervure dans un grand nombre d’especes

de Leucophanes et d’Öchrobryum.«

Max Fleischer (Die Musci der Flora von Buitenzorg (I, S. 134)

betont ebenfalls, daß die »scheinbar unvermittelt dastehende« Familie

der Leucobryaceae durch die Gruppe Paraleucobryum mit

den Dicranaceae »vegetativ Fühlung« besitzt, sowie auch in der

Ausbildung des Peristoms.

Auf jeden Fall also entfernen sich D. albicans, longifolium

und Sauteri weit von den übrigen Gliedern der Gattung; sie stehen

selbst manchem Campylopus trotz der geraden Seta näher, als

etwa dem Dicranum Mühlenbeckii oder spurium. Ich bin zu

der Überzeugung gekommen, daß Lindbergs Untergattung, die er

noch auf D. albicans — D. enerve Thed. beschränkte, mit

Limpricht auf die drei genannten Arten zu erweitern und zur

Gattung zu erheben ist. Limpricht hat diese Gattung schon mit

Vorbehalt (I, S. 334) angeregt, Cardot sie (d. a. O., S. 57, Fußnote)

geradezu vorgeschlagen. Von Arten der Gattung Paraleucobryum

(S. ©. Lindbg., emend. Limpr.) sind mir nur bekannt: P. enerve!)

(Thed., Hartmani Skandinav. Flora, ed. V, 1849); P. longifolium

(Ehrhart, Hedwig, Descriptio, vol. III, S. 24 und P. Sauteri (Schimper

in Bryol. europ., 37/41 fasc., S. 33).

Ob die Gattung Paraleucobryum zu den Dicranaceen

oder Leucobryaceen gestellt wird, darüber sind Diskussionen

möglich, die aber unsere Einsicht in die Gruppe zur Zeit kaum

fördern könnten. Die alte Familie der Leucobryaceae hat M. Fleischer

(Die Musci der Flora von Buitenzorg) durch Abzweigung der Familie

der Leucophanaceae (mit erheblich abweichendem Peristom) zer-

legt und sein Verdienst ist es, gezeigt zu haben, daß die » Weiß-

moose« im weitern Sinne biologisch aufzufassende Gruppen dar-

ı) Leider muß dieser widersinnige Name nach den Wiener Gesetzen

vorausgehen, da er ein Jahr älter als »albicanse« ist.

172 L. Loeske.

stellen, deren Bestandteile im übrigen weit nach sehr verschieden-

artigen Verwandtschaftsmittelpunkten ausstrahlen. »Die Leuco-

bryaceen, wie sie bisher aufgefaßt wurden, als (vegetativ natürliche)

Familie, bilden nur, wie wir gleich sehen werden, eine biologische

Gruppe in einer großen biologischen Reihe, die sich ohne Unter-

brechung von den Dicranaceen bis zu den Encalyptaceen und anderer-

seits bis zu den Trichostomaceen verfolgen läßt.« (A.a.O. I, S. 167.)

Campylopus Schimperi. In vereinzelten, sterilen, sehr

dichten Rasen zwischen St. Christof und dem Peischelkopf (2000 m)

und zwischen diesem und dem Wirt (2350 m), sowie auf dem Almajur-

joch, auf moorigem Boden. Von Breidler bei 2000 m auf dem

Zeinisjoch beobachtet, ebenso auch C. Schwarzii.

Dicranodontium longirostre ist an morschem Holze und

an schattigen Felsen der unteren Lagen nicht selten, doch steril. °

Über der Baumgrenze nicht sicher bemerkt. — D. alpinus (Schimp.)

Lk. et Podp. Südlich über dem Maiensee, + 1900 m, in der Lat-

schenzone, am Rande eines Moortümpels (Jungermannia-inflata-Moor)

auf feuchten Steinen in einigen sehr dichten Polstern. Dieses von

Molendo als Campylopus pachyneuros Mol. bezeichnete Moos

zeigte sich im Algäu weit verbreiteter, als im Arlberggebiet. Herr

Dr. N. C. Kindberg hatte die Freundlichkeit, mir eine Probe des

Originals von Dicranum pachyneuron (Molendo) Kindoerg (lg.

Artaria 25./7. 1897 bei Como) zu übersenden, das von Limpricht

(IH, S. 664) als Dicranum longifolium v. hamatum m. Sp. er-

klärt wird. Ich bin derselben Ansicht. Vier Seiten weiter (S. 668)

nennt Limpricht das Kindbergsche Moos wieder als Synonym zu

Dicranodontium longirostre v. alpinum, was als unrichtig

zu streichen ist. Selbst wenn Kindberg sein Dicranum pachy-

neuron mit D. longifolium nicht vereinigen wollte, so würde er

zu seinem Moose doch nicht »(Molendo)« als Klammerautoren

zitieren dürfen. Denn Molendos Moos ist mir aus dem Ursprungs-

lande, sowie durch den mit Molendo befreundeten Dr. Holler sehr

genau bekannt geworden und von Kindbergs Pflanze grund-

verschieden. Molendo hat sein Moos auf moorigen Almen gesammelt,

wo Österwald und ich es ebenfalls zahlreich beobachteten. Artarias

Pflanze dagegen ist schon nach dem Augenschein ein xerophiles

Moos und kein Dieranodontium, sondern ein Paraleucobryum.

— D. aristatum wurde bisher nicht im Gebiete bemerkt. Formen,

die ich ursprünglich zur v. falcatum Milde ziehen wollte, mußten

nach genauerer Untersuchung, wobei ich wesentlich durch Herrn

P. Janzen in Eisenach unterstützt wurde, wegen der doppelten,

scharf abgesetzten Stengelrinde und der Zellbildung des Blattgrundes,

zu D. circinatum gezogen werden. Schön ausgebildet fand sich

dieses Moos an schattigen Felsen unter deın Straßenwärterhaus der

Die Moose des Arlberggebietes. 173

Arlbergstraße, 1550 m, in unmittelbarer Gesellschaft von Rasen mit

weniger sichelig bis fast gerade beblätterten Sprossen, ferner unter-

halb der Ulmer Hütte bei 1900 m. In der Umgebung des Maien-

sees, + 1800 m, zwischen St. Christof und dem Peischelkopf, 1900 m

(hier zuerst 1906 von Dr. Linder gesammelt und von Janzen mir

übermittelt), bei Stiegeneck, + 1500 m, und anderwärts, wächst an

gewöhnlich etwas feuchten und nicht immer schattigen Felsen (nicht

auf Kalk) ein sehr dichtrasiges, innen rotfilziges Dieranodontium,

das sich in großen Fladen abziehen läßt, aber nur mit Hilfe des

Messers gut zerteilt werden kann. Die Blätter sind mehr weniger

einseitwendig, aber nur an belichteten und stark geneigten bis

senkrechten Flächen werden sie am Sproßgipfel und weiter herab

sichelig, ohne jedoch ausgeprägtes D. circinatum in der pracht-

voll kreisföormigen Krümmung der Blätter ganz zu erreichen. Diese

verfilzten Rasen gehören zu D. circinatum v. subfalcatum

‚Limpr. (I, S. 411). Ich habe diese Entscheidung erst dann treffen

können, als Herr J. Breidler mir in entgegenkommendster Weise

eine Anzahl einschlägiger und verwandter Formen sandte, die mir

bei der vergleichenden Untersuchung Licht in das Dunkel der Formen

meines Herbars brachten. Auf jeden Fall ist Dicranodontium

eine sehr schwierig zu behandelnde Gattung. Leider sind die Rasen

des Arlberggebietes steril. Die wimperige Haube bei D. circinatum

gehört aber, wie ich fürchte, zu den in ihrer Wichtigkeit einseitig

übertriebenen Merkmalen. Man braucht nur an Campylopus

turfaceus nebst var. Mülleri zu erinnern, von denen jene gewim-

perte, diese Form meist nicht gewimperte Hauben besitzt, wie auch

Limpricht (I, S. 379, 380) mit Recht hervorhebt, um den Wert

solcher Merkmale auf das rechte Maß zurückzuschrauben.

E. Prager erwähnt (»Neues aus der Moosflora des Riesen-

gebirges«, Allg. Bot. Zeitschrift, Nr. 7/8, 1907) ein Dicranodontium

longirostre von Felsen der Dreisteine im Riesengebirge, die auf-

fallend an D. aristatum erinnert, aber »von diesem durch viel

weniger rauhe Blätter mit lanzettlicher Basis verschieden ist« und

daher zu D. longirostre gestellt wird, zu dessen v. montanum

Milde oder v. fulgidum Milde es wahrscheinlich gehöre. Meine

Probe aus der Hand des Sammlers hielt ich anfangs für D. aristatum

v. falcatum, muß sie jedoch wegen der zweischichtigen, braun-

roten, derben Stengelrinde, den stark getüpfelten, leeren Blattgrund-

zellen, die sich scharf von dem meist sehr breiten Saume ab-

grenzen usw., zu D. circinatum ziehen, obwohl die Sichelblättrig-

keit nicht sehr ausgebildet ist. Aber auch Breidlersche Proben aus

den Alpen zeigen, daß die Ausbildung der »Sicheln« bei dieser Art

schwankt. Formen mit weniger sicheligen Blättern sind nicht ohne

weiteres die v. subfalcatum Lpr., sondern diese zeichnet sich

174 L. Loeske.

durch die dicht (karmoisinrötlich) verfilzten und glänzenden Rasen

aus. Je geringer die Krümmung des Blattes, um so allmählicher

in der Regel der Übergang vom Blattgrunde zur »Borste«. Je stärker

verfilzt die Rasen sind, um so weniger pflegen die Blätter gekrümmt

zu sein,

Die Synonyme, die Limpricht zuD. circinatum zieht, werden

von Fleischer (Musci von Buitenzorg, I, S. 89) im wesentlichen zu

Dicranodontium uncinatum (Harvey) Jaeger gebracht, dessen

Übereinstimmung mit unserem D. circinatum nach Fleischer schon

»nach den vegetativen Merkmalen höchst unwahrscheinlich« ist. Nach

Vergleichung des von Fleischer in seinen »Musci Archip. Ind.e

unter Nr. 119 ausgegebenen D. uncinatum mit europäischem

D. circinatum muß auch ich beide Moose für verschieden halten.

Selbst wenn man bei dem javanischen Moose von den borstenartig

schmalen, nur in der Spitze rauhen Blättern absehen wollte, die im.

Verein mit der goldgrünen Farbe eine ganz andere Tracht bedingen,

so beweist auch die große Brüchigkeit des Stengels, die viel schwächer

ausgebildete Blattrippe, das abweichende Zellnetz des Borsten-

teils usw. die Verschiedenheit. Von den Synonymen, die Limpricht

bei D. circinatum (I, S, 408) aufzählt, sind daher mindestens die-

jenigen mit dem Speziesnamen uncinatum zu streichen.

Metzleria alpina ist durch Breidler vom Zeinisjoch (2000 m)

bekannt geworden.

Leucobryum glaucum. Auf den moorigen Höhen an der

Arlbergstraße, z. B. gegen Peischelkopf und Wirt, sowie um den

Maiensee, nicht selten und fast ausschließlich in der kurzblättrigen

Form v. albidum W. et M. — Leucobryum albidum Lindbg.

= L. minus (non Hampe) Sull. Das echte Leucobryum minus

Hampe besitzt sehr kurze und sehr breite, abstehende Blätter. Nach

einem Pröbchen aus Florida, Sanford, das ich Herrn Dr. N. C. Kind-

berg verdanke, ist L. minus Hampe von L. minus Sull. ganz

verschieden und weicht von L. glaucum viel mehr ab, als Sullivants

Form. Aus Europa ist L. minus Hampe nicht bekannt.

Ditrichum glaucescens. Am steilen Abhang des Jungbrunn-

tobelbachs; Abhang bei Stiegeneck; Kaiserjoch (+ 2340 m) in humösen

Dolomitritzen; im »Gefäll« des Trisannatals bei Wiesberg, 900—950 m,

am Wege; überall m. Sp. — D. homomallum. Wegränder der

Rosannaschlucht des Trisannatals und bei Stiegeneck m. Sp. und

stets mit Alicularia scalaris und meist auch Dicranella subu-

lata. —D. flexicaule. An Felsen der Arlbergstraße bis zu dezimeter-

hoch mit gleich hohem Distichium capillaceum. Auf der »Kalk-

seite« wohl das gemeinste F elsmoos; über 2000 m meist dunkel bis

schwärzlich, sehr dicht und niedrig; nur steril gesehen.

Die Moose des Arlberggebietes. 175

Distichium capillaceum. An Felsen der Arlbergstraße (hier

schon von Baer gefunden) auf Schritt und Tritt in vielen Polstern m. Sp.

Auch sonst im Kalkgebiet bis auf die Höhen gemein; hier meist

var. brevifolium. — D. inclinatum. Almajurjoch, 2250 m, m. Sp.

Ceratodon purpureus. An Wegen, auf Steinen, an Mauern

zerstreut. M. Sp. noch auf dem Peischelkopf (2400 m) und am

Riffler bei 2600 m mit Desmatodon glacialis,

Anictangium compactum. In kümmerlichen Exemplaren

schon in Felsritzen der Rosannaschlucht bei 1300 m, in typischer

Ausbildung an einer Felswand gegen die Konstanzer Hütte bei

1600 m, in hervorragend schönen Polstern aber und massenhaft, mit

Amphidium Mougeotii, an nassen, hohen Felsen am Schallerbachfall

bei See im unteren Paznaun (1000 m). Nur steril.

Gymnostomum rupestre. Zahlreich in Spalten der Felsen

der Arlbergstraße mit Amphidium Mougeotii, meist steril; ebenso

bei Stiegeneck; Felsen im unteren Trisannatal, m. Sp.

Pottia latifolia wurde von Arnold auf dem Kaiserjoch bei

2318 m »auf Kieselgestein« gesammelt, womit jedenfalls der hier

neben Dolomit lagernde Liasschiefer gemeint ist.

Erythrophyllum recurvirostrum (Hedwig) Lsk. = Didy-

modon rubellus Bryol. eur. Im Waldgebiet an Felsen und Ab-

hängen ziemlich verbreitet und meist m. Sp. — Lindbergs Subgenus

habe ich im Herbare schon seit mehreren Jahren als Gattung Ery-

throphyllum (S.O.Lindbg.) betrachtet. Wer die hierher gehörigen

Arten, Didymodon rubellus, D. alpigenus Vent. und D. ruber Jur.,

die sich u. a. durch verlängerte Zellen des rötlichen Blattgrundes aus-

zeichnen, mit den verwandten Formen vergleicht, kann nicht lange

im Zweifel darüber sein, daß Erythrophyllum den übrigen Didy-

modon-Arten nur zwangsweise anzupassen und die Gruppe der Gattung

Trichostomum (Oxystegus) näher verwandtist. Didymodon dürfte

als Gattung noch weitere Wandlungen durchzumachen haben. — E.

alpigenum (Vent.) = Didymodon alpigenus Venturi, das sich im

Gebiete sicher noch finden dürfte, hat Dr. Baron von Handel-

Mazzetti bemerkenswerterweise auch in einer Form beobachtet,

die keine Drehung der Deckelzellen zeigt. — E. rubrum (Jur.) =

Didymodon ruber Juratzka wäre in Höhlungen der Dolomitkämme

zu suchen.

Didymodon rigidulus. Mit Sicherheit nur im Trisannatal bei

Wiesberg, 940 m, in Spalten kalkhaltiger Felsen, steril, mit Brut-

körpern. Die gebräunten, bis 2,5 cm hohen Räschen zeigen nicht

selten Blätter mit lang auslaufender Rippe. Extreme, hochalpine

Formen dieser Reihe dürften D. validus darstellen, den Stolz im

Gebiet am Blankahorn (fide Matouschek) gefunden hat.

176 L. Loeske.

Trichostomum cylindricum. An feuchtschattigem Kiesel-

gestein des Jungbrunntobels, 1350 m, steril. — Tr. crispulum.

Steril auf Kalk bei St. Jakob gegen das Almajurjoch und wohl

weiter verbreitet.

Barbula unguiculata. Nasse Felsen der Arlbergstraße, steril;

Sportplatz, m.Sp. — B. reflexa. An zwei Stellen der Arlbergstraße

in braunen. Rasen über Felsen, hier von Baer m. Sp. gefunden.

B. Kneuckeri Lsk. et Osterwald (»Bryologische Beobachtungen aus

den Algäuer Alpen«, Verhandl. d. Bot. Ver. f. d. Pr. Brandenb. 1907)

halte ich jetzt für ein hochalpines Extrem der B. reflexa, das immer-

hin seine Sonderstellung verdient, weil ich im Algäu bei gleicher

Höhe (»In der roten Erde«, 2200—2300 m, am Kratzer) auch unver-

änderte B. reflexa sammelte. Diese Art hat fast stets dieselbe

Größe, und B. Kneuckeri unterscheidet sich sofort durch dreifach

größere Verhältnisse, die schmäler lanzettlich geformten Blätter und

die am Grunde fast in der ganzen Breite des Blattes gestreckten

(weit länger als bei reflexa!) Zellen. Die Veröffentlichung der B.

Kneuckeri veranlaßte Herrn Finanzkommissar J. Baumgartner

in Wien, mir einige abweichende Formen von Didymodon rufus

zu senden, die zu vergleichen waren. Bei dieser Gelegenheit fiel mir

die von Herrn Baumgartner betonte Ungleichartigkeit der Exemplare

von verschiedenen Standorten, die in Färbung, Größe, basalem

Zellnetz usw. abwichen, ebenfalls auf, und wir gelangten zu der

Auffassung, daß D. rufus die Hochgebirgsform einer bekannten Art

sei, als welche zuerst Herr Baumgartner Barbula reflexa bezeich-

nete. Während Barbula Kneuckeri durch Verschmälerung der

Blätter und Verlängerung der Grundzellen nach der einen Seite von

B. reflexa abweicht, scheint der noch alpiner beeinflußte D, rufus

durch stärkere Ausbildung der eiförmigen Verbreiterung der unteren

Blatthälfte, Verkürzung des oberen Blattteiles, unter Verlust der

sparrigen Rückwärtskrümmung, zur extremsten Hochalpenform der

Barbula reflexa geworden zu sein, Die Übereinstimmung in der

Rippe, im Zellnetz und in der rauhen, papillösen Bekleidung ist so

groß, daß eine nahe Verwandtschaft zwischen beiden Moosen sehr

wahrscheinlich, wenn nicht gewiß ist. Juratzka nannte D. rufus

in seiner Laubmoosflora Barbula rufa und hat damit zweifellos die

wahre Stellung der Form getroffen, die weiteres Studium sehr

verdient.

B. icmadophila. Am Riffler über der Hütte am Wege

(2600—2900 m) von Stolz (nach Matouschek) gefunden. Da hier

Stolz auch (s. oben) Didymodon validus aufnahm, so scheint sich

am Riffler eine kalkhaltige Stelle zu befinden. Trisannatal bei Wies-

berg, 930 m, ein Räschen an der Wegböschung. — B. convoluta.

Ausgang des Trisannatals, 930 m, auf Wegrändern, steril. —

;

Begründet 1852 durch Dr. Rabenhorst 1

| als

| »Notizblatt für kryptogamische Studien.«

HEDWIGIA

Organ

Kryptogamenkunde

Phytopathologie

Repertorium für Literatur.

Redigiert

von

Prof. Dr. Mer Ren

unge Band UXLVIn — Heft ”% 23

Inhalt: L. Loeske, Die Moose des Arlberggebietes (Schluß). — W. Krieger,

Die europäischen Catharinea- Formen. — G. Hieronymus, Plant Stübelian«.

Dritter Teil. (Anfang.) — Beiblatt Nr. 3.

Hierzu Tafel I und II,

Hierzu eine Bellen von Wilhelm DR Verlagabnehändting in

Leipzig, betr.: Archiv für Zellforsehung. Herausgegeben von Dr. Riehard

Goldsehmidt, Privatdozent an der Universität München.

Druck und Verlag von C. Heinrich,

Dresden-N., kl. Meißner Gasse 4.

H Erscheint in zwanglosen Heften. — Umfang des Bandes ca. 36 Bogen.

Abonnementspreis für den Band: 24 Mark.

Zu beziehen durch alle Buchhandlungen oder durch den Verlag C. Heinrich,

| Dresden-N. |

Ausgegeben am 3. März 1908.

An die Leser und Mitarbeiter der „Hedwigia“,

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in der „Hedwigia“ gewünscht wird, sowie Manuskripte und Anfragen

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werden die Verfasser, sowie die Herausgeber der wissenschaftlichen Zeit-

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über den wichtigsten Inhalt sehr erwünscht.

Im Hinblicke auf die Sossellne Ausstattung der „Hedwigia“ und die

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Von Abhandlungen, welche mehr als 3 Bogen Umfang einnehmen,

können nur 3 Bogen honoriert werden.

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Redaktion und Verlag ar a

Die Moose des Arlberggebietes. 147

B. paludosa. Felsen der Arlbergstraße; Aufstieg zum Almajurjoch

auf Kalk.

Aloina rigida. Nach Reyer zwischen St. Anton und St. Christof

auf Glimmerschiefer. — A. aloides. Von Arnold an der Arlberg-

straße gefunden.

Tortella tortuosa. Arlbergstraße an kalkhaltigen Felsen

m. Sp. und im Kalkgebiet sehr gemein. — T. inclinata, Steiß-

bachtal bis zur Ulmer Hütte, vielfach; Aufstiege gegen Almajur-

und Kaiserjoch; an der Arlbergstraße auch m, Sp..an Felsen. —

T. fragilis. Triften am Wege nach Stiegeneck an Blöcken; Almajur-

und Kaiserjoch; bei der Schutzhütte am Riffler, steril.

Desmatodon latifolius. Über der Konstanzer Hütte; Almajur-

und Kaiserjoch auf Humus; Malfontal, und wohl verbreitet in den

oberen Lagen; m. Sp. Innerhalb des Waldgebietes: über dem Stein-

bruch bei etwa 1500 m im Fichtenhochwald auf Erde zwischen

Baumwurzeln m. Sp. — D. glacialis Funck ex Bridel. Zahlreich

bei + 2600 m über der Edmund-Graf-Hütte am Wege zum Riffler,

mit jungen Sp. und in Gesellschaft von Ceratodon. Im Ferval-

und Fasultal schon von Stolz beobachtet.

Tortula muralis. An Mauern und Steinen bei St. Anton

zerstreut; war vom Arlberg schon bekannt.

Syntrichia subulata. Trisannatal, 900—950 m, an Wald-

böschungen m. Sp. — S.mucronifolia. Von Karl Müller—(Halensis?)

am Arlberger Paß angegeben. — S. ruralis. Bis auf die Höhen

stellenweise verbreitet, steril. — S. norvegica Fr. Weber ex Web.

et Mohr (Tortula aciphylla). Bei St. Christof von Arnold, bei der

Augsburger Hütte von Stolz beobachtet. Bei der Ulmer Hütte;

Almajur- und Kaiserjoch, hier m. Sp. Vermutlich in der ganzen

Dolomitenkette über 1800 m auf Felsen häufig.

Blindia acuta. An nassen Urgesteinsfelsen, selbst auf Erde

neben Bächen, in großen und kleinen Formen, fast gemein zu nennen,

und meist m. Sp., z. B. Rosannaschlucht.

Schistidium apocarpum. An Felsen verbreitet, mit ent-

schiedener Bevorzugung kalkhaltiger Gesteine. Auf der Kalkseite

bis auf die Höhen in schwarzen Formen, die an feuchteren Stellen

die Haarspitzen verlieren. — Sch. gracile (Schleich. ex Schwägr.)

Limp. An trockenen, sonnigen Felsen der Arlbergstraße mit Über-

gängen zu voriger; Kalkblock-Bahnbrücke bei Schnann, m. Sp. —

Schleichers Katalogname (nomen nudum) hätte durch Schwägrichen

1811 Gültigkeit erlangt, doch hat Turner schon 1807 (fide Limpricht)

dasselbe Moos als Grimmia stricta veröffentlicht. Demnach müßte

es Schistidium strictum (Turner, Muscol. hibern.) heißen.

Grimmia longidens Phil. gehört als Synonym hierher. — Sch.

Hedwigia Band XLVII. 12

178 L. Loeske.

alpicola v. rivularis, an Steinen in der Rosanna, besonders in

der Schlucht, m. Sp.

Coscinodon cribrosus. Gneiß-Chausseesteine und Felsen

der Arlbergstraße bis 1550 m, meist steril; trockene Felsen des

Trisannatals, 920—930 m, m. Sp.

Grimmia triformis De Not. Als diese sehr seltene Art

unterschied ich ein von Dr. Jongmans im September 1905 auf dem

‚Grat der Finailspitze (Ötztal) sehr spärlich, aber m. Sp. gesammeltes

Moos. Herr C. Trautmann (Dom. Ober Uhna), ein tüchtiger Grim-

miaceen-Kenner, bestätigte die Bestimmung. — Gr. leucophaea.

Arlberg, m. Sp. (leg. Baer). — Gr. commutata. Uferfelsblöcke an

der Rosanna bei Schnann, über Wasser, m. Sp. — Gr. ovata.

Schon von Baer »am Arlberg« beobachtet. Im Gefelse bei Stiegeneck

m. Sp. vielfach. — Gr. incurva. Felsen der Rennalpe, + 2200 m;

ebenso über der Konstanzer Hütte; am Riffler, & 2500 m; Nordseite

des Peischelkopfs, + 2300 m; fast nur steril. — Gr. trichophylla.

An einem trockenen Felsen zwischen dem Straßenwärterhaus und

dem Maiensee in sterilen Räschen bei 1700 m. — Gr. Mühlen-

beckii. An Felsen bei Stiegeneck, + 1450 m, steril. — Gr.

alpestris. Schon von Lorentz im Rosannatal beobachtet, dort

noch jetzt an Felsen verbreitet; an der Arlbergstraße, 1500—1800 m

an Felsen; zwischen St. Christof und dem Peischelkopf; beim Maien-

see; Malfontal; fast stets m. Sp. — Gr. caespiticia. Am Riffler

an Felsen bei 2400 m, steril. — Gr. montana. Auf sonnigen

Steinblöcken zwischen Arlbergstraße und Galzig, 1500 m, steril. —

Gr. funalis. An Felsen am Wirt, Peischelkopf, auf der Rennalpe

über der Edmund-Graf-Hütte, und wohl überhaupt verbreitet in,

der Fervalgruppe, doch steril. — Gr. torquata. Über der Hütte

am Riffler, mehrfach an Felsen, steril; 2400—2600 m. Felsen der

Rennalpe, 2200 m, steril. — Gr. mollis. Die Wasserform an Steinen

der Bäche am Riffler, schon unterhalb der Schutzhütte bei + 2350 m

und darüber, mehrfach; stets steril. Zuerst von Stolz hier be-

obachtet, wenn auch weiter oben »am Blankahorn« gesammelt.

Dryptodon patens. Nur gegen Stiegeneck, hier aber bei

1500 m stellenweise massenhaft in großen Rasen an Silikatfelsen;

an einer schattigen Stelle m. Sp. — Dr. Hartmani. Rosanna-

schlucht (fo. propagulifera) und auch sonst an Silikatblöcken, doch

über der Waldregion nicht bemerkt; steril.

Rhacomitrium aciculare. Rosannaschlucht und an Bächen

der Umgebung auf Kieselgestein, nicht häufig. — Rh. cataractarum.

An nassen Felsen und neben Bächen. Von der Rosannaschlucht

bis zu den Höhen nicht selten, auch m. Sp. — Rh. sudeticum.

An Silikatgestein eines der häufigsten Moose bis auf die Höhen,

hier oft schwärzlich und steril. Die var. validior fand schon!Stolz

Die Moose des Arlberggebietes. 179

im Fasultal. — Rh, fasciculare. Feuchte Felsen. Rosannatal,

Fervaltal, Peischelkopf usw. In einer in allen Teilen bis dreifach

größeren Form an einem feuchten Block beim Maiensee, 1900 m. —

Rh. heterostichum. An Felsen bei der Rosannaschlucht; Fervaltal

(Stolz). In dieser Höhe selten. — Rh. microcarpum Bridel.

Schon in der Rosannaschlucht an Silikatfelsen; im Fervaltal strecken-

weise fast alle Blöcke mehr oder weniger überziehend und oft m. Sp.

Auch sonst (z. B. Malfontal) wohl das gemeinste Rhacomitrium der

Felsen der Kieselseite. — Rh. canescens. Wächst auch auf Humus

über Kalk, an zahllosen Felsen, auf Erde usw. und ist daher im

ganzen die gemeinste Art des Gebiets. Im Sande am Bachufer der

Rosannaschlucht in großen Polstern mit meist haarlosen Blättern,

die bis zu den jungen Sprossen verschlämmt sind. Meist steril. —

Rh. lanuginosum. An Felsen im Ferval- und Malfontal, bei

St. Christof, Tritt gewöhnlich bei 2000 m und höher (Rennalpe,

Riffler usw.) plötzlich stellenweise in großen Rasen auf sonnigen Berg-

matten auf. Dasselbe Verhalten zeigt Rhytidium rugosum.

Encalypta commutata. Beim Maiensee, bei der Ulmer Hütte,

Kaiserjoch, Almajurjoch; auf Liasschiefer, Dolomit und kalkhaltigen

Gesteinen über 1700 m, m. Sp. nicht gerade selten. — E. ciliata.

Vom Grafen Sarnthein über St. Jakob gegen das Almajurjoch bei

1600 m beobachtet; Wegrand im Ausgang des Trisannatales,

+930 m, m.Sp.— E.rhabdocarpa und apophysata fand Arnold

auf dem Schafberg bei Klösterle im nahen Vorarlberg bei 2600 m

mit E. commutata. — E. contorta. An kalkhaltigen Felsen der

Arlbergstraßge m. Sp., steril im Kalkgebiet sehr häufig.

Funaria hygrometrica. Auf wenigen kleinen Feuerstellen

(Holzkohlenresten) im Fervaltal und an einer Mauer über St. Christof

(1900 m) m. Sp. beobachtet.

Dissodon Froelichianus. Auf dem Kaiserjoch (+ 2340 m)

und Almajurjoch (+ 2250 m), hier in erdig-humösen Dolomitritzen,

dort vorwiegend auf zersetztem Liasschiefer bei der Hütte; m. Sp.

Am zweiten Standort ziemlich zahlreich, doch Ende Juli nur mit

veralteten und mit unreifen Kapselh.

Tayloria serrata. Mit Ceratodon und Desmatodon lati-

folius am Grunde der Mauer der Konstanzer Hütte, ö und m. Sp.,

1786 m. Der Wurzelfilz enthält reichlich die dieser Art eigentüm-

lichen Brutkörper. Am Prinz-Eugen-Weg bei 1600 m auf feuchtem

Wegrand m. Sp. — T. tenuis. Auf feuchter, nackter Erde zwischen

Rhododendronbüschen der Rosannaschlucht, 1320 m, m. Sp. —

Schon von Arnold auf »Glimmerschieferboden am Waldrande südlich

von St. Anton« angegeben.

Tetraplodon angustatus. Von Arnold auf dem Anschüttungs-

damm der Bahn bei St. Anton beobachtet.

12*

180 L. Loeske.

Splachnum sphaericum. Die verbreitetste Splachnacee des

Gebietes, die wohl auf jedem größeren Ausfluge einmal angetroffen

wird. _Rennalpe (2110 m); Moorflächen um Stiegeneck (+ 1500 m);

Rosannaschlucht auf feuchtem Sande; beim Maiensee; auf dem

Peischelkopf (2380 m) usw. Stets mit Sporogonen in ungleicher

Entwickelung.

Leptobryum pyriforme. Mit Funaria auf Erde am Grunde

eines Holzstoßes und auf Holzkohlenresten im Fervaltal bei 1330 m

und 1600 m, steril und m. Sp.

Plagiobryum Zierii. Im Jungbrunntobel an einer feuchten

Silikatwand bei + 1350 m m. Sp.

Pohlia polymorpha. Fervaltal, bei Stiegeneck, Malfontal bis

zum Riffler. Immer auf Erdblößen an Wegrändern von 1500 m an

aufwärts und meist in sehr lockeren Räschen bis einzeln stehenden

Exemplaren zwischen Alicularia scalaris; m, Sp., doch im Juli

unreif. Unreif war bis Ende Juli auch die ungleich häufigere P.

elongata, die z. B. am Prinz-Eugen-Weg zwischen 1400--1600 m

an frischen Wegabstichen Massenvegetation bildet. Eine schöne

fo. umbrosa mit größeren, dunkelgrünen, bis 4 cm hohen Laub-

sprossen in schattigen Felsklüften des Jungbrunntobels auf Erde,

1340 m. — P. cruda. Rosannaschlucht und -Tal bis zur Wagner-

hütte 1400 m, m. Sp., ebenso bei Stiegeneck, im Steißbachtal usw.

an Wegrändern. — P.nutans ist im Gebiete nicht selten, tritt aber

gegen P. elongata sehr zurück. Auf den Mooren gegen Stiegeneck

und von hier gegen das Chausseewärterhaus, sowie beim Maiensee

macht sich zwischen Torfmoosen P. sphagnetorum (Schimp.)

Lske. (im »Zweiten Nachtr. zur Moosfl. des Harzes«) durch die hoch-

setigen Sporogone vielfach bemerkbar. Das angestrengte Suchen

nach P.sphagnicola und Lophozia marchica brachte bisher nur

für letztere Art Erfolg, der aber erwarten läßt, daß auch P. sphagni-

cola noch zu finden sein dürfte. Als Autoren dieser Art finde ich

überall »Lindberg et Arnell« angegeben, die das Moos aber in

»Musci Asiae Bor.« als Unterart veröffentlicht haben. Die richtige

Bezeichnung ist ‚P. sphagnicola (Br. eur.) Arnell in »Moss-

Studier«, Bot. Not. 1894, S. 52. Arnell ist der Erste gewesen, der

hier das Moos als eine ausgezeichnete Art hervorhebt. Sie hat in

der Tat als Unterart bei P. nutans nichts zu suchen, deren nächster

Verwandter sie sonst ist. — P. cucullata.. Auf feuchtem Boden beim

Maiensee, am Wirt und Peischelkopf, über der Konstanzer Hütte, vor

und über der Edmund-Graf-Hütte am Riffler, und im Silikatgebiet

besonders als Schneetälchenmoos wohl verbreitet, doch meist steril.

Bei der Graf-Hütte und über der Konstanzer Hütte (+ 2400 m)

kommt das Moos auf festem, weniger feuchten Boden in dunkel-

grünen bis geschwärzten Räschen vor, die eine mehr oder weniger

Die Moose des Arlberggebietes. 184

fünfreihige Beblätterung erkennen lassen. Meine Vermutung,

es mit P. carinata zu tun zu haben, bestätigte sich insofern nicht,

als die wenigen Proben dieser Form, die ich bisher sah, meiner

Überzeugung nach eine Hochgebirgsform der P. gracilis darstellen.

Der kompakte Wuchs bedingt das straffere Anliegen der Blätter und

da diese in hohen Lagen kürzer werden, so tritt auf diese Weise

der fünfkantige Stengelquerschnitt auch nach außen in der Beblät-

terung mehr in Erscheinung. Es gibt daher — wieder ein Beitrag

zu dem bisher zu wenig beachteten Auftreten von Parallelformen —

eine var. carinata von P. gracilis und von P. cucullata und

vermutlich auch von anderen Pohlien, Sehr wahrscheinlich verteilen

sich die von Limpricht zu P. carinata gegebenen Synonyme auf

beide vorerwähnte Arten, vielleicht auch auf eine Carinata-Form

von P.commutata. Auf Felsplatten am Nordabhang des Peischel-

kopfes, die von Schneewasser überrieselt sind, wächst P. cucullata

(bei & 2300 m) in einigen dichten, bis 5 cm hohen Polstern, die als

v. elata eine Parallelform zu P. gracilis v. elata Lske. (hiermit

mindestens zum Teil synonym: P. commutata v. filum) bilden.

— P. commutata. Bachufer in der Rosannaschlucht m. Sp. neben

P. gracilis; Ferval-, Moos-, Malfontal an feuchten Wegrändern, beim

Maiensee m. Sp. und auf den von uns besuchten Höhen der Silikat-

seite. Auf dem Kaiserjoch auf Liasschiefer m. Sp. Die sterilen

Sprossen fast stets mit Bulbillen. — P. gracilis. In der Rosanna-

schlucht auf feuchtem Sande am und beim Ufer, zahlreich, nur mit

Bulbillen.!) — P. proligera. In den Schluchten und Tälern, an

erdigen Felsen und auf Erdblößen in der Waldregion ziemlich ver-

breitet, doch meist steril, z. B. Rosannaschlucht, bei Stiegeneck. —

P. Rothii (Correns) fand zuerst O. im Moostal. Sie ist auf Erde

an Wegrändern zerstreut im Fervaltal, gegen Stiegeneck, am Maien-

see usw., meist nur spärlich und mit Bulbillen, bisweilen reichlicher

und (am Maiensee bei 1900 m [O.], bei Stiegeneck 1400 m) m. Sp.

zu finden. Neu für Tirol. P. commutata ist ein gewöhnlicher

Begleiter.

Mniobryum albicans. Schon von Arnold und Reyer am

Arlberg beobachtet. In der Rosannaschlucht und auch sonst in den

Tobeln an nassen Stellen verbreitet und nicht selten m. Sp. In

Quellsümpfen am Maiensee, nördlich unterm Peischelkopf, im Moos-

tal usw. bildet die var. glacialis schwellende sterile Decken, gern

in Gesellschaft von Bryum Schleicheri. Die ausgewachsenen

Jahressprossen legen sich schließlich horizontal nieder und nehmen

1) Nach meinen letzten Untersuchungen ist Webera carinata ‚im Sinne

Limprichts die xerophytische, W. Payotii im Sinne Limprichts' die hydro-

phytische Hochalpenform der Pohlia gracilis. Ich werde hierauf an anderer

Stelle ausführlicher eingehen.

182 L. Loeske.

eine rotbraune Farbe an; in der nächsten Vegetationszeit entsprießen

die neuen Stämmchen nicht dem Gipfel der alten, sondern einige

Millimeter unter der Spitze. Das gleiche konnte bei Bryum

Schleicheri beobachtet werden. Es handelt sich um eine alpine

Wuchsform und um keine nahe Verwandtschaft zwischen beiden

Moosen, ebenso wie das von uns beobachtete Auftreten abgerundeter

»cucullater« Blätter an älteren Teilen der var. glacialis eine bei

vielen alpinen Moosen auftretende Erscheinung ist, die bei manchen,

z. B. Pohlia Ludwigii, eine größere Beständigkeit erlangt hat.

Bryum subrotundum. Auf der Tiroler Seite des Arlberges

von Dr. Müller (-Halensis?) angegeben. — Br. bimum. Nasse Felsen

und Wegränder bei St. Anton, z.B. gegen Stiegeneck. — Br. pal-

lescens. Feuchte Felsen der Arlbergstraße. — Br. pseudotri-

quetrum. An Bachufern und feuchten Abhängen mehrfach, steril.

— Br. capillare.e Am Grunde von Fichten, steril, zerstreut. —

Br. caespiticium. An Mauern in St. Anton. — Br. elegans.

Almajur- und Kaiserjoch; meist steril. — Br. alpinum. Nasse

Felsen der Arlbergstraße (hier schon von Reyer beobachtet), von

hier gegen den Galzig; Fervaltal; meist steril. — Br. Mildeanum.

Nasse Steine am Bachufer der Rosannaschlucht, ebenso an der Ro-

sanna bei Schnann und im Malfontal; zahlreich auf Kies des Fuß-

wegs im »Gefäll« des Trisannatals; steril. — Br. argenteum. An

Mauern, Wegrändern und Felsen zerstreut und steril; nach Arnold

noch auf dem Kaiserjoch bei 2318 m. — Br. Duvalii. Am Wirt,

Peischelkopf, unterm Galzig, beim Maiensee, Ferval- und Moostal,

Rennalpe; nur steril an Quellstellen. — Br. pallens. Mehrfach an

feuchten Felsen und Quellstellen m. Sp., z.B. Rosannaschlucht, am

Maiensee; die dem Br. uliginosum auffallend ähnliche v. arcuatum

in der Rosannaschlucht und im Steißbachtal an feuchten Abhängen m.

Sp. — Br. Schleicheri. An quelligen Stellen verbreitet bis auf die

Höhen, selten, z.B. am Maiensee, m. Sp. (unreif); die var. lati-

folium z.B. im Moostal, auf der Rennalpe usw. In einem Bächlein

bei der Edmund-Graf-Hütte im eisigen Schmelzwasser untergetauchte

verkümmerte Exemplare mit abfälligen, eilänglichen Bruchästchen:

fo. gemmicladum. — Andere Bryum-Arten, mit unreifen Sporo-

gonen gesammelt, mußten zurückgestellt werden.

Rhodobryum roseum. Steril und sehr zerstreut in den

Tälern unter anderen Moosen, z. B. Rosannaschlucht, Moostal bei

der Vorderen Thaya, 1750 m, !

Mnium orthorrynchum. Kalkhaltige Felsen der Arlberg-

straße, Steißbachtal gegen Galzig, gegen Almajur- und Kaiserjoch,

Trisannatal, meist steril. — Mn. spinosum, Unter Fichten beider

Talseiten, stellenweise zahlreich, z. B. bei Stiegeneck, Prinz-

Eugen - Weg; oft steril. — Mn. undulatum. KRosannaschlucht,

Die Moose des Arlberggebietes. 183

steril; Trisannatal. — Mn. cuspidatum. Waldboden bei Stiegeneck,

1450 m, steril. — Mn. medium. Fervaltal, Moostal, gegen Stiegeneck.

Immer mit anderen Moosen an feuchten Stellen und an den gehäuften

Sporogonen bald zu erkennen. — Mn. affine. Grasige, buschige

Stellen der Rosannaschlucht, steril. — Mn. punctatum. An feuchten

Bachufern und Felsen bis auf die Höhen, oft m. Sp. — Mn. sub-

globosum. Am Riffler in der Nähe der Hütte, steril an einem

Bächlein.

Aulacomnium palustre ist in den moorigen Stellen des Ge-

bietes verbreitet, doch steril. Die var. imbricatum Br. eur. auf

Hochalpentriften am Riffler bei + 2600 m in flachen, gelbgrünen,

zerfallenden Rasen. Die Blätter sind zonenweise teils stumpf und

sehr hohl, denen von A. turgidum sehr ähnlich, teils spitz, was,

wie bei gewissen Philonoten, damit zusammenhängen dürfte, daß die

Rasen zeitweise unter Wasser, zeitweise trocken stehen. Doch findet

man auch bei A. palustre an der Ebene häufig stumpfe Blätter

zwischen den spitzen (nicht zonenweise).

Meesia alpina Funck. Vorwiegend auf der Kalkseite ver-

breitet. Auch an der Arlbergstraße. Meist m. Sp.

Catoscopium nigritum. An zwei Quellstellen am Wege

durchs Steißbachtal zum Galzig, m. Sp.

Bartramia ithyphylla ist verbreitet. Während sie in den

Tälern, an Felsen der Arlbergstraße usw., bis 6 cm hohe Polster

bildet, tritt sie in hohen Lagen häufig in Zwergformen auf, die der

B. subulata vergleichbar sind, ‘sich von dieser aber schon durch

nicht regelmäßig aufrechte, sondern symmetrische Kapseln unter-

scheiden lassen. Vermutlich wird die nähere Untersuchung der

kleinen hochalpinen Formen der B. ithyphylla ihre Übereinstimmung

mit der Bartramia breviseta Lindberg ergeben, die Kindberg als

var. von ithyphylla auffaßt. Zwar soll B. breviseta nach Lim-

pricht eine regelmäßige und eingesenkte Kapsel besitzen. Nach

Hagen (Musci Norvegiae Borealis, S. 248) aber »ist die Kapsel im

allgemeinen wie bei B. ithyphylla geformt, nur selten regelmäßig

und aufrechte, Ferner ist sie nach Hagen bald kurz-, bald lang-

gestielt. — Noch häufiger als B. ithyphylla, mindestens durch die

stattlichen Rasen in die Augen fallender, ist B. Halleriana an

Felswänden der Urgesteinsseite, fast stets m. Sp=B: pomiformis

wurde dagegen, in der v. crispa, nur im Jungbrunntobel bei

1350 m bemerkt.

Plagiopus Oederi fand O. am Maiensee auf jedenfalls kalk-

haltigen Felsen in sehr hohen Polstern m. Sp., ferner am Grieskogel

über dem Kaiserjoch bei 2400-2500 m auf Dolomit in über 10 cm

tiefen Polstern. Hier waren die Kapseln nur halb so groß wie an

der Normalform.

184 L. Loeske.

Eine bemerkenswerte Form sandte mir Herr C. Trautmann

(Ober-Uhna), die sein Sohn, Herr Dr. W. Trautmann, an Kalk-

felsen in der Fränkischen Schweiz (Niederbayern) im Mai 1907 ge-

sammelt hatte. Hier zeigen die Zähne des Exostoms keine be-

merkbaren interlamellaren Verdickungen (Tori) und auch die übrigen

von Herrn C. Trautmann angegebenen Unterschiede gegen die

Stammform (bezw. die Limprichtsche Beschreibung) kann ich be-

stätigen. Die Stengelblätter sind fast bis zur Spitze umgerollt und

einfach gesägt. Die rechteckigen Blattzellen sind mehr oder weniger

deutlich mamillös. Das Exostom, dem, wie bemerkt, die Tori fehlen,

- ist fein papillös, ebenso das Endostom, das auch dunkler (bis tief

orange) gefärbt ist. Diese v.n. Trautmannii Lske. wird sich bei

der Nachprüfung der Herbarexemplare wohl bald vielfach nachweisen

lassen, vornehmlich von ausgeprägten Kalkstandorten.

Philonotis. Die weitaus verbreitetste Art der Silikatseite, ein-

schließlich des engeren Arlberggebietes mit dem Maiensee, ist Ph,

seriata. An allerlei feuchten Stellen ist sie eine gewöhnliche Er-

scheinung, und auf Quellstellen nördlich unterm Peischelkopf (2000 m),

zwischen Straßenwärterhaus und Maiensee, am Riffler usw. trifft man

sie in Massenwuchs, doch dann oft steril. Die im Wasser oder im

unmittelbaren Bereich des Schneeschmelzwassers wachsenden Rasen

zeigen — mit der Höhe des Standorts um so deutlicher — die Er-

scheinung, daß die frischen Jahrestriebe durch kurze, dicht anliegende,

gerade Beblätterung und gelbgrüne Farbe sich scharf von den dunklen,

alten Sproßteilen mit ausgebildeten Blättern abheben. Am Kaiser-

joch war die gleiche Erscheinung an Schneerändern sogar bei

Hypnum irrigatum zu bemerken, Weniger häufig als Ph, seriata

ist Ph. fontana, die nicht selten in Gesellschaft wächst und ge-

wöhnlich m. Sp. vorkommt. An quelligen Abhängen gegen Stiegen-

eck v. falcata Warnst, m. Sp. Im ausgesprochenen Kalkgebiet

fehlt Ph. seriata vollständig und auch fontana tritt hier hinter Ph.

calcarea zurück, die aber nicht gerade sehr häufig ist. — Ph.

tomentella Mol. wird von Limpricht als von Lorentz am Arlberg

gesammelt erwähnt und als Ph. alpicola Jur. bezeichnet. Ich habe

Lorentz’ Exemplar gesehen und fand keine Unterschiede gegen

tomentella. In feuchten Spalten der Felsen an der Arlbergstraße

findet sich Ph. tomentella spärlich noch jetzt, 3. Wir haben das

Moos noch vielfach angetroffen, u. a. auf Liasschiefer am Kaiserjoch,

im Fervaltal, Trisannatal bei See usw. Besonders am letztgenannten

Standort (+ 950 m) waren Übergänge zwischen fo ntana und

tomentella stellenweise reichlich vorhanden, eine Erscheinung, die

in größerer Höhe zu verschwinden pflegt. In Rasen, die nach der

Tracht, den schmalen, langen Blättern usw. unzweifelhaft zu tomen-

tella gehörten, fanden sich ferner spitze, innere Perigonialblätter

Die Moose des Arlberggebietes. 185

neben stumpflichen und stumpfen. Am Riffler kommt Ph. tomen-

tella in eiskalten Bächen (+ 2500 m) untergetaucht in der Kätzchen-

tracht (v. borealis) mit verkürzten Blättchen vor. Auf diese und

ähnliche Dinge werde ich noch an anderer Stelle ausführlicher zurück-

kommen.

Zu Plagiopus Oederi v. Trautmannii (s. oben) hat Herr

Trautmann eine Parallelerscheinung im umgekehrten Sinne bei Phil,

marchica festgestellt. Es handelt sich um Pflanzen, die C. Warns-

torf in sterilen und 3 Rasen als seine Ph. rivularis bestimmt

hatte. Nachdem C. Trautmann reife Sporogone (bei Dom. Ober-

Uhna) erlangt hatte, konnte er mir folgende Unterschiedsbeschreibung,

senden, die ich nur bestätigen kann:

Ph. marchica. | Ph. rivularis,

ö Hüllblätter fast aufrecht, scharf zu- | 3 Hüllblätter sparriger abstehend, sehr

gespitzt. lang pfriemenförmig zugespitzt.

Antheridien und Paraphysen der © | Antheridien goldgelb; Paraphysen der

Blüten hyalin. © Blüten orange,

Insertion der Stengelblätter gelb; Zähne | Insertion der Stengelblätter grün; Zellen

scharf nach vorn gerichtet. lang und schmal; Zähne mehr stumpf-

lich und oft fast wagerecht abstehend.

Kapsel an der Mündung mit fünfReihen | Kapsel an der Mündung mit sieben bis

abgeplatteter Zellen. |. zehn Reihen abgeplatteter Zellen und

die übrigen Zellen des Exotheciums

mehr verdickt als bei marchica,

Exostomzähne mit 25 Lamellen, die eine | Exostomzähne mit 20 Lamellen; oben

mediane Verdickungslinie, aber statt derVerdickungslinie scheiben-

keine Tori zwischen sich haben. förmige Tori.

Warnstorf hat in seinem großen Werke über die »Laubmoose«,

II. Band, Seite 605, Ph. rivularis als Art eingezogen und sie, was

auch meiner damaligen Ansicht entsprach, als v. rivularis zu

Ph. marchica gestellt. Nachdem aber Trautmann ein Merkmal

des Exostoms festgestellt hat, das nicht unterschätzt werden darf

(obwohl die runden Verdickungen schließlich als abgetrennte und

abgerundete Teile der Verdickungs - Längsleiste aufzufassen sind),

empfiehlt es sich, die Art als Philonotis rivularis Warnstorf

emend. Trautmann 1906 wieder herzustellen. Herr Trautmann

hat seine Form bei der Durchsicht seines Herbars auch bei einer

»Ph. marchica« festgestellt, die Milde bei Breslau gesammelt hat.

Sicher wird das Moos sich bald weiter nachweisen lassen. Sterile

Rasen lassen sich allerdings mit genügender Sicherheit nicht von

Ph. marchica trennen, dagegen gewähren schon ö Rasen gute

Anhaltspunkte zur Unterscheidung, die beim Vorhandensein aus-

gebildeter Sporogone einfach genug ist. Gleichwohl ist Ph. rivularis

vielleicht nur ein Extrem der Ph. marchica.

Herr Dismier, der sich um die Erforschung der Gattung

Philonotis mit bestem Erfolge bemüht, will (»Sur la valeur specifique

186 L. Loeske.

des &paississements interlamellaires des dents p&ristomiales dans les

especes du genre Philonotis; Revue bryol. 1907, p. 112) dem Vor-

handensein der Tori keine besondere Wichtigkeit zuerkennen. Aber

obwohl auch ich sie für eine xerophytische Begleiterscheinung halte,

möchte ich sie doch auch nicht vernachlässigen. Es ist nötig zu

untersuchen, bei welchen Bedingungen Tori zustande kommen, und

ob die Erscheinung erblich geworden ist, und unter diesem Gesichts-

punkte sind »Arten« zu rechtfertigen, die später vielleicht wieder

als »Formen« eingereiht werden können, nachdem das Thema

genügend aufgehellt ist.

Conostomum borealee Am Wege von St. Christof zum

Peischelkopf, von etwa 2000 m an bis zum Gipfel, 2400 m, und von

hier zum Wirt, meist in einzelnen Polsterchen, selten m. Sp.; am

Riffler, stellenweise in Menge auf moorigem Boden, oft mit Gymno-

mitrium durchsetzt, meist steril.

Amphidium Mougeotii. An feuchten Felsen (Rosannatal,

bei Stiegeneck, Arlbergstraße usw.) verbreitet; steril. — Ein Vertreter

der Gattung Ulota wurde nicht bemerkt!

Orthotrichum paradoxum Grönvall findet sich zerstreut in

Spalten und Winkeln der plattenartigen, senkrecht aufgestellten

Gneiß-Chausseesteine der Arlbergstraße zwischen 1400 und 1600 m.

In Gesellschaft wachsen Coscinodon, Schistidium apocarpum und

confertum und Orth. rupestre. Herr Rittergutsbesitzer C. Traut-

mann in Dom. Ober-Uhna erkannte das seltene Moos, das ich dann

auch mit einem Pröbchen eines von Amann in der Schweiz ge-

sammelten Exemplares vergleichen konnte, Die Sporogone reiften

gegen Ende Juli. — OÖ. anomalum. Kalkblockmauer bei Pettneu

m. Sp.; Trisannatal. — O. rupestre. Trockene Felsen im Fervaltal

bei -t 1370 m, m, Sp.

Leucodon sciuroides. Blöcke im Walde nördlich über

Pettneu; Trisannatal.

Hedwigia albicans. Trockene Felsen in Fervaltal und auch

sonst nicht selten.

Climacium dendroides. Feuchte Stellen an der Arlberg-

straße, im Maienseegebiet usw., über der Waldgrenze nicht bemerkt.

Steril und im ganzen selten.

Fontinalis squamosa. Bei 1780 m zahlreich an Steinen im

Bach vor St. Christof mit Hygrohypnum ochraceum. Nach

Limpricht noch nicht in Tirol bekannt.

Isothecium myurum. An Felsen der Waldzone zerstreut.

Entodon orthocarpus. Kalkblockmauer bei Pettneu; bei der

Schnanner Klamm auf Kalk; Kaiserjoch auf Liasschiefer-Detritus

bei 2350 m mit Ctenidium procerrimum usw.

Die Moose des Arlberggebietes. 187

Pylaisia polyantha, zunächst aus der Flora von Landeck

bekannt, fand ich im Erlgebüsch der Rosanna bei Schnann, 1200 m,

an Baumstümpfen, m. Sp., mit Leskeella nervosa. Das Moos

steigt selten so hoch hinauf, obwohl es in niedrigeren Alpentälern

sonst sehr häufig zu sein pflegt.

Myurella julacea. Arlbergstraße zwischen Distichium;

Almajurjoch.

Leskeella nervosa (Schwgr.). Vorwiegend an Felsen (Arl-

bergstraße) und besonders auf der Kalkseite verbreitet; steril, fast

stets mit Brutästchen.

Pseudoleskeella catenulata (Brid.) Kindbg. Bei St. Jakob

und Pettneu auf Kalk. — Ps. tectorum Kindbg. Am inneren

Ausgang der Schnanner Klamm auf Kalk.

Pterygynandrum filiforme, im Fervaltal von Stolz notiert,

fand schon Max Fleischer (mündliche Mitteilung) im Gebiet. Das

Moos ist an Felswänden und Blöcken (Kieselgestein) besonders der

Waldzone auf Schritt und Tritt gemein und eine Charakterpflanze

der Flora von St. Anton. Steril. Alle beobachteten Exemplare ge-

hören zu v. decipiens.

Lescuraea striata. Nur einmal auf einer Krummbholzkiefer

am Wirt bei + 1400 m beobachtet und jedenfalls viel seltener als

im bayerischen Algäu, wo das Moos in der Krummholzzone schon

bei 1000 m so gut wie nie vermißt wird. — L. saxicola ist um-

gekehrt im Urgesteinsgebiete der Fervalgruppe verbreiteter als im

Algäuer Gebirge, wo es bisher nur am Rauheck auf Liasschiefer-

Detritus bekannt ist. Ziemlich zahlreich im Fervaltal am Aufstieg

des Apothekerweges über der Konstanzer Hütte von 1800 m an,

am Riffler stellenweise reichlich von 2400—2600 m und darüber, im

Moostal, und jedenfalls viel weiter verbreitet. Im Moostal wächst

das Moos schon bei 1750 m vor der Vorderen Thaya unter großen

Steinblöcken, die zum Teil von Krüppelfichten beschattet sind, auf

Erde, und an einer solchen Stelle beobachtete ich den Übergang

des Mooses auf das Holz der Krüppelfichte. Der auf Holz ge-

wachsene Teil war aber keineswegs zu L. striata geworden. Pfeffer

erklärt in den »Bryogeographisch. Studien«, S. 73, L. saxicola für

eine »Standortsform« der L. striata, weil er letzteres Moos von

Alpenrosen auf Gneiß übergehen »und hier als var. saxicola weiter

vegetieren« sah. Es wäre erwünscht, diese Pfefferschen Exemplare

kennen zu lernen.

Ptychodium plicatum. An der Arlbergstraße auf Felsen;

gegen Almajur- und Kaiserjoch.

Pseudoleskea atrovirens. An Felsblöcken. Auf der Silikat-

seite streckenweise nicht bemerkt, und, wo sie vorkommt, in der

derberen var. brachyclados auftretend. Diese auf Blöcken westlich

188 L. Loeske.

vom Maiensee m. Sp. (+ 1900 m). Auf der Kalkseite in der ge-

wöhnlichen Form allgemein verbreitet.

Heterocladium squarrosulum. Schattige Felsen beim Aus-

gang des Jungbrunntobels. Die v. compactum auf Dolomit des

Almajurjochs, spärlich (+ 2250 m).

Thuidium tamariscinum. Rosannaschlucht und andere

feuchte Waldstellen, steril. — Th. Philiberti. Auf grasigen Plätzen,

an Wegrändern, auf Mauern der tieferen Lagen verbreitet, steril. —

Th. abietinum. Auf Mauern, Felsen der Arlbergstraße und im

Kalkgebiet oft in Menge. Im Trisannatal in großer Menge und hier

an feuchteren Stellen in der Nähe des Baches größer, dem Th. hysti-

cosum angenähert; steril.

Das Thuidium Blandowii bildet bei Warnstorf, Krypto-

gamenflora der Mark Brandenburg Il, S. 692, den einzigen Vertreter

der Gattung Helodium. Schon früher war auch S. O. Lindberg

geneigt, der Art (durch seine Sektion Helodium [Sull.] Lindbg. in

Musci Scand., S. 31) eine Sonderstellung zu gewähren. Bleibt aber

Helodium auf H. Blandowii beschränkt, so erhalten wir zwei allzu

künstliche Gattungen. Weder die Einhäusigkeit, noch die filzig-

zottige Paraphyllienbekleidung und andere, durch den Standort er-

klärliche Merkmale können darüber täuschen, daß H. Blandowii dem

Thuidium abietinum ungleich näher steht, als dieses etwa dem

Th. tamariscinum. Die Gattung Helodium müßte daher erweitert

werden und außer H. Blandowii auch Helodium abietinuın (L)

— Thuidium abietinum (L) Br. eur. und das verwandte nordamerika-

nische Helodium paludosum (Sull,) = Hypnum paludosum Sull.

umfassen, um natürlichere Grenzen zu erhalten. Die in diesem Sinne

erweiterte Gattung Helodium ist, da sie nun ein- und zweihäusige,

xero- und hygrophytische Formen umfaßt, erheblich schwieriger be-

schreibend abzugrenzen, es bleibt wenig mehr übrig als die durch

die einfache Fiederung bedingte gleichartige Tracht, die demnach

keine Zufälligkeit ist, sondern hier nahe verwandten Formen den

Stempel der Zusammengehörigkeit aufdrückt. Wird die Gattung

Helodium überhaupt anerkannt, so muß dies in ihrer erweiterten

Form geschehen, wenn wir die Gattungen und Arten der Natur und

nicht dem Bestimmungsschlüssel anzupassen suchen wollen, so

schwierig dies auch in sehr vielen Fällen sein wird. Ich halte Sulli-

vants Gruppe in seinem Umfange für verfehlt.

Eurhynchium striatum. Auf Waldboden der tieferen Lagen,

besonders im Kalkgebiet, zerstreut.

Oxyrrhynchium rusciforme. Bächlein der Umgebung von

Stiegeneck.

Rhynchostegium murale. Felsen der Arlbergstraße; Kalk-

blöcke bei St. Jakob und Schnann.

Die Moose des Arlberggebietes. 189

Cirriphyllum plumosum. Feuchte Felsen der Arlbergstraße.

— C. populeum. FEbenda, m. Sp. — C, piliferum. In der

Rosannaschlucht und auch sonst an feuchten grasigen Plätzen der

Waldregion vielfach beobachtet. — C. cirrosum. Am inneren

Ausgang der Schnanner Klamm auf einem Kalkblock über dem Bach

bei nur 1100 m sehr schön ausgebildet, in Gesellschaft von Thui-

dium abietinum, Th. Philiberti, Leskea tectorum, Stereo-

don Vaucheri, St. dolomiticum, Ctenidium procerrimum,

In der Nähe ein großes Schneefeld im engen Tale, das wohl die

Ursache dieser Kolonie zum Teil hochalpiner Moose ist. — Von Herrn

Hees erhielt ich C. cirrosum, das der Genannte auf dem Hohen

Dachstein gesammelt hatte,

Eurhynchium scleropus Schimp. hielt ich nach einem Exem-

plare von Dr. G. Roth, in den »Bryol. Beob. a. d. Alg. Alp.«, S. 60, für

einen nahen Verwandten von velutinoides. Nachdem ich in-

zwischen ein Original mit der Aufschrift »Eurhynchium scleropus

mihi (Schimper). Prope Mariakirch, Alsat. Mühlenbeck« prüfen

konnte, muß ich diese Pflanze als vollständig übereinstimmend

mit Cirriphyllum crassinervium erklären. Die hohlen, meist

schwach zweifaltigen, breit-eilänglichen, mehr weniger rasch zu-

gespitzten Blätter mit der auffällig dicken, rasch verschmälerten Rippe

machen dieses Moos leicht kenntlich, Schimpers Form ist etwas

gestreckt, mit zweiseitig ausgebreiteten Ästchen, aber nicht der ge-

ringste wesentliche Unterschied war aufzufinden, auch im Sporogon

nicht. Daß E. scleropus nicht faltige Blätter haben soll, wie

Limpricht und Roth (vermutlich nach Schimper und Husnot) an-

geben, kann ich nicht bestätigen. Genau wie bei crassinervium

ist das Blatt in jeder Hälfte einmal schwach bis deutlich längsfaltig.

Vielleicht gehören auch Exemplare von velutinoides zu Schim-

pers Moos, denn diese Art wächst mit crassinervium nicht selten

zusammen. Daß bei letzterem Moose die Blätter rings gesägt sein

sollen (vide Limpricht et Roth), kann ich nicht finden; bei allen

meinen Proben beginnt die Sägung erst gegen die Mitte des Blattes

deutlich zu werden und genau so verhält es sich auch mit Eurh.

scleropus Schimp., das also als Synonym zu Cirriph. crassi-

nervium gehört, soweit es sich um die Exemplare von Mariakirch

handelt.

Homalothecium sericeum tritt, z. B. an der Arlbergstraße,

hauptsächlich als Felsmoos in ausgedehnten, kriechenden, sterilen

Rasen auf.

Camptothecium nitens wächstaufdem Kaiserjoch bei +2340 m

auf dem Abhange des grünen Gipfels westlich bei der Schutzhütte.

Die großen Rasen mit aufrechten Stengeln sitzen auf Liasschiefer-

Detritus und sind mit Ditrichum flexicaule vergesellschaftet. Der

190 L. Loeske.

Standort ist trocken zu nennen, soweit in dieser Höhe von Trocken-

heit gesprochen werden kann. In ähnlichen Höhen haben schon

Pfeffer und Breidler das Moos beobachtet. H. W. Arnell schreibt

in seinem Aufsatze »Beiträge zur Moosflora der Spitzbergischen

Inselgruppe« (Öfversigt af Kon. Vetenskaps- Akademiens Fürhandl.,

1900, Nr. 1, Stockholm) bei dieser Art (S. 127): »Eine nach

Berggren im hohen Norden in Tonschiefer- und Kalkgegenden ge-

meine Art, die dort sowohl auf trockenem Boden wie in Sümpfen

vorkommt. Professor Berggren hebt besonders diese Art hervor als

ein Beispiel des Verhältnisses, daß Moose, die in der gemäßigten

Zone entschiedene Sumpfbewohner sind, in den arktischen Gegenden

ebensogut an trockenen Stellen gedeihen.«c Das Vorkommen am

Kaiserjoch zeigt, daß in dieser Hinsicht alpine Höhen arktische

Gegenden ersetzen können. — C. lutescens fand sich an kalk-

haltigen Felsen der Arlbergstraße und ist auf der Kalkseite wohl

noch weiter übersehen worden.

Brachythecium albicans. Bei See im Paznaun auf einer

grasigen Stelle bei 1000 m steril. — Br. glareosam. Spärlich an

Felsen der Arlbergstraße. Von Dolomit bei Regensburg hat Dr.

Familler, als Nr. 568 der Flora exsicc. Bavar., dieses Moos in einer

fast wie Orthothecium rufescens gebräunten Form ausgegeben.

Diese Färbung erstreckt sich bis auf die Zellen der Blattecken. Die

Form verdient als fo. rufescens unterschieden zu werden. — Br.

salebrosum. Spärlich und steril am Grunde von Fichten bei

Stiegeneck und Umgebung. — Br. velutinum. Auf Waldboden

und am Grunde von Fichten im ganzen nicht häufig, steril. — Br.

rutabulum. Rosannaschlucht unter Gebüsch., — Br. Starkei.

Stellenweise auf Waldboden und Hirnschnitten, z. B. Jungbrunntobel,

m. Sp. — Br. reflexum. Im Walde unter Kapelle Stiegeneck

mit vorigem an Rinde und Fels. Schneefeldränder vor dem Kaiser-

joch mit Soldanella, + 2200 m.!) — Br. rivulare. In den kleinen

Bächen verbreitet, z. B. in großen Rasen mit Hygrohypnum

ochraceum im Moostal bei 1750 m. — Br. glaciale. Am Riffler

neben und auch in Bächen verbreitet; viel auf dem Kaiserjoch,

2310 m, auf Liasdetritus bei der Schutzhütte in großen, schollen-

artig abhebbaren Rasen, deren Äste oft kätzchenartig rund beblättert

sind und eine fo, julaceum darstellen. Meist steril. — Br. lati-

folium. Auf Liasschiefer-Detrit am Kaiserjoch (2310 m) in zwei

kümmerlichen Rasen mit Dissodon Froelichianus und Br.

glaciale.

1) Diese Exemplare sind noch mit Br. tromsöense zu vergleichen, das

ich für die Hochalpenform des Br. reflexum halte und das in Br. glaciale

v. dovrense übergeht. Hierüber an anderer Stelle Ausführlicheres.

Die Moose des Arlberggebietes. 191

Plagiothecium undulatum. Rosannaschlucht und Jung-

brunntobel auf moosigem Boden, auch m. Sp. — Pl. Roeseanum.

Waldboden am Eugen-Weg, 1500 m. — P]. denticulatum. Am

Grunde von Fichten und Felsen, wenig verbreitet. — Pl. curvi-

folium. Waldboden im Jungbrunntobel, nicht gerade typisch. —

Pl. Ruthei. An feuchten Abhängen und in Erdlöchern der Rosanna-

schlucht, Ende Juli mit unreifen Sporogonen.

Isopterygium striatellum (Brid.) (Syn. Plagiothecium stria-

tellum Lindb.). Prinz-Eugen-Weg bei 1550 m an feuchten torfigen

Wegstellen; Fervaltal, an überhängenden Waldrandschollen über

dem Wege; am Wirt; beim Maiensee. Immer nur stellenweise, stets

m. Sp. — I. silesiacum. Über Pettneu gegen das Almajurjoch

an einer verrotteten Fichte m. Sp., + 1500 m. — I. pulchellum.

Eugen-Weg am Standort des I. striatellum m. Sp.; Arlbergstraße

und besonders im Kalkgebiet hier und da an moosigen Felsen.

Amblystegium Juratzkanum. Auf feuchtem Holz eines

Dorfbrunnens in See (Paznauntal) bei + 1000 m. An ähnlichen

Standorten wohl noch oft übersehen.

Bereits Schiffner (»Ergebnisse der bryologischen Exkursionen

in Nordböhmen usw.« im »Lotos« 1905) und Mönkemeyer

(»Bryologisches aus der Umgebung Leipzigs usw.« in den »Sitzungs-

berichten d. Naturf. Gesellsch. zu Leipzig«, 1906, S. 36 des Sonder-

drucks) haben A. Juratzkanum und A. radicale (P. B.) Mitten

sensu Limpr. für ein und dieselbe Pflanze erklärt; nun schließt sich

dem auch N. Bryhn (»Ad muscologiam Norvegiae contributiones

sparsae« in »Nyt Mag. for Naturvid.«<, 1907, S. 118) an. Nachdem

ich im Frühjahr 1907 in nassen Wäldern bei Berlin ein sehr reiches

Material von Woche zu Woche lebend und tot, makro- und mikro-

skopisch untersucht habe, sehe ich mich genötigt, mich den drei

genannten Bryologen anzuschließen. Nicht unerwähnt will ich lassen,

daß mir R. Ruthe gelegentlich der gemeinsamen mikroskopischen

Untersuchung eines Amblystegiums einst erklärte, daß er A.

radicale nicht kenne und nicht zu unterscheiden vermöge.

Hygroamblystegium filicinum (Hypnum f.). In ge-

bräunten Rasen an etwas feuchten, kalkhaltigen Felsen der Arlberg-

straße, auch sonst an nassen Stellen, quelligen Orten, Wegrändern usw.

nicht selten.

In der Skizze »Über Parallelformen und Veränderlich-

keit der Zellenlänge bei Laubmoosen« (Allgemeine Bot. Zeit-

schrift, Karlsruhe, 1907, Nr. 7/8) habe ich auf die sehr verschiedenen

Auffassungen der Bryologen über A. fallax und verwandte Formen

hingewiesen und die Vermutung ausgesprochen, daß

A. fallax die Flutwasserform von A. filicinum,

192 L. Loeske.

A. fallax v. spinifolium die Flutwasserform von A. irriguum,

A.noterophiloides die Flutwasserform von A. fluviatile

sei, daß es sich also um Parallelformen handele. Die Selbständigkeit

des A. fallax war schon lange vorher angefochten worden und

soviel ich sehe, erkennt (wie auch G. Roth, Mönkemeyer und andere),

kein französischer Bryologe A. fallax als »Art« an, während das

A. noterophiloides von Warnstorf zu fluviatile gezogen wird.

Nun macht mich Prof. Dr. Schiffner darauf aufmerksam, daß ihm

u. a. sicheres A. fallax vom Gemäuer eines Waldbrunnens bekannt

sei, wo von Flut keine Rede sein könne. In der obigen vermutungs-

weise gegebenen Zusammenstellung wird also »Flutwasserform« besser

durch »Wasserform« oder einfach durch »eine Form« zu ersetzen sein.

Mir kam es darauf an, auf mögliche Verwandtschaften hinzuweisen,

ohne über sie und die Ursachen der Bildung der verwandten Formen

bestimmt entscheiden zu wollen. In der erwähnten Arbeit habe ich

vielmehr die Entscheidung den Bryologen nahe gelegt, die die er-

wähnten Moose in der freien Natur ausreichend zu beobachten

in der Lage sind. Soweit ich nach Herbarpflanzen urteilen kann,

steht für mich aber fest, daß an zunächst zwei Standorten (im Harz

und Thüringen, leg. Quelle) A. filicinum unbestreitbar in Formen

übergeht, die mindestens mit dem überwiegenden Teile der mir als

A. fallax in. Herbaren begegneten Proben völlig übereinstimmen.

Ähnliche Erfahrungen müssen u. a. die französischen Bryologen

gemacht haben. So schreiben z. B. Dismier und Fournier in ihrem

Catalogue raisonne des mousses, sphaignes et hepatiques de la

Haute-Marne, Langres 1906, S. 22, bei »Amblystegium filicinum

var. Vallis-Clausae (Hypnum Vallis-clausae Brid. sensu Boulay et

mult. auct. non Husnot)<: »On a beaucoup discute sur la vraie

place que devrait occuper cette variete. Plusieurs auteurs la con-

siderent comme une espece distincte; d’ autres la rapportent soit A

’Ambl. irriguum soit ä l’Ambl. filicinum. A notre avis ces deux

especes donnent lieu a des formes analogues.« Weiterhin sagen

die Genannten, daß beide analogen Formen sich durch die Stengel-

blätter unterscheiden lassen, die bei der »fallax«-Form des A. irriguum

ovallanzettlich, bei Eicinum am Grunde herzförmigoval sind; außer-

dem ist das Zellnetz des Grundes ganz verschieden.

Herr J. Baumgartner (Wien) schrieb mir mit Bezug auf die

erwähnte Arbeit »Über Parallelformen usw.«: »Es freut mich lebhaft,

meine Anschauung über »Amblystegium fallax« bestätigt zu

hören; gerade in der letzten Zeit fand ich zweimal deutliche Über-

gangsformen in Quelltümpeln, wo die Teile des Rasens gegen das

Ufer zu typisches A, filicinum waren, ins Wasser hineinflutend,

sich aber immer mehr Übergänge zu A. fallax zeigten. In dem

einen Falle war es interessant, in der gleichen Quelle Hypnum

Die Moose des Arlberggebietes. 193

commutatum in ganz analoger Entwickelung zu finden: die

Normalform am Rande und dickrippige, robuste Form weiter ein-

wärts. Merkliche Strömung war an beiden Standorten allerdings

nicht zu beobachten; es scheinen sich also ‚diese Formen auch im

ruhigen Wasser bilden zu können. Die Blattflügelzellen waren noch

ziemlich deutlich entwickelt, während sie bei »A. fallax«, aus einem

reißenden Bache gefischt, schon ganz verschwommen waren. Ich

glaube übrigens, daß auch die Parallelformen des A. irriguum

vielfach als >»A. fallax« gehen.<e — Diese letztere Bemerkung Baum-

gartners kann ich bestätigen, zumal mir Bestimmungsfehler dieser

Art selbst unterlaufen sind. Da A. irriguum einhäusig ist,

kann es besonders an fruchtenden Rasen auch hieran leicht von

dem nebst seinen Formen zweihäusigen A. filicinum unterschieden

werden, abgesehen von der verschiedenen Form (und Zellbildung)

des Blattgrundes. Bei den »fallax«-Formen sind die alten Blätter

meist zerstört bis auf die Rippe; man findet dann in den jungen

diesjährigen Sproßspitzen Ersatz.

Daß A. fallax (Bridel) Milde auch ohne Übergänge vorkommen

kann, ebenso wie A, filicinum selbst, soll von mir nicht bestritten

werden, ebensowenig, daß A. fallax in voller Ausbildung eine

höchst ausgezeichnete Form ist, der man den Artnamen auch be-

lassen kann.

Was die in der erwähnten Skizze berührte Wirkung des Stand-

ortes auf die Veränderlichkeit von Zelle und Blattform anbelangt, so

muß ich infolge mehrfacher (brieflich geäußerter) mißverständlicher

Auffassungen meiner Zeilen bemerken, daß dieser Einfluß selbst-

verständlich seine Grenzen besitzt. Er macht sich innerhalb kleinerer

oder größerer Formenkreise geltend und wird bei wasserliebenden

Moosen immer erheblich stärker zu beobachten sein, als bei

Xerophyten, die in sehr vielen Fällen im Wasser einfach absterben.

Nie kann der Einfluß des Wassers so weit gehen, einmal erblich

gewordene Formen so abzuändern, daß sie ineinander übergehen.

Man braucht nur an Hypnum commutatum und filicinum zu

denken, die, woran mich Prof. Schiffner erinnert, im selben Rasen

oft zusammenwachsen und trotz des gleichen Standortes bei ähn-

lichen Blattformen ein recht verschiedenes Zellnetz aufweisen.

Die Veränderlichkeit der Formen im Wasser hat ihre gemein-

samen Züge, aber ihre Vorausberechnung wird natürlich bei der

ungeheuren Kompliziertheit der Lebensvorgänge, die bei jeder Art

ihre Eigenheiten hat, immer auf die größten Schwierigkeiten stoßen. Man

wolle die am angegebenen Orte angewandten Beziehungen (»die Länge

der Zellen eine mathematische Funktion der Blattlänge« »formel-

mäßige Berechnung der Ausbildung der Blattrippe«) daher mit der

Einschränkung verstehen, die sich lebenden Körpern gegenüber

Hedwigia Band XLVI]. 13

194 L. Loeske.

schließlich von selbst versteht. Das ändert nichts daran, daf der

Einfluß des Wassers, und der Umgebung überhaupt, auf die Moose

mehr als bisher beachtet und untersucht werden muß, damit nicht

neue Arten auf Unterschiede gegründet werden, die sich durch den

Einfluß der Umgebung ohne Zwang erklären lassen und damit wir

in der Erkenntnis überhaupt weiter kommen.

Um weiteren, mißverständlichen Auffassungen der erwähnten

Arbeit zu begegnen, weise ich noch auf Erscheinungen hin, wie die

der kurzen Blätter der Hygrohypnen in reißenden Bächen, die gegen

meine Annahmen zu sprechen scheinen. Man sollte meinen, daß

der Zug des Wassers gerade hier lange Blätter ausbilden müßte.

In Wirklichkeit finden sich die schmalsten Blätter hydrophytischer

Moose im stillstehenden Wasser, wie bei Sphagnum trinitense,

den untergetaucht lebenden Formen von Hypnum fluitans und

exannulatum, von H. pseudofluitans usw. Im langsam bis

lebhaft fließenden Wasser tritt unverkennbar eine Verlängerung

auf bei Campylium riparium, bei manchen Fontinalis-Arten,

Hygrohypnum ochraceum und anderen Moosen der Gebirgs-

bäche. Geht die Geschwindigkeit des Wassers aber über einen ge-

wissen Grad hinaus, wird sie reißend, so kehrt sich die Wirkung um!

Es kommt ein Punkt, wo der die Formen dehnende Zug des Wassers

so stark wird, daß er wenigstens zeitweise zerstörend wirkt und

von hier an schlägt die Verlängerung in ihr Gegenteil um: die

Moose solcher Standorte ziehen sich in sich selbst zurück, um der

mechanischen Gewalt des reißenden Wassers durch Verkürzung zu

entgehen. So erkläre ich mir (der experimentierende Physiologe hat

hier ein gutes Feld) die Entstehung rundlicher Moosblätter in sehr

schnell fließendem Wasser, das an Blättern, wie denen der Grimmia

mollis und vieler Hygrohypnen, keine Spitzen mehr zu zerstören

findet. Der nicht oder schlecht ausgebildeten Rippe steht bei den

betreffenden kurzblätterigen Hygrohypnen das sehr enge, derbe Zell-

netz mechanisch verstärkend gegenüber. Kommen dagegen feuchte

Standorte liebende Moose mit engem Zellnetz ins Wasser, jedoch in

stilles oder langsam fließendes, so ist in den meisten Fällen eine

Erweiterung und Verdünnung der Zellen als die gewöhnliche Wirkung

der größeren Nässe zu beobachten. So lassen sich scheinbare

Widersprüche in der Wirkung des Wassers durch Annahmen, die

ich selbst noch als Hypothesen auffasse, teilweise erklären.

Bei Lebermoosen ist der Einfluß des Wassers auf die Zellen-

weite unverkennbar, wenn man diese und den Standort z. B. bei

Calypogeia suecica, C. Trichomanis, C. Neesiana und

untergetauchten Formen der C. Trichomanis vergleicht, ebenso

Lophozia Mülleri und Hornschuchiana, oder das Zellnetz der

Cephalozia fluitans betrachtet. Bei Chiloscyphus hat poly-

VE - Bei ce are

Die Moose des Arlberggebietes. 195

anthus, wenigstens an morschem Holze und ähnlichen mehr »xero-

phytischen« Standorten, erheblich kleinere Zellen als pallescens,

das ich bisher nur von feucht-schattigen oder nassen Stellen kenne.

Chiloscyphus rivularis dagegen, das sich vor der Wirkung rasch

fließenden Wassers zu schützen hat, zeigt wieder als mechanische

Verstärkung erheblich kleinere Zellen, die kleinsten bei unseren

Arten der Gattung. Inzwischen mögen diese Größenunterschiede

längst bis zu einem gewissen Grade erblich geworden sein.

Ich möchte diese Sätze nicht schließen, ohne noch auf Prof.

Schiffners sehr anregende Ausführungen »Über die Formbil-

dung bei den Bryophyten« (Hedwigia 1907, S. 298) hinzuweisen.

Campylophyllum Halleri (Swartz) Max Fleischer in litt, (Syn.

Hypnum Halleri Swartz). Steißbachtal auf Kalk (1450 m); Arlberg-

straße an Felsen, wenig.

Campylium chrysophyllum. Arlbergstraße an Felsen und

Mauern; Kaiserjoch auf Liasschiefer-Detritus bei 2350 m in einer

hochrasigen, dichten Form. — C. protensum. Auf kalkhaltigen

Blöcken und auf Kalk verbreitet, oft m. Sp. -- C. stellatum.

Häufig, doch steril auf Bachwiesen.

Sanionia uncinata (Hedw.). Überall verbreitet, m. Sp.

Limprichtia intermedia (Lindb.). Besonders zahlreich auf

Quellwiesen gegen den Maiensee mit v. Cossoni. -- L. revolvens

(Sw.). Umgebung von Stiegeneck, gegen Maiensee, Moostal, Ferval-

tal mit voriger.

Warnstorfia exannulata (Gümbel). Auf Moosstellen, z. B.

Umgebung des Maiensees, in Menge. Am Südufer des Maiensees

im Wasser große Flocken als v. serratum (Milde); am Nordufer

geht das Moos vom Ufer in Menge ins Wasser und bildet sich

hier zur var. Rotae um. Die Rotae-Form läßt sich übrigens bei

verschiedenen Harpidien nachweisen. — W. purpurascens (Schimp.)

In gerad- und sichelblättrigen Formen besonders über nassen

Felsplatten. Moostal, Fervaltal, Malfontal, beim Maiensee, bei

St. Christof usw. Nicht im Kalkgebiet. — W. fluitans. Am

Maiensee zwischen Knieholz, Moortümpel neben Jungermannia

inflata auskleidend. Stellenweise als W. Schulzei (Limpr.) aus-

gebildet. (Über Sanionia, Limprichtia, Warnstorfia vergl. »Drepano-

cladus, eine biologische Mischgattung«, Hedwigia, 1907, S. 300 ff.)

Cratoneuron commutatum. An quelligen Stellen verbreitet

und nicht selten m. Sp. — C. falcatum ist an quelligen Plätzen

und feuchten Felsen (Arlbergstraße) stellenweise häufig; m. Sp. am

Wege zum Kaiserjoch über Pettneu bei + 1600 m. Auf der Kalk-

seite des Gebietes nicht selten in Massenwuchs. An der Arlberg-

straße bis zur Paßhöhe stellenweise häufig in flachen, braunen, den

Felsen angedrückten Rasen, die um so dünnstengeliger werden,

13*

196 L. Loeske.

je weiter sie sich von den über den Felsen horizontal wachsenden

Stammkolonien des Mooses entfernen. Sie haben oft nur die Stärke

des C. sulcatum, selbst des subsulcatum, denen sie aber wegen

der weit über die Blattmitte reichenden kräftigen Rippe und die

Bildung der Blattflügelzellen nicht zugerechnet werden können. —

C. decipiens sandte mir Herr Rektor Kalmuß (Elbing) von der

Rohnthaler Alpe oberhalb Hinterriß im Karwendel (1200 m). -—

C. irrigatum (Zetterst.). Scheint bald Wasserform des C. falcatum

bald des C.commutatum zu sein. Bach an der Rennalpe, 2000 m;

Kaiserjoch mehrfach in rasch fliessenden Bächen über 2000 m.

Ptilium crista-castrensis. Rosannaschlucht und auch sonst

auf Waldboden oft in Massenwuchs. Auf dem Gipfel des Peischel-

kopfs bei 2400 m in einer an Ctenidium procerrimum er

innernden Form.

Ctenidium molluscum. Arlbergstraße auf übererdeten Felsen;

nasse Blöcke bei Stiegeneck in der v. subplumiferum. Im Kalk-

gebiet in der typischen Form nicht gerade häufig; gegen das Alma-

jurjioch am Rande der Schneefelder bei 2100 m in kümmerlichen.

Exemplaren. In tieferen Lagen (Trisannatal) rasch zunehmend. —

Ct. procerrimum. Bei der Schnanner Klamm (1200 m): auf Kalk;,

Almajurjoch, zerstreut, 2230-2400 m; Kaiserjoch bei 2350 m auf

Liasschiefer.

Stereodon Sauteri. An schattigen Kalkblöcken mit Hyp-

num Halleri im Steißbachtal bei + 1400 m, vereinzelt; steril. —

St. Bambergeri. Almajurjoch spärlich; Grieskogel am Kaiserjoch.

(O.) bei + 2300—2400 m. — St. Vaucheri (Lesqu.) Lske. - Hyp-

num Vaucheri Lesquereux im Cat. des Mousses Suisses, S. 48.

Limpricht und Roth nennen Lindberg als Urheber der Art-

Kombination Stereodon Vaucheri, übersehen aber, daß Lindberg

(Musci Scand., S. 38) das Moos mit vorgesetztem Sternchen nur als.

Unterart zu Stereodon cupressiformis bringt. — Schnanner

Klamm am Standort des St. dolomiticum; Ausgang des Trisanna-

tals bei Wiesberg, 900 m, auf Kalk am Wege, nicht gerade typisch.

Das Moos steht in engster Beziehung zu St. cupressiformis, dessen

alpine Kalkfelsform es zu bilden scheint. — St. revolutus. Zwischen

Almajurjoch und Hirschpleißkopf bei etwa 2400 m auf Dolomit. Ver-

einzelte sterile Polsterchen; in gleicher Weise wachsen hier auch

St. Bambergeri und Ctenidium procerrimum. — St. dolo-

miticum (Milde) Lsk. — Hypnum dolomiticum Milde fand ich:

in wenigen Räschen am inneren Ausgang der Schnanner Klamm bei

1200 m mit Ctenidium procerrimum und Cirriphyllum cirro-

sum an einer Kalkblockmauer. Durch das freundliche Entgegen-

kommen des Herrn Prof. Dr. Nathorst in Stockholm vom Natur--

historischen Reichsmuseum war ich in der Lage, ein Original des-

RER RE

BE NER

Die Moose des Arlberggebietes. 197

Mildeschen Mooses vergleichen zu können. — St. cupressiformis.

Nur vereinzelt an trockenen Felsen, z. B. Arlbergstraße. In der

Rosannaschlucht an Felsen sterile Exemplare, die ich für St. mamil-

latus halte. — St. subjulaceus (Mol.) Lsk. et Österw. var.

cuspidatus (Jur. als var. zu cupressiforme) Lsk. Auf Walderde

unterm Almajurjoch bei 1400 m, ein Rasen. Von der Tracht des

Entodon orthocarpus oder Calliergon cuspidatum. — St. Lind-

bergii. Feuchte Stellen an der Arlbergstraße und deren Umgebung

häufig. Auf besonntem Kalk der Eisenbahnbrücke ‚bei Schnann

wächst reichlich eine stark gebräunte fo. rufescens mit grünen

Sproßspitzen, die sich auch durch gebräunte Blattflügelzellen aus-

zeichnet.

Stereodon perichaetialis (Br. eur. als Hypnum) Lske. et

Podp£ra in litt., von Limpricht (III, S. 464) als Hypnum reptile v.

subjulaceum Schimp. beschrieben, wies für Mitteleuropa zuerst

Podpera nach, der es in den Sudeten am Petersstein auf Gneißfelsen

bei 1440 m sammelte. Zu dieser Form ziehe ich auch St. fasti-

giatus vom Nebelhorn auf Dolomit, schon von Molendo hier als

fastigiatus angegeben und von mir ebenfalls gesammelt. Die Be-

blätterung ist meist kätzchenartig rundlich, an den Astenden aber

zeigen die sicheligen Blattspitzen deutliche Sägung, die auf die Ver-

wandtschaft zu reptile deutet, dessen steinbewohnende Hoch-

alpenform St. perichaetialis jedenfalls ist. Verkümmerten St.

fastigiatus fanden wir auf dem Almajurjoch bei 2250 m auf

Dolomit.

Hygrohypnum palustree An der Rosanna bei Schnann

(Kalk) m. Sp. — H.subsphaericum. Rosannaschlucht an Blöcken

im Bach mit H. alpinum Schimpr., dieses unter Wasser und

steril. H. alpinum ferner im Malfontal und am Riffler mit Grimmia

mollis. — H. arcticum wurde nach Limpricht von Lorentz auf

der Fervalalpe gesammelt, H. molle (fide Matouschek} von Stolz

im Fasultal bei 2000 m. Letztere Art auch nördlich unterm Peischel-

kopf bei 2100 m auf Steinen in einem ins Vorarlbergische fließenden

Bächlein. — H. ochraceum. Zahlreich im Bach vor St. Christof;

in flutenden großen Rasen in Bächen des Moostals bei + 1750 m usw.

Calliergon sarmentosum ist auf der Urgesteinsseite an

moorigen und quelligen Stellen, besonders neben und in kleineren

Bächen, in purpurnen bis grünen Formen verbreitet; von etwa

1500 m aufwärts. Fast immer ist Warnstorfia purpurascens

in genau derselben Färbung in Gesellschaft anzutreffen. — C. stra-

mineum. Wie vorige und in den unteren Lagen viel häufiger.

In reinen Rasen z. B. zwischen Arlbergstraße und dem Steinbruch. —

C. cuspidatum. Feuchte Chaussee- und Wegränder, nicht gerade

häufig.

198 L. Loeske.

Pseudocalliergon trifarium (Hypnum _ trifarium). Nur

zwischen dem Straßenwärterhaus und dem Maiensee bei 1800 m

auf einer nassen Bachwiese sehr spärlich, aber typisch, zwischen

Warnstorfia exannulata.

Scorpidium scorpioides. Zahlreich auf dem Hypno-Sphag-

netum des Fervaltals zwischen Rosannaschlucht und Wagnerhütte,

+ 1400 m, mit Limprichtia revolvens und L. intermedia.,

Ebenso in einem diesem Moor zufließenden Bächlein reichlich in

schwarzbraunen, flutenden Rasen. Bisher hatte ich dieses Moos

niemals in Bächen oder sonst in fließendem Wasser gesehen. Im

Vermunttal der benachbarten Silvretta von Breidler und Kern be-

obachtet.

Pleurozium Schreberi Mitten (- Hypnum Schreberi Willd.).

Sehr verbreitet.

Rhytidium rugosum. Im Kalkgebiet zerstreut. Ferner in

hohen Lagen auf Alpenmatten isoliert auftretend, z. B. Rennalpe,

am Riffler, Peischelkopf.

Hylocomium splendens. Neben Pl. Schreberi das ge-

meinste Waldmoos. Über der Waldgrenze vielfach in derv. alpinum

Schlieph. große Polster bildend. — H. umbratum. In der Rosanna-

schlucht und deren Umgebung auf moosigem Grunde m. Sp. Häufiges

Waldmoos. In prachtvollem Massenwuchs im Walde über St. Jakob

gegen die Rennalpe bei + 1600 m mit voriger Art. — H. pyre-

naicum. Beim Maiensee, Moostal, Fervaltal, Malfontal zerstreut.

Rhytidiadelphus loreus wurde nur hier und da auf Wald-

boden bemerkt, z. B. Jungbrunntobel. — Rh. triquetrus. Sehr

häufiges Waldmoos; massenhaft in den trocknen Wäldern der Kalk-

seite. — Rh. squarrosus. Nur stellenweise an grasigen Plätzen.

In großen, tief verschlämmten Rasen, dicht am Bachufer der Rosanna-

schlucht. Ganz ebenso wachsen hier: Sanionia uncinata, Rhaco-

mitrium canescens in der v. stricta, Bryum pseudotrique-

trum, Climacium, Philonotis seriata u. a.m. — Rh. calves-

cens (Wils.) (Syn. Hypnum calvescens Wils.) wurde nicht be-

obachtet.

Georgia pellucida. Verbreitet in den unteren Lagen, z. B.

Rosannaschlucht, m. Sp.

Catharinaea undulata. Am Rande von Bächen und unter

' Gebüsch, zerstreut, bis etwa 1500 m und meist steril.

Oligotrichum hercynicum. Sehr zahlreich m. Sp. schon

in der Rosannaschlucht, 1300 m; auf der Urgesteinsseite überhaupt

sehr verbreitet und oft m. Sp.

Pogonatum aloides. Rosannaschlucht und Fervaltal, m. Sp. —

P. urnigerum. Rosannaschlucht und Fervaltal, auch sonst in den

unteren Lagen nicht selten; m. Sp.

.w Y

Die Moose des Arlberggebietes. 199

Polytrichum alpinum. Rosannaschlucht m. Sp. und auch

sonst häufig. — P. formosum. Im Waldgebiet m. Sp. — P. gracile.

Im Moor unter dem Straßenwärterhaus m. Sp. Hier auch P. stric-

tum, das auch auf Moorboden am Maiensee wächst. — P. juni-

perinum. Trockene Waldränder mit P. piliferum.—P. commune.:

Nasse Waldmoore, zerstreut. —

Die hohe Lage von St. Anton ließ erwarten und die vorstehende

Zusammenstellung beweist es, daß eine Reihe von Moosen der Ebene

und der Bergregion im Gebiete fehlen. Nach der Seite der Alpen-

und Hochalpenmoose hin wird aber die Liste noch wesentliche Be-

reicherungen zu erwarten haben.

Berlin, Oktober 1907.

200

Die europäischen Catharinea-Formen.

Von W. Krieger, Lehrer, Chemnitz.

Bereits im Jahre 1903 hatte ich im 42. Bande der Hedwigia einen

Aufsatz über Catharinea- Formen veröffentlicht. Inzwischen habe ich

manche interessante Beobachtung über diese Gattung gemacht, auch

ist mir ein Referat über einen Aufsatz Peterfis, Catharinea-Formen

betreffend, in die Hände gekommen, zwei Umstände, die mich ver-

anlaßten, besonders Catbarinea undulata Ehrh. in ihren Abänderungen

eingehend zu beobachten. Dabei drängte sich mir immermehr die

Überzeugung auf, daß auch Catharinea undulata W. et M. nicht eine

Anzahl voneinander getrennter Formen bildet, sondern ebenso wie

die Sphagna, wie gewisse Hypna, besonders aus der Gruppe Drepano-

cladus, eine Formenreihe, also eine Gruppe allmählich ineinander

übergehender Variationen. Fragt man nun, was an diesem Moose

variabel ist, so lautet die Antwort, daß fast alles makroskopisch

Sichtbare veränderlich ist: die Höhe des Stämmchens, die Länge

der Seta, der Winkel zwischen Seta und Kapsel, die Länge, Form

und Farbe der Kapsel und schließlich die Länge des Deckels.

Ebenso ist die Zeitdauer zwischen Deckelabwurf und Haubenabfall

sehr verschieden, sogar in demselben Rasen, und infolgedessen ist

der Unterschied unbrauchbar, den Peterfi für Catharinea undulata

W. et M. einerseits und Catharinea Hausknechtii Jur. et Milde und

C. pallida Pet. andererseits aufgestellt hatte. Nach seiner Meinung

sollte bei Catharinea undulata der Deckel nach dem Abfallen der

Haube noch an der Kapsel bleiben, während bei den beiden andern

Arten der Deckel zugleich mit der Haube abfallen sollte. Dieser

Unterschied ist, wie schon erwähnt, hinfällig; denn z.B. bei Gautzsch

unweit Leipzig (Sachsen) fand ich in demselben Rasen von Catharinea

undulata Pflanzen, bei denen die Haube bereits abgefallen war, der

Deckel aber noch auf der Kapsel saß, andererseits befanden sich im

Rasen Deckel, die zugleich mit der Haube abgefallen waren und

noch in dieser steckten, und Pflanzen, an denen sich der Deckel

bereits zum größten Teil gelöst hatte, ohne jedoch bisher die Haube

zu verlieren; ja einmal gelang es mir sogar, diesen Unterschied an

ein und derselben, allerdings mehrsetigen Pflanze zu konstatieren.

Infolgedessen bleibt auf Grund anderer Unterscheidungsmerkmale

e-7

ee ee

Die europäischen Catharinea - Formen. 201

zwar noch Catharinea Hausknechtii Jur. et Milde als Art bestehen,

doch ist C. pallida Pet. als Art zu streichen und mit Catharinea

undulata W. et M. v. chlorocarpa Pet. zu vereinigen. Die mehrsetige

Form abbreviata Pet. von Catharinea pallida ist nun ebenfalls hin-

fällig und wohl am besten bei der mehrsetigen Form von Catharinea

undulata W, et M., der var. ambigua Naw. in litt. (Syn. v. polyseta

Krieg. in sched.; v. polycarpa Jaap), unterzubringen. Die Form mit

grüner, aber völlig reifer Kapsel ist mir bisher nicht häufig und

auch stets nur in kleinen Trupps ‚vorgekommen. Dabei muß ich

bemerken, daß die grüne Farbe oft beim Pressen der Pflanzen in

ein mehr oder minder ausgeprägtes Braungelb übergeht, ein Umstand,

der vielleicht mit dazu beigetragen hat, daß diese Form noch so

wenig gekannt ist. Übrigens ist das Grün der Form chlorocarpa

ein ganz anderes Grün als das einer unausgereiften Normalform.

Um in der Fülle der Variationen einigermaßen Ordnung zu

schaffen, wähle ich den meiner Ansicht nach praktischsten Weg, den

des dichotomischen Schlüssels, der sich folgendermaßen gestaltet:

Blätter stark querwellig, rings gesägt,

| Rücken der Rippe und Lamina dornig

5 gezähnt .. . gi

Blätter nicht oder kaum Er eihip, : nur

an der Spitze gezähnt . . .. 15

Landformen; Stengel bis 5 (seltner 8)

cm hoch . . 5 3

| Wasserform; Pflanzen alt sogar Alutend;

Stengel innovierend; bis 15 cm hoch €. undulata W.etM. v.rivularisBryhn.

Haube röhrenförmig, nur den Deckel-

schnabel umschließend,; Blattrand

meist mit einfachen Zähnen besetzt _ , ©; longemütrata Krieg.

3.) Haube kapuzenförmig; Deckel und

| Kapsel umschließend; Blattrand meist

doppelzähnig: ‚au. 0. un 4

j Sporogone einzein . . 6

"\ Sporogone zu 2—6 aus dem Blattschopf 5

Seta rot; Kapsel breit cylindrisch (4 mm

lang, 0,75 mm breit), geneigt: 7; C. und. v. ambigua Naw.

5.! Seta strohfarben oder rotgelb; Kapsel

| schmal cylindrisch (3,5 mm lang, 0,6 mm

breit), aufrecht. . . 0 Hausknechtü Jur. et Milde

0, Farbe der reifen Kapsel grünlich N ©. und. v. chlorocarpa Pet.

SEX Han der reifen Kapsel rotbraun .

re nicht geschnäbelt, höchstens

kurz kegelig,; was. me en 8

a geschnäbelt. . . .. 9

Kapsel cylindrisch, von Grund an ver-

schmälert und an der Mündung nicht

erweitert . RE 0,0 und. n. v, hrevioperculata Krieg.

Kapsel;kugelig 1... 7. en ©. und. n. v. globicarpa Krieg.

202 W. Krieger.

en mit Schnabel etwa halb so lang

WieBie Kapsel ne 10

“] Deckel mit Schnabel etwa so lang wie

DEIRABSEN ee ee 11

10 en cylindtisch +. rs, C. und. v. angustoides Pet.

"AKapsel kreiselförmig . . . ...... C und.n. v. turbinata Krieg.

1 e VOTBanden a 12 .

"\Seta fehlend oder fast fehlend . . . C. und, n, v. immersa Krieg.

Haube erreicht nicht den Kapselhals .

5 unge tale Normal-ab - 77... 2% 13

Bau rollt sich unter dem Kapselhals

zusammenund gleitetander Setahinab ©. und. n. v. mirabilis Krieg.

Pflanze über 5 cm hoch; Kapsel stets

13, lang cylindrisch, oft geneigt . . . 14

Pflanze höchstens 3 cm hoch; Kapsel

meist kurz cylindrisch, fast aufrecht C. und. v. minor W. et M.

Der beblätterte Stamm ist so lang wie

14. Ofen: ana Dre ©. und. v. typiea

Der beblätterte Stamm ist weit länger

ais-die -Seta 2... C. und. v. silvatica Naw.

(Rasen niedrig, 0,5—3 (5) cm hoch;

Rücken der Rippe und nur an der

| Spitze gezähnt. Meist mit Früchten 16

15.) Rasen 5—10 cm hoch; Rippe und

Lamina am Rücken glatt. Selten

BRESBTUCHteN tu ee C. crispa James.

Kapsel lang cylindrisch. Blätter derb,

| Laminarücken gezähnt. Seta purpurn 17

16.) Kapsel kurz, verkehrt eiförmig. Blätter

| weich, Lamina meist glatt. Seta

BelDIcH: 9 ae 19

17. { SPOLORONE einzeln 18 3

Sporogone mehrfach ... . . . . . CO. angustata Brid. v. polyseta Krieg.

Pflanzen 2-5 cm hoch . . . . .. C©. angust. v. typica

18, rm höchstens 1 cm hoch, in allen

Tellensklemer as sr, 0 C. angust. v. minor Krieg.

19, $Sporogone einzeln .. ...... C. tenella Röhl ». typica

WSporogone mehrfach ... .... GC. tenelan. v. polyseta Krieg.

Was die Varietät attenuata Schp. mit schmäleren, stärker ge-

kräuselten Blättern anlangt, so ist diese Form wohl nur eine

luxuriante Ausbildung der var. silvatica Naw. an nassen Felsen. In

diesem Falle hätte natürlich der Schimpersche Name die Priorität.

— Ganz besonders möchte ich noch auf die Form mirabilis hin-

weisen, die nach meiner Überzeugung ein wichtiges Bindeglied

zwischen der Form silvatica Naw. und der Form immersa Krieg. ist.

Denn der Übergang von der sicher früher existierenden Silvatica-

Form zur später erst gebildeten Immersa-Form dürfte wohl dadurch

erfolgt sein, daß die Haube sich nach dem Grunde zu verlängerte,

bis sie die Seta umschloß und dann an dieser herabglitt. Infolge-

dessen wurde die Kapsel nicht mehr von der Haube geschützt; es

Die europäischen Catharinea -Formen. 203

mußte also ein anderweitiger Schutz gesucht werden, und diesen

fand die Kapsel dadurch, daß die Seta außerordentlich verkürzt

wurde, bis die Kapsel den Schutz der obersten Blätter in Anspruch

nehmen konnte; damit war aber die Pflanze in das Stadium der

Immersa-Form eingetreten. Unterstützt wird diese Ansicht noch

dadurch, daß die Form mirabilis eine viel kürzere Kapsel als die

Form silvatica hat, so daß die Haube bei gleich bleibender Länge

sehr gut Gelegenheit hatte, sich unter der Kapsel wieder zusammen-

zurollen und dann an der Seta hinabzugleiten. Außerdem fand ich

die beiden Formen mirabilis und immersa mit der Form silvatica

vergesellschaftet.

Sämtliche oben angeführte Formen der Catharinea undulata

W.etM. wurden in Sachsen beobachtet, und zwar die anscheinend

sehr seltenen Formen mirabilis, immersa, globicarpa, turbinata und

brevioperculata nur bei Königstein in der Sächsischen Schweiz, die

Form chlorocarpa Pet. nur bei Gautzsch unweit Leipzig und die

Form rivularis Bryhn nur im Amselgrunde bei Rathen unweit König-

stein. Die übrigen Formen dieser Art sind häufiger. Catharinea

tenella Röhl v. polyseta Krieg. erhielt ich aus Dresden unter der

Stammform.

Zum Schluß seien noch zwei neue Formen der Polytrichaceen

angeführt; es sind dies:

Pogonatum aloides Brid. n. v. polysetum Krieg. Sporogone

mehrfach.

Nord-West-Himalaya: Mussoorie 5--6000f. (leg. Duthie).

Oligotrichum hercynicum L. et DC. n. v. globicarpa Krieg.

Kapsel klein kugelig.

Kgr. Sachsen: Rehefeld bei Altenberg (leg. Krieger).

Auch erwähne ich, daß Oligotrichum hercynicum Lam, et DC

sich bei Gohrisch in der Sächsischen Schweiz bereits in einer Höhe

von etwa 250 m über dem Meer findet, aber nur steril. Dies dürfte

wohl der niedrigste bekannte Standort dieses Mooses sein.

Chemnitz, im November 1907.

204

Plantae Stübelianae.

Pteridophyta.

- Von Dr. Alfons Stübel auf seinen Reisen nach Süd-

amerika, besonders in Columbien, Ecuador, Peru und

Bolivien, gesammelte Pteridophyten (Gefäßkryptogamen).

Von G. Hieronymus.

Dritter Teil.

(Mit Tafel I—-V.)

Polybotrya »Humb.« Willd.

1. P. osmundacea Humb. et Bonpl. ap. Willd., Spec. Plant. V

(1810), p. 99; Humb. Bonpl. Kunth, Nov. Gen. et Spec. am. I (1815),

Pr, 12

Columbia: crescit inter Bogotä et Muzo (n. 534a); prope Villa-

vicencio in valle fluminis Rio Guatiquia in provincia Cundinamarca

(n 644). Aequatoria: prope Avitagua inter Bafios et Jivaria de

Pintuc (n. 895); in via ad Canelos inter Bahios et Jivaria de Pintuc

in valle fluminis Rio Pastaza (n. 939a). Peruvia: in declivibus prope

Salas in valle fluminis Rio Bagazan inter Pacasmayo et Moyobamba

(n. 1077).

2. P. canaliculata Klotzsch in Linnaea XX (1847), p. 429.

Aequatoria: in via ad Canelos prope Santa Ines inter Banos

et Jivaria de Pintuc in valle fluminis Rio Pastaza, alt. s. m. 1200-1300 m

(n. 875); in vicinitate ‚pagi Jivarfa de Pintuc (n. 914).

3. P. Lechleriana Mett. in Lechler, Plant. Peruv. n. 2156; Fil,

Lechler, Chil. et Peruv. I (1856), p. 4, t. 1, f. 1—5; Hook 2d. Cent.

of Ferns t. 97.

Aequatoria: in silva prope Jivaria de Pintuc in valle Pastaza

(n. 913a), :

4. P. cervina (L.) Kaulf.. Enum. Fil, (1824) p. 55.

Aequatoria: crescit prope Jivaria de Pintuc in valle Pastaza

(n. 912).

5. P. serratifolia (Fee) Klotzsch in Linnaea XX (1847), p. 430.

Aequatoria: crescit prope Avitagua (n. 902, fragmenta foliorum

fertilium) et prope Jivaria de Pintuc (n. 912) in valle Pastaza.

En GE ER

Plantae Stübelianae. 205

Leptochilus Kaulf.

1. L. opacus (Mett.) C. Chr., Bot. Tidsskr. XXVI (1904),

Pr 292, Job:

Folium unicum sterile adest, cujus pinnae infimae basi inferiore

biauritae sunt auriculis 5--6 cm longis, 1!/; cm basi latis acutis mar-

gine undulato-crenulatis. Ceterum specimen ad specimen autenticum

optime quadrat.

Columbia: crescit prope Villavicencio in valle fluminis Rio

Guatiquia in provincia Cundinamarca (n. 658).

2. L. serratifolius (Mert.) C. Chr., Bot. Tidsskr. XXVI (1904),

P- 289,18:

Columbia: specimina collecta sunt loco non indicato in itinere

ab urbe Bogotä ad campos Llanos de San Martin (n. 673); inter

Medina et Toquisa (n. 690) et prope Toquisa in provincia Cundina-

marca (n. 695).

3. L. Lindigii (Mett.) C. Chr. Bot. Tidsskr. XXVI (1904),

p. 290, f. 4.

Columbia: crescit inter urbes Bogotä et Muzo loco accuratius

non indicato (n. 560); inter Boca del Monte et Medina specimen

fertile collectum est in itinere ab urbe Bogotä ad campos Llanos

de San Martin (n. 668). Aequatoria: inter Banos et Jivaria de

Pintuc in valle Pastaza (n. 929).

4. L. Bernoullii (Kuhn) C. Chr., Bot. Tidsskr. XXVI (1904),

p. 296, f. 8).

Specimen (folium sterile) optime quadrat ad specimen authenti-

cum in Herb. Regio Berolinensi asservatum.

Aequatoria: habitat inter Banos et Jivaria de Pintuc in valle

Pastaza (n. 929a).

Oleandra Cav.

1. 0, pilosa Hook., Gen. Fil. (1840) tab. 45b; syn. O. hirtella

Miq. in Schkuhr Fil. Suppl. (1850), t. 129; O. trujulensis Karst.

Fl. Columb. I, t. 73; O. nerüiformis var. hirtella Moore ap. Hook.

Spec. fil. IV, p. 156.

Columbia: crescit inter Boca del Monte et Medina (n. 669)

et inter Medina et Toquisa (n. 699) in provincia Cundinamarca.

Peruvia: inter Rio Negro et Rioja in itinere ab urbe Pacasmayo

'ad urbem Moyobamba, alt. s. m. 800 m collecta est (n. 1074); inter

Moyobamba et fluvium Huallaga (n. 1116).

2. O0. nodosa (Willd.) Presi, Tent. Pterid. p. 78.

Aequatoria: crescit ad rivulum Rio del Cinto inter Quito et

Mindo (n. 732).

206 G. Hieronymus.

Nephrolepis Schott.

1. N. peetinata (Willd.) Schott, Gen. fasc. I (1834), t. 3.

Species petiolis parte infima excepta ceterum omnino mono-

stelicis a specie affıni N, cordifolia (L.) Presl (syn. N. tuberosa [Bory]

Presl) praeter alias notas semper optime distinguenda nec commu-

tanda.

Columbia: crescit prope urbem Santa Marta in provincia Mag-

dalena (n. 365); prope Nare in valle fluvii Rio Magdalena (n. 374);

prope urbem Bogotä (n. 429); inter urbes Bogotä et Muzo (n. 515); in via

ad pagum Villavicencio in valle rivuli Rio Guatiquia (n. 614). Aequa-

toria: in via ad Mindo in declivibus montis Pichincha prope Rio del

Cinto (n. 734); prope San Tadeo haud procul a Mindo in provincia

Pichincha (n. 741a); in vicinitate montis Tunguragua et pagi Banos in

valle Pastaza (n. 817, 828, 831a); inter Bahos et Jivaria de Pintuc in

valle Pastaza (n. 921 et 973). Peruvia: in vicinitate urbis Moyo-

bamba (n. 1064). Brasilia: prope coloniam »Hamburger Berg« haud

procul a colonia San Leopoldo in provincia Rio Grande do Sul

(n. 1174).

2. N. punetulata (Swartz) Presl. Tent. Pterid. p. 79; syn. Aspidium

Punctulatum Swartz, Syn. Fil. p. 46, n. 21.

Forma genuina Hieron,

Brasilia: crescit in silvis prope urbem Parä (n. 1138),

Var. pufescens (Schrad.) Hieron. in Englers botan. Jahrb. XXXIV

(1905), p. 454.

Peruvia: frequenter occurrit ad fluvium Rio Moyo prope Moyo-

bamba (n. 1112). Brasilia: in vicinitate urbis Rio de Janeiro

(n. 1151).

Saccoloma Kaulf.

1. $. inaequale (Kunze) Mett. in Ann. Sc. Nat. ser. 4, vol. XV

(1861), p. 80.

Specimen exacte quadrat ad specimen authenticum.

Aequatoria: crescit inter Baüos et Jivaria de Pintuc in valle

Pastaza (n. 1005).

Var. Galeottii (Fee) Hieron.; syn. Microlepia Galeottii Fee, Gen.

Filic. p. 327; Me&m. XI, p. 92; Davallia L’Herminieri Kunze mscr. in

herb. var.

Columbia: creseit prope Villavicencio in valle rivuli Rio Gua-

tiquia in provincia Cundinamarca (n. 644a). Ad eandem varietatem

etiam specimen eodem loco a cl. Trıana collectum (n. 618) cujus

el. Merrsxio sub nomine »S. inaequale« in Ann. Sc. Nat. ser. 5, vol.ll,

P. 262 mentionem facit.

rn nn me men an 9 A Een DESHESEUE DER ERS AERSGEREEER,. 08 E

Plantae Stübelianae. 207

Var. eaudata Hieron. nov. var.

Differt a forma typica et varietate Galeotti pinnis primi et

secundi ordinis in foliis majoribus plus minusve caudatis, caudis

deltoideo-linearibus dentatis, segmentis ultimis obtusiusculis vel

acutiusculis apice 2—5-dentatis.

Peruvia: crescit prope Yquitos et Cocha in valle fluvii Mara-

non (n. 1129).

2. S. brasiliense (Presi) Mett., Ann. des Scienc. Nat. ser.4, vol.XV

(1861), p. 80; syn. Microlepia brasiliensis Presl, Tent. Pterid.

p. 125, tab. IV, fig. 23; Davallia Pohliana Kunze mscr. in herb. var.

Microlepia Pohliana (Kunze) Ettinghausen, Farnkr. p. 210, tab. 141,

fig. 2, 4; tab. 142, fig. 11.

Var. nigrescens (Kunze) Hieron.; syn. Davallia nigrescens Kunze

mscr. in herb. var.; Baker in Flora Bras. I, p. 348, obs. tab. 21, fig. 9

sub nomine »Davallia inaequalis var. nigrescens Bak.«.

Varietas lamina paulo crassiore, siccitate nigrescente a forma

typica differt.

Aequatoria: creseit in via ad Canelos inter Banos et Jivaria

de Pintuc in valle Pastaza, alt. s. m. 1200—1300 m (n. 874). Peruvia:

prope Rio Negro haud procul a pago Rioja inter Pacasmayo et Moyo-

bamba (n. 1056).

3. S. domingense (Sprengel) Prantl, Arb. bot. Gart. Breslau I

(1892), p. 21.

Aequatoria: crescit prope San Tadeo haud procul a praedio

Mindo in provincia Pichincha (n. 761).

Odontosoria Presl.

1. 0. divarieata (Schlechtend.) J. Smith, Hist. Fil. p. 264; syn.

Davallia divaricata Schlechtend. in Linnaea V (1830), p. 617, non

Blume; D. Schlechtendalii Presl, Tent. Pterid. (1836), p. 129.

Var. breviseeta Hieron. nov. var.; syn. Lindsaya fumarioides

Mett. in Ann. Sc. Nat. ser. 5, vol. IL, p. 217 n.3 sed non Davallia

Jumarioides Swartz, Flor. Ind. p. 1701 et Syn. Fil. p. 135, ex icone

ap. Hedwig fasc. 4, tab. 20.

Diftert a forma Zypica segmentis ultimis paulo latioribus (c. us-

que ?/; mm apice latis) brevioribus (vix ultra 2'/;, mm longis).

Columbia: crescit prope Muzo in provincia Cundinamarca alt.

s. m. 1100—1400 m (n. 537 et Linvie n. 142).

Dennstaedtia Bernhardi.

1. D. tenera (Presl) Mett., Ann. des Scienc. Nat. ser. 5, vol. II

(1864), p. 261; syn. Dennstaedtia cicutarıa f}. tenera Moore, Ind. p. 304.

Brasilia: crescit prope coloniam Hamburger Berg haud procul

a colonia Sio Leopoldo in provincia Rio Grande do Sul (n. 1172).

208 G. Hieronymus,

2. D. cornuta (Kaulf.) Mett. in Ann. Sc. Nat. ser. 5, vol. Il (1864),

p- 260; syn. Dennstaedtia ciutaria y. cornuta Moore, Ind. p. 304;

Dicksonia Hookeriana Klotzsch mser. in Herb. Reg. Berol.

Specimina optime transitum demonstrant inter formam- genui-

nam et formam nomine Dicksonia Hookeriana a. cl. KLoTzscHio in

Herb. Reg. Berol. signatam interdum in eodem folio vel eadem

pinna primi ordinis, Forma genuina segmenta pinnularum secundi

ordinis angusta quasi erosa apice saepe manifeste crenata ubique

fertilia, forma Hookeriana (Klotzsch) segmenta latiora apice rotun-

data et minute crenulata sterilia vel parcius fertilia ostendit. Inter

ambas formas variae formae transitoriae adsunt.

Columbia: crescit in vicinitate urbis Bogotä (n. 438); inter

pagum Medina et El Salto del Diablo in provincia Cundinamarca,

alt. s. m. ca. 2000—2500 m (n. 676). Aequatoria: prope Canza-

coto in via ab urbe Quito ad provinciam Manabi, alt. s. m. c. 2000 m

(n. 784); prope Jivaria del Pintuc in valle Pastaza (n. 916); aliis locis

inter Banos et Jivarfa del Pintuc in valle Pastaza (n. 975i;, n. 1006).

3. D. eonsanguinea (Klotzsch) Moore Ind. p. 305; syn. D. aalan-

Zoides Hook., Spec. Fil. I, p. 75, t.26B, non Humb. Bonpl. ap. Willd.

Spec. Pl, nec in Humb. Bonpl. Kunth Nov. gen. et spec. Amer.

Columbia: specimina collecta sunt in itinere ab urbe Bogotä

ad urbem Muzo (n. 564). Aequatoria: prope Canzacoto in via ab

urbe Quito in provinciam Manabi, alt. s. m. 2000 m (n. 785).

4. D. erosa (Kunze) Moore, Ind. (1861) p. 306.

Aequatoria: crescit prope Santa Ines inter Bafios et Jivaria

de Pintuc in valle Pastaza, alt. s. m. 1250 m (n. 867), alio loco inter

Bafios et Jivaria de Pintuc (n. 942).

5. D, coneinna (Presl) Moore, Ind. p. 305; syn. Davallia concinna

Presl, Bel. Haenk. I, p. 66; Deparia Mathewsii Hook., Spec. Fil. I,

p- 85, tab. 30 B; Dicksonia concinna Hook., Spec. Fil. I, p. 74; Dicks.

Mathewsii Hook., Spec. Fil. I, Index; Patania concinna Presl, Tent

Pterid. p. 138; Epim. Bot. p. 102,

Columbia: inter Popayan et La Plata vieja, alt. s. m. 1300 m

(n. 1266).

6. D. obtusifolia (Willd.) Moore, Ind. p. 306.

Columbia: crescit inter urbem Pasto et Sebondoy, alt. s. m.

2100 m (n. 300). :

7. D. Pavoni (Hook.) Moore, Ind. p. 307.

Peruvia: in silvis inter Jepelacio et Huarpia in itinere ab

urbe Moyobamba ad’ fluvium Rio Huallaga specimen collectum

est (n. 1110).

Praeterea verisimiliter ad hanc speciem specimina sterilia in

Aequatoria inter Banos et Jivaria de Pintuc in valle Pastaza

collecta (n. 934 a et 947 a et b) pertinent.

Pa ee ee

Plantae Stübelianae, 209

8. D. produeta Mett. in Ann Sc Nat. ser. 5, vol. I (1864),

p. 260.

Columbia: crescit inter Santiago et Sebondoy (n. 277).

Aequatoria: crescit inter Santa Ines et Bafos in valle Pastaza

(n. 947).

9. D. eieutaria (Swartz) Hieron. in Englers Botan, Jahrb. XXXIV

(1905), p. 455 Anmerk., non Moore, Ind. p. 304; syn. Dicksonia

cıcutaria Swartz, Flor. Ind. occid. p. 1695, exclus. icon, citatis; Syn.

Fil. p. 137, exclus. icon. cit.; non Hooker, Spec. Fil. I, p. 76, nec

Hook. et Bak., Synop. Fil. p. 53, nec Sodiro, Crypt. Vasc. Quit. p. 50.

Specimina exacte quadrant ad specimen authenticum Swartzianum

in Herbario WiLLDENOWiano et igitur etiam ad specimen authenticum

Swarrzianum in Herbario Academiae Holmiensis, quod affırmante cl.

METTENIo in schedula herbarii sui ad eandem speciem pertinet.

Peruvia: crescit inter Pacasmayo et Moyobamba (n. 1081).

10. D. Lambertieana (Remy) Hieron. in Englers Botan. Jahrb.

XXXIV (1905), p. 455 Anmerk.; syn. Dicksonia Lambertieana Remy

in Gay, Hist. de Chile. Bot. VI, p. 523; syn. Dicksonia globulifera

O. Kuntze, Revisio III, p. 370.

Bolivia: crescit prope Puna supra Taca in silvis ad rivulum

alt. s. m. 3400 m (n. 1231, 10. Dec. 1876); praeterea ex schedula

el. SrÜBELii etiam in monte Loma Husi prope Catana.

Lindsaea Dryand.

1. L. Laneea (L.) Mett. ap. Kuhn, Chaetopterides (1882) p. 26;

non Bedd.; syn. Adrantum Lancea L. Sped. ed. II (1763), p. 1557;

L. trapeziformis Dryand. in Linn. Transact. III, p. 42, tab. 9.

Aequatoria: crescit inter Banos et Jivaria de Pintuc in valle

Pastaza (n. 993).

2. L. Schomburgkii Klotzsch in Linnaea XVII (1844), p. 545.

Peruvia: locis graminosis et ad margines silvarum inter Rio

Negro et Rioja in itinere ab urbe Pacasmayo ad urbem Moyobamba

specimina collecta sunt (n. 1059).

3. L. arcuata Kunze, Syn. Pl. Crypt. Poepp. p. 86.

Aequatoria: crescit prope Allpayacu inter Banos et Jivaria de

Pintuc in valle Pastaza (n. 904).

4. L. falcata Dry. in Linn, Trans. III (1797), p. 41, t. 7, f. 2;

syn. Z. Zeprieurii Hook., Spec. Fil. I, p. 208, n. 17.

Peruvia: crescit prope urbem Yquitos ad fluvium Maranon

(n. 1124a).

5. L. strieta Dry. in Linn. Trans. III, p. 42; Hook. Spec. Fil. 1,

p. 216, n. 40.

Columbia: prope Toquisa in itinere ab urbe Bogotä ad campos

Llanos de San Martin specimina (simplicia ac bipinnata) collecta

Hedwigia Band XLV]. 14

210 G. Hieronymus.

sunt (n. 710); prope Tetilla haud procul ab urbe Popayan (n. 88,

specimina bipinnata). Peruvia: locis graminosis et in silvis inter

Rio Negro et Rioja in itinere ab urbe Pacasmayo ad Moyobamba

specimina (bipinnata) collecta sunt (n. 1061); in itinere ab urbe

Moyobamba ad fluvium Huallaga specimina (simplicia) collecta sunt

(n. 1106).

Athyrium Roth.

1. A. Filix Femina (L.) Roth Röm., Mag. II1 (1799), p. 106;

Tent. Flor. Germ. III, p. 65.

Var. Dombeyi (Desv.) Hieron.; syn. A. Dombeyi (mendo scripturae

»dombei«) Desv. in Me&m. Soc. Linn. VI (1827), p. 266, n. 5; A. znezsum

Fee, Crypt. vasc. Bresil. II (1872—1873), p. 41, tab. XCII; A. Filix

Jemina var. incisa (Fee) Hieron. in Englers Bot. Jahrb. XXI (1896),

p. 363.

Columbia: verisimiliter in vicinitate urbis Popayan (n. 95) et

prope Piedra-mesa inter Silvia et Pitay6 (n. 107) specimina

collecta sunt.

Diplazium Sw.

1. D. grandifolium (Sw.) in Schrad. Journ. 1800 II, p. 62 (1801);

Sw. Syn. Fil. p. 91.

Var. brevifolia (Kunze) Hieron.; syn. D. drevifolium Kunze in

Linnaea XXIII (1850), p. 309; D. Roemerianum Presl, Tent. Pter.

tab. IV, f.4, sed non Asflenium Roemerianum Kunze.

Differt a forma typica pinnis pro conditione brevioribus latiori-

bus (in specimine usque ad 2 dm longis 5—5!/, cm latis) grosse

et irregulariter undulato- vel lobato-crenatis, crenis saepe obsolete

denticulatis, pinnis inferioribus basi utraque truncatis.

Aequatoria: inter Bahos et Jivarfa de Pintuc in valle Pastaza

(n. 964 et 967).

2. D. Roemerianum (Kunze) Hieron. in Englers Bot. Jahrb. XXXIV

(1905), p. 456, non Presl, Tent. Pterid. p. 113 ex icone t. IV, f. 4.

Var. ocanniensis (Karst.) Hieron.; syn. Asplenium ocanniense

Karst.; Flor. Columb. Spec. Sel. p. 173, t. LXXVI.

Differt a forma typica foliolis pro conditione brevioribus et lati-

oribus basi subintegris medio crenatis (crenis denticulato-serratis), ad

apicem versus dentatis; plerisque in caudam prolongatam deltoideo-

linearem serratam acutissimum acuminatis.

Columbia: crescit in arboribus in valle Consacä in regione

urbis Pasto, alt. s. m. 2000 m (n. 212); prope Muzo in provincia

Cundinamarca (n. 545).

Var. mindensis Hieron. nov. var.

Differt a forma zypzca foliolis in apicem caudatum serratum

elongatum deltoideo-linearem acuminatis, varietati ocanniensi Simi-

Plantae Stübelianae. 211

lis, a qua tamen differt foliis angustioribus margine (apice excepto)

subintegris vel obsolete undulatis.

Aequatoria: crescit prope San Tadeo haud procul a Mindo

ad radices montis Pichincha, alt. s. m. 1600 m (n. 764).

3. D. meniscoides (Sodiro) Diels in Engler u. Prantl Pflanzenf. I,

p. 225, ex descriptione apud Sodiro, Crypt. Vasc. Quit. p. 187, n. 57.

Folium unicum adest, parum., differt a descriptione pinnis non

ultra 10 cm longis, manifeste alternis.

Aequatoria: crescit prope Mindo ad radices occasum solis

spectantes montis Pichincha in provincia Manabi (n. 769).

4. D. nicotianaefolium (Mett.) C. Chr., Ind. 236 (1905).

Var. angustipinnata Hieron. nov. var.

Differt a forma typica pinnis ovato-oblongis minoribus et an-

gustioribus vix ultra 2 dm longis, 6!,; cm latis.

Columbia: specimina collecta sunt in itinere ab urbe Bogotä

ad oppidum Muzo (n. 545).

5. D. gachetense Hieron. nov. spec.

D. foliis usque ad '/; m vel parum ultra longis; laminis ambitu

deltoideo-lanceolatis, basi vix angustatis, pinnatis, in apicem pin-

natifidum porro pinnatifido-lobulatum et lobulato-crenatum acumi-

natis; pinnis inferioribus et mediis breviter petiolatis (petiolis vix

ultra 1!/, mm longis), supremis sessilibus; omnibus e basi utrinque

truncata vel subcordata vel rotundata linearibus, margine irregulariter

crenato-serrulatis, in apicem argutius denticulato -serrulatum acutum

acuminatis, membranaceis, utrinque ubique glabris; maximis in

speciminibus 12 cm longis, 2 cm latis; venis lateralibus pinnarum

repetito dichotomis quater vel quinquies furcatis vel pinnatim ramosis,

ramis utrinque 2—3 omnibus apice excepto ubique soriferis, utrinque

parum prominentibus; soris usque ad 6 mm longis, infimis costae

vel nervo mediano pinnarum approximatis; plerisque diplazioideis;

venis lateralibus segmentorum apicis furcatis vel simplicibus; seg-

mentis ovatis, obtusis; indusiis fuscescentibus, membranaceis, vix

!/, mm latis; petiolis foliorum parte superiore (parte inferiore defi-

ciente) et rhachibus compressis, in sieco fuscescentibus, glabris,

supra 3—4-sulcatis, subtus teretibus.

Species D. mutilo Kunze et D. Ottomis Klotzsch valde affınis,

ob utroque differt pinnis margine irregulariter crenato-serrulatis nec

pinnatifido-lobulatis, brevius petiolatis, ramis venarum lateralium

pinnarum paucioribus angulo acutiore arcuatim ascendentibus.

Columbia: specimina in itinere ab urbe Bogotä ad campos

Llanos de San Martin dictos in regione pagi Gachetä (n. 586) et

prope pagum Villavicencio (n. 625) collecta sunt.

14*

212 G. Hieronymus.

6. D. arboreum (Willd.) Presl, Tent. Pterid. (1834), p. 114.

Brasilia: crescit prope Baiäo ad fluvium Rio Tocantins in

provincia Gräo Parä (n. 1143).

7. D. Sheperdii (Spreng.) Presl, Tend. Pterid. (1834), p. 114.

Var. Stübeliana Hieron. nov. var.

Varietas varietati dzpinnatae Christ (Plant. guatemal. etc. quas

edidit J. Dossert Sumiru n. 4680) valde affınis, pinnis inaequilateris,

segmentis serratis, serraturis saepe bidentatis similis; differt pinnis

solum infimis basi pinnatis, in caudam grossius dentato-serratam

prolongatis obscure viridibus, segmentis brevioribus et pro condi-

tione latioribus parum falcato -incurvis vel subrectis minus acutis,

soris paulo brevioribus vix 5 mm longis crassioribus. Laminae

c. 4 dm longae, c. 2!/; dm basi latae, pinnis primi ordinis infimis

usque ad 13 cm longis, semifacie superiore usque ad 3 cm lata,

inferiore vix ultra 2 cm lata; pinnis secundi ordinis usque ad 3 cm

longis, parum inaequilateris, lanceolatis, c. 12—13 mm supra basin

latis, basi utrinque cuneatis sessilibus.

Aequatoria: crescit inter Bafos et Jivaria de Pintuc in valle

Pastaza (n. 986). Peruvia: specimen collectum est in itinere ab

urbe Pacasmayo ad Moyobamba (n. 1072b).

8. D. pastazense Hieron. n. spec.

D. foliis 5—6 dm longis petiolatis; parte superiore petioli (parte

inferiore deficiente) compressa, supra canaliculata, anguste alata (ala

utrinque c. ?/; mm lata), opaca, obscure viridi, alis exclusis usque

ad 3'/, mm crassa, glabrata (an juventute glanduloso- puberula ?);

laminis lineari-lanceolatis (maximis in specimine c. 4!/s dm longis,

12 cm latis), pinnatis, in apicem linearem acutum grosse serratum,

longe acuminatis, basi parum angustatis; pinnis 25 —30-jugis, deltoideo-

oblongis, subaequilateris, basi non angustatis, plus minusve profunde

pinnatifidis (basi saepe usque ad #/, diametri semifaciei), in apicem

pinnatifido-lobatum porro grosse serratum vel dentato-serratum acutum

vel acutiusculum- raro obtusiusculum acuminatis, obscure viridibus,

subtus juventute puberulis, mox utrinque glabratis; pinnis plerisque

alternis, infimis saepe reflexis interdum oppositis vel suboppositis;

plerisque quoque breviter petiolatis (petiolis vix ultra 1 mm longis);

segmentis plerisque ovatis (infimis anticis interdum obovatis), margine

postico undulatis antico et apice obtuso crenato-dentatis; segmentis

maximis c. 1 cm longis, !/; cm latis; venis pinnatim ramosis, ramis

vel venulis in segmentis maximis 3-(raro 4-)jugis, plerumque sim-

plicibus raro ad apicem versus furcatis; soris fere a vena primaria (costa)

in venulis transeuntibus marginem segmentorum fere attingentibus,

raro diplazioideis; maximis c. 4 mm longis, vix 1 mm latis; indusiis

fuscescentibus, subchartaceis, c. ®/, mm latis; rhachibus compressis,

rend er

Plantae Stübelianae. 213

supra canaliculatis, alatis, obscure viridibus, juventute glanduloso-

pubernulis.

Species certe D. Sprucei (Bak.) C. Chr. proxime affınis, differt ex de-

scriptione pinnis crebrioribus acutis vel acutiusculis raro obtusiusculis;

segmentis plerisque basi latioribus et solum antico superiore interdum

obovato et basi utringue abrupte angustato; laminis maximis in

specimine latioribus et longioribus.

Aequatoria: crescit inter Banos et Jivaria de Pintuc in valle

Pastaza (n. 992).

9. D. tenue Desv. in Mem. Soc. Linn. Paris VI 1827, p. (281),

n. 13; syn. D. crenulatum Liebm., Mexicos Bregner in Vidensk. Selsk.

Skr., 5 Raekke, naturw. og math. Afd:, I. Bd. 1848, p. 254, n. 5;

Asplentum crenulatum (Liebm.) Bak., Syn. Fil. ed. II, p. 236 partim.

Specimen sterile, sed optime ad fragmenta speciminum authen-

ticorum D. tenuis Desv. et D. crenati Liebm. antea in herbario cl.

Mertexi nunc in herbario Regio Berolinensi asservata congruit.

D. tenue Liebm. est forma pinnis utrinque glabriusculis praedita,

D. crenulatum Liebm. forma pinnis praesertim subtus in costa

pubescentibus praedita. Venulae laterales segmentorum in utroque

specimine plerumque simplices, raro furcatae.

Columbia: in faucibus (»quebrada«) planitiei circa Pitalito, alt.

s. m. 800 m (n. 1262).

10. D. consacense Hieron. n. sp.

D. foliis petiolatis; parte superiore petioli (parte inferiore de-

ficiente) griseo-ochracea, subtus terete, supra canaliculata sulcata;

laminis ovato-deltoideis, basi vix vel parum angustatis, pinnatis, in

apicem pinnatifidum porro lobato-crenatum acuminatis; pinnis omnibus

alternis, aequilateris, deltoideo-lanceolatis, basi parum vel vix angustatis

(usque ad ®/, semifacierum), pinnatifido-lobatis, in apicem crenato-

lobulatum porro dentato-serratum elongato-deltoideum acutum acu-

minatis, membranaceis, ubique glabris, subnitentibus; pinnis infimis

basi saepe profundius fere usque ad costam pinnatifidis; inferioribus

et mediis petiolatis (petiolis vix ultra 5 mm longis); supremis

sessilibus; pinnis maximis in speciminibus usque ad 2'/, dm longis,

6—6'/, cm latis; segmentis ellipticis vel oblongis, obtusis vel sub-

truncatis, margine ubique dentato-serratis (serraturis vix 1 mm altis);

maximis pinnarum maximarum in specimine usque ad 3'/, cm longis,

1'/, cm basi latis; venis lateralibus in segmentis maximis 8—9-jugis,

plerisque furcatis, infimorum ramis saepe iterum furcatis; supremis

simplicibus, soris costae approximatis in ramo ascendente primario

venarum sitis, saepe ad basim venarum lateralium prolongatis, vix

ultra '/; cm longis, vix 1 mm latis; infimis interdum diplazioideis;

indusiis fuscescentibus, membranaceis, fragilibus.

214 G. Hieronymus.

Species D. fenui Desv. et D. Lindbergii (Mett.) Christ affınis, a

priori differt venis lateralibus segmentorum plerisque furcatis vel

dichotomis, soris pro conditione brevioribus pinnis latioribus etc.,

a posteriore differt segmentis pinnarum magis obtusis subtruncatis

margine grossius et minus crebre dentato-serratis, dentibus vel serra-

turis non mucronulatis.

Columbia: crescit ad rivulum Rio Consacä in regione urbis

Pasto, alt. s. m. 2000 m (n. 209); in vicinitate pagi Villavicencio in

provincia Cundinamarca (n. 651).

