Inhalt.

Zusammengestellt von C. Schuster.

Anmerkung. Für die des Inhal ichni sei fol d bemerkt: Die Namen

der Kryptogamen sind- in II ee aufgeführt, indessen bei den bekannten Arten nur der

Gattungsname, während bei den neuen Arten der volle Name und Autor steht. Neue

Gattungen sınd gesperrt gedruckt. In III, IV und V, welche sich auf das Beiblatt beziehen, sind

die Kl n der der Kü ze wegen fortgelassen. Ein * hinter der Seitenzahl in I

weist auf eine Abbildung (Textfgur oder Tafel, bin.

I. Originalarbeiten.

Bubäk, Fr. Mykologische Beiträge VI. p. 38—46 und Kabät, J. E. Mit Tfl. I

und 1 Textfig.

Fleischer, Max. Neue Laubmoose aus Holländisch Süd-Neu-Guinea. p. 279—286.

Györffy, Istvän. Bryologische Seltenheiten. III. p. 287—293, Mit Tfl. VII.

Herzog, Th. Beiträge zur Laubmoosflora von Ceylon. p. 115—145.

— Parallelismus und Konvergenz in den Stammreihen der Laubmoose. p. 86—96,

97—9.

Hieronymus, G. Selaginellarum species novae vel non satis cognitae. III. Selagi-

nellarum species Herbarii clarissimi Odvardi Beccarii, nunc Instituti Regii

Studiorum superiorum Florentiani. p. 1—37.

Jaczewski, A. von. Bemerkungen zu der Mitteilung von P. Magnus über Bresa-

dolia caucasica N. Schestunoff in der Hedwigia Bd. L. p. 100—104. Mit

1 Textfig. p. 253—254.

Kaiser, Paul E. Algologische Notizen II. 1. Enteromorpha percursa (Ag.) J. Ag.;

2. Homoeocladia germanica Richt.; 3. Fragilaria (Raphoneis) amphiceros

(Ehbg.) Schütt. p. 329—332.

Keißler, Karl von. Zwei neue Flechtenparasiten aus Steiermark. Mit 2 Abbild. im

Text. p. 294—298.

Loeske, Leopold. Kritische Bemerkungen über Lesquereuxia S.O.Lindb. p.311—328,

— Zur Moosflora von Füssen und Hohenschwangau. p. 210—248.

Magnus, P. Bemerkung zu E. J. Schwartz: Parasitic Diseases of the Juncaceae.

p- 249—252.

— Bresadolia caucasica N. Schestunoff in litt., eine dritte Bresadoliaart. Mit Tfl. II.

p- 100— 104.

— Zwei neue Pilzarten aus Tirol. Mit Tfl. VII. p. 185—188.

Mönkemeyer, W. Über eigenartige Kapselformen von u argenteum. p. 47—48,

49—50.

— Die Moose von Bornholm. Mit 1 Abbild. im Text. p. 333—349.

— Untersuchungen über Cratoneura und Hygrambiystegia. p. 263—278, Mit

3 Abbild. im Text.

Prager, E. Nachträge zur Kenntnis der Moosflora des Riesengebirges und der Pro-

vinzen Brandenburg und Ostpreußen. p. 255—260.

Röll. Über den Blattsaum von Fissidens Arnoldi Ruthe. p. 261-262.

Roth, Gg. Neuere und noch weniger bekannte europäische Laubmoose. Mit Tfl. III

und 1 Textfig., p. 105—114. Mit Til. IV und V. p. 163—180.

— Neuere und noch weniger bekannte europäische Laubmoose, über welche in

meinen Büchern aus den Jahren 1904 und 1905 noch keine Zeichnungen

vorhanden sind. Mit Til. IX. p. 299—--310.

Schiffner, Vietor. Untersuchungen über Amphigastrial-Antheridien und über den

Bau der Andröcien der Ptilidioideen. p. 146—162.

Servit, Mir. Zur Flechtenflora Böhmens und Mährens. p. 51-85.

Spindler, M. Hygrohypnum ochraceum (Turn.) Wils., insbesondere var. obtusifolium

und Hygrobypnum simplieinerve (Lindb.). Mit Tfl. VI. p. 181—184.

Torka, V. Lebermoose aus dem Nordosten der Provinz Posen. p. 204—209.

Warnstorf, C. Verzeichnis der von M. Fleischer 1908 während der Monate

April und Mai in Südfrankreich und Spanien beobachteten Laub-, Leber-

und Torfmoose. Mit 1 Textfig. p. 189—203.

IV Pflanzennamen des: Textes.

I. Pflanzennamen des Textes.

Acanthocladium pinnatum Fisch. 284.

Acarospora 69, 70.

Acrocladium 248, 348.

Acrocryphaea 132.

Acroporium 144.

Aerobryidium 134, 120.

Alectoria 79, 80.

Alicularia 348.

Aloina 189, 190.

Amblystegiella 213, 239, 244.

Amblystegium 201, 244, 245, 267, 344.

Amphidium 338.

Anacolia 197.

Anastrepta 213, 219, 243.

Anema 70.

Aneura 207, 212, 213, 348.

Anoectangium 127.

Anomobryum 120, 130, 233.

Anomodon 237, 343.

—- viliculosus (L.) Hook. et Tayl. £. lati-

folia Fl. 199.

Anthelia 158, 160, 161.

Anthoceros 209, 348.

Antitrichia 198, 237, 342.

Apalodictyon 169.

Aplozia 204, 207.

Areodictyon 169.

Arthonia 60.

Arthopyrenia 58.

Arthrocormus 124, 117.

Ascochyta 40.

— quadriguttulata Kabät et Bubäk 40.

—- rusticana Kabät et Bubäk 41.

Aulacomitrium 128.

Aulacomnium 212, 235, 341.

Bacidia 64, 65.

Barbella 120, 134, 135.

Barbilophozia 217. s

Barbula 190, 191, 212, 228, 229, 337, 349.

Bartramia 120, 131, 197, 226, 235, 342.

Biatorella 69.

Blasia 207, 215, 348.

Blastenia 80, 81.

Blepharostoma 150, 161, 162, 208, 220.

Blindia 336, 349.

Botrychium 207.

Brachymenium 120, 129, 130.

Brachythecium 145, 199, 200, 240,

343

44,

Braunfelsia 119, 121.

Bresadolia 100, 101, 102, 103, 104, 253.

— caucasica 100, 101.

Breutelia 131.

— Römeri Fisch. 281.

Bryum 47, 49*, 117, 120, 130, 165, 167,

169, 170, 171, 172,173, 175, 176, 177,

195, 333, 340, 341, 349.

— guadaramense Warnst. 197*.

— nevadense Warnst. 196.

-—— propinguum Warnst. 195.

Buellia 83, 84.

Buxbaumia 236.

Calicium 59.

Callicostella 117, 139.

Calliergon 113, 114, 247, 259, 260, 347,

349. i

— var. compactum Milde f. flagellacea

Rth. et v. B. 113.

— sarmentosum (Wahlbg.) Kindb. var.

subpinnatum Warnst. 259.

Calliergonella 248.

Caloplaca 81, 82.

Calymperes 117, 126.

Calypogeia 212, 222, 348.

Campylium 245, 309.

Campylodontium 117, 138.

Campylopodium 120, 121.

Campylopus 120, 122, 189, 211, 226, 336.

— Herzogii Broth. 122.

Camptothecium 199, 212, 240, 343.

Caperonia 250.

Catharinaea 202, 236.

Catillaria 63, 64.

Catoscopium 235.

Cephalozia 208, 212.

Cephalcziella 219, 349.

Ceratodon 190, 227, 336, 349.

Cercospora 185, 186.

— Foeniculi P. Magn. 186.

Cercosporella 186.

Cetraria 79.

Chaenotheca 59.

Chaetocolea 155, 161.

Chaetodiscula Bubäk et Kabät 44.

— hysteriformis Bubäk et Kabät 44*.

Chaetomitriella 144.

Chaetomitrium 139.

— Römeri Fisch. 283.

Chandonanthus 151, 152, 161.

Chiloscyphus 209, 222, 348.

Chrysocladium 118, 134.

Chrysohypnum 201, 245, 309.

Chrysypnum 345.

Cinclidotus 193, 231, 301, 338.

Cirriphyllum 201, 240, 243.

Cladonia 66, 67

Cladosporium 287.

Clasmatodon 137.

Clastobryum ceylonense Broth. 137.

Climacium 238, 343.

Collema 70, 71.

Coniocybe 59.

Coniosporium Onobrychidis 186. i

Coscinodon cribrosus Sw. var. brevipila

Fl. et Warnst. 193.

Cratoneuron 201, 213, 245, 263, 269.

— filicinum (T..) f. litoralis Mönkem. 346.

— f. pseudocurvicaulis Mönkem. 346.

— irrigatum var. pachyneuron Rth. et

Blumr. 304. j

Pflanzennamen des Textes. N

Crossidium 192.

Ctenidium 120, 140, 141, 201, 247, 347.

— obscurirete Broth. 140.

Cynodontium 225, 335.

—. Hambergi (Arnell et Jens.) Roth 299.

Daedalea 254.

Daltonia 138.

Dermatocarpon 57, 58.

Dermatodon 230.

Dialytrichia 193.

Diaphanodon 120, 135.

Dichodontium 335.

Dicranella 121, 189, 224, 335.

Dicranodontium 123, 212, 226.

Dicranoloma 119, 122.

Dicranoweisia 335.

Dicranum 189, 212, 224, 225, 300, 336.

Didymodon 190, 212, 302, 303, 337.

Dilaena 207.

Diphyscium 236.

Diplophyllum 202.

Diploschistes 60, 61.

Distichophyllum 105, 138, 139.

Distichum 212, 228, 336.

Ditrichum 120, 121, 207, 228, 336.

Dolichotheca 244.

Drepanocladus 106, 107, 108, 109, 110,

112, 246, 255, 256, 257, 305, 306, 307,

308, 345.

— aduncus (L ) Warnst. var. dendroides

Warnst. 257.

— aduncus var. elongatus Rth. et v. B.

306.

— aduncus var. litoralis Mönkem. 345

— capillifolius var. cavifolius 256. _

— — var dichelymoides Rth. et

v: D.-801,

— capillifolius var. latifolius Rth. et v. 2;

306.

— capillifolius var subfastigiatusWarnst

— capillifolius var tenellus Warnst. f.

pauciramosa Warnst. 256.

— capillifolius var. tenellus Warnst f£.

pinnata Warnst. 256.

— exannulatus (Gumb.) Warnst. var.

longicuspis Warnst. f. subfalcata

Warnst. 259.

— fluitans var. alpinus (Schpr.) W.

f. fastigiata Prager 258.

— fluitans var. luxurians Warnst. 257.

var. rigescens Warnst. 257.

var. rigidulus Warnst. 257.

— Kneifii (Schpr.) Warnst. var. fluc-

tuans Warnst. f. robusta Warnst. 256.

— Kneifii var. tenuis Warnst. 256.

— polycarpon var. natans Rth."305.

— pseudofluitans (Sanio) Warnst. var.

gracilis Warnst. 255.

— pseudofluitans var.

Warnst. 255.

dasycladus

| | Drepanocladus pseudorufescens (Warnst.)

Warnst. var. luxurians Warnst. 258.

| — purpurascens v.arboreus Warnst. 259.

— purpurascens var. falcatus Warnst.

f. versicolor Warnst. 258.

— purpurascens var. subfalcatus f. vire-

scens Warnst. 258.

— Sendtneri var. Wilsoni (Schpr.) £. fluc-

tuans Warnst. 257.

Dryptodon 231, 338.

Ectropothecium 141, 142.

Encalypta 195, 212, 231, 232, 339.

Enteromorpha 329.

Entodon 138, 212, 238.

Entorrhiza 249.

Entosthodon 190, 192, 195.

Eriopus 120, 139.

Erythrodontium 117, 138.

Erythrophyllum 230.

Eucladium 189, 224, 335.

Eucladodium 171.

Eurhynchium 200, 212, 213, 238, 240, 344.

Exodictyon 117, 124.

Fabronia 138.

Fegatella 206, 214, 348

Fissidens 118, 124, 190, 201, 261, 262, 336.

— speluncae Broth. 124.

Floribundaria 134.

Fontinalis 198, 342, 349.

Forsstroemia 120, 132.

Fossombronia 207, 348.

Fragilaria 329.

Frullania 203, 209, 222, 348.

Funaria 120, 129, 191, 195, 232, 339.

— subplanifolia Broth. 129.

Garckea 117, 121.

-Geheebia 213, 229.

Georgia 212, 232, 339.

Gloeosporium intumescens 45*.

Glyphomitrium 194.

Glyptothecium 132.

Grimmia 120, 127, 193, 198, 338.

Gyalecta 61.

rn 189, 223.

Gyrophora 68.

Haematomma 77.

Haematostoma 166.

Haplozia 213.

Harpanthus 211, 219.

Hedwigia 198, 342, 349.

Hedwigidium 120, 132.

Hemisynapsium 166.

Herberta 148*, 161.

Herpetineuron 140.

Herpocladium 157.

Heterocladium 343.

Himantocladium 117, 136.

VI Pflanzennamen des Textes.

Homalia 343.

Homaliodendron 118, 136.

Homalothecium 199, 200, 239, 343.

Homoeocladia 329.

Homomallium 246,

Hookeria 139.

Hookeriopsis 119, 139.

Hygroamblystegium 246, 273, 274, 345.

— filicinum (L.) var. orthophylium FI. et

Warnst. 201.

Hygrohypnum 181, 247.

Hygrypnum 347.

Hylocomium 201, 212, 248, 348.

Hymenostomum 126,. 335.

Hymenostylium 212, 223.

Hyophila 117, 127, 194.

Hypnum 109, 212, 241, 248, 309.

EN 139.

345.

Kinadophih 76.

Isopterygium 119, 141, 201, 211, 213, 243.

Isotachis 157, 161.

Isothecium 137, 199, 213, 238, 343.

Jamesoniella 216.

Jonaspis 61.

Jungermannia 204, 208, 348.

Kantia 209.

Lecania 76.

Lecanora 73, 74, 75, 76.

Lecidea 62, 63.

Lejeunea 203, 348.

Lepicolea 153*, 154, 155, 161.

Lepidolaena 157, 158, 161.

Lepidopilum 139.

Lepidozia 209, 214, 348.

Leptobryum 233, 339.

Leptodon 199.

Leptogium 71.

Leptoscyphus 212, 214.

Leptothyrium 43, 44.

— pinophilum Bubäk et Kabät 43.

Lescuraea 238, 312, 313.

— decipiens (Limpr.} Loeske 312.

Leskea 237.

Leskeella 237.

Lesquereuxia 311.

Letharia 79.

Leucobryum 117, 123, 190, 212, 227, 336.

Leucodon 198, 237, 342.

Leucoloma 117, 121.

— Herzogii Broth. 117, 121.

Leucophanes 123

Lichenophoma Haematommatis v. Keiß-

ler 296.

Lopadium 65

Lophocolea 208, 221, 348, 349.

Lophozia 211, 214, 216, 217, 348.

Lunularia 202.

Lycopodium 2,

Madotheca 203, 209, 222, 348.

Macrohymenium 120, 145.

Macromitrium 119, 120, 128.

— megalocladon Flsch. 282.

Macrothamnium 141.

Marchantia 206, 214, 348.

Marsupella 215.

Mastigobryum 333, 348.

Mastigophora 155, 156*, 161.

Meesia 211, 213, 233, 235.

Meiothecium 142.

Meteoriopsis 118.

Meteorium 118, 133, 134.

Metzgeria 202, 207, 215, 348.

Microphiale 61.

Microthelia 58.

Mielichhofera 195.

Mniobryum 233, 341.

Mnium 131, 197, 213, 235, 341.

Mörckia 215.

Molendoa 213, 223.

Myurella 237, 343.

Myurium 132.

Navicularia 169.

Neckera 136, 213, 237, 342.

Neckeropsis 136.

Nephroma 72.

Odontoschisma 212, 213, 220.

Oncophorus 224, 299,

Opegrapha 60.

Oreoweisia 189, 335.

Orthodontium 129.

Orthorhynchium 136.

Orthothecium 239.

Orthotrichum 194, 195, 232, 304, 339,

349.

— Sturmii Hornsch. var. macropora Fl.

et Warnst. 194.

— — var. nudum Fl. et Warnst. 194.

Oxyrrhynchium 145, 200, 201, 241.

Pachyphiale 61.

Papillaria 118, 120, 133.

Parmelia 77, 78, 79.

Parmeliella 71.

Parmeliopsis 77.

Peccania 70.

Pellia 207, 215, 348.

Peltigera 72.

Pertusaria 72, 73.

Philonotis 117, 131, 178, 179, 198, 212,

236, 246, 342.

— en (Willd.) Brid. f. brevicaulis °

Phoma physciicola v. Keißler 294.

Phyllosticta neomexicana Kabät et Bu-

bak 38.

— Rhododendri flavi Bubäk et Kabät 38.

— ribiseda Bubäk et Kabät 39.

Pflanzennamen des Textes.

Phyllosticta Spiraeae salicifoliae Kabät

et Bubäk 39.

Physcia 85.

Physcomitrium 339.

Pilopogon 120, 123.

— Lorentzii Fisch. 280.

Pinnatella submucronata Broth. 117, 136.

Placynthium 71.

Plagiobryum 234

Plagiochila 208, 212, 215, 348.

Plagiopus 235.

Plagiothecium 141, 201, 243, 344.

Platygyrium 238.

Platyhypnum n. gen. Loeske 242.

Pleuridium 335.

Pleurochaete 191.

Pleuropus 145.

Pleuroschisma 211, 212, 222.

Pogonatum 117, 131, 132, 236, 342.

Pohlia 164, 211, 233, 339*, 340.

Polyporus 253.

Polystigma 141.

Polytrichum 202, 211,

Porina 58.

Pottia 190, 337.

Preissia 207, 214, 348.

Pseudo-Acrocladium 248.

Pseudocalliergon 246.

Pseudoleskea 237, 317.

— patens (Lindb.) Limpr. var. integri-

folia Fl. et Warnst. 199.

Pseudotriquetra 176.

Psoroma 71.

Pterobryopsis 118, 120, 133.

Pterogonium 198, 199.

Pterygophyllum 199.

Pterygynandrum 238.

Ptilidium 152, 161, 209, 348.

Ptilium 247.

Ptychodium 240, 322.

Ptychostomum 165.

Pylaisia 238, 343.

235, 236, 333.

Radula 209, 222, 348.

Ramalina 80.

Ramularia Viscariae Kabät et Bubäk 46.

Reboulia 348.

Rhabdospora

Kabät 42.

Rhacomitrium 127, 194, 231, 338.

— javanicum Dz. et Mikb. var. molle

Broth. 127.

Rhacopilum 140.

— nova-guinense Fisch. 285.

Rhaphidostegium 142.

— scabriusculum Broth. 117, 142.

Rhegmatodon 145.

Rhizocarpon 65, 66.

Rhizogonium 131.

Rhodobryum 234.

Rhynchostegiella 201, 239, 241, 244.

Rhynchostegium 201, 241,

Rhytidiadelphus 201, 248.

tanaceticola Bubäk et

Rhytidium 248,

Riccia 202, 205.

Ricciella 204, 205.

— Hübneriana Lindenb. Nees var. na-

tans Torka 209.

Ricciocarpus 204.

Rinodina 84, 85.

Sarcoscyphus 348.

Scapania 204, 208, 213, 216, 348, 349.

Schinzia 249, 250, 251.

Schistidium 193, 231, 338.

Schlotheimia 120, 128.

— gigantea Fisch. 282.

Scleropodium 199, 200, 240, 343.

Scorpidium 236, 246, 348.

Scorpiurium 200.

Selaginella 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 9, 11, 16,

20, 21, 22, 23, 24, 27, 36.

Cesatii Hieron. 6.

fulvicaulis Hieron. 29.

furcillifolia Hieron. 31.

involvens var. d’Albertisii Hieron. 4.

longaristata Hieron. 16.

padangensis 34.

permutata Hieron. 24.

sambasensis Hieron. 9.

sarawakensis Hieron. 13.

— singalanensis Hieron. 18.

Seligeria 213, 227.

Sematophylium 117, 119, 143, 144.

— falcatulum Broth. 144.

— Broth. var. subfalcatulum

Sr Beoih. 145.

— filieuspes Broth. 144.

— gracilescens Broth. 144.

Sendtnera 150.

Septoria 41, 42.

— Polygonati Kabät et Bubäk 41.

Solmsiella 118, 132.

Solorina 71.

Sorosphaera Junci Schwartz 249.

Sphagnoecetis 348.

Sphagnum 203, 223, 235, 236, 333, 335.

Sphaerophorus 60.

Sphenolobus 212, 219.

Splachnum 164.

Stagnospora 42.

Staurothele 57.

Stereocaulon 68.

Stereodon 137, 141, 201, 246, 247, 347.

— cupressiformis (L.) Brid. var. incur-

vatiformis Fl. et Warnst. 202

Streblotrichum 229.

Symphyodon 138.

Symphysodontella 117, 133.

Synalissa 70.

'Syntrichia 231.

Syrrhopodon 117, 119, 120, 125.

— affinis Broth. 125.

— Herzogii Broth. 117, 125.

Tayloria 120, 129, 232.

Taxithelium 141, 142.

VII

Taxithelium planissimum Broth. 117,141.

en 163, 232.

Thamnolia 80.

Thamnium 120, 137,

Thelidium 57.

Thelotrema 60.

Thuidium 118, 119, 140,

Thyrea 70.

Timmia 178, 236.

Timmiella 191.

Toninia 65.

Tortella 191, 230, 237.

Tortula 127, 190, 192, 193, 194, 231, 337.

— aestiva (Brid) P. B. var. brachy-

rhyncha Warnst. 192.

Trachyloma 132.

Trachypodopsis 119, 120, 136.

Trachypus 119, 135.

— tenerrimus Broth. 135.

a Ti Broth. 136.

Trematodon 117,

Trichocolea 150, Fr 159, 161, 222, 348.

— Levieri Schffn. 159.

Tricholoma 254.

199, 344.

109, 237, 343.

III. Autorennamen

A. B. R. 162.

Abel, R. 164.

Abshagen, G. 32.

Acqua, C. 82.

Adams, A. 40, 125, 168.

Adams, J. and Pethybridge 127.

Adcock, G. H. 136.

Ade, A. 35.

Aerdschot, P. van 68.

Akesson, E. 80

Alderwerelt van Rosenburgh, C. R. K.

W. van 42, 115, 116.

Allanic, E. 127.

Allen, E. J. 168.

— E. J. and Nelson, E. W. 120, 125.

— W. B. 122.

— W. J. 181.

D’Almeida, J. V. et De Souza da Ca-

mara, M. 11, 35

Alten, H. von 168.

Ambroz, A. 30.

Anonymus 30, 32, 35, 42, 44, 68, 81, 82,

120, 127, 136, 162, 164, 170, 181.

Anderson, H. A. 32.

Andrews, A. Le Roy 79.

Appel, O. 44, 82.

— u. Wollenweber, H. W. 170.

Appleman, C. O. 163.

Arcangeli, G. 82, 181.

Archer, J. 176.

Armitage, Eleonora 132.

Arnaoudoff, N. 79.

Arnaud, G. 127, 136, 154, 170.

Arnott, S. 170.

Arthaud, Gabriel 70.

Pflanzennamen des Textes.

Trichomanis 348.

Trichophora 175.

Trichosteleum 117, 118, 143.

— ramulinum (Thw. M.) Broth. var.

pendulum Broth. 143.

Trichostomum 120, 126, 127, 190, 191,

230, 236.

Tritomaria 218.

Ulota 193, 232, 338.

Umbilicaria 68.

Usnea 80.

Verrucaria 56, 57.

Vesicularia 142.

Webera 131, 233

Weisia 126, 190, 293, 335;

Xanthoria 83.

Xylographa 60.

Zygodon 119, 127, 128, 191 194, 213,

232, 338.

des Repertoriums.

Artigala, J. 181.

Ascherson, P. 28.

Astruc, H. 163, 170.

Atkinson, G. E. 35, 44, 73.

B. 181.

Babäk, Edward 68.

Babes, V. 70.

Baccarini, P. 44, 170.

Baer, W. 136.

Baehr, J. 164.

Bainier, G. 73.

Baker, A. 181.

— C. F. 181.

— S.M. 72.

Balle, E. 40.

Ballou, H. A. 82.

Bambeke, Ch. van 11, 35.

Bamberger, M. und Landsiedl, A. 35.

- Bancroft, C. K. 74, 82, 181.

Banzhaf, F. 164.

Barclay, F. H. 42.

Barnas, B. 82.

Barre, H. W. 182.

Barrere 182.

Barrett, M. F. 74.

Bartetzko, H. 170.

Barthel, Chr. 30.

Bartlett, H. H. 40.

Bataille, F. 127, 170.

Baudran 122.

Bauer, E. und Jahn, E. 32.

Baumann, A. 2.

— Anton u. Gully, Eugen 91.

Bayer, E. 136.

Autorennamen des Repertoriums,.

Beauverd, G. 136.

— et Chodat, R. 163.

Beauverie, J. 44, 74, 127.

Bechmann, et Le Couppey de la Foret 164.

Beck, R. 82.

Becquerel, P. 127.

Beddome, R. H. 42.

Bedini, R. 82.

Beer, R. 42.

Beijerinck, M. W. 70.

— u. Minkman, D. C. ]J. 30.

Benedict, R. 42.

Bennett, A. 178.

Benoist, le chanoine 120, 134.

Berdnikoff, A. J.. 164.

Bergamasco, G. 35, 127.

Berger, D. 122.

Bericht- (Wädenswil) 182.

Berlese, Ant. 82, 182.

Berliner 33. -

Bernard, Ch. 33, 127, 136, 168.

— N. 35.

Bernatsky, J. 136.

Bernhard 182.

Bermini, O. 82.

Bersch, W. 127, 182.

Berthelot, A. 122.

Bertoni, G. 182.

Bertrand, C. Eg. et Cornaille, F. 135.

Bessell, J. B. 33.

Beurmann, L. de et Gougerot, K. 74.

Beutenmüller, William 82, 136, 182.

Bezzi, M. 44.

Bicknell, Eugene, P. 80.

Bielecki, Jean 122.

Bierberg u. Fischer 170.

Biernacki, W. W. 164.

Billiard, G. 30.

Billiet, P. 82.

Bioret 132.

Blake, F. 80, 178.

Blanchard, Henry F. 136.

Blanchetiere, A. et Gougerot 35.

Bloomfield, E. N. 33.

— and Swanton, E. W. 170.

— and Schwartz, E. J. 82.

Blunno, M. 182.

Boekhout, F. W. J. u. de Vries, O. 164.

Boerger, A. 182.

Börgesen, F. 55, 56, 72.

—- Kolderup Rosenvinge, L. et Nord-

stedt, O. 28.

Bofil y Pichot, J. 182.

Bois, D. et Gerber, C. 44, 136.

Bokutinski-Krizewci, G. 182.

Bokutinsky, G. 44.

Bolley, H. L. 82.

Bommer 68.

Bonetti, F. 33.

Bontigli, B. 83.

Bonnet, A. 125.

Boodle, L. A. 83.

Bordet, J. et Sleeswyk 164.

Bordier et Horand, R. 164.

Borgert, A. 168.

Borges, J. et Ferreira, A. A. 122.

Bormans, A. 39.

Bornet, E. 28. :

Bornmüller, Josef 68, 176.

Borodine, J. 135, 178.

Borrel, A. 122.

Borthwick, A. W. 35.

Bos, J. Ritzema 136.

Bottomley, W. B. 70.

Boubier, M. 42.

Boudier, E. 170.

Boulet, V. 127. :

Bouly de Lesdain, M. 40, 78, 132.

Bourcart, Emmanuel 136.

Bourdot, H. 74.

— et Galin, A. 170.

Bower, F. O. 8.

Boyd, D. A. 74, 170.

Boyer, G. 35, 127, 171.

— et Doinet 171.

Braem, F. 120.

Brand, F. 72, 97.

Brandes, W. 178.

Braun, Jos. 178.

Brause, G. et Hieronymus, G. 158-

Bray, W.L. 83.

Bredemann, G. 122.

Brehm, V. 33,. 72.

Bresson 171.

Bretschneider, Artur 83, 182.

Brick, C. 136.

Bridre, J. et N£gre, L. 171.

Brinkmann, W. 35.

Britton, E. G. 40.

— Elisabeth 79.

; Britzelmayr, M. 74.

Broch, Hj. 168.

Brocq-Rousseu et Gain, E. 136.

Broese, O. 164.

— F. T. 127, 137.

— and Bartlett, A. W. 83.

Brotherus, V. F. 40, 79, 177.

Browne, Lady J. 135. 5

Bruchmann, H. 20, 42, 112, 135.

Bruguss, C. 171.

Bruhn, Walter 68.

Brun, A. 132.

Brunet, R. 171.

Brunnthaler, J. 33, 98.

Bryhn, N. 41.

Bubäk, F. 12, 24, 35, 44, 83, 116, 127. 137.

u, Kabät, 1.76

Buchanan, R. E. 171.

Buchner, Eduard u. Hahn, Hugo

Bucholtz, F. 35, 58, 74.

Bugwid, O. 71.

Buller, A. H. R. 35, 171.

— and Lowe, W. 164.

Burgeff, H. 35, 74.

74, 171.

x Autorennamen des Repertoriums,

Burri, R. 164.

— u. Staub, W. 74.

Burrill, T. J. and Barrett, ]J. T. 83.

Butignot, Ed. 74, 171.

Butjagin, P. W. 71.

Butler, E. J. 83, 127, 154, 171, 182.

— Ormond 137.

c. 182.

E36: .18%

G.1.,D: 80;

Camera, M. S. da et Mendes,

Campbell, D. H. 135, 178.

Cantani, A. 122.

Capus et Feytaud 182.

Cardot,: J. 17%

Carini, A. 74, 137.

Carnaroli, E. 182.

Carpentier, J. 182.

Carruthers, J. B. 137.

Casares, fil. A. 177.

Catalogue international 1, 120.

Cavers, PR. 1939, 24:

Cayeux, L. 125.

Ceillier, R. 42.

Celakowsky, L. 122.

Cernovodeaun, Mlle. P. et Henri, V. 71.

Chalon, Jean 72.

Charpentier 7.

Chateau, E. 42.

Chatton, E. u. Brodsky, A. 36.

Chaves, F. A. 33.

Chittenden, F. J. 44.

Chodat, R. 33, 168.

Christ, H. 21, 22, 42, 64, 65, 80, 114, 135,

178.

Christensen, C. 42, 159, 178.

— H..R. 122, 165.

Chrysler, M. A. 42.

Chuard, E. 83.

Claudel, H. 40.

Claussen, P. 145, 163.

Clegg, M. T. 30, 122.

Clements, F. E. 36.

— and Shantz, H. Le R. 30.

Clinton, G. P. = 44, 83.

Clute, W. N. 42, 80, 135, 178.

Cockayne, L. v7a. 177, 178.

Coker, W. C. 41.

Colas, A. 36.

Colin, H. 36.

Collard, F. 182.

Collins, F. S. 33, 168.

Come£re, Joseph 125.

Conn, H. J. 30.

Cook, M. T. 44, 83.

Cooke, M. C. 36.

Copeland, E. B. 178. 2

Coppey, A. 41.

Correns, C. 120.

Costantin, M. 127.

Cothe, 7.187.

Cotton, A. D. 72, 127.

A. CC. 182.

' Coutouly,

Coupin, H. 36, 128.

Courmont, J. et Nogier, Th. 68.

G. de 128.

! Cowles, H. C. 120.

:CH%; :Ch; #28;

‘ Cozette, P. 36, 41.

‚ Crendiropoulo, M. 165.

Crozals, A. de 40.

Crossonini, E. 122.

Crossland, C. 36.

Cruchet, P. 28, 36.

Cuboni, G. 182.

Cufino, L. 68.

Cuica, A. et Stoicesco, G. 122.

Cummings, B. J. 120

Cutting, E. M. 79.

Czapek, F. 30.

D. 182.

Dammann, A. 128.

Dangeard, P. A. 33, 93, 120.

Daniel, Jean 128.

Banila;-P. 128:

Danilov, A. N. 60,

Davidson, A. 125.

Davis, I. ]:. 74:

Davis, Braidley, Moore 168.

Dawson, W. 183.

Deblocq, A. 125.

Delbrück, M. 171

Demolon, A. 74.

Denys, G. 125.

Desroche, P. 125.

Detmann, H. 44, 137.

De Toni, G. B. 28, 68, 72.

Diedicke, H. 74.

Dietel, P. 102, 128, 171.

Dietzow, L. 63, 79.

Dismier, G. 177.

Ditthorn, Fr. u. Lürssen, A. 30.

Dittrich, R. 183.

Dixon, H. N. 79, 133.

Dobbin, Frank 132.

Dobrwotski, K. 165.

Döbelt, H. 36.

Docters van Leeuwen-Reijnvaan, J.u.H.

24, 117.

Doidge, Ethel M. 128, 137.

Doinet, L. 36, 171.

Dombrowski, W. 172.

Dornic et Daire 30.

Dorogin, G. 137.

Drew, G. H. 33.

Druery, Chas. T. 135.

Dubaquie, J. 120.

Dubois, R. 123.

Ducomet, V. 137, 183.

Dudgeon, L. S., Panton, P. N. and Wil-

son, H.. A. F. 385:

Duggar, B. M. 83, 183.

Dujardin, P. 183.

Duke of.Bedford and Pickering, S. U. 183.

Dupuis, L. u. Requinyi, G. 128.

78.

Autorennamen des Repertoriums. XI

Dusen, P. 68, 135. Flahault, Ch. u. Schröter, C. 69.

Duval, C. ” and Todd, J. L. 165. Fleischer, Max 110.

Dzierzbicki, A. 123. Fomin, A. 43, 69.

Forbes, A. C. 45.

— S. A. 83.

Edgerton, C. W. 172, 183. Forti, Ach. 148, 168.

Edwards, A. M. 168.

Eigner, 183. re en 2, 28

Eisenberg, Ph. 30, 71, 123.. ee

ienkin. Ak 3 Franke, O. 165.

Fr 7, 33. Franzen, H. u. Greve, G. 123, 165,

— et Savic, V. P. 132. Fraser, H. C. ]. 172

Ellis, D. 30. Ber nn x

2 — W.P. 74.

Engberding, D. 165. Be B

Engelke, C. 164, 172, 183. en

Engler & u. Pranti, K. 38,38, 3. en

Entz, Ge&za jun. 72. Be

Eriksson, Jakob 74, 163. French©C. 137.

5 E = Freund, Yella 120.

Evans, A. W. 41, 79, 133, 172. nn

=: % B. P. 6,137. 182. NT or =

J ‚ 137, Fritel, P. H. 28, 43.

Ewert, R. 36, 128. F

Fritsch, F. E. 126.

Eyferth, B. 2. — F. E. and F. Rich. 125.

Eyre, EM Frömbling 183.

& Froggatt, W. W. 45.

Faber, F. C. von 83, 117, 137, 183. Fromme, W. 123.

Faes, H. 83. Frouin, A. 123, 165.

Fairmann, Ch. E. 102, 128. Frye, T. 133, 177.

Fallada, Ottokar 118, 137. Fuhrmann, F. 31, 165.

2a 3:37 Fulton, H. R. 83.

Fantham, H. B. 123.

Faraci, G. 183. : Gage, George Edward 71.

Farlow, W. G. 69. | Galeotti e Levi 123.

— and Atkinson, Geo F. 163. \ Gallagher, W. ]J. 45.

Farmer, J. B. and Digby, L. 43, 80. ' Gallardo, A. 28.

Faurot, F. W. 83. |\- Gandära, G. 75.

Favorsky, W. 128. ' Ganong, W. F. 163.

Fawcett, H. S. 172. - . |. Gardner, N. L. 98, 125, 149, 168:

Fayet, et Raybaud, L. 128. Garjeanne, A. J. M. 133.

Federolf 30. Gassner, G. 36.

Fedde, F. 179, 183. Gäspär, J. 137.

Fedtschenko O. 179. Gaucher, L. et Abry, R. 123.

— B. A. u. Flerow, A. Th. 135. Geheeb, A. 41, 157.

Feilitzen, Hj. v. 30, 133. Gehrmann, K. 137.

Felippone, F. 133. Geiger, Arthur 75, 172.

Feltgen, Johann 128. Geilinger, G. 5l, 69.

Ferdinandsen, C. 58, 74. Georg£vitch, P. 43, 56, 57, 71, 72, 1665,

— u. Winge, O. 103, 128. 179.

Fernald, M. L. and Bissel, C. H. 80. Gerber, C. 33, 36, 75, 123.

Fernbach, A. 36. Gerlach, C. 137.

Ferni, C. 30. Gerstlauer, L. 163.

Ferraris, T. 74, 83. Gervies, Amedee 183.

Fettik, Otto 165. Gibbs, L. S. 28.

Feuerstein, G. 172. Giddings, N. J. 183.

Feyhaud, J. 83. Giesenhagen, K. 133.

Figdor, W. 125. Giglioli, J. et Saulnier, J. M. 183.

Fink, B. 132, 156. GH, 2::6G°477:

Fischer, C. E. C. 128. Gilbert, W. W. 45.

—.E. 28, 36, 74, 103, 128, 154, 172, 179. | Gimingham, C. T. 45.

— H. 30, 36, 43, 123. Giulia, G. 43.

— L. 145. Glowacki, J. 41, 79, 177.

Fitschen, J. 33. Godoy, A. 123, 165.

Fitting, H. 132. Goebel, K. 79.

xml

Goldschmidt, M. 41.

Gordon, W. T. 179.

Gorini, C. 165.

Gothan, W. 94, 120.

Gougerot et Caraven 36.

Graebner, P. 120, 163.

Graf, G. 172.

Graham, M. 41.

Gran, H. H. u. Nathanson, A. 372;

Grandjean, M. 172.

Graves, C. B. Eames, E. H., Bissell, C.H.,

Andrews, L., Harger, E. B. and

Weatherby, c. A. 179.

Green, F. C. 179.

Greenwood, H. E. 133.

Grellet, Louis 83.

Greve, G. 165.

Grevillius, A. Y. u. Niessen, J. 137.

Grieve, S. 168.

Griffon, Ed. 120.

— et Maublane 75, 137.

Griggs, R. F. 36, 128.

Grignan, G. T. 138, 183.

Grilli, C. 36.

Grimm 165..

— et Korff 84. .

Grimme, A. 28.

Grohmann, T. 183.

Gross, J. 165.

Grossenbacher, J. G. 84.

Grout, A. J. 41, 133.

Guöguen, F. 36, 37, 75. 138.

Günther 183.

Güssow, H. T. 183.

Guffroy, Ch. 128.

Guglielmetti, G. 33.

Guilliermond, A. 37, 71, 75, 128, 172.

Guinet, Aug. 79, 177.

Guinier, Ph. et Maire, R. 28.

Gurney, E. and R. 72.

Guttenberg, H. v. 45.

Gutwinski, R. 7.

Györffy, J. 41, 133, 177.

H.B: 1383.

Haase, G. 168.

Haberlandt, G. 3, 28, 69.

Hadzi, J. 138.

Haecker, V. 163.

Haffter, V. H. 37.

Hagem, O. 104, 128, 172.

Hagen, ]J. 79.

Hahn, ee 128.

Haläcsy, E. von 69.

Hau. A. D. 71:

Halle, Th. G. 135.

Hall-de Jonge, A. E. van 84.

Halliburton, W. - 29.

Hambleton, J. C. 176.

Hammerschmid, P. A. 133, 177.

Handmann, R. 33.

Hanson, E. K. 72.

Hansteen, B. 69.

Autorennamen des Repertoriums.

Harden, A. and Young, W. J. 128.

Harding, H. A. 165.

— Morse, W. J. and Jones, L. R. 71, 183.

Hariot, P. 33.

— et Patouillaard, N.

Harmand, J. 176.:

— et Maire, R. 40.

Harper, R. A. 172.

84,112.

ı—R.M. 179.

ı Harris, Norman, Mac L. 165.

Harshberger, J. W. 29.

Hartley, C. 172, 184.

Hartmann, M. u. Chagas, C.

Hartz, N. 33.

168.

| Harvey, J. T. 184.

Hasse, H. E. 40, 132.

Hassler, Em. 179.

Hastings, E. G. and Hammer, B. W. 31.

| — and Hoffmann, C. 31.

' Hattori 168.

| Hayduck, F., Dehnicke, J. u. Wüsten-

feld, H. 75, 129.

Haynes, Caroline, Coventry 111.798:

Häyren, E. 150, 168, 172.

Hayunga 138.

| Heald, F. D.'75, 84, 129, 138.

| — and Pool, Venus W.

129.

=,and WolG=F. A:: 75;

Hebert, A. et Heim, F. 129.-

Hecke, L. 184.

\ Hedgcock, G. G. 172, 184.

Hedlund, T. 184.

Hegi, G. 52, 184.

Hegyi, D. 45.

Heidinger, W. 168.

Heidsieck 172.

‚ Heilbronn, Alfred 80.

| Heim, L. 123, 165.

| Heine, E. 123.

Heinemann, P. S. 123.

Heinricher, E. 120.

— u. Eisler, E. 129:

Heintze, Aug. 69.

Heinze, B. 165.

Henneberg, W. 172.

Hennings, P. 37.

Henricksen, H. C. and Joons, M. J. 184.

Henry, E. 45.

Herbarium 29, 69.

Herelle, F. H. 184.

Heribaud, J. 72.

Herre, A. W. C. T. 40, 176.

Herrmann, E. 45.

Herter, C. A. 123.

— W. 45.

Herzfeld, Stephanie 104, 129.

Herzog, H. 166.

— Th. 29, 41, 133, 177.

Hesselink van Suchtelen, F. H. 166.

Hewitt, J. 168.

Hibbert-Ware, A. 122.

Hicken, Cr. M. 159, 160, 179.

Hieronymus, G. 80.

Autorennamen des Repertoriums. XI

HiN, E. J. 41.

Hiltner, L. 166.

Hinterthür, L. 129.

Hinze, G. 123.

Hirsch, Pauline 79.

Höhnel, F. v. 37, 75, 129.

— u. Weese, J: 155,:172.

Hoffmann, C. 120.

— u. Hammer, B. W. 166.

— Hermann 135.

Holden, H. S. 179.

Hollick, A. 75, 125.

Hollös, L. 75, 104, 105, 129, 173.

Holloway, J. E. 179.

Holway, E. W. D. 75.

Holzinger, J. M. 133, 177.

Hone, D. S. 37.

Honigmann, H. 169.

Hood, O. 173.

Hofejsi, J. 147, 169.

Horwitz-Wlassowa, A.

Howe, Jr. R. H. 78.

— M. A. 120.

—.R. H. 4, 63, 116.

Hoyt, W. D. 72, 80.

Hug, Abbe 40, 132.

Hugues, C. 184.

Humphreys, Edwin W. 125.

Hunter, A. T. 184.

Husnot, T. 163.

Huss, H. 31, 166.

Hustedt, Fr. 9, 33, 72, 99, 125.

Ibos, J. 138.

Ihssen, G. 84.

Ilkewitsch, K. 184.

Inglese, E. 138.

Istvänffi, Gy. von 138.

110,:8:470:

Jaap, Otto 29, 70, 75, 78, 105, 129.

.. Jacobson, D. 123.

Jacobsen, H. C. 72.

Jaczewsky, A. A. de. 184, 253.

Jäger, H. 31.

Jahresbericht (Hollrungs) 138.

Janicki, C. 169.

Janse, J. M. 169.

Jansen, H. 166.

Jatchevsky, A. 184.

Jatta, A. 40.

Jennings, H. S. 95, 120.

— O0. E. 4.

Jensen, C. 41, 123.

— and Adams, J. 84.

Johnston, John Robert 121, 138, 184.

Jollos, V. 125.

Jonge, A. E. de 45.

Jonge, A. E. and Drost, A. W. 45.

Jones, L. R. 37.

— R. 184. 3

Jordan, W. H. 69.

Jouan, C. et Staub, A. 123:

Jonbın, L. 72, 169.

Jourde, A. 45.

Juckenack, A. u. Griebel, C. 184.

Juel, O. 37, 173.

Jumelle, H. et Perrier de la Bathie, 31: 76.

Junge, P. 135.

Just 29, 69.

Kaiser, P. E. 125.

Kappen, H. 76.

Kaserer, H. 123.

Kassner, Paul 69, 138.

Kauffmann, C. H. 129.

Kaufmann, F. 173.

Kawamura, S. 37, 129, 173.

Keissler, Karl von 12, 76, 78, 84, 125, 132,

150, 151, 155, 169, 173.

Kerforne, F 138.

Kerm, F. D. 129, 177, 184.

Kersten, H. E. 31.

Keyes, Fr. G. 31.

Kidston, R 80.

— and Gwynne-Vaughan, D. T. 179.

Kjellman, F. R. u. Svedelius, N. 73.

Kindberg, N. C. 177.

Kingsley, J. S. 125.

Kirchner, O. 184.

Kirk, T. W. 184.

— and Cockayne, A. H. 84.

Kisskalt 166.

— u. Hartmann 30.

Klebahn, H. 45.

Kleffer, J. J. u. Jörgensen, P. 138.

Klein, E. J. 84.

Klimenko, V. N. 71. '

Klingstedt, F. W. 71.

Klöcker, A. 29, 37, 76.

Knatz, J. 180.

Knischewsky, O. 37, 138.

Knoll, Fritz 12, 137.

Koch, A. 166.

— u. Pettit, H. 31.

Köck, Gustav 25, 31, 45, 84.

Kofoid, Ch. Alw. 99.

Kohl, F. G. 34, 37, 52, 129.

Koidzumi, G. 135.

Kolderup-Rosenvinge, L. 57.

Kolkwitz 9, 29, 31, 34, 163.

Koltz, ©. and Rankin, A. C. 166.

Komarov, V. 180.

Korff, G. 84, 184.

Korpatschewska, J. 37.

Korsakow, M. 173.

Kosaroff 184.

Kossovicz, K. 166.

Kotte 29.

Kowalenko, A. 166.

Kränzlin, G. 185.

XIV

Kraepelin, K. 52, 69.

Kırasser, Fridolin 22.

Krause, Fr. 37.

Kreh, W. 41.

Kreitz, W. 45.

Krieg, W. 37.

Kronfeld, E. M. 76.

Krüger, Fritz 76.

— W. u. Wimmer, G. 45.

Krujjeff, E. de 129.

Krupff, E. de 31.

Krzemieniewski, S. 31.

Kubart, B. 169.

Kühl, Hugo 69, 76, 123.

Kühnemann, G. 121.

Kümmerle, J. B. 23, 43.

Küster, E. 31, 45.

Kuijper 163.

Kurssanow, L. 76, 80.

Kusano, S. 70, 129.

Kusserow, R. 69, 129.

Kyle, H. M. 169.

Kylin, H. 169.

Labergerie 84.

Lämmermayr, L. 135.

Lafont, A. 34, 125.

Lagerberg, Th. 43.

Laing, R. M. 34, 125..

Lambert, F. D. 125, 126.

Lampe, E. 41.

Lampert, K. 4.

Landsiedl, A. u. Bamberger, M. 76.

Lang, W. 45, 180.

Langlade, M. 173.

Latsy, ]. P. 28:

Laubenheimer, K. 31.

Laubert, R. 84, 185.

— u. Schwartz, M. 66, 84.

Lauby, A. 69.

Laus, H. 5, 121:

Lauterborn, R. 53, 69, 73, 126.

Lazarus, Mlle. E. 166.

Learn, C. D. 185.

Lebedew, A. J. 31.

Lecoq de Boisbaudran 173.

Lecuwen-Reijnvaan, J. u. W.

84, 138.

Leger, L. et Hesse, E. 76.

Legue, L. 38.

Leistner, G. 138.

Lemcke, A. 118, 138, 185.

Lemerle, E. 139.

Lemmermann, E. 100, 126, 169.

Lemoine, Mme. P. 126, 169.

Lendner, A. 129.

Le Renard, A. 173.

Lesne, E. R., Debre, et Simon, G.

Lett, H. W. 177. !

Levielle&, H. 43, 180.

= Lewis. E,173,:186.

— Ch. 139, 173.

— J. F. 126.

van 46,

123.

Autorennamen des Repertoriums,

| Lewis, J. M. 84. =

Lidforss, B. 69.

Lignier, ©. 180.

Lind, 7.76.

Lindau, G. 129, 161, 173.

Lindet, L. 129.

Lindner, P. 38, 121, 129, 173.

‘ Linsbauer, L. 185.

‘ Lipman, Charles B.

71.

— ]J. G. and Brown, P. E. 31, 71.

Lister, © 70;

Litardiere, R. de 180.

Litwinow, J. D. 180.

Lloyd, C. G. 38, 76, 130.

Lochow, F. von 185.

Lodewijks, J. A. 185.

Löhnis, F. 124.

Loeske, L. 41, 63, 210.

Löhr, Theodor 115.

Löwy, M. 130.

Lopriore, G. 139.

Lorch, W. 41, 133.

Lorenz, Annie, 79, 177.

Lorrain-Smith, A. 38.

Lounsbury, C. P. 46, 139, 185.

Tueas;-=A; MH. 5:88

Lucet, 124.

Luchs, R. 46.

Lucks, R. 185.

Lüstner, G. 46.

| Luivier, A. 133.

Lutmann, B. F. 126, 185.

| Mc.

Ent, EL. 34,

Mc.

Alpine, D. 46, 67, 85, 139, 173, 185.

Ardle, D. 38.

Call; [5 7.188.

Cubbin, W. A. 76.

Cutcheon 38.

Mach 185.

Mack, W. B. 185.

Mc. Kenny, R. E.B. and Smith, E. F. 185.

Macku, ]J. 76.

Mc. Rae, W. 173, 185:

. Macvicar, Symers u =

Mc. Weeney, E. J.

Magnus, P. 29, 58, ie n 130, 139, 173,

185, 249.

Magnusson, A. H. 176.

| Maige, A. 76.

| Maire, R. 13, 38,

— et Nicolas, G. 139.

76, 130, 173, 174.

ı — et Tison, A. 130.

Makrinoff, S. 71.

Malkoff, Konstantin 76, 105.

Malme, G. ©. 40.

Mameli, E. e Pollacei, G. 185.

Mamelle, Th. 85

eg A. 185.

Mangin, L. 38, 130. :

Marchal, E. 85.

— et Em. 79.

Marchand, E. F. L. 139.

Autorennamen des Repertoriums.

Marchlewski, L. 69, 121.

Mariani, G. 46.

Marino, F. 124, 166.

Marre, E. 185.

Marshall, -E. S. 121.

— and Shoolbred, W. A. 69.

Märtin, Ch. Ed. 76, 174.

Massalongo, C. 19, 41.

Massart, ]J. 130.

Massee, G. 38, 76, 130, 174, 185.

— Lindau, G., Stephani, F. and. Bro-

therus, W. F. 121.

Massou, L. 124.

Matenaers, F. F. 186.

Matruchot, L. 76.

Matsuda, S. 180.

Mattirolo, ©. 130.

Maxon, W. R. 43.

Maxwell-Lefroy, H. 186.

Ka E..:38, 174:

Maze, P. 76, Se

Maziöres, A. de

Mazza, A. 34, A 126, 169.

Meier, A. 174.

Meldrum, R. H. 79.

Mencl, Em. 124, 166.

Mend, E. 31.

Menz, Johanna 73.

Mer, Em. 174, gr

Mereschkowsky, C. 70, 121.

Merrill, E. D. and Merritt, M. L. 180.

— G. K. 78.

Meyer, A. 146, 177, 180.

Meylan, Ch. 70.

Mez, C. u. Rumnler, K. 139.

Micheletti, L. 41.

Mickleborough, J. 85.

Migula, W. 13, 76, 105, 121, 174.

Minataka, K. 164.

M’Intosch, €. 77.

Mirande, M. 46.

Missner 85.

Mitschell, G. 43, 66.

Mitscherlich, Eilh. Alfred 71.

Miyake, ]J. 174.

Miyoshi, M. 121.

Möller, A. 85.

Mönkemeyer, W. 79, 133.

Moesz, G. 59.

Mohr, E. C. J. 126.

Mokrzecki, S. 46.

Molisch, H. 124, ar

Moller, Fr. Ad.

Molliard, M. 30, = 46, 77, 85.

— et Gatin,& 1.174.

Molz, E. 139.

Montemartini, L. 46, 118, 139.

Moore, Cl. L. 77, 164.

— H, K. 180.

Moreau, L. et Vinet, E. 139.

Moreillon, M. er

Morgan, Th. H.

Morgenthaler, O. En, 106, 174.

.XV

Morini, F. 174.

Morris, F. J. A. 43.

— H. $. 80.

Morse, W. J. 85.

Morstatt, H. 186..

Mortensen, M. L. 186.

— Th. et Kolderup Rosenvinge, L. 147.

Mottet, S. 43.

Mottier, D. M. 161, 180.

Mühlethaler, F. 38.

Mülfer, K. 133, 177.

— Otte 152,169.

Müller-Diemitz, J. u. Störmer, K. 186.

Münch, E. 38, 139, 186.

— u. Tubeuf, K. v. 46.

Münter, F. 163.

Murr, J. 121, 138.

Murrill, W. A. 38, 77, 130, 174.

Muschler, Reno 126.”

Muth, Fr. 46, 85.

Nachrichten über Schädlingsbekämpfung

46, 139.

Nalepa, A. 186

Namyslowsky, B. 38, 77, 85.

Nash, G. V. 43

Nathanson, A. 34, 163.

Naumann, A. 121, 139.

Navas, L. 176.

Nazari, V. 85.

Neger, F. W. 46, 85.

Negre, L. et Bridre, J. 166.

Nestler, A. 31, 148.

Neumann, M. u. Knischewski, O. ls

Newstead, R. 186.

Nichols, G. E. 133.

Niemann 139.

Nienburg, Wilhelm 126, 152.

Nieuwland, J. A. 30, 34, 139.

Niklewski, Bronislaw 71, 166.

Noelli, A. 38, 77.

Noffray, E. 186.

Nohara, S. 77.

Nordhausen, M. 169.

Obel, P. 155, 174.

Oberstein, O. 186.

Okamura, K. 34, 169.

O’Kane, W. C. 186.

Olive, E. W. 186.

Oliver, R. B. 180.

Orishimo, Y. 77.

Orsös, F. 124.

Orton, W. A. and Field, E. C. 186.

Osborne, Th. B. 163.

Osterwalder, A. 46.

Ostrup, E. 169.

Ottavi, E. 186.

Ottolenghi, D. 38.

Pace, L. 34, 135.

Palibin 180.

Palladin, W. 121.

XVl

Palm, B. 77, 174.

Palmer, T. C. 34.

Pammel, L. H., King, C. M. 186.

— King, C. M. and Bakke, A. L. 186.

Pantanelli, E. 85, 139, 140.

Pantocseck, J. 126, 169.

Päque, E. 70.

Faß, EG Ar

Parsh, S DB 8

Parker, J. B. 46.

Parrique, F. G. 40.

Pascher, A. 34, 73, 101, 153, 169.

Passy, Pierre 186.

Patouillard, N. 38, 140, 174.

— et Demange, V. 130.

Patterson, F. W. 130.

— and Charles, Vera, K. 140.

— Charles, V. K. and Veihmeyer, F. J.

186.

— and Charles, Vera K. and Veihmeyer,

Frank, J. 140.

Paul, H. 163.

— ]J. 38.

Paulsen, O. 73.

Pavarino, G. L. 67, 85.

Pavillard, J. 169.

Pavolini, A. F. 130.

Peck, Ch. H. 163.

Peelion, V. 38.

Peklo, J. 186.

Pelourde, F. 43.

Peman, Henry 130. .

Pennington, M. E. 166.

Percival, J. 46, 166.

Perotti, R. 31.

Perraud, J. 186.

Perrier, A. 163.

Petch, T. 70, 77, 85, 140, 186.

Peter, A. 169, 180.

Peters, L. 85.

Petersen, Henning, Eiler 73.

Pethybridge, G. H. 140.

Petkoff, St. 169.

Petri, L. 31, 71, 140,. 174, 186.

Petroff, J. P. 59.

Petrow E Po

Philip, R. H. 34, 126.

Picard, F. 77, 187.

Picbauer, R. 174.

Piedallu, Andre 130.

Pilger, R. 6, 29.

Pilzfreund, der 130.

Pinoy, 77.

Piquenard, C. A. 130, 132.

Plant, M. 41, 43, 70.

Poeteren, N. van 187.

Poirson, Ch. 187.

— H. 180.

Pole, Evaus 187.

. Pollock, J. B. 85, 174.

Pool, R. J. 174.

Popovici, A. P. 130.

Potebnia, A. 59, 77.

Autorennamen des Repertoriums,

Potier, de la Varde 134.

Potonie, H. 54, 70.

Potter, M. C. 46, 187.

Prager, E. 255.

Prescher, J. u. Rabs, V. 167.

Prescott, A. 43, 180.

Pringsheim, E. jun. u. Bilewsky, H. 174.

—- H. 323, 70, 71.

Proca, G. 124.

| — et Danila, P. 124.

Procher, Ch. et Panisset, L. 124.

Prowazek, S. von 124.

Prunet, A. 187.

Pulle, A. 180.

Quinn, Geo. 85.

Rabenhorsts 77.

Raciborski, M. 25, 73, 77.

Radais et Sartory 130.

Räuber, A. 140.

Ranojevic, N. 106, 130.

Rappin et Grosseron, Th. 167.

Raschke, 140.

Rasmussen, R. 34.

Ratgeber (Nördlinger) 140.

Ravenel, M. P., Hastings, E. G. and

Hammer, B. W. 167.

Ravenna, C. et Pighini, G. 174.

Raybaud, L. 38, 77.

Räzsö, J. 187.

Rea, C. 174.

Rechinger, K. u. L. 170.

Reddick, D. 86.

Reed, G. M. 46.

— H. S. 130, 187.

Rehm, H. 14, 38.

Reichert,*K. 32.

Reinelt, J. 46.

Reinhard, L. 126.

Reinke, J. 121.

Reis, ©. M. 126.

Reishauer, H. 6.

Remlinger, P. et Nouri, O. 124.

Renauld, F. 134.

Repaci, G. 124.

Requinyi, G. 130.

— u. Dupuis, L. 130.

Rettger, L. F. 167.

Reuter, E. 86.

Revis, C. 32.

Richardson, A. E. V. 187.

Richter, L. 46.

— Oswald 10, 126.

— R. 140.

Riddle, L. W. 40, 156, 176.

Ridley, H. N. 77, 86, 187.

Riegler, P. et Jacobson, G. 124.

Riehm, E. 86.

Riemer, M. 167.

Rikli, M. 26. 121.

Ritter G, 14, 39.

Ritzema, Bos. J. 187.

Rivas, D. 167.

Autorennamen des Repertoriums.

Röll, J. 29, 121, 134.

Römer, J. 29.

Roger, H. 124.

Rorer, J. B. 187.

Rosen, Felix 6.

Rosenblatt, M. 131.

Rosendahl, H. V. 81.

Rosenstiehl, A. 174.

Rosenstock, E. 23, 43 81, 115, 135.

Rosenthaler, L. 131.

Rosenvinge, L. Kolderup 73.

Ross, H. 118, 140.

Rossi, Gino de 187.

Rossmässler, E. A. 163.

Roth, G. 158, 163, 177, 178.

Roussy, A. 39.

Rovira, Pablo 187.

Rubinsky, B. 167.

Rübsaamen, Ew. H. 187.

Ruedemann, R. 34.

Ruff, F. 140.

Rusnow, Peter von 187.

Russ, Ch. 32:

Russell, W. 32.

Ruttner, F. 29.

Ruys, J. 39.

Ruzicka; V. 167.

Rytz, W. 175.

Saccardo, P. A. 29, 39, 131.

Saito, R. 72, 77, 145.

Salmon, E. C. 180.

rn 20:

2-B.5:86, la

Salvi, G. 175.

Samsonow, N. 34.

Santha, L. 79.

Sartory, A. 39, 78.

Sauerbeck, E. 32.

Sautermeister, F. = 131.

Sauton, B. 131.

Sauvageau, C. 34, 73, 170.

Sawitsch, W. P. ige

Schaffner, J. H.

Schaffnit, E. 15, ©o; 68, 86, 140.

— Swensitzky, J., Schlemm, H. 162, 187.

Schander, Rich. 187.

Scheffelt, E. 170.

Schepilewsky, E. 96, 124.

Scheremetjew, E. P. 78.

Scherffel, A. 73, 101.

Schiffner, V. 19, 29, 42, 112, 134, 146, 178.

Schmidt, E. W. 39, 47

— 47, 80, 178, 180.

Schneider, Georg 86.

= Orell, 0.38:

Schnyder, A. 135.

Schönfeld 175.

Schönfeldt, H. von 170.

Schonland, S. 121.

Schorstein, J. 26, 39, 86, 119, 188.

Schreiber, Hans 19.

® Schreiner, O. u. Skinner, J. J- 167.

XVu

Schröder, E. A. 39.

Schube, Th. 81.

Schubert, R. J. 34.

Schüler, J. 126.

Schürer, J. 167.

Schwangart 86.

Schwartz, E. J. 140.

Schwarz, E. H. L. 32.

Scott, W. M. 188.

—and Rorer, ]J. B. 86.

Scoullar, Mrs. A. E. 180.

Seaver, F. J. 47, 78.

and Care BR, D 175.

Sedgwick, L. J. 134.

See, P. 131.

Seiss, C. 39.

Selby, A. D. and Manus, T. F. 86.

' Selenew, J. F.

124.

Seliber, G. 124, Bi, 167.

Senn, G. 180.

Sennen, Frere 135.

Sera, %. 167:

Sernander, R. 80.

Servit, Mir. 132, 176.

Setchell, W. A. 78, 107.

Severin, S. A. 32.

Severini, Giuseppe 140.

Seymann, W. 180.

Shattuck, Ch. H. 81.

Shear, C. = Miles, G. F. and Hawkins,

BA,

Sheldon, nn. L. 78, 134.

Sicre, A. 124.

Siegel, J- 175.

Silva-Tavares, & da 47.

Simmons, H. G. 70.

Simpson, C. 7 4.

Sinnot, E. W. 43.

Siuzev, P. 175.

Slator, A. and Sand, H. J. S. 131.

Slosson, M. 135.

Smith, A. L. 175.

Smith’s Guide 175.

Smith, Th. 39.

— W. Stanl. 175.

Solla, A. 47.

Sorauer, P. 86, 140.

— u. Rörig, G. 86.

South, F. W. 175.

De Souza da Camara, M. 11, 107, 131.

—- Manuel et de Mendes, Aeristo, Cannas

119, 131.

Spegazzini, C. 15, 39, 59, 78.

Spieckermann, A. 47, 86.

Spindler, M. 181.

Spitta, E. J. u. Müller, A. 32.

Ssapjegin, A. 80.

Stäger, Rob. 86, 131.

Stamfield, A. 176.

Standen, R. 175.

Stebbins, F. A. 140.

Stefani-Perez, T. de 47.

Steinbrinck, C. 81.

XVII

Steinbrinck, J. 80.

Steiner, J. 63, 79.

Stephani, F. 42, 80, 134, 178.

Stepheus, E. L. 81.

Steuer, Ad. 96, 126

Stevens, F. L. 72.

— and Hall, J. G. 15, 27, 86.

— and Withers, W. A. 32.

— Neil, E. 134.

Stewart, F. C., French, G. T., Mc Mur-

ran, S.M. and Sirrine, F. A. 188.

Stiegler v. 47.

Stift, A. 86.

Stiles, W. 81.

Stirton, J. 178.

Stockey, A. G. 180.

Stockmayer, S. 10, 34.

Störmer, K. 140, 188.

— u. Eichinger, A. 188.

Stone, G. E. 29.

Stopes, M. C. 81.

Stover, W. G. 175.

Stoykowitch et Brocq- „Rousseau 188.

Strasser, P. Pius 175.

Streeter, Stella G. 78.

Studer-Steinhäuslin, B. 175.

Sumstine, D. R. 39, 175.

Surcouf, Jacques 131, 140.

Susiew, P. 42.

Sutton, GeoL. and Downing, R.G. 188.

Svedelius, N. 73.

. Swanton, E. W. 78.

Sydow, H. 39.

— et P. 78, 175.

Sykes, M. G. and Stiles, W. 136.

Szafer, Wladislaw 97.

1.8. 178:

Taddel, D. 32.

Takahashi, T. 32.

Takeda, H. 43, 65,

Tarnet, (135

Tavares, J. S. 27.

Tempany, H. A. 86.

Theissen, F. 131, 175.

Theriot, J. 134.

Thöni, J. u. Allemann, O. 32.

Thom, Ch. 131.

Thomas, D. 188.

— H. H. 181.

Tidswell, F. and JRREIEON, T. H. 188.

Tilden, J. 126.

Timm, R. 70, 134.

Tobler, Fr. 34, 70.

Torka, V. 204.

Torrend, C. 30, 78, 122, 175.

Torrey, J. and Rahe, A. H. 167.

Tourret, G. 80.

Trablit, Eug. 131.

Trabut, L. 86.

Trail, J. W. H. 39, 136.

Tranzschel, W. 60, 78, 175.

Traunsteiner, J. u. M. 170.

121, 180.

Autorennamen des Repertoriums.

Trautmann, C. 80.

Travis, Wı G. 178.

Trillat et Santon 131.

Trinchieri, G. 175.

Tschirch, A. 188.

Tubeuf, K. v. 47, 86, 87,

Tunmann, O. 73.

Turner, Ch. 34.

Tuzson, J. 29.

Twiss, Edith, Minot 81.

130, 188.

Ulbrich, E. 43.

Ulrich, Pr 87

‘ Underwood, L. M. 43, 44.

ı — and Maxon, W. R. 44.

' Unsere Welt 29.

Urban, Ign. 70.

Urich, F. W. 188.

d’Utra, Gustavo 140, 188.

Uyeda, Y. 124.

Vahle, C. 32.

Vallee, H. et Guinard, L.

Van Heurck, H. 34.

Vas, B. 167.

Vay, F. 167.

Vermorel, V. et Dantory,

Verworn, M. 163.

Viala, P. et Pacottet, P. 131, 188.

Vibraus, ©. 189.

Vickers, E. W. 81, 181..

Vidal, D. 189.

Vigier, A. 87.

Virgili, Adolfo 189.

Virieux, J. 126.

Vogel, 124, 167.

Voges, E. 47, 131.

Voglino, P. 47, 189.

Vollmann, Fr. 181.

Vorträge 189.

Vouaux, Albe 131. -

Vuillemin, P. 32, 131, 175, 189.

124.

E. 188.

W. 140.

Waddell, C. H. 121.

Wager, H. and Peniston, A. 78.

Wagner, H. and Peniston, A. 176.

— ]J. Ph. 140.

— W. 70.

Wainio, E. A. 40.

Waite, M. B. 189.

Wakefield, E. M. 39.

Wallace, E. and Whetzel, H. H. 189.

Warnstorf, C. 134, 189.

Wates, L. A. 189.

Wattam, W. E.L. 181;

Weatherby, C. A. 81.

Weber van Bosse, A. 126.

Weclle, H. W. van der 131.

Weele, H. W. van der 141.

Weewers, Th. 141.

Wegner, O. 167.

Wehmer, C. 72, 189.

Autorennamen des Repertoriums. — Sammlungen.

Wehrhahn, W. 178.

Weichel, A. 167.

Weigmann, H. 39.

— u. Wolff, A. 167.

Weinert, H. 42.

Weisse, A. 39.

Werner, Elisabeth 73, 163.

Wernham, H. F. 81.

Wesenberg-Lund, €. 126.

West, G. 163.

— G. Siand Guitfiths, B. M. 32.

Westerdyk, Joh. 189.

Westling, R. 131.

Wheldon, H. J. 176.

— J. A. 80, 164, 178.

— and Wilson, Albert 70.

Whitney, Milton 121.

Wibiral, E. 176.

Wieler, A. 189.

Wigman, Jr. H. Y. 81.

Wilcox, E. M. and Pool, V. W. 87.

will, H. 167, 176.

Wille, N. 73, 126, 164, 170.

Williams, Emile, F. 136.

— Frederic N. 81.

— R. S. 134, 178.

» Wilson, A. and Wheldon, J. A. 40.

— G. W. 39, 78, 176.

— and Seaver, F. J. 132.

— Harriet, L. 73, 101.

— M. 22.

Wimmer, Albert 122.

Winkler, Hub. 181.

Winterstein, Ernst u. Trier, Georg 122.

Wisniewski, P. 60, 78.

‚Wisselingh, C. van 126.

XIX

Wisselingh, H. van 170.

Wohlgemuth, J. u. Strich, M. 167.

Wolf, F. A. 87.

Wolff, M. 78.

Wollenweber, W. 126.

Worgitzky, G. 55.

Woronichin, N. N. 102, 127, 170.

Woronow, G. 78.

— ]J. 181.

Worsdell, W. C. 181.

Wright, H. 189.

Würcker, K. 167.

Würth, W. 181.

Wuist, Elisabeth Dorothy 81.

Wulff, E. 127.

== 1n47,

Y. 189.

Yamanouchi, S. 34, 81.

Yasui, Miss K. 181.

Yendo, K. and Akatsuka, K. A. 73:

.‚Yoshimura, K. 176.

Yoshino, K. 132.

Zach, F. 27, 40.

Zacharias, O. 35.

| Zahlbruckner, A. 17, 40, 70.10,

Zahn, E. 136.

Zailer, V. 164.

Zeleny, J. and Mc. Keehau, L. Ww. 81.

Zellner, Julius 16, 107, 108, 132, 141.

Zikes, Heinrich 17, 40, 97, 141,. 167.

Zimmermann, Hugo 78, 108.

Zobel, August 81.

Zylstra, K. 164.

IV. Sammlungen.

Algae Adriaticae exsiecatae Cent.

Fasc. 1. ni. 1-30. p. 189.

Bauer, EE Musci Europaei exsiccati.

Serien IX u. X ni. 401—500. p. 49.

‚Brotherus, V. F._ DBryotheca Fennica.

p- 19—191.

Collins, F. S., Holden, J. and Setchell,

A. Phycotheca Boreali Ameri-

cana Fasc. 32—33. nos. 1551—1650.

p- 141.

Elenkin, A. Lichenes exsiccati Florae

Rossicae. Fasc. III ni. 101—150.

p- 141.

Hieronymus, G. und Pax, F. Herbarium

Cecidiologieum. Lief. 17—18. ni. 451

—500. p. 192.

Jaap, O. Fungi selecti exsiccati. Ser. XV

und XVI, ni. 351—400. p. 87.

— Myxomycetes exsiccati. ni. 61—80.

g, Serie I. ni. 1

—25. p 5

Kabät et Bubäk. Fungi imperfecti ex-

siccati Fasc. XII. ni. 551—600. 47—48.

Krieger, W. K. Fungi saxonici. ni. 2051

—2100. p. 48.

Maline, G. O. Lichenes svecici exsiccati

Fasc. V et VI. p. 87, 1%.

Prager, E. Sammlung europäischer Har-

pidium- u. Calliergon-Formen. p. 191.

— Sphagnotheca germanica 1909. p. 88.

— SphagnothecaSudetica 1909.p .87—88.

Raciborski, Maryan. Phycotheca polo-

nica Fasc. I. ni. 1—50. p. 141.

Rehm, H. Ascomycetes exsiccatae Fasc.

46. p. 14l.

Rick, J. Fungi austro-americani ni. 201

—300. p. 141.

Tyson, W. South African Marine Algae

Fasc. 1—2. p. 189.

Vestergren, T. Micromycetes rariores se-

lecti. Fasc. LV—LVII ni. 1351

—1450. p. 48.

Vill,A. Fungi bavarici exsiccati cent.X. 49.

Zahlbruckner, Alex. Kryptogamae ex-

siccatae, Centuria XVII. p. 47.

— Lichenes rariores exsiccati Decades

XIN—XIV. p. 141.

xXxX Personalnotizen.

V. Personalnotizen.

Appel 192.

Ardissone, Francesco 88.

Barnes, Ch. R. 88.

Bateson, W. 89.

Baur, E. 143.

Berlin, J. A. 192.

Bernätsky, J. 89.

Berthold, G. 143.

Bessey, E.: A. 193.

Bommer, Elise Caroline 49.

Boresch, Karl 143.

Brachet, F. 192.

Britzelmayr, Max 142.

Bruck, W. 192.

Brunotte, Camille 142.

Burns, G. PI. 89.

Cammerloher, H. 193.

Carlton, C. Curtis 89.

Carruthers, J. B. 192.

Conwentz, H. W. 143.

Cortesi, F. 49.

Czapeck, J. 89.

Czapek, F. 49.

Davis, W. E. 49.

Debeaux, Odon 142.

Dekker, J. 143.

Dooby, William N. 142,

Durand, E. 192.

Fairpont, Julius Jean Joseph 88.

Falk, R. 193.

Fischer, Gustav 142.

Fliche, P. 49.

Fröschel, P. 193.

Gassner, G. 193.

Gillot, F. X. 192.

Gomont, A. 49.

Gorkom, Karel, Wessel von 142.

Graebner, Paul 89.

Grecescu, D. 192.

Greshoff, M. 49.

Grugnola, G. 192.

Haberlandt, G. 193.

Hanausek, T. F. 89.

Hermes, Otto 142.

Hillhouse, W. 88.

Holmes, G. 88.

Jabornegg, Markus Freiherr von 143.

Killermann, S. 193.

Kindberg, N. C. 192.

Kirkwood, J. E. 49, 193.

Klein, Julius 89.

Knight, C. J. 49.

Knoll, F. 143.

Kobus, J. D. 89.

Kohl, G. 89.

Kraus, C. 89.

Krell, A. 89.

Kühn, Julius 89.

Lacoutoure, Ch. 49.

Leichtlin, M. 192.

Lemmermann, E. 89.

Levington, B. E. 89.

Lidforss, B. 89.

Linsbauer, Karl 143.

Loeb, J. 49.

Lovink, H. 89.

Mac, Owan 89.

Massias, O. 89.

Mez, Carl 143.

Molisch, H. 89.

Moore, Eduardo 143.

— G.T. 9.

Pavillard, W. Figdor 49,

Peirce,.G. 1.143

Peter, A. 193.

Philippi, Friedrich 143.

Pillitz, B. 192.

Punnet, R. C. 89.

Raciborski, M. 89.

Rapaics, R. 89.

Rauwenhoff, N. W. P. 49.

Reade, J. M. 89.

Rechinger, Karl 89.

Renauld, F. 143. :

Richter, Oswald 143.

Rikli, M. 49.

Rivera, M. J. 192.

Rudolf, K. 193.

Säntha, L. 193.

Schenck, H. 89.

Schiller, J. 193.

Shibata, K. 143.

Stabler, George 143.

Stahl, Ernst 143.

Stewart, S. A, 143.

Szyszylovicz, J. Ritter von 89.

Thaisz, L. 193.

Thellung, A. 89.

Tracy, E. H. 89.

Treub, M. 192.

Trinchieri, G. 89, 193.

Wheeler, Ch. Fay 89.

Whitfield, Robert Parr 143.

Witasek, J. 192.

Wright, E. P. 89.

Ziegler, 49.

Begründet 1852 durch Dr. Rabenhorst - \)

als |

»Notizblatt für kryptogamische Studien.«

HEDWIGIA

Kryptogamenkunde

ae Pe

nebst

Besertacitiei für Literatur.

Redigiert

von

Prof. Dr. Georg Hieronymus.

Inhalt: G. Hieronymus, Selaginellarum species novz& vel non satis cognitz. —

Fr. Bubäk und J. E. Kabät, Mykologische Beiträge. — W. Mönkemeyer, | |

Über einige Kapselformen von Bryum argenteum (Anfang). — Beiblatt Nr. 1.

Hierzu Tafel 1.

Druck und Verlag von © Heinrich,

De Kl. Meißner Gasse 4.

E ‚cheint in en Heften. _ Umking des Bandes ca. 36 ee ;

= Abonnementspreis für den Band: 24 Mark. ns

ä Zu beziehen durch alle. A ano ‚oder durch den ee: c. Heinrich, a an

An die Leser und Mitarbeiter der „Hedwigia“.

Zusendungen von Werken und Abhandlungen, deren Besprechung

in der „Hedwigia“ gewünscht wird, sowie Manuskripte und Anfragen

redaktioneller Art werden unter der Adresse:

Prof. Dr. G. Hieronymus,

Dahlem bei Berlin, Neues Königl. Botanisches Museum, 2

mit der Aufschrift i

„Für die Redaktion der Hedwigia“

erbeten.

Um eine möglichst vollständige Aufzählung der kryptogamischen

Literatur und kurze Inhaltsangabe der wichtigeren Arbeiten zu ermöglichen,

werden die Verfasser, sowie die Herausgeber der wissenschaftlichen Zeit-

schriften höflichst im eigenen Interesse ersucht, die Redaktion durch Zu-

sendung der Arbeiten oder Angabe der Titel baldmöglichst nach dem

Erscheinen zu benachrichtigen; desgleichen sind kurz gehaltene Selbstreferate

über den wichtigsten Inhalt sehr erwünscht.

Im Hinblick auf ae ine Ausstattung der „Hedwigia“ und die

damit verbundenen Kosten können an die Herren Autoren, die für ihre

Arbeiten honoriert werden (mit 30 Mark für den Druckbogen), Separate nieht.

geliefert werden; dagegen werden denjenigen Herren Autoren, die auf Honorar

verzichten, 60 Separate kostenlos gewährt. Diese letzteren Herren Mitarbeiter

_ erhalten außer den ihnen zustehenden 60 Separaten auf ihren Wunsch auch

‚noch weitere Separatabzüge zu den folgenden Ausnahme-Preisen:

10 Expl. in Umschlag Sr pro Druckbogen #4 1.—, 10 einfarb: Tafeln 89H —.50.

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30 ” 3 „ h ” ”» 9 Et 3.—, 30 Er ; * 5

40 „ » ” ” ” IB Y A FRE) 40 ’ „ ”

50 ” „ ” ” 2 ED: „:D. N ” ’ ”

60 ” ”» ” ”» ” E „6.—, 60 »r ” ”

79 ” ” ” ” ” ae ” ee. 2D » » »

80 ” ” ” ” ” ”» ” 8.—, 80 E27 „. ’ 32

90 » ” ”r » ” ’ > 7 el 90 ” vr 3” %r +. ;

Re 5 ee F „10.—, 100 I 5.—.

| Or für is Tafeln sind im Format 13 x21 cm zu

liefern und werden die Herren Verfasser in ‚ihrem eigenen Interesse ge-

Selaginellarum

species novae vel non satis cognitae.

III. Selaginellarum species Herbarii clarissimi ODoARDI

BECCARIi, nune Instituti Regii Studiorum superiorum

Florentiani

quas exposuit G. Hieronymus.

Die im Herbar des bekannten botanischen Reisenden und

früheren Direktors des botanischen Gartens und botanischen Museums

des R. Istituto di Studi superiori di Firenze bewahrten Selaginellen,

welche jetzt dem Florentiner Herbar des genannten Instituts an-

gehören, sind schon früher untersucht, bestimmt und bearbeitet

worden. Im Jahre 1876 veröffentlichte VINCENZO CESATI eine

Abhandlung: „Felci specie nei gruppi affini raccolte a Borneo dal

Signor ODOARDO BECCARI“ im Vol. VII der Atti della R. Accademia

delle Scienze Fisiche e Matematiche di Napoli (No. 8, p. 1-42, tab.

I—II). In dieser finden sich am Schlusse (p. 35 u. f.), auch die von

BECCARI in Nord-Borneo gesammelten Selaginellen bearbeitet.

Unter anderm werden hier auch vom Verfasser zwei neue Arten,

Selaginella rugulosa Ces. und $. bellula Ces., beschrieben. Eine zweite

Arbeit vom selben Verfasser erschien 1877: „Prospetto delle Felci

raccolte dal Signor O. BECCARI nella Polinesia durante il suo secondo

viaggio di Explorazione in quei mari‘“ in dem Rendiconto della

Accademia delle Scienze Fisiche e Matematiche, Fascicolo 20, Febbrajo

1877. Hier werden auf S. 6 die von BECCARI im östlichen Teile

von Neu-Guinea gesammelten Selaginellen aufgezählt und auf

S. 9 als neu die Arten $. velutina Ces., $. muricata Ces. und 8.

minutifolia Ces. beschrieben. Im Jahre 1880 im Journal of Botany

N. S., vol. IX (vol. XVIII of the entire work), p. 209—217 veröffent-

lichte J. G. BAKER eine kurze Mitteilung: „On a collection of ferns

made by Dr. BECCARI in Western Sumatra.“ In dieser werden

die von BECCARI auf dem Berge Singalan (Singalang) und bei Ayer

Mancior an der Südostseite von Sumatra gesammelten Selaginellen-

arten genannt, darunter auch $. Beccariana Bak. als neue Art be-

schrieben. Im Jahre 1885 im Journal of Botany, vol. XXIII, p. 154

Hedwigia Band L. 1

2 G. Hieronymus.

wird $. Beccariana von BAKER abermals beschrieben, ebenso noch

auf S. 156 eine zweite BECCARIsche Art: S. phanotricha Bak.,

welche Beschreibungen auch in das „Handbook of the Fern-Allies“

(1887) übergegangen sind. In seinem Werke Malesia, vol. III (1886

bis 1890), gibt auf S. 29 BECCARI selbst eine neue Aufzählung

der von ihm in Nord-Borneo gesammelten Selaginellen nach den

von BAKER ‚„revidierten“ Bestimmungen, ferner ebenso auf S. 54

bis 55 eine Aufzählung der von ihm in West-Neu-Guinea gesammelten

Selaginellen, wobei auch die von L. M. D’ALBERTIS am Fly-River

im südlichen Neu-Guinea gefundenen, welche von BECCARI bereits

in L. M. D’ALBERTIS New Guinea, vol. II, p. 400 aufgezählt wurden,

wieder erwähnt werden.

Nach allen diesen Publikationen hätte man annehmen sollen,

daß über die im Herbar BECCARIs befindlichen Selaginellen kaum

noch etwas zu berichten sei. Die nachfolgende Publikation dürfte

jedoch diese Annahme widerlegen. Hervorgerufen wurde diese Ver-

öffentlichung dadurch, daß Herr Dr. BECCARI die Freundlichkeit

hatte, mir die in seiner Sammlung befindlichen Selaginellen auf

einige Zeit zum Zwecke der wissenschaftlichen Untersuchung leih-

weise zu überlassen, wofür ich ihm hier Dank abstatte. Zugleich

statte ich hier Herrn Professor Dr. HENRI LECOMTE, Direktor

der botanischen Abteilung des Museum d’Histoire Naturelle in Paris,

Dank ab, .der die Freundlichkeit hatte, mir zum Vergleich Fragmente

der Originalexemplare von sSelaginella intermedia (Bl.) Spring, 8.

trinervia Spring und $8. Blumei Spring zuzusenden.

1. Selaginella involvens (Swartz) Hieron., non Spring; syn.

Lycopodium involvens Swartz, syn. fil. (1806) p. 182, n. 50 ex speci-

mine authentico in herbario SWARTZii nunc Holmiensi asservato;

L. caulescens Wall. Cat. n. 137; Hook. et Grev. Enum. fil. n. 99;

S. caulescens (Wall.) Spring, Monogr. II, p. 158, n. 100 pro parte;

Baker in Journ. of Bot. XVIII (1880), p. 217; L. cireinale Thunberg,

Flora Japonica (1784), p. 341 ex schedula cl. SWARTZÜ in herbario

suo, non L. Syst. Nat. Tom. II, p. 794 nec Supplement. Syst. _

p- 448.

Die Exemplare wurden von BECCARI bei Ayer mancior (Ajer

mantjoer) in der Provinz Padang in West-Sumatra in einer Höhe

von 360 m ü. M. im August 1878 gesammelt (n. 574; Erbario del R.

Istituto di Studi superiori di Firenze n. 12890, 12890 A et 12890 B).

BECCARIs Pflanzen stimmen durchaus mit den als L. involvens

Swartz im Herbarium SWARTZ liegenden, vermutlich von THUN-

BERG ihm gesendeten Fragmenten überein. SPRING hat sicherlich

diese Originalfragmente nicht gesehen, da er sie unter seiner 8. in-.

Selaginellarum species novae vel non satis cognitae. 5

volvens, die von S. tamariscina (Pal. Beauv.) Spring nicht spezifisch

zu trennen ist, nicht anführt. Auch hätte er erkennen müssen, daß

diese Fragmente mit L. caulescens Wall. = 8. caulescens (Wall.)

Spring (zum Teil, nämlich mit Ausschluß der von ihm zu dieser Art

gezogenen, von CUMING gesammelten, unter Nr. 1998 ausgegebenen

Exemplare, die bereits von WARBURG als 8. microstaya Warb.

Monsunia I [1900], p. 116 abgetrennt worden sind) völlig überein-

stimmen. THUNBERG verstand sicherlich unter L. eircinale dieselbe

Pflanze, was aus der Beifügung dieses Namens nebst dem Zitat

„Thunb. fl. pp. — 341“ von SwARTZ’ Hand auf dem Zettel der

Originalfragmente hervorgeht. Eine andere Frage ist jedoch, ob

diese Pflanze in Japan, wie von THUNBERG angegeben worden ist,

vorkommt, d. h. ob die Originalfragmente von L. involvens Sw.

wirklich aus Japan stammen, wie auch auf dem Zettel derselben

von SWARTZ angegeben ist. Ich möchte das bezweifeln, da ich bisher

aus Japan keine weiteren Exemplare gesehen habe und die zahl-

reichen im Kgl. Herbar zu Dahlem bei Berlin liegenden Exemplare

aus Japan, welche meist als $. caulescens (Wall.) Spring bestimmt

worden sind, zu der ähnlichen, aber durch gute Kennzeichen zu

unterscheidenden 8. japonica MacNab gehören. Die Originalfrag-

mente dürften wohl also nicht aus Japan stammen, sondern

von irgend einer Sundainsel.

Die Frage ferner, ob auch L. circinale L. Syst. Nat. Tom. II,

p. 794 und Suppl. Syst. p. 448 mit L. involvens Sw. identisch ist,

ist jedoch sicherlich zu verneinen. SWARTZ hat das bereits erkannt

und daher die THUNBERGsche Pflanze in L. involvens umgetauft.

Zugleich führt er auf S. 182 unter Nr. 48 L. circinale L. Suppl.

448 besonders auf und zieht L. Bryopteris L. Spec. pl. als Synonym

dazu. Nach den von LINNE, Syst. ed. XIII (1774), p. 794 gegebenen

Abbildungszitaten dürfte nun aber L. circinale L. Syst. Veg. ed. XIII

(1774) p. 794 sowohl wie L. bryopteris L. Spec. plant. ed. I, 2 (1753).

p. 1103 identisch sein mit L. imbricatum Forsk. = 8. imbricata

(Forsk.) Spring, da auf den Abbildungen bei DILLENIUS, Hist.

Musc. t. 66, f. 11, MORIS Hist. 3, p. 628, f. 15, t.7, f. 51 und PLUKENET

Alm. t. 100 f. 3 durchaus ein wedelartiges Sproßsystem von S. ım-

bricata (Forsk.) Spring wiedergegeben zu sein scheint, dagegen

L. eircinale L. Suppl. (1781), p. 448, wo als Vaterland Brasilien an-

gegeben ist, auf 8. convoluta (Arn.) Spring sich beziehen, welche

Pflanze nach BAKER (Handb. of the Fern-All. p. 88) auch unter

dem Namen L. eireinale im Herbar LINN£s liegen soll. Ich werde

auf die nicht unschwierige Nomenklaturfrage noch anderwärts

zurückkommen müssen.

4 G. Hieronymus.

Var. vel forma bellula (Cesati) Hieron.; syn. $. bellula Cesati

in Atti della R. Accademia delle Scienze Fis. e Mat. di Napoli VII,

No. 8 (1876), p. 36; $. caulescens Spring var. Baker ap. Beccari,

Malesia p. 29.

Ist vielleicht nur eine üppige Form, die sich durch im allgemeinen

etwas breitere dorsiventrale Verzweigungen, also verhältnismäßig

größere Seitenblätter und, wenn völlig entwickelt, anscheinend

längere und sicher etwas dickere (bis 21/, cm lange und bis 2 mm

dicke) Blüten und entsprechend größere Sporophylle auszeichnet.

Andere Unterschiede kann ich nicht finden.

Diese Form wurde von BECCARI auf dem Hügel von Piningiao

bei Kutciüg in Saravak auf Borneo am 9. Oktober 1865 (Erbario

del R. Istituto di Studi superiori di Firenze n. 12887 und n. 12887 A)

und von F. W. BURBIDGE an nicht angegebenem Orte 1877—1878

in Nord-Borneo gesammelt (Erbario del R. Istituto di Studi sup.

di Firenze n. 12 888 und 12 888 A). Dieselbe Form ist auch bereits

im Jahre 1862 unter dem Namen $. caulescens (Wall.) Spring, wie

ein aus dem Herbar von MAX KUHN stammendes Exemplar beweist,

im Garten von Kew bei London kultiviert worden.

Var. d’Albertisii Hieron. nov. var. syn. S. caulescens Baker ap.

Beccari Malesia III, p. 55 pro parte.

Differt a forma typica foliis lateralibus angustioribus, minus

acuminatis, obtusiusculis, minus falcatis, basi superiore rotundatis et

minus productis, basi inferiore truncatis productis, margine superiore

fere ubique (summo apice excepto) et margine inferiore interdum

sparse piloso-denticulatis; foliis intermediis subcordatis vel sub-

truncatis, basi exteriore auricula minore (quam in forma, typica)

ornatis, ad apicem versus minus acuminatis, sporophyllis subacutis

minus acuminatis.

Die in BECCARIs Herbar befindlichen Exemplare wurden von

D’ALBERTIS am Fly-River 1876 in Britisch-Guinea gesammelt und

stammen aus dem Museum von Melbourne.

Die Form steht der typischen 8. involvens (Sw.) Hier. non

Spring sehr nahe und dürfte vielleicht durch Übergänge mit dieser

verbunden sein. Ich wage infolgedessen nicht, sie als eigene Art

aufzustellen.

2. Selaginella angustiramea F. von Müller et Baker in Journ.

of Bot. XXVI (1888), p. 26; syn. 8. caulescens Baker in Beccari

Malesia III, p. 55 pro parte, non (Wall.) Spring; $. minutifolia

Cesati in Felci Becc. Polin. in Rendiconto d. R. Accad. d. Scienze

Fis. e Mat. di Napoli, Fasc. 20, Febbr. 1877, p. 6 et 9, non Spring.

Selaginellarum species novae vel non satis cognitae. 5

BECCARI sammelte die Exemplare auf dem Berge Arfak bei

Putat auf der Halbinsel Berou von Neu-Guinea im Oktober 1872

(Erbario del R. Istituto di Studi superiori di Firenze n. 12891).

Obgleich ich nicht das von W. SAYER gesammelte Original-

exemplar gesehen habe, sondern nur ein aus Kew erhaltenes Fragment

eines von BURKE in Britisch-Neu-Guinea gesammelten, in Kew

als S. angustiramea bestimmten Exemplars, so bezweifle ich doch

nicht, daß den BEccARIschen Exemplaren dieser Name zukommt.

Von 8. involvens (Sw.) Hieron. non Spring ist sie leicht zu unter-

scheiden durch die geringere Breite der dorsiventralen Sprosse, die

kurzen, herz-eiförmigen, nur wenig sichelförmig eingebogenen,

stumpflichen Seitenblätter, die kleineren, weniger lang zugespitzten

Mittelblätter, die dünneren Blüten mit kürzeren, weniger lang

zugespitzten Sporophyllen und noch durch andere Kennzeichen;

doch gehört diese Art in der Tat unter die näheren Verwandten von

S. involvens (Sw.) Hieron. und auch besonders von 8. japonica Mac

Nab, von der sie sich durch schmälere dorsiventrale Zweige, aber

reichere Verzweigung, durch kleinere, weniger ungleichseitige und

stumpfere Seitenblätter, durch kleinere, weniger zugespitzte Mittel-

blätter und andere Kennzeichen unterscheidet.

3. Selaginella pennula (Desv.) Spring Monogr. II in M&m. Acad.

R. de Belgique XXIV (1848), p. 160 pro parte; syn. $. caulescens

Baker ap. Beccari, Malesia p. 55 pro parte, non (Wall.) Spring;

S. debilis? Cesati Felci Becc. Polin. in Rend. d. R. Accad. delle

Scienze Fis. e Mat., Fasc. 20, Febbr. 1877, p. 6, non (Bory) Spring.

Das einzige von BECCARI bei Ramoi auf Neu-Guinea im Mai

1872 gesammelte Exemplar (Erbario d. R. Istituto di Studi superiori

di Firenze n. 12 892) stimmt vollständig mit den auf den Philippinen-

inseln von CUMING gesammelten und unter Nr. 2000 ausgegebenen

Exemplaren überein, die SPRING für dieselbe Art hält wie die bei

Manila von GAUDICHAUD gesammelte, zuerst unter dem Namen

L. pennula Desv. Prodr. fil. in Ann. Soc. Linn. Paris VI (1827), p.

187, n. 104 beschriebene Pflanze. Da ich keinen Grund habe, die

Identität von GAUDIGHAUDs Pflanze mit den CUMINGschen zu

bezweifeln, so gebe ich auch für BEccARIs Pflanze die Bestimmung

als $8. pennula (Desv.) Spring. Doch scheinen mir von SPRINGS

S. pennula die von ihm aus Ostindien angeführten, von PERROTTET

auf dem Nelligherygebirge gesammelten Exemplare auszuscheiden

zu sein und dürften einer anderen Art züugehören, da mir echte 8.

pennula (Desv.) aus Ostindien noch nicht bekannt geworden ist.

WARBURG glaubt in der Monsunia I, p. 115, das L. cupressinum

Willd. = 8. cupressina (Willd.) Spring p. p. (die CUMINGschen auf

6 G. Hieronymus.

den Philippinen gesammelten, unter Nr. 2016 ausgegebenen Exem-

plare sind von W ARBURG Monsunia I, p. 114, n. 42 als 8. hirticaulis

Warburg abgetrennt worden) identifizieren zu können, meines

Erachtens nach mit Unrecht, da das WILLDENOWsche Original-

exemplar nicht nur durch abweichenden Habitus, sondern auch

durch andere Form der Seitenblätter sich auszeichnet, indem die

untere Basis der Seitenblätter bei 8. pennula (Desv.) Spring p. p-

mehr vorgezogen ist als bei 8. cupressina, die hier der Haarwimpern

ganz entbehrt, während 8. pennula solche stets zeigt, auch die Haar-

wimpern am Oberrande der Seitenblätter bei S. cupressina etwas

kürzer, die Seitenblätter, besonders der Hauptäste, bei derselben

etwas breiter und noch andere feinere Unterschiede vorhanden sind,

auf die ich hier nicht eingehen will. Über die von WARBURG zu seiner

S. cupressina gezogenen Exemplare werde ich mich an anderer Stelle

aussprechen.

4. Selaginella frondosa Warburg, Monsunia 1. p. BI ne

Hieron. in Engl. Pflanzenfamilien I, 4, p. 681, n. 108; S. flabellata

Baker in Journ. of Bot. XVIII, 1880, p. 217; non (L.) Hieron.

Spring pro parte.

Wurde von BECCARI bei Ayer mancior (Ajer mantjoer) in der

Provinz Padang in West-Sumatra in einer Höhe von 360 m.ü. M.

gefunden. Die einen Exemplare (Erbario d. R. Istituto di Studi

superiori di Firenze n. 12889) wurden von BAKER mit der falschen

Bestimmung „S. caulescens Spring‘, die anderen (unter BECCARIS

eigener Nr. 579 und Erb. d. R. Ist. di Studi sup. di Firenze n. 12899)

mit der ebenfalls falschen Bestimmung ‚,s. flabellata Spring‘‘ versehen.

Die Exemplare stimmen genau mit den Originalexemplaren

überein.

Die Art wurde übrigens schon von ALEXANDER BRAUN im

Kgl. Berliner Herbar unterschieden und mit dem Namen S. suma-

trana bezeichnet, aber erst von WARBURG, der ihr den neuen Namen

S. frondosa gab, beschrieben. Dieselbe ist bisher nur in Sumatra

und auf den Nikobareninseln gefunden worden.

5. Selaginella Cesatii Hieron. nov. spec.; syn. 8. caudata Cesati

in Atti della R. Accademia delle Scienze Fis. e Mat. di Napoli VIE,

n. 8 (1876), p. 36 (quoad specimen borneense) ; Beccari, Malesia III

(1886), p. 29; non (Desv.) Spring.

- Heterophyllum e sectione Pleiomacrosporangiatarum, serie Mono-

stelicarum, turma S. involventis ex affinitate $. Novae Guineae

Hieron.; caulibus !/,—!/, m altis, parte inferiore simplici vel interdum

furcata, parte superiore pinnatim ramoso, ambitu ovato vel del-

toideo-ovato; ramis primariis inferioribus pinnatim ramulosis, supe-

Selaginellarum species novae vel non satis cognitae. 7

rioribus furcatis, supremis paueis simplieibus; ramulis inferioribus

ramorum primariorum inferiorum furcatis, superioribus simplicibus;

foliis lateralibus partis inferioris simplicis vel interdum ‘furcatae

valde inaequilateris, e basi inferiore truncato-rotundata parum

pallescente minutissime piloso-denticulata et e basi superiore rotun-

dato-cuneata oblique falcato-ovatis, apice acutiusculis, semifacie late

producta superiore late pallescente, margine superiore (summo apice

excepto) crebre piloso-denticulatis (pilis rigidis suberectis, basalibus

majoribus vix ultra 0,07 mm longis), margine inferiore (basi excepta)

integris, pseudonervis parum perspicuis ornatis; foliis lateralibus

maximis ejusdem partis c. 41/, mm longis, 2'/, mm supra basin

latis; foliis lateralibus partis superioris iis caulis ipsius similibus sed

angustioribus; ramorum primariorum et ramulorum multo angusti-

oribus, parum inaequilateris, late sessilibus, e basi superiore cuneata

et inferiore rotundato-truncata lanceolato-oblongis, apice acutius-

culis vel obtusiusculis margine superiore a basi usque fere ad !/,

longitudinis laminae late pallescentibus vittaque cellularum sclero-

ticarum seriebus c. 3—6 formata ornatis, pseudonervis cellulis

scleroticis formatis juxta nervum medianum percurrentibus mani-

feste ornatis, ceterum foliis lateralibus partis inferioris caulis simi-

libus; foliis lateralibus ramulorum ultimorum florigerum vix ultra

3 mm longis et vix ultra 1 mm latis; foliis axillaribus aequilateris,

lanceolatis, acutiusculis, utraque semifacie usque c. ®/, longitudinis

laminae pallescentibus, margine ubique piloso-denticulatis, ceteris

notis foliis lateralibus vulgaribus similibus; foliis axillaribus

inter ramulos ultimos positis vix 2 mm longis, °®/, mm supfa

medium latis; foliis intermediis ipsius caulis e basi exteriore

auricula lata rotundata viridi ornata et interiore subcordata

obovatis, apice in mucronem subaristiformem acuminatis, lamina

minute stomatibus hyalino-punctulatis; maximis ejusdem partis

(mucrone c. !/, mm longo excluso) c. 3 mm longis, 2 mm supra medium

latis; foliis intermediis ramorum ramulorumque minoribus, pro con-

ditione angustioribus, margine ubique integris et ad apicem versus

vitta cellulis scleroticis formata angusta ornatis, pro conditione

longius aristatis (arista c. Y/, longitudinis laminae aequante); foliis

intermediis ramulcrum ultimorum maximis vix 2 mm longis, c.

3/, mm supra medium latis; floribus 1/;—1"/, cm longis, c. 1'/, mm

crassis; sporophyllis subhomomorphis, ovato-cymbiformibus, in

aristam brevem acuminatis, margine basi rotundata excepta breviter

piloso-denticulatis et parte superiore marginis utrinque vitta angusta

cellulis scleroticis formata ornatis, Jamina ad apicem versus stoma-

tibus hyalino-punctulatis, carinatis (carina vix 0,05 mm alta, subin-

8 G. Hieronymus.

tegra, obsolete piloso-denticulata); dorsalibus ventralibus vix paulo

majoribus; maximis c. 11/, mm longis, ?/;, mm supra basin latis;

microsporangüs in axillis sporophyllorum plurimorum superiorum

positis, macrosporangiis in axillis sporophyllorum paucorum basa-

lium ventralium positis; microsporis c. 0,02 mm crassis, coacervatis

« aurantiacis, singulis lutescenti-hyalinis, latere rotundato gibbis

capituliformibus breviter stipitatis sparse ornatis; macrosporis vel

quaternis in macrosporangiis indeque vix ultra 0,2 mm crassis,

pallide luteis, latere verticali costis commissuralibus perspicuis

ornatis, latere rotundato gibbis rugiformibus sparsis ornatis, vel

interdum singulis in macrosporangiis indeque usque ad 0,35 mm

erassis, statu sicco luteis, humido sordide aurantiacis, latere ver-

ticali costis commissuralibus omnino carentibus umbilicatis, latere

rotundato gibbis rugiformibus flexuosis dense ornatis.

Die beiden im BEccARIschen Herbar befindlichen Individuen

wurden von ihm bei Kutciüg in Sarawak auf Borneo im Juli 1865

gesammelt (Erbario d. R. Istituto di Studi superiori di Firenze

n. 12877).

Die Art ist, wie ich oben schon angab, nahe verwandt mit meiner

S. Novae Guineae und habituell derselben auch sehr ähnlich, unter-

scheidet sich durch im allgemeinen schmälere dorsiventrale Zweige,

durch die Form der Seitenblätter, welche bei $. Novae Guineae

nicht mit vorspringender Ecke an der unteren Basis versehen sind,

also nicht mit abgestutzter, sondern mit abgerundeter Basis ansitzen,

am Oberrande nur wenige Haarzähne zeigen und an der Basis der

oberen Halbseite nur blaßgrün, aber nicht fast hyalin wie bei 8.

Cesatii, sind, durch die mit weniger deutlichem sklerotischen Rande

und kleinen Haarzähnchen versehenen Mittelblätter der Zweige,

durch dünnere. Blüten und also kürzere Sporophylle und andere

Kennzeichen von 8. Novae Guineae Hieron.

S. caudata (Desv.) Spring ist unserer Art gar nicht verwandt,

ist vermutlich identisch mit 8. plana (Desv.) Hieron. und gehört

in die Reihe der Pleiostelicae unter die Gruppe der $. Wallichii

(Hook. et Grev.) Spring p. p.

Auffallend ist bei 8. Cesatii Hieron. das Vorkommen von Makro-

sporangien mit nur einer ausgebildeten Makrospore neben normalen,

in denen vier, jedoch kleinere, aber normal mit Scheitelleisten ver-

sehene Makrosporen vorhanden sind.

6. Selaginella similis Kuhn in Forschungsreise S. M. S. Gazelle

IV, Bot. (1889), p. 17; syn. 8. caudata F. von Mueller, Pap. Pl. IV,

p- 75; Beccari in d’Albertis New Guinea II, p. 400: non (Desv.)

Selaginellarum species novae vel non satis cognitae. 9

Spring; $. latifolia Baker ap. Beccari, Malesia III, p. 55, non

(Hook. et Grev.) Spring.

Die Exemplare stimmen genau mit den von NAUMANN ge-

sammelten Originalexemplaren überein. Wenn auch habituell die

Art der $. latifolia (Hook. et Grev.) Spring sehr ähnlich ist, so ist

dieselbe doch leicht zu unterscheiden durch schmälere, mit Schein-

nerven versehene, an der oberen Basis mit deutlichem hyalinen,

gewimperten Öhrchen verzierte und von dieser bis zur Hälfte ungefähr

blaß verfärbte und mit längeren Wimpern besetzte, an der unteren

Basis abgerundete (nicht keilförmige) Seitenblätter, durch mit

breiterem bewimperten, äußeren Öhrchen und etwas längerer

Grannenspitze versehene Mittelblätter, durch weniger lange und

weniger dicke Blüten und noch durch andere Kennzeichen. 8. similis

Kuhn ist bisher nur auf Neu-Guinea gefunden worden, 8. latifolia

(Hook. et Grev.) Spring nur auf Ceylon. Andere Angaben sind

unrichtig.

Die im Herbar BECCARIs befindlichen Exemplare wurden von

D’ALBERTIs am Fly-River in Britisch Neu-Guinea im Jahre 1876

gesammelt (Erbario d. R. Istituto di Studi superiori di Firenze

n. 12896) und stammen aus dem Melbourner Herbar.

7. Selaginella sambasensis Hieron. spec. nov.; syn. 8. Blumei

Cesati in Atti d. R. Accademia delle Scienze Fis. e Mat. VII, No. 8,

p. 35, non Spring.

Heterophyllum e sectione Pleiomacrosporangiatarum, e serie

Monostelicarum, e turma S. magnificae Warburg et ex affinitate

S. similis Kahn; caulibus e basi breviter repente ascendentibus,

basi furcatis vel repetito furcatis, parte superiore pinnatim ramuloso;

plano ramorum primariorum foliis lateralibus inclusis usque ad

9 mm lato; rhizophoris compressis, sulcato-striatis, apice repetito

furcatis, c. 3—7 cm longis, usque ad 1!/, mm latis, sordide lutescenti-

vel griseostramineis; foliis lateralibus inaequilateris (semifacie su-

periore supra basin producta latiore quam semifacies inferior ad

apicem versus angustata angustiore quam semifacies inferior), @

basi superiore rotundata et inferiore truncato-rotundata oblique

falcato-oblongis, breviter acuminatis, obtusiusculis vel acutiusculis,

ima basi superiore pallidoviridi-maculatis partibus omnibus ceteris

subobscure viridibus, margine superiore ubique breviter piloso-

denticulatis (pilis simplicibus, erectis, subrigidis, vix ultra 0,05

longis), ad apicem versus utroque margine obsolete papilloso-serru-

latis, latere aligulari sub epidermide nervo falso cellulis scleroticis

formato in utraque semifacie ornatis, nervo mediano ad apicem

versus clavato-incrassato praeditis; foliis lateralibus maximis c.

10 G. Hieronymus.

4!/, mm longis, 11/, mm supra basin latis; foliis axillaribus aequi-

lateris, e basi utraque rotundata lanceolatis, acutiusculis, margine

utroque breviter piloso-denticulatis, ceterum foliis lateralibus vul-

garibus similibus; foliis axillaribus maximis c. 21/, mm longis, 1'/, mm

supra basin latis; foliis intermediis subobscure viridibus, inaequi-

lateris (semifacie exteriore auriculata [auricula truncato-rotundata

viridi] semiobovata, semifacie interiore e basi rotundato-cuneata

semiovata), in aristam !/, — fere !/, longitudinis laminae aequantem

breviter acuminatis, margine exteriore subsparse, margine interiore

crebrius breviter piloso-denticulatis (pilis rigidis, erectis, vix 0,04 mm

longis; arista sparse et brevius piloso-denticulata vel subintegra),

dorso ad apicem versus nervo mediano clavato-incrassato prominente

subcarinatis; foliis intermediis maximis arista inclusa c. 2?/, mm

longis, c. 1 mm medio latis; floribus apice ramulorum ultimorum

solitariis vel saepe binis et ternis, c. 1/;—1 cm longis, c. 1!/), mm

crassis; sporophyllis subhomomorphis, aequilateris, subtetrastichis,

deltoideo-cymbiformibus, acutis, mucronatis, margine ubique crebre

piloso-denticulatis (pilis c. 0,03—0,04 mm longis, erectis, rigidis),

utraque semifacie fere a medio usque ad marginem vitta cellulis

scleroticis formata ornatis, dorso carinatis (carina integra, c.. 0,06 mm

alta); sporophyllis dorsalibus semifacie ad lumen inclinata viridibus

altera pallide viridibus; ventralibus paulo majoribus utraque semi-

facie pallide viridibus, paulo majoribus; maximis c. 11/, mm longis, ,

3/, mm supra basin latis; macrosporangiis in axillis sporophyllorum

omnium positis; microsporangiis deficientibus; macrosporis maturis

singulis vel saepe binis (non quaternis) in macrosporangiüs, usque

ad 0,35 mm crassis, statu sicco eburneis, humido aurantiaco-albidis

(oleo aurantiaco repletis), latere rotundato cristis literiformibus

ramosis saepe reticulatim conjunctis et latere verticali umbilicatis

et coronula ornatis, cristis commissuralibus omnino carentibus.

Ein Exemplar dieser Art ist von BECCARI im Juli 1865 bei

Sarawak (Erbario d. R. Istituto di Studi superiori di Firenze n.

12885) gesammelt worden. Außerdem finden sich im Herbar des

Kgl. Botanischen Museums zu Dahlem bei Berlin Exemplare, welche

von EDUARD VON MARTENS im März 1863 bei Bengkajang gesammelt

wurden, und ein Exemplar, das ich durch Professor Dr. E. ROSEN-

STOGK in Gotha erhielt und das in einer Höhe von 150 m ü. M. bei

Sambas in neuerer Zeit von Dr. BOSCHA gesammelt wurde. Sämt-

liche. Fundorte liegen nicht allzuweit voneinander entfernt im Nord-

westen von Borneo.

Die nächst verwandte Art ist zweifellos 8. similis Kuhn, die auf

Neu-Guinea heimisch ist. Diese unterscheidet sich von der neuen

Selaginellarum species novae vel non satis cognitae. 41

Art anscheinend durch reichere Verzweigung der Sproßsysteme,

durch längere und stärkere Wurzelträger, durch die Beschaffenheit

der Seitenblätter, welche spitzer sind, an der oberen Basis deutlicher

blässer, fast weiß und also fast chlorophyllos sind und am oberen

Rande längere Wimpern aufweisen, ferner durch breitere, am Öhrchen

der äußeren Basis mit einigen langen Wimpern versehene Mittel-

blätter, durch die am Ende der Zweige anscheinend stets einzeln

stehenden Blüten und noch durch andere Kennzeichen. Von allen

übrigen in die Gruppe gehörigen, bisher bekannt gewordenen Arten

unterscheidet sich 8. sambasensis durch das Vorhandensein von

Scheinnerven unter der Epidermis der Aligularseite.

Mit 8. atroviridis ist sie weniger verwandt und ihr auch weniger

ähnlich, da diese ganz auf dem Boden kriechende und nicht aus

kurzer kriechender Basis aufsteigende oder aufrechte Sproßsysteme

wie die neue Art besitzt.

Mit $. Blumei Spring, die nach dem aus Paris durch die Güte

des Herrn Professor Dr. HENRY LECOMTE erhaltenen Fragment des

Originalexemplars zweifellos in die Gruppe der $. suberosa gehört,

hat sie gar nichts zu tun, ebensowenig wie S. atroviridis und ver-

wandte Arten (siehe die Anmerkung weiter unten,S. 15).

8. Selaginella rugulosa Cesati in Atti della R. Accademia delle

Scienze Fis.e Mat. di Napoli VII, n. 8 (1876), p. 35; syn. $. monospora

Baker ap. Beccari, Malesia p. 29, non Spring.

Da die Art von CESATI mangelhaft beschrieben worden ist,

gebe ich im nachfolgenden eine vollständige Diagnose:

Heterophyllum e sectione Pleiomacrosporangiatarum, e serie

Monostelicarum et turma 8. radicatae (Hook. et Grev.) Spring ?,

caulibus parte inferiore interdum dichotome ramosis, parte superiore

pinnatim ramosis, ramis pinnatim ramulosis; plano caulium ramo-

rumque crassiorum foliis lateralibus inclusis vix ultra 5'/,;, mm

lato; rhizophoris subteretibus, compresso-filiformibus, c. 21/,—41/, cm

longis, c. 1/,—!/, mm crassis, virescenti-stramineis; folüis lateralibus

valde inaequilateris semifaciei anticae parte basali valde producta,

e basi inferiore cuneata et superiore rotundata oblique subfalcato-

oblongis, obtusiusculis vel acutiusculis, subobscure viridibus basi

superiore vitta angusta cellulis scleroticis formata subhyalina mar-

ginata excepta, margine superiore a basi usque ad !/, vel 1/, longi-

tudinis laminae ciliatis (ciliis rigidiusculis, usque ad 0,2 mm longis),

ad apicem versus utroque margine breviter piloso-denticulatis,

margine inferiore semifaciei inferioris integris vel subintegris; dorso

nervo mediano incrassato prominente subcarinatis; foliis lateralibus

maximis c. 21/, mm longis, vix 1'/, mm supra basin latis; foliis axilla-

12 G. Hieronymus.

ribus aequilateris, lanceolatis, acutiusculis, margine a basi utraque

usque fere ad !/, longitudinis folii ciliatis et vitta cellulis scleroticis

formata angusta ornatis, ceterum foliis lateralibus vulgaribus simi-

libus; foliis intermediis aequilateris, ovatis vel oblongo-ovatis, basi

exteriore lobato-auriculatis (auricula viridi, rotundata, sparse piloso-

denticulata), margine utroque ad apicem versus sparse piloso-denticu-

latis, aristato-cuspidatis (aristis c. 1/;—!/, longitudinis, laminae

aequantibus, ad apicem versus parce piloso-denticulatis dorso nervo

mediano prominente subcarinatis; foliis intermediis maximis (aristis

inclusis) c. 2 mm longis, ®/, mm infra medium latis; floribus (in

speciminibus subraris) c. 3—5 mm longis, 2 mm latis; sporophyllis

subhomomorphis aequilateris subtetrastichis, deltoideo-cymbiformi-

bus, in aristam brevem acuminatis, margine ubique piloso-denti-

culatis (pilis rigidis, basalibus usque ad 0,1 mm longis, ad apicem

versus sensim decrescentibus); sporophyllis ventralibus subpallido-

viridibus; maximis c. 1!/, mm longis, ?/, mm supra basin latis; dorsa-

libus vix paulo obscurius viridibus, paulo minoribus et angustioribus;

microsporangiis omnino deficientibus; macrosporangiis in axillis sporo-

phyllorum omnium;; macrosporis statu humido et sicco subaurantiaco-

albidis (oleo, quod sporae membrana continetur, aurantiaco saepe

valde pellucente), vertice minute albido-reticulato-ruguloso, costis

commissuralibus omnino deficientibus coronula lacerato-denticulata

cinctis, latere rotundato gibbis albidis rugiformibus interdum reti-

culatim anastomosantibus parum prominentibus ornatis; macrosporis

maximis c. 0,35 mm crassis.

Die Exemplare wurden von BECCARI bei Bantifg in der Provinz

Batafig-Lupar in Sarawak auf Borneo im November 1865 gesammelt

(Erbario d. R. Istituto di Studi superiori di Firenze n. 12894).

Die Art ist durchaus nicht identisch mit $. monospora Spring,

für welche sie von BAKER gehalten wurde, ja sie gehört nicht einmal

in deren Verwandtschaft, wenn sie auch äußerlich etwas Ähnlichkeit

hat. Sie ist leicht von dieser Art zu unterscheiden durch die fast

tetrastischen Blüten, deren dorsale und ventrale Sporophylle fast

gleichartig sind, doch mit dem Unterschiede, daß die dorsalen etwas

kleiner sind als die ventralen, ferner durch die deutlich gekielten,

am unteren Teile des oberen Randes mit Wimpern versehenen Seiten-

blätter, die breiteren Mittelblätter usw. Ihre Stellung in die Gruppe

und Verwandtschaft der 8. radicata (Hook. et Grev.) Spring ist

einigermaßen zweifelhaft, da sie nicht die als Vermehrungsorgane

dienenden peitschentriebartigen dorsiventral ausgebildeten Ver-

längerungen der Hauptachsen besitzt und auch die Mikrosporen-

beschaffenheit unbekannt ist. Die Sprosse scheinen wie bei dieser

Selaginellarum species novae vel non satis cognitae. 13

Art bogig niederzuliegen und nur an den den Boden berührenden

Stellen zu wurzeln, die dorsalen Sporophylle sind etwas kleiner und

grüner als die ventralen, ebenso wie: bei dieser Art. BAKER hätte

die S. rugulosa Cesati, wenn er sie genau untersucht hätte, daher

in sein Subgenus Homostachys stellen müssen, neben $. ciliaris

(Retz.) Spring aus Ceylon und der aus dem Himalaya stammenden

S. pallidissima Spring.

Eigentümlich ist, daß die nicht sehr zahlreich an den Exemplaren

sich findenden Blüten stets nur Makrosporangien tragen, also ganz

weiblich sind. Ob nun auch männliche und vielleicht auch zwitterige

Exemplare vorkommen, ist zweifelhaft, ebenso wie bei der anscheinend

mit ihr zusammen am selben Standort vorkommenden 8. Grabowskti

Warb., deren von BECCARI gesammelte Exemplare nach der Zettel-

angabe mit den Exemplaren von 8. rugulosa gemischt lagen. Viel-

leicht ist bei beiden Arten infolge von klimatischen oder physi-

kalischen Standortseigentümlichkeiten die Erzeugung von Mikro-

sporangien verloren gegangen, und die Makrosporenprothallien er-

zeugen parthenogenetisch oder apogamisch die Embryonen. Etwas

Ähnliches dürfte vermutlich auch noch bei anderen Selaginellen

der Fall sein, so auch bei der in Kanada und einem Teile der Ver-

einigten Staaten von Nord-Amerika vorkommenden echten 8. ru-

pestris (L. pro parte) Underwood und der tropisch-südamerikanischen

S. brasiliensis (Raddi) Al. Br., bei denen ich äußerst selten ausgebildete

Mikrosporangien gefunden habe; ferner bei der weiter unten be-

schriebenen $. longaristata Hieron., bei $S. sumbasensis Hieron., bei

S. intermedia (Blume) Spring und noch anderen Arten.

9. Selaginella Grabowskyi Warburg, Monsunia I, p. 122, n. 109 a;

Hieron. in Engler u. Prantl, Pflanzenfamilien I, 4, p. 692; $. atro-

viridis Bak. in Beccari, Malesia p. 29 pro parte, non (Wall.) Spring;

S. sp. indet. Cesati in Atti della R. Accademia delle Scienze Fis. e

Mat. di Napol VII, n. 8 (1876), p. 36.

Die Exemplare stimmen genau mit den Originalexemplaren

überein und tragen in den Blüten nur Makrosporangien mit stets nur

1 bis 2 ausgebildeten Makrosporen, aber durchaus keine Mikro-

sporangien.

Wurde von BECCARI bei Bantiüg in der Provinz Batafg-Lupar

in Sarawak auf Borneo im November 1865 gesammelt (Erbario d.

R. Istituto di Studi superiori di Firenze n. 12884).

10. Selaginella sarawakensis Hieron. spec. nov.; syn. 8. inter-

media? Cesati in Atti della R. Accademia delle Scienze Fis. e Mat.

di Napoli VII, n. 8 (1876), p. 35, non (Blume) Spring; S. atro-

viridis Baker in Beccari, Malesia p. 29, non (Wall.) Spring.

14 G. Hieronymus.

Heterophyllum e sectione Pleiomacrosporangiatarum € serie

Monostelicarum e turma $. atrovir.dis (Wall.) Spring; caulibus

ubique dichotome ramosis i. e. repetito vel pluries furcatis, nec

parte superiore pinnatim ramulosis; plano caulium ramorumque

primariorum foliis lateralibus inclusis usque ad 1 cm lato; rhizo-

phoris compressis, filiformibus, apice repetito furcatis (vel dichotome

ramosis), in specimine usque ad 7 cm longis, vix ultra !/, mm latis,

stramineis; foliis lateralibus inaequilateris, semifacie superiore supra

basin producta latiore quam semifacies inferior, ad apicem versus

angustata angustiore quam semifacies inferior € basi superiore

rotundata et inferiore truncato-rotundata oblique falcato-oblongis,

breviter acuminatis, obtusiusculis vel acutiusculis, a basi superiore

ubique subvirescenti-albida ultra medium laminae vitta sensim

angustata virescenti-albida et basi inferiore macula virescenti-albida

ornatis, margine superiore a basi usque ultra medium ciliatis (ciliis

simplicibus, subrigidis, subpatentibus, usque ad 0,15 mm longis)

et margine inferiore ad basin virescenti-hyalinam brevius ciliatis

(ciliis vix ultra 0,07 mm longis), ad apicem versus utroque margine

obsolete papilloso-serrulatis; nervo mediano ad apicem versus clavato-

incrassato praeditis; foliis lateralibus maximis c. 5'/), mm longis,

2 mm supra basin latis; foliis axillaribus aequilateris, e basi utraque

subcordato-rotundata lanceolatis, acutiusculis, basi utraque usque

ad medium subvirescenti-albidis et ciliatis (ciliis usque ad 0,15 mm

longis), ceterum foliis lateralibus vulgaribus similibus; foliis axillaribus

maximis vix ultra 2!/, mm longis, 11/;, mm supra basin latis; foliis

intermediis laete viridibus, sparse stomatibus hyalino-punctulatis,

inaequilateris, e basi exteriore auricula brevi subobtuso-rotundata

latinscula ornata.et e basi inferiore subtruncata oblique subfalcato-

ovatis in aristam c. "/; longitudinis laminae aequantem breviter

acuminatis, margine ubique crebre (arista sparse et brevius excepta)

piloso-denticulatis (pilis vix ultra 0,06 mm longis, subrigidis, sub-

patentibus), planis, non carinatis, nervo mediano ad apicem versus

vix incrassato praeditis; foliis intermediis maximis c. 3 mm longis

(aristis usque ad 1 mm longis inclusis), 1Y/, mm medio latis; floribus

apice ramulorum ultimorum singulis vel interdum binis, c. 5—12 mm

longis 1?/, mm crassis; sporophyllis subhomomorphis, aequilateris,

subtetrastichis, deltoideo-cymbiformibus, in ariıstulam brevem acumi-

natis, basi excepta ubique margine breviter et crebre piloso-denti-

culatis (pilis simplicibus, crassiusculis, vix ultra 0,05 mm longis),

dorso manifeste carinatis (carina integra, vixiultra 0,04 mm alta);

sporophyllis ventralibus subpallido-viridibus, maximis c. 1!1/, mm

latis 1 mm supra basin latis; sporophyllis dorsalibus paulo minoribus

Selaginellarum species novae vel non satis cognitae. 15

et angustioribus semifacie in Jumen inclinata obscurius viridi prae-

ditis; macrosporangiis in axillis sporophyllorum ventralium omnium

et interdum sporophyllorum dorsalium nonnullorum positis, micro-

sporangiis in axillis sporophyllorum dorsalium ceterorum positis;

macrosporis usque c. 0,35 mm crassis, niveis, cristis tenuibus flexu-

osis saepe ramulosis litteriformibus interdum reticulatim conjunctis

latere rotundato ornatis, costis commissuralibus omnino deficientibus

coronula lacerato-denticulata latere verticali cinctis, semper solum

binis in macrosporangiis (nunquam quaternis); microsporis usque

ad 0,025 mm crassis, pallide lutescentibus, latere rotundato gibbis

capituliformibus sparse ornatis.

Das Exemplar wurde von BECCART bei Bantiäg in der Provinz

Batang-Lupar in Sarawak auf Borneo im November 1865 gesammelt

(Erbario d. R. Istituto di Studi superiori di Firenze n. 12886).

Die Art unterscheidet sich von 8. intermedia (Blume) Spring

nach dem Fragment des javanischen, von BLUME gesammelten

Originalexemplars im Pariser Museum, welches ich dem Leiter der

botanischen Abteilung, Herrn Professor Dr. HENRI LECOMTE,

verdanke, durch die mehr zusammengedrückten und auch breiteren

dorsiventralen Zweige, durch längere, etwas breitere, etwas spitzere,

an der oberen Basis mehr entfärbte und am Rande dort mit mehr

abstehenden längeren Wimpern versehene Seitenblätter, durch die

flachen, an der äußeren Basis mit einem breiteren, aber auch kürzeren

Öhrchen versehenen und am Rande mit längeren, mehr abstehenden

Wimpern besetzten Mittelblätter. Die von SPRING auch als 8.

intermedia bestimmte, von JUNGHUHN in Bergwäldern der Insel

Sumatra gesammelte Pflanze habe ich bisher noch nicht gesehen.

Es ist also fraglich, ob die neue Art dieselben oder andere Unterschiede

von dieser zeigt, oder ob sie vielleicht mit derselben identisch ist.

Auch 8. intermedia (Bl.) Spring, soweit die ursprüngliche BLUME-

sche Pflanze in Betracht kommt, gehört in der Tat, wie auch SPRING

behauptet hat, in die Verwandtschaft der 8. atroviridis (Wall.) Spring,

zu welcher BAKER jedoch den Namen mit ebensolchem Unrecht

wie auch 8. trinervia Spring und 8. Blumei als Synonym zieht }).

1) $. trinervia Spring ist nach dem aus Paris erhaltenen Fragment des

von GAUDICHAUD bei Singapore gesammelten Originalexemplars identisch mit S.

argentea (Wall.) Spring, S. Blumei Spring gehört dagegen nach einem aus Paris

erhaltenen Fragment des einzigen von BLUME in Java gesammelten Original-

exemplars in die Gruppe der 8. suberosa Spring, muß in die Nähe der S. tenui-

folia Spring gestellt werden und besitzt ganz verschiedene dorsale und ventrale

Sporophylle. Beide gehören demnach gar nicht in die Verwandtschaft der S. atro- .

viridis (Wall.) Spring. ‘BAKER hat anscheinend die Originalexemplare beider Arten

nicht gesehen und ganz willkürlich die Namen $. trinervia Spring und $. Blumei

16 G. Hieronymus.

Auch bei*sS. atroviridis ist bereits eine ger.nge Dimorphie der Sporo-

phylie vorhanden, indem die ventralen ein wenig größer und blässer

grün als die dorsalen sind. Ausgeprägter ist diese Dimorphie schon

bei S. intermedia und $. sarawakensis Hieron. Bei diesen sind die

dorsalen Sporophylle deutlich kleiner als die ventralen, und die dem

einfallenden Lichte zugekehrte Halbseite derselben ist viel grüner,

also ihre Zellen chlorophyllreicher als die der anderen Halbseite und

der beiden Hälften der ventralen Sporophylle. Auch hier muß fest-

gestellt werden, daß BAKER, wenn er genau untersucht hätte, sowohl

S. intermedia wie die hier als $. sarawakensis bezeichnete hätte in

sein Subgenus Homostachys stellen müssen.

Auch die oben genauer beschriebene 8. rugulosa Cesati ist viel-

leicht verwandt mit den genannten zur Gruppe der 8. atroviridis

gestellten Arten. Doch ist sie keine so robuste Form und zeichnet

sich durch weniger breite Sprosse und kürzere und dünnere Wurzel-

träger aus, abgesehen von anderen die Form der Blätter, deren

Bewimperung und die Größe der Sporophylle und anderes betreffenden

Unterschieden.

11. Selaginella longaristata Hieron. spec. nov.

Heterophyllum e sectione Pleiomacrosporangiatarum, e serie

Monostelicarum, e turma $. atroviridis (Wall.) Spring; caulibus

decumbentibus repentibus parte inferiore saepe pluries furcatis

(dichotomis), parte superiore subbipinnatim ramuloesis; plano caulium

ramorumque primariorum foliis lateralibus inclusis usque ad 1 cm

latis; rhizophoris compresso-teretibus, filiformibus, usque c. 7 cm

longis, !/;, mm crassis, sordide stramineis, apice saepe repetito fur-

catis; foliis lateralibus inaequilateris (semifacie superiore supra basin

producta latiore quam semifacies inferior, ad apicem versus angustata

angustiore quam semifacies inferior), e basi superiore rotundata et

basi inferiore subauriculato-truncata oblique falcato-oblongis, acu-

tiusculis, basi superiore late pallescentibus, ceteris partibus sublaete

viridibus, margine utroque imae baseos longe ciliatis (ciliis flexuosis,

laxis, basi superiore saepe usque ad 0,25 mm, interdum usque ad

0,45 mm longis, basi inferiore semper paucis interdum omnino defi-

cientibus), ad ap!cem versus utrinque breviter papilloso-serrulatis,

margine inferiore inter basin ciliatam et apicem piloso-serrulatum

integris, margine superiore a basi crebre ciliata usque ad apicem

breviter papilloso-serrulatum pilis sensim decrescentibus brevius

ciliatis indeque sparse piloso-denticulatis, nervo mediano ad apicem

Spring als Synonyme zu S. atroviridis (Wall.) Spring gezogen, ohne die Pflanzen

zu kennen, nur auf SPRINGs falsche Angaben hin, daß beide Arten mit S. atro-

viridis verwandt seien und auch ohne dessen Beschreibungen zu prüfen.

Selaginellarum species novae vel non satis cognitae. 17

versus ‚vix incrassato praeditis, nervis falsis omnino carentibus, sed

sub epidermide lateris aligularis cellulas scleroticas ubique dispersas

gerentibus; foliis lateralibus maximis usque ad 4!/, mm longis, 1'/, mm

supra basin latis; foliis axillaribus aequilateris, e basi utraque rotun-

data longe ciliata lanceolatis, acutis, margine utroque a basi longe

ciliata pilis decrescentibus brevius ciliatis indeque sparse piloso-

denticulatis et ad apicem versus papilloso-serrulatis, ceterum foliis

. lateralibus vulgaribus similibus; foliis axillaribus maximis c. 3 mm

longis, 1'!/, mm supra basin latis; foliis intermediis subobscure viri-

dibus inaequilateris (semifacie exteriore auriculata [auricula rotun-

data viridi] semiobovata, semifacie interiore e basi rotundato-cuneata

semiovata), in aristam ?/, laminae longitudinis vel paulo ultra aequan-

tem laxam subflexuosam tenuem (vix 0,08 mm basi latam) margine

sparse papilloso-serrulatam breviter acuminatis, margine utroque

subsparse ciliatis (ciliis basalibus maximis usque 0,17 mm longis

flexuosis, a basi Jaminae decrescentibus et sensim rigidioribus, infra

aristam vix ultra 0,04 mmlongis), dorso ad apicem versus nervo mediano

prominente subincrassato subcarinatis; foliis intermediis maximis

arista c. 1 mm vel parum ultra longa inclusa c. 3.mm longis, c. 1 mm

medio latis,; floribus apice ramulorum ultimorum singulis vel inter-

dum binis, c. 4-6 mm longis, 2 mm crassis, ; sporophyllis subhomo-

morphis, aequilateris, subtetrastichis, deltoideo-cymbiformibus, acu-

tissimis, margine ubique crebre piloso-denticulatis vel basi ciliatis

(ciliis usque ad 0,08 mm longis rigidis), utraque semifacie basi ex-

cepta vitta angusta marginali cellulis scleroticis formata ornatis,

dorso carinatis (carina integra usque ad 0,04 mm alta); sporophyllis

ventralibus vix majoribus et vix pallescentibus; sporophyllis maximis

c. 13/, mm longis, ®/, mm supra basin latis; macrosporangiis in axillis

sporophyllorum dorsalium et ventralium positis, microsporanglis

verisimiliter omnino deficientibus; macrosporis maturis singulis vel

saepe binis (non quaternis) in macrosporangiis, usque ad 0,4 mm

crassis, statu sicco niveis, statu humido eburneis, latere rotundato

gibbis rugiformibus flexuosis interdum reticulatim conjunctis, latere

verticali umbilicatis coronnula ornatis cristis commissuralibus omnino

carentibus.

Die im Herbar BECCARIs befindlichen Exemplare sind auf

der zwischen Borneo und Sumatra liegenden Insel Billiton von

RIEDEL im Oktober 1876 gesammelt worden (Erbario d. R. Istituto

di Studi superiori n. 12882, 12882 A, 12883). Außerdem liegen

mir noch folgende, im Herbar des Kgl. Botanischen Museums zu

Dahlem bei Berlin befindliche Exemplare vor: von EDUARD VON

MARTENS am 15. März 1863 bei Singkawang an der Nordwestküste

Hedwigia Band L. 2

18 G. Hieronymus.

Borneos, von R. SCHLECHTER im August 1901 bei Long Sele auf

Borneo (n. 13462), von GRABOWSKY am 25. Oktober 1881 bei

Patong im Distrikt Dusson Timor (Tiong) auf Borneo und von

H. N. RIDLEY im Jahre 1903 bei einem vermutlich auf der Halb-

insel Malakka in der Nähe von Singapore gelegenen Orte, der, wenn

ich die Handschrift des Zettels richtig lese, ‚„Bukit Puuah (?)“ heißt,

gesammelt.

Die VON MARTENSschen Exemplare hat ALEXANDER BRAUN

in seinem Herbar mit dem Manuskriptnamen 8. intermedia var.

longearista bezeichnet. Die Art ist auch sicher mit $. intermedia

(Blume) Spring sehr nahe verwandt, unterscheidet sich jedoch

genügend durch längere, verhältnismäßig schmälere, an der Basis

mit viel längeren Wimpern versehene Seitenblätter, durch viel länger

begrannte und an den Rändern mit längeren Wimperhaaren besetzte

Mittelblätter. Nach dem Fragment des von BLUME gesammelten

Originalexemplares aus Java verhält sich $. intermedia ‘ebenso wie

S. longaristata in Bezug auf das alleinige Vorhandensein von meist

zweisporigen Makrosporangien und das Fehlen der Mikrosporangien,

was mit den Angaben von SPRING in Monogr. II, p. 129 ‚An-

theridia bracteas quidquam excedentia subcordata biloba.

Oophoridia . . . .‘“ nicht übereinstimmt. Spring hat anscheinend

die Makrosporangien (von ihm Oophoridien genannt) für Mikro-

sporangien (von ihm Antheridien genannt) gehalten; darauf deutet

der Ausdruck ‚‚biloba‘“ hin, der auf die von nur zwei (bisweilen

allerdings auch nur einer) Makrosporen erfüllten Makrosporangien

ganz gut paßt. Für $. longearistata und $. intermedia gilt in Bezug

auf das alleinige Vorkommen von Makrosporangien dasselbe, was ich

oben bei $. rugulosa Cesati gesagt habe.

Auch die vorher beschriebene 8. sarawakensis Hieron. ist nahe

verwandt mit 8. longaristata. Dieselbe unterscheidet sich von letzterer

durch weniger reiche Verzweigung, durch viel kürzer an der Basis

bewimperte, größere Seitenblätter und durch viel kürzer begrannte

Mittelblätter, abgesehen von weniger in die Augen fallenden Unter-

schieden.

12. Selaginella singalanensis Hieron. n. sp. syn. 8. radicata

Bak. in Journ. of Bot. XVIII (1880), p. 217, non (Hook. et Grev.)

Spring.

Heterophyllum e sectione Pleiomacrosporangiatarum, serie Mono-

stelicarum et turma 8. bisulcatae Spring caulibus repentibus basi dicho-

° tome ramosis; ramis ramulisque pinnatifide ramulosis; plano caulium

ramorumque primariorum foliis lateralibus inclusis usque ad 7 mm

latis; rhizophoris c. 11/,—2!/, cm longis, stramineis, angulato-sulcatis,

Selaginellarum species novae vel non satis cognitae. 19

vix ultra 2/, mm crassis; foliis lateralibus valde inaequilateris, semi-

facie superiore valde producta oblique et late subcordato-ovatis vel

(ramulorum superiorum) oblique ovatis, mucronulatis, acutiusculis

vel obtusiusculis, subobscure viridibus, basi superiore pallidioribus,

basi cordata et margine superiore usque fere !/, longitudinis ciliatis

(ciliis maximis in foliis maximis caulium ramorumque primariorum

usque ad 0,15 mm rarius 0,17 mm longis, rigidiusculis), partibus

ceteris marginis breviter piloso-denticulatis; foliis lateralibus maxi-

mis c. 31/, mm longis, 2 mm supra basin latis; foliis axillaribus aequi-

lateris, cordato-deltoideis, utraque basi pallidioribus et productis,

margine inferiore utroque usque ad !/, longitudinis ciliatis, ceteris

partibus marginis piloso-denticulatis, praeterea foliis lateralibus

ceteris similibus; foliis intermediis inaequilateris, oblique et late

ovatis, cuspidato-aristatis (aristis c. !/, longitudinis Jaminae aequan-

tibus), basi utraque ciliatis (ciliis usque ad 0,15 mm longis), ad

apicem versus ciliis sensim decrescentibus piloso-denticulatis, aristis

subintegris vel rarius piloso-denticulatis; foliis intermediis maximis

aristis inclusis c. 21/, mm longis, 1'/, mm supra basin latis; floribus

c. 4 mm longis, 2!/, mm latis; sporophyllis dorsalibus obscure viri-

dibus, valde inaequilateris (semifacie ad lumen inclinata latiore),

ovato-cymbiformibus, acutis, utraque basi lobulato-auriculatis (auri-

culis subconnatis integris), margine ubique piloso-dentatis (pilis usque

ad 0,08 mm longis, rigidis), dorso manifeste carinatis (carina c.

0,1 mm alta, integra vel ad apicem versus pauci-piloso-dentata);

sporophyllis ventralibus aequilateris, pallide viridibus, ovato-cym-

biformibus, acuminatis, basi utraque auriculatis (auriculis subconna-

tis, integris), basi integra excepte ubique piloso-denticulatis (pilis

maximis usque ad 0,08 mm longis), carinatis (carina obscure viridi,

vix ultra 0,08 mm alta); sporophyllis dorsalibus maximis c. 2 mm

longis, 1 mm supra basin latis; sporophyllis ventralibus maximis

c. 11/, mm longis, vix 1 mm supra basin latis; microsporangiis in

axillis sporophyllorum dorsalium et ventralium superiorum, macro-

sporangiis in axillis sporophyllorum ventralium inferiorum sitis;

microsporis usque ad 0,05 mm crassis, acervatim concubantibus

sordide aurantiacis, solitariis lutescentibus, latere rotundato gibbis

coniformibus numerosis dense ornatis; macrosporis usque ad 0,45 mm

crassis, statu sicco sordide lutescenti-albidis. statu humido pallide

lutescentibus, latere rotundato gibbis irregulariter verruciformibus

facile deciduis dense ornatis, denique fere laevibus, opacis.

Die Art ist von BAKER auf dem Hauptzettel als ‚Selaginella

near radicata Spring‘ bezeichnet und lag mit den mit „Ss. radicata“

bezeichneten Exemplaren von 8. Beccariana Bak. in demselben,

o%*

20 G. Hieronymus.

mit S. plumosa Bak. und 8. radicata Spring überschriebenen Bogen.

Auf besonderem Zettel hat BAKER folgende Notiz zugefügt: „Both

of these I should call under 8. plumosa Bak. syn. Selag. p. 19 which

includes radicata and several other of SPRINGS species. BAKER

12/85“, welche Notiz sich auf die beiden Bogen 12902 und 12902 A

des Erbario d. R. Istituto di Studi superiori di Firenze beziehen dürfte.

Im Journ. of Bot. XVIII (1880), p. 217 sind diese Exemplare wohl

mit unter Nr. 485 S. radicata Spring von BAKER aufgeführt.

Die Exemplare wurden von O. BECCARI auf dem Berge Singalan

(in mehr oder weniger 1700 m Höhe ü. M.), auf dem Hochlande

Padang in West-Sumatra im Juni-Juli 1878 gesammelt.

13. Selaginella Beccariana Baker in Journ. of Bot. 1880, p. 217;

1885, p. 154; Handbook of the Fern-Allies (1887), p. 106, n. 272.

In BEccarıs Herbar findet sich ein Bogenexemplar dieser Art

als S. Beccariana, zwei andere solche als 8. radicata Spring von

BAKERs Hand bezeichnet. In seiner Monographie führt BAKER

den Namen S$. radicata (Hook. et Grev.) Spring als Synonym seiner

S. plumosa (L.) Baker an. Infolgedessen liegen im BECCARIschen

Herbar diese Exemplare in einem mit der Aufschrift 8. plumosa Bak.

und $. radicata Spring versehenen Umschlagbogen.

Die Art wird von BAKER in sein Subgenus IV. Heterostachys

Group 1. Bisulcatae gestellt und gehört auch zu der Gruppe der

S. bisulcata Spring. In Bezug auf die Größe nähert sie sich der Gruppe

der 8. Belangeri (Bory) Spring, da ihre dorsiventralen Sprosse kaum

über eine Breite von 6 mm (einschließlich der Seitenblätter) er-

reichen. Die Mikrosporen sind orangefarben und zeigen an der ab-

gerundeten Seite zahlreiche köpfchenförmige, kurz gestielte Höcker

und sind bis etwa 0,03 mm dick. Die Makrosporen sind in feuchtem

Zustande rein fleischfarben, trocken schwach rötlich-weiß, c. 0,3 mm

dick, nicht glänzend und wie mehlig bestäubt, aber sonst glatt an

der Außenseite.

Die nächst verwandte Art dürfte in der Tat $8. Burbidgei Baker

sein, in deren Nähe sie Baker auch stellt. 8. Beccariana Baker unter-

scheidet sich von $. Burbidgei Baker aber gut durch die viel schmä-

leren, am oberen Rande nur mit kaum 0,02 mm langen winzigen

Haarzähnen (und nicht mit bis 0,18 mm langen, zerbrechlichen

Wimpern an der unteren Hälfte des Oberrandes wie S. Burbidge:)

besetzten Seitenblätter, durch schmälere, deutlich gekielte, sehr

ungleichseitige Mittelblätter und die am Rande nur mit sehr kurzen

Haarzähnen versehenen Sporophylle, von denen die ventralen drei-

eckig-kahnförmig und fast doppelt so breit sind wie die betreffenden

Organe von S. Burbidgei Bak. Außer diesen Unterschieden dürften

Selaginellarum species novae vel non satıs cognitae. 21

sich auch wohl noch solche in Bezug auf die Beschaffenheit der

Mikro- und Makrosporen finden, die mir jedoch von $. Burbidgei

noch nicht bekannt sind.

Die Art wurde von BECCARI auf dem Berge Singalan in einer

Höhe von mehr oder weniger 1700 m auf dem Hochlande Padang

in West-Sumatra im Juni und Juli 1878 gesammelt (die mit dem

Namen S. Beccariana versehenen Exemplare führen keine Spezial-

nummer des BECCARIschen Herbars und sind in das Erbaric d.

R. Istituto di Studi superiori di Firenze unter n. 12901 inseriert,

die beiden anderen Exemplare, die BAKER mit dem Namen „Ss.

radicata Spring“ fälschlich bezeichnete, tragen die Nr. 485 des

BEccARIschen Herbars und sind in dem genannten Florenzer Herbar

unter Nr. 12903 und 12904 inseriert).

14. Selaginella phanotricha Baker in Journ. of Bot. 1885, p. 156;

Handbook of the Fern-Allies (1887), p. 109, n. 280; syn. 8. ciliaris

Cesati in Atti della R. Accademia delle Scienze Fis. e Mat. di Napoli

VII, No. 8 (1876), p. 36, non (Retz.) Spring.

Die Art gehört in die Gruppe der 8. Belangeri (Bory) Spring

syn. 8. proniflora Baker, in deren Nähe sie bereits von BAKER gestellt

worden ist. Ihre nächste Verwandte ist S.exasperata- Warburg, von

der sie sich durch schmälere, an der unteren Hälfte des oberen Randes

mit noch längeren Wimpern versehene Seitenblätter und durch am

Rande beiderseits mit längeren Wimpern, aber mit einer kürzeren,

kaum ein Drittel der Blattflächenlänge erreichender Grannenspitze

versehene Mittelblätter unterscheidet.

Wurde bei Bantiig in der Provinz Batang-Lupar in Sarawak

auf Borneo im November 1865 von O. BECCARI gesammelt (Erbario

d. R. Istituto di Studi superiori di Firenze n. 12874).

15. Selaginella- Belangeri (Bory Spring, Monogr. II, 242,

n. 180; Beccari, Malesia p. 55; syn. 8. proniflora Baker in Journ.

of Bot. 1885, p. 156, Handbook of the Fern-Allies, p. 108, n. 279

p- p. (?), non L. proniflorum Lam. Enc. III, p. 652; $. aristata

Cesati in Rendiconto della R. Accademia delle Scienze Fis. e Mat.

Fasc. 2, Febbrajo 1877, p. 6, non Spring

Wurde von BECCARI auf der Halbinsel Lepo-Lepo bei Kandari

in Celebes im Juli 1874 gesammelt (Erbario d. R. Istituto di Studi

superiori di Firenze n. 12897).

BAKER hat an Stelle des Namens 8. Belangeri (Bory) Spring

den Namen 8. proniflora gesetzt, in der Meinung, daß das L. proni-

florum Lam.: Enc. III, p. 652 identisch sei mit $. Belangeri. Wie

so oft, hat BAKER aber geirrt. Das L. proniflorum Lam., das zu

Selaginella gestellt, den Namen 8. proniflora (Lam.) Hieron. non

22 G. Hieronymus.

Baker erhalten muß, gehört gar nicht in dieselbe Gruppe, sondern

in die der $. suberosa Spring, da die Pflanze aus aufsteigender oder

kurzliegender wurzelnder Basis aufrecht ist und nicht ganz danieder-

liegt und nicht überall Wurzeln treibt. S. proniflora (Lam.) Hieron.

zeichnet sich durch fast blutrote, an der abgerundeten Seite völlig

glatte Mikrosporen aus, während 8. Belangeri (Bory) Spring in

Masse zusammen mennigrot erscheinende und mit Höckern an der

Außenseite versehene Mikrosporen besitzt. Die Makrosporen beider

sind schwefelgelb, aber die der echten 8. proniflora sind glatt und die

von 8. Belangeri überall runzelig. $. proniflora (Lam.) Hieron. ist

am nächsten verwandt mit der auf den Philippinen vorkommenden

S. polyblepharis Warburg und muß neben diese Art gestellt werden.

An anderer Stelle werde ich auf 8. proniflora (Lam.) Hieron. zurück-

kommen. Hier sei nur noch bemerkt, daß sich im WILLDENoOwschen

Herbar unter Nr. 19430 zwei kleine Individuen der Originalpflanze

befinden, die ich untersuchen konnte.

16. Selaginella Pouzolziana (Gaud.) Spring, Monogr. II, p. 142,

n. 85; syn. S. canaliculata Baker in Journ. of Bot. 1885, p. 21, n. 204

et Handbook of the Fern-Allies, p. 91, n. 221 pro parte.

Die von BECCARI bei Ayer mancior (Ajer mantjoer) in der Provinz

Padang in West-Sumatra in Höhe von 360 m ü. M. im August 1878

gesammelten, von BAKER mit der Bestimmung ‚sS. canaliculata

Baker‘ versehenen Exemplare stimmen mit dem im Kgl. Berliner

Botan. Museum befindlichen, von GAUDICHAUD auf der Molukken-

insel Pisang (Amboina) gesammelten Originalexemplar in Bezug

auf die Form der Blätter, Sporophylle usw. durchaus überein, doch

sind es sämtlich jüngere Individuen, deren Seitenzweige erster Ord-

nung einfach fiederig verzweigt sind und einfache, höchstens gabelig

geteilte, nicht aber wieder fiederig verzweigte Seitenzweige zweiter .

Ordnung tragen.

Die Art ist von $. plana (Desv.) Hieron., mit der sie BAKER

zusammenwarf, schon habituell durch den schlaffen Wuchs der auf

der Erde lang liegenden, aber durch längere Wurzelträger gestützten

und nur mit den oberen noch unbewurzelten Endteilen sich auf-

richtenden Sprosse zu unterscheiden. Außerdem sind noch andere

auffallende Unterschiede vorhanden. Die Seitenblätter sind weniger

spitz, an der unteren Basis nicht in einen grünen Lappen schräg

nach unten gezogen, an der oberen Basis nicht mit einem hyalinen

Öhrchen versehen und am unteren Teile des Oberrandes nicht wie

bei 8. plana mit einem aus sklerotischen Zellen gebildeten, verhältnis-

mäßig breiten Randbande versehen. Die Mittelblätter, sonst bei

beiden Arten sehr ähnlich, besitzen bei 8. Pouzolziana ein etwas

Selaginellarum species novae vel non satis cognitae. 23

kürzeres Öhrchen an der äußeren Basis. Die Sporophylle zeigen

nur ein ganz schmales, nicht verhältnismäßig breites, aus sklero-

tischen Zellen bestehendes Randband. Ich erwähne diese Unter-

schiede (vgl. hierzu auch Spring, Monogr. II, p. 143 und Warburg,

Monsunia I, p. 121), obgleich 8. Pouzolziana gar nicht näher mit

S. plana verwandt ist, weil beide zu den Arten gehören, welche

BAKER unter dem Namen ,„sS. canaliculata‘‘ zusammenschweißte.

Vie] näher ist 8. Pouzolziana mit 8. flaccida (Bory) Spring, S. inae-

qualifolia (Hook. et Grev.) Spring und $. hypopterygia Al. Br. ver-

wandt. Auf die Unterschiede von diesen habe ich bereits in Englers

und Prantls Pflanzenfamilien I, 4, p. 701 aufmerksam gemacht.

17. Selaginella velutina Cesati in Rendiconto della R. Accademia

delle Scienze Fis. e Mat. di Napoli Fasc. 20%, Febbrajo 1877, p. 9;

syn. 8. Wallichii Baker ap. Beccari, Malesia III (1886), p. 54 [non

(Hook. et Grev.) Hieron., Spring pro parte]; $. motiensis Hieron.

in Engler und Prantl, Pflanzenfamilien I, 4, p. 702; 8. aspericaulis

Al. Braun mser. in Herb. regio Berolinensi.

BECCARI sammelte die Art im Mai 1872 bei Ramoi auf Neu-Guinea

(Erbario d. R. Istituto di Studi superiori di Firenze n. 12876);

EDUARD VON MARTENS auf Moti, einer kleinen Insel der Ternate-

gruppe der Molukken, am 24. August 1862 (Exemplar im Herbar

des Kgl. Botanischen Museums in Dahlem bei Berlin).

Die Art gehört zwar in die Gruppe der $. Wallichii (Hook. et

Grev.) Hieron., Spring pro parte, unterscheidet sich aber recht gut

von derselben durch den in der Jugend mit eigentümlichen Haar-

gebilden (Protuberanzen) besetzten, später durch die erhalten-

bleibenden Basen derselben rauhen Hauptstengel, durch breitere

(bis 6 cm breite) Verzweigungssysteme an diesem, breitere (bis

7mmbreite) dorsiventrale Zweige, dunkelgrünere Laubfärbung, größere,

spitzere und mehr sichelartig eingebogene, am unteren Rande nicht

mit hyalinen Punkten versehene, am oberen Rande mit breiterem

sklerotischen Rande gezierte Seitenblätter, durch verhältnismäßig

längere, schmälere, nach oben zu nach und nach noch mehr ver-

schmälerte (nicht zugespitzte), in eine stumpfe Spitze endende, feiner

hyalin punktierte, mit breiterem sklerotischen Randbande gezierte

und mit etwas längeren Öhrchen an der äußeren Basis versehene

Mittelblätter, durch dickere und längere Blüten mit größeren, grü-

neren, am Rande aber breit hyalinen, in eine stumpfe Weichspitze

zugespitzten Sporophylien und noch durch andere Kennzeichen.

Näher verwandt als mit $. Wallichii (Hook. et Grev.) Hieron.,

Spring p. p. ist 8. velutina Cesati mit S. gracilis Moore (syn. 8. d’Ur-

villei Al. Br. var. aspericaulis Kuhn, Forschungsreise der Gazelle

24 G. Hieronymus.

IV, 18; $S. hypacantha Al. Br. mser. in Herbario Regio Berolinensi

et S. aspericaulis (Kuhn) Kuhn ]. c., non Al. Braun mser.), mit

welcher sie die Rauheit des Hauptstengels teilt und der sie in Bezug

auf die Form der Seiten- und Mittelblätter ähnlich ist. Sie unter-

scheidet sich jedoch von derselben durch anscheinend stets ungeteilte,

breitere und längere dorsiventrale Zweige zweiter Ordnung und durch

von diesen gebildete breitere Verzweigungssysteme, durch dunklere,

frischgrüne (nicht graugrüne) Laubfärbung und besonders durch

rudimentäre, nur durch etwas stärkeren sklerotischen Rand mar-

kierte Öhrchen der oberen Seitenblattbasis (bei S. gracilis Moore

sind dagegen deutlich abgesetzte, nach der Spitze des Zweiges zu

gerichtete, weißliche, stachelförmige [daher AL. BRAUNs Manuskript-

name „S. hypacantha‘“] Öhrchen an der oberen Seitenblattbasis vor-

handen) und durch nach innen gekrümmte Öhrchen an der äußeren

Mittelblattbasis.

18. Selaginella megalura Hieron. in Engler und Prantl, Pflanzen-

familien I, 4, p. 702, n. 358; syn. S. Wallichüi var. macrura et var.

typica Warburg.

Das im Herbarium BECCARI befindliche, von Sir W. NORRIS

bei Singapore gesammelte Exemplar (Erbario d. R. Istituto di Studi

superiori di Firenze n. 12875) stimmt in allen Beziehungen mit den

von OÖ. WARBURG als $. Wallichii var. macrura und als var. typica

bezeichneten Exemplaren überein. Die Unterschiede, welche 8. mega-

lura Hieron. vonder wahren typischen S$. Wallichii (Hook.

et Grev.) Spring pro parte (= 8. elegans Wall. [non (Desv.) Spring]

= L. Wallichii Hook. et Grev.) zeigt, habe ich in Engler und Prantl,

Pflanzenfamilien I, 4, p. 702 bereits auseinandergesetzt. Die Kom-

bination S. macroura war für diese Art nicht verwendbar, weil es

eine 8. macroura Liebmann gibt, die BAKER allerdings (Handbook

of the Fern-Allies p. 123 unter Nr. 334) zu 8. stenophylla Al. Braun

zieht.

19. Selaginella permutata Hieron. nov. spec.; syn. 8. Lobbii

Baker in Journ. of Bot. 1880, p. 217, n. 578; Journ. of Bot. 1885,

p- 20, n. 200 et Handbook of the Fern-Allies, p. 90, n. 217 pro

parte; non Hort. (Moore) ap. Baker in Gardners Chron. 1862

U, P..783. e£.350. :

Heterophyllum e sectione Pleiomacrosporangiatarum e serie

Pleiostelicarum, e turma 8. Wallichii (Hook. et Grev.) Hieron.,

Spring pro parte; juxta 8. lazifrontem (Warb.) Hieron. inserenda;

caulibus tristelicis e basi decumbente radicante rhizophoros com-

pressos substriato-sulcatos stramineos apice saepe furcatos c.

5—7 cm longos usque ec. 1 mm crassos gerente ascendentibus, a basi

Selaginellarum species novae vel non satis cognitae. 25

compressis, usque ad 3 mm crassis, supra bisulcatis, subtus sub-

planis, stramineis, laevibus, glabris, ubique heterophyllis, dense

foliosis, interdum parte inferiore furcatis, ceterum pinnatim ramosis;

ramis primariis pinnatim ramulosis, ambitu (ramulis inclusis) lan-

ceolato-linearibus, 10—15 cm longis, 11/,—3!/, cm parte media

latis, interdum apice caudatis; ramulis ramorum primariorum mi-

norum interdum omnibus simplicibus; ramorum majorum ramulis

infimis et supremis simplicibus; mediis furcatis vel interdum repetito

furcatis; mediis maximis usque ad 2!/, cm longis; plano (foliis latera-

libus inclusis) usque c. 6 mm lato; foliis lateralibus caulis e basi

utrinque cordata suboblique oblongis, obtusis, subinaequilateris,

semifacie superiore pallescente paulo latiore, semifacie inferiore

laetius virjdi juxta marginem stomatibus minutis subtiliter hyalino-

punctulatis, margine ubique vitta cellulis scleroticis formata ornatis

(vitta marginis superioris latiore usque ad 0,05 mm lata, vitta mar-

“ ginis inferioris angustiore vix ultra 0,03 mm lata), nervo mediano

basi tenuissimo ad apicem versus elongato-claviformi valde in-

crassato c. 0,55 mm infra apicem folii evanescente ornatis, in meso-

phyllo juxta nervum medianum cellulas scleroticas sparsas vix

ultra 0,2 mm longas vix 0,03 mm crassas gerentibus; foliis lateralibus

caulis maximis c. 6 mm longis, vix ultra 2 mm latis; foliis axillaribus

omnino aequilateris, obovato-oblongis, ceterum foliis lateralibus vul-

garibus similibus; foliis intermediis caulis e basi utraque cordato-

auriculata ovato-deltoideis, acutis, auriculis exceptis vitta cellulis

scleroticis formata c. usque ad 0,03 mm lata margine utroque ornatis,

lamina ubique stomatibus crebris hyalino-punctulatis, nervum

medianum basi tenuissimum ad apicem versus elongato-clavato-

incrassatum c. 0,6 mm infra apicem folii evanescentem et mesophyllo

utrinque juxta nervum medianum cellulas scleroticas sparsas iis

foliorumlateralium similes gerentibus; foliis intermediis caulis maximis

c. 4 mm longis, 1?/, mm supra basin latis; foliis lateralibus ramorum

primariorum et ramularum magis inaequilateris semifacie superiore

ad marginem versus pallescente latiore, e basi superiore rotundata

et interiore subcordata falcato-oblongis, acutiusculis, margine su-

periore vitta cellulis scleroticis formata vix 0,025 mm lata, margine

inferiore vitta angustiore vix 0,02 mm lata ornatis, ceterum foliis

lateralibus caulis similibus; maximis ramorum ramulorumque c.

5 mm longis, 1?/, mm supra basin latis; foliis axillaribus ramorum

ramulorumque e basi subcordata ellipticis, vitta cellulis scleroticis

formata angusta vix 0,015 mm lata utrinque ornatis, ceterum foliis

axillaribus caulis similibus, at iis multo minoribus; ramulorum c.

2 mm longis, 1 mm latis; foliis intermediis ramorum ramulorumque

26 G. Hieronymus.

foliis intermediis caulis multo minoribus, e basi oblique cordata

(basi exteriore longius auriculata) oblongo-falcatis, in mucronem longe

acuminatis, margine utroque vitta cellulis scleroticis formata vix

0,02 mm lata ornatis, lamina ubique stomatibus hyalino-punctulatis,

supra basin mesophyllo cellulas scleroticas sparsas paucas gerentibus;

foliis intermediis ramulorum maximis c. 21/, mm longis, ®/, mm supra

basin latis; floribus 4—10 mm longis, vix ultra 1 mm crassis, apice

ramulorum singulis vel interdum binis; sporophyllis subhomomorphis,

subdeltoideo-cymbiformibus, acuminatis, dorso carinatis (carina c.

0,03 mm alta viridi integra), margine vitta cellulis scleroticis formata

c. 0,03 mm lata basi excepta ornatis; sporophyllis dorsalibus paulo

angustioribus, semifacie in Jumen inclinata paulo obscurius virescente

et stomatibus paucis hyalino-punctulatis; sporophyllis maximis c.

1 mm longis, ?/;, mm supra basin latis; microsporangiis in axillis

sporophyllorum plurimorum dorsalium et ventralium sitis, macro-

sporangiis in axillis sporophyllorum ventralium paucorum sitis;

microsporis c. 0,02 mm crassis, lutescenti-hyalinis, latere rotundato

gibbis irregulariter verruci- vel rugiformibus ornatis; macrosporas

in speciminibus jam delapsas non vidi.

Die Art wurde von BECCARI bei Ayer mancior (Ajer ee

in der Provinz Padang in West-Sumatra in einer Höhe von 360 m

ü. M. im August 1878 gesammelt (Nr. 578; Erbario d. R. Istituto

di Studi superiori di Firenze n. 12900).

Es ist mir unbegreiflich, wie BAKER diese Pflanze als 8. Lobbri

Moore bestimmen konnte, nachdem er selbst (in Gardners Chron.

1867,11, p. 783 et 950) die Diagnose zu letzterer geliefert hatte. Die

beiden Arten sind schon auf den ersten Blick gut zu unterscheiden.

Die neue Art fällt durch den dicht beblätterten Hauptstengel, der

kahl und nicht wie bei 8. Lobbii Moore behaart ist, sogleich auf. Die

dorsiventralen Zweige sind bei $. permutata kürzer und viel schmäler;

ihre Seitenblätter kleiner, an der‘unteren Basis nicht nach außen

vorgezogen, am Rande mit deutlicherem Bande versehen, am unteren

dabei deutlicher hyalin punktiert. Die Mittelblätter besitzen nicht

wie bei 8. Lobbii eine herablaufende äußere Basis, also kein völlig

angewachsenes äußeres Öhrchen, die Blüten sind kürzer und dünner,

die Sporophylle weniger groß und breit usw. Anatomisch unter-

scheiden sich die beiden Arten auch noch dadurch, daß 8. Lobbii

Moore mehr Stelen im Hauptstengel aufweist.

Näher verwandt als mit $S. Lobbii Moore ist S. permutata mit

S. velutina Cesati und sieht dieser habituell einigermaßen ähnlich,

zumal auch bei dieser der Hauptstengel ziemlich dicht beblättert

ist, aber wie bei 8. Lobbii Moore behaart. Auch hier sind prägnante

a a a

Selaginellarum species novae vel non satis cognitae. 27

Unterschiede in der Form der Seiten- und Mittelblätter und der

Sporophylle vorhanden, und die Seitenzweige zweiter Ordnung sind

bei 8. velutina anscheinend nie gabelig geteilt. Am nächsten scheint

S. laxifrons (Warburg) Hieron. unserer neuen Art.zu stehen. Doch

ist bei dieser der Hauptstengel weniger dicht beblättert. Ihre Seiten-

blätter sind verhältnismäßig breiter und besitzen nur an der unteren

Hälfte des oberen Randes ein an der Basis verhältnismäßig breiteres

sklerotisches Band. Die Mittelblätter derselben sind verhältnismäßig

viel breiter und kürzer. Die Seitenzweige zweiter Ordnung sind

seltener gabelig geteilt, und an der Basis der Seitenzweige erster

Ordnung befindet sich ein deutliches Gelenk, während ein solches

bei 8. permutata nicht ausgebildet ist.

20. Selaginella plana (Desv.) Hieron. in Engler und Prantl,

Pflanzenfamilien I, 4, p. 703, n. 363; $. canaliculata Bak. in Journ.

of Bot. 1885, p. 21 et Handbook of the Fern-Allies p. 91, n. 221,

Pro, parte

In BECCARIs Herbar befinden sich von dieser Art zwei Bogen.

Das eine Exemplar wurde von ihm selbst bei Ayer mancior (Ajer

mantjoer) in der Provinz Padang in West-Sumatra in einer Höhe

von 360 m ü. M. im August 1878 gesammelt. Dasselbe wurde von

BAKER mit dem Namen ‚Ss. caudata Spring ?“ bestimmt (Erbario

d. R. Istituto di Studi superiori di Firenze n. 12879). Das andere

im BEccARIschen Herbar befindliche Exemplar wurde von TEYS-

MANN bei Saemba Kareta auf der Insel Timor gesammelt und von

BAKER als $. canaliculata bestimmt (Communic. ex Herb. Hort.

Bot. Bogor. n. 10681).

Beide Exemplare weichen von Aa im Berliner Herbar befindlichen

Fragmenteines Originalexemplars von Lycopodium planum Desv. durch

etwas kürzer zugespitzte Mittelblätter ab, eine geringe Abänderung,

die wohl nur auf einen weniger feuchten Standort zurückzuführen ist.

Es ist nicht ganz unwahrscheinlich, daß dieser Art, wie SPRING

zuerst angab, der Name L. canaliculatum L. Spec. Plant. Ed. I,

vol. II, p. 1105 angehört, doch ist dies durchaus nicht mit Sicherheit

festzustellen. Dieser Name wurde von LINNE auf Grund der Ab-

bildungen bei DILLENIUS, Hist. Musc. p. 469, tab. 65, fig. 6 und

PLUKENET, Amalth. app. tab. 453, fig. 8 veröffentlicht. Beide

Abbildungen könnten zu der hier als 8. plana bezeichheten Pflanze

passen, aber schließlich ebensogut auch zu anderen mehr oder weniger

verwandten Arten. Sicheres wäre nur festzustellen, wenn sich die

von DILLENIUS und PLUKENET dargestellten Exemplare noch

auffinden ließen, was kaum der Fall sein dürfte. SWARTZ zitiert

in der Synopsis fil. p. 184 zwar auch „Dill. musc. t. 63, f. 6“, dürfte

28 G. Hieronymus.

aber zwei verschiedene Pflanzen unter dem Namen verstanden haben,

da er auch noch als Vaterland die Insel Bourbon nennt. SPRING

zitiert jedoch „L. canalieulatum Sw. Syn. fil. p. 184 und Willd. Spec.

Pl. V, p. 43 (non Linn.)“ als Synonym zu $. Wallichii (Hook. et

Grev.) Spring, und zwar auf eine von SWARTZ stammende, von

ihm mit dem Namen ‚,L. canaliculatum ? ?“ bezeichnete, im Herbar

WILLDENOWs unter Nr. 19399 liegende, aus Amboina stammende,

von KLEIN gesendete Pflanze hin, die ALEXANDER BRAUN als

„S. Wallichii Spring‘, O. WARBURG als 8. Gaudichaudiana Spring“

bestimmte, die aber sicher nicht zu letzterer, sondern zu 8. Wallichii

(Hook. et Grev.) Spring gehört. Von anderen Autoren ist S. Will-

denowii (Desv.) Baker = L. laevigatum Willd, non Lam., wie

Spring angibt (Mon. II, p. 138), für Z. canaliculatum L. gehalten

worden, was nach den Abbildungen bei DILLENIUS und PLUKENET

immerhin nicht ganz zu verwerfen wäre. L. canaliculatum L. ist

also eine sehr zweifelhafte Pflanze, und der Name muß als unsicher

meines Erachtens nach völlig ausgemerzt werden.

SPRING nennt die vorliegende Pflanze $. caudata (Desv.).

Wenn ich nun auch der Ansicht bin, daß er mit Recht ihr diesen

Namen zuerteilt, so ziehe ich doch den Namen $. plana (Desv.) Hieron.

vor, da mir ein Fragment des Originalexemplars von L. planum

Desv. zum Vergleich vorliegt, Originalexemplare von L. caudatum

Desv. aber anscheinend überhaupt nicht vorhanden sind, sondern

die Art auf Rumphius, Herbarium Amboinense lib. VI (X), p. 87,

t. 39, f. 2 aufgestellt zu sein scheint, ferner POIRET in Lamarck,

Encyecl. method. bot. Suppl. t. III (1813), p. 558 L. caudatum Desv.

unter den „Especes moins connues ou incertaines‘“ anführt und schließ-

lich, weil der Name L. caudatum sich auf eine nur zufällige Form

mit langgeschwänzten Seitenzweigen erster Ordnung bezieht. SPRING

zieht zu seiner 8. caudata Monogr. p. 139 ohne weiteres den Namen

L. Durvillaei Bory (in Duperry Voy. I [1828], p. 245, tab. 25), das

insofern eine Sammelspezies ist, als die auf Neu-Irland und die auf

Amboina gesammelten Pflanzen verschieden sind. Der Name Z. Dur-

villaei Bory muß der ersteren verbleiben, auf die sich die Beschreibung

und Abbildung bei BORY bezieht. Dieses echte L. Durvillaei Bory

= 8. Durvillaei (Bory p. p.) Al. Braun ap. Kuhn in Verh. d. k. k.

zool.-bot. Gesellsch. 1869, p. 585 = 8. caudata var. Durvillaei Spring

Monogr. II, p. 141 unterscheidet sich von 8. plana außer durch

andere Kennzeichen schon durch das Vorhandensein von fünf

Stelen im Hauptstengel, während die Amboinapflanze nach einer

Bemerkung ALEXANDER BRAUNs im Kgl. Berliner Herbar wohl zu

S. caudata resp. 8. plana gehören dürfte. SPRING hätte also Mon. II,

Selaginellarum species novac vel non satis cognitae. 29

p- 139 „L. Durvillaei Bory pro parte‘ als Synonym zitieren

müssen, in dem Fall, daß die Amboinapflanze wirklich identisch

mit S. caudata resp. plana ist. BAKERSs „S. canaliculata‘‘ in Journ.

of. Bot. 1885, p. 21 und Handbook of the Fern-Allies p. 91, n. 221

ist natürlich demnach eine ganz unsinnige Sammelspezies, zu der

er außer S. caudata Spring, 8. Durvillaei Al. Br., L. planum und

caudatum Desv. auch noch 8. Pouzolziana Spring, $. muricata Cesati,

S. conferta Moore, S. sinensis Hort. (non Desv. ?) und L. nemorum

Desv. (dieses nach SPRING) als Synonyme zieht, von denen die

letzteren drei mir unbekannt sind, Z. nemorum Desv. aber wegen

der Angabe der Fundorte: Ostindien, Java, Port Praslin (auf Neu-

Irland!) mir ebenfalls eine wenigstens aus zwei Arten, vielleicht

auch aus S. plana (Desv.) Hieron. und S8. Durvillaei (Bory p. p.)

Al. Braun gemischte Sammelart zu sein scheint.

21. Selaginella fulvicaulis Hieron. n. sp.; syn. 8. monospora

Baker in Journ. of Bot. XVIII (1880), p. 217, non Spring.

Heterophyllum e sectione Pleiomacrosporangiatarum, e serie

Pleiostelicarum, e turma 8. Wallichii (Hook. et Grev.) Hieron., Spring

pro parte, juxta S. planam (Desv.) Hieron. inserenda; caule tristelico,

verisimiliter e basi breviter decumbente et radicante ascendente vel

erecto, compresso, supra canaliculato, subtus subangulato-striato, in

specimine usque ad 31/, mm crasso, statu sicco fulvo, glabro, hetero-

phyllo (a basi?), subdense folioso, parte superiore pinnatim ramosa (an

etiam parte inferiore ?); ramis primariis, cauli similibus, pinnatim

ramulosis, ambitu (ramulis inclusis) lanceolatis vel lanceolato-

linearibus, 1—2 dm longis, 3—6 cm parte media latis, subflaccidis,

sublaxis (internodiis inter ramos primarios 2—3 cm longis); ramulis

inferioribus et mediis pinnatim ramulosis (ramulis secundaris utrin-

que 1—3 semper simplicibus), superioribus furcatis vel supremis

simplicibus; ramulis primariis mediis maximis usque ad 5 cm longis;

plano (foliis lateralibus inclusis) ramorum usque ad 7 mm Jato,

ramulorum c. 4—5 mm lato; foliis lateralibus caulis inaequilateris

semifacie superiore multo latiore, e basi inferiore rotundata et basi

superiore cuneata semiobovatis, breviter acuminatis vel acutiusculis,

margine utroque vitta angusta vix 0,025 mm lata cellulis scleroticis

formata ornatis, nervi mediani parte inferiore tenui, parte superiore

subclavato-incrassata infra apicem evanescente praeditis; foliis latera-

libus caulis maximis c. 5 mm longis, 2 mm latis; foliis axillaribus ad

basim ramorum primariorum sessilibus aequilateris, obovatis, ob-

tusiusculis, c. 4 mm longis, 2!/, mm supra medium latis, ceterum

foliis lateralibus vulgaribus caulis similibus; foliis intermediis e basi

interiore rotundato-cuneata et e basi exteriore decurrente oblique

30 G. Hieronymus.

adnata subfalcato-ovatis, breviter in mucronem acuminatis, margine

utroque vitta angusta vix 0,025 mm lata ornats, nervi mediani

parte superiore valde clavato-incrassata infra apicem evanescente

praeditis, lamina ubique stomatibus subtiliter hyalino-punctulatis;

foliis lateralibus ramorum ramulorumque subfalcatis, ceterum iis

caulis similibus, sed pro conditione angustioribus et minoribus;

maximis ramulorum c. 31/, mm longis, 1'1/, mm infra medium latis;

foliis intermediis ramorum et ramulorum iis caulis multo minoribus,

magis falcatis et in mucronem pro conditione longiorem subaristi-

formem acuminatis, nervi mediani parte superiore paulo vel vix

incrassata praeditis, ceterum iis caulis similibus; maximis ramulorum

c. 2 mm longis, ®/, mm medio latis; floribus c. 5—8 mm longis, 31/,

bis 4 mm medio crassis, apice ramulorum ultimorum solitarüs;

sporophyllis subhomomorphis, ovato-cymbiformibus, in mucronem

acuminatis, margine utroque vitta cellulis scleroticis formata angusta

c. 0,02 mm lata basi excepta ornatis, dorso manifeste carinatis

(carina integra, c. 0,05 mm alta); sporophyllis ventralibus paulo

majoribus, utraque semifacie pallescentibus; dorsalibus minoribus

semifacie ad lumen inclinata virescente, altera pallescentibus, utraque

subtiliter stomatibus hyalino-punctulatis, ceterum ventralibus simi-

libus; sporophyllis ventralibus maximis c. 2!1/,;, mm longis, 1!/, mm

infra medium latis; microsporangiis in axillis sporophyllorum dorsa-

lium, macrosporangiis in axillis sporophyllorum ventralium sitis;

microsporis c. 0,03 mm crassis, singulis lutescenti-albidis, acervatim

conglutinatis fusco- vel ochraceo-lutescentibus, latere rotundato

gibbis capituliformibus sessilibus ornatis; macrosporis usque ad

c. 0,4 mm crassis, statu humido sordide lutescentibus, statu sicco

sordide albidis, gibbis irregularibus verruci- vel subrugiformibus

ubique etiam inter costas commissurales ornatis.

S. fulvicaulis wurde von BECCARI auf dem Berge Singalan in einer

Höhe von mehr oder weniger 1700 m auf dem Hochland von Padang

in West-Sumatra im Juni oder Juli 1878 gesammelt (Herb. BECCARI

Nr. 450; Erbario d. R. Istituto di Studi superiori di Firenze n. 12895).

Die neue Art ist mit $. monospora Spring nicht näher verwandt.

S. monospora Spring gehört zwar auch in die Sektion der Pleio-

macrosporangiatae, aber zu den Monostelicae und hier in die Gruppe

der S. brachystachya (Hook. et Grev.) Spring. Es ist mir auch hier

völlig rätselhaft, wie BAKER diese Art für SPRINGS $. monospora

halten konnte. Außer durch das Vorhandensein von drei Stelen

in dem oben gefurchten, nicht stielrunden Hauptstengel unter-

scheidet sie sich von $. monospora Spring auch durch den auf-

rechten Wuchs. Das vorhandene Exemplar ist nicht ganz vollständig.

Selaginellarum species novae vel non satis cognitae. 81

Es fehlt ihm der untere unverzweigte Hauptstengelteil und die

wurzelnde, vermutlich etwas darniederliegende Basis desselben.

Nach Analogie anderer verwandter Arten zu schließen, dürfte das

vorhandene Exemplar wohl aber 5 bis 6 dm hoch gewesen sein.

S. monospora Spring und die Verwandten derselben liegen mehr

dem Boden an, auf 5—10 cm hohe Wurzelträger gestützt, und die

jüngeren, noch keine Wurzelträger erzeugenden Teile der Sproß-

systeme erheben sich nur verhältnismäßig wenig vom Boden. Die

Gestalt der Seiten- und Mittelblätter ist zwar einigermaßen ähnlich,

aber 8. fulvicaulis Hieron. besitzt am Rande derselben keine Haar-

zähnchen. Von der Angabe weiterer Unterschiede, die noch zahl-

reich vorhanden sind, sehe ich hier ab.

Die nächst verwandte Art scheint mir, wie ich schon in der

Diagnose angab, 8. plana (Desv.) Hieron. zu sein, deren Seiten-

blätter sonst ähnlich, aber an der unteren Basis in der Richtung

halb nach unten und halb nach außen in einen abgerundeten grünen

Lappen vorgezogen sind und an der oberen Basis ein schräg nach

oben vorgezogenes, aber meist umgeschlagenes, hyalines Öhrchen

aufweisen, was beides bei S. fulvicaulis Hieron. fehlt. Die Mittel-

blätter von $. plana (Desv.) Hieron. besitzen an der äußeren Basis

ein ziemlich großes, grünes, lappenförmiges Öhrchen, während bei

S. fulvicaulis, wie oben angegeben, die äußere Basis der Mittelblätter

am Stengel herabläuft und ein eigentliches Öhrchen fehlt. Habituell

hat die neue Art etwas Ähnlichkeit mit $. inaequalifolia (Hook.

et Grev.) Spring, die aber weniger aufrecht wächst, an der unteren

Basis mehr abgestutzte, spitzere Seitenblätter, aber sehr ähnliche

Mittelblätter und viel dünnere, längere Blüten mit viel kleineren

Sporophyllen besitzt.

22. Selaginella fureillifolia Hieron. spec. nov. syn. 8. inaequali-

folia Cesati in Atti della R. Accademia delle.Scienze Fis. e Mat. di

Napoli VII, n. 8 (1876), p. 36; Beccari, Malesia III, p. 29; non

(Hook. et Grev.) Spring, Monogr. II, p. 148.