11. D. tabalosense Hieron. n. sp.

D. foliis usque c. 1 m longis, petiolatis; petiolis griseo-stramineis,

opacis, compressis, supra trisulcatis, subtus teretibus; laminis ambitu

ovato-oblongis (in specimine lamina c:6 dm longa, 3'/,—4 dm lata),

pinnatis, in apicem pinnatifidum porro pinnatifido-lobatum et crenatum

acuminatis; pinnis c. 10-jugis, alternis vel (infimis) suboppositis

(internodiis in specimine 1—6 cm longis), membranaceis, utrinque

glabris, ambitu lineari-oblongis vel sublanceolato-linearibus, basi

parum angustatis, pinnatifidis, in apicem pinnatifido-lobatum porro

crenatum et subintegrum acutum sensim acuminatis; plerisque

petiolatis (petiolis usque ad 1'/, cm longis), supremis sessilibus; in-

ferioribus basi profundius fere usque ad costam pinnatifidis; infimis

vix minoribus; maximis usque ad 22 cm longis, c.5 cm supra basin

latis; segmentis ovatis vel ovato-oblongis, obtusis, ad apicum versus

plus minusve manifeste crenato-serrulatis; segmentis maximis usque

ad 3 cm longis, 1'1/,—1'/; cm basi latis; venis lateralibus in seg-

mentis et lobis supremis simplieibus, usque ad 6-jugis; in segmentis

ceteris usque ad 8- (raro 9-) jugis, suprema saepe simplici excepta

plerisque furcatis, ramo postico raro item furcato; soris angustis

saepe diplazioideis a costa in vena primaria et in ramo ejus antico

rarius etiam in postico fere usque ad marginem procurrentibus,

usque ad 1 cm longis; indusiis membranaceis, brunneis, fragilibus.

Species D. obtuso Desv. proxime affınis, differt pinnis etiam

basi semper pinnatifidis nunquam pinnatis, segmentis plerumque

solum apice minus grosse crenulato-serrulatis, venis plerumque solum

fureatis (nec repetito dichotomis vel pinnatim ramosis); a D. consacensi

Hieron., cui quoque ‚proxime affınis. est differt pinnis saepe longius

petiolatis, segmentis ovatis ad apicem versus saepe minus manifeste

erenato-serrulatis, soris longioribus et angustioribus.

Peruvia: specimen in declivibus supra Tabalosas in itinere ab

urbe Moyobamba ad vallem fluminis Huallaga collectum est (n. 1089).

12. D. Lindbergii (Mett.) Christ, Prim. Fl. costar. III, 27 (1901).

Var. bogotensis Hieron. nov. var.

Differt a forma Zypica a claro G. A. LinpseRGio in silva primaeva

prope oppidum Caldas in Brasilia collecta statura parum robustiore

Naa:

Plantae Stübelianae. 215

(rhachi fere 5 mm crassa), pinnis inferioribus quoque basi non vel

vix angustatis brevius petiolatis (petiolis vix ultra 2 mm longis)

textura paulo crassiore et venis lateralibus segmentorum (ut in forma

typica plerisque furcatis) subtus prominentibus praeditis. Pinnae

maximae in specimine c. 3 dm longae, 6 cm latae,

Columbia: collecta est in regione urbis Bogotä (n. 441).

Var. subnuda (Karst.) Hieron.; syn. Asplenium subnudum Karst.,

Flor. Columb. Spec. Select. p. 93, tab. CXLVII.

Var. differt a forma zypica pinnis subcoriaceis, segmentis pinnarum

magis falcato-incurvis, venis lateralibus subtus prominulis saepius

etiam in pinnis inferioribus simplicibus; a varietate bogotensi differt

statura minus robusta, pinnis basi angustatis, segmentis angustioribus,

venulis saepius simplicibus etc. Sori ut in forma typica indusio

fugacissimo in plantis evolutis subnudi.

Aequatoria: crescit prope San Tadeo haud procul a praedio

Mindo in declivibus montis Pichincha (n. 750); et prope praedium

(hacienda) Mindo (n. 766); inter urbem Quito et San Florencio in

itinere a Quito ad viam ad provinciam Manabi collectum (n, 789);

in valle Pastaza inter Banos et Jivaria de Pintuc (n. 938). Ad eandem

varietatem ceterum pertinent specimina haec ab aliis collectoribus

collecta: in Columbia: prope Fusugasugä, alt. s. m. 1800. m

(Lisvie n. 90); Venezuela: prope urbem Merida (ExGen n. 111

et 134 anno 1819); Costarica: ad rivulum Rio de las Vueltas prope

Tucurrique, alt. s. m. 635 m (An. Tonpuz n, 12845; Dec. 1898);

Mexico: loco non indicato (SCHAFFNER S. n.).

13. D. costale (Swartz) Presl, Tent. Pterid. (1834), p. 114.

Columbia: crescit inter Las Casas de los Varones ad Las

Juntas in regione inferiore montis Tolima (n. 23); praeterea specimina

collecta sunt in itinere ab urbe Pasto ad Sebondoy et Santiago

(n. 279). &

14. D. nervosum (Mett.) Diels in Engler u. Prantl, Pflanzen-

familien I 4 (1899), p. 226. ö

Solum pars superior laminae pinnis pinnatifidis praedita adest,

sed nervatione optime congruit ad specimina authentica.

Columbia: specimen in itinere inter urbem Bogotä et pagum

Muzo collectum est (n. 561). i

15. D. venulosum (Bak.) Diels in Engler u. Prantl, Pflanzen-

familien 14 (1899), p. 226. RR.

Aequatoria: crescit prope San Tadeo haud procul a Mindo

in declivibus montis Pichincha (n. 741); in valle Pastaza inter Bafios

et Jivaria de Pintuc (n. 1004 et 1009). ,

16. D. earyifolium (Bak.) C. Chr., Ind. p. 229 (1905) ex. de-

scriptione; syn. Asplenium macroplerum Sodiro, Crypt. Vasc. .Quit.

p. 637, n. 77 ex specimine authentico in herb. Cnrısrii.

216 G. Hieronymus.

Species ex schedula arborescens.

Columbia: loco non indicato (n. 1257).

17. D. pulicosum (Hook.) Moore, Ind. Fil. (1861), p. 335.

Specimen optime quadrat ad speciminis authentici fragmentum.

Aequatoria: crescit in valle Pastaza inter Banos et Jivaria de

Pintuc (n. 930).

18. D. Klotzschii (Mett.) Moore, Ind. (18971392 LEN} D,331.

Specimen optime quadrat ad specimen authenticum.

Columbia: crescit in regione pagi Villavicencio in provincia

Cundinamarca (n. 635).

Var. Stübeliana Hieron. nov. var.

Differt a forma Zypzica segmentis pinnarum primi ordinis supe-

riorum latioribus subtruncato-obtusis plerumque marginibus sese

attingentibus vel valde approximatis, pinnis primariis omnibus et

pinnis secundi ordinis pinnarum inferiorum et mediarum segmentis-

que item valde approximatis subcontinuis et soris mox exindusiatis.

Pinnae secundi ordinis pinnarum inferiorum primi ordinis in

specimine maximae usque ad 1 dm longae, 2'!/),-3 cm supra basin

latae, deltoideo-lanceolatae, profundius pinnatifidae (ala. in parte

inferiore vix 1!/, mm utrinque lata), in apicem saepe subcaudato-

elongato -deltoideum pinnatifido-lobulatum porro crenulatum et

undulatum acutum acuminatis; segmentis maximis c. 1'/, cm longis,

‘/, em basi latis, Sori in speciminibus ubique omnino indusiis veri-

similiter fragilibus mox evanescentibus exindusiati, saepe diplazioidei.

Varietas ex schedula arborescens.

Columbia: creseit ad rädices montis Santo Domingo in regione

montis Huila siti, alt. s. m. 2500 m (n. 149).

19. D. avitaguense Hieron. nov. spec.

D. foliis petiolatis; petiolis parte superiore supra canaliculatis,

subtus teretibus, opacis, fuscescentibus (parte inferiore deficiente);

laminis bipinnatis, ambitu ovato-deltoideis; pinnis primi ordinis in

specimine 5-jugis; paris infimi oppositis, non minoribus; ceteris

suboppositis vel alternis; omnibus breviter petiolatis (petiolis vix

ultra '!/, cm longis), Pinnatis, lineari-deltoideis, basi non angustatis,

in apicem pinnatifidum porro lobato-serratum acuminatis; maximis

inferioribus c. 2 dm longis, 7—8 cm latis; pinnis secundi ordinis

elongato-deltoideis, pinnatifidis, in apicem pinnatifido-lobatum porro

crenatum acuminatis, breviter petiolatis (petiolis vix ultra 1', mm

longis); maximis c. 4 cm longis, 1'/, cm basi latis; inferioribus fere

usque ad costam pinnatifidis, acutis; superioribus minus profunde

pinnatifidis, obtusis; segmentis rectangulo-oblongis, apice obtuso-

subtruncatis, obsolete crenulatis, membranaceis, utrinque glabris,

Opace et obscure viridibus; maximis c. 6!/;, mm longis, 3 mm latis;

nervo mediano pinnarum secundi ordinis supra canaliculato, subtus

Plantae St elianae. 217

piloso squamuloso, rhachibus et rhachiolis fuscescentibus parce

piloso-squamulosis, sed squamulis deciduis mox glabratis, supra

canaliculatis, subtus teretibus; venis lateralibus segmentorum plerum-

que simplicibus (inferioribus interdum furcatis), in segmentis majori-

bus 4—5-jugis, supra prominentibus, subtus vix prominulis; soris

plerumque solitariis, rarissime diplazioideis, in parte inferiore venarum

lateralium sitis, nervo mediano approximatis marginem non attin-

gentibus vix ultra 1!/;, mm longis,; indusiis tenuiter membranaceis,

margine longe ciliatis (pilis articulatis); sporangiis ochraceo-brunneis.

Species juxta D. Klotzschii (Mett.) Moore inserenda eique

proxime affınis, differt praesertim pinnis secundi ordinis profundius

pinnatifidis.

Aequatoria: crescit in monte Avitagua, alt. s. m. 1600 m ad

vallem fluminis Pastaza inter Bafos et Jiveria de Pintuc (n. 8%).

20. D. Stübelii Hieron. nov. spec.

D. foliis fortasse usque ad 1 m altis, petiolatis; petiolorum

partibus supremis (parte inferiore deficiente) et rhachibus ferrugineo-

ochraceis, subtetragonis, subtortis, supra canaliculatis, paleis raris

ochraceis flaccidis linearibus acutis c. 5 mm longis margine ciliatis

et pilis articulatis raris ornatis; laminis ambitu ovatis bipinnatis

n apicem pinnatum porro pinnatifidum pinnatifido-lobulatum et

crenatum acutum acuminatis; pinnis petiolatis (petiolis usque

ad 1 cm longis), ambitu elongato-deltoideis, omnibus alternis,

pinnatis in apicem pinnatifidum porro pinnati-lobulatum et crenu-

latum acutum acuminatis; pinnis maximis 2!/, dm vel parum ultra

longis, 11—12 cm basi latis; rhachiolis quadrangulis, supra canali-

ceulatis, subtus squamulis iis rhachium similibus minoribus crebriori-

bus ornatis; pinnulis (vel pinnis secundi ordinis) ambitu elongato-

deltoideis, profunde pinnatifidis, in apicem pinnatifido-lobulatum

porro crenulatum acutiusculum acuminatis, subcoriaceis, supra

glabratis, subtus in costis et nervis medianis segmentorum squamulis

iis rhachiolarum similibus subdense ornatis; pinnulis maximis c. 6cm

longis, 2—21/, cm basi latis; segmentis pinnularum- oblongis vel

(superioribus) ovatis, obtusis, margine revoluto crenato-serrulatis;

maximis c. 1!/;cm longis, 4mm basi latis; venis lateralibus in seg-

mentis maximis pinnularum 7- rarius 8-jugis, simplicibus vel medio

furcatis; segmentis pinnarum apicis longioribus, usque ad 1'/, cm

vel parum ultra longis, 5 mm basi latis, venis lateralibus usque ad

9-jugis praeditis; soris plerumque solitariis, indusiatis, in parte ın-

feriore venarum lateralium costae approximatis sitis, infimarum

interdum diplazioideis, vix ultra 2 mm longis; indusiis c. '/; mm

latis, fuscis, subchartaceis, margine integris.

Species inter D. pulicosum (Hook.) Moore et D. vastum (Mett.)

Diels intermedia; a D. Pwlicoso differt venis lateralibus segmentorum

218 G. Hieronymus.

pinnularum fere omnibus soros gerentibus, pinnulis profundius pin-

natifidis, rhachibus rhachiolis costisque squamulis ornatis etc.; a

D. vasto differt pinnulis elongato-deltoideis (nec lanceolato-oblongis)

minus repente in apicem acuminatis, rhachibus .rhachiolis costisque

squamulis ornatis, soris brevioribus etc.

Aequatoria: crescit in faucibus Quebrada Ulva montis Tungu-

ragua prope Banos (n. 850).

21. D. bogotense (Karst.) Hieron.; syn. Asplenrum bogotense

Karst., Flor. Columb. Spec. Select. II, p. 77, t. CXXXIX.

Species a cl. Hockero et Bakero in Synopsi Fil. p. 241 cum

D. hiante Kunze conjuncta, mihi satis differre -videtur pinnis secundi

ordinis (vel pinnulis) profundius pinnatifidis (ala basali in pinnulis

inferioribus saepe vix ultra 1 mm utrinque lata), saepe longius

petiolatis (petiolis interdum usque ad 4 mm longis); segmentis

plerumque longioribus (maximis c. 1 cm longis, '/; cm latis), mani-

feste crenato-serratis; venis lateralibus in segmentis maximis usque

ad 7-jugis. i

Columbia: crescit in regione inferiore silvarum montis Tolima

prope Las Juntas (n. 24); verisimiliter specimina collecta sunt in

declivibus montis Sotarä (n. 137); in regione urbis Bogotä (n. 434).

Aequatoria: prope Pondoa ad radices montis Tunguragua in regione

pagi Los Banos in valle Pastaza, alt. s. m. 2600 m (n. 838). —

Ceterum in Herbario Regio Berolinensi. specimina adsunt collecta in

Columbia prope Quindio in provincia Mariquita (TRıanA n. 161 par-

tim) prope EI Salto de Tequendama, alt. s. m. 2600 m in regione urbis

Bogotä (Trıana n. 161 partim), quae omnia nomine »Asplenium

Klotzschi« signata, sed vix a cl. METTENio visa sunt. '-Specimina

prope Fusagasugä in provincia Cundinamarca, alt. s. m. 1600—2100 m

et prope San Antonio, alt. s. m. 2000 m collecta prius (a cl. Mettenio

in Ann. d. Scienc. Nat. ser. 5,, vol. II, .p. 236 (44) nomine » Asple-

nium hitans« determinata postea ab eo ipso in herbario suo nomine

» Asplenium bogotense« signata sunt et ad eandem speciem pertinent.

22. D. hians Kunze ap. Klotzsch in Linnaea XX (1848), p. 361.

Columbia: in regione inferiore silvarım montis Tolima (n. 25),

Aequatoria: prope Garretas (n. 778) et prope San Florencio (n. 794

partim) in itinere ab urbe Quito ad provinciam Manabi specimina

collecta sunt.

23. D. peladense Hieron. n. sp. 5

D. foliis fortasse 1 m ‚longis, petiolatis; petiolis deficientibus;

laminis deltoideis vel ovatis (?),, parte inferiore bipinnatis, parte

superiore pinnatis, in apicem pinnatifidum porro pinnatifido-lobulatum

crenato-serratum ad ultimum subintegrum vel undulatum deltoideo-

linearem acutum acuminatis; rhachibus ferrugineo-fuscescentibus,

glabratis, compressis supra trisulcatis, subtus teretibus; rhachiolis

Ze > nr

Plantae Stübelianae. 219

supra canaliculatis puberulis, subtus teretibus ceterum similibus;

pinnis omnibus alternis, remotis (internodiis usque ad 6 cm longis);

plerisque petiolatis (petiolis usque ad 1 cm longis), ad apicem versus

sensim decrescentibus; supremis sessilibus; inferioribus pinnatis,

in apicem pinnatifidum porro pinnatilobatum et crenulatum vel

subintegrum acuminatis; maximis in speciminibus c. 32 cm longis,

121/, cm supra basin latis; pinnis secundi ordinis (vel pinnulis}

pinnarum primariarum inferiorum oppositis vel suboppositis recto- vel

subfalcato-elongato-deltoideis, usque ad medium semifacierum pinnati-

fidis, in apicem pinnatifido-lobulatum porro crenatum et subintegrum

acutum acuminatis, glabratis, obscure viridibus, subchartaceis; maximis

in speciminibus 7 cm longis, 1'/, cm basi latis; pinnis primariis

superioribus profunde pinnatifidis (ala interdum basi interrupta

plerumque vix 1 mm utrinque Jata), in apicem pinnatifido-lobulatum

porro crenatum et subintegrum acutum acuminatis, segmentis ovatis

vel oblongis (usque ad 2 cm longis, 5 mm supra basin latis), margine

saepe revoluto crenulatis; venis lateralibus segmentorum pinnularum

pinnarum inferiorum usque ad.5—6-jugis, simplicibus, subtus pro-

minentibus, supra in sulcos .immersis; venis lateralibus loborum

pinnarum primariarum superiorum usque ad 9—10-jugis, plerisque

a basi fere furcatis; soris in venulis segmentorum pinnularum pinnarum

inferiorum et in utroque ramo. venarum segmentorum pinnarum

superiorum sitis, costae valde approximatis, marginem non attingen-

tibus, inter se contiguis, sporangia brunnea crebra gerentibus, vix

ultra 2'/, mm longis, raro infimis segmentorum diplazioideis; indusiis

fragilibus, angustis, mox evanidis.

Species D. hianti Kunze affınis, differt pinnulis et segmentis

subchartaceis remotioribus superioribus saepe oppositis, venulis supra

immersis, soris contiguis margine excepto segmenta ubique occu-

pantibus, indusiis mox evanescentibus.

Columbia: crescit in monte Cerro Pelado, alt. s. m. 2000— 2200 m

(n. 1256).

24. D. expansum Willd., Spec. Plant. V, p. 354, n. 9; syn.

D. obtusum Y.ink, Fil. Spec. 1841, p. 85, n. 6, non Desv.

Specimina optime quadrant et ad specimen authenticum

WILLDENOwianum et ad specimen’ authenticum Lıiwkianum.

Aequatoria: crescit inter Banos et Jivaria de Pintuc in valle

Pastaza (n. 935 et 1003 partim).

25. D. obtusum Desv. in Mem. de la Soc. Linneenne de Paris

VI (1827), p. 281.

Species variat segmentis et pinnis secundariis (vel pinnulis) in

| in pinnis primariis inferioribus

pinnis primariis superioribus obtusis ve

a optime quadrant

plus minusve longe acuminatis. Ceterum specimin

220 G. Hieronymus.

ad fragmentum mancum speciminis authentici in Herb. Regio

Berolinensi asservatum,

Forma typica D. odtusi Desv. a D. expanso Willd. rhachibus et

rhachiolis subtus glabris et solum in canaliculo puberulis, soris

angustioribus interdum fere ad marginem lobulorum prolongatis

differt; sed varietatem Puberulam (conf. Englers Botan. Jahrb. XXXIV

(1905), p. 458) quoque observavi, quae pubescentia et rhachium et

rhachiolarum et pinnularum D. exrpanso similis est.

Aequatoria: crescit prope San Tadeo haud procul a praedio

Mindo in declivibus montis Pichincha (n. 763); inter urbem Quito

et San Florencio in via ab urbe Quito ad provinciam Manabi

(n. 794 partim); in valle Pastaza inter Bafos et Jivaria de Pintuc

(n. 949a).

26. D. Wolfii Hieron. nov. sp.

D. foliis fortasse 1 m et ultra longis, petiolatis; petiolorum parte

superiore (inferiore deficiente) compressa, glabrata, supra trisulcata;

laminis in specimine c. 7 dm longis, 4!/), dm basi latis, ambitu

ovatis parte inferiore bipinnatis, superiore pinnatis, in apicem

pinnatifidum porro pinnatifido-lobulatum et crenato-serratum acutum

longe acuminatis; pinnis supremis alternis, ceteris omnibus oppositis

vel suboppositis; paribus valde remotis; internodiis in speeiminibus

usque ultra 1 dm longis; rhachibus compressis, fuscis, opacis (vix

nitentibus) paleis linearibus usque c. 3 mm longis fuscis raris

ornatis, mox omnino nudis glabratis, supra bisulcatis; pinnis

inferioribus longe petiolatis (petiolis usque ad 2!/, cm longis),

ambitu lanceolatis, parte inferiore pinnatis, superiore pinnatifidis, in

apicem pinnatifido-lobatum porro crenato-serratum elongato-deltoideum

acutum acuminatis; maximis c. 2'/;, dm longis, 12—13 cm basi latis;

pinnis secundi ordinis omnibus alternis, subfalcato-deltoideo-lanceolatis,

margine crenato-lobulatis, in apicem obsolete crenulatum vel undu-

latum acutum acuminatis; maximis mediis c. 6 cm longis, 1'/, cm

basi latis; infimis brevissime petiolatis (petiolis vix ultra '/;; mm

longis); ceteris sessilibus; supremis decurrentibus, in segmenta

apicis pinnulis similia transeuntibus; venis lateralibus lobulorum

apicis simplicibus, segmentorum plerumque furcatis vel dichotomis,

pinnularum pinnatim ramosis ramis alternis 2—3-jugis; pinnis

superioribus inferioribus similibus, sed basi solum pinnatis pinnis

sessilibus; pinnis segmentisque omnibus oblongis, obtusis, margine

crenatis; venis lateralibus furcatis vel dichotomis ramo descendente

saepe item furcato raro bis furcato; soris solo in ramo ascendente

primario venarum lateralium sitis, costae valde approximatis, usque

ad 4 mm longis, vix !/, mm latis; plerisque solitariis; infimis pin-

nularum vel segmentorum interdum diplazioideis; indusiis fragilibus,

fuscescentibus, mox evanescentibus.

tr A

Dass

Plantae Stübelianae. 221

Species D. exrpanso Willd. et D. oötuso Desv. affınis, ab utroque

differt pinnis primariis valde remotis longe petiolatis et soris solum

in ramo primario venarum lateralium pinnularum et segmentorum

sitis costae valde approximatis.

Aequatoria: crescit in valle Pastaza inter Banos et Jivaria de

Pintuc (n. 1003 partim et 1004).

27. D. Lehmannii Hieron. in Englers Botan. Jahrb. XXXIV (1905),

p. 458.

Specimen sterile.

Aequatoria: crescit prope Santa Ines, alt. s. m. 1200—1300 m

in valle Pastaza inter Banos et Jivaria de Pintuc (n. 879).

28. D. dividissimum (Bak.) Christ in Farnkräuter der Erde

(1897), p. 220. >

Specimina exacte congruunt ad specimen a cl. SopıRo collectum

a cl. Bakk£ro determinatum.

Aequatoria: specimina prope San Tadeo haud procul a Mindo

in declivibus montis Pichincha, alt. s. m. 1640 m (n. 753) et altero

loco alt. s. m. 2400 m in via ab urbe Quito ad provinciam Manabi

(n. 775) collecta sunt.

29. D. pinnatifidum Kuntze in Linnaea IX (1834), p. 72; Anal.

pterid. p. 25, tab. 16.

Adsunt folia obovato-oblonga integerrima, altera oblonga basi

lobata ad apicem versus integra, altera ambitu angustius vel late

lanceolata apice integro excepto profunde pinnatifida, quae ultima

optime quadrant cum icone cl. Kunzei |. c.

Aequatoria: specimina collecta sunt in via ad Canelos inter

rivum Rio Topo et Jivarfa de Pintuc in valle Pastaza, alt. s. m.

1000 m (n. 905 et 910).

30. D. fuseum (Bak.) C. Chr., Ind. (1905) p. 232; A. fuliginosum

Sodiro, Recensio Crypt. Vasc. Prov. Quit. p. 40, non Hook.; ex

descriptione.

Aequatoria: crescit prope San Tadeo haud procul a Mindo

in declivibus montis Pichincha (n. 742).

31. D. stenocarpum (Mett.) C. Chr., Ind. (1905) p. 240.

Specimina exacte quadrant ad specimina authentica.

Columbia: specimina collecta sunt in itinere ab urbe Bogotä

ad pagum Muzo in provincia Cundinamarca (n. 550).

32. D. purdieanoides (Karst.) Hieron.; syn. Asplenium pur-

dieanoides Karst., Fl. Columb. Spec. Sel. p. 63, tab. XXXI.

Species a D. Purdieano (Hook.) Hieron. (syn. Asplenium Pur-

dieanum Hook., Icon. Plant. X, t. 938; Spec. Fil. III, p. 272, n. 304)

ex insula Jamaica descripto differe mihi videtur notis iisdem quas

jam cl. Karsten |. c. indicavit.

Columbia: crescit prope Ibague (n. 9).

222 G. Hieronymus.

33. D. marginatum (L.) Diels in Engler u. Prantl, Pflanzen-

familien I, 4 (1899), p. 229, non (Wall.) Moore.

Columbia: crescit prope Muzo in provincia Cundinamarca

(n. 546 et 551). Aequatoria: in valle Pastaza inter Banos et

Jivaria de Pintuc prope Santa Ines et Mapoto (n. 972); prope San

Florencio, alt. s. m. 2400 m in via ab urbe Quito ad provinciam

Manabi (n. 803).

Asplenium L.

1. A. Stübelianum Hieron. nov. spec.

Neotopteris; rhizomatibus elongatis, ascendentibus, reliquiis

petiolorum obtectis; foliis usque ad 4 dm longis, petiolatis; petiolis

c. 1 dm longis, compressis, supra bisulcatis, subtus subtrisulcatis,

viridibus, paleis fuscescentibus deltoideo-linearibus usque ad 3 mm

longis c. !/; mm basi latis acutissimis in pilum desinentibus mar-

gine subintegris ornatis; laminis e basi integra longa (c. 8-11 cm

longa) cuneata abrupte vel subrepente ovato-oblongis vel elliptico-

oblongis, margine irregulariter crenulato-dentatis vel lacerato-lobulato-

dentatis, in apicem deltoideo-elongatum basi crenato-serrulatum porro

integrum acutum acuminatis, membranaceis, laete viridibus, subsericeo-

nitidis; costis subtus squamulis deltoideo-elongatis vix ultra 1 mm

longis fuscescentibus raris ornatis; venis lateralibus partis inferioris

Cuneatae remotis, usque ad 5 mm inter se distantibus, partis superioris

ovato-oblongae vel elliptico-oblongae magis approximatis, c. 1—2 mm

inter se distantibus, paulo supra basin vel infra medium, raro supra

medium furcatis, angulo c. 60% a costa patentibus, basi arcuatim

ascendentibus; omnibus libris, apice non anastomosantibus; soris

angustis, usque ad 2!/, cm longis, indusiis substramineis membranaceis

vix !/; mm latis obtectis, costam non attingentibus, vix ultra medium

semifaciei laminae prolongatis; laminis maximis in specimine c. 3 dm

longis, usque 7'!/, cm supra partem cuneatam inferiorem latis.

Species A. serrato L. affınis, differt foliis longius petiolatis,

laminis abrupte in partem cuneatam basalem angustatis, membranaceis,

rhizomatibus elongatis etc.

Columbia: crescit prope Villavicencio et Oca in provincia

Cundinamarca ubi specimina collecta sunt in itinere ab urbe Bogotä

ad campos Llanos de San Martin dictos (n. 659).

2. A. fragile Presl, Tent. Pterid, (1836) p. 108; syn. A. stoloniferum

Presl, Reliqu. Haenkean. I, p. 44, tab, VI, f. 4, exclus. syn.; Mett.,

Abh. Senckenb. Gesellsch. III, p. 169 (125).

Forma genuina et varietates intermixtae foliorum pinnis bipartitis

auricula una superiore soluta vel tripartitis auriculis binis basi supe-

riore et inferiore utraque solutis praeditae.

Columbia: crescit prope vicum Cumbal haud procul a limite

Aequatoriae (n. 327). Praeterea specimen collectum est in itinere

Plantae Stübelianae. 223

per altiplaniciem Peruviae et Boliviae probabiliter supra vicum

Taca, alt. s. m. 3200 m (n. 1225).

3. A. Triehomanes L., Spec. II (1753), p. 1080.

Var. anceps (L. v. Buch) Milde, Fil. Europ. et Atlant. p. 64.

Columbia: specimina collecta sunt in itinere ab urbe Pasto

ad Sebondoy et Santiago. Peruvia: in itinere ab urbe Pacasmayo ad

urbem Moyobamba prope Cuelap, alt. s. m. 2800 m (n. 1020 partim);

in eodem itinere in regione pagi Celendin (n. 1030a) et supra Tambo

Mayo, alt. s. m. 3300 m (n. 1042).

Var. eastanea (Cham. et Schlecht.) Hieron. in Englers Botan.

Jahrb. XXXIV (1905), p. 459.

Columbia: crescit .in faucibus »Boqueron de Bogotä« dictis

prope urbem Bogotä (n. 452).

4. A. Wagneri Mett. apuıd Kuhn in Linnaea XXXVI (1869),

pP. %.

Specimina exacte quadrant ad specimina authentica.

Columbia: crescit in vicinitate urbis Pasto (n. 200b); in valle

Consacä prope Pasto, alt. s. m. 2500 m (n. 216); prope Cerro Marpi,

Tambo Chiles et Cerro Negro, alt. s. m. 3400 m in parte australi

reipublicae Columbiae (n. 344a).

5. A. extensum Fee, VIIre Mem. p. 51, tab. 13, fig. 2.

Peruvia: prope Cuelap, alt. s. m. 2800 m, ubi specimina in

itinere ab urbe Pacasmayo ad urbem Moyobamba collecta sunt

(n. 1020 partim.)

6. A. monanthes L.., Mant. I (1767), p. 130.

Columbia: prope vicum Cumbal (n. 326), prope Cerro Marpi,

Tambo Chiles et Cerro Negro haud procul a limite reipublicae

Aequatoriae, alt. s. m. 3400 m (n. 344); in valle Pastaza inter Banos

et Jivaria de Pintuc (n. 975d).

7. A. alatum H. B. Willd., Spec. V (1810), p. 319; Kunth in

Humb. et Bonpl. Nov. Gen. et Spec. Amer. I, p. 14.

Columbia: specimina collecta sunt in itinere ab urbe Bogotä

ad pagum Fusagasugä et Pandi (n. 491); inter Las Juntas et Casas

de los Varones in regione inferiore silvarum montis Tolima (n. 16).

8. A. Kunzeanum Klotzsch mscr. in herb. Regio Berolinensi;

syn. A. pteropus var. radicans Mett., Abhandl. Senckenberg. Nat. Ge-

sellsch, III (1859), p. 164 (120).

Species magis A. abscisso Willd. quam A. pteropodi Kaulf.

affınis.

Var. erenulata Hieron. nov. var.

Differt a forma 2ypica pinnis plerisque basi superiore productis

subauriculatis, auricula obsolete vel manifeste crenulatis, cetero mar-

gine basi integra excepta crenato-serratis.

224 G. Hieronymus.

Aequatoria: in valle Pastaza inter Banos et Jivaria de Pintuc

(n. 977).

9. A. juglandifolium Lam., Encycl. II, p. 307; Mett. ap. Triana

et Planchon, Prod. Nov. Granat. in Ann. Scienc. Nat. 5 ser. II,

p- 226 (34).

Columbia: specimen collectum est in itinere ab urbe Bogotä

ad pagum Muzo (n. 543).

Var. angustipinnata Hieron. in Englers Botan. Jahrb. XXXIV

(1905), p. 460.

Columbia: crescit prope Villavicencio in provincia Cundina-

marca (n. 636).

10. A. lunulatum Swartz in Schrad. Journ. 1800? (1801), p. 52;

Syn. Fil. p. 80, n. 41; Willd., Spec. Plant. V, p. 324,

Forma genuina.

Brasilia: crescit prope coloniam Hamburger Berg, haud procul

a colonia Säo Leopoldo in provincia Rio Grande do Sul (n. 1171).

Var. Sellowiana Hieron. in Englers Botan. Jahrb. XXII (1896),

Pr 344.

Brasilia: crescit in monte Tres Hermanos prope colonias

Neu Hamburger Berg et San Leopoldo in provincia Rio Grande

do Sul (n. 1167c).

Var. arguto-dentata Hieron. nov. var.

Varietas priori affınis et similis; foliis in specimine c. 1'/; dm

longis, breviter petiolatis, laminis basi sensim angustatis; vix ultra

2!/, cm latis; pinnis maximis 1'/; cm longis, vix ultra !/; cm latis;

omnibus oblique rhombeo-oblongis, obtusis, basi superiore truncatis

subauriculatis, inferiore cuneatis, margine superiore basi truncata

integra excepta et margine inferiore ad apicem versus argute et

subirregulariter dentatis (dentibus deltoideis acutis, in auricula

usque ad 1 mm altis, 1 mm basi latis), Ceterum varietati Sellowianar

Hieron. valde similis est.

Columbia: specimina collecta sunt in itinere ab oppido Honda

ad urbem Bogotä (n. 400).

11. A. sessilifolium Desv., Mag. Nat. Berol, V (1811), p. 322;

Mem. Soc. Linn. Paris. VI (1827), p. 276, n. 98; Hieron, in Englers

Botan. Jahrb. XXXIV (1905), p. 460.

I. Forma genuina Hieron. in Englers Botan. Jahrb. XXXIV

(1905), p. 460.

Columbia: crescit in monte Volcan de Pasto, alt. s. m, 2600 m

in silva versus Jenoi sita (n. 205).

II. Var. minor Hieron. in Englers Botan. Jahrb. XXXIV (1905),

p. 561.

Columbia: crescit prope Piedra-ancha haud procul ab urbe

Bogotä (n. 466; m. Majo 1868).

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als

| »Notizblatt für kryptogamische Studien.«

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Kryptogamenkunde

Phytopathologie

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& ; Be en N. 5 )

i wer = Mai 1908.

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a Von Abhandlungen, welche mehr als 3 Bogen Umfang Zachaen, De

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ERURRAIDE: und _ der red.

Plantae Stübelianae. 225

III. Var. columbiensis Hieron. in Englers Botan. Jahrb. XXXIV

(1905), p. 461.

Columbia: crescit in regione urbis Bogotä (n. 406).

12. A. triste Kaulf., Enum. Fil. (1824) p. 170 ex specimine cum

authentico herbarii Kaurussiani (n. 1130) a cl. METTENIO comparato

et eodem teste ad id quadrante; an syn. A. regulare Sw. Vedensk.

Acal. Handl. (1817!) p. 67? — A. /unulatum var. majus Mett., Abhandl.

Senckenberg. Naturf. Gesellsch. III (1859), p. 165 (121) partim.

Columbia: crescit prope Tequendama (n. 477).

13. A. harpeoides Kunze in Linnaea XVII (1844), p. 329 et 353.

Columbia: crescit prope urbem Popayan (n. 79); prope Toribiö

(n. 109); ceterum specimina collecta sunt in itinere ab urbe Bogotä

ad pagos Fusagasugä et Pandi (n. 495 et 499) et prope Muzo in

provincia Cundinamarca (n. 567). Aequatoria: crescit prope Mindo

in provincia Pichincha, alt. s. m. 1200 m et prope Garretas, alt. s.

m. 2400 m in via ab urbe Quito ad provinciam Manabi (n. 779);

in valle Pastaza inter Banos et Jivarfa de Pintuc (n. 959).

14. A. brasiliense Raddi, Plant. Bras. Nov. Gen. I, Filices (1825)

pP. 36, tab. 51, f. 1; Hieron. in Englers Botan. Jahrb. XXXIV (1905),

p- 461.

1. Forma genuina Hieron. ad iconem citatem optime quadrans.

Columbia: in regione inferiore silvarum montis Tolima (n. 18

partim).

2. Forma pseudoharpeoides Hieron. Forma A. harpeoidei Kunze

similis, pinnis plus minusve longe caudatis praedita, sed differt pinnis

minus crebre et grossius crenato-serratis.

Columbia: in regione inferiore silvarum montis Tolima cum

forma genuina (n. 18 partim) crescit; in silva inter Tacuy6 et Santo

Domingo, alt. s. m. 1800—2500 m in itinere ad montem Huila

(n. 168) et in silva prope lacum Cocha in itinere ad montem Patascoy,

alt. s. m. 2700 m (n. 258) specimina altera collecta sunt.

15. A. repandulum Kunze in Linnaea IX (1834), p.65; Mett.,

Fil. Hort. Lips. p. 73; syn. A. odtusifolium Mett. in Abh. Senckenb.

Nat. Gesellsch. III (1859), p. 144 (100), n. 38 partim, non L,;

A. salicifolium Raddi, Plant. Bras. Nov. Gen, I, Filices p. 35, tab. 50,

nonL.

Species statura majore pinnis crebrioribus in foliis plantarum

juvenilium solum obtusis in vetustioribus semper longe acuminatis

multo longioribus margine repando-undulatis et patria satis differt

ab A. odtusifolio L.

Columbia: crescit inter Casas de los Varones et Juntas ad

radices montis Tolima (n. 16a). Aequatoria: prope Canelos, alt. s. m.

1200—1300 m inter Bahos et Jivaria de Pintuc in valle Pastaza

(n. 878).

Hedwigia Band XLVIl, 15

226 G. Hieronymus.

16. A. semicordatum Raddi, Plant. Bras. Nov. Gen. I, Filices

(1825) p. 36, tab. 52, fig. 1.

Columbia: crescit prope Villavicencio in provincia Cundina-

marca (n. 637).

17. A. anisophyllum Kuntze in Linnaea X (1836), p. 511.

Var. sanguinolenta (Kunze) Hieron., syn. A. sanguinolentum

Kunze ap. Mett., Abhandl. Senckenb. Nat. Gesellsch, II (1859),

p. 142 (98), n. 35.

Columbia: crescit in regione pagi Villavicencio in provincia

Cundinamarca (n. 630 et 640).

18. A. hastatum Klotzsch ap. Kunze, Ind. Fil. Suppl. in Linnaea

XXIIL (1850), p. 305, n. 22,

Var. fragrans (Hook.) Hieron. in Englers Botan. Jahrb., syn.

A. fragrans Hook., Icon. Fil. t. LXXXVIIL (1837), non Sw.

Differt a forma Zypica rhachibus latius alatis (alis usque ad 1 mm

utrinque latis), pinnis minus grosse crenulatis.

Columbia: crescit prope Muzo in provincia Cundinamarca

fn..522],

19, A. serra Langsd. et Fisch., Icon. Fil. p. 16, tab. 19.

Forma genuina Hieron. in Englers Botan. Jahrb. XXXIV (1905),

p- 465. ;

Columbia: crescit prope Guadelupe et La Pefia, haud procul

ab urbe Bogotä (n. 472); ceterum specimen collectum est in itinere

ab urbe Bogotä ad pagum Muzo (n. 543a).

Var. woodwardioidea (Gardn.) Hieron. in Englers Botan. Jahrb.

XXXIV (1905), p. 465.

Columbia: crescit in via ad dejectum aquae Tequendama

(n. 480), prope Villavincencio in provincia Cundinamarca ({n. 6368).

Aequatoria: prope Santa Ines in valle Pastaza inter Banos et

Jivaria de Pintuc (n. 872).

Var. eamptosora (Mett.) Hieron. in Englers Botan. Jahrb. XXXIV

(1905), p. 465.

Columbia: crescit in regione inferiore silvarım inter Tacuyö

et radices montis Santo Domingo, ubi specimen in itinere ad montem

Huila collectum est (n. 142). Aequatoria: inter Banos et Jivaria

de Pintuc in valle Pastaza (n. 957 et 960).

20. A. auritum Swartz in Schrad. Journ. 1800? (1801), p. 52;

Flor. Ind. Occ. III (1806), p. 1616, Syn. Fil. (1806) p. 87.

Folia pinnis acutis (forma genuina) et altera pinnis obtusis

praedita (var. oötusa Mett. in Abh. Senckenberg. Nat. Gesellsch. II

[1859], p. 147; var. finnis obtusis Kunze in Linnaea XXI [1850],

p. 232) saepe ex eodem rhizomate enata reperiuntur (conf. Hieron.

in Englers Botan. Jahrb. XXXIV [1905], p. 465).

Plantae Stübelianae, 227

Columbia: crescit prope Ibagu& (n. 5); ad metallum argen-

tarium prope Toribiö (n. 108); prope Muzo in provincia Cundinamarca

(n. 539 et 540); in regione pagi Villavicencio in provincia Cundina-

marca (n. 650). i

Var. longieaudata Hieron. in Englers Botan. Jahrb. XXXIV

(1905), p. 466.

Columbia: specimina collecta sunt in itinere ab urbe Bogotä

ad pagos Fusagasugä et Pandi (n. 489); ad Rio blanco prope

Popayan (n. 86).

Var. rigida (Swartz) Hook., Spec. Fil. IIl, p. 180; Hieron. in

Englers Botan. Jahrb. XXXIV (1905), p. 466.

Columbia: crescit in regione urbis Bogotä (n. 408). Aequa-

toria: prope Runtun, haud procul a Bahos in valle Pastaza (n. 853).

Forma angustisecta Hieron. in Englers Botan. Jahrb. XXXIV

(1905), p. 466.

Columbia: specimen collectum est in itinere ab urbe Pasto ad

Sebondoy et Santiago (n. 292). Aequatoria: in via ad provinciam

Manabi inter urbem Quito et Mindo (n. 748); prope Banos et ad

radices montis Tunguragua (n. 832) et inter Banos et Jivaria de

- Pintuc in valle Pastaza (n. 926a).

Var. Moritziana Hieron. in Englers Botan. Jahrb. XXXIV (1905),

p. 467.

Columbia: crescit prope vicum Purac& ad radices montis

Purac& (n. 115).

Var. foenieulacea (Kunth) Hieron. in Englers Botan. Jahrb. XXXIV

(1905), p. 467.

I. Forma laminis deltoideis subtripinnatis pinnulis et segmen-

tis ultimis lanceolatis vel lineari-lanceolatis apice denticulatis bifidis,

rarius trifidis vel subquadripinnatis, pinnulis et segmentis ultimis

linearibus integris vel profunde bi- vel trifidis ex eodem rhizomate

nascentibus praedita.

Columbia: crescit in regione inferiore silvarum montis Huila,

alt. s. m. 1800—2000 m (n. 155).

II. Forma laminis sterilibus deltoideo- ei subtripinnatis,

laciniis et pinnulis linearibus integris vel (infimis) profunde bifidis;

fertilibus deficientibus.

Aequatoria: specimen collectum est in via ab urbe Quito ad

Mindo in provincia Manabi (n. 746).

Var. mexicana (Mart. et Gal.) Hieron. in Englers Botan. Jahrb.

XXXIV (1905), p. 468.

Forma laxa Hieron.; syn. A, fragrans Sodiro, Crypt. Vasc. Quit.

p. 171, non J. Smith nec Swartz nec Hook. Differt a typo varietatis

mezxicanae laminis foliorum ambitu saepe valde elongato-deltoideis

15*

228 G. Hieronymus.

usque ad 5!/, dm longis, 11); dm basi latis, pinnis primi ordinis

mollibus laxis 15—25- jugis.

Columbia: specimina collecta sunt in via ab oppido Pasto ad

lacum Cocha de Pasto, alt. s. m. 2700—2800 m, ubi crescit in

arboribus silvarum densarum (n. 245). Ceterum specimina collecta

sunt in Andibus quitensibus reipublicae Aequatoriae loco accuratius

non indicato (SODIRO s. n.).

21. A. pumilum Swartz, Prodr. (1788) p. 129; Flor. Ind. Occid. III,

p. 1610; Syn. Fil. p. 76, n. 14.

Columbia: specimina collecta sunt in itinere ab urbe Bogotä

ad pagos Fusagasugä et Pandi in provincia Cundinamarca (n. 490).

22. A. praemorsum Swartz, Prodr. (1788) p. 130; Flor. Ind.

Occeid. III, p. 1620; Syn. Fil. p. 83, n. 59.

Columbia: crescit prope Popayan (n. 85); in muris urbis Pasto

et locorum urbi propinquorum (n. 196); in via inter urbem Pasto

ad Sebondoy et Santiago (n. 303); in faucibus Boqueron de Bogotä

dictis haud procul ab urbe Bogotä (n. 460). Aequatoria: crescit

prope Banios in valle Pastaza (n. 814).

Var. lacerata Hieron. in Englers Botan. Jahrb. XXXIV (1905),

p. 469.

Columbia: specimina collecta sunt in itinere ab oppido Honda

ad urbem Bogotä (n. 390).

23. A. formosum Willd., Spec. Plant. V (1810), p. 329.

Columbia: crescit in regione pagi Gachetä, ubi specimina

collecta sunt in itinere ab urbe Bogotä ad campos Llanos de San

Martin dictos (n. 580).

24. A. Otites Link, Hort. Berol. II (1833), p. 60; Enum. p. 91;

Hieron. in Englers Botan. Jahrb. XXXIV (1905), p. 468.

Columbia: crescit prope Villavicencio in provincia Cundinamarca

(n. 633).

25. A. biseetum Sw. in Schrad. Journ. 18002 (1801), p. 55;

Fl. Ind. Occid. III, p. 1614; Syn. Fil. p. 82.

Forma laxa Hieron. nov. f.

Differt a forma Zyprca foliis plerisque longioribus, pinnis primariis-

laxis angulo c. 45° a rhachi distantibus profundius pinnatifidis,

omnibus in caudam longam saepe flexuosam prolongatis. Forma

probabiliter locis valde humidis pluviosis enata.

Aequatoria: crescit prope praedios Mindo et San Tadeo in

declivibus montis Pichincha (n. 758).

26. A. Hallii Hook., Spec. Fil. (1860) p. 202, n. 193; 2"d Cent. t. 30.

Var. Stübeliana Hieron. nov. var.

Differt a forma typica pinnis primariis saepe usque ad medium:

(nec solum basi) profunde pinnatifidis, parte superiore pinnatifido-

Plantae Stübelianae. 229

lobatis; segmentis basalibus (ut in forma typica) cuneatis apice

4—6-dentatis, ceteris obovato-cuneatis apice 3—4-dentatis, lobis

partis superioris pinnarum plerumque bifido - dentatis, supremis

integris. N

Columbia: crescit in parte orientali paludis Cienaga, ubi spe-

cimen collectum est in via a Sebondoy ad Putumayo (n. 294).

27. A. radieans Swartz, Syn. Fil. p. 84, n. 65, syn. A. flabellu-

Jatum a. dentatum Klotzsch in Linnaea XX (1847), p. 357.

Specimen optime quadrat ad iconem speciminis authentici

Swartziani herbarii Holmiensis antes in herbario METTENIano nunc

Regio Berolinensi asservatam et ad specimina authentica A. fabellulatı

var. dentati Klotzsch a cl. Morırzio prope coloniam Tovar in Venezuela

collecta et sub n. 44 edita.

Columbia: crescit in via ad dejectum aquae Tequendama (n. 476).

Var. argutidentata Hieron. nov. var.

Differt a forma Zypzca pinnularum lobis crebrius et argutius den-

tatis; dentibus minoribus vix 1 mm longis, c. !/; mm basi latis;

venulis lateralibus pinnularum plerisque furcatis, inferioribus dicho-

tomis.

Columbia: crescit prope Muzo in provincia Cundinamarca

(n. 536 et 536a).

Var. partita (Klotzsch) Hieron.; syn. A. fabellulatum $. partitum

Klotzsch in Linnaea XX (1847), p. 357; A. PEN AER Fee,

Mem. VII, p. 83.

Folia sterilia vel substerilia exacte quadrant ad specimen authen-

ticum A. fagelliferi Fee (Scnuim n. 63); folia fertilia pinnis secundi

ordinis plerisque magis partitis profundius pinnatifidis praedita optime

congruunt ad specimina authentica A. fabellulati 8. partiti Klotzsch.

Aequatoria: crescit in valle Pastaza inter Banos et Jivaria de

Pintuc (n. 994).

Forma fusagasugensis Hieron. n. f.

Differt pinnis primariis omnibus ut apex folii flagelliferis, pinnis

secundi ordinis inferioribus basi profundius fere usque ad costam

pinnatifidis vel pinnatis.

Columbia: specimina in itinere ab urbe Bogotä ad pagum

Fusagasugä collecta sunt (n. 494).

28. A. flabellulatum Kunze in Linnaea IX (1834), p. 71, n. 174.

Var. tripinnata Hieron. nov. var.

Differt a forma Zypica pinnis secundi ordinis inferioribus et mediis

pinnarum primi ordinis parte inferiore pinnatis apice pinnatifidis,

pinnulis et segmentis in pinnis secundi ordinis maximis utrinque 3—4,

ut in forma typica cuneatis, superioribus integris vel apice emargi-

nato-bifidis, inferioribus apice 3— 5-dentatis; soris in pinnulis 1—3.

230 G. Hieronymus.

Folia usque 1!/, m alta, laminis c. 8 dm longis in flagellum

saepe aequilongum prolongatis, basi parum angustatis, ambitu ovato-

deltoideo-oblongis, c. 3 dm latis; pinnis primariis maximis usque

ad 2 dm longis, usque ad 5 cm lJatis; pinnis secundariis c. 3 cm

longis, 1 cm basi latis. :

Varietas fortasse nihil nisi status plantae vetustioris; forma typica

a cl. Kunzeo descripta (PorprıG n. 1145) statum plantae juvenilis

repraesentare videtur.

Species meo sensu certe ab A. radicante Sw. et varietatibus ejus

et etiam ab A. rhachirizo Raddi (A. uniseriali Raddi) nec minus ab

A. amabili Liebm. separanda.

Columbia: crescit in regione media silvarum in monte Alto

del Incienso ibique specimen collectum est in itinere ad montem

Tolima (n. 31); specimina altera collecta sunt in itinere ad montem

Huila, alt. s. m. 1800—2000 m (n. 151). Aequatoria: crescit prope

Garretas in via ab urbe Quito ad provinciam Manabi (n. 780); in

valle Pastaza ad radices montis Tunguragua et prope Banos (n. 851).

29. A. Lindeni Hook., Spec. Fil. III (1860), p. 185, tab. CCIX;

Mett. ap. Triana et Planch., Prodr. Nov. Granat. in Ann. Scienc.

Nat. Ser. V, vol. II, p. 230 (38).

Specimen optime congruit ad specimen a cl. LinpiGio (n. 357)

prope Fusagasugä, alt. s. m. 2300 m in Columbia collectum.

Species A. crenatifolio (Hook.) Hook. et Bak., Syn. Fil. ed. II,

Ind. p.534 (syn. A. Pseudonitidum ß. crenatifolium Hook., Spec. Fil. IH

[1860], p. 185; A. ovalescens Fee, Crypt. Vasc, Bresil, I [1869], p. 72,

tab. 18, f. 2; II [1872/1873], p. 46, n. 38) affinis et similis, sed optime

differt, laminis majoribus (in specimine !/, m longis flagello c. 2'/, dm

longo excluso, 3 dm basi latis); pinnis primi ordinis crebrioribus in

specimine 15—16-jugis; pinnis secundi ordinis crebrioribus (in pinnis

primariis inferioribus usque ad 16-jugis) parum acutioribus, inferioribus

subsessilibus (non manifeste petiolatis) et rhachibus (an semper?)

in flagellum longum apice radicantem productis. Ab A. pseudonitido

Raddi praeter notas ad formam pinnarum secundi ordinis spectantes

rhachiolis pinnarum primi ordinis inferiorum et mediarum parte in-

feriore semper badiis nitentibus (nec opace viridibus) et rhachi in

flagellum producta differt. Incaute igitur cl. Baker (Hook. et Bak.,

Syn. Fil. ed. II, p. 218) quem Sopıro sequitur (Crypt. Vasc. Quit.

p. 173) speciem cum A. pseudonitido conjunxit et nomen ut syno-

nymum A. crenatifolü citat. s

Columbia: crescit in regione media silvarum in monte Alto

del Incienso, ubi specimen collectum est in itinere ad montem To-

lima (n. 32).

Plantae Stübelianae. 231

30. A. Jamesoni Hook., Spec. III (1860), p. 184, tab. CCV.

Specimen optime quadrat ad specimen authenticum in Herbario

Regio Berolinensi asservatum.

Aequatoria: crescit prope San Tadeo, haud procul a praedio

Mindo in declivibus montis Picnincha, alt. s. m. 1300 m (n. 770).

31. A. divarieatum Kunze, Farrnkr. II (1834), p. 94, tab. CXXXIX.

Specimina exacte congruunt ad specimen authenticum (Ruiz n. 78).

Columbia: ad terram in silva infra Putzu, alt.s.m. c. 1900—2000 m

(n. LXXX; 7. m. Jul. 1876). Peruvia: specimina collecta sunt in itinere

inter Pacasmayo et Moyobamba (n. 1023).

32. A. rutaceum Mett. in Abhandl. Senckenberg. Naturf.

Gesellsch. III 1859, p. 173 (seors. impr. 129); syn. Aspzdium rutaceum

Willd., Spec. Plant. V, p. 266°; Athyrium rutaceum (Willd.) Presl,

Tent. Pterid. p. 98°; syn. Asplenium elegantulum Moritz in sched.

(n. 402).

WILLDENOWii Aspidium rutaceum ad iconem et descriptionem

Pruxieri (Tract. de Filic. p. 44, tab. 57) propositum est. METTENIUS

opinatus est plantam a cl. Morı1zio sub. n. 402 nomine »4. ele-

gantulum« editam in iconem illam agnoscendam esse, eumque el.

Hookerus et BakErus sequuntur. Sed dubito quin re vera icon.

Pıumieri hanc plantam repraesentet, praesertim quia laminae basi

vix angustatae et apice non in flagellum prolongatae depictae sunt

et forma pinnarum et pinnularum non ad plantam illam congruunt.

Planta a PLumıero depicta incerta esse mihi videtur et fortasse non ad

Asplenii species referrenda est. Quare ad tempus nomen MeErrENianum

serVvo.

Specimina altera optime ad specimina Morrrziana quadrant,

altera pinnas secundi ordinis parum minus profunde partitas et seg-

menta angustiora elliptica vel obovata ostendunt. Folia plantarum

juvenilium magis, vetustiorum minus jis speciminum Morırtzianorum

similia sunt. ;

Columbia: crescit in regione urbis Bogotä (n. 411); specimina

praeterea collecta sunt in itinere ab urbe Bogotä ad pagos Fusaga-

sugä et Pandi (n. 492 et 494); prope Fusagasugä (496). Aequatoria:

crescit prope San Tadeo, haud procul a praedio Mindo, alt. s. m. 1640 m,

ad radices occasum solis spectantes montis Pichincha (n. 753); in

regione pagi Nahos et ad radices montis Tunguragua in valle Pastaza

(n. 820).

33. A. myriophyllum (Swartz) Presl, Relig. Haenk. I (1825), p. 48.

Specimina optime congruunt ad specimen mancum authenticum

Swartzianum in Herbario WıLı.DExowiano sub n. 19859 asservatum,

Species fortasse cum -7. rutaceo Mett. conjungenda et varietatem

segmentis angustioribus ejus repraesentat, A. rhizophyllo (Thunb,,

Smith) Kunze (syn. Darea membranacea Poiret) pro cujus varietatem

232 G. Hieronymus.

el. Hookkrus (Spec. Fil. III, p. 201) eam existimat, minus affınis esse

mihi videtur.

Aequatoria: crescit in regione pagi Banos et ad radices montis

Tunguragua (n. 845a) aliisque locis inter Banos et Jivarfa de Pintuc

(n. 926).

34. A. eladolepton Fee, M&em. VII, p. 55, t. XXII, fig. 4; syn.

A. rhizophyllum Mett., Abhandl. Senckenberg. Naturf. Gesellsch. III

(1859), p. 159 (seors. impr. 1115) partim, non (Thunb,, Smith)

Kunze.

Columbia: specimina collecta sunt in itinere ab urbe Bogotä

ad pagum Muzo (n. 524); in faucibus Boqueron de Bogotä dictis,

haud procul ab urbe Bogotä (n. 459); ad limitem superiorem silvarım

in monte Sotarä (n. 138a),

Var. puraeeensis Hieron. nov. var.

Differt a forma Zypica pinnis primi ordinis basi profunde pinnati-

fido-auriculatis (auricula superiore cuneata, apice tricrenata), ceterum

parce crenato-lobulatis vel crenatis, ambitu e basi superiore truncata

inferiore cuneata oblique ellipticis, obtusis; maximis vix ultra 1!/, cm

longis, auricula basali c. 5 mm longa, 3'/,—4 mm infra apicem lata.

An planta hybrida inter A. c/adolepton Fee et A. sessilifolii var.

columbiensem Hieron.?

Columbia: crescit prope vicum Purac ad radices montis

Purace (n. 117).

35. A. eieutarium (Thunbg.) Swartz, Prodr. p. 130; Mett. in

Abhandl. Senckenb. Nat. Gesellsch. III (1859), p. 160 (seors. impr. 116).

Species valde variabilis, variat laminis ambitu ovato-oblongis et

basi parum vel vix angustatis vel ellipticis lanceolato-oblongisque

et basi manifeste attenuatis, pinnis inciso-dentatis vel profunde

pinnatifido-dissectis (segmentis angustis) etc.

Columbia: crescit ad litora prope Tequendama (n. 482; formae

variae), in regione inferiore silvarum ad radices montis Santo

Domingo, alt. s. m. 1700—2000 m, ubi specimina collecta sunt in

itinere ad montem Huila (n. 152; forma dissecta), in regione media

silvarum in monte Alto de Incienso (monte Tolima) (n. 31a; forma

dissecta), in regione urbis Pasto (in valle Consacä?) (n. 221; forma

dissecta),; in silva inter Tacuy6 et’ Santo Domingo, alt. s. m.

1800— 2000 m et in Päramo de las Delicias, ubi specimina collecta

sunt in itinere ad montem Huila (n. 170 et 170a; folia dissectae

plantae juvenilis).

36. A. ferulaceum Moore, Ind. Fil. (1859 nomen) p. 130; Hook.

2rd Cent. of Ferns t. XXXVIII; Spec, Fil. II (1860), p. 216, n. 214.

Aequatoria: crescit prope Mindo ad radices occasum solis

spectantes montis Pichincha (n. 755); prope San Florencio, alt. s. m.

1460 m, in via ab urbe Quito ad provinciam Manabi (n. 787); prope

A ee

Plantae Stübelianae. 233

Banos in valle Pastaza (n. 961). Peruvia: prope La Ventana in

via ab oppido Pacasmayo ad Moyobamba (n. 1057).

37. A. Haenkeanum (Presl) Hieron.; syn. Alayrıum Haenkeanum,

Presl, Tent. Pterid. (1836) p. 98; Epimeliae Bot. (1849) p. 66;

A. cicutarium Presl, Reliqu. Haenk. I, p. 47 exclus. synon.

Incaute Hooker (Spec. Fil. IH, p. 198) nomen Althyrium

Haenkeanum Presl ut synonymon A. cicutarii Sw. citat, differt enim

species illa ab hac petiolis et rhachibus (alis viridibus exceptis)

nigrescentibus (nec virescentibus), laminis ambitu lineari-lanceolatis

multo angustioribus (in forma typica vix 2!/,; cm lata), pinnis

primariis brevibus vix ultra 1!/, cm longis, 7 mm basi latis, ambitu

deltoideo-ellipticis, paucipinnatis; pinnis secundariis vel pinnulis in

pinnis primariis maximis 4-jugis; infimis maximis profunde trifidis,

segmentis cuneatis bifido-emarginatis vel segmento medio pinnulae

basalis superioris saepe trifido,, pinnulis ceteris lateralibus cuneatis

apice bifido-emarginatis terminali trifida vel 4—5-fida.

Var. angustifolia Hieron. nov. var.

Differt a forma typica Haxnkeana foliis brevius petiolatis, laminis

plerumque brevioribus et multo angustioribus vix ultra 1!/, cm latis,

pinnis primariis contractis brevioribus, pinnulis subimbricatis breviori-

bus, minus profunde emarginto-bifidis.

Peruvia: crescit prope Cuelap, alt. s. m. 2900 m (n. 1019b)

et supra Tambo Mayo, alt. s. m. 3200 m (n. 1043), ubi specimina

collecta sunt in itinere a Pacasmayo ad Moyobamba.

Var. minor Hieron. nov. var.

Differt a forma Zypica foliis vix ultra 11/, dm longis, laminis

c. 7-9 cm longis, vix 2 cm latis; pinnis primariis magis approxi-

matis subimbricatis; ceterum folia iis formae typicae similia sunt.

Peruvia: crescit cum varietate priori prope Cuelap, alt. s. m.

2900 m (n. 1019a).

38. A. theeiferum (Kunth) Mett. ap. Triana et Planch., Prodr.

Flor. Nov. Granat. 2. ser. V (1864), p. 227 (35).

Columbia: in arboribus »Lechero« nomine vernaculo dictis

prope urbem Popayan (n. 74); prope pagum Villavicencio in provincia

Cundinamarca (n. 632); loco non indicato (n. 1249).

Pleurosorus Fee partim.

1. P. papaverifolius (Kunze) Fee, Gen. Fil. (1850-52) p. 180.

Chile: crescit prope Cauquenes (n. 1189).

Blechnum L.

1. Bl. asplenioides Sw., Vedensk. Acad. Handl. (1817) p. 72,

tab. 3, fig. 3.

I. Forma genuina Hieron. in Englers Botan. Jahrb. XXXIV

(1905), p. 471, n. 94.

234 G. Hieronymus,

Columbia: crescit inter pagos Medina et Toquisa, ubi specimina

collecta sunt in itinere ab urbe Bogotä ad campos Llanos et San

Martin dictos (n. 694). Peruvia: inter oppidum Moyobamba et

vallem fluminis Rio Huallaga (n. 1111b).

II. Forma minor Hieron. ]. c. syn. 37. ceteraccinum Raddi, Plant.

Bras «Nov Gen, %°p.°525.1.7608 8.71:

Columbia: crescit cum forma genuina inter pagos Medina et

Toquisa in provincia Cundinamarca (n. 694a).

2. Bl. unilaterale Willd., Berl. Mag. IV (1810), p. 80, tab. 3,

fig. 1; syn. BZ. polypodioides Raddi, Plant. Bras, Nov. Gen, 1.9

tab. 60, fig. 2, non (Sw.) Kuhn.

Brasilia: crescit prope urbem Petropolis (n. 1193):

3. Bl. brasiliense Desv. in Berl. Mag. V (1811), p. 330; in Mem,

Soc. Linn. Paris. VI (1827), p. 283.

Brasilia: crescit prope Paranaguä (n. 1166a) et prope coloniam

Hamburger Berg haud procul a colonia Säo Leopoldo in provincia

Rio Grande do Sul (n. 1170).

4. Bl. longifolium Willd., Spec. Plant. V (1810), p.413; Kunth

in Humb. et Bonpl. Nov. Gen. et Spec. Amer. I (1815). 95-13;

Var. meridense (Klotzsch) Hieron. in Englers Botan. Jahrb. XXXIV

(1905), p. 471; syn. B/. meridense Klotzsch in Linnaea XX (1847),

p. 349,

Columbia: creseit prope praedium Minca, haud procul ab urbe

Santa Marta (n. 364); prope Toquisa in provincia Cundinamarca,

ubi specimina collecta sunt in itinere ab urbe Bogotä ad campos

Llanos de San Martin dictos (n. 706).

Var. fraxinea (Willd.) Hieron.; syn. 32. fraxineum Willd., Spec.

Plant. V (1810), p. 413; Lomaria Dredemeyeriana Klotzsch in Lin-

naea XX (1844), p. 346.

Specimen optime congruit ad specimen authenticum in Herbario

WILLDENOWiano sub n. 20044 asservatum.

Columbia: crescit prope Consacä in monte Volcan de Pasto,

alt. s. m. 1100 m (n. 201); ad hanc varietatem praeterea folia juvenilia

pinnas 2—3-jugas gerentia inter oppidum Honda et urbem Bogotä

collecta (n. 393 partim) verisimiliter pertinent.

5. Bl. oceidentale L., Spec. Plant. II (1753), p. 1077, orientale

ex err.; ed. II, v. II (1524), p. 1763.

Columbia: crescit inter urbem Santa Marta et praedium Minca

(n. 365); inter oppidum Honda et urbem Bogotä (n. 397); in monte

Cerro de Ancon prope urbem Panamä (n. 723). Aequatoria: prope

San Florencio, alt. s. m. 1400 m, in via ab urbe Quito ad provinciam

Manabi (n. 790). Peruvia: inter Pacasmayo et Moyobamba (n. 10653);

inter Moyobamba et vallem fluvii Huallaga (n. 1111a).

BR RETTET

Plantae Stübelianae. 235

Var. appendieulata (Willd.) Hieron.; syn. BZ. appendiculatum

Willd., Spec. Plant. V (1810), p. 410.

Specimen a specimine authentico in Herb. WıL1ı.pExowiano n. 20038

differt lamina ambitu ovato-oblonga basi vix angustata usque ad

12—14 cm lata, pinnis plerisque parte superiore grossius lobulato-

serratis usque ad 14 cm longis; ceterum ad specimen authenticum

optime quadrat.

Aequatoria: crescit prope Bahos in valle Pastaza (n. 835).

6. Bl. glandulosum Link, Enum. alt. hort. Berol. II (1822), p. 462;

Hort. Berol. II, p. 72; Fil. Hort. Berol. p. 78.

Var. elongata Kunze in Linnaea XXIII (1850), p. 304 (seors,

impr. 98); syn. B/. meridionale Presl, Del. Prag. I (1822), p. 186;

Tent. Pterid. p. 103; Epimel. Bot. p. 105, n. 7; Bl. pectinatum Hook.,

Icon. Plant. tab. XCV; BZ. heterocarpum Fee, Gen. Fil. p. 74; Crypt.

Vasc. Bresı.1,.p. 281, p. 17: .

Forma rhachibus et petiolis subglabratis vel minutissime glan-

dulosis et puberulis.

Columbia: crescit prope Popayan (n. 83), in regione pagi

Gachetä in provincia Cundinamarca, ubi specimina collecta sunt in

itinere ab urbe Bogotä ad campos Llanos de San Martin dictos

(n.579). Aequatoria: prope Banos in valle Pastaza (n.833). Brasilia:

prope coloniam »Hamburger Berg« haud procul a colonia Säo Leopoldo

in provincia Rio Grande do Sul (n. 1174a).

7. Bl. australe L., Mant. I (1767), p. 30.

Var. triloba (Presl) Hieron. in Englers Botan. Jahrb. XX (1896),

p. 384; syn. Bl. trilobum Presl, Rel. Haenk. I (1825), p. 50, tab. 9, f. 2.

Specimina exacte quadrant ad descriptionem et iconem citatam

apud PRrESL. i

Brasilia: crescit prope coloniam »Hamburger Berg« haud procul

a colonia Sio Leopoldo in provincia Rio Grande do Sul (n. 1183).

Var. hastata (Kaulf.) Hieron. in Englers Botan. Jahrb. XX (1896),

p. 384; syn. Bl. hastatum Kaulf., Enum. Fil. p. 161.

Forma soris ubique interruptis; partibus circularibus vel oblongis

costae parallelis, inter costam et marginem sitis sed costae magis

approximatis.

Forma Bl. punctulato var. Krebsii (Kunze) Sims similis et analoga,

a qua differt praesertim soris costae parallelis.

Chile: crescit prope Salto haud procul ab urbe Santiago (n. 1193).

8. Bl. serrulatum Rich. in Act. Soc. Nat. Paris. I (1792), p. 114.

Brasilia: crescit in silvis prope Parä (n. 1138a) et prope Para-

naguä (n. 1166).

9. Bl. volubile Kaulf., Enum. Fil. (1824) p. 159; Kunze, Analecta

pP. 20,;n. 26tab, al:

Solum partes foliorum sterilium adsunt.

236 G. Hieronymus.

Forma rhachiolis, petiolis foliolorum et costis subtus paleis

ochraceo-brunneis scariosis deltoideo-ovatis acuminatis usque ad

2 mm longis c. 1 mm supra basin latis margine sparse denticulatis

ornatis; foliolis e basi aequilatera vel inquilatera cordata lanceolato-

oblongis vel oblongo-linearibus, in apicem acutum argute dentatum

acuminatis, manifeste lutescenti-marginatis; venis lateralibus interdum

basi furcatis supra manifeste prominulis, subtus non vel vix prominulis.

Foliola lateralia in specimine altero (n. 1109) 4—5-juga, c. 1!/, dm

longa, 1—2 cm lata; in specimine altero (n. 1108: pinna primaria

unica) 8—9-juga, incluso petiolulo usque ad 16 cm longa, c. 3—3!/, cm

medio lata.

Peruvia: crescit prope Tambo Ularia (n. 1108) et prope Potrero

et Ventana haud procul a pago Jepelacio (n. 1109), ubi specimina

collecta sunt in itinere ab oppido Moyobamba ad vallem fluminis

Rio Huallaga.

10. Bl. divergens (Kunze) Mett. ap. Hook., Spec. Fil. III (1860),

p. 8 et Triana et Planch. in Ann. Scienc. Nat. ser. V, vol. II (1864),

p. 225 (33); syn. Zomaria divergens Kunze in Linnaea IX 1834 (1835),

p. 57 ex speciminibus a cl. METTENIO determinatis; syn. Zomaria

exaltata Fee et L’Herm., Foug. et Lycop. Antill. p. 10, tab. III, ex

specimine authentico; Z. P/umieri Klotzsch in Linnaea XX (1847),

p. 344 ex specimine Morıtziano n. 233 et Schomgurskiano n. 1190,

Hook. Spec. Fil. III (1860), p. 8, non Desv.

Quamquam specimen authenticum Porrrısianum Zomariae

divergentis Kunze in Peruvia collectum non vidi, tamen non dubito

quin specimina StÜüßeLiana ad hanc speciem pertineant quia exacte

cungruunt ad specimina varia Morırziana (n. 233, 455) a cl. Merrenxio

determinata qui certe ipse specimen authenticum Kunzkanum vidit.

Columbia: crescit inter Medina et Salto del Diablo, ubi spe-

cimina collecta sunt in itinere ab urbe Bogotä ad campos Llanos

de San Martin dictos, alt. s. m. 2000-2500 m (n. 678). Aequa-

toria: inter Banos et Jivaria de Pintuc (n. 990) et ad radices montis

Tunguragua et prope Banos in valle Pastaza (n. 823a).

Var. pseudopteropus Hieron. nov. var.

Differt a forma typica foliis sterilibus crebrius pinnatis pinnis

c. 40—45-jugis, inferioribus c. 10-jugis auriculiformibus subsemicircu-

laribus vel semiellipticis.

Var. Bl. pterpodi (Kunze) Mett. similis, differt foliis sterilibus

erebrius pinnatis petiolis rhachibusque subtus nigro-purpurascentibus

et paleis rhizomatis et basium petiolorum latioribus minus rigidis.

Columbia: crescit inter Sebondoy et Putumayo locis paludosis

(n. 285); praeterea verisimiliter huc pertinet folium sterile in monte

Päramo de Guasca in itinere ab urbe Bogotä ad campos Llanos de

San Martin dictos collectum (n. 718b). Aequatoria: crescit prope

a Br

re N.

Plantae Stübelianae. 237

San Tadeo haud procul a praedio Mindo in provincia Pichincha (n.744);

inter urbem Quito et viam ad provinciam Manabi (folium fertile solum

n. 805).

Lomaria Floresii Sodiro, Crypt. Vasc. Quit. p. 115 ex specimine

authentico in Herbario cl. Cnrisrii asservato varietas B/. divergentis est

varietati Pseudopteropodi valde affınis, differt solum petiolis et rhachibus

foliorum pubescentibus; sed specimen non exacte quadrat ad de-

scriptionem cl. Sopıxoi, in qua pinnae mediae foliorum sterilium

solum 3—5 cm longae et solum 10—12 mm latae dicuntur. In speci-

mine in Herbario cl. Cuwisrii conservato pinnae maximae c. 12'/, cm

longae et 2!/; cm basi latae sunt.

11. Bl. polypodioides (Sw.) Hieron.; Kuhn, Fil. Afric. p. 92

partim, excl. syn. plurimis; syn. Osmunda polypodioides Swartz,

Prodr. p. 127; Onoclea polypodioides Swartz, Fl. Ind. Occid. II,

p. 1585; Lomaria polypodioides Desv., Me&m. Soc. Linn. Paris. VI

(1827), p. 288; BZ. onocleoides Swartz in Schrad. Journ. 1800 II, p. 75;

Fl. Ind. Occ. III, p. 1981, 2011; Syn. Fil. p. 118.

Var. eaudata Hieron. nov. var.

Differt a forma typica laminis foliorum in partem integram vel

subintegram margine undulatam oblongam vel linearem ad apicem

versus longe acuminatam interdum usque ad 2 dm longam et

21, cm latam desinentibus.

Adsunt specimina folia sterilia solum gerentia.

Columbia: crescit prope EI Salto del Diablo, ubi specimina

collecta sunt in itinere ab urbe Bogotä ad campos Llanos de San

Martin dictos (n. 681); in vicinitate urbis Bogotä (n. 426).

12. Bl. angustifolium (Kunth) Hieron. in Englers Botan.

Jahrb. XXXIV (1905), p. 472.

Species in Indice Filicum a cl. C. CHRISTENSENIO ad Bl. poly-

bodioidem Kuhn tracta adhuc non satis nota, quare hic descriptionem

perfectam reddo.

Lomaria; ıhizomate repente usque ad 1 m interdum usque ad

2 m longo, crassitudine digitum aequante, paleis rigidis margine

anguste ferrugineo-fuscescentibus linea mediana crassis et late nigro-

fuscescentibus linearibus acutis vix ultra 8 mm longis 1—1!/, mm

basi latis dense obtectis, apice foliis crebris ornatis; foliis sterilibus

usque ad ®/, m et ultra longis, longe petiolatis; petiolis subteretibus,

a dorso compressis, supra anguste canaliculatis, opace brunneis vel

lividis, usque ad 2 dm longis et 2'/;, mm crassis; laminis foliorum

sterilium glauco-viridibus, lineari-lanceolatis, profunde fere usque ad

costam pinnatifidis, basi pinnatis sensim angustatis, in apicem

brevem integrum elongato-deltoideum acuminatis; pinnis vel segmentis

elongato-deltoideis, subrectis, vel superioribus falcatis, acutis vel

sersim acuminatis, alternis, subcontiguis vel sinu acuto vel pinnis

238 G. Hieronymus.

inferioribus sinu subrotundato separatis, subcoriaceis, integris; pinnis

maximis foliorum sterilium majorum usque ad 7'!/, cm longis, 1!/, cm

basi latis; venis lateralibus pinnarum crebris plerisque simplicibus,

inferioribus saepius basi vel supra basin infra medium furcatis,

infimis utrinque 2—4 e costa primaria nascentibus; foliis fertilibus

brevioribus, vix ultra 6 dm longis, pinnatis, in apicem pinnis similem

linearem acutum desinentibus; pinnis alternis vel suboppositis

(internodiis inter pinnas ejusdem lateris usque ad 1'/, cm longis),

linearibus, parum decurrentibus, acutis, saepe tortis; pinnis maximis

foliorum fertilium maximorum c. 4'/, cm longis, 3 mm latis; rhachibus

supra anguste canaliculatis compresso-pleurotropis; soris pinnas

ubique obtegentibus, brunneis.

Species 3/. polypodioidi (Sw.) Hieron. (Kuhn p.p.) valde affınis,

sed differt rhizomatibus et basibus petiolorum paleis rigidioribus

nigro-fuscescentibus margine solum anguste ferrugineis vel ferrugineis

brevioribus basi plerumque latioribus apice minus longe acuminatis

et brevius ciliatis ornatis, foliorum sterilium laminis saepe latioribus

pinnis vel segmentis longioribus, venas laterales crebriores gerentibus.

Columbia: crescit in regione media et superiore silvarum

montis Tolima (n. 34 et n. 46).

13. Bl. valdiviense C. Chr., Ind. (1905) p. 160.

Var. eontigua Hieron. nov. var.

Differt a forma typica segmentis foliorum sterilium contiguis

valde approximatis margine se invicem tangentibus vel solum sinubus

angustissimis separatis, longioribus (maximis in specimine 3'/, cm

longis, 1!/, cm basi latis).

Folia sterilia similia sunt iis 37. Zehmanni Hieron., sed differunt

rhachibus ubique viridibus subtus vix asperulis; folium unicum fertile

optime cum iis formae typicae Bl. valdiviensis congruit.

Aequatoria: crescit ad radices montis Tunguragua et prope

Banos in valle Pastaza (n. 825).

14. Bl. Lehmannii Hieron. in Englers Botan. Jahrb. XXXIV

(1905), p. 473.

Solum folia sterilia adsunt, quae exacte ad specimina authentica

Lrımanxiana quadrant. ;

Columbia: specimina collecta sunt in itinere ab urbe Bogotä

ad vicum Muzo (n. 508a).

15. Bl. Raddianum Hieron.; syn. ZLomaria brasiliensis Raddi,

Plant. Bras. Nov. Gen. I, Filices (1825) p. 54, tab. 72.

Species in Brasilia valde dispersa, incaute a cl. HookEro (Spec.

Fil. IH, p. 25) ut aliae species affınes americanae cum Bl. jprocero

(Spreng.) et 32. capensi (L.) Schlecht. conjuncta est, a quibus differt

Structura et forma foliolorum foliorum sterilium venulis lateralibus

magis approximatis aliisque notis.

a a a ER a re

su e A

NN.

Plantae Stübelianae. 239

Specimina optime congruunt ad descriptionem et iconem citatam

et ad specimen a cl. FEEo determinatum a cl. A. GLAazıovio collectum

(n. 954).

Columbia: crescit in monte Päramo de Guasca, ubi specimen

collectum est in itinere ab urbe Bogotä ad campos Llanos de San

Martin dictos (n. 720; folium monstrosum semifacie altera sterili

altera fertili praeditum). Aequatoria: crescit inter Bahos et Jivaria

de Pintuc in valle Pastaza (n. 927; folium sterile).

16. Bl. cordatum (Desv.) Hieron.; syn. Lomaria cordata Desv.,

Mag. Nat. Ber. 1811, p. 3302; Z. ornifolia Presl, Rel. Haenk. I (1825),

p. 51; Tent. pterid. p. 143; ex specimine a cl. PoEPPIGio collecto

a cl. Kuntzeo determinato.

Species priori valde affınis, differt pinnis foliorum sterilium

minus crebris magis falcatis basi manifestius oblique cordatis. An

melius cum ea conjungenda?

Columbia: inter oppidum Honda et urbem Bogotä (n. 378).

Peruvia: prope La Ventana inter Moyobamba et Jepalacio (n. 1114

partim).

17. Bl. Schiedeanum (Presl) Hieron.,; syn. Lomaria Schiedeana

Presl, Tent. Pterid. (1836) p. 143; B/. (Lomaria) sp. an nova? Schlechtd.

in Linnaea V (1830), p. 613; Lomaria spectabilis Liebm., Mexicos

Bregner in Vidensk. Selsk. Skr. 5, R. naturw. og math. Afd. Bd. I

(1849), p. 235 (seors. impr. 83); Z. longifolia Schlechtd. ap. Mart.

et Gal., Foug. du Mexique in Mem. Acad. Roy. de Bruxelles XV

(1842), extr. p. 49, non Kaulf. nec Wall.

Nomen »Lomaria Schiedeana Presl« non nomen nudum est,

quia species jam antea a cl. SchLECHTENDALIO breviter descripta est.

Solum folium sterile adest, sed exacte quadrat ad descriptionem

cl. LiesMmanni citatam, ad specimina authentica ScHiEpDEana et ad

specimina in Guatemala a cl. H. vDE TUERCKHEINIO collecta, a cl.

J. Doxsent Smirnio edita. Glandulae a cl. Hookero .(Spec. Fil. IH,

p. 26) commemoratae in omnibus speciminibus a me examinatis

adsunt.

Pinnae in specimine Srüseriano usque ad 22 cm longae et

3'/, cm latae sunt.

Aequatoria: crescit inter Santa Ines et Canelos in valle Pastaza,

alt. s. m. 1250 m (n. 884).

Var. spinuloso-serrulata Hieron. nov. var.

Differt a forma typica pinnis sterilibus margine ubique argute

spinuloso-serrulatis.

Columbia: crescit in regione inferiore silvarum montis Tolima

(n. 22).

18. Bl. arborescens (Klotzsch et Karst.) Hieron.; syn. Lomarıa

arborescens Klotzsch et Karst. in Linnaea XX (1844), p. 347 pro parte

240 G. Hieronymus.

quoad specimina a cl. Morırzio collecta n. 299 Herbarii Reg. Berol,

et a cl. KArstExio collecta n. 25.

Sub nomine »Lomaria arborescens« a cl. KLotzscnio et KArsrEXxio

species duae commixtae sunt.

Specimina praeterea ab his auctoribus citata (Morırz n. 116 et

299 pro parte et 300; Karsten n. 58) ad BZ. Zineatum (Sw.) Hieron.

(in Englers Botan, Jahrb. XXXIV [1904], p. 473) pertinent.

Species aerophoris vel glandulis nectariiformibus pro conditione

majoribus quam in speciminibus affınibus ad basin petiolorum pin-

narum sitis ut BZ Schiedeanum insignis. Differt a 37. Schiedeano

petiolis et rhachibus violaceo-rubescentibus vel nigro-purpurascentibus

paleis scariosis ochraceis dense vestitis, aerophoris violaceo- vel

nigro-purpurascentibus majoribus coniformibus (nec tori- vel verruci-

formibus), venis lateralibus pinnarum sterilium supra manifestius in

sulcos immersis.

Var. subspinuloso-serrulata Hieron, nov. var.

Differt a forma typica pinnis sterilibus margine ubique sub-

spinuloso- serrulatis (nec undulato-crenulatis).

a) Forma pinnis sterilibus usque ad 17 cm longis, 3 cm medio

latis, pinnis fertilibus c. 13 cm longis, 4 mm latis, Columbia:

specimina collecta sunt in itinere ab oppido Honda ad urbem Bogotä

(n. 442).

b) Forma pinnis sterilibus vix ultra 11 cm longis, 2—2!/, cm

latis, pinnis fertilibus vix ultra 10 cm longis, 4 mm latis. Columbia:

crescit in regione superiore silvarum montis Tolima (n. 37).

c) Forma pinnis sterilibus valde abbreviatis ovato- vel elliptico-

oblongis brevius acuminatis vix 10 cm longis, 3 cm supra basin vel

medio latis. Columbia: crescit inter oppidum Honda et urbem

Bogotä (n. 416; folia sterilia solum adsunt).

Fortasse ad eandem varietatem folium fertile inter Bogotä et

Villavincencio collectum pertinet (n. 602).

19. Bl. Lechleri Mett., Fil. Lechler. Fasc. I (1859), p. 17.

Solum folium fertile adest, quod exacte quadrat ad specimina

authentica antea in Herbario cl. METTENIi nunc in Herbario Regio

Berolinensi asservata,

Columbia: specimen collectum est in itinere ab urbe Pasto

ad lacum Cocha et montem Patascoy (n. 243),

20. Bl. loxense (Kunth) Salomon, Nomenclator p.. 117; syn.

Lomaria loxensis Kunth in Humb. et Bonpl. Nov. Gen. et Spec.

Amer. I (1815), p. 18; Synops Plant, Aequin. I (1822), p. 83, n. 2;

L. squamulosa Desv., Mem. Soc, Linn. Paris. VI (1827), p. 29;

L. stenophylla Klotzsch in Linnaea XX (1847), p. 346; Bl. sociale

Sodiro, Recensio etc. P. 30; Z. soctalis Sodiro, Crypt. Vasc. Quit.

p. 122.

een

Plantae Stübelianae. 241

Species variat paleis petiolorum et rhachium omnino albidis

et albido-alutaceis scariosis vel medio plus minusve nigro-violaceis

nigro-purpurascentibus et atro-castaneis subcoriaceis. Forma genuina

(syn. Z. stenophylla Klotzsch var. $ 1. c.) paleis omnino albidis

ve] albido-alutaceis scariosis praedita est, Z. sguamulosa Desv. (syn.

Bl. vel Z. socialis Sod.) est forma squamis medio, praesertim puncto

insertionis nigro-violaceis vel nigro-purpurascentibus; Z. stenophylla

Klotzsch var. « l. c. est forma paleis medio late atro-fuscescentibus

vel fuscescentibus ad apicem versus anguste badio- vel castaneo-

marginatis.

I. Forma paleis albido-alutaceis: Columbia: locis paludosis

(»pantano« dictis) in monte Tolima (n. 59 partim).

II. Forma paleis omnino albidis: Aequatoria: in regione

suprema silvarum prope amnem vulcanium Pondoa (n. 842 partim).

III. Forma paleis medio vel solum in puncto insertionis plus

minusve nigro-violaceis nigro-purpureis vel nigro -fuscescentibus:

habitat loco »Päramo« dicto haud procul a lacu Cocha et monte

Patascoy sito (n. 266c); Aequatoria: in regione suprema silvarum

prope amnem vulcanium Pondoa (n. 842 partim); prope EI Pungu

in regione suprema silvarum alt. s. m. 3300 m in via ab urbe Quito

ad provinciam Manabi (n. 771).

21. Bl. Stübelii Hieron. nov. spec.; syn. 37. stenophyllum Mett.,

Fil. Hort. Lips. .p. 64 et ap. Triana et Planch., Prodr, Flor. Nov.

Granat in Ann. Scienc. Nat. ser. V, vol. II, p. 225 (33) partim, sed

non Lomaria stenophylla Klotzsch in Linn. XX (1847), p. 346,

Losmaria; rhizomatibus repentibus vel ascendentibus (in specimine

uno c. !/; cm crassis), paleis elongato - deltoideis acutis usque ad

1 cm longis 2'/, mm basi latis scariosis medio late ferrugineo-fusces-

centibus margine pallidioribus integris dense obtectis, ad apicem

versus folia remota (internodiis in specimine usque ad 3 cm longis)

gerentibus; foliis longe petiolatis; petiolis juventute paleis iis rhizo-

matum majoribus similibus et praeterea minoribus pallide ferrugineis

acutissimis in pilum desinentibus vix ultra 2 mm longis anguste

elongato -deltoideis dense ornatis, mox paleis deciduis denudatis,

nigro-purpurascentibus vel nigro-fuscescentibus, minute asperulis,

supra canaliculatis, subtus subteretibus, laminas longitudine sub-

aequantibus; laminis foliorum sterilium elongato-deltoideis vel sub-

lanceolatis, crebre pinnatis, basi non vel parum angustatis in apicem

elongato-deltoideum subintegrum vel basi pinnatifido-lobulatum vix

ultra 5 cm longum usque 7 mm basi latum longe acuminatum

desinentibus; pinnis 20—30-jugis, alternis vel suboppositis, chartaceis,

patentibus, sessilibus vel inferioribus breviter petiolatis, e basi cordata

falcato-lineari-oblongis, apice obtusis vel acutiusculis, margine revo-

luto minute serrato-crenulatis vel crenato-undulatis; pinnis maximis

Hedwigia Band XLVN. 36

242 G. Hieronymus.

foliorum maximorum c. 6!/; cm longis, 1—1'!/, cm latis; venis

lateralibus pinnarum plerisque simplicibus, rarius basi vel infra

medium furcatis, approximatis vix ultra ®/, mm inter se distantibus,

subtus plus minusve in sulcos immersis, supra prominentibus; costis

subtus et rhachibus ubique juventute paleis pallide ferrugineis

vel ochraceis lanceolatis vel elongato-deltoideis acutissimis margine

ciliatis vix ultra 4 mm longis ornatis, minute asperulis; rhachibus

nigro-fuscescentibus vel nigro-purpurascentibus, costis ochraceis;

foliis fertilibus saepe longius petiolatis ambitu elongato - deltoideis

vel oblongis; pinnis c. 15—20-jugis, angustioribus, falcato-linearibus,

magis remotis (distantia inter pinnas infimas ejusdem lateris usque

ad 3'/, cm longa), venas vix perspicuas immersas gerentibus;

inferioribus et mediis manifeste petiolatis (petiolis interdum usque

ad 5 mm longis), ceterum pinnis sterilibus similibus; pinnis fertilibus

maximis foliorum fertilium maximorum usque ad 6!/, cm longis, vix

ultra 4 mm latis.

Species B/. loxensi (Kunth) Salomon affınis, differt foliis sterilibus

et fertilibus minus similibus, pinnis magis patentibus, inferioribus

interdum subreflexis, pinnis sterilibus latioribus etc.

Columbia: inter oppidum Honda et urbem Bogotä (n. 415);

in vicinitate urbis Bogotä (n. 435); prope Salto del Diablo, ubi

specimina collecta sunt in itinere ab urbe Bogotä ad campos Llanos

de San Martin dictos (n. 683); in Päramo de Guasca in provincia

Cundinamarca (n. 717); locis uliginosis »pantano« dictis in monte

Tolima (n. 59 partim). Aequatoria: ad limites superiores silvarum

prope amnem vulcanium Pondoa monti Tunguragua et oppido Banos

finitimo (n. 841).

22. Bl. rubieundum Hieron. nov. spec.

Lomaria; foliis usque c.?/, mm vel ultra longis, juventute pulchre

rubicundis, petiolatis; petiolis laminam fortasse longitudine aequanti-

bus, ochraceo-badiis, supra canaliculatis, subtus subteretibus, usque

ad 3 mm crassis, juventute paleis parvis ferrugineis lineari-

lanceolatis ciliatis tomentum densum formantibus et praeterea

paleis majoribus lanceolatis acutissimis ubique nigro -fuscescentibus

margine ciliatis vix 5 mm longis vix 1 mm supra basin latis nitenti-

bus crebris ornatis; rhachibus petiolis similibus sed densius et

stabilius paleis et paleolis obtectis; laminis fertilibus et sterilibus

similibus pinnatis in apicem linearem desinentibus; pinnis creberri-

mis, c. 40—70-jugis, patentibus, alternis vel suboppositis, falcato-

linearibus, obtusiusculis, sessilibus vel infimis breyiter petiolatis;

pinnis foliorum sterilium 'supra glabratis venas perspicuas crebras

plerumque simplices rarius basi furcatas supra parum in sulcos

immersas vix '/; mm inter se distantes gerentibus, margine revolutis

integris, subtus in costis paleis minoribus ferrugineis et basi

De, „7

ee. .

Plantae Stübelianae. 243

paleis majoribus nigro-fuscescentibus dense obtectis; pinnis maximis

in folio unico sterili c. 2!/; cm longis, 4 mm latis; pinnis foliorum

fertilium supra paleas ferrugineas minutas juventute gerentibus,

denique glabratis, venis lateralibus non perspicuis praeditis, ceterum

pinnis sterilibus similibus; pinnis fertilibus maximis in specimine

6 cm longis, 4 mm latis.

Species Bl. Stübelii Hieron. valde affınis, differt foliis fertilibus

et sterilibus similibus, pinnis multo crebrioribus magis approximatis

plerisque sessilibus, venis lateralibus pinnarum sterilium supra (nec

subtus) in sulcos immersis et indumento petiolorum et rhachium;

a Bl. loxensi (Kunth) Salomon differt pinnis patentibus crebrioribus

indumento petiolorum et rhachium.

Columbia: specimina collecta sunt in itinere a pago Cumbal

ad La Ceja de Mayasquer, alt. s. m. 2500--3100 m (n. 347).

23. Bl. Sehomburgkii (Klotzsch) C. Chr., Ind. (1905) p. 159

excl. syn.

Species incaute a cl. Hooxzro (Spec. Fil. III, p. 28) cum 27.

magellanico (Desv.) Mett. (syn. Zomaria magellanica Desv.) conjuncta,

optime enim distinguenda est pinnis sterilibus basi sensim angustatis

nunquam auriculatis venis lateralibus supra prominulis, pinnis fertili-

bus parum latioribus. A 27. tabulari (Thunb.) Kuhn part. emend.

Hieron. specie in Africa insulisque africanis nec in America meri-

dionali indigena differt ut B/. magellanicum (Desv.) Mett. jam

palearum baseos petiolorum structura, quae in speciebus americanis

affınibus omnibus rigidiores linea mediana praesertim crassiores latius

nigro-fuscescentes solum ad apicem versus tortae sunt. Species

affınis fortasse cum DV. Schomburgkii conjungenda est Zomaria obtusi-

folia Presl (Tent. Pterid. p. 143: nomen solum) quae in Brasilia

habitans pinnis sterilibus minus acutis obtusiusculis vel breviter

acuminatis venas supra minus perspicuas gerentibus differt.

Var. squamulosa Hieron. nov. var.

Differt a forma zypica pinnis sterilibus venas minus perspicuas

gerentibus, petiolis rhachibus juventute paleis subpeltato - deltoi-

deis longe acuminatis linea mediana nigro-fuscescentibus basi pallide

ochraceo - marginatis denique deciduis ornatis, costis subtus paleis

similibus ovato-peltatis medio ferrugineis vel nigro-fuscescentibus

minus longe acuminatis ornatis. An fortasse huc pertinet Lomaria

aurata Fe& (Mem. VIII, p. 71)?

Columbia: specimina collecta sunt in itinere ab urbe Pasto

ad lacum Cocha et montem Patascoy (n. 266a) in regione »Päramo«

dicta; supra Pasca, alt. s. m. c. 3000--3500 m (n. 444); in monte

Päramo de Guasca, ubi specimina collecta sunt in itinere ab urbe

Bogotä ad campos Llanos de San Martin dictos (n. 719); prope

La Ceja de Mayasquer in silvis (n. 348).

16*

244 G. Hieronymus.

24. Bl. eolumbiense Hieron. nov. spec.

Lomaria; pinnis sterilibus fertilibusque similibus, petiolatis; petiolis

(adsunt solum partes superiores) crassis (usque ad 5 mm diametien-

tibus), fuscescentibus vel castaneis, supra canaliculatis, subtus angu-

lato-teretibus, juventute paleis linearibus tortis ferrugineis usque

ad 1 cm longis vix !/, mm latis margine breviter et sparse ciliatis

mox deciduis dense tomentoso-obtectis; foliis sterilibus c. !/; m vel

ultra longis; laminis petiolis longioribus, c. 3-4 dm longis, vix ultra

4 cm latis, ambitu lanceolato-linearibus, crebre pinnatis, in cuspidem

pinnis similimum basi auriculato -lobatum desinentibus; pinnis

c. 40—50-jugis, approximatis, ejusdem lateris vix ultra 6 mm inter

se distantibus, alternis vel suboppositis, linearibus, obtusis, margine

valde usque ad costam revolutis, marginibus revolutis exclusis vix

ultra 3 mm latis, coriaceis, in costa dense paleis peltato - ovatis

longe acuminatis medio late nigro-fuscescentibus anguste ferrugineo-

denique pallescenti-marginatis ornatis; pinnis sterilibus infimis petio-

latis (petiolis usque ad 2 mm longis); pinnis sterilibus maximis in

speciminibus c. 5'/; cm longis, marginibus revolutis inclusis c. 5 mm

latis; venis lateralibus vix perspicuis; rhachibus juventute paleis

ferrugineis linearibus iis petioli similibus et praeterea latioribus medio

nigro-fuscescentibus iis costarum pinnarum similibus sed longius

acuminatis usque ad 5 mm longis c. 1—1'/, mm basi latis omnibus

denique deciduis dense ornatis; laminis foliorum fertilium in speci-

minibus latioribus usque ad 10 cm latis, pinnis longioribus usque

ad 6'/, cm longis, indusiis exclusis vix ultra 2 mm latis; indusiis

utrinque c. 2!/, mm latis, nigro-fuscescentibus, margine laceratis; costis

non squamulosis; pinnis infimis petiolatis (petiolis usque ad 6 mm

longis).

Species B/. Schomburgkii (Klotzsch) Hieron, var. sguamulosae

Hieron. affınis differt laminis crebrius pinnatis, pinnis sterilibus obtusis

usque ad costam margine revolutis angustioribus et brevioribus,

venis lateralibus vix perspicuis.

Species e-schedula cl. SrüßeLii arborescens,

Columbia: creseit in regione päramo dicta montis Huila (n. 166),

in Päramo de Moras (n. 1268),

Var. bogotensis Hieron. nov. var.

Differt a forma /ypica pinnis sterilibus longioribus usque ad 8 cm

longis, pro conditione angustioribus, marginibus revolutis exclusis

vix 2 mm latis, paleis petiolorum et rhachium omnibus elongatis,

alteris usque ad 1!/, cm vel ultra longis linea mediana nigro-fusces-

centibus e basi c. 1 mm lata longissime acuminatis, alteris juventute

alutaceis vel ferrugineis angustissimis denique pallescentibus sor-

dide albidis, paleis costarum pinnarum sterilium nunquam medio

nigro-fuscescentibus semper alutaceo-albidis angustioribus et mi-

Plantae Stübelianae. 245

noribus; pinnis fertilibus brevioribus, vix ultra 5 cm longis. Petioli

speciminum ad hanc varietatem pertinentium basi paleis rigidis

usque ad 5 cm longis vix ultra 1 mm latis linea mediana griseo-

fuscescentibus castaneo-marginatis iis 57. magellanici (Desv.) Mett.

valde similibus dense obtecti sunt.

Columbia: habitat prope urbem Bogotä (KARSTEN, s. n.); alio

loco in regione urbis Bogotä, alt. s. m. 2800 m (Linpie n. 27; spe-

cimen a cl. M£rTEexıo in Triana et Planchon, Prodr. Nov. Granat. in

Ann. Scienc. Nat. ser. V, vol. II, p. 226 [36] nomine »Blechnum

Boryanum« determinatum).

25. Bl. guascense Hieron. nov. spec.

Adest solum folium sterile.

Lomaria; foliis sterilibus pinnatis; pinnis in specimine 13-jugis,

e basi late sessili subcordata vel rotundata oblongo-lanceolatis, sub-

rectis, apice sensim acuminatis, integerrimis, coriaceis; costis subtus

paleis peltato-ovato-deltoideis acutis ferrugineis scariosis vix ultra

2 mm longis, 1'/;,mm supra basin latis mox deciduis subtus ornatis,

supra denudatis et leviter canaliculatis; venis lateralibus supra parum

in sulcos immersis, subtus parum prominulis, creberrimis, simplicibus

vel raro basi vel medio vel supra medium furcatis, usque ad 1 mm-

inter se distantibus; pinnis maximis in specimine 12'/; cm longis,

2 cm basi latis; rhachibus supra canaliculatis subtus angulatis usque

ad 2'!/; mm crassis, paleis alteris ferrugineis scariosis linearibus vel

lanceolatis, alteris e basi peltata deltoidea elongatis acutis linea

mediana nigro-fuscescentibus margine ferrugineis c. 2—-3 mm longis

denique deciduis ornatis,

Species 3/. Moritziano (Klotzsch) Moore, Ind. p. 200 exclus. syn.

(syn. Zomaria Moritziana Klotzsch), B/. robusto (Fee) (syn. Lomaria

robusta Fee) et Bl. Ryani (Kaulf.) (syn. Zomaria Ryani Kaulf.) affınis,

differt a prioribus pinnis longe acuminatis venis lateralibus supra

parum in sulcos immersis nec prominentibus subtus prominulis,

a posteriore pinnis non* lanuginosis.

Columbia: habitat in monte Päramo de Guasca, ubi specimen

collectum est in itinere ab urbe Bogotä ad campos Llanos de San

Martin dictos (n. 720).

26. Bl. peruvianum Hieron. nov. spec.

Adest pars superior folii sterilis et lamina folii fertilis.

Lomaria; foliis sterilibus pinnatis; pinnis remotiusculis (ejusdem

lateris usque ad 3 cm distantibus), e basi rotundata subfalcato-

oblongo-lanceolatis, longe acuminatis, integerrimis, subcoriaceis;

costis subtus teretibus paleis ferrugineis ovatis vix ultra 1 mm

longis scariosis mox deciduis ornatis, supra canaliculatis et denuda-

tis; venis lateralibus creberrimis, simplicibus vel basi furcatis, valde

246 G. Hieronymus.

approximatis, vix ultra '/; mm inter se distantibus, utrinque parum

prominulis; pinnis maximis in specimine c. 15 cm longis, usque ad

2 cm supra basin latis; rhachibus subtus subteretibus, supra et

lateribus sulcatis, paleis linearibus et lanceolatis ferrugineis in’

pilum desinentibus c. usque ad 4 mm longis mox deciduis ornatis;

folüis sterilibus pinnatis, pinnis in specimine 17-jugis, remotis (ejusdem

lateris usque ad 3 cm distantibus), linearibus; inferioribus petiolatis,

superioribus sessilibus; pinnis maximis in specimine c. 15 cm longis,

indusiis utrinque c. 1'/; mm latis exclusis c. 3 mm latis; rhachibus

iis foliorum sterilium similibus.

Species 2/. guascensi Hieron. affınibusque proxime affınis et

praesertim B/. Ryani (Kaulf.) similis a quo differt pinnis non lanu-

ginosis; a Bl. guascensi 'differt pinnis minus crassis et venis lateralibus

magis approximatis.

Peruvia: specimen collectum est in itinere ab urbe Moyobamba

ad vallem fluminis Huallaga (n. 1105).

27. Bl. acutum (Desv.) Mett., Ann. Scienc. Nat. ser. V, vol. II

(1864), p. 225.

Specimina optime congruunt ad specimen authenticum Z. cus-

pidatae Kunze, quod ex nota schedulae cl. Merrenii exacte quadrat

ad specimen authenticum Z. acutae Desv.

Foliola sterilia plantae juvenilis integra vel basi profunde pin-

natifida segmentis 1 — paucijugis, foliolum terminale valde elongatum

usque 3!/; dm longum gerentia.

Columbia: habitat in regione inferiore silvarum montis Tolima

ad truncos arborum (n. 17 foliolia sterila plantae juvenilis; n. 21 folia

sterilia plantae satis evolutae); inter Medina et Salto del Diablo,

alt. s. m. 2100-2300 m in provincia Cundinamarca, ubi specimina

collecta sunt in itinere ab urbe Bogotä ad campos Llanos de San

Martin dictos (n. 678).

28. Bl. Sprucei C. Chr., Ind. (1905) p. 160.

Columbia: crescit frequenter in silvis prope lacum Cocha

(n. 239). Aequatoria: habitat prope Garretas in via ab urbe Quito

ad provinciam Manabi, alt. s. m. 2400 m (n. 782 et 783), frequen-

tissime prope amnem vulcanium Pondoa, alt. s. m. 3600 m in regione

montis Tunguragua et pagi Bafios in valle Pastaza (n. 843).

Stenochlaena J. Sm.

1. St. yapurensis (Mart.) Griseb., Fl. brit. W. Ind. (1864) p. 676,

Underwood in Bull. Torrey Bot. Club XXXII (1906), p. 598.

Columbia: specimina collecta sunt in itinere ab urbe Bogotä

ad pagum Muzo (n. 565 folium sterile; n. 569 folium fertile).

annnannnannn

ENTE!

la.

3a.

5a.

5b.

6a.

Plantae Stübelianae. 247

Figurenerklärung zu den Tafeln I—V.

Diplazium gachetense (Taf. I).

Habitusbild zweier fertiler Fiedern 1. Ordn. aus dem mittleren Teil

einer Blattspreite, von unten gesehen. Nat. Größe.

Unterer Teil einer fertilen Blattfieder, von unten gesehen. Vergr.?)..

Diplazium pastazense (Taf. I).

Habitusbild aus dem mittleren Teil einer schmäleren Blattspreite mit

zwei fertilen Fiedern 1. Ordn., von unten gesehen. Nat. Größe.

Unterer Teil einer Blattfieder aus derselben Blattspreite, von unten

gesehen. Vergr. 3].

. Habitusbild aus dem mittleren Teil einer breiteren Blattspreite mit

einer fertilen Fieder und an der Rhachis angedeuteten Basen zweier

weiterer Fiedern 1. Ordn. Nat. Größe.

Unterer Teil einer Blattfieder aus derselben Blattspreite. Vergr. c. ®J..

Diplazium eonsaeense (Taf. 1).

Habitusbild aus dem mittleren Teil einer sterilen Blattspreite mit einer

Fieder 1. Ordn. und drei Ansatzstellen solcher an der Rhachis, von

unten gesehen. Nat. Größe.

Mittlerer Teil einer Blattfieder 1. Ordn., von unten geschen. Vergr. ?,.

Diplazium tabalosense (Taf. I).

Habitusbild aus dem unteren Teil einer Blattspreite mit einer fertilen

Blattfieder 1. Ordn. und einer Ansatzstelle einer solchen an der Rhachis

von unten gesehen. Nat. Größe.

. Mittlerer Teil einer fertilen Blattfieder 1. Ordn., von unten gesehen.

Nerpr er.

Unterer Teil einer fertilen Biattfieder 1. Ordn., von oben gesehen.

Vergr. 3.

Diplazium Stübelii (Taf. ID.

Habitusbild aus dem unteren Teil einer Blattspreite mit einer fertilen

Blattfieder 1. Ordn. und zwei Ansatzstellen solcher an der Rhachis, von

unten gesehen. Nat. Größe.

Ansicht zweier fertiler Fiedern 2. Ordn. aus dem unteren Teil einer

Fieder 1. Ordn., von unten gesehen. Vergr. ?|ı.

Ansicht aus dem unteren Teil einer Fieder 1. Ordn. mit zwei unteren

Teilen von Fiedern 2. Ordn., von oben gesehen. Vergr. ?]ı.

Diplazium Wolfii (Taf. IN).

Habitusbild einer Fieder 1, Ordn. aus dem unteren Teil einer fertilen

Blattspreite, von unten gesehen; an der Rhachis Ansatzstelle der

gegenüberstehenden Blattfieder. Nat. Größe.

Ansicht der unteren Teile zweier fast gegenüberstehender Fiedern

2. Ordn,, von unten geschen. Vergr. ?)ı.

Diplazium avitaguense (Taf. II).

Habitusbild einer Fieder 1. Ordn. aus dem unteren Teil einer fertilen

Blattspreite, von unten gesehen. An der Rhachis Andeutung der

Ansatzstelle der gegenüberstehenden Blattfieder und der Ansatzstellen

des nächst unteren Paares von Fiedern 1. Ordn. Nat. Größe.

248

Fig. 7a.

105;

Fig. 12.

Pa En

G. Hieronymus.

Ansicht der unteren Teile zweier benachbarter Fiedern 2. Ordn. aus

dem unteren Teile einer fertilen Fieder 1. Ordn., von unten gesehen.

Vetora,;

Diplazium peladense (Taf. II).

Habitusbild des von oben geschenen unteren Teils einer Fieder 1. Ordn.

mit vier Fiederpaaren 2. Ordn., an einem Teil der Hauptrhachis, an

welcher auch noch der Ansatzpunkt der nächstunteren Fieder an-

gedeutet ist. Nat. Größe.

. Eine fertile Fieder 2. Ord., von unten gesehen. Vergr. etwa 3},

Aspenium sessilifolium (Taf. III).

Habitusbild eines ganzen fertilen Blattes, untere und obere Hälfte,

von unten gesehen. Nat. Größe.

. Eine Fieder 1. Ordn. aus der Blattspreitenmitte, von unten gesehen.

versr.e,.

Aspenium sessilifolium var. minor (Taf. III).

Habitusbild eines Mittelstücks einer Blattspreite mit 10—11 Fiederpaaren

1. Ordn., von unten gesehen. Nat. Größe,

. Einzelfieder aus der Mittelregion einer Blattspreite, von unten gesehen.

Vergr,.?];.

Fieder von der Basis einer Blattspreite, von unten gesehen. Vergr. ?,.

Asplenium sessilifolium var. columbiensis (Taf. II).

Habitusbild aus der oberen Hälfte einer Blattspreite, von oben gesehen.

Nat. Größe.

. Fieder aus der Mittelregion einer Blattspreite, von unten gesehen.

Vergr. 5f,.

Asplenium flabellulatum var. tripinnatum (Taf. III).

Habitusbild einer Fieder 1. Ordn. aus der Mittelregion einer Blattspreite

mit einem Teil der Rhachis; an welcher noch die Ansatzstellen der

nächstunteren und nächstoberen Fieder 1. Ordn. angedeutet sind,

von unten gesehen. Nat. Größe.

. Stück aus der Mittelregion einer Blattfieder 1. Ordn. mit einer ganzen

Blattfieder 2, Ordn. und dem untegen Teil einer andern solchen, von

unten gesehen. Vergr. 2].

Asplenium Stübelianum (Taf. IV).

Oberer Teil (Spreite) eines Blattes, von unten gesehen.

Unterer Teil (Stiel) desselben Blattes mit dem Wurzelstock und den

basalen Stücken von weiteren Blattstielen an demselben. Nat. Größe.

Bleehnum Stübelii (Taf. IV),

Habitusbild eines Teiles aus der Mittelregion einer sterilen Blattspreite

mit breiteren und

. ein solches aus der Mittelregion einer sterilen Blattspreite mit schmä-

leren Blattfiedern, von oben gesehen. Nat. Größe.

. Habitusbild eines Teiles aus der Mittelregion einer fertilen Blattspreite,

von unten gesehen. Nat. Größe.

Bleehnum Lehmannii (Taf. IV).

Habitusbild, bestehend aus einem fertilen und einem sterilen Blatt,

beide von oben gesehen. Nat. Größe.

Plantae Stübelianae. 249

Fig. 15a, Mittlere Fieder eines fertilen Blattes, von oben gesehen;

„ 15b. eine solche, von unten gesehen. Vergr. etwa ?],.

Fig. 16.

Bleehnum rubieundum (Taf. IV).

Habitusbild aus dem mittleren Teil einer sterilen Blattspreite, von

oben gesehen;

„ 16a. ein ebensolches, von unten gesehen;

Fig. 17.

16b. ein solches aus dem mittleren Teil einer fertilen Blattspreite, von unten

gesehen. Nat. Größe.

Bleehnum eolumbiense (Taf. V).

Habitusbild aus dem mittleren Teil einer unfruchtbaren Blattspreite,

von oben gesehen. Nat. Größe.

17a. Ansicht einer sterilen Fieder, von oben, und

„ 17b. einer solchen, von unten gesehen. Vergr. ?]ı.

Fig. 18.

Fig. 19.

”„

17c. Habitusbild aus dem mittleren Teil einer.fruchtbaren Blattspreite, von

oben gesehen. Nat. Größe.

17d. Teil einer Fieder einer fruchtbaren Blattspreite mit künstlich aus

gebreiteten Rändern, von oben gesehen. Vergr. 2.

17e. Ein solcher mit natürlicher umgeschlagener Randlage, von unten ge-

sehen. Vergr. ?],.

Blechnum guascense (Taf. V).

Habitusbild aus dem mittleren Teil einer sterilen Blattspreite, von oben

gesehen. Nat. Größe,

Bleehnum peruvianum (Taf. V).

“ Habitusbild aus dem mittleren Teil einer sterilen Blattspreite, von

unten gesehen. Nat. Größe.

19a. Habitusbild aus dem mittleren Teil einer fertilen Blattspreite, von

unten gesehen. Drei der vier an demselben befindlichen Fiedern im

oberen Teil gedreht. Nat. Größe.

250

Fungi philippinenses I.

Autore P. Hennings.

Ustilaginaceae.

Sphacelotheca Hydropiperis (Schum.) De Bary, Vergl.

Morph. Pilze 1884, p. 187.

Luzon, Prov. Benguet, Pauai in flor. Polygonisp. Octob.-Nov.

1905 (Merrill. n. 4962).

Cintractia axillaris (Berk.) Cornu in Ann. sc. nat. Bot. VI,

p. 279.

Luzon, Bulacan in axill. Fimbristylis. Aug. 1906 (A. E.

Yoder).

C. Merrillii P. Henn. n. sp.; soris ovaria destruentibus effor-

mantibusque, subglobosis, duris, compactis, fusco-olivaceis, filis

rigidis, flexuosis pallide olivaceis echiniforme asperatis; sporis sub-

globosis vel ellipsoideis angulatis; 7—10 X 6-9 u, episporio oli-

vaceo, ca. 2 u crasso, radiato-striatulo.

Luzon, Prov. Benguet, Pauai 6800 fs. in ovariis Caricis sp.

(Merrill. n. 4915).

C. Cyperi polystachyi P. Henn. n. sp.; soris oblonge effusis

atris, primo tectis, compactis e pedunculis tumentibus; sporis sub-

globos's vel ellipsoideis angulatis, pluriguttulatis, 7-11 X 6—9

episporio fusco-olivaceo, ca. 0,5 u crasso, laevi.

Manila, in pedunculis Cyperi polystachyi. Aug. 1906

(Merrill. n. 5195).

Tuberculina persicina (Dittm.) Sacc., Fg. ital. t. 964.

Banton Island in Aecidio ad Hewittiam bicolorem. Juli

1905 (Merrill. n. 4164).

Uredinaceae.

Uromyces Hewittiae Syd. in Ann. mycol, IV, p. 30.

Banton Island, Aecidia in foliis Hewittiae bicoloris. Juli 1903

(Merrill. n. 4164).

Puccinia purpurea Cooke in Grev. V (1876), p. 15.

Mindanao, Camp Keithly, Lake Lanao in foliis Sorghi hals-

pensis. Juni 1906 (Clemens n. A.).

BT Satin

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et: > ee BE

ET a Sig

a. re

w u 9 nn te N EN

Fungi philippinenses 1. 251

P. rufipes Diet. in Engl. bot. Jahrb. XXXII (1902), p. 48.

Manila in foliis Imperatae arundinaceae. Dec. 1903 (Cope-

land n. 44).

P.Merrillii P. Henn. n. sp.; maculis rotundatis, fuscidulis zona

rufobrunnea cinctis; teleutosoris hypophyllis circinnatim dispositis,

firmis, ferrugineis; teleutosporis oblongis apice haud incrassatis,

rotundatis interdum cristulatis, medio septatis paulo constrictis,

citrinis vel subaurantiacis, laevibus, 35—60 X 17—21 u; pedicello

medio inflato, longitudinaliter obscuriori subsulcato, flavido, 50—80 X

20—25 u.

Mindero Mt. Halcon in foliis Smilacis vicariae Kth. Nov. 1906

(Merrill. n. 6151).

P. Thwaitesii Berk. in Journ. Linn. soc. 1873.

Luzon, Prov. Bataan et Palmas Island, in foliis Justiciae

gendarussae. Octob. 1903 et 1906 (Merrill. n. 3552 et 5345).

P. heterospora Berk. et Curt. in Journ. of Linn. soc. X, p. 356.

Luzon, Prov. Rizal, in foliis Sidae mysorensis. Jan. 1906

(Foxwothy n. 118).

Hemileia vastatrix Berk. et Br. in Gard. Chron. 1869.

Luzon, Prov. Benguet, Bagnio in Coffea arabica. Octob. 1905.

Mindanao, Prov. Zamboanga, in Coffea arabica. Octob. 1906

(Merrill. n. 4913, 5471).

Coleosporium Merrillii P. Henn. n. sp.; maculis fuscis effusis,

uredosoris hypophyllis, sparse gregariis, pulvinatis epidermide flavido

tectis dein velatis;. uredosporis subglobosis vel ellipsoideis, flavo-

fuscidulis vel hyalinescentibus dense verrucosis, 13—25 x 10—20 u;

teleutosoris hypophyllis gregariis, compactis, ceraceis, rufobrunneis,

rotundato- vel oblonge pulvinatis; teleutosporis clavatis vertice rotun-

datis, 3-septatis haud constrictis pallidis, 50—100 X 17—25 u.

Luzon, Prov. Benguet, Bagnio in foliis Orchidaceae. Octob.

1905 (Merrill. n. 4906).

C. Bletiae Diet. affınis sed uredosporis distinetum,

Uredo philippinensis Sydow in Ann. mycol. 1906, p. 32.

Manila in foliis Cyperi polystachyi. Dec. 1903 (Cope-

land n. 43).

U. Rostrupii P. Henn. in Hedw. 1903 n. nom.

Panay, Hoilo in foliis Fuirenae glomeratae. Jan. 1904 (Cope-

land n. 84).

(U. Fuirenae Rostr. 1902, U. Fuirenae P. Henn. Hedw. 1899,

p. 70.)

U. Arthraxonis ciliaris P. Henn. n. Sp., maculis flavidis ob-

longis effusis; uredosoris hypophyllis, oblongis interdum striiformibus

flavobrunneolis, epidermide pallida fissa velatis; uredosporis sub-

globosis vel ellipsoideis interdum ovoideis, flavobrunneis, minute

252 P. Hennings,

aculeatis, 16—25 X 10—22 u, paraphysibus clavatis, flavido-brunneis,

saepe curvulis, 30—60 X 10—30 u.

Luzon, Prov. Benguet, Kabayan in foliis Arthraxonis ciliaris.

Octob.-Nov. 1905 (Merrill. n. 4949).

U. Castaneae P. Henn. n.sp.; maculis rotundatis vel effusis,

fuscidulis; soris hypophyllis gregariis minutis, farinosis, epidermide

fissa velatis; uredosporis ovoideis vel ellipsoideis, flavido hyalinis,

echinatis, 12—20 X 8—12 u.

Luzon, Lepanto, Balili in foliis Castaneae vulgaris cult.

Nov. 1905 (Merrill. n. 4874). (Vix Pucciniastrum Castaneae Diet.)

U. Knoxiae P. Henn. n. sp.; maculis fuscidulis vel indetermi-

natis, soris hypophyllis sparsis vel gregariis rotundato - pulvinatis

pallidis, farinosis; uredosporis subglobosis, ellipsoideis vel ovoideis,

granulato-verrucosis, flavo-hyalinescentibus, 13—20 X 10—15 u.

Luzon, Prov. Benguet, Bued River in foliis Knoxiae corym-

bosae. Octob.-Nov. 1905 (Merrill. n. 4970).

U. Wedeliae biflorae Syd., Ann. mycol. 1905, p. 30.

Samar, Lamang in foliis Wedeliae biflorae. Octob. 1906

(Merrill. n. 5230).

U. Fici Cast. Cat. pl. Mars. II, p. 87?

Balut Island in foliis Fici minahassae Mig. in societ. Phylla-

chorae. Octob. 1906 (Merrill. n. 5422),

U. Abri P. Henn. n. sp.; maculis fuscidulis effusis; soris hypo-

phyllis gregarie sparsis minutis, ferrugineis, epidermide fissa velatis;

uredosporis subglobosis vel ellipsoideis, verrucosis, brunneis, 15—20 X

13—18 «; paraphysibus clavatis, apice brunneis incrassatis, 30-60 X

83—12 u.

Panay, Hoilo in foliis Abri prectorii. Jan. 1904 (Copeland n. 87).

(U. Kaernbachii P, Henn. distincta.)

Aecidium Kaernbachii P. Henn. in Engl. bot. Jahrb. XV, p.5.

Manila, Luzon, Samar in Ipomaea sp. Dec. 1903, Octob. 1905,

Octob. 1906 (Copeland n. 46, Merrill. n. 4893, 5227).

Aec. Clerodendri P. Henn. in Engl. bot. Jahrb. XV, p. 6.

Luzon, San Isidro in foliis Clerodendri colamatosi. Sept.

1905 (Merrill. n. 4198),

Aec. Plucheae P. Henn, n. sp.; maculis fuscis, rotundatis;

aecidiis hypophyllis sparsis, pseudoperidiis sparsis vel aggregatis

eupulatis, pallidis, margine fimbriatis, contextu cellulis polyedricis

hyalino-fuscidulis, reticulatis; aecidiosporis subgloboso-angulatis,

14—25 u, hyalino-fuscidulis.

Panay, Hoilo in foliis Plucheae indicae. Jan. 1904 (Copeland

n. 88, 89),

Aec. Blumeae P. Henn. n. sp.; maculis rotundatis vel effusis,

flavo-brunneis; aecidiis hypophyllis in villo nidulantibus, sparsis vel

NE RFÜRELER UNS URTTRNE

a 31

Fungi philippinenses I. 253

gregariis, pallidis, cupulatis margine fimbriatis contextu cellulis polye-

dricis reticulatis; aecidiosporis subgloboso-angulatis, laevibus, sub-

hyalinis, 10—15 u.

Luzon, Lepanto, Cervantes to Mancayan in foliis Blumeae

balsamiferae. Nov. 1905 (Merrill. n. 4938).

Aec. Uvariae rufae P. Henn. n. sp.; maculis rotundatis rufo-

brunneis margine flavo-fuscidulis, spermagoneis punctiformibus atris;

aecidiis hypophyllis sparse gregariis, cupulatis, flavido-fuscidulis,

cellulis contextu polyedricis reticulatis; aecidiosporis subglobosis,

angulatis, hyalino-fuscidulis, 15—18 wu.

Luzon, Maragondong Cavite in foliis Uvariae rufae. Juli 1905

(Merrill. n. D).

Perisporiaceae.

Parodiella puncta (Cooke) Sacc., Syll. I, p. 718.

Luzon, Prov. Benguet, in foliis Crotulariae sp. et Smithiae

ciliatae. Octob.-Nov. 1905 (Merrill. n. 4948, 4969).

Dimerosporium mindanaense P. Henn. n. sp.; maculis

mycelii effusis, atris, hyphis repentibus ramosis, fuscis in societate

Meliolae; peritheciis subglobosis, atro-cellulosis, 60— 80 „ diam.;

ascis clavatis, obtusis, paraphysatis, 8-sporis, 22-30 X 8-10 u;

sporis subdistichis ovoideis, 1-septatis, constrictis hyalinis, 9—-12X3 u.

Mindanao, Davao in foliis Eugeniae sp. Mart. 1904 (Cope-

land n. 312).

Meliola cfr. amphitricha Fries, Elench. Fung. II, p. 109.

Luzon, Prov. Benguet, Bued River in foliis Viburni odora-

tissimi. Octob.-Nov. 1905 (Merrill. n. 4960).

Hypocreaceae.

Megalonectria pseudotrichia (Schw.) Speg., Fung. Arg.,

Pag. IV., n. 211.

Luzon, Prov. Rizal et Panay, Conidia in ramulis siccis Pithe-

colobii dulcis. Jan. 1904 und 1906. (Copeland, Foxworthy n. 14.)

Monila, in ramulis emortuis Hibiscirosae-sinensis. Juli 1905

(Merrill. n. 4116).

CalonectriaCopelandii P.Henn.n.sp.; peritheciis hypophyllis

sparsis vel subgregariis,sphaeroideis papillatis dein collapsis, aurantiacis,

200—50 u; ascis fusoideis vel clavatis saepe curvulis, apice acutiusculis,

8-sporis, 40—60xX 10—14 u; sporis oblique monostichis vel subdistichis,

cylindraceo -fusoideis, hyalinis, 7-septatis, 20-26 X 4—4!j2 u. i

Mindanao, Santa Cruz in foliis Orchidaceae 1316. April 1904

(Copeland n. 1317). A

Hypocrella Schizostachyii P. Henn. n. sp.; stromatibus

hemisphaerico-tuberosis, carnoso-lignosis duris, botryose verrucosis,

cinereo-testaceis, intus subaurantiacis ca. 1'!/;—2 cm diam,; peritheciis

254 P. Hennings.

immersis ovoideis, ostiolis punctiforme-prominulis, rufobrunneis; ascis

eylindraceis, vertice hemisphaerico-rotundatis, 8-sporis, 100 — 160 X

6-8 u; sporis filiformibus pluriseptatis, mox in asco secedentibus,

cellulis cylindraceis, 5-8 X 1'/s—2 u, hyalinis.

Luzon, Prov. Rizal, in ramulis vivis Schizostachyi spec.

Jan. 1906 (F. W. Foxworthy n. 46).

Dothideaceae.

Phyllachora cfr. graminis (Pers.) Fuck., Symb. myc. p. 216.

Manila, in foliis Andropogonis Sorghi. Mart. 1906 (Merrill.

n. 5156).

(Perithecia immatura.)

Ph. Kärnbachii P. Henn. in Engl. bot. Jahrb. XVII (1894), p. 39.

Mindoro, Bulalacao et Mt. Halcon in foliis Fici sp. n. 927 et

Ficiheterophyllae. April 1903, Nov. 1905 (Merrill. n. 3579, 5625).

Samar, Lanang in foliis Fici sp. Octob. 1906 (Merrill. n. 5238)

— (Ph. Merrillii Rick. n. 3579).

Ph. Fici minahassae P. Henn. n. sp.; maculis nullis, stro-

matibus epiphyllis sparsis vel gregarie confluentibus, atro-carbonaceis,

opacis vel subnitentibus angulato-pulvinatis; ascis clavatis, obtusis,

8-sporis, paraphysatis, 45—60 X 10—16 u; sporis oblongis utrinque

obtusis, intus guttulatis, hyalinis, 13—16 X 5—6!/s u.

Balut Island in foliis Fici minahassae. Octob. 1906 (Merrill.

n. 5422).

Ph. Canarii P. Henn. n. sp.; stromatibus amphigenis gregarie

sparsis, rotundatis, planis, 1'/s—2!/), mm diam,, atris, subverrucoso-

ostiolatis; loculis immersis subglobosis plurimis; ascis clavatis vertice

obtusiusculis, paraphysatis, 8-sporis, 50—80 X 7—10 u; sporis oblique

monostichis vel subdistichis, oblonge subfusoideis utrinque obtusis,

guttulatis, hyalinis, 10—15 X 3'/,—4 u.

Semerara Island in foliis Canarii luzonici. Juli 1905 (Merrill.

n. 4138).

Ph. Ardisiae P. Henn. n. sp.; maculis fuscis, rotundatis vel

confluentibus effusis, stromatibus epiphyllis, rotundato- vel oblongo-

pulvinatis, atris, subnitentibus, loculis immersis numerosis vVix

ostiolatis; ascis clavatis, obtusis, paraphysatis, 8-sporis, 65—80 X

8—10 u; sporis oblongis, obtusis, nubilosis, hyalinis, 8-12 X5—6 u.

Luzon, Prov. Benguet, Daklan to Kabayan in foliis Ardisiae

Candolleanae. Octob.-Nov. 1905 (Merrill. n, 4940).

Ph. Macarangae P. Henn, n. sp.; maculis angulato-rotundatis

vel effusis, fuscis; stromatibus epiphyllis gregariis, rotundato- vel

oblongo-angulatis, pulvinatis, atro-subnitentibus; loculis immersis,

subglobosis, ostiolis subpunctiformibus; ascis clavatis, vertice obtusis,

8-sporis, 50—70 X 10—14 u; paraphysibus filiformibus, hyalinis gut-

a N

Fungi philippinenses 1. 255

tulatis, 2 u crassis; sporis oblique monostichis vel distichis, oblongis,

obtusis, hyalinis, 10—15 X 5—6 u.

Balut, in foliis Macarangae. Octob. 1906 (Merrill. n. 5424).

Ph. Pongamiae P. Henn. n. sp.; maculis minutis fuscidulis;

stromatibus amphididymis, sparsis, rotundatis, planis, atro-subnitenti-

bus, 1—2 mm diam.; loculis immersis, numerosis, ostiolis subverru-

coso prominulis; ascis clavatis, obtusis, 8-sporis, paraphysatis,

60—70xX8—10 u; sporis oblique monostichis interdum subdistichis,

oblongis vel ovoideis, 10—13 X 31/5—4 u.

Mindanao, Davao in foliis Pongamiae glabrae. Mart. 1904

(Copeland n. 563).

Ph. luzonensis P. Henn. n. sp.; maculis effusis, fuscidulis;

stromatibus amphididymis angulato-rotundatis, sparsis vel gregarie

confluentibusque planis, atris; loculis immersis, numerosis, ostiolis

hypophyllis, verrucoso-prominulis; ascis clavatis, vertice obtusis,

paraphysatis, 8-sporis, 60—80 X 5—6 u; sporis ellipsoideis interdum

ovoideis, hyalinis, 8—11 X 31/,—4 u.

Luzon, Maragondong in foliis Milletiae Merrillii. Juli 1905

(Merrill. n. 4173).

Ph. Parkiae P. Henn. n. sp.; maculis rotundatis vel effusis,

flavo-fuscidulis; stromatibus epiphyllis sparse gregariis interdum con-

fluentibus, minutis, pulvinatis atro-nitentibus, loculis paucis immersis,

globulosis; ascis clavatis, apice obtuso-rotundatis, paraphysatis, 8-sporis,

45—70 X 8—12 u; sporis ellipsoideis, obtusis, oblique monostichis

vel subdistichis, 2-guttulatis, hyalinis, 7—10 X 5-6 u.

Luzon, Prov. Bataan Lamao et Prov. Rizal, Montalban in foliis

Parkiae Roxburghii. Jan. 1904, Mart. 1906. (Copeland n. 278,

Merrill. n. 5097.)

Auerswaldia Merrillii P. Henn. n. sp.; maculis effusis, fusci-

dulis; stromatibus amphididymis, sparse gregariis, rotundatis, atro-

nitentibus, planiusculis, ca. 1—1'!/; mm diam.; loculis immersis sub-

globulosis; ascis clavatis, obtusis, paraphysatis, 8-sporis, 140—180 X

10—13 u; sporis longe fusoideis, utrinque subacutis vel subpapillato

hyalinis, guttulatis, subfuligineis, 30—42 X 8—10 u.

Mindoro, Mt. Halcon in foliis Freycinetiae. Nov. 1906

(Merrill. n. 5526).

A. Arengae Racib., Par. Alg. et Pilze Javas III, p. 27

Mindoro, Bongabon River in foliis Caryotae sp. Jan. 1906

(Whitford n. 1373a).

A. Derridis P. Henn. n. sp.; maculis rotundatis vel effusis

brunneis; stromatibus amphididymis gregariis saepe confluentibus,

rotundatis, planis, atris opacis, loculis immersis, subglobosis; ascis

cylindraceis, obtusis, 8-sporis, p., sporif. 30—35 X 5 u; sporis oblique

monostichis, &llipsoideis, flavido-olivascentibus, 5-6 X4—4o u.

256 P. Hennings.

Mindoro, Alag River in foliis Derridis. Nov. 1906 (Merrill.

n. 5544).

Scirrhia luzonensis P. Henn. n. sp.; maculis oblongis vel

striifformibus, fuscis; stromatibus epiphyllis sparsis, oblongis, erum-

pentibus, fusco-atris 0,5—1 mm longis, loculis seriatis ostiolatis;

ascis clavatis, obtusis, S-sporis, 60—80 X 7—9 u; sporis subdistichis,

oblonge fusoideis, utrinque acutis vel rostellatis, hyalinis, medio

1-septatis, 20—30 X 3—3!/2 u.

Luzon, Prov. Laguna, Los Baßios in foliis Bambusae. Mart. 1906

(Merrill. n. 5122).

Luzon, Prov. Bataan, Lamao. Jan. 1904 (Copeland n. 282).

Roumegueria Ichnanthi P. Henn. n. sp.; maculis fuscidulis

striiformibus;; stromatibus amphididymis minutis, rotundatis, striiforme

confluentibus, atris, paucilocularibus; ascis clavatis vel fusoideis, ob-

tusis vel acutiusculis saepe curvulis, 8-sporis, 45— 60 X 5-7 u; sporis

subdistichis, fusoideis utringue subacutis, saepe curvulis, hyalinis,

4—5-septatis, 15—20 X 3'1/—4 u.

Mindora, Mt. Halcon in foliis Ichnanthi sp. Nov. 1906

(Merrill. n. 5533).

Ophiodothis cfr. vorax (Berk. et C.) Sacc., Syll. II, p. 652.

Luzon, Prov. Benguet in culmis Gramineae. Maj. 1904

(Elmer n. 6373).

Sphaeriaceae.

Rosellinia Coco&s P. Henn. n. sp.; peritheciis gregariis super-

ficialibus hemisphaericis vel subglobosis, atro-carbonaceis, pruinosis,

subrugulosis, ad ostiolum papillatum sublevibus, ca. 0,7—1 mm diam.;

ascis cylindraceo-clavatis, obtusis, 8-sporis, paraphysatis, 90—100 X

7—8 u; sporis oblique monostichis, ellipsoideis inaequilateralibus,

obtusiusculis vel acutiusculis, atris, 13—16 X 6—8 ur.

Mindanao, Davao in pedunculis emortuis Coco&ös nuciferae.

Mart. 1906 (Copeland n. 456),

R. Bambusae P. Henn. n. sp.; peritheciis culmicolis gregariis’

superficialibus, subhemisphaericis, atro-carbonaceis, rugulosis; papillato-

ostiolatis, ca. 0,5-1 mm diam.; ascis cylindraceis, 8-sporis, plerum-

que secedentibus; sporis oblique monostichis oblongis, obtusis, atro-

brunneis, 8-11 X 3—3'/a ur.

Luzon, Prov. Pampanga, Mt. Aruyat in ramis emortuis Bambusae.

Febr. 1906 (Merrill. n. 5030).

R. geasteroide EIl. et Ev. diversa,

Apiospora luzonensis P, Henn. n. sp.; peritheciis gregariis

parallele seriatis, immersis culmique superficiem elevantibus erum-

. pentibusque, subglobosis, atris ca. 200 u diam.; ascis clavatis, obtuse

rotundatis, 8-sporis, 90—100 X 20—24 u; sporis subdistichis, oblonge

Fungi philippinenses I, 257

clavatis, incurvo-attenuatis, 20—24 X 8-10 u, hyalinis, tunicatis,

prope basim 1-septatis subconstrictis.

Luzon, Prov. Bataan in culmis emortuis Bambusae spec.

Octob. 1906 (Merrill. n. 3533).

Eutypae Bambusianae Penz. et Sacc. simillima.

Pleosporaceae.

Physalospora Ramosii P. Henn. n. sp.; maculis flavidulis

vel obsoletis, sparsis; peritheciis epiphyllis gregariis, erumpentibus,

pulvinatis atris, opacis; ascis clavatis, obtusis, paraphysatis, 8-sporis,

40—50 X 8—12 ı; sporis oblique monostichis vel subdistichis, sub-

globosis vel ovoideis, hyalinis, intus granulatis, hyalinis, 6-8 X 5—7 u.

Luzon, Prov. Rizal in foliis Derridis spec.? n. 1396. Aug. 1906

(M. Ramos n. 1396).

Ophiobolus Nipae P. Henn. n. sp.; peritheciis gregariis innato-

erumpentibus, rotundato-depressis, atris, ostiolo conoideo, 0,5—0,6 mm

diam.; ascis cylindraceo-clavatis, vertice obtuso-rotundatis, curvulis

8-sporis, 100—120 X 10—13 u; sporis filiformibus, parallelis, utrinque

obtusis, curvulis, pluriseptatis, SO—100 X 21/,—31/, u, hyalinis.

Luzon, Prov. Pampanga, San Esteban in petiolis emortuis Nipae

ruticantis. Sept. 1905 (Merrill. n. 4257).

O. Livistonae P. Henn. n. sp.; peritheciis gregariis innato-

erumpentibus, superficialibus, rotundato-depressis, atris, conico-ostio-

latis, 0,4—0,5 mm diam.; ascis cylindraceo-fusoideis, obtusiusculis,

paraphysatis, 8-sporis, 80-—-110 X5—8 .; sporis parallelis, filifformibus,

obtusis, pluriseptatis hyalinis, 70—80 X 2 u.

Mindanao, Davao in petiolis emortuis Livistona. Mart. 1904

(Copeland n. 524).

Cucurbitariaceae.

Gibberidea Nipae P. Henn. n. sp.; peritheciis superficialibus,

liberis, caespitosis in stromate atro-crustaceo effuso-dispositis, atro-

carbonaceis, ovoideis, conico-ostiolatis deinde perforatis; ascis clavatis,

vertice obtuso-rotundatis, 8-sporis; 90—110X20 u; sporis subdistichis,

oblonge fusoideis, utrinque obtusiusculis, 4—5-septatis, brunneis,

40—48 X 8—10 u.

Luzon, Prov. Pampanga, San Esteban in petiolis emortuis Nipae

fruticantis. Sept. 1905 (Merrill. n. 4255).

Amphisphaeriaceae.

Julella luzonensis P. Henn. n.sp.; peritheciis gregariis cortici

nidulantibus, simplicibus, globuloso-depressis, atro-carbonaceis,

papillatis, vertice poro pallido perforatis, 1—1'/; mm diam.; ascis

clavatis ca. 40 u crassis, 2-, raro 4-sporis; paraphysibus copiosis,

Hedwigia Band XLVIl. 17

258 P. Hennings.

filifformibus ca. 2 «u crassis; sporis monostichis cylindraceis vel

fusoideis, utrinque obtuso-rotundatis, 12—16-septatis, clathrato-reti-

culatis, atrobrunneis, 80—120 X 20—23 u.

Luzon, Prov. Benguet in cortice arboris. Mart. 1904 (Elmer n. 5937).

Valsaceae.

Eutypa bambusina Penz. etSacc., Fung.javan. Malp. XI, p. 501.

Luzon, Prov. Bataan et Prov. Rizal in culmis emortuis Bam-

busae. Febr. 1906, Jan. 1906 (Copeland n. 40, 150).

Island of Culion in culmis Bambusae. Dec. 1902 (Merrill. n.3606).

Ascis 20—30 X 4-5 u.

E. flavo-virens (Hoffm.) Tul., Sel. Fung. Carp. II, p. 57.

Luzon, Prov. Rizal, Montalban in ramis dejectis. Mart. 1906

(Merrill. n. 5098).

Endoxyla Mangiferae P. Henn. n. sp.; stromatibus ligno

innatis peritheciis gregariis immersis atris, ostiolis subulatis superan-

tibus; ascis stipitatis clavatis, 8-sporis, ca. 30 X 6 u; sporis sub-

distichis cylindraceis, curvatis, fuscidulis, 6-7 X 2 u.

Mindanao, Davao in ligno emortuo Mangiferae indicae.

April 1904 (Copeland n. 825).

Diatrypaceae.

Diatrype mindanaensis P. Henn. n.sp.; stromatibus innato-

erumpentibus dein superficialibus gregariis, pulvinatis vel orbiculare

disciformibus, atro-carbonaceis rugulosis, 1—1'!/; mm diam., loculis

immersis numerosis, globulosis; ascis stipitatis clavatis, 8-sporis;

sporis subdistichis, eylindraceis, curvulis, fuscidulis 6-7 X 2 u.

Mindanao, San Ramon, Zamboanga in ramulis siccis arboris.

Majo 1904 (Copeland n. 744).

Diatrypi disciformi affınis.

Xylariaceae.

Ustulina maxima (Web.) Schröt., Pilze Schles. II, p. 465.

Luzon, Prov. Rizal ad truncum emortuum Fici, Jan. 1906

(Foxworthy n. 56).

Prov. Benguet, Status conid. April 1904 (Elmer n. 6153).

Nummularia philippinensis Ricker,

Luzon, Prov. Bataan, Lamao ad lignum emortuum. Octob. 1903

(Merrill. n. 3537).

Sporae oblongae naviculares, atris, 20—24 X 10—11 i.

N. cfr. placentiformis (B. et C.) Sacc., Syll. I, p. 399.

Mindanao, Lamboanga, San Ramon in ramis putridis. Majo 1904

(Copeland n. 745).

ee u

ce ee

Fungi philippinenses 1. 259

Daldinia concentrica (Bolt.) Ces. et De Not., Schem. Sf. in

Com. I, p.:198.

Luzon, Prov. Benguet, Panai, in ramis emortuis Quercus Sp.

Oct.-Nov. 1905 (Merrill. n. 4999, Copeland n. 36).

D. Asphalatum (Link. et Fries) Sacc., Syll. 1, p. 394.

Luzon, Prov. Bataan, Lamao River in ligno emortuo. Febr. 1904

(Copeland n. 156).

Hypoxylon marginatum (Schwein.) Berk., Cub. Fung. n. 830.

Island of Culion in ramis dejectis. Dec. 1902 (Merrill. n. 3607).

Luzon, Prov. Pampanga, Mt. Aruyat; Prov. Bataan, Mt. Mariveles,

Jan. 1904, Febr. 1906 in ramis putridis. Merrill. n. 3700, Mindanao,

Davao in ramis putridis. Mart. 1904, n. 5029 (Copeland n. 498).

H. serpens (Pers.) Fries, Sum. veg. Sc. p. 384.

Mindanao, Zamboanga, San Ramon in ramis putridis. Majo 1904

(Copeland n. 746).

H. annulatum (Schwein.) Mont., Syll. Crypt. p. 213.

Luzon, Prov. Bataan, Lamao River ad corticem Dipterocarpi.

Febr. 1904 (Copeland n. 161).

H. cfr. multiforme Fries, Sum. Veg. Sc. p. 384.

Luzon, Prov. Bataan, Mt.Mariveles, 800 fs. ad ramis siceis. Jan. 1904

(Copeland n. 154).

H. Hibisci P. Henn. n. sp.; stromatibus subgregarie erumpen-

tibus superficialibus, hemisphaerico-pulvinatis vel subglobosis 0,5—1 cm

diam., rufobrunneis dein fuscis, opacis vix ostiolatis, rugulosis, intus

fuscis; peritheciis immersis globulosis; ascis cylindraceo-clavatis, pedi-

cellatis 8-sporis, paraphysatis; sporis oblique monostichis ellipsoideis,

obtusis, atris, 6--10 X 31/,—4 u.

Manila, ad ‚ramis siccis Hibisci rosae-sinensis. Juli 1905

(Merrill. n. 4115). }

H. nucigenum P. Henn. n. sp.; stromatibus subgloboso-de-

pressis, cinereo-fuscis vel nigricantibus, superficie subareolatis, conico-

ostiolatis, intus pallidis dein atrofuscis ca. 2—2'!/, cm diam.; peri-

theciis angulato ellipsoideis, lignosis, cinereo-fuscis, 5—7 mm diam.

(nuci Pini Cembrae similibus); ascis, cylindraceis, 8-sporis, plerumque

secedentibus; sporis oblique monostichis, oblonge navicularibus,

utrinque obtuso-rotundatis, atris, 40—52 X 10—13 u.

Luzon, Prov. Bataan, Lamas River in truncis emortuis. Jan. 1904

(Copeland n. 155).

Island of Palawan, E-wi-ig River in truncis emortuis. Febr. 1903

(Merrill. n. 3583).

Hypoxyloni areolato B. et C. affınis.

Hypoxylon apoense P.Henn.n.sp.; stromatibus hemisphaericis,

atris intus pallidis, rugulosis, opacis, ostiolis prominulis 1!/;—2'/, cm

diam.; peritheciis immersis, globulosis, 0,5—0,8 mm diam.; ascis pedi-

260 P. Hennings.

cellatis, cylindraceis, obtusis, p., spor., ca. 140—160X12—14u, 8-sporis,

paraphysatis; sporis oblique monostichis oblonge navicularibus obtusis

vel acutiusculis, 25—32 X 8—12 u, atris.

Mindanao, Davao, Mt. Apo, 6000 fs., in truncis emortuis. April

1904 (Copeland n. 1073).

Xylaria Copelandii P. Henn. n. sp., stromatibus dense

caespitosis ovoideis, breve stipitatis, rugulosis, pruinosis, vel cinereo-

pilosulis, atris, apice longe rostratis ca. 1 mm diam., saepe longitu-

dinaliter sulcatis, paucilocularibus; ascis cylindraceo-clavatis, pedi-

cellatis, p. spor. 80—90 u, 8-sporis, paraphysatis; sporis oblique

monostichis navicularibus, obtusiusculis, atris, 15—16 X 6—7 u.

Luzon, Prov. Bataan, Lamao River in truncis Calami sp. Febr.

1904 (Copeland n. 198).

X. bataanensis P. Henn. n. sp.; stromatibus cylindraceo-fusi-

formibus, stipitatis, caespitosis vel singularibus, clavula usque ad

2!/, cm longa, 1'!/;—3 mm crassa, apiculata vel rostrata, striatula,

ostiolis prominulis; stipite tereti, aequali, usque ad 1 cm longo,

0,5—1 mm lato; ascis pedicellatis, ca. S0”—100 X 5—6!', u, 8-sporis, »

paraphysatis; sporis oblique monostichis navicularibus, atris, obtusis,

10—14 X 45! a u.

Luzon, Prov. Bataan, Lamao River in ligno putrido. Febr. 1904,

Octob. 1905 (Merrill. 3530, Copeland n. 162).

X. cfr. corniformis Fries, Sum. Veg. Sc. p. 381.

Luzon, Prov. Rizal, Bosoboso ad truncum Shoreae. July 1906,

Ramos n. 12015.

Kretzschmaria microspora P. Henn., Fung. amaz. II,

DB. 268.

Mindanao, Davao ad truncum emortuum. Mart. 1904 (Cope-

land n. 496).

Microthyriaceae.

Asterina DerridisP.Henn.n.sp.; peritheciis hypophyllis gregariis

in maculis atris effusis, dimidiato-scutellatis, radiato-cellulosis, brunneis,

poro pertusis 70—90 u, hyphis radiatis, ramosis, septatis, fusco-brunneis,

3—3!/, u circumdatis; ascis ellipsoideis vel ovoideis, vertice tunicatis,

8-sporis, 20—30 X 20—25 u; sporis conglobatis ovoideis vel ellipsoi-

deis, 1-septatis, constrictis, hyalinis deinde fuscidulis granulatis,

II X Han,

Mindanao, Davao in foliis Derridis uliginosae. Mart. 1904

(Copeland n. 353).

Micropeltis bambusicola P. Henn, in Engl. bot. Jahrb. 1900,

p- 223;

Mindanao, Davao, Todaya, 3000 fs,, in ramulis Bambusae.

April 1904 (Copeland n. 1229).

Fungi philippinenses 1. 261

Hysteriaceae.

Schizothyrium Aceris (P. Henn. et Lind.) Pat.

Mindoro, Mt. Halcon in foliis Aceris philippini Merr. Nov. 1906

(Merrill. n. 5537).

Lembosiajavanica (Pat.)Racib., Paras. Alg.u. Pilze Javas II, p.20.

Luzon, Prov. Pampanga, San Esteban in foliis Nipae fruticantis.

Sept. 1905 (Merrill. n. 4248).

L. Dipterocarpi P. Henn. n. sp.; maculis mycelii epiphyllis,

rotundatis, atro-crustaceis, sparse gregariis, ca. 2 mm diam.; peritheciis

gregariis linearibus, flexuosis, atris saepe anastomosantibus vel ramosis,

longitudinaliter rimoso-dehiscentibus; ascis ovoideis vel ellipsoideis,

40—55 X 30—40 u, 8-sporis, obtusis; sporis conglobatis ellipsoideis

vel ovoideis medio 1l-septatis constrictis, .intus granulatis, atris,

26—30 X 16—20 u.

Luzon, Prov. Bataan, Lamao in foliis Dipterocarpi grandi-

flori. Jan. 1904 (Copeland n. 280).

Parmularia Hymenolepidis P.Henn.n.sp.; stromatibus hypo-

phyllis sparsis, crustaceo-membranaceis, atris, dimidiato-scutellatis,

5—6 mm diam., loculis radiato-plicatis, ramosis, longitudinaliter,

rimoso-dehiscentibus; ascis clavatis, obtusis, 8-sporis, 23—35 X 6—7 u,

paraphysibus copiosis, superantibus, apice conglutinatis, 'clavatis,

flavo-brunneis; sporis subdistichis oblonge ovoideis, 2-guttulatis,

medio 1-septatis, flavo-fuscidulis, 10 X 3—3!/, u.

Mindanao, Mt. Apo, 6000 fs., in foliis Hymenolepidisspicatae.

April 1904 (Copeland n. 1080).

Parmulariae discoideae Rac. affınis sed distincta.

Hysterium Hoyae P.Henn.n.sp.; peritheciis amphigenis, sparse

gregariis, oblongis rectis vel curvatis, utrinque obtusis, atris, longi-

tudinaliter rimoso-dehiscentibus, 180—220 X 80—100 u; ascis oblongis

vel clavatis, 8-sporis, 24-26 X 10—15 «; sporis subtristichis vel

conglobatis fusoideis vel clavatis, 3-septatis, fuseis, 10—14 X 3—3'2 1.

Mindanao, Davao in foliis Hoyae spec. Mart. 1904 (Copeland

n. 628).

Tryblidiella mindanoensis P. Henn. n. sp.; peritheciis

erumpentibus, caespitosis, subcoriaceis, oblongis, rectis vel curvulis,

atris, labiis tumidis laevibus, ca. 1—2!/, mm longis, 0,3 mm latis,

disco atrofusco, laevi; ascis subclavatis obtusis, 8-sporis, p., SPOr.

140-160 X 17 u, paraphysibus obvallatis, hyalinis; sporis oblongis,

subcurvulis, utrinque obtusis, 3-septatis, atrobrunneis vel castaneis,

oblique monostichis, 20—30 X 10—12 u.

Mindanao, Zamboanga, San Ramon ad corticem arboris. Majo

1904 (Copeland n. 720).

Merrilliopeltis P. Henn. n. gen.; perithecia subinnato-super-

ficialia, orbiculari-scutata, longitudinaliter rima angustissima dehiscentia

262 P. Hennings.

cornea; asci cylindracei, octospori, paraphysati; sporae longe fusoideae,

3-pluriseptatae, hyalinae.

M. Calami P. Henn. n. sp.; peritheciis innato-superficialibus,

dense gregariis, orbiculari- vel ellipsoideo-scutatis, cocciformibus,

brunneis, ca. 1'!/);, mm longis, 1 mm latis, longitudinaliter rima angu-

stissima dehiscentibus, contextu corneo brunneo vel fusco; ascis

longe cylindraceis, vertice obtuso-rotundatis, 240—260 X 6—7 1,

8-sporis, paraphysatis; sporis longe fusoideis, utrinque acutis, hyalinis,

primo medio 1-septatis deinde 3-pluriseptatis subconstrictis, 50—75 X

4—5 u.

Mindoro, Mt. Halcon in truncis Calami spec. Nov. 1906

(Merrill. n. 6113).

Phacidiaceae.

Rhytisma? ViburniP.Henn.n.sp.; stromatibus amphididymis,

atris, bullatis, rotundatis, immaturis.

Luzon, Prov. Benguet, Mt. Touglon. Octob.-Nov. 1905 (Merrill.

n. 4986).

R.? Lagerstromiae P. Henn. n. sp.; stromatibus innatis, rotun-

datis vel effusis epiphyllis, atris, rimosis, immaturis.

Luzon, Prov. Bataan, Lamao in foliis Lagerstroemiae

speciosae. Jan. 1904 (Copeland n. 281).

Patellariaceae.

Leptopeziza mindanaensis P. Henn. n. sp.; ascomatibus

superficialibus singularibus, rotundato-discoideis, marginatis, atris,

1!/;—2 mm diam,; disco laevi, atro; ascis fusoideo-clavatis, apice

attenuatis, obtuso-rotundatis, 130—150 X 20—30 u, 8-sporis, para-

physibus superantibus, ramosis, septatis hyalinis, ca. 2 u crassis,

apice coalitis fuscidulis; sporis subdistichis, oblonge fusoideis utrinque

acutis vel obtusiusculis, 5—7-septatis, fuscis, 50-60 X 10—12 u.

Mindanao, Davao, Mt. Apo in Corticio ad ramis emortuos,

April 1904 (Copeland n. 1100).

Helotiaceae.

Pilocratera celebica P. Henn. in Mousunia.

Mindoro, Bongabon River ad lignum putridum. Febr. 1906

(Whitford n. 1418).

Sphaeropsidaceae,

Phyllosticta Acoridii P. Henn. n. sp.; maculis amphigenis,

rotundatis incrassatis rufobrunneis vel hyalinis exaridis, atro-cingulatis;

peritheciis singularibus (rarissimis) lenticularibus, atris, ca. 50 «#;

conidiis oblonge cylindraceis, obtusis, hyalinis, 4—5 X 0,8 u.

Mindanao, Mt. Mohisdang in foliis Acoridii. Majo 1906 (Mearus

n. 4598).

Fungi philippinenses 1. 263

Placosphaeria Merrillii P. Henn. n. sp.; maculis rotundatis

vel effusis, flavo-fuscidulis; stromatibus amphididymis, gregariis saepe '

confluentibus angulato-rotundatis, planiusculis, atris, loculis immersis;

conidiis bacillaribus, hyalinis, 5-6 X 0,5 «.

Palmas Island, in foliis Derridis. Octob. 1906 (Merrill. n. 5331).

P.? Tiglii P. Henn. n. sp.; maculis amphididymis rotundatis,

bullatis, fuscis, stromatibus fuscis rotundatis, rugulosis, conidiis

bacillaribus, hyalinis, 4-5 X 0,5 «.

Island of Balabac in foliis Crotonis Tigliil. Mart.-April 1906

(Mangubat n. 518).

Sphaeropsis Pandani P. Henn. n. sp.; peritheciis innato-

erumpentibus, sparse gregariis, rotundato-hemisphaericis vel lenticu-

laribus, atro-nitentibus, apice papillato-perforatis usque ad 1 mm

diam.; conidiis oblonge ellipsoideis, utrinque obtusis, luteo-brunneis,

20-26 X 8—11 u.

Mindanao, Davao in foliis siccis Pandani laevis. Mart. 1904

(Copeland n. 592).

Coniothyrium Coffeae P. Henn. n. sp.; peritheciis gregariis

innato-erumpentibus, minutis atris, globulosis, perforatis, ca. 120—150 ı,

conidiis oblongis, utrinque obtusis, 1—2-guttulatis, brunneo-fuscis,

5—6 X2—2!/, u.

Luzon, Prov. Benguet, Kabayan in ramulis siccis Coffeae

arabicae. Octob.-Nov. 1905 (Merrill. n. 4907).

C. Oroxyli P. Henn. n. sp.; maculis effusis, pallidis vel fuscis,

peritheciis sparse gregariis, innato-erumpentibus, ellipsoideis vel glo-

bulosis, atris, cellulosis, ca. 160—180 X 130—150 «; conidiis ellipsoideis

vel subglobosis, 1-guttulatis, atro-fuscis, 4 2 u:

Mindanao, Davao in capsulis putridis Oroxyliindici. April 1904

(Copeland n. 886).

C. Gmelinae P. Henn. n. sp.; peritheciis subepidermide erum-

pentibus, subglobosis, atris; conidiis ellipsoideis, atrocastaneis,

4—5xX4Au.

Mindanao, Davao in ramis siccis Gmelinae villosae in socie-

tate Diplodiae Gmelinae. Mart. 1904 (Copeland n. 512).

Diplodia Hibisci P. Henn. n. sp.; peritheciis gregarie

suberumpentibus, subglobulosis, atro-castanaceis; conidiis ellipsoideis

vel ovoideis, utrinque obtusis, atris, 1-septatis haud constrictis,

16—22 X 8—10 u.

Manila in ramis emortuis Hibisci rosa-sinensis L. in socie-

tate Megalonectriae pseudotrichiae. Juli 1905 (Merrill. n. 4116).

D. Gmelinae P. Henn. n. sp.; peritheciis erumpentibus, globu-

losis, atris; conidiis ellipsoideis vel ovoideis, obtusis intus, granulatis,

atrocastaneis, 1-septatis haud constrictis, 18—24 X 10—13 a.

264 P. Hennings.

Mindanao, Davao in ramulis Gmelinae villosae. Mart. 1904

(Copeland n. 512).

D. fructus-Pandani P. Henn. n. sp.; peritheciis gregarie

caespitosis, globulosis, atris; conidiis ellipsoideis vel ovoideis utrinque

obtusis, medio 1-septatis haud constrictis, atris, 20—26 X 10—12 u;

conidiophoris hyalinis, ca. 6X 3 u.

Luzon, Prov. Bataan, Lamao in squamis fructus Pandani

luzonensis. Jan. 1904 (Merrill. n. B).

Septoria ? Molleriana Bres., Rev. Mycol. 1891, p- 68.

Luzon, Zamboles in foliis Canavaliae obtusifoliae. Juni 1903

(Merrill. n. 3609).

Nectrioideaceae.

Aschersonia sp. :

Mindoro, Mt. Halcon in foliis Filicis (immatura). Nov. 1906

(Merrill. n. 3178).

Melanconiaceae.

Pestalozzia Palmarum Cooke et Grerv. t. 86.459,

Mindanao, Davao in foliis emortuis Cocos nucifera e. Mart. 1904

(Copeland n. 334).

Mucedinaceae.

Aspergillus Delacroixii S. et S,

Luzon, Prov. Batangas, Lipa in fructibus Theobromae Cacao.

Aug. 1902 (Merrill. n. 3613),

A. flavus (De Bary) Bıef., Rab. Fg. eur. n. 2135,

Mindanao, Davao ad foliis Morindae bracteatae, Mart. 1904

(Copeland n. 547).

Dematiaceae.

Coniosporium circumscissum (B. et Br.) Sacc., Syll. IV,

p. 244.

Panay, Hoili et Prov. Bataan; Luzon, Mt. Mariveles in ramis

Bambusae. Jan. 1904 (Copeland n. 37, Merrill. n. 3699).

Ramularia Catappae Rac,, Paras. Alg. et Pilze Jav. II, p. 41.

Manila in foliis Terminaliae Catappae. Juli 1902 (Merrill.

n. 3610). s

Helminthosporium Ravenelii Curt. et Berk., N. Am. Fg.

n. 328,

Luzon, Prov. Benguet, in paniculis Sporoboli spec. Mart. 1904

(Elmer n. 5943, Merrill. n. 4912),

Brachysporium Pini insularis P, Henn. n. sp.; caespitibus

gregarie sparsis minutis, atris vel effusis; hyphis fasciculatis septatis,

fuseis, 2—3 ‚ılatis; conidiis ellipsoideis, 2-septatis, atrofuscis, 10—12X

6—7 u,

ER NE TEE RER ER

Kemmer 2

- Fungi philippinenses 1]. 265

Luzon, Benguet, Baguio in foliis Pini insularis. Octob. 1905

(Merrill. n. 4881).

Cercospora Amorphophalli P. Henn., Fungi javanici Hedw.

1902, p. 147.

Siassi Island in foliis Amorphophalli campanulati. Octob.

1906 (Merrill. n. 5310).

C. occidentalis Cooke, Hedw. 1878, p. 30.

Luzon, Nueva Ecya in foliis Cassiae occidentalis. Sept. 1905

(Merrill. n. 4196).

C. Helminthostachydis P. Henn.; maculis fuscidulis exaridis,

sparsis rotundatis; caespitulis hypophyllis atrofuscis, hyphis fascicu-

latis, fuscis, septatis, ca. 25—50 X 3—4 ı; conidiis fusoideis, fuscidulis,

3—7-septatis, 40—60 X 3—4 u.

Mindanao, Davao in foliis Helminthostachydis zeylanicae.

Mart. 1904 (Copeland n. 543).

C. Tiglii P. Henn. n. sp.; maculis sparse gregariis, rotundatis,

subbullatis, atris, hyphis fasciculatis, fuscidulis, septatis, ca. 70 x4u;

conidiis cylindraceo-fusoideis vel clavatis, fuscidulis, 40—50 X 3'/, ı,

4--5-septatis.

Balut-Island in foliis Crotonis Tiglii. Octob. 1906 (Merrill.

n. 5423).

Stilbaceae.

Sporocybe philippinensis P. Henn. n.sp.; caespitulis dense

gregariis, villosis, atro-fuscis, effusis; stipitibus erectis rigidis, atris,

200 -250 u longis, fusco-tomentosis, apice capitellatis; capitulis sub-

globosis vel ovoideis, atris, 200—220 « diam., conidiis ellipsoideis-

vel ovoideis fuscis, 8—13 X 5—6 u.

N. Samar, Cajaogan ad lignum. Octob. 1906 (Merrill. n. 5241).

266

Fungi bahienses

a cl. E. Ule collecti.

Autore P. Hennings.

Ustilaginaceae.

Ustilago Ulei P. Henn., Hedw. 1895, p. 88.

Bahia, Maracäs in foliis Chloridis sp. Sept. 1906.

U. aristidicola P. Henn. n. sp.; soris in spicis, eas omnino

destruentibus, atris, effusis; sporis subglobosis vel ellipsoideis, atro-

olivaceis intus granulatis, 4—7 X 4-6 u.

Bahia, Maracäs in floribus Aristidae sp. Sept. 1906, n. 3316.

Uredinaceae.

Uromyces Manihotis catingae P. Henn. n. sp.; maculis

fuscis, rotundatis vel effusis; soris hypophyllis, sparsis vel gregariis

erumpentibus ferrugineis, epidermide cinerea fissa velatis; uredosporis

ellipsoideis vel ovoideis, brunneis, aculeatis, 20—28 X 15—20 u;

teleutosporis ellipsoideis vel ovoideis, apice conoideo-papillatis flavo-

brunneis, 8-10 u incrassatis, grosse verrucosis, castaneis, 30—35 X

25—30 u, pedicello hyalino usque ad 40 X8 u.

Bahia, Remanso in foliis Manihotis catingae Ule. Jan.

1907, n. 3322,

U. jatrophicola P. Henn. n. sp.; maculis flavidis sparsis vel

effusis; uredosoris amphiginis Sparse gregariis, rotundato-pulvinatis,

ochraceis vel aurantiacis, farinosis, ca. 1 mm diam.; uredosporis

ellipsoideis vel subglobosis, verrucosis, flavidis vel citrinis, 18—22 X

15—20 u; teleutosoris plerumque epiphyllis, gregarie sparsis, rotun-

dato-pulvinatis atris; teleutosporis subglobosis vel ellipsoideis, grosse

verrucosis, castaneis, 20—26 X 18—23 u.

Bahia, Calderao in foliis Jatrophae sp. (7036). Octob. 1906,

n. 3322,

U. pianhyensis P. Henn. n. sp., maculis fuscidulis vel flavidis,

rotundato-sparsis vel effusis; uredosoris hypophyllis gregarie sparsis,

rotundato-pulvinatis, farinosis, ca.0,5mm diam, ferrugineis ; uredosporis

subglobosis vel ellipsoideis, flavo-brunneis, asperatis, 16—20 X

15—18 u; teleutosoris hypophyllis, raro epiphyllis, sparsis, atro-

A ER en

Fungi bahienses a cl. E, Ule collecti. 267

brunneis; teleutosporis subglobosis apice obtuso-papillatis, 4—5

incrassatis, castaneis, verrucosis, 20—26 X 18—22 «, pedicello per-

sistenti, hyalino, 20—30 X 4—5 u.

Pianhy, Serra Nova in foliis Wedeliae sp. Jan. 1907, n. 3329.

U. Tournefortiae P. Henn. n. sp.; maculis flavidis effusis;

soris amphigenis sparsis, pulvinatis; teleutosporis clavatis, ovoideis

vel ellipsoideis, apice obtuso incrassatis vel subpapillatis, brunneis

vel cinnamomeis, verrucosis, 23—38 X 20—30 u, pedicello hyalino,

car 30:4:

Rio de Janeiro, Horto botanico in foliis Tournefortiae. N. 2535.

Puccinia Ipomoeae panduratae (Schwein.) Syd., Mon. I,

P::323.

Bahia, Chique-Chique, Aecidium in foliis Ipomoeae sp.

Febr. 1907, n. 3327.

P. lagoensis P. Henn. n. sp.; maculis rotundatis vel effusis,

fuscidulis; soris hypophyllis sparse gregariis, rotundato-pulvinatis,

vel confluente effusis, atris; teleutosporis ovoideis vel ellipsoideis,

apice haud incrassatis, rotundatis 1-septatis constrictis, brunneis,

laevibus, 183—28 X 11—17 u, pedicello 25—70 X 4-5 u, hyalino-fusci-

dulis; mesosporis continuis ovoideis vel ellipsoideis intermixtis.

Pianhy, Serra da Lagoa in foliis Oxypetali sp. Jan. 1907,

n=1107:

P. Amphistelmae P. Henn. n. sp.; soris caulicolis oblonge

effusis, atris, firmis, 1—3 mm longis; teleutosporis ovoideis vel

ellipsoideis vertice rotundatis haud incrassatis, medio vel oblique

vel longitudinaliter septatis, brunneis, 18—27 x 15—22 u, pedicello

hyalino-fuscidulo usque ad 50X3 u.

Bahia, Maracäs in ramulis Amphistelmae sp. Sept. 1906,

n. 3326.

P. oldenlandiicola P. Henn. n. sp.; maculis fuscis; soris cauli-

colis effuso-erumpentibus, pulvinatis vel confluentibus, brunneo-fusecis,

firmis; teleutosporis ovoideis vel ellipsoideis, vertice obtuso-rotundatis

haud incrassatis, brunneis, medio septatis haud constricis, pedicello

hyalino flavescente, usque ad 50 X3 u.

Bahia, Tambury in caulibus Oldenlandiae herbaceae?’

Octob. 1906, n. 3328.

Ravenelia Hieronymi Speg. Fungi Argent. Pug. IV, n. 78.

Bahia, Chique-Chique in ramulis Acaciae Farnesianae.

Jan. 1907, n. 3320. :

R. bahiensis P. Henn. n. sp.; soris teleutosporiferis longe

effusis ramulis junioribus deformantibus, atris confluentibus; capitulis

teleutosporarum subhemisphaericis, castaneis, 40—60 u, e 5—8-sporis

simplicibus subgloboso-angulatis vel conoideis, 18—23 X 15--20 4,

268 P. Hennings.

compositis, cellulas cystoideas ovoideas vel subglobosas (5—8)

hyalinas 15—18X10—15 u gerentibus, pedicello hyalino, breve

2—3-hyphoideo, ca. 5 u crasso.

Bahia, Remanso in ramulis junioribus subflexuosis Mimosae

remansoanae Harms. Jan. 1907, n. 3321.

Hypocreaceae.

Hypocrellamarginalis P.Henn. in Engl. bot. Jahrb. 1903, p.49.

Amazonas, Rio Juruä in foliis Anonaceae. Juli 1901.

Dothideaceae.

Auerswaldia Hirtellae P. Henn. n. sp.; maculis flavofuscis

rotundatis; stromatibus epiphyllis sparsis, erumpente superficialibus,

pulvinato-subglobosis, rugosis, subcarbonaceis, atrofuscis, rimosis,

peritheciis immersis; ascis longe clavatis, vertice obtuso-rotundatis,

8-sporis, 100—140 u longis, p. spor. 70—100 X 10—13 u; sporis

ellipsoideis vel subfusoideis, utrinque obtusis, oblique monostichis

vel subdistichis, guttulatis, fuscis, 14—20X 8-10 u; paraphysibus

hyalinis.

Bahia, Serra do Sincora in foliis Hirtellae (4306). Nov. 1906.

Bagnisiella Rübsameni P. Henn. n. sp.; stromatibus cauli-

colis tumefacientibus, erumpentibus caespitosis, subgloboso-confluen-

tibus, subcoriaceis, atrofuscis, loculis immersis, subovoideis; ascis

clavatis apice rotundatis, tunicatis, 8-sporis, 80—110 X 20—26 u;

paraphysibus copiosis, hyalinis; sporis oblonge ellipsoideis, clavatis

vel subfusoideis, utrinque obtuso - rotundatis, continuis, hyalinis,

20—32 X 9—12 u.

Surinam, Rio Para in ramis Cassiae sp. Michaelis (Rübsamen

ce. 1908).

Sphaeriaceae.

Trematosphaeria Erythrinae P. Henn, n. sp.; peritheciis

sparsis vel subgregariis, innato-superficialibus, atro-subcarbonaceis,

subhemisphaericis ostiolatis, centro depressis, ca. 300 u diam.; ascis

clavatis, obtusis, 8-sporis, 60—70 X 8-10 4, paraphysibus filiformibus

ca. 2 « crassis; sporis subdistichis oblongo-fusoideis utrinque sub-

acutis, 6—7-septatis, fusco-brunneis, 26—32 X S1a—4 u,

Rio de Janeiro, Serra do Itatiaia in pedunculis Erythracae

ramosissimae, Mart. 1894,

Microthyriaceae.

Micropeltis albo-ostiolata P. Henn. ; peritheciis hypophyllis

sparsis, dimidiato-scutellatis, atro-cellulosis, ostiolis pertusis albis,

ca. 200—220 « diam., hyphis fuscis, 2—4 u crassis, conidiis clavatis,

fuscis, 3—4-septatis, 40-50 X 3-4 4; ascis oblongo-ovoideis vel

ellipsoideis, 8-sporis, 25—35 X 10—13 “, paraphysibus filiformibus

BEER ES STR TR

Fungi bahienses a cl. E. Ule collecti. 269

hyalinis, 0,5—1 u crassis; sporis subdistichis vel conglobatis, clavatis,

3-septatis, constrictis, grosse guttulatis, 10—13 x3—4 u.

Ämazonas, Rio Juruä in foliis Myrtaceae. ;

M. Hirtellae P. Henn. n. sp.; peritheciis gregarie sparsis

hypophyllis, dimidiato-scutellatis, atrobrunneis, reticulato-cellulosis,

ostiolatis, margine fibroso-pallidis, ca. 200—280 u diam.; ascis clavatis,

rotundatis, curvulis, 8-sporis, 35 —45 X 13—18 ı; sporis subtri-

stichis vel conglobatis,. subclavatis vel subfusoideis utrinque obtuso-

rotundatis, 5—7-septatis, constrictis, hyalinis, 30 -- 35 Dr

Amazonas, Rio Juruä in foliis Hirtellae amazonicae Aubl.

Juli 1901, n. 3315.

Actiniopsis atroviolacea P. Henn. n. sp.; peritheciis epi-

phyllis sparsis, scutellatis, atris, ca. 250 ıı diam., ad marginem setulis

rigidis, numerosis, subulatis e hyphis atroviolaceis, ca. 3 u crassis,

apice hyalinis laxe conflatis, ca. 200- 400 X 15-40 u; ascis clavatis

vel subfusoideis, 8-sporis, 120—140 X 10—15 u; paraphysibus copiosis

flexuosis fillformibus, hyalinis, ca. 2 u crassis; sporis subdi- vel sub-

tristichis fusoideis vel subclavatis, obtusiusculis, hyalinis, 9—11-sep-

tatis, constrictis, ca. 50 X4—5 u.

Peru, Iquitos in foliis Tapurae sp. Juli 1902.

A. seperato-setosae P. Henn.; peritheciis epiphyllis sparsis

vel gregariis subscutellatis ad marginem setosis, hyphis fibrosis radiatis

circumdatis, conidiis ovoideis vel clavatis, fuscis 1—3-septatis,

20—30%X5 -8 u, poro medio pertusis, cellulosis, atrofuscis, ca.

250-280 .ı diam., setulis simplieibus, rigidis, atrofuscis, apice pallido

obtusis, ca. 120-250 X 5—6 ;, ascis clavatis, obtuse rotundatis,

8-sporis, 90—140 X 20—30 u; sporis parallelis, cylindraceis, utrinque

obtusis, interdum ad basin attenuatis, 20-—-26-septatis, constrictius-

culis, hyalinis, 70—100 u.

Amazonas, Juruä-Miry in foliis Hirtellae americanae Aubl.

Juli 1901, n. 3314.

A. Ulei P. Henn., Hedw. XLIIL, p. 381.

Rio de Janeiro, Tijuca in foliis Rutaceae. Sept. 1894.

St. Catharina in foliis Myrtaceae. Mai 1890.

i Hysteriaceae.

Hysterium Velloziae P. Henn. n. sp.; apotheciis sparsis vel

gregariis superficialibus, elongatis vel linearibus interdum curvulis,

laeviusculis, atro-opacis, usque ad 1'/;, mm longis; ascis clavatis, obtusis,

8-sporis, 120 —130 X 18—20 ı, paraphysibus copiosis, superantibus,

filiformibus, hyalinis, ca. 2 « crassis; sporis subdistichis fusoideis,

15—20-septatis, fuligineis, 35—50 x12—13 u.

Ouro-Preto, 1400 m, ad truncum Velloziae sp. Schwake 1892,

n. 10765.

270 P. Hennings.

Helotiaceae.

Niptera Gaduae P. Henn. n. sp.; ascomatibus sparsis super-

fieialibus, sessilibus cupulato-patellatis, ceraceis, marginatis, ca. 300 u

diam., extus subpallidis, disco incarnatis; ascis subclavatis apice

rotundato-obtusis, 8-sporis, 40—50 X 31/,—5 u, paraphysibus filifor-

mibus hyalinis, en); m crassis, apice clavatis, ca. 2 u incrassatis;

sporis oblique monostichis vel subdistichis, ellipsoideis, 1-septatis

haud constrictis, 6-11 X 21,—3 u.

Amazonas, Juruä-Miry in ramulis Gaduae spc. in societate

Balansiae regularis Möll,

Sphaeropsidaceae.

Coniothyrium Amphistelmae P. Henn. n. SPp.; peritheciis

sparse gregariis erumpentibus, minutis punctiformibus atris, pulvinatis,

poro pertusis; sporis ellipsoideis, utrinque obtusis, castaneis, 8-10 X

4—5 u.

Bahia, Maracäs in caulibus siccis Amphistelmae sp. Sept. 1906,

n. 3326.

Epheliopsis P. Henn. n. gen. Stroma cerustacea, atra, effusa.

Perithecia subcarbonacea atra, subconoidea, pertusa, stromate inserta.

Conidia cylindracea curvula, continua, hyalino-fuscidula.

E. Turnerae P. Henn. n. sp.; stromatibus longe effusis ramulis

eircumdantibus, atro-crustaceis, rugulosis, rimosis; peritheciis gregariis

vel sparsis subcarbonaceis vel coriaceis atris, pulvinatis vel sub-

conoideis, rugulosis, ca. 200 «u, perforatis; conidiis cylindraceis utrinque

obtusis, curvulis, hyalino-fuscidulis, 5-11 X 23 17

Bahia, Remanso, Serra Branca et Serra Sao Ignacio in ramulis

vivis Piriquetae Duarteanae Urb., Turnerae surinamensis,

et Turnerae leptospermae Urb. Jan.-Febr. 1907, n. 3324, 3325.

Excipulaceae,

Ephelis mexicana Fries, Fungi Mex. in Berk. et C. Cub.

Fung. n. 567.

Bahia, Maracäs in rachidibus Panici sp. Sept. 1906, n. 3315.

Leptostromataceae.

Leptostromella Hirtellae P. Hen

phyllis gregariis, dimidiato-scutellatis, atris, radiato-cellulosis, margine

fibrosis, poro pertusis, ca, 300350 4“; conidiis filiformibus utrinque

acutis, pluriguttulatis, hyalinis, 25—35 X 1 u.

Amazonas, Juruä-Miry in foliis Hirt

Juli 1901, n. 3315.

n. n. sp.; peritheciis epi-

ellae americanae Aubl.

CHE EHRE EUER 7 Win

Grundlagen zu einer Monographie der

Gattung Stereohypnum (Hpe.).

(Microthamnium Mitt. olim.)

(Mit 15 Textfiguren.)

Von Max Fleischer.

Die Bearbeitung dieser äußerst schwierigen Stereodontaceen-

Gattung, welche nach Paris Index bryol. II bereits über hundert

Arten umfaßt (wovon allerdings ein kleiner Teil zu anderen Gattungen

gehört), wird noch dadurch ganz besonders erschwert, daß viele

der ältesten Arten ganz ungenügend bekannt sind. Selbst die

älteren Autoren haben die ältesten Arten, wie jetzt aus ihren Her-

baren hervorgeht, vielfach untereinander geworfen. So gehören z.B.

von ca. 20 Exemplaren, die im Herbar Müller unter Microthamnium

reptans eingereiht sind, nur vier bis fünf Exemplare wirklich zu

dieser Art, oder von ca. 10 Exemplaren unter M. acrorrhizon nur

ein einziges zum Typus u. s. f.

Auf diese schwankende Grundlage haben nun besonders seit

1870 verschiedene Autoren eine große Anzahl neuer Arten gegründet,

die zum Teil recht zweifelhaften Wert haben. Ohne vorläufig auf

die neueren Arten kritisch näher einzugehen, habe ich vor allem in

dieser Bearbeitung versucht, die ältesten Arten, welche ungefähr

bis zum Jahre 1861 veröffentlicht worden sind, kritisch festzustellen

und sind dieselben hier nach der Reihenfolge der Veröffent-

lichung mit Diagnosen und Zeichnungen aufgeführt.

Es war dies eine ziemlich zeitraubende Aufgabe, die ich bereits

vor mehr als zwei Jahren in die Wege leitete, und die Monate in

Anspruch genommen hat, da zu diesem. Zwecke die Originale aus

den alten Herbaren von Hedwig-Schwzgrichen, Bridel, Hornschuch,

Hampe, Müller, Mitten, Geheeb usw. herbeigeschafft und geprüft

werden mußten, ferner das zahlreiche Material im Herbar Müller im

Berliner Museum kritisch nachgeprüft wurde, sowie auch verschiedene

Zusendungen von W. Mitten selbst und nachträglich aus seinem

Herbar von Mrs. E. G. Britton in New York. Von großem Nutzen

war mir auch das sehr reichhaltige Microthamnium-Herbar von

A. Geheeb, welcher mir seine Sammlung vollständig zur Verfügung

stellte. Mit Hilfe dieses ganzen Materials habe ich vorläufig versucht,

insoweit es mit Herbarmaterial möglich ist, die Grundlagen zu einer

272 Max Fleischer.

weiteren monographischen Bearbeitung dieser formenreichen Gattung

zu legen. Es bleibt mir noch die angenehme Pflicht, allen denen,

durch deren freundliches Entgegenkommen mir die Aufgabe erleichtert

worden ist, verbindlichst zu danken. :

Unsere artenreiche Gattung hat im tropischen und subtropischen

Südamerika sowie auf den Antillen ihren hauptsächlichsten Ver-

breitungskreis; ihre Nordgrenze erreicht sie hier in Mexiko und

Florida. Ferner ist sie in. Südafrika und dem Mascarenischen Insel-

gebiet häufig. In Asien und dem Archipelgebiet scheint sie nicht

aufzutreten; denn die aus diesen Gegenden früher zu dieser Gattung

. gezogenen Arten gehören nicht hierher, sondern meist zu Macro-

thamnium Fisch. in Hedwigia XLIV (1905) oder zu Ctenidium Mitt.,

Campylium Sullv. usw. Dagegen treten wieder einige Arten in Neu-

Caledonien auf.

Was nun den Namen Microthamnium Mitt. in Musc. Austro-am. (1869) an-

betrifft, so ist derselbe ungültig, da er bereits früher an eine noch jetzt gültige

Algengattung Microthamnium Nägeli in Kützing Spec. Algarum (1846) vergeben

war. Bereits in Hedwigia 1902 p. 225 hat Prof. Hennings in einer Notiz darauf

aufmerksam gemacht und gleichzeitig den Gattungsnamen Mittenothamnium

vorgeschlagen.

Verfolgen wir die historische Entwickelung der Nomenklatur der Micro-

thamnium-Arten, so finden wir, daß sich zuerst und insbesondere Hampe

seit 1847 mit der Einteilung der damaligen Hypnum-Arten in Sektionen beschäf-

tigt hat, unter denen die damals bekannten Microthamnium-Arten vorkommen.

Zu wiederholten Malen hat dieser Autor, besonders von 1861 an, die damals

bekannten Microthamnium-Arten mit Sektionsnamen belegt, die er mehrmals

inkonsequenterweise abgeändert hat und sich gelegentlich auch nach 1870 der

binären Bezeichnungen bedient hat. Folgende chronologische Aufzählung wird

die Sachlage am besten erläutern.

1847 in Linnaea sind Hypnum reptans, H. macrodontium, H. diminutivum als

sect. b. elegantulae abgetrennt.

1852 in Bot. Zeitg. p. 71 ist die Sect. Platyhypnum aufgestellt, welche unter

ca. 30 Stereodontaceen-Arten nur drei Arten unserer Gattung, nämlich:

H. reptans, H. elegantulum, H. acrorrhizon enthält,

1861 in Linnaea p. 529 ist die Sect. Stereo-H ypnum Hpe. gegründet, welche

allein Arten unserer Gattung enthält, nämlich: H. volvatum, H. perspicuum

mit Diagnose; nur erwähnt sind H. reptans, H. acrorrhizon.

1862 in Flora ändert Hampe wieder den Namen in Sect. Rhizo-Hypnum um,

indem er noch H. viscidulum beifügt.

1866 in Annal. d. Sciences nat, p- 317 wendet Hampe wiederum für dieselben

Arten den Sektionsnamen Stere 0-Hypnum mit Diagnose an.

1869 in Musc. Austro-am. p. 503 ist die Gattung: Microthamnium Mitt. aufgestellt,

1870 in Bot. Zeitg. Nr. 4 ist Chryso-Hypnum pendulinum Hampe, welche Art zu

unserer Gattung gehört, unter binärer Bezeichnung aufgeführt. s

1870 in Hampe, Symbolae p. 278, sind unter Hypnum Sect. Chryso-Hypnum auch

sechs Arten unserer Gattung mit zum Teil binärer Bezeichnung aufgeführt.

1871 im Moosbild p. 393 wird wiederum von Hampe unser Gattungstypus

H. reptans unter Hypnum Sect. Chryso-Hypnum sub 2: reptantia aufgeführt.

1877 in Symbolae p. 734 ändert Hampe abermals den Sektionsnamen für drei

neue Arten unserer Gattung in Rhizo-Hypnum um, indem er sich hier

a a a ei lt, et en ee nn *

. Grundlagen zu einer Monographie der Gattung Stereohypnum (Hpe.). 273

ebenfalls unrichtigerweise der binären Bezeichnung bedient, aber es ist

klar ersichtlich, daß er Rhizo-Hypnum nicht als Gattungs-, sondern als

Sektionsnamen meint. Endlich

1879 in Hampe Enumeratio Musc. brasil. sind alle brasilianischen Arten unserer

Gattung als Hypnum Sect. Rhizo-Hypnum aufgeführt, indem als binäre Be-

zeichnung ordnungsgemäß der Gattungsname Hypnum verwendet ist.

Aus dieser Aufstellung geht hervor, daß Hampe mehrmals den Sektions-

namen für dieselben Arten willkürlich geändert hat, anstatt bei seinem ersten

Sektionsnamen zu bleiben. Ferner, daß er seine Sektionsnamen gelegentlich

als Gattungsnamen gebraucht hat, wie Chryso-Hypnum, Bot. Zeitg. 1870.

Wie nun diese verwickelten Verhältnisse liegen, scheint es mir in diesem

Falle am richtigsten, bei der defmitiven Begrenzung der Gattung auf den ersten

Sektionsnamen, unter welchem unzweifelhaft nur zu unserer Gattung gehörige

Arten aufgeführt sind, zurückzugehen, und das ist Stereo-Hypnum Hpe. Denn

Chryso-Hypnum, welches nach Microthamnium zuerst von Hampe, wenn auch

unbeabsichtigt, als Gattungsname angewendet worden ist, würde zu Verwirrungen

führen, da unter diesem Namen, nach der ursprünglichen Auffassung von Hampe,

in Bot. Zeitg. 1852 eine ganz andere Gruppe der europäischen Moose verstanden

wird und außerdem Chrysohypnum bereits von G. Roth in Europ. Laubm.

1905 zur Gattung erhoben worden ist. Mittenothamnium Hgs. 1902 ist ein nom,

seminudum, da er ohne Diagnose und ohne Nennung von Arten ist und es gerade

in diesem Falle darauf ankommt zu wissen, welche Arten unter dem Namen ver-

standen werden, und welches die historische Entwickelung der Gattung ist.

Gattung: Stereohypnum (Hpe.).

Hypnum sect. Stereohypnum Hampe i. Linnaea 1861, p. 529, et Annal.

Sc. nat. p. 317 (1866).

Hypnum sect. Rhizo-Hypnum Hpe. i. Flora 1862; Symbolae 1877, p. 734

et Enum. Musc. brasil. (1879).

Microthamnium Mitt. p. p. in Musc. austr.-am. p. 503 (1869).

Hypnum sect. Chryso-Hypnum Hope. i. Flora 1867; Symbolae 1870, p. 278.

Chryso-Hypnum Hpe. i. Bot. Zeitg. Nr. 4 (1870).

Pflanzen in niedergedrückten, lockeren bis dichten, mehr oder

weniger glänzenden Rasen, weich oder etwas starr. Hauptstengel

kurz bis lang, oft bogig kriechend, bewurzelt, oft stolonenartig und

mit Ausläufern, mehr oder minder, zuweilen büschelig geteilt, locker-

bis dicht-, unregelmäßig bis unterbrochen einfach- bis doppelt-fiederig

beästet. Äste rund, selten verflacht und flagelliform. Paraphyllien

fehlend.

Blätter mehr oder weniger dimorph, meist in Nieder-Stengel- und

Astblätter differenziert, nicht faltig. Stengelblätter sparrig bis aufrecht

abstehend, selten etwas einseitswendig, dreieckig herzförmig bis

breit-oval-lanzettlich, scharf zugespitzt bis langspitzig. Astblätter

meist schmäler und kleiner, schmal- bis breit-lanzettlich und breit-

oval, scharf- und meist kürzer zugespitzt als die Stengelblätter. Rippen

nie deutlich, nur kurz einfach oder doppelt und gabelig angedeutet.

Blattrand flach, fein gezähnelt bis gesägt. Zellen rhomboidisch bis

linear, glatt oder mit papillös vorspringenden Zellenden,

Hedwigia Band XLVII. a

274 Max Fleischer.

ohne differenzierte Blattflügelzellen, zuweilen mit etwas erweiterten

Eckzellen. Einhäusig, selten zweihäusig.

Perichaetium meist wurzelnd. Vaginula beblättert; Hüllblätter

meist sparrig, rasch oder allmählich lang zugespitzt bis pfriemlich,

rippenlos. Seta glatt, verlängert. Kapsel fast aufrecht bis hängend,

kurz ovoidisch bis fast zylindrisch, selten hochrückig, weitmündig.

Ring mehr oder weniger ausgebildet. Deckel gewölbt und meist

kurz geschnäbelt, selten länger oder genabelt. Haube kappen-

förmig, glatt bis mehr oder minder behaart.

Peristom normal, hypnumartig ausgebildet. Exostomzähne

hygroskopisch, dorsal quer gestrichelt; Lamellen normal, oft papillös.

Endostom mit Grundhaut. Fortsätze in der Kiellinie ritzenförmig

durchbrochen. Wimpern eine bis drei, zuweilen kurz, ohne Anhängsel.

Sporen klein.

Einteilung der Gattung.

I. Sect. Eu-Stereohypnum.

Pflanzen meist kräftig; Astblätter oval-lanzettlich bis lanzettlich

zugespitzt. Kapsel länglich; Deckel kurz geschnäbelt bis etwas lang-

geschnäbelt.

Hierzu gehören als typische Vertreter:

S. reptans (Sw.), S. serratum (P. Beauv.), S. andicola (Hook.), S. Langs-

dorfii (Hook.), S. pallidum (Hook.), S. acrorrhizon (Hsch.),

S. volvatum (Hpe.), S. viscidulum (Hpe.), S. incompletum

(Spr.), S. versipoma (Hpe.), S. Puggiari (Geh.), S. sub-

macrodontium (Geh.), S. pendulinum (Hpe.), S. substriatum

(Mitt.), S. heterostachys (Hpe.), S.Salleanum (Besch.), S. tama-

risciforme (Hpe.), S. tapes (C. Müll.), S. sordidum (Card.) usw.

U. Sect. Stereohypnella.

Pflanzen meist zierlicher; Astblätter breit-oval-lanzettlich zu-

gespitzt. Kapsel oft kurz ovoidisch; Deckel hochgewölbt, genabelt

bis kurz geschnäbelt.

S. elegantulum (Hook.), S. afroelegantulum (C. Müll.), S. thelistegum

(€. M.), S. perspicuum (Hpe.), S. macrodontium (Hsch.), S. sub-

diminutivum (Geh.), S. oxystegium (Spr.), S. eurystomum

(Besch.), S. Widgrenii (Angstr.), S. Iporanganum (Geh.), S.glau-

cissimum (Besch.), S.camptorhynchum (Hpe.), S.simorhynchum

(Hpe.) usw.

Bemerkung. Das schr künstliche Merkmal der glatten oder behaarten

Haube, das bisher als Einteilungsprinzip benützt wurde, ist ganz unbrauchbar, da

verschiedene Arten gleichzeitig eine glatte und mit einzelnen Haaren besetzte

Haube aufweisen, sei es nun aus dem Grunde, daß dieselben an sich fehlen

oder zu leicht abfallen,

Die hauptsächlichsten systematischen Ergebnisse sind vorläufig,

daß die alten Arten Microthamnium oxypoma (Schwaegr.) Mitt., M.

squamulosum (C. Müll.) Jaeg., M. pseudo-reptans (€. Müll.) Jaeg. ein-

TEE TTRERRESIENB RN FE FETT

Grundlagen zu einer Monographie der Gattung Stereohypnum (Hpe.). 275

zuziehen sind außer verschiedenen späteren Arten, die erst zum Teil

in der Synonymik der Arten angegeben sind. Dagegen sind von

irrtümlich eingezogenen Arten wieder herzustellen: Hypnum pallidum

Hook., Hypnum perspicuum Hampe und Hyocomium incompletum

Spruce. Nicht zu unserer Gattung gehören von den älteren Arten:

Leskea pallida Schwaegrichen, Helicodontium Fabronia ej,,

Hypnum diminutivum Hampe, Microthamnium Jamesoni

(Tayl.) Mitt., M. loriforme (Hpe.) Mitt., M.subperspicuum C. Müll,

in Linn. 1878—79, p. 497 und wahrscheinlich auch Hypnum Sellowi

Hornsch., doch konnte ich von der letzteren Art keine Originale

ausfindig machen.

Stereohypnum reptans (Sw.).

Syn.: Hypnum reptans Swartz, Flora Ind. occid. II, p. 1819 (1795),

ejusd.Prodr. p.140; Gmel., Syst. Nat.II, p. 1344 (1791—?) ; Hedwig-

Schwaegr., Spec. Musc. p. 265, t. 83, fig. 1—6 (1801); Bridel,

Musc. recent. II, P.-2, p. 185 (1801); Pal. Beauv. Prodr. p. 69

(1805); Bridel, Spec. Musc. II, p. 150 (1812); Hedwig-Schwegr.,

Spec. Musc. Suppl. I, P 2, p. 270 (1816); Stend. Nom. Crypt.

p- 216 (1824); Walker-Arnott, Nouv. Disp. meth. espec. des

Mouss. p. 310 (1825); Brid., Bryol. univ. II, p. 448 (1827); C. Müll.,

Syn. II. p. 268 (1851).

! Hynum pseudo-reptans C. Müll. i. Bot. Zeitg. 1859, p. 439.

Microthamnium pseudo-reptans Jaeg., Adbr. II, p. 494 (1871—75).

Microthamnium reptans Mitt. in Musc. Austr. am. p. 506 (1869);

Bescherelle, Fl. bryol. Antill. franc. p. 261 in Annal, sc. nat. (1876).

! M. minusculifolium C. Müll,, Musc. Jamaic. in Bull. Herb. Boiss,

p- 565 (1897).

! M. Türkheimii C. Müll. in Bullet. Hb. Boissier p. 215 (1897).

Einhäusig. 3 Knospen an den Ästen und Fiederästen. viel-

blättrig;, Paraphysen wenig länger als die Antheridien; Hüllblätter

allmählich lang zugespitzt, die inneren oval-scheidig, plötzlich schmal-

lanzettlich.” < Blüten stengelständig; Paraphysen lang, zahlreich;

Hüllblätter aus breitem Grunde rasch in eine pfriemliche, lange,

sparrig abgebogene, fast ganzrandige Spitze verschmälert.

Pflanzen mehr oder weniger kräftig, etwas starr, in ver-

worrenen, fast glanzlosen, grünen bis gelblich-grünen Rasen.

Stengel dick, bogig kriechend, büschelig- und fein papillös wurzel-

haarig, im Alter braun und entblättert, zwei- bis dreifach fiederästig,

mit aufsteigenden, 2—3 cm langen, meist oberwärts locker

büschelig verzweigten und übergeneigten, grünen, doppelt

fiederigen Ästen, die sich am Sproßende zuweilen bogig nieder-

biegen, stoloniform verlängern und wieder wurzeln. Fiederäste

locker gestellt, verdünnt, drehrund; Paraphyllien fehlend. Stengel-

querschnitt rund bis rundlich, fünf- bis sechskantig, bis 0,35 mm

diam.; Zentralstrang im Alter schwärzlich; Grundgewebe hyalin, dünn-

wandig, nach außen dicker, gelbbraun und kleiner werdend.

18*

976 Max Fleischer,

Blätter locker allseitig gestellt, etwas steif, verschieden ge-

staltet. Niederblätter klein, dreieckig, zugespitzt. Stengelblätter aus

etwas herablaufenden, zuweilen öhrchenförmigen Blattecken und !/,

Stengel umfassendem Grunde breit, fast herzförmig, rasch kurz bis all-

mählich länger fein zugespitzt, bis 0,7 mm breit und 0,35—1 mm lang,

fast ganzrandig. Astblätter allseitig ausgebreitet abstehend,

breit- bis oval-lanzettlich, fein zugespitzt, bis 0,4X1 mm, sehr klein

gezähnelt; Rippen kurz, divergierend, meist nur angedeutet, ebenso bei

den viel kleineren, schmäleren, etwas hohlen, aufrecht abstehenden,

gegen die Spitze deutlich gezähnelten Fiederblättern. Blattzellen

Fig. 1. S. reptans (Sw.).

a. Kapsel%%},; b. Perichaetialblätter 3%; c. Niederblätter 3%; d. Stengelblätter %/,; e. Astblätter

und Fiederastblätter 9.

durchsichtig, linear-rhomboidisch, 4—6 u breit und bis zehnmal

länger, fast glatt, an den Blattecken der Stengelblätter erweitert

bis rektangulär, schwach getüpfelt, Cytoplasma teilweise geschlängelt

sichtbar.

Perichaetialblätter aus breitem Grunde rasch bis allmählich in

eine pfriemliche, fast ganzrandige, lange, meist sparrig abstehende Haar-

spitze ausgezogen. Zellen derbwandig und erweitert. Vaginula

kurz zylindrisch. Seta gerade, trocken rechts gedreht, reichlich 2 cm

lang, oben heller. Kapsel horizontal bis übergeneigt, ovoidisch, mit

deutlichem Hals, entdeckelt weitmündig, trocken oft unter der

Mündung verengt, gelb- bis rotbraun, im Alter oft schwarzbraun.

Ring zweireihig. Deckel gewölbt, kurz und gerade geschnäbelt.

Haube glatt. Epidermiszellen dünnwandig, rektangulär bis fast

Grundlagen zu einer Monographie der Gattung Stereohypnum (Hpe.). 277

isodiametrisch polygonal. Spaltöffnungen phaneropor, in mehreren

Reihen am faltigen Hals und Kapselgrund.

Peristom auf deutlicher, drei bis vier Zellreihen hoher Basilar-

membran nach innen inseriert; Zähne am rötlichen Grunde ver-

schmolzen, grünlich durchscheinend, allmählich zugespitzt, oben hyalin,

papillös; Lamellen im oberen Teil radiär weit vortretend, papillös.

Endostom gelbgrün, hyalin; Grundhaut über !/, hoch, glatt; Fortsätze

breit, rasch fein zugespitzt, papillös, scharf gekielt, in der Kiellinie

ritzenförmig durchbrochen. Wimpern meist 3 (2), hyalin, papillös,

unten breit, oben fadenförmig, !/; kürzer als die Fortsätze. Sporen

klein, grün, bei durchfallendem Licht grünlichgelb durchscheinend,

fast glatt, 10—14 u.

Fig. 2. $. reptans (Sw.) v. squarrulosum (Besch.).

a. Kapsel 14; b. Perichaetialblätter 3%; c. Niederblätter 9%; d. Stengelblätter 30, ; e. Astblätter 3%.

Auf Erde, an Steinen und an morscher Rinde der Stämme. Antillen:

Jamaica und auf den südlichen Inseln! (detex. Schwarz) (Originale gesehen)!

(Heward), (Wilson), (Wilds), (Hart.), bei Morce Gap! Vinegar Hill! John Crow

Peak etc. 900-1800 m (Harris), (Earle), (Underwood), (Mrs. Britton); Guadeloupe!

(Perrin in herb. Spreng.); Cuba! (Wright in herb. Geheeb et Berol.); Nicaragua!

(Wright); Guatemala: Coban! (Türkheim in herb. C. Müll.); Südamerika:

Venezuela, Caracas (Gollmer in herb. Berol,). Sehr formenreich!

Var. # squarrulosum Besch., Fl. bryol. Antill. fr. p. 262 in

Annal. sc. nat. bot. (1876).

Syn.: Microthamnium minusculifolium C. Müll. I. c.

Pflanzen in lockeren bis dichten, meist grünen Rasen, starr.

Hauptstengel länger. Stengelblätter etwas sparriger, alle etwas

kleiner als bei der Stammform. Zellen eng und dickwandig.

Perichaetialblätter kürzer, sparriger. Kapsel oft dickhalsig, trocken

unter der Mündung sehr verengt. Sporen gelblich. 12—16 u.

278 Max Fleischer.

Guadeloupe! (l’Herminier in herb. Mus. Paris sub Hypno Langsdorfii), (Duss.).

Martinique! (comm. Schimper sub H. Langsdorfii in herb. Geheeb!). Jamaica

an verschiedenen Orten 1000—1900 m (Harris), (Underwood), (Mrs. Britton).

Var. y pseudo-reptans (C. Müll.).

Syn.: Hypnum pseudo-reptans C. Müll. i. Bot. Zeitg. 1859, p. 439.

Exs.: A. Rehmann, Musc. austr.-afric. Nr. 418 (1875—77).

Pflanzen gedrängter, besonders die Fiederblätter etwas breiter

und etwas dichter gestellt; außerdem dieselben wenig kleiner als

die Astblätter. Kapsel meist kurz ovoidisch.

An morscher Baumrinde.

Südafrika: Cap d.g. Hoff. bei Zwellendam! (Mundt) (Originale gesehen!);

Knysna (Iversen), Btanco (Rehmann); Transvaal (Mac Lea); Natal (Wood),

Fig. 3. S. reptans (Sw.) v. pseudo-reptans (C. Müll.).

a. Kapsel, al entdeckelt 1%/,; b. Perichaetialblatt ®),; c. Stengelblätter ®, ; d. Astblätter 3%.

Außerdem kann neben Übergangsformen noch eine nov. var. laxirameum aus

Jamaica (Underwood, Mrs. Britton) unterschieden werden, welche fast einfach

gefiederte, locker gestellte Äste hat.

Bemerkung. Im allgemeinen sind die Formen vom Kontinent dichter

beblättert als die Antillenexemplare.

Eine große Anzahl der im Herbar C. Müll. unter M. reptans eingereihten

Exemplare gehören zu anderen Arten,

Unter dem Namen Hypnum pallidum Hook. in Kunth, Syn. Pl. Aequat.

p- 63 (1822), befinden sich im Herbar von C. Müller keine Exemplare, welche zu

S. reptans (Schw.) gehören, sondern meist zu S. viscidulum (Hpe.). Dagegen ist

Leskea pallida Schwaegr. in Spec. Musc. frond. Suppl. III, Vol. II, 2, t. 291 (1830),

welche auch immer fälschlich mit S.reptans (Sw.) vereinigt worden ist, über-

haupt kein Microthamnium (olim), sondern ein Rhyncho stegium. Dieses

Ergebnis stützt sich darauf, daß ich Gelegenheit hatte, aus dem Herbar

Schwaegrichen in Genf dasselbe Originalexemplar, welches Schwaegr. zur

a EEE

Grundlagen zu einer Monographie der Gattung Stereohypnum (Hpe.). 279

Diagnose und Zeichnung gedient hat, zu untersuchen. Habitusbild und alle

Einzelheiten der Zeichnung und Diagnose stimmen genau mit dem Original

überein, mit der Ausnahme, daß die ziemlich deutliche, einfache, kurze Rippe,

welche die Stengel- und Fiederblätter besitzen, nicht beobachtet worden ist.

Im Herbar von Schwaegrichen befindet sich neben dem in seinem Werke

auf t. 291 abgebildeten fertilen Exemplar auch noch ein steriles Pröbchen des

echten H. reptans Sw. Wahrscheinlich sind ihm beide Exemplare als Mixtum

unter dem Namen H. pallidum Hook. von Kunth oder Hooker mitgeteilt worden

und ist nur das fertile Exemplar abgebildet und untersucht worden.

Stereohypnum serratum (P. Beauv.).

Syn.: Hypnum serratum Pal. Beauv., Prodr. p. 70 (1805); Brid., Spec.,

Musc. I, p. 194 (1812); Schwzgr. I, P. II, p. 206 (1816); Brid,,

Mant. Musc. p. 174 (1819); Stend., Nom. Crypt. p. 218 (1824);

Walker-Arnott, Nouv. Disp. meth. d. Mss. p. 313 (1825); Brid.,

Bryol. univ. II, p. 504 (1827); C. Müll, Syn. II, p. 453 (1850).

Microthamnium serratum Jaeg., Adbr. II, p. 496 (1875); Besch.

i. Fl. Reun., p. 170 (1880—81).

Exs.: F. Renauld, Musc. Mascar. — Madagasc. Nr. 236 (1895).

Einhäusig. Blüten am Stengel und meist an den Ästen.

3 Knospen mit oval-lanzettlichen, lang und fein zugespitzten Hüll-

blättern, zahlreichen Antheridien und wenig längeren Paraphysen.

Pflanzen sehr kräftig, etwas starr, matt glänzend, in lockeren,

gelblich-grünen Rasen. Stengel dick, bogig aufsteigend, oft geteilt,

bis 8 cm lang, niedergebogen und stoloniform, stellenweise wurzelnd,

locker, unregelmäßig beästet, locker beblättert. Äste kurz, meist nur

bis 10 mm lang.

Blätter dimorph, Stengelblätter meist sparrig abstehend, aus

herablaufendem, fast geöhrtem, dreieckigem Grunde breit-lanzettlich,

allmählich lang und fein zugespitzt, bis 2 mm lang und 0,8 mm

breit; Blattrand am Grunde oft eingebogen, oberwärts gezähnt,

etwas hohl; Rippe fehlend oder kurz doppelt angedeutet. Ast-

blätter sparrig bis aufrecht abstehend, kleiner, schmal-oval-lanzettlich,

lang zugespitzt, 0,25—0,35 mm breit und ca. 1 mm lang, oben ge-

zähnt; Rippen ungleich, kurz angedeutet. Zellen dünnwandig, eng

rhomboidisch-linear, mit fast papillös vorspringenden Zellenden, an

den Blattecken der Stengelblätter teilweise rektangulär und eine

mehr oder minder lockere Gruppe bildend.

Perichaetialblätter aus länglichem Grunde allmählich oder

fast allmählich in eine lange, gebogene, oben kaum gezähnelte

Grannenspitze auslaufend, über 2 mm lang, rippenlos. Vaginula lang

cylindrisch. Seta dunkelrot, gerade, rechts gedreht, 2,5—3 (4) mm

lang, oben eng herabgebogen. Kapsel mehr oder minder hängend,

länglich, etwas unregelmäßig, mit kurzem Hals; Epidermiszellen

dünnwandig, hexagonal und rektangulär. Ring zweireihig, sich stück-

weise ablösend. Deckel groß, kuppelförmig, mit etwas schiefer;

scharfer Spitze. Haube glatt.

280 Max Fleischer.

Peristom normal ausgebildet, unter der Mündung auf einer

nicht vortretenden Gewebeleiste inseriert. Exostomzähne gelblich,

oben hyalin und papillös usw. wie bei S. reptans, ebenso das gelbliche,

fein punktierte Endostom. Wimpern zwei bis drei. Sporen klein,

10—13 «, gelbgrün, fast glatt und durchscheinend.

Auf Steinen und auf grasiger Erde. Insel Reunion! (Bory), (Richard),

(Frappier in herb. Besch., Geheeb et Berolin.)!; bei St. Agathe (G. de !’Isle);

Mafate! (Rodriguez), (Chauvet in herb. Pole). Madagascar?

Bemerkung. Eine der kräftigsten Arten, welche sich durch die fast

bäumchenartige Tracht und die sparrig, horizontal abstehenden Stengelblätter

Fig. 4. $. serratum (P. Beaur.).

a. Kapsel 1%; b, Perichaetialblatt %ı; c. Stengelblätter 3%; d. Astblätter 30.

und scharf gesägten Astblätter unterscheidet. Da bei vielen Arten dieser Gattung

auch die kurzen Doppelrippen der Blätter fehlen, sind oft, wie auch bei dieser

Art z.B. von Bridel und Schwagrichen, verschiedene Angaben über das Fehlen

oder Vorhandensein der Doppelrippen gemacht worden.

Stereohypnum andicola (Hook.).

Syn.: Hypnum andicola Hook. in Musc, Exot. t. 83 et descript.

(1818— 20); Kunth., Syn. pl. Aequinoct. I, p. 64 (1822— 28);

Stend., Nom. crypt. p. 208 (1824); Walker-Arnott, Nouv. Disp.

meth. des Mouss. p. 312 (1825).

Leskia andicola Brid., Bryol. univ. II, p. 297 (1827) et in herb.

Bridel,

Hypnum reptans C. Müll, i. p. Syn. II, p. 268 (1851).

Einhäusig. 3 Knospen meist astständig, länglich; Paraphysen

viel länger, als die Antheridien; Hüllblätter oval-lanzettlich, allmählich

lang zugespitzt. © Blüten meist stengelständig.

u PERLE Fr ah FT

Grundlagen zu einer Monographie der Gattung Stereohypnum (Hpe.). 281

Pflanzen gelblich-grün, glänzend, kräftiger als reptans. Stengel

dick, unten rhizoidenhaarig, bogig aufsteigend, geteilt, 2—4 cm lang,

ziemlich dicht und etwas unregelmäßig, einfach- bis doppelt-fiederig

beästet. Äste allseitig rund und ziemlich dicht beblättert, meist

5, seltener bis 10 mm lang.

Blätter verschieden gestaltet, aufrecht abstehend; Stengelblätter

aus breitem, fast herzförmigem bis breit-ovalem Grunde fein zu-

gespitzt, fast flach bis etwas hohl, 1—1,2 mm lang und 0,5— 0,6 mm

breit; Blattrand flach und unversehrt, nur an der Spitze flach ge-

Fig. 5. S. andieola (Hook.).

a. Kapsel 15); b. Perichaetialblätter 9; c. Stengelblätter 30; d. Astblätter 3%.

zähnelt; Astblätter schmal-lanzettlich, hohler, bis über 1 mm lang und

ca. 0,3—0,4 mm breit, oben mehr oder minder klein gezähnt, alle

rippenlos, seltener mit kurzer Doppelrippe. Blattzellen längs-

gestreckt rhomboidisch, meist linear, sehr eng, glatt, an den Ecken

der Stengelblätter verkürzt und oft etwas lockerer.

Perichaetium groß; Hüllblätter aufrecht abstehend, oval-

lanzettlich, unterbrochen gezähnelt oder fast allmählich fein pfriemlich

zugespitzt, im übrigen fast ganzrandig; Vaginula lang zylindrisch,

beblättert und mit Archegonien besetzt. Seta aufrecht, nur bis

1,5 cm lang, dunkelrot, links gedreht. Kapsel aufrecht bis sehr

wenig geneigt, länglich ovoidisch, etwas unregelmäßig, entdeckelt

unter der Mündung wenig verengt. Ring bleibend, wenig ausgebildet.

Deckel aus hochkegeliger Basis dünn, ziemlich lang- und oft schief

geschnäbelt. Haube glatt.

282 Max Fleischer.

Peristom dicht unter der Mündung inseriert, Zähne breit-

lanzettlich, rasch allmählich zugespitzt, oben grob papillös; Mittellinie

unregelmäßig zickzackförmig, sehr eng gestrichelt, gelb. Endostom

goldgelb, zerstreut grob papillös. Wimpern rudimentär? Sporen gelb-

braun, grob papillös, 20—25 (30) u groß.

In Gebirgsschluchten; Anden von Peru zwischen Tulcan und Quito!!

(Humboldt et Bonpland.) Herb. Bridel et Kunth in herb. Berol. (Originale ge-

sehen); Anden von Bogota! (G. Weir) in herb. Geheeb; in monte Baüos et

Amazons! (Spruce) in herb. Mitten.

Bemerkung. Diese seltene, alte Hookersche Art unterscheidet sich von

allen anderen Arten sofort durch ihre meist aufrechten Sporogone. Fast auf-

rechte Kapseln kommen zwar auch bei S.incompletum (Spruce) vor, aber nur

ausnahmsweise. Vegetativ ist sie S. volvatum (Hpe.) ähnlich, aber letzteres ist

außer den ganz verschiedenen Sporogonen noch durch sparriger beblätterten

Stengel und schärfer gezähnelte Blätter verschieden. Ebenso ist das ähnliche

S. viscidulum Hpe. durch kräftigeren Habitus, lockerer beblätterte Stengel und

deutlicher gesägte Blätter verschieden.

Unsere Art ist ebenso von C. Müller, welcher sie mit S. reptans zusammen-

warf, wie von Mitten verkannt worden. Microthamnium andicola Mitt.

i. Musc. Austr.-Amer. (1869) p.506 ist zum größten Teil S. volvatum (Hpe.) und

S. substriatum (Mitt.) in Musc. Amer. p. 504, wie aus Exemplaren von Original-

standorten ex herb. Mitt., die ich untersuchen konnte, und teilweise auch aus

seiner Diagnose hervorgeht. Daher auch seine Bemerkung, daß die Zeichnung

in Hook, Musc. exot. t. 83 nicht gut ist.

Stereohypnum elegantulum (Hook.).

Syn.: Hypnum elegantulum Hook., Musc. exot. t. 84 (1818—20); Kunth,

Syn. Pl. Aequin. I, p. 64 (1822—28); Stend,, Nom. Crypt. p. 211

(1824); Walker-Arnott, Nouv. Disp. meth. d. Mss. p. 313 (1825);

Brid., Bryol. univ. II, p.411 (1827); Hornsch. i. Flora Brasil. I,

p- 75 (1840); C. Müll, Syn. II, p. 267 (1851).

! Hypnum oxypoma Schwaegr. Suppl. III, P. II, I, t. 259 (1829);

C. Müll., Syn. II, p. 453 (1851).

! Hypnum erythropodium C, Müll. in Bot. Zeitg. 1844, p. 742.

! Hypnum filidens C. Müll. op. et I. cit.

! Hypnum trichomitrium Hpe. i. sched. herb. Berol.

Microthamnium elegantulum Mitt., Musc. aust.-am. p. 504 (j. Journ.

Linn. Soc. 1869.).

Microthamnium oxypoma Mitt. op. cit. p. 505.

Hypnum (Chryso-Hypnum) elegantulum Hpe. i. Symbol. brasil.

p. 278 (1870).

. Einhäusig. Blüten meist am Stengel, selten am Grunde der

Aste, (Zweihäusig fid. C. Müll.)

Pflanzen zierlich, in dichten, verworrenen, niedergedrückten

Rasen, hell- bis gelblich-grün, innen bräunlich, matt glänzend. Stengel

stoloniform, kriechend, bis 7 cm lang, teilweise entblättert, spärlich be-

wurzelt, etwas unregelmäßig fiederästig. Äste bis 10 mm lang, meist

einfach, selten geteilt, meist locker, doch auch dichter beblättert.

Blätter ziemlich dimorph; Stengelblätter aus breit herzförmigem

Grunde rasch pfriemlich kurz zugespitzt, abstehend, 0,8:1,0 mm,

Grundlagen zu einer Monographie der Gattung Stereohypnum (Hpe.). 283

Astblätter kleiner, hohl, fast dachziegelig, ausgebreitet bis wage-

recht abstehend, schmal herzförmig bis oval, allmählich kürzer oder

länger zugespitzt, 0,6:0,8 mm. Alle Blätter fast vom Grunde an

fein gesägt, Rippen doppelt und sehr kurz. Zellen fast derbwandig,

länglich-rhomboidisch bis linear-elliptisch, wie 1:5—8, mehr oder

weniger deutlich, mit einer Papille an der Zellspitze.

Perichaetialblätter zahlreich, aus breit-lanzettlichem Grunde

. zugespitzt, die inneren allmählich lang und fein zugespitzt, etwas

sparrig abgebogen. Seta fast 2—2,5 cm lang, unten meist rötlich.

Kapsel je nach dem Entwickelungsstadium verschieden gestaltet,

Fig. 6. $. elegantulum (Hook.).

a. Kapsel 6}, al trocken 1%, a? Kapsel entdeckelt; b. Haube 165; c. Perichaetialblätter 80), ;

d, Stengelblätter 3%; e. Astblätter ®%ı.

bedeckelt horizontal länglich, ovoidisch bis fast zylindrisch, entdeckelt

mehr oder minder nickend, auch hochrückig, unter der Mündung mehr

oder minder eingeschnürt, oft sogar der Kapselrand nach auswärts um-

gestülpt. Deckel ziemlich groß, fast gewölbt, mit kurzer, etwas ge-

krümmter Spitze. Ring nicht besonders ausgebildet. Haube mit

langen Haaren locker besetzt. Epidermiszellen derbwandig, unregel-

mäßig länglich, an der Mündung 5—6 Reihen rundlich, sechseckig.

Peristom mit sehr niedriger Basilarmembran, Exostomzähne gelb-

lich, unten rötlich, verschmolzen, allmählich lang und fein faden-

förmig spitz, quergestrichelt, fein papillös, bis 0,1 mm lang, hyalin ge-

randet; Ringleisten wenig ausgebildet; Lamellen gut entwickelt, heller,

fein punktiert, in der Mitte am dicksten, im oberen Drittel dünn,

papillös. Endostom gelblich; Grundhaut fast !/;, Zahnhöhe, glatt;

Fortsätze oft ritzenförmig durchbrochen, punktiert, fadenförmig spitz.

284 Max Fleischer.

Wimpern meist nur am Grunde einfach, aufwärts in zwei, seltener drei

Cilien geteilt. Sporen gelblich durchscheinend, reif bräunlich, fein punk-

tiert, 10—15 «. Juli, August. Blätter und Sporogone in der Form sehr

veränderlich.

An Baumrinde und morschem Holz in Wäldern des tropischen Südamerika

verbreitet. Venezuela: Talvon Aragua, entdeckt von (Humboldt und Bonpland);

Mexico! (Leiboldt); Brasilien! am Amazonenfluß! (Olfers), (Merkel); (Pohl);

Orgelgebirge! Mt.Corcovado! (Gardner Nr. 115); Insel St. Catharina am Fluß Itajahi!

(Pabst); Serra dos Orgos! (Beyrich); Baptista Minas Geraös (Martius); am Orinoco!

Civit Goyaz! (Glaziou) ; umRio de Janeiro! (Milne), (Ule); Apiahi! Hiririca! (Puiggari).

Weitere Standorte, die ich aber nicht prüfen konnte, sind in Mitten, Musc.

Amer. p. 505 angegeben.

Bemerkung. Diese anscheinend sehr verbreitete Art ist, was die vegetativen

Organe und die Sporogone anbetrifft, ziemlich veränderlich, welcher Umstand auch

Veranlassung gegeben hat, sie schon frühzeitig als zwei verschiedene Arten in die

Systematik einzuführen. Von allen hier beschriebenen Arten ist sie sofort durch

die breit-ovalen, mehr oder minder wagerecht abstehenden, dicht gestellten Blätter

unterschieden. Vegetativ lassen sich zwei Hauptformenreihen unterscheiden;

erstens die Pflanzen mit gedrängteren, aufrecht abstehenden, etwas länger zu-

gespitzten Blättern, welche oft kürzere, etwas hochrückige Kapseln haben und

vielleicht als der Typus von H. elegantulum anzusprechen sind; zweitens Pflanzen

mit lockeren, wagerecht abstehenden, kurz zugespitzten Blättern, deren Sporo-

gone bedeckelt, meist längliche, regelmäßige Kapseln haben, und mit dem Original

Schwaegrichen von H.oxypoma, welches ich untersuchen konnte, übereinstimmen.

Wenn diese Merkmale für beide Typen konstant wären, hätte eine Varietät gute

Berechtigung; nun kommen aber langspitzige Blattformen mit länglichen Kapseln

und umgekehrt kurzspitzige Formen mit kurzen Kapseln oft im selben Rasen vor;

auch kommen besonders die vegetativen Abänderungen am selben Individuum vor,

außerdem sind allmähliche Übergänge nachzuweisen. Die Papillen der Blätter und

Rippen sind ganz unzuverlässige Merkmale. Ferner sind die Kapseln je nach ihrem

Reifezustand sehr verschieden geformt, indem sie sich während und nach der

Entdeckelung mehr oder weniger verkürzen und unter der Mündung einschnüren,

oft selbst den Mündungsrand nach außen umstülpen.

Sehr nahe stehende Arten aus Brasilien sind: Stereoh ypnum campto-

rhynchum (Hpe.) und St. simorhynchum (Hpe.) in Symbolae 1870.

Stereohypnum afro-elegantulum (C. Müll.)

Syn.: Microthamnium afro-elegantulum C. Müll. in Engl. Bot. Jahrb,

1897, p. 263.

Exs.: Dusen, Musc. Camer. Nr, 283, !

aus Camerun (Dusen) ist habituell ähnlich, aber sofort durch die breiteren,

sehr hohlen und rasch zugespitzten Astblätter zu unterscheiden.

Stereohypnum Langsdorffii (Hook.).

Syn.: Hypnum Langsdorffii Hook. in Kunth, Syn. Pl. Aequin. I, p. 62

(1822—28); Walker-Arnott, Nouv. Disp. meth. d. Mss. p. 307

(1825), Hook.-Fee, Crypt. ecorc. offic, p.144 ; Brid., Bryol. univ. Il,

p. 391 (1827); Hornsch., Flor. Brasil. I, p. 80 (1840); C. Müll.,

Syn. II, p. 259 (1851).

Microthamnium Langsdorffii Mitt. i. p., M. austr.-am. in Journ. Linn.

Soc. p. 508 (1869).

Einhäusig. 3 Knospen an den Ästen; Paraphysen etwas länger

als die kurz gestielten Antheridien; Hüllblätter oval-lanzettlich, all-

Grundlagen zu einer Monographie der Gattung Stereohypnum (Hpe.). 285

mählich lang zugespitzt, das innerste kurz gespitzt, alle sehr klein

gezähnelt.

Pflanzen gelblich-grün, matt glänzend, habituell genau wie

M. acrorrhizon und auch dem M. reptans ähnlich, etwas starr und

verworren. Stengel kriechend, verzweigt, umherschweifend, stoloniform

endend, stellenweise (auch an den Fiederästen) mit Büscheln glatter

Rhizoiden besetzt, unregelmäßig, meist einfach-, seltener doppelt-

fiederig beästet. Äste bis 10 mm lang, zugespitzt, mäßig dicht-, aus-

gebreitet abstehend, fast drehrund beblättert, etwas steif.

Blätter verschieden gestaltet. Stengelblätter locker inseriert,

mehr oder weniger sparrig abstehend, aus etwas herzförmigem Grunde

in"

ud 8

A e

Fig. 7. S. Langsdorffii (Hook.).

“a. Kapsel 151; b. Haube 15; c. Perichaetialblätter °Y,; d. Stengelblatt %,; e. Astblätter 30.

S. versipoma (Geheeb).

f. Kapsel (trocken) %%y; g. Perichaetialblatt ®%ı.

allmählich kurz und fein zugespitzt, bis I mm lang und über 0,5 mm

breit. Blattränder flach, besonders oberwärts deutlich gezähnt. Ast-

blätter etwas kleiner und hohler, nur bis 0,3 mm breit, oval-lanzettlich

zugespitzt, rings gegen die Spitze lang gezähnelt. Rippen doppelt,

meist kurz und ungleich lang angedeutet, parallel. Blattzellen

rhomboidisch längsgestreckt, bis 8 breit und fünf- bis siebenmal

so lang (1:7); Zellspitzen oberwärts deutlich papillös vorgewölbt.

Cytoplasma geschlängelt sichtbar.

Perichaetialblätter aus breitem Grunde, mehr oder weniger

plötzlich in eine pfriemliche feine, kleinknotig gezähnelte Grannenspitze

verschmälert; die unteren kleiner, allmählich spitz. Vaginula kurz

zylindrisch, im übrigen wie bei R. andicola. Seta rötlich-gelb, oben

heller, 1,5—2 cm lang. Kapsel horizontal geneigt, kurz ovoidisch,

286 Max Fleischer.

gestutzt, entdeckelt weitmündig, fast kreiselförmig, trocken unter der

Mündung nicht verengt; Hals kurz, deutlich abgesetzt. Ring breit,

zwei- bis dreireihig. Deckel groß, niedrig gewölbt, fast gerade ge-

schnäbelt, von !/, Kapsellänge. Epidermiszellen wie bei R. andicola.

Haube am Grunde mit spärlichen Haaren, sonst glatt.

Peristom auf rötlicher, hoher Basilarmembran; Zähne orange,

glatt, allmählich zugespitzt, oben papillös, hyalin, meist bis zur Basis

geteilt; Mittellinie unregelmäßig zickzackförmig. Lamellen wenig vor-

tretend. Endostom lebhaft gelb; Grundhaut fast glatt; Zellcommissuren

verdickt. Wimpern blaß, meist drei, kürzer als die Fortsätze, etwas

papillös. Sporen klein, gelb, durchscheinend, fast glatt, 9—13 u.

Auf morschem Holz an Baumstümpfen. Brasilien bei Maipura am Orinoco!!

(Langsdorff in herb. Swanison) (Originale gesehen!), Parana, Fazenda de Tucandava

in Wäldern an Stämmen, 700 m!! (Weir, n. 84), in herb. Geheeb; St. Catharina

bei Desterro! (Pabst 1847) als M. reptans in herb. C. Müll. Pedro Branca!

(G. A. Lindberg). Weitere Standorte aus den Anden von Quito, von denen ich

Exemplare nicht untersuchen konnte, sind noch in Mitt. M. austr.-am. ].c. an-

gegeben. Außerdem erhielt ich von W. Mitten ein Exemplar aus Runsun (Spruce),

welches aber zwei verschiedene Arten enthält, von denen nur eine annähernd zu

S. Langsdorffii paßt. Ferner gehören alle mir aus dem Herbar Mitten von E.Britton

unter M. Langsdorffii mitgeteilten Exemplare von den Antillen nicht hierher, son-

dern meist in den Formenkreis von S. reptans und S. pendulinum. Über-

haupt scheint Mitten nach dem, wasich aus seinem Herbar unter M. Langsdorffii

gesehen habe, diese Art nicht erkannt und oft mit M. reptans verwechselt zu haben,

von dem sie sich aber durch etwas verflacht beblätterte Äste und breitere, kürzer

gespitzte Astblätter, sowie die Stengelblätter und kürzere Kapsel unterscheidet.

Steril ist sie dagegen von M. acrorrhizon kaum zu unterscheiden.

Eine den Sporogonen nach sehr nahe verwandte Art ist:

: Stereohypnum versipoma (Hpe.)

Syn.: Hypnum (Rhizo-Hypnum) versipoma Hampe, Symb. p. 733 (1877).

aus Br asilien: Rio de Janeiro, Apiahy (Glaziou, Puggiari) aber durch länger zu-

gespitzte, etwas verflachte Blätter mit gestreckteren, fast glatten Zellen und ganz

allmählich zugespitzte Perichaetialblätter verschieden.

Stereohypnum pallidum (Hook.).

Syn.: Hypnum pallidum Hook. in Kunth, Syn. pl. Aequinoct. I, p. 63

(1822—28); Walker-Arnott in Nouv. Disp. Meth. Esp. de Mousses

p. 313 (1825).

Isothecium pallidum Brid., Bryol. univ. II, p. 386 (1827).

Hypnum pallescens W. Arnott. mst. in Brid. op. cit. p. 386, et in

Herb. Bridel.

Zweihäusig. Blüten stengelständig. $ dick-knospenförmig;

Paraphysen zahlreich, länger als die Antheridien; Hüllblätter hohl,

breit-oval, rasch schmal-lanzettlich, fein zugespitzt und sparrig ab-

stehend. © länglich,; Hüllblätter in eine lange, haarförmige, etwas

gezähnelte Spitze ausgezogen, am Grunde auffallend lockerzellig.

Pflanzen gelblich-grün, zierlicheralsS.reptans, etwas glänzend.

Stengel 2—3 cm lang, bogig aufsteigend und niedergebogen, stellen-

Grundlagen zu einer Monographie der Gattung Stereohypnum (Hpe.).. 287

weise wurzelnd, entfernt, meist doppelt-fiederig beästet. Fieder-

äste locker gestellt, etwas verflacht und locker beblättert.

Blätter dimorph; Stengelblätter sparrig abstehend, aus ?/, Stengel

umfassendem breitem Grunde sehr rasch fein zugespitzt, bis 0,8 mm

lang und 0,3 mm breit, am Rande flach und besonders aufwärts deut-

lich gezähnt. Astblätter oval-lanzettlich zugespitzt, nur 0,2—2,5 mm

breit, rings scharf-, aufwärts großgezähnt, alle rippenlos, sehr locker-

zellig. Zellen derbwandig, fast glatt, selten die Zellenden hie und

da etwas vortretend, rhomboidisch-linear, bis 8 «, bei den Stengel-

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Fig. 8. S. pallidum (Hook.).

a. Kapsel, al trocken und entdeckelt 1%,; b. Perichaetialblätter 9; c. Stengelstück 3% ;

d. Aststück 3%; e. Stengelblätter 3%,,; f, Astblätter 39.

blättern bis 10 « breit und drei- bis fünfmal so lang, an den Blatt-

ecken nicht verschieden.

Perichaetialblätter aus breitem Grunde mehr oder weniger

unterbrochen gezähnelt und rasch in eine haarförmige, fast ganzrandige,

verbogen abstehende Spitze auslaufend. Vaginula kurz zylindrisch.

Seta rötlich, bis über 2 mm lang, aufrecht, oben hakig herabgebogen.

Kapsel hängend, trocken und entdeckelt unter der Mündung sehr

verengt; Hals kurz; Ring am Mündungsrand bleibend. Deckel aus

kuppelförmiger Basis, kurz und scharf geschnäbelt. Haube glatt.

Peristom an der Mündung inseriert; Zähne normal, unten dicht

genähert, sehr breit-lanzettlich, fast allmählich lang zugespitzt, orange,

oben hyalin und papillös; Mittellinie unregelmäßig; Lamellen radiär

‚weit vortretend, papillös. Endostom mit gelber, fein punktierter

283 Max Fleischer.

Grundhaut. Wimpern drei bis vier, papillös, kürzer als die Fortsätze.

Sporen 10—14 u, gelb, fein punktiert.

Auf Erde in Bergschluchten der peruvianischen Anden; Ecuador: zwischen

Tulcam und Quito! (Humboldt et Bonpland) in herb. Bridel et C. Müll. (Originale

gesehen!) :

Bemerkung. Das Originalexemplar in herb. Bridel, welches ich unter-

suchen konnte, ist ein sehr dürftiger Stengel, dagegen sind die Exemplare in

herb. €. Müll. sub H. pallescens W. Arn. mis. vollständig, aber leider ohne Stand-

ortsangabe. Diese habituell dem. S. reptans (Sw.) ähnliche, aber besonders durch

daslockere Zellnetz und die scharf gesägten Blätter, sowie hängenden Kapseln

ausgezeichnete Art ist von C. Müller nicht richtig erkannt worden; sie ist daher

in seiner Syn. II p. 269 mit S. reptans zusammengeworfen worden und seitdem

verschollen gewesen, was aber nicht ausschließt, daß sie wieder nach 1870 noch

unter einer nov. spec. der späteren Autoren existiert. Z. B. ist S. Puggiari

(Hpe. et Geheeb) aus der Ebene von Süd-Ost-Brasilien (Apiahy) eine sehr nahe-

stehende Art, die sich nur durch etwas kürzere,* dichter gestellte Blätter und

auch etwas engeres Zeilnetz unterscheidet.

Daß Leskea pallida Schwaegr. l. c., welche auch mit dieser Art und

H. reptans Sw. vereinigt worden ist, nicht. einmal zu unserer Gattung gehört,

sondern ein Rhynchostegium ist, habe ich bereits bei S. reptans erwähnt.

Stereohypnum acrorrhizon (Hrsch.).

Syn.: Hypnum acrorrhizon Hornsch. in Flor. Brasil. I, p. 75 (1840);

C. Müll, Syn. I, p. 274 (1851); Hampe, Enum. M. brasil.

p. 72 (1879).

Hypnum (Chryso-Hypnum) acrorrhizon Hpe. in Symb. 1870, p. 279.

Microthamnium acrorrhizon Jaeg., Adbr. II, p. 494 (1875—76).

Hypnum paraphysale Hpe. Enum. M. brasil. p. 75 (1879).

Microthamnium paraphysale Paris Index bryol. I, p. 8310 (1894—98).

Einhäusig. ö Blüten an den Fiederästen groß, länglich knos-

penförmig; Hüllblätter allmählich lang zugespitzt. © Blüten am Haupt-

stengel, sparrig geöffnet; Hüllblätter in eine lange, abstehende,

grannenförmige Spitze auslaufend.

Pflanzen etwas starr, grün, fast glanzlos, zierlich, habituell

wie S. Langsdorffii und fast wie S. reptans. Stengel bogig kriechend,

verzweigt, stoloniform endend, stellenweise wurzelnd, unregelmäßig

meist doppelt fiederästig, locker beblättert. Äste meist nur bis

6 mm lang, locker befiedert, etwas verflacht, mäßig dicht be-

blättert, trocken oft etwas eingekrümmt.

Blätter verschieden gestaltet. Stengelblätter locker gestellt,

sparrig wagerecht abstehend, aus !/, Stengel umfassendem, breitem

Grunde fast dreieckig-oval bis oval-lanzettlich zugespitzt, bis 0,8 mm

lang und 0,4—0,5 mm breit. Blattränder flach, nur gegen die Spitze

deutlich gesägt. Astblätter kleiner, hohl, ovallanzettlich ausgebreitet

abstehend, kurz-, an den Sproßenden fast breit-zugespitzt, rings,

besonders aufwärts, scharf gesägt. Rippen meist sehr kurz und

doppelt angedeutet, Blattzellen rhomboidisch längsgestreckt, an der

Spitze und an der Randreihe breit rhomboidisch usw. wie bei S. Langs-

dorffi, aber etwas kürzer, weiter und papillöser vorgewölbt.

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: | Begründet 1852 durch Dr. Rabenhorst

als

»Notizblatt für ER Studien.«

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| 4 EDWIGIA |

| Organ

| für |

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| Kryptogamenkunde

| : a

| Phytopathologie

: nebst |

. ea : |

| Repertorium für Literatur.

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Redigiert |

von |

| Prof. Dr. rt Non

Inhalt: Max Klasse Chnökgen zu einer Morbidin der Gattung

| Stereohypnum (Hpe.) per — W. Mönkemeyer, Tundr&-Formen von Hyp-

num exannulatum. — W. Mönkemeyer, Was ist Bryum zonatum Schpr.? —

Victor Schiffner, Morphologische und biologische Untersuchungen über die

Gattungen Grimaldia und Neerielta, — Gg. Roth, Neuere Torfmoosforschungen. —

Röll, Die alte und die neue Methode der Torfmoosforschung. — Fr. Bubäk

und ]. E. Kabät, Mykologische BER

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Druck und Verlag von C. Heinrich,

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schriften höflichst im eigenen Interesse ersucht, die Redaktion durch Zu-

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Originalzeichnungen für die Tafeln sind im Format 13X 21 cm zu

liefern und werden die Herren Verfasser in ihrem eigenen Interesse ge-

beten, Tafeln oder etwaige Textfiguren recht sorgfältig und sauber mit

schwarzer Tusche ausführen zu lassen, damit deren getreue Wiedergabe,

eventuell auf photographischem Wege, möglich ist. Bleistiftzeichnungen

sind ungeeignet und unter allen Umständen zu vermeiden.

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Zahlung der Honorare erfolgt jeweils beim Abschlusse des Bandes.

Redaktion und Verlag der „Hedwigia“.

Grundlagen zu einer Monographie der Gattung Stereohypnum (Hpe.). 289

Perichaetialblätter aus breitem Grunde meist allmählich

lang grannenförmig, fast ganzrandig, selten etwas unterbrochen ge-

zähnelt. Vaginula kurz zylindrisch, beblättert, mit viel Paraphysen.

Seta rötlich, oben heller, 1,5 cm lang. Kapsel mehr oder minder über-

geneigt bis hängend, länglich ovoidisch, trocken unter der Mündung

sehr verengt, runzelig, weitmündig, mit länglichem Hals. Ring nicht

besonders ausgebildet. Epidermiszellen dünnwandig, zumeist rektan-

gulär, auch unregelmäßig vier- bis fünfseitig. Deckel aus niedrig

gewölbter Basis dick-, kurz-, oft krumm-geschnäbelt. (Haube behaart

fid. Hampe!)

Fig. 9. $. aerorrhizon (Hrsch.).

a. Kapsel, al trocken 184; b. Perichaetialblätter 304; c. Fiederast 3%,; d. Stengelblätter 39;

e. Astblätter 39,.

Peristom unter der Mündung inseriert; Zähne gelblich-grün bis

orangerot, glatt; unten rötlich, fast verschmolzen, sehr lang und

fein zugespitzt, oben hyalin, papillös; Lamellen normal. Endostom

orange mit glatter Grundhaut, breiten, in der Kiellinie ritzenförmig

durchbrochenen punktierten Fortsätzen und zwei bis drei hyalinen

kürzeren, fein papillösen Wimpern. Sporen klein, 10—12 4, glatt,

gelblich hyalin.

An Bäumen und Steinen. Brasilien: bei Novo-Friburgo! (Beyrich) in

herb. Berol. (Original gesehen!); bei Rio de Janeiro! (Glaziou) in herb. C. Müll.;

bei Minas-Geras! (Ule) in herb. C. Müll,;, Guadeloupe! (Perrin) als H. elegan-

tulum in herb. New-York. Jamaica! (Nichols). :

Bemerkung. Weitere im Herbar von C. Müll. als diese Art benannte

Exemplare gehören nicht hierher; ebenso nicht Nr. 235 und Nr. 2128 in Ule,

Bryoth. brasil. M. acrorrhizon aus Rio (Glaziou Nr. 7105) in herb. Geheeb ist

M. elegantulum,

Hedwigia Band XLVl. ai

290 Max Fleischer.

Überhaupt scheint diese Art in neuerer Zeit meist nicht erkannt zu

werden; sie ist vegetativ dem S. Langsdorffii sehr ähnlich, vielleicht auch seinem

Formenkreis zuzurechnen, aber durch die trocken weniger verflachten, meist

rund beblätterten Äste, lockeres, papillöseres Zellnetz und besonders längere,

rotbraune Kapsel verschieden. Kurzblättrige Formen von S. reptans sind auch

vegetativ durch die spitzeren Blätter und die allseitige, lockere Beblätterung

von unserer Art zu unterscheiden.

Microthamnium Sellowii (Hrsch.) Mitt., M. austr.-am. p. 507 (1869)

Syn.: Hookeria Sellowii Hornsch, Fl. brasil. I, p. 66 (1840).

aus Brasilien (Sellow) scheint der Diagnose nach doch eine Hookeria zu sein,

jedoch habe ich keine Originale untersuchen können.

Stereohypnum thelistegum (C. Müll.).

Syn.: Hypnum thelistegum C. Müll. in Syn. II, p. 269 (1851).

Hypnum reptans Hrsch. i. Musc. Mexic. a Deppe et Schiede lect.

Nr. 1094 (fid. C. Müll.).

! Hypnum squamulosum C. Müll. in Bot. Zeitg. 1856, p. 440.

Microthamnium thelistegum Mitt. i. Musc. austr.-am. p. 504 p. p.

(1869).

! Microthamnium squamulosum Jaeg., Adbr. II, p. 490 (1870 — 75).

! Hypnum (Chryso-Hypnum) campaniforme Hpe. Symb. 1870, p. 281.

Microthamnium campaniforme Jaeg. op. cit. p. 493.

Einhäusig. Beiderlei Blüten am Hauptstengel, klein, knospen-

förmig.

Pflanzen grünlich bis gelblich und rötlich-gelb, glanzlos bis

wenig glänzend, zierlich, in dichten niedergedrückten Räschen.

Stengel verzweigt, bis 4 cm lang, kriechend, stoloniform, dicht mit

dicken Büscheln glatter Rhizoiden besetzt, meist dicht beblättert

und ziemlich regelmäßig, stellenweise dicht fiederästig. Fiedern ein-

fach bis 5 mm lang, etwas aufsteigend.

Blätter kaum verschieden gestaltet, ziemlich dicht gestellt.

Stengelblätter abstehend, breit-oval bis länglich, rasch kurz pfriem-

lich zugespitzt, oft etwas längsfaltig, bis 1 mm lang und bis 0,6 mm

breit; Astblätter etwas kleiner, an derselben Pflanze schmal- bis

breit-oval, feucht etwas hohl, ausgebreitet, wagerecht abstehend,

alle unten undeutlich, oberwärts sehr klein gezähnelt; Doppelrippe

meist kurz angedeutet. Blattzellen locker, rhomboidisch, bis 8 « breit

und dreimal länger bis längsgestreckt, an den Blattecken meist einige

quadratische Zellen, an den Zellenden mit deutlichen Papillen.

Perichaetialblätter klein, lanzettlich pfriemlich, locker-

zellig; Vaginula dick, kurz-zylindrisch, beblättert. Seta bis 1,3 cm

lang, rötlich, oben herabgebogen. Kapsel nickend bis hängend, kurz-

ovoidisch bis länglich, gelblich bis rotbraun, weitmündig, unter der

Mündung oft verengt, mit Ring; Epidermiszellen zartwandig, iso-

diametrisch fünf- bis sechsseitig. Deckel groß, gewölbt, genabelt,

trocken mit zapfenförmiger Spitze. Haube glatt oder am Grunde

mit einzelnen Zellhaaren.

" Deckel und den lockerzelligen, papil-

Grundlagen zu einer Monographie der Gattung Stereohypnum (Hpe.). 291

Petistom dicht unter der Mündung auf niedriger Membran in-

seriert; Zähne orange bis grünlich, oben hyalin papillös, allmählich spitz,

Ringleisten etwas vortretend. Endostom rötlich-gelb; Fortsätze papillös,

ritzenförmig durchbrochen. Wimpern, eine bis drei, hyalin, wenig

kürzer. Sporen gelbgrünlich, durchsichtig, glatt, 10—13 u. Reife März.

Auf Humusboden, an Felsenund

Rinde, in feuchten Wäldern, auf mor-

schem Holz. Brasilien: Insel St. Ca-

tharina! (Pabst), (Original gesehen!).

Neu-Granada:amMagdalenenfluß

bei Barranco Vermejo! 160 m (Weir

Nr. 387). St. Domingo! (Prenleloup

Nr.747a inherb. Geheeb). Jamaica!

an zahlreichen Orten bis c. 650 m (He-

ward) in herb. Mitten, (Underwood),

(Maxon), (Britton),. Cuba! (Wright),

(Taylor) in herb. New-York (comm.

Britton); Florida! (James ms.);

Südafrika: Cap der guten Hoff-

nung (Herb. C. Müll). Weitere Stand-

orte, von denen ich aber nicht Exem-

plare untersuchen konnte, sind in

Mitt. Musc. aust.-am. angegeben,

Bemerkung. Diese in Ame-

rika weit verbreitete, zierliche Art

ist sofort an ihren meist kurz-ovo- &

idischen Kapseln mit genabeltem Fig. 10. S. thelistegum (C. Müll.).

e 6:

Mi 2 a. Kapsel, al entdeckelt 16); b. Perichaetialblätter 8%;

lösen, wagerecht abstehenden Blät- c. Stengelblätter 9%; d. Astblätter 3.

tern kenntlich. Die afrikanischen

Pflanzen stimmen mit den amerikanischen überein, nur sind die Blätter etwas

sparriger, was ich jedoch auch an den Originalen beobachten konnte,

Eine sehr nahe verwandte Art ist:

Stereohypnum subdiminutivum (Geh. et Hpe.).

Syn.: Hypnum subdiminutivum Geh. et Hpe. in Enumerat. Musc. brasil,

p. 75 (1879).

aus Brasilien: Apiahy (Puggiari), welche fast nur durch die hohleren, aufrecht

abstehenden Blätter und größere Perichaetialblätter zu unterscheiden ist.

Microthamnium diminutivum (Hpe.) Jaeg., Adbr. II, p. 492

Syn.: Hypnum diminutivum Hampe in Linn. 1847 p. 86

aus Venezuela gehört nicht in den Formenkreis unserer Gattung, sondern ist

ein Ctenidium.

Stereohypnum perspieuum (Hpe.).

Syn.: Hypnum (Stereohypnum) perspicuum Hampe in Linnaea XXXI

(1861—62), p. 529; Annal. d. Sc. nat. V ser. III, p. 317 (1865).

Microthamnium perspicuum Jaeg., Adbr. I, p. 490 (1875—76).

Einhäusig. Beiderlei Blüten am Hauptstengel; 5 Blüten klein

knospenförmig; Hüllblätter zugespitzt.

Pflanzen gelblich-grün, schwach glänzend, zierlich, in dichten, fast

polsterförmigen Räschen. Stengel sehr kurz kriechend, mh fiederig

292 Max Fleischer.

beästet und dicht beblättert. Äste meist einfach, 5—10 mm lang, auf-

steigend, an den Sproßenden meist verschmälert, mäßig dicht beblättert.

Blätter ziemlich gleich gestaltet, breit-oval, rasch fein zu-

gespitzt. Astblätter ausgebreitet abstehend, hohl, bis 0,9 mm lang

und 0,4-0,5 mm breit, nur gegen die Spitze etwas deutlich und

entfernt gezähnelt; Doppelrippe. kurz, meist deutlich. Blattzellen

linear-rhomboidisch, derb-

wandig, fast glatt oder die Zell-

enden etwas papillös vorgewölbt,

bis 4 u breit, an den Blattecken

immer erweitert bis quadratisch.

Perichaetialblätter groß,

breit-lanzettlich, fein zugespitzt,

etwas hohl, fast ganzrandig,

lockerzellig.. Vaginula zylin-

drisch, Seta bis 1,5 cm lang,

rötlich, oben herabgebogen.

Kapsel meist hängend, aus läng-

lichem Hals, länglich ovoidisch,

oft hochrückig, trocken fast

zylindrisch und unter der Mün-

dung stark verengt; Ring sich

stückweise ablösend. Epidermis-

zellen unregelmäßig isodiame--

Fig. 11. S. perspieuum (Hpe.). trisch. Deckel konisch, hoch-

aeeeone > gawolbt. ’it einzigen Spiten

Haube glatt.

Peristom an der Mündung inseriert; Zähne unten verschmolzen,

orangerot, oben hyalin papillös; Ringleisten deutlich vortretend,

trocken eingekrümmt. Endostom orangegelb; Fortsätze grob papillös,

ritzenförmig durchbrochen. Wimpern, zwei bis drei, kürzer, hyalin,

papillös. Sporen gelblich, etwas papillös. 12—15 u. Reife Juli.

An Bäumen. Neu-Granada beiCipagon und Tequendama! 2600 m (Lindig)

(Original gesehen!); Anden von Quito: Baüos! 1900 m. (Spruce in herb. Mitten.)

Bemerkung. Diese Hochgebirgs-Art, welche von Mitten ]. c. unrichtiger-

weise mit H. thelistegum C. Müll. vereinigt worden ist, und von welcher ich eben-

falls die Hampeschen Originalexemplare untersuchen konnte, ist scharf von der

letzteren durch den Habitus, die hohleren, mehr aufrecht abstehenden, fast glatten

Blätter und die Sporogone verschieden und vegetativ viel näher mit S. elegan-

tulum (Hook.) verwandt als wie mit S. thelistegum. Die var. # molle und yteres

in Annal. sc. nat. l. c. habe ich leider nicht gesehen,

Eine nahestehende Art ist:

Stereohypnum subobseurum (Hpe.).

Syn.: Hypnum subobscurum Hpe. in Annal. Sc. nat. I, e. p. 318 (1866).

! Microthamnium breviusculum Mitt. in Musc. austr.-am, p. 506 (1869).

Neu-Granada: Tequendama; Anden von Quito: Banos (Spruce).

Grundlagen zu einer Monographie der Gattung Stereohypnum (Hpe... 293

Stereohypnum macrodontium (Hrsch.).

Syn.: Hypnum macrodontium Hornsch. i. Flor. Brasil. 1, p. 82 (1840);

C. Müll., Syn. II, p. 276 (1851).

Microthamnium macrodontium Mitt., Musc. austro-amer. p. 507

i. Jour. of Linn. Soc. 1869.

Einhäusig. 3 Knospen länglich, meist an den Fiederästen mit

Paraphysen; Hüllblätter lang zugespitzt, fast ganzrandig.

Rasen bleich, gelblich-grün, matt glänzend, ziemlich dicht und

verworren. Stengel bogig kriechend, absatzweise durch glatte bis

fein papillöse Rhizoiden wurzelnd, unregelmäßig locker beästet. Äste

verbogen, einfach oder spärlich fiederästig, bis 10 mm lang.

„yv

Fig. 12. S. maerodontium (Hrsch.).

a. Kapsel, al (trocken) 18}; b. Perichaetialblätter 90; c. Stengelblätter 3%; d. Astblätter 39.

Blätter dimorph, alle ziemlich locker inseriert, ausgebreitet

abstehend. Stengelblätter aus herzförmigem bis fast dreieckigem,

etwas herablaufendem Grunde rasch zugespitzt, bis 0,7X1 mm. Ast-

blätter hohl, oval-lanzettlich spitz, bis 0,4X1 mm. Alle Blätter fein-,

oberwärts scharf gezähnt. Rippen kurz, meist divergierend. Blatt-

zellen rhomboidisch gestreckt, 1:5—10, an den ausgehöhlten Blatt-

ecken zahlreiche rektanguläre Zellen; Zellspitzen papillös vorgewölbt.

Perichaetialblätter aus breiter Basis dreieckig - lanzettlich,

rasch verschmälert, oft aus ausgerandeter oder zweizähniger Spitze

borstenförmig abgebogen. Vaginula groß, dick-zylindrisch. Seta

bis über 2 cm hoch, links gedreht. Kapsel horizontal bis nickend,

durch den deutlichen Hals verkehrt eiförmig, fast regelmäßig bis

hochrückig. Ring nicht besonders ausgebildet. Deckel gewölbt, mit

294 Max Fleischer.

gerader, kurzer Spitze. Haube glatt oder mit einzelnen Haaren.

Epidermiszellen meist rundlich, fünf- bis sechsseitig, collenchymatisch.

Peristom unter der Mündung auf rötlicher Basilarmembran

inseriert. Zähne grünlich, unten verschmolzen, oben papillös, 0,45 mm,

allmählich spitz; Lamellen papillös, ohne Ringleisten. Endostom

papillös; Fortsätze schmal, ritzenförmig durchbrochen. Wimpern drei,

sehr kurz und rudimentär, oft fehlend. Sporen durchscheinend,

grünlich, fein papillös, 24—30 u.

An Rinde? Brasilien bei Villa-Rica und Salgado am S. Franciscofluß

(Martius); Rio de Janeiro bei Tijuca (Olfers); Säo Paulo bei Apiahy! (Puggiari) in

herb. Geheeb.

Bemerkung. Diese Art steht habituell dem S. elegantulum (Hook.) durch

die abstehende Beblätterung der Äste, sowie durch die breit-ovalen Stengel-

blätter am nächsten, ist aber sofort durch die schmäleren Astblätter und die

deutlichen, gelblich gefärbten Eckzellen der Stengelblätter zu unterscheiden.

Stereohypnum submaerodontium (Geh. et Hpe.).

Syn.: Hypnum submacrodontium Geheeb et Hpe. in Enumer. Musc.

brasil. p. 72 (1879).

Brasilien: Apiahy (Puiggari).

Diese Art hat zu S. macrodontium gar keine Beziehungen, sondern gehört

wegen der schmalen Blätter und kleinen Sporen eher in den Formenkreis von

S. acrorrhizon und S. versipoma, Mit der ersteren Art ist sie auch meist ver-

wechselt worden. Der letzteren Art ist sie vegetativ ungemein ähnlich, aber

durch allseitige sparrigere Beblätterung und durch die länglichen Sporogone

sowie gezähnelte, rasch pfriemenförmige Perichaetialblätter verschieden.

Stereohypnum volvatum (Hpe.).

Syn.: Hypnum (Stereohypnum) volvatum Hpe. in Linnaca XXXl,

p. 529, (12), (1862); ibid. in Ann. d. Sc. nat. V, ser. III, p. 319

(1865).

Microthamnium volvatum Jaeg., Adbr. II, p. 493 (1870 — 75).

! M. volvatulum C. Müll. in herb.

! M. andieola Mitt, p. p. in Musc. austr.-am. p. 506 (1869).

Einhäusig. 3 Knospen an den Ästen; Hüllblätter allmählich

lang zugespitzt usw. wie bei S. Langsdorfhi.

Pflanzen habituell dem S. andicola und S. reptans ähnlich;

Rasen etwas locker, gelblich-grün, zuweilen etwas rötlich, sehr matt

glänzend. Hauptstengel bis 6 cm lang, bogig kriechend, meist ent-

fernt beblättert, stellenweise durch große verfilzte Büschel langer

glatter Rhizoiden angeheftet usw. wie bei R. Langsdorffii; ebenso die

Äste, letztere zierlicher, trocken eingebogen.,

Blätter verschieden gestaltet. Stengelblätter etwas sparrig ab-

stehend, aus fast herzförmigem bis ovalem Grunde etwas rasch

fein zugespitzt, aufwärts scharf gezähnelt, bis 1,2 X 0,6 mm. Ast-

blätter oval-lanzettlich, fein zugespitzt, die mittleren 0,8 x 0,25 mm

groß, etwas hohl, rings deutlich, oben scharf gezähnt. Rippen sehr

Ba a Da San male nö nu a ic

a a Zu nis

Grundlagen zu einer Monographie der Gattung Stereohypnum (Hpe.). 295

kurz, doppelt, meist etwas divergierend. Blattzellen rhomboidisch-

linear bis elliptisch, durchsichtig, bis 7 « breit und bis 15mal so

lang (1: 10— 15); Zellspitzen oberwärts etwas papillös vorgewölbt.

Perichaetialblätter vom breit-lanzettlichen Grunde an meist

allmählich in eine abgebogene, fast ungezähnelte Pfriemenspitze aus-

laufend. Vaginula beblättert, kurz zylindrisch. Seta dünn, gerade,

unten rot, oben dünner und gelblich, 2,5—3 cm hoch. Kapsel

horizontal geneigt, dick und kurz ovoidisch, etwas hochrückig, ab-

gestutzt; Hals breit, schwielig, trocken meist in die Urne eingestülpt.

Ring zweireihig ausgebildet. Epidermiszellen dünnwandig, isodia-

Fig. 13. S. volvatum (Hpe.).

a. Kapsel, al trocken und entdeckelt 18; b. Perichaetialblatt 3%; c. desgl. der v. gracile 9;

d. desgl. der v. volvatulum 301; e. Stengelblatt 9); f. Astblatt %%ı.

metrisch-polygonal, schwach collenchymatisch. Deckel gewölbt,

kurz, schief oder gerade gespitzt. Haube glatt. Spaltöffnungen in

drei Reihen am Hals und Urnengrund, normal phaneropor.

Peristom auf niedriger Basilarmembran; Zähne grünlich-gelb,

fein papillös, über der Mitte mehr oder weniger rasch fein

hyalin zugespitzt, 0,6 mm lang, unten gelblich hyalin, ausgefressen

gesäumt. Endostom gelb, spärlich punktiert; Grundhaut '/s hoch;

Fortsätze breit, in der Kiellinie spaltenförmig durchbrochen. Wim-

pern drei, hyalin, papillös, etwas kürzer. Sporen rund, grünlich-gelb,

durchscheinend, spärlich punktiert, 12—18 u, meist 15 u.

Südamerika: Anden von Neu-Granada bei Cipagon, 2500 m, Aug.

1861 (Lindig), in herb. C. Müll. Nr. 17!! (Originale gesehen!) Wälder bei Manzanos,

2800 m, Dez. 1860, sub Nr. 2136 (Lindig). Venezuela: bei Caracas (Moritz)

296 Max Fleischer.

als H. reptans in herb. C. Müll. Quito: Cayambe, Berg Guayrapata (Spruce),

(Weir Nr. 304) in herb. Mitten. .

Var. 3 graeile (Hpe.).

Hampe in Annal. Sc. nat. 1. c. p. 319.

Pflanzen etwas zierlicher. Perichaetialblätter öfter aus etwas ab-

gerundeter, gezähnter Mitte pfriemenförmig. Kapsel schlanker.

Anden von Bogota; Tequendama und Siego, 2700 m (Lindig) in herb.

C. Müll. !! Cipagon und Guadalupe, 2500 m, April (Lindig).

Var. y volvatulum (C. Müll.).

Syn.: Microthamnium volvatulum C. Müll. in herb.

Pflanzen habituell kräftiger als die Stammform. Stengelblätter

oft etwas ovaler, fein zugespitzt. Astblätter bis 1 mm groß. Peri-

chaetialblätter länger und allmählich pfriemlich. Kapsel entdeckelt,

meist unter der Mündung verengt. Sporen bis 20 « groß.

Anden von Quito (H. Karsten) in herb. C. Müll.!! Anden von Neu-

Granada, 2500 m, in herb. C. Müll. sub H. acrorrhizon Hrsch. aff. Nr. 16!!

Bemerkung. Mitten in Musc. austro-am. p. 506 vereinigt unrichtiger-

weise S. volvatum (Hpe.) mit S. andicola (Hook.); beide Arten unterscheiden

sich aber besonders scharf durch die Sporogone; auch ist sein M. andicola

nach seinen Originalen nicht die Hookersche Art, wie ich bereits p. 282 aus-

einandergesetzt habe.

Stereohypnum viseidulum (Hpe.)..

Syn.: Hypnum viscidulum Hpe. in Annal. d. Sc. nat. V, ser. V, p. 319

1865).

nid viscidulum Mitt. in Musc. austr.-am. p. 507, Jour.

Linn. Soc. 1869,

M. andicola Mitt. p. parte I. c. p. 506.

Einhäusig. 3 Blüten an den Ästen, schlank knospenförmig;

Hüllblätter lanzettlich, hohl, allmählich lang und fein zugespitzt.

Beiderlei Blüten mit längeren Paraphysen als die Geschlechtsorgane.

Pflanzen habituell fast wie S. reptans, schmutzig- bis gelblich-

grün, wenig glänzend, dichtrasig. Hauptstengel verzweigt, bogig auf-

und absteigend, stellenweise durch große Büschel fast glatter Rhizoiden

wurzelnd, meist absatzweise einfach-, seltener doppelt-fiederig beästet.

Aste oft zusammengedrängt, aufgerichtet, etwas gekrümmt, 0,5—1 cm

lang, mäßig dicht beblättert.

Blätter dimorph, trocken seicht faltig. Stengelblätter flach aus-

gebreitet abstehend, aus etwas öhrchenförmig herablaufendem, ver-

engtem, breit-ovalem Grunde allmählich zugespitzt, bis 0,8% 1,6 mm,

gegen die Spitze deutlich gezähnelt. Doppelrippe meist etwas

divergierend und oft bis fast zur Blattmitte. Astblätter lanzettlich

zugespitzt, etwas hohl, bis 0,3x 1,2 mm, gegen die Spitze deutlicher

gezähnelt. Blattzellen linear-rhomboidisch, bis 6 u breit und 9—12 mal

länger (1:9—12), an den Blattecken erweitert bis rektangulär; fast

glatt oder besonders bei den Astblättern die Zellspitzen papillös

vorgewölbt.

Grundlagen zu einer Monographie der Gattung Stereohypnum (Hpe.). 297

Perichaetialblätter aus breiter Basis kurz lanzettlich, fast

allmählich bis rasch pfriemenborstenförmig, hyalin zugespitzt, ganz-

randig, sparrig abgebogen. Vaginula beblättert, dick-zylindrisch mit

Paraphysen. Seta 2—2,5 cm, unten rot, oben heller, oft etwas ge-

schlängelt. Kapsel wenig geneigt, kurz- bis länglich ovoidisch; Hals

längsfaltig, trocken, zuweilen gekrümmt und ungleich, entdeckelt

übergeneigt, unter der weiten Mündung etwas verengt. Ring

schmal, sich stückweise ablösend. Epidermiszellen dünnwandig, fast

isodiametrisch, rundlich hexagonal bis polygonal und kurz rekt-

angulär. Deckel gewölbt, fast gerade, kurz und ke gelig geschnäbelt.

Haube glatt.

Bla

Fig. 14. S. viseidulum (Hpe.).

a. Kapsel 16, ; b. Perichaetialblatt 3%, ; c. Stengelblatt 9%; d. Astblatt 3.

Peristom auf hellgrüner Gewebeleiste; Zähne bis zur Basis ge-

spalten, grünlich-gelb, oben fein papillös mit hyalinen Spitzen, sehr

spröde; Lamellen im oberen Zahnteil weit radiär vortretend, hyalin

papillös. Endostom auf über !/, hoher, hyalin grünlich-gelber Grund-

haut, nur die allmählich fein zugespitzten Fortsätze fein papillös.

Wimpern zu zwei bis drei, hyalin, papillös, knotig, wenig kürzer als

die Fortsätze. Sporen dunkel schmutzig-gelbgrün, fein punktiert,

zumeist 12 «u, auch 10—14 u.

Bogota: Tequendama, Canoas, 2600 m, 1861 (Lindig)!! in herb. C. Müll,

(Original gesehen); San Cristobal (Apollinaire) comm. P. G. Paris als M. volvatum;

Anden von Bogota (Weir Nr. 279!) als M. andicola Mitt. I. c. p. 506); Montana

de Sogamoza, an Baumstümpfen, 1700 m (Weir.)! in herb. Geheeb; Pacho, 2000 m,

298 Max Fleischer.

in Wäldern an Baumstümpfen, Juni 1861 (Lindig); Venezuela: bei Merida

c. 600 m! (J. Linden) in herb. Mitten als M. substriatum. Hampe |]. c. erwähnt

noch eine var. gracilis, ramis attenuatis curvatis, welcher Form die Exem-

plare von Tequendama in herb. C. Müll. entsprechen würden.

Bemerkung. Diese stattliche Art ist kräftigen Formen von S. reptans

nahe verwandt, auch vegetativ dem S. andicola oder S. volvatum sehr ähn-

lich, aber durch kräftigeren Habitus, meist einfach gefiederte, lockerer be-

blätterte Äste und größere, etwas breiter zugespitzte Astblätter verschieden.

M. mexicanum (Besch.) Jaeg. ans Mexico scheint nur eine kurzblättrige

Varietät unserer Art zu sein.

Stereohypnum incompletum (Spr.).

Syn.: Hyocomium incompletum Spruce, Catal. p. 17 (1867) et Collect.

Nr. 1113.

Microthamnium incompletum Jaeg., Adbr. II, p. 493 (1871 — 75).

Hypnum reptans C. Müll., Syn. II, p. 268 p. p. (1851).

Einhäusig. 3 Knospen meist an den Fiederästen; Hüllblätter

allmählich lang, fast pfriemlich zugespitzt, oben undeutlich gezähnelt.

Paraphysen etwas länger als die Antheridien.

Pflanzen robust, gelbgrün, matt seidenglänzend, unten bräun-

lich, habituell etwas kräftiger als S. versipoma; Stengel niederliegend,

umherschweifend, mit Büscheln fast glatter Rhizoiden besetzt, bis 4 cm

lang, unregelmäßig, locker, einfach- bis doppelt-fiedrig beästet. Äste

kurz, abgestumpft, dicht, rund-beblättert, bis 10 mm lang.

Blätter dimorph, trocken runzelfaltig, feucht ausgebreitet ab-

stehend, etwas hohl. Stengelblätter aus breit-ovalem, kurz herab-

laufendem Grunde und kleinen Blattröhrchen, mehr oder weniger

rasch fein zugespitzt, bis 0,8 = 1,5 mm, seltener bis 1x 1,8 mm

lang, Rand unten etwas eingebogen, oben sehr klein gezähnelt;

Rippen kurz, doppelt, parallel. Fiederblätter kleiner, hohl, oval-

lanzettlich zugespitzt, 0,4 bis über 1,2 mm, meist deutlicher gezähnelt

und die Blattränder etwas nach außen gebogen. Blattzellen linear-

rhomboidisch, 1:10—15, an den Blattecken der Stengelblätter er-

weitert bis rektangulär; Zellspitzen kaum etwas papillös vorgewölbt.

Perichaetialblätter zahlreich, aufrecht bis verbogen ab-

stehend, aus länglicher halbscheidiger Basis und unregelmäßig ge-

zähnter Spitze rasch lang pfriemenförmig. Vaginula zylindrisch,

beblättert, an der Ochrea mit Paraphysen und Archegonien besetzt.’

Sporogone gehäuft. Seta rötlich, trocken rechts gedreht, 2—2,5 cm.

Kapsel fast aufrecht bis horizontal geneigt, unregelmäßig, länglich

ovoidisch, mit deutlichem Hals; Ring ein- bis zweireihig, besonders

am Deckel stückweise bleibend. Deckel groß, hochgewölbt, schief

geschnäbelt, von !/,—!/, Kapsellänge. Haube glatt oder hier

und da mit einem einzelnen Haar. Epidermiszellen dünnwandig,

unregelmäßig, gestreckt - rechteckig bis polygonal-isodiametrisch.

Sch

Grundlagen zu einer Monographie der Gattung Stereohypnum (Hpe.). 299

Peristomzähne dicht an der Mündung inseriert, an der Basis

verschmolzen, allmählich fein zugespitzt; Dorsalfelder von unter

der Mitte an fast quadratisch. Endostom gelblich, fein papillös;

Grundhaut !/; hoch, Wimpern drei, kürzer als die Fortsätze. Sporen

groß, unregelmäßig sphaeroidisch, gelblich durchscheinend, zerstreut

papillös, 18—24 «, ausgereift bis 30 « groß und grob papillös.

Fig. 15. S. ineompletum (Spr.).

a. Kapsel 1%; b. Perichaeti lblä %/ ; c. Stengelblatt 9; d. Astblatt %ı.

Südamerika: In den Anden von Quito am Berg Cayambi! (Spruce) in

Herb. C. Müll. et Herb. Berol. ex Herb. Lorentz. (Originale gesehen!)

Bemerkung. Eine der größten Arten unserer Gattung, die sich sofort

durch kräftigen Habitus, lang geschnäbelten Deckel und große Sporen von

anderen unterscheidet. Unreife Kapseln zeigen Reservestoffkörperchen mit

lebhafter Molekularbewegung. Vegetativ hat die Art Ähnlichkeit mit S. vol-

vatum und S. andicola, ist aber bedeutend robuster.

300

Tundrae-Formen von Hypnum exannulatum.

Von W. Mönkemeyer-Leipzig.

(Mit Tafel VI und VIE)

In seiner »Causerie sur les Harpidia« (Revue bryologique 1906,

S. 94) spricht Herr Capitaine Renauld über Hypnum tundrae (Arn.)

die Ansicht aus, daß er es, durch das Vorhandensein der obtusen

oder obtus-zugespitzten Blätter veranlaßt, eine Erscheinung, welche

nur ausnahmsweise bei den Harpidien vorkomme, als Unterart auf-

fasse, zumal ihm keine Übergangsformen zwischen Hypnum ex-

annulatum und H. tundrae bekannt seien.

Diese Angabe veranlaßte mich, die Tundrae-Formen meiner

Sammlung einer genauen Prüfung zu unterwerfen. Bevor ich die

Resultate meiner Untersuchungen bekannt gebe, schicke ich noch

folgendes voraus.

Limpricht (Band III, S. 566) beschreibt Hypnum tundrae (Arn.)

Joerg. als nächstverwandt mit H. purpurascens Limpr. und meint,

daß es sich zwanglos mit H. exannulatum orthophyllum Milde ver-

einigen lasse. Als Synonym wird H. stramineum var. sibiricum Sanio

angeführt. Daß dieses Synonym zu streichen ist, weil Mischrasen

diese falsche Auffassung veranlaßten, haben Loeske und ich bereits

1894 erkannt; das Nähere darüber hat Herr Loeske in den Verhand-

lungen des Botanischen Vereins der Provinz Brandenburg 1904 S. 191

veröffentlicht.

Ich war seiner Zeit der Meinung, daß Hypnum exannulatum

orthophyllum von H. tundrae durch längeres Zellnetz abweiche, ferner

durch festere und weit länger zugespitzte Blätter. Über die Weite

und Länge des Zellnetzes gehen auch jetzt noch die Meinungen aus-

einander, die Erklärung dafür ist mir durch meine Untersuchungen

bald geworden.

Wenn man Hypnum exannulatum als Artbegriff in seine Formen

auflöst, so ergibt sich in Bezug auf das Zellnetz, daß sich zwei Reihen

unterscheiden lassen. Zunächst diejenige, mit vom Blattgrunde an

schmal linearem Zellnetze, welche dem Hypnum exannulatum pinnatum

Boul., dem gewöhnlichen Typus, angehört, dann diejenige mit ver-

kürztem weiteren Zellnetze, welche dem Hypnum exannulatum

Tundrae-Formen von Hypnum exannulatum. 301

brachydictyon Ren. entspricht. Die Gebirgsformen letztgenannter

Varietät haben schon vielfach zu Verwechselungen mit Hypnum

aduncum-Formen geführt. Auf Taf. VI Fig. 1 habe ich normales

H. exannulatum brachydictyon dargestellt. Außer durch das Zellnetz

zeichnet sich diese Varietät im allgemeinen durch geringere Stärke,

gelbliche Färbung der Rasen und kürzere Blätter von den mehr

grünen, strafferen Formen des H. exannulatum pinnatum aus, bei

welchem außerdem die Blätter relativ größer und länger ausgezogen

sind. Die Var. brachydictyon ist jedoch nicht nur auf das Gebirge

beschränkt, auch in der Ebene kommt sie vor, meist in einer Form

mit den charakteristischen kurzen Zellen im unteren Blattteile, welche

nach der Spitze zu oft in die schmäleren Zellen des H. exannulatum

pinnatum übergehen, wodurch diese beiden Formenreihen wieder ver-

bunden werden. Herr C. Warnstorf hat in seiner Moosflora der Mark

Brandenburg (1906) Seite 1054 diese beiden Formenreihen in die

Varietäten longicuspis W. und brevicuspis W. zerlegt, welche sich mit

H. exannulatum pinnatum und brachydictyon decken, aus Prioritäts-

gründen sind jedoch die letztgenannten Bezeichungen anzunehmen.

Diese beiden Hauptformenreihen haben wir nun zu Grunde zu legen,

wenn wir die Tundrae-Formen nach ihrer natürlichen Abstammung

verstehen wollen. Ich spreche immer von Tundrae-Formen, weil ich

fest davon überzeugt bin, daß H. tundrae als Arttypus nach der Art

und Weise seiner Entstehung nicht aufrecht zu halten ist, meine

Meinung deckt sich hierin vollständig mit der Warnstorfs. Die

genaue Untersuchung der Tundrae-Formen, welche ich besitze, ergab

nun, daß bei der Bildung derselben beide Formenreihen, also ex-

annulatum pinnatum und brachydictyon, beteiligt sind und daß sich

beide Formenreihen des H. tundrae gut auseinander halten lassen.

Das Vorhandensein dieser beiden gleichwertigen Formenreihen gibt

uns die Erklärung für die verschiedenen Angaben über die Zellen-

länge und -Breite. Man hat bis jetzt der Zellgröße bei den Dre-

panocladen überhaupt viel zu viel Gewicht beigelegt. Während die

Zellform bei den Drepanocladen ziemlich beständig ist, ändert die

Zelllänge je nach den zufällig vorhandenen Wachstumsbedingungen

ungemein ab, genaue Messungen haben deshalb nur einen sehr be-

grenzten Wert.

Die beiden Tundrae-Formenreihen lassen sich folgendermaßen

charakterisieren:

1. Hypnum exannulatum pinnatum fo. tundrae.

Pflanzen im allgemeinen kräftig, grün bis bräunlichgrün, ziemlich

regelmäßig gefiedert, Triebspitzen fast gerade oder nur schwach ge-

bogen. Zellnetz vom Grunde ab schmal lineal, Blattflügelzellen gut

begrenzt, hyalin, die Zellwände gut begrenzt, derber. Rippe kräftig,

302 W. Mönkemeyer.

Blattserratur deutlich. Blattfläche weniger stark gestreift und getüpfelt

wie bei 2. Blätter im allgemeinen derber und länger als bei der

Brachydictyon-Form. Diese Tundrae-Form (Taf. VII) erhielt ich durch

Herrn Dr. G. Roth-Laubach aus Livland, Wisacksumpf bei Fellin,

leg. v. Bock 1907, und zwar in einer zarteren Moorform und in einer

kräftigen Kalkform, diese vom Ufer des Sinealiksees. Beide Formen

stimmen in den anatomischen Merkmalen überein, sie unterscheiden

sich nur durch die individuelle Stärke der Pflanzen.

2. Hypnum exannulatum brachydictyon fo. tundrae.

Pflanzen zarter, von gelblichem Aussehen und unregelmäßiger

Fiederung. Die unteren Stengelblätter und Astblätter wie typisches

exannulatum brachydictyon, die folgenden tundrae-artig ausgebildet.

Triebspitzen schwach hakig gekrümmt. Blätter kurz, Zellnetz durchweg

‘kurz vom Grunde bis zur Blattspitze. Blattfläche stark gestreift, die

heller erscheinenden Blattflächen sehr stark getüpfelt, wodurch die

Blattflächen ein punktiertes Aussehen erhalten, etwa wie die Blätter

von Hypericum perforatum, gegen das Licht gehalten. Serratur der

Brachydictyon-Blätter deutlich, die der Tundrae-Blätter verwaschen.

Blattflügelzellen hyalin, aufgeblasen, gut begrenzt, Zellwandungen

weicher. Die Blattflügelzellgruppen erinnern in der ganzen Gestalt

stark an gewisse Calliergon-Arten; Rippe gut ausgebildet, doch

weniger gut begrenzt und schwächer als bei 1.

Ich besitze diese Form, welche verbreiteter zu sein scheint wie 1,

von folgenden Standorten: Norwegen, von Jörgensen 1892 und von

Dr. Winter 1905 gesammelt, letztere Exemplare mit rötlichem Anflug

(Einfluß der Farbenform purpurascens), und von Grönland, gesammelt

von Porsild 1898. Beide Tundrae-Formenreihen zeigen neben den

typischen Tundrae-Blättern solche mit vollständig obtusen geraden

und solche mit eingekrümmten bis kappenförmigen Blattspitzen.

Ein interessantes Moos (Taf. VII, Fig. 4) erhielt ich von Herrn

Professor Dr. Arnell, welches von ihm in Angermanland, Säbra,

3.7. 1882 gesammelt ist. Herr Capitaine F. Renauld hat es in seiner

Arbeit »Sect. Harpidium« in Muscologia gallica 1894 S. 385 unter

Hypnum exannulatum var. brachydictyon fo. orthophylla Ren. auf-

geführt mit dem Zusatze »Cette (derniere) plante rapelle le port du

Hypnum cuspidatum«. Es zeigt an den unteren Stengelteilen kurz-

blätteriges Hypnum exannulatum mit falcaten Blättern, aus denen

fast unvermittelt dicke orthophylle Triebe hervorsprossen. Diese Triebe

zeigen in der Blattform und im Blattbau sehr deutlich den Übergang

zur echten Tundrae-Form, jedoch ist das Zellnetz linealisch, so daß

das Moos zur Var. pinnatum und nicht zur Var, brachydictyon zu

ziehen ist. Gerade dieses Moos zeigt deutlich, daß die Tundrae-

Tundrae-Formen’ von Hypnum exannulatum, 303

Formen direkt aus exannulatum hervorgehen, also Anpassungsformen

sind, wie sie auch bei anderen Moosarten auftreten,

Für mich ist Hypnum tundrae eine Parallelform zu Hypnum

fluitans pseudostramineum. Die Pseudostramineum-Formen von

H. fluitans sind auch nicht congruent. Sie stammen z. T. von ge-

wöhnlichem Fluitans der Ebene ab, z. T. von .der Gebirgsform, dem

Hypnum Schulzei Limprichts. Zu dieser gehört z.B. ein Moos,

welches ich in den Mooren am Spitzberge bei Gottesgab sammelte

und in der Hedwigia Band XLIV S. 190 als Hypnum Schulzei var.

suborthophylla kurz gekennzeichnet habe. Die Tundrae-Formen von

H. exannulatum und die Pseudostramineum-Formen von H. fluitans

sind gleichwertige parallele Formenreihen.

Ich gebe gern zu, daß diese Formen unter gewissen Verhält-

nissen so typisch und dominierend auftreten mögen, daß sie den

Eindruck von Artentypen machen, ihre Abstammung ist aber doch

so klar, daß der Artbegriff auf sie nicht angewendet werden kann.

Merkmale, wie abgerundete und zurückgeschlagene Blattspitzen,

treten z, B. auch bei den Exannulatum-Formen der Ebene und der

Gebirge Mitteleuropas auf, ebenso ist die Streifung der Blätter, das

stark poröse Zellnetz, welches hell, wie teilweise vom Wasser aus-

gelaugt erscheint, auch bei unseren heimischen, besonders bei Brachy-

dietyon-Formen durchaus keine seltene Erscheinung. Ich habe

daraufhin über 100 Convolute meines Herbars untersucht. Bei den

Formen der exannulatum pinnatum und der Brachydictyon-Reihen

konnte ich deutliche Anklänge und Übergänge zu Tundrae-Formen

an Pflanzen aus den Alpen, dem Riesengebirge, dem Erzgebirge, dem

Fichtelgebirge, selbst an solchen aus der Ebene feststellen. Es würde

mich gar nicht überraschen, wenn typisch ausgebildetes H. tundrae

in Mitteleuropa gefunden würde, ich bin überzeugt, daß es auf-

gefunden wird. Vor kurzem erhielt ich durch Herrn Dr. Roth ein

Moos aus Süditalien, von Herrn Dr. Zodda gesammelt in einer

Meereshöhe von 2200 m, welches man ohne Zwang als H. exannulatum

brachydictyon tundrae ansprechen kann.