Heterophyllum e sectione Pleiomacrosporangiatarum, e serie

Pleiostelicarum, e turma 8. Wallichii (Hook. et Grev.) Hieron.,

Spring pro parte; juxta 8. gastrophyllam Warburg inserenda; caule

3-stelico, e basi ascendente erecto, utroque latere sulcato, supra

subtusque subangulato-convexo, in specimine usque ad 5 mm crasso,

glabro, subolivaceo, denique fulvescenti-ochraceo vel subferrugineo,

e basi heterophyllo, subsparse folioso, parte inferiore rhizophoros

saepe furcatos vel dichotomos (repetito furcatos) usque ad 1 dm

longos compressos statu sicco irregulariter sulcato-striatos et stolones

gerente, parte superiore pinnatim ramoso (ambitu systemae totius

32 G. Hieronymus.

ramificationis obovato vel ovato); ramis primariis cauli similibus e

basi pinnatim ramulosis (ambitu [ramulis inclusis] ovato vel lance-

olato-ovato, usque ad 2 dm longo, usque ad 1 dm lato); ramulis

(vel ramis secundariis) inferioribus et mediis pinnatim ramulosis

superioribus repetito vel semel furcatis, supremis simplicibus; ramulis

ternariis simplicibus vel raro furcatis; plano caulis foliis lateralibus

inclusis usque ad 13 mm lato; plano ramulorum ultimorum foliis

lateralibus inclusis usque ad 5 mm lato; foliis lateralibus caulis e

basi cordata utraque auriculata oblique ovato-oblongis, obtusius-

culis vel acutiusculis, inaequilateris, semifacie superiore basi producta

altero tanto latiore; margine ubique vitta c. 0,02—0,04 mm lata

cellulis scleroticis formata ornatis, nervum medianum a medio in-

crassatum paulo infra apicem evanescente et mesophyllo juxta

nervum medianum cellulas scleroticas sparsas crebras c. 0,04 mm

latas usque ad 0,25 mm longas gerentibus; foliis lateralibus caulis

maximis c. 7 mm longis, 31/, mm supra basin latis; foliis axillaribus

caulis cordato-rotundatis obtusis vel breviter acuminatis aequi-

lateris ceterum foliis lateralibus vulgaribus similibus; foliis inter-

mediis caulis subaequilateris e basi oblique cordata (exteriore auricula

majore ornata) subfalcato-ovato-lanceolatis, acutis, margine utroque

vitta cellulis scleroticis formata 0,02—0,04 mm lata ornatis, nervo

mediano ubique crassiusculo ad apicem versus parum incrassato et

mesophyllo praesertim parte inferiore cellulas scleroticas sparsas

gerentibus; foliis intermediis caulis maximis c. 5}/, mm longis, 21/,

mm supra basin latis; foliis lateralibus ramorum ramulorumque e

basi superiore cuneata auriculata (auricula rotundata subhyalina

revoluta) pallescente et inferiore in lobulum viridem rotundatum

producta oblique subfalcato-oblongis acutiusculis, nervo mediano ad

apicem versus clavato-incrassato et vitta marginali cellulis scleroticis

formata vix ultra 0,02 mm lata basi excepta ornatis, juxta basin

nervi mediani mesophyllo cellulas scleroticas paucas parum perspi-

cuas gerentibus vel iis carentibus; folis lateralibus ramulorum

ultimorum maximis c. 4!/, mm longis, 1'/, mm latis; foliis axillaribus

iis caulis similibus sed minoribus et saepe obovato-rotundatis; minimis

inter ramulos ultimos vix 1!/, mm longis, 1!/, mm latis; foliis inter-

mediis ramorum ramulorumque e basi exteriore decurrente (auricula

adnata) et superiore cuneata falcato-ovatis, acuminatis, subaequi-

lateris, margine utroque basi excepta vitta cellulis scleroticis formata

usque c. 0,02 mm lata ornatis, utraque semifacie stomatibus sparsis

hyalino-punctulatis, ceterum iis caulis similibus; foliis intermediis

maximis ramulorum ultimorum c. 2 mm longis, ?/, mm,supra basin

latis; Soribus 1/,—31/, cm longis, 11/,—2 mm crassis, apice ramulorum

Selaginellarum species novae vel non satis cognitae. 20

ultimorum singulis; sporophyllis subhomomorphis, aequilateris, ovato-

cymbiformibus, breviter acuminatis, margine utroque vitta cellulis

scleroticis formata usque ad 0,06 mm crassa basi et summo apice

excepto ornatis; parte superiore dorsi manifeste carinatis (carina

virescente c. 0,04 mm alta integra); ventralibus parum majoribus

et pallidioribus; maximis c. 11/, mm longis, 1 mm supra basin latis;

microsporangiis in axillis sporophyllorum dorsalium omnium et

ventralium superiorum, macrosporangiis in axillis sporophyllorum

ventralium inferiorum sitis; microsporis plerisque jam delapsis c.

0,025 mm crassis, singulatim lutescenti-hyalinis, ubique gibbis

capituliformibus breviter stipitatis ornatis; macrosporis c. 0,35 mm

crassis, statu humido fulvis, statu sicco albidis, gibbis verruciformibus

latere rotundato ornatis.

Das von BECCARI im November gesammelte Exemplar stammt

von Bantiig in der Provinz Batafg-Lupar in Sarawak auf Borneo

(Erbario d. R. Istituto di Studi superiori di Firenze n. 12880). Außer-

dem gehören hierher von GRABOWSKY im Juni 1881 im Mindai-

Pramassau-alai-Gebirge und im November bei Tameanglaijang-Putai

auf Borneo gesammelte Exemplare. Die GRABOWSKYschen Exem-

plare unterscheiden sich von den BECCARIschen durch mehr ockerigen

oder auch olivgrünen Hauptstengel und durch kürzere und dünnere

Blüten, die kaum über !/, cm lang. und noch jung sind, vielleicht also

sich noch weiter entwickelt hätten. In der Form und sonstigen

Beschaffenheit der Blätter ist sonst kein Unterschied vorhanden,

so daß ich keinen Anstand nehme, die betreffenden Exemplare

hierher zu ziehen. Ebenso dürfte ein steriles Exemplar, welches

Dr. HAGEN bei Deli-Serdang in Nord-Sumatra 1881 gesammelt hat,

hierher gehören.

Die neue Art steht der auf den Philippineninseln einheimischen

S. gastrophylla Warburg sehr nahe. Dieselbe unterscheidet sich

durch im allgemeinen größere Seitenblätter, die an den letzten

Zweigen auch spitzer sind, durch spitzere, schmälere, mit etwas

breiterem sklerotischen Randband versehene Mittelblätter, durch

kleinere, weniger lang zugespitzte Sporophylle und also dünnere

Blüten. Das Laub der neuen Art ist mehr frischgrün, das der 8.

gastrophylla graugrün. Der Stengel ist bei letzterer etwas glänzend

und strohgelb, bei 8. fureillifolia jung matt olivengrün, später

braungelb. Die Zweige zweiter Ordnung stehen bei 8. fureillifolia

mehr ab und die dritter Ordnung sind länger und nicht selten

gabelig geteilt, so daß der Umring der ganzen Seitenverzweigungs-

systeme eiförmig oder doch eiförmig-lanzettlich, der bei 8. gastro-

phylla mehr linear-lanzettlich ist. Ferner ist ein wichtiger Unter-

Hedwigia Band L. 3

34 G. Hieronymus.

schied beider Arten noch darin begründet, daß die neue Art an der

Basis der Seitenzweige erster Ordnung anscheinend nie Gelenkbildung

zeigt, was bei 8. gastrophylla der Fall ist.

Beide Arten zeigen große auffallende Axillarblätter sowohl am

Hauptstengel als an den Seitenzweigsystemen.

23. Selaginella padangensis Hieron. nov. sp.; syn. 8. inaequali-

jolia Baker in Journ. of Botany 1880, p. 217, n. 569.

Heterophyllum e sectione Pleiomacrosporangiatarum, e serie

Pleiostelicarum, e turma 8. Wallichii (Hook. et Grev.) Hieron. Spring,

pro parte; juxta 8. Durvillaei (Bory) Al. Br. inserenda; caule 5—7-

stelico, e basi ascendente erecto, subcompresso, supra convexo,

lateribus sulcato, subtus subplano-convexo, in speciminibus usque ;

ad 6 mm crasso, puberulo, denique subglabro laevique vel minu-

tissime tuberculato aspero, stramineo, parte inferiore rhizophoros

saepe furcatos (in.specimine usque ad 6 cm longos) compressos statu

sicco irregulariter sulcato-striato gerente, parte inferiore simplici

sparse folioso, parte, superiore pariter sparse folioso pinnatim ramoso

et interdum juxta ramos vulgares ramos innovationis gerente (ambitu

totius systemae ramificationis obovato vel ovato); ramis primi-

ordinis basi saepe manifeste articulatis, e basi pinnatim ramosis,

ceterum cauli similibus; ramis secundi ordinis inferioribus decom-

posito-subbipinnatim ramulosis, superioribus repetito dichotomis vel

semel furcatis, supremis simplicibus; ramulis inferioribus ramorum

secundi ordinis inferiorum interdum pinnatim ramulosis vel repetito

dichotomis; ramulis superioribus ramorum secundi ordinis fürcatis

vel supremis simplicibus; plano ramulorum ultimorum foliis late-

ralibus inclusis usque ad 6 mm lato; plano ramorum primi ordinis

usque ad 9 mm lato; foliis lateralibus caulis inaequilateris (semi-

facie superiore altero tanto latiore) e basi oblique cordata (auriculis

utrisque virescentibus, superiore revoluto) subfalcato-oblongo-ovatis,

acutiusculis, margine inferiore vitta angustissima cellularum sclero-

ticarum serie unica formata et margine superiore vitta latiore c.

0,03 mm lata cellulis prosenchymaticis vix scleroticis membranis

tenuibus praeditis formata et nervo mediano basi tenui supra basin

usque ad apicem sensim incrassato paulo infra apicem folii evane-

scente ornatis; foliis lateralibus caulis maximis c. 2!/, mm longis,

1!/;, mm latis; foliis axillaribus in furca caulis ramorumque primari-

orum sitis cordato-rotundatis, usque c. 31/,; mm longis et 31/, mm

medio latis, margine vix vitta distincta ornatis, ceterum foliis late-

ralibus vulgaribus similibus; foliis intermediis caulis e basi interiore

rotundata et exteriore auriculata subfalcato-oblongo-ovatis, obtusius-

eulis, ceteris notis foliis lateralibus vulgaribus caulis similibus; maxi-

Selaginellarum species novae vel non satis cognitae. 35

mis c. 3 mm longis, 1!/, mm supra basin latis; folüis lateralibus

ramorum ramulorumque onnium pro conditione majoribus e basi

superiore auriculata (auricula hyalina revoluta) rotundata pallescente

et inferiore cordata (auricula vel Jobulo rotundato virescente) oblique

falcato-oblongis, acutiusculis ve] obtusiusculis, utroque margine

basi 'excepta vitta angustissima vix 0,015 mm lata cellularum sub-

scleroticarum seriebus 1—2 formata et nervo mediano tenuiore ad

apicem versus parum incrassato ornatis; foliis lateralibus maximis

ramorum primi ordinis c. 5 mm longis, 1!/, mm supra basin latis;

maximis ramulorum ultimorum c. 3 mm longis, 1 mm latis ad apicem

versus infra florem valde decrescentibus; foliis axillaribus ramorum

ramulorumque aequilateris, e basi utraque auriculata (auriculis

hyalinis) elliptico-oblongis, obtusis, margine utroque pallescentibus,

vix ultra 2 mm longis, ®/, mm latis; foliis intermediis ramorum

ramulorumque e basi exteriore decurrente (vel auricula adnata) et

interiore subtruncato-rotundata falcato-ovatis, aequilateris, in mu-

cronem obtusum breviter acuminatis, lamina ubique stomatibus

subtiliter hyalino-punctulatis, margine utroque ima basi et summo

apice excepto vitta cellulis scleroticis formata angusta vix usque

0,02 mm crassa et nervo mediano ad apicem versus parum incrassato

ornatis; maximis ramorum primi ordinis auricula decurrente inclusa

c. 21/, mm longis, vix 1 mm medio latis; floribus 5—16 mm longis,

c. 11/, mm crassis, apice ramulorum ultimorum solitariis; sporo-

phyllis homomorphis, deltoideo-cymbiformibus, in mucronem bre-

vissimum breviter acutis, pallide viridibus, dorso carinatis (carina

integra c. 0,05 mm alta); sporophyllis maximis c. 1'/;, mm longis,

1 mm supra basin latis; macrosporangiis in axillis sporophyllorum

inferiorum, microsporangiis in axillis sporophyllorum superiorum

sitis; microsporis c. 0,035 mm crassis, singulis lutescenti-hyalinis,

acervatim conglutinatis lutescentibus, latere rotundato gibbis sub-

coniformibus, latere verticali inter cristas commissurales modo cri-

starum gallorum pectinatas gibbis rugiformibus ornatis; macrosporis

c. 0,4 mm crassis, latere rotundato gibbis irregulariter verrucifor-

mibus majoribus et latere verticali inter costas commissurales gibbis

irregulariter verruciformibus minoribus dense ornatis, statu sicco

lutescenti-albidis, statu humido lutescentibus.

Die Exemplare wurden von BECCARI bei Ayer mancior (Ajer

mantjoer) in der Provinz Padang in West-Sumatra in Höhe von

360 m ü. M. im August 1878 gesammelt (Herb. Beccari n. 569; Er-

bario d. R. Istituto di Studi superiori di Firenze n. 12881 et 12881 A).

Die Art ist mit 8. inaequalifolia (Hook. et Grev.) Spring durchaus

nicht näher verwandt, schon durch die größere Anzahl der Stelen

3%*

36 2 G. Hieronymus.

im Hauptstengel und durch den aufrechten höheren Wuchs leicht

zu unterscheiden, abgesehen von vielen anderen Unterschieden.

Dagegen gehört sie in die Nähe von 8. Durwillaei (Bory) Al. Braun,

von der sie sich durch weniger fein verzweigte Seitensproßsysteme,

durch breitere letzte Verzweigungen derselben und dickere Blüten

auf den ersten Blick unterscheiden läßt. Außerdem finden sich

subtilere Unterschiede. So ist der aus sklerotischen Zellen bestehende

Streifen am Oberrande der Seitenblätter weniger breit, ebenso wie

auch solche an den Rändern der Mittelblätter. Letztere sind an

der äußeren Basis herablaufend, besitzen also kein ausgeprägtes

Öhrchen wie die von 8. Durvillaei (Bory) Al. Braun. Mittelblätter

und Sporophylle sind weniger spitz. Wir wollen hier nicht alle Unter-

schiede, die es noch weiter gibt, anführen. Jedenfalls sind beide

Arten gut unterschieden und können nicht als Formen einer ver-

einigt werden.

24. Selaginella murieata Cesati in Rendiconto della R. Accademia

delle Scienze Fis.e Mat. di Napoli, Fasc. 2%, Febbr. 1877, p. 9; syn.

S. canaliculata Baker in Beccari, Malesia III (1886), p. 54 et 8. cau-

data Baker, 1. c. p. 55; 8. flabellata F. v. Mueller, Pap. Pl. IV, p. 75;

Beccari in d’Albertis N. G. vol. II, p. 400; non (L.) Spring.

Wurde von BECCARI auf dem Berge Arfak bei Putat auf der

Halbinsel Berou von Neu-Guinea im Oktober 1872 (Erbario d. R.

Istituto di Studi superiori di Firenze n. 12898) und von D’ALBERTIS

am Fly-River in Britisch-Neu-Guinea 1876 (Erbario d. R. Istituto

di Studi superiori di Firenze n. 12878; das Exemplar stammt aus

dem Museum von Melbourne) gesammelt.

Die Art gehört zu den ausgesprochenen Spreizklimmern in

die nächste Verwandtschaft von $. Willdenowii (Desv.) Bak. Die-

selbe unterscheidet sich von dieser durch das Vorhandensein von

fünf Stelen im Hauptstengel (die dünneren Innovationssprosse

besitzen aber auch nur drei Stelen), durch die Rauheit des mehr

oder weniger mit kleinen Weichstacheln besetzten Hauptstengels

(daher der Name der Art!), durch spitzere, mehr ungleich-

seitige Seitenblätter, durch breitere, an der äußeren Basis nicht

herablaufende, sondern mit deutlichem abgerundeten, grünen

Öhrchen versehene und deutlicher durch Spaltöffnungen hyalin

punktierte Mittelblätter, durch spitze (nicht ganz kurz zugespitzte)

dreieckig-kahnförmige (nicht breit eiförmig-kahnförmige), frischer

grüne und deutlich hyalin punktierte Sporophylle und längere Blüten;

von 8. Helferi Warburg durch den fünfsteligen rauhen Haupt-

stengel, die spitzeren, ungleichseitigen, nicht. mit sklerotischem

Rande versehenen, an der unteren Basis nicht nach unten vorgezogenen

Selaginellarum species novae vel non satis cognitae. : 37

Seitenblätter, die nicht mit sklerotischem Rande versehenen, an der

äußeren Basis deutlich geöhrten, deutlich hyalin punktierten Mittel-

_ blätter, die kleineren, mehr dreieckig-kahnförmigen, ebenfalls nicht

mit sklerotischem Rande versehenen Sporophylle, viel dünnere

Blüten usw.; von 8. Engleri Hieron., mit der sie die Rauheit des

Hauptstengels teilt, durch dessen Füntsteligkeit, durch die ungleich-

‘ seitigen, weniger spitzen Seitenblätter, die mit breiterem, nicht

herablaufenden Ohr versehenen, weniger breit ansitzenden Mittel-

blätter und durch die spitzlichen, aber nicht zugespitzten, meist

etwas kleineren Sporophylle usw. Leicht verwechselt werden könnte

S. muricata Cesati mit der vielleicht auch spreizklimmenden 8. d’Ur-

villaei (Bory) Al. Br. wegen der rauhen, mehrsteligen Haupt-

stengel. Sie unterscheidet sich durch die weniger spitzen, nicht mit

schmalem sklerotischen Oberrand ausgestalteten, mit weniger vor-

gezogener unterer Basis versehenen Seitenblätter, durch die breiteren,

nicht mit sklerotischem Rande versehenen Mittelblätter, die längeren

Blüten usw.

Das Exemplar vom Fly-River, welches BAKER für $. caudata

(Desv.) Spring, F. VON MUELLER für $. flabellata (L.) Spring ausgab,

zeigt weniger rauhen Hauptstengel als das CESATIsche Original

vom Arfak-Gebirge und mehr graugrüne Blattfarbe, während dieses

ziemlich dunkelgrün ist. Das erstere ist steril. In dem Fall, daß sich

zwischen dieser graugrünen und der dunkelgrünen Form bei weiterem

neuen Material Unterschiede in der Beschaffenheit der Blüten und

deren Sporophylle herausstellen sollten, so muß vielleicht erstere als

Art oder doch Varietät abgetrennt werden. Vorerst kann ich die-

selbe nur als Form betrachten.

Mykologische Beiträge.

Von Professor Dr. Fr. Bubäk (Täbor, Böhmen) und Direktor J. E. Kabät

(Turnau, Böhmen).

(Mit Tafel I und 1 Textfigur.)

VL‘)

1. Phyllostieta neomexicana Kabät et Bubäk n. sp. ad int.

Flecken beiderseits sichtbar, mehr oder weniger dicht über die

Blattfläche zerstreut, meist klein, 1—2 mm breit, gewöhnlich eckig,

seltener rundlich, oberseits lederfarbig, zuletzt grau eintrocknend,

etwas erhaben, von einem breiten, gelben Hof umsäumt, manchmal

zusammenfließend.

Fruchtgehäuse unterseits, ziemlich dicht stehend, oft gedrängt

und dann kleine, eckige, zwischen den Nerven sitzende schwarze

Gruppen bildend, kuglig, von sehr verschiedener Größe, 60—160 u

im Durchmesser, schwarz, von der Epidermis bedeckt, mit kurzem,

konischem Scheitel durchbrechend, später mit sehr weitem, rundem

Porus geöffnet; Gewebe unten hellbraun, fast undeutlich, nach oben

dunkler, am Scheitel fast schwarz, parenchymatisch, kleinzellig, fest.

Sporen massenhaft, kurz stäbchenförmig, 3,5—4,5 u lang,

1,5—2 4 breit, beiderseits abgerundet. Sporenträger kurz papillen-

förmig, hyalin.

Böhmen: an absterbenden Blättern von Robinia neomexi-

cana A. Gr. in Baumschulen bei Turnau, am 9. Oktober 1908, leg.

Kabät.

Die vorliegende Art könnte vielleicht mit Phyllosticta Pseudacaciae

Pass. identisch sein. Leider kann man dies auf Grund der unvoll-

ständigen Diagnose des genannten Pilzes nicht entscheiden.

2. Phyllostieta Rhododendri flavi Bubäk et Kabät n. sp.

Flecken oberseits, auch unten sichtbar, bis 2 cm groß, fast

kreisförmig oder verschiedenartig rundlich, anfangs hellrotbraun,

1) Siehe diese Zeitschrift 1904 p. 416—421, 1905 p. 350—358, 1907 p. 288—298,

1908 p. 354—364.

Mykologische Beiträge. 39

später dunkelpurpurbraun, endlich zuweilen verblassend, manch-

mal konzentrisch gezont, ohne Umrandung oder heller bis dunkler

umsäumt.

Fruchtgehäuse oberseits, über die Flecke zerstreut, kuglig,

im Palisadenparenchym sitzend, 120—150 a im Durchmesser, von

der Epidermis bedeckt, dieselbe später unregelmäßig aufreißend,

von sehr hellbraunem, parenchymatischem Gewebe.

Sporen kurzellipsoidisch oder eiförmig, gerade, seltener etwas

gebogen, .6—9,5 u lang, 3—3,5 „ breit, beiderseits abgerundet,

hyalin.

Spörenträger zylindrisch, nach oben dünner, 8&—12 „ lang,

hyalin.

Böhmen: an lebenden Blättern von Rhododendron flavum

G. Dun. in Kulturen in Turnau, am 26. August 1908, leg. Kabät.

Von allen beschriebenen Rhododendron - Phyllosticten ver-

schieden.

3. Phyllostieta ribiseda Bubäk et Kabät-n. sp.

Flecke oberseits, auch unten sichtbar, rundlich oder rundlich-

buchtig, mehr oder weniger deutlich gezont, bis 1 cm breit, rot-

bräunlich bis schmutzigbraun, zuletzt schmutziggrau eintrocknend,

oft blasenförmig aufgetrieben oder etwas eingesunken, mit oder

ohne Umrandung, meist zu größeren Flächen zusammenfließend.

Fruchtgehäuse oberseits, mehr oder weniger zerstreut, im Meso-

phyll eingewachsen von der Epidermis dauernd bedeckt, dieselbe

zu kleinen Pusteln auftreibend und faltig zusammenziehend, kuglig

abgeflacht, 100—190 a im Durchmesser, mit sehr weitem, rundem

Porus, von weitzelligem, dünnwandigem, hellockerfarbigem, fast

undeutlichem Gewebe.

Sporen massenhaft, kurz zylindrisch bis ellipsoidisch, 6—13 u

lang, 2,5—4,5 u breit, einzellig, gerade, selten etwas gebogen, beider-

seits abgerundet, hyalin. ;

Sporenträger breit papillenförmig.

Böhmen: an absterbenden Blättern von Ribes rubrum L.

in Baumschulen in Turnau, am 12. Oktober 1908, leg. Kabät.

4. Phyllostieta Spiraeae salieifoliae Kabät et Bubäk n. sp.

. Flecken oberseits, beiderseits sichtbar, rundlich bis länglich,

lederbraun oder dunkelbraun, mit schmaler, purpurbrauner, oft

undeutlicher oder ganz fehlender Umrandung, zu größeren Flächen

zusammenfließend.

Fruchtgehäuse oberseits, im Mesophyll eingesenkt, mehr oder

weniger zerstreut, seltener etwas herdenweise oder zu mehreren

40 Fr. Bubäk und J. E. Kabät.

gedrängt, linsenförmig, 70—120 x im Durchmesser, von der Epi-

dermis bedeckt, mit kleinem, rundem Porus durchbrechend, hell-

braun bis braun, durchsichtig und dann blaß, von weitzelligem,

dünnwandigem, sehr blassem, parenchymatischem Gewebe.

Sporen massenhaft, ellipsoidisch, eiförmig oder kurz zylindrisch,

4—8 „lang, 2,5—3,5 « breit, beiderseits abgerundet, einzellig, hyalin,

sehr selten zweizellig.

Sporenträger papillenförmig, hyalin.

Böhmen: auf lebenden Blättern von Spiraea salicifolia L.

in Anlagen in Turnau, am 29. August 1907, leg. Kabät.

5. Aseochyta Mereurialis Bres. forma autumnalis Bubäk et

Kabät. -

Der vorliegende Pilz stimmt mit der Grundform in Form und

Größe der Fruchtgehäuse wie auch der Sporen vollkommen überein.

Nur die Fleckenbildung ist eine andere: keine eigentliche Flecken-

bildung; die Blätter verfärben sich von der Spitze und den Rändern

ausgehend lederfarbig bis hellbraun, und bald ist die ganze Blatt-

fläche angegriffen; endlich trocknet sie aschgrau ein.

Böhmen: auf Blättern von Mercurialis perennis L. im

Pfarrwalde bei Turnau, am 17. September 1908, leg. Kabät.

6. Ascochyta quadriguttulata Kabät et Bubäk n. sp.

Flecken beiderseits, langgestreckt, unregelmäßig, zusammen-

fließend und das Blatt etwa von der Mitte oder zuweilen schon von

der Basis bis zur Spitze bedeckend, lederfarbig oder braun, oft

mit dunkelbrauner Umrandung, endlich schmutziggrau eintrocknend.

Fruchtgehäuse beiderseits oder nur einerseits zerstreut, im

Mesophyll eingewachsen, von der Epidermis dauernd bedeckt und

dieselbe, besonders im feuchten Zustande, etwas auftreibend, linsen-

förmig, ockerfarbig oder braun, 120—180 „ im Durchmesser, mit

weiter, runder oder unregelmäßiger Öffnung, von sehr dünnem,

großzelligem, etwas undeutlichem, hellem Gewebe.

Sporen massenhaft, zylindrisch, 12—26 z lang, 4,5—6 „ breit,

beiderseits abgerundet oder manchmal einerseits oder beiderseits

schwach verjüngt, mit einer Querwand in der Mitte oder nahe der-

selben, manchmal bei derselben eingeschnürt, oft eine Zelle dicker

als die andere und jede mit zwei Öltropfen.

Sporenträger zylindrisch, bis 12 x lang.

Böhmen: auf Blättern von Sparganium ramosum Huds.

unterhalb Groß Rohozec bei Turnau, am 31. August 1904, leg.

Kabät

Mykologische Beiträge. 41

Dieser neue Pilz ist an dem zahlreich vorliegenden Materiale

konstant zweizellig und hat mit Staganospora Sparganii (Fuck.)

Sacc. gar nichts zu tun.

7. Aseochyta rusticana Kabät et Bubäk n. sp.

Flecken beiderseits, verschieden groß, rundlich bis elliptisch,

seltener länglich, !/),—2 cm breit, ockerfarbig oder bräunlich, von

der Mitte aus verblassend und zerreißend, oft dunkler umrandet,

meist zusammenfließend und größere Blattpartien oder das ganze

Blatt bedeckend.

Fruchtgehäuse zahlreich über die Flecke zerstreut, seltener

gruppiert oder gedrängt, linsenförmig, 150—270 u im Durchmesser,

hellbraun, von der Epidermis dauernd bedeckt, mit dickem Porus

durchbrechend, dünnwandig, von weitzelligem, hellgelbbraunem,

parenchymatischem Gewebe.

Sporen massenhaft, zylindrischh 16—18 u lang, 3,5—4,5 «

breit, gerade, selten etwas gebogen, beiderseits abgerundet, anfangs

einzellig, mit körnigem Inhalt, bald in der Mitte septiert, daselbst

nicht eingeschnürt, hyalin, mit mehreren Öltropfen.

Sporenträger kurz papillenförmig.

Böhmen: auf lebenden Blättern von Armoracia rusticana

Fl. Wett. in Turnau, am 1. Oktober 1908, leg. Kabät.

Ein sehr schöner Pilz, welcher von Ascochyta (?) Armoraciae

Fuckel ganz verschieden ist.

8. Septoria brunneola (Fr.) Niessl.

Zu den unvollständigen Diagnosen dieses Pilzes fügen wir bei:

Fruchtgehäuse kuglig abgeflacht, groß, 130—220 a im Durch-

messer, stark das Blattgewebe emporwölbend.

Sporen fadenförmig, gerade oder verschiedenartig gekrümmt,

beiderseits allmählich verjüngt und stark zugespitzt.

Böhmen: Groß-Skal auf Blättern von Convallaria majulis,

am 11. November 1904 und 13. April 1905, leg. Kabät.

9. Septoria Polygonati Kabät et Bubäk n. sp.

Flecken beiderseits sichtbar, kreisförmig bis elliptisch, höchstens

8 mm breit (seltener bis 1,5 cm), lederfarbig, später schmutziggrau

eintrocknend, mit breiter, dunkelpurpurbrauner Umrandung, oft

zu zwei zusammenfließend, zahlreich auf den Blättern entwickelt.

Fruchtgehäuse oberseits, seltener auch unterseits, punkt-

förmig, mehr oder weniger zerstreut, manchmal dichtgedrängt,

kuglig zusammengedrückt, dunkelbraun, in der Durchsicht ocker-

farbig, 100—150 „ im Durchmesser, von der Epidermis dauernd

bedeckt, dieselbe mit kurzem, zylindrischem Porus durchbrechend,

3 - Fr. Bubäk und J. E. Kabät.

von hellbraunem, weitzelligem, parenchymatischem, wenig deut-

lichem Gewebe.

Sporen massenhaft, sichelförmig, seltener gerade, 2538 u

lang, 2—2,5 « breit, beiderseits verjüngt, hyalin. Sporenträger

kurz. :

Böhmen: auf lebenden Blättern von Polygonatum multi-

florum Al. in Kulturen in Turnau, am 25. September 1907, leg.

Kabät.

Die Fleckenbildung bei dem neuen Pilze ist dieselbe wie bei

Phyllostieta eruenta (Fr.). Am nächsten ist er der Septoria carpo-

phila Sacc. et Roum. verwandt.

10. Septoria Tanaceti Niessl.

Von dieser Pilzart fehlen überall nähere Angaben über die

Fruchtgehäuse und Sporen. Kabät sammelte diese Spezies am

10. Juli 1909 bei Turnau. Hier lassen wir einige Details über dieselbe

folgen:

Fruchtgehäuse im Palisadenparenchym, eiförmig, höher als

breit, ca. 100 « hoch, 80—90 „ breit, dünnwandig, von askel

braunem, wenig deutlichem Gewebe.

Sporen bis 90 « lang, 2 „ breit, mit 3—5 Querwänden.

11. Rhabdospora tanaceticola Bubäk et Kabät n. sp.

Fruchtgehäuse mehr oder weniger zerstreut, manchmal auch

dichtstehend oder gedrängt, oft reihenförmig geordnet, 100—150 u

breit, stark linsenförmig abgeflacht, schwarz, von der Epidermis

bedeckt, dieselbe mit kurzem, papillenförmigem, schwarzem, oft

exzentrischem Porus durchbrechend, von derbem, schwarzbraunem,

parenchymatischem Gewebe.

Sporen massenhaft, fadenförmig, 20—42 u lang, 2,5—3 u breit,

gebogen oder gekrümmt, seltener gerade, beiderseits verjüngt, an

den Enden abgerundet, anfangs einzellig, endlich mit 3 Querwänden,

hyalin oder schwach olivengrün.

Böhmen: auf trockenen Stengeln von Tanacetum vulgare

in Gesellschaft von Leptosphaeria dolioloides (Auersw.) und Ca-

marosporium Kriegerii Bres. bei Biczina nächst Münchengrätz,

am 21. Juni 1909, leg. Kabät.

Die vorliegende neue Art ist von Rhabdospora Tanaceti Oud.

hauptsächlich durch viel kleinere Sporen verschieden.

12. Staganospora Typhoidearum (Desm.) Sacc.

Kabät sammelte am 21. Juni 1909 im Teiche ‚„Zabokor“

bei Münchengrätz auf Stengeln von T'ypha angustifolia den oben-

Mykologische Beiträge. 43

genannten Pilz. Da eine ausführliche Diagnose dieser Pilzart in der

Literatur noch fehlt, so entwerfen wir hier dieselbe:

Fruchtgehäuse mehr oder weniger zerstreut oder herdenweise,

zuweilen dicht aneinander gedrängt, von der Epidermis bedeckt,

dieselbe der Länge nach spaltend, matt, kohlig, von parenchyma-

tischem, schwarzbraunem Gewebe.

Sporen massenhaft, zylindrisch, die längsten 30—38 1 lang,

bis 8 udick, gerade oder gebogen, beiderseits abgerundet oder ge-

bogen, mit 1—3, selten 4 Querwänden, bei denselben mehr oder

weniger oder gar nicht eingeschnürt, mit 3—4 großen Öltropfen.

Sporenträger 5—10 u lang, 3—4 , breit, nach oben verjüngt.

Die Öffnungsweise der Fruchtgehäuse konnte nicht festgestellt

werden.

13. Leptothyrium acerigenum Kabät et Bubäk.

Flecken beiderseits, öfters aber oberseits, höchstens 1 cm breit,

unregelmäßig-rundlich oder buchtig, ledergelb, später grau.

Fruchtgehäuse beiderseits, zerstreut, im Umrisse kreisförmig,

von schildförmiger Form, schwarz, faltig, matt, im feuchten Zustande

gewölbt, stark glänzend, 0,3—0,5 mm im Durchmesser, ohne Öff-

nung, von sehr dichtzelligem, undeutlich ne paren-

chymatischem Gewebe.

Sporen sehr klein, stäbchenförmig, 3—4 n lang, 1 „ breit,

gerade, hyalin, ohne Öltropfen.

Sporenträger strauchartig verästelt, fadenförmig, gegen die

Spitze verjüngt, 15—20 u lang, 2—2,5 ı breit, hyalin.

Böhmen: auf faulenden vorjährigen Blättern von Acer

platanoides im Vazovectale bei Turnau, am 11. Mai 1907, leg.

Kabät.

Unsere neue Spezies ist vor allem Acer Leptothyrium haupt-

sächlich durch die winzigen Sporen verschieden.

14. Leptothyrium pinophilum Bubäk et Kabät n. sp.

Flecken fehlend. Fruchtgehäuse beiderseits, zerstreut oder

gruppiert, manchmal zusammenfließend, rundlich im Umrisse,

150—250 „ breit, schildförmig, schwarz; Gewebe aus radial und

konzentrisch stehenden, dunkelkastanienbraunen Zellen, in der

Mitte mit unregelmäßiger Öffnung und daselbst dunkler.

Sporen zahlreich, bakterienförmig, 2 « lang, 0,75—1 z breit,

hyalin, an den Enden mit je einem kleinen Öltropfen.

Sporenträger aus dichtzelliger, wabenartiger, schwach hell-

bräunlicher Basalschicht entstehend, lang flaschenförmig, bis 20

lang, schwach bräunlich.

44 Fr. Bubak und J. E. Kabät.

Böhmen: auf lebenden Nadeln von Abies pectinata bei

Bad Wartenberg nächst Turnau, im April 1904, leg. Kabät.

Die vorliegende neue Art ist besonders durch ihre sehr schöne

radiale wie auch konzentrische Struktur und die winzigen Sporen

sehr charakteristisch.

15. Leptothyrium Tremulae Kabät et Bubäk.

Flecke blaß lederbraun, beiderseits sichtbar, klein, unregel-

mäßig. Fruchtgehäuse meistens oberseits, seltener unterseits,

manchmal auf den Nerven oder Blattstielen, zerstreut oder herden-

weise, selten zwei bis mehrere zusammenfließend, rundlich im Um-

risse, 0,2—0,5 mm breit, schwarz, matt, ohne Mündung, von kom-

paktem, dichtzelligem, undeutlich strahligem, dunkelbraunem Gewebe.

Sporen sehr klein, stäbchenförmig, 2,5—3,5 a lang, 1—1,5 u

breit, hyalin.

Sporenträger dichtbündelförmig, 12—20 y lang, 2—2,5 u breit,

hyalin.

Böhmen: auf faulenden Blättern von Populus Tremula

bei Zäholice nächst Turnau, am 6. Mai 1907, leg. Kabät.

16. Chaetodiseula Bubäk et Kabät n. g- Excipulacearum,

Phaeosporarum. Br

Fruchtgehäuse hysterienförmig, eingewachsen, später hervor-

brechend, endlich rundlich oder länglich-schüsselförmig, am Rande

gewimpert, schwarz, von kohliger Konsistenz, an der freien Partie

aus olivenbraunen, dickwandigen Zellen gebildet. Sporen einzellig,

spindelförmig, olivgrün; Sporenträger stäbchenförmig, einfach.

Chaetodiscula hysteriformis Bubäk et Kabät n. sp. (Taf. I,

Fig. 1—8).

Fruchtgehäuse fast regelmäßig verteilt, mehr oder weniger

dichtstehend, zuerst eingewachsen, dann hervorbrechend, oft mit

Epidermisresten teilweise bedeckt, anfangs geschlossen, später mit

‚einer längsverlaufenden Rinne, !/,—/, mm lang, schwarz, kohlig,

seltener schwach glänzend, öfters matt, von kohliger Konsistenz,

endlich rundlich- oder länglich-schüsselförmig, am Rande zart ge-

wimpert, Borsten mehr oder weniger gebogen, bis 60 , lang, 4 u

breit, olivbraun, septiert gegen die Spitze verjüngt, daselbst heller.

Sporen kurz spindelförmig, olivgrün, 19—23 u lang, 48,5 m

breit, einzellig, mit 1—2 großen und mehreren kleineren oder mit

mehreren gleichgroßen Öltropfen.

Sporenträger zylindrisch, bis 28 u lang, gerade oder an den

Seiten der Fruchtgehäuse gebogen und auch länger, schwach oliv-

grün.

Mykologische Beiträge. 45

Böhmen: an abgestorbenen Blättern von Typha latifolia

im Teiche „Zabokor‘“ nächst Münchengrätz, am 19. Juni 1909, leg.

Kabät.

Wie aus der Beschreibung und den beigegebenen Abbildungen

ersichtlich, ist die vorliegende neue Gattung sehr interessant.

Die Pyknidenwand ist nur an dem später ganz oberflächlich

liegenden Teil entwickelt; sie besteht aus dunkelolivgrünem, sehr

undeutlich zelligem Gewebe. Oft ist auch die an den Seiten anhaftende

Epidermis von den Hyphen olivgrün verfärbt.

Das Mesophyll ist stark von den Hyphen durchdrungen; die-

selben sind zwischen den Zellen bräunlich, in den Zellen schwach

hellbraun. Unterhalb der Epidermis bilden die Hyphen ein pseudo-

parenchymatisches, dickes Gewebe, aus welchem oben die Sporen-

träger entstehen.

17. Gloeosporium intumescens Bubäk et Kabät n. sp.

Sporenlager unterseits an den Hauptnerven, seltener an den

Nebennerven, subepidermal, un-

regelmäßig aufreißend, 100—130

breit, meist dicht nebeneinander

oder zusammenfließend, die Ner-

ven mehr oder weniger schwielen-

artig auftreibend, anfangs blaß,

dann braun, von undeutlichem

Gewebe, die Sporen in dicken,

schmutzigweißen bis hellbräun-

lichen, kurzen Säulchen ent-

leerend.

Sporen spindelförmig oder

länglich, oft einerseits mehr ver-

jüngt oder fast keilförmig,

13—21 z lang, 5,5—7,5 « breit,

gerade oder etwas gebogen,

hyalin.

Sporenträger an der Basis

strauchartig verbunden, gerade

oder verschiedenartig gebogen,

zylindrisch oder unregelmäßig

verdickt, hyalin, von sehr ver-

schiedener Länge, kürzer oder

länger als lie Sporen.

ö . Blatt von Quercus Cerris; auf der Unterseite

Böhmen: auf lebenden Ze en remain

Blättern von Quercus Cerris L. Fruchtlagern. *;-

46 Fr. Bubäk und J. E. Kabät.

beim Forsthause ‚„Bukovina“ nächst Groß-Skal, von Juni bis

Herbst, leg. Kabät.

Die von dem Pilze befallenen Blätter verfärben sich, vom

Mittelnerven ausgehend, bald bräunlich oder lederfarbig, schrumpfen

oder rollen verschiedenartig gekrümmt zusammen, bleiben jedoch

bis zum herbstlichen Blattfall am Baume hängen.

Am Standorte befinden sich drei etwa 30—40 jährige Bäume,

die jedes Jahr (5 jährige Beobachtung) stark vom Pilze befallen

werden, so daß fast kein einziges Blatt von der Infektion verschont

bleibt.

18. Ramularia Viscariae Kabät et Bubäk n. sp.

Flecken beiderseits sichtbar, verschiedenartig rundlich, hell-

bis dunkelockerfarbig, manchmal konzentrisch gezont, mit schmutzig-

brauner, oft undeutlicher oder ganz fehlender Umrandung, manchmal

zusammenfließend, das Blatt verschieden krümmend und abtötend.

Rasen meist unterseits, durch die Spaltöffnungen dicht hervor-

brechend, anfangs schneeweiß, endlich schmutziggelb. Konidien-

träger dicht bündelförmig, schlaff hin- und hergebogen, seltener

gerade, zylindrisch, gegen den Scheitel verjüngt, einfach oder mit

1—3 Querwänden, mit sehr entfernten Narben, bis 150 « lang,

4—6 u breit, hyalin.

Sporen zylindrisch, beiderseits abgerundet oder einerseits rund-

lich abgestutzt, 20—35, öfters bis 55 » lang, 5—8 breit, gerade,

seltener etwas gebogen, anfangs einzellig, später mit 1—3 Quer-

wänden, bei denselben nicht eingeschnürt, hyalin.

Böhmen: an lebenden und absterbenden Blättern von

Viscaria vulgaris Röhl. beim Forsthause ‚„‚Bukovina‘“‘ nächst Groß-

Skal, am 2. Juni 1908, leg. Kabät.

Eine sehr schöne Art, welche von allen von Sileneen beschrie-

benen Arten ganz verschieden ist. Die befallenen Blätter sterben

bald ab.

Erklärung der Tafel I.

Fig. 1. Stück eines Typha-Blattes mit Chaetodiscula hysteriformis (?/,).

2, 3. Stark vergrößerte Pykniden (Reichert Oc. 2, Obj. 3).

» 4. Schnitt durch eine Pyknide (Reichert Oc. 2, Obj. 8a).

» 9. Randborsten von einer völlig geöffneten Pyknide (Reichert Oc. 4, Obj. 8a).

6, 7. Konidien, stark vergrößert (Reichert Oc. 5, Obj. 8a).

» 8. Keimende Konidien (do.).

Über eigenartige Kapselformen von

Bryum argenteum.

Von W. Mönkemeyer-Leipzig.

(Mit 2 Textfiguren.)

In der Gautzscher Tongrube bei Leipzig sammelte ich im Oktober

1909 einige Moossäcke voll von Bryum argenteum. Schon bei flüch-

tigem Betrachten der fruchtenden Rasen an der Fundstelle war die

merkwürdige Verschiedenheit der Kapseln auffällig. Die Rasen

wurden an zwei verschiedenen Stellen gesammelt, und zwar auf einem

Schuttplatz und in lehmigen, vom Wasser zeitweilig überspülten

Ausstichen. An beiden Plätzen zeigten sich ziemlich häufig anormale

Kapseln; die größte Verschiedenheit war in den auf dem Schuttplatze

gewachsenen Rasen zu beobachten.

Bryum argenteum ändert in der Kapselform im allgemeinen

wenig ab. Betrachtet man jedoch die in Fig. 1 abgebildeten Kapsel-

formen, so möchte man kaum glauben, daß sie alle derselben Art

angehören. Die mit 1 bezeichnete Kapsel zeigt die normale Form

mit der gekrümmten Seta. Ganz vereinzelt zeigten sich auch solche

mit völlig aufrechter Seta (2). Eine Untersuchung derselben zeigte

im oberen Setenteile starke einseitige Verletzungen, welche wie

Stiche oder Fraßstellen aussahen. Diese einseitigen Verletzungen

hatten jedenfalls zur Folge, daß die anschließenden Zellen in dem

Bestreben, die verletzten Zellen zu regenerieren, die Krümmung

der Seta verhinderten. Auch bei Setenkrümmungen, wie sie z. B.

die unter 12 abgebildete Kapsel zeigt, konnte ich einseitige Ver-

letzungen feststellen. Ich glaube deshalb, daß gewisse ähnliche

Drehungserscheinungen bei Moosseten dieselben Ursachen haben.

Die verschiedenen Kapselformen, von der normalen länglich-eiför-

migen (1) bis zu den langhalsigen (3, 4, 5, 6, 7) und den in der Kapsel-

mitte stark eingeschnürten (13), sind jedenfalls pathologische Er-

scheinungen. Alle zeigten eine mehr oder minder starke Verletzung

der Kapselhaut. Diese Formen traten in dicht gewachsenen Rasen

auf, die Seten derselben waren sehr kurz, die Kapseln im Moosrasen

eingebettet. Bei normal entwickelten, über dem Rasen herausragen-

den Seten waren die zugehörigen Kapseln normal ausgebildet. Die

Verletzungen sind jedenfalls durch kleine Tierchen,- welche in Moos-

48 W. Mönkemeyer.

rasen ja sehr häufig sind, hervorgerufen. Bei den zeitweilig unter

Wasser gewachsenen Mooskapseln fand sich nicht selten ein ganz

abgeflachter Deckel (9, 10).

In Fig. 2 habe ich unter 1—6 eine Anzahl von Zwillingskapseln

dargestellt. Bei Kapsel 1 haben sich durch stärkere Verletzung

zwei dicht nebeneinander stehende Deckel ausgebildet; diese sind

bei Kapsel 2 schon weiter voneinander entfernt. 3, 4, 5 und 6 zeigen

Fig. 1.

Zwillingskapseln in der verschiedensten Ausbildung. Solche sind

bereits mehrfach beobachtet worden. In W. Th. Gumbels ‚Der

Vorkeim“ (1854) finden wir bereits Zwillingskapseln von Bryum

argenteum, Mnium serratum, Splachnum vasculosum und von Brachy-

thecium plumosum abgebildet. Auch in diesen Fällen handelt es sich

um Verletzung der Scheitelzelle in jungem Entwicklungsstadium, in

meinen Fällen veranlaßt durch Tierfraß. Daß durch Frosteinwirkung

Zwillingsfrüchte entstehen könnten, halte ich für wenig wahrscheinlich.

Erfrorene Kapseln sind nach meinen Beobachtungen unvollständig

Beiblatt zur „Hedwigia“

Referate und kritische Besprechungen,

Repertorium der neuen Literatur und

Notizen.

Band L. April 1910, Nr. .

A. Referate und kritische Besprechungen.

International Catalogue of Scientific Literature. M. Botany. V. VI.

London 1908.

Das bekannte internationale Werk, dessen in dieser Zeitschrift schon

mehrfach gedacht wurde, hat eine weitere Förderung erfahren, indem die beiden

Bände, welche etwa den Zeitraum 1905 bis 1906 umfassen, erschienen sind.

Über die Einteilung des Werkes braucht Ref. nichts weiter zu berichten, da

in früheren Besprechungen davon bereits die Rede war.

Die Zusammenstellung der botanischen Literatur hat sich aus kleinen An-

fängen entwickelt, die anfänglich dünneren Bände sind zu stattlichen Bänden

von über 1200 Seiten herangewachsen. Die Vollständigkeit. läßt denn auch

nichts zu wünschen übrig, ebenso ist die bibliographische Verarbeitung der

Titel eine immer eingehendere geworden. Die gesamte botanische Literatur

umfaßt im behandelten Zeitraum 6918 und 6852 Titel, wovon beinahe die Hälfte

auf die Kryptogamen und Pflanzenkrankheiten entfallen,

Vergleicht man damit alle übrigen Literaturzusammenstellungen und be-

sonders Justs Jahresbericht, so wird die Überlegenheit des Catalogue ohne

weiteres sichtbar. Man nimmt dafür gern in den Kauf, daß mehrere Jahre ver-

gehen, ehe ein Zeitraum abgeschlossen ist. Da nicht bloß die Titel, sondern

auch der Inhalt der Arbeiten mit peinlicher Genauigkeit ausgezogen wird, ‘so

werden viele Arbeiten in mehreren Kapiteln zitiert, wenn ihr Inhalt ein viel-

facher ist. So würden wir eine Arbeit, die sich mit der Entwicklungsgeschichte

und Physiologie eines parasitischen Pilzes beschäftigt, nicht bloß bei dem Kapitel

Fungi, sondern auch bei Pflanzenkrankheiten, Physiologie usw. angeführt finden.

Um auch von dem Inhalte selbst eine Vorstellung zu geben, werden in den

speziellen Kapiteln zu den einzelnen Kryptogamenabteilungen die Pflanzennamen

in alphabetischer Ordnung aufgeführt mit Angabe der Arbeiten, die sich darauf

beziehen. Daß dabei gleichzeitig neue Gattungen und Arten genannt werden,

ist für den Systematiker außerordentlich erwünscht.

Weiteres zur Empfehlung des Werkes anführen zu wollen, erscheint über-

flüssig, möge jeder, der sich mit der Literatur eingehender beschäftigen muß,

selbst prüfen. Er wird dann bald zu dem Resultat kommen, daß ihm das Werk

unentbehrlich wird, weil es nichts anderes gibt, das ihm an Genauigkeit und

Vollständigkeit auch nur einigermaßen gleichkommt. Deshalb möge sich die

Aufmerksamkeit der Fachgenossen immer mehr diesem Werke zuwenden, das

von seiten.der Regierungen in so freigebiger Weise unterstützt wird.

G. Lindau.

Hedwigia Band L. 1

Baumann, A. Geschichte der Humussäuren. I. Teil der „Unter-

suchungen über die Humussäuren“. (Mitteilungen der Kgl. bayri-

schen Moorkulturanstalt, 1909. 3. Heft, p. 52—123.)

Eine für jeden Botaniker und jeden Praktiker höchst wichtige Arbeit,

auf deren Fortsetzungen wir gespannt sein müssen. Die Hauptresultate sind

folgende:

1. An Hand der Literatur zeigt der Verfasser, daß die sog. natürlichen

Humussäuren sehr wechselnd sind und daß es keine bestimmte chemische

Verbindung gibt, die man als Humussäure bezeichnen könnte.

2. Die künstlichen Humussäuren, bei der Einwirkung von Säuren und

Alkalien auf Kohlehydrate und Eiweißkörper entstanden, sind auch Gemenge

und unter sich sehr verschieden. Die Übereinstimmung zwischen diesen

Humussäuren liegt darin, daß beide Kolloide sind. Aus den Kolloidreaktionen

kann aber keine chemische Verwandtschaft zwischen künstlichen und natür-

lichen Humussäuren abgeleitet werden, da sogar unorganische Verbindungen

im Kolloidzustande die gleichen Erscheinungen zeigen.

3. Es liegt aber auch ein bindender Nachweis, daß es freie Humussäuren

im Hochmoore gibt, gar nicht vor. Gegen die Säurenatur der sog. Humussäuren

sprechen:

a) Die Eigentümlichkeit, daß diese Säuren keine wirklichen Salze bilden.

Denn die „Humate“ sind keine konstant zusammengesetzten Körper.

Jede Darstellung führt zu einer anderen chemischen Konstitution.

Nicht ein einziges humussaures Salz konnte in krystallinischem Zu-

stande dargestellt werden. Die „Salze“ sind eben kolloidale Absorp-

tionserscheinungen. 3

Derartige Absorptionsbedingungen bilden aber auch die sog. Humus-

säuren mit Säuren.

Als ein stark saurer Hochmoortorfin bezug auf sein Leitungsvermögen

für den elektrischen Strom geprüft wurde, ergab sich keine Leitfähig-

keit, ein Zeichen, daß sich im rohen Hochmoore keine „freien Humus-

säuren‘“ und auch keine anderen freien organischen Säuren vorkommen,

Matouschek (Wien).

Eyferih, B. Einfachste eier des Tier- und Pflanzenreiches

(Naturgeschichte der mikroskopischen Süßwasserbewohner). 4. ver-

besserte und erweiterte Aufl. Bearbeitet von W. Schoenichen.

22 Lieferungen ä 1 Mark. 16 Tafeln, 2 Porträts. Gezeichnet von

A. Kalberlah. Braunschweig (Goeritz) 1909.

Ein ganz neues Gewand hat das bekannte Werk angezogen. Die Grün-

algen und Flagellaten sind ganz umgearbeitet. Sehr brauchbare Schlüssel zur

Bestimmung der Familien, Gattungen und Arten, wobei eine glückliche Auswahl

bezüglich der letzteren vorliegt. Behandelt werden die Schizophytz,

Euphycez und Fungi, anderseits die Protozoa und Rotatoria. Leider

sind die Abbildungen auf den Tafeln nicht farbig und klein. Für den Anfänger

ist das Werk bestens zu empfehlen, ebenso für die immer mehr üblichen bio-

logischen Übungen an Mittelschulen. Matouschek (Wien).

—

France, R.H. Das Reaktionsvermögen der Pflanze („Scientia“ Revista

di Scienza VI anno III 1909 No. XII. 4. Bologna [N. Zanichelli]

8% I1p,)

Der Verfasser erörtert hier nochmals seine Pflanzenpsychologie. Von einer

Anzahl ausgewählter Beispiele ausgehend sucht er nachzuweisen, daß die Kette

zwischen Reiz und Effekt bei den Pflanzen ebenso gegliedert ist wie bei dem

Menschen und daß das Reaktionsvermögen der Pflanze bestimmt ist durch

Wahlvermögen, Spontaneität und eine Reizverwertung, die durch Erfahrungen

mitbestimmt ist. Allerdings bestehen Unterschiede. Eine naive Vermenschlichung

der Pflanze ist ebenso irrig wie die Auffassung, daß sie eine seelenlose Maschine

ist. Von Bewußtsein ist bei der Pflanze nicht zu reden. Das Problem der

Schaffung einer experimentellen Psychophysik der Pflanze auf dem Boden des

Naturerkennens und der naturwissenschaftlichen Methodik ist unabhängig von der

Bewußtseinsfrage. Der Verfasser tritt in dem Schriftchen verschiedenen Ein-

würfen, welche gegen seine Arbeitshypothese von anderen Forschern gemacht

worden sind, entgegen und verteidigt dieselbe. GH,

Haberlandt, G. Physiologische Pflanzenanatomie. Vierte, neube-

arbeitete und vermehrte Auflage. Gr. 8°. XVII und 650 p. Mit

291 Abbildungen im Text. Leipzig (W. Engelmann). Preis ge-

heftet M. 19.—; gebunden M. 22.—.

Die erste Auflage dieses von allen wissenschaftlichen Botanikern hoch-

geschätzten und viel benützten Werkes erschien im Jahre 1884, zwölf Jahre

später 1896 die zweite, 1904 die dritte und noch vor Ende 1909 die vierte Auf-

lage. Es sind also 25 Jahre seit Erscheinen der ersten Auflage verflossen.

Wohl kein anderes in diesem Zeitraum eines Vierteljahrhunderts publiziertes

Werk hat der Scientia amabilis so viel neue Jünger zugeführt wie dieses und

hat in gleicher Weise Anregung zu neuen Forschungen und Beobachtungen

gegeben. Trotzdem der Zeitraum seit dem Erscheinen der dritten Auflage ein

kurzer ist, so weist doch die neue zahlreiche Änderungen und Zusätze auf, die

durch den Fortschritt der botanischen Wissenschaft auf diesem Gebiete und

besonders aber auch durch die eigenen Forschungen des Verfassers bedingt

wurden. So wurde am Schlusse des Abschnittes über das mechanische System

ein Kapitel über „Einrichtungen für besondere mechanische Leistungen“ unter-

gebracht. Im Abschnitte über das Speichersystem werden in der neuen Auf-

lage auch die „Speichergewebe für Atmungsstoffe“ sowie die „Speichergewebe

für ökologische Zwecke“ besprochen. Eine fast vollständige Umarbeitung und

entsprechende Erweiterung hat der Abschnitt über die Sinnesorgane erfahren.

Trotz dieser Vermehrung des Stoffes ist der Umfang des Buches nur um un-

gefähr 2 Bogen gewachsen, da an verschiedenen Stellen gekürzt und gestrichen

wurde. Auch die Anzahl der Abbildungen ist von 264 auf 291 gestiegen.

So dürfte denn die neue Auflage auch weiter der botanischen Wissen-

schaft in dieser Forschungsrichtung, die nach der Bedeutung des Beobachteten

für das Leben und seine Äußerungen fragt, neue Jünger zuführen, für den

Studierenden eine Quelle von Belehrung, für den Lehrer ein Führer bei der

Stoffauswahl seiner Vorträge sein und zu neuen Forschungen zum weiteren

Ausbau des betreffenden Gebietes anregen.

Wir bemerken schließlich noch, daß diese neue Auflage dem Senior der

Forscher auf dem Gebiete der physiologischen Pflanzenanatomie S. Schwen-

dener im Jahre der Vollendung seines achtzigsten Lebensjahres ee ist.

— Die Sinnesorgane der Pflanzen. (Sonderabdruck aus der vierten

Auflage der Physiologischen Pflanzenanatomie. Leipzig (W. Engel-

mann) 1909, p. 520—573. Mit 33 Abbildungen im Text.) Preis

geheftet M. 2.—.

Dem Verfasser gegenüber ist wiederholt der Wunsch geäußert worden,

er möchte die schon recht zahlreichen Einzeluntersuchungen, die er wu andere

(4)

über die Sinnesorgane der Pflanzen veröffentlicht haben, zu einer abgerundeten

Gesamtdarstellung verarbeiten. Um nun diesem Wunsch entgegenzukommen,

hat sich der Verfasser im Einverständnisse mit dem Verleger entschlossen, den

Abschnitt über die Sinnesorgane aus der soeben erschienenen vierten Auflage

seiner „Physiologischen Pflanzenanatomie“ als Sonderabdruck herauszugeben,

zumal er für eine ausführlichere Gesamtdarstellung die Zeit noch nicht für ge-

kommen hält. Dieser Sonderabdruck dürfte besonders allen denjenigen, welche

vor 5 Jahren die dritte Auflage der „Physiologischen Pflanzenanatomie“* er-

worben haben, aber nicht in der Lage sind, auch nun die neue Ausgabe sich

anzuschaffen, im höchsten Grade willkommen sein, da dieser die Sinnesorgane

behandelnde Abschnitt in der neuen Auflage eine vollständige Umarbeitung

und entsprechende Erweiterung erfahren hat (siehe oben). Um auf den reichen

Inhalt aufmerksam zu machen, geben wir im folgenden die Kapitelüberschriften

nach der dem Separatabdruck vorausgeschickten Übersicht wieder: I. Allge-

meines; II. Die Sinnesorgane für mechanische Reize (die Fühltüpfel; die Fühl-

papillen; die Fühlhaare und Fühlborsten); III. Die Sinnesorgane für den Schwer-

kraftreiz (Allgemeines; die Statolithenorgane der Wurzeln; die Statolithenorgane

der Stengel und Blätter; experimentelle Beobachtungen über den Zusammen-

hang von Statolithenstärke und Geoperzeption); IV. Sinnesorgane für Lichtreize

(die Lichtperzeption parallelotroper Organe; die Lichtsinnesorgane der Laub-

blätter; der Augenfleck). GSH.

Lampert, K. Die Welt der Organismen in Entwicklung und Zu-

sammenhang dargestellt. (Aus Natur und Geisteswelt. Sammlung

wissenschaftlich-gemeinverständlicher Darstellungen. 236. Bändchen,

Kl. 8%. IV und 137 Seiten. Mit 52 Figuren im Text.) Leipzig

(B. G. Teubner) 1909.

Wie manche andere der bekannten Sammlung, wissenschaftlich-gemein-

verständlicher Darstellungen verdankt auch die vorliegende kleine Schrift ihre

Entstehung einem Zyklus von Vorträgen, und zwar diese einem Zyklus von

Vorträgen, welche der Verfasser auf Einladung des Württembergischen Goethe-

bundes vor mehreren Jahren gehalten hat. Derselbe will in objektiver Dar-

stellung ein Bild geben von der Schar der Organismen in ihrer Entwicklung,

ihrem Zusammenhang, ihren mannigfachen Wechselbeziehungen und ihrer

geographischen Verbreitung; er beabsichtigt in allgemeinverständlicher Dar-

stellung Einblicke zu geben in die Fülle der uns umgebenden belebten Natur.

Um den Inhalt genauer zu charakterisieren, geben wir im folgenden die Kapitel-

überschriften, die auf vier Vortragsabende verteilt sind, wieder:

I. Der Aufbau der Organismen; II. Zusammenhang der Organismen

(Entwicklung mit Metamorphose, Entwicklung mit Generationswechsel, Ab-

stammungslehren, Beweise für die Abstammungslehre, entwicklungsgeschichtliche

Beweise für die Abstammungslehre, rudimentäre Organe); III. Lebensgeschichte

der Organismen (Biologische Richtung, Stockbildung, Tierstaaten, Kampf ums

Dasein, Brutpflege, Trutzfarben, Schutzformen, Schutzfarben, Mimikry im engeren

Sinn, Schutzeinrichtungen bei Pflanzen, Parasitismus, Gallbildungen, Raum-

parasiten, Symbiose, Einflüsse der Umgebung); IV. Verbreitung der Organismen

(Verteilung der Organismen, Pflanzengeographie, Tiergeographie, Tiergeo-

graphische Regionen, Wechsel der Flora und Fauna, Ausdehnung des Ver-

breitungsgebietes, Verbreitung der Pflanzen, Einfluß des Menschen auf die Ver-

breitung, Verbreitung durch Verschleppung, Veränderungen durch die Kultur).

Wir können die Lektüre des für jeden naturwissenschaftlich Gebildeten

verständlich geschriebenen Büchleins angelegentlich empfehlen. GH:

.®)

Laus, H. Der Große Kessel im Hochgesenke. Ein Beitrag zur

Kenntnis der pflanzengeographischen Verhältnisse der Ostsudeten.

(Beihefte zum Botan. Centralblatt XXVI, 2. Abt. 1909, p. 103—131.)

Eine der merkwürdigsten Stellen im Gebirgszuge des mährischen Gesenkes

ist der sogenannte „Große Kessel“ oder „Hohe Fall“ am Abhang der Hohen

Heide resp. des Petersteins nach der Jannowitzer Seite. Eine Aufzählung der

im Monat Juli hier beobachteten Phanerogamenflora hat bereits Fr. Wimmer

(im Ergänzungsbande seiner „Flora von Schlesien preußischen und öster-

reichischen Anteils“, Breslau [Hirts Verlag] 1845, p. 25—27) gegeben. Diese

Vorarbeit erwähne ich hier, weil der Verfasser der vorliegenden Abhandlung

dieselbe nicht zu kennen scheint, da er sie weder im Text noch am Schluß im

Literaturverzeichnis erwähnt. Eine Arbeit jedoch, welche ein Gesamtbild der

Vegetation dieser vielgenannten, von den Botanikern seit mehr als 100 Jahren

besuchten Fundgrube seltener Pflanzenarten gibt, ist wohl noch nicht ver-

öffentlicht worden. Es ist daher anzuerkennen, daß sich der Verfasser diese

Aufgabe gestellt hat. Derselbe schildert die im Kessel und seiner nächsten

Umgebung zu unterscheidenden Formationen: 1. den oberen sudetischen

Fichtenwald in den untersten Lagen und an den Abhängen der Seitenzüge;

2. die Formation der Krüppelhölzer mit Picea, Sorbus aucuparia u.a. bis etwa

1300 m; 3. die Formation der ostsudetischen Bergheide in ihren verschiedenen

Fazies. Wir machen hier auf diese Arbeit besonders aufmerksam, weil der

Verfasser sich nicht darauf beschränkt, die Phanerogamenflora zusammenzustellen,

sondern auch die Pteridophyten-, Moos- und Flechtenvegetation des Großen

Kessels mit in seine Schilderung einschließt. G..H,

Morgan, Th. H. Experimentelle Zoologie unter verantwortlicher Mit-

redaktion von Dr. Ludw. Rhumbler, übersetzt von Helene

Rhumbler. Vom Verfasser autorisierte und von ihm mit Zu-

sätzen und Verbesserungen versehene Deutsche Ausgabe. 8°, X

und 570 Seiten. Leipzig und Berlin (B. G. Teubner) 1909. Preis:

in Leinwand geb. M. 12.—.

Das Buch fällt nach dem Titel einigermaßen aus dem Rahmen unserer

„Hedwigia‘“ heraus. Es hat im wesentlichen zoologischen Inhalt. Da jedoch

der Verfasser nicht selten auch Vergleiche aus der experimentellen Botanik

herbeizieht, so möge doch hier auf das Werk aufmerksam gemacht werden,

um so mehr, als auch die zoologischen Angaben ein und dem anderen Leser

der „Hedwigia“ vielleicht von Nutzen sein können; besonders dürften Lehrer der

Biologie an höheren Schulen darin mancherlei Lehrstoff finden. Der sehr

niedrige Preis des Werkes erleichtert auch Wenigerbemittelten die Anschaffung.

Der Verfasser, welcher als Professor an der Columbia-Universität in New-

york wirkt und bereits durch zahlreiche Abhandlungen, deren Themata in das

Gebiet der experimentellen Zoologie fallen, sich einen guten Namen erwarb, hat

sicherlich in dem vorliegenden Werk ein sehr brauchbares Buch geschaffen.

Das rege Interesse, das sich in den letzten 15 Jahren für alle Zweige der

Biologie, im besonderen aber für den im Titel bezeichneten Zweig derselben

gezeigt hat, veranlaßte den Verfasser, die gewonnenen Ergebnisse der zahl-

reichen Arbeiten zusammenzustellen, nachdem er das Thema bereits in Vor-

lesungen behandelt hatte. Er hat dabei die typischsten und lehrreichsten Fälle

zur Vorführung ausgewählt und gibt so einen abgerundeten Überblick und fast

vollständigen Bericht über den behandelten Stoff in der Absicht, zu neuen

Forschungen anzuregen. Da die Biologie aller Lebewesen eine auf einheitlicher

(6)

Grundlage beruhende Wissenschaft ist, so dürfte das wertvolle Werk des Ver-

fassers auch bei experimentellen botanischen Versuchen vergleichsweise heran-

gezogen werden können, um sogar bisweilen die Richtung anzugeben, nach

welcher hin die Forschungen auszudehnen sind. Die Ursachen der Form-

veränderungen und die Feststellung der Bedingungen, unter denen Form-

veränderungen vorgehen, lieferten das Hauptthema für die vorliegende Arbeit;

die experimentelle Embryologie und das experimentelle Studium der Regeneration,

sowie auch das fesselnde Studium der psychischen Seite der Lebenserscheinungen

wurden nicht mit in Betracht gezogen. Auf diese Nebengebiete genauer ein-

zugehen, hätte den Verfasser zu weit geführt. Auch sind über diese bereits

andere zusammenfassende Publikationen vorhanden.

Die recht gute Übersetzung der englischen Originalausgabe und die vor-

zügliche Ausstattung dürften das Morgansche Werk auch bald in Deutschland

heimisch machen und ihm viele Freunde erwerben. GH:

Pilger, R. Verzeichnis der auf der Expedition gesammelten Pflanzen

(in Th. Koch-Grünberg, 2 Jahre unter den Indianern. Bd. II.

Berlin 1910. p. 360-373).

Da die Kenntnis der Hylza, des Stromgebietes des Amazonas und Ori-

noko, noch heute recht lückenhaft ist trotz der Sammlungen von Spruce,

Martius, Schomburgk, Huber und Ule, so ist jeder Beitrag, auch nur ein

kleiner, durch den dieselbe bereichert wird, willkommen. Das vorliegende

Verzeichnis enthält außer Phanerogamen auch 4 Lichenen (bearbeitet von

G. Lindau), unter welchen sich keine neuen Arten befinden, und Pterido-

phyten (bearbeitet von G. Hieronymus und G. Brause), unter denen auch

Selaginella Kochii Hieron., eine neue Art aus der Gruppe der S. jungerman-

nioides (Gaud.) Spring, beschrieben wird. Im ganzen werden 15 Pteridophyten

aufgezählt. G.;H.

Reishauer, H. Die Alpen. (Aus Natur und Geisteswelt. Sammlung

wissenschaftlich-gemeinverständlicher Darstellungen. 276. Bändchen.

Kl. 8°. IV und 140 Seiten. Mit 26 Bildern und Figuren im Text

und 2 Alpenkarten. Leipzig (B. G. Teubner) 1909,

Den Bryologen und Lichenologen, wie auch allen übrigen Botanikern,

welche öfters die Alpen besuchen und auf ihren Exkursionen sich nicht nur

dem Sammeln allein widmen, sondern auch pflanzengeographische Beobachtungen

anstellen, dürfte das vorliegende Werkchen von großem Nutzen sein. In leicht

verständlicher und fließender Sprache gibt der Verfasser ein Bild von der

Alpenlandschaft in den nördlichen Kalkalpen, in den Zentralalpen, in der Gletscher-

welt und in den südlichen Kalkalpen und Dolomiten, behandelt dann die Ent-

stehung und Modellierung der Alpen, indem er den Bau und Aufbau derselben,

die zerstörenden Kräfte und ihre Wirkungen, die Eiszeit und ihre Spuren und

das Relief und Gliederung der Alpen in der Gegenwart schildert und geht dann

auf das Leben in den Alpen ein, indem er klimatische Verhältnisse, die Pflanzen-

und Tierwelt, den Menschen in den Alpen und seine Siedlungen, die Boden-

nutzung und Bodenschätze und den Verkehr in vergangener und gegenwärtiger

Zeit behandelt. G.H

Rosen, Felix. Anleitung zur Beobachtung der Pflanzenwelt. Wissen-

schaft u. Bildung Nr. 42, 1909. Leipzig (Quelle & Meyer). 155 Seiten.

Geb. 1.25 M. :

Der leitende Gesichtspunkt ist die Biologie. Insbesondere berücksich-

tigt der Verfasser die Kryptogamen. Die Feststellungen der Zweckmäßigkeiten

(7)

in der Natur und die Anpassungen an die Lebensbedingungen geben da lohnende

Aufgaben in Fülle. Die Kapitel führen folgende Aufschriften: Pflanzen mit freier

Ortsbewegung (das Plankton), die Koloniebildung (Dinobryon, Diatomeen, andere

Algen, Schleimpilze, Pandorina, Volvox, Grünalgen, Blaualgen), die Verankerung

am Boden (Grünalgen, Characeen, Rot- und Braunalgen), die Eroberung des

Festlandes (Pilze, Flechten), die Moose und Farne, die Physiologie der höheren

Landpflanzen, Blüte, Früchte und Samen, die biologische Gliederung der Blüten-

pflanzen im Pflanzenvereine. Der Verfasser berücksichtigte stets die wichtigsten

Typen und konnte so in einem so kleinen Rahmen alles Wichtige verzeichnen.

Matouschek (Wien).

Charpentier, P. 6. Les microbes. Avec 1 planche. Paris, librairie

Vribert et Nouy, 1909. 10 fres.

Ein Prachtwerk aus der Hand des Chefs des Laboratoriums am Institute

Pasteur. Die gesamten Forschungen des Institutes wurden verwertet, die

Kollegen des Verfassers haben mitgeholfen.

23 Kapitel hat der Band. Er beschäftigt sich mit der Entstehung der

bakteriologischen Wissenschaft überhaupt, mit der Gärung, mit den Mikroben

der Luft, des Wassers und der Erde, mit Fermenten, mit den Mikroben in der

Industrie und in der Landwirtschaft, mit Reinigung der Abwässer, mit patho-

genen Formen (sehr eingehend, oft mit geschichtlichen Reminiszenzen), mit dem

gelben Fieber, Malaria und mit den Krankheiten der Seidenraupe. — Das

genetische Moment in den Darstellungen spielt eine große Rolle, und dadurch

unterscheidet es sich wesentlich von ähnlichen Werken. Natürlich werden die

Segnungen der Pasteurschen Arbeiten und seines Institutes in den Vorder-

grund gerückt. Matouschek (Wien).

Elenkin, A. A. Neue, seltene oder interessante Arten und Formen

der Algen, in Mittel-Rußland 1908—1909 gesammelt. (Bull. du

Jard. Imp. Botan. de St. Petersbourg IX p. 121—154. Russisch

mit deutscher Inhaltsangabe und 3 Textfiguren.)

Die Abhandlung ist nur die erste Abteilung einer weiter fortzuführenden

Arbeit über neue russische Algen. Der Verfasser gibt hier die Beschreibungen

einer neuen Art Anabzna Scheremetievi und einiger Varietäten und Formen,

wie Aphanizomenon flos aqu& var. Klebahnii (neue Var.) und Anabzna flos

aqu& var, gracilis f. major (nova forma). Derselbe gibt auch die kritische Be-

schreibung der Anabzna Hassallii var. cyrtospora und der An. spiroides. Er

meint, daß diese letzte Art der neuen Art An. Scheremetievi, besonders der

Var. incurvata sehr nahe steht. Nach Auffassung des Verfassers sind An.

Scheremetievi, An. Bergii, An. planctonica, An. caspica, An. spiroides, An.

macrospora, An, sphs&rica und wahrscheinlich An. Werneri phylogenetisch ver-

bunden und bilden eine natürliche Gruppe, welche der Verfasser als Subsectio

unter dem Namen An. Scheremetievi bezeichnet. Die lateinischen Diagnosen

der neuen Art und Formen befinden sich nur im russischen Text. GH,

Gutwinski, R. Flora Algarum montium Tatrensium. (Bulletin inter-

national de l’acad&mie des sciences de Cracovie. Classe d. sc.

mathem. et nat. 1909, p. 415—560.) Cum 2 tab.

Die grundlegende Arbeit umfaßt folgende Abschnitte: A. De situ et natura

montium Tatrensium, B. Qui viri docti quosque libros de algis mon. Tatr. adhuc

scripserint atque qu& loca ipse algas legens pervestigaverim, C. Quzstio de

fiora algarum montium Tatrensium summatim proponitur, D. Alge prsceptis

artis ordinantur.

(8)

Gefunden wurden:

Ordo Genera Species ern

klorides: 2% 3 5 5

Fucoldes..: 2 2 3

Chlorophycex . 31 56 64

Conjugatz -. . 21 203 260

Bacillariacexz . 40 274 398

Myxophycex . 30 79 89

Flagellatxz . . 2 6 85,

Summa 129 625 827

Neu sind: Trentepohlia malleiformis (in cortice Picex); Penium

exiguum West var. attenuatum (ad ripas in locu Czarny); Disphinctium

cruciferum (De Bary) Hansg. var. tatricum, D. Cucurbita (Breb.) Reinsch.

var. inflatum, D. Thwaitesii (R.) De Toni, var. incrassatum Wille n. f.

tatrica, D.Rehmanni, D. anceps (Lund.) Hansg.n. f.tatrensis, D. sinu-

osum (Lund.) Hansg.n. f.basiornata; Cosmariumconicumvar. brevius,

C. pseudospeciosum f.n. latior, C. obligquum Nordst. n. f. tatrica, C.

didymochondrumN.n.f.tatrica, C.transiens Gay n.f.maior, C.denti-

ferum Corda n. f. maior, C. cyclicum Lund. var. maculatum Schm. n. f.

tatrica, C. subspeciosum Nordst. f. n. tatrica, C. ordinatum (Börg.)

var. montanum, C. staurastriforme, Hornavanense, pseudo-

costatum, sublobulatum, tiroliense (= C. nasutum N. var. euastri-

forme Schmidle), subcrenatum H. n.f. bifaria, Davidsonii R.etB. var.

simplicius, costatumN.var.tatrense, Nathorstii B.n.f. tatrica; Eu-

astrum erosum Lund. var. notabile W. W.n. f. intermedia, binale

(Turp.) var. papilliferum; Staurastrum subbrebissonii Schm. var.

hexagonum, teliferum Ralfs var. tatricum, Csorb& n. sp, variansRac.

n. f. truncata, muricatum Breb. n. f. 'tatrica, amoenum Hilse n. var.

intermedium, basichondroides n. sp., Borgeanum Schm. var. tatri-

cum; Cymbella Tatrensis, Brebissoniana, imitans,

Die neuen Arten und Formen sind durchwegs abgebildet.

Kritische Bemerkungen findet man besonders bei Binuclearia tatrana,

Cosmarium obliquum Nordst., C. Logiense Biss., C. subspeciosum.

Sonst findet man bei vielen Arten ergänzende Diagnosen.

Einige nicht gerade häufig auftretende Arten fand Verfasser nur an ge-

wissen Lokalitäten, so z. B.: «

In der regio campestris (700—1122. m): Cosmarium granatum,

holmiense, dovrense, reniforme; Pleurostauron Smithii; Ach-

nanthes exigua, gibberula; Synedra Ulna, amphicephala; Fragi-

laria capucina; Cystopleura gibba, Zebra; Nostoc commune;

Oscillatoria sancta.

In regione silvarum (1122—1561 m): Oocystis solitaria, Hyalo-

theca dissiliens; Cosmarium pseudoamoenum; Arthrodesmus

Incus; Staurastrum dejectum, saxonicum; Navicula hemiptera,

zellensis, minutissima; Cymbella C&satii; Pseudoeunotia pachy-

cephala; Chroococcus turgidus.

In regione subalpina (1561—1789 m): Cosmarium microsphinc-

tum, homalodermum; Euastrum crassicole; Staurastrum pyg-

mz&um, varians; Navicula molaris, firma, obliquestriata, Gom-

phonema longiceps, micropus; Eunotia Camelius; Cyclotella

stelligera; Lyngbya zrugineo-cerulea; Oscillatoria simplicis-

sima,; Ce&losphzrium Kützingianum; Gleocapsa purpurea. — In

Gebirgsbächen beobachtete Verfasser Chantransia, Lemanea, Hydrurus,

Prasiola fluviatilis.

Es folgt ein genaues Verzeichnis derjenigen Arten, die nur in Seen oder

Teichen vorkommen. Matouschek (Wien).

Hustedt, Fr. Beiträge zur Algenflora von Bremen III. Bacillariaceen

aus der Ochtum. (Abh. d. Nat. Ver. Bremen XX [1909], p. 91 bis

120. Mit Taf. I und 5 Textfiguren.)

Der Verfasser sammelte seit 1907 zu verschiedenen Zeiten und an ver-

schiedenen Stellen Schlamm- und Planktonproben aus der Ochtum, einem Neben-

fluß der Weser, um die in derselben lebenden Diatomeen festzustellen. Er be-

obachtete insgesamt 197 Formen, die sich auf 33 Gattungen und 148 Arten ver-

teilen, und zwar von Coscinodisceen 11 Formen, Biddulphieen 1 Form, Tabel-

larieen 3, Meridioneen 4, Fragillarieen 41, Achnatheen 6, Cocconeideen 3, Navi-

culeen 91, Nitzschieen 19 und Surirelleen 19 Formen. Von den am meisten

repräsentierten Naviculeen waren 61 Formen Naviculin®, 12 Gomphoneming,

18 Cymbelline. Die einzige Biddulphiee ist Attheya Zachariasi J. Brun. Die

am häufigsten vorkommenden Arten sind: Melosira varians, M. italica, Meridion

circulare, Fragillaria construens, Synedra acus, Achnanthes lanceolata, Cocconeis

placentula, Gyrosigma acuminatum, G.attenuatum und G. scalproides, Navicula

eincta, N. dicephala, N. nobilis, N. viridis, N. viridula, N. radiosa, Cymbella

ventricosa, Gomphonema angustatum var. productum, Amphora ovalis, Nitzschia

palea, N. Clausi, Surirella ovalis var. Halophile Formen sind: Melosira nummu-

loides, Synedra affınis, Navicula crucicula, N„integra, N. protracta, Nitzschia

navicularis, N. Lorentziana var. subtilis. Sonstige bemerkenswerte Funde sind:

Melosira laevis, Attheya Zachariasi, Achnanthidium inflatum, Navicula bacillum

var, Gregoryana, N. borealis, N. pseudo-bacillum, N. pygmza, N. Reinhardti,

Amphipleura pellucida, Surirella Caproni und Var. calcarata. Dem nach Schütt

(in Engler u. Prantl, Pflanzenfam. I1b) angeordneten systematischen Verzeichnis

der Arten schickt der Verfasser ein Verzeichnis der benützten Literatur voraus,

demselben folgt ein Vergleich mit der Bacillariaceenflora des früher vom Ver-

fasser in bezug auf Diatomeen untersuchten Torfkanals, auf den wir hier nicht

eingehen wollen. Bei einigen der im Verzeichnis erwähnten Arten finden sich

die früheren Beschreibungen ergänzende systematische Bemerkungen. Neu be-

schriebene Formen sind: Eunotia major var. curta, Eu. formica var. elongata,

Caloneis silicula var. tumida und Surirella splendida var. punctata. Neu für die

Bremer Flora sind 73 Formen. G::B:

Kolkwitz, R. Die Farbe der Seen und Meere. (Sonderabdruck aus

der Deutschen Vierteljahrsschrift für öffentliche Gesundheitspflege.

42.Bd. 2. Heft.) Braunschweig (Druck von Fr. Vieweg u. Sohn)

1910. 13 S. 8°. Mit einer farbigen Tafel.

In der vorliegenden kleinen Abhandlung behandelt der Verfasser zwei der

Faktoren, welche die Färbung der Seen, Flüsse und sonstigen Oberflächen-

gewässer bedingen, nämlich die Eigenfarbe im weiteren Sinne des Wortes und

die Vegetationsfarbe, soweit diese durch niedere, meist planktonische Organismen

hervorgebracht wird. Unter Eigenfarbe im weiteren Sinne des Wortes versteht

dabei der Verfasser nicht nur die Farbe des chemisch reinen Wassers, sondern

auch die durch natürliche gelöste oder pseudogelöste Stoffe veränderte Farbe

seiner Gewässer. In dem ersten Teil, die Eigenfarben des Wassers betitelt, be-

handelt er 1. die Farbe des chemisch reinen Wassers, 2, die Farbe des Eises,

3, die Farbe des Genter Sees, 4. die Farbe grüner Seen, 5. die Farbe gelber

(10)

Seen, 6. die Farbe brauner Seen, 7. die Beziehungen zwischen Seen und

Flüssen, 8. die Lichttiefe der Seen und Meere, 9. die Farbe der Ostsee, 10. die

Farbe des Grundwassers und 11. die Farbe der Wässer des Yellowstone- Parks.

Im zweiten Teil schildert er die Vegetationsfarben des Wassers, indem er all-

gemeine Angaben macht über gefärbte Planktonten, dann auf die roten, gelben,

braunen, grünen, blauen, weißlichen, grauen und schwarzen Planktonfarben,

auf die stumpf-grauen Oberflächenhäute, die glasige Verschleimung, auf irisie-

rende Häute und auf das Leuchten des Wassers eingeht. Im dritten Teil gibt

der Verfasser schließlich eine systematische Übersicht über die gefärbten Plank-

tonten und am Schluß ein Literaturverzeichnis. GH:

Richter, Oswald. Zur Physiologie der Diatomeen. III. Mitteilung.

Über die Notwendigkeit des Natriums für braune Meeresdiatomeen.

(Sitzungsber. d. kais. Akademie der Wissenschaften in Wien 1909,

I. Kl., Bd. CXVII. Abt. I. 1. Okt. 1909. p.8.) Mit 2 Tab. und

2 Fat:

An Nitzschia putrida Benecke (einer Meeresdiatomee) wies Verfasser

früher nach, daß Na für sie ein notwendiges Nährelement ist. In vorliegender

Mitteilung zeigt er, daß auch für braune Meeresdiatomeen des Nitzschia- und

Navicula-Typus das gleiche gilt. Zum Nachweise bediente er sich eines

Mineralsalzagars, zu dem Salze von Na, Mg und K in 1°/, und 2°], zugesetzt

wurden. Es ist wohl sicher, daß die Membran der Meeresdiatomeen eine NaSi-

Verbindung ist. Matouschek (Wien).

Stockmayer, $. Algae (in Dr. H. Freih. von Handel-Mazzetti,

Botanische Reise in das pontische Randgebirge in den Annalen

d. K.K. Naturh. Hofmuseums Wien 1909, p. 55—100).

Der Verfasser untersuchte 20 von Handel-Mazzetti mitgebrachte Proben,

die sämtlich aus dem Distrikte Trapezunt stammen. Bei der Zusammenstellung

der Untersuchungsresultate legte derselbe Wert darauf, 1. genaue Mitteilung

über die betreffende Algengesellschaft zu machen, und zwar führt er meist nur

einmal diese bei der an Masse prädominierenden oder bei der aus irgend welchen

Gründen interessanten Spezies an und verweist auf diese Nummer bei den Be-

gleitpflanzen; 2. genau die Fundorte in bezug auf die topographische Bezeichnung,

Höhe, den Charakter der Lokalität und geologische Grundlage und das Ein-

sammlungsdatum anzugeben. In der systematischenAufzählung sind die marinen

und die Süßwasseralgen, sowie die brackischen und aus dem Süßwasser an-

geschwemmten Formen besonders durch abgekürzte Bezeichnung kenntlich ge-

macht. Vor der Aufzählung gibt der Verfasser noch historische Einleitungen

über die Erforschung der Algenfloren des Schwarzen Meeres und Kleinasiens,

nennt die hauptsächlichste Literatur über dieselben und macht Angaben über

Klima, Topographie und geologische Beschaffenheit des betreffenden klein-

asiatischen Gebietes. Die Aufzählung enthält an Arten: von Schizophyceen 21

(2 marine, 19 Süßwasser), Bacillarieen 92 (44 marine, 43 Süßwasser, 5 brackische

resp. aus dem Süßwasser eingeschleppte), Conjugaten 3 (aus Süßwasser), Chloro-

phyceen 6 (4 marin, 2 Süßwasser), Phaeophyceen 3 (marin), Rhodophyceen 7

(marin), zusammen 132 Algenarten (60 marine, 67 aus Süßwasser, 5 aus Brack-

wasser resp. vom Süßwasser eingeschleppte). Darunter führt der Verfasser für

Kleinasien 61 neue Süßwasserarten und 8 für das Schwarze Meer neue Arten

auf, außerdem 16 für Kleinasien neue Varietäten und Formen, und 7 solche für

das Schwarze Meer an. Bei einigen Arten finden sich geographische Be-

merkungen, bei vielen Ergänzungen zu den älteren Beschreibungen. Besonders

muß auf Bemerkungen und eine Tabelle über die Varietäten von Synedra affınis

(11) .

Kütz. aufmerksam gemacht werden, Ganz neu ist unter den aufgezählten Algen

nur eine Form: Navicula EI Kab O. Müll. forma rostrata Stockm. Die Ab-

handlung dürfte als ein wertvoller Beitrag zur Kenntnis der Meeresalgenflora

des Schwarzen Meeres und besonders der Süßwasseralgenflora Kleinasiens zu

bezeichnen sein. GH:

D’Almeida, 3. V. et De Souza da Camara, M. Contributiones ad

Mycofloram Lusitanie. Centuria III, IV et V. (Bol. da Sociedade

Broteriana XXIV [1908—1909], p. 150—213.)

Im Jahre 1903 publizierten die Verfasser unter dem Titel „Contribution ä&

la Mycoflore du Portugal“ eine Abhandlung, in welcher kaum 2 Centurien von

Pilzen aufgezählt wurden, unter denen sich 9 ganz neue und 113 für Portugal

neue Arten befanden. Zur selben Zeit wurden von denselben in der „Revista

Agronomica‘“ nach und nach etwa 200 weitere Arten aufgezählt. In der neuen

Abhandlung werden nun diese und noch einige weitere Centurien von Pilzen zu-

sammengefaßt. Von diesen sind 48 ganz neu, wie die Verfasser annehmen, und

154 neu für die portugiesische Flora. Unterstützt wurden die Verfasser bei ihren

Sammlungen besonders durch den Inspektor des botanischen Gartens in Coimbra

Ad. Fr. Moller. Wir unterlassen hier die nur für Portugal neuen Arten auf-

zuzählen. Dagegen mögen die ganz neuen Arten hier namentlich aufgeführt

werden, auch wenn sie bereits früher schon in der „Revista Agronomica“ oder

anderwärts beschrieben worden sind. Es sind dies folgende: Puccinia sonchina

Syd, Cxoma Androsemi, Guignardia (L&stadia) Photinie,. G. (L&stadia)

Phytolaccz, Physalospora Pittospori, Coutinia Agaves, Metasphzria Magnolis

(Alm. et S. Cam.) Sacc..et D. Sacc., Leptospharia Coco&s, L. Molleriana,

Auerswaldia quercina S. Cam., Montagnella Berberidis, Calonectria Pithecoctenii,

Ophiopeltis Olex, Schizothyrium macrosporum, Phyllosticta Bromeli&, Ph. Cheri-

molise, Ph. Corynocarpi, Ph. Trochodendri, Phoma Milii, Ph. Molleri, Ph. poly-

specadiospora, Ph. rhabdosporica, Macrophoma Fici, M. Henriquesiana, M. hypo-

mutilospora, M. Livistonie, M. Ranunculi, M, Senecionis, Sclerotiopsis Phormii,

Phenodomus Eucalypti, Pyrenochzta robiniana, Sphs&ropsis Phoenicis, Diplodina

Asclepiadis, Microdiplodia punctifolia (Alm. et S. Cam.) Sacc. et D. Sacc.,

Stagnospora Photinie, Hendersonulina Erythrine, Camarosporium Atriplicis,

Septoria macrospora, Rhabdospora Phoenicis, Excipulina Lauri, Coryneum

Eucalypti, Pestalozzia Dianell@, P. Eleagni, P. pycnoides, P. Torrendia, Fusa-

rium dimorphum, Macrosporium Dianthi, M. Heder&, sämtlich, wo keine anderen

genannt sind, mit D’Almeida und De Souza da Camara als Autoren. Da unter

den genannten neuen Arten nicht wenige sind, welche von Moller auf

Pflanzen des botanischen Gartens in Coimbra gesammelt wurden und wohl mit

den Nährpflanzen eingeschleppt worden sind, so dürfte die Abhandlung auch

bei der Bestimmung exotischer Pilzarten berücksichtigt werden müssen. Anderer-

seits sind auch vielleicht einige unter diesen neuen Arten, welche bereits aus

anderen Ländern unter anderem Namen beschrieben worden sind, da wohl

kaum die ganze neuere Literatur den Verfassern zur Verfügung gestanden

haben dürfte.

Bambeke, Ch. van. Sur un «uf monstrueux de Mutinus caninus

(Huds.) Fr. (Ann. myc. VII 1909, p. 418—425.) 3 tab.

Die Mißbildungen sind bei den Phallaceen nicht häufig, um so bemerkens-

werter scheint der vom Verfasser beobachtete Fall. Das monströse Ei des

Mutinus unterschied sich äußerlich nicht von normalen Exemplaren. Erst die

mikroskopische Untersuchung ließ erkennen, daß eine Verwachsung von 5 Eiern

stattgefunden hatte. Nur eines hatte seine Entwicklung gefördert, während die

(12)

übrigen 4 rudimentär geblieben waren. Die Abbildungen zeigen die näheren

Einzelheiten. G. Lindau.

Bubäk, F. Eine neue Tilletia-Art. (Zeitschr. f. d. landwirtsch.

Versuchsw. in Österr. 1909, p. 545—549.) fig.

Aus Serbien erhielt Verfasser eine Tilletia von Hordeum vulgare, die mit

T. secalis eine gewisse Verwandtschaft zeigt. Indessen verstäuben bei letzterer

Art die Sporen sehr leicht, während bei der nenen Tilletia die brandigen Körner

sich nicht öffnen. Die Verstäubung der Sporen müßte also erst nach dem Ab-

ernten geschehen. Vielleicht werden nur die Keimpflanzen infiziert wie bei

T. tritici, während T. secalis wohl nur Blüteninfektion besitzt. Verfasser

nennt die Art T. Panlicii und verspricht, die Resultate seiner Infektionsversuche

mitzuteilen. G. Lindau.

— Fungi ap. v. Handel-Mazzetti, Botanische Reise in das pontische

Randgebirge. (Ann. Wiener Hofmus. XXIII 1909, p.101—108.) tab.

Trotz der geringen Ausbeute an Pilzen, welche auf der Reise zusammen-

gebracht wurden, ist die Zahl der neuen Arten sehr groß. Sie zeigt deutlich,

daß das Gebiet mykologisch noch ganz unbekannt war und daß von dort her

noch viele Neuheiten erwartet werden können.

Für Asterina anomala wird die neue Gattung Chatasterina aufgestellt.

Asterina pontica auf Daphne pontica, Mycospherella arenariicola und grandispora

auf Arenaria rotundifolia resp. Narthecium Balans&. Phyllosticta trapezuntica

auf Phillyrea Vilmoriniana, Ascochyta dipsaci auf Dipsacus pilosus, Septoria

trapezuntica auf Oryzopsis miliacea, Hendersonia dianthigena auf Dianthus

liburnicum, -Discosia Blumencronii auf Rhododendron ponticum, Hormiscium

Handelii auf Pinus pithyus@, Cladosporium cornigenum auf Cornus australis,

Cercospora Handelii auf Rhododendron ponticum und Coniothecium rhododendri

auf Rh. caucasicum. . G. Lindau.

Keißler, Karl von. Einige bemerkenswerte Flechtenparasiten aus dem

Pinzgau in Salzburg. (Österr. botan. Zeitschrift 60. Jahrg. 1910,

Wien, Nr. 2, p. 55-61.) :

Sechs Flechtenparasiten konnte Verfasser nachweisen. Näher studierte er

folgende:

1. Sirothecium lichenicolum Keissl. auf den Apothecien von

Lecanora chlarona Ach,, 750 m. Synonym dazu ist Torula lichenicola

Linds. ;

2. Dendrophoma podetiicola Keissl. auf Thalluslappen von Cladonia

pyxidata (1250 m) mit einem anderen Parasiten, der auf dem Stiel des Podetiums

auftritt, aber nicht näher untersucht werden konnte. Synonym zum erstgenannten

ist Lichenosticta podetiicola Zopf.

3. Didymella sp. auf dem Thallus von Placodium fulgens Nyl.,

1100 m.

Die Arbeit enthält eine Menge kritischer Notizen. Bezüglich der Nomen-

klatur wird außerdem erwähnt:

Torula verrucosa Vouaux ist in die Gattung Sirothecium, Didy-

. mella coarctatae Bouly in das Genus Pharcidia einzureihen.

Matouschek (Wien).

Knoll, Fritz. Untersuchungen über Längenwachstum und Geotropismus

der Fruchtkörperstiele von Coprinus striacus. (Sitzungsberichte der

Kais. Akad. der Wissensch. in Wien, math.-nat. Klasse, Bd.68, Abt. I,

1909, p. 575—634.)

(13)

In der Österr, bot. Zeitschrift 1909 Nr. 4 beschrieb der Verfasser die oben

erwähnte neue Art. Beim Studium des Längenwachstums und des Geotropismus

derselben gelangte er zu folgenden Schlüssen:

1. Längenwachstum der Fruchtkörperstiele. Es erfolgt durch

Streckung der Hyphenglieder ohne Einschaltung neuer Querwände. Der Turgor-

druck der wachsenden Region beträgt 2,1—2,8 Atmosphären. Infolge der sehr

großen Dehnbarkeit der Hyphenlängswände wird durch diesen osmotischen

Druck eine Membrandehnung hervorgebracht, welche in der Zone des stärksten

Längenwachstums bis zu 66°, betragen kann. An unversehrten Fruchtkörper-

stielen werden die inneren Rindenhyphen in ihrem Längenwachstum zurück-

gehalten. Die äußeren Rindenhyphen hängen in der Schnelligkeit ihres Längen-

wachstums von den inneren Rindenhyphen ab.

2. Bezüglich des Geotropismus der Stiele: Zuerst sind die Frucht-

körperstiele ageotropisch. Im Stadium der Sporenreife kommt das vertikale

Ende aller Fruchtkörperstiele und damit die Hutachse vertikal zu stehen. Die

Perzeption des Schwerkraftreizes erfolgt in der Wachstumszone desselben. Dort

findet auch die geotropische Reaktion statt. Diese sowie die Perzeption er-

streckt sich auf die ganze Länge der Wachstumszone. Die Reaktionszeit ist

desto kürzer, je weiter die Entwicklung des Fruchtkörpers fortschreitet. Die

geotropische Krümmung macht sich in der Zone des stärksten Längenwachstums

zuerst bemerkbar. Der Verlauf der Krümmungen ist der gleiche wie bei den

negativen geotropischen Stengeln mit langer interkalarer Wachstumszone.

Matouschek (Wien).

Maire, R. Une espece europeenne peu connue du genre Podoscypha

Pat. (Bresadolina Brinkm., Craterella Karst. nec Pers.). (Ann. myc.

VII 1909, p. 426—431.) fig.

Thelephora undulata Fr. ist eine in Europa zwar weit verbreitete, aber

selten gefundene Art. Sie ist neuerdings von Hadot in den Vogesen gefunden

worden und gab dem Verfasser Gelegenheit zu einer neuen Untersuchung. Der

Pilz gehört zu der Gattung Podoscypha Pat., die von Brinkmann später als

Bresadolina bezeichnet wurde. Verfasser gibt eine ausführliche Beschreibung

der Art, so daß sie jetzt in Verbindung mit den Abbildungen wiedererkannt

werden kann. Lindau.

Migula, W. Kryptogamenflora. (Dir. Dr. Thomes Flora von

Deutschland, Österreich und der Schweiz V—VII. Band.) Lief.

80—90. Gera (Friedrich von Zezschwitz) 1909—1910. Subskriptions-

preis der Lieferung M. 1.—.

Der Pilzteil der Migulaschen Kryptogamenflora ist durch das Erscheinen

der vorliegenden 11 Lieferungen wieder. rüstig weiter gefördert worden. Da

das Interesse für die Pilze, besonders für die Krankheitserreger unter denselben,

sich von Jahr zu Jahr steigert und immer mehr jüngere Kräfte sich in den

Dienst der Mykologie und Phytopathologie stellen, so war das Erscheinen eines

verhältnismäßig billigen, die Pilze Deutschlands, Österreichs und der Schweiz

zusammenfassenden Werkes sehr erwünscht. Der bekannte Verlag läßt

nun in der Voraussicht, daß gerade der Pilzteil des Werkes be-

sonders gesucht werden wird, diesen in stärkerer Auflage als die

übrigen Bände drucken und gibt, vielen Wünschen entsprechend,

denselben ausnahmsweise einzeln ab, d. h. also ohne daß der

betreffende Abonnent sich verpflichten muß, auch die übrigen

Bände zu beziehen. Damit dürfte denn in der Tat vielen gedient sein.

(14)

Die neu erschienenen Hefte enthalten ein Paar Schlußseiten der Phyco-

mycetes und einen Teil des Textes der III. Abteilung Basidiomycetes, und

zwar die 1. Unterabteilung Hemibasidii mit den Familien der Ustilaginaceen

und Tilletiaceen; ferner von der 2. Unterabteilung der Eubasidii die Reihe der

Protobasidiomyces mit der Klasse der Auriculariinese beginnend, einen Teil der

Ordnung der Uredinales, und zwar den größten Teil der Familie der Pucciniaceen.

Zum Zweck der Auffindung der Arten hat der Verfasser bei den großen Gattungen

. analytische Schlüssel ausgearbeitet, in welchen er besonders als Merkmal das

Vorkommen auf der Nährpftanze mit heranzieht. Es entspricht das auch voll-

. kommen dem Zweck, vorausgesetzt, daß der Schüler der Mykologie, wie es ja

wohl stets der Fall ist, ehe er sich diesem Gebiete zuwendete, sich gute Kennt-

nisse in der Phanerogamenflora wenigstens seines Heimatlandes erworben hat.

Die Diagnosen sind nicht übermäßig lang gehalten, aber vollkommen geeignet,

auf die richtige Art zu führen. Bei der Ausarbeitung dieser dürfte der Verfasser

auf mancherlei Irrtümer, Druckfehler usw. gestoßen sein, welche sich in man-

chen Werken finden, besonders dürften nicht selten die Maßangaben der Sporen

einer Nachprüfung vom Verfasser unterworfen und, wenn falsch, korrigiert

worden sein. \

Von den den neuen Lieferungen beigegebenen 55 Tafeln sind 26 in Bunt-

druck, die übrigen in einfachem Schwarzdruck ausgeführt. Von ersteren be-

zieht sich eine Tafel auf Polyporaceen, 25 auf Agaricaceen. Auf den schwarzen

Tafeln sind größtenteils Sporen der Pucciniaceen dargestellt, nur eine davon

enthält noch Darstellungen aus der Entwicklungsgeschichte der Entomophthora-

ceen und eine zweite Keimungszustände von Brandpilzsporen. Die etwas ein-

tönigen Tafeln der Pucciniaceensporen waren nicht zu entbehren, da hier durch

die Abbildung eine eingehendere Beschreibung ersetzt werden mußte und durch

dieselbe die Sicherheit der Bestimmung begründet wird. GE,

Rehm, H. Die Clypeosphariacex der deutschen Flora. (Ann. myc. VII

1909, p. 406—412.) — Die Microthyriacex der deutschen Flora

(l. c. p. 413—417).

Der Altmeister der Ascomycetenforschung setzt in diesen beiden Aufsätzen

seine Beschreibung der deutschen Pyrenomyceten fort. Zu den Clypeosphsriacex

gehören Trabutia (mit 1 Art), Anthostomella (16), Hypospila (5), darunter die neue

Art H. bavarica, Clypeosphzria (1), Linospora (6). Die Microthyriacee umfassen

die Gattungen Asterula (3), Myiocopron (8), Trichothyrium (1), Asterella (3), Micro-

thyrium (10), Asterina (1), Seynesia (1), Micropeltis (1). G. Lindau.

Ritter, ©. Ammoniak und Nitrate als Stickstoffquelle für Schimmel-

pilze. (Ber. d. Deutsch. Bot. Gesellsch. XXVII 1909, p. 582—588.)

Der Verfasser kommt am Schluß zu folgender Zusammenfassung der ge-

wonnenen Resultate:

1. Das Ammoniak wird aus seinen Mineralsalzen von den Schimmelpilzen

desto besser aufgenommen, je schwächer (also ungiftiger) die freiwerdende

Säure ist.

2. Die Entwicklung der Schimmelpilze auf Nährlösungen mit anorganischen

Ammonsalzen als N-Quelle steht in direktem Verhältnis zu ihrer Widerstands-

fähigkeit gegenüber freien Säuren,

3. In bezug auf die Menge der dabei entbundenen Mineralsäuren lassen

sich die Pilze in zwei Gruppen teilen: die deckenbildenden Pilze (Aspergillus

niger, Rhizopus nigricans) entbinden bedeutend mehr Säure, als für die Keimung

ihrer Sporen zulässig ist, die untergetaucht wachsenden (verschiedene Mucora-

ceen) eher weniger als dieser Grenzkonzentration entspricht.

(15)

4. Die als „Nitratpilze“ bezeichneten Aspergillus glaucus, Mucor racemosus

und Cladosporium herbarum entwickeln sich auf Kosten des Ammonstickstoffs

mindestens ebensogut, zum Teil sogar entschieden besser als auf Kosten des

Nitratstickstoffs.

5. Die drei obengenannten Pilze besitzen dennoch eine stark ausgesprochene

Fähigkeit zur Nitratassimilation; schwächer ist dieselbe bei Aspergillus niger,

Botrytis cinerea und Penicillium-Arten, welche schon auf Ammonsulfat größere

Ernten als auf Nitraten liefern, ausgebildet; eine dritte Gruppe endlich (Rhizopus

nigricans, Mucor Mucedo, Thamnidium elegans) verhält sich den Nitraten

gegenüber ganz ablehnend. >...

Schaffnit, E. Biologische Beobachtungen über die Keimfähigkeit und

Keimung der Uredo- und Aecidiensporen der Getreideroste. (Ann.

myc. VII 1909, p. 509—523.) fig.

Über die Keimung der Uredo- und Aecidiensporen der Rostpilze sind be-

reits viele Untersuchungen angestellt worden, weil man dadurch die Frage der

schnellen Ausbreitung des Rostes lösen zu können glaubte. Da die Keimung

nur sehr ungleichmäßig erfolgte, so versuchte man die Bedingungen festzustellen,

unter denen eine möglichst reichliche Auskeimung vor sich geht. Aber auch

diese Untersuchungen zeigten bald, daß die Ursachen von den einzelnen Be-

obachtern in verschiedenen Faktoren gesucht wurden. Kälte, mechanischer

Reiz und anderes sollten besonders günstig auf die Auskeimung wirken.

Aus den Versuchen des Verfassers geht nun hervor, daß das ausschlag-

gebende Moment der Reifezustand der Sporen ist. Als äußeres Kennzeichen für die

völlige Ausreifung der Sporen hat die dunklere Farbe zu gelten, während die

noch nicht völlig reifen Sporen heller gelb sind. Wenn solche dunkelgelbe

Sporen zu den Versuchen genommen wurden, so erhielt man immer gleichmäßig

80—100 %/, keimender Sporen. Merkwürdig ist nun, daß dieses Reifestadium nur

im Zusammenhang mit dem Mycel erreicht werden kann. Sobald die Spore

erst einmal abgefallen ist, findet ein Nachreifen nicht mehr statt. Ausschlag-

gebend für die Reifung ist die Temperatur. Bei höherer Sommertemperatur

‘ wird ein schnelleres und vollkommeneres Ausreifen stattfinden als bei kühler

Witterung.

Zum Schluß kommt er darauf, daß er in den Lagern der Uredo und Aeci-

dien Diplosislarven gefunden hat. Er schließt daraus, daß diese Dipteren im-

stande sind, die Sporen zu übertragen. Nähere Mitteilungen stellt Verfasser in

Aussicht. G. Lindau.

Spegazzini, C. Mycetes argentinenses IV. (Annales del Museo

Nacional de Buenos Aires XIX 1909, p. 257—458.) fig.

In diesem neuen umfangreichen Beitrag zur Pilzflora Argentiniens behandelt

Verfasser 712 Pilze, die meist aus der Umgebung von Buenos Aires stammen.

Unter diesen ist eine große Zahl von neuen Arten, die Verfasser ausführlich

beschreibt und zum Teil abbildet. Es ist nicht möglich, alle diese neuen Arten

aufzuführen. Ich will deshalb nur die neuen Gattungen nennen. Micromastia

(Perisporiac.), Paracapnodium (Perisporiac.), Phxsophomatospora (Spheriac.),

Pseudodiaporthe (Sphzriac.), Oraniella (Sphzriac.), Venturiella (Sphzriac.),

Leucothyrium (Sphariac.), Pleomelogramma (Sphzriac.), Copranophilus (Hypo-

ereac.), Calyptronectria (Hypocreac.), Dothideovalsa (Dothideac.), Coscinopeltis

(Microthyriac.). G. Lindau.

Stevens, F.L. and Hall, J. G. Variation of fungi due to environment,

(Bot. Gaz. XLVIII 1909, p. 1—30.) fig.

(16)

Sobald ein Pilz in Kultur genommen wird, tritt sofort seine Variabilität in

die Erscheinung, die sich als besonders von der Umgebung abhängig darstellt.

Einige dieser Einflüsse auf die Ausbildung des Pilzes haben Verfasser genauer

untersucht und sind dabei zu interessanten Resultaten gekommen.

1. Dichte der Aussaat der Sporen äußert sich sehr verschieden bei

den untersuchten Arten. So bringt Septoria Iycopersici bei dünner Aussaat

normale Pykniden, bei dichter dagegen nur Konidienbüschel am Mycel hervor.

Vielfach wechselt die Färbung, das äußere Aussehen der Kolonien u. a,

2. Die Zonenbildung des Mycels ist nur eine Funktion der verschiedenen

Dichtigkeit der Mycelzweige, nicht aber von Licht, Nahrung usw. Bei Asco-

chyta chrysanthemi kommen die Zonen dadurch zustande, daß immer eine reich

verzweigte Zone des Mycels mit einer unverzweigten abwechselt.

3. Die chemische Zusammensetzung des Nährbodens ist von großer

Bedeutung, weil sie in erster Linie Anlaß zu morphologischen wie biologischen

Variationen gibt. Da jeder einzelne Pilz ein verschiedenes Bild darbietet, so

gehe ich auf diesen Abschnitt nicht näher ein.

4. Das Licht beeinflußt das Längenwachstum nicht oder wenig, dagegen

scheint es die Pyknidenbildung zu unterdrücken.

In einem weiteren Kapitel sprechen dann die Verfasser von unbekannten

Ursachen, welche die Pyknidenbildungen beeinflussen. : Besonders wichtig ist

die Variabilität der Sporen, welche für die Bestimmung einer Art das vorläufig

sicherste Mittel abgeben. Die Arbeit bietet keinen rechten Abschluß, sondern

will nur für die angeführten Punkte einiges Material bringen. G. Lindau.

Zellner, Julius. Zur Chemie der höheren Pilze. IV. Mitteilung: Über

Maltosen und glykosidspaltende Fermente, (Sitzungsber. ‚d. Kais.

Akademie d. Wiss., math.-naturw. Klasse, CXVIIL Bd, 7 Hels

Jahrg. 1909, Abt. Ilb, p. 439446.)

1. Verfasser untersuchte zuerst Polyporus fomentarius und igniarius

Es fand kräftige Hydrolyse der Maltose statt. Bei Arten der Gattungen Ar-

millaria, Hypboloma, Dxdalea, Trametes fand Verfasser auch stets, daß

die Pilzpräparate, die zum Teil schon recht geraume Zeit gelegen hatten, stets

Maltose aufwiesen. Die Arten waren Holzbewohner.

2. Verfasser fand in Trametes suaveolens und Polyporus igniarius

ein Ferment, das Salicin spaltet. Da Sigmund nachgewiesen hatte, daß in

Weiden und Pappeln ein Ferment enthalten sei, das wohl Salicin, aber nicht

andere Glykoside spaltet und daher als ein vom Emulsin verschiedenes Enzym

zu betrachten ist, so war für Verfasser die Frage naheliegend, zu ermitteln,

ob das von ihm beobachtete salicinspaltende Ferment der oben genannten zwei

auf Weiden so häufigen Pilze nicht etwa der Salikase der Weidenbäume oder

aber dem Emulsin in seiner Wirkung analog ist. Es ergab sich bei Trametes

suaveolens wohl eine selektive Wirkungsweise des Enzyms, da Salicin am

leichtesten abgebaut wird, jedoch werden auch die anderen Glykoside + leicht

gespalten. Das Analoge ergab das Studium des Polyporus pinicola; das

Enzym wirkte sehr leicht auf Koniferin ein, doch wurden die anderen Glykoside

(z.B. Äskulin) auch hydrolytisch gespalten. Die glykosidspaltenden Fermente

des Tr.suaveolens und des Pol. pinicola sind in ihrer Wirkungsweise dem

Emulsin analog, da alle diese Fermente nicht auf Phloridzin einwirken, Die

Identität dieser Enzyme hält Verfasser aber für unwahrscheinlich. Bei Pol.

igniarius und bei dem von Bourguelot untersuchten Polyporus sulfureus

ist das Vorhandensein eines emulsinartigen Fermentes aus biochemischen

Gründen begreiflich, da ein solcher vaganter Pilz in die Lage kommt, aus den

verschiedenen Wirtpflanzen auch verschiedene Glykoside aufzunehmen. Es ist

EN a NEL

(17)

auch sichergestellt worden, daß das glykosidspaltende Enzym der weiden-

bewohnenden Pilze von demjenigen der Weidenbäume selbst verschieden ist.

Matouschek (Wien).

Zikes, Heinrich. Über eine den Luftstickstoff assimilierende Hefe.

Torula Wiesneri. : (Anzeiger d. Kais. Akademie der Wiss. in Wien

1909, Nr. 10, p. 125—126.)

Auf Lorbeerblättern fand Verfasser die genannte neue Art. In reiner

Glukoselösung bindet sie pro Gramm aufgenommenen Zuckers etwa 2,3—2,4 mg

Stickstoff der Luft. Sehr bedeutend steigt die N-Bindung dann, wenn die

Hefe auf der Oberfläche von fast N-freiem Glukoseagar gezüchtet wird; sie

erreicht mit ihren 3,10), der Hefetrockensubstanz fast den N-Gehalt normal

ernährter Preßhefe am Schlusse einer Gärung (= 3,9%, N). — Torula

Wiesneri bildet in der Kultur keine Asci. Matouschek (Wien).

Zahlbruckner, A. Lichenes in Ergebnisse der botanischen Expedition

der K. Ak. d. Wiss. nach Südbrasilien 1901. (Denkschr. d. math.-nat.

Kl. d. K. Ak. d. Wiss. Wien LXXXIII 1909, p. 89 - 211.) 5 tab.

Wer in dieser umfangreichen und mit prächtigen bunten Tafeln geschmückten

Arbeit nur eine Aufzählung der Ausbeute der südbrasilianischen Expedition

vermutete, der findet sich angenehm enttäuscht, wenn er den Inhalt näher

studiert. Daß natürlich die gesammelten Flechten die Hauptsache bei der

Bearbeitung bleiben, versteht sich von selbst, aber was Verfasser sonst noch

hinzugetan hat, das hebt die Arbeit weit über den Rahmen einer floristischen

Aufzählung hinaus.

Bei der Bestimmung der Flechten handelte es sich in erster Linie um eine

Vergleichung mit den Originalexemplaren von Krempelhuber und Müller-Ar-

goviensis. Krempelhubers Originale, die in München niedergelegt sind, hat

Verfasser an Ort und Stelle studieren können, das Müllersche Herbar wurde

ihm durch Herren Barbey zugängig gemacht. Die Nachuntersuchung dieser

Originale hat vieles Neue zum Vorschein gebracht, das nicht eng zum Thema

gehört. Besonders wertvoll ist die Bearbeitung der Graphideen Krempelhubers,

die dadurch erst eine richtige Beleuchtung erfahren. Für spätere Forscher

werden diese Kapitel ein wertvolles Material bieten. Zahlreich finden sich

überall solche kritischen Bemerkungen eingestreut, ein näheres Eingehen darauf

ist nicht möglich.

Daneben ist dann Verfasser bestrebt, auf Grund der gewonnenen Resultate

unsere Kenntnisse der einzelnen Gattungen zu vertiefen, indem er manche Be-

obachtung systematischer oder morphologischer Art einflicht. Von besonderem

Wert sind aber zwei Kapitel, die sich mit den Arten von Parmelia und Usnea

beschäftigen. Beide Gattungen bieten systematisch große Schwierigkeiten, und

namentlich Usnea befindet sich in einem Wirrwar, so daß die Übersicht immer

mehr verloren geht, wenn nicht eingegriffen wird. Deshalb verdient es große

Anerkennung, wenn Verfasser eine Anordnung der brasilianischen Arten von

Parmelia in Form eines Schlüssels gibt. Dadurch wird es endlich möglich, eine

Parmelia richtig unterzubringen. Bei der Zerstreutheit der Literatur war es

bisher nur dem Fachmanne möglich, sich einigermaßen zurecht zu finden. Durch

Zahlbruckners Arbeit wird jetzt endlich eine solide Basis für die Abgrenzung

der Sektionen und Arten geschaffen.

Noch dankenswerter sind aber seine Ausführungen bei Usnea. Nachdem

Steiner schon früher versucht hatte, Sektionen zu bilden, nimmt Verfasser diesen

Versuch wieder auf und. baut die Steinerschen Angaben weiter aus. Er unter-

scheidet nach dem Bau des Markes 4 Reihen:

Hedwigia Band L. 2

(18)

1. Leptin®, Markstrang !/, bis 1/, der Thallusdicke erreichend,

2. Mesin®. Markstrang ca. !/; der Thallusdicke erreichend,

3. Pachyn&. Markstrang 1/), und mehr der Thallusdicke erreichend,

4. Excavatx. Markstrang bald von innen aus + röhrig werdend.

Diese Einteilung mag auf den ersten Blick etwas unklar erscheinen, weil

die Merkmale nicht scharf ausgeprägt sind. Wer aber sich häufiger mit Usnea-

arten beschäftigt hat, der weiß, daß die Dicke des Markstranges sehr konstant

. Jedenfalls läßt sich mit Hilfe dieses Merkmals einigermaßen Ordnung

schaffen, so daß spätere Beobachter darauf weiter bauen können. In Form

einer Tabelle hat Verfasser die brasilianischen Arten genauer umschrieben, so

daß sie jetzt leichter erkennbar werden. Die Hauptschwierigkeit bei dieser

Gattung besteht in der Feststellung, ob man eine wirkliche Art oder nur eine

Form vor sich hat. Hier steht der Forschung noch ein weites Feld offen.

Die Bearbeitung umfaßt 297 Arten, unter denen fast 70 als neue Arten

und Varietäten beschrieben werden. Als neue Gattung der Heppiaceen wird

Neoheppia aufgestellt. Lindau.

Herzog, Th. Beiträge zur a von Bolivien. (Beihefte zum

Botan. Centralblatt XXVI, 2. Abt. 1909, p. 45—102. Mit Taf. I—-Ul

u. 16 Abbild. im Text.)

Über bolivianische Laubmoose war bis jetzt sehr wenig bekannt.

C. Müller Hal, bearbeitete in seinem „Prodromus Bryologie Bolivianse Firenze

1897“ die Funde von d’Orbigny, Rusby, Mandon und Germain und zählt

zwar schon 216 Arten auf, zu welchen noch 116 zum Teil unsichere Arten aus

Mandons Sammlung kommen, die aber von W.P.Schimper nur „nomina

nuda“ erhielten, und ferner 5 von E. G. Britton neu beschriebene Spezies.

R. S. Williams wies dann für das Gebiet drei neue Gattungen und zahlreiche

neue Arten nach, aber dennoch war zu erwarten, daß die Laubmoose in

manchen Teilen Boliviens noch eine bedeutendere Rolle spielen würden. Das

ist nun auch durch die Reise des Verfassers festgestellt worden. Derselbe er-

forschte nicht nur die früher allein von den genannten Sammlern besuchten

Gebirgsländer der Cordillere, sondern auch den Osten des Landes, die Ebenen

und Mittelgebirge der Provinzen Chiquitos und Velasco, die, bisher bryologisch

völlig unbekannt, nicht besonders reich an Arten, durch die floristische Ver-

wandtschaft mit der Hylza einerseits und dem südbrasilianischen Bergland

andererseits ausgezeichnet sind.

Der erste Teil der Abhandlung enthält die Diagnosen von drei neuen

Gattungen (Polymerodon, Simplicidens und Wollnya) mit je einer Art und ferner

noch 70 Arten früher bekannter Gattungen. Es würde uns hier zu weit führen,

diese zahlreichen neuen Formen mit Namen aufzuzählen.

Im zweiten Teil gibt der Verfasser einen Überblick über die Laubmoos-

flora des bereisten Gebietes. Derselbe sammelte insgesamt 322 Arten. Er stellt

die Namen der in den Ebenen von Chiquitos, in den Waldebenen des Rio Blanco,

um Santiago de Chiquitos, im Gebiet des Cerro Amborö, im Tal des Rio Paracti

bei Incacorral gesammelten Moose zusammen, macht Bemerkungen über die

bereisten Gebiete und wirft einen Blick auf die regionale Verteilung der Elemente

in den Cordillerengegenden und kommt zu dem Schluß, daß die südamerika-

nischen Cordilleren, insbesondere ihre Hochregion mit zu den an merkwürdigen

endemischen Typen reichsten Gebieten der Erde gehören, und gibt zur Ver-

anschaulichung der Verbreitung der endemischen und besonders bezeichnenden

Gattungen, jedoch unter Ausschluß von Südchile und Patagoniens, eine Tabelle

derselben.

(19)

Auf den 3 guten Tafeln sind die Vertreter der 3 neuen Gattungen und

in den Textfiguren Habitusbilder oder analytische Figuren besonders charakte-

ristischer neuer Arten wiedergegeben.

Die Abhandlung muß als ein sehr wertvoller Beitrag zur Kenntnis der

südamerikanischen Moosflora bezeichnet werden. ; GH:

Massalongo, C. Le specie italiane dei generi Acolea Dmrt. e Marsu-

pella Dmrt. Monografia. (Atti d. R. Istituto Veneto di scienze,

lettere ed arti 1909—1910. LXIX. Parte IIa, p. 109—150.) Venezia

(C. Ferrari) 1909.

Die Gattungen Gymnomitrium Cda., für die der Verfasser den jüngeren

Namen Acolea Dmrt. vorzieht, und Marsupella Dmrt. sind bekanntlich rein

künstliche auf das Fehlen des Perianthiums (bei Gymnomitrium) und das Vor-

handensein eines solchen (bei Marsupella) begründet. Bezüglich der vegetativen

Organe kehren in beiden Gattungen zwei analoge Formengruppen wieder. Es

wäre daher vielleicht zweckmäßig, beide Gattungen zu vereinigen, also auf das

Vorhandensein oder Fehlen des Perianthiums keinen generischen Wert zu legen,

oder doch beide Gattungen in anderer Weise zu begrenzen, wie das Brotherus

in Engler und Prantls Pflanzenfam. 13, p. 78 vorgeschlagen hat. Der Verfasser

der vorliegenden Abhandlung tritt jedoch für die Beibehaltung beider Genera

ein und hat über die italienischen Arten derselben genaue Untersuchungen an-

gestellt. Er gibt eingehende Gattungscharakteristik, synoptische Schlüssel zur

Bestimmung der einzelnen Arten, genaue Synonymik derselben, eingehende Be-

schreibungen und die ihm bisher bekannt gewordenen Fundorte. Von Acolea

zählt er 6 und von Masupella 11 Arten auf, zu welchen letzteren vielleicht noch

drei weitere Arten in Zukunft hinzukommen werden, deren Vorkommen in

Italien aber bisher noch nicht nachgewiesen worden ist. GH:

Schiffner, V. Lebermoose aus Ungarn und Siebenbürgen (Magyarorszägi

mäjmohok). (Mag. Bot. Lapok. Ung. Bot. Blätter 1909, p. 24—33.)

Die in deutscher und ungarischer Sprache gedruckte Abhandlung enthält

die Ergebnisse der Untersuchung einer kleinen Sammlung von Lebermoosen,

welche der Verfasser von Dr. Györffy zur Bearbeitung erhielt. Es werden

42 Lebermoose aufgezählt, die meist von Fundorten herstammen, die bisher

bryologisch nicht bekannt waren. Einige wenige Arten sind darunter, deren

Vorkommen in den betreffenden neu und auch sonst von allgemeinem Interesse

ist und die hier namhaft gemacht sein mögen: Neesiella carnica (Mass.) Schiffn.,

Bucegia romanica Radian, Pellia Fabbroniana Raddi mit einer neuen Var. pelve-

tioides Schiffn. und Lophozia quadriloba (Lindb.) Evans. G.H.

Schreiber, Hans. Die Moore Vorarlbergs und des Fürstentums

Liechtenstein in naturwissenschaftlicher und technischer Beziehung.

1 Karte, 20 Tafeln, 88 Textfig. Staab 1910. Verlag des Deutsch-

Österr, Moorvereines in Staab, Böhmen. VIII und 177 p. Quart.

Vor uns liegt der 1. Band der im Auftrag und mit Unterstützung des

k. k. Ackerbauministeriums gemachten Mooraufnahmen. Als Basis dienten die

vom Verein ausgeführten Erhebungen. Im technischen Teile sind die vom

Herausgeber an anderen Orten (namentlich in der Österreichischen Moorzeit-

schrift) veröffentlichten eigenen Abhandlungen des Verfassers herangezogen,

im naturwissenschaftlichen Teil ist die seit drei Jahren in den Berichten

der Moorkulturstation Sebastiansberg vom Herausgeber veröffentlichte Moor-

und Torfeinteilung zugrunde gelegt und durch das Tatsachenmaterial der Er-

hebungen begründet. — Die in der Literatur verzeichneten Vorarbeiten sind

(20)

recht geringe, so daß zuerst überhaupt eine Moorkarte der genannten zwei.

Gebiete entworfen werden mußte. Sehr interessant sind die prachtvollen großen

Aufnahmen der Moore, die in jeder Beziehung unerreicht dastehen und die es

verdienen, für Unterrichtszwecke an Schulen jeder Art, auch der Hochschulen,

vergrößert zu werden, um im Buchhandel zu erscheinen. Nennen wir die Titel

dieser nach Photographien hergestellten Tafeln: Moorbildung auf der Alm am

Silbertaler Winterjöchel (2000 m), Moos am Zainisjoche (1850 m), Moos am

Gaisbühel bei Lech (1750 m), Moos Bürstegg bei Lech (1700 m), Alpino-Erio-

phoretum-Ried bei Thüringen, 600 m [reizend], Scirpetum-Moos bei Krumbach

(725 m), Callunetum-Moos (ebenda, 720 m), Typhetum-Ried nach Entfernung des

Moostorfes bei Doren (650 m), Sibirico-Iridetum-Ried bei Tisis, 440 m [wohl einzig

in dieser Art], Molinetum-Ried mit Esche bei Koblach (440 m), Ackerried

(Kürbis, Bohne, ebenda), Brenntorfgewinnung in Vorarlberg, Torftrocknung im

Koblacher Ried (440 m), Schilftorf im Schilfried, ebenda, Schollenständer im

Ried bei Haselstauden in der Rheinebene, Torfstich im Schnifiser Ried (600 m).

Dazu kommen Profilaufnahmen von 12 Mooren, ausgeführt durch W. von Esch-

wege und L. Blechinger und solche, die von der k. k. Rheinbauleitung aus-

geführt wurden. — Im naturwissenschaftlichen Teil interessieren uns die

Tabellen, welche sich mit den einzelnen Mooren, fast 109 an der Zahl, deren

Gesamtausdehnung in ha gemessen 2946,8 beträgt, befassen. DieMoose dieser

Moore bearbeitete der Referent. Es sind mehrere Arten und Abarten neu für Vorarl-

berg. Material von Professor J. Blumrich (Bregenz) konnte mit benutzt werden.

Die Gefäßpflanzen der Moore sind vom Herausgeber selbst bearbeitet und das

Verzeichnis ist ein wichtiger Baustein zur Verbreitung dieser Pflanzen in den

beiden Kronländern. Viele interessante Notizen sind dabei eingeflochten. Leit-

pflanzen werden besonders genannt, Sehr ausführlich werden behandelt: Die

Entstehung der Moore und die Einteilung nach der Bildungsstätte, und zwar

Mulden-, Tal-, Talstufen-, Hang-, Kammoore. Folgende Torfgattungen werden

erläutert: Leber-, Sumpf-, Rasen-, Weißmoos-, Blaumoos-, Reiser-, Waldtorf.

Besondere Sorgfalt widmete Verfasser der scharfen Definition der Moorarten:

Möser, Rieder, Brücher, Riedmöser, anmooriger Boden. Dieser Teil ist für

Moorstudien sehr wichtig, da er von dem Praktiker herstammt. Nach einer

Schilderung des Tierlebens im Moor und dem Nachweise, daß der Mensch in

den Moorgegenden in der Bronzezeit gelebt hat, geht der Verfasser zu dem

technischen Teil über. Zum Schlusse der Arbeit werden in 63 Bildern typische

Leitpflanzen der Moore der obengenannten Gebiete in Schwarzdruck ab-

gebildet. — Wir empfehlen die Arbeit dem genauesten Studium. Sie ist eine

eigenartige Arbeit, wie solche bisher noch nicht veröffentlicht wurden, und wir

können sehr neugierig sein auf den zweiten Band: die Moore von Salzburg,

der in 2 bis 3 Jahren erscheinen dürfte. In diesem Kronlande werden, wie die

bisherigen Untersuchungen ergaben, noch mehr neue und völlig unbekannte

Gesichtspunkte erschlossen werden, welche jedenfalls auch den Geographen

und Geologen interessieren müssen. Matouschek (Wien).

Bruchmann, H. Über Selaginella Preissiana Spring. (Flora C [1910],

p. 288—295.)

Der Verfasser stellt in dieser kleinen Abhandlung fest, daß auch diese

kleine eigenartige Form den durch seine Selaginellen-Studien ermittelten Gesetz- _

mäßigkeiten in der Anordnung und dem Aufbau der Organe, also dem Ver-

zweigungsschema der Selaginellen im wesentlichen entspricht. Er konnte bei

seinen Untersuchungen außer Herbarmaterial auch Alkoholmaterial, welches

K. Goebel in Westaustralien gesammelt hatte, benützen. Man findet in der

kleinen Abhandlung wichtige Angaben über das Prothallium, den Aufbau der

(21)

Keimpflanze und der älteren Pflanze, das Scheitelwachstum der Sprosse, die

Verzweigungen derselben, den Bau derselben und die Anatomie und Morphologie

der Blätter, Wurzelträger und Wurzeln. Der Verfasser schließt mit folgenden

Schlußbetrachtungen: „S. Preissiana ist eine recht charakteristische xerophile

Pflanzenform, welche mit deutlichen Schutzmitteln gegen unnötigen Wasserverlust

versehen ist. Dies lassen die Umbildung des zweiten Gabelastes zu einem im

Boden wachsenden Rhizome, die gedrängte Stellung der kurzen, eiligst zu Ähren

auswachsenden Sprosse mit schmallanzettlichen ganzrandigen Blättern erkennen.

Auch das Wachstum der Organe des Pflänzchens ohne Scheitelzelle, das stark

kutikularisierte Hautsystem an den aufrechten Sprossen, dem Rhizom und den

Wurzelträgern sind Merkmale dafür. Endlich dürfte die rhizoidlose Pilzwurzel

dies andeuten, welche, wo sie auftritt, nach Stahl Zeugnis für einen in ihrem

Haushalte sparsamen Wasserverbrauch ablegt. Bemerken will ich schließlich

noch, daß sich Stärke nur in den Schließzellen der Spaltöffnungen vorfindet,

während S. spinulosa mit ebenfalls rhizoidloser Pilzwurzel nach Stahl keine

Spur von Stärke erkennen läßt.“ GH,

Christ, H. Primitise Flor& Costaricensis Pteridophyta. (Bull. de la

Societ€e Bot. de Geneve, 2we ser. I [1909] Nr. 5, p. 216—236,)

Der Verfasser erhielt von C. Werckle und durch Goldschmidt (Geisa)

und Rosenstock (Gotha) von C. Brade gesammelte Pteridophyten aus

Costarica und zählt dieselben in der vorliegenden Abhandlung auf. Unter

denselben befinden sich viele neue, und zwar: Hymenophylium tablaziense,

Trichomanes Bradei, Polypodium (Xiphopteris) limula, P, sublongipes, P. also-

philicolum, P. anetioides, P. subareolatum, P. nephrolepioides, P. (?) Brunei

C. Werckle, Elaphoglossum demissum, E. conspersum, E. palmense, E. cordi-

gerum, E. costaricense, Dryopteris (Lastrea decrescens) illicita, Dr. (Lastrea

decrescens) Bradei, Pteris navarrensis, Odontosoria gymnogrammoides Christ, O.

guatemalensis, Costaricia n. gen. mit der Art C. Werckleana, Adiantum

palmense, Ad. caryotideum, Oleandra Bradei, Alsophila ochroleuca, Cyathea

reticulata C. Werckle, Hemitelia (Cnemidaria) mutica, Dan&a carillensis D.

pterorachis, D. sp. (ohne Namen), Lycopodium tortile, L. Pittieri und L. lini-

folium L. var. subaristata, überall, wo kein anderer angegeben ist, mit dem

Autor Christ. Zu älteren Arten werden meist die früheren Beschreibungen

ergänzende Bemerkungen gemacht. S. 222 erwähnt der Verfasser auch Elapho-

glossum lingu&zforme Hieron. in Engl. Jahrb. v. 34 (1904) p. 542. Dieser Name

ist von mir durch den Namen E, glossophyllum Hieron. Hedwigia v. 44 (1905)

p. 180 ersetzt worden, weil es bereits ein E. linguiforme (Cav.) Moore Ind. (1857)

p-. 11 syn. Acrostichum Cav. Anal. Hist. Nat. I (1799) p. 103, Descr. (1802) p. 238,

gab. Auch in Christensens Index ist der Name E. linguiforme Hieron.

bereits durch E. glossophyllum Hieron. ersetzt. Christ beschreibt ferner ein

Elaphoglossum cordigerum und zitiert zu diesem als Synonym E. lineare (Fic.)

Moore var. Klotzschii (Moritz) Hieron. in Engl. Jahrb. v. 34 p. 552, zu dem ich

an dieser Stelle auch den Moritzschen Manuskriptnamen Acrostichum Klotzschii

als Synonym hinzugefügt habe. Wenn also Christ die von mir als Varietät

betrachtete Form als Art aufstellen wollte, so hätte derselbe ihr den Namen

Elaphoglossum Klotzschii (Moritz) geben müssen, da der Name Acrostichum

Klotzschii Moritz dadurch, daß ich denselben am angegebenen Orte erwähne?

rite publiziert ist. Ferner möchte ich mir noch eine Bemerkung gestatten, die

sich auf die neue Gattung Costaricia bezieht. Dieselbe ist auf völlig sterile

Exemplare hin aufgestellt und ihre Stellung im System ist daher auch eine ganz

zweifelhafte. Es scheint mir sehr gewagt, auf so mangelhaftes Material

hin neue Arten, geschweige gar eine neue Gattung aufzustellen. Das sollte

(22)

besser vermieden werden, um die ohnehin schwer belastete Pteridophytenliteratur

nicht noch mehr zu verwirren, GH:

Christ, H. Filices novz chinenses. (Not. Syst. I 1909, p. 33—58.)

Der Verfasser erhielt durch Professor Lecomte eine Sammlung chinesischer

Pteridophyten, die hauptsächlich vom Missionär F. Ducloux bei Yunnansen

gesammelt worden sind. Letzterer sendete seinerseits eine weitere Sammlung,

die von seinen Kollegen und Schülern in der Provinz Yunnan gemacht worden

waren. Es sind hauptsächlich diese Sammlungen, welche der Verfasser in der

vorliegenden Schrift bearbeitet hat. In derselben werden 50 Arten aufgeführt,

darunter eine verhältnismäßig große Anzahl neuer Arten und Varietäten, und

zwar ‚folgende: Polypodium trifidum Don var. catadroma, P. (Goniophlebium)

Meyi, P. (Goniophlebium) Duclouxii, Polystichum yunnanense, P. longipaleatum,

P. Henryi, Cyrtomium falcatum Presl var. mutica, Dryopteris (Nephrodium) sinica,

Dr. Eberhardtii Christ var. glabrata, Dr. (Nephr.) repentula Clarke mscr. Dr. graci-

lescens Bl. var. chinensis und var. Duclouxii, Dr. subramosa, Dr. (sect. Filixmas)

basisora, Woodsia indusiosa, Diplazium viridissimum, D. calogramma, Athyrium

drepanopterum (Kze.) Al. Br. var. brevicaudata (Bak. mscr. sub Polypodio), var.

funebris und var. decomposita, Athyrium fissum, Ath. pachysorum, Ath. Filixfemina

Roth var.paleosa, Stenochlsena Henryi, Adiantum lunulatum Burm. var. subjunonica,

Pteris plumbea, Pteris Esquiolii, Cheilanthes mysorensis Wall. var. Giraldi,

Ch. Grevilleoides, Onychium cryptogrammoides, Microlepia tenera, M. Mat-

thewii, Gymnopteris bipinnata, Trichomanes .Matthewii Dryopteris tenuicula

Matthew et Christ, Elaphoglossum austro-sinicum Matthew et Christ, Poly-

podium Silvestrii, sämtlich mit dem Autor Christ, wo nicht ein anderer beigefügt.

Außer diesen zahlreichen neuen Arten und Varietäten finden sich folgende

neue Namen und Namenskombinationen: Polystichum Faberi (syn. P. carvifolium

Bak. non Kunze = P. omeiense C. Chr. non Christ), Aspidium yunnanense (Bak.)

(syn, Nephrodium yunnanense Bak.), Dryopteris xylodes (Kunze) (syn. Aspidium

xylodes Kunze, Dr. ochtodes (Kunze) (syn: Aspidium ochtodes Kunze), Dr. sub-

I.cera (syn. Aspidium lacerum var. otusa Christ). Bei den älteren Arten, welche

noch in der Abhandlung erwähnt werden, finden sich die früheren Beschreibungen

ergänzende Notizen. Die Abhandlung bringt wieder den Beweis, daß der

Reichtum Chinas an neuen Pteridophyten- Formen noch lange nicht erschöpft ist.

— Filices nova cambodgenses. (Not. Syst. I 1909, p. 58-59.)

Der Verfasser beschreibt zwei neue Lindsaya-Arten: L. cambodgensis und

L. Bouillodii, beide wurden von Bouillod in Kambodscha gesammelt. G.H.

Krasser, Fridolin. Die Diagnosen der von Dionysius Stur in der

obertriadischen Flora der Lunzerschichten als Marattiaceen-Arten

unterschiedenen Farne. (Sitzungsber. d.Kais. Akad. d. Wiss. in Wien

19%09..-Bd. GRZVIN, 12. Heft: Abt; D. 13—43.)

Eine gründliche Arbeit, die aufgebaut ist auf den Notizen aus dem Nach-

lasse Sturs und auf den Originalen. Sie ergibt folgendes Bild der Marattia-

ceen am genannten Fundorte in N.-Österreich:

Subordo: Senftenbergiz Stur,,

. Genus: Coniopteris Brongn, Schenk emend. (mit 1 Art),

Subordo: Acrostichiformes Stur.,

Genus: Speirocarpus St,.n.gen. (mit 4 Arten),

Subordo: Hawlex Stur,,

Genus: Oligocarpia Goepp. (mit 3 Arten),

Subordo: Asterothecex Stur.,

(23)

Genus: Asterotheca Presl (mit 1 Art),

Subordo: Displazit® Stur.,

Genus: Bernoullia Heer. (mit 1 Art),

Subordo: Dan&& Presl.,

Genus: Pseudodanzopsis Font., Krasser emend. (mit 2 Arten),

Subordo: Txniopteridex Stur.,

Genus: Macrotzniopteris Schimp.

e). Macrotzniopterides vers Krasser (3 Arten),

#) M. pterophylliformes Krasser (2 Arten).

Von den 17 in der Abhandlung diagnostizierten Arten sind heute noch

10 neu und nur aus Lunz bekannt.. Alle Marattiaceen dieser Flora gehören

ausgestorbenen Gattungen an, die aber durch die Sporangienmerkmale als natür-

liche Genera auch im Sinne der Systematik der rezenten Marattiaceen gelten

müssen. Die Marattiaceenflora der Keuperzeit, soweit sie in den Lunzerschichten

erhalten ist, zeigt also eine ganz beträchtliche Differenzierung: 7 Gattungen

mit 17 Arten. Matouschek (Wien).

Kümmerle, J.B. A Ceterach genusz üj faja. Species nova generis

Ceterach. (Botanikai Közl. 1909 Evi 6. fuzet. 1910, p. 286 — 290,

und Beiblatt 1909, Heft 6, p. 75.)

Der Verfasser fand in dem Herbar des British Museum ein von Lord

Phillips im Somaliland gesammeltes Exemplar einer unbeschriebenen Ceterach-

Art, die er €. Phillipsianum benannte. Dieselbe fand sich auch im Kew-Her-

barium (aus Sokotra und Abyssinien von verschiedenen Sammlern) und auch

im Berliner Herbar (aus Sokotra) vor. Der Verfasser gibt im ungarischen

Text eine lateinische Diagnose der neuen Art, vergleicht sie mit den andern

Ceterach-Arten und geht auf die Synonymie, das Exsikkatenverzeichnis und die

geographische Verbreitung derselben ein. In bezug auf letztere bestätigt die

neue Art die Ansicht Englers, daß die Vegetation Abyssiniens durch die vielen

gemeinschaftlichen Endemismen und Charakterpflanzen mit der des Somalilandes

verwandt ist. GB:

Rosenstock, E. Filices nove V. (Fedde, Repertorium VII 1909,

p. 146— 150.)

Der Verfasser beschreibt folgende neue Arten: Asplenium tenuiculum

(Neu-Caledonien), Dryopteris Rimbachii (Ecuador), Polypodium trichiatum (Ecua-

dor), Elaphoglossum palorense (Ecuador) und Cyclophorus Winkleri (West-

Sumatra). GcH

— Filices Spruceane adhuc nondum descript& in Herbario Rolandi

Bonapartii Principis asservatz. (Fedde, Repertorium VII [1909],

p. 289—310.)

Der Verfasser erhielt vom Prinzen Roland Bonaparte etwa 500 Nummern

von Spruce gesammelter Farne, die zum kleineren Teil aus dem Amazonas-

gebiet, zum größeren aus dem östlichen Peru und aus Ecuador stammen, zur

Bestimmung und Bearbeitung. Außer bereits früher von Hooker, Baker und

anderen Autoren publizierten Nummern fanden sich in der Sammlung auch

noch nicht veröffentlichte vor und darunter auch eine Anzahl neuer Arten,

die bisher weder benannt noch beschrieben worden sind, oder von Hooker

seinerzeit gewissen Sammelorten zugezählt worden sind, von diesen aber so

weit abweichen, daß sie nach heutiger Auffassung als selbständige Arten oder

Varietäten betrachtet werden müssen. Diese neuen Formen werden nun in

der vorliegenden Abhandlung eingehend in lateinischer Sprache beschrieben

und in deutschen Bemerkungen auf die Verwandtschaft derselben mit anderen

(24)

Arten hingewiesen und auf die Unterschiede von diesen oder auch, wo es sich

um Varietäten handelt, auf die von der Hauptform aufmerksam gemacht. Es sind

dies folgende neue Arten und Varietäten: Cyathea Bonapartii (Ecuador), Alsophila

canelensis (Ecuador), A. tarapotensis (Peru), Trichomanes diaphanum H. B. K.

var. subalata (Ecuador), Pteris grandifolia L. var. Campan& (Peru), Pteris Sprucei

(Ecuador), Blechnum (Lomaria) Floresii (Sod.) C. Chr. var. Spruceana (Ecuador),

Asplenium canelense (Ecuador), Diplazium Roemerianum (Kze.) Presl var. brevi-

folia (Ecuador), D. Bombonas& (Ecuador), D. Shepherdi (Spreng.) Presl var.

prolifera (Peru), D. Bonapartii (Peru), D. tarapotense (Peru), D. subobtusum

(Ecuador), D. expansum Willd. var. Spruceana (Ecuador), Polystichum Bonapartii

(Ecuador), Dryopteris macrotis (Hook.), O. Ktze. var. nephrodioides (Peru), Dr.

deversa (Kze.) var. tarapotensis (Peru), Dr. peruviana (Peru), Dr. lugubriformis

(Peru), Dr. biformata (Peru), Dr. baniensis (Ecuador), Dr. c»ca (Ecuador), Dr.

canelensis (Ecuador), Dr. Bonapartii (Ecuador), Dr. parasitica (L.) ©. Ktze. var.

glanduligera, Dr. asterothrix (Peru), Dr. ancyriothrix (Ecuador), Polypodium

subflabelliforme (Ecuador) und var. minor (Ecuador) P. tunguragus (Ecuador),

P. subandinum Sod, var. biserialis (Ecuador), P. loriceum L. var. obscura

(Ecuador) und var. squamuligera (Ecuador), P. Bonapartii (Ecuador), Elapho-

glossum Preslianum (Fe£&) Christ var. arbuscula (Ecuador), E. Bonapartii (Ecuador)

und Danza elliptica J. Sm. var. crispula (Peru).

Bubäk, F. Eine neue Ustilaginee der Mohrenhirse, (Mitteil. botan.

Inst. landw. Ac. Täbor in Ztschr. f. d. landw. Versuchswes. in

Österreich 1910, p. 53—56.) Fig.

In,Bulgarien beobachtete Verfasser auf der Mohrenhirse eine neue Ustila-

ginee, Ustilago bulgarica, welche mit U. cruenta verwandt ist, sich aber dadurch

unterscheidet, daß die Rispen verbildet werden und an dem Blütenstiele

Schwielen entstehen. Auch die Sporen zeigen einige kleine Unterschiede.

G. Lindau.

Docters van Leeuwen-Reignvaan, J. und W. Kleinere cecidiologische

Mitteilungen: I. Eine von der Sesiide Aegeria uniformis Snellen

an Commelina communis L. verursachte Stengelgalle. (Ber. d.

Deutsch. Bot. Gesellsch. XXVII [1909], p. 572—581. Mit 6 Text-

figuren.)

Die Verfasser haben seit einiger Zeit ihren Aufenthalt auf Java genommen

und beschäftigen sich mit den dort vorkommenden Gallen. Da über tropische

Gallen sehr wenig bekannt ist, so ist es sehr anzuerkennen, daß die Verfasser

sich gerade diesem Studium zugewendet haben. Bei denselben werden sich

wichtige biologische Resultate sowohl in bezug auf Zoologie wie auf Botanik

ergeben, die wir mit Freuden als Bereicherung der Wissenschaft begrüßen

werden. Die erste Mitteilung bringt die genaue Schilderung einer Schmetterlings-

galle, die von einer Sesiide Aegeria uniformis Snellen an Commelina communis

L. verursacht wird. Die Verfasser schildern im ersten Kapitel die Lebensweise

des Gallentieres, im zweiten die Anatomie und Entwicklung der Galle, im

Schlußkapitel stellen sie dann Vergleiche mit dem Aufbau und der Entwicklung

anderer bekannter, aber ähnlicher Markgallen an und kommen schließlich zu

folgenden Ergebnissen:

1. Die Galle von Commelina communis L. wird von einer Sesiiden-Raupe

(Aegeria uniformis Snellen) bewohnt.

2. Die Galle bildet eine nach einer willkürlichen Seite stark vorspringende

Schwellung, die hauptsächlich aus Parenchymzellen besteht.

(35)

3. Bei der Entwicklung wird die Bastfaserscheide, die im normalen Stengel

gut entwickelt ist, an einer Stelle durchbrochen und rückt allmählich an den

weniger geschwollenen Teil der Galle. Das Kollenchym ist nur an dieser Seite

entwickelt.

4. Es entsteht ein dichtes Flechtwerk von akzessorischen Gefäßbündeln,

die im Nährgewebe endigen und deren Endabschnitte nur aus Phloemzellen

bestehen. Dieses Netzwerk wird zum größten Teil. von der Larve verzehrt.

5. Im Gegensatz zu den bisher bekannten Lepidopterengallen entwickelt

sich bei dieser Galle eine Scheide von Steinzellen. G. H.

Köck, Gustav. Die wichtigsten Krankheiten und Schädlinge unserer

gebräuchlichsten Ziersträucher und Zierpflanzen und ihre Bekämpfung.

(Landes- Amtsblatt des Erzherzogtums Österreich unter der Enns

1907 Nr. 23/24, 1908 Nr. 2, 3, 4. 56 Seiten des Separatum. 8°.

9 Textfig.)

Geben wir ein Beispiel der Anordnung: Convallaria. Pflanzliche Schäd-

linge, und zwar Aecidium Convallarie Schum., Septoria-, Spharella- und Phylla-

chora-Arten, als Ursache von Flecken, grauer Schimmel. Tierische Schädlinge,

und zwar Cordylora albipes Fl. (Fliege), deren Larve in den Blättern miniert.

Natürlich werden die Schädlinge ausführlich besprochen. Die Wirtspflanzen

sind alphabetisch geordnet. Die praktischen Bekämpfungsmittel werden am

Schlusse der recht verwendbaren Schrift noch zusammengefaßt. Die Abhandlung

ist auch in „Zeitschrift für Gärtner und Gärtnerfreunde“, V. Jahrg. 1909, ab-

gedruckt. Matouschek (Wien).

— Unsere gegenwärtigen Kenntnisse über die Blattrolikrankheit der

Kartoffel. Mit 3 Textfig. (Monatsh. f. Landwirtsch. 1909. Wien.

10 Seiten des Separatabdruckes.)

Uns interessieren folgende Fakta:

1. Es ist leider vorläufig unmöglich, gesunde Knollen von kranken zu unter-

scheiden. Man sei vorsichtig bei Anpreisungen von „gesunden“ Knollen seitens

der Händler. Bekämpfungsmittel kann man jetzt noch nicht angeben. .

2. Die von Appel angegebenen Merkmale für die Krankheit sind nicht

konstant. Beispiele, auch bezüglich des Aussehens der Mutterknolle, werden

zahlreich angeführt.

3. Infektionsversuche in Töpfen und auch im Freilande mit Reinkulturen

des Pilzes, mit Originalkulturen des Erregers des „dryroot“ (Fusarium oxy-

sporum) und mit Fus. Solani und Schachtii fielen negativ aus, mochte

man Knollen oder Stengel impfen. 4

4. Anbauversuche mit 3 Sorten ergaben verschiedene Resultate. Stark

litt die Sorte Up to date. Bei blattrollkranken Stauden von Magnum bonum

waren die Mutterknollen fast immer gut erhalten, bei den anderen Sorten nicht.

Weiche Knollen, die vielleicht auf die Bakterienringkrankheit zurückzuführen

sind, ergab die Sorte Prof. Wohltmann. De

5. Verfasser hält daran fest, daß die eingangs genannte Krankheit in ihrem

ersten Anfange eine parasitäre Erkrankung ist, die durch das Saatgut und durch

verseuchte Böden (Westfalen) übertragbar ist. Matouschek (Wien).

Raciborski, M. Azalea pontica im Sandomierer Walde und ihre

Parasiten. (Bulletin de l’academie des sciences de Cracovie, Classe

des scienc. math. et nat. 1909, p. 385—391.) Mit 2 Textfig.

Das genannte Gebiet Galiziens liegt vom nächsten Standorte ‚der klein-

asiatischen und kaukasischen Azalea pontica, nämlich dem wolhynischen Ge-

(26)

biete, 275 km westlich. Auf der Pflanze tritt das amerikanische Exobasidium

discoideum Ellis auf, von dem Verfasser eine genaue Diagnose entwirft.

Neben diesen Gallen treten sporentragende Flecken eines Exobasidiums auf,

das keine Gallen erzeugt. Es scheint dem Verfasser, daß die erstere (gallen-

bildende) und die letztere (gallenlose) Form zusammengehören und daß die

augenfällige Differenz ihrer äußeren Gestaltung durch die Zeit der Infektion

der Blätter bedingt sind. An der Blattfläche zwischen den dickeren Nerven

scheint die gallenlose Form lokalisiert zu sein, während die blumenkohlartig

wachsende Galle an die Nerven gebunden wäre. Matouschek (Wien).

Rikli, M. Die Arve in der Schweiz. Ein Beitrag zur Waldgeschichte

und Waldwirtschaft der Schweizer Alpen. (Neue Denkschriften

der Schweizer. Naturforsch. Gesellschaft Bd. 46. Zürich 1909.

Bd. 40. 455 pp. Mit 2 Karten, 19 Spezialkarten und 9 Tafeln.)

Uns interessiert hier nur das Kapitel: „Schädigungen und Feinde der Arve«

in diesem Prachtwerke,

1. Schädigungen durch Naturkräfte. Gegen Frost ist die Arve recht

empfindlich. Der Schnee wirkt schädigend durch sein Gewicht und behindert

den Luftzutritt, so daß die Pflanzen ersticken. Der Wind erzeugt Kipplage,

Wipfelbruch, Baumwurf. Eisstaubgebläse entrindet die Stämme und Äste und

zerstäubt dieRinde. In Lawinenzügen entstehen oft durch frühzeitiges Abbrechen

des Hauptgipfels und durch krummholzartige Entwicklung des Astwerkes Pseudo-

legarven. Murgänge sind stets schädlich. Die Trockenheit des Bodens bedingt

eine wesentliche Beeinträchtigung der jährlichen Zuwachsverhältnisse; sie ist

namentlich den jungen Pflanzen recht nachteilig. In Pflanzenschulen haben die

Pflänzchen viel zu leiden dadurch, daß frisch umgebrochener Boden von bindig-

lehmiger Beschaffenheit ausapert.

2. Schädigungen durch Organismen, und zwar durch den Menschen (direkte

und indirekte, z. B, Holzfrevel, durch Nüßchensammler, Schaden durch das

Weidevieh). Durch Wirbeltiere: Sciurus, Nucifraga, Garrulus verzehren Nüß-

chen. Tetrao beißt Knospen ab. Verbiß erzeugt Cervus. Nüßchen verzehren

in Pflanzenschulen Passer, Mus silvaticus, der Fuchs und Mustela martes. Durch

Insekten: Es werden genannt 7 Käfer, 3 Mikrolepidopteren, 3 Hautflügler,

3 Halbflügler. Die Schäden werden genau angegeben. Verfasser konnte sich

auf ein Manuskript C. Kellers stützen. Durch Pflanzen: Von den Disco-

myceten erwähnt Verfasser 3 Arten, von den Pyrenomyceten 4, von den Ure-

dineen 1, von den Polyporeen 2, von den Fungi imperfecti 2. P,A. Saccardo

erwähnt noch 19 andere Pilze, die aber nur auf abgestorbenen Teilen der Arve

vorkommen, Der verheerendste Pilz ist Lophodermium Pinastri (Schrad.),

der Gelbsucht und Schüttelkrankheit erzeugt. Trametes Pini bringt Stock-

fäule im Holze hervor. Fusoma parasiticum v. Tub. erzeugt eine Keimlings-

krankheit. Hexenbesen wurden nur einmal beobachtet,

Matouschek (Wien).

Schorstein, J. Ist Polyporus radiatus Sow. ein Parasit?: (Österr.

Forst- u. Jagdzeit. 1909, n. 46, 2 PP:)

Rostrup hatte Polyporus radiatus für einen gefährlichen Parasiten der Wald-

bäume Dänemarks erklärt. Verfasser hat den Pilz, der bei Wien recht häufig ist,

mehrmals beobachtet, konnte aber niemals nachweisen, daß der Pilz auf lebenden

Bäumen wächst. : G. Lindau.

— Das sommergefällte Holz, (Österr. Forst- u, Jagdzeit. 1909, n. 42,

3 pp.) Fig. i

(27)

Im Frühjahr gefälltes Holz soll vom Hausschwamm leichter infiziert werden,

als Herbstholz. Dagegen erhoben zahlreiche Forscher Einspruch, aber niemandem

gelang ein rechter Beweis, da die Sporen nicht keimen wollten. Verfasser hat

nun auf im Mai gefälltem Fichten- und Tannenholz eine üppige Keimung der

Sporen erzielt. Damit ist freilich nicht bewiesen, ob das Frühlingsholz für die

Auskeimung günstiger ist als das Herbstholz. G. Lindau.

Stevens, F. L. and Hall, J. G. Carnation alternariose. (Bot. Gaz. XLVII

1909, p. 409-413.) Fig.

Die Nelken zeigen auf den Blättern Flecke, bisweilen auch an den Stengeln,

besonders an den Knoten. Die Flecke sind rein weiß und haben in der Mitte

ein reichliches, dunkles Mycel. Die nähere Untersuchung ergab das Vorhanden-

sein einer Alternaria (A. dianthi n. sp.), deren Mycel interzellular wuchert und

die Konidienträger zu den Spaltöffnungen ins Freie sendet. Aus den Infektions-

versuchen geht hervor, daß die verwundete Pflanze sich leicht infizieren läßt,

dagegen die unverwundete nur in feuchter Atmosphäre. G. Lindau.

Tavares, J.$. Note sur l’Oidium quereinum Thuem. (Broteria VIII

1909. Seria botanica p. 78.)

1878 wurde der Pilz in Portugal (bei Coimbra auf Quercus racemosa)

bemerkt. Seit 1908 tritt er im Norden des Landes auch auf Ou. pedunculata,

lusitanica, Tozza auf. Der weiße Flaum bedeckt auch die Blattunterseite.

In Baumschulen wirkt der Pilz furchtbar; älteren Bäumen wird er schwerlich

ernsthaften Schaden bringen, Er greift auf Bäume anderer Art in der Umgebung

über, z. B. auf Pyrus communis, auf welchen er aber nicht gut gedeiht.

Als gutes Mittel empfiehlt Verfasser das Schwefeln der Blätter. Verfasser gibt

genau die Fundorte des Oidiums an. Matouschek (Wien).

Zach, F. Über den in den Wurzelknöllchen von Elzagnus angusti-

folia und Alnus glutinosa lebenden Fadenpilz. (Sitzungsber. d.

Kais. Akad. d. Wiss., math.-naturw. Kl., Bd. 117, Abt. 1 1909,

p. 973—983.) Mit 1 Doppeltaf.

Der in den genannten Pflanzen lebende Pilz ist gleicher Art, und zwar ein

echter Hyphomycet (Schinzia Alni Wor., Frankia subtilis Brunch.). Die

Pilzklumpen werden in den Zellen vielfach verändert; neben ihnen existieren

Exkretkörper von gelblich-bräunlicher Färbung, hornartig. Die Fadenknäuel

des Pilzes werden vom Plasma der Wirtszelle verdaut. Die von Shibata er-

wähnten „Sekretkörperchen‘“ sah Verfasser nie. Matouschek (Wien),

— Studie über Phagocytose in den Wurzelknöllchen der Cycadeen.

(Österr. botan. Zeitschr. LX, Jahrg., 1910 Wien, Nr. 2, p. 49—55.)

Mit 1 Tafel.

Die große Ähnlichkeit der Cycas-Knöllchen (von Cycas revoluta

speziell) mit den Wurzelknöllchen von Alnus, Elzagnus, Se mpervivum usw.

und die große Gleichförmigkeit der ‚in allen diesen Fällen sich abspielenden

phagocytischen Prozesse könnten dazu führen, daß bei Cycas eine ähnliche

Symbiose vorliege wie bei den genannten Pflanzen. Doch das gänzliche Fehlen

der Exkretkörper in den jugendlichen Geweben und Organen sowie das gelegent-

lich nur bezirksweise Auftreten der Infektion sagen deutlich, daß der Pilz nicht

als Erreger der Knöllchen betrachtet werden darf und auch nicht als Symbiont,

sondern als Parasit, der gelegentlich ältere, durch Stoffwechselprodukte ge-

schwächte Gewebspartien angreift, worauf die Zelle durch Phagocytose reagiert.

Es gibt aber hier nicht eigene hierzu bestimmte Phagocyten (wiez.B.N.Bernard

(28)

bei Orchidanembryonen hervorhebt), sondern es erscheint jede Rindenzelle mit

der Fähigkeit ausgerüstet, gegebenenfalls als Phagocyt in Aktion treten zu

können. — In den Knöllchen der genannten Cycas-Art (und wohl manch anderer

Cycadeen) kommen braune Körper vor, die eben als Exkretkörper zu deuten

sind und deren Bildung der Verfasser genau verfolgen konnte. Die Knöllchen

treten an den nahe der Erdoberfläche gelegenen Wurzeln auf oder an solchen,

die sich über die Erde emporgehoben haben. Der Hyphomycet konnte nach-

gewiesen werden. Die Anabzna fand Verfasser nicht vor bei Dioon edule,

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Percival, J. Potato „Wart“ Disease: The Life History and Cytology of Synchy-

trium endobioticum (Schilb.) Percl. With 3 plates. (Cbl. Bakt. 2, XXV 1909,

p. 440-447.)

Potter, M. C. Leaf Spot of Odontoglossum Oro-Skinneri. Fig. (Gard. Chron.

XLV 1909, p. 145—146.)

Reed, G. M. The Development of Disease-resistant Plants. (Ann. Rep.

Missouri State Board Hortic. 1908, 13 pp.)

Reinelt, J. Wurzelkopfbildungen bei der Zuckerrübe. (Blätt. f. Zuckerrüben-

bau XVI 1909, p. 68—75, 81—87.)

Richter, L. In Brasilien beobachtete Pflanzenschädlinge. er Pfiz. Krkh.

XIX. 1909, p. 405—406.)

— Phytopathologische Erscheinungen in Brasilien. (l. c., p. 464.)

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Schmidt, E. W. Zur Methodik von Infektionsversuchen an höheren Pflanzen,

Fig. (Cbl. Bakt. 2, XXV 1909, p. 426—430.)

Seaver, F.J. Some Plant Diseases: Their Cause and Treatment. Fig. (Journ.

N. Y. Bot. Gard. X 1909, p. 241— 256.)

‚Shear, C.L., Miles, G. F. and Hawkins, L. A. The Control of Black Rot

of the Grape. With 5 plates. (Bull. Dept. Agr. Wash. 1909, 42 pp.)

Silva-Tavares, J. da. Contributio ad cognitionem cecidologix Brasilie. Cum

8 tabulis. (Broteria VIII 1909, 36 pp.) — Vide XLIX, p- (89),

Solla, A. In Italien aufgetretene Schädlinge. (Ztschr. Pflz. Krkh. XIX 1909,

p. 393—395.)

Spieckermann, A. Der Kartoffelkrebs. Fig. (Landw. Ztg. Westf. u. Lippe

LXVI 1909, p. 544.)

Stefani-Perez, T. de. Altri zoocecidii dell’ Eritrea. (Marcellia VII 1909,

p- 7—18.)

— 1 sprimi zoocecidii della Somalia italiana. (l. c., p. 142—148.)

v. Stiegler. Zur Blattrollkrankheit der Kartoffeln. (Dtsch. Landw. Freu

XXXVI 1909, p. 65.)

Tubeuf, K. v. Knospen-Hexenbesen und Zweig-Tuberkulose der Zirbelkiefer I.

Fig. (Natw. Ztschr. Forst- u. Landw. VIII 1910, p. 1—12.)

— Beobachtungen der Überwinterungsart von Pflanzenparasiten. (l. c., p. 56—59.)

Voges, E. Der Klappenschorf (Pseudopeziza Medicaginis Sacc.) ein gefährlicher

Parasit von Luzerne und Klee. Fig. (Dtsch. Landw. Presse XXXVI 1909,

'p. 856.) ;

Voglino, P. I parassiti delle piante osservati nelle provincia di Torino e

regione vicine nel 1908. (Ann. Accad. Agr. Torino LI 1909, p. 221—256.)

Wulff, Th. Botrytis-Krankheiten der Ribes-Arten. Mit 2 Tafeln. (Ark. Bot.

VIII 1909, no. 1—3,)

C. Sammlungen.

Kryptogamze exsiccatzs, edite a Museo Palatino Vindobonensi, auctore Dre

Alex. Zahlbruckner. Centuria XVII. — Dazu Sched&, abgedruckt in den

Annalen des k.k. naturhistor. Hofmuseums, Wien 1909, Bd. 23, p. 213— 236.

Fungi (Decades 63—65). Peckiella lateritia R. Maire, ad hymenium

Lactarii deliciosi Fr., mit fast immer einzelligen Sporen. Phleospora Ulmi

Wallr. muß wegen des Mangels eines Gehäuses zu Septogloeum gestellt werden. —

Algzx (Dec. 25). Auch Glaspräparate hergestellt von Pfeiffer de Wellheim. —

Lichenes (Dec. 39—41). Neue Arten und Formen: Polyblastiopsis meri-

dionalis A. Zahlbr. (blaugrünes Gehäuse, flache Apothecien, kurze Pyknoko-

nidien, achtsporige Schläuche; ad ramulis Fraxini Ornus in Hungaria), Biatorella

(sect. Sarcogyne) latericola Steiner (vom Wörther See), Caloplaca.citrina

var.maritima Bouly de Lesdain (Gallia, in lapides calcareos prope Dunkerque),

Physcia pulverulenta Nyl. var. superfusa A. Zahlbr. (ad truncos Populi

tremule in Stiria). Außerdem werden ausführliche Diagnosen entworfen von:

Cyphelium Bolanderi A. Zahlbr., Lecanora (sect. Placodium) pinguis

ae (Kalifornien). — Musci (Dec. 37—39) mt vielen asiatischen Arten.

Matouschek (Wien).

Jaap, ©. Myxomycetes exsiccati, ni. 61—80. Hamburg 1909.

Kabät et Bubäk. Fungi imperfecti exsiccati. Fasc. XI. Nr. 551—600. Mit

Beiträgen von Prof. Dr. Frz. Bubäk, Prof. Dearness, Prof. Dr. Frz. v. Höhnel,

(48)

Dir. Jos. Em. Kabät, Prof. Dr. W. A. Kellerman, Jens. Lind, Prof. Dr. G.

Lindau, Prof. Dr. C.Massalongo, Dr. O. Pazschke, Prof. Nic. Ranojevic, P.Sydow.

551. Phyllosticta baldensis C. Massal. auf Pxzonia peregrina Mill. — Italien;

552. P. Farfar& Sacc. auf Tussilago Farfara L. — Böhmen; 553. Cytospora micro-

spora (Corda) Rbh. auf Sorbus Aucuparia L. — Böhmen; 554. Placosphzria

punctiformis (Fuck.) Sacc. auf Asperula odorata L. — Dänemark; 555. Ascochyta

anisomera Kab. et Bub. n. sp. auf Malachium aquaticum Fr. — Böhmen; 556. A.

Atriplicis (Desm.) Diedicke auf Atriplex nitens L. — Böhmen; 557. A. Humuli

Kab. et Bub. n. sp. auf- Humulus lupulus L. — Böhmen; 558. A. Pruni Kab. et

Bub. n. sp. auf Prunus Padus L. — Böhmen; 559. Diplodia populina Fuck. auf

Populus alba L. — Brandenburg; 560. Camarosporium oreades (Durr. et Mart.)

Sacc. auf Quercus pubescens Willd. — Tirol; 561. Septoria Convolvuli Desm.

auf Convolvulus sepium L.- — Serbien; 562. S. Heraclei Desm. auf Heracleum

Sphondylium L. — Italien; 563. S. Melandryi albi Bml. auf Melandryum album

Garcke — Serbien; 564. S. paludosa Kab. et Bub. n. sp. auf Phragmites com-

munis Trin. — Böhmen; 565. S. podophyllina Peck auf Podophyllum peltatum

L. — Kanada; 566. S. Rubi Westend. auf Rubus czsius L. — Serbien; 567. S.

Sysimbrii P. Henn. et. Ranojeviö n. sp. auf Sysimbrium orientale L. — Serbien;

568. S. Westendorpii Winter auf Chenopodium album L. — Böhmen; 569. Piro-

stoma circinans Fries auf Phragmites communis Trin. — Missouri, U. S. A.;

570. Dothichiza exigua Sacc. auf Pinus Strobus L. — Brandenburg; 571. Sirex

cipula Kabatiana Bub. n.g. et n. sp. auf Frenkia Sieboldiana Hook — Böhmen;

572. Hainesia Rubi (Westd.) Sacc. auf Rubus glandulosus Belld. — Böhmen;

573. Gloeosporium cerasi Lindau n. sp. auf Kirschenfrüchten — Pommern; 574. G.

lagenarium (Passer) Sacc. et Roum. aut Lagenaria — Deutschland; 575. G. San-

guisorbe Fuckl. auf Sanguisorba officinalis L. — Böhmen; 576. Melanconium

Desmazierii (R. et Br.) Sacc. auf Tiliaästen — Deutschland; 577. Marssonia Iu-

glandis (Lib.) Sacc. auf Juglans cinerea L. — Böhmen; 578. M. Kriegeriana Bresad.

auf Salix spec. — Ägypten; 579. M. truncatula Sacc, auf Acer platanoides L. —

Böhmen; 580. Coryneum foliicolum Fuck. auf Pirus communis L. — Böhmen;

581. Cryptosporium acerinum Bresad. n. sp. auf Acer tataricum L. — Böhmen;

582. Molinia Cratzgi Diedicke auf Cratzgus monogyna Willd. — Dänemark;

583. Oidium quercinum Thüm. auf Eichenblättern — Deutschland; 584. Botryo-

sporium pyramidale Cost. auf Dahlienstengel — Böhmen; 585. Ovulariella

Nymphaearum (Allesch.) Bub. et Kab. auf Nymphx&a alba L. — Böhmen;

586. Ramularia Hellebori Fuck. auf Helleborus odorus W. et K. — Serbien; 587. R.

Lampsanz (Desm.) Sacc. auf Lampsana communis L. — Brandenburg; 588. R.

Ranunculi Peck auf Ranunculus serbicus Vis. — Serbien; 589. R. sambucina

Sacc. auf Sambucus nigra L. — Niederösterreich; 5%. R. Stachydis (Pass.) C.

. Massal. auf Stachys annua L. — Serbien; 591. Septocylindrium olivascens Thüm.

auf Hippopha& rhamnoides L. — Dänemark; 592. Cercosporella septorioides Sacc.

auf Adenostyles albifrons Rchb. — Tirol; 593. Hormiscium stilbosporum (Corda)

Sacc. auf Salix dasyclados Hort. — Dänemark; 594. Helminthosporium turcicum

Pass. auf Zea Mays L. — Italien; 595. Heterosporium gracile Sacc. auf Iris

germanica L. — Serbien; 596. H. Robiniz Kab. et Bub. auf Robinia Pseudacacia

L. — Böhmen; 597. Macrosporium’ parasiticum Thüm. auf Allium Cepa L. —

Böhmen; 598. Cercospora Apii Fresen. auf Apium graveolens L. — Italien;

599. C. majanthemi Fuck. auf Unifolium canadense (Desf.) Gr. — Ohio, U. S. A.;

600. Tubercularia Evonymi Roum. auf Evonymus vulgaris Scop. — Böhmen,

Krieger, W. K. Fungi saxonici, ni. 2051—2100. Königstein Sa, 1909.

Vestergren, T. Micromycetes rariores selecti, adjuvantibus Bubäk, Fries

et Lagerheim. Fasc. LV—LVIN, ni. 1351—1450. Holmix 1909,

(49)

Vill, A. Fungi bavarici exsiccati, cent. X. 3, Forts, der von Allescher u.

Schnabl hrsg, Exsikkatensammlung. Gerolzhofen 1909.

Bauer, E. Musci Europzi exsiccati. Serien IX u. X, ni. 401-500. Prag 1909,

19 u. 15 pp.

D. Personalnotizen.

Gestorben:

M. Greshoff, Direktor des Kolonialmuseums in Haarlem, am

8. Dezember 1909. — A. Gomont, Algologe, am 22. Juni, 71 Jahre

alt, in Rouen. -— N.W.P. Rauwenhoff, em. Prof. der Botanik, in

Utrecht, — Am 17; Januar 1910 zu Brüssel die Mykologin Elisa

Caroline Bommer geb. Destr&e, die Witwe des Botanikers J:- E. Bom-

mer. — P.Fliche, Prof. an der Ecole Nationale des Eaux et For&ts

a Naney, ce Lacoutoure, hervorragender Hepatikologe, in

Dijon, 76 Jahre alt.

Ernannt:.

Dr. J. Loeb, Prof. der Biologie zu Berkeley zum ordentl. Prof.

der Physiologie an der Universität zu Budapest. — Prof. F. Cortesi

zum Charge de Cours pour la Botanique pharmaceutique & l’Universite

de Rome. — G. T. Moore zum Prof. der Pflanzenphysiologie und

angewandten Botanik an der Universität Washington. — Prof. F.

Czapek zum ordentl. Prof der Botanik an der Universität Prag. —

Prof. Ziegler in Jena zum Prof. der Botanik an der Landw. Akad.

Hohenheim. — C.]J. Knight in Urbana zum Prof. der Botanik

am Clemson College, S. Carolina. — W. E. Davis in Chicago

zum Prof. der Botanik in Manhattan. — Dr. J. E. Kickwood in

Syracuse zum Prof. der Forstbotanik in Missoula, — Den Professor-

titel haben erhalten: Dr. W. Figdor, Pavillard in Montpellier,

Dr. M. Rikli am Eidgenössischen Polytechnikum Zürich.

PRIX

Fond& par Augustin-Pyramus de CANDOLLE pour la meilleure

monographie d’un genre ou d’une famille de plantes.

Un concours est ouvert par la Societe de physique et d’histoire

naturelle de Geneve pour la meilleure monographie inedite d’un

genre ou d’une famille de plantes,

Les manuscrits peuvent &tre rediges en latin, frangais, allemand

(Eerit en lettres latines), anglais ou italien. Ils doivent &tre adresses,

franco, avant le 15 janvier 1911, ä M. le president de la Societe de

Hedwigia Band L. 4

(50)

physique et d’histoire naturelle de Geneve, a l’Athenee, Geneve

(Suisse).

Les membres de la Societ€e ne sont pas admis ä concourir.

Le prix est de 500 francs.

Il peut &tre reduit ou n’ötre pas adjuge dans le cas de travaux

insuffisants ou qui ne repondraient pas aux conditions du present avis.

La Societe esp£re pouvoir accorder une place au travail couronne,

dans la collection de ses Me&moires in-4, si ce mode de publication

est agr&eable A l’auteur.

Geneve, decembre 1909, Le president de la Societe,

John Brıqurrt.

Vielfachen Nachfragen zu begegnen, teilen wir unseren geehrten

Abonnenten mit, daß wir wieder einige komplette Serien der

„Hedwigia“

abgeben können.

(Bei Abnahme der vollständigen Serie gewähren wir 25°, Rabatt.)

Die Preise der einzelnen Bände stellen sich wie folgt:

Jahrgang 1852-1867 (Band Din... 2,8. 2 ME

se RBB De a ee

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. 19698: RL en

Band KL Me > | u

DRESDEN-N. Verlagsbuchhandlung €. Xeinrich.

Redaktion: Prof. Dr. Georg Hieronymus in Steglitz bei Berlin.

Druck und Verlag von C, Heinrich in Dresden.

Tafel 1.

Hedwigia Band L.

922

& ze Er

Begründet 1852 durch Dr. Rabenhorst

als

»Notizblatt für kryptogamische Studien.«

HEDWIGIA

Organ

für

Kryptogamenkun

Phytopathologie

nebst

Redigiert

2 We

Prof. Dr. Georg Hieronymus.

Repertorium für Literatur.

w®@ Band L. — Heft 2. 3

Beiblatt Nr. 2.

Inhalt: W. Mönkemeyer, Über einige Kapselformen von Bryum argenteum® ı

(Schluß). — Mir. Servit, Zur Flechtenflora Böhmens und Mährens. — Th. Herzog,

Parallelismus und Konvergenz in den Slammpeihen. der Laubmoose une); _.ı

Druck und Verlag von C. Heinrich,

; rg Meißner Gasse 4.

RR,

An die Leser und Mitarbeiter der „Hedwigia“.

Zusendungen von Werken und Abhandlungen, deren Besprechung :

in der „Hedwigia“ gewünscht wird, sowie Manuskripte und Anfragen

redaktioneller Art werden unter der Adresse:

Prof. Dr. G. Hieronymus,

Dahlem bei Berlin, Neues Königl. Botanisches Museum,

mit der Aufschrift

„Für die Redaktion der Hedwigia

erbeten.

Um eine möglichst vollständige Aufzählung der kryptogamischen

Literatur und kurze Inhaltsangabe der wichtigeren Arbeiten zu ermöglichen,

werden die Verfasser, sowie die Herausgeber der wissenschaftlichen Zeit-

schriften höflichst im eigenen Interesse ersucht, die Redaktion durch Zu-

sendung der Arbeiten oder Angabe der Titel baldmöglichst nach dem

Erscheinen zu benachrichtigen; desgleichen sind kurz gehaltene Selbstreferate

über den wichtigsten Inhalt sehr erwünscht.

: i D

Im Hinblick auf die vorzügliche Ausstattung der „Hedwigia“ und die =

damit verbundenen Kosten können an die Herren Autoren, die für ihre

Arbeiten honoriert werden (mit 30 Mark für den Druckbogen), Separate nicht

geliefert werden; dagegen werden denjenigen Herren Autoren, die auf Honorar “

verzichten, 60 Sepatäte kostenlos gewährt. Diese letzteren Herren Mitarbeiter

erhalten außer den ihnen zustehenden 60 Separaten auf ihren Wunsch. auch

noch weitere Separatabzüge zu den folgenden Ausnahme-Preisen:

10 Expl. in Umschlag geh. pro Druckbogen # 1.—, 10 einfarb. Tafeln 8 ,M —.50.

20 ” ” ” ” ” ” wa, 20 ” ” war er EI

30 ” ” 2,38 ” ”» » on 3.—, 30 » 5 & Va en EL 1.50.

40 ” ” ” ” ” ” ae en en tn » SR Sn re

50 ” FI ” ” ” ” 22 5.—, 50 „ ” ” » 2.50.

60 ” ” „ » ”» ” ”„ 6.—, 60° ” „ TG : 3.

70 ” ” ” ” ” ” » 7 ES 70 i ”„ ” ” Fr 3.50.

80 ” ” ” ” » ” 9.8, 80 ” ” BE 4.—

9% ” ” ” s ” ” 2 ” ” Sg Be 90 - BES SEE I 4,50.

100 ” A ” ” ” ” ”» 10.—, 100 ” = » » Im va

Originalzeichnungen für die Tafeln sind im Format 13 x21 cm zu

liefern und werden die Herren Verfasser in ihrem eigenen Interesse ge

beten, Tafeln oder etwaige, Textfiguren recht sorgfältig und sauber mit

S schwarzer Ausle ausführen zu lassen, ‚ damit er Mu

Über eigenartige Kapselformen von Bryum argenteum. 49

ausgebildet. Frostformen zeigen häufig kleistokarpe Kapselbildung,

unausgebildete, oft mit dem Deckel verwachsene Peristome und un-

ausgebildete Sporen, während die Zwillingskapseln Peristome, Deckel

und Sporen gut entwickelt haben.

Die in Fig. 2 mit 10 bezeichnete Kapsel zeigt eine starke Ver-

letzung auf der Bauchseite, so daß man in das Kapselinnere hinein-

sehen kann.

In der Hedwigia XLV, S. 178—181 habe ich bereits über Laub-

mooskapseln mit zwei und drei übereinanderstehenden Peristomen

bei Dieranella varia und Bryum saxonicum aus der Gautzscher Ton-

Fig. 2.

grube berichtet und auf Taf. X und XI Abbildungen dazu gegeben.

Auch bei Bryum argenteum habe ich Kapseln mit zwei übereinander-

stehenden Peristomen gefunden (7, 8, 9). Der oberste Deckel zeigte

bei mehreren Exemplaren 2—3 deutliche Einschnitte, die wohl nur

davon herrühren können, daß die Kapseln im jüngsten Entwick-

lungsstadium durch Tierfraß verletzt worden sind. Zur Weiter-

entwicklung . derart verletzter Kapseln ist es notwendig, daß sie

sich in feuchter Umgebung ausbilden können, sei es durch Ein-

bettung im Moosrasen oder durch sehr feuchten Standort. Jeden-

falls müssen sie vor Austrocknung geschützt sein. Das sind die

nackten Beobachtungen, wie ich sie bei Bryum argenteum machen

konnte. Wir haben es mit pathologischen Bildungen zu tun, wie

Hedwigia Band L. 4

Mv« Bu. GAnbti:

1047

50 W. Mönkemeyer.

solche jedenfalls häufiger auftreten, aber wenig Beachtung fanden.

Kapselformen, wie in Fig. 1 abgebildet, könnten Veranlassung geben,

daß darauf neue Varietäten gegründet würden; so könnte man die

Formen 4—7 als var. longicollum, 13 als var. constrictum bezeichnen,

besonders wenn sie reichlicher und fast ausschließlich in solcher

Form auftreten, wie es bei 13 bei Gautzsch der Fall war. Diese habe

ich in der Tongrube in den zeitweise unter Wasser stehenden Lehm-

ausstichen in Rasen gesammelt, welche fast nur die Form mit in der

Mitte stark eingeschnürter Kapsel zeigten.

Zu den pathologischen Formen rechne ich auch die bei verschie-

denen Moosen auftretenden und als Varietäten beschriebenen Rugu-

losaformen. Sie treten gar nicht so selten auf, gewöhnlich findet

man aber die merkwürdige Knitterung und Faltung der Blätter

nur an einzelnen Moosstämmchen oder Ästchen, selten sind die ganzen

Rasen derartig umgebildet. Ich erinnere an Brachythecium albicans

rugulosum, B. salebrosum rugulosum, B. rivulare fo. rugulosa, Pylaesia

polyantha var. crispata u. a.m. In diesen Fällen haben wir es höchst-

wahrscheinlich mit Pilzen zu tun, welche die Knitterung hervor-

gerufen haben. Wir müßten den Begriff der pathologischen Varietät

in die Systematik hineintragen, wenn derartige Zufallsbildungen als

Varietäten anerkannt werden sollen. Da diese aber keine erblichen

Eigenschaften besitzen, so ist es meines Erachtens nach am natür-

lichsten, derartige pathologische Formen als fo. ohne Autorbezeichnung

aufzuführen. Ebensowenig wie man Anguillen tragende Moose

als Varietäten aufführt, obwohl durch dieselben Form und Zellnetz

der Blätter stark verändert werden, liegt eine Berechtigung vor, die

durch Pilze verursachten Knitterformen unter den systematischen

Varietätenbegriff zu bringen.

Es würde jedenfalls von großem Interesse sein, ähnliche Bildungs-

erscheinungen, wie ich sie bei Bryum argenteum in der Natur be-

obachten konnte, künstlich hervorzurufen. Es würde sich um Ver-

letzungen in jüngeren Entwicklungsstadien durch Anstechen oder

Anschneiden handeln. Auch kann man Moose mit ganz jungen Seten

geraume Zeit unter Wasser kultivieren, das Wasser mit kleinen

Wassertierchen besetzen und ihnen das Dekapitieren oder sonstige

Verletzen der Kapseln überlassen. Als geeignete Versuchspflanzen

kämen in Betracht: Bryumarten, Mnia, Dicranellen, Dicrana, Fu-

naria hygrometrica, Barbula- und Tortulaarten, Ceratodon purpureus

und Catharinaea undulata. ©

Obige Zeilen und Zeichnungen sollen nur den Zweck haben,

zu derartigen Versuchen anzuregen und die ungefähren Richtlinien

anzugeben, in denen sich die Versuche zu bewegen haben.

öl

Zur Flechtenflora Böhmens und Mährens.

Von Mir, Servit.

(Botanisches Institut der böhmischen Universität in Prag.)

Böhmen wird als phytogeographischer Schlüssel Mitteleuropas

bezeichnet im Hinblicke auf die Mannigfaltigkeit und den Reichtum

seiner Vegetation, welche die wichtigsten Komponenten der euro-

päischen Flora aufweist, wozu die glückliche Lage des Landes und

die auffallend günstige orographische Ausbildung seiner Oberfläche

beigetragen hat. Die letzterwähnten Momente haben das Einwandern

einzelner Florenelemente in hohem Maße gefördert und so die merk-

würdigen Formationen zustande gebracht, welche noch vor kurzer

Zeit Mittelböhmen zu einem der floristisch reichsten Gebiete gemacht

haben. Heute schreitet natürlich die rationelle Ausnützung des der

landwirtschaftlichen Kultur unterliegenden Bodens, namentlich in

der Umgebung der Hauptstadt recht energisch vorwärts; in der Nähe

der Großstadt entstehen neue Ortschaften, so daß von den noch

unlängst mit reicher Flora geschmückten natürlichen Terrain-

flächen ein Teil nach dem anderen verschwindet und über manche

von jenen Lokalitäten, welche noch zur Zeit Opizs interessante

botanische Funde boten, sich heutzutage ganz neue Stadtviertel

erheben. Speziell den Kalkfelsen der Prager Umgebung, so nament-

lich des Prokopitales droht die Gefahr, daß sie in kurzer Zeit in-

dustrieller Verwertung zum Opfer fallen werden, was natürlich auch

die Vernichtung der dort hausenden schönen, pontischen Phanero-

gamenvegetation sowie der interessanten bryologischen Fundorte,

deren Moosleben Prof. J. Velenovsky in seiner Monographie!)

so wunderbar geschildert hat, ebenso auch der bisher fast un-

erforscht gebliebenen Flechtenflora zur Folge haben wird. Deswegen

gewinnen die Angaben, welche auf die Flechtenvegetation Zentral-

böhmens Bezug haben, an Wert, da zu befürchten ist, daß diese schöne

Lichenenflora binnen wenigen Jahren der Vergangenheit angehören

l) Velenovsky, J. Mechy Ceske (Laubmoose Böhmens). Prag 1898,

P. 32.

52 Mir. Servit.

wird. Die kalkbewohnenden Arten liefern natürlich den Hauptteil

der Flechtenflora der Prager Umgebung, da namentlich südlich von

Prag das Silursystem größtenteils durch Kalk vertreten wird. So

besteht zum Beispiel das ganze, schon erwähnte Prokopital aus Kalk,

ferner ziehen sich mächtige Kalkfelsen in südlicher Richtung über

Chuchle (Kuchelbad) nach Radotin hin und finden dieselben ihre

Fortsetzung in wundervollen Schluchten, Felsengruppen und Fels-

wänden bei Karlstein, Srbsko, Sv. Ivan und Beroun. Es besteht

evident ein auffallender Kontrast zwischen diesen Silurkalkfelsen

und den übrigen Gesteinsarten, welche sich an der Bildung jener

zahlreichen, romantischen Felsen beteiligen, in betreff des Reich-

tums und der Physiognomie der Flechtenflora, welche insbesondere

auf den Phylliten recht monoton entwickelt ist. Als Extrem in der

Armut an Flechten, was die Artenzahl anbelangt, kann man die

Lydite bezeichnen, welche größtenteils als kahle Felsen dastehen

mit einigen wenigen Flechtenarten, unter welchen man aber doch zwei

hochinteressante Spezies findet, nämlich Rinodina oreina f. Mougeo-

tioides und Acarospora chlorophana. In den Verhandlungen der k. k.

zoologisch-botanischen Gesellschaft in Wien (XLI. 1891, p. 770)

findet man interessante Angaben. von Dr. Zahlbruckner

über Standorte dieser zwei Flechtenarten in dem Hügellande

Niederösterreichs, welche für ausgeprägte Hochgebirgstypen gelten,

und in derselben Zeitschrift (Jahrgang 1893, p. 548) behandelt

J- Baumgartner nochmals diesen eigentümlichen, schein-

baren Verstoß der Natur gegen ihre eigenen Gesetze, wobei er die Ver-

hältnisse, in welchen die erwähnten Arten an den angegebenen Orten

vorkommen, näher bespricht. In dem zitierten Aufsatzee Baum-

gartners wurde namentlich darauf mit Nachdruck hingewiesen,

‚daß fast an denselben Felsen auch Moos- und Flechtenarten wachsen,

deren Arealzentren südlicher liegen und vielmehr dem Mediterran-

gebiet angehören. Sonst findet man in Niederösterreich an ein-

zelnen Lokalitäten Arten, namentlich Moose, welche gewöhnlich

in größeren absoluten Höhen zu wachsen pflegen, welche Erscheinung

sich aber nach der Ansicht Baumgartners durch die Nähe

des Böhmerwaldes erklären läßt. Das Vorkommen einer von diesen

Arten, Acarospora chlorophana, scheint schon in der Opizischen

Periode aus Zentralböhmen bekannt zu sein und zwar höchstwahr-

scheinlich aus dem Tale $ärka bei Prag, wo sie in Menge die größten-

teils kahlen, harten Lyditfelsen in großen Flächen überzieht. Ich

habe der Flechtenvegetation der Lyditfelsen, welche in langem

Bogen nördlich von Prag zum Vorschein kommen, meine Auf-

merksamkeit, namentlich in Bezug auf das eventuelle Vorkommen

Zur Flechtenflora Böhmens und Mährens. 53

anderer Gebirgsarten gewidmet und zwaı mit dem Resultate, daß

außer Acarospora chlorophana noch Rinodina oreina f. Mougeotioides

auf fast allen Lyditfelsen nördlich von Prag wächst. Die Verbreitung

dieser zwei Flechten scheint in Zentralböhmen hauptsächlich an den

Lydit gebunden zu sein, wenigstens gedeihen diese Arten auf Lydit

quantitativ am besten und auch nur auf Lydit findet man beide

Flechten beisammen, wogegen das Vorkommen auf Syenit viel-

mehr den Eindruck der Ausnahme macht und nur einige wenige

Individuen betrifft. Wie schon erwähnt, beziehen sich unsere An-

gaben auf das Lyditfelsengebiet nördlich von Prag. In dem west-

lichen Teile des Särkatales, unterhalb des Dorfes Liboc, in einer

wildromantischen Schlucht, wächst reichlich Rinodina oreina f. Mou-

geotioides und Acarospora chlorophana und diese Flechten sind hier

in der Kryptogamenvegetation tonangebend, nicht nur durch ihre

auffallende Farbe, sondern auch durch die Fläche, welche von ihrem

gelben Thallus bedeckt ist; sonst gedeihen auf Lydit hier andere

Flechtenarten nur höchst kümmerlich, vielleicht mit Ausnahme

von stellenweise hier ziemlich gut prosperierenden Arten, Umbih-

caria pustulata und @yrophora hirsuta und einzelnen Parmelien.

Die Krustenflechten fehlen fast gänzlich, oder sind durch sehr schlecht

entwickelte Individuen vertreten, wie z. B. Lecanora atra, Acarospora

fuscata, Lecanora cinerea, Rhizocarpon Montagnei und Pertusaria

dealbata, welche man in Felsenritzen oder Vertiefungen finden kann.

Dieselbe Armut kennzeichnet auch die Moosflora!), von welcher

nur Schistostega osmundacea als Ausnahme hervorzuheben wäre,

welche in feuchten, tiefen Löchern ziemlich verbreitet ist. Bei

LibSice, an dem linken Ufer der Moldau, erhebt sich oberhalb des

Friedhofes ein mäßiger Lyditfelsen, wo auf der westlichen Seite

Rinodina oreina f. Mougeotioides zu finden ist, sonst trifft man hier

an den entblößten, dem Winde und der Sonne preisgegebenen Fels-

partien wieder nur Parmelia conspersa, Lecanora sordida. In feuchten,

geschützten Felsenwinkeln hat eine wenig mannigfaltige Flechten-

flora ihre Zuflucht gefunden. Der Felsrücken bei Horomefice und

der romantische Felsenkomplex bei Kamyk stehen betreffs der

Flechtenvegetation jener des Särkatales nahe, doch wachsen hier

die beiden Arten, welche in der Särka in so großer Menge auftreten,

nur stellenweise in zusammenhängenderen Überzügen. Außer diesen

größeren Lyditfelskomplexen ist unsere Rinodinaart auch auf ein-

zelnen zerstreuten Lyditblöcken und Steinen auf den Anhöhen in

diesem Lyditgebiet zuweilen zu finden, so z. B. bei Tursko. Syenit

l) Velenovsky,J. lc. p. 3.

54 Mir. Servit.

kommt in einer ganz kleinen Ader an dem Moldauufer gegen Roz-

toky vor, wo die von diesem Gestein gebildete Fläche höchstens

10,2 m? beträgt. Die Vegetation besteht aus einigen kümmerlichen

Rosetten der. Rinodina und Lecanora saxatilis. Es sei hier hervor-

gehoben, daß auf allen Standorten in Zentralböhmen, wo die be-

treffenden zwei Flechtenarten wachsen, die Flechtenvegetation ziemlich

zurückgeblieben ist, was in der Weise zum Ausdruck gelangt, daß

man ganze Steinflächen finden kann, die jeder Besiedelung durch

Flechten bar sind. Doch an solchen Felsen kommen jene Einflüsse,

welche die Flechtenarten des Hügellandes von ihnen vertreiben,

bezüglich unserer zwei Hochgebirgsarten nicht in Betracht, indem

diese Flechten an solchen Felsen gewöhnlich sehr gut gedeihen,

was man am schönsten in dem Särkatale beobachten kann. Lydit

ist in der Regel ein wenig beliebtes Substrat für die Flechten und

deshalb weist dieses Gestein eine eigentümliche Flechtenflora aus,

welche vielmehr den Eindruck bewirkt, daß nur dort, wo die Stein-

oberfläche kleine Vertiefungen oder Risse besitzt, sich einige wenige

Flechten niederzulassen vermögen und zu einer verkrüppelten Ent-

wicklung gelangen können, wobei noch immer der größte Teil der

Felsenoberfläche fast absolut kahl bleibt. Auf allen Standorten,

wo unsere zwei Flechten vorkommen, sind dieselben durch normal

entwickelte und fertile Exemplare vertreten, ja in der $ärka gelangte

Rinodina oreina zu einer Entwicklung in ihrer lokalen Verbreitung,

daß ein ähnliches Beispiel unter den Felsenflechten, was die Propa-

gationsfähigkeit betrifft, nicht so leicht wieder zu finden ist und es

ergibt sich dann der Gedanke, daß diese Flechten bestimmte spezi-

fische Eigenschaften besitzen, welche sie befähigen, auf dem Sub-

strat, welches für die Flechten der Hügelregion als recht ungünstig

gilt, sich normal bis reichlich zu erhalten und zu verbreiten, oder

anders gesagt und vielleicht richtiger, daß das Minimum der An-

forderungen, welche diese zwei Arten an das Substrat stellen, tiefer

liegt als bei den steinbewohnenden Arten der Hügelregion, wodurch

es jenen Arten ermöglicht wird, auf dieser ungünstigen Unterlage

gut zu prosperieren und aus dem Kampf um Platz als Sieger hervor-

zugehen. Es wird so eine ganze Reihe von Fragen, welche die Ein-

wirkung einzelner phytogeographischer, die Ausbildung bestimmter

Flechtengesellschaften bedingender Faktoren betreffen, berührt,

gewisser Formationen, die natürlich mit dem in den phytogeogra-

phischen Büchern üblichen Terminus nicht identisch sind. Es ist

wichtig, daß es nicht notwendig ist, in diesem so interessanten Falle

auch den klimatischen Agentien, welche sonst namentlich bei den

Phanerogamen in der Verteilung der Formationen eine so durch-

Zur Flechtenflora Böhmens und Mährens. 55

greifende Rolle spielen, Aufmerksamkeit zu schenken. Der erste Blick

auf diese Lyditfelsen belehrt uns hinreichend über die Tatsache,

daß lokale Beleuchtungs- und Feuchtigkeitsverhältnisse fast gar

nicht in Betracht kommen, daß beide Arten gleichmäßig die Fels-

flächen bewachsen, ohne Rücksicht darauf, ob dieselben dem Norden -

oder dem Süden zugewendet, ob sie beschattet oder der Sonne

ausgesetzt sind. Namentlich im westlichen Teile des „Dibän“ ist

diese Erscheinung am meisten auffallend dadurch, daß hier beide

Arten gleich massenhaft au sonnigen wie an dem Winde ausgesetzten

Wänden des Felsenkeils, welcher gegen Liboc ausläuft, prosperieren,

ebenso wie sie sich als prächtige, gelbliche Überzüge dieser Felsen-

partie an deren Nordseite, die senkrecht in die DZbänschlucht herab-

fällt, ausbreiten, an Flächen, die niemals von direkten Sonnenstrahlen

getroffen werden, wo der Wind nur in schwachen, gelähmten Stößen

durch die enge Schluchtmündung Zutritt hat. Derselbe Unterschied

besteht zwischen beiden Seiten des Felsens in Bezug auf die Feuchtig-

keit. Es ist also nur die Beschaffenheit des Gesteins, welche hier in

Betracht kommt, mit Rücksicht auf die zwei Flechtenarten, welchen

dieser Aufsatz gewidmet ist, und diese Tatsache läßt dann darauf

schließen, daß nicht die absolute Höhe und die mit ihr verbundenen

klimatischen Verhältnisse, sondern ausschließlich, oder doch vor-

zugsweise, nur das Substrat den Hauptfaktor bei der Wahl der

Lokalitäten bildet. Infolgedessen kann man dann das Wachsen

gewisser Flechten, wenigstens der zwei behandelten Arten, im Hoch-

gebirge auf einen bestimmten Charakter der Gesteine, welche die

Gebirgsfelsen zusammensetzen, zurückführen. Natürlich handelt

es sich hier nicht um die chemische Beschaffenheit, sondern um

spezifische Eigenschaften der Oberfläche der Felsen, welche durch

abweichende Zersetzungsprozesse im Entgegenhalte zu jenen in der

Niederung verursacht werden und für die Flechten dadurch eine

ähnliche Unterlage schaffen, wie sie normal auch im Hügellande

beim Lydit besteht. Die Verbreitung der Rinodina oreina und der

Acarospora chlorophana, scheint in Zentralböhmen einen ganz na-

türlichen, eigentümlichen Bezirk einzuschließen und macht den

Eindruck, daß beide Arten an den angegebenen Standorten schon

seit uralten Zeiten existieren und darauf stützt sich der Gedanke,

daß sie die betreffenden Lyditfelsen in Mittelböhmen schon seit

der Glazialperiode besetzt halten. Hier fanden sie Verhältnisse,

wo sie sich ungestört von den die Felsen in Mittelböhmen nach der

Vergletscherungsperiode langsam wieder okkupierenden Arten der

Hügelregion, welche nicht imstande waren, diese Hochgebirgstypen

von den Lyditfelsen zu verdrängen, ausbreiten und erhalten konnten.

56 Mir. Servit.

Verrucariaceae.

Verrucaria plumbea Ach. Lichenogr. Univ. 1810, p. 285. —

Verrucaria coerulea (Ram.) Schaer. Enum. crit. lich. eur. 1850, p. 216.

Böhmen: an einer Mauer in Vochov bei Pilsen. (Prof.

Pokorny.)

Verrucaria Dufourii DC. Flore fran. II. 1803, p. 312.

Böhmen: an Kalkfelsen bei Sv. Ivan nächst Beroun. (M.

SEIVvIL)

Verrucaria margacea Wahl. in Ach. Supl. p. 18.

Böhmen: auf Schieferfelsenplatten bei Pikovice nächst

Davle. (M. Servit.)

Verrucaria Hochstetteri El. Fries. Lichenogr. eur. ref. 1831,

p- 435.

Böhmen: an Kalkfelsen in der Schlucht ‚Cisafskä rokle‘“

bei Beroun; auf Kalkstein zwischen Chuchle und Hlubocepy bei Prag.

(Dr. Podp£&ra.) An Kalkfelsen im Prokopstal. (M. Servit.)

Verrucaria dolomitica (Mass.) Körb. Parerga lichen. 1865,

p: 362.

Böhmen: auf Kalkstein in der Umgebung von Beroun, in

Schluchten bei Koda und in der ‚‚Cisafskä rokle‘; in der Nähe von

Hostin. (Dr. Podp£&ra.)

Verrucaria Koerberi Hepp. Flecht. Europ. 1860, nr. 692.

Böhmen: in einem Tale unterhalb der Ortschaft Z. Kopanina

südwestlich von Prag auf Kalksteinen. (M. Servit.)

Verrucaria mastoidea (Mass.) Körb. Parerga lichenol. 1865,

p- 360.

Böhmen:an Kalksteinfelsen an der Mündung des bei voriger

Spezies erwähnten Tales unterhalb Z. Kopanina in das Radotiner

Tal. Sporen 13—16 » breit, 25—30 «lang. (M. Servit.)

Verruearia viridula Ach. Lichenogr. Univ. 1810, p. 675.

Böhmen: auf Pläner bei Lysä an der Elbe; an Ziegelmauern

einer Villa bei Lodenice. (Dr. Podp&ra.) Alte Mauern bei Kamyk

nördlich von Prag. (M. Servit.)

Verrucaria fuscella (Turn.) Körb.. Systema lich. germ. 1855,

p. 342.

Böhmen: auf Kalkstein im Prokopstal und im Radotiner

Tal südlich von Prag; an Kalkfelswänden bei Koda nächst Beroun.

(Dr. Podp£&ra.) An Lyditfelswänden im $ärkatal nördlich von

Prag. (M. Servit.)

Zur Flechtenflora Böhmens und Mährens. 57

Verruearia lecideoides (Mass.) Körb. Parerga lichenol. 1865,

p- 376.

Böhmen: an Kalkfelsen im Prokopstal südlich von Prag.

Thelidium papulare (El. Fries.) Arnold in Flora 1885, p. 147.

Böhmen: auf Kalkfelsen im Prokopstal bei Prag und bei

der Ortschaft Srbsko nächst Beroun. (M. Servit.)

Thelidium deeipiens (Hepp.) Arnold in Flora 1885, p. 149.

Böhmen: auf Kalkfelsen im Radotiner Tal unterhalb der

Ortschaft Z. Kopanina, ferner bei Karlstein. (M. Servit.)

Polyblastia diserepans (Lahm.) Arnold in Flora 1868, p. 522.

Böhmen: Kalkfelsen im Radotiner Tal südlich von Prag

bei .der. „Cikänka‘. (M. Servit.)

Staurothele elegans Zwackh in Flora 1862, p. 552.

Böhmen: auf großen Gneisblöcken im Bach unterhalb von

Eisenstein im Böhmerwald. (M. Servit.)

Staurothele fissa (Tagl.) Wainio. Soc. faun. flor. fenn. X. 1883,

D. 167.

Böhmen: unterhalb von Eisenstein im Böhmerwald, auf

Gneisblöcken. (M. Servit.)

Dermatocarpaceae.

Dermatocarpon rufescens (Ach.) Th. Fries. Lichenes arct. Europ.

1860, p. 254. 5

Böhmen: an Felsen im Kalksteingebiet in der Umgebung

von Beroun; so bei Srbsko, bei Sv. Ivan, in der Schlucht ‚Cisarskä

rokle“, in der Nähe der Mündung des Baches Ka£äk, ferner auch

bei Radotin. (Dr. Podp&ra.) Auf Kalkfelsen bei Karlstein.

Mähren: an Permfelsen bei Reznovice bei Eibenschitz. (Dr.

Podpe£ra.)

Dermatocarpon miniatum (L.) Th. Fries Lich. Arct. 1861,

D: ‚253.

Böhmen: auf Kalkfelsen in der Schlucht ‚Cisafskä rokle‘“

bei Beroun. (Dr. Podp£ra.)

Mähren: an Felswänden bei Eibenschitz am Flusse Oslava.

(Dr. Podpe&ra))

Var. complieatum (Sw.) Th. Fries. Genera heterolich. 1861,

P-403;

Böhmen: auf Kalkfelsen im Prokopstal bei Prag und in der

Nähe von Srbsko bei Beroun. (M. Servit.) In Wäldern bei Stra-

Sice und auf dem ‚‚Chotobu$“ bei Dobii$. (Dr. Domin.) An

Lyditfelsen unterhalb von Liboc, in der Schlucht ‚„Dzbän“. (M.

58 Mir. Servit.

Servit.) Nicht selten auf Basalt auf den Bergen Radobyl und

Milä bei Louny; auf Kalktuffelsen bei Mokropsy. (Dr. Podp&ra.)

Unterhalb der Schneekoppe im Riesengebirge. (Dr. Domin.)

Dermatocarpon fluviatile (DC.) Th. Fries. Lichenes arct. Eur.

1860, p. 254.

Böhmen: auf Granitblöcken in den Wäldern östlich von

Ricany; an Gneisfelsen unterhalb des Berges Mednik nächst Davle.

{M. Servit.) In Felsenritzen in der Nähe der Pötzschmühle bei

Krumau. (Dr. Podpe£ra.)

Mähren: in der Schlucht Steingraben unterhalb des Alt-

vaters im Gesenke. (Dr. Podp£&ra.)

Dermatocarpon sorediatum (Borr.) Zahlbr. in Verhandlungen

der k. k. zool.-bot. Gesellschaft in Wien, 1898, p. 352.

Böhmen: Hlubotepy bei Prag, an kalkhaltigen Lehmwänden.

(M. Servit.)

Dermatocarpon einereum (Pers) Th. Fries. Lichenes arct.

Europ. 1860, p. 256.

Böhmen: auf kalkhaltiger Erde bei Rädotin, Sv. Ivan

und bei Srbsko nächst Beroun. (Dr. Podp£ra.)

Pyrenulaceae.

Mierothelia marmorata (Hepp.) Körb. Parerga lichenol. 1865,

p- 398.

Böhmen: mehrere Stellen im Prokopstal bei Prag, auf

Kalkstein. (M. Servit.)

Arthopyrenia fallax Nyl. in Flora 1872, p. 363.

Böhmen: an alten, dünnen Haselästen unterhalb des Gipfels

des Donnersberges im böhm. Mittelgebirge. (M. Servit.)

Arthopyrenia antecellens Nyl. in Flora 1866, p. 86.

Böhmen: Osser im Böhmerwald, an Buchen. Sporen 9 bis

11 a breit, 24—30 „lang. (M. Servit.)

Arthopyrenia rhypontella Nyl. in Flora 1867, p. 374. :

Böhmen: häufig an Eschen, Haseln und Holundern auf

dem Gipfel des Donnersbergesim böhm. Mittelgebirge. (M. Servit.)

Porina chlorotica (Ach.) Wainio. Mend. Soc. faun. flor. fenn.

X:;,1883, 9.5190:

Böhmen: auf Granitblöcken in Wäldern zwischen Ritany

und Mnichovice. Im Bach auf Gneis oberhalb Hammern im Böhmer-

wald. (M. Servit.)

Zur Flechtenflora Böhmens und Mährens, 59

Caliciaceae.

Chaenotheca trichialis (Ach.) Th. Fries. Lich. arct. eur. 1860,

p- 251.

Böhmen: auf morschem Holz am ‚Schwarzen See“ und

bei Hammern im Böhmerwald. (M. Servit.) An Eichen bei

Mirotice. (Assist. Brabenec.)

Chaenotheca brunneola (Ach.) Zahlbr. in Verhandl. der k. k.

zool.-bot. Gesellsch. Wien 1898, p. 353.

Böhmen: an vermoderten Baumstrünken bei Hammern

im Böhmerwald. (M. Servit.)

Chaenotheca chrysocephala (Ach.) Th. Fries. Genera heterol.

1861, p. 102.

Böhmen: an Eichen bei Mirotice. (Assist. Brabenec.)

Calieium pusillum (Flk.) Körb. Systema lich. Germ. 1855,

p- 308.

Böhmen: bei Hammern und beim Teufelsee im Böhmer-

wald. (M. Servit.)

Calieium hyperellum Ach. Methodus lich. 1803, p. 93.

Böhmen: Eisenstein im Böhmerwald, an Tannen. (M.

Servit.)

Calieium salieinum Pers. in Ust. n. Ann. Bot. 1794, p. 20.

Böhmen: an Zaunlatten am Aufstiege von Eisenstein auf

den Arber im Böhmerwald. (M. Servit.)

Calieium trabinellum Ach. Meth. Suppl. p. 15.

Böhmen: Eisenstein im Böhmerwald, alte Baumstrünke.

(M. Servit.)

Coniocybe furfuracea Ach. Vet. Ak. Handl. 1816, p. 288.

Böhmen: in der Umgebung Prags an geeigneten Stellen

nicht selten: Prokops- und Radotiner Tal, häufig in den Wäldern

bei Kr& und Kundratice, ferner in der Schlucht bei Zahofany. (M.

Servit.)

Conioeybe pallida (Pers.) El. Fries. Schedulae crit. Suec. 1824,

1.38.

Böhmen: in der Höhlung einer Föhre bei Jevany. (M.

Ser/waıt)

Coniocybe graeilenta Ach. Vet. Ak. Handl. 1816, p. 289.

Böhmen: an Baumstrünken im Walde bei Kr& südlich von

Prag. (M. Servit.)

60 Mir. Servit.

Sphaerophoraceae.

Sphaerophorus eompressus Ach. Methodus lich. 1803, p. 135.

Böhmen: massenhaft an alten Fichten am ‚Schwarzen

im Böhmerwald.

Sphaerophorus coralloides Pers. in Ust. n. Ann. Bot. 1794,

E23

Böhmen: an entrindeter Fichte zwischen Hammern und

Eisenstein. (M. Servit.)

[73

See

Arthoniaceae.

Arthonia lurida Stch. 'Lichenogr. Univ. 1810, p. 143.

Böhmen: häufig an Nadelbaumrinden im Böhmerwald bei

Hammern, Eisenstein, auf dem Osser und Arber. (M. Servit.)

Graphidaceae.

Xylographa parallela (Ach.) EI. Fries. Syst. mycol. 1821—1829, -

2,9397

Böhmen: nicht selten im Böhmerwald, namentlich auf.

dem Arber. (M. Servit.)

Opegrapha Mongeothii Mass. Memorie lich. 1853, p. 103. —

Opegrapha Chevallieri Leight. Brit. Lich. 1857, p. 67.

Böhmen: auf Grauwackeschiefer im Walde bei Libus süd-

lich von Prag und auf Kalkstein im Prokoptal. (M. Servit.)

Opegrapha viridis Pers. in Ach. Synopsis meth. lich. 1814,

p. 22. — O. involuta Wlir. Fl. Germ. 1831, p. 329. “

Böhmen: an Buchen bei Eisenstein im Böhmerwald. Sporen

6—7,5 « breit, 48—55 u lang. (M. Servit.)

Opegrapha atra (Pers.) El. Fries. Lich. eur. ref. 1831, p. 366.

Böhmen: auf Ahornen bei Eisenstein im Böhmerwald. (M.

SELVEL)

Thelotremaceae.

Thelotrema lepadinum Ach. Lichenogr. Univ. 1812, p. 312.

Böhmen: an Waldbäumen bei Hammern, Eisenstein und

häufig auf dem Arber im Böhmerwald. (M. Servit.)

Diploschistaceae.

Diploschistes seruposus f. parasitica (Hoffm.) Zahlbr. in Ver-

handlungen der k. k. zoolog.-bot. Gesellschaft, Wien 1890, p. 281.

Böhmen: auf dem Thallus primarius von Cladonia pyxidata

im Prokoptal und ähnlich an Lyditfelsen bei Horelice. (M. Servit.)

Zur Flechtenflora Böhmens und Mährens. 61

Var. bryophila Ach. Synopsis meth. lich. 1814, p. 148.

Böhmen: Prokoptal bei Prag. (M. Servit.)

Gyalectaceae.

Jonaspis melanocarpa (Kremplh.) Arnold in Verhandlungen der

k. k. zool.-bot. Gesellschaft, Wien 1887, p. 134.

Böhmen: an feuchten Kalkfelsen im Radotiner Tal in der

Nähe der ‚Cikänka“. (M. Servit.)

In größerer Menge an, durch Steinbrechen entstandenen senk-

rechten Wänden, mit verhältnismäßig dicker, deutlicher rissiger

Kruste.

Mierophiale diluta (Pers.) Zahlbr. in Verhandlungen der k. k.

zool.-bot. Gesellschaft, Wien 1898, p. 360.

Böhmen: an Laubbäumen in einer Schlucht bei Karlstein

und ferner bei Eisenstein im Böhmerwald an Buchen. (M. Servit.)

Gyaleeta ulmi (Sw.) Zahlbr. in Engler: Die natürlichen Pflanzen-

familien, Lichenes 1905, p. 126. — Phialopsis rubra Körb. Systema

lich. germ. 1855, p. 170.

Böhmen: Arber im Böhmerwald, an Buchen. (M. Servit.)

Gyaleeta eupularis (Ehrh.) El. Fries. Lichenogr. eur. ref. 1831,

p: 195. =:

Böhmen: im Kalksteingebiet Zentralböhmens sehr spo-

radisch: Prokoptal bei Prag. (Dr. Podpera, M. Servit.)

Radotiner Tal und in der Schlucht ‚Cisarkä rokle‘‘ bei Beroun.

(Dr. Podp£ra.)

Mähren: Quarklöcher unterhalb des Glatzer Schneebergs,

auf Urkalk. (Dr. Podpera)

Die Flechte vom letztgenannten Standort besitzt einen eigen-

tümlichen Habitus, welcher hauptsächlich durch den glatten, firnis-

artigen, trocken graugrünlichen, feucht intensiv fast apfelgrünen

Thallus mit schön ausgebildeten Apothezien hervorgebracht wird.

Gyaleeta Flotowii Körb. Systema lich. germ. 1855, p. 171.

Böhmen: auf Rinde alter Buchen auf dem Osser im Böhmer-

wald. (M, Servit)

Gyalecta trungicena (Hepp.) Ach. Lichenogr. Univ. 1810, p. 152.

Böhmen: alte Buchen bei Hammern im Böhmerwald. (M:

Servit.)

Pachyphiale fagieola (Hepp.) Zwackh. in Flora 1862, p. 506.

Böhmen: an einem Ahorn oberhalb Hammern im Böhmer-

wald. (M. Servit.)

62 Mir. Servit.

Lecideaceae.

Leeidea lithophila (Ach.) Th. Fries. Lichenogr. Scand. 1871,

p- 495.

Böhmen: auf dem Berge Rannä bei Louny, auf Basalt.

(Di. Podpera)

Mähren: auf Gneis auf dem Glatzer Schneeberg. (Dr.

Podp£ra.)

Leeidea tenebrosa (Sw.) Körb. Parerga lich. 1865, p. 99.

Mähren: auf Gneis des Gipfels des Glatzer Schneebergs.

(Dr. Podpe£ra.)

Thallus auffallend dunkel gefärbt, schwarzbraun, Epithezium

smaragdgrün.

Leeidea pantherina Ach. Lichenogr. Univ. 1810, p. 159.

Mähren: Glatzer Schneeberg, auf Gneis auf dem Gipfel.

(Br. Pödpera)

Lecidea lueida Ach. Methodus lich. 1803, p. 74.

Böhmen: Össer im Böhmerwald, an Gneisfelsen. (M.

Servit.)

Leeidea granulosa (Ehrh.) Th. Fries. Lichenogr. Scand. 1871,

p. 442.

Böhmen: häufig im Böhmerwald bei Eisenstein, Hammern

und auf dem Berge Osser. (M. Servit.)

Leeidea botryosa Th. Fries. Lichenogr. Scand. 1871, p. 454.

Böhmen: auf morschem Holz zwischen Hammern und Eisen-

stein im Böhmerwald. Auf Fichtenrinde der Standenspitz im böhm.

Mittelgebirge. (M. Servit.)

Leeidea gelatinosa Flik. Berl. Mag. 1809, p. 201.

Böhmen: auf Erde auf der Anhöhe bei Däblice nächst

Prag. (M. Servit)

Lecidea helvola (Krb.) Th. Fries. Lichenogr. Scand. 1871,

p- 429.

Böhmen: an Fichten im Böhmerwald zwischen Eisenstein

und Hammern. (M. Servit.) Sporen 3—4 « breit, 9—12 « lang.

Lecidea fusca var. atrofuseca Th. Fries. Lichenogr. Scand. 1871,

p. 436.

Böhmen: Stöpänovice bei Wittingau (Tfebon), auf sandigem

Erdboden. (Ph. C. J. Ambro2.)

Leceidea geophana Nyl. Lichenogr. Scand. 1860, p. 212.

Mähren: aufsandigem Erdboden bei Gryglov nächst Olmütz.

(Dr. Podp&ra.) Apothezien schwarz, mit feinem Stich ins oliven-

farbige.

Zur Flechtenflora Böhmens und Mährens. 63

F. lignieola Strasser in Verhandlungen der k. k. zool.-bot. Ge-

sellschaft. Wien 1889, p. 366.

Böhmen: auf morschem Pappelstrunke im Radotiner Tal

südlich von Prag. (M. Servit.)

Leeidea fuscorubens Nyl. in Flora 1862, p. 463.

Böhmen: häufig an Kalkfelsen bei Lib$ice nördlich von

Prag. (Dr. Podp£ra.)

Leeidea uliginosa Ach. Methodus lich. 1803, p. 43.

Böhmen: häufig im Böhmerwald. Gesammelt auf Erde

zwischen Hammern und Eisenstein und vielfach auf dem Osser und

in der Nähe des ‚Schwarzen See“. Auf Erde im Wald bel Kr& südlich

von Prag. (M. Servit.)

Leeidea deeipiens (Ehrh.) Ach. Methodus lich. 1803, p. 80.

Böhmen: auf kalkhaltiger Erde bei Srbsko. (Dr. Pod-

p&ra)

Leeidea testacea (Hoffm.) Ach. Methödus lich. 1803, p. 80.

Böhmen: in Kalkfelsenritzen im Prokoptal bei Prag. (M.

Servit.) An Kalkfelsen bei Srbsko nächst Beroun. (Dr. Pod-

pera.)

Leeidea lurida (Sw.) Ach. Methodus lich. 1803, p. 77.

Böhmen: an Kalkfelsen im Prokoptal bei Prag. (Dr. Pod-

' p&ra, M. Servit) Im Kalksteingebiet bei Srbsko unweit

von Beroun, in der Nähe des Badeorts Sv. Ivan und in der

Schlucht „Cisafskä rokle“. (Dr. Podpe£ra.)

Mähren: auf dem Turold bei Nikolsburg. (Dr. Podp£&ra.)

Catillaria prasina (El. Fries.) Th. Fries. Lichenogr. Scand.

1871, p. 572.

Böhmen: zwischen Hammern und dem Berg Osser im Böh-

merwald an morschem Holz. (M. Servit.)

Var. byssacea (Zw.) Th. Fries. Lichenogr. Scand. 1871, p. 573.

Böhmen: am Arbersee im Böhmerwald. (M. Servit.)

Catillaria trieolor (With.) Th. Fries. Lichenogr. Scand. 1871,

p- 574.

Böhmen: auf Rinde alter Weiden nächst Vochov bei Pilsen.

(Prof. Pokorny.) An Buchen bei Hammern im Böhmerwald.

(M. Servit.)

Catillaria globulosa (Flk.) Th. Fries. Lichenogr. Scand. 1871,

. 575.

i Böhmen: Hammern und Schwarzer See im Böhmerwald,

an Nadelbäumen. (M. Servit.)

64 5 Mir. Servit.

Catillaria lentieularis (Ach.) Th. Fries. Lichenogr. Scand. 1871,

p- 567.

Böhmen: auf Kalksteinen im Prokoptal bei Prag. (Dr.

Podp&ra, M. Servit.) In der Schlucht „Cisafskä rokle‘ bei

Beroun, an Kalkfelsen. (Dr. Podp£ra.)

Catillaria athallina (Hepp.) Helb. in Vet. Ak. Förh. 1867, p. 273.

Böhmen: an Kalkfelsen in einem Tal unterhalb der Ort-

schaft Zad. Kopanina westlich von Radotin. (M. Servit.) Auf

Kalkstein bei Sv. Ivan nächst Beroun. (Dr. Podp£ra.)

Catillaria lutosa Mont. in Körb. Parerga lich. 1865, p. 194.

Böhmen: auf dem Abhange oberhalb des Badehauses bei

Chuchle (Kuchelbad), auf Kalkstein.

Baeidia sabuletorum (Fik.) Th. Fries. Lich. arct. eur. 1860,

p- 183.

Böhmen: auf Moosen an Kalkfelsen im Prokoptal und

nächst Chuchle bei Prag, ferner in der Nähe der Ortschaft Srbsko

bei Beroun und im S$ärkatale an Felsen gegenüber der Jenerälka.

(M. Servit.) Zwischen Steinen und auf Moosunterlage an einer

Terrasse in Zäb&dov bei N. Byd2ov. (Dr. Podpe£ra.)

Bacidia coprodes Körb. Parerga lich. 1865, p. 166.

Böhmen: an feuchten und schattigen Felswänden im Prokop-

tal bei Prag. -(M Servir)

’Baeidia Naegelii (Hepp.) Zahlbr. in Engler. Die natürlichen

Pflanzenfamilien. Lich. 1905, p. 135. ;

Böhmen: an einer alten Weide oberhalb des Badehauses

bei Chuchle südlich von Prag. (M. Servit.) An Rinde alter Weiden

im Walde Borek bei Novy Bydzov. (Dr. Podp£&ra.) An Birken

oberhalb des Arbersees im Böhmerwald. (M. Servit.)

Baeidia rosella (Pers.) D. Notrs. Framm. lichenogr. 1864, p. 1%.

Böhmen: an glatten Buchen im Wald bei Ricany. (M.

SEeLYIL)

Baeidia rubella (Ehrh.) Mass. Ricerche sull’auton. dei Lich.

1852, p. 118.

Böhmen: auf der Rinde alter Weiden oberhalb Chuchle

südlich von Prag. (M. Servit.) i

Bacidia endoleuca (Nyl.) Arnold in Flora 1858, p. 505.

Böhmen: an Eichen bei Wittingau. (Ph. C. J. Ambro2)

Baeidia Beckhausii (Körb.) Arnold in Flora 1871, p. 53.

Böhmen: Spitzberg im Böhmerwald, an Buchen. (M.

Servit.)

Zur Flechtenflora Böhmens und Mährens. 65

Baeidia albeseens (Arn.) Zwackh. in Flora 1862, p. 495.

Böhmen: auf alten Brettern im Zvanek bei Vochov. (Prof.

Pokorny.) An Buchen bei Eisenstein im Böhmerwald. (M.

Servit.)

Bacidia muscorum (Sw.) Br. et Rostr. Fl. Dan. 1869, p. 109.

Böhmen: häufig auf Moosen im Prokoptal südlich von

Prag und ähnlich im Radotiner Tal. (M. Servit.)

Baeidia umbrina (Ach.) Br. et Rostr. Fl. Dan. 1869, p. 109.

Böhmen: auf Lyditblöcken unterhalb der Felsenrücken

bei Horelice. (M. Servit.) An Schieferfelsen bei Selc nördlich

von Prag. (Dr. Podp£ra.)

Baeidia turgida (Körb.) Hellb. Vet. Ak. Föhr. 1867, p. 270.

. Böhmen: auf Basalt des Berges Rannä bei Louny. (Dr.

Podp&ra.) Phonolithgerölle auf dem Donnersberg im böhm.

Mittelgebirge. (M. Servit.)

Baeidia flavovireseens (Borr.) Anzi. Catal. Lich. 1860, p. 71. —

Raphiospora flavovirescens Körb. Systema lich. germ. 1855, p. 268.

Böhmen: auf Erde des Donnersberggipfels im böhm. Mittel-

gebirge und an dem Aufstiege von Hammern auf den Osser im

Böhmerwalde. (M. Servit.)

Toninia eandida (Web.) Th. Fries. Lich. Spitzberg. 1867, p. 33.

Böhmen: nicht häufig an Kalkfelsen in der Prager Um-

gebung, viel seltener als die verwandte Art T'oninia coeruleonigricans

(Lightf.) Poetsch. ImProkopstal und bei Radotin (Dr. Podp£ra,

M. Servit), ferner bei Srbsko, Sv. Ivan und Hostin in der Nähe

von Beroun. (Dr. Podp&ra.) Bei Koda. (Dr. Domin.)

Toninia aromatiea (Sw.) Mass. Symmicta lich. 1855, p. 54.

Böhmen: an Kalkfelsen bei Radotin. (M. Servit.)

Lopadium pezizoideum (Ach.) Körb. Parerga lich. 1865, p. 175.

Böhmen: an Fichten bei Eisenstein und auf Rinde von

Weißtannen oberhalb des Wasserfalles unweit des Schwarzen Sees

im Böhmerwald. (M. Servit.)

Rhizocarpon polyearpon (Hepp.) Th. Fries. Lichenogr. Scand.

1871, p. 617.

Böhmen: von Dr. Domin an mehreren Stellen im Riesen-

gebirge gesammelt. x

Rhizocarpon chionophilum Th. Fries. Lichenogr. Scand. 1871,

P..612

Böhmen: auf Gneis unterhalb der Schneekoppe. (Dr.

Domin.)

Mähren: Glatzer Schneeberg, auf Gneis. (Dr. Podp&ra.)

Hedwigia Band L. 5

66 Mir. Servit.

Rhizocarpon Montagnei (Fw.) Körb. Systema lich. germ. 1855,

p: 258.

Böhmen: .an Diabasfelswänden bei Chuchle (Kuchelbad)

und an Lyditfelsen in dem Särkatale bei Prag. (Dr. Podpera,

M. Servit.) Auf Schiefer bei Selce und bei LibSice nördlich von

Prag. Auf Basalt des Berges Rannä bei Louny. (Dr. Podp£ra.)

Rhizocarpon obseuratum (Ach.) Körb. Systema lich. germ.

1855, p. 261.

Böhmen: auf Kalkstein im Prokoptal bei Prag. Auf Lydit-

felsen bei Horelice nördlich von Prag. Quallen und Donnersberg

im böhm. Mittelgebirge, auf Phonolith und Basalt. Auf Gneis

in einem Bache unterhalb des Ossers im Böhmerwalde. (M.Servit.)

Rhizocarpon coneentrieum (Dv.) Poetsch. Syst. Aufz. 1872,

p. 214.

Böhmen: Radotiner Tal bei Prag, an Diabasfelsen und auf

Kalkstein. (M. Servit.)

Cladoniaceae.

Cladonia papillaria (Ehrh.) Hoffm. Deutschl. Fl. II. 1796, p. 117.

Böhmen: auf Erde in Nähe der Ortschaften Lib$ice und

Mäslovicee. (Dr. Podpe&ra.)

M. papillosa El. Fries in Wallr. Naturg. Säulch.-Flecht. 1829,

pD-e112.

Böhmen: Däblitzer Berg bei Prag, bei Selc und in der Nähe

des Schlosses Hvezda bei Liboc. (M. Servit.)

M. molariformis (Hoffm.) Schaer. Helv. Exs. 1847, n. 512.

Böhmen: Schloß Hvözda bei Liboc. (M. Servit.)

Cladonia Floerkeana (El. Fries.) Sommrf. Suppl. Fl. Lapp.

1826, p. 128.

Böhmen: an der Basis alter Kieferstämme im Särkatale

bei Prag. Häufig im Böhmerwald bei Hammern, Eisenstein, auf

den Bergen Osser, Spitzberg und namentlich auf dem Arber. (M.

Serveit)

Cladonia baeillaris Nyl. Lich. Lapp. Or. 1866, p. 179.

Böhmen: Hammern und Ossern im Böhmerwalde. (M.

SerT.vit)

Cladonia’ maeilenta (Hoffm.) Nyl. in Flora 1873, p. 66.

Böhmen: Bei Hammern im Böhmerwald. (M. Servit.)

Häufiger im Riesengebirge. (Dr. Domin.)

M. squamigera Wainio. Monographia Cladoniarum 1. 1887,

pP: 109.

Böhmen: auf dem Berge Mednik bei Davle. (M. Servit.)

Zur Flechtenflora Böhmens und Mährens. 67

Cladonia flabelliformis (Floerk.) Wainio. Monogr. Clad. I. 1887,

p> 143.

Böhmen: Däblitzer Berg bei Prag und am Schwarzen See

im Böhmerwald. (M. Servit.)

Cladonia eoceifera (L.) Willd. Fl. Berol. 1787, p- 361.

Böhmen: O8elin nächst Pilsen. (Prof. Pokorny.) Bei

Hammern im Böhmerwalde. (M. Servit.)

Var. pleurota (Flk.) Schaer. Lich. Helv. Spic. 1813, p. 25.

Böhmen: bei Borkovice nächst Veseli. (Dr. Podper a.)

Cladonia deformis Hoffm. Deutschl. Fl. 1796, p- 120.

Böhmen: Pin im Brdygebirge. (Dr. Domin.) Bei Borko-

vice nächst Veseli. (Dr. Podp&ra.) Häufig im Böhmerwald bei

Eisenstein und bei Hammern. (M. Servit.)

F. eornuta Torsell. Enum. Lich. Scand. 1843, p. 28.

Böhmen: im $ärkatale bei Prag. Auf dem Osser, Arber

und am Arbersee im Böhmerwald. (M. Servit.)

Cladonia uneinalis (L.) Web. in Wigpers, Prim. Fl. Hols. 1780,

2.090

Böhmen: im Särkatale bei Prag und auf dem Berge Mednik

bei Davle. (M. Servit.)

M. dieraea Ach. Meth. Lich. 1803, p. 353.

Böhmen: Brenn bei Niemes. (Dr. Podp£ra.)

M. integerrima Wainio. Monogr. I. 1887, p. 270.

Böhmen: auf Erde im Särkatale nördlich von Prag. (Dr.

Podp£ra.)

Cladonia cenotea (Ach.) Schaer. Lich. Helv. Spic. 1823, p. 85.

Böhmen: unterhalb des Berges Vl&äk bei Vochov. (Prof.

Pokorny.) Häufig in einzelnen Partien im Böhmerwald, nament-

lich auf dem Berge Osser. (M. Servit.)

F. erossota (Ach.) Nyl. Lich. Scand. 1861, p. 57.

Böhmen: in Wäldern bei Dobfichovice. (Dr. Podp&ra.)

Cladonia eariosa (Ach.) Spreng. Linn. Syst. Veg. IV. 1827,

0.7272, ;

Böhmen: auf Erde im Radotiner Tal südlich von Prag.

(Dr. Podp£ra.)

Mähren: Dolany bei Olmütz. (Dr. Podp£ra.)

Cladonia eornuta (L.) Schaer. Lich. Helv. Spice. 1833, p. 299.

Böhmen: bei Hammern im Böhmerwald. (M. Servit.)

Cladonia vertieillata var. evoluta Stein, Flecht. Schles. 1879,

pP. 49.

Böhmen: auf Felsen bei Jinee. (Dr. Podp£ra.)

68 Mir. Servit.

M. phyllocephala Flot.

Böhmen: auf Erde zwischen Steinen der Felsen bei Jince.

(Dr. Podp£ra.) ;

Stereocaulon coralloides Th. Fries. De Stereocaulis et Philoph.

Comm. 1859, p. 16.

Böhmen: häufig an Felsen im Böhmerwald, namentlich in

der Umgebung von Hammern. (M. Servit.)

Stereoecaulon tomentosum EI. Fries. Sched. crit. de lich. exs.

Suec. 1824, p. 3, 20.

Böhmen: in Wäldern bei Straßice. (Dr. Domin.)

Stereoeaulon nanum Ach. Methodus lich. 1810, p. 315.

Böhmen: in Ritzen der Phyllitfelsen im Särkatal nördlich

von Prag. (M. Servit.)

Gyrophoraceae.

Gyrophora grisea Turn. et Bor. Lich. Brit. 1839, p. 236.

Böhmen: auf Lydit in der Särka bei Prag. (M. Servit.)

Mähren: auf Gneis auf dem Gipfel des Fuhrmannsteins im

Gesenke. (Dr. Podp&ra.)

Gyrophora hirsuta (Ach.) Fw. Lich. Siles. 1829, 29.

Böhmen: an Lyditfelsen im Särkatal bei Prag. (M.Servit,,

An dem Felsen „Vrani skäla“ bei Zdice; Milä bei Louny. (Dr. Pod-

pera.)

Gyrophora eylindriea var. denutata Turn. et Borr. Lich. Brit.

1839, p. 219.

Mähren: auf Gneis auf dem Gipfel des Glatzer Schnee-

berges. (Dr. Podp£&ra.)

Gyrophora polyphylla (L.) Körb. Systema lich. germ. 1855,

D.. 95:

Böhmen: an Lyditfelsen im Särkatale nördlich von Prag.

(M. Servit.) Pitin bei Pfibram. (Dr. Domin.) Auf Basalt des

Geltschberges bei Auscha. (Dr. Podp&ra.) Auf Gneisblöcken

bei Eisenstein im Böhmerwald. (M. Servit.)

Mähren: auf Gneis des Glatzer Schneebergs. (Dr. Pod-

pe&ra.)

Gyrophora deusta (L.) Fw. F]J. Siles. 1829, 28.

Mähren: Glatzer Schneeberg, auf Gneis. (Dr. Podp&ra.)

Umbiliearia pustulata (L.) Hoffm. Deutschl. Fl. II. 1795,

BitEL,

Böhmen: sehr häufig im $ärkatal bei Prag, an steilen Lydit _

' felsen, ein schon in Opizs Periode bekannter Standort. Auf

Zur Flechtenflora Böhmens und Mährens. 69

dem Chotobu$ bei Dobii$. (Dr. Domin.) Auf dem Felsen ‚‚Vrani

skäla““ bei Zdice und an Felsen bei VSenory. (Dr. Podp£ra.)

Bei Lu&kovice. (Assist. Brabenec.) Im böhm. Mittelgebirge

auf dem Berge Milä bei Louny. (Dr. Podp£ra.)

Acarosporaceae.

Biatorella pusilla (Mass. Sched. crit. 177.).

Böhmen: auf Kalksteinen im Prokoptal bei Prag. (M.

Servit.)

Biatorella elavus (DC.) Th. Fries. Lichenogr. Scand. 1871,

p- 000. {

Böhmen: auf Granit zwischen Ouvaly und Ricany. (M.

Servit.)

Biatorella simplex (Dav.) Br. et Rostr. Lich. Daniae 1870,

p: 115.

Böhmen: aut Sandstein bei Kundratice südlich von Prag.

(M. Servit.) Auf Gneis oberhalb der Ortschaft Kletice. (Dr.

Podpe&ra.)

Acarospora ehlorophana Mas.. Ricerche 1852, p. 27.

Var. oxytona Schaer. Enum. crit. lich. eur. 1850, p. 65.

Böhmen: an Lydit in der Schlucht ‚„Dzbän‘“ im Särkatale

bei Prag. (M. Servit.)

Acarospora glaueocarpa (Wahlbr.) Körb. Parerga lich. 1865,

P: 57.

Böhmen: an Kalkfelsen im Prokoptal und auf einem Kon

glomeratblock oberhalb Chuchle (Kuchelbad) bei Prag. (M.Servit.)

Var. pereaena Körb. ]. c. p. 58.

Böhmen: Prokoptal bei Prag, an Kalkfelsen. (M. Servit.)

Acarospora fuscata (Schrad.) Nyl. Lich. Scand. 1860, p. 175.

Böhmen: auf Lydit im Särkatale bei Prag; auf Phyllit bei

Klecany und auf Gneis bei Hammern im Böhmerwald. (M. Servit.)

Acarospora rufeseens (Turn.) Nyl. in Flora 1872, p. 346.

Böhmen: im Prokoptal bei Prag auf Kalkstein. Auf Granit

bei Budy und auf Gneis der überspülten Steine im Bache bei Eisen-

stein im Böhmerwald. (M. Servit.) E

Acarospora disereta (Ach.) Th. Fries. Lichenogr. Scand. 1871,

D. 217:

Böhmen: auf Porphyr am Moldauufer gegenüber Roztoky.

(M. Servit.) Auf Phyllit im Walde „Zvanek“ bei Vochov nächst

Pilsen. (Prof. Pokorny.)

70 Mir. Servit.

Acarospora peliocypha (Wahl.) Th. Fries. Lich. arct. Eur. 1860,

p- 85.

Böhmen: auf Schiefer bei Sele nördlich von Prag. (M.

Servit.)

Acarospora squamulosa (Schrad.) Th. Fries. Lichenogr. Scand.

1871, p. 213.

Böhmen: auf Kalkstein im Prokoptal bei Prag. (M. Ser-

vrt.

Pyrenopsidaceae.

Synalissa ramulosa (Hoffm.) El. Fries. Syst. Orb. Veg. 1825,

p- 297.

Böhmen: an Kalkfelsen im Radotiner Tal südlich von Prag.

(M.. Servit.)

Anema deeipiens (Mass.) Zahlbr. in Verhandlungen de k: K:

zool.-bot. Gesellschaft, Wien 1898, p. 361.

Böhmen: an Kalkfelsen bei Karlstein auf dem Berge östlich

von der Burg. (M. Servit.)

Thyrea pulvinata (Schaer.) Mass. in Körb. Parerga lich. 1865,

p- 430.

Böhmen: an Kalkfelsen im Prokoptal bei Prag.

(M. Servit.)

Peccania coralloides Mass. in Flora 1856, p. 14.

Böhmen: an Kalkfelsen im Prokoptal bei Prag. (Dr. Pod-

p&ra.) Sporen 8—10 „ breit, 10—13 „ lang.

Collemaceae.

Collema rupestre (L.) Wainio. Etud. L, B. I. 1870, p. 235.

Böhmen: an Lyditfelsen in der Schlucht ‚„‚Dzbän‘ bei Liboc;

häufig auf überspülten Granitfelsen in den Wäldern bei Cerny

Kostelec. (M. Servit.) Unterhalb des Berges ‚„Vleäk‘‘ bei Vochov.

(Prof. Pokorny.)

Collema Laureri Fw. in Linnaea XXIII. 1850, p. 161.

Böhmen: an Kalkfelsen in der Schlucht „Cisarskä rokle“

bei Beroun. (Dr. Podp£ra.)

Collema furvum Ach. Synopsis meth. lich. 1814, p. 323.

Böhmen: auf Kalksteinen im Bache im 'Prokoptal bei Prag

und oberhalb des Badeorts Sv. Ivan bei Beroun. (M. Servit.)

Collema limosum Ach. Lichenogr. Univ. 1810, p. 630.

Böhmen: in einem Graben bei Vel. Borek nächst Novy

Bydzov. (Dr. Podp£ra.)

Zur Flechtenflora Böhmens und Mährens. 71

Collema multifidum (Scop.) Schaer. Enum. lich. eur. 1850,

p- 254.

Böhmen: häufig an Kalkfelsen in der Prager Umgebung,

so im Prokoptal, Chuchle, Radotin und namentlich in dem Kalk-

steingebiet bei Karlstein. (M. Servit.)

Collema polyearpum (Körb.) Schaer. Enum. lich. eur. 1850,

p- 255.

Böhmen: mit der vorigen Art im Prokoptal und bei Karl-

stein. (M. Servit.)

” Leptogium lacerum EI. Fries. Flora Scanica 1835, p. 293.

Böhmen: zwischen Moos an Kalkfelsen im Radotiner Tal

und häufiger im Kalksteingebiet bei Beroun und Budnany. (M.

Servit.) Zkamenel& Zämky bei Busov. (Dr. Podp£ra.)

Var. pulvinatum (Ach.) Nyl. Lich. Scand. 1860, p. 122.

Böhmen: in Schluchten bei Koda und in der ‚„Cisarskä

rokle‘“ bei Beroun, zwischen Moos auf Kalkblöcken. (Dr. Pod-

Dera,)

Pannariaceae.

Parmeliella triptophylla (Ach.) Müll. Arg. Princ. 1862, p. 36.

Böhmen: im Böhmerwald an Bäumen bei Hammern und

am Schwarzen See. (M. Servit.)

Parmeliella mierophylla (Sw.) Müll. Arg. in Flora 1889, p. 507.

Böhmen: an Diabasfelsen im Radotiner Tal südlich von

Prag. (M. Servit)

Placynthium nigrum (Huds.) Mass. Ricerche 1852, p. 109.

Böhmen: an Kalkfelsen im Radotiner Tal und unterhalb

der Wasserfälle bei Srbsko. (M. Servit.) Häufig auf Kalkstein

in der Schlucht „Cisafskä rokle‘“ bei Beroun. (Dr. Podp£&ra.)

Psoroma hypnorum (Dicks.) Th. Fries. Lichenogr. Scand.

1871, p. 233.

Böhmen: O&elin bei Pilsen. (Prof. Pokorny.)

Mähren: in der Schlucht „Steingraben“ unterhalb des

Altvaters und in einer verlassenen Schäferei auf der „Hohen Heide‘

im Gesenke. (Dr. Podp£ra.)

Peltigeraceae,

Solorina saceata (L.) Ach. Lichenogr. Univ. 1810, p. 149.

Böhmen: in Kalkfelsenritzen bei Radotin. (Dr. Domin.)

Verbreitet bei Srbsko und Sv. Ivan. (Dr.Podp&ra, M.Servit.)

Bei Tetin. (Dr. Podp£ra.)

12 Mir. Servit.

Überall in gut entwickelten Formen, zuweilen mit weißlich

bereiftem Thallus (var. pruinosa El. Fries.) oder mit kleineren

Früchten, so bei Tetin.

Peltigera aphthosa (L.) Hoffm. Deutschl. Fl. II, p. 107.

Böhmen: nicht selten in der Umgebung Prags, bei dem Schlosse

Hv£zda, häufig im Särkatale, in Wäldern bei Pikovice nächst Davle.

(M. Servit.) In wunderschönen, großen, reichlich fruchtenden

Stücken bei Mirotice. (Assist. Brabenec.) Arbergipfel im

Böhmerwald. (M. Servit.)

Mähren: in der Schlucht ‚„Steingraben‘“ unterhalb des Alt-

vaters im Gesenke. (Dr. Podp£&ra.)

Peltigera venosa (L.) Hoffm. 1. c. p. 107.

Böhmen: im Wäldchen oberhalb Pikovice bei Davle. (M.

Servit)

Peltigera horizontalis (L.) Hoffm. 1. c. p. 107.

Böhmen: Josephshütte bei Pilsen. (Prof. Pokorny.)

Buda südlich von Prag. (Assist. Brabenec, M. Servit.) Bei

Chuchle (Kuchelbad). (M. Servit.) Koda bei Beroun. (Dr.

Domin.) Auf dem Osser im Böhmerwalde. (M. Servit.)

Peltigera spuria (Ach.) DC. Flora fr. 1803, IT. p. 406.

Böhmen: Arbersee im Böhmerwald, auf dem Hirnschnitt

eines alten, verkohlten, im Wasser schwimmenden Baumstrunks.

(M. Servit,)

Peltigera polydactyla (Ach.) Hoffm. 1. c. p. 106.

Böhmen: auf dem Däblicer Berg und im Särkatal bei Prag.

Vielfach in Wäldern bei Jevany. (M. Servit.)

Nephroma laevigatum Ach. Synopsis meth. lich. 1817, p. 242.

Mähren: Stechpläne im Gesenke. (Dr. Podp£ra.)

Nephroma resupinatum (L.) Ach. Lichenogr. Univ. 1810, p. 522.

Mähren: Stechpläne im Gesenke. (Dr. Podp£ra.)

Pertusariaceae.

Pertusaria amara Ach. Synopsis meth. lich. 1814, p. 131.

Böhmen: an alten Pappeln auf der Insel bei Drahenice.

(Assist. Brabenec.)

Pertusaria rupestris (DC.) Schaer. Enum.crit.lich. eur. 1850, p. 227.

Böhmen: an Sandsteinfelsen in Plakänek bei Sobotka.

(Dr. Podp£ra.)

Pertusaria dealbata (Ach.) Nyl. Lich. Scand. 1861, p. 180.

Böhmen: an Lyditfelsen im Särkatale bei Prag, in Gesell-

schaft mit Rinodina oreina und Acarospora chlorophana. Häufig

Zur Flechtenflora Böhmens und Mährens. 13

auf Gneis bei Hammern und auf dem Osser im Böhmerwald. (M.

'Servit.)

Mähren: auf Gneis auf dem Glatzer Schneeberg. (Dr.

Podp&ra.)

Pertusaria leioplaca (Ach.) Schaer. Lich. helv. Spic. 1823—1842,

p- 66.

Böhmen: an Eschen bei Adersbach. (Dr. Domin.)

Lecanoraceae.

Lecanora calcarea var. contorta (Hoffm.) Nyl. in Flora 1872, p.554.

Böhmen: häufig im Kalksteingebiet des Landeszentrums.

Prokopital, Chuchle, Radotin bei Prag, Kalkfelsen in der Umgebung

von Budäany und Beroun. (Dr. Podp&ra, M. Servit.)

Var. Hoffmannii (Ach.) Somm. Suppl. Fl. Lapp. 1826, p. 102.

Böhmen: auf Kalkstein im Radotiner Tal, ferner bei Srbsko

nächst Beroun. (Dr.Podp&ra.) Prokoptal bei Prag. (M.Servit.)

Lecanora farinosa (Flk.) Nyl. in Flora 1872, p. 273.

Böhmen: Prokoptal bei Prag, an Kalkfelsen. (M. Servit.)

Lecanora gibbosa (Ach.) Nyl. Lich. Scand. 1861, p. 154.

Böhmen: auf Phyllit bei Kundratice und an Diabasfelsen

bei Chuchle südlich von Prag. An Lyditfelswänden im Särkatal.

(M. Servit.) Phyllite der Burgruine Buben südlich von Pilsen.

(Prof. Pokorny.) Auf Phonolith des Gipfels des Donnersbergs

im böhm. Mittelgebirge. (M. Servit.)

Lecanora einerea Smrft. Lapp. 1826, p. 99.

Böhmen: verbreitet im Särkatale nördlich von Prag, an

Lyditfelsen und im Granitgebiet bei Ricany und Mnichovice. (M.

Servit.) Auf Basalt des „Vl&äk“ in der Nähe von Pilsen. (Prof.

Pokorny.) Häufig auf der böhmischen Seite des Riesengebirges

(Dr. Domin) und ebenso im Böhmerwalde. (M. Servit.)

Lecanora aquatiea (Fr.) Körb. Systema lich. germ. 1855, p. 96.

Böhmen: auf Phylliten des ‚„Vl£äk“ nächst Pilsen. (Prof.

Pokorny.) Auf Gneisfelsen und Steinen bei Hammern und Eisen-

stein im Böhmerwald. (M. Servit.)

Lecanora subfusea var. sorediifera Th. Fries. Lichenogr. Scand.

1871, p. 283.

Böhmen: an Buchen bei Sobotka. (Dr. Podp&ra.)

Var. eampestris Nyl. in Flora 1873, p. 198.

Böhmen: an Ziegeln einer Villa bei Lodenice. (Dr. Pod-

perz)

74 : Mir. Servit.

Lecanora spodophaeoides Nyl. in Flora 1872, p. 250.

Böhmen: an Kalkfelsen im Prokoptal, ferner im Radotiner

Tal bei Prag; an Granitblöcken in den Wäldern bei ©. Kostelec;

auf Phyllit oberhalb der Ortschaft Pikovice bei Davle. (M. Servit)

Lecanora rugosa (Pers.) Nyl. in Flora 1872, p. 250.

Böhmen: massenhaft und schön entwickelt an Eschen bei

Adersbach. (Dr. Domin.)

Lecanora atrynea (Ach.) Nyl. in Flora 1872, p. 250.

Böhmen: auf dem Arbergipfel im Böhmerwald. (M.

Servit.)

Lecanora intumeseens Körb. Systema lich. germ. 1855, p. 143.

Böhmen: an Waldbäumen im Böhmerwald verbreitet, so

häufig an Buchen auf dem Arber und Össer. Auf der Rinde alter

Pfähle bei Pikovice östlich von Davle. (M. Servit.)

Lecanora dispersa (Pers.) Nyl. in Flora 1873, p. 291.

Böhmen: auf Kalksteinen in der Schlucht ,,‚Cisarskä rokle“

bei Beroun und an Ziegeln einer Villa bei Lodenice. (Dr. Rod

p&ra.) ?

Lecanora albella Ach. Vet. Ak. Handl. 1810, p. 137.

Böhmen: auf Carpinus im „Zvanek“ südlich von Pilsen.

(Prof. Pokorny.)

Im Vergleich zur verwandten L. angulosa Nyl., einer der häu-

figsten Flechten, scheint diese Art in Böhmen ebenso wie in Mähren

sehr spärlich vorzukommen.

Lecanora subearnea Ach. Lichenogr. Univ. 1810, p. 365.

Böhmen: an Basaltfelsen des Jungfernsprunges bei Aussig.

(M. Servit.) 5

Lecanora umbrina Nyl. Bull. Soc. Bot. VIII. 1866, p. 369.

Böhmen: auf Lyditblöcken zwischen Lib$ice und Tursko;

auf Ziegeln im Feld bei Kundratice südlich von Prag. (M. Servit.)

Auf Konglomeraten bei Vochov in der Nähe von Pilsen. (Prof.

Pokorny.)

Lecanora sulphurea Ach. Lichenogr. Univ. 1810, p. 399.

Böhmen: nicht selten auf Phyllit in der Umgebung von

Pilsen: „VI&äk“, Buben etc. (Prof. Pokorny.) Auf Diabas bei

Chuchle südlich von Prag; auf Phonolith des Donnersberges im böhm.

Mittelgebirge (M. Servit) und auf Basalt der Rannä bei Louny.

(Dr. Podpesa)

Lecanora varia var. pleorytis Ach. Synopsis meth. lich. 1814,

p- 16T.

Böhmen: an alten Zaunlatten zwischen Chuchle und Rado-

tin südlich von Prag. (M. Servit.)

Zur Flechtenflora Böhmens und Mährens. 1

Lecanora symmictera Nyl. in Flora 1872, p. 249.

Böhmen: Eichen im Prokoptal bei Prag. An Ulmen bei

Karlstein. (M. Servit.) An Carpinus im „Zvanek“ bei Vochov

nächst Pilsen. (Prof. Pokorny.) Auf abgestorbenen Fichtenstäm-

men bei Hammern im Böhmerwald. (M. Servit.)

Lecanora effusa Ach. Lichenogr. Univ. 1810, p. 386.

Böhmen: an Kastanienstämmen oberhalb Smichov und an

Kirschenbäumen im Prokoptal bei Prag. (M. Servit.) An Erlen

auf dem VI&äk bei Pilsen. (Prof. Pokorny.) An Fichtenholz-

brettern eines Häuschens an dem Aufstiege von Eisenstein auf den

Arber im Böhmerwald. Auf alten Latten auf dem Jungfernsprung

bei Aussig im böhm. Mittelgebirge. (M. Servit.),

Lecanora sarcopis Ach. Synopsis meth. lich. 1814, p. 176.

Böhmen: auf einem alten Zaun bei einer Mühle im Rado-

tiner Tal südlich von Prag. (M. Servit.) An abgerindeten Erlen

bei OSelin nächst Pilsen. (Prof. Pokorny.)

Lecanora piniperda Körb. Parerga lich. 1865, p. 81.

Böhmen: an alten Fichtenpfählen bei Pikovice östlich von

Davle. (M. Servit.)

Lecanora polytropa f. illusoria Ach. Lichenogr. Univ. 1810,

p- 380.

Böhmen: im Prokoptal bei Prag auf Konglomeratenblöcken

und auf Lydit bei Selc. (M. Servit.)

F. alpigena Schaer. Enum. crit. lich. eur. 1850, p. 81.

Böhmen: Schneekoppe im Riesengebirge, auf Gneis. (Dr.

Domin.)

F. subglubosa Crombie. A Monograph. of Lichens 1894, p. 438.

Böhmen: Schneekoppegipfel, auf Gneis. (Dr. Domin.)

Lecanora intrieata (Schrad.) Nyl. in Flora 1872, p. 251.

Böhmen: ebenso wie im Riesengebirge so auch im Böhmer-

wald in größeren Höhen auf Gneis ziemlich verbreitet. Arbergipfel,

Össer, bei Hammern. Auf Phonolith des Donnersberggipfels im böhm.

Mittelgebirge. (M. Servit.)

Lecanora saxicola var. diffraeta (Ach.) Nyl. Lich. Scand. 1871,

B.:183,

Böhmen: auf Cenomankalksteinen im Särkatal bei Prag.

(M. Servit.) Auf Basalt des Berges Radobyl. (Dr. Podp£ra.)

Var. versieolor (Pers.) Th. Fries. Lichenogr. Scand. 1871, p. 226.

Böhmen: an Kalkfelsen im Prokoptal (Dr. Podp£ra,

M. Servit) und zwischen den Ortschaften Chuchle und Hlubocepy

südlich von Prag. (Dr. Podpe£ra.)

76 Mir. Servit.

Lecanora albomarginata (Leight.) Nyl. in Crombie. Journ.

Bot. 1874, p. 147.

Böhmen: Moos inkrustierend auf Gneis bei Zäb£hlice. (Prof.

Velenovsky.)

Lecanora eireinata Ach. Lichenogr. Univ. 1810, p. 425.

Böhmen: auf Kalksteinen im Radotiner Tal bei Prag. (Dr.

Podp£ra.)

Lecanora subeireinata Nyl. in Flora 1873, p.. 18.

Böhmen: auf Kalkfelsen bei Hlubodepy und bei Radotin

südlich von Prag. (Dr. Podp£ra.)

Lecanora alphoplaca (Whlbg.) Nyl. in Flora 1873, p. 18.

Böhmen: an Diabasfelswänden bei Chuchle (Kuchelbad)

{M.Servit), im Tale des Baches Kafäk bei Sedlec und bei Lodenice.

(Dr. Podp£&ra.) Auf Lyditblöcken unterhalb der großen Felsen

bei Hofelice. (M. Servit.) Auf Basalt des Berges Rannä bei Louny.

(Dr. Podpera,)

Lecanora demissa (Flot.) Zahlbr. in Verhandlungen der k. kK.

zool.-bot. Gesellschaft, Wien 1898, p. 368.

Böhmen: an Diabasfelswänden bei Chuchle südlich von

Prag; an Lyditfelsen in dem Särkatale. Auf Basalt des Jungfern-

sprungs bei Aussig. (M. Servit.)

Die Flechten von dem Chuchler Standorte sind größtenteils

bereift, entweder der ganze Thallus, oder nur die Lappen der Peri-

pherie und hier auch fruchtend, mit 5—5,5 „ breiten, 12—15

langen hyalinen, länglich-elliptischen Sporen.

Lecanora subtartarea Nyl. in Flora 1882, p. 550.

Böhmen: auf der Rinde alter Fichten am „Schwarzen See“

im Böhmerwald. (M. Servit.)

Apothezien ähnlich bestaubt bis soreumatisch, wie es zuweilen

bei L. Turneri vorzukommen pflegt.

Icmadophila ericetorum (L.) Zahlbr. in Engler, Die natürl.

Pflanzenf. Lich. 1906, p. 204.

Mähren: auf Erde in Wäldern auf dem ‚Roten Berg‘ im

Gesenke. (Dr. Podp£ra.)

Lecania eyrtella (Ach.) Th. Fries. Lichenogr. Scand.. 1871,

p- 294.

Böhmen: Kundraticer Wald südlich von Prag, an alter

Rinde von Sambucus nigra am Waldrande. (M. Servit.),.

Lecania dimera (Nyl.) Th. Fries. Lichenogr. Scand. 1871,

p. 292.

Böhmen: an alten Eschen bei Adersbach. (Dr. Domin.)

Zur Flechtenflora Böhmens und Mährens. IX

Haematomma ventosum (L.) Körb. Systema lich. germ. 1855,

p- 152.

Mähren: Glatzer Schneeberg, auf Gneis. (Dr. Podpe&ra.)

Parmeliaceae.

Parmeliopsis ambigua (Ach.) Nyl. in Flora 1869, p. 445.

Böhmen: häufig im Böhmerwald. Fruchtend an abgestor-

benen 'Stämmen von Picea excelsa am Arbersee. (M. Servit.)

Parmeliopsis hyperopta (Ach.) Nyl. in Flora 1869, p. 446.

Böhmen: an Rinde alter Fichten bei Hammern im Böhmer-

wald. (M. Servit.)

Parmelia physodes (L.) Ach. Methodus lich. 1803, p. 250.

Fruchtend bisher selten in Böhmen beobachtet, so bei Budy

(Assist. Brabenec), häufiger im Böhmerwalde. Auf dem Osser

sammelte ich an schattigen Gneisfelswänden zierliche, kleine, ro-

settenförmige Pflanzen, die mit Rücksicht auf die dunklere Färbung

des Thallus und bei fehlender Soredienbildung der f. fuscescens

Crombie. Grevillea XV. 1887, p. 75; A Monograph of Lichens 1894,

p- 260 nahe kommen.

Parmelia vittata (Ach.) Nyl. in Flora 1875, p. 106.

Böhmen: im Böhmerwalde verbreitet; bei Hammern, Eisen-

stein, auf dem Osser, Arber und am Schwarzen See. (M. Servit.)

Bei Adersbach. (Dr. Domin.)

Parmelia furfuracea var. cerateae Ach. Methodus lich. 1803,

p- 255.

Böhmen: in schönen Formen auf dem Osser im Böhmer-

wald. :(M. Seryät.)r

Parmelia stygia var. reagens M. Servit.

Atypodiffert medula KOH rubescentibus.

(KOH-+.)

Böhmen: nicht zu selten im Riesengebirge an Steinen und

Felsen in größeren Höhen. (Dr. Domin.) Arbergipfel im Böhmer-

wald: (M. Servit.)

Mähren: auf Gneis des Glatzer Schneebergs. (Dr. Pod-

p&ra.)

Die Reaktion mit KOH ist recht auffällig, indem die Farben-

veränderung der Markschicht binnen wenigen Sekunden eintritt,

anfangs mit undeutlichem, orangenfarbigem Tone, welche später,

namentlich nach dem Trockenwerden der Kalidosis ins blutfarbige

übergeht. Hierher gehören vielleicht alle Standorte der Parmelia

stygia aus den Sudetenländern, wiewohl sonst keine anderen Merk-

78 Mir, Servit.

male auf tiefere spezielle Unterschiede zwischen unseren Flechten

und z. B. den nordeuropäischen sich feststellen lassen, da die Pykno-

konidien ebenso wie die Apothezien ganz normale Verhältnisse aus-

weisen. Bezüglich des Verwandtschaftsverhältnisses zu P. pubes-

cens ist von Belang, daß diese nicht die mindeste Reaktion mit KOH

liefert, wiewohl auch tatsächlich fast auf allen Standorten, wenig-

stens in höheren Lagen die beiden Formen nebeneinander unter

ähnlichen Lebensbedingungen wachsen.

Parmelia fuliginosa (El. Fries.) Nyl. in Flora 1868, p. 346.

Böhmen: diese im Gebirge und im Hügellande verbreitete

Flechte scheint in der Umgebung Prags sehr selten zu wachsen,

wogegen P. olivacea recht häufig ist, namentlich auf Lydit- und

Diabasfelsen. P. fuliginosa bis jetzt nur auf alten Zaunlatten im

Radotiner Tal gefunden. (M. Servit.)

Var. laetevirens Nyl. in Bull. Soc. Linn. Norm. VI. 1872, p. 272.

Böhmen: Wittingau, an Eichen. (Ph. C. J. Ambro2)

Parmelia subaurifera Nyl. in Flora 1873, p. 22. i

Böhmen: häufig an Eichen bei Wittingau. (Ph. C. J. Am-

bro2Z.)

Parmelia glabra Nyl. in Not. Säll. p. F. et Fl. Fen. XI. 179.

Böhmen: an alten Eschen bei Adersbach. (Dr. Domin.)

Parmelia prolixa Ach. Methodus lich. 1803, p. 214.

Böhmen: Kalkfelsen „Div&i Hrady“ bei Prag. (M.Servit.)

An Lyditfelsenrücken bei Jince. (Dr. Podp£&ra.) Auf dem Gipfel

der Tremo&nä im Brdygebirge.. (Dr. Domin.)

Parmelia sorediata (Ach.) Nyl. in Flora 1879, p. 223.

Böhmen: an harten, senkrechten Lyditfelsen in der Särka

bei Prag. (M. Servit.) In prächtigen Exemplaren an Phyllit-

felsen der Ruine Buben bei Pilsen. (Prof. Pokorny.)

Parmelia exasperata Nyl. Not. Sällsk. pro F. et Fl. Förh. 1866,

p- 120.

Böhmen: an Eschenstämmen bei Adersbach. (Dr. Domi n.)

Parmelia eonspersa f. isidiata (Anzi.) Leight. Lich. Fl. I. 1871.

p- 135.

Böhmen: an Phyllitsteinen im Walde zwischen Kre und

Kundratice südlich von Prag. (M. Servit.)

F. stenophylla Ach. Methodus lich. 1803, p. 206.

Böhmen: Prokoptal bei Prag, auf kalkhaltigem Boden.

(M.Servit.) Pyknokonidien kleiner, 0,6—0,8 « breit, 3—3,5 # lang.

Parmelia omphalodes Ach. Methodus lich. 1803, p. 204.

Böhmen: an schattigen Wänden der Lyditfelsen des Däblicer

Berges. (M. Servit.)

Zur Flechtenflora Böhmens und Mährens. 79

Var. panniformis f. subeoncentriea Cromb. Journ. Bot. 1872,

p- 306.

Böhmen: an ähnlichen steilen Lyditwänden bei Horelice,

nördlich von Prag, wie die vorige Form. (M. Servit.)

Cetraria ulophylla (Dicks.) Ach. Methodus lich. 1803, p. 297.

Böhmen: Donnersberg im böhm. Mittelgebirge, an Pinus

silvestris. (M. Servit.)

Cetraria glauca f. fallax (Web.) Nyl. Synopsis 1860, p. 314.

Böhmen: auf dem Spitzberg bei Schatzlar. (Dr. Pod-

pera.)

Cetraria polyschiza (Nyl.) — Platysma polyschizum Nyl. in Flora

1862, p. 82; 1869, p. 442.

Böhmen: Arbergipfel im Böhmerwald, auf Gneisfelsen.

(M. Servit.)

Habituell verhält sich unsere Flechte zu Ü. hepatizon als eine

panniforme Form ohne beträchtliche Farben- und Strukturunter-

schiede. Reichlich fruktifizierend, Sporen 3,5—5 u breit, 7—8 u

lang, der Lappenrand ist dicht durch Pyknokonidienbehälter be-

wimpert, diese sind 0,8 « breit, ca. 5 « lang. Die Trennung von

CO. hepatizon beruht hier auf dem Mangel der Kalilaugereaktion.

Cetraria odontella Ach. Synopsis meth. lich. 1814, p. 230.

Böhmen: zwischen Moos des Arbergipfels im Böhmerwald.

(M. Servrt)

Die Flechte bildet ca. 5 mm hohe, dichte, rosettenartige Polster

zwischen abgestorbenen Dicraniumstämmchen mit dunkelbraunem

Thallus, welcher bei typisch entwickelten Stücken total glanzlos

ist, bei Formen, die mehr an (©. islandica erinnern, mehr oder minder

deutlichen Glanz zeigt. Steril und ohne Pyknokonidien.

Cetraria pinastri (Scop.) El. Fries. Lichenogr. eur. ref. 1831, p.40.

Böhmen: auf Felsrücken bei Jince. (Dr. Podpe&ra.)

Cetraria eueulata (Bellard.) Ach. Methodus lich. 1813, p. 293.

Mähren: Gneisfelsen auf dem Gipfel des ‚„Fuhrmannsteins“

im Gesenke. (Dr. Podp£ra.)

Usneaceae.

Letharia divarieata Ach. Lichenogr. Univ. 1810, p. 441.

Böhmen: auf Fichten bei Eisenstein im Böhmerwald. (M.

Seryit.)

Alectoria subeana Nyl. in Cromb. Journ. Bot. 1876, p. 360.

Böhmen: Osser bei Hammern im Böhmerwald, auf Nadel-

bäumen. (M. Servit.)

80 Mir. Servit.

Aleetoria implexa (Hoffm.) Nyl. in Norrl. Med. Soc. p. F. et

Fl. Fenn. 1876, p. 14.

Böhmen: im Walde ‚„Zvanek‘ südlich von Pilsen. (Prof.

Pokorny.)

Aleetoria sarmentosa Ach. Lichenogr. Univ. 1810. p. 595.

Böhmen: Osser im Böhmerwalde, ca. 900 m abs. Höhe,

an Picea excelsa. (M. Servit.)

Ramalina thrausta (Ach.) Nyl. in Bull. Soc. Linn. Norm. 1870,

pr. E16:

Böhmen: am Bache unterhalb Eisenstein im Böhmerwald,

an Fichten. (M. Servit.)

Ramalina fraxinea var. taeniaeformis Ach. Lichenogr. Univ.

1810, p. 603.

Böhmen: Tremo$nä im Brdygebirge, an Buchen. (Dr.

Domin.)

Var. ealieariformis Nyl. in Bull. Soc. Linn. Norm. 1870, p. 136.

Mähren: Winkeldorf im Gesenke, an Laubbäumen. (Dı.

Podp£ra.)

Ramalina caliearis Nyl. Bull. Soc. Linn. Norm. 1870, p. 131.

Mähren: an Laubbäumen an der Straße oberhalb Winkels-

dorf. (Dr. Podp£ra.)

Ramalina pollinaria f. rupestris (Fl.) Arn.

Böhmen: an Diabasfelsen im Radotiner Tal und an Kalk-

felsen im Prokoptal bei Prag. (M. Servit.)

Ramalina polymorpha Ach. Lichenogr. Univ. 1810, p. 600.

Böhmen: an Lyditfelsen bei Lib$ice und auf dem Kamyk

nördlich von Prag. (M. Servit.)

Ramalina strepsilis (Ach.) Zahlbr. Sched. 1894, p. 130.

Böhmen: Lyditfelsen bei Horelice nördlich von Prag. (Dr.

Podp&ra.) Auf Basalt der Rannä bei Louny (Dr. Podp£&ra)

und bei Quallen im böhm. Mittelgebirge. (M. Servi t.)

Usnea ceratina Ach. Lichenogr. Univ.. 1810, p. 610.

Böhmen: Drahenicer Insel bei Mirovice. (Assist. Bra-

pbenee)

'Thamnolia vermieularis (Sw.) Schaer. Enumer. 1850, p. 243.

Mähren: auf Gneisfelsen des Fuhrmannsteins im Gesenke.

(Dr. Podpera.)

Caloplacaceae.

Blastenia rupestris var. ealva (Dicks.\

Böhmen: an Kalkfelsen im Prokoptal bei Prag. (M. Ser-

vit.) Auf Kalksteinen bei LibSice und bei Radotin, ferner bei Srbsko,

Zur Flechtenflora Böhmens und Mährens. 81

in den Schluchten bei Koda und in der ‚Cisarskä rokle‘“ bei

Beroun. (Dr. Podp£ra.)

Var. rufeseens (Scop.).

Böhmen: in dem Prokoptal bei Prag, an schattigen Kalk-

felsen in einer Schlucht. (M. Servit.)

Blastenia ferruginea var. obseura Th. Fries. Lichenogr. Scand.

1871, p. 174.

Böhmen: mit auffallend dickem Thallus an Diabasfels-

wänden bei Chuchle südlich von Prag, ferner auf Granit bei Jevany.

(M. Servit.) An Schieferfelsen bei Liböice. (Dr. Podp£ra.)

Auf Konglomeratblöcken bei Vochov in der Nähe von Pilsen. (Prof.

Pokorny.)

Caloplaca Agarthiana (Mass.) Schaer. Enum. 1850, p. 76.

Böhmen: an schattigen Kalkfelsen bei Sv. Ivan nördlich

von Beroun. (M. Servit.) In der Schlucht ‚Cisarfskä rokle‘“ bei

Beroun. (Dr. Podp£ra.)

Caloplaca variabilis (Pers.) Th. Fries. Lichenogr. Scand. 1871,

pP. L/2.

Böhmen: sehr häufig an Kalkfelsen in dem Prokoptal bei

Prag. Velkä hora bei Karlstein. (M. Servit.) Auf Kalk in der

Schlucht ‚Cisarskä rokle‘“ bei Beroun. (Dr. Podpe£ra.)

Caloplaca chalybeia (El. Fries.) Nyl. Scand. 1860, p. 138.

Böhmen: in dem Prokoptal bei Prag an Kalkfelsen und in

einer Schlucht in der Nähe von Karlstein, auf einem Kalkstein-

block. (M. Servit.)

Caloplaca fuseoatra (Bayrh.) Zahlbr. in Annal. naturh. Hofmus.

Wien. IX. 1894, p. 131.

Böhmen: nicht selten an Schieferfelsen (Silur) bei Roztoky

nördlich von Prag. Salesl und Jungfernsprung bei Aussig im böhm.

Mittelgebirge, auf Basalt und Phonolith., (M. Servit.)

Caloplaca gilva (Hoffm.) Zahlbr. in Engler, Die natürl. Pflanzenf.

Lich. 1907, p. 228.

Böhmen: Prokoptal bei Prag, nicht selten auf holzigen,

auf dem Boden liegenden Pflanzenresten. (M. Servit.)

Var. stillieidiorrum (Mass.)

Böhmen: Moosbewachsend bei Hlubocepy nächst Prag.

Caloplaea eitrina (Hoffm.) Th. Fries. Lichenogr. Scand. 1871,

p- 250.

Böhmen: an einer Mauer eines Weingartens bei Lodenice.

(Dr. Podp&ra.) Alte Mauer in Quallen im böhm. Mittelgebirge.

(M. Servit.)

Hedwigia Band L. 6

82 Mir. Servit.

Caloplaca arenaria (Pers.) Mass. Blast. 153, p. 113.

Böhmen: feuchte Sandsteine bei dem Schlosse Hvezda

nordöstlich von Prag. (M. Servit.)

Var. teicholyta Ach. Lichenogr. Univ. 1810, p. 425.

Böhmen: Vochov bei Pilsen, an Schieferfelsen. (Prof.

Pokorny.)

Caloplaca fulgens (Sw.) Zahlbr. in Engler. Die natürl. Pflanzenf.

1907, p. 228.

Böhmen: Hlubolepy bei Prag, auf Lehm zwischen Steinen

einer Terrasse. (M. Servit.) Auf kalkhaltiger Erde bei Srbsko

nächst Beroun. (D.. Podp&ra.) Sporen 4,5—5,6 ı breit, 8 — 10

lang.

Caloplaca deeipiens Arn. in Flora 1866, p. 529.

Böhmen: Schiefersteine einer Terrasse in Hlubotepy bei

Prag. Auf Ziegeln in Ouallen im böhm. Mittelgebirge. (M.Servit.)

‚Caloplaca pusilla (Mass.) Zahlbr. in Annal. naturh. Hofmus.

Wien 1889, p. 353.

Böhmen: auf Kalksteinen bei der Ortschaft Klukovice im

Prokoptal bei Prag. (M. Servit.)

Caloplaca eirrochroa (Ach.) Th. Fries. Lichenogr. Scand. 1871,

pP ia,

Böhmen: an Kalkfelsen bei Radotin und bei Srbsko. (Dr.

Podp&ra.) Auf Kalksteinen im Prokoptale bei Prag, ferner auf

dem Berge Velkä hora bei Karlstein. An senkrechten Wänden des

großen Schieferfelsens bei der Jenerälka im Särkatale. (M. Servit.)

An Kalkfelsen im Radotiner Tal und bei Srbsko. (Dr. Podp£ra.)

Caloplaca eallopisma (Ach.) Th. Fries. Lichenogr. Scand. 1871;

p. 160.

Böhmen: auf Kalksteinen im Radotiner Tal südlich von

Prag. (Dr. Podp£ra.)

Caloplaca aurantica (Per-.) Th. Fries. Lichenogr. Scand. 1871,

p. Kt1.

Böhmen: Prokoptal bei Prag, häufig auf den Felsen in der

Umgebung der Burg Karlstein. (M. Servit.) Auf Kalksteinen

ım Radotiner Tal südlich von Prag, in der Schlucht ‚Cisafsk& rokle‘“

bei Beroun und in der Schlucht bei Slivenec. (Dr. Podp£ra.)

Caloplaea elegans (Link.) Th. Fries. Lichenogr. Scand. 1871,

p- 168.

Böhmen: an Basalt- und Phonolithfelsen des Jungfern-

sprunges bei Aussig und im böhm. Mittelgebirge. (M. Servit.)

Zur Flechtenflora Böhmens und Mährens. 83

Theloschistaceae.

Xanthoria parietina var.eetanea Ach. Lichenogr. Univ. 1810, p. 464.

Böhmen: auf Kalkfelsen im Radotiner Tal südlich von

Prag. Auf dem Berge Deblik auf Schiefer und auf Basalt des Geltsch-

bergs bei Auscha. (Dr. Podp&ra.) Auf Basalt unterhalb der

Schneekoppe im Riesengebirge. (Dr. Domin.)

Buelliaceae.

Buellia parasema (Ach.) Körb. Systema lich. germ. 1855, p. 228.

Böh men: auf Eichenrinde bei Cernosice. (M. Servit.)

Var. saprophila (Ach.) Körb. 1. c.

Böhmen: verbreitet auf morschen Nadelholzstämmen im

Böhmerwald. (M. Servit.)

Var. rugosa (Ach.) Körb. 1. c.

Böhmen: auf Rinde von Erlen bei Karlstein. (M. Servit.)

Buellia stigmatea (Ach.) Körb. Systema lich. germ. 1855, p. 226.

Böhmen: an Schieferfelsen bei Selc nördlich von Prag (Dr.

Podp&ra) und bei Davle. (M. Servit.)

Buellia Schaereri D. Ntr. Framm. Lichenogr. 1846, p. 199.

Böhmen: auf Rinde alter Weiden im Prokoptale bei Prag.

Auf Brettern am Wege von Eisenstein auf den Arber im Böhmer-

wald. (M. Servit.)

Buellia verrueulosa (Bor.) Th.Fries. Lichenogr. Scand. 1871, p. 612.

Böhmen: auf Basalt des Berges ‚„Vleak“ bei Vochov nächst

Pilsen. (Prof. Pokorny.) Auf Gneis unterhalb der Schneekoppe

im Riesengebirge. (Dr. Domin.)

Buellia stellulata (Tayl.) Th. Fries. Lichenogr. Scand. 1871, p. 613.

Böhmen: Radotiner Tal südlich von Prag, auf Diabas. (M.

Servit.) Sporen 4,5—5,5 „ breit, 12—15 z lang.

Buellia leptocline (Fw.) Körb. Systema lich. germ. 1855, p. 225.

Böhmen: auf Phonolith oberhalb des Schreckensteins im

böhm. Mittelgebirge. (M. Servit.) Apothezien kleiner, 1 mm im

Durchmesser, unbereift (var. Mougeotii (Hepp.) Th. Fries.).

Buellia badia (El. Fries.) Körb. Systema lich. germ. 1855, p. 226.

Böhmen: auf Moos (Grimmia sp. und Coscinodon pulv.) und

Erde in Felsenritzen im Tale der Säzava bei Davle und Pikovice.

(M. Servit.)

Buellia atroalba var. epipolia (Ach.) Th. Fries. Lichenogr. Scand.

1871, p. 208. .

Böhmen: auf Basalt auf dem Berge Rannä bei Louny.

(Dr. Podp£ra.)

84 Mir. Servit.

Var. ambigua (Ach.) Th. Fries. 1. c.

Böhmen: auf Basalt des Berges Rannä bei Louny; auf

Schiefer bei Lib$ice nördlich von Prag. (Dr. Podpera.)

Rinodina milvina (Whlbg.) Ach. Supl. p. 34.

Böhmen: auf Granitblöcken bei Cerny Kostelec und auf

Sandstein bei Kamyk in Zentralböhmen. (M. Servit.) Auf Sand-

stein bei Kozolupy nächst Pilsen. (Prof. Pokorny.)

Rinodina ocellata (Ach.) Nyl. Lichenogr. Scand. 1860, p. 150.

Böhmen: im Prokoptal bei der Ortschaft Klukovice und im

Radotiner Tal südlich von Prag. (Dr. Podp£ra.) Auf Silurkalk-

steinen am Moldauufer bei Chuchle. (M. Servit.)

Rinodina Bisehofii var.protuberans Körb. Parerga lich. 1865, p. 75.

Böhmen: auf Kalkstein im Prokoptal bei Prag (Dr. Pod-

p&ra); namentlich auf kleinen, auf dem Boden liegenden Kalk-

steinchen in der Nähe von Hlubocepy und Klukovice. (M. Servit.)

In der Schlucht „Cisafskä rokle‘‘ bei Beroun. (Dr: Podp£ra.)

Var. immersa Körb. ]..c.

Böhmen: ebenso häufig im Prokoptal bei Prag wie die

erstere Form: (Dr. Podpera, M Servrt)

Beide Formen von den angegebenen Lokalitäten sind stark

variabel in jeder Beziehung; der Thallus kommt verschieden ent-

wickelt vor und namentlich die Form, Größe und das Verhältnis

der Apothezien zu Substrat ist bei unseren Flechten recht un-

beständig. Sehr häufig werden im Prokoptale Exemplare mit auf-

fallend kleinen, tief eingesenkten Früchten gefunden, welche den

Formen Müllers (in Flora 1870, p. 258) entschieden sehr nahe

kommen.

Rinodina diseolor (Hepp.) Körb. Parerga lich. 1865, p. 185.

Böhmen: auf Basalt bei Quallen im böhm. Mittelgebirge.

(M. Servit.)

Rinodina oreina (Ach.) Wainio.

Böhmen: auf Phonolith auf dem Berge Rannä bei Louny.

(Dr. Podpe£&ra.)

Diese Flechte stellt de Nylandersche Lecanora oreina

vor ohne deutliche Farbenveränderung nach Benetzung mit KOH,

was deshalb von Interesse ist, weil die übrigen, in Zentralböhmen

und in Mähren vorkommenden Formen dieser Art zu ZL. Mougeo-

tioides gehören.

Var. Mougeotioides (Nyl.) Zahlbr. in Annal. k. k. ee Hofmus.

Wien. IX. 1894, p. 130.

Böhmen: in großer Menge ne durch die intensive Färbung

des Thallus sehr auffallend an senkrechten Flächen der Lyditfelsen

Zur Flechtenflora Böhmens und Mährens. 85

im Särkatale nordwestlich von Prag, ferner in nördlicher Richtung

von Prag auf Lydit bei Horelice und auch häufig bei Kamyk. Auf

Syenit am Moldauufer gegenüber Roztoky. (M. Servit.)

Das Vorkommen dieser Flechte bei so kleiner absoluter Höhe,

nämlich 300-330 m, wäre sehr überraschend, weil diese Form in

den Alpen und in Südeuropa nur in größeren Höhen zu wachsen

pflegt, wenn sie nicht schon in tieferen Lagen Niederösterreichs

konstatiert worden wäre, wo sie von J.. Baumgartner auf

mehreren Stellen gefunden wurde. Vielleicht spielt hier auch das

Substrat eine Rolle, weil in Zentralböhmen diese Flechte fast aus-

schließlich nur auf Lydit gebunden zu sein scheint. Dabei wählt

sie sich nur glatte, jeder Kryptogamenvegetation bare Felsenwände

zum Sitz, wo sich dann ihre Rosetten regelmäßig ausbreiten und

reichlich Pyknokonidien und Apothezien entwickeln. Es bleibt das

Vorkommen von Rinodina oreina var. Mougeotioides in Zentral-

böhmen und an den von Baumgartner in Niederösterreich

entdeckten Standorten immerhin phytogeographisch interessant,

wozu bei den böhmischen Lokalitäten noch das Vorkommen einer

anderen Hochgebirgsflechte, gemeinschaftlich mit dieser, nämlich

Acarospora chlorophana hinzutritt.

Physciaceae.

Physeia aipolia (Ach.) Nyl. in Flora 1870, p. 38.

Böhmen: auf Laubbäumen bei Forstbad. (Dr. Domi.n.)

Var. eereidia (Ach.) Nyl. in Lamy, Bull. Soc. Bot. 1878, p. 384.

Böhmen: an Eschen bei Adersbach. (Dr. Domin.) Auf

Rinde alter Pappeln auf der Insel bei Drahenice. (Assist. Bra-

benec.)

Physeia pulverulenta var. subvenusta Nyl. Bull. Soc. Linn,

Normand. 2, VI. 1872, p. 285.

Böhmen: an hohen Pappeln auf der Insel bei Drahenice.

(Assist. Brabenec.) An Eichen bei Wittingau. (Trebon) (Ph.

C. J. Ambro2) An Eschen bei Adersbach und bei Forstbach.

(Dr. Domin.)

Physeia pityrea (Ach.) Nyl. in Lanny. Bull. Soc. Bot. 1878,

p- 383.

Böhmen: an Laubbäumen und felsbewachsendem Moos im

Radotiner Tal südlich von Prag. (M. Servit.)

Parallelismus und Konvergenz in den

Stammreihen der Laubmoose.

Von Th. Herzog.

Als das Dogma von der Unveränderlichkeit der Arten über-

wunden war, hat auch die Systematik versucht, sich bei ihren An-

ordnungen der zahllosen Lebewesen dem Gedanken der Deszendenz

anzupassen, nach Möglichkeit die überaus verwickelten Fäden,

welche Form mit Form verknüpfen, zu entwirren, diejenigen Merk-

male ausfindig zu machen, welche einen Ausdruck für die Verwandt-

schaft ihrer Träger bieten können, und schließlich den Stoff in sog.

natürliche Familien einzuteilen. So sind die verschiedenen natür-

lichen Systeme entstanden.

Man war sehr bald darauf gekommen, daß die Charaktere,

welche die Fortpflanzungsorgane liefern, sehr wertvoll sind, um das

riesige Material in Gruppen zu zerlegen.

Im Reich der Pflanzen schuf man danach die Abteilungen der

Kryptogamen, Gymnospermen und Angiospermen, und innerhalb

dieser großen Kategorien unterschied man wieder, fast ausschließlich

nach dem Bau der Blüte, einzelne Familien, deren Angehörige

unter sich näher verwandt zu sein schienen; und so verfuhr man,

weitergehend mit der Einteilung in Tribus und Gattungen, um

schließlich erst bei den Arten auch den vegetativen Merk-

malen in Blättern und äußerer Form eine gewisse Wichtigkeit bei-

zulegen.

Allmählich aber, mit der Zunahme der Kenntnisse von dem

Aufbau der vegetativen Organe, ihrem anatomischen Bau und der

äußeren Form, erkannte man, daß auch in diesen bisher sehr ver-

nachlässigten Teilen Organisationsmerkmale erster Ordnung ent-

halten sind, und begann sie bei der Charakterisierung der einzelnen

Gruppen mit zu verwenden. Gleichzeitig gelang es, die einzelnen

Pflanzenkategorien entwicklungsgeschichtlich miteinander in Ver-

bindung zu bringen. Man erkannte, daß die Angiospermen den

Gymnospermen gegenüber höher organisiert seien und diese

wieder höher als die Sporenpflanzen. Man erfuhr durch Verfolgung

und Vergleichung der Fortpflanzungsorgane bei diesen verschieden

Parallelismus u. Konvergenz in den Stammreihen der Laubmoose. 87

hoch entwickelten Pflanzengruppen, daß die Blüte der Angiospermen

von umgewandelten Sporophyllen gebildet sei, wie wir sie noch

unverändert bei den Farnen treffen, und daß es phylogenetisch

möglich sei, sich die Angiospermen durch Vermittlung von Gymno-

spermen aus Sporenpflanzen hervorgegangen zu denken. Durch zahl-

reiche Untersuchungen wurde schließlich eine ganze Reihe von

Zwischenstufen bekannt, die von der Gymnospermie zur Angiospermie

überzuleiten schienen, und man war sanguinisch genug zu glauben,

man habe nun die Deszendenz der höheren Pflanzen aus den niederen

in ihren wesentlichen Zügen nachgewiesen.

Je tiefer die Forschung aber drang, desto deutlicher wurde es,

wie schwer es ist, den wirklichen Gang der Umbildung zu ver-

folgen. Gerade an der entscheidenden Stelle fehlt jedesmal das

wichtige Zwischenglied, das uns Auskunft über dn Moment

des Überganges von einer niederen zu einer höheren Kategorie geben

könnte. Wir sehen die Reduktion der Archegonien bei den Gymnc-

spermen auf verschiedenen Stadien; die stärkste scheinbare An-

näherung zu den Angiospermen drückt sich bei Ephedra aus.

Aber für den Schritt von Ephedra zu Casuarina fehlt die ver-

mittelnde Brücke, man mag sich anstellen, wie man will. Ephedra

ist typisch nacktsamig, Casuarina typisch bedecktsamig.

So wenig wir nun momentan in der Lage sind, die geforderten

Übergänge streng nachzuweisen, ebensowenig können wir auch auf

die Annahme einer Deszendenz der höher entwickelten Formen

von primitiveren verzichten.

Die Schwierigkeit eines direkten Beweises beruht aber zum

großen Teil darauf, daß wir im wesentlichen nur die heute lebenden

Formen miteinander vergleichen können, von denen wir so viel

mit Sicherheit annehmen dürfen, daß sie gegenseitig nicht

voneinander abstammen.

Das einzige Mittel, um wirklich die Vorfahren der heutigen

Pflanzenwelt zu eruieren, dürften wir in der geschichtlichen Über-

lieferung suchen, wie sie uns die Funde der Paläontologie an die

Hand geben. Unter Berücksichtigung dieses Materials ist man zur

Überzeugung gelangt, daß unsre heutigen Angiospermen auf die

schon zur Karbonzeit echte Samen tragenden Farnpflanzen zurück-

zuführen seien und daß die heute lebenden Gymnospermen gewiß

nicht das Verbindungsglied zwischen den Sporenpflanzen der

Vorzeit und den Angiospermen der Jetztzeit bilden. Ebenso wahr-

scheinlich oder fast sicher ist es, daß die heutige Farnwelt als ge-

sonderter Zweig aus fernen Zeiten herstammt und mit weitaus der

Mehrzahl der aus dem Karbon bekannten Farne phylogenetisch

88 i Th. Herzog.

nichts zu tun habe. Noch sicherer ist es, daß die Moose, obwohl

sie nach der Höhe ihrer Organisation ein Vorläuferstadium für die

Farne bilden könnten, mit diesen nie in irgendwelchem Zusammen-

hange gestanden haben, und dasselbe gilt für die beiden Abteilungen

der Laub- und Lebermoose unter sich.

Wir können also zum mindesten fünf Hauptstämme von Cormo-

phyten nebeneinander beobachten, die schon seit alten Zeiten neben-

einander herlaufen, sich jedoch verschieden schnell umgebildet und

höher entwickelt haben. Auf Einzelheiten kann ich hier nicht ein-

gehen.

Nachdem so eine Vielstämmigkeit der Hauptkategorien des

Pflanzenreichs zum wenigsten wahrscheinlich gemacht worden war,

lag es nahe, auch die Familien und kleineren Systemgruppierungen

unter diesem Gesichtspunkt zu betrachten, und man überzeugte sich

bald, daß auch hier, soweit aus dem rezenten Material geschlossen

werden kann, die Aufstellung einer großen Zahl unabhängig neben-

einander herlaufender, erst weit nach rückwärts konvergierender

Stammreihen möglich sei, ja sogar den einzig verständlichen Aus-

druck für die ermittelten Verhältnisse biete.

Von den Resultaten, welche sich im Stamm der Laubmoose

ermitteln ließen, will ich hier einiges mitteilen.

Unter den sogenannten Laubmoosen gibt es drei Hauptzweige,

die nach ihrer ganzen Entwicklung und ihrem fertigen Bau nichts

miteinander zu tun haben: die Sphagnales, Andreaeales

und Bryales.

Da ich dies als bekannt voraussetzen darf, halte ich mich bei

der Begründung nicht auf, will dagegen zeigen, daß auch in der großen

Gruppe der Bryales, der Überzahl der Laubmoose, noch eine

bedeutende Zahl von Stämmen’ getrennt nebeneinander herlaufen

und, was mir das Wesentliche zu sein scheint, in parallelen Linien

aufsteigen, so daß viele der Endglieder der einzelnen Stämme durch

hochgradige Gleichartigkeit des Umbildungsganges zu einer schein-

baren systematischen Einheit geworden sind.

Die Stämme verhalten sich darin verschieden. So sind die

Orthotrichaceen, Bryaceen, Bartramiaceen, Polytrichaceen usw. stets

und durchgehend bis in ihre Endglieder voneinander getrennt. Es

gibt gar keine Möglichkeit, irgend einen dieser Stämme mit einem

andern in Verbindung zu bringen.

Während nun bei diesen die gesonderte Stellung jedes

einzelnen ohne weiteres klar ist, gibt es zwei größere Gruppen, die

man zwar für einheitlich und in sich geschlossen halten könnte,

die bei genauerer Prüfung jedoch in eine größere Anzahl von getrennten

Parallelismus u. Konvergenz in den Stammreihen der Laubmoose. 89-.

Stämmen zerfallen. Infolge der gleichen Richtung ihrer Entwick-

lung haben dieselben nur eine weitgehende Konvergenz erfahren,

und zwar betrifft dieselbe gerade jene Organe, die man als besonders

wertvoll für die Systematik erachtet, nämlich den Bau der Sporen-

kapsel und des Peristoms.

Die erste Gruppe umfaßt die beiden Familien Dieranaceae

und Leucobryaeeae, die zweite die alte Familie der Hypna-

ceae, welche aber heute in mehrere Familien aufgeteilt ist.

Ich will nun den Umbildungsgang und die Konvergenzerschei-

nungen in diesen beiden Stammgruppen vorzuführen und die Gleich-

sinnigkeit ihrer Umwandlung darzutun versuchen.

Die Hypnaceae zeigen die Verhältnisse am klarsten.

Hier sind weitaus die Mehrzahl der Peristome so gleichartig ent-

wickelt, daß man ohne Zuhilfenahme der vegetativen Organe in

den meisten Fällen nicht einmal die Gattung zu ermitteln vermag.

Fast alle haben ein doppeltes Peristom; die 16 Zähne des äußeren

Peristoms sind stets schmallanzettlich bis dolchförmig, nach dem

diplolepidoiden Typus gebaut und zeigen immer die gleiche, gute

Ausbildung der Querlamellen. Das innere Peristom besitzt eine

relativ hohe Grundhaut, deren Ausgliederungen in der Regel aus

den zahnförmigen Fortsätzen und den dazwischen angeordneten

Wimpern oder Cilien bestehen; es ist stets von dem äußeren Peristom

frei und hat die gleiche Länge wie dieses. Gattungsmerkmale liefert

es also meist nicht, Artmerkmale dagegen wohl; dieselben beschränken

sich aber auf scheinbar unwichtige, wenn auch außerordentlich kon-

stante Struktur- und Skulpturunterschiede.

Neben diesen durchaus gleichartig gebauten Peristomen gibt es

nun unter den Hypnaceen eire größere Anzahl von primitiveren

Formen, zum Teil mit einfachem Peristom, zum Teil mit unvoll-

ständiger Differenzierung der einzelnen Glieder des inneren Peristoms.

Es gelingt jedoch auf keine Weise, diese nach den Peristommerk-

malen ‚wieder unter sich relativ nahestehenden Arten oder Gattungen

in eine eigene Gruppe zusammenzufassen, die etwa als Ganzes den

übrigen Hypmaceen mit sogenannt normalem, d. h. wohlausgebildetem,

doppeltem Peristom gegenüber gestellt werden könnten. Eine solche

Gruppierung würde höchst unnatürlich werden.

Durch die Not gezwungen, begann man nun auch hier die

vegetativen Organe zur Charakterisierung der zusammengehörigen

Arten heranzuziehen, und da ergab sich sehr rasch die große Brauch-

barkeit dieser Merkmale.

Es gelang in den meisten Fällen, die Arten mit relativ gering

entwickeltem Peristom in die einzelnen, fast nur nach Blattmerk-

90 Th. Herzog.

malen unterschiedenen Stammreihen einzufügen, wo sie jeweils

sehr gut als Anfangsglieder passen.

Daß sie nicht etwa als die Vorfahren der höheren Typen gelten

können, ist klar. Essind epistatische, d.h. zurückgebliebene

Formen, die sich durch ihre Blattmerkmale deutlich als Angehörige

einer bestimmten Stammreihe kundgeben, in der Ausbildung ihres

Peristoms jedoch hinter dem Gros ihrer Stammverwandten nach-

hinken. In manchen Fällen mögen es auch Reduktionsformen sein.

Wenn sich jedoch in den Blattmerkmalen, die gewiß in keiner

Korrelation mit der Ausbildung des Sporophyten stehen, auch

primitivere Verhältnisse ausdrücken, so haben wir wohl alles Recht,

sie nicht als sekundäre, zurückgebildete Erscheinungen, sondern

als in der Entwicklung zurückgebliebene, primäre,

einfachere Stadien des gleichen Stammes zu betrachten.

Prüfen wir das im einzelnen.

Zwei der neu unterschiedenen Hypnaceenstämme sind die

Sematophyllaceae unddie Brachytheciaceae.

Die Konvergenz zwischen den beiden geht im Peristom und

Kapselbau außerordentlich weit. Soweit, daß man die für die Se-

matophyllaceae höchst typische Gattung Rhaphidoste-

gium noch in neuerer Zeit für die nächste Verwandte der

Brachytheciensippe hielt. Tatsächlich kann man auch ein

Sporogon von Rhaphidostegium und Eurhynchium,

Brachythecium oder Rhynchostegium, drei

Brachytheciaceengattungen nach den Peristommerkmalen

kaum voneinander unterscheiden. Die spezifischen Peristom-

unterschiede innerhalb jeder dieser Gattungen sind größer

als diejenigen zwischen den Gattungen selbst.

Dagegen sind die Merkmale des Blattbaues so konstant und für

die beiden Stammreihen jeweils so charakteristisch, als man nur

wünschen kann.

Ale Sematophyllaceae besitzen rippenlose

Blätter oder eine kurze Doppelrippe, alle Brachytheciaceae

zeichnen sich dagegen durch einfache Blattrippen aus.

Als weiteres Merkmal kommt dazu die Ausbildung der Blatt-

flügelzellen, welche beiden Sematophyllaceen eine

scharf differenzierte Gruppe von großen, langgestreckten, chloro-

phyllfreien, überhaupt meist inhaltsleeren aufgeblasenen Zellen

darstellen, während alle Brachytheciaceen chlorophyll-

reiche, nur durch ihre meist kurz rektanguläre bis quadratische

oder polygone Form kenntliche und allmählich in das Zellnetz der

Lamina übergehende Blattflügelzellen besitzen.

Parallelismus u. Konvergenz in den Stammreihen der Laubmoose. 91

Dabei handelt es sich um die Gegenüberstellung von zwei

großen Stämmen. Die Sematophyllaceen umfassen

nämlich ca. 450 beschriebene Arten, de Brachytheciaceae

ca. 400.

Es ist nun gewiß auffallend, daß bei den Sematophylla-

ceae gerade jene Gattungen mit einfachem Peristom, die wir also

deswegen als niedere Entwicklungsstufen betrachten, auch in der

Differenzierung der Blattflügelzellen noch am weitesten zurück

sind. Von Pterogonidium, dessen Blattflügelzellen eine

deutlich hohle, fast geöhrte Gruppe bilden, aber nur durch ihre be-

deutendere Größe und spärlichen Inhalt ausgezeichnet sind, kann

man die fortschreitende Differenzierung über Pterogoniopsis,

Schraderella und Meiothecium bis zu den typischen

Blattflügelzellen von Rhaphidostegium, Trichosteleum

und Sematophyllum verfolgen.

Die erst genannten Gattungen zeigen aber auch noch andere

primäre Merkmale. Die Sporenkapsel ist nämlich bei ihnen noch

aufrecht, gerade und radialsymmetrisch gebaut, und erst mit der

fortschreitenden Senkung und Neigung ihrer Achse zur Senkrechten

stellt sich sekundär bei Rhaphidostegium und Semato-

phyllum eine schwache Dorsiventralität ein.

Es gehen also die gleichsinnig gerichteten Umwandlungen in

der Geschlechtspflanze und der Sporenpflanze ohne irgend welche

Korrelation vor sich.

Zieht man dann noch in Betracht, daß sich das Peristom bei

allen Stämmen der Lageveränderung der Kapsel vorausgehend

kompliziert, obwohl jene kompliziertere Ausgestaltung einer Regu-

lierung der Sporenaussaat erst nach Eintritt der Lageveränderung

zugute kommen kann, so weist das alles darauf hin, daß die Gleich-

sinnigkeit dieser Umbildungen auf eine der Gruppe inhärente Ent-

wicklungstendenz und nicht auf die Auslese des Zweckmäßigen,

das sich dann in irgend einer bestimmten Organisation ausdrücken

muß, zurückzuführen ist.

Ich muß die hier erwähnte Komplizierung des Peristoms näher

erklären. Man darf wohl mit Recht das Peristom als eine Einrichtung

zur Regulierung der Sporenaussaat auffassen. In dieser Weise be-

trachtet, müssen auch alle Veränderungen und Differenzierungen am

Peristom mit dieser seiner Funktion im Zusammenhang stehen.

Prüfen wir die verschiedenen Verhältnisse, unter denen die Sporen-

aussaat bei deckelfrüchtigen Moosen vor sich geht, so können wir

zwei extreme Fälle konstatieren. In dem einen Fall steht die Kapsel

aufrecht, die Mündung schaut gerade nach oben; dies ist der günstigste

92 Th. Herzog.

Umstand, um eine langsame, allmähliche Aussaat der Sporen zu

garantieren. Es braucht also keine besonderen Einrichtungen, um

ihre Ausstreuung zu regulieren; daher wohl bei diesen Moosen das

häufige Vorkommen peristomloser Mündungen. Es gibt dagegen

keine einzige Art mit hängender Kapsel, also mit der Mündung

nach unten, die peristomlos wäre. Umgekehrt finden wir bei diesem

anderen extremen Fall, wo die Mündung senkrecht nach unten

schaut, stets die kompliziertesten Peristomformen, fast ausnahmslos

doppelte P ristome mit einer raffinierten Zerspaltung in Zähne,

Fortsätze, Wimpern und Anhängsel, die das vollkommenste

Sieb darstellen. Die Korrelation zwischen Funktion und Bau könnte

nicht deutlicher sein.

Man kann sich nun wohl fragen, weshalb die Moose mit einer

geradezu unerschöpflichen Mannigfaltigkeit immer neue und noch

kompliziertere Peristomformen geschaffen haben, wenn doch schon

die aufrechte Stellung der Kapsel eine langsame Ausstreuung der

Sporen gewährleistete. Darauf wird der Selektionstheoretiker sagen:

wenn die Kapsel anfing, sich nach abwärts zu neigen, so waren

selbstverständlich die Arten im Vorteil, welche in der Kompli-

zierung ihres Peristoms mit dieser Bewegung gleichen Schritt hielten,

und so blieben eben diese in erster Linie bestehen und variierten weiter.

Damit sind aber zwei Dinge noch nicht berührt, die mir weit

wichtiger als die Zweckmäßigkeit dieser Umbildung erscheinen:

1. weshalb die Kapsel überhaupt anfing sich nach abwärts zu neigen,

wo sie offenbar in Gefahr geriet, wenn ihr Peristom nicht mit der

Ausbildung nachkam, in ungünstige Verhältnisse zu gelangen, und

noch mehr, weshalb wir überall die Komplizierung des Peristoms

der Lageveränderung der Kapsel vorauseilen sehen; und vielleicht

ergibt sich noch eine dritte Frage, weshalb nämlich in fast allen

Stämmen diese Vorgänge so überaus gleichartig verlaufen und trotz-

dem daneben ein gewisser Bautypus so vollständig innerhalb enger

Grenzen eingehalten wird.

Das sind Dinge, die sich mit einfachen Zweckmäßigkeitsdeutungen

nicht erklären lassen. Der einzige Schluß, den wir aus diesen Tat-

sachen ziehen können, ist, daß eben eine gewisse gleichsinnige Ent-

wicklungstendenz allen diesen verschiedenartigen Stämmen inne-

wohnt und daß diese Entwicklung nur reguliert und zugestutzt von

den Forderungen der sogenannten Anpassung gesetzmäßig

innerhalb der jedem einzelnen Stamm mitgegebenen Möglichkeiten

vor sich geht.

Göbel sagt z. B.: „Eine eingehende Betrachtung führt uns

zu der Annahme, daß vielfach, von sehr niederen Formen ausgehend,

Parallelismus u. Konvergenz in den Stammreihen der Laubmoose. 93

sich mehrere verschiedene Reihen entwickelt haben, bei denen aber

die Organisation in mehr oder weniger übereinstimmender Weise

erfolgte, weil sie von der Stammform her übereinstimmende Ent-

wicklungsmöglichkeiten mit bekommen haben, d. h. die stoffliche

Beschaffenheit so war, daß die Entwicklung in übereinstimmender

Weise sich abspielen mußte.“

Bei derselben Gelegenheit spricht er die Ansicht aus, daß sowohl

die Laub- als auch die Lebermoose aus Reihen-Komplexen

bestehen.

Dabei gebraucht er den Ausdruck Organisationshomologie und

sagt: „diese hat nichts mit der phylogenetischen zu tun, oder doch

nur insofern, als man den noch undifferenzierten Ahnen

gemeinsame Entwicklungsmöglichkeiten zuschreibt. Das sind Vor-

stellungen, die verwickelter sind als die übliche phylogenetische —

meist mit sehr unsicheren Vermutungen rechnende — Definition,

aber sich den Tatsachen näher anschmiegen als jenes Schema“.

Kehren wir nun zu den beiden in Vergleichung stehenden

Stämmen der Sematophyllaceae und Brachythecia-

ceae zurück!

Neben den konstanten Merkmalen der Blätter kann ich hier

noch auf eine weitere, wohl allgemein zu den habituellen Merkmalen

gerechnete, aber jeweils für die beiden Gruppen sehr charakteristische

Eigenschaft hinweisen.

Die Sematophyllaceae haben nämlich alle verhältnis-

mäßig auffallend kleine, dünnhäutige Sporenkapseln, deren

Wandung von kollenchymatisch verdickten Zellwänden gebildet

wird, während die Brachytheciaceae fast durchwegs große,

derbhäutige Sporogone hervorbringen.

Ganz im Gegensatz zu der üblichen Annahme, daß Größen-

verhältnisse zur Beurteilung phylogenetischer Zusammenhänge wert-

los seien, erweisen sich dieselben hier sogar als in engster Verbindung

mit Organisationsmerkmalen. Man wird im Ernst an einen

bedingten Zusammenhang zwischen den bisher erwähnten

Stammcharakteren und den Größenverhältnissen der Kapsel nicht

denken können.

Außerden Sematophyllaceae und Brachythecia-

ceae gehört zu den Stämmen mit hypnoider Tendenz, wenn ich

mich so ausdrücken darf, eine dritte Familie, die dr Hypna-

ceae sensu stricto, welche sich aus vier Unterfamilien Ambly-

stegieae, Hylocomieae, Stereodonteae und Pla-

giothecieae zusammensetzen.

94 Th. Herzog.

Hier scheint mir die moderne Gruppierung weniger glücklich

zu sein. Wenigstens die Hylocomieae tragen durchaus den

Stempel eines selbständigen Stammes; dafür spricht der ihnen

charakteristische Dimorphismus der Blätter, die Blattform, Be-

rippung und die Form der Sporenkapsel.

Auch die Plagiothecieae vereinigen in sich eine solche

Summe von charakteristischen Merkmalen, daß man geneigt sein

möchte, sie als etwas Ursprungseigenes aufzufassen. Doch sind sie

noch nicht genügend durchuntersucht, umeinssicheresUrteilzuerlauben.

Bevor ich zu den Stämmen mit dikranoider Peristom-

entwicklung übergehe, muß ich noch zwei andere Stämme nennen,

deren Peristom hypnoide Entwicklung genommen hat. Zunächst

die Entodontaceae, welche wegen ihrer meist aufrechten,

radiär symmetrischen Kapsel früher als eine besondere Gruppe der

Hypnaceae unterschieden worden waren. Auch hier reiht sich

als Endglied eine Gattung mit typisch hypnoid gekrümmter und ge-

neigter Kapsel und völlig hypnoid ausgebildetem, doppeltem Peristom

an, nämlich Stereophyllum. Die niedersten beobachteten

Entwicklungsstufen beiden Entodontaceae entsprechen dabei

durchaus den niedersten Formen beiden Sematophyllaceae,

so daß man die jeweiligen Anfangsglieder der beiden Reihen nach

ihrem Peristom für zunächst verwandt halten könnte.

Aber schon auf diesem niederen Entwicklungsstadium sind die

Merkmale in den vegetativen Organen, nach denen sich die beiden

Stämme trennen, scharf zu erkennen. Also auch hier wieder eine

auffallende Konstanz der vegetativen Teile, im Gegensatz zu der

Peristomausbildung, die in beiden Stämmen gleichartig vor sich

geht, und zwar so übereinstimmend, daß schon die ältesten oder

niedersten Stufen eine ähnliche Konvergenz zeigen wie die höchst

entwickelten. Daraus ergibt sich, daß diese beiden Stämme, Ento-

dontacae und Sematophyllaceae, die gleichen Stadien

nebeneinanderher durchlaufen haben und noch durchlaufen.

Die zweite Familie mit hypnoidem Peristom, von der ich noch

sprechen wollte, ist die der Thuidiaceae. Hier treffen wir

leider keine solchen Anfangsglieder wie in den übrigen Reihen;

die bekannten Arten und Gattungen sind mit ihrem Peristom alle

schon auf der Höhe der Entwicklung angelangt. Das Peristom

eines Thuidium ist wenigstens von dem einer hochentwickelten

Form irgend eines der Hypnaceenstämme gar nicht oder kaum zu

unterscheiden.

Trotzdem hat man schon längst die Thuidiaceae als

eigene Familie aufgefaßt; durchaus nicht etwa wegen des Peristom-

Parallelismus u. Konvergenz in den Stammreihen des Laubmoose, 95

und Kapselbaues, sondern lediglich auf Grund vegetativer Verhält-

nisse. Charakteristisch für die Thuidiaceae ist nämlich der

Dimorphismus ihrer Blätter, die regelmäßig fiederige Verästelung

ihrer Achsen, die reichlich vorhandenen Paraphyllien, die einfache

Blattrippe, das Fehlen von differenzierten Blattflügelzellen und die

Ausstattung der Blattzellen mit Papillen. Alles Merkmale, die man

für sehr äußerlich halten könnte, die aber tatsächlich in ihrer Sum-

mierung als Merkmalskomplex die natürliche Zusammen-

gehörigkeit dieses Stammes aufs beste ausdrücken.

Auch hier ist es ganz ausgeschlossen, an eine Korrelation der

hervorgehobenen Bauverhältnisse zu denken, etwa an eine gewisse

Anpassung; denn die Thuidiaceae sind ein großer Stamm,

dessen Vertreter unter recht verschiedenen Bedingungen leben,

aber trotzdem am Bauplan ihrer vegetativen Organe zäh festgehalten

haben.

Die äußere Form gilt im allgemeinen für sehr plastisch, die ver-

schiedenen Moosstämme beweisen jedoch sehr häufig das Gegenteil,

nämlich de Beständigkeit der Form — zwar nicht im

einzelnen, aber in der Gesamtheit des Bauplanes — im Einklang

mit den sehr begrenzten Möglichkeiten, die ein jeder Stamm

für seine Entwicklung mitbekommen hat.

Im Gegensatz zu den bis jetzt besprochenen Stämmen mit

doppeltem Peristom besitzen die Stämme mit dikranoider Tendenz

der Peristomentwicklung stets nur ein einfaches Peristom. Hier

wird die Komplizierung des Mundbesatzes durch eine radiale Zer-

spaltung seiner einzelnen Glieder erreicht. Der typisch dikranoide

Peristomzahn ist daher stets mehr oder weniger weit herab in zwei

Schenkel zerspalten. So sind wenigstens die Zähne bei den höchst

entwickelten Formen gebaut, und zwar jeweils bei den Endgliedern

der einzelnen Stämme.

Betrachten wir zunächst die eigentlichen Dicranaceae.

Ganz wie bei den hypnoiden Stämmen sind auch hier die höchst

entwickelten Formen durch Dorsiventralität sowohl im Sporogon

als auch in der Beblätterung der Geschlechtspflanze ausgezeichnet.

Dieranum ist das Endglied des Dicranaceenstammes. Es

hat stets tief zweispaltige Peristomzähne, mehr oder weniger zygo-

morph gebaute Sporogone, sehr häufig sichelförmig einseitswendige

Blätter und immer wohl ausgebildete Blattflügelzellen.

Suchen wir die Anfangsglieder dieser Reihe!

Symblepharis, Dicranoweisia und Holo-

mitrium geben sich mühelos als solche zu erkennen. Ich brauche

wohl nicht besonders zu betonen, daß es sich bei ihnen nur um

96 Th. Herzog.

epistatische Formen von der gleichen Entwicklungs höhe wie die

der direkten Vorfahren von Dieranum handelt und nicht etwa

um die supponierten Vorfahren selbst.

Bei allen dreien kommen noch einfache, unzerspaltene Peristom-

zähne vor, doch macht sich der Zerfall in zwei Schenkel schon da

und dort im Auftreten von lochartigen Lücken in der Mittellinie

oder beginnender Zerspaltung der Zahnspitze bemerkbar. Diese drei

Gattungen stimmen auch in der radiär-symmetrischen aufrechten

Kapsel zu dem, was wir erwarten müssen; die Blätter sind ebenfalls

allseits abstehend, also noch nicht dorsiventral ausgebildet. Aber die

Blattflügelzellen sind schon bei allen — mit Ausnahme von S ym-

blepharis, die offenbar ein stark epistatisches Glied darstellt

— in der den Dieranaceen charakteristischen Ausbildung als

lockerzellige, braungefärbte Gruppe vorhanden.

Vergleichen wir diesen Befund mit dem bei den Semato-

phyllaceen, so ergibt sich mutatis mutandis eine ganz über-

raschende Übereinstimmung zwischen beiden. Auffallend ist be-

sonders die relative Konstanz der Blattflügelzellen, wie wir sie schon

dort beobachtet haben, und der Umstand, daß die stärkst aus-

gebildeten Blattflügelzellen hier wie dort mit dem höchstentwickelten

Peristom zusammenfallen !) .

Gehen wir weiter. Als zweite Gruppe mit dikranoider Peristom-

tendenz habe ich de Leucobryaceae bezeichnet.

Hier liegen die Verhältnisse für die Beobachtung der Peristom-

entwicklung noch günstiger. Führt uns doch die Gattung Octo ble-

pharum noch um ein Stadium weiter zurück, als uns die Anfangs-

glieder der Dicranaceenreihe blicken lassen. Hier haben wir nämlich

noch ein Peristom mit 8 Zähnen, das wohl zweifellos zu dem nor-

malen 16-zähnigen in dem gleichen genetischen Verhältnis steht,

wie dieses letztere zu einem solchen, dessen Zähne durch Zerspaltung

anfangs in zwei Schenkel, schließlich wie bei Dieranodont vum

bis zur Basis herab zerteilt und in die doppelte Anzahl zerlegt worden

sind.

Schistomitrium zeigt sodann die normale Zahl von

16 noch ungeteilten Zähnen, bei Cladopodanthus beginnt

die Zerspaltung der Zahnspitzen und bei Leucobryum als

Endglied treffen wir typisch dikranoide Zähne, die nach ihrer Form

nicht mehr von solchen eines Dieranum unterschieden werden

l) Loeskes Ansicht, daß Campylopus und Dieranodontium als Campylo-

podaceae von den Dicranaceae trotz ihres ähnlichen Peristoms loszutrennen seien,

ist durchaus berechtigt. Wieder ein Stamm dikranoider Tendenz mehr!

Beiblatt zur „Hedwigia“

Referate und kritische Besprechungen,

Repertorium der neuen Literatur und

Notizen.

Juli 1910. : si ? Nr. RR

A. Referate und kritische Besprechungen.

Geilinger, G. Die Grignagruppe am Comersee. Eine pflanzen-

geographische Studie. (Beihefte z. Botan. Centralbl. XXIV 2. Abt.

[1909], p. 119—420. Mit Karte.)

Die Grignagruppe des Kalkgebiets der Südalpen ist bereits durch eine

Reihe kleinerer Arbeiten meist in der Form von Exkursionsberichten in der

botanischen Literatur bekannt, doch fehlte bis jetzt eine zusammenfassende

Arbeit über dieselbe. Der Verfasser sucht durch vorliegende Abhandlung diese

Lücke in der Literatur auszufüllen. Derselbe bereiste das Gebiet wiederholt

in den Jahren 1902 bis 1906 und stellte die Abhandlung mit Unterstützung zahl-

reicher Botaniker unter der bewährten Leitung von H. Schinz im Botanischen

Museum der Universität Zürich fertig. Im ersten Kapitel gibt er einen geogra-

phischen Überblick und behandelt die Oro- und Hydrographie der Gruppe,

indem er die recht gute Spezialkarte erläutert. Im zweiten Kapitel folgt ein

geologischer und im dritten ein klimatologischer Überblick, in welchem die

Temperaturverhältnisse, die Niederschlagsmenge, die Bewölkung und die Wind-

verteilung behandelt werden. Danach ist das Klima der Grignagruppe und

allgemein des südlichen Alpenabhanges gegenüber demjenigen der Alpenvorländer

ausgezeichnet durch höhere Wintertemperaturen und durch geringere Temperatur-

schwankungen, durch größere Regenmenge bei gleichzeitig schwächerer Be-

wölkung und durch das Fehlen von kalten, nördlichen Winden. Die Ursachen

dieser Begünstigung liegen in den topographischen Verhältnissen. Die steilen

Bergabhänge wirken Wärme reflektierend, wie die Wand hinter einem Spalier,

an ihnen kondensieren sich auch die Wasserdämpfe und fallen als Regen,

Die hohe Alpenmauer ist eine Abwehr gegen die kalten Winde aus dem Norden

und Osten Europas. Für die Ufer der Seen wirkt die Wassermasse als große

Wärmereserve für den Winter.

Im vierten umfangreichen Kapitel werden nach einer literarischen Ein-

leitung die bisher aus dem Gebiete bekannt gewordenen Pflanzen mit den Stand-

und Fundorten aufgezählt, Darunter auch 16 Laubmoose und 24 Pteridophyten-

arten mit einigen Unterarten resp. Varietäten. Es ist anzunehmen, daß der

Moosreichtum des Gebietes mit dem Vorkommen der geringen Anzahl der auf-

geführten Arten noch lange nicht erschöpft ist, und wäre es zu wünschen, daß

dasselbe von einem Bryologen genauer erforscht würde. Ebenso dürften auch

Flechten- und Algenforscher hier noch eine reiche Ausbeute finden. ;

Im fünften Kapitel schildert der Verfasser dann eingehend die Pflanzen-

gesellschaften und im sechsten die Regionen. Da der Verfasser sich hier im

(52)

wesentlichen mit der Phanerogamenflora befaßt, so wollen wir nur auf diese

Schilderungen aufmerksam machen mit dem Bemerken, daß im Anschluß an

des Verfassers Untersuchung wohl auch eine sich besonders auf Moose und

Flechten bezügliche Vegetationsschilderung nach eingehender Erforschung des

Gebietes in Bezug auf diese in Zukunft dürfte anschließen lassen. Die sicher-

lich für die pflanzengeographische Erforschung der Südalpen sehr bemerkens-

werte Abhandlung wird von einem Literatur- und Kartenverzeichnis, einem

Ortsnamen- und einem Pflanzennamen- und Pflanzengesellschaften - Register be-

schlossen. GEH

Hegi, @. Beiträge zur Kryptogamenflora des Wettersteingebirges.

(Separatabdruck aus dem 7. Bericht des »Vereins zum Schutze und

zur Pflege der Alpenpflanzen«. 15 pp. kl. 8%. 1909.)

Das Wettersteingebirge und Schachengebiet bilden eines der reichhaltigsten

Fundgebiete der Nordalpen für Kryptogamen. Besonders ist die Moosflora hier

sehr artenreich und bietet eine Menge interessanter Vorkommnisse. Die vom

Verfasser gegebene Zusammenstellung macht zwar nicht Anspruch auf Voll-

ständigkeit, läßt jedoch erkennen, daß der Sammler hier eine leichte und

lohnende Ausbeute findet. Der Verfasser zählt zahlreiche Laub- und Leber-

moose auf, weniger Flechten, die sicherlich auch gut vertreten sind, und zu-

sammen mit einigen Gallen einige Pilze. Anhangsweise folgt eine Aufzählung

neuerer Phanerogamenfunde. GH:

Kohl, F. 6. Ein merkwürdiger Fall von Zusammenleben von Pilz

und Alge. (Beihefte z. Botan. Centralbl. XXIV 2. Abt. [1909],

p. 427—430.)

Der Verfasser fand auffallend kleine Exemplare einer Russula-Art wahr-

scheinlich von R. fragilis oder einer dieser ganz nahestehenden Art, deren Hut-

unterseite lebhaft grün gefärbt war und nur niedrige faltenartige Leisten an

Stelle der Lamellen oder auch diese nicht einmal besaß. Die grüne Farbe

wurde durch eine in Symbiose mit dem Pilz lebenden Alge einer Art der

Gattung Raphidium hervorgebracht, welche von den bekannten Arten nicht

unwesentlich abweicht, GH;

Kraepelin, K.._ Exkursionsflora für Nord- und Mitteldeutschland.

Ein Taschenbuch zum Bestimmen der im Gebiete einheimischen

und häufiger kultivierten Gefäßpflanzen für Schüler und Laien.

Mit 616 in den Text gedruckten Holzschnitten. 7. verbesserte

Auflage. Leipzig und Berlin (B. G. Teubner) 1910. XXX und

384 Seiten kl. 8°. Geb. in Leinwand M. 4.50.

Das Büchlein soll den Schüler und Laien in den ‚Stand setzen, die Namen

der beim Unterricht vorliegenden oder auf Exkursionen gesammelten Pflanzen

allein und ohne Hilfe eines Lehrmeisters aufzufinden. Diesem Ziele der mög-

lichst leichten und sicheren Bestimmung sind alle anderen Gesichtspunkte unter-

geordnet. Daß die in handlichem Format erscheinende Exkursionsflora sich

schon einen größeren Freundeskreis auch unter den Lehrern, welche deren

Anschaffung empfehlen, nachdem sie den Wert und die Vorzüge derselben ge-

prüft haben, erworben hat, beweist das Erscheinen in bereits siebenter Auf-

lage. Diese neue Auflage unterscheidet sich in erster Linie dadurch von ihren

Vorgängern, daß nunmehr die Familien nach dem Engler-Prantlschen

System geordnet wurden, was eine vollständige Änderung und Umordnung der

Verweisungsziffern und Tabellen bedingte. Mit Ausnahme mancher Hieracien,

(53)

Rubi, Rosen und anderen größeren Gattungen angehörigen Arten, deren Be-

stimmung ohnedies nur mit ausgiebigeren literarischen Hilfsmitteln zu erreichen

ist, sind die Pflanzen des Gebiets vollständig aufgenommen worden und wenig-

stens in Anmerkungen bei verwandten Arten kurz charakterisiert worden,

Das dürfte denn auch dem Zweck der kleinen Exkursionsflora entsprechen,

durch die ja nicht Spezialisten herangebildet werden sollen.

Der eigentlichen Florä sind Kapitel über Anlage von Herbarien und ein

solches, in dem Erklärung der im Texte gebrauchten Ausdrücke gegeben wird,

vorausgeschickt. Der Hauptteil selbst umfaßt eine Tabelle, durch welche die

Bestimmung der Familien resp. Gattungen nach sehr einfachen‘ Methoden

erreicht wird, und eine zweite nach mehr wissenschaftlichem Prinzip geordnete,

nach welcher die Bestimmung der Gattungen und Arten zu erfolgen hat. Die

zahlreichen in den Text gesetzten kleinen Abbildungen sind sehr geeignet,

diese Bestrebungen zu unterstützen und den Lernbegierigen zum erwünschten

Ziele zu führen. Am Schluß findet sich ein Register der wissenschaftlichen

Familien- und Gattungsnamen und der gebräuchlichsten Vulgärnamen.

G>H:

Lauterborn, 'R. Die Vegetation des Oberrheins. (Verh. d. Naturhist.-

Medizin. Vereins zu Heidelberg. N. F. X [1910], p. 450 --502.

Mit 2 Textfig.)

In der vorliegenden Abhandlung macht der Verfasser meist nach M. Hon-

sell hydrographische Angaben über den Rheinstrom, erörtert, daß bei dem

starken Gefälle, der Strömungsgeschwindigkeit und der Stoßkraft des Wassers

die dauernde Besiedlung der Stromsohle mit Pflanzen und Tieren sehr erschwert

ist und daß nur, wenn das Geschiebe in etwas ruhigeres Wasser gerät, das

Geröll mit einigen Algenarten besetzt wird. In den stillen Hinterwässern

der Kiesbänke entwickelt sich eine ‚.artenreichere Mikroflora und Mikrofauna,

die kiesige labile Stromsohle dagegen kommt im Oberrhein als Substrat für

Nereiden kaum in Betracht und diese beschränken sich auf Steinblöcke des

Ufers, sowie Holzwerk der Schiffs- und Landungsbrücken. Das Plankton des

Oberrheins ist vom Verfasser bereits früher wiederholt behandelt worden.

Seitdem sind viele neue Arten aufgetreten und haben sich völlig eingebürgert,

die sämtlich aus dem Züricher See stammen, in dem einige auch erst seit

der Zeit, in welcher unter dem Einfluß einer starken Besiedlung der Ufer

dem See eine gesteigerte Zufuhr von Nährstoffen durch die Abwässer aus

Haus- und Viehhaltungen zugeführt wird, zu Leitformen geworden sind. Es

sind dies besonders Tabellaria fenestrata (Lyngb.) Kütz. var. asterionelloides

Grun., Oscillatoria rubescens DC., Melosira islandica subsp. helvetica ©. Müll.

Der Züricher See ist demnach ein sehr wichtiges Planktonreservoir für den

Rhein. Immerhin darf der Bodensee auch nicht unterschätzt werden. Den

Anteil des Bodensees an der Zusammensetzung des Rheinplanktons charakteri-

sieren vor allem die Cyclotellen, die sich von allen pelagischen Organismen

in diesem See am reichsten entwickeln.

Aus den beiden großen Seebecken der Voralpen ergießt sich ein stetiger

Strom von Plankton in den Rhein und wird mit dessen Fluten dem Meere zu-

getragen. Es sind dies aber nur soiche Formen, welche durch feste Körper-

hüllen gegen die detritierende Wirkung der im Wasser suspendierten festen

Körper einigermaßen geschützt sind, so Diatomeen und Ceratiumarten und vom

Zooplankton Anurza-, Notholca-, Bosminaarten nebst Larven der Copepoden.

Zwischen Basel und Mainz erfährt das Plankton eine sehr erhebliche Bereicherung

durch Formen, die den Seen vollständig fehlen und die aus den zahlreichen

Altwässern, Strombuchten und Häfen des Rheins stammen, Sehr zum Nachteil

59) -

der Fischerei werden die Altwässer immer mehr durch Verlandung dem Unter-

gang geweiht. Der Verfasser gibt eine genaue Schilderung der ganzen Vege-

tation der Altwässer.

Er behandelt dann den biologischen Charakter des Oberrheins, der in

mehr als 300 km langem Laufe eine weite Tiefebene durchfließt, aber doch

biologisch durchaus kein ausgesprochener Tieflandstrom ist, sondern in Flora

und Fauna noch vielfach den Charakter eines Gebirgswassers bewahrt. Beweise

dafür liefern besonders Algen aus den Gattungen Lithoderma, Hildenbrandtia,

Bangia, Lemanea, Hydrurus, dann Plectonema radiosum, Microcoleus heterotrichus

und Oncobyrsa rivularis, welche sich sonst meist nur in Gebirgsbächen finden,

ferner von Planktonformen Oscillatoria rubescens DC., Tabellaria fenestrata var.

asterionelloides Grun., Melosira islandica subsp. helvetica ©. Müll., Stephanodiscus

astrea Grun., Cyclotella socialis Schütt, C. melosiroides Kirchn. und einige

Dinoflagellaten, wie Peridinium Willei Huitf.-Kaas, P. m&andricum Lauterb.,

gewisse Seeformen von Ceratium hirundinella ©. F. M., Gonyaulax apiculata

(Pen.) Entz und Dinobryon cylindricum Imhof, deren eigentliche Heimat die

tiefen und kühlen präalpinen Seen sind.

Die biogeographische Bedeutung des Oberrheins als Verbindungsglied

zwischen der Flora und Fauna der nordischen Gewässer und derjenigen des

Alpenvorlandes wird der Verfasser anderwärts erörtern.

Im letzten Kapitel macht derselbe Bemerkungen über einige Algen aus

dem Gebiete des Oberrheins und des Bodensees, und zwar von Phaeophyceen

über Lithoderma fontanum Flah., von Florideen über Hildenbrandtia rivularis

Ag., Bangia atropurpurea Ag., Lemanea- und Chantransiaarten und Thorea

ramosissima Bory, von Chlorophyceen über Dichotomosiphon tuberosum (Al.

Braun) Ernst, Vaucheria Schleicheri De Wildem., Dicranochzte reniformis

Hieron., Actidesmium Hookeri Reinsch, von Characeen über Tolypellopsis

stelligera (Bauer) Migula, von Cyanophyceen über Rivularia hamatites Ag,.,

Plectonema radiosum (Schiedermayr) Gomont, Oncobyrsa rivularis Men., Des-

monema Wrangelii Born. et Flah,, Aphanothece prasina Al. Br., Microcoleus

heterotrichus (Kütz.) Wolle, von Diatomeen Cylindrotheca gracilis (Breb.) Grun.,

Stenopterolobia anceps (Lewis) Breb. und Melosira arenaria Moore und endlich

von Flagellaten über Hydrurus foetidus Kirchn., Nxgeliella flagellifera Correns,

Gonyaulax apiculata (Pen.) Entz. und Arten von Peridinium, Glenodinium und

Gymnodinium.

Ein Literaturverzeichnis beschließt die sehr wertvolle Abhandlung.

Potonie, H. Illustrierte Flora von Nord- und Mitteldeutschland.

5. Auflage. I. Band: Text 551 Seiten mit 150 Einzelabbildungen

im Text; Preis geh. M. 3.50, geb. M. 4.—. Il. Band: Atlas,

252 Tafelseiten und IV (Titel und Vorwort) und 12 Seiten Re-

gister. Hohes kl. 8%; Preis geh. M. 2,50, geb. M. 3.—. Jena

(Gustav Fischer) 1900. ’

Die vorliegende Elementarflora stellt sich höhere Aufgaben, als es sonst

wohl bei dergleichen Büchern der Fall ist. Dieselbe will dem Anfänger das

Bestimmen der von ihm gesammelten Pflanzen erleichtern, indem die große

Mehrzahl der Arten des Gebietes in kleinen, aber recht guten Abbildungen im

Atlas dargestellt wurde. Dann aber will sie in das Studium der Pflanzenwelt

überhaupt einführen, indem sie biologische Hinweise gibt, um so in dem An-

fänger eine denkende Betrachtung der Natur zu wecken. Bereits in der ersten

Auflage, die 1885 erschien, waren diese beiden Aufgaben vom Verfasser ins

(85)

Auge gefaßt worden. Jetzt, wo die biologische Richtung des naturwissenschaft-

lichen Unterrichts überall mit Nachdruck betont wird, dürfte daher das Er-

scheinen der Neuauflage eines derartigen Werkes, wie das der vorliegenden

Flora, besonders zeitgemäß sein. Dieselbe dürfte wohl auch in ihren früheren

Auflagen wesentlich dazu beigetragen haben, diese biologische Richtung zu

fördern. Einen besonderen Raum hat der Verfasser auch der Pflanzengeographie

zuerteilt, weil ja die Floristik eine erste Grundlage der Pflanzengeographie ist.

Trotzdem daß der verarbeitete Stoff so ein wesentlich erweiterter ist, als solcher

sonst von anderen Exkursionsfloren geboten wird, so ist doch das Buch mit

seinem Atlas sehr geeignet, auf Exkursionen vom Schüler mitgenommen zu

werden. Das neu eingeführte Format ist diesem Zweck besonders angepaßt,

der Druck ist zusammengedrängt auf dünnem, aber dauerhaftem Papier, wie

solches jetzt wohl meist zu dergleichen Werken verwendet wird. Die im Atlas

wiedergegebenen Abbildungen sind ganz vorwiegend Originale und nur wenige

wurden anderen Autoren entnommen. Die Grundlage bildet ein unveröffent-

lichter Atlas des verstorbenen Rektors E. G. Waldhauer, Lehrers an der

höheren Bürgerschule zu Memel. Dieser Grundstock von Abbildungen wurde

aber vom Verfasser verbessert und ergänzt. Über 100 Arten bezw. Varietäten

wurden noch in Abbildungen dem Waldhauerschen Nachlaß zugefügt, be-

sonders sind fast alle Pteridophyten-Abbildungen neu gefertigt worden.

Die »Illustrierte Flora von Nord- und Mitteldeutschland« dürfte auch in

dem neuen Gewande sich den bereits erworbenen Freundeskreis erhalten und

denselben noch bedeutend erweitern. GH:

Worgitzky, G. Blütengeheimnisse. Eine Blütenbiologie in Einzel-

bildern. Mit 47 Abbildungen im Text, Buchschmuck von ]J. V.

Cissarz und einer farbigen Tafel von P. Flanderky. 2. Auf-

lage X und 138 pp. 8°. Leipzig und Berlin (B. G. Teubner) 1910.

Geb. in Leinwand M. 3.—.

Obgleich das Buch keine biologischen Einrichtungen bei Kryptogamen

behandelt, sondern sich nur mit der biologischen Beschaffenheit von Phanero-

gamenblüten befaßt, so möge doch hier auf dasselbe aufmerksam gemacht sein,

zumal es geeignet ist, Lehrern der Biologie an den höheren und mittleren

Schulen als Quelle für Unterrichtsthemata und für die Schüler solcher Anstalten

als praktisches Mittel zum Selbstunterricht zu dienen.

Die in dem Buche zur Demonstration gewählten Pflanzen sind in Deutsch-

land überall leicht erreichbar und daher passend ausgesucht. Die Schilderung

und Erörterung der Blütenverhältnisse ist eine recht eingehende, so daß der

Schüler durch die gewählten Beispiele daran gewöhnt und geübt wird, möglichst

genau zu beobachten. Ebenso sind die allgemeinen Kapitel über das Gesamt-

leben der Blüten gut ausgearbeitet, so daß wir das Werk empfehlen können.

G. H.

Borgesen, F. Freshwater Alge® from the »Danmark-Expedition« to

North-East Greenland (N. of 76° N. Lat.). (Danmark Ekspeditionen

til Grenlands Nordest Kyst 1906—1908. Bd. Ili. Nr. 3, Saertryk

of »Meddelelser om Gronland XLIII |1910], p. 71—90.)

Das hier bearbeitete Süßwasseralgen-Material wurde mit Ausnahme einer

von Dr. Lindhard gesammelten Aufnahme von A. Lundager in der be-

zeichneten Gegend Ost-Grönlands gesammelt. Durch R. Boldt, F. Borgesen

selbst und E. Larsen sind schon früher Publikationen über ostgrönländische

Süßwasseralgen gemacht worden und die bisher bekannte Zahl der dort ge-

(56)

fundenen Arten betrug bereits 189 Arten, von denen allein 144 Desmidiaceen

sind. In der vorliegenden Abhandlung zählt nun der Verfasser 11 Arten der

Myxophyceen (aus den Gattungen Chroococcus, Gloeocapsa, Coelosphzrium,

Merismopedium, Phormidium, Calothrix, Scytonema, Tolypothrix, Nostoc),

53 Arten der Konjugaten (aus den Gattungen Penium, Cylindrocystis, Spiro-

tzsenia, Closterium, Pleurotenium, Tetmemorus, Cosmarium [von diesem allein

22 Arten], Euastrum, Staurastrum [15 Arten], Hyalotheca, Desmidium, Zygnema),

12 Arten der Chlorophyceen (aus den Gattungen Pleurococcus, Oocystis,

Pediastrum, Coelastrum, Stichococcus, Microspora, Tribonema, Prasiola, Oedo-

gonium und Bulbochzte) auf, darunter einige wenige nur bis auf die Gattung

bestimmte. Unter den bis auf die Art bestimmten Algen finden sich keine

neuen. Von den folgenden weniger bekannten Arten und Varietäten werden

gute Textabbildungen vom Verfasser gegeben: Cosmarium cyclicum Lund v.

arcticum Nordst., C. hexalobum Nordst., C. subspeciosum Nordst. (mit Zygo-

spore), Euastrum cuneatum Jenner.

Die Abhandlung bringt eine sehr wesentliche Ergänzung der erwähnten

früheren Publikationen über ostgrönländische Süßwasseralgen. GH:

Bergesen, F. Some new or little known West Indian Floridex I.

(Botanisk Tidsskrift. 30. Bind [1900], p. 177—207.)

Der Verfasser hat seine Studien über die von ihm an Küsten der dänisch-

westindischen Inseln gesammelten Florideen fortgesetzt. Die vorliegende zweite

Mitteilung enthält die neuen Resu'tate derselben. Er behandelt in derselben: Chan-

transia bispora nov. spec. (auf Acanthophora spicifera bei St. Thomas), Cally-

menia perforata J. Ag. (St. Thomas und St. Jan), Chrysymenia Agardhii Harv.

(St. Thomas und St. Jan), Chr. ventricosa (Lamour.) J. Ag. (St. Thomas und St.

Jan), Chr. Enteromorpha Harv. (St. Thomas und St. Jan), Chr. pyriformis nov.

spec. (St. Jan), Chr. Uvaria (L.) J. Ag. (St. Thomas und St. Jan), Coelarthrum

nov. gen. mit der Art C. Albertisii (Piccone) Berg. = Chylocladia Piccone (St. Jan;

auch bei Guadeloupe an den Küsten der Bermuda-Inseln und der kanarischen Insel

Lanzerote), Champia parvula (Ag.) J. Ag. (St. Croix, St. Jan), Ch. salicornioides Harv.

(St. Jan), Hypoglossum tenuifolium (Harv.) J. Ag. (St. Thomas und St. Jan), Aspara-

gopsis Delilei Mont. (St. Thomas und St. Jan), Falkenbergia Hillebrandii (Born.)

Falkenb, (St. Croix), Acanthophora spicifera (Vahl) Berg. (häufig an den Küsten

aller dänisch-westindischen Inseln), Griffithsia globifera (Harv.) J. Ag. (St. Croix,

St. Thomas, St. Jan). Von diesen Florideen sind mit Ausnahme nur von Cally-

menia perforata J. Ag. gute analytische Textfiguren gegeben. Die neue Gattung

und die neuen Arten werden eingehend beschrieben und zu den Beschreibungen

der älteren Arten werden wertvolle Zusätze und Bemerkungen gemacht.

GH;

Georgievitch, P. Desmidiaceen aus dem Wlasina-See. (Beihefte z.

Botan. Centralbl. XXVI [1910], p. 189—204. Mit Taf. IV u. V.)

Das größte Torfmoor von Serbien umgibt den Wlasina-See und liegt in

einer Höhe von 1219 m ü. M. bei 6,5 km Länge und 1500 m Breite, wobei der

See selbst sich stellenweise auf 400—500 m verengt. Je mehr die Torfmoore

zu Kulturland umgeformt werden, desto wünschenswerter ist es, daß die noch

vorhandenen, von der Kultur unberührten auf Fauna und Flora gründlich unter-

sucht werden. Es ist daher anzuerkennen, daß der Verfasser sich die Unter-

suchung der von ihm selbst und seinem Bruder gesammelten Desmidiaceen des

genannten Torfmoors und Sees vorgenommen hat, um so mehr als Serbien

wenig in Bezug auf seine Algenflora erforscht ist. Von 19 der aufgeführten

Gattungen waren bisher nur 10 und von den aufgezählten 199 Arten nur 16 Arten

(57)

für Serbien bekannt. Die Mitteilung ist demnach sehr wertvoll für die Kennt-

nis der geographischen Verbreitung der Desmidiaceen, Dabei dürfte man sich

auf die unter Leitung von Wettstein und Zahlbruckner in Wien aus-

geführten Bestimmungen verlassen können. Als neu wird nur eine Var. coro-

nata von Cosmarium calatum Ralfs vom Verfasser beschrieben. Bei manchen

älteren Arten sind Bemerkungen gemacht, fast bei allen sind die Wasserverhält-

nisse angegeben, Auf den beiden guten Tafeln sind eine Anzahl der interessanteren

Arten abgebildet. Gr Hi

Georgievitch, P. Desmidiaceen aus dem Prespasee in Macedonien,

(Beihefte d. Botan. Centralbl. XXVI [1910], p. 237—246. Mit

6 Abbild. im Text.)

Die vorliegende kleine Mitteilung enthält die Aufzählung von 123 Des-

midiaceenarten, welche 13 Gattungen angehören, und wurde zum Teil im zoo-

logischen Institut in Belgrad, zum Teil in Kew-Herbarium ausgearbeitet, Auch

in dieser sind bei den Arten meist die gefundenen Maße angegeben. Neue

Formen werden nicht beschrieben. Die gegebenen Textfiguren beziehen sich

auf einige weniger bekannte Formen, bei welchen auch Ergänzungen zu den

früheren Beschreibungen gegeben werden. GH:

Kolderup-Rosenvinge, L... On the marine Alge from North-East

Greenland (N. of 76° N. Lat.) ..collected by the »Danmark - Expe-

dition«e. (Danmark-Ekspeditionen til Grenlands Nordast-Kyst

1906—1908. Bd. III, Nr. 4. Saertryk af Meddelelser om Gronland

XLII Koöbenhavn 1910, p. 93--133.)

Die in der vorliegenden Schrift bearbeiteten marinen Algen wurden auf

der dänischen Expedition von Andr. Lundager meist im August und Sep-

tember 1907 und im Juli 1908 gesammelt. Der Verfasser gibt ein Verzeichnis

der Fundstellen nach geographischer Länge und Breite und als Textfigur eine

Kartenskizze des Danmarks Havn und seiner Umgebung. Derselbe schildert

dann im allgemeinen den Charakter der Algenvegetation des bezeichneten Ge-

bietes. In der systematischen Aufzählung werden 60 Arten aufgeführt, zu wel-

chen noch .2 unbestimmte kommen. Es sind 23 Rhodophyceen, 23 Ph&ophy-

ceen, 15 Chlorophyceen und 1 Cyanophycee, 5 davon sind neu für Grönlands

Küsten, 3 von diesen neu für die Wissenschaft. Die Namen derselben sind:

Cruoriopsis hyperborea sp. n., Punctaria glacialis sp. n., Myrionema foecundum

(Strömf.) Sauv., Arthrochzte phx&ophila sp. n. und Pseudendoclonium submarinum

Wille. 11 sind neu für Ost-Grönland, außer den genannten noch Lithothamnion

tophiforme, Chorda tomentosa, Phzostroma pustulosum, Ectocarpus maritimus

(— Pilinia maritima [Kjellm.] Rosenv.), Epicladia Flustr&, Ulothrix scutata. Die

Gesamtzahl der aus Ost-Grönland bekannten Meeresalgen beträgt 124 (außer

noch einer unbeschriebenen Art von Chorescoloa und vielleicht einer Acro-

siphonia-Art). Von den 60 aufgezählten bestimmten Arten sind nicht weniger

als 9 nur an der Ostküste bisher gefunden worden, außer den 5 für ganz Grön-

land neuen, obengenannten Chantransia efflorescens, Petrocelis polygyna, Lami-

naria saccharina var. grandis und Arthrochzte penetrans. Die neuen Arten

sind in der systematischen Aufzählung sehr eingehend beschrieben und Teile

derselben recht gut in Textfiguren abgebildet. Bei vielen älteren Arten finden

sich wertvolle Bemerkungen und bei einigen sind auch noch ebenfalls gute

Textfiguren beigegeben. Die Abhandlung dürfte für die Kenner mariner Algen

von großem Interesse sein. FD:

(58)

Bucholtz, F. Zur Entwicklungsgeschichte der Balsamiaceen- Frucht-

körper, nebst Bemerkungen zur Verwandtschaft der Tuberineen.

(Ann. mycol. VIII 1910, p. 121—141.) Tab.

Verfasser untersuchte die Entwicklung der Fruchtkörper von Balsamia und

Hydnocystis genauer und kommt zu bestimmten Anschauungen über die Ver-

wandtschaft der Balsamieen mit den Tuberineen. Seine hauptsächlichsten

Schlußfolgerungen sind:

1. Die Hohlräume von Balsamia stehen zu gewissen Zeiten der Entwicklung

mit der Außenwelt in Verbindung, wobei eine oder mehrere Öffnungen vorhanden

sein können. 2. Entsprechend der Anzahl der Mündungen gibt es ebensoviel

Hymeniumanlagen. 3. Hydnocystis hat nur eine apikale Ausgangsöffnung; die

Sporen sind vielkernig, wie bei vielen anderen Tuberineen. 4. Die der Aus-

mündungsstelle gegenüberliegende Seite des Fruchtkörpers von Balsamia muß

als basale betrachtet werden. 6. Die Balsamienreihe Ed. Fischers kann nicht

mehr als eine von den Eutuberineen gesonderte Reihe aufgefaßt werden.

Daran werden noch einige mehr oder weniger hypothetische Schluß-

folgerungen geknüpft, auf die hier nicht eingegangen werden soll.

G. Lindau.

Fonlimindene, C. Fungi terrestres from North-East Greenland collec-

ted by the »Danmark-Expedition<e, (Meddel. om Grönland XLIII

1910, p. 137—145.) Tab.

Die Sammlung umfaßt die auf der Erde wachsenden Basidiomyceten und

bringt, wie es ja kaum anders zu erwarten ist, nur wenige, meist schon aus

Grönland bekannte Typen. Es haben sich 8 Arten definitiv festlegen lassen,

mehrere andere konnten angenähert bestimmt werden. Von großem Interesse

sind nun zwei Vertreter der Gattung Calvatia, von denen C. cyathiformis früher

einmal gefunden, aber verkannt worden war. Die zweite Art, C. arctica Ferd.

et Winge, ist neu und sieht äußerlich etwa wie Scleroderma aurantiacum aus.

Die Art wird ausführlich beschrieben und gut abgebildet. G. Lindau.

Freeman, L. Untersuchungen über die Stromabildung der Xylaria

hypoxylon in künstlichen Kulturen. (Ann. mycol. VIII 1910,

p. 192—211.) Fig.

Verfasser studierte eingehend die Morgähge der Stromabildung bei Xylaria

hypoxylon von physiologischen Gesichtspunkten aus. Die Ascosporen keimten

leicht, während die Konidien niemals Auskeimung zeigten. Auf Gelatine und

Agar wächst das Mycel sehr leicht, besonders auffällig in Agar, wo konzentrische

Mycelringe und Stromata entstehen. Im Dunkeln wurden höchstens anormale

Stromata gebildet, meist nur üppiges Mycel, ähnlich auch bei rotem Licht. In

blauem und weißem Licht findet normale Stromabildung statt. Bei 200 scheint

die Optimaltemperatur zu sein, bei 30° werden noch kräftige Mycelien gebildet.

Er studierte dann ferner den Einfluß der Transpiration, des Helio- und Geotro-

pismus auf die Entwicklung der Stromata und berichtet über zahlreiche Ver-

suche, betreffend den Einfluß der Verwundung. Wird der Scheitel des Stromas

abgeschnitten, so bildet sich ein neuer. Aus seitlichen Wunden gehen Seiten-

äste hervor. Verwachsungen ließen sich nn sehr leicht und in ver-

schiedenartigster Weise hervorrufen, G. Lindau.

Magnus, P. Ein kleiner Beitrag zur Kenntnis parasitischer Pilze

Liguriens. (Mitteil. d. Thüring. Bot. Ver: V 1910, p. 13—17.)

(59)

Die kleine Mitteilung enthält die Aufzählung parasitischer Pilze, welche

J. Bornmüller auf einem im Frühjahr 1909 unternommenen Ausfluge an der

Riviera di Levante sammelte. Im ganzen werden 28 Arten genannt. Bei einigen,

z. B. Ustilago Vaillantii Tul., Entyloma Heliosciadii P. Magn., Uromyces Pisi

(Pers.) Schroet. usw., finden sich verschiedenartige Bemerkungen. GH,

Moesz, G. Die Cordyceps-Arten Ungarns. (Beibl. zu den Botanik.

Közlem. 1909, Heft 2.) Tab. Ungarisch mit deutschem Resume.

Aus Ungarn sind bisher 5 Arten Cordyceps bekannt: C. militaris, C, ophio-

glossoides, C. capitata, C. entomorrhiza und C. clavulata. Die beiden letzteren

sind erst vom Verfasser nachgewiesen worden. Die bisher nur aus Nordamerika

und England bekannte C. clavulata wurde an Lecanium gefunden. Die Konidien-

form ist unzweifelhaft mit Isaria lecaniicola identisch, die Jaap erst vor einigen

Jahren neu aufgestellt hat. G. Lindau.

Petroff, J. P. Die Pilze des Moskauer Distrikts. (Bull. du Jard.

Imper. Botanique de St. Petersbourg X [1910], p. 1—20. Russisch

mit ganz kurzer deutscher Inhaltsangabe.)

Der Verfasser gibt ein Verzeichnis von 3 Myxomyceten- und 48 Pilzarten

des genannten Gebietes, unter welchen sich zwar keine neuen, aber einige

ältere Arten finden, deren Vorkommen von Interesse ist. Im russischen Text

macht der Verfasser zu vielen Arten Bemerkungen, deren wichtigere leider in

der übermäßig kurzen Inhaltsangabe in deutscher Sprache nicht wieder-

gegeben sind. @D.

Potebnia, A. Beiträge zur Mikromycetenflora Mittelrußlands. (Ann.

mycol. VIII 1910, p. 42—93.) Fig.

Diese Abhandlung bildet die Fortsetzung einer früheren des Verfassers,

die sich mit demselben Gegenstand beschäftigt. Es handelt sich hier nicht um eine

bloße floristische Aufzählung, sondern um das Auffinden der Zusammengehörig-

keit von Ascomyceten und Fungi imperfecti. Namentlich hat Verfasser die

Gattung Mycospherella studiert. Zu den meisten Arten gehören Pykniden der

Formgattungen Phleospora und Septoria, dagegen muß nach den Kulturen die

Frage nach dem Zusammenhang mit Cercospora, Ramularia usw. offen bleiben.

Hervorzuheben ist die Genauigkeit, mit der die entwicklungsgeschichtlichen

Verhältnisse der einzelnen Arten, besonders der neuen, geschildert werden.

Die Abbildungen, welche beigegeben sind, zeichnen sich durch Übersichtlichkeit

und Genauigkeit aus. Erwähnt sei noch, daß mehrere Pyknidenformen sehr

eingehend untersucht sind auch mit Rücksicht auf ihre mutmaßliche Zugehörigkeit.

Jedenfalls gibt die Arbeit weit mehr, als ihr Titel vermuten läßt. Es werden

mehrere neue Arten beschrieben, die nicht aufgezählt werden sollen,

G. Lindau.

Spegazzini, C. Fungi chilenses. Contribuciön al estudio de los

hongos chilenos. Buenos Aires 1910. 205 pp. Textfig.

Das Studium der chilenischen Pilze hat nur geringe Fortschritte gemacht,

seitdem Montagne für Grays Flora diese Gruppe bearbeitet hat. Nur wenige

Familien, darunter die Uredineen, sind seitdem durch Spezialisten bearbeitet

worden, aber zu einer zusammenfassenden Arbeit über das ganze Pilzreich ist

es bisher nicht gekommen. Um so dankbarer muß man es begrüßen, wenn von

einem so berufenen Kenner der südamerikanischen Pilzflora, wie Spegazzini,

der Versuch gemacht wird, eine Zusammenfassung der neueren Sammlungen

zu geben. 326 Arten werden in der Arbeit aufgeführt, gewiß erst ein kleiner

Teil der Arten, aber doch ein schöner Anfang. Es werden zahlreiche neue

(60)

Arten beschrieben und in kenntlicher Weise abgebildet. Bei den meisten

Arten finden sich kritische Bemerkungen in spanischer Sprache, während die

Diagnosen lateinisch abgefaßt sind. Von neuen Gattungen werden beschrieben:

Physalosporella (Sphsriacex), Paranthostomella (Sphzriac.), Sphaeronemopsis

(Spheropsidac.), Lophodermopsis (Lophostomatac.), Stemphyliopsis (Hyphom.),

Volutellopsis (Hyphom.), Myriophysella (Hyphom.). G. Lindau.

Tranzschel, W. Die auf der Gattung Euphorbia auftretenden autö-

eischen Uromyces-Arten. (Ann. mycol. VIII 1910, p. 1—35.)

Die Bearbeitung der auf den Arten der Gattung Euphorbia schmarotzenden

Uromycesspezies bot eine dankbare Aufgabe, der sich Verfasser mit großem

Erfolge unterzogen hat. Es wurde nicht bloß die Zahl der Arten beträchtlich

vermehrt, sondern vor allem eine genauere Abgrenzung vorgenommen. Nach

ihrem Belsgischen Verhalten lassen sich die Arten in zwei Gruppen trennen.

1. Teleutosporenlager auf einem lokalisierten Mycel entwickelt, Aecidien

an einem ganze Zweige durchziehenden Mycel (U. proeminens, tordillensis,

euphorbiicola, myristica, poinsettie n.sp., Uleanus, dictyosperma, tuberculatus).

2. Teleutosporenlager an einem ganzen Sprosse durchziehenden Mycel.

Zugehörigkeit von Aecidien wahrscheinlich, aber nicht erwiesen (U. excavatus,

alpestris.n. sp., Hausknechtiü n. sp., natalensis, Tranzschelii, monspessulanus

n. sp., Kalmusii, hermonis, Bresadol& n.sp., andinus, striolatus n. sp., striatellus

n. sp., undulatus n. sp., scutellatus, cristulatus n. sp., Winteri, tinctoriicola, sub-

levis, lsevis). G. Lindau.

Wisniewski, P. Septoria trapz natantis. (Kosmos 1910, p. 78—79.)

Polnisch mit deutschem Resume.

Ein Pilz auf Blättern von Trapa natans verdient wegen der Nährpflanze

eine besondere Bedeutung. Auf den äußersten Blättern der Rosette finden sich

rundliche, bis 1/, cm breite Flecke, die von einem dunkelroten Rande umgeben

sind. Die Pykniden finden sich im Innern der Flecke im Palisadengewebe des

Blattes. Die Sporen sind für die Gattung Septoria typisch. Die Fundstelle ist

ein Teich bei Nowa Grobla in Ostgalizien. G. Lindau.

Danilov, A. N. Über das gegenseitige Verhältnis zwischen den

Gonidien und dem Pilzkomponenten in der Flechtensymbiose.

(Bull. du Jardin Imperial Botanique de St. Petersbourg X [1910],

p. 33—66 russischer Text und p. 66 -70 Inhaltszusammenfassung

in deutscher Sprache. Mit 3 Taf. u. 9 Fig. im Text.)

Die unter Leitung von A. A. Elenkin ausgeführte Arbeit betrifft morpho-

logische Untersuchungen des Verfassers an Evernia prunastri, E. furfuracea,

Parmelia sulcata, Ramalina farinacea, Xanthoria parietina, Usnea barbata, Cladonia

rangiferina, Lecanora angulosa und freien Chlorokokken, welche unfehlbar auf

den antagonistischen Charakter der Pilze und Algen hinweisende Tatsachen

ergaben. Obgleich die vom Verfasser gegebene deutsche Zusammenfassung der

Ergebnisse ziemlich umfangreich ist, so wollen wir dieselbe hier doch der

Wichtigkeit des behandelten Themas wegen wörtlich wiedergeben:

»I. In der Morphologie der äußeren Vereinigung des Pilzes mit der Alge

bemerkt man an den Hyphen eine beständige Vergrößerung der EreaBeRA

fläche der Gonidien, was erreicht wird:

1. vermittelst Bildung kurzer Zellen durch Hyphen, welche sich mit den

Gonidien berühren und die sich auf der Oberfläche der Gonidialmembran

schlängeln;

(61)

2. durch Anhäufung besonderer an den Gonidien, auf der Oberfläche der

Gonidialmembran angewachsener birnförmiger Hyphensprößlinge,

hinsichtlich derer folgendes gesagt werden muß: sie sind sehr kurz,

reichlich mit Plasma angefüllt, haben eine birnförmige Form und

wachsen mit dem breiten Ende an die Gonidialmembran an, so daß

das Gonidium, welches auf einer solchen Hyphenanschwellung sitzt,

den Eindruck hervorruft, als wolle es sich von der Hyphe abgliedern.«

»Die Bestimmtheit und Beständigkeit der Formen dieser Hyphenbildungen

kann auf ihre speziellen Funktionen im Leben des Pilzes weisen. Soweit sich

nach der Beschreibung urteilen läßt, beobachtete der Professor der Helsings-

forser Universität Elfving diese Form der äußeren Vereinigung der Hyphen

mit Gonidien und erklärte sie als einen Prozeß der Gonidialabtrennung durch

Hyphen.«

»Die Formen der äußeren Vereinigung der Hyphen mit Gonidien entsprechen

am*meisten dem osmotischen Stoffwechsel zwischen den sich berührenden Zellen

des Pilzes und der Alge; wenn jedoch im gegebenen Falle die Berührung be-

stimmter Algenzellen mit den Hyphenfäden, die ein langes Kapillarnetz darstellen,

in Betracht gezogen wird, so glaubt Verfasser, daß die Möglichkeit eines

beständigen kapillaren Aufsaugens für den Pilz die besten Bedingungen zur Er-

nährung durch die Produkte der Lebensfähigkeit der Gonidien erzeugt.«

»II. Bezüglich der interzellularen Haustorien geben die Untersuchungen des

Verfassers, in vielem die Untersuchungen Schneiders und Peirces bestätigend,

vollständig demonstrative Fakta des Befallens der gonidialen Protoplasten durch

Pilzhyphen.

1. An den Berührungsstellen mit der Gonidialmembran gehen von den

Hyphen dünne Sprossungen ab, welche nach dem Innern der Gonidialzellen ein-

dringen, die Membran derselben durchbohrend,.

2. Die Gonidienprotoplasten bedecken sich mit einem zarten Netz dünner

Hyphenfäden, die sich auf der Oberfläche der Protoplasten verästeln, was den

Angaben Schneiders vollständig entspricht.

3. In seinem weiteren Wachstum durchbohrt das Haustorialnetz die Proto-

plasten nach allen Richtungen.

4. Das Haustorialnetz, welches die Gonidialprotoplasten bedeckt und

welches ihre Masse durchbohrt, ist eine Gestaltung der durch die Gonidial-

membran durchdringenden dünnen Hyphensprossungen.

5. Die Haustorialnetzfäden stellen sich als protoplasmatische Schnürchen

dar, welche der Membran beraubt oder aber vielleicht mit irgend einer äußeren

dünnen Membran, welche sich einstweilen noch jeder Beobachtung entzieht,

bedeckt sind. :

6. Hauptsächlich auf der Oberfläche der Gonidialprotoplasten, die von

einem Haustorialnetz befallen ist, beobachtet man mit ihnen verbundene rund-

liche Gestaltungen, welche sich gleichsam als Haustorialnetzknoten präsentieren.

Nach der Meinung des Verfassers sind diese Anschwellungen des Haustorial-

netzes entweder das Resultat einer überreichen Ernährung oder aber ein be-

sonderes unbekanntes Stadium in der Entwicklung des Pilzes. Zur letzteren

Annahme neigt die Ähnlichkeit dieser Haustorialnetzgestaltungen mit dem il

halt der unten beschriebenen (III, 2) »blassen Gonidien«.,

7. Außer den oben beschriebenen Haustorialfäden findet man innerhalb

der Gonidien dicke Hyphen, welche sich in morphologischer Hinsicht nicht von

den äußeren Hyphen unterscheiden, deren Sprossungen sie übrigens auch dar-

stellen. Diese Hyphenverästelungen finden sich entweder zugleich mit den

(62)

Haustorien erster Art in den deformierten Gonidienprotoplasten, oder aber auch

einzeln, indem sie die Gonidialmembran ununterbrochen anfüllen. In diesem

Falle befindet sich in der Gonidialmembran außer den eng miteinander ver-

bundenen Hyphensprossungen keinerlei Inhalt.«

»Nach der Meinung des Verfassers bilden sie ein späteres Stadium der

Haustorien, welche sich in einigen Fällen, nach Vernichtung der Gonidial-

protoplasten «mit einer gewöhnlichen Membran bedecken und, indem sie nach

außen durchdringen neue Gonidien befallen.«

»II. Unter Einwirkung der Haustorien deformieren sich die Gonidialzellen

und sterben allmählich ab. Als klarer Hinweis auf dieses Faktum dient:

1. die Gegenwart von Gonidialzellen im Thallus, welche in Anwesenheit

von Haustorien zusammengeschrumpfte Protoplasten unregelmäßiger

Form besitzen, allmählich verschwinden und ihren Platz den Hyphen-

gestaltungen einräumen; ;

2. »blasse Gonidien«, deren farbloser Inhalt das Merkmal der Identität

mit den Haustorialgestaltungen trägt, welche oben (Il, 6) beschrieben

sind. Ihre Gestaltungen zu erklären, hält Verfasser dadurch für mög-

lich, daß die Haustorien, indem sie den Ernährungszyklus vollenden,

vielleicht folgerecht in einigen Gonidialzellen neue unbekannte Ent-

wicklungsstadien des Pilzes beginnen. Über »blasse Gonidien« befinden

sich, soviel bekannt, in der Literatur keinerlei Hinweise, es sei denn

die Bemerkung Elfvings, der anscheinend auf sie hinweist, indem er

sie für Hyphengestaltungen hält;

3.. die im Algenthallus reichliche Gegenwart von leeren Gonidialmembranen.

Detaillierte Untersuchungen dieser Erscheinung sind in den Arbeiten

A. A. Elenkins vorhanden;

4. die unter der Einwirkung eingeprägter Haustorien unordentliche

Teilung der Gonidialzellen auf Tochterzellen, wobei auch diese letzteren

oft. von Fäden der rasch wuchernden Haustorien befallen werden.«

»Letzterer Umstand widerspricht den Hinweisen Hedlunds, Schneiders

und Peirces, die das Faktum der Teilung unter die Gegenwirkung der Hau-.

storien brachten, wobei die Tochterzellen von den Haustorien sich frei machen.«

»Von den angedeuteten faktischen Grundlagen ausgehend und gleichfalls

die Beobachtungen anderer Autoren (Elenkin, Schneider, Peirce u.a. m.)

berücksichtigend, einerseits die Daten der Versuche Möllers, Bonniers, Hayrens,

andererseits diejenigen Faminzins und Artaris in Betracht ziehend, kommt Ver-

fasser zu dem Endresultat, daß in den physischen Funktionen des Pilzes und

der Alge unmöglich eine solche Übereinstimmung angenommen werden kann,

als wenn die überflüssigen Produkte der Lebenstätigkeit eines Komponenten

gegenseitig ihre Mängel bei dem anderen ausgleichen, wie dies aus der Theorie

der mutualistischen Symbiose folgt. Diese ohne Zweifelantagonistischen

Verhältnisse haben den Parasitismus des Pilzes auf der Alge zur

Grundlage.« 2

»Zum Schluß bemerkt der Verfasser eine gewisse Übereinstimmung in der

Entwicklung der innerzelligen haustorialen Gestaltungen mit der Theorie Eriks-

sons über das Mykoplasma und, indem er sein Bedauern darüber ausdrückt, daß

diese in theoretischer und praktischer Hinsicht so wichtige Theorie bis jetzt

noch keiner genauen experimentalen Prüfung unterworfen wurde, spricht er

die Vermutung aus, daß vielleicht die Gonidien, bei ihrer eigenen Abtrennung

von der Mutterzelle und von dem Pilzkomponenten frei werdend, in ihrem

Protoplasma bereits einen protoplasmatischen Pilzembryo tragen, indem sie auf

diese Weise als Wiege für den Parasiten erscheinen.« GH

(63)

Howe, R.H. A manual of the genus Usnea, as represented in North

and Middle America, north of the 15!" parallel. (Bull. of the

Torrey Bot. Club XXXVIL [1910], p. 1—18. With plates 1—7.)

Der Verfasser hat bereits im 36. Bande des Bull. of the Torrey Bot. Club

p. 309-327 1909 eine »Preliminary review of the genus Usnea« gegeben und in

dieser die Nomenklatur, welche Tuckerman angenommen hatte, befolgt. Die

neuen Nomenklaturregeln veranlassen ihn nun hauptsächlich zu der vorliegenden

revidierten Publikation. Derselbe macht genaue Literaturangaben, gibt eben-

solche Beschreibungen und führt die geographische Verbreitung sowie auch

Fundorte (bei selteneren Formen) von folgenden Arten an: Usnea florida (L.)