Ich möchte noch bemerken, daß auch andere Moose Tundrae-

Formen ausbilden, so z. B. im höchsten Norden Hypnum filieinum

und das nahe verwandte curvicaule, und daß sie Bryologen Ver-

anlassung gaben, solche als H. tundrae (Arn.) aufzufassen. Die äußeren

Merkmale der Tundrae-Form treffen auch hier zu; Zellnetz, Blattform

und gewisse Eigenmerkmale lassen dem geübten Auge solche Parallel-

formen leicht unterscheiden und sie auf die Stammart zurückführen.

Ich will hiermit meine Beobachtungen über die Tundrae-Formen

schließen und möchte an alle Moosfreunde die Bitte richten, mich

durch Zusendung von Material aus der schwierigen Gruppe der

Drepanocladen zu unterstützen. Selbst gewöhnliche Formen sind

304 W. Mönkemeyer.

mir angenehm, denn gerade diese tragen wesentlich mit dazu bei,

immer mehr den natürlichen Zusammenhang kennen zu lernen, welcher

die vielen Formen dieser polymorphen Moose wie eine Kette mit-

einander verbindet, deren einzelne Glieder aber noch vielfach un-

richtig eingeschätzt werden.

Figurenerklärung.

Taf. VI.

Fig. 1. Hypnum exannulatum brachydictyon.

Fig. 2, H. exannulatum brachydictyon in seiner Entwickelung zu Tundrae-

Formen nach Exemplaren aus Grönland und Norwegen.

Taf. VII.

Fig. 3. Hypnum exannulatum pinnatum in seiner Entwickelung zu Tundrae-

Formen nach Exemplaren aus Livland.

Fig. 4. H. exannulatum pinnatum in fo. tundrae übergehend, nach Exemplaren

von Dr. Arnell, in Angermanland gesammelt; Astblatt, unteres Stengel-

blatt und 3 Blätter der ortophyllen Gipfelsprosse.

Re ee a at jet it U, ac Tas

305

Was ist Bryum zonatum Schpr.?

Kurze Notiz von W. Mönkemeyer-Leipzig.

In Schimpers Synopsis Ed. II, pag. 472, ist dieses sterile Moos

zuerst beschrieben. Schimper vergleicht es mit Bryum Marratii;

Limpricht glaubte, daß es mit dem Bryum Limprichtii Kaur. so

ziemlich übereinstimme, schließt sich aber in den Nachträgen den

Bedenken Dr. Hagens an, ob das Moos überhaupt ein Bryum sei,

In »Musci Norvegiae borealis«, dem neuesten 1904 erschienenen

Werke über Norwegens Moosflora, hält Herr Dr. Hagen seine Be-

denken aufrecht. Durch Herrn Loeske erhielt ich nun einige

Stämmchen dieses von C. G. Lorentz gesammelten Mooses aus dem

Herbare Ruthes. Bei der Untersuchung fand ich Spuren von Ma-

millen an den Blättern, der ganze Aufbau des Stämmchens, die

Form der Blattrippe erinnerten sehr an eine Philonotis. Es gelang

mir, am Grunde eines Stämmchens ein altes Blatt aufzufinden, welches

offenbar zu Philonotis seriata gehört. Da nun bei Philonotis calcarea

var. mollis der Fall bekannt ist, daß hier die Mamillen fast bis völlig

verschwunden sind, so glaube ich nicht fehl zu gehen, einen analogen

Fall im Bryum zonatum zu erblicken und dieses zweifelhafte Bryum

für Sprosse eines Philonotis seriata zu halten, bei welchem die Ma-

millen ebenfalls fast verschwunden sind. Obwohl ich nur sehr wenig

Material zur Untersuchung hatte, glaube ich doch zu dieser Auf-

klärung berechtigt zu sein und möchte die Herren, welche im Besitze

reicheren Materials von der Originalpflanze sind, bitten, meine Auf-

fassung nachzuprüfen.

Hedwigia Band XLVIl. “

306

Morphologische und biologische Unter-

suchungen über die Gattungen Grimaldia

und Neesiella.

Von Victor Schiffner (Wien).

(Mit Tafel VIN.)

Grimaldia carnica, eine der seltensten Pflanzen des Alpengebietes,

war schon öfters Gegenstand von Untersuchungen und habe ich selbst

mehreres über dieselbe mitgeteilt (vergl. Schiffner, Über einige bryo-

logische Seltenheiten der österr. Flora in Verh. zool. bot. Ges. 1902,

p. 710, und Bryolog. Fragm. XXX in Österr. bot. Zeit. 1906, Nr. 1).

Trotzdem ist diese Pflanze noch keineswegs befriedigend aufgeklärt,

was wohl hauptsächlich auf ihre große Seltenheit und die Dürftigkeit

des Materials zurückzuführen ist.

Die auch von mir in Bryol. Fragm. 1. c. geäußerte Möglichkeit,

daß Gr. carnica Massal. der Alpen mit der nordischen Gr. pilosa

(Horn.) Lindb. identisch sein könnte, ist seither als Tatsache hin-

gestellt worden von K. Müller, frib. in Rabenh. Krypt. Fl. VI. Bd.;

Lebermoose p. 264—267. Ich will dazu absichtlich nicht Stellung

nehmen, da’ das mir vorliegende Material der Gr. pilosa mir nicht

hinreichend erscheint, um diese Frage endgültig zu entscheiden. Die

folgenden Bemerkungen beziehen sich also ausschließlich auf die

mitteleuropäische Pflanze: auf Grimaldia carnica Massal.

Bevor ich einige kritische Bemerkungen über diese Pflanze

mache, möchte ich zwei neue Standorte derselben mitteilen,

welche unsere Kenntnis von ihrer Verbreitung wesentlich erweitern,

indem nun also schon fünf weit auseinanderliegende Standorte be-

kannt sind. ’

1. Steiermark: Großer Buchstein im Gesäuse, Krummholzregion

am Aufstiege von St. Gallen. Kalk. 1500—1600 m. 28. VII. 1907;

Igt. Jul. Baumgartner, determ. Schiffner 1907.

Die Pflanze ist außerordentlich schön und fruchtet reichlich.

Nach Mitteilung des Herrn Baumgartner dürfte sie dortselbst

Untersuchungen über Grimaldia und Neesiella. 307

verhältnismäßig reichlich vorkommen. Die Spezies ist neu für

Steiermark.

2. Salzburg: Felsspalten des Rettenkogels, Ischl. Aug. 1888;

Ist. K. Loitlesberger, determ. Schiffner, 3. I. 1908.

Sie ist neu für die Flora von Salzburg.') Die Pflanze fruchtet

schön, die Sporogone sind fast alle reif. Ich fand sie als Preissia

commutata im Herbar des k. k. Hofmuseums in Wien.

Die beiden Standorte im Gschnitztale (Martartal und Padaster),

die ich in Bryol. Fragm. XXX mitgeteilt habe, hat Herr Prof. Dr.

R. v. Wettstein im Sommer 1907 revidiert und an beiden die Pflanze

noch angetroffen, wenn auch nur spärlich.

Ich habe seinerzeit in Bryol. Fragm. zwei Unterscheidungsmerk-

male zwischen Grimaldia carnica und Neesiella rupestris mitgeteilt

(Sporengröße und Elateren), die mir sehr brauchbar erschienen. Nun

hat aber Herr Dr. K. Müller (l. c. p. 266) meine Beobachtung nur

teilweise bestätigt, indem er wohl den angegebenen Größenunter-

schied der Sporen von Gr. carnica (der alpinen Form) und Neesiella

wahrnahm, für die nordische Pflanze aber bisweilen ebenso kleine

Sporen fand wie für Neesiella. Ich hatte einstmals dieselbe Be-

obachtung gemacht und dies war und ist hauptsächlich der Grund,

warum ich immer noch zögere, Gr. carnica und Gr. pilosa für identisch

zu betrachten. Allerdings muß zugegeben werden, daß die Sporen

der Marchantiaceen, wie ja jeder genaue Beobachter weiß, bei der-

selben Spezies recht sehr in ihrer Größe und Farbe wechseln. Es

hängt das nach meinen Beobachtungen hauptsächlich mit dem Reife-

zustande zusammen; z. B. bei Grimaldia dichotoma sind die notreifen

(nachgereiften) Sporen kleiner und lebhaft goldgelb, die langsam und

voll ausgereiften aber hellbraun und erheblich größer. Ich möchte

aber doch zweifeln, daß bei Neesiella und Gr. carnica (ich beziehe

mich hier ausschließlich auf diese Form) lediglich solche zufällige

Umstände den bedeutenden Unterschied in Größe und Farbe der

Sporen bedingen, denn ich habe diese Unterschiede an den mir am

besten ausgereift erscheinenden Sporen beider Pflanzen immer

konstatieren können. Ich habe daraufhin natürlich auch die Gr. carnica

von den beiden obengenannten neuen Standorten untersucht und

auch diese verhielten sich vollständig gleich wie die übrigen. Über

die von mir I. c. angegebenen, nicht unwesentlichen Unterschiede in

den Elateren von @r. carnica und Neesiella äußert sich Herr Dr.

Müller dahin, daß sich diese Pflanzen auch dadurch nicht sicher

unterscheiden lassen. Die Pflanzen von den neuen Standorten haben

auch in dieser Beziehung meine früheren Angaben voll bestätigt und

?) Nach freundlicher Mitteilung des Herrn Prof. Loitlesberger liegt der

Standort sicher auf Salzburgischem Gebiet. {

20*

308 Victor Schiffner.

ich kann daher auch diese Unterschiede nicht lediglich für zufällige

und unbedeutende halten.?)

Fachgenossen, welche nicht Gelegenheit hatten, diese in den

Herbarien noch recht seltenen Pflanzen selbst zu untersuchen, werden

mit Recht erstaunt sein, warum man nach minutiösen Unterscheidungs-

merkmalen zwischen zwei Pflanzen sucht, die zu verschiedenen Gat-

tungen gestellt werden und sich also sofort sollten scharf vonein-

ander trennen lassen; und dieser Punkt erfordert eine ausführliche

Untersuchung.

S. O. Lindberg stellte zuerst 1871 (in Hartmann, Skand. fi.

Ed. II, p. 154) Marchantia pilosa Hornem. zu Dwvalia und auch

C. Massalongo beschrieb die von ihm entdeckte Pflanze (Repert.

della Epaticol. Italica in Ann. Istit. bot. di Roma 1886, Vol. II, fasc. 2,

p. 66) als Grimaldia (Duvalia) carnica, indem er Duvalia (— Neesiella

Schffn.) als Subgenus von Grimaldia auffaßt (vergl. 1. c. p. 54).

Es bedarf keiner Erwähnung, daß diese Unsicherheit in der

Gattungszugehörigkeit bei so ausgezeichneten und gründlichen For-

schern nicht auf mangelhafter Untersuchung beruht. Grimaldia carnica

(und @. pilosa) nehmen eben in der Gattung Grimaldia eine Aus-

nahmsstellung ein, die einen Zweifel vollauf rechtfertigt.

Es scheint mir notwendig, hier einmal zunächst die wichtigsten

Gattungsunterschiede zwischen Grimaldia und Neesiella nebeneinander

zu stellen, wie sie sich in den landläufigen Diagnosen finden, um die

einzelnen Punkte zu kritisieren und dann den Befund bei Gr. carnica

damit zu vergleichen.

Grimaldia. Neesiella.

1. Frons derb, lederartig. 1. Frons zart.

2. Atemhöhlen sekundär vielfach ge- | 2. Atemhöhlen weit, sekundär wenig

teilt, ein dicht spongiöses Ge- geteilt, daher fast leer erscheinend

webe darstellend (mit »senkrecht ge- (»ohne Zellsprossungen« K. Müller

stellten Platten und Zellschnüren« E36):

Müller I. c. — »Filis erectis liberis

dense repletae«e Stephani Spec.

Hep. I, p. 89).

3. Epidermiszellen derbwandig. 3. Epidermiszellen dünnwandig.

4. Ventralschuppen groß. 4. Ventralschuppen klein, stark rück-

gebildet.

5. Strahlen des © Blütenbodens (© Re- | 5. »Q Blütenboden am Träger nicht

ceptaculums »am Träger ein kurzes herablaufend« (K. Müller. c. p. 268).

Stück herablaufend« (K. Müller |.

c. p. 260).

2) Ich führe hier die Maße von ganz reifen, recht großen Sporen und

Elateren an: Grimaldia carnica von Steiermark, Buchstein, Igt. J. Baumgartner:

Sporen = 87 u, Elateren in der Mitte dick — 11 u — Neesiella rupestris von

Nied.-Österreich, Wiesenbachtal am Fuße der Reisalpe, 550 m; 14. 6. 1906, Igt.

J. Baumgartner: Sporen = 60—65 u, Elateren — 81]; u (vergl. Fig. 15 und 16).

Untersuchungen über Grimaldia und Neesiella. 309

6. © Hüllen sind aus der Umwandlung | 6. »Die Ränder der Scheibe nehmen

der Strahlen des Receptaculums ent- nicht an der Hüllenbildung teil, son-

standen, die Früchte alternieren also dern die Hülle entsteht intramarginal,

nicht mit den Strahlen (Schiffn. in als ein Wall, dessen Ränder die

Engler Pr., Nat. Pflfam. I, 3, p. 32). — junge Frucht überdecken, die reife,

»Involucra sub lobis evoluta haud hervortretende Kapsel aber als ein

interlobulares« (Steph. I. c. p. 89). gezähnter Ring umgeben« (Schiffn.

— »Hüllen treten unter den Lappen ı l. c. p. 32). — »Involucra e margine

des Blütenbodens hervor, aus deren | radiorum orta, id est interradialia«

Verlängerungentstanden« (K.Müller (Steph. I. c. p. 94). — »Hüllen zwi-

l. c. p. 260). schen den Strahlen, nicht aus deren

| Verlängerung hervorgegangen« (K.

Müller I. c. p. 268).

Ad 1. Die Frons von Grimaldia (dichotoma und fragrans) hat

ein lederartiges derbes Aussehen, keine Spur von Durchsichtigkeit

und die Oberfläche der Dorsalseite ist mit dichten, schwach erhabenen

Punkten (die etwas hervorragenden Stomata) übersäet, die Grenzen

der einzelnen Luftkammern prägen sich auf der Oberfläche nicht

aus, dieselbe erscheint also nicht gefeldert.

Bei Neesiella ist die Frons zart und mehr weniger durch-

scheinend, unterseits schwach oder nicht gerötet. Die Oberfläche

erscheint grob gefeldert, indem die Seitenwände der großen Luft-

kammern durch die Epidermis durchschimmern und die zarte

Epidermisdecke über jeder Kammer etwas konvex emporgewölbt ist.

Dieser riesige Unterschied in dem Aussehen der Frons hat

natürlich seinen Grund in dem wesentlich anderen Bau der

Luftkammerschichte (Punkt 2).

Bei Grimaldia tritt sofort nach Anlage der Atemhöhlen in diesen

eine sekundäre Fächerung dadurch ein, daß unregelmäßige Lamellen

aus chlorophylihaltigen Zellen von Boden und den Seitenwänden

emporwachsen, vielleicht zum Teil auch von der Epidermis aus herab-

wachsen, da sie in großer Zahl an die Epidermiszellen angewachsen

erscheinen. So entsteht ein spongiöses Gewebe, in dem enge

Lufträume verlaufen, die kaum weiter sind als die Dicke der Lamellen;

die ursprünglichen Kammerwände sind nicht mehr zu unterscheiden

und da außerdem die Zellen der Epidermis dickwandig und derb

sind (Punkt 3), so kommt es zu stande, daß die Frons oberseits

keine Felderung aufweist.

Ich kann nicht unterlassen, hier nochmals auf die Angabe

Stephanis (l. c. p. 89) zurückzukommen, wo es von den Luft-

kammern von Grimaldia heißt: »Filis erectis liberis dense repletae«,

und K. Müller I. c. sagt: »mit senkrecht gestellten Platten und Zell-

schnüren«, Ich habe den Bau nochmals genau untersucht und von

»Zellschnüren« auch nicht eine Spur finden können. Im Längs-

schnitte machen einzelschichtige Platten allerdings den Eindruck von

310 Victor Schiffner.

Zellschnüren, auch kommt es wohl vor, daß am Rande der Platten

hie und da einmal einzelne Zellen zatimertig hervorragen. Daß aber

‚Zellschnüre« bei Grimaldia tatsächlich nicht vorkommen, davon

kann man sich sofort durch horizontale Flächenschnitte durch die

Luftkammerschichte überzeugen.

Bei Neesiella ist der Bau der Frons wesentlich anders.

Ein Blick auf das Bild des Querschnittes bei K. Müller I. c. p. 269

zeigt eine dünne Basalschichte (6—8 Zellen dick, auch nach meinen

Untersuchungen) und eine hohe, aus scheinbar ganz leeren, sehr

großen polyedrischen Kammern gebildete Luftkammerschichte

(kein dicht spongiöses Gewebe, wie bei Grimaldia!), und K. Müller

sagt von den Kammern |. c. »ohne Zellsprossungen«. Das ist nun

tatsächlich nicht der Fall, sondern man sieht auf etwas dickeren

Schnitten hie und da sekundäre Zellplatten im Grunde der primären

Kammern, dieselben sind aber stets sehr spärlich und erreichen nur

sehr selten die Epidermis, wodurch die regelmäßige, grobe Felderung

der Oberflächenansicht zu stande kommt. Schon Leitgeb (Unters.

üb. d. Leberm. VI, p. 88) konstatiert ausdrücklich das Vorhandensein

sekundärer Wände: » Duvalia ist, wie kaum eine andere Marchantiacee,

zum Studium der Entwickelung der Luftkammerschichte geeignet.

Es tritt hier die sekundäre Fächerung der primären Kammern so

auffällig hervor, daß schon Nees v. Es. dieselbe erkannte« usw. (vergl.

auch I. c. Tab. IV, Fig. 13). Ich muß gestehen, daß ich eine so

weitgehende sekundäre Fächerung der Luftkammern, wie man solche

aus der Darstellung Leitgebs schließen könnte, an den von mir

untersuchten reichlichen Materialien nicht gefunden habe, ebenso-

wenig sind aber andererseits die Kammern »ohne Zellsprossungen«.

Die Epidermiszellen sind bei Neesielu dünnwandig (Punkt 3) And

zart und in den Ecken kaum verdickt.

Grimaldia carnica und @. pilosa (diese stimmt nach meinen

Untersuchungen im Bau des Frons gut mit @. carnica überein!) sind

nun ganz genau nach dem eben geschilderten Typus von Neesiella

gebaut und weichen dadurch wesentlich von den typischen Ver-

tretern der Gattung Grimaldia ab!) (vergl. Fig. 5).

Die Frons von Gr. carnica erscheint etwas dicker, als die von

Neesiella rupestris, indem die Luftkammerschichte etwas höher ist,

auch ist die Frons unterseits meistens stärker gerötet, in den Details

ist aber nicht der geringste Unterschied zu bemerken. Die Basal-

schichte ist auch 6—8 Zellen dick, die Luftkammern spärlich sekundär

-gefächert, erscheinen fast leer und sehr weit und die Oberflächen-

et (Fig. 2) zeigt genau die große länglich polygonale Felderung-

y Auch K. Müller (l: c. p. 264) sagt vom Thallus der Grimaldia pilosa

ausdrücklich (gesperrt gedruckt!): »dem von Neesiella ähnlich«.

Untersuchungen über Grimaldia und Neesiella. 311

Die Epidermiszellen sind ebenfalls dünnwandig und die Stomata

denen von Neesiella gleich. Bei beiden Pflanzen enthalten einzelne

Zellen der Epidermis und der Luftkammerwände große Ölkörper,

welche die betreffende Zelle fast ganz erfüllen und undurchsichtig

machen, was ich bei Grimaldia nicht beobachtet habe (vergl. auch

Leitgeb, l. c. Tab. IV, Fig. 15).

Im Baue des © Receptaculums scheinen (vergl. oben Punkt 5

und 6) wesentliche Unterschiede zwischen Grimaldia und Neesiella

zu liegen, wenn man die Angaben in der Literatur allein in Betracht

zieht, das: Studium des Objektes selbst zeigt aber, daß die Unter-

schiede keineswegs so klar sind, als sie sich in den Diagnosen

darstellen.

Was die Angabe bei @rimaldia betrifft, daß das Receptaculum

eine kleine Strecke am Träger herablaufen soll (Punkt 5), so habe

ich mich an zahlreichen Längs- und Querschnitten vergeblich be-

müht, mir dies zur Anschauung zu bringen. Ich vermute daher, daß

die betreffenden Angaben auf einem Mißverständnis beruhen; es soll

damit wohl ausgedrückt werden, daß die Hüllen ein Stück weit mit

dem Träger parallel und diesem anliegend verlaufen, nicht aber, daß

sie eine Strecke weit an den Träger angewachsen sind, was tatsächlich

nicht der Fall ist. Zu diesem Punkte besteht also kein wesent-

licher Unterschied zwischen Grimaldia und Neesiella.

Wenn wir die in Punkt 6 erörterten, sehr wesentlich erscheinen-

den Unterschiede kritisieren, so müssen wir uns erst klar sein, was

man in diesen Fällen als »Strahlen« des © Receptaculums auffaßt,

und darin liegt eine große Schwierigkeit und eine Quelle von Miß-

verständnissen. Man kann als Strahlen erstens dem Wortsinne nach

die Teile des Receptaculums auffassen, welche am Rande der Scheibe

weiter hervorragen, ganz ohne dabei Rücksicht zu nehmen auf die

Stellung der Sporogone und der sich zwischen je zwei Sporogone

einschiebenden, von Rhizoiden und Spreuschuppen erfüllten Rinnen,

Zweitens kann man aber Bezug nehmen auf die Stellung der Arche-

gone (resp. Sporogone) und als Strahlen die Partien der Scheibe be-

zeichnen, welche zwischen je zwei Sporogonen liegen, wo also die

mit Rhizoiden und Spreuschuppen erfüllten Rinnen verlaufen. ')

1) Diese zweite Auffassung wäre analog derjenigen, welche bezüglich der

Marchantiaceae-Compositae jetzt allgemein üblich ist. Bei dieser Gruppe ist

das c Receptaculum bekanntlich ein metamorphosiertes Sproß-System, an dem

die Archegongruppen (resp. Sporogone) hinter den Sproß-Scheiteln liegen. Man

nennt hier die Partien, die den Sproß-Scheiteln (resp. Sporogonen) entsprechen,

»Lappen«, die dazwischen liegenden Partien, die auf der Unterseite Rhizoiden

und Spreuschuppen tragen, »Strahlen«; dabei ist nicht Rücksicht genommen,

ob diese »Strahlen« über den Rand der Scheibe hervorragen (wie das z. B. bei

Marchantia polymorpha der Fall ist) oder im Gegenteil tiefen Einbuchtungen

entsprechen (wie z. B. bei Marchantia geminata und M. Treubit).

312 Victor Schiffner.

Wenden wir die erste Auffassung des Begriffes »Strahl« auf

Grimaldia fragrans und dichotoma an, so sehen wir unter den über

den Rand hervorragenden Partien der Scheibe die Sporogone liegen

und die Strahlen bilden in ihrer Verlängerung die Hüllen der Sporo-

gone, wie das oben in Punkt 6 formuliert ist. Wenn wir aber Neesiella

und Grimaldia carnica mit dieser Auffassung in Einklang bringen

wollen, so kommen wir zu keinem Resultate, da wir hier überhaupt

keine Strahlen in diesem Sinne unterscheiden können. ')

Mit der zweiten möglichen Auffassung des Begriffes »Strahl«

kommen wir bezüglich der Unterschiede zwischen den in Rede

stehenden Pflanzen abermals zu einem negativen Resultate. Es zeigt

sich nämlich, daß im Prinzip der Bau des © Receptaculums bei

Grimaldia (dichotoma und fragrans), G. carnica und Neesiella rupestris

genau der gleiche ist. Ein Blick auf die Figuren 12, 17 und 20,

welche ungefähr in gleicher Höhe (Ansatzstelle des Trägers) geführte

Querschnitte durch die reifen Fruchtköpfe von Neesiella rupestris

(Fig. 17), Grimaldia carnica (Fig. 12) und Grimaldia dichotoma (Fig. 20)

darstellen, zeigt sofort die vollkommene Übereinstimmung im Baue

bei allen drei Pflanzen;?) besonders Neesiella rupestris und Grimaldia

carnica stimmen so vollkommen überein, daß man dieselbe Spezies

vor sich zu haben glaubt.°)

Es ist hier der Ort, einen Irrtum aufzuklären, der sich auch

leider in meiner Bearbeitung der Hepaticae in den »Natürl. Pflfam.«

findet. Ich hatte damals kein geeignetes Untersuchungsmaterial von

Neesiella auftreiben können und mußte mich also auf das stützen,

') Bei K. Müller heißt es I. c. p. 265 von den Fruchtköpfen von Grimaldia

pilosa: »denen von Neesiella ganz ähnlich, am Rande oft purpurn, kaum ge-

lappt«, und bei Neesiella (l. c. p. 268): »nicht gelappt«,

2) Über den Bau des Fruchtkopfes dieser Gattungen erfährt man aus

Leitgebs Untersuchungen so gut wie nichts.

°) Ich verweise bezüglich der Details auf die Figurenerklärung, möchte

zum Verständnisse des Baues aber hier nur folgendes bemerken. Die auf den

Figuren 12, 17 und 20 dargestellten von der Ansatzstelle des Stieles nach drei

Richtungen ausstrahlenden mit Rhizoiden erfüllten Höhlungen sind keineswegs

Rinnen (wie dies an den Fruchtköpfen von Marchantia, Preissia, Bucegia der

Fall ist), sondern lassen sich mit röhrenförmigen, im Gewebe des Fruchtkopfes

blind endigenden Kanälen vergleichen, indem ein wenig unterhalb die benach-

barten Hüllen seitlich miteinander verwachsen sind, so daß ein vollkommen

geschlossener Gewebsring aus locker parenchymatischen Zellen um den Träger

entsteht. Daß dies richtig ist, davon kann man sich an Längsschnitten oder

an Querschnitten überzeugen, die entweder ziemlich dick sind oder ein wenig

unterhalb der in den genannten Figuren abgebildeten liegen. Ein solcher

Querschnitt ist in Figur 19 dargestellt, und zwar demselben Fruchtkopfe von

Gr. carnica entnommen, wie der in Figur 12 abgebildete. Die geschilderten

Verhältnisse sind übrigens bei Grimaldia dichotoma, G. carnica und Neesiella

rupestris ganz übereinstimmend.

EEE ne he

Te ne a 3 Gr

Untersuchungen über Grimaldia und Neesiella. 313

was ich in der Literatur über diese Gattung vorfand. Bei Nees,

Naturg. d. eur. Leberm., IV, p. 245, heißt es von Duvalia: »Involucra

1-4, a margine receptaculi crenulato discreta et infra eundem

orientia.« Es wird also die Entstehung der Hüllen ganz klar als

intramarginal angegeben, was gegenüber Grimaldia einen sehr

wesentlichen Unterschied bedeuten würde. Bestätigt scheint diese

Angabe überdies durch die sonst so prachtvollen Abbildungen von

Bischoff, Bemerkungen über die Lebermoose, vorzüglich aus den

Gruppen der Marchantieen und Riccieen (Acta Acad. Leop. Carol.,

XVII, Pars II, 1835), Tab. LXVII, Fig. III (besonders Fig. III, 2

und 31), wo die Hülle als ein vom Rande des Receptaculums be-

deckter Ring dargestellt ist.

Die Untersuchung jüngerer und reifer Fruchtköpfe vor Neesiella

rupestris zeigt nun mit aller Sicherheit, daß auch hier von einer

intramarginalen Entstehung der Hüllen keine Rede ist, sondern daß

auch hier die Verhältnisse im Prinzip genau so liegen, wie bei

Grimaldia. Die Hülle ist die direkte Fortsetzung des Randes des

Receptaculums, sie enthält keine Luftkammern, sondern bildet einen

ziemlich breiten gegen den die großen aufgeblasenen Luftkammern

führenden Teil des Receptaculums scharf abgegrenzten Saum aus

4—3 Lagen großer dünnwandiger Parenchymzellen. Genau so ver-

hält sich Grimaldia carnica, Gr. dichotoma und Gr. fragrans, bei

beiden letzteren ist aber der luftkammerlose Saum (die Hülle) noch

viel breiter und stark verlängert.

Aus den im vorstehenden mitgeteilten Untersuchungen ergeben

sich folgende Resultate:

1. Im Bau des © Receptaculums (Fruchtköpfchen) und in der

Anlage der Hüllen ist zwischen den typischen Grimaldien (G. dicho-

toma und @. fragrans), ferner Grimaldia carnica (und der dieser

äußerst nahe stehenden oder vielleicht damit identischen Gr. pilosa)

und Neesiella rupestris kein wesentlicher Unterschied vor-

handen. Zwischen den typischen Grimaldien und den anderen drei

' Pflanzen ließe sich nur der Unterschied feststellen, daß bei ersteren

die die Hüllen bildenden Randpartien des Receptaculums erheblich

verlängert sind (das Receptaculum erscheint deutlich gelappt), während

dies bei den anderen genannten Pflanzen nicht der Fall ist (das

Receptaculum ist bei ihnen ungelappt). Auch der Träger (Stiel) ist

bei allen genannten Pflanzen wesentlich gleich und besitzt eine

Wurzelrinne. !)

ı) Die Korrektur eines diesbezüglichen Fehlers in den »Natürl. Pflfam.«

siehe in meinen Bryolog. Fragm. XXX (Öst. bot. Zeit. 1906, 1):

314 Victor Schiffner,

Durch diese Tatsachen werden die längst erkannten, sehr nahen

verwandtschaftlichen Beziehungen von Grimaldia und Neesiella nicht

nur bestätigt, sondern die bisher angenommene tiefere Kluft zwischen

beiden teilweise überbrückt.

2. Im Aussehen der Frons weichen die typischen Grimaldien

wesentlich von Neesiella rupestris ab, was hauptsächlich auf einen

ganz verschiedenen Bau der Luftkammerschichte zurückzuführen ist.

Grimaldia carnica (und @G. pilosa) gleicht in diesen Punkten voll-

ständig der Neesiella rupestris. ı

3. Aus den Punkten 1 und 2 ergibt sich, daß die Gattungen

Grimaldia und Neesiella sicher äußerst nahe phylogenetische Be-

ziehungen aufweisen. Diese Tatsache ist wissenschaftlich wichtig; ob

man nun die beiden Gattungen vereinigen will!) oder getrennt halten,

ist subjektiv. Mir scheinen die wesentlichen Unterschiede im Aus-

sehen und im Bau der Frons zu genügen, um beide Gattungen zu

trennen. Die wesentlichsten Unterschiede würden sich so zusammen-

fassen lassen:

Grimaldia.

Frons derb, lederartig, Oberseite nicht

gefeldert, durch die etwas hervor-

tretenden Stomata punktiert.

Basalgewebe dick.

Luftkammerschichte ein dicht spon-

giöses Gewebe darstellend; die

Grenzen der ursprünglichen Kam-

mern undeutlich. 1

Epidermis dickwandig.

Fruchtkopf oberwärts kleinwarzig.

Am Rande deutlich gelappt (Hüllen

weit vorgezogen).

Neesiella.

Frons zart, oberseits grob gefeldert,

die Epidermis ober den Kammern

konvex vorgewölbt.

Basalgewebe dünn. i

Luftkammern sehr weit polyedrisch,

fast ganz leer erscheinend, sekundäre

Fächerung sehr spärlich.

Epidermis dünnwandig.

Fruchtkopf oberwärts blasiggrobwarzig

(durch die aufgetriebenen Luftkam-

mern).

Am Rande nicht gelappt.

4. Grimaldia carnica (resp. G. pilosa) zeigen keinen einzigen

der sub 3 für Grimaldia als wesentlich angeführten Charaktere,

stimmen aber Punkt für Punkt mit Neesiella überein. Sie gehören

zweifellos zur Gattung Neesiella; sie müssen also heißen: Neesi.llu

carnica (Massal.) Schffn. resp. Neesiella pilosa (Hornem.) Schffn.

5. In der Gattung Grimaldia verbleiben folgende Arten:

Grimaldia dichotoma Radd.

@. fragrans (Balbis) Corda.

@G. capensis Steph.

@. californica Steph.

G. graminosa (Griff.) Schffn.

!) Wie das schon von Bischoff (Bemerk. üb. d. Lebermoose 1835) u. a. be-

fürwortet wurde.

FE SE

Untersuchungen über Grimaldia und Neesiella. 315

‚Die drei letztgenannten Arten gehören nach den Beschreibungen

resp. Abbildungen ganz sicher zu Grimaldia.

6. Neesiella carnica steht ganz sicher in den engsten phylo-

genetischen Beziehungen zu Neesiella rupestris. Die Unterschiede

von N. carnica gegenüber N. rupestris sind nach unserer gegenwärtigen

Kenntnis folgende: Frons (Luftkammerschichte) gewöhnlich etwas

dicker, gewöhnlich stark gerötet, Ventralschuppen groß, den Rand

erreichend oder über denselben mit den Anhängseln hervorragend,

Spreuschuppen an der Basis (vergl. Fig. 2) und an der Spitze des

c Trägers stark (als »Bart«) entwickelt, Fruchtkopf gewöhnlich größer,

Sporen größer, Elateren dicker, mit zwei (bis drei) scharf begrenzten,

nicht an einer Flanke des Elaters zusammenfließenden Spiren.')

Diese Unterscheidungsmerkmale sind durchwegs nur relative

und der Wert der auf Sporen und Elateren bezüglichen wird (vergl.

oben) von K. Müller neuerdings in Frage gestellt; jedenfalls wissen

wir momentan noch nicht, inwieweit dieselben konstant sind. Die

erstgenannten Unterscheidungsmerkmale sind aber durchwegs solche,

welche auf eine subxerophile (resp. alpine) Form gegenüber einer hygro-

philen Schattenform (N. rupestris) hindeuten. Wir sehen ganz analoge

Unterschiede auch z. B. in dem Formenkreise von Olevea hyalina auf-

treten und alles dies legt den Gedanken nahe, daß vielleicht N. carnica

in den Formenkreis der N. rupestris als subxerophile (resp. alpine)

Form gehört und daher von letzterer nicht als Spezies zu trennen

sei. Dies wäre von geringerer Bedeutung, weil rein subjektiv; wissen-

schaftlich wichtig ist vorläufig nur die Tatsache, daß beide Pflanzen

in den engsten phylogenetischen Beziehungen stehen. Die Frage,

ob die beiden Pflanzen spezifisch zu trennen oder zu vereinen seien,

ist gegenwärtig, wie ich meine, überhaupt noch nicht diskutabel, da

wegen der Seltenheit der Pflanzen noch zu wenig Beobachtungen am

natürlichen Standorte vorliegen. Ich fühle mich verpflichtet, eine

solche, wie mir scheint, sehr interessante Beobachtung mitzuteilen,

ohne dadurch in der angeregten Frage pro oder contra Stellung

nehmen zu wollen. Als ich am 8. August 1903 den ziemlich be-

schränkten Standort von Neesiella earnica im Martartale bei Trins

(Gschnitztal, Tirol) besuchte, fiel mir auf, daß dort Pflanzen von ver-

schiedenem Aussehen wuchsen, an freien, exponierten Stellen typische

N. carnica (stark gerötet, mit gebärteten © Träger), an mehr schattigen,

feuchteren Stellen eine Pflanze mit üppig entwickeltem, zarterem

Laube, meistens grün oder wenig gerötet, Träger nicht deutlich ge-

bärtet, Ventralschuppen klein. Eine genaue Untersuchung dieser

Pflanzen auch in Bezug auf Sporen, Elateren usw. ergab, daß sie

sich von N, rupestris absolut nicht morphologisch unterscheiden lassen.

1) Man vergl. meine Bryolog. Fragm. XXX. 1906.

316 Victor Schiffner.

Ich war nun überzeugt, daß an diesem Standorte tatsächlich zwei

Arten gemeinsam vorkommen!) und wollte in dem ziemlich reichlich

aufgenommenen Materiale beide sondern. Dabei stieß ich aber auf

sehr große Schwierigkeiten, da ich bei einer Anzahl von Rasen keine

volle Sicherheit erlangen konnte, ob sie zu N. carnica oder zu

N. rupestris zu stellen seien. Ich kann nicht zweifeln, daß es sich

hier um wirkliche Übergangsformen handelt. Dieser Befund läßt zwei

Erklärungen zu: 1. Es wachsen daselbst die beiden (übrigens gewiß

ungemein nahe verwandten) Arten nebeneinander und beide bilden

gelegentlich Formen, welche sich morphologisch der anderen Art

annähern, oder 2. alle Pflanzen an diesem Standorte sind gleichen

Ursprunges, gehören alle zu N. carnica, welche daselbst unter dem

Einflusse von Feuchtigkeit und Schatten Formen bildet, die von

N. rupestris morphologisch nicht mehr zu unterscheiden sind. —

Sicher zu entscheiden ist dieses Dilemma nicht, die Tatsache ist aber

so interessant, daß durch ihre Mitteilung vielleicht Bryologen, die

so glücklich sind, N. carniva an einem Standorte studieren zu können,

dadurch angeregt werden, neue und erfolgreichere Beobachtungen

über die Variabilität dieser seltenen Pflanze anzustellen.

Anhangsweise möchte ich hier einige Beobachtungen über Gri-

maldia dichotoma veröffentlichen, welche sich auf die direkte Be-

wirkung durch veränderte äußere Lebensbedingungen

beziehen. Diese Tatsachen dürften dadurch von höherem Interesse

sein, daß sie experimentell festgestellt sind.

Am 19. August 1899 fand ich an einer tiefschattigen (einer kleinen

Schlucht vergleichbaren) und fast triefend feuchten Stelle an den

Hängen zwischen Gratsch und Algund bei Meran (Süd-Tirol) eine

Marchantiacee in ziemlich spärlicher Quantität, welche so auffallend

war, daß ich ihre Zugehörigkeit nicht prima vista erkannte. Die

kleine, meistens nur 2—2,5 mm breite, flache Frons war reichlich

dichotom geteilt, war von ziemlich derber Beschaffenheit, am

Rande oft etwas gerötet, die Ventralschuppen dunkelrot. Die zarten,

blassen, bis 30 mm hohen Träger der kleinen @ Receptacula

erinnerten dem Aussehen nach lebhaft an Neesiella rupestris.

Eine anatomische Untersuchung dieser fremdartig aussehenden

Pflanze ergab nun sofort, daß es eine Form von Grimaldia diehotoma

sei. Von dem Materiale wurde ein Teil für das Herbar präpariert,

der Rest wurde im Treibhause (Kalthause) des Botanischen Gartens in

Prag kultiviert, wo die Pflanze üppig gedieh, so daß ich schon im

Mai 1900 (nach neun Monaten) über einige handgroße prachtvoll

3) Vergl. auch Bryolog. Fragm. XXX. 1906.

Untersuchungen über Grimaldia und Neesiella. #1

fruchtende Rasen verfügte.) Die Pflanze hatte in der Kultur ihren

Habitus völlig beibehalten und sich auch sonst nicht wesentlich ver-

ändert, und ich konnte sie noch mehrere Jahre in der Kultur

beobachten, ohne eine Veränderung an ihr wahrzunehmen. Es war

klar, daß das stets feuchte Treibhaus mit dem stark abgeschwächten

Licht ungefähr den Verhältnissen am natürlichen Standorte der Pflanze

entsprach und wir es also mit einer »etiolierten« Form zu tun haben.

Die in Südeuropa häufige typische Gr. dichotoma wächst bekannt-

lich an exponierten Böschungen, an Mauern und besonders gern an

den aus Steinen und Erde aufgerichteten Weg- und Weinbergmauern.

Da sieht die Pflanze wesentlich anders aus (vergl. z. B. Schiffner,

Hep. eur. exs. Nr. 11, 12, Husnot, Hep. Galliae exs. Nr. 95, Gott.

et Rabenh,, Hep. eur. exs. Nr. 368).?) Die vielkleinere, meistens

ungeteilte Frons ist sehr derb und dunkel gefärbt, die Ränder und

Unterseite sind schwarzrot, die Ventralschuppen, ebenso gefärbt, sind

sehr groß, sie erreichen den Seitenrand der Frons und ragen mit

den Spitzen ihrer Anhängsel oft über denselben hervor.) Während

der trockeneren Zeit sind die Fronslappen nach oben zusammen-

gerollt und zeigen dann nur ihre schwarzrote Unterseite. Der

das Receptaculum ist verhältnismäßig groß und bisweilen etwas

gerötet. Die Antheridienstände finde ich bei den typischen Pflanzen

und bei denen von Meran als nicht scharf begrenzte Gruppen von

dunkelroten, zerstreuten Warzen mitten auf der Frons.

Solche recht typische Rasen von Gr. dichotoma sammelte Freund

E. Levier am 3. März 1898 nächst Fiesole bei Florenz und sandte

mir dieselben lebend. Ein Teil wurde sofort für das Herbar ein-

gelegt und der Rest im Kalthause des Botanischen Gartens zu Prag

kultiviert. Nach zwei Jahren (am 29. Mai 1900) sammelte ich Exem-

plare von diesem kultivierten Materiale ein. Die Pflanze hatte sich

in dem diffusen Lichte und der konstanten Feuchtigkeit des Treib-

hauses total verändert und war der oben beschriebenen Form von

1) Ein solches Exemplar liegt in meinem Herbar.

2) In meinem Händexemplare von Gott. et Rabh. Exs. enthält Nr. 65

Reboulia hemisphaerica; 261, die K. Müller I. c. p. 263 zum Teil hierher stellt,

ausschließlich Grimaldia fragrans; Nr. 517 ist eine interessante Pflanze mit sehr

langen Trägern und weiten Lufthöhlen (sekundär wenig gefächert), es scheint

eine ganz analoge Form zu sein, wie die oben beschriebene Form von Meran,

zwischen Gratsch und Algund. Leider war das ‘Material nicht vollständig auf-

zuweichen.

3) Bei der Pflanze von Meran ist dies anders; da sind die Ventralschuppen

schmäler und der Raum zwischen ihrem äußeren Rande und dem Fronsrande

beträgt etwa ?/, bis 1/, der Gesamtbreite der Frons. Ja, ich sah sehr schmächtige

stark etiolierte Pflanzen, an denen die Schuppen fast rudimentär waren (vergl.

Fig. 19).

318 Victor Schiffner.

Meran ganz ähnlich geworden. Die Frons hatte sich sehr üppig

entwickelt (Fig. 18), die Lappen waren flach und heller grün, bis

4 mm breit; die Unterseite und der Rand weniger gerötet. Die

Ventralschuppen sind kleiner geworden und erreichen nie den

Seitenrand der Frons, sondern der Raum zwischen ihnen und

dem Fronsrande beträgt ca. !/, der Breite des Fronslappens. Der

« Träger wurde bleich, sehr dünn und abnorm verlängert (einzelne

bis 35 mm lang), die Fruchtköpfe klein und blaß. Ich untersuchte

dann auch, welche Veränderungen in den feineren anatomischen

Details vor sich gegangen waren. Im Bau der Luftkammerschichte

war zu bemerken, daß die Lufträume zwischen den Lamellen weiter

waren und dafs daher das spongiöse Gewebe der Luftkammerschichte

erheblich lockerer war. Ein wesentlicher und wichtiger Einfluß

machte sich in der Epidermis bemerkbar. Die Zellwandverdickung

hatte bedeutend abgenommen und die Zellen sind erheblich größer

geworden. Ein Blick auf die Fig. 21 und 22 zeigt diese Verhältnisse

sofort. Diese rasch vor sich gehende Vergrößerung der Zellen unter

dem Einflusse veränderter äußerer Lebensbedingungen ist von größtem

Interesse, da man noch vor nicht allzu ferner Zeit die Zellgröße für

ein ganz konstantes Merkmal bei den Lebermoos-Spezies ansah.!)

Die Zellen der Sporogonwand (Fig. 23 und 25) sind bei der kulti-

vierten Pflanze nur wenig länger, nicht aber breiter geworden; auch

die Elateren sind im wesentlichen gleich geblieben, jedoch finde ich

die Sporen bei der kultivierten Pflanze merklich kleiner (Fig. 24),

als bei der typischen (Fig. 26). Dieser Fall wäre von Interesse in

Anbetracht des Verhältnisses von N. carnica (Sporen groß) und

N. rupestris (Sporen kleiner), jedoch ist bei Marchantiaceen vorläufig

noch Vorsicht geboten bei Verwendung des Merkmales der Sporen-

größe (siehe oben).

Schließlich will ich noch darauf hinweisen, daß auch andere

Lebermoose in der Kultur im Treibhause ihr Aussehen wesentlich,

ja oft bis zur Unkenntlichkeit ändern. Das betrifft nach meinen

Erfahrungen besonders die xerophilen Pflanzen: viele Riccien,

Reboulia,?) Clevea Rousseliana, Tessellina pyramidata, Marchantia

emarginata. Verhältnismäßig wenig ändern sich in der Kultur im

Treibhause: Riceia glauca, KR. fluitans, Ricciocarpus natans®), Plagio-

ı) Meine eigenen Untersuchungen und die anderer neuerer Bryologen

haben gezeigt, daß die Zellgröße (besonders der Blattzellen bei den Acrogynaceen)

variabel ist, jedoch in verschiedenen Gattungen und bei verschiedenen Spezies

in sehr verschiedenen Grenzen.

®) Aus dieser wird in der Kultur genau die var. macrocephala.

?) Auf Erde übertragen, bildet diese sofort die Var. terrestris, schon im

Laufe weniger Monate,

Untersuchungen über Grimaldia und Neesiella. 319

chasma rupestre, Clevea hyalina,!) Dumortiera irrigua und D. velutina,

Conocephalus conicus, Lunularia cruciata, Marchantia polymorpha,

Corsinia marchantioides, die Pellia-Arten, Sphaerocarpus terrestris,

Fossombronia angulosa.?) Es ist von Interesse, daß unter den sich

in der Kultur wenig ändernden Pflanzen fast durchwegs entschieden

hygrophile Arten sind. Die Untersuchung der anatomischen Details

solcher lange im Treibhaus kultivierter Pflanzen verspricht noch

manche wichtige Aufschlüsse über die Variabilität und deren äußere

Ursachen, jedoch ist dabei große Sorgfalt anzuwenden und muß stets

auch Material von dem natürlichen Standorte konserviert werden,

um es später mit dem Kulturprodukt vergleichen zu können!

zsuwwwuvumt

Erklärung der Tafel.

. Ich habe hier u. a. einige Details von Neesiella carnica abgebildet, die

bisher nirgends abgebildet sind, um den Fachgenossen, welchen diese seltene

Pflanze nicht zugänglich ist, eine möglichst klare Vorstellung von derselben zu

geben. Alle Figuren sind mit der Oberhäuserschen Kamera gezeichnet.

Fig. 1-15. Neesiella carnica (Mass.) Schfin.

Steiermark: Großer Buchstein im Gesäuse, 26. August 1907; Igt. J, Baumgartner.

Fig. 1. Sproß von der Ventralseite, um die großen Ventralschuppen zu zeigen.

ee Nerer, 12:1,

„ 2. Derselbe Sproß von der Dorsalseite mit einer ganz jungen © Infloreszenz.

Vergr. 12:1.

„ 3. Der ganz junge Fruchtkopf von diesem Sproß, frei präpariert, von oben

gesehen, mit zwei Archegonien, deren Hälse bogig nach oben gekrümmt

sind. In diesem Stadium beginnen sich die Atemhöhlen zu bilden

und sind zum Teil schon deutlich wahrnehmbar gewesen. Vergr. 22:1.

„ 4. Derselbe Fruchtkopf, von unten gesehen. Die Archegonien sind noch

nicht in das Gewebe des Fruchtkopfes versenkt; beide waren schon

befruchtet. Vergr. 22:1.

„ 5. Querschnitt durch die Frons. Vergr. 22:1.

„ 6und 7. Zwei Ventralschuppen; am freien Rande zahlreiche Keulenpapillen.

Vergr. 22:1.

„ 8 und 9. Zwei Spitzenanhängsel von Ventralschuppen. Vergr. 60:1.

„ 10 und 11. Ouerschnitte durch den Träger des © Receptaculums. Vergr.34:1.

„ 12. Querschnitt durch einen reifen Fruchtkopf etwa in der Höhe der Ansatz-

stelle des Trägers. s Querschnitt des Trägers mit der Wurzelrinne,

f Qwerschnitte durch den Sporogonfuß, sp Querschnitt durch ein

Sporogon. Vergr. 12:1.

1) Das Verhalten dieser Pflanze ist sehr interessant. Ich kultiviere seit

Jahren Exemplare, die ich vom Hamburger Bot. Garten erhielt und solche, die

ich bei Hainburg (Steppengebiet an der Nied.-Österr.-Ungar. Grenze) sammelte.

Letztere hatte schon am natürlichen Standorte die Ventralschuppen viel

weniger über den Fronsrand hervorragend als erstere. Beide haben diese

Eigentümlichkeit in der Kultur erhalten. ;

2) Die Fossombronia-Arten werden in der Kultur üppiger, ohne sich sonst

wesentlich zu ändern, so besonders F. caespitiformis, F. Husnotü, ebenso ver-

hält sich Anthoceros dichotomus.

”

15.

Victor Schiffner.

Querschnitt durch denselben Fruchtkopf, aber etwas tiefer geführt.

Bezeichnungen wie in Fig. 12. Vergr. 12:1.

Mündung einer tonnenförmigen Atemöffnung vom Fruchtkopfe, vom

Innern der Luftkammer aus gesehen. Vergr. 60:1.

Zwei Sporen und Elater. Vergr. 115:1.

Fig. 16, 17. Neesiella rupestris (Nees) Schffn.

Nieder-Österreich: Wiesenbachtal am Fuße der Reisalpe, 14. Juni 1906;

16;

19,

20.

21.

22.

Ist. J. Baumgartner.

Drei Sporen und Elater. Vergr. 115:1.

Querschnitt durch den reifen Fruchtkopf, ganz analog dem in der

Fig. 12 abgebildeten. Vergr. 12:1.

Fig. 18—26. Grimaldia dicholoma Raddi.

Ventralansicht eines sehr kräftigen sterilen Sprosses einer im Treib-

hause des Botanischen Gartens zu Prag am 29. Mai 1900 aus Material

kultivierten Pflanze, welches Dr. E.Levier am 3. März 1898 bei Fiesole

nächst Florenz gesammelt und lebend gesandt hatte. Vergr. 12:1.

Ventralansicht eines sehr schwachen und etiolierten Sprosses aus einer

im Treibhause des Botanischen Gartens zu Prag im Mai 1900 aus Material

kultivierten Pflanze, welche der Verfasser am 19. August 1899 zwischen

Gratsch und Algund bei Meran (Süd-Tirol) gesammelt hatte. Vergr. 12:1.

Querschnitt des Fruchtkopfes von der Pflanze von Fiesole bei Florenz,

3. März 1898; Igt. E. Levier. Der Schnitt ist in gleicher Höhe und

ganz analog geführt, wie die in Fig. 12 und 17 abgebildeten. Vergr. 12:1.

Epidermis der in Fig. 18 abgebildeten kultivierten Pflanze. Vergr. 200:1.

Epidermis der Pflanze vom natürlichen Standorte (Fiesole, 3. März 1898;

Ist. E. Levier). Vergr. 200:1.

23 und 24. Stück aus der Mitte der Sporogonwand, eine reife Spore und

Elater der kultivierten Pflanze (vergl. oben bei Fig. 18). Vergr. 115:1.

25 und 26. Dasselbe von der Pflanze vom natürlichen Standorte (Fiesole,

3. März 1898; Igt. E. Levier). Vergr. 115:1.

;

5 =

“a

321

Neuere Torfmoosformen.

Von Dr. Gg. Roth.

(Mit 4 Textfiguren.)

In Nr. 15 der Bot. Zeitung vom Jahre 1906 soll eine Rezension

über meine »Europäischen Torfmoose« von Herrn Warnstorf er-

schienen sein, die ich trotz wiederholten Verlangens weder von

meiner Verlagshandlung noch von -anderer Seite zur Einsicht zu

erlangen vermochte. Herr C. Warnstorf soll in derselben über die

mangelhaften Abbildungen in meinem Büchlein geklagt haben. Da

ich ihm im Jahre 1896/97 die Zeichnungen der ersten 6—8 Torfmoos-

tafeln vorgelegt hatte und er denselben die größte Anerkennung

gezollt hatte, so vermag ich seinen Tadel recht gut zu verstehen.

Denn er schrieb mir damals: »Sie haben mir durch Ihre über alles

Lob erhabenen Zeichnungen zu den europäischen Sphagna eine an-

genehme Überraschung und Freude bereitet. Es ist wirklich erstaunlich,

mit welcher Sorgfalt und Genauigkeit Sie diese überaus schwierigen

Zeichnungen der Blattzellnetze der Torfmoose ausgeführt haben.

Auch die Darstellung der ganzen Pflanze ist überaus naturgetreu« usw,

Wer meine Zeichnungen gesehen hat, und insbesondere alle die-

jenigen Herren, für welche ich einzelne Moose gezeichnet habe,

werden sich davon überzeugt haben, daß dieselben zuverlässig sind.

Schönere Zeichnungen nach vergrößertem Maßstabe fertigt Herr

Th. Hespe zu Marburg an der Lahn, der seine Tafeln auch noch mit

Farben malt, dafür aber auch mehr Zeit auf dieselben verwenden muß.

Die mangelhafte Wiedergabe meiner Zeichnungen in manchen Ab-

bildungen meiner Bücher soll damit zusammenhängen, daß schon

bessere Abbildungen unter fremdem Titel ohne mein Wissen ver-

öffentlicht worden sein sollen, noch ehe ich mit meiner Verlags-

handlung Vertrag abgeschlossen hatte. Von keinem meiner Freunde

vermochte ich hierüber Aufschluß zu erlangen. Meine Verlagshandlung

entschuldigt sich damit, daß sie bestrebt gewesen sei, meine Bücher

tunlichst billig herzustellen. Der wunderschöne Druck derselben läßt

ja bekanntlich nichts zu wünschen übrig.

In seiner Rezension soll Herr Warnstorf (nach Angabe des Herrn

Professor Dr. Röll) gesagt haben, daß Sph. Schliephackei Röll ein

stodgeborenes Kind« sei, während er in seinem neuesten Aufsatze

Hedwigia Band XLVlI. ei

322 Gg. Roth.

in Heft 3 der Hedwigia d. J. dasselbe unter dem Namen Sph. ruppi-

nense W. wieder aufleben läßt. Wer die Zeichnungen seines Sph.

ruppinense mit denjenigen von Sph. Schliephackei und seiner var,

Schultzii in meinem Buche vergleicht, der wird alsbald sich davon

überzeugen können, daß Sph. ruppinense in den Formenkreis von

Sph. Schliephackei Röll gehört. Ein von Herrn A. Schwab erhaltenes

Warnstorfsches Originalexemplar des Sph. ruppinense (leg. Schwab)

bestätigt dies. Eine Zähnelung an den Seitenrändern der größeren

Blätter vermochte ich an demselben nicht zu entdecken. Daß eine

solche bei schwimmenden Formen der Cuspidatum-Gruppe ja öfters

vorkommt, ist den meisten Bryologen bekannt. Das von Herm

Schwab erhaltene Sph. ruppinense aus dem Fichtelgebirge hatte ich

demselben früher unter Nr. 110 und Nr. 59 für Sph. Schliephackei

und seine var. Schultzii bestimmt mit dem Bemerken, daß diese

Pflanzen nach den zahlreichen Poren und Pseudoporen an den Seiten

der Wandungen zwischen den Commissuren in den Formenkreis von

Sph. Schliephackei gehören, das sich von Dusenii dadurch unter-

scheide, daß sich die Poren bei ihm niemals auf der Mitte der

Wandungen der Hyalinzellen befinden.

Wie nun Herr Warnstorf dazu kommt, nicht nur Schliephackei,

sondern auch Schultzii, sein eigenes Kind — von dem übrigens Herr

Dr. Arthur Schultz zu Wiesbaden gar keine Ahnung hatte — zu

verleugnen und als ein neugeborenes Kind, als Sph. ruppinense wieder

aufleben zu lassen, ist mir doch sehr unverständlich, Hätte sich

Herr Warnstorf ein Originalexemplar des Sph. Schliephackei von mir

erbeten, so würde ihm dies wohl nicht passiert sein.

Seit Veröffentlichung meines Büchleins hatte ich Gelegenheit,

weit über 1000 Torfmoose aus dem Fichtelgebirge, Erzgebirge, Liv-

land usw. für andere zu bestimmen. Insbesondere sandte mir Herr

E. Stolle von Plauen ein reiches Material, unter dem sich fast sämt-

liche Formen der Warnstorfschen Sphagnotheken befanden. Da sich

hierunter auch neuere Formen befanden, so bat mich Herr Stolle

bei einer Bearbeitung der Torfmoose des Vogtlandes die ihm von

mir gegebenen Diagnosen wörtlich aufnehmen zu dürfen, womit ich

sehr gern einverstanden war, weil mir dies die Arbeit erleichterte

und ich meine wertvolle Zeit mehr auf das Zeichnen verwenden

konnte. Als es an die Veröffentlichung gehen sollte, schrieb mir

Herr Stolle plötzlich, daß er von Plauen im Vogtland nach Dresden

übergesiedelt sei, leider Bankerott gemacht und sich bei Dohna

unweit Dresden eine neue Handelsgärtnerei gekauft habe, so daß er

vorerst über die Torfmoose des Vogtlandes nichts schreiben könne.

Nachdem nun die von mir aufgestellten neuen Varietäten und

Arten bereits in die Tauschverzeichnisse übergegangen sind, so bleibt

mir nichts anderes übrig, als selbst eine kurze Diagnose derselben

a 5 Sn

Neuere Torfmoosformen, 323

zu geben, damit Herr Warnstorf sich nicht genötigt sieht, auf Grund

durch andere vertauschter und verwechselter Exemplare abermals

neue Arten aufstellen zu müssen und dadurch die Zahl der Synonyme

zu vermehren.

Die wichtigsten neuen Formen sind folgende:

Sphagnum papillosum Lindb., var. Jaxum Rth. in hellgrünen,

innen braunen, habituell dem cymbifolium var. pallescens f. laxa Wtf.

ähnlichen Rasen mit locker beblätterten Stengeln — von E. Stolle

bei Bad-Elster im Vogtland (Sachsen) 1906 gesammelt. Unterscheidet

sich habituell von der ähnlichen Cymbifolium-Form durch hohlere

runde Blätter und daher mehr perlförmigen Habitus,

Var. molluscoides Rth., eine dicht gedrängte, habituell an

ein kräftiges Sph. molluscum erinnernde Form in niedrigen, etwa

6 cm hohen Rasen mit dunkelbraunem Holzkörper, kurzen Ästen,

kleinen, oben fibrösen Stengelblättern und bald an molluscum, bald

mehr an Subsecunda erinnerndem Blattquerschnitt der Chlorophyll-

zellen — von E. Stolle auf dem Hochmoor Kranichsee im Erz-

gebirge 1904 entdeckt.

Sph. compactum De Cand. var. turgidum Röll, eine bis

5 cm hohe kompakte Form in grünen, violett gescheckten Rasen

- mit sehr dicken, gedunsen beblätterten oberen Ästen und in der

oberen Hälfte mehr oder weniger fibrösen Stengelblättern — im

Juli 1903 von Dr. Röll auf der Elbwiese im Riesengebirge gesammelt.

Ist hier und da mit dünnen, wurmförmigen, astlosen Sprossen vermischt.

Sph. teres‘ (Schpr.) Angstr. var. deflexum Rth. mit kurzen

Schopfästen und verlängerten, den Stengeln anliegenden, herab-

hängenden spitzen übrigen Ästen — von E. Stolle bei Mühltroff im

Vogtland im August 1904 gesammelt. Dieser Varietät nahe steht:

Var. robustum Röll, eine kräftigere Form mit dickeren, langen,

teils stumpfen, teils spitzen Ästen — von E. Stolle bei Plauen im

Vogtland gesammelt.

Var. gracile Röll, eine zierliche, schlanke, kurzästige Form mit

rundlichen Schopfästen — von E. Stolle bei Bad-Elster im Vogtland

gesammelt.

Var. strictiusculum Rth,, eine habituell an Girgensohnii var.

stachyodes Russ. erinnernde, der vorhergehenden var. nahe stehende

Form mit kurzen, steifen, nur 5 mm langen, am Schopfe meist auf-

gerichteten Ästen — von A. Schwab im September 1906 am Torf-

Stich bei Atzmannsberg unweit Kemnath im Fichtelgebirge gesammelt.

Var. strictum Card., eine etwas kräftigere Form mit größeren

Köpfen und bis 1 cm langen, am Schopfe steif aufgerichteten spitzen

Ästen — von E. Stolle am Waldrand bei Mehltheuer im Vogtland

im August 1904 gesammelt.

; 21*

324 Gg. Roth.

Sphagnum Rothii Röll 1906.

Sph. pseudocuspidatum Roth 1905, Sph. recurvum v. tenue Wtf.

in litt. 1884.

Eine habituell etwas an Sph. cuspidatum erinnernde, hell-gelb-

grüne” oder lauchgrüne, abwärts hellbraune Form mit über 10 cm

langen Stengeln, deren zwei- und mehrschichtige Rinde ziemlich

deutlich vom gelblichen Holzkörper abgesetzt ist. Stengelblätter

schmal, dreieckig zungenförmig, stumpflich oder abgerundet,

faserlos oder oben mit nur wenig Fasern. Astbüschel mit vier bis

fünf dünnen, schlanken Ästen, von denen zwei oder drei stärkere

etwas bogig abstehen und bis 1,5 cm lang sind. Astblätter der

letzteren 2 mm lang, schwach wellig und denen von Sph. cuspidatum

sehr ähnlich, nur mit etwas größeren Eckporen resp. Spitzenlöchern.

Im Hessischen Odenwald von mir, sowie von Baron von Bock am Forellen-

teich unter dem Mückenturm unweit Teplitz im Erzgebirge gesammelt, cfr.

Tab. VI, 11 meiner Europäischen Torfmoose.

Var. immersum Röll eine fast bis zu den Köpfen untergetauchte

schwimmende Form mit über 20 cm langen Stengeln und etwas federartigem

Habitus — von E. Stolle in Torfsümpfen auf dem Kranichsee-Plateau im Erz-

gebirge im Juli 1906 gesammelt.

Sphagnum pseudorecurvum Röll.

Sph. pseudorecurvum v. flagellare Röll und Sph. recurvum var. laxum

Schliephacke.

Weiche, gelbgrüne bis semmelgelbe, 10—15 cm hohe, an ein

kräftiges recurvum erinnernde Rasen mit locker beasteten Stengeln

und etwas flagellenartigen, über 1—1,5 cm langen, unter dem Schopfe

bogig herabhängenden Ästen. Rindenschicht wenig oder nicht

differentiiert. Stengelblätter länger als bei recurvum var. ambly-

phyllum, zungenförmig, faserlos, nicht zahlreich, dem Stengel dicht

anliegend. Astblätter recurvumartig, aus breiterem, elliptischem

Basalteil lanzettlich verschmälert, außen mit nur kleinen Spitzenlöchern,

auf der Innenseite bei den schmäleren tast porenlos, bei den breiteren

dagegen im Basalteil gegen die Ränder mit zahlreichen großen Poren

und Löchern, die oft fast gereiht erscheinen. Die Pflanze macht den

Eindruck einer kräftigeren Form von Sph.fallax, von dem sie sich jedoch

durch die weniger zugespitzten, resp. nicht mit Spitzchen versehenen,

sondern zungenförmig abgerundeten Stengelblättern unterscheidet.

In Torfsümpfen im Odenwald, Thüringerwald, Erzgebirge, Livland usw.,

besonders im mittleren Europa ziemlich verbreitet. Vergl. Tafel XI, 5 meiner

Europäischen Torfmoose,

Sphagnum Röllii (Schlieph.) Rth. (s. Fig. S. 326).

Sph. cuspidatum var. Röllii Schlieph.

Weiche, nur am Schopfe grüne, abwärts ausgebleichte Rasen

mit mittelgroßen, wellig gekräuselt beblätterten Köpfen. Äste unter-

VRR I nl, %

Neuere Torfmoosformen. 325

halb des Schopfes 2 cm lang, meist zu vier vereint, von denen die

beiden stärkeren locker herabhängen, die schwächeren dem Stengel

dicht anliegen. Holzkörper bleich, mit fast durchaus gleich-

mäßig lockerem Zellgewebe, so daß eine Differentiierung in

Mark, Holz- und Rindenschicht kaum zu unterscheiden ist. Stengel-

blätter ähnlich wie bei cuspidatum, jedoch meist weit herab fibrös.

Astblätter mindestens 3 mm lang, breit eilanzettlich, in bezug auf

die Porenverhältnisse etwas variabel, meist mit großen Poren in

allen Ecken auf der Außenseite, seltener mit Poren auf der Innenseite.

Von Dr. Röll 1884 an der Schillerwiese bei Unterpörlitz in Thüringen ent-

deckt und von E. Stolle 1906 zwischen Carlsbad und Morgenröthe im Vogtland

reichlich gesammelt. Die von demselben im Kauschnitzer Walde gesammelte

Pflanze ist das frühere Sph. intermedium Röll, das Herr Warnstorf jedenfalls

als f. fibrosa zu Sph. recurvum var. mucronatum stellt, während diese Kauschnitzer

Pflanze nach den breiteren Astblättern mit zahlreichen basalen Poren wohl auch

als f. flaccida von Sph. Röllii angesehen werden kann. Sph. Röllii schließt sich

am nächsten an fallax an, von dem es sich jedoch durch zahlreichere größere Poren

auf der Außenseite der Astblätter unterscheidet. Nur die kleineren, von A. Schwab

im Fichtelgebirge gesammelten Formen bilden mehr einen Übergang zu recurvum

var. mucronatum. Cfr. Tab. X, 9 meiner Europäischen Torfmoose. Bei den

Thüringer Exemplaren konnte Dr. Röll eine dreischichtige Rinde unterscheiden.

Sphagnum livonicum (Russ.) Rth. (s. Fig. S. 327).

Sph. balticum f. livonica Russ., Sph. balticum var. polyporum Wttf.

und var. polymorphum Roth (Schreibfehler).

Eine habituell sich an balticum anschließende, resp. zwischen

diesem und einem schwachen Jensenii stehende, semmelbraune Form

mit 10—20 cm langen Stengeln und fast horizontal abstehenden Ästen.

Sie besitzt dasselbe lockere Zellgewebe des Holzkörpers mit etwa

fünfreihiger Rindenschicht wie balticum, unterscheidet sich aber von

demselben durch größere, dreieckig-zungenförmige bis zungen-

förmige, abgerundete Stengelblätter. Letztere sind mindestens

1 mm lang, gegen die Spitze fibrös und zeigen ähnlich wie bei

laricinum infolge der Resorption der Spiralfasern durch stehen-

bleibende Wandstücke kammartige Wandungen, sie ähneln überhaupt

denen von laricinum sehr, nur sind bei letzterem die oberen fibrösen

Zellen mehr rautenförmig. Astblätter bis 1,6 mm lang und wie bei

balticum bei den Landformen beiderseits ziemlich reichporig, nur bei

schwimmenden, plumosen Formen mit weniger Poren.

Von Russow bei Techelfer unweit Dorpat entdeckt, auch von Dr. Röll und

E. Stolle auf dem Kranichsee-Plateau im Erzgebirge gesammelt. Häufiger in

Livland, woselbst Baron von Bock auch die schwimmende f. plumosa am Wisack-

sumpf unweit Fellin in armporiger Form gefunden hat. Nach den charakte-

ristischen Stengelblättern sehr leicht zu erkennen.

Sphagnum Jensenii Lindb. var. falcatum Rth. et von Bock

mit sichelförmig gekrümmten Ästen und Blättern, dreieckig zungen-

förmigen, nur an der Spitze etwas fibrösen Stengelblättern (die an

326 Gg. Roth,

der Basis fast so breit wie hoch sind) und oft nur im oberen Teile

der Astblätter mit Poren auf der Innenseite, dagegen außen reich-

porig — am Wisacksumpf und Sinealik-Moor unweit Fellin in Livland

durch Baron von Bock 1907 entdeckt. Durch Poren auf der Innenseite

der Astblätter von ähnlichen Formen des Sph. Dusenii verschieden.

Sph. Girgensohnii Russ. var. flavo-limbatum Rth. mit gelb

gesäumten großen Stengelblättern und gerade abstehenden Spitzen

der Astblätter — von E. Stolle in Tümpeln im Walde bei Mehl-

theuer im Vogtland 1906 gesammelt.

NATZALT

ERRLTT

x hr

ATI

— = a = x SEN,

1. Sph. faleifolium Rth, 2. Sph. platyphyllum 3, Sph. Röllii Schlieph.

Sph. larieinum var. var. Stollei Rth.

Sph. Russowii Wtf. var. strictum Rth. in oben roten,

abwärts oft etwas ausgebleichten Rasen mit fast durchaus mehr oder

weniger aufgerichteten Ästen — im Hessischen Odenwald, sowie in

den Nadelwäldern bei Mehltheuer im Vogtland. Wenn auch die

Stengelblätter des Sph. Russowii denen von Girgensohnii täuschend

ähnlich sind, so zeigt doch der erweiterte basale Sauın derselben

fast stets einen rötlichen Anflug.

Sph. fuscum von Klinggr. var. grandifolium Rth. in rosa

angehauchten Rasen mit längeren Ästen und sehr großen, an Girgen-

sohnii erinnernden Stengelblättern — am Wisacksumpf in Livland

von Baron von Bock 1907 entdeckt. Erinnert zwar nach den langen

Neuere Torfmoosformen. . 327

Ästen eher an ein kräftiges acutifolium oder Russowii, besitzt jedoch

fast dieselben Stengelblätter von Girgensohnii und gehört nach den

kleinen stark beringten Poren im oberen Teile der Astblätter in

den Formenkreis von fuscum, in dessen Gesellschaft es wächst.

Von Warnstorfii unterscheidet es sich durch runde, nicht fünf-

kantige Äste,

Sphagnum falcifolium Rth. in litt. 1905 (s. Fig. S. 326).

10 bis 15 cm hohe, etwas lockere, oben lauchgrüne, abwärts

ausgebleichte Rasen mit schlanken, oben gabelig geteilten, an lari-

cinum var. gracile erinnernden Stengeln.

Holzkörper bleich, nicht rosa angehaucht.

Rindenschicht zwei- und mehrschichtig.

Stengelblätter zwar ebenso breit wie bei

laricinum, aber doppelt so lang, 1,5—2 mm

lang. Astblätter klein, höchstens 2 mm lang,

breit eilanzettlich, schief zugespitzt, sehr

hohl, innen fast porenlos, außen nur mit

Eckporen oder hier und da noch eine ein-

zelne Pore, aber niemals gereiht.

In stagnierendem Wasser der Torfgräben bei

Mühltroff im Vogtland von E. Stolle im August 1906

gesammelt. Die Pflanze kann nach den Poren-

verhältnissen usw. weder zu laricinum, noch zu

platyphyllum gestellt werden, wenn sie sich auch

in mancher Beziehung an Russows Oligopora von

platyphyllum anschließt. Sie ist außerdem besonders

charakterisiert durch die langen schmalen Stengel-

blätter mit oben rautenförmigen Zellen wie bei lari-

cinum. Sie steht gleichsam in der Mitte zwischen

laricinum und platyphyllum.

Var. gracile mit etwas längeren, dünnen 4. Sph. livonieum (Russ.)

Ästen, meist geraden Astblättern und kleineren, ver- Sph-baltieum ee.

änderlichen Stengelblättern bildet schon mehr den

Übergang zu laricinum. Beide Pflanzen können überhaupt sehr leicht mit ähn-

lichen Laricinum-Formen verwechselt werden, weshalb es sich empfiehlt, die-

selben zum Studium ihres Formenkreises demnächst reichlich zu sammeln,

Sph. platyphyllum (Sull.) var. Stollei Rth. (s. Fig. S. 326)

in grünen, abwärts ausgebleichten, etwa 10 cm hohen Rasen mit

schwächeren Stengeln, meist dreischichtiger Rinde und zusammen-

gedrehten, aufwärts teilweise hornartig gekrüämmten Ästen — von

E. Stolle bei Mühltroff im Vogtlande in Gräben nach Unterkoskau

zu 1905 gesammelt. :

Var. gracile Rth. mit verlängerten Stengeln und kurzen, meist

sehr locker beblätterten Ästen — auf überschwemmten Wiesen

zwischen Bernsgrün und Pansa im Vogtland von E. Stolle gesammelt.

Besitzt armporige Blätter.

328 Gg. Roth.

Var. squamosum Rth., eine habituell an cornutum var. ab-

breviatum und var. patulum ie inundatum var. virescens erinnernde

Form mit am Schopfe schuppig abstehend beblätterten Ästen — am

Grenzgraben bei Bernsgrün in Reuß von E. Stolle gesammelt.

Var. laxifolium Rth. in lockeren, graugrünen, habituell an eine

Form von Cymbifolium erinnernden Rasen mit verlängerten spitzen

Ästen und Blättern nebst zwei- bis dreischichtiger Stengelrinde —

von E. Stolle unweit Plauen im Vogtlande im Wiesengrunde von

Mehltheuer nach Frotschau zu 1905 gesammelt. Erinnert nach den

bis 3 mm langen Stengelblättern und Astblättern nebst den Poren-

verhältnissen nach der Warnstorfschen Beschreibung an Sph. batu-

mense Wtf.

Sph. pungens var. abbreviatumRth,, eine zierliche Form mit

dünneren, am Schopfe oft gekrümmt Aufgeriehteren, stechend spitzen,

kürzeren Ästen — von E. Stolle in Tümpeln eines Kiefernwaldes

bei Sprau unweit Plauen im Vogtland im September 1904 gesammelt.

Sph. Gravettii Russ. var. laxum Rth., eine fast bis an die Köpfe

untergetauchte locker beastete Form mit oder beblätterten Stengeln

und Ästen — in einem Teiche bei Mühltroff i im Vogtland von E. Stolle

im Oktober 1906 gesammelt.

Var. immersum Rth., eine noch lockerer beastete und be-

blätterte schwimmende Form mit mehr federartigem Habitus — von

A. Schwab am Fuhrbach bei Unterlind im Fichtelgebirge in Wasser-

löchern 1903 gesammelt.

Sph. cornutum var. laxifolium Rth., eine durch ihren perlen-

artigen Habitus an platyphyllum var. robustum erinnernde Form mit

über 20 cm langen Stengeln, locker beblätterten, etwa 1 cm langen,

gleichförmigen Ästen und hohlen Blättern, die sich von platyphyllum

sofort durch die einschichtige Rinde des dicken braunen Holzkörpers

unterscheidet — von E, Stolle im Walde bei Sprau im Vogtland

1905 entdeckt. Nähert sich der var. aquatile Wtf., von der sie sich

durch locker beblätterte Äste und infolgedessen mehr perlenartigen

Habitus unterscheidet.

Da ich zu Erwiderungen auf kleinliche Nörgeleien keine Zeit

habe, so habe ich schon in der Vorrede zu meinen Büchern über

Europäische Laubmoose gebeten, daß derjenige, welcher auf An-

stände bei meinen Büchern stößt, mich durch Mitteilung von

Belegexemplaren auf dieselben gütigst möge aufmerksam machen.

Ich glaube der Wissenschaft weit mehr zu nützen, wenn ich meine

wertvolle Zeit vorzugsweise auf das Zeichnen der Moose verwende,

zumal ich bis jetzt schon 5519 ausländische und 1354 europäische

Neuere Torfmoosformen. 329

Arten, also zusammen 6873 Laubmoose, nach dem Mikroskope ge-

zeichnet habe, ja vielleicht schon sämtliche Exoten hätte zeichnen

können, wenn es mir nicht so oft an Material gefehlt hätte. Prioritäten-

jäger bin ich nicht. Stets war ich bei meinen bryologischen Arbeiten

bestrebt, die Arbeiten älterer Bryologen, wie Schimper usw., tunlichst

zur Geltung zu bringen.

Herrn Warnstorf aber möchte ich empfehlen, die internationalen

Nomenklaturregeln doch nicht allzu sehr außer acht zu lassen, da

berühmte Professoren der Botanik aus aller Herren Länder, die dem

internationalen Kongreß in Wien beigewohnt haben oder einem

solchen im Jahre 1910 in Brüssel beizuwohnen beabsichtigen, sich

von den Proteges botanischer Vereine nicht gern schulmeistern

lassen.

Laubach, den 20. Februar 1908.

330

Die alte und die neue Methode der Torf-

moosforschung.

Von Dr. Röll in Darmstadt.

Auf allen Gebieten der Wissenschaft treten Meinungsverschieden-

heiten zu Tage. Jede neue Theorie gibt Anlaß dazu. Sie regen zu

erneuter Forschung und Prüfung an und tragen dadurch, vorzüglich

wenn sie nicht in persönliche Streitigkeiten ausarten, zur Klärung der

Streitfragen bei. Eine solche Arbeit ließ ich in den Jahren 1885 und

1886 in der Flora unter dem Titel: »Zur Systematik der Torfmoose«

erscheinen und zwar in den drei Teilen: »1. Über die Veränderlich-

keit der Artmerkmale bei den Torfmoosen. 2. Über die praktische

Begrenzung der Torfmoosformen. 3, Spezielle Systematik der Torf-

moose. Versuch einer Gruppierung der Torfmoose nach natürlichen

Formenreihen.«< Rein sachlich, ohne Arg und Falsch, trat ich in

dieser Arbeit den damals herrschenden Anschauungen entgegen und

war auch auf den Widerspruch gefaßt, den insbesondere meine

Stellung gegen die Warnstorfsche »Kollektivspezies« und gegen seine

»Artentypen« hervorrufen würde. Daher wiederholte ich in meiner

Arbeit Seite 25 den Vorschlag, den ich schon im Jahre 1883 in der

D. botan. Monatsschrift im Nachtrag zu meiner Abhandlung: »Die

Thüringer Laubmoose und ihre geographische Verbreitung« mit den

Worten empfohlen hatte: »Da kaum zu erwarten ist, daß auf dem

bisherigen Wege die Systematiker über die kritischen Arten zur

Einigkeit gelangen, so sollten sich endlich einmal die europäischen

oder doch zunächst die deutschen Bryologen vereinigen und aus

ihrer Mitte eine Kommission erwählen, welche diese Arten prüft und

über das Schicksal jeder einzelnen durch Abstimmung entscheidet...

Es wäre zu wünschen, daß die Kommission sich später auch mit den

fremdländischen Bryologen auseinandersetzen und einen Ausschuß

bilden würde, in den jedes Land seinen oder seine Vertreter wählt.

Dieser Ansicht stimmte Warnstorf 1884 in seinen »Sphagnol.

Rückblicken« Seite 13 und 14 bei, vereinigte sich jedoch später mit

Russow, der den Vorschlag ablehnte, in gegenteiligem Tun zu einer

Gewaltherrschaft, wie sie auf dem Gebiet der Naturforschung bis

Die alte und die neue Methode der Torfmoosforschung. 331

dahin nicht gebräuchlich war. Diese Machtstellung der alten Schule

hat außerordentlich viel Unheil und Verwirrung auf dem Gebiete der

Sphagnologie hervorgebracht.

Erst im Jahre 1905 kam mein Vorschlag auf dem internationalen

Kongreß zu Wien zur Ausführung, dessen Regeln, von John Briquet

herausgegeben, 1906 bei Fischer in Jena erschienen. Der Artikel 47

dieser Regeln lautet: »Zerlegt man eine Art oder eine Unterabteilung

einer Art in zwei oder mehrere gleichartige Gruppen, so bleibt der

Name für diejenige Form beibehalten, die zuerst unterschieden oder

beschrieben worden ist.c Man darf also nicht kurzer Hand eine

ältere Formenreihe aufteilen, oder ausschlachten, oder umtaufen, oder

verschwinden lassen.

Es wäre nun die Pflicht Warnstorfs gewesen, seine Verfehlungen

gegen die internationalen Regeln nach der Veröffentlichung derselben

zu berichtigen. Daß er es vorher nicht tat, läßt sich zwar auch nicht

entschuldigen, aber daß er nach dem Erscheinen derselben seine

internationalen Pflichten nicht erfüllt, ist ganz unverständlich und

bedarf einer abermaligen Erinnerung. Ich hätte dieselbe gern anderen

überlassen. Da aber Warnstorf neuerdings sich nicht allein zu ver-

teidigen, sondern den Spieß umzudrehen und mir einen Teil seines

Unrechts zuzuschreiben sucht, so nehme ich Gelegenheit, die Sach-

lage nochmals im Zusammenhang kritisch zu beleuchten.

Die Veranlassung dazu gibt eine Arbeit von Warnstorf im ersten

und zweiten Heft der Hedwigia, September 1907: »Neue europäische

und außereuropäische Torfmoose«, in der er auf meine 1889 in Nr. 21

des botanischen Centralblatts veröffentlichte Kritik »Über die Warns-

torfsche Acutifoliumgruppe der europäischen Torfmoose« und zweitens

auf meinen Aufsatz: Über die neuesten Torfmoosforschungen (Österr.

botan. Zeitschrift 1907, Nr. 3) zu sprechen kommt. Er ist haupt-

sächlich durch die in diesem Aufsatz befindliche Kritik des Rothschen

Werkes: Die »Europäischen Torfmoose«, aufgebracht, in der er den

Versuch sieht, in versteckter Weise seine wissenschaftliche Tätigkeit

auf sphagnologischem Gebiete (gemeint ist die Bedeutung derselben)

möglichst herabzudrücken.

Ich bedauere diesen Artikel Warnstorfs und den Ton, in dem

er geschrieben ist. Ich habe seine Tätigkeit, seinen rastlosen Fleiß,

seine Verdienste um die Moosforschung stets anerkannt und bin ihm,

als dem 8 Jahre älteren Forscher, nie anmafßend entgegengetreten. Er

sagt selbst: »Es hat eine Zeit gegeben, wo er meine Arbeiten wohl-

wollend beurteilte und von mir als eines um die Kenntnis der Torf-

moose hochverdienten Forschers sprach, dem er in seiner Systematik

(1886) sogar eine Formenreihe Sph. Warnstorfii widmete.« Auch als

Warnstorf auf diese Formenreihe verzichtete und statt ihrer das ihm

von Russow gebotene Sph. Warnstorfii Russ. annahm, habe ich dazu

332 Roll.

geschwiegen. Ich will ihm auch jetzt nicht in persönlicher Weise

erwidern, sondern will ausdrücklich anerkennen, daß er, wie er

selbst sagt, sich nach fünfzigjährigem Naturstudium ein bestimmtes

Urteil auch in der Sphagnologie gebildet hat und hinzufügen, daß er

auch auf anderen Gebieten Bedeutendes geleistet hat. So gab er

außer seiner Sphagnothek auch eine Bryothek heraus, die von einer

außerordentlichen Arbeitskraft zeugt und stellte neben einer großen

Menge von neuen Torfmoos-Arten auch eine Anzahl neuer Laub-

moose und Lebermoose auf. Ferner sind seine kompilatorischen

Arbeiten durch Berücksichtigung und geschickte Benutzung der

Entdeckungen anderer Forscher, durch Zusammenstellung der

Literatur und der Synonymik von großem Wert und durch ihre

praktische Anordnung als Bestimmungsbücher besonders geeignet.

Wenn man noch bedenkt, daß auch sein Beruf als Lehrer viel Zeit

in Anspruch nahm, so muß man über seine ausgebreitete Tätigkeit

‘staunen, sie bewundern und ihr die höchste Anerkennung zollen.

Wenn ich diese nicht überall ausgesprochen habe, so geschah es,

weil ich annahm, daß wir als Naturforscher ebenso auf gegenseitiges

Lob, wie auf Anerkennung von außerhalb zu verzichten gewohnt

sind. Die rege Tätigkeit Warnstorfs auf so vielen Gebieten der

Naturwissenschaft gibt einen Erklärungsgrund für die Mängel und

Fehler seiner sphagnologischen Arbeiten, aber sie entschuldigt nicht

seine Ungerechtigkeiten gegen die Arbeiten anderer Autoren.

Daher tut es mir besonders leid, daß ich gezwungen bin, gemäß

der internationalen Vereinbarungen, einige meiner Formenreihen gegen

einen verdienstvollen Forscher zu verteidigen, der hundert anderen

seinen Namen gegeben und dabei leider die meinigen nicht genügend

beachtet hat. Es liegt mir fern, die Warnstorfsche Tätigkeit herab-

zusetzen, ich will nur die Bedeutung seiner Systematik auf das rechte

Maß zurückzuführen suchen. Wenn ich dabei manches rüge, manches

zurückweise, so geschieht es nur im Interesse der Wahrheit, die vor

allen Dingen unser Tun leiten muß, wenn es ein segensreiches

werden soll.

Ich gebe zu, daß meine Kritik von 1889 scharf, aber nicht, daß

sie ungerecht war. Sie scheint es nur, weil Warnstorf die Ursache

und den Grund derselben verschweigt. Ich muß daher die Veran-

lassung kurz darlegen, um die Polemik ins rechte Licht zu setzen.

Als ich Anfang der 80er Jahre, durch Dr. Schliephacke angeregt,

in zahlreichen Torfmooren in den verschiedensten Teilen Deutsch-

lands die Torfmoose beobachtete und eine sehr große Anzahl von

Torfmoosformen sammelte und untersuchte, fand ich, daß sowohl die

von mir in meiner Arbeit über »die Thüringer Laubmoose« 1874—75

angeführten, als auch die von anderen veröffentlichten Torfmoos-

Die alte und die neue Methode der Torfmoosforschung. 333

formen nur einen kleinen Teil des Reichtums darstellten, den die

Torfmoore bieten. Ich sah, daß nur das Sammeln und Untersuchen

eines sehr großen Materials zur Beurteilung und Anordnung der

einzelnen Gruppen führen könne und daß zur Feststellung ihrer

Verwandtschaftsverhältnisse die sogenannten Zwischenformen nicht

wie bisher als unreine, nicht typische Formen weggeworfen werden

dürften, sondern daß sie auch untersucht werden müßten, und daß

dadurch die Torfmoose als eine ganz besonders charakteristische,

einzig dastehende Pflanzengruppe erscheinen, die als selbständige

Abteilung von den Laubmoosen getrennt zu werden verdient und

die ich daher auch als solche betrachtete und einer besonders ein-

gehenden Untersuchung für wert hielt.

Die Ergebnisse meiner Beobachtungen und Untersuchungen ver-

öffentlichte ich 1885 und 1886 in der »Flora« von Regensburg. Im

Gegensatz zu den »scharf umgrenzten Arten« Russows und den von

Warnstorf 1881 aufgestellten »Collectivspecies« unterschied ich

Formenreihen, die nicht »konstante, unveränderliche Arten« dar-

stellen, sondern durch neu zu entdeckende Formen verändert und

vervollständigt werden sollten und daher nicht einen toten, starren

Körper, sondern einen lebendigen, vervollkommnungsfähigen Organis-

mus bezeichnen,

Diese ausführliche, 133 Seiten umfassende und 36 Formenreihen,

373 Varietäten und 325 Formen beschreibende Arbeit ist, so darf

ich wohl sagen, grundlegend für die neuere Methode der Torfmoos-

forschung geworden. Auch Warnstorf hat, obgleich er meine Methode

verwirft und die alten Artentypen verteidigt, nach der Veröffentlichung

meiner Arbeit die Bildung von Formenreihen durchgeführt, aber nicht

durch Zusammenstellung einer großen Anzahl von Formen, sondern

durch Herausgreifen einer sogenannten typischen Form, die er als

Mittelpunkt eines Artentypus betrachtet. Ja, er hat selbst die Unter-

abteilungen meiner Formenreihen als Artentypen aufgefaßt und sie

wie meine Formenreihen unrechtmäßiger Weise mit seinem Autor-

namen versehen.

Wer meine Arbeit von 1885—86 liest, die ich einen » Versuch

einer Gruppierung der Torfmoose nach natürlichen Formenreihen«

und nicht oder nur bei Zitaten der Kürze wegen System. 1886 nenne,

wird finden, daß darin keineswegs die Absicht zu finden ist, überall

meinen Namen in den Vordergrund zu stellen. Ich suche im Gegen-

teil alte Namen beizubehalten. Hätte ich freilich geahnt, daß Russow

und Warnstorf die Unterabteilungen meiner Formenreihen a) macro-

phylla, b) microphylla bald nach Erscheinen meiner Arbeit als eigene

Formenreihen mit ihrem Namen benennen würden, so hätte ich sie

selbst benannt. Ich behielt mir die Benennung dieser Neben-Formen-

reihen bis zur größeren Vervollständigung durch neue Formen vor;

334 Röll.

aber bevor ich diese Absicht ausführen konnte, vollzogen Warnstorf

und Russow die Taufe derselben. Noch in demselben Jahr wurde

nämlich von Warnstorf in seinem Aufsatz: »Zwei neue Artentypen«

(Hedwigia 1886, Heft VI) die Neben-Formenreihe der microphylla

meines Sph. plumulosum Sph. quinquefarium Warnst. genannt und

auch gleichzeitig die Umtaufe meines Sph. robustum in Sph. Russowii

Warnst. vollzogen, obgleich ich von beiden die Charakteristik in

meiner Arbeit bereits gegeben und von jenem 15, von diesem 14 ver-

schiedene Varietäten und Formen beschrieben hatte.

Ich trat dieser sonderbaren Art, meine Formenreihen umzutaufen,

in dem Aufsatz: »Artentypen und Formenreihen bei den Torfmoosen«

im botan. Centralblatt 1888 Nr. 23 und 26 entgegen.

Um weitere Moosstudien auszuführen, unternahm ich in den

Jahren 1888 und 1889 eine botanische Forschungsreise durch Nord-

Amerika und fand, als ich 1889 zurückkehrte, zu meinem großen

Erstaunen in der unterdessen erschienenen Arbeit von Warnstorf:

»Die Acutifoliumgruppe der europäischen Torfmoose« auch die zweite

Hälfte meines Sph. plumulosum, die Neben-Formenreihe der macro-

phylla darstellend, die ich Seite 6 charakterisiert und Seite 21—24 in

29 Varietäten und Formen beschrieben hatte, mit dem neuen Namen

Sph. subnitens Russ. et Warnst. belegt. Der alte Name Sph. plumu-

losum RI., der doch nach der Zweiteilung für einen der beiden Teile

hätte erhalten bleiben müssen, war verschwunden. Kann man mir’s

verdenken, daß ich dieses Vorgehen (im botan. Centralblatt 1889,

Nr. 21 und Nr. 37 in den beiden Aufsätzen »Über die Warnstorfsche

Acutifoliumgruppe der europäischen Torfmoose« und »Die Torfmoos-

systematik und die Descendenztheorie«) scharf kritisierte? Wer diese

Verteidigungsschriften liest, wird sie gerecht finden und nicht mit

Warnstorf sagen, daß mein Protest, sondern daß die Veranlassung

dazu, die Warnstorf in seiner neuesten Entgegnung verschweigt,

»gegen den guten Ton verstößt, der unter wohlerzogenen, gebildeten

Leuten sonst Sitte ist«.

Die weitere Bemerkung Warnstorfs in seiner Arbeit von 1907:

»Die Antwort, welche ich dem Herrn Dr. Röll damals auf dieses

Pamphlet geben mußte, hatte den Erfolg, daß er mich seit dieser

Zeit mit ähnlichen Angriffen verschont hat«, spricht auch mehr für

meinen, als für seinen guten Ton. Ich hatte allerdings die Absicht,

in einer weiteren Arbeit mich auch gegen andere gemeinsame Un-

gerechtigkeiten Russows und Warnstorfs auszusprechen, z. B. gegen

die Umtaufe des alten Sph. acutifolium Ehrh. in Sph. acutifolium

Russ. et Warnst., des Sph. recurvum Pal, in Sph, recurvum Russ.

et Warnst., des Sph. cuspidatum Ehrh. in Sph, cuspidatum Russ.

et Warnst., allein nach dem kurz darauf erfolgten Ableben Russows

nahm ich davon Abstand und hatte auch, da ich mit der Bearbeitung

Die alte und die neue Methode der Torfmoosforschung. 335

meiner amerikanischen Sammlungen beschäftigt war, keine Zeit und

keine Lust, Warnstorf von neuem anzugreifen, sondern den Wunsch,

daß der Tod Russows auch ihn zur Beilegung des Streites veranlassen

werde. Leider hatte ich mich in dieser Annahme getäuscht. Warnstorf

setzte seine widerrechtlichen Umtaufen in derselben Weise fort, und

wo er früher, wie bei Sph. acutifolium, recurvum, cuspidatum und

cymbifolium die Autorschaft mit Russow geteilt hatte, da nahm er

sie nun für sich allein in Anspruch. Auch meine neuen Formen-

reihen wurden teils umgetauft, teils unbeachtet gelassen, und ich

hätte schon damals die harten Worte von 1907 prägen können, ohne

ungerecht zu sein.

Ich tat es nicht, und ich nehme sie gern zurück, wenn man

bezeichnendere dafür findet. Daß ich sie aber später nicht mit Unrecht

auf Warnstorf anwendete, mögen die folgenden Tatsachen beweisen,

zu deren Zusammenstellung mich Warnstorf in seiner Arbeit von 1907

durch die Bemerkung veranlaßt: »Und auch ich habe mich bemüht,

in meinen späteren Schriften möglichst alles zu vermeiden, was dem

betreffenden Herrn Anstoß hätte erregen können.« Mit dieser Be-

merkung Warnstorfs sind die folgenden Beispiele, die keineswegs

Anspruch auf Vollständigkeit machen, schwer vereinbar.

1. In seiner 1890 erschienenen compilatorischen Arbeit: »Con-

tributions to the Knowledge of the North American Sphagna« gibt

Warnstorf, der nicht die zahlreichen Varietäten und Formen, sondern

günstigen Falls nur einzelne Pröbchen meiner Formenreihen unter-

suchte, auf Grund dieser ungenügenden Untersuchungen und zuweilen

nur auf Vermutungen hin, oft ein falsches Bild derselben. So führt

er z. B. Sph. Wilsoni var. roseum RI. als Synonym zu Sph. Russowii

an. Dort sucht er auch Formen, die er gar nicht gesehen hat, zu

verdächtigen. So schreibt er bei Sph. robustum Röll in Klammer

»all forms?« und zu meinem Sph. turgidum setzt er ein Fragezeichen.

Auch verwendet er briefliche Mitteilungen nicht korrekt, z. B. eine

über die Varietäten meines Sph. Warnstorfii var. pseudostrictiforme RI.

in litt. und var. tenellum RI. in litt., die er daraufhin zu S. Russowii

stellt. Unter Sph. tenellum Kling. citiert er mein S. Schimperi var.

tenellum et gracile; zu Sph. Girgensohnii Russ. stellt er S. Warns-

torfii RI. in part., obgleich er nur in einem Exemplar des letzteren

S. Girgensohnii fand.

2. Im Jahre 1889 bezeichnete ich eine Neben-Formenreihe des

Sph. recurvum Pal., die ich bereits 1886 in meiner Systematik

Seite 47-49 von den brevifolia in 20 Formen abgezweigt hatte, als

Sph. brevifolium Ri. Im Jahre 1890 nannte Warnstorf diese Formen-

reihe Sph. parvifolium Warnst,

336 Röll.

3. Mein Sph. pseudorecurvum (1889), das die als »longifolia«

bezeichneten Formen in meiner Systematik von 1886 umfaßte, ver-

einigte er mit Sph. fallax Kling., indem er dieses erweiterte (emend,

Warnst. 1900).

4. Meine Einteilung der Formen des Sph. subsecundum Nees.

in microphylla und macrophylla suchte er dadurch zu verdrängen,

daß er noch eine Abteilung der mesophylla Warnst. einschob und

sie nunmehr a) microphylla Warnst., b) mesophylla Warnst.,

c) macrophylla Warnst. nannte.

5. Mein Sph. turgidum von 1886 teilte er 1889 und 1890 in zwei

Teile: Sph. crassicadum Warnst. und Sph. obesum Warnst. ohne

die Benennung Sph. turgidum RI. und dessen 13 Formen zu be-

achten, wie es seine Pflicht gewesen wäre,

6. Von Sph. glaucum Kling. (1880) trennte er 1889 Sph. de-

generans Warnst. und 1896 Sph. turfaceum Warnst., und ich rettete

es nur dadurch von der Vergessenheit, daß ich es nach Übereinkunft

mit Klinggräff 1897 Sph. Klinggräffi RI. nannte. Darauf stellte

Warnstorf seine beiden Arten als f. squarrosula Warnst. und f. de-

generans Warnst. zu Sph. affıne Ren. et Card. (1885) und degradierte

diese Art zu Sph. imbricatum var. affıne Warnst. 1890, was ebenfalls

nicht gerechtfertigt ist.

7. Noch im Jahre 1903 schrieb er in seiner Flora der Mark:

»Sph. subbicolor Hpe., welches bisher dem Sph. cymbifolium zu-

gerechnet wurde.« Ich hatte es aber bereits 1886 in meine Systematik

aufgenommen.

8. Auch die vielen Varietäten und Formen, die meinen Formen-

reihen erst Inhalt und Umfang geben, ließ er verschwinden. Zu

diesem Zweck bezeichnete Warnstorf erstens die Varietäten nach

den Farben und degradierte zweitens meine Varietäten zu Formen.

Um aber auch hinter diese seinen Namen setzen zu können, ver-

wandelte er die lateinischen Namen derselben auf Vorschlag Russows

in griechische. Das gab wieder eine große Umtaufe. Aus var. com-

pactum RI. wurde f. dasycladum Warnst., und die Bezeichnungen

strictum, strictiforme, deflexum, laxum, flagellare wurden in ortho-

cladum, anocladum, katocladum, eurycladum, mastigocladum mit

dem Autornamen Warnst. verwandelt,

Die wenigen Formen, die ihm auf diese Weise nicht zum Opfer

fielen oder deren Bezeichnung nicht verändert werden konnte, er-

hielten dennoch den Warnstorfschen Autornamen, wie Sph. cuspidatum

f. serrulatum RI. (1886), Sph. obtusum var. teres RI. (1886), oder die

Berechtigung ihres Daseins wurde in Zweifel gezogen, wie die des

Sph. molluscum var. acutifolium Rl., von dem Warnstorf sagt: »soll

eine niedrige, in den Köpfen braunrote Form sein, welche wahr-

Die alte und die neue Methode der Torfmoosforschung. 337

scheinlich mit f. rufescens Grav. zusammenfällt<«, oder mein Name

wurde wie bei Sph. medium Lpr. var. roseum (Rl.) Warnst. in

Klammer gesetzt.

So waren im Anfang dieses Jahrhunderts meine Formenreihen,

Varietäten und Formen fast alle umgetauft, und was übrig geblieben

war, wurde, wie in der Flora der Mark, von Warnstorf 1903 mit der

Bemerkung, daß es nicht im Rahmen dieser Arbeit liege, die Wuchs-

formen mit Namen zu belegen, tot geschwiegen.

Man muß den Scharfsinn und die Kühnheit Warnstorfs be-

wundern. Er hatte reinen Tisch gemacht. Er hatte es nicht nur

verstanden, die Arbeiten, die ich während eines Vierteljahrhunderts

veröffentlicht hatte, auszuschlachten, sondern auch die Varietäten und

Formenreihen, die ich durch mühevolle Untersuchungen zusammen-

gestellt hatte, umzutaufen. Die zahlreichen Formen, die ich in den

Mooren Deutschlands und der Schweiz, in Tirol, Ungarn und Sieben-

bürgen, in Italien und Norwegen, in den Rocky-Mountains und dem

Cascadengebirge, an den Küsten des atlantischen und stillen Oceans

im Schweiße meines Angesichts gesammelt und mit ebensoviel Fleiß

und Mühe untersucht hatte, waren, um »möglichst alles zu vermeiden,

was dem betreffenden Herrn Anstoß hätte erregen können«, ver-

schwunden. Die alte Methode der Torfmoosforschung hatte gesiegt.

Warnstorf stand damals auf der Höhe seines Ruhmes. »Es war eine

Zeit lang Mode, seinen Anschauungen und Benennungen zu folgen.«

— Er war Alleinherrscher auf dem Gebiete der Sphagnologie, und

man merkte nicht, daß etwas faul war im Staate,

»Fort mit ihm« hatte er über mein Sph. intermedium 1889 in

seiner Cuspidatumgruppe ausgerufen und wollte nın am Ende des

Jahrhunderts auch meine Varietäten und Formen begraben. Es mußten

erst später andere Botaniker kommen, die sie zum Teil zu neuem

Leben auferweckten und zeigten, daß durch die rücksichtslose

Diktatur eines Einzelnen die Artenfrage bei den Torfmoosen nicht

gelöst wird.

Bereits im Jahre 1886 hatte Cardot in »Les Sphaignes d’Europe«

und später auch Limpricht in seiner Laubmoosflora darauf hingewiesen,

daß meinem Sph. robustum die Priorität vor dem Warnstorfschen

Sph. Russowii gebühre. Nun nahm im Jahre 1906 Roth in sein Werk

»Die Europäischen Torfmoose«, das er mit sorgfältigen Zeichnungen

versah, auch meine Formenreihen auf, allerdings diejenigen, die er

nicht nachgeprüft hatte, von Rechts wegen mit Vorbehalt. In einem

Aufsatz: Über die neuesten Torfmoosforschungen (Österr. botan. Zeit-

schrift 1907, Nr. 3 und f.) gab ich eine Besprechung dieser dankens-

werten Arbeit, sowohl ihrer Vorzüge, wie auch ihrer Mängel. Natürlich

mußte ich dabei auch auf die Warnstorfsche neueste Arbeit über die

Hedwigia Band XLVIl. ur

338 Röll.

Torfmoose in seiner Flora der Mark (1903) eingehen, in der Warnstorf

Gelegenheit gehabt hätte, seine Irrtümer zu verbessern und auch

meinen Arbeiten Gerechtigkeit widerfahren zu lassen. Da er das

nicht tat, so nahm ich Veranlassung, ihn aufs neue daran zu erinnern.

Ich hatte lange genug geschwiegen und durfte, ja mußte nun wohl

die Anmaßungen Warnstorfs geiseln, ohne ungerecht zu sein. Wenn

Warnstorf sagt, daß ich in dieser Kritik seinen Namen öfter, als nötig

ist, genannt habe, so kann ich dem entgegen halten, daß er den

meinigen weniger oft nannte, als gerecht gewesen wäre. Und wenn

er meint, daß ich seine »wissenschaftliche Tätigkeit auf sphagnolo-

gischem Gebiet möglichst herabzudrücken versucht habe«, so erkläre

ich, daß ich durch meine Kritik nur die Bedeutung derselben auf

das rechte Maß beschränken und meine Arbeiten gegen seine Ein-

griffe schützen wollte. Das sind »die Motive«, die mich zu diesem

Vorgehen veranlaßten, das Warnstorf ein unqualifizierbares nennt.

Warnstorf sagt in seiner neuesten Arbeit Seite 89: »In seinem

eigenen Interesse hätte ich wohl gewünscht, daß Herr Dr. Röll in

den beiden neuesten Publikationen überhaupt weniger oft auf seine

1885 und 1886 erschienene Arbeit: »Zur Systematik der Torfmoose«

zurückgegriffen hätte«. Das ist freilich ein frommer Wunsch, den

ich ihm im Interesse der Wissenschaft nicht erfüllen kann. Es wäre

doch töricht von mir gewesen, wenn ich etwa Roth vor der Heraus-

gabe seines Werkchens gebeten hätte, von der Beschreibung und

Zeichnung meiner Formenreihen Abstand zu nehmen, um Warnstorf

nicht zu verstimmen, der das öftere Zurückgreifen auf meine Systematik

so ungern sieht.

Wenn ihm wirklich mein Wohl so sehr am Herzen liegt, SO

möchte ich ihn bitten, in meinem Interesse die alten Namen meiner

Formenreihen und auch die älterer Forscher wieder herzustellen.

Dann würde er mir die leidigen Streitschriften ersparen, und ich

könnte die Zeit und Mühe, die sie erfordern, zu ersprießlicheren

Arbeiten verwenden. Der Jahrzehnte lange Streit wäre dann endlich

geschlichtet.

Es ist ein Verdienst Roths, die alten Namen Sph. cuspidatum

Ehrh., Sph. laricinum Spruce, Sph. subsecundum Nees wieder her-

gestellt und auch meine Formenreihen der Vergessenheit entrissen

und das Interesse für meine Arbeiten wieder geweckt zu haben.

Mögen andere Forscher in gleicher Weise verfahren, so daß mit der

Zeit eine gerechte Nomenklatur geschaffen wird, die den Prioritäts-

gesetzen und den Vereinbarungen des Wiener internationalen Kon-

gresses von 1905 entspricht.

Im Jahre 1907, in Nr. 4 der allgem. botan. Zeitschrift von Kneucker,

versucht Warnstorf abermals, eine meiner Formenreihen, das Sph.

ba in

Die alte und die neue Methode der Torfmoosforschung. 339

turgidum RI. (1886), verschwinden zu lassen. Dies Sph. turgidum

umfaßt zwei Gruppen von Formen: 1. eine der var. turgidum C.M.

entsprechende Gruppe der microphylla, 2. die der var. obesum Wils.

entsprechenden macrophylila (isophylla Russ.). Diese beiden Synonyme

habe ich ausdrücklich in Klammer hinter dem Namen Sph. turgidum

angegeben. Meiner Absicht, nach genügend gesammeltem Material

diese beiden Gruppen zu trennen und mit Namen zu versehen, kam

Warnstorf zuvor und nannte 1889 die microphylla Sph. crassicladum

Warnst. und 1890 die macrophylla Sph. obesum Warnst., ohne meine

Formenreihe Sph. turgidum RI. zu beachten, deren Name bei der

Zweiteilung erhalten bleiben mußte. Nachdem ich in meinem Beitrag

zur Moosflora des Erzgebirges 1907 das Sph. obesum Warnst. anerkannt

hatte, stellte Warnstorf in seinem Aufsatz die Forderung, ich möge

auch sein Sph. crassicadum Warnst. anerkennen. Diese Zumutung

wies ich 1907 in Nr. 12 der Allg. botan. Zeitschrift in dem Artikel

»Über Sph. turgidum RI.« als ungerechtfertigt zurück, da der Name

Sph. turgidum RI. erhalten bleiben muß. Mit dieser Darstellung

stimmt die nicht überein, die Warnstorf neuerdings in der Hedwigia

1907, Seite 88, gibt. Er sagt dort: »Jetzt wird Sph. obesum Wils.

von Röll als besondere Formengruppe betrachtet und sein Sph. tur-

gidum von 1886 ohne weiteres auf Sph. crassicadum Warnst. über-

tragen, das mit Sph. obesum aber nichts zu tun hat. Sein Sph.

turgidum von 1886 und 1907 sind zwei verschiedene Typen; wenn

er also heute diesen Formenkreis als Sph. turgidum RI. 1886 be-

zeichnet und mit Sph. crassicladum identifiziert, so ist das offenbar

eine Verschleierung des wahren Tatbestandes; nach seiner Systematik

gehört das Sph. turgidum RI. 1886 als Synonym zu Sph. obesum

(Wils.) Warnst.« (1890). Diese Zahl 1890 setze ich dazu, weil sie

Warnstorf weggelassen hat und weil dadurch der Glaube erweckt

werden könnte, Warnstorf habe sein Sph. obesum früher aufgestellt,

als ich mein Sph. turgidum. Das ist aber nicht der Fall, sondern

der Name Sph. turgidum RI. hat die Priorität. Danach kann von

einer Verschleierung meinerseits keine Rede sein. Man muß vielmehr

Warnstorf den Vorwurf machen, daß er wieder einmal eine meiner

Formenreihen verschwinden lassen will. Diesem Versuch bin ich

in meinem Aufsatz »Über Sph. turgidum« in Nr. 4 der allg. botan.

Zeitschrift von 1907 entgegen getreten und habe dort, da Warnstorf

meine Beschreibung als eine unvollständige, der heutigen sphagno-

logischen Wissenschaft nicht entsprechende bezeichnet, auch die-

jenigen Teile meiner Darstellung angeführt, die Warnstorf in seiner

Darstellung, um meine Beschreibung als unvollständig hinzustellen,

verschweigt. Nachdem er mich aber jetzt auch noch der Ver-

schleierung des wahren Tatbestandes beschuldigt, muß ich die von

mir in entgegenkommender Weise ausgesprochene Anerkennung seines

22*

340 Röll.

Sph. obesum Warnst. zurücknehmen und das Autorrecht derselben

für mich beanspruchen. Denn Warnstorf hätte nur dann das Recht

gehabt, sein Sph. obesum aufzustellen, wenn er mein Sph. turgidum

von 1886 respektiert hätte. Da er aus meiner Anerkennung seines

Sph. obesum die Forderung ableitet, daß ich nun auch sein Sph.

crassicladum anerkennen müsse, so bleibt mir nichts übrig, als auch sein

Sph. obesum abzulehnen. Es würde also hinfort nicht nur statt

Sph. crassicladum Warnst. Sph. turgidum (C. Müll.) Rl., sondern auch

statt Sph. obesum Warnst. Sph. obesum (Wils.) Rl. zu schreiben sein. _

Dadurch wird jeder Verschleierung des wahren Tatbestandes ein

Ende gemacht. Die Diagnose von Sph. turgidum (C. M.) Rl. befindet

sich in Roths Europ. Torfmoosen Seite 66, die des Sph. obesum

(Wils.) Rl. auf Seite 71 und die Zeichnung der Stengelblätter und

Astblätter des letzteren auf Tafel IX Nr. 9 a, b, c und zwar nach

einem von mir am 4. Januar 1883 zu Unterpörlitz bei Ilmenau in

Thüringen gesammelten Exemplar. Daß zu Sph. turgidum RI. auch

das von Warnstorf in seiner Flora der Mark 1903 als Sph. contortum

(rufescens) var. turgidum (C. M.) Warnst. bezeichnete Torfmoos ge-

hört, hat bereits Roth Seite 66 seiner Europäischen Torfmoose aus-

gesprochen und Seite 66 nur durch ein Versehen meinen Autornamen

bei Sph. turgidum weggelassen. Ich übernehme im Einverständnis

mit Roth auch die Autorschaft des Sph. obesum, unterwerfe mich

aber natürlich dem Urteil der internationalen Kommission und schlage

vor, daß in zweifelhaften Fällen die Priorität einer Formenreihe nicht

dem zukommt, der nur eine Form derselben beschrieb, sondern dem

zugestanden wird, der eine größere Anzahl ihrer Varietäten und

Formen zusammengestellt hat.

Ähnlich verhält sich’s mit der Behauptung Warnstorfs 1907,

Seite 92, ich hätte »zwei verschiedene Formenkreise zu einer einzigen

Reihe vereinigt (Sph. quinquefarium und Sph. plumulosum RI, pr. P-

= Sph. subnitens)». Das Gegenteil ist der Fall. Ich habe diese

Formenreihen von Sph, acutifolium Ehrh. getrennt und habe daher

ein Anrecht auf die Bezeichnung Sph. quinquefarium (Braith.) Rl.

und Sph. plumulosum RI.

Auch was Warnstorf dort von meinem Sph. Schimperi sagt, ist

nicht einwandfrei, nämlich, daß in ihm zum größten Teil hemiisophylle,

unentwickelte Formen zu einer systematischen Einheit verschmolzen

seien. Sph. Schimperi RI. ist wie Sph. patulum RI. besonders des-

halb interessant, weil es »präparturine« und »nanisme« Formen zeigt,

die bei oberflächlicher Betrachtung als Jugendformen erscheinen.

Die wenigen hemiisophylien Formen, die sich als Jugendformen des

Sph. Schimperi erwiesen, darunter auch die hemiisophylle var. Schim-

peri Warnst., habe ich später selbst von ihm weggenommen und

BE RE En u aeg nein NS ne En [ri 4 ae BE u

Die alte und die neue Methode der Torfmoosforschung. 341

zwar lange bevor dies Warnstorf in einer Darstellung unternahm,

nach der man annehmen mußte, daß er es vor mir getan habe, Ich

habe mit dem Verbessern meiner Irrtümer niemals gewartet, bis ich

von Warnstorf darauf aufmerksam gemacht wurde,

Bereits 1886 hatte ich in meiner Systematik eine Formenreihe

der Subsecunda erwähnt, die ich auf Seite 79 und 80 an Sph. sub-

secundum b) macrophyllum anschloß und in fünf Varietäten beschrieb,

ohne sie unter einem besonderen Namen zusammen zu fassen. Auf

Seite 80 sage ich von dieser Formenreihe: »Die macrophylla des Sph.

subsecundum bilden den Übergang zu Sph. contortum Schltz., und

es ist interessant, daß eine Gruppe derselben, nämlich die Varietäten

imbricatum m., fallax m., Berneti Card. und cuspidatum m. sogar als

Übergangsformen zu den isophyllen Formen des Sph. turgidum

(C. Müll.) betrachtet werden können. Die macrophylla bilden daher

ein Seitenstück zu der gleichnamigen Gruppe des Sph. recurvum Pal.,

dessen var. immersum Schl. et W. auf Sph. cuspidatum Ehrh. hin-

weist.« Seite 87 erwähne ich nochmals, daß die var. Berneti Card.

habituell und durch breite Astblätter zu Sph. turgidum hinneigt.

Im Verlauf der Jahre fand ich 10 Varietäten dieser Formenreihe,

die ich dann 1907 in meiner Arbeit: Beitrag zur Moosflora des Erz-

gebirges Seite 239—40 als Sph. pseudoturgidum RI. zusammenfaßte

und beschrieb. Dort findet sich auch eine ausführliche Diagnose.

Sph. pseudoturgidum ist, nach der verschiedenen Größe der Stengel-

blätter zu schließen, wie ich dort besonders betone, keine gut be-

grenzte Formenreihe. Auf diese bescheidene Äußerung hin sagt

Warnstorf, ohne die Formenreihe untersucht zu haben, in seiner Arbeit

»Neue europäische und außereuropäische Torfmoose« Seite 87 und 88:

»Eine dem Sph. subcontortum RI. ganz ähnliche Form (sic) mit

kleinen, wenig über 1 mm langen, zungenförmigen .... meist nur

im oberen Drittel gefaserten und armporigen Stammblättern und zwei

bis dreimal so großen Astblättern beschreibt Röll in den beiden oben

zitierten Arbeiten als Sph. pseudoturgidum Rl., bemerkt aber zum

Schluß seiner Besprechung in Hedwigia XLVI, p. 240: Sph. pseudo-

turgidum ist zwar keine gut begrenzte Formenreihe, aber sie umfaßt

als Nebenformenreihe von Sph. turgidum C. Müll. eine große Anzahl

eigentümlicher Formen mit kleinen Stengelblättern und großen Ast-

blättern. Nun, wenn der Autor selbst von der Güte dieser seiner

neuen Formenreihe so wenig überzeugt ist, warum, So frage ich,

belegt er sie mit einem neuen Namen (sic), statt sie mit Sph. bava-

ricum (Sph. subcontortum Rl.), wozu sie ohne Zweifel zu rechnen

sein dürfte (sic), zu vereinigen? Die Größe der Astblätter, der

dadurch bedingte kräftige Wuchs und Habitus der Pflanze, sowie

342 Röll.

die Färbung der im Wasser wachsenden Rasen können doch allein (sic)

diese neue Formenreihe nicht begründen.«

Klingt das nicht, als ob ich Warnstorf wegen meiner Bescheiden-

heit um Entschuldigung bitten müßte, einen Artmacher, dessen kon-

stante Arten haufenweise als vollendete Gestalten leicht und fertig

aus Herbarpröbchen entspringen, wie Minerva aus dem Haupte des

Jupiter, während wir arme Kärner es nicht einmal nach jahrelanger

Arbeit wagen, eine Formenreihe als vollendet hinzustellen und dann

vielleicht noch gewärtig sein müssen, daß er sie mit einem neuen

Namen belegt?

Übrigens ist auch wieder in der Warnstorfschen Beurteilung

meines Sph, pseudoturgidum seine ungenaue Wiedergabe auffällig,

denn ich nenne in meiner Beschreibung die Stengelblätter »groß,

wie bei Sph. contortum«, »kleiner als bei turgidum«, »lang zungen-

förmig«, »ziemlich lang«, »mittelgroß« (im Rahmen des Sph. sub-

secundum). Die Schwankungen in den Stengelblättern, die mich

veranlaßt, die Formenreihe als nicht gut begrenzt zu bezeichnen,

deuten darauf hin, daß Sph. pseudoturgidum vielleicht aus ver-

schiedenen Formenreihen besteht und dereinst zerlegt werden kann,

aber nur nach Untersuchung eines größeren Materials. Da mir dies

bis jetzt nicht zu Gebote steht, und da ich es für falsch halte, auf

wenige oder gar eine einzige Form eine neue Formenreihe zu

gründen, so behalte ich mir die Trennung für spätere Zeiten vor.

Sollte es Warnstorf tun und etwas absondern wollen, so will ich noch

besonders darauf hinweisen, daß alsdann für den übrig bleibenden

Rest meiner Formenreihe der Name Sph. pseudoturgidum RI. er-

halten bleiben muß.

In meinem Beitrag zur Moosflora von Sachsen 1907 stelle ich

S. 238—239 noch eine Formenreihe, Sph. subcontortum RI., auf, die

Warnstorf in Sph. bavaricum Warnst. umtauft, weil es schon ein

Sph. subcontortum Hampe gibt. Ich habe allerdings das Versehen

begangen, daß ich statt Sph. pseudocontortum RI., unter dem die

Formen dieses Mooses in meinem Herbar liegen, bei der Veröffent-

lichung irrtümlicherweise Sph. subcontortum RI. schrieb.

Nun ist ja anzuerkennen, daß Warnstorf diesmal die Namens-

änderung unter dem Ausdrucke seines Bedauerns vornimmt. »Leider

war ich gezwungen, den Röllschen Namen zu ändern«, sagt er.

Aber wir kleinen Leute machten uns immer auf solche kleine Irr-

tümer aufmerksam und sahen uns nicht gezwungen, in solchen

Fällen einen Namen im Handumdrehen mit einem kühnen Feder-

strich zu ändern, sondern überließen die Änderung dem, der Jahre

lang die Formen seiner Formenreihe gesammelt und untersucht

hatte. Auch beabsichtigte Teilungen und zweifelhafte Formen teilten

wir uns gegenseitig mit.

Die alte und die neue Methode der Torfmoosforschung. 343

Und nun noch eine bescheidene Frage. Warnstorf sagt:

»Warum, so frage ich, belegt er die Formenreihe (Sph. pseudo-

turgidum) mit einem neuen Namen (sic), statt sie mit Sph. bavaricum

(Sph. subcontortum RI.), wozu sie ohne Zweifel zu rechnen sein

dürfte, zu vereinigen?« Wenn also Warnstorf mein Sph. subcon-

tortum RI. für gleichbedeutend mit meinem Sph. pseudoturgidum

hält, warum ließ er ihm nicht den Namen Sph. pseudoturgidum RI.,

sondern erfand einen neuen, Sph. bavaricum Warnst.?

Endlich möchte ich noch eine meiner Formenreihen schützen,

die ich 1886 Sph. cuspidatum Ehrh. zum Teil nannte. Später er-

setzte ich den Namen Sph. laxifolium C. M. durch die ältere Be-

zeichnung Sph. cuspidatum Ehrh. und nannte meine Formenreihe

im Einverständnis mit Schliephacke Sph. Schliephackei Rl., indem

ich mein Sph. Schliephackeanum von 1886 als Formenreihe einzog

und als var. zu Sph. Schimperi RI. stellte.

Ich war mir wohl bewußt, wie mißlich ein solcher Namenwechsel

ist, allein ich vollzog ihn aus Dankbarkeit für meinen hochverdienten

und hochgeschätzten Lehrer Schliephacke, dem zu Ehren ich 1886

eine var. dieser Formenreihe benannt hatte, die ich nun, nachdem

auch Roth die Formenreihe untersucht und ihr mehrere Formen

hinzugefügt hatte, zur Art erhob. Warnstorf nennt sie in der Be-

sprechung des Rothschen Werkchens in Nr. 15 der Botan. Zeitung

von 1906 ein totgeborenes Kind. Dadurch ist sie wohl vor dem

Umtaufen geschützt. Oder sollte Warnstorf gar sein neues Sph.

ruppinense an ihre Stelle setzen wollen? Ich kenne es nur aus der

Beschreibung und Zeichnung in Hedwigia 1908, S. 115, die der auf

Tafel X Nr. 13 bei Roth sehr ähnlich ist. Für Sph. Schliephackei

var, Roellii Schlieph. hat sich, wenn sich diese Varietät als besondere

Formenreihe erweisen sollte, bereits Roth die Priorität des Sph.

Roellii Roth vorbehalten. Doch hat's damit Zeit; ich strebe und

eile nicht nach diesem Ruhmestitel.

Auch mein Sph. Warnstorfii nannte Warnstorf seinerzeit ein

»totgeborenes Kind«. Bei meiner Rückkehr von Amerika fand ich

einige seiner Glieder von der Firma Russow et Warnstorf meinem

Sph. robustum zugeteilt, das von Warnstorf ohne Berechtigung in

Sph. Russowii Warnst. umgetauft worden war, während Russow sich

dadurch erkenntlich zeigte, daß er seiner var. gracile des Sph. acuti-

folium den Namen Sph. Warnstorfi Russ. gab. Daraufhin lehnte

Warnstorf nicht nur mein Sph. Warnstorfii ab, sondern taufte auch

mein Sph. robustum in Sph. Russowii um, gleichsam zwei Fliegen

mit einer Klappe schlagend. Wenn nun heute Warnstorf mein Sph.

Schliephackei ein totgeborenes Kind nennt, weil es schon ein Sph.

Schliephackeanum RI. gegeben hat, so vergißt er diese Tatsachen und

vergißt auch, daß alsdann das Sph. Warnstorfii Russ. auch ein tot-

344 Röll.

geborenes Kind wäre, weil ich bereits einer Formenreihe diesen

Namen gegeben hatte.

Um nicht zu den »Prioritätsfanatikern« gerechnet zu werden,

die Warnstorf auf Seite 338 seiner Flora der Mark verspottet, wider-

stehe ich der Versuchung, des weiteren über eine Art der Prioritäts-

verletzung zu reden, die darin besteht, die zerstreut veröffentlichten

Einzelbeobachtungen und gelegentlichen Urteilsäußerungen anderer

ohne Angabe des Autors als etwas Selbstverständliches zu ver-

werten oder als Selbstgefundenes hinzustellen. Ich habe mich be-

reits bei gegebener Gelegenheit in meinen Arbeiten dagegen aus-

gesprochen und will daher nur einige Bemerkungen darüber machen,

die mir die letzte Arbeit Warnstorfs nahelegt.

Schon Schliephacke und Jensen haben 1882 und 1883 darauf hin-

gewiesen, daß verschiedene Formenreihen gleiche oder ähnliche Varie-

täten bilden, die J. analoge oder korrespondierende Varietäten nennt.

Ich fand später die von mir in meinen Arbeiten öfter erwähnte und

kurzweg als Mimikry bezeichnete Tatsache, daß Torfmoose und Laub-

moose verschiedener Formenreihen, wenn sie in einem Rasen zusammen

wachsen, durch den ausgleichenden Einfluß der gleichen physikalischen

Eigenschaften des Standorts eine gegenseitige, sogenannte »konver-

gente« Anpassung zeigen und einander täuschend ähnlich werden

können. In seiner Arbeit von 1907 sagt nun Warnstorf Seite 87:

»Ist es doch eine bekannte Tatsache, daß man in demselben

Sphagnumrasen oft die heterogensten Dinge vereinigt findet, die dann

gewöhnlich auch einen ähnlichen Habitus angenommen haben.« Allein

vor Tisch las man es anders, z.B. 1903 auf Seite 402 seiner Flora

der Mark, wo er sagt: »In Finland kommen diese drei Typen

(Sph. Jensenii, Sph. annulatum und Sph. propinguum) fast immer

untereinander in Gesellschaft des Sph. Dusenii vor und nehmen

dann merkwürdigerweise mehr oder weniger gleichen Habitus an.«

Noch früher hatte er, als ich ihn auf diese Mimikry aufmerksam ge-

macht und ihm einige charakteristische Rasen übersandt hatte, diese

mit einem Lieblingsausdruck als »Sammelsurium« bezeichnet. Ich

war entsetzt über diese unerwartete Zurückweisung und würde sie

nicht erwähnen, wenn die Eigentümlichkeit der Mimikry nicht oft

zu Irrtümern und Verwechselungen führte. Wie oft wurden zwei

Bruchstücke eines Moosrasens verschieden bestimmt, weil in dem

einen die eine, im anderen die andere Formenreihe vorherrschte.

Was haben Herbarbruchstücke, vorzüglich wenn sie aus dritter Hand

stammten und gar nicht aus der Hauptform, sondern aus einer bei-

gemengten bestanden, nicht schon für Unheil angerichtet! Ich

glaube, daß man ihnen ebenso den Streit um die Bezeichnung von

Sph. laricinum oder contortum, robustum oder Russowii, wie auch

Die alte und die neue Methode der Torfmoosforschung. 345

den Mißkredit der auf einzelne Herbarproben gegründeten Arten

und endlich die Beschuldigungen ungenauer Untersuchung zum

großen Teil zuschreiben kann.

Warnstorf bezeichnet als einen Vorzug seiner Artentypen seine

»vollkommenen und der heutigen sphagnologischen Wissenschaft

entsprechenden« Diagnosen. Wie er sich mit dieser Annahme im

Irrtum befindet, das habe ich bereits in meinem Aufsatz »Über

Sph. turgidum RI.« gezeigt. Sowohl wenn sie kompilatorischen

Charakter tragen und nicht durchweg auf eigener Untersuchung be-

ruhen, wie auch dann, wenn sie auf ein Herbarpröbchen gegründet

sind, ist ihr wissenschaftlicher Wert kein großer. Die vollkommenste

Diagnose ist kein Ersatz für die mangelnden Formen. Es ist leicht

eine solche Diagnose herzustellen; viel schwerer und ‚zeitraubender

ist die Untersuchung zahlreicher Formen; diese sind die Bedingung

aller Formenreihen, aller Diagnosen, aller Systematik. Eine Formen-

reihe ohne Formen ist ein Widerspruch, eine Diagnose ohne Formen

auch. Beide erhalten erst Inhalt und Umfang durch ihre Formen;

beide müssen das Endergebnis eines langen, oft jahrelangen Studiums

einer großen Anzahl von selbst beobachteten Formen, nicht eine

schablonenartige Beschreibung einer einzigen Form darstellen. Bei

den höheren Pflanzen und selbst bei den Laubmoosen ist die auf

eine Form gegründete Diagnose schon eher erlaubt, denn diese

Pflanzengruppen haben, vielleicht mit Ausnahme der Harpidien,

weniger Varietäten und Formen als die Torfmoose und zeigen daher

bestimmtere Grenzen. Bei den amphibienartig in Wäldern, Wiesen,

Sümpfen, Mooren und Gewässern, im Trockenen und im Feuchten

lebenden formenreichen und veränderungsfähigen Torfmoosen ist das

aber nicht der Fall. Dieser Formenreichtum der Torfmoose ist mir

auch in den nordamerikanischen Mooren, Seen und Urwäldern

aufgefallen. Darüber habe ich in der Hedwigia 1893, Heft 4, aus-

führliche Mitteilungen gegeben, die ich, entgegen der geringschätzigen

Kritik Warnstorfs, heute noch aufrecht erhalte. Diese zahlreichen

amerikanischen Torfmoosformen haben großen Wert für meine

Formenreihen gehabt und sie auf die vorzüglichste Weise ergänzt

und vervollkommnet. Für die Warnstorfschen starren Diagnosen

waren sie um so unangenehmer und daher für ihn ein Stein des

Anstoßes. Die einzelnen Formen sind die Säulen einer Formenreihe

und die Bedingung ihrer Diagnose. Die auf eine oder wenige

Formen gegründete Diagnose ist eine unsichere, ist ein schwankender

Bau. Ich habe als eine solche unsichere Diagnose z. B. die des

Warnstorfschen Sph. crassicladum in meinem Aufsatz über Sph. tur-

gidum RI. in der Allg. botan. Zeitschrift 1907, Nr. 12, angeführt.

346 Röll.

Man könnte die Beispiele vermehren. Die in solchen Artdiagnosen

als charakteristisch aufgestellten Merkmale werden bei den ihnen

folgenden Beschreibungen gar oft wieder aufgehoben oder beschränkt,

oder gar ins Gegenteil umgewandelt. So schreibt Warnstorf z. B.

in seiner Kryptogamenflora der Mark 1903 in der Diagnose des

Sph. Dusenii Jens.: »Außenporen stets in großer Zahl vorhanden«

und einige Seiten später bei der var. plumosum Warnst.: »Außenporen

bald sparsam, bald zahlreich«, und bei var. macrocephalum Warnst.:

»Poren auf der Innenfläche so gut wie fehlend, außen sehr zahlreich«.

Von seinem Sph. rufescens schreibt er 1893 in seiner Charakteristik der

Torfmoose: »Poren der Astblätter auf beiden Blattseiten sparsam«,

während er es 1903 in seiner Kryptogamenflora zu den auf beiden

Seiten reichporigen Arten stellt. Roth hat neuerdings gefunden, daß

auch Sph. balticum var. polyporum W. nicht immer reichporige,

sondern bei schwimmenden Formen armporige Astblätter hat, sowie

laricinumähnliche Stengelblätter, so daß er die ursprüngliche Be-

zeichnung Sph. balticum var. livonicum Russ. (S. livonicum Roth)

für richtiger hält. Ich erwähnte schon in meinem Aufsatz über die

neuesten Torfmoosforschungen in der Österr. botan. Zeitschrift 1907,

Nr. 3 u. f., daß ich bei den von Warnstorf herausgegebenen Sub-

secunda gefunden, daß die Porenverhältnisse der Astblätter den an-

gegebenen Diagnosen meist nicht entsprechen, und daß andere

Sphagnologen dasselbe festgestellt haben, und sage dort Seite 7:

»Ich mache daraus Warnstorf keinen Vorwurf ; denn an der Un-

regelmäßigkeit der Porenbildung ist die Natur schuld, die bei der

Bildung der Astblattporen keine Regel einhält, sondern sie den

äußeren Verhältnissen anpaßt. Sie dürfen aber deshalb auch für

die systematische Abgrenzung nicht als ausschlaggebend, sondern

nur in zweiter Reihe in Betracht kommen.« Diese Ansicht habe ich

auch schon in meiner Systematik 1886 ausgesprochen und die große Ver-

änderungsfähigkeit der Porenbildung aus dem Stand der Astblätter

erklärt, durch den sie viel mehr den äußeren Einflüssen ausgesetzt

sind, als die geschützteren Stengelblätter, die daher für die Bildung

der Formenreihen größere Bedeutung haben. Die auf eine Form

gegründeten Artentypen sind daher trotz ihrer scheinbar vollkommenen

Diagnosen keine Formenreihen. Ich glaube, Warnstorf täuscht sich 2

ebenso über die Vollkommenheit seiner Diagnosen, wie über die seiner

Artentypen. Kein Artentypus und keine Diagnose hat sich bisher bei

den Torfmoosen als konstant erwiesen. Sie sind sämtlich zum Teil

von Warnstorf selbst mit der Zeit geändert worden, von Sph. acuti-

folium und cymbifolium bis auf cuspidatum, robustum und subsecun-

dum. Konstante Artentypen sind eine Täuschung. Die Grenzen unscrer

Formenreihen sind konventionelle, Ich bestreite, daß die Grenzpfähle

der Warnstorfschen Arten konstante sind. Daher ist es auch nicht,

Die alte und die neue Methode der Torfmoosforschung. 347

wie Warnstorf meint, »vollkommen gleichgültig, wie man diese syste-

matischen Einheiten nennen will, ob Formenreihen, Formenkreise,

Formenkomplexe, Formengruppen, Artentypen oder Arten«, sondern

Artentypen und Formenreihen sind durch ihre Entstehungsweise wie

durch ihre Tendenz gleich verschiedene Begriffe. Ich erkenne gern an,

daß Warnstorf meiner Anschauung in seiner letzten Arbeit mehr als je

entgegenkommt und seine Arten nun auch als Formenreihen auffaßt,

aber schon im nächsten Satz widerspricht er sich, wenn er sagt, er

bilde seine Formenreihen so, daß er »einen gemeinsamen Mittel-

punkt, einen gemeinsamen Kıystallisationspunkt« sucht, »um den

sich ihre oft zahlreichen Formen gruppieren. Umgekehrt ist die

richtige, die neue, die wissenschaftliche Methode. Man muß erst

hinausgehen und die zahlreichen Formen sammeln, sie dann alle

mitsamt den Zwischenformen untersuchen und sie dann erst zu

Formenreihen ordnen. Dann erhält man keinen Krystall mit einem

Mittelpunkt, sondern eine Formenreihe ohne diesen. Denn wollte

man der Reihe auch einen theoretischen Mittelpunkt geben, so

würde dieser schon durch die nächste neuentdeckte Form verschoben

werden. Das Warnstorfsche Beispiel des Krystalls paßt daher nicht

auf die Formenreihe, die ich schon früher viel besser mit einem

Zweig verglichen habe, der ein Teil eines Stammbaumes ist. Man

könnte sich die Formenreihen auch unter dem Bilde eines Charnier-

Maßstabes denken, dessen Glieder ein Stück nebeneinander her

laufen, oder als eine Kette, deren Glieder in- und übereinander

greifen und neutrale Zonen umschließen, oder mit ineinander ge-

schachtelten Gliedern, wie beim Schachtelhalm. Die sogenannte

rückschreitende Metamorphose zeigt ein ähnliches Übergreifen von

Formen in die Nachbargruppen. Die Warnstorfschen Artentypen

sind keine Formenreihen. Auch die meisten Artentypen seiner

neuesten Arbeit sind nur Diagnosen eines zufällig von einem Andern

gefundenen Exemplars, Krystalle, die nur aus einem Mittelpunkt be-

stehen, Begriffe ohne den nötigen Inhalt und Umfang, Formenreihen

ohne Formen.

Wie mechanisch und unnatürlich Warnstorf Formenreihen bildet

und wie wenig er auf die Bildung derselben aus einzelnen Formen

Wert legt, zeigt er bei der Verteidigung seiner Astblattporen-Syste-

matik Seite 86 seiner Arbeit von 1907. Dort sagt er über die Sub-

secunda: »Unter gleichen Lebensbedingungen der Pflanzen lassen

sich ohne Zwang folgende Typen der Porenbildung in den Blättern

abstehender Äste verfolgen: 1. Rückenfläche sehr reich-, Innenfläche

armporig; 2. Rücken- und Innenfläche reichporig; 3. Innenfläche reich-,

Rückenfläche armporig; 4. Rücken- und Innenfläche armporig; 5. beide

Blattflächen porenlos, nur die Rückenfläche bisweilen mit einzelnen

Resorptionslöchern.«

348 Röll.

In dieses ad hoc gebildete, künstliche Schema sollen nun die

Formenreihen eingezwängt, oder es sollen neue gebildet werden ohne

Rücksicht auf ihre Natur und ihre Verwandtschaftsverhältnisse, nur

zu dem Zweck, einen »lichtvollen Bau« konstanter Typen herzustellen.

Und das soll Naturforschung sein. Heißt das nicht vielmehr der

Natur Gewalt antun? Gibt das nicht ein ganz falsches Bild von

der Natur? Durch eine solche Methode der Artbildung verspottet

man gleichsam die Natur. Man könnte sie die Methode der grauen

Theorie nennen. Durch sie wird die Qualität der Formenreihen zu

Gunsten der Quantität herabgedrückt.