Web,, U. plicata (L.) Web., U. plicata barbata (L.) R. H. Howe comb. nov. mit

papillatem Thallus und U. trichodea Ach., U. articulata (L.) Hoffm., U. cavernosa

Tuck., U, angulata Ach., U. longissima Ach. mit nicht papillatem Thallus. Auf

der ersten Tafel sind die pflanzengeographischen Zonen Nordamerikas auf einer

Karte wiedergegeben, auf den anderen Tafeln Habitusbilder und bisweilen auch

mikroskopische Thallusquerschnitte nach Photographien dargestellt. GH:

Steiner, J. Lichenes persici coll. a cl. Consule Th. Strauss. (Ann.

mycol. VIII 1910, p. 212—245.)

Die von Strauss zusammengebrachte Sammlung ist nicht groß, aber sie

zeichnet sich durch die bedeutende Höhenlage aus, von der die Exemplare

stammen. Zwischen 2—3000 m liegen die meisten Fundorte. Bei unserer mangel-

haften Bekanntschaft mit der Flechtenflora des östlichen Mittelmeergebietes ist

die Sammlung sehr wertvoll, denn sie gibt uns gute Hinweise auf die Ausbreitung

europäischer Typen im Osten. Verfasser beschreibt eine ganze Anzahl von

neuen Arten und Formen, so daß auch von der rein systematischen Seite aus

die Bearbeitung beachtenswert erscheint. , G. Lindau.

Dietzow, L. Die Moosflora von Grünhagen, Kreis Pr. Holland.

(32. Ber. d. Westpreuß. Bot.-Zool. Vereins, Danzig 1910, p. 91—98.)

Der Verfasser hat bereits im 31. Bericht des erwähnten Vereins für eine

große Zahl von Moosen neue Fundorte aufgeführt und seitdem die Umgebung

seines Wohnortes eifrig weiter erforscht, wobei er von C. Warnstorf bei den

Bestimmungen unterstützt wurde. Derselbe zählt in der vorliegenden kleinen

Mitteilung 3 Lebermoose, 12 Torfmoose und einige Varietäten derselben und

35 Laubmoose und einige Varietäten derselben auf. Zu diesen kamen noch

während der Drucklegung 1 Sphagnum und 10 Laubmoose. Die Gesamtzahl der

vom Verfasser bisher gesammelten Moose beträgt 274 und dürfte sich wohl noch

auf 300 erhöhen. Die Mitteilung dürfte für die Bryologen, die sich mit der Er-

forschung der deutschen Moosflora befassen, von einigem Interesse sein.

GB:

Loeske, L. Studien zur vergleichenden Morphologie und phylogene-

tischen Systematik der Laubmoose, Berlin (Max Lande) 1910.

224 pp. Geb. 6 M.

Wenn von einer Moosautorität, wie Loeske, ein Buch über Morphologie

und Phylogenese der Laubmoose herausgegeben wird, so kann man von vorn-

herein überzeugt sein, daß man an der Lektüre einen hohen Genuß finden wird.

Allerdings sei gleich bemerkt, daß das Buch nicht für den Anfänger bestimmt

ist, sondern nur für denjenigen, der bereits einen Überblick über das System

und einige speziellere Kenntnisse der Formen erlangt hat. Für diesen aber

wird die Lektüre eine Fülle von Anregungen bieten, die eat auf jeder

_ Seite des Buches freigebig ausstreut.

(64)

Das kleine Werk stellt sich die Aufgabe, unser heutiges Moossystem in

der Fassung von Fleischer, aus der Morphologie und den bereits früher heran-

gezogenen Merkmalen anatomischer und fruktifikativer Art zu begründen. Ver-

fasser kommt dabei auf alle möglichen Eigenschaften und Merkmale der Moose zu

sprechen und zeigt, daß er nicht bloß die Tatsachen spielend beherrscht, son-

dern sie auch geistvoll zu verknüpfen versteht. In der Einleitung bespricht

er die Ausbildung einiger Organe, z. B. des Peristoms, des Blattzellnetzes in

ihren Beziehungen zum System. Die 38 Abschnitte sind der fortlaufenden Be-

sprechung des Systems gewidmet, so daß er jeder Gruppe oder Familie einen

Abschnitt zuerteilt, der in kritischer Weise die Gründe für die systematische

Würdigung der Gruppe enthält. Man erlasse dem Referenten, nähere Angaben

zu machen; der Inhalt ist ein so überreicher, daß sich daraus schwer Tatsachen

herausheben lassen. Hinweisen möchte ich auf das Kapitel über Torfmoose,

wo Loeske zum ersten Male scharf den xerophytischen Bau der Blätter hervor-

hebt und die Spiralfasern in den Zellwänden nicht mechanisch deutet, sondern

mit der rotierenden Richtung des Wasserstroms in Verbindung bringt. Solche

neue Anschauungen auf Grund eingehender Beobachtung finden sich noch an

verschiedenen Stellen des Buches. Der Leser wird den Ausführungen des Ver-

fassers mit Aufmerksamkeit folgen und das Buch nicht ohne Gewinn aus der

Hand legen.

Kurz bemerkt sei noch, daß die äußere Ausstattung des Buches sehr an-

sprechend ist. G. Lindau.

Christ, H. Fougeres de l!’Annam frangais recueilliesparM. Eberhardt,

membre de la Mission permanente pour l’exploration de l’Indo-

Chine. (Journ. de Bot. 2° ser. t. I [XXIII] 1908, p. 228.)

Während Tonkin durch Balansa, Bon, Caditre, Dr. Billet und andere

zurzeit in Bezug auf die Pteridophytenflora ziemlich gut erforscht ist, so ist

aus dem südlichen Annam wenig in dieser Beziehung bekannt geworden. Der

im Titel genannte Herr Eberhardt hat sich das Verdienst erworben, dieses

Gebiet für die Pteridologie zu erschließen. Derselbe erforschte besonders die

Gebirgszüge von Lang Bian (1650 m) und von Tam-Dao (900 'm). Nach der

Sammlung desselben. hat die Pteridophytenflora indo-malayischen Charakter.

Es finden sich in derselben insuläre Arten und solche aus Assam. Auch einige

chinesische Formen sind vorhanden. Endemische Arten fehlen nicht, aber es

sind neoendemische Formen, die sich an verwandte Arten anschließen. Ur-

endemische Originaltypen finden sich nicht.

Die vom Verfasser im ersten Teil der Abhandlung gegebene Aufzählung

enthält 123 Arten und einige Varietäten derselben. Die hier mit aufgezählten

neuen Formen sind im zweiten Teil beschrieben. Es sind folgende: Dryopteris

(Nephrodium) eriochlamys, Dr. (Nephrodium) valida, Dr. (Lastrea pinnata) Eber-

hardtii, Dr. (Lastrea) indochinensis, Diplazium aridum, Asplenium annamense,

A. nephrolepioides, A. anguinum, Adiantum induratum, Pteris indochinensis,

Odontosoria Eberhardtii, Polypodium incurvatum Bl. var. subtrilobum, P. (Phy-

matodes) amplexifolium, Cyclophorus Eberhardtii, C. Alcicornu, C. induratus,

Drynaria mutilata, Christopteris Eberhardti, Antrophyum superficiale und

Vittaria ensata. Ferner findet sich der neue Name Polypodium subtriquetrum

für P.rupestre Blume oder P. saxatile Mett., welche Namen nach den Prioritäts-

regeln ungültig sind. GH:

— Filices (in Diagnoses plantarum Africz, Plantes nouvelles de l’Afrique

tropicale frangaise decrites d’apres les collections de M. Auguste

Chevalier, Journ. de Botanique XXII 1909, p. 19 —24.)

(65)

Der Verfasser beschreibt folgende neue Arten und Varietäten: Marattia

odontosora, Trichomanes latisectum, Tr. africanum, Pteris zthiopica, Dryopteris

(Lastrea) guineensis, welche aus Französisch-Guinea stammen, und Polypodium

(Phymatodes) astrosorum, Elaphoglossum Chevalieri, Asplenium caudatum Forst.

var. subintegrum, Asplenium dimidiatum Sw. var. exhaustum, Odontosoria

chinensis (L.) var. divaricata, welche auf der Insel San Thom& heimisch

sind. Die Zugehörigkeit der beiden Varietäten zu den genannten Asplenien

möchte der Verfasser bezweifeln: Bei genauerer Untersuchung besonders der

Rhizomspreuschuppen und der Sporen dürften sich wohl weitere Unterschiede

von den genannten Arten finden, G.H.

Christ, H. Filices costaricenses. (Fedde, Repertorium VII [1910],

p. 17—20.)

Der Verfasser beschreibt folgende Arten und Varietäten, welche von

Alfred und Curt Brade in Costarica gesammelt wurden: Polypodium Sprucei

Hook. var. costaricense, Elaphoglossum Bradeorum, Adiantum orosiense, Athyrium

Barb&, Dryopteris limonensis, Dr. supranitens, Danza plicata und Lycopodium

Bradeorum. 6.1:

Takeda, H. Lycopodialen Hokkaidös, nebst denen von Japanisch-

Sachalin. (Bot. Magaz., Tokyo, XXIII 1909, p. 200— 243.)

Weder von der Insel Hokkaidö, noch von der Insel Sachalin sind umfang-

reiche Sammlungen bisher gebracht worden. Es sind zwar über Hokkaidö

einige floristische Abhandlungen geschrieben worden, aber ein größeres Floren-

werk gibt es noch nicht. Der Verfasser hat sich vorerst mit den im südlichen

japanischen Teil Sachalins und den auf Hokkaidö vorkommenden Gefäßskrypto-

gamen beschäftigt und gibt in der vorliegenden Abhandlung eine Übersicht

über die daselbst vorkommenden Lycopodialen. Von den 20 in ganz Japan

vorkommenden Lycopodium-Arten kommen in den genannten Gebieten 12 vor

und zwar mit einigen Varietäten und Formen, von den mehr den heißen

Gegenden angehörenden Selaginellen treten nur 3 Arten auf, und die Gattung

Isoötes ist zurzeit mit nur 2 Arten repräsentiert. Endemische Formen sind

nicht vorhanden.

Der Verfasser gibt in der Aufzählung. keine Diagnosen, wohl aber bei

jeder Gattung einen analytischen Schlüssel zum Zweck der Artenbestimmung

und eine vollständige Synonymik nebst systematischen Bemerkungen und Fund-

ortsangaben. Neu beschrieben werden nur Lycopodium alpinum L, var. plani-

ramulosum Tak. Neue Namenskombinationen sind L. obscurum L. forma a fla-

bellatum (Milde) Tak. (syn. L. dendroideum forma flabellata Milde), forma b

juniperoideum (Sw.) Tak. (syn. L. juniperoideum Sw.), L. annotinum L. var. «

angustatum Tak. und var. # latifolium Tak., L.sitchense Rupr. var. # nikoönse

(Franch, et Sav.) Tak. (syn. L. nikoönse Franch, et Sav.). Unter L. cernuum L.

ist sicherlich nicht die in Ceylon heimische typische Form gemeint. Selaginella

sibirica (Milde) Hieron. wird nach alter Auffassung als Forma sibirica Milde

zu S. rupestris (L.) Spring gestellt, ebenso auch die Var. shakotanensis Franch.

Wenn der Verfasser in dieser Weise weiter verfahren wollte, zwar durch geringe,

aber konstante Merkmale und durch die territoriale Verbreitung gut geschiedene

Formen mit der typischen in den östlichen Vereinigten Staaten und Canada

vorkommenden S. rupestris zu vereinigen, so könnte er getrost mehr als 30

Varietäten und Formen kreieren.

Die Abhandlung ist sonst ein sehr willkommener Beitrag zur Flora Japans.

G.H

Hedwigia Band L. ; 5

(66)

Mitchell, Gertrude. Contributions towards a Knowledge of the Ana-

tomy of the Genus Selaginella Spr. (Annals of Bot. XXIV no. 93,

Jan. 1910, p.19—33. With plates III and IV.)

Die Verfasserin ist eine Schülerin von R. J. Harvey-Gibson, der be-

kanntlich früher in derselben Zeitschrift wertvolle Abhandlungen über die ver-

gleichende Anatomie der Stengel, der Wurzeln, der Blätter und der Ligulae

von Selaginella veröffentlicht hat. Die Veröffentlichungen Harvey-Gibsons

sucht nun die Verfasserin zu ergänzen, indem sie in der vorliegenden Abhandlung

Mitteilungen macht über die Struktur der Strobili oder Coni (Blüten oder '

Ähren) und ihrer Teile auch in Hinsicht ihrer morphologischen Beschaffenheit

mit Ausschluß jedoch der Gametophyten, über die ja genügend andere Ver-

öffentlichungen vorhanden sind.

In der Einleitung gibt die Verfasserin eine Übersicht der von ihr be-

nützten Literatur, die auf das behandelte Thema bezügliche Angaben enthält.

Merkwürdigerweise fehlt unter diesen die Abhandlung über Selaginellaceen,

welche der Referent unter Mitwirkung von R. Sadebeck in Engler und

Prantls Pflanzenfamilien I, 4, p. 622 - 715 veröffentlicht hat, sowie auch dessen

wiederholte systematischen Mitteilungen in der Hedwigia. Hier hätte die

Verfasserin mancherlei Angaben gefunden, die sich auf das von

ihr behandelte Thema beziehen und anderwärts nicht publiziert

sind. In den einzelnen Kapiteln behandelt die Verfasserin nach einer all-

gemeinen Orientierung über die Beschaffenheit der Blüten der Selaginellen

Durchwachsungen solcher, die Verteilung der Sporangien in denselben, das

Vorkommen von unvollkommenen Sporangien, ebensolches von accessorischen

Sporangien, Variationen bezüglich der Anzahl der Sporen im Sporangium, die

Struktur des Sporangiums und den Mechanismus der Sporenausschleuderung,

das Gefäßbündelsystem der Blütenachsen und die Ligule der Sporophylie. In

Bezug auf die von der Verfasserin gemachten Angaben über die einzelnen “

Arten müssen wir auf die Abhandlung selbst verweisen. Ob die Bestimmungen

der zu den Untersuchungen verwendeten Arten alle richtig sind, scheint uns

etwas zweifelhaft. Unter S. involvens ist sicher nicht das Lycopodium involvens

Sw. (= S. involvens [Sw.] Hier. — S, caulescens [Wall.] Spring pro parte = 1.

caulescens [Wall.]), sondern S. tamariscina (Pal. Beauv.) Spring (= S. involvens

Spring, Bak. aliorumque auctorum, S. bryopteris Bak. non L. bryopteris L.),

unter S.erythropus wohl nicht das Lycopodium erythropus Mart. (— S. erythropus

Spring pro parte), sondern die in Kultur befindliche S. umbrosa Lemaire (— S.

erythropus Spring pro parte) zu verstehen. Auch die richtigen ‚S. molliceps

Spring und S. inzqualifolia (Hook. et Grev.) Spring, unter welchen Namen

häufig andere Arten in den Gewächshäusern der botanischen Gärten kultiviert

werden, haben vermutlich der Verfasserin nicht vorgelegen. GH:

Laubert, R. u. Schwartz, M. Rosenkrankheiten und Rosenfeinde.

Eine Anleitung, die Krankheiten und Feinde der Rosen zu er-

kennen und zu bekämpfen. Jena (G. Fischer) 1910. 59 pp.

1 Taf. Kart. 1 M.

Wie die Verfasser in der Einleitung ganz richtig bemerken, gibt es viele

Rosenbücher, aber kein einziges, das sich in populärer Weise mit den Krank-

heiten und Feinden der Rose beschäftigt und damit jedem Rosenfreund Ge-

legenheit gibt, die Schädigungen selbst zu erkennen und zu bekämpfen. Die

Verfasser haben bei der Bearbeitung des Büchelchens den einzig richtigen

Grundsatz verfolgt, bei den Interessenten keinerlei wissenschaftliche Voraus-

setzungen zu machen. Laubert, welcher die Pilzkrankheiten bearbeitet hat,

(67)

gibt erst nach Schilderung der äußeren Verhältnisse. eine kurze Übersicht über

die Entwicklung der betreffenden Schmarotzerpilze, die von jedem Laien ver-

standen werden kann. Schon allein dieser Umstand macht das Werkchen für

den Laien wertvoll, aber es kommt noch hinzu, daß der Verfasser seine eigenen

langjährigen Erfahrungen schildert, die sich auf die Widerstandsfähigkeit der

bekannteren Sorten und auf die Bekämpfung beziehen. Mit der Bekämpfung

sieht es allerdings nicht besonders günstig aus. Es sind viele Mittel für die

einzelnen Krankheiten angegeben, aber es ist Sache der äußeren Umstände,

welche davon und wie sie zur Anwendung kommen können. Es bleibt dies

immer der Erfahrung des Züchters überlassen, dem allerdings allerlei wertvolle

Hinweise gegeben werden. Die gut ausgeführte bunte Tafel bietet ein vortreff-

liches Mittel zur schnellen Erkennung der Krankheiten.

Die tierischen Schädlinge hat Schwartz bearbeitet. Bei der großen Zahl

derselben mußte tunlichste Kürze walten. Deshalb sind die Beschädigungen

eingeteilt nach den Pflanzenorganen, die davon betroffen werden. Eine kurze,

aber treffende Beschreibung des Tieres geht den Bekämpfungsmitteln voraus.

Man kann das Werkchen mit gutem Gewissen allen denen empfehlen,

welche sich mit Rosenzucht, sei es als Gärtner, sei es als Liebhaber, beschäf-

tigen. Die Ausstattung, ist gut und entspricht den vortrefflichen Grundsätzen,

die bei Büchern des Fischerschen Verlags stets zur Anwendung kommen.

G. Lindau.

McAlpine, D. Some points of practical importance in connection with

the Life-history stages of Phytophthora infestans (Mont.) de By.

(Ann. mycol. VIII 1910, p. 156—166.) Tab.

Der gefürchtete Kartoffelpilz ist in Australien im Jahre 1909 in allgemeiner

Verbreitung zum ersten Male aufgetreten. Der Verfasser hat deshalb genauere

Untersuchungen über die Lebensgeschichte angestellt, um Bekämpfungsmaßregeln

zu finden. Er kommt aus seinen Beobachtungen zu einer Anzahl von Leitsätzen,

aus denen sich Gesichtspunkte für die Bekämpfung ergeben. Die wichtigsten

Sätze sind: Das Mycel lebt in der Knolle und verbreitet sich von da aus unter

günstigen Bedingungen. Andere Knollen werden im Kontakt teils durch das

Mycel, teils durch die Sporangien infiziert. Kartoffeln und Tomaten stecken

sich wechselseitig an. Der Pilz kann einen Entwicklungsgang von Sporangium

zu Sporangium in 6°/, Stunden beendigen. Unter gewöhnlichen Bedingungen

erfolgt die Sporangienbildung bei der Kartoffel nach 42—45 Stunden, bei der

Tomate nach 7 Stunden. Die Entwicklung der Sporangien wird durch Formalin

aufgehalten. Trockene Wärme von 27° hindert die Sporangienbildung, feuchte

Wärme von 27° dagegen fördert sie. Bei trockener Aufbewahrung verlieren

die Sporangien in 20 Stunden ihre Entwicklungsfähigkeit, Zoosporen nach

24 Stunden. Das Mycel in der Knolle wird nach 4 Stunden bei trockener Hitze

von 48—50° abgetötet, ohne daß dabei die Keimfähigkeit der Kartoffel leidet.

G. Lindau.

Pavarino, 6. L. Intorno alla produzione del calore nelle piante

ammalate. (Atti Ist. Bot. Pavia 2 ser. XIII 1910, p. 355—384.)

Tab.

Nach den Versuchen von Montemartini ist die Intensität der Respiration

bei Blättern des Pfirsichs, die von Exoascus deformans befallen sind, viel größer

als bei gesunden. Diese Versuche nimmt Verfasser wieder auf und weist durch

zahlreiche Versuchsreihen nach, daß mit der Erhöhung der Respiration auch

eine solche der Temperatur erfolgt. Diese steht allerdings in bestimmtem Ver-

hältnis zu der noch gesunden Fläche des Blattes, Für den Vergleich mit ge-

(68)

sunden Blättern muß immer die Größe der intakten und bereits abgestorbenen

Flächen der erkrankten Blätter in Betracht gezogen werden. G. Lindau.

Schaffnit, EE_ Coniophora cerebella (Pers.) als Bauholzzerstörer.

(Centralbl. f. Bakt. u. Par. 2. Abt. XXVI 1910, p. 353—357.) Tab.

Verfasser konnte in mehreren Fällen nachweisen, daß in den oberen Stock-

werken von Gebäuden Coniophora cerebella als Holzzerstörer auftrat. Es ließ

sich dann jedesmal feststellen, daß die Balken noch einen hohen Wassergehalt

(14 und mehr Prozent) hatten. Diese Feuchtigkeit besaßen die Balken bereits

beim Einlegen. Hauptsächlich zeigten sich die Balkenköpfe zerstört, so daß sie

erneuert werden mußten. Die Abbildungen zeigen das Wachstum des Mycels

auf dem Holz und auf Gelatine, sowie die charakteristischen Zerstörungen des

Holzes. G. Eindau:

B. Neue Literatur).

Zusammengestellt von C. Schuster.

I. Allgemeines und Vermischtes.

Aerdschot, P. van. Travaux botaniques publies en Belgique ou par des

Botanistes belges en 1908—1909. (Bull. Soc. roy. Bot. Belgique XLVI 1909/10,

p. 387—413.)

Anonymus. New Garden Plants ofthe year 1909. (Kew Bull. Append. III 1910,

p. 57-85.)

Babäk, Edward. Über die Oberflächenentwicklung bei Organismen und ihre

Anpassungsfähigkeit. (Biolog. Centralbl. XXX 1910, p. 225—239.)

Bommer. Sur la marche et les travaux de la Societe royale de Botanique de

Belgique pendant les anndes 1908 et 1909. (Bull. Soc. roy. Bot. Belgique XLVI

1909/10, p. 381—386.) 2

Bornmüller, Josef. Bearbeitung der von J. A. Knapp im nordwestlichen

Persien gesammelten Pflanzen (Fortsetzung). (Verhdign. k. k. zool.-bot. Ges.

Wien LX. 1910, p. 65—192.)

Bornmüller. Plants Straussian®. (Beihefte z. Bot. Centralbl. XXVI, II. Abt.

1910, p. 434—444.)

Bruhn, Walter. Beiträge zur experimentellen Morphologie und Anatomie der

Luftwurzeln. (Flora CI 1910, p. 98—196.)

Courmont, J. et Nogier, Th. La sterilisation de l’eau potable par les rayons

ultraviolets. (L’hyg. gen. et appl. V 1910, p. 5—13 et 2 fig.)

Cufino, L. Species Cryptogamarum a. cl. Prof. F. Gallina in Erythrsa collecte.

(Malpighia XXIII 1909, p. 244—246.)

De Toni, G.B. Francesco Ardissone, (8. Settembre 1837 — 4. Aprile 1910.)

— In memoria del botanico Luigi Sodiro. (Atti dell. Pontif. Accad. Rom.

Nuov. Linc. LXII 1910, sess. III, 20. Febr.)

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papillosum Lindb,. var. normale W. f, brachyclada (Card.) W. — 6. Sph. papillo-

sum Lindb. var. leve W. — 7. Sph. medium Limpr. var. roseum (Röll) W. —

8. Sph. medium Limpr. var. purpurascens (Russ.) W. — 9. Sph. medium Limpr.

var, versicolor W. — 10, 11. Sph. compactum DC. var. imbricatum W. —

12. Sph. compactum DC. var. immersum Limpr. — 13, 14, 15. Sph. squarrosum

Pers. var. spectabile Russ. — 16. Sph. teres Ängstr. var. imbricatum W. —

17. Sph. teres Ängstr. var. imbricatum f. pulla W. — 18. Sph. teres Ängstr. var.

squarrosulum (Lesqu.) W. — 19. Sph. Lindbergii Schpr. var. macrophyllum W. —

20. Sph. Lindbergii Schpr. var. macrophyllum f. laxifolia W. — 21. Sph. Lind-

bergii Schpr. var. macrophyllum f. viride. — 22, 23, 24. Sph. Lindbergii Schpr.

var. mesophyllum W. — 25. Sph. Lindbergii Schpr. var. mesophyllum f. submersa

(Limpr.) W. — 26.Sph. Lindbergii Schpr. var. mesophyllum f. sparsifoliaW.—27.Sph.

riparium Ängstr. var. coryphaum R, f. gracilescens R. — 28. Sph, cuspidatum

Ehrh. pr. p. W. var. submersum Schpr. — 29. Sph. rufescens (Bryol. germ.) Limpr.

var. variegatum W. — 30. Sph. cuspidatum Ehrh. pr. p. W. var. submersum Schpr.

f. rigescens W. sf. robusta W. — 31-35. Sph. recurvum P. B. pr. p. W. var.

majus Ängstr. — 36—39. Sph. recurvum P. B. pr. p. W. var. parvulum W. —

40. Sph. amblyphyllum R. var. mesophyllum W. f. silvatica Russ. — 41. Sph.

amblyphyllum R. var. parvifolium (Send.) W. — 42, 43. Sph. amblyphyllum R.

var. parvifolium f. Warnstorfi C. Jens. — 44, 45. Sph. Dusenii C. Jens. —

46. Sph. fimbriatum Wils. var. validum Card. f. flagelliformis W. — 47—51. Sph.

Girgensohnii Russ. — 52—58. Sph. Girgensohnii Russ. var. gracilescens Grav. —

59, 60. Sph. Girgensohnii Russ. var. gracilescens f. pumila (Ängstr.) W —

61. Sph. Girgensohnii Russ. var. robustum W. f. coryphza (Russ) W. —

62. Sph. Girgensohnii R. var. gracilescens Gran. f. brachyclada W. — 63, 64. Sph.

Girgensohnii R. var. robustum W. f. laxifolia W. — 65. Sph. Girgensohnii R.

var. robustum f. speciosa (Limpr.) W. — 66, 67. Sph. Girgensohnii R. f. cory-

phxa (Russ) W. — 68, 69. Sph. Girgensohnii R. var. microcephalum W. —

70—72. Sph. Girgensohnii R. var. stachyoides Russ. — 73. Sph. Girgensohnii R.

var. Prageri W. — 74. Sph. Lindbergii Schpr. var. mesophyllum W. f. viridis, —

(88)

75—73. Sph. Russowii W. var. girgensohnioides Russ. — 79—81. Sph. Russowii

W. var. girgensohnioides f. virescens Russ. — 82. Sph. Russowii W. var. girgen-

sohnioides f. virescens sf. heterophylla W. — 83—89, Sph. Russowii W. var,

pcecilum Russ, — 90. Sph. Warnstorfii Russ. v. purpurascens Russ. — 91. Sph.

quinquefarium (Lindb.) W. v. viride W. — 92, Sph. acutifolium Ehrh. pr. p. W,

var. viride W. — 93. Sph. acutifolium Ehrh. pr. p. W. var. viride f. gracilis W. —

94—96. Sph. acutifolium Ehrh. var. pallescens W. — 97. Sph. acutifolium Ehrh.

var. rubrum (Brid.) W. f. densissima W. — 98. Sph. acutifolium Ehrh; versicolor

W. — 99. Sph. acutifolium Ehrh. var. versicolor f. densissima W. — 100,.. Sph.

subsecundum Nees.

Prager, E. Sphagnotheka germanica. 1909. .

1. Sph. imbricatum (Hornsch.) Russ. var. subleve W. — 2, 3. Sph. cymbi-

folium Ehrh. pr. p. W. var. glaucescens W. — 4. Sph. cymbifolium Ehrh. var.

pallescens W. — 5. Sph. cymbifolium Ehrh. var. pallescens f. laxa (Röll) W. —

6, 7. Sph. papillosum Lindb. var. normale W. — 8. Sph. subbicolor Hampe. —

9. Sph. subbicolor var. virescens Russ. — 10. Sph. cymbifolium Ehrh. pr. p. W.

var. glaucesceens W. — 11. Sph. subbicolor Hampe var. flavescens Russ. —

12. Sph. medium Limpr. var. virescens W. — 13, 14. Sph. medium Limpr. var.

roseum (Röll) W. — 15. Sph. medium Limpr. var. purpurascens (Russ.) W. —

16, Sph. compactum DC. var. imbricatum W. — 17. Sph. compactum DC. var.

subsquarrosum W. — 18. Sph. squarrosum Pers. var. spectabile Russ. — 19. Sph.

squarrosum var. imbricatum Schpr. — 20. Sph. teres Ängstr. var, imbricatum W. —

21. Sph. teres Ängstr. var. subsquarrosum W. — 22. Sph. teres Ängstr. var.

squarrosulum (Lesq.) W. — 23. Sph. riparium Ängstr. var. corypheum Russ. —

24, Sph. cuspidatum Ehrh. pr. p. W. var. submersum Schpr. — 25. Sph. obtusum

W. var. riparoides W. f. laxifolia W. — 26. Sph. ambiyphyllum Russ. var. parvi-

folium (Sendt.) W. — 27. Sph. obtusum W. var. fluitans W. — 28. Sph. obtusum

W. var, recurviforme W. — 29, -Sph. recurvum P. B. var. robustum W. f. longi-

folia W. — 30, 31. Sph. recurvum PB, var. majus Ängstr. — 32. Sph. recurvum‘

P. B. var. majus f. silvatica Russ. — 33—35. Sph. recurvum P. B. var. parvulum

W. — 36. Sph. fimbriatum Wils. — 37. Sph. fimbriatum var. validum Card. —

38. Sph. fimbriatum var. tenue Grav. — 39. Sph. Warnstorfii R. var. virescens R. —

40. Sph. Warnstorfii R. var. carneum R. — 41. Sph. Warnstorfii var. purpurascens

R. — 42. Sph. Warnstorfi R. var. versicolor R. — 43. Sph. fuscum (Schpr.) v.

Klinggr. — 44. Sph. fuscum (Schpr.) var. viride W. — 45. Sph. plumulosum Röll

pr. p. W. var. viride W. — 46. Sph. plumulosum Röll pr. p. W. f. reflexa W. —

47. Sph. plumulosum Röll var. pallido-viride W. — 48. Sph. plumulosum Röll

var. versicolor W. — 49. Sph. plumulosum Röll var. purpurascens Schlieph. —

50. Sph. molle Sulliv. :

Beide Sammlungen sind zu beziehen durch Herrn Theodor Oswald Weigel,

Leipzig, Königstr. Nr. 1, und zwar die Sphagnotheka sudetica zum Preise von

25 M. und die Sphagnotheka germanica zum Preise von 12,50 M.

D. Personalnotizen.

Gestorben:

Prof. Francesco Ardissone am 4. April 1910. — Prof. Ch. R. Barnes,

Chicago, 51 Jahre alt, am 24. Februar 1910. — Prof. Dr. Julius

Jean Joseph Fairpont, Lüttich, am 22. März 1910. — Prof. W. Hill-

house, Birmingham, 60 Jahre alt, am 27. Januar 1910. — G. Holmes,

(89)

Bryologe zu Stroud, Gloucestershire. — Direktor J. D. Kobus in Ost-

Java. — Prof. Dr. G. Kohl, Marburg, 54 Jahre alt. — Emeritus Dr.

A. Krell in Prag, 86 Jahre alt. — Geheimrat Prof. Julius Kühn, Halle,

84 Jahre alt, am 14. April 1910. — Prof. Dr. Mac Owan in Uitenhage,

Kapkolonie. — O. Massias, Inspektor des Botanischen Gartens Heidel-

berg, beinahe 58 Jahre alt, am 22. Februar 1910. — Dr. J. Ritter

von Szyszylovicz, Lemberg, am 17. Februar 1910. — Prof. Ch. Fay

Wheeler, Michigan Agric. College, am 5. März 1910. — Prof. Dr.

E. P. Wright, Dublin, 76 Jahre alt, am 6. März 1910.

Ernannt:

W. Bateson, Prof. in Cambridge, zum Direktor am John Innes

Hortic. Inst. in Merton (Surrey). — J. Bernätsky zum Abteilungs-

vorsteher am K. Ungarischen Ampelologischen Institut. — G. Pl.

Burns zum Professor der Botanik an der Universität Vermont. —

C. Curtis Carlton zum Associate Professor of Botany. — J. Czapeck

zum ord. Professor der Anatomie und Physiologie an der Deutschen

Universität in Prag, — Paul Graebner (Berlin) zum Professor. —

T. F. Hanausek in Krems a. Donau zum Regierungsrat. — Julius

Klein von der math.-naturw. Fakultät der Franz - Josephs-Universität

in Klausenburg zum Doctor honoris causa. — C. Kraus (München)

zum Geheimen Hofrat. — E. Lemmermann von der Universität

Münster i. W. zum Doctor phil. honoris causa. — B. E. Levington

zum Professor der Botanik an der John Hopkins Universität in

Baltimore, — B. Lidforss zum Professor der Botanik an der Uni-

versität Upsala. — H. Lovink zum Direktor des Botanischen Gartens

in Buitenzorg. — H. Molisch zum Vorstande des pflanzenphysio-

logischen Instituts der Universität Wien als Nachfolger von Prof.

Dr. J. Wiesner. — R. C. Punnet zum Professor der Biologie an der

Universität Cambridge als Nachfolger von Prof. Bakson. — M. Raci-

borski zum ord. Professor der Botanik an der Universität Lemberg. —

R. Rapaics zum Assistenten an der Landw. Akademie zu Klausen-

burg. — J. M. Reade zum Professor der Botanik in Florida. —

Karl Rechinger zum Kustos-Adjunkten an der botanischen Abteilung

des k. k. naturhist. Hofmuseums in Wien. — H. Schenck zum Ge-

heimen Regierungsrat. — E. H. Tracy zum Assistent Professor of

Botany an der Columbia University. — G. Trinchieri zum Privat-

dozent der Botanik an der Königl. Universität Neapel. — A. Thellung

habilitierte sich an der Universität Zürich für Botanik.

Verschiedenes:

L’Acad&mie royale de Belgique (Classe des Sciences) a decerne

le prix Emile Laurent (Etude de la flore ou des productions vege-

(90)

tales du Congo) ä M. Th. Durand, directeur du Jardin botanique

de l’Etat, a Bruxelles, et a Mlle Helene Durand, sa fille, pour leur

ouvrage intitulE: Sylloge Flor& Congolan«.

Vielfachen Nachfragen zu begegnen, teilen wir unseren geehrten

Abonnenten mit, daß wir wieder einige komplette Serien der

„Hedwigia“

abgeben können.

(Bei Abnahme der vollständigen Serie gewähren wir 25°. Rabatt.)

Die Preise der einzelnen Bände stellen sich wie folgt:

Jahrgang 1852—1857 Band): : .. 2 2.2. 3, mM 2

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> 1873—1888 ( „ XU—XXVOD . A ee

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Ss 18922 —1893 ( „ XXXI-XXXD . A., 80

BE 1806 „ RRRHERRNT- u

„1897-1002 0 „ WS a

= an er

Band ALIEN ee ee

DRESDEN-N. Verlagsbuchhandlung ©. Keinrich.

Redaktien: Prof. Dr. Georg Hieronymus in Steglitz bei Berlin.

Druck und Verlag von C. Heinrich in Dresden.

5 Begründet 1852 durch Dr. Rebenhörst |

als

»Notizblatt für kryptogamische Studien.«

HEDWIGIA

Organ

für

Kryptogamenkunde

Phytopathologie

nebst

Repertorium für Literatur.

en ; *

“Redigiert

; von.

Prof. Dr. Georg Hieronymus.

-- Inhalt: Th. Herzog; Päraiiehlend ee de Alan Sehäunreihen det

Laubmoose (Schluß). — P. Magnus, Bresadolia caucasica N. Schestunoff in litt.,

eine dritte Bresadoliaart. — Gg. Roth, Neuere und noch weniger bekannte

europäische Laubmoose, — Th. Herzo Br BER: zur Laubmoosflora von Ceylon |

(anianpı, Be da B;

Hierzu Tafel Mund I.

‚An die Leser und Mitarbeiter der „Hedwigia“.

Zusendungen von Werken und Abhandlungen, deren Besprechung

in der „Hedwigia“ gewünscht wird, sowie Manuskripte und Anfragen

redaktioneller Art werden unter der Adresse:

Prof. Dr. G. Hieronymus,

Dahlem bei Berlin, Neues Königl. Botanisches Museum,

mit der Aufschrift

„Für die Redaktion der Hedwigia“

erbeten.

Um eine möglichst vollständige Aufzählung der kryptogamischen‘

Literatur und kurze Inhaltsangabe der wichtigeren Arbeiten zu ermöglichen,

werden die Verfasser, sowie die Herausgeber der wissenschaftlichen Zeit-

schriften höflichst im eigenen Interesse ersucht, die Redaktion durch Zu

sendung der Arbeiten oder Angabe der Titel baldmöglichst nach dem

Erscheinen zu benachrichtigen; desgleichen sind kurz gehaltene Selbstreferate

über den wichtigsten Inhalt sehr erwünscht.

Im Hinblick auf die vorzügliche Ausstattung der „Hedwigia' und die

damit verbundenen Kosten können an die Herren Autoren, die für ihre

Arbeiten honoriert werden (mit 30 Mark für den Druckbogen), Separate nieht

geliefert werden; dagegen werden denjenigen Herren Autoren, die auf Honorar

verzichten, 60 Separate kostenlos gewährt. Diese letzteren Herren Mitarbeiter

"erhalten außer den ‘ihnen zustehenden 60 Separaten auf ihren Wunsch auch

noch weitere Separatabzüge zu den folgenden Ausnahme-Preisen:

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70 ” ” ”„ ” ” „ ” 7 cl 70 „ ” a u 3.50.

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90 ” ” he ” E77 ” 9 REN > P% nn.» 4.50. S

100 ” ” „ ” En ” „10.—, 100. #7 » EL aldi

Originalzeichnungen für die Tafeln sind im Format 13 X 21 cm zu

liefern und werden die Herren Verfasser in ihrem eigenen Interesse ge-

beten, Tafeln oder etwaige Textfiguren recht sorgfältig und sauber mit

schwarzer Tusche ausführen zu lassen, damit deren getreue Wiedergabe,

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sind ungeeignet und unter allen Umständen zu vermeiden.

' Manuskripte werden nur auf einer Seite beschrieben erbeten.

Von ‚Abhandlungen, welche mehr als 3 Bogen. Umfang. einnehmen

2 können nur 3 Bogen honoriert werden. Referate at

a reg der Honorare ee beim Al

Parallelismus u. Konvergenz in den Stammreihen der Laubmoose, 97

können; sogar in der äußeren Skulptur, der grubigen Längsstreifung,

stimmen sie miteinander überein.

Schauen wir nun, wie die übrigen Verhältnisse damit und mit

den Resultaten bei den Dieranaceen übereinstimmen. Und

es paßt tatsächlich alles.

‘ Auch hier koinzidieren wieder die höchsten Peristomformen

mit den dorsiventralen Kapselformen und sichelförmig-einseits-

wendigen Blättern; die Kapsel erreicht schließlich eine Entwick-

lungsstufe, auf der eine beinahe völlige Übereinstimmung mit dem

Dicranaceensporogon besteht. Eine auffallendere Konvergenz läßt

sich wohl schwer mehr ausfindig machen.

Nur die eigentümliche Blattanatomie bleibt konstant; die be-

merkenswerte Differenzierung in Leucocysten und Clorocysten geht

durch den ganzen Stamm hindurch, von den eısten Gliedern an-

gefangen bis zu den höchstausgebildeten. Der Blattbau allein charak-

terisiert den Stamm der Leucobryaceae als selbständige

Reihe; das Spcrogon dagegen macht die gleiche Entwicklung wie

das der dr Dicranaceae durch.

Ein dritter Stamm mit dikranoider Peristomentwicklung sind

die Dienemonaceae, eine auf das australisch-polynesische

Florenreich beschränkte höchst eigenartige Verwandtschaftsgruppe.

Auch hier sind die höheren Peristomformen zusammenfallend mit

Dorsiventralität der Kapsel, wie bei den vorher besprochenen

Stämmen.

Die Dienemonaceae geben sich, abgesehen von ihrer

isolierten geographischen Verbreitung, durch die Vielzelligkeit ihrer

Sporen, d. h. deren Eigenschaft, schon in der Sporenkapsel einen

“ersten Keimungsprozeß durchzumachen, die kriechenden primären

Stengel und die hochscheidigen, die. Seta völlig umhüllenden Peri-

chätialblätter als einen durchaus selbständigen und eigenartig or-

ganisierten Stamm zu erkennen. Sie wegen ihrer Peristomform und

der Blattflügelzellen zu den Dieranaceen zu rechnen, wie es

in der neuesten Zeit geschehen ist, halte ich für ganz unberechtigt.

Von den übrigen Stämmen, die in Engler u. Prantls

Nat. Pflanzenfamilien zu den Dicranaceae gezogen sind, will

ichnur noch die Dieranelleae kurzerwähnen. Ihre Gattungen

haben sich in der Ausbildung des Peristoms schon durchweg auf die

höchste Stufe erhoben; da keine Anfangsglieder bekannt sind, läßt

sich über den Gang der Entwicklung nichts sagen. Es wäre lediglich

anzuführen, daß viele Arten von Dieranella und Campylo-

podium Parallelformen zu Dieranum und Campylopus

darstellen.

Hedwigia Band L. 7

98 Th. Herzog.

Die Rhabdoweisiaceae, eine andere Unterfamilie der

Dicranaceae bei Brotherus, scheinen mir nicht hierher zu

gehören, doch kann ich auf diese Frage nicht näher eintreten. Die

verwandtschaftliche Stellung dieses Stammes sowohl wie der Seli-

gerieae, Bryoziphieae und Trematodonteae

scheint mir noch nicht genügend klargelegt. Jedenfalls stellen die

Bryoxiphieae einen eigenen, von den Diceranaceae

ganz unabhängigen Stamm dar.

Die angeführten Beispiele dürften genügen, um einen parallel

laufenden Entwicklungsgang bei den besprochenen Stammreihen

wenigstens plausibel zu machen.

“Ich bin mir wohl bewußt, keinen strikten Beweis für die hier

entwickelte Anschauung über den Gang jener Umbildungen gegeben

zu haben; aber das liegt in der Natur der Fragestellung selbst.

Eine einwandfreie Begründung dafür könnte nur von der Ge-

schichte selbst geliefert werden; doch fehlt jede Hoffnung, daß wir

einmal Einblick in sie gewinnen werden.

Was wir verderhand erreichen können, ist lediglich

durch Vergleichung und Probieren zu erreichen. Das Vorhanden-

sein von scharf geschiedenen Verwandtschaftsgruppen oder Fa-

milien, um mich des gebräuchlichen Ausdruckes zu bedienen, legt

uns aber ohne weiteres nahe, an mehrere oder gar viele unab-

hängige Stämme zu denken, und nur der unausrottbare Begriff einer

Monophylese, für deren Annahme doch absolut keine zwingenden

Gründe vorliegen, die aber trotzdem bewußt oder unbewußt noch

allenthalben bei den Systematikern spukt, trägt die Schuld, daß

nicht schon längst das ganze System nach ee An-

schauungen umgestaltet ist.

Der Gedanke einer Vielstämmigkeit der Lebewesen bricht sich

aber immer mehr Bahn und ich weiß mich mit einer großen Zahl

Botaniker einig, wenn ich auch im einzelnen innerhalb größerer

Kategoriem noch das Nebeneinanderbestehen parallel laufender

Entwicklungsreihen annehme.

Und je mehr wir uns in diese Frage vertiefen, desto unabweis-

barer wird uns die Vorstellung von einer nach inneren Tendenzen

erfolgenden, durch die verschiedenen Reize der Außenwelt gesetz-

mäßig, aber innerhalb der Möglichkeiten des jedem Stamm eigenen

Bauplanes hervorgerufenen Umbildung, von einem gemeinsamen,

parallelen Aufsteigen vieler Stämme, die gleiche Stadien oder Ent-

wicklungsstufen durchlaufen.

Parallelismus u. Konvergenz in den Stammreihen der Laubmoose. 99

Was aber von weitestgehender Bedeutung ist: wir erkennen,

im Gegensatz zu denjenigen, welchen die äußere Erscheinung eine

bloße Funktion aller umgebenden Faktoren ist, eine relative Kon-

stanz der Form, ein Festhalten am einmal überkommenen Bau-

plan; und weit davon entfernt, in der Auslese besser angepaßter

Varietäten die allgemeine Ursache zur Entstehung neuer Arten und

zur Vervollkommnung der Lebewelt zu erblicken, sehen wir den

Strom der Gestalten in stetiger, durch die Struktur ihres Stoffes

selbst bedingter und daher gesetzmäßiger Umbildung aus den ältesten

Zeiten bis in die Gegenwart heranfluten.

100

Bresadolia eaucasica N. Schestunoff in litt.,

eine dritte Bresadoliaart.

Von P. Magnus.

(Mit Tafel II.)

Die Polyporeengattung Bresadolia wurde von C.Spegazzini

1883 in Fungi Guaranitici pag. I, p. 15 aufgestellt. P.A.Saccardo

hat sie in seiner Sylloge Fungorum omnium hucusque cognitorum

Vol. VI, p. 2 in der Clavis analytica generun: Polyporearum folgender-

maßen charakterisiert: „Tubuli spurii ex laminulis undique versis

formati. Fungi carnosi laterales, forte atypici.‘“ Und in demselben

Vol. VI, p. 388 gibt er (offenbar aus Spegazzinis Veröffent-

lichung) eine ausführlichere Beschreibung mit folgenden Worten:

„Hymenium inferum effiguratum poroso-spongiosum € laminulis

undique versis (horizontalibus et verticalibus) dense intertexto-

intricatis compositum, cum hymenophoro concretis et non sece-

dentibus. — Fungus carnosus putrescens; hcrizontalis, lateralis,

distinctissimus et ob hymenium cum nullo alio comparandus, at

adstante hucusque unico specimine, forte tantum alius status mon-

strosus.‘“

Spegazzini beschreibt 1. c. die Bresadolia paradoxa Speg.,

die auf m »rschem Stamm in Urwäldern in Paraguay von Balansa

gesammelt war.

Eine zweite Bresadcliaart hat Patouillard 1903 in Duss-

Patouillard, Enumeration methodique des champignons, recueillis

ä la Guadeloupe et ä Martinique (Lons-le-Saunier 1903) p. 36 als

Bresadolia Mangiferae Pat. beschrieben, die Duss auf Mangifera

indica in Guadeloupe gesammelt hatte. Die Beschreibung ist in Sac-

cardo Sylloge Fungorum Vol. XVII, p. 140 abgedruckt. Interessant

ist aus der Beschreibung besonders: ‚,... facie inferiore pilei et stipitis

superioris alveolis poriformibus irregularibus, ster iliıbus exca-

vata; trama alba, tota lacunis oblongis radiantibus partim superne,

partim inferne apertis.‘“ Saccardo hebtl.c. in einer Bemerkung

noch die Sterilität des Pilzes kurz hervor.

Durch die freundliche Vermittlung des Herrn Professor Dr. F-.

Buchholtz in Riga erhielt ich von Herrn N. Schestunoff

den Längsschnitt eines Pilzes, den Herr Dr. Nikita Schapo-

Bresadolia caucasica N. Schestunoff in litt., eine dritte Bresadoliaart. 101

schikoff am 10. Oktober 1909 an den Wurzeln von Fagus im

Walde Mukoscheff, Staniza Kujarsk, bei Majkop, Distrikt Kubane

im Nordkaukasus in einem einzigen Exemplare gesammelt hatte.

Herr N. Schestunoff bestimmte ihn als eine neue Art der

Gattung Bresadolia, die er Bresadolia caucasica Schestunoff nennt,

und sandte eine Abbildung, ausführliche Beschreibung und genauen

Vergleich mit den beiden bisher bekannten Bresadoliaarten ein,

die ich zunächst hier wiedergebe.

Die Beschreibung des Herm N. Schestunoff lautet

Bresadolia caucasica N. Schestunoff.

Pileo stipitato excentrico, subreniformi, 50 cm lato, 40 cm

longo, 12 cm crasso, sursum incavato, margine attenuato, margine

recto, exsiccato‘ deorsum incurv« ; trama carneo-coriacea, alba,

exsiccata flavescente et Clavariarım odore praedita; cuti in vivo

rubiginosa, dense mucida, viscosa, squamulis adnatis, subradiantibus,

purpureo-fuscidulis, 5—10 mm latis et longis tecta, exsiccata centro

ochracea, marginis citrina. Hymenio infernc, poroso, irregulariter

stratoso; non separabile, sed tubulis in trama pilei in vivo plus minus

immersis, et lamellis irregulariter-, praesertim radiato-intertextis,

acie erosis marginatis, ad 12 mm longis, ad 4 x 2 mm crassis, sectione

cerea seu griseo-ochracea, inferne citrino-aurantiaca.

Spori. (?) unicellularibus, cylindraceo ovalibus, hyalinis, glabris,

(3—4) x (10—12) « (Sporas ad Basidia non visi).

Stipite excentrico, sublaterali, subrecto, subcylindraceo, car-

noso-coriaceo, cum pileo homogeneo, solido, 10 cm longo, 8 cm

crasso, cuti mucida, velutina, atrofulva.

Herr Schestunoff stellt noch die Diagnosen der drei

Bresadoliaarten, der B. paradoxa Speg. (nach Saccardo |. c.),

B. Mangiferae Pat. (nach Saccardo |. c.) und seiner neuen

B. caucasica Schestunoff gegenüber, um deren Verschiedenheit und die

Berechtigung der Aufstellung der neuen Art noch klarer darzulegen.

B. eaucasiea Schest.

B. paradoxa Speg.

Pileo horizontali, semi-

orbiculari, 14 cm lato, 5cm

longo, deorsum truncato-

subreniformi, carnosulo,

tenui, 1—1,5 mm crasso,

levi, glabro, postice rufe-

" scenti-testaceo, antice ful-

vo-cano, margine recto,

acutiusculo, sublobato,

B. Mangiferae Pat.

Carnoso-coriacea, stipi-

tata mesopoda; pileo or-

biculari, convexo-plano,

10 cm lato, 3—4 mm

crasso, rufescente, tenuiter

tomentoso, verruculoso-

papuloso; trama alba, tota

lacunis oblongis radian-

tibus, partim superne, par-

tim inferne apertis.

Pileo stipitato,

trico, subreniformi, 50 cm

lato, 40 cm longo, 12 cm

crasso, sursum incavato,

margine attenuato, recto,

exsiccato deorsum incur-

vo; trama carneo-coriacea,

alba, exsiccata flavescente

et Clavariarum odore prae-

dita; cuti in vivo rubigi-

exXcen-

102

Hymenio subceraceo,

3—4 mm crasso, albo-ru-

fescente (in vivo albo ’?),

spongioso, e laminulis te-

nuibus dense strigoseque

intertextis, eroso-laceris ef-

formato; laminulis cum

carne pilei confluentibus,

in stipitem non vel foveo-

latim decurrentibus.

stipite brevi, crasso, sub-

compresso, 2—3 cm longo,

1,5—2 cm crasso, carneoso,

farcto, glabro, fulvo-rufe-

scente.

P. Magnus.

facie inferiore pilei et

stipitis superioris alveolis

poriformibus irregularibus,

sterilibus excavata.

stipite obconico, albido,

5 cm longo, apice 1 cm

crasso, deorsum sensim

tenuato, villoso, e portione

tuberosa indurata brunnea

et villosa oriundo.

nosa, dense mucida, squa-

mulis adnatis, subradian-

tibus, purpureo-fuscidulis,

5—10 mm latis et longis

tecta, exsiccata centro

ochracea, margine citrina,

Hymenio inferno, po-

rOoso, irregulariter stratoso,

non separabili, sed tubulis

in trama pilei plus minus

immersis, et lamellis irre-

gulariter, praesertim radi-

ato-intertextis, acie erosis,

ad 12 mm

longis, ad 4 x 2 mm latis,

in sectione cereis seu gri-

inferne ci-

trino-aurantiacis.

marginatis,

seo-ochraceis,

stipite excentrico sub- :

laterali, subrecto, sub-

cylindraceo, carnoso-coria-

ceo, cum pileo homogeneo,

solido 10 cm longo, 8 cm

crasso, cuti mucida, velu-

tina-atrofusca.

Es geht daraus aufs deutlichste hervor, daß die von Herrn

Schestunoff beschriebene Bresadolia caucasica Schest. von

den beiden anderen bisher beschriebenen Bresad«liaarten recht

verschieden ist.

Es muß sehr auffallend erscheinen, daß von dieser Gattung

Bresadolia zwei Arten in Südamerika und eine in dem nördlichen

Kaukasus auftreten. Aber ich habe schon in der historischen Ein-

leitung darauf hingewiesen, daß Saccardo in Sylloge Fun-

gorum Vol. VI, p. 388 bei der Beschreibung der Gattung Bresadolia

zum Schlusse bemerkt: ‚forte fantum alius status monstrosus“

und in Vol. XVII, p. 140 die Sterilität der Bresadolia Mangiferae

Pat. hervorhebt, und zwar tut er dies mit den Worten: ‚Fungus

omnino sterilis e Polyporo (= Lencoporo) oriunda‘.

“Auch die Bresadolia caucasica Schest. möchte ich für eine mon-

ströse Form, und zwar von Polyporus squamosus (Huds.) Fr. an-

sprechen. Sie ist von Herrn Dr. Nikita Schaposchikoff

nur in einem einzigen Exemplar gesammelt worden. Der Frucht-

körper der Bresadolia caucasica Schest. stimmt in allen Charakteren

mit Ausnahme der modifizierten Hymeniumträger mit Polyporus

Bresadolia caucasica N. Schestunoff in litt., eine dritte Bresadoliaart. 103

squamosus (Huds.) Fr. vollkommen überein. Der Stiel ist, wie bei

allen Arten der Sectic Pleuropus von Polyporus, an der Basis schwarz.

Er ist ferner, ebenso wie der Hut, aus dichtem weißen Pilzhyphen-

gewebe von fleischigzäher Konsistenz gebildet. Der Hut ist hell-

gelblich mit den charakteristischen bräunlichen Schuppen besetzt.

Er ist holzbewohnend und einjährig, und seine Größenverhältnisse

stimmen mit denen größerer Exemplare des Polyporus squamosus

(Huds.) Fr. Kurz, er gleicht dieser Art vollständig bis auf die Aus-

bildung des Hymeniumträgers. Doch ist zu bemerken, daß der Stiel

nicht, wie bei den meisten Exemplaren des Polyporus sguamosus,

streng pleuropod ist, sondern exzentrisch steht, was aber nicht selten

bei Polyporus squamosus vorkommt und, wie ich in den Sitzungs-

berichten der Gesellschaft naturforschender Freunde zu Berlin 1888

S. 168 und 169 auseinandergesetzt habe, durch die Lage der aus dem

Holze hervorbrechenden Fruchtkörper zum Substrate bedingt ist.

Bricht er, wie gewöhnlich, zu mehreren seitlich am Stamme hervcr,

so ist er streng pleuropod, und der Hut breitet sich von dem oberen

Ende des Stieles nur nach der dem Stamme abgewandten Seite

aus. Wächst er aber auf oder an einem Baumstumpf über dessen

Höhe hinaus, oder, wie das Exemplar der Bresadolia caucasica, auf

einer Wurzel, so bildet sich der Hut ungleichmäßig oder gleichmäßig

oben rings um den Stiel aus, d. h. der Fruchtkörper des Polyporus

squamosus entwickelt sich zu einem exzentrisch bis zentral gestielten

Hute. So habe ich ihn oft, z. B. im Berliner Universitätsgarten,

mit exzentrisch gestieltem Hute getroffen, und Bresadola selbst

bildet 1892 in den Fungi Tridentini II Tab. CXXXIII seinen Poly-

porus squamosus (Huds.) Fr. f. erecta Bres. mit exzentrisch gestielten

Hüten ab. Und Elias Fıies sagt schon in seinen Hymeno-

mycetes Europaei (Upsala 1874) p. 532 bei der Beschreibung des

Polyporus squamosus „stipite excentrico lateralique“.

Es sind demnach nur die auf der Unterseite des Hutes stehenden

Hymeniumträger, durch die Bresadolia caucasica Schest. von Poly-

porus squamosus abweicht und deretwegen Herr Schestunoff

das Exemplar zur Gattung Bresadolia stellte. Nun kommt es gar

nicht selten vor, daß gewundene, lamellenartige oder leistenartige

Hymeniumträger in regelmäßige Poren übergehen, wie z. B. bei den

Gattungen Lenzites (z. B. L. saepraria [Schaeff.] Fr.) und Daedalea

(z. B. D. quereina [L.] Pers.), und viele Autoren, wie z. BBF.Lud-

wig (an mehreren Arten), Jacobasch (an Marasmius oreades

Bott), Eichelbaum (an Tubaria furfuravea Pers.), W. G.

Smith (an Cortinarius hinnulous Fr. und Pazillus involutus [Batsch]

Fr., bei dem überhaupt die Lamellen nach dem Stiele zu zu Maschen

104 P. Magnus.

anastomosieren,, Dume&e und L. Lutz (an der Oberseite des

Hutes eines Cortinarivus), Brondeau (ebenso), Boudier

(ebenso an Cortinarius scutulatus Fr), Werner Magnus (an

auf der Wundfläche von Hüten des Agaricus campestris regenerierten

Hymeniumträgern): ich selbst und andere haben polyporornde Hy-

meniumträger an Agaricineen beobachtet. In der Festschrift der

Wetterauschen Gesellschaft für gesamte Naturkunde zu Hanau

zur Feier des 100 jährigen Bestehens (Hanau 1908) spricht F.Lud-

wig S. 116 aus, daß manche als besondere Gattungen beschrie-

benen Formen nur polyporoide Agaricineen sind, wie Pterophyllus

Leo (= Pleurotus), Rhacophyllus Berk. (= Coprinus), und hebt her-

vor, daß bei Marasmius Sectio Dictyplaca und anderen Agaricineen

normal Poren als Hymeniumträger auftreten.

Aber auch das Umgekehrte, der Übergang von Poren in laby-

rinthähnliche Gänge ist, wenn auch weit seltener, an Polyporeen

beobachtet worden. So berichtet E. Jacobasch in den Ver-

handlungen des Botanischen Vereins der Provinz Brandenburg,

21. Jahrg. (1879), Sitzungsberichte S. 161, daß er zwei Exemplare

von Polyporus betalinus Bull. besitze, die anstatt der kleinen runden

Porenöffnungen labyrinthähnliche Gänge zeigen.

Ich halte daher die interessante Bresadolia caucasica Schest.

für eine abweichende Form des Polyporus squamosus (Huds.) Fr.

mit monströs ausgebildeten. Hymenitimträgern.

Über Bresadolia paradoxa Speg. und Br. Mangiferae Pat. kann

ich natürlich kein selbständiges Urteil fällen, halte aber die von

P.A.Saccardo angedeutete Vermutung für recht beachtenswert.

Erklärung von Tafel II.

Bresadolia C ica N. Schestunoff. /s natürlicher Größe.

Neuere und noch weniger bekannte

europäische Laubmoose.

Von Dr. Gg. Roth, Großherzogl. Forstrat i. P.

(Mit Tafel III und 1 Textfigur.)

Schon wieder haben die unermüdlichen englischen Forscher

W. E. Nicholson und H.N. Dixon ein neues europäisches

Moos entdeckt, das einer in Europa nur in wenigen Arten vertretenen

Familie (den Hookeriaceae) und einer für Europa neuen Gattung

angehört.

Gattung Distichophyllum Dz. et Molk. 1846.

Musci frond. ined. Archip. ind. von 1846, p. 99. Mniadelphus €. M.

Syn. II von 1850, p. 20.

Herdenweise oder zu dichten Rasen vereinte, bläulich- oder

gelblichgrüne, nur schwach oder nicht glänzende Pflanzen mit bis

5 mm breiten, schlanken oder kräftigen Stengeln. Stämmchen

ohne Zentralstrang. Blätter 6—8 reihig, bauch- und rückenständige

schief dachziegelig anliegend, die seitenständigen mehr abstehend,

breit spatelförmig, oval oder verkehrt eiförmig, gesäumt, kurz

zugespitzt, mit einfacher, mehr oder minder weit vor der

Spitze endender Rippe und glatten, aufwärts rundlich oder oval-

sechsseitigen, lockeren, nicht oder nur wenig verdickten Zellen.

Äußere Paristomzähne querstieifig und mit ausgefurchter Längs-

linie. Haube kegelmützenförmig. Blütenstand autözisch oder, diö-

zisch, seltener synözisch.

Bisher vorzugsweise aus wärmeren Gegenden der südlichen Hemisphäre be-

kannt.

Distichophyllum earinatum Dixon et Nicholson.

Revue bryologique von 1909, p. 21 ff.

Zweihäusig und bis jetzt nur in männlichen Rasen be-

kannt. Niedergedrückte, etwas an eine Form von Plagiothecium

denticulatum erinnernde, weiche, freudiggrüne Räschen mit krie-

chenden, zerbrechlichen, bis 2 cm langen, unregelmäßig beasteten,

106 Gg. Roth.

etwas rundlich oder flach dicht beblätterten Stengeln und

kurzen, stumpfen Ästen, Stammquerschnitt rund, mit lockerem,

homogenem Grundgewebe ohne Zentralstrang. Blätter trocken

schwach gekräuselt, dicht dachziegelig, sechszeilig anliegend, 1 bis

1,5 mm lang und 0,5—0,75 mm breit, aus sehr enger, etwas herab-

laufender Basis breit oval und kurz zugespitzt, oder mit plötzlich

aufgesetztem, gekrümmtem Spitzchen, in der unteren Hälfte oder

bis zu ?/; tief gekielt, im oberen Teil flacher, mit mehr oder

weniger breit zurückgekrümmtem, 1—2 zellreihig schma) gesäumtem

Rand und schmaler, weit vor der Spitze endender Rippe. Blatt-

zellen sehr locker und dünnwandig, rundlich bis oval-sechsseitig,

12—18 « und 25—35 u lang, die oberen rundlich-sechsseitig, abwärts

mehr verlängert, rektangulär-sechsseitig und schmäler. Am Rücken

der Rippe entwickeln sich an deren oberem Ende zuweilen einige

schmalelliptische, fast fadenförmige, hyaline, sechszellreihige Brut-

körper. Die kleinen $ Blüten ziemlich zahlreich in den Blattachseln

gegen die Mitte der Stengel mit eiförmigen, zugespitzten, gesäumten,

rippenlosen Hüllblättern, 2—3 Antheridien und dünnen, hyalinen

Paraphysen. ®

Am St. Wolfgang-See im Salzkammergut in einer Schlucht des Zinkenbachs

in 700 m an triefenden Felsen von Dixon und Nicholson am 3. August 1908 ent-

deckt. Siehe Tafel III, 1, a und b Blätter, c 3 Blüte; gezeichnet nach einem Ori-

ginalexemplar. Von dem ähnlichen Distichophyllum carifolium Card. aus Feuerland

durch die in dem unteren Teile scharf gekielten Blätter und den zurückgeschlagenen

Blattrand usw. verschieden. Die charakteristische Form der Blätter tritt namentlich

bei der Seitenansicht deutlich hervor.

Herr Kapitän F. Renauld, der Bearbeiter der Harpidien

in der Muscologia gallica, hat im vorigen Sommer die Drepanocladen

des Botanischen Museums zu Paris untersucht und dabei einige

neue Formen gefunden und mir mitgeteilt, die ich nachstehend zu-

gleich mit den von Herrn Baron Wolfgang von Bock aus Liv-

land mitgebrachten neuen Arten und Varietäten kurz beschreiben will.

Drepanoeladus aduneus (Hedw.).

Siehe Europäische Laubmoose von Roth, Bd. II, S. 558.

Var. pseudo-Sendtneri Ren. et Lang. (nicht Card.),

cf. Hedwigia Bd. XLVIII, p. 161, besitzt konvexe, runde Blatt-

flügel, die durch 4-6 rektanguläre Zellen von der Rippe getrennt

sind. Diese Varietät zeigt stets gegen die Sproßenden sichel-

förmig einseitswendige Blätter. Sie wächst sowohl in niedrigen

Rasen mit nur 5 cm langen Stengeln, als auch in tieferem Sumpfe

mit bis 15 cm langen, unregelmäßig fiederästigen Stengeln. Siehe

Tafel III, 6, a und b Blätter, c Habitusbild; gezeichnet nach Renauld-

Neuere und noch weniger bekannte europäische Laubmoose. 107

schen Originalen. Die von H. N. Dixon bei Northamptonshire

in England gesammelten, kaum 5,cm hohen, weniger verzweigten

Exemplare besitzen braune Blattflügel und hyaline Blattspitzen.

Die kaum höheren, ja oft kleineren, von Dr. Langeron bei

Ludwigshafen in der Pfalz gesammelten Exemplare sind nur wenig

kräftiger und besitzen etwas kürzeres Zellnetz. Hieıvon kaum

verschieden ist var. littoralis Ren., welche Dr. Bouly in den Dünen

de la Mouche ä Dunkerque gesammelt hat. Die größten, stärker

beasteten Exemplare sammelte A. Coppey in Wiesengräben

zu Jasney (Hte. Saöne) in Frankreich.

Var. subpiliferum Ren. Lockere, grüne, abwärts gelb-

braune Rasen mit 6—12 cm langen, etwas steifen, unregelmäßig bis

fast regelmäßig fiederästigen, nur an der äußersten Spitze

schwach sichelförmig beblätterten Stengeln und ziemlich gleich-

mäßigen, etwa 5 mm langen, spitzen, geraden oder schwach ge-

wundenen Ästen. Stengelblätter locker aufrecht anliegend, seltener

etwas sparrig abstehend, 3—3,5 mm lang, aus eiförmigem, deutlich

geöhrtem Basaltel allmählich verschmälert und in eine

haarfeine, gewundene lange Pfrieme auslaufend. Rippe abwärts

50—60 « breit. Blattflügel stark gewölbt und gut begrenzt, durch

sechs und mehr Zellen von der Rippe getrennt, am Rand über den-

selben wenige Reihen kurz rektangulär. Blattzellen gegen die In-

sertion oft kürzer und breiter, etwa 7 x» und nur viermal so lang,

aufwärts dagegen sehr eng, nur 5 « und mindesten. zwölfmal so lang,

sowie etwas wurmförmig. Astblätter viel schmäler und nur halb

so lang. Wurde zuerst nach von H. Dupret um Oka in Kanada

im August 1906 gesammelten Exemplaren von Renauld be-

nannt, jedoch auch im August vorigen Jahres von Baron vınBock

in Livland gesammelt. Siehe Tafel III, 3, a Blatt, b Habitusbild;

gezeichnet nach einem von Baron von Bock auf der Soowik-

wiese bei Schwarzhof in Livland in 136 m gesammelten Exemplar.

Diese Varietät bildet den Übergang zu vaı. flexilis Ren., die sich

davon durch längere, gewundene Blätter mit etwas schwächerer

Rippe und weniger steife gewundene Stengel unterscheidet. Letztere

Varietät macht den Eindruck einer Landform von Drepeld. pseudo-

fluitans Sanio mit die Rippe nicht erreichenden Blattflügeln. Sie

wurde nicht nur in Frankreich und Belgien, sondern auch von

Dr. Röll im Hessischen Odenwald gesammelt.

Var. Wheldoni Ren., eine der interessantesten Formen

von Drepeld. aduncus in gelbgrünen, abwärts rostbraunen Rasen

mit 5—8 cm langen, bald dicht fiederästig, bald unregelmäßig und

entfernter beasteten, nur an den obersten Sproß- und Astenden

108 Gg. Roth.

etwas sichelförmigen Stengeln. Stengelblätter locker aufrecht an-

liegend bis gewunden abstehend, sehr schmal, fast nur halb

so breit als bei var. pseudo-Sendtneri, etwa 2—3 mm lang, aus ver-

engtem, schmal eiförmigem oder etwas pfeilföürmigem Basalteil

allmählich lanzettlich-pfriemlich verschmälert, mit kleinen, etwas

herablaufenden, schwach konvexen, durch zahlreiche, kurz rektangu-

läre gelbliche Zellen von der Rippe getrennten Blattflügeln. Letztere

nur selten schwach geöhrt. Rippe rötlichbraun und abwärts bis

40 u breit, jedoch aufwärts ziemlich weit bis in die Pfrieme vor-

dringend. Blattzellen von der Insertion aufwärts rasch verlängert,

bis 100 « lang und nur 5—6 u breit, sowie etwas gewunden.

Von J. A. Wheldon in den Dünen bei Southport in England im Mai 1898

entdeckt. Siehe Tafel III, 12, aStammblatt, b Astblatt, cHabitusbild eines längeren

Stengels; gezeichnet nach einem Originalexemplar. Unterscheidet sich leicht von

allen anderen Varietäten durch die schmalen Stengelblätter.

Drepanoeladus Kneiffii (Br. eur.) Wtf.

Siehe Europäische Laubmoose von Roth, Bd. II, S. 560.

Var. attenuatus PBoul., eine lockerrasige, gelbgrüne, an

Amblystegium Kochii etwas erinnernde, der var. gracilis Wtf. nahe-

stehende? Form mit 5 und mehr cm langen,

locker abstehend und nur an der äußersten

Spitze etwas knospenförmig beblätterten,

einfachen oder nur mit wenigen kurzen

Ästen besetzten Stengeln. Blätter aus ei-

förmigem Basalteil allmählich scharf lan-

zettlich zugespitzt, niemals einseitswendig

und ohne differentiierte Blattflügel. Zellen

gegen die Insertion nuı etwas weiter, bis 20 ı,

rektangulär-sechsseitig bis kurz rektangulär,

darüber einige kürzer, jedech aufwärts rasch

schmälk r, mitten prosenchymatisch-sechsseitig,

dy Etwa 8 » und 6—7 mal so lang, gegen die

RZ . . .. :

U IRA) Spitze wieder kürzer und mehr rhombisch.

N BZ ; : a : i .

EN Y Hierzu ist var. laxifolius Sanio nur die schwim-

mende Form. — Von Paillot bei Pont-

arlier im Jura, sowie von Boulay in den Vogesen gesammelt

und namentlich aus Nordamerika reichlich bekannt.

Var. Camusi Ren. mit etwas kräftigeren, der vorstehenden

Varietät nahestehenden, etwas dichter beblätterten, reichlicher

beasteten Stengeln und sehr dünnen, zum Teil über 1 cm langen

Ästen. Stengelblätter bis zur äußersten Spitze feucht wie trocken

Neuere und noch weniger bekannte europäische Laubmoose. 109

abstehend, aus mehr pfeilförmi g verengter, breiter Basis

allmählich verschmälert und scharf zugespitzt. Blattzellen auf-

wärts etwas enger wie bei vorstehender Varietät, über der Rippe

nur 7 x und etwa sechsmal sc lang. Unterscheidet sich von var.

attenuatus Boul. vorzugsweise durch die Blattform, durch die mehr

pfeilförmigen Blätter. Bildet nach Renauld den Übergang

zu Polycarpon.

In der Umgegend von Paris von Dr. F. Camus gesammelt. Siehe Tafel II,

9, a Stammblatt, b Astblatt, c Habitusbild; gezeichnet nach einem von F. Renauld

erhaltenen Originalexemplar.

Hypnum pellucidum Wils. besitzt nach einem Origi-

nale Wilsons zwar gefurchte Blätter, jedoch hyaline Außenrinde

des eines Zentralstrang entbehrenden Stengels und ist daher gleich-

sam eine Übergangsform von Hypnum vernicosum zu H. intermedium,

die dem Drepanocladus intermedius var. tenellus sehr nahesteht.

Drepanocladus Wilsoni (Schpr.).

Siehe Europäische Laubmoose von Roth, Bd. II, S. 554.

Var. livonicus Rth. et v. Bock. Habituell an ein sehr

kräftiges Sendtneri erinnernde Form mit 10-20 cm langen, fast

regelmäßig fiederästigen, am gelblichen Schopfe sichelförmig einseits-

wendig, abwärts ähnlich wie bei hamifolius und Cossoni mehr nach

beiden Seiten sichelförmig beblätterten, gleichsam am Rücken

gescheitelten Stengeln und meist nur 1 cm langen Ästen. Obere

Stammblätter aus sehr breitem, eiförmigem Basalteil, der fast so

breit als lang ist, rasch rinnig pfriemlich verschmälert, trocken

mit fast lockig gedrehter bis gekräuselter, zurückgekrümmter Spitze,

mit sehr kräftiger, bis in die Pfrieme eindringender Rippe und sehr

großen, geöhrten, konvexen Blattflügeln. Blattzellen

aufwärts 6—7 u und etwa zehnmal so lang, resp. 50-90 u lang,

gegen die Basis 10 « und kürzer, an der Insertion schwach getüpfelt,

in den Blattflügeln oval-sechsseitig und bis 30 „. Die unteren Stamm-

blätter sind nur wenig schmäler, jedoch meist länger, auch ähnlich

wie bei der var. hamatus Ren., mehr allmählich verschmälert. Die

Pflanze bildet den Übergang von Drepanocladus Sendtneri zu Wilsoni

und unterscheidet sich von Hypnum Sendineri var. giganteum Schpr.

und var. robustum Lindb. durch die großen runden Blattflügel.

Auch F. Renauld erkennt in ihr eine neue, sehr interessante

Varietät des Drepanocladus Wilsoni.

Von Baron von Bock im August 1909 in 120m in einem Tümpel der Rahezama-

Wiese unweit Fellin in Livland gesammelt. Siehe Tafel III, 8, a und b obere Stamm-

blätter, c Habitusbild; gezeichnet nach einem Originalexemplar.

110 Gg. Roth.

Var. Flageyi Ren. Eine nur etwa 6 cm hohe Übergangs-

form zu Drepanocladus latifolius ohne Blattöhrchen — von Flagey

auf Torf bei Pon*arlier im Jura in 800 m gesammelt.

Drepanocladus fluitans (Dill.) Wtf.

Siehe Europäische Laubmoose von Roth, Bd. II, S. 565 und

Hedwigia, Bd. XLVIII, S. 170 £f. ;

Var. atlanticus Ren. Eine das Seeklima bevorzugende,

in kräftigen Exemplaren etwas an eine zarte Fontinalis erinnernde

Form des westlichen Europas und östlichen Nordamerikas mit aus

breit eiförmigem Basalteil etwas kurz und rasch zugespitzten, denen

von var. elatum ähnlichen Blättern, jedoch weniger weich. — Von

Crossland bei Halifax in England gesammelt.

Var.densus Ren. Eine dichtrasige, oben gelbgrüne, abwärts

rcstbraune, nur 3—4 cm hohe Form mit einfachen oder gabelig

geteilten und verästelten, aufwärts sichelförmig einseitswendig be-

blätterten, dünnen, zerbrechlichen Stengeln. Die kurzen dicken 4

Blüten zuweilen gehäuft, mit eilanzettlichen, kurz zugespitzten,

rippenlosen Hüllblättern, kurzen dicken Antheridien und etwas

längeren bräunlichen Paraphysen. Blätter aus eiförmigem bis ellip-

tischem Basalteil kurz und meist schief lanzettlich bis pfriemlich

zugespitzt, ganzrandig, 1—2 mm lang, die längeren mit fast schnecken-

förmig oder kreisförmig eingekrümmter Pfriemenspitze.. Rippe

höchstens bis zur Blattmitte reichend, bei den kleineren Blättern

meist kürzer, an der Basis 30—40 „. Blattzellen aufwärts 7—9u

und bis zehnmal so lang, abwärts kürzer, kaum halb so lang, am

Rande des Basalteils wenige etwas breiter und kurz rektangulär.

Von Rev. Lillie 1907 auf den Shetlands-Inseln gesammelt. Siehe Tafel II,

ll, a und b Blätter, c Habitusbild; gezeichnet nach einem Originalexemplar aus dem

Herbare von F. Renauld. Eine der kleineren zärteren Formen, die sich der var.

terrestris eng anschließt. Sie unterscheidet sich von derselben durch weniger scharf

zugespitzte und stärker kreisförmig gekrümmte obere Blätter.

Var. molluscus Sanio = Hypn. exannulatum typicum-

molluscum Sanio, eine einhäusige weiche Form, die sich von var.

Holleri durch etwas wellige Blätter und sichelförmige Sproß-

enden unterscheidet. — Von Arnell in Angermanland in Schweden

und von Wheldon in Lancashire in England gesammelt.

Var. setiformis Ren. aus England, eine weiche,

braune Form mit meist einfachen Stengeln, steht der var. gracilis

nahe. Sie unterscheidet sich von der Abbildung auf Tafel VI, 6 des

Bandes XLVIII der Hedwigia durch gerade Sproßenden und hya-

Neuere und noch weniger bekannte europäische Laubmoose, +1]:

line basale Zellen. — Von Crossland in Yorkshire in Eng-

land gesammelt.

Var. Shetlandicus Ren. Eine dem Drepanocladus

Arnelli in vieler Beziehung nahestehende Form in lockeren,

gelbrötlichen bis rostbraunen Rasen mit 5—6 cm langen, etwas

unregelmäßig und schwach beasteten, an der Spitze nur hakig ge-

krümmten Stengeln. Blätter trocken locker aufrecht anliegend

oder auch etwas einseitig abstehend, sehr schmal, nur 0,4—0,45 mm

breit und 2—3 mm lang, aus gerader oder fast gerader, klein

geöhrter Basis allmählich pfriemlich, an der dünnen Pfrieme

sehr fein scharf gezähnelt und mit abwärts 40—50 u breiter,

aufwärts bis über die Mitte reichender und in die Pfrieme eintretender

rötlichbrauner Rippe. Blattzellen an der Basis rotbraun und ver-

dickt, kurz rektangulär und 12—15 «, am Rand zweistockig, ein

kleines, aus 2—4 Zellen bestehendes Öhrchen bildend, darüber am

Rand noch 3—4 Zellen rektangulär. Aufwärts werden die derb-

wandigen Zellen rasch länger und schmäler, geschlängelt, nur 5—6 «

und mindestens zwanzigmal so lang als breit.

VonRev. Lillie 1907 auf den Shetlands-Inseln gesammelt. Siehe Tafel III,

10, a und b Blätter, c Habitusbild; gezeichnet nach einem Originalexemplar aus dem

Herbare Renaulds. Unterscheidet sich von der var. bohemicus durch die haarfeine

Blattspitze, von Drepel. Arnelli aber durch nur zweistockige, viel kleinere Blatt-

öhrchen und feiner gezähnelte Blattspitze. Die Blattflügelzellen der var. Shetlandicus

sind ebenso stark verdickt wie bei der Normalform von Drepel. Arnelli Sanio.

Var. Lachenaudi Ren. Eine habituell an Drepanocladus

procerus erinnernde, gelbrötliche bis braune Form mit über 10 cm

langen, dicken, robusten, unregelmäßig fiederig entfernt beasteten

Stengeln und über I cm langen, rundlich bis flatterig abstehend

beblätterten Ästen. Blätter 4—5 mm lang, aus fast geradem oder

schwach elliptischem, nicht geöhrtem Basalteil allmählich lanzettlich

verschmälert und scharf, fast pfriemlich auslaufend, rings ent-

fernt scharf gezähnt, mit mindestens ®/, des Blattes durch-

laufender, abwärts meist 50—60 „ breiter Rippe. Blattzellen gegen

die Basis erweitert, an der Insertion kurz rektangulär oder rektan-

gulär-sechsseitig, bis über 20 x und getüpfelt, mitten 7—9 B

gewunden, etwas derbrandig und etwa fünfzehnmal so lang als

breit.

Von G. Lachenaud 1901 in Torfsümpfen in Frankreich (Corrize: Maymac)

in 900 m gesammelt. Siehe Tafel III, 5, a Stammblatt, b Astblatt, c Habitusbild:

gezeichnet nach einem Originalexemplar aus dem Herbare F. Renaulds. Der

habituell ähnliche Drepeld. procerus hat stärker verdickte Basalzellen und mehr-

stockige Blattflügelzellen. Von Drepeld. serratus unterscheidet sich die Pflanze

ebenfalls durch die basalen Zellen.

112 Gg. Roth.

Drepanoecladus serratus (Lindb.)

— Drepanocladus Lindbergii Ren. Rev. br. 1909, p. 129 ff. Siehe

Hedwigia Bd. XLVIII, S. 174.

Var. Camusi Ren. = var. filiformis Ren. olim, eine sehr

zarte, entfernt beblätterte Form mit haarfeinen, gabelig geteilten

und schwach beasteten Stengeln. Blätter kaum halb so breit wie

bei der Normalform und mindestens 3—4 mm lang, mit denen der

Normalform sonst im allgemeinen übereinstimmend. Rippe ver-

hältnismäßig dünn und schmal, abwärts nur 30—40 „. Hüllblätter

der rundlich-knospenförmigen & Blüten aus eiförmigem bis ver-

kehrt eiförmigem Basalteil plötzlich in eine gleichlange schmale

Pfrieme übergehend.

Von Dr. F. Camus im September 1894 in der Umgebung von Paris im Wald

bei Fontainebleau gesammelt. Siehe Tafel III, 3, a Stammblatt, b und c Astblatt,

.d Habitusbild; gezeichnet nach einem Originalexemplar aus dem Herbare Renaulds.

Hiermit stimmt die vonL. Loeske am Waldteich des Spandauer Stadtforst im Mai

1900 gesammelte und mir als Drepeld. submersus Wtf. mitgeteilte Pflanze ziemlich

überein.

Drepanoeladus Herthae!) Rth. et v. B.

Dr. rigidus in litt.

Nach dem Zellnetz zur Fluitans-Gruppe gehörige schwimmende

oder untergetauchte, dunkelgrüne bis schwärzliche, nur an den

sichelförmigen Sproßenden hellere, verworrene Rasen mit gabelig

bis büschelig geteilten, einfachen oder unregelmäßig fiederästigen

Stengeln. Letztere fadendünn und holzig, abwärts schwärzlich,

kahl oder mit Blattresten besetzt, meist nur die Sproß- und Ast-

enden vollständig, etwas schopfig und sichelförmig beblättert, an

den hakigen Sproßenden stachelig zusammengedreht. Querschnitt

des Stengels mit mehrreihiger, brauner, substereider Rindenschicht.

Pseudoparaphyllien spärlich, nur um die Astanlagen, oval und mit

Spitzchen oder mehr oval-dreieckig. Die Blätter über denselben

noch klein, allmählich größer, 2—2,5 mm lang, aus elliptischem,

rundlich geöhrtem Basalteil allmählich pfriemlich ver-

schmälert, ganzrandig, mit schwacher, nur 4—6 Zellen

breiter, dicht über der Mitte verschwindender Rippe.

Blattzellen gegen die Insertion 10 «, kurz rektangulär bis oval

und schwach getüpfelt, aufwärts rasch enger und länger, geschlängelt

wurmförmig, 6—7 « und über 100—120 „ lang, in den rundlichen,

konvexen Blattflügeln 12—18 ı, oval-sechsseitig und chloro-

1) Von Herrn Baron Wolfgang von Bock zu Ehren seiner Schwägerin

Frau Baronin Hertha von Bock so benannt, die außer dieser n. sp. auch schon manche

andere interessante Varietäten seltener Drepanocladen entdeckt hat.

Neuere und noch weniger bekannte europäische Laubmoose. 113

phyllhaltig. Von ähnlichen Arten der Fluitans-Gruppe durch

den zähen, holzigen Stengel verschieden, der mir nur noch von

Drepanocladus tenuis var. elongatus bekannt ist. Die Pflanze er-

„innert etwas an einzelne Stengel von Drepanocladus aduncus var.

pseudo-Sendineri, welch letzterer jedoch ein kaum halb so langes

Zellnetz und nicht chlorophyllhaltige Blattflügel besitzt. Von Dre-

panocladus Lilliei Ren. aus Neu-Seeland, welcher eberfalls fast

kugelige Blattflügel besitzt, unterscheid *t sich Drepanocladus Herthae

durch ganzrandige, kürzere Blätter mit kürzerer Rippe

und die zähen holzigen Stengel. Die Pflanze macht den Eindruck,

als ob sie durch Überflutung in der Entwickelung zeitweise gehindert

worden sei.

Von Frau Baronin Hertha von Bock in eineralten Flachsweiche auf: der Sa-

baccowiese bei Schwarzhof in 136 m im August 1909 entdeckt. Siehe Tafel III, 7,

a Stammblatt, b Blattflügel eines Astblattes, c Pseudoparaphyllien um die Ast-

anlagen, d Habitusbild; gezeichnet nach einem Originalexemplar.

Var inundatus Rth et v.B. in unter Wasser stehenden, nieder-

gedrückten, dem Boden aufliegenden Rasen mit parallelen, längeren, fast vollständig

beblätterten, unregelmäßig fiederigen, kurz beasteten Stengeln und wenigen, noch

keinen Centimeter langen Ästen — an denselben Standorten in kleinen alten Flachs-

weichen vonFrau Baroninvon Bock gesammelt. Siehe Tafel III, 7,e Habitusbild;

gezeichnet nach einem Originalexemplar. Bei dieser Varietät sind die Blätter zu-

weilen etwas längsfaltig und die rundlich geöhrten Blattflügel etwas weniger konvex

sausgehöhlt.

Calliergon stramineum (Dicks.) Kindb. 1897.

Var.compactum Milde, siehe Europäische Laubmoose von

Roth, Bd.-IL. 5,575,

Forma flagellacea Rth.etv.B.

Sehr dichte, meist nur 4—6 cm hohe, oben freudig-grüne, ap-

wärts hellbraune Rasen mit aufrechten oder niedergedrückten, sehr

dicht dachziegelig beblätterten, rundlichen, oben durch größere

Blätter etwas keuligen oder rosettenartigen Stengeln mit aus den

oberen Blattachseln entspringenden, fla gellenartigen, am

Anfang lockerer, gegen das Ende dichter beblätterten Sprossen.

Blätter des Hauptstengels kurz und breit, etwa 1 mm lang und mit

bis über die Mitte reichender, weit vor der abgerundeten Spitze

endender, einfacher Rippe. Blätter der Flagellen ähnlich, jedoch

bedeutend kleiner, kaum den dritten Teil so groß wie die normalen

Stammblätter, ohne Rippe oder mit nur angedeuteter, kurzer

einfacher Rippe.

Am Ufer des Peidwer-Sees bei Schwarzhof in Livland in 86 m von Baron

von Bock im August 1909 gesammelt. Siehe TafelIII, 2,a und b Blätter der Fla-

gellen, c unteres Sproßstück derselben, d Habitusbild; gezeichnet nach einem

Originalexemplar. .

Hedwigia Band L. ; 8

114 Gg. Roth.

Var. sibiricus Sanio? Einevon der forma normalis nur wenig abweichende

Form mit etwa 20 cm langen, abwärts aufrecht abstehend, am Sproßende

dicht anliegend drehrund beblätterten Stengeln, die sehr leicht mit dem ha-

bituell ähnlichen Calliergon Tundrae (Arn.) verwechselt werden kann — von Baron

v. Bock zwischen Schilf am Wisacksumpf bei Fellin in 90 m in Livland im August

1908 auf Torfboden gesammelt. Zur Vergleichung vermochte ich ein Originalexemplar

von var. sibirieus Sanio nicht zu erlangen. 3

Calliergon giganteum (Schpr.) Kindb. 1897.

Siehe Europäische Laubmoose von Roth, Bd. II, S. 573.

Var. hystricosum Rth. et v. B. Eine wiederholt ver-

zweigte und verästelte Form mit 5—10 cm langen Hauptsprossen,

etwas kürzeren Nebensprossen, stellenweise aus fast allen Blatt-

achseln sich entwickelnden, nadelförmig zusammengedrehten, dünnen,

über 5 mm langen spitzen Ästchen, so daß die Pflanze dadurch einen

hexenbesenartigen, igelstacheligen Habitus erhält. Stammblätter

meist kurz und breit wie bei var. brevifolius Limpr. — Am Ufer

des Sinealiksees bei Fellin in Livland von Baron von Bock im

August 1909 gesammelt.

Nach den Wahrnehmungen des Herrn Baron von Bock

entwickelt sich diese auffallende Form dadurch, daß die Pflanzen

bei höherem Wasserstande sich vom Grunde losreißen und schwim-

mend weiter vegetieren, wobei sie alsdann diesen igelartigen Habitus

annehmen. In ähnlicher Weise entwickeln sich auch die in Livland'

nicht seltenen formae flagellaceae bei wechselndem Wasserstande, wie

z. B. bei Drepanocladus orthophyllus var. proliferus, exannulatus

var. immersus, pseudofluitans usw., indem die bei höherem Wasser-

stande überfluteten Stengel ihre in den Blattachseln oder Astgabeln

austreibenden Flagellen bis zur Oberfläche des Wassers zu verlängern

trachten und erst über dem Wasserspiegel die Verzweigung normaler

Formen wieder annehmen.

Laubach, den 3. Februar 1910.

„115

Beiträge zur Laubmoosflora von Ceylon.

(Bestimmungen von V. F. Brotherus.)

Von Th, Herzog, Zürich.

Auf Ceylon war schon seit mehr als einem Jahrhundert bryo-

logisch so ausgiebig gesammelt worden, daß sich wenig Aussicht

. bot, von dort wesentlich Neues mitzubringen, ‘und der letzte Rest

von Hoffnung schwand, als ich hörte, daß Max Fleischer wenige

Jahre vor mir der Insel einen Besuch abgestattet und die moosreich-

sten Gebiete derselben einer eingehenden Durchforschung unterzogen

habe. Da war sicher nichts Neues mehr zu holen! Als ich aber mitten

drin stand in diesem Moosland der Verheißung, da konnte ich es

doch nicht unterlassen zu sammeln, soviel ich nur vermochte, um

so mehr, als ich ohne weitere Mühe das ganze Material schon an Ort

und Stelle wenigstens roh aufpräparieren und mit sehr geringen

Kosten nach Europa senden konnte. — Dann hat es allerdings

lange gedauert, bis die Sammlung verarbeitet war. Anfänglich be-

‚absichtigte ich nämlich, die Bestimmungen selbst verzunehmen,

durch meine Reise nach Südamerika aber wurde ich an der Aus-

führung verhindert. Ich entschloß mich daher, Herrn Dr. V. F.

Brotherus um seine bewährte Hilfe zu bitten. Seiner liebens-

würdigen Bereitwilligkeit verdanke ich nun auch die Erledigung

dieser langwierigen Arbeit und die Möglichkeit, heute über die Resul-

tate zu referieren, wofür Herrn Brotherus der verbindlichste

Dank ausgesprochen sei.

Es scheint mir von Wert, hier außer einer nüchternen Auf-

zählung der mitgebrachten Arten und der Beschreibung der Novitäten

auch etwas auf die Formationen einzugehen, zu welchen sich diese

Arten zusammenfügen. Denn man darf gewiß von eigenen Forma-

tionen sprechen, von Moosverbänden, die auch dem Nicht-Bryologen

auffallen und besonders in den höchsten Waldgebieten eine solche

Mächtigkeit erreichen, daß sie neben den phanerogamischen For-

mationen physiognomisch fast gleichwertig hervortreten. Gerade

diese Steigerung der Formenfülle von der Ebene bis ins höchste Ge-

birge ist es, die zur Unterscheidung von Stufen förmlich auffordert.

s* R

aaa Th. Herzog.

Dieselben sind aber nicht nur durch größere oder geringere Dichtig-

keit der Moosvegetation unterschieden, sondern auch spezifisch so

scharf ausgedrückt, daß es sich wohl verlohnt, das Bild in den ver-

schiedenen Höhengürteln und einzelnen topographisch sowie klima-

tisch umgrenzten Gebieten kurz zu skizzieren. Wenn einer, der die

tropische Mooswelt nicht kennt, selbst eine vollständige Sammlung

aus einem solchen Land durchsieht, so vermag er sich doch wohl

nicht die ıichtige plastische Vorstellung von dem Gesamtbild der

Vegetation zu machen, und namentlich fehlt es meist an der Möglich-

keit, die Moosformationen in die Landschaft, welche ihnen doch stets

als Rahmen dient, einzufügen. Gerade das möchte ich hier versuchen,

ohne aber dabei auf die phanerogamische Flora speziell einzutreten,

also lediglich in dem Gedanken, der Vorstellung einige Anhalts-

punkte zu bieten.

Wie in allen Ländern der Tropen, so ist auch auf Ceylon die

Ebene außerordentlich arm ..an Moosen. Von Moosformationen kann

schon gar nicht die Rede sein, da die wenigen Arten, welche man hier

und dort trifft, so unansehnlich und spärlich über das Gebiet zer-

streut sind, daß man sie zu finden sich förmlich Mühe geben muß.

Am ehesten noch bietet das Wurzelwerk der Kokospalmen Aussicht

auf Erfolg, und hier habe ich auch vereinzelt Leucophanes glau-

cescens und eine bis jetzt unbestimmte Calymperesart auf-

gefunden; sonst aber können wir stundenlang durch die Kokos- und

Brotfruchthaine der Küste wandern, ohne auch nur die Spur von

einem Moos zu entdecken.

Die Verhältnisse ändern sich Ve sofort, wenn wir nur in die

niedere Hügelregion kommen. Physiognomisch zwar treten die

Moose auch hier noch in keiner Weise hervor, dagegen zeichnen sie

sich durch Artenfülle und eine ganze Anzahl interessanter Repräsen-

tanten aus. Unansehnlich sind sie noch fast alle. Am häufigsten

sind Calymperaceen und Leucobryaceen, und zwar

meist ausgesprochen ceylonische Formen oder solche, welche eine

innige Verbindung der Moosflora Ceylons mit Hinterindien und dem

malayisch-papuasischen Inselgebiet anzeigen.

Ich habe diese Region an 2 Stellen kennen gelernt, einmal in

der Umgegend von Kandy und Peradeniya, wo schon sehr viel ge-

sammelt worden ist, und dann im Süden der Insel, im Hinterland

von Point de Galle, im Hügelland von Hiniduma mit seinen hoch-

stämmigen imposanten Urwäldern. Dort hatte zwar ein Mr. Wight

wenige Jahre vorher gesammelt, doch gelang es mir immerhin als

Ausbeute von 3 Tagen unter ca. 50 Arten 6 neue Spezies mitzu-

bringen und einige sehr interessante Arten, die früher noch nicht

Beiträge zur Laubmoosflora von Ceylon. 117

auf Ceylon und nur in Hinterindien und dem malayischen Archipel

gefunden worden waren. Zu den letzteren gehören: Arthrocormus

Schimperi, Syrrhopodon involutus, S8. repens, Calymperes recurvi-

folium, Callicostella papillata und ©. prabaktiana. Ein großer Teil

des Restes sind Endemismen Ceylons, so Syrrhopodon caespitosus,

S. strictus, Calymperes Nietneri, ©. Thwaitesii, ©. Mittenii, Leuco-

loma amoene-virens, Leucobryum Wightii, Exodictyon radula, Pogo-

natum marginatum, Himantocladium rugulosum, Symphysodon-

tella involuta, Trichosteleum ramulinum, Sematophyllum asperi-

folium und die nachfolgend neu beschriebenen Arten: Leucoloma

Herzogiüi, Syrrhopodon Herzogii, Pinnatelle submucronata, Üteni-

dium obscurirete, Taxithelium planissimum und Rhaphidostegium

scabriusculum. Es ist also eine höchst charakteristisch gefärbte

Gesellschaft. Physiognomisch treten die Moose allerdings, wie schon

erwähnt, nicht sehr hervor; dem geübten Auge des Bryologen aber

erschließen sich doch auf Schritt und Tritt, besonders an der Rinde

der Bäume, die entzückendsten Miniaturgärtchen. So erinnere ich

mich besonders des weichen Pelzbesatzes von Syrrhopodon caespi-

tosus, durchsetzt von den porzellanweißen Sternchen des Exodietyon

Radula, an die schwellenden, tiefgrünen Kissen des Calymperes

recurvifolium in schattigen Felsnischen und die federdünnen Wedel-

chen der Pinnatella submueronata, welche die Baumrinde schmückten.

Nicht ein einziges von diesen Moosen habe ich um Kandy wieder-

gefunden. So groß ist auf die geringe Entfernung der Wechsel des

Florencharakters. Die Landblutegel plagen uns hier zwar ebenso,

und der Urwald voll Baumwürgern und klimmenden Rotangpalmen

ist mancherorts ebenso schön und üppig; nur hat man den Eindruck,

als ob wenig ganz unverändertes jungfräuliches Waldland vorhanden

sei. Es sind Gebiete, die schon seit vielen Jahrhunderten der Boden-

kultur unterworfen sind, wo ursprüngliche, vom Menschen un-

beeinflußte Vegetation nur in seltenen Ausnahmen getroffen wird.

Dafür spricht schon die weite Verbreitung einer Unmenge ein-

geschleppter Pflanzen. Die häufigsten und durch BJütenpracht

auffallendsten Sträucher sind Kinder einer fremden Flora. Und dem

entspricht auch die Mooswelt, ganz abgesehen davon, daß die Bryo-

phyten nur spärlich vertreten sind. Auf Baumästen trifft man hier

und da große Rasen von Erythrodontium julaceum, einem im ganzen

indisch-malayischen Monsungebiet sehr gewöhnlichen Moos, in der

äußeren Erscheinung am ehesten Pterogonium gracile vergleichbar;

daneben seltener Campylodontium flavescens, ein Moos von ziemlich

gleicher Verbreitung, und einige sterile Calymperesarten. Das

Vorkommen von Hyophila eylindrica, Pogonatum aloides und Garckea

118 Th. Herzog.

phascoides an den Wegrändern ist ein weiterer Beweis von Charakter-

losigkeit, den auch die mit ihnen vergesellschafteten Arten Bryum

nitens, Trematodon ceylonensis, Philonotis Turneriana und Ph. se-

cunda nicht abzuschwächen vermögen. Mehr ceylonisches Blut

verraten Rhaphidostegium tristiculum, Meiothecium microcarpum,

Solmsiella ceylanica und Thuidium trachypodium, die im Dschungel

bei Peradeniya angetroffen werden. In ihrer Gesellschaft fand ich

Trichosteleum hamatum, ein hinterindisch-malayisches Moos, das

übrigens in einer auffallend kräftigen Form auch im Süden der

Insel, im Wald des Hinidumastockes vorkommt. Fissidens Giesen-

hagenii war schon früher im Mahawelli-Ganga gesammelt worden,

während F. Zippelianus eine Bereicherung der ceylonischen Flora

durch ein malayisches Element bedeutet.

Verlassen wir nun dieses wenig ergiebige Gebiet und steigen ins

Hochgebirge hinauf! Hier muß dem Bryologen das Herz aufgehen.

Ein erster Tag in solchem Wald bringt Eindrücke, denen der Neu-

ling fast erliegt. Im Dschungel des Pidurutalagala, der Horton

Plains, des Adamspeak feiert die Mooswelt ihre höchsten Triumphe.

Auch die kühnste Phantasie malt sich nicht die verschwenderische

Fülle und den Gestaltenreichtum der Moose, die hier in tiefen Kissen

und Polsterv Bäume und Felsen überkleiden und in wehenden

Schleiern, Guirlanden und zottigen Bärten von allen Ästen herab-

hängen und das Waldesinnere zu einem einzigen in allen Farben

schimmernden Filigrangebilde von berückender Zartheit und Anmut

verweben. Man wird richt, satt, die zartgrünen, an den älteren

Stengelteilen bis ins tiefste Schwarz gehenden Schleier von Papillaria

semitorta, die violettschwarz grün und goldenen Zoddelquasten

des Meteorium Miquelianum und die feurig orangegelben und braunen

Gehänge des Chrysocladium retrorsum zu bewundern. Dann wieder

bleibt das Auge an den hellgrünen Bärten der Meteoriopsis reclinata

hängen oder an dem Besatz kostbar goldbräunlicher Fächerwedel

des Homaliodendron flabellatum, die einem Teppich gleich in sanften

Wellen über die Stämme der Baumriesen herabwallen, oft dicht

bedeckt mit dem zieılichen Sporenkapseln. Dann die seideschim-

mernden Barbellen, A&örobryidium und andere Necke-

raceen. Voran die mächtige, im feurigen Orangerot strahlende

Pterobryopsis aurantia, das kostbarste Geschmeide des ceylonischen

Gebirgswaldes. Nur in den feuchten Gebirgswäldern der Tropen-

zone findet man unter der Einwirkung hoher Temperaturen und

eines an chemisch wirksamen Strahlen reichen Lichtes diese Ab-

stufung aller Farben, besonders jenen eigenartigen Gold- und Kupfer-

glanz, wie er so viele der Moose hier auszeichnet. Die schönste Färbung

Beiträge zur Laubmoosflora von Ceylon. 119

traf ich bei einem neuen Clastobryum, das in kleinen, wie

aus Seidenfäden gestickten Überzügen dünne Äste bekleidete und

ganz im goldig-kupfrigen Glanze schimmerte. Auch Symphyodon

Perrottetii bietet einen äußerst farbigen Anblick, indem die innersten

Stengel der sonst hellgelb und grün gefärbten Rasen im intensivsten

Orangegelb strahlen. Andere Arten, besonders Hookeriopsis utica-

mundiana und Isopterygium distichaceum tauchen ihre Stengel

ins satteste Carmoisin, aus dem nur die jüngsten Teile in zartem

Grün hervorleuchten. Die Skala der Farben ist geradezu unerschöpf-

lich und um so auffallender, als im Waldesdickicht von den Phanero-

gamen nahezu gar keine Farben geliefert werden. Nur wenn der

Strobilanthus sexennis blüht, gesellt sich zu den bunten Farben der

Moose noch das zarte Violett seiner Sträuße. Die feuerroten Blüten-

buketts des Rhododendron arboreum erblickt man leider nur am

Rande des Waldes, wo sie mit dem dunklen Laub der Bäume und

dem leuchtenden Grün ‚schlanker klimmender Bambuse eine ent-

zückende landschaftliche Wirkung hervorbringen. An diesen Rho-

dodendronbäumen sind besonders Orthotrichaceen in Hülle

und Fülle zu finden. Macromitrium faseiculare und Zygodon tetra-

gonostomus sind ganz gemein. Sehr auffallend und nicht gerade selten

ist Macromitrium torulosum, das in seinem Wuchs mit lang herab-

hängenden Hauptachsen und kurzen Seitenästchen die Meteorieen

täuschend nachahmt. Hier treffen wir auch häufig als kleine Flocken

den dünnsten Ästchen anklebend Distichophyllum mucronatum,

. eine zierliche, stets reich fruchtende Hookeriacee.

Ein anderes Macromitrium, M. ceylanicum, ist dagegen aus-

schließlich im Schatten des Waldes zu finden, und bekleidet hier in

quadratfußgroßen und noch ausgedehnteren tiefen Rasen, die ganz

mit Sporogonen bedeckt sind, alle dicken Äste der Bäume. Mit

ihm konkurrieren nur noch Dicranoloma leucophyllum var. Kurzii

und Braunfelsia scariosa, die ebenfalls in enormen, stets fertilen

Rasen und Kissen, von zahllosen Jungermannieen, besonders einer

tiefroten Jamesoniella-Art durchsetzt, Stämme und Äste

lückenlos umhüllen. In die gleiche Gesellschaft gehören noch Sema-

tophyllum Nietnerianum und $. punctuliferum, die ebenfalls zu-

weilen größere Rasen zusammensetzen. Am Boden breiten sich

ausgedehnte Decken von Thuidium cymbifolium und Trachypus

bicolor var. hispidus, während die braunrötliche Trachypodopsis

erispatula den Grund der Baumstämme und feuchte Felsblöcke

vorzieht, um hier ihre riesigen Teppiche auszulegen.

Die Campylopoden sind im Hochgebirge Ceylons sehr reich

vertreten und spielen in seiner Moosflora numerisch eine bedeutende

120 : Th. Herzog.

Rolle. Weitaus am häufigsten ist ©. Goughi, eine auch auf dem

indischen Festland gewöhnliche Art. (©. polytrichoides, der sowohl

auf Torfboden als an trockenen Felsen vorkommt, ist eine der sehr

wenigen Arten, welche Ceylon mit Europa teilt. Dazu gehören noch

das meist mit ihm zusammen wachsende HZedwigidium imberbe,

Grimmia ovata, Bryum argenteum und Stereodon cupressiformis.

Pilopogon nigrescens ist einer der ersten und häufigsten Ansiedler

an den Erdhängen der Wege und fast unfehlbar stets mit Pogonatum

microstomum, einem äußerst stattlichen, Polytrichum ähn-

lichen Moos vergesellschaftet. Auch Pogonatum aloides ist durch

das ganze Bergland an ähnlichen Stellen weit verbreitet, meist je-

doch in einer sehr hohen, fremdartig anmutenden Form, in der

man die in Europa so schmächtige Art kaum wiederzuerkennen

vermag. Ohne weiter auf die Einzelheiten dieser enorm üppigen

Moosvegetation einzugehen, sei nur noch erwähnt, daß außer einer

großen Zahl Endemismen, wie das herrliche Bryum Bohnhofii, Funaria

Beccarii, Ditrichum amoenum, Eriopus lucidus, Pterobryopsis

aurantia und P. frondosa, Barbella rufifolia, Macrohymenium laeve

usw., im Hochgebirge Ceylons ziemlich viele Arten vorkommen, die

auf eine floristische Verwandtschaft mit den vorderindischen

Gebirgen, besonders den Nilghiri-Bergen und sogar dem Himalaya

hinweisen. Dahin darf man folgende Arten rechnen: Campylopo-

dium khasianum, Campylopus. Goughii, Trichostomum longifolium,

Macromitrium Perrottetii, Schlotheimia Grevilleana, Taylorio sub-

glabra, Brachymenium Walkeri, Anomobryum nitidum, Bryum

ramosum, B. pseudo-alpinum, Bartramia subpellucida, Forsstroemia

indica, Pterobryopsis flexipes, Papillaria cuspidifera, Aerobryidium

filamentosum, Diaphanodon blandus, Trachypodopsis auriculata,

Thamnium subseriatum, Symphyodon erraticus und Ctenidium

Iychnites.

Aus einer Zusammenfassung des Gesagten ergibt sich zunächst

ein stark ausgeprägter Endemismus der Insel.

Derselbe drückt sich jedoch nur in endemischen Arten größerer,

meist indisch-malayischer, z. T. sogar circumäquatorial verbreiteter

Gattungen aus, während nicht eine einzige endemische Gattung

zu verzeichnen ist. Ferner zeigen sich, besonders in den feucht-heißen

Tiefenlagen, sehr auffallende Beziehungen zu Hinterindien und dem

malayischen Archipel — viel mehr als zum vorderindischen Fest-

land — und schließlich im Gebirge ein Einschlag vorderindischer

Typen, speziell eine Verbindung mit den Nilghiris und — hier und da

ohne deren Vermittlung — direkt mit dem Himalaya, und zwar

dessen tropisch-feuchtem Waldgürtel. Die alpine Zone jenes Hoch-

FE Beiträge zur Laubmoosflora von Ceylon. 121

gebirges läßt dagegen viel nordisch-alpine Elemente erkennen,

welche in keinem Fall nach Ceylon hinübergreifen. —-

Obwohl ein Teil meiner Ausbeute noch nicht bestimmt ist —

sterile Campylopoden und Macromitrien leisten zähen

Widerstand —, so mag hier doch zum Schluß ein Fundcrtskatalog

der bisher bestimmten Arten am Platze sein.

Dieranaceae.

Trematodon ceylonensis C. M.

In einem Straßengraben bei Nuwara Eliya, ca. 1800 m, Jan. 06;

am Wegrand beim Stausee von Kandy, ca. 550 m, Jan. 06.

Garckea phascoides C. M.

An Felsen beim Stausee von Kandy, ca. 550 m, Jan. 06.

Ditrichum amoenum (Thw. et Mitt.).

Am Rande der Torfgräben bei Nuwara Eliya, ca. 1800 m, Jan.

06; am Wegrand zwischen Ambewella und PattipoJa auf Torfboden,

ca. 1900 m, Febr. 06.

Dicranella pomiformis (Griff).

An Felsen beim Stausee von Kandy, ca. 550 m, Jan. 06.

Campylopodium khasianum (Griff).

An schattigen Erdböschungen im Versuchsgarten von Hak-

gala, ca. 1600 m, Febr. 06.

Braunfelsia scariosa (Wils.) Par.

Häufig auf den Ästen der Bäume im feuchten Gebirgswald:

am Pidurutalagala von 2000—2500 m, Jan. 06; in der Nanu Oya-

Schlucht bei Nuwara Eliya, ca. 1600 m, Jan. 06; auf den Horton

Plains und am Kirigalpota von 2000—2300 m, Febr. 06; fast immer

reichlich mit Sporogonen bedeckt.

Leucoloma amoene-virens Mitt.

Auf Felsblöcken in der Nanu Oya-Schlucht bei Nuwara Eliya,

ca. 1600 m, Jan. 06; an einem kleinen Wasserlauf im Urwald des

Haycock-Hill (Hiniduma), ca. 300 m, Febr. 06; in einer Bachschlucht

zwischen Udegama und Kottowe, ca. 200 m, Febr. 06.

Leucoloma nitens (Thw. et Mitt.).

Auf Felsblöcken in der Nanu Oya-Schlucht bei Nuwara Eliya,

ca. 1600 m, Jan. 06; an Felsblöcken in der Nähe des Wasserfalls

bei Nuwara Eliya, ca. 2000 m, Jan. 06; an Baumstämmen im Urwald

des Kirigalpota, ca. 2200 m, Febr. 06.

Leucoloma (Syneratodictyon) Herzogii Broth. n. sp.

Dicicum; gracile, caespitosum, caespitibus densiusculis,=.

mollibus, laete viridibus, opacis, caulis vix ultra 5 mm altus,

erectus vel adscendens, basi fusco-radiculosus, dense foliosus, simplex;

122 Th. Herzog.

folia flexuoso-subsecunda, canaliculato-concava, e basiı ovali

lanceolato-subulata, obtusiuscula vel hyalino-mucronata, c. 3 mm

longa, marginibus erectis, integris, limbo angustissimo, hyalino,

superne evanido, nervo angusto, infra summum apicem folii evanidc,

dorso laevi, cellulis minutis, quadratis, verrucosis, pellucidis, basi-

laribus anguste rectangularibus, laevibus, alaribus laxis, numerosis,

fusco-aureis vel hyaliris. Caetera ignota.

Auf faulendem Holz zwischen Udegama und Kuttowe, ca. 200 m.

Species L. Walkeri Broth. affinis, sed foliis subsecundis,

integris, distinctius et altius limbatis dignoscenda.

Dicranoloma leucophyllum (Hpe.) var. Kurzü Fleisch (= D.

brevisetum D. M.).

Auf Baumästen im feuchten Gebirgswald sehr häufig und riesige,

reich fruchtende Kissen bildend: In der Nanu Oya-Schlucht bei

Nuwara Eliya, ca. 1600 m; am Rambottapaß, ca. 2000 m; am Pi-

durutalagala, ca. 2000—2450 m; am Hakgala, 1700—2100 m; auf

den Horton Plains von 2000—2400 m.

Campylopus Goughii Mitt.

Häufig in den feuchten Bergwäldern, z. B. auf faulem Holz

und an erdbedeckten Felsen am Pidurutalagala, ca. 2000—2400 m;

am Grund der Baumstämme auf dem Kirigalpota, 2300 m; an

morschen Baumstrünken im Urwald der Horton Plains, ea. 2100 m.

Campylopus polytrichoides de Not.

An Felsen neben dem Weg von Nuwara Eliya auf den Piduru-

talagala, ca. 2000 m, Jan. 06; an den Gipfelfelsen des Kirigalpota,

ca. 2480 m, c. fr., Febr. 06; auf Torfboden zwischen Ambewella

und Pattipola, ca. 2000 m, Febr. 06.

Campylopus redunceus (R. H.).

Auf Erde und morschem Holz im Urwald des Pidurutalagala,

ca. 2100 m, Jan. 06. .

Campylopus recurvus (Mitt.).

An feuchten Felsplatten in der Nanu Oya-Schlucht, ca. 1600 m;

auf einer Sumpfwiese am Pidurutalagala im Quarzsand, ca. 2300 m;

auf einem Urwaldbaum des Pidurutalagala, ca. 2300 m; Jan. 06;

in der ‚„Patena‘‘ der Horton Plains, ca. 2100 m, Febr. 06.

Campylopus subulifolius Thw. M.

Im Urwald beim Rambottapaß bei Nuwara Eliya, ca. 2000 m,

Jan. 06.

Campylopus (Trichophylli) Herzogii Broth. n. sp.

Dioicus; sat gracilis, caespitosus, caespitibus densis, rigidis,

lutescentibus, nitidis; caulis usque ad 4 cm altus, fertilis brevior,

erectus, strictus, inferne fusco-tomentosus, dense et aequaliter

Beiträge zur Laubmoosflora von Ceylon. 123

foliosus, simplex; folia sicca suberecta, humida erecto-patentia,

canaliculato-concava, e basi oblonga lanceolato-subulata, brevissime

pilifera vel mutica, usque ad 6 mm longa, marginibus superne conni-

ventibus, summo apice serrulata, nervo basi dimidiam partem

folii occupante, dorso humiliter lamellato, cellulis ventralibus laxis,

inanibus instructo, cellulis laminalibus rhombeis vel rhomboideis,

basilaribus internis rectangularibus, ad marginem angustissimis,

limbum pluriseriatum, hyalinum efformantibus, alaribus numerosis,

laxis, teneris, fusco-aureis vel hyalinis; seta solitaria, terminalis,

1,5 cm alta, superne flexuoso-arcuata, lutea; theca suberecta; valde

asymmetrica, ovalis, strumosa, sicca deoperculata curvatula, striata,

fuscidula; operculum e basi conica rostratum. Calyptra ignota.

An Felsen beim Rambottapaß ca. 2000 m, und an sonnigen

Felsen des Adamspeak, ca. 2000 m.

Pilopogon nigrescens (Mitt.).

Im Bergland sehr häufig und formenreich. Z. B. an Felsplatten

in der Nanu Oya-Schlucht, ca. 1600 m, ster.; an der Straße längs

des Sees von Nuwara Eliya, ca. 1800 m, ster.; an den Erdböschungen

neben der Bahnlinie bei Ohiya, ca. 1800 m, Febr. 06, reichlichst

mit reifen und überreifen Sporogonen.

Dieranodontium uncinatum (Harv.).

An Felsen in der Nanu Oya-Schlucht bei Nuwara Eliya, ca.

1600 m, Jan. 06 — ster.

Leucobryaceae.

Leucobryum Bowringis Mitt.

In einer Felshöhle der Nanu Oya-Schlucht bei Nuwara Eliya,

ca. 1600 m, Jan. 06; in Felsklüften der Schlucht beim Worldsend

(Horton Plains), ca. 2100 m, Febr. 06.

Leucobryum javense (Brid.).

Auf einem dicken Baumast in der Nanu Oya-Schlucht, ca.

1600 m, an Baumstämmen im Urwald des Haycock-Hill (Hiniduma),

ca. 300 m, Febr. 06.

Leucobryum Wightii Mitt.

Auf Felsplatten im gelockerten Wald am Gipfel des Haycock-

Hill (Hiniduma), ca. 500 m, Febr. 06.

Leucophanes octoblepharoides Brid.

Am Wurzelwerk eines Baumes zwischen Udegama und Hiniduma,

ca. 180 m, Febr. 06.

Leucophanes glaucescens C. M.

Am Wurzelwerk der Kokospalmen bei Mount Laviniai südl.

von Colombo, ca. 5 m, Febr. 06.

124 Th. Herzog.

Arthrocormus Schimperi Doz. et Mikb.

An faulendem Holz zwischen Udegama und Kottowe, ca. 200 m,

Febr. 06.

Exodietyon Radula (Thw. et M.) Card.

An Urwaldbäumen des Haycock-Hill (Hiniduma), ca. 300 m,

Febr. 06.

Fissidentaceae.

Fissidens anomalus Mont.

An einem Urwaldbaum beim Rambottapaß, ca. 2000 m,

Jan: 06, c. Ir.

Fissidens Giesenhagenii Broth.

An Felsen im Mahawelli-Ganga bei Kandy, ca. 500 m, Jan. 06.

Fissidens Zippelianus Dz. et Mikb.

An feuchten Felsen beim Stausee von Kandy, ca. 550 m, Jan. 06;

auf nassen Steinen in der Nanu Oya-Schlucht bei Nuwara Eliya,

ca. 1600 m, Jan. 06.

Fissidens nobilis Griff.

An feuchten Felsen in der Nanu Oya-Schlucht bei Nuwara

Eliya, ca. 1600 m; an Felsen neben einem kleinen Wasserlauf im Ur-

wald des Haycock-Hill (Hiniduma), ca. 300 m, Febr. 06; im Ur-

wald der Horton Plains, ca. 2100 m, Febr. 06.

Fissidens Mittenii Par.

An einem kleinen Wasserlauf im Urwald des Haycock-Hill

(Hiniduma), ca. 300 m, Febr. 06.

Fissidens (Semilimbidium) speluncae Broth. n. sp.

Gracilis, caespitosus, caespitibus laxis, viridissimis, opacis;

caulis suberectus, usque ad 1 cm altus, cum folis c. 1,5 mm

latus, basi fusco-radiculosus, dense foliosus, plerumque plus minusve

ramosus; folia multijuga, erecto-patentia, inferiora remota, minuta,

dein multo majora, conferta, lanceolata, anguste acuminata, lamina

vera ultra medium folii producta, ubique limbata, limbo latissimo,

lutescente, lamina dorsali ad vel plus minusve longe ultra basin

folii enata e basi angustata sensim latiore, integerrima, nervo crassius-

culo, flexuosulo, Jutescente, continuo vel breviter excedente, cellulis

minutissimis, dense papillosis; seta terminalis, e basi genuflexa

erecta, apice arcuatula, c.3 mm alta, tenuissima, lutescens, laevissima;

theca minuta, regularis, ovalis. Caetera ignota.

In einer Felsenhöhle der Nanu Oya-Schlucht ca. 1600 m.

Species pulcherrima, F. pennatulo Thwait. et Mitt. affinis,

sed foliis anguste acuminatis laminaque vera latissime limbata

facillime jam dignoscenda.

Beiträge zur Laubmoosflora von Ceylon, 125

Calymperaceae.

Syrrhopodon caespitosus Thw. M.

An Urwaldbäumen des Haycock-Hill (Hiniduma), ca. 300—500 m,

Febr. 06, c. fr.!

Syrrhopodon croceus Mitt.

Auf faulendem Holz im Wald zwischen Udegama und Kottowe,

ca. 200 m, Febr. 06.

Syrrhopodon fasciculatus Hook et Grev.

An einem Baum im Urwald des Haycock-Hill (Hiniduma),

ca. 300 m, Febr. 06, c. fr.!

Syrrhopodon involutus Schwgr.

An einem Rindenloch einer Arecapalme zwischen Udegama

und Kottowe, ca. 200 m, Febr. 06, c. fr.!

Syrrhopodon repens Harv.

An Urwaldbäumen des Haycock-Hill (Hiniduma), ca. 300 m,

Febr. 06.

Syrrhopodon strictus Thw. M.

Auf faulendem Holz im Wald zwischen Udegama und Kottowe,

ca. 200 m, Febr. 06.

Syrrhopodon tristichus Nees.

Auf faulem Holz im Urwald des Adamspeak, ca. 1600 m, Febr. 06.

Syrrhopodon (Eusyrrhopodon, Cavifolii) Herzogii Broth. n. sp.

Dioicus; robustiusculus, caespitosus, caespitibus densius-

eulis, pallide viridibus, opacis; caulis usque ad 4 cm altus, erectus,

flexuosulus, plus minusve rubro-tomentosus, dense foliosus, simplex

vel dichotome ramosus; folia erecto-patentia, sicca flexuosula,

humida strictiuscula, e basi oblonga, integra vel superne parce serru-

lata sensim elongate et anguste linearia, acutiuscula vel obtusa,

üsque ad 5 mm longa, lamina integra, apice tantum grosse serrata,

limbata, limbo angusto, hyalino, infra apicem folii evanido, nervo

sat tenui, infra summum apicem folii evanido, in parte laminali

dense spiculoso, cellulis minutis, incrassatis, lumine subrotundo,

8Tosse verrucosis, laminalibus laxis, teneris, inanibus, breviter rec-

tangularibus, utrinque 7—8 seriatis. Caetera ignota.

Auf faulem Holz im Urwald zwischen Udegama und Kottowe,

ca. 200 m, und im Urwald des Haycock--Hill, ca. 300 m.

Species $. spiculoso Hook. et Grev. affinis, sed statura multo

robustiore, caule elato nec non foliis basi parce serrulatis ve] integris

dignoscenda.

Syrrhopodon (Orthotheca) affinis Broth. n. sp.

Dioicus; robustiusculus, caespitosus, caespitibus densius-

eulis, rigidis, viridibus, inferne fuscescentibus, opacis; caulis

126 Th. Herzog.

usque ad 3 cm altus, erectus vel adscendens, plus minusve dense

fusco-radiculosus, dense foliosus, dichotome ramosus; folia sicca

laxe adpressa, flexuosula, humida erecto-patentia, e basi oblonga,

superne ciliato-serrata sensim linearia, obtusa, 4—5 mm longa,

lamellata, lamellis grosse geminatim serratis, nervo crasso, infra

summum apicem folii evanido, dorso dense spinuloso-scabro, cellulis

minutis, incrassatis, quadratis, papillosis, cancellinae utrinque c.

12seriatis, laxe quadratis, teniolae marginalis 4—Öseriatis. Caetera

ignota. :

Auf faulem Holz im Urwald der Horton Plains, ca. 2100 m, und

im Urwald bei Pattipola, ca. 2000 m.

Species $. Gardneri (Hook.) Schwaegr. valde affinis, sed statura

multo robustiore oculo nudo jam dignoscenda.

Calymperes Mittenii Besch.

An einem freistehenden Baum auf dem rechten Ufer des Gin-

dura Ganga bei Hiniduma, ca. 200 m, Febr. 06.

Calymperes Nietneri C. Müll.

Häufig an Felsen neben einem kleinen Wasserlauf im Urwald

des Haycock-Hill (Hiniduma), ca. 300 m, Febr. 06 — c. fr.!; in einer

Bachschlucht zwischen Udegama und Kottowe, ca. 200 m; in der

Schlucht unterhalb Hakgala an Felsen, ca. 1400 m, Febr. 06 — ster.

Calymperes recurvifolium Wils.

An feuchten Felsen im Urwald des Haycock-Hill (Hiniduma),

ca. 300 m, Febr. 06.

Calymperes Thwaitesii Besch.

Auf faulendem Holz im Urwald des Haycock-Hill (Hiniduma),

ca. 300 m, Febr. 06.

Pottiaceae.

Hymenostomum edentulum (Mitt.).

An Wegen bei Kandy, ca. 550 m, Jan. 06.

Weisia flavipes Hook. et Wils.

Auf Erde neben der Straße am See von Nuwara Eliya, ca.

1800 m, Jan. 06; an Wegrändern im Versuchsgarten von Hakgala,

ca. 1550 m, Febr. 06.

Trichostomum eylindricum €. M.

An Steinen im Bach der Nanu Oya-Schlucht, ca. 1600 m,

Jan. 06; — eigenartig starre, dichtrasige, dunkelgrüne Form! An

Steinen im Gipfelwald des Pidurutalagala, ca. 2500 m, Jan. 06

— c.fr.!; im Urwald des Hakgala, ca. 1900 m, Febr. 06 — c. fr.!

Beiträge zur Laubmoosflora von Ceylon. 127

Trichostomum longifolium (Griff).

An Felsen im Urwald beim Rambottapaß, ca. 2000 m, Jan. 06;

an Erdhängen im Versuchsgarten von Hakgala, ca. 1600 m, Febr. 06

— c. fr.!

Trichostomum duriusculum (Mitt.).

An Felsen beim Wasserfall von Nuwara Eliya, ca. 2000 m,

Jan. 06 — ster.; Schlucht unter Hakgala, ca. 1400 m, Febr. 06.

Hyophila indie (Hook.).

An der Straße bei Kandy, ca. 500 m, Jan. 06 — c. fr.! an der

Umfassungsmauer des Tempelhofs auf dem Adamspeak, ca. 2270 m,

Febr. 06 — ster.

Hyophila involuta (Hook.).

An sumpfig-sandigen Stellen neben dem Weg auf den Piduru-

talagala, ca. 2200 m, Jan. 06.

Tortula javanica (Dz. et M.) (Barbula).

Auf Erdeneben demWeg bei Pattipola, ca. 1900 m, Febr. 06 — c. fr.!

Grimmiaceae.

Grimmia ovata Web. et Mohr. _

An den Gipfelfelsen des Kirigalpota, ca. 2480 m, Febr. 06.

Rhacomitrium javanicum Dz. et Mlkb.

An den sonnigen Gipfelfelsen des Kirigalpota, ca. 2480 m, und

des Pidurulatagala, ca. 2530 m.

var. muticum Broth.

An den Gipfelfelsen des Kirigalpota, ca. 2450 m; an Felsblöcken

unter dem Wasserfall bei Nuwara Eliya, ca. 2000 m, Jan. 06; —

immer steril.

var. molle Broth. n. var.

Molle; folia haud subsecunda, longius pilifera.

An den Gipfelfelsen des Pidurutalagala, ca. 2530 m.

Orthotrichaceae.

Anoectangium euchloron (Schwgr.) Mitt.

An.Wegrändern im Versuchsgarten von Hakgala, ca. 1600 m,

— ster.; am Weg von Hakgala zum Parawella-Wasserfall, ca. 1300 m,

Febr. 06 — c. fr. !

Zygodon humilis Thw. M.

An Bäumen im Urwald des Hakgala, ca. 1900 m, Febr. 06 — c. fr.!

Zygodon intermedius Br. eur.

Auf Bäumen im Urwald des Pidurutalagala, ca. 2300 m, Jan. 06

— ster.; an einem Baum im Wald unter dem Wasserfall bei Nuwara

Eliya, ca. 1900 m, Jan. 06 — c. fr.!

128 Th. Herzog.

Zuygodon tetragonostomus A. Br.

Häufig im Gebirge an Ästen freistehender Bäume oder am

Waldrand, stets mit Sporogonen bedeckt, besonders schön am Ufer

des Sees von Nuwara Eliya, ca. 1800 m, beim Rambottapaß, ca.

2000 m, und auf Rhododendronbäumen der Horton Plains, ca. 2100

bis 2200 m.

Aulacomitrium calyeinum (Mitt.).

Auf Baumästen im Urwald zwischen Horton Plains-Resthouse

und Kirigalpota, ca. 2100 m, Febr. 06.

Macromitrium ceylanicum (Mitt.).

In großen, reich fruchtenden Polstern und Kissen die Äste der

Urwaldbäume in der oberen Gebirgsregion bedeckend; z. B. am

Pidurutalagala von 2300—2500 m, am Hakgala, 1800—2100 m;

am Rambottapaß, ca. 2000 m, auf den Horton Plains und am Kirigal-

pota, 2000—2400 m.

Macromitrium fasciculare (Mitt.).

An freistehenden Rhododendronbäumen um den See von Nuwara

Eliya, ca. 1800 m, und auf den Horton Plaius, ca. 2100 m; stets reich-

lichst fruchtend.

Macromitrium hispidulum Thw. M.

Auf gefallenen Stämmen im Urwald des Hakgala, ca. 1800 m,

c. fr.; an Urwaldbäumen beim Worldsend (Horton Plains), ca. 2100 m,

Febr. 06 — c. fr.!

Macromitrium Perrottetii C. M.

An freistehenden Rhododendronbäumen auf dem Ostufer des

Sees von Nuwara Eliya, ca. 1900 m, Jan. 06 — reichlichst mit Sporo-

gonen.

Macromitrium ramentosum Thw. M.

Auf Erde am Grund der Baumstämme in einer Schlucht bei

Hakgala, ca. 1400 m, Febr. 06 — mit unreifen Sporogonen! an

Gesträuchästen unter dem Gipfel des Adamspeak, ca. 2100 m,

Febr. 06, mit reifen Sporogonen.

Macromitrium torulosum Thw. M.

An freistehenden Rhododendronbäumen der Horton Plains,

ca. 2100 m, ster. —; an Ästen niederer Bäume über der Waldgrenze

am Adamspeak, ca. 2100 m, Febr. 06 — c. fr.! — Höchst eigen-

artig durch die lang herabhängenden Sprosse mit den kurzen, fast

quastenförmigen Seitentrieben!

Schlotheimia Grevilleana Mitt.

Auf Urwaldbäumen des Hakgala, ca. 1900 m, und in der Schlucht

unter Hakgala, ca. 1300 m, Febr. 06.

Beiträge zur Laubmoosflora von Ceylon. 129

Splachnaceae.

Tayloria subglabra (Griff).

Auf Baumästen beim See von Nuwara Eliya, ca. 1800 m, Jan. 06;

auf Urwaldbäumen bei Pattipola, ca. 2000 m, Febr. 06, reichlichst c. fr.!

Funariaceae.

Funaria Beccarii (Hpe.) (Entosthodon).

Auf sandigem Torfboden beim See von Nuwara Eliya, ca. 1800 m;

am Wegrand (torfiger Boden) bei Pattipola, ca. 2000 m.

Funaria (Entosthodon) subplanifolia Broth. n. sp.

Autoica; gracilis, caespitosa vel aliis museis immixta, Jute-

scenti-fuscescens, vernicosa; caulis erectus, usque ad 8mm longus,

basi parce radiculosus, basi remote, apice dense foliosus, simplex

vel furcatus; folia difficillime emollita, suberecta vel erecto-

patentia, subcarinato-concava, inferiora minuta, comalia multe

majora, e basi Jate spathulata ovalia, breviter acuminata, pilifera, .

limbata, marginibus erectis, integris, nervo tenui, rufescente, infra

summum apicem folii evanido, cellulis laxe oblongo-hexagonis, ad

marginem folii elongatis, angustis, limbum lutescentem, 1—2 seriatum

efformantibus; seta c. 8.mm alta, flexuosula, rubra, laevissima;

theca erecta, ovalis, collo sporangio subaequante, fusca;peristo-

mium o. Caetera ignota.

Auf faulem Helz im Urwald des Adamspeak, ca. 1600 m.

Species F. planifoliae (Mitt.) Broth. valde affinis, sed foliis e

basi spathulata ovalibus, piliferis dignoscenda.

Bryaceae.

Orthodontium infractum Dz. et Mikb.

Auf torfiger Erde am Wegrand zwischen Ambewella und Patti-

pola, ca. 1900 m, Febr. 06.

Brachymenium ezxile (Dz. et Mlkb.).

An einer wasserüberronnenen Mauer bei Ohiva, ca. 1800 m;

auf sandiger feuchter Erde an der Bahnlinie zwischen Nanu Oya-

Schlucht und Nuwara Eliya, ca. 1600 m; in Gräben am See von

Nuwara Eliya, ca. 1800 m; an den Gipfelfelsen des Kirigalpota,

ca. 2450 m.

Brachymenium leptostomoides Sch.

An faulem Holz im Urwald des Hakgalaberges, ca. 2000 m,

Febr. 06 — ster.

Brachymenium nepalense Hook.

Häufig auf Baumästen und immer reich fruchtend, z. B. am

Ufer des Sees von Nuwara Eliya, ca. 1800 m; am Rambottapaß,

Hedwigia Band L. 9

130 Th. Herzog.

ca. 2000 m; auf den Horton Plains, 2000—2100 m; am Kirigal-

pota, ca. 2300 m.

Brachymenium Walkeri Broth.

Auf Erde am Wegrand unterhalb Hakgala, ca. 1300 m — ster.;

am Straßenrand beim Rambottapaß, ca. 1950 m — ster.

Anomobryum nitidum: (Mitt.).

Auf feuchter Erde in Gräben beim See von Nuwara Eliya, ca.

1800 m — c. fr.!; an einer wasserüberronnenen Mauer bei Ohiya,

ca. 1800 m — c. fr.!

Bryum coronatum Schw.

An alten Mauern des Tempelberges von Mihintale, ca. 250 m,

Febr. 06.

Bryum argenteum L.

Auf Erde neben der Bahnlinie in der Nanu Oya-Schlucht bei

Nuwara Eliya, ca. 1600 m; an Felsen des Adamspeak, ca. 2000 m.

Bryum squarripilum C. M.

An sonnigen Wegrändern unterhalb Hakgala, ca. 1300 m; an

Wegrändern auf den Horton Plains, ca. 2100 m, Febr. 06.

Bryum nitens Hook.

An krümeligen Felsen beim Stausee von Kandy, ca. 550 m,

Jan. 06 — c. fr.!

Bryum porphyreoneuron C. M. var. giganteum Fl.

Auf Erde im Versuchsgarten von Hakgala, ca. 1600 m; auf

Erde in der Nanu Oya-Schlucht bei Nuwara Eliya, ca. 1600 m,

Jan. 06 — c. £r.!

Bryum pseudoalpinum R. C.

Auf Steinen in einem Bach der Horton Plains große Polster

bildend, steril, ca. 2200 m; an erdigen Stellen der el des

Adamspeak, ca. 2000 m, Febr. 06 — c. fr.!

Bryum ramosum (Hook.).

Auf Erde im Wald bei Hakgala, ca. 1600 m — steril; an einer

sandig-sumpfigen Stelle neben dem Weg zum Pidurutalagala, ca.

2300 m — ster.

Bryum Bohnhofü C. M.

Auf nassen Felsplatten in der Nanu Oya-Schlucht, ca. 1600 m

— ster.; an einer Felsplatte neben dem Weg zum Pidurutalagala,

ca. 2000 m — ster.; im Gras an den Felsen des Adamspeak, ca.

2100 m — ster.; an feuchten Felsplatten neben der Straße zum

Rambottapaß, ca. 2000 m — ster.; an feuchten Felsen unter dem

Wasserfall von Nuwara Eliya, ca.2000 m — c. fr.! — Immer in tiefen

‚goldgrünen bis kupfrig glänzenden Rasen.

Beiträge zur Laubmoosflora von Ceylon. 131

Mniaceae.

Mnium rostratum Schrad.

In ausgedehnten Rasen auf Baumwurzeln am See von Nuwara

Eliya, ca. 1800 m — ster.; auf moderndem Holz im Urwald des

Kirigalpota, ca. 2200 m — ster.

Rhizogoniaceae.

Rhizogonium spiniforme L.

Häufig im feuchten Gebirgswald; in ausgedehnten, meist

fertilen Rasen besonders auf faulenden Baumstämmen anzutreffen;

so am Pidurutalagala, Hakgala, Horton Plains, Kirigalpota usw.

Seltener im südlichen, niederen Bergland; hier an schattigen Felsen

des Haycock-Hill (Hiniduma), ca. 400 m — ster.

Bartramiaceae.

Bartramia subpellueida Mitt.

An den Gipfelfelsen des Kirigalpota, ca. 2450 m — c.fr.!; an schat-

tigen Felsen im Urwald beim Rambottapaß, ca. 2000 m, Jan. 06 — c.fr.!

Philonotis laxwissima (C. M.) Br. eur.

Auf Erde in einem Graben beim See von Nuwara Eliya, ca.

1800 m, Jan. 06 — ster.

Philonotis secunda (Dz. et Mlkb.).

Am Stausee bei Kandy, ca. 550 m — ster.; an Erdhängen neben

der Straße zum Rambottapaß, ca. 2000 m — ster.

Philonotis Thwaitesii Mitt.

Auf Erde in einem Graben beim See von Nuwara Eliya, ca.

1800 m, Jan. 06 — c. fr.!

Philonotis Turneriana (Sch.) Mitt.

Am Stausee bei Kandy, ca. 550 m, Jan. 06 — ster.; an einer

nassen Mauer bei Ohiya, ca. 1800 m, Febr. 06 — ster.

Breutelia dicranacea (Mitt.).

In ausgedehnten tiefen Rasen im Krummholzgürtel des Adams-

peak den Boden überziehend, ca. 2100 m, Febr. 06 — ster.

Weberaceae.

Webera fasciculata (Mitt.).

An Steinen in einer Schlucht auf der Ostseite des Adamspeak,

ca. 1400 m, Febr. 06 — ster.

Polytriehaceae.

Pogonatum aloides (Hedw.).

An der Straßenböschung beim See von Nuwara Eliya, ca. 1800 m;

an Wegrändern auf den Horton Plains, ca. 2100 m; an Wegrändern

132 Th. Herzog.

bei Kandy, ca. 550 m. — Oft in sehr hochstengligen Formen, die

unseren einheimischen durchaus unähnlich sind.

Pogonatum marginatum Mitt.

An der Straßenböschung zwischen Udegama und Kottowe

(Südceylon), in hohen Rasen mit jungen Sporogonen, ca. 200 m,

Febr. 06.

Pogonatum microstomum R. Br.

Auf Erde neben der Straße bei Nuwara Eliya, ca. 1800 m, Jan. 06

— in ausgedehnten, fertilen Rasen (sterile Stengel erinnern in ihrem

kräftigen Wuchs an Polytrichum commune); an Wegrändern auf

den Horton Plains, ca. 2100 m, Febr. 06 — c. fr.! auch sonst mehr-

fach beobachtet.

Erpodiaceae.

Solmsiella ceylonica (Thw. M.).

Auf Baumrinde bei Kandy, ca. 550 m, Jan. 06 — c. fr.!

Hedwigiaceae.

Hedwigidium imberbe (Sm.) Br. eur.

An den sonnigen Gipfelfelsen des Kirigalpota mit Campylopus

polytrichoides und Rhacomitrium javanicum große, sterile Rasen

bildend, ca. 2450 m, Febr. 06.

Cryphaeaceae.

Acrocryphaea concavifolia (Griff).

An einem Baum bei Nuwara Eliya, ca. 1800 m, Jan. 06 — c. fr.!

Leucodontaceae.

Forsstroemia indica (Mont.).

An trockenen schattigen Felsblöcken beim Parawella-Wasser-

fall, ca. 1500 m, Febr. 06 — c. fr.! ;

Ptychomniaceae.

Glyptothecium sciuroides (Hook.) f. ceylanicum Fl.

An einem gefallenen Baumstamm im Urwald der Horton Plains,

ca. 2200 m, Febr. 06 — ster.

Myuriaceae.

Myurium rufescens (R. H.) var.?

Aneinem Baumast aufdem Kirigalpota, ca. 2450 m, Febr. 06 — cfr.!

Neckeraceae.

Trachyloma indicum Mitt.

An Urwaldbäumen des Hakgala, 1700—1800 m, Febr. 06 — ster.

Beiträge zur Laubmoosflora von Ceylon. 133

Symphysodontella involuta (Thw. M.).

An Urwaldbäumen des Haycock-Hill (Hiniduma), ca. 300 m,

Febr. 06 — ster.

f. flagelliformis Fl.

An Baumästen in der Nähe der Waldgrenze am Adamspeak,

ca. 1950 m, Febr. 06 — ster.

Pterobryopsis aurantia C. M.

Im Gebirge an freistehenden Bäumen und am Urwaldsaum

außerordentlich häufig und durch die goldbräunliche Färbung auf-

fallend, aber fast immer steril. Z. B. am Rande des Urwaldes der

Horton Plains, ca. 2100 m; beim Rambottapaß, ca. 2000 m; an Ur-

waldbäumen beim Worldsend (Horton Plains), ca. 2100 m; an der

Waldgrenze auf dem Hakgala, ca. 2100 m; am Pidurutalagala,

ca. 2400 m; an freistehenden Bäumen beim See von Nuwara Eliya,

ca. 1800 m, Jan. 06 — c. fr.!

Pterobryopsis flexipes (Mitt.).

An Bäumen beim See von Nuwara Eliya, ca. 1800 m, Jan. 06

— ster.

Pterobryopsis frondosa (Mitt.).

An Bäumen beim See von Nuwara Eliya, ca. 1800 m, Jan. 06

— c. fr.! an Urwaldbäumen bei Hakgala, ca. 1600 m, Febr. 06 — c. fr.!

Pterobryopsis Wightii (Mitt.).

An einem freistehenden Baum bei Hiniduma (S. Ceylon), ca.

200 m, Febr. 06 — ster.

Papillaria cuspidifera (Tayl.).

Im Urwald bei Hakgala, ca. 1900 m, Febr. 06 — ster.

Papillaria fuscescens (Hook.).

Eines der häufigsten Hängemoose im feuchten Gebirgswald,

meist mattgrün bis bräunlich, immer steril. Z. B. an Baumästen

zwischen Pattipola und Horton Plains, ca. 2100 m; zwischen Horton

Plains-Resthouse und Ohiya, ca. 1950 m; am Rambottapaß, ca.

2000 m; am Pidurutalagala, 2200—2500 m.

Papillaria semitorta (C. M.).

Gewöhnlichstes Hängemoos im Gebirgswald. Immer steril.

Die alten Stengelteile werden stets schwarz. Horton Plains, ca.

2100 m; Pattipola, 2000 m; Nanu Oya-Schlucht, ca. 1600 m; Piduru-

talagala, 2100-2500 m; Hakgala 1700—2100 m usw.

Meteorium atratum Mitt.

An Baumästen beim See von Nuwara Eliya, ca. 1800 m, Jan. 06

- ster

‘ 134 Th. Herzog.

Meteorium Miquelianum (C. M.).

Häufig im Gebirgswald, aber meist steril. An Baumästen im

Urwald beim Worldsend (Horton Plains), ca. 2100 m; zwischen

Horton Plains-Resthouse und Ohiya, ca. 2000 m; an Baumästen

im Urwald des Hakgala, ca. 1900 m, Febr. 06 — c. fr.!

Aerobryopsis lanosa (Mitt.).

An Urwaldbäumen des Haycock-Hill (Hiniduma), ca. 300 m,

Febr. 06 — ster.

Aerobryidium filamentosum (Hook.).

An einem großen, sonnigen Felsblock in der Nähe des Wasser-

falls bei Nuwara Eliya, ca. 1900 m; an Baumästen beim See von

Nuwara Eliya, ca. 1800 m, und zwischen Horton Plains und Ohiya,

ca. 2000 m. Immer steril.

Floribundaria floribunda (Dz. et Mlkb.).

An Baumwurzeln im Urwald zwischen Pattipola und Horton

Plains, ca. 2000 m; an Bäumen im Urwald beim Rambottapaß,

ca. 2000 m; an feuchten Stellen in der Schlucht unterhalb Hakgala,

ca. 1300 m, Febr. 06. Immer steril.

Chrysocladium retrorsum (Mitt.).

Eines der häufigsten Hängemoose im Gebirgswald; immer

steril. Zuweilen auch Rasen bildend auf der Erde. Am Kirigal-

pota, ca. 2300 m; beim Rambottapaß, ca. 2000 m; hier auch auf

Erde an der Straßenböschung; am Pidurutalagala, ca. 2400 m;

zwischen Pattipola und Horton Plains und auf den Horton Plains

selbst, ca. 2100 m.

Barbella amoena (Thw. M.).

Sehr häufiges Hängemoos im Gebirgswald, meist auch fertil.

Z. B. im Urwald zwischen Pattipola und Horton Plains, ca. 2100 m;

am Kirigalpota, ca. 2300 m; in der Nanu Oya-Schlucht bei Nuwara

Eliya, ca. 1600 m; beim See von Nuwara Eliya, ca. 1800 m usw.

Barbella comes (Griff.).

An Bäumen im Urwald des Kirigalpota, ca. 2200 m, Febr. 06

— ster.; auch anderwärts beobachtet.

Barbella convolvens (Mitt.).

An Baumästen am See von Nuwara Eliya, ca. 1800 m, Jan. 06

T— :SIeL:

Barbella pendula (Sull.).

An Baumästen im Urwald beim Worldsend (Horton Plains),

ca. 2100 m; an Baumästen am See von Nuwara Eliya, ca. 1800 m,

Jan. 06.

Beiträge zur Laubmoosflora von Ceylon. 135

Barbella rufifolia (Thw. M.).

An Baumästen nahe dem Ufer des Sees von Nuwara Eliya;

ca. 1800 m, Jan. 06 — c. fr.! an Baumästen im Urwald zwischen

Pattipola und Horton Plains, ca. 2100 m, Febr. 06 — c. fr.!

Barbella spiculata (Mitt.).

An Bäumen im Urwald beim Worldsend (Horton Plains), ca.

2100 m, Febr. 06 — ster.; in der Nanu Oya-Schlucht bei Nuwara

Eliya, ca. 1600 m, Jan. 06 — ster.

Meteoriopsis reclinata (C. M.).

Eines der häufigsten Hängemoose im feuchten Gebirgswald;

selten fertil! An Baumästen beim Worldsend, ca. 2100 m; am Kirigal-

pota, ca. 2100 m; zwischen Horton Plains-Resthouse und Ohiya,

ca. 1950 m, hier auch c. fr.! am Pidurutalagala, 2300 m; am Hakgala,

1800—2000 m usw.

Diaphanodon blandus (Mitt.).

Am Gipfel des Pidurutalagala, ca. 2500 m, Jan. 06 — ster.;

an einem Baume nahe dem Gipfel des Adamspeak, ca. 2250 m,

Febr. 06 — ster.; an den Ästen niedriger Sträucher auf dem Gipfel

des Kirigalpota, ca. 2480 m, Febr. 06 — c. fr.!

Trachypus bicolor (R. H.) var. hispidus (C. M.).

Ziemlich häufig auf Waldboden in höheren Gebirgslagen, auch

am Grund der Baumstämme; nicht immer fertil. Am Pidurutalagala

längs des Wegrandes häufig, 2000—2400 m; im Urwald des Kirigal-

pota, ca. 2200 m; am Grund der Baumstämme im Urwald der Horton

Plains, ca. 2000 m usw.

f. flagellifera Fl.

Im Urwald der Horton Plains, ca. 2100 m.

Trachypus (Microtrachypus) tenerrimus Broth. n. sp.

Dioicus; tenerrimus, intricato-caespitosus, caespitibus densis,

laete vel aetate lutescenti-viridibus, opacis; caulis secundarius

usque ad 2,5 cm altus, procumbens vel suberectus, dense foliosus, plus

minusve dense pinnatim ramosus, ramis 3—8 mm longis, plerumque

suberectis, dense foliosis, saepe ramulis flagelliformibus, micro-

phyllinis praeditis; folia sicca subadpressa, humida erecto-patentia,

caulina indistincte plicatula, ovata, cordata, lanceolato-acuminata,

marginibus hic illic incurvis, minutissime serrulatis, nervo tenui,

ad vel infra medium folii evanido, cellulis laxiuscule ellipticis, pellu-

cidis, seriatim papillosis, alaribus abbreviatis, ramea minora, ovato-

lanceolata, brevius et latius acuminata. Caetera ignota.

An freiliegenden Felsblöcken unterhalb des Wasserfalls bei

Nuwara Eliya, ca. 2000 m.

136 Th. Herzog.

Species 7. Massarti Ren. et Card. valde affinis, sed statura

teneriore, foliis caulinis brevius et latius acuminatis cellulisque laxiori-

bus dignoscenda.

var. flagelliferus Broth. n. var.

Tenerior, laxe caespitosus; rami flagelliformes, numerosi; folia

cellulis angustioribus, dense papillosis.

Im Urwald der Horton Plains, ca. 2100 m.

Trachypodopsis auriculata (Mitt.).

Auf morschem Holz im Urwald auf der Ostseite des Adams-

peak, ca. 1700 m, Febr. 06 — ster.

Trachypodopsis erispatula (Hook.).

Sehr häufig in den Gebirgswäldern an Baumstämmen und auf

Felsblöcken, meist fertil! Z. B. an Bäumen im Urwald zwischen

Horton Plains-Resthouse und Kirigalpota, ca. 2100 m; zwischen

Pattipola und Horton Plains, ca. 2100 m; feuchte Felsen im Urwald

am Rambottapaß, ca. 2000 m; Felsblöcke in der Nanu Oya-Schlucht,

ca. 1600 m usw.

Orthorhynchium Nietneri C. M.

An Bäumen im Wald unterhalb des Wasserfalls bei Nuwara

Eliya, ca. 1900 m, Jan. 06 — ster.; im Urwald des Hakgala, ca.

1900 m, Febr. 06 — ster.

Neckera himalayana Mitt.

An Felsblöcken beim Wasserfall von Nuwara Eliya, ca. 2000 m,

Jan. 06 — ster.; an schattigen Felsen beim Rambottapaß, ca. 2000 m,

Jan. 06 — ster..

Neckeropsis Lepineana (Mont.).

An einem Urwaldbaum in der Schlucht unter Hakgala, ca.

1400 m, Febr. 06 — ster.

Himantocladium rugulosum (Mitt.) (Neckera).

An schattigen Felsen des Haycock-Hill (Hiniduma), ca. 300 m,

Febr. 06 — ster.

Homaliodendron flabellatum (Dicks., Sm.).

An Urwaldbäumen in feuchten Gebirgslagen ganz gemein, auch

nicht selten fertil! Besonders massig am Pidurutalagala, von 2000

bis 2500 m; auf den Horton Plains und am Hakgala, 1600—2000 m.

Pinnatella anacamptolepis (C. M.).

An schattigen Felsen der Schlucht unter Hakgala, ca. 1400 m,

Febr. 06 — ster.

Pinnatella submucronata Broth. n. sp.

Dioica; tenella, . viridis, opaca; caulis primarius

tenuis, longe repens, hic illic fasciculatim fusco-radiculosus; caules

secundarii remoti, vix ultra 15 mm longi, strictiusculi, inferne

Beiträge zur Laubmoosflora von Ceylon. 137

simplices, foliis squamaeformibus remotis praediti, superne

dense et complanate pinnatim ramosi, ramis patentibus, vix ultra

5 mm longis, valde complanate foliosis, simplicibus vel subsimplici-

‘ bus, obtusis; folia caulina patula, e basi semiamplexante

ovali-lingulata, apice rotundato- vel subtruncato-obtusa, mucro-

natula, marginibus uno latere inflexis, integris, apice crenulatis,

nervo tenui, longe infra apicem folii evanido, cellulis angulato-

rotundatis, papilla media vix conspicua praeditis, basilaribus longiori-

bus, ram ea minora et breviora. Caetera ignota. _

An einem Waldbaum auf dem Gipfel des Haycock-Hill, ca.

500 m.

Species P. mucronatae (Bryol. jav.) Fleisch. valde affinis, sed

caule secundario et ramis valde complanatis oculo nudo jam digno-

scenda.

Thamnium subseriatum (Hook.).

Auf faulen Baumstrünken im Urwald der Horton Plains, ca.

2100 m; zwischen Pattipola und Horton Plains, ca. 2100 m; an

Felsen in der Nanu Oya-Schlucht bei Nuwara Eliya, ca. 1600 m.

— Immer steril.

Lembophyllaceae.

Isothecium rigidissimum (C. M.) Fl.

Häufig im Gebirgswald, aber selten fertl. An Bäumen im

Urwald des Pidurutalagala, ca. 2400 m; an Baumwurzeln auf den

. Horton Plains, ca. 2100 m; an Baumwurzeln in der Nanu Oya-

Schlucht, ca. 1600 m; in einer schattig-feuchten Schlucht beim

Worldsend (Horton Plains), ca. 2100 m, Febr. 06 — c. fr.!

Entodontaceae.

Olastobryum ceylonense Broth. n. sp.

Tenellum, caespitosum, caespitibus densis, mollibus, rufes-

centibus, nitidis; caulis filiformis, repens, densissime ramosus,

ramis usque ad 2 cm longis, flexuosis, dense tereti-foliosis, vage

ramulosis; folia ramea sicca imbricata, humida erecto-patentia,

ovato-lanceolata, breviter acuminata, acuta, marginibus inferne

late recurvis, apice minute serrulatis, enervia, cellulis linearibus,

alaribus paucis, quadratis, fuscis. Caetera ignota.

An einem Baum im Urwald des Pidurutalagala, ca. 2200 m.

Species Cl. russulo (Mitt. sub Stereodonte) affinis, sed

statura graciliore, foliis brevius acuminatis, cellulis alaribus minori-

bus dignoscenda.

In Engler-Prantl p. 875 habe ich angeführt, daß

Stereodon serrula Mitt. vielleicht zu Clasmatodon gehöre, eine An-

138 Th. Herzog.

gabe, die auf einen Schreibfehler zurückzuführen ist. Ich habe dabei

an S. russulus Mitt. gedacht. Brotherus.

Symphyodon erraticus (Mitt.).

Auf Erde im Urwald des Adamspeak, ca. 2000 m; auf Erde im

Urwald des Pidurutalagala, ca. 2500 m; an Baumästen des Kirigal-

pota, ca. 2400 m, Febr. 06. — Immer steril.

Symphyodon Perrottetii Mont.

An Urwaldbäumenr des Pidurutalagala, ca. 2300 m, Jan. 06

— ster.; an Urwaldbäumen der Horton Plains, ca. 2100 m, Febr. 06

— c.fr.!; hier auch in einer sterilen Form mit 20 cm herabhängenden

Sprossen!

Entodon plicatus C. M.

An Steinen im Wald bei Hakgala, ca. 1600 m, Febr. 06 — c. fr.!

an feuchten Felsen der Nanu Oya-Schlucht bei Nuwara Eliya, ca.

1600 m, Jan. 06 — c. fr.!

Campylodontium flavescens (Hook.).

An Bäumen bei Kandy, ca. 550 m, Jan. 06 — c. fr.!

Erythrodontium julaceum (Hook.).

Auf Baumästen bei Kandy, ca. 550 m, Jan. 06 — in großen,

reich fruchtenden Rasen.

Fabroniaceae.

Fabronia patentissima C. M.

An Felsblöcken im Versuchsgarten von re ca. 1600 m,

Febr. 06 — c. fr.!

Hookeriaceae.

Daltonia strietifolia Mitt.

An gefallenen Baumstämmen im Urwald der Horton Plains,

ca. 2200 m, Febr. 06 — reichlichst c. fr.! an den Gipfelfelsen des

Adamspeak, ca. 2150, Febr. 06 — c. fr.!

Distichophyllum limpidum Thw. M. var. densifolium Broth.

An nassen Steinen in der Nanu Oya-Schlucht bei Nuwara Elıya,

ca. 1600 m — ster.

Distichophyllum Mitteni Br. jav.

An feuchten Stellen im Urwald der Horton Plains, ca. 2100 m,

Febr. 06 — ster.

Distichophyllum Montagneanum (C. M.)

An feuchten Steinen in einer Schlucht beim Worldsend (Horton

Plains), ca. 2100 m, Febr. 06 — c. fr.!; auf faulem Holz im Urwald

des Adamspeak, ca. 1600 m, Febr. 06 — c. fr.!

Beiträge zur Laubmoosflora von Ceylon, 139

Distichophyllum mucronatum Thw. M.

An Baumästen im Urwald zwischen Horton Plains und Ohiya,

ca. 2000 m, Febr. 06 — c. fr.! an verdorrten Baumästen auf dem

Grat des Kirigalpota, ca. 2400 m, Febr. 06 — c. fr.!

Eriopus lucidus Thw. M.

Auf faulem Holz im Urwald des Adamspeak, ca. 1700 m,

Febr. 06 — c. fr.!

Hookeria acutifolia Hook.

Auf Moderboden in der Nanu Oya-Schlucht bei Nuwara Eliya,

ca. 1600 m, Jan. 06 — ster.; in der Schlucht beim Worldsend (Horton

Plains), ca. 2100 m, Febr. 06 — ster.

Callicostella papillata (Mont.).

Im Urwald des Haycock-Hill (Hiniduma), ca. 300 m, Febr. 06.

Callicostella prabaktiana (C. M.).

In einer Bachschlucht zwischen Udegama und Kottowe

(S. Ceylon), ca. 200 m, Febr. 06 — c. fr.!

Hookeriopsis uticamundiana (Mont.).

An Steinen in der Nanu Oya-Schlucht, ca. 1600 m, Jan. 06

— c. fr.!; auf faulem Holz im Wald unter dem Wasserfall bei Nuwara

Eliya, ca. 1900 m, Jan. 06 — c. fr.!; an Steinen im Urwald des Hak-

gala, ca. 1900 m — ster.; im Urwald der Horton Plains, ca. 2100 m —

ster.; auf faulem Holz im Urwald des Adamspeak, ca. 1600 m,

Febr: 06 — .c. £r.!

Chaetomitrium confertum Mitt.

An Baumästen im Urwald des Haycock-Hill (Hiniduma), ca.

400 m, Febr. 06.

Lepidopilum furcatum Thw. M.

An Bäumen im Urwald des Kirigalpota, ca. 2300 m, Febr. 06

— c. fr.! i

Hypopterygiaceae.

Hypopterygium apiculatum Mitt.

Sehr häufig im Gebirgswald und meist fertil. Im Urwald der

Horton Plains, ca. 2100 m, Febr. 06; an feuchten, beschatteten Steinen

in der Nanu Oya-Schlucht bei Nuwara Eliya, ca. 1600 m; an faulem

Holz im Urwald bei Pattipola, ca. 1900 m; an Felsen unterhalb

des Wasserfalls bei Nuwara Eliya, ca. 1900 m; an Felsen im Urwald

beim Rambottapaß, ca. 2000 m; an Steinen im Urwald des Hakgala,

1600—1900 m.

Hypopterygium javanicum (Hpe.).

An einem Urwaldbaum in der Nanu Oya-Schlucht bei Nuwara

Eliya, ca. 1600 m, Jan. 06 — ster.

140 Th. Herzog.

Rhacopilaceae.

Rhacopilum indicum Mitt.

Sehr häufig im. Gebirgswald und fast stets fertil. Z. B. auf

Baumwurzeln am Ufer des Sees von Nuwara Eliya, ca. 1800 m;

am Pidurutalagala, 2000—2500 m; am Hakgala, 1800—2000 m;

auf den Horton Plains auf Steinen und faulem Holz, 2100 m usw.

Leskeaceae.

Herpetineuron Toccoae (Sull. et Lesq.).

Im Wald bei Kandy, ca. 550 m, Jan. 06 — ster.

Thuidiaceae.

Thwdium cymbifolium (Dz. et Mikb.).

Auf Erde im Urwald des Pidurutalagala, ca. 1900-2400 m,

gemein; ebenso im Urwald des Hakgala, ca. 1900—2100 m, aber

immer steril.

Thudium glaucinum (Mitt.).

In einer feuchten Schlucht beim Worldsend (Horton Plains),

ca. 2100 m, Febr. 06 — ster.; im Urwald bei Kottowe (S. Ceylon),

ca. 150 m, Febr. 06 — ster.

Thuidium tamariscellum C. M.

Auf feuchten Steinen und faulem Holz in einer Schlucht unter-

halb Hakgala, ca. 1400 m, Febr. 06 — c. fr.!

Thuidium trachypodium (Mitt.).

Auf faulem Holz im Urwald bei Kandy, ca.550 m, Jan. 06 — c.fr.!

Hypnaceae.

Otenidium Iychnites (Mitt.).

Eines der häufigsten Moose im Gebirgswald und meistens fertil.

Z. B. im Urwald des Pidurutalagala, 2000—2400 m; am Hakgala,

1800—2000 m; an Felsen im Wald bei Nuwara Eliya, ca. 1800 m;

im Urwald des Kirigalpota, ca. 2200 m usw.

Ctenidium obscurirete Broth. n. sp.

Dioicum; gracile, lutescenti-viride, vix nitidiusculum;

ca ulis elongatus, repens, per totam longitudinem fusco-radiculosus,

densiuscule foliosus, dense ramosus, ramis suberectis, vix ultra

1 cm longis, dense foliosis, simplicibus vel subsimplicibus, obtusis;

folia patula, sicca erectiora, concaviuscula, decurrentia, e basi late

subcordato-ovata lanceolata, subulata, marginibus infima basi tantum

late recurvis, caeterum erectis, ubique minute serrulatis, nervis

binis, brevibus, inaequalibus, cellulis breviusculis, angustissime lineari-

bus, dorso apice papilloso-prominente, obscuris, alaribus paueissimis

abbreviatis, minutis; bracteae perichaetii internae

erectae, e basi vaginante, superne utrinque incisa raptim subulato-

Beiträge zur Laubmoosflora von Ceylon, 141

filiformes, subula denticulata; seta c. 1 cm alta, tenuissima, rubra,

superne remote et minutissime scaberula; theca horizontalis,

minuta, oblonga, pallide fuscidla; operculum e basi conica

longe aciculare.

An abgefallenen Ästen von Urwaldbäumen bei Kottowe, ca. 150 m.

Species ©. Iychnitidi (Mitt.) Broth. affinis, sed foliorum cellulis

papillosis, obscuris necnon operculo longe aciculari distinctissima.

Macrothamnium pseudostriatum (C. M.).

Auf Moderboden im Gipfelwald des Pidurutalagala, ca. 2500 m,

Jan. 06 — ster.; am Weg vom Horton Plains-Resthouse zum

Worldsend, ca. 2200 m, Febr. 06 — ster.

Ectropothecium laevigatum Thw. M.

In einer feuchten Schlucht des Haycock-Hill (Hiniduma),

ca. 300 m, Febr. 06 — ster.; im Urwald des Kirigalpota, ca. 2200 m,

Febr. 06 — c. fr.!

Stereodon cupressiformis (L.).

Zwischen Gras an den sonnigen Felsen des Worldsend (Horton

Plains), ca. 2100 m, Febr. 06 — ster.

Isopterygium albescens (Schw.).

Auf faulendem Holz im Urwald beim Rabottapaß, ca. 2000 m,

Jan. 06 — c. fr.!

Isopterygium distichaceum (Mitt.).

Im Urwald bei Pattipola, ca. 2000 m, Febr. 06 — ster.; im

Urwald des Kirigalpota, ca. 2300 m, Febr. 06 — c. fr.!

Isopterygium lignicola (Mitt.).

Auf faulem Holz im Urwald bei Kandy, ca. 550 m, Jan. 06 —

c. fr.!; an Baumrinde im Urwald des Haycock-Hill (Hiniduma),

ca. 300 m — c. fr.!; im Wald zwischen Udegama und Hiniduma,

ca. 160 m, Febr. 06 — c. fr.!

Plagiothecium subglaucum Thw. M.

An Urwaldbäumen des Pidurutalagala, ca. 2400 m, Jan. 06 —

ster.; hier auch auf Waldboden.

Taxithelium Dozyanum (C. M.).

Auf feuchten Steinen in einer Schlucht beim Worldsend (Horton

Plains), 2100 m, Febr. 06 — c. fr!

Tazxithelium nepalense (Hook.).

Am Rand eines Wasserlaufes im Urwald des Haycock-Hill

(Hiniduma), ca. 300 m, Febr. 06 — c. fr.!

Tazithelium (Polystigma Aptera) planissimum Broth. n. sp.

Autoicum; pallide viride, nitidum; caulis elongatus,

repens, per totam longitudinem fasciculatim fusco-radiculosus,

densiuscule foliosus, plusminus regulariter pinnatim ramosus, ramis

142 Th. Herzog.

5—6 mm longis, dense foliosis, valde complanatis, cum foliis

c. 2 mm latis, obtusis; folia caulina patentia, e basi contracta

ovato-lanceolata, anguste acuminata, marginibus erectis, integerrimis,

enervia, cellulis elongatis, angustissimis, seriatim papillosis, alaribus

paucis, ;minutis, quadratis, ramea patula, brevius acuminata, distinc-

tius papillosa; bracteae perichaetii internae erectae,

e basi semivaginante lanceolatae, longe subulatae, acumine serru-

latae; seta c. 5 mm alta, tenuis, rubra, superne mamillis latis,

humillimis subscabra; theca subinclinata, minuta, asymmetrica,

oblonga, sicca deoperculata sub ore paulum constricta, fusca; oper-

culum e basi conica rostratum, rostro curvulo, obtuso.

Auf faulem Holz imUrwald des Haycock-Hill (Hiniduma),c. 300m.

Species seta brevi, superne scaberula necnon operculo rostrato

insignis, cum 7". isoclado (Bryol. jav.) Ren. et Card. comparanda.

Vesicularia succosa (Mitt.).

Auf feuchten Steinen in einer Schlucht beim Worldsend (Horton

Plains) mit Tazithelium Dozyanum und Ectropothecium laevigatum,

große flache Überzüge bildend, Febr. 06 — c. fr.!

Sematophyllaceae.

Meiothecium microcarpum (Harv.).

Auf faulem Holz im Urwald bei Kandy, ca. 550 m.

Rhaphidostegium humile (Harv.).

Im Urwald bei Pattipola, ca. 2000 m — c. fr.!; auf faulem

Holz im Urwald zwischen Horton Plains und Ohiya, ca. 2000 m,

Febr. 06 — c. fr.!

Rhaphidostegium tristiculum (Mitt.).

Auf faulem Holz im Urwald bei Kandy, ca. 550 m, Jan. 06 — c. fr.!

Rhaphidostegium scabriusculum Broth. n. Sp.

Gracile, caespitosum, caespitibus densis, lutescenti-viridibus,

nitidis; caulis repens, fusco-radiculosus, dense foliosus, dense

ramosus, ramis brevibus, adscendentibus, acutis, complanatulis,

dense foliosis, simplicibus vel ramulosis; folia sicca imbricatula,

humida erecto-patentia, concava, e basi angustiore anguste oblongo-

lanceolata, acuta, marginibus late recurvis, apice minutissime

serrulatis, enervia, cellulis anguste linearibus, dorso minutissime

papillosis, alaribus magnis, oblongo-vesiculosis, fusco-aureis;

bracteaeperichaetii erectae, subloriformiter acuminatae,

acumine argute denticulatae, dentibus patulis; seta c. 8 mm

alta, flexuosula, tenuis, rubra, superne mamillis humillimis, latis,

lutescentibus obtecta; theca inclinata, oblonga, minuta, fusci-

dula. Caetera ignota.

Beiträge zur Laubmoosflora von Ceylon. 143

An einer Arecapalme zwischen Udegama und Kottowe, ca. 200m.

Species Rh. microclado (Doz. et Molk.) Broth. affinis, sed foliis

minutissime papillosis bracteisque perichaetii argutius denticulatis,

dentibus patulis dignoscenda.

Trichosteleum ceylindricum (R. H.).

"Auf faulem Holz im Urwald des Hakgala, ca.2000 m, Febr. 06 —

c. fr.!; im Urwald des Adamspeak, ca. 1600 m, Febr. 06 — c. Ir.;

im Urwald des Pidurutalagala, ca. 2500 m, Jan. 06 — c. fr.

Trichosteleum hamatum (Dz. et Mikb.).

Auf faulem Holz im Urwald bei Kandy, ca.550m, Jan. 06 — c.fr.!

var. robustum Broth.

Auf faulem Holz im Urwald des Haycock-Hill (Hiniduma),

ca. 300 m, Febr. 06 — ster.

Trichosteleum monostictum Mitt.

Auf faulem Holz im Urwald des Hakgala, ca.2100 m, Febr. 06 —

c. fr.! auf Steinen in einer Schlucht beim Worldsend (Horton Plains),

ca. 2100 m, Febr. 06 — c. fr.!

Trichosteleum ramulinum (Thw. M.) Broth.

An Bäumen im Urwald des Haycock-Hill (Hiniduma), ca.

300—400 m, Febr. 06 — c. fr.!

var. pendulum Broth. n. var.

Gracilior; caulis elongatus, pendulus; folia celullis superioribus

laevibus vel sublaevibus.

An Baumästen des Adamspeak, ca. 2000 m, Febr. 06.

Sematophyllum asperifolium Thw. M.

Auf Baumrinde im Urwald des Haycock-Hill, ca. 300 m,

Febr. 06 — c. fr.!

Sematophyllum hermaphroditum (C. M.).

Auf Felsplatten im Gipfelwald des Haycock-Hill (Hiniduma),

ca. 500 m, Febr. 06 — ster.

Sematophyllum Nietnerianum (C. M.).

Eines der häufigsten Moose im Gebirgswald, aber oft steril.

Z. B. an Baumstämmen im Urwald des Pidurutalagala große,

weiche Kissen bildend, ca. 2300—2500 m; ebenso im Urwald der

Horton Plains, ca. 2100 m, Febr, 06 usw.

Sematophyllum punctuliferum Thw. M.'

Sehr häufig auf Baumästen im Gebirgswald, meist auch fertil.

Z. B. im Urwald des Pidurutalagala, ca. 2200 m, Jan. 06; am

Hakgala, 1800—2000 m; auf den Horton Plains, 2100—2300 m;

am Adamspeak, ca. 1600 m, Febr. 06 usw.

144 Th. Herzog.

Sematophyllum (Acroporium) gracilescens Broth. n. sp.

Autoicum; gracilescens, caespitosum, caespitibus densis,

lutescentibus, nitidis; caulis secundarius usque ad 4 cm longus,

adscendens, dense foliosus, parum complanatulus, cuspidatus, vage

ramosus, ramis brevioribus, simplicibus vel longioribus, ramulosis;

folia sicca laxe imbricata, humida erecto-patentia concava, ob-

longa, breviter acuminata, acuta, marginibus superne late incurvis,

integerrimis, enervia, cellulis elongatis, angustissimis, inter se porosis,

laevissimis, basilaribus fusco-aureis, alaribus oblongo-vesiculosis

fusco-aureis. Caetera ignota.

An Bäumen des Seeufers bei Nuwara Eliya, ca. 1800 m.

Species 8. Nietneriano (C. Müll.) Jaeg. et 8. monoico (Bryol.

jav.) Jaeg. affinis, sed statura multo graciliore oculo nudo jam

dignoscenda.

Sematophyllum (Chaetomitriella) filicuspes Broth. n. sp.

Dioicum; gracile, caespitosum, caespitibus densis, laete

viridibus, nitidis; caulis secundarius usque ad 2 cm longus,

adscendens, dense foliosus, parum complanatulus, cuspidatus, dense

ramosus, ramis brevibus vel longioribus, simplicibus vel ramulosis;

folia sicca imbricata, humida erecto-patentia, concava, oblongo-

elliptica, subsensim in acumen elongate subulato-piliforme atte-

nuata, marginibus erectis, subula minute serrulatis, enervia,

cellulis elongatis, incrassatis, lumine angustissimo, laevissimis, basi-

laribus infimis aureis, alaribus oblongo-vesiculosis, hyalinis. Caetera

ignota.

An Felsen der Nanu Oya-Schlucht, ca. 1600 m, und an Baum-

ästen nahe der Waldgrenze des Adamspeak, ca. 2000 m.

Species 8. pyenophyllo (C. Müll.) Jaeg. affinis, sed foliis erecti-

oribus, subsensim attenuatis jam dignoscenda.

Sematophyllum (Chaetomitriella) falcatulum Broth. n. sp.

Dioicum; gracile, caespitosum, caespitibus densis, molli-

bus, lutescenti-viridibus, nitidis; caulis elongatus, repens, hic

illic fasciculatim fusco-radiculosus, dense pinnatim ramosus, ramis

suberectis, vix ultra 5 mm longis, dense foliosis, simplicibus;

folia falcatula, concava, oblongo-elliptica, subsensim in acumen

elongatum, filiform eattenuata, marginibus erectis, acumine serru-

latis, enervia, cellulis linearibus, haud incrassatis, superioribus

papilla elevata, media instructis, caeteris laevissimis, infimis aureis,

alaribus oblongo-vesiculosis, hyaliris; bracteae perichaetii

interne in subulam longissimam, flexuosulam, argute serrulatam

attenuatae; seta c. 2 cm alta, flexuosula, purpurea, summo

apice tantum mamillis latis, humilibus obtecta; theca arcte pen-

Beiblatt zur „Hedwigia“

Referate und kritische Besprechungen,

Repertorium der neuen Literatur und

Notizen.

Band L. September 1910. Nr: 3.

A. Referate und kritische Besprechungen.

Baumann, Anton und Gully, Eugen. Untersuchungen über die Humus-

säuren. II. Die »freien Humussäuren« des Hochmoores, ihre Natur,

"ihre Beziehungen zu den Sphagnen und zur Pflanzenernährung.

(Mitteil. d. k. bayr. Moorkulturanstalt, Heft 4, September 1910,

p. 31-156.) Mit 1 Tafel.

Die lebenden Sphagnumpflanzen des Hochmoores zeigen die Reaktionen

freier Säuren. Dies weist darauf hin, daß die sogenannte Humussäure des Moos-

torfes, der in Norddeutschland zumeist nur aus Sphagnumresten besteht, das

gleiche ist alsj eine in den Hochmoorsphagnen ursprünglich vorhandene saure

Substanz. Leider ist es unmöglich, die Säuren aus Sphagnen oder Moostorf

rein darzustellen und in ihren Eigenschaften zu vergleichen. Man muß sich

deshalb damit begnügen, zu prüfen, ob die auffälligen und noch unerklärten

Eigentümlichkeiten, die den Humussäuren des Moostorfes zugeschrieben werden,

sich auch 'bei den Sphagnen wiederfinden. Das Untersuchungsmaterial waren

lebende oder getrocknete Sphagnumexemplare aus dem Hochmoofe von Bernau

am Chiemsee, gelber Moostorf aus Triangel bei Hannover. Haben die sauren

Substanzen dieser Präparate, die doch von so weit voneinander entfernten

Orten stammen, übereinstimmende Eigenschaften, dann darf wohl angenommen

werden, daß die Säureerscheinungen im Moostorf ganz oder wenigstens teilweise

auf die Säuren der Sphagnen zurückzuführen sind. Die Versuchsreihen zeigten

folgendes:

1. Auf die gleiche Menge Acidität einer gewissen, in dem Moostorfe und in

den Sphagnen vorhandenen Substanz berechnet wird aus diesen beiden Mate-

rialien genau dieselbe Säuremenge aus verschiedenen Salzen freigemacht, Es

gibt also keine freien Humussäuren im Moostorfe. Dieser Stoff muß im Moos-

torfe so vorzüglich konserviert sein, daß er hier noch die gleichen Wirkungen

hervorbringt wie in den lebenden Sphagnumpflanzen. — Sind die Säure-

erscheinungen in Sphagnen und Moostorf auf Colloidwirkungen zurückzuführen?

Die außerordentlich genauen chemischen Untersuchungen der Verfasser bejahen

diese Frage, — Welche Substanz bewirkt nun die Absorptions- (Säure-) Er-

scheinungen in Sphagnen und Moostorf? Um diese. Frage beantworten zu

können, gehen die Verfasser noch auf den Bau der Torfmoose und auf die

Bedeutung der Absorption für das Leben der Sphagnen ein. Der Sinn und

Zweck der großen wasserführenden und wasserleitenden Zellen für das Leben

der Sphagnen wurde bisher nicht erkannt. Am wahrscheinlichsten ist es noch

(nach Göbel und Sachs), daß sie für die Ernährung der Sphagnen eine wich-

(92)

tige Rolle spielen. Die typischen Hochmoorsphagnen sind auf die minimale

Menge Nährstoffe angewiesen, die ihnen im Staube sowie im Regen- und Schnee-

wasser zugeführt werden. Ein ganz hervorragendes Mittel, gerade aus äußerst

verdünnten Lösungen die Nährstoffe herauszuholen, bieten nun unsere stark

quellfähigen Colloide, in welche die Nährstoffe eindiffundieren können. Die

Sphagnen können mit ihrer Hilfe nicht bloß aus den verdünntesten Lösungen

die zur Ernährung nötigen Basen des K, Ca, Mg usw. aufnehmen, sondern auch

die scheinbar unlöslichen kohlen- und phosphorsauren Salze sich nutzbar machen.

Je größer die Oberfläche ist, desto intensiver ist die Reaktionsfähigkeit des

Colloids. Die Sphagnumpflanze umgibt sich nun in Form großer leerer Zellen

mit einem Gerüste äußerst zarter Zellwände. Die Pflanze vergrößert noch

innerhalb der großen Zellen ihre Oberfläche, indem sie die »Spiralfasern« mehr

oder minder weit ins Zellumen vorspringen läßt oder indem sie zarte colloide

Scheidewände errichtet, welche die großen Zellen in mehrere sogenannte Tochter-

zellen teilen. Demnach müssen die durchlöcherten großen Hyalinzellen Pflanzen-

nährstoffe aus den verdünntesten Lösungen aufnehmen können, sie bilden einen

Fangapparat für Pflanzennährstoffe, den die im Hochmoore wachsenden, nur auf

die Nährstoffe in den atmosphärischen Niederschlägen angewiesenen Sphagnen

notwendig brauchen. Dann ist aber das, was man Sphagnumsäure und Humus-

säure genannt hat, nichts anderes als die Zellhaut der hyalinen Sphagnumzellen.

Diese hat die Aufgabe, dem Wasser die Nährstoffe zu entnehmen und sie den

grünen Zellen zuzuführen, die wegen ihres geringen Umfanges hierzu wenig ge-

eignet erscheinen. Der Apparat der großen Hyalinzellen muß dann naturgemäß

im nährstoffreichen Boden der Niederungsmoore verkümmern. Und dies ist

auch der Fall z. B. bei Sphagnum parvifolium, platyphyllum, teres.

Das Wasseraufsaugungsvermögen ist bedeutend verringert. Einen anderen Be-

weis, daß wirklich die Zellwände keine unlösliche Säure enthalten, sondern nur

Basen aufnehmen und Säuren aus Salzen abspalten, liefert das Mikroskop. Es tritt

nämlich weder eine Färbung der Zellwände, noch irgend eine Fleckenbildung an den

Sphagnumzellen auf Zusatz der Jodsalze auf. Allmählich färbt sich die Flüssig-

keit innerhalb der Höhlung der Hyalinzellen braun. Diese Farbe kann nur da-

durch zustande kommen, daß die Zellwände dem Jodkalium die Basis entziehen

und in der Lösung die freie Säure der Jodsalze zurücklassen, die dann die Jod-

abscheidung hervorruft. Daß an den Zellwänden und in den grünen Zellen

selbst die Reaktion nicht eintritt, ist ein sicherer Beweis, daß hier keine un-

löslichen Säuren vorhanden sind.

Da es also keine freien Humussäuren und Sphagnumsäuren gibt, so hatten

die bisherigen Arbeiten zu ihrer Neutralisierung bei Beginn der Hochmoorkultur

gar keinen Zweck. Man kann jetzt nur noch die Frage aufwerfen, ob nicht

vielleicht die Absorptionskraft des Hochmoores für Basen unserer Kulturpflanzen

schädlich ist und ob man vielleicht diese Kraft eindämmen oder zerstören muß.

Wäre diese Kraft nicht da, so würden die Nährstoffe unserer Dungmittel in

kurzer Zeit aus der Ackerkrume in den Untergrund versinken und zum großen

Teil verloren gehen. Man braucht nicht zu befürchten, daß die absorbierten

Nährstoffe so fest an den Colloiden haften, daß sie nicht verwertet werden

können. Man muß also die Absorptionskraft zu stärken suchen und es so ein-

richten, daß die Nährstoffe möglichst völlig am Torf absorbiert werden, und

zwar möglichst in dem Verhältnisse, wie sie die Kulturpflanzen zur Ernährung

benötigen, und man muß alle Maßnahmen vermeiden, welche die absorbierten

Nährstoffe wieder auflösen und in den Untergrund führen können. Die Ver-

suche über die Absorption der Basen aus verschiedenen Salzlösungen zeigten,

daß Kali und Natron aus Chloriden am wenigsten festgehalten werden, vielmehr

aus Sulfaten und am meisten aus Salzen mit schwachen Säuren. Demnach

(93)

müßten von den im Handel vorkommenden Kalisalzen die kohlensauren Salze

(Pottasche, kohlensaure Kalimagnesia) die beste Wirkung zeigen und die größten

Ernten liefern; dann müßten die Sulfate und an letzter Stelle die Chloride folgen.

Die Felddüngungsversuche der bayrischen Moorkulturanstalt in neu kultiviertem

ungekalkten Hochmoore zeigten wirklich, daß die Kalidüngesalze genau in dieser

Reihenfolge die Kartoffelernten der ersten Kulturjahre beeinflussen. Es wird

noch gezeigt, daß man keine anderen schädlichen freien Säuren im Hochmoore

zu fürchten hat, als die man selbst durch Düngung mit Staßfurter Kalisalzen

hineinbringt, und daß in den ersten Jahren auch an Phosphorsäure nicht zu

sparen ist, Matouschek (Wien),

Dangeard, P. A. Etudes sur le developpement et la structure des

organismes inferieures. (Le Botaniste XI. Ser. 1910, p. 1—311.

Avec 33 planches et 15 fig.)

Der Verfasser, der bekanntlich bereits eine große Anzahl von wichtigen

Abhandlungen über Pilze und niedere Algen, besonders Flagellaten, veröffent-

licht. hat — wir wollen hier nur an seine Arbeiten über Chlamydomonadineen,

über Eugleneen und Ascomyceten erinnern —, faßt in der vorliegenden neuen

umfangreichen Abhandlung die in vielen kleineren Monographien von ihm wäh-

rend einer Reihe von Jahren niedergelegten Ergebnisse seiner Forschungen über

die Struktur der niederen Organismen zusammen und zieht aus diesen die all-

gemeinen Schlußfolgerungen. Der leitende Faden, der sich durch diese Ab-

handlung hindurchwindet, bildet die Untersuchung und Beobachtung des Zell-

kerns, der durch sein generelles Vorkommen und die ihm zugeschriebenen

Funktionen die hervorragende erste Stelle unter allen Bestandteilen der Zellen

einnimmt und auf dessen direkter oder indirekter Tätigkeit die sämtlichen zur-

zeit aufgestellten Theorien über Sexualität, Erblichkeit, Hybridation usw. beruhen.

Durch des Verfassers Arbeiten über die nukleären Vorgänge in den Basidien

und Asken der Pilze, bei welchen er Zellkernfusionen nachwies, sind zahlreiche

Forscher, sowohl Botaniker wie Zoologen, angeregt worden, ähnlichen Vor-

gängen bei anderen niederen Pflanzen und bei den niederen Tieren nachzuspüren,

und haben besonders zu einer Erklärung der Reproduktion der Amöben und

Flagellaten geführt. Nicht wenig hat der Verfasser selbst beigetragen, diese

schwierigen Verhältnisse zu erforschen. Durch seine Untersuchungen über die

Chlamydomonadineen hatte er eine neue Theorie der Sexualität begründet, die

er der von den Zoologen angenommenen, von Van Beneden aufgestellten

Theorie der Halbkerne der Gameten substituierte. Bei der so eingehenden

Untersuchung der Eugleneen hatte er dann als Hauptergebnis die Wichtigkeit des

Zellkernes in der Systematik festgestellt und gezeigt, daß durch die Erforschung

desselben die Philogenie der niederen Organismen begründet werden könne.

Das Werk enthält fünf Abschnitte. Der erste Abschnitt ist dem Studium

der Amöben gewidmet, die gleichsam als ein Zentrum der Entwicklung betrachtet

werden.

Der zweite Abschnitt enthält die Beschreibung einer großen Anzahl Rhizo-

poden.

Im dritten Abschnitt werden vom gleichen Gesichtspunkt die Flagellaten,

besonders die Monadineen, behandelt,

Im vierten Abschnitt werden die Ergebnisse von Studien über einige niedere

Algengruppen und ihre Beziehungen zu den Flagellaten erörtert.

Schließlich wird im fünften Abschnitt eine Übersicht über die hauptsäch-

lichsten Ergebnisse der Arbeit gegeben.

Die ersten vier Abschnitte können als systematischer Teil der Abhandlung

zusammengefaßt werden. In demselben finden sich eine große Anzahl von niederen

(94)

Organismen genau beschrieben, darunter auch manche neue Arten. Die Ab-

handlung wird daher von allen, die es sich angelegen sein lassen, die Fauna

und Flora der Gewässer zu erforschen, besonders auch von den Planktonforschern

benutzt werden müssen.

Der fünfte Abschnitt dagegen kann als allgemeiner Teil bezeichnet werden.

Hier behandelt der Verfasser das Vorkommen von extranukleärem Chromatin,

den Zellkern und die Art und Weise der Teilung desselben, betrachtet dann die

Sexualität im allgemeinen und sucht zu beweisen, daß die von Bütschli und

Schaudinin aufgestellten Theorien, welche viel Ähnlichkeit haben und besonders

von Hartmann vertreten und ausgebaut worden sind, nicht geeignet seien,

die Vorgänge der Befruchtung auf befriedigende Weise zu erklären, daß die

Centrosomen keineswegs den Wert von Zellkernen besitzen können und somit

die Doppelkernigkeit resp. der Dualismus des einheitlichen Kerns in lokomo-

torischen oder männlichen und trophischen oder weiblichen Kernanteil nicht ge-

nügend fundiert sei. Derselbe geht dann auf seine eigene Theorie der Sexualität

ein, die anscheinend weder Schaudinn noch den Autoren, welche dessen

Ansichten angenommen haben, bekannt war, und setzt dieselbe nochmals in

großen Zügen auseinander. Nach derselben ist bekanntlich die sexuelle Repro-

duktion eine nicht sexuelle Reproduktion, welche einem Vorgang von sogenannter

Autophagie folgt. Die Gameten unterscheiden sich danach von den asexuellen

Sporen nur dadurch, daß sie sich in einem dem Hunger ähnlichen Zu-

stand befinden, der einen Mangelan Energie darstellt und durch

die Kopulation aufgehoben wird, bei der Parthenogenese aber durch

geeignete Ernährungsmittel, Temperaturerhöhung usw. nach den Erfahrungen

von Klebs aufgehoben wird,

Der Verfasser geht dann von der Isogamie, bei der die Gameten von

gleicher Größe sind, auf die Heterogamie ein, bei der sich die Gameten in

Antherozoiden (bei den Pflanzen) oder Spermatozoiden (bei den Tieren) als

männliche und in Oosphären als weibliche differenzieren. Die Heterogamie ist

nach Ansicht -des Verfassers eine sekundäre Erscheinung. Wir können hier

nicht dem ganzen Gedankengang desselben folgen. Die kurzen Andeutungen

mögen genügen, um auf die höchst wichtige Abhandlung auch weitere Kreise

aufmerksam zu machen, GEL

Gothan, W. Botanisch- geologische Spaziergänge in die Umgebung

von Berlin. Leipzig und Berlin (B. G. Teubner) 1910. VI und

110 pp. KI. 8°. Mit 23 F iguren im Text. Preis geheftet M. 1.80, |

geb. in Leinwand M. 2.40. !

Wir entnehmen dem Vorwort des Büchleins das F olgende: »DasBüchlein hat

in erster Linie den Zweck, dem Benutzer eine allererste Einführung in die Kenntnis

der Pflanzenvereine, der Lebensgemeinschaften der Pflanzen, zu vermitteln. Neu

ist an dem Buche, daß zum erstenmal das Prinzip verwandt wird, das in geolo-

gischen Führern stets benutzt wird und werden mußte, nämlich die Demon-

stration der Verhältnisse an Ort und Stelle, indem der Beobachter in festgelegten

Exkursionen mit genauest beschriebenem Wege zu bestimmten Stellen hingeführt

Wir sind mit dem Verfasser der Ansicht, daß das Büchlein insbesondere

den Lehrern an Volks- und ähnlichen Schulen von Nutzen sein kann, aber auch

jedem Naturfreunde Freude bereiten wird. \ ; GH:

(95)

Jennings, H.S. Das Verhalten der niederen Organismen unter natür-

lichen und experimentellen Bedingungen. Autorisierte Deutsche

Übersetzung von Ernst Mangold, Gr.8. XIIIu.578 pp. Leipzig

und Berlin (B. G. Teubner) 1910. Geh. n. M 9.—, in Leinwand

geb. n. M. 11.—.

Der Verfasser sagt im Vorwort: »Da das Buch in erster Linie von einem

zoologischen Gesichtspunkte aus geschrieben ist, würde es in mancher Hinsicht

angebracht sein, es als »das Verhalten der niederen Tiere« zu betiteln. Doch

erschien der weiter gefaßte Titel im ganzen als der bessere, da die Behandlung

der einzelligen Formen die Betrachtung zahlreicher Organismen in sich schließt,

die näher den Pflanzen als den Tieren verwandt sind.«e Damit ist denn auch

eine Besprechung des Buches in der Hedwigia begründet. In der Tat dürfte

die deutsche Ausgabe dieses bekannten Werkes nicht nur bei Zoologen und

Medizinern, sondern beiallen, die sich für das Gebiet der Psychologie der niederen

Organismen interessieren, nicht am wenigsten bei den Botanikern, welche ein-

gehender mit den an der Grenze des Tierreichs stehenden Gruppen der niederen

Pflanzen sich befassen, eine gute Aufnahme finden. Der Verfasser schildert in

dem Buche die objektiven "Vorgänge, die sich in den allgemeinen Körper-

bewegungen kundtun, wenn niedere Tiere unter natürlichen und experimentellen

Bedingungen beobachtet werden. Das aus diesen Bewegungen sich ergebende

Verhalten ist anscheinend ein bewußtes. Der Verfasser schließt jedoch die

Frage nach dem Bewußtsein und der Entwicklung desselben bei der Behandlung

seines Hauptthemas aus, da Behauptungen bezüglich des Bewußtsein nicht

direkt bewiesen werden können, seien sie nun positiver oder negativer Art-

Er beschränkt sich vorerst darauf, diejenigen Vorgänge, welche durch Beobach-

tung und Versuch geprüft werden können, also die objektiven Tatsachen zu

schildern, welche sich aus den von den inneren physiologischen Prozessen nicht

scharf zu trennenden Körperbewegungen ergeben. Die an dem Verhalten

beteiligten Vorgänge sind im höchsten Maße regulatorisch. Daher ist dem

regulatorischen Charakter des Verhaltens in dem Werke auch besondere Auf-

merksamkeit. geschenkt worden. Das Problem, welches sich der Verfasser

gestellt hat, lautet: Welche dauernden Veränderungen können in Organismen

durch die Umgebung oder auf andere Weise hervorgerufen werden, und welches

sind die Gesetze, die diese Veränderungen beherrschen?

Das Buch gliedert sich in drei Teile. Im ersten Teil wird das Verhalten

der einzelligen Organismen (Amöben, Bakterien, Flagellaten, Infusorien,

besonders Paramaecium) unter natürlichenVerhältnissen, ferner gegen mechanische

und chemische Reize, Wärme, Kälte, Licht und Elektrizität, Schwerkraft und Zentri-

fugalkraft, wo sich solche anwenden ließen, usw. geschildert. Im zweiten Teil

werden in gleicher Weise die niederen Metazoen abgehandelt, während der dritte

Teil eine Analyse des Verhaltens der niederen Organismen und die Besprechung

der aufgestellten Theorien bringt, wobei auch der Bewußtseinsfrage ein Kapitel

gewidmet ist. Der Übersetzer hat keine ganz leichte Aufgabe gehabt, die Er-

läuterungen und den Gedankengang des Verfassers in deutscher Sprache wieder-

zugeben, doch ist es ihm schließlich meisterhaft gelungen. Jeder denkende

Naturforscher wird das Buch nicht ohne Vorteil aus der Hand legen und das

Studium desselben dürfte ihm Anregung zu eigenen Forschungen in dem weiten,

noch so wenig gerade in Deutschland gepflegten wissenschaftlichen Gebiete geben.

Bemerkt sei noch, daß die Ausstattung eine vorzügliche ist, die sehr guten

Abbildungen zum Teil von der Frau des Verfassers neu gezeichnet sind, zum

Teil früheren eigenen Arbeiten des Verfassers entnommen, oder zuerst vom

Carnegie-Institute veröffentlicht worden sind. Das Carnegie-Institut zu Washing-

(96)

ton hat dem Verfasser es auch ermöglicht, ein Jahr ununterbrochene Forschungen,

die in weitem Maße den Studien zur Vorbereitung des Werkes und zu seiner

praktischen Vollendung gewidmet waren, anzustellen. Dem unternehmenden

Verlage aber verdanken wir, daß das Werk in deutscher Sprache erschienen ist.

GEH:

Steuer, Ad. Biologisches Skizzenbuch für die Adria. Leipzig und

Berlin (B. G. Teubner) 1910. II und 82 p. KI.8°%. Mit 80 Ab-

bildungen im Text und Buchschmuck vom Verfasser. Preis geb.

in Leinwand M. 2.—.

Das vorliegende Büchlein verdankt, wie der Verfasser im Vorwort sagt,

seine Entstehung dem Wunsche desselben, den Hörern seines Kollegs über

»marine Biologie« zu ihren Studienreisen an die Adria einen Führer mitzugeben,

der dort erklärend eingreifen soll, wo die üblichen Lehrbücher der Botanik

und Zoologie wenig oder nichts zu erzählen haben und zeigen soll, wo und wie

Tiere und Pflanzen des Meeres als Mitglieder einer großen Lebensgemeinde im

Leben zu beobachten sind,

Das Büchlein, in dem selbstverständlich auch die auffallendsten Meeresalgen

Berücksichtigung finden, dürfte nicht nur den Schülern des Verfassers, sondern

auch allen Naturfreunden, die wo immer an den Küsten des Mittelmeeres bei

Strandwanderungen, Bootsfahrten oder beim Bade mit einer ihnen neuen Welt

von Lebewesen Bekanntschaft machen und weiteren Aufschluß über dieselbe

haben möchten, willkommen sein. G. H.

Schepilewsky, EE Über den Prozeß der Selbstreinigung der natür-

lichen Wässer nach ihrer künstlichen Infizierung durch Bakterien.

(Arch. f. Hyg. Bd. 72. 1910, p. 73—90.)

Die sehr interessanten Resultate sind:

1. Den natürlichen Wässern sind bakterizide Eigenschaften eigen, durch

welche sie schnell von den in dieselben hineingetragenen Bakterien befreit

werden. Mit der Vernichtung der Bakterien im Wasser wird zugleich bemerkt

eine starke Vermehrung der Protozoen in demselben (namentlich geißeltragende

Formen) und eine völlige Klärung des bis dahin von den hineingetragenen Bakterien

mehr oder weniger trüben Wassers, Am besten zeigt sich das Phaenomen

auf folgende Art: Zu 100 ccm H;O werden 2—3 Ösen Agarkultur gefügt. Das

so infizierte Wasser bleibt in einem sterilen Kölbchen bei 25—26° C. stehen. Der

Reinigungsprozeß des Wassers erfolgt auch bei einer niedrigeren Temperatur,

ist dann aber langsamer. Nach der Infizierung durch Bakterien bleibt das Wasser

im Laufe der ersten Tage gleich trübe (von der hineingetragenen Kultur) oder

die Trübung verstärkt sich sogar im Laufe der ersten oder zweiten 24 Stunden.

Nach Verlauf einiger Tage klärt sich darauf das Wasser mit einem Male in

24—36 Stunden. Die Inkubationsperiode der Selbstreinigung des Wassers bei

wiederholten Infizierungen wird bedeutend, um zwei- oder mehrmal, verkürzt.

2. Über die näheren Ursachen der Vermehrung der Protozoen im Wasser

unter dem Einflusse der Bakterien. Die Vermehrung derselben geht vor sich

infolge der erregenden Wirkung auf die inzystierten und vegetativen Formen

ihrer im Wasser löslichen Produkte der Autolyse der Bakterien und wahrschein-

lich auch der Produkte der Lebenstätigkeit der Bakterien überhaupt.

3. Nur recht selten besitzt das Quellwasser keine bakterizide Eigenschaft.

Solche Quellen sind z.B, in Dorpat und nach Razzeto auch manche artesische

Brunnen, Matouschek (Wien).

(97)

Szafer, Wiadyslaw. Zur Kenntnis der Schwefelflora in der Umgebung

von Lemberg. (Bulletin internat. de l’acad&mie d. sc. de Cracovie,

Serie B, No. 3, 1910, p. 161—167.) Mit 1 Tafel und 1 Figur.

Namentlich wurden die Quellen von Lubien Wielki untersucht. Die

Verbreitung der Schwefelflora in diesen ist interessant: I. Auf der Oberfläche

des Wassers auf hineingefallenen Blättern usw. und andererseits an den stärker

beleuchteten Stellen entwickeln sich reichlichst die beweglichen Purpurbakterien

(Cromatium- und Thiospirillum-), vereinzelte unbewegliche Thiodictyon-Arten

und Kolonien von Lamprocystis. Auf den Blättern treten unter den vielen

Rasen von Oscillatoria die heterotrophen Flagellaten (Oicomonas, Bodo) und

Mastigamoeba-Arten auf. Die letzteren ernähren sich von Purpurbakterien.

II. Bei hohen Wasserständen entwickelt sich besonders Chromatium Okenii

in purpurroten Überzügen, III. Letztere gehen an den vertikalen Wänden der

Quellenfassung massenhaft in die gelblich-grünen Aphanothece-Rasen über, um

ganz unten den Oscillatorien Platz zu machen. Die hier vereinzelt auftretenden

Purpurbakterien verblassen. Es treten hier auch Riesenformen von Thiospi-

rillum jenense auf. IV. Purpurbakterien lieben das Licht. Beggiatoaceen

sowie die unbeweglichen Purpurbakterien fehlen in den Quellen, erst in den

Abflüssen derselben treten sie auf. Die Quellen des genannten Ortes beherbergen

sehr wenig Thiobakterien wegen des zu hohen Gcehaltes an H,S. V. Die oben

genannten Aphanothece-Arten und die ähnlich gefärbten Oscillatoria-

Arten bilden eine ökologische zusammenhängende SEnppe der exquisiten

Schwefelquellenbewohner.

Neu sind folgende Arten und Formen: Fisssbiliee jenense f. ma-

xima, Aphanothece sulphurica, parallela, clathratiformis, Oscil-

latoria lineata, trichoides, constricta. Matouschek (Wien).

Zikes, Heinrich. Über Bakterienzoogloeenbildung an den Wurzeln

der Gerstenpflanze. (Sitzungsber. d. kaiserl. Akademie d. Wissensch.,

Wien 1910, Bd. CXIX. Abt.I. Heft 1, p. 11—21.)

An Gerstenkeimlingen sah Verfasser als Überzug der Wurzelspitze Zoogloen,

die bei starkem Auftreten einen roten oder gelben Schleim bilden. Die sie zu-

sammensetzenden Bakterien sind, wie die Reinkulturen dartaten: Bacterium

herbicola aureum var., B. fluorescens liquefaciens und (selten)

B. herbicola rubrum, Sie wurden direkt in der Frucht nachgewiesen und

traten auch in keimfreien Medien an den Wurzeln auf; sie kommen also schon

in der Gerstenfrucht vor. Die Bakterien geraten durch das Malz in die Bier-

würze, welche durch diese Mikroben Schaden litte, wenn die betreffenden

Bakterien nicht daselbst im Konkurrenzkampfe mit gärender Bierhefe alsbald

unterliegen würden. Die Gerstenwurzeln werden im Wachstume gehindert durch

Keimkulturen der beiden zuerst genannten Arten (jede gesondert), namentlich

aber durch eine Symbiose dieser zwei Bakterienarten.

Matouschek (Wien).

Brand, F. Über die Stiel- und Trichtersporangien der Algengattung

Trentepohlia. (Ber. d. Deutsch. Bot. Gesellsch. 1910, XXVIL,

p. 83—91.)

Der Verfasser konnte lebendes Material von Trentepohlia Jolithus und Tr.

annulata untersuchen und besonders daran die Sporangienbildung studieren.

Seine Untersuchungsresultate haben dabei einiges Licht auf allgemeine Fragen

über die Sporangien von Trentepohlia ergeben. Danach unterscheidet der

Verfasser:

Hedtwigia Band L. 2

(98)

1. sitzende Sporangien (sporanges sessiles französischer Autoren, Kugel-

sporangien Karstens), welche sich nach Art einer gewöhnlichen Zelle von

einer unveränderten vegetativen Tragzelle abgliedern. Dieselben können sowohl

terminal als lateral oder auch interkalar situiert sein, besitzen an ihrer Scheide-

wand keine auffallenden Ringverdickungen und lösen sich niemals vom lebenden

Faden ab, sondern entleeren ihre Sporen in situ.

2 Stielsporangien, welche nicht direkt von einer vegetativen Zelle ent-

sischer Autoren, Hakensporangien Gobi-Karstens). Dieser Typus findet

sich nur an der Spitze oder an der Seite der Fäden, zeigt meist konzentrische

Verdickungsringe (doppelte Tüpfelung«, Karsten) im Septum und löst sich

dann schon vor Austritt der Sporen spontan von seinem Stiele ab.

3: Trichtersporangien, die sich in an der — immer zylindrischen — Tragzelle

durch subapikale Einschnürung entstandenen kurzen Membrantrichtern bilden,

innerhalb derer die Anlage des Sporangiums durch eine mit zwei übereinander-

liegenden Ringverdickungen versehene Scheidewand abgeschnitten wird. Die

Trichtersporangien sind ausnahmslos spitzenständig und fallen immer vor Ent-

von Trentepohlia im allgemeinen. Auf der guten Tafel sind fertige Zustände

der Stielsporangien von Tr. Jolithus (L.) Wallr., der Trichtersporangien von

Tr. annulata Brand und der Stielsporangien von Tr. aurea (L.) Mart und deren

Entwicklung dargestellt. GH.

Brunnthaler, J. Der Einfluß äußerer Faktoren auf Gloeothece rupestris

(Lyngb.) Born. (Sitzungsber. d. Kaiserl. Akademie d. Wissensch. in

Wien, math.-naturw. Klasse, Bd. 118, Abt. I, Mai 1909, p. 501- 573.)

Mit 3 Tafeln, 5

Vom Verfasser angestellte Kulturversuche mit Gloeothece rupestris

taten dar, daß die beiden Varietäten dieser Art durch äußere Einflüsse hervor-

Die var. cavernarum Hansg. ist durch die Standortsverhältnisse (schwach be-

leuchteten feuchten Ort) in Verbindung mit saprophytischer Lebensweise bedingt

und wurde erzielt auf diversen organischen Nährflüssigkeiten.

Matouschek (Wien).

Gardner, N. L. Leuvenia, a New Genus of F lagellates. (Univers. of

California Publ, in Botany IV, No. 4, 1910, p. 97—106, pl. 14.)

Die neue Flagellate ist bereits unter dem Namen Osterhoutia natans Gardner

in Collins, Holden and Setchell, Phycotheca Boreali Americana unter Nr. 1380

ausgegeben und unter diesem Namen auch von N. Wille in den Nachträgen

zum I. Teil, 2. Abt., p. 91, 1909 in Engler und Prantl Pflanzenfamilien kurz be-

schrieben worden. Der Verfasser ersetzt den Namen durch Leuvenia natans,

da bereits früher eine Phanerogamengattung Osterhoutia aufgestellt worden ist.

Die neue F lagellate wird in drei Zuständen gefunden, einem beweglichen, anfangs

birnförmigen später amöboiden Zoosporenstadium, in dem sie einen Zellkern,

(99)

zwei dunkelgrüne Chromatophoren,' zwei ungleiche Geißeln und zwei kontraktile

Vakuolen besitzt, einem durch Größe und Form unregelmäßigen unbeweglichen

Wachstumszustand, in welchen die Zoosporen übergehen, indem sie sich ab-

runden, zur Ruhe kommen, wachsen, mehrkernig (bis 20kernig) werden und

eine große Anzahl von durch Protoplasmastränge in Verbindung bleibender

Chromatophoren führen, und in einem palmelloiden unbeweglichen Zustand, in

welchen die Ruhezustände dadurch geraten, daß sie reichlich Gallerte aus-

scheiden, sich vermehren und dunkle breit birnförmige Massen bilden, die sich

festsetzen. Aus dem letzten Zustand bilden sich wieder Zoosporen. Eine

sexuelle Reproduktion durch Gameten ist bisher nicht beobachtet worden. —

Die neue interessante Alge wurde von W. J. Van Leuven Osterhout im

Süßwassersee Temescal in Oakland in Californien gefunden. G. H.

Hustedt, Fr. (Bremen). Beitrag zur Algenflora von Afrika. Bacilla-

riales aus Dahome. (Archiv für Hydrobiologie und Planktonkunde

V, 1910, p. 365—382. Mit Tafel III.)

Der Verfasser stellte in Schlammproben aus'Porto-Novo (französisch Dahome),

die im Winter 1908/9 in den Lagunen gesammelt wurden, 116 Formen von Dia-

tomeen fest und zwar in 100 Arten, die 28 Gattungen angehören. An der

Zusammensetzung sind die einzelnen Gruppen folgendermaßen beteiligt: Cosci-

nodiscex mit 8, Tabellariee mit 2, Meridionex mit 2, Fragillariee mit 17,

Achnantex mit 3, Cocconeidex mit 4, Naviculex mit 67, Nitzschiee mit 9 und

Surirelle mit 4 Formen. Die Naviculex sind an Arten- und Individuenzahl den

anderen Gruppen weit überlegen. Besonders sind es die Pinnularien (divergentes)

und Neidien (N. Iridis form&) mit männigfachen Übergängen, die dem Material

den Charakter verleihen. Hervorzuheben ist das Vorkommen mariner und

montaner, resp. nordischer Formen. Wie die marinen Formen in das Gewässer

— dem Wissen des Verfassers nach Süßwasser — gelangt sind, vermag derselbe

nicht festzustellen, möglicherweise durch Verschleppung durch Vögel, wie es bei

andern Gewässern vielfach angenommen wird. Solche marine Formen sind:

Coseinodiscus excentricus Ehrbg., C. subtilis Ehrbg., Cocconeis scutellum Ehrbg.,

Scoliopleura tumida (Breb.), Nitzschia navicularis (Breb.). Montane Formen

fanden sich folgende: Neidium bisulcatum Lgst., Navicula borealis Kg., Cymbella

gracilis (Rabh.) Cl. Als weitere bemerkenswerte Formen sind zu nennen: '

Achnanthes inflata Kg., Navicula Reinhardtii Grun., N. confervacea (Kg.) Grun,,

N. placenta Ehrbg. Als ganz neue Arten werden beschrieben: Caloneis incognita

Hust., Navicula africana Hust. und Stauroneis dahomensis Hust., die nebst einigen

anderen Arten auf der guten Tafel dargestellt sind. GB:

Kofoid, Ch. Atw. A Revision of the Genus Ceratocorys based on

Skeletal Morphology. (Univ. of Calif. Publicat. in Zoology VI,

No. 8, 1910, p. 177— 187.)

Der Verfasser stellt in dieser Abhandlung drei Arten, welche früher in

andere Gattungen der Dinoflagellaten gestellt worden sind, zu Ceratocornys,

welches Genus bisher nur durch C, horrida Stein vertreten war, stellt eine neue

Art auf, gibt eine neue Charakteristik der Gattung, einen analytischen Schlüssel

zum Zweck der Bestimmung und genaue Beschreibungen der nun zu der Gattung

gestellten fünf Arten. Diese sind: C. horrida Stein, C. armata (Schütt) Kof.

(Goniodoma acuminatum var. armatum Schütt und G. fimbriatum Murr, et Whitt.),

C. magna Kof. n. sp. (wurde von Murray und Whitting im tropischen Atlantischen

Ozean aufgenommen), C. bipes (Cleve) Kof. (syn. Goniodoma (?) bipes Cleve und

C. asymetrica Karsten), C. Jourdani (Gourret) Kof. (syn. Dinophysis Jourdani

Gourr., D. armata Daday, C. horrida Mur. et Whitt. und Phalacroma Ceratocornys

100)

Entz.). Um die neu zugestellten älteren Arten genauer zu bezeichnen, haben

wir die hauptsächlichsten Synonyme in Klammern zugesetzt. Gh

Lemmermann,E. Beiträge zur Kenntnis der Planktonalgen XXVI-XXX.

(Archiv f. Hydrobiologie u. Planktonk. V 1910, p. 291—338.)

Die vorliegende Abhandlung enthält 5 kleine Mitteilungen, deren wich-

tigste ist: ö

XXVL Das Phytoplankton des Paraguay.

Der Verfasser erhielt von Dr. Th. Herzog im Paraguay bei Medanos

gesammelte Planktonproben, welche fast reines Phytoplankton enthielten. Peri-

dineen fehlten darin, Flagellaten waren nur dürftig vertreten (Cryptomonas

erosa Ehrenb., Trachelomonas und Euglena-Formen).

Von Schizophyceen wurden 13 Formen beobachtet (Microcystis seruginosa

Kütz. sehr häufig, Chroococcus limneticus Lemm., Coelospherium dubium Grun.,

Merismopedium tenuissimum Lemm., Lyngbya limnetica Lemm., L. contorta

Lemm., Oscillatoria limnetica Lemm. usw.). Auffällig ist das Vorhandensein von

Oscillatoria Mougeotii Kütz. und Phormidium ambiguum Gomont. Neu ist

Microcystis stagnalis Lemm. var. pulchra Lemm. Von Chlorophyceen waren

fast nur Protococcales vertreten (aus den Gattungen Pediastrum, Scenedesmus,

Dictyosphsrium, Eudorina, Pandorina, Coelastrum usw.). Pediastrum clathratum

(Schröt.) Lemm. scheint im Potamoplankton der außereuropäischen Flüsse

regelmäßig vorzukommen. Bemerkenswerte Chlorophyceen sind noch folgende:

Richteriella botryoides (Schmidle) Lemm., Closteriopsis longissima Lemm,,

Schroederia setigera Lemm., Actinastrum Hantzschii var. fluviatile Schröder,

Scenedesmus bijugatus var. flexuosus Lemm., Sorastrtum americanum (Bohl.)

Schmidie und Pediastrum duplex var. cohsrens Bohlin. Neue Formen sind

Scenedesmus perforatus var. ornatus Lemm. und Oedogonium capillare var.

punctatum Lemm. Von Conjugaten waren 26 Formen vorhanden, fast alle nur

in wenigen Exemplaren, am häufigsten waren Staurastrum leptocladum var.

africanum Schmidle und Cosmarium Herzogii Lemm. Neben typischen Tropen-

bewohnern fanden sich auch weitverbreitete Formen. Neue Formen sind außer

dem schon genannten Cosmarium Herzogii Lemm. Closterium pra&longum Breb.

var. rectum Lemm. und Cosmarium protractum (Näg.) De Bary var. paraguayense

Lemm. Am zahlreichsten waren die Bacillariaceen vertreten. Melosiren spielten

die Hauptrolle. Neu sind Melosira Herzogii Lemm. und Synedra fluviatilis Lemm.

Der Verfasser gibt eine Charakteristik des Phytoplanktons des Paraguay,

der wir die vorstehenden Angaben entnommen haben, dann ein vollständiges

Verzeichnis der beobachteten Formen, zählt die Tropenformen, die UÜbiquisten

und die beiden alpinen Formen, von denen nur leere Schalen gefunden worden,

auf und geht dann auf die Herkunft des Phytoplanktons und auf die potamo-

philen Formen genauer ein und macht schließlich Bemerkungen über einzelne

Formen, wobei er auch die neuen Arten und Varietäten beschreibt und in

guten Textfiguren Abbildungen derselben und einiger früher schon bekannter

Formen gibt. Schließlich bemerkt er, daß er zuerst darauf hingewiesen habe,

daß das Potamoplankton der Flüsse »Charakterformen« aufweise, die geradezu

als Leitformen für das betreffende Gewässer zu bezeichnen seien und gibt

dafür einige Beispiele für Rhein, Weser, Elbe, Oder, Themse, Cam, Trent,

‘ Jang-tse-Kiang, Menan, Illinois River und den Paraguay.

XXVH. Planktonalgen aus dem Schliersee.

Diese Mitteilung enthält die Aufzählung der Arten, welche in einer dem

Verfasser von Dr. O. Zacharias mitgeteilten Planktonprobe sich vorfanden

und Bemerkungen über Peridinium Westii Lemm., P. Willei Huitf.-Kaas, Oodes-

(101)

mus Döderleinii Schmidle (mit Abbildung), Crucigenia apiculata (Lemm.) Schmidle

und Eunotia lunaris Ehrenb. var. planctonica Lemm, nov. var. (mit Beschreibung

und Abbildung).

XXVIH. Über Dinobryon sociale Ehrenb.

Der Verfasser untersuchte eine Planktonprobe aus dem Bysjön in den

Skären Stockholms, in welcher sich auch zahlreiche Einzelgehäuse, aber selten

Kolonien der genannten Art befanden, und beobachtete unter anderem auch,

daß von derselben Zelle hintereinander zwei verschiedene Wohngehäuse aus-

geschieden werden können, die fast vollständig ineinander stecken. Zum Schluß

gibt derselbe ein Verzeichnis der in der Probe beobachteten Planktonten.

XXIX. Dinobryon inflatum Lemm. nov. spec.

Der Verfasser beschreibt die neue Art, welche er in einer Planktonprobe

aus einem kleinen See südlich von Bysjön in Schweden erhielt, gibt eine Ab-

bildung derselben, zählt die anderen in der Probe vorhandenen Planktonten auf,

beschreibt darunter Cosmarium Novsz-Semlise Wille var. suecicum Lemm. nov.

var. und gibt eine Abbildung dieser neuen Form.

XXX. Peridinium trochoideum (Stein) Lemm.

Die letzte kleine Mitteilung enthält die Beschreibung dieser früher von

Stein zur Gattung Glenodinium gestellten Art, nebst Abbildung. GB

Pascher, Adolf. Neue Chrysomonaden aus den Gattungen Chryso-

coccus, Chromulina, Uroglenopsis. Mit 1 Tafel. (Österr. botan.

Zeitschr., LX. Jahrg. 1910, Nr. 1, p. 1—5.) »

In Altwässern beim Dorfe Mugrau im südlichen Böhmerwalde fand Verfasser

folgende neue Arten: Chrysococcus ornatus (1 Chromatophor, Schale fein-

geschichtet, mit Wärzchen versehen), Chromilina fenestrata (fehlende Me-

tabolie, durchbrochenes am Rande verwachsenes Stigma, starke Körnigkeit des

Plasmas, kürzere Geißel als Chr. ovalis; die Teilung in Gallerthüllen erfolgend);

Uroglenopsiseuropzxa (von U. americana Lemm. durch 2 Chromatophoren

und den Mangel des Augenflecks verschieden). Matouschek (Wien).

Scherffel, A. Raphidonema brevirostre nov. sp. együttal adalek a

Magas-Tätra nivalis flöräjähoz (= Raphidonema brevirostre n. Sp.,

zugleich ein Beitrag zur Schneeflora der Hohen Tätra). Mit 5 Fig.

(Botanikai közlemenyek, Vo1.9,2.Heft 1910, p. 116-123.) Magyarisch.

1. Schmutziger Schnee beim Wasserfalle im großen »Papyrustale« der

Hohen Tätra (bei 1700 m) enthielt Chionaster nivalis (Bohl.) Wille, die

Aplanosporen von Pteromonas nivalis Chod,. und die oben genannte neue

Alge. Letztere hat folgende Merkmale: 52—56 u lange, 4 « dicke Fäden, nie

so lang ausgezogen wie bei Raphidonema nivale Lag., in jeder Zelle ein

gelbgrüner Chromatophor; Vermehrung normalerweise durch Fadenzerfall in der

Mitte in zwei gleiche Tochterhälften, ferner Schwärmsporenkeimlinge bemerkt.

Im Innern der Zellen Fettröpfchen, aber kein Pyrenoid.

2. Raphidium nivale Chod. ist ein typisch einzelliger Organismus,

Raphidonema nivale Lag. ein typisch mehrzelliger. Da letztere Pflanze

Chromatophoren hat, so ist Wests Ansicht, dieser Organismus sei ein Pilz, falsch.

3. »Roter Schnee« ist in der Hohen Tätra nie beobachtet worden.

Matouschek (Wien).

Wilson, H. L. Gracilariophila, a New Parasite on Gracilaria con-

fervoides. (Univ: of Calif. Publicat. in Botany IV No. 2 [1910],

p. 75—84, pls. 12—13.)

(102)

Auf Gracilaria confervoides kommt in der Bay von San Francisco und bei

Monterey eine parasitische neue der Gattung Gracilaria verwandte Floridee vor,

welche kleine reiskörnerartige Knöllchen auf dem Thallus der Wirtspflanze bildet,

in die Interzellularräume dieses mit rhizoidartigen Filamenten eindringt, durch

große diaphane innere und kleinere mit Chromatophoren versehene in Antiklinen-

reihen gestellte äußere Zellen, eingesenkte Cystokarpien mit etwas gerundeter

Plazenta, in Ketten sich abschnürende aus der Plazenta herausstrahlende Sporen,

durch ein dickes mit breitem centralen Karpostomium sich öffnendes

Perikarp, durch an der Oberfläche sitzende zerstreute reihenförmig sich

abschnürende Antheridien und in oberflächlichen Lagern eingesenkte ge-

kreuzte Sporangien sich auszeichnet. Wahrscheinlich dieselbe parasitische

Floridee kommt auch auf Gracilaria multipartita bei San Pedro an der

Küste Californiens vor. Die neue Gattung ist Gracilariophila und die Art

Gr. oryzoides von Setchell und Wilson benannt worden und auf den Tafeln

in einem guten Habitusbild, einem durch den Thallus der Wirtspflanze durch-

geführten Querschnitt mit Medianschnitt durch ein Cyatokarp des Parasiten und

Abbildungen von Längsschnitten durch Antheridien bildende und durch Tetra-

poren enthaltende Rindeschichten in vergrößertem Maßstabe dargestellt.

G.H.

Woronichin, N. N. Einige Ergänzungen zur Braunalgen-Flora des

Schwarzen Meeres. (Bull. du Jardin imp. bot. de St. Peters-

bourg X [1910], p. 78—84. Russisch mit deutscher Inhaltsangabe.)

Der Verfasser fand -bei einer Exkursion in der Krim, sowie auch unter

den Algensammlungen der Charkover Universität und der Sewastopoler Biolo-

gischen Station eine für das Schwarze Meer neue Braunalge Castagnea medi-

terranea Bornet, die gewöhnlich epiphytisch wächst, doch auch in einigen

Exemplaren, die an Steinen befestigt waren, gesammelt wurde. Ferner berichtet

er, daß die Angaben, daß Chorda Filum Lmx. im Schwarzen Meere vorkomme,

irrtümlich sei. Die von Sperk 1869 und von Perejaslawzew 1889 ge-

sammelten Exemplare erwiesen sich als nicht ganz typisch ausgebildete Indi-

viduen von Scytosiphon lomentarius J. Ag., die sich durch die unbedeutende

Höhe des Thallus, Abwesenheit der Einschürungen und kompaktere Konsistenz

auszeichneten. GE

Dietel, P. Uredineen aus Japan III. (Ann. mycol, VIII 1910,

p. 304—314.)

Verfasser veröffentlicht in dieser Abhandlung die Aufzählung derjenigen

Uredineen, die ihm aus Japan von Yoshinaga und einigen anderen Sammlern

zugesandt worden sind. An neuen Arten werden beschrieben: Puccinia caricis

macrocephals,' P. juncelli, P. diplachnicola, Nothoravenelia japonica. Diese

letztere Art repräsentiert eine neue Gattung, die verwandt mit Ravenelia ist,

sich aber dadurch unterscheidet, daß mehrere Köpfchen an denselben Frucht-

hyphen entstehen, der Stiel fehlt und vertikale Teilungen in den Köpfchenanlagen

nicht eintreten. G. Lindau.

Fairman, Ch. E.E Fungi Lyndonvillenses novi vel minus cogniti.

(Ann. mycol. VIII 1910, p. 322—332.) Fig.

Von den 55 aufgezählten Arten sind neu: Haplosporella calycanthi, Cama-

rosporium elaeagnellum, Ascochyta phlogina, A. symphoricarpophila, Phyllosticta

pitcheriana, P. dictamni, P. kalmicola var. berolinensiformis, Excipula dictamni,

Phoma lanuginis, Hendersonia hydrangex, Microdiplodia valvuli, Sphropsis eleag-

nina, Mycosph&rella weigelie, Amphisphxria xera, A. vestigialis, Lophiotrema

halesie, Tapesia secamenti. G. Lindau.

(103)

Ferdinandsen, 6. and Winge, P. Fungi from Prof. Warmings expe-

dition to Venezuela and The West-Indies. (Botan. Tidskr. XXX

1910, p. 208-222.) Fig.

Die Zahl der gesammelten Arten ist nicht groß, aber die Verfasser konnten

mehrere bekannte Pilze besser beschreiben und einige wurden auch als neu

erkannt. So ist neu Helotium discula auf faulem Holz, Myxotheca (nov. gen.

Myriangiacearum ?) hypocreoides auf Trichomanes pinnatus, Sterigmatocystis

dipus auf Kakaofrüchten, Stilbochalara (nov. gen. Hyphomycetum) dimorpha auf

faulenden Kakaofrüchten. G. Lindau.

Fischer, Ed. Die Publikationen über die Biologie der Uredineen im

Jahre 1908. (Zeitschr. f. Botan. Bd. 1 1909, p. 284—287.)

1. Es sind, namentlich von Arthur, viele Fälle von Wirtswechsel neu

konstatiert worden. Diese hier alle anzuführen geht nicht-an. In Europa

konnten zwei Aecidien von bisher unbekannter Zugehörigkeit definitiv unter-

gebracht werden: Aecidium Homogynes gehört zu einem Uromyces auf

Veratrum, der von U. Veratri kaum differiert, aber doch eine besondere

biologische Art darstellt. Ferner: Peridermium Pini gehört (nach Liro) zu

einem auf Pedicularis palustris lebendem Cronartium, das Liro

Cr. Peridermii-Pini benennt. — Von den autcezischen Arten ist Endophyllum

Euphorbixz-silvaticz zu nennen; die Infektion des Wirtes erfolgt nach

W. Müller durch die Basidiosporen an den Rhizomknospen. — Uredo

alpestris der Voralpen kommt nach R. Bock wirklich in der Natur mit der

Uredoform allein aus. -

2. Biologische Arten. Verfasser wendet sich gegen die Ausführungen

von Magnin, der Zweifel in die Existenz der biologischen Arten setzt. Ver-

fasser zitiert da die Ergebnisse der Arbeiten von Bubäk, Eriksson (bezüglich

Puccinia coronata und coronifera), Alfr. Hasler (bezüglich der

Centaurea bewohnenden Puccinien) und von R. Probst über. Kompositen

bewohnende Puccinien. Doch geht nicht überall die Spezialisation so weit:

denn R. Bock fand, daß Puccinia Gentianz, auf vielen Gentianen lebend,

dennoch eine durchaus einheitliche Art ist. Er konnte Gentianaarten infizieren, auf

denen man den Pilz im Freien nie beobachtet hatte.’ Das gleiche gilt bezüglich

der P. Violae und die Teleutosporen, welche auf Geranium silvaticum

gesammelt wurden, infizierten (nach Bock) eine Reihe von anderen Geranien.

Doch dürfte bei Uromyces Geranii die Bildung von biologischen Arten doch

nicht ganz fehlen. Matouschek (Wien).

Fischer, E. Die Fruchtkörperentwicklung von Asero@. (Ann. Jard.

Buitenzorg 2 ser., Suppl. III 1910, p. 595—614.) Tab., Fig.

Die Arbeit enthält eine Schilderung des Entwicklungsganges des Frucht-

körpers von Asero@ arachnoidea und rubra. Dadurch wird eine empfindliche

Lücke unserer Kenntnis ausgefüllt, da die jüngeren Stadien dieser Gattung bisher

nicht bekannt waren. Es verbietet sich von selbst, hier auf diese Entwicklung

näher einzugehen, weil es ohne Abbildungen nicht möglich ist, sie verständlich

zu machen, Als Folgerung ergibt sich die nahe Verwandtschaft von Asero&

mit Anthurus. G. Lindau.

— Beiträge zur Morphologie und Systematik der Phalloideen. (Ann.

mycol. VIII 1910, p. 314—322.) Tab.

Verfasser beschreibt im ersten Abschnitt die Fruchtkörperentwicklung von

_ Clathrella delicata. Es ist leider nicht möglich, ohne Abbildungen diese sehr

komplizierten Verhältnisse zu schildern. — Verfasser hatte früher die Ansicht

(104)

ausgesprochen, daß die Pseudoparenchympartien des Rezeptakulums der Phalla-

ceen als eine Paraphysenbildung aufzufassen seien. Er bestätigt jetzt durch

Untersuchung geeigneter Stadien von Dictyophora irpicina diese Ansicht und

gibt eine Abbildung, aus der deutlich hervorgeht, daß die Ausfüllung der Hohl-

räume zwischen den Basidienlagern durch paraphysenartige Zellen erfolgt, die

zwischen den Basidien hervorwachsen. — Verfasser beschreibt die Synonymie

des amerikanischen Mutinus elegans (Mont.) — Corynites elegans Mont. Die Art

ist identisch mit M. bovinus Morg. und M. Curtisii (Berk.). Als ältester Name

hat M. elegans zu gelten, weshalb M. elegans (Penz.) — Jansia elegans Penz.

umgetauft werden muß. Verfasser schlägt dafür den Namen M. Penzigü

E. Fisch. vor. G. Lindau.

Hagem, 0. Neue Untersuchungen über norwegische Mucorineen.

(Ann. mycol. VIII 1910, p. 265—286.) Fig.

Der Verfasser hat bereits in zwei früheren Abhandlungen seine Unter-

suchungen über norwegische Mucorineen niedergelegt. Die vorliegende Arbeit

bringt die Beschreibung einiger neuen Arten und Ergänzungen zu anderen,

selteneren Arten. Es werden außer den Beschreibungen auch eingehende

kulturelle Bemerkungen gegeben, bei einigen auch Beobachtungen über die Be-

dingungen der Zygosporenbildung. Die Arten sind abgebildet und geben trotz

ihres schematisierten Bildes eine gute Vorstellung ihres äußeren Aussehens.

Neu beschrieben werden: Mucor saturninus, M. christianiensis, M. dispersus,

M. corticolus. Alle diese Arten stammen aus dem Erdboden, nur die letztere

kommt auch an verwesender Koniferenrinde vor. Von seltenen anderen Arten

seien M. genevensis, bisher nur von Genf bekannt, und Absidia-Arten erwähnt.

G. Lindau.

Herzfeld, Stephanie. Über eine neue Taphrina auf Polystichum

Lonchitis. Mit 8 Textfig. (Österr. botan. Zeitschrift 60. Jahrg. 1910,

Nr. 7, p. 249254.)

R. von Wettstein fand auf dem genannten Farn graubereifte, bräun-

liche, blasige Auftreibungen auf den Fiedern, Verfasserin untersuchte sie und

fand als Erreger eine neue Art: Taphrina Wettsteiniana. Sie steht in

naher Beziehung zu T. Vestergrenii und filicina, doch unterscheidet sie

sich von diesen durch folgende Merkmale: Ascus 50—70 « X 5—7 u, Spore

5 4X 1 u; das subkutikulare Mycel schickt mitunter die Hyphen auch ins

Innere des Wirtes. Die schlanken Asci sind nicht immer durch eine Querwand

von ihrer Stielzelle geschieden. Fundort: Sondestal bei Trins in Tirol.

Matouschek (Wien).

Hollös, Läszlö. Keczkemet videkenek Puccinia fagai (— die Puccinia-

Arten der Umgebung von Kecskemet). (Botanikai közlemenyek,

9. Bd., 2. Heft. Budapest 1910, p. 101—109.) Magyarisch.

Bei Kecskemet fand Verfasser 66 Arten von Puccinia, die er namentlich

anführt, darunter auch seltenere, z. B. P. artemisiella Syd., Carthami

(Hutschn.), Cyani Pass., ehondrillina B. et Syd., Jurinex Cke., Lactu-

carum Syd. tinctoriicola P. M, Cynodontis Desm.

Gründliche Studien über die ungarischen Arten wären sehr erwünscht, da

nach Notizen des Verfassers 171 Arten aus Ungarn überhaupt bekannt sind.

P.et H. Sydow bezeichnen in ihrer Monographie bei 30 dieser Arten Ungarn

nicht als Standort. Matouschek (Wien).

(105)

Hollös, Läszlö. A Magyarorszägban eddig Eszlelt. Ramularia-fajok (die

in Ungarn bisher beobachteten Ramularia-Arten). (Botanikai közle-

menyek, Vol. 9, 2. Heft. Budapest 1910, p. 109—116.) Magyarisch.

Überhaupt neu sind: Ramularia Pulsatill® (in foliis vivis Pulsa-

tille nigricantis), R. Lathyri (in foliis vivis Lathyri hirsuti, Um

Kecskemet fand Verfasser 46 Ramularia-Arten, wovon 29 neue Bürger Ungarns

sind. Außerdem zählt er 25 andere Arten auf, die er an anderen Orten

Ungarns fand. Matouschek (Wien).

Jaap, Otto. Ein kleiner Beitrag zur Pilzflora der Eifel. (Ann. mycol.

VII, Nr. 2 1910, p. 141—151.)

Der erste wesentliche Beitrag zur bisher ja noch unbekannten Pilzflora

der Eifel. Er befaßt sich mit allen Pilzfamilien. Interessant sind die Funde

Urophlyctis Rübsaameni P. Magn. auf Rumex scutatus und Myco-

sphszrella carinthiaca auf Trifolium medium. Zu letzterer Art fand

Verfasser den zugehörigen Konidienpilz Ramularia trifolii n.sp. Manche der

selteneren Arten werden und wurden in dem Pilz-Exsikkatenwerke des Verfassers

ausgegeben. : Matouschek (Wien).

Malkoff, K. Zweiter Beitrag zur Kenntnis der Pilzflora Bulgariens.

(Ann. mycol. VIII 1910, p. 187—191.)

Die Sammlung stammte aus dem Nachlaß Malkofis und wurde von F. Bubäk

revidiert resp. bestimmt. Es sind im ganzen 104 Arten, unter denen sich zwar

keine neuen, aber viele interessante Arten befinden, auch solche, welche Bubäk

erst unlängst als neu beschrieben hatte. : G. Lindau.

Migula, W. Kryptogamenflora (Dir. Prof. Dr. Thome&s Flora von

Deutschland, Österreich und der Schweiz Band V und Folge).

Lief. 91-96. Gera, Reuß j. L. (Friedrich von Zezschwitz) 1910.

Subskriptionspreis der Lieferung M. 1.—.

Wir haben bereits bei unserer letzten Besprechung der seinerzeit er-

schienenen Lieferungen darauf aufmerksam gemacht, daß die bekannte Verlags-

buchhandlung für Botanik, in Anbetracht des mehr und mehr unter den Bota-

nikern wachsenden Interesses für Mykologie, sich entschlossen hat, die über

die Pilze erscheinenden Bände in verstärkter Auflage zu drucken und die über

die normale Anzahl hergestellten Exemplare derselben einzeln, ohne Bezugs-

zwang des ganzen Werkes, an Freunde der Pilzkunde zu nicht erhöhtem Preise

abzugeben. Wir machen auf dieses Entgegenkommen des Verlegers auf viel-

fach aus dem Kreise von Pilzforschern geäußerte, darauf bezügliche Wünsche

heute nochmals aufmerksam, zumal mit der Lieferung 96 der erste Pilzband

abgeschlossen ist.

Die sieben neu vorliegenden Lieferungen bringen die Seiten 417—491 des

Textes, 492—510 des Registers und 29 gut ausgeführte Tafeln. Die Textseiten

bringen den Schluß der Familie der Pucciniaceen, die Familien der Cronartia-

ceen, Coleosporiaceen und Melampsoraceen, und als Anhang die Aufzählung

einer Anzahl von Rostpilzen, von denen man nur einzelne Entwicklungsformen

ohne die dazu gehörige Teleutosporenform kennt, und die deshalb noch nicht

in die natürlichen Gattungen eingereiht werden konnten und darum vorläufig

noch als Uredo- oder Aecidiumarten bezeichnet werden. Wenn auch diese

Aufzählung nur die wichtigsten dieser unvollständig bekannten Rostpilze

bringt, so dürfte dieselbe doch Anregung zur Erforschung derselben, sowie

anderer derartiger nicht genügend bekannter Arten geben. Bemerkt sei, daß

das vom Verfasser hier aufgeführte Aecidium Homogynes neuerdings als zu-

(106)

gehörig zu einem Uromyces auf Veratrum nachgewiesen worden ist, der von

U. Veratri kaum verschieden ist und eine biologische Art desselben darstellt.

(Siehe das vorstehende Referat über Fischer, E. Die Publikationen über die

Biologie der Uredineen im Jahre 1908.) GBR

Morgenthaler, 0. Über die Bedingungen der Teleutosporenbildung

bei den Uredineen. Diss. Sep. aus Centralbl. f. Bakt. u. Par. 2. Abt.

XXVII 1910. Mit Fig.

Es ist mehrfach versucht worden, die Bedingungen festzustellen, unter

denen die Teleutosporen der Uredineen gebildet werden. Die verbreitetste

Ansicht darüber war die, daß klimatische Faktoren in erster Linie die Ursache

seien. Nach den vorliegenden Untersuchungen des Verfassers, die allerdings

bisher nur über ein sehr eng begrenztes Material angestellt worden sind, scheint

es, als ob diese Ansicht nicht immer zutrifft. Es geht vielmehr aus Morgenthalers

Arbeit hervor, daß die Teleutosporenbildung um so eher eintritt, je zeitiger ein

Welken oder Absterben des Blattes erfolgt.

Die Untersuchungen wurden mit Uromyces veratri fsp. homogynes angestellt,

und zwar sowohl in Bern wie auf der Schynigen Platte. Schon die Wahl des

alpinen Standortes zeigt, daß ursprünglich die Absicht bestand, die Abhängigkeit

der Teleutosporenbildung vom Klima zu erweisen. Schon die ersten Versuche

zeigten, daß an beiden Standorten die Produktion der Uredosporen gleich lange

Zeit vor sich ging. Welkende und absterbende Blätter von Veratrum album

zeigten aber ein auffälliges Zurücktreten der Uredogeneration und eine deut-

liche Förderung der Teleutosporenbildung. Versuche mit anderen Rostpilzen

zeigten ein ähnliches, wenn auch nicht so deutliches Resultat.

Verfasser setzt dann sein Resultat mit dem Generationswechsel in Verbindung,

indem er meint, daß bei schnell vertrocknenden Blättern die Uredogeneration

unterdrückt wird. Weitere Versuche müssen darüber Auskunft geben, wie weit

eine solche Verallgemeinerung den Tatsachen entspricht, jedenfalls spricht aber

vieles für diese Ansicht. G. Lindau.

Ranojevic, N. Zweiter Beitrag zur Pilzflora Serbiens. (Ann. mycol.

VIII 1910, p. 347—402.) Fig.

Verfasser hat bereits früher eine Abhandlung über die serbischen Pilze

veröffentlicht und teilt in der vorliegenden Arbeit seine reichen Beobachtungen

mit. Es sind 647 Pilzarten behandelt, woraus der Reichtum des Gebietes her-

. vorgeht. Neben vielen seltenen Arten werden vom Verfasser und Bubäk neue

Arten veröffentlicht, die abgebildet worden sind. Zu bekannten Arten sind

vielfach ergänzende diagnostische Bemerkungen gegeben, die wertvolle Beobach-

tungen enthalten. Neu sind: Patellaria Henningsii, Lophodermium arundinaceum

var. piptatheri, Mycosphzrella midzurensis Bub. et Ran., Leptosphzria petkovi-

censis Bub. et Ran., Gnomonia gei montani, Tilletia Pan&icii Bub. et Ran.,

Phragmidium rtanjense B. et R., Peniophora fimbriata, Phyllosticta belgradensis

B. et R., Phoma silenicola B. et R., Phomopsis Ranojevicii Bub., Vermicularia

serbica B. et R., Fusicoccum pseudacaci@ R. et B., Botryodiplodia insitiva,

Hendersonia aerior B. et R., Septoria sisymbrii Hemn, et Ran., Rhabdospora

serbica B. et R., R. midzurensis B. et R., Pseudolachnea (nov. gen. Excipula-

cearum) Bubäkii, Ramularia serbica, R. Delasie. B. et R., Zygodesmus serbicus,

Heterosporium cytisi, H. symphoricarpi, H. centaure&, H. berberidis, H. allii

cepz&, Alternaria ribis B. et R., Ranojevicia Bub. (nov. gen. Tuberculariacearum)

vagans R. et B,, Dendrostilbella ailanthi B. et R.

Die Arbeit bildet einen wertvollen Beitrag zu der bisher wenig bekannten

Pilzfora SDIenR ; G. Lindau.

(107)

Setchell, W. A. The Genus Sphzrosoma. (Univ. of California Publ.

in Botany IV, No. 5, 1910, p. 107—120, pl. 15.)

Obgleich erst kürzlich eine Revision der Gattung Spha&rosoma von C.

Rouppert (Bull. internat. de l’Acad. Sci. Cracovie 1909) publiziert worden ist,

so sieht der Verfasser sich doch veranlaßt, eine kritische Übersicht über die

Arten dieser Askomycetengattung zu geben und kommt zu folgenden Ergebnissen:

1. Spzrosoma fuscescens Klotzsch ist wahrscheinlich identisch mit Sph.

Janczewskianum Roupp.

2. Sph. echinulatum Europäischer Autoren (Rehm und Rouppert) ist

wahrscheinlich eine besondere von Sph. fuscescens Kl. verschiedene Art.

3. Sph. echinulatum Seaver ist verschieden von den beiden genannten

Arten, doch ist vielleicht das Europäische Sph. echinulatum nur eine geographische

Varietät der in Jowa heimischen Seaverschen Art.

4. Die Gattung steht zwischen den Pezizineen und Helvellineen.

5. Dieselbe muß auf die genannten zwei (oder drei) Arten begrenzt werden,

6. Sph. fuscescens von Corda, Zobel und Schroeter ist Sph. ostiolatum

oder Sph. fragile Hesse,

7. und wahrscheinlich eine Helvellinee, die Sph&rozone ostiolata (Tul.)

Setchell genannt wird.

8, Sph. fuscescens von Rouppert ist nicht die Klotzsch’sche Art, gehört

unter Ruhlandiella Hennings und ist wahrscheinlich identisch mit R. berolinensis

Henn.

9, In Californien ist eine neue Art der Gattung Ruhlandiella, Rh. hesperia

Setsch. n. sp. vorhanden, die der Verfasser genau beschreibt und auf der guten

Tafel abbildet. ER

De Souza da Camara, M. Contributiones ad mycofloram Lusitanix.

Cent. IV. (Bot. de Soc. Bioter. XXV, 1910, 23 pp.)

Unter den aufgezählten Arten sind neu: Guignardia Molleriana auf

Magnolia, Trabutia Molleriana auf Iris, Macrophoma heraclei auf Heracleum

sphondylium, M. miltonie auf Miltonia candida, Cytospora beaufortie auf Beau-

fortia sparsa, Diplodiella cocculi auf Cocculus laurifolius, Hendersonia triseptata

auf Viola alba, Colletotrichum platani auf Platanus orientalis, Pestalozzia bignoni&

auf Bignonia jasminifolia. G. Lindau.

Zellner, Julius. Zur Chemie der höheren Pilze. IV. Mitteilung: Über

Maltasen und glykosidspaltende Fermente. (Sitzungsber. d. Kais.

Akad. der Wissensch., Wien, math.-näturw. Kl. Bd. CXVII, 1909,

Abt. IIb, p. 439—446.)

Die Resultate sind etwa folgende:

1. Verfasser untersuchte Pilzpräparate, die zum Teil schon recht geraume

Zeit gelegen hatten, auf Maltase. Sie wiesen stets solche auf. Die Pilze ge-

hörten zu holzbewohnenden Arten der Gattungen Polyporus, Armillaria,

Xypholoma, Dxdalea, Trametes.

2. In Trametes suaveolens und Polyporus igniarius fand er ein

Ferment, das Salicin spaltet. Da Sigmund in Weiden und Pappeln ein Ferment

auffand, das nur Salicin, nicht aber andere Glykoside spaltet und daher als

ein.vom Emulsin verschiedenes Enzym zu betrachten sei, so war die Frage

naheliegend, ob das salicinspaltende Ferment der ebengenannten zwei Pilzarten

(häufig auf der Weide!) nicht etwa der Salicase der Weidenbäume oder aber dem.

Emulsin in seiner Wirkung analog ist. Es ergab sich da folgendes: Bei Tr.

suaveolens zeigte sich wohl eine selektive Wirkungsweise des Enzyms, da

(108)

Salicin am leichtesten abgebaut wird, doch werden auch die anderen Glykoside

mehrweniger leicht gespalten. Das Analoge ergab sich bei Polyporus pini-

cola, da das Enzym sehr leicht auf Coniferin einwirkte; doch wurden auch

andere Glykoside (Äskulin vor allem) hydrolitisch gespalten.

3. Die glykosidspaltenden Fermente des Tr. suaveolens und Pol. pini-

cola sind in ihrer Wirkungsweise dem Emulsin analog, da alle diese Fermente

nicht auf Phloridzin einwirken. Die Identität dieser Enzyme hält Verfasser für

unwahrscheinlich.

4. Bei Pol. igniarius und bei dem von Bourquelot untersuchten Pol.

sulfureus ist das Vorhandensein eines emulsinartigen Fermentes aus bio-

chemischen Gründen begreiflich, da solche vagante Pilze in die Lage kommen,

aus den diversen Wirtspflanzen auch verschiedene Glykoside aufzunehmen.

5. Es steht fest, daß das glykosidspaltende Enzym der weidenbewohnenden

Pilze von demjenigen der Weidenbäume selbst verschieden ist.

Matouschek (Wien).

Zellner, Julius. Zur Chemie der höheren Pilze. V. Mitteilung: Über

den Maisbrand (Ustylago Mayidis Tulasne). (Anzeiger der Kaiserl.

Akad.d. Wissensch. in Wien, math.-naturw. Klasse, 1910, Nr.X, p.116.)

Die chemische Untersuchung des Maisbrandes ergab folgendes: Anwesenheit

des schon von Rademaker und Fischer hier bemerkten Trimethylamins und

der als Sklerotinsäure bezeichneten gut kristallisierenden Säure. Ustilagin wurde

vermißt, dagegen fand Verfasser noch folgende Stoffe: Ergosterinartige Körper,

Ölsäure, flüchtige und feste Fettsäuren, Lecithin, Glycerin, zwei Harze, Phobaphen,

Gerbstoff, Mannit, Erythrit, Glykose, gummiartiges Kohlehydrat, in Alkali lösliche

kohlehydratartige Stoffe, chitinhaltige Zellsubstanz, Albuminate, Amanitol, ein

fettspaltendes und ein invertierendes Ferment. Matouschek (Wien).

— Zur Chemie der höheren Pilze. VI. Mitteilung. Chemische Be-

ziehungen zwischen höheren parasitischen Pilzen und ihren Sub-

straten. (Anzeiger d. Kaiserl. Akad. d. Wissensch. in Wien,

math.-naturw. Klasse, 1910, Nr. X, p. 116—117.)

Die Symbiose wird als chemisches Problem behandelt. Die Gründe für

diese Ansicht des Verfassers sind: _

1. Die wenigsten Stoffe gehen unverändert aus dem Wirt in den Para-

siten über.

2. Die chemische Zusammensetzung der parasitischen Pilze ist in erster

Linie durch ihre systematische Stellung, in zweiter durch das Substrat bestimmt,

drittens gibt es sporadisch auftretende Stoffe.

3. Prinzipielle chemische Unterschiede zwischen Saprophyten und Parasiten

sind bisher nicht nachweisbar.

4. Die Ausbeutung des Wirtes erfolgt hauptsächlich auf fermentativem

Wege, doch sind auch andere Prozesse wahrscheinlich.

5. Die parasitischen Pilze scheiden Exkremente ab, die bald indifferenter

Natur sind, bald giftig wirken und im letzteren Falle zu pathologischen Wachs-

tumserscheinungen führen. Die synthetischen Vorgänge in den Parasiten sind

fast ganz unbekannt. Die Untersuchung solcher Arten, die auf Tieren schmarotzern,

erweist sich als besonders wichtig zur Aufklärung der chemischen Seite des

Parasitismus, Matouschek (Wien).

Zimmermann, Hugo. Verzeichnis der Pilze aus der Umgebung von

Eisgrub. (Verhandl. d. naturf. Vereines in Brünn, Bd. 47, 1908.

Brünn 1909, p. 60— —112.) Mit 4 Taf.

(109)

Es werden auch die Pilze berücksichtigt, welche auf den Gewächsen des

riesigen fürstlichen Liechtensteinschen Hofgartens zu Eisgrub in Südmähren

(Park, Baumschulen, Obst- und Gemüsegärten, Treibhäuser usw.) vorkommen.

In der Aufzählung werden nicht berücksichtigt: die Saprolegniinex, Helvellinex,

Laboulbeniinex, Tremellinex, Hymenomycetinexz, Lyeoperdine&, Hyphomycetes.

Diese behält sich Verfasser für später vor. Neu sind die fungi imperfecti:

Phyllosticta Bletie (in foliis vivis Bletille hyacinthine Rchb. f., einer

Orchidee im Treibhause), Ph. Spinacix (in foliis vivis Spinaci@ oleracex in

area vitreis munita cult&), Ph. Stangeri& (in eodem subtrato Stangeris

paradox& Ph. Moore), Ascochyta Cotyledonis (in Cotyledon gibbiflora,

einer Warmhaus-Crassulacee), A. Malv& (in foliis vivis Malv& neglect®),

DiplodiaBryonix (in Bryonia dioica), D. Phellodendri (in Ph. amurensi in

horto), D. Stangerizx (in Stangeria paradoxa), Diplodiella fruticosa (ad

ramos inflorescenti& et mortuos Amorph& fruticos&), Hendersonia Opuntis

(in caulibus Opuntie@ comanchic» Eng. in horto, sehr schädlich).

Von den recht zahlreichen Notizen interessieren uns: Plasmopara

cubensis wurde nie auf Cucurbita- und Citrullus- Arten bemerkt.

Fuligo septica erstickt oft die Ananaspflanzen. Bremia Lactucz Reg.

ist besonders den Sämlingen und jungen pikierten Salatpflänzchen im Mistbeete

schädlich; der Pilz geht ein, wenn die Pflänzchen ins Freie versetzt werden.

Peronospora parasitica Tul. ruiniert Cheiranthus Cheiri gründlich.

Graphiola Phoenicis (Moug.) befiel, bezogen auf Pflanzen von Phoenix

Canariensis Hort. und reclinata Jacq., keine sonstigen Palmen im Warm-

hause, Cronartium asclepiadeum (Willd.) scheint sich auch ohne Aecidien-

bildung auf Paeonia zu erhalten. Puccinia Chrysanthemi Roze trat 1899

verheerend auf den Kulturen von Chrysanthemum indicumL. auf, bildete

aber nur Uredosporen und verschwand von selbst ganz. Puccinia Iridis

Wallr. befiel nie Arten aus der Sectio Pogoniris der Gattung Iris, Puccinia

Polygoni amphibii Pers. trat nie auf der flutenden Form der Wirtspflanze

auf. P. Sorghi Schw. scheint sich auch ohne Aecidienbildung zu erhalten.

Phragmidium subcorticium (Schrk.) Wint. ist in Bezug auf die Rosa-Arten

sehr wählerisch. Darwin- und Papagei-Tulpen scheinen widerstandsfähiger

gegen Sclerotinia bulborum (Wakk.) zu sein. Bezüglich der Perithecien

stellen sich zwischen der Rosa und Pfirsiche bewohnenden Sphzrotheca

pannosa (Wallr.) Unterschiede heraus, die es vielleicht rechtfertigen, wenn

beide Formen als verschiedene Arten (oder Varietäten) aufgefaßt werden.

Podosphzra leucotricha (E. et E.) bewirkt, daß auf den befallenen

Zweigen von Apfelbäumen mehrere Jahre hindurch sehr kleine Blätter erzeugt

werden. Phyllosticta Brassicae Westdp. und Ph. Napi Sacc. sind wohl

eine Art, da die Eisgruber Exemplare in den Sporenmaßen mit Ph. Napi,

wegen der roten Sporenranken mit Ph. Brassicae, in der Farbe der Blatt-

flecken mit beiden übereinstimmen. Ascochyta Lantanae Sacc, gehört zu

Hendersonia, von Phoma Staticis F. T. wird eine n. forma tartaricae

beschrieben. Septoria exotica Speg. ist der Kultur der neuseeländischen

Veronica speciosa R. C. im Treibhaus schädlich, Septoria piricola

Desm. trat nur auf bestimmten Sorten auf, S. Sedi W. machte sich an über-

winterten Pflanzen von Cotyledon pachyphytum B. und C. gibbiflorum

unangenehm bemerkbar. S. Westendorpii Wt. ist wohl mit S. Atriplicis

(W.) Fuck. und S. Chenopodii West. identisch, Vermicularia Lolii ist

ein Colletotrichum, da ein Gehäuse fehlt. Gloeosporium Louisiae Bl.

(auf Buxus sempervirens) ist nur der fortgeschrittene Reifezustand von G. pachy-

basium. — Verfasser untersuchte viele auf Warmhauspflanzen auftretende

»Collototrichum«-Arten, z. B. solche auf Bromeliaceen, Orchideen, Cyclanthaceen,

(110)

Palmen, Cycadeen usw. Alle stimmen in dem Sporenausmaß teils mit C. orchi-

dearum All, teils mit C. Dracaenae All. und C. Cordylines Poll. so überein,

daß Verfasser Abstand nimmt, die ersteren.zu benennen und letztere als eigene

Arten anzusehen. Er glaubt, sie gehören insgesamt einer einzigen oder nur

wenigen nicht stark differierenden Arten an. Infektionsversuche sind da allein

ausschlaggebend. Von vielen Pilzen gibt er abweichende oder ergänzende

Diagnosen in deutscher Sprache an. Viele neue Wirtspflanzen werden angeführt,

Matouschek (Wien).

Fleischer, Max. Die Musci der Flora von Buitenzorg (zugleich

Laubmoosflora von Java). Enthaltend alle aus Java bekannt ge-

wordenen Sphagnales und Bryales, nebst kritischen Bemerkungen

über viele Arten des Archipels sowie über indische und austra-

lische Arten. II. und III. Band. Buchhandlung und Druckerei

vormals E. J. Brill. Leiden, 1902—-1908.

Den ersten Band dieses für die Entwicklung der Bryo-Systematik überaus

bedeutsamen Werkes hat sein Verfasser seinerzeit selbst in diesen Blättern an-

gezeigt. Er kam gegen Ende 1903 nach Deutschland zurück und vollendete

hier den II. Band, nachdem er auf der Herreise durch zahlreiche Ausflüge im

Sunda-Archipel, im Küstenland von Neuguinea, an der Ostküste Australiens, in

Tasmanien und Neuseeland, auf den Samoa- und Sandwichsinseln seine Kenntnis

der tropischen Moosfloren abermals außerordentlich erweitert hatte. Neu auf-

gestellt werden von ihm im Il. Bande die Familien der Leptostomacex, Rhizo- 5 i

goniacex und Spiridentacex, worin das Bestreben zur schärferen Zusammen-

fassung der Verbände zum Ausdruck kommt. Von den beschriebenen Laub-

moosen sind dreiunddreißig neu,.und von diesen haben siebenundzwanzig Arten

Fleischer zum Autor. Den Orthotrichaceen, die nach Fleischer eng mit den

Cryphzaceen verbunden sind, wird ein anderer Platz eingeräumt. Als ent-

wicklungsgeschichtlich wichtigstes Ergebnis bezeichnet der Autor den Nachweis

echter Diöcie bei Macromitrium, speziell bei M. Blumei. Hıer bilden sich die

Zwergmännchen nicht aus sekundärem Protonema der Mutterpflanze, sondern

aus der (meist auf den Laubblättern) keimenden Spore, ein Zustand, den der

Autor phyllodiöcisch nennt; als pseudautöcisch, wie bisher, kann dieser Blüten-

stand nicht mehr bezeichnet werden. Die überall sehr ausführlichen Beschrei-.

bungen zeigen in den Gruppen bis zu den Gattungen herab und auch noch bei

den Arten die ungewöhnlich eindringliche Sorgfalt, mit der Fleischer, wie kein

zweiter, das Peristom in allen seinen Eigenheiten beobachtet hat; aber auch

die Beschreibungen der Gametophyten lassen an Ausführlichkeit und Genauig-

keit nichts zu wünschen,

Der dritte Band, der in der Zeit vom Mai 1906 bis November 1908 erschien,

enthält den größeren Teil der Isobryinexz und die Untergruppe der Hooke-

fin Fleisch. Mit diesem Bande beginnt gleichzeitig eine erhebliche Er-

weiterung der ganzen Anlage des Werkes, indem Fleischer nicht bloß die in

Java und dem Archipel vorkommenden Moose, sondern auch alle anderen be-

kannten Moose der Welt, bis auf die Gattungen herab, berücksichtigt hat.

Gerade in diesem Bande zeigt sich am deutlichsten, wie der Verfasser im Ver-

laufe seiner Arbeit aus ihr und aus der Natur zu lernen bestrebt ist. Der Band

beginnt mit einer verbesserten Übersicht seines Systems, »um dem Ziele einer

natürlichen Anordnung näher zu kommen«, wobei Fleischer Wettsteins Wort

heranzieht, daß das System jederzeit zum guten Teil einen provisorischen

Charakter haben müsse, Um »der bei der oberflächlichen Prüfung« seines Systems

leicht entstehenden Ansicht, als sei es nur auf das Peristom gegründet, ent-

(111)

gegenzutreten, hat Fleischer bei der Übersicht der Hauptgruppen diesmal auch

den Gametophyten berücksichtigt. Der Vorwurf, daß sein System nur auf den

Sporophyten gegründet sei, wäre allerdings zu jeder Zeit unberechtigt gewesen;

man tut aber Fleischer kein Unrecht mit der Feststellung, daß er dem Sporo-

phyten früher ein sehr entschiedenes Übergewicht einräumte, worauf er bei

bestimmten Moosgruppen auch ein unbestreitbares Anrecht hat, und daß daher

die stärkere Berücksichtigung des Gametophyten, die er nun zeigt, eine aus-

gleichende Gerechtigkeit in seinem Systeme anbahnt, die ihm zum Vorteil ge-

reichen wird.

Aus der Fülle des Bandes (der II. und III. zusammen etwa 730 Seiten)

lassen sich nur wenige Einzelheiten herausgreifen. Wohl das merkwürdigste

aller Moose, Ephemeropsis tjibodensis Goeb,, dessen Sporogone Fleischer be-

kanntlich zuerst entdeckte, wird hier, als einzige Art der Nematacex Fleisch,,

neben den Daltonien, nochmals ausführlich beschrieben und abgebildet. Fleischer

will die ungewöhnliche Ähnlichkeit des Vegetationskörpers mit gewissen Trente-

pohlia-Algen anscheinend phylogenetisch heranziehen, weil die Erscheinung sich

als Parallelismus nicht erklären lasse. Hierüber werden die Meinungen aus-

einandergehen, denn auch die Deutung als einer rückgebildeten Daltoniacee

ist möglich. Beweise gibt es vorläufig für keine der beiden Auffassungen. Bei

Eriopus remotifolius, bei dem schon Goebel Rhizoiden aus der Vaginula und

Seta sich entwickeln sah, fand Fleischer sogar: am Perichaetialast Brutkörper,

wie er auch an der geschlechtslosen Generation von Philonotis mollis Lac.

Rhizoiden beobachtete, ebenso bei mehreren Arten von Rhacopilum. Höchst

bemerkenswert ist auch seine F eststellung ausgeprägter Wassersäcke am Grunde

der Blätter von Cyathophorella tahitensis, da solche Bildungen bisher nur bei

Lebermoosen angetroffen wurden. Die Gattung Sorapilla, die wegen ihrer

fissidensartigen Blattbildung bisher den Fissidentaceen angereiht wurde, stellt

Fleischer neben die Phyllogoniaceen, womit er zweifellos das richtige traf.

Nicht jedes Moos mit am Rücken geflügelten Blättern ist darum gleich eine

Fissidentacee. Auch für die Pleurophascaceen, Helicophyllaceen und Rhaco-

Pilaceen nimmt Fleischer Umstellungen im System vor. Außer engeren Be-

grenzungen bekannter Familien nach ihrer natürlichen Verwandtschaft ergibt

sich ferner die Aufstellung der folgenden neuen Familien: Sorapillacex, Cyrto-

podacex, Ptychomniacezx, Rutenbergiace@, Trachypodacex und Nematacex.

Fünfzehn neue Gattungen werden beschrieben, von denen fünf auf Java fallen,

sowie sechsundzwanzig neue Arten.

Der II. und II. Band enthalten zusammen etwa 120 Sammelabbildungen;

sie sind durchweg sozusagen schmucklos, dabei aber im höchsten Grade in-

struktiv. Man hat sofort das Gefühl der Naturwahrheit bei diesen Zeichnungen.

Hier wurden den Moosen nicht künstlich »schöne Stellungen« gegeben, als ob

sie vor dem Photographen ständen, Stellungen, die sie im Leben nicht haben,

sondern sie wurden in ihren charakteristischen Zügen schlicht und wahr hin-

gestellt. Das wirkt so ganz anders als die hübschen Bilder in manchen (auch

in sonst hervorragenden) Werken, die, wenn man das betreffende Moos dann

zum Vergleich leibhaftig zur Hand nimmt, einen recht nachdrücklich an die

Macht der Phantasie erinnern. Schon durch seine Abbildungen macht Fleischers

Werk Epoche. Er ist nun seit Anfang 1910 wieder in Indien und Java, so daß

er abermals in der glücklichen Lage ist, das Material für den kommenden

vierten Band an Ort und Stelle studieren zu können. Er wird mit Spannung

erwartet werden. Leopold Loeske, Berlin,

Haynes, Caroline Coventry. . Sphzrocarpos hians sp. nov., with a re-

vision of the genus and illustrations of the species. (Bull. of the

(112)

Torrey Bot. Club XXXVI [1910] No. 5, p. 215—230. With

plates 25—32.)

Die Arten der Gattung Sharöcarpos gehören zu den einfachsten und doch

dabei interessantesten Lebermoosen. Obgleich die Gattung vor nicht langer

Zeit (Bull. de l’Herbier Boiss. VII. [1899] 656—657) von Stephani monographisch

bearbeitet worden ist, so hat die Verfasserin in der vorliegenden Abhandlung

doch im Anschluß an die Entdeckung der neuen Art aus dem Staate Washington,

durch deren Untersuchung sie veranlaßt wurde, auch die übrigen Arten der

Gattung vergleichend zu studieren, es von neuem versucht, eine monographische

Zusammenstellung zu geben. Stephani betrachtete sieben Arten als zur Gattung

gehörig: Sphsrocarpus terrestris (Mich.) Smith, S. Donnellii Aust., S. texanus Aust,

S. Berteroi Mont, S. californicus Aust., S. cristatus Howe und S. Jamesii Aust.

Die letzte Art war Stephani nur mit Manuskriptnamen bekannt und muß daher

gestrichen werden. S, texanus ist nicht zu unterscheiden von S. californicus,

welcher letztere Name später publiziert ist. Der Name S. Berterii Mont

(= S. Berteroi Stephani) muß durch S. stipitatus Bisch. ersetzt werden, da dieser

Name früher veröffentlicht ist. Es bleiben von den sieben von Stephani an-

genommenen Arten also fünf übrig, zu denen sich nun als sechste die neue

Art S. hians gesellt. Die Verfasserin gibt eine genaue Charakteristik der Gattung,

einen analytischen Schlüssel zur Bestimmung der sechs Arten und bei jeder

Art die vollständige Synonymik, und sehr eingehende Beschreibungen, zählt die

Originalfundorte auf, erörtert die geographische Verbreitung und führt die

Fundorte der von ihr untersuchten Exemplare an. Sehr wertvoll sind die der

Abhandlung von der Verfasserin beigegebenen guten, in vergrößertem Maßstabe

gegebenen Abbildungen auf den acht Tafeln, welche Habitusbilder und. Teile

der Pflanzen wiedergeben. Go DB

Schiffner, Viktor. Über die Gattungen Chiloscyphus und Hetero-

scyphus n. gen. (Österr. botan. Zeitschr. LX. Jahrg., Nr. 5, 1910,

p. 169-173.)

Die oben an erster Stelle genannte Gattung zerlegt Verfasser in zwei

Gruppen: 1. Chiloscyphus Corda (em. Schiffn. 1910). Die Androecien sind

interkalar am Hauptstamme oder den diesem gleichwertig ausgebildeten Seiten-

ästen; die Perigonialblätter sind in Größe und Form den sterilen Blättern ähnlich,

unterscheiden sich aber durch die säckchenartige Basis mit gezähntem Dorsal-

läppchen. Hierher gehören alle europäischen Formen und einige andere.

2. Heteroscyphus. Androecien kätzchenförmig, scheinbar ventral, indem sie

seitlich aus dem Winkel eines Amphigastriums entspringen und von den Stengel-

blättern ganz verdeckt werden; die Perigonialblätter sind klein und den

Stengelblättern ganz unähnlich. Hierher gehören außereuropäische Arten, also

mehr Arten als zu der ersteren. Manche Arten sind allerdings noch näher zu

untersuchen. Matouschek (Wien).

Bruchmann, H. Die Keimung der Sporen und die Entwicklung der

Prothallien von Lycopodium clavatum L., L. annotinum L. und

L. Selago L. (Flora N. F. I [der ganzen Reihe 101. Band] 1910,

p. 220—267. Mit 35 Abbildungen im Text.)

Der Verfasser, dem die botanische Wissenschaft eine ganze Reihe höchst

wertvoller entwicklungsgeschichtlicher Arbeiten über Lycopodiaceen und Sela-

ginellaceen verdankt, hat uns mit der vorliegenden neuen Abhandlung über-

rascht, in welcher er, nachdem sich viele Forscher vergebliche oder doch nicht

genügend belohnte Mühe um die Keimung der Sporen und die Entwicklung

(113)

der Prothallien der in der Überschrift genannten heimischen Lycopodien ge-

geben haben, uns vorläufig abschließende Ergebnisse einer rastlosen Forschungs-

tätigkeit auf dem genannten Gebiete vorlegt. Am Schluß einer historischen

Einleitung stellt er fest, daß bisher die Vorgänge der Keimungsgeschichte nur

dreier Lycopodium-Arten mit chlorophyliführenden Prothallien, einer pilzfreien

(L. salakense) und zweier leicht verpilzter Formen (L. cernuum und L, inundatum)

und damit nur ein Prothalliumtypus, welchem diese drei Arten angehören,

nämlich der von L. cernuum durch Treubs Arbeiten uns bekannt geworden

sind, daß dagegen die vielen Bemühungen, die Keimungsgeschichte ganz sapro-

phytischer Typen zu erforschen, nur Mißerfolge gebracht haben. Er schildert

dann die Biologie der Sporen, geht auf die Art und Weise, wie die Sporen-

aussaaten gemacht werden müssen, ein, beschreibt die ersten Keimungszustände

der Sporen von L. clavatum und L. annotinum und solche von L. Selago, die

weitere Kultur der jungen Prothallien und die weitere Entwicklung derselben

beim Typus des L. clavatum und bei dem des L. Selago auf ihren drei Ent-

wicklungsstufen, erörtert dann die Sexualorgane und den Aufbau des Embryos

und gibt schließlich eine Zusammenfassung seiner Forschungsergebnisse, welche

wir hier wörtlich wiedergeben:

»Wenn hiermit auf die lange vergeblich gestellte Frage nach der Keimung

der Sporen einiger einheimischer Lycopodium-Arten eine erste Antwort gebracht

wird, so kann diese bei solcher Materie nicht vollständig ausreichend ausfallen

und sollte zu weiteren Prüfungen anregen.«

»Auffallend erscheint zunächst die ungewöhnlich lange Zeit der Sporenruhe,

besonders bei L. clavatum und L. annotinum. Ob diese vielleicht durch die

Einwirkung unbekannter Reizmittel verkürzt werden könnte? Erfahrungen an

den Sporen von L. Selago lassen dies fast vermuten, da solche in einigen Fällen

schon im dritten Jahre keimten, in anderen aber, z. B. solchen, bei welchen

Sporen im Rohhumus ausgesät waren, erst im siebenten Jahre.«

»Ungewöhnlich sind auch die geringen Prozente der keimenden Sporen

von L. clavatum und L. annotinum, die doch bei L. Selago normal erscheinen.

Es fragt sich nun, ob diese große Rückständigkeit auch den Sporen dieser Arten

in anderen Waldgebieten zukommt.«

»Die hier in Frage stehenden Netzrelief- und Tüpfelsporen gehören ganz

extremen Formen der Gattung Lycopodium an und erzeugen auch unterschied-

liche Prothalliumtypen. Dennoch lassen sich auffallende Übereinstimmungen in

der Entwicklung der Prothallien erkennen.«

»Beide Sporenarten keimen selbständig, vom Pilze unabhängig, und haben

auch eine bis zu einem fünfzelligen Prothallium unabhängige Entwicklung.

Darauf tritt bei dem Prothallium für das ganze fernere Leben desselben eine

Abhängigkeit von einem Pilzgenossen ein.«

»Als erstes wichtiges Erzeugnis dieser Sporenkeimung ist eine kleine

linsenförmige Zelle hervorzuheben, welche in solcher Form auch bei anderen

Pteridophytengruppen bekannt ist und als rudimentäres Rhizoid gedeutet

wurde.«

»Die erste Entwicklungsstufe unserer Prothallien führt, wie bei allen bisher

bekannten Arten dieser. Gattung, auf die Herstellung eines eiförmigen Zellkörpers,

der unter der Herrschaft und Teilungsweise einer zweischneidigen Scheitel-

zelle steht.«

»In dem weiteren Entwicklungsgange unterscheiden sie sich von allen be-

kannten Formen, unterliegen aber auch einer Einwirkung des Geotropismus.«

»In der zweiten Entwicklungsstufe gewinnen unsere beiden Formen einen

radiären, birnförmigen Zellkörper, welcher durch ein Scheitelmeristem wächst.

Hedwigia Band L. 8

(114)

Dasselbe ist bei L. Selago ungeschichtet, bei L. clavatum und L, annotinum nur

anfangs ebenso und führt auf ein geschichtetes über.«

»Auch in dem inneren Bau dieser Zellkörper und in der Entwicklung der .

Rhizoide ergeben sich wesentliche Unterschiede. In dem L. clavatum - Typus

baut sich in langsamem Fortschritte ein für eine lange Lebenszeit aufgeführte

hochdifferenzierte und widerstandsfähige Prothalliumform auf, die für L. Selago

einfacher ausfällt, schneller entsteht und vergeht,«

»Die dritte (letzte) Entwicklungsstufe bringt bei den Typen zuerst die

Überführung des meristematischen Scheitelwachstums in ein Randwachstum

hervor, womit zugleich der Einbau eines achsilen Leitgewebes von einem

sekundären Meristem der Scheitelmitte her verbunden ist. Schließlich geht die

Scheitelmitte in generatives Gewebe und zur Entwicklung der Geschlechtsorgare

über und findet dann ringsum oder auf einer Seite von dem Meristem durch

eine dorsiventrale Wachstumsweise Ergänzung. Diese Entwicklungsstufe zeigt

die Prothallien Blüten tragend und Keime entwickelnd.«

»In beiden Prothallien-Typen bewohnt der Pilzgenosse das ganze an das

achsile anschließende Rindengewebe, bei dem L.-clavatum-Typus in den äußeren

Schichten intra-, in den inneren interzellulär, dagegen bei dem L,-Selago-Typus

nur intrazellulär.«

»Auch in der Wohnform sind die beiden Endophyten bei beiden Typen

verschieden. In dem L.-clavatum-Typus bildet der Pilz nur Knäuel in seinen

Zellquartieren und nimmt scheinbar unregelmäßigen fakultativen Aus- und Ein-

tritt. In dem L.-Selago-Typus bezieht der Pilzgenosse in Form von Filzmycel

und Sporangiolen die Zellen seines Quartiers, eine erste, einmalige Infektion

ist für die ganze Lebenszeit des Prothalliums ausreichend, aber an jeder Fersen-

zelle des Rhizoidfußes erreicht der Pilz regelmäßige Verbindungen mit dem

Substrat.«

»Die Pilzgenossenschaft führt bei beiden Typen auf einen guten Erwerb

an Nährstoffen, namentlich auf eine reiche Speicherung der Stärke.«

»Für den Typus des L. clavatum findet man nur bei dem von L. compla-

natum Ähnlichkeiten. Auch zeigt die Form ihrer Embryonen Übereinstimmendes.

Der Typus von L. Selago hat mit dem von L. Phlegmaria Verwandtschaft und

die embryonale Entwicklung erscheint bei beiden fast in allen Einzelheiten

übereinstimmend.« G. H.

Christ, H. Reliquie Bonian&: Filices. (H. Lec. Not. Syst. I 1910,

p. 185188.)

Der Verfasser beschreibt folgende neue Arten, welche von Bon in Tonkin

gesammelt wurden: Dryopteris subconjuncta, Drynaria Bonii, Cyclophorus pustu-

losus, Lindsaya Bonii, G.

— Some new Species of Malesian and Philippine Ferns. (Linnean

Society’s Journ. Bot. XXXIX 1909, p. 213—215.)

Die beschriebenen Farne wurden von C. G. Matthew in den Jahren 1905

bis 1906 gesammelt. Es sind folgende neue Arten: Alsophila Matthewii Christ

(Luzon), Trichomanes subtrifidum Matth. et Christ (Luzon), Hymenophylium

penangianum Matth. et Christ (Penang), Asplenium perakense Matth. et Christ

(Perak) und Aspl. saigonense Matth. et Christ (Saigon). G. H.

— Deux especes de Platycerium Desv. (Ann. du Jard. Bot. de

Buitenzorg 2° Ser. Supplem.. III 1909, p. 1--12, Avec 2 planches.)

Der Verfasser erläutert in der Einleitung, warum er den Namen Platycerium

Desv. dem von Underwood vorgezogenen älteren Alcicornium Gaud. vorzieht

und macht dann Bemerkungen zu seiner Beschreibung von Platycerium sum-

(115)

bawense in Warburgs Monsunia I. 64 (1900) (aus Sumbawa und Timor) und gibt

eine Berichtigung zu derselben. Er beschreibt dann eingehend Platycerium

Ridlieyi = Pl. biforme Blume var, erecta Ridley und — Pl, cornarium Desv. var,

cucullatum Alderw. v. Rosenb. (aus Singapore, Borneo und Lingga), 6.4,

Löhr, Theodor. Die Panachüre. Überblick über die Arbeiten der

letzten Jahre nebst Mitteilung betr. Mercurialis annua variegata

und das Vorkommen weißbunter Filices. (Botan. Zeitung Jahrg. 68

1910, Abt. II, p. 42-47, 58—63.)

Die Hauptresultate sind:

1. Die Panachüre ist eine konstitutionelle Krankheit, eine Stoffwechsel-

krankheit. 2. Äußere Umstände wirken auf die Buntblättrigkeit ein. Es stellen

aber die weißfleckigen und panachierten Blätter die »veränderlichste von allen

Variationen« dar. Doch sind diese Erscheinungen mit Rücksicht auf ihre

Erblichkeit weniger erforscht. 3, Das Buntmerkmal findet sich überall im Pflanzen-

reiche. 4. Die vegetative Konstanz ist so verschieden, wie das Buntsein selbst.

5. Sekundäre Erscheinungen im Gefolge der Panachierung: Zwergwuchs bei

Pelargonium, Kerria japonica. 6. Beim Verpflanzen verschwindet oft die Pana-

chüre. — Sehr erwünscht wären gründliche Arbeiten über das Wesen der Weiß-

buntblättrigkeit überhaupt und die Natur des »Virus« bei der infektiösen Chlorose

im besonderen.

Des Verfassers eigene Untersuchungen ergaben:

Unter 100 Keimlingen von Mercurialis annua trat ein Exemplar. auf,

bei dem das eine Keimblatt zu !/; rein weiß war. Die weiteren Blätter der

2 Pflanze haben die Erscheinung des teilweisen Buntseins beibehalten. Es bleibt

abzuwarten, wie es sich mit der Erblichkeit verhalten wird. Eine d bunte Pflanze

konnte nicht erzielt werden. Anhangsweise berichtet Verfasser über weißbunte

Farne; er zählt alle Beispiele und gibt auch noch neue in Deutschland gefundene

bekannt. Über die Konstanz weißbunter Farne wurden noch keine Unter-

suchungen angestellt, Matouschek (Wien).

Rosenstock, E. Filices nove VI (Fedde, Repertorium VIII [1910],

p. 163—164) und VII (I. c., p. 277—279).

Der Verfasser beschreibt in der ersten Mitteilung folgende neue Farnarten

und Varietäten: Arthropteris caudata, Polypodium Bamlerianum, Monogramme

paradoxa (Fec) Bedd. var. novoguineensis aus Neu Guinea und Polystichum

tenggerense und Polystichum aculeatum Sw. var euryloba aus Ost-Java. Erstere

wurden von G. Bamler, letztere von J. P. Mousset gesammelt.

In der zweiten Mitteilung beschreibt der Verfasser folgende Arten und

Varietäten: Adiantum Schmalzii aus S. Catharina von P. Schmalz, Pteris

splendens Kaulf. var. pumila von Wacket, Dryopteris supralineata Rosenst. in

Säo Paulo ebenfalls von Wacket, Dryopteris Moussetii in Ost-Java von Mousset

und Elaphoglossum tenax aus Säo Paulo in Brasilien von Wacket gesammelt.

e:H,

Van Alderwerelt van Rosenburgh, C. R. W.K. Pleopeltidis specierum

malaiarum enumeratio. — An Enumerative Revision of the Malayan

Species of the Ferngenus Pleopeltis. (Bull. du Depart. de l’Agri-

culture aux Indes Neerlandaises No. XXVII Buitenzorg 1909,

p. 1-12, tab. I-IV.)

Der Verfasser, der die Gattung Pleopeltis Humb, et Bonpl. von PolypodiumL.

lostrennt, gibt in der vorliegenden Mitteilung als Berichtigung zu seinem

»Handbook on Malayan Ferns« eine revidierte Übersicht über dieselbe, indem

: rr

(116)

er sie charakterisiert, die Sektionen und Gruppen zusammenstellt und die zu

diesen gehörigen Arten aufzählt. Auf den zur Mitteilung gehörenden vier Tafeln

sind Pleopeltis Bakeri (Luerss.) v. A. v. R., Pl. nummularia (Pr.) Moose, Pl. soridens

(Hk.) v. A. v.R. und Pl. costulata (Ces.) vA.v.R. dargestellt. G..H:

Van Adlerwerelt van Rosenburgh, C.R.W.K. Filices Horti Bogoriensis,

A List of the Ferns cultivated in the Buitenzorg Botanical Gardens

Division II K. (l. c, p. 13-43, tab. V—VL)

Die Abhandlung enthält eine Aufzählung der im Buitenzorger Botanischen

Garten kultuvierten Farne und zwar mit Angabe der Standorte, der Verbreitungs-

gebiete und bisweilen Bemerkungen über Morphologie derselben und anderes,

nach des Verfassers »Handbook on Malayan Ferns«. Auf den beiden zur Ab-

handlung gehörenden Tafeln sind Blechnum Treubii v. A. v.R. und Polybotrya

Nieuwenhuisii Rac. dargestellt, GB:

— A New Malayan Fern Genus. (l. c., p. 45-46, tab. VIL)

Der Verfasser beschreibt die neue Gattung Stenolepia, die mit Cystopteris

verwandt ist, mit der Art St. tristis (BL) v. A. v. R., welche von Blume zuerst

als Aspidium triste aufgestellt, von diesem später unter Alsophila, dann von

Mettenius unter Cystopteris und von Raciborski unter Davallia gestellt

worden ist. Auf der Tafel ist diese Art dargestellt. G. H.

Bubäk, F. Eine neue Krankheit der Luzerne in Österreich. (Wiener

Landw. Ztg. 20. Nov. 1909.) Fig.

In Mähren trat eine Krankheit der Luzerne auf ‚ die sich durch braune

Flecken auf den Blättern zu erkennen gab. Es wurde festgestellt, daß die Ur-

sache in einer Pleosphzrulina zu suchen ist, die Pollacci früher als P. Briosiana

aufgestellt hatte. Verfasser gibt eine ausführliche Beschreibung der Krankheit

und bildet die Schläuche und keimenden Sporen des Pilzes ab. Am Schluß

werden Bekämpfungsmaßregeln angegeben. G. Lindau.

— Die Phytophthorafäule der Birnen in Böhmen. (Zeitschr. f.

Pflanzenkr. XX 1910, p. 257—261.) Tab., Fig.

Die Birnen zeigten sich von Phytophthora cactorum befallen, die, wie bei

vielen anderen Pflanzen, auch gelegentlich die Birnen befällt und eine eigenartige

Fäule in ihnen hervorruft. Verfasser beschreibt die Fruktifikationsorgane und

das Mycel näher und gibt Abbildungen davon. G. Lindau.

— Zwei neue Tannennadeln bewohnende Pilze. (Naturw. Zeitschr.

f. Forst- u. Landwirtsch, VIII 1910, p. 313—320.) Fig.

Die erkrankten Tannennadeln wurden von Kabät bei Turnau in Böhmen

gesammelt. Die Nadeln sind dunkelbraun verfärbt und vollständig eingetrocknet.

Die Untersuchung zeigte, daß auf der Oberfläche das Leptothyrium pinophilum

Bub. et Kab. vorkommt (vor kurzem in der Hedwigia beschrieben) und daß im

Innern der Nadeln Pykniden und Perithecien sich finden, die genetisch zusammen-

gehören. Die Pykniden gehören der neuen Art Phoma bohemica an, während

der Schlauchpilz als Repräsentant der neuen Gnomoniaceengattung Rehmiellopsis

(bohemica nov. spec.) zu gelten hat. Die lateinischen Diagnosen und gute Ab-

bildungen der Sporen und Gehäuse werden gegeben. G. Lindau.

— Bericht über die Tätigkeit der Station für Pflanzenkrankheiten

und Pflanzenschutz in Täbor im Jahre 1909. (Zeitschr. f. d. landw.

Versuchsw. in Österreich 1910, p. 502—505.)

Aus dem kurzen Bericht ist hervorzuheben, daß Spherothecamorsuvin Täbor

auftrat und daß Oidium quercinum in Böhmen stark zunimmt. G. Lindau.

(117)

Docters van Leeuwen-Beijnvaan, J. und W. Kleinere cecidologische

Mitteilungen II. Über die Anatomie der Luftwurzeln von Ficus

pilosa Reinw. und F. nitida L. var. retusa King und der von

Chalciden auf denselben gebildeten Gallen. (Ber. d. Deutsch.

Bot. Gesellsch. XX VIII [1910], p. 169—181. Mit 9 Figuren im Text.)

Die Verfasser haben sehr eingehende interessante Studien über die von

ihnen entdeckten Gallen, welche rundliche oder längliche Anschwellungen der

Luftwurzeln der genannten Ficusarten darstellen, gemacht und gelangen am

Schluß zu folgenden Ergebnissen:

1. Die Chalcidengallen befinden sich bei Ficus retusa L. var. nitida King

an den äußersten dünnen Endabschnitten der Luftwurzeln, bei Ficus pilosa

Reinw. an den älteren Teilen derselben.

2. Die Galle bildet sich schon, ehe die Larve ausgeschlüpft ist, aus.

3. Die Gallen entstehen aus dem Rindenparenchym, der Zentralzylinder

bleibt intakt. ;

4. Das Nährparenchym wird ganz von Steinzellenschichten umgeben.

5. An der Innenseite der Steinzellenschichten entstehen in den älteren

Gallen von F. pilosa verschiedene sekundäre Gefäßbündel.

6. In den älteren Gallen von F. pilosa findet in vielen Steinzellen eine

Resorption der Wandverdickung statt.

7. Stirbt der Bewohner der Galle, dann wird die Larvenkammer ganz von

Parenchym gefüllt und es entsteht ein zweiter Zentralzylinder neben dem der

Wurzel selbst. G. H.

Faber, F. C. von. Zur Infektion und Keimung der Uredosporen von

Hemileia vastatrix. (Ber. d. Deutsch. Botan. Gesellsch. XXVII

[1910], p. 138— 147.)

Der Verfasser hatte in Buitenzorg auf Java günstige Gelegenheit, Forschungen

über die Biologie des Erregers der gefürchteten Blattkrankheit des Kaffees zu

machen. Diese ergaben die folgenden Resultate:

»1. Die Uredosporen von Hemileia vastatrix keimen sowohl auf der Ober-

als Unterseite der Kaffeeblätter; die Infektion findet jedoch nur auf der Unter-

seite durch die Stomata statt.

; 2. Die Uredosporen bilden auf den Blättern, wenn sie befeuchtet sind, wohl

Keimschläuche, die aber nicht in die Stomata eindringen, wenn die Impfstelle

dauernd überflutet bleibt.

3. Ist dies der Fall, so sind die Keimschläuche lang, verzweigt und gehen

über die Spaltöffnungen hinweg; findet dagegen ein langsames allmähliches Ver-

dunsten des Wassers statt, so sind die Keimschläuche kurz und dick, besitzen

Appressorien und dringen in die Stomata ein, wodurch eine Infektion statt-

finden kann.

4. Die Uredosporen keimen sowohl im Dunkeln als auch bei schwachem

Licht, wie bereits Burck nachgewiesen hat. Die Keimung wird aber durch

vorübergehende kurze stärkere Belichtung sehr begünstigt. Längere Belichtung

schädigt die Uredosporen. Die vorübergehende stärkere Belichtung wirkt als

Reiz, der um so größer ist, je weniger die Sporen vorher beleuchtet wurden.

5. Die günstige Wirkung einer vorübergehenden Belichtung ist nur im

stärker brechbaren Teil des Spektrums zu suchen, nicht im schwächer brech-

baren, der wie dauernde Verdunklung wirkt. Die blauvioletten Strahlen üben

einen keimfördernden Einfluß aus bei vorübergehender Einwirkung, sind aber

die Ursache des Abtötens der turgeszenten Sporen, wenn letztere ihnen länger

ausgesetzt bleiben.« G.H.

(118)

Fallada, Ottokar. Über die im Jahre 1909 beobachteten Schädiger

und Krankheiten der Zuckerrübe und anderer landwirtschaftlicher

Kulturpflanzen. Mit Textfig. (Österr.-ungar. Zeitschr. für Zucker-

industrie u. Landwirtschaft. Wien 1910. 39. Jahrg. 1. Heft,

p. 1—14.) ;

1. Der Wurzelkropf (Zuckerrübe) ist im Gegensatz zu Bubäk und

Hiltner eine durch innere Reizung hervorgerufene Hypertrophie des Rüben-

zellgewebes; Milben wurden nie bemerkt.

2. Wurzelbrand (Zuckerrübe): Phoma betae ist bei trockenem Wetter

die Ursache, Phytium de Baryanum bei feuchtem Wetter.

3. Das Zurückbleiben einzelner Rübenpflanzen im Wachstume: Die Analyse

solcher Rüben ergab zu geringen Gehalt-an Phosphorsäure. Mit dem in Deutsch-

land von Störmer beobachtefen »Wurzelbrand der Fasernwurzeln« hat diese

Krankheit nichts zu tun.

4. Wegen des Rüsselkäfers Cleonus (Zuckerrübe) mußte an verschiedenen

Orten trotz aller erdenklichen Gegenmittel ein 2—3maliger Anbau erfolgen.

Das ähnliche gilt bezüglich der Larven von Silphia (Aaskäfer).

5. Gerste wurde oft von Helminthosporium gramineum Eriks. und

der Blattlaus Siphonophora cerealis Kalt. heimgesucht. Auf Roggen trat

die seltene Tiletia Secalis auf.

Nur die interessanteren Fälle wurden hier skizziert.

Matouschek (Wien).

Lemcke, A. Bericht über die Tätigkeit der Pflanzenschutzstelle der

Landwirtschaftskammer für die Provinz Ostpreußen im Jahre 1909.

Königsberg 1910. 30 pp.

Der reichhaltige Bericht beschäftigt sich nach einer Übersicht über die

Witterung des Jahres mit dem Einfluß der Witterung auf die Kulturpflanzen.

Durch die ungünstigen Verhältnisse wurden viele Kulturpflanzen in sehr nach-

teiliger Weise beeinflußt. Diese zeigte sich nicht bloß durch krankhaftes Wachs-

tum der Pflanzen, sondern auch durch eine Begünstigung im Auftreten von Pilz-

krankheiten. Ein besonderer Abschnitt zeigt, wie die einzelnen Kulturpflanzen

durch Pilze und Insekten geschädigt werden. Diese umfangreiche Aufzählung

läßt die Verbreitung der Schädlinge in den einzelnen Kreisen gut erkennen.

Es wäre zu wünschen, daß auch andere Schutzstellen in gleich ausführlicher

Weise über ihre Beobachtungen berichteten. G. Lindau.

Montemartini, L.. Une nuova malattia della Sulla: Anthostomella

sulle n. sp. (Riv. di patol. veg. IV 1910, p. 165—167.)

Die Blätter von Sulla zeigten bei Rimini schwarze, rhytismaartige Flecken,

die sich als ein Pilzstroma darstellten. Es fanden sich darin die Pyknidenform

eines Leptothyrium und des zugehörigen, bisher unbekannten Ascomyceten

Anthostomella sulla. G. Lindau.

Ross, H. Beiträge zur Kenntnis der Anatomie und Biologie deutscher

Gallbildungen I. (Ber. d. Deutsch. Bot. Gesellsch, XXVIN [1910],

p. 228—243, Mit 9 Textfiguren.)

Der Verfasser gibt in der vorliegenden Abhandlung 1. die Entwicklungs-

geschichte der Gallen des Rüsselkäfers Tychius crassirostris Kirsch., welche in

meist 5—6 mm langen rundlichen oder länglichen, blasenartigen Anschwellungen

nahe dem Mittelnerv der zusammengefaltet bleibenden Blättchen von Meliotus

alba Desr. bestehen, in deren großer Kammer die Larve lebt, bis sie zu ihrer

(119)

Verpuppung in die Erde geht; 2. die Entwicklungsgeschichte der Gallen von

Oligotrophus (Perrisia) carpini (F. Löw) Rübsaamen, welche Gallmücke unterseits

hervortretende Verdickungen des Mittelnervs und einer mehr oder minder aus-

gedehnten Partie des untersten Teiles der Seitennerven der Blätter von Carpinus

betulus L.erzeugt, die, meist zahlreich an ein und demselben Blatte auftretend,

sich später in eigentümlicher Weise öffnen, um die sich in der Erde verpuppende

Larve zu entlassen, und beschreibt 3. die Gallen der Gallmücke Rhabdophaga

heterobia H. Loew, deren Larven die männlichen Kätzchen von Salix triandra L.

(S. amygdalina L.) deformierten, indem sie eine abnorme starke wollige Be-

haarung und Verdickung der Staubfäden erzeugen, oder auch die vegetativen

Sproßspitzen zu ebenfalls wollig behaarten Rosetten umwandeln. Im Gegensatz

zu den meisten Insektenlarven besitzen sie keine Freßwerkzeuge, sondern

nehmen mit der Mundöffnung durch Diosmose ihre Nahrung aus dünnwandigen

plasmareichen Zellen des Blüten-Nektariums oder des Vegetationspunktes der

Sprosse auf. Es ist leider nicht möglich, hier auf die interessanten Einzel-

ergebnisse des Verfassers, welche Anatomie und: Entwicklungsgeschichte der

Gallen betreffen, einzugehen. Die vorstehenden Angaben mögen daher genügen,

um auf die Abhandlung aufmerksam zu machen. GH:

Schorstein, Josef. Die Krankheiten der hölzernen Deckenkonstruk-

tionen. (Österr. Forst- und Jagdzeitung, 28. Jahrg. Wien 1910.

Nr. 31, p. 281—282.)

1. Wie erkennt man oft makroskopisch die Art des Holzzerstörers®? Das

Auftreten von Strängen oder Polstern von weißer Farbe auf dem zerstörten

Holze weisen auf Poria Vaillantii (DC.) Fr. oder auf-Polyporus vapo-

rarius Fr. non Pers. hin. Ersterer besitzt dauernd weiche wie Handschuhleder

bleibende Stränge, die Kordons des letzteren werden daher spröde und zer-

brechlich.,. Coniophora cerebella und Paxillus panuoides wurden vom

Verfasser nur in Kellern gefunden, nie in den Wohngebäudedecken. Poly-

porus destructor Schrad. erzeugt meist Fruchtkörper, das Holz ist nie ganz

vermorscht. Lenzites sepiaria oderL. abietina liegt nicht vor, wenn die

Holzfäulnis durch den vollen Querschnitt des Balkens geht, da diese zwei Arten

ein großes Sauerstoffbedürfnis haben und daher, in der Deckenkonstruktion

befindlich, unbedingt bald ihre Lebenstätigkeit einstellen; Membranartige Holz-

überzüge weisen. auf Merulius lacrymans oder M. pulverulentus (Sow.)

Fr. hin. Ersterer tritt recht frühzeitig (vor dem siebenten Jahre des Bestandes

der Konstruktion) auf.

2. Zeigt die Kultur die Lebensfähigkeit des Mycels an, so ist unbedingt

alles verpilzte Holz zu vernichten.

3. Die Inkulturnahme von Probestücken zerstörten Holzes zeigt‘ zuerst an,

ob der Pilz überhaupt noch lebensfähig ist. Da oft Fruchtkörper sich entwickeln,

so kann man die Pilzart bestimmen. Polyporus destructor entwickelt

direkt aus dem Holze Fruchtkörper. Die in der Kultur leicht kenntlichen

Schimmelpilze dringen ins Holz nie ein, verschimmeltes Bauholz ist einwand-

frei und darf mit Schwammholz nicht verwechselt werden.

Matouschek (Wien).

De Souza da Camara, M. et Cannas Mendes, A. Mycetz aliquot et

insecta pauca Theobrom& cacao in Sancti Thomensis insula.

Lisboa 1910. 8 pp. 6 Tab.

Die Arbeit bringt eine Zusammenstellung von wichtigen; auf der Kakao-

pflanze auf St. Thome& vorkommenden Pilzen und Insekten. Trotz der geringen

Zahl von 12 Pilzen befinden sich darunter mehrere neue: Cesatiella polyphrag-

(120)

mospora auf der Rinde, Macrophoma scaphidiospora auf den Früchten, Camaro-

sporium megalosporum auf der Rinde, Pirostoma tetrapsecadiosporium auf der

Rinde. Diese neuen Arten sowie einige andere sind abgebildet.

G. Lindau.

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Raciborski, Maryan. Phycotheca polnica. Fasz. I. Nr. 1-50. Mit Scheden,

abgedruckt im Kosmos, Vol. 35, 1910, Heft 1—2, p. 80—89.

Ein neues schönes Exsikkatenwerk, das Algen jedweder Familie nicht

nur’ aus Galizien, sondern auch aus den angrenzenden Gebieten (Preußen, Posen,

Schlesien, Lithauen) bringt. Die Nummern sind schön präpariert. Die bekannte

Arbeitslust des Herausgebers bürgt für ein .flottes Erscheinen der folgenden

Faszikeln. . Schon der erste Faszikel (jeder enthält 50 Nummern) bringt folgende

neue Arten: Arthrospira leopoliensis (erzeugt eine gelblich - grüne

Wasserblüte), Pleurocapsa polonica (verursacht die schwarze Farbe der

Ufer des Czarny staw in Tatra), Anabzna Hassalii (Kütz.) Wittr. var. ab-

normis n, var. (die Zellen teilen. sich vielfach nicht nur senkrecht zum

Fadenverlauf, sondern auch demselben parallel, aus je einer Mutterzelle, vier-

zellige Pakete bildend), Ulothrix subtatrana, violettrote Überzüge auf dem

Torfboden der subtatrischen Ebene, die Veranlassung zur Benennung mancher

Ortschaften als »rote« gebend. Die Farbe der Überzüge erinnert an Bangia-

arten.

Außerdem interessiert uns folgendes: Chemzsiphon fuscum Rfsk.

u. Ch. Rostafiriski Hansg. werden vom locus classicus ausgegeben. Bei

Schizothrix vaginata Ng. faßt Verf. das beiderseitige Entlassen der Koni-

dien als einen sekundären Vorgang bei der ursprünglich unipolar wachsenden

Pflanze auf, der vielleicht durch das Leben in der Algengallerte bewirkt wird.

Mit Spannung können wir den folgenden Faszikeln entgegensehen. Behufs

Erwerbung des Exsikkatenwerkes wende man sich direkt an den Herausgeber,

Professor am biolog.-botan. Institute der Lemberger Universität.

Matouschek (Wien).

Rehm, H. Ascomycetes exsiccata. Fasc. 46. (conf. Ann. Myc. VIII 1910,

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Zahlbruckner, Alex. Lichenes rariores exsiccati. Decades XII—XIV.

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Nr. 121. Coriscium viride (Ach.) Wain. Germania (Holstein: ad terram

in turfosis prope Lauenburg, leg. F. Erichsen; 122. Physcia picta (Sw.) Nyl.

Ins. sandwicensis Hawaii: North Kena, Huehue Ranch, c. 1500 ft., leg.]. F.Rock;

(142)

123, Parmeliella duplicata Müll. Arg. Australia (New South Wales): ad saxa

prope Otford, leg. E. Cheel et J. L. Boormann; 124, Lecanora (Aspicilia)

cinereorufescens f. sudetica Eitn, Germania (Silesia): in regione alpina

montium »Riesengebirge«, leg. E. Eitner; 125. Arthothelium lunulatum

A. Zahlbr. Nova Guinea, ins. Neu Pommern: in monte Vunakokor, ad Bambusas,

leg. C. Rechinger; 126. Arthopyrenia microspila Koerb. Carinthia: ad

thallum Graphidis scriptae in monte Falkenberg prope Klagenfurt, leg. ].Steiner;

127. Lecanora umbrina Mass. Gallia: in tapetis (»Lineolum«) in horto dicto

»Parc de Versailles«, leg. M. Bouly de Lesdain; 128. Catillaria (Biatorina)

Bouteillii (Desm.) A. Zahlbr. Germania: ad ramulos et ad folia Picearum ad

Kohldorf prope Hamburg, leg. F. Erichsen; 129, Bacidia albescens var.

intermedia (Hepp) Arn. Carinthia: in monte Falkenberg prope Klagenfurt,

leg. J. Steiner; 130. Cladonia pityrea var. Zwackhii f. gracilior (Nyl.)

Sand. Germania (Oldenburg): in turfosis »Kehnmoor« prope Zwischenahn, leg.

H. Sandstede; 131. Leptorhaphis Quercus (Beltr.) Koerb. Carinthia: ad

truncos Quercuum in collibus »Sieben Hügeln« prope Klagenfurt, leg. J.Steiner;

132. Porina tigurina (Stzbg.) A. Zahlbr. Helvetia: ad truncos Abietum prope

Herzlikon, leg. C. Hegetschweiler; 133. Porina netrospora (Naeg.) A. Zahlbr.

Helvetia: ad Carpinos prope Mettmenstetten, leg. C. Hegetschweiler; 134. Ar-

thonia luridofusca Nyl. Helvetia: ad Carpinos prope Mettmenstetten, leg.

C. Hegetschweiler; 135, Chznotheca acicularis (Fr.) Zwackh. Gallia: ad

Fraxinos in horto dicto »Parc de Versailles, leg. M. Bouly de Lesdain;

136. Cladonia vertillata var. evoluta Th. Fr. Brasilia: in summe monte

Itaculumi, leg. L. Damazio; 137. Stereocaulon proximum Nyl. Ins. sand-

wicensis Hawaii: in monte Kala, c. 3500 ft., leg. J. F. Rock; 138. Stereocaulon

mixtum Nyl. Ins. sandwicensis Oahu: in montibus Punaluu, c. 2400 ft., leg.

J. F. Rock; 139. Theloschistes flavicans f. glabra Wain, Ins, sandwicensis

Hawaii: prope pagum 'Waimea, c. 2700 ft, ad saxa muscosa, leg. J. F. Rock;

140. Lecanactis byssacea (Weig.) Arn. Helvetia: ad truncos Quercuum

prope Mettmenstetten, leg. C. Hegetschweiler,

D. Personalnotizen.

Gestorben:

Max Britzelmayr, Kreisschulrat a. D., am 6. Dezember 1909,

im 71. Lebensjahre zu Augsburg. — Camille Brunotte, Prof. de

Matiere medicale a l’Ecole de Pharmacie de Nancy, Directeur du

jardin alpin au Hohneck. — John Carruthers, Bennet Assistant

Director des Departments of Agriculture, Trinidad, am 18. Juli d. ]J.

— Odon Debeaux in Toulouse, am 20. Februar 1910 im Alter von

83 Jahren. — William N. Dooby, englischer Botaniker, am 4. Januar

1910 in Thames-Ditton im Alter von 60 Jahren. — Dr. med. et phil.

Gustav Fischer, Verlagsbuchhändler in Jena, am 22, Juli 1910. —

Dr. Karel Wessel von Gorkom in Baarn bei Amsterdam, am

13. März 1910. — Dr. Otto Hermes, der Begründer des Berliner

Aquariums und Entdecker des Bacillus, der eine gewisse Art von

Meeresleuchten hervorruft, am 19. März 1910. — Dr. Markus Frei-

(143)

herr v. Jabornegg, Leiter des landschaftlichen botanischen Gartens

in Klagenfurt, am 6. Mai d. J. — Dr. Friedrich Philippi, Direktor

‚des Museo Nacional, Santiago de Chile, am 16. Januar 1910. —

F. Renauld, Bryologe in Paris. — George Stabler, Botaniker in

Levers-Milnethorpe, am 4. Januar 1910 im 71. Lebensjahre, — S. A.

Stewart, irischer Botaniker und Geologe zu Belfast, am 15. Juni 1910,

84 Jahre alt. — Professor Robert Parr Whitfield, Kurator des

»American Museum of Natural History«, am 6. April im 82. Lebens-

jahre.

Ernannt:

Dr. E. Baur, Privatdozent an der Universität Berlin, zum Professor.

— Prof. Dr. G. Berthold, Direktor des pflanzenphysiologischen In-

stituts an der Universität Göttingen, zum Geheimen Regierungsrat. —

Dr. Karl Boresch zum Assistenten am pflanzenphysiologischen In-

stitut der deutschen Universität in Prag. — Prof. Dr. H. W. Conwentz

zum Leiter der »staatlichen Stelle für Naturdenkmalpflege« in Berlin

unter Verleihung des Charakters eines Geheimen Regierungsrates. —

Dr. J. Dekker zum Direktor des Kolonialmuseums in Haarlem. —

Dr. F. Knoll zum Assistenten für mikroskopische Arbeiten an der

k. k. allgemeinen Lebensmitteluntersuchungsanstalt in Graz. — Dr.

Karl Linsbauer zum außerordentlichen Professor der Botanik und

Direktor des botanischen Gartens und Institutes der Universität

Czernowitz. — Prof. Dr. Carl Mez in Halle zum ordentlichen Professor

und Direktor des Botanischen Gartens in Königsberg i. Pr., als Nach-

folger des in den Ruhestand getretenen Prof. Dr. Luerssen. — Prof.

Dr. Eduardo Moore zum Direktor des Museo Nacional in Santiago

de Chile, als Nachfolger des verstorbenen Fr. Philippi. — Prof. Dr.

G. J. Peirce zum ordentlichen Professor für Pflanzenphysiologie an

der Standford University (Cal. U. S. A.). — Prof. Dr. Ernst Stahl

(Jena) zum auswärtigen korrespondierenden Mitgliede der kaiserl.

Akademie der Wissenschaften zu Wien. — Dr. Oswald Richter,

Privatdozent und Assistent am pflanzenphysiologischen Institut der

deutschen Universität in Prag, siedelte in gleicher Eigenschaft an die

Universität Wien über.

Reisen:

Dr. K. Shibata, Dozent an der Kaiser!l. Universität zu Tokyo,

trat eine Studienreise nach Europa an.

(144)

Vielfachen Nachfragen zu begegnen, teilen wir unseren geehrten

Abonnenten mit, daß wir wieder einige komplette Serien der

„Hedwisia“

abgeben können.

(Bei Abnahme der vollständigen Serie gewähren wir 25°, Rabatt.)

Die Preise der einzelnen Bände stellen sich wie folgt:

Jahrgang 1852—1857 (Band ]).

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Band XLII—XLIX

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202

12.5

Verlagsbuchhandlung C. Xeinrich.

Redaktion: Prof. Dr. Georg Hieronymus in Steglitz bei Berlin.

Druck und Verlag von C, Heinrich in Dresden.

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Verlag von C.Heinrich,Dresden-N.

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Hedwigia Band 1.

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_ Hedwigia Band L. { u > Tafel III.

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Gg. Roth. Verlag von C. Heinrich, Dresden-N.

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Begründet 1852 durch Dr. Rabenhorst

als

»Notizblatt für kryptogamische Studien.«

HEDWIGIA

Organ

für

Kryptogamenkunde

Phytopathologie

nebst

Repertorium für Literatur.

Redigiert

von

Prof. Dr. Georg Hieronymus. |

Bye Band L. — Heft A 2%

inhalt: Th. Herzog, Beiträge zur Laubmoosflora von Ceylon (Schluß). —

Victor Schiffner, Untersuchungen über Amphigastrial- Antheridien und über

den Bau der Andröcien der Ptilidioideen. — Gg. Roth, Neuere und noch weniger

bekannte Europäische Laubmoose (Anfang). — Beiblatt Nr. 4.

Hierzu Tafel IV und V.

Druck und Verlag von C. Heinrich,

Dresden-N., Kl. Meißner Gasse 4.

An die Leser und Mitarbeiter der „Hedwigia”.

Zusendungen von Werken und Abhandlungen, deren Besprechung

in der „Hedwigia“ gewünscht wird, sowie Manuskripte und Anfragen

redaktioneller Art werden unter der Adresse:

Prof. Dr. G. Hieronymus,

Dahlem bei Berlin, Neues Königl. Botanisches Museum,

mit der Aufschrift

Er „Für die Redaktion der Hedwigia“

erbeten.

Um eine möglichst vollständige Aufzählung der kryptogamischen

Literatur und kurze Inhaltsangabe der wichtigeren Arbeiten zu ermöglichen,

werden die Verfasser, sowie die Herausgeber der wissenschaftlichen Zeit-

schriften höflichst im eigenen Interesse ersucht, die Redaktion durch Zu-

sendung der Arbeiten oder Angabe der Titel baldmöglichst nach dem

"Erscheinen zu benachrichtigen; desgleichen sind kurz gehaltene Selbstreferate Be

über den Wehesen Inhalt sehr erwünscht.

Es Hinblick auf die vorzügliche Ausstattung der „Hedwigia“ und die

damit verbundenen Kosten können an die Herren Autoren, die für ihre

Arbeiten honoriert werden (mit 30 Mark für den Druckbogen), Separate nieht

‚geliefert werden; dagegen werden denjenigen Herren Autoren, die auf Honorar

verzichten, 60 Separate kostenlos gewährt. Diese letzteren Herren Mitarbeiter

erhalten außer den ihnen zustehenden 60 Separaten auf ihren Wunsch auch

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90 ” ” ” ” ”» ” 0 9. EI 90 ” ” n.n = 50

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Originalzeichnungen für die Tafeln sind im Format 13 X 21 cm zu

liefern und werden die Herren Verfasser in ihrem eigenen Interesse ge-

beten, Tafeln oder etwaige Textfiguren recht sorgfältig und sauber mit.

schwarzer Tusche ausführen zu lassen, damit deren getreue Wiedergabe,

eventuell auf photographischem Wege, möglich ist. meinst

sind ungeeignet und unter allen Umständen zu vermeiden. Br

Manuskripte werden nur auf einer Seite beschrieben erbeten. =

Von Abhandlungen, welche mehr als 3 Bogen Umf: eh:

können nur 3 Bogen ‚honoriert werden.

2 Zahlung der Honorare erfo

Beiträge zur Laubmoosflora von Ceylon. 145

dula, oblongo-cylindrica, laeviter tuberculosa, supra collum annulo

strumoso circumducta, badia. Caetera ignota.

Auf moderndem Holz im Urwald des Adamspeak, ca. 1600 m.

Species distinctissima, foliis falcatulis prima fronte digno-

scenda, $. palanensi (Hamp.) Broth. forma proxima.

var. subfalcatulum Broth. n. var.

Gracilior, saturate viridis; folia acumine argutius serrulata,

cellulis superioribus papilla humili instructis.

Im Urwald der Horton Plains, ca. 2200 m, und an Steinen

in einem Bächlein, ca. 2100 m.

Rhegmatodontaceae.

Rhegmatodon orthostegius Mont.

An Steinen in der Bachschlucht unter Hakgala, ca. 1300 m,

Bebr. 06 — c.: fr.!

Macrohymenium laeve Thw. M.

An freistehenden Bäumen beim See von Nuwara Eliya, ca.

1800 m, Jan. 06 — c. fr.! ebenso am Kamboftapaß, ca. 2000 m,

Jan. 06: esfr.|

Brachytheeiaceae.

Pleuropus fenestratus (Griff.).

Am Grund der Stämme im Urwald des Hakgala, ca. 1900 m,

Bebr..06 — c. dr)

Brachythecium Buchananii (Hook.).

An Strauchästen auf dem Gipfel des Kirigalpota, ca. 2480 m,

Behr. 06 cafrl

Brachythecium procumbens (Mitt.).

Auf abgefallenen Ästen im Gipfelwald des Pidurutalagala,

ca. 2500 m, Jan. 06 — c. fr.!; zwischen Gras in der Buschzone

des Adamspeak, ca. 2100 m, Febr. 06 — c. fr.!; an Sträuchern des

Seeufers von Nuwara Eliya, ca. 1800 m, Jan. 06 — ster.

Brachythecium pseudoplumosum (Brid.).

Auf Steinen am Bach unter dem Adamspeak, ca. 1400 m,

Febr::06. :c: fr.1

Ozxyrrhynchium rusciforme (Neck.).

In der Schlucht unterhalb Hakgala, ca. 1300 m, Febr. 06 — c.fr.!

Oxyrrhynchium Swartzii (Turn.).

An Baumrinde im Urwald der Horton Plains beim Worldsend,

ca. 2100 m, Febr. 06 — c. fr.!

Hednigia Band L. >

146

Untersuchungen über Amphigastrial-Anthe-

ridien und über den Bau der Andröcien der

Ptilidioideen.

Von Victor Schiffner (Wien).

(Mit 39 Figuren im Text.)

Leitgeb sagt in seinen Untersuchungen über die Leber-

moose II. p. 41: „Bei allen hier zu besprechenden Jungermannieen

(d. i. den foliosen) ist die Antheridienbildung ausschließlich auf die

seitenständigen Segmente beschränkt. Weiter ist es immer die dor-

sale Segmenthälfte, welche Antheridien bildet.“ Dieser Satz ist

meines Wissens bisher unwidersprochen geblieben, und ist es daher

von Interesse, daß er keineswegs allgemeine Gültigkeit besitzt. Ich

habe sehr sorgfältig die so sehr selten vorkommenden Andröcien

von Herberta adunca!) untersucht und ausnahmslos gefunden, daß

auch die Amphigastrien des 3 Sprosses an ihrer Basis

bauchig aufgetrieben sind und wohl entwickelte An-

theridien (gewöhnlich nur je 2-3) in ihren Winkeln tragen.

Die Perigonial-Amphigastrien (Fig. 2, 3) sind den Perigonialblättern

(Fig. 4) ganz ähnlich. Der Rand ist beiderseits sehr breit zurück-

geschlagen und reichlich mit Papillenzähnchen besetzt (jederseits

5—-6) ; die Mitte ist sehr stark bauchig aufgetrieben, aber die Höhlung

durch eine busenartige Längsfalte in zwei Höhlungen geteilt; die

beiden Lappen sind gleich oder etwas ungleich, konvex mit etwas

nach rückwärts umgerollten Rändern: Die Antheridien der Amphi-

gastrien entstehen nicht in zwei Gruppen, die den beiden Höhlungen

entsprechen rechts und links von der Mediane gegen den äußeren

Rand der Basis des Amphigastriums, sondern ganz regellos in der

ganzen Breite des Winkels, den die Basis des Amphigastriums mit dem

Stengel bildet; auch in der Mediane selbst entwickeln sich bisweilen

Antheridien. Was die Altersfolge betrifft, so schien es mir, als ob die

der Mediane nächsten Antheridien die jüngsten wären, jedoch kann

t) Norwegen: Im Sprühregen des Wasserfalles ‚„‚Drivandefossen‘‘ im Mörkreis-

tale in Lyster, Bergens Stift, 300 m. 2. August 1900, leg. B. Kaalaas. — Das

Material wird in meinen Hep. eur. exs. ausgegeben, und können daran meine An-

gaben von jedermann nachgeprüft werden.

Untersuchungen über Amphigastrial- Antheridien usw. 147

dies in den gesehenen Fällen auch bloßer Zufall sein; denn es ist bei

Organen, die augenscheinlich mit Trichomen homolog sind, im hohen

Grade wahrscheinlich, daß’ ihre Anlage keine strenge Gesetzmäßig-

keit aufweist. Sicher ist es aber nach meinen Untersuchungen, daß

die Antheridien dem Stengel und. nicht dem Blatte (Amphigastrium)

angehören; es läßt sich ganz klar nachweisen, daß die Antheridien

nicht in einer Reihe genau aus dem Blattwinkel entspringen, sondern

etwas unregelmäßig, einzelne sogar ziemlich hoch am Stengel eine

kleine Strecke oberhalb des Winkels.

Diese Verhältnisse lassen sich konstatieren, indem man ein

Perigonial-Amphigastrium vorsichtig zurückknickt, die Antheridien

so freilegt und das Objekt von der Fläche betrachtet, oder noch

besser, wenn man ziemlich dicke Querschnitte durch das Andröceum

anfertigt und an diesen von oben in den Winkel der Ansatzstelle des

Perigonial-Amphigastriums hineinsieht. Wenn der Schnitt dick genug

ist, erhält man so ein ganz klares Bild der Antheridiengruppe (Fig. 1).

Man muß dabei aber die Vorsicht anwenden, daß man vor dem

Schneiden die Perigonialblätter am Rücken mit Methylenviolett

färbt, die Amphigastrienreihe aber ungefärbt läßt, um an dem Schnitte

ganz sicher zu gehen, welches das Amphigastrium ist.

Es ist noch besonders zu erwähnen, daß die angeführten Daten

sich auf die mittleren Amphigastrien eines Andröceums beziehen.

Die obersten Perigonial-Amphigastrien eines Andröceums (Fig. 3)

sind kürzer, ihre Basis ist breiter und die Ränder öfters unregelmäßig,

fast knitterig gefaltet; Antheridien sind auch hier noch gut ent- .

wickelt. Die untersten Amphigastrien nähern sich allmählich in der

Form den sterilen Amphigastrien des Stengels.

Die Perigonialblätter sind den Perigonial-Amphigastrien sehr

ähnlich (wie die sterilen Stengelblätter den Amphigastrien), und lassen

sich die oben für die Perigonial-Amphigastrien angeführten Verhält-

nisse, abgesehen von den geringen Formverschiedenheiten und der

größeren (bis 5) Zahl der Antheridien!) bei den Perigonialblättern,

auch auf letztere anwenden. — Besonders muß aber hervorgehoben

werden, daß auch bei den Perigonialblättern die Anordnung der

Antheridien genau dieselbe ist wie bei den Amphigastrien.

— Die Antheridien entstehen nämlich auch hier in der ganzen Breite

der Rinne des Blattwinkels von dem dorsalen bis zum ventralen

Ende, wie ein Blick auf die Querschnittsfigur (Fig. 1) zeigt”). Es ist

1) R. Spruce nennt in der Gattungsdiagnose von Herberta die Bracteae 3:

’‚diandrae‘‘, was unrichtig ist (Hep. Amaz. et Andinae p. 341).

2) Diese Figur bezieht sich nicht auf H. adunca, sondern auf H. chilensis

(vgl. später), jedoch sind in beiden Fällen die Verhältnisse wesentlich ganz gleich.

10*

148 Victor Schiffner.

dies von Wichtigkeit, weil dadurch auch der zweite Teil des

eingangs zitierten, Beitgebschen Satzes, . daB

es immer nur die dorsale segmenthälfte se

welche Antheridien bildet,:in seiner Allge-

Herner unsrehntıie dest,

Es war ferner festzustellen, ob das Vorkommen von Amphi-

gastrial-Antheridien bei Herberta ein Ausnahmefall ist oder die Regel.

Ich fand bei 4. adunca von dem angeführten Standorte das Vor-

kommen derselben an mehr als dreißig Andröcien aus verschiedenen

Rasen vollkommen konstant. Daraufhin untersuchte ich die Andrö-

cien von H. chilensis (De Not) Sprucet) und H. juniperina (Sw.) Trev.

aus Westindien. Beide zeigten genau dieselbe Erscheinung, nur daß

Fig. 1. Herberta chilensis, Querschnitt durch das Andröcium: F fol. perig. a amphig. perig. —

Fig. 2-4. H. adunca; 2 mittleres, 3 oberstes amphig. perig., 4 fol. perig. (Alle Figuren

vergr. 30:1.)

die Form und Größe der Amphigastrien entsprechend der Spezies

etwas abweichend war und die Zahl der Antheridien größer ist

(45). Von H. chilensis habe ich einen Querschnitt durch das Andrö-

ceum gezeichnet (Fig. 1), in dem links ein Perigonialblatt so getroffen

ist, daß man die Anordnung der sechs Antheridien genau verfolgen

kann (siehe darüber weiter oben); dasselbe ist mit dem nach abwärts

gerichteten Perigonial-Amphigastrium der Fall, das vier Antheridien

aufweist; das rechte Perigonialblatt liegt etwas höher am Stengel,

so daß der Schnitt nur die äußerste Basis traf.

Herberta dierana (Tayl.) Trev. — Sikkim-Himalaya, pr. Kur-

seong, Sonada 7000‘, 4. Mai 1899 Ignt. Decoly et Schaul

Nr. 782. — Die Andröcien waren bisher unbekannt. Sie stehen

gegen das Ende der laxen Fiederäste (sind aber an ihrer Spitze steril);

sie sind klein, sehr kurz, meistens nur 4paarig. Perigonialblätter

1) Patagonia occid. in insulis Gunitecas.- April 1897, leg. P. Dusen.

Untersuchungen über Amphigastrial-Antheridien usw. 149

(mit 3—5 Antheridien ohne Paraphyllien) und Perigonial-Amphi-

gastrien (mit je 2—3 Amphigastrial-Antheridien) ganz wie bei H.adunca;

die Basis ist sehr sackartig aufgetrieben und die von Keulenpapillen

gezähnten Ränder breit zurückgeschlagen; die beiden Lappen

schmal, kürzer als der Limbus.

Herberta longifissa St. — Sikkim-Himalaya, pr. Kurseong.

20. April 1899, Ignt. Decoly et Schaul — hat 4—-Spaarige

interkalare Andröcien. Die Perigonialblätter sind sehr hohl mit

4—5 Antheridien, die Zipfel sind viel kürzer als bei den sterilen

Blättern; die Perigonial-Amphigastrien sind denselben ganz ähnlich

und bergen meist zwei große Amphigastrial-Antheridien. Die Anthe-

ridien sind sehr lang gestielt; der Stiel ist zweireihig, bis 20 Zellen

lang.

Bei der großen morphologischen Übereinstimmung und sehr

nahen Verwandtschaft aller Herberta-Arten können wir beruhigt an-

nehmen, daß das Vorhandensein von Amphigastrial-Antheridien ein

allen zukommendes und höchst wichtiges Gattungs-

merkmal ist, das künftig in die Diagnose eingeführt werden muß.

Über die Verbreitung der interessanten und vom morphologischen

wie systematischen Gesichtspunkte sehr wichtigen Erscheinung der

Amphigastrial-Antheridien bei den beblätterten Lebermoosen kann

ich zunächst einige allgemeine Angaben machen. Diese Erscheinung

kann natürlich nur bei solchen Formen auftreten, welche sehr wohl

entwickelte, sehr große Amphigastrien an den sterilen Stengeln be-

sitzen. Es sind aber auch unter diesen diejenigen Formen aus-

geschlossen (also z. B. alle Trigonantheae, Madatheca, Jubuleae und

alle mit Amphigastrien begabten Epigoniantheae), bei denen in den

Andröcien eine sehr bedeutende Reduktion der Amphigastrien ein-

tritt. Sie ist also sicher lediglich auf die Gruppe

der Ptilidioideae beschränkt.

Die Nachforschungen über den Bau der Andröcien der Piili-

dioideae haben mir gezeigt, daß in dieser Gruppe eine überraschende

Mannigfaltigkeit in diesen morphologischen Verhältnissen herrscht

und daß die Andröcien und ihre Teile fast durchwegs bisher nur

sehr mangelhaft untersucht und beschrieben sind, manche

überhaupt unbekannt waren oder ganz unrichtig dargestellt worden

sind. Diese Untersuchungen sind allerdings sehr schwierig; denn sie

erfordern eine im Präparieren sehr geschickte und geübte Hand,

da die Blattorgane der Andröcien äußerst dicht angeordnet sind

und bei vielen Arten dieser Gruppe glasartig brüchig sind, ferner

setzen sie voraus eine große Formenkenntnis, einen sehr geübten

Blick, da die Andröcien sich äußerlich oft kaum von sterilen Stengel-

150 Victor Schiffner.

partien unterscheiden und an und für sich meistens sehr schwierig

zu finden sind und bei den meisten Arten überhaupt äußerst selten _

auftreten; es ist also auch nötig, über ein reiches Herbarmaterial

der oft äußerst seltenen Pflanzen zu verfügen. Um mangelhafte oder

unrichtige Angaben auszuschalten, ist es ferner nötig, ganz tadellos

entwickelte Andröcien zur Untersuchung auszuwählen und schlecht

ausgebildete (halbsterile) zu vermeiden.

Ich habe mich, um diese empfindliche Lücke in der morpho-

logischen Kenntnis der Lebermoose auszufüllen, der Untersuchung

der Andröcien von Vertretern fast aller Gattungen!) der Ptilidioideae

gewidmet und aus größeren Gattungen mehrere morphologisch mög-

lichst differente Arten untersucht. Ich werde zunächst hier die Details

meiner diesbezüglichen Untersuchungen mitteilen und am Schluß

einige allgemeine Bemerkungen beifügen.

1. Blepharostoma trichophyllum (L.) Dum. — Andröcien gegen

die Spitzen von Stengeln und .Hauptästen, bisweilen interkalar,

mehrpaarig. Perigonialblätter den Stengelblättern ähnlich, aber die

Basis zwei Zellbreiten ungeteilt, die beiden dorsalen Zipfel nicht

einfach haarartig, sondern gegabelt mit zwei ungleichen Ästen.

Antheridien einzeln, seltener zu zwei, ohne Paraphyllien. Die Peri-

gonial-Amphigastrien den sterilen gleich, meistens in vier haarförmige

Zipfel geteilt, ohne Amphigastrial-Antheridien.

2. Blepharostoma palmatum Lindb. — Orig. Ex. New-South-

Wales, Igt. Harris. — Die Andröcien stehen interkalar am Haupt-

stengel und besitzen 4—6 Paare von Perigonialblättern, die an der

Basis sehr hohl (etwa halbkugelig) sind und am Rande 4—5 nach vorn

gerichtete, haarförmige Zipfel tragen; Antheridium einzeln (ob immer ?)

sehr groß. Perigonial-Amphigastrien mit vier Zellreihen hoher Basis

und vier haarförmigen, nach vorn gerichteten, ziemlich gleichen

Zipfeln; die mittlere Bucht ist schmäler und ein wenig tiefer als die

beiden seitlichen. Amphigastrial-Antheridien sind

nicht vorhanden.

3. Sendtnera filiformis Schffn. Hep. der Gazellen-Exped. p. 19.

Kerguelen-Insel, Irish Bay. — Obwohl ich diese Pflanze 1. c. sehr

ausführlich beschrieben und Tab. IV Fig. 19 abgebildet habe, so

ist sie in Stephani s Spec. Hep. nirgends erwähnt (auch nicht

als Synonym). Ich habe unterdessen die Originalexemplare von

Trichocolea polyacantha (Herb. Lindenb. 5236) und Blepharostoma

quadripartitum (3854, 3855) gesehen. Erstere hat mit unserer

Pflanze nichts zu tun, jedoch ist sie sicher eine zarte Form der

‘) Aller Gattungen, wo mir 3 Pflanzen zugänglich waren.

Untersuchungen über Amphigastrial- Antheridien usw. 151

letzteren mit reicher dornigen Blättern: B. quadripartitum var.

filiforme. ,‚B. quadripartita Patagonia occ. in valle fl. Aysen.

Jan. 1897, Igt. P. Dusen (del. Steph.)‘“ — ist ein B. pilosum

Evans. Die Andröcien habe ich 1. c. beschrieben; die Perigonial-

Amphigastrien sind den sterilen ähnlich und bergen keine

Amphigastrial-Antheridien.

4. Chandonanthus birmensis Steph. — Sikkim-Himalaya, pr.

Kurseong, Sonada, 7000’. 4. Mai 1899, lgnt.Decoly et Sc haul

N %

Fig. 5—12. Chandonanthus setiformis: 5 fol. perig. in natürlicher Lage, 6 und 7 fol. perig.

etwas ausgebreitet, 8 ein sechsteiliges fol. perig., 9 ein zweiteiliges fol. perig., 10 amphig.

perigon., 11, 12 amphig. caulin. sterile von innen und außen. -- Fig.13—16. Ch. birmensis:

13, 14 fol. etamph. perig., 15, 16 fol. et amph. caulin. sterile. — Fig. 17—19. Ptilidium cali-

fornicum: 17, 18 fol. perig., 19 amph. perig. (Alle Figuren vergr. 30:1.)

No. 573. — Die Andröcien waren bisher von allen Arten der Gattung

Chandonanthus unbekannt. Sie stehen hier terminal (vielleicht

später interkalar) am Hauptstengel und bestehen aus 5—6 Paaren

von Perigonialblättern, die wie die Stengelblätter dreiteilig sind, aber

nur etwas über die Mitte herab (die sterilen bis fast zur Basis), auch

‘sind alle drei Lappen (auch der dorsale) am Rande dornig gezähnt,

-der ventrale ist am schmalsten und konvex, die Basis der beiden

152 Victor Schiffner.

anderen ist sehr hohl (fast halbkugelig), und in ihrem Winkel stehen

2—4 große Antheridien (Stiel etwas kürzer als der Kopf) und zahl-

reiche Paraphyllien. Die Perigonial-Amphigastrien sind den sterilen

Stengel-Amphigasterien gleich, ihre Lappen weniger spreitzend und

reicher gezähntt, ohne Amphigastrial-Antheridien

(Fig. 13—16).

5. Chandonanthus setiformis (Ehr.) Mitt. — Norwegen, Dovre,

Trollkirken. 30. Juli 1882, Igt. S.O. Lindberg. — Die Andröcien

waren bisher unbekannt; sie sind sehr schwer aufzufinden, weil sie

sich äußerlich von den sterilen Stengelteilen kaum unterscheiden.

Sie sind interkalar an den Hauptstengeln und bestehen aus vielen

Paaren von Perigonialblättern, die den Stengelblättern ganz ähnlich

sind, aber der Einschnitt zwischen den beiden dorsalen Lappen reicht

kaum bis zurMitte (bisweilen sind drei oder nur zwei [Fig. 9] solcher

vorhanden und das Perigonialblatt dann 5teilig; ich sah sogar ein

6teiliges [Fig. 8]). Die Basis der Dorsallappen ist sehr konkav, die

beiden ventralen Lappen aber konvex, wie bei den sterilen Stengel-

blättern; alle Lappen sind ganzrandig oder nur gegen die Basis mit

1—3 dornigen Zähnen. Im Winkel des ausgehöhlten Dorsalteiles

stehen 2—3 große Antheridien, gemischt mit zahlreichen Paraphyllien.

Die Perigonial-Amphigastrien sind den sterilen Stengel-Amphi-

'gastrien ganz gleich und ohne Amphigastrial-Anthe-

ridien (Fig. 5-12).

6. Ptilidium pulcherrimum (Web.) Hampe. — Andröcien am

Hauptstamm und an den Fiederästen terminal (bisweilen inter-

kalar, an der Spitze steril), sehr reichpaarig. Perigonialblätter den

Stengelblättern ähnlich, aber mit sackartig gefalteter Basis, nur

bis zur Mitte in vier ungleiche Lappen geteilt, die beiden dorsalen

vie] größer, fiederig ciliiert. An den Perigonialblättern des Haupt-

stammes sind die Cilien viel länger als bei denen der Fiederäste.

Antheridien einzeln oder zu zwei, ohne Paraphyllien, sehr groß,

Stiel kaum halb so lang als der Kopf (dieser eiförmig, 350 z„ lang,

300 u breit). Perigonial-Amphigastrien etwas reduziert, den sterilen

sonst ähnlich, ohne Amphigastrial-Antheridien!

T. Ptilidium ciliare (L.) Hampe. — Böhmen, Eisenstein, Einöde.

4. Juli 1897, 1gt.Hora. — Ich sehe die Andröcien nie am Hauptstamme,

sondern nur an den Spitzen der Fiederäste erster und zweiter Ord-

nung, die Äste sind basal steril; sehr selten wachsen sie auch

an der Spitze steril weiter (Andröcien interkalar). Sonst sind alle

Verhältnisse wie bei P. pulcherrimum.

8. Ptilidium californicum (Aust.) Pears. — Cascade Mts. Washing-

ton, on bark of Almus rubra. 1. April 1900, Igt.C1.D. Allen (Herb.

Untersuchungen über Amphigastrial- Antheridien usw. 153

Evans). Die Andröcien sind interkalar an Fiederästen, öfters 2—3

durch sterile Blattpaare unterbrochen am selben Aste!;. Sie sind

meistens vielpaarig und wie bei den anderen Arten von Ptilidium

ährenförmig. Die Perigonialblätter haben einen sehr hohlen Limbus,

der am Dorsalrande etwa vier lange Haarzähne trägt und am Ventral-

rande ganzrandig oder kurz I—2zähnig ist. Von den vier ungleichen

Lappen sind die beiden dorsalen größer, in eine lange Haarspitze

endend und ganzrandig oder der mittlere mit einem seitlichen Haar-

zahne; die beiden ventralen Lappen sind viel schmäler, mit 1—3

seitlichen Haarzähnen. Im Winkel jedes Perigonialblattes stehen

zwei (bisweilen nur eins) große Antheridien, der Dorsalseite genähert

ohne Paraphyllien. Die Perigonial-Amphigastrien sind etwas redu-

ziert tief zweiteilig, die Lappen in 3—4 lange Cilien geteilt, von denen

die äußersten rechts und links am längsten sind, die mittleren tragen

bisweilen einen seitlichen Haarzahın. Amphigastrial-An-

theridien sind nicht vorhanden! (Fig. 17—19.)

9. Lepicolea quadrilaciniata Sull. — Patagonia occ. in valle fl.

Aysen. Jan. 1897, Igt. P. Dus&n.?) — Die Andröcien waren von

dieser Pflanze bisher unbekannt. Sie stehen interkalar am

Hauptstamm und diesem gleichen Ästen und bestehen aus 4—5

Paaren den Blättern unähnlicher, viel kleinerer Perigonialblätter,

die eine sehr stark (halbkugelig) hohle Basis haben und in nicht ganz

bis zur Mitte in vier nahezu gleiche, schmal lanzettliche Lappen

geteilt sind, die nach vorn dem Stengel fast parallel gerichtet sind;

die mittlere Bucht ist etwas tiefer als die beiden seitlichen. Im

Winkel, dorsal genähert stehen je zwei Antheridien (sie waren

überall noch jung) ohne Paraphyllien. Die Perigonial-Amphigastrien

sind den sterilen ganz gleich gestaltet, aber viel kleiner und stärker

abstehend. Amphigastrial-Antheridien sind nicht

vorhanden!

Wenn man diese Angaben mit der Beschreibung der Andröcien

in der Gattungsdiagnose von Lepicolea bei Stepha ni (Sp. Hep.

IV. p. 31) vergleicht, so ergibt sich, daßdiese in allen Punkten

davon total verschieden ist, was darauf zurückzuführen ist, daß un-

1) Das Material ist nicht ausreichend, um zu konstatieren, ob sie auch am

Hauptstamme vorkommen; ich selbst sah sie so nicht. Auch Stephani (l. c. IV,

p. 42) sagt: „in ramis terminalia ex apice vegetativa.‘

2) Stephani (Sp. Hep. IV, p. 32) ist nicht sicher, ob diese Pflanze von

Duse&n identisch ist mit dem Originalexemplar von Sullivant. Ich besitze

ein Exemplar der Pflanze von Staten Island leg. Spegazzini (vgl. Massa-

longo, Epat. della Terra del Fuoco in Nuovo Gior. bot. Ital. 1885, p. 253), die

Stephani nicht erwähnt; diese ist sicher identisch mit der Pflanze von Duse&n.

154 Victor Schiffner.

sere Pflanze nicht zu Lepicolea gehört, sondern zu Blepharostomd,

was ich an einem anderen Orte ausführlicher nachweisen werde.

10. Lepicolea pruinosa (Tayl.) Spruce. — Andes Quitenses,

Canelos, Igt. R. Spruce. — Andröcien interkalar nahe der Basis

von Fiederästen erster und zweiter Ordnung, meistens nur 4—5 paarig.

Perigonialblätter tiefer dreiteilig (die sterilen Stengelblätter nur bis

zur Mitte vierteilig), Basis gehöhlt, Lappen denen der Stengelblätter

ähnlich, alle fast gleich, im dorsalen Winkel ein sehr großes Anthe-

ridium, dessen Stiel so lang als der Kopf, ohne Paraphyllien.' Peri-

Fig. 20-23. Lepicolea attenuata : 20 fol. ramul., 21 fol. perig., 22 amphig. ramul., 23 amphig.

perig. — Fig. 4—26. L. pruinosa: 24 fol. perig., 25 fol. ramul., 26 amphig. ramul. sterile.

(Alle Figuren vergr. 30:1.)

gonial-Amphigastrien den sterilen ganz ähnlich, aber etwas kleiner,

ohne Amphigastrial-Antheridien! (Fig. 24—26.)

11. Lepicolea attenuata (Mitt.) Spruce (= L. scolopendra [Hook.]

‘Dum. fide Steph. Spec. Hep. IV. p. 32). — Tasmania, Blue Tier,

Goulds Country, Igt. E.Mac Gregor. — Die Andröcien waren

bisher unbekannt. Sie stehen interkalar mehr der Spitze genähert

an Fiederästen erster Ordnung und sind meistens nur 4—5 paarig. Die

Perigonialblätter mit den sterilen Astblättern gleich groß, die Basis

sehr hohl und größer als bei den sterilen Astblättern, beider-

af Plaenun nu0ı Sl. rich

Untersuchungen über Amphigastrial-Antheridien usw. 155

seits am Rande mit zahlreichen, oft knieförmigen Cilien, die vier

(seltener drei) Zipfel ähnlich denen der Astblätter, aber etwas kürzer.

Antheridium einzeln, sehr groß, ohne Paraphyllien. Perigonial-

Amphigastrien den sterilen ganz ähnlich, aber in der Mitte deutlich

konvex aufgetrieben und am Rande beiderseits mit einigen Cilien

(die sterilen ohne Cilien), ohne Amphigastrial-Anthe-

ridien! (Fig. 20—23.)

12. Lepicolea ochroleuca (Spreng.) Lindb. — Vom Kap. —

Antheridien einzeln in den Winkeln der Perigonialblätter. Peri-

gonial-Amphigastrien gegenüber den Stengel-Amphigastrien etwas

reduziert. Ohne Amphigastrial- Antheridien. — Man vgl.

auch die Beschreibung der Andröcien bei Stephani, Spec.

Hep. IV. p. 31 und 33, die knapp, aber richtig ist.

13. Chaetocolea palmata Spruce. — Originalexemplar! Tungu-

ragua Igt. Spruce. — Andröcien termınal am Hauptstamme,

bisweilen interkalar. Perigonialblätter mit halbkugelig sackiger

Basis, mit 3—4 langen Zähnen, Dorsallappen mit einem langen Zahn

und einigen kleinen Zähnen oder nur einige kleine Zähne. Anthe-

ridien einzeln. Perigonial- Amphigastrien den Stengel - Amphi-

gastrien ganz ähnlich, ohne Amphigastrial-Anthe-

ridien! :

14. Mastigophora diclados (Brid.) Nees. — Brasilien), Herb.

Jack und Java, Kandang-Badak, Igt. J. Massart. — Andröcien

an Seitenästen erster Ordnung, die oft an der Basis steril sind, dann

sich in zwei Äste spalten, die beide bis zur Spitze 3 oder am Scheitel

wieder steril sind (Andröcien interkalar). Da die Amphigastrien

den Perigonialblättern fast ganz gleich sind, so erscheint das An-

dröcium gleichmäßig dreizeilig beblättert und dreikantig. Perigonial-

blätter zweispaltig bis zur Mitte mit sackartig hohler Basis und nahezu

gleichen Lappen, an der Basis beiderseits mit großen spornartigen

Zähnen; im Winkel gewöhnlich drei sehr lang gestielte Antheridien

und daneben einige blättchenartige Paraphyllien?). Perigonial-

Amphigastrien den Perigonialblättern fast ganz gleich,

aber symmetrisch; in den Winkeln blättchenförmige Paraphyllien

und 1-2 Amphigastrial-Antheridien, die fertil und

ganz normal entwickelt sind (Fig. 27—30).

15. Mastigophora flagellifera (Hook.) Nees. — Neu-Seeland,

Greymouth, Igt. Helms. — Wenn man von der anderen Form und

Be der Blätter und Amphigastrien absieht, liegen hier die Ver-

ı)v Vielleicht liegt hier ein Irrtum vor; ein Sammler ist nicht angegeben.

2) In der Gattungsdiagnose nennt Stephani (Spec. Hep. IV, p. 35) die

Perigonialblätter ‚„‚monandria‘, was unrichtig ist.

156 Victor Schiffner,

hältnisse genau wie bei M. diclados, jedoch finde ich weder im Winkel

der Perigonialblätter noch der Amphigastrien Paraphyllien. Die

Perigonial-Amphigastrien sind groß, 2—3 teilig, in der Mitte bauchig

aufgetrieben und bergen zwei große Amphigastrial-

Antheridien! (Eig. 34)

16. Mastigophora Beckettiana St. — Originalexemplare: Neu-

Seeland, Waimate, Igt. W. N. Beckett. — Die Andröcien dieser

merkwürdigen Pflanze, die wegen ihrer fast stets unverzweigten

Stengel den typischen Mastigophora- Arten gänzlich unähnlich ist,

wurden von Stephani übersehen. Sie nehmen die Spitzen der

Stengel ein und sind eben erst in Entwickelung begriffen, so daß

Fig. 27—30. Mastigophora diclados (Brasilien, Herb. Jack): 27, 23 Amphig. perig. mit

Amphigastrial-Antheridien und Paraphyllien, ausgebreitet, 29 ein solches in natürlicher Lage,

30 fol. perig. — Fig. 31--33. M. Beckettiana: 31, 32 ein dreiteiliges und ein zweiteiliges

amphig. perig., 32 fol,, perig. alle mit jungen Antheridien. — Fig. 34. M. flagellifera:

amph. perig. mit zwei Amphigastrial-Antheridien. (Alle Figuren vergr. 30:1.)

sich nicht sagen läßt, ob sie später durch vegetatives Fortwachsen

des Scheitels interkalar werden oder nicht. Die Perigonialblätter

sind nicht bis zur Mitte dreiteilig mit ungleichen Lappen (der dorsale

am größten); die aufgetriebene Basis birgt meistens drei (noch junge)

Antheridien. Die Perigonial-Amphigastrien sind fast von gleicher

Größe, nicht ganz bis zur Mitte drei- oder zweiteilig, an der Basis

aufgetrieben mit je zwei Amphigastrial-Anthe-

ridien (Fig. 31-33).

17. Mastigophora antarctica St. — Chile austr. ad Peulle, 1gt.

P. Dus&n (Originalexemplar). — Der vorigen verwandte, aber

größere Pflanze. Andröcien interkalar; Perigonialblätter ungleich

Untersuchungen über Amphigastrial-Antheridien usw. 157

dreiteilig, mit meistens je drei Antheridien. — Perigonial-Amphi-

gastrien groß, nicht bis zur Mitte zweiteilig, am Rande einige Zähne,

Basis ausgehöhlt, mit 1—2 großen Amphigastrial-

Antheridien! — Es ist auch hier deutlich zu sehen, daß diese

Antheridien vom Stengel entspringen, bisweilen etwas über der Ansatz-

stelle des Amphigastriums.

18. Isotachis Gunniana Mitt. — New-South-Wales, Fitzroy

Falls, Igt. Dr. J oly. — Die Andröcien waren noch sehr jung. Peri-

gonialblätter mit je zwei Antheridien, Perigonial-Amphigastrien ohne

Amphigastrial-Antheridien.

19. Isotachis Lyallii Mitt. — Neu-Seeland, Arthurs Paß, Mai

1889, Igt. J. W. N. Beckett. — Andröcien interkalar. Perigonial-

blätter mit je drei Antheridien!) und dazwischen stehenden, ziemlich

großen Paraphyllien. Perigonial-Amphigastrien den sterilen Stengel-

amphigastrien ganz gleich, nicht ausgehöhlt, ohne Paraphyllien und

ohne Amphigastrial-Antheridien!

20. Isotachis madida (Tayl.) Mitt. — Patagonia occ., ad Puerto

Bueno, lgt. P. Dus&n. — Andröcien terminal (ob immer ?), bis

15 Paare von Perigonialblättern mit je 2(—3) Antheridien, ohne deut-

liche Paraphyllien. Perigonial-Amphigastrien sehr abstehend bis

squarrös, sonst den sterilen gleich, ohne Amphig astrial-

Antheridien!

21. Isotachis Auberti (Schwgr.) Steph. — Brasilien, Blumenau,

Ist. O. Ule Nr. 171. — Abgesehen von anderer Form und Zähnung

der Organe ganz wie J. Lyallii (siehe oben). Die Antheridien sind,

wie bei allen anderen untersuchten /sotachis-Arten, kurz gestielt,

der Stiel zweizellreihig.

22. Herpocladium tenacifolium. — Mounts behind Honolulu, Oahu,

Wilkes Expedition. Ded. Dr. Gottsche. — Diese Pflanze meines

Herbars ist Acromastigum integrifolium (Aust.) Evans. Da bei dieser

zu den Trigonantheae gehörigen Pflanze die Amphigastrien des Andrö-

ceums auffallend groß sind, so habe ich sie auf das Vorhandensein

von Amphigastrial-Antheridien untersucht; solche sind aber nicht

vorhanden.

23. Lepidolaena Taylori (Gott.) Steph. — Neu-Seeland, Grey-

mouth, Igt. Helms. — Die Andröcien bilden unverzweigte Seiten-

äste erster Ordnung (sehr selten nahe der Basis ein sekundärer 5

Seitenast), sind ährenförmig, bisweilen an der Basis und an der Spitze

1) Auch hier läßt sich deutlich sehen, daß die Antheridien nicht ausschließ-

lich dem dorsalen Teile des seitlichen Segmentes ihrem Ursprunge nach angehören,

sondern man findet eines oft ziemlich in der Mediane und eines der ventralen

Basis des Perigonialblattes sehr genähert.

158 Vietor Schiffner.

vegetativ (also interkalar), meistens aber den ganzen Ast einnehmend.

Perigonialblätter bis 10paarig, sackartig hohl, bis zur Mitte zwei-

teilig, die beiden Lappen nahezu gleich, Antheridien einzeln, der

Mediane genähert; Amphigastrien reduziert, aber immerhin ziemlich

groß, ohne Auriculae, vierteilig, die oberen nur zweilappig, ohne

Amphigastrial-Antheridien!

24. Lepidolaena magellanica (Lam.) Schffn. — Patagonia, Igt.

J- B. Hatcher. — Andröcien sehr verkürzte Seitenästchen dritter

Ordnung, die oft zu drei beisammenstehen, meistens nur 2—3 Paare

von Perigonialblättern. Oberlappen etwas größer, mehrzähnig,

Antheridien einzeln, Amphigastrien ohne Auriculae, ohne Amphi-

gastrial-Antheridien! — Pflanzen von Tasmanien, Mt.

Wellington, Igt. W. A. Weymouth, St. Crispins Well und on

the new Springs Tract 1890, det. Steph., weichen durch stärker

gezähnte sterile Amphigastrien davon ab und haben viel längere An-

dröcien, die an der Basis meistens einige sterile Blattpaare und bis

sieben Paare von Perigonialblättern tragen; sie stehen bisweilen auch

terminal an den Seitenästen zweiter Ordnung; sonst sind sie über-

einstimmend.

25. Lepidolaena clavigera (Hook.) Dum. — Neu-Seeland, Grey-

mouth, Igt. Helm s. — Andröcien bilden Ästchen zweiter Ordnung,

an der Basis vegetativ, an der Spitze 2—4 Paare von Perigonial-

blättern mit einem größeren stumpf gerundeten Oberlappen und

kleineren spitzen Unterlappen, beide ganzrandig, Antheridien einzeln,

Amphigastrien ohne Aufriculae, zweitellig, ohne Amphi-

gastrial-Antheridien!

26. Anthelia julacea (Lightf.) Dum. — Riesengrund, 6. Okt.

1899, Igt. Schiffner (Hep. eur. exs.). — Andröcien terminal an

Stengeln und Hauptästen, vielpaarig. Perigonialblätter von den

Stengelblättern sehr verschieden, viel größer!), sehr hohl, nur etwa

bis zur Mitte in zwei eif örmige zugespitzte, etwas ungleiche

Lappen geteilt, mit je einem Antheridium, ohne Paraphyllien. Peri-

gonial-Amphigastrien den sterilen gleich, sehr tief in zwei lanzett-

liche Zipfel gespalten; Amphigastrial-Antheridien

nicht vorhanden! (Fig. 35, 36.)

27. Trichocolea Tomentella (Huds.) Dum. — Oberbayern, Bernau

am Chiemsee, Igt. H. Paul in Hep. eur. exs. — Die Andröcien

nehmen den apikalen Teil?) des Hauptstammes und die diesem

zunächstliegenden Fiederäste ein und sind nicht leicht aufzufinden.

1) Nach Stephani,l.c. III, p- 646: ‚‚foliis caulinis similibus, minoribus.‘

2) Nach Stephani, Spec. Hep. IV, p- 65 sind sie „mediana‘‘.

Untersuchungen über Amphigastrial- Antheridien usw. 159

Die Perigonialblätter sind den Stengelblättern ganz ähnlich und

bergen gewöhnlich zwei (selten drei) Antheridien. Daß sie „basi

saccata‘‘ sein sollen, kann ich nicht finden; sie stehen nur etwas mehr

vom Stengel ab, um den Antheridien, die der Dorsalseite genähert

sind, Platz zu machen. Die Antheridien sind auch nicht gerade

„breviter pedicellata‘“ (Steph. 1. c.), denn der Stiel ist etwa so lang

als der Kopf. Die Perigonial-Amphigastrien sind den sterilen ganz

gleich und ohne Amphigastrial-Antheridien.

28. Trichocolea (sp.nov.?).— Husnot, Pl. des Antilles 1868,

Nr. 219 p. p. (in meinem Exemplar ein Rasen zwischen Tr. tomen-

Xy =; A]

Fig. 35, 36. Anthelia julacea, fol. et amphig. perig. — Fig. 37—39. Trichocolea Levieri:

37, 38 zwei fol. perig., ausgebreitet, 39 amphig. perig. (Alle Figuren vergr. 65:1.)

tosa). — Diese Pflanze ist nahezu unverzweigt, ca. 2 cm lang, der

Tr. brevifissa Steph., Spec. Hep. IV. p. 54 sehr nahestehend. Die

Andröcien sind interkalar, ca. 7 Paare von Perigonialblättern, die

den hier sehr deutlich unterschlächtigen Stengelblättern ähnlich

sind; aber der dorsale Teil ist nach oben und vorwärts gerichtet,

so daß ein dütenförmiger Sack entsteht, in dessen Grund zwei Anthe-

ridien sitzen. Die Amphigastrien sind den sterilen Stengel-Amphi-

gastrien ganz gleich, ohne Antheridien!

29. Trichocolea Levieri Schffn. n. sp.!). — Sikkim-Himalaya,

pr. Kurseong, Sonada, 7200‘, 4. April 1899, Ignt. Decoly et

1) Diese neue Art werde ich an anderem Orte beschreiben. Sie steht der.

T. tomentella sehr nahe, ist aber viel zierlicher und zarter und sowohl die An-

dröcien als die Perianthien stehen an den Fiederästen, nicht am Hauptstamme.

160 Victor Schiffner.

Schaul. — Die Andröcien nehmen die jüngeren (oberen) Fieder-

äste erster und bisweilen auch zweiter Ordnung ein. Die Äste sind

an der Basis und meistens auch an der Spitze vegetativ, das Andrö-

cium besteht aus 4—8 Paaren von Perigonialblättern, die den Stengel-

blättern in der Teilung ähnlich sind, aber der Limbus ist sehr ver-

breitert, vier Zellen hoch (bei den Stengelblättern meistens nur zwei

Zellen hoch und die Zellen sind nicht so stark verlängert), in vier

kurze Lappen geteilt, die an der Basis wirtelig dreiteilig sind, der

Mittelast mit drei Paaren von fiederig angeordneten Haarzähnen!),

die Seitenäste einfacher. Der Limbus ist hohl gefaltet, doch die

größere Hälfte dorsal (also oberschlächtig) und birgt 1—2 (sehr

selten 3) riesig große (Kopf 250 «) Antheridien, deren ca. 150 „ lange

Stiele zweizellreihig und außen fein granulös sind; dieselben ent-

springen der Dorsalseite genähert. Die Perigonial-Amphigastrien

sind sehr reduziert und unterscheiden sich von den sterilen Amphi-

gastrien der Äste durch den stark verbreiterten Limbus (aus zwei

Reihen sehr verlängerter Zellen — bei den sterilen nur einzellreihig

und niedrig); der Rand ist meistens vierteilig (bisweilen aber nur

zweiteilig), die seitlichen Zipfel mit 1—2 einseitigen Fiederhaaren,

die mittleren länger mit je 1—3 einseitigen Fiederhaaren. Amphi-

gastrial-Antheridien nicht vorhanden. Wie am

sterilen Stengel finden sich auch an den & Ästen zwischen den

Blättern reichlich haarförmige oder gegabelte Paraphyllien und Keu-

lenpapillen zwischen den Blättern und Amphigastrien (Fig. 37—39).

Soweit sich dies nach den bisherigen Untersuchungen übersehen

läßt, ergeben sich daraus folgende allgemeine Resultate:

1. Bei den Ptilidioideen sind fast alle Arten diözisch (Aus-

nahme Anthelia Juratzkana).

2. Die Andröcien weisen bei den einzelnen Formen eine große

Mannigfaltigkeit der morphologischen Verhältnisse auf, doch sind

sie bei den Arten einer und derselben Gattung in allen wesentlichen

Punkten übereinstimmend und bieten daher hervorragend gute,

in die Systematik einzuführende Merkmale?), was um so wichtiger ist,

1) Die Zellen dieser haarförmigen Verzweigungen haben eine auffallend

perlenartig granulierte Kutikula, was bei den Stengelblättern weit weniger der

Fall ist.

?2) Man vergleiche z.B. den oben angeführten Fall von „Lepicolea quadri-

laciniata‘“, wo sich schon aus der Beschaffenheit der Andröcien ergeben hat, daß

diese Pflanze nicht zur Gattung Lepicolea gehören kann, wohin sie bisher mit aller

Bestimmtheit gestellt wurde.

Untersuchungen über Amphigastrial-Antheridien usw, 161

als die Gattungsumgrenzung gerade in dieser Gruppe eine sehr

schwierige und teilweise noch nicht vollkommen geklärte ist.

3. Die Andröcien weisen an den Sprossen meistens interkalare

Stellung auf (in typischer, vollkommener Entwicklung wahrscheinlich

immer), d. h. der 3 Ast trägt an der Basis sterile Blattorgane und

wächst apikal vegetativ weiter.

4. Die Blattgebilde der Andröcien (Perigonialblätter und Peri-

gonial-Amphigastrien) sind den sterilen immer sehr ähnlich in Form,

Teilung und Zellbau; die Unterschiede beziehen sich vorzüglich

auf den größer entwickelten ungeteilten Basalteil (Limbus) und

dessen oft sackig-hohle Beschaffenheit (Antheridienschutz).

5. Bei manchen Arten mit in haarförmige Zipfel geteilten sterilen

Blattgebilden wird auch der Schutz (gegen Eintrocknung) haupt-

sächlich von dem kapillär wirkenden Filze der haarförmig geteilten

Blattzipfel besorgt, jedoch ist auch in diesen Fällen (T'richocolea,

Blepharostoma) der Limbus der Perigonialblätter stärker entwickelt

als bei den sterilen Blättern.

6. Auf den Antheridienschutz bezieht sich auch das Vorhanden-

sein von Paraphyllien in den Winkeln der Antheridien bergenden

Blattorgane neben den Antheridien. Das Vorhandensein von Para-

phyllien ist für die betreffende Spezies konstant und scheint mit

subxerophiler Anpassung zusammenzuhängen (Chandonanthus, Masti-

gophora diclados).

7. Die Perigonial-Amphigastrien sind immer sehr gut ent-

wickelt und stets den sterilen sehr ähnlich. In manchen

Gattungen sind sie sehr stark entwickelt, in anderen etwas reduziert;

diese Verhältnisse sind in ganzen Gattungen konstant.

8. Die Zahl der Antheridien jedes Perigonialblattes ist in ge-

wissen Grenzen innerhalb der Gattungen konstant. Es gibt Gat-

tungen, wo die Antheridien stets einzeln stehen (Anthelia, Lepicolea,

Chaetocolea, Lepidolaena), bei anderen zu 1—2 (Blepharostoma,

Ptilidium); mehr als zwei Antheridien kommen vor bei: Isotachis,

Trichocolea, Chandonanthus, Mastigophora und Herberta.

9. Amphigastrial-Antheridien sind mir bisher nur bei den beiden

Gattungen Herberta und Mastigophora vorgekommen, doch ist es ziem-

lich sicher, daß diese seltsame Erscheinung allen Arten dieser

Gattungen zukommt und daher für beide ein wertvolles Gattungs

merkmal darstellt.

10. Die Amphigastrial-Antheridien sind den gewöhnlichen in

jeder Beziehung gleich.

Hedwigia Band L. 11

162 Victor Schifiner.

11. Das Vorhandensein von Amphigastrial-Antheridien ist nur

bei solchen Pflanzen möglich, welche sehr große, nicht reduzierte

Perigonial-Amphigastrien haben und außerdem auch im Winkel

jedes Perigonialblattes eine größere Zahl von Antheridien ent-

wickeln. Sie sind also’ bei allen Pflanzen mit einzeln stehenden Anthe-

ridien ausgeschlossen.

12. Die Pflanzen mit Amphigastrial-Antheridien durchbrechen

die bisher für allgemein gültige Regel (Leitgebs), daß nur die

Dorsalsegmente Antheridien bilden.

13. Herberta (und andere Gattungen) zeigen auch klar, daß

nicht nur die dorsal gelegene Hälfte des Dorsalsegmentes, sondern

unter Umständen auch der ventral gelegene Teil Antheridien zu bilden

vermag, womit auch der zweite Teil des Leitgebschen Satzes

seine allgemeine Gültigkeit verliert.

14. Sendtnera filiformis Schffn. wird aufgeklärt; es ist Ble-

pharostoma quadripartitum (Hook.) St. var. filiforme Schffn. —

Bl. quadripartitum aus der Dus&nschen Kollektion ist Bl.

pilosum Evans. — Lepicolea quadrilaciniata Sull. gehört in die

Gattung Blepharostoma.

163

Neuere und noch weniger bekannte

Europäische Laubmoose,

über welche in meinen Büchern aus den Jahren 1904 und 1905

noch keine Zeichnungen vorhanden sind.

Von Dr. Gg. Roth, Großherzogl. Forstrat i. P.

(Mit Tafel IV und V.)

Wie schon in Band I meines Buches über „Europäische Laub-

moose‘‘ auf S. 530 kurz erwähnt wurde, so ist Tetraplodon mnioides

var. Breverianus (Hedw.) Br. eur. eine lockerrasige Form mit schlan-

ken, verlängerten Ästen, längeren, schmäleren Blättern und schmä-

lerer Apophyse — ein Produkt feuchterer Standorte. Siehe Tafel IV,

9, a und b Schopfblätter, ce Kapsel; gezeichnet nach einem von

Funck in den Radstätter Tauern gesammelten Originalexemplar

aus dem Herbare Schimpers. Die Kapsel zeigt keinen deutlich ab-

gesetzten Hals, sondern ist ebenso wie bei der Normalform des

Tetraplodon mnioides allmählich in die dicke Seta verschmälert.

Die Blätter sind mehr allmählich sehr lang und schmal aus-

laufend. Der südlichste, mir bis jetzt aus der Ebene bekannt ge-

wordene Standort der Normalform befindet sich bei Rheine in West-

falen, woselbst H. Brockhausen dieselbe im Mai des Jahres 1907 in

dem vier Stunden von Rheine entfernten Lingener Forst auf ver-

wesenden Knochen von Hasen und Mäusen usw. mit rötlichgelber

bis glänzend rotbrauner Seta reichlich in schönen Exemplaren ge-

sammelt hat.

Tetraplodon paradoxus (R. Br.) Hag.

Tetr. pallidus Hag., Kgl. Norske Vidensk. Skrift 1893. Vergl. N.

Bryhn, Bryophyta in itinere polari Norvagorum secundo collecta,

publ. by Videnskabs-Selskabet i Kristiania 1907, p. 71 und ad musco-

logiam Norvegiae contributiones sparsae, IV in Nyt. Mag. for Natur-

vid, Bd. 45, H. II, Kristiania 1907, p. 129.

Einhäusig; die köpfchenförmigen 3 Blüten terminal an

besonderen Ästen oder an am Fuße der Perichätialblätter ent-

springenden, fast pseudopodienartigen Sprossen mit aus eiförmigem,

; 11*

164 Gg. Roth.

gelbem Basalteil fast plötzlich pfriemlich auslaufenden Hüllblättern,

mehr oder weniger zahlreichen 0,3 mm langen Antheridien und

keuligen goldgelben Paraphysen. Habituell an eine kleine Form

des Tetr. mnioides oder auch des Tetr. angustatus erinnernde, gelb-

grüne bis freudiggrüne, abwärts stark rostfilzige, dichte, meist nur

1—1,5 cm hohe Rasen. Blätter breit elliptisch bis verkehrt eiförmig

und rasch in eine lange Pfrieme auslaufend, ganzrandig

und mit am Fuße der Pfrieme verschwindender oder in dieselbe kurz

eintretender Rippe. Kapsel auf 0,5—1 cm langer, hellgelber, nur

im Alter rötlichgelber Seta emporgehoben, gerade aufrecht, mit

halbkugeligem, warzigem Deckel und von der Urne meist

deutlich abgesetztem, paraphysenartigem Hals von etwa

halber Urnenlänge, entleert nur gebräunt und mit gleichfarbiger,

der Urne höchstens gleichlanger Apophyse. Peristomzähne ähnlich

wie bei mnioides, goldgelb bis rötlichgelb, sehr fein punktiert und

meist gerade aufgerichtet. Sporen nur 8—10 «, goldgelb und glatt.

Von H. W. Arnell und C. Jensen in Lappland in Schweden im Sarjekgebirge

in der Weidenregion 1902 auf Renntierexkrementen, sowie von Bryhn im König

Oskars-Land und von Bryhn und Hagen 1907 auf dem Berge Knutshö der Alpe

Dovrefjeld gesammelt. Unterscheidet sich von dem nahe verwandten Tetr. mnioides

vorzugsweise durch den dickeren, von der Urne deutlich abgesetzten, nicht allmählich

verschmälerten paraphysenartigen Kapselhals, der bei der entleerten Urne oft auch

von der Seta deutlich abgesetzt ist. Siehe Tafel IV, I, a und b Schopfblätter, c und d

Kapseln, e Habitusbild, f kleinere entleerte ältere Kapsel; gezeichnet nach von Bryhn

und Hagen gesammelten Exemplaren. Wurde zuerst von Hagen in Kgl. Norske

Vidensk. Skrift 1893 als Tetr. pallidus beschrieben.

Splachnum melanoeaulon (Wahlenb.) Schwgr. 1853.

Vergl. Europäische Laubmoose von Roth, Bd. I, S. 536.

Siehe Tafel IV, 2, a Blatt, b Kapsel, c Habitusbild; gezeichnet

nach einem von Brenner 1876 am Jenisei in Sibirien bei Totjanova

in 64° 50° n. Br. gesammelten Exemplare (comm. Arnell). Die frische

Apophyse ist bald gelb, bald rotbraun. Die Pflanze macht mir den

Eindruck eines Bastards von Spl. luteum mit der Kapsel von Spl.rubrum.

Pohlia (Webera) marchiea Osterw.

Flora der Mark Brandenburg von Wtf., Bd. II von 1906, S. 441.

Da Herr Warnstorf diese Pflanze 1. c. ausführlich beschrieben

hat, so will ich hier nur zur Ergänzung der Zeichnung die wichtigsten

Merkmale, nach denen sie als Art betrachtet wird, kurz erwähnen.

Zweihäusig in meist geschlechtlich getrennten Rasen;

die 5 Blüten knospen- bis fast scheibenförmig, mit aus breit ovaler,

gelblicher Basis rasch kurz zugespitzten, meist ganzrandigen inneren,

länger pfriemlich auslaufenden, an der Pfrieme scharf gezähnten

Neuere und noch weniger bekannte Europäische Laubmoose. 165

äußeren Hüllblättern, kurz gestielten 0,3—0,4 mm langen Anthe-

ridien und nur wenigen 3—7 gliederigen, meist gelblichen Para-

physen. Habituell an eine dünnstengelige Webera nutans er-

innernde, 1—2 cm hohe Rasen mit dünnen, schwarzroten Stengeln;

insbesondere sind die 3 Rasen meist höher als die Fruchtrasen.