Noch ein großer Unterschied gegenüber meiner Auffassung findet

sich in der Warnstorfschen Arbeit. Ich denke mir, eine Formenreihe

soll in erster Linie ein wahres, der Natur und der Wirklichkeit ent-

sprechendes Bild geben. Warnstorf will dagegen weniger ein wahres,

als ein »klares« Bild der Formenreihe herausbekommen, In diesem

Bestreben sind ihm die vielen Formen hinderlich. Darum hat er

nicht nur in seinen früheren Arbeiten so geringschätzig über sie

geurteilt, sondern auch in seiner letzten Arbeit wieder. Vollends

die das klare Bild störenden Zwischenformen sind ihm ein Greuel;

er sieht in ihnen Parias, die keine Berechtigung des Daseins haben,

die nicht »typisch« sind und darum nicht in das »feste Gefüge«

seines Systems passen würden und schon aus diesem Grunde

ignoriert werden können oder müssen. Ein System aber, dessen Arten-

typen nur auf die einzige Säule einer forma typica gestützt sind,

kann nur, auch wenn es als »lichtvoll gegliederter Bau« erscheint,

ein Scheingebäude sein, äußerlich glänzend, aber innen leer und hohl,

mit öden Kammern und kahlen Wänden.

Klar und durchsichtig im Warnstorfschen Sinn können bei den

gegen andere Pfanzengruppen gut abgegrenzten, in sich selbst

aber sehr formenreichen und veränderungsfähigen Torfmoosen

nur die größeren Abteilungen sein, wie sie z, B. 1861 von Lindberg

und 1865 von Schliephacke und Russow aufgestellt wurden, aber

auch dies nur bedingungsweise. Die Formenreihen sind dagegen,

wie ich schon oft gezeigt habe und wie es die Natur zeigt, durch

Übergangsformen verbunden. Nur wenn man diese unbeachtet läßt

oder ausschaltet, erhält man Artentypen. Diese letzteren haben nur

Wert zur vorläufigen Bestimmung der Arten, zur Orientierung für

den Anfänger. Aber das nenne ich noch nicht Wissenschaft.

Man sollte daher eine Formenreihe und ihre Diagnose nicht »voll-

kommener und wissenschaftlicher« gestalten, als die Natur sie

bietet. In erster Reihe der wissenschaftlichen Arbeit steht die

Wahrheit, erst in zweiter die Klarheit. Daher schrieb ich schon

im Jahre 1888 in meinem Aufsatz: »Artentypen und Formenreihen

bei den Torfmoosen«: »Ich denke, der Natur gegenüber kann man

Die alte und die neue Methode der Torfmoosforschung. 349

nicht bescheiden genug sein, und wenn sie etwas unbestimmt

läßt, kann man nichts Besseres tun, als es als etwas Unbestimmtes

zu bezeichnen, gleichviel, ob andere in dieser Offenheit einen Fehler,

oder eine ungenaue Beobachtung, oder eine Ketzerei erblicken. ...

Je genauer wir untersuchen, desto mehr verwischen sich die Art-

grenzen, oder desto näher rücken sie aneinander, desto mehr zeigt

sich die Veränderlichkeit der Merkmale, und desto schwieriger und

bedeutungsloser wird die Artfrage.« Man kann noch hinzufügen:

desto schwieriger und bedeutungsloser wird auch die Artdiagnose

für die Wissenschaft.

Diese darf nicht bei der Diagnose für Anfänger stehen bleiben,

sondern muß zahlreiche Formen, auch die Zwischenformen, unter-

suchen, die Übergänge, Beziehungen und Verwandtschaftsverhältnisse

der Formenreihen ergründen. Es ist ein Widerspruch, wenn Warns-

torf Seite 89 zugibt, daß »das Studium der einzelnen Glieder einer

Formenreihe durchaus erforderlich ist« und sie doch nicht studiert,

sondern Seite 90 sagt: »Ich mache kein Hehl daraus, daß die

spätere Aufstellung einer großen Reihe von Varietäten meinerseits

besser unterblieben wäre.« Er sieht in den Formenreihen ein In-

und Durcheinanderfluten von zahlreichen Formen und bangt vor der

Verwirrung, die das zahllose Heer der Formen dem Anfänger be-

reitet. Es hat aber niemand eine größere Verwirrung auf dem

Gebiet der Sphagnologie hervorgebracht, als er. Das haben schon

die angeführten Beispiele gezeigt. Man könnte sie leicht vermehren.

Ich will nicht von seinen Kollektivspezies und dem öfteren Wechsel

in der Anordnung der Gruppen, auch nicht von seiner Astblattporen-

Systematik reden, sondern nur auf die Verwirrung hinweisen, die er

durch das unberechtigte Umtaufen der Arten und Varietäten an-

gerichtet hat. Das würde allein schon genügen, seine Verdienste in

Bezug auf die Systematik der Torfmoose auf das rechte Maß zurück-

zuführen.

Ich habe Seite 4 meiner Systematik von 1886 schon den Nach-

teil zugegeben, daß durch viele Formen die Übersicht über eine

Formenreihe erschwert wird, aber auch die Vorteile mit den Worten

hervorgehoben: »Trotz der vermehrten Zahl der einzelnen Formen

wird durch die Zusammenfassung in Formenreihen eine bessere

Übersicht gewonnen, als durch einfaches Nebeneinanderstellen ein-

zelner weniger Varietäten, und es werden außerdem durch eine solche

Anordnung die gegenseitigen Beziehungen und die Verwandtschafts-

verhältnisse der Torfmoose klarer, als dies bisher der Fall sein

konnte.« Es würde kurzsichtig sein, mich für die vermeintlichen Fehler

der Natur verantwortlich machen zu wollen. »Was wahr ist und

was falsch ist, alles hat sie gesprochen, alles ist ihre Schuld, alles

ist ihr Verdienst.« Alle ihre Formen bis in das kleinste zu er-

350 Röll,

forschen, sie nach ihrer Verwandtschaft zu ordnen und ihre Be-

ziehungen zu enthüllen, das ist die Aufgabe der Naturwissenschaft.

Nach ihrer Verwandtschaft wollen wir die Formen zusammenstellen,

aber sie nicht in einen theoretischen Typus zwingen und diejenigen

nicht wegwerfen oder verachten, die nicht in das Schema eines

Typus passen. Wem das Sammeln und Beobachten der Torfmoos-

formen zu umständlich und zeitraubend ist, der mag nach alter

Weise Artentypen bilden oder Leitfäden zur Bestimmung fertigen.

Nur mag er sich nicht mit seiner Wissenschaftlichkeit brüsten und

nicht zu seinem Irrtum noch das Unrecht fügen, auf die Arbeiten

der neuen Schule geringschätzig herabzusehen. Wir geben nicht zu,

daß unsere Formen verachtet und auch nicht, daß sie und unsere

Formenreihen umgetauft werden. Ich glaube, das können wir uns

von den Artjägern unter Verzicht auf ihre Anerkennung wenigstens

ausbitten. Jedem das Seine! —

Diese Anschauungen entsprechen denen, die ich schon 1885 in

der Flora Nr. 32 und 33 in einem Aufsatz: »Über die praktische

Begrenzung der Torfmoosformen« ausgesprochen habe, von denen der

fünfte lautet: »Das Ziel der sphagnologischen Untersuchungen kann.

nicht in der Feststellung konstanter Arten liegen; das Streben der

Sphagnologen muß vielmehr den Zweck verfolgen, unabhängig vom

Artendogma die einzelnen Torfmoosformen nach ihren verwandtschaft-

lichen Beziehungen kennen zu lernen und zu ordnen. Zu diesem Zweck

verdient dasStudium der Zwischenformen besondere Berücksichtigung. «

Da diese Grundsätze auch auf dem Gebiet der Lebermoose und

der Laubmoose und auch in den Monographien höherer Pflanzen

mehr und mehr Anerkennung finden, so gebe ich mich der Hoffnung

hin, daß sich der nächste internationale Nomenklatur-Kongreß im

Jahre 1910 mit ihnen beschäftigen werde.

Auch die Zoologen haben die Bedeutung der Übergangsformen

erkannt und durch die neue Methode der Untersuchung zahlreicher

Formen die alte Typentheorie, vorzüglich bei der Systematik der

niederen Tiere, aufgegeben. Selbst dem Mineralogen sind heute

Granit und Syenit andere Begriffe, als vordem, und zeigen desto

mehr Übergänge, je mehr Varietäten und Formen derselben man

untersucht.

Die Zeit der alten Artdogmatik ist vorüber. Man sieht die

Aufgabe der Naturforschung heute weniger in der Untersuchung der

toten, als in der Beobachtung der lebendigen Natur. Man begnügt

sich nicht mehr mit der Untersuchung von Herbarproben, sondern

beobachtet die Formen durch Jahre hindurch in der Natur und in

ihrer Entwickelung. Man verachtet die Zwischenformen nicht als

Parias, sondern sieht in ihnen gleichberechtigte Glieder einer Formen-

reihe. Man sucht durch sie die Arten zu verbinden, statt sie zu

Die alte und die neue Methode der Torfmoosforschung. 351

trennen. Die durch künstliche Diagnosen versuchte Trennung in

scharf umgrenzte Arten entspricht der Natur nicht. Man sucht daher

nicht mehr Artentypen, sondern Formenreihen. Die neue Methode

der Naturforschung fordert zwar lange und schwierige Arbeit, aber

sie führt uns aus dem Gebiet des Starren und Toten zu höheren

Gesichtspunkten, zum besseren Verständnis der natürlichen Ent-

wickelung der Pflanzenwelt und ihres Lebens.

Aus diesen Darlegungen ergeben sich folgende Gegensätze der

Warnstorfschen Anschauungen und der meinigen:

1. Den Warnstorfschen konstanten Artentypen stelle ich meine

Formenreihen entgegen.

2, Eine forma typica, d. h. einen Mittelpunkt, nehme ich für

dieselben nicht an.

3. Während Warnstorf für die Artentypen, auf die zahlreichen

Varietäten und Formen der Torfmoose wenig Gewicht legt, halte ich

sowohl für die Aufstellung als auch für die weitere Ausbildung und

Vervollkommnung der Formenreihen das Sammeln möglichst vieler

Formen, ihre Beobachtung im Freien, und zwar in den verschieden-

sten Ländern und an zahlreichen Standorten, für wichtig.

4. Ich verkenne nicht den Wert der Artentypen der Diagnosen

und der kompilatorischen Beschreibungen zur Bestimmung, betrachte

sie aber nur als Hilfsmittel zur wissenschaftlichen Forschung.

5. Ich halte es für zweckmäßig, in der Diagnose einer Formen-

reihe nur charakteristische Unterscheidungsmerkmale anzuführen.

6. Ich betrachte die Astblattporen als nebensächliche Artmerk-

male und messe der Bildung der Stengelblätter eine größere Be-

deutung bei.

7. Der Gepflogenheit Warnstorfs gegenüber, auch hinter den

Rest einer Formenreihe, von der er ein Stück abtrennte, seinen

Autornamen zu setzen oder frühere Formenreihen zu ignorieren oder

umzutaufen, bekenne ich mich zu den Wiener internationalen Regeln,

die dies verbieten.

8. Ich halte bei zweifelhaften Fällen nicht den für den Autor

einer Formenreihe, der aus einem Exemplar eine Diagnose fertigt,

sondern den, der sie aus zahlreichen Varietäten und Formen zu-

sammenstellt.

Diese Unterschiede sind zahlreiche und schwerwiegende. Aber

die Hoffnung auf eine Verständigung und aut ein Zusammenwirken zu

gemeinsamer Arbeit ist durch sie noch nicht ausgeschlossen. Be-

dingung ist nur, daß Warnstorf die von der internationalen Kom-

mission aufgestellten Prioritätsgesetze anerkennt. In Bezug auf die

352 Röll.

Methode der Forschung mag dann jeder seinen eigenen Weg gehen,

vom anderen unbehelligt. Wem das Sammeln zahlreicher Torfmoos-

formen zu umständlich und beschwerlich ist, wen es nicht in die

Sümpfe lockt, oder wer keine Lust oder keine Zeit und Gelegenheit

hat, die Moore zu durchwaten, der findet immerhin noch ein großes

Feld seiner Tätigkeit am Herbarmaterial in der Studierstube. Wie-

viel Zeit er auf die Untersuchung einer Formenreihe verwenden

kann und wieviel Formen er prüfen will, das ist seine Sache, Wer

in einer Form einen Typus sieht und von ihr eine Diagnose fertigt,

gibt vielleicht anderen Veranlassung, ähnliche Formen hinzuzufügen

und die Formenreihe auszubauen; oder wer die Untersuchungen

anderer zu einer Flora vereinigt, erwirbt sich auch ein Verdienst,

das ihm niemand schmälern wird. Wenn einer die Kreise des

anderen nicht stört, wenn wir duldsam sind, wie auf anderen Ge-

bieten, so bleibt für jede Arbeit Raum. Daß Warnstorf auf mehreren

Gebieten der Naturwissenschaft eine große Arbeit geleistet hat, habe

ich stets anerkannt. Wenn ich auch seinen zahlreichen Arten nur

wenige Formenreihen entgegenstellen kann, so fühle ich mich doch

in der unermüdlichen Arbeit mit ihm eins, Und so kann ich, wenn

ich auch zu anderen Ergebnissen gelangte, als er, doch verstehen,

daß man die persönlichen Gegensätze überwinden könnte, die durch

harte Arbeit und geistige Anstrengung auch einen Naturforscher

nachteilig beeinflussen können.

Selbst die sachlichen Gegensätze könnten bei gutem Willen

gemildert werden. Warnstorf hat ja bereits auf Seite 89 seiner

Arbeit von 1907 seine Übereinstimmung mit meinen Formenreihen,

»deren Studium in ihren einzelnen Gliedern durchaus erforderlich ist«,

ausgesprochen und auch seine Kollektivspezies von 1881 aufgegeben.

Und wenn er weiter sagt: »Ja, ich nehme jetzt als Mann von

70 Jahren keinen Anstand, zu erklären, daß ich als Mensch beim

Suchen nach Wahrheit nicht selten geirrt habe, und wenn ich

gegenwärtig nach fünfzigjährigem Naturstudium mir ein bestimmtes

Urteil auch in der Sphagnologie gebildet habe, so geschieht es in

dem Bewußtsein, der Wahrheit zwar näher gekommen zu sein, sie aber

noch lange nicht ergriffen zu haben«, so ist dadurch auch eine

Brücke zu gegenseitiger Verständigung geschlagen. Denn dieses

Bekenntnis ist auch das meinige. Ich sagte schon, daß ich als

3 Jahre jüngerer Kollege den Respekt gegen den älteren nie aus

dem Auge gelassen habe, und ich tue es auch jetzt nicht. Wenn

ich meine Formenreihen und Diagnosen für vollkommen hielte, so

wäre das ein Widerspruch in sich selbst. In ihrem Begriff liegt es

ja schon, daß sie nicht vollkommen, sondern vervollkommnungsfähig

und vervollkommnungsbedürftig sind. Ich suche sie fort und fort

durch Sammlung und Untersuchung neuer Formen zu verbessern.

{

Die alte und die neue Methode der Torfmoosforschung. 353

Das tut Warnstorf auch, ja er hat selbst in uneigennütziger Weise

die Diagnose anderer vervollständigt, ohne ihre Benennung oder

den Namen ihres Autors zu ändern. - Ich würde auch eine Ver-

besserung meiner Formenreihen und Diagnosen von seiner Seite

nicht von der Hand weisen und jede Unterstützung auf meinem

schwierigen Arbeitsfeld dankbar annehmen. Er wird es mir aber

auch nicht verdenken, daß ich mich meiner Formenreihen, die das

Ergebnis einer mühevollen Lebensarbeit darstellen, annehme und

sie verteidige, wenn sie auch nicht nach dem alten Typus gebildet

sind. Wenn auch ihre Zahl eine geringe ist, so will ich sie doch

; nicht verleugnen, weil ich hoffe, daß sie als Bausteine für die künf-

R tige Torfmoos-Systematik brauchbar sein werden. Mag jeder an

ihrem Aufbau nach seinen Kräften mitarbeiten! Wahrheit und

Gerechtigkeit sei und bleibe der Grund, auf den wir bauen.

Hedwigia Band XLV. 3

354

Mykologische Beiträge.

Von Professor Dr. Fr. Bubäk (Täbor, Böhmen) und Direktor J. E. Kabät

(Turnau, Böhmen).

(Mit 1 Textfigur.)

Vv.)

1. Phyllostieta albomaculans Kabät et Bubäk n. sp.

Flecken beiderseits sichtbar, sehr reichlich entwickelt, oberseits

weiß und trocken, unterseits lederfarbig bis braun, unregelmäßig

eckig, von den feinsten Nerven begrenzt, 1—3 mm breit, mit mehr

oder weniger entwickelter karminroter Umrandung, oft zusammen-

fließend und von der Mitte aus zerreißend,

Fruchtgehäuse oberseits, punktförmig, zu wenigen über die

Flecken zerstreut, kuglig, stark abgeflacht, 90—150 u breit, dunkel-

braun bis schwarz, von der Epidermis bedeckt, dann fast ober-

flächlich, mit einem kleinen, runden Porus geöffnet, von festem,

dunkelbraunem, kleinzelligem Gewebe.

Sporen massenhaft, ellipsoidisch, 3,5—6,5 (seltener bis 8) « lang,

2—3,5 u breit, einzellig, hyalin, mit zwei Öltropfen. Sporenträger

kurz, papillenförmig, hyalin.

Böhmen: An lebenden Blättern von Prunus PadusL. forma

hort. in Baumschulen bei Turnau, am 21. September 1905, leg. Kabät.

Die Flecken stehen auf den Blättern ziemlich dicht und bilden

dadurch fast mosaikartige Figuren von weißer, karminroter und

grüner Farbe.

Von Phyllosticta sanguinea (Desm.) Sacc. ist diese neue Phyllo-

sticta durch andere Fleckenbildung und kleinere Sporen verschieden.

2. Phyllostieta iserana Kabät et Bubäk n. Sp.

Flecken oberseits, beiderseits sichtbar, einzeln oder zu wenigen

über die Blattfläche zerstreut, seltener zu zwei oder mehreren zur

sammenfließend, von rundlicher oder rundlich-eckiger Gestalt, trocken

lederfarbig oder bräunlichgrau, mit mehr oder weniger breiter, purpur-

brauner bis fast schwarzer Umrandung, von der Mitte aus oft zer-

reißend.

?) Siehe diese Zeitschrift 1904, p. 416-421, 1905, p. 350—358, 1907, p. 283—2%8.

Mykologische Beiträge. 355

Fruchtgehäuse zahlreich, oberseits über die Flecken verteilt,

zuweilen dicht aneinander gedrängt, eingewachsen, von der Epidermis

bedeckt, und später mit kleinem, rundem, papillenförmigem Porus

durchbrechend oder oft endlich unregelmäßig aufreißend, braun,

kuglig zusammengedrückt, 120-180 „u im Durchmesser, von zartem,

großzelligem, hellbräunlichem, parenchymatischem Gewebe.

Sporen zahlreich, eiförmig, ellipsoidisch oder kurzzylindrisch,

5—8 u lang, 2-3 dick, gerade oder schwach gebogen, beiderseits

abgerundet, hyalin. Sporenträger kurz, papillenförmig.

Böhmen: An lebenden Blättern von Salix fragilis am Iser-

ufer unterhalb Groß-Rohozec nächst Turnau, am 14. Juli 1906,

leg. Kabät.

Der vorliegende Pilz ist von allen bisher von Salix beschriebenen

Phyllostieta-Arten verschieden. Auch von unserer Phyll. salicina

(siehe II. Beitrag, diese Zeitschr. 1905, p. 351) weicht er gänzlich ab.

3, Asteroma Spiraeae Kabät et Bubäk n. sp.

Flecken beiderseits sichtbar, über die Blattfläche zerstreut, mehr

oder weniger rundlich, 6—10 mm im Durchmesser, braun, oft von

einem schmalen, undeutlichen, gelblichen Hofe umgeben oder ohne

denselben, zuweilen zusammenfließend.

Fibrillen von der Mitte der Flecken ziemlich regelmäßig aus-

strahlend, schwarz, zahlreich anatomosierend, an den Enden blasser

gefärbt oder fast gelblich, oft über den Fleckenrand spinnwebartig

hinübergreifend

Fruchtgehäuse nicht beobachtet.

Böhmen: An absterbenden Blättern von Spiraea chamaedy-

folia in Anlagen bei Bad Wartenberg nächst Groß-Skal, am 12, Ok-

tober 1906, leg. Kabät.

4. Ascochyta Podagrariae Bres.

Flecken oberseits von verschieden rundlicher oder unregel-

mäßliger Form, bräunlich bis dunkelbraun, verschieden groß, oft

zusammenfließend und größere Blattpartien bedeckend, nicht deutlich

begrenzt, meist mit einem gelben oder ockerfarbigen Hofe, endlich

schmutzig aschgrau sich verfärbend.

Fruchtgehäuse beiderseits, meistens aber oberseits, auf den

Flecken zerstreut oder gruppiert, gegen durchfallendes Licht als gelbe

Pusteln durchscheinend, in die Blattsubstanz eingewachsen, von der

Epidermis bedeckt, feucht beiderseits etwas hervorgewölbt, kuglig

abgeflacht, 120--200 u im Durchmesser, ockerfarbig oder hellbraun,

mit kleinem, rundem, kurz papillenförmigem Porus durchbrechend

oder unregelmäßig aufreißend, von dünnwandigem, großzelligem,

hellockerfarbigem, parenchymatischem Gewebe.

23*

356 Fr. Bubäk und ]J. E. Kabät.

Sporen zahlreich, zylindrisch, 20 —28 u lang, 7—10 u breit, beider-

seits abgerundet, gerade oder verschiedenartig gebogen, mit einer

Querwand in der Mitte oder außerhalb derselben, daselbst gewöhnlich

eingeschnürt, manchmal biskuitförmig, gewöhnlich mit zwei großen

und vielen kleineren Öltropfen in jeder Zelle. Sporenträger kurz,

dick, zylindrisch.

Böhmen: An lebenden Blättern von Aegopodium Poda-

graria bei Turnau, am 17. Oktober 1906, leg. Kabät.

Wir wollten den vorliegenden Pilz anfangs als neu beschreiben,

da die Sporen stark von der Beschreibung Bresadolas abweichen.

Als wir aber durch die Gefälligkeit des Herrn W. Krieger Vergleichs-

material erhielten, haben wir uns überzeugt, daß unser Pilz nur ein

reiferes Stadium von Ascochyta Podagrariae Bres. darstellt. Krieger

sammelte sein Material am 17. August, also um einen Monat früher.

5. Ascochyta Aeseuli Kabät et Bubäk n. sp.

Flecken oberseits, beiderseits sichtbar, sehr unregelmäßig, sehr

groß, zusammenfließend und große Blattpartien bedeckend, gelblich,

später braun, oft gelb umsäumt, bald: zerreißend.

Fruchtgehäuse oberseits, zerstreut oder herdenweise, manchmal

kreisförmig gestellt, kugelig-zusammengedrückt, bräunlich bis dunkel-

braun, 80—120 u im Durchmesser, eingewachsen, von der Epidermis

bedeckt, mit kurzem, zylindrischem Porus durchbrechend, von hell-

bräunlichem, großzelligem, parenchymatischem Gewebe.

Sporen zahlreich, ellipsoidisch oder zylindrisch, 12—22 u lang,

6,—8,5 u breit, beiderseits abgerundet, gerade oder selten schwach

gebogen, in der Mitte oder nahe derselben mit einer Querwand, bei

derselben nicht oder nur wenig eingeschnürt, manchmal eine Zelle

breiter als die andere, gelblich.

Sporenträger konisch-papillenförmig, breit, den Sporenzellen

ähnlich, bräunlich,

Böhmen: Auf lebenden Blättern von Aesculus Hippo-

castanum forma bicolor Hort. in Anlagen bei Turnau, am

17. Juli 1906, leg. Kabät.

6. Ascochyta grandispora Kabät et Bubäk n. sp.

Flecken blattoberseits, auch blattunterseits sichtbar, rundlich

oder rundlich-buchtig, 2—-5 mm im Durchmesser, vereinzelt oder zu

wenigen über die Blattfläche zerstreut, seltener zusammenfließend,

rotbraun, ockerfarbig oder braun, scharf begrenzt, mit sehr schmalem,

gelblichem Hofe.

Fruchtgehäuse oberseits, spärlich auf den Flecken zerstreut, punkt-

förmig, eingewachsen, mit kleinem, rundlichem Porus durchbrechend,

kugelig, 80—150 « im Durchmesser, braun, von großzelligem, dünn-

wandigem, hellbraunem, parenchymatischem Gewebe.

e°

Mykologische Beiträge. 357

Sporen länglich bis zylindrisch, 18—28 u lang, 6—10 u breit,

gerade, beiderseits abgerundet, mit einer Querwand in der Mitte

oder nahe derselben, bei derselben gar nicht oder mehr weniger ein-

geschnürt, hyalin.

Böhmen: Auf lebenden Blättern von Symphoricarpus

orbiculatus Mönch in Anlagen bei Turnau, am 1. Juli 1906, leg.

Kabät.

7. Aseochyta Lappae Kabät et Bubäk.

Flecken blattoberseits, unten nur durchscheinend, über die Blatt-

fläche zerstreut, rundlich oder buchtig, auch eckig, braun oder

schwärzlich, von der Mitte aus schmutzig-weiß oder aschgrau ein-

trocknend und zerreißend, 2—10 mm breit, manchmal konzentrisch

gefurcht, oft zu großen Flächen zusammenfließend.

Fruchtgehäuse oberseits zerstreut oder zu mehreren aneinander-

gedrängt, eingewachsen, linsenförmig, hellbraun, 100—150 « im Durch-

messer, mit kleinem, rundem, papillenförmigem Porus durchbrechend,

von hellbraunem, großzelligem, parenchymatischem Gewebe.

Sporen zylindrisch, 5—10 « lang, 3-4 u breit, gerade, an den

Enden abgerundet, ‚lange einzellig, endlich mit einer Querwand in

der Mitte, bei derselben nicht oder nur wenig eingeschnürt, oft eine

Zelle dicker als die andere, hyalin, oft mit körnigem Inhalt. Sporen-

träger papillenförmig.

Böhmen: Auf lebenden Blättern von Lappa minor DC. bei

Jungbunzlau, am 11. September 1906, leg. Kabät.

Von Phyllosticta Lappae Sacc. ist der vorliegende Pilz sicher

verschieden und zwar durch größere Pykniden wie auch die Sporen.

8. Ascochyta pallida Kabät et Bubäk n. sp.

Flecken beiderseits deutlich sichtbar, rundlich oder unregelmäßig,

hellockerfarbig bis hellbraun, nicht begrenzt, verschieden groß, oft

zusammenfließend und größere Blattpartien, besonders an den Blatt-

rändern, bedeckend.

Fruchtgehäuse oberseits meist zerstreut, zuweilen gehäuft oder

zu mehreren dicht aneinander gedrängt, von der Epidermis bedeckt,

beiderseits etwas hervorragend, mit kleinem, schwach dunklerem,

papillenförmigem Porus durchbrechend, kugelig-abgeflacht, blaß bis

bräunlich, 100—190 u im Durchmesser, von sehr zartem, großzelligem,

blaßbraunem, parenchymatischem Gewebe.

Sporen länglich bis zylindrisch, 6—9 u lang, 3—4 u breit, beider-

seits abgerundet, gerade, selten etwas gebogen, mit einer Querwand

in der Mitte, bei derselben gar nicht er nur wenig eingeschnürt,

hyalin.

Sporenträger hyalin, konisch-papillenförmig.

358 Fr. Bubäk und J. E. Kabät.

Böhmen: Auf lebenden Blättern von Acer platanoides_L.

forma bicolor Hort. in Baumschulen bei Turnau, am 27, Juni 1906,

leg. Kabät.

9. Ascochyta Pruni Kabät et Bubäk n. sp.

Flecken blattoberseits, auch unterseits sichtbar, rundlich, rundlich-

eckig oder von unbestimmter Form, oft undeutlich, braun, dann

aschgrau, trocken, oft zu größeren Flecken zusammenfließend, meist

ohne Umrandung oder undeutlich purpurbräunlich umsäumt.

Fruchtgehäuse oberseits mehr oder weniger zerstreut, zuweilen

sehr dicht stehend oder zu mehreren zusammenfließend, eingewachsen,

von der Epidermis bedeckt und beiderseits hervorgewölbt, kugelig-

abgeflacht, 120—180 u im Durchmesser, hellbraun, mit kleinem,

rundem, papillenförmigem Porus durchbrechend, von ziemlich festem,

hellbräunlichem oder gelblichem, parenchymatischem Gewebe.

Sporen zylindrisch, 7—11 u lang, 3,5—4 u breit, beiderseits ab-

gerundet, gerade, selten wenig gebogen, mit einer Querwand in der

Mitte oder nahe derselben, nicht oder nur wenig eingeschnürt, hyalin,

mit zwei Öltropfen.

Sporenträger breit, konisch-papillenförmig, gelblich.

Böhmen: Auf absterbenden Blättern von Prunus Padus in

Baumschulen in Turnau und am Libunkaufer nächst Pele$an, im

Oktober 1906, leg. Kabät.

10. Ascochyta populicola Kabät et Bubäk n. sp.

Flecken oberseits, vereinzelt oder über die Blattfläche zerstreut,

rundlich, rußfarbig oder braun, schmutzig-aschgrau verblassend und

eintrocknend, oft mehr oder weniger deutlich gezont, 2-10 mm

breit, mit dunkelbrauner Umrandung, oft zusammenfließend.

Fruchtgehäuse oberseits, zerstreut oder herdenweise, oft zu

mehreren dicht aneinandergedrängt oder zusammenfließend, braun,

kugelig, von der Seite oft zusammengedrückt, und dann höher als

breit, 80—150 „ im Durchmesser, im Mesophyll sitzend, mit kleinem,

rundem Porus durchbrechend, von ziemlich dichtem, dunkelbraunem,

parenchymatischem Gewebe.

Sporen zylindrisch, 6—11 u lang, 3—4 u breit, gerade oder

etwas gebogen, lange einzellig, dann mit einer Querwand in der

Mitte, bei derselben gar nicht oder mehr weniger eingeschnürt,

beiderseits abgerundet, hyalin, mit zwei bis vier Öltropfen.

Sporenträger breit papillenförmig, gelblich.

Böhmen: Auf absterbenden und abfallenden Blättern von

Populus alba in Baumschulen in Turnau, am 9. Oktober 1906, leg.

Kabät.

Mykologische Beiträge. 359

11. Ascochyta Scerophulariae Kabät et Bubäk n. sp.

Flecken oberseits, auch unterseits sichtbar, rundlich oder un-

regelmäßig und dann groß, oft konzentrisch gezont, lederfarbig oder

bräunlich, von der Mitte aus eintrocknend, ohne Umrandung, zuweilen

zusammenfließend.

Fruchtgehäuse oberseits, zerstreut, punktförmig, schwarz, anfangs

von der Epidermis bedeckt, endlich dieselbe zerreißend und fast

oberflächlich, kugelig oder wenig abgeflacht, 120—180 « im Durch-

messer, mit kleinem, runden Porus geöffnet, von festem, dunkel-

braunem, ziemlich großzelligem, parenchymatischem Gewebe.

Sporen zylindrisch, beiderseits abgerundet, gerade, 8—12 u lang,

3,5—4 u breit, mit einer Querwand in der Mitte, bei derselben nicht

eingeschnürt, hyalin, mit zwei Öltropfen in jeder Zelle.

Sporenträger breit, konisch-papillenförmig.

Böhmen: Auf lebenden Blättern von Scrophularia nodosa

bei Turnau, am 23. Oktober 1906, leg. Kabät.

12. Ascochyta Spiraeae Kabät et Bubäk n. sp.

Flecken beiderseits sichtbar, rundlich oder unregelmäßig, von

verschiedener Größe, einzeln oder zu mehreren zusammenfließend,

dunkelbraun, oft mehr oder weniger deutlich gezont, gewöhnlich

ohne Umrandung, seltener purpurbraun umsäumt.

Fruchtgehäuse meist unterseits, seltener oberseits, dicht zerstreut,

zuweilen gehäuft oder dicht aneinandergedrängt, manchmal fast kreis-

förmig angeordnet, gegen das Licht als hellockergelbe Punkte durch-

scheinend, in die Blattsubstanz eingewachsen, von der Epidermis

dauernd bedeckt, dieselbe auftreibend, mit unregelmäßigem Porus

geöffnet, kugelig-linsenförmig, 100—200 u im Durchmesser, braun,

von lockerem, dünnwandigem, weitzelligem, parenchymatischem

Gewebe.

Sporen massenhaft, kurzzylindrisch, oft biskuitförmig, 5-11 u

lang, 3—4,5 u breit, gerade, seltener schwach gebogen, in der Mitte

oder nahe derselben mit einer Querwand, bei derselben nicht ein-

geschnürt, an den Enden abgerundet, hyalin.

Böhmen: Auf absterbenden und abfallenden Blättern von Spiraea

chamaedryfolia bei Dolänky nächst Turnau, am 25. Oktober 1906,

leg. Kabät.

13. Ascochyta Symphoriae Kabät et Bubäk n. sp.

Flecken oberseits, rundlich oder ganz unregelmäßig, verschieden

groß, zuweilen zusammenfließend und größere Blattpartien bedeckend,

schwarzbraun bis schwarzgrau, eintrocknend, ohne Umrandung oder

seltener dunkler umsäumt.

Fruchtgehäuse über die Flecke und um dieselben zerstreut, ein-

gewachsen, von der Epidermis bedeckt, beiderseits etwas hervor-

360 Fr. Bubäk und ]J. E. Kabät.

ragend, gegen das Licht gelb durchscheinend, oberseits mit kleinem,

rundem Porus oder unregelmäßiger Öffnung durchbrechend, braun,

kugelig, 65 « breit oder linsenförmig, 120—165 « im Durchmesser,

von zartem, großzelligem, hellockerfarbigem (auf Schnitten fast

hyalinem), parenchymatischem Gewebe.

Sporen zahlreich, zylindrisch, 8—13 u lang, 3—4 u breit, beider-

seits abgerundet, gerade oder selten etwas gebogen, lange einzellig,

endlich mit einer Querwand in der Mitte oder nahe derselben, nicht

eingeschnürt oder oft biskuitförmig, hyalin, mit körnigem Inhalte.

Böhmen: Auflebenden und welkenden Blättern von Symphori-

carpus (Symphoria) racemosa in Gärten und Anlagen in Turnau,

am 9. Oktober 1906, leg. Kabät.

14. Ascochyta syringicola Bubäk et Kabät n. Sp.

Flecken oberseits, beiderseits sichtbar, über die Blattfläche zer-

streut, zuweilen zu mehreren zusammenfließend, klein, rundlich-eckig,

lederfarbig, mit dunkler, purpurbrauner Umrandung.

Fruchtgehäuse oberseits, punktförmig, zu wenigen über die F lecke

zerstreut, eingewachsen, dauernd von der Epidermis bedeckt und

mit kleinem, runden Porus durchbrechend, kuglig, wenig abgeflacht,

110—180 « im Durchmesser, bräunlich bis dunkelbraun, von zartem,

hellbräunlichem, großzelligem, parenchymatischem Gewebe,

Sporen ellipsoidisch oder zylindrisch, 18--26 u lang, 6—9 u breit,

gerade oder etwas gebogen, mit einer Querwand in der Mitte oder

nahe derselben, daselbst mehr oder weniger eingeschnürt, schwach

rauchgrau.

Sporenträger papillenförmig, gelblich.

Böhmen: Auf lebenden Blättern von Syringa vulgaris in

Gärten bei Turnau, am 23. Juni 1906, leg. Kabät.

Die vorliegende neue Art ist eine ausgezeichnete neue Form,

welche von Ascochyta Syringae Bresadola durch andere Flecken-

bildung, andere Fruchtgehäuse, besonders aber durch größere Sporen

noch verschieden ist.

15. Septoria syriaca Kabät et Bubäk n. sp.

Flecken oberseits, unterseits durchscheinend, über die Blattfläche

reichlich verteilt, klein, rundlich-eckig, schwarz, matt, anfangs erhaben,

dann eingesunken und etwas verblassend, ohne Umrandung, oft zu-

sammenfließend und fast krustenbildend.

Fruchtgehäuse oberseits, seltener unterseits, klein, zu wenigen

herdenweise oder etwas zerstreut, tief eingewachsen, dauernd von

der Epidermis bedeckt, mit kleinem, rundem oder unregelmäßigem,

manchmal papillenförmigem Porus durchbrechend und die Sporen in

dünnen, weißen Ranken entleerend, braun, kuglig, hier und wieder

wer

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Mykologische Beiträge. 361

höher als breit, 60—150 « im Durchmesser, ziemlich dünnwandig,

von dunkelbraunem, parenchymatischem Gewebe.

Sporen massenhaft, nadelförmig, 20—32 . lang, 1,5 u breit, gerade

oder selten etwas gebogen, mit einer Querwand, hyalin.

Böhmen: An welkenden und absterbenden Blättern von Ascle-

pias syriaca in Baumschulen bei Turnau, am 8. Oktober 1906,

leg. Kabät.

Das rauchgraue Mycel durchdringt das Schwammparenchym, das

Palissadengewebe und unter der Epidermis bildet es eine schwarz-

braune, undurchsichtige Schicht. Deswegen sind die Flecke dauernd

schwarz und matt.

16. Staganospora Crini Bubäk et Kabät n. sp.

Flecken beiderseits über die Blattfläche zerstreut, rundlich oder

länglich, meist etwas erhaben, purpurbraun, ohne Umrandung, oft

zusammenfließend, endlich zuweilen etwas verblassend.

Fruchtgehäuse beiderseits über die Flecke oder um dieselben

zerstreut, oft dicht aneinander gedrängt oder zusammenfließend, zu-

weilen zwischen den Blattnerven fast reihenweise angeordnet, kuglig

zusammengedrückt, 150—200 u im Durchmesser, hellbräunlich bis

braun, von der Epidermis bedeckt, feucht dieselbe pustelförmig auf-

treibend, mit kleinem, runden, papillenförmigen Porus geöffnet, von

sehr zartem, dünnwandigem, großzelligem, hellbräunlichem, paren-

chymatischem Gewebe.

Sporen zahlreich, reif zylindrisch, oder spindelförmig, oft unregel-

mäßig, 16— 26,5 u lang, 5—8,5 u breit, gerade oder seltener gekrümmt,

mit 3 (selten 5) Querwänden, bei denselben gewöhnlich leicht ein-

geschnürt, beiderseits abgerundet-verjüngt, hyalin; unreife Sporen

ein- bis zweizellig, kleiner.

Sporenträger dick, konisch papillenförmig, gelblich.

Böhmen: Auf absterbenden und faulenden Blättern von Crinum

Powellii (Crinum longifolium Thunberg x Crinum Moorei

Hook.) in Pflanzenschulen bei Turnau, am 6. Oktober 1906, leg. Kabät.

17. Coniothyrium rhamnigenum (Sacc.) Bubäk nov. nomen. —

Syn. Phyllosticta rhamnigena Saccardo Syll. X, p. 14.

Flecken oberseits, beiderseits sichtbar, ganz unregelmäßig, von

der Blattspitze oder von den Rändern ausgehend und größere Blatt-

partien einnehmend, dunkelbraun, ohne Umrandung, von einem mehr

oder weniger breitem, gelbem Hofe umgeben.

Fruchtgehäuse meist oberseits, seltener auch unterseits, punkt-

förmig, eingewachsen, von der Epidermis bedeckt, endlich etwas

oberflächlich, zerstreut oder herdenweise, zuweilen zu mehreren ge-

häuft, kuglig, manchmal abgeflacht, 80—160 « im Durchmesser, mit

kleinem, rundem, papillenförmigem Porus durchbrechend und die

362 Fr. Bubäk und ]J. E. Kabät.

Sporen in schwarzen oft an den Flecken anheftenden Flocken ent-

leerend.

Sporen kuglig, ellipsoidisch, eiförmig oder kurz zylindrisch,

4—9 u lang, 3—4,5 u breit, gerade oder etwas gebogen und dann

bohnenförmig, beiderseits abgerundet, einzellig, braunoliv.

Böhmen: Auf absterbenden Blättern von Rhamnus cathar-

tica zwischen Jungbunzlau und Josefstal, am 19. September 1906,

leg. Kabät.

18. Diseula Ceanothi Bubäk et Kabät n. sp.

Fruchtgehäuse zerstreut oder seltener etwas herdenweise, zuweilen

dichter aneinander gedrängt oder zu mehreren zusammenfließend,

stark abgeflacht, von der Epidermis bedeckt und durch dieselbe als

bräunliche bis schwarzbraune, kleine, im Umrisse mehr oder weniger

regelmäßig kreisförmig, durchscheinend, trocken etwas eingesunken,

feucht pustelförmig aufgetrieben, endlich die Epidermis meist unregel-

mäßig aufreißend, mit rundem Porus oder spaltenförmig geöffnet,

oben von braunem, zelligem Gewebe, unten unvollständig.

Sporen länglich bis zylindrisch, schwach sichelförmig gebogen,

seltener gerade, 13—18 u lang, 2,5—3,5 u breit, beiderseits verjüngt

oder seltener abgerundet, mit körnigem Inhalte.

Sporenträger einfach, unten strauchartig verbunden, zylindrisch,

10 u lang, 2 « dick, hyalin.

Böhmen: Auf trockenen Zweigen von Ceanothus ameri-

canus L. in Baumschulen bei Turnau, am 18, Juli 1906, leg. Kabät.

19. Cylindrosporium ariaefolium EIl. et Ev.

Dieser Pilz war bisher nur aus Nord-Amerika — Latals Co, Idaho,

leg. Horner bekannt. Herr Direktor J. E. Käbät in Turnau sam-

melte denselben in Baumschulen bei Turnau am 6. September 1906

ebenfalls auf Spiraea ariaefolia,

Der böhmische Pilz stimmt gut mit der Originaldiagnose. Die

‚Sporen sind bei demselben bis 60 u lang und mit 2-3 Querwänden

versehen.

20. Heterosporium Amsoniae Kabät et Bubäk n. sp.

Flecken oberseits, über die Blattfläche zerstreut, klein, rundlich,

rußfarbig, oft undeutlich, ohne Umrandung, zuweilen zu mehreren

zusammenfließend.

Rasen unterseits, klein, dicht, schwarz, oft zusammenfließend.

Konidienträger dicht bündelweise, aufrecht, gerade oder gekrümmt,

zylindrisch, gegen die Spitze schwächer, in der oberen Hälfte mit

einigen kräftigen Auftreibungen, nicht gezähnt, bis 500 u lang, 4 bis

6 « dick, mit einigen Querwänden, gleichmäßig olivenbräunlich,

seltener an der Spitze heller.

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Mykologische Beiträge. 363

Konidien ellipsoidisch, kurzzylindrisch oder ellipsoidisch spindel-

förmig, 25—40 u lang, 10—15 u breit, Anfang einzellig und kleiner,

reif mit ein bis drei Querwänden olivgelb oder olivgrün, dicht mit

kleinen Wärzchen besetzt.

Böhmen: Auf abgefallenen Blättern von Amsoniaangustifolia

Michx. in Anlagen in Turnau, am 8. Dezember 1906, leg. J. E. Kabät.

21. Heterosporium ferox Bubäk n. sp.

Die vorliegende neue Art wurde von mir (Bubäk) in dem

Exsiccatenwerke »Fungi imperfecti exsiccati Nr. 444« ausgegeben.

Uromyees Bäumlerianus Bubäk n. sp.

Abb. 1—4: Uredosporen; Abb. 5-8: Teleutosporen. Gez. v. Assist. Ph, C, Chlädek.

(Vergr. Ocul. Nr. 2, Obj. Nr. 8a, Tubus 140, Reichert.)

Da aber bereits von Lindau in Rabenhorsts Kryptogamenflora,

Pilze, IX. Abt. eine vortreffliche Diagnose entworfen wurde, so sehe

ich von der Veröffentlichung eigener Diagnose ab.

Der Pilz befällt Ranunculus arvensis im lebenden Zustande,

gewöhnlich sind alle oberirdischen Pflanzenteile befallen. Die krank-

haften Pflanzen verkümmern, gelangen gewöhnlich nicht zur Blüte

und sterben nach und nach ab.

Der neue Pilz ist viel gefährlicher als z. B. Heterosporium

echinulatum (Berk.).

22. Uromyces Bäumlerianus Bubäk n. sp.

Uredolager klein, rundlich, beiderseits auf den Blättern zer-

streut oder Stengel und Äste bewohnend und dann ein wenig ver-

364 Fr. Bubäk und ]J. E. Kabät.

längert, braun, bald nackt, staubig. Uredosporen rundlich, A

oder ellipsoidisch, seltener fast länglich, gelbbraun bis hellbraun),

22-33 u lang, 17—22 u breit, mit stacheliger Membran und drei

(selten vier) aequatorial gelegenen, mit kleinen, hyalinen Kappen

versehenen Keimporen.

Teleutosporenlager hauptsächlich blattunterseits oder auf

Stengeln und Ästen, ein wenig größer als die Uredolager, dunkel-

braun, bald nackt, staubig. Teleutosporen kugelig bis kurz-eiförmig,

22—27 u lang, 17—22 u breit, oben abgerundet, und daselbst mit

einer kleinen, bräunlichen Rense versehen, beim Stiel abgerundet

oder seltener schwach verjüngt, mit brauner, feinwarziger Membran.

Stiel kurz, hyalin, hinfällig.

Ungarn: Auf Melilotus albus in der Mühlau bei Preßburg,

im Oktober 1907, leg. J. A. Bäumler.

Die vorliegende neue Art gehört in den Verwandtschaftskreis

von Uromyces Anthyllidis, von welchem sie sich durch die

Form der Uredosporen, ihre Breite und die Zahl der Keimporen

unterscheidet.

Redaktion: Dr. Georg Hieronymus in Steglitz bei Berlin.

Druck und Verlag von C. Heinrich in Dresden,

"Hedwigia Band XIVIT.

Hedwigia Band XIV.

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Verlag und Druck von C.Heinrich, Dresden N

Hedwigia Band XLVN.

Verlag und Druck von C.Heinrich,Dresden-N.

Hedwigia XLVI. Tafel VIII.

Fe 17 Schiffner ad nat. del. Verlag und Druck von C. Heinrich, Dresden-N. g

Beiblatt zur „Hedwigia“

Referate und kritische Besprechungen,

Repertorium der neuen Literatur und

Notizen.

Band XLV1. September 1907, Nr. 1.

A. Referate und kritische Besprechungen.

Beck von Mannagetta, Günther. Über die Gewinnung brauchbarer

Diapositive für den naturwissenschaftlichen Unterricht. (»Lotose,

naturwissenschaftliche Zeitschrift. Prag 1907. Nr. 4, S. 61-67.

Mit 4 Textbildern.)

Verfasser befaßt sich intensiv mit Methoden, Naturkörper in bildlichen

Darstellungen beim Unterrichte vorzuführen, wenn die Objekte selbst gerade zur

Zeit des Vortrages nicht aufzutreiben sind. Diapositive sind für geringe Kosten

zu haben. Er bespricht ausführlicher folgende Kapitel: Gelatinefolien-Bilder,

Umrißfiguren auf geschwärzten Glasplatten, Erlangung von Kopien nach guten

Originalbildern und -deren Erzeugung, Mikrophotographie, Photographie von

Objekten (mit gewöhnlicher Kamera) im Freilande und im Zimmer, Aufnahme

von Vegetationsbildern in der freien Nutur, Doppeldiapositive. — Uns interessiert

hier besonders z.B. die Schönheit und Schärfe des im Texte wiedergegebenen

Bildes: Amanita muscaria Pers. zwischen Heidelbeeren an einem Waldrande bei

Hohenfurt (Böhmen) als Naturaufnahme bei gutem diffusen Lichte mit ortho-

chromatischer Platte. Matouschek (Reichenberg).

Bertel, Rudolf. Über die Verwertung des Projektionsapparates im

naturgeschichtlichen Unterrichte. (34. Jahresbericht der k.k. deut-

schen Staatsrealschule in Pilsen für das Schuljahr 1906,07.

Pilsen 1907. Im Selbstverlage der Anstalt) S. 3—14. Mit

4 Textabbildungen.

Pädagogische Winke für Lehrer, denen ein Projektionsapparat mit Bogen-

licht zur Verfügung steht, die sich nicht nur auf Botanik sondern auch auf die

anderen Zweige der Naturgeschichte beziehen. Diese Winke sind zu beherzigen,

denn es sind die erzielten Erfolge des Verfassers wirklich große.

Matouschek (Reichenberg).

Dörfler, J. Botaniker-Portraits. 3. und 4. Lieferung. Wien (J. Dörfler,

Barichgasse 36).

Die beiden neuen Lieferungen dieses verdienstvollen Werkes bringen an-

läßlich der zweihundertsten Wiederkehr des Geburtstagsfestes Linnes 20 Porträts

und zwar 'vier davon von Linn€ selbst, nach Gemälden, welche denselben im

Jugendalter, im Alter von 32, 48 und 67 Jahren darstellen, und außerdem 16

von botanischen Zeitgenossen C. v. Linn&s, und zwar zwei von A. v. Haller

(Jugendbildnis und Bildnis aus späterer Zeit), und je eins von O. Rudbeck.d. j.,

Hedwigia Band XLVIl. E

(2)

G. A. Scopoli, N. J. Frh. v. Jacquin, C. Allioni, F. H. Frh. v. Wulfen,

J. Ingen-Housz, J. Hedwig, J. Gaertner (Silhuette), J. G. Kölreuter,

J. Ch. D. v. Schreber, P.S. Pallas, F.Ehrhart, K,P. Thunberg und

J..B. A. P. Monet de Lamarck. Von jedem der Dargestellten ist zugleich

eine kurze Lebensgeschichte, eine Aufzählung der wichtigsten Publikationen

des Betreffenden, eventuell auch von Literatur, aus welcher weiteres über die

Lebensschicksale, seine wissenschaftliche Bedeutung usw. zu erfahren ist, zu-

gefügt; bei Linn auch ein Faksimile in Originalgröße der Handschrift,

bestehend in der ersten Seite eines Briefes Linnds an Jacquin, datiert vom

1. August 1759.

Die Ausstattung des Werkes, besonders die Reproduktion der Porträts ist,

wie bei den beiden ersten Lieferungen des Werkes, eine vorzügliche und läßt

nichts zu wünschen übrig. Wir wollen hoffen, daß das Werk eine genügende

Anzahl von Abnehmern finden möge, damit es in gleicher Weise fortgesetzt

werden kann. Sicherlich sollte dasselbe in keinem botanischen wissenschaft-

lichen Institut und in keinem Museum fehlen. Gr:

Engler, A. Syllabus der Pflanzenfamilien. Eine Übersicht über das

gesamte Pflanzensystem mit Berücksichtigung der Medizinal- und

Nutzpflanzen nebst einer Übersicht über die Florenreiche und

Florengebiete der Erde, zum Gebrauch bei Vorlesungen und

Studien über spezielle und medizinisch-pharmazeutische Botanik.

5. umgearbeitete Auflage. Berlin (Gebr. Borntraeger) 1907.

Kartoniert Preis M. 4.40.

Der Verfasser gibt in dem Vorwort zu der neuen Auflage dieses ja sehr

bekannten und viel benützten Buches der Hoffnung Raum, daß der Studierende

durch den Syllabus in den Stand gesetzt werde, mehr Zeit auf das Analysieren

und Zeichnen der ihm in die Hand gegebenen Objekte, als auf das Nachschreiben

zu verwenden, und daß er andererseits auch bei dem Studium im botanischen

Garten, welches ganz besonders zu empfehlen sei, den Syllabus mit Erfolg

benützen werde. Das Buch ist demnach in erster Linie für den Studierenden

bestimmt. Daß es auch dem Dozenten bei der Vorbereitung zu Vorlesungen

über systematische Botanik von großem Nutzen sein kann, haben schon viele

Lehrer an Universitäten nnd anderen Hochschulen erprobt. Die neue Auflage

wird daher sowohl von seiten der Studierenden wie von seiten der Dozierenden

freudig begrüßt werden, um so mehr als sie dem Fortschritte der Wissenschaft

entsprechend, gegenüber der letzten Auflage mancherlei Verbesserungen und

Ergänzungen enthält,

Giesenhagen, K. Befruchtung und Vererbung im Pflanzenreiche.

(Wissenschaft und Bildung; Einzeldarstellungen aus allen Gebieten

des Wissens, herausgegeben von Dr. Paul Herre. Bd. VI. 8°.

IVu. 132S. Mit zahlreichen Abbildungen.) Leipzig (Quelle & Meyer)

1907. Preis geh. M. 1.—, geb. M. 1.25.

Das kleine Buch ist aus Vorträgen, welche der Verfasser im Münchener

Volkshochschulverein gehalten hat, entstanden. Der Verfasser stellte sich im

Hinblick auf das wachsende Interesse, welches weite Kreise den Fortschritten

der Naturwissenschaften entgegenbringen, die dankbare Aufgabe, einmal die

Grundgedanken der heutigen Vererbungslehre konsequent für alle Stufen der

Entwickelungsreihe durchzuführen. Derselbe behandelt nacheinander in den

einzelnen Kapiteln 1. die ungeschlechtliche Fortpflanzung und die Übertragung

erblicher Eigenschaften durch vegetative Zellen, 2. den Befruchtungsvorgang

bei Grünalgen, 3. denselben bei Moosen und Farnen mit einerlei Sporen, 4. den-

selben bei Farnpflanzen mit zweierlei Sporen und bei den Gymnospermen,

5. denselben bei den Angiospermen und das Verhalten der erblich übertrag-

baren Merkmale, 6. den Geschlechtsverlust, Jungfernzeugung, vegetative Em-

bryonen und die Bedeutung der Vererbung für die Entstehung neuer Formen.

Zum Schluß macht er dann in einem besonderen Kapitel auf einige wissen-

schaftliche Werke aufmerksam, welche die in den vorangegangenen Kapiteln

besprochenen Tatsachen eingehender behandeln und die zugleich die Hinweise

auf die Spezialliteratur enthalten. Das auch für den Laien gut und verständlich

geschriebene Werkchen, in welchem die geschilderten Vorgänge und Form-

verhältnisse durch 31 gute Textbilder erläutert werden, ist sicher sehr geeignet,

auch in weiteren Kreisen Interesse für die zur Zeit bestehenden wissenschaft-

lichen Anschauungen über Befruchtung und Vererbung im Pflanzenreiche zu

erwecken. 4.0.

Hausrath, H. Der deutsche Wald. (Aus Natur und Geisteswelt.

Sammlung wissenschaftlich - gemeinverständlicher Darstellungen.

153. Bändchen. 8". 130 S. Mit 15 Textabbildungen und 2 Karten.)

Leipzig (B. G. Teubner) 1907. Preis geh. M. 1.—, geb. M. 1.25.

Wenn auch das vorliegende Werkchen nicht direkt in den Rahmen der

in der Hedwigia besprochenen Literatur hineinpaßt, so dürfte hier doch wohl

ein Eingehen auf dasselbe berechtigt erscheinen. Ist doch der Kryptogamen-

freund, besonders der Bryologe und Mykologe zum großen Teil darauf an-

gewiesen, sich das Material zu seinen Studien aus dem Wald zu holen und gibt

ihm dieser doch häufig die allerreichlichste Ausbeute. Abgesehen davon aber

dürfte auch für jeden Gebildeten es nützlich sein, sich über die wirtschaftliche

Bedeutung des Waldes, über die Geschichte desselben und seine naturwissen-

schaftlichen Grundlagen zu unterrichten. Dazu ist das vorliegende Werkchen

vorzüglich geeignet. In knapper, aber klarer Darstellung gibt der Verfasser

einen Überblick über Umfang, Entstehung, Bewirtschaftung und Bedeutung

unserer deutschen Wälder, wobei er immer an die geschichtliche Entwickelung

anzuknüpfen sucht, da die bestehenden Verhältnisse sich meist nur aus diesen

erklären lassen. Auch die wichtigsten Literaturangaben, aus denen eine gründ-

lichere Belehrung über die einzelnen Fragen geschöpft werden kann, wird der

Leser nicht vermissen. Das Büchlein ist demnach sehr geeignet, die Liebe zum

Wald zu fördern, und der Verfasser dürfte seinen Zweck, der ihn zur Veröffent-

lichung desselben veranlaßte, vollständig erreichen. GG;

Irsigler, Adalbert. Über die praktische Prüfung des Mikroskopes auf

seine begrenzende und auflösende Kraft. (38. Jahresbericht des

niederösterreichischen Landesrealgymnasiums in Waidhofen a. d.

Thaya über das Schuljahr 1906/07. Waidhofen a.d. Th. 1907, im

Selbstverlage der Anstalt. S. 3—20.)

Die auf physikalischer Basis ruhende Arbeit gibt in übersichtlicher Kürze

alles Nötige und Wissenswerte, zusammengestellt von einem Praktiker. Die

einzelnen Kapitel beschäftigen sich mit der Beleuchtung, den Gruppen der

Objektivsysteme, mit der Prüfungsmethode von Abbe, mit der Prüfung der

auflösenden Kraft (Probeobjekte, einzelne Gruppen der Objektsysteme), dem

Einflusse der Einschlußmittel der Diatomeen auf das Resultat der Prüfung, der

Prüfung der sphärischen Aberration, der Untersuchung der chromatischen

Aberration, der Bestimmung des Öffnungswinkels und der numerischen Apertur.

Matouschek (Reichenberg).

Knauthe, K. Das Süßwasser. Chemische, biologische und bakterio-

logische Untersuchungsmethoden unter besonderer Berücksichtigung

der Biologie und der fischereiwirtschaftlichen Praxis. 8%. V und

663 p. Mit 194 Abbildungen im Text. Neudamm (J. Neumann) 1907.

Preis brosch. M. 18.—, geb. M. 20.—.

Der Verfasser ist dem Fischerei betreibenden Landwirt bereits durch ein

Buch über Karpfenzucht, in welchem er auf Lehren über Teichdüngung und

Fütterung Gewicht gelegt hat, gut bekannt. Auch das vorliegende Werk

desselben ist im wesentlichen für den praktischen Fischzüchter bestimmt, dann

aber auch für den an der Hochschule sich für seinen Beruf vorbereitenden

Landwirt. Der Verfasser will durch dasselbe praktische Fischereiinteressenten

mit den wichtigsten einfachen, d. h. ohne kostspielige Hilfsmittel ausführbaren

chemischen Bestimmungsmethoden, vornehmlich des Wassers, dann aber auch

mit der biologischen Analyse nicht verschmutzter Gewässer bekannt machen.

Dabei betont derselbe jedoch stets in dem Buche, daß die Laboratoriumarbeit

und das Forschen im Studierzimmer durchaus nicht die Beobachtung aller be-

züglichen Vorgänge in der freien Natur ersetzen, wohl aber diese ergänzen

könne. Das Buch gliedert sich in fünf Kapitel. Im ersten wird das Wasser,

im zweiten der Boden, im dritten Tiere und Pflanzen des Wassers und Surrogate,

im vierten die Bonitierung und Nahrungsuntersuchungen von Gewässern und

im letzten Bakterien und Fermente und deren Einwirkung auf die Fischzucht

behandelt. Ein Autoren- und Sachverzeichnis beschließt dann das Buch.

Die besonders im biologischen Teile aus Mangel an positiven Unterlagen

herangezogenen Hypothesen dürften in Zukunft vielfach noch zu prüfen sein

und vielleicht auch auf Widerspruch bei anderen Erforschern desselben Gebietes

stoßen, Immerhin wird das Buch zweifellos anregend und für die Praxis auch

nutzbringend wirken, um so mehr als in den letzten Jahrzehnten das Interesse

für die Biologie des Süßwassers, die hoffentlich im Deutschen Reiche bald zum

Unterrichtsgegenstand an höheren Schulen erhoben wird, und für ihre praktische

Verwertung bei Fischerei und Fischzucht sehr zugenommen hat. G.H.

Palla, E. Über Zellhautbildung kernloser Plasmateile. (Berichte der

deutschen botanischen Gesellschaft, Berlin 1906, p. 408—414.)

Mit 1 Tafel.

Anschließend an die Arbeit: Beobachtungen über Zellhautbildung an des

Zellkernes beraubten Protoplasten (Flora 1890) befaßt sich Verfasser nochmals

mit dieser Frage und untersuchte diesmal nicht nur Pollenschläuche, sondern

auch Rhizoiden von Marchantia polymorpha und Brennhaare von Urtica dioica,

Es ergab sich, daß das Plasma solcher Rhizoidstücke (um bei Marchantia zu

bleiben), welches gar keinen Kern führte, eine Zellhaut bildete. Untersuchungen

an Oedogonium zeigten auch, daß isolierte Plasmapartien stets auch dann noch,

wenn sie kernlos geworden sind, eine Zellhaut ausbilden können, wenn

sie zur Zeit ihrer Isolierung einen zur Membranbildung verwendbaren Stoff als

Reservesubstanz enthalten. Dies sind wichtige Sätze, welche den in manchen

Handbüchern enthaltenen Satz, daß zur Zellhautbildung der Einfluß des Zellkernes

erforderlich sei, verdrängen werden, Matouschek (Reichenberg).

Penther, Arnold und Zederbauer, Emerich, Ergebnisse einer natur-

wissenschaftlichen Reise zum Erdschias-Dagh (Kleinasien). II. Bo-

tanischer Teil. (Annalen des k. k. naturhistorischen Hofmuseums in

Wien. Bd. XX. Heft 4. Wien 1907. S. 357-464. Mit 5 Tafeln.

PER

)

Die Verfasser unternahmen auf Kosten des »Naturwissenschaftlichen Orient-

vereins in Wien« im Jahre 1902 eine wissenschaftliche Reise in das genannte

Gebiet. Der vorliegende Teil ist von Zederbauer bearbeitet worden und zwar

haben die Algen Emma Lampa und der Verfasser, die Fungi F. v. Höhnel,

die Muscinex der Referent, die Hepatic»z H. v. Handel-Mazzetti, die

Lichenes ]. Steiner, die Filices und Equisetacex Zederbauer bestimmt.

Die Phanerogamen sind teils von letzterem, teils von anderen Mitarbeitern

aufgearbeitet worden. — Kryptogamen sind aus dem Gebiete bisher nur äußerst

wenig bekannt geworden, so daß hier, bis zu der Höhe von 3840 m, eine reich-

liche Beute zu finden war.

I. Alg&. 58 schon bekannte Arten gefunden.

I. Fungi. Neu beschrieben: Coleroa spinarum (auf Rhachisdornen

von Astragalus sp.), Teichospora nivalis (auf gleichem Substrate, 2900 m; Rehm,

Ascomycetes exsicc. Liefg. 33), Dothidella spinicola (auf gleichem Substrate),

Scelobelonium (Sacc. als Sektion von Belonium) nov. genus (morphologisch

mit Belonoscypha Rehm übereinstimmend, durch braune, anfänglich mit Jod

sich blau, später olivengrün-färbende Sporen und das knorpelig-gelatinöse Gehäuse

verschieden; auf gleichem Substrate), Lachnum Astragali (auf Astragalus sp.),

Stagonopsis sclerotioides (auf dem gleichen Substrate; Pykniden mündungslos),

Sph&ropsis Astralagi, Comarosporium Astragali, Leptothyrium Lunula und

Fusarium subnivale (alle auf dem Substrate Astragalus). — Bezüglich der Syste-

matik und Synonymik wäre zu erwähnen: Psilocybe subcoprophila Britzelm. ist

nur P. coprophila mit größeren Sporen. — Phomatospora cupularis (Wint.)

Höhne! ist vielleicht mit Ph. helvetica Weg. identisch. — Belonoscypha melano-

spora Rehm hat Scelobelonium melanosporum (Rehm) Höhn. zu heißen; Rehm

fand den Pilz auf Luzula in Tirol, das Vorkommen auf Astralagus des Erdschias-

Dagh zeigt die Inkonstanz der Nährpflanzen und weite Verbreitung vieler

Ascomyceten. — Teichospora-Arten sollten vergleichend untersucht werden, da

z.B. T. ignavis, dissiminata, Winteriana, solitaria, obducens, Kanlensis vielleicht

identisch sind. — Eines näheren Studiums sind auch wert die Pilze auf südeuro-

päischen und orientalischen Euphorbia-Arten.

II. Lichenes. Neu sind: Ramalina (Bitect&) papillifera Stnr. (2900 m,

anR. fraxinea sich anschließend), Peltigera rufescens Hoffm. forma n. virescens,

Caloplaca (Blastenia) esesiorufa Flag. var. n. Atlantica, Acarospora Argei (sehr

ähnlich der Sarc. cyclocarpa Jatta), Lecanora (Placodium) circinata Nyl. var. n.

nigricans (an vielen Orten), Lecanora (Eulecanora) badiella (sieht hellgefärbter

Lec. badia ähnlich, 2400 m), Lecanora (Eulec.) dispersella (3840 m und an

niedrigeren Orten), Lecanora (Eulec.) subradiosa Nyl. var. n. caulescens (bis

2900 m), Lecanora (Aspicilia) calcarea Sommerf. var. n. sphxrothallina (bis 1600 m

reichend), Lecanora (Aspicilia) intermutans Nyl. var. n, turgida (auf Lava bis

1500 m), Lecidea pungens Kbr. forma n. viridescens, Diploschistes calcareus

Stur. var. n. ccerulescens (1200 m), Namensänderung: Spharomphale

Haszlinskii Krb, hat Staurothele (Eustaurothele) Haszlinskii (Krb.) Steiner zu

lauten. Die Diagnosen der neuen Arten sind lateinisch verfaßt. Die zahlreichen

kritischen Bemerkungen werden sicher dem Spezialforscher viel Neues bieten.

IV. Muscinex. Besondere Arten oder Formen wurden nicht gefunden.

Interessant ist Grimmia plagiopoda Hedw. ad, var. arvernica (Phil.) Boub. transiens

von einer Höhe von 3840 m.

V. Hepatic&. Es wurden nur 6 Arten gesammelt.

VI. Filices und VIL Equisetacezx zeigen schon bekannte Arten; Equi-

setum ramosissimum Desf. wurde noch bei 1900 m gefunden.

Matouschek (Reichenberg).

(6)

Schreiber, Hans. Gewinnung und Verwendung des Torfes zu den

verschiedensten Zwecken, abgesehen von seiner Verwendung als

Brennstoff. Vortrag, gehalten in der Mitgliederversammlung des

Vereins zur Förderung der Moorkultur im Deutschen Reiche am

13. Februar 1907 in Berlin. Im Selbstverlage des. Verfassers

(Adresse: Staab bei Pilsen, Böhmen). — 27 Seiten. Gr. 8°,

Verfasser, ein gründlicher Kenner des Torfwesens und ein Praktiker,

schildert uns zuerst den schematischen Aufbau eines Hochmoores und die ver-

schiedenen Torfarten und wendet sich dann sofort der eigentlichen Aufgabe

zu. Sie zerfällt in folgende Kapitel: 1. Gewinnung und Verwendung des unzer-

kleinerten Moostorfes in Blöcken oder Ziegeln, 2. des Torfes in zerkleinertem,

trockenem Zustande (Streu und Mull), wobei beide Richtungen gleich tüchtig

beleuchtet werden. Im allgemeinen interessiert uns- hier die Angabe, daß die

Holländer nach wie vor den Weltmarkt bezüglich Torfstreu und Mull beherrschen,

daß Schweden und Norwegen rasche Fortschritte machen und daß auffallender-

weise in den deutschen Ländern eine Stagnierung mit Torfstreu als Handels-

ware herrscht, während allerdings die Streugenossenschaften und die Streu-

erzeugung für den Hausbedarf unverkennbar große Fortschritte macht. — Hier

interessieren uns als Botaniker namentlich folgende Abschnitte: Torfstreu und

Mull als Aufsaugungsmittel für Flüssigkeiten, als Filter und zu Keimapparaten,

für die Aufbewahrung und Verpackung von frischen Pflanzenteilen und zerbrech-

lichen Gegenständen, als Mittel für Wärme- und Kälteschutz, ferner Rohtorf als

Moorerde für Kulturzwecke, feuchter Torf als Medium für Nitrifikationsbakterien.

— Die Broschüre kann jedem, der sich rasch über den gegenwärtigen Stand der

Gewinnung und Verwendung des Torfes orientieren will, bestens empfohlen

werden. Matouschek (Reichenberg).

— Die Leitpflanzen der Hochmoore Österreichs. (VIII Jahresbericht

der Moorkulturstation inSebastiansberg [Böhmen] für das Jahr 1906.

S.20—72. Staab bei Pilsen 1907, im Verlage der Moorkulturstation.)

Mit 10 großen Tafeln und 18 Textabbildungen.

Folgende Pflanzenarten bezw. Gruppen werden ausführlich behandelt:

Vaccinium uliginosum und Oxycoccus, Andromeda polifolia, Ledum palustre,

Empetrum nigrum, Betula nana, Scheuchzeria palustris, Carex limosa, Lyco-

podium inundatum, Sphagnum, Aulacomnium palustre, Polytrichum, Dicranum,

Hylocomium, Cetraria islandica, Cladonia rangiferina und die weiter unten an-

geführten Arten.’ Stets werden angegeben: die Kennzeichen (oft Abbildung),

Volksnamen und Verbreitung in und außerhalb Österreichs, Lebensbedingungen,

Biologisches, Verwendung, Vertorfung (sehr interessant!), die wichtigste Literatur,

bei den Torfmoosen überdies auch der anatomische Bau. — In der Arbeit fallen

die außerordentlich instruktiven, bisher noch niemals so schön und

tadellos ausgeführten Photographien von Pflanzenformationen auf, die

sicher wert sind, als Wandtafeln vergrößert zu werden, um als allgemeiner

Lehrbehelf zu dienen, Sie haben folgende Größe: Länge 14 cm, Breite 19 cm

und stellen dar: Hochmoor (Habitusbild, Bürstling im Böhmerwalde 1140 m),

Latschenmoos (Pumilietum auf Hochmoor, Wallern im Böhmerwald 733 m),

Heidemoos (Callunetum auf Hochmoor, Krumbach in Vorarlberg, 720 m),

Rasenbinsenmoos (Scirpetum auf Hochmoor, gebildet von Scirpus cx&spito-

sus. L., ebenda), Aukätzchenmoos (Vaginetum auf Hochmoor, gebildet von

Eriophorum vaginatum, Neudorf im Erzgebirge 860 m, ein Prachtbild!), Torf-

binsenmoos (Rhynchosporetum auf Hochmoor, gebildet von Rhynchospora

(7)

alba, Seekirchen in Salzburg, 500 m), Mischwaldmoos (Arboretum auf Hoch-

moor, Mattsee in Salzburg, 510 m), Birkenmoos (Betuletum auf Hochmoor,

Kienheide im Erzgebirge, 760 m), Dratschmillenmoos (Aira flexuosa, Streu-

wiese auf Hochmoor, Sebastiansberg, 840 m), Wiesenmoos (Futterwiese auf

Hochmoor, ebenda). — Bezüglich der Bilder wende man sich an den Verfasser

und Hersteller, Direktor der Landwirtschaftlichen Winterschule in Staab bei

Pilsen, Böhmen. Matouschek (Reichenberg).

Senft, Emanuel. Über einige in Japan verwendete vegetabilische

Nahrungsmittel mit besonderer Berücksichtigung der japanischen

Militärkonserven. (Pharmazeutische Praxis 1906 Heft 2, 1907 Heft 1

u. ff.) 61 Seiten des Separatabdruckes mit 11 Textabbildungen.

In der weit über den Rahmen des im Titel genannten Inhaltes gehenden

Arbeit interessieren uns hier insbesondere die Farne, Algen und Pilze. Die

Militärkonserve Warabi (Blechschachtel) enthält die ganz jungen Farnwedel-

stengel eines Pteridiums, welche vorher gekocht wurden, wodurch die Stärke

verkleistert und der heraustretende Schleim hornartig wurde. Eine zweite

Konserve ist Konbu (— Seekraut), herrührend von Laminaria japonica Aresch.

Anschließend daran werden andere Erzeugnisse aus Meeresalgen, und zwar:

Nori (aus Porphyra laciniata und coccinea), Agar-Agar und die »Vogel-

nester« der Salanganen erläutert. Letztere sind nur als ein Erzeugnis des

Speichels dieser Vögel anzusehen, da sie bis 60°), Stickstoff besitzen. — Die

Pilze spielen in Japan eine untergeordnete Rolle. — Ausführlichst werden die

eßbaren Flechten behandelt, besonders Cladonia rangiferina, Cetraria islan-

. dica und Gyrophora esculenta Miyoshi, von welch letzterer das erstemal die

Thallus mikroskopisch untersucht wurde. — Verfasser hat in seiner Arbeit nicht

nur die gesamte Literatur verwendet, sondern auch selbst Versuche und

chemische Analysen gemacht. — Die übrigen Teile des Werkes umfassen in

ähnlicher erschöpfender Darstellung die Leguminosen (Sojabohne und die

Zubereitung aus derselben, Phaseolus, Dolichus), die Rettichkonserven (aus

Raphanus sativus hergestellt), das Zwiebelgemüse Rakkio (von Allium splendens

Wild.), die vielen Fruchtgemüsekonserven (aus Cucurbitaceen- Früchten

bestehend), Obstkonserven (von Prunus Mume), den Sake (Reiswein), den

Zwieback, Konserven aus eingesalzenem Gemüse und die Extrakt”

Sauce-Japonica. Am Schlusse folgt ein Verzeichnis der hauptsächlichsten in

Japan als Nahrungsmittel dienenden Pflanzen und ein Bild mit einer Gruppe

der japanischen Militärkonserven, wie sie in dem russisch -japanischen Kriege

verwendet wurden, Matouschek (Reichenberg).

Wettstein, Ritter von, Richard. Welche Bedeutung besitzt die Indi-

vidualzüchtung für die Schaffung neuer und wertvoller Formen?

Referat, erstattet auf dem landwirtschaftlichen Kongresse in Wien,

Mai 1907. (Österreichische botanische Zeitung. 57. Jahrg. 1907.

Nr. 6. S. 231—235.)

Die Rolle der Faktoren bei der »künstlichen« Züchtung von Organismen

ist nicht genau dieselbe wie bei der Entstehung neuer persistierender Formen

in der Natur. Kann man doch bei der erstgenannten Züchtung gewisse Ein-

wirkungen sicher abhalten, denen es in der Natur unbedingt ausgesetzt ist.

Welche Möglichkeiten kommen da bei der Züchtung in Betracht? Sie sind

charakterisiert durch die Worte: Variabilität und Selektion, Mutation, Kreuzung

und direkte Bewirkung. Nun heißt es, diese Möglichkeiten auf ihr Wesen zu

prüfen. Da stoßen wir aber auf Schwierigkeiten. Denn, spricht man von

Mutationen usw., so meint man doch nur die nach außen hervortretenden

Wirkungen von Vorgängen, deren Wesen wir nicht kennen. Werden wir sie

aber richtig erkannt haben, dann wissen wir sofort, welche dieser Vorgänge

die anderen an Bedeutung überragt oder ob nicht vielleicht wieder alle auf

die wesentlich gleichen Ursachen zurückzuführen sind. In diesem Stadium be-

finden wir uns jetzt. Die experimentelle Untersuchung hat uns schon vieles

erschlossen. Und diese setzte mit Recht bei Pflanzen von bekannter Herkunft

ein. Die Individualzüchtung ist wohl das wichtigste methodische Hilfsmittel

bei allen solchen Untersuchungen. Durch eine solche Züchtung wird uns gezeigt,

welcher der oben genannten Faktoren bei der Neubildung von Formen eine

Rolle spielen kann, nicht aber welcher Faktor tatsächlich in der Natur eine

Rolle spielt. Denn wir wissen z. B. noch nicht, wie die durch Mutation ent-

standenen neuen konstanten Arten sich in der Natur weiter verhalten und wie

sie da an der Vermehrung der Formenzahl beteiligt sind. Da heißt es: Diese

neuen Mutanten in gemischten Beständen sorgfältig zu betrachten und zu studieren.

Man kommt zu dem Schlusse, daß bei der Neubildung von Formen in der Organis-

menwelt mindestens drei Faktoren zusammenwirken: Mutation, Kreuzung,

direkte Bewirkung. Selektion ist nur ein sekundärer Faktor, er spielt nur

bei der Erhaltung des Neugebildeten eine Rolle. Für jene Formen, die auf

Mutationen und Kreuzungen zurückzuführen sind, ist die Individualzüchtung

unbedingt anzuwenden, wenn sichere Erfolge erzielt werden sollen; für jene

aber, die auf »direkte Bewirkung« zurückzuführen sind, hat eine solche Züchtung

eine geringere Bedeutung. Im letzteren Falle werden zur Vererbung gelangende

Eigentümlichkeiten angenommen; um eine Rasse zu erlangen, welche solche

besitzt, ist es wohl am besten, wenn eine große Individuenzahl der Einwirkung

der betreffenden Faktoren ausgesetzt wird. Bei Erziehung von Akklimatisations-

rassen ist man — oft sogar ganz unbewußt — diesen Weg gegangen. Wir

ersehen also, daß Individualzüchtung in ihrer Bedeutung nicht einseitig über-

trieben werden darf. Matouschek (Reichenberg).

Zacharias, 0. Das Süßwasser-Plankton. (Aus Natur und Geisteswelt.

Sammlung wissenschaftlich-gemeinverständlicher Darstellungen. 156.

Bändchen.) K1.8°%. 131S. Geheftet 1 M. 25 Pf. Leipzig (B. G.

Teubner) 1907.

Der bekannte Planktonforscher und Vorstand der Biologischen Station Plön

will in diesem Werkchen dem Laien eine Orientierung über das Gebiet der

Planktonkunde geben und zugleich denselben anregen, selbst auf diesem

Forschungsgebiet tätig zu sein. Im besonderen wendet der Verfasser sich an

die Vertreter des Lehrerstandes, die ja auch die Naturgeschichte des Planktons

für den Unterricht verwerten können. Wir erwarten bestimmt, daß der Zweck

des Werkchens erreicht werden wird. Befinden sich doch unter den Lehrern

aller Arten von Schulen viele, die sich nach einem wissenschaftlichen »Stecken-

pferd« sehnen und die gewiß dankbar sein werden, auf ein solches, das sie

bisher noch nicht gekannt hatten, aufmerksam gemacht zu werden. Nachdem

zur Zeit die floristische und faunistische Erforschung in Deutschland recht weit

fortgeschritten ist, dürfte denn auch auf den besonderen gemeinsamen Forschungs-

zweig, in welchem sich beide treffen und der in den letzten Jahrzehnten zur

Blüte gediehen ist, aufmerksam gemacht werden.

Um den Inhalt des Werkchens zu charakterisieren, geben wir hier die

Kapitelüberschriften: 1. Begriff und Gegenstand der Hydrobiologie. 2. Historischer

Rückblick, 3. Vom Plankton im allgemeinen und wie man es fängt resp. kon-

serviert. 4. Die planktonischen Crustaceen. 5.Über das Verhalten der Plankton-

krebse zum Lichte. 6. F aunistisch-tiergeographische Ermittelungen bezüglich der

(9)

lakustrischen Krebsfauna. 7. Die Rädertiere (Rotatorien) des Planktons. 8. Passive

Wanderung der Krebse und Rädertiere. 9. Entstehung neuer Arten und Varie-

täten durch Isolierung, 10, Die Geißelträger (Flagellaten) des Planktons. 11.Plank-

tonische Wurzelfüßer und Infusorien. 12. Die planktonischen Pflanzenformen.

13. Die Periodizität der Planktonwesen. 14. Tiere und Pflanzen des Planktons

in ihrer gegenseitigen Beziehung. 15. Einige Bemerkungen über das Plankton

flacher Tümpel und Teiche (Heleoplankton). 16. Das Plankton der Flüsse (Potamo-

plankton). 17. Das Verhältnis der Hydrobiologie zum Fischereiwesen. 18. Das

Plankton als Gegenstand eines zeitgemäßen biologischen Schulunterrichts. 19. Die

biologische Station zu Plön. 20. Ozeanisches Plankton.

Das Werkchen ist in auch für jeden Laien verständlicher fließender Sprache

‚geschrieben, mit 49 guten Textabbildungen verziert und auch sonst gut ausge-

stattet, so daß wir es auf das angelegentlichste empfehlen können, um so mehr,

als der Preis ein sehr geringer ist. G. H.

De-Toni, J. B. Sylloge Algarum omnium hucusque cognitarum. Vol.V.

Myxophyces, curante Doct. Achille Forti. 8%. 761S. Patavii 1907.

Die Vollendung von De-Tonis Sylloge Algarum, die in fünf starken Bänden

innerhalb 17 Jahren erschienen ist, kann als ein Ereignis in der Algologie, ja

der wissenschaftlichen Botanik überhaupt, gefeiert werden. Wer ein solches

Werk schafft, das durch übersichtliche Sammlung des sonst Zerstreuten eine

große Erleichterung im Arbeiten bereitet, ist des Dankes seiner Fachgenossen

sicher. Dieser Dank gebührt also dem italienischen Algologen De-Toni in

erster Linie, wenn er ihn auch für diesen Band mit seinem Freund und Schüler

Achille Forti teilen muß, der uns ja schon seit mehreren Jahren durch seine

algologischen Arbeiten wohlbekannt ist, Forti hat das Buch dem Nestor der

Algologen Bornet gewidmet, mit um so größerem Recht, als gerade er und

seine Schüler (Flahault und Gomont) die wichtigsten Vorarbeiten für die

Systematik der Myxophyceen geleistet haben. Trotzdem bilden diese immer

noch eine sehr schwierige Gruppe und, wie wir aus dem Vorwort erfahren, ist

Forti seit 8 Jahren mit ihrer Bearbeitung beschäftigt. Man kann sich von der

Größe dieser Arbeit einen Begriff machen, wenn man bedenkt, daß 1585 Arten.

mit Diagnosen versehen und ‘eine große Menge Arten ausgeschieden sind,

wenn man bedenkt, welch ungeheure Mühe die Zusammenstellung der Synonyme

und besonders der Fundorte machen muß!

In der Einteilung folgt Verfasser fast vollständig der Bearbeitung der

Cyanophyceen durch Kirchner in Engler-Prantls Natürlichen Pflanzen-

familien: also Trennung in Coccogonex und Hormogonex, der ersteren

in Chroococcacex und Cham&siphonacex. Auch darin folgt Verfasser

dem genannten Autor, leider mit Unrecht, daß er Oncobyrsa zu den Chroo-

coccacex stellt, statt zu den Chamzsiphonacez, denn ich habe bereits

vor 20 Jahren Conidienbildung bei Oncobyrsa beschrieben und abgebildet.

Unter den Hormogonex, die 6 Familien in der Gruppierung wie bei

Kirchner umfassen, sind die Gattungen Oscillatoria und Phormidium

besonders schwierig; von Oscillatoria sind 113 Arten aufgezählt, species inqui-

rende 54, species excludende 206. An Phormidium schließt Verfasser

die neue Gattung Filarszkya an, die er für Lyngbya saxicola Filarsz.

(1900) aufgestellt hat, weil die Scheiden an beiden Enden geschlossen sind.

‚Sonst sind neue Arten und Gattungen nicht aufgestellt, nur einige Um-

nennungen vorgenommen worden. Neu ist aber die Vereinigung der Gattungen

Catagnymene Lemm., Pelagothrix Johs. Schmidt und Haliarachne

Lemm. in die Gruppe Pelagotrichex, die letzte Unterfamilie der Oscilla-

toriacex. Als Genera incerta werden am Ende der Hormogonex auf-

(10)

geführt: Homalococcus Kuetz., Entothrix Kuetz., Asterothrix Kuetz,,

Anhaltia Schwabe, Agonium Oerst., Dactylogloia Borzi, Aplococcus

Roze, Clonothrix Roze; zu streichen sind: Neadelia Bompard und Nema-

cola A. Massal. Den in das System eingereihten Familien werden nun noch zwei

als Familie incert sedis angeschlossen: die Glaucophycex (Glaucocysti-

de Hieron.) und Cryptoglenacex Hansg. . Die erstere Familie ist vertreten

durch die Gattungen Goniotrichum Kuetz,,AsterocystisGobi, Kneuckeria

Schmidle, Cyanoderma Web. v. B., Glaucocystis Itzigs., Cyanococcus

Hansg., Gleochzte Lagerh., Phragmonema Zopf, Porphyridium Naeg.

und Rhodoplax Schmidle et Wellh., die zweite durch Cryptoglena Ehr.

und Chroomonas Hansg. Den Schluß bildet eine Aufzählung neuerdings

aufgestellter und dem Verfasser noch zweifelhafter Arten und der von Borzi

nur brieflich mitgeteilten neuen Gattungen. Mehr braucht hier wohl nicht über

Inhalt und Form des Werkes gesagt zu werden, da es sich in dieser Hinsicht

wie die von früher her bekannten Bände verhält. M. Möbius.

Keißler, Karl von. Über das Phytoplankton des Traunsees. (Öster-

reichische botan. Zeitschrift, 57. Jahrg. Wien 1907. -Nr.4. S.146—152.)

In quantitativer und in qualitativer Beziehung ist das Phytoplankton ein

armes, ärmer als das der benachbarten größeren Seen. Die auch im Sommer

relativ niedere Temperatur ‘ist wohl die Ursache. Dinobryon tritt sehr selten

auf, nur in der zweiten Hälfte des August etwas reicher, Peridineen und Chloro-

phyceen sind nur durch eine Art vertreten. Den Diatomeen fällt die Hauptrolle

zu (Asterionella formosa Hassk. var. subtilis, nicht var. gracillima). Die Proben

stellen förmlich Reinkulturen vor; Fragilaria, Synedra, Botryococcus fehlen ganz,

trotzdem in der Nachbarschaft vorhanden. Die Diatomaceen zeigen sich in den

Alpenseen nicht, wie es bisher herrschende Ansicht war, nur in der kälteren

Jahreszeit, das Gegenteil ist der Fall. Ceratium dagegen sieht man am reichsten

stets nur in der warmen Zeit. Auf Arten von Krebsen kommen in Masse gestielte

Algen vor, die zu Dactylococcus Debaryanus gehören. Diese Art sowie D.

Hookeri gehören sicher zur Gattung Characium, Eine Tabelle zeigt uns die

Verschiedenheiten in der Zusammensetzung des Phytoplanktons des Traun- oder

Gmundener Sees und der benachbarten Seen. — Überdas Zo oplankton berichten

wir nur kurz: Diffugia nur im Juli mäßig häufig, sonst fehlend; Rotatorien in

größerer Artenzahl, aber immer recht selten, Krebse sehr selten mit Ausnahme

Diaptomus und Cyclops.; Leptodora hyalina ganz vereinzelt.

Matouschek (Reichenberg),.

Kylin, H. Studien über die Algenflora der schwedischen Westküste.

Akad. Abhandlung zur Erlangung der Doktorwürde. Upsala (K.

W. Appelbergs Buchdruckerei) 1907. 8%. IV und 288 S. Mit einer

Karte und 6 Tafeln.

Seit Areschougs 1846—50 publizierten »Phycexz Scandinavicz marine« ist

keine eingehendere Arbeit über die Chloropyceen und Florideen (inkl. Bangi-

aceen) der schwedischen Westküste und seit Kjellmans 1890 erschienenen »Hand-

bok: Skandinaviens hafsalgflora I« keine eingehendere Arbeit ihrer Fucoideen

erschienen. Der Verfasser hat, um diesem Mangel abzuhelfen, in dem vorliegen-

den Werke seine seit einigen Jahren an der schwedischen Westküste betrie-

benen Untersuchungen publiziert. Seine Darstellung der Algenflora gründet sich

demnach vorzüglich auf diese, außerdem aber. auch auf die in dem Herbar der

Universität Upsala aufgestapelten Algensammlungen. Den ersten und Hauptteil

der Abhandlung nimmt ein Verzeichnis der Chlorophyceen, Fucoideen, Bangi-

aceen und Florideen der schwedischen Westküste (S.1—199) ein. Die Namen

11)

werden in demselben mit Autorenzitaten und den Synonymen angeführt. Be-

schreibungen bekannter Arten werden nicht gegeben, dagegen finden sich oft

zu den vorhandenen Beschreibungen ergänzende Notizen. Fund- und Standorte

werden genau angegeben. Neu werden beschrieben: von Chlorophyceen Uro-

spora grandis; von Fucoideen Myrionema subglobosum, Hecatonema diffusum,

Streblonema effusum, Desmotrichum repens, Punctaria hiemalis, Acrothrix, neue

Gattung der Desmarestiaceen mit der Art A. gracilis; von Bangiales Porphyra

hiemalis, neuer Namen für Porphyra laciniata var. Aresch.; von Florideen:

Choreocolax Cystoclonii, Callithamnion spiniferum, Ceramium corticatulum,

C. Areschougii, neuer Name für C. rubrum «. decurrens ]J. G. Ag., C. rescissum,

C. rubriforme und Rhodochorton endophyticum. Außerdem finden sich einige

neue Formen bekannter Arten in der Abhandlung publiziert, auf welche hier nicht

weiter eingegangen werden soll.. Im Anschluß an die systematische Aufzählung

macht der Verfasser Bemerkungen über allgemeine Beobachtungen, welche er über

die Algenflora an der schwedischen Westküste anstellte. Er behandelt die

äußeren Bedingungen für die Algenvegetation (Salzgehalt und Temperatur des

Wassers, die Beschaffenheit der Küste und des Grundes) und die Regionen und

Formationen der Algenvegetation, zieht in einem weiteren Kapitel einen Vergleich

zwischen der Algenvegetation der bohuslänschen und der halländischen Küste,

bespricht die pflanzengeographische Stellung der Algenflora (Zusammensetzung

derselben, Vergleich mit nahe gelegenen Florengebieten, vermutliche Ursachen der

gegenwärtigen Zusammensetzung und Verteilung der Algenflora) und macht noch

Betrachtungen über biologische Beobachtungen. Ein Literaturverzeichnis und

wiedergebenden, meist nach Photographien ausgeführten Tafeln ist die Abhand-

lung noch mit 41 Textfiguren geziert, welche anatomische und morphologische

Einzelheiten darstellen und sich zum Teil auf die neuen Arten, zum Teil aber

auch auf ältere Arten beziehen. GB:

Schönfeldt, H.v. Diatomacex Germaniz. Die deutschen Diatomeen des

Süfswasser und des Brackwassers. Nebst Einführung in den Bau und

das Leben der Diatomeenzelle und einer Anleitung, die Diatomeen

zu sammeln und zu präparieren. Mit 456 Figuren auf 19 photo-

graphischen Tafeln. 263 S. 4°. Berlin 1907 (W. Junk). Preis 20 M.

Das zunehmende Interesse für das Studium der Diatomeen hat den Ver-

fasser veranlaßt, das vorliegende Werk zu schreiben, zumal das Bedürfnis vorlag,

die zerstreute Literatur, soweit sie sich auf die Erforschung der deutschen

Diatomeenflora des süßen und des brackigen Wassers bezieht, zu sammeln, ein

entsprechendes Werk außer dem betreffenden Teil der mehr für den Anfänger

bestimmten Kryptogamenflora von W. Migula zur Zeit nicht vorhanden ist

und der von P. Richter in Leipzig projektierte Algenband der zweiten Auflage

der Rabenhorst’schen Flora von Deutschland, Österreich und der Schweiz

(Verlag von E. Kummer in Leipzig) immer noch nicht zu erscheinen angefangen

hat. Der Verfasser hat unseres Wissens nach bisher nur wenig über Diatomeen

publiziert, ist aber anscheinend ein eifriger Sammler, der auch zugleich großes

Interesse für die Biologie der Diatomeen entwickelt und nicht nur wie frühere

Forscher meist taten, sein Augenmerk auf den Kieselpanzer, sondern auch auf

den Zellinhalt gerichtet hat. Die Abfassung des »Allgemeinen Teiles« des

Werkes, welcher 59 Seiten umfaßt, läßt das .erkennen. Die einschlägige

Literatur ist in demselben gut bearbeitet und man ersieht aus demselben, daß

der Verfasser möglichst nachuntersucht und auch eigene ergänzende Beobach-

tungen von allgemeinerem Interesse gemacht hat. Um den Inhalt dieses

(12)

»Allgemeinen Teils« zu kennzeichnen, geben wir hier die Kapitelüberschriften:

1. Vorbemerkung (Vorkommen, Sammeln der Diatomeen, Behandlung des

Materials zu Hause, Herstellung der Präparate, das Zeichnen der Diatomeen).

2. Bau und Leben der Diatomeenzelle (Bau der Diatomeenzelle, Zellwand der

Diatomeen, die Raphe, Symmetrie der Diatomeenschalen, Inhalt der Diatomeen-

zelle, Bewegungen der Diatomeen, Fortpflanzung [Zellteilung, Auxosporen], Aus-

treten der neuen Individuen aus dem Perizonium, Ruhe und Dauersporen,

Sporenbildung [Mikrosporen], Lebenszähigkeit der Diatomeen). An diese Kapitel

schließt sich dann ein solches über Fixierungsmittel, Farbstoffe und Reagentien

an. Bezüglich der Einteilung der Diatomeen folgt der Verfasser der von Schütt

(in Engler und Prantl, Pflanzenfamilien Teil I, Abt. Ib), der zur Grundlage den

Bau der Schale nimmt. Der Verfasser gibt am Anfang des systematischen oder

speziellen Teils zwei Tabellen, die eine zum Zweck der Bestimmung der Unter-

familien und Sippen, die andere zu dem der Bestimmung der Gattungen und

Untergattungen. Bei den Arten werden außer dem Hauptzitat auch noch die

hauptsächlichsten Werke zitiert, in welchen Beschreibungen derselben gegeben

sind. Die Beschreibungen sind kurz gehalten und auf die Hauptunterscheidungs-

merkmale beschränkt. Auch sind dieselben nicht mit speziellen Fundorts-

angaben übermäßig belastet, doch ist die Verbreitung stets nach Landschaften

oder Provinzen angegeben. Die beigefügten Figuren der zahlreichen Tafeln

sind bei einer 900fachen Vergrößerung gezeichnet, welcher Maßstab bei der

photographischen Reproduktion auf das 675fache verringert wurde. Dieselben

dürften den beabsichtigten Zweck, die Bestimmungen zu erleichtern, erfüllen.

Dennoch wäre es vielleicht zweckmäßig gewesen, dem Werk einige Reproduk-

tionen nach Photographien beizufügen.

Das Werk dürfte von vorgeschritteneren Interessenten, an denen ja kein

Mangel ist, gern erworben werden, kann aber auch zusammen mit Migulas

Kryptogamenflora dem Anfänger in die Hand gegeben werden. G. H.

Svedelius, N. Ecological and systematic Studies of the Ceylon

Species of Caulerpa. (No. 4 Reports on the Marine Alge of

Ceylon in Ceylon Marine Biological Reports Part II, 1906, p. 81-144.)

Die vorliegende Schrift bringt weitere Resultate der bei einem Aufenthalt

an der Küste Ceylons durch den Verfasser gemachten Forschungen. Dieselben

beziehen sich hier auf die durch Frau Weber van Bosses Monographie und

anderer Forscher Arbeiten ja in neuerer Zeit sehr gut bekannt gewordene

Gattung Caulerpa, Nach einer Einleitung behandelt der Verfasser die Lebens-

weise der Caulerpa-Arten, indem er auf die verschiedenen ökologischen Typen,

welche nach der Ausbildung des Wurzel- und Assimilationssystems unterschieden

werden können, eingeht und die Differenzen klarlegt, welche in morphologischen

und durch Anpassung an äußere Verhältnisse erworbenen Eigenschaften be-

stehen, behandelt dann die verschiedenen Arten der Variation, die Einteilung

von Caulerpa, die Definition des Speziesbegriffs bei dieser Gattung und die

geographische Verteilung derselben und gibt dann eine Übersicht über die an

den Küsten Ceylons bisher aufgefundenen 21 Arten, indem er deren Morpho-

logie, geographische Verteilung usw. genau schildert und viele der Arten auch

in ihren verschiedenen Formen abbildet. Außer einigen neuen Formen älterer

bereits bekannter Arten werden auch ganz neue Arten beschrieben, und zwar:

€. dichotoma und C. parvula. Zum Schluß gibt der Verfasser eine Übersicht

der über die betreffende Gattung vorhandenen Literatur. Die Abhandlung stellt

einen sehr wertvollen Beitrag zur morphologischen und systematischen Kennt-

nis dieser und deren geographischer Verbreitung dar. G. H.

(13)

Svedelius, N. Über einen Fall von Symbiose zwischen Zoochlorellen

und einer marinen Hydroide. (Svensk Botanisk Tidskrift I, 1907,

p. 32—50.)

Der Verfasser beschreibt einen neuen Fall von symbiotisch bei einer

marinen Hydroide Myrionema amboinensis Pictet, die früher bei Amboina auf

den Molukken und nun von ihm bei Galle an der Südküste von Ceylon auf-

gefunden worden ist, lebenden Zoochlorellen. Die Alge vermehrt sich im Hydroiden-

körper auf zwei verschiedene Weisen, nämlich durch eine Teilung des Inhalts

teils nur in zwei, teils in vier bis mehrere Portionen. Im ersteren Falle wird

die Teilung durch eine solche des Pyrenoids eingeleitet, im letzterem dagegen

kann das Pyrenoid bei den Tochterzellen nicht wahrgenommen werden, bevor

diese nicht eine gewisse Größe erreicht haben. Die erstere Art der Vermehrung

durch Zweiteilung kommt vorzugsweise in den Tentakeln, sowie im Mundkegel

und in den Zweigen der Hydrocaulen vor, die letztere dagegen nur in dem Ge-

webe, das die Lappen an der Basis des Mundrohrs bildet, dagegen niemals in

den Tentakeln. Nach den Untersuchungen des Verfassers ist es klar, daß man

es hier jedoch mit ein und demselben Organismus zu tun hat, der ohne Zweifel

der Gattung Chlorella angehört, die ja bezüglich der Teilung dieselbe Abwechs-

lung zeigt. Es fällt damit der, letzte Einwand, der gegen die Identifizierung

der frei lebenden Gattung Chlorella mit der in Symbiose lebenden Gattung

Zoochlorella noch gemacht worden ist. Man hat es hier mit einer typischen

Symbiose zu tun, doch fallen die Chlorellazellen teilweise ihrem Wirtstier zum

Opfer. Wie die verschiedenen Teilungsweisen sich erklären lassen, ist noch

zweifelhaft. Möglicherweise ist der Umstand, daß die Chlorellen in den Ten-

takeln sehr dicht gepackt vorhanden sind, die Ursache dafür, daß eine Art

Nahrungsmangel eintritt, der darin resultiert, daß hier nur Zweiteilung statt-

findet. Anscheinend hat die Symbiose auch auf die Organisation des Hydroiden

eingewirkt. Das Hypostom derselben entbehrt nämlich einer Mündung, die an-

scheinend überflüssig geworden ist, da die Chlorella in Myrionema überall in

den Hydrocaulen lebt, eine Neuinfektion für jeden Polypen also nicht von nöten

ist und die äußerst zahlreichen Algen den Polypen hinreichende und reichliche

Nahrung liefern. GE

Tanner-Fullemann, M. Sur un nouvel organisme du plancton du

Schoenenbodensee le Raphidium Chodati Tanner. (Bull. de l’Herb.

Boissier 1906, p. 156—158.)

Der Verfasser macht Mitteilungen über die chemische Zusammensetzung

des Wassers des im Kanton St. Gallen gelegenen Schönenbodensees, gibt Über-

sichten über die Organismen des Sommer- und Herbst-Phytoplanktons desselben

und beschreibt eine neue Art Raphidium Chodatii, welche er zahlreich zwischen

dem 11. und 16. Juli 1904 in demselben fand, xcH,

Wille, N. Algologische Untersuchungen an der Biologischen Station

in Drontheim I—-VII. (Kgl. Norske Videnskabers Selskabs Skrifter

1906, Nr. 3. 38 p. 1 bunte Tafel.)

Im ersten Teil macht der Verfasser Mitteilung von den Resultaten, welche

er bei der Erforschung der Vermehrung von Prasiola furfuracea (Fi. D.) Menegh,

erhalten hat. Die Vermehrung beginnt damit, daß die Tetraden am Rande

größerer Thalli sich durch Verschleimung der Intercellularsubstanz auflösen, so

daß die Einzelzellen frei werden. Es werden also Vermehrungsakineten gebildet.

Diese zeigen zwiefache Entwickelung, indem sie entweder direkt zu neuen

Prasiola-Individuen auswachsen oder sich zu einem Aplanosporangium ent-

(14)

wickeln, in welchem Aplanosporen gebildet werden. Die Aplanosporen wachsen

gewöhnlich weiter und bilden direkt die Prasiola-Thalli. Bisweilen bilden sich

anstatt der freien Aplanosporen im Aplanosporangium nur einzelne Wände; es

entstehen dann reduzierte Aplanosporen, die ihr Aplanosporangium nicht ver-

lassen, sondern direkt weiter wachsen. Je nachdem die Zellteilungen in diesen

erfolgen, bildet sich der Thallus aus, daher entsteht der außerordentlich große

Wechsel des äufseren Aussehens, auf welchen wir hier einzugehen verzichten.

Im zweiten Teil schildert der Verfasser eine Sommerform von Ulothrix

consociata Wille. Der Unterschied dieser von der durch den Verfasser früher

beschriebenen Frühjahrsform beruht darauf, daß die Zellwände der Sommer-

form vieP dicker, gallertartiger und stärker wasserhaltig geworden sind und

deutlichere Schichtung zeigen und die Zellen selbst, die bei der Frühjahrsform kurz

zylindrisch sind, bei der Sommerform rundlich tonnenförmig oder fast kugel-

rund sind. Die eigentümliche Gestalt des Chromatophors ist bei der Sommer-

form noch deutlicher zu sehen.

Im dritten Teil beschreibt der Verfasser eine neue marine Tetrasporeen-

gattung, die er Pseudotetraspora nennt, die Art P. marina, bei welcher

allerdings ein leiser Zweifel bleibt, ob sie nicht ein Palmellazustand einer

Prasiola ist.

Im vierten Teil beschreibt er eine neue Art der Vermehrung bei Gloeo-

capsa crepidinum Thur. Diese besteht darin, daß sich die Zellen in den drei

Richtungen des Raumes in Coccen kreuzweise teilen. Anscheinend wird die

Bildung der Coccen durch anhaltende Feuchtigkeit begünstigt. Verfasser be-

obachtete, daß frei werdende Coccen eine eigenartige ruckweise Bewegung

zeigten, die jedoch nicht als die sogenannte Brownsche Molekularbewegung

gelten kann. Bewegungsorgane konnte Verfasser nicht finden. Wahrscheinlich

ist der Zustand der Coccenbildung von Gleocapsa crepidinum Thur. identisch

mit Aphanocapsa marina Hansg.

Im fünften Abschnitt macht der Verfasser Mitteilung über Dactylococcus (?)

litoralis Hansg. Nach seinen Untersuchungen gehört die Alge zur Gattung

Coccomyxa Schmidle und wird der Name vorläufig in C. litoralis (Hansg.) Wille

abgeändert.

Im sechsten Abschnitt beschreibt der Verfasser Zoosporenbildung bei

Gomontia polyrhiza (Lagerh.) Bornm. et Flah. Die Zoosporen sind eiförmig,

am Ende etwas spitz zulaufend und tragen hier vier mittellange Cilien. Ihr

Chromatophor ist muldenförmig und enthält in der etwas zusammengedrückten

Mitte ein Pyrenoid, bisweilen auch rote F ärbung. Der Zellkern ist klein und

rund. Die Zoosporangien entstehen interkalar und bilden zwei oder vier Zoo-

sporen aus. Durch das Auffinden von Zoosporen bei Gomontia ist die Stellung

der Gattung bei den Ch&tophoraceen gesichert. &

Der siebente Abschnitt der Abhandlung enthält die Aufzählung der in der

Umgebung von Drontheim vom Verfasser beobachteten litoralen Myxophyceen

und Chlorophyceen.

Die gute farbige Tafel erläutert die Ergebnisse der wertvollen Unter-

suchungen des Verfassers, G.H

Atkinson, G. F. The development of Agaricus campestris. (Botan.

Gaz. XLII 1906, p. 241.) Mit 6 Taf.

Die jüngsten Stadien des Fruchtkörpers werden von einem homogenen

Körper gebildet, der aus gleichförmigen, dicht verwebten Hyphen besteht und

von einer dünnen Schicht von Hyphen umgeben ist; dies ist das Velum univer-

sale. Es beginnen sich dann Hut und Stiel zu differenzieren und gleichzeitig

wird ein ringförmiges Gewebe angelegt, das spätere Hymenium. Das wichtigste

2 Ar

eh le ee ee HT ee ee see

(15)

an der Arbeit ist die Vergleichung mit den Resultaten, die von anderen Forschern

über Agaricineen aus anderen Gruppen gewonnen wurden. Während die bei-

gegebenen Habitusbilder sehr gut sind, kann man das von den Gewebeschnitten

nicht behaupten. Details verschwinden auf diesen Bildern ganz und eine gute

Handzeichnung hätte die wichtigen Punkte der Entwickelung meines Erachtens

besser wiedergegeben, als die Photographien. G. Lindau.

Bessey, E. A. Spore forms of Spegazzinia ornata Sacc. (Journ. of

Mycol. XIII 1907, p. 43.) Tab.

Verfasser identifiziert einige in Florida gesammelte Exemplare von Spegaz-

zinia mit S. ornata und beschreibt den Bau der Rasen und die verschiedenen

Formen der Sporen dieser Art genauer. G. Lindau.

Butler, E. J. An account of the genus Pythium and some Chytri-

diacex. (Journ. of the Dep. of Agric. in India Bot. Ser. I no. 5.

1907. 160 pp.) 10 Taf.

Der erste Teil der Arbeit umfaßt eine Monographie des Genus Pythium.

In mehreren Abschnitten schildert Verfasser nach der Literatur und nach seinen

eigenen sehr ausgedehnten Untersuchungen die Organisation und die Fort-

pflanzung von Pythium. Auf die systematische Stellung der Pythiaceen inner-

halb der Oomycetenreihe geht er ausführlich ein, aber er vermeidet, eine be-

stimmte Ansicht darüber zu äußern, da noch zu viele Lücken in der Ent-

wickelungsgeschichte der Oomyceten vorhanden sind. Der systematische Teil

bringt die Beschreibung der bekannten Arten nach einer neuen Einteilung.

Bei den einzelnen Arten wird auch ausführlich auf die vorhandene Literatur

eingegangen.

Die Einteilung ist die folgende:

I. Subg. Aphragmium. Sporangien fädig.

P. tenue Gobi, P. gracile Schenk, P. monospermum Pringsh., P. Indigo-

fere n. sp., P. dictyospermum Reinsch.

U. Subg. Sph&@rosporangium. Sporangien kugelig, eiförmig usw.

P. proliferum de By., P. ferax de By., P. diacarpum n. sp., P. palmivorum

n.sp., P. rostratum n. sp., P. de Baryanum Hesse, P. vexans de By.,

P. ultimum Trow, P. Anguillule aceti Sadeb., P. intermedium de By.,

P. cystosiphon (Roze et Corn.) Linst., P. artrotrogus (Mont.) de By.

Im zweiten Teil der Arbeit werden dann einige Chytridiaceen beschrieben,

die meist auf Pythium-Arten schmarotzen. Darunter befinden sich die neuen

Arten: Pleolpidium irregulare, P. cuculus, P. inflatum, P. pythii, P. gracile. End-

lich beschreibt er eine neue Art der von Schroeter begründeten Genus Nowa-

kowskiella, N. ramosa, die auf faulenden Halmen von Triticum vulgare in Ost-

indien nachgewiesen wurde,

Die Arbeit ist ein außerordentlich wertvoller Beitrag zur Kenntnis der

Oomyceten und sei deshalb weiterer Beachtung empfohlen. G. Lindau.

Cavara, F. e Mollica, N. Ricerche intorno al ciclo evolutivo di una

interessante forma di Pleospora herbarum (Pers.) Rabh. (Annal.

mycol. V 1907, p. 119.) Tab. 4, 5 u. Textfig.

Die Verfasser haben eine Form der Pleosporaherbarum von Corypha australis

kultiviert und geben in der Arbeit die Resultate ihrer Untersuchung. Sie fanden,

daß in den Entwickelungskreis Sarcinula- oder Macrosporium-artige Conidien

gehören und außerdem Sklerotien, Besondere Aufmerksamkeit schenkten sie

den Initialstadien des Peritheciums. Sie weisen nach, daß der Anfang von

zwei Hyphen gebildet wird, in deren Endzellen sich je ein Kern befindet. Diese

(16)

Zellen legen sich eng aneinander und zuletzt finden sich in einer Zelle zwei Kerne,

während die andere kernlos ist. Daraus schließen sie auf einen Übertritt des

einen Kerns in die andere Zelle. Es kann hier nicht näher auf die weiteren

Tatsachen eingegangen werden, sondern es möge auf das mit vielen Bildern

versehene Original hingewiesen sein. G. Lindau.

Guilliermond, A. A propos de l’origine des levures. (Annal. mycol. V

1907, p. 49.) Mit Fig.

Verfasser knüpft an eine vor kurzem erschienene Arbeit von Viala und

Pacottet an, welche bei Gloeosporium-Arten einen weitgehenden Polymorphismus.

beobachtet hatten, vor allen Dingen die Zugehörigkeit einer echten Hefe mit

Endosporen. Er beschreibt die bisher vorliegenden Beobachtungen über Hefen-

bildung und geht ausführlich auf die Sporenbildung und die Copulation ein.

Er kommt dann zu dem Schlusse, daß die Resultate der beiden Autoren irrig

sein müssen,

Die Arbeit enthält keine neuen Tatsachen, gibt aber eine klare und über-

sichtliche Schilderung des Standes der Hefenfrage. G. Lindau.

Heinricher, E.E Eine Kuriosität. (Naturwissenschaftliche Zeitschrift

für Land- und Forstwissenschaft, 4. Jahrg. 1906, 10.Heft. S.447—448.)

Mit einer Textabbildung.

Eine »Haselnußschalen-Traube« wurde beim Ausroden einer Haselstaude

unterhalb des Stockes im Boden in Tirol aufgefunden. Haselmäuse (Myoxus

avellanarius L.) schleppten die Nüsse, Kirschkerner und einzelne Getreidekörner

zusammen. Das Mycel des Hallimasch drang in diese Anhäufung (im Neste)

ein, in jede Schale drang ein (oder mehrere) Stränge ein, und man kann wohl

mit Recht sagen, daß diese Stränge eine nahrungsuchende und aufnehmende

Tätigkeit zeigen. Matouschek (Reichenberg).

Hori, $. On Ustilago esculenta P. Henn. (Annal. mycol. V 1907,

p. 150.) Taf. 6, 7.

Die interessante auf Zizania latifolia schmarotzende Art wurde von Hori

auf ihre Keimung genauer untersucht. Die Sporen keimen ganz ähnlich wie

etwa bei U. longissima aus, indem sie zuerst einen geraden, septierten Schlauch

treiben, an dessen Zellen spindelförmige Sproßconidien entstehen,

G. Lindau.

Lakon, 6. B. Die Bedingungen der Fruchtkörperbildung bei Coprinus.

(Annal. mycol. V 1907, p. 199

Nach den bisherigen Anschauungen sollte die Fruchtkörperbildung bei

Coprinus durch das Licht gefördert werden. Diese Angaben prüft der Verfasser

nach und kommt zu etwas anderen Resultaten. Nach ihm befördert die

gesteigerte Transpiration die Bildung der Fruchtkörper ausschließlich und das

Licht wirkt nur insofern fördernd, als es die Transpiration erhöht. Wie man

sich den Transpirationsreiz vorzustellen hat und besonders in welcher Weise

er den Pilz beeinflußt, darüber gibt Verfasser absichtlich keine weiteren

Erläuterungen, G. Lindau.

Long, W. H. The Phalloidex of Texas. (Journ. of Mycol. XII. 1907,

p. 102.) 5 tab.

Verfasser gibt einige Notizen über Fundstellen von texanischen Phalloideen

und ergänzende Bemerkungen zur Diagnose. Von Wert sind die Beschreibungen

von Phallus impudicus var. imperialis und Phallus rubicundus Bosc. Simblum

texense wird die früher beschriebene Art Dictyobole texense benannt. Die Tafeln

bringen charakteristische Abbildungen der gefundenen Arten. G.Lindau.

EEE VOR

(17)

Magnus, Paul. Vierter Beitrag zur Pilzflora von Franken, Mit einer

Tafel. (Abhandlungen der naturhistorischen Gesellschaft in Nürn-

berg, XVI. Band. 1. Heft 1907. 105 5. des Separatum.)

Der dritte Beitrag erschien 1900 im XII. Bande der genannten Zeitschrift.

Inzwischen konnte Verfasser ein großes Material untersuchen; die Resultate

veröffentlicht er in vorliegendem Beitrage. — Als neu werden beschrieben:

Microthyrium Phegopteridis P. Magn, auf Phegopteris Dryopteris (von

Micr. litigiosum verschieden), Coniosporum Zahnii P. Magn. (auf der Unter-

seite lebender Blätter von Comarum palustre als echter Parasit; am nächsten

verwandt mit Con. harknessioides (Ell. et Hol.) Sacc. aus Nordamerika und Con.

nitidum Karst. var. sordarioides Sacc. auf Scirpus silvaticus). Septoria

bupleuricola Sacc. auf Bupleurum falcatum (= S. Bupleuri falcati Died.) findet

sich im Gebiete vor, war bisher aber nur aus Thüringen und wahrscheinlich

vom Rhein bekannt. Verfasser konstatierte in denselben Blattflecken Septoria-

Perithecien und Phyllosticta-Perithecien. Letztere waren heller und jünger und

scheinen auch nicht die Größe der größten Septorien zu erreichen; verschiedene

Mycelien in den Blattflecken, von denen diese verschiedenen Perithecien ab-

stammen, konnte Verfasser nicht unterscheiden, es scheint vielmehr, daß die

Phyliosticten von demselben Mycel später angelegt worden sind, daß also Sep-

torien und Phyllosticten verschiedene Pykniden desselben parasitischen Pilzes

sind. Die gleiche Beobachtung machte Verfasser in den Flecken auf Chelidonium

maius. Es scheint dasselbe Mycel, das im Sommer Septoria gebildet hat, im

Spätherbste Phyllosticta-Perithecien gebildet hat. Desgleichen bemerkte Ver-

fasser oft Phyllosticta Grossularie Sacc. und Septoria Grossularie (Liv.) West.

nebeneinander und in denselben Flecken auftreten; auch Ascochyta-Arten (A.

Aquilegie Sacc.) sah er öfter gemeinschaftlich mit Septorien in Flecken auf-

treten. Verfasser verspricht, darüber des ausführlichen zu berichten. — Lepto-

sphzria Thielensii (West.) Sacc. wurde ebenfalls im Gebiete entdeckt;

bisher war die Art nur aus Belgien bekannt. Diplodina Atriplicis Vest.

scheint bisher nur aus Skandinavien bekannt zu sein. — Bezüglich der Nomen-

klatur und Synonymik ist folgendes zu erwähnen:

Einige systematische Notizen sind wichtiger: Puccinia Symphyti-

Bromorum muß Pucc. bromina Eriks. 1899 heißen. — Die Brachypuccinia auf

Centaurea Scabiosa ist als P. Centaurex DC. zu bezeichnen, während die auf

C. Jacea als P. Jacex Otth. bezeichnet werden muß. — Xenodochus Tormen-

tillee (Fekl.) P. Magn. ist mit Phragmidium Tormentille am nächsten verwandt. —

Die Gattung ‚Kuehneola muß entschieden als eine gute, scharf geschiedene

und natürliche Gattung bezeichnet werden; die von Hennings neu aufgestellte

Phragmidiella steht zwischen Phragmidium und Kuehneola. — Melampsora

Tremule Tul. gehört zur biologischen Spezies Melampsora Rostrupii Wagn. —

Aecidium Centaurex montan® P, Magn. ist von Puccinia Aecidii Leucanthemi

Ed. Fischer nicht spezifisch verschieden. — Cxoma Coronarie P. Magn. gehört

zu Coleosporium Campanulzs. — Microsphara Berberidis (DC.) Lev. tritt auch

auf Betula pubescens auf. — Cylindrospora macularis Schroet. wird wegen ihrer

langen wurmförmigen Conidien vom Verfasser zur Gattung Cercosporella ge-

stellt; eine Ramularia ist der Pilz nicht. — Heterosporium gracile (Wallr.?) Sacc.

fällt mit Brachysporium gracile (Wallr.) Sacc, zusammen, — Craterium Oberstedtii

Rost. ist nach Jahn nur eine kleine Form des Craterium pedunculatum. — Zu

Coleosporium Campanulz (Pers.) Lev. gehört auch Cxoma Coronari® P. Magn. .

Sonst interessiert noch folgendes: Synchytrium aureum Schroet.

wurde von Vill auf 23 verschiedenen Wirtspflanzen beobachtet.

Matouschek (Reichenberg).

Hedwigia Band XLVIl, E

(18)

Potebnia, A. Mykologische Studien. (Annal. Mycol. V 1907, p. 1)

Tab. 1—3,

Im ersten Teile der Arbeit beschreibt der Verfasser die Plasmaströmung

in den Hyphen einiger Fungi imperfecti. Besonders geeignet für diese Be-

obachtungen ist Sph&ropsis pseudodiplodia, wo während des Wachstumsmaxi-

mums die Bewegung 4,2 u in der Minute betrug. Die Lufthyphen des Pilzes

sind reizbar und bewegen sich; durch Erwärmen oder Abkühlen läßt sich ein

Zu- oder Abfluß des Plasmas in die Lufthyphen erzielen.

Im zweiten Teile gibt Verfasser einige Hinweise auf eine naturgemäßere

Anordnung der Sphxropsideen. Er hofft durch die Kultur der Arten den

systematischen Zusammenhang ‚besser beurteilen zu können und stellt weitere

Veröffentlichungen darüber in Aussicht.

Zuletzt gibt er eine Liste von mittelrussischen Pilzen, von denen eine ganze

Anzahl neu ist. G. Lindau.

Saccardo, P.A. New Fungi from New York. (Journ. of Mycol. XIII.

1907, p. 45.) Mit Fig.

Aus einer Sammlung von Fairman werden beschrieben: Pleosphsria Fair-

maniana auf Holz von Ulmus americana, Sphxropsis americana auf Ästen von

Tilia americana, Sph. rumicicola auf toten Rumexstengeln, Diplodia hortensis auf

Stengeln von Clematis paniculata, Hymenopsis hydrophila auf toten Blättern

von Typha latifolia, Zygodesmus avellaneus auf toter Rinde von Prunus

serotina, G. Lindau.

Straßburger, E. Über den Nachweis von Mutterkorn in den Fieces.

(Sitzungsberichte des naturhistorischen Vereins der preußischen

Rheinlande u. Westfalens. 1906, 2.Hälfte, B. S.54—55. Bonn 1907.)

Um kriminellen Abortus z.B. nachzuweisen, ist es nötig, den Patienten zu

Gesicht zu bekommen, bevor noch das Secale cornutum den Darm verlassen

hat. Wegen der chitinartigen Membransubstanz ist Secale schwer verdaulich.

Versuche des Verfassers zeigen, daß es sich schon nach einmaliger Grammdosis

in den Fxces nachweisen läßt. Charakteristisch ist die rotbraune Färbung der

Rinde nach Säurenzusatz und das mikroskopische Bild des engmaschigen

Gewebes mit eingeschlossenen Fetttropfen. Die Versuche wurden mit frischem,

aber durch Wasserextraktion entgiftetem oder mit lange abgelagertem Secale

unternommen. Im Erbrochenen oder im Leicheninhalte fand man früher schon

leicht das Secale, Matouschek (Reichenberg).

Ternetz, Dr. Charlotte. Über die Assimilation des atmosphärischen

Stickstoffs durch Pilze. (Jahrbücher für wissenschaftliche Botanik

Bd. 44. 1907. S. 353—408. Mit 2 Textfiguren.)

In den letzten Jahren hat man mehrfach den Pilzen ebenso, wie es von

gewissen Bakterien schon längere Zeit bekannt ist, die Fähigkeit zugeschrieben,

elementaren Stickstoff‘ festzulegen, wenn auch nur in geringer Menge. Diese

Anschauung wurde von anderer Seite bestritten, weshalb die vorliegende Arbeit,

die sich mit diesen Fragen eingehend beschäftigt, besonders zu begrüßen ist,

zumal sie sehr eingehend eine Menge neuen Materials behandelt und vor allem

uns Pilze kennen lehrt, die freien Stickstoff in weit bedeutenderem Maße assimi-

lieren, als die bisher bekannten.

Die Pilze, um die es sich handelt, stammen aus der Wurzelepidermis der

Ericaceen, Sie wurden isoliert auf verschiedenen Nährböden in Reinkulturen

gezüchtet. Daß sie wirklich identisch sind mit den Mykorrhizapilzen, wird zwar

nicht völlig einwandsfrei, jedoch mit größtmöglicher Wahrscheinlichkeit dargetan.

(19)

Nach den Wirtspflanzen, aus deren Wurzeln die Pilze stammen, werden fünf

sich morphologisch und physiologisch verschieden verhaltende, wohl sämtlich

neue Arten unterschieden und mit folgenden Namen belegt:

1. Phoma radicis Oxyecocei aus den Wurzeln von Oxycoccus palustris.

2; 5 4; Andromedae „ ,„ “ „ Andromeda polifolia.

3. j Y Vaccinü Er Y „ Vaceinium Vitis Idaea.

4. “ i“ Tetralicis ER e „ Erica Tetralix.

5. Fi er Ericae a, En „ Erica carnea.

Die Pilze variieren je nach dem Nährboden, in dem sie sich befinden, er-

heblich, weshalb die ausführlichen Diagnosen, welche Verfasserin von den fünf

Arten gibt, sich auf die Wuchsformen eines ganz bestimmten Substrates beziehen

und nur für dieses Geltung haben. Es besteht aus 2°/,igem Agar mit Rhodo-

dendron -Blätterdekokt.

Durch genaue Analysen, unter Berücksichtigung aller eventuellen Fehler-

quellen, versucht Verfasserin festzustellen, daß die Kulturen aller fünf Phoma-

Arten nach längerer Zeit an Stickstoff reicher geworden sind, und Kontrollversuche

zeigen, daß diese Anreicherung nur in Form von Festlegung elementaren Stickstoffs

stattgefunden hat. Wesentlich für das Gedeihen und damit indirekt auch für die in

einer abgegrenzten Zeit festgelegte Menge N ist der Nährboden; am günstigsten

erwies sich Dextroselösung. Aber auch hier hängt die Lebhaftigkeit des Wachs-

tums wieder von stattgehabter oder fehlender Durchlüftung der Kulturen ab, denn

Schimmelpilze wachsen in durchlüfteten Kulturen vegetativ besser, während

Konidienbildung fast unterbleibt, und umgekehrt. Die Phoma-Arten, speziell

Ph. rad. Oxycocci, wachsen dagegen in stagnierender Luft ausgezeichnet,

bilden aber keine Pykniden; in durchlüfteten Kulturen oder bei Darbietung einer

minderwertigen C-Quelle tritt reiche Fruchtkörperbildung ein. Die Sporen ent-

halten die größte Menge von N-Verbindungen und darum ist reiche Pykniden-

bildung indirekt nötig, um die Pflanze zur Aufnahme reichlichen Stickstoffs zu

veranlassen. Wenn nun durchlüftete Kulturen größere Mengen von N binden, als

nicht durchlüftete, kann die Veranlassung hierzu der © oder der N der Luft sein,

Der O bildet ınsofern eine wichtige Rolle, als er bei stetiger Zufuhr eine viel

ausgiebigere Atmung der Pflanze veranlaßt, als in geschlossenen Gefäßen und

dementsprechend größere Energie frei wird. Bei Assimilation des elementaren

N ist aber mehr Energie nötig, als zu der von Stickstoffverbindungen. Außer

durch O-Zufuhr kann reichlichere Fruchtkörperbildung noch durch Zusatz von

Monokaliumphosphat (bis 1°],) zur Nährlösung erzielt werden, während Zusatz

von Magnesiumsulfat in umgekehrtem Sinne die Bildung beeinflußt. Auch in

durchlüfteter Dextroselösung von 8°), (= Optimum) ist reiche Pyknidenbildung

zu erzielen.

An Hand von anderen nach der Kjeldahl’schen Methode ausgeführten N-

Analysen stellt Verfasserin fest, daß bei Penicillium glaucum und Asper-

gillus niger zweifellos N-Ansammlung stattfindet, aber in sehr geringer Menge.

Beide Arten wachsen auch in N-freien Nährlösungen, aber nur schlecht. Die

Aufnahme von elementarem N scheint darum bei diesen Pilzen nur ein Notbehelf,

wenn Stickstoffverbindungen fehlen.

Die fünf Phoma-Arten gedeihen alle in N-freien Lösungen. Nach einiger

Zeit ist die Nährlösung N-reicher geworden. Das N ist aber weniger in der

Trockensubstauz der Pilze nachzuweisen, als vielmehr im Filtrat. Das kommt

daher, daß die winzigen Pyknosporen das Filter passieren, sie aber gerade am

N-reichsten sind. Bei Berechnung des N-Gehaltes in Prozenten ist darum der

Gesamtstickstoff der Nährlösung in Betracht zu ziehen, nicht der der Trocken-

substanz allein, und dann ergeben sich 17—18 %),, also höhere Zahlen als bei

(20)

Azotobacter, der nur 10—12°/, unter gleichen Bedingungen im Maximum

liefert,

Wenn nun auch Clostridium Pasteurianum und Azotobacter in

der Fähigkeit, N zu binden, die untersuchten Phoma-Arten bei weitem über-

treffen, so werden diese Verhältnisse doch ganz anders, wenn man den gebundenen

N in Beziehung zu der verbrauchten Dextrose bringt. Die Nährlösungen werden

pro 1 gr verarbeiteten Zuckers von Azotobacter chroococcum, dem

ökonomischsten Bodenbakterium, 10,66 mgr N assimiliertt, Die Phoma-Arten

kommen dieser Zahl mindestens gleich, jaPh. rad. Oxycocci liefert 18,08 mgr

und Ph. rad, Vaccinii sogar 22,14 mgr., übertreffen daher die Bodenbakterien

bei weitem und sind darum von allen bisher bekannten stickstoffbindenden

Organismen die ökonomischsten, sie liefern den höchsten relativen N-Ertrag.

Es wäre sehr erwünscht, wenn die Resultate dieser Arbeit nachgeprüft

und durch weitere unanfechtbare Analysen bekräftigt würden.

K. Müller (Bromberg),

Vuillemin, P. Sur le Dicranophora fulva Schroet. (Annal. mycol. V

1907, p. 33.) Mit Fig.

Verfasser untersuchte den seltenen Pilz eingehend auf seine Organisation

und macht darauf aufmerksam, daß die Sporangien wahrscheinlich abgeschleu-

dert werden. Die Form der Trägerspitze, sowie der Wechsel im Turgor der

Sporangien lassen auf einen solchen Vorgang mit Sicherheit schließen.

; G. Lindau.

Wilson, G. W. Studies in North American Peronosporales I. The

genus Albugo. (Bull. Torrey Bot. Club XXXIV. 1907; p. 61.)

Mit Fig.

Die Arbeit bildet den ersten Teil einer Monographie der nordamerika-

nischen Peronosporeen, Die Arten werden genau beschrieben und ihre Nähr-

pflanzen werden mit den Fundorten aufgeführt, Dadurch gewinnt man ein sehr

‚erschöpfendes Bild von der Verbreitung der Arten auf den einzelnen Nähr-

pflanzen, das für spätere Untersuchungen über Rassenbildung von Wert sein

wird. Einheimisch sind die folgenden Spezies: Albugo candida, A. Ipom»#-

panduranz, A, Lepigoni, A. Tragopogonis, A, Bliti, A, platensis, A, occidentalis

nov. spec., A. Portulacz, Dazu kommen noch 5 nicht amerikanische Arten, die

in der Bestimmungstabelle mit angeführt werden, G. Lindau.

Anders, Josef. Die Strauch- und Blattflechten Nordböhmens. An-

leitung zum leichten und sicheren Bestimmen der in Nordböhmen

vorkommenden Strauch- und Blattflechten. (Mit einem Verzeich-

nisse aller übrigen in Böhmen entdeckten Strauch- und Blattflechten.)

Mit 5 Flechtentafeln, Herausgegeben mit Unterstützung der Gesell-

schaft zur Förderung deutscher Wissenschaft, Kunst und Literatur

in Böhmen. Böhm.-Leipa 1906. Im Selbstverlag des Verfassers.

10 unpaginierte und 92 paginierte Seiten, 8°, Preis 2K 40 h ö.W.

Das Werk ist für Anfänger bestimmt, daher wurde mit Recht das Körber-

sche System beibehalten, Alle mikroskopischen Details wurden übergangen,

es wurden auch, wie der Titel besagt, die Krustenflechten und die Gallert-

flechten vorläufig weggelassen. Dem Verfasser war es weniger darum zu tun,

der Wissenschaft einen Dienst zu leisten, er will vielmehr zum Studium der

Flechtenkunde aneifern und begeistern. Und dies ist ihm durch seine Arbeit

gelungen. War doch in Böhmen das Studium der Flechten vernachlässigt

FERNE RE EEEN.

21)

worden — hier gibt der Verfasser uns einen schätzenswerten Beitrag zur

Flechtenflora Böhmens, da er nicht nur selbst Gesammeltes, sondern auch ältere

Funde und Angaben mit Kritik aufnimmt. Dies ist z. B. der Fall bei allen in

höheren Lagen des Kronlandes vorkommenden Flechten. Sonst beziehen sich

die Standorte zumeist auf Nordböhmen, also auf die Ebene und das Hügelland

und deswegen ist das Buch überall in der Ebene und im Mittelgebirge — also

nicht nur für Böhmen — gut verwendbar. Nach Darlegung des Baues der

Flechten folgt eine Anleitung zum Sammeln, Präparieren usw., ferner eine syste-

matische Übersicht der oben angegebenen Flechten und ein Gattungsbestimmungs-

schlüssel. Die Beschreibung der einzelnen Arten gibt die charakteristischen

makroskopischen Merkmale sehr gut wieder. Hiebei unterstützen die außer-

ordentlich gut gelungenen Flechtentafeln. Hat sich der Anfänger an

Hand des Buches eingearbeitet, so kann er sich ja an Hand der im Werke an-

gegebenen Winke gründlicher in das Studium der Flechten vertiefen. Es wird

nicht nur ein Verzeichnis der gebräuchlichsten Synonyma, sondern auch ein

Literaturverzeichnis angeführt. — Das Werk kann bestens einem jeden, der sich

in die Flechten einstudieren will, empfohlen werden.

Matouschek (Reichenberg).

Nilson, B. Die Flechtenvegetation des Sarekgebirges. (Naturwissen-

schaftliche Untersuchungen des Sarekgebirges in Schwedisch-Lapp-

land, geleitet von Dr. Axel Hamberg. Bd.IlI. Botanik. S. 1-70,

Mit 9 phototypischen Tafeln.)

Im Jahre 1903 ist der Verfasser als Lichenologe an den naturwissenschaftlichen

Untersuchungen, welche A. Hamberg in Stockholm im Sarekgebirge veranstaltete,

beteiligt gewesen. Das von ihm untersuchte Gebiet liegt etwa 500 bis 2000 m

über dem Meere und besteht aus höheren Bergen, Hügelland, Hochebenen und

Tälern. In das vom Verfasser gegebene Verzeichnis der von ihm gesammelten

Flechten wurden auch die von P. J. Hellbom im Jahre 1864 und 1871, von

T. Vestergren 1900, 1901 und 1904 und von Dr. Hamberg im selben Gebiet

gesammelten Flechten aufgenommen. Demselben sendet der Verfasser einige

einleitende Kapitel voraus und zwar zählt er im ersten die Flechtenarten des

untersuchten Gebietes nach den Regionen und Substraten auf, In einem

zweiten Kapitel behandelt er dann die Bedeutung des Substrates, im dritten

die Soredienbildung, im vierten die Einwirkung anhaltender Schneebedeckung

auf die Flechten, im fünften die Entwickelung der Flechten in der Nähe des

Gletschereises, im sechsten das Vorkommen (der gefärbten Markschicht und

im siebenten rostige (mit Eisenoxyd imprägnierte) Formen. In dem Verzeichnis

selbst werden 288 Arten aufgezählt, von denen der Autor selbst 206 sammelte

und 5 der Wissenschaft wahrscheinlich neu sind, nämlich: Lecidea mirabilis,

L. effugiens, Arthrospora frigoris, Buellia obtecta und Trimmatothele glacialis.

An das systematische Verzeichnis schließt sich ein solches an, in welchem der

Verfasser die Flechten des betreffenden Gebietes mit besonderer Berücksich-

tigung des Substrates in übersichtlichen Tabellen zusammenstellt. Die 9 schönen

Tafeln enthalten die photographischen Darstellungen von 5 Gyrophora-Arten

und Nephroma arcticum. G.H.

Arnell, H. W. und Jensen, C. Die Moose des Sarekgebietes. (Natur-

wissenschaftliche Untersuchungen des Sarekgebirges in Schweden-

Lappland, geleitet von Axel Hamberg in Stockholm. Bd. II.

Botanik. S.71—132, Mit vielen Textabbildungen. Stockholm 1907.)

Etwa 60 km onö, vom Sulitälma (1874 m) erhebt sich in Schweden ein

hochgelegenes Bergland mit dem Gipfel Sarektjäkko (2090 m) als höchste Er-

(22)

hebung. Noch höher ist der Kebnekaise (2123 m) als höchster Berg Sehwedens.

Dieser steht einzeln, die anderen Berge bilden ein etwa 2000 qkm bedeckendes

Alpenmassiv von großartiger Natur, das Sarekgebirge. Das Gebiet ist vor-

läufig wirtschaftlich noch wertlos und in naturwissenschaftlicher Beziehung jung-

fräulich. Dozent Axel Hamberg mit einem Stabe von 12 Forschern drangen

in das Innere ein, sammelten und bearbeiteten (oder bearbeiten) das gefundene

Material. Die Ergebnisse werden in einem selbständigen Werke von 4 Bänden

erscheinen, welche sich befassen mit der Topographie, Geologie, Gletscherkunde,

Metrologie, Botanik, Zoologie. Das Werk wird etwa 2000 Seiten in Großoktav-

form enthalten und kostet 100 schwedische Kronen (= 112 Mark). Die Bände

und Abteilungen innerhalb derselben sind einzeln käuflich, Sonderabdrücke ein-

zelner Abhandlungen jedoch nur zu erhöhten Preisen. Den buchhändlerischen

Vertrieb besorgen für die Nordländer die Firma C. E, Fritzes in Stockholm;

für die deutschen und anderen Länder R. Friedländer & Sohn in Berlin,

In der Einleitung wird der Charakter des Gebietes besprochen. Die

Gesteine sind überall kieselhaltig. Das ganze Gebiet liegt über der oberen Grenze

der Nadelwälder. In den tieferen Teilen gedeiht Betula odorata noch gut. Über

der Birkenregion steht die Weidenregion (Salix lapponum, glauca, lanata und

Betula nana bis 1700 m); über dieser Region eine heideartige mit Andromeda

hypnoides, Azalea procumbens, Salix herbacea. Das übrige Land ist mit Schnee

bedeckt. Außer dem Materiale, das die Verfasser 1902 mitgebracht haben, wurde

ein von Vestergren gesammeltes benützt. In der kritischen Aufzählung

wurde das System und die Nomenklatur nach S. ©. Lindberg befolgt. Die

Sphagnaceen wurden von Jensen bestimmt,

Häufige Arten sind: Marchantia polymorpha L. var. alpestris Nees,

Cephalozia albescens (Hook.), C. biscuspidata (L.), C. pleuriceps (Aust.), Har-

panthus Flotowianus (Nees), Ptilidium ciliare (L.), Blepharostoma, trichophyilum

(L.) und BI. setiforme var. alpinum (Hook.), Anthelia nivalis (Sw.); Martinellia

uliginosa, irrigua var, alpina Br., rosacea; Diplophyllum taxifolium, Mylia anomala,

Aplozia cordifolia (Hook.), Jungermania inflata, Wenzelii, alpestris Schl., ventri-

cosa Dicks., Baueriana (Schffn.) Iycopodioides besonders in der var. turgida

Lindb,., Floerkei, polita Nees, Kunzeana Hüb., minuta Cr.; Nardia minor (Nees),

Marsupella condensata (Aongstr.) [mit Früchten]; Cesia corallioides Nees, conci-

nuata Lightf.; Sphagnum centrale C. Jensen, compactum DC., teres Angstr.,

Girgensohnii Russ,, Warnstorfii Russ., riparium Angstr., angustifolium C. Jens.

und Lindbergii Sch,

: Selten sind im Gebiete: Asterella Lindbergiana (Cord.) Lindb., Metz-

geria furcata (L.) Dum., Odontoschisma denudatum var. elongatum Lindb,,

Hygrobiella laxifolia (Hook.), Riccardia latifrons (Lindb.), Martinellia purpurascens

(Hook.), Mylia Taylori (Hook.), lanceolata (Weiss.), Plagiochila asplenoides (L.)

forma minor, Jungermania, Schultzii Nees, longidens Lindb., excisa Dicks.,

bierenata Schm., elongata Lindbg. (bisher nur von zwei Arten Skandinaviens

bekannt gewesen), barbata', quadriloba Ldbg., obtusa Lindbg., Nardia Breidleri

(Limpr.), Marsupella sparsiflora (Lindb.), Sprucei (Limpr.), capillaris (Limpr.),

Boeckii (Aust.), Cesia revoluta (Nees); Sphagnum fimbriatum, inundatum Russ,,

balticum Russ. und Jensenii H. Lindb. ; ;

Bezüglich der Verbreitung einiger Arten ist zu bemerken: Die

Verbreitung von Fegatella conica (L.) ist in Nordschweden sicher eine westliche,

nach diesem Gebiete ist sie von Norwegen eingewandert. — Lophocolea minor

als südliche Art wurde dennoch hier gefunden. — Kantia sphagnicola Arn. et

Perss. scheint über das ganze waldbewachsene Schweden verbreitet zu sein. —

Martinellia paludosa (C. M.) kommt auch in Schweden (nördliche Verbreitung)

vor. — Sogar Jungermania excisa Dicks. als entschieden südliche Art auf

(23)

Skandinavien fand man. — Jung. Baueriana ist entschieden für Schweden eine

nördliche Art, Jung. obtusa Lindb. für ganz Skandinavien.

Bezüglich der Nomenklatur und Synonymik ist zu erwähnen:

Peltolepis grandis var. sibirica (Lindb. 1883) wird’ als gute Art hingestellt.

Radula complanata var. alpestris (Berggren) ist nicht aufrecht zu halten.

Scapania dentata (Dum.) Dum. 1835 wird aus Prioritätsrücksichten Martinellia

purpurascens (Hook. 1816) genannt. — Martinellia irrigua var. alpina Bryhn fällt

zum Teile mit Mart. hyporborea (Joerg.) zusammen. — Es ist besser Jungerm.

heterocolpos als heterocalpa zu schreiben. — Jungermania alpestris und ventri-

cosa liefern gute Beispiele von den Schwierigkeiten, welche die große Variations-

breite zahlreicher Lebermoose den Forschern bieten. — Von Jung. Baueriana

als Urform haben sich J. Iycopodioides (mit Iyc., quinquedentata, exsecta und

exsectzformis), J. Floerkei (mit J. Fl., atlantica, gracilis, Binsteadii, herjedalica

und polita und andererseits J. quadriloba, Kunzeana und obtusa) und schließlich

Jung. barbata als Zweige abgetrennt. — Jung. quinquedentata forma gracilis

Jensen 1900 wird nov. var. tenera genannt. — Jung. Kunzeana Hüb. var. plicata

Hartm. kann nicht aufrecht erhalten werden. — Ist Marsupella capillaris (Limpr.)

Kaalaas wirklich mit Jungerm. nevicensis Carrington (1893) identisch, dann muß

der zuletzt genannte Speziesname benützt werden. — Marsupella apiculata

Schiffn. hat mit M. condensata und Cesia condensata eine wunderbare habituelle

Ähnlichkeit, daher früher so häufig verwechselt.

Für Schweden werden als neu folgende Arten genannt: Sauteria

alpina (N. B.); Cephalozia divaricata (Franc.) var. grimsulana (Jack.), Martinellia

Kaurini (Ryan), Mart. hyperborea (Joerg.) (als eine von den Hepatikologen über-

sehene Art), Mart. helvetica Gottsche, Jungermania Binsteadii Kaalaas (mit

Keimkörnern und Ö); Marsupella aquatica (Lindenb.), Cesia varians (Lindb.).

Für die skandinavische Halbinsel überhaupt neu: Martinellia

spitzbergensis Lindb., Mart. paludosa (C. M.).

Die Abbildungen beziehen sich auf: Hygrobiella laxifolia (Hook.) Spr.,

Cephalozia striatula C. Jens.; Martinellia obscura, sarekensis, lapponica; Nardia

Breidleri (Limpr.), Marsupella Boeckii (Aust.) var. incrassata.

Neue Arten oder Abarten sind: Martinellia obscura (von Arnell früher

als forma atra, gracilis et lobis distantibus der Mart. subalpin® bezeichnet;

Schweden und Norwegen); Mart. sarekensis (sehr gute Art mit keiner näheren

Verwandtschaft); Mart. lapponica (quasi inter genera Jugermaniam et Martinelliam

ludens, form& minim& Jungermaniae alpestris similis); Marsupella Boeckii var.

nova incrassata,

Groß ist die Zahl der genau aüsgearbeiteten lateinisch gehaltenen Dia-

gnosen, nicht nur der neuen, sondern auch bekannter Arten und Formen, und

die kritischen Bemerkungen, in welchen oft auf die Unterschiede nahe ver-

wandter Arten (oder Formen) hingewiesen wird,

Über die Laubmoose (exklus. Sphagna) werden später IDEEN folgen.

" Matouschek (Reichenberg).

Barsali, EE Censimento delle epatiche Toscane. (Nuovo Giornale

botanico italiano, nuovo serie, Vol. XIV. Fasc. I. Genuaio 1%07.)

Italienisch, 45 S.

Nach Darlegung der Verbreitung der Lebermoose in der Provinz Toscana

wendet sich Verfasser zur kritischen Aufzählung der bisher von allen bekannten

Forschern gesammelten Arten, Es werden 137 Arten (exklusive der Varietäten

und Formen) notiert, darunter 13 Arten des Subgenus Euriccia S.O. Lindb, —

(24)

Neue Arten odor Formen wurden nicht beobachtet. — Bei vielen Arten wären

Notizen über die Höhenlage der einzelnen Fundorte gewiß sehr am Platze.

Matouschek (Reichenberg).

Dachnowski, Alfred. Zur Kenntnis der Entwickelungs-Physiologie

von Marchantia polymorpha L. (Jahrb. wiss. Botanik 1907. Bd. 44.

S. 254-286. Mit Tafel IV und 4 Textfiguren.)

Die Ergebnisse dieser an der Universität Michigan angefertigten Arbeit

sind mit den Worten des Verfassers folgende:

1. Die Wurzelhaarbildung der Brutkörper wird speziell durch Feuchtigkeit

beeinflußt. Eine Einwirkung der Schwerkraft und des Lichtes läßt sich fast

gar nicht erkennen,

2. Das Alter der Brutkörper kommt als wichtiges Moment für die Ent-

wickelungsvorgänge in Betracht. Individuelle Unterschiede beruhen größtenteils

auf der »Reife« der Brutknospen,

3. Die Dorsiventralität ist schon nach 10—20 Stunden nach der Aussaat

fixiert und beruht auf wechselseitiger Beziehung zwischen bestimmend mit-

wirkenden, äußeren Faktoren und inneren »Reife« -Bedingungen.

4. Die plagiotrope Lage ist eine Funktionsbeziehung, die durch Beleuchtung

beeinflußt wird und aus dem Zusammenwirken von Diaheliotropismus und

negativem Geotropismus resultiert. Diageotropismus sowie den mit der Dorsi-

ventralität verbundenen, autogen hyponastischen und den mit der Beleuchtung

variablen epinastischen Krümmungsbestrebungen kommt nur eine unbedeutende

Rolle zu. Feuchtigkeits- und andere variable Standortsverhältnisse kommen

weit mehr in Betracht.

5. Unter gewöhnlichen Treibhaus-Bedingungen vermehrt sich Marchantia

nur ungeschlechtlich durch Brutkörper. Bei Verengerung der Lichtintensität

in Verbindung mit erhöhter Feuchtigkeit kommt weder Brutkörperbildung noch

die Anlage von Geschlechtsorganen zustande,

6. Bei Steigerung der Lichtintensität und in direkter Beleuchtung bilden

sich die Fortpflanzungsorgane sehr zahlreich, selbst in Verbindung mit erhöhter

Feuchtigkeit.

7. Eine höhere Lichtintensität und eine längere Wirkungsdauer derselben

sind eine notwendige Bedingung für die Bildung von Fortpflanzungsorganen.

Gewöhnlich erscheinen zuerst die männlichen, etwas später die weiblichen Organe.

8. Dasselbe Resultat wird durch den Einfluß farbigen Lichtes — rot und

blau — erzielt.

9. Übergang aus Luft in Wasser inhibiert die Bildung von Brutkörbcehen

und Fortpflanzungsorganen.

10. Bei konstanten Bedingungen, unter denen vegetatives Wachstum ein-

tritt, verhalten sich die Thallusstücke rein vegetativ. Brutkörbchen und Fort-

pflanzungsorgane kommen nicht zur Entwickelung.

11. Bei konstanten Bedingungen für Fortpflanzungstätigkeit bilden die

Thallusstücke Geschlechtsorgane,

12, Der Einfluß solcher Kombiflationen, wie z. B. Mangel oder Anhäufung an

Nährstoffen und dichtes Wachstum der Individuen, ist anscheinend unbedeutend.

Diese Bedingungen sind nicht so einflußreich wie Licht oder Feuchtigkeit und

schattiger Standort.

13, Jede Geschlechtsform bringt Brutkörper mit der ihr eigenen Geschlechts-

tendenz hervor.

14. Längenwachstum und Inflorescenzstiele, Verzweigungsart der Sprosse,

das Erscheinen von Spaltöffnungen hängen wesentlich von der Einwirkung

äußerer Verhältnisse ab,

(25)

15. Die Befruchtung erfolgt meist während eines Regens durch Verspritzen

des auf der männlichen Inflorescenz befindlichen Wassers.

16. Natürliche Parthenogenese kommt nicht vor.

K. Müller (Bromberg).

Douin. Lophocolea minor Nees est-il une bonne espece? (Revue

bryologique 1907. S. 14—23.)

Verfasser bezweifelt den Artwert der Lophocolea minor und stellt zu

diesem Zwecke alle Unterscheidungsmerkmale der L. minor und L. hetero-

phylla aus der Literatur zusammen und bespricht sie ausführlich. Er kommt

zum Schluß, daß L, minor eine Gemmen tragende Varietät der L. hetero-

phylla sei. K. Müller (Bromberg).

Glowacki, Julius. Bryologische Beiträge aus dem Okkupationsgebiete.

II. Teil.. (Verhandlungen der k.k. zoolog. botanischen Gesellschaft

in Wien, 1907. S. 19—33.)

Über den ersten Teil wurde in diesem Blatte bereits referiert. Verfasser

hat in vorliegendem Teile die Laubmoose (exklusive Sphagna) von 23 Lokali-

täten beschrieben, die er auch geologisch beschreibt. Eine größere Anzahl von

Arten und Formen sind fürfdas Gebiet neu. Trichostomum brevifolium Sendtner

am Originalstandorte (Kalkblöcke im Bache hinter dem Franziskanerkloster

Gutjeska, 501 m) wiederzufinden, glückte leider dem Verfasser nicht.

Matouschek (Reichenberg).

Goebel, K. Archegoniatenstudien. XI. Weitere Untersuchungen über

Keimung und Regeneration bei Riella und Sphsrocarpus. (Flora

1907. 97.Bd- Heft II. S. 192—215. Mit 23 Textfiguren.)

Die Mitteilungen sollen zunächst die vom Verfasser schon früher geäußerte,

aber von Solms-Laubach bestrittene Ansicht, daß junge Riellasprosse einen

interkalaren Vegetationspunkt besitzen, an Hand von Keimpflanzenstudien weiter

begründen. Diese werden an lebendem, selbst gezüchtetem Material von Riella

Cossoniana und R. helicophylla aus Algier gemacht. Die Spore bildet

einen verschieden langen Keimschlauch und daran eine zungenförmige Keim-

scheibe. An dieser treten die Scheitelzellen zuerst in den Dauerzustand über,

denn es lagern sich darin Ölkörper ab, während am Rande auf einer oder beiden

Seiten je eine meristematische interkalare Wachstumszone mit zarten Wänden

vorhanden ist. Verfasser konnte die ständige Zellneubildung an dieser Stelle

direkt beobachten. Über und unter der interkalaren Zone erlischt die Teilungs-

fähigkeit und es bildem sich die ersten Blattanlagen. Aus einer der beiden

Wachstumszonen, bei ganz üppigen Pflanzen auch aus beiden entwickelt sich

je eine Riellapflanze. In gewissem Sinne liegen die Verhältnisse hier also ähn-

lich wie bei den Brutknospen von Marchantia und Lunularia, die auch

zwei interkalare Vegetationspunkte aufweisen, von denen auch nur einer gewöhn«

lich zum Thallus auswächst. Im Gegensatz zu Solms-Laubach und Porsild

ist nach Verfassers Ansicht das aus der Keimscheibe sich entwickelnde Riella-

pflänzchen als Weiterentwickelung der Keimscheibe aufzufassen und etwaige

Abgrenzungen zwischen beiden beruhen lediglich auf verschiedener Wachstums-

verteilung. Bei schlechter Ernährung kann die Keimscheibe wieder einen Keim-

schlauch bilden und dieser wieder eine Keimscheibe, ein Vorgang, der sich öfters

wiederholen kann.

Riella zeigt eine große Regenerationsfähigkeit, und zwar die beiden unter-

suchten Arten in Form von Adventivknospen, die am Stengel entstehen, aber

auch an losgelösten Blättern und Flügeln. Sie bilden sich ähnlich wie die Keim-

pflanzen, nur haben sie oft nicht bloß einen Flügel, sondern mehrere.

(26)

Um vergleichende Studien über die Keimung mit Riella anstellen zu können,

wurde noch die nahe verwandte Gattung Sph&rocar pus untersucht. Zunächst

macht Verfasser beiläufig auf das Fehlen der Ölkörper bei dieser Pflanze auf-

merksam und dann auf die überaus starke Abwärtskrümmung der Archegon-

hälse, was für die Befruchtung vorteilhaft ist. Verfasser fand Exemplare, bei

denen die Archegonhälse über den Vegetationspunkt bis auf die Thallusunter-

seite gebogen waren. Eine hydrotropische Krümmung ist hierin wohl nicht zu

erblicken, weil auch im Wasser gewachsene Pflanzen derartige Archegone bildeten.

Welches der wahre Grund ist, läßt Verfasser dahingestellt, vielleicht kommt un-

gleiche Ernährung in Betracht.

Bei der Sporenkeimung bildet sich zuerst ein vertikaler Keimschlauch, der

sich im oberen Teil in vier Quadranten teilt. Am Scheitel bildet sich eine Ver-

tiefung und am Rande der Vertiefung ein Vegetationspunkt, aus welchem zum

Unterschied von Riella ein plagiotroper Thallus hervorgeht. Adventiv-

sprosse kommen hier öfters vor, z. B. an abgebrochenen Hüllen, die auf der

Innen- und Außenseite Adventivbildungen tragen, oder an abgeschnittenen

Thalluslappen, Ihre Entstehung geht auch hier im wesentlichen in gleicher

Weise vor sich wie die Keimung einer Spore. Interessant ist bei Sphro-

carpus die ungeheuer üppige Anlage von Geschlechtsorganen, deren Bildung

scheinbar an keinen großen Wechsel oder äußere Bedingungen geknüpft ist.

K. Müller (Bromberg).

Jensen, C. List of the Hepatice and Sphagnales found in East-

Greenland between 75° and 65° 35° lat. N. in the years 1898— 1902.

(Meddelelser om Grönland, Vol.XXX. Copenhagen 1906, p.295—312.)

Mit vielen Textbildern,

Das Material rührt von drei dänischen und einer schwedischen Expedition

her. Neu beschrieben und abgebildet werden: Jungermannia alpestris Schl.

var, nova major Jensen., Jung. globulifera Jensen (von ]J. alpestris hinlänglich

unterschieden), Sphagnum cuspidatum Ehrh, var. nov. Kruusei Jensen (erster

Standort dieser Art in Grönland). Matouschek (Reichenberg).

— Species nova Marsupelle, muscorum generis. (Meddelelser om

Grönland, Vol. XXX. Copenhagen 1906, p. 289—294.) Mit 11 Text-

abbildungen. In lateinischer Sprache.

Genaue Beschreibung der neuen Art Marsupella groenlandica C. Jensen,

die nahesteht der M, aquatica, in Größe und Gestalt der Cesia revoluta und

manchen Formen der Marsupella emarginata gleichend, Fundorte in Ost- und

Westgrönland. ; Matouschek (Reichenberg).

Kaalaas, BB Über Cephalozia borealis Lindb. (Nyt. Magazin for

Naturvidenskaberne. Christiania 1907. Bd. 45. Heft 1. S. 19—25.)

Mit 2 Tafeln. In deutscher Sprache.

Die genaue Untersuchung der Originalproben dieser von S. L. Lindberg

1888 aufgestellten Art ergaben folgende drei Moose: 1. Cephalozia bicuspidata (L.)

Dum, in der kleinen purpurroten alpinen Form, wie sie in Norwegens Hoch-

gebirgen häufig vorkommt, 2, Marsupella ustulata Spruce, von Lindberg in

»Schedis« als neue Art mit dem Namen Mars, repens belegt. 3. Cephalozia

boreälis als Hauptmasse, Nach genauer Diagnose der letzteren Pflanze kommt

Verfasser zu dem Resultate, daß diese Pflanze eine Form der Nardia

Breidleri (Limpr.) Lindb, ist und nicht einmal als Varietät oder Form von

letzterer abzutrennen ist, Die zwei Tafeln bringen Habitusbilder und Details.

Matouschek (Reichenberg).

(27)

Matouschek, Franz. Beiträge zur Moosflora von Tirol, Vorarlberg und

Liechtenstein. IV. (Berichte des naturwissenschaftlich -medizini-

schen Vereins in Innsbruck. XXX. Jahrg. 1905/06 und 1906/07.

Innsbruck 1907. S. 91—130.)

Berücksichtigt werden ältere wie auch neuere Funde, wobei auf die

Angaben des Substrates und der Höhenlage stets das größte Augenmerk

gerichtet wurde. — Eine Anzahl Berichtigungen wurden ebenfalls aufgenommen. —

Neu für das gesamte Gebiet sind: Riciella fluitans (L.) A. Br. var, canali-

culata (Hoffm.), Madotheca rivularis (Dicks.), Weisia rutilans (Hedw.), Leuco-

bryum albidum (Brid.), Fissidens pusillus Wils., Homalothecium sericeum (L.)

var. virens Wst., Brachythecium populeum (Hedw.) var. subfalcatum Br. eur.,

Br. rivulare Br. eur. var. pinnatum Wst., Eurhynchium piliferum Br. eur. var,

adpressa Jaap. — Neu für Vorarlberg sind: Pottia minutula (Schl.) Br. eur.,

Barbula unguiculata var. cuspidata (Schultz), B. convoluta (Hedw.), Mnium punc-

tatum (L.) var. elatum Sch., Thuidium Philiberti Lpr. und abietinum (L.),

Eurhynchium strigosum (Hoffm.), Amblystegium riparium (L.), Hypnum Sommer-

feltii Myr., elodes Spr., protensum Brid., pseudofluitans (Sanio). — Prof. J. Blum-

rich (Bregenz) arbeitet an der Erforschung des Landes Vorarlberg unverdrossen

und mit bestem Erfolge weiter. Matouschek (Reichenberg).

Podpera, Josef. Vysledky bryologickeho vyzkumu Moravy za rok

1905—1906. (Resultate der bryologischen Erforschung Mährens in

den Jahren 1905—1906. Berichte der Kommission für naturwissen-

schaftliche Dürchforschung Mährens, botanische Abteilung No. 2.

Brünn 1906. 83 S. des Separatums.) In tschechischer Sprache.

Verfasser gibt uns eine bryogeographische Schilderung des Hohen Gesenkes,

jenes Gebirgszuges, der sich zwischen Mähren und Schlesien hinzieht. Zwei

Massive sind hervorzuheben: das des Köpernick und das des Altvaters. Es

fehlt Sphagnum Lindbergii, ebenso wie Pedicularis sudetica, Saxifraga nivalis

und Rubus Chamzmorus, welche Arten im Riesengebirge auftreten. Das

Gesenke beherbergt aber Cystopteris sudetica, Crepis sibirica, Scrophularia

Scopoli, Conioselinum Fischeri, Arten, die hier die Westgrenze ihrer Verbrei-

tung auf dem Kontinente haben. Arm ist das Gesenke an Arten der Gattung

Andreza; Sphachnaceen wurden nicht gesehen. Das Riesengebirge beherbergt

folgende Arten, die dem Gesenke abgehen: Außer dem genannten Sphagnum

auch Andrexa alpestris, A, frigida, Cynodontium fallax, Dichodontium flaves-

cens, Dicranella Grevilleana, Ditrichum zonatum, Barbula icmadophila, Grimmia

unicolor, G. elongata, Dryptodon atratus, Ulota Drummondii, Tayloria serrata,

T. tenuis, T. acuminata, Tetraplodon minoides, T. angustatus, Bryum Mildeanum,

Polytrichum sexangulare, Ptychodium decipiens, Eurhynchium cirrosum, Dre-

panocladus H. Schulzei, Hygrohypnum arcticum, H. molle, Calliergon sarmen-

tosum. — Auf dem Gesenke wachsen, aber im Riesengebirge fehlen: Ancectan-

gium compactum, Cynodontium gracilescens, Oncophorus Wahlenbergii, Tortula

mucronifolia, Grimmia cxspiticia, Orthotrichum alpestre, Encalypta rhabdocarpa,

E. apophysata, Pohlia proligera, Mnium Blytii, Philonotis alpicola. — Von den

letztangeführten Arten wachsen im Böhmerwalde: Cynod. gracilescens, Encalypta

rhabdocarpa und Pohlia proligera. — Mnium blytii ist der interessanteste Moos-

bürger des Gesenkes; er findet sich nur noch in arktischen Gegenden. — Ver-

fasser schildert nun einzelne Partien (10) des Gebirges und entwirft von ihnen

recht anziehend geschriebene Bilder in Bezug auf die Moosvegetation. — In

einem zweiten Teile gibt er eine systematisch gehaltene Übersicht über die

interessanteren Moose aus dem ganzen Gebiete. Eine größere Anzahl von

(28)

Arten ist für Mähren oder Schlesien oder für beide Länder und andererseits für

das Gesenke neu. Die Sphagnen sind schlechter weggekommen als die anderen

Ordnungen der Laubmoose, bei welchen man andererseits tüchtige, selbständige

und kritische Durcharbeitung sieht. Die im Gesenke bisher gefundene und für

Dicranum fuscescens gehaltene Pflanze gehört zu Dicranum longirostrum Schleich;

Verfasser hält sie für eine geographische Rasse, welche zugleich Übergangs-

form zwischen Dier. congestum und Dicr. fuscescens ist. Campylopus tur-

faceus Br. eur. wurde auf Graphitschlamm gefunden. Campylopus alpinus wird

zu Dicranodontium (Dier. alpinım Schimp.) gestellt. Bryum badium Bruch.

und Thuidium Blandowii wurden noch bei 1200 m gefunden. Leskea catenulata

Brid. ändert im Gebiete und auch in Böhmen vielfach ab, die einzelnen Formen

werden genau beschrieben, aber nicht benannt. Die Untergattung Pseudo-

ptychodium Roth wird zur Gattung erhoben; zu ihr gehören Ps. Pfundtneri,

Ps. bicolor, Ps. denudatum. — Neu sind: Dicranum Mühlenbeckii Br. eur. forma

brachyphylla (bei einem Teiche zu Trebitsch); von Encalypta vulgaris Hedw.

werden drei Formen unterschieden: f. grisea (Haube grünlichgrau bis licht-

olivengrün, die ganze Seta rot), f. aurea (Haube gelb bis goldgelb, Seta weniger

rot) und f. calcarea (auf Kalk in Riesenexemplaren); Pohlia nutans Schreb. var.

inclinata Podp. (deutlicher Hals, der halb so lang als die Kapsel ist.)

Matouschek (Reichenberg).

Röll, J,_ Über die neuesten Torfrmnoosforschungen. (Österr. botan.

Zeitschrift. Wien 1907. 57. Jahrg. Nr. 3. S. 96-106 u. Nr. 4

S. 142—146,)

Verfasser bespricht von seinem Standpunkte aus Mängel, aber auch die

vielen Vorteile des Georg Rothschen Werkes: »Die europäischen Torfmoose«.

Er wendet sich gegen die in der Literatur eingebürgerten falschen Benennungen

vieler Sphagna und die Anführung falscher Autornamen und ist der Ansicht,

daß nur die möglichst vollzählige Anführung von Varietäten und Formen einer

Formenreihe dieser selbst ihren Inhalt und Umfang gibt. Zwischenformen müssen

stets berücksichtigt werden, Nur die Formenreihe hat in der neueren Torf-

moossystematik Berechtigung, nicht aber die Artentypen. Angaben von bloßen

Artentypen in floristischen Werken sind nichtssagend. — Auf Detail einzugehen

geht hier nicht. Es ist ja bekannt, daß Russow, Warnstorf, J. Röll, Georg Roth,

englische und nordische Sphagnologen ihren Weg gingen, weswegen auch eine

große Verwirrung in der Benennung der „Arten“ und Weite der „Arten‘ bezw.

der Formenreihen entstand, die nicht etwa zu billigen ist. Uns interessiert hier

speziell die Gliederung und Umgrenzung der Subsecunda-Gruppe im Sinne

des Verfassers:

I. Stengelrinde einschichtig.

1. subsecunda.

a) microphylla (Stengelblätter meist

FABEL low)? u a rn Sph. subsecundum Nees.

b) macrophylla (Stengelblätter meist

a—!la gefasert) .. . 2... „ inundatum Russ,

„ cupressiforme Röll.

» subcontortum Röll.

Mit sehr großen Astblättern pseudoturgidum Röll.

2. contorta,

a) microphylla (Stengelblätter meist

Ma gefasert). .. 2.2.2.2... „ contortum Schultz (= Sph.

cornutum Roth.).

» pungens Roth.

(29)

b) macrophylla (meist ?/),; bis ganz

gefasert). . - » 2 2.2.2.0... Sph, auriculatum Sch. (S. Gravetii

Russ.).

„ aquatile W.

„ turgidulum (C. M.) Röll

(= Sph.”crassicladum W.).

„ turgidum W.

„ obesum (Wils.) W.

Il. Stengelrinde zweischichtig.

2 BHCEDNaSHa 0.00 cn... u Taricinum Spruce.

b) macrophylla . . ». . . 2... „ platyphylium Sull.

Matouschek (Reichenberg).

Rompel, Josef. Die Laubmoose des Herbariums der Stella matutina.

I. Teil. (X VI. Jahresbericht des öffentlichen Privatgymnasiums an

der Stella matutina zu Feldkirch in Vorarlberg für das Schuljahr

1906/07. S. 52—63.) Feldkirch 1907. Im Verlage der Anstalt.

Aufzählung von Moosen, die bisher determiniert in dem obengenannten

Herbare deponiert sind. Benützt wurden ältere und neue Sammlungen aus

Vorarlberg und Tirol, eine ältere Aufsammlung aus dem südlichen Baden (von

einer unbekannten Person gesammelt), ferner Exemplare aus bot. Tauschvereinen

und Exiccatenwerken, endlich solche aus der holländischen Provinz Limburg.

Viel Neues wird sicher der II. Teil, der später in den » Jahresberichten« publiziert

wird, bringen: Moose aus Vorarlberg, Tirol, Schweiz, Brasilien und Ostindien,

welche durchweg vom Verfasser determiniert bezw. revidiert werden.

Matouschek (Reichenberg).

Christ, H. Biologische und systematische Bedeutung des Dimorphis-

mus und die Mißbildung bei epiphytischen Farnkräutern, besonders

Stenochlzena. (Verhandlungen der Schweizerischen naturforschenden

Gesellschaft. 89. Jahresversammlung in St. Gallen. Kommissions-

verlag von H.R.Sauerländer & Comp. Aarau 1907. S.178—188.)

Mit 12 photographischen Tafeln.

Verfasser schildert dieStenochlznen, welche Lianen der paleotropischen

und der neotropischen Waldung sind. An der stets einfachen und ganz dünn

bleibenden Basis des langen tauartigen Rhizoms sind sehr zarte, tiefgrüne fein-

gefiederte Blattgebilde, die absolut keine Ähnlichkeit mit den Laubblättern

haben; die von der Basis ausgesandten Ausläufer sind auch mit solchen Nieder-

blättern dicht bewachsen. Den Blättchen widerfuhren die verschiedensten

Deutungen und Benamsungen. Während die Hochblätter nach dem Typus

der Polypodiaceen gebaut sind (mehrfache Parenchymzellschicht, auf der Unter-

seite regelmäßig verteilte Stomata), sind die Niederblätter annähernd nach dem

Typus der Hymenophyllaceen (besonders Trichomanes) gebaut (oft nur zweifache

Parenchymzellschicht, regellos zerstreute Stromata; Drüsen mit Stärkekörnern,

was an prothalloide Zustände erinnert; reich an Chlorophyll, daher befähigt,

eine große assimilierende Tätigkeit zu leisten und eine Menge Feuchtigkeit auf-

zunehmen, was der Pflanze sehr zustatten kommt). Die Eigenartigkeit der

Niederblätter ist ein Atavismus, ein konserviertes Merkmal einer älteren

systematischen Gruppe, so gut als das Prothallium aller Farne als eine Remini-

scenz eines ältereren Typus anzusehen ist. Bei Stenochlana zeigt sich der Ata-

vismus zweimal: im Prothallium und später in den Niederblättern, hier mit einer

ausgesprochenen biologischen Zweckmäßigkeit. In der Sphäre, wo die Nieder-

(30)

blätter sich an die normalen Hochblätter anschließen, treten nun Gebilde auf,

welche als Metamorphosen zu deuten sind: Blattgebilde, die in ihrem unteren

Teile doppelt gefiedert sind, während der obere in die zungenförmige Endfieder

des normalen Blattes mit den seltsamsten Zwischenstufen übergeht und endigt,

Die Textur. dieser Zwischengebilde ist vorwiegend die der- trichomanoiden

feingefiederten Niederblätter, aber sie zeigen hier und da Linien von Sporangien

längs der senkrecht auf die Rippe des Blattes treffenden parallelen Seitennerven

(also sogenannte Soromanie). Dies ist die Art, wie die Asplenieen (besonders

Scolopendrium)ihre Sporangiengruppen tragen. Außer dem Pseudosorus findet man

aber auch ein Pseudoindusium. Viele Exemplare — oft von »guten Spezies«

liegen im Herbar des Verfassers z.-B.; von denen man überzeugt sein muß, daß

es sich um Niederblätter der Stenochleena mit Pseudo-soris handelt. Leitend für

die Zugehörigkeit zu Stenochliena ist immer das kantige, kletternde, schwarze, mit

wenigen kurzen Stacheln bewehrte Rhizom. — Eine den Metamorphosen von Steno-

chlena völlige parallele Bildung fand Verfasser bei Asplenium multi-

lineatum Brackenr. (Samoa): Die ersten Blätter sind 2—-3fach! gefiederte

Niederblätter ohne Sori und erst später bringt das langkletternde Rhizom der

Pflanze die sporangientragenden Hochblätter, die denen von Stenochlena gleichen,

nur daß sie reguläre, den Nerven folgende, schr zahlreiche lineale Sori tragen. —

Das Auftreten der Pseudosori auf den Niederblättern von Stenochl&na kann als

Mißbildung gedeutet werden; eine phylogenetische Beziehung zu Asplenium

ist sicherlich angedeutet. Der Typus Asplenium ist der ältere; aus ihm ent-

wickelte sich der Typus Stenochl&na aber so, daß ihm immer noch in den

Niederblättern die Reminiscenz an Asplenium anhaftet, welche gelegentlich durch

das Auftreten der Pseudosori in ihrer Ähnlichkeit, ja Identität mit Asplenium-

Sori sich enthüllt. Asplenium multilineatum kann als eine erhaltene Zwischen-

stufe aufgefaßt werden, welche aber noch zu Asplenium gehört.

Wie Stenochlna verhalten sich auch zwei im malayischen Archipel lebende,

langkletternde Lindsayen (L. repens Bory und L. pectinata Bl.): an Verzwei-

gungen des dünnen Rhizoms und wohl auch an der Basis der Pflanze treten

dichte Gruppen zartester Niederblätter, die mehrfach lineal geteilt sind und mit-

unter einzelne (normal ausgebildete) mit Indusium versehene terminale Sori tragen.

Diese Wiederholung des Phenomens bei einer ganz anderen Farngruppe zeigt

auf ein allgemeines Bedürfnis der kletternden epiphytischen Farne dieser

Region um Unterstützung im Streben nach genügender Ernährung; hierbei treten

Organe auf, die einer niedrigeren Ordnung der Farne entsprechen, eben weil

diese besser geeignet sind, den Dienst zu leisten.

Zu berücksichtigen sind noch: die Aphlebien bei fossilen Farnen der

westfälischen Periode, z.B. Sphenopteris und Pecopteris. Die stipularen Blätt-

chen bei Gleichenien (zum Schutze der axialen Knospen dienend), die Aphle-

bien am Blattstielgrunde einiger Cyatheaceen (Hemitelia capensis usw.) und

die stachelig verdickten Blatt organe bei Alsophila ramispina von Borneo

(zum Schutze gegen Feinde) und Blattbildungen bei Trichomanes aphlebi-

oides (Christ) von Neuguinea. In allen Fällen, wo eben das Gegenteil nicht

angeführt wurde, dienen die rätselhaften Gebilde zur Assimilation. Die Tafeln

sind ausgezeichnete photographische Reproduktionen.

Matouschek (Reichenberg).

Christ, H. Cibotium Baranetz J. Sm., and related Forms. (Philippine

Journ, of Science. Sect. C, Vol. II. no.2. April 1907. p.117—118.)

Der Verfasser gibt Diagnosen von Cibotium Baranetz (Linn. Polypodium,

errore calamy Barometz) J. Sm., C. assamicum Hook., C,sumatranum n. subsp.

und C, Cumingii Kunze, welche von Hooker und Baker in der Synopsis Filicum

}

a ae ee in ee Sue tee

(31)

unter dem Namen C. Barometz zusammengeworfen werden, die aber gut zu

unterscheidende Subspecies darstellen. GH;

Christ, H. Primitie Flore Costaricensis. (Bull. de l’Herb. Boissier

2 we serie, t. VII. 1907. p. 257—274.)

Der Verfasser hat, nachdem Pittier Costarica verlassen hat, von

P. Biolley, Professor am Instituto fisico-geografico von Jose weitere Sammlungen

von Pteridophyten zum Bestimmen erhalten, besonders solche, welche am

Cerro Tablazo in einer Höhe von 1900 m zusammengebracht worden sind, und

gibt in diesem neuen Beitrage zur Kenntnis der Flora von Costarica die

Bearbeitung derselben. In der Vorrede macht er auch einige Angaben über

die Unterschiede, welche die Flora von Costarica und die von Columbien

bietet, nach Mitteilungen von Werckle, der von Costarica aus nach letzterem

Lande eine Expedition unternommen hat. Unter den aufgezählten Pterido-

phyten sind folgende neue Arten und Varietäten: Polypodium blandulum (aus

der Gruppe des P. piloselloides L.), P. repletum und P. enterosoroides (aus

der Gruppe des P. trifurcatum L.), P. sublucidum (verwandt mit P. lucidum

Beyrich), Dryopteris (Lastrea) supina Sodiro var. Biolleyi, Dr. (Lastrea) tablaziensis,

Dr. (Lastrea) cheilanthoides Kze. var. eglandulosa, Dr. (Leptogramme) atrovirens

C. Christensen (aus der Verwandtschaft des Dr. diplazioides), Dr. Christensenii

(verwandt mit Dr. concinna und scalaris, Dr. [Nephrodium] curta aus der Gruppe

der Dr. tetragona), Cystopteris fragilis Bernh. var. palmensis, Pteris macrodictya

(verwandt mit Pt, Haenkeana Presl), Diplazium Sanctz Ros®, D. obscurum,

D. Biolleyi, D. tablazianum, D. Donnel-Smithii, Cyathea caduca, C. membranulosa,

C. cxsia, Elaphoglossum Biolleyi und E. longicrure, Man kann aus der großen

Anzahl der neuen vom Verfasser aufgeführten Formen schließen, daß die Pteri-

dophytenflora Costaricas noch lange nicht erschöpft ist, (,H,

— Filices Columbian& leg. C. Werckle. (Bull. de l’Herb. Boiss,

2=e ser. VI 1907,,.D. 274.)

Der Verfasser beschreibt eine neue Gymnogramme, G. (Eugymnogramme

woodsioides). G. H.

— Filices Madagascarienses, leg. D. Alleizette. (Bull. de l’Herb.

Boiss. 2me ser. VII. 1907. p. 275—276. Fig.)

Der Verfasser beschreibt eine neue Gattung, welche zwischen Pellea und

Pteris stehen soll, aber sich durch die Beschaffenheit der axialen Gefäßbündel

unterscheidet und eine Liane ist. Er nennt diese neue Gattung Lathyropteris

und die Art madagascariensis und gibt eine Abbildung derselben. Eee

— Filices Mexicane. (Bull. de l’Herb. Boiss. 2me ser. VII. 1907.

p- 413—416,)

Die Mitteilung enthält die Beschreibungen von neuen Arten, welche

G. Munch und C. A. Purpus in Mexico sammelten. Es sind folgende: Cyathea

Munchii, Leptochilus mexicanus, Dryopteris (Lastrea Leptogramme) pseudototta,

Elaphoglossum eucraspedum und Polypodium (Lepicystis) Purpusii. 3.2:

— Filices Yunnanenses Duclouxian®. (Bull. de l’Acad. de Geogr. bot,

1907. p. 129—140. Avec portrait du Dr. H. Christ.)

Der Verfasser erhielt vom Missionar F. Ducloux eine neue etwa 100 Num-

mern umfassende Pteridophytensammlung, die fast sämtlich in der Nähe von

Yunnan-Sen, der Hauptstadt der chinesischen Provinz Yunnan, von ihm gesammelt

worden sind, Trotzdem diese Gegend bereits vom Pere Delavay und A. Henry

erforscht worden ist, so befindet sich in der Sammlung Ducloux’ mancherlei

(32)

Neues und Interessantes. Folgende neue Arten und Varietäten werden be-

schrieben: Pteris cretica var. subumbrosa, Cheilanthes subrufa Baker, Athyrium

petiolosum (aus [der Gruppe des A. Fauriei), A. yunnanense, A. biserrulatum

(beide aus der Gruppe des A. Filix femina), A. dolosum (aus der Gruppe des

A. acrostichoides), Dryopteris pteridiformis (mit Dr. marginata [Wall.] verwandt),

Dr. juxtaposita (nahestehend der Dr. erythrosora [Eat.]), Dr. (Lastrea pinnata)

Duclouxii, Polypodium hastatum Thunb. var. albopunctata und Loxogramme

Duclouxii, G:H

Christ, H. Filices Chinenses. (l. c. p. 140—151.)

Der Verfasser beschreibt folgende neue Arten und Varietäten aus einer

Sammlung des Pre Esquirol und Pre Cavalerie aus den Jahren 1905 bis

1906: Polipodium (Phymatodes) connatum (aus der Verwandtschaft des P. pseudo-

serratum Christ), P. amoenum Wall. var. latedeltoidea, Selliguea cochlearis,

S. Leveillei, Dryopteris (Lastrea) Esquirolii, Dr. (Lastrea) austrosinensis Athy-

rium pseudosetigerum, Ath. muticum, Diplazium platyphyllum, Asplenium inter-

jectum Christ var. elata, Cheilanthes Leveillei, Vittaria filipes und Lygodium

subareolatum und führt noch andere bemerkenswerte, aber bereits bekannte

Arten an, welche sämtlich wahrscheinlich aus der Umgebung von Pin-Fa und

Kouy-Yang in der Provinz Kouy-Tch&ou stammen. G. H.

— Filices Azoric&. (l. c. p. 152—160.)

Die Arbeit enthält die Aufzählung einer von Dr. Bruno Carreiro auf

dieser Inselgruppe gemachten Pteridophytensammlung, welche 28 Nummern um-

faßt. Neu sind darunter: Athyrium Filix Femina var. fissidens Doell subvar.

Carreirii, Aspidium zmulum Sw. var. alata Lowe subvar. rudis, Asp. dilatatum

(Hoffm.) Sw. var. azorica. Auch noch einige auf den Azoren nicht heimische

und dahin eingeführte Farne werden genannt. G.H.

Goebel, K. Morphologische und biologische Bemerkungen. (Flora 97.

Bd. 1907. S. 38—42. Mit einer Textfigur.)

Veranlaßt durch eine Bemerkung, welche Velenovsky in seiner »Ver-

gleichenden Morphologie der Pflanzen« (Prag 1905) gemacht hat, hat der Verfasser

Untersuchungen über die in den Gewächshäusern nicht selteg kultivierte Nephro-

lepis Duffii Moore angestellt. Er erhielt, als er die Pflanze warm und feucht

kultivieren ließ, partielle Rückschlagbildungen in N. cordifolia Presl. N. Duff

ist demnach tatsächlich eine »Mutation« von N. cordifolia (die ihrerseits vielleicht

eine Sammelart sein mag) und keine besondere Art. Dieselbe kann ebensowenig

wie andere Farnmutationen als durch »Anpassung« an äußere Verhältnisse ZU-

stande gekommen betrachtet werden, G.H

— Experimentell-morphologische Mitteilungen. I. Künstlich hervor-

gerufene Aposporie bei Farnen. (Sitzungsb. d. math.-naturw. Klasse

d. Kgl. Bayr. Akad. d. Wissensch. XXXVII. 1907. S. 119-136.)

Der Verfasser experimentierte mit den abgeschnittenen Primärblättern von

Aneimia Dregeana, Alsophila van Geertii, Ceratopteris thalictroides, Gymno-

gramme chrysophylla, Polypodium aureum und Pteris longifolia. Diese wurden

auf Torf oder sterilisiertem Lehm ausgelegt. An vielen traten Regenerations-

erscheinungen auf, die entweder darin bestanden, daß neue Pflanzen oder

Prothallien, mehrfach aber auch Gebilde entstanden, die nach ihrem

Baue sich als Mittelbildungen zwischen Prothallien und Blätter®

erwiesen, Er schildert die an den einzelnen Farnen beobachteten Tatsachen

eingehend. Durch diese Untersuchungen dürfte neuerdings von ihm nach-

gewiesen sein, daß zwischen den Organkategorien Zwischen- oder Übergangs 2

(33)

formen vorkommen, wie er ja auch früher schon an Utricularia nachzuweisen

versucht hat, daß die Unterschiede zwischen Sproß und Blatt nur relative sind,

und daß in den Knollen der Dioscoreen Gebilde vorliegen, die teils Sproß-, teils

Wurzelcharakter haben. G. H.

Kantschieder, Michael. Beiträge zur Entwickelungsgeschichte der Makro-

sporangien von Selaginella spinulosa Al. Br. von Spring. (34. Jahres-

bericht des niederösterr. Landes-Real- und Obergymnasiums in

Horn. Horn 1906.) Mit 8 Textabbildungen. S. 1—13.

Die Hauptresultate dieser an der Innsbrucker Universität begonnenen

Arbeit sind: .

1. Die unteren Sporangien der Ähre (vermutlich Makrosporangien) von

Selaginella spinulosa werden im Spätsommer und zu Beginn des Herbstes ange-

legt, da man im September und Oktober bereits kurze Ährchen mit Sporangien

vorfindet. Im nächsten Frühlinge aber entwickeln sich viele dieser Sporensäcke

nicht mehr weiter, sondern bleiben auf der erreichten Stufe stehen, ohne etwa

zu vertrocknen. (Belege aus Tirol und Steiermark.)

2, Höchstwahrscheinlich nimmt bei S. spinulosa das Sporangium aus einer

einzigen Oberflächenzelle des Vegetationskegels seinen Ursprung; sicher ist es

ausgeschlossen, daß sich das darunterliegende Gewebe des Stammes bei der

Bildung des Sporangiums beteiligt.

3. Das sporenerzeugende Gewebe stammt nicht vom Archespor allein her,

sondern es wird noch durch Zellen vermehrt, welche vom Sporangiumstiele

nach obenhin abgetrennt werden, daher. ist es auch erklärlich, daß die Tapete

an dieser Stelle viel später zur Anlage kommt und ebenfalls aus Stielzellen

entsteht, :

4. Die sterilen Zellen gehen nicht sogleich'nach der Tetradenteilung der

Sporenmutterzelle zugrunde, sondern desorganisieren nach und nach und treten

mit der Sporenreife immer spärlicher auf. j

5. Im Makrosporangium werden nur vier Sporen gebildet. Die Anzahl der

Mikrosporen eines Sporangiums- ist aber eine unvergleichlich größere, nach

Zählungen beträgt sie mindestens 1500. Matouschek (Reichenberg).

Lämmermayr, Ludwig. Studien über die Anpassung der Farne an

verschiedene Lichtstärke. ‚Mit einer Tafel. (IX. Jahresbericht des

k. k. Staatsgymnasiums in Leoben für das Schuljahr 1906/07.

S.3—-30.) Leoben i. Steiermark 1907. Im Selbstverlage der Anstalt.

Nach orientierender Übersicht und Beschreibung der Methode (Handisolator)

geht Verfasser zu den einzelnen Arten der Polypodiaceen und der Ophio-

glossaceen über und behandelt weiter die Formen der Anpassung der Farn-

wedel an verschiedene Lichtstärke; Arten der Beleuchtung und Schutzmittel,

Lichtgenuß tropischer Farne, Abhängigkeit der Sporenbildung bezw. Reife von

der Beleuchtung, Ausbildung typischer Licht- und Schattenformen, phyllogene-

tische Betrachtungen, anatomische Untersuchungen der Assimilationsorgane der

Farne unter Berücksichtigung ihres Lichtgenusses und die Verschiedenheiten

im Baue der Licht- und Schattenwedel derselben Art. Die wichtigsten Er-

gebnisse sind: =

1. Nur wenige Farne sind echte Schattenpflanzen (z. B. Aspidium

Dryopteris). Die Mehrzahl ist vielmehr anpassungsfähig,, manche sogar inner-

halb sehr weiter Grenzen (z. B. Pteridium aquilinum, Asplenium trichomanes),

Einige vertragen sogar dauernd starke Beleuchtung (z. B. Botrychium Lunaria).

Headwigia Band XLVIl, 3

(34)

2. Gerade Arten mit hohem Lichtgenuß (Botr. Lunaria) oder weitgehender

Anpassung (z. B. Pteridium aquilinum) sind Kosmopoliten, i

3. Gleich anderen Pflanzen (Scilla, Asperula, Anemone, Majanthemum)

suchen auch Farne in höheren Lagen freiere Exposition auf.

4. Gelegenheits-Epiphytismus ist auch bei unseren Farnen nicht selten zu

beobachten, was verschiedene Beobachter bereits festgestellt haben. Verfasser

fand z. B. Athyrium filix femina Rth. als Überpflanze auf Kopfweiden am Ufer

der Mur bei Leoben.

5. Schattigen Standorten entspricht eine euphotometrische, weniger eine

panphotometrische Ausbildung der Wedel. Schicken wir voraus, daß Verfasser

nicht anpassungsfähige Lichtpflanzen (z. B. Edelweiß) lichtstete, anpassungs-

fähige Lichtpflanzen (Birke) lichtholde, nicht anpassungsfähige Schatten-

pflanzen (Sauerklee) schattenstete, anpassungsfähige Schattenpflanzen (Efeu)

schattenholde benennt, so kann man folgende Übersicht geben:

a) Ausschließlich panphotometrische Wedel haben folgende

lichtstete Farne: Botrychium Lunaria, Cystopteris alpina und Aspidium

Lonchitis.

b) Vorwiegend panphotometrische Wedel bringen folgende licht-

holde Arten: Polypodium vulgare, Pteridium aquilinum, Asplenium Ruta muraria,

Asplenium septentrionale. :

c) Ausschließlich euphotometrische Wedel haben die schatten-

steten Arten: Aspidium Dryopteris in niederen Lagen, Blechnum Spicant,

und nach Wiesner Scolopendrium vulgare.

d) Vorwiegend euphotometrische Wedel haben die schatten-

holden Pflanzen: die Waldbewohner Aspidium Dryopteris, Blechnum Spicant,

Scolopendrium vulgare, Aspidium filix mas, Athyrium filix femina, welche mit

horizontal ausgebreiteten oder trichterförmig angeordneten Wedeln möglichsten

Nutzen aus dem stärksten diffusen Licht (im Waldinnern stets Oberlicht) zu

ziehen trachten. Von Felsfarnen ist in schattigen Lagen Asplenium Trichomanes

sehr deutlich euphotometrisch, wie die bei Oberlicht in einer Horizontalebene,

bei Vorderlicht in einer Vertikalebene sich ausbreitenden Wedel zeigen. Alle

diese eben jetzt genannten Farne haben aber die F ähigkeit, an sonnigen Stand-

orten panphotometrische Wedel zur Ausbildung zu bringen bezw. ihre euphoto-

metrischen Wedel in letztere umzuwandeln.

6. Aspidium spinulosum fand Verfasser bei einem Lichtgenusse von 1/50,

Polypodium vulgare bei 1/60 nur mehr steril vor,

7. Im Waldinnern sind die Farne auf das Oberlicht angewiesen; die an

Felsen, Mauern und am Waldesrande wachsenden Farne sind meist nach dem

Vorderlichte orientiert. Es erfolgt aber auch Orientierung nach dem Unter-

lichte, wie z.B. bei Aspidium filix mas beobachtet wurde, welche als Überpflanze

auf Salix incana flußseitig wuchs, wobei das vom Wasser reflexierte Licht

eine große Rolle spielte.

8. Als Schutzmittel gegen zu intensive Beleuchtung sind zum Teile wenig-

stens aufzufassen: a) die beschattende Pflanzengenossenschaft (Wald) oder

schirmende Objekte (Mauer, Felsen); für einige Schatten liebende, sonst meist

Humus bewohnende Farne scheinen Felsen vielfach geradezu das Mittel zu sein,

um in höhere Regionen — auch über den Waldgürtel — aufzusteigen;; b) Ver-

tikalstellung der Spreite in toto (Botrychium Lunaria) oder durch Einrollung

erzielte teilweise Profilstellung der einzelnen Fiedern; c) die Behaarung

(Ceterach officinarum, Cheilanthus, Notochlena, auch Pteridium aquilinum).

Die Wedel dieser erstgenannten Arten zeigen die als Xerotropismus bezeichnete

»Trockenstellung« (Borzi), sie wird durch direkte Benetzung der Wedel wieder

leicht aufgehoben, welcher auch bei Polypodium vulgare und Asplenium Tricho-

(85)

manes vorkommt. Er ist aber prinzipiell zu unterscheiden von der den pan-

photometrischen Charakter vieler Farnwedel bedingenden Einrollung, welche

durch Benetzung nicht aufhebbar ist.

9. Anpassungsfähige Arten bilden häufig charakteristische Licht- und

Schattenformen (Licht- und Schattenwedel) aus, welche sich morphologisch

wie Licht- und Schattenblätter verhalten. Dies ist zu sehen bei Pteridium

aquilinum, Asplenium Trichomanes, Asplenium Ruta muraria, minder deutlich

bei Athyrium filix femina, Aspidium spinulosum. Morphologisch sind Schatten-

farne und Schattenformen gekennzeichnet durch: a) dünnhäutige Textur

(z. B. Aspidium dryopteris, Diacalpa und Asplenium-Arten der Wälder des neo-

tropischen Reiches), b) dunkelgrüne Farbe (Blechnum, Schattenformen von

Pterid. aquil., Asplen. trich.), c) matte, ebene Oberfläche der Wedel, d) üppige

Entwicklung (große Wedel, breite lange Fiedern); Lichtfarne oder -formen

dagegen durch a) lederige bis starre Textur (Aspidium Lonchitis, Lichtformen

von Asplenium Trichomanes; von Exoten Dicksonia arborescens etc.), b) helle

Farbe (Botrych. Lun., Lichtform von Pteridium aquilinum), c) glänzende, oft

umgerollte Oberfläche, d) schmächtigere Entwicklung bis Zwergwuchs (z. B.

Cyathea Dregei in Afrika),

10. Die Farne der Vorwelt waren so wie die übrige Vegetation aus-

schließlich auf diffuses Licht (große Wolkenbildungen) angewiesen; sie haben

auch in dieser Hinsicht ihren konservativen Charakter behauptet, indem nur

wenige von ihnen dauernde direkte Besonnung ertragen. Daß diese sowie die

anpassungsfähigen Arten gegenüber den anderen bedeutend im Vorteil sind,

steht außer Zweifel und zeigt sich am deutlichsten in ihrem kosmopolitischen

Charakter.

11. Der anatomische Bau der Wedel ist ein sehr verschiedener.

Gliederung des Mesophylis in eine (wenn auch lockere) Pallisadenschicht und

ein Schwammgewebe ist nicht so selten, unterbleibt aber meist bei dünnen

zarten Wedelspitzen (z. B. Aspid. dryopt., Cystopt. frag.). Häufig kehren in der

Ausbildungsweise des Mesophylis bezw. Schwammparenchyms bestimmte Typen

(Juncus- und Opuntia-Typus) wieder. Isolateralen Bau hat Botrychium Lunaria.

— Bei Adiantum Capillus Veneris und zum Teil schon bei Asplenium Tricho-

manes (Schattenform) scheint das mächtig entwickelte Hautgewebe die Funktion

des Mesophylis wenigstens zum Teile zu übernehmen. (Dazu die Abbildungen

auf der Tafel.)

12. Licht- und Schattenformen sind anatomisch meist nur graduell

verschieden, was sich nach den Beleuchtungsunterschieden richtet. Licht

und Feuchtigkeit haben in gleicher Weise einen bestimmenden Einfluß auf die

Ausgestaltung des Blattgewebes der Farne.

Folgende Fragen wären in der Folge noch zu beantworten: x

1. Sind bei Farnen den Lichtsinnesorganen der Laubblätter analoge Ein-

richtungen anzutreffen? Mit Rücksicht auf den euphotometrischen Charakter

vieler Wedelspreiten ist die Bejahung der Frage vorderhand nicht von der Hand

zu weisen. Dagegen spräche nur .der konstante Gehalt an Chlorophyll der

Epidermis; doch hat Haberlandt für die ebenfalls euphotometrischen Farn-

prothallien Lichtsinnesorgane vermutet. ;

2. Zeigen sich Unterschiede bei der Keimung der Sporen von Licht-

und Schattenformen der Farne, da .bekanntlich die Samen von Lichtformen

tascher keimen? : nn

3. Inwieweit übt das Licht auf.die Formbildung der Farne Einfluß? Die

Beobachtungen des Verfassers erstreckten sich auf 21 F arne, wobei die in der Um-

gebung von Leoben wachsenden besonders berücksichtigt wurden. Von. diesen

zeigt Asplenium trichomanes die größten Extreme des ne auf.

(86)

Zum Schlusse folgt ein Literatur- und Standortsnachweis der in der Ab-

handlung beschriebenen Farne in der Umgebung von Leoben.

Matouschek (Reichenberg),

Unterwood, L. M. American ferns VII. (Bull. of the Torrey Bot. Club.

XXXIII. 1907. p. 591-605.)

Der Verfasser hat seine Studien über Stenochlna fortgesetzt und gibt in

der vorliegenden Abhandlung, nachdem er in einer früheren die altweltlichen

Arten behandelt hatte, eine Übersicht über die neuweltlichen Arten mit einem

analytischen Schlüssel, genauen Beschreibungen, mancherlei Fundortsangaben

und sonstigen Bemerkungen. Die Übersicht umfaßt 12 nun gut bekannte Arten,

darunter werden als neu beschrieben St. angusta, St. jamaicensis und St. Maxoni;

neue Namenkombinationen sind: St. erythrodes (Kunze) syn. Acrostichum Kunze,

St. Fendleri (D. C. Eaton) syn. Lomariopsis D. C. Eaton, St. Prieuriana (Fee) syn,

Lomariopsis Fee, St. recurvata (Fee) syn. Lomariopsis Fee und St. vestita (Fourn.)

syn. Lomariopsis Fourn. Zu diesen kommen noch fünf »species inquirend&«,

auf welche der Verfasser aufmerksam macht.

In einem zweiten Teil derselben Abhandlung macht der Verfasser Bemer-

kungen über die von Presl aufgestellte Poecilopteris crenata, welcher Name

von C. Christensen nach einer Bemerkung im Berliner Herbar und nach der

Beschreibung zu Leptochilus serratifolius als Synonym gezogen wird. Verfasser

gibt Figuren nach dem Presischen Farn. Danach ist derselbe eine dem Lepto-

chilus contaminoides (Christ) C. Chr. sehr nahestehende Art und gehören zu

dieser alle von Christensen zitierten brasilianischen Pflanzen, während die Para-

guaypflanze (Typus von Gymnopteris contaminoides Christ, gesammelt von

Balansa n. 2852) verschieden zu sein scheint. Der Verfasser vergleicht beide

und macht auf die Unterschiede aufmerksam. Schließlich bemerkt er noch, daß

für die Sektion Bolbitis der Gattung Leptochilus, die als Gattung losgetrennt werden

muß, der Priorität nach der Name Poikilopteris Presl gewählt werden muß.

e GE

— American Ferns. VIII. A preliminary reviev of the North American

Gleicheniacex. (Bull. of the Torrey Botan. Club. XXXIV. 1907.

p. 243—262.)

; Der Verfasser gibt eine historische Einleitung über die Aufstellung der

Gleicheniaceengattungen, einen Schlüssel zu den von ihm anerkannten Platy-

zoma R. Br., Stromatopteris Mett.,, Gleichenia J. E. Smith und. Dicranopteris

Bernhardi (syn, Mertensia Willd. non Roth), eine Übersicht über die geographische

Verbreitung dieser Gattungen, geht auf die Einteilung der Gattung Gleichenia

von Diels in Engler und Prantls Pflanzenfamilien I, 4 ein, schließt in einer An-

merkung eine Aufzählung der zu Dicranopteris gehörigen nicht amerikanischen

Arten an und zählt dann, einen Bestimmungsschlüssel zu denselben voraussendend,

die sämtlich der Gattung Dicranopteris nach ihm angehörigen amerikanischen

Gleicheniaceen auf, indem er die Synonymie zitiert, Bemerkungen zu älteren

Arten macht und vier neue Arten beschreibt. Nach seiner Aufzählung sind nun

18 Arten in Amerika bekannt: Dicranopteris Bancroftüi (Hook.) syn. Gleichenia

Hook., D. bicolor (Christ) syn. Gleichenia Christ, D. Brunei (Christ) syn. Gleichenia

Christ, D. costaricensis sp. nov., D. cubensis sp, nov, farinosa (Kaulf.) syn.

Mertensia Kaulf,, D, flexuosa (Sehrad.) syn. Mertensia Schrad., D, fulva (Desv.)

syn. Mertensia Desv., D. furcata (L.) syn. Pteris L., D. intermedia (Bak.) syn.

Gleichenia Bak., D. jamaicensis sp. nov., D. mellifera (Christ) syn. Gleichenia

Christ, D. orthoclada (Christ) syn. Gleichenia Christ, D, palmata (Schaffner)

Sp. nov. syn. Mertensia palmata Schaffner ap. F£e nom, nudum, D. pectinata

Willd.) syn. Mertensia Willd,, D. pteridella (Christ) syn, Gleichenia Christ, D, retro-

EEE EEE

(37)

flexa (Bommer) syn. Gleichenia Bommer und D. strictissima (Christ) syn. Gleichenia

Christ. Zu diesen kommen noch drei »Species inquirend&«: Mertensia gleiche-

nioides Liebm., Gleichenia trachyrhizoma Christ und Gl. brevipubis Christ.

G. H.

Butler, E. J. Some diseases of palms. (Agricult. Journ. of India. I.

1906. Pt.4.) Mit Fig.

Verfasser bespricht einige Krankheiten der Palmen in Indien. Die Blätter

von Areca Catechu werden von einer Phytophthora angegriffen, eine Wurzel-

krankheit wird von Fomes lucidus verursacht. Auf Borassus flabellifera verur-

sacht ein Pythium Schaden. Die einzelnen Krankheiten werden kurz besprochen

und die Gegenmittel angegeben. G. Lindau.

Douglas, Gertr. E. The formation of intumescences on potato plants.

(Botan. Gaz. XLII. 1907. p. 233.) Mit Fig.

Die auf Kartoffelblättern auftretenden Intumescenzen werden anatomisch

und auf die Bedingungen ihrer Entstehung hin untersucht. In Bezug auf die

Bedingungen der Bildung kommt Verfasserin zu dem Resultat, daß die Intu-

mescenzen gebildet werden, wenn die Transpiratien behindert ist, die Knollen

aber trotzdem Wasser absorbieren. Alle Bedingungen, die dies fördern, z. B.

warmer Boden, begünstigen, alle nicht fördernden, z. B, kalter Boden, verhindern

die Bildung. Das Licht ist ohne Einfluß, nur die völlige Dunkelheit verhindert

die Bildung. Der abnorme Zustand des Turgors der hypertrophischen Zellen

der Intumescenz erklärt sich wahrscheinlich durch die osmotische Wirkung

des Zuckers, der teils in den Blättern selbst entsteht, zum größten Teil aber aus

der Knolle zugeführt wird. .G. Lindau.

Fischer, Eduard. Über die durch parasitische Pilze (besonders Uredi-

neen)hervorgerufenen Mißbildungen. (Verhandlungen der Schweizeri-

schen naturforsch. Gesellschaft. 89. Jahresversammlung in St. Gallen.

S. 170—177.)

Die Deformationen von seite der Uredineen entstehen nur dann, wenn das

Myzel in die Knospen eindringt. Durch die Einwirkung desselben wird der

Vegetationspunkt derart beeinflußt, daß er Organe hervorbringt, welche in Bezug

auf Form und Wachstumsrichtung + modifiziert erscheinen und zwar von Nähr-

Pflanze zu Nährpflanze und von Parasit zu Parasit in verschiedener Weise.

Genauer werden als Beispiele im allgemeinen erläutert: Der Urheber des Weiß-

tannenhexenbesens (Melampsora Caryophyllacearum, deren Teleutosporen be-

kanntlich auf Stellaria-Arten reifen), die Aecidiengeneration der Uredineen aus

der Gruppe des Uromyces Pisi, welche sich auf Euphorbia Cyparissias entwickelt

und endlich Endophyllum Euphorbis silvaticz auf Euphorbia amygdaloides. —

Die erzeugten Anomalien werden folgendermaßen gruppiert:

I. Wirkungen auf die Achsenorgane. rs ;

a) Veränderung der Wachstumsrichtung (Puccinia Arrhenatheri

auf der Berberitze; Weißtannenhexenbesen).

b) Abnorme Streckung der Internodien (Sideritis hyssopifolia unter

Einfluß von Puccinia Mayorii und Centaurea montana unter dem von

Pucc. montana). : i :

e) Anschwellung des Stengels (Calyptospora Goeppertiana ruft die

zuletzt braun getärbten Anschwellungen der Preißelbeerstengel hervor).

d) Beförderung oder Unterdrückung der Verzweigung (bei

Hexenbesen tritt reichliche Verästelung auf; bei von Uromyces Pisi

und verwandten Arten befallenen Trieben ist die Verzweigung meist

ganz unterdrückt).

(38)

IM, Wirkungen auf die Laubblätter.

a) Abnorme Stellungs- und Zahlenverhältnisse. Bei dem Weiß-

tannenhexenbesen stehen die Blätter allseitig ab. Blühende Triebe von

Anemone nemorosa zeigen, wenn sie vom Aecidienmycel der Ochrospora

Sorbi befallen sind, häufig eine Verdoppelung des normalerweise drei-

zähligen Blattquirls, wobei die beiden Quirle durch ein Internodium

getrennt sein können.

b) AbnormeBlattformen. Gestielte Blätter erfahren eine Verlängerung

des Blattstieles und Spreitenverkleinerung, z. B. Alchemilla vulgaris

unter Einwirkung von Uromyces Alchimille oder die grundständigen

Blätter von Anemone nemorosa unter dem von Puccinia fusca. Sitzende

Blätter erfahren eine Verlängerung ihrer Spreite Centaurea montana

von Pucc. montana, Tragopogon pratensis von Pucc. Tragopogi be-

fallen). Diese Erscheinungen erinnern stets an das Etiolement. Manch-

mal werden aber die Blätter breiter und kürzer z, B. Euphorbia Cypa-

rissias, Weymouthskiefer mit Cronartium ribicolum infiziert).

ec) Umbildung von Laubblättern zu Blütenblättern. (Anemone

nemorosa von Aecidium leucospermum befallen zeigte ein QOuirlblatt

teilweise kelchblattartig weiß umgebildet.)

IM. Wirkungen auf die Blüten.

a) Unterdrückung der Blütenbildung (z. B. bei Endophyllum Euph.

silvatice, Uromyces Pisi).

b) Mißbildung der Blütenorgane. Ebenfalls bei Anemone nemorosa,

wo an Stelle eines Kelchblattes ein grünes Blatt tritt; bei Anemone

ranunculoides tritt Verkümmerung der Blütenorgane infolge des

Aecidiummycels von Pucc. Pruni spinos& auf.

Matouschek (Reichenberg).

Höhnel, Franz von. Mykologisches. XVII. Über eine Krankheit der

Feldahorne in den Wiener Donau-Auen. (Österreichische botanische

Zeitschrift. Wien 1907. 57. Jahrg. No.5. S. 177—181.)

Die Stämme der befallenen Feldahorne zeigen eine weiße Farbe und sind

entrindet, während die Kronen gesund sind, Die völlige Entwickelung des

Pilzes — es ist die recht seltene Poria obliqua (P.) — spielt sich im Holze ab

und unter der Stammrinde, wo er stets unter hohem Gewebedrucke stehen

muß. Nach Abwurf der dicken Rinde sitzt er auf dem Holzkörper in weit

ausgebreiteten Überzügen frei auf; große Platten findet man auch 2—3 cm tief

noch im festen und harten Holze vor; ja hier können sie sich sogar noch

verdicken. Nach Absprengung der Holzschicht liegen sie oberflächlich. Wahr-

scheinlich entwickelt sich der Pilz im Cambium und bleibt in diesem in einem

sehr jugendlichen Zustande latent, ohne das Cambium zu töten, Das Mycel ist

ausdauernd, die Pilzfruchtkörper aber sind einjährig und entwickeln sich das

ganze Jahr hindurch. An die Oberfläche gelangt vertrocknen sie bald und

fallen in Bruchstücken ab. Der Fruchtkörper ist ganz unbegrenzt und wird

gegen den Rand immer dünner und verliert sich in eine lederighäutige dünne

Mycelhaut, Der an der Luft liegende Fruchtkörper löst sich etwas an den

Rändern ab, wobei aber stets zu beachten ist, daß der Pilz immer ganz resupinat

und unberandet ist. Die Fruchtkörperplatten werden genau beschrieben. Der

Pilz befällt nur Splint- (nie Kernholz)-Bäume. Diese Art wurde bisher in

Exsikkatenwerken nicht ausgegeben; Verfasser wird sie in den Kryptogam& eXx-

siccat® mus. Palat. Vindobon. erscheinen lassen. In vielen größeren Werken wird

sie gar nicht erwähnt, oft wird ihr eine große Verbreitung zugesprochen, die

sie aber vielleicht gar nicht hat. Sicher ist sie nur aus Schweden (wo sie ent-

(39)

deckt wurde), aus Stettin, Frankreich, Russisch-Polen, Oberungarn und Prater

von Wien bekannt. Matouschek (Reichenberg).

Naumann, Arno. Die Pilzkrankheiten gärtnerischer Kulturgewächse

und ihre Bekämpfung. I. Gemüse, Stauden und Annuelle, Kalt-

und Warmhauspflanzen. Für Gärtner, Gartenbauschulen und

Gartenliebhaber. 8°. VII und 156 S. Mit Originalzeichnungen

von Johannes Hartmann (3 Abbildungstafeln und viele Text-

figuren). Dresden (C. Heinrich) 1907. Preis brosch.M.3.—, geb. M.4.—,

Der Verfasser ist durch seine Tätigkeit als Oberlehrer an der Gartenbau-

schule in Dresden auf den fühlbaren Mangel eines die besonderen gärtnerischen

Ansprüche erfüllenden, dabei billigen und brauchbaren, die Pflanzenkrankheiten

und den Pflanzenschutz behandelnden Buches aufmerksam geworden. Er unter-

nahm es daher, ein solches, praktischen Forderungen angepaßtes, dabei aber

nicht unwissenschaftliches Buch zu schreiben. Das Werkchen enthält einen

zum Vorstudium bestimmten »Allgemeinen Teil«, in welchem der Verfasser eine

Darstellung des Baues und Lebens der Pilze gibt. In demselben werden 1, die

äußeren Kennzeichen der Pilzkrankheiten an gärtnerischen Kulturgewächsen,

2. der mikroskopische Bau der Pilze abgehandelt, wird eine Übersicht über die

wichtigsten systematischen Gruppen der Schädlingspilze nebst einfachen Be-

stimmungsschlüsseln, und werden Anleitungen zur Anfertigung einfacher mikro-

skopischer Präparate von Pflanzenkrankheiten zu Kulturen in der feuchten

Kammer und zu künstlicher Infektion, sowie zur Bekämpfung der Pilzkrankheiten

gegeben. Der auf den allgemeinen, die Seiten 1 bis 51 einnehmenden Teil

folgende »Spezielle Teil« zerfällt in vier Abschnitte, in welchen die Krankheiten

1. der Gemüsepflanzen, 2. der Stauden und Annuellen, 3, der Kalthauspflanzen

und 4. der Warmhauspflanzen abgehandelt werden. Ein Literaturverzeichnis,

ein Verzeichnis der geschädigten Pflanzen und ein solches der schädlichen

Pilze beschließen das Werk,

Die Stoffanordnung in dem Buche, durch welche die leichte Handhabung

desselben bedingt ist, ist eine sehr praktische und wird bald ein jeder das Buch

mit Vorteil benützen können. Möge der vom Verfasser in der Vorrede aus-

gesprochene Wunsch, daß das Buch allen Gärtnern und Gartenliebhabern,

zumal den auf Gartenbauschulen heranwachsenden ein willkommener Berater

sein möge und daß dasselbe der Phytopathologie neue Jünger zuführen möge,

erfüllt werden. Ein zweiter Teil, dessen Erscheinen bald in Aussicht steht, wird

die Obstkrankheiten und die Krankheiten der Parkgehölze behandeln. G.H.

Stevens, F.L. and Hall, J. G. An Apple rot due to Volutella (Journ.

of Mycol. XII. 1907. p. 94.) Mit Fig.

Auf den Äpfeln in Nordcarolina traten schwarze Flecken auf, die auf den

ersten Blick den von Sphzropsis verursachten glichen, sich aber bei näherer

Untersuchung als völlig verschieden herausstellten, Es liegt hier eine Tubercu-

lariacee vor, die wegen der vorhandenen dunkeln Borsten zu Volutella zu stellen

ist. Die Verfasser nennen den Pilz V. fructi und geben eine genaue Beschrei-

bung davon. Woher der Name fructi abzuleiten ist, darüber lassen uns leider

die Autoren im Ungewissen. Lindau.

Shurnal boljesni rastenii. Jahrbücher für Pflanzenkrankheiten. Be-

richte der Central-Station für Phytopathologie am Kais. Botanischen

Garten zu St. Petersburg. Redakteur A. A. Elenkin.

Obwohl an Zeitschriften für Pflanzenkrankheiten kein Mangel ist, so sucht

doch jedes Land sich sein Zentralorgan für diese immer wichtiger werdende

(40)

Disziplin zu schaffen. Die soeben in ihrer No. 1/2 erscheinende neue russische

Zeitschrift steht unter der Redaktion von A. Elenkin und unter seinen Mit-

arbeitern befinden sich die besten Vertreter des Faches in Russland. Der Text

ist russisch und alles gut mit Tafeln und Abbildungen ausgestattet. Als Anhang

wird ein Resume der Arbeiten in deutscher Sprache gegeben, so daß auch

denen, die der russischen Sprache nicht mächtig sind, ein Einblick in den In-

halt ermöglicht wird. In jedem Jahre sollen vier Nummern erscheinen zum Preise

von M. 4, Die Zeitschrift enthält außer Originalarbeiten auch Referate, sowie

eine Beigabe »Monographie der giftigen und eßbaren Pilze Russlands« von

Elenkin und Flerow. Diese letztere Arbeit wird fortlaufend beigegeben und

schildert die wichtigsten Pilze Russlands unter Beigabe von vielen Abbildungen.

Folgende Originalabhandlungen finden sich in dem ersten Heft: Elenkin,

Die Mehltau-Krankheit auf den Früchten des Stachelbeerstrauches; Fed-

tschenko, Russische Cuscuta-Arten; Elenkin, Die Symbiose, vom Gesichts-

punkt des beweglichen Gleichgewichtes der zusammenhängenden Organismen

aus betrachtet; Elenkin, Eine neue Milben-Art aus der Gattung Tyroglyphus,

welche in den Zwiebeln der gewöhnlichen Küchenzwiebel parasitiert; Rudnjew,

Neue Gallen auf Pyrethrum bipinnatum. G. Lindau.

Richtigstellung zum Referate des Herrn Josef Schorstein

über die Mitteilung Über die Ernährung holzzerstörender Pilze«.')

Von B. Malenkovic.

Der Passus im Referate: »Hierbei ergaben sich Resultate, über welche der

Autor selbst verwundert ist, z. B. daß der Hausschwamm das Kiefernholz nicht

verträgt u, dergl.« entspricht in gar keiner Weise dem, was ich mitteilte.

Einen derartigen Versuch mit Hausschwamm (Merulius lacrymans) machte ich

überhaupt nicht. Aber auch für Corticium putaneum fand ich gleichfalls nicht,

daß dieser Pilz Kiefernholz nicht »verträgte.

Über die Resultate meiner Versuche bin ich nirgends verwundert, eine

derartige Äußerung kommt in meiner Mitteilung nicht vor!

Ein Resultat, das v. Tubeuf erzielte, bezeichne ich allerdings als »gänzlich

unerwartet«; dieses Resultat beruht aber, wie ich ermittelte, offenkundig auf

störenden Einflüssen.

Auf meritorische Erörterungen glaube ich darum nicht eingehen zu sollen,

weil meine Mitteilung an einen Kreis von Lesern gerichtet ist, die entweder

selbst schon Überimpfungen des Mycels von Basidiomyceten vorgenommen

haben und darum die Richtigkeit meiner Versuchsanordnung nicht in Frage

ziehen, oder an solche, die die grundlegenden Untersuchungen Brefelds über

Basidiomyceten in jenen Teilen, die hier in Betracht kommen, dem Sinne nach

kennen und darum gleichfalls über das Verhalten überimpfter Mycelstücke von

der Größe einer Mark durchaus orientiert sind. Gute Kenner Brefelds werden

wissen, was ich meine!

Das Referat des Herrn Schorstein zeigt, daß er nicht zu jenem Leserkreis

gehört, an den ich mich gewendet habe, ferner, daß er meine Mitteilung nur

höchst flüchtig gelesen haben kann, da er sonst nicht falsch zitiert hätte. Eine

eingehende Erwiderung erscheint mir daher überflüssig.

1) Diese Zeitschrift Heft 5 von 1907, Beiblatt 3 p. 118.

(41)

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Zusammengestellt von E. Nitardy.

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Wingelmüller, C. Zwei Schädlinge der Lärche, Graphilitha Zebeana und

Dasyscypha Willkommi. (Öst. Landw. Wbl. XXXIII 1907, p. 27.)

C. Sammlungen.

J. Niessen, Seminarlehrer in Kempen am Niederrhein. 670 Pflanzenetiketten.

Mit praktischen Ratschlägen zur Anlage eines Herbariums, Mettmann (Ad.

Frickenhaus) o. J. Preis M. 1.—. — 760 Pflanzenetiketten, Ausgabe B. Mit

90 Mittelgebirgs- und Alpenpflanzen. Mettmann (Ad. Frickenhaus) o. ]. Preis

M. 1.—.

Herr J. Niessen gibt seit einigen Jahren Pflanzenetiketten der deutschen

Flora in Bogen, die mit Klebstoff auf der Hinterseite bestrichen und gelocht

sind, heraus, Die erste Serie erscheint bereits im 11. bis 13. Tausend. Gewiß

ein Zeichen, daß das Unternehmen Anklang gefunden hat. In der Tat kann

dasselbe auch angelegentlichst besonders Anfängern empfohlen

werden, um so mehr, als der Preis für die beiden Serien, die nun erschienen

sind, ein sehr niedriger ist. Die Etiketten sind etwa 2%], cm lang und 6 cm

breit, aber ausreichend in der Größe. Auf denselben befindet sich in guter

Druckschrift der Familienname, der wissenschaftliche Name der Art, der deutsche

Name derselben und Standortsangaben. Einzutragen sind in dieselben nur der

Fundort, das Datum und der Name des Sammlers. Die Ausgabe B soll die

(61)

erste Serie ergänzen, da in dieser die Mittelgebirgs- und Alpenflora völlig

fehlte. Bisher enthalten .die Bogen nur Phanerogamenetiketten. Doch dürfte es

sich jedenfalls empfehlen, bei einer zukünftigen Auflage die Pteridophyten ein-

zuschließen, ja vielleicht auch das Unternehmen auf auffallendere Thallophyten

und Bryophyten auszudehnen. GR

Wilson, G. W. and Seaver, F.J. Ascomycetes and Lower Fungi. (Journ. of

Mycol. XIII 1907, p. 48.) Price per fascicle Doll. 2.—.

Die Autoren kündigen ein neues Exsiccatenwerk an, das die Ascomyceten,

Fungi imperfecti und Phycomyceten umfassen soll. Die Sammlung soll in Fascikeln

zu 25 Nummern erscheinen. In der vorliegenden Notiz werden die Zettelnotizen

zum ersten Fascikel veröffentlicht. Die Frage, ob ein Bedürfnis vorliegt, aber-

mals ein Exsiccatenwerk mit so weit umfassendem Programm zu beginnen,

steht hier nicht zur Prüfung. Lindau.

Zahlbruckner, Alexander. Lichenes rariores exsiccati, Decades IX—X.

(Wien, 1907 im Mai.)

Es werden ausgegeben:

No. 81. Catillaria (Biatorina) croatica A. Zahlbr. in Annal. Mycolog.,

IV, 1906, p. 487. Croatia: ad corticem truncorum Acerum ad pedem montis

Levurdica, 1100-1200 m s.m. (locus classicus). leg. J. Schuler. — No.82. Psoro-

thecium sulphuratum (Mey. et Fw.) A. Zahlbr. Brasilia: Serra do Ouro,

Preto, corticola. leg. L. Damazio. — No.83. Cladonia didyma (Fee) Wainio

var. muscigena (Eschw.) Wainio. Brasilia: in summo monte Itaculumi, ad

terram. leg. L. Damazio. — No. 84. Cladonia carassensis Wainio f. irre-

gularis Wainio. Brasilia: prope urbem Ouro Preto, ad terram. leg. L. Damazio. —

No. 85. Cladonia ceratophylla (Sw.) Sprgl. Brasilia: ad saxa muscosa

in summo monte Itaculumi. leg. L. Damazio. — No, 86. Cladonia verticil-

laris (Raddi) Fr. f. spinigera (Mey.) Wainio, Brasilia: ad terram in silvaticis

regionis inferioris montis Itataiya, 1000—1400 m s. m. leg. V. Schiffner. —

No, 87, Gyalecta (sect. Secoliga) exanthemoides (Mass.) A. Zahlbr.

laria micropora (Mont.) Müll. Arg. Insula samoönsis Upolu: ad cortices in

monte Apiaberg. leg. L. et C. Rechinger. — No. 89. Leptogium Schraderi

(Bernh.) Nyl. Gallia: ad terram sabulosam inter muscos prope Dunkerque.

leg. M. Bouly de Lesdain. — No. %. Heppia Bolanderi (Tuck.) Wainio.

California: ad saxa arenaria in montibus Santa Monica prope Los Angeles.

leg. H. E, Hasse. — No. 91. Lobaria discolor (Del.) Hue. Insula samoönsis

Upolu: corticola in monte Lanuto. leg. L. et C. Rechinger. — No. 92. Lecanora

Chlarotera Nyl. Brasilia: corticola prope urbem Ouro Preto, leg. L. Damazio. —

No, 98, Parmelia chlorina Müll. Arg. Brasilia: prope urbem Ouro Preto,

Corticola. leg. L. Damazio. — No. 94. Parmelia saxatilis var. contorta

(Bory) A. Zahlbr. Dalmatia, peninsula Sabioncello: ad corticem Pinorum in

monte Vipera, 800-900 m s. m. leg. I. Baumgartner. — No. 9. Parmelia

(sect. Menegazzia) Weindorferi A. Zahlbr. in Annal. Mycolog., IV, 1906,

P. 489, Tasmania: ad corticem arborum frondosarum in monte »Mt. Roland«

(locus classicus). leg. G. Weindorfer. — No. 9%. Ramalina lan droönsis Zopf

apud Brandt in Hedwigia, XLV, 1906, p. 147, Tab. VII et VII, fig. 7—10. Tirolia:

ad Alnos et Salices ad Travignolo prope Paneveggio (locus classicus). leg. Fr.

W.Zopf. — No.97. Ramalina lanceolata Nyl.var.prolifera (Tayl.) A.Zahlbr.

s. m. leg. R. von Wettstein et. V. Schiffner. — No. 98. Ramalina papilli-

fera Stnr. in’Annal. naturh. Hofmus. Wien, XX, 1907, p. 369. Asia, Erdschias

Dagh: ad saxa montis Lifos, c. 2400 m s. m. (locus classicus). leg. E. Zeder-

(62)

bauer. — No.99. Rhipidonema sericeum (S$w.) A.Zahlbr. Insula samoönsis

Upolu: in summo monte Lanuto, c. 700 m s. m., ad. arbores. leg. L. et. C.

Rechinger. — No.100. Buellia lividescens (Bagl. et Car.) A. Zahlbr. Italia:

ad Laricum truncos prope Riva (locus classicus). leg. A. Carestia. Ex reliquiis

Rabenhorstianis comm. E. Senft. Zahlbruckner.

D. Personalnotizen.

Gestorben:

Dr. Ludwig Fischer, früher ordentlicher Professor der Botanik

an der Universität Bern, daselbst, 80 Jahre alt, am 21. Mai. —

Professor Dr. Carl Müller, Dozent der Botanik an der Technischen

Hochschule in Charlottenburg und Vorstand der pflanzenphysiolo-

gischen Abteilung der Gärtnerlehranstalt in Dahlem b. Berlin, 52 Jahre

alt, am 13, Juni in Steglitz b. Berlin. — W.Perring, Kgl. Gartenbau-

direktor am Kgl. Botanischen Garten in Dahlem, 68 Jahre alt,

am 23. August daselbst. — Dr. Maxwell Tylden Masters, Heraus-

geber von »Gardener’s Chronicle«, am 30. Mai in Ealing. — Frans

Reinhold Kjellman, ordentlicher Professor derBotanik an der Universität

Upsala, im Alter von 61 Jahren. — Dr. K. E. Hirn, Gymnasiallehrer

in Jyväskylä in Finnland, daselbst am 16. April. — Gustav Schlott-

hauer in Chicago, der die Nordamerikanische Forschungsreise des

Professor Röll unterstützte, am 31. Mai.

Ernannt:

Professor @. S. West in Circencester zum Dozenten für Bota-

nik an der Universität Birmingham. — Dr. C.M. Wiegand zum

Associate Prof. of Botany am Wellesley College. — Dr. J. Huber

zum Direktor des Museums Göldi in Parä (Brasilien. — Dr. E.

Hannig, Privatdozent der Botanik an der Universität Straßburg,

zum Professor. — Privatdozent Dr. H. C. Schellenberg zum a. O.

Professor am Polytechnikum in Zürich. — Professor Dr. G. Klebs,

Direktor des botanischen Instituts in Halle, zum ordentlichen Pro-

fessor der Botanik und Direktor des botanischen Gartens in Heidel-

berg. — Professor Dr. O. Loew in Tokyo zum Leiter der wissen-

schaftlichen Abteilung der von der Regierung in Washington auf

Puerto Rico gegründeten landwirtschaftlichen Versuchs-Station. —

Geheimrat Professor Dr. A. Engler in Dahlem b. Berlin zum

Geheimen Oberregierungsrat. — Professor Dr. Wortmann in

Geisenheim zum Geheimen Regierungsrat. — Dr. A. F. Blakeslee

(63)

zum Professor der Botanik am Connecticut Agricultural College,

Storrs, Conn. — Professor Dr. J. Behrens, Vorstand der landwirt-

schaftlichen Versuchsanstalt Augustenberg b. Grötzingen in Baden,

zum Direktor der Biologischen Anstalt für Land- und Forstwirtschaft

in Dahlem b. Berlin.

In den Ruhestand trat:

Geheimer Hofrat Professor Dr. F. Hildebrand in Freiburg in

Baden.

Verschiedenes.

V. Zusammenkunft der Freien Vereinigung der systema-

tischen Botaniker und Pflanzen-Geographen. Dresden,

8—11. September 1907. — Jahresversammlung der Vereinigung für

Angewandte Botanik am 8.—15. September ebenfalls in Dresden.

(64)

Vielfachen Nachfragen zu begegnen, teilen wir unseren geehrten

Abonnenten mit, daß wir wieder einige komplette Serien der

„Hedwisia“

abgeben können.

(Bei Abnahme der vollständigen Serie gewähren, wir 25°. Rabatt.)

Die Preise der einzelnen Bände stellen sich wie folgt:

ne 10021587 (Band li. 0.2, 2000.00, 0 BE

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DRESDEN-N. Verlagsbuchhandlung €. Keinrich. |

Redaktion: Prof. Dr. Georg Hieronymus in Steglitz bei Berlin.

Druck und Verlag von C. Heinrich in Dresden.

Beiblatt zur „Hedwigia“

Referate und kritische Besprechungen,

Repertorium der neuen Literatur und

Notizen.

Band XLVI. Januar 1908. RS ; ’ Nr. 2.

A. Referate und kritische Besprechungen.

Blakeslee, A. F. Differentiation of Sex in Thallus Gametophyte and

Sporophyte. With plate and 3 figures. (Reprinted from the Bot.

Gaz. Chicago XLII 1906, p. 161—178.)

“ Eine interessante Studie, die sich die Aufgabe stellt, das Pflanzenreich auf

Monöcie und Diöcie hin zu untersuchen, wobei der Hauptanteil natürlich auf

die Kryptogamen entfällt. Verfasser kommt zunächst zu dem Ergebnis, diese

beiden Ausdrücke zu eliminieren, und ersetzt sie durch »Homophytic« und

»Heterophytic«, im Grunde sehr logisch, da die Pflanze als solche die Unter-

schiede der Geschlechter trägt. Aber sobald dies »Homophytic« in Gegensatz

tritt zu dem »Homothallic« des Verfassers, wird die Sache doch etwas schwieriger

verständlich. Es befremdet auf den ersten Augenblick, wenn auf der Tafel die

diöcische Marchantia polymorpha als »Heterothallic«, aber »Homophytic«

angesprochen wird. Erst sobald man den Erklärungen des Vertassers folgt,

erkennt man, daß er mit dem Homo- bezw. Heterophytic die Sporengeneration

bezeichnet. Interessant ist auch ein Aussaat-Ergebnis bei Marchantia, das den

Nachweis erbringt, daß die Sporen selbst »bisexual« diöcisch sind: von 113 ge-

keimten Sporen entwickelten 12 fruchtbare Thallome, und zwar 9 männliche

und 3 weibliche. Die Schrift regt zum Nachdenken und Nachprüfen ar und

gibt zum Experiment genügenden Anlaß. E.N.

Küster, E. Anleitung zur Kultur der Mikroorganismen für den Ge-

brauch in zoologischen, botanischen, medizinischen und landwirt-

schaftlichen Laboratorien. 8". 201 S. Mit 16 Abbildungen im

Text. Leipzig und Berlin (B. G. Teubner) 1907. Preis gebunden

MT,

Das vorliegende Werkchen ist, wie der Verfasser selbst in der Vorrede

sagt, in erster Linie für den Anfänger bestimmt und immer für die Bedürfnisse

derer berechnet, welche vor allem zum Zweck wissenschaftlicher Forschungen

die Methoden zur Züchtung der Mikroorganismen erlernen möchten. Daher hat

Sich der Verfasser bemüht, durch kurze Darlegungen physiologischen Inhalts

das wissenschaftliche Verständnis für die Kulturmethoden und für den Wert

der Mikrobenzüchtung überhaupt vorzubereiten. Da er nur einen Leitfaden

geben will, so hat er im speziellen Teil nur eine beschränkte Zahl von Beispi-len

erläutert, besonders sind von ihm die technisch wichtigen und die pathogenen

Mikroben kurz behandelt, zumal für diese eine ausgedehnte Lehrbuchliteratur

bereits vorhanden ist. Auch ist nur die wichtigste Literatur aufgezählt worden.

Hedwigia Band XLVI. i

(66)

Nach einer Einleitung, in welcher der Verfasser darauf aufmerksam macht,

daß die Lehre von der künstlichen Kultur der Mikroorganismen fast schon zu

einer eigenen Hilfswissenschaft der Biologie herangewachsen ist, und die

Leistungen dieser bespricht, geht er zum allgemeinen Teil über, behandelt

Wasser und Glas, die Nährböden und die Kulturen selbst. Im speziellen Teil

behandelt er dann die Art und Weise der zweckmäßigsten Anwendung der

Hilfsmittel und Methoden bei den Protozoen, Flagellaten, Mycetozoen (Myxomy-

ceten), Algen, Pilzen und Bakterien. In einem Anhange macht der Verfasser

darauf aufmerksam, daß die von ihm erläuterten Kulturmethoden selbsverständlich

nicht nur auf die Thallophyten, sondern ebenso auch auf Bryophyten und

Pteridophyten anwendbar sind, wenn es sich darum handelt, den Entwickelungs-

gang von der Sporenkeimung an zu verfolgen. Auch zum Zweck der Pollen-

körner-Keimung und der Kultur isolierter Zellen höherer Pflanzen und Tiere,

sowie dieser selbst sogar können feste oder flüssige künstliche Nährböden Ver-

wendung finden. Ein sehr ausführliches Sachregister, durch welches alle in dem

Buche vereinigten Angaben leicht zugänglich gemacht werden, beschließt das

sehr zeitgemäße und zweckmäßige Werkchen, das sicherlich in allen Labora-

torien, in welchen botanische, zoologische und auch selbst medizinische, land-

wirtschaftliche und technische Aufgaben bearbeitet werden, als erwünschtes

Hilfsbuch Verwendung finden wird. G. H.

Richter, Osw. Die Bedeutung der Reinkultur. Eine Literaturstudie.

128 S. 8°, Mit 3 Textfiguren. Berlin (Gebr. Borntraeger) 1907. Ge-

heftet M. 4.40. i

Die Reinkultur ist etwa seit Mitte des vorigen Jahrhunderts angewendet

worden und hat in der Mykologie und Bakteriologie, neuerdings auch bei der

Erforschung der niederen Algen, Anwendung gefunden und immer mehr an

Bedeutung gewonnen. Die Literatur über Reinkultur ist demnach eine ziemlich

zahlreiche und zerstreute, Der Verfasser verfiel daher auf den Gedanken, die auf

die Anwendung bezüglichen, in der Literatur vorhandenen Angaben zusammen-

zufassen und kritisch zu sichten und auf die sich ergebenden Ausblicke der

künftigen Forschung in diesem Gebiete hinzuweisen. Der Zweck der vor-

liegenden literarischen Zusammenstellung, zu weiterer noch ausgiebigerer An-

wendung des Reinzüchtungsverfahrens anzuregen, dürfte auch sicher erreicht

werden, zumal die Abhandlung in klarer Darstellung geschrieben ist.

Die Abhandlung gliedert sich in zwei Hauptteile. Im ersten behandelt der

Verfasser die Bedeutung der Reinkultur für pflanzenphysiologische Fragen, und

zwar hintereinander bei den einzelnen Organismengruppen, betrachtet dieselbe

als Mittel zur Überprüfung der Verhältnisse der Symbiose, desgleichen in Bezug

auf die niedersten Stämme des Pflanzen- und Tierreichs und schließlich bei eben

sichtbaren oder ganz unsichtbaren Krankheitserregern. Im zweiten Hauptteil

tritt der Verfasser der Frage der Bedeutung der Reinkultur für die pflanzliche

Systematik näher, indem er auf die Hypothesen der Pleomorphie bei Eumy-

ceten, Bakterien und Algen, auf die Hypothese der Anamorphose des Proto-

plasmas und auf rein systematische Ergebnisse eingeht. In einem Anhang werden

schließlich noch die Methoden, die entweder erst durch das Kochsche Rein-

züchtungsverfahren entstanden sind oder durch die Reinkultur außerordentlich

gefördert wurden, behandelt. Den Rückblick, den der Verfasser nach einem

Literaturverzeichnis über das Thema seiner Schrift macht, wollen wir zum

Schluß hier wiedergeben. Der Verfasser sagt:

»Überblicken wir die gesammelten Erfahrungen über die Bedeutung der

Reinkultur, so müssen wir zugeben, daß die Methode der Reinzucht seit den

grundlegenden Arbeiten Kochs aus dem Jahre 1881 ganz ungeahnte Erfolge

(67)

aufzuweisen hat, Wenn wir dabei ganz absehen von denen, die sie sich auf

medizinisch-theoretischem Gebiete errungen hat, wenn wir absehen von ihren

Erfolgen in der medizinischen Praxis, der Quarantäne, der Schutzimpfung, dem

Seuchengesetz, der Grenzsperre usw., wenn wir endlich absehen von denen im

praktischen Leben, in der Wasseruntersuchung, der Bierbrauerei, der Käse-

bereitung, der Milchwirtschaft usw,, so bleibt immer noch eine so große An-

zahl glänzender Errungenschaften in den theoretischen Disziplinen der physio-

logisch-anatomischen und systematischen Botanik, daß es gerechtfertigt erschien,

diese zum Gegenstande einer eingehenden Besprechung und Bearbeitung zu

machen und der Nachwelt zu zeigen, was um das Jahr 1907 bereits mit Hilfe

des Kochschen Reinzuchtsverfahrens geleistet worden ist.« 331:

Sturgis, Wm. C. The Myxomycetes of Colorado. (Colorado College

Publication. Gen. ser. no. 30, Science ser. vol. All,#na. 1,

1907, p. 1—43.)

Der Verfasser gibt eine Einleitung, in welcher er auf die Entwicklungs-

geschichte, Einsammlung und Aufbewahrung, die mikroskopische Prüfung der

Myxomyceten im allgemeinen und auf die Literatur über nordamerikanische

Arten derselben eingeht. Dieser Einleitung folgt ein Bestimmungsschlüssel zur

| Auffindung der Gattung der in Colorado bekannten Arten und die Aufzählung

| dieser. Neu werden beschrieben: Physarum testaceum, Didymium squamulosum

| var. claviformis n. var. und Spumaria alba var. solida n, var. Im ganzen werden

| 90 Arten, einige mit ein paar Varietäten, aufgeführt, wobei zu den früher be-

kannten Arten zahlreiche Bemerkungen gemacht und die neuen Formen be-

schrieben werden. GH.

Kofoid, Ch. A. Dinoflagellata of the San Diego Region III. Descrip-

tions of New Species. (University of California Publications.

Zoology III, no. 13, p. 299—340, pls. 22—33. April 1907.)

Die Forschungen über das Plankton der Küstengewässer von Süd-Californien

wurden mit dem Jahre 1901 besonders von seiten des Meeres-Laboratoriums von

San Diego betrieben und haben eine außerordentlich reiche Protozoenausbeute

ergeben, unter der die Dinoflagellaten reich vertreten sind und vorherrschen.

Unter diesen befinden sich eine größere Zahl neuer Formen, welche der Ver-

fasser in der vorliegenden Abhandlung beschreibt. Es sind dies folgende:

1. Gymnodinide: Amphidinium sulcatum; Peridinid@, und zwar Ceratiin&:

Heterocapsa pacifica, Ceratium californiense, C. gallicum, C., inclinatum, C, macro-

ceros deflexum, C. molle, C. Ostenfeldii, C. reticulatum spirale, C. Schranki,

C. tenuissimum, C. teres, Gonyaulax pacifica, Peridinium crassipes, P. minutum,

r multistriatum, P. rectum; von den Oxytoxine: Amphidoma biconica; ferner

Dinophysidz: Dinophysis diegensis mit forma curvata, D. ellipsoides und Amphi-

| solenia spinulosa. Der Verfasser beschreibt diese neuen Formen eingehend in

Englischer Sprache und gibt sehr gute Abbildungen derselben auf den sauber

ausgeführten Tafeln. Die Abhandlung stellt sicherlich einen sehr wertvollen

Beitrag zur Kenntnis der Dinoflagellaten dieser so interessanten, von den

Botanikern wohl fast stets dem Pflanzenreich jetzt zugerechneten Organismen-

klasse dar. G. H.

— Dinoflagellata of the San Diego Region II. On Triposolenia, a

new Genus of the Dinophyside. (Univ. of Calif. Publ. Zool. III,

no. 6, p. 93—116, pls. 16—17. December 1906.)

— A Discussion of Species Characters in Triposolenia (l. c. no. 7,

P. 117—126).

(68)

Kofoid, Ch. A. On the Significance of the Asymetry in Triposolenia

(l. c. no. 8, p. 127—133).

In den zitierten drei kleinen Abhandlungen behandelt der Verfasser die

besonders interessante neue Dinoflagellatengattung Triposolenia, welche zu den

Dinophysiden gehört. In der ersten charakterisiert er dieselbe eingehend, gibt

eine kurze Diagnose der Gattung und beschreibt dann ebenso genau zu der

Gattung gehörende neue Arten, nachdem er einen Bestimmungsschlüssel sämt-

licher 8 Arten vorausgeschickt hat. Die neuen Arten von Triposolenia haben

von ihm folgende Namen erhalten: Tr. truncata, Tr. depressa, Tr. bicornis,

Tr, ramiciformis, Tr. exilis. Die hier nicht beschriebenen 3 weiteren Arten:

Tr. ambulatrix, Tr. fatula und Tr. longicornis sind früher (im Bull. Mus. Comp.

Zool. 1906) von ihm beschrieben worden. Er teilt die Gattung in zwei Sub-

genera Posterocornia und Ramiciformia, auf deren Unterschiede wir hier nicht

eingehen wollen. Die neuen Arten sind auf den guten Tafeln abgebildet.

In der zweiten kleinen Mitteilung bespricht er noch eingehender als ihm

dies in der ersten möglich war, die Beschaffenheit der Artunterschiede, deren

adaptive Bedeutung und die coincidierende Verbreitung der zu Triposolenia

gestellten Arten im Meereswasser.

In der dritten Mitteilung behandelt er schließlich die mit der Fortbewegung

im Wasser in Beziehung stehende Asymmetrie im Aufbau von Triposolenia. Es

würde uns hier zu weit führen, auf diese genauer einzugehen, und müssen wir

Interessenten auf die Abhandlung selbst verweisen. GH:

Lemmermann, E. Das Plankton der Weser bei Bremen. (Archiv f.

Hydrobiologie und Planktonkunde II (1907), S. 393—447.)

Die Untersuchungen, auf welchen diese Abhandlung basiert, wurden vom

5. September 1904 bis 30. September 1905 ausgeführt. Die Planktonproben zu

denselben wurden dem Verfasser von dem Leiter des Städtischen Wasser-

werkes Direktor Götze zur Verfügung gestellt. Nach einer kurzen Einleitung

behandelt der Verfasser die Zusammensetzung des Planktons, indem die an je

einem Tage im Monat entnommenen Proben kurz nach ihren Bestandteilen

charakterisiert werden, und zwar sowohl in Bezug auf das Phyto- wie auch auf

das Zooplankton. Im zweiten Kapitel berichtet der Verfasser über die Quantitäts-

bestimmungen, im dritten die Wirkung von Ebbe und Flut. Der fünfte Abschnitt

besteht aus einer Tabelle, durch welche die Beteiligung der einzelnen Organismen-

gruppen an der Zusammensetzung des Planktons erläutert wird. Der sechste

enthält die Aufzählung der Planktonorganismen und der siebente die Charakte-

ristik des Weserplanktons. Letzteren $eben wir hier wörtlich wieder:

»1. Das Phytoplankton überwiegt. Chlorophyceen, Flagellaten und besonders

Bacillariaceen bilden die Hauptkomponenten des Planktons. Schizophyceen

spielen nur eine untergeordnete Rolle, Peridineen fehlen ganz.

2. Bezüglich des Auftretens der einzelnen Organismen lassen sich folgende

Perioden unterscheiden: 4. Erste Bacillariaceen-Chlorophyceen-Periode, Anfang

September bis Anfang Oktober 1904; — B. Erste Bacillariaceen-Periode, Anfang

November 1904 bis Anfang Mai 1905; — C. Zweite Bacillariaceen-Chlorophyceen-

Periode, Juni und Juli 1905; — D. Bacillariaceen -Chlorophyllaceen -Flagellaten-

Periode, August 1905; —.E. Zweite Bacillariaceen-Periode, September 1905.

3. Charakteristische Formen sind: Chlamydomonas monadina Stein, Chl.

pertusa Stein, Cryptomonas erosa Ehrenb., Stephanodiscus Hantzschii var.

pusilla Grun., Cyclotella Meneghiniana Kütz., C. operculata (Ag.) Kütz., Synedra

delicatissima var. mesoleia Grun., Nitzschia acicularis (Kütz.) W. Sm., N. palea

(Kütz.) W. Sm., Navicula cryptocephala Kütz., N. viridula Kütz. .

125

(69)

4. Das Zooplankton ist wenig entwickelt. Die vorhandenen Formen treten

nur in geringer Individuenzahl auf. Ein Rotatorien-Plankton, wie es sonst für

das Potamoplankton charakteristisch ist, entwickelt sich nicht.

5. Autopotamische Formen sind im Plankton nicht vorhanden.

6. Die Flutproben enthalten meistens eine geringere Zahl von Organismen

als die Ebbeproben.

Die Gesamtmenge war am größten am 5. Juni 1905; die Flutprobe enthielt

141334, die Ebbeprobe 335 124 Organismen in einem Liter Wasser.«

An diese Charakteristik des Weserplanktons schließen sich auf Seite

423—425 und 428—447 Tabellen an mit den genaueren Angaben über die’Anzahl

der an den einzelnen Fisch-Tagen bei Ebbe und Flut in einem Liter Wasser

vorkommenden Individuen der einzelnen Organismen. GH;

Lemmermann, E. Brandenburgische Algen. IV. Gonyaulax palustris

Lemm., eine neue Süßwasser-Peridinee. (Beih. z. Bot. Centralbl.

XXI (1907). 2. Abt. S. 296—300.)

Der Verfasser beschreibt die neue Art und gibt Abbildungen derselben,

welche die Art von verschiedenen Seiten gesehen darstellen. Dieselbe wurde

in Heidetümpeln in der Mark Brandenburg gefunden. Der genauere Fundort

wird jedoch nicht angegeben. Der Verfasser zählt dann die nun bekannten

Arten der Gattung Gonyaulax Diesing, 16 an der Zahl, auf, führt die genauen

Zitate der Namen, deren Synonyme und die Verbreitung der Arten an, unter

denen er als weitere neue Art G. Steinii aus dem Pacific beschreibt, und gibt

dann eine Übersicht in Form eines Bestimmungsschlüssels für die sämtlichen

Arten. Im Süßwasser leben nur G. palustris Lemm, und G. apiculata (Penard)

Entz fil., im Brackwasser G. Clevei Ostenf., G. polygramma Stein und G. tria-

cantha Joerg, doch kommen die zwei ersten von diesen auch im Meere vor,

wo überhaupt die meisten Arten verbreitet sind. G. H.

— Protophytenplankton von Ceylon. Sammelausbeute von A. Borgert.

1904—1905. (Zoolog. Jahrb., Abt. f. Systematik usw., XXV (1907),

S. 263—268. Mit 6 Abbildungen im Text.)

Das Phytoplankton der Insel Ceylon ist bisher überhaupt noch nicht unter-

sucht worden. Die vorliegende kleine Abhandlung ist die erste, in der dieses

Thema bearbeitet ist. Dieselbe beansprucht daher einiges Interesse. Das

Material wurde von A. Borgert und Dr. Willey (Colombo) zum Teil in dem

in den Bergen bei’ Nuwara Eliya sich befindenden Gregory Lake, teils in dem

nahe der Küste gelegenen Colombo Lake gefischt. Im ersten Abschnitt zählt

der Verfasser die im Gregory Lake vorkommenden Arten und Varietäten auf, und

zwar 4 Schizophyceen, 6 Chlorophyceen, 4 Conjugaten, 2 Flagellaten, 1 Peridi-

niale, 10 Bacillariales und macht dann Bemerkungen über die vorkommenden

Melosira-Formen, über Lyngbya Borgerti n. sp., die vorkommenden Pediastrum-

Formen und über Dinobryon cylindricum var. ceylanica n. var. Dann zählt er

die im Colombo Lake gefundenen Arten und Varietäten auf, und zwar 6 Schizo-

phyceen, 9 Chlorophyceen, 3 Conjugaten, 1 Flagellate, 3 Bacillariales. Das

Phytoplankton dieses Sees ist demnach sehr arm. Auch sind die meisten

Formen selten, nur Microcystis sruginosa, Coelosphzrium dubium und Melo-

sira-Arten finden sich zeitweilig in größerer Menge. Die sämtlichen auf-

geführten Arten, mit Ausnahme von Clorangium javanicum Lemm. und Melosira

granulata var, angustissima O. Müller, finden sich auch in europäischen Ge-

wässern, G. H.

(70)

Lemmermann, E.E Das Plankton des Jang-tse-kiang (China).

(H. Schauinsland, Reise 1906.) (Archiv f. Hydrobiologie und

Planktonkunde II [1907], S. 534—544. Mit Taf. IV.)

Auch über das Plankton der chinesischen Ströme ist anscheinend noch

nichts veröffentlicht worden. Herr H. Schauinsland dürfte der erste sein,

der in den chinesischen Strömen Plankton gefischt hat, und zwar im Jang-tse-kiang

auf der Strecke zwischen Tschin-kiang und Kiu-kiang, wo er 6 Proben entnahm.

Die letzteren ergaben: 10 Schizophyceen, 8 Chlorophyceen, 6 Conjugaten, 1 Fla-

gellate, 54 Bacillariales und 25 Tierarten, auf welche letztere wir hier nicht

weiter eingehen wollen. Der Verfasser macht hinter dem Verzeichnis der Arten

Bemerkungen über einige derselben und beschreibt folgende neue Formen des |

Phytoplanktons: Synedra longissima var. subcapitata, Gomphonema chinense |

und Surirella elongata. Am Schluß faßt der Verfasser die Ergebnisse zusammen,

von denen wir hier nur auf den Schlußsatz aufmerksam machen. Derselbe

lautet: Das Plankton des Jang-tse-kiang unterscheidet sich von dem Plankton

der bisher untersuchten Flüsse durch das Vorherrschen von Lysigonium

varians (Ag.) De Toni, Synedra ulna (Nitzsch.) Ehrenb., S. longissima var. sub-

capitata Lemm., Surirella calcarata Pfitzer und Diaptomus, die geringe Ent-

wicklung der Rotatorien, das Vorhandensein von Pediastrum clathratum (Schröter)

Lemm. und Surirella elongata Lemm. und das Fehlen von gewissen typischen

Planktonformen. G. H.

Migula, W. Kryptogamenflora. Moose, Algen, Flechten und Pilze.

(Dir. Prof. Dr. Thome&s Flora von Deutschland, Österreich und der

Schweiz, V.—VII. Band.) Lief. 40-48. Gera, Reuß j. L. (Fr. von

Zezschwitz), 1907. Subskriptionspreis der Lieferung 1 M.

Seit unserer letzten Besprechung dieses hervorragend populär-wissenschaft-

lichen Werkes sind weitere 9 Lieferungen erschienen und ist damit der über

die Cyanophyceen, Diatomaceen und Chlorophyceen handelnde Teil I des

zweiten Bandes komplett geworden. Damit ist denn einem Bedürfnis abge-

holfen, das seit dem Erscheinen von Rabenhorsts »Flora Europxa Algarum

aque dulcis et submarin®«, also seit Ende der sechziger Jahre des vorigen

Jahrhunderts, nicht erfüllt worden ist. Für die Meeresalgen ist zwar das vor-

zügliche Werk von Ferd. Hauck, das den zweiten Band von Rabenhorsts

Kryptogamenflora von Deutschland, Österreich und der Schweiz bildet, in den

achtziger Jahren erschienen und wird noch immer als unentbehrliches Werk

benutzt, aber für die Süßwasseralgenflora fehlte ein auf das ganze Florengebiet

Deutschlands, Österreichs und der Schweiz ausgedehntes Algenwerk. Die über

einzelne Teile dieses Gebietes erschienenen Werke, wie Kirchners Algenflora

von Schlesien, Hansgirgs Algenflora von Böhmen, die von K. W. v. Dalla

Torre und Ludwig Grafen von Sarnthein bearbeitete Aufzählung der

Algen von Tirol, Vorarlberg und Liechtenstein und andere Werke erfüllen eben

nur einen partiellen Zweck und sind auch nicht als populär-wissenschaftlich zu |

bezeichnen. Dieselben werden zwar noch lange nicht von dem in den betref- ;

fenden Zweig tiefer eingedrungenen Forscher entbehrt werden können, sind

jedoch nicht geeignet, den Anfänger in die Algenkunde einzuführen. Migula

hat in dieser Beziehung es vortrefflich verstanden, das Werk seinem Vorbilde,

der Thom&schen Phanerogamenflora, anzupassen und so eine Fortsetzung

dieses Werkes zu geben. Wir hoffen, daß auch der zweite Teil des Algen-

bandes recht bald erscheinen wird.

Die heute vorliegenden Lieferungen bringen die Fortsetzung des Textes

über .die Protococcoiden-Familie der Scenedesmaceen, den Text über die

(71)

der Pleurococcaceen, Protococcaceen, Hydrodictyaceen, Botrydiaceen, Proto-

siphonaceen, Sciadiaceen, ferner über die Unterordnung der Confervoideen

mit den Familien der Confervaceen, Ulotrichaceen, Ulvaceen, Prasiolaceen,

Cylindrocapsaceen, Oedogoniaceen, Chztophoraceen, Coleochztaceen, Chroole-

pidaceen; ferner werden behandelt von der Siphonocladiales-Gruppe die Familien

der Cladophoraceen, Siphonocladiaceen, Valoniaceen, Gomontiaceen, Anadyo-

menaceen, Dasycladaceen, Sphzropleaceen, Codiaceen, Derbesiaceen, Cauler-

paceen, Bryopsidaceen und Vaucheriaceen. Ein gut ausgearbeitetes Register

beschließt den Band. Die den 9 neuerdings erschienenen Lieferungen bei-

gegebenen 50 Tafeln sind zum Teil bunt, zum Teil schwarz, aber sämtlich vor-

züglich ausgeführt und betreffen im Text behandelte Gattungen. GE

Scherffel, A. Algologische Notizen. (Ber. d. Deutsch. Botan. Ge-

sellsch. XXV [1907], S. 228—232.)

Die Mitteilung enthält vier Notizen. Die erste von diesen bezieht sich auf

die gelegentlich. vorkommende verschiedenartige Ausbildung der Stigmen bei

Pandorina morum (Müll) Borg. Verfasser beobachtete im Mai des vorigen Jahres

eine Kolonie, bei der die an dem einen Pole gelegenen Zellen auffallend große

Stigmen zeigten, während die an dem anderen Pole gelegenen Zellen überhaupt

keine solchen besaßen, die in der Zone zwischen den Polen liegenden Zellen

Stigmata von geringer Größe besaßen. Ähnliches ist zuerst von Ryder bei

Volvox beobachtet worden. In der zweiten Notiz berichtet der Verfasser über

das Vorkommen von vier Stigmen an einer Bulbochaete-Zoospore, und zwar am

Rande des Chromatophors in der Nähe der Ursprungszelle des Cilienkranzes

in horizontaler Reihe und über das Vorkommen von zwei Stigmen bei einer

Chlamydomonas-Zelle, bei welcher das eine Stigma etwa ein Drittel vom Vorder-

rande entfernt, das andere im hinteren Drittel des Zellkörpers lag.

Die dritte Notiz handelt über eine verschollene Chlamydomonadinee, Carteria

dubia (Perty) Scherffel, die von Perty als Cryptomonas dubia beschrieben und

abgebildet worden ist, aber seitdem nicht mehr beobachtet wurde, bis der Ver-

fasser sie neuerdings bei Iglö in Ungarn auffand. Dieselbe unterscheidet sich

von allen andern bekannten Carteria-Arten durch das Fehlen des Pyrenoids

und daß sie zwei Chromatophoren besitzt, welche an der Breitseite der Zelle

zwischen sich einen höchst charakteristischen farblosen, streifenartigen Zwischen-

raum freilassen.

Die vierte Notiz enthält die Diagnose von Chamzsiphon hyalinus n. sp.,

der von ihm auch bei Igl6 aufgefunden wurde und sich durch Farblosigkeit

auszeichnet, G. H.

Wollenweber, W. Das Stigma von Hamatococcus. (Ber. d. Deutsch,

botan. Gesellsch. XXV [1907], S, 316-321. Mit Taf. XI.)

Der Verfasser weist bei Hxmatococcus pluvialis Flotow und bei einer

neuen Art der Gattung, die er bei Dröbak auf einer Insel im Kristiania-Fjord

auffand und H. droebakensis nennt, das Vorhandensein eines Stigmas oder so-

genannten Augenflecks nach. Bei der dritten Art der Gattung H. Bütschlii

Blochmann hat dieser bekanntlich auch ein Stigma nachgewiesen, während das

Vorhandensein eines solchen bei H. pluvialis bisher seit Bütschli bezweifelt

wurde. Zuerst verschafften grüne Formen dem Verfasser die Sicherheit von,

dem Vorhandensein des Stigmas bei H. pluvialis, dann vermochte er auch bei

den roten Formen dasselbe aufzufinden. Grüne Formen erzog er mit Sicherheit

in Knopscher Nährlösnng, 0,2 Prozent, in einem Regen- oder Schneewa ser-

medium mit einer Unterlage von 1/a—1 Prozent Nährsalz-Agar oder in einer

Nährsalzlösung, der organische Stoffe: Zucker, Pepton oder Asparagin bei-

(72)

gemengt wurden, welche letztere jedoch wegen der auftretenden Bakterien

nicht frisch angewandt werden durfte. Rote Formen erhielt er in destilliertem

Regen-, Schnee- oder Leitungswasser, auch in 0,2 Prozent Saccharose ent-

haltendem Wasser. Das Stigma hat eine gelborange, matte Färbung, ist nur

mit Immersionslinsen deutlich zu erkennen, besitzt bei älteren Individuen meist

Keulenform, bei jüngeren die eines spitzwinkligen, sphärischen Dreiecks, dem

oft noch eine kurze Zacke aufgesetzt ist, und zeigt einen inneren Bau, der aus

einem feinmaschigen Netzwerk, das Farbkörnchen in sich schließt, besteht. Es

liegt peripherisch im oberen Teile der Zelle, meist dicht vor dem Äquator, in

der Höhe des Zellkerns. Verfasser konstatierte eine Verschiedenheit in der

Phototaxis: grüne Zoosporen suchen im Kulturglase bei normaler Temperatur

stets den positiven Lichtrand, während rote eine stärkere Ansammlung seitlich

bilden, also ein geringeres Lichtoptimum besitzen dürften. Welche Funktion

hierbei das Stigma besitzt, ist noch immer fraglich. Bei H. dreebakensis liegt

das Stigma ein Stück unter dem oberen Pyrenoid (es sind zwei solche wie bei

H. Bütschlii vorhanden), also etwas vor dem Äquator der Zelle. Die Form ist

ähnlich der des Stigmas von H. pluvialis. Auch hier liegt es in gleicher Höhe

mit dem Zellkern, so daß man eine gegenseitige Beziehung mutmaßen könnte,

Vor der vegetativen Teilung rückt das Stigma bei H. draebakensis (und H. Bütschlii)

ganz ans Vorderende, während es bei H. pluvialis seinen Platz beibehält. Die

gute Tafel ist geeignet, die interessanten Ergebnisse der Untersuchungen des

Verfassers zu erläutern. G.H

Arthur, J.C. Cultures of Uredinex in 1906. (Journ. of Mycol. XII

1907, p. 189.)

Verfasser teilt die Resultate seiner vielen Kulturen und Impfversuche über

Uredineen mit, die er 1906 ausgeführt hat. Es würde zu weit führen, auf alle

Resultate einzugehen, da viele nur einen orientierenden oder negativen Charakter

haben. Da die Notizen außerdem nur ganz kurz sind, so läßt sich natürlich

auch schwer beurteilen, wie weit die gezogenen Schlüsse feststehend sind.

Neu werden beschrieben Uromyces effusus auf Juncus effusus und U. Silphii,

von dem bisher das Aecidium als A. Silphii Syd. bekannt war. G. Lindau.

Bresadola, J. Fungi Javanici lecti a cl. Prof. Dr. E. Heinricher.

(Annal. Mycol. V 1907, p. 27.)

h ‚Unter den 37 Pilzen sind neu: Mycena digitalis, Hygrophorus croceophyllus,

Crepidotus aurantiacus, Polystictus umbrinellus, Thelephora viridula , Nidula

emodensis var. Heinricherii, Hypoxylon Heinricherii, Hypocrea Solmsii var. corni-

formis, Midotis Heinricherii. G. Lindau.

Jaap,0. Beiträge zur Pilzflora der Schweiz. (Annal.Mycol. V 1907, p. 246.)

Die vom Verfasser selbst gesammelten Pilze werden aufgezählt. Es finden

sich folgende neue Arten: Nxvia diminuens var. tetraspora Rehm, Coccomyces

quadratus var. Arctostaphyli Rehm, Pleospora oblongispora Rehm, Phyllosticta

alpina var. helvetica Jaap, Septoria Elymi europsi Jaap, Ramularia Imperatori&

Lindau, R. Tozzie Lindau, R. Campanule barbatz Jaap et Lindau, R. helvetica

Jaap et Lindau, Cercosporella Achillee Jaap, C. Hieracii Jaap, Torula Resin®

Lindau, Passalora bacilligera var. Alnobetule Jaap, Cladosporium Soldanell®

‚Jaap, Cercospora Hippocrepidis Jaap. 5 G. Lindau.

v. Keissler, K. Beitrag zur Kenntnis der Pilzflora Kärntens. (Annal.

Mycol. V 1907, p. 220.)

Aufzählung einer großen Zahl von Pilzen aller Abteilungen. Viele sind

mit diagnostischen Bemerkungen versehen, neue Arten befinden sich nicht

darunter. G. Lindau.

(73)

Koorders, S. H. Kurze Übersicht über alle bisher auf Ficus elastica

beobachteten Pilze, nebst Bemerkungen über die parasitisch auf-

tretenden Arten (Notizbl.d. Kgl. botan. Gart. u. Mus. zu Berlin, Nr. 40,

Sept. 1907, S. 297—310.)

Der Verfasser zählt 21 Ascomyceten, 2 Basidiomyceten, 42 Fungi imper-

fecti und ein Sclerotium auf, welche er in den von ihm in Mittel-Java aus-

geführten über 500 ha großen Anpflanzungen von Ficus elastica beobachtete.

Eine Anzahl neuer Arten (darunter 6 neue Gattungen repräsentierende), welche

in dem Verzeichnis anfgeführt worden sind, sind vom Verfasser in einer zur

Zeit in Druck befindlichen Abhandlung: »Botanische Untersuchungen über

einige in Java vorkommende Pilze, besonders über Blätter bewohnende, parasi-

tisch auftretende Arten«, welche in den Verhandelingen der Koninklyke Aka-

demie van Weetenschappen in Amsterdam, Bd. XIII (1907), erscheinen wird,

beschrieben und größtenteils abgebildet worden. GH.

Lind, J. Bemerkenswerte Pilzfunde in Dänemark. (Annal. Mycol. V

1907, p. 272.)

Verfasser setzt die Unterschiede zwischen Clavaria contorta und fistulosa

auseinander und gibt zu einigen anderen Pilzen kritische Bemerkungen. Als

neu werden beschrieben: Pleospora Fagi, Beloniella Brunell, Phyllosticta Cicut,

Cytospora Curreyi, Ceuthospora atra, Septoria culmifida, Septogloeum Lathyri,

Gleosporium tricolor. G. Lindau.

Neger, F. W. und Dawson, W. Über Clithris quercina (Pers.) Rehm.

(Annal. Mycol. V 1907, p. 214) fig.

Die Verfasser untersuchten die Entwickelung des Pilzes auf den Ästen der

Eichen und führten Infektionsversuche aus. Der lebende unverletzte Zweig wird

nicht infiziert, wohl aber kann der Pilz als Wundparasit an Verletzungsstellen

eindringen. Der Tod des Astes wird dadurch sehr beschleunigt, aber trotzdem

ist der vom Pilze angerichtete Schaden kein besonders großer.

G. Lindau.

Patouillard, N. Basidiomycetes nouveaux du Bresil recueilles par

F. Noack. (Annal. Mycol. V 1907, p. 364.)

Verfasser beschreibt die neuen Arten Septobasidium scopiforme, Lachno-

cladium chartaceum, Melanopus Noackianus, Leptoporus caseosus, Xanthochrous

radiato-velutinus, X. Noackii, Calvatia lachnoderma. G. Lindau,

Petri, L. Sul disseccamento degli apici nei rami di pino. (Annal.

Mycol. V 1907, p. 326) tab. i

Die Krankheit äußert sich in einem Absterben der Spitzen der Zweige.

Zurückgeführt wird sie auf den Angriff von Cytosporella damnosa n. sp., deren

Konidienbehälter in den Ästchen eingesenkt entstehen und sich erst spät öffnen,

um die rundlichen, zuletzt bräunlichen Sporen zu entleeren. G. Lindau.

— Sur une maladie des olives due au Cylindrosporium Olive n. sp.

(Annal. Mycol. V 1907, p. 320) fig.

Der Pilz erzeugt auf den reifen Oliven große, eingesunkene Flecken von

blasser Färbung mit purpurnem Rande. In den Flecken entstehen die kleinen

Pusteln, welche die bekannten stäbchenförmigen, gebogenen Konidien auf ein-

fachen Sterigmen erzeugen. Reinkulturen mißlangen, weil die Sporen nicht

keimten. Genauere Mitteilungen werden über das Wachstum des Mycels im

Fruchtfleisch und über die Zerstörung der Zellen gemacht. G. Lindau.

(74)

Petri, L. Osservazioni sulla galle fogliari di Azalea indica prodotte

dall’ Exobasidium discoideum EIl. (Annal. Mycol. V 1907, p. 341) fig.

Verfasser beschäftigt sich mit der Anatomie der Azaleagallen und verfolgt

besonders das Wachstum des Mycels im Innern der Gewebe. G. Lindau,

Sheldon, 3. L. A study of the leaf-tip blight of Draczena fragrans.

(Journ. of Mycol. XIII 1907, p. 138.)

Auf den Blättern der Draczna trat eine Blattfleckenkrankheit auf, die durch

ein Gloeosporium verursacht wurde. Sowohl auf den Blättern, wie auch in

Reinkulturen wurden Perithecien gebildet, welche Verfasser zu Physalospora,

als neue Art P. Draceng, stellt. G. Lindau.

Sydow, H. et P. Verzeichnis der von Herrn F. Noack in Brasilien

gesammelten Pilze. (Annal. Mycol. V 1907, p.:348.)

Neu sind die Arten: Puccinia Noackii auf Eupatorium, Uredo Reissekis auf

Reissekia cordifolia, Sphsrella conspicua auf Myrsine, Diplotheca orbicularis auf

Cacteen, Lizoniella fructigena auf Eugeniafrüchten, Xylaria elegans an Stümpfen,

X. variegata an Holz, Nectria Noackiana auf Rinde, Peloronectria umbilicata

an Eugeniaästen, Hypocrella globosa an einer Melastomacee, Phyllachora Noackii

auf einer Composite, Dothidea tumefaciens auf Serjania, D. Diplothemii auf

Diplothemium maritimum, Acrospermum ochraceum auf Bambusa, Leptothyrium

exiguum auf einer Myrtacee, L. Psychotrie auf Psychotria auconifolia, Melasmia

falcata auf Diospyros, Gloeosporium Agaves auf Agave. G. Lindau.

Wilson, G. W. An historical review of the proposed genera of Phyco-

mycetes. (Journ. of Mycol. XIII 1907, p. 205.)

} Die bisher beschriebenen Genera der Peronosporeen sind in historischer

Folge: Albugo 1806, Peronospora 1837, Bremia 1843, Cystopus 1847, Actinobotrys

1856, Basidiophora 1869, Phytophthora 1876, Sclerospora 1881, Gilletia 1882,

Plasmopara 1886, Chlorospora 1891, Drepanoconis 1896, Pseudoperonospora 1903,

Kawakamia 1903, Peronoplasmopara 1905, Phleophytophthora 1905, "Mycelo-

phagus 1906. G. Lindau.

Buch, H. Über die ungeschlechtliche Vermehrung von Blasia pusilla

(Micheli) L. (Öfversigt af Finska Vetenskaps-Societetens Förhand-

lingar XLIX 1906—1907, Nr. 16. 42 S. 2 Taf.).

Der Verfasser bringt am Schluß seiner Abhandlung eine Zusammen-

fassung seiner interessanten Resultate, die wir hier wörtlich wiedergeben, da

dieselben die Angaben Leitgebs wesentlich ergänzen und berichtigen.

1. Die Brutknospen und Brutkörper sind keineswegs nur an eines der

beiden Geschlechter gebunden.

2. Normal durchlaufen die Blasia-Pflanzen in ihrem Leben zuerst eine

Periode, in der nur Brutknospen gebildet werden, diese wird allmählich von

einer Periode abgelöst, in welcher Brutkörper erzeugt werden. Eine Aus-

nahme bilden gleichwohl häufig die embryotragenden weiblichen Exemplare,

bei denen oft keine Brutkörper zur Entwickelung kommen.

3. Die männlichen und weiblichen Pflanzen sind einander, was die Stärke

betrifft, völlig gleich, wenigstens solange noch keine Embryobildung statt-

gefunden hat. ;

4. Wenn die flaschenartigen, Blutkörper tragenden Behälter wirklich um-

gewandelte Antheridienbehälter sind, was nicht unmöglich ist, so ist anzunehmen,

daß sie bei Vorfahren von Blasia pusilla entstanden sind, die männliche und

weibliche Organe auf derselben Pflanze trugen.

(75)

5. Mehrere flaschenartige Behälter können nacheinander gebildet werden,

aber in den meisten Fällen sitzen sie nur unter den Zweigwinkeln und in den

Zweigenden.

6. Die Zellen auf der rechten und linken Seite des Brutkörpers sind

einander völlig entsprechend aber entgegengesetzt angeordnet, Beim Aufbau

der Brutkörper hat sich also ein Kongruenzprinzip geltend gemacht.

7. Die beiden kleinzelligen Zonen bestehen gewöhnlich aus vier Zellen.

8. Völlig konstant ist das Auftreten einer Querwand als erste Teilung in

der zum Brutkörper sich entwickelnden Zelle. Die drei folgenden Teilungen in

der unteren der beiden durch diese Querwand entstandenen Zellen sind des-

gleichen konstant. Durch diese Teilungen erhält der Brutkörper seinen wesent-

lichen. Charakter; kommen Unregelmäßigkeiten vor, so treffen sie nur die

übrigen Teilungen, von denen die meisten weniger wesentlich sind.

9. Die aufgespeicherte Nahrung in den Brutkörpern ist teils auf Stärke-

körner, teils auf Öltropfen verteilt.

10. Die Chlorophylikörner in den Brutkörpern zeigen einen ansehnlichen

Fettgehalt. Sie besitzen eine netzförmige Struktur, eine Eigenschaft, die wahr-

scheinlich auch den in anderen Teilen von Blasia pusilla befindlichen Chlorophyll-

körnern zukommt.

11. An zweien der drei keimenden Brutkörper, die Leitgeb abgebildet

hat, sieht man deutlich, daß die junge Pflanze in einer der kleinzelligen Zonen

angelegt ist, und, in einer der Figuren sieht man sogar, daß nur eine Zelle den

Ursprung der jungen Pflanze bildet.

12. Daß die Bruktörper nicht im selben Sommer keimen, in dem sie ge-

bildet sind, ist sehr wahrscheinlich. Daß sie nicht im Herbst desselben ‚Jahres

keimen, in welchem sie entstanden sind, daß aber die Keimung im folgenden

Frühling um so lebhafter geschieht, habe ich mit Sicherheit nachgewiesen.

13. Die Keimung geschieht ausnahmslos von den kleinzelligen Zonen aus.

14. Nur die beiden mittelsten der vier Zellen der Randzonen können Er-

zeuger junger Sprosse sein, und gewöhnlich ist es dann die obere der beiden,

welche die Überhand nimmt und eine junge Pflanze entwickelt.

15. Die oberste und unterste Zelle der Randzonen bilden Rhizoideninitialen.

Besteht die Randzone aus mehr als vier Zellen, so finden sich in derselben

wahrscheinlich mehr als zwei Rhizoideninitialen.

16. Gewöhnlich entwickelt jeder Brutkörper nur eine Pflanze, mitunter

aber können doch auch zwei vollkommen gleich kräftige Sprosse aus demselben

Brutkörper aufwachsen; sie befinden sich dann aber stets an entgegengesetzten

Rändern.

17. Die Anlage der jungen Pflanze geschieht, in den meisten Fällen

wenigstens, derart, daß durch drei aufeinander folgende Teilungen eine Scheitel-

zelle mit dreiseitiger Segmentierung ausgeschnitten wird. ;

18. Solange die Pflanze noch ohne Bläfter ist, besitzt sie eine dreieckige

Scheitelzelle,

19. In den von dieser Scheitelzelle stammenden Segmenten ist häufig der-

selbe Teilungstypus zu erkennen wie in den seitlich gestellten Segmenten der

ausgebildeten Blasia - Pflanze. :

20. Die Teile der: Segmente, welche bei der voll ausgebildeten Pflanze die

verschiedenen Blattorgane entwickeln, produzieren bei den noch blattlosen

Pflanzen häufig keulenartige Haarpapillen.

21. Die ersten Blätter zeigen in Bezug auf Anlage und Wachstum schon

alle für die Blätter der voll ausgebildeten Pflanze charakteristischen Eigen-

schaften,

(76)

22. Im allgemeinen verhalten sich die jungen, aus Brutkörpern her-

stammenden, schon blatttragenden Pflanzen, wie es ja natürlich ist, völlig gleich

den übrigen jungen blatttragenden Blasia-Pflanzen, und es ist anzunehmen, daß

die Anlage der Pflanze auf Sporenvorkeimen auf dieselbe Weise geschieht wie

auf Brutkörpern,

23. Die Brutknospen können nicht als degenerierte Hüllblätter be-

trachtet werden, i

24. Die Brutknospen überwintern, aber ihre Bedeutung als Überwinterungs-

organe ist gering neben der der Brutkörper.

25. Statt dessen spielen die Brutknospen eine dominierende und besonders

wichtige Rolle bei der Vermehrung der Blasia pusilla während des Sommers.

G. H.

Elenkin, A. A. Une nouvelle espece de Mousses dans les serres du

Jardin Imperial Botanique de St. Petersbourg. (Bull. du Jard. Imp.

Bot. de St. Petersbourg VII 1907, p. 1—8, pl. I—I.)

Die neue Fissidens Waldheimii Broth. et Elenkin wächst auf den Stämmen

von Dicksonia antarctica mit Pterygophyllum hepaticzfolium C. Müll. und

Rhacopilum convolutaceum C. Müll. in den Gewächshäusern des Petersburger

botanischen Gartens und ist nahe verwandt mit F. adiantoides (L.) Hedw., von

der sie sich unterscheidet durch das Fehlen des transparenten Blattrandes,

durch die feinwarzigen Sporen und durch das Vorkommen von Rhizinen an

der Sproßunterseite fast bis zur Spitze der Zweige. Der Verfasser gibt auf

der einen Tafel gute Habitusbilder der Art nach Photographien, auf der andern

analytische Figuren derselben. G. H.

Geheeb, Ad. Neue Formen und Varietäten von Laubmoosen aus

der europäischen Flora. (Beih. z. Bot. Centralbl. Orig.- Arbeit.

XXI. 2. Abt. [1907], S. 97—101.)

Der Verfasser führt folgende 10 Varietäten und Formen als neu für die

Moosflora Europas auf und macht Bemerkungen zu denselben: Weisia Wim-

meriana (Sendl.) Br. eur. var. Linderi Broth. et Geh. n. var. (Kanton Aargau,

Schweiz), Gymnostomum rupestre Schleich., forma arborea Geh. (Partenkirchen,

Oberbayern), Dicranoweisia crispula Hdw. var. brevifolia Ruthe u. Geh. (Monte

Nabino bei Madonna di Campiglio, Südtirol), Bryum gemmiparum De Not. var.

rhenana Janzen (1906) (Baden und Aargau), Amblystegium fluviatile Sw. var.

elongata Theriot (Rhöngebirge), Fontinalis Kindbergii Ren. et Card. forma

robustior Card. (Rhöngebirge), Brachythecium rutabulum L. var. aureonitens

Moenkem. (Wesergebirge), Hypnum stramineum Dicks. var. patens Lindb.

forma fluitans Moenkem. (Grunewald bei Berlin), Hypnum cordifolium Hedw. var.

(Erzgebirge), Amblystegium riparium L, var. longifolia Br. eur. forma (Gautsch

bei Leipzig).

Setchell, W. A. Some unreported Alaskan Sphagna, together with

a Summary of the Cryptogamic Work of the University of California

Botanical Expedition to Alaska in 1899 (University of California

Publications. Bot. II, Nr. 14, p. 309—315. Sept. 27, 1907.)

Außer der größeren von Edw. H. Harriman im Jahre 1899 veranstalteten

Expedition nach Alaska, wurde noch eine andere kleine Expedition ebendahin,

und besonders nach der Unalaskainsel, unternommen, deren Mitglieder W. L.

Jepson, A. A. Lawson und L. E. Hunt und der Verfasser der vorliegenden

kleinen Abhandlung waren. Auf der Rückkehr wurden von dieser auch die

Inseln Kadiak, Unga, Orca, Juneau und Sitka besucht. Die gemachten Samm-

(77)

lungen sind zwar .nur gering im Verhältnis zu den von der Harriman-Expedition

heimgebrachten, doch ergänzen sie diese. Der Verfasser berichtet über die

Literatur, welche die Algen-, Pilze-, Flechten- und Bryophyten-Ausbeute dieser

Expedition bisher veranlaßt haben und gibt dann eine Liste der gesammelten

Sphagna nach den. Bestimmungen von C, Warnstorf. Es werden 21 Arten

und Varietäten aufgezählt, von denen Sp. fimbriatum var. flavescens neu be-

schrieben wird. Schließlich erwähnt der Verfasser noch, daß die Pteridophyten,

welche von dieser Expedition gesammelt wurden, zusammen mit denen der

Harriman- Expedition im Vol. V des Report über dieselbe bearbeitet worden sind.

G. H.

Dr. L. Rabenhorsts Kryptogamenflora von Deutschland, Osterreich

und der Schweiz. Sechster Band: Die Lebermoose (musci

hepatici) (unter Berücksichtigung der übrigen Länder Europas).

Mit vielen in den Text gedruckten Abbildungen. Bearbeitet von

Dr. Karl Müller-Freiburg. 3. 4. und 5. Lieferung. Verlag

von Eduard Kummer in Leipzig.