Untere Stengelblätter kleiner und entfernt, lanzettlich, flach- und

ganzrandig oder nur an der Spitze gezähnt und mit weit vor der-

selben endender Rippe, die Schopfblätter dagegen mehr lineal-

lanzettlich, bis 3 mm lang, an der fast pfriemlichen Spitze grob

kerbig gezähnt, mit mehr oder weniger schmal umgeschlagenem

Rand und kräftiger, roter, abwärts 80—90 u breiter, gegen die Spitze

am Rücken oft gezähnter, kurz austretender Rippe. Blattzellen

aufwärts 7—10 « und bis zehnmal so lang, etwas derbwandig und

oft mit rötlichen Wandungen, an der Basis kurz rektangulär und meist

doppelt so breit. Kapsel auf 3 und selbst 4,5 cm langer, oben kurz

hakig gekrümmter Seta nickend, derjenigen von nutans ähnlich,

mit kurzem Hals von halber Urnenlänge, aus gewölbter Basis scharf

oder stumpflich zugespitztem Deckel und zweizellreihig sich ab-

rollendem Ring. Peristom demjenigen von nutans ähnlich. Sporen

10—15 x, gelblich und schwach gekörnelt, fast glatt.

Von Professor K. Osterwald im Mai 1890 in einem sandigen Ausstich bei Buch

unweit Berlin entdeckt. Siehe Tafel IV, 8, a Blatt, b Perichätialblatt, c und d Kapseln,

€ inneres, f äußeres Hüllblatt der 3 Blüte mit je einem (in der Regel gepaarten)

Antheridium; gezeichnet nach Originalexemplaren aus den Musci europaei exsiccati

von E. Bauer. Die Pflanze macht den Eindruck einer feinstengeligen zweihäusigen

Webera nutans, von der sie sich nicht nur durch den Blütenstand, sondern auch

kleinere Sporen unterscheidet.

Bryum, Subgen. I Cladodium (Brid.) Schpr. 1851.

Ptyehostomum (Hrsch.) Limpr. 1895.

Vergl. Europäische Laubmoose von Roth, Bd. II, S. 39.

Bryum Bornmüilleri Ruthe in litt. 1904.

Hagen, Kgl. Norske Videnskabers Selskabs Skrifter 1908, Nr. 3, p. 10.

Einhäusig und polyöcisch; die knospenförmigen 3 Blüten

an besonderen Astsprossen endständig mit aus eiförmigem Basalteil

zugespitzten (langspitzigen) inneren Hüllblättern, 12—20 dicken

rötlichen, 0,3—0,4 mm langen Antheridien und zahlreichen längeren

gelblichen Paraphysen. Habituell an Br. Lindbergii Kaurin er-

innernde, lockere oder dichtere Rasen. Fruchtender Hauptstengel

etwa 5 mm lang und schopfig beblättert, meist mit zwei etwa 8 mm

langen, unter dem Perichätium resp. aus älteren Stammteilen ent-

springenden schopfigen Sprossen. Schopfblätter 3—4 mm lang

und 0,8 bis I mm breit, aus engerer Basis elliptisch erweitert und

166 Gg. Roth.

allmählich scharf lanzettlich zugespitzt, an der Spitze entfernt ge-

zähnt, denen von angustifolium ähnlich, jedoch meist breiter, mit

fast längs umgeschlagenem, 2—3reihig kräftig gesäumtem

Rand und bräunlicher, abwärts 50—80 « breiter, als gezähnter

Stachel austretender Rippe. Blattzellen etwas dünnwandig,

vorzugsweise rektangulär-sechsseitig, nur gegen die Spitze prosen-

chymatisch verlängert sechsseitig, meist 15—20 z, mitten etwa

viermal, abwärts etwa sechsmal so lang als breit, nur an der In-

sertion breiter, bis 30 x und kürzer, daselbst nur schwach rötlich,

mehr gelbbräunlich. Inneres Perichätialblatt viel kleiner, breit

lanzettlich, aufwärts flach- und ganzrandig und mit nicht oder nur

kurz austretender Rippe. Kapsel auf 2,5—3 cm langer, oben ge-

bogener, gelbroter Seta hängend, birnförmig, nur zuweilen schwach

gekrümmt wie bei Lindbergii, engmündig, unter der Urne nicht

verengt, mit der Urne gleichlangem, fast verkehrt kegeligem Hals

und gewölbtem, mit Warze und Spitzchen versehenem Deckel, ent-

deckelt 1,5 mm lang, Ring großzellig und dreizellreihig, lange bleibend.

Epidermiszellen der weichen Kapselwand meist kurz rektangulär,

unregelmäßig und mit mehr oder weniger gewundenen Wänden.

Peristomzähne in der unteren Hälfte gelbrot, außen fein papillös,

über der Mitte rasch verschmälert und mit hyalinen papillösen Spitzen,

innen mit über 20 abwärts undeutlichen, ptychostomumartig ver-

bundenen Lamellen, die am Rande der Zähne knotig vortreten.

Inneres Peristom auf faltiger Grundhaut von halber Zahnhöhe

mit sehr schmalen, nur hier und da fein geschlitzten Prozessus, aber

ohne Wimpern. Sporen 27—33 u, gelb und schwach papillös bis warzig-

Von J. Bornmüller in der arktischen Region Norwegens auf der Insel Tromsö

zwischen Strandklippen auf Sandboden „Telegraphenbuchten‘ im Juli 1904 ge-

sammelt. Siehe Tafel IV, 7, a breiteres Schopfblatt, b inneres Perichätialblatt, c undd

Kapseln, e Habitusbild; gezeichnet nach Nr. 344 der Musci europaei exsiccati von

E. Bauer. Nach Hagen resp. E. Bauer (cf. Hedwigia, Bd. XLVIII, p. 328) soll dieses

Moos zur Arcticumgruppe gehören und nach dem Peristom sich dem Br. inflatum

nähern, welches letztere mir jedoch bis jetzt noch nicht bekannt ist. Nach dem

Blütenstand schließt sich dieses Moos mehr dem Br. angustifolium Kaurin an, weil

die Moose der Arcticumgruppe einen zwitterigen Blütenstand besitzen. Wegen des

Peristoms vergleiche Hagen, Kgl. Norske Videnskabers Selskabs Skrifter 1908, Nr. 3 -

Taf. I, Nr. 3.

Hemisynapsium Brid.

Vergl. Europäische Laubmoose von Roth, Bd. II, S. 55 ff.

Bryum (Haematostoma) bromarfieum Bom. et Broth.

Musci europaei exsiccati von E. Bauer Nr. 345.

Zwitterig, mit wenigen (mindestens 3) rötlichviolett an-

gehauchten, 0,3 mm langen Antheridien, zahlreicheren, über 0,4 mm

Neuere und noch weniger bekannte Europäische Laubmoose. 167

langen Archegonien und noch zahlreicheren, den letzteren gleich-

langen, bräunlichgrünen Paraphysen. Ausgedehnte, ziemlich dichte,

an ein kleines Br. pendulum erinnernde, gelblich bis lebhaftgrüne

Räschen. Pflänzchen mit nur wenige Millimeter langem schopfigem

Hauptstengel und ein oder zwei gleichlangen schopfigen Innovationen.

Blätter nicht herablaufend, die Schopfblätter 3 mm lang, aus

etwas engerer, abgerundeter Basis eiförmig oder elliptisch und lan-

zettlich bis pfriemlich auslaufend, nur an der äußersten Spitze etwas

gezähnelt, 2—3 reihig gesäumt, mit mehr oder weniger umgeschlage-

nem Rand und kräftiger, am Grunde roter und über 100 « breiter,

oben als kurze glatte oder mit wenigen Zähnen besetzte Granne

austretender Rippe. Mittlere Blattzellen regelmäßig prosenchyma-

“ tisch sechsseitig, etwa 15 x und 3—4 mal so lang, an der Basis rot,

mehr rektangulär und doppelt sc breit. Innere Perichätialblätter

kleiner, schmal dreieckig resp. aus etwas abgerundeter breiter Basis

lanzettlich, mit meist glatter, austretender Rippe und abwärts um-

gerolltem, nur zweireihig gesäumtem Rande. Kapsel auf etwa 1 cm

langer, roteı Seta nickend oder auch horizontal, klein birnförmig,

nur 1—1,5 mm lang, mit der Urne fast gleichlangem oder etwas

kürzerem gebogenem Hals und ziemlich flach gewölbtem und mit

dickem Spitzchen versehenem Deckel, trocken und entleert unter

der breiten Mündung etwas verengt. Epidermiszellen der Kapsel-

wand rundlich bis oval-sechsseitig, nur am Urnenrand drei Reihen

querbreit. Peristomzähne mit rotem Fundus inseriert, in

der unteren Hälfte gelb und außen fein punktiert, innen mit über

10 abwärts doppelbogigen Lamellen, in der oberen Hälfte rasch ver-

schmälert, hyalin und am Rande fein papillös. Inneres Peristom mit

breit gefensterten Fortsätzen und höchstens rudimentären Wimpern,

jedoch meist ohne Wimpern und mit wenigen Anhängseln an der

Spitze der Fortsätze. Gespaltene Fortsätze können mit Wimpern

mit Anhängseln leicht verwechselt werden. Ring großzellig sich ab-

rollend. Sporen 25—30 w, gelb und papillös.

Von Dr. V. F. Brotherus im Juni 1905 am Meeresufer der Insel Bornholmen

im Sprengel Bromarf der Provinz Nyland gesammelt. Siehe Tafel IV, 10, a Schopf-

blatt, b Perichätialblatt, c und d Kapseln, e Peristom; gezeichnet nach einem Original-

exemplar der Exsikkaten von E. Bauer Nr. 345. Das dieser Pflanze sehr nahestehende

Bryum Romöense Jaap unterscheidet sich hiervon durch einfache, nicht doppel-

bogige Lamellen, stärkeren Blattsaum und roten Urnenrand.

Bryum tumidulum Bom. 1903.

Rev. bryol. 1903, p. 85.

Zwitterig, mit etwa acht grünlichen bis hellrötlichen,

0,3 mm langen Antheridien, ebensoviel 0,4 mm langen Archegonien

168 Gg. Roth.

und zahlreichen, denselben gleichlangen grünlichen Paraphysen.

Habituell an Br. Romöense Jaap. erinnernde, dichte, 1—1,5 cm

hohe, oben gelblich- bis lebhaftgrüne, abwärts schwarzfilzige Räschen

mit etwa 5 mm langem, schopfig beblättertem Fruchtstengel und je

zwei dünnen, keuligen bis schopfigen Innovationen. Blätter trocken

kätzchen- bis knospenförmig anliegend, die Schopfblätter aus etwas

engerer Basis elliptisch bis breit eiförmig und lanzettlich zugespitzt,

mit gegen die etwas abgerundete Basis zurückgeschlagenem, mitten

2—3 reihig gesäumtem Rand und kräftiger, abwärts bis 100 « breiter,

roter, mitten grüner, oben als grüner oder roter scharfer Stachel

austretender Rippe, fast stets ganzrandi g. Blattzellen aufwärts

etwas schräg sechsseitig, mitten 20—23 u, etwa 2—3 mal so lang

und dünnwandig, abwärts an der Basis rötlich, 30-35 a und ver-

längert rektangulär. Blätter der fast flagellenartigen schwächeren

Innovationen schmäler, flach- und ganzrandig, sowie ungesäumt.

Perichätialblätter lanzettlich bis dreieckig, mit höchstens mitten

schmal umgebogenem Rand und nicht austretender Rippe, das

innerste flachrandig, ungesäumt und mit am Fuße der pfriemlichen

Spitze endender Rippe. Kapsel auf 1 bis höchstens 1,5 cm langer

Seta emporgehoben, meist hängend, dick birnförmig, mit der Urne

fast gleichlangem oder etwas kürzerem Hals und gewölbt kegeligem,

mit Spitzchen versehenem Deckel, mit dem Deckel 1,8 mm lang und

etwa 1 mm breit, trocken und entdeckelt unter der Mündung schwach

verengt. Epidermiszellen der Kapselwand rundlich- sechs-

seitig, am Urnenrand drei Reihen schmal querbreit. Ring dreireihig

sich abrollend. Peristomzähne mit rotem Fundus, lanzettlich und

allmählich verschmälert, an der Basis bis 60 4, abwärts undeutlich

gesäumt, orangegelb und außen fein punktiert, oben mit hyalinen

papillösen Spitzen, innen mit etwa 17 Lamellen, in den untersten

Gliedern zuweilen scheinbar durchlöchert, mit 2—3 runden Poren

und mit doppelbogigen Lamellen (Hemisynapsium). Inneres Peristom

mit sehr schmalen, oval gefensterten Prozessus auf schwach pa-

pillöser Membran von !/, Zahnhöhe und je zwei sehr rudimentären,

2—3 gliederigen Wimpern. Sporen 20-26 x und selbst 33 m

grün oder gelblichgrün und etwas granuliert. Reife im Juni

und Juli.

Von V. F. Brotherus in Finnland auf sandig-humosem, zeitweise überschwemm-

tem Meeresufer der Insel Löparö, Sprengel Silbo, Provinz Nyland im Juni 1903 ge-

sammelt. Siehe Tafel IV, 3, a Schopfblatt, b Sproßblatt, c und d Kapseln; gezeichnet

nach einem Originalexemplar, Nr. 395 der Musci exsiccati von E. Bauer. Von Br.

Romöense durch die doppelbogigen unteren Lamellen, von bromarficum aber durch

die inneren Perichätialblätter, den höheren Kapseldeckel und die schmalen Prozessus

des inneren Peristoms verschieden.

Neuere und noch weniger bekannte Europäische Laubmoose. 169

Areodietyon C. M. Syn. I. p. 288.

Apalodictyon 1, Navicularia C. M. Gen. musc. v. 1901, p. 209.

Meist zweihäusige Pflanzen mit hohlen, ungesäumten bis ein-

reihig gesäumten, gewöhnlich flachrandigen Blättern mit lockerem,

dünnwandigem Zellnetz und homogener dünner Rippe. Kapsel

brachymeniumartig mit hyalin gesäumten, meist quergestreiften

Peristomzähnen. Inneres Peristom mit schmalen, eng ritzen-

förmig durchbrochenen Fortsätzen auf niedriger Membran, aber ohne

Wimpern.

Vergleiche auch Annali di Botanica Vol. VI, Fasc. 2, Tav. II,

Nr. 3 und 4.

Bryum splachnoides (Harv.) C. M. 1849.

Syn. I, p. 291, Brachymenium Harv. in Hook. Ic. pl. rar. tab. 19f. 2

et in London Journ. of bot. 1840, II, p. 10; Rev. br. 1907, p. 84.

Zweihäusig. Dichte, oben freudiggrüne, abwärts grau-

rötliche, etwas an ein feinstengeliges Gemmiparum erinnernde Rasen

mit 1—2 cm hohen, dicht dachziegelig aufrecht anliegend beblätterten,

nur schwach wurzelfilzigen Stengeln. Stengelfilz papillös. Sterile

Pflanze oft noch einmal so hoch wie die fruchtende. Blätter schmal

elliptisch und lanzettlich zugespitzt, ganzrandig, mit flachem, nur

gegen die Spitze zuweilen eingebogenem Rande, gleichmäßigem,

lockerem, vorzugsweise prosenchymatisch-sechsseitigem Zellnetz und

vollständiger, kurz stachelspitzig austretender Rippe. Blattzellen

dünnwandig, aufwärts fast spindelförmig, 20 »und 6—8 mal

so lang, gegen die Basis etwas breiter und länger, die Randzellreihe

nur 10 » und bis 25 mal so lang. Perichätialblätter breit dreieckig,

mit vor der Spitze verschwindender Rippe und schmal umgebogenem

Blattrand. Kapsel auf nur. 1—1,5 cm langer, gebogener oder ge-

schlängelter Seta aufrecht oder geneigt, aus dünnem Halse dick

oval, unter der Mündung nicht oder kaum verengt, mit hoch-

gewölbtem, mit Warze versehenem Deckel und schmalem Ring,

entdeckelt weitmündig und mit dem Halse nur 2 mm lang. Peristom-

zähne orangegelb mit rotem Fundus, aufwärts mit 8&—10 inneren

Lamellen, abwärts außen querstreifig. Inneres Peristom mit 3—4 zell-

reihiger, niedriger Membran und mehrgliederigen, aufwärts sehr

schmal gefensterten Fortsätzen. Sporen 22—28 u und selbst 30 «,

grün, glatt und mit Öltröpfchen. Reife im April.

An feuchten Felsen des Kairatos oberhalb Knossos auf der Insel Creta im

April 1906 von W. E. Nicholson in 100 m gesammelt und sonst bis jetzt nur aus

Asien von dem Himalaya, aus Nepal und Yunnan bekannt. Siehe Tafel V, 6, a Blatt,

b Perichätialblatt, ce etwas kleineres Sproßblatt, d und e Kapseln; gezeichnet nach

170 Gg. Roth.

einem Exemplare der Insel Creta (comm. W. E. Nicholson). In der Zeichnung auf

S. 576 von Abt. I, 3, der ‚„Natürlichen Pflanzenfamilien‘ sind die Fortsätze des

inneren Peristoms nicht durchbrochen. Das oberste Glied der Peristomzähne bricht

sehr leicht ab.

Bryum sieulum Rth. 1906 in litt.

Annali di Botanica Vol. VI, p. 254.

Zweihäusig. Dichte, gleichhohe, meist nur 1 cm hohe,

oben freudiggrüne, abwärts rötliche bis bräunliche Rasen mit roten,

schwach rostfilzigen Stengeln. Schopfblätter aus gerader Basis

etwas zungenförmig, flJach- und ganzrandig oder mit abwärts

etwas umgebogenem Rande, mit vollständiger, roter,

in 1—2 Zellen austretender Rippe. Blattzellen dünnwandig, im all-

gemeinen wie bei Br. splachnoides C. M. nur etwas kürzer, aufwärts

spindelförmig, 20 « und 5—8 mal so lang. Sproßblätter eiförmig

oder oval, kürzer und breiter als bei splachnoides und mit dicht vor

dem Spitzchen sich auflösender oder vollständiger Rippe. Perichätial-

blätter schmal dreieckig, mit mitten schmal umgebogenem Rand

und meist vor der Spitze endender Rippe. Kapsel auf 1,5 cm langer,

unten roter, oben gelber Seta geneigt bis horizontal, mit dem dünnen

Halse von ?/; Urnenlänge dick birnförmig, unter der Mündung nicht

verengt, mit flach gewölbtem, mit dicker Warze ver-

sehenem Deckel, entdeckelt mit dem Halse 2 mm lang. Peristom

demjenigen von Br. splachnoides sehr ähnlich, die Prozessus im

schmalen Teil fensterig durchbrochen resp. geschlitzt. Sporen un-

gleich, 25—27 oder 40-45 u, gelblich und fein punktiert.

An feuchten, steinigen Stellen der Provinz Mandanici bei Messina im November

1905 von Dr. Zodda cfr. entdeckt. Steril auch im April 1907 an feuchten Stellen

bei Messina alla Foresta di Camaro in 350 m und im März 1908 secus amnem Tono

bei Messina cfr. in 100 m gesammelt. Siehe Tafel V, 10, a Sproßblatt, b Schopfblatt,

c Perichätialblatt, d und e Kapseln, f Peristom; gezeichnet nach einem Original-

exemplar. Steht dem Bryum splachnoides im allg inen sehr nahe, unterscheidet

sich jedoch von demselben durch etwas kürzere und breitere Sproßblätter, den bei

den Schopfblättern abwärts meist zurückgebogenen Blattrand, den niedriger ge-

wölbten Kapseldeckel und die Sporen.

Zu dieser Gruppe gehört von europäischen Arten nur noch

Bryum Venturii C. M. aus dem Rabbitale Südtirols mit herab-

laufenden Blattflügeln und kürzerer, nicht roter Rippe. Limpricht

machte schon darauf aufmerksam, daß dasselbe durch den Bau der

Rippe von der Argenteumgruppe wesentlich abweiche. _ cf. Europ.

Laubmoose von Roth, Bd. II, S. 102. Hagen hat neuerdings vor-

geschlagen, diese Gruppe als besondere Gattung, als Areodictyon C. M.

von den Brya auszuscheiden. Sie steht gleichsam zwischen Bryum

(Apalodictyon) und Mielichhoferia. Vergl. Rev. bryol. 1907, p. 85.

Neuere und noch weniger bekannte Europäische Laubmoose. 171

Eueladodium Limpr.

Siehe Europäische Laubmoose von Roth, Bd. II, v. 1905, S. 63.

Bryum saxonieum Hagen 1904.

Hagen, Kgl. Norske Videnskabers Selskabs Skrifter 1904, Nr. 1, resp.

Hedwigia, Bd. XLV, S. 179 und Sitzungsberichte der Natur-

forschenden Gesellschaft zu Leipzig v. 1906, S. 30.

Zwitterig, mit blutroten Antheridien. Dichte, 1—1,5 cm

hohe Rasen mit einfachen, papillös wurzelfilzigen Stengeln und unter

der Spitze derselben sprossenden, dünnen, schlanken, mehr oder

weniger entfernter beblätterten, fast flagellenartigen, 0,5—1 cm

langen Sprossen. Stengel rotbraun und mit großem Zentralstrang.

Stammblätter trocken eingekrümmt anliegend, feucht aufrecht ab-

stehend, die äußeren aus deutlich herablaufen der, .eiför-

miger Basis zugespitzt, schwach gesäumt, mit flachem oder schmal

zurückgekrünmtem Rand und vollständiger, in oder mit der Spitze

endender Rippe, die inneren Schopfblätter größer, 1,8 mm lang,

lanzettlich bis eilanzettlich, weniger deutlich herablaufend, mit

fast längs schmal umgerolltem Rande. Blattzellen gegen die Basis

rektangulär und 23 „, aufwärts rhombisch-sechsseitig und 16 x.

Blätter der Innovationen kleiner, mehr eilanzettlich, weniger herab-

laufend und mit flacherem, weniger umgeschlagenem Rand, auch

mit dicht vor der Spitze verschwindender Rippe. Innere Peıichätial-

blätter ebenfalls kleiner, eilanzettlich, flachrandig und mit kurz

austretender Rippe. Kapsel auf 3—3,5 cm langer Seta hän-

gend, hellbraun, kurz und dick, etwa 2 mm lang, aus kurzem,

schwach gekrümmtem Halse oval und unter der Mündung verengt,

mit hellerem, aus niedriger, flacher Basis fast geschnäbeltem oder

kegelig gewölbtem und mit Spitzchen versehenem Deckel. Peristom-

zähne breit lanzettlich, getrennt oder auch an der untersten gelb-

lichen Basis vereinigt, über der Mitte rascher verschmälert, breit

gesäumt, außen punktiert, innen mit etwa 24 normalen Lamellen.

Inneres Peristom gelb, dem äußeren nicht anhängend, mit drei-

fensterig durchbrochenen Fortsätzen und je drei knotigen Wimpern

ohne Anhängsel auf 0,17 mm hoher Membran. Sporen 18—20 y,

gelbbraun und fast glatt oder nur sehr fein punktiert.

In einer Tongrube bei Gautzsch in der Nähe von Leipzig im Juni 1902 von

Moenkemeyer entdeckt. Siehe Tafel V, 1 a äußeres Stammblatt, b Schopfblatt,

c innerstes Perichätialblatt, d Sproßblatt, e Kapsel, f Kapseldeckel, g und h ent-

deckelte Kapseln; gezeichnet nach einem Originalexemplar. Ein dem’ Br. inelinatum

nahestehendes Cladodium mit oft rudimentären Wimpern. Habituell an Br. cla-

'thratum erinnernd, unterscheidet es sich von demselben durch den Mangel der An-

172 Gg. Roth.

hängsel an den Wimpern, die gegen die Mündung verengte Kapsel und kleinere Sporen.

Von Br. Culmannii ist es durch länger zugespitzte Blätter, die Kapsel und das

Peristom verschieden.

Eubryum.

Bryum nudum. Arn. 1898.

Rev. br. 1898, p. 7, sowie Rth. Europ. Laubmoose, Bd. II, S. 104.

Zwitterig, mit kurzen, dicken, noch nicht 0,3 mm langen

Antheridien und etwas längeren Archegonien. Lockere, nur 24 cm

hohe, oben grüne, abwärts hellrötliche bis rostfarbene, mit dem

unteren Teil im Schlamme vergrabene Rasen mit weinroten, größten-

teils nicht filzigen, nur am Grunde mit papillösen Wurzelhaaren

besetzten, trocken horizontal bis fast sparrig abstehend beblätterten

Stengeln. Innovationen 1—1,5 cm lang. Blätter ziemlich gleich-

mäßig, etwas entfernt gestellt, 2-3 mm lang und 0,6—1 mm breit,

trocken etwas gewunden und verdreht, feucht gerade abstehend,

aus engere, herablaufender Basis schmal elliptisch und

lanzettlich scharf zugespitzt, nur die untersten kleiner und oft etwas

stumpflich, ganzrandig und auch an der Spitze nur undeutlich

krenuliert gezähnelt, mit dreizellreihigem, gelblichem, schmal um-

gebogenem, gegen die Spitze flachem Rand und abwärts rötlicher,

50—70 u breiter, in der Spitze sich auflösender, nur selten kurz aus-

tretender Rippe. Blattzellen gegen die Spitze oft etwas kürzer

rhomboidisch, mitten rhombisch-sechsseitig, 12—20 a breit und

60—90 x lang, gelblich und sehr dünnwandi g, gegen die

Insertion mehr rektangulär, aber nicht breiter. Perichätialblätter

dreieckig und scharf zugespitzt, mit nicht austretender Rippe und

schmal gesäumtem Rande. Kapsel auf etwa 2 cm langer, hell wein-

roter, gewundener, oben etwas gelblicher Seta horizontal oder geneigt,

etwa 3 mm lang, mit dem der Urne nahezu gleichlangen oder etwas

kürzeren Halse fast keulig, mit konvex-kegeligem, mit Spitzchen

versehenem, glänzendem gelblichen Deckel, trocken unter der

Mündung etwas verengt. Peristomzähne gelb und breit gesäumt,

außen papillös, innen mit bis 30 Lamellen. Inneres Peristom auf

ziemlich hoher gelblicher Membran. Wimpern mit Anhängseln.

Sporen 9—13 u, gelb und schwach papillös. Reife im August.

Bei Turukansk in 650 55‘ n. Br. im Jeniseitale in Sibirien von H. W. Arnell

im Juni 1876 an zeitweise überschwemmten Stellen gesammelt. Siehe Tafel IV, 6,

a Schopfblatt, b und c Sproßblätter, d Perichätialblatt, e Kapsel, f Habitusbild;

gezeichnet nach einem Originalexemplar (comm. Arnell). Ob die Pflanze als eine

Varietät von Br. bimum betrachtet werden kann, läßt sich nur nach völlig aus-

gereiften Exemplaren entscheiden. Sie weicht durch das außerordentlich dünnwandige,

weiche Zellnetz davon ab.

Neuere und noch weniger bekannte Europäische Laubmoose. 173

Bryum castaneum Hagen 1904.

Hagen, Kgl. Norske Videnskabers Selskabs Skrifter 1904, Nr. 1

und Sitzungsberichte der Naturforschenden Gesellschaft zu Leipzig

v. 1906, S. 28.

Zwitterig, mit etwa sechs roten Antheridien, zahlreichen

Archegonien und wenigen Paraphysen. Ziemlich dichte, dunkel

olivengrüne, 1—2 cm hohe Rasen mit rosettenartig beblättertem,

mit schwarzbraunem, papillösem Filz bedecktem Stengel und je

zwei locker bis fast sparrig abstehend beblätterten Sprossen.

Blätter aus verengter, herablaufender Basis oval und

lanzettlich zugespitzt, deutlich gesäumt, die äußeren

Schopfblätter 2,25 mm lang, die inneren länger zugespitzt, mit ab-

wärts oder fast längs zurückgeschlagenem Rande, flacher, gezähnter

Spitze und braunroter, bei den unteren Blättern in der Spitze sich

auflösender, bei den oberen aber als kurzer Stachel austretender

Rippe. Sproßblätter den Stengelblättern ähnlich. Blattzellen dünn-

wandig, verlängert rhomboidisch, oben 10—13 „, mitten 17—23 u,

gegen die Basis verlängert rektangulär und bis 30 ». Blattsaum

gelblich, verdickt und 3—4 zellreihig. Perichätialblätter fast drei-

eckig, eilanzettlich, weniger deutlich gesäumt und mit in der Spitze

verschwindender Rippe. Kapsel auf 3 cm langer, dunkelroter Seta

hängend, dunkel kastanienbraun, dick oval und unter

der Mündung verengt, mit verkehrt kegeligem Halse von ?/, Urnen-

länge und hochgewölbtem, mit Warze versehenem, glän-

zend rotgelbem Deckel, entdeckelt 2,2 mm lang. Peristomzähne

allmählich verschmälert, mit etwa 25 inneren Lamellen. Inneres

Peristom mit scharf gekielten, achtfensterig durchbrochenen, zuletzt

klaffenden Fortsätzen und je drei mit Anhängseln versehenen papillö-

sen Wimpern auf 0,3 mm hoher gelblicher Membran. Kapselring zwei-

zellreihig. Sporen grünlichgelb, 12—14 „ oder auch 16—20 „ und glatt.

Von W.Moenkemeyer in den Tongruben bei Gautzsch unweit Leipzig im August

1903 entdeckt. Siehe Tafel V, 2, a und b Sproßblätter, c inneres Perichätialblatt

(das innerste zuweilen etwas kleiner), d und e Kapseln; gezeichnet nach einem Ori-

ginalexemplar. Unterscheidet sich von Br. sysphinctum durch herablaufende Blätter,

die kleineren Sporen und etwas kürzere Anhängsel der Wimpern. Ist auch von Br.

nigricans durch die herablaufenden Blätter verschieden.

Bryum lipsiense Hagen 1904.

Hagen, Kgl. Norske Videnskabers Selskabs Skrifter 1904, Nr. 1

und Sitzungsberichte der Naturforschenden Gesellschaft zu Leipzig

von 1906, S. 29.

Zwitterig, mit zahlreichen Antheridien und Archegonien

sowie an der Basis rötlichen, aufwärts gelblichen Paraphysen. Lockere,

174 Gg. Roth.

dunkelgrüne, etwa 1—2 cm hohe Rasen mit schopfig beblättertem

Stengel und je 1—2 dünnen schopfigen Sprossen. Stengelblätter

steif aufrecht, feucht aufrecht abstehend, aus etwas schmälerer,

schwach geöhrter Basis elliptisch und lanzettlich zugespitzt,

schwach gesäumt, die unteren 2 mm lang und mit schwach um-

gerolltem Rand, die Schopfblätter bis 3 mm lang und mit längs

stärker umgerolltem Rand, an der Basis rötlich, sowie mit abwärts

rötlicher, bei den unteren Blättern vor der Spitze verschwindender,

bei den oberen aber als glatter Stachel austretender Rippe. Zellnetz

der Blätter wie bei Bryum dolomiticum etwas Webera-artig. Blatt-

zellen dünnwandig, die unteren rektangulär, etwa 22 „, aufwärts

verlängert sechsseitig und 13—24 u, gegen den Rand länger und

schmäler, mehr rhomboidisch. Sproßblätter deutlich herablaufend,

mit längs schmal umgebogenem Rand und stachelig austretender

Rippe. Perichätialblätter aus etwas eiförmiger Basis lanzettlich, mit

lang austretender Rippe und ungesäumtem, flachem oder zurück-

gebogenem Rand. Kapsel auf 3,5—5 cm langer, gelblicher, abwärts

rötlicher Seta nickend, aus kurzem Halse von noch nicht oder fast

halber Kapsellänge oval und unter der Mündung mehr oder weniger

verengt, mit gewölbtem oder kegelig gewölbtem, mit rötlichem

Spitzchen versehenem Deckel, entdeckelt bis 3 mm lang. Peristom-

zähne aus aufrechter Basis eingekrümmt und rasch verschmälert,

nur schmal gesäumt, innen mit etwa 30 niedrigen normalen Lamellen.

Inneres Peristom mit breit lanzettlichen, gefensterten bis klaffenden

Fortsätzen und je drei mit langen Anhängseln versehenen Wimpern

auf 0,23 mm hoher gelber, papillöser Membran. Sporen 19—22 #,

bräunlichgelb und schwach runzelig.

Von W.Moenkemeyer in den Tongruben bei Gautzsch unweit Leipzig im Juni

1902 entdeckt. Siehe TafelV, 3, a oberes, b unteres Blatt, c mittleres Perichätialblatt,

d und e Kapseln; gezeichnet nach einem Originalexemplar (comm. Moenkemeyer).

Bryum Moenkemeyeri Hagen, mit undeutlich gesäumten, am

Rande zurückgerollten Blättern, zwitterigem Blütenstand und Sporen

von 16—20 u resp. 19—25 4, zeigt nach der Kapsel einige Ähnlichkeit

mit Bryum intermedium var. regulare, steht jedoch nach dem dünneren

Kapselhals dem Bryum ceirratum näher und macht mir nur den

Eindruck einer var. von Br. eirratum. — Von Moenkemeyer bei

Gautzsch unweit Leipzig im Juni 1902 gesammelt.

Siehe Tafel V, 4, a und b Blätter, c innerstes Perichätialblatt,

d, e und f Kapseln; gezeichnet nach einem Originalexemplar (comm.

Moenkemeyer). Der Autor betrachtet die Pflanze als eine zwitterige

Form der Pallensgruppe.

Neuere und noch weniger bekannte Europäische Laubmoose. 175

Bryum subeirratum Bom. 1903.

Rev;:52.1903, pP: 85.

Zwitterig, mit mehreren rötlichen Antheridien und Arche-

gonien und längeren hyalinen Paraphysen. Dichte, etwa 1 cm hohe,

oben grüne, abwärts braune, durch rotbraunen Filz verwebte Rasen

mit etwa 5 mm langen, schopfigen Stengeln und mehreren, gleich-

langen Innovationen. Blätter feucht wie trocken aufrecht abstehend,

dicht schopfig gehäuft, 1,5—2 mm lang und bis 0,75 mm breit, aus

eiförmigem, nicht herablaufendem Basalteil lanzettlich zu-

gespitzt, mit flachem oder zurückgekrümmtem, meist 3—4 zellreihig

breit gelblich gesäumtem Rande, gezähnelter Spitze und kräftiger,

abwärts roter, 60--70 u breiter, oben als gezähnter kurzer oder

längerer Stachel austretender Rippe. Blattzellen gegen die Insertion

rot und rektangulär, 12—18 u und bis dreimal so lang, nach dem

Rande zu kürzer, fast quadratisch, mitten sechsseitig, 12 « und

etwa doppelt so lang, gegen die Spitze wieder länger und schmäler.

Perichätialblätter eilanzettlich, mit mitten schmal umgebogenem,

nur schwach gesäumtem Rand und kurz stachelig austretender

Rippe. Kapsel ähnlich wie bei Br. caespiticium, auf 1—1,5 cm langer,

etwas gewundener, rotbrauner Seta hängend, gelbbraun, resp. leder-

farben, bis 3 mm lang, mit der Urne nicht ganz gleichlangem, sondern

oft nur ?/, derselben erreichendem Halse und gewölbtem, mit Spitz-

chen versehenem, glänzendem Deckel, trocken unter der Mündung

etwas verengt. Peristomzähne bis 0,4 mm lang, an der rotbraunen

Insertion 0,09 mm breit, hellgelb, von der Mitte an rascher verschmälert,

gesäumt und mit hellen Spitzen, außen papillös, innen mit etwa

20 Lamellen. Inneres Peristom auf hellgelber Membran von halber.

Zahnhöhe mit breit gefensterten Fortsätzen und je drei Wimpern

mit Anhängseln. Sporen 18—20 , gelblich bis grünlichgelb und

granuliert. Reife im Juni.

Am sandigen Meeresufer der Insel Löparö in Finnland, Prov. Nyland, vom

Professor Dr. V. F. Brotherus im Juni 1902 entdeckt. Siehe Tafel IV, 4, a Schopf-

blatt, b inneres Perichätialblatt, c und d Kapseln, e Habitusbild; gezeichnet nach

einem Originalexemplar (Nr. 393 der Musci europaei exsiccati von E. Bauer). Die

entdeckelte Kapsel ist oft weitmündig und unter der Mündung kaum verengt.

Bryum Pfefferi De Not. 1869.

Epil. v. 1869, p. 409 (Trichophora Kindb.).

Habituell an Br. confertum erinnernde, 2—2,5 cm hohe, oben

lauchgrüne, abwärts rostbraune, filzige, dichte Rasen mit kätzchen-

artig beblätterten roten Stengeln und schwach warzigem, mehr

feinpunktiertem Wurzelfilz. Blätter sehr hohl, nicht herablaufend,

176 Gg. Roth.

ungesäumt und ganzrandig, eiförmig oder rundlich

oval und mit kürzerer oder längerer Spitze, mit flachem Rand

und rötlichgelber, über der Mitte weit vor der Spitze verschwindender

dünner Rippe. Blattzellen locker, oval-sechsseitig, gegen die Basis

etwas mehr rektangulär-sechsseitig, 25>—30 x und 2—2,5 mal so lang,

nur die Randreihe kaum halb so breit, 10—12 ı und bis sechsmal so laug,

mit ziemlich breiten Wandungen von meist 4 «. Nur steril bekannt.

Von Professor Dr. W. Pfeffer bei Fuacella di S. Martino in den Veltliner Alpen

im August 1867 an Granitfelsen in 2770 m gesammelt. Siehe Tafel V, 5, a bis c Blätter,

d Habitusbild; gezeichnet nach einem Originalexemplar aus dem Herbare von De

Notaris (comm. Dr. Pirotta).

Bryum bimoideum De Not. 1869.

Epilog. v. 1869, p. 383 (Pseudotriquetra).

Zweihäusig mit geschlossen knospenför-

migen 3 Blüten. Ziemlich dichte, habituell an ein schmäch-

tiges bimum oder pseudotriquetrum erinnernde Rasen mit 2—3 cm

hohen, abwärts wurzelfilzigen Stengeln und meist nur einer Inno-

vatıion unter der Spitze desselben. Blätter dachziegelig, aufrecht,

aus kaum verengter, herablaufender Basis schmal elliptisch

und allmählich fein zugespitzt, mit bis zur scharf gezähnten

Spitze umgerolltem, wulstig gesäumtem Rande und rötlicher,

stachelspitzig auslaufender Rippe. Blattzellen aufwärts rhombisch-

sechsseitig, in der Blattmitte 18—22 „ und 1!/,—2 mal so lang, gegen

die Basis mehr rektangulär und bis 30 «. Innere Perichätialblätter

kaum höheı als das Scheidchen, dreieckig, flachrandig, mit

kurzem, engerem Zellnetz und nur kurz stachelspitzig austretender

kräftiger Rippe. Kapsel auf 3—3,5 cm langer, dunkelroter, oben

gekıümmter Seta fast hängend, später geneigt bis horizontal, mit

dem kegelförmigen Halse von etwa halber Urnenlänge länglich-

birnförmig, zimtbraun bis dunkel kastanienbraun, unter der Mün-

dung etwas verengt, mit halbkugeligem, mit Spitzchen versehenem

Deckel, entdeckelt weniger verengt, etwas weitmündig und 2—3,5 mm

lang. Peristomzöhne gelb, mit papillösen hyalinen Spitzen und zahl-

reichen inneren Lamellen. Inneres Peristom mit hoher bleicher

Membran, gefensterten Fortsätzen und Wimpern mit Anhängseln.

Sporen 12—15 4 oder auch 14-20 u, gelb und etwas papillös.

Von Rainer am Monte Braulio im Veltlin 1837 entdeckt und auch von Pampa-

nini im August 1907 bei S. Vito del Cadore ad rivum Salvela in 1500 m gesammelt.

Siehe Tafel V, 9, a Blatt, b inneres Schopfblatt, c und d Kapseln, e Habitusbild;

gezeichnet nach einem Originalexemplar aus dem Herbare von De Notaris (comm.

Pirotta). Die Pflanze unterscheidet sich von Br. pseudotriquetrum am leichtesten

durch die geschlossen knospenförmigen, nicht scheibenförmigen,

Beiblatt zur | „Hedwigia“

Referate und kritische Besprechungen,

Repertorium der neuen Literatur und

Notizen.

Band IL: November 1910. Nr. 4.

A. Referate und kritische Besprechungen.

Claussen, P. Pflanzenphysiologische Versuche und Demonstrationen

für die Schule. (Sammlung naturwissenschaftlich - pädagogischer

Abhandlungen, herausgegeben von W. B. Schmidt in Leipzig.

Bd.I. Heft 7.) 2. Aufl. Gr. 8°. 33 pp. Mit 43 Textabbildungen.

Leipzig und Berlin (B. G. Teubner) 1910. Preis geheftet M. 2.—.

Der Verfasser hielt im Jahre 1903 an der Universität Freiburg i. B. einen

pflanzenphysiologischen Kursus für badische Mittelschullehrer ab. Die Teilnehmer

richteten an den Verfasser die Aufforderung, die vorgeführten Versuche syste-

matisch zusammenzustellen und womöglich unter Beifügung von Figuren weiteren

Kreisen zugänglich zu machen. Obgleich nun eine Reihe sehr brauchbarer

pflanzenphysiologischer Praktika in Deutschland vorhanden sind, so entschloß

sich derselbe doch, dem geäußerten Wunsche nachzukommen, da die betreffenden

Bücher zu viel bieten und so dem Lehrer die Auswahl erschweren, die Versuche

auch oft zu schwierig und zu wenig genau beschrieben sind. Der Verfasser

hat daher eine Auswahl getroffen und eine kleine Zahl von einfachen meist mit

"geringen Hilfsmitteln zu machende Versuche ausgewählt.

Daß das Werkchen ein gefühltes Bedürfnis erfüllte und sich unter den

Lehrern eingebürgert hat, beweist die Notwendigkeit der Herausgabe einer

zweiten verbesserten Auflage, die aber an Umfang der ersten gegenüber nicht

gewachsen ist, da es ja die bekannten umfangreichen Lehrbücher nicht ersetzen,

sondern nur dem Lehrer die Benützung dieser erleichtern will.

Wir können dem Verfasser das Zeugnis ausstellen, daß er in Bezug auf

klare, aber zugleich auch knappe Darstellung unseres Erachtens nach den

richtigen Weg beschritten hat, und wollen mit ihm hoffen, daß das Werkchen

auch ferner seinen Zweck erfüllen wird. G. H.

Fischer, L. Tabellen zur Bestimmung einer Auswahl von Thallo-

phyten und Bryophyten. Zur Verwendung im botanischen Praktikum

und als Einleitung zum Gebrauch der systematischen Spezialwerke.

Teilweise neu bearbeitet von Dr. Ed. Fischer, Professor in Bern.

Bern (K. J. Wyss) 1910. 49 pp. Gr. 8°. Preis Frs. 1.60.

Die vorliegenden Tabellen sind vor vielen Jahren von Professor Ludwig

Fischer ausgearbeitet und dem Studierenden in die Hände gegeben worden.

Der Referent hat bereits im Jahre 1867/68 die erste autographierte Auflage als

Student mit großem Vorteil benützt, Seitdem sind 1898 und 1903 weitere Auf-

lagen gedruckt worden, die vom Sohne und Nachfolger Ludwig Fischers

entsprechend den gegenwärtigen Auffassungen des Systems, namentlich für Algen

Hedwigia Band L. 10

(146)

und Pilze, umgearbeitet wurden. Ihrem Zwecke, dem Studierenden zur Unter-

suchung und Bestimmung der Thallophyten und Bryophyter Anleitung zu geben,

entsprechend, enthalten die Tabellen eine verhältnismäßig kleine Auswahl der

wichtigsten und verbreitetsten Vertreter der genannten Gruppen und sind zu-

nächst im botanischen Praktikum unter Leitung eines Fachmannes zu benützen,

der für Beschaffung des Materials sorgt. Dieselben sind zwar den Berner

Florenverhältnissen wesentlich angepaßt, dürften aber doch auch an anderen

Hochschulen der Schweiz, Süddeutschlands und Süd-Österreichs mit Vorteil

benützt werden können, überall da, wo eine ähnliche Kryptogamenflora vor-

handen ist oder doch das entsprechende Untersuchungsmaterial beschafit

werden kann. Go

Meyer, Arthur. Die Vorvegetation der Pteridophyten, der Gymno-

spermen, Angiospermen und Bryophyten. Eine Hypothese. (Ber.

d. Deutsch. Botan. Gesellsch. XXVIII [1910], p. 303—319.)

Reste der Angiospermen kommen von der Kreide- bis zur Jetztzeit vor,

Sphenophyllaceenreste im Devon, Karbon und Perm. Im Kambrium werden

keine diesen Sippen angehörige Pflanzen gefunden, auch keine, die man als

direkte Vorfahren der im Silur auftretenden Bothrodendraceen betrachten könnte.

Zwischen den Resten der großen Sippen der Angiospermen, der Gymnospermen,

der Lepidodendraceen usw. finden sich keine Übergangsglieder. Besonders

scharf tritt uns diese Tatsache bei den Moosen und bei den Angiospermen ent-

gegen, von denen aus es zu keiner anderen Gruppe, die schon vor ihnen gelebt

hat, Übergänge gibt. Außer diesen Tatsachen muß der jetzt herrschenden An-

sicht nach als feststehend betrachtet werden, daß seit der Kambriumzeit wenig-

stens eine Neuentstehung von Organismen nicht möglich war. Es erscheint

durchaus rätselhaft, daß im Kambrium, aus welchem mehr als 1000 Tierspezies

bei einer ungeheuren Individuenzahl der Triiobiten erhalten sind, keine der vom

Silur an so unvermittelt auftretenden, hoch entwickelten Pteridophyten -Sporo-

phyten gefunden wurden. Ebenso unerklärlich erscheint das unvermittelte Auf-

treten der hoch entwickelten Sippen im Silur und Devon, wie das der Lepido-

dendraceen, der Calamariaceen, der Cycadofilices usw. Auch das plötzliche‘

Abbrechen der Angiospermen usw. am älteren Ende und das Fehlen von Über-

gängen zu irgend einer anderen älteren Sippe erscheint wunderbar.

Um diese Tatsachen zu erklären, stellt nun der Verfasser eine neue Hypo-

these auf. Nach derselben stammen alle Pteridophyten, Gymnospermen,

Bryophyten und Angiospermen der Jetztzeit und alle diesen Sippen zuzurechnen-

den ausgestorbenen Pflanzen von einer Sippe kleiner Pflanzen ab, die bis zur

Kreidezeit vorhanden war, von der aber, da alle zu dieser Sippe gehörenden

Individuen sehr zart und hinfällig waren, nichts oder sehr wenig kon-

serviert worden ist. Diese Sippe entstand vielleicht im Kambrium aus

Süßwasseralgen und differenzierte sich in verschiedene Untersippen. Diese

Vorvegetation bestand also im allgemeinen aus sehr kleinen, den normalen

Prothallien unserer Polypodiaceen, dann auch den Jugendformen der Gamo-

phyten der Laubmoose oder den jungen, noch rein vegetativen, nur aus ver-

zweigten Zellfäden bestehenden Gamophyten mancher Trichomanesarten ähneln-

den Pflänzchen, welche aus dem Synarch noch keinen Sporophyten, sondern

vielleicht nur eine synarche Spore oder ein synarches Sporangium entwickelten,

mit Sporen, die wieder direkt Individuen der Vorvegetation den Ursprung gaben.

Wir können hier nicht auf die Erörterungen, welche der Verfasser

zu seiner Theorie macht, eingehen und müssen auf die interessante Ab-

handlung selbst verweisen, auf die wir hier nur die Aufmerksamkeit der Leser

lenken wollten. G. H.

(147)

Mortensen, Th. et Kolderup Rosenvinge, L. Sur quelques plantes

parasites dans des Echinodermes. (Kgl. Danske Vidensk, Selsk.

Forhandl. 1910, No. 4, p. 339—354, avec 1 planche et 10 fig.)

Die Abhandlung enthält zwei Mitteilungen. Die erste betrifft eine auf

Ophioglypha texturata und O. albida, welche Ophiuriden im Limfjord vorkommen,

als Parasit lebende von Kolderup Rosenvinge anfängs als zur Gattung

Dactylococcus gehörig betrachtete Alge, welche grüne Flecken auf den ge-

nannten Ophiuriden bildet. Mortensen macht im ersten Kapitel sehr interessante

Angaben über die Beziehungen des Parasiten zum Wirt, auf die wir hier ver-

weisen müssen. Die Alge ist deswegen von besonderem Interesse, weil sie das

erste Beispiel einer wirklich parasitischen Alge ist und einen krankhaften Prozeß

des Wirtes hervorruft, der nur mit dem Tode desselben endet. Im zweiten

Kapitel beschreibt dann Kolderup Rosenvinge die Alge eingehend und

gibt schließlich folgende Diagnose derselben:

Coccomyxa Ophiurz sp. n.

Cellulz fusiformes, apicibus rotundato-truncatz, rarius oblong, plerumque

aliquantulum obliquz, latitudine 1,5—3 «, longitudine 6—8 u, chromatophorum

unum viride, laterale oblongum vel fere orbiculare sine pyrenoide continentes.

Cellule plerumque solitarie, post divisionem bin®, rarius tern& vel quatern,

membrana cellulae matricalis cohibite.

Es ist wahrscheinlich, daß die parasitische Alge auch noch auf anderen

Echinodermen vorkommt als den beiden genannten Ophioglypha-Arten, so auf

Solaster endeca, von dem R. Herring an der Küste von Island bei Reykjavik

ein Exemplar fand, dessen Stachelbüschel grün gefärbt waren und von einer

Grünalge infiziert schienen. Das in Alkohol aufbewahrte Material gestattete

jedoch nicht, die Alge mit Sicherheit zu erkennen.

Die zweite von Mortensen gemachte Mitteilung betrifft einen Parasiten,

welcher als Echinophyces mirabilis Mort. bezeichnet wird, auf der Citaride

Rhynchocidaris triplopora Mort. vorkommt und von der Deutschen antarktischen

Expedition gefunden wurde. Der Verfasser erörtert die krankhaften Erscheinungen,

welche der Parasit auf dem Wirt hervorbringt, und beschreibt dann ersteren.

Danach besteht derselbe aus ovalen zu zweien oder mehreren zusammenliegenden

Zellen von verschiedener Größe, die vielleicht Zoosporen bilden, aber anscheinend

auch mit größeren plasmodialen Massen in genetischem Zusammenhang stehen.

Die vorerst sehr unvollständige Diagnose, welche der Verfasser bereits früher

(Ergebnisse der Deutschen Südpolar-Expedition XI. Zoologie III 1909, p. 12—17

per zoosporas. Myxomycetibus affınis.« Unter den Echiniden, welche die

Schwedische antarktische Expedition heimbrachte, fanden sich Exemplare einer

anderen Cidaride Ctenocidaris speciosa Mort., welche vom selben Parasiten in-

fiziert waren. Auffallend ist, daß durch den Parasiten die Geschlechtsorgane

des Wirtes deplaziert werden. E =

Auf der guten Tafel ist ein von Coccomyxa ophiurus befallenes Individuum

von Ophioglypha texturata in Buntdruck dargestellt. Die Textfiguren geben

analytische Figuren von Teilen der von den Parasiten befallenen Wirte und

Darstellungen der Parasiten selbst wieder. GH:

Horejsi, J. Einiges über die symbiotische Alge in den Wurzeln von

Cycas revoluta. (Bulletin international de l’Academie des Sciences

de Boh&me 1910. Separat. 10 p. 24 Fig.)

Der Verfasser untersuchte eingebender die in einer Mutualsymbiose mit

Cycas revoluta fakultativ verbundene in den dichotomisch verzweigten Korallen-

. 10*

(148)

wurzeln lebende Anabzna Cycadearum Reinke. Nach seinen Ergebnissen ist

die Alge die Ursache der abnormalen dichotomischen Neubildungen einzelner

Wurzeln. In dem Zusammenleben läßt sich eine regelmäßige Periodizität, die

alljährlich wiederkehrt, feststellen. Die Symbiose dauert vom Anfang des

Herbstes bis zum Ende des Frühlings. Das Eindringen der Algen wird den-

selben durch das Lenticellarsystem der Wurzeln ermöglicht. Die Alge dringt

in das meristematische Spitzengewebe, hält die Tätigkeit in der bisherigen

Longitudinalrichtung auf und verursacht die Dichotomie. Nur die Vegetations-

spitzen sind algenfrei, sie bilden keine typische Calyptra, die nur zuweilen

schwach entwickelt ist. Die stark heliotropische Alge gehört wegen ihres Ge-

halts an Schleimkugeln, der voluminösen mehrschichtigen Schleim- und Gallert-

hüllen und aus dem Grunde, weil sie in künstlichen Reinkulturen unregelmäßig

gelappte, breitgeflossene Gebilde vorstellt, wahrscheinlich zur Gattung

Anabz&na. Sie enthält alle üblichen Granulationen und Einschlüsse, die für die

Protoplasten der Cyanophyceen-Zelle charakteristisch sind. Jede vegetative

Zelle der durch Heterocysten und Nekriden unterbrochenen Fadenkolonien steht

mit der benachbarten durch Plasmodesmen in Verbindung. Die Fadenkolonien

sind von zwei bis drei Schleim- oder Gallerthüllen umgeben, welche mit den

Heterocysten, deren Inhalt durch besondere Verschlußkörper isoliert sind, fest

verwachsen. Die Dauerzellen (im Sinne Brands) verbleiben in ihrer spezialen

Schleimhülle und besitzen keinen typisch verdickten Exospor, sobald sie aber

die Schleimhülle verlieren, erzeugen sie eine dicke, undurchsichtige und runzelige

Sporenhülle. Die Gonidien enthalten eine große Menge von Reservestoffen in

‘ stark lichtbrechenden Körnern. Als Begleiter des Degenerationsprozesses er-

scheinen an den Wurzeln Pilzhyphen und Bakterien sowohl bei den einjährigen

normalen wie bei den symbiotischen Wurzeltrieben. Die abnormal verzweigte

Wurzelspitze ist durch Lenticellen- und Oxydasenbildung zur erhöhten Atmungs-

tätigkeit befähigt. Die Mutualität der Symbiose besteht möglicherweise darin,

daß die Alge von ihrem Wirte einen gewissen Teil seiner Assimilate aufnimmt.

Sie vermag auch ohne Beleuchtung oder bei sehr schwacher Lichtintensität ihr

Chlorophyll (im allgemeinen Sinne) nicht nur zu erhalten, sondern auch zu er-

zeugen. Andererseits könnte es sein, daß die Wurzel von der Alge ihre Nitri-

fikationsprodukte aufnimmt. Es ist dem Verfasser gelungen, die Alge im Boden-

extrakt sowohl in alkalischer Flüssigkeit als auch an Agar zu kultivieren. Andere

Algen waren bei der Kultur nicht zugegen, aber von Bakterien konnte er die

Algen nicht befreien. G.H

Nestler, A. Zur Kenntnis der Lebensdauer der Bakterien. (Ber. d.

Deutsch. Botan. Gesellsch. XXVII [1910], p. 7—16.)

Der Verfasser benützte alte Moosherbarien als Untersuchungsmaterial, in

denen alte Erdproben leicht zur Verfügung stehen. Die älteste stammte ohne

Zweifel aus dem Jahre 1818. Das Ergebnis der Untersuchungen war, daß einige

sporenbildende Bakterien — Bacillus vulgatus, B. mycoides und B. subtilis —

eine jahrzehntelange Austrocknung bei gewöhnlicher Zimmertemperatur ver-

tragen und sich durch mindestens 92 Jahre lebensfähig erhalten können. Die

Lebensfähigkeit dieser Bakterien steht also in keiner Weise den widerstands-

fähigsten Samen nach und dürfte diese wahrscheinlich noch übertreffen.

Forti, Ach. Contribuzioni diatomologiche. IX. Cerataulus levis

(A. L. Sm.) Grun,, C. polymorphus Grun. et V. H. e C. orbi-

eularis n. sp.; loro revisione sistematica; C. thermalis (Menegh.)

Ralfs e sua vera natura. X. Diatomacex quaternarie e subfossili

“

(149)

d’acqua dolce raccolte in Etiopia dal Dott. Giovanni Negri.

XI. Elenchi preventivi delle specie contenute in alcuni depositi

terziarii italiani. (Atti del Reale Istituto Veneto di Scienze, Lettere

ed Arti 1909-1910, LXIX, Parte 2, p. 1249—1312, Tav. I—IX.)

In der ersten der drei genannten Mitteilungen, welche die ‚wertvolle Ab-

handlung zusammensetzen, gibt der Verfasser eine historische Einleitung, in

welcher er auf die Literatur über die genannten Cerataulus-Arten genauer ein-

geht, dann einen analytischen Schlüssel zur Bestimmung der Arten und Varietäten

und die revidierte systematische Aufzählung derselben mit genauer Angabe der

Synonymik, eingehender Beschreibung der Arten, Varietäten und Formen, Fund-

ortsangaben und mancherlei Bemerkungen folgen läßt. Am Schlusse der Auf-

zählung werden noch 2 unsichere Arten derselben Gattung C. Pangeroni(L. Fortm.)

Thum und C. californicus A. Schmidt genannt und Bemerkungen über dieselben

gemacht.

Die zweite Mitteilung enthält die Bearbeitung von G. Negri in Ätiopien

gesammeltem, wertvollen quarternären und subfossilen Material, beginnt mit

einer Einleitung über die topographische und geologische Beschaffenheit des

Fundortes vom Sammler des Materials und über frühere Forschungen und An-

gaben über ätiopische Diatomeen vom Verfasser. Auf diese Einleitung folgt

dann die systematische Aufzählung der in dem von Negri gesammelten Material

vom Verfasser gefundenen Formen. Im ganzen werden 106 Arten genannt,

mehrere davon mit einer oder mehreren Varietäten. Bei einigen Arten werden

Ergänzungen zu den früheren Beschreibungen gegeben. Neu sind: Stauroneis

javanica (Grun.) Cleve var. minor, Surirella Muelleri, Synedra oxyrhynchus Kütz.

var. medioconstricta, Cerataulus orbicularis.(der auch in der ersten Mitteilung

abgehandelt wird). Neue Namen und Kombinationen sind: Stauroneis Heideni

syn. St. inflata Heid., non Kütz.; Gomphocymbella Beccarii (Grun.) syn. Cym-

bella Beccarii Grun.; Rhopalodia clavata (Dickie) syn. Epithemia clavata

Dickie. :

Die dritte Mitteilung enthält die vorläufige Aufzählung der an zwei tertiären

Lagerstätten in Italien bei Bergonzano, Reggio d’Emilia und im Elveziano di

Marmorito (Alessandria) aufgefundenen Arten, Varietäten und Formen. Von

dem erst genannten Fundorte werden 94, von dem zweiten 170 Arten usw. auf-

gezählt, unter welchen sich einige wenige unbestimmte, aber auch manche als

neu bezeichnete und mit Namen versehene, aber hier nicht beschriebene

vorfinden. G.H.

Gardner, N.L. Variations in Nuclear Extrusion among the Fucacex.

(University of California Publications in Botany IV No. 6 [1910],

p. 121—136, pls. 16—17.)

Als Material zu den Untersuchungen des Verfassers dienten Fucus eva-

nescens forma typicus Kjellm., Fucus Harveyanus Decne., welchen der Verfasser

infolge seiner Untersuchungsergebnisse von Fucus abtrennt und als Reprä-

sentant einer neuen Gattung Hesperophycus Setchell et Gardner H. Har-

veyanus (Decne) Setchell et Gardner comb, nov. benennt, Pelvetia fastigiata f.

limitata Setchell, die ebenfalls als einer neuen Gattung Pelvetiopsis Gardner

angehörig aufgestellt und P. limitata benannt wird und in zwei Formen f. typica

und f. lata Gardner gefunden wurde, ferner Pelvetia fastigiata Decne. und

Cystoseira osmundacea (Menz.) Ag. Der Verfasser fixierte die Konzeptakel

dieser Braunalgen mit Flemmings C omosmi igsäure, bleichte das fixierte

Material mit Hydrogen-Peroxid und färbte mit Heidenheins Eisen-H toxylin

nach bekannten Methoden.

(150)

Bei Fucus evanescens werden acht Zellkerne im Oogonium gebildet, ‘von

' denen ein jeder zum Zentrum einer Oosphäre wird. Bei Hesperophycus Har-

veyanus vergrößert sich einer der acht Kerne des Oogoniums bedeutend und

nimmt das Zentrum der Oosphäre ein, während sich die anderen sieben kleinen

in die Basis derselben zurückziehen. Die Oosphäre teilt sich dann in zwei un-

gleiche Teile, einen basalen kleineren, in welchem die 7 kleineren Nuclei, und

einen oberen größeren Teil, in welchem sich der große Kern befindet. Wahr-

scheinlich ist die kleinere Oosphäre nicht befruchtet. Pelvetiopsis entwickelt

in ganz ähnlicher Weise wie Hesperophycus zwei Oosphären im Oogonium, von

denen eine ebenfalls bedeutend kleiner ist. Diese Übereinstimmung in der

Bildung der Oosphären ist auffallend bei zwei Pflanzen, deren vegetativer

Charakter sehr verschieden ist. Bei Pelvetia fastigiata werden wie bei P, canali-

culata zwei gleich große Oosphären gebildet. Die Teilung erfolgt bei P. fastigiata

senkrecht auf den kürzeren Durchmesser des Oogoniums, bei P. canaliculata

senkrecht auf den längeren Durchmesser desselben. Bisweilen findet sich beiP.

fastigiata schiefe Teilung. Zwei der acht Kerne des Oogoniums werden zu den

beiden gleich großen Oosphären verwendet, die 6 überflüssigen bleiben klein

und werden nach dem Zentrum des Oogoniums zu ausgestoßen.

Bei Cystoseira osmundacea entwickelt sich nur eine Oospore in jedem

Oogonium, wobei nur ein Kern sich vergrößert und erhalten bleibt, die 7 über-

flüssigen werden an verschiedenen Stellen der Peripherie ausgestoßen.

Die Abhandlung ist ein wertvoller Beitrag zur Entwicklungsgeschichte der

Fucaceen. GE:

Häyren, E. Über den Saprophytismus einiger Enteromorpha-Formen.

(Meddelanden af Societas pro Fauna et Flora Fennica XXVI

[1909—1910], p. 157—161.)

Der Verfasser fand, daß Enteromorpha-Arten im Hafengebiet der Stadt

Helsingfors zu den sog. Saprobien gehören und zwar sind Enteromorpha clathrata

und mehrere Formen von E. intestinalis als oligosaprob zu bezeichnen, während

einige E. intestinalis-Formen, E. flexuosa und E. crinita vorwiegend schwach meso-

saprob sind. Enteromorphavegetation im Brack- und Salzwasser läßt demnach

auf verschmutztes Wasser schließen, was auch A, Steuer neuerdings nach-

gewiesen hat, der eine Enteromorpha als letzte Besiedlerin oft sehr nahe den

Kloakenausmündungen beobachtete. Der Verfasser geht auch auf andere im

Hafengebiet der Stadt Helsingfors beobachtete Saprobien ein, welche bereits

von Bergmann und Klingstedt dort beobachtet wurden. (SE

Keißler, K. von. Planktonuntersuchungen in einigen Seen der Juli-

schen Alpen in Krain. (Archiv für Hydrobiologie und Plankton-

kunde V 1910, p. 351—364.)

Der Verfasser machte im Sommer 1907 und 1908 Planktonuntersuchungen

im Veldes-, Wocheiner und im Unteren und Oberen Weißenfelder See. Plank-

tonproben der beiden ersten Seen wurden schon von A, Pascher (Sitzungsber.

d. deutsch. naturw.-medizin. Ver. f. Böhmen »Lotos« 1905, p. 103—108) untersucht.

Keißler fand, daß das Plankton des Veldes-Sees verhältnismäßig reichlich

ist, daß aber in qualitativer Beziehung das Phytoplankton keine hervorragende

Rolle im Vergleich zum Zooplankton spielt. Es ist sehr artenarm, trotz der

relativ hohen Wassertemperaturen. Besonders auffallend ist das Fehlen von

Ceratium und Dinobryon und das außerordentlich spärliche Auftreten von

Diatomeen. Die Zusammensetzung des Plankton im Juni und Juli 1907 war eine

andere als diejenige im Juni und Juli 1908. Es scheint danach das Plankton

des gleichen Monats verschiedener Jahre gewissen Schwankungen zu unter-

(151)

liegen. Spharocystis Schröteri Chod. war stets ziemlich häufig in der Ober-

flächenschicht, Cyclotella comta Kütz. in der 2 m-Schichte und tieferen Schichten

eines Stufenfanges vom 15. Juni 1907.

Der Wocheiner See zeigte sehr geringes Plankton. In qualitativer Hinsicht

herrscht das Zooplankton vor dem Phytoplankton vor, das sehr artenarm ist.

Von einiger Bedeutung ist nur Ceratium hirundinella OÖ. F.M. in verschiedenen

Formen. Der Verfasser vermißte einige von Pascher gefundene Organismen.

Im Unteren Weißenfelder See kommen nach den entnommenen Proben fast

nur pflanzliche Organismen vor. Die Zahl der das Phytoplankton bildenden

Arten ist eine sehr beschränkte, fast nur Diatomeen, Manche sonst im Plankton

fast stets auftretende Typen wie Dinobryon, Fragillaria und besonders Ceratium

fehlen völlig. Die vorhandenen Hauptrepräsentanten sind Asterionella formosa

Hssk. var. subtilis Grun. und var. acaroides Lemm. und Synedra Ulna Ehrenb.

nebst 2 Varietäten.

Der Obere Weissenfelder See hat sehr kaltes Wasser. Der Verfasser fand

im Plankton außer vom seichten Ufer stammende Fadenalgen wie Zygnema-,

Spirogyra- und Ulothrix-Arten diverse Diatomeen (Navicula, Cyclotella, Meridion

circulare), Ceratium carinthiacum Zederb., Peridinium cinctum Ehrb., Clathro-

cystys »ruginosa Henfr., einzelne Rädertiere und Krustaceen. Im allgemeinen

war das Plankton sehr spärlich. In Proben von Ende Juni 1907 fand sich auch

Nostoc coeruleum Lyngb., zu dem wahrscheinlich N. Kihlmanni Lemm. nur

als Varietät gehört. Letzterer wird im Plankton eines Russischen, eines Schwe-

dischen und des Peitzer Sees in der Mark Brandenburg angegeben. Da Nostoc

nur selten im Plankton vorkommt, so ist es zweifelhaft, ob es nicht stets besser

der Uferflora zuzurechnen ist und nur zufällig aus dieser in das schwimmende

Plankton gerät. G. H.

Keißler, K. von. Beitrag zur Kenntnis des Phytoplanktons des Zeller

Sees in Salzburg. (Archiv für Hydrobiologie und Planktonkunde V

[1910], p. 339—350.)

Der Zeller See im Pinzgau wurde vom Verfasser im Juni bis August 1909

auf Phytoplankton untersucht. Nach einer Einleitung über die Ufervegetation

gibt derselbe eine Liste der beobachteten Planktonten und charakterisiert dann

das Plankton für die angegebene Zeit allgemein. Das Phytoplahkton spielt zu

derselben eine viel größere Rolle als das Zooplankton und nimmt von Juni bis

gegen August kontinuierlich an Individuenzahl zu, während das Zooplankton

abnimmt. Das Phytoplankton ist ziemlich artenreich (22 Arten), 15 Arten sind

wichtigere Bestandteile, 5 Hauptkomponenten. Die Zahl der Arten erfährt im

August eine bedeutende Reduktion. Diatomeen dominieren, Flagellaten fehlen,

selbst Dinobryon, Chroococcaceen sind sehr schwach vertreten, Peridineen

liefern keine Art als Hauptkomponente, Chlorophyceen spielen geringe Rolle.

Im Juni und Juli erhalten sich die gleichen drei Hauptvertreter Asterionella

formosa Hssk. var. subtilis Grun., Synedra acus Kütz. und Cyclotella comta Kütz.,

nur das gegenseitige Mengenverhältnis unterliegt Schwankungen. Im August

1909 blieb nur Asterionella als Hauptvertreter, zu dem sich Fragillaria crotonensis

Kitt. (nebst Spherocystis Schröteri Chod. und Difflugia vorübergehend) gesellen.

Ende August bleibt nur Fragillaria. Ein Vergleich mit den Ergebnissen Brehms

und Zederbauers für Ende August 1902 ergibt, daß die Zusammensetzung

des Planktons zur gleichen Jahreszeit verschiedener Jahre nicht die nämliche

ist. Ceratium, Asterionella und andere Planktonten blieben in der Stärke ihres

Auftretens von Juni bis August 1909 stationär, andere Formen treten auf einmal

reichlicher auf oder verschwinden rasch. Ceratium hält sich häufig in den ober-

flächlichen Schichten auf,’ die Verteilung von Synedra ist im Juni eine prägnante,

(152)

im Juli gleichförmig, Cyclotella melosiroides Lemm. var. catenata (Brun.) ist im

Juni in den oberen Schichten in größerer Menge, während es bei C. comta im

Juni gerade umgekehrt ist. Die Menge des Planktons des Zeller Sees scheint

im Juni bis August größer als in anderen alpinen Seen zu sein, das Maximum

fällt in den Juni, von da nimmt die Planktonmenge langsam ab. (SHE

Müller, Otto. Bacillariaceen aus dem Nyassalande und einigen be-

nachbarten Gebieten. (Berichte über die botanischen Ergebnisse

der Nyassa-See- und Kinga-Gebirgs-Expedition der Hermann- und

Elise geb. Heckmann-Wentzel-Stiftung VIIlin Englers Bot. Jahrb.XLV,

p. 69—122. Mit 5 Fig. im Text und Taf. I u. II.)

Der Verfasser, der in Englers Bot. Jahrbüchern Bd. 34 und 36 in den

Jahren 1903, 1904 und 1905 bereits drei wertvolle Abhandlungen über die

Bacillariaceen des bezeichneten Gebiets veröffentlicht hat, hat seine Studien

weiter fortgesetzt und gibt nun den Schluß seiner Untersuchungsergebnisse,

in welchem die Naviculine, Fragilarine und Eunotiin® behandelt werden. Be-

züglich der Naviculine bemerkt der Verfasser, daß er, obgleich C. Meresch-

kowsky gezeigt hat, daß das Genus Navicula kein natürliches im gewöhnlichen

Sinne, sondern ein Gemisch heterogener Formen ist, die verschiedene neue

Genera repräsentieren, und daß die bisher bekannten Systeme der Naviculeen

einer durchgreifenden Umgestaltung bedürfen, es vorzieht, dem von Schütt

emendietten zu folgen, doch sich bezüglich der Subtribus Naviculine der

Monographie Cleves anschließt, da die in deutscher, englischer und französischer

Sprache erschienenen Monographien Mereschkowskys zu unvollständig sind,

um ein abschließendes Bild zu gewähren. Derselbe gibt dann die Aufzählung

in gewohnter Genauigkeit in Bezug auf Synonymik und Beschreibung der auf-

geführten Formen, indem er bei den bekannten Arten die Diagnosen ergänzt

und berichtigt, die neuen eingehend beschreibt und abbildet. Im ganzen werden

in dem neuen Hefte 25 Gattungen und 265 Arten, Varietäten usw. behandelt,

davon 38 neue, auf deren Aufzählung wir hier verzichten. Da in den früheren

drei Heften 15 Gattungen mit 245 Arten, Varietäten usw., von denen 87 neu

waren, behandelt worden sind, so hat der Verfasser im Nyassagebiet und den

benachbarten Ländern im ganzen 40 Gattungen mit 509 diversen Formen nach-

gewiesen, wovon 125 neu sind. Nach der Aufzählung stellt der Verfasser die

aufgefundenen marinen, marinen und brackischen, nur brackischen und die in

leicht brackischen Wasser vorkommenden Formen zusammen, ohne jedoch

den Versuch zu machen, eine Erklärung für das Vorkommen mariner Formen

im Nyassa-, Malomba- und Rukwasee zu geben.

Die Abhandlung muß als grundlegend für die Kenntnis der Diatomeenkunde

des bezeichneten Gebietes betrachtet werden, G.H

Nienburg, W. Die Oogonentwicklung bei Cystosira und Sargassum.

(Flora N. F. I [der ganzen Reihe 101. Band] p. 167—180. Mit

Taf. I u. II und 9 Abbildungen im Text.)

Die Veranlassung zu des Verfassers Untersuchung gab eine 1906 er-

schienene Arbeit von E. B. Simons, die die Konzeptakel- und Oogonentwick-

lung von Sargassum Filipendula Ag. behandelte und deren Ergebnisse etwas

andere waren, als Bower und Oltmanns für andere Gattungen angegeben

haben. Der Verfasser konnte nun auch bei Sargassum linifolium (Turn.) Ag.

und Cystosira barbata Ag. die Angaben von Simons bezüglich der Konzeptakel-

entwicklung vollständig bestätigen, nicht jedoch die Mitteilungen dieser Verfasserin

über die Oogonentwicklung. Nach seinen Untersuchungen ergibt sich, daß auch

Cystosira und Sargassum die bekannten drei Kernteilungen im Oogon aufweisen.

(153)

Bei der ersten von diesen erfolgt die Chromosomenreduktion, und die beiden

Gattungen durchbrechen infolgedessen nicht die anscheinend für alle Fucaceen

geltende Regel, wonach in ihrem Entwicklungszyklus eine in das Oogon ein-

geschlossene X-Generation mit einer 2X-Generation abwechselt. Es fragt sich

also, wie eine sorgfältige Beobachterin wie Miß Simons zu einer anderen

Meinung kommen konnte. Darauf gibt vielleicht eine kurze Mitteilung von

Tahara Auskunft. Dieser Autor hat in Misaki an der japanischen Küste be-

obachtet, daß die Eier von Sargassum in bestimmten 14tägigen Perioden ent-

lassen werden. Einige Tage bleiben sie an der Außenwand des Rezeptakulums

hängen und fallen dann ab. 14 Tage darauf wiederholt sich dasselbe Schau-

spiel. Das zeigt, daß man Material zu ganz bestimmten Zeiten fixieren muß,

wenn man ein bestimmtes Stadium finden will. Wahrscheinlich ist das vom

Verfasser untersuchte Material zufällig im günstigen Augenblick fixiert worden,

während Miß Simons ein solcher glücklicher Zufall nicht zu Hilfe gekommen

ist. Möglich ist aber auch, daß in der Adria, woher des Verfassers Material

stammte, wegen der geringen Flätschwankungen, die Periodizität nicht so stark

ausgeprägt ist, wie an den ozeanischen Küsten.

Auch für Cystosira stelite der Verfasser fest, daß bei ihr die für die

meisten Fucaceen bekannten acht Kerne im Oogon vorhanden sind. Er ver-

gleicht seine etwas lückenhaften Ergebnisse mit denen von Straßburger,

von Farmer und Williams und von Yamanouchy, bringt dieselben in

Einklang mit den Ergebnissen dieser Autoren und macht aufnoch zu erforschende

auf die Eibildung der Fucaceen bezügliche Fragen aufmerksam. GH;

Pascher, A. Über einige Fälle vorübergehender Koloniebildung bei

Flagellaten. (Ber. d. Deutsch. Botan. Gesellsch. XXVIII [1910],

p. 339—350. Mit Taf. IX.) ;

Der Verfasser beobachtete Vereinigungen von Chrysomonaden, welche

von ihm als primitive Vorläuferstadien zu den hochentwickelten Kolonien der

Volvocalen-Kolonien gedeutet werden und in eine Zeitlang durch Gallerte

zusammengehaltenen Teilungsstadien, beidenen dieGeißelbewegung eine

vollkommen gleichsinnige war, bestehen. Derselbe sucht am Schluß

der Abhandlung die Genese der Koloniebildung durch folgende Gruppierung

der beobachteten Stadien gewisser Dinoflagellaten und bekannter normaler

Vorkommnisse bei anderen zu veranschaulichen: Bei Chromulina fenestrata und

Pyramidochrysis modesta werden die Zellen zunächst nach der Teilung zu

zweien durch Gallerte zusammengehalten und trennen sich dann; bei Ochro-

monas sociata sp. nov. und Chromulina Hokeana sp. nov. bleiben sogar Teil-

produkte zweier Teilungen eine Zeitlang im Verbande und bilden bandförmige

und unregelmäßige Verbände; bei Chromulina Hokeana kommt es auch vor,

daß die Teilprodukte dreier Teilungen vorübergehend in Form beweglicher

Kolonien mit verschiedenartig gruppierten Individuen zusammengehalten werden;

bei Ochromonas botrys sind die Individuen zu vielen in einer relativ weichen,

nicht zerfließenden Gallerte gehäuft, bleiben dauernd im Verbande, besitzen

aber noch das Vermögen der Ortsveränderung innerhalb der Gallerte; bei

Uroglenopsis sind die Individuen in einer konsistenten kugeligen Gallerte peripher

und radiär angeordnet, sonst aber regellos vereinigt; bei Synerypta und Synura

sind die Individuen, wie bei Chromulina Hokeana bisweilen, radiär angeordnet,

wobei die Zellen mit ihren Basalenden in Verbindung miteinander treten; bei

Uroglena usw. endlich treten im Verlaufe der weiteren Entwicklung bestimmt

differenzierte Gallertfäden oder bestimmte Gallertstrukturen, Gehäusebildungen,

bestimmte Verschiebungen der Tochterindividuen auf, wie sie ja speziell bei

den Chrysomonaden häufig vorkommen. .

(154)

Der Verfasser vergleicht die Chrysomonadenkolonien mit den Volvocaceen-

kolonien und stellt die Frage, ob Chrysomonaden, die derzeit nur vorüber-

gehende Koloniebildung haben wie Chromulina Hokeana oder Ochromonas

sociata, im Laufe ihrer Entwicklung noch zur Bildung dauernder Kolonien ge-

langen werden.

Im Anhange gibt derselbe noch die Beschreibung der besprochenen neuen

Chrysomonaden Chromulina Hokeana und Ochromonas sociata.

Die kleine Abhandlung wird vom Verfasser als »vorläufige Mitteilung« be-

zeichnet und ist demnach eine größere Arbeit desselben über das interessante

Thema zu erwarten. G=EE

Arnaud, G. Contribution a l’etude des Fumagines. (Annal. mycol.

VII 1910, p. 470—-476.)

Verfasser hat die verschiedenen Pilzarten, welche den Rußtau in Südfrank-

reich bilden, untersucht und ist dabei zu sehr bemerkenswerten Resultaten ge-

kommen.

Er beschreibt als neu: Teichospora meridionale und olex. Nach der Form

und dem Aufspringen der Perithecien zieht Verfasser die Capnodium-Arten zu

Teichospora, indem er angibt, daß die bekannte Tulasnesche Figur, welche das

‚ Aufspringen der Perithecien darstellt, unrichtig ist. — Unter Limacinia faßte

man drei Arten zusammen: citri, Penzigii, cameli&; Verfasser identifiziert diese

drei miteinander und stellt sie mit dem Namen citri zu Pleosphzria. — Über

die Gattung Seuratia, die von Vuillemin zum Vertreter einer besonderen Familie

gemacht wurde, giht er an, daß dies nicht geschehen dürfe, weil der Familien-

charakter nicht exklusiv genug sei. Seuratia sei ebenfalls eine Sphzxriacee, die

unter anormalen Bedingungen wächst. Wohin die Gattung eigentlich gehören

soll, darüber wird nichts weiter erwähnt. — Über die Hyphomyceten, welche

Rußtau erregen, macht er ebenfalls einige Bemerkungen, aus denen aber hervor-

zugehen scheint, daß er nur wenig Material gesehen hat. G. Lindau.

Butler, E.J. A new genus of the Uredinacez. (Annal. mycol. VIII

1910, p. 444—448.) Tab.

Die neue Gattung findet sich auf den Blättern von Olea dioica bei Bombay.

Äußerlich gleicht sie der Gattung Hemileia. Die Sori brechen zu einer Spalt-

öffnung heraus, indem mehrere sterile Zellen hervorwachsen; an diesen ent-

stehen auf dünnen Stielen die Teleutosporen. Diese sind kugelig und besitzen

eine verdickte Membran, die aber nach der Basis zu eine große, etwas kreisförmige

Unterbrechung zeigt. Bei der Keimung entsteht eine zweizellige Basidie, die

aber nur zum Teil aus der Teleutospore an der unverdickten Stelle herauswächst,

jede Basidienzelle trägt eine sitzende kugelige Spore. G. Lindau.

Fischer, E. Beiträge zur Entwicklungsgeschichte der Uredineen.

(Centralbl. f. Bakt. u. Par. 2. Abt. XXVIII 1910, p. 139—152.)

Aus Infektionsversuchen mit Aecidiosporen von Aec. euphorbi& Gerardian®

geht hervor, daß als Teleutosporengeneration Uromyces caryophyllinus dazu-

gehört. — Mit Gymnosporangium tremelloides wurden ausgedehnte Infektions-

versuche angestellt. Es geht daraus hervor, daß die zu Gymn. tremelloides ge-

hörige Roestelia auf Sorbus chamzmespilus und aria übergeht, nicht aber auf S.

aucuparia, fennica, torminalis. Dagegen werden die Bastarde aria X aucuparia,

aria X torminalis leicht befallen. — Ochropsora sorbi auf Pirus communis geht

auf Sorbus aucuparia, aria, fennica und americana über. Merkwürdigerweise

ist der Bastard aria X torminalis unempfänglich, während die Eltern empfäng-

lich sind. — Puccinia albulensis kommt auf Veronica aphylla und V. bellidioides

vor, scheint aber mit P, rhtica nicht identisch zu sein. G. Lindau.

(155)

Höhnel, F. v. und Weese, J. Zur Synonymie in der Gattung Nectria,

(Annal. mycol. VIII 1910, p. 463—468.)

In diesen vorläufigen Mitteilungen legen die Autoren die Resultate ihrer

Studien über Nectria-Arten nieder. Es hat den Autoren ein großes Material

vorgelegen, meist aus Originalexemplaren bestehend. Schon nach dieser Mit-

teilung läßt sich vermuten, daß die Systematik von Nectria völlig umgekehrt

wird. Zahlreiche Arten iwerden eingezogen oder in andere Gattungen gestellt,

wodurch sich eine ganze Anzahl von Namensänderungen ergibt.

G. Lindau.

Keißler, K. v. Botanische Ergebnisse einer wissenschaftlichen

Forschungsreise nach den Samoainseln usw. Ib. Micromyceten.

(Denkschr. math.-natw. Kl. Ak. Wiss. Wien LXXXV 1910, 11 pp.)

Fig.

Von den 37 gefundenen Arten sind 6 neu. Hainesia palmarum auf Areca

Rechingeriana, Gloeosporium vandopsidis auf Vandopsis spec., Zukalia gymno-

pogonis auf Gymnopogon scandens, Hyaloderma gardenix auf Gardenia lanutoo,

H. afzelie auf Afzelia bijuga, Torrubiella brunnea an Schildläusen aut Melicope

Vaupeli. G. Lindau.

— Über einige Flechtenparasiten aus dem Thüringer Wald. (Centralbl.

f. Bakt. u. Par. 2. Abt. XXVII 1910, p. 208—215.) Fig.

Die vom Verfasser bestimmten Flechtenparasiten wurden von G. Lettau

in Thüringen gesammelt. Als neu beschreibt Verfasser Coniothyrium licheni-

colum var. buellie, Sirothecium lichenicolum var. bisporum und Didymella

Lettauiana. Außer diesen wurden noch andere Arten gefunden. Verfasser

macht zu einigen von ihnen kritische Bemerkungen über die systematische

Begrenzung, z. B. zu Tichothecium gemmiferum. G. Lindau.

Obel, P. Researches on the conditions of the forming of oogonia

in Achlya. (Annal. mycol. VIII 1910, p. 422—443.) Fig.

Klebs hatte für Saprolegnia mixta durch seine Versuche nachgewiesen,

daß die Oogonienbildung unter bestimmten Bedingungen stets erhalten wird.

Indessen hatte er schon die Vermutung ausgesprochen, daß sich nicht alle

Arten gleich verhalten werden. Wie richtig dies ist, konnte Verfasser an Achlya

decorata Peters. nachweisen.

Auf Einzelheiten der Versuche soll hier nicht eingegangen werden, aus

den Resultaten mag aber hervorgehoben sein, daß die Art auf festem tierischen

oder pflanzlichen Substrat bis zu dem Zeitpunkt Oogonien bildet, wo das Sub-

strat noch nicht erschöpft ist und Wachstum noch erfolgen kann. In einer

Lösung, die genügend organische und unorganische Nährstoffe enthält, erfolgt

die Oogonienbildung erst, wenn die Konzentration unter ein gewisses Maß sinkt.

Für Pepton mit 0,1%) Knopscher Lösung ohne Saccharose liegt die Grenze

zwischen 0,005 und 0,010), Pepton. Bei Lösungen unter dieser Grenzkonzentration

erfolgt die Bildung der Oogonien sofort, bei Lösungen darüber aber muß erst

Mangel an anorganischen Nährsalzen, namentlich Phosphaten eintreten. Kalium-

phosphat befördert als Nährsubstanz diejenige morphologische Ausbildung, die

durch die äußeren Umstände geboten wird,

A. decorata zeigt noch deutlicher als S. mixta, daß die Oogonienbildung

durch Verringerung der Konzentration der Nährlösung befördert wird. Unter

allen verschiedenen Bedingungen erwies sich die äußere Gestaltung der Oogonien,

die Zahl der Oosporen als konstant. Die zahlreichen Abbildungen geben von

dem äußeren Habitus Kenntnis. -G. Lindau.

(156)

Fink, B. The_Lichens of Minnesota. Washington 1910. (Contrib. Unit.

Stat. Nat. Herb. XIV, Pt.1.) Mit zahlr. Taf. u. Fig.

Die umfangreiche Arbeit stellt eine Flechtenflora des Staates Minnesota

dar. Es ist seit den älteren Arbeiten Tuckermans die erste Bearbeitung eines

größeren Gebietes, die nach neueren wissenschaftlichen Grundsätzen erfolgt ist.

Schon seit 1896 hat der Verfasser in einzelnen Aufsätzen die Flechten des Ge-

bietes behandelt und hat selbst umfangreiche Sammlungen angelegt, die er sorg-

fältig bestimmt und eingehend kritisch behandelt hat. So ist denn ein Buch

entstanden, das nicht bloß brauchbar für die Sammler in Minnesota ist, sondern

weit über das Gebiet hinausgreift und geeignet ist, für eine Gesamtbearbeitung

der nordamerikanischen Flechten eine gute Grundlage abzugeben.

Auf den ersten 36 Seiten werden die allgemeinen anatomischen und mor-

phologischen Verhältnisse der Flechten behandelt, eingehend genug, um den

Anfänger vollständig zu orientieren und den Fortgeschritteneren als Leitfaden

zu dienen. Auf die noch immer nicht völlig geklärte Frage nach dem gegen-

seitigen Verhältnis von Pilz und Alge geht Verfasser nur kurz ein, indem er eine

historische Übersicht über die Entwicklung der Frage gibt. Es folgt dann eine

Übersicht der Familien und eine Bestimmungstabelle der Gattungen, die prak-

tischen Bestimmungszwecken angepaßt ist.

Den weitaus größten Teil des Buches nehmen die Beschreibungen der

Arten ein, wobei jeder Gattung mit mehreren Arten ein Bestimmungsschlüssel

derselben vorausgeschickt wird. Das zu Grunde gelegte System unterscheidet

sich in verschiedenen Punkten von dem Zahlbruckners, so z. B. in der Bei-

behaltung einer besonderen Familie der Psoraceen, in der Abgrenzung der

Gattungen usw., über die ja noch immer keine Einigung erzielt worden ist.

Ganz besondere Sorgfalt ist auf die Ausarbeitung der Diagnosen verwendet

worden, denn Verfasser hat hier seine vielfältigen Erfahrungen niedergelegt. Neu

werden einige Varietäten beschrieben und viele Arten werden in andere Gat-

tungen versetzt, namentlich bei den Lecideaceen, bei denen ja die meisten Arten

bald in diese, bald in jene Gattung übertragen werden.

Was nun aber dem Buche noch einen ganz besonderen Wert verleiht, das

sind die wundervollen photographischen Habitusbilder. Verfasser hat von

anderen Werken viele gute Abbildungen übernommen, aber die von ihm auf-

genommenen Bilder übertreffen an Klarheit und Schönheit bei weitem das meiste,

was an Flechtenabbildungen bisher veröffentlicht wurde. Selbst Krustenflechten,

deren Abbildung immer eine mißliche Sache bleiben wird, sind in meist muster-

gültigen Darstellungen gegeben. Für die Bestimmung haben natürlich solche

gute Figuren einen besonders hohen Wert, denn sie ersparen häufig die müh-

same Durcharbeitung der Tabellen und geben besonders dem Anfänger sichere

Anhaltspunkte, um das Gewirr der Formen zu übersehen.

Unsere gewöhnlichen deutschen Flechten sind wohl alle in dem Buche ver-

treten, so daß auch für unsere Flora das Buch von Bedeutung ist.

z G. Lindau.

Riddle, L.W. The North American Species of Stereocaulon. (Botan.

Gazette L, No. 4 1910, p. 285—304.)

Die amerikanischen Stereocaulonarten zerfallen in zwei natürliche Gruppen,

eine boreale mit S. paschale als Haupttypus und eine tropische mit S. ramu-

losum als Haupttypus. Nur um erstere handelt es sich in der vorliegenden

Abhandlung, welche der Verfasser von neuem bearbeitet hat, da die frühere

Bearbeitung von Tuckerman mangelhaft ist. In der Einleitung zählt der Ver-

fasser die von ihm benützten Sammlungen auf und gibt eine Übersicht der

früheren Literatur. Dann läßt er einen Besti hlüssel folgen und führt

(157)

die einzelnen Arten mit Angabe der Synonymik und genauer Beschreibung und

Aufzählung der untersuchten Exemplare und der Verbreitung auf und zwar von der

Sektion Prosteriocaulon St. pileatum Ach. und St. condensatum Hoffm,., von

der Sektion Eustereocaulon St. coralloides Fries, St. paschale (L.) Ach., St.

tomentosum Fries mit der neuen Var. simplex Riddle, St. alpinum Laurer,

St. denudatum Floerke und St. Wrightii Tuck.; von der Sektion Chondrocaulon

St. albicans Th. Fr. und schließlich eine zweifelhafte Art St. nanodes Tuck.

GEF

Geheeb, A. Bryologia atlantica. Die Laubmoose der atlantischen

Inseln. Mit 20 Tafeln. Stuttgart 1910 (E. Schweizerbarts Verlag).

Als 73. Heft der von Prof. Dr. Chr. Luerssen herausgegebenen Bibliotheca

botanica ist kürzlich ein vornehmes Tafelwerk erschienen, dessen Abschluß der

für die Wissenschaft viel zu früh abgerufene Verfasser leider nicht mehr erlebt

hat. Ein jüngerer Freund des Verstorbenen, der durch seine »Laubmoose

Badens« als ausgezeichneter Moosforscher bekannte Dr. Th. Herzog, hat in

nicht genug anzuerkennender Bereitwilligkeit das hinterlassene Manuskript durch

die neuesten über den Gegenstand veröffentlichten Forschungsergebnisse so

geschickt vervollständigt, daß das Ganze wie aus einem Guß erscheint, und hat

damit die Moosliteratur um einen Schatz bereichert, der ohne sein Eingreifen

vielleicht verloren gegangen wäre.

Der 62 Seiten 4° umfassende, von reichlichen Literaturangaben begleitete

Text bringt im I. Abschnitt die Arten- und Fundortsverzeichnisse der Laub-

moose der Azoren (108 Arten), Madeiras (176 Arten), der Kanarischen Inseln

(212 Arten), der Kapverdischen Inseln (20 Arten), von Ascension (20 Arten),

St. Helena (32 Arten) und Tristan da Cunha (36 Arten); im II. Abschnitt die

Beschreibung (in lat. Spr.) von 35 neuen und kritischen Arten, darunter 6 spec.

nov. Geheebs. Ein III. Teil behandelt die geographischen Verhältnisse des

Gebiets, dessen endemische Arten und Varietäten in einer Zusammenstellung

noch übersichtlicher hervorgehoben sind. Das Register weist 476 Arten und

7 Varietäten nach und spricht damit deutlich genug für die Reichhaltigkeit des

Werkes, das sich den früher erschienenen »Beiträgen zur Moosflora von Neu-

Guinea« aus Geheebs Feder würdig anreiht.

Auf den Tafeln sind besonders die Gruppenbilder schön und in ihrer

Zierlichkeit wahre Prachtstücke von Kleinmalerei, während die Habitusbilder

und Einzelfiguren auch den Nichtbryologen überzeugen müssen, daß hier jedes

Blättchen, jede Kapsel der Natur abgelauscht und bis aufs kleinste Fältchen

und in all ihren zarten Farbenabtönungen getreu wiedergegeben ward. Doch

hören wir lieber, was Th. Herzog am Schlusse seines mit warmem Herzen ge-

schriebenen Vorworts hierüber sagt:

»Die wundervollen farbigen Tafeln aber werden — über die engeren Kreise

der Bryologen und den eigentlichen Zweck der Publikation hinaus — auch

andere auf die Schönheiten in der Kleinwelt der Moose aufmerksam machen

und neue Freunde für diese reizvollste aller Pflanzenfamilien werben. Denn

noch kein Künstler hat es so wie Frau Geheeb-Belart verstanden, wissen-

schaftliche Genauigkeit und Naturtreue so meisterhaft mit ästhetischer Ge-

staltung zu verbinden, nicht nur Tafeln, sondern zugleich bildhaft wirkende

Kunstwerke zu schaffen. Zu solchem Werk gehört mehr als nur technisches

Können; dazu braucht es tiefes Verständnis und ein reiches Gemüt, und man

darf Frau Geheeb beglückwünschen, daß sie es verstand, die Arbeit ihres

Mannes in so schöner Weise zu ergänzen und zu schmücken und so ein ge-

meinsames Denkmal für ihr stetes Wirken Seite an Seite zu schaffen.«

(158) i

Dieses Lob kann man Wort für Wort unterschreiben, gleichzeitig aber

auch anerkennen, daß die Wiedergabe der Tafeln vortrefflich gelungen ist.

P. Janzen (Eisenach).

Roth, 6. Die außereuropäischen Laubmoose. Beschrieben und ge-

zeichnet. Band I, enthaltend die Andrexzacex, Archidiaces,

Cleistocarpxe und Trematodontexz. 1. Lief£. Bogen 1—6 und

Tafel I-VII. Dresden (C. Heinrich) 1910. Preis M. 6.—.

Der Verfasser, welcher bekanntlich im Jahre 1904/05 ein groß angelegtes

Werk über die europäischen Laubmoose veröffentlicht, 1906 dann noch ein

Nachtragsheft zu diesem Werke, die europäischen Torfmoose enthaltend, heraus-

gegeben hat, arbeitete bereits seit vielen Jahren auch an dem nun im Erscheinen

begriffenen, ebenso angelegten Werke über die außereuropäischen Laubmoose,

dessen erste Lieferung uns heute vorliegt. Mit großer Mühe hat der Verfasser

sich die oft nur in einem oder nur wenigen Herbarien befindlichen Original-

exemplare zu verschaffen gewußt, und mit ausdauerndem Fleiß hat er meist

nach diesen seine Zeichnungen gemacht und die vorhandenen Beschreibungen

der Moosarten vervollständigt. In einzelnen seltenen Fällen, wo es dem Ver-

fasser nicht möglich war, Originalexemplare zu erhalten oder auch sichere

Ersatzexemplare zu erlangen, hat er sich begnügen müssen, die Originaldiagnosen

der Autoren abzudrucken und die von diesen etwa gegebenen Abbildungen als

Textfiguren wiederzugeben. Man sieht daraus, daß der Verfasser bestrebt ist,

möglichste Vollständigkeit in seinem Werke zu erreichen. Ultra posse nemo

obligatur! Vielleicht ist es dem Verfasser möglich, in einem Nachtrag auch

diese zur Zeit ihm nicht ausfüllbaren Lücken zu beseitigen. Die Reproduktion

der Zeichnungen, welche in dem früheren Werke manchen Anforderungen nicht

genügt hatte, ist im neuen Buche wesentlich besser ausgefallen. Der Druck

der Tafeln ist schwärzer gehalten und die den einzelnen Figuren beigefügten

Namen der Moose sind in besser lesbarer Schrift wiedergegeben. Auch die

übrige Ausstattung läßt nichts zu wünschen übrig. Die Ausarbeitung des

Textes ist eine ähnliche wie in dem früheren Werk. Die Familien und Gattungen

werden genau charakterisiert, schon bei den letzteren wird auf die geographische

Verbreitung eingegangen und auch die wichtigste Literatur über die Entwicklungs-

geschichte der Familien wird angegeben. Die uns vorliegende Lieferung enthält

die Andrexaceen vollständig und von den Archidiaceen den Anfang der analytischen

Übersicht über die Arten der Gattung Archidium Brid. GH.

Brause, G. et Hieronymus, G. Pteridophyta in »Deutsche Zentral-

afrika-Expedition« II, p. 1-40.

Die von Dr. J. Mildbraed auf der Expedition des Herzogs Adolf

Friedrich von Mecklenburg im tropischen Afrika gesammelten Pterido-

phyten sind im zweiten Bande des über die Expedition erscheinenden Werkes

von den genannten Verfassern bearbeitet worden. Es werden aufgeführt

4 Hymenophyllaceen-, 2 Cyatheaceen-, 98 Polypodiaceen-, 2 Gleicheniaceen-,

2 Osmundaceen-, 1 Marattiaceen-, 2 Ophioglossaceen-, 7 Lycopodiaceen- und

3 Selaginellaceen-Arten und Varietäten. Neu sind folgende: Alsophila Mildbraedii

Brause, Lindsaya spinulosa Brause, Asplenium Preussii Hieron., Aspl. bugoiense

Hieron., Aspl. rukararense Hieron., Aspl.sphenolobium Zenker var. usambarensis

Hieron., Aspl. megalura Hieron. (syn. Aspl. dimidiatum var. longicaudatum

Hieron.), Aspl. Goetzei Hieron. var. major Hieron., Aspl. Mildbredii Hieron.,

Aspl. Büttneri Hieron. mit Var. oder Subsp. Hildebrandtii Hieron., Lepicystis

lanceolata var. (besser forma) pinnatilobata und dichotoma Hieron., Elapho-

glossum Mildbrsdii Hieron., Gleichenia ruwenzoriensis Brause. Ge Fb

(159)

Christensen, C. On some Species of Ferns collected by Dr. Carl

Skottsberg in temperate South Amerika. (Arkiv för Botanik X

No. 2 (1910), p. 1—32. With 1 plate and 4 textfigures.)

Die vom Verfasser bearbeitete Sammlung enthält Farne von den Falklands-

Inseln, Feuerland, West- und Ost-Patagonien, Chilo@ und Juan Fernandez, im

ganzen 67 Arten. Der Verfasser bespricht in der Einleitung die bezügliche

vorhandene Literatur, nennt die für Juan Fernandez (Masafuera und Masatierra)

sowie die für die Falklands-Inseln neu aufgefundenen Arten und Varietäten

und bespricht schließlich vier zweifelhafte Arten, über welche er seine Ansicht

erörtert. Als ganz neue Arten werden beschrieben: Blechnum (Lomaria) longi-

cauda (abgebildet auf der Tafel nach einer Photographie) aus Masafuera, Poly-

podium (Grammitis) patagonicum, Polystichum multifidum (Mett.) Moore var.

Dusenii, beide aus West-Patagonien, und Hymenophyllum Skottsbergii aus

Feuerland. Die von van den Bosch aufgestellte Gattung Serpyllopsis mit

der Art S. csspitosa (Gaud.) comb. nov., deren Morphologie von Christ ganz

mißverstanden worden ist, wird wiederhergestellt und die von van denBosch

gegebene Charakteristik der Gattung durch wichtige Unterscheidungsmerkmale

ergänzt. Die Abhandlung enthält auch manche andere Ergänzung und viele

Berichtigungen früherer Angaben über aus dem betreffenden Gebiete stammende

Farne, sowie mancherlei Erörterungen über die Morphologie derselben. Von

besonderem Interesse sind die auf Seite 11 abgebildeten jungen Pflanzen von

Blechnum magellanicum var. setigerum, Bl. chilense und Bl. penna marina.

GH;

Hicken, Cr. M. Un nuevo sistema de las Polipodiaceas. (Apuntes

de Historia Natural I No. 1 1909, p. 5—8.)

Der Verfasser gibt eine neue Anordnung der Polypodiaceen. Er teilt diese

Farnfamilie folgendermaßen ein:

I. Sübfam. Pentosora: Sporangien auf der ganzen Unter-

seite der Blattspreiten, sowohl auf den Nerven wie

auf dem Blattparenchym.

. Subfam. Neurosora: Sporangien auf die Besen der

Blattspreitenunterseite beschränkt

1a. Sektion Nervenfruchtbarkeit verallgemeinert (die

Sporangien stehen auf allen Nerven) . . I. Vittariesx

2e, Sektion Nervenfruchtbarkeit lokalisiert (die Spo-

rangien stehen nur an bestimmten Stellen der

Nerven)

a) am Ende und am Rande der Blattspreiten III. Pterideen

b) fast über den ganzen Nerven, mit Aus-

. Acrostichex

nahme der Enden desselben. . . . . . IV. Gymnogrammex

c) seitlich am Nerven (mit Indusjum) . . . V. Aspleniex

d) auf dem Rücken der Nerven

«) mit normalem Indusium . . . . . VL Aspidiex

5) mit sehr modifiziertem Indusium . . VII. Davalliex

e) auf besonderen Nervchen . . . . . . . VII. Polypodieen.

Der Verfasser erörtert diese neue Gruppierung der Unterabteilungen der

Polypodiaceen und vergleicht sie mit den von Christ und Diels. Die Gruppen

haben zum Teil etwas anderen Wert bekommen. So sind die Pteridiee von

Diels in Gymnogrammezx und Pteridiex geteilt, dagegen sind unter den Aspi-

diex die Woodsiex, Aspidie@ und Oleandrex von Diels vereinigt. Die von

L. M. Underwood gegebene Gruppierung der Polypodiaceengattungen scheint

der Verfasser nicht zu kennen. (a.

(160)

Hicken, Cr. M. Clave artificial de las Acrostiqueas argentinas. (Apuntes

de Historia Natural, Buenos Aires I 1909, No. 2, p. 17—20.)

Der Verfasser gibt in analytischer Form eine Einteilung der Acrosticheen-

gattungen und im Anschluß an diese analytische Schlüssel zur Bestimmung der

aus Argentinien bisher ihm bekannt gewordenen Arten der Acrosticheen. Unter

dem von ihm aufgeführten Elaphoglossum muscosum (Sw.) Moore dürfte kaum

die richtige Art, die aus Jamaika beschrieben worden ist, sondern wohl das

auch von Baker und Christ mit ihm verwechselte Elaphoglossum Langsdorffii

(Hook. et Grev.), mit welchem übrigens das echte E. muscosum nach dem vom

Referenten gesehenen Originalexemplar im Herbar Swartz’s gar nicht nahe

verwandt ist, zu verstehen sein. Ebenso ist auch unter dem aufgeführten

Elaphoglossum spathulatum (Bory) Moore das dieser afrikanischen Form zwar

nahe verwandte, aber doch durch die Verschiedenheit des Aufbaus der Schuppen

der Rhizome und Blätter zu unterscheidende, auch von Baker und Christ fälsch-

lich zu dieser Art zugezogene E. piloselloides Presl zu verstehen. GH

— Un nuevo Elaphoglosso. (Apuntes de Historia Natural, Buenos

Aires I 1909, No. 3, p. 34—36.)

Der Verfasser beschreibt ein neues von ihm in der Gegend des Sees

Nahuel-Huapi im Grenzgebiet zwischen Argentinien und Chile gesammeltes

Elaphoglossum, das er nach C. E. Porter, dem Direktor des Museums in

Valparaiso E. Porteri nennt. Dasselbe ist verwandt mit E. spathulatum (Bory)

Moore, aber von größeren Dimensionen und hat daher auch Ähnlichkeit mit

E. scolopendrifolium (Raddi) J. Sm. GH

— Helechos Nuevos para la Argentina. (Apuntes de Historia Natural,

Buenos Aires I 1909, No. 3, p. 37.)

Der Verfasser nennt als neu für die argentinische Flora folgende sechs in

der Gegend des Sees Nahuel-Huapi gesammelte Farne: Nephrodium subincisum

(Willd.) Christ, N. punctatum (Thunb.) Diels, Asplenium trilobum Cav., Aspl.

obtusatum Forst,, Polypodium synammia (Fee) Christ und Elaphoglossum

Mathewsii (F&e) Moore. G. H.

— Clave artificial de las Vitarieas argentinas. (Apuntes de Historia

Natural, Buenos Aires I 1909, No. 4, p. 49-50.)

Der Verfasser nennt ein Anthrophyum (A. lineatum [Sw.] Kaulf.) und eine

Vittaria (V. lineata [L.] Sw.) als der Flora Argentiniens angehörig. G-H

— Una Variedad de Helecho. (Apuntes de Historia Natural, Buenos

Aires I 1909, No. 4, p. 51.)

Der Verfasser beschreibt eine von C. Spegazzini auf dem Cerro bravo bei

Cacheuta gesammelte Varietät von Pleurosorus papaverifolius (Kze.) Fee, die

er Var. Spegazzinii Hick. nennt. Ä

— Clave artificial de las Gimnogrammeas argentinas. (Apuntes de

Historia Natal, Buenos Aires I 1909, No. 6, p. 81—83.)

Der Verfasser gibt analytische Bestimmungstabellen für die Gattungen und

Arten der bisher in Argentinien aufgefundenen Gymnogrammeen. GH

— Clave artificial de las Pterideas argentinas. (Apuntes de Historia

Natural, Buenos Aires I 1909, No. 8, p. 113—122.)

Der Verfasser gibt in derselben Weise analytische Bestimmungstabelle n

für die Gattungen und Arten der bisher in Argentinien aufgefundenen Pterideen.

Die von ihm früher beschriebene Pell&a Lilloi Hick. (Obs. quelq. Foug. Argent.

1906, p. 20) stellt er jetzt unter Notholzna. G.H.

(161)

Mottier, D. M. Notes on the sex of the gametophyte of Onoclea

Struthiopteris. (Bot. Gazette L Nr. 3 1910, p. 209—213.)

Der Verfasser hat neuere Untersuchungen über das Geschlecht der Gameto-

phyten von Onoclea Struthiopteris angestellt. Durch die Ergebnisse seiner

Untersuchungen werden die Resultate früherer Forschungen wesentlich ver-

vollständigt und kommt der Verfasser am Schlusse seiner Abhandlung zu den

folgenden Folgerungen:

1. Wenn Sporen von Onoclea Struthiopteris auf Erde unter die besten

Kulturbedingungen gebracht werden, so entwickeln sich aus denselben regel-

mäßig drei Arten von Prothallien: kleine nur Antheridien tragende, sogenannte

männliche, größere nur Archegonien tragende, sogenannte weibliche, und eben-

solche Archegonien und Antheridien tragende, sogenannte zweigeschlechtliche

oder monoezische Prothallien.

2. Archegonien führende Prothallien, welche fortfahren zu wachsen ohne

einen Sporophyten zu tragen, entwickeln bisweilen zahlreiche kleine Lappen

aus ihrem älteren Körperteil, auf welchen zahlreiche Antheridien gebildet

werden.

3. Der Gametophyt ist daher nicht genau diözisch und es gibt aller Wahr-

scheinlichkeit nach keine das Geschlecht bestimmenden Chromosomen.

4. Es ist sehr wahrscheinlich, daß die Entwicklung von rein männlichen

oder weiblichen Gametophyten nicht abhängig ist von Ernährungsbedingungen,

sondern, daß die sexuale Tendenz in der Spore vorbestimmt ist. Umgebungs-

verhältnisse oder der Mangel an einer befruchtungsfähigen Eizelle verursachen

jedoch vielleicht die Entwicklung von Antheridien auf Archegonialpflanzen,

welche dann ihr Wachstum einige Monate lang fortsetzen.

5. Rein männliche Prothallien entstehen, soweit bis jetzt bekannt ist, unter

guten Kulturbedingungen infolge des Überwiegens der männlichen über die

weibliche Tendenz in der Spore. GH:

Lindau, 6. Über Wanderungen parasitischer Pilze. (Naturwissen-

schaftliche Wochenschrift 1910, Nr. 40, p. 625—629.)

Die plötzliche rapide Ausbreitung vieler parasitischer Pilze, welche auf

Kulturpflanzen vorkommen, ist noch in ziemliches Dunkel gehüllt. Der Verfasser

erörtert das Auftreten von Phytophthora infestans auf der Kartoffel von Plasmo-

para viticola und des Oidium Tuckeri auf dem Weinstock, von Oidium quer-

cinum (resp. einer verwandten Art) auf Eichen, des Oidium Evonymi japonic®

auf Evonymus japonica und des Stachelbeermehltaus Sphsrotheca mors uvz,

um nachzuweisen, daß nur die Verbreitung durch die leichteren Konidiensporen

in Betracht gezogen werden kann und nur der Wind eine derartige explosive

Ausbreitung, wie sie die genannten Schmarotzerpilze erfahren haben, bewirken

könne. Daß jedoch die verwehten Konidien die Pflanzen infizieren können,

dazu gehört feuchte stagnierende Luft. Scharfe Winde sind das Vehikel der

Sporen, dann aber bringt möglichste Windstille und Feuchtigkeit dıe Infektion

zustande. Es hängen mithin gewisse epidemische Erkrankungen von meteoro-

logischen Faktoren ab. Saj6 hat versucht für Ungarn die klimatischen Be-

dingungen aufzudecken, welche die Voraussetzung eines „Peronosporajahres“

oder eines „Oidiumjahres“ für die Reben bilden und hat gefunden, daß ein

stärkeres Auftreten des Oidiums zu erwarten ist, wenn die Witterungslage des

Jahres sich durch besonders häufige Südwest- und Südwinde, geringere Mittel-

temperaturen der Sommermonate und geringeren Druck des atmosphärischen

Wasserdampfes auszeichnet, daß dagegen der falsche Mehltau bei Mangel der

genannten Winde, bei höherer Temperatur und bei höherem Wasserdampfdruck

sich bemerkbar macht.

Hedwigia Band L. 11

(162)

Der Verfasser erörtert dann den Wert derartiger Untersuchungen, durch

welche denjenigen Instituten, die sich mit der Statistik der Pflanzenkrankheiten

beschäftigen, ein dankbarer Untersuchungsstoff gegeben sei, der in seiner Be-

deutung weit über die trockenen Zahlenwerte eines statistischen Nachweises

hinausgehe. Man könne die ganze Abwehr auf eine viel festere und breitere

Basis stellen, wenn eine Prognose für die Pflanzenkrankheiten sich stellen ließe.

Schaffnit, E., Swensitzky, J., Schlemm, H. Der Hausschwamm und

die wichtigsten Trockenfäuleschwämme vom botanischen, bautech-

nischen und juristischen Standpunkte. Berlin (P. Parey) 1910.

106 pp., 21 Fig. u. 1 Taf. Preis 2 M.

Das vorliegende Buch ist aus praktischen Bedürfnissen heraus entstanden,

indem Vorträge, welche vor dem Verein der Grund- und Hausbesitzer in Brom-

berg gehalten wurden, in zusammenhängender Form weiteren Kreisen zugänglich

gcmacht werden. Der Stoff zerfällt demnach in drei Teile; im ersten werden

die holzzerstörenden Pilze vom botanischen Standpunkt aus behandelt. Wenn

auch hierbei die gesicherten neuesten Resultate der Wissenschaft als Grundlage

dienen, so hat doch naturgemäß eine durchaus populäre Behandlung Platz ge-

griffen, denn das Buch wendet sich eben an die Hausbesitzer, die den Feind

ihrer Besitzungen kennen lernen sollen. Die beigegebenen instruktiven Ab-

bildungen illustrieren diesen Teil des Textes.

Im zweiten Abschnitt spricht der zweitgenannte Verfasser über die Ver-

hütung und Bekämpfung des Hausschwammes vom bautechnischen Standpunkt

aus. Die Ausführungen des Verfassers werden für den Bauleiter und Haus-

besitzer von hohem Wert sein, da gerade die Verhütung des Schwammes be-

sonders aktuell ist und tief’ in die Praxis eingreift.

Endlich wird im dritten Abschnitt die juristische Seite der Hausschwamm-

frage durch Schlemm näher beleuchtet. In den meisten Büchern wird dieses

wichtige Kapitel nur flüchtig gestreift und man überläßt es dem Besitzer, sich

bei seinem Rechtsanwalt juristischen Rat zu holen. Hier aber verbreitet sich

ein Rechtsanwalt über Fragen, die den Hauskauf, den Werkvertrag und Miets-

vertrag betreffen. Die Zusammenstellung der in Betracht kommenden Gesetzes-

paragraphen und ihre populäre Deutung erscheint für den Interessenten beson-

ders wichtig und wird ihn vorkommenden Falles vor Schaden sichern können.

Trotz der großen Zahl von Büchern über den Hausschwamm erscheint

das vorliegende nicht überflüssig, sondern füllt eine Lücke aus, die in Bezug

auf die Darstellung von fachmännischer Seite aus noch vorhanden war. Das

kleine Buch ist recht gefällig ausgestattet und bietet klare und gute Ab-

bildungen, G. Lindau.

B. Neue Literatur.

Zusammengestellt von C. Schuster.

I. Allgemeines und Vermischtes.

A. B. R. The International Botanic Congress at Brussels. (Nature LXXXIII

1910, Nr. 2122, p. 534—536.)

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No. 869.)

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en 1910, p. 153—156.)

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Teubner. 1 M.)

Ericksson, Jakob. Über die Mykoplasmatheorie, ihre Geschichte und ihren

Tagesstand. (Biol. Centralbl. XXX 1910, p. 618—623.)

Farlow, W. G. and Atkinson, Geo. F. The Botanical Congress at Brussels.

(Bot. Gaz. L 1910, p. 220—225.)

Ganong, William F. The teaching botanist. Revised edition XI and 439 pp.

40 figs.. New York, Macmillan, 1910,

Gerstlauer, L. Max Britzelmayr 7. (Ber. bayer. bot. Ges. XII 1910,

p: 69—72, 1 Portr.)

Graebner, Paul. Lehrbuch der allgemeinen Pflanzengeographie nach ent-

wickelungsgeschichtlichen und physiologisch-ökologischen Gesichtspunkten,

mit Beiträgen von Paul Ascherson. (Leipzig, Quelle & Meyer, 1910. 8°,

303 pp., 150 Abb. Broch. 8 M., gebd. 9 M.)

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indukt. Abstamm. u. Vererb.-Lehre III 1910, p. 181—200. 5 Fig.)

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p- 155.)

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erweiterte Ausgabe in fünfundzwanzig Vorlesungen. VI u. 516 pp., 31 Fig.

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Text (51 pp.), 8°,

Tubeuf, Carl Freiherr v. Wandtafeln über Bauholzzerstörer. Zum Gebrauch

beim botanischen, speziell mykologischen und besonders beim bautechnischen

Unterricht an höheren und mittleren Lehranstalten, Gewerbeschulen usw.

Taf. I u. II. Preis jeder Tafel auf Papier M. 4.50, auf Leinwand gezogen

M. 6.—, mit Stäben M. 6.50, des Textes M. 1.—. (Stuttgart, Eugen Ulmer.)

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Algze Adriatica exsiccatee. Herausgegebenvonderk.k.zoologischen

Station in Triest. Cent. 1, Fasc. 1 (Nr. 1—30) 1910, in Mappe M. 12,—.

Zu beziehen durch den Verlag von Theodor Oswald Weigel in Leipzig.

Tyson, W. South African Marine Alg&, Fascicles 1 and 2 (50 species each),

1910. M. 60.—. each (£ 3). Agent in Europe: Th. Weigel, Königstraße 1,

Leipzig.

It is intended to issue at intervals a fascicle of 50 species. Maximum size

of mounts 16!/, in. x 10%/,in. (Kew Herbarium sheet).

The first fascicle contains Marine Alg& 'of the South Atlantic, emanating

from Table Bay and the shores of the Cape Peninsula, The second fascicle

largely consists of species from the same region. The remaining fascicles will

embrace the coast between Walfish and Delagoa Bays,

This is the first attempt at a systematic, general distribution of South

‚African Seaweeds,

(190)

Fascicle I: 1. Anisocladus congestus, 2. Botryocarpa prolifera, 3. Botryo-

glossum platycarpum, 4. Carpoblepharis flaccida, 5. Caulerpa ligulata, 6. Cally-

menia Harveyana, 7. Ceramium clavulatum, 8. Chztangium ornatum, 9. Chzto-

morpha clavata, 10. Champia lumbricalis, 11. Chondrococcus Hornemanni,

12. Chordaria capensis, 13. Cladophora hospita, 14. Cyrtymenia cornea, 15. Cyrty-

menia hieroglyphica, 16. Delisea Suhrii, 17. Desmarestia ligulata, 18. Ecklonia

'buccinalis, 19. Epymenia obtusa, 20. Euptilota Pappeana, 21. Fucus constrictus,

22. Gelidium pristoides, 23. Gigartina Burmanni, 24. Gigartina Radula, 25. Grate-

loupia filicina, 26. Gymnogongrus dilatatus, 27. Gymnogongrus vermicularis,

28. Heterosiphonia, dubia, 29. Hommostrichus multifidus, 30. Iridea capensis,

31. Iridea capensis (Var. elongata), 32. Laminaria pallida, 33. Gelidium cartilagineum,

34, Macrocystis pirifera, 35. Neuroglossum Binderianum, 36. Nitophyllum fissum,

37. Nitophyllum venosum, 38. Pachymenia carnosa, 39. Pleonosporium Tysoni,

40. Plocamium cornutum, 41. Plocamium corallorhiza, 42. Polysiphonia virgata,

43. Pterosiphonia cloiophylla, 44. Rhodophyllis capensis, 45. Schizymenia undulata,

46. Splanchnidium rugosum, 47. Suhria vittata, 48. Trematocarpus flabellatus,

49. Trematocarpus fragilis, 50. Zonaria interrupta.

Fascicle II: 51. Cladophora catenifera, 52. Cladophora Eckloni,

53. Cladophora flagelliformis, 54. Apjohnia rugulosa, 55. Codium Lindenbergii,

56. Halimeda cuneata, 57. Carpophyllum scalare, 58. Pycnophycus brassic»formis,

59. Stypopodium lobatum, 60. Stoechospermum Suhrii, 61. Dictyota nzvosa,

62. Ecklonia radiata, 63. Chetangium saccatum, 64. Wrangelia ? purpurifera,

65. Gigartina fastigiata, 66. Gigartina stiriata, 67. Callymenia dentata, 68. Tyleiophora

Beckeri, 69, Calliblepharis fimbriata, 70. Hypnea fruticulosa, 71. Hypnea Eckloni,

72. Hypnea spicifera, 73. Phacelocarpus epipolzus, 74. Plocamium condensatum.

75. Sarcomenia miniata, 76. Chondria capensis, 77. Polysiphonia tenebrosa,

78. Polyzoniaelegans, 79. Placophora Binderi, 80. Herposiphonia Heringii, 81.Herpo-

siphonia prorepens, 82. Bostrychia mixta, 83. Pleonosporium ? purpuriferum,

84. Callithamnion stuposum, 85. Ceramium cancellatum, 86. Polyopes constrictus,

87. Nemastoma lanceolata, 88. Chondrococcus Hornemanni (var. tripinnata),

89. Anthophycus longifolius, 90. Pleonosporium Harveyanum, 91.Corallopsis aculeata

92. Cryptonemia ? capensis, 93, Gigartina insignis, 94. Dasyphila cryptocarpa,

95. Galaxaura Beckeri, 96. Enteromorpha rhacodes, 97. Callymenia schizophylla,

98. Nitophyllum uncinatum, 99, Spyridia cupressina, 100. Ulva uncialis.

Malme. Lichenes suecici exsiccati. (Sc. Bot. Tidskr. IV 1910, p. [19]—[20].)

Brotherus, V. F. Bryotheca Fennica. Helsingforsie 1910. Nr. 1—100.

Der bekannte Bearbeiter der Laubmoose in Engler-Prantls Natürlichen

Pflanzenfamilien, Dr. V.F. Brotherus in Helsingfors, hat sofort nach Beendigung

seines Hauptwerkes die Herausgabe einer Sammlung der Laubmoose Finnlands

in Angriff genommen, deren erste Zenturie nunmehr vorliegt. Wenn wir von

ganz häufigen Arten, wie Andrexa petrophila, Dicranella heteromalla, Polytrichum

commune und dergl., hier absehen, so dürfen wir dagegen eine sehr namhafte

Anzahl anderer aufzählen, wie z. B.: Seligeria setacea (Wulf.) Lindb. v. pumila

Lindberg c. fr., Oncophorus Wahlenbergii c. fr., Dicranum Blyttii, D. neglectum

Jur., D. brevifolium Lindb, c. fr., D. fragilifolium Lindb. c. fr., D. groenlandicum,

D. strictum, Encalypta brevicolla c. fr., Grimmia apocarpa v. gracilis und v.

rivularis, Gr. arenaria Hampe c. fr., Gr. torquata, Amphidium lapponicum c. fr.,

Zygodon viridissimus v. rupestris (Lindb.) Hartm., Ulota phyllantha, U. curvi-

folia c. fr., Orthotrichum microblephare Sch. c. fr., Tayloria lingulata (Dicks.)

Lindb. c. fr, Tetraplodon bryoides (Zoeg.) Lindb. c. fr., Splachnum ampullaceum

c. fr., Spl. sphericum c. fr., Spl. luteum c. fr., Pohlia pulchella (Hedw.) Lindb.

e. fr., P. proligera Lindb., P. annotina (Hedw.) Lsk. c. fr., P. longicollis (SW.)

(191) ,

Lindb. c. fr, Bryum Muehlenbeckii, Mnium cinclidioides c. fr., Aulacomnium

palustre c. fr., Paludella c. fr, Meesia triquetra c. fr., Conostomum boreale c. fr.

Philonotis tomentella in drei Formen, Psilopilum glabratum c. fr. (zwei mal),

P. attenuatum Menz c. fr., P. Swartzii Hartm. c. fr, Orthothecium strictum,

Myurella tenerrima (zwei mal), Drepanocladus uncinatus v. orthothecioides

(Lindb.) Broth., Drep. exannulatus v. procerus (Ren. et Arn.) Mönkem. und v.

pinnatus (Boul.) fo. orthophylla, Drep. badius c. fr., Hygrohypnum alpestre c. fr.,

Rhytidiadelphus calvescens, Hylocomium umbratum, H. pyrenaicum, Stereodon

callichrous, St. fastigiatus c. fr., Isopterygium elegans, I. silesiacum c. fr.,

Plagiothecium Roeseanum v. tenellum Breidler usw. Auch unter den nicht

erwähnten Arten findet man bemerkenswerte Formen und die ganze Sammlung

gibt bereits einen recht anschaulichen Begriff von der Eigenart der finnischen

Moosflora.

Nicht weniger als 75 der vorliegenden Moose sind von dem Herausgeber

dieses Werkes selbst gesammelt und präpariert worden; unter seinen Mit-

arbeitern seien H. Buch, E. af Hällström und E. Hayren genannt. Die sehr

saubere und gediegene Einrichtung des Ganzen ist dieselbe, wie sie aus Schiffners

und Bauers Exsikkatenwerken bekannt ist, nur mit dem Unterschiede, daß

Brotherus nicht 50, sondern gleich 100 Nummern auf einmal erscheinen läßt,

was schon äußerlich die Reichhaltigkeit der finnischen Moosflora kennzeichnet.

sDie Exemplare sind durchgehends ausgezeichnet präpariert und besonders die

mit Sporogonen versehenen zeigen die musterhafte Herrichtung, die wir von

allen nordischen Bryologen in erster Linie gewöhnt sind. Bei der hervorragenden

Rolle, die die Moose Finnlands in der bryosystematischen Wissenschaft gespielt

haben und noch spielen, ist das Brotherussche Unternehmen mit Freude zu

begrüßen, und es wäre zu wünschen, daß es auf zahlreiche Liebhaber stoßen

möchte. Auch den Besitzern des Bauerschen Exsikkatenwerkes wird es als

eine selbständige und eigenartige, die nordische Moosflora betonende Ergänzung

sehr willkommen sein. Leopold Loeske (Berlin).

Prager, E. Sammlung europäischer Harpidium- u. Calliergon-Formen. 1910.

1. Drepanocladus pseudofluitans (Sanio) Warnst. var. gracilis W. — 2. Drep.

pseudofluitans (Sanio) W. var. dasycladus W. — 3. Drep. pseudofluitans (Sanio)

W. var. subsimplex W. — 4. Drep. pseudofluitans (Sanio) W. var. natans (Jur.)

W. f. longiramosa W. — 5. Drep. Kneiffii (Schpr.) W. — 6. Drep. Kneiffii (Schpr.)

W, var. fluctuans W. — 7. Drep. Kneiffii (Schpr.) W. var. fluctuans W. f. robusta

W. — 8. Drep. Kneiffii (Schpr.) W. var. polycarpus (Bland.) W. — 9. Drep.

Kneiffii (Schpr.) W. var. tenuis W. — 10. Drep. capillifolius (W.) W. var. tenellus

W. f. pinnata W. — 11. Drep. capillifolius (W.) W. var. tenellus W. f. paucira-

mosa W. — 12. Drep. capillifolius (W.) W. var. subfastigiatus W. — 13. Drep.

capillifolius (W.) W. var. angustifolius W. — 14. Drep. capillifolius (W.) W. var.

falcatus W. — 15. Drep. capillifolius (W.) W. var. cavifolius Roth. — 16. Drep.

Sendtneri (Schpr.) W. var. trivialis (Sanio) W. — 17. 18. 19. Drep. Sendtneri

(Schpr.) W. var. Wilsoni (Schpr.) W. — 20. Drep. lIycopodioides (Schwgr.) W.

var. permagnus Limpr. — 21. Drep. scorpioides (L.) W. var. fluitans W. —

22. Drep. aduncus (L.) W. var. gracillima (Berggr.) W. Übergang dazu! — 23. Drep.

aduncus (L.) W. var. plumosus (Schpr.) W. — 24. Drep. aduncus (L.) W. var.

alpinus (Renauld) W. — 25. Drep. fluitans (L.) W. — 26. Drep. fluitans (L.) W.

var. tenuis W. — 27. Drep. fluitans (L.) W. var. rigescens W. — 28. Drep. fluitans

(L.) var. luxurians W. — 29, 30. Drep. fluitans (L.) W. var. falcatus (Schpr.)

W. — 31.—34. Drep. fluitans (L.) W. var.-alpinus (Schpr.) W. — 35. Drep. fluitans

(L.) W. var. alpinus (Schpr.) W. f. fastigiata Prager. — 36. Drep. purpurascens

(Schpr.) Loeske var. falcatus W. — 37. Drep. purpurascens (Schpr.) Loeske var.

falcatus W. f. versicolor W. — 38. Drep. purpurascens (Schpr.) Loeske var.

(192)

subfalcatus W. f. virescens W. — 39, Drep. purpurascens (Schpr.) W. var. ortho-

phyllus W. — 40. Drep. submersus (Schpr.) W. var. luxurians W. — 41. Drep.

submersus (Schpr.) W. var. arboreus W. — 42. Drep. exannulatus (Gümb.) W.

var. longicuspis W. f. falcata W. — 43. 44. Drep. exannulatus (Gümb.) W. var.

longicuspis W. f. subfalcata W. — 45. 46. Drep. serratus (Milde) W. — 47. Cal-

liergon stramineum (Dicks.) Kindb. — 48. Calliergon sarmentosum (Wahlenb.)

Kindb. — 49. Calliergon sarmentosum (Wahlenb.) Kindb. var. fallaciosum Milde. —

50. Calliergon sarmentosum (Wahlenb.) Kindb. var. fluitans Limpr.

Die Sammlung ist durch Theodor Oswald Weigel, Leipzig, Königstr. 1,

und durch Rektor E. Prager, Berlin N. 39, Tegelerstr. 18/20, zum Preise von

12.50 M. zu beziehen,

Hieronymus, G. und Pax, F. Herbarium Cecidiologicum; fortgesetzt von

R. Dittrich und F. Pax. Lief. 17—18, Nr. 451—500. Preis jeder Lieferung

M. 5.—. Zu beziehen durch den Verlag von Theodor Oswald Weigel

in Leipzig.

Jaap, O. Zoocecidien-Sammlung. Serie I, Nr. 1—25. Preis M. 8.—. Zu

beziehen durch Otto Jaap, Hamburg 25, Burggarten 1a.

D. Personalnotizen.

Gestorben:

Flavien Brachet, Botaniker, Verfasser von Exkursions-Führern

in den Alpen in Remollon (Hautes-Alpes). — Dr. W. Bruck in

Leiden am 24. September 1910. — J. B. Carruthers, Director of

Agriculture of Trinidad, am 17. Juli 1910. — Johan August Berlin

am 19. Juli 1910 in Skälsvik. — Dr. E. Durand, Besitzer des Herbiers

Cosson, am 9. September in Paris. — Dr. Francois Xavier Gillot,

President de la Societe d’Histoire naturelle d’Autin, am 18. Oktober d.].

im Alter von 67 Jahren in Autin. — Dr. Demetrius Grecescu, Autor

der Flora von Rumänien, langjähriger Professor an der Universität

Bukarest, am 20. Oktober d. J. in Bukarest. — Prof. Ing. G. Grugnola

am 6. September d. J. in Iduna Olona. — Nils Conrad Kindberg

am 23. August 1910 in Upsala. — Max Leichtlin, Botaniker, am

3. September 1910 im 70. Lebensjahre in Baden-Baden. — Dr.

B.Pillitz, Verfasser der Flora des Komitats Veszprem. — Manuel J.

Rivera, Professor am Institut in Santiago (Chile). — Prof. Dr. H. Shaw

(Philadelphia) am 30. Juli im Vimbasket-See, British-Columbia, auf

einer wissenschaftlichen Exkursion durch Ertrinken. — Dr. Melchior

Treub am 3. Oktober in St. Raphael, Deptm. Var, Süd-Frankreich.

— Johanna Witasek am 5. Juli in Wien.

Ernannt:

Regierungsrat Dr. Appel, Mitglied der Kaiserl. Biolog. Anstalt

für Land- und Forstwirtschaft in Dahlem zum auswärtigen Mitgliede

der Königl. Schwedischen Akademie für Landwirtschaft. — Dr.

(193)

E. A. Bessey zum Professor der Botanik am Michigan Agricultural

College. — Dr. Herm. Cammerloher (Wien) zum botanischen Assistenten

a. d. k. k. zoologischen Station in Triest. — Dr. R. Falk (Breslau)

zum ordentlichen Professor für Mykologie an der Forstakademie in

München. — Dr. Paul Fröschel zum Assistenten am botanischen

Garten und Institut der Universität Czernowitz. — Hofrat Dr. Gott-

lieb Haberlandt, ordentl. Professor der Botanik an der Universität

Graz zum ordentl. Professor an der Universität Berlin. — Professor

Dr. S. Killermann, Regensburg, zum ordentlichen Professor. —

Dr. J. E. Kirkwood zum Professor der Botanik und Forstwissen-

schaft an der, Universität von Montana. — Professor Dr. A. Peter in

Göttingen zum Geheimen Regierungsrat. — Dr. Karl Rudolf in

Czernowitz zum zweiten Assistenten am pflanzenphysiologischen

Institut der k. k. deutschen Universität in Prag. — Dr. L. Santha

zum Assistenten am Ampelologischen Institut in Budapest.

Berufen:

Dr. Giulio Trinchieri an das Internationale Landwirtschaftliche

Institut in Rom.

Versetzt:

L. Thaisz, Vorstand der Königl. Ungar. Samenkontrollstation

in Kassa, nach Budapest.

Verschiedenes:

Professor Dr. Joseph Schiller in Triest gab seine Stelle als

Assistent a. d. k. k. zoologischen Station in Triest auf. — Dr. Gustav

Gaßner, bisher Professor der Botanik an der Universität Montevideo,

wohnt jetzt Berlin-Friedenau, Varziner Straße 9.

Hedwigia Band L. 2 # 2.48

(194)

Vielfachen Nachfragen zu begegnen, teilen wir unseren geehrten

Abonnenten mit, daß wir wieder einige komplette Serien der

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Begründet 1852 durch Dr. Rabenhorst )

»Notizblatt für kryptogamische Studien.«

ü HEDWIGIA

_—

Organ

Kryptogamenkunde

Phytopathologie |

Repertorium fir. Literatur.)

Redigiert

von

Prof. Dr: Georg Hieronymus.

ES Ban Ben 516. Da

Gg. Roth, Neuere und noch weniger bek; äische Laub; (Schluß). — |

er, Hygrohypnum ochraceum Turn. Wils.). — P. Magnus, "Zwei neue Pilzarten aus Tirol =.

ewW rnstorf, Verzeichnis der von M. Fleischer 1908 während der Monate April und Mai in Süd-

Kanirichuen Spanien beobachteten Laub-, Leber- und Torfmoose. — V. Torka, Lebermoose aus dem |

Egg der Provinz Posen. — Leopold Loeske, Zur Moosflora von Füssen und Hohenschwangau. — ||

Magnus, Bemerkung zu.E. J. Schwartz: Parasitic Root Diseases of the Juncaceae. — A.von

En k zu der Mi vonP. Magnus über B: d N.S usw.—

Bar oe äge zur Moosfl: ‘des Ri und der Provinzen Brandenburg und Ost-

Über u Blattsaum von Fissidens Arnoldi Ruthe. — W. dee r, Unter-

über Cı — MaxFleischer, NeueLl

Sta Neu Guinea ich tvan- Györify Bryologische Schenkelten IH. — Karl vonKe ißler, Zwei neue

GG; Roth, . Neuere und noch seat bekannte euro; äische Laub-

Be se. beopold! Loeske, Ktikche ; Seal en ner über LesquereuxiaS O . Lindb. — Paul. Kaiser, |

Algologische Notizen II. — W. Mönkemeyer, Die Moose von Bornholm. 1}

Hierzu Tafel vVI-R. |

Druck Er Verlag von C. Heinrich, = 2)

Dresden-N., Kl. Meißner Gasse 4. I}

Erscheint in zwanglosen Heften. - _ _ Unifang. des Bandes‘ 2 36 ; Bogen. >

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An die Leser und Mitarbeiter der „Hedwigia“.

Zusendungen von Werken und Abhandlungen, deren Besprechung

in der „Hedwigia“ gewünscht wird, sowie Manuskripte und Anfragen

redaktioneller Art werden unter der Adresse:

Prof. Dr. G. Hieronymus,

Dahlem bei Berlin, Neues Königl. Botanisches Museum,

mit der Aufschrift

„Für die Redaktion der Hedwigia“

erbeten.

Um eine möglichst vollständige Aufzählung der kryptogamischen

Literatur und kurze Inhaltsangabe der wichtigeren Arbeiten zu ermöglichen,

werden die Verfasser, sowie die Herausgeber der wissenschaftlichen Zeit-

schriften höflichst im eigenen Interesse ersucht, die Redaktion durch Zu-

sendung der Arbeiten oder Angabe der Titel baldmöglichst nach dem

Erscheinen zu benachrichtigen; desgleichen sind kurz gehaltene Selbstreferate

über den wichtigsten Inhalt sehr erwünscht.

Im Hinblick auf die vorzügliche Ausstattung der „Hedwigia“ und die

damit verbundenen Kosten können an die Herren Autoren, die für ihre

Arbeiten honoriert werden (mit 30 Mark für den Druckbogen), Separate nieht

geliefert werden; dagegen werden denjenigen Herren Autoren, die auf Honorar

verzichten, 60 Separate kostenlos gewährt. Diese letzteren Herren Mitarbeiter

erhalten außer den ihnen zustehenden 60 Separaten auf ihren Wunsch auch ;

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Neuere und noch weniger bekannte Europäische Laubmoose. 177

kleineren 3 Blüten. Die von Dr. Zodda am Monte Antennamare bei Messina in 800 m

gesammelte Pflanze ist viel kräftiger, stärker verfilzt und nur kompakte var. von

pseudotriquetrum.

Bryum pedemontanum Hagen 1907.

Kgl. Norske Videnskabers Selskabs Skrifter 1908, Nr. 3, p. 27 und

ab I NEO

mit mehreren 0,5—0,6 mm langen Archegonien und zahlreichen

gleichlangen, gelbgrünen bis rötlichen Paraphysen. Von 3 Blüten

habe ich nur eine etwas knospenförmige jugendliche Blüte mit

ziemlich großen unreifen Antheridien an meinem Exemplar gefunden.

Etwa 3 cm hohe, dichte, bis zu den neuen Sprossen stark verfilzte,

oben grasgrüne, abwärts braune bis rostfarbene Rasen mit schopfig

beblätterten Stengeln und zahlreichen, denselben gleichlangen Inno-

vationen. Blätter trocken am Schopfe verdreht, locker anliegend,

feucht aufrecht abstehend, nur die unteren etwas herablaufend,

die größeren Schopfblätter bis 5 mm lang und nur 1 mm breit, aus

nur wenig oder nicht herablaufendem, seltener einzellreihig

herablaufendem, verhältnismäßig schmalem, elliptischen Basalteil

lanzettlich verlängert und scharf zugespitzt, mit fast längs schmal

umgebogenem, mehrreihig gesäumtem, gegen die Spitze fein und

entfernt gezähneltem Rand und kräftiger, abwärts roter und 100 bis

140 breiter, oben als glatte oder entfernt gezähnelte

Granne austretender Rippe. ° Innerstes Perichätialblatt fast

ungesäumt, klein, schmal dreieckig, fast flachrandig und mit stachelig

_ austretender Rippe, sowie mit schmäleren Zellen. Blattzellen der

Schopfblätter mitten ıhombisch-sechsseitig, 18—20 « und 3—4 mal so

lang, gegen den gesäumten Rand etwas schmäler, gegen die Basis da-

gegen rötlich, rektangulär, bis 30 # und 90—160 «lang, also 3—5 mal

so lang als breit. Zellen der Sproßblätter im allgemeinen etwas

kürzer. Kapsel auf 3—4 cm langer Seta emporgehoben, hängend

oder mehr horizontal, bis 5 mm lang, mit runzeligem, der

Urne gleichlangem oder nur ?/, derselben messendem Halse und

hoch gewölbtem, mit Spitzchen versehenem Deckel, regelmäßig

oder etwas bauchig, trocken unter der Mündung schwach verengt.

Peristom demjenigen von Br. pseudotriquetrum ähnlich, nur die pa-

pillösen Wimpern mit meist etwas kürzeren Anhängseln. Sporen

16—20 und 20—24 «u, gelb oder grünlichgelb und fein gekörnelt.

Von Dr. E. Levier im August 1907 an der Alpe Foscalina, Campello-Monti

(prov. Novar. Pedemontii) zwischen Saxifraga aizoides in 1350 m gesammelt. Siehe

Tafel V, 7, a und b Blatt, c und d Kapseln, e innerstes Perichätialblatt; gezeichnet

und beschrieben nach einem Originalexemplar (comm, Levier). Erinnert zwar in

Hedwigia Band L. ; Be 12

178 Gg. Roth.

vieler Beziehung an eine Varietät von Br. pseudotriquetrum, von dem sich die Pflanze

jedoch durch die in der Regel nicht herablaufenden, langen, schmalen, grannigen

Blätter unterscheidet. Das nahe verwandte Br. bimoideum De Not. besitzt kleinere

Sporen und herablaufende Blätter. Hagen hält den Blütenstand für heteröcisch

und synöcisch und zieht das Moos zur Capillarisgruppe. Einen synöcischen Blüten-

stand vermochte ich jedoch an meinem Exemplar nicht zu entdecken. Wegen des

Peristoms vergleiche Hagen, Kgl. Norske Videnskabers Selskabs Skrifter 1908, Nr. 3,

Tafel I, Nr. 6.

Philonotis confervoides Zodda in litt. 1907.

Habituell an eine sehr zarte, feinstengelige Phil. rivularis oder

ein hellgrünes Amblystegium confervoides erinnernde, freudiggrüne,

niedrige, kleine Räschen mit nur 3 bis höchstens 5 mm langen, un-

regelmäßig bis fast büschelig verzweigten, abwärts rötlichen und mit

glattem Wurzelfilze schwach besetzten Stengeln. Blätter schmal

eilanzettlich und fast grannig auslaufend, mit vollständiger oder als

entfernt gezähnte Granne austretender Rippe sowie mit flachem,

weit bis über die Mitte herab scharf gesägtem Rande. Blattzellen

abwärts 15 x und 2—3 mal so lang, am Rande nur 10 a, auch auf-

wärts nur 9—10 u und etwa 5—6 mal so lang, in der von der Rippe

ausgefüllten Pfriemenspitze sogar noch schmäler. Papillen nicht

wahrnehmbar, nur an der gezähnelten Pfrieme treten die oberen

Zellecken als kurze Zähnchen etwas vor.

Von Dr. Zodda im April 1907 an feuchten, schattigen Felsen bei Molini di Car-

naro unweit Messina in Sizilien entdeckt. Siehe Tafel V, 11, a und b Blätter, c Sproß-

stück, d Habitusbild; gezeichnet nach einem Originalexemplar. Die Pflanze ist so

zart, daß sich ein Habitusbild in natürlicher Größe mit Tusche und Tinte kaum

zeichnen läßt. L. Loeske vermutet in derselben die Capillarisform von Ph. Arnellii

Husnot, während sie nach der als gezähnte Granne austretenden Rippe schon mehr

den Eindruck einer guten Art macht.

Philonotis marehiea (Willd.) Brid. 1827.

Siehe Europäische Laubmoose von Roth, Bd. II, S. 231.

Var. laxa Limpr. — Phil. laxa Limpr. Eine sterile, zuweilen

flutende Wasserform mit mehr oder weniger verlängerten, locker

beblätterten Stengeln. Blätter lanzettlich mit weit herab geraden

Rändern, spitz oder stumpflich, mit gegen die stumpfliche Spitze

weniger scharf gesägten Blättern, meist vor der Spitze verschwin-

dender, am Rücken oben gezähnelter Rippe und lockererem Zellnetz

wie bei der Normalform. Blattzellen etwa 18—22 u, gegen die Basis

meist 3 mal so lang als breit, aufwärts teilweise nur halb so lang,

bei den spitzeren Blättern nach Limpricht gegen die Spitze nur 10 «

und 4—5 mal so lang, sämtlich dünnwandig und nur in der oberen

Blatthälfte hier und da mamillös vortretend, die Randreihen nur

wenig oder kaum schmäler. Bis jetzt nur steril bekannt. ’

Neuere und noch weniger bekannte Europäische Laubmoose. 179

An feuchten Mauern am Zürichersee von J. Weber 1884 entdeckt, sowie auch

von Dr. Zodda zu Itala Francavilla und Molini di Camaro bei Messina in 300—400 m

im April 1907 gesammelt. Siehe Tafel V, 12, a Sproßstück; gezeichnet nach einem

Limprichtschen Originalstengel (comm. Loeske), sowie b und c Blätter, d Habitus-

bild, nach von Dr. Zodda bei Messina gesammelten Exemplaren.

Philonotis eaespitosa Wils. 1865.

Siehe Europäische Laubmoose von Roth, Bd. II, S. 237.

Var. laxa Wtf. mit locker beblätterten Stengeln und aus

eiförmiger Basis rasch langspitzigen Blättern mit vor oder

mit der Spitze verschwindender Rippe — von C. Roemer im Juni 1876

bei Eupen in Belgien gesammelt. Siehe Bd. II lee, -Tab X XV]: 10,

a und b Blätter, c Habitusbild.

Var. pseudolaxa Loeske, eine mehr flutende Form mit

über 6 cm langen, einfachen oder an der Basis büschelig verästelten,

dünnen, sehr locker beblätterten und nur spärlich mit Rhizoiden

besetzten Stengeln. Blätter zwar ebenso breit wie bei var. laza,

jedoch fast doppelt so lang und mit als mehr oder weniger gezähnter

Stachel austretender, abwärts sehr kräftiger Rippe (bis

2 mm lang inkl. Stachelspitze). — Im Juni 1905 von E. Stolle in

einem Waldbach bei Tannenbergstal im Vogtlande gesammelt.

Siehe Taf. V, 8, a und b Blätter, c Habitusbild; gezeichnet nach

einem von Stolle als Philonotis pseudolaxa Loeske erhaltenen Exemplar.

Diese beiden Varietäten vereinigt Wtf. in seiner Flora von

Brandenburg als Phil. laxa. Das Zellnetz beider ist namentlich im

inneren Teil der Lamina sehr locker. Blattzellen gegen die Rippe zu

abwärts bis 25 und selbst 30 « und 1,5—2 mal so lang als breit. Die

Randzellreihen und die Zellen gegen die Blattspitze kaum 10 a und

4—8 mal so lang. Beide Varietäten sind durch die abwärts mehr

elliptischen Blätter und die wesentlich engere Randzellreihe der-

selben von Philonotis laxa Limpr. resp. der var. laxa von marchica

leicht zu unterscheiden. Man vergleiche auch den Aufsatz von

Loeske über die Philonoten in „Hedwigia, Bd. XLV, p. 100 ff. von

1905“. Die unteren Blätter der Ph. pseudolaxa sind oft weniger

elliptisch, sondern besitzen zuweilen mehr geraden Rand, so daß sie

an der Basis am breitesten sind. Beide Varietäten var. laxa Witt.

und var. pseudolaxa Loeske sind Wasserformen von caespitosa, werden

jedoch von manchen Autoren auch als besondere Arten behandelt.

Timmia comata Lindb. 1890.

Musei Asiae borealis von S. O. Lindb. und H. W. Arnell 1890, p. 24.

Dichte, kompakte, gleichhohe, abwärts rostbraune, nur oben

am Schopfe glänzend gelbgrüne, innen mehr oder weniger rostfilzige,

12"

180 Gg. Roth.

3—5 und selbst 9 cm hohe Rasen mit dünnen, dicht beblätterten

Stengeln. Untere Blätter 2—3 mm lang, etwas zerbrechlich, aus

fast verkehrt eiförmiger, kurzer, dunkel oran gefarbener

bis rotbrauner, am Rücken glatter Basis lanzettlich verlängert, hohl

und allmählich zugespitzt, mit aufwärts grob gezähntem Rand und

kräftiger, dicht vor der Spitze endender, oben am Rücken

gezähnter Rippe. Schopfblätter verbogen und gewunden,

oft fast gekräuselt, bis 5 mm lang und mit mehr gerader Basis resp.

von der Insertion bis zur Spitze allmählich verschmälert. Blattzellen

aufwärts quadratisch oder rundlich bis kurz rektangulär-sechsseitig,

10 w, im orangefarbenen Basalteil verlängert rektangulär und gegen

die Insertion 11—12 x. Sporogon noch unbekannt.

Von H. W. Arnell und Sahlberg 1876 im Jeniseitale Sibiriens in der sub-

arktischen und arktischen Region an Kalkfelsen entdeckt, sowie auch von Nicholson

und Dixon im August 1907 in Tornea-Lappland gesammelt. Siehe Tafel IV, 5,a mitt-

leres Blatt, b oberes Schopfblatt; gezeichnet nach einem an Felsen am Flusse Abisko

in Lappland gesammelten Exemplar (comm. Nicholson). Von Timmia bavarica

durch die am Rücken oben gezähnte Rippe und von T. austriaca durch die dichten

Rasen mit zerbrechlichen Blättern verschieden.

Vorstehende Nachträge würde ich schon früher veröffentlicht

haben, wenn es mir durch besseren Absatz meiner Bücher vergönnt

gewesen wäre, ein Supplement zu den „Europäischen Laubmoosen‘“

zu veröffentlichen.

Laubach, den 28. Mai 1910.

181

Hygrohypnum ochraceum (Turn., Wils.),

insbesondere var. obtusifolium und Hygrohypnum

simplieinerve (Lindb.).

Von M. Spindler-Plauen.

(Mit Tafel VI.)

Besonders in den Wasserläufen höherer Lagen des Sächsischen

Vogtlandes zählt Hygrohypnum ochraceum zu den weitverbreiteten

Moosen mit großem Formenkreis, wie er bei einem meist hygro-

phitischen, aber auch mesophitisch wachsenden Moose kaum anders

erwartet werden kann. Die Variabilität erstreckt sich auf Farbe

und Glanz der Rasen, Länge und Beastung der Stengel, Form,

Größe und Anordnung der Blätter und Ausbildung der Rippe und

Blattzellen.

Limpricht zählt vier Formen auf, von denen uneinatum

Milde im Vogtlande am öftesten anzutreffen ist; die var. eompla-

natum Milde habe ich typisch bisher nur einmal an den Steinen

eines kleinen Mühlenwehres bei Adorf gefunden. Zwischen beide

reiht sich eine dunkelgrüne Form mit ausgezeichnet zweiseitig ge-

richteten, wenig abgestumpften Blättern aus einem kleinen, oberhalb

Morgenröte zur Pyra fließenden Rinnsal. Die heftige Strömung

desselben läßt sich das Erdreich, das in Menge in den Rasen

ist, durch die stark sichelförmigen Blätter abringen, die wie ein

Rechen groben, feinen und dann feinsten Sand einfangen. Das

Wasser, an den sicheligen Blättern hingeleitet und so einen kleinen

Rückstoß rleidend, hilft selbst dabei stauen. Blattflügelzellen sind

hier nur in geringem Maße ausgebildet.

In ruhigerer, aber immer noch schneller Strömung eines Floß-

grabens bei Muldenberg habe ich ein H. ochraceum aufgenommen,

das durch seine 3,5 mm langen, 1,5 mm breiten, locker gestellten

Blätter, deren Rippe bis 2,00 mm lang werden kann, der var. flaceidum

Milde nahe stehen wird. Die Blattflügelzellen sind deutlich aus-

gebildet, die Astspitzen gerade. Hier ist die verhältnismäßig große

Blattfläche der einfache ‚Ausdruck der geringen Inanspruchnahme

der Blattfläche seitens der Wasserkräfte und vielleicht auch ein

182 M. Spindler.

Zeichen behaglicherer Nahrungsaufnahme. Ganz ähnlich ist eine

Fontinalis squamosa im Geigenbache bei Bergen-Falkenstein nach

Trockenlegung des Bettes in ruhigen Tümpeln und im Trockenen

weit über das gewöhnliche Maß hinaus gewachsen.

Die eigentümlichste Varietät der ganzen Ochra-

ceumreihe, die sowohl nach habituellen als auch anatomischen Merk-

malen wie eine gute Art anmutet, habe ich erstmalig Anfang Sep-

tember 1907 unterhalb der Leuchtsmühle bei Plauen gesammelt,

wo sie untergetaucht an Steinen in der Elster 350 m ü. N.N. in

dunkelgrünen, fast glanzlosen Rasen wächst. Sie ist als var. obtusi-

folium m. verteilt worden und charakterisiert sich wie folgt.

Die dünnen, am Grunde blattlosen Stengel sind bis 15 cm

lang und durch Äste, streckenweise nur einseitig, locker gefiedert.

Die Äste werden am Grunde der Pflanze bis 5 cm, an der Stengel-

spitze nur noch !/, cm lang. Stengelquerschnitt (siehe Tafel VI,

Abbildung 4), Rinde und Außenrinde (siehe Abbildung 5) und Blatt-

flügelzellen (siehe Abbildung 1d) gleichen der Normalform. Die

etwas hohlen Blätter, am Stengel weit hinauf ganz oder bis

auf die Rippe zerstört, dann locker um den Stengel gestellt, decken

nach den völlig geraden Stengelspitzen zu einander dachziegelförmig;

sie sind bis 1,60 mm lang und 0,9 mm breit, an der Spitze ab-

gerundet und durch die etwas vorspringenden Blattzellen da-

selbst bogig gerandet (siehe Abbildung 1 und 1a). Inder Blattmitte

sind die Zellen durchschnittlich 80 x lang und 4 „ breit und

gekrümmt, in der Blattspitze in großer Zahl sehr kurz

(18 2. x 6 %) und unregelmäßig (siehe Abbildung la, 1b, Ic).

Unter den verhältnismäßig kräftigen, nach unten gewölbten oder

auch dreiseitigen Rippen (siehe Abbildung 2 und 3) herrschen

die einfachen vor; die übrigen spalten sich in zwei oder

auch drei ungleiche Schenkel. Das Moos ist vollständig steril.

An Exemplaren,. die ich im Oktober nach abnorm langer

‘ Trockenperiode von trocken gelegten Steinen gesammelt habe, sind

die frischen Triebe etwas aufstrebend, stark glänzend, an den Spitzen

teilweise hakig gebogen, die Blätter mehr hohl als bei den aus dem

Wasser aufgenommenen und einander dicht anliegend..

Das Moos hat sich auf dem Trocknen ganz anderen Lebens-

bedingungen anpassen, gegen ganz andere Angriffe wappnen müssen.

Wohl unterliegt es da und dort wuchernden Algen; an anderen

Orten aber sendet es siegreich goldene Spitzen aufwärts. Die Er-

höhung des Glanzes muß den Chloroplasten die an der Luft größere

Lichtfülle abblenden und. Wärmestrahlen reflektieren; die dichter

anliegenden, hohlen Blätter mit den; bisweilen stark knotig ver-

Hygrohypnum ochraceum (Turn., Wils.). 183

dickten Hautschichten des Chlorophyll führenden Plasmas (siehe

Abbildung 6; 6m; 6.n) erhöhen die Kapillarität, hindern die Wasser-

abgabe und schützen den Saftstrom des Zentralstranges.

1909 habe ich dasselbe Moos auch weiter elsterabwärts auf

dem Zement eines großen Wehres unter fast jahrein jahraus gewaltig

aufschlagenden Wassermassen wachsend und dann unterhalb des

Wehres wieder auf Steinen in rasch dahinfließendem Wasser ge-

funden. Die Rasen flußauf- und flußabwärts vom Wehr gleichen

einander vollkommen. Im Wehr sind sie kurz (Stämmchen höchstens

8 cm lang), platt angedrückt und sehr dicht. Die vorwärts gerichteten

Äste, von denen die Spitzen der älteren die der jüngeren erreichen,

dazu die etwas größeren, gedrängt stehenden, sehr hohlen Blätter

machen die Rasen so kissenförmig, daß trotz der ununterbrochen

aufklatschenden Wasser eine erkleckliche Menge Erde eingeheimst

und festgehalten werden kann.

Alles in allem: H. ochraceum ist außerordentlich anpassungs-

fähig und daher formenreich. Trotz einer großen Summe von Eigen-

tümlichkeiten gehört das Moos aus der Elster zu H. ochraceum, wie

auch das weniger differenzierte H. simplicinerve (S. O. Lindbg. als

Amblystegium) nichts anderes als eine Form von ochraceum ist.

Schon 1908 hat mir Herr Dr. Harald Lindberg, Helsing-

fors, in bereitwilligster Weise ein Pröbchen des Originals von H.

simplieinerve mit der Originaldiagnose gesandt, wofür ich auch an

dieser Stelle verbindlichst danke. Die vorherrschende Einrippigkeit

der var. obtusifolium hatte auf nahe Verwandtschaft mit söimplicinerve

schließen lassen, und ich wollte prüfen. Die mikroskopische Unter-

suchung der Probe hat nun gezeigt, daß die Rippe bei H. simplieinerve

in Wirklichkeit nicht durchgängig einfach ist, sondern sich in den

Blättern desselben Stengels etwa im selben Verhältnis auch in zwei

und drei Äste auflöst, wie bei meiner fo. obtusifolium. Übereinstimmend

sind aber simplicinerve und obtusifolium nicht; dazu sind bei dem

nordischen Moos die Blätter zu schmal, zu wenig gerundet, der

Habitus von obtusifolium ist vollständig anders durch Beastung

und nur gerade Blätter.

Im Herbst des vergangenen Jahres ist mir gelungen, oberhalb

Morgenröte i. Vogtl. in einem den größten Jahresteil kein Wasser

führenden Wiesengraben auf Granit 700 mü.N.N. ein Hygrohypnum

aufzufinden, das bis auf hier mehr gelbgrüne, bei simplieinerve braun-

grüne, hier mehr gekrümmte Blätter und Astspitzen, dort etwas

dickere Wände der Blatt- und Stengelzellen völlig mit dem nordischen

simplieinerve übereinstimmt, im übrigen aber auch zweifellos ein

H. ochraceum ist. Hier wie dort sind „Stengel zart, verlängert, im

184 M. Spindler.

unteren Teile niederliegend und von Blättern entblößt, mit kurzen

Ästen, etwas einseitswendigen Blättern. Blätter schmal, länglich-

lanzettlich, spitz (! ?), an der Spitze stumpflich und klein gesägt.’

Art an verschiedenen Standorten nicht immer dieselben; aber auch

sie stimmen im vorliegenden Falle gut überein. Blätter 1,75 mm

lang; hier 0,50 mm bis 0,70 mm breit, dort meist 0,50 mm breit;

hier mittlere Blattzellen 60 bis 90 x» x 30 a, obere 18 x 5 u; dort

mittlere Blattzellen 90 x 3 «w obere 18x 5 z„; Blattflügelzellen

mehrere große. Zum Vergleiche habe ich auf Tafel VI die mikro-

skopischen Bilder der nordischen (siehe Abbildung 7; 7a; 7b; 8)

und vogtländischen Form (siehe Abbildung 9; 9a; 9b; 10) neben-

einander gesetzt.

Ich meine, es unterliegt keinem Zweifel, daß H. simplicinerve

nur eine der vielen Formen des leicht veränderlichen H. ochraceum

ist. Herr Loeske deutet dasselbe in seiner neuesten Veröffent-

lichung ‚Studien etc.‘ bei Aufstellung der Gattung Breidleria an.

Die dunklere Farbe und etwas dickeren Zellwände, die auch andere

Nordlandsformen annehmen, können zur Aufrechterhaltung der Art

nicht genügen.

Aaanannanan

Erklärung der Abbildungen auf Tafel VI.

Abbildung 1. Blätter von Hygrohypnum ochraceum obtusifolium.

» la, 1b, Ic, 1d. Blattzellen davon.

2, 3. Rippenquerschnitte davon.

4, 5. Stengelquerschnitte davon.

5 6, m, n. H.ochraceum obtusifolium, auf trocknem Standorte gewachsen.

7. Ein Blatt von H. ochraceum simplicinerve Finnland.

7a, 7b. Blattzellen davon.

“ 8. Stengelquerschnitt davon.

“ 9. Blätter von H. ochraceum simplicinerve Vogtland.

ur 9a, 9b. Blattzellen davon.

er 10. Stengelquerschnitt davon.

185

Zwei neue Pilzarten aus Tirol.

Von P. Magnus.

(Mit Tafel VII.)

l. Unter einer schönen Sammlung von Pilzen, die Herr Prof.

Dr. A. Heimerl bei Vahrn in Südtirol gesammelt und mir gütigst

zugesandt hatte, befand sich eine neue Cercospora auf Foeniculum

officinale All., die Herr Heimerl auf der Seeburg bei Brixen

gesammelt hatte. Die kleinen Räschen der hellbräunlichen Conidien-

träger, die durchschnittlich 54—62 u, seltener etwas höher sind,

brechen an unbestimmten Stellen der linealen Blattzipfel hervor,

bald einzeln zerstreut, bald dichter gedrängt (s. Fig. 5 und 6). Eine

Fleckenbildung konnte ich nicht erkennen. Die Conidienträger

sind stets an der Spitze hyalin (s. Fig. 7), weiter unten stets hell-

bräunlich und an der Basis des Rasens erscheinen die dicht ge-

drängten, übereinander gelegenen und sich deckenden Conidienträger

dunkelbraun. D'e Conidienträger sah ich nur unseptiert. Sie sind

unverzweigt, aber namentlich die älteren oft knorrig hin und her-

gebogen (s. Fig. 8). Die Conidien werden an der Spitze der Träger

abgeschnürt (s. Fig. 7 und 8a); dort wächst der Conidienträger,

wie bei allen Cercosporen und Ramularien, nach der Abscheidung

der Conidie weiter und bleibt die Ansatzstelle der abgefallenen Co-

nidie an dem Träger als deutliche Narbe erhalten. Dies wiederholt

sich oft an einem Conidienträger und bei dem Auswachsen des Trägers

unter den am Scheitel abgeschiedenen Conidien treten die erwähnten

Krümmungen ein (s. Fig. 8). Die Narben der abgefallenen Conidien

bilden meist kleine, wenig hervorragende Zähnchen der Conidien-

träger.

Die Conidien selbst sind meist sichelförmig gekrümmt, in der

Mitte am stärksten, nach den Polen zu in eine Spitze verschmälert.

Ich habe nur unseptierte Conidien gesehen. Sie sind hyalin und

durchschnittlich 27—34 » lang und 4—5 u breit.

Ich habe lange geschwankt, ob ich diese Art zu der Gattung

Cercospora stellen oder eine neue Gattung auf ihr gründen soll. Denn

die einzelligen und sichelförmig gekrümmten Conidien weichen von

den Conidien der meisten Cercosporen sehr ab. Doch weist der sym-

186 P. Magnus.

podiale Aufbau der Conidienträger und ihre parasitische Lebens-

weise sie in die nächste Verwandtschaft der Gattungen Ramularia,

Cercospora und Cercosporella. Bei der Gattung Cercospora speziell

kommen auch Arten mit bogig gekrümmten und hyalinen Conidien

vor und sind die Conidien, wenigstens die jüngeren, zuweilen unsep-

tiert. Mir scheint der Charakter der Cercospora-Conidien weit mehr

in ihrer länglichen gestreckten Gestalt, als in dem Auftreten von

mehr oder weniger Querwänden in denselben zu liegen, und ich

finde es sehr berechtigt, daß sie Saccardo neuerdings in seiner

Sylloge Fungorum Vol. XIV, S. 55 zu den Dematiaceae Scolecosporae

stellt, deren Sporen oder Conidien filiformes vel vermiculares, con-

tinua vel septulata, hyalina vel pallide colorata (Saccardo 1. c. S. 5)

sind.

Die sichelförmig gekrümmten hyalinen einzelligen Conidien

gleichen denen der Saccardoschen Sectio Fusamen der Gattung

Fusarium, von der sich die neue Art durch den geschilderten Bau

und die bräunliche Färbung der Conidienträger weit unterscheidet.

Ich nenne die neve Art Cercospora Foeniculi P. Magn. Die aus-

führlich gegebene Beschreibung nochmals kurz zu wiederholen,

scheint mir keinem wissenschaftlichen Interesse zu entsprechen.

2. Von Herrn Cand. rerum. natur. R. Seeger, derzeitigem

Assistenten an der botanischen Lehrkanzel zu Innsbruck, erhielt ich

eine Sammlung von Tiroler Pilzen, die er hauptsächlich in der Um-

gebung von Innsbruck gesammelt hatte. Darunter fand sich ein

zierliches Ooniosporium auf den Fiedern von Onobrychis sativa, das

ich für eine neue Art bestimme und Coniosporium Onobrychidis

P. Magn. nenne. Es bildet kleine punktförmige schwarze Räschen,

oder anschaulicher ausgedrückt, Sporenlager auf beiden Seiten

der Fiederchen von Onobrychis sativa (s. Fig. 1). Von einem zwischen

der Cuticula und den äußeren Wänden der Epidermiszellen entlang

kriechenden Mycel (s. Fig. 2 und 4) erheben sich senkrecht nach

außen gerichtet ganz niedrig bleibende Ästchen, welche die Cuticula

durchbohren und sofort nach dem Austritt aus der Cuticula die

Conidien abschnüren. Wahrscheinlich wächst auch ein interzellu-

lares Mycel zwischen den Parenchymzellen des Blattes, wie ich

solches für Coniosporium Zahnii P. Magn., auf Comarum palustre

in den Abhandlungen der N aturhistorischen Gesellschaft zu Nürn-

berg, Bd. XVI, S. 79-81, nachgewiesen habe. Doch konnte ich es

hier nicht mit der nötigen Sicherheit erkennen, da sich die Wandungen

des sehr engen Hyphen nicht scharf genug von den Wandungen

der Interzellularräume abhoben. Die Conidien sind abgeflacht, und

man sieht sie daher gewöhnlich nur von ihrer breiten, der Blattfläche

Zwei neue Pilzarten aus Tirol. 187

aufliegenden Seite. Sie sind dunkelbraun, oval, mit an beiden Polen

etwas vorgezogenen Enden, von denen der basale etwas abgeflacht

ist (s. Fig. 2—4). Die Membran der dem Fiederblättchen aufliegenden

Seite der flachen Conidie zeigt in der Mitte eine helle Stelle, die

einer Verdünnung der Membran entspricht (s. Fig. 2—4) und auf

der entgegengesetzten, nach außen gewandten Seite der flach an-

liegenden Conidie erhebt sich ein runder, halbkugelig vorspringender

Buckel (s. Fig. 4), der stets über der hellen Stelle liegt. Stellt man

das Mikroskop scharf auf diese helle Stelle ein, so ist daher dieser

halbkugelige braune Buckel der nach außen gewandten Seite nicht

zu sehen, wie das in den Figuren 2 und 3 der Fall ist. Die Conidien

sind durchschnittlich 31 x lang und 16,5—19 y breit.

Dieses Coniosporium schließt sich dem schon erwähnten, von

mir 1. c. beschriebenem Coniosporium Zahmüi P. Magn. auf Comorum

palustre an. Beide Arten wachsen parasitisch auf Blättern, ent-

wickeln ein subcutikulares Mycel, von dem kurze, senkrecht nach

außen gerichtete Zweige die Cuticula durchbohren und sofort nach

ihrem Austritt die Conidien abschnüren. Die Conidien sind abgeflacht

und liegen mit einer breiten Seite dem Substrate an, sind aber im

übrigen sehr verschieden, wie aus den von mir gegebenen Be-

schreibungen und Abbildungen hervorgeht. Auch das auf welkenden

Fiederblättchen einer anderen Papilionacee, der Vicia saliva, von

P. A. Karsten in Finnland beobachtete Coniosporium nitidum

Karst. möchte sich hier anschließen. Doch geht die Beschreibung

der Art nach Saccardo Syll. Fung. X, S. 569 (in deutscher Über-

setzung wiedergegeben von Lindau inl. Rabenhorst: Krypto-

gamenflora von Deutschland, Österreich und der Schweiz, 2. Auflage,

Bd. I, Abt. 8, S. 562) zu wenig auf die Gestalt der Conidien ein,

um einen Vergleich durchführen zu können. Die von Saccardo

nach Karsten angegebene Größe der Conidien stimmt überein, und

ihre Gestalt von der breiten Seite kann auch als eiförmig bezeichnet

werden. Von ihrer abgeflachten Form, von der verdünnten Stelle

der aufliegenden Membranseite, von der runden kugeligen Erhebung

der äußeren Seite ist hingegen nichts angegeben.

Parasitische Arten scheinen in der Gattung Coniosporium neben

den zahlreichen saprophytischen, wie z. B. den holzbewohnenden

Arten, öfter aufzutreten. So möchten z. B. Coniosporium filicinum

E. Rostrup auf Pteris cretica, ferner das Coniosporium phyllophilum

Karst. Hedw. 1890, S. 178, auf lebenden Blättern von Polystichum

proliferum, Tradescantia bicolor, Oyrtomium jalcatum, Antigonum

leucopus, Dracaena rubra und Aralia Sieboldii parasitisch auf den

Blättern leben, wofür bei der letzten Art aus der Karstenschen

188

P. Magnus.

Beschreibung die acervuli sparsi punctiformes inaequales und die

hyphae parum notabiles (im Vergleiche mit Coniosporium Zahnii

P. Magn. und €. Onobrychidis P. Magn.) zu sprechen scheinen. Es

gibt offenbar viel mehr parasitische Coniosporium-Arten, als man

bisher annahm.

Die beigegebenen Figuren hat Frl. A. Loewinsohn bei

mir nach der Natur gezeichnet.

00.00.00

Erklärung der Abbildungen auf Tafel VII.

Fig. 1—4. Coniosporium Onobrychidis P. Magn.

Teil eines Blattes von Onobrychis sativa mit den punktförmigen schwarzen

Räschen des Coniosporium Onobrychidis auf der Oberfläche der Fiedern.

Vergr. 2—3.

» 2—4. Flächenschnitte der Fiedern von Onobrychis mit den aufliegenden

Conidien des Coniosporium, dem subkutikularen Mycel und den durch die

von ihnen durchbrochene Cuticula nach außen getretenen, ganz niedrig

bleibenden Conidienträgern, von denen die Conidien bereits abgefallen sind.

Fig. 2 und 3 sind gezeichnet in scharfer Einstellung der der Cuticula an-

liegenden Membran der Conidie mit der verdünnten hellen Stelle. Fig. 4

ist gezeichnet in scharfer Einstellung der nach außen gerichteten Membran

der abgeflachten Conidie mit dem runden halbkugelförmig nach außen

vorspringenden Buckel. Vergr. 420.

» 59. Cercospora Foeniculi P. Magn.

nd.

» 6.

„u

Blattteil des Foeniculum offieinale mit Räschen der Cercospora. Vergr.

etwa 6.

Blattabschnitt mit vielen Rasen der Cercospora Foeniculi P.Magn. Vergr.

etwa 30.

Einzelner Rasen von der Seite. An einem Conidienträger haftet die Co-

nidie. Vergr. 420.

Einzelne Conidienträger mit den Narben der abgefallenen Conidien.

Vergr. 420.

Einzelne abgefallene Conidien. Vergr. 420.

189

Verzeichnis

der von M. Fleischer 1908 während der Monate April

und Mai in Südfrankreich und Spanien beobachteten

Laub-, Leber-. und Torfmoose.

(Zugleich Inhaltsangabe der 4. Centurie von Fleischer und Warnstorf,

Bryotheca Europaea meridionalis. 1910.)

Von C. Warnstorf£f.

’

(Mit einer Textfigur.)

A. Laubmoose.

1. * Gymnostomum calcareum Bryol. germ. c. sp. — Sierra de

Cordoba: Cordoba, auf Mauern; Sierra Nevada: Granada, Mauern

mit Aloina ambigua! — Auch von v. Höhnel in Beitr. zur Kenntn.

der Laubmoosfl. des Hochgebirgsteiles der Sierra Nevada (Sitzungsber.

der Kaiserl. Akad. der Wissensch. in Wien CIV, Abt.I [1895]) an-

gegeben.

2. * Bucladium verticillatum (L.) Br. eur. — Sierra Nevada:

Lanjaron auf Kalk, 600 m, c. sporog. — Nach Höhnel in der ganzen

Sierra verbreitet!

3. Oreoweisia Bruntoni (Sm.) Milde. — Sierra Nevada: Estrella

1800 m. — Auch von Höhnel erwähnt.

4. * Dieranella fallax Wils.. — Südfrankreich: Biarritz, auf

lehmiger Erde c. sp. — Sierra Cordoba: Cordoba 400—600 m.

5. * Dieranum scoparium (L.) Hedw., c. sporog. — Frankreich:

Basses-Pyrenees, bei Saint-Etienne-de-Baigorry 500 m auf Wald-

boden. — Sierra Guadarama.

6. * Campylopus polytrichoides De Not. — Frankreich: Basses-

Pyrenees, bei Saint-Etienne de Baigorry, an sonnigen schieferigen

Felsen 500 m st. — Die vegetative Vermehrung dieser schönen, aber

äußerst selten Sporogone entwickelnden Art erfolgt durch abfallende

Brutästchen aus den Achseln der Schopfblätter.

Anmerkung. Die mit einem * versehenen Arten und Formen sind in

Centurie 4 der Bryotheca Europaea meridionalis ausgegeben worden, die bei porto-

freier Zusendung 30 M. kostet.

190 C. Warnstorf.

7. * Leucobryum glaucum (L.) Schpr. st. — San Sebastian: Auf

Erdwällen.

8. Fissidens bryoides (L.) Hedw. — Sierra de Cordoba: Cor-

doba 400—600 m.

9. F. incurvus Starke. — Wie vorige, in Gesellschaft von Rhyn-

chostegiella tenella.

10. F. tamarindifolius (Don, Turn.) Brid. — Sierra de Cordoba:

Cordoba, vereinzelt unter Mischrasen von Weisia viridula, Didy-

modon luridus und Pottia Starkeana auf Lehmboden.

11. F. decipiens De Not. — Sierra Nevada: Estrella 1800 m. —

Auch von Höhnel angegeben.

12. F. taxifolius (L.) Hedw. — San Sebastian: Auf nackter

Erde. — Nach Höhnel auch in der Sierra Nevada!

13. * Ceratodon purpureus (L.) Brid. — *var. flavisetus Limpr.

— San Sebastian: Auf nackter Erde. — Seta strohgelb oder blaß-

rötlich! — Eine kräftige, bis 4 cm hohe, dichtrasige, sterile, grüne

Form mit in den oberen Blättern als Stachel austretender dicker

Rippe in der Sierra Guadarama.

14. Pottia Starkeana (Hedw.) C. Müll. — Sierra de Corboda:

Cordoba, einzelne Pflänzchen eingesprengt in Mischrasen von Didy-

modon luridus, Fissidens tamarindifolius und Weisia viridula auf

Lehmboden. — Die Exemplare gehören zu f. dextorsa mit längs

rechts gedrehter Seta. Die Pflanzen aus den Pyrenäen von St. Mar-

bory 250 m leg. Renauld besitzen durchweg links gedrehte Kapsel-

stiele! — Aus der Sierra Nevada von Höhnel nicht angegeben!

15. Didymodon luridus Hornsch. — Sierra de Cordoba: Cordoba,

auf Mauern mit Barbula vinealis, Tortula muralis und Aloina aloides,

sowie auf lehmiger Erde mit voriger u. a. Arten mit Sporogonen.

16. * Didymodon tophaceus (Brid.) Jur. c. sporog. — Sierra de

Cordoba: Cordoba. — Ägypten:* Cairo, in einem Ausstich bei Mata-

rieh mit Bryum torquescens, Br. syriacum und Entosthodon Temple-

toni. — Von Höhnel auch in der Sierra Nevada angegeben!

17. Weisia erispata (Br. germ.) Jur. — Sierra Nevada: Granada

bei Guijar-Sierra 1000—1500 m. — Von Höhnel ‚an Kalkfelsen

am Dornajo 1800—2000 m gesammelt. !

18. * Weisia viridula (L.) Hedw. — Sierra de Cordoba: Cordoba

400—600 m. — Frankreich: Basses-Pyrenees, bei Saint-Etienne-

de-Baigorry 500 m mit var. amblyodon Br. eur. — San Sebastian:

In Hohlwegen auf Lehmboden mit var. subglobosa Schpr.

19. * Trrichostomum crispulum Bruch. — San Sebastian: Auf

Mauern. — Auch in der Sierra Nevada (Höhnel).

Verzeichn. d. v. M. Fleischer beobacht. Laub-, Leber- u. Torfmoose. 19]

20. * Tr. mutabile Bruch. c. sporog. — San Sebastian: Schattige

Hohlwege mit Weisia viridula var. amblyodon.

„ 21. * Timmiella Barbula (Schwgr.) Limpr. — Sierra de Cor-

doba: Cordoba 400-600 m; Sevilla: Bei Alcala auf Erde und Steinen;

Sierra Nevada: Bei Lanjaron 600 m. — Von Höhnel nicht angegeben.

22. * T. anomala (Br. eur.) Limpr. — Sierra Nevada: Granada,

bei Guijar-Sierra 1000—1500 m. — Auch diese Art fehlt im Höhnel-

schen Verzeichnis.

23. Tortella caespitosa (Schwgr.) Limpr. — Sierra de Cordoba

400—600 m. — Eine durch die strohgelbe Seta und rotgelbe Kapsel

ausgezeichnete, sehr schöne Art, die von Schimper in der Sierra

Nevada im Geniltale bei Guijar-Sierra unweit Granada entdeckt,

von Höhnel aber dort vergebens gesucht wurde!

24. * Tort. nitida (Lindb.) Fl. — Südfrankreich: Biarritz, auf

nackter Erde.

25. * Pleurochaete squarrosa Lindb. — Sierra de Cordoba: Cordoba

400—600 m c. sporog.; Sevilla: Bei Alcala auf kalkhaltiger Erde

und an Felsen. — Nach Höhnel in der ganzen Sierra Nevada bis

2000 m.

26. * Barbula sinuosa (Wils.) Braithw. — Sierra de Cordoba:

Cordoba, am feuchten Grunde alter Baumstämme 400—600 m in

lockeren, dunkelgrünen & Räschen. Eingesprengt finden sich hier

und da Stämmchen von Zygodon viridissimus und Barbula eylindrica!

— Das Vorkommen dieser Art auf organischem Substrat ist auf-

fällig, da sie, soweit bekannt, bisher nur auf feuchten Kalk-, seltener

auf nassen, erratischen Blöcken in Bächen beobachtet worden ist.

27. * B. unguiculata (Huds.) Hedw. — Südfrankreich: Biarritz,

auf nackter Erde.

28. * B. vinealis Brid. — Sierra de Cordoba: Cordoba, auf

Mauern mit Funaria mediterranea; Sevilla: Bei Alcala auf Mergel-

boden c. sporog.

29. * B. eylindrica Schpr. — Sierra Guadarama c. sporOg.,

Sierra de Cordoba: Cordoba, in Gesellschaft von voriger; auch an

alten Baumstämmen mit Barbula sinuosa und Zygodon viridissimus.

— Für die Sierra Nevada von Höhnel nicht erwähnt!

30. B. Hornschuchiana Schultz c. sporog. — Sierra de Cordoba:

Cordoba 400-600 m; Sierra Nevada: Granada, auf Mauern. —

Auch diese Art fehlt in dem Höhnelschen Verzeichnis!

31. Aloina ambigua (Br. eur.) Limpr. — Sierra Nevada: Granada,

auf Mauern.

192 C. Warnstorf.

32. * A. aloides (Koch) Kindb. — Sierra de Cordoba: Cordoba,

auf Felsdetritus. — Beide Arten in der Sierra Nevada von Höhnel

nicht angegeben!

33. * Crossidium squamigerum (Viv.) Jur. — Sierra de Cordoba:

Cordoba, auf Mauern mit Barb. vinealis; Sierra Nevada: Estrella,

auf Mauern 1000—1800 m. — Auch von Höhnel an Kalkfelsen 1700 m

angegeben.

34. * Or. chloronotos (Brid. p. p.) Limpr. — Sierra de Cordoba:

Mit voriger auf Mauern; Sevilla: Auf Mauern mit Tortula muralis

var. obcordata! — Fehlt in dem v. Höhnelschen Verzeichnisse! —

Kommt an dem angegebenen Standorte auch in einer f. brevipila

mit nur als längere Stachelspitze austretendem Blatthaar vor. E

35. Tortula atrovirens (Sm.) Lindb. — San Sebastian; Sierra

de Cordoba: Cordoba, auf alten Mauern mit Crossidium squamigerum

und Barb. vinealis. — Von Höhnel für die Sierra Nevada nicht an-

gegeben!