In der dritten Lieferung werden die »Bemerkungen für den Sammler«

abgeschlossen. Der Abschnitt »Lebermoossysteme« bringt eine Übersicht der

eine Zeichnung des Stammbaums der Lebermoose, wie er der Auffassung des

Verfassers entspricht, Hierauf folgt der »Beschreibende Teile. Er erstreckt

sich in den vorliegenden drei Lieferungen auf die europäischen Arten der

Gattungen Riccia, Ricciocarpus, Tessellina, Corsinia, Targionia, Clevea, Sauteria,

Peltolepis, Plagiochasma, Reboulia, Grimaldia, Neesiella, Fimbriaria, Fegatella,

Lunularia, Exormotheca, Dumortiera, Bucegia (eine erst im Jahre 1903 auf-

gestellte Gattung und Art der rumänischen Karpathen), Preissia, Marchantia,

Sphaerocarpus und Riella. Sehr dankenswert ist, daß der Verfasser auch

außereuropäische Arten und Gattungen (wie Cyathodium, Plagiochasma algeri-

cum usw.) beschrieben hat, wo dies wünschenswert erschien. Demnach ist die

Beschreibung der Marchantiales vollendet, während Sphaerocarpus und Riella

bereits die Reihe der Jungermanniales eröffnen. Nicht weniger als 39 be-

schriebene Arten der Gattung Riccia, von denen eine Anzahl erst im letzten

Jahrzehnt aufgestellt wurde, beweisen die Fortschritte in der Bekanntschaft mit

dieser schwierigen Gruppe, die hier durch zahlreiche gute Abbildungen, unter

denen die Habitusbilder des bekannten Ricciaforschers Levier hervorzuheben

sind, ein gut Teil ihrer Schrecken für den Anfänger verliert. Auch bei den

übrigen Marchantiales geht das reiche Abbildungsmaterial bei weitem über ‚das,

was die Limprichtsche Bearbeitung der Laubmoose bietet. Durch Original-

Habitusbilder verschiedener Marchantieen, die zum Teil Herr P. Janzen in

Eisenach dem Verfasser lieferte, hat sein Werk eine weitere Bereicherung

erfahren, die seine Brauchbarkeit wesentlich fördert. Bei aller strengen Wissen-

schaftlichkeit ist überall darauf Bedacht genommen, dem Anfänger Hilfen zu

bieten, Andererseits fehlt es nicht an kritischen Bemerkungen, wie sie der Fort-

geschrittene sucht. Der Verfasser erkennt z.B, nicht alle bisher beschriebenen

Arten der Gattung Riccia an, in dem er u. a, R. pusilla Warnst. als var. zu

R. bifurca stellt, R. ruppinensis Warnst. mit R. glauca synonymisiert, R. subinermis

Lindberg mit Warnstorf als var. von R. glauca auffaßt und R. Baumgartneri

Schiffner mit R. subbifurca Warnst. vereinigt. Hier dürfte manche persönliche

Auffassung ausschlaggebend gewesen sein, die gerade bei einer SO schwierigen

Gattung am wenigsten auszumerzen ist, Unsere Kenntnis der Gattung Riccia

ist aber noch im Werden, und Dr. Müller hat uns auf alle Fälle durch seine

(78)

ausführliche Bearbeitung einen guten Schritt vorwärts gebracht. Nicht unerwähnt

darf bleiben, daß der Verfasser bei den Standortsangaben überall diejenigen

Lokalitäten gekennzeichnet hat, von denen er Exemplare gesehen hat. — Die

bisher vorliegenden Hefte beweisen, daß in abschbarer Zeit eine empfindliche

Lücke der hepatikologischen Litteratur ausgefüllt sein wird.

L. Loeske, Berlin.

Benedict, R.C. The genus Antrophyum — I. Synopsis of subgenera

and the American species. (Bull. of the Torrey Bot. Club XXXIV,

p. 445458.)

Nach einer kurzen, die Verbreitung der Arten, die Literatur und das

benutzte Material betreffenden Einleitung, gibt der Verfasser eine eingehende

Charakteristik der Gattung Antrophyum Kaulf., begründet dann die Aufstellung

eines neuen Subgenus Antrophyopsis für die afrikanischen Arten, gibt

einen Schlüssel für die Subgenera und geht auf die Geschichte derselben ein.

Dann läßt derselbe einen Schlüssel zur Bestimmung der 9 amerikanischen Arten

folgen, wovon 1 dem Subg. Scoliosorus, 1 dem Subg. Polytsenium und 7 dem

Subg. Euantrophyum angehören. Die Aufzählung selbst enthält die Namen mit

allen Synonymen und Zitaten, eingehende Beschreibungen der Arten und An-

gaben von Fundorten und den Nummern der Sammlungen der betreffenden

Sammler. Neu werden beschrieben Antrophyum Dussianum aus Guadeloupe,

Martinique, Dominica, Trinidad, Haiti und Cuba und A. Jenmani aus Britisch

und Französisch Guiana. Als noch genauer zu untersuchende Art wird zum

Schluß A. Desvauxii Moore und als auszuschließende A. minimum Bak., welches

zu Hecistopteris als H. minima (Bak.) Ben. gestellt wird, genannt. G. H.

Christ, H. Spiciligium Filicum Philippinensium novarum aut imper-

fecte cognitarum. (Philippine Journ. of Science, C. Botany II

[1907], p. 153—188.)

Der Verfasser erhielt von Elmer D. Merrill, E. B. Copeland und

Loher neuerdings Pteridophyten von den Philippinen, deren Bearbeitung er in

der vorliegenden Abhandlung gibt. Derselbe zählt in dieser 111 Arten und

einige Varietäten auf, gibt Bemerkungen zu früher bekannten und beschreibt

als neu folgende: Hymenophyllum Merrillii, H. campanulatum, Trichomanes

javanicum Bl. var. intercalata, Polystichum Copelandii, P. obliquum (Don) Moore

var. luzonica, Aspidium profereoides, Leptochilus heteroclitus (Presl) C. Chr.

var. eurybasis, var. Foxworthyi, Athyrium nanum, Ath. benguetense, Ath.

Copelandi, Diplazium atratum, Asplenium Elmeri, A. laserspitiifolium var. sub-

venusta, Microlepia sablanensis, Dennstzdtia Hooveri, Coniogramme fraxinea

(Don) Diels var. Copelandi, Pteris ensiformis Burm. var. permixta, Pt. intromissa,

Vittaria Merrillii, V. pachystemma, V. subcoriacea, Antrophyum Clementis,

Elaphoglossum Copelandi, Polypodium Sablanianum, P. flaccidum, P. productum,

Lygodium basilanicum, Cyathea rufopannosa, C. Loheri Christ var. tonglonensis,

C. Negrosiana, C. ferruginea, Alsophila calocoma mit var. congesta, A. latebrosa

(Wall.) Hook. var. major, Dicksonia Copelandi, Marattia vestita, Christensenia

Cumingiana, Botrychium lanuginosum Wall. var. nana und in einem Supplement

Aspidium malayense. Man sieht, daß auf den Philippinen noch sehr viele neue

Formen vorhanden sind, die Anzahl derselben dürfte auch mit dieser neuen Publi-

kation des bekannten Pteridophyten-Kenners noch lange nicht erschöpft sein.

Von Umstellungen kommen in der Abhandlung folgende neue vor: Phegopteris

nervosa Fee wird zu Polystichum deltodon (Bak.) Diels als var. nervosa (Fee)

gezogen, Leptochilus inconstans Copeland zu L. heteroclitus (Presl); C. Chr. als

var. inconstans, ebenso L. Linn&zanus Fee als var. Linnzana (Fee) zu derselben

(79)

Art, Asplenium crenatoserratum Bl. zu Diplazium gestellt als D. erenatoserratum,

Tarachia truncatiloba Presl zu Asplenium als A. truncatilobum (Presl), Hemionitis

Zollingeri S. Kurz wird als Repräsentant einer neuen Gattung Hemigramma

betrachtet und zu dieser Art als var. major (Copel.) Hemionitis gymnöpteroidea

forma major Copel. gestellt. Pteris Whitfordi Copel. hält der Verfasser nur für

eine Subspecies von Pt. Blumeana Ag., ebenso seine Pt. parviloba, zu der er

auch als var. pluricaudata (Copel.) Pt. pluricaudata Copel. zieht. Alsophila

lepifera var. congesta Christ figuriert als A. calocoma var. congesta (siehe

oben).

Die Abhandlung ist, wie aus diesen Angaben ersichtlich ist, ein sehr wert-

voller Beitrag. GH:

Christ, H. The Philippine Species of Dryopteris. (Philippine Journ.

of Science, C. Bot. II [1907], p. 189—217.) :

Diese Abhandlung ergänzt die vorhergehende, da dort die Dryopteris-

Arten wegblieben.

Nach einer Einleitung und ein paar Bemerkungen über anderen Gattungen

angehörende Arten (Aspidium Fauriei var. elatius Christ und A. grammitoides

werden zu Athyrium gestellt, Nephrodium asperulum (J. Sm.) Copel. soll Micro-

lepia spelunc» (L.) Moore mit submarginalen Sori sein, Nephrodium rugulosum

Copel. ist Hypolepis mit mehr oder weniger submarginalen Sori, Aspidium

varium Sw. ist ein Polystichum), gibt der Verfasser die Aufzählung der Philip-

pinen -Dryopteris-Arten. Derselbe zählt 78 auf. Neu sind folgende Arten und

Varietäten unter denen wir auch vorkommende Umstellungen erwähnen: Dr.

ferox Bl. var. calvescens, Dr. todayensis, Dr. mindanaensis, Dr. luzonica mit

var. puberula und var. polyotis, Dr. parasitica (L.) O. Ktze. var. falcatula, Dr.

canescens (Bl) C. Chr. var. lobata, var. degener und var. subsimplici-

fola, Dr. diversiloba (Presl), die Verfasser als Subspecies betrachtet, var.

acrostichoides (J. Sm.) und deren subvar. rhombea und subvar. lanceola,

Dr. acromanes, Dr. xiphioides, Dr. Merrillii, Dr. microloncha, Dr. polycarpa

(Bl.) syn. Aspidium Bl., Dr. chamzxotaria, Dr. Ramosii, Dr. Bordenii, Dr. urophila

(Wall.) C. Chr. var. pustulosa Copel. mser. pro specie, Dr. Spenceri (Copel.

mscr. sub Nephrodio), Dr. simplicifolia (]. Sm.) syn. Nephrodium simplicifolium

J. Sm. Die genannten gehören in die Sect. Nephrodium (incl. Mesochlzna,

Goniopteris et Meniscium). Unter der Sect. Lastrea (incl. Phegopteris) finden

sich folgende neue Formen und umgestellte Namen: Dr. orientalis (Gmel.) C.

var. ligulata (J. Sm.) syn. Lastrea J. Sm., Dr. Foxii (Copel. mscr. Nephrodium),

Dr. quadriaurita, Dr. Metteniana (Hieron. mscr. sub Nephrodium), Dr. syrmatica

Purascens (Bl.) syn. Nephrodium Bl., Dr. intermedia (Bl.) O. Ktze. var. Mannii

(Hope) syn. Lastrea Hope, var. microloba, Dr. Copelandi und Dr. rizalensis.

G. H,

— Sertum Aneimiarım novarım aut minus cognitarum. (Bull. de

l’Herb. Boissier 24e ser. VII [1907], p. 789—794.)

Der Verfasser zählt 11 Aneimia-Arten auf, wobei er zu den älteren Arten

Bemerkungen macht, durch welche die früheren Beschreibungen ergänzt und

berichtigt werden, von den neu aufgestellten Arten und Varietäten aber Be-

schreibungen gibt. Neu aufgestellte Arten und Varietäten sind folgende:

Aneimia Gomesii, A. Sanetz Mart&, A. lancea, A. Munchü, A. Damazii, A. myrio-

phylia, A. adiantifolia Sw. var. subaurita und var. pumila. G. H.

(80)

Christ, H. Fougeres nouvelles ou peu connues (in E. Hassler,

Plant Paraguarienses nov& vel minus cognite VI im Bull. de

\’Herb. Boissier 2”® ser. VII [1907], no. 11, p. 922—928).

Der Verfasser beschreibt folgende neue Farne: Dryopteris‘ (Lastrea

phegopteroidea) Hassleri, Dr. collina aus der Verwandtschaft von Dr. sub-

marginalis (L. et F.) C. Chr., Polypodium Hassleri aus der Verwandtschaft des

P. loriceum L., Elaphoglossum altosianum aus der Verwandtschaft des E. flac-

cidum (F&e) Moore, E. Hassleri, ähnlich dem E. castaneum (Bak.) Diels und

E. macrophylium (Kl.) Christ, E. subcochleare, verwandt mit E. conforme (Sw.)

Schott, Cyathea Hassleriana, im Habitus der Hemitelia setosa Mett. ähnlich und

Danza paraguariensis der D. Wrightii Underw. verwandt, und macht Bemerkungen

über die halophyte Cheilanthes Tweediana Hook. und über Ceropteris longipes

(Bak.) Christ (syn. Gymnogramme Bak.). (H:

Schwendt, Ed. Zur Kenntnis der extrafloralen Nektarien. (Beitr. z. Bot.

Cbl. Orig.-Arb. XXII [1907], 1. Abt., S. 245—286. Mit Taf. IX u.X.)

Die Abhandlung enthält zwar zum größten Teil die Resultate von Studien

über extraflorale Nektarien bei Phanerogamen, bringt aber auch solche von

Untersuchungen der betreffenden Organe bei Polypodiaceen, und zwar besonders

bei Drynaria Linnsi (Bory) und Dr. quercifolia (Bory), die uns hier interessieren.

Polypodiaceen-Nektarien sind bereits von Goebel und Beccari erwähnt

worden, welcher letztere ihnen die Rolle zuschreibt, Ameisen anzulocken.

Der Verfasser untersuchte nur Nektarien der Fiederblätter von Drynaria

Linnei (Bory), doch kommen sie auch an Nischenblättern vor. Bei den Fieder-

blättern sind sie am auffallendsten in den spitzen Winkeln zwischen der Blatt-

mittelrippe und den Seitennerven erster Ordnung, wo sie bis 3 mm Durchmesser

erreichen und als dunkelgrüne Flecken mit hellem Hof erscheinen. Verfasser

zählte bis 20 derartige Drüsen auf einem Blatt. Kleinere sind auch sonst auf

der Blattspreite reichlich vorhanden. Die Nektarien scheiden eine eine reduzie-

rende Zuckerart enthaltende Flüssigkeit reichlich aus, und zwar kann ein und

dasselbe Nektarium sowohl auf der Oberseite, als auch auf der Unterseite der

Lamina Nektar ausscheiden. Dieser für extrafiorale Nektarien bis jetzt nicht

bekannte Typus findet seine Erklärung in den anatomischen Verhältnissen.

Die Epidermiszellen der Umgebung der Nektarien lassen deutlich. eine konzen-

trisch auf das Nektarium zu gerichtete Anordnung erkennen, die Epidermis-

zellen des Nektariums selbst sind klein und geradwandig. Auf der Blattunterseite

nehmen die Spaltöffnungen nach dem Nektarium zu an Zahl ab. Verfässer

glaubt, nach seinen Untersuchungen Grund zu haben zur Annahme, daß das

Nektariengewebe, wie bei Phanerogamennektarien, auch hier auf einem meristema-

tischen Zustande verhärren blieb, während das Blatt weiter ‘wuchs. Die auf

dem Nektarium befindlichen Spaltöffnungen sondern den Nektar ab, sind aber

nicht verschieden von den luftatmenden. Doch passiert das Sekret auch die

cuticularisiertte Membran der Zellen der Oberseite des Nektariums, die keine

Spaltöffnungen besitzt. Das innere Nektariumgewebe, das allmählich in das

angrenzende Blattparenchym übergeht, durchsetzt das Blatt gleichmäßig und

besteht aus kleinen, dünnwandigen, plasmareichen Zellen mit geringen Inter-

zellularräumen. An das Drüsengewebe gehen Gefäßbündelendigungen heran.

Dasselbe ist sehr reich an Gerbstoff, der in kleinen dunklen Kugeln nieder-

geschlagen ist. — Ähnlich verhalten sich die Nektarien von Drynaria quercifolia

‘(Bory), von Polypodium Heracleum Kze. und P. coronans Wall. Bei P. Hera-

cleum -und P. Meyenianum liegen die großen Drüsen hauptsächlich in dem

stumpfen Winkel zwischen Blattmittelrippe und den Seitenrippen. H.

(81)

Underwood, L. M. and Maxon, W. R. Two New Ferns of the

Genus Linds&a. (Smithsonian Miscellaneous Collections L. 1907,

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Die Verfasser beschreiben zwei neue Linds&a-Arten: L. Pittieri, verwandt

mit L. Leprieurii Hook. (die in Christensens Index Fil. irrtümlich zu L, falcata

gezogen wird), aus südamerikanisch Columbien (H. Pittier n. 533) und L. cubensis,

ähnlich der L. cultrata, aus Cuba (Wright n. 3947; Shafer n. 427; Palmer and

Riley n. 287, 550, 1027 und 1060; Curtiss). GH.

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Kamerun. (Sonderabdr. aus dem »Tropenpflanzer«, Organ des

kolonial-wirtschaftl. Komitees XI [1907], Nr. 11.)

Die pflanzenpathologische Expedition, welche im Auftrage des kolonial-

wirtschaftlichen Komitees unternommen wurde, hatte besonders den Zweck,

Studien über die in den Kakao- und Kautschukpflanzungen Kameruns auf-

tretenden Krankheiten auszuführen und geeignete Bekämpfungsm ttel ausfindig

zu machen. Die gefährlichste in den Kakaopflanzungen dort auftretende Krank-

heit ist die Braunfäule, deren Erreger von Dr. W. Busse entdeckt worden ist,

der an anderer Stelle eine genaue Beschreibung des Pilzes geben wird. Der

Verfasser beschäftigte sich hauptsächlich mit der Bekämpfung desselben und

fand als Mittel dazu Bordeauxbrühe mit einem Zusatz von Kolophonium und

Stärke. Dieser Zusatz dient als Klebmittel, damit die Brühe bei den Regen-

verhältnissen in Kamerun nicht sogleich wieder weggeschwemmt wird. Der-

selbe maskiert das Kupfer der Bordeauxbrühe nicht. Auch die Epiphyten,

welche in den Anpflanzungen sehr lästig werden, vertrocknen infolge der Be-

handlung dieser mit dem genannten Bekämpfungsmittel. Die Bespritzungen

müssen noch vor dem Anfang der Regenzeit erfolgen. Eine weitere Krankheit

sind die ebenfalls von Busse entdeckten Hexenbesen, Der Verfasser fand den

Erreger, den er Exoascus Bussei n. sp. nennt. Als direktes Mittel ist das

Zurückschneiden und Verbrennen der Hexenbesen zu empfehlen. Eine dritte

Krankheit ist der Kakaokrebs, der in Kamerun noch nicht beobachtet wurde,

aber in Ceylon sehr verlustreiche Schädigungen verursacht, Diese Krebskrank-

heit wird durch eine Nectria erzeugt. Der Verfasser macht einige Vorschläge,

welche geeignet sind, die Krankheit zu verhüten, auf die wir hier jedoch nicht

eingehen wollen. Als vierte Krankheit ist die Wurzelpilzkrankheit, die wahr-

scheinlich durch einen nahen Verwandten des europäischen Hallimasch (Armillaria

mellea Fl. dan.) erzeugt wird, zu nennen, Der Verfasser nennt dann noch

einige tierische Schädlinge und solche Insekten, welche er auf den Kakao-

bäumen fand, ohne dabei Nutzen oder Schaden derselben feststellen zu können,

und als nützliches Tier eine Raubwanze, die andere Insekten aussaugt.

Ferner werden vom Verfasser dann die Krankheiten der Kickxia elastica

Preuss besprochen, die sogenannte Spitzendürre, durch Bockkäfer verursachte

Schäden, Raupen- und Spinnenschäden, Pilz-Gallen an den Kickxia - Keim-

pflanzen usw. Auch eine empfindliche Schädigung des Kolabaumes (Cola vera),

die durch eine Käferlarve verursacht wird, wurde vom Verfasser in Bibundi

beobachtet, Allgemeine Betrachtungen über die Bekämpfung von Pflanzen-

krankheiten in Kamerun beschließen den interessanten Bericht. G. H.

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Hedwigia Bund XLVII, 6

(82)

Die Organisation zur Bekämpfung der Pflanzenkrankheiten, die durch’ die

Plenarversammlung der Landwirtschaftskammer für die Provinz Ostpreußen

am 1. April d. J. ins Leben gerufen wurde, hat seitens der Sammler und prak-

tischen Landwirte rege Beteiligung erfahren. Der Vorstand berichtet in dem

Schriftchen über ‘die besonders zahlreichen Erkrankungen der Stachelbeeren

durch ‘den amerikanischen Mehltau (Sphxrotheca mors uva Berk. et Curt.)

und 361 Fälle von Krankheiten anderer Pflanzen, als da sind: Getreidearten,

Wiesen- und Futtergräser, Hülsenfrüchte, Wurzelgewächse und Gemüse, Obst-

bäume und Beerenobst, Gartenpflanzen und einige Bäume und Sträucher und

zählt dann die Sammelstellen auf in den verschiedenen Kreisen der Provinz.

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Sydowiana Diet.; 2132. P. tenuistipes Rostr.; 2133. P. Wattiana Barcl.; 2134. Puc-

Ciniastrum Abieti-Cham:xnerii Kleb.; 2135. P. Epilobii (Chaill.) Otth; 2136. Rave-

nelia sessilis Berk.; 2137. R. stictica B. et Br.; 2138. Hemileia Canthii B. et Br.;

2139. Gambleola cornuta Massee; 2140. Aecidium Mori Barcl.; 2141. Aec. Olden-

landiae (Massee) Syd.; 2142. Aec. pedatatum (Schw.) Arth. et Holw.; 2143. Uredo

Acori Racib.; 2144. U. Fuirene P. Henn.; 2145. U. Gossypii Lagh.; 2146. U.

Kuehnii (Krueg.) Wakk. et Went; 2147. U. Ophiuri Syd. et Butl. n. sp.; 2148,

2149, U, Setari-italic Diet.; 2150. U. Sissoo Syd. et Butl. n. sp. P. Sydow.

— Ustilagineen. Fascikel VIII. Juli 1907.

351. Ustilago Aven« (Pers.) Jens.; 352. U. Crameri Koern.; 353. U. Cutan-

diee-memphitic Maire nov. spec.; 354. U. echinata Schroet.; 355. U. hypodytes

(Schlecht.) Fr.; 356. U, intermedia Schroet.; 357. U. olivacea (DC.) Tul.; 358. U.

Panici-miliacei (Pers.) Wint.; 359. U. Scabiose (Sow.) Wint.; 360. Cintractia Ca-

(100)

ricis (Pers) P. Magn.; 361. C. Lygei (Rabh.) Maire; 362. C. Scirpi ]. Kuehn;

363. Doassansia Martianoffiana (Thuem.) Schroet.; 364. Entyloma Glaucii Dang.;

365. E. Linariee Schroet.; 366. Sorosporium Saponariz Rud.; 367. Thecaphora

aterrima Tul.; 368. Th. deformans Dur. et Mont.; 369. Th. Trailii Cke., 370. Til-

letia asperifolia EIl. et Ev.; 371. T. controversa J. Kuchn; 372. T. Holci (West.)

Rostr.; 373. Tolyposporium Junci (Schroet.) Wor.; 374. Urocystis carcinodes

(B. et C.) F. de Waldh.; 375. U. sorosporioides Koern. P. Sydow.

Paris. Deuxitme Liste des Mousses et Hepatiques offertes en &change,

Dinard, Ille-et-Vilaine 1907.

In dieser vom General Paris verteilten Tauschliste wird, wie im vergangenen

Jahr, den tauschlustigen Moossammlern und Besitzern von Moosherbaren wieder

eine große Anzahl von Laub- und Lebermoosen aus Afrika (Guinea und fran-

zösisch Somaliland), Süd-Amerika, Mittel-Amerika, Ostasien und Japan, von der

Insel Bourbon, aus Canada, den Comoreninseln, dem westlichen Himalaya,

Madagaskar, Madera, Neukaledonien und Neuseeland angeboten und denselben

Gelegenheit gegeben, durch Tausch ihre Sammlungen zu vermehren. _G. H.

D. Personalnotizen.

Gestorben:

Dr. C. Detto zu Leipzig, früher Assistent am Botanischen In-

stitut Jena. — Professor J. Poirault in Poitiers. — A. Somerville,

Botaniker in Glasgow, am 5. Juni, 65 Jahre alt.

Ernannt: |

Dr. Höstermann, bisher Assistent am Botanischen Institut Bonn- |

Poppelsdorf, zum Vorstande der pflanzenphysiologischen Abteilung

der Gärtnerlehranstalt Dahlem-Berlin. — Professor Dr. W. Zopf,

Direktor des Botanischen Instituts Münster i. W., zum Geheimen

Regierungsrat. — Dr. L. Jost, a. o. Professor in Straßburg, zum

0.ö. Professor an der Landwirtschaftlichen Akademie Bonn-Poppels-

dorf und der Universität Bonn. — F. Oltmanns zum Leiter des

Botanischen Gartens in Freiburg. — Professor A. Hansen in

Gießen zum Geheimen Hofrat. — Dr. E. Fischer, Privatdozent in

Straßburg, erhielt den Professortitel. — Professor F. Matouschek

zum. Professor am Maximilians-Gymnasium in Wien.

Habilitiert:

Dr. H. Kniep für Botanik an der Universität Freiburg i. Br. —

Dr. Herzog desgl. am Eidgenöss: Polytechnikum in Zürich.

(101)

Verschiedenes.

Dr. Fitting, Privatdozent an der Universität Tübingen, erhielt

das Buitenzorg - Stipendium des Deutschen Reiches für 1907. —

M. Miyoshy wird eine viermonatige Studienreise nach Java und

Osti

ndien antreten.

Vielfachen Nachfragen zu begegnen, teilen wir unseren geehrten

Abonnenten mit, daf wir wieder einige komplette Serien der

„Hedwisia“

abgeben können.

(Bei Abnahme der vollständigen Serie gewähren wir 25°, Rabatt.)

Die Preise der einzelnen Bände stellen sich wie folgt:

Jahrgann 1852-1857. (Bänd ]). . 2... ...... 12,

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DRESDEN-N. Verlagsbuchhandlung C. einrich.

Hierzu zwei Beilagen:

1. von B. G. Teubners Verlag in Leipzig, betr.: »Franz Söhns Unsere

Pflanzen, ihre Namenserklärung und ihre Stellung in der Mytho-

logie und im Volksaberglauben.« Vierte Auflage. In Leinwand

gebunden 3 Mk.;

2. von Gebrüder Borntraeger, Verlagsbuehhandlung in Berlin

SW.11, Großbeeren-Straße 9, betr.: »Thesaurus litteraturae myeo-

logieae et liehenologieae ratione habita praeeipue omnium quae

adhue seripta sunt de myeologia applieata, quem eongesserunt

G. Lindau et P. Sydow.« Volumen primum. Pars prima.

Subskriptionspreis 31 Mk. 25 Pfg.

Redaktion: Prof. Dr. Georg Hieronymus in Steglitz bei Berlin.

Druck und Verlag von C. Heinrich in Dresden,

Beiblatt zur „Hedwigia“

Referate und kritische Besprechungen,

Repertorium der neuen Literatur und

Notizen.

‚Band XLVI. März 1908. Nr. 3.

A. Referate und kritische Besprechungen.

Broekt, J. P. von. Ein einfaches Mikrotom für Serienschnitte. (Zeit-

schrift für wissenschaftliche Mikroskopie und für mikroskopische

Technik XXIV 1907. Heft 3, p. 268—274.) Mit 3 Holzschnitten.

Eine mehrjährige Erfahrung veranlaßt Verfasser, ein kleines Mikrotom

zu beschreiben, das durch seinen einfachen Bau sowie durch die leichte Hand-

habung und die ausgezeichneten Dienste in weitesten Kreisen bekannt zu

werden verdient. Auf den Apparat hier näher einzugehen, ist unmöglich, es

muß auf die Originalarbeit hingewiesen werden. Als besondere Vorteile sind

anzuführen: Die auch bei vielem Gebrauche von Anfängern sehr genau arbeitende

Konstruktion und das horizontal gestellte Messer. Bei gleichmäßiger Dreh-

bewegung kann man bei einiger Übung in sehr kurzer Zeit Serien anfertigen.

Das Instrument kostet beim Mechaniker W. C. Olland in Utrecht mit einigen

messingenen Objektträgern etwa 80 bis 85 Mark ohne Mikrotommesser. Es

gelingen auch Schnitte von 6 .« Dicke, auch bei härteren Objekten.

Matouschek (Wien).

Gisevius, P. Das Werden und Vergehen der Pflanzen. (»Aus Natur

und Geisteswelt«, Sammlung wissenschaftlich gemeinverständlicher

Darstellungen, 173. Bändchen. Königsberger Hochschulkurse Bd. VI.)

132 S. kl. 8°. Mit 24 Textabbildungen. Leipzig (B. G. Teubner)

1907. Preis geheftet M. 1,—, gebunden M. 1,25.

Das Büchlein ist aus Vorträgen, welche im Sommer 1903 der Verfasser in

den Königsberger Ferienkursen hielt, entstanden. In demselben beabsichtigte

dieser alles zusammenzustellen, was den Laien an der Pflanze interessieren

dürfte, und dabei eine kleine »Botanik des praktischen Lebens« zu schreiben,

und zwar in populärer Darstellung möglichst unter Ausschluß von Fremdworten.

Um das Werkchen zu charakterisieren, geben wir hier die Kapitelüberschriften:

I. Die äußere Entwickelung und der innere Bau der Pflanze; U. Die wichtigsten

Lebensvorgänge (Nahrungsaufnahme, Atmung, Assimilation [für welche Verfasser

das Wort Aneignung vorschlägt], Bildung der Eiweifikörper und Fette, Wanderung

der Stoffe, Verwendung der Stoffe in der Pflanze, Blühen, Reifen und Verwelken);

Il. Das Pflanzenreich in Urzeit un Gegenwart (Einteilung des Pflanzenreichs,

die blütenlosen oder Sporen -Pflanzen, die Blüten- oder Samen - Pflanzen);

"EV4 Pflanzenvermehrung (die einfache Vermehrung der Pflanzen, die Pflanzen-

züchtung).

(104)

In der Tat ist das Werkchen in auch für den weniger Gebildeten ver-

ständlicher Darstellung geschrieben und wollen wir wünschen, daß der Verfasser

damit seinen Zweck erreicht, der Scientia amabilis neue Freunde zuzuführen.

GEHE

Goldschmidt, R. Die Tierwelt des Mikroskops (die Urtiere). (»Aus

Natur und Geisteswelt«, Sammlung wissenschaftlich gemein-

verständlicher Darstellungen, 160. Bändchen.) 100 S. kl. 8°. Mit

39 Abbildungen. Leipzig (B. G. Teubner) 1907. Preis geheftet

M. 1,—, gebunden M. 1,25.

Dem Mikroskopiker, auch wenn er nicht speziell Zoologe ist, begegnen

bei seinen Untersuchungen, zumal wenn er sich mit Algen beschäftigt, nicht

selten die mannigfaltigsten Tierformen und erregen häufig sein Interesse. Die

Besprechung des vorliegenden Bändchens in der »Hedwigia« dürfte daher be-

rechtigt erscheinen, um so mehr, als auch die Flagellaten, von denen ja ein

Teil jetzt fast von allen Botanikern dem Pflanzenreich zugerechnet wird, darin

berücksichtigt werden. Das Büchlein ist, wie manches andere, aus einem Zyklus

von populären Vorlesungen entstanden, und zwar solcher, die im Februar 1906

im Münchener Volkshochschulverein gehalten wurden. Der Verfasser beab-

sichtigt darin eine Schilderung der mikroskopischen Lebewelt zu geben, die

nicht nur den Laien zur eigenen Beschäftigung mit dem Mikroskop ermuntern

sollte, was sich mit den allerbescheidensten Hilfsmitteln schon nutzbringend

durchführen läßt, sondern gleichzeitig auch zeigen sollte, wie gerade die Be-

schäftigung mit der Tierwelt des Mikroskops geeignet ist, die Grundkenntnisse

vom Bau und den Lebensfunktionen der Tiere zu vermitteln und in zahlreiche

Probleme, die dem Naturforscher die belebte Natur darbietet, einzuführen. Der

Verfasser will durch das Werkchen anregen zu weiterem Studium und Nach-

denken. Daß die Darstellung eine gemeinverständliche ist, braucht kaum ef-

wähnt zu werden, da der bekannte Verlag in die Sammlung »Aus Natur und

Geisteswelt«e ja nur solche aufnimmt. Die recht guten Abbildungen, welche

dies Bändchen schmücken, sind Werken von E. Haeckel, A. Lang, M. Schulze,

Fr. Stein und von anderen entnommen. G. H.

Graeber, Karl. Ideal-Schulgärten im XX. Jahrhundert. Unter Mit-

wirkung von H. U. Molsen. Mit 13 Plänen und Skizzen und

140 Abbildungen. 8°. 309 Seiten. Frankfurt a. O., Verlag von

Trowitzsch & Sohn. Preis geheftet M. 3.50, gebunden M. 4,—.

Die Schulgartenfrage steht jetzt im Vordergrunde des Interesses. In zahl-

losen Schriften ist ihr Wesen und ihre Bedeutung erörtert, und wenn diese

Frage immer wieder auftaucht, so darf man wohl annehmen, daß sie noch keine

befriedigende Lösung gefunden hat. Einen bedeutenden Schritt vorwärts bringt

das vorliegende Buch, in dem das ganze weite Gebiet fleißig und erschöpfend

behandelt ist. Ein Gärtner und ein Schulmann haben sich zu gemeinsamer

Arbeit verbunden und damit die Wege gewiesen, die zu dem Ideale eines

Schulgartens führen. Die »allgemeinen Erörterungen« bringen so viele gediegen®

Punkte, daß wir hier auf einige derselben näher eingehen wollen.

Früher unterstützte man den botanischen Unterricht durch öftere Ausflüge

in Wald und Feld; jetzt bleibt dem Lehrer für ausgedehnte Ausflüge — besonders

in den höheren Klassen — nur wenig Zeit. Die Klassen sind oft überfüllt, wa$

dem Lehrer die Aufrechthaltung der nötigen Ruhe und Aufmerksamkeit erschwert.

Für die meisten Schüler bedeuten die Ausflüge nicht viel mehr als eine gem

gesehene Abwechslung. Auch die Versorgung mit in Feld und Wald gesammelten

Pflanzen zur Unterstützung des Unterrichtes ist jetzt gegen früher ganz wesent-

535

ee nr

(105)

lich erschwert. Man denke da nur ar die verschärften Feldpolizeiverordnungen

sowie an das Haftpflichtgesetz, und anderseits an den nicht seltenen groben Unfug

beim Sammeln. Wegen der zunehmenden Unsicherheit in der Umgebung

größerer Städte, wegen der Attentate und Roheitsakte, die so oft durch entartete

Menschen an Kindern verübt werden, muß die Schule auf die Herbeischaffung

von Pflanzen durch Schüler ganz verzichten, ja sie muß die Schüler vor dem

Umherstreifen in Feld, Flur und Wald ohne Begleitung Erwachsener warnen,

Der abgeschnittene Pflanzenteil ist nur geeignet, die »Naturbeschreibung« im

Klassenzimmer zu unterstützen; eine Betrachtung der gesamten Lebensvorgänge

der Pflanzenwelt ist unmöglich. Nur durch zweckmäßig eingerichtete Schul-

gärten kann dies erreicht werden. Die öftere Beobachtung der Gewächse

in den verschiedenen Stadien ihrer Entwickelung ist die Grundbedingung

zur Aneignung einer zeitgemäßen Pflanzenkenntnis. Im Schulgarten soll aber

auch der Lehrer seine Kenntnisse jederzeit auffrischen und vervollständigen

können. Da gibt es nur ein Ziel: Schaffung von Anstalts-Schulgärten, Anstellung

von praktisch und theoretisch befähigten Gärtnern zur Leitung und Verwaltung

derselben und willige Unterstützung der Naturwissenschaftslehrer in allen die

Schulgartenpraxis betreffenden Fragen. Versuche in Deutschland haben dar-

getan, daß der Schulgarten auch für den Zeichen- und Malunterricht nutzbar

zu machen ist, Endlich verdient die Schulgartenfrage auch vom Standpunkte

der Volkswohlfahrt und Erziehung eine nicht zu unterschätzende Beachtung,

Die Gartenarbeit gilt mit Recht als das beste Nervenstärkungsmittel. Die

Neigung zu einer derartigen Tätigkeit ist in unserer Schülerwelt mit allen das

Unterrichtspensum nicht belastenden Mitteln wachzurufen.

Der Verfasser erläutert zuerst die Verwendung des Schulgartens für den

naturwissenschaftlichen Unterricht und entwirft uns Skizzen aus verschiedenen

Unterrichtsstunden in den einzelnen Monaten. Darauf geht er zu der Ein-

richtung der Anstalts-Schulgärten über. Besprochen wird der Schulhof mit

seinem schattenspendenden Baumwerke und die Anpflanzung von Unterrichts-

pflanzen auf schmaler oder breiterer Grundfläche an den Grenzeinfriedigungen

des Schulgrundstückes und in schattigen, halbschattigen und sonnigen Ecken

des Schulhofes und an den Mauern des Schulgebäudes selbst. Das nächste

Kapitel bespricht die Anlage eines vollständigen Ideal-Schulgartens einer größeren

Schule. Da es jedoch viele Schulen mit räumlich sehr beschränkten Höfen, ja

Schulen ohne Hof gibt, muß ein Zentral-Schulgarten die fehlenden Einzel-

Schulgärten ersetzen. Ein solcher Garten kann größere Mengen von Pflanzen

bestimmter Art liefern. Der Verfasser entwirft einen Plan eines Zentral-Schul-

gartens. In einem anderen Kapitel erläutert er ausführlich die Anbringung von

Pflanzenkästen an den Fenstern des Schulhauses. Besonderes Augenmerk muß man

aber auch demTierleben imSchulgarten schenken. Die namhaft gemachten

Beispiele zeigen, daß Abwechslung in Hülle und Fülle vorhanden ist. Die letzten

Kapitel sind betitelt: Anleitung älterer Schulkinder zur Blumenpflege im Rahmen

der Anstalts-Schulgärten; Die Schulgärten in hauswirtschaftlicher Bedeutung; Der

‚Dienstgarten des Schulleiters; Organisationsfragen; Der ländliche Schulgarten.

Der zweite Hauptteil enthält das ABC der Gartenpraxis, das in alpha-

betischer Anordnung nicht nur die Namen der wichtigsten Pflanzen mit Kultur-

anweisungen aufführt, sondern auch unter Stichworten kurze Anleitungen für

die Praxis erteilt. Hier spart der Verfasser nicht mit Abbildungen und Skizzen.

Diese Anschaulichkeit kommt dem Buche sehr zunutze.

Matouschek (Wien).

Janson, 0. Meeresforschung und Meeresleben. 2. Auflage. (»Aus Natur

und Geisteswelt«, Sammlung wissenschaftlich gemeinverständlicher

(106)

Darstellungen, 30.Bändchen.) 8°. IV und 148S. VerlagB.G. Teubner

in Leipzig, 1907. Geheftet M.1,—, gebunden M. 1,25.

Die vorliegende zweite Auflage lehnt sich eng an die erste an. Durch die

zahlreichen wissenschaftlichen marinen Expeditionen wurden viele neue Gesichts-

punkte gewonnen, so daß der Verfasser die Kapitel Ozeanographie und die

Lehre von der Verbreitung der Organismen in den Weltmeeren einer durch-

greifenden Umarbeitung unterziehen mußte, Infolgedessen nahm die Materie

zu. Die Notwendigkeit einer zweiten Auflage zeigt, daß sowohl die Geographen

und Physiker als auch die Naturhistoriker mit dem Dargebotenen vollauf zu-

frieden sind. Matouschek (Wien).

Müller, Gustav. Mikroskopisches und physiologisches Praktikum der

Botanik für Lehrer. Mit 233 vom Verfasser entworfenen Figuren.

Verlag von B. G. Teubner, Leipzig und Berlin 1907. gr. 8°. XVI

und 224 Seiten. Gebunden M. 4,80.

Ein Ratgeber liegt vor uns, ein Führer bei der Orientierung auf einem

kleinen, aber recht bedeutsamen Gebiete der Botanik. Der Verfasser zeigt uns,

mit welch einfachen Mitteln man imstande ist, eine ganze Reihe von anatomischen

Präparaten herzustellen, die sich auf den Protoplasten, die Zelleinschlüsse, die

Zellhaut, auf den Bau der Organe höherer Pflanzen beziehen. Der Lehrer wird

recht instruktive Präparate seinen Schülern im Mikroskope zeigen können.

Nur leicht zu verschaffende Materialien werden gewählt. An die Herstellung

der Präparate knüpft der Verfasser Belehrungen über das Gesehene, so daß man

es mit keiner trockenen Darstellung zu tun hat. — Im zweiten Teile werden

wir mit vielen mannigfach variierten pflanzenphysiologischen Experimenten be-

kannt. Die Versuchsanordnung ist eine solche, daß dem Lehrer durchaus keine

größere Vorarbeit erwächst als bei chemischen und physikalischen Experimenten.

Kompliziertere Versuche werden in recht elementarer Weise vereinfacht. Trotz-

dem Hinweise auf die botanischen Praktika von Straßburger, A. Meyer,

Detmer u.a. im Buche zu finden sind, so kann man doch sagen, daß der Ver-

fasser nach wohldurchdachtem Plane recht selbständig bei der Darbietung des

Stoffes, die überdies stets eine klare ist, vorgegangen ist. Bei dem billigen

Preise wird das recht brauchbare Handbuch wohl viele Abnehmer finden.

Matouschek (Wien).

Smalian, Karl. Grundzüge der Pflanzenkunde für höhere Lehranstalten.

Ausgabe A für Realanstalten. Mit 344 Abbildungen und 36 Farben-

tafeln. 2. Auflage. gr. 8°. 288 Seiten, Verlag von G. Freytag

in Leipzig und F. Tempsky in Wien 1908. Preis gebunden

M. 4— = 4K. 80h. und

— Anatomische Physiologie der Pflanzen und des Menschen nebst

vergleichenden Ausblicken auf die Wirbeltiere. Für die Oberklassen

höherer Lehranstalten dargestellt. Mit 107 Textabbildungen. gr. 8".

86 Seiten. Verlag wie oben. Gebunden M. 1,40.

Das Lehrbuch erscheint vor uns in der zweiten Auflage und umfaßt jetzt

die Blüten-Pflanzen und die Kryptogamen in einem Bande. Die so erzielte

Vereinigung des gesamten Lehrstoffes der Unter- und Mittelstufe ermöglicht

ein Nachschlagen des vorher Behandelten. Dagegen ist die Physiologie un

Anatomie der Pflanzen mit derjenigen des Menschen in einem zweiten Bändchen

vereinigt worden, welches den Lehrstoff der Oberstufe ausmacht. Kürzungen

wurden vorgenommen. Die neue Auflage ist auch mit den gleichzeitig erschek

(107)

nenden »Grundzügen der Tierkunde« in Übereinstimmung gebracht, so daß beide

sich nach Inhalt und Form ergänzen. — In den »Grundzügen der Pflanzenkunde«

werden die Familien kurz charakterisiert, die Vertreter derselben aber ein-

gehend beschrieben. Solche Pflanzen werden vom Verfasser als »lebendiges

Ganze« inmitten ihrer Lebensgemeinschaft behandelt, und Ökologie, verglei-

chende Morphologie und Systematik kommen zu*ihrem Rechte. Ein vielseitiges,

gut ausgewähltes Material wird zusammengetragen, es ist aber frei von Über-

treibungen in biologischer Hinsicht. Das Bestreben, die Fülle des Stoffes auf

einen möglichst kleinen Raum zu bringen, hat allerdings zu einer geringeren

Übersichtlichkeit geführt. Erfreulicherweise wird stets die Verwendung der

Pflanzen und die Schädlinge der letzteren berücksichtigt. Auf jeden Fall ist

das Buch geeignet, den strebsamen Schüler zum eigenen Beobachten anzu-

regen. Die Abbildungen und auch die vielen Originalbilder sind vortrefflich.

Die farbigen Tafeln erhielten einen Unterdruck der Namen der dargestellten

Pflanzen; sie werden ja auch in dem Lehrbuche von Pokorny-Fritsch ver-

wendet. — Möge das Lehrbuch sich so viele Freunde erwerben, wie es dem

Schmeilschen Lehrbuche der Botanik geglückt ist. Man hat es hier mit

Rivalen zu tun.

Das oben an zweiter Stelle genannte Buch behandelt den Stoff in überaus

gediegener Weise. Man kann es als das beste Lehrbuch der Anatomie und

Physiologie der Pflanzen und des Menschen hinstellen, das für höhere Lehr-

anstalten bis jetzt überhaupt geschrieben wurde. Matouschek (Wien).

Miehe, H. Die Selbsterhitzung des Heues. Verlag von Gustav

Fischer in Jena. 127 Seiten.

Im Anschlusse an die Untersuchungen von Ranke kommt Verfasser zu

folgendem Resultate, das ich hier vorausstellen möchte: Das Heu erfährt infolge

sehr langandauernder Einwirkung einer Temperatur von 700 eine trockene

Destillation und nimmt immer mehr die Natur der Kohle an. ‚Diese Kohle ist

sehr feinporös und deshalb kann man annehmen, daß sie sich so ähnlich verhält

wie Platinmohr, also Sauerstoff verdichten kann. Eine Entzündung tritt ein,

wenn durch Einstoßen von Stangen, Anlagen von Luftschächten die Luft freien

Zutritt hat. Die mit Selbsterhitzung verbundene Fermentation des Tabaks

stimmt nach dem Verfasser im Prinzipe mit der Selbsterhitzung des Heues

überein. Ja, bei der Braunheubereitung erinnern sogar einige charakteristische

Gerüche geradezu an Tabak. Beim Tabak aber handelt es sich um die Selbst-

erwärmung toter Pflanzenstoffe und man kann wohl sicher annehmen, daß der

Vorgang der. Tabaksfermentation unter Hilfe von Mikroorganismen stattfindet,

welche die Steigerung der Temperatur selbst bewirken. Nun erst gehen wir

auf die einzelnen Details über: 2 a

1. Sterilisiertes Heu hat die Fähigkeit, sich zu erhitzen, ganz eingebüßt.

Erst als das sterilisierte Heu mit Wasser besprengt wurde, in dem gewöhnliches

Heu und Erde aufgeschwemmt waren, trat bald Selbsterhitzung ein. Auch

Impfversuche mit Reinkulturen gewisser Mikroorganismen führten zu demselben

“Resultate. Also ist die Selbsterhitzung des Heues ein physiologischer Vatr

gang und kein rein chemischer. Verfasser wurde in dieser Ansicht bestärkt

durch Versuche, die er angestellt hat mit gut ausgewaschenem Heue, das aus-

gedrückt wurde, nachdem dessen Temperatur sank. Dieses Heu zeigte bald

Erhöhung der Temperatur bis zum ursprünglichen Maximum. Wahrscheinlich

hat die Anhäufung von Stoffwechselprodukten der Mikroorganismen diese selbst

in ihrer Entwickelung gehemmt. Diese Stoffe sind schädlich, nicht are

Beim Auswaschen derselben wird das Heu wieder von den Mikroben besie sind

und das Heu kann sich wieder von neuem erhitzen. Von diesen Organismen

(108)

kommen für die Anfangserwärmung hauptsächlich Bacillus coli und Oidium lactis

in Betracht. Steigt die Temperatur über 40°, so spielt dabei Bacillus calfacter

n. species eine große Rolle, da dessen Wachstumsmaximum bei 60° liegt. Kom-

binationen dieser drei Arten führen stets eine normale Erhitzung herbei. Andere

im Heu gefundene wichtige Mikroorganismen sind: Actinomyces thermophilus

(Berestnew), Thermomyces lanuginosus (Tsikl.), Thermoascus aurantiacus n. genus

et n. species, Aspergillus fumigatus Fres., Mucor pusillus Lindt, Mucor corymbifer

Cohn. Alle die genannten Formen werden bezüglich ihrer Anatomie und

Physiologie sehr genau untersucht,

2. Versuche mit Riesenmengen von Heu (47 Zentner) ergaben, daß das

erhitzte Heu sich selbst schließlich sterilisiertt. Die Hauptursache dafür ist

die langandauernde höhere Temperatur, die diejenigen Mikroben vernichtet, für

die sie übermaximal wird. Bacillus calfacter erträgt nur vorübergehend 70°.

Bei längerer Einwirkung dieser Temperatur werden die Sporen dieser Art

ähnlich empfindlich wie bei anderen Bakterien. Doch läßt sich aber auch die

Abtötung der Sporen auf die Wirkung stark bakterizider Substanzen zurück-

führen, die während der Erhitzung entweder direkt durch die Zersetzungstätig-

keit der Bakterien selbst oder indirekt durch die Wärme entstanden sind.

3, Selbststerilisiertes Heu ist ein viel besseres Futter für Pferde usw., als

das Heu selbst, welches ja stets unzählige Microben enthält; es enthält sicher

keine gefährlichen Mucor- und Aspergillus-Arten, ferner fehlen Bacillus coli und

Actinomyces thermophilus, die verdächtig sind. Gewisse Darmerkrankungen

des Viehes sind ja auf Vertreter der Coli-Gruppe zurückzuführen. Bacillus coli

verträgt kaum 42°,

4. Die Versuche ergaben als höchste Temperatur bei den Versuchen im

kleinen 68,5%. Verfasser glaubt, daß kaum höhere Temperaturen auch in

großen Heuhaufen vorkommen dürften. Stets wird bei der Selbsterhitzung

feuchter Pflanzenstoffe O verbraucht und CO, gebildet. Sauerstoff ist eine

Hauptbedingung. Bei der Erhitzung verschwinden zuerst Stärke und Zucker.

5. Zur Entzündung von Heu ist eine Mindesttemperatur von 300° nötig; bei

dieser Hitze können Mikroorganismen nicht existieren. Es können Selbsterhitzung

und Selbstentzündung keine gemeinsame Ursache haben. Matouschek (Wien).

Molisch, Hans. Ultramikroskopische Organismen. (Zeitschrift für an-

gewandte mikroskopische und klinische Chemie, herausgegeben

von Marpmann in Leipzig 1907. XIII. Heft. Seite 157—158.)

— Über die Sichtbarmachung der Bewegung mikroskopisch kleinster

Teilchen für das freie Auge. (Sitzungsberichte der kaiserl. Akademie

der Wissenschaften in Wien, mathem.-naturw. Klasse. CXVI. Band,

III. Heft 1907. Seite 467—473.)

Siedetopf und Zsigmondy konstruierten ein Ultramikroskop, mit

dem man hundertmal kleinere Teilchen noch sehen konnte, als es mit den

besten Mikroskopen möglich war (also , u). Jene kleinsten bisher gesehenen

Teilchen reichen bereits an die Molekulardimension gewisser Eiweißkörper

heran. Raehlmann und Gaidukow stellten ultramikroskopische Organismen

als etwas ganz Gewöhnliches, Häufiges hin, Verfasser aber ist aus folgenden

Gründen entgegengesetzter Ansicht:

1. Bisher ist kein ultramikroskopischer Organismus bekannt geworden, ein

Zeichen, daß solche Lebewesen zu mindestens recht selten sein müssen.

2. Die im Ultramikroskope wegen der Kontrastwirkung zwischen hell und

dunkel so deutlich und leicht wahrnehmbaren Mikroben sind, soweit des Ver-

fassers Untersuchungen zeigen, nicht von ultramikroskopischer Größe, da man

‚remenmsnm nn me. o .i

(109)

sie auch mit gewöhnlichen Mikroskopen stärkster Leistungsfähigkeit sehen kann,

Sie entpuppen sich zumeist als Bakterien,

3. Alle bisher bekannt gewordenen Bakterien, die auf festen Nährböden

Kolonien bilden, sind stets mikroskopisch auflösbar. Würden ultramikroskopische

Bakterien häufig vorkommen, so müßten doch hier und da Kolonien von solchen

Lebewesen in festen Nährböden auftreten und dadurch auch dem freien Auge

sichtbar werden. Dies hat aber bisher noch kein Bakteriologe feststellen

können. Die kleinsten Bakterien sind die Erreger der Lungenseuche der

Rinder; diese sieht man noch im gewöhnlichen Mikroskope als winzige Punkte.

4. Nach Untersuchungen von Baur über die infektiöse Chlorose der Mal-

vaceen und nach denen von Huger über die Mosaikkrankheit des Tabaks könnte

es auch sehr leicht möglich sein, daß es sich hier — und in ähnlichen Fällen

— um eine Stoffwechselkrankheit handelt und nicht um pathogene Lebewesen.

5. Errera hat theoretisch nachgewiesen, daß die eventuell existierenden

Ultramikroben nicht viel kleiner sein können als die kleinsten bisher bekannt

gewordenen Lebewesen.

Gibt man Milchsaft von Euphorbia fulgens unter das Deckglas, so be-

merkt man stets eine schöne Molekularbewegung der sehr kleinen Kautschuk- und

Harzkügelchen. Doch kann man diese Bewegung (nicht aber die einzelnen sehr

kleinen Kügelchen) auch mit freiem Auge sehen, wenn man auf das Präparat

das direkte Sonnenlicht schief einfallen läßt und im durchfallenden Lichte be-

obachtet. Die Teilchen tanzen lebhaft und erscheinen in prachtvollen Inter-

ferenzfarben. Im auffallenden Lichte sieht man das Phänomen nicht. Die

Milchsaftschicht darf nicht zu dick sein, die Sonne nicht verschleiert. Das Licht

einer kräftigen Bogenlampe genügt auch, bei schwächeren Lichtquellen muß die

Lupe verwendet werden. Nimmt man E. splendens, so gelingen die Experi-

mente noch bedeutend besser. Die Kügelchen der letztgenannten Art messen

0,54, die von E. fulgens stehen an der Grenze der Wahrnehmbarkeit. Die

Existenz solcher kleiner Körper verrät sich allerdings nur durch ihre Bewegung

dem freien Auge. Bei 50facher Vergrößerung sieht man die Kügelchen von

E. splendens auch, wenn von der Auerlampe das Licht senkrecht einfällt und

mit der Hand von der Hälfte des Spiegels das Licht abgeblendet wird. Da

tauchen plötzlich die Kügelchen auf, als wenn sie selbstleuchtend wären; dieser

Effekt beruht darauf, daß die im Safte befindlichen Teilchen, vom schiefen

Lichte grell beleuchtet, über einem relativ dunklen Untergrunde beobachtet

werden. Matouschek (Wien).

Gerneck, R. Zur Kenntnis der niederen Chlorophyceen. (Beih. z.

Bot. Centralbl. XXI 2. Abt. 1907, p. 221-290. Mit Taf. XI u. XII.)

Die Kenntnis der niederen Chlorophyceen ist, wie die der niederen Algen über-

haupt, noch eine sehr mangelhafte. Der Verfasser versucht in der vorliegenden in-

haltsreichen Abhandlung einen Teil dieser Lücke in der Algenkenntnis auszufüllen.

Derselbe nahm eine nicht unbedeutende Anzahl von niederen Chlorophyceen-

Formen in Reinkultur. Entnommen wurde das Material dazu aus Tümpeln und

aus einer Lehmgrube der Umgebung von Göttingen, aus dem Teich des Bo-

tanischen Gartens daselbst und anderen Orten. In der Einleitung geht der

Verfasser auf die von ihm angewendeten Methoden zu den Reinkulturen ein

und gibt dann im »Speziellen Teil« seiner Abhandlung die in Bezug auf die

einzelnen Organismen gefundenen Resultate. Es werden geschildert: eine neue

Tetrasporaceen-Gattung Chlorosarcina mit den Arten Chl. minor und Chl. elegans,

zwei weitere angebliche neue Gattungen Planophila mit der Art Pl. latevirens,

und Chlorotetras mit der Art Chl. asymmetrica, die vielleicht beide nur Zu-

stände von Confervoideen darstellen, ferner die in die Nähe von Cystococcus

(110)

gehörige neue Protococcaceen-Gattung Dictyococcus mit der Art D. varians,

Cystococcus humicola Naeg. in einer f. major und f. minor, Chlorococcum in-

fusionum Rabenh, in vier verschiedenen Formen, Ophiocytium cochleare A. Br.

und Oph. breve n. sp., Gleocystis vesiculosa Naeg., Gl. ampla Rabenh. und

Gl. major, von Pleurococcaceen Chlorella vulgaris Beyr. mit einer Rasse oder

Form sulphurea, Ch. acuminata n. sp. und Ch, ellipsoidea n. sp., die neue

Gattung Aerosphera mit der Art Aer. faginea, Scenedesmus caudatus Corda,

Raphidium fasciculatum Kütz., ferner von Confervaceen Conferva bombycina Ag.

in den Formen C. genuina Wille und C. minor Wille, Hormidium parietinum

Kütz., Stichococcus subtilis n. sp. (syn. Hormidium nitens Klebs, an Menegh.?),

St. flaccidus, St. fragilis, St. bacillaris Naeg. und St. exiguus n. sp., die neue

Confervaceen-Gattung Monocilia mit den Arten M. viridis und M. flavescens und

das mit einigem Zweifel unter Stigeoclomium gestellte St. pusillum n. sp.

Es ist uns hier nicht möglich, auf die Einzelergebnisse der Kulturen ein-

zugehen und müssen wir auf die Abhandlung selbst verweisen.

Im zweiten »Allgemeinen Teil« stellt;der Verfasser Betrachtungen an über

die Resultate, welche seine Untersuchungen in Bezug auf den Einfluß von Licht

und Temperatur, den des Kultursubstrates und den hoher Konzentrationen als

Nährlösungen ergaben, geht auf die Beeinflussung der Wuchsweise und der

Bildung der Gallertstoffe durch das Kulturmedium und die Erzeugung von

Reservestoffen ein, behandelt dann den Übergang der älteren Kulturen in Ruhe-

und Dauerzustände, die Bildung von Involutionszellen bei Erschöpfung des

Nährbodens oder schlecht zusagenden Substraten, ferner die Schwärmerbildung

und die Methoden zu solcher anzuregen, das Auftreten von Gameten, bei denen

Kopulation nur bei den beiden Cystococcus-Arten beobachtet wurde, während

die wohl sicher 'geschlechtlichen Zoosporen zweiter. Art von Chlorosarcina

minor und Gloeocystis vesiculosa nicht kopulierten. Derselbe erörtert noch

die Erscheinung von Akineten oder Aplanosporen wahrscheinlich als Folge von

Nährsalzmangel des Kultursubstrates.

Am Schluß der Abhandlung gibt der Verfasser eine Übersicht der von ihm

benützten Literatur. Auf den beiden gut ausgeführten Tafeln sind die vom

Verfasser untersuchten Algen in verschiedenen Zuständen dargestellt. G. H.

Heydrich, F. Über Sphzranthera lichenoides (EIl. et Sol.) Heydr. miser.

(Beih. z. Bot. Centralbl. XXII 2. Abt. 1907, p. 222—230. Mit

Taf. X u. XI)

Der Verfasser bezieht sich in Betreff der Synonymik dieser Corallinacee

auf seine in »Die Lithothamnien des Museum d’histoire naturelle von Paris«

in Engl. Jahrb. 1901 S, 543 gemachten Ausführungen und wendet sich gegen

Foslies Angaben, der unter diesem Namen zwei verschiedene Arten ver-

einigte. Er beschreibt dann sehr eingehend die Procarpe und Konzeptakel im

Längsschnitt und der Flächenansicht und deren Stellung, schildert dann die

Weiterentwickelung derselben und »stellt als interessanten Umstand fest, daß

kein einziges weibliches Konzeptakel in der Stellung zwischen Carpogonien

und Auxillarzellen andern gleicht und in manchen Carpogonien und Sporen ganz

einzeln stehen, lin anderen unmittelbar aneinander. Männliche und weibliche

Organe befinden sich auf getrennten Individuen. Die Spermatien werden in

rundlichen oder länglichen Antheridien gebildet, welche sowohl aus der BasiS,

als auch aus der Konzeptakeldecke entstehen. Die Tetrasporangien bestehen

aus langgestreckten Reihen von je 6—8 langen Zellen, die aus jeder Oberflächen-

zelle in der Ausdehnung des ganzen Sorus wachsen, Einzelne tragen karyo-

blastische Zellen, die sich aber nicht ganz abschnüren von der unten befind-

lichen und deren Zellkern sich teilt, wobei der obere Tochterkern in dieser

(111)

verbleibt, der untere dagegen sich durch die Öffnung in die unter ihr liegende

Protosporen- oder Tetrasporangien-Mutterzelle senkt. Interessant ist, daß, wie

bei Spharanthera decussata ebenfalls vom Verfasser nachgewiesen wurde, durch

den karyoblastischen Zellkern die anderen Kerne der unter dieser Zelle liegenden

vegetativen Zellen verdrängt werden, so daß der erstere Kern mit dem ge-

samten Zellplasma nach unten in jene vegetativen hineinwächst, dabei alle

Kerne vernichtend. GR:

En Naggreiiunn

H Kuckuck, P. Über den Bau und die Fortpflanzung von Halicystis und

i Valonia. Mit 2 Tafeln. (Botanische Zeitung 1907, Heft VII—X.)

Halicystis ovalis bohrt mit ihrem Basalteil die Kalkkrusten von Litho-

thamrion polymorphum an. Sie ist eine vollkommen einzellige, vielkernige

Chlorophycee; die Chromatophoren entbehren des Pyrenoids, führen aber Stärke.

Bei der Zoosporenbildung wird keine trennende Wand angelegt. Sie geht im

oberen Teil der Blase vor sich; das Plasma im unteren Teil der Blase bleibt

steril. In verschiedenen Individuen werden größere Makrozoosporen und kleine

j Mikrozoosporen gebildet, die beide an der Spitze zwei Zilien tragen, aber keine

l Augenpunkte besitzen. Die Makrozoosporen sind neutral, die anderen sind

/ wahrscheinlich Gameten. Die Zoosporen werden durch ein oder mehrere

Löcher entleert. Die Ansammlungen sind bald rundlich, bald band- oder ring-

förmig. Dasselbe Individuum kann bis acht Fertilisierungen durchmachen. Die

Fertilisierung schreitet bei allen Individuen einer Gruppe gleichzeitig fort; die

Entleerung erfolgt ebenfalls fast gleichzeitig. Nach jeder Fertilisierung schließen

sich die Öffnungen und die freien Räume werden von neuem mit Chlorophyll

j ausgefüllt.

Die Arten der Gattung Valonia ist dem Substrate immer äußerlich an-

8 geheftet.. Val. macrophysa und ihre nahen Verwandten Valonia utricularis und

algagrophila sind mehr- bis vielzellige Algen. Jede Zelle enthält viele Kerne

und die Chromatophoren besitzen ein großes Pyrenoid. Außer den Tochter-

blasen und den nicht abgegliederten Aussackungen werden noch kleine oder

größere Uhrglaszellen gebildet, die zu einzelligen Hapteren auswachsen. Es

wird die ganze Blase bei der Zoosporenbildung fertilisiert. Die Zoosporen

werden durch viele Löcher entleert, besitzen einen roten Augenpunkt und sind

bei V. macrophysa mit vier, bei V. utricularis mit zwei Zilien versehen. Die Zoo-

sporen sind ungeschlechtlich und keimen leicht aus. Nach der Fertilisation

geht die Blase zu Grunde. Matouschek (Wien).

Lakowitz, Prof. Dr. Die Algenflora der Danziger Bucht. Ein Beitrag

zur Kenntnis der Ostseeflora. gr. 8°. 141 S. Mit 70 Textfig.,

5 Doppeltafeln in Lichtdruck und einer Vegetationskarte. Heraus-

gegeben vom Westpreußischen Botanisch-Zoologischen Verein mit

Unterstützung der Provinzial-Kommission zur Verwaltung der West-

preußischen Provinzial-Museen. Danzig (Kommissionsverlag von

W. Engelmann, Leipzig) 1907. Preis M. 10.—. ö

Mit der vorliegenden Abhandlung beabsichtigt der Verfasser eine Lücke

in der bisherigen Kenntnis der westpreußischen Flora auszufüllen und einen

Beitrag zur Kenntnis der Ostseeflora zu geben und dadurch zu weiteren For-

Schungen anzuregen. In der Tat ist bisher über die Algenflora der Danziger

Bucht wenig bekannt geworden. Klinsmann gab 1863 eine Liste der von ihm

am Strande der Danziger Bucht gesammelten Algen heraus und Reinke hat

als Ergebnis einer Exkursion in der Danziger Bucht im August 1898 29 Algen-

arten derselben namhaft gemacht. Es muß daher anerkannt werden, daß der

(112)

Verfasser es unternahm, seit etwa 20 Jahren das betreffende Gebiet zu erforschen

und nun als Ergebnis seiner Studien die vorliegende Abhandlung vorlegt, die

sich einerseits in eine systematische Aufzählung in Form einer Flora und

andererseits in eine pflanzengeographische Schilderung gliedert. Dabei ist be-

sonders hervorzuheben, daß diese Abhandlung hauptsächlich auf dem Material,

welches der Verfasser selbst gesammelt hat, fußt. Zu bemerken ist, daß die

Diatomaceen aus der Abhandlung ausgeschlossen wurden. Ebenso sind auch

keine Flagellaten erwähnt. Dieselbe enthält mithin nur die Bearbeitung der

Rhodophyceen (Bangiales und Florideen), Ph&ophyceen, Chlorophyceen (ein-

schließlich Characeen) und Cyanophyceen. Neu beschrieben sind im syste-

matischen Teil: Ceramium circinnatum J. Ag. forma inferne corticata, eine

Zwischenform zwischen Ceramium rubrum Ag. und C. rubrum & squarrosum

Harv., Ahnfeldtia plicata Fv. f, pumila, Ectocarpus siliculosus f. gedanensis,

Chara baltica Wahlst. f. brachyphylla, Enteromorpha compressa Luk. f. pumila

und als neue Art Goniotrichum simplex. Die einzelnen Abteilungen sind mit

Gattungsbestimmungsschlüsseln versehen, Ordnungen, Familien und Gattungen

werden kurz charakterisiert und die Arten sind mit deutschen Diagnosen versehen,

an welche sich oft verschiedenartige Bemerkungen, Fundortsangaben und solche

über die geographische Verbreitung anschließen. Von vielen Arten sind gute,

vergrößerte analytische Textfiguren, oder auch gute Habitusbilder auf den

Tafeln gegeben.

Der zweite die Vegetationsverhältnisse innerhalb der Danziger Bucht be-

handelnde Teil gliedert sich in eine Schilderung des Gebietes und die Betrach-

tung der Vegetation desselben. In der ersteren bringt der Verfasser Kapitel

über die Begrenzung des Gebietes, die Tiefenverhältnisse, die geologische Be-

schaffenheit des Untergrundes, die Entstehungsgeschichte, den Salzgehalt und

die Temperatur und die herrschenden Winde und Meeresströmungen. In der

Vegetationsschilderung behandelt derselbe die Bestandteile der Vegetation, die

horizontale Ausbreitung der Vegetation innerhalb der Danziger Bucht, die

Tiefenregionen der Vegetation, die pflanzengeographische Stellung der Algen-

flora der Danziger Bucht, die mutmaßliche Entstehung der Algenflora der

Danziger Bucht und die Algenvegetation als wichtigen Faktor im Leben des

Meeres. Literaturverzeichnis und Register beschließen die dankenswerte Ab-

handlung. G. HB.

Lemmermann, E. Beiträge zur Kenntnis der Planktonalgen. (Ber.

d. Deutsch. Bot. Gesellsch, XXIV 1906, p. 535—538.)

In einer Planktonprobe aus dem Obersee bei Reval, welche der Verfasser

von Dr. Guido Schneider erhielt, fanden sich außer zahlreichen anderen

Algen auch zwei neue Arten: Anabzna Levanderi und Synedra revaliensis. Der

Verfasser beschreibt beide Arten genau und gibt bei ersterer Art die Unter-

schiede an von den verwandten A. augstumalis Schmidle und ihrer var. marchica

Lemm., bei letzterer eine Übersicht über die zum Subgenus Belonastrum Lemm.

(zu welchem auch die neue Synedra-Art gehört) zu stellenden Arten. G.H.

Quelle, F. Zur Kenntnis der Algenflora von Nordhausen. (Mitteil.

d. Thür. Bot. Ver. N. F. XXII 1907, p. 3639.)

Der Verfasser hofit später Gelegenheit zu haben, die Kützingsche Algen-

fiora von Nordhausen und Umgebung in moderner Form neu herauszugeben.

Vorerst macht er Mitteilungen zur Erweiterung derselben und teilt die für die

Algenflora von Nordhausen von ihm neu aufgefundenen Arten mit. Es sind:

22 Desmidiaceen, 1 Palmellacee und 8 Diatomaceen. Unter den letzteren ist

besonders bemerkenswert Surirella anceps Lewis, die sogar neu für die Flora

Mitteldeutschlands ist und bisher nur im Staate New Hampshire der Vereinigten

;

(113)

Staaten Nordamerikas von Lewis und vielleicht noch niemals lebend beobachtet

worden ist. Verfasser erwähnt dann noch zwei Cyanophyceen-Wasserblüten.

G.-H:

Quelle, F. Bemerkungen über den inneren Bau einiger Süßwasser-

Diatomeen. (Mitteil. d. Thür. Bot. Ver. N. F. XXI 1906, p. 111

und XXII 1907, p. 25—31. Mit 7 Textfig.)

Diese Bemerkungen beziehen sich auf Nitzschia amphioxys Kütz., N. aci-

cularis Sm., N. sigmoidea Sm., N. constricta Pritch., N. linearis Sm., N. com-

munis, ferner Tryblionella Hantziana Sm. und Cylindrotheca Gerstenbergeri

Rabenh. und betreffen deren inneren, bisher nicht beachteten Bau. Interessant

ist, daß die letztere, welche in der Regel zweimal drei der Zellwandung anliegende

kleine Chromatophoren, je drei auf einer Seite vom Kern, besitzt, entsprechend

ihrer spiraligen »Bänder« in der Membran, welche vermutlich den Schalenhälften

entsprechen, sich beim Vorwärtsgleiten um ihre eigene Längsachse dreht und

dadurch vielleicht von allen anderen Süßwasser-Diatomeen abweicht. G. H.

Tanner-Fullemann, M. Contribution ä l’etude des lacs alpins: Le

Schoenenbodensee. (Bull. de l’Herbier Boissier, 2” ser. VII [1907]

p. 15—31, 114— 127, 227—239.)

Nach einer Einleitung, in welcher die geographische Lage, die Höhe über

dem Meer, die Maximaltiefe und die Geschichte der Erforschung des Schönen-

bodensees und fünf anderer dem Berggebiet des Alpsteins an der Grenze der

Kantone Sankt-Gallen und Appenzell angehörenden Seen behandelt wird, geht

der Verfasser auf die Geologie der Umgebung, die Struktur des Sees selbst, die

chemische Beschaffenheit seines Wassers, die Klimatologie desselben und die

Ufervegetation ein, schildert dann die Algenflora der Steine und der Ufer und

gibt die Beschreibung der folgenden neuen Arten: Dinobryon simplex, D. sessile

und Polyedrium Chodati. Derselbe läßt dann die Aufzählung der im Phyto-

plankton und Zooplankton überhaupt vorkommenden Organismen folgen, stellt

dann den Inhalt an solchen der an den einzelnen Tagen (in den Jahren 1904—06)

entnommenen Proben fest, ferner die Verteilung des Planktons nach den Monaten

in übersichtlicher Tabelle, vergleicht in solchen die im Schönenbodensee vor-

kommenden Organismen mit den in anderen Seen der Schweiz (Lützeltsee,

Katzensee, Greifensee, Pfaeffikersee) vorkommenden, macht auf die Unterschiede

aufmerksam und gibt schließlich eine Charakteristik, der wir folgendes ent-

nehmen: Der Schönenbodensee hat zwar eine geringe Tiefe (Maximaltiefe 6,83 m)

und nicht den Charakter der Seeteiche des Schweizer Plateaus und der ebenen

Gegenden, derselbe zeigt jedoch Eigentümlichkeiten, die anderwärts nicht vor-

kommen. Er zeigt z. B. die wichtige Tatsache, daß, je höher man hinaufsteigt,

der Charakter des Sees unabhängig wird von der Tiefe und daß seine Mikro-

flora beeinflußt wird durch seine verschiedene thermische Beschaffenheit. Man

wird sich daher die Frage stellen müssen, ob man hier nicht einen neuen Typus,

den des alpinen Seeteiches, vor sich hat, dessen Charakter in dem reichen

Inhalt des Planktons an Chlorophyceen, Desmidiaceen und Diatomeen, in Armut

desselben an Schizophyten, Peridineen und Flagellaten besteht. Der Verfasser

enthält sich vorerst, andere Charakterzüge für die alpinen Seeteiche anzugeben,

bis die anderen Seen des Alpsteingebietes gründlich-erforscht sind. Doch möge

angedeutet werden, daß der See von Graeppelen, dessen Plankton der Verfasser

zu erforschen begonnen hat, viel Ceratium hirundinella enthält, das im Schönen-

bodensee nur sehr spärlich vorhanden ist, daß aber auch bei diesem ein Reichtum

von Desmidiaceen (Closterium Brebissonii, Hyalotheca dissiliens, Cosmarium

Botrytis und ein Staurastrum) und Chlorophyceen (Pediastrum Boryanum und

Hedwigia Band XLVII. 8

(114)

Pandorina morum) vorhanden ist und beiläufig nur zwei Oscillarieen vorkommen,

Im Seeälpsee, der auch in das Gebiet gehört, findet sich Asterionella gracillima

in Masse und viele Diatomeen. G.H

Tröndle, A. Über die Kopulation und Keimung von Spirogyra.

Mit 1 Tafel und vielen Textabbildungen. (Botanische Zeitung.

Leipzig 1907. Heft 11/12. Seite 187—217.)

1. Die Fäden von Spirogyra neglecta verbiegen sich vor Bildung der

Kopulationsfortsätze wurmartig und umwinden sich oft förmlich, wobei der ö

wie der o Faden als Stütze dienen kann.

2. Bei derselben Art können sterile Zellen regellos zwischen den fertilen

eingestreut liegen, oft aber wechseln sie mit einer gewissen Gesetzmäßigkeit

miteinander ab. Solche Verhältnisse führen zu Sirogonium hinüber.

3. Die 0 Zelle von Spirogyra neglecta ist nie kleiner als die 3, kann aber

über doppelt so groß werden,

4. Das Volumen der Zygote der angegebenen Art beträgt im Mittel den

vierten Teil des Gesamtvolumens der zwei entsprechenden Mutterzellen.

5. Die Form der Zygote von Sp. neglecta wird durch den Platz bestimmt,

den die weibliche Zelle bietet, also durch rein äußere mechanische Umstände

und nicht durch die Vererbung.

6. Bei Sp. Spreeiana kopulieren zuerst die entfernter, erst nachher die

näher verwandten Zellen, Schwesterzellen aber nicht.

7. In der Zygote von Sp. neglecta verschwindet zuerst die Stromastärke,

später wird auch die Pyrenoidstärke reduziert, ohne ganz zu verschwinden.

An Stelle der Stärke tritt Öl. Diese Umsetzungen sind etwa 4—5 Wochen

nach der Kopulation beendigt.

8..In der Zygote der Spirogyren werden die 3 Chromatophoren schon

14 Tage nach der Kopulation zerstört, nur die weiblichen bleiben erhalten.

9. In der Zygote von Sp. communis legen sich die beiden Sexualkerne an-

einander, um in der etwa 21/,—3 Wochen alten Zygote zu verschmelzen. Eine

durch darauffolgende zweifache Mitose erfolgte Bildung von vier Kernen und

nachherige Verschmelzung von zwei derselben, wie Chmielewsky für Sp. crassa

und longata behauptet, findet nicht statt.

10. Die Membran der Zygote von Sp. neglecta besteht aus drei Häuten,

Außen- und Innenhaut sind Zellulose, Die mittlere besteht aus einer Zellulose-

grundlage, die mit Substanzen unbekannter Natur, welche mit dem Kork eine

gewisse Verwandtschaft zeigen, inkrustiert ist,

11. Ein Auflösen der Chromatophoren in einen wandständigen Belag findet

nicht statt. &

12. Die Keimlinge machen autonome Krümmungen.

13. Der Zygotenkern bleibt bis zur Keimung erhalten. Mit seiner ersten

Teilung fällt die erste Teilung des Keimlings zusammen.

14. Die Reste der 3 Bänder in Form kleiner Häufchen von Karotinkristallen

sind auch noch im ein- und zweizelligen Keimling nachzuweisen.

15. Bei den Spirogyren herrscht ein Zahlengesetz der Chromatophoren,

analog wie ein solches allgemein für die Chromosome gültig ist. i

16. Wie die Erbmasse allgemein nach der Befruchtung. auf die Hälfte

reduziert wird, geschieht es auch bei der durch die Befruchtung auf das

Doppelte gebrachten Assimilationsmasse der Spirogyren.

17. Die Assimilationsmasse von Spirogyra hat, trotzdem sie dem Zahlen-

gesetz und dem Gesetz der Reduktion unterworfen ist, mit der Übertragung

und Bewahrung der erblichen Eigenschaften nichts zu tun,

a nenne

(115)

18. Zahlengesetz und Reduktion können beim Kern auch vorkommen,

wenn er nicht Träger der erblichen Anlagen ist. Sie dürften vielmehr, dafür

sprechen, daß er eine vegetativ-physiologische Rolle spielt, analog wie die

Chromatophoren. Matouschek (Wien).

Arthur, J.C. Cultures ofUredinex in 1907. (Journ. of Myc. XTV 1908, p.7.)

In dieser 8. Fortsetzung beschreibt Verfasser die Resultate seiner Kultur-

versuche im Jahre 1907. Es wurden 17 Arten von Uredineen ohne jeden Erfolg

kultiviert, weitere 22 Arten sind untersucht worden, nachdem sie bereits früher

vom Verfasser oder einem anderen bearbeitet worden waren und endlich sind

8 Arten neu in Angriff genommen worden. Puccinia vexans auf Atheropogon

curtipendulus und P. Cryptandri auf Sporobolus cryptandrus sind autöcisch.

Puccinia obtecta hat die Teleutosporen auf Scirpus americanus, ausgesäet auf

Bidens frondosa und connata; P. universalis Teleut. auf Carex stenophylla, aus-

gesäet auf Artemisia dracunculoides; P. phrymae Teleut. auf Carex longirostris,

ausgesäet auf Phryma leptostachya; P. mutabilis Teleut. auf Allium reticulatum,

ausgesäet auf A. recurvatum; Gymnosporangium Betheli Teleut. auf Juniperus

scopulorum, ausgesäet auf Cratzgus coccinea, punctata, cordata und Sorbus

americana; G. inconspicuum Teleut. auf Juniperus utahensis, ausgesäet auf

Amelanchier erecta. Lindau.

Brockmann-Jerosch et Maire, R. Contributions ä l’etude de la flore

mycologique.de l’Autriche. Champignonsrecoltes pendant l’excursion

des Alpes Orientales du 2° Congres internationale de Botanique

(Vienna 1905). (Österreichische botanische Zeitschrift 1907 LVII,

Nr. 7/8 Seite 271—280, Nr.9 Seite 328—338, Nr. 11 Seite 421—424.)

In französischer Sprache. Mit einigen Textabbildungen.

Die von Brockmann gesammelten Pilze bestimmten E. Fischer (Bern) und

Volkart (Zürich). Uns interessieren:

1. Die Gliederung der auf Polygonum-Arten lebenden Ustilago-Arten,

von denen eine Bestimmungstabelle entworfen wird. Es gehören dazu: Ustilago

Bistortarum, bosniaca, marginalis und inflorescentie (Trel.) Maire (= U. Bis-

tortarum [DC.) Körn. var. inflorescentie Trel.) auf Polygonum viviparum.

Letztere Art ist mit Ust. marginalis verwandt, aber sehr verschieden von

U. Bistortarum, als dessen Abart sie von Trelease gehalten wurde,

2. Gliederung der Entyloma-Arten, welche Korbblütler bewohnen.

Infektionsversuche wären in dieser Gattung angezeigt. Verfasser teilt die Arten

ein in solche, die keine «appareils conidiens» haben, in solche, die «appareils

conidiens» besitzen, welch’ letztere aber zur Sporenreifezeit noch nicht voll-

ständig entwickelt sind und endlich in solche, die ein «appareil conidien» haben,

das auch bereits zur Sporenreifezeit oder gar noch vor dieser völlig entwickelt

ist. Zur ersteren Gruppe gehören Entyloma Calendul® (Oud.) De Bary,

E. Picridis Rostr., E. Bidentis P. Henn., E. guaraniticum Spez. und E. polysporum

(Peck) Farl.,, zur zweiten Gruppe Entyloma Bellidiastri Maire sp. nova (= E.

Calendule Aut., Sacc., Magnus pro parte; in foliis Bellidiastri Michelii), zur

dritten Entyloma Compositarum Farlow, E. arnicalis EIl. et Ev., E. Bellidis

Krieg, E. Thrincie Maire in Bull. Soc. de France (auf Thrincia tuberosa, Algerie),

E. Matricarie Rostr. Nur die Arten der dritten Gruppe kann man leicht unter-

scheiden. Eine Bestimmungstabelle wird entworfen.

Neu für Mitteleuropa und die Alpen ist Puccinia borealis Juel (bisher

aus Schweden bekannt geworden ; Fundort: Plateau du Jung Schlern, 2450 m).

Kritische Bemerkungen zu Cintractia Luzulae (Sacc.) Clint.,

zuMelampsorella Cerastii (Pers.) Schröt., Pyrenophora brachyspora

(116)

(Niessl) Berlese, Ovularia Bistortx (Fuckel) Sacc., Ov. aplospora (Speg.)

Magn., Didymaria Ranunculi montani (Mass.) Magn.

Neu sind: Aecidium Peucedani raiblensis R. Maire (in foliis vivis

Peucedani raiblensis, Passo di Fedaira- in Tirol, 1900 m; gehört zu den heterö-

eischen Arten, da von Teleutosporen auf den vorjährigen Peucedanum -Resten

nichts gefunden wurden); Aecidium Laserpitii Sileris R. Maire (wird

abgebildet; auf lebenden Blättern von Laserpitium Siler, Mont Nuvolou in Tirol,

2300 m); Sph&rella Silenes acaulis R. Maire (auf Teilen von Silene acanulis,

Hühnerspiel in Tirol, 2300 m; da unter den Algen bereits eine Spharella-Gattung

existiert, muß der Pilz Mycosphxrella heißen); Ramularia tirolensis

R. Maire (in foliis languidis Primula intricate Gren. et Godr.; Montagna l’Andraz

in Tirol; sehr verschieden von Ram. Primule Thüm., da die Sporen vielseptiert

und verlängert sind); Melanostoma Tozzix R. Maire.

Matouschek (Wien).

Bubäk, Fr. Adatok Magyarorszäg gombaflöräjähoz. Ein Beitrag zur

Pilzflora von Ungarn. (Növenyt. Közlemenyek 1907 &vi 4. füzeteböl.

p. 101—103 und Beiblatt zu denselben 1907, Heft 4, p. 19—56.)

Ungarische Inhaltsangabe im Hauptblatt, die deutsch geschriebene

Abhandlung selbst im Beiblatt.

Der Verfasser bearbeitete hier die auf einer im Anschlusse an den zweiten

internationalen botanischen Kongreß in Wien, im Juni 1905 unternommenen

Excursion nach Budapest und Südungarn gesammelten Pilze. Im ganzen werden

285 Arten und einige Varietäten angeführt. Neu darunter sind 30: Entyloma

Magocsyanum Bub., Microphyma Bubakii Rehm, Phyllosticta banatica Bub.,

Ph. doronicigena Bub., Ph. eryngiella Bub., Ph. eryngiicola Bub., Ph. immersa Bub.,

Ph. Meliss® Bub., Ph. Orni Bub,, Ph. Rehmii Bub., Ph. Tuzsonii Bub., Ph. varii-

color Bub., Ph. velata Bub., Phoma dipsacina Bub, Macrophoma fusispora Bub,,

Pyrenochzte Filarszkyi Bub, Placospharia Tilie Bub., Ascochyta Kleinii Bub.,

A. Dulcamar& Bub., A. Vodakii Bub,, Septoria Asperul& taurine Bub., S. Cataria

Bub,, S. Tanaceti macrophylli Bub,, Phleospora hungarica Bub,., Diplodia hungarica

Bub,, Pestalozzia Magocsyi Bub., Ovularia Rubi Bub., Ramularia Centaurex atro-

purpurex Bub., R. Libanotidis Bub. und Torula palmigena Bub. Ferner kommen

folgende neue Namenskombinationen vor: Coleosporium Telekis (Thüm.) Bub.

(syn. C. Sonchi var. Telekie Thüm.), Phomopsis picca (Pers.) Bub. (syn. Spharia picea

Pers.), Septoria pusilla (Trail) Bub, (syn. S. Lychnidis var. pusilla Trail), Stagano-

spora Calystegise (West.) Bub. (syn. Septoria Calystegias: West.), Cylindrosporium

orobicola (Sacc.) Bub. (syn. C. Lathyri Kabät et Bub.; Septoria orobicola Sacc.).

Von den beobachteten Pilzen sind besonders noch folgende hervorzuheben:

Aeccidium Plantaginis Ces. gemeinschaftlich mit Uredo- und Teleutosporen von

Puccinia Cynodontis Desm. vorkommend. Aus diesem Vorkommen beider Pilze

schloß der Verfasser auf ihre genetische Verbindung, was auch im Jahre 1906

mittelst künstlicher Infektionen, zu welchen ihm Dr. J. Tuzson Teleutosporen-

material schickte, tatsächlich bewiesen wurde. Interessant ist auch das Vor-

kommen von Polyporus thizophilus Pat., welcher bisher nur aus Tunis bekannt

war. Von anderen seltenen Pilzen sind zu erwähnen: Uromyces Jordianus Bub.

auf Astragalus exscapus; Uromyces Vicie craccz Const., bisher nur von Jassy

in Rumänien bekannt, wie auch noch viele seltene andere Pilze, die bisher nur

einmal gesammelt wurden. Puccinia asperulina (Juel) Lagerh. wurde in allen

Sporenformen auf einer neuen Nährpflanze Asperula ciliata gesammelt.

Die Abhandlung ist sicher ein sehr wertvoller Beitrag zur Kenntnis der

Erforschung der Pilzflora Ungarns. G.H.

(117)

Ferdinandsen, C. and Winge, 0. Mycological Notes. (Journal de

Botanique publi€E par la societ€ bötanique de Copenhague,

Tome 28. Fascicule 2 1907, p. 249—256.) Wit 8 Abbildungen

im Texte.

Die Arbeit zerfällt in 2 Teile: I. Beobachtungen über einige Ascomyeeten.

II. Eine Liste von Pilzen, die 1906 als neu in Dänemark gefunden wurden und

einige überhaupt neue Arten.

Sphzria aucta Berk. et Br. = Calospora aucta (Berk. et Br.) Fuck. = Crypto-

spora aucta (B. et B.) Tul. muß Pseudovalsa aucta (B. et B.) Sacc. heißen. —

Bemerkungen zu Helotium herbarum (Pers.) F. und Fenestrella fene-

strata B.etB. — Neu sind: Beloniella biseptata (ad folia sicca Veronic®

agrestis), Stictis Arctostaphyli (ad folia mortua Arctostaphyli Uve ursi,

wie vorige Art in Jutlandia), Lizonia Hypnorum (ad folia viva Sterodontis

cupressiformis; ebenda), Ceuthospora melaleuca (ad folia dejecta Ginkgonis

bilobe in horto botanico Hafniensi), Leptothyrium radiatum (ad culmos

Siccos Junci squarrosi ebenda, von L. juncinum Cke. et Harkn. aus Californien

verschieden; Jutlandia), Neottiospora schizochlamys (ad caules siccos

Seirpi c&spitosi, ebenda); Chalara Ginkgonis (ad folia dejecta Ginkgonis

bilobz in horto botanico Hafniensi); Heterosporium Fraxini (ad fructus

nondum dejectos Fraxini excelsioris in Seeland). — Neu für Dänemark sind:

Geopyxis ammophila Dur. et Mont. (bisber aus Algier, England und

Frankreich bekannt), Ceriospora Ribis Heun. et Ploettn. (bisher in

Brandenburg gefunden; im Gebiete auf Ribes nigrum), Cryptospora cory-

lina Tul, Cytospora Gleditschiz EII. et B. (gehört wahrscheinlich zu

Ceuthospoya), Diplodina Junci Oud. (von Holland bekannt; in Jütland auf

Juncus squarrosus gefunden), Microdiplodia Narthecii (Sacc.) All. (auf

Narthecium ossifragum, ebenda), Staganospora aquatica Sacc. (ebenda

auf Scrirpus czspitosus). — Die neuen Arten werden abgebildet.

Matouschek (Wien).

Fraser, H.C.1. and Chambers, H. $. The morphology of Aspergillus

herbariorum. (Annal. mycol. V 1907, p. 419.) Tab. 2.

Die Verfasser kommen zu folgenden Schlüssen:

Die Konidienträger sind vielkernig. Die Konidien werden auf vielkernigen

Sterigmen entwickelt und enthalten jede vier Kerne. Das weibliche Organ

besteht aus einem einzelligen Trichogyn, einem einzelligen Ascogon und einem

septierten Stiel, alle mit mehreren Kernen. Das männliche Organ hat einen

langen Stiel, auf dessen Scheitel ein kleines vielzelliges Antheridium sitzt. Das

Antheridium kopuliert entweder mit dem Scheitel des Trichogyns oder degeneriert

vor der Kopulation. In manchen Fällen scheint normale Befruchtung einzutreten,

in anderen wird sie durch paarweise Fusion der Ascogonkerne ersetzt. Nach

der Befruchtung oder ihrem Ersatz durch die Kernfusionen septiert sich das

Ascogon und jede Zelle bildet ascogene Hyphen; gleichzeitig entsteht auch die

Hülle. Die Asken entstehen an den ascogenen Hyphen und in ihnen fusionieren

2 Kerne; nach drei Karyokinesen werden 8 Sporen gebildet. Die Sporen werden

Später mehrkernig, Lindau.

Höhnel, Franz von. Fragmente zur Mykologie, II. Mitteilung

Nr. 92—155. (Sitzungsberichte der kaiserl. Akademie der Wissen-

schaften in Wien, mathem.-naturwiss. Klasse, CXVI. Band, I. Heft,

Jahrg. 1907, Seite 83—162.) Mit 1 Tafel.

(118)

Neue Gattungen: 1. Protodontia (wie Odontia gebaut, aber die

Basidien sind echte Tremella-Basidien; schwach gelatinös, Sporen mit grob-

körnigem Inhalte. Übergangsformen zwischen Heterochzte und Protodontia

sind zu erwarten. Die Art Prot. nuda auf morschem Alnusholze in N.-Öster-

reich). 2. Wettsteinina. Loculus mit je einem eiförmigen achtsporigen

Ascus; die Art W. gigaspora an monokotylen Stengeln in Rumänien, Der Pilz

ist sicher als Dothideacee aufzufassen und steht in enger Beziehung zu den

Phacidieen. Alle Formen, die kleine perithecienähnliche Stromata mit ein-

ascigen Loculis besitzen, bilden eine sehr gut abgegrenzte neue Familie der

Pseudosphzriacezx Höhn,, die eine Mittelstellung zwischen den Spheriaceen,

Dothideaceen und Phymatosphzriaceen einnimmt und die obige Gattung mit

den Arten Wettsteinina gigaspora v. Höhn., W, Vossii (Rehm) v.H. = Spheru-

lina Callista var. Vossii Rehm) und W. gigantospora (Rehm) v.H. und die neue

Gattung, 3. Pseudosphzria (Sporen durch Querteilung mehrzellig, sonst wie die

andere Gattung) mit der Art Pseud, Callista (Rehm) v. H. (Rehm sub Sphru-

lina), umfaßt. 4. Sph&rodermella (Perithecien oberflächlich), wozu Rosellinia

Niesslii Auersw. gehört.

Neue Arten:

Helicobasidium farinaceum . . . . auf morschem Rotbuchenaste im Wiener

Walde,

Inocybe pluteoides . .. .... Übergangsform zwischen Inocybe und

Pluteus; häufig für Pluteus pellitus Fr.

gehalten.

Hypholoma minutellum.. . . . . . auf morschen Weiden- und Pappel-

stämmen im Wiener Walde.

Spheroderma hypomyces. . . . . auf Lamellen von Lactarius pargamenus

schmarotzend; Wiener Wald.

BER ROINEE 0, aufdem Stroma von Hypomyces ochra-

ceus (P.) schmarotzend; Wiener Wald.

RER... anf hartem Birkenstumpfholze und

morschem Carpinusholze, ebenda.

Calonectria olivacea . . .. . .. auf vermodertem Buchenholze, ebenda;

sowohl von Calonectria als auch von

Metasphzria verschieden.

Letendr&a rhynchostoma , . . , , auf der Innenseite faulender Endocarpe

f z S von Juglans im Wiener Prater.

Helminthospharia Odontie . . . . auf dem Thallus von Odontia cristulata

Fr. schmarotzend, auf altem Fagus-

stamme; Wiener Wald.

» "0.0. auf Peniophora cremea (Bres.) schma-

rotzend; Tulln a. Donau.

H. Corticiorum ,

Mycospherella Aretie . . . . .. auf der Unterseite absterbender Blätter

von Aretia alpina in Tirol; echt

alpine Art,

Pocospharia balcanica . . . ... 5 auf dürren Stengeln von Veronica

gentianoides in Rumänien.

Rynchostoma minutellum . . . . A auf morschem Tannenholze im Wiener

Walde,

Amphispheria nitidula . . . . . . auf morschem Holze von Carpinus

Betulus, ebenda.

"+. aufaltem Polyporus nodulosus, ebenda,

- auf morschem Fagusholze, ebenda,

Pleosphxria malacoderma .

Pl. sylvicola

(119)

Orbilia botulispora

Hyalinia crenato-marginata

Pirottza Pini .

Phjalea epibrya .

Pestalozziella ambigua

Gonatorrhodiella eximia . . .

Clonostachys cylindrospora

Clasterosporium glandulsforme ;

Dendryphium Pini .

Fusarium cirrosum

Auf den Samoa-Inseln wurden

auf gleichem Substrate, ebenda.

auf morschem Laubholze, ebenda:

auf morscher Pinus - silvestris - Rinde,

ebenda.

auf Blättern von Hypnum in Mähren,

auf dürren Stengeln von Artemisia

vulgaris im Wiener Prater,

auf Tremella lutescens schmarotzend

im Wiener Wald. Die Gattung ist

für Europa neu.

auf morschen Zweigen

pectinata, ebenda. ö

auf den Hyphen von Corticium co-

ronatum Schröt. schmarotzend,

ebenda.

auf morscher Rinde von Pinus silvestris,

ebenda,

in den Acervulis von Steganosporium

pyriforme (auf Acerrinde) schmä-

rotzend, ebenda,

von Abies

von Rechinger gesammelt und vom

Verfasser als neue Arten bestimmt und beschrieben:

Meliola longiseta 3 122...»

Limacinia spinigera . .. 2.2...

Limacinula samo&nsis

Micropeltis Rechingeri . .

Melanopsamma hypoxyloides . . .

Physalospora Hoy@ . ».2... .

ED Rap: ar \

Didymella Passiflorx .

Anthostoma Cocois . . .

mal Mas... 2.0,

Homostegia graminis. . . .

Hysterium samoönse. . . . .

Phyliosticta Colocasie . .

Fusicoccum Macarange . ....

Septoria ERRINEBE AR Se. a ang

Trichosperma cyphelloidea . . . .

ne PR ER

Cercospora Kleinhofiz . 2... .

auf der Blattunterseite von Psycho-

tria sp. i

an lebenden Blättern von Sterculea

populina.

auf ledrigem Blatte einer unbekannten

Art.

auf einem Blatte.

auf morschem Holze.

auf dürren Blättern von Hoya sp.

auf der Blattunterseite von Fagr&a

sp.

de Blattunterseite von Passiflora

sp. cult.

auf dürren Blattstielen von Cocos

nucifera.

auf einer Blattseite von Musa para-

disiaca.

mit Phyllachora graminis (P.) an Pa-

nicum. (?)

auf hartem Holze.

auf welken Blättern von Colocasia sp.

mit der neuen Art Ph colocasis-

cola.

auf Rinde von Macaranga Reineckii

Pax; sicher eine Nebenfruchtform zu

einer Dothideacee.

auf Blättern von Artocarpus incisa,

auf morscher Rinde.

Übergang zu Acrostalagmus bildend.

auf Blättern von Kleinhofia hospita.

(120)

Cercospora Caladii Cke. var. nov.

Colocasix

auf Blättern von Colocasia sp.; unter

jedem Räschen eine Pyknide von

Phyllosticta Colocasie n. sp. ent-

wickelnd, die jedenfalls dazu gehört.

Bezüglich der Synonymik und Systematik wäre zu erwähnen:

Tomentella flava Bref.

Botrytis argillacea Cooke .

Botrytis carnea Schum., B. isabellina

Preuss, B. fulva Lk. (sensuSaccardo),

B. brevior (B. et Br.) und B. dicho-

toma Corda a a

Botrytis (Phymatotrichum) carnea

Schum. i

Die zu Tomentella Hava (Kref. ) ge-

hörige Botrytisform ist .

Tom. granulata Bref. (= Hypochnus

Brefeldii Sacc.) :

Odontia cristulata Fr. in Mycotheca

italica Nr. 218 . ; A EDER

Poria viridens (Berk. et Br.)

Poria sp. auf Nadelholz, sanguinolent

Poria sp. auf Laubholz .

Poria sanguinolenta (Alb. et. Schw.) .

Collybia atramentosa Kalchbr. .

Agaricus (Nolanea) subcernuus Schulz

Polyporus radiatus (Sow.), P. nodu-

losus Fr. und P. polymorphus Rostk.

Ein Teil der in die Sektionen Amphi-

sphaerella und Lichenicolz gestellten

Arten der Gattung Rosellinia

Venturia Straussii Sacc. et R. und

Gibbera salisburgensis Niessl .

Gibbera fulvella Mass. -

Sieben Sure zu Gibbera gehörige

Arten.;: = : ä wa

Dimerosporiopsis P. Henn.

ist identisch mit Hypochnus isabellinus

Fries.

gehört zu einem lockeren Corticium.

sind echte Phymatotrichum-Arten (und

nicht Eubotrytis).

gehört zu Tomentella fusca (P.).

Brotrytis isabellina Preuss.

ist die bisher nicht beachtete Basidien-

form von der so häuflgen Botrytis

epigxa Lk.

ist Od. livida Bres.

identisch mit Physisporus inconstans

Karst.

ist sicher eine gute Art.

ist sicher auch eine gute Art. (Poria-

Arten müssen noch genauer studiert

werden.)

hält Verfasser für einen aus vielen

kleinen verwachsenen Hüten mit

oberseitigem Hymenium bestehenden

Polyporus.

gehört zu Mycena; Ungarn, Wiener

Wald, Vogesen und franz. Jura.

ist eine gute Art und nicht identisch

mit Clitopilus conissans.

sind der gleiche Pilz.

gehört zur Gattung Helminthospheria.

sind zu Coleroa zu rechnen und um-

zutaufen; hierher gehörtauch Gibbera

Vaccinii (Sow.).

ist wahrscheinlich eine Nectria-Art.

gehören teils zu Neopeckia, teils zu

Melanopsamma.

scheint eine Coleroa mit starken

Stromahyphen zu sein.

(121)

Bombardia fasciculata Fr. .

Bomb. ambigua (Sacc.) und dessen

Varietät carbonaria Rehm .

Coronospora thelocarpoidea v. Höhn.

Aglaospora und Pseudovalsa .

Stilbospora Robinis Oud..

Patellaria (?) Urceolus Fckl, .

Lophiostoma caulium Ces, et de Not.

forma Vitalbe Feltg. .

Microthyrium Hederzx Feltg..

Zignoälla (Zignaria) superficialis Feltg.

Didymospherria lignicola F.. . . .

Physalospora gregiaria Sacc. forma

Taxi Feltg. : .

Pleospora discors Feltgen.

Diaporthe (Cleerostoma) Cerasi Feltg.

nec Fuck.(—D.FeltgeniiSacc.etSyd.)

Valsa farinosa Feltg. (- V. ceratophora

Tull. var. farinosa Feltg.)

Cenangium pallide-favescens Feltg. .

Cen, pallide-flav. Feltg. forma zo

torii Feltg. .

Mollisia subcorticalis (Fckl,) Sacc. var.

tapesioides Feltg. . . . »..» -

M. cinerea Karst, var. convexula Feltg.

(= M. convexula Feltg.) .

Helotium terreste Bi

Trichobelonium pilosum Sace. et Syd.

var, tetrasporum Fi..4.,.\s2,: 304%

muß zu den Sordariaceen gestellt

werden. Letztere werden vom Ver-

fasser in zwei Gruppen geteilt:

I. Peritheciummembran + dünn,

häutig (Podospora minuta, curvula,

coprophila; Sordaria discospora,

finnieola ; Sporormia minima, leporina,

ambigua). II. Peritheciumwände dick,

knorpelig, vom gleichen Bau wie Bom-

bardia fasciculata. Hierher gehören

Sordaria bombardioides Auersw,,

S. maxima Niessl, Podospora finni-

seda (Ces. et de Not.).

wird wegender dünnwandigen, häutigen

Perithecien zu Lasiosphzria gestellt,

muß Rhamphoria thel. v. Höhn. heißen,

sind nicht zu trennen; der erste Name

ist der ältere.

ist eine Nebenfruchtfoım der Pseudo-

valsa profusa (Fr.) Wint.

muß Coryne Urceolus (Fckl.) v. Höhn.

heißen. Agyriella nitida ist hierzu

die Conidienfrucht.

— Rebentischia unicaudata B. et Br.,

unreif,

= Micropeltis Fageoletii Sacc.

— Melanopsamma pomiformis (P.)

— D, epidermidis (Fr.), mit der D.

brunneola Niessl und D, albescens

Niessl identisch.

= Ph, gregaria S. var. foliorum Sacc.

— P. Feltgeni Sacc. et Syd. = P. her-

barum (Rabh.) Niessl als größere Form.

— Diap. leiphemia (Fr.).

— V, ceratopbora Fr. forma Rosarum

Fckl. = V. Rosarum de Not.).

ist ein unreifer pezizellaähnlicher Pilz.

sind unreifeApothecien von Helotiumsp.

ist zu streichen, da das Original-

exemplar verloren ging.

ist nur Tapesia fusca (P.)

ist schlecht entwickeltes Hel. sero-

tinum (P.).

es lagen nur alte Mollisia-Apothecien vor.

(122)

Pezizella radiostriata F.var.lignicola F.

Neolecta aurantiaca Feltg. . ... .

Guepinia capitata Feltg. n. sp. in herb.

Collonema rosea EEE RI he

Clonostachys Gneti Oud. . Be

Clonostachys spectabilis, C. populi,

C. candida, C. pseudobotrytis

v. Höhn, ERST ENRTENEN,

Camptosporium glaucum Lk.

Menispora glauca Corda

Mollisia Guernisacii Crouan 1867 .

Stephanoma Wallr, 3

Odontia tennerrima Wettst. .

Ceratostoma biparasiticum EIl. et Ev.

Steganosporium compactum Sacc.

Septoria violicola .

Dendrodochium subtile Fautr. .

Lenzites faventina Cald. =L. Rei-

chardtii Schulz

Dixdalea quercina L..

ist Miptera dentata F.

ist gelbe unreife Clavaria.

ist alte Tubercularia sp.

ist Diplodina rosea K.etB. Dipl. roseo-

phacea v. Höhn. 1903.

ist identisch mit Cl. Araucarie Corda.

gehören in eine eigene, neue Gattung

Clonostachyopsis, die eventuell als

Sektion zu Botrytis aufgefaßt werden

kann. Zu dem neuen Genus gehören

solche Arten, die bis zur Spitze gleich-

mäßig dicke sporentragende Hyphen

haben und deren Sporen länglich

oder zylindrisch sind und sich im-

brikat decken.

muß Menispora glauca (Lk.) v. H.heißen.

gehört zu Acrotheca und ist ebenfalls

umzutaufen.

= Urnula terrestris (Niessl 1872).

— Synthetospora Morgan.

— Tomentella isabellina (Fr.) v. H. et

Litsch.

ist identisch mit Melanospora para-

sitica Tul.

muß Thyrococcum compactum (Sacc.)

v. H. heißen, da eine Tuberculariee.

= Sept. Viole Rabh. = Marsonina

Viols (Pers.) Sacc.

— Pionnotes Pinastri Karst. — Cylindro-

colla Pini Lamb, et Faul. und gehören

als eine Art zu einer neuen Formen-

gattung, die zu den Tuberculariex

mucedinex gehört und sich durch

sehr dünne, langfadenförmige Sporen

auszeichnet. Verfasser benennt die

Gattung Linodochium.

ist die entwickeltste (Lenzites-) Form

von Dxdalea quercina L., welche

nur auf Populus auftritt.

muß infolgedessen Lenzites quercina

(L.) v. Höhn. heißen.

Auf andere kritische Bemerkungen kann hier nicht näher eingegangen

werden. Zum Schlusse der großen Arbeit findet man ein Namenverzeichnis.

Die Gattungen Wettsteinina und Bombardia fasciculata Fr. werden abgebildet.

Matouschek (Wien).

Höhnel, Fr.v. Mykologisches. XVIII—XXI. (Österreichische botanische

Zeitschrift LVII, Jahrg. 1907, Wien. Nr. 9. Seite 321—324.)

XVII, Über Leptosphzria modesta (Desm.) und andere Arten.

L. modesta (Desm.) und L. setosa Niessl sind identisch, Die von Rehm

(123)

(Ascomyce exs. Nr. 1694) ausgegebene Leptosphzria modesta gehört in den

Formenkreis von L. derasa (B. et Br.). Sphzria modesta var. rubellula Desm,

1851 ist identisch mit Spharia ogilviensis Berk. et Broome 1852; der Pilz bildet

einen Übergang zwischen den Sphzriacex und den Heterosphsricex. Verfasser

nennt ihn Phzoderris rubellula (Desm.) von Höhnel. Auf Salvia glutinosa fand

Verfasser im Wiener Walde eine neue Art: Pheoderris Labiatarum.,

XIX. Über Cladosterigma fusisporum Pat. Der Pilz ist zu den

Dacryomycetinex zu stellen und wurde auf einer neuen Phyllachora-Art auf

einer Myrtaceenart, die Noack im nördlichen Brasilien gefunden, entdeckt.

XX. Über Spheria cooperta Desm. Nach Untersuchung des Original-

exemplares muß der Pilz Phacidium coopertum (Desm.) v. Höhnel heißen. Der

von Rehm in Ascom. exsicc. Nr. 1702 ausgegebene Pilz Guignardia cooperta

(Desm.) Bubäk ist nach Verfasser G. Cerris (Pass.) Trav. subsp. Quercus llicis

Trav. Verfasser fand diesen Pilz auch auf Corsica.

XXI. Über Sporidesmium hypodermicum Niessl. Die Untersuchung

des Originalexemplares in Fungi europ, von Rabenhorst Nr. 2545 zeigte, daß

der Pilz zu Pestalozzia gehört, er führt also den Namen Pest. hypoderma

(Niessl) v. Höhnel. Damit ist sicher Pestalozzia peregrina Ellis et Mart., die auf

Nadeln von Pinus austriaca in Nordamerika gefunden wurde, identisch.

Matouschek (Wien).

Iwanow, B. Untersuchungen über den Einfluß des Standortes auf

den Entwickelungsgang und den Peridienbau der Uredineen.

(Dissertation, abgedruckt im Zentralblatte für Bakteriologie, II. Abt.

XVII. 1907.)

1. Bezüglich der Inkubationsdauer verhalten sich verschiedene Uredineen

verschieden; sie hängt ab von äußeren Einwirkungen (z. B. Seehöhe des Stand-

ortes). Ebenso hängt das Verhältnis zwischen Uredo- und Teleutosporen in den

Lagern davon ab. Auf dem Faulhorn und im Eiskasten des Laboratoriums blieb

die Uredosporenbildung zurück, es traten Teleutosporen auf und zwar relativ

und absolut früher als an den sonnigen Standorten.

2. Die Uredo tritt umsomehr zurück, je länger die Inkubationsdauer ist.

Doch verhalten sich die verschiedenen Arten verschieden. Das Sinken der

Temperatur nachts hemmt die Uredobildung.

3. Versuche mit Puccinia graminis zeigten, daß an sonnigen Orten die

Zellen der Peridien dickwandiger werden als an schattigen, was parallel geht

der Ausbildung der Blätter der Nährpflanze, Die Aecidien entwickeln sich

rascher an der Sonne als im Schatten.

4. Verfasser fand auch bezüglich der in der Schweiz auf Dikotyledonen

lebenden Uromyces und Puccinienarten, daß im allgemeinen bei Pflanzen mit

xerophiler Blattstruktur die Wände der Peridienzellen dick sind im Verhältnisse

zum ganzen. Zelldurchmesser. Bei Nährpflanzen mit hygrophiler Blattstruktur

verhält es sich gegenteilig. Doch wurden auch Ausnahmen konstatiert. Die

Arbeit bringt neue Ergebnisse, doch mußten manche Punkte weiterer Forschung

anheimgestellt werden, Matouschek (Wien).

Kellerman, W.A. Dr. Rehms first report on Guatemalan Ascomycetz.

(Journ. of Mycol. XIV 1908, p. 3.)

Seit 3 Jahren hat Kellerman in Guatemala Pilze gesammelt, von denen

die Ascomyceten durch Rehm bearbeitet wurden. In diesem ersten Bericht sind

außer einigen bekannten Arten die folgenden neuen enthalten: Physalospora

Phaseoli var. guatemalense Rehm, Phyllachora Jacquinie, Physalospora Keller-

manü, Xylaria albopunctulata, Neotiella sericeo-villosa. Lindau.

(124)

Mattirolo, Or. Seconda contribuzione allo studio della Flora ipogea

del Portogallo. Con una tavola a colori. (Bollet. da Soc. Broteriana

Vol. XXII [1906], p. 227—245. Coimbra 1907.)

Namentlich durch die Bemühungen des Herrn A. F. Moller erhielt Verfasser

weiteres Material an unterirdischen Pilzen aus Portugal und konnte so deren

Untersuchung, über die wir in Hedwigia XLVI (S. 59) berichtet haben, fortsetzen.

Wir lernen dadurch die genauere Verbreitung dieser sich durch ihren Standort

oft der Beobachtung entziehenden Pilze kennen und außerdem gibt Verfasser

bei einzelnen Arten, so namentlich bei Tuber Requieni Tul.,, genauere Be-

schreibungen, als sie bisher vorlagen, sowie treffende Bemerkungen über deren

gesamte Verbreitung. Von Tuberaceen konnte er weitere Standorte in Portugal

nachweisen von Tuber lacunosum Matt., Tub. stivum Vitt., neu für Portugal,

Tub. Requieni Tul., ebenfalls neu für Portugal, Terfezia Leonis Tul., Terf. Fanfani

Matt. und Coccomyces Magnusii Matt. ;

Von Hymenogastreen wies er in Portugal nach Hymenogaster Klotzschi

und Melanogaster variegatus Tul.

Von Sclerodermaceen erkannte er Scleroderma verrucosum (Vaill.) Pers.,

Scler. Cepa (Vaill.) Pers., Astr&us stellatus (Scop.) Fischer und Phlyctospora

fusca Cda. Von den Sclerodermen hebt er hervor, daß sie in Portugal halb

oder ganz unterirdisch auftreten.

Auf der beigegebenen Tafel sind die Fruchtkörper von Terfezia Fanfani

Matt., Choiromyces Magnusii Matt. und Tuber Requieni Tul. nebst deren

Ascosporen nach schön ausgeführten Aquarellen abgebildet.

P. Magnus (Berlin).

Olive, E. W. Cell and nuclear division in Basidiobolus. (Annal.

mycol. V 1907, p. 404.) Tab.

Die Untersuchungen des Verfassers bilden eine wertvolle Ergänzung zu

den Kernuntersuchungen Fairchilds und Raciborskis. Namentlich die Art der

Zellwandbildung der Tochterzellen und die Ausbildung der Kernspindeln werden

genauer geschildert und in manchen Punkten ergänzt. Lindau.

Rostrup, E. Lieutenant Olufen’s second Pamir-Expedition. Plants

collected in Asia-Media, and Persia by Ove Paulsen. V. Fungi.

(Journal de Botanique publi& par la societ@ botanique de Copen-

hague, Tome 28, fascicule 2, 1907.)

Die Pilze bearbeitete Rostrup. Neu sind: Aecidium tataricum (in

foliis Ixiolirionis tatarici Schult., Bami in Transcaspia); La&stadia Lini (in

caulibus emortuis Lini perenni, 3000 m, in montibus Alai); L. Pegani (in eodem

substrato Pegani Harmala L. in Transcaspia); Septoria Stellerx (in ramis

Steller@ Lessertii [Wickstr.] [bei Giaur- -Kala]); Heterosporium Paulsenii

(in caulibus Macrotomiz euchromi [Royle] Pauls [in Pamir]). — Stets w erden die

Substrate bezw. Wirtspflanzen genau angegeben. Matouschek (Wien).

Schellenberg, H.C. Die Vertreter der Gattung Sphacelotheca de By.

auf den Polygonum-Arten. (Annal. mycol. V 1907, p. 385.) Tab.

Verfasser hat die auf Polygonum vorkommenden Arten der Gattung Spha-

celotheca studiert und dabei neue gefunden. Von der alten De Baryschen Art

Sph. Hydropiperis hatte Clinton eine Varietät borealis abgetrennt. Diese trennt

Verfasser als besondere Art ab, die sich von Hydropiperis durch das mehrjährige

Mycel, die sofortige Keimfähigkeit der Sporen und die Art der Auskeimung

unterscheidet. Auf Pol. viviparum wird Sph. Hydropiperis ebenfalls angegeben,

aber Verfasser weist nach, daß es sich dabei um eine neue Art, Sph. Polygoni

(125)

vivipari handelt. Sie hat ebenfalls perennierendes Mycel, keimt sofort und die

Columella durchzieht nur die Hälfte der Sporenkapsel, während sie bei den

beiden anderen Arten die ganze Länge einnimmt, Endlich ist von diesen drei

Arten Sph. alpina Schellenb, verschieden, die bei Pol, alpinum nicht die Blüten,

sondern die Blattscheiden und Blütenstiele bewohnt. Die Infektion der Nähr-

pflanze ist wahrscheinlich eine lokale. Lindau,

Setchell, W. A. Two new hypogaous Secotiacex. (Journ. of Mycol.

XIII 1907, p. 236.) Tab.

Die beiden in Californien gefundenen Arten sitzen im Boden und nur der

Hutteil ragt darüber hervor, wird aber von einer dicken Schicht von Blättern

bedeckt. Secotium tenuipes ist ein kleiner, etwa 4 cm hoher Pilz von bräun-

licher Farbe und mit zweisporigen Basidien. Die Sporen sind eiförmig, glatt.

Elasmomyces russuloides ist kaum halb so hoch mit sehr kurzem Stiel und

kugligen, warzigen Sporen, Lindau.

Straßer, Pius. Vierter Nachtrag zur Pilzflora des Sonntagberges

(Niederösterreich) 1904. (Verhandlungen der k. k. zoolog.-botan.

Gesellschaft in Wien 1907. LVI. Jahrg. Heft 6/7 Seite 299-320,

Heft 8/9 Seite 321—340.)

Neue Arten und Varietäten sind:

Tremella coriaria Bres.. .. . . . habitat ad fragmenta vetusta Corii,

habitu et colore omnino Ascophanum

carneum simulat.

Nectria fuscidula Rehm var. Menthae

Beh un HiEmee auf faulen Stengeln von Mentha silvestris

an feuchten Stellen.

Nectria (Dialonectria) Straßeri Rehm auf trockenen Stengeln von Mentha

silvestris, von N. inconspicua durch

kleinere Sporen verschieden.

Oomyces sp... . auf dürren Gräsern,

Rosellinia Rosrun: Niessl ı var. herba:

Fearkchiy + ° 5 a Ba auf faulender Mentha silvestris,

Spherella Salvis Str. ER EN auf dürren Blättern vonSalvia glutinosa

L., der Sph, Carline W. nahestehend.

Leptospharia derasa Berk. et Br. forma , .

nova tobusta Sträßer u... konstant größere Schläuche und Spo-

ren; auf dürren Senecio nemorensis-

Stengeln.

%; (Pocospherria) ZahlbruckneriStraßer auf dürren Stengeln von Mentha sil-

vestris; dem Gehäuse nach wohl der

L. setosa N. nahestehend, aber sonst

ganz verschieden.

Ophiobolus Morthieri Sacc. var. nova

Senecionis Rehm in litt. . . . . auf vorjährigen Stengeln von Senecio

nemorensis in Holzschlägen.

Calosphxria benedicta Rehm . . . auf dünner Rinde von Pirus Malus,

Sporen größer als bei C. Aceris;

Scheibenbildung fehlt.

Hypoxylon rubiginosum Pers. var.

nova insigne Rehm in litt... . - auf dürrem entrindetem Buchenholze,

Sporen und Schläuche größer als bei

der Normalform,

(126)

Robergea unica Desm. nov. var. di-

ERDE NEN a

Mollisia Sterei Rehm n. sp. in litt.

Pezizella fuscescens Rehm,

Belonium spermatoideum Straßer .

Helotium (Helotiella) Rehmii Straßer

Helotiella nerviseda Rehm

Lachnella Bresadole Straßer

auf dürren Ästen von Pirus Malus.

auf Corticium ionides an dürren Buchen-

ästen.

auf alten Blättern von Carex pendula.

auf Buchenscheitern.

auf fauler Tannenrinde.

auf faulen Blättern.

auf dürren entrindeten Pirus Malus, stets

mit Lach. flammea Alb. et Schw.,

dessen alpine Form sie aber nicht ist.

Lachnum Morthieri (Cooke) Rehm

forma Lysimachiae Rehm in litt.

Lach, calyculeforme (Schum.) Karst.

var. cypheliforme Rehm in litt. . auf abgelöster Lärchenrinde.

Von vielen Arten wird eine genaue Diagnose gegeben, Wintersche Angaben

werden mitunter korrigiert.

Bezüglich der Synonymik und Systematik:

Poria selecta Karst. ist nur eine Varietät der Poria vulgaris Fries; Poria

levigata Fr. wird von Bresadola für eine resupinate Form des Fomes fulvus Scop.

(non Fries) gehalten, Anixia parietina (Schr.) Lindau für die Pyknidenform

Mycogola parietina (Schr.) Sacc. der Anixia spadicea Fuck (jetzt An. parietina)

gehalten. Gnomonia cerastis Riess könnte mit G. setacea vereinigt werden.

Für Deutschland sind neu: Hypocrza Moliniz Pass., Calosphzria bar-

birostris (Duf.) Ell. et Ev., Ophiobolus (Ophiochzta) persolinus (C. et de Not.)

Sacc., Hydrocystis arenaria Tul. Matouschek (Wien).

Tranzschel, W. Beiträge zur Biologie der Uredineen, II. (Travaux

du Musee botanique de l’Acad&mie imperiale des sciences de

St. Petersbourg, III. St. Petersburg 1907. Seite 37—55.) In

deutscher Sprache,

1. Uromyces Caricis sempervirentis Ed. Fischer und Aecidium

Phyteumatis Unger. Diese Stadien sind, wie die Versuche zeigten, genetisch

verbunden. Da das Aecidium ein perennierendes Mycel besitzt, so ist ein

Erfolg erst im nächsten Frühjahr eingetreten.

2. Puccinia Cynodontis Desm. und Aecidium Plantaginis Ces.

gehören genetisch zusammen.

3. Puccinia Isiacz (Thüm.) Wint, Morphologisch lassen sich die Formen

Puccinia obtusata (Otth) E. Fischer, P. Trabutii Sacc. et Roum. und P. Isiac®

(Thüm.) Winter nicht unterscheiden, da die Form und Größe der Teleutosporen

sehr variiert. Je dicker die Sporenlager sind, desto heller sind die Sporen ge-

färbt und je heller die Sporenmembran, desto länger sind die Sporen. Biologisch

ist Puccinia obtusata durch die Entwickelung der Aecidien auf Ligustrum gut

charakterisiert, Die Biologie einer zweiten Form aus demselben Formenkreise

deckte Verfasser auf und bezeichnet diese F orm als Pucc. Isiac& (Thüm.) Winter,

da sie im transkaspischen Gebiete verbreitet zu sein scheint. Die Infektions-

versuche, welche mit größter Ausdauer vorgenommen wurden, zeigen, daß diese

Form auf folgenden Pflanzen Aecidien entwickelt: Cruciferen (Lepidium

Draba, campestre, perfoliatum; Barbarea vulg.; Erysimum cheiranthoides, Nastur-

tum palustre, Thlaspi arvense, Sisymbrium Sophia, Capsella Bursa pastoris),

Caryophyllaceen (Stellaria media), Chenopodiaceen (Spinacia oleracea);

Umbelliferen (Anethum graveolens), Valerianaceen (Valerianella olitoria),

Borraginaceen (Myosotis intermedia), Labiaten (Galeopsis Tetrahit und

an vorjährigen Lysimachia-Stengeln.

(127)

Lamium purpureum), Scrophulariaceen (Veronica arvensis). — Die Zahl der

Uredineen, welche in derselben Sporenform sich auf Vertretern verschiedener

Pflanzenfamilien entwickeln können, ist sehr gering. In der Uredo-Teleutosporen-

generation plurivor ist nur Cronartium asclepiadeum (Willd.) Fr., das bis

jetzt auf Asclepiadaceen, Ranunculaceen, Scrophulariaceen, Balsaminaceen und

Verbenaceen nachgewiesen ist. Uromyces Scirpi (Cast.) Lag. entwickelt nach

Dietel Aecidien auf Sium latifolium und Hippuris vulgaris; Puccinia subnitens

Dietel entwickelt Aecidien auf Cruciferen, Capparidaceen, Chenopodiaceen.

Merkwürdigerweise befällt letztgenannte Puccinia eine Anzahl von Pflanzen,

die auch von Pucc. Isiac& befallen werden; Chenpodium album wird aber von

letzterwähnter Art nicht befallen. Morphologisch können die Aecidien dieser

beiden Puccinia-Arten gut unterschieden werden: Pucc. subnitens hat orange-

rote, Pucc. Isiacz weiße Sporen, Verfasser gibt eine genaue Diagnose des

unter Nr. 3 erwähnten Pilzes.

4. Puccinia Maydis Ber. wurde auf Oxalis corniculata L. gelegt und

diese Pflanze erfolgreich mit den Teleutosporen infiziert. Verfasser wünscht

eine Bestätigung der Versuche Kellerman’s (Journal of Mycology 11, Nr. 75, 1905)

über erfolgreiche Aussaaten der Teleutosporen der Pucc. Maydis auf Zea Mays,

wobei direkt Uredolager auftraten.

5. Puccinia Karelica Tranzschel ist wegen neuerlicher Versuche von

P. Limos& Magn. verschieden. Die Teleutosporen wurden auf Trientalis europza

gelegt und diese erfolgreich infiziert; so verhielt es sich aber nicht, wenn

Lysimachia vulgaris infiziert werden sollte.

6. Chrysomyxa Woronini Tranzschel. Der Versuch, Aecidium coru-

scans Fr. zu erhalten, mißlang 1905.

7. Puccinia oblongata (Lk.) Wint. von Luzula pilosa wurde ohne Erfolg

auf Viola Riviniana, V. odorata und Valeriana officinalis ausgesät.

8. Puccinia Seslerix Reich. Teleutosporen auf Galium silvestre und

Lonicera coerulea ausgesät brachten keinen Erfolg.

Die Versuche Reichardt’s (1877) sind bisher noch nicht nachgeprüft;

theoretisch scheint dem Verfasser die Zugehörigkeit des Aecidiums auf Rhamnus

saxatilis zu der Pucc. Seslerie wenig wahrscheinlich, doch sind Versuche

unbedingt nötig.

9. Puccinia Cerinthes agropyrina (Erikss.) Tranzsch. Studien in

der Natur machen es wahrscheinlich, daß das Aecidium, welches Verfasser genau

beschreibt, in genetischem Zusammenhange mit der Puccinia auf Agropyrum

steht; doch konnten Versuche nicht angestellt werden.

10. Puccinia Inulae phragmiticola Tranzsch. — Auf Inula grandis

Schr. in Turkestan fand Verfasser Aecidien, die er genau beschreibt und welche

mit dem Aec. Inule-Helenii Constant. identisch zu sein scheinen. Die zugehörigen

Teleutosporen fanden sich auf Phragmites in der Nähe.

11. Aecidium Dracunculi Thüm, wurde in Menge auf Artemisia

Dracunculus in Turkestan gefunden; die zugehörigen Uredosporenlager fanden

sich auf Carex stenophylla Wahlb. j :

12. Vermutungen über den Wirtswechsel von Puccinia monti-

cola Kom, und Pucc, Veratri Duby. Früher hat schon Verfasser die Ver-

mutung ausgesprochen, daß P. monticola Aecidien auf Geranium collinum Steph.

var. entwickelt. Die Gründe waren: Ähnlichkeit in Größe und Skulptur der

Teleutosporen von P. monticola und P. Geranü silvatici Karst. Dazu kommt

aber noch die Querwand im Stiel der jungen Teleutospore, — Es ist eine große

Ähnlichkeit zwischen den Teleutosporen von P. Veratri und Pucc. Epilobii DC.

Letztere Art und die auf Epilobium-Arten sich entwickelnden Aecidien durch-

ziehen mit ihrem Mycel die ganzen Sprossen. Es könnte sein, daß unter den

(128)

Epilobium- Aecidien, welche zu Puccinia Epilobii tetragoni (DC.) Wint. gestellt

werden, außer den autöcischen Formen sich noch eine biologisch verschiedene

Form verbirgt, die zu Pucc. Veratri Duby gehören könnte, Verfasser bittet um

Angaben, welche Epilobien-Arten in der Nähe der von Pucc. Veratri befallenen

Veratrum-Pflanzen vorkommen, und um Material der letzterwähnten Puccinia;

ferner bittet er auch um Material von Pucc. Allii, Iridis, Junci, Cynodontis,

Cesatii (auf Andropogon), Glumarum (auf Hordeum, Triticum, Secale), agropyrina

(auf Agropyrum repens). Matouschek (Wien).

Osswald, L. und Quelle, F. Beiträge zu einer Flechtenflora des Harzes

und Nordthüringens. (Mitt.d. Thür. Bot.Ver.N.F. XXII 1907, p.8— 25.)

Die Verfasser geben in. dieser kleinen Abhandlung Vegetationsbilder, in

welchen sie die Flechtengemeinschaften nach Formationen schildern und zwar

solche 1. der Wälder der höheren Region (etwa 600 m Meereshöhe), 2. der

lichten Wälder der unteren Bergregion, 3. der Felsen und Geröllhalden, 4. der

Heide, 5. der Kiestriften, 6. der sonnigen Stellen der Gypsberge. Diesem ersten

Teil der Schrift lassen sie die Aufzählung der von ihnen nachgewiesenen

Flechten folgen. In dieser dürfte bezüglich der Strauchflechten und größeren

Steinflechten wohl eine ziemliche Vollständigkeit erreicht sein. Dagegen dürfte

von kleineren Steinflechten sowohl der Harz, wie auch Nordthüringen noch

manche weitere Arten bergen, da die Verfasser ihr Augenmerk auf diese

weniger gerichtet haben. Immerhin werden in dem Verzeichnis 148 Arten von

48 Gattungen genannt und zahlreiche Fundorte derselben angegeben. G. H.

Rosendahl, Friedrich. Vergleichend - anatomische Untersuchungen

über die braunen Parmelien. Mit 4 Tafeln. (Nova Acta. Ab-

handlungen der Kais. Leop.-Carl. Deutschen Akademie der Natur-

forscher. Bd. LXXXVIL Nr. 3. Halle 1907. S. 401—468,.)

Parmelien, die in ihrer oberseitigen Rinde braune Farbstoffe erzeugen,

gleichviel ob ihr Markteil + oder — Chlorkalkreaktion zeigt, werden als

Olivacea-Gruppe im Sinne Nylander-Hue zusammengefaßt. Bisher lagen

über die Vertreter der Gruppe keine vergleichend-anatomischen Untersuchungen

vor. Verfasser unterzieht sich dieser Aufgabe, indem er auch die Apothecien

in Betracht zieht, Berücksichtigt werden 14 Arten: Parmelia aspidota .(Ach.),

olivacea (L.) Ach., glabra (Schaer), verruculifera Nyl., glabratula Lamy, Nyl.,

fuliginosa (Fries) und var. ferruginascens Zopf, letevirens (Flotow), papulosa

(Anzi), subaurifera Nyl,, sorediata (Ach.), prolixa (Ach.), locarnensis Zopf,

glomellifera Nyl. und Delisei (Duby). Die Resultate sind:

1. Auf radial gerichteten Vertikalschnitten durch den Thallus stellt sich

der Hyphen-Verlauf bei allen Arten im allgemeinen als ein orthogonal-trajek-

torischer dar.

2. Zwei Gruppen lassen sich unterscheiden: eine ein- bis zweischichtige

Ober- und Unterrinde fand sich vor bei P. papulosa, subaurifera, glabratula,

leetevirens und fuliginosa, daher der Thallus recht dünnhäutig schon makroskopisch

erkennbar. Die übrigen Arten gehören zu der zweiten Gruppe, welche eine

mehrschichtige Ober- und Unterrinde haben.

3. Die mehrschichtige Oberrinde hat stets pseudoparenchymatischen

Charakter und ist in zwei Schichten gesondert; die äußere ist eine Zone. ab-

gestorbener Zellen, die abgestoßen werden. Die mehrschichtige Unterrinde ist

auch pseudoparenchymatisch und sklerotisch ausgebildet, aber ohne weitere

Differenzierung.

4. In der Thallusrinde und in der Rinde der Rhizoiden konnten bei vielen

Arten Fettzellen konstatiert werden. Außer Fett enthalten sie noch einen a

nn ni

ER en

I es As SE

7 SERERENN

(129)

Plasmabelag, der sich mit Jodlösung dunkelrotbraun färbt. Die Zellen sind

größer als die anderen Rindenzellen.

5. Bei Parmelia glabra und verruculifera sah Verfasser an der oberen

Rinde Trichome.

6. Der Bau der Rhizoiden ist bei allen Arten übereinstimmend. Die

Entwickelung wurde studiert. Die ersten Anfänge der Rhizoiden entstehen an

jungen Thalluslappen infolge von Berührungsreizen derart, daß mehrere Zellen

der Unterrinde zu kurzen Hyphen auswachsen.

7. Das Mark des Thallus ist gleichmäßig gebaut.

8. Die meist olivenbraune Farbe der Oberrinde rührt bei einer

größeren Zahl von dem Parmelia-Braun her, bei P. glomellifera, prolixa, Locar-

nensis und Delisei aber von dem Bachmannschen Glomellifera-Braun her.

9. Durchlüftungseinrichtungen fand Verfasser nur bei P. aspidota:

Warzenförmige Erhebungen des Thallus, die sich auf Vertikalschnitten als

kaminartiges Gebilde mit Porus erweisen. Die Cyphellen von Sticta sind

analoge Bildungen, doch unterscheiden sich die Warzen bei P. aspidota dadurch

von den Cyphellen und den bei verschiedenen Ramalinen vorkommenden

Atemporen, daß sie auf der Thallusoberseite stehen und Gonidien besitzen.

10. Isidien kommen in zweierlei Formen vor; als typische, die zeitlebens

soredienlos bleiben und in solche, die schließlich am Scheitel oder an der

ganzen Oberfläche Soredien erzeugen und so zu den Soralen hinüberleiten.

Die Gestalten der Isidien werden genau beschrieben. Typische Soralbildungen

fand Verfasser nur bei P. verruculifera; die einzelnen Soredien sind durch

Haarbildungen ausgezeichnet.

11. Bau der Schlauchfrüchte ist übereinstimmend. Die Trichogyne

verschwinden. Spermogonien kommen vielfach vor, massenhaft und stets

bei P. glabra, olivacea und locarnensis. Die Spermatien werden beschrieben.

12. Stoffwechselprodukte sind oxalsaurer Kalk und Flechten-

säuren. Ersterer bedeckt bei P. verruculifera und papulosa auch die Außen-

fläche der oberen Rinde reichlich. Oxalatfrei ist das Mark von P. aspidota,

olivacea, locarnensis und glomellifera. Mit Chlorkalk Rotfärbung gebende

Flechtensäuren fand Verfasser an den Markhyphen von vielen Arten vor, dagegen

färbt sich bei 6 Arten das Mark mit Chlorkalk nicht rot. Das Verhalten gegen

Chlorkalk ist recht interessant und diagnostisch wichtig. Die Rotfärbung mit

Chlorkalk beruht nach Zopf vielfach auf Lecanorsäure; Parmelia locarnensis

aber enthält Gyrophorsäure, bei P. glabra kommt nach Zopf Glabratsäure vor.

P. sorediata hat Diffusin, P. glomellifera drei verschiedene Flechtensäuren. Im

Marke von P. fuliginosa var. ferruginascens wies Zopf in den unteren Teilen

ein die rostartige Färbung bewirkendes Harz vor.

Zum Schlusse wird eine Bestimmungstabelle der genannten Parmelien-

Arten nach anatomischen, morphologischen und mikrochemischen Merkmalen

entworfen. Die einzelnen Arten werden sehr genau beschrieben. Die Tafeln

bringen nicht nur anatomische Details, sondern auch Habitusbilder, die sehr

gelungen sind. Matouschek (Wien).

Vereitinov, J. A. (Wereitinow). Excursions lichenologiques dans le

gouvernement Grodno. Russisch mit französischem Resume. (Bull.

du Jard. Imp. Bot. de St. Petersbourg. VII 1907, p. 89—98.)

Der Verfasser beschreibt die Flechtenformationen in den Wäldern des

Gouvernement Grodno und macht kritische Bemerkungen über die interessanteren

Formen dieses Gebietes. G. H.

Hedwigia Band XLVIl. 9

(130)

Wasmuth, P. Verzeichnis der Strauch- und Blattflechten der Um-

gebung Revals. (Korrespondenzblatt des Naturforscher -Vereines

zu Riga. L. Band. Riga 1907. Seite 211—221.)

Seit Bruttans Zeiten scheint niemand in der Umgebung Revals Lichenen

gesammelt zu haben. Zwei Arten sind für Estland als neue Bürger entdeckt

worden: Peltigera venosa und Sphs&rophorus coralloides. Was Bruttan Alectaria

cerinalis nennt, ist wahrscheinlich nur Bryopogon jubatum var, chalybeiforme

canum Ach. — Bei einer größeren Zahl von Arten werden Beobachtungen

bezüglich des Substrates und der Variabilität gemacht,

Matouschek (Wien).

Herzog, Th. Studien über den Formenkreis von Trichostomum

mutabile Br. Nova acta Academie cas. Leopoldino-Caroline

Germaniz nature curiosorum. Tomus LXXIII. (Abhandlungen der

Kaiserl. Leopoldinisch-Carolinischen Deutschen Akademie der Natur-

forscher. 73. Band.) Halle 1907. Seite 451-498. Mit 7 Tafeln.

Verfasser entwirft eine ausführliche Diagnose der Kollektivspezies, die

unter Berücksichtigung aller Formenverschiedenheiten abgefaßt ist. Es werden

4 Typen unterschieden: I. Typus densum. Meist kleinere Pfl.; Blätter

lanzettlich zungenförmig, meist scharf zugespitzt; Zähnelung sehr schwach.

Kapsel klein, elliptisch gelbrot, Peristom rudimentär. Mediterran und von der

Atlantis bekannt. Exemplare von Teneriffa haben längere Blätter. IL. Typus

litorale. Kräftigere Pfl.; breit zungenförmige bis zungenspatelförmige Blätter;

Zähnelung sehr deutlich und kräftig. Meist steril. II. Typus mutabile.

Kräftigere, im Gegensatz zu den schon genannten Typen lockerrasig, Stengel

undeutlich schopfig beblättert; Blätter bis lineal lanzettlich, locker bogig ab-

stehend, Zähnelung schwach, Kapsel größer, eiförmig, elliptisch bis zylindrisch,

Peristom meist gut entwickelt. Das Zentrum des zersplitterten Verbreitungs-

areales ist die Atlantis und das westliche Becken des Mittelmeeres; Aus-

strahlungen gehen bis zu den britischen Inseln und anderseits bis in den

Kaukasus, ferner Japan, Reunion auf Madagaskar und Neuseeland, da wohl das

hier „gefundene Trichostomum sciophilum C. M. auch nur als Untertypus

(longirostre) zu mutabile typicum gehört. IV, Typus cuspidatum. Stets

kräftigere Pflanzen, dichtrasig, Stengel undeutlich schopfig beblättert; Blätter

wie I. Typus aufrecht abstehend, lang lineal lanzettlich, allmählich zugespitzt,

meist in der ganzen Länge fast kielighohl, Zähnelung schwach, Rippe als längere

Stachelspitze austretend. Meist steril. Vom Südfuß der Alpen über die mittel-

europäischen Gebirge bis auf die Britischen Inseln und nach Südschweden, weit

verbreitet (doch nicht im Mittelmeergebiete) auf Kalk. — Diese notierten Dia-

gnosen gelten nur für die Idealtypen.

Nun zu den Zwischenformen bezw. zu der Gliederung der Typen.

i A. Zwischen I. und IL Typus stehen intermediäre Formen, denen

die sternförmige horizontale Ausbreitung der Schopfblätter, die dem Typus

litorale eigentümlich ist, fehlt. Verbreitung: Großbritannien, atlantisches Küsten-

gebiet Frankreichs und Belgiens und Südschweden (Bornholm). Formen von

Mittelsardinien stehen dem Typus densum näher.

B..Litorale-majus. Auch dem Idealtypus litorale zu Grunde liegend.

Sehr weiche große Blätter mit abgerundeter Spitze, meist steril, nur einm

(Sardinien) mit jungen Sporogonen. Mit nächster Form bezüglich der Ver

breitung übereinstimmend, doch ausschließlicher atlantisch und westlich medi-

terran. Nur einmal auf Kalk. Hierher gehören abweichende Formen.

NE ERSCHIEN

(131)

«) Stricto litorale (Schopfblätter fast aufrecht; Sardinien),

3) Flaccido-litorale (Beblätterung sehr locker, alle Blätter fast gleich-

mäßig sparrig abstehend. Sardinien, Frankreich, England) mit Trich.

mucronatulum Cardot als einer Forma foliis parvis subzquilongis; Azoren,

y) Crispulo-litorale. Innen rostrote Rasen und habituelle Ähnlichkeit

mit Tr. crispulum; Sardinien.

C. Litorale (brevifolium). Vom Typus litorale durch die Kleinheit

der Blätter und die sehr dichten niederen Rasen unterschieden. Meist steril in

innen geschwärzten dunkelgrünen Rasen. Zentrum der Verbreitung an den

atlantischen Küsten Europas und im westlichen Becken des Mittelmeeres auf

Urgestein; die östliche Grenze im etruskischen Apennin erreichend,

D. Litorale>mutabile. Größte Breite der Blätter nie unter der Mitte

liegend. Blätter mit langer und sehr breit zungenförmiger Spreite. Von der

Atlantis über das atlantische Küstengebiet Europas bis England, anderseits

über das westliche Mittelmeerbecken bis Oberitalien.

E.Litorale <mutabile, Blätter ander Basis breiter; Verbreitung wie beiD.

F. Subtypus normale des Typus mutabile. Beim Typus mutabile

alles erwähnt.

G. Subtypus cylindricum des Typus mutabile. Meist in lockeren

niederen Rasen oder herdenweise.

H. Subtypus cophocarpum. Nicht nur durch die Kapselform und das

gestutzte Peristom, sondern auch durch die breitlanzettlichen, trocken sehr

derben, feucht steif schiefabstehenden Blätter ausgezeichnet. Sterile Exemplare

dem Trich. nitidum sehr ähnlich, aber durch die Papillen verschieden. Bei

letzterer Art treten die Papillen über dem Zelllumen an der Blattbasis aufwärts,

bei Trich, mutabile jedoch über den Pfeilern. Weiter aufwärts am Blatte ver-

wischen sich die Unterschiede. Die sterilen englischen Exemplare, die nach

Braithwaite zu Var. cophocarpum Schimp. gehören sollen, können wegen ihrer

Blattform nicht hierher gerechnet werden. — Die Verbreitung von G. und H.

bleibt auf die Atlantis (+ Südküste von Portugal) und das westliche Mittelmeer-

becken beschränkt.

I. Subtypus longirostre (= Tr. sciophilum C. M.). Sehr lang ge-

schnäbelter Deckel, der die Urne an Länge übertrifft. Neuseeland.

K. Mutabile-cuspidatum. Wegen der dichten Rasen und der dichteren

Beblätterung sowie des lineallanzettlichen Zuschnitts der Blätter und die längere

Stachelspitze zum Typus Cuspidatum hinüberführend. Nur in den Bergen

Sardiniens und auf den Britischen Inseln.

Phylogenetische Schlüsse.

1. Verfasser hält die eben erwähnten Formen für Ausstrahlungen in ver-

schiedenen Richtungen, die alle auf mutabile zurückgeführt werden.

2. Typus litorale und cuspidatum eignen sich wenig zu Anfangs-

gliedern einer phylogenetischen Reihe, da dagegensprechen: die eng umgrenzte

geographische Verbreitung, verbunden mit großer Plastizität und fast regel-

mäßiger Sterilität, die nach dem durchaus normalen Fruktifizieren einzelner

weniger Individuen nicht ursprünglich sein kann.

3: Von den übrigen Typen gibt Verfasser dem mutabile aus folgenden

Gründen den Vorzug: Das zersplitterte Verbreitungsareal spricht für ein größeres

Alter gegenüber dem geographisch eng umgrenzten Typus densum, ferner ist

das rudimentäre Peristom von densum sicher abgeleitet.

4. Die Lostrennung des Typus densum von mutabile erfolgte relativ früh,

während die Ausstrahlungen gegen cuspidatum und litorale erst der neueren

Zeit angehören würden,

(132)

5. Der Urtypus mutabile besaß in früheren Epochen eine sehr weite

Verbreitung. Von diesem früheren Verbreitungsareale sind uns übereinstimmende

Reste im Kaukasus, Japan, Reunion, Ecuador (Tr. quitensel) und Neuseeland

bis heute erhalten geblieben. Das heutige Areal ist ein Gebiet von sub-

tropischem Charakter. Der Typus densum, den nur eine einzige Form mit

mutabile zu verbinden scheint, muß sich relativ fräh von mutabile abgetrennt

haben und ist in der »Atlantise und den südlichen Mittelmeerländern »fossil«

geworden. Von den in nördlicheren Gebieten erhalten gebliebenen Formen

des Urtypus haben sich offenbar, doch erst in relativ jüngerer Zeit mit Ver-

änderung des Klimas, die beiden Formenreihen mutabile-cuspidatum und

mutabile-litorale herausgebildet, deren beider Verbreitungszentrum nördlicher

als das der Typen mutabile und densum liegt. Das litorale hat sich bis heute

außerordentlich plastisch erhalten, i

Verfasser zeichnet einen Stammbaum der Verwandtschaftsgruppe von

Trichostomum mutabile und erwähnt eingangs der Arbeit die Nomenklatur-

geschichte,

Die Schrift zeigt, welch’ wertvolle Schlüsse man aus monographischer

Bearbeitung von Moosgruppen erhalten kann. Die beigegebenen 7 Tafeln sind

sehr gut gezeichnet. Matouschek (Wien).

Luisier, Alph. Note sur quelques Fissidens de la Flore portugaise.

(Bulletin de la Societ€ Portugaise de sciences naturelles I. 1907,

p. 15—19, av. 7 fig.)

Die Notiz enthält Bemerkungen über Fissidens Welwitschü Schimp., in

welchen er die nahe Verwandtschaft dieser Art mit F, polyphyllus Wils. er-

örtert und auf die von den Autoren angegebenen, aber nicht spezifischen, sowie

die wirklich vorhandenen Unterschiede aufmerksam macht. Der Verfasser

kommt zu dem Resultat, daß F. Welwitschii nur als eine südliche Varietät des

in England, im Nordosten Frankreichs und in den Pyrenäen vorkommenden

F. polyphyllus zu betrachten ist. Ferner nennt der Verfasser als neue Mitglieder

der Moosflora Portugals den bei Neapel von Max Fleischer entdeckten

F. Warnstorfii Fleisch. und eine neue Varietät von F. serrulatus, die er als var.

Henriquesii bezeichnet. Letztere wird anderwärts von ihm beschrieben werden.

G. H.

— Note sur quelques mousses nouvelles pour la flore de Madere.

(Bull. de la Soc. Portugaise de scienc, nat. I 1907, p. 71.)

: Der Verfasser berichtet in dieser Notiz, daß Cinclidotus fontinaloides P.B.

ın einer neuen Varietät, die var. madeirensis Card. in litt, genannt worden ist,

auf der Levada de Santa Luzia in Madera vorkommt, und daß Brachymenium

philonotula Hampe bei Callieta unweit Funchal wächst, das bisher nur auf

Madagaskar gefunden worden ist (eine andere madagassische Art Philonotis

obtusata C, M. ist früher auf den atlantischen Inseln nachgewiesen worden).

Beide wurden von C. A. de Menezes gesammelt. Bei Funchal selbst wurde

vom selben Sammler ferner eine neue Varietät von Astrodontium Treleasei

Card., die var. latifolia Card. n. var. gefunden. G.H,

Marchal, El. et Em. Aposporie et Sexualit@ chez les Mousses. (Bulletin

de l’Academie royale de Belgique, Classe des sciences, Nr. 7, 1907.

Seite 765 u. ff.)

Träger der erblichen Eigenschaften sind die Zellkerne und zwar Bestand-

teile derselben, welche sich während der Kernteilung auf die dabei auftretenden

stäbchenförmigen Gebilde, die Chromosomen, verteilen, Die Zahl dieser Chromo-

(133)

somen ist für jeden Organismus eine konstante. Wird die Zahl durch Be-

fruchtung verdoppelt, so findet im Laufe der weiteren Entwickelung an irgend

einer Stelle wieder eine Reduktion auf die einfache Zahl statt. Protonema und

die eigentliche Moospflanze stellen die haploideGeneration dar, ausgerüstet

mit der einfachen Chromosomenzahl. Durch die Befruchtung der Eizelle wird die

Chromosomenzahl verdoppelt, die Kapsel und ihr Stiel (die Seta) gehören mithin

zur diploiden Generation. Bei der Bildung der Sporen tritt die Reduktion

der Chromosomenzahl ein. Es ist bekanntlich möglich, aus der Seta und der

Urnenwand Protonema zu erhalten; dieses hat aber die doppelte Chromosomen-

zahl. Verfasser untersuchten solches Protonema, kultivierten es mit größter

Vorsicht, und es entwickelten sich auch wirklich Moosrasen. Verfasser wählten

diözische Moose zu ihren Versuchen. Anfangs traten nur Antheridien auf;

erst nach Ablauf eines Monats traten in den »Blüten« je ein Archegon (außer

den Antheridien) auf. Also hatte man es mit hermaphroditen Pflanzen zu tun.

Ja gegen Ende der Blütezeit traten sogar vereinzelt Stämmchen auf, die nur

Archegonien zeigten, also rein Q waren. Wie verhalten sich bei Erzeugung der

Geschlechtsorgane solche Rasen, die auf vegetativem Wege von solchen diploiden

phroditen Typus angehörten? Blätter solcher Pflanzen wurden kultiviert. Sie

erzeugten Protonema und Moospflanzen. An diesen sah man auch zuerst nur 5,

dann hermaphrodite Blüten. Dabei war es ganz gleichgültig, welche der drei

Geschlechtsmerkmale die Stammpflanzen gezeigt hatten.

Die gewöhnliche geschlechtliche Generation der streng diözischen Moose

enthält nur die einfache Chromosomenzahl und wegen der Diözie nur eine ge-

schlechtliche »Determinante«. Die Kapselgeneration muß wegen der voran-

gegangenen Befruchtung beide (34 und oc) Determinanten besitzen. Und dies

rein 3& Pflanzen bilden. Die Reduktionsteilung in der Kapsel muß darüber ent-

scheiden, welche Sporen & und welche g Pflanzen ihren Ursprung verleihen

sollen. Da kommt es also wieder zu einer Trennung der beiden Determinanten,

Die Verfasser arbeiten an der Cytologie weiter, aber man erkennt jetzt schon,

daß die Kerne die Träger der Erblichkeit sind. Matouschek (Wien).

Müller, K. Neues über badische Lebermoose aus den Jahren 1905

bis 1906. (Beih. z. Bot. Centralbl. XXII 2. Abt. 1907, p. 241— 254.)

Der Verfasser zählt neue Fundorte badischer Lebermoose auf, welche meist

von Dr. Linder und Dr. Neumann in den Gebieten von Säckingen, Mark-

dorf, Kandern und Immendingen und von Reallehrer Stoll in Wertheim in

Nordost-Baden gesammelt wurden. Es werden im ganzen. 104 Arten aufgezählt.

Neu für Baden sind: Riccia bifurca Hoffm., R. Warnstorfii Limpr., R. ciliata

Hoffm., Fimbriaria pilosa (Wahlb.) Tayl., Marsupella sparsifolia Lindb., Lophozia

ventricosa (Dicks.) Dum. var. uliginosa Schiffn., Calypogeia sphagnicola (Arn. et

Persson) K. M., Scapania nemorosa (L.) Dum. var. alata (Kaalaas) K. M., Frullania

Jackii Gottsche und Anthoceros crispulus Douin. Die Anzahl der in Baden

beobachteten Lebermoose ist damit auf 159 gesteigert. 13:

Quelle, F. Moose der Umgebung von Innsbruck und des Ortler-

gebietes. (Mitt. d. Thür. Bot. Ver. N. F. XXI 1906, p. 98—100.)

Der Verfasser zählt 4 Jungermanniaceen und einige 40 Bryineen aus dem

‚genannten Gebiete, sowie auch noch einige wenige aus anderen Gegenden mit

‚ihren genauen Fundorten auf. Dieselben wurden meist im Sommer 1902 ge-

sammelt. GH,

(134)

Sapehin, A.A. Die Moose der trockenen Kalksteine der Umgebungen

von Odessa. Russisch mit deutscher Inhaltsangabe. (Bull. du Jard.

Imp. Bot. de St. Petersbourg VII, p. 831—84. Avec. fig.)

Wir geben hier die in deutscher Sprache geschriebene Inhaltsangabe der

Verfasser wieder:

»Als Anpassung an das Leben an trockenem Standorte betrachtet der

Verfasser die Bildung von polsterförmigem Rasen, die von einer Menge capil-

lärer Gänge durchzogen sind und so jedes auf den Rasen fallende Wasser sofort

aufsaugen. Die Aufnahme von Wasser wird noch dadurch begünstigt, daß bei

vielen Moosen die Blätter an dem Stengel entweder im trockenen oder im

feuchten Zustande angedrückt sind und so capilläre Gänge entstehen; bei

manchen Moosen sind außerdem die Blätter selbst hohl, Die Blätter aller

Moose trockener Standorte klappen bei Trockenheit zusammen, so daß die

Oberseite des Blattes selbst und die Unterseite des darüberliegenden Blattes

vor Verdunstung geschützt werden.

Nach großer Hitze sterben die dem Gipfel zunächst liegenden Blätter ab,

erhalten eine braune Färbung, beschatten die von Innen eingeschlossenen Gipfel-

blätter und verhüten so den Zerfall ihres Chlorophylis.

Eine Zerstreuung der Sonnenstrahlen wird durch Haare und durch Papillen

des Blattes bewirkt, da ein von Papillen bedecktes Blatt gleichsam eine matte

Oberfläche erhält.« GB:

— Die Ursachen der Wasserfüllung der Säcke von Lebermoosen.

(Bulletin du jardin imperial botanique de St. Petersbourg Tome VII

1907, Seite 113—116.) Russisch mit deutscher Inhaltsangabe. Mit

1 Textabbildung.

Verfasser richtet sich gegen die Versuche Goebels und führt den Beweis,

daß bei Benetzung der Lebermoose. die Säcke derselben Wasser infolge ihrer

Volumenvergrößerung aufsaugen. Matouschek (Wien).

Schiffner, Viktor. Bryologische Fragmente, XXXVINI—XLII. (Öster-

reichische botanische Zeitschrift LVII. Jahrg. 1907. Wien, Nr. 12,

Seite 454—458,)

38, Cephalozia connivens (Dicks) Lindb. Neu für Nordamerika.

In Material von Telaranca nematodes, von Caroline C, Haynes gesammelt, vom

Verfasser entdeckt. Die Art ist, da auch aus Nordasien durch Lindberg und

Arnell bekannt geworden, eine eircumpolare Art,

39. Ein für Dalmatien neues Lebermoos. Es ist dies Cephalozia

gracillima Douin. var. viridis Douin, Unter Scapania compacta und Southleya

stillieidiorum im Erikenwald am Kap Fronte auf der Insel Arbe von Loitles-

berger gesammelt und vom Verfasser bestimmt. Die Art war bisher nur aus

Frankreich bekannt,

40. Über Scapania calciola (Arn, et Perss,) Ingh. Unterscheidungs-

merkmale gegenüber Sc, aspera, welche erheblich kleinere Zellen im Blatte hat.

Eine kleinblättrige Form wird nova var, minuta Schiffn. genannt. In England

fehlt die Pflanze, in Schweden und Frankreich früher gefunden, jetzt durch

Verfasser auch aus Bosnien und Niederösterreich bekannt geworden.

4. Über Riccia pseudo-Frostii Schiffn. Die Diagnose wird ergänzt.

Die Pflanze wurde bei Regensburg von Familler in schönen Exemplaren ge

funden, Verfasser studierte die Öffnungen der Lufthöhlen. Die Öffnungen ent-

stehen nicht durch Resorption oder Absterben der Epidermiszellen. Die Art

wurde auch bei Sussex von Nicholson gefunden.

7220000 nn ee

(135)

42. Über die vegetative Vermehrung von Leptoscyphus cunei-

folius. Bisher völlig steril gefunden. Ein sehr seltener Bürger Europas. Es

liegt die Vermutung nahe, daß sich die Art vegetativ vermehrt. An von

S. M. Macvicar gesammeltem Materiale konnte dies Verfasser bestätigen. Die

kleinen obkuneaten Blätter brechen an der Basis sehr leicht ab und können

durch Wasser und Wind fortgetragen werden. Die jungen Pflanzen bilden sich

aus den Randzellen und zwar aus beliebigen; die Stämmchen haben ihre Achse

in der Blattflächenebene. Man hat es also mit Bruchblättern zu tun. Bruch-

sprößchen bezw. Brutsprößchen kommen bei manchen exotischen Plagiochilen

vor; die Sprößchen entstehen aus Zellen der Blattfläche und wachsen senkrecht

oder schräg empor, sie bilden sich aber nur dann, wenn das Blatt noch an der

Pflanze sich befindet. Die Sprößchen fallen schließlich ab.

Matouschek (Wien).

Straub, F. Ujabb adatok Magyarorszäg lombos mohainak ismeretehez.

Neuere Beiträge zur Kenntnis der Laubmoosflora Ungarns. (Növen.

Közlemenyek VI. 1907, p. 176—179 und Beiblatt p. 63.) Ungarisch

mit deutscher Inhaltsangabe.

Der Verfasser zählt 87 Laubmoose mit vielen Fundorten auf, welche von

ihm und mehreren Hörern des K. ungar. Pädagogiums im Jahre 1905 gesammelt

wurden. Neue Arten und Varietäten sind nicht unter den aufgezählten. G.H.

Warnstorf, Karl. Vegetationsskizze von Schreiberhau im Riesen-

gebirge mit besonderer Berücksichtigung der Bryophyten. (Ab-

handlungen des botanischen Vereines der Provinz Brandenburg

XLIX. Jahrg. 1907. Seite 159—188.)

Nach Darlegung der interessanten Vegetationsskizze folgt eine systematische

Aufzählung der gefundenen Moose. Neu sind: Scapania curta (Mart.) var,

rosacea Carr. forma dentata Warnst. (Blattlappen häufig zugespitzt und an

der Spitze oft fast bis zur Mitte herab gezähnt; auf faulem Holze); Jungermannia

ventricosa Dicks. var. rivularis Warnst. (dunkelgrüne Rasen auf überrieselten

Granitblöcken); C. adscendens (Nees) Warnst. var. rivularis Warnst. (ebenso);

Sphagnum bavaricum Warnst. var. mesophyllum f. submersa Warnst. (einem

ganz untergetauchten Sph. rufescens ähnlich, oberwärts graugrün). — Bei Junger-

mannia incisa Schrad. wurden Nematodengallen von 0.835—0.90 mm Länge

beobachtet. Die Anguillula-Art wird abgebildet. Es ist dies der zweite bei Leber-

moosen konstatierte Fall von Gallen. Ich sah bei anderen Arten Gallen im

Herbar des Universitäts-Professor V. Schiffner (Wien). — Die Porenverhält-

nisse der Blätter abstehender Äste bei Sphagnum riparium Aongstr,

werden genau dargelegt.

Verfasser nimmt auch Stellung zu verschiedenen Behauptungen und

systematischen Darstellungen gegenüber Röll: es handelt sich um die Weise

des Zitierens der Autoren hinter dem Speziesnamen, um die Streichung der

beiden Formenreihen des Sphagnum Schimperi und Schliephackeanum, um die

Neuaufstellung des letzterwähnten Sphagnums (Sph, Schliephackei [Röll] — Sph.

Schultzii 1903), um das Sph. Russowii und Warnstorfii, um die Formenreihe

des Sphagnum patulum Röll, das aber eine robuste bleiche Form des Sph.

Russowii im Sinne Warnst. ist, um Sph. Wenckei Röll, das gleich ist Sph. capense

Hornsch., um Sph. subtile (Russ.) Warnst., um Sph, plumulosum Röll und Sph.

quinquefarium (Lindb.) Warnst., um Sph. laricinum Spr., über Sph. intermedium.

Zum Schlusse wird eine Liste von Sphagneen, gesammelt von Stolle, ver-

(136)

öffentlicht, welche von Roth und Röll bestimmt wurden. Verfasser hält die be-

treffenden angeführten Nummern für Sph. recurvum var. amblyphyllum (Russ.).

Matouschek (Wien).

Christensen, C. Revision of the American Species of Dryopteris of

the Group of D. opposita. (D. Kgl. Danske Vidensk. Selsk.

7. raekke, Naturvidensk. og Mathem. Afd. IV, 4. Kobenhavn 1907,

p. 249—336. 52 Fig.)

Eine sehr wertvolle Arbeit, in welcher die zahlreichen Arten aus der Ver-

wandtschaft von Dryopteris opposita und Dr. Sprengelii, soweit sie in Amerika

heimisch sind, übersichtlich zusammengestellt und beschrieben werden. Nach

einer Einleitung, in welcher diese Gruppe charakterisiert wird nach Nervatur,

Blattumriß, Pubescenz, Textur, Stellung der Sori usw., die allgemeine Verbreitung

der Arten erörtert und die benützte Literatur und die aus der vorliegenden

Abhandlung wegen Mangel an Exemplaren ausgeschlossenen Arten aufgezählt

werden, gibt der Verfasser einen lateinisch abgefaßten analytischen Schlüssel,

durch welchen die Bestimmung erleichtert wird und zählt dann die einzelnen

Arten auf, wobei er genau auf die Synonymik eingeht, die Fundorte der ihm

vor die Augen gekommenen Exemplare anführt und häufig eine Beschreibung oder

doch ergänzende Bemerkungen zu den vorhandenen Beschreibungen und meist

auch Habitusbilder einzelner Fiedern und analytische Figuren von Teilen solcher

gibt. Im ganzen werden 82 Arten aufgezählt. Unter diesen befinden sich die

folgenden als neu beschriebenen: Dr. columbiana, Dr. Lindmani, Dr. rioverdensis,

Dr. Regnelliana, Dr. Mosenii, Dr. Rosenstockii, Dr. Hieronymusii, Dr. atrovirens,

Dr. mertensioides. Außerdem sind einige neue Varietäten beschrieben worden,

auf die hier nicht eingegangen werden soll. Ebenso kommen auch eine Anzahl

neuer Namens-Combinationen vor von Arten, die früher unter Aspidium, Nephro-

dium, Polypodium oder Phegopteris beschrieben worden sind. In einem Anhange

werden noch zwei weitere neue Dryopteris- Arten beschrieben und abgebildet,

die jedoch anderen Gruppen, der von Dr. patens und Dr. parasitica angehören.

Es sind dies Dr. urens Rosenstock (auch in Fedde Repertorium IV 1907, p. 5

publiziert) und Dr, Bangii C. Chr. Ein Register beschließt die Abhandlung, der

hoffentlich bald weitere Bearbeitungen anderer Gruppen der Gattung Dr yopteris

folgen werden und die für diese als Muster gelten kann. G.

Heinricher, EE Zur Kenntnis der Farngattung Nephrolepis. Mit

2 Tafeln und 1 Textfigur. (Flora oder allg. botan. Zeitung 1907.

97.Bd. 1.Heft. Seite 43—73.)

1. Knollen von [Nephrolepis cordifolia Presl. subsp. a. tuberosa, von N.

hirsutula Presl,, N. Pluma Moore und philippinensis sind zur Regeneration von

Pflanzen sehr geneigt und dienen tatsächlich der vegetativen Vermehrung.

2. In manchen Fällen gelang Regeneration bei N. cordifolia nicht.

3. Die Regeneration erfolgt an unter der Erde als auch über derselben be-

findlichen Knollen und zwar im Lichte und auch im dunkeln.

4. Bei nicht ganz ausgewachsenen Knollen verzögert sich die Regeneration.

5. Bei manchen Arten regenerierten auch die Knollen mit abgeschnittenem

Scheitelpol. Es wurde auch Regeneration zweier Pflanzen aus einer Knolle

beobachtet,

6. Nie tritt die Regeneration auf der Schnittfläche auf, wenn der Scheitel-

pol abgeschnitten wurde, sondern in solchen Fällen stets aus Punkten der IN“

takten Knollenoberfläche. Dabei handelt es sich wahrscheinlich um schlafende

Augen, wie solche an den Stolonen der Nephrolepisarten in großer Zahl vor“

handen sind und nicht um neu angelegte Vegetationspunkte.

Due ö

(137)

7. Das normale Regenerationsprodukt der Knollen ist die Bildung eines

Ausläufers. Letzterer beginnt schon vor Erreichung der Bodenoberfläche mit

der Blattbildung. Die Internodien erscheinen sehr gestreckt, die Blätter sitzen

an den Stolonen einzeln. Ist die Oberfläche erreicht, so wird offenbar die Blatt-

bildung mit gestauchten Internodien weitergeführt, es wird ein Rhizom mit dem

typischen Bündelrohr gebildet.

8. Von der Mutterpflanze getrennt ausgelegte Knollen bilden bei Licht-

entzug sowohl in die Erde versenkt als auch an der Oberfläche derselben aus-

gelegt, stets einen Stolo.

9. Dem Lichte ausgesetzte Knollen erzeugen hingegen entweder gleich ein

Rhizom mit typischem Gefäßbündelring, indem die Blätter gestaucht einander

folgen, oder, falls die Knollen zur Zeit der Auslegung einen kurzen stolonen-

artigen Antrieb schon besaßen, wird derselbe gestaucht, ist nur einige Millimeter

lang und es erfolgt dann unmittelbar die Rhizomanlage.

10. Die Nephrolepis-Stolonen zeigen also eine große Plastizität: Dieselbe

Achse kann in dreierlei Gestalt auftreten. Denn gewisse Stolonen entwickeln

sich zur Knolle (Reservestoffbehälter) und diese kann austreibend wieder zum

Stolo werden oder unmittelbar ein Rhizom bilden. Matouschek (Wien).

Rosenstock, E. Filices novae I. (Fedde, Repertorium IV- [1907],

p. 2—6.)

— Filices novae II (l. c. p. 292—296).

Der Verfasser beschreibt in der ersten Mitteilung folgende Arten: Asplenium

(Euasplenium) Daubenbergeri (Deutsch-Ostafrika) aus der Gruppe des Aspl.

premorsum Sw., A. (Darea) floccigerum (Deutsch- Ostafrika), verwandt mit

A. hypomelas Kuhn (Davallia nigrescens Hook.) und A. Shuttleworthianum Ktze.,

Dryopteris (Lastrea) platylepis (Deutsch-Ostafrika), verwandt und sehr ähnlich

der Dryopteris squamiseta (Hook.) O. Ktze., Dr. (Lastrea) urens (Uruguay), ver-

wandt mit Dr. patens (Sw.) O. Ktze. und Dr. parasitica (L.) O. Ktze. und

Elaphoglossum (Leptoglossa) Rosenstockii Christ (Ecuador), verwandt mit

E. Dombeyanum Fee; in der zweiten folgende Arten: Lindsaya (Eulindsaya)

Christii (Säo Paulo, Brasilien) aus der Gruppe der L. lancea Bedd., Dryo-

pteris (Lastrea) Goedenii (S. Catharina, Brasilien) aus der Verwandtschaft von

stehend dem D. speciosum Bl., Elaphoglossum subarborescens (Säo Paulo,

Brasilien) aus der Gruppe des E. latifolium (Sw.) J. Sm. und E. paulistanum

(Säo Paulo, Brasilien) aus der Verwandtschaft des E. Hoffmanni (Mett.) Christ

und des E. Wettsteinii Christ; sämtlich mit dem Autor Rosenstock, wo nicht

ein anderer angegeben ist. G.H.

Sapehin, A. A. Über das Leuchten der Prothallien von Pteris serru-

lata L. Russisch mit deutscher Inhaltsangabe. (Bull. du Jard. Imp.

Bot. de St. Petersbourg VII 1907, p. 85—88.)

Der Verfasser beschreibt das Leuchten der Prothallien von Pteris serrulata

und zeigt, daß die Ursachen dieser Erscheinung dieselben sind, wie bei Schistostega

osmundacea Schimp. G.H:

Da Camara Pestana, J. La »Maladie des Chätaigniers« gangrene

humide de la racine du Chätaignier. (Bull. de la Soc. Portugaise

des sciences nat. I 1907, p. 55-70; av. pl. I et II.)

Die Krankheit der Kastanienbäume ist bereits seit 1838 bekannt und sind

sowohl die Phytopathologen wie die Behörden auf dieselbe seit dieser Zeit auf-

(138)

merksam geworden. Zahlreich sind die Forscher, welche sich mit derselben

wissenschaftlich beschältigt haben, z.B. Gibelli, Antonielli, Em. Planchon,

De Seyne, Goizet, Criec, Delacroix und Mangin und von denselben

sind verschiedenartige Erklärungen der Krankheit gegeben worden. So hielten

Planchon und Goizet den Agaricus melleus, De Seyne die Torula excitiosa

für den Erzeuger; Delacroix und nach ihm Mangin hielten die Krankheit

nicht für kontagiös und brachten Klarheit in die Entstehungsursache der Krank-

heit. Der Verfasser der vorliegenden Abhandlung schließt sich den Darstellungen

dieser Autoren wesentlich an, indem er zu folgenden Ergebnissen seiner Unter-

suchungen kommt:

1. »Der Tod der Kastanienbäumchen wird durch Störung des Gleichgewichts

in Bezug auf die Entwickelung des in die Luft sich erstreckenden Teiles der

Pflanzen und des Wurzelsystems hervorgebracht; 2. diese Störung des Gleich-

gewichts wird durch die Wurzeln erzeugt, die von feuchter Krebsfäule (gangrene

humide) ergriffen werden; 3. diese letztere scheint dadurch veranlaßt zu werden,

daß die Mycorrhizenpilze aus Mangel an Bodennitrification in parasitären Zu-

stand übergehen und den Bakterien den Zugang zu den erkrankten Wurzeln

freimachen.«

Die Bekämpfungsmittel ergeben sich daraus und bestehen in Auflockerung

und Drainage des Bodens mit Kalkdüngung in der kalten Zeit, wo die Vege-

tation ruht; bei stark erkrankten Bäumen muß man auch Nitrate in den Boden

bringen. GEH

Hori, $. A disease ofthe Japanese Ginseng caused by Phytophthora

cactorum (Cohn et Leb.) Schr. (Bull. Imp. Centr. Agric. Exp. Stat.,

Tokio I, n. 2, p. 153, 1907.) Tab.

Aralia quinquefolia var. ginseng wird im nördlichen Japan von einer Krank-

heit heimgesucht, die das Blattwerk zerstört. Die Ursache ist der bekannte

Pilz Phytophthora cactorum, der bisher von dieser Nährpflanze nicht bekannt war.

Durch feuchtes Frühjahrswetter wird der Angriff des Schädlings auf die sich

entfaltenden Blätter begünstigt. Als Gegenmittel wird das Bespritzen mit

Bordeauxbrühe empfohlen. Lindau.

— Seed infection by smut fungi of cereals. (Bull. Imp. Centr.

Agric. Exp. Stat., Tokio I, n. 2, p. 163, 1907.)

Auf Grund seiner Versuche schließt Verfasser die Bodeninfektion der

Getreidearten in Japan durch die Brandpilze vollständig aus und stimmt mit.

Brefeld darin überein, daß Ustilago Tritici, Hordei und andere durch Blüten-

infektion schädlich werden. Dagegen sollen U. Panici miliacei, Crameri, Uro-

eystis occulta, Tilletis laevis und wahrscheinlich auch andere durch Infektion.

von Seiten der. Samen ausschließlich schädlich werden. Lindau.

Petri, L. Sur une maladie Jes olives due au Cylindrosporium

olivae n. sp. (Annales mycologici, V. Vol. 1907. Nr. 4. Seite

320—325.) Mit 5 Textabbildungen.

Die Diagnose des neuen Pilzes lautet: Acervulis sine ordine dispositis,

subcutaneis, erumpentibus, albidis, strato conidiophoro initio elongatis,

unicellularibus, bacillaribus, curvulis, flexuosis, hyalinis, 12—25.longis, 1,5—2,5. 4

latis; basidiis filiformibus, basi attenuatis, continuis. Maculs magn&, depress®

pallide vel flavopurpurascentes, atro-purpureo-marginatz, ad basim fruc-

tuum orientes. — Mit Gloeosporium olivarum oder Macrophoma dalmatica.

hat also der neue Pilz nichts gemein. Auftreten: auf den Oliven der Sorten

»moraiola« und »mignola« in Toskana. Die Krankheit tritt nur im November

EHER VOR

(139)

auf, also wenn die Oliven reif sind. Feuchtigkeit verbreitet die Krankheit.

überdies können die Conidien durch den Wind verbreitet werden. Die abfallenden

Oliven sind zu vernichten, die noch auf den Baume hängenden erkrankten

sollen nicht zur Presse mit den gesunden getragen werden. Letztere Oliven

büßen Gewicht und Öl ein. Als Gegenmittel soll Kupfersulfat angewendet

werden. Matouschek (Wien),

Reynvaan, J. und Van Leuwen, W. Die Galle von Eriophyes psilaspis

auf Taxus baccata und der normale Vegetationspunkt dieser Pflanze,

(Beitr. z. Bot. Centralbl. XXIII 2. Abt. 1908, p.1—13. Mit Taf. I und II.)

Die kleine Abhandlung bringt interessante Ergebnisse der Untersuchungen

der bekannten Triebspitzengallen von Taxus baccata. Die Verfasser beschreiben

die Gallen und geben Notizen über die Lebensweise ihrer Bewohner, erörtern

dann die von ihnen angewendeten Fixierungs- und Färbungsmethoden und

behandeln die Anatomie von Blatt und Stengel und die des Vegetationskegels

in der normalen Knospe und in der Galle. Die Ergebnisse werden von den

Verfassern in folgenden Sätzen zusammengefaßt:

»1. Die Phytopten, Eriophyes psilaspis, überwintern in den Gallen, ver-

lassen diese im Mai und infizieren die jungen End- und Achselknospen.

2. Der Vegetationspunkt von Taxus baccata zeigt normal ein einschich-

tiges Dermatogen, ein gleiches Periblem und ein Plerom, jedes mit einer

Initialzelle.

3, Die infizierten Knospen zeigen ein großzelliges einschichtiges Derma-

togen mit vakuolenreichen Zellen. Das Periblem wird mehrschichtig und

kleinzellig und bildet mit dem Plerom eine Art mehrlagiger Kappe von läng-

lichen Zellen zwischen Dermatogen und Markanlage. Die Initialzelle des Pleroms

wird am Anfang der Gallenbildung in zwei gleiche gewöhnliche Zellen geteilt.

Die Nadeln entstehen auf der Vegetationsfläche durch Wucherungen

vom Dermatogen und behalten, soweit zu entdecken war, ihre normale

Blattstellung.«

Die Angabe, daß die Nadeln durch Wucherungen vom Dermatogen ent-

stehen, oder doch wenigstens die ersten Teilungen im Dermatogen stattfinden

sollen und das darunter liegende Periblem sich erst später an der Bildung be

teiligen solle, scheint uns noch der Nachuntersuchung bedürftig, um so mehr,

als die Verfasser nicht mit Sicherheit angeben können, daß alle die am Vegetations-

punkt entstehenden Höcker auch wirkliche Blattanlagen darstellen, G. H.

Da Silva Tavares, J. Diagnose de trois Cecidomyies nouvelles. (Bull.

de la Societ€e Portugaise de Sciences nat. I 1907, p. 50—54.)

Der Verfasser beschreibt Asphondylia Scrophularie Tav. n. sp., welche als

Cecidien Knospendeformationen an Scrophularia canina L. #. pinnatifida Bass;

Perrisia elegans Tav. n. sp., die flaschenförmige gelbe oder rote Gallen an der

Spitze kleiner Zweige von Erica umbellata L. erzeugt, und Schizomyia Phillyrex

Tav. n. sp., deren Cecidien schon von Trotter auf Phillyrea latifolia L. aus

Italien beschrieben worden sind, die aber in Portugal auf Ph. angustifolia L.

gefunden wurden und durch abnorm zugespitzte oft zurückgekrümmte Früchte,

die innen eine Larvenkammer enthalten, gebildet werden. G.H.

Spegazzini, C. Algunos micromicetas de los cacoyeros. (Revista

de la Facultad de Agronomia y Veterinaria 2? ep. IIn. 4,5 y6

1906, p. 304—311).

Der Verfasser erhielt mit Pilzen besetzte Teile von Theobroma Cacao L.,

die in der Umgebung von Bahia de Todos los Santos in Brasilien gesammelt

(140)

und von Professor Hempel (Phytopathologe an der Escuela Superior de Agri-

cultura in Campinas) ihm übergeben worden sind. Eine genaue Untersuchung

derselben ergab die Auffindung der folgenden Pilze: Anthostomella bahiensis

(Hempel) Speg. (syn. Calonectria bahiensis Hempel) an Rinde der Kakaobäume,

flechtenartig, aber ohne Gonidien tragenden Thallus, kaum großen Schaden ver-

ursachend; Clypeosphzria? theobromicola Speg. n. sp., ebenfalls flechtenartig,

der Gattung Pyrenula ähnlich, ebenfalls vermutlich wenig schädlich oder fast

unschädlich, auch auf Rinde; Letendrea bahiensis Speg. n. sp. auf unkenntlichem

Substrat, zweifelhaft ob Saprophyt oder Biophyt, lebt vielleicht auf dem Mycel

einer anderen Pilzart, Hysteriopsis Speg. n. gen. mit der Art H. brasiliensis

Speg. n. sp., anscheinend Saprophyt, vielleicht aber in der Jugend Biophyt und

dann schädlich; einen nur rudimentär gefundenen zweifelhaften Pyrenomycet

aus der Verwandtschaft von Nectria auf Rinde, der nur leere Perithecien und

Conidien tragende Hyphen zeigte, von dem der Verfasser vermutet, daß er

ziemlich schädlich ist. G. H.

Wittmack, L. Eine junge Fichte von einem Baumschwamme über-

wallt. (Sitzungsberichte der Gesellschaft der naturforschenden

Freunde zu Berlin 1907, Nr. 9, Seite 298—299.) Mit 1 Tafel.

Von einem Fichtenstumpfe aus wuchs Fomes annosus Fries mächtig aus

und umwallte eine Fichte, die nebenan aussproßte. Durch Ablösen des mäch-

tigen Pilzes gelang es, die umwallte 90 cm hohe und 6 Jahre alte Fichte trans-

portabel zu machen. Früher mußte der Pilz weich gewesen sein, da die Teile

des Pilzes vorn wieder zusammenstießen und dort verwuchsen. Es ist möglich,

daß das Gewebe des Pilzes sich vielleicht aus dem umwallten Fichtenstamme

. werde ernähren können. Die Tafel zeigt das gewiß seltene Ereignis.

Matouschek (Wien).

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C. Sammlungen.

Kabät et Bubäk. Fungi imperfecti exsiccati. Fasc. X. Nr. 451-500, —

20. Dezember 1907,

Mit Beiträgen von Prof. Dr. Frz. Bubäk, Prof. Hennings, Prof. Dr. Frz.

v. Höhnel, Dir, Jos. Em. Kabät, Jens. Lind, Prof. Dr. G. Lindau, Prof. Dr

R. Maire, Prof. Dr. C. Massalongo, Dr. O, Pazschke, P. Sydow.

451. Phyllosticta convexula Bubäk.n, Sp. auf Carya tomentosa Nutt. — Missouri,

U.S.A.; 452. Ph. Petasitidis Ell. et Ev. auf Petasites japonica Mig. — Deutschland;

453. Ph. salicina Kab, et Bub. auf Salix amygdalina L, — Böhmen; 454. Phoma

Anthrisci Bonn. auf Anthriscus silvestris Hoffm. — Dänemark; 455. Ph. Myricari&

P. Henn. n. sp. auf Myricaria dapurica Ehbg. — Deutschland; 456. Spharonema

piliferum Sacc, auf Abies alba Mill. (Holz). — Schweiz; 457. Placospharia Ono-

brychidis (DE.) Sacc. auf Lathyrus latifolius L, — Italien; 458.. Coniothyrium

Tamarixis P, Henn n. Sp. auf Tamarix gallica L. — Deutschland; 459. Haplo-

sporella dothideoides Sacc, auf Chamzrops humilis L. — Algerien; 460. Asco-

chyta Alkekengi Massal, auf Physalis Alkekengi L. — Italien; 461. A. Vodakii

Bubäk n. sp, auf Hepatica triloba Gil. — Böhmen; 462. Darluca genistalis (Fries)

Sacc. auf Astragalus austriacus Jacq. — Böhmen; 463. Prosthemium betulinum

Kunze auf Betula alba L, — Böhmen; 464. Camarosporium zquivocum (Pass.)

Sacc, auf Artemisia Absinthium L. — Böhmen; 465. Septoria aromatica Kab. et

Bub. auf Chzrophyllum aromaticum L. — Böhmen; 466. S, cornicola Desm, auf

Cornus sericea L. — Missouri, U, S, A.; 467, S. Epigeios Thüm. auf Calamagrostis

Epigeios L. — Dänemark ; 468. S. Geranii nodosi Massal. auf Geranium nodosum

(155)

L. — Italien; 469. S. Hyperici Desm. auf Hypericum quadrangulum L. — Bul-

garien; 470. Rhabdospora lentiformis Scholz et Sacc. auf Fraxinus excelsior L. —

Böhmen; 471. Phleospora Unedonis Rab. et Desm. auf Arbutus Unedo L. —

Corsica; 472. Zythia resine (Ehrbg.) Karst. auf Fichtenharz. — Böhmen;

473. Leptothyrium exiguum Syd. n. sp. auf Myrtacee spec. — Brasilien; 474. L.

Kellermani Bubäk n. sp. auf Sassafras officinalis L, — Ohio, U. S. A.; 475. Kabatia

mirabilis Bubäk auf Lonicera nigra L. — Tirol; 476. Discella carbonacea (Fries)

Berk. et Br. auf Salix Caprea L. — Böhmen; 477. Gloeosporium Platani (Mart.)

Oudem. auf Plantanus orientalis L. — Böhmen; 478. G. Pteridis (Kalchb.) Bub.

et Kab. auf Pteris aquilina L. — Böhmen; 479. G. Ribis (Lib.) Mont. et Desm.

auf Ribes rubrum L. — Deutschland; 480. G. Salicis West. auf Salix viridis

Fries. — Dänemark; 481. G. variabile Laub. auf Ribes alpinum L. — Deutschland;

482. Myxosporium Ellisii Sacc. auf Populus suaveolens Fisch. — Deutschland;

483. Marssonia Castagnei Sacc. auf Populus canescens Sm. — Kl.-Asien; 484. M.

Daphnes (Desm. et Rab.) Sacc. auf Daphne Mezereum L. — Tirol; 485. Cylindro-

sporium arizfolium EIl. et Ev. auf Spirza arisfolia Sm. -— Böhmen; 486. Cylin-

drium elongatum Bonord. auf Quercus sessiliflora Sm. — Nied,-Österreich;

487. Macrosporium Asphodeli Pat. auf Asphodelus microcarpus Vis. — Corsica;

488. Ramularia arvensis Sacc. auf Potentilla reptans L. — Böhmen; 489, R.

Epilobii rosei Lindau n. sp. auf Epilobium roseum Retz. — Dänemark; 490. R.

sambucina Sacc. auf Sambucus Ebulus L. — Nieder-Österreich; 491. Passalora

microsperma Fuck. auf Alnus incana DC. — Böhmen; 492. Fusicladium Caric

(Speg.) Sacc. auf Carica Papaya L. — Brasilien; 493. Scolecotrichum cladosporioi-

deum R. Maire auf Iris foetidissima L. — Algerien; 494, Diplococcium resin®

(Corda) Sacc. auf Fichtenharz. — Böhmen; 495. Cercospora Armoracie Sacc.

auf Armoracia rusticana. — Bulgarien; 496. C. Bolleana (Thüm.) Speg. auf Ficus

Carica L. — Italien; 497. Stilbum flavidum Cooke auf Coffea arabica L. — Costa

Rica; 498. Cladosterigma fusisporum Pat. auf Myrtacee spec. — Brasilien;

499. Cylindrocolla Urticz (Pers) Bon. auf Urtica dioica L. — Frankreich;

500. Spegazzinia Ammophile E.Rostr. auf Psamma arenaria R.Sch. — Dänemark.

Vill, A. Fungi Bavarici Exsiccati. Cent. IX. Forts. der v. Allescher und

Schnabl hrsg. Exsice. Samml. Gerolzhofen 1907.

Elenkin, A. Lichenes exsiccati flore Rossie et confinium orientalium. Fasc. II,

ni. 51—100. Petropoli 1907,.4°,

Flora exsiccata Bavarica: Bryophyta. (Herausgegeben von der Kgl. bota-

nischen Gesellschaft in Regensburg.) 1. XII. 1907.

Lieferung 25. Nr. 601—625. Nr. 601 Anastrepta orcadensis Schiff. var.

paludosa Sch. ster.; Aneura palmata Dum. ster.; Cephalozia byssacea Roth ster.;

C. rubella Warnst. ster.; Chiloscyphus polyanthus (L.) Corda var. inundatus;

Grimaldia fragrans Corda; Harpanthus Flotowianus Nees ster., H. scutatus

Spruce ster.; Lepidozia setacea Mitten ster.; Lophocolea heterophylla Dum,

f, aquatica ster.; Lophozia Baueriana Schiffn. ster.; L. inflata Howe ster.; Mar-

supella sphacelata Dum. ster.; Odontoschisma Sphagni Dum. 1. ster;; Radula

Lindbergiana Gottsche Ö; Riccia bavarica Warnst.; R. fluitans L. f. terrestris

ster.; Ricciocarpus natans Corda f. terrestris ster.; Scapania irrigua Dum. ster.;

Sphenolobus exsectiformis Steph. ster.; $. exsectus Steph. ster.; Sphagnum

cuspidatum W. var. falcatum Russ.; Sph. cymbifolium W.; Sph. fimbriatum

Wils. var. flaccidum Roth; Nr. 625 Sph. molle Sulliv. — Lieferung 26.

Nr, 626-650. Nr. 626 Sphagnum obtusum W. var. Schwabianum W.; Sph. ob-

tusum var. tenellum W.; Sph. platyphyllum W., var. turgescens W.; Sph. re-

curvum W. var. amblyphyllum W. f. fibrosa; Sph. squarrosum Pers. var. spectabile

Russ.; Sph. Torreyanum Sull. var. miquelonense W.; Sph. trinitense C. Müller f.;

(156)

Barbula flavipes Br. eur.; Brachydontium trichodes Bruch.; Bryum argenteum

L. var. lanatum Br. eur.; B. capillare L. var. faccidum Br. eur. ster.; B. capillare

var. macrocarpum Hüben.; B. Mildeanum Jur. ster.; B. turbinatum Schwägr.;

Campylopus fragilis Br. eur. ster.; C. fragilis; C. turfaceus Br. eur. var, Mülleri

Milde ster.; C. turfaceus var, submersa Jack ster.; Dicranella Grevilleana Schimp.;

Dicranum Bergeri Bland. f. ster.; D. fulvum Hook ster.; D. Sauteri Schimp.;

D. scoparium Hedw. acced.ad var. alpestre ster.; Didymodon luridus Hornsch. Ssters

Nr. 650 D. rigidulus Hedw. ster. — Lieferung 27. Nr. 651—675. Nr. 651 Didy-

modon rubellus Br. eur.; Mnium serratum Schrad.; Oncophorus virens Brid.;

Orthotrichum Lyellii Hook. et Tayl. ster.; Philonotis calcarea Sch. var. Loeskeana

Hammerschmidt ster.; Ph. fontana Brid. var. adpressa Lsk. et Mkm. ster.;

Ph. seriata Lindb. ster.; Ph. tomentella Mol, ster. ; Polytrichum gracile Dicks.

var. immergens Lsk. ster.; Pterygoheurum cavifolium Jur. var. incanum Jur.;

Rhacomitrium canescens Brid. f. ster. ; R.fasciculare Brid. ster.; R.sudeticumBr. eur.;

Tortella inclinata Limpr. f. ster.; T, inclinata Limpr. ad var. densa Mol. acced. ster.;

T. tortuosa Limpr. var. fragilifolia Jur. ster.; Amblystegium filicinum De Not. var,

elatum Schp. ster.; A. filicinum var, gracilescens Schp. ster.; A. serpens Br, eur.;

A. serpens; A. serpens var, rigescens Limpr.; A. subtile Br. eur.; Antitrichia

curtipendula Brid, ster.; Brachythecium curtum Lindb,. ster. ; Nr,675B. rutabulum Br.

Eur. var. eurhynchioides Limpr. — Lieferung 28. Nr. 676—700, Nr. 676 Eurhyn-

chium pr&longum Br. eur.; E. Schleicheri Lorentz ster.; Fontinalis squamosa

L. ster.; Hylocomium squarrosum Br. eur. var, calvescens Hob. ster. ; Hypnum

exannulatum Br. eur. ster.; H. exannulatum f. ster.; H. fluitans L.; H. fluitans

var. submersum Schp. ster.; H. intermedium Lindb. var. Cossoni Schp. ster.;

H. Kneiffii Sch. var. gracile W, ster.; H. Kneiffii var. immersum W. ster.; H, pro-

tensum Brid, ster.; H. protensum ster.; H. protensum f.-erecta ster.; H. Sendt-

neri Schp. var. Wilsoni Schp. ster.; H. turgescens Jensen ster.; Isothecium

myurum Brid, var. pendulum Mol. ster.;, Neckera complanata Hüb, f. inundata

ster.; Plagiothecium elegans Sulliv. var. nanum W. et Mol. ster.; P. latebricola

Br. eur. ster.; P. Roeseanum Br. eur. var. flagellaceum W. ster.; P, Roeseanum

var. gracile Breidl, ster.; Pseudoleskea atrovirens Br. eur. ster.; Scorpidium

scorpioides/Limpr. ster.; Nr. 700 S. scorpioides f, ster.

Husnot, T. Musci Gallie. Herbier des mousses de France, fasc. XVII,

no. 901—959, Fin. Cahan, chez l’auteur. 1907,

Mikutowicez, J. Bryotheca baltica,

Im Korrespondenzblatt des Naturforschenden Vereins zu Riga (redigiert

von G. Schweder) L. Band 1907, p. 227—229, findet sich eine Ankündigung

dieses Exsiccatenwerks, das die Bryophyten des Ostbalticums umfassen wird.

Das Werk wird in dreißig Exemplaren mit gedruckten Etiketten lieferungs-

weise zu je fünfzig Arten bezw. Varietäten herausgegeben. Unter derselben

Nummer werden mehrere aus verschiedenen Teilen des Gebietes stammende

Exemplare aufgelegt, wobei jedoch solche wiederholte Nummern den Abnehmern

nicht in Rechnung gestellt werden sollen. Das Werk wird in zweierlei Weise

verteilt werden: 1. als fertiges in festes Packpapier von 25 X 40 cm Format

gelegtes Herbar in Mappen für die einzelnen Halbcenturien, 2. auch in Kapseln,

aber zwischen Zeitungspapier, um sie beliebig einordnen zu können. Für die

erste Ausgabe entfällt für jede Lieferung der Preis von 10 Rubeln (— 20 Mark),

für die zweite Ausgabe pro Lieferung 8 Rubel (- 16 Mark), wobei Porto und

Verpackung [eingerechnet sind, Etwa 200 Nummern liegen bereit. Sammler

werden noch 'gesucht. Es werden die Arten für die zwei ersten Lieferungen

aufgezählt. Wir erwähnen aus der Liste nur: Bryum comense Schimp., cyclo-

phyllum Br. eur., Calliergon badium Kindb,, turgescens Kindb., Cephalozia

(157)

fluitans Sp., Chrysohypnum fallaciosum (Jur.), Drepanocladus capillifolius W,,

simplicissimus W., subaduncus W., tenuis W., Kantia lacustris sp. nova,

Myurella Careyana Sull., Sphagnum Lindbergi Sch., Thuidium Philiberti Lpr.,

Webera bulbifera W., Brachythecium latifolium Phil. — Die Adresse des Ver-

fassers ist: Johann Mikutowicz, Riga, Naturforscherverein, Dommuseum,

Matouschek (Wien).

D. Personalnotizen.

Gestorben:

Dr. G. Delacroix, Direktor der Pflanzenpatholog. Station des

Agronom. National-Instituts Paris, am 2. November. — Prof. L. M.

Underwood an der Columbia Universität inNew York, im Alter

von 54 Jahren. — A. H. Curtiss in Jacksonville, Florida. —

Dr. P. Lachmann, Professor der Botanik an der Universität Grenoble,

im Alter von 56 Jahren.

Ernannt:

Dr. F. Mach, Abteil.- Vorst. an der Landw. Versuchsstation

Marburg, zum Vorsteher der Landwirtschaftlichen Versuchsanstalt

Augustenberg (Baden). — Prof. Dr. C. Fruwirth zum Professor

an der technischen Hochschule in Wien. — Privatdozent Dr. G.

Hessenberg zum Professor der Botanik an der landwirtschaftlichen

Akademie in Poppelsdorf. — Dr. R. Pilger zum Dozenten der

Botanik an der Techn. Hochschule Berlin- Charlottenburg. —

Prof. Dr. L. Jost in Poppelsdorf bei Bonn hat die Professur in

Straßburg als Nachfolger von Graf Solms-Laubach angenommen,

nachdem Prof. Dr. F. Oltmanns in Freiburg i. B. die Berufung an

diese Stelle abgelehnt hat. — Dr. M. Körnicke wurde an Stelle

von Jost zum Professor der Botanik an der landwirtschaftlichen Hoch-

schule zu Poppelsdorf bei Bonn ernannt. — Dem Privatdozenten

der Botanik an der Universität Kiel Dr. R. Nordhausen wurde das

Prädikat Professor erteilt. — Dr. A. W. Hill wurde zum Assist.-

Director des Königl. Botanischen Gartens in Kew ernannt. — Dr.

R. H. Lock in Cambridge zum Assistent - Director am Königl.

Botanischen Garten in Peradeniya auf Ceylon. — Dr. C. E. Moss

in Manchester zum Curator des Herbars der Universität Cambridge.

Habilitiert:

Dr. W. Fr. Bruck für Botanik an der Universität Gießen.

In den Ruhestand trat:

Professor Dr, Hermann Graf Solms-Laubach in Straßburg.

(158)

Vielfachen Nachfragen zu begegnen, teilen wir unseren geehrten

Abonnenten mit, daß wir wieder einige komplette Serien der

„Hedwisia“

abgeben können.

(Bei Abnahme der vollständigen Serie gewähren wir 25°, Rabatt.)

Die Preise der einzelnen Bände stellen sich wie folgt:

war le banal). . .. 08... Mi

a A Dans ci, ui hen

A IEOT N un „le Dear Ge enden

i IR N

» 1869-1872 (.„ VII). 2

» 1873-1888 ( „ XI--XXVi) ee

» 1889-1891 ( „ XXVIIL-XXX) rs

» 1892-1898 ( „ XXXI-XXXI) 2

» 1894-1896 ( „ XXXI-XXXV) . Nee.

„18971902 ( „ XXXVIOXLI). 2

; Br „Xen. en

Be len 2 2 en

DRESDEN-N. Verlagsbuchhandlung C. Xeinrich.

‚Hierzu eine Beilage von W. En gelmann, Verlagsbuchhandlung

in Leipzig, betr.: Archiv für Zellforschung. Herausgegeben von

Dr. Richard Goldschmi dt, Privatdozent an der Universität

München.

Redaktion: Prof. Dr. Georg Hieronymus in Steglitz bei Berlin.

Druck und Verlag von C, Heinrich in Dresden.

IR Rn ns

Beiblatt zur „Hedwigia“

Referate und kritische Besprechungen,

Repertorium der neuen Literatur und

Notizen.

en — —

Band XLVII. Mai 1908, Nr. 4.

A. Referate und kritische Besprechungen.

Bavink, B. Natürliche und künstliche Pflanzen- und Tierstoffe.

(Aus »Natur und Geisteswelt«, Sammlung wissenschaftlich-gemein-

verständlicher Darstellungen, 187. Bändchen. kl.-8°. 131 pp.

Mit 7 Figuren im Text.) Leipzig (B. G. Teubner) 1908. Ge-

bunden M. 1,25, geheftet M. 1,—.

Das kleine Werkchen, in dem ein Einblick in die wichtigsten theoretischen

Erkenntnisse der organischen Chemie gegeben wird und das Verständnis für

die darauf begründeten praktischen Entdeckungen und Erfindungen vermittelt

werden soll, kann wohl auch manchem Mikroskopiker auf kryptogamischem

Gebiet von einigem Nutzen sein, und daher möge hier auf dasselbe aufmerk-

sam gemacht werden. Der Verfasser bespricht darin allgemein die Synthesen

organischer Stoffe und die Erscheinungen der Isomerie und Polymerie, erläutert

ferner die wichtigsten stöchiometrischen Grundbegriffe und behandelt ausführ-

lich die beiden Hauptgruppen der Verbindungen mit offenen Ketten (Fettkörper)

und derjenigen mit ringförmig geschlossenen Ketten (aromatische Verbindungen).

G. H.

Fischer, Jakob, Ortvay, Tiv. und Polikeit, Karl. Emlekmü kiadja a

Pozsonyi orvos-termeszettudomänyi egyesület fennälläsänak ötve-

nedik Evfordulöja alkalmäbol. 1856—1906. (Gedenkschrift, heraus-

gegeben vom Prefburger medizin.-naturwissenschaftl. Vereine an-

läßlich der 50. Jahreswende seines Bestandes 1856—1906.) Preß-

burg 1907. 299 Seiten. Mit Tafeln. In magyarischer Sprache.

Im ersten Teile bearbeitet J. Bäumler die Kryptogamen; der Artenreichtum

an Pilzen ist um und in Preßburg bemerkenswert. — Außerdem werden Phanero-

gamen, Zoologie, Palaontologie und Geologie berücksichtigt. Die anderen Mit-

teilungen beziehen sich auf den Verein und auf die kulturellen, sanitären und

wirtschaftlichen Fortschritte der Stadt in den letzten 50 Jahren.

Matouschek (Wien).

Pieper, 6. R. Beiträge zur Methodik des biologischen Unterrichts.

Gesammelte Abhandlungen Hamburgischer Lehrer. Herausgegeben

von G. R. Pieper, Seminarlehrer in Hamburg. 8°. 96 pp.

Leipzig und Berlin (Druck und Verlag von B. G. Teubner) 1908.

Preis geheftet M. 1,50. i

(160)

Das Schriftchen ist veranlaßt worden durch einen Vortrag des Herausgebers

in der Gesellschaft der Freunde des vaterländischen Schul- und Erziehungs-

wesens in Hamburg »über die Stellung des Naturgeschichtsunterrichts in der

Volksschule«, infolgedessen von einer Kommission 10 Thesen aufgestellt wurden,

in welchen in Bezug auf den biologischen Unterricht in der Schule bezügliche

Forderungen ausgedrückt sind. Um diesen Forderungen zu nachhaltigerer

Wirkung zu verhelfen, wurde beschlossen, das vorliegende Sammelwerkchen

zu veröffentlichen. Wir geben hier, um seinen Inhalt genauer zu charakteri-

sieren, die Titel der einzelnen Abhandlungen mit Nennung der Autoren wieder:

1. Samtleben, Fr.: Ziel und Aufgabe des biologischen Unterrichts.

2. Gebien, H.: Das Heimatsprinzip im biologischen Unterricht.

3. Pieper, G.: Konzentration des naturwissenschaftlichen Unterrichts.

4. Wagner, W.:- Verhältnis zwischen Botanik und Zoologie.

5. Höller, K.: Stellung des Anthropologieunterrichts im Lehrplan der

Volksschule,

6. Höller, K.: Die Behandlung der sexuellen Frage in der Schule.

7. Wellmer: Über Gesetze und Hypothesen im biologischen Unterricht.

8. Pieper, G.: Über die Seminarbildung in der Biologie.

9. Samtleben, Fr.: Die Hilfsdisziplinen des biologischen Unterrichts.

10. Krieger, O.: Die Lehrmittel für den biologischen Unterricht.

11. Wagner, W.: Die Ausflüge im Dienste des biologischen Unterrichts.

12. Wagner, Lehrplan, und als Anhang:

Klaenhammer, W.: Das Zeichnen im biologischen Unterricht.

In dem Werkchen sind manche recht beherzigenswerte Vorschläge von

Lehrern selbst gemacht und viele Forderungen aufgestellt, die sehr berechtigt

sind. Eine andere Sache ist freilich die, wieviel von den Forderungen von den

Regierungen erfüllt werden wird und ob die Vorschläge Gehör finden werden.

Doch ist das beste zu hoffen und wenigstens zu erwarten, daß mit der Zeit

auch dem biologischen Unterricht der Umfang gewährt wird, welcher ihm zu-

kommt, damit jeder, nicht nur der sogenannte gebildete Mann, ein so großes

Stück Biologie kennen lernt, wie es für die Beurteilung der Welt erforder-

lich ist. G. H.

Reinke, J. Kritische Abstammungslehre, (Wiesner-Festschrift. Wien

1908. Verlag von Carl Konegen. Seite 11-18.)

Man hüte sich, die Tatsachen mit den Vermutungen zu vermischen, zumal

da letztere vielfach durch den Wunsch nach Abrundung unserer Vorstellungs-

bilder eingegeben werden. Bei Darwin (einschließlich Naegeli) war die Ab-

stammungslehre bereits kritischer behandelt als bei fast allen seinen Nachfolgern ;

dennoch hat man in der Hypothese von der Rolle der Selektion ein deutlich

mahnendes Beispiel dafür, wie bedenklich es ist, die sehr große Mannigfaltigkeit

der Lebewesen der Hauptsache nach aus einem einzigen Prinzipe heraus

»erklären« zu wollen. Die Vorgänge in der Natur sind ja sicher viel kompli-

zierter als es selbst den Forschern erscheint. Matouschek (Wien).

Reukauf, E. Die Pflanzenwelt des Mikroskops. (Aus »Natur und

Geisteswelt«, Sammlung wissenschaftlich-gemeinverständlicher Dar-

stellungen, 181. Bändchen. kl-8°, 124 pp. Mit 100 Abbildungen

und 165 Einzeldarstellungen nach Zeichnungen des Verfassers.)

Leipzig (B. G. Teubner) 1907. Geheftet M. 1,—, gebunden M. 1,25.

Der Verfasser berücksichtigt, wie bei der Beschränktheit des Raumes eines

derartigen kleinen Werkchens vorauszusehen war, hauptsächlich die biologischen

Verhältnisse. Um diese zu erläutern, mußten aus der Fülle der pflanzlichen

een

(161)

Organismen einzelne Beispiele für jede Klasse herausgegriffen werden. Dabei

wurden jedoch die für die Garten- und Landwirtschaft wichtigen mikroskopischen .

Schädlinge einer ausführlicheren Besprechung unterzogen. Da das Büchlein

gut und klar und mit Sachverständnis geschrieben ist, so dürfte es seinen

Zweck erreichen, in erster Linie »dem noch Unkundigen einen Begriff über-

mitteln von dem staunenswerten Formenreichtum in dem auf das Pflanzenleben

entfallenden Teil der mikroskopischen organischen Welt«. G..H:

Söhns, Fr. Unsere Pflanzen, ihre Namenserklärung und ihre Stellung

in der Mythologie und im Volksaberglauben. 4. Auflage. 8°,

192 pp. Leipzig (B. G. Teubner) 1907. Gebunden in Leinwand

Das originelle Büchlein, das Söhns vor 11 Jahren in erster Auflage dem

Leserpublikum darbot, erlebt nun schon die vierte Auflage. Gewiß ein Zeichen,

daß es unter den Naturfreunden die volle Anerkennung gefunden hat, die es

in der Tat auch verdient. Der Verfasser ging, als er das Werkchen schrieb,

von dem Grundsatz aus, daß in der Schule nicht nur der Bau der Pflanzen,

deren Lebensbedingungen und die Klassifizierung derselben gelehrt werden

müsse, sondern auch »der oft so reiche und tiefe Inhalt des Namens enthüllt

werden solle«, und zwar nicht nur des wissenschaftlichen fremdsprachlichen,

sondern ganz besonders des deutschen. Er bestimmte demnach das Buch in

erster Linie für den Lehrer der Pflanzenkunde, selbstverständlich aber auch

für jeden, der all den farbenbunten Blumen von Feld, Wiese, Wald und Garten

ein Herz voll Naturfreude entgegenbringt. Mit jeder Neuauflage ist seitdem

der Inhalt des Buches vermehrt und verbessert worden, wobei der Verfasser

von vielen Seiten unterstützt worden ist. Möge der Verfasser auch fernerhin

die verdiente Anerkennung finden und die neue Auflage ganz besonders auch

bei anderen Nationen Anregung geben, daß ähnliche Werke geschrieben werden,

denn es ist nicht zu bezweifeln, daß auch die Namengebung der Pflanzen selbst

bei Naturvölkern einen tiefen und reichen Inhalt aufweisen wird. G. H.

Stoklasa, Julius. Die Atmungsenzyme in den Pflanzenorganen.

(Wiesner-Festschrift. Wien 1908. Verlag von Carl Konegen.

Seite 216—224.)

Durch Gefriermethoden werden die einzelnen Organe höherer Pflanzen

getötet, wodurch die in ihnen befindlichen Enzyme aber nicht zerstört werden,

Leider gelingt es nicht, aus den gefrorenen Organen das Rohenzym, Zymase

und Lactacidase zu isolieren; nur aus dem Preßsafte der jungen und frischen,

nicht gefrorenen Organe ist dies möglich. Mit absoluter Sicherheit wird ge-

zeigt, daß bei der anaöroben Atmung die Bildung der Milchsäure, des Alkohols und

des Kohlendioxydes, bei der aöroben Atmung die Bildung der Milchsäure, des

Alkohols, des Kohlendioxydes und der Essig- und Ameisensäure nur durch die

Enzyme hervorgerufen wurde. Matouschek (Wien).

Tobler, Fr. Kolonialbotanik. (Aus »Natur und Geisteswelt«, Samm-

lung wissenschaftlich-gemeinverständlicher Darstellungen. 184. Bänd-

chen. kl.-8°0. 132 pp. Mit 21 Abbildungen im Text.) Leipzig

(B. G. Teubner) 1907.

Das Schriftchen ist, wie manches andere derselben Sammlung , aus Vor-

trägen, welche der Verfasser gehalten hat, hervorgegangen. Obgleich der Ver-

fasSer in der Vorrede eingesteht, daß er keine lokale Kenntnis hat, so ist das-

selbe doch mit Sachverständnis abgefaßt, gut ausgestattet und dürfte nützlich

wirken. Hier sei besonders darauf aufmerksam gemacht, daß der Verfasser bei

Hedwigia Band XLVI. ar

(162)

der Behandlung der einzelnen Kulturpflanzen auch stets auf Krankheiten der-

selben, deren Erreger und auf andere Schädlinge eingeht und deren Verhütung

und Beseitigung bespricht. 3 G. H.

Nikolajewa, E. J. Die Mikroorganismen des Kefirs. (Bulletin du

jardin imperial botanique de St. Petersbourg, tome VH, livr. 4.

Seite 121—142.) St. Petersburg 1907. Mit 13 Textabbildungen.

Russisch, mit deutschem Resume,

1. Unbedingt erforderlich zur Kefirbereitung sind Bacterium caucasicum

und Torula Kefir. Mit Reinkulturen dieser Mikroben konnte Verfasser das

Kefirgetränk herstellen.

2. Außerdem kommen im Kefir stets das Bacterium Güntheri (oder eine

ihm sehr nahestehende Form) und Torula ellipsoidea vor. Außerdem findet

man als Verunreinigung Oidium lactis, Sarcina lutea und Mucor sp.

3. Während das Stroma der Kefirkörner aus B. caucasicum besteht, ist

die Rinde der Körner von den zwei Hefearten gebildet. Sie unterscheiden

sich außer durch ihre Riesenkolonien auf Malzgelatine noch durch folgende

Merkmale:

Torula Kefir: 5 Torula ellipsoidea:

= rundliche Zellen von 3—4u.Diameter. | Elliptische Zellen von 6—9 u x 3—4,5 u.

Auf allen Substraten gut wachsend. Weniger kräftig wachsend.

Den Kartoffelkulturen eine dunkelrosa | Solche Kulturen gelblich färbend.

Färbung verleihend.

Rohr-, Trauben- und Milchzucker ver- | Nur die ersten zwei Zuckerarten ver-

gärend. gärend.

4. Torula ellipsoidea und Bacterium Güntheri spielen bei der Kefirbereitung

sicher keine wesentliche Rolle. — Alle gefundenen Mikroorganismen werden

genau beschrieben und abgebildet. In Reinkulturen konnten sie insgesamt

isoliert werden. : Matouschek (Wien).

Olive, E. W. Cytological studies on Ceratiomyxa. (Transact.

Wiscons. Ac. Sci. Arts and Lett. XV, Pt. II 1907, p. 753.) Tab.

Verfasser hat die Kernteilungsvorgänge bei der Sporenbildung der Ceratio-

myxa untersucht. Er glaubt, daß eine sexuelle Fortpflanzung stattfindet in Ver-

bindung mit der Bildung der Sporen, die auf einer Reduktionsteilung der Kerne

zu beruhen scheint. Auf ein Ruhestadium mit bestimmter Lagerung des

Chromatins folgt eine schnelle doppelte Kernteilung. Die Sporenmutterzellen

enthalten also zuerst einen großen Kern, während die reifen Dauersporen zuletzt

4 kleine Kerne enthalten.

Über die Bildung des Plasmodiums und die Zuteilung der einzelnen Plasma-

teile werden ebenfalls Beobachtungen mitgeteilt, aus denen hervorgeht, daß die

Peripherie der Fruchtkörper von unregelmäßigen Plasmapartien eingenommen

wird, die in farblosem Schleim eingebettet liegen. G. Lindau.

Borgesen, F. An ecological and systematic Account of the Cauler-

pas of the Danish West Indies. (D. Kgl. Danske Vidensk. Selsk.

Skrifter 7. Rackke Naturv. og Math. IV5, p. 337—392; with 31 fig.

4°. Kobenhavn [Bianco Lunos Bogtrykkeri] 1907.

, Wenige Algengattungen haben in neuerer Zeit so viel Beachtung gefunden,

wie die durch ihre morphologische Gliederung so interessante und formenreiche

Gattung Caulerpa. Nach der musterhaften Monographie derselben von Frau

Weber van Bosse sind neuerdings von N. Svedelius die Arten der Küsten

MREr

2 Ya ana era 5 9a Ka a

er i i 5

(163)

Ceylons bearbeitet worden in ökologischer und systematischer Beziehung,

nachdem vorher J. Reinke die Biologie der Gattung behandelt hatte. Die vor-

liegende Schrift schließt sich in der Art der Bearbeitung der von Svedelius

an. Das Material, welches dem Verfasser zur Bearbeitung vorlag, wurde zum

großen Teil von ihm selbst bei drei Besuchen der dänisch-westindischen Inseln

in den Jahren 1892, 1895—96 und 1905—06 gesammelt, zu welchem noch von

O. Hansen und Th. Mortensen gemachte Sammlungen, sowie von älteren

Sammlern zusammengebrachte der botanischen Museen von Kopenhagen, des

Herbar Agardh, des botanischen Museums in Hamburg und von Frau Weber

van Bosse gesendete hinzukamen.

Die Abhandlung $liedert sich in einen »Allgemeinen Teil«, in welchem der

Verfasser Notizen über die äußeren Verhältnisse, unter welchen die Caulerpen

in Dänisch-Westindien vorkommen, über Rhizom und Wurzel und die Ver-

änderungen, welche diese erleiden bei verschiedenen äußeren Bedingungen und

über die verschiedenen Typen der assimilierenden Sprosse und deren ökolo-

gische Anpassung an die umgebenden äußeren Verhältnisse gibt, und in den

»Systematischen Teile. In letzterem zählt der Verfasser die 9 in dem Gebiet

vorkommenden Arten mit Angabe der hauptsächlichsten Citate in Bezug auf

Literatur und Sammlungen auf und gibt ergänzende Notizen zu früheren Be-

schreibungen, Vorkommen und geographische Verbreitung und stets auch sehr

gute Abbildungen in natürlicher Größe .oder in Vergrößerungen. Neu be-

schrieben werden folgende Varietäten und Formen: Caulerpa prolifera (Forsk.)

Lam. f. zosterifolia, C. cupressoides (Vahl) Ag. var. plumarioides und var. flabellata

und C. racemosa (Forsk.) Web. v. Bosse var. clavifera (Turner) Web. v. Bosse

f. reducta. Ein Literaturverzeichnis beschließt die für die Pflanzengeographie

und Systematik der Algen wichtige Abhandlung. Gr;

Brand, F. Über charakteristische Algen-Tinktionen, sowie über eine

Gongrosira und eine Coleochzte aus dem Würmsee. (Berichte

d. Deutsch. Botan. Gesellsch. XXV 1907, p. 497—506.)

Der Verfasser färbte meist Algenexsikkate, welche in schwach essigsäure-

haltigem Wasser aufgeweicht waren, besonders mit Methylgrünessig, wässerigem

Methylviolett und Brillantcresylblau. In Bezug auf diese Versuche müssen

wir auf die Arbeit selbst verweisen. Wir wollen hier nur darauf aufmerksam

machen, daß dieselben ergaben, daß künstliche Färbung getrockneter Algen

nicht nur ein bequemes technisches Hilfsmittel ist, sondern daß sie gelegentlich

auch direkt zu wissenschaftlichen Resultaten führen kann. Nach dieser Richtung

gewinnt sie noch größere Bedeutung durch den Umstand, daß von sämtlichen

geprüften Süßwasseralgen, sowohl vegetative als rhizoidale Abschnitte, sowie

auch Zoosporen und Keimpflanzen derselben Art sich in dem gleichen Präparate

immer tinktionell übereinstimmend verhalten haben. Dadurch ist ein Schutz-

mittel gegen mancherlei polymorphistische Irrungen in die Hand gegeben.

Der Verfasser beschreibt dann eingehend die neue Gongrosira lacustris

aus dem Würmsee und ebendaher Coleochxte scutata f. lobata, eine neue

Form. G. H.

France, R.H. Experimentelle Untersuchungen über Reizbewegungen

und Lichtsinnesorgane der Algen. (Zeitschr. f. d. Ausbau der

Entwickelungsgeschichte II. Heft 1/2. Separatabdruck. 15 pp.

8°. Mit Tafel.)

Da die Untersuchungen G. Haberlandts über lichtperzipierende Organe

im Pflanzenkörper sich im wesentlichen auf Cormophyten bezogen und merk-

würdigerweise in neuerer Zeit keinerlei Versuch, Bau und Funktion von Licht-

ddr

(164)

sinnesorganen der Algen näher zu erforschen vorliegt, so unternahm es der

Verfasser, eine Ausdehnung der von Haberlandt begonnenen Untersuchungen

auf diese Pflanzengruppe zu versuchen und seine bereits vor 15 Jahren ab-

gebrochenen Untersuchungen über die Stigmata der einzelligen Algen (Zeitschr.

f. wiss. Zool. 1893, Seite 138—164, Taf. VIII) wieder aufzunehmen. Als günstiges

Material für diese Untersuchungen bot sich dem Verfasser besonders Euglena

viridis und Polytoma Uvella. In Knopscher Nährlösung kultivierte Euglenen

und Polytomen konnten jedoch nicht verwendet werden, da die Überernährung

in Kulturen und die einseitigen Laboratoriums-Lichtverhältnisse einen reiz-

physiologischen Entartungszustand schaffen und Algen aus solchen Kulturen

auf die gleichen Reize gar nicht oder träge reagieren oder in ganz anderer

Weise als ihre Genossen, die man natürlichen Standorten entnommen hat und

frisch zu den Versuchen verwendet. Unter Euglena viridis Ehrb. verbergen

sich zwei Standortsvarietäten von verschiedenem physiologischem Verhalten:

var. lacustris, die in größeren, nie austrocknenden Wasserbecken lebt, und var.

stagnalis, die in vergänglichen Wasserpfützen, Rinnsteinen usw. lebt. E. lacustris

ist auf niedrigere Lichtintensitäten abgestimmt, als E. stagnalis. Bei beiden gibt

es aber noch verschieden abgestimmte »Lichtrassen.. Ganz junge aus den

Teilungen oder Palmellen hervorgegangene Zellen sind das beste Versuchs-

material. Die zu beobachtenden Algen wurden im Präparat mit Vaselin oder

Terpentinharz eingekittet, um das Aufsaugen des Sauerstoffes am Deckglasrande

zu verhindern. Zur Erzeugung von Sauerstoffmangel wurde die Engelmannsche

Bakterienmethode angewandt, wodurch erhöhte »Lichtsehnsucht« bei den Algen

hervorgerufen wurde. Wir übergehen hier die Einzelresultate von 14 vom Ver-

fasser angestellten Beobachtungsreihen, die sich aus mehr denn 500 Einzel-

versuchen aufbauten. Die Hauptresultate faßt der Verfasser folgendermaßen

zusammen: »Polytoma und Euglena reagieren auf mäßig starke Lichtreize durch

beschleunigte Richtungsbewegungen nach der Lichtquelle zu, wobei sie an der

Grenze verdunkelter Regionen des Tropfens, in dem sie leben, oft anhalten,

sprungartig zurückprallen, normalerweise umkehren. Ins Dunkel geraten, voll-

führen sie so lange suchende Bewegungen, bis sie beleuchtete Stellen erreichen.

Vor sehr starker Beleuchtung (direktem und konzentriertem Sonnenlicht) weichen

sie jedoch zurück, wissen sie zu umgehen und vor ihr zu fliehen. Ruhende

Euglenen werden durch starke Beleuchtung beweglich und zur Flucht veranlaßt

(typische Photokinesis nach Art der Purpurbakterien). Es lassen sich so künst-

lich Umstimmungen erzielen, wobei dieselbe Zelle im Verlaufe weniger Minuten

mäßige Helligkeit der Dunkelheit vorzieht, ihre Bewegung aber sofort rückläufig

macht, sobald sie an Stellen mit direktem Sonnenlicht gelangt. All diese Be-

wegungen verlaufen anders, je nach Art der Alge, der Lebenslage, dem Alter,

der Farbe des Lichtes. Sie verlaufen jedoch niemals automatisch, sondern

dieselbe Zelle reagiert verschieden je nach der jeweils gegebenen Sachlage in

freier Kombination. Sie reagiert nicht mit unfehlbarer Sicherheit, sondern oft

suchend, irrend, unzulänglich, die Teleologie ihrer Reaktion oft nur durch die

ihr stets kundgegebene Zielstrebigkeit verratend. Sie reagiert aber immerhin

ihr Ziel erreichend in 75,8%), (Euglena) und 78,4 0, (Polytoma) der Reizwirkungen,

also so oft, »daß das Teleologische ihrer Reaktion unzweifelhaft ist«.

Indem der Verfasser die näheren Umstände und den Ablauf der Bewegungen

unter variierenden Bedingungen zum ersten Mal unter einem neuen Gesichts-

punkt erforschte, so bewies er empirisch, daß die Bewegungen gewisser frei

schwimmender und kriechender Algen auf Lichtreize nicht nur zielstrebig, also

teleologisch, verlaufen, sondern weit über die Automaticitäteinfacher

Reflexe sich erhebend, gewissermaßen frei kombinierte Reflexe

darstellen, die parallel der Variation der Reizbedingungen auch variabel ver-

BE: 1 ea a a lea nn

(165)

laufen. Sie stellen mithin Reizantworten, mit einem noch glücklicher ge-

wählten Terminus: Reizverwertungen dar.

Anhangsweise fügt der Verfasser noch einige vorläufige Mitteilungen über

das Lichtperzeptionsorgan von Euglena und Polytoma bei. Als solches wurde

von jeher der rote Augenfleck in Anspruch genommen. Der Verfasser hat

bereits früher gefunden, daß der Augenfleck aus einer wabig gebauten plas-

matischen Schicht (die er Pigmentosa nannte) besteht, in deren Maschen Karotin

(Haematochrom) in Form feinster Tröpfchen eingelagert ist; außerdem, daß sich

oft innerhalb der dann meist halbkugelförmig gebogenen Pigmentosa eine

größere, krystallinisch stark lichtbrechende Kugel, endlich auch eingelagerte

Stärkekörnchen (Kristall- und Linsenkörper) befinden. Die neueren Unter-

suchungen des Verfassers ergaben, daß das, was man noch jetzt als eigentlichen

Augenfleck versteht, nur einen. Teil des gesamten Apparates darstellt, worauf

Haberlandt bereits hingewiesen hat, der auch den Gedanken ausspricht, daß

der Augenfleck resp. die Pigmentosa wie die »Pigmentbecher« tierischer Augen

als Lichtschirm fungiert, der die lichtperzipierende Plasmapartie vor allseitiger

Belichtung schützt und so die Wahrnehmung der Richtung des einfallenden

Lichtes erleichtert. Auch W. Engelmann hat schon 1882 darauf hingewiesen,

daß die Stelle der Perzeption im farblosen Protoplasma vor dem Pigmentfleck

gelegen sein muß. Der Verfasser fand nun auch experimentell, daß der licht-

empfindlichste Teil die feinkörnige Plasmamasse zwischen dem Stigma und dem

Mundtrichter ist. Diese Stelle ist zugleich das kinetische Zentrum für die

Geißelbewegung. Bei Euglena ist dieses Kinoplasma durch Strahlungen in

direkter Verbindung mit dem Zellkern. Damit ist nun die volle Berechtigung,

den Augenfleck der Geißelzellen der Volvocineen und Schwärmsporen als Teil

ihres lichtempfindlichen Apparates zu betrachten, erwiesen.

Die vorstehenden Auszüge mögen genügen, um auf die wichtige vorläufige

Mitteilung des Verfassers, auf die hoffentlich bald die eingehendere Abhandlung

folgen wird, aufmerksam zu machen. G. H.

Kammerer, Paul. Symbiose zwischen Oedogonium undulatum und

Wasserjungferlarven. Mit 1 Textfigur. (Wiesner-Festschrift. Wien

1908. Verlag von Karl Konegen. Seite 239—252.)

Larven von Aeschna cyanea Müll. waren in einem Weiher nächst

Prachatitz in Südböhmen von einem dichten Rasen des Oedogonium undulatum

A. Br. bedeckt, und zwar so dicht, daß er das Insekt wie mit einem grünen

Mantel bedeckte. Mit Hilfe ihres bastscheibenartigen, gelappten Rhizoids sitzen

die Algen auf dem chitinösen Integument auf; auf den Extremitäten ist natur-

gemäß der Überzug ein schwächerer, auf der Unterseite wegen der Reibung

sitzen fast keine Algenfäden. Nur die Augen und Mundteile sind ganz algenfrei.

Die Alge ist Oedogonium undulatum. Verfasser konnte aber auch be-

obachten, daß die Algen durch Risse der alten Chitinhaut sich bereits auf der

neugebildeten anläßlich der Häutung ansiedeln. Partielle Neotenie konnte als

wahrscheinlich hingestellt werden, da die Larven länger als algenfreie sind und

Häutungen eingeschoben wurden. Ob es zur totalen Neotenie kommt (d.h. ob die

Larven als solche geschlechtsreif werden), konnte nicht festgestellt werden. Die

Algen lösen sich nach wenigen Tagen von den abgestreiften Häuten der Larven ab

und bilden kleine schwebende Watten. Das Intervall zwischen je zwei Jläutungs-

perioden genügt der Alge gerade zur Absolvierung einer festsitzend ver-

brachten Jugendepoche. Erst vom Momente des Selbständigwerdens tritt bei

der Alge reichliche Befruchtung ein, während vorher nur vegetative Ver-

mehrung zu konstatieren war. Merkwürdigerweise werden die mit Algen be-

wachsenen Häute durch Mazeration zu Grunde gerichtet.

(166)

Vorteile auf seitenderLibellenlarve: 1. Förderung der Respi-

ration, die selbst nach Beimengungen von CO,, NH, und anderen giftigen Stoffen

nicht nachließ. Am After als Mündung des Darmes, in welchem die Tracheenkiemen

verborgen sind, sind besonders viele Algen. 2. Abhaltung von Ektopara-

siten (z. B. der Saprolegniaceen, Flagellaten, die eine so intensive Oxygenat-

atmosphäre nicht vertragen). 3. Maskierung der Körperform zum Schutze

vor Feinden und besseren Beschleichen der Beute. — Vorteile auf seiten der

Alge: 1. Förderung der Assimilation. Die Larven schleppen ihre Sym-

bionten in immer neues Nährmedium und führen ihnen außer ihren Exkrementen

auch dadurch Dünger zu, daß sie gern durch lose Detritushaufen kriechen und

mit den Füßen den Schlamm aufwühlen. 2. Darbietung bequemer An-

heftungspunkte auf den Rauhigkeiten des Chitins. 3. Schutz vor Feinden

(Algenfressern). Die Larven werden sicher schr gefürchtet. Weidet dennoch

eine Kaulquappe oder Schnecke an dem Algenrasen einer ruhig liegenden

Larve, so wird sie von letzterer verspeist; der Algenrasen ist gleichsam ein

Köder. — Verfasser hat auch Versuche mit den Symbionten gemacht.

Algenbewohnende Larven vertragen CO,-Atmosphäre besser als die algenlosen.

Saprolegniaceen siedeln sich auf jenen Larven nicht an. Mit dem Verluste der

symbiotischen Algen haben die Larven ihre große Widerstandsfähigkeit ein-

gebüßt. Übertragung der Alge gelang auf Steine usw. nicht. Fremde Algen-

arten konnten den Larven nicht aufgepflanzt werden.

Matouschek (Wien).

Quint, J. A trencsenteplici t6 kovamoszatai. Die Diatomeen des

Trencsen-Teplitzer Sees. (Növenytani Közlemenyek VII [1908],

p. 13—18 und Beiblatt dazu p. 5—6.)

Enthält eine Aufzählung von 130 Diatomaceen-Arten, welche in dem Baranku

oder Baracska genannten, kaum 100 m im Durchmesser messenden und 2—3 m

an einigen Stellen tiefem See bei Trencsen-Teplitz von Hörern der mathematischen

und naturwissenschaftlichen Fachgruppe des Königl. Ungarischen Pädagogiums

unter Führung von Professor ]. Vängel bei einem Studienausflug entnommen

wurden. G. H.

Richter, Osw. Über die Notwendigkeit des Natriums für eine farb-

lose Meeresdiatomee. (Wiesner-Festschrift, Wien 1908. Verlag

von Carl Konegen. Seite 167—175.)

Die untersuchte Art ist wahrscheinlich Nitzschia putrida Benecke.

Für sie wird zweifellos festgestellt, daß sie des Natriums als notwendigen Nähr-

elementes bedarf. Das NaCl kommt dabei nicht so sehr als osmotischer als

vielmehr als Ernährungsfaktor in Frage. — Die durchgeführten Versuche werden

genau erläutert, Matouschek (Wien).

West, 6.$. Some critical green alg«. (The Journal of the Linnean

Society Vol. XXXVII 1908, no. 265, p. 279—289.) Mit 2 Tafeln.

Die Arbeit behandelt folgende Chlorophyceen:

1. Polychztophora simplex n. sp. (Irland, epiphytisch auf verschie-

denen im Wasser lebenden Phanerogamen). Es werden die Unterschiede

gegenüber P. lamellosa W. et G. S. West 1903 aufgezählt.

2. Brachiomonas submarina Bohlin. Die Entwickelung konnte

studiert werden.

3. Phyllobium sphagnicola n, sp. (Auf alten Sphagnum-Blättern in

Outer Hebrides,.)

4. Kirchneriella subsolitaria n.sp. (In Warwickshire.)

(167)

5. -Tetraädron platyisthmum nob.

(In Sutherland und Irland.)

Archer 1880).

(= Cosmarium platyisthmum

6. Chodatella quadriseta Lemmermann.

Stets wird auf anatomische Details, auf systematische Stellung und auf

die Entwickelung der Art Rücksicht genommen.

Höhnel, Franz von.

Fragmente zur Mykologie.

Matouschek (Wien).

IV. Mitteilung.

Nr. 156—168. (Sitzungsberichte der Kaiserl. Akademie der Wissen-

schaften in Wien, math.-naturwiss. Klasse, CXVI. Band, 4./5. Heft,

Jahrg. 1907, Seite 615—647.)

Bezüglich der Synonymik merke man:

Cleistotheca papyrophila Zukal .

Giberella dimerosporoides (Speg.?) von

Höhnel. BEE ANILIERERE

Septoria Bupleuri Desm. 1849 auf ber

fruticosum k BEN NE

Trematospharia latericolla Fckl. (und

wohl auch Zignoälla emergens [Karst.]

Sacc.)

Myriocarpa Lonicer& Fckl.. . . .

Spherella (?) Caprifoliorum (Desm. )

Sacc. TEL ER RT

Sph. Tini Arc. und Sph. crepidophora

(Mont.) Sacc. (beide auf Blättern von

Viburnum Tinus) .

Sph. Clymenia, collina und ramulorum

Die bisher beschriebenen vier Arten

der Gattung Peltospharia

Coronophora macrosperma Fckl.

C. annexa (Nke.).

C. myriospora (Nke.)

Calosph&ria macrospora Winter und

C. tediosa Sacc. $ ee

Coronophora jungens (Nke))

Actionema Cratzzgi Pers.

Act. Robergei Desm. — Asteroma Ro-

bergei. Desm: ..S er >

ist synonym mit Pleospora herbarum;

die Gattung Cleistotheca ist ganz zu

streichen.

wohl identisch mit Zukalia dimero-

sporoides Speg.

gehört zu Pleospora und ist wohl eine

Nebenfruchtform zu Didymella.

ist mit Ceratosphsria rhenana (Auers-

wald) identisch.

ist eine Mycospherella.

‚ da im Original ein ganz unreifer

ee aeıck zu streichen.

sind identisch, aber unvollkommen be-

schrieben.

scheinen eine und dieselbe Art zu sein

und identisch mit Sph. Lonicer&

(Fckl.) Winter zu sein. Letzterer

Name, als älterer, hat die Priorität.

scheinen Formen einer Art zu sein.

ist eine echte Cryptospherella,

ist identisch mit Cryptospheerella

Nitschkei (Auersw.).

ist als Cryptospora myriopora (Nke.)

von Höhnel zu bezeichnen.

gehören zu Calospora oder Cryptospora.

ist, da das Original entleerte Stromata

zeigt, zu streichen; sie gehört zu

Thyridaria sp.

gehört zu Fusicladium orbiculatum de

Thümen forma Sorbi’ torminalis.

sind ganz zu streichen.

(168) ;

Ophiospheria Kirchstein (1906) . . . fällt mit Ophiochzta Berl. zusammen,

Oph. tenella Kirchst. . . . . . . . ist wohl mit Ophiochsta chz&tophora

(Cronau) Sacc. identisch.

Cystotheca Wrightii Berk. et Curt. . istsehr nahe mit Sphzrotheca lanestris

Harkn. verwandt. Es fragt sich, ob

noch die Familie der Cystothecaceen

aufrechtgehalten werden soll.

Urophlyctis Magnusiana Neger . . . istidentisch mit Cladochytrium Brevierei

Har, et Pat. 1904.

Dedalea cinnabarina Secretan . . , ist ganz zu streichen, da Altersformen

von Lenzites variegata oder braune

Formen von L. betulina vorliegen.

Außerdem interessiert uns:

Psilothecium innumerabile Fckl. (Spermogonienform) ist eine irrtümliche

Kombination der Conidien von Cercospora innumerabilis (Fckl.) von Höhnel

mit unreifen Perithecien von (wahrscheinlich) Spherella Genist& sagittalis

Auersw.; was Fuckel als Pleospora Cytisi beschrieb, ist eine Kombination von

ganz unreifen Zuständen von Pleospora Cytisi mit überreifen Perithecien von

(wahrscheinlich) Spzrella Genistz sagittalis. Spharella Ebuli Rich. ist leider

unvollständig beschrieben. — Familie der Coronophoreen: Verfasser be-

schreibt genau die drei Arten Coronophora gregaria (Lib.), angustata Fckl. und

abietina Fckl. — Die von Tulasne als Paraphysen abgebildete und von Nitschke

als »Pseudoparaphyses crassiuscule« beschriebenen Gebilde sind sicher abgelöste

Zellreihen von der Innenseite der Perithecienmembran. Alle außer den oben an-

geführten Coronophora-Arten sind echte Arten und miteinander nahe verwandt.

Sie werden in zwei Gattungen untergebracht, die von den übrigen Sphzriaceen

so eingreifend und bestimmt verschieden sind, daß sie nur als Glieder einer

eigenen Familie (Coronophoreen v. Höhnel) aufgefaßt werden müssen. Diese

Familie reiht sich an die Valseen an, 1. Gattung Cryptospherella Sacc.

emend. v. Höhnel. Dazu gehören: C. annexa (Nke) v. Höhnel und Cr. ()

macrosperma (Fckl.) v. Höhnel. 2. Gattung Coronophora Fckl., Char. emend.

v. Höhnel mit den Arten C. gregaria (Lib.) Fckl., angustata Fckl. und C. abietina

Fckl. Die Gattungscharaktere werden genau angegeben. — Die Pyrenomyceten-

familie Pseudosph&riacex v. Höhnel gruppiert sich wie folgt: I. Wett-

steinina v. Höhnel (Sporen zweizellig, hyalin, Zellen innen mit Ringleisten).

Arten: W. gigaspora v. Höhnel 1907 » W. gigantospora (Rehm) v. Höhnel

(= Massarina gigantospora Rehm 1887), W. Vossi (Rehm) v. Höhnel (- Spheru-

lina callista var. Vossi Rehm 1887), W. mirabilis (Nssl.) v. Höhnel (= Lepto-

sphzria mirabilis Nssl. 1881). Die dritte und vierte Art sind wahrschein-

lich identisch, die anderen nahe verwandt. IL Pseudosphz&ria v. Höhnel

(Sporen durch Querteilung mehrzellig , hyalin). Arten: Ps. pachyasca (Nssl.)

v. Höhnel (= Leptosphzria pachyasca Nssl. 1881), Ps, callista (Rehm) v. Höhnel

(= Spherulina‘ callista Rehm 1882). Vielleicht sind beide Arten identisch.

II. Scleroplea (Sacc.) Oud. emend. v. Höhnel (Sporen braun, mauerförmig

geteilt, Stromata ohne Borsten). IV, Pyrenophora Fr. emend. v. Höhnel

(Sporen gefärbt, mauerförmig geteilt, Stromata mit Borsten).

Wohl alle Scleroplea-Arten und Pyrenophora Betz (Berl.), trichostoma (Fr.),

relicina (Fckl.), aparaphysata (Therry), phxocomes (Reb.) gehören zu den

Pseudospheriaceen; die übrigen Pyrenophora-Arten sind einfache, borstige

Pleospora-Arten und müssen in eine eigene Gattung versetzt werden. Die

Familie ist ein merkwürdiges Verbindungsglied zwischen den Dothideaceen und

Spheriaceen. — Ascospora crateriformis Dur. et Mont. gehört in ein neues

Genus, Coleophoma v. Höhnel. Einen ähnlichen Pilz fand Verfasser auf

(169)

Eicheln in der Bocche di Cattaro; er erinnert an Myxodiscus und .stellt wohl

ein neues Genus vor. Phoma pumila Moug. = Septoria orthospora Lev. Es

wird hierbei gezeigt, daß bei gleicher Art der Sporenbildung verschiedene

Arten der Gehäusebildung vorkommen. So mag es sich bei manchen anderen

Formen auch verhalten; leider sind solche noch nicht genau untersucht. —

Plectophoma n.genus (Sphzropsidex) (Innenraum der Pykniden + aus-

gefüllt mit unregelmäßig radiär verlaufenden Fruchthyphen, die aus vielen

kurzen, mit kleineren Sterigmen verschenen Basidien bestehen, an denen sich

Konidien oder Spermatien bilden) mit Phyllosticta bacteriosperma Pass., Plecto-

phoma Umbelliferarum v. Höhnel n. sp. (auf Foeniculum dulce in Corsica,

Sphieropsis Anethi (P.) Fckl. (mit voriger verwandt). Die Plectophoma - Arten

dürften Nebenfruchtformen von kleinen Discomyceten sein.

Neu sind:

Didymella fruticosa. . .» . . . . * auf lebenden Blättern von Bupleurum

fruticosum auf Corsica.

Peltosphzria vitrispora (C. et H.) Berb.

nova forma Olex . an dünnen Zweigen von Olea europxa

auf Korfu; nur durch die Zweireihig-

keit der Sporen in den Asci von der

Pelt. vitrispora (die in Nordamerika

auf Lonicera-Zweigen vorkommt)

sich unterscheidend.

Schizoxylon grecum . . » auf dürren Zweigen von Olea europxa

auf Korfu, nahe verwandt mit Sch.

Sarothamni Fcekl.

Am Schlusse der Arbeit befindet sich ein Namenregister.

Matouschek (Wien).

Höhnel, Franz von und Litschauer, Viktor. Österreichische Corti-

cieen. (Wiesner-Festschrift. Wien 1908. Verlag von Carl Konegen.

Seite 59—80.)

Verfasser wandten in den letzten Jahren ihr Augenmerk insbesondere auch

auf die von den Mykologen gewöhnlich vernachlässigten und daher ungenügend

bekannten Corticieen, und da sie stets auf die Originalexemplare zurückgingen,

konnten sie kritische Resultate aufstellen: Die Gattung Prillieuxea Sacc. et Syd.

fällt mit Tomentella zusammen. Da auch letztere sehr verschieden gefärbte

Sporen besitzt, mußte Hypochnella (1888) mit Coniophorella (1889) zusammenfallen.

Vuilleminia wurde im Sinne Maires beibehalten. In Österreich wurden von

den Verfassern 135 Arten (auf etwa 1000 Standorten) gefunden. Nur selbst ge-

sammeltes Material wurde notiert. Aldrigea, Scopuloides wurden provisorisch

in die kritische Übersichtstabelle der europäischen Corticieen-

Gattungen aufgenommen. Die Tabelle ist sehr wertvoll. Eine größere

Zahl von Arten wird als neu (mit deutschen Diagnosen) beschrieben. Auf die

systematischen Notizen, auf die Synonymik usw. kann hier nicht näher ein-

gegangen werden. Matouschek (Wien).

Koorders, $. H. Über Wiesneriomyces, eine im Jahre 1906 in Java

entdeckte Gattung Tuberulariaces- Mucedinex-Phragmospore®.

Mit 1 Textabbildung. (Wiesner-Festschrift. Wien 1908. Verlag

von Carl Konegen. Seite 329—331.)

In früheren Abhandlungen hat Verfasser auf diese neue Gattung mit der

Art W. javanicus aufmerksam gemacht; sie kommt auf abgestorbenen ab-

gefallenen Blättern von Ficus elastica Roxb. cult. in Java vor. Verfasser gibt

(170)

jetzt ausführliche lateinische Diagnosen. Die in Java vorgenommene Reinkultur

ergab aus den Conidien, die hyalin sind, aber in größeren Massen blaßrötlich

gefärbt erscheinen, ein stark verzweigtes, blaß gefärbtes septiertes Mycel mit

askusfruchtähnlichen Bildungen. Leider mußte die Kultur wegen der Rückreise

des Verfassers nach Europa aufgelassen werden. — Die Abbildung macht uns

mit den Details bekannt, Matouschek (Wien).

Molisch, Hans. Über einige angeblich leuchtende Pilze. (Wiesner-

Festschrift. Wien 1908. Verlag von Carl Konegen. Seite 19—23.)

Verfasser macht auf zwei Umstände besonders aufmerksam: 1. Nur wenn

ein Pilz in der Reinkultur vorliegt, läßt sich entscheiden, ob sein im Holze

wucherndes Mycel leuchtet. Die Methoden zur Reinzüchtung werden angeführt.

2. Findet man auf einem faulen leuchtenden Holze z.B. XylariaHypoxylon,

so darf nicht gleich geschlossen werden, daß die Xylaria das Leuchten bedingt,

da im Holze noch andere Mycelien vorkommen können.

Die Versuche des Verfassers lehren, daß die bisher in der Literatur als

leuchtend angeführten Pilze: Xylaria Hypoxylon Pers., X. Cookei, Trametes pini

Fr., Polyporus sulfureus und Collybia cirrhata Pers. aus der Liste der Leucht-

pilze zu streichen sind. So scheint es auch mit Polyporus citrinus (= caudicinus)

(Schaeff.) Schröt., Heterobasidium amosum, Agaricus (Collybia) longipes Scop.,

Corticium coeruleum (Schrad.) Fr. (= Auricularia phosphorea Schr.) zu stehen.

Doch entscheiden da sicher nur die noch vorzunehmenden Versuche.

Matouschek (Wien).

Petch, T. Hydnocystis Thwaitesii B. and Br. (Ann. mycol. 'V 1907,

p. 473.) Fig.

Berkeley und Broome hatten von Ceylon ein Hydnocystis Thwaitesii be-

schrieben, das Verfasser wieder gefunden und genau untersucht hat. Die Dia-

gnose konnte in wichtigen Punkten ergänzt und berichtigt werden. Die ge-

naue Untersuchung des Hymeniums zeigte, daß die Art in die Gattung Genea

gestellt werden muß. G. Lindau.

Rehm, H. Ascomycetes novi, (Ann. mycol. V_ 1907, p. 516.)

Rehm beschreibt eine große Zahl neuer Arten aus Nordamerika, Süd-

amerika, Mitteleuropa, von den Philippinen, Südafrika, England und Italien.

G. Lindau.

Stevens, F.L. Some remarkable nuclear structures in Synchytrium.

(Ann. mycol. V 1907, p. 480.) Tab.

Zur Ergänzung einer früheren Arbeit teilt Verfasser allerlei Unregelmäßig-

keiten mit, die er bei der Struktur und der Teilung der Kerne von Synchytrium

decipiens und zweier anderer Arten fand. Die Abbildungen führen diese Ab-

normitäten vor, auf die hier nicht näher eingegangen werden kann.

G. Lindau.

Sydow, H. et P. et Butler, E. J. Fungi Indie orientalis II. (Ann.

mycol. V 1907, p. 485.) Fig.

Die neuen Arten sind Ustilago Inayati, U. Rottboellis, Sphacelotheca fago-

pyri, Sorosporium flagellatum, Graphiola Borassi, Uromyces orientalis Syd.,

U. decoratus Syd., U. achrous Syd., U. Andropogonis annulati, U. Eriochlox,

U. Inayati Syd., U. aplud, Puceinia Inayati Syd., P. expallens Syd., P. Cipurs Syd.,

P. xanthopoda Syd., P. flavipes Syd., P.invenusta Syd., P. oryzopsidis, P.propinqua,

P. Arthraxonis, P, melanocephala Syd., Diorchidium orientale, D. levigatum, Phrag-

midium orientale Syd., P, Butleri Syd., Ravenelia Breynie Syd., Chrysomyxa

Dietelii Syd., Pucciniastrum Celastri Syd., P. Gaultheri& Syd., Aecidium Ajugs Syd.,

(171)

Aec. Scutellarie Syd., Aec. Aechmanthere Syd., Aec. Lepidagathis Syd., Acc.

stranvesie Syd., Aec. Osmanthi, Aec. phyllanthium Syd., Aec. Breynie Syd.,

Aec. luculentum Syd., Aec. patulum Syd., Uredo sissoo, U. Viatic Syd., U. assa-

mensis Syd., U. Lipocarph& Syd., U. operta, U. Ischemi, U. Paspali scrobiculati

Syd., Synchytrium Rytzii Syd., S. collapsum Syd. Wenn nichts anderes be-

merkt, so ist als Autor: Syd. et Butl. zu setzen. G. Lindau.

Rave, P. Untersuchung einiger Flechten aus der Gattung Pseud-

evernia in Bezug auf ihre Stoffwechselprodukte. Inaug.-Diss. von

Münster i. W. Borna-Leipzig (R. Noske) 1908. 51 pp. 2 tab.

Zopf hatte die alte Art Evernia furfuracea in sechs Arten zergliedert und

darauf eine neue Gattung Pseudevernia begründet. Die Unterscheidung dieser

Arten ist fast rein chemisch nach den in ihnen enthaltenen Flechtensäuren,

die bei allen verschieden sind. Elenkin hatte den Zopfschen Untersuchungen

entgegengehalten, daß diese chemischen Merkmale unbeständig seien. Hier

setzt Verfasser ein und versucht die Zopfschen Ansichten zu begründen, indem

er die Unhaltbarkeit der Elenkinschen Anschauung nachweist. Er nimmt von

den sechs Arten nur drei, von denen er reichliches Material besaß. Pseud-

evernia olivetorina enthält stets Atranor- und Olivetorsäure, P. ceratea dagegen

Atranor-, Physod- und Furfurazinsäure. Dieselben Säuren wie ceratea enthält

auch P., furfuracea. Morphologisch unterscheiden sich die drei Arten ebenfalls.

Die beiden ersten haben fast rein dichotome Verzweigung und ziemlich schmale

Lappen, während P. furfuracea sich in anderer Weise gliedert. Apothecien

und Pykniden sind von P. furfuracea noch nicht bekannt, von den beiden

ersteren Arten hat Verfasser die Pykniden entdeckt.

Der größte Teil der Arbeit ist chemischen Inhalts und handelt von den

Eigenschaften und der chemischen Zusammensetzung der gefundenen Flechten-

säuren. Auch hier sind neue Resultate erzielt, die aber übergangen werden

können.

Demnach würde durch die vorliegende Arbeit die Ansicht Zopfs über die

Zerlegung der P. furfuracea eine neue Stütze finden. G. Lindau.

Senft, Emanuel. Über das Vorkommen von »Physcion« (Hesse) —

»Parietine (Thomson, Zopf) in den Flechten und über den mikro-

skopischen Nachweis desselben. (Wiesner-Festschrift. Wien 1908.

Verlag Carl Konegen. Seite 176—192.) Mit 1 Tafel. N

Verfasser hat die Überzeugung gewonnen, daß sich der mikrochemische

Nachweis für die verschiedensten Flechtenstoffe in vielen Fällen mit gutem

Erfolge benutzen läßt und es wird wohl bald gelingen, einen analytischen Gang

zum Nachweise der häufigsten Flechtenkörper auszuarbeiten. Folgende Eigen-

schaften spielen da sowohl in Bezug auf die Flechtensäuren als auch die anderen

Flechtenkörper eine wichtige Rolle:

Beide sind bis auf wenige Ausnahmen in Wasser so gut wie unlöslich. Die

meisten können mit Aceton, Alkohol, Äther, Ligroin, Benzol, Chloroform,

Schwefelkohlenstoff usw. leicht extrahiert werden. Die meisten kristallisieren

sehr leicht und in den häufigsten Fällen in ganz charakteristischen Formen. —

Verfasser geht nın zu dem mikrochemischen Nachweis des reinen und rohen

Physcion über, wie es aus Theloschistes parietinus gewonnen wurde und

erläutert noch den Nachweis dieses Farbstoffs in den Flechten selbst. Die

farbige Tafel macht uns mit den Kristallen bekannt. Matouschek (Wien).

Steiner, J. Lichenes austro-africani. (Bull. de l’Herb. Boissier 2 ser.

VII 1907, p. 637.)

(172)

Die vom Verfasser bearbeiteten Sammlungen sind von Junod und Duthie

im Kapland gesammelt worden. Eine ganze Anzahl älterer Arten konnte mit

neuen, ergänzten Diagnosen versehen werden. Außerdem konnten mehrere

Arten als neu. aufgestellt werden: Usnea strigosella, Parmelia subflabellata, P.

Junodi, Hzmatomma puniceum var. africanum, Stictina Wagelii var. sublimbata,

Phyllopsora parvifolia var. pulvinata, Lecidea subrussula, Buellia domingensis

var. lecanactina, Buellia callispora var. tetrapla, Pertusaria amara var. capensis.

G. Lindau.

Steiner, J. Über Buellia saxorum und verwandte Flechtenarten,

(Verh. zool. bot. Ges. Wien 1907, p. 340.)

Die Untersuchung Steiners ging von Buellia saxorum Mass. und der damit

vermengten Species B. leptocline Flot. aus. Die Unsicherheit in der Abgrenzung

der beiden Arten ist sehr groß und die einzelnen Autoren haben darüber ganz

verschiedene Ansichten. Aus diesem Grunde zieht Verfasser die Literatur in

weitestem Umfange und alle erreichbaren Exiccaten heran, um zu einer Ent-

scheidung zu kommen.

Er unterscheidet: B. saxorum Mass. mit den Varietäten flavescens Steiner

und Tongleti Hue, B. lusitanica Steiner, B. sardiniensis Steiner, B. leptocline

Flot., B. hypopodioides Steiner, B. leptoclinoides Steiner, B. sejuncta Steiner,

B. subsquamosa Steiner, B, subdisciformis Jatta mit den Varietäten scutariensis

Steiner und meiosperma Leight., B. vilis Th. Fr., B. enteroleucoides Steiner,

B. vulcani Krplh. Für jede Art wird eine ausführliche Diagnose gegeben und

die Literatur und Synonymie genau aufgeführt. Besonderes Gewicht ist auf

die geographische Verbreitung gelegt worden, die sich mit einiger Sicherheit

aus den bisher benannten Fundorten konstruieren läßt. G. Lindau.

Zahlbruckner, Al. Die Flechten der Samoainseln. (Botan. u. Zool.

Ergebnisse einer wissenschaftl. Forschungsreise nach den Samoa-

inseln, dem Neuguinea-Archipel und den Salomonsinseln IV, be-

sonders abgedruckt aus dem LXXXI. Bande der Denkschriften der

Math.-naturw. Klasse d. Kaiserl. Akad. d. Wissensch. Wien 1907.

4%.700.9P. 2" FaR)

Nach der Bearbeitung der Flechtenausbeute, welche F. Reinecke auf

den Samoainseln machte, durch J. Müller-Arg. vom Jahre 1897 sind keine

Angaben über die Flechtenflora der betreffenden Inselgruppe veröffentlicht

worden. Mit dieser Arbeit hatte sich seinerzeit die Anzahl der von Samoa

bekannt gewordenen Arten auf 59 erhöht. In der vorliegenden Abhandlung,

welche die Bearbeitung der F lechtensammlung von Dr. K. Rechinger bringt,

wird das Vorkommen von 129 Flechtenarten sichergestellt. Bemerkenswert ist

das Prävalieren der Flechten mit Chroolepus-Gonidien, von denen 47 Arten

aufgezählt werden, während Flechten mit Pleurococcus-, beziehungsweise

Palmella-Gonidien 45 und Flechten mit blaugrünen Gonidien 36 Arten erwähnt

werden. Die Flechtenflora der Samoainseln nähert sich in ihrer Zusammen-

setzung sehr der Lichenenflora von Neukaledonien. Ebenso besteht auch

Übereinstimmung der den Charakter bestimmenden Zusammensetzung der

Flechtenflora mit anderen ozeanischen Inseln. Die Flechten der Samoainseln

mit Chroolepus-, beziehungsweise Phyllactidium-Gonidien sind ausschließlich

durch Gattungen mit krustigem Lager vertreten. Die reichsten Fundorte für

Flechten mit Chroolepus-Gonidien bilden die Mangrove-Sümpfe und zwar dort

die Zweige und Äste gewisser Bäume und Sträucher. Eine besonders

charakteristische Art aus dieser Gruppe ist das ziegelrote Anthracothecium

palmarım (Krempelh.) Müll. Arg. Auffallend ist auch Graphina samoana A.

(173)

Zahlbr., die auf den Waldbäumen leuchtende weiße Flecken bildet. Andere

Flechten dieser Gruppe sind blattbewohnend. Unter den Cyanophilen, die

einen tonangebenden Faktor der Flechtenflora der Samoainseln bilden, sind

die Familien der Collemaceen, Pannariaceen, Stictaceen, Peltigeraceen und

Hymenolichenen vertreten. Die Flechten mit Pleurococcus und Palmella-Gonidien

oder Archilichenes im Sinne von Th, Fries besitzen nur in den Lecideaceen,

Buelliaceen und Physciaceen artenreicher vertretene Familien. Auffallend ist

die geringe Artenzahl der Pertusariaceen, Parmeliaceen und Usneaceen.

Cladonia ist nur durch zwei Arten vertreten; Stereocaulon fehlt ganz.

Die 129 für die Samoainseln bisher verzeichneten Flechten verteilen sich

nach der Unterlage wie folgt:

Rinden- und holzbewohnende Flechten . . . . . .. .108 Arten

Deere Biechten 02. 0 nn ne 18,

Beeewonmendecklechten. 0.0... 0.0.00. 4

DIODEWORHENGE KIECHeER wien

Gemeinschaftlich auf Rinden und Steinen leben. . . . 4

Gemeinschaftlich auf Rinden und lederigen Blättern lebt 1 Art.

Felsen- und erdbewohnende Flechten sind also sehr selten. Außer durch

diese eigenartige Zusammensetzung wird die Flechtenflora der Samoainseln

durch die Armut an Arten charakterisiert.

Die vorstehenden Angaben mögen genügen, um auf den ersten allgemeinen

Teil der Abhandlung aufmerksam zu machen.

Im speziellen Teil werden die früher bekannten Arten mit Literaturzitaten

und Fundortsangaben aufgezählt. Bisweilen finden sich auch frühere Be-

schreibungen ergänzende, längere Bemerkungen bei diesen. Die neuen Arten

und Varietäten werden eingehend in lateinischen Diagnosen beschrieben. Es

sind dies folgende: Verrucaria samoensis, Arthopyrenia limitans Müll.-Arg. var.

samoensis, Polyblastiopsis alboatra, Porina tetracer& Müll.-Arg. var. saxorum,

Arthothelium samoanum, Graphina samoana, Helminthocarpon samoense, Chio-

decton micerodiscum, Pseudolecanactis -n. gen. mit der Art Ps. filicula (eine

Lecanactidacee) Pilocarpon lecanorinum, Thelotrema porphyrodiscum, Tapellaria

samoana, Lecidea Rechingeri, L. samoensis,. Bacidia Rechingeri, B. heterosepta,

B. trichosporella, Collema Rechingeri, C. rugosum Kremph. var. microphylla,

Leptogium subheteromericum, Psoroma sphinctrinum Ngl. var, endoxanthella,

Coccocarpia nitida Müll.-Arg. var. limbata, var. lobulata und var. isidiata, Sticta

perexigua, Parmelia tinctorum Despr. var. inactiva, P. samoensis, Buellia

Rechingeri, B. sanguinariella Wainio var. samoensis, Physcia crispa Ngl., var.

scopulorum. Auf einige Namensumstellungen, die sich in der Abhandlung

finden, wollen wir hier nicht eingehen. Auf der recht schönen Tafel sind Sticta

Reineckeana Müll,-Arg., St. demutabilis f. levis Krempelh., St. pedunculata

Krempelh., S. samoana Müll.-Arg., St. semilanata (Müll.-Arg.) Zahlbr. und Par-

melia samoensis Zahlbr. dargestellt.

Durch die wertvolle Arbeit dürfte die Flechtenflora der Samoainseln

nun ziemlich bekannt sein, wenn selbstverständlich auch anzunehmen ist, daß

noch weitere interessante Lichenenfunde daselbst gemacht werden ge

Zaia, ). Adatok Magyarorszäg zuzmöinak ismeretehez. Beiträge zur

Kenntnis der Flechten Ungarns. Ungarisch mit deutscher Inhalts-

zusammenfassung. (Növenytani Közlemenyek VII [1908], p. 19—21

und Beiblatt dazu p. 5.)

Enthält die Aufzählung von Flechten, welche von den Hörern der mathe-

matischen und naturwissenschaftlichen Fachgruppe des Königl. Ungar, Päda-

(174)

gogiums während der letzten vier Jahre in verschiedenen Gegenden Ungarns

gesammelt und vom Verfasser und A. Zahlbruckner bestimmt wurden.‘ Es

werden 50 Arten aufgezählt. G. H.

Arnell, H. Wilh. und Jensen, C. Über einige seltene skandinavische

Cephalozia- Arten. (Botaniska Notiser för är 1908. Häftet 1.

Lund 1908. p. 1-16.) Mit vielen Textfiguren.

Erläutert werden an Hand der Originalexemplare aus dem Universitäts-

herbare in Helsingfors folgende Arten, die auch, von Jensen vortrefflich ge-

zeichnet, abgebildet werden.

1. Cephalozia borealis Lindb. (1887) (= C. Francisci [Hook.]) Dum.

var. laxior Lindb. 1876). Kaalaas hält die Pflanze (1907) für eine Form der

Nardia Breidleri (Lingor.) Lindb.,; die Verfasser halten die Pflanze namentlich

wegen der fleischigen, fast spargelähnlichen Stolonen für nahe verwandt mit

Ceph. Francisci und nicht mit N. Breidleri. Die neueren Standorte werden

angegeben.

2. Ceph. (Cephaloziella) subsimplex Lindb. in schedis. Eine gute

Art, deren nähere Verwandten anzugeben schwer hält.

3. Ceph. (Cephaloziella) spinigera Lind. (1879) wird für eine extreme

hydrophile Form der C. striatula Jensen (1904) gehalten.

4. Ceph. lacinulata (Jack) Spruce. Eine gute Art, die durch die

diöcische Inflorescenz und die haarähnlichen Lappen der Kelchmündung an

C. connivens, durch die + quergestellten Blätter, durch den Habitus und die

Blattform aber an C. bicuspidata erinnert.

5. Ceph. (Prionolobus) Perssonii C. Jensen sp. nova. Mit lateinischer

Diagnose. In Jämtlandia [Schweden)). Paröcisch und sehr klein.

Matouschek (Wien).

Györffy, J. Dicranum Sendtneri Limpr. a magyar flöräban. Dicranum

Sendtneri Limpr. in der Flora Ungarns. (Növenytani Közlemenyek

VII [1908], p. 5—12 und Beiblatt p. 6—7.)

Die Art wurde vom Verfasser als neu für Ungarn im Erdelyer Erzgebirge

gesammelt und eingehend morphologisch und anatomisch geschildert. Die guten

Textfiguren beziehen sich besonders auf die anatomische Beschaffenheit der Art.

G. H.

Luisier, A. Les fruits du Campylopus polytrichoides De Not. (Bull.

de la Societ€ Portugaise de Sciences Nat. I [1907], p. 89—91,

av. fig.)

Der Verfasser beschreibt 'eingehend die bisher noch nicht völlig bekannten

Sporenkapseln dieses Mooses, das fruchtend von ihm und anderen an mehreren

Orten in Portugal aufgefunden wurde. G. H.

Schiffner, Viktor. Bryologische Fragmente XLIN—XLVII. (Öster-

reichische botanische Zeitung, 50. Jahrg. Wien 1908. Nr. 1, $. 8—12.)

XLIM. Riccardia sinuata (Dicks.) Trev, var. nova stenoclada

'Schffn. Erinnert an Ricc. multifida var. maior Nees, aber bedeutend größer,

dichter, drei- bis vierfach verzweigt, der Saum der Äste schmäler, Farbe satt

dunkelgrün, die Äste an der Spitze kaum oder wenig auseinandergehend,

aquatisch in Bächen, Wohl ein Bindeglied zwischen der eben erwähnten Art

und R. sinuata. Funde: Baden-Baden in Baden und Oybin bei Zittau in Sachsen,

XLIV. Über das Vorkommen von Riccardia incurvata S.O.,

Lindb. in Böhmen. Um Böhm.-Leipa in Nordböhmen entdeckt,

(175)

. XLV. Peltolepis grandis auf der Balkanhalbinsel. Fundort:

Östfuß des Gnjat auf Kalk (1400 m) in Westbosnien, von J. Stadelmann gefunden,

vom Verfasser früher mit Reserve zu Fimbriaria pilosa gestellt. Die Art ist

boreal-alpin; der genannte Fundort ist der südlichste und niedrigste,

wenn man von den rein borealen Standorten absieht.

XLVI Chomiocarpon quadratus neu für China. Im Wiener Hof-

museum entdeckt. Der Fundort liegt in der Provinz Kansu orientalis, legit

G. N. Potanin 1885. Der neue Standort schiebt sich zwischen dem Himalaya

und Japan ein,

XLVI. Einige für die Flora Frankreichs neue Lebermoose.,

Von Douin gesammelt. Es sind dies: Marsupella badensis Schffn., Nardia

subelliptica Lindb., Plagiochila asplenoides (L.) Dum. var. porelloides (Torr.)

und Scapania paludosa C. M. var. vogesiaca C. M. Letztere Form war bisher

nur aus dem Elsaß bekannt, doch kommt in Frankreich auch der Typus vor.

Nardia subelliptica Lindb. 1883 ist sicher eine gute Art, da sich die Verbreitungs-

gebiete dieser Spezies und der Nardia obovata ausschließen; so kommt z.B. in

Nordtirol nur letztere, im Riesengebirge nur die erstere Art vor. Ob Nardia

obovata var. minor Carr. identisch mit N. subelliptica ist, wird erst die Unter-

suchung des Originalexemplares lehren,

XLVUI. Verfasser kündigt eine Arbeit über Bucegia romanica an,

Matouschek (Wien),

Rosenstock, E. Filices nov& III. (Fedde, Repertorium V [1908],

p. 13—17.)

Der Verfasser beschreibt folgende neue Arten: Aspidium (Euaspidium)

oligophyllum Rosenst. (Sumatra), Hymenophylium (Euhymenophylium) cristulatum

Rosenst. (Neuseeland), Polypodium (Eupolypodium) Sodiroi Christ et Rosenst.

(Ecuador), Polypodium (Eupolypodium) pseudonutans Christ et Rosenst. (Ecuador)

und die neue Varietät Asplenium erectum Borg var. plumosa Rosenst. (Brasilien),

GH:

— Filices novo-guineenses novx. (Fedde, Repertorium V [1908],

p. 33—44.)

Die hier beschriebenen neuen Arten und Varietäten wurden 1907 nebst

andern schon bekannten (im ganzen 86 Nummern) von Dr. E, Werner im

Finisterre-Gebirge auf Neu-Guinea gesammelt. Es sind folgende: Gleichenia

(Mertensia) candida Rosenst., Cyathea Werneri Rosenst., Alsophila tomentosa

Hk. var. novo-guineensis Rosenst., Dicksonia grandis Rosenst., Trichomanes

(Eutrichomanes) Werneri Rosenst., Davallia (Leptolepia) Nov Guinex Rosenst.,

Lindsaya (Eulindsaya) crassipes Rosenst., L. (Synaphlebium) Werneri Rosenst.,

Pteris Finisterre Rosenst. (die jedoch nach handschriftlicher Notiz in dem

dem Referenten vom Verfasser gesendeten Separatabdruck identisch ist mit

Pt. Warburgii Christ), die neue Gattung Hemipteris mit der Art H. Werneri

(der Hauptunterschied zwischen Pteris und Hemipteris besteht darin, daß bei

Pteris beide Ränder der Lacinien gleichmäßig vom Sorus besetzt sind, während

bei Hemipteris der Vorderrand freibleibt), Asplenium (Euasplenium) Werneri

Rosenst., A, (Loxocaphe) novo-guineense Rosenst., Oleandra Werneri Rosenst. ,

Polypodium (Eupolypodium) ornatissimum Rosenst., P. (Grammitis) subfasciatum

Rosenst., P. (Grammitis) pleurogrammoides Rosenst., P. tenuisectum Bl. var.

paucisetosa Rosenst., P, (Pleopeltis) damunense Rosenst., P. (Pleopeltis) Werneri

Rosenst., P. rupestre Bl. var. leucolepis Rosenst. und Marattia (Mesosorus)

Werneri, G.H.

(176)

Faber, F.C. von. Über Verlaubung von Kakaoblüten. Mit 1 Text-

figur. (Ber. d. Deutsch. bot. Gesellsch. 25. Jahrg., Heft 10. 1907.

Seite 577-581.)

Auf den verlaubten Blüten des Kakao fand Verfasser ein Pilzmycel, das

zur Gattung Cercospora gehört. Die Ursache der Verlaubung ist der Pilz

aber nicht, da er auch auf gesunden Blüten vorkommt. Dagegen sah er stets

zwischen den schmalen dunkelbraunen Blättchen der deformierten Blüten zahl-

reiche Larven eines Blattflohes (Psyllide). Gebohrte Gänge wurden ge-

sehen; die verletzte Pflanze schließt durch eine Korkschicht die übrigen ge-

sunden Gewebsteile in der Nähe der Saugstellen ab. — Verfasser konstatiert

aus der Literatur die bekannt gewordenen Fälle, wo Psylliden als Gallen-

erzeuger fungieren. Daß sie aber auch Blütendeformationen hervor- °

bringen können, war bisher unbekannt. Die zur Deformation führende Reiz-

wirkung fällt schon in eine Zeit, zu welcher die Blütenanlagen sich noch in

meristematischem Zustande befanden. Gefährlich den Plantagen ist das

Insekt nicht, Matouschek (Wien).

Mez, C. Der Hausschwamm und die übrigen holzzerstörenden Pilze

der menschlichen Wohnungen. Ihre Erkennung, Bedeutung und

Bekämpfung. Dresden (R. Lincke) 1908. 260 pp. Mit 1 Tafel

in Farbendruck u. 90 Textillustr.

Über den Hausschwamm handeln so viele Bücher und Broschüren, daß es

scheinen möchte, als ob das Bedürfnis zu einem neuen Buche nur sehr gering

sein könnte. Trotzdem hat es der Verfasser verstanden, durch die Art seiner

Behandlung und seiner Stoffumschreibung ein Werk zu bieten, das in der glück-

lichsten Weise die Anforderungen der strengen Wissenschaft und der Praxis er-

füllt. Diese Verbindung zwischen Theorie und Praxis bildet den Hauptvorzug

des Buches, das sich dadurch bald eine weite Verbreitung erobern wird.

Verfasser geht von der Erkenntnis aus, daß nicht für jede Holzzerstörung

der Hausschwamm verantwortlich gemacht werden kann, wie es vielfach ge-

schieht,. Es gibt eine ganze Anzahl von Polyporeen, welche in mehr oder

weniger verschiedener Weise das Holz mit ihren Mycelien angreifen und zer-

stören. Von der Art des Pilzes hängt natürlich auch der Grad der Gefährlich-

keit und die Bekämpfung ab, infolgedessen muß es die erste Pflicht eines Sach-

verständigen sein, den Namen des Zerstörers in wissenschaftlich einwandfreier

Weise festzustellen. Das ist nicht immer leicht und der Verfasser betont an

vielen Stellen des Buches die großen Schwierigkeiten, die sich dem Bestimmen

der Pilze nach dem Mycel oder unreifen Fruchtkörpern entgegenstellen. Um

so dankenswerter erscheint es, wenn der Versuch gemacht wurde, alle bisher

bekannten Pilze, welche Zerstörungen in Häusern verursachen, aufzunehmen

und genau zu charakterisieren. Neben der mykologischen Literatur standen

dem Verfasser dafür seine eigenen langjährigen Erfahrungen als Schwamm-

sachverständiger zu Gebote, die um so wertvoller sind, weil sie mit wissen-

schaftlichem Blicke angestellt wurden,

Es kann hier nicht meine Aufgabe sein, die einzelnen vom Verfasser be-

handelten Pilze aufzuzählen, bemerken will ich nur, daß die Beschreibungen der

Arten genau und vollständig sind und viele neue Einzelheiten enthalten, die

Verfasser durch mikroskopische Untersuchung und Kultur gewonnen hat. Die

weitaus meisten Arten sind abgebildet, manche Bilder allerdings möchten bei

einer zweiten Auflage besser durch deutlichere zu ersetzen sein. Indessen läßt

sich an den wichtigeren Bildern im Hinblick auf den Zweck des Buches nichts

aussetzen,

we a Te ner erg?

« ; :

(177)

Im ‘ersten Abschnitt geht Verfasser auf die Bedeutung des Hausschwammes

mit Hinblick auf die Schadenersatzansprüche und die Gesundheitsschädigungen

ein. Die juristischen, an der Hand des Bürgerlichen Gesetzbuches erfolgenden

Ausführungen werden viele Zweifel zerstreuen helfen, wenn Ersatzansprüche

geltend gemacht werden sollen, ;

Im zweiten und dritten Abschnitt werden dann die in den Häusern vor-

kommenden Pilze systematisch behandelt. Auf die leitenden Sätze für diese

Behandlung habe ich oben hingewiesen.

Im vierten Abschnitt wird auf das Vorkommen und die Bedeutung des

Hausschwammes speziell eingegangen. Verfasser nimmt im Gegensatz zu

anderen Forschern an, daß der Hausschwamm ursprünglich im Walde heimisch

ist und erst durch Verschleppung in die Häuser die ihm günstigen Bedingungen

für sein schnelles Wachstum gefunden hat. Der Schwamm ist als eine Infektions-

krankheit unserer Häuser aufzufassen, die von Haus zu Haus durch Holz, Bau-

materialien usw. verbreitet wird. Die Bekämpfung muß einsetzen, daß nicht

schwammmycelhaltige Materialien verwendet werden, wobei die Gefahr viel

mehr auf seiten von altem Abbruchsmaterial liegt, als auf seiten des frisch aus

dem Walde eingeführten Holzes.

Im‘ fünften und sechsten Kapitel werden dann die Beurteilung der Haus-

schwammschäden und die Bekämpfung besprochen. Hier bringt Verfasser

wesentlich praktische Gesichtspunkte zur Geltung, auf die hier nicht eingegangen

werden kann,

. Zu der neuerdings von Falck behaupteten Trennung von Merulius domesticus

und silvester nimmt Verfasser Stellung, indem er beide für identisch erklärt.

Die Unterschiede beider Arten sollten in dem verschiedenen Temperaturoptimum

für ihr Wachstum liegen. Mez weist nun nach, daß sich das Mycel des M.

domesticus auch an höhere Temperaturen (27°) gewöhnen läßt, so daß der Unter-

schied gegenüber M. silvester fällt. Letztere stellt wahrscheinlich nur eine

wilde Form von M. domesticus dar.

Alles in allem erscheint das Mezsche Buch nicht bloß für den Praktiker

wertvoll, sondern auch der Mykologe findet darin manche neue und interessante

Beobachtung. Es sei deshalb allen, die sich mit dem Hausschwamm beschäf-

tigen müssen, aufs wärmste empfohlen. G. Lindau.

B. Neue Literatur.

Zusammengestellt von E. Nitardy.

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Britton, N. L. Professor Underwood's Relation to the Work of the New

York Botanical Garden. (Bull. Torr. Bot. Club XXXV 1908, p. 39—40.)

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(J. Mackay) 1906, gr.-8%. 31 pp. : 5

Collins, F. S. George Edward Davenport. With portrait. (Rhodora X

1908, p. 1-9.) x

Curtis, C.C. A Biographical Sketch of Lucien Marcus Underwood. With

portrait. (Bull, Torr. Bot. Club XXXV 1908, p. 1—12.)

Hedwigia Band XLVIl, 12

(178)

Dunham, E. M. Mrs. Mary L. Stevens. (Bryologist X 1907, p. 106.)

Hegi, G. Beiträge zur Kryptogamenflora des Wettersteingebirges. (Ber. Ver.

Schutz u. Pflege d. Alpenpfl. VII 1908, 15 pp.)

Herbarium. Organ zur Förderung des Austausches wissenschaftlicher Ex-

siccaten-Sammlungen. Leipzig (Oswald Weigel) 1908 Nr. 1. — Kostenfrei.

Holzinger, J. M. A Nomenclatural Note. (Bryologist XI 1908, p. 7.)

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Torr. Bot. Club XXXV 1908, p. 13—16.)

Just. Botanischer Jahresbericht, hrsg. v. Fr. Fedde. XXXIIH (1905), 3. Abt.

Heft 4: Pflanzengeographie von Europa (Schluß); Pteridophyten 1905; Schizo-

myceten 1905 mit Nachträgen von 1904, p. 481—640. — XXXIV (1906), 1. Abt.

Heft 4 (Schluß): Allgemeine Pflanzengeographie und Pflanzengeographie außer-

europäischer Länder. Geschichte der Botanik einschließlich der Biographien

und Nekrologe, p. 481—630. — XXXIV (1906) 2. Abt. Heft 1: Morphologie

der Gewebe (Anatomie); Allgemeine und spezielle Morphologie und Systematik

der Siphonogamen, p. 1—160. — Leipzig (Gebr. Borntraeger) 1908, gr.-8°.

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C. Sammlungen.

Herbarium, Organ zur Förderung des Austausches wissenschaftlicher

Exsiccatensammlungen. Verlag von Theodor Oswald Weigel in Leipzig.

kl.-8°,

Unter diesem Titel tritt ein Unternehmen ins Leben, das eine Zentralisierung

des internationalen Exsiccatenwesens in die Wege leiten soll und den Heraus-

gebern von Exsiccatensammlungen den Vertrieb, den Erwerbern den Kauf oder

Austausch erleichtern soll. Dasselbe ist sympathisch zu begrüßen und zu fördern.

In der unsvorliegendenNr.1 ist zunächst eine Liste gegeben von Exsiccatenwerken,

deren Vertrieb der betreffende Verlag übernommen hat. Dann werden einigeSamm-

lungen erwähnt, die zum Ankauf gesucht werden, ferner werden angeboten:

ein älteres Exsiccatenherbar (Rabenhorst- Hübner: Moostaschenherbar),

ein größeres systematisch geordnetes Herbar aus dem Nachlasse des verstorbenen

Königl. Hofgärtners Eisenbarth in Bamberg und ein von George V. Nash

zusammengestelltes Herbar aus Gegenden der Vereinigten Staaten von Nord-

amerika und schließlich Bücher, deren Vertrieb die Verlagsfirma übernommen hat.

Interessenten wird die Zeitschrift vom Verleger gratis zugesendet. GH:

O, Myxomycetes exsiccati, series I, 1—20. Hamburg (Burggarten 1a) 1907.

Jaap,

fasc. XLI, 2001—2050. Königstein, Sa., 1907.

Krieger, W. Fungi saxonici,

(190)

D. Personalnotizen.

Erwählt:

A. Engler, Geh. Oberregierungsrat, zum Direktor der » Acad&mie

Internationale de Geographie Botanique« für 1908.

Ernannt:

M. Körnicke zum Professor an der Landw, Akademie Bonn-

Poppelsdorf. — Dr. M. Mirande zum Professor der Botanik an

der Universität Grenoble. — C. E. Porter zum Professor der Botanik

an der Universität Santiago de Chile. — Der Honorar-Professor an

der Universität Heidelberg Dr. Ludwig Koch zum ordentlichen

Honorar-Professor.

Habilitiert:

Dr. P. Claussen, bisher Privatdozent an der Universität Frei-

burg i.B., an der Universität Berlin als Privatdozent der Botanik. —

Dr. H. Ritter von Guttenberg an der k. k. Hochschule für Boden-

kultur in Wien als Privatdozent für Anatomie und Physiologie der

Pflanzen.

Gestorben:

F. Körnicke, Geh. Regierungsrat, ehemaliger Professor an der

Landw. Akademie Bonn-Poppelsdorf, 80 Jahre alt. — Dr. Arnold

Dodel, emeritierter ordentlicher Professor an der Universität Zürich,

am 11. April im 66. Lebensjahre.

Redaktion: Prof. Dr. Georg Hieronymus in Steglitz bei Berlin,

Druck und Verlag von C, Heinrich in Dresden.