36. * T. muralis (L.) Hedw. — Sierra Gvadarama; Sierra Cor-

doba: Espelay, auf Mauern. — * var. obcordata Schpr. — Sevilla,

auf Mauern mit Crossidium chloronotos!

37. T. aestiva (Brid.) P. B. var. brachyrhyneha Warnst. —

T. obtusifoliae simillima. Folia superiora lingulata, obtusa vel vix

acuminata, 1,7—2 mm longa 0,6 mm lataque; costa aut non aut

in mucronem brevem excedente; seta rufa ad 15 mm longa. Oper-

culum e basi convexoconica brevirostrum. Annulus latus, compo-

situs, non revolubilis. Sporae olivaceo-virides, leves fere, 8—10 u

diam.

Sehr selten! Sierra de Cordoba: Cordoba, an Mauern mit T.

muralis und Didymodon luridus.

38. T. marginata (Br. eur.) Spruce. — Sierra de Cordoba: Cor-

doba 400-600 m; Sevilla: Mauern mit T. muralis und Entosthodon

pallescens.

39. T. subulata (L.) Hedw. — Eine der * var. recurvo-limbata

Breidl. nahestehende Form in Sierra Nevada, bei Estrella 1800 m.

40. T. inermis (Brid.) Mont. — Sierra Guadarama; Sierra

Nevada: Granada, bei Guijar-Sierra 1000-1500 m. — Auch von

Höhnel gesammelt!

41. T. papillosa (Wils.) Spruce. — Sierra de Cordoba: Cordoba,

an Baumstämmen mit Orth. diaphanum!

42. T. levipila Brid. — ‘Sierra Guadarama: Escorial, an alten

Baumstämmen c. sporog. selten; var. pagorum (Milde). — Barb.

pagorum Milde. — T. pagorum De Not. — T. levipila y. propagulifera

Lindb. — Sierra de Cordoba: Cordoba, an alten Baumstämmen

Verzeichn. d. v. M. Fleischer beobacht. Laub-, Leber- u. Torfmoose. 193

400—600 m. Für Spanien neu! Über das Verhältnis dieser Form

zu T. levipila vergl. Warnst., Kryptogamenfl. v. Brandenb. Il (1906)

272!

43. * T. montana (Nees) Lindb. — Sierra Nevada: Estrella auf

Kalkblöcken 1800 m. st. — Wird auch von Höhnel erwähnt!

44. * T. ruralis (L.) Ehrh. — Sierra de Cordoba: Cordoba 400

bis 600 m; San Sebastian: An Felsen; Sierra Nevada: Granada,

bei Guijar-Sierra 1000—1500 m; Estrella c. sporog. 1800 m.

45. * Dialytrichia Brebissoniii (Brid.) Limpr. st. — San Se-

bastian: An nassen Felsen; Sierra de Cordoba: Cordoba, an Felsen

400—600 m. — Fehlt im Höhnelschen Verzeichnisse!

46. Cinclidotus fontinaloides P. B. c. sporog. — Südfrankreich:

Basses-Pyrenees, bei Saint-Etienne - de - Baigorry auf Steinen in

einem Bache.

47. Schistidium apocarpum (L.) Br. eur. — Sierra Nevada: Estrella

1800 m. — Auch von Höhnel erwähnt!

48. Sch. alpicola (Sw.) * var. rivulare (Brid.) Wahlenb. —

Südfrankreich: Basses-Pyrenees, bei Saint-Etienne de Baigorry

500 m auf berieselten Felsblöcken.

49. Sch. confertum (Funck) Br. eur. — Sierra Nevada: Estrella

1800 m.

‘50. Sch. pulvinatum (Hoffm.) Brid. — Mit voriger. — Sämt-

liche Arten auch von Höhnel angegeben!

51. Coscinodon cribrosus Sw. * var. brevipila Fl. et Warnst. —

Folia brevipila. — Sierra Nevada: Granada, bei Guijar-Sierra 1000

bis 1500 m; an Felsen mit Grimmia montana! — Von Höhnel für

das Gebiet nicht angegeben.

52. Grimmia leucophaea Grev. — Sierra de Cordoba: Cordoba,

an Felsen. — Nach Höhnel auch in der Sierra Nevada sehr ver-

breitet.

53. *Gr. commutata Hüben. — Sierra Nevada: Granada, bei

Guijar. — Sierra 1000—1500 m; bei Estrella 1800 m c. sporog. —

Von Höhnel ebenfalls angegeben.

54. * Gr. ovata Web. et Mohr. — Südfrankreich: Basses-Pyrenees,

bei Saint-Etienne-de-Baigorry 500 m, auf schiefrigen Felsen.

55. Gr. pulvinata (L.) Sm. var. longipila Schpr. und var. obtusa

(Brid.) Br. eur. — Sierra de Cordoba: Cordoba an Felsen 400—600 m.

56. *Gr. Lisae De Not. — Sierra Guadarama, an trockenen

Felsen.

57. *Gr. sardoa De Not. — Ebendort in einer sehr niedrigen,

dichtrasigen, zum Teil haarlosen f. epilosa. — * var. robusta Fl. et

Warnst. — Sierra de Cordoba: Cordoba.

Hedwigia Band L. 13

194 C. Warnstorf.

58. *Gr. decipiens (Schultz) Lindb. — Mit den beiden vorher-

gehenden Arten.

59. * Rhacomitrium affine (Sull.) Lindb. st. — Südfrankreich:

Basses-Pyrenees, bei Saint-Etienne-de-Baigorry auf schiefrigen

Felsen ca. 500 m.

60. * Glyphomitrium polyphyllum (Dicks.) Mitt. — Südfrank-

reich: Basses-Pyrenees, bei Saint-Etienne-de-Baigorry an Felsen

ca. 500 m.

61. Zygodon viridissimus Brid. f. borealis Correns. — Brutkörper

fast immer einzellreihig. — Sierra de Cordoba: Cordoba an Baum-

stämmen 400—600 m in Gesellschaft von Tortula levipila var.

pagorum; sehr vereinzelt auch unter Barbula sinuosa.

62. Ulota Ludwigii (Brid.) Brid. — Südfrankreich: Basses-

Pyrenees, bei Saint-Etienne-de-Baigorry an Waldbäumen selten.

63. Ulota erispa (L.) Brid. Mit voriger an gleichem Standorte, häufig

64. U. crispula Bruch in Gesellschaft von Frullania dilatata !

65. Orthotrichum anomalum Hedw. — Sierra Nevada: Granada,

bei Guijar-Sierra 1000—1500 m auf Felsen. — Von Höhnel nicht

angegeben.

66. O. cupulatum Hoffm. — In Gesellschaft von voriger Art. —

Nach Höhnel im Kalkgebiet der Sierra Nevada sehr häufig und bis

über 2000 m emporsteigend.

67. O. diaphanum Schrd. — Sierra de Cordoba: Cordoba, an

Baumstämmen mit Tortula papillosa.

68. O. pumilum Sw.

69. O. Schimperi Hammar. Sierra Guadarana: Bei Escorial

70. O. tenellum Bruch. an Baumstämmen 1000 m mit

71. O. fastigiatum Bruch. Tortula levipila c. sporog.

72. O. affine Schrd.

73. O. rupestre Schl. — Sierra Guadarama; Sierra Nevada:

Estrella 1800 m an Felsen. — var. rupincola (Funck) Hüben. —

Calyptra paueipilosa vel nuda fere. — Granada: Bei Guijar-Sierra

ca. 1000 m.

74. *O. Sturmii Hornsch. — Sierra Guadarama: Ausnahmsweise

auch an Baumstämmen; Sierra Nevada häufig; var. nudum Fl. et

Warnst. — Calyptra perfecte nuda. — Bei Estrella 1600 m an Felsen.

— * var. maerospora Fl. et Warnst. — Peristomii dentes lutei, dorso

leves, superne rimosi. Sporae fuscae papillosae, 23—30 „ diam. —

Südfrankreich: Basses-Pyrenees bei Saint-Etienne-de-Baigorry auf

nassen, schiefrigen Felsen 500 m.

Verzeichn. d. v. M. Fleischer beobacht. Laub-, Leber- u. Torfmoose. 1°5

Schon Juratzka hat in der Laubmoosflora von Österreich-

Ungarn (1882) p. 201 nachgewiesen, daß O. Sturmii nur als Varietät

von O. rupestre zu betrachten sei!

75. O. leiocarpum Bryol. eur. — Sierra Guadarama: Escorial,

an Baumstämmen.

ort mit voriger Art.

77. Encalypta vulgaris (Hedw.) Hoffm. — Sierra Nevada:

Granada, hinter Alhambra an Erdwällen. — Auch von Höhnel an-

gegeben.

78. Entosthodon Templetoni (Sm.) Schwgr. — Bei Sevilla auf

alten Mauern. — Auch in Ägypten bei Matarieh unweit Cairo in

einem Ausstiche mit Bryum,torquescens und Didymodon tophaceus.

79. * E. pallescens Jur. — Bei Sevilla mit der vorigen Art

vergesellschattet.

80. Funaria dentata Crome. — Sierra de Cordoba: Cordoba auf

Mauern.

81. * F. mediterranea Lindb. — Mit voriger an demselben

Standort; auch in der Sierra Nevada 1000-1800 m.

82. * F. hygrometrica (L.) Sibth. — Sierra de Cordoba. — In

Ägypten in einem Ausstiche bei Matarieh unweit Cairo.

83. * Mielichhoferia nitida (Funck) Hornsch. — Sierra Nevada:

Granada, bei Guijar-Sierra 1000—1500 m an Felsen st. — Von

Höhnel nicht angegeben.

84. Bryum (Eubryum) torquescens Bryol. eur. — Sierra Guada-

rama. — Auch in einem Ausstiche bei Matarieh unweit Cairo in

Ägypten st. — Fehlt in dem Höhnelschen Verzeichnisse.

85. * Br. capillare L. var. meridionale Schpr. — Sierra Guada-

rama; Sierra Nevada: Granada, bei Guijar-Sierra 1000—1500 m

und bei Estrella 1800 m. — Auch von Höhnel erwähnt.

86. Br. caespiticium L. — Sierra de Cordoba: Cordoba, auf

Mauern; Sierra Nevada: Granada, bei Guijar-Sierra und Estrella.

87. Br. propinguum Warnst. — Sterile, dense lateque caespitans;

caespites condensati, 1,5—1,8 cm alti, subfuscentes et habitu Br.

caespiticio similes. Planta simplex, subuniformiter et dense foliosa.

Folia erectopatentia, inferiora angustiore, superiora paulatim late

ovatolanceolata, in marginibus lateribus vix limbata, integerrima

et anguste reflexa, vix decurrentia. Costa valida lutea, excedente

longe cuspidata. Ad basem foliorum cellulis multis quadratis et

brevirectangulis, nunquam rufis. — Dioicum; flores et sporogonia

ignota.

13%

196 C. Warnstorf.

Sevilla: Bei Alcala auf feuchtem Lehmboden. Dem Br. caespi-

ticium nächstverwandt, von diesem aber verschieden durch bräunliche

Färbung der Rasen, gelbe Blattrippe und die sehr zahlreichen qua-

dratischen bis kurz-rektangulären, niemals roten Zellen im basalen

Teile der Blätter.

88. * Br. syriacum Lor. st. — Ägypten: Cairo, in einem Aus-

stiche bei Matarieh mit Br. torquescens, Entosthodon T’empletoni und

Didymodon tophaceus.

89. Br. argenteum L: —- In einzelnen sterilen Stämmchen

zwischen Br. propinguum bei Sevilla.

90. Br. alpinum Huds. st. — Sierra Guadarama. — Von Höhnel

auch für die Sierra Nevada nachgewiesen.

91. * Br. gemmiparum De Not. — Sierra de Cordoba: Cordoba

400—600 m; Sierra Guadarama c. sporog. — Von Höhnel auch

in der Sierra Nevada angegeben.

92. Br. Kunzei Hornsch. — Sierra Guadarama, in Gesellschaft

von voriger Art.

93. * Br. bicolor Dicks. — Sierra de Cordoba: Cordoba, auf

Mauern; Sierra Guadarama. —. Nach Höhnel auch in der Sierra

Nevada.

94. * Br. ventricosum Dicks. — Br. pseudotriquetrum Schwgr. —

Sierra de Cordoba: Cordoba 400-600 m; Sierra Nevada: Estrella

1800 m in sehr dichten, bis zu den Schopfblättern stark verfilzten

ö Rasen (?var. compactum Schpr.). — Auch von Höhnel angegeben.

95. Br. nevadense Warnst. — Sterile, laxe caespitans, 4—5 cm

altum et habitu Br. ventricoso teniori simile.

Trunculus rufus, deorsum radiculosus, laxe foliosus, e foliorum

axilis superiorum ramulis microphyllis caducis. Folia sursum paulatim

latiora densioraque, omnia siccitate irregulariter patentia, late lan-

ceolata, 2—2,3 mm longa, 0,9—1,14 mm lataque, paulo decurrentia,

in marginibus lateralibus nec reflexa nec limbata, superne serrata.

Costa valida, lutea, saepius deorsum rufa, non excurrente. Cellulae

laxae, elongate rhomboideo-sexangulares, septies-decies longiores

quam latae. Cetera ignota.

Sierra Nevada: Bei Lanjaron 600 m. Die Pflanze steht jedenfalls

dem Br. ventricosum am nächsten, weicht von dieser Art aber er-

heblich ab durch weniger herablaufende Blätter mit vor der ge-

sägten Spitze oder in derselben aufgelöster Rippe, ungesäumten,

nicht umgebogenen Seitenrändern und sehr lockerem Zellnetz, dessen

dünnwandige Zellen 7—10 mal so lang wie breit sind, sowie endlich

durch die in den oberen Blattachseln vorkommenden kleinblätt-

rigen, leicht abfallenden Brutästchen.

Verzeichn. d. v. M. Fleischer beobacht. Laub-, Leber- u. Torfmoose. 197

96. Br. guadaramense Warnst. — Dense pulvinato-caespitosum,

caespites sordide sublutei; trunculus 8—12 mm altus, superne den-

sissime foliosvs, innovationibus 1 vel 2—3. Folia truncea ovata, ob-

tusa, concava, non decurrentia 0,9—1 mm longa 0,4—0,5 mm

lataque, superiora majora elongato ovata, acu-

minata, 1,14 mm longa 0,6—0,7 mm lataque, in

gemmam polyphyllam dense imbricatam congesta,

omnia integerrima, in marginibus lateralibus nec

limbata nec reflexa; costa lutea, non excurrente.

Cellulae rhomboideosexangulares, quater — sexies

longiores quam latae, ad basem foliorum cellulis

multis quadratis et brevirectangulares, nunquam

rufis. — Dioicum; flos masculus gemmiformis

polyphylius, antheridiis atque paraphysibus nume-

rossimis. Sporogonium in pedicello 10—12 mm

longo inclinatum, elongato-obconicum, symmetri-

cum, admodum 2 mm longum 0,7—0,8 mm Br.guadaramenseW. ®ı.

crassumque; operculum magnum, alte convexum

et apiculatum. Exostomii dentes deorsum lutei, apice pallidi, ex-

ternus papillosi, trabeculis plerumque 16. Endostomium pallidum,

leve; cilia tenuia tenuiter appendiculata. Sporae perpusillae, leves,

8—12 „ diam.

Sierra Guadarama: Bei Escorial 1000 m.

Dem Br. Blindii verwandt, von diesem aber schon durch sr

Form der Kapsel verschieden.

97. * Mnium hornum L. — Südfrankreich: a Pr

bei Saint-Etienne-de-Baigorry 500 m auf feuchtem Waldboden mit

Sporogonen.

98. * Mnium undulatum (L.) Weis st. — Südseite der Sierra

Nevada: Bei Lanjaron 660 m auf Waldboden.

99. * Bartramia strieta Brid. c. sporog. — Sierra de Cordoba:

Cordoba 400—600 m. — Von Höhnel in der Sierra Nevada nicht

angegeben.

100. B. pomiformis Hedw. — Sierra Nevada: Granada, bei Gui-

jar-Sierra 1000—1500 m und bei Estrella 1800 m. — Für dies Gebiet

bereits von Clemente und Fritze nachgewiesen.

101. * Anacolia Webbii (Mont.) Schpr. st. — Sierra Nevada:

Granada, bei Guijar-Sierra 1000—1500 m. — Auch von Höhnel

verzeichnet.

102. Philonotis marchica (Willd.) Brid. — Eine *f. brevieaulis,

die mit ihren niedrigen, nur 1—2 cm hohen, lockeren, weichen,

198 C. Warnstorf.

bläulichgrünen, völlig sterilen Rasen der var. laxa (Limpr.) nahe-

tritt. — Sierra de Cordoba: Cordoba, auf nassem Lehmboden.

103. * Ph. fontana (L.) Brid. — Sierra Guadarama: Auf quelligem

Lehmboden 3; Sevilla: Bei Alcala st.; Sierra de Cordoba: Cordoba

400—600 m; Sierra Nevada: Granada, bei Guijar-Sierra 1000 bis

1500 m c. sporog.

104. Ph. caespitosa Wils. st. — Sierra de Cordoba: Cordoba;

Sierra Nevada; Granada, bei Guijar-Sierra.

105. Ph. alpicola Jur. — Sierra Nevada: Granada 1000-1500 m

c. sporog. — Auch von Höhnel für das Gebiet angegeben.

106. * Fontinalis antipyretica L. var. alpestris Milde und * var.

montana H. Müll. — Sierra Guadarama, in Bächen auf Steinen. —

Von Levier auch in der Sierra de Gredos in Alpenbächen bei 2100 m

gesammelt.

107. F. squamosa L. * var. latifolia Grav. in litt. — Basses-

Pyrenees, bei Saint-Etienne-de-Baigorry in Bächen auf Steinen

flutend.

108. * Hedwigia albicans (Web.) Lindb. — * var. leucophaea

Schpr. — Sierra Guadarama; Sierra Nevada: Estrella 1800 m an

Felsen. — Auch von Höhnel angegeben. ;

109. * Leucodon morensis Schwgr. — Sierra de Cordoba: Cor-

doba 400—600 m.

110. * Pterogonium gracile (Dill.) Sw. st. — Sierra de Cordoba:

Cordoba, an Felsen; Sierra Guadarama. — Auch von Höhnel an-

gegeben.

111. * Antitrichia californica Sulliv. — Sierra Guadarama, bei

Escorial steril an trockenen Felsen mit Grimmia sardoa und Tortula

ruralis; Sierra Nevada: Granada, bei Guijar-Sierra 1000-1500 m

c. sporog. — Sporenreife im zeitigen Frühjahre oder schon anfangs

März. Auch diese Art zeigt am Grunde der Hauptrippe nicht selten

1—3 kurze Nebenrippen wie A. curtipendula; die Blätter sind aber

niemals längsfaltig und die Seitenränder derselben immer viel

schmäler umgerollt; nicht selten entwickeln sich aus dem Grunde

der Rippe am Rücken zahlreiche glatte Rhizoidenbüschel, die als

Haft- und Saugorgane dienen. Die Sporogone besitzen eine 5—6 mm

lange aufrechte, rechts gedrehte Seta und eine zylindrische Kapsel.

Die scheidigen äußeren Perichätialblätter sind derbhäutig, die inneren

dagegen äußerst zarthäutig und hyalin; sie laufen sämtlich in eine

lange Pfriemenspitze aus und sind rippenlos. — Bereits 1847 von

Schimper an Felsen in der Sierıa Morena entdeckt und später 1856

als A. curtipendula ß. hispanica unterschieden.

Verzeichn. d. v. M. Fleischer beobacht. Laub-, Leber- u. Torfmoose. 199

112. Leptodon Smithii Mohr st. — Sierra de Cordoba: Cordoba,

an alten Baumstämmen. — Fehlt in dem Höhnelschen Verzeichnisse.

113. * Thamnium alopecurum (L.) Bryol. eur. — Basses-Pyre-

nees: Saint-Etienne de-Baigorry auf berieselten Steinen in Wald-

bächen st.

114. * Isothecium myosuroides (Dill., L:) Brid. c. sporog. —

Basses-Pyrenees: Säint-Etienne-de-Baigorry, am Grunde alter Bäume.

115. * Pterygophyllum lucens (L.) Brid. c. sporog. — Süd-

frankreich: Basses-Pyrenees, bei Saint-Etienne-de-Baigorry ca.

500 m an feuchten Waldstellen.

116. * Anomodon viliculosus (L.) Hook. et Tayl. — Basses

Pyrenees: Saint-Etienne-de-Baigorry, an alten Laubbäumen. —

f. latifolia Fl. — Caules secundarii 10—15 mm longi, rarius longiores,

erecti. Folia sicca incurva nec secunda nec falcatosecunda, humida

squarroso-patentia, 2—2,3 mm longa 1,14—1,3 mm lataque.

San Sebastian: An nassen Felsen mit Dialytrichia Brebissonit.

117. Pseudoleskea patens (Lindb.) Limpr. var. integrifolia Fl. et

Warnst. — Folia integerrima, sicca adpressa, humida squarroso-

patentia, ad basem decurrentia, 0,7”—1 mm longa 0,4—0,9 mm

lataque, utraque papillis longis permultis. — Sierra de Cordoba:

Cordoba 400-600 m in Gesellschaft von Pierogonium gracile an

Felsen.

118. * Thuidium tamariscifolium (Neck.) Lindb. — Basses-

Pyrenees: Saint-Etienne-de-Baigorry ca. 500 m auf feuchtem Wald-

boden st.

119. Th. abietinum (L.) Br. eur. — Sierra de Cordoba: Cor-

doba in einer sehr dürftigen Kümmerform!

120. * Homalothecium sericeum (L.) Br. eur. — Sierra de Cor-

doba; Sierra Guadarama; Sierra Nevada: Granada, an Steinen mit

Scleropodium illecebrum.

121. * Camptothecium lutescens (Huds.) Br. eur. st. — Basses-

Pyrenees: Saint-Etienne-de-Baigorry auf Lehmboden.

122. Brachythecium olympicum Jur. — Sierra Guadarama:

Escorial c. sporog. — Die Pflanze zeigt vollkommen den Habitus

von Br. velutinum und wächst in flachen, gelbgrünen, mattglänzenden

Rasen. Die kriechenden, unregelmäßig fiederig beästeten, reich

rhizoidenfilzigen Stämmchen nicht selten stolonenartig verlängert

und mit einseitig aufgerichteten, schmal lanzettlichen, rings gesägten

Blättern besetzt, von denen die der Äste nur wenig verschieden

sind. Letztere nur etwas schmäler, stärker gesägt und in der Regel

mehr oder minder einseitig dicht aufrecht abstehend. Die Rippe

durchläuft meist 3/, des Blattes und endet öfter mit einem Dorn.

200 | C Wehklart.

Von den eingeschlechtlichen Blüten sind die 3 eiförmig; zwischen

ihren Antheridien (bis 5) stehen wenige Paraphysen und die Hüll-

blättchen sind eiförmig, kurz zugespitzt, rippenlos und bauchig

pfriemenförmig zugespitzten rippenlosen Hüllblätter häufig ein-

seitig schwach hakenförmig gebogen. Sporogone und Perichätium

ähnlich wie bei Br. velutinum, nur die Seta völlig glatt.

123. Br. velutinum (L.) Br. eur. — Sierra de Cordoba: Cordoba,

auf Waldboden in schön gelbbräunlichen, seidenglänzenden Rasen.

— Diese Pflanze ist der vorhergehenden so ähnlich wie ein Ei dem

andern und stimmt in den vegetativen Organen sowie in den Blüten-

verhältnissen mit dieser vollkommen überein; nur die rauhen Seten

verraten das Br. velutinum. Da nun aber nach Limpricht bei Br.

olympicum sowohl als auch bei Br. venustum De Not., die schon von .

Venturi beide als Synonyme betrachtet worden sind, an den Seten

sich zuweilen Spuren von Warzen nachweisen lassen, so geht man

kaum fehl, wenn man diese beiden vermeintlichen Arten einschließlich

des Br. salicinum als zum Formenkreise des polymorphen Br. velu-

tinum gehörig betrachtet. — In der Sierra Guadarama auch eine

zarte Form mit sehr rauhen Seten!

124. * Br. albicans (Neck.) Bryol. eur. var. julaceum Warnst. —

Sierra Nevada: Estrella 1800 m und Sierra Guadarama.

125. * Br. rivulare Bryol. eur. — Sierra de Cordoba: Cordoba

auf quelligem Lehmboden st. — Sierra Nevada: Granada, bei Guijar-

Sierra 1000—1500 m.

126. Scleropodium illecebrum (Schwgr.) Bryol. eur. — Sierra

de Cordoba: Cordoba 400-600 m; Sierra Nevada: Granada, auf

Steinen mit Homalothecium sericeum. — Auch von Höhnel erwähnt.

127. * Scorpiurium circinatum (Brid.) Fl. et Loeske. — San

Sebastian; Sierra de Cordoba: Cordoba, auf alten Mauern; Sevilla:

Bei Alcala; überall steril.

128. * Eurhynchium striatum (Schrb.) Schpr. — Basses-Pyrenees:

Saint-Etienne-de-Baigorry 500 m unter Mn. hornum; San Sebastian in

Hohlwegen 100 m st.

129. * Eurh. meridionale (Schpr.) De Not. — Sevilla: Bei Alcala

auf schattigem Lehmboden; Sierra de Cordoba: Cordoba 400-600 m.

— Von Höhnel in der Sierra Nevada nicht angegeben.

130. Oxyrrhynehium Swartzii (Turm.) Warnst. — *var.

robustum (Limpr.). — Sierra de Cordoba: Cordoba, auf feuchter,

lehmhaltiger Erde 400—600 m; Sierra Nevada: Granada, bei Guijar-

Sierra 1000—1500 m. — Von Höhnel nicht angegeben.

Verzeichn. d. v. M. Fleischer beobacht. Laub-, Leber- u. Torfmoose. 201

131. *O. rusciforme (Neck.) Warnst. — Sierra Guadarama;

Sierra Nevada: Bei Lanjaron 660 m. — Von Boissier bereits erwähnt.

132. Rhynchostegium megapolitanum (Bland.) Bryol. eur. —

Sierra Nevada: Bei Estrella. — Fehlt im Höhnelschen Verzeichnis.

133. * Rh. confertum (Dicks.) Bryol. eur. — San Sebastian:

Auf Steinen 100 m.

134. * Rhynchostegiella tenella (Dicks.) Limpr. — Sierra de

Cordoba: Cordoba, auf Lehmboden mit Fissidens incurvus; Sevilla:

Bei Alcala; Sierra Nevada: Granada, im Alhambrapark auf Steinen;

dort auch von Fritze beobachtet.

135. * Cirriphyllum crassinervium (Tayl.) Fl. et Loeske. — San

Sebastian: An Felsen.

136. Amblystegium serpens (L.) Bryol. eur. — Sierra de Cor-

doba: Cordoba. — Auch in der Sierra Nevada von Höhnel angegeben.

137. A. Juratzkanum Schpr. — Sierra de Cordoba: Cordoba,

am Grunde alter Bäume; Sierra Nevada: Granada, bei Guijar-Sierra

1000-1500 m. — Von Höhnel nicht erwähnt.

138. Chrysohypnum stellatum (Schrb.) Loeske. — San Sebastian:

An sumpfigen, kalkhaltigen Stellen.

139. * Cratoneuron commutatum (Hedw.) Roth. — Sierra Nevada:

Granada, bei Guijar-Sierra 1000—1500 m, bei Estrella 1800 m, auf

quelligem Lehmboden st. — Auch von Höhnel angeführt.

140. * Hygroamblystegium filicinum (L.) var. orthophyllum Fl.

et Warnst.. — Folia ramea et truncea erecte adpressa. — Sierra

Nevada: Bei Lanjaron 600 m.

141. Isopterygium elegans (Hook.) Lindb. — Basses-Pyrene&es:

Saint-Etienne-de-Baigorry 500 m, auf festem Waldboden.

142. Plagiothecium undulatum (L.) Bryol. eur. — Basses-Pyre-

nees: Saint-Etienne-de-Baigorry unter'Sph. eymbifolium eingesprengt.

143. Rhytidiadelphus squarrosus (L.) Warnst. — Basses-Pyre-

nees: Saint-Etienne-de-Baigorry auf Waldboden.

144. Rh. triquetrus (L.) Warnst. — Ebendort st.

145. Rh. loreus (Dill., L.) Warnst. — An gleichen Standorten st.

146. Hylocomium brevirostre (Ehrh.) Bryol. eur. — Ebenfalls

in den Basses-Pyrenees st.

147. Otenidium molluscum (Hedw.) Mitten. — Basses-Pyrenees:

Saint-Etienne-de-Baigorry zwischen Rasen von Mn. hornum; San

Sebastian: An Erdwällen auf Mergelboden st.

148. * Stereodon cupressiformis (L.) Brid. — Sierra Guadarama

auf Felsen; var. subjulaceus (Mol.). — Sierra Nevada: Lanjaron;

202 C. Warnstorf.

var. * uncinatulus (Bryol. eur.). — San Sebastian: An Felsen; * var.

ineurvatiformis Fl. et Warnst. — Folia plus minusve secunda, erecta

vel paulo subfalcata, nunquam falcatorecurva. — Mit der vorigen

Form an demselben Standorte. — In der Tracht an Stereodon incur-

vatus erinnernd.

149. Catharinaea undulata, Brid. — Südfrankreich: Basses-

Pyrenees, bei Saint-Etienne-de-Baigorry 500 m auf nacktem Wald-

boden.

150. * Catharinaea angustata Brid. — An gleichen Stand-

orten.

151. Polytrichum formosum Hedw. — Südfrankreich: Basses-

Pyrenees, bei Saint-Etienne-de-Baigorry und in der Sierra Guada-

rama auf Waldboden c. sporog.

152. * P. piliferum Schrb. & — Bei Saint-Etienne-de-Baigorry

auf sehr trockenem Boden.

153. P. juniperinum Willd. — Sierra Nevada: Granada, bei

Guijar-Sierra 1000—1500 m. — Nach Höhnel bis 2800 m gemein!

B. Lebermoose.

154. Lunularia vulgaris Mich. & — Sierra de Cordoba: Cor-

doba, auf Mauern. — Die z Blütenstände dieser in Südeuropa ver-

breiteten Art bilden in der Mittellinie am Ende der Laubsprosse

äußerlich bräunlichweiße, gewölbte, sitzende, fleischige Scheiben,

in denen die sehr großen kugeligen, bis 0,4 und 0,5 mm im Durch-

messer haltenden Antheridien eingebettet sind. Diese Scheiben

werden außen von wenigen (meist vier) großen querbreiteren, rund-

lichen, löffelartig hohlen, farblosen, später matt bräunlichen, zarten,

oberwärts kurz gewimperten Hüllblättern umgeben, die aus weiten,

dünnwandigen, polygonalen Maschen gewebt sind. Nach innen zu

werden diese Blätter allmählich kleiner, viel zahlreicher, äußerst

zarthäutig und laufen an den oberen Rändern in unzählige, sehr

lange, einzellreihige, haarähnliche Wimpern aus, unter denen die

grünen Blütenscheiben verborgen liegen.

155. ? Riceia Henriquesii Levier. — Laub 1,5—2 mal so breit

als hoch und die Sporen pechschwarz, mit\ kleinen Netzfeldern. —

Sierra de Cordoba: Cordoba, auf Mauern mit Bryum bicolor.

156. Metzgeria furcata (L.) Nees. — Sierra Guadarama: An

Baumstämmen mit Madotheca platyphylla.

157. Diplophyllum albicans (L.) Dum. — San Sebastian: In

Hohlwegen auf feuchtem Lehmboden.

Verzeichn. d. v. M. Fleischer beobacht. Laub-, Leber- u. Torfmoose. 203

158. Madotheca platyphylla (L.) Dum. — Sierra Guadarama:

An alten Baumstämmen mit Metzgeria furcata.

159. Frullania dilatata (L.) Dum. — Basses-Pyrenees: Saint-

Etienne-de-Baigorry, an Waldbäumen mit Uloten.

160. Lejeunea serpyllifolia Lib. — San Sebastian: An Felsen

50 m.

C. Torfmoore.

161. * Sphagnum cymbifolium Ehrh. emend. — Basses-Pyrenees:

Saint-Etienne-de-Baigorry ca. 500 m, auf nassen Waldstellen.

162. * Sph. turgidulum Warnst. — Wie vorige Art, aber an sehr

nassen Stellen.

204

Lebermoose

aus dem Nordosten der Provinz Posen.

Von V. Torka in Nakel- Netze.

Während einiger Zeit seiner Amtstätigkeit in der Kreisstadt

Wirsitz-Posen hat Herr H. Miller (jetzt in Lissa i. P.) seine Auf-

merksamkeit auch den Moosen gewidmet. In den bewaldeten Hügeln

der Eichberge, welche ihn oftmals zu Ausflügen hinauslockten, hatte

er manche schöne Entdeckung gemacht. Von Lebermoosen sind

besonders Scapania curta (Mart.) Dum., Jungermannia ventricosa

Dicks. und Aplozia erenulata (Sm.) Dum. zu erwähnen, welche aus

jener Gegend durch ihn bekannt geworden sind.

Seit meiner Anstellung in Nakel widme auch ich mich der Er-

forschung der hiesigen Moosflora. Die Zahl der Lebermoose ist ja

bekanntlich in der Ebene im Verhältnis zu den bergigen Landschaften

anderer Gegenden gering. Auch die 41 verschiedenen Arten, welche

ich im nachfolgenden Verzeichnisse aus dem nordöstlichen Teile

Posens nur anzugeben vermag, bestätigen dasselbe. Aber eine Merk-

würdigkeit befindet sich unter denselben, nämlich eine schwim-

' mende Form von Ricciella Hübeneriana (Lindenb.) Nees. Im 23. Bande

(Jahrgang 1906) der Zeitschrift des naturwissenschaftlichen Vereins

Zucht in einem Glase nachgewiesen, daß die auf der Erde wachsende

Riceiella Hübeneriana eine schwimmende Form zu erzeugen vermag,

sobald sie ganz vom Wasser überdeckt wird. In den Feldsümpfen

der hiesigen Gegend hat diese Var. natans n. var. ihre größte Ver-

breitung, während man die Erdform selten findet. Zusammen mit

dieser Ricciella findet man auch sehr häufig Riceiocarpus natans (L.)

Corda. Wenn im Herbste das Wasser aus diesen Feldsümpfen teil-

weise oder auch gänzlich austrocknet, so bekleiden zahllose Räschen

der f. terrestris Lindenb. diese schlammigen Stellen. Auch die dünnen

Stämmchen von Riceiella Hübeneriana var. natans haben auf dem

festen Substrat das Bestreben, sich festzuwurzeln und breiter zu

wachsen. Um sich aber gänzlich zur Erdform umzugestalten, ver-

hindert die eintretende Winterszeit.

naeh u a a Ze in

Lebermoose aus dem Nordosten der Provinz Posen. 205

.„ Auf Grund einer Zusammenstellung der Lebermoose des Kreises

Wirsitz, welche Herr H. Miller mir bereitwilligst übersandte,

und wofür ich ihm hiermit meinen Dank abstatte, kann ich durch

Hinzufügen meiner eigenen Beobachtungen diesen Beitrag veröffent-

lichen. Doch stammen meine Funde nicht nur allein aus dem Wir-

sitzer Kreise, sondern auch mehrfach aus seinen Grenzkreisen.

Abkürzungen von Namen: M = H. Miller;

& der Kreise: W = Wirsitz;

B = Bromberg;

Sch-=Schubin:

I. Riceia Micheli.

1. R. glauca Lindenb. W.: Äcker bei Nakel auf Lehmboden.

Var. major Lindenb. W.: in der Stadt Wirsitz (M) und auf

einem Acker bei Podolin, Kreis Wongrowitz.

2. R. sorocarpa Bisch. W.: Äcker von Nakel und bei Suchary

auch nach der Überwinterung zwischen Getreidestoppeln.

3. .R. ciliata Hoffm. Für die Provinz Posen bereits von Paradies

im Kreise Meseritz bekannt, wo ich das Lebermoos im Herbste 1902

entdeckte.!) W.: Äcker bei Lubasch, hier nicht häufig.

II. Riceiella A. Br.

4. R. erystallina (L.) Stephani. Das nasse Frühjahr von 1909

war der Entwickelung dieser Pflanze sehr günstig, denn man fand

es an zahlreichen Orten. Die darauffolgende Dürre im Herbste

vernichtete ihr Wachstum. Aber auch in diesem Jahre (1910) konnte

ich dieses Lebermoos nicht finden. — W.: An nassen Äckern bei

Nakel, Sch.: Rand eines Feldsumpfes bei Zablocie.

5. R. Hübeneriana Lindenb. Nees. Die Erdform nur einmal

am 14. 9. 07 mit Peplis portula L. am Rande eines Feldweihers

zwischen Bogacin und Ambach, Kreis Bromberg, gefunden.

Var. natans n. var. Plantulae sine rhizoidis, in aequore natantes,

0,5 mm latae et 9—12 mm longae. Generatio vegetativa majoribus

plantis in complures minores se discernentibus, quarum quaeque

rursus crescere et se discernere potest.

Das Auffinden der schwimmenden Form zunächst in einem

Feldteich zwischen Lubasch und Sadke bei Nakel im Mai und darauf

im Oktober 1909 in einem größeren Feldsumpf bei Zablocie, Kreis

1) C. Warnstorf, Laubmoose. Kryptogamenflora der Mark Branden-

burg im Nachtrage zum 1. Bande.

206 V. Torka.

Schubin, bekräftigte meine früheren Beobachtungen, welche ich an

Pflänzchen der Landform durch Zimmerkultur erhielt. Sie gilt auch

als ein Beweis dafür, daß eine solche Wasserform sich auch im Freien

zu entwickeln und sogar wie im hiesigen Gebiete die Vorherrschaft

zu erlangen vermag. Die Pflänzchen besitzen nur ein Spitzen-

wachstum, welches sich öfters dichotom verzweigt. Dadurch, daß

die älteren Pflanzenteile absterben, zerfällt ein größeres Räschen in

mehrere Teile, welche sich ebenfalls reichlich verzweigen, um schließ-

lich immer wieder sich zu teilen. Im Spätsommer und im Herbste

kann man beobachten, daß diese Wasserform die Oberfläche der

Gewässer, auf denen sie vorkommt, in unzähligen Pflänzchen ganz

dicht bekleidet. Den Übergang zur Landform kann man an solchen

Stämmchen beobachten, welche auch faulende Pflanzenteile am

Rande des Gewässers oder auf die feuchte Erde geraten. Sie ent-

wickeln an ihren Vegetationsspitzen sofort Rhizoiden und die sonst

dünnen Stämmchen haben das Bestreben, sich zur kräftigen Landform

ganz in der Weise umzuformen, wie ich es in Figur 3 des „Helios“,

Zeitschrift des naturwissenschaftlichen Vereins des Regierungsbezirks

6. R. fluitans (L.) A. Br. In den Sümpfen bei Stanowisko bei

Wirsitz (M.) und bei Suchary in den Kreisen Wirsitz und Brom-

berg.

Var. canaliculata (Hoffm.) Lindenb. W.: Waldsumpf bei Ma-

thildenhöhe.

II. Riceiocarpus Corda.

T. R. natans (L.) Corda. Sehr verbreitet in Feldsümpfen. W.:

bei Suchary, bei Wertheim und bei Lubasch; B.: bei Gumnowitz

und bei Bogacin; Sch.: bei Schepitz und bei Zablocie. — Obwohl das

Lebermoos so reichlich in der hiesigen Gegend vorkommt, so ist es

doch nicht möglich gewesen, auch die Sporen desselben zu finden,

auch nicht an der Landform, welche hier nicht minder zahlreich

auftritt.

IV. Fegatella Raddi.

8. F. conica (L.) Corda. W.: an einem Quellenlauf der Eich-

berge im Laubwalde (M.); W. und B.: zu beiden Seiten des Grenz-

baches Sleska in der Nähe des Bahndammes zwischen Nakel und

Slesin; Sch.: am Rande des Quellbaches bei der Springmühle;

Kreis Wongrowitz: am Rande des Baches bei Prostkowo.

V. Marchantia L.

9. M. polymorpha L. An feuchten Orten sehr verbreitet.

Lebermoose aus dem Nordosten der Provinz Posen. 207

VI. Preissia Corda.

10. P. commutata (Lindenb.) Nees. W.: Wiesen von Hohenberg

bei Nakel mit Timmia megapolitana zusammen; B.: Grabenrand auf

einer Wiese bei Slesin.

VII. Dilaena Dum.

11. D. Lyellii (Hook.) Dum. B.: Am 25. 3. 08 vom Verfasser

in einem kleinen Erlenbruch am großen Jesuitersee mit noch nicht

ausgetretenen Sporogonien entdeckt.

VIII. Metzgeria Raddi.

12. M. furcata Lindenb. In Laubholzwaldungen verbreitet, so

z.B. in den Eichbergen bei Wirsitz (M.), bei Borek, im Park von

Samostrzel und im Eichwalde bei Slesin stets als var. ulvula Nees.

IX. Pellia Raddi.

13. P. epiphylla (Dill.) Gottsche. W.: im Torfstich bei Stano-

wisko (M); B.: Erlenbruch am großen Jesuitersee.

X. Aneura Dum.

14. A. pinguis (L.) Dum. W.: Torfstich bei Stanowisko (M),

bei Nakel auf den Netzewiesen verbreitet.

Var. denticulata Nees. Kreis Kolmar: In einem Sphagnetum im

Walde nördlich von Erpel an einem quelligen Abhange.

15. A. sinuata (Dicks.) Limpr. W.: Wegböschung im Laub-

walde der Eichberge am 18. 3. 06 mit unreifen Sporogonien (M.).

16. A. incurvata (Lindb.) Stephani. W.: Im feuchten Ausstich

in der Nähe des Bahnhofs Walden; Sch.: am Rande eines Feld-

sumpfes bei Zablocie zusammen mit fruchtenden Stämmchen des

kleinen Farnes Botrychium Matricariae Spr. im Oktober 1908 gefunden.

XI. Blasia Micheli.

17. B. pusilla L. W.: Wegböschung im Laubwalde der Eich-

berge (M.) und bei Nakel an einem Abhange.

XH. Fossombronia Raddi.

18. F. cristata Lindb. B.: auf einem Acker bei Samsieczno mit

Ditrichum tortile Lindb.

XIII. Aplozia Dum.

19. A. crenulata (Sm.) Dum. W.: an Abhängen der Wege im

Laubwalde der Eichberge (M.); B.: an einem Abhange bei Slesin in

bräunlichen Rasen.

208 V. Torka.

XIV. Plagiochila Dum.

20. P. asplenioides (L.) Dum. W.: an vielen Orten besonders

auf Lehm in Wäldern, z. B. Wald bei Lubasch, Friedheimer Eichberg,

Netztaler Eichberge, Wäldchen südwestlich von Bagdad (M.). B.: bei

Slesin im Laubwalde.

Var. major Nees. W.: besonders schöne großblätterige Rasen

an Abhängen im Park von Samostrzel.

XV. Scapania Dum.

21. 8. curta (Mart.) Dum. W.: Nordabhang der Eichberge,

Wegböschung im Laubwalde (M.).

XVI. Jungermannia L.

22. J. inflata Huds. In einem mergelhaltigen Torfstich östlich

von Nakel zusammen mit Amblyodon dealbatus am 25. 7. 07 entdeckt.

23. J. ventricosa Dicks. W.: am Wege vom Forsthause Grüne-

berg nach dem Tanzplatze in den Eichbergen (M.).

24. J. bierenata Schmiedel. W.: Wegböschung auf Sandboden

in den Eichbergen (M.); B.: Abhang bei Slesin mit gelbbraunen, meist

viereckigen Keimkörnern an den Blatträndern der obersten Blätter;

Sch.: Abhänge der Waldungen zwischen Grünthal und Schepitz.

25. J. excisa Dicks. W.: Wirsitzer Heedchen an sandiger Weg-

böschung (M.), bei Nakel; B.:.fruchtend auf einem Abhange bei

Slesin am 12. 10. 07.

26. J.barbata Schreb. Kreis Kolmar: Abhänge der Hügelim Walde

bei Erpel, hier in ausgedehnten Polstern Massenvegetation bildend.

XVII. Cephalozia Dum.

feuchte Orte der Eichberge (M.).

28. C. connivens (Dicks.) Spruce. W.: Torfstich bei Stanowisko

und auf einem morschen. Eichenstubben im trockenen Laubwalde

der Eichberge (M.); B.: Erlenbruch am großen Jesuitersee.

XVII. Blepharostoma Dum.

29. B. trichophylium (L.) Dum. W.: Eichberge (M).

XIX. Lophocolea Dum.

30. L. bidentata (L.) Dum. Verbreitet besonders an schattigen

Abhängen.

31. L. heterophylla (Schrad.) Dum. W.: Eichberge (M.), Erlen-

wald hinter der Zuckerfabrik bei Nakel; B.: Laubwald bei Slesin;

Sch.: Wald zwischen Schepitz und Grünthal.

Lebermoose aus dem Nordosten der Provinz Posen: 209

32. L. minor Nees. W.: Wirsitzer Heedchen im Hohlweg (M.),

Abhänge des Waldes bei Lubasch; B.: Laubwald bei Slesin.

XX. Chiloseyphus Corda.

33. O. polyanthus (L.) Corda. W.: Torfstich bei Stanowisko (M.),

bei Nakel im Erlenwald hinter der Zuckerfabrik.

XXI. Lepidozia Dum.

34. L. reptans (L.) Dum. W.: Eichberge (M.).

= XXI. Ptilidium Nees.

35. P. ciliare (L.) Nees. W.: am Stammgrunde einer alten

Fichte und auf einem alten Eichenstumpf in den Eichbergen (M.).

Var. ericetorum Nees. Sch.: Waldungen östlich von Grünthal

zwischen Hypnum Schreberi und an einem schattigen Abhange neben

Calluna vulgaris.

Var. pulcherima (Web.) Warnst. B.: auf Birken im Walde bei

Potulice.

XXIII. Radula (Dum. z. T.) Nees.

36. R. complanata (L. Dum.) Gottsche. In Laubwäldern an

verschiedenen Stämmen verbreitet.

XXIV. Madotheca Dum.

37. M. platyphylla (L.) Dum. W.: bei Borek im Erlenbruch.

XXV. Frullania Raddi.

38. F. dilatata L. Dum. An der Borke verschiedener Bäume in

Wäldern, besonders an Populus tremula. Auf einem Steine auch bei

Mrozowo, Kreis Wirsitz, eine größere Fläche bekleidend.

XXVI. Kantia S. F. Gray.

39. K. trichomanis (L.) S. F. Gray. W.: Torfstich bei Stano-

wisko (M.).

XXVI. Anthoceros Micheli.

40. A. punctatus L. W.: Acker bei Lubasch mit Riccia eiliata.

Abhang bei Nakel auf Lehm; B.t Äcker bei Gumnowitz.

41. A. laevis L. W.: Sandausstich bei Czarnun.

Hedwigia Band L. 14

210

Zur Moosflora

von Füssen und Hohenschwangau.

Von Leopold Loeske.

Dort, wo der Lech nach Durchbrechung eines Felsriegels und

einer engen Schlucht dem Gebirge entflieht, liegt Füssen malerisch

zu den ‚Füßen‘ der Alpen. Die nordöstlichen Gruppen der Algäuer

. Alpen, die Vilser Berge, stoßen hier mit den Schwangauer Bergen

und dem Amrniergebirge zusammen, den dem Wettersteingebirge

nordwestlich vorgelagerten Gruppen. Über ein romantisches Mittel-

gebirge mit den Hohenschwangauer Seen, das Moränenlandschafts-

charakter besitzt, fällt das Gebirge von dem den Ort beherrschenden

Säuling (2048 m) und der Schlicke (2080 m) her rasch zur Füssener

Hochebene (+ 800 m) ab, in der Moore und mehrere große Seen ein-

gelagert sind. Die waldigen, dunklen Vorberge im Süden von Füssen,

die sich im Schwarzenberg bis rund 1200 m erheben, werden überall

von den nackten, hellen Wänden der Kalkschroffen überragt, die in

dem schon erwähnten Säuling ihre nächste höchste Erhebung be-

sitzen. Der Kalk in seinen verschiedenen Formen beherrscht das

Gebirge. Dachsteinkalk, Wettersteinkalk und Hauptdolomit be-

teiligen sich am Aufbau der Gipfel. Im Faulenbachertal, westlich

vom Ort bis zum Salober, zeigen sich neben der Straße alte Gips-

brüche. Das Tal besteht hauptsächlich aus gipsführenden Schichten

über Wettersteinkalk. Weiteres über die Geologie der Gegend ent-

hält Bächles Führer durch Füssen, Hohenschwangau und Um-

gebung (Endters Buchhandlung in Füssen). Ferner sei auf die „‚Geo-

logisch- Paläontologische Monographie der Vilser Alpen“ von

Dr. Rothpletz (33. Band der Zittelschen Palaeontographica)

hingewiesen, und auch in den Zeitschriften des Deutsch-Österrei-

chischen Alpenvereins ist manches über das Gebiet zu finden. Hier

konnte ich mich darüber sehr kurz fassen, denn die Ausflüge, die ich

mit meiner Familie von Füssen aus durch einige Wochen des Juli

und August 1909 unternahm, erstreckten sich ausschließlich auf das

bewaldete Mittelgebirge, dessen Höhe zwischen 800 (Füssen) und etwa

1200 m (Schwarzenberg) schwankt. Die vorgelagerte Hochebene

wurde nicht besucht, dagegen ein Abstecher ins Reintal über Musau

’

Zur Moosflora von Füssen und Hohenschwangau. 211

in die Vilser Alpen auf Tiroler Gebiet gemacht, der uns bis zur Otto-

Mayr-Hütte führte. Sie liegt unter wilden Kalkgipfeln bei etwa

1580 m noch im Bereich des Waldes. Die ganze Füssener Gipfel-

welt ist bryologisch auch jetzt noch so gut wie unbekannt; nur in

den Vilser Bergen hat Dr. F. Quelle auf dem Aggenstein einige

bemerkenswerte Funde gemacht, während Prof. Dr. Hieronymus

auf dem Edelsberg, dem Falkenstein und im Kühbachtal bei Pfronten

manche weiter unten noch zu erwähnende Beobachtung machte.

„Calcarea vita!‘‘ sagte der verstorbene Pater Gander, der

erfolgreiche Erforscher der Tiroler Mooswelt, vor Jahren zu dem

ihn besuchenden Prof. K.Osterwald, um damit auf einem Um-

wege anzudeuten, daß die Mooswelt im Kalkgebiete einförmiger ist

als im Kieselgebirge. Hiernach zu urteilen, hätte ich bei unseren

Ausflügen, die sich lediglich auf ein Waldgebiet zwischen 800 bis

ausnahmsweise 1580 m erstreckten und dessen Unterlage nur Kalk

und nicht einmal etwas Sandstein boten, auf ein recht einförmiges

Ergebnis rechnen müssen. Der Bryologe, der gewohnheitsmäßig

Kalkgebiete meiden wollte, täte jedoch unrecht. Das Kalkgebirge

ist auch bryologisch oft besser als sein Ruf, wenn die Gegend nur

recht differenziert und wasserreich ist. Beides ist bei Füssen der Fall.

Ein Anblick, wie man ihn z. B. vom Aussichtspunkt, ‚die Jugend‘

genannt, auf die Waldgebirgslandschaft mit den beiden Seen darin

genießt, bestätigt das in einer Weise und Schönheit, für die nicht

leicht eine Parallele zu finden wäre. Auch die hohe Lage von Füssen

tut ein übriges, dazu das zuzeiten recht wasserreiche Lechtal. Alche-

milla alpina steigt fast bis zum Orte herab, am bewaldeten Abhang

der Tiroler Chaussee über dem Lechfall wächst die Krummholzkiefer

bei etwa 820 m und am waldigen Südufer des Alpsee, an einer ver-

moorten, kalten Stelle über Humuslagern, bei ebenfalls nur etwa

800 m, Saliz reticulata neben Dryas octopetala!).

Diese Humusschichten an den Waldabbrüchen und Seerändern

bieten einer größeren Reihe von Moosen Unterkunft, die den Kalk

fliehen, wie z. B. Campylopus fragilis, Pohlia nutans, P. proligera,

P. elongata, Meesia trichodes, Polytrichum decipiens, Lophozia longi-

flora, Harpanthus scutatus, Pleuroschisma trierenatum u. a. m. Es

!) Nach meinen Beobachtungen. Ausführlichere Zusammenstellungen der

Phanerogamenflora von Füssen veröffentlichte Herr Prof. H. Rottenbach in

der ‚Deutschen Bot. Monatsschrift“, der die Güte hatte, mir Abzüge seiner

Arbeiten zu senden. Auch an dieser Stelle danke ich dem Genannten bestens,

ebenso Herrn Dr. J. Familler in Karthaus Prüll bei Regensburg, der mich

auf verschiedene früher bei Füssen gemachte bryologische Funde aufmerksam

machte. \ ;

14*

212 Leopold Loeske.

fehlt ferner, besonders um Hohenschwangau, nicht an alten Bäumen

und nicht an vermorschten Stöcken, was das Vorkommen von Arten,

wie Dicranum viride, Hypnum fertile, Isopterygium pulchellum,

Oephalozia reclusa, C. media, C. curvifolia, Sphenolobus Hellerianus,

Odontoschisma denudatum, Aneura latifrons und palmata u. a. m.

begünstigt.

Von den beiden Seen des Waldgebiets ist der blaugrüne Alpsee

ein klares, nur an wenigen Stellen mit humosen Anschwemmungen

undkleinen Vermoorungen berandetes Gewässer. Der kleinere Schwan-

see ist schwärzlich und grenzt östlich und westlich an kleine Flach-

moore, in denen Philonotis calcarea, Hypnum Wilsonii, H. Iyco-

podioides, H. trifarium, H. scorpioides zwischen Binsen und Seggen

zu finden sind. Auch Bryum ovatum fand sich hier. Nach Westen

schließt sich an den See ein Fichtenmoor an, von Gräben durch-

zogen, in denen mehrere Torfmoose (Sph. medium und ceymbifolium

in erster Linie), Dieranodontium longirostre, Polytrichum formosum

u.a. m. Massenwuchs bilden. Odontoschisma denudatum ist hier ver-

breitet, Pleuroschisma trilobatum wächst neben Leptoscyphus Tay-

lorii und Calypogeia Trichomanis auf Humus, und nur hier fanden

sich Leucobryum und Hylocomium umbratum. Unter den Fichten

im Moor wachsen Eurhynchium striatum, Dicranum scoparium,

weniger undulatum, und Bonjeani, Georgia pellucida, Plagiochila

asplenioides, mehr an feuchteren, offeneren Stellen auch Aulacom-

nium palustre und zwischen dem Waldmoor und dem See Campto-

thecium mitens. Die Hauptvegetation im Waldmoor bilden wohl

H. Schreberi, triquetrum und splendens.

Auf den überall zutage tretenden Kalkfelsen der Gegend sind

zunächst die Allerwelts-Kalkmoose augenfällig: Hypnum molluscum

(der Vereinfachung halber gebrauche ich den Namen Hypnum in

Übersichten in seinem alten Sinne), H. protensum, H. Halleri, Tor-

tella tortuosa, Encalypta contorta, Camptothecium lutescens. Häufig

sind auch Fissidens decipiens, Rh. murale, Didymodon rubellus, Barbula

rigidula, B.reflexa, B. paludosa. Am Fuße von Bäumen und Steinen

im Bereich des Sprühregens des Lechfalles zeigen sich Distichium

inclinatum m. Sp., Barbula valida, Entodon Schleicheri. Über dem

Falle an den Felsen der Chaussee, über die bei feuchtem Wetter

Wasser rieselt, wachsen Barbula valida, Hymenostylium curvirostre,

viel Hypnum Vaucheri, Barbula paludosa.

Einer der schönsten Waldwege bei Füssen, der Alpenrosenweg

(die Alpenrosen sind hier spärlich geworden) zieht sich bei etwa

820—840 m Höhe von Hohenschwangau um den Nordhang des

Schwarzenbergs herum nach Pinswang in Tirol. Der Artenzahl nach

Zur Moosflora von Füssen und Hohenschwangau. 213

ist er wohl der moosreichste Standort der Füssener Flora. Auf mor-

schem Holz Aneura latifrons und palmata, Odontoschisma denudatum,

Haplozia lanceolata, Isopterygium pulchellum, zwischen Moosen

Anastrepta orcadensis, Lophozia quinguedentata, über Humus Fissi-

dens osmundioides, Meesia trichodes, Bryum pallens, M yurella julacea.

In Klüften unter Kalkblöcken Mnium serratum, stellare, rostratum,

Orthothecium intricatum (zahlreich), Amblystegiella Sprucei, an schat-

tigen aber nicht gerade nassen Felswänden Neckera erispa, Zygodon

gracilis, Encalypta rhabdocarpa (beide selten), Isothecium striatulum

(viel), Eurhynchium Schleicheri, Hypnum fastigiatum, an feuchten

Wänden viel Seligeria tristicha und viel Haplozia riparia, ebenso die im

Gebiet gemeine und formenreiche Lophozia Mülleri. Häufig ist

Scapania aequiloba sowie Sc. aspera. Diese bildet in der Pöllatschlucht

unter Schloß Neuschwanstein prächtigen Massenwuchs. Auch

@eheebia wächst hier.

Hypnum Sauteri kommt an verschiedenen Stellen vor, ebenso

Molendoa Sendtneriana. Dieses Moos, ferner Barbula valida und

Bryum ovatum sind für Deutschland neue Erscheinungen. Andere

Arten werden in der Zusammenstellung noch besonders zu erwähnen

sein. Sie ist im wesentlichen nach Breidler (Die Laubmoose

Steiermarks; Die Lebermoose Steiermarks) geordnet, wobei die

Ordnung nur die leichtere Orientierung ermöglichen soll und keines-

wegs einem natürlichen System entspricht. Meine Auffassungen

über das Moossystem, das auch in der Limprichtschen Fassung

zum Teil veraltet ist, habe ich in den ‚‚Studien zur vergleichenden

Morphologie und phylogenetischen Systematik der Laubmoose“

(Berlin, 1910) niedergelegt.!) Für eine Reihe biologischer, morpho-

logischer und systematischer Fragen suchte ich in der Beobachtung

der Füssener Mooswelt einen Standpunkt zu gewinnen. Auch meine

Auffassung über die Gattung Oratoneuron, wie sie in der erwähnten

Arbeit dargestellt ist, habe ich während meines Aufenthalts in

Füssen gefördert, wo ich gewohnterweise die Moose nicht bloß

sammelte, sondern sie im Leben beobachtete, soviel es mir nur

möglich war.

Einige wenige Angaben aus dem Gebiete finden sich in den

„Beiträgen zur Laub- und Torfmoosflora von Oberbayern‘ von

Dr. Röll (Hedwigia 1899, S. 260 ff.). Die Moore und Seen bei

!) Keineswegs erheben diese Auffassungen den Anspruch definitiver Geltung.

Vielmehr wird so manche von ihnen noch zu korrigieren sein. Mir lag vor allem

daran, Anregungen zu geben, die aus dem zum großen Teil veralteten System

der europäischen Laubmoose herausführen sollten. :

214 Leopold Loeske.

Füssen hat Dr. Paul, Assessor der Kgl. Moorkulturanstalt in

Bernau am Chiemsee, untersucht und in seiner umfangreichen

Arbeit über „Die Moorpflanzen‘“ (aus „Ergebnisse der

pflanzengeographischen Durchforschung von Bayern“, Sonderdruck

aus den ‚Berichten der Bayer. Bot. Gesellschaft“ in München XII,

Heft 2, S. 136 ff.) auch einige Moose angeführt. Ich führe sie,

da ich selbst das Moorvorland von Füssen nicht besuchte und in

meiner Arbeit nicht berücksichtigte, hier an: Lophozia inflata, in

einem Moor am Südufer des Hopfensees; Lepidozia setacea und

Leptoscyphus anomalus, mehrfach in den Füssener Mooren. Da

Herr Dr. Paul seine Aufmerksamkelt für die oben erwähnte

Arbeit vorwiegend auf die höheren Pflanzen zu richten hatte, so

darf ohne weiteres angenommen werden, daß die erwähnten Moose

erst einen kleinen Teil der Bryophyten der Füssener Moore bilden.

Fegatella conica. An feuchten Felsen gegen Faulenbach, auch

an der Mauer der Pfarrkirche; Aufmauerung der Chaussee Hohen-

schwangau-Neuschwanstein bis 1000 m; Tiroler Chaussee usw. Fast

regelmäßig mit Preissia durcheinander wachsend.

Preissia commutata. Oft mit voriger, jedoch‘ viel verbreiteter

an feuchtschattigen Kalkfelshängen und Wegrändern und fast

immer mit entwickelten Fortpflanzungsorganen; so auch am Plansee

und gegen die Otto-Mayr-Hütte (1500 m).

Marchantia polymorpha zeigt im Gebiet schon durch ihre geringe

Verbreitung ihre Abneigung gegen Kalkboden, die in den Floren nicht

erwähnt wird, aber wenigstens in den von mir durchsuchten Ge-

bieten unbestreitbar ist. Bei Füssen an der Mauer der Pfarrkirche,

an der Aufmauerung der Tiroler Chaussee gegen Weißhaus und

sonstigen, nicht zahlreichen Standorten, die sich oft ‚„‚ruderal“ be-

einflußt oder durch Humusschichten, Holzkohle usw. dem Kalk

entrückt zeigen. Ganz ähnlich wie Bryum argenteum wächst Mar-

chantia auf allen kieseligen Substraten, auf Schutt-, Kohlen- und

Ruderalplätzen, geht (was Bryum arg. kaum tut) auch in die Sümpfe

und Quellen, flieht aber reine Kalkunterlagen.

Ricciaceen, die im Gebiete sicher vertreten sind, konnte 'ich

nicht beobachten. Ich würde sie sonst an dieser Stelle, nach

den Marchantiaceen eingereiht haben, weil ich die Ricciaceen nicht

als rudimentäre oder ‚„Vorstufen‘ der Marchantiaceen auffasse,

sondern als reduzierte Formen; sie bilden eine Art „Kleistokarpen“

unter den Lebermoosen, indem sie sich wie diese in der Mehrzahl

vergänglichen Standorten angepaßt und ihre Bauart vereinfacht

Zur Moosflora von Füssen und Hohenschwangau. 215

haben. Als, wenn auch retrograde, ‚Progressionen‘, d. h. nach

meiner Auffassung phyletisch jüngere Stufen der Marchantiaceen,

muß ich sie diesen folgen lassen und das System mit den Mar-

chantiaceen (oder Anthocerotaceen) beginnen.

Während des Druckes dieser Arbeit äußerte sich Herr Privat-

dozent Dr. P. Claußen (Berlin) gelegentlich einer Unterhaltung

und noch ohne Kenntnis meiner Auffassung ebenfalls dahin, daß

die Ricciaceen eher als reduzierte denn als rudimentäre Formen zu

betrachten seien, und daß diese Frage jedenfalls einer erneuten

eingehenden Prüfung bedürfe.

Metzgeria furcata kommt zerstreut an alten Bäumen der Chaussee

nach Hohenschwangau, an der Roten Wand, dem Alpenrosenwege

usw. vor. — M. conjugata ist auf schattiger bis feuchtschattiger

Erde in der Umgebung von Hohenschwangau, beim Alp- und Schwan-

see usw., verbreiteter als vorige. Die weitaus häufigste Art der Gattung

aber ist M. pubescens, deren Vorliebe für Kalkgegenden bekannt ist.

Besonders in der Umgebung der Seen, auch des Plansees, liebt das

Moos die schattigen Wegabhänge, Baumwurzellöcher usw. und wächst

nicht selten in Menge, z. B. am Südwestufer des Alpsees.

Aneura palmata. An morschen Baumstämmen zerstreut, stellen-

weise häufig, z. B. im Fichtenmoor zwischen Schwansee und Hohen-

schwangau. A. latifrons. Im vorerwähnten Moor auf nassem faulem

Holz; Moorboden beim Alatsee. — A. pinguis. Bei Füssen, in der

Pöllatschlucht, am Alpenrosenweg, Schwansee, Alpsee, immer zer-

streut neben kleinen Bächen und an nassen Felsen.

Pellia. Eine an der Chausseeaufmauerung gegen Neuschwan-

stein und an anderen Stellen vorkommende Pflanze gehört ver-

mutlich zu P. Fabbroniana; sicher konnte ich die Art bei Füssen

gegen Faulenbach an einem kalkigen Wege feststellen. Die anderen

beiden Arten der Gattung bleiben noch nachzuweisen. — Blasia

pusilla suchte ich vergeblich. — Mörckia hibernica wurde (nach Dr.

Familler in litt.) in der Pöllatschlucht beobachtet. Das Vor-

kommen ist hier wahrscheinlich; gesehen habe ich bisher kein

Exemplar aus dem Gebiet. — Vertreter der Gattungen Marsupella

und Alicularia fand ich in der Waldregion nicht, ebenso scheint

Eucalyx dem Gebiete zu fehlen.

Plagiochila asplenioides ist eins der allerhäufigsten Moose des

Gebietes; von niedrigen xerophytischen Kümmerformen bis zu den

stattlichsten an feuchteren Stellen (bei Hohenschwangau) durch-

läuft es alle Stufen. — Pl. interrupta. Auf feuchten Kalkwänden

und Kalkbrocken am Alpenrosenweg, beim Schwansee usw. im

ganzen nicht selten und stellenweise selbst reichlich. M. Sp.

216 Leopold Loeske.

Scapania umbrosa. Auf morschem Holz im Fichtenhochwald

bei der Musauer Alm (1270 m) mehrfach. — Sc. aequiloba. Auf Kalk-

felsen und kalkigem Boden sehr verbreitet; auch im Reintal und am

Plansee, bei Reutte usw. In großer Menge wächst auf den Kalkblöcken

der Pöllatschlucht Sc. aspera, die hier an sonnigen Stellen in Formen

übergeht, die sich von Se. aequiloba nicht trennen lassen. Soweit

meine Beobachtungen bis jetzt reichen, ist Sc. aspera die ombro-

mesophile Form dieses ganzen Kreises. Sie findet sich auch am

Alpenrosenweg und am Plansee, sowie am Stuibenfall bei Reutte

(hier leg. Prof. Hieronymus!).

Leptoscyphus Taylorii (Hook.) ist auf faulenden Holzstöcken

und über Humus verbreitet, so am Alpenrosenweg, im Moor am

Schwansee, Südwestseite des Alpsees, am Plansee, im Reinbachtal

usw. Am Ächsele bei Pfronten reich mit Sp.! von Prof. Hierony-

mus beobachtet.

Jamesoniella subapicalis (DC... Auf moorigem Humus am

Alpenrosenweg gegen Hohenschwangau; am Alatsee.

Haplozia riparia. An feuchten und schattigen Wegrändern,

sowie an feuchten Kalkfelsen allgemein verbreitet, z. B. am Königs-

weg, Alpenrosenweg usw. Bei Reutte unweit des Moorbades im Rinn-

sal am Wege in untergetauchten, halbkugeligen, kalkschlamm-

durchsetzten Polstern. Wie in Kieselgebieten Eucalyx crenulatus

mit v. gracillimus’die Ränder feuchtschattiger Waldwege zu säumen

pflegt, so trat an seiner Stelle bei Füssen H. riparia ganz ähnlich auf.

Sie bildet aber keine so zusammenhängenden Strecken, sondern

sitzt in getrennten, bis etwa handgroßen Flecken dem Kalksande

auf. — H. lanceolata. An feuchten Abhängen am Alpenrosenweg,

hier auch über Wurzeln, am Schwansee usw., mit Kelchen.

Lophozia Mülleri. Ganz allgemein verbreitet auf Felsen, in

Höhlungen der Wege usw. An feuchteren Stellen, z. B. in Bachrinnen,

die zum Schwansee abfließen, sind große Formen häufig, die mit

L. Hornschuchiana verwechselt werden können. Ferner fand ich

Formen mit etagenartig übereinander stehenden Kelchen und einmal

den der L. Kaurinüi entsprechenden Blütenstand. Das ziemlich reich-

liche Material konnte ich bisher nicht durcharbeiten. Ich stelle

daher vorläufig nur das Vorkommen der L. Mülleri mit einem er-

heblichen Formenkreis im Gebiete als sicher hin. — L. obtusa (Lindb.),

die ich seit einer Reihe von Jahren alljährlich im Harz und in den

Alpen beobachten konnte, suchte ich in diesem Jahre zum erstenmal

wieder vergeblich. Ich darf diese Tatsache wohl mit dem reinen

Kalkfels- und Kalkbodencharakter des Gebietes in Beziehung bringen,

zumal L. obtusa auch im Algäu und bei Mayrhofen nur in den Kiese-

Zur Moosflora von Füssen und Hohenschwangau. 217

gebieten zu finden war. L. obtusa scheint eine ausgesprochen kiesel-

stete Pflanze zu sein. Auf den Humusrändern, die an Waldrändern

am Alpsee usw. hervorbrechen, könnte sie aber zu finden sein. —

L. porphyroleuca ist auf morschen Baumstümpfen im Füssen-Hohen-

schwangauer Waldgebiet nicht selten; auch im Reintal gegen die

Musauer Alm. Hier einmal auch auf morschem Holz L. guttulata,

das xerophile Extrem der Reihe. — L. longiflora. Auf feuchtem Humus

am Südrand des Alpsee (Waldrand), mit Kelchen.

L. alpestris, ventricosa, longiflora, porphyroleuca, guttulata und

longidens lassen sich als Ausstrahlungen eines typus polymorphus

betrachten. Die Grenzen sind meist subjektiver Natur, so zwischen

porphyroleuca und guttulata und wohl auch zwischen ventricosa und

longiflora. L. longidens scheint aus diesem im Zerfall begriffenen

Komplex bereits übergangsfrei ausgeschieden zu sein, und vielleicht

gilt dies auch für L. alpestris. Jede dieser Arten hat übrigens ihre

eigenen Standortsbedingungen, und, ähnlich wie bei Calypogeia,

zeigt dieser große Kreis, wie wohl in erster Linie die Anpassung an

verschiedene Lebensverhältnisse die Formen eines plastischen Kreises

zu neuen Arten herausarbeitet.

Lophozia incisa. Flieht den Kalk, ist im Gebiete aber auf mor-

schen Baumstrünken, über Humuslagen, an den Waldrändern um

die Seen, im Fichtenmoor am Schwansee usw. sehr verbreitet und

oft mit Kelchen zu finden.

Barbilophozia barbata. Am Schwärzerweg über Moosen. —

B. quinquedentata. Am Alpenrosenweg, Alpsee, Alatsee zwischen

anderen Moosen; nicht über Kalkfelsen. — B. attenuata. Mooriger

Humus am Waldrand beim Alpsee. —— B. Iycopodioides. Fichtenwald

bei der Musauer Alm im Reintal, 1200 m (Tirol). Sehr bemerkens-

wert ist das Auftreten dieser der ‘oberen Bergregion angehörenden

Art, die erst am Rande der Baumgrenze ihre Hauptentwicklung

zu finden pflegt, n Pommern, wo sie F. Hintze im Revier

Schloßkämpen (Kreis Bublitz) im Mai 1909 auf einem schattigen

Steine sammelte und mir sandte. Es tritt immer deutlicher in die

"Erscheinung, daß im nördlichen deutschen Flachlande die bryogeo-

graphischen Höhenlinien eine starke Verminderung erfahren.

Die von mir vorgeschlagene Gattung Barbilophozia wird von

Karl Müller (Lebermoose, S. 619) abgelehnt, was sein gutes

Recht ist. Die Darstellung im letzten Absatz der zitierten Seite

kann aber leicht den Anschein erwecken, als ob ich die Arten

der Gattung nur nach der Zahl der Blattlappen hier

unterbringen wollte. Es heißt aber in meiner Publikation, daß die

Gattung jene Formen der alten Gattung Jungermannia umschließen

218 Leopold Loeske.

solle, „die sich durch die Neigung zu mehr als zweilappigen

Blättern auszeichnen und dabei untereinander eine ausgesprochene

natürliche Verwandtschaft zeigen‘ (Bryol. Beobachtungen aus den

Algäuer Alpen, 1907, S. 37). Ich denke, die unzweideutige Forderung

nach „ausgesprochener natürlicher Verwandt-

schaft‘ (die Müller übersehen haben dürfte) schützt mich aus-

reichend vor dem Verdacht, Gattungen auf bloße Merkmale der Zahl

begründen zu wollen. Die ‚Neigung‘ zur Mehrlappigkeit, die hier

vorliegt, darf wie jede andere morphologische Erscheinung, auf

Berücksichtigung Anspruch erheben, ohne daß ihre Bedeutung zu

übertreiben ist. Ich habe versucht, zwischen L. incisa und den

Barbilophozien eine engere Verwandtschaft zu finden, was nicht

gelang, und ebenso haben L. Mildeana, marchica und andere mit

mehrlappigen Blättern versehene Arten keine engeren Beziehungen

zu Barbilophozia, der man also nicht vorwerfen kann, daß sie sozu-

sagen eine „arithmetische Gattung“ sei. Ich kann mir sehr wohl

denken, daß unter Umständen Arten mit zweilappigen Blättern

hier eingestellt werden müßten. So z. B. L. obtusa, die vorwiegend

zweilappige Blätter, darunter bisweilen dreilappige besitzt. Karl

Müller stellt diese Art in der Tat zu den von ihm als Abteilung

von Lophozia aufgefaßten Barbilophozien, womit er im Rechte sein

dürfte. L. obtusa, die ich fast regelmäßig in Gesellschaft von L.

quinquedentata fand, wird schwächlichen, entfernt beblätterten

Formen dieser Art, wie sie zwischen anderen Moosen eingesprengt

wachsen, bisweilen sehr ähnlich.

Der Einwand, daß Barbilophozia schlecht begrenzt sei, hat bei

den Lebermoosen wenig Gewicht. Karl Müller hat mit mir

auch Breidlers Gattung EKucalyx angenommen, deren Haupt-

unterschied gegen Haplozia darin liegt, daß bei dieser der

Kelch frei, bei jener der Kelch mit den Hüllblättern eine Strecke

lang verwachsen ist. Ich vermag darin nur einen quantitativen Unter-

schied zu sehen, und es will mir sogar scheinen, als ob die Barbilo-

phozien bei aller Schwierigkeit der Begrenzung noch immer mehr

generische Eigenheiten zu zeigen vermöchten als Eucalyc. Wenn

nichts anderes, so wird die Aufstellung meiner Gattung vielleicht

doch das Gute haben, daß die Grenzen der Gruppe der Barbaten

noch schärfer als bisher untersucht werden. Schon aus diesem Grunde

halte ich Barbilophozia als Gattung aufrecht. Ich kann zwar ihre

scharfe Begrenzung nicht angeben und kann heute noch nicht sagen,

welche Arten vielleicht noch hierher zu stellen sein werden.

Dies bemerke ich auch bezüglich der von Schitfner vor-

geschlagenen und von mir aufgenommenen, Gattung Trito-

Zur Moosflora von Füssen und Hohenschwangau. 219

maria, die K. Müller ebenfalls mit Entschiedenheit ablehnt

(S. 588). Er nimmt sie aber doch als Subgenus an. Die eigenartige

Stellung von Sphenolobus exsectus und ezxsectiformis kann meines

Erachtens nicht gut bestritten werden; bezüglich des Sph. politus

gebe ich aber zu, daß seine phylogenetische Deutung schwierig und

seine Verwandtschaft zu den vorgenannten Arten mindestens recht

locker ist.

Sphenolobus minutus. Nicht auf Kalk, aber auf Humus an

Waldrändern mit anderen Moosen, so am Alpsee, Alatsee, Musauer

Alm. S’ph.gypsophilus (Wallr.) wird von K. Müller- Freiburg mit

Sph. minutus synonymisiert. Ich habe bei Füssen vergeblich diese

Art auf Kalk gesucht. Wenn nun auch schwefelsaurer Kalk in seiner

Wirkung auf Pflanzenwuchs nicht mit kohlensaurem Kalk zu identi-

fizieren und die Gipspflanze des Harzes möglicherweise daher wirklich

nur eine Standortsform ist, so ist die Sachlage doch noch nicht aus-

reichend geklärt. Mindestens sollte das Moos noch als v. gypsophilus

(Wallr.) gesondert und weiter beobachtet werden. — S’ph. Hellerianus.

Am Alpenrosenweg auf morschen Bäumen m. Sp., mit Cephalozia

curvifolia.

Anastrepta orcadensis. Nur auf Humus. Am Alpenrosenweg

am schattigen Wegrand, mit Loph. quinquedentata und Plagiochila

asplenioides, in der hohen, bleichgrünen Form. Ebenso mit Plagioth.

undulatum an einer feuchtmoosigen Waldstelle am Südufer des

Alpsees.

Cephalozia bieuspidata. Moorboden am Alpsee. — C. reclusa.

Morsches Holz, z. B. am Kalvarienberg. Ebenso im Fichtenwald

zwischen Moosen am moorigen Waldrand des Alpsees. Hier auch

mit Sphagnum C. connivens; diese Art auch anderwärts bei Füssen

zwischen Sphagnum, z. B. am Schwansee. An dem erwähnten Stand-

orte am Alpsee finden sich Harpanthus scutatus und Loph. longiflora

morschen Bäumen, z. B. zwischen Schwansee und Hohenschwangau,

am Alpenrosenweg, besonders aber im Laubwald am Südrand des

Alpsees verbreitet. Auf Hirnschnitten in Gesellschaft kleiner Formen

des Ptilidium pulcherrimum, sowie mit Blepharos’oma trichophyllum.

— Sowohl aus der Mark wie aus den Gebirgen bewahre ich noch

manche Cephaloziella und Cephalozia, über die ich nichts zu publi-

zieren wage, ehe nicht eine monographische Bearbeitung Licht in

diese überaus schwierigen Formen gebracht hat. Sie steht, aus der

Feder kompetenter Beurteiler, bald zu erwarten.

’

220 ; Leopold Loeske.

Blepharostoma trichophyllum. Im Gebiete in Wäldern und

Moorstellen, vorwiegend auf morschem Holz verbreitet und häufig

m. Sp. Auch am Plansee (Tirol).

Odontoschisma denudatum. Am Alpenrosenweg mit Tetraphis,

Aneura palmata, Lepidozia und Ceph. curvifolia an faulen Baum-

stämmen, ähnlich im Fichtenmoor am Schwansee reichlich mit

Gemmenbildung, beim Alpsee, beim Schwansee; überhaupt nicht

selten bei Füssen.

Warnstorf (Moose, I, S. 239) „habituell ganz ähnlich“ sein.

Damit wird ein verwandtschaftlicher Zusammenhang bestritten,

was die Auffassung vieler Hepatikologen sein dürfte und früher

auch die meine war. Neuere Beobachtungen lassen mich an der

übergangsfreien Scheidung beider Moose sehr zweifeln. O. denudatum

zieht morsches Holz und weniger feuchte Moorstellen vor, was die

stärkere Verdickung der Zellgrenzen sowie die lebhafte Entwicklung

von Keimkörnern mit sich bringt, die an xerophytischeren Formen

immer am lebhaftesten auftritt. Auch bei Anastrepta, Scapania-

Arten, Oephal. connivens und bicuspidata und anderen Arten konnte

ich beobachten, daß Keimkörnerbildung am ehesten bei Formen an

trockneren Stellen, bei Hungerformen auftritt. Leptoscyphus ano-

malus zeigt alljährlich im Grunewald bei Berlin die gleiche Erscheinung.

Wo er an nasseren Stellen üppige Polster bildet, hört die Keimkörner-

bildung auf und auch die Verdickungserscheinungen im Blatte lassen

etwas nach.

Vorkommen zwischen anderen Moosen (Sphagnum) oder in gedrängtenr

Polstern geschützter; die Eckverdickungen schwächen sich etwas ab,

dafür schützt ein Blattsaum das Ganze. Ich bezweifle, daß das Moos

sich von der v. elongatum der vorigen Art immer wird scheiden lassen.

Wenn ich damit für eine kritische Untersuchung der Verwandt-

schaftsbeziehungen eintrete und voraussehe, daß die Verfasser der

Synopsis Hepat. recht behalten dürften, so halte ich doch jedenfalls

O. denudatum und sphagni als „‚werdende‘ Arten aufrecht. Sie haben

so gut ein Anrecht darauf wie etwa Ptilidium eiliare und pulcherri-

mum, die auch recht charakteristisch auftreten können, nach meiner

Beobachtung aber auch Übergänge zeigen.

Was Breidler (a. a. O., S. 335) als O. sphagni aus Steier-

mark beschreibt, ist von Karl Müller-Freiburg (a. a. O.,

5. 503, 504) als Arnellia fennica (Gottsche) Lindberg nachgewiesen

worden. Es erinnert an Odontoschisma durch den großzelligen, stark

verdickten Saum der Blätter und soll in großen Formen dem Lepto-

Zur Moosflora von Füssen und Hohenschwangau. 221

scyphus Taylorii ‚zum Verwechseln ähnlich“ sein. Sie liebt Kalk-

felsen als Unterlage und wird voraussichtlich bald auch im bayerischen

Alpenzuge nachzuweisen sein.

Lophocolea bidentata. Zwischen Moosen von 800 bis 1000 m

zerstreut. — L. heterophylla.. Morsche Hirnschnitte gegen den

Schwansee. Bei Musau (Tirol), ebenso am Aufstieg ins Reintal (900 m).

Jedenfalls im Gebiete selten.

Harpanthus scutatus. Zwischen dem Schwansee und Hohen-

schwangau an einem morschen Stumpf; reichlicher am Südufer des

Alpsees auf feuchtem Humus am oberen Rande des Waldabhangs in

gedrängten Polsterchen; ähnlich auf Tiroler Gebiet am Nordufer

des Plansees.

An dem Standort am Alpsee finden sich auf Humus noch andere

Moose, die dem Kalkboden des Gebietes sonst versagt sind, wie

Pohlia nutans, Lophozia longiflora, Calypogeia. In den anstoßenden

Siphagnum-Polstern treten Cephalozien (media, connivens) auf. Neben

Dryas findet sich Salix reticulata, bei nur 800 m wohl sonst keine

gewöhnlichen Erscheinungen, und in moorigen Stellen Polytrichum

decipiens. Das aus dem fast überhängenden, abgebrochenen Wald-

rande heraustretende Humuslager ist ziemlich dick und löcherig

zerklüftet. Aus den Löchern strömt eine eisig kühle Luft, wohl

aus darunter liegenden Kalkhöhlen. Diese Erscheinung erklärt

wohl das tiefe Herabsteigen mancher Pflanzen an dieser sonst

durchaus nicht alpin anmutenden Stelle.

In der Arbeit von A. Engler ‚Die Pflanzenformationen

und die pflanzengeographische Gliederung der Alpenkette usw.“.

Abdruck aus dem Notizblatt des Königl. Botan. Gartens, Appendix

VII, S. 80, 81, behandelt der Verfasser das sehr überraschende Vor-

kommen alpiner Arten im Karst, in Höhen, in denen man sie nicht

erwarten sollte. So sah Engler in der Sabotina oberhalb Goerz

nur etwa 60 m über dem Meeresspiegel Bellidiastrum Micheli,. Sazi-

fraga cuneifolia und petraea, Pinguieula alpina und andere Alpen-

pflanzen an Kalkfelsen unter den dichten Kronen von Ostrya usw.,

daneben auf humusreichem Boden verschiedene Waldpflanzen auf-

treten. ‚Ein derartiges Begegnen von Pflanzen verschiedener Floren-

elemente und sehr verschiedener Anforderungen an den Standort

kann nur in Gebirgen mit steilen Abhängen und Schluchten zustande

kommen, wo ein Gestein wie der löcherige Kalkstein des Karstes

den auf ihm angesiedelten Felsenpflanzen Schutz gegen die Kon-

kurrenz der anderswo sich stark ausbreitenden Rasenpflanzen ge-

währt und wo die Beschaffenheit des Terrains sowie die Einsicht

der Verwaltungsbehörden die Kultur fern gehalten hat.“ Parallel-

239 Leopold Loeske.

erscheinungen lassen sich auch bei Moosen feststellen, wenn ihre

Rasen über hohe Felswände in tiefere Regionen fallen, wo man sie

dann in überraschend niedrigen Lagen üppig vegetieren sieht (z. B.

Endstal unterm Hohen Göll bei Berchtesgaden usw.). Es wäre aber

doch möglich, daß bei den aus dem Karst erwähnten Erscheinungen

auch kalte Luftströme aus dem zerklüfteten Gestein die Vegetation

alpin beeinflußte, ähnlich wie an der erwähnten Stelle am Alpsee,

wo dieser Einfluß unzweifelhaft ist.

Chiloscyphus pallescens. Auf morschem Holz im Walde zwischen

Hohenschwangau und dem Schwansee.

Calypogeia Trichomanis. Auf humösen feuchten Abhängen, im

suecica. Auf morschem Baumholz am Schwärzerweg und am Auf-

stieg zur Roten Wand.

Lepidozia reptans. Auf morschem Holz, Waldboden und über

Felsen gemein und oft m. Sp.

Pleuroschisma trierenatum. Alpenrosenweg, Südwestseite des

Alpsees, nur auf Humus mit anderen Moosen. — PI. trilobatum. An

denselben Stellen, außerdem aber im Moor am Schwansee, zahlreich

auf Humus am Alatsee, am Kobelweg usw.; auch im Reintal und am

Plansee. Im Kühbachtal (leg. Hieron ymus!).

Trichocolea tomentella. Feuchte Waldstellen am Alpenrosenweg,

Kobelweg, Alatsee; massenhaft an einem quelligen Waldabhang

unterhalb Schloß Hohenschwangau, gegen den Schwansee in Gesell-

schaft von Mnium medium. Steril.

Ptilidium pulcherrimum. Auf Fichten in einem Bruch (mit

Asarum) am Königsweg vor dem Schwansee; an einer Fichte auf der

Roten Wand (1000 m); Hirnschnitte am Südrand des Alpsees; im

ganzen selten. Zu Pt. ciliare gehören Exemplare vom Waldrande

beim. Plansee (Tirol).

Radula complanata. In der Waldregion auf Rinde allgemein

verbreitet. Das Vorkommen von AR. Lindbergiana im Gebiet ist sehr

wahrscheinlich. Es gelang mir aber bisher nicht, es sicherzustellen.

Jedenfalls fand sich R. complanata hier wie anderwärts auch 'auf

Felsen.

Madotheca laevigata. Kalkfelsen am Alpenrosenweg; an einem

Baum am Alpsee. — M. platyphylla. An Felsen und Bäumen ver-

breitet.

Frullania dilatata. Besonders in der Umgebung der Seen ver-

breitet, gern an Buchen. Fr. tamarisci. An einem humusbedeckten

Kalkfelsen am Alpenrosenweg. Zweifellos weiter verbreitet.

Zur Moosflora von Füssen und Hohenschwangau. 223

Sphagnum Warnstorfii Russ. Im Fichtenmoor am Schwansee.

— Sph. acutifolium. Moorboden am Alatsee, Schwansee, Plansee. —

Sph. plumulosum Roell. ex p. (Sph. subnitens R. et W.). Im Moor am

Schwansee unter Fichten in rötlichen und grünen Formen. — Sph.

quinquefarium. Beim Schwansee an feuchten Abhängen; auch sonst

über humusüberlagerten Kalkblöcken. — Sph. cymbifolium. Moor

am Schwansee, am Alatsee. — Sph. medium. Moos am Schwansee

in der roten Form.

Weisia viridula. Überhängender Waldrand (Kalkerde) an der

Chaussee nach Faulenbach, m. Sp. Erst nach längerem Suchen

fand ich 3, auffällig ist auch die späte Reifezeit der Sporogone in

der zweiten Hälfte des Juli. Ich bringe das Moos nur mit Vorbehalt

hierher.

Gymnostomum rupestre. An feuchten Kalkfelsen sehr häufig,

bisweilen m. Sp.

Hymenostylium curvirostre. Nasse Kalkfelsen am Alpenrosen-

weg, am Kalvarienberg, Alatsee usw., meist m. Sp.

Die Exemplare gehören zu v. scabrum Lindb. Hiervon ist die

Form mit längeren Zellen ohne Papillen, die im mikroskopischen

Bilde einen ganz anderen Anblick gewährt, erheblich genug ver-

schieden. Mitten hat sie bereits 1859 (Limpricht III, S. 644)

als H. commutatum Mitten ausgeschieden. Ich halte diese Auffassung

für berechtigt. Die v. scabrum bezeichnet hiernach das eigentliche

H. curvirostre. Auch H. commutatum ist nicht selten; in Bayern

sammelte ich es auf nassem Kalkfels der Almbachklamm bei Berchtes-

gaden. Man erkennt sie leicht an dem glatten Durchblick, den das

Zellnetz im mikroskopischen Bilde gewährt.

Molendoa Sendtneriana. Kalkfelsen an der Chaussee nach Hohen-

schwangau; ebenso an der Südseite des Kalvarienberges am Abstieg

nach dem Schwansee bei + 900 m, und am Alpenrosenweg mit Zygo-

don gracilis, hier auch auf Tiroler Gebiet. Teils in niedrigen, wenig

entwickelten, teils in höheren Rasen.

Nach Limpricht gleicht Molendoa dem Anictangium „im

Blütenstande, in der Tracht und im fruktiferischen Apparate völlig“.

Man ersieht hieraus wieder die große Bedeutung, die dem Blüten-

stande zugemessen wird. Ihm zuliebe wird Molendoa mit Anietan-

gium verglichen, mit dem sie früher auch vereint war. In Wirklich-

keit gehört Molendoa an die Seite von Hymenostylium, während

diese Gattungen bei Limpricht noch in verschiedenen Ab-

teilungen (G@ymnoweisieae und Pleuroweisieae) stehen. Daß bei

jener Gattung die weiblichen Blüten auf seitlichen Kurztrieben

bei dieser an der Spitze von Hauptsprossen stehen (in beiden Fällen

224 Leopold Loeske.

natürlich akrogyn), berechtigt nur im Verein mit anderen Merk-

malen zur generischen Trennung. Dagegen rückt der wesentlich

abweichende Bau der Rippe von Anictangium diese Gattung weiter ab.

Zwischen M. Hornschuchiana und sSendineriana scheinen nur

graduelle Unterschiede zu bestehen. Bei der ersten Art ist das Blatt

aus breiterem Grunde rascher verschmälert und am Übergang deutlich

gezähnt; die Rippe tritt länger aus, das Blatt ist oben mehr rinnig.

Bei der zweiten verschmälert sich das Blatt mehr allmählich, die

Lamina ist flacher und viel weiter vorgezogen, die Rippe meist

schwächer. Auch Dr. J. Györffy (Loecse), der sich sehr ein-

gehend mit der Anatomie der Molendoa-Formen beschäftigte, be-

stätigte mir (brieflich), daß eine Übergangsform zwischen beiden

Moosen vorkommt. — Der Nachweis der M. Sendtneriana bei Füssen

ist meines Wissens der erste dieser Art in Bayern und Deutschland.

Eucladium verticillatum sammelte Prof. Hieronymus an

, quelligen Felsen im oberen Vilstal bei Pfronten m. Sp.!

Oncophorus Wahlenbergii. Von Holler (mis. Dr. Familler)

am Breitenberg bei Hinterstein (Algäu) auf Dolomit bei 850—900 m

gesammelt und als O. virens bezeichnet. Das Moos hat jedoch die.

charakteristische Blattform der anderen Art. Bemerkenswert ist

der niedrige Standort. Während S. O0. Lindberg auf jede Art

eine Sektion gründete, die schon Lim pricht ablehnte, scheint

die Natur zu lehren, daß beide Formen Extreme einer Gruppe

sind und sich ähnlich (morphologisch) zueinander verhalten, wie

Molendoa Hornschuchiana zu Sendtneriana. Hierauf deuten u. a.

Beobachtungen, die Familler am Daumen (Algäu) machte.

Dicranella Grevilleana. An der Chaussee nach Faulenbach auf

Kalkerde an den beschatteten Felsen. Die Sporogone reiften Ende

Juli und Anfang August, 800 m. Das Moos sollnach Lim pricht

kalkfreien oder schwach kalkhaltigen Boden lieben, am Standort

wuchs es jedoch mit ausgesprochenen Kalkmoosen (z. B. Encalypta

contorta) zusammen. Allerdings war es sonst bei Füssen nicht zu

bemerken. Überraschend wirkte es, dieses Alpenmoos unmittelbar

bei Füssen, in nächster Nähe seiner Häuser, anzutreffen.

D. varia. Feuchter Boden beim Lechfall; am Wege von Breiten-

weg (Tirol) nach Kreckelmoos und weiterhin an tonigen Gräben,

m. Sp. — Von anderen Arten der Gattung ist zunächst noch D.

Schreberi im Gebiete zu erwarten.

Dieranum montanum. Am Grunde von Buchen bei Hohen-

schwangau und am -Alpsee zerstreut. Musauer Alm auf Holz. — D.

flagellar.. An morschen Stümpfen am Schwärzerweg, im Fichten-

moor am Schwansee, auf Moorboden am Alpsee, hier mit Flagellen,

Zur Moosflora von Füssen und Hohenschwangau. 225

sonst wie vorige Art, steril. — D. viride. Alpenrosenweg von Hohen-

schwangau an einer Buche; ebenso auf der Achsel über Musau (Tirol)

bei + 1000 m. Wie in der Mark, so fand ich diese Art auch in den

nördlichen Kalkalpen bisher nur in etwa Brusthöhe und darüber am

Stamme der Buchen, während z. B. D. montanum den Grund der

Bäume bei weitem vorzieht. — D. Sauteri suchte ich vergeblich.

Am Ächsele bei Pfronten fand es Prof. Hieronymus m. Sp.!

Für D. longifolium fehlt das Kieselsubstrat, dagegen wird D. albi-

cans auf den Gipfeln über der Baumgrenze auf humusbedecktem

Kalk sicher nachzuweisen sein, ebenso. D. elongatum.

Dieranum congestum sammelte Prof. Hieronymus reich-

lich m. Sp. auf dem Edelsberg bei Pfronten!, der der Flyschzone an-

gehört und Kieselsubstrate besitzt. Das Moos ist, ebenso wie D. fus-

cescens, dem Kalk abgeneigt. Ich fand es bei Füssen nur auf Tiroler

Gebiet im Fichtenwald bei der Musauer Alm, + 1200 m, und zwar

verbreitet und m. Sp. auf recht morschen Stümpfen in der v. longi-

rostrum Br. eur. Breidler hat zuerst (Laubmoose Steiermarks,

S. 46) die Aufmerksamkeit auf diese Form gelenkt, die etwa con-

gestum mit dem nach Breidler im österreichischen Alpengebiete

nicht vorkommenden ‚nordischen D. fuscescens im Sinne Lind-

bergs‘ verbindet. Die v. longirostrum ist ein ausgeprägter Xero-

phyt. Die gewöhnlich kurzen Rasen mit den kurzgestielten Sporo-

gonen und den trocken krausen schmalen Blättern erinnern oft an

Cynodontium strumiferum, steril an Dier mont In den

letzten Jahren brachte ich ein reiches Material von D. congestum

und fuscescens zusammen, um die Frage, ob sie durch Übergänge

verbunden sind, wenn möglich zu entscheiden. Daß auf die Kapsel-

streifen kein Verlaß ist, hob schon Breidler hervor; auch die

Länge des Deckelschnabels ist veränderlich, und nach dem Sporogon

gelingt überhaupt keine Trennung. Zwischen ausgeprägtem

D. congestum und fuscescens besteht sonst in der Ausbildung des

Blattes ein auffälliger Unterschied. Bei congestum ‚sind die Blätter

im allgemeinen kürzer, jedenfalle aber die Blattflächen weit gegen

die Spitze oder bis zu dieser verfolgbar, während die Blätter bei der

anderen Art schmäler und länger werden und die rauhe Rippe weit

austritt. DasZellnetz ist bei congestum durchsichtiger, und im oberen

Blatteil fällt die Unregelmäßigkeit der länglichen bis dreieckigen,

verdickten Zellen auf. . Sie sind hier bei fuscescens kürzer, kleiner,

regelmäßiger, weniger verdickt, manchmal leidlich quadratisch. Dies

sind noch die besten Unterscheidungsmerkmale. Ich halte beide

„Arten“ für eine, nach wenigstens zwei Richtungen divergierende

Formengruppe.. Die Merkmale des ausgesprochenen congestum

Hedwigia Band L. 15

226 Leopold Loeske.

passen sehr gut zu dessen mehr mesophilen Charakter, der in der

v. flexicaule, die unter Knieholz des Hochgebirges wohl fast überall

zu finden ist, ihren Höhepunkt erreicht. Umgekehrt zeigt sich D. fus-

cescens als ausgeprägter Xerophyt, der mehr der Bergregion an-

gehört, während congestum entschieden alpiner ist. D. fuscescens

v. faleifolium Braithw. kann nicht gut als Varietät bezeichnet werden,

denn sie ist eine Belichtungsform (wie D. flagellare fo. falcatum

[Warnst.]) und tritt daher bei verschiedenen Formen der-

selben Art auf. — D. scoparium ist überall verbreitet, oft m. Sp.

An schattigen Stellen kommt die v. recurvatum häufig vor, deren

habituelle Annäherung an D. majus sehr groß wird. — D. Bonjeani.

Im Fichtenmoor am Schwansee m. Sp., feuchte Felsen am Alpen-

rosenweg, beim Alpsee und Plansee. Wiederholt in der sogenannten

„var. polycladon‘‘ Br. eur., die keine Varietät ist, sondern eine Er-

scheinung, die am selben Rasen in dem einen Jahre auftreten

kann, im anderen nicht, ähnlich wie die Flagellen bei D. flagellare.

Man kann nur von einem „status“ polycladon sprechen oder ‚mit

Bruchästchen“ hinzusetzen. — D. undulatum. Wälder bei Hohen-

schwangau und beim Alatsee.

Dieranodontium longirostre. Besonders auf morschem Holze

nicht selten. Am Alpenrosenweg, bei Hohenschwangau, am Alpsee,

viel auf Holz und Moorboden beim Schwan- und Alatsee; Reintal

und Plansee (Tirol). Sporogone oft vorhanden; im Juli junge und alte

nebeneinander.

Campylopus fragilis. Auf der Nordseite des Alpsees bei etwas

über 800 m im etwas lichten Mischwalde auf ziemlich festem Roh-

humus unter Fichten und ebenso über Felsen, die aus dem Wald-

boden hervortreten, in flachen, 1 bis 2 cm hohen sterilen Rasen,

die an den weißlich schimmernden Blattbasen, ähnlich wie Bartramia

ithyphylla, sofort erkannt werden. In den Rasen finden sich Stellen,

wo kleine Bruchästchen zu einem einige Millimeter dicken Gebilde

dicht vereint sind. Es ist das die verkürzte Ausgabe derselben Er-

scheinung, die bei längerer Streckung dieser Ästchen auf feuchterem

Boden als v. densus Schimp. oder fo. elatior Lorentz bezeichnet wird.

Das Moos ist in den Alpen nicht häufig und im deutschen Anteil

bisher nur durch Molende auf Torfgrabenwänden bei Oberstdorf

bekannt gewesen.

von H. Paul gesammelten Form: des Campylopus turfaceus von

G. Roth bemerkt: „Ist jedenfalls eine Übergangsform von (.

turfaceus zu fragilis, die nach der weit hinaufgezogenen Lamina und

den leicht abbrechenden kleinen Sprosse ebenso gut als fo. depau-

Zur Moosflora von Füssen und Hohenschwangau. 227

ceus und fragilis wirklich kennt, wird diese Bemerkung Roths

Erstaunen erregt haben. Es gibt keine Übergangsformen zwischen

gänge zwischen beiden Arten sind nicht nachgewiesen und die von

Paul ausgegebene Form gehört ohne jeden Zweifel zum Kreise

Milde ausgegebene Form ist dieselbe, die auch in der Flora von

Berlin am Rande von Wald-Sphagneten häufig vorkommt. Sie ist

an den zahlreichen Brutblättern kenntlich, die gewöhnlich in Menge

auf den Rasen liegen. Gewöhnlich sind diese Brutblätter am

Grunde zu mehreren locker verbunden (nicht verwachsen), ehe der

Regen sie auseinanderspült. Seltener sind Bruchästchen mit solchen

Blättern. Auf mehr trockenem, besonntem Torf bleiben die Rasen

sehr niedrig. An schattigen feuchteren Stellen, auf lockerem Torf-

mull am Grunde von Moorbäumen werden sie beträchtlich höher

und lösen sich dabei im Herbst zu einem großen Teile in Brut-

blätier ganz aus oder sie werden viel weniger zahlreich entwickelt.

Leucobryum glaucum. Als kalkfeindliches Moos im Gebiete

selten und nur in einigen Polstern im Fichtenmoor am Schwansee

beobachtet. :

Fissidens pusillus Wils. An einem schattigen Kalkblock am

Alpenrosenweg, m. Sp. Daneben Seligeria pusilla. — F. osmundioides.

Im Kalkgebirge Humuspflanze, die mit anderen Moosen, z. B. Sca-

pania aequiloba, humuserfüllte Steinspalten an schattigen Stellen

besiedelt. So am Alpenrosenweg m. Sp. an verschiedenen Stellen.

Musauer Alm (Tirol). — F. taxifolius. Auf Waldboden bei Hohen-

schwangau, ebenso gegen die Lände und am Kobelweg. — F. adian-

toides. An nassen Felsen und im Gebiet der Seen gemein. An trock-

neren Felsen ist F. decipiens verbreitet.

Seligeria pusilla (Ehrh.). Am Alpenrosenwege an einem schat-

tigen Kalkblock m. Sp., mit Fissidens pusillus. — 8. tristicha. In

schwärzlichen, ausgedehnten Übergängen auf den schattigen bis

feuchten Kalkfelswänden am Alpenrosenweg, hier und da mit Sp.

Die Überzüge bedecken oft Quadratmeter, sind aber niedrig und oft

stark mit Algen durchsetzt und dadurch sehr unrein.

Ceratodon purpureus, der sich nach Limpricht (I, S. 487)

an die Beschaffenheit des Bodens nicht kehren soll, ist nach meinen

Beobachtungen ganz entschieden hiervon abhängig und durchaus

15*

228 Leopold Loeske.

kein Freund des Kalkes, sondern in erster Linie eine ausgesprochene

Kieselsandpflanze, die man im Kalkgebirge, so auch bei Füssen,

oft auf weite Strecken vergeblich sucht. Ich fand sie am Schwärzer-

weg mit Funaria hygrometrica auf einer kleinen Brandstelle und auf

dem Galmeikopf bei 1100 m, sowie zerstreut auf Humusboden ; m. Sp.

Nach Dalla Torre und v. Sarntheim ist für das Tiroler Lechgebiet

kein Standort bekannt, eine Angabe, die zwar mit dem tatsächlichen

Vorkommen sicher nicht übereinstimmen wird, aber doch ebenfalls

die Behauptung von der gleichmäßigen Verbreitung der Art energisch

korrigiert.

Ditrichum flexicaule ist eins der gemeinsten Moose des Gebietes

und nicht selten mit Sp. zu finden. An einem Kalkblock beobachtete

ich, daß das Moos durch Längenwachstum Rasen von Ctenidium

molluscum überwuchert und dieses dadurch schließlich getötet hatte.

Distichium capillaceum. An Felsen, z. B. gegen Faulenbach,

Alpenrosenweg, am Alpsee, Plansee usw. verbreitet und stets m. Sp.

— D. inclinatum. Am Grunde von Bäumen um den Lechfall, in

feuchter Luft und im Sprühregen in Rasen, die auf Erde übergehen,

neben Barbula valida. M. Sp.

Barbula (Didymodon) lurida. Kalkfelsen am Wege von Faulen-

bach zum Maxsteg, 810 m, neben B. fallax, B. valida, Encalypta

contorta usw. — B. rigidula. Eins der verbreitetsten Felsmoose des

Gebietes und meist m. Sp. anzutreffen. — B. valida (Limpr.) Lske.

in „Studien“. Dieses von Limpricht als Didymodon validus

bezeichnete Moos wird von ihm mit keinem Worte in Beziehungen

zu B. rigidula (Didymodon rigidulus) gesetzt. Er zitiert nur die

Auffassungen anderer (Breidlers und Sschliephackes»)

die das Moos als üppige Form der B. rigidula schon erkannt hatten.

Bei Füssen findet es sich im Bereich des Sprühstaubs des Lechfalles

auf nasser Kalkerde in breiten, fast eingesenkten Rasen, in der en-

geren und weiteren Umgebung dieser Stelle, sowie an den Felsen der

Tiroler Chaussee über dem Lechfall (+ 830 m), die bei feuchter

Witterung überrieselt sind. Die hier bis zu 6 cm hohen Rasen fallen

durch ihre Derbheit auf; sie erinnern sehr an B. spadicea, das aber keine

lang austretende Rippen besitzt. Das Moos kann auch als B. rigi-

_ dula v. gigantea Schlieph. (Limpricht, I, S. 558) bezeichnet werden,

nur wäre dann auch B. spadicea eine systematische Stufe herabzu-

setzen, was nicht allgemein gefallen dürfte. — B. fallax. An Kalk-

felsen bei Faulenbach und sonst zerstreut. — B. spadicea. An der

Aufmauerung der Chaussee nach Neuschwanstein, + 1000 m. An

nassen Kalkfelsen des Königsbachsfalles bei Berchtesgaden, unweit s

des Königssee mit Cratoneuron commutatum, steril (1903, leg. L.L).

Zur Moosflora von Füssen und Hohenschwangau. 229

In den „Studien“ deutete ich zuerst an, daß diese Form eine luxu-

riöse Abänderung der B. fallax sei, zu der sie sich verhält wie B. va-

lıda zu B.rigidula.‘) — Eine ähnliche Parallelform hat auch B. topha-

cea in der v. n. torrentium Lsk. (differt a typo nervo excurrente)

aufzuweisen. Ich fand die Form im August 1900 bei Berchtesgaden

im gemauerten Kalksteinbett einer der kleinen Steilbäche, die hier

(+ 800 m) zur Chaussee in der Ramsau herabschießen. Die in der

Flutrichtung abwärts geneigten gelblichen Rasen sind stark ver-

sintert. Von dem durchsichtigen Zellnetz hebt sich um so auffälliger

die derbe Rippe ab, die in der Stärke von etwa + 60 « als runder,

stumpflicher, gelbbrauner Stachel verschieden lang austritt. Die

Lamina ist gegen den Grund der austretenden Rippe zugerundet.

B. eylindrica. Am steilen Aufstieg von Musau ins Reinbachtal

(Tirol), 900 m, auf Erde, steril. — B. reflexa. Verbreitet, z. B. Kalk-

felsen bei Faulenbach, Kanzelweg, gegen die Lände usw. Auch am

Plansee, steril. An schattigen Stellen eine gelblichgrüne fo. viridis.

Eine solche grüne Form der B. reflexa sammelte übrigens

schon früher Herr Prof. Dr. Roell anderwärts.

Eine neue Erscheinung in der Flora von Berlin ist Barbula

sinuosa, beim sogenannten ‚Wasserfall‘ unweit Eberswalde auf

etwas feuchten Kieselfelssteinen am Ufer des Bächleins, außerhalb

des Wassers. Hier sei bemerkt, daß B. rigidula auf den eingeführten

Kalksteinen des Alpinums im Dahlener Botanischen Garten reichlich

gedeiht und viele Sporogone entwickelt. An solchen Blöcken finden

sich auch Barbula revoluta, Tortella tortuosa, Otenidium molluscum

und andere in der Flora von Berlin seltene oder nur eingeschleppt

vorkommende Arten. >

Geheebia cataractarum. Steinplatten am Kanzelweg, 820 m.

In der Pöllatschlucht unter Neuschwanstein, + 1000 m.

Streblotrichum (Barbula) unguiculatum Lske. in „Studien“. An

Wegrändern, zerstreut, m. Sp. — Str. convolutum. In Erdkuten am

Schwärzerweg mit Funaria hygrometrica. — Str. Enderesii (Garov.),

allgemein bekannt als Barbula flavipes, doch hat Garovaglis

Name leider die unglückselige Priorität. Auf der Achsel über Musau

(+ 1000 m) in Tirol auf Kalkgrus, m. Sp. — Str. eroceum (Brid.)

oder Barbula paludosa Schleicher (nomen nudum) ist auf Kalkfelsen

bei Füssen überall verbreitet und oft m. Sp. zu finden. Auch am Plan-

see, bei Reutte.

Von dieser Art beobachtete ich früher an den Krimmler Fällen

im Pinzgau (zwischen 1200 und 1400 m) im Bereich des Sprüh-

!) Diese Frage ist aber noch weiter zu prüfen.

230 Leopold Loeske.

regens eine v. n. cataractarum, deren Zugehörigkeit zu

Str. croceum ich erst viel später erkannte. Die Rasen sind locker,

die 5 bis 6 mm langen Blätter weit abstehend und verbogen und

überhaupt alle Merkmale durch den Einfluß des Wassers erheblich

hydromorphosiert, so daß eine genaue Vergleichung notwendig ist,

um bei der Bestimmung der Form Verwechselungen zu vermeiden.

Auch Barbula convoluta nimmt auf nassen Kalkfelsen Formen an,

die sehr leicht zu Verwechselungen führen können. So z. B. in

einem Quellgerinne der Ramsau bei Berchtesgaden, von wo ich

sie durch Dr. Familler erhielt, um sie vor der Ausgabe in

der Bryotheca bavarica exsiccata zu prüfen. Die bis vier Zenti-

meter hohen bleichgrünen Räschen erinnern makroskopisch nicht

im entferntesten an die übliche B. convoluta. Erst das Mikroskop

erweist die Zugehörigkeit. Ich habe die Form zu v. commutata

(Jur.) Husn. gezogen. Mit Sporogonen liegt mir die gleiche Form

vor aus der Partnachklamm (Juli 1904, leg. Schellenberg); steril

sammelte ich sie 1906 mit Osterwald in der Breitachklamm bei

Oberstdorf. Bisher war das Moos meines Wissens aus Süddeutschland

nicht verzeichnet. Die Formen beider letzten Standorte sind nicht

vertufft. Aber auch bier ist die Erscheinung auffällig und die

Artauffassung (B. commutata Jur.) verständlich.

Erythrophyllum recurvirostre (oder Didymodon rubellus) ist eins

der häufigsten Moose des Gebiets. Meist m. Sp.

Trichostomum erispulum. Zerstreut an Kalkfelsen, z. B. gegen

die Lände, an der Tiroler Chaussee, am Alpenrosenweg, Kalvarien-

berg usw., sterl. Nach Molendo (Bayerns Laubmoose, S. 78)

von Lorentz bei Füssen m. Sp. gesammelt. Hierzu ist aber zu

von Tr. erispulum sagt und andere Anhaltspunkte mir die Über-

zeugung geben, daß seine Art auch die damals noch gründlich ver-

wechselten Tr. mutabile und Tr. viridulum Bruch in sich begreift,

die inzwischen beide auch für Bayern nachgewiesen wurden.

Tortella tortuosa. Überall an Kalkfelsen und häufig mit Sp. —

T. inelinata. Steinbruch hinter dem Kalvarienberg, am Kanzelweg.

Bei Pinswang (Tirol); steril.

Dermatodon cernuus. Mauer der Pfarrkirche in Mörtelritzen,

bei 800 m. Die Sporogone reiften Ende Juli. Diese Art paßt nicht

zu den übrigen der Gattung und hat eine noch stärkere Verwandt-

schaft zu Pottia. Ohne Zwang läßt sie sich bei keiner Gattung sicher

einstellen; mit dem ebenfalls etwas krummkapseligen D. Laureri

ist sie auch nicht näher verwandt. Ich nehme daher für diese Art

Zur Moosflora von Füssen und Hohenschwangau. 231

Hübeners Gattung Dermatodon mit der Art Dermatodon cernuus

Hüb. wieder auf. i

Tortula muralis. Besonders an Mauern sehr verbreitet, m. Sp.

Syntrichia ruralis. Als Kieselpflanze bei Füssen selten. Steine

am Alpenrosenweg, Kalkfels am Wege zur Lände, ebenso beim

Schwansee. Erwähnenswert als neue Erscheinung in der deutschen

Flora ist Syntrichia ruraliformis (Besch.) Dix., Synon. Barbula rurali-

formis Besch. (Limpricht, Bd. I, S. 688), die ich an Exemplaren er-

kannte, de Bürgener im Dünensand bei Lietzow auf der Insel

Rügen sammelte. Die mehr oder weniger zugespitzte Blattspitze

läuft aus hyalinem, gezähntem Grunde in ein gelbbraun austretendes,

sehr rauhes Haar aus. Das Moos stimmt mit Exemplaren der fran-

zösischen Küste überein. — 8. subulata. Chaussee gegen Faulenbach

am Waldrand mit Encalypta contorta und Dicranella Grevilleana. —

Das Vorkommen von Cinclidotus fontinaloides an den kaum zugäng-

lichen Stromschnellen des Lechfalls ist sehr wahrscheinlich. Nach

Dalla Torre und v. Sarntheim wurde die Art von Hoffmann

bei Füssen beobachtet.

Von Aloina rigida sagt W. Ph. Schimper in der ersten

Auflage seiner Synopsis, daß er es nirgends in so stupender Menge

beobachtet habe wie am Wege von Reutte nach Hohenschwangau.

Möglicherweise sah er es also auch auf bayrischer Seite. Seine Stand-

ortsangabe ist aber sehr. vieldeutig.

Schistidium apocarpum. An Kalkfelsen verbreitet. Die hohe,

flatterige Form Sch. gracile scheint besonnte, dabei aber wenigstens

zeitweise feuchte Felsen zu lieben. Ebenfalls um Füssen verbreitet.

Beide m. Sp. — Sch. confertum. Vgl. bei folgender Art.

Grimmia orbicularis. An Kapellenmauern des Kalvarienberges

mit Schistidium confertum, spärlich. Auf der Tiroler Seite an Chaussee-

steinen (Kalk) hinter Weißhaus; spärlich. Andere Formen der über-

wiegend kalkfeindlichen Gattung wurden nicht beobachtet. Aus

dem gleichen Grunde fehlt die Gattung Dryptodon, und von Rhaco-

mitrium sah ich nur Rh. canescens auf einem Stein am Königsweg

gegen den Schwansee und ebenso auf der Musauer Alm (Tirol), 1200 m,

auf humusbedecktem Kalk. Die Art gehört zu den formenreichsten

Moosen. Nach der einen Seite bildet sie in v. ericoides ihr xero-

phytisches Extrem, nach der anderen geht sie an feuchteren Orten

in Formen mit verkürzter bis gar nicht ausgebildeter Haarspitze

über, um schließlich in v. strietum Schlieph. eine hygrophile Form

auszubilden, die mit der gewöhnlichen auch nicht die entfernteste

Ähnlichkeit mehr besitzt. Diese Form wächst an den Rändern der

Gletscherabflüsse, z. B. im Krimmler Tauernhochtal bei 14—1500 m,

232 “ Leopold Loeske.

im feinen Sande eingeschlämmt, so daß nur die dunkelgrünen Spitzen

der dichten, aufrecht wachsenden Rasen sichtbar sind. Die breit

eiförmigen Blätter sind stumpflich und tragen bisweilen ein kurzes

Haarspitzchen. Die Verbreiterung der Blätter und die Verunkennt-

lichung der Tracht ist bei der von Th. Herzog als Rhacomitrium

tortuloides Herz. beschriebenen Form (Bull. de l’Herbier Boissier

1902, p. 404) am weitesten gegangen. Die Beschaffenheit des Stand-

ortes (Nähe eines Seeabflusses bei 2450 m Höhe im Bereich des

Schmelzwassers) hat hierbei sicher den größten Einfluß geübt.

Zwischen dieser Form und der v. ericoides bestehen Differenzen,

wie sie im Rahmen des Formenkreises einer Art sonst kaum vor-

kommen dürften. Ohne Bekanntschaft mit dazwischen liegenden

Formen wäre es mir auch kaum gelungen, die Stellung des Rh. tor-

tuloides zu erkennen. Es ist übrigens nicht ausgeschlossen, daß es

in entsprechenden Höhenlagen (der Westalpen) weitere Verbreitung

besitzt und dann seinen Namen so gut behalten könnte wie manche

andere, auf Formen niedrigerer Gebiete zurückführbare Alpenart.

Zygodon viridissimus. An einer alten Buche an der Südseite

des Alpsees; steril. — Z. graeilis Wilson. Auf beschatteten Kalkfels-

platten am Alpenrosenwege, meist nur in spärlichen Polstern, 830 m;

steril. Der Standort ist auffällig niedrig.

Ulota erispula. An Laub- und Nadelhölzern verbreitet, m. Sp.

— U. Bruchii. Bäume am Schwansee und wohl weiter verbreitet.

Orthotrichum sazxatile. An Chausseesteinen (Kalk) verbreitet,

m. Sp. —O. stramineum. Fichten am Wege zum Schwansee (König-

straße). — O. speciosum. Wie vorige. — O. affine. An Wegbäumen

verbreitet. — O. fastigiatum. An Pappeln der Chaussee nach Hohen-

schwangau. — O. obtusifolium. An der Chaussee nach Hohenschwan-

gau und der Tiroler Chaussee an Pappeln und Ahornen.

Encalypta contorta. Überaus häufig auf Kalk und nicht selten

m. Sp. — E rhabdocarpa. Auf Humus über Kalkfelsen, am Alpen-

rosenwege bei Weißhaus (vermutlich schon auf Tiroler Gebiet) mit

Zygodon gracilis bei nur + 830 m, m. Sp.

Georgia pellucida. An Abhängen über modernden Wurzeln, an

Baumstrünken überall sehr gemein und meist m. Sp. Auch am

Plansee.

Von Splachnaceen wurde Tayloria serrata von Lotzbeck

auf dem Aggenstein und Tetraplodon angustatus angeblich von

Fröhlich ‚,bei Füssen“ beobachtet.

Funaria hygrometrica.. Auf Mauern um Füssen, am Lechufer

auf Kalksand, in Steinbrüchen usw. M. Sp.

Zur Moosflora von Füssen und Hohenschwangau. 233

Leptobryum pyriforme. Kalvarienberg, 950 m, an Mauern, m. Sp.

Anomobryum coneinnatum. An einer Mauer zwischen Füssen

und Faulenbach spärlich und steril, st. (status) gemmiferus.

Pohlia elongata. Musauer Alm (Tirol) auf Humus über Kalk

an Wegrändern mit Meesia trichodes; m. Sp. — P. proligera. Nur

am Südrand des Alpsees auf Humusschichten am Waldrande (Weg-

abbruch) spärlich und steril. — P. nutans. Am Alpsee auf Humus

und mit Sphagnum am Rande des Waldes (Wegabbruch) m. Sp.,

durchsetzt mit Cephalozia symbolica und in Gesellschaft von Caly-

pogeia Trichomanis, Harpanthus scutatus, Polytrichum decipiens,

Bryum pallens und anderen kieselholden Arten. Hier sind die Rasen

etwas hoch entwickelt und langsetig, wie gewöhnlich bei der torf-

moosbegleitenden Form der P. nutans. Da die Art den Kalk flieht,

findet man sie im Gebiete sonst nur noch hier und da auf Baum-

stümpfen. Dagegen verträgt P. eruda Kalkunterlage. Sie ist daher

z. B. am Alpenrosenwege viel unter Kalkfelsen zu beobachten, ferner

um den Alpsee, am Kobelweg, gegen « den Alatsee usw. Oft m. Sp.

Auch im Planseegebiet.

Von P. eruda ist bekannt, daß sie noch in erheblichen Höhen

gedeiht, ein Umstand, der die Trennung steriler Hochalpenexemplare

von P. longicolla recht erschwert. In hochalpinen bezw. borealen

Lagen wird P. cruda klein und die kürzer werdende Beblätterung

markiert alsdann den fünfkantigen Stengel auch nach außen, indem

sie seriiert wird. Eine solche mir von Herrn C. Jensen (Hvalsö)

vorgelegte Form verkannte ich zunächst und erst Herr Jensen

fand, daß es sich um eine Carinata-Form der P. cruda handele, also

um eine neue „Pohlia carinata‘‘. Als ich dann durch die Güte des

Herrn Prof. Dr. Schiffner (Wien) ein Originalexemplar der

Webera andalusica v. Höhnel!) untersuchen konnte, stellte sich

auch dieses habituell ausgezeichnete Moos als die Jensen sche

Form heraus. Daß es eine Pohlia carinata als Art nicht gibt, konnte

ich schon früher nachweisen.

Mniobryum albicans. In quelligen Stellen am Schwärzerweg,

an der Königstraße, in Gesellschaft von kalkliebenden Moosen, doch

spärlich, steril und wenig entwickelt.

Bryum argenteum. An Mauern überall, m. Sp. — Br. capillare.

Auf Waldboden und Wurzeln verbreitet, auch m. Sp. — Br. elegans.

Am Alpenrosenweg, Pöllatschlucht m. Sp. In der Waldzone des

Gebietes selten und wenig ‚typisch‘ entwickelt. In höheren Lagen

° 4) Vergl. V. Schiffner, Revision einiger kritischer Laubmoose aus

dem Herbarium F. v. Höhnel. Hedwigia, Band XLIII, p. 425.

234 Leopold Loeske.

um Füssen vermutlich verbreitet, wie überall in den Kalkalpen.

Es scheint mir wahrscheinlich, daß Br. elegans nicht bloß die Kalk-_

alpenform des capillare ist, in dem Sinne, daß beide Moose einst

einen gemeinsamen Ursprung besaßen, sondern daß sie noch gegen-

wärtig durch Übergänge verbunden sind. Exemplare, deren Ein-

reihung bei einer der Arten große Schwierigkeiten machen müßte,

sah ich z. B. an den Felsen der Tiroler Chaussee. Es kommt darauf

an, die Faktoren zu studieren, die auf die Ausbildung des Br. elegans

besonderen Einfluß haben. Vielleicht handelt es sich aber nur um

scheinbare Übergangsformen, indem Br. capillare im Kalkgebirge

dem Br. elegans ähnlich wird. —

Br. pallens. In Erdkuten am Schwärzerweg, beerdete Chaussee-

felsen gegen Faulenbach, sehr viel auf Humus am Waldrand des

Alpsees usw., m. Sp. Aufreinem Kalk nicht beobachtet. Die Pflanzen

der beiden zuletzt genannten Standorte entsprechen der Beschreibung

der v. abbreviatum Schimp. mit fast kugeliger Urne. — Br. caespi-

ticium. Erdkuten am Schwärzerweg. Auf Kalk nicht beobachtet.

Br. Mildeanum. Auf einem trocknen Kalkblock am Schwärzer-

weg, ebenso am Rande des Schwansees; steril. Beide Male in deı

dicht anliegend beblätterten goldgrünen Form. — Br. Schleicheri.

Im Waldgebiet nur auf der Tiroler Seite im Reintal auf Steinen im

Bache bei 1200 m bemerkt. — Br. ventricosum. Sumpfufer des Schwan-

sees, quellige Stelle gegen die Lände, ebenso am Bache bei der Mu-

sauer Alm, 1200 m; steril. — Br. bimum. Am Schwansee auf Holz

und Steinen, m. Sp. — Br. ovatum. Am Nordufer des Schwansees

dicht am Wasser zwischen Carex in 5—8 cm hohen, sehr lockeren,

schlaffen und spärlichen, sterilen Exemplaren. — Br. cirratum H.

et H. Beim Alatsee auf dem Hirnschnitt eines morschen Baum-

stumpfes, m. Sp. — Br. pallescens. Moorboden in der Nähe des

Alatsees, m. Sp.

Von einem sterilen Bryum am Lechufer bei Weißhaus kann ich

zurzeit nicht sagen, ob es zu badium oder versicolor gehört.

Sehr bemerkenswert ist das Vorkommen von Bryum Mildeanum

in der Flora von Berlin, wo ich es im Herbste 1909 unter Roßkastanien

in beschatteten Fugen der Bordschwellen in der Kolonie Wannsee

steril auffand (teste Podp£ra).

Rhodobryum roseum. Am Kobelweg und am Alatsee stellenweise _

zwischen anderen Moosen, ebenso am Alpenrosenweg; steril.

Plagiobryum julaceum. Am steilen, schluchtartigen Aufstieg

von Musau zum Reintal, Tirol, bei + 850 m, auf Humus des Hohl-

weges, m. Sp.

Zur Moosflora von Füssen und Hohenschwangau. 235

Mnium cuspidatum. An Mauern bei Faulenbach und auf Wald-

boden beim Alpsee; zerstreut und steril. Nach Breidler ist die

Art in Steiermark gemein; sie kann sich aber in den nördlichen

Ostalpen nach meinen Beobachtungen nicht im entferntesten messen

mit der Häufigkeit ihres Vorkommens in Norddeutschland, z. B. in

der Mark. — Mn. affine. Überzieht ähnlich wie im Oberharz unter

schattigen Fichten große Flächen über Nadelstreu; steril. In der

Nähe von Wasserläufen gesellt sich Mnium undulatum hinzu. Diese

Art ist auf Waldboden und an feuchten Stellen überall zu finden,

jedoch steril wie vorige. — Mn. medium. Am Abhang unter Schloß

Hohenschwangau gegen ‘den Schwansee an quelligen Stellen mit

Trichocolea in großen Rasen; Sporogone spärlich. — Mn. rostratum

findet sich, ebenso wie Mn. stellare und Mn. serratum, zerstreut am

Fuße von Kalkblöcken im Walde am Alpenrosenweg und an ähnlichen

Stellen, bisweilen m. Sp. — Mn. orthorrhynchium. Steril auf Kalk

und auf Waldboden verbreitet, m. Sp. am Alpenrosenweg und bei

Neuschwanstein. — Mn. spinosum. Wie überall in den Alpen, so

auch hier charakteristisch für die Nadelstreu des Fichtenwaldes,

doch sehr ungleich verbreitet, zum Teil unter Buchen. M. Sp.: Nord-

ufer des Alpsees unter der Fürstenstraße, gegen die Lände usw.

Mn. punctatum. An feuchten Stellen überall auf Humus; hier

und da auch m. Sp. Wächst nicht unmittelbar auf Kalk.

Meesia trichodes. Auf Humus an Waldwegrändern, am Alpen-

rosenweg, am Alpsee, auf Tiroler Seite zwischen Reutte und dem

Plansee mehrfach; stets m. Sp.

Catoscopium nigritum wurde schon früher auf Tuff zwischen

Rieden und Füssen gefunden und ist sicher weiter verbreitet.

Aulacomnium palustre. Im Fichtenmoor am Schwansee, an

hochmoorartigen Stellen auch mit Polytrichum strietum und Spha-

gnum medium var. purpurascens. Nach Aul. androgynum suchte

ich vergeblich.

Bartramia Halleriana. Sehr zahlreich am humusreichen bis

moorigen Waldrand längs der Südwestseite des Alpsees, m. Sp.

In Gesellschaft mit Plagiopus Oederi, ebenfalls m. Sp., die aber

auch sonst mehrfach bei Füssen vorkommt, z. B. am Alpenrosenweg,

beim Schwan- und Alatsee; am Plansee und im Reintal (Tirol).

Bartr. Halleriana zeigt schon durch die Vergesellschaftung mit

Plagiopus, daß sie einigermaßen Kalk verträgt. B. pomiformis und

ithyphylla bemerkte ich nicht.

- Die von mir näher untersuchten Exemplare des Plag. Oederi

vom Alpenrosenweg und vom Waldrand des Alpsees gehörten zu der

236 Leopold Loeske.

v. Trautmannii Lsk. ohne intralamellare rundliche Verdickungen

_ im Peristom.

Timmia bavarica. Kühbachtal (Tirol) in den Vilser Bergen

(leg. Hieronymus)); steril.

Philonotis calcarea, die einzige in der Waldregion des Gebiets

bemerkte Art der Gattung, findet sich an quelligen Stellen der König-

straße, am Schwansee mit Scorpidium, am Schwärzerweg, beim Alat-

see; ferner zwischen Reutte und dem Plansee (Tirol); steril.

Catharinaea undulata. Nur in dem kleinen Erlbruch rechts unten

an der Königstraße zum Schwansee neben dem Bächlein, steril mit

Ewurh. atrovirens; hier unter Alnus auch zahlreich Asarum. Das Moos

flieht den Kalk und war nur auf dieser humösen Stelle zu finden.

Polytrichum formosum. Auf Waldboden verbreitet. Im Fichten-

waldmoor am Schwansee in großer Menge und reich m. Sp. in großen

Bülten. Hier tritt das Moos etwa so auf, wie P. gracile an ent-

sprechenden Stellen der Berliner Flora, oder ähnlich wie P. strietum.

— P. decipiens. Spärlich im Walde unter Hohenschwangau gegen

den Schwansee; reichlicher neben P. formosum am Südrande des

Alpsees an der moorigen Stelle des Waldrandes, die durch schwarze

Humuslagen, Sphagnum-Polster, Dryas und Salix retieulata gekenn-

zeichnet ist; bei kaum mehr als 800 m. Man erkennt P. decipiens

(mach meinen bisherigen Beobachtungen) leicht daran, daß sie nicht

gedrängt wie P. formosum, sondern locker wächst, ferner an der

größeren Zierlichkeit der Erscheinung und an der schlankeren, län-

geren, leicht bogig übergeneigten Kapsel mit viel schwächer aus-

geprägten Kanten. Mit einer anderen Art als mit P. formosum ist

P. decipiens gar nicht zu verwechseln! Die Bemerkung Lim-

prichts: „Größe und Tracht von P. alpinum‘‘, kann nur irre-

führen, zumal diese Art schon durch die büschelige Verzweigung

ganz anders anmutet; nur in der Kapselform zeigen sich geringe

Ähnlichkeiten. — P. piliferum. Nur auf der Roten Wand, 1100 m,

auf der Kuppe spärlich. Hier auch ein Rasen des P. strictum, der

aus dem Hirnschnitt eines vermorschten Stumpfes herauswächst.

Beide steril. Die zweite Art auch auf Moorstellen am Alpsee und im

Reintal (Tirol), ebenfalls auf morschem Holz und damit ihre Abneigung

gegen den Kalkboden zeigend. Nur zwischen dem Schwansee und

Hohenschwangau, hinter dem Moor, zeigen sich hochmoorartige

Bildungen, in denen dann auch P. strietum mit Aulacomnium pa-

lustre und Sphagnum medium v. purpurascens auftritt. — P. alpinum.

Am Alpsee am Standort des P. decipiens; steril. — P. commune

wurde nicht bemerkt. Ebensowenig ein Vertreter der Gattungen

Pogonatum, Buzxbaumia und Diphyscium.

Zur Moostlora von Füssen und Hohenschwangau, 237

Neckera complanata. Vorwiegend an Bäumen verbreitet. — N.

pennata m. Sp. an Buchen am Südrand des Alpsees. — N. crispa

ist, wie wohl überall in den Kalkalpen, die weitaus häufigste Art

der Gattung. Um Hohenschwangau auch m. Sp. An Felsen und

Laubbäumen verbreitet. Bei der fo. falcata (Boul.) sind die Sproß-

spitzen nach unten eingebogen. Es kommt aber bei Füssen auch

{z. B. an Kalkfelsen des Alpenrosenwegs, 830 m) eine fo. inversa

vor. Bei dieser biegen sich die Sproßspitzen bogenförmig aufwärts

bis fast schneckenförmig ein, so daß die Unterseite nach oben kommt.

Blätter und Sproßspitzen krümmen sich bei dieser wohl verbreiteten

Form so ein, daß die Unterseite sich wölbt und die Oberseite

der Sprossen vertieft liegt. Neckera crispa besitzt also die bemerkens-

werte Fähigkeit, je nach Standort und Belichtung (wohl nur auf

diese Faktoren kommt es an) nach zwei entgegengesetzten Rich-

tungen ‚„falkate‘‘ Formen ausbilden zu können.

Leucodon sciuroides. An Felsen und Bäumen verbreitet; steril.

Im parkartigen Walde unter Hohenschwangau, gegen den Schwansee

an Ahornen in schwellenden Polstern, in. denen stellenweise dick

gehäufte Brutästchen erbsengroße Anschwellungen bilden (st. vivi-

parus). 3

Antitrichia curtipendula. Über einem Wurzelstock am Alpen-

rosenweg. Scheint Kalkgebirge nicht zu lieben.

M yurella julacea. An der Chaussee nach Weißhaus (Dr. Paul!)

und weiterhin gegen Pinswang an Mauern; am Alpenrosenweg unter

Kalkblöcken.

Leskeella nervosa. An Bäumen am Wege zur Lände; bei Hohen-

schwangau (Roell.)

Anomodon longifolius. Laubbäume um Hohenschwangau. —

A. attenuatus. An Bäumen und Felsen beim Lechfall und bei Hohen-

schwangau. — A. viticulosus. An Bäumen und Felsen. Verbreitetste

Art. Stellenweise in Massenwuchs, z. B. Felsen beim Lechfall.

Leskea catenulata. An Kalkfelsen, besonders solchen im Walde,

verbreitet. Schon früher, ebenso wie Anom. longifolius, von

Roell bei Neuschwanstein beobachtet.

Pseudoleskea atrovirens. Tirol: Reintal, 1400 m, bei der Otto-

Mayr-Hütte, auf Kalk.

Thuidium abietinum. Sehr häufig an Abhängen und auf Kalk-

felsen. An einem etwas beschatteten Abhang beim Schwansee ver-

liert das Moos etwas seine Tracht, indem es unregelmäßig doppelt-

fiederig wird. Die var. majus Hammerschmid, die sich als Übergang

zu Th. hystricosum auffassen läßt (fo. intermedia Lske. in Bryol.

Beobachtungen aus den Algäuer Alpen, S. 54), an schattigen Stellen

238 Leopold Loeske.

der Chausseemauern gegen Pinswang (Tirol). — Th. tamariscinum.

Sehr häufig am Grunde von Stämmen. — Th. delicatulum. Ebenso

und über Wurzeln in den feuchteren Waldstellen, z. B. um die Seen.

Th. Philiberti, die xerophytischere Form der vorigen, an Wegen,

auf Wiesen u. dgl., gern in Gesellschaft von Entodon orthocarpus.

Pterygynandrum filiforme. An Laubbäumen gegen die Lände,

bei Neuschwanstein usw. Im Reintal (Tirol) m. Sp.

Lescuraea mutabilis Hagen (L. striata). Im Reintal (Tirol), 1300 m,

auf Rinde; steril. Sehr wahrscheinlich ist die Art in dieser Höhe

auch bei Füssen verbreitet, wie im übrigen Algäu.

Platygyrıum repens. An Fichten gegen die Lände, im Moor am

Schwansee, bei Hohenschwangau und besonders häufig am Südufer

des Alpsees m. Sp. Immer auf Rinde.

Pylaisia polyantha. Auf Rinde am Alpenrosenweg und in der

Nähe des Alpsees, m. Sp., zahlreich im Gebüsch zwischen dem Lech

und der Tiroler Chaussee auf Tiroler Gebiet hinter Weißhaus, m. Sp.

Einntodon orthocarpus. An Felsen, Abhängen, an Wegen und kurz-

grasigen Stellen gemein. .An stark besonnten Stellen bildet sich eine

fo. rufescens aus, die sich durch eng anliegende Beblätterung und

bräunliche Färbung auszeichnet. Das entgegengesetzte Extrem ist

fo. umbrosa von beschatteten, der feuchten Luft ausgesetzten Felsen

beim Lechfall. Die Pflanzen sind hier größer, rein grün, und die

Blätter schließen bei weitem nicht so fest aufeinander. Die als typisch

anzusprechende Hauptform steht der fo. rufescens, da sie auch sonnige

Orte liebt, näher und besitzt gelbliche Farbe. — E. Schleicheri, in

der Nähe des Gebiets schon von Hieronymus auf Kalkblöcken

bei der Fallmühle unweit Pfronten m. Sp. beobachtet, ist auch bei

Füssen vertreten. Am Fußwege zur Lände, am Ostufer des Kalk-

sees, an beiden Stellen auf Kalkblöcken m. Sp., in Gesellschaft von

Eurhynchium Tommasinii; am Grunde einer alten Fichte am Lech-

fall über Wurzeln und auf Erde in flachen Rasen. Auch bei dieser

Art läßt sich im selben Sinne wie bei voriger eine fo. rufescens (gegen

die Lände) und eine fo. umbrosa (am letztgenannten Standort beim

Lechfall auf feuchter, schattiger Erde) unterscheiden. Solchen Formen,

wenigstens soweit sie von mir aufgestellt sind, füge ich keine Autoren-_

bezeichnung bei, da sie überflüssig ist und der Name ‚‚rufescens“,

„umbrosa‘“ usw. alles besagt.

Olimacium dendroide. Im Moor am Schwansee, im Erlbruch

an der Königstraße, bei Hohenschwangau, immer auf Humus und

steril. u

Isothecium myurum. An Bäumen und Felsen verbreitet und nicht

selten m. Sp. — I. striatulum (Burhynchium str.). Auf Kalkfelsen

Zur Moosflora von Füssen und Hohenschwangau. 239

am Alpenrosenweg mehrfach, auch am Lechfall. An beschatteten

Kalkfelsen des ersten Standortes überzieht die fo. cavernarum (Mol.)

oft größere Flächen in dünnen, abziehbaren Überzügen. Über die

Beziehungen der Art zu der vorigen vgl. ‚Studien‘, S. 185.

Orthothecium rufescens. An feuchten Kalkfelsen gemein und

nicht selten m. Sp., z. B. am Alpenrosenweg, hier auch an be-

schatteten Wänden eine fo. viridis, ein Name, der auch ohne Autoren-

bezeichnung alles besagt. Ferner ist eine fo. rhexophylla von nassen

Kalkfelsen der Chaussee von Pinswang (Tirol) zu erwähnen. Die

gebräunten Rasen sind stark mit Kurztrieben durchsetzt, die leicht

abbrechen, sowie mit abfälligen Blättern, ähnlich wie man es bei

Leucobryum bisweilen antrifft. Sicherlich dienen diese Bruchblätter

der ungeschlechtlichen Vermehrung. — O. intricatum ist am Alpen-

rosenweg am Fuße der Kalkblöcke und der Felsen, sowie in den

Höhlungen darunter verbreitet, gern mit Amblystegiella Sprucei.

Nur steril. Die Pflanze zeigt sich in gröberen und feineren, rötlichen

und grünen Exemplaren, undich habe das Material zusammengetragen,

um bei Gelegenheit den Formenkreis der Art zu studieren. Eine

zweifelhafte Pflanze scheint mir O. binervulum zu sein. Ich möchte

sie vorläufig als eine Kalkhöhlenform von O. chryseum auffassen,

ohne damit mehr sagen zu wollen, als daß O. binervulum der kritischen

Untersuchung und Beobachtung noch sehr bedarf.

Homalothecium sericeum. Auf Kalkmauern. Der v. robustum

steht als anderes Extrem die v. tenue Schlieph. gegenüber, die mir

von Buchenstämmen bei Chorin (Mark) bekannt ist. Sie ist makro-

skopisch nicht als zu dieser Art gehörig zu erkennen, denn sie besitzt

die Zierlichkeit und Feinheit des Eurhynchium germanicum. Eine

noch feinere Form wurde aus Westfalen an Herrn Prof. Dr. G.

Lindau gesandt und mir von dem Genannten vorgelegt. Sie

wächst auf Kalk in der Dechenhöhle, wo vor zwanzig Jahren, wie

Herr Prof. Lindau mir schrieb, noch keine Moose vorhanden

waren. Jetzt vegetiert dort an Stellen, die lediglich einige Stunden

des Tages von elektrischen Glühlampen belichtet wird, ein fädiges

Moos, das ich vergeblich mit Rhynchostegiella und anderen Moosen

verglich. Es läßt sich nur mit Hom. sericeum in Beziehung bringen.

Die verworrenen Räschen, die Kleinheit und die Rückbildung der Rippe,

die in manchen Blättern fast verschwindet, erschwerte die Deutung

erheblich. Solche Formen wie die vorliegende können als v. electrica

bezeichnet werden; sie werden hoffentlich weiteren Anlaß geben

zur Beobachtung der Vegetation an ausschließlich künstlich be-

leuchteten Stellen. Bis jetzt sind mir drei solcher ‚‚Eleetrica‘‘-Formen

bekannt. Außer der beschriebenen Form noch Rhynchostegiella

240 Leopold Loeske.

tenella v. cavernarum Brizi, ebenfalls aus der Dechenhöhle bei Iser-

lohn (leg. Ortlepp 1903), auf die damals Herr Prof. Dr. F.

Thomas in Ohrdruf die Aufmerksamkeit lenkte, und Bryum

capillare v. flaccidum fo. Lindavii Lsk., in Moosflora des Harzes,

S. 229, aus der Hermannshöhle bei Rübeland im Harz, leg. Lindau.

Alle drei wuchsen im Lichte elektrischer Lampen.

Eine der fo. cavernarum von Is. striatulum gleichwertige Form

des Hom. sericeum wächst an einschüssigen, schattigen Felswänden

des Alpenrosenwegs. Die Sprossen kriechen gesondert bis spannen-

lang über die Flächen, und die kurzen Ästchen sind bogig aufgerichtet.

Sie sei ebenfalls als fo. cavernarum bezeichnet, um durch die gleich-

artige Bezeichnung auszudrücken, daß gleiche Lebensbedingungen

hier ähnliche Bildungen schaffen.

Camptothecium nitens. Moorstellen am Schwansee. — C. Iutes-

cens. Sehr gemein auf Kalk.

Ptychodium plicatum. Musauer Alm (Tirol), 1250 m, auf Kalk.

Brachythecium laetum. Kalkblock bei Hohenschwangau am

Alpsee unter Fichten mit Cirriphyllum Tommasinii, spärlich. —

Br. salebrosum. Hier und da auf Baumstümpfen. — Br. glareosum.

An Wegrändern zwischen kurzem Gras, z. B. verbreitet bei Faulen-

bach. — Br. velutinum. An Baumwurzeln nicht selten m. Sp. — Br.

Starkei, Musauer Alm (Tirol), 1200 m, Waldboden. — Br. rutabulum.

Auf und an Mauern und alten Baumstümpfen, zerstreut. — Br.

rivulare. An nassen Felsen der Tiroler Chaussee. — Br. populeum.

An Kalkfelsen zerstreut.

Seleropodium purum. Nur auf dem grasigen Abhang hinter dem

Wirtshaus Weißhaus auf Tiroler Gebiet bemerkt.

Eurhynchium striatum. Auf Waldboden gemein, stellenweise

auch m. Sp. — E. Schleicheri. Besonders auf schattigen Kalkwänden,

an ihrem Fuße in großen, aber meist halb verrotteten Überzügen. —

E. atrovirens. Im Erlbruch an der Königstraße auf Humus. — E.

hians ist aller Wahrscheinlichkeit nach die Kalkfelsform der vorigen

Art, und selbst, wenn sie noch mit ihr verbunden sein sollte, verdient

sie Beachtung. Die etwas opalisierende Farbe kommt auch bei atro-

virens vor; ihre Intensität ist von der Beleuchtung abhängig und sie

weicht im Schatten auch bei hians. So sind auch noch andere der.

von Limpricht beschriebenen Differenzen relativer Art. Wie

viele andere Moose, so entwickelt auch Z. hians (oder die so benannte

Form des atrovirens) auf Kalkfelsen lang hinkriechende Sprossen,

von denen mehr oder weniger dicht gestellte kurze Ästchen aus-

gehen, die in der Regel nicht kriechen, sondern mehrweniger vom

Substrat aufgerichtet sind. Hierdurch entsteht die Tracht, die dem

Zur Moosflora von Füssen und Hohenschwangau. 241

E. Schleicheri eigen ist. Die Farbe ist mehr gelblich als bei atro-

virens, das Blattzellnetz enger, die Rippe kürzer, die Spitze der

Stengelblätter mehr abgesetzt. Auf Plänerkalk bei Rheine (Westt.)

ist das Moos nach den Beobachtungen des Herrn Oberlehrers

Brockhausen gemein; es kommt ferner auf den Rüdersdorfer

Kalkbergen . bei Berlin, sowie auf importierten Kalkblöcken des

Alpinums im Botanischen Garten zu Dahlem vor. In Kalkgebieten

wird es sich sicher vielfach nachweisen lassen.

Ich hatte auch Gelegenheit, unser Moos mit nordamerikanischen

Exemplaren zu vergleichen, die mir Herr Dr. George E.

Nichols in New Haven auf meine Bitte gesandt hatte.

Ferner sandte Herr Nichols ein von mir auf den Rüdersdorfer

Kalkbergen gefundenes Exemplar, das ich als E. hians bezeichnet

hatte, zur Prüfung an Herrn Prof. Gröut, und dieser schrieb zu

dieser Frage an N.: ‚„E. atrovirens differs distinctly in habit from

typical hians. The leaves are less widely spreading and appear less

complanate. The leaves differ slightly. It is a question whether

the difference is of specific or of varietal value.‘‘ Die Frage ist also

auch für die amerikanischen Bryologen, aus deren Lande bekanntlich

Hedwigs Exemplare stammten, nicht entschieden. Es wäre aber

vorschnell, die Art einzuziehen. Sie ist mindestens nicht schlechter

charakterisiert als etwa E. praelongum und zum mindesten eine

biologische Art, die weiter zu beobachten ist.

Rhynchostegium murale. An Mauern und Kalkfelsen sehr ver-

breitet und oft m. Sp. — Das kieselstete Rh. rusciforme wurde nicht

bemerkt. Über die Verwandtschaft dieser Art zu Hypnum dilatatum

machte ich schon in den ‚Studien‘, S. 187, 200, Andeutungen. Daß

Rh. rusciforme zu den übrigen Arten der Gattung gar nicht paßt,

brachte zuerst Warnstorf zum Ausdruck, indem er es zu

Oxyrrhynchium stellte. Diese Gruppe bildete zusammen mit Eu-

rhynchium und Rhynchostegiella früher die alte Gattung Eurhyn-

chium, die durch den langen Deckelschnabel ausgezeichnet sein

sollte, aber die heterogensten Dinge vereinte. Bei Oxyrrhynchium

schien auch mir das Rh. rusciforme anfangs viel natürlicher zu stehen.

Die dunkelgrüne Farbe der hierhergehörigen chlorophyllreichen

Formen ließ Ähnlichkeiten sehen, die aber in Wirklichkeit recht

gering und nicht größer sind, wie zwischen anderen, äußerlich ähn-

lichen Hypnaceen auch. Ich kam durch weitere Untersuchungen

zu der Überzeugung, daß die erhebliche Ähnlichkeit unserer Art

in allen ihren Teilen mit H. dilatatum sehr viel wahrscheinlicher

auf Verwandtschaft als auf Konvergenzerscheinungen beruht. Nach

der anderen Seite scheint Rh. rusciforme trotz des langen Deckels

Hedwigia Band L. 16

242 Leopold Loeske.

am besten nicht an ‚„Eurhynchium‘‘-Gattungen, sondern an Brachy-

thecium anzuschließen. Es gibt u. a. Formen des Br. rivulare, die

sich nur mit großer Vorsicht von Rh. rusciforme unterscheiden lassen.

Deckelverlängerungen zeigen sich übrigens auch bei Br. rivulare

und bei Br. plumosum.

Läßt man sich von der Deckellänge nicht einseitig leiten, die

auch bei Aloina, bei Hypnum cupressiforme usw. große Schwan-

kungen zeigt, sondern vergleicht man unbefangen, um natürlich

zusammengehörige Formen zu finden, so wird man aus Rhynchostegium

rusciforme und Verwandten eine neue Reihe bilden müssen. Ich

schlage dafür Platyhypnum n.g. vor. (Differt a Brachy-

thecio foliis latioribus brevioribus atque solidioribus, homomallis vel

julaceis, habitatione in saxis irroratis.) Eine Anzahl von Moosen,

die in Quellen und Bächen an überrieselten Steinen wachsen, haben

durch die mehr oder weniger große Gleichartigkeit der Lebens-

bedingungen morphologische und habituelle Ähnlichkeiten erhalten,

die zunächst zu ihrer Zusammenstellung zur Abteilung Limnobium,

der späteren Gattung Hygrohypnum führte. Das war ein notwendiger

Schritt, gleichzeitig aber nur die Einleitung zu der Untersuchung,

inwiefern die Ähnlichkeiten durch Konvergenzen und wieweit sie

durch die Annahme engerer Verwandtschaften aufzuklären seien.

Untersucht man nun nebeneinander H. palustre, H. dilatatum und

H. ochraceum gleichzeitig, so wird man finden, daß hier ganz ver-

schiedene Typen vorliegen. Der Anschluß der ersten Art ist un-

sicher, H. ochraceum hat eine Reihe schwerwiegender Merkmale mit

Stereodon Lindbergii gemein (weshalb ich diese Gruppe, mit St. pra-

tensis, in den „Studien‘ als Breidleria n. g. herausgriff), und H. dila-

tatum steht dem Rhynchostegium rusciforme näher als etwa dem H.

palustre oder ochraceum. Nun hat ja allerdings Rh. rusciforme eine

längere Rippe und einen längeren Kapseldeckel als die Gruppe um

H. dilatatum; das bewegt sich aber, nebst der Serratur der Blätter

in abstufenden Linien, für die der Formenkreis des Rh. rusciforme

schon allein die Belege liefert.

Rh. rusciforme kommt in langblättrigen Formen (v. longifolium

Hammerschmid) vor, die Hauptsprosse zeigen aber meistens eine

Neigung zu verkürzter und verbreiteter Beblätterung, die bei pro-

lixum- und vermiculare-Formen bis zu breit eiförmigen Gestalten

geht. Bei Rhynchostegium Mülleri Jäger (Tjiburrum, Felsen am

Wasserfall, leg. Fleischer) ist die Form ganz und gar die der

breitblättrigen Hygrohypnen geworden. Man findet bei beiden die

Neigung zu einseitswendiger Beblätterung, die sich bei Hygrohypnum.

dilatatum fortsetzt. Auch H. eireulifolium Kindberg gehört in diese

Zur Moosflora von Füssen und Hohenschwangau. 243

Reihe. Alle Übergänge: Schwächung der Rippe und der Serratur,

größere Derbheit des Zellnetzes und seine Verkürzung in der Blatt-

spitze usw., sind graduell. Sie sind so ziemlich alle schon im Formen-

kreise des äußerst formenreichen Rh. rusciforme zu finden. Ich ziehe

zu der Gattung Platyhypnum: Pl. rusciforme (Neck.) [bezw. Pl.

riparioides (Hedw.), Synonym: Hypnum riparioides Hedwig. Fund.

1782]; Pl. Mülleri (Jaeg.), (Syn. Rhynchostegium Mülleri Jaeg.,

Oxyrrh. Mülleri Broth.); Pl. platyphyllum (C. M. als Rhynchostegium) ;

Pl. eirculifolium (C. M. et Kindb. als Hypnum) ; Pl. dilatatum (Wilson

als Hypnum) ; Pl. molle (Schimp., Syn. II, p. 775 als Hypnum) , Pl.

alpinum (Schimp. Syn. II, p. 777 als Hypnum).

Plaiyhypnum wird noch zu erweitern sein. Wahrscheinlich ge-

hören hierher alle Formen, de Brotherus (bei Engler-Prantl,

S. 1155) als mit Oxyrrh. rusciforme verwandt aufzählt, wodurch sich

O. rusciforme schon an der zitierten Stelle aus dem Kreise der Oxyr-

rhynchien heraushebt. Formen wie Rhynchostegium Mülleri und

Hygrohypnum ceirculifolium und dilatatum zeigen aber alle Über-

gänge zwischen O. rusciforme und dem hier behandelten Teil von

Hygrohypnum, dessen Mischcharakter außer allem Zweifel steht. —

Inzwischen sind von J. Cardot (Revue Bryologique, 1910, Nr. 4)

weitere Rhynchostegium-Arten beschrieben worden, die ich zu Platy-

hypnum stellen würde. Ihre Blätter sind breit eiförmig, länglich

lanzettlich, aber auch breit abgerundet (Rh. obtusifolium Besch.),

und bei Rh. malacocladum Cardot verschwindet die Rippe weit vor

der Spitze. Die Gattung kann hiernach in die Gruppe um Rhynch.

rusciforme: Sectio Rhynchohypnum, und in die Gruppe um AH. dila-

tatum: Sectio Eu-Platyhypnum, zerlegt werden.

Cirriphyllum piliferum. An grasigen Stellen an Wegrändern,

(Eurh. Tommasinii). An Kalkblöcken beim Alpsee, ebenso gegen

den Schwansee, gegen die Lände usw. zerstreut; steril. Im Reintal

bei 1200 m.

Plagiothecium undulatum. Nur am Südrand des Alpsees auf

moorigem, humosem Waldboden mit Anastrepta orcadensis. — Pl.

silvaticum. Im parkartigen Mischwalde zwischen dem Schwansee-

Moor und Hohenschwangau an alten Eichenstümpfen m. Sp. und

auch über humusbedecktem 'Kalk. — Pl. denticulatum. Im Moor am

Schwansee auf Humus; ebenso im Reintal auf Humuslagen unter

Baumwurzelhöhlen m. Sp. in Gesellschaft von Pl. pulchellum. —

Pl. Ruthei. Auf Moorboden unter Fichten beim Schwansee m. Sp.

Moorbodenform und Form feuchter Felsen der vorigen Art. Ob bereits

übergangsfrei geschieden ? Daran, daß Pl. curvifolium das xerophile

16*

244 Leopold Loeske.

Extrem des Pl. denticulatum ist, kann kein Zweifel sein. Pl. curvifolium

findet sich spärlich auf Humus unter Erlen an der Königstraße, m. Sp.

Isopterygium pulchellum. Am Alpenrosenweg gegen Hohen-

schwangau in humösen Löchern unter Baumwurzeln m. Sp., ähnlich

im Reintal (Tirol). — /. Müllerianum. Auf den schon wiederholt

erwähnten Humuslagen am Alpsee in Höhlungen, steril. — I. sile-

siacum. Auf morschem Holz am Waldrande beim Alpsee, z. B. auf

alten Hirnschnitten m. Sp. mit Nowellia curvifolia; bei der ‚Jugend‘,

m.::Sp:

Die Aufteilung der alten Gattung Plagiothecium in (Eu-) Plagio-

thecium und Isopterygium reicht noch nicht aus, weil Plag. silesiacum

(Leskia Seligeri Bridel 1801) und Pl. striatellum eine Gruppe eigener

Natur bilden. Ich schlage vor, Lindbergs Sektion Dolicho-

des nicht abtrennbaren P!. striatellum generisch zu behandeln. Die

Gesamt- oder Obergattung Plagiothecium Br. eur. zerfällt dann in

die Gattungen Plagiothecium Br. eur. ex p. Mitten, Isopterygium

Mitt. und Dolichotheca (5. O. Lindberg emend. Lsk.) Lsk.; diese mit

den Arten D. Seligeri (Bridel als Zeskia 1801) und D. striatella (Bridel

als Leskia 1827); zw.schen beiden steht in mehreren Beziehungen

mäßig am schärfsten ist noch Plagiothecium (im engeren Sinne) be-

grenzt, doch erzwingen alle drei Gattungen die Zusammenfassung

zur Gesamtgattung. Berücksichtigt man aber Formen wie Pl. undu-

latum, silesiacum, Müllerianum, so wird die Notwendigkeit der

weiteren Gliederung klar. Pl. undulatum und pulchellum in dieselbe

Gattung zu stellen, wäre ganz widernatürlich, und dieses Mißverhältnis

kommt, wenn man jene drei Gattungen nur als Sektionen oder Unter-

gattungen von Plagiothecium Br. eur. auffaßt, noch viel zu stark

zur Geltung. :

Amblystegiella Sprucei. Am Alpenrosenweg an verschiedenen

Stellen unter Kalkfelsen in Höhlungen, teils in dichteren Räschen,

teils in spinnwebartigen Überzügen; steril. — A. subtilis. An Bäumen

ganz allgemein verbreitet und fast stets m. Sp. Auch im Reintal.

Amblystegium compactum C. M. Als diese Art erkannte ich

ein mir von Herrn Dr. Timm übersandtes, von dem Genannten

am Strande zwischen Herrenwick und Stülphuk (Trave-Gebiet) im

Juli 1907 gesammeltes Moos. Die von mir als Rhynchostegiella com-

pacta (C. M.) aufgefaßte Art, die sich von Brachythecium densum

nicht trennen läßt, ist neu für Norddeutschland. — Das Amblystegium

auriculatum Bryhn (ad ligna submersa prope Vesetrud, provinca

Ringerike, Okt. 1904, leg. Bry hn) steht, wie bei dieser Gelegenheit

Zur Moosflora von Füssen und Hohenschwangau. 245

bemerkt sei, dem Ohrysohypnum polyganum mindestens sehr nahe;

bis jetzt vermag ich beide nicht zu trennen.

Amblystegium serpens. Auf Holz und Rinde verbreitet; m. Sp.

— 4A. Juratzkanum. Auf feuchtem Holz bei Hohenschwangau.

Campylium Halleri. Auf Kalkfelsen von 800 m ab bereits ver-

breitet und stets m. Sp. Bei Hohenschwangau schon früher von

Roell beobachtet.

Chrysohypnum protensum. Auf nicht zu trocknem Kalk ge-

mein und nicht selten m. Sp. Diese Form steht dem stellatum so nahe,

daß es bei Exemplaren von nasseren Stellen nicht immer möglich

ist, sie der einen oder der anderen ‚‚Art‘‘ zuzuordnen; es treten

eben, wenn man nur genug Blätter untersucht, beide ‚Arten‘ am

selben Sproß auf. In der Flora von Berlin kommen neben fein-

zweigigen, schwächlichen Formen des stellatum, die mehr oder weniger

das protensum-Blatt annehmen, auch kräftige Formen vor, die

zwischen beiden etwa in der Mitte stehen. Völlig erreicht wird aber

Chr. protensum erst auf Kalkfelsen, wo es dann wieder seinen eigenen

Formenkreis erlangt. An steinigen Abhängen über Kalkbrocken

bilden sich Formen, deren lockere Rasen mit den Sproßspitzen nach

abwärts hängen (fo. pendula) ; die Sproßspitzen, wie fast regelmäßig

bei ‚„Pendula-‘Formen unserer Moose, bogig aufgekehrt. Wo das

Moos auf Felsflächen kriecht, preßt es sich ihnen an und wird dabei

mehr oder weniger regelmäßig gefiedert (fo. pinnata). Auch diese

Erscheinung ist bei Moosen auf Hirnschnitten und Steinen sehr

häufig und selbst bei solchen Arten anzutreffen, die in ihren gewöhn-

lichen Arten gar keine Neigung zu fiederigem Wuchse zeigen. Je

feuchter der Standort ist, desto mehr wird der Wuchs des Mooses

aufrecht, und die im kalkigen Moor am Schwansee vorkommende

Form kann als Chr. stellatum angesehen werden.

In seinen „Contributions A la flore bryologique du Jura“ (Bull.

de la Soc. bot. de France, 1908, Tome VIII, p.359) hat bereits Ch.

Meylan das Hypnum protensum wieder als Varietät des H. stellatum

aufgefaßt. Man muß die enge Verwandtschaft im Auge behalten,

ist aber nicht gehindert, das ausgeprägte Chr. protensum der Alpen

auch in der Benennung auszuzeichnen. — Chr. chrysophyllum. Zer-

streut auf Kalksteinen und selbst auf Rinde am Grunde von Fichten,

z. B. an der Königstraße.

Cratoneuron commutatum. An nassen Stellen häufig. — Chr.

falcatum. In Gräben verbreitet, z. B. beim Schwansee. Beide Formen

gehen ineinander über (näheres hierüber vgl. in „Studien“, S. 197).

An nassen Felsen am Alpenrosenweg bilden sich Or. suleatum-artige

Formen. Auf Tiroler Gebiet, an feuchten Chaussee-Kalkfelsen,

246 Leopold Loeske.

Reutte und dem Plansee, 900—1000 m, ist Or. suleatum nebst Über-

gängen zu falcatum und subsulcatum reichlich entwickelt. Die als

Cr. irrigatum bekannte Hygromorphose des Cr. commutatum findet

sich in den Bächen des Reintals auf überrieselten Kalkfelsen in

Menge. Wer es mit der Artbegrenzung einigermaßen genau nimmt,

darf in dieser Gattung außer Or. commutatum höchstens noch Or.

decipiens als Art auffassen.

Hygroamblystegium filicinum. An nassen Stellen jeder Art

gemein.

Drepanocladus Kneiffii. Am Faulenbacher See auf feuchter

Erde in schwächlichen Formen. — Drep. Wilsonii. Moor am Schwan-

seeufer. Hier auch Drep. Iycopodioides, ferner in Gesellschaft von

Philonotis calcarea auch Scorpidium scorpioides und mit diesem

reichlich Pseudocalliergon trifarium. Diese Vegetation wurde erst

sichtbar, als das Wasser des Sees nach heißen Tagen etwas zurück-

getreten war und den nackten kalksandigen Boden entblößt hatte.

Diesem lagern Rasen der verschiedenen Moose zwischen Juncaceen

auf, in der Regel ohne eine zusammenhängende Decke zu bilden. —

Drep. uncinatus. In Kalkgebieten nicht gemein, doch bei Füssen am

Alpenrosenweg usw. nicht selten; m. Sp. Drep. intermedium.

Moorwiesen am Schwansee und an ähnlichen Stellen. Daß Formen

wie die beiden letzten mit den übrigen Drepanocladen lediglich den

Habitus gemein haben, habe ich in verschiedenen Publikationen

nachzuweisen versucht.

Homomallium incurvatum. An trockenen Kalksteinen gegen die

Lände, ebenso um den Alpsee. M, Sp.

Stereodon cupressiformis. Verbreitet. Die Form lacunosus (die

kräftigste des Formenkreises) über einem Kalkblock am Alpenrosen-

weg. An einer anderen Stelle hier auch die alpine Form St. subjula-

ceus bei nur 830 m; steril. — St. Lindbergii. Auf feuchtgrasigen

Stellen, in Gräben. So z. B. in Gräben am Schwansee in Gesellschaft

von Crat. falcatum. Auf St. Lindbergii, pratensis und H ypnum ochra-

ceum begründete ich die Gattung Breidleria (Studien, S. 172). —

St. fertilis. Auf morschem Holz im Walde beim Schwansee zuerst

von Paul m. Sp., dann auch von mir beobachtet. — St. fasti-

giatus. Kalkblöcke am Alpenrosenweg m. Sp., spärlich. — St. Sauteri

zeigte sich auch in der Flora von Füssen verbreitet für den, der es zu

suchen gelernt hat. Stets auf Kalkfelsen und Kalkbrocken. Kal-

varienberg, von hier zum Kienberg, verbreitet bei Faulenbach, an

der Tiroler Chaussee, Alpenrosenweg usw. Stets m. Sp. Auf Tiroler

Gebiet z. B. schon an der Chaussee bei Station Ulrichsbrücke; im

Reintal bei der Musauer Alm, 1200 m. — St. callichrous. Nur auf

Zur Moosflora von Füssen und Hohenschwangau. 247

Humus im hohen Fichtenwalde bei der Musauer Alm, wo das Moos

stellenweise den etwas moderigen schwarzen Boden überzieht; steril.

Stereodon Vaucheri. Südseite des Kalvarienberges; an der Tiroler

Chaussee über dem Lechfall an häufig feuchten Kalkwänden recht

reichlich in flachen Rasen bei nur + 820 m. Es besteht kein Zweifel

(worin mir auch Dr. Familler nach seinen Beobachtungen

brieflich zustimmt), daß St. Vaucheri zu dem Kreise der großen

Gesamtart St. cupressiformis gehört und durch Übergänge mit ihr

verbunden sind. Auch an den Kalkfelsen bei Füssen kann man das

Moos verfolgen, wie es am oberen Rande den Waldboden erreicht

und zu cupressiformis wird. Daß aber St. cupressiformis auf Kalk nicht

stets zu Vaucheri wird, geht z. B. daraus hervor, daß dieses auf den

Rüdersdorfer Kalkbergen bei Berlin nicht vorkommt, wo dagegen

St. lacunosus sich üppig auf Kalk entwickelt.

Zu den Bedingungen, die zur Entstehung des St. Vaucheri führen,

scheint mir ein mehr oder weniger alpiner Standort, verbunden mit

periodisch feuchtem Substrat oder feuchter Luft, zu gehören. Die

größere Feuchtigkeit erklärt die Verkürzung der Blätter (die mit der

Verkürzung des Zellnetzes im direkten Zusammenhang steht), die

wiederum den gedrungeneren Habitus hervorbringt. Nach diesem ist

das Moos von St. cupressiformis schneller makro- als mikroskopisch

zu sondern.

Otenidium molluscum. Eins der gemeinsten Moose des Gebiets,

auch m. Sp. Selbst auf Holz beobachtet.

Ptilium crista-castrensis. Waldboden am Alpenrosenweg, am

Schwärzerweg, an der Roten Wand. Im Gegensatz zu voriger Art

dem Kalke abgeneigt und daher vorwiegend auf humosem Wald-

boden zu finden.

Hygrohypnum palustre. Auf Kalk sehr verbreitet und meist

m. Sp. — H. subsphaericum. Bachränder bei der Musauer Alm (Tirol)

im Wasser. Alpine Wasserform des vorigen.

H. palustre v. Roesei m. Sp. beobachtete R oell bei Hohen-

schwangau.

Calliergon cuspidatum. In Gräben am Schwansee auf Moor-

Schwansee. Auf Tiroler Gebiet auf einer sumpfigen Stelle vor dem

Plansee am Bach. -

C. cuspidatum hat zweifellos in C. giganteum seinen nächsten

Verwandten. Weder die rückgebildete Rippe noch die hyaline

Stengelrinde (Hyalodermis) würden zur generischen Trennung aus-

reichen. Beide Merkmale zusammen, der sehr ausgebildete Ring und

die Durchbildung des Peristoms ergeben schon eher eine Summe von

248 ‚ Leopold Loeske.

der Gruppe (die sonst z. B. keinen Ring besitzt) und ihre Trennung

durch Lindberg schließlich als gerechtfertigt erscheinen lassen.

Mit der Mittenschen Gattung Acrocladium hat unser Moos aber

keine engere Verwandtschaft, worauf ich schon in den ‚Studien‘

hinwies. Ich teile die Gesamtgattung Calliergon (Sull.) Kindb. in

die Gattungen Calliergon (Sull.) Kindb. p. p. und Calliergonella n. g.

(Synonym: Acrocladium Mitt. Sectio Pseudo-Acrocladium Kindb.

apud Brotherus, S. 1038), diese mit der bis jetzt anscheinend einzigen

Art Calliergonella cuspidata (L., Bridel, Bryol. univ., S. 562) n. cb.

Hypnum Schreberi. Mooriger Boden beim Schwansee, Schwärzer-

weg, Kobelweg; steril. Zeigte sich erheblich weniger verbreitet als

im Kieselgebirge, während H. splendens in beiden massenhaft wächst.

Rhytidium rugosum. An steinigen Abhängen häufig. In Menge

z. B. in der Umgebung der Faulenbacher Teiche. Im Schatten läßt

sich eine grüne fo. viridis unterscheiden.

Rhytidiadelphus loreus. Erlbruch an der Königstraße, Moor am

Schwansee, Reintal m. Sp. Überall nur auf Humus. — Rh. triquetrus.

Im Gegensatz zu vorigem dem Kalk nicht abgeneigt. Sehr ver-

breitet. Am Alpenrosenweg m. Sp. — Rh. squarrosum. Am Schwan-

see und bei Faulenbach auf feuchten, grasigen Stellen.

Hylocomium splendens. Das gemeinste Waldmoos des Gebiets,

bisweilen auch m. Sp. — H. umbratum. Im Fichtenmoor am Schwan-

see in einem Waldgraben; Wald bei der Musauer Alm, 1200 m, auf

Humus. — H. pyrenaicum. Wald bei der Musauer Alm auf Walderde,

1200 m.

Die Moosvegetation der Füssen-Hohenschwangauer Waldregion

wird durch die vorstehende Zusammenstellung in ihren Hauptlinien,

aber nur in diesen, gekennzeichnet sein. Es fehlen darin auch einige

Formen, die ich nicht aufgenommen habe, weil ich mit ihnen bislang

nicht ins reine gekommen war. Es ist weit besser, solche Überbleibsel,

wie sie sich bei jeder größeren Aufsammlung ergeben, in bryogeo-

graphischen Aufzählungen vorläufig fortzulassen, als ihnen eine

mehr oder weniger gewaltsame Deutung zu geben, nur um sie noch

einstellen zu können. So gut wie ganz unbekannt sind noch, wie

schon erwähnt, die alpinen Regionen der Gegend in bryologischer

Beziehung. Die von ihnen erreichten Höhen (etwa 2400 m) reichen

vollständig aus, um hier eine Vegetation zu sichern, die der der

Wettersteingruppe ähnlich sein dürfte.

249

Bemerkung zu E. J. Schwartz: Parasitie

Root Diseases of the Juncaceae.

Von P. Magnus.

In den Annals of Botany, Vol. XXIV, Nr. 95 vom Juli 1910,

S. 511—522 beschreibt E. J. Schwartz zwei in den Wurzeln

von Juncus lebende pilzliche Parasiten. Der eine in den Wurzeln

von Juncus rticulatus lebende Parasit ist die interessante, von ihm

entdeckte Sprosphaera Junci. Den anderen Parasiten untersuchte er

in den Wurzeln von Juncus articulatus und J. lamprocarpus und

bezeichnete ihn als Entorrhiza cypericola P. Magn.

Leider kennt der Verfasser nur sehr wenig die Literatur über

die letztere Gattung und Art. Er kennt offenbar nur die von

C. Weber in der Botanischen Zeitung, 42. Jahrgang 1884,

Sp. 369—379 erschienene Arbeit und hat auch diese in ihrem

historischen und kritischen Teile entweder nicht richtig verstanden

oder nicht genügend beachtet. |

Schwartz sagt nämlich 1. c. S. 512: Magnus assigns the

fungus causing the tubercle (of Juncus articulatus) to the genus

Schinzia. This genus included various incertain forms, whose sole

resemblance to the fungus found in the root-tubercles of the Juncaceae

consisted in their being similarly connected with the formation of

root-tubercles or swellings, such for instance on Schinzia Alni and

Schinzia Leguminosarum. Weber in his paper arrived at the con-

clusion that the parasitic fungus found in the tubercles was nearly

allied to the Ustilagineae, and he renamed it Entorhiza cypericola.

With this conclusion I am entirely in agreement.

Hiernach muß jeder annehmen, daß ich den in den Wurzel-

anschwellungen von Oyperus flavescens und Juntus bufonius von

mir nachgewiesenen Pilz wegen seiner Verwandtschaft zu Schinzia

Alni in die Gattung Schinzia gestellt hätte. Das ist aber durchaus

nicht der Ball. Ich sage vielmehr schon in meiner ersten Mitteilung

in den Verhandlungen des Botanischen Vereins, 20. Jahrgang (Berlin

1878), Sitzungsberichte S. 54, daß ich ihn wegen seiner nahen Ver-

250 P. Magnus.

wandtschaft zu der vonC. Naegeli in Iriswurzeln entdeckten und

in Linnaea, Bd. XVI 1842, S. 279—283 aufgestellten, genau be-

schriebenen und abgebildeten Schinzia cellulicola Naegeli in die von

Naegeli dort aufges.ellte Gattung Schinzia stelle und daß von

ihr Schinzia Alni Woron. sehr abweiche. Und in denselben Verhand-

lungen, 21. Jahrgang (Berlin 1880), Sitzungsberichte S. 119 sage

ich expreß, daß die Stellung der in den Wurzeln der Leguminosen

vorkommenden Formen sowie auch der Schinzia Alni Woron. zu

der Naegelischen Gattung Schinzia nicht gerechtfertigt ist. Weber

zitiert auch ]. c. diese meine Meinung und erwähnt auch in der An-

merkung, daß Frank und ich selbst ihn ebenfalls als Ustilagineus

vermuteten. Doch meint Weber im Gegensatze zu mir, daß Nae-

gelis Beschreibung nicht genüge, ihn als Art der Gattung zu be-

trachten, zu der meine Schinzia cypericola gehört. Einen eigentlichen

Grund dafür vermisse ich in Webers Arbeit. Naegeli

hat vielmehr alles genau beschrieben mit Ausnahme der Keimung,

und vielleicht wird das E. J. Schwartz ebenfalls finden, wenn |

er sich die Mühe nimmt, Naegelis Arbeit durchzulesen. Ich halte

es aber nicht für berechuigt, deshalb eine neue Gattung auf eine Art

zu gründen, weil man von ihr die Keimung der Konidien kennt,

während man von der mit ihr im Mycel, in der Sporenbildung, in

den biologischen Verhältnissen zur Wirtspflanze vollkommen über-

einstimmenden Art die Keimung der Konidien nicht kennt. Darauf-

hin, daß letztere sich möglicherweise in der Keimung der Konidien

verschieden verhalten könnte, die in dieser Hinsicht vollständiger

erforschte Art als Typus einer neuen Gattung hinzustellen, scheint

mir nicht die Kenntnis der systematischen Verwandtschaft derselben

zu fördern. Ich behaupte daher noch heute, daß diese in den Wurzel-

anschwellungen der Cyperaceen und Juncaceen auftretenden Endo-

phyten als Entorhiza von Weber und anderen bezeichneten Pilze in

dieselbe Gattung wie Schinzia cellulicola Naeg. gehören. Aber sie ge-

hören nicht zu der Gattung, wozu Schinzia Alni Woron. gehört, die ich

bereits in den Verhandlungen des Botanischen Vereins der Provinz

Brandenburg, 32. Jahrgang (Berlin 1891) S. XIII als Frankia Alnt

(Woron.) P. Magn. bezeichnet habe, oder Schinzia Leguminosarum

Woron., die zu den Bakterien gehört und unter dem Namen Bacillus

radieicola Beij. Am bekanntesten sein dürfte.

Nun hat aber J. Schroetereingewandt, daß bereits Denn-

städt 1818 in seinem Schlüssel zum Hortus Malabaricus, p. 331,

nach Rheede Hort. Malab. Vol. V, p. 7 eine Gattung Schinza

aufgestellt habe und deshalb die 1842 von Nae geli aufgestellte

Gattung Schinzia diesen Namen nicht behalten könnte, und .

Bemerkung zu E. J. Schwartz: Parasitic Root Diseases of the Juncaceae. 251

aus diesem Grunde den ihr von Weber aus anderem Grunde

gegebenen Namen Entorhiza behalten müßte. Aber niemand

weiß, was sie ist. Endlicher zieht sie in den Genera plan-

tarım mit Fragezeichen zur Gattung Caperonia A. St. Hilaire

(Hist. pl. remarg. DBresil 1824, S. 244). Ihm folgt. J. Müller,

Argov. im Prodromus systematicus naturalis regni vegetabilis,

.Pars XV, Seci. poster.; auch er kann sie nur mit Fragezeichen

nach Endlicher hierzu ziehen, und ebensowenig konnte,

soviel ich weiß, irgend ein späterer Autor angeben, welcher Art

Dennstädts Gattung Schinza entspricht. Th. Durand

führt sie daher in seinem Index generum Phanerogamarum nicht

mal mehr als Synonym auf. Doch führen von Dalla Torre

und Harms in ihrem Genera Siphonogamarum ad systema Engleri-

anum conscripta (Leipzig 1900—1907) S.274 Schinzia Dennst. (1818)

als Synonym von der Gattung 4361 Caperonia A. St. Hil. (1824) auf,

ohne für dieses den Gesetzen der Priorität widersprechende Verhalten

nähere Angaben zu machen. Wahrscheinlich ist das Fragezeichen

hier vergessen worden. Der Kew Index (IV 825) hat Schinzia nicht

mit Sicherheit unterbringen können, denn es beißt dort: Schinzia

Dennst. Hort. Malab. (1818) 31 = Alsodeia? Thou.; danach soll die

Pflanze des Hort. Malabaricus nicht einmal zu den Euphorbiaceen,

. vielleicht zu den Violaceen gehören. Bei der Art Sch. incon-

spicua Dennst. fügt der Kew Index bei: (Quid?).

Ich kann daher nicht zugeben, daß der Name Schinzia bereits

an eine andere gut charakterisierte und gültige Gattung vergeben ist

und muß die Naegelische Bezeichnung „Schinzia“ für diese

ausgezeichnete Gattung nach den Prinzipien objektiver Gerechtig-

keit festhalten.

Nunhatauch E. J. Schwartz die in den Wurzelanschwellungen

von Juncus articulatus und J. lamprocarpus auftretende Schinzia

als Entorhiza cypericola (Magn.) bezeichnet. Ich selbst hatte zuerst

die in den Wurzelanschwellungen von Juncus bufonius beobachtete Art

nicht von meiner Schinzia cypericola unterschieden. Aber nur zuerst.

Bald erkannte ich ihre Verschiedenheiten und beschrieb bereits in

(den Berichten der Deutschen Botanischen Gesellschaft, Bd. VI (1888),

S. 100-104 drei durch die Sporen sehr scharf unterschiedene Arten:

1. Schinzia cypericola P. Magn. in den Wurzelanschwellungen

von Oyperus flavescens.

2. Schinzia Aschersoniana P. Magn. in den Wurzelanschwellungen

von Juncus bufonius.

3. Schinzia Casparyana P. Magn. in den Wurzelanschwellungen

von Juncus Tenageia.

252 P. Magnus.

Später hat G. Lagerheim in der Hedwigia 1888, Heft 9

und 10, die Entorrhiza digitata in den Wurzelanschwellungen von

Juncus articulatus im Val Roseg bei Pontresina in der Schweiz

entdeckt und beschrieben, die ich im Ersten Verzeichnis der

ihm aus dem Kanton Graubünden bekannt gewordenen Pilze

(XXXIV. Jahresber. der Naturf. Gesellsch. Graubündens. Chur 1890)

meinem Standpunkte gemäß als Schinzia digitata (Lagerh.) P. Magn.

angeführt habe. Hierzu gehört die von J. E. Schwartz. c.

behandelte Art.

Bemerkungen

zu der Mitteilung von P. Magnus über

Bresadolia caucasica N. Schestunoff

in der Hedwigia Band L, p. 100 —104.

Von A-.2V 01 JAUZewWsSkl

(Mit 1 Textfigur.)

Im Heft 3 der Hedwigia dieses Jahres (S. 100) hat Professor

Magnus eine interessante Notiz gegeben über einen von Herrn

Schaposchnikoff im Kaukasus gefundenen Pilz, welcher als

eine neue Art der tropischen Gattung Bresadolia (Br. caucasica)

von Herrn Schestunoff beschrieben wurde. Jedoch es erwies

sich, daß die gemeinte Bresodolia nichts anderes als Polyporus

squamosus ist, wie es Professor Magnus in der erwähnten Notiz

vortrefflich erklärt, und wie man es an der beigegebenen Tafel (II)

auch leicht erkennt.

Im Herbst 1909 erhielt ich von Herrn Schestunoff einen

Längsschnitt dieses Pilzes mit derselben Erwähnung, es sei eine neue

Art Bresadolia. An und für sich wäre es schon möglich, anzunehmen,

daß eine Bresadolia sich auch im Kaukasus befinde, da in dieser

Gegend schon mehrmals subtropische Formen, und zwar solche aus

Amerika gefunden worden sind, aber beim ersten Blick auf den

Schnitt war schon der Polyporus sguamosus unverkennbar. Ich

schrieb damals sofort an Herrn Schestunoff und auch an

Professor Buchholtz und sprach diese Meinung aus.

Professor Magnus meint, dieser Pilz wäre eine monströse

Form des Pol. squamosus, welche sich durch eine Modifikation des

Hymeniums ausscheiden läßt. Ich muß aber gestehen, daß bei dem

Vergleich mit anderen Exemplaren die Abweichung von dem normalen

Typus sich nicht gut trennen läßt und nicht haltbar scheint; ab-

gesehen von der Beschreibung des Hymeniums in der Diagnose des

Herrn Schestunoff, in welcher ungleiche Lamellen erwäbnt

werden, zeigte die Untersuchung des zugesandten Schnittes nur sehr

breite, dünnwandige gezähnelte Poren; vielleicht eben dieser Breite

und Dünnwandigkeit wegen machen diese Poren den Eindruck

lamellenartigen Gebildes. Ich muß aber erwähnen, daß ich die

254 A. von Jaczewski.

nämliche Struktur an typischem Pol. squamosus in der Schweiz und

auch im Kaukasus an großen, veralteten Exemplaren gesehen habe

und wirklich kein Grund, den Fund des Herrn Schestunoffals

eine besondere Form anzunehmen, vorliegt. Der exzentrische Stiel

ist, wie auch Herr Professor Magnus erwähnt, gar kein seltener

Fall für diese Spezies. Zur Ergänzung

der Erwähnung des Professor Magnus

über das Übergehen des lamellenartigen

Hymeniums in Poren, möchte ich hier

an eine ganz eigentümliche monströse

Form eines Tricholoma (Tr. vaccinum ?)

aufmerksam machen. Diese Abnormität

ist das Resultat des Druckes auf den Hut

während des Wachstums; der Pilz wurde

nämlich gefunden am Fuße einer Tanne,

und zwar in der Kreuzung zweier dicken

Wurzeln und bei einem ziemlich großen

ip , Auoriale Steine. Gedrückt von allen Seiten, konnte

randes. Nach der Natur von meinem S1Ch der Fruchtkörper nicht befreien und

Assistenten G. Doroguine gezeichnet. in die Höhe steigen, und es war auch

ziemlich schwer, denselben herauszu-

kriegen; demnach hat er auch eine etwas verlängerte, schwach

dreieckige Form, und der gekrümmte, umgebogene Rand ist.

wellig und unregelmäßig. - Am eigentümlichsten sind aber die

Lamellen; bei dem Stiel sind sie eigentlich normal, abgesehen

von einer bestimmten Welligkeit und Schrägheit; aber weiter

plötzlich verwirren sie sich, verschmelzen, und es zeigen sich

porenartige und labyrinthförmige enge Gänge wie ungefähr bei

jungen Stadien von Daedalea unicolor. Das Übergehen des lamellen-

artigen Hymeniums in porenartigen Zustand kommt plötzlich vor,

und es bildet sich zwischen den beiden eine sehr scharfe Grenzlinie,

welche auf der beigegebenen Zeichnung gut dargestellt ist. Es ist

daraus zu ersehen, daß in den ersten Stadien die Lamellen sich

normal entwickelten; als aber das Wachstum durch den lateralen

Druck verhindert wurde, kam eine Verwirrung, welche sehr wahr-

scheinlich zur Verschmelzung der Lamellen führte.

Die zwei anderen Bresadoliaarten kenne ich leider nur aus der

Beschreibung, schließe mich aber vollständig der Meinung von

Professor Magnus und Saccardo.an.

255

Nachträge zur Kenntnis der Moosflora des

Riesengebirges und der Provinzen Branden-

burg und Ostpreußen.

Von E. Prager- Berlin.

1. Drepanocladus pseudofluitans (Sanio) Warnst.

a)* var. graeilis Warnst.').

Planta tenuis, ochracea, sursum viridula, pinnato-ramosa et

rami remoti.

Brandenburg: Wittenberge (Potsdam), in Wiesengräben der

„Schwartau“. ’

b)* var. dasyeladus Warnst.

Planta luteofusca, 10—-12 cm alta, regulariter dense pinnato-

ramosa. ;

Brandenburg: Spandau, in Gräben an der Eisenbahn nach

Segefeld.

c)* var. subsimplex Warnst.

Planta gracillima, virescens subsimplex.

Brandenburg: Cladow a. H. b. Spandau, in einem Tümpel auf

einem Acker, am Rande des Wassers. — Ostpreußen: Marggrabowa,

‘ Sumpf im Stadtwald.

d)* var. natans (Jur.) f. longiramosa Warnst.

Planta robusta, immersa, longiramosa, ramis plerumque cauli-

formibus.

Brandenburg: Cladow a. H. b. Spandau, in einem Tümpel auf

einem Acker, ganz unter Wasser. — Potsdam, in Tongrubenlöchern

b. Grube. — Ostpreußen: Marggrabowa, Kukowen.

2. Drep. Kneifii (Schpr.) Warnst. A. Diversifolia.

a)* var. fluctuans Warnst.

Brandenburg: Potsdam, in Tongrubenlöchern b. Grube, schwim-

mend im Wasser und zwischen Schilf.

1) Die mit einem * versehenen Arten sind in E. Prager, Sammlung euro-

päischer Harpidium- und Calliergon-Formen enthalten.

256 E. Prager.

b)* var. fluctuans f. robusta Warnst.

Planta immersa, sursum viridis, pinnato-ramosa, ramis longi-

oribus.

Brandenburg: Potsdam, in Tongrubenlöchern b. Grube, schwim-

mend im Wasser und zwischen Schilf.

c)* var. polycarpus (Bland.) Warnst.

Brandenburg: Wittenberge (Potsdam), in Wiesengräben der

„Schwartau“.

d)* B. Aequifolia var. tenuis Warnst.

Planta gracilis, ochracea, sursum viridis, irregulariter ramosa;

folia caulina aequabilia, longe acuminata; folia ramea secundo-falcata.

‚Brandenburg: „Lange Fenn‘ bei Marzahne b. Brandenburg a. H.

3. Drep. capillifolius (W.) Warnst.

a)* var. tenellus Warnst. f. pinnata Warnst.

Planta pertenuis, ochracea, solum sursum viridis; caulis 20—25 cm

altus et regulariter pinnato-ramosus.

Brandenburg: Wittenberge (Potsdam), in Wiesengräben der

„Schwartau‘‘.

b)* var. tenellus Warnst. f. paueiramosa Warnst.

Planta pertenuis, ochracea, solum sursum viridis; caulis 20— 25cm

longus; pauciramosus et rami perbreves.

Brandenburg: Wittenberge (Potsdam), in Wiesengräben der

„Schwartau“.

c)* var. subfastigiatus Warnst.

Planta gracilis, 15—20 cm alta, deorsum ochracea sursum

viridis, aequifoliosa; caulis in parte inperiore ramis longioribus.

Brandenburg: Wittenberge (Potsdam), in Wiesengräben der

„Schwartau“.

d)* var. angustifolius Warnst.

Brandenburg: Wittenberge (Potsdam), ‚Waldhaus‘, Sümpfe

rechts von der Chaussee.

e)* var. falcatus Warnst.

Ostpreußen: Goldap, Schlanger Moor.

f)* var. eavifolius Roth.

Caulis simplex ad 10 cm altus, sursum viridis irregulariter brevi-

ramosus; folia caulina late lanceolata, concava.

Brandenburg: Wittenberge (Potsdam), in Wiesengräben der

„Schwartau“.

4. Drep. Sendtneri (Schpr.) Warnst.

a)* var. triwalis (Sanio.) Warnst.

Brandenburg: Spandau, Gräben an der Eisenbahn nach Segefeld.

Nachträge zur Kenntnis der Moosflora des Riesengebirges usw. 257

b)* var. Wilsoni (Schpr.) Warnst.

Brandenburg: Spandau, Gräben an der Eisenbahn nach Sege-

feld. — Potsdam, Eiche bei Wildpark, Graben der Eisenbahndämme

nach Werder.

c) var. Wilsoni (Schpr.) f. fluetuans Warnst.

Planta ad 10 cm longa, natans et irregulariter ramosa.

Brandenburg: Berlin, Rüdersdorf, bei der Ziegelei am Dorf

nach Woltersdorf in einem Graben der Wiese.

5. Drep. Iycopodioides (Schwgr.) Warnst.

* var. permagnus (Limpr.) Warnst.

Brandenburg: Potsdam, zwischen Seggen- und Schilfbülten der

Wiesen hinter Golm bei Wildpark.

6. Drep. aduncus (L.) Warnst. = Drep. uncinatus (Hedw.) Warnst.

var. dendroides Warnst. j

Planta erecta, 5—10 cm alta, ramosa, rami inferiores multo

longiores quam superiores.

Riesengebirge: ‚„Hoserweg‘‘, quellige Stellen nach der ‚‚Schlingel-

baude‘. ;

7. Drep. fluitans (L.) Warnst.

a)* var. tenuis Warnst.

Ostpreußen: Marggrabowa, Sayden-Bruch.

b)* var. rigescens Warnst.

Planta paludosa, prostrata, gracilis, irregulariter ramosa, solum

apicibus viridis, siccitate plus minusve rigescens.

Brandenburg: „Weiße Fenn“ bei Marzahne b. Brandenburg a. H.

c)* var. luxurians Warnst.

Planta immersa, plumoso-ramosa; rami perlongi et pro parte

cauliformes.

Brandenburg: Potsdam, ‚„Moosfenn“ am Fuße des „Ravens-

berges‘‘ im Kiefernwalde, im Wasser schwimmend. — Ostpreußen:

Marggrabowa, Sayden-Bruch.

d) var. rigidulus Warnst.

Planta mediocriter robusta, regulariter fere pinnato -ramosa;

siccitate rigida. Folia caulina serrata, costa aliquantum valenti, in

subulam accedens.

Ostpreußen: Marggrabowa, Sayden-Bruch.

e)* var. falcatus (Schpr.) Warnst.

Riesengebirge: In tiefen Sümpfen der „Weißen Wiese“, ca.

1400 m, und quellige Stellen der „Dreisteine“, ca. 1200 m.

Hedwigia Banı L. 17

258 E. Prager.

f)* var. alpinus (Schpr.) W. = Drep. Schulzei Loeske.

Riesengebirge: Zwischen „Schlingelbaude‘“ und dem „Kleinen

Teich‘, 1150 m, und zwischen ‚‚Martinsbaude‘“ und ‚„Elbfallbaude‘‘,

ca. 1850 m. 5

g)* var. alpinus (Schpr.) W. f. fastigiata Prager.

Planta ad 15 cm alta, immersa, sursum ramis longioribus in

fasciculis.

Riesengebirge: In tiefen Sümpfen der ‚Weißen Wiese‘,

schwimmend, ca. 1400 m.

8. Drep. pseudorufescens (Warnst.) Warnst.

Ostpreußen: Angerburg; Tiergarten im Labesius-Bruch, im

Wasser schwimmend. — Das Moos ist bisher nur aus Bayern: Fürth

bei Schwabach (Zahn), aus Norwegen (Bryhn) und aus dem Riesen-

gebirge, zwischen Riesenbaude und Wiesenbaude (Prager), bekannt.

Unsere Pflanze aus Ostpreußen ist nicht ‚rotbraun‘, sondern „braun“;

die anatomischen Merkmale aber stimmen sonst gut mit der Diagnose

überein. Die Blätter, und besonders die der Äste, sind mehr oder

minder deutlich gesägt, an den Blattecken am Grunde nicht herab-

laufend, und die mehrreihigen Basalzellen sind stark verdickt und

getüpfelt.

var. luxurians Warnst.

Planta robusta, 10—12 cm longa, irregulariter divisa, rami

longi caulescentes.

Ostpreußen: Angerburg; Tiergarten im Labesius-Bruch,

schwimmend.

9. Drep. purpurascens (Schpr.) Loeske.

a)* var. falcatus Warnst.

Riesengebirge: Quellige Stellen des ‚Hohen Rades‘“ vor der

„Martinsbaude‘“, ca. 1300 m.

b)* var. falcatus f. versicolor Warnst.

Planta versicolor; folia caulina subsecundo-falcata.

Riesengebirge: Quellige Stellen der „Weißen Wiese‘ bei der

„Wiesenbaude‘“, ca. 1400 m.

c)* var. subfaleatus f. vireseens Warnst.

Planta viridis; folia caulina subfalcata.

Riesengebirge: Quellige Stellen zwischen „Martinsbaude‘“‘ und

„Elbfallbaude‘“, ca. 1350 m.

d)* var. orthophyllus Warnst.

Riesengebirge: Quellige Stellen der Abhänge zwischen „‚Martins-

baude“ und ‚Elbfallbaude“, ca. 1350 m.

’

Nachträge zur Kenntnis der Moosflora des Riesengebirges usw. 259

10. Drep. submersus (Schpr.) Warnst.

a)* var. Juxurians Warnst.

Ostpreußen: Angerburg; Tiergarten im Kontusch-Bruch. —

Marggrabowa, Stadtwald, in Torflöchern schwimmend. — Bisher

nur aus Finnland bekannt.

b)* var. arboreus Warnst.

Caulis deorsum arboreoramosus et rami cauliformes.

Ostpreußen: Goldap, Schlanger Moor.

11. Drep. exannulatus (Gümb.) Warnst.

a)* var. longieuspis Warnst. f. falcata Warnst.

Riesengebirge: OQuellige Stellen der „Weißen Wiese‘ bei der

„Wiesenbaude‘, ca. 1400 m.

b)* var. longieuspis Warnst. f. subfaleata Warnst.

Folia caulina et ramea indistincte subsecundo-falcata.

Riesengebirge: Grenzbauden, in einem Graben bei der ‚Hübner-

baude‘, ca. 1150 m. Ouellige Stellen zwischen der „Hasenbaude“

und den ‚Dreisteinen‘, ca. 1150 m.

12.* Drep. serratus (Milde) Warnst.

Schlesien: In einem Sumpfloch — fast ausgetrocknei — des

Waldes zwischen Halbendorf und Schleife bei Weißwasser.

13. Calliergon sarmentosum (Wahbg.) Kindb.

a)* var. fallaciosum Milde.

Riesengebirge: Aupaquelle, ca. 1400 m.

b) var. subpinnatum Warnst.

Planta ad 16 cm alta, sursum nigricans et ramis brevibus ascen-

dentibus pinnatifida.

Riesengebirge: In Tümpeln auf der ‚Weißen Wiese‘, 1400 m.

14. Calliergon giganteum (Schpr.) Kindb.

a) var. immersum Ruthe = var. fluitans v. Klinggr.

Ostpreußen: Marggrabowa; Kukowen, Schulz-Bruch. — Anger-

burg: Tiergarten, Kontusch-Torfbruch.

b) var. robustum Warnst.

Brandenburg: Berlin, Rüdersdorf, bei der Ziegelei im Dorf

nach Woltersdorf in einem Graben der Wiese. — Ostpreußen: Marg-

grabowa; Kukowen, Schulz-Bruch. Angerburg; Tiergarten im

Labesius- und Kontusch-Bruch. — Die Exemplare aus Ostpreußen

sind kräftig und lang; ich hatte sie zuerst in Beziehung zu der von

Mikutowicz neu aufgestellten Art Calliergon megalophyllum gesetzt,

die in Rußland (Livland und Kurland) von dem Autor gefunden

17*

260 E. Prager.

worden ist. Er schreibt: ‚Vermutlich wird sich diese schöne Art

von groteskem Habitus an ähnlichen Lokalitäten in Norddeutschland

(Ost- und Westpreußen, Pommern) auffinden lassen.‘“ Im nächsten

Jahre hoffe ich aus Rußland und Ostpreußen reichliches Material

zu bekommen. Allerdings habe ich an den Exemplaren aus Ost-

preußen keine mikroskopischen Unterschiede gefunden, darum habe

ich sie zu der var. robustum gestellt.

c) var. dendroides Limpr.

Brandenburg: Potsdam, Eiche bei Wildpark, Gräben der Eisen-

bahndämme nach Werder. — ‚Lange Fenn“ bei Marzahne b. Branden-

burg a. H. — Ostpreußen: Marggrabowa; Kukowen, Schulz-Bruch.

15. Calliergon cuspidatum (L.) Kindb.

var. fluitans Warnst.

Brandenburg: Hermsdorf bei Berlin, am Rande eines Sumpfes

im Walde.

261

Über den Blattsaum

von Fissidens Arnoldi Ruthe..

Von Dr. Röll in Darmstadt.

Am 30. August 1907 sammelte Herr Reallehrer Stollin Wert-

heim a. M., dem die Mooskunde die schönen Funde verdankt, die

von Dr. Herzog in seiner verdienstvollen Arbeit über die Laub-

moose Badens angeführt sind, zwischen Ufersteinen des Mains in

der Nähe von Bestenheid bei Wertheim ein Moos, das ich als Fissidens

Arnoldi Ruthe bestimmte. Meiner Gewohnheit nach suchte ich nach

Übergangsformen, wie ich sie bei reichlichem Material schon oft

bei anderen, hauptsächlich bei Torfmoosen, gefunden hatte. Es

gelang mir, einige Blätter zu entdecken, die am Fortsatz oder auch

am Dorsalflügel einen deutlichen. Saum zeigten, wie dies bei F. intra-

limbatus Ruthe und bei F. subimmarginatus Phil. der Fall ist. Um

mich zu vergewissern, daß ich nicht zwei verschiedene Moose vor

mir habe, setzte ich meine Untersuchungen fort, bis ich an dem-

selben Stämmchen neben ungesäumten Blättern auch gesäumte fand.

Zwar zeigt sich bei den größeren Perichätialblättern des F.

Arnoldi an der Basis des reitenden Teils ein schwacher, undeutlicher

Saum, aber an seinen Stengelblättern ist ein Saum meines Wissens

bisher noch nicht beobachtet worden. Der Saum an den Stengel-

blättern der Wertheimer Exemplare ist zum Unterschied vom

Perichätial-Blattsaum sehr deutlich, am Fortsatz meist einschichtig,

hell und fast immer auf die Mitte des Blattrandes beschränkt, am

Dorsalflügel oft zwei- bis dreischichtig und von hellbraun-gelblicher

Farbe.

Das Wertheimer Moos zeigt demnach Übergänge von der Gruppe

der Aloma C. M. (mit ungesäumten Blättern) zu der Gruppe Semilim-

bidium C. M. (mit am Scheidenteil gesäumten Blättern).

Auch bei anderen Fissidensarten ist der Blattsaum veränderlich.

Er fehlt z. B. bei #. Bambergeri Sch. an der Basis und an der Spitze

der oberen Blätter und zuweilen auch am Dorsalflügel. Bei F. pusillus

Wils. verschwindet er oft schon über dem Blattgrund und fehlt

meist auch am Dorsalflügel und am Fortsatz der unteren Blätter.

F. Monguilloni Ther. endlich zeigt an den unteren Blättern einen

262 Röll.

gegen die Spitze verschwindenden Saum, während er bei den oberen,

größeren Blättern vollständig und wulstig ist.

Eine große Verschiedenheit in der Bildung des Blattsaums

findet sich auch bei F. bryoides L. Während manche Formen seiner

var. Hedwigü Lpr. einen schwächeren Saum zeigen, findet man bei

Formen der var. inconstans Sch. denselben nach dem Grunde zu

verbreitert und gelblich gefärbt, und bei der var. caespitans Sch. ist

er wulstig zwei- bis dreischichtig, so daß Mitten diese Varietät

als Art (F. Curnowii Mitt.) betrachtete, als welche sie ihren Platz

unter der Abteilung Pachylomidium findet, an der Seite von F.

rivularis Spruce, das von Spruce früher als Varietät zu F. bryoides

L. gestellt wurde.

F. Arnoldi wächst bei Wertheim gleichwie an den anderen be-

kannten Fundorten in Gemeinschaft mit F. crassipes Wils. und einer

f. serrulata m: derselben und reift dort nach Angabe Stolls einen

Monat früher als dieses. Beide Moose haben sich habituell ähnlich

ausgebildet, so daß sie einen weiteren. Fall von Mimicry zu den

von mir früher erwähnten bilden. Ob F. Arnoldi Ruthe möglicher-

weise eine Hemmungsform des F. crassipes Wils. darstellt, wie ein

Moosfreund vermutet, müßte die Untersuchung reichlichen Materials

von verschiedenen Standorten feststellen.

Wie schwierig es ist, den Saum der Fissidensblätter für die

Systematik zu verwerten, zeigt unter anderen Limpricht in

seinem großen Mooswerk, in dem er bei manchen Arten und Formen

die Verhältnisse der Blattsäumung ihrer Unbeständigkeit wegen

nicht in Betracht zieht oder offen läßt. Vergleicht man andere

Floren und Bestimmungsbücher, so weichen sie nicht selten in

der Darstellung des Blattsaumes und des Blütenstandes der

Fissidensformen voneinander ab. Bei vielen anderen Gattungen ist

es ebenso. Es ist nicht anzunehmen, daß ungenaue Beobachtung

daran schuld sei, sondern der Grund liegt in der Unbeständigkeit

und Veränderungsfähigkeit der Merkmale eines Mooses, die der

Annahme konstanter Artentypen um so mehr widersprechen, je

länger und öfter wir die einzelnen Moose beobachten und je mehr

wir uns in die Untersuchung zahlreicher Formen von verschiedenen

Standorten vertiefen.

263

Untersuchungen

über Cratoneura und Hygramblystegia.

Von W. Mönkemeyer (Leipzig).

(Mit 3 Abbildungen im Text.)

In „Engler und Prantl, Pflanzenfamilien“ hat Brotherus

die Gattung Oratoneurum von Hygramblystegium hauptsächlich da-

durch unterschieden, daß Cratoneurum durch zahlreiche polymorphe

Paraphyllien und tief längsfaltige, einseitig-sichelförmige Blätter,

Hygramblystegium durch fast fehlende Paraphyllien (excl. H. fili-

cinum) und ungefaltete Blätter charakterisiert ist. Ich bin jedoch

der Ansicht, daß Hygramblystegium durch filieinum seine Einheit-

lichkeit als Gattung verliert, und daß es bei Cratoneurum seinen

natürlichsten Anschluß findet. Gerade das reichliche Vorkommen

der polymorphen Paraphyllien, ferner der ganze Aufbau, die An-

passungsfähigkeit an alle möglichen Wachstumsverhältnisse und die

dadurch bedingten Formen, lassen Linn&s Hypnum filieinum

mit commautatum in viel nähere Beziehungen treten als mit fluviatile

oder irriguum. Zur Stützung dieser Ansicht ist weiter noch anzu-

führen, daß nicht nur H. commutatum (wie decipiens stets) ausnahms-

weise, wenn auch nur schwach papillös sein kann, sondern daß auch

filieinum ausnahmsweise schwache Papillenbildung an den Blättern

zeigt. Die ungefalteten Blätter sind zwar bei H. filicinum die Regel,

aber nicht ohne Ausnahme. Ein vom verstorbenen Dr. Hugo Graef

am 30. Juni 1884 in Kärnthen, bei Raibl, an Steinen im Ausflusse

des Raibler Sees gesammeltes und mir als Amblystegium irriguum

mitgeteiltes Exemplar zeigt die charakteristische Längsfaltung

ebenso scharf wie H. commutatum. Ziehen wir alle diese Momente

in Betracht, so ergibt sich die Einordnung des Hypnum filicinum

unter Cratoneurum als die natürlichste.

Ein sehr reichhaltiges Material aus den Gattungen Cratoneurum

und Hygramblystegium gab mir Veranlassung, dasselbe kritisch zu

sichten; bei der Bearbeitung ergaben sich so mannigfache neue

Resultate, daß es wohl angebracht ist, näher darauf einzugehen

und eine natürliche Gruppierung der zahllosen Formen zu versuchen.

Ich beginne mit Cratoneurum filieinum (L.).

264 W. Mönkemeyer.

Am kräftigsten ist esin kalkhaltigen Wiesengründen, an Quellen,

in Erlenbrüchen, in Gräben am Grunde feuchter Felsen und an

feuchten Felsen entwickelt, durch xerophilen Standort auf trocknem

Gestein, z. B. Basalt, Tonschiefer, wird es habituell .tark abgeändert,

auch an den Meeresküsten nimmt es in Färbung und Wuchs ab-

weichende Formen an. Die verschiedenen unterschiedenen Varietäten

als trichodes,gracilescens, elatum, falcatulum, heterophylium u.a.m. sind

Formen, welche im allgemeinen nur Wachstumsformen bezeichnen,

anatomische Unterschiede ergeben sie fast nicht. Die Färbung der

Rasen, ob die Stämmchen mehr oder weniger filzig sind, ob die

Blattflügelzellen hyalin oder verdickt sind, was übrigens oft an der-

selben Pflanze wechselt, ob die Richtung der Blätter orthophylil

oder falcat ist, alle diese vom zufälligen Standorte und den damit

verbundenen Wachstumsbedingungen verursachten Modifikationen

verändern das Bild nur habituell. Manche Pflanzen ändern durch

kräftige, wenig verzweigte Triebe mit hakig gebogenen Blättern

haltiges Material und versucht dasselbe nach den bisherigen Auf-

fassungen systemisch in Varietäten aufzulösen, den bisherigen unter-

zuordnen, die abweichenden neu zu begründen, so wird man bald

zu der Erkenntnis kommen, daß feste anatomische Merkmale zur

Begründung und klaren Unterscheidung fehlen werden. Selbst das

Zellnetz hält in dieser Beziehung nicht Stand. Wir finden Pflanzen,

ich habe solche z. B. im Sauerlande in Westfalen und auf Bornholm

gesammelt, bei denen die Zellen nicht kurz oval sind, sondern schmal

linealisch, besonders neben der Rippe, wodurch eines der Haupt-

fortfällt. Auch die starke Blattserratur ändert bei Pflanzen feuchter

Standorte allmählich in fast ganzrandige bei xerophilen Formen ab.

Unter den Pflanzen meines Herbars sind nur wenige, welche dem

C. eurvicaule voll entsprechen, viele mir unter dieser Bezeichnung

zugegangene Exemplare sind Übergangsformen. Ich stimme in der

und auch Loeske erkennt es nicht als übergangsfrei an. Durch

var. supraalpinum Mol:, welches der Autor als „sehr wenig ver-

schieden‘ von curvicaule bezeichnet, nähert sich diese vermeintliche

Art wieder dem filieinum. Der Streit, ob Art, ob Varietät, wird

stets der alte bleiben, da heißt es auch heute noch, wie Molendo

in „Bayerns Laubmoose‘“ 1875 schrieb: ‚‚entweder bis auf die Klaue

spalten, wie bei den Hieracien mit Fries und den Neueren, oder

aber weitschichtige Arten bilden, beides findet Liebhaber“. In der

Wissenschaft soll aber die Liebhaberei dem klar Erkannten keinen

Untersuchungen über Cratoneura und Hygramblystegia. 265

ee tun. Habe ich erkannt, daß im vorliegenden Falle €. fili-

einum eine ununterbrochene Formenkette bis eurvicaule bildet, so

ziehe ich auch die absolut notwendige Konsequenz und betrachte

curvicaule als Endglied der Formenreihe, solange mir keine noch

ferner liegende extreme Form bekannt ist.

Zur richtigen Erkenntnis einer Art gehört auch unbedingt die

Kenntnis ihrer Formen, die Summe sämtlicher Formenmerkmale

ergibt erst die Diagnose für die Gesamtart.

Wir dürfen weiter nicht vergessen, daß bei vielen Moosen, be-

sonders den amphibisch lebenden, die Wasserformen sich in der

Entwickelung zu solchen, aus den zufälligen Landformen herleiten

lassen, und daß die Wasserformen, obwohl wir sie gewöhnlich gleich

bezeichnen, unter sich sehr verschieden sein können. Es ist zweifel--

los, daß C. fallax nur eine Varietät von filicinum ist und dennoch

bildung und der Rippe ziemlich verschieden. Eine fallax-Form von

€. filicinum elatum ist anders gestaltet als eine solche von filieinum

xerophilum. Da es aber nicht möglich ist, eine jede fallax-Form

von der dazugehörigen Landform abzuleiten, so müssen wir uns

mit der allgemeinen Bezeichnung ‚‚fallax“ begnügen und im all-

gemeinen genügt das auch. Die Ausbildung zur fallaz-Form geht

von filicinum in fallax transiens bis zum filicinum fallax spini-

folium als extremste Form. Wir finden Übergangsformen, bei denen

die Rippe an demselben Stämmchen nur in einzelnen Blättern aus-

tritt, ferner Formen, bei denen die Rippe regelmäßig austritt, verdickt

ist, die Blätter sind breit dreieckig, am Rande, besonders am unteren

Blattrande gesägt, die Blattflügelzellen deutlich entwickelt, hyalin

bis schwach verdickt. Fassen wir solche Formen als eigentliches

fallax auf, so ist die var. spinifolium durch sehr ‚tarkrippige Blätter

unterschieden, deren Rippen sehr lang austreten, bei denen die

Blattserratur fast verschwunden ist und die Blattflügelzellen, weil

sehr stark verdickt, von „den übrigen Laminazellen wenig ver-

schieden sind.

Ich habe in Fig. 1 verschiedene solcher Formen abgebildet.

fallax, 4 zeigt Blätter von der gewöhnlichen fallax-Form, 5, 6, 7

stellt fallax spinifolium dar, 9 ist eine Nachbildung der Zeichnung

aus Husnot ‚„Muscologia gallica“ Taf. CIII, wo diese Form als

Amblystegium filicinum var. crassinervium Ren. bezeichnet ist, den

breiten, gesägten Blättern nach zum eigentlichen fallax gehört.

tritt oft in direkter Verbindung mit filicinum auf, so, daß filicinum

266 W. Mönkemeyer.

und fallax aus derselben Pflanze sprossen. Prächtige Exemplare

sammelte Th. Linder in Diessen am Ammersee in Oberbayern,

ferner Forstmeister Grebe in Kalkquellen bei Liebenau unweit

Hofgeismar. An den Pflanzen dieser beiden Standorte ist die Ent-

stehung des fallax aus fülicinum unwiderleglich zu beweisen. Häufiger

tritt fallax spinifolium in ganz reinen Rasen auf, es erübrigt sich,

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spezielle Fundorte anzuführen. Nicht otne Bedeutung auf die kräf-

tigere Ausbildung der Pflanzen ist ihr Vorkommen in Kalkwasser

gegenüber den schwächeren nicht kalkhaltiger Gewässer. Fruchtendes

filiceinum jallax spinifolium ist selten. Timm sammelte solches

in Holstein 1906 bei Ahrensboek, die hyalinen Perichätialblätter

zeigen eine kräftige austretende Rippe. Man muß zugeben, daß

das Moos ganz den Eindruck einer gut differenzierten Art macht,

Untersuchungen über Cratoneura und Hygramblystegia. 267

und es ist wohl zu verstehen, daß man ohne Kenntnis der ganzen

Entwickelungsreihe solchen rein auftretenden und fruchtenden

Pflanzen den Artrang einräumte.

Die Möglichkeit, daß aus Sporen dasselbe Moos unter denselben

Wachstumsverhältnissen wieder entstehen kann, ist ebenso groß,

als daß es unter anderen ökologischen Bedingungen in gewöhnliches

filieinum zurückkehren würde. Jedenfalls ist die Frage, was ist

Hypnum fallax? vollständig geklärt. Ich nehme deshalb auch keine

Gelegenheit, die Meinungen der verschiedenen Autoren bis in die

neueste Zeit zu registrieren, ich wollte nur auf Grund eigener Be-

‚obachtungen in der Natur und an der Hand eines reichlichen Herbar-

materiales diese Ansicht nochmals bekräftigen und denen zustimmen,

die vor und mit mir zur gleichen Erkenntnis gekommen sind.

Betrachten wir nunmehr Cratoneurum filieinum als Gesamtart

und versuchen wir es in seine Formen aufzulösen, so würde sich

folgendes Bild ergeben:

var. curvicaule (Jur.), wozu var. supraalpinum Mol.

überleitet und var. fallax (Brid.) mit f. spinifolia

(Schpr.).

Hierher gehört auch Amblystegium formianum Fior., das der

Blattform nach mehr zum eigentlichen fallax, der starken, lang

austretenden Rippe nach mehr zur f. spinifolia hinneigt (Fig. 1, 8).

Hypnum noterophilum Sull. (Limpricht Band III S. 308) ist als

Synonym'zu streichen, da dieses Moos in die Verwandtschaft des

Hygramblystegium fluviatile gehört.

Plicinum sind zu verzeichnen:

f. trichodes (Brid.),

f. densa (Warnst.),

f. gracilescens (Schpr.), hierzu rechne ich auch

var. elegantulum Roth und v. B.,

. falcatula (Warnst.),

. heterophylla (Warnst.),

. elata (Schpr.),

f. proliza (de Not.).

- Diesen Formen kann ich noch zufügen:

f. alcata m. Kräftiger und weniger verzweigt als falcatula,

kaum filzig, unregelmäßig oder kaum gefiedert, braun-

falcatum, Blattflügelzellen goldgelb, verdickt, Rippe

nicht austretend.

+ rh h

268 We; Mönkemeyer.

Auf Messina von Zodda 1907 und aus dem Sächsischen Vogt-

lande 1904 von Spindler gesammelt. Eine kräftige Form kalk-

haltiger Quellen.

f. litoralis m. Rasen dicht, rotbraun, Pflänzchen 1—2 Zoll

hoch, oft fast völlig im Sande vergraben; Blattrippe

stark, öfter austretend, gelblich; Blattflügelzellen byalin,

bis gebräunt; Blattrand schwach gezähnt bis ganz-

randig; Blattzellen normal, neben der Rippe oft länglich

gestreckt, Blätter gerade bis hakig.

Diese Form sammelte ich (auch in der fallax-

Varietät) im Juli 1910 am Strande bei Sandwig und

Allinge auf Bornholm an vom Seewasser bespülten Stellen.

Sie ist nicht besser oder schlechter als die übrigen.

f. pseudoeurvicaulis m. Gewissermaßen eine Übergangsform

zur var. curvicaule. Rasen grün bis braungrün, sehr

dicht, wenig filzig, Ästchen fast kätzchenförmig, Stengel-

und Astspitzen schwach einseitswendig. Zellen neben

der Rippe sehr schmal linealisch, am Rande im unteren

Blatteile oval bis oval-länglich, Blattserratur deutlich,

Rippe gelbgrün, meist austretend, Blattflügelzellen

hyalin oder verdickt.

Diese Form hat trotz der meist austretenden

' Blattrippe ganz das Aussehen und die Tracht von

filicinum und steht diesem näher. Durch die schmal-

linealen Zellen nähert sie sich, auch in der ganzen

Tracht, dem curvicanule.

Bornholm; bei Johns Capel, Almindingen und

Helligdommen im Juli 1910 von mir gesammelt.

f. zerophila m. Rasen graubraun, etwa wie Thuidium

abietinum;, Pflanzen 6—8 cm lang, regelmäßig gefiedert,

der Haupttrieb orthophyll, Seitentriebe schwach falcat,

dünn und zart wie gracilescens, fast ganz ohne Wurzel-

filz. Stammblätter normal, Serratur schwächer, Rippe

gelb, nicht austretend, Blattflügelzellen hyalin oder

gelbbraun und verdickt, Blattzellen, besonders neben

der Rippe schmäler. ie

Diese: Form wächst auf trockenem Gestein. Ich

fand sie auf den Tonschieferhalden bei Nuttlar in

Westfalen, ferner am Gipfel der Milseburg in der Rhön.

f. plieata m... Vom Aussehen 'eines H ygramblystegium

fluviatile, braungrün, wenig verzweigt, lax beblättert.

Blattform und Zellnetz normal entwickelt, Rippe gelb, .

Untersuchungen über Cratoneura und Hygramblystegia. 269

stark, ab und zu kurz austretend, Blattfläche mit

mehreren, oft sehr starken Längsfalten. Kärnthen,

Raibl, an Steinen im Ausflusse des Raibler Sees, am

30. Juni 1884 von Dr. H. Graef gesammelt.

Hiermit ist der Formenreichtum dieser sehr polymorphen, weit-

verbreiteten Art noch lange nicht erschöpft, man kann die einzelnen

Formen, scweit sie gut ausgeprägt sind, wohl auseinanderhalten,

versucht man jedoch, besonders als Anfänger, die verschiedenen

Formen nach den Beschreibungen zu bestimmen, so wird man ge-

wöhnlich aus den Zweifeln nicht herauskommen. Man kann diese

Formen nicht einmal als Rassen bezeichnen, im inneren Baue besteht

bei ihnen eine große Gleichmäßigkeit und nur die gerade gegebenen

Wachstumsverhältnisse drücken den Individuen ihren habituellen

Stempel auf und lassen sie in Kleinigkeiten variieren. Diese an-

gepaßten Wachstumsformen mit den bisher als Varietäten beschrie-

benen identifizieren zu wollen, gelingt mit Sicherheit nur durch

Vergleich mit Originalexemplaren, die einem in den wenigsten Fällen

zur Verfügung stehen.

fünf vermehrt habe, ich hätte. noch mehr bringen können, so waren

diese aber unter den 130 untersuchten Proben meines Herbars be-

sonders auffällig, leichter kenntlich und mit‘ den bisher beschriebenen

nicht zu identifizieren. Ich habe sie auch nur als Formen hingestellt,

verlange nicht, daß man sie hoch einschätzt und besonders beachtet.

Cratoneurum commutatum.

paßt im allgemeinen auch für diese Art. Sie wächst unter gleichen

Verhältnissen und hat fast dieselben Varianten hervorgebracht, so,

daß man fast allen filieinum-Formen eine gleichwertige Parallelform

von commutatum gleichsetzen könnte. Auch hier ist die weichere,

regelmäßig gefiederte, stark filzige Wiesenform habituell sehr ver-

schieden von den Kalkwasserformen, welche graduell zu falcatum

überleiten. Beschriebene Wuchsformen wie elegantulum (de Not.),

wozu ich auch Roells var. thuidioides aus Tessin rechne, robustior

A. Br., robustum Culm. brachyeladum Holl. zeigen schon an, daß

C. commutatum habituell variabel ist. Besonders reichlich findet

man die zu falcatum überleitenden Formen, die man (mit Loeske)

Filieinum liebt commutatum Kalkboden und hier entwickelt sich die

commutatum feuchter, mehr mooriger Wiesen entwickelt eine habi-

270 W. Mönkemeyer.

tuelle jalcatum-Form, die sich jedoch durch Weichheit der Organe,

stärkere Faltung der Blätter und breitere Blattform unterscheidet.

Hierher gehört auch Roths Oratoneurum ptychodioides, welches der

Autor in der Hedwigia Band XLIX S. 226 nach Exemplaren be-

schrieben hat, welche Dr. Roell in Tessin gesammelt hat. Als

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var. ptychodioides (Roth) kann man das Moos wohl gelten lassen, in

der Tracht erinnert esan Drepanocladus lycopodioides. Diese Varietät,

welche anatomisch keine wichtigen Merkmale aufweist, welche sie

von C©. commutatum als Gesamtart betrachtet, unterscheidet, ist auf

Torfwiesen, besonders höher gelegener Standorte, sicher weiter ver-

breitet. Prof. Correns sammelte das Moos z. B. bei Brigels in

Untersuchungen über Cratoneura und Hygramblystegia. 3711

Graubünden (1899), auch in einer Wasserform. Auch bei uns in der

Ebene ist sie vorhanden und von Roth s Originalpflanze nur durch

etwas stärkere Sichelung der Blätter verschieden. Ich sammelte sie

auf dem Bienitz bei Leipzig und auf Moorboden bei Bendorf unweit

Delitzsch in der Provinz Sachsen. Bereits 1906 hatte ich dieses

Moos im Herbare als var. turfosum unterschieden. Es ist eigentlich

die falcatum-Form der Moorgebiete dem Habitus nach, nach der

stärkeren Faltung der Blätter steht sie dem commutatum näher.

Beachtenswert ist ferner die f. Janzeni Loeske, von Janzen an

triefenden Kalkfelsen im Inntale vor Landeck 1891 gesammelt,

welche durch schwache Papillen an den Blättern gekennzeichnet ist

und zu C. decipiens überleitet. Hiermit will ich jedoch nicht sagen,

andere Merkmale lassen es als eigenen Arttypus rechtfertigen. Ich

einer Stelle zusammen gefunden, jede Art hatte ihre Merkmale be-

über var. gracilescens zu sulcatum und, als äußerstes Extrem, zu

subsulcatum. Es ist auch für mich keine Frage, daß diese in guter

Ausbildung gut unterscheidbaren Varietäten die Endglieder einer

Kette darstellen, welche vom typischen commutatum über falcatum

zu subsulcatum lückenlos aneinander zu reihen sind. Lorentz

und Molendo haben schon 1865 nach Beobachtungen in der

Natur diese Ansicht vertreten.

Wenn Freund Loeske in seinen anregenden „Studien zur

vergleichenden Morphologie und pbylogenetischen Systematik der

falcatum, sulcatum, subsulcatum und irrigatum eine einzige, durch

Übergänge verbundene Art im alten Sinne‘ und wenn er trotzdem

S. 199 „getreu seiner Meinung, auch kommende Arten zur Geltung

zu bringen“, Limprichts Arten beibehält, so finde ich in seiner

alsrichtigerkannten Bewertung dieser Moostypen, nämlich als Formen-

glieder einer Gesamtart, und der künstlichen Aufrechterhaltung als

besondere Arten einen Widerspruch. Nur, weil wir es bisher so

gewohnt waren, oder um keine der bisher aufgestellten Arten zu

verlieren, nicht die logische Konsequenz zu ziehen und solche Spezies

xten Grades zu kassieren, entspricht nicht den natürlichen und er-

kannten Verhältnissen.

Es ist mir eigentlich unbegreiflich, weshalb man sich an solche

Krücken-Arten mit aller Gewalt anklammert, nur um sie nicht

verlieren zu müssen. Das führt zuletzt dahin, wie es heute bei den

Bryen der Fall ist, daß es selbst dem besten Kenner oft nicht mehr

272 W. Mönkemeyer.

möglich ist, dieselben richtig zu deuten. Nur auf dem Wege, daß

wir die Diagnose der Gesamtart durch die abweichenden zugehörigen

Formen erweitern und studieren, in welcher Weise sie variiert. ist

es möglich eine Verständigung herbeizuführen.

analoge Wasserformen ausgebildet, welche man unter dem Namen

commautatum als Gesamtart formenreich ist, auch die Wasserformen

unter sich sehr variieren. Nicht jede Wasserform ist eine irri-

gatum-Form. Hierher sind die zu rechnen, welche sich durch eine

entwickelt in stehenden Gewässern eine f. inundata, welche gewissen

irrigatum-Formen äußerlich ähnelt, auch die Blätter sind weniger

gefaltet, aber das Hauptmerkmal, die starke verdickte Rippe, fehlt.

Jochstraße bei Churwalden von Prof. Correns 1886 gesammelt.

Ich selbst habe diese Form im Juli 1910 am Strande bei Allinge auf

Bornholm aufgenommen. Sie ist sicher schon öfter gesammelt worden '

und dürfte in den Herbaren mit unter irrigatum liegen. Prächtige

Exemplare des sogenannten €. irrigatum erhieltich von Th. Linder,

in Diessen am Ammersee im September 1908 gesammelt, und zwar

in direkter Verbindung mit typischem commutatum (Fig. 2, 1). Die:

Fiederung hat diese Form vollständig beibehalten, während die von

falcatum abstammenden (Fig. 2, 2 u. 3) unregelmäßige Beastung

zeigen. Einen anatomischen Unterschied zwischen commutatum

irrigatum und commutatum falcatum irrigatum habe ich nicht auf-

zufinden vermocht. Die Form, welche sichtlich von falcatum ab-

stammt, mit unregelmäßigen Ästen und falcaten Blättern ist in der

Bryologia europaea als var. fluctuans beschrieben und abgebildet.

Sie zeichnet sich durch Starrheit aller Organe aus, die stark ver-

dickte Rippe ist bis in die Spitze des Blattes fortgeführt, tritt aber

nicht aus, die Blattlamina ist verhältnismäßig breit, schwach faltig

und besonders am Grunde gesägt (Fig. 2, 3 u. 4). Der Beschreibung -

nach ist die var. virescens (Schimper Syn. muscorum. Ed. II S. 743)

dasselbe und an Stelle von fluctuans gesetzt. Die var. pachyneurum

Schpr. kenne ich nicht im Originale, der Beschreibung nach dürfte

es die irrigatum-Form sein, bei welcher die Rippe die ganze Blatt- -

spitze ausfüllt oder kurz austritt (Fig. 2, 5). Hierher gehört höchst-

wahrscheinlich auch Hollers HAypnmum falcatum var. elatum,

beschrieben im zweiundzwanzigsten Bericht des Naturhist. Vereins

in Augsburg, 1873, S. 155. Während var. fluctuans triefende Kalk-

felsen bevorzugt, wächst pachyneurum in stark fließenden Gebirgs-

Untersuchungen über Cratoneura und Hygramblystegia. 273

bächen. Weniger starr, aber langästiger wie fluctuans, sind seine

Blätter weniger falcat bis fast orthophyll, schmäler im ganzen Zu-

schnitte, ganzrandig und kaum faltig. Kleinere Wuchsformen, wie

solche Györffy in der Hohen Tatra am Trichtersee sammelte,

sind von einem guten Mooskenner zu Hygramblystegium notero-

ame

= e REIT.

1, 1a Hygramblystegium irriguum; 7 H. irriguum spinifolium; 2 H. fluviatile; 3 H. fluviatile fo. elongata; 6H. Fluviatile

philum gebracht worden und als neu für Europa erklärt. Ich führe

das nur an, um ähnliche falsche Deutungen zu verhindern.

Im nördlichen Deutschland war die var. pachyneurum bisher

nicht bekannt. Ich sammelte sie im Juli 1908 in einem steinigen,

schnell fließenden Wiesenbache bei Nuttlar im Sauerlande. An den

Hedwigia Band L. ®

fo. brevifolia; 8 H. Sluviatile spinifolium; 4, 5 H. noterophilum,

274 3 W. Mönkemeyer.

Ufern wuchs C. commutatum-falcatum mit allen Übergängen zu

pachyneurum. Eine sehr interessante, habituell eigenartige Form

sammelte Prof. Correns 1899 bei Brigels in Graubünden (Fig. 2, 2).

Die über fußlange Pflanze ist sehr wenig verästelt und zeigt nur an

den Spitzen vollständig orthophylle Blattriebe, die unteren Stengel-

teile sind nur mit Rippen besetzt.

So verschiedenartig auch die äußere Tracht dieser Formen ist,

unter dem Mikroskope ergibt sich immer fast dasselbe Bild.

sammen, so ergibt sich folgende Klassifikation:

C. commutatum vulgare.

Wachstumsformen: elegantula, robustior und inundata.

var. ptychodioides (Roth pro spec.).

f. commutatum-faleatum.

var. falcatum.

f. gracilescens, überleitend in

var. sulecatum mit

f. subsulcata.

var. irrigatum als Gesamtbegriff von

f. fluetuans und

f. pachyneura.

Wie schon früher bemerkt, ist C. deeipiens durch seine starke

Papillenbekleidung und dem mehr an filicinum erinnernden Blatt-

zellbau als gute Art anzusprechen. Im allgemeinen ist es im Habitus

konstant, es ändert schwach in der Tracht ab, so, daß neben der

Wuchsform mit gleichmäßiger Fiederung unregelmäßig gefiederte

Formen auftreten. Irrigatum-Formen sind mir bis heute nicht bekannt

geworden; das Vorhandensein solcher ist anzunehmen. Möglicher-

weise könnte bei solchen die Papillenbekleidung der Blätter vollständig

schwinden, auch das Zellnetz sich unter dem Einflusse des Wassers

so verändern, daß ein Zurückführen auf decipiens nur dann sicher

erscheint, wenn man beide Formen zusammenwachsend antrifft.

Hygramblystegium

ist von Loeske auf fluviatile und irriguum gegründet. Man muß

zugeben, daß die Gattung Amblystegium in dem Sinne, wie ihn noch

Limpricht anwendete, eine Mischgattung ist. Ich finde Hygr-

amblystegium gut begründet, auch stimme ich mit Loeske darin

überein, daß A. röparium und Verwandte ihren natürlichen Anschluß

bei Chryshypnum finden. Auch ich halte Bryhns Amblystegium

auriculatum (mit Roth und Loeske) für submers gewachsenes poly-

Untersuchungen über Cratoneura und Hygramblystegia. 275

gamum, was auch schon für die nahe Verwandtschaft spricht. Für

die Abtrennung der Gattungen Amblystegiella und Leptodietyon

fehlen meiner Meinung nach beweiskräftige Gründe, worauf ich aber

hier nicht näher eingehen will, da ich ein reich angesammeltes Material

von Amblystegium gelegentlich durchzuarbeiten gedenke. ;

In ‚Notes of Amblystegium‘“ in The Bryologist Vol. XII No. 6,

vonA.]J.Grout, fügt der Autor dem Subgenus Hygramblystegium

außer notorophilum noch varium bei. Auch dem kann man zustimmen.

Zellnetz und gekniete Rippe sprechen dafür. Die Knickung der

Rippe mag ja an sich von nebensächlicher Bedeutung sein, sie ist

aber bei Hygramblystegium so konstant, daß schon dieses Merk-

mal beim flüchtigen Untersuchen auf diese Gattung hinweist. Lim -

pricht, Abbildung Band III S. 314 ist ganz verfehlt, sie paßt

viel besser auf irgend eine serpens-Form.

H. varıum (Hedw.) ändert bei uns weniger ab, doch sagt Cheney

in seiner Arbeit ‚North American Species of Amblystegium‘“ Chicago

1897 S. 268, daß es neben riparium die veränderlichste Art Amerikas

sei. Ich habe unter meinem Herbarmateriale keine besonders ab-

weichenden Formen gefunden. In der Stärke der Pflanzen variiert

sie ziemlich beträchtlich. Die stärksten gleichen dem Amblystegium

Kochii, die schwächsten dem A. serpens tenue. Nach der Blattform

kann man neben der gewöhnlichen Form eine z. B. in Erlenbrüchen

vorkommende Form unterscheiden, deren Blätter länger ausgezogen

sind, mit kräftiger bis in die Pfrieme reichender Rippe und deutlicher

Zähnelung des Blattrandes (f. serrulata Warnst. als var.). Flatterigen

Formen mit weit auseinandergerückten Blättern (f. distans) stehen

dichtrasige (f. densa Warnst. als var.) gegenüber. Eine von G.Roth

auf Steinen an der Herloffsmühle bei Laubach gesammelte, als

f. saxicola bezeichnete Form hat schmälere, längere Blätter, mit

langer in die Pfrieme reichender geschlängelter Rippe. Die als Am-

blystegium oligorrhizon Gümb. in der Bryol.europaea beschriebene und

abgebildete Form weicht nach der Abbildung durch kräftigere

Statur und breitere, fein gesägte Stengelblätter ab. Eine Parallel-

form zu fluviatile f. brevifolia ist die von Grout aus Nordamerika

neu aufgestellte f. ovata mit kürzeren Blättern, kurzen und breiten

Blattspitzen und sehr zahlreichen quadratischen meist am Rande

verlaufenden Alarzellen, eine Form, die auch bei uns gefunden werden

könnte. Eine eigentliche spinifolium-Form, also mit lang austretender

Rippe, ist mir bis jetzt nicht bekannt geworden.

H. fluviatile und irriguum halte ich für zwei leicht unterscheid-

bare Arten. Sie werden aber, besonders in den spinifolium-Formen

18*

276 “ W. Mönkemeyer.

noch so häufig verwechselt, auch mit Oratoneurum filicinum fallax,

daß ein näheres Eingehen auf dieselben berechtigt ist.

H. irriguum (Fig. 3, 1, la, 7) bildet verworrene, starre, reich

verzweigte Rasen, fruchtet auch gewöhnlich reichlicher wie fluviatile.

Der Blattzuschnitt ist an der Basis mehr dreieckig, die Blattspitze

scharf und lang zugespitzt, der Blattrand gesägt. H. fluviatile da-

gegen (Fig. 3, 2, 3, 6, 8) ist weniger verzweigt, langästiger, nicht

verworren wachsend, weicher, die Blätter am Grunde mehr eiförmig,

breit verlaufend mit stumpfer kurzer Spitze und ganzrandig. Diese

Merkmale prägen sich auch in der Parallelform aus. Beide Arten

sind im allgemeinen ziemlich konstant und ändern weniger ab wie

die Cratoneura. Von H. irriguum sind tenellum, flaccidum und spini-

folium als Varietäten unterschieden. Von diesen ist tenellum nur

eine zarte Wachstumsform, flaccidum, der Beschreibung nach eine

Übergangsform zu var. spinifolium. Var. hamomallum Roth ist

ebenfalls nur Wuchsform mit einseitswendiger, stärker falcaten

Blättern. Wie bereits A. J. Groutin „The Bryologist‘‘ 1909 S. 99

berichtigt hat, gehört auch das in seinen North American Musci

‚pleurocarpi unter Nr. 291 aus Canada als Amblystegium varium var.

orthocladon ausgegebene Moos zu H. irriguum. Es ist eine wenig Ver-

zweigte, starke Form mit kräftigen Trieben und größeren Blättern mit

. zum Teil austretenden Blattrippen, eine Parallelform zu fluviatile f.

bezeichnen kann. Aus Europa ist mir eine annähernd starke Form

nicht bekannt geworden.

H. fluviatile ändert noch weniger ab. Bemerkenswert ist f. brevi-

folia Boul. (Fig. 3, 6) mit kürzeren Blättern und verhältnismäßig

stärkerer Rippe; eine trockner gewachsene Form, die auch bei uns

auftritt, aber bisber nicht unterschieden wurde. Ich besitze mit

nordamerikanischen Exemplaren gut übereinstimmende Exemplare

aus Bayern, vonFamilleraufeinem Granitblock in einem Seiten-

bächlein der Hölle 1903 gesammelt und aus der Rhön, 1906 von

mir aufgenommen. Roths Amblystegium noterophiloides (Fig. 3, 3)

ist eine kräftige Form von fluviatile mit 10-15 cm langen, wenig

verzweigten Trieben, die der var. elongatum Th &riots entspricht

und naturgemäßer als f. elongata zu bezeichnen ist. Ich habe diese

Form bei Laubach unter Führung Dr. Roths 1906 gesammelt

und hatte sie im Juli 1905 in einem Bache bei Poppenhausen in der

Rhön aufgenommen.

Sowohl H. irriguum wie fluviatile bilden Formen aus mit aus-

tretender Blattrippe. Diese sich im ganzen Zuschnitte ähnelnden

Untersuchungen über Cratoneura und Hygramblystegia. 277

Varietäten sind aber ganz gut zu unterscheiden, wenn man die :

Grundformen genau studiert hat. H. irriguum spinifolium ist stets

schmäler im Blattzuschnitt (Fig. 3, 7), die Rippe tritt länger und

schlanker aus.

H. flwviatile spinifolium, die ich neu unterscheide (Fig. 3, 8), hat

breiteren Blattzuschnitt, die gekniete Rippe tritt kürzer aus. Diese

Varietät scheint seltener verzukommen, wie die parallele irriguum

spinifolium. Nr. 62 aus Bauers Bryotheca bohemica ‚gehört

hierher, ferner erhielt ich sie aus dem Säct sischen Vogtlande, von

Spindler 1908 bei Ruppertsgrün gesammelt. Die mir bisher

bekannt gewordenen Formen dieser beiden Hygramblystegien sind

demnach:

H. irriguum mit den Wachstumsformen f. tenella, homo-

malla (wozu wohl auch Warnstorfs var. incurvum

und falcatum zu rechnen sind) und f. flaccida.

var. spinifolium.

H. fluviatile mit f. elongata,

f. brevifolia.

var. spinifolium m.

In Fig. 3 (4 und 5) habe ich noch H. noterophilum (Sull.) ab-

gebildet. Die Bilder werden zeigen, daß dieses Moos nicht, wie Lim -

pricht getan, als Synonym zu Cratoneurum filicinum fallax spini-

folium gestellt werden kann (im Nachtrage S. 830 bereits korrigiert!),

sondern ein echtes Hygramblystegium ist.

Dieses Moos könnte möglicherweise auch in Europa gefunden

werden. Es wächst in Nordamerika in kalkreichen Bächen. Viel

stärker als fluviatile spinifolium zeichnet es sich besonders durch die

ungemein breite und stark austretende Rippe aus. Ich habe Grund

anzunehmen, daß es ebenfalls eine spinifolium-Form ist, ob von

fluviatile oder einer verwandten Art, vermag, ich nicht zu unter-

scheiden. Diese Frage ist nur am Standorte zu lösen. Ich habe

das Moos nur abgebildet, um sie unseren Moossammlern bekannter

zu machen und zu verhüten, daß ihr ähnliche Formen dafür erklärt

werden.

Vieles, was ich im Vorstehenden gebracht habe, baben auch

andere vor mir bereits erkannt. Da sich aber die Verwechselungen,

besonders der Wasserformen, auch in den Werken noch immer

wiederholen, so habe ich versucht die Formenreihen noch mehr zu

belichten und ihrer natürlichen Entstehungsweise gemäß bei den

einzelnen Arten einzuordnen. Wenn ich auch nicht auf den Beifall

derjenigen hoffen kann, die selbst gegen die eigene Überzeugung

278 W. Mönkemeyer.

Krücken-Arten künstlich aufrecht erhalten, weil sie sich nicht davon

trennen können, so glaube ich doch nach den Originalen gearbeitet zu

haben, wie sie sich in der Natur unter den verschiedensten Verhält-

nissen entwickelt haben. Zum Schlusse möchte ich noch bemerken,

daß in den Fällen, wo ich Wachstums- oder sonstige Formen, welche

von den Autoren als Varietäten beschrieben wurden, als f.....

aufgeführt habe, der erste Autor zu zitieren ist. Es werden dadurch

die Klammern unnötig, die Bezeichnungen vereinfacht und Neben-

sächlichem wird der Schein der Wichtigkeit genommen.

279

Neue Laubmoose aus Holländisch-

Süd-Neu-Guinea.

Von Max Fleischer.

Vorliegende neue Arten bilden einen Teil der von Herrn Sanitäts-

offizier L. S. A.M. von Römer während der zweiten Lorentz-

expedition gesammelten Moose, welche mir von der Direktion des

botanischen Gartens in Buitenzorg zur Bearbeitung übergeben

worden sind.

Bekanntlich erreichte diese von Erfolg gekrönte Forschungs-

reise unter der Führung von Dr. jur. H.A.Lorentzdas unbekannte

Schneegebirge des Inneren von Holländisch-Neu-Guinea. Der Weg,

den die Expedition verfolgte, ausgehend vom Noordrivier an der

Südküste bei 138° östl. Länge von Greenwich und ungefähr 51/,°

südl. Breite führte durch das meilenweite, den Gebirgen vorgelagerte,

sehr moosarme Flachland, nach dem Reiseberichte von Römers

richtiger gesagt „Schlamm- oder Wasserland; denn man darf sagen,

daß dort die Schöpfung noch nicht vollendet ist und eine richtige

Scheidung von Wasser und Land noch nicht zustande gekommen

ist.“ Wenn aber das Vorgebirge erreicht ist, ändert sich die Szenerie

und macht teilweise märchenhaften Urwaldregionen Platz. So gibt

Herr von Römer von dem Urwalde eines dem Hellwiggebirge

vorgelagerten Bergrückens mit dem Ericagipfel, welcher ungefähr

zwischen 1000 und 1400 m Höhe gelegen ist, eine anschauliche

Schilderung, die ich hier in möglichst getreuer Übersetzung aus dem

Manuskript seines Reiseberichtes anführen möchte.

Der bereifte Urwald prangte nicht in dem schwermütigen und

prachtvollen Weiß eines holländischen Winters, der den Wald zu

Korallen macht, sondern der Reif hing goldigrot und blutiggelb,

dann wieder in ganz dunklem Grün, dann in hellem Smaragdgrün

herab, jeden Zweig umsäumend, jeden Ast der toten und lebenden

Bäume sowie dicke Stämme umwebend, deren Lianen Pforten bildeten

wie in Oberons Reich. Der Grund, auf dem wir fortschreiten,

besteht aus weißem, grillenhaft eingeschnittenem Gestein, das

280 Max Fleischer.

Treppen und Wände formt und zuweilen mit einigen nackten

Wurzeln, doch meistens mit dickem, federndem Gewebe bedeckt ist.

Die Dämmerung zwischen den Bäumen und unter den Lianen, durch

welche der Weg und wir uns durchringen, machte das Märchenhafte

vollkommen, und wir würden nicht verwundert gewesen sein, wenn

plötzlich feine Elfenstimmen ertönt wären oder ein alter spaßig

ernster Heinzelmännchenskopf sich ärgerlich über die Störung seiner

Ruhe geschüttelt hätte; — freilich würde die papuanische Varietät

allseitig Verwunderung erregt haben.

Im Herbarium ist dieses Märchenreich durch eine Reihe von

Moosen vergegenwärtigt (Nr. 1053, 1054, 1058, 1089, 1090, 1154,

1174, 1175, 1177, 1178, 1179, 1180, 1181,, 1182, 1184, 1185, 1186).

Von den angeführten Nummern sind: Nr. 1154 Spiridens longi-

folius; Nr. 1174 Sematophyllum hyalinum; Nr. 1178 und 1186 Diera-

noloma Blumiüi (die beiden letzteren sind auch auf Java einheimisch),

Nr. 1181 Dieranoloma Armitü; Nr. 1182 Rhacopilum nova-guinense

Fisch. nov. spec.; Nr. 1184 Leucobryum sanctum (im malesischen

Gebiet ziemlich verbreitet). Die übrigen Nummern gehören zu den

Lebermoosen, welche in teilweise prächtig gefärbten Exemplaren

auftreten.

Da eine ausführliche Bearbeitung des gesamten Materials dieser Expedition

später in dem Werk ‚„Nova-Guinea‘“ stattfinden soll, so gebe ich hier nur die vor-

läufigen Diagnosen einiger neuen Arten. Batavia, im Oktober 1910.

Dicranaceae.

Pilopogon (T’hysanomitrium) Lorentzii Fisch.

Dioicus; flores feminei terminales et innovando laterales, aggre-

gati; archegonia elongata. — Plantae laxe caespitosae, robustae,

nitidulae, intense nigrescentes, ad apicem luteo-virides, usque ad

6 cm altae. Caulis erectus, paulum flexuosus, parce divisus vel

dichotome ramosus, inferne ferrugineo-tomentosus, dense foliosus,

versus apicem floriferum filiformi-attenuatus, simplex, apice in

capitulum incrassatus; rami steriles acuminati. Folia caulina sicca

erecta vel cauli arcuato-incumbentia, hic illic rugulosa, humida

erecto-patentia, concava, marginibus versus apicem convolutis,

integris; folia ramorum floriferorum minora, appressa, planiuscula,

omnia basi in caulem fibroso-decurrentia, oblonga, subulato-

acuminata, 4—5 mm longa et 1—1,3 mm lata, nervo distincto,

in basi tertiam partem folii latitudinis occupante, dorso haud la-

melloso, ad apicem breviter excurrente ‚ hyalino, parce denti-

culato, lamina usque ad apicem distincta:; folia comalia rosaceo-

congesta, latiora nervo longe excurrente. Cellulis valde incrassatis,

Neue Laubmoose aus Holländisch-Süd-Neu-Guinea. 381

lumine angusto, rhombeo-linearibus, inferioribus sensim longioribus,

ad marginem angustioribus, hyalinis, alaribus distinctis, numerosis,

ventricosis, plerisque quadratis, hyalinis vel fuscescentibus et robustis.

Perichaetia aggregata, bracteae externae minores, lanceolato-acu-

minatae, internae e basi longissime vaginantes, subito setaceae, nervo

longe excurrente, hyalino, parcissime denticulato. Seta in modum

colli cygnei curvata, ca. 4 mm alta, nigrescens, ad apicem tuberculosa,

theca aequalis, ovali-cylindracea, sicca leviter et parce sulcata;

annulus latus, duplex, operculum conico-subulatum, parum obliquum.

Calyptra cuculliformis, basi fimbriata. — Peristomii dentes

breviusculi, in conum conniventes, profunde bifidi, inferne

trabeculato-rugosi, cruribus granulosis. Sporae globosae, viridulae,

leves, 12—15 „« diam., sporodermi distincta.

Holländisch-Neu-Guinea: In den Gipfelwäldern

des Hellwiggebirges auf dem Agathodämonsberg in ungefähr 2800

bis 3000 m Höhe, wahrscheinlich auf Waldboden (detex. v. Römer

Novbr. 1909). Nr. 1261.

Bemerkung. Diese stattliche Art kommt dem P. exasperatus von Java

noch am nächsten, von welchem sie sich aber außer habituell, sofort durch die immer

als Granne austretende Rippe und die gewimperte Haube unterscheidet.

Bartramiaceae.

Breutelia (Eu-Breutelia) Römeri Flsch.

Dioica:; laxe caespitosa, procerrima, ferrugineo-aurea, nitida.

Plantae robustae, elatae, 10—16 cm et ultra altae; caulis procumbens

vel adscendens, elongatus, geniculato-flexuosus, inferne ferrugineo-

tomentosus, densiuscule foliosus, simplex vel sparse ramosus, apice

giatis. Folia caulina dense conferta, sicca et humida patentia e basi

cauli appressa, squarrosa, subtortula, longitudinaliter striata, in

apice ramorum et ramulorum erecta vel paulum secunda, basi late

ovata, concaviuscula, 4—5 plicata, lanceolata, anguste acuminata,

nervo excedente aristata, 44,5 mm longa et 1,3—1,6 mm tat;

marginibus erectis, denticulatis, apicem versus argute serratis, Nervo

tenui in aristam serratam excedente, dorso paulum papilloso; cellulis

elongatis, anguste linearibus, papillosis, basilaribus infimis ferru-

gineis, alaribus abbreviatis, hyalinis vel fuscescentibus, oblongis et

plerisque rectangularibus, subquadriseriatis. Cetera ignota.

Holländisch-Neu-Guinea: In den Urwäldern am

Gipfel des Hellwiggebirges am Agathodämonsberg auf Waldboden

bei ca. 3000 m Höhe (detex. v. Römer Novbr. 1909). Nr. 1262.

282 Max Fleischer.

Bemerkung. Aus dieser Gattung ist bis jetzt keine Art aus Neu-Guinea

beschrieben worden. Sie unterscheidet sich von der javanischen B. arundinifolia,

der sie habituell nahe kommt, durch viel kürzere, weniger scheidige Blätter. In dem

hiesigen Tropengebiet kommen diese sehr stattlichen Breutelia-Arten nurin den höheren

und besonders höchsten Gebirgswäldern vor, wo sie auf moosigem Waldboden lockere

Rasen bilden.

Orthotrichaceae.

Maeromitrium megalocladon Fisch.

Dioicum? Robustissimum, intense ferrugineum, inferne fusces-

cens, haud nitidum. Caulis longe pendulus, strictus, flexuosus,

ad 20 cm usque longus, foliosus, infima basi denudatus aut foliis

emarcidis obtectus, laxe pinnatim ramulosus, hic illic dichotomus;

ramulis strictis vel arcuatulis, obtusulis, simplicibus, plerisque

10—20 mm longis, dense foliosis. Folia sicca contorta vel horride

crispula, humida e basi erecta patentia vel paulum sinistrorsum reflexa,

folia caulina valde reflexa, hic illic flexuoso-secunda, omnia e basi

latiore oblonga, lanceolata, longe acuminata, profunde carinata,

circiter 4 mm longa, nervo rufescente, subexcurrente vel in aristam

brevem, papillosam excedente, dorso levi, marginibus basi hic illic

revolutis, superne erectis et grossissime papilloso-crenulatis. Cellulis

pellucidis, basilaribus elongatis, valde incrassatis, levibus, lumine

angustissimo, inferioribus ovalibus, elevato-papillosis, superioribus

plus minus rotundatis, grosse papillosis vel setuloso-papillosis ad

apicem et marginem, 0,015—0,020 mm longis et 0,010—0,012 mm

latis. Cetera ignota.

Holländisch-Neu-Guinea: An den Abhängen des

Hellwiggebirges, wahrscheinlich an Bäumen und jedenfalls über

er Höhe von 1500 m durch Dajaksche Kulis gesammelt Oktbr. 1909.

72118

Bemerkung. Eine sehr eigentümliche Art, welche besonders durch den

Habitus (der mehr an eine Meteoriaceae-Gattung Chrysocladium Fisch. erinnert),

von allen bis jetzt bekannten Macromitrium-Arten verschieden ist; jedoch ist der

Blattcharakter ganz mit M. acromitrium übereinstimmend. Leider sind die vorliegenden

Exemplare völlig steril und es ist auch nicht einmal daran zu ersehen, ob die Pflanze

einen primären Stengel besitzt.

Es ist nicht ausgeschlossen, daß die Entdeckung der Sporogone für diese präch-

tige Art eine neue Gattung ergibt.

Schlotheimia (Zigularia) gigantea Flsch.

Phyllodioica; planta mascula. minuscula, fuscorubella,

gemmiformis, 2-3 aggregata, ad costam in superficie interna

foliorum plantae feminae radiculis affixa ; folia perigonii ovata,

acuminata, nervo ante apicem desinente. — Plantae robustissimae,

Neue Laubmoose aus Holländisch-Süd-Neu-Guinea. 283

dense et late caespitosae, arborum ramulos involventes, fuscescenti-

rubentes, superne rubicundae, molles, paulum nitidae. Caulis repens

fusco-papilloso-tomentosus, densissime ramosus; ramis robustis,

obesis, brevioribus simplicibus, longioribus usque ad 8 cm altis,

dichotomis vel fasciculato-ramulosis, obtusis, parce radiculosis,

dense foliosis. Folia ramulina sicca laxe imbricata, plus minusve

spiraliter torta, rugulosa, humida erecto-patentia, transverse

undulata, canaliculato-concava, elongato-ligulata, breviter

acuminata, 3—5 mm longa et 0,07—1 mm lata; nervo tenui, fusco-

rubro, levi, in pilum longum, hyalinum, flexuosulum, Jeviter papillo-

sum producto, marginibus basi paulum revolutis, integerrimis,

versus apicemcrenulatis; cellulis aureis, irregulariter incrassatis,

minutissime papillosis, elongato-rhomboideis, lumine plus minus

angusto, basim versus sensim longioribus, basilaribus linearibus,

grosse papillosis, infimis fusco-rubris. Bracteae perichaetii foliis

similes, sed paulo latiores et obtusulae, nervo excedente pili-

formes, hyalinae; vaginula cylindrica; seta 1—1,3 mm alta, erecta,

dextrorsa, levis; theca erecta, oblonga, ha ud plicata, collo strumu-

loso; annulus 0, operculum alte hemisphaericum, acicu LaT.e;

rectum, calyptra cuprea, nitida, levis, ad apicem fusca, vix

scabriuscula, ad basim laciniata. Peristomium duplex, exostomü

dentes sicci valde revoluti, carnosi, fusco-rubri, 0,6 mm longi, obtusi,

opaci, densissime papillosi, linea longitudinali exarati, lutescentes;

endostomii processus dentibus angustiores, breviores vel aequilongi,

pellucidi, lutescentes, inferne papillosi, superne irregulariter striati.

Sporae valde inaequales, 30—80 u, olivaceae, dense papillosae.

Holländisch-Neu-Guinea: Urwälder am Gipfel des

Hellwiggebirges (Agathodämonsberg) ‘an Baumästen bei ca. 2500

bis 3000 m Höhe (detex. v. Römer Novbr. 1910). Nr. 1266.

Bemerkung. Diese ausgezeichnete Art ist wohl die bis jetzt bekannte

größte Art ihrer Gattung; von Sch. Mac-Gregori ist sie schon sofort durch die

feucht nicht zurückgekrümmten Blätter verschieden. In den Laubblättern konnte

ich, wie bei Macromitrium Blumii, auskeimende Sporen beobachten, die auch hier

die 3 Zwergpflanzen zu bilden scheinen, welchen Blütenstand ich bekanntlich als

phylio-diöcisch bezeichnet habe.

Hookeriaceae.

Chaetomitrium (Sectio Acanthophyllae) Römeri Fisch.

Pseudoautoicum; teniusculum, densissime caespitosum; plantae

luteo-virides, inferne fuscescentes, tenues, nitore fere destitutae,

arborum ramulos semi-involventes. Caulis longe repens, dense

Pinnatim ramosus; ramis adscendentibus, teretiusculis, brevibus, ad

284 Max Fleischer.

7 mm usque longis, simplicibus vel pinnatim ramulosis, obtusis,

dense foliosis. Folia sicca et humida eandem directionem servantia,

e basi patente squarroso-reflexa, concava, orbicularia, breviter cuspi-

data, ca. 0,5 mm longa et 0,4—0,45 mm lata, bicostata, margine

inferne plus minus reflexa, plerumque e basi minute serrulata, superne

plana, valde serrata, ubique papillosa, dorso grosse papillosa; nervis

limis, concoloribus, brevissimis, obsoletis vel nullis. Cellulis valde

angustis, elongatis, infima basi brevioribus et laxioribus, luteolis,

versus apicem folii abbreviatis, in apice plus minus anguste ellipticis,

distincte papillosis. Perichaetium in caule ramisque primariis

sessile, polyphyllum; bracteae perichaetii externae minimae,

lanceolatae, interiores erectae, magnae, plicatae, oblongo-lanceolatae,

longius acuminatae, superne argute serratae vel ciliato-denticulatae,

enerves; cellulis linearibus, minute papillosis, in infima basi brevi-

oribus et latioribus; vaginula magna, cylindracea; seta ad I cm

usque alta, levis. Cetera ignota.

Holländisch-Neu-Guinea: In den Vorbergen des

Hellwiggebirges bei dem Biwak Alkmaar an Baumzweigen spärlich

bei 750 m Höhe (detex. v. Römer Oktbr. 1909). Nr. 864.

lukken) sehr ähnlich, aber durch die nicht welligen Blattränder, die größeren

ebenfalls durch die Blattränder und kleineren Habitus verschieden.

Obwohl ich vorläufig keine & Zwergpflanzen finden konnte, ist doch mit Sicher-

heit anzunehmen, daß der Blütenstand der gleiche wie bei den anderen Chaetomitrium-

Arten ist. i

Sematophyllaceae.

Acanthoeladium pinnatum Fisch.

Planta robusta, nitida, sordide lutescens; caulis elongatus, longe

repens, filicum cauli adnatus, ni gricans, 15cm longus, ferrugineo-

radicans, foliosus, laxe pinnatim-ramulosus; pinnis simplicibus,

complanatis, acuminatis, ad 15 mm usque longis, laxe foliosis; caulis

ramulorum nigricans, folia compressa, lateralia patentia, reliqua

erecto-patula, valde concava, late oblonga, in acumen latiusculum,

longum, flexuosulum producta, basi angustata caulem semiamplec-

tentia, circiter 2 mm longa et 0,5—0,7 mm lata, enervia; mar-

ginibus erectis, inferne integerrimis ve] minutissime serrulatis, superne

serratis, versus acumen plus minus incurvulis et a rgute serratis,

. cuspide planiuscula, basi magis minusve constricta. Cellulis paulum

obscuris, valde elongatis, angustissimis, minutissime indistincto-

seriatim papillosis, infimis fusco-aureis, alaribus inferioribus 2—3

Neue Laubmoose aus Holländisch-Süd-Neu-Guinea. 285

magnis, vesiculosis, oblongis, hyalinis vel fusco-aureis, superioribus

subquadratis, hyalinis. Cetera ignota.

Holländischb-Neu-Guinea: Abhänge des Hellwig-

gebirges in einer Schlucht an Farrenstengeln bei 1350 m (detex.

v. Römer Oktbr. 1909). Nr. 1187.

Bemerkung. Leider ist von dieser Art nur ein einziger Stengel gesammelt

worden; die Blätter weisen jedoch von den bekannten Acanthocladium-Arten sehr

charakteristische Unterschiede auf.

An derselben Stelle wurde auch die schon aus Neu-Guinea be-

kannte Mastopoma Armitii Broth. mit Sporogonen aufgenommen.

Der Blütenstand dieser Art ist nicht zweihäusig, sondern pseudo-

autöcisch; die männlichen Zwergpflanzen nisten in, den Achseln und

auf der inneren Fläche der Laubblätter der weiblichen Pflanze.

Rhacopilaceae.

Rhacopilum nova-guinense Flsch.

Pseudo-autoicum: Planta mascula minuta, gemmi-

formis, in axillis et in superficie interna foliorum plantae feminae

radiculis affixa; folia perigonii ovata, longe acuminata, costa longe

excurrente. — Plantae robustissimae, longe lateque repentes, arc-

tissime inter se cohaerentes, tomento densissimo continui, oliva-

ceae, haud.nitidae. Caulis longissimus, ramosissimus, complanatulus,

ventraliter valde tomentosus; rami inordinati vel fasciculati, pariter

elongati, repentes. Folia ordine ®/, disposita, sicca contorta

vel crispula, humida patentia, valde concava, apice sive adscen-

dentia sive recurva: lateralia e basi appressa, contigua, undulato-

concava, late ovata, longe acuminata, leviter asymmetrica, circiter

3 mm longa et 1,5 mm lata, costa valida, longiuscule excedente,

margine inde a medio minute et acute serrulata; folıadorsalia

remotiuscula, symmetrica, lateralibus paulo minora et

forma simili, late cordato-ovata, costa longiuscule excedente praedita,

inferne minute, superne argute serrulata. Cellulis pachydermis,

hexaädris, acutangulis abbreviatis, vix regularibus, circiter 25 4

longis et 15 . latis,. in folii basi versus costam multo maioribus,

elongatis, rectangularibus, diaphanis. Perichaetium elongatum,

polyphyllum; bracteae perichaetii laxe imbricatae, externae late

cordato-acuminatae, internae late ovato-acuminatae, omnes costa

longiuscule excurrente, flexuosae; cellulis valde elongatis, inferne

rectangularibus, superne elongato-sexangularibus. Vaginula breviter

cylindrica; seta 4-5 cm alta, levis, flexuosula, rubroluteola.

Capsula inclinata, cylindrica, elongata, basi leviter strumulosa, sicca

286 Max Fleischer.

striata, annulata; operculum late conicum, rostro plus minusve

inflexo, elongato terminatum, capsulam dimidiam longitudine

aequans. Cetera ignota.

Holländisch-Neu-Guinea: vVorberge des Hellwig-

gebirges am Ericagipfel im Urwald bei ca. 1400 m Höhe (detex.

v. Römer Novbr. 1909). Nr. 1182.

Bemerkung. Diese stattliche Art steht dem im malayischen Archipel

sehr verbreiteten R. spectabile sehr nahe, von welchem sie sich jedoch außer dem

größeren Habitus, bestimmt durch die nicht verflachten, hohlen Blätter und durch

länger austretende Rippe unterscheidet; ferner sind die Zellen der Perichactialblätter

von R. spectabile ganz verschieden und die Seta länger.

287

Bryologische Seltenheiten. II.*)

Von Istvän Gyorffy (Löcse).

(Mit Tafel VIII.)

Cladosporium herbarum auf Buxbaumia viridis.

In unserer Hohen Tätra habe ich schon an sehr vielen Standorten

Buxbaumia viridis Brid.!) gesammelt, hauptsächlich aber im

Sommer des vergangenen . Jahres 1910, als ich für das Exsikkaten-

werk „Kryptogamae exsiccatae editae a Museo Palatino Vindo-

bonensi“ mehrere hundert Individuen auftreiben mußte.?2) Zwischen

diesen gesammelten Exemplaren habe ich einige solche gefunden,

welche mir schon dort am Standort sogleich auffielen, und welche

ich noch dort in Alkohol konservierte. Solche kranke Exemplare

sammelte ich an morschen, faulenden Fichtenstämmen in der Gegend

von Barlangliget (Höhlenhain) neben dem „Ivänka-Weg“, 776 m

ü. d. M. 29. Juni 1910 und in der Gegend der Villa-Lersch am Ufer

des Schwarzbaches, 780 m ü. d. M. am 11. Juli 1910, 8. Juli 1907.

Diese kranken Exemplare — welche unsere Figuren 1—5 der /

Tafel VIII zeigen — sind sehr auffallend. Ohne jede Lupe, mit bloßem

*) Bryologische Seltenheiten I.—II. vide in „Hedwigia‘‘ Band XLIX: 101—105.

Mit Taf. V.

1) Syn. Buxbaumia indusiata Brid.

2) Buxbaumia viridis war früher nur von einem einzigen Standort in der Hohen

Tätra bekannt, nämlich in der Gegend von Podspady, woes Limpr icht sammelte

(cf. K.G. Limpricht in 52. Jahresber. d. Schles. Gesellsch. f. vaterl. Kultur,

Breslau 1875, p. 132; Dr. T. Chalubinski: Enum musc. frond. Tatr. p. 110,

Nr. 262). Einige Standorte habe ich selbst später publiziert in Ung. Botan.

BlätternIIT. 1904: 252, IV. 1905: 275. — Seitdem sammelte ich es an mehreren

Standorten, welche ich erst jetzt mitteile. — Die Standorte der Buxbaumia viridis

sind jetzt folgende:

A. Javorinaör Teil der Kalkalpen: 1. Kleiner Muran, in der Nähe einer kleinen

Höhle, c. 1200 m ü. d. M., 20. Juli 1910. (HöchsterStandortinder Hohen

Tätra!) — 2. Zwischen Javorina und Podspady im Moore „Do Boru‘, 900 m ü.d.M.,

29. Juli 1907. — 3. Ober Podspady am Maly Vrch c. 1000 m, 19. Juli 1910. — 4. Unter

der Jaworinka-Wand im Fichtenwalde, c. 1000 m 2. Juli 1910. — 5. Am Prizlop-

Paß zwischen Podspady und Zsdjär, 1080 m, 21. Juli 1905 (s. Ung. Botan. Bl. IV.

1905: 275). — B. Belaör Teil der Kalkalpen: 6. Im Kämpental, neben dem Weg,

288 Istvan Györfty.

Auge sieht man schwarze, größere und kleinere Pünktchen, welche

sich hauptsächlich an der Oberfläche der Kapsel und am oberen

Teil der Seta befinden. Schon mit geringer Vergrößerung kann

man gut beobachten, daß die größeren Punkte von oben gesehen

warzig sind, en profil gesehen aber ragen aus einem jeden schwarzen

Punkte feine Fädchen, wie kleine Beselchen = die Hyphen heraus.

Die Kapseln sind in den meisten Fällen deformiert, nur eine

habe ich in normaler Gestalt gefunden (Fig. 3); oft gehen sie zu-

grunde und sind ganz leer. Zwischen der Kapselwand ist kein

Gewebe vorhanden, so daß der Kapselteil zusammenfällt, ganz

flach (Fig. 4), weißlich und durchsichtig ist. Oder aber die Kapsel

bleibt viel kleiner, als im normalen Zustande, leer und durchsichtig

(Fig. 1 der Taf. VIII).

Dieser schmarotzende Pilz fühlt sich an jenen Teilen am wohlsten,

deren Gewebe dick, aber deren Zellen dünnwandig und weich sind.

Die Mycelien sind in erster Linie in den Kapseln am stärksten ent-

wickelt, und zwar am reichlichsten im Sporensack. Unter dem Hals

am obersten Teil der Seta sind noch einige, kleine Beselchen (Hyphen)

vorhanden, aber nur zerstreut hie und da. Diese, am oberen Teil

der Seta befindlichen Hyphen sind viel kleiner und bilden nicht so

ein großes Büschel wie die an der Kapsel entwickelten. ;

Die Mycelien bilden im Innern der Kapsel ein dichtes Netz und

die Gewebe der Kapsel gehen zugrunde (Taf. VIII, Fig. 16).

Einen Querschnitt aus dem unteren Teil der Kapsel zeigt unsere

Fig. 6 der Taf. VIII. Die Gewebe der Kapsel (.) habe ich nur punk-

tiert gezeichnet. Von den Geweben: Kapselwand, assimilierendes

welcher über das Breite Feld von Zsdjär nach dem hinteren Kupferschächtental

führt, c. 1000 m, 18. Juli 1908. — 7. Tokarnya Vrch, c. 800-900 m, 17. Juli 1906. —

8. In der Gegend von Barlangliget, neben dem Ivänka-Weg, beim Rausch, Rausch-

Quelle (cf. Ung. Botan. Bl. III, 1904: 252) in den Jahren 1904—1910 sehr zahlreich. —

9. Rotbaumgrund, 800—1150 m, 13. Juli 1906, 29. Juni 1910. — 10. Kobili Vrch

ober Barlangliget sehr verbreitet, 800-900 m, in den Jahren 1905—1910 zahlreich. —

11. Unterhalb der Faixblöße des Stierberges, an der ‚Obersten Ebene‘, 950 m, 7. August

1907. — C. Granit-Tätra: 12. Im Tschecken(Schächten)grund zwischen Stierberg

und Stößchen, c. 900 m, 11. Juli 1905 (cf. Ung. Botan. Bl. IV. 1905: 275). —

13. In der Gegend der Villa-Lersch sehr verbreitet, 790 m, in den Jahren 1904—1910

zahlreich. — 14. Zwischen Villa-Lersch und Barlangliget beim „Süßen Flecken‘,

780 m, 7. August 1906. — 15. Neben Sarpanec = Särberek, 750 m, 11. Juli 1907. —

16. Zwischen Villa-Lersch und Tätrahäza in dem Kesmärker Großen Wald, c. 800 m,

18. Juli 1907, 7. August 1908. — 17. Weißwassertal, in der Nähe des „Kressebrunnen‘‘,

1139 m, 20. August 1910. — 18. In der Nähe von Pod-Bansko am Fuße der Krivan-

Gruppe, c. 1000 m, 14. August 1910. — 19. Koprowatal, nicht weit von der Mündung

des Neftzer-Baches, 1146 m, 16. August 1910. — 20. eg ee Eichöil.

c. 1000 m im Fichtenwalde, 15. August 1910. et z

Bryologische Seltenheiten. II. 289

Gewebe und Stiel der Columella sind hauptsächlich die Zellen des

Assimilationsgewebes und der Columella zugrunde gegangen, respek-

tive von den Mycelien und Hyphen absorbiert. Die Mycelien durch-

weben den ganzen Querschnitt und ziehen sehr charakteristischer-

weise radial einige dickere Stränge zur Oberfläche, dort durch-

brechen sie die Zellen der Epidermis und bilden kleine Büschel der

Hyphen (,). Diese Hyphen sehen ebenso aus, wie ein Baum mit in

die Erde kriechenden Wurzeln.

Am Längsschnitt der Kapsel bilden die Mycelien ein kompaktes,

dickes Gewirre an der Stelle des Sporensackes (Taf. VIII, Fig. 16),

und zwar, weil die Kapsel bilateral gebildet ist, also an dem oberen

Teil der Kapsel der Sporensack mehr entwickelt ist, wie am unteren

Teil, so bilden die Mycelien selbstverständlich eine dickere Schicht

am oberen Teil. Die meisten assimilierenden, von der Kapselwand

zu dem Endothecium führenden, gabelig zerteilten Lamellen und

der Sporensack ebenso wie die Columella sind zugrunde gegangen.

Der wichtigste Punkt der ganzen Kapsel ist der Sporensack, dorthin

führen alle Zellen ihre Assimilata. So kann man sehr leicht verstehen,

warum ebendort die Mycelien am stärksten entwickelt sind. Hier

bilden die Mycelien — an Stelle des Sporensackes — ebenso nach

außen wie nach dem Innern der Kapsel eine große Menge der Conidien

bildenden Hyphen.

Die Mycelien zeigen auch mit bedeutender Vergrößerung nichts

besonderes. Sie sind aus mehreren Zellen gebildet, die Quer-

wände stehen gerade und nicht schief; sind dünnwandig und braun-

oder rauchfarbig, in einer großen Menge schwarz. Ihre dünnen

Wände sind glatt; im Innern der Kapsel teilen sie sich oft gabelig,

.an der Oberfläche der Kapsel bilden sie größtenteils einzelne Fäden,

nur selten gabelig geteilte Hyphen (Taf. V III, Fig. 14). Die Hyphen

. sind fast überall gleich dick, ganz homogen, ohne Grana und Vacuolen

(ka VIER BES, „Fe. 9, ,). == Die Conidien abschnürenden Hyphen

sind hie und da wucherig, knorrig; sie sind septiert, braun-rauch-

farbig, an der Spitze hellerfarbig. Die Stelle, wo sich die Conidien

abschnürten, kann man gut sehen (Taf. VIII, Fig. 11—12, 15, 17).

Die Conidien sind ein- bis zwei-, selten drei- und am meisten vier-

zellig. Noch bei 1400 facher Vergrößerung sah ich keine Skulptur.

Die Hyphen durchbrechen die Zellwände, meistens absorbieren

sie die ganze Zelle, hauptsächlich die Zellen des Assimilationsgewebes

und des Sporensackes; da die Zellen der Kapselwand eine dickere

Zellhaut haben, sind dort die meisten Zellen geblieben. Die durch-

brechenden Hyphen füllen das ganze Innere der Zelle aus, darinnen

.ein dichtes Gewirre bildend. Dieser Fall bezieht sich hauptsächlich

Hedwigia Band L. 19

290 Istvan Györfty.

auf jene Zelle, welche sich unter dem Beselchen befindet rg 89

der Taf. VIII).

Alle untersuchten Exemplare, welche von diesem Pilze an-

gegriffen sind, waren so sehr in Anspruch genommen, daß sie keine

Sporen entwickeln konnten. — Die Hyphen sind von oben gesehen,

sternförmig (Fig. 7 der Taf. VIII). —

Endlich muß ich noch einige abweichende Eigentümlichkeiten

erwähnen, daß ich nämlich einmal eine Fadenanastomose, d. h. im

Innern der Kapsel, nebeneinander stehender Hyphen gesehen habe,

welche miteinander durch einen kleinen Isthmos zusammengeknüpft

waren, so, wie ich es bei der Fig. 10 der Taf. VIII abbildete. Eine

von den normalen sehr abweichende Spore observierte ich auch

einmal; zwei Sporen lagen nebeneinander, die eine aus zwei Zellen,

die andere aus drei Zellen bestehend und beide mit einem gemein-

samen Exosporium bedeckt (Fig. 13 auf Taf. VIII). — Einmal sah

ich ein Conidium, welches im Innern der Kapseln zu keimen

begann (Taf. VIII, Fig. 18).

Da ich eine so geringe Kenntnis der Mykologie habe, daß ich

diesen Pilz nicht bestimmen konnte, wandte ich mich an den Herrn

Mykologen Prof. Dr. H.o11ös um gefälligste Aufklärung.

Herr Prof. Dr. Hollös schrieb mir sogleich, daß dieser Pilz

zu der verbreitetsten, kosmopolitischen Art gehört!); es ist nämlich:

Cladosporium herbarum (Pers.) Link. welches auf einer ungeheurer

großen Menge von Wirtspflanzen lebt.?)

Auch das hat mir der Herr Prof. Hollös mitgeteilt®), daß

eine Art der Gattung Cladosporium auf Moosen lebt, nämlich Cla-

dosporium epibryum Cooke et Massee.‘)

Unser Parasit kann mit diesem Cladosporium epibryum nicht

identisch sein, denn zwischen beiden sind große Unterschiede

vorhanden. Die Beschreibung des Cladosporium epibryum Cook. et

Mass. ist folgende: „‚Caespitulisminutissimis, atris; hyphis simplicibus,

brevibus, flexuosis, septatis, olivaceis, superne pallidioribus; conidiis

ellipticis, utrinque rotundatis, uniseptatis, medio constrictis, pallide

fuscis, hyalinis, 18—20 = 10—12. Hab. in capsulis Muscorum’),

') Fungi imperfecti, Ordo Hyphomycetes, Unterabt. Cladosporiaceae.

?) Rabenhorst’s Kryptogamen-Flora, Bd. I, Abt. VIII, p. 802.

») Cf. Saccardo: Sylloge Fungorum, Vol. X, 1892, p- 605 no. 26.

*) M. C. Cooke: Some exotic Fungi. — „‚Grevillea““ Bd. XVII, 1889, p.76-

®) Leider nicht erwähnt, auf welcher Moos-Art?

Bryologische Seltenheiten. III. 291

Amer. bor. (E.G.Britton)“ (cf. Saccardo: Sylloge Fungorum,

Vol. X, 1892: 605).

Betrachten wir nun unseren Parasit. Die Conidien sind ein-

bis vierzellig, also sehr oft 2—4 septiert; die Gestalt der Conidien

(Taf. VIII, Fig. 8, ,) ist auch eine andere, nämlich nicht eine ellip-

tische, sondern sie sind spitzig. Das Maß der Conidien ist sehr ab-

weichend, wie es beiliegende Tabelle zeigt:

0-001lmm =1y Breite Länge ._

rkung

| .

Ein- | 5u—8 u 9% 13 a— 16 2a—19 u 2 :

GES

| “10 113 416 u 19 ae

Zwei- | = u 13 2a—162a—192—| gr

ee zellige au Tge 21a = 5

| di BR Äs

al Oonidia . 38

Drei- | Su—Iu 21 u —24 u—27 u, *32 u 38

en Bi en ee

Vier- | 8u2—Iu u aus: r £ 3

| #136 u, 170 204 221 E23

» ur I ! 7)

Hyphae an—dn—Tm Bn| "nam 0 a

Herr Prof. Dr. Ho116s schrieb mir, daß dieser schmarotzende

Pilz keine solche Eigenschaften zeigt, daß man ihn nicht für die

gemeine kosmopolitische Art von Cladosporium herbarum halten

könnte.

In der mykologischen Literatur ist außer den Angaben von

M. C. Cooke nirgends erwähnt, daß das Oladosporium auch auf

Moosen vorkommt.

Die Buxbaumien sind außer durch ihre anderen interessanten

Eigenschaften auch deswegen erwähnenswert, weil bei ihnen auch

eine Mycorrhiza vorkommt.)

Übrigens kommen auf Moosen nur selten schmarotzende Pilze

vor; wir erwähnen hier nur Tilletia Sphami Nawaschin?),

welche auf Sphagnum-Kapseln, die „Mikrosporen“ der Sphagna

!) Jaroslav Peklo: Einiges über die Mycorrhiza bei den Muscineen. —

Bulletin international de l’Acad&mie des Sciences de Boh&me. Rozprävy Cesk&

Akademie II. tr., ro&. XII, &is. 38, 1903, p. 7 et squ.

2) S. Nawaschin: Was sind eigentlich die sogenannten Mikrosporen der

Torimoose ? (Vorl. Mitteil.) — Botan. Centralblatt, Bd. XLIII. 1890. Nr. 43, p. 289.

— S.Nawaschin: Über die Brandkrankheit der Torfmoose. — Melanges biolo-

giques tir6s du Bull. de l’Acad. imper. d. sciences de St. Petersbourg. Tome XII.

1893. p. 349-358. — Saccardo: Sylloge Fungorum IX. 1891, p. 286.

19*

292 lstvan Györftiy.

verursachend, vorkommt und Helotium Schimperi Nawaschin!),

dessen Mycelium der berühmte Bryolog W. Ph. Schimper schon

gesehen und abgebildet hat?), er hat aber in den Mycelien Para-

physen gesehen, und, wie bekannt ist, hat erst H. Leitgeb

betont, daß solche bei & Blüten der Sphagna fehlen ?) und die Schim-

perschen Paraphysen Mycelien sind.

Zum Schluß sage ich folgenden Herren hier meinen wärmsten

Dank: Dr. F.Filarszky (Budapest), daß er mir bezüglich der

Literatur behilflich war, und Dr. L. Hollös (Kecskemeät), daß er

das übersandte Material durchzusuchen, zu bestimmen, außerdem mich

mit werten mykologischen Aufklärungen zu unterstützen gefällig war.

Den größten Teil des Untersuchungsmaterials habe ich für die

Schausammlungen der botanischen Abteilungen des Ungari-

schen National-Museums (Budapest) und des Sieben-

bürgischen Natianal-Museums (Kolozsvär) geschickt.

Löcse, den CLXXX. Jahreswechsel des Geburtstages von

J: Hedwie.

!)S.Nawaschin: Über das auf Sphagnum squarrosum Pers. parasitierende

Helotium. — „Hedwigia‘“ Bd. XXVII. 1888. H. 11 und 12, p. 306—310. Mit 13 Fig.

der Taf. XV. — Saccardo: Sylloge Fungorum. XVIII. 1906, p. 53.

») W. P. Schimper: Versuch einer Entwickelungs-Geschichte der Tort-

moose (Sphagnum) und Monographie der europäischen Arten. Stuttgart 1858. p. 25,

48. Taf. VIII, Fig. 9, 13, p. 50. Taf. IX, Fig. 9-10.

®) H. Leitgeb in Sitzungsberichte der math.-naturwiss. Kl. der k. k. Aka-

demie der Wissenschaften, Wien, LIX. Bd., I. Abt. 1869.

Figurenerklärung der Tafel VII.

Alle Figuren beziehen sich auf das an der Buxbaumia viridis schmarotzende Qlados-

porium herbarum.

Fig. 1. Eine klein gebliebene, leere, durchsichtige Kapsel mit schwarzen Pünkt-

chen auf ihrer Oberfläche. — Vergr. ?/..

Fig. 2. Der Setateil eines kranken Exemplares, dessen Kapsel abgebrochen

ist; am oberen Teil der Seta sind die schwarzen Punkte sichtbar. — Vergr. ?/ı-

Fig. 3. Ein normale Gestalt zeigendes Exemplar, dessen Kapsel mit den

schwarzen Pünktchen ganz bedeckt ist. Am dorsalen Teil der aufwärtsstehenden

Kapsel ist die Epidermis zerrissen, und ein kleiner Fetzenteil steht ab. Diese Er-

scheinung und die der aufwärtsstehenden Kapsel zeigen auf die Zeit der Sporenreife.

— Vergr. %,.

Bryologische Seltenheiten. III. 293

Fig. 4 Ein ganz zugrunde gegangenes Exemplar. Der Kapselteil ist ganz

flach, drinnen ist kein Gewebe und darum ist er durchsichtig. — Vergr. ?/..

Fig. 5. Ein normale Gestalt zeigendes Exemplar, von welchem nur der Kapsel-

teil mit den schwarzen Pünktchen bedeckt ist. Die Seta ist frei von ihnen. — Vergr. ?/,.

Fig. 6. Querschnitt aus dem unteren Teil der Kapsel, und zwar aus jenem

Exemplar, welches Fig. 4 darstellt; der Querschnitt stammt aus den mit + »—>

Pieilen bezeichneten Stellen. Die Gewebe der Kapsel sind (2) punktiert, die Mycelia

und Hyphae (1) mit dickeren schwarzen Linien. Halbschematisch und mit geringer

eror. at;

Fig. 7. Ein Stück der Kapselwand, von oben gesehen mit densternförmigen .

Hyphen. — Vergr. 18).

Fig. 8. Querschnitt durch jenen Teil der Epidermis der Kapsel, wo die Hyphen

die Epidermiszellen durchbrechen. 1 = Epidermis der Kapsel, in der die Mycelia

ein Gewirre, den meisten, oder den ganzen Teil der Zellen vollstopfend, bilden; 2 =

ein bis vierzellige Conidia; 3 = die septierten, an der Spitze weißlichen, sonst braun-

rauchfarbigen Hyphen. — Vergr. °"5/,.

Fig. 9. ‚Querschnitt durch eine kleine Hyphe. — Vergr. ?15/,.

Fig. 10. Fadenanastomose im Innern der Kapsel gefundener zwei Mycelien,

welche miteinander durch einen kleinen Isthmos verbunden waren; a—a der eine,

b—b der andere, nebenbei auch selbst verzweigende Faden. — Vergr. °?0/,.

Fig. 11 bis 12. Endstücke der Hyphen (l), 2 = Conidia. — Vergr. ?"/,.

Fig. 13. Eine abnormale Zwillingsspore. — Vergr. °?%/,.

Fig. 14. Verzweigtes Ende der Hyphe. — Vergr. */,.

Fig. 15, 17. Hyphastück (l) mit Conidien (2). — Vergr. 215/,.

Fig. 16. Längsschnitt durch die auf Fig. 3 abgebildete Kapsel mit schwacher

Vergrößerung. Der Deckel ist abgesprungen. Die Mycelia und Hyphen entwickeln

sich am oberen Teil der Kapsel in größerer Menge als unten. — Vergr. ?/,.

Fig. 17.. Siehe Fig. 15.

Fig. 18. Ein keimendes Conidium. — Vergr. */,.

294

Zwei neueFlechtenparasiten aus Steiermark.

Von Dr. Karl von Keißler (Wien).

(Mit 2 Abbildungen im Text.)

Als ich gelegentlich eines Aufenthaltes in den Ennstaler Alpen

in Steiermark während des Sommers 1910 mein Augenmerk auf die

Flechtenparasiten richtete und eine Anzahl solcher sammelte, fielen

mir unter denselben zwei Formen besonders auf, von denen sich die

eine als neue Art, die andere sogar als neue Gattung

herausstellte. Diese beiden mögen hier im folgenden beschrieben

und abgebildet werden:

Phoma physciicola nov. spec.

Pycnidiis sat numerosis (usque ad 15) primo apotheciis lichenis

interdum brunneo-decoloratis immersis, dein erumpentibus, roO-

tundatis, sectione longitudinali subpyrılöormıbus, ca

120—150 y longis, ca. 100—120 u latis, nigris, sub microscopio

nigro-brunneis, contextu pseudoparenchymatico, ostiolo parvo non

papillato praeditis; basidiis brevibus, hyalinis, rectis, ca. 9x1 a.

metientibus; sporulis numerosis, late-ovatis ‚ hyalinis, plerum-

que uniguttulatis, interdum 2—4 guttulatis, ca.oxa&%

metientibus.

In apotheciis Physciae aipoliae Nyl. ad ramos Pyri Mali L.

prope Gams ad Hieflau, ca. 500 m. s. m., mense Junio 1910 leg.

C. de Keißler [Herb. Mus. Palat. Vindob.].

Die oben beschriebene Art, welche ich vorläufig nur auf den

Apothecien, aber nicht auf dem Thallus von Physcia aipolia Nyl.

beobachten konnte, ist besonders durch diebreit-siförmi gen,

mit Öltropfen versehenen Sporen ausgezeichnet und ist durch

dieses Merkmal sofort von Phoma Lichenis Pass. 1), welche zuerst in

Norditalien?) auf einem sterilen Thallus (vermutlich ven Physcia

pulverulenta Nyl.) gefunden wurde und stäbchenförmi ge,

!) Vgl. Saccardo, Syl. fungor., vol. X, p. 187.

2) Dieselbe wurde ferner vonBoul ydeLesdain (Recherch. sur les lichens

des envir. de Dunkerque [Dunkerque 1910] p. 277) auf dem Thallus von Physcia

pulverulenta Nyl. bei Dunkerque gefunden und hierzu auch eine f. immersa mit e

eingesenkten Gehäusen auf dem Thallus von Parmelia physodes Ach. beschrieben.

Zwei neue Flechtenparasiten aus Steiermark. 295

sehr zarte Sporen besitzt, zu unterscheiden. Von Phoma truncata

Bouly de Lesd. 1. c., angegeben für den Thallus von Parmelia caperata

Ach., unterscheidet sich die neu beschriebene Art durch die mit Öl-

tropfen versehenen, an der Basis nicht gestutzten,

kleineren Sporen. Von Phoma Lecanorae Vouaux apud Bouly

de Lesd. 1. c.!), vorkommend auf dem Thallus von Lecanora umbrina

Arn. und Rhinodina exigua Mass., ist sie hauptsächlich durch die

kugelig hervortretenden, im Längsschnitt fast birn-

Fig.1. Phoma physeiicola nov. spec.: a Stück der Flechte mit dem Parasiten auf

den Apothecien (Lupenvergrößerung); b Querschnitt durch ein Apothecium mit dem

Parasiten (45fache Vergrößerung); c Sporenträger mit Spore (stark vergrößert).

förmigen Gehäuse (bei jener linsenförmig zusammengedrückt)

und durch die nicht ellipsoidischen, breiteren

Sporen verschieden. Mit Phyllostieta lichenicola Allesch, 2) in Ber.

Bayr. bot. Gesellsch. Bd. IV (1896), p. 32, welche auf dem Thallus

von Parmelia perlata Ach. in Bayern gefunden wurde, kreisförmige

blasse Flecken mit dunkelbraunem Ring an der Nährflechte bildet

< Herr Dr. M. Bouly de Lesdain war so freundlich, mir ein Original-

exemplar dieser Spezies (Dunes pres Dunkerque, 29. Mai 1903) zu senden, wofür

ich ihm bestens danke. Dasselbe befindet sich nun im Herbar der botanischen Ab-

teilung des naturhistorischen Hofmuseums in Wien.

2) Vgl. auch Allesch. in Rabenh., Kryptfl. v. Deutschl., 2. Aufl., Abt. 1, Bd. 6,

p- 167; ferner Sacc., Syll. fung., vol. XIV, p. 865.

296 ; Dr. Karl von Keißler.

und sehr kleine (2—4 x 0,5—1,5 «), stäbchenförmige Sporen besitzt,

hat Phoma physeiicola auch nichts zu tun, da dieselbe, wenn sie auch

manchmal die Apothecien etwas verfärbt, jene markante,

oben erwähnte Fleckenbildung nie aufweist und

Sporen von ganz anderer Beschaffenheit hat.

Anhangsweise sei erwähnt, daß ich im Oktober 1910 bei Reka-

winkl im Wiener Wald (Nieder-Österreich) einen Parasiten auf dem

Thallus von Sphyridium fungiforme Krbr. fand, der vermutlich auch

zu‘ Phoma physciicola m. zu rechnen ist.

Lichenophoma Haematommatis nov. gen. et spec.

Pycnidiis laxe gregariis, immersis, demum suberumpentibus,

globoso-depressis,ca. 120-150 «latis, ca. 60-80 „ altis,

non papillatis, nigris, ostiolo plerumque lato, ca. 20-30 4. metiente

praeditis; basidiis primi ordinis fertilibus, hyalinis, plerumque dense

fasciculatis, rectis, brevibus, bacillaribus (ut in genere „Phoma) ca.

12—15 x 1 4; sporulis (ut in genere Phoma) hyalinis, continuis,

oblongis, apicibus rotundatis, guttulatis, ca. 5x 2 u; basidiis seeundi

ordinis sterilibus (rectius hyphis sterilibus vel paraphysibus inter

basidia fertilia immixtis) hyalinis, Ion g18, tilılormıbus

aseptatis, incurvatis, plerumque ramosis, usque ad ostiolum

vergentibus, ca. 60-70 x1 y.

In thallo leproso Haematommatis elatini Mass. in valle fluminis

„Enns“, dicto „Gesäuse“, ad Gesäuse-Eingang, ca. 600 m. s. m.,

mense Julio 1910 leg. C. de Keißler [Herb. Mus. Palat. Vindob.].

Die hier neu beschriebene Gattung Lichenophoma steht ihrer

ganzen Beschaffenheit nach dem Genus ,‚Phoma am nächsten, unter-.

scheidet sich hiervon aber auffallend dadurch, daß neben den für

Phoma charakteristischen kurz-stäbchenförmigen, geraden Sporen-

trägern, die an ihrem Ende einzellige, helle Sporen abschnüren,

sehr lange (bis gegen die Mündung des Ge-

häusesreichende) fädige,gebogene ‚meist ver-

zweigte, aufstrebende Hyphenfäden auftreten, die

allem Anscheine nach keine Sporen abschnüren. Man kann sie am

besten mit den Paraphysen der Ascomyceten ver-

gleichen. Eventuell kann man von dem Auftreten einer zweiten eg)

Form von Sporenträgern reden, die steril geworden sind.

1) Das Vorkommen von zwei erlei Sporen, um etwas ähnliches zu nennen,

wird bekanntlich bei den Fungi imperfecti für die Gattung Phomopsis [vgl. Sac-

cardo, Syll. fung., vol. XVIII (1906) p. 264 et Ann. mycol., vol. III (1905) p. 106,

ferner Bübak in Österr. botan. Zeitschr., Bd. LV (1905) p. 78 u. a] und Myxo-

libertella Höhn. in Ann. mycol., vol, I (1903) p. 526 (vgl. auch Sacc. 1. c.) angegeben.

Zwei neue Flechtenparasiten aus Steiermark. 297

Was das bei Lichenophoma nachgewiesene Auftreten von Para-

physen oder — wenn man will — augenscheinlich sterilen Sporen-

trägern, die in ihrer Gestalt von den fertilen Sporenträgern erheblich

abweichen, anbelangt, so ist eine derartige Ausbildung allem An-

scheine nach — soweit ich die Sache zu überblicken vermag — bei

den Fungi imperfecti (Sphaero-

psideae) wenig!) bekannt ge-

worden, im Gegensatz zu den

Flechten, bei deren Pykniden

solche Dinge nicht gerade selten

sind. Man spricht hier von

sterilen Fulcren, sterilen Sterig-

men oder sterilen Fäden (Stütz-

hyphen), welche bald den fertilen

Fulcren ziemlich ähnlich, bald

von denselben stark verschieden

sind. Derlei Fälle kommen z. B.

regelmäßig bei den Pykniden

Fig. 2. Lich jr H t tis nov. gen. et spec. (schematisch): a lepröser

Thallus von Haematomma elatinum Mass. mit dem Parasiten (Lupenvergrößerung);

5 Querschnitt durch ein Gehäuse des Parasiten samt angrenzenden Flechten-

thallus (stark vergrößert).

von Ramalina?) vor, während sie in anderen Gattungen mehr ge-

legentlich auftreten, so bei Lecanora (Aspieilia-Gruppe), Placodium,

1) Es sei z. B. auf die Gattung Steganosporium verwiesen, bei der neben den

fertilen Sporenträgern paraphysenartige Gebilde zu sehen sind (vgl. Saccardo,

Syll. fung., vol. III, p. 803, ferner Lindauin Engler und Prantl, Natürl.

Pflanzenfam., Bd. I, 1** p. 413, Fig. 216 c).

2) vgl. Steiner J., Über die Funktion und den systematischen Wert der

Pycnoconidien der Flechten (Separat-Abdruck aus Festschr. Feier d. zweihundertj.

Bestand. Staatsgymn. VIII. Bez. Wien 1901 p. 23 des Separatums).

298 Dr. Karl von Keißler.

Parmelia!) usw. Betreffs dieser ‚sterilen Fulcren‘ in den Pykniden

der Flechten sei noch darauf verwiesen, daß von einzelnen Licheno-

logen behauptet wird, daß in seltenen Fällen ausnahmsweise an

diesen „sterilen Fäden“ die eine oder andere Spore

zur Abschnürung gelangt, was eben dafür sprechen würde, daß diese

sterilen Fäden aus ursprünglich fertilen Sporen-

trägern sich entwickelt haben.

Zum Schlusse sehe ich mich veranlaßt, Herrn Kustos A. Zahl-

bruckner, Leiter der botanischen Abteilung des naturhistorischen

Hofmuseums in Wien, sowie Herrn Schulrat J. Steiner (Wien)

für ihre Ratschläge auf lichenologischem Gebiete, ferner Frau

Professor P. Demelius für die freundliche Ausführung der Zeich-

nungen meinen besten Dank abzustatten.

!) Bei dieser Gattung besonders auffallend, da sie eine bräunliche Farbe be-

sitzen, während die fertilen Fulcren hyalin sind.

Neuere und noch weniger bekannte

europäische Laubmoose,

über welehe in meinen Büchern aus den Jahren 1904 und 1905 noch

keine Zeichnungen vorhanden sind.

Von Dr. Gg. Roth (Großhl. Forstrat i. P.);

(Mit Tafel IX.)

Da ich bei der Bearbeitung der europäischen Laubmoose alle

Moose zu zeichnen pflegte, so habe ich mich niemals aus Bequem-

lichkeit auf die Diagnosen anderer verlassen, sondern solche nur

zur Kontrolle mit meinen Arbeiten verglichen. Bei mir unbekannt

gebliebenen Arten habe ich auf die betreffende Literatur verwiesen

mit dem Bemerken non vidi. ;

Da mir inzwischen wieder einige solcher Arten bekannt ge-

worden sind, so erlaube ich mir zu deren Zeichnung nachstehend

eine kurze Beschreibung beizufügen und zugleich einige neuere Arten

unter Bezugnahme auf die zugehörige Zeichnung ausführlicher zu

beschreiben.

Cynodontium Hambergi (Arnell et Jens.) 1910.

Oncophorus Arn. et Jens. Die Moose des Sarekgebietes 1910, p. 182,

Nr. 136.

Einhäusig; die 3 Blüten in der Nähe der £, mit meist

zwei Hüllblättern, von denen das innere aus eiförmigem Basalteil

rasch in eine demselben gleichlange, pfriemliche: Spitze ausläuft und

rippenlos ist, sowie mit etwa zehn bräunlichen Antheridien und

höchstens rudimentären Paraphysen. Im Sand vergrabene, oben

grüne, abwärts braune Räschen mit 1—2 cm langen Stengeln. Quer-

schnitt der letzteren mit großem Zentralstrang, dünnwandigem,

lockerem Grundgewebe und ein- bis zweizellreihiger, brauner Rinden-

schicht. Blätter ziemlich gleich groß, aus schmälerer oder breiterer,

eiförmiger Basis allmählich in eine mamillöse,undeutlich

gezähnelte, stumpfliche Pfrieme auslaufend, 1,3 bis 2 mm

lang und im Basalteil 0,3 bis 0,6 mm breit, ganzrandig, rinnig hohl

300 G. Roth.

und nur an der Pfrieme kreneliert bis gezähnelt, mit die Pfrieme

meist nicht ganz ausfüllender, abwärts sehr kräftiger und bis 65 «

breiter Rippe. Blattrand an dem Pfriementeil oft doppelschichtig.

Querschnitt der Rippe mit 6—7 basalen Deutern, die nur aufwärts

von Bauchzellen bedeckt sind, und mit nur schmalem, unterem

Stereidenband. Blattzellen des Basalteils rektangulär sechsseitig

bis rektangulär, 12—16 „ breit und fünf- bis sechsmal so lang, auf-

wärts stark verdickt und allmählich kürzer und schmäler, an der

Pfrieme nur 7 « und kurz rektangulär bis quadratisch. Perichätial-

blätter etwas länger und mit mehr scheidig zusammengewickeltem

Basalteil. Kapsel auf 1-—-1,5 cm langer Seta emporgehoben, aufrecht

oder geneigt, fast zylindrisch, etwas gekrünmt undmitkro pfigem

Hals, mit aus kegeliger Basis geschnäbeltem, der Urne fast gleich-

langem Deckel und ein- bis zweizellreihigem Ring. Peristomzähne

zehn- bis vierzehngliederig, gelbrot und bis zur Mitte zweischenkelig

gespalten. Sporen 15—20 u, grünlich bis gelbbräunlich und fast

glatt. Die ausführlichere Beschreibung der Autoren vergleiche

man |. c.

In Lapponia lulensis im Sarekgebiet am Flusse Rapaätno in der Birkenregion

am 4. August 1902 von Arnellund Jensen entdeckt. Siehe Tafel IX, 11, a bisc

Blätter, d und e Kapseln; gez. nach einem Originalexemplar (com. H. W.Arnell).

Erinnert zwar in vieler Beziehung an eine Dicranella, gehört jedoch nach den an

der Pfrieme mamillösen Blattzellen mit doppelschichtiger Randreihe zu den Cyno-

dontien. Die Pflanze scheint mir dem C'ynodontium riparium H. Lindberg sehr

nahe zu stehen.

Dieranum Anderssonii (Wich.) Schpr. 1860.

Syn. I v. 1860, p- 689; Arctoa Wichura in Fl. 1859,.Nr. 27. Siehe

die Moose des Sarekgebietes von Arnell und Jensen 1910,

p. 179. Vgl. auch Roth, Europ. Laubmoose, Bd. I, S. 217.

Einhäusig. Habituell an eine kleine Blindia acuta var.

Seligeri oder Bl. seligerioides erinnernde, mäßig dichte, braune Räschen

mit schopfig beblätterten, nur etwa 5 mm langen Stengeln. Stamm-

querschnitt mit großem Zentralstrang und nur einzellreihiger, ziemlich

lockerer Rindenschicht. Blätter aufrecht abstehend, die unteren

kleiner, 1—2 mm lang, aus schmal elliptischer Basis allmählich

pfriemlich und rinnig hohl, die oberen und Schopfblätter 3—4 mm

lang, aus breiter, elliptischer bis fast verkehrt eilänglicher Basis

allmählich in eine knotige, nur undeutlich krenelierte, von der Rippe

ausgefüllte Pfrieme auslaufend. Querschnitt der verhältnismäßig

schwachen Rippe abwärts zweischichtig, mit oft nur zwei bis drei

größeren Bauchzellen und zahlreicheren, kleineren Rückenzellen,

Neuere und noch weniger bekannte europäische Laubmoose. 301

aufwärts mit etwa fünf ziemlich großen, verdickten Bauchzellen und

stärker verdickten, kleineren, übrigen Zellen. Laminazellen verdickt,

abwärts und gegen die Rippe verlängert, gegen den Rand kürzer

rektangulär bis quadratisch, meist 10 « Blattflügelzellen in zwei bis

drei Reihen oft weit hinauf (bis achtstockig) kurz rektangulär bis

fast quadratisch, nur bei den Perichätialblättern fast verschwindend.

Kapsel auf nur 1 mm langer, oben verdickter Seta zwischen die

Schopfblätter mehr oder weniger eingesenkt oder seitlich vortretend,

eirund und mit dick und schief geschnäbeltem Deckel von etwa

Urnenlänge, im Alter trocken etwas gefurcht. Kapseldeckel mit

zackigem Rand und stark verdickten, kurz rektangulären Zellen,

deren Lumen nicht breiter als die Zwischenwände ist. Kapselring

zweizellreihig. Epidermiszellen der Kapselwand dickwandig und ohne

Spaltöffnungen. Peristomzähne weit herab, oft bis zur Basis zwei-

bis dreischenkelig gespalten. Sporen oval, 22—27 und selbst bis 35 x,

bräunlich und fein papillös. Reife im Frühjahr.

VonWichura anFelsenin Lappland 1856 entdeckt, sowieauch von Jensen

und Arnellauf Faroer und in Grönland gesammelt. Siehe Tafel IX, 12, a und b

Blätter, c Perichätialblatt, d Kapseldeckel, e Kapsel, f Habitusbild; gez. nach einem

von C. Jensen auf Faroer (Vaago) gesammelten Exemplar (com. Arnell). Die

Pflanze erinnert zwar in vieler Beziehung, insbesondere nach dem stark verdickten

Zellnetz der Blätter, an eine kleine Blindia, unterscheidet sich jedoch davon durch

das weit herab zwei- bis dreischenkelig gespaltene Peristom.

Hier möchte ich zunächst zwei Moose aus dem Donaugebiete

erwähnen, die zwar von Professor Schiffner und J. Baum-

gartnerzu Wien bereits in Nr. 4 der Österreichischen Botanischen

Zeitschrift von 1906 ausführlich beschrieben sind, von denen jedoch

noch keine Zeichnungen vorhanden sind. Da diese Moose inzwischen

auch im Gebiete des Rheins aufgefunden worden sind, so muß ich

zur Vergleichung mit den letzteren Pflanzen die wesentlichsten

Merkmale aus der Beschreibung der Autoren hier hervorheben.

Cinelidotus danubius Schiffn. et Baumg. 1906.

Österreichische Bot. Zeitschrift Nr. 4 v. 1906.

Niederliegende, etwas schlaffe, weniger rigide, bräunlichgrüne

Rasen mit meist 5 cm, jedoch bei der Rheinpflanze auch bis 10 cm

langen, flutenden, vielfach gabelig bis büschelig geteilten und mit

nur wenigen kürzeren Ästen besetzten Stengeln. Blätter feucht wie

trocken aufrecht abstehend, 3 mm lang, ausetwasbreiterem,

kurz elliptischem Basalteil linealisch verlängert und allmählich zu-

sondern meist in einen Stachel auslaufend, in dem sich die Rippe

302 G. Roth.

auflöst, nicht wellig und nur schwach kielig, mit kräftiger, als Stachel

austretender oder in dem Stachel sich auflösender, abwärts bis

150 « breiter Rippe und doppelschichtigem, nur zwei bis

vier Zellen breitem Rand. Querschnitt der Rippe plankonvex, mit

4—6 medianen Deutern, schmalen, doppelten, meist ein- bis

zweizellreihigen Stereidenbändern und etwas weniger verdickten

gulär und 15 „, aufwärts mehr quadratisch oder etwas unregelmäßig

mehreckig und 12—15 „. Blütenstand 9 kladogen.

‚Im Donautal oberhalb Krems, bei Dürnstein, unterhalb St. Johann usw. an

Felsen in der Donau von den Autoren entdeckt. Siehe Tafel IX, 1, a bis c Blätter,

d Blattquerschnitt; gez. nach einem Originalexemplar Nr. 191 der Musci europ.

von E. Bauer. Die Pflanze steht gleichsam in der Mitte zwischen ©. riparius und

Jontinaloides. Sie wächst an zeitweise überschwemmten Felsen in der Gesellschaft

und schlafferen Stengel unterscheiden läßt.

Hiermit stimmt eine von meinem Neffen Oberleutnant Gold-

mannzu Trebur am Rhein im Juli 1902 gesammelte Pflanze überein.

Siehe Tafel IX, 1, e Blattspitze. Dieselbe erinnert zwar nach dem

dem sie sich jedoch nicht nur habituell, sondern auch durch den ander

Insertion breiteren Basalteil unterscheidet. C. acutifolius hat mehr

elliptischen, an der Insertion etwas verengten Basalteil. Weit schönere

Exemplare sammelte mein Neffe im September 1908 an der Schwimm-

schule zu Biebrich am Rhein in bis 10 cm langen Exemplaren,

sowohl an Steinen wie an Holz, in der Gesellschaft von Cinclidotus

riparius, welch letzterer daselbst viel reichlicher vertreten ist.

Didymodon austriaeus Schiffn. et Baumg. 1906.

Österreichische Bot. Zeitung Nr. 4 v. 1906.

Dichte, leicht zerfallende, weit hinauf mit lehmigem Löß durch-

setzte, oben braune Rasen mit 2—4 cm langen, schlanken, nur

schwachästigen, meist einfachen, abwärts etwas sparrig, am Sproß-

ende mehr rundlich beblätterten und an Did. cordatus erinnernden

Stengeln. Stämmchen rund und mit kräftigem Zentralstrang. Blätter

dicht gestellt, angefeuchtet sich zurückkrümmend und mehr aufrecht

abstehend, klein, bis 1 mm lang, aus eiförmigem, an den Ecken zu-

weilen etwas herablaufendem Basalteil lanzettlich und etwas stumpf-

lich zugespitzt, mit abwärts bis 60 a breiter, in der pfriemlichen

Spitze endender Rippe und fast längs schmal umgebo-

genem, einschichtigem Rand oder auch längs desselben

gegen die Spitze mit einer Falte. Querschnitt der Rippe ähnlich

Neuere und noch weniger bekannte europäische Laubmoose. 303

wie bei Did. rigidulus. Blattzellen aufwärts rundlich und 10 x,

gegen die Rippe etwas verdickt, glatt oder fast glatt, gegen die

Insertion kurz rektangulär und 12 . In den Blattachseln mit Brut-

körpern wie bei cordatus und rigidulus.

In der Lößregion des Donautales in Niederösterreich, bei Krems, Stein und

Mautern in 200—350 m Höhe. Siehe Tafel IX, 2, a bis c Blätter, d Habitusbild der

angefeuchteten Pflanze; gez. nach Originalexemplaren.

In den Formenkreis dieser Pflanze und insbesondere der Nr. 151

der Exsikkaten von E. Bauer dürfte auch wohl ein Didymodon

gehören, den mein Neffe Oberleutnant Goldmann an zeitweise

überschwemmten und mit feinem Sand und Erde bedeckten Felsen

zu Trebur am Rhein im Juli 1902 sammelte. Sie bildet 1—1,5 cm hohe,

weniger mit Erde durchsetzte, etwas lockere, grüne bis bräunlichgrüne

Rasen mit feucht wie trocken abstehend beblätterten Stengeln. Blätter

nur etwas kürzer zugespitzt als bei Did. austriacus. Diese Pflanze

liegt schon seit 1902 in meinem Herbar als Didymodon zwischen

cordatus und rigidulus. Ich habe sie in mein Buch über Europäische

Laubmoose seinerzeit nicht aufgenommen, weil ich sie erst noch

an Ort und Stelle hoffte beobachten zu können. Von Did. rigidulus

unterscheidet sie sich durch den einschichtigen Blattrand und nicht

papillöse Zellen. Ob es aber ein Didymodon oder eine Barbula ist,

läßt sich erst nach Bekanntwerden des Sporogons entscheiden.

Siehe Tafel IX, 2, e Blattspitze.

Didymodon rigidulus var. Nieholsoni.

Didymodon aut Barbula Nicholsoni Culm. in Rev. bryol. 1907, p. 100 ff.

Wie schon Culmann in seiner Beschreibung 1. c. erwähnt,

so zeigt diese Pflanze große Verwandtschaft zu Didymodon rigidulus.

Blattzellen aufwärts 9—10 „ und papillös, im Basalteil 10—12 x

und glatt. Blattrand aufwärts doppelschichtig. Querschnitt der

Rippe oben mit zwei basalen, abwärts mit vier medianen Deutern

und mit in nur wenigen Zellen angedeuteten, doppelten Stereiden-

bändern. Von Did. luridus unterscheidet sich die Pflanze durch

nicht verdickte, mehr quadratische Zellen. Ich vermag daher in

dieser bis 4 cm hohen, habituell etwas an ein Schistidium erinnernden

Pflanze nur eine Varietät von Didymodon rigidulus zu erkennen,

mit größeren Blättern und sehr lang austretender, kräftiger, runder

Rippe. Sie ist als var. Nicholsoni zu bezeichnen.

Wurde von W. E. Nicholson an der Stoughton-Brücke bei Amberley

Siehe Tafel IX., 7, a bis c Blätter, d unterer, e mittlerer,

in Sussex entdeckt.

icholson im Oktober 1908

{ oberer Blattquerschnitt; gez. nach einem von W. E.:N

gesammelten Exemplar.

304 G. Roth.

Orthotriehum pallidum Groenv.

Nya Bidrag 1887, p. 16 und 1885, p. 15.

Dorcadium Lindb. et Arn., Musci Asiae bor. II, 1890, p. 95: Orth.

pallens var. parvum Vent. in Husn. Musc. gall. 1887.

Einhäusig. Habituell dem Orthotrichum pallens ähnliche,

unregelmäßige, hell gelbgrüne, dicht kissenförmige Räschen mit

meist nur 5—7 mm langen, trocken anliegend beblätterten Stengeln.

Blätter feucht aufrecht abstebend, 1,5—2 mm lang, aus elliptischem,

glattem Basalteil lanzettlich verschmälert, scharf oder stumpflich

auslaufend und mehr oder weniger papillös, mit mitten umgeschla-

genem Rand und vor der Spitze endender Rippe. Blattzellen auf-

wärts rundlich-sechsseitig und stark verdickt, bis 20 „, im Lumen

nur 12—16 „, abwärts gegen die Insertion hyalin, kurz rektangulär

bis quadratisch und nur 10—12 «. Rippe im Basalteil 50-60 4.

Scheidchen ohne Paraphysen. Haube wie bei pallens, gelblich und

braun gespitzt, kahl und stark faltig. Kapsel klein, auf kurzer,

0,3—0,5 mm langer, aufwärts verbreiterter Seta emporgehoben,

ellipsoidisch, mit kurzem, in die Seta verschmälertem Hals von

etwa !/; Urnenlänge und flach gewölbtem, orangefarbenem, dünn

geschnäbeltem Deckel, breit vierzellreihig gestreift, trocken und

entleert unter der Mündung etwas verengt und verlängert. Spalt-

Öffnungen pseudophaneropor. Peristomzähne gepaart, gelblich, fein

papillös und oben zwei- bis dreispitzig. Wimpern acht, kürzer als die

Zähne, hyalin und glatt. Sporen 16—20 », gelblich und fein papillös.

In Norwegen und Sibirien, vorzugsweise an Aspen. Siehe Tafel IX, 4, a und b

Blätter, cundd Kapseln, e Peristom ; gez. nach vonH.W.Arnellund von J.Hagen

in Norwegen gesammelten Exemplaren. Steht dem Orthotrichum pallens jedenfalls

sehr nahe und unterscheidet sich von demselben vorzugsweise durch meist schärfer

zugespitzte Blätter und das nur achtwimperige Peristom. Vgl. Europ. Laubmoose

von Roth, Bd. I, p. 485, Orthotrichum pallens var. parvum Vent.

Cratoneuron irrigatum var. pachyneuron Rth. et Blumr.

Zweihäusig. Niederliegende bis flutende, lockere, starre,

schwärzlichgrüne, habituell etwas an Amblystegium noterophilum,

noch mehr aber an ein ausländisches Echinodium oder auch an

Andreaea pachyneura erinnernde Rasen mit 10-20 cm langen, zu-

weilen abwärts gelblichen, etwas holzigen, unregelmäßig und entfernt

oder auch stellenweise etwas büsct elig beasteten Stengeln. Stamm-

querschnitt oval bis mehreckig, ohne Zentralstrang, mit locker-

zelligem, dünnwandigem, nach außen etwas derbwandigerem Grund-

gewebe und zwei- bis vierschichtiger, kleinzelligerer, verdickter, gelb-

grüner bis brauner Rindenschicht. Blätter 2,5—3 mm lang, etwas

Neuere und noch weniger bekannte europäische Laubmoose. 305

entfernt, meist sämtlich einseitig sichelförmig abstehend, die

Astblätter denen der Normalform ähnlich, aus eiförmigem Basalteil

allmählich lanzettlich, breit und stumpflich zugespitzt, mit in der

breiten Spitze sich auflösender Rippe und kürzeren Zellen am Ende

derselben. Stammblätter aus herzförmigem, nicht faltigem,

gezähneltem, etwas herablaufendem, an der Insertion stark

' verengtem Basalteil rasch lanzettlich verschmälert, aufwärts ganz-

randig und mit als langer Stachel austretender Rippe. Querschnitt

der letzteren an der Basis 200—240 «, plankonvex, homogen und dünn-

wandig, meist acht- bis zehnschichtig, aufwärts allmählich bikonvex,

homogen und derbwandiger, acht- bis zehnschichtig. Da, wo die

Rippe etwas bikonvex ist, wird die Lamina doppelschichtig. Blatt-

zellen an der Insertion oval-sechsseitig und 20 z„, darüber einige

Reihen verdickter, oval-sechsseitiger Zellen kürzer und schmäler, meist

10 «, sodann rasch schmäler und länger, rektangulär bis linear, mitten

7—9 „ und fünf bis sechsmal so lang, aufwärts mehr geschlängelt,

selbst 6 » und zwölf bis achtzehnmal so lang. Sporogon non vidi.

Von dem k. k. Gymnasialprofessor J. Blumrich zu Bregenz am 29. August

1910 im Pfändergebiet am Hochberg in Vorarlberg in der Ache gegen die Schieß-

stätte hin in 950 m Höhe gesammelt. Siehe Tafel IX, 3, a Stammblatt, b Astblatt,

< mittlere Blattzellen, d Habitusbild, e Paraphyllien; gez. nach einem Originalexemplar.

"Unterscheidet sich von der Normalform sowohl habituell als auch durch die deutlich

herzförmigen Stammblätter.

Von seiner diesjährigen Livländer Reise brachte Herr Baron

v. Bock wieder einige interessante Drepanocladen-Formen mit.

Infolge des geringen Schneefalles im Winter 1909/10 war der Wasser-

stand der Sümpfe in Livland im allgemeinen etwas niedriger, so daß

sich die Gelegenheit bot, auch tiefere Wassertümpel abzusuchen.

Viele Varietäten zeigten mehr den Habitus der Landformen. So

hatte sich z. B. Calliergon tundrae Arn. in der etwas kräftigeren,

kürzeren, stramineumartigen Form entwickelt, die mehr Übergänge

zu Drepcld. orthophyllus var. substramineus Roth et v. Bock zeigte.

Der auf der Soowikwiese bei Schwarzhof wachsende Drepeld. capilli-

Jolius var. cavifolius Roth et v. Bock war stellenweise vermischt mit

der noch viel zarteren, schmalblätterigen, dünnstengeligen var.

gracilescens Wtf. Besonders interessant war namentlich die Ausbeute

aus den tieferen, in früberen Jahren unzugänglichen Tümpeln am

Sinealiksee bei Fellin. Aus derselben sind besonders zu erwähnen:

Drepanoeladus polycarpon var. natans Rth.

Eine schwimmende, lockerrasige, oben grüne, abwärts braune,

habituell etwas an Drepeld. aquaticus erinnernde Form mit 1—2

Hedwigia Band L. 20

306 G. Roth.

Fuß langen, mit herab fiederästigen Stengeln und 1—1,4 cm langen,

dünneren Ästen. Sproßenden der Stengel meist etwas hakig ge-

krümmt. Blätter mit verhältnismäßig kurzem Zellnetz und von

denen der Normalform nicht wesentlich verschieden, nur zuweilen

etwas länger stumpflich zugespitzt.

In Sumpflöchern am Sinealiksee bei Fellin in Livland von Baron v. Bock

in 110 m Höhe im August 1910 gesammelt. Zeigt nach den Blättern zuweilen Über-

gänge zu Drepeld. aquaticus, von dem sich die Pflanze jedoch durch kürzeres Zellnetz

und kürzer zugespitzte Blätter, sowie weniger vorgewölbte Basalzellen der Blätter

unterscheidet.

Drepanocladus aduneus var. elongatus Rth. et v. B.

In der vorhergehenden Art ähnlichen, schwimmenden Rasen

mit 1—2 Fuß langen, etwas kräftigeren, abwärts rundrückig be-

blätterten, nur schwach und mehr stellenweise beasteten, aufwärts

unregelmäßig fiederästigen Stengeln. Blätter aus sehr hohlem

Basalteil einseitig oder auch zu beiden Seiten sichelförmig ein-

gekrümmt, die oberen, grünen nach den Blattflügeln denen der

Normalform ähnlich, jedoch mit etwas kürzeren mittleren Blatt-

zellen, diejenigen der unteren, braunen Blätter länger, mit rund-

lichen, braunen, an einen capillifolius erinnernden Blatt-

flügeln undetwasderbwandigen, 7—9 «breiten und etwa

60 » langen mittleren Blattzellen. Blattrippe ziemlich kräftig, vor

der Spitze endend.

In Tümpeln an der Station Sinealik bei Fellin in Livland von Baron

von Bock im August 1910 gesammelt.

Bei vorstehenden beiden Moosen, welche an die Vegetation der

Elksümpfe des Ibenhorstes erinnern, kann man der Übergangsformen

wegen leicht im Zweifel darüber sein, welcher Art man sie zurechnen

soll. Die erstere Art zeigt sowohl habituell wie nach den Blatt-

flügeln Übergänge zu Drepeld. aquaticus, während die letztere Art in

der unteren Blatthälfte an die Blattflügel der Landformen von

Drepeld. capillifolius erinnert, von dem sie sich aber durch die nicht

austretende, ziemlich weit vor der Blattspitze endende Rippe unter-

scheidet.

Aus den sehr kalkhaltigen Tümpeln des Sinealiksees brachte

Herr Baron v. Bock auch wieder eine neue, charakteristische

Varietät des Drepeld. capillifolius mit.

Drepanoeladus capillifolius var. latifolius Rth. et v. B.

Ziemlich dichte, schwimmende, meist untergetauchte, hellgrüne,

weiche Rasen mit 10—15 cm langen, wiederholt geteilten, fieder-

Neuere und noch weniger bekannte europäische Laubmoose, 307

ästigen bis büschelästigen, kräftigen Stengeln. Verzweigung ge-

wöhnlich derjenigen von var. laxifolius ähnlich, wie sie überhaupt

bei schwimmenden Formen oft vorkommt, mit stengelähnlichen

Zweigen, deren untere Fiederäste länger als die oberen sind, so daß

gleichsam ein gestutzter Wedel entsteht. Sproßenden meist hakig

oder sichelförmig eingekrümmt. Blätter bald lockerer, bald dichter

gestellt, weich, etwas flatterig, sichelförmig einseitswendig, aus an

der Insertionverengtem, breit eiförmigem bis herz-

eiförmigem, 1,5 bis fast 2mm breitem, wenig oder nicht herablaufendem

Basalteil rasch verschmälert und in eine von der Rippe ausgefüllte,

sehr lange Pfrieme auslaufend, ganzrandig und mit kräftiger, an der

Basis bis 100 « breiter Rippe. Blattzellen in dem breiten Basalteil

verhältni.mäßig kurz, etwa 10 » und nur sechsmal so lang als breit,

gegen die Insertion allmählich kürzer und breiter, dünnwan dig

und bis fast doppelt so breit, an den Blattflügelnnicht beson-

ders differentiiert , aufwärts über der Blattmitte allmählich

schmäler, derbwandiger und viel länger wie in dem breiten Basalteil.

Die Pflanze nähert sich in vieler Beziehung der var. laxifolius, von

der sie sich jedoch wesentlich durch den fast herzförmigen,

breiteren Basalteil unterscheidet. Bei den dichtblätterigen Formen

sind die Basalzellen mitunter gegen die Blattflügel etwas länger,

jedoch stets dünnwandig wie bei lazifolius. Eine ausgesprochene

Kalkpflanze, deren Rasen oft mit Kalksand durchsetzt sind.

In Gräben am Sinealiksee bei Fellin in Livland von Baron v. Bock im Au-

gust 1910 gesammelt. Siehe Tafel IX, 5, a Stengelblatt, b Habitusbild, c Blattflügel;

gez. nach einem Originalexemplar.

Var. dichelymoides Rth. et v. B. ist eine mehr holzige,

starre Form, deren Blätter nur in der Jugend etwas weicher sind

Ihre Beschreibung siehe ‚‚Hedwigia‘, XLVIII, p. 213. Sie besitzt

von allen Varietäten des Drepeld. capillijolius die breiteste Rippe

und durchaus, fast bis zur Basis verlängertes Zellnetz. Nach den

runden, braunen, dickwandigen Blattflügeln ist sie das entgegen-

gesetzte Extrem der vorstehenden Varietät. Über den rektangulären,

dickwandigen Basalzellen und den braunen Blattflügeln befinden

sich nur wenige dickwandige, 15—18 „ breite quadratische Zellen,

während die übrigen Zellen des etwa 1 mm breiten Basalteils meist

7—8 „und bis zehnmal so lang sind. Auch die dickwandigen Blatt-

flügelzellen sind meist nur 15—18 x breit.

Im Mädajerw, einem allmählich zuwachsenden See bei Kersel unweit Fellin

in Livland. Siehe Tafel IX, 8, a und b Blattbasen, c Habitusbild; gez. nach einem

Originalexemplar.

20*

308 G. Roth.

Vorstehender Varietät nähert sich:

Var. robustus Rth. et v. B. mit durchaus sichel-

förmigen Blättern und sehr großen ausgehöhlten Blatt-

flügeln, gleichsam eine forma robusta der var. falcatus. Sie liebt

die Kalksümpfe bei Fellin und Schwarzhof.

Im August 1909 in alten Flachsweichen am Sinealik in Livland von Baron

v. Bock entdeckt.

Zu den interessanteren Drepanocladen, die ich im Laufe dieses

Jahres erhalten habe, gehört auch eine mir bisher noch unbekannte

Form des

Drepanoeladus Rotae (De Not.) Wtf.

Herr Warnstorferwähnt in seiner Flora der Provinz Bran-

denburg, je nachdem die Blätter mehr oder minder sichelförmig oder

aufrecht abstehend sind, eine var. faleifolius Ren. und var. tricho-

phyllus Wtf., welch letztere nach ihm bisher nur aus Finnland und

Lappland bekannt war und mir nach seiner Beschreibung von der

Normalform nicht scharf genug unterschieden ist. Die normale

Form von Drepeld. Rotae besitzt fiederästige Stengel, ziemlich kräftige,

an der Basis mindestens 80 . breite Rippe und eine Reihe anfangs

hyaliner, dünnwandiger, später gefärbter, derbwandiger, von der

Rippe nach dem Rand zu längerer, rektangulärer, erweiterter

Basalzellen, von denen ein bis drei Randreihen oft geteilt sind.

Ihre Blätter sind meist ebenso breit wie bei purpurascens. Siehe

Tafel IX, 9, a Blattbasis. Bei den meisten, nur schwach gezähnten

Blättern ist die Rippe vollständig oder austretend. Solche Exemplare

sammelte z. B. 1904 W. Moenkemeyer bei Gottesgab im Erz-

gebirge. Hypn. exannulatum var. stenophylloides Ren. in Bull. Soc.

bot. de France aus Frankreich (Finistere) ist nur eine Varietät von

Pur purascens.

Var. faleifolius (Ren) = Hypn. exannulatum var.

Jaleifolium Ren. vom Mont Dore ist nach R enauldschen Original-

exemplaren eine dicht fiederästige Form mit etwa 5 mm

langen Ästen, sichelförmigen Sproßenden und 100 # breiter Rippe,

die von der Normalform nur wenig abweicht. * Ihre Blätter sind

nicht länger als bei der Normalform, nur an der Pfrieme weniger

deutlich gezähnt.

Var. irrigatus (Ren) = Hypn. exannulatum var. üri-

gatum Ren. hat gegen die stachelspitzigen Sproßenden aufgerichtete

Äste mit stachelspitzi g zusammengerollten, schmäleren und

länger pfriemlichen Blättern. Nur die unteren Fiederäste sind lockerer

Neuere und noch weniger bekannte europäische Laubmoose. 309

beblättert. Diese Pflanze wurde 1868 von Dr. Jeanbernat in

den Pyrenäen und 1879 von Schultz im Riesengebirge gesammelt.

Nach den schmäleren. Blättern mit länger grannig austretender Rippe

schließt sich ihr an:

Var. trichophyllus (Wtf.). Habituell etwas an Drepeld.

fluitans var. bohemicus erinnernde, grüne, untergetauchte Pflanzen

mit mindestens 10 cm langen, mehrfach geteilten bis büschel-

ästigen Stengeln, deren viel kleinere und zartere Fiederästchen

sich dem Stengel oft so anschmiegen, daß sie zwischen den größeren

Stengelblättern fast verschwinden. Blätter rings fein gezähnt, _

meist nur halb so breit als bei der Normalform, lineallanzettlich und

ziemlich rasch in eine längere, meist scharf gezähnte Borste

oder Pfrieme übergehend. Rippe an der Basis oft nur halb so breit

als bei der Normalform, meistens sehr lang austretend. Blattzellen

5—7 u und sehr verlängert, die Basalzellen ziemlich gleichmäßig,

dünnwandig, hyalin und am Rande nicht geteilt.

Von Dr. Flach zu Aschaffenburg im Fichtelgebirge in einem

kleinen Weiher am Fuße der Luisenburg, links am Wege von

Wunsiedel nach der Luisenburg im Oktober 1910 gesammelt.

Siehe Tafel IX, 10, a Blatt, b Blattspitze, c Habitusbild; gez. nach

einem von Dr. Flach erhaltenen Exemplar. Die in benachbarten

anderen Teichen bei Wunsiedel gesammelten Exemplare zeigen

schon mehr fiederästige Stengel und bilden Übergänge zu var. falci-

folius oder der Normalform. Wenn ich auch de Warnstorfschen

Originale aus Lappland und Finnland nicht gesehen habe, so glaube

ich doch nach seiner Beschreibung annehmen zu können, daß die-

selben mit der von Dr. Flach gesammelten Pflanze übereinstimmen.

Chrysohypnum stragulum (Hagen).

Campylium stragulum (Hagen) resp. Hypnum Hagen in Musci Norv.

bor. 1904, p. 315.

Siehe die Moose des Sarekgebietes von Arnell und Jensen

von 1910, p. 215, Nr. 242.

Einhäusig; die knospenförmigen 3 Blüten oft am Fuße der

der Spitze zurückgekrümmten Hüllblättern, vier bis sechs Antheridien

und wenigen hyalinen Paraphysen. Niedrige, gelbgrüne, dicht kissen-

förmige, an ein gedrungenes Chrysohypnum Sommerfeltii erinnernde,

verworrene Räschen mit niedergestrecktem, unregelmäßig fieder-

ästigem Hauptstengel und ausgebreiteten oder aufgerichteten, nur

wenige mm langen Ästen. Blätter ähnlich wie bei Sommerfeltii, bis

310 G. Roth.

1,4 mm lang, an der Insertionstark verengt, nicht herab-

laufend, aus herzeiförmigem Basalteil allmählich oder etwas rasch

pfriemlich, bald ganzrandig, namentlich bei den Stammblättern,

bald nur an dem Basalteil, bald rings mehr oder weniger deutlich

gezähnelt, ehne Rippe oder mit nur sehr kurzer, angedeuteter

Doppelrippe. Besondere Blattflügelzellen nur ausnahmsweise wenige,

etwas größere, quadratisch und bis 15 ı. Zellen der Ecken gegen die

Insertion in einigen Reihen quadratisch und 10 x, allmählich in kurz

rektanguläre bis spindelförmige Zellen aufwärts übergehend;

letztere 7—8 u und länger als bei hispidulum, nach Hagen sechs

bis zehnmal so lang als breit. Perichätialblätter aufrecht, lanzettlich

und wenig oder nicht faltig, gegen die Spitze nur äußerst fein ge-

zähnelt. Kapsel auf 1,5—2 cm langer Seta emporgehoben, gekrümmt

zylindrisch, mit kurzem Hals und gewölbtem, kurz gespitztem Deckel,

trocken unter der Mündung stark verengt. Kapselring zwei- bis

dreizellreihig. Peristomzähne orangegelb mit fast hyalinen Spitzen,

breit gesäumt und mit mindestens 25 inneren Lamellen. Inneres

Peristom mit kaum geschlitzten Processus und je zweilangen, knotigen

Wimpern. Sporen 8—10 », gelb und fast glatt, nach Hagen auch

11—15 und selbst 18 u.

Von Hagen in Norwegen entdeckt, jedoch auch aus Nord-Amerika nach

demselben bekannt. Von Arnellan verschiedenen Standorten in Schweden ge-

sammelt, in Jämtland, Herjedalen, Angermanland, Medelpad usw. Siehe Tafel IX, 6,

a bis c Blätter, d Perichätialblatt, e und f Kapseln; gez. nach einem vonH.W.Arnell

in Herjedalen in Schweden bei Storsjö an überschwemmten Stämmen gesammelten

Exemplar. Die Pflanze schließt sich bald mehr an Sommerfeltii, bald mehr an his-

pidulum an. Von ersterem unterscheidet sie sich durch die oft rings gezähnelten

Blätter, von letzterem dagegen durch die länger pfriemlichen Blätter mit längerem

Zellnetz und nur knotigen Wimpern des inneren Peristoms. Das nahe verwandte

Sommerfeltii var. corticolum Rth. hat deutliche, etwas längere Doppelrippe.

3ll

Kritische Bemerkungen über Lesquereuxia

S. 0. Lindb.

Von Leopold Loeske.

In Ernst Bauer s ‚„Musci Europaei Exsiccati‘ ist unter Nr. 622 a

ein vom Sammler irrtümlich als Pseudoleskea atrovirens benanntes

Moos ausgegeben worden, das ich für Ptychodium decipiens erklären

mußte. Einer meiner bryologischen Freunde stimmte dem zu, andere

schwankten zwischen Ptych. decipiens und Lescuraea saxicola, mit

der Begründung, daß diese beiden Moose steril kaum sicher unter-

scheidbar wären, und wieder ein anderer Bryologe erklärte Nr. 622 a

kurzerhand für Lescuraea saxicola. Daraufhin arbeitete ich mein

gesamtes Herbarmaterial durch, verglich mit Breidlerschen

Proben, die mit Limprichts Beschreibungen stimmten und

fand den Widerspruch zum Teil gelöst durch die Tatsache, daß

Ptych. decipiens und Lese. saxicola sich sehr nahe stehen. Die Ver-

wandtschaft ist so groß, daß es ganz unnatürlich ist, beide in ver-

schiedene Gattungen zu stellen. Wer das tun will, der sollte auch

Orthotrichum obtusifolium undO. gymnostomum wegen der, ‚verschiedenen

Ausbildung des Peristoms“ in zwei Gattungen stellen und in vielen

Fällen ähnlich handeln. Die von Limpricht hervorgehobenen

Peristom-Unterschiede bei L. saxicola und Ptych. decipiens werden

nach der alten, von mir schon wiederholt bekämpften Auffassung

gern als Unterschiede qualitativer Natur behandelt, während es sich

lediglichumquantitative Differenzen handelt. Eskommt hinzu,

daß Limpricht auf Grund von wen igen Sporogonen urteilte.

Was das bei Hochgebirgsmoosen besagen will, wird der beurteilen

können, der die Reduktion der Peristome von Philonotis tomentella

und Bartramia ithyphylla im Hochgebirge verfolgt und der sich er-

innert, daß bessere oder geringere Ausbildungen des Peristomes

schon früher innerhalb des Kreises einer Art (z. B. bei Pierygy-

nandrum filiforme und dessen var. decipiens) bekannt waren. Das

Lescuraea-Peristom ist lediglich mehr reduziert, als das Pseudoleskea-

Peristom, und beruht sonst auf genau demselben Bauplan. Lind-

312 Leopold Loeske.

berg hat sich daher dadurch auch nicht täuschen lassen. Die

Gametophyten von L. saxicola und Ptych. decipiens sind äußerlich in

ausgebildeten Formen darin unterscheidbar, daß das erste Moos

mehr gebräunt, dichter verwebt und weniger regelmäßig gefiedert

ist, während das andere grüner, glänzender, lockerer rasig und regel-

mäßiger gefiedert ist. Ptych. decipiens hat sonst in der Regel kürzer

zugespitzte Blätter, in Serratur und Rippe rauhere Astblätter und

geringere Entwicklung der Falten. Das zeigt sich z. B. alles deutlich

bei dem Breidlerschen Exemplar von der Neualm. Leider habe

ich andere Proben gesehen und selbst gesammelt, die man heute als

L. saxicola und morgen als Ptych.decipiens bestimmen kann. Ich kann

letztere Formnurals Leseuraea decipiens (Limpr.) comb.n.!)

auffassen, und es ist nicht ausgeschlossen, daß beide sich als Extreme

desselben Formenkreises herausstellen werden. Darüber werden erst

Studien im Hochgebirge Klarheit verschaffen. Limprichts

Auffassung stützte sich hier allein aufs Herbar und mußte daher

fehlgehen. Er hat das große Verdienst, die Sache in Fluß gebracht

zu haben, aber die schematische Peristom-Verehrung der alten

Schule, aus der er nicht herauskonnte, ließ ihn die Trennung an

einem falschen Punkte vornehmen und zwei Formen in verschiedene

Gattungen stellen, die möglicherweise noch nicht einmal als Arten

erblich getrennt sind. Da er gewöhnlich nur einen Rasen, diesen

aber genau beschrieb, so haben seine Diagnosen auch bei den Ptycho-

dien etwas Bestimmtes und Bestechendes. Sie bewähren sich bei

manchen Exemplaren sehr gut, bei anderen versagen sie mehr oder

weniger. Breidler, der diese Moose mit offenem Auge selbst

sammelte, war mit Limprichts Auffassungen bei den Ptychodien

oft nicht einverstanden, wie ich einer brieflichen Mitteilung des

Herrn Finanzkommissärs J. Baum gartner zu entnehmen mir

gestatte, undLimprichtsundBreidlers Exemplare stimmen

nach verschiedenen Mitteilungen auch untereinander nicht überein.

Das muß hervorgehoben werden, denn viele Bryologen sind geneigt,

!) In dem mir nach Aufstellung dieser Kombination zugekommenen schönen.

Werke von Arnell und Jensen über die ‚Moose des Sarekgebietes“ finde ich

Seite 211 in den Bemerkungen zu L. saricola das Binom „L. decipiens‘‘ beiläufig

ohne irgendwelche Erläuterung erwähnt, was nach den Nomenklaturregeln ($ 37,

38) als eine bloß gelegentliche Erwähnung die ‚Priorität‘ nicht begründet.

Arnellund Jensen vereinigen Zescuraea, Pseudoleskea und Ptychodium.

wieder mit S. O, Lindberg in die eine Gattung Lescuraea. Die Be-

zeichnung „L. decipiens‘ besagt bei ihnen also nicht, daß das Ptych. deeipiens

dadurch in eine andere Gattung übertragen werden soll. Mir ist im übrigen

die „Priorität“ immer Nebensache. Immer hat die Erkenntnis einer Sache die

‚Priorität‘ von dem bloßen Namen.

Limprichtsan sich stets beachtenswerte Angaben als geradezu

unkritisierbar hinzunehmen. In Wirklichkeit bildet Limprichts

Bearbeitung der Piychodien ein verdienstliches aber noch mangel-

haftes Fundament.

Lescuraea saxicola gehört in den Kieselalpen, wenn man die

Hochregion erreicht hat, zu den fast unvermeidbaren Erscheinungen;

sie schmiegt sich gewöhnlich in eigenartig bräunlichen Rasen dicht

den Felsen an. Im Schatten und an feuchteren Stellen wird sie

lockerer und zeigt allerhand Abweichungen. In dem Werke ‚Die

Moose des Sarekgebietes“ von H. W. ArnellundC. Jensen

(Stockholm 1910) heißt es, daß die Art dort unerwartet formenreich

auftrete. Neben ‚„formae longicuspidatae‘ finden sich solche ‚‚mit

typischen Blättern, die von einer breit eirunden Basis plötzlich kurz

zugespitzt sind‘. Diese hier typisch genannten Formen würden bei

uns wohl als Pfych. decipiens bestimmt werden, denn nach Lim-

pricht gilt gerade die lange, allmähliche Zuspitzung als Kenn-

zeichen für L. saxicola. Nach Arnell und Jensen wechselt

die Länge der Blattzellen nicht selten in Blättern desselben Stengels

und die Zellen werden „zuweilen fast ebenso kurz und breit wie bei

L. decipiens und L. rigescens‘. Ganz ähnliche Erfahrungen kann

man nun aber auch bei den übrigen-Arten von Ptychodium und bei

Pseudoleskea machen.

Pseudoleskea beschränkte Limpricht auf die Arten mit

Zentralstrang und parenchymatischem Zellnetze, zwei sehr schwache

Stützen! Der unglückselige Zentralstrang hatte ihm schon bei

Dryptodon einen Streich gespielt, denn diese Gattung, die er auf die

Abwesenheit des Zentralstranges gründete, wartet bisweilen

(bei Dr. Hartmanii) dennoch damit auf.t) Bei Pseudoleskea

atrovirens macht nun C. Jensen (l. c., S. 212) folgende Bemerkung:

„Es ist eine bekannte Tatsache, daß die Charaktere, durch welche

Limpricht die Gattungen Ptychodium und Pseudoleskea unter-

scheidet, die Anwesenheit oder das Fehlen des Zentralstranges, nicht

immer stichhaltig sind. Kräftige Formen der Lescuraea filamentosa,

(Synonym von Ps. atrovirens), wie z. B. var. brachyclados, haben

nämlich einen kräftigen Zentralstrang, sogar in den Zweigen. Bei

feineren Formen der L. filamentosa scheint dagegen der Zentralstrang

immer zu fehlen, und bei L. patens habe ich niemals einen solchen

gefunden.“ — Nun ist Ps. atrovirens (nach den Bestimmungen des

Brüssler Kongresses ist der Name in Pseudoleskea incurvata |Hedw.

1) Vergl. Loeske, Studien zur vergl. Morphol. u. phylog. System. der

Laubmoose; S. 110.

314 Leopold Loeske.

1801] comb. n. zu ändern) auch sonst sehr veränderlich. Ich fand

an alten Sprossen Blätter, die nach dem Zellnetz täuschend eine

Andreaea ‚‚costata‘‘ imitierten und andere, die kukullat bis breit ab-

gerundet waren. Das Zellnetz und die Ausbildung der Papillen

schwanken sehr erheblich.

Die Hagensche Gruppe der Pseudoleskeaceae entspricht der

ziemlich große Geschlossenheit zeigt. Ihre phyletische Herkunft

aus dem großen Ur-Leskeaceen-Stamm darf unbedenklich ange-

nommen werden und noch jetzt gibt es Formen, die das verraten.

Die Pseudoleskea Artariae Ther. kann ich allerdings nicht hierher-

stellen; ich glaube sie als Leskea. Artariae (Ther.) comb. n. weit

richtiger zu bezeichnen. Lindbergs Gattung ist nun für Bryo-

logen, die einem erweiterten Gattungsbegriff huldigen, ganz richtig

abgegrenzt, und ich war anfangs geneigt, ihm zu folgen. Die alten

Meister, die das Bedürfnis nach den Gattungen Lescuraea, Pseudo-

leskea und Ptychodium hatten, haben sich aber wohl von einem

richtigen Gefühl leiten lassen. Von Lescuraea striata bis zu Pseudo-

leskea patens und bis zu Ptychodium plicatum ist der Sprung zu groß!

Denn Ptychodium plicatum, das schon durch seine monotype Art des

Wuchges mit wenig Neigung zur Variabilität ein hohes Alter verrät,

steht als prächtig differenzierte Moosform wieder ein gut Teil ab-

seits. Trotz aller Verwandtschaft lassen sich daher drei phyletische

Ausgliederungen unterscheiden, die sich als Gesamtgattung

Lesquereuxia (S. OÖ. Lindberg als Gattung) zusammenfassen

lassen.

Die eine Ausgliederung umfaßt Lescuraea striata, saxicola und

decipiens (Limpr.), die andere Ptychodium plicatum mit var. affine

(Limpr.); nur so kann ich Limprichts Piych. affine nach dem

Original auffassen. Es ist eine ausgeprägte Lokalform, die aus dem

Grunde auffällt, weil Ptych. deeipiens sonst wenig variiert.

Bleibt Pseudoleskea incurvata (Ps. atrovirens), die den Mittel-

punkt eines größeren Kreises bildet. Ps. patens und Ps. illyrieus

Glow. (aus dem Karst) gliedern sich hier deutlich an, ferner nach

meiner Überzeugung Ptych. oligocladum.!) Diese Form ist durch

die mehrere Zentimeter langen, fast oder ganz astlosen, nach oben

gewöhnlich dickeren undam Ende hakigen Stengel von hellgrüner Farbe

habituell kenntlich. Daß da eine ausgeprägte und an sich sehr

bemerkenswerte Standortsform der Ps. atrovirens vorliegt, ist mir aus

!) Wird jetzt gewöhnlich mit dem älteren Namen Ps. Breidleri Kindberg

be zeichnet. : &

Kritische Bemerkungen über Lesquereuxia S. O. Lindb. 315

dem Grunde wahrscheinlich, weil ich am Arlberg Ptych. plicatum

mit derselben Wuchsform sammelte. Eine andere Form der Ps.

atrovirens, die var. brachyclados Schwgr., findet sich vorwiegend auf

feuchten Silikatgesteinen; sie ist schon habituell durch die dickeren, !)

kurzen, meist geraden und großblätterigen Äste und die dunkelgrüne

Farbe kenntlich; im oberen Blatteil treten die oberen Zellecken

bisweilen papillös hervor. Schwägrichen hat sie schon

als Art aufgefaßt, Notaris ebenso, und wer Ps. oligocladum als

Art behandelt, muß dasselbe mit Ps. brachyclados (Schwgr.) tun

und sie mit den übrigen zu den kleinen Arten oder Rassen der viel-

gestaltigen Gesamtart Ps. atrovirens stellen. Darüber werden die

Meinungen geteilt bleiben. Wie weit sie auseinander gehen können,

erhellt schon aus der Tatsache, daß L. saxicola, die schon Pfeffer

als Form von L. striata auffaßte, neuerdings von Hagen in aller

Form als Varietät der L. striata behandelt wird, weil beide im Norden

ineinander übergehen sollen. Die Überzeugung davon habe ich bisher

nicht gewinnen können. Aber auch wenn ich sie gewönne, würde

mich das nicht davon abhalten, beide Formen getrennt als sogenannte

Arten zu bezeichnen, schon aus dem Grunde, weil wir nicht wissen

können, welche von beiden die Stammform ist. Daß L. striata zu-

fällig früher als Art aufgestellt wurde, ist ein rein historisches Moment,

das mit der phylogenetischen Erkenntnis nichts zu tun hat. Überdies

haben Arten bei den Moosen, bei der in den meisten Fällen noch

unüberwindlichen Schwierigkeit der Feststellung der erblichen Kon-

stanz, durchaus nicht den Sinn, wie die Arten bei den höheren Pflanzen.

Es gibt weder so viele Moosarten, wie Linn € sie erschaffen sein

ließ, noch so viele, wie wir Bryologen anzunehmen belieben, sondern

der Begriff der Art bei den Moosen ist und bleibt ein höchst

kritischer Begriff, zu dessen Läuterung und Begrenzung die

Hauptarbeit auf dem Wege empirischer Forschung erst noch zu

tun bleibt!

Welche Verwirrung übrigens auf dem Gebiete noch herrscht,

dafür sei angeführt, daß G. Rot h in seinen „Europäischen Laub-

moosen“ Pseudoleskea radicosa Mitten bei den Leskeaceen und Ptycho-

dium Pfundtneri Limpr. bei den Brachytheciaceen als zwei ver-

schiedene Arten beschreibt, während nach J. Hagen (Forarbejder

1909, S. 63), der wahrscheinlich im Recht ist, beide Arten das-

1) Bi Limpricht (II, S. 810) „dünneren“. Der Widerspruch erklärt

sich daraus, daß meine Exemplare mit „dickeren“ Ästen sich später haupt-

sächlich als Ps. Pfundtneri herausstellten. Was ich hier als Ps. brachyclados

(Schwg.) bezeichne, ist also in der Hauptsache Ps. Pfundtneri! Darüber im

. U. Teil dieser Abhandlung weiteres. (Nachträglicher Zusatz.)

316 Leopold Loeske.

selbe Moos bezeichnen. Danach stände bei Roth dasselbe

Moos gar in zwei verschiedenen Familien. Die nordameri-

kanische Ps. radicosa ist mir noch nicht genauer bekannt geworden;

unsere Ps. Pfundtneri (Limpr.) aber steht der Ps. atrovirens immer

noch näher als der L. sawicola und der L. decipiens.

Im August 1900 sammelte ich am Gaisstein (Salzburg) bei

+ 1900 auf Chloritschiefer einen Rasen mit einigen veralteten Sporo-

gonen, den ich, weil ein Teil der Stengel verlängert und fast oder

ganz astlos und am Ende hakig war, als Ptych. oligoeladum bestimmte.

Als ich einen Teil des Rasens unter diesem Namen K. G. Lim-

pricht sandte, lehnte er meine Bestimmung ab; es liege Ps.

atrovirens vor. Kürzlich untersuchte ich das Exemplar genauer.

In den gelbgrünen Teilen ist sie kräftiger, aber schwache Stengel sind

gebräunter und diese lassen sich leicht als Ps. atrovirens auffassen.

Die grünen Sprosse dagegen sind von Ptych. Pfundtneri (Eisenhut

b. Turrach leg. Breidler) nicht zu unterscheiden. (Es gibt auch eine

var. Holzingeri Best., die der Autor dem Piych. oligocladum an-

gliedert, während Hagen [l. c., p. 65] die Varietät zu Ptych. Pfundt-

ner stellt. Was ich bisher von der Form sah, läßt mich zu keiner

Entscheidung kommen.)

Soviel ich zu erkennen glaube, ist Ptych. Pfundtneri nicht mit

Ptych. decipiens und nicht mit L. saxicola in engere Beziehung zu

bringen, dagegen mit Ps. atrovirens durch teils echte, teils vielleicht

nur scheinbare Übergänge so verbunden, daß die Herkunft aus dem

Pseudoleskea-Kreise die weitaus wahrscheinlichere ist. Ptych. Pfundt-

neri ist vermutlich die Kieselalpenform der Ps. atrovirens. Wie diese

Art und Z. saxicola schon durch ihre bräunliche Färbung stark xero-

phytischen Charakter zeigen, deuten Ptych. oligocladum und Pfundtneri

durch die hellgrüne Farbe auf weniger exponierte und wasserreichere

Standorte. Ihrer Wirkung entspricht die Rückbildung der Papillen

bei diesen Verwandten der Ps. atrovirens. Die Streckung der Zellen

ist eine „Funktion“ der Streckung der Blätter; worauf diese beruht,

steht dahin, sie durchläuft aber alle Stadien.

Ptych. oligocladum, bei dem eine „‚Tracht von L. sazieola‘‘ (wie

Limpricht schreibt) gar nicht zu finden ist, hat dieselbe bleich-

grüne Farbe, wie Pfundtneri, weicht aber, wie erwähnt, durch die

Tracht ab. Sonst ist Pfundtneri stärker von atrovirens differenziert

und vermutlich z. T. die fixierte Kieselalpen-Schwesterart der

atrovirens. Außerdem scheinen noch ni ch t fixierte Variationen der

Ps. atrovirens vorzukommen, die bald an oligocladum, bald an Pfundt-

neri anklingen. Man kann sich bei den Untersuchungen dieser Gruppen

leicht davon überzeugen, daß es mehr Moosformen unterm Himmel

und auf Erden gibt, als sich in Diagnosen zusammenfassen lassen,

‘und das Ende vom Liede ist, daß eine Reihe von Formen zunächst

unbestimmbar zurückbleiben!

Es ist kein Verlaß auf „mit“ und ‚ohne‘ Zentralstrang,

auf „zwei-“ und „vier faltige‘“ Blätter (das stimmt nicht ein-

mal bei den Breidlerschen Originalpflanzen), auf ‚‚rasche‘ und

„allmähliche‘“ Zuspitzung und dergleichen Schablonen, und

das ganze schöne Artengebäude gerät ins Schwanken, sowie man

tiefer eindringt. In allen Einzelheiten scharfe Diagnosen (noch dazu

auf Grund einzelner Exemplare) sollten erst aufgestellt werden, wenn

Exemplare der verschiedensten Standorte darin übereinstimmen.

Sonst sind sie vom Übel, weil ihr autoritatives Gepräge den weniger

Fortgeschrittenen jahrelang irreführen muß. Er unterliegt einer

Suggestion, kommt nicht weiter und legt die Sache schließlich miß-

mutig beiseite. —

Pseudoleskea atrovirens im weitesten Sinne ist eine werdende

Gattung mit teils fertigen, teils unfertigen Arten; die Gruppe ist

ebenso gestaltenreich und plastisch, wie Lescuraea und Ptychodium

(plicatum) erstarrt sind. ‘ Aus dem Süden sandte mir Herr Prof.

J. Glowacki seine Ps. illyrieus Gt.,!) die ebenfalls der Atrovirens-

Gruppe angehört. Nach brieflichen Mitteilungen des Herrn Finanz-

kommissäts J. Baumgartner, der dieses Moos ebenfalls

sammelte, scheint es sich um eine endemische Art der illyrischen

Karstgebirge zu handeln. Sie ist nach ihm durch Vorhandensein des

Zentralstranges, aufrechte oder fast aufrechte Kapsel, vollkommen

glattes inneres Peristom und durch den modus vegetandi von Ps.

atrovirens erheblich verschieden, woran ich nicht zweifle. Sie bewohnt

in den Planinen zwischen 1000 und etwa 1500 m in der Art des

ebenda vorkommenden Dieranum Sauteri Baumstämme, besonders

deren Grund und entwickelt fast immer reichlich Sporogone.

Auch diese Form, die in der Regel kräftiger als Ps. atrovirens ist,

variiert stark. Von nordischen Arten, wie Ps. hyperborea, sehe ich

hier ab.

Ich will noch erwähnen, daß Hagen in seinen „Forarbejder

til en norsk Lövmosflora“, indem er die erwähnten drei Gattungen

mit Recht als Pseudoleskeaceae zusammenfaßt, Pseudoleskea mit

Ptychodium vereinigt und also auf Grund der Peristomverschieden-

heiten nur die Gattungen Lescuraea und Pseudoleskea hat. Ich

kann das Peristom so hoch nicht schätzen, will aber meine Auffassung

1) Verg. Glowacki, Bryol. Beiträge aus dem Okkupationsgebiete.

III. Verhandl. d. zool.-bot. Ges. in Wien. 1907. S. 227. Ausführliche Beschreibung.

318 Leopold Loeske.

so wenig als etwas Abschließendes hinstellen, wie Hagen die

seinige. Abschlüsse gibt es in der Forschung überhaupt nicht, und

nur weitere Beobachtungen in der Alpenwelt unter genauer Fest-

stellung der Lebensverhältnisse der Moose werden uns weiter bringen.

Berlin, Ende Dezember 1910.

NM.

Nachdem vorstehende Zeilen in den Druck gegeben worden

waren, erhieltich auf mein Gesuchvom Steirischen Landes-

museum Joanneum in Graz durch den Kustos der Bo-

tanischen Abteilung, Herrn G. Marktanner-Turneretscher,

eine größere Anzahl Breidlerscher Originalproben zur Durchsicht,

wofür ich auch an dieser Stelle meinen aufrichtigen Dank aus-

spreche. Folgerdes möchte ich nun nach der Revision der

Proben noch nachträglich bemerken. — Was zunächst Ptych. affine

Lpr. anbelangt, von dem ich durch Breidler einige Stengel

besaß, so lagen mir von diesem Moose auch aus Graz nur wenige

herausgezupfte Sprosse vor, so daß ich ein eigentliches Habitusbild

der Form bisher noch nicht sah. Es ist vielleicht nicht ausgeschlossen,

daß das Moos, statt zu Ptych. plicatum, zu einer anderen Art gehört.

Ich bezweifle aber, daß es eine selbständige Art sei und halte sie für

eine jener Spezies, von denen Limpricht selbst an einer Stelle

sagt, daß sie „nur so lange lebensfähig seien“, als sie nur in einem

(oder wenigen?) Exemplaren bekannt wären. Gegenwärtig ist es

mir auch nach der Untersuchung der neuen Probe nahezu Gewißheit,

daß das Moos eine Abänderung des Piych. plicatum ist, wie man

sie bei anderen Moosen als ‚‚v. falcatum‘‘ zu unterscheiden pflegt.

Weder das längere Herablaufen der Blätter, noch ihre längere Zu-

spitzung und die Rückbildung der Paraphyllien scheinen gegenüber

ganz ähnlichen Variationsbreiten bei anderen Arten ‚spezifisch‘ ins

Gewicht zu fallen; dabei bleibt Ptych. plicatum v. affine (Limpr.)

jedoch eine bemerkenswerte Erscheinung. Eine Art Gegenstück

bildet Pseudoleskea rhaetica Kindb. (Eur. and N.-Am. Bryin.), eine

Subspezies zu Ptych. plicatum. Nach einem Originalpröbchen, das

ich infolge der Gefälligkeit des Herrn Prof. Dr. J. Roell unter-

suchen konnte, ist das eine mehr kätzchenartig und geradblätterig

geformte Abänderung des Ptych. plicatum.

Während schon bei Ptych. affine die Gruppe der Blattflügel-

zellen größer ist als bei Piych. plicatum und sich am Blattrande

Kritische Bemerkungen über Lesquereuxia S. O. Lindb. 319

höher hinaufzieht, ist in dieser Hinsicht Piych. hyperboreum C. M.

vom Nordkap, dessen Prüfung mir durch das gütige Entgegen-

kommen des Herrn Hofapothekers W. Baur in Donaueschingen,

des Entdeckers der Pflanze, ermöglicht wurde, besonders aus-

gezeichnet. Die Gruppe der kleinquadratischen Zellen ist recht breit,

und sie zieht sich am Rande etwa so hoch hinauf, wie die Blatt-

hälfte unten breit. ist. Der kürzeren Zuspitzung der breiteren

Blätter entsprechen die kürzeren Zellen, und dem boreal-xerophytisch

stärker betonten Gesamtcharakter entspricht auch die stärkere Um-

rollung des Blattrandes. Habituell einem fast astlosen Ptych. plicatum

vergleichbar, wie schon Roth (Europ. Laubmoose, II, S. 416)

bemerkt, bietet das Moos eine jedenfalls sehr ausgeprägte Boreal-

form der zuletzt genannten Art, die sich an diese in einer anderen

Richtung, wie Ptych. affine, ansetzt. Da Hagen (Forarbejder,

1909, S. 70) Ptych. hyperboreum für eine ausgezeichnete Art hält

und es auch mindestens eine ausgezeichnete Varietät ist, so möchte

ich daran, trotzdem auch hier bisher nur ein einziger Standort

bekannt ist, vorläufig nichts ändern.

Von 15 Proben des Piych. decipiens, die B reidler nach-

träglich in seinem Herbar mit Bleistift so bezeichnete, sind 13

ursprünglich von ihm als Zescuraea sawicola oder L. striata v. saxwi-

cola bestimmt worden, und nur zwei Exemplare hielt Brei dler

ursprünglich für Pseudoleskea atrovirens V. brachyclados (Schwg.).

Wie schon aus diesem Zahlenverhältnis geschlossen werden darf, ist

Ptych. decipiens bisher schon vielfach als Lescuraea sawicola bekannt,

oder sagen wir verkannt gewesen, und des weiteren erhellt daraus

die große Ähnlichkeit beider Moose. Sie sind nicht bloß täuschend

ähnlich, wie Limpricht schreibt, sondern habituell,

wenn man von extremen Formen absieht, überhaupt n :c-ht

unterscheidbar, wie ich nach Durchsicht des größeren

Materials sagen muß. Zwei der Exemplare (Speiereben-Karlseck bei

Schöder und Langtauferer Ochsenalm) werden von Limpricht

erwähnt, dem Breidler jedenfalls nur einen Teil seines Ma-

terials sandte. Breidlers Arbeit „Die Laubmoose Steiermarks“

erschien 1891; Limpricht stellte seine neuen Ptychodien erst

einige Jahre später auf. Es ist daher nicht zu bezweifeln, daß eine

Anzahl der von Breidler Il. c. auf Pseudoleskea atrovirens V.

brachyclados und Lescuraea saxicola bezogenen Standorte sich auf

Ptych. decipiens beziehen. Sporogone dieser Art hat Limpricht

lediglich beim Exemplar von der Neualm gesehen (das mir aus

Breidlers Hand in einigen Stengeln vorliegt und das ich als

den „Typus“ der Art betrachte), aber nur veraltete. Sie zeigen

320 . Leopold Loeske,

nach Limpricht die Bildung des Pseudoleskea-Peristoms.!)

Wonach hat nun Limpricht undauch Breidler, so fragt

man sich, bei allen übrigen sterilen Exemplaren die Bestimmung

vorgenommen? Da der Habitus nicht sicher leitet, so haben zweifellos

die kürzere Zuspitzung der Stengelblätter, die im Verhältnis ent-

sprechend kürzeren Zellen und die stärkere Serratur und Rauheit

der Blattspitzen den Ausschlag gegeben. Einseitswendig sind die

Blätter auch bei Piych. decipiens, doch oft weniger ausgeprägt: auch

sind die Blätter hier meist symmetrischer. Den Unterschied zwischen

den vier Falten der einen und den zwei Falten bei der anderen Ari

kann ich nicht bestätigen. Sorgt man dafür, daß das Deckgläschen

die Stengelblätter nicht flachpreßt, so findet man bei wechselnder

Einstellung des Tubus auch bei Piych. decipiens meist vier Falten,

zwei stärkere in der Nähe des Randes und zwei schwächere bis sehr

schwache, bisweilen ‚auf Null reduzierte‘ in der Nähe der Rippe.

Der Unterschied in der Stärke der Falten ist oft so groß, daß man

beim ersten Hinsehen nur die beiden Randfalten erblickt. Bisweilen,

aber nicht häufig, sah ich wirklich nur zwei Falten, die dann auch

die Mitte der Blatthälften einnehmen, als wenn sie die Resultanten

aus den gewöhnlichen vier Falten darstellten. Wahrscheinlich hat

das von Limpricht genauer beschriebene Exemplar ' diese

zwei Falten besonders zahlreich und ausgeprägt in seinen Blättern

gezeigt. Es kommen, wenn man sich auf ein Exemplar beschränkt,

aber leicht Absonderlichkeiten vor. Drastisch wurde mir das bei

dem Breidlerschen Exemplar von Ptych. decipiens vom Schiedeck bei

Schladming (14. 8. 1876) gezeigt: ein von mir genauer untersuchter

Stengel zeigte einen sehr hohen Prozentsatz von Blättern mit Doppel-

tippen und Gabelrippen; jede Hauptrippe war in der Regel an der

Spitze wieder gegabelt!

!) Ich muß nach wie vor bestreiten, daß die Peristome von Lescuraea und

Pseudoleskea wesentlich verschieden sind. Lescuraea hat ein reduziertes

Pseudoleskea-Peristom, und wenn es auf Null reduziert wäre, wären Lescuraea und

Pseudoleskea auch dann noch nahe Verwandte. „Gewiß ist das Peristom nur das

die Sporenaussaat regelnde Organ, ob aber deshalb für die Systematik entbehrlich?“ —

fragt Limpricht an irgend einer Stelle seines Hauptwerkes. Er hat also

immerhin schon gezweifelt. Meine Antwort ist: das Peristom ist in den Haupt-

gruppen für die Systematik nicht entbehrlich und, wo es von Grund aus ver-

schieden ausgebildet ist, ganz unentbehrlich. Die gewöhnlichen Ver-

schiedenheiten im Peristom (wie ich sie in den ‚Studien‘ schon aufzählte)

sind dagegen für systematische Zwecke viel geringwertiger, in vielen

kleineren Gruppen nahezu unwesentlich. Ich mache daher kein

Hehl daraus, daß ich die bisherige Peristom-Überschätzung mit Entschiedenheit

bekämpfe und die Zurückführung auf ein anderes Niveau für notwendig halte.

Kritische Bemerkungen über Lesquereuxia S. O. Lindb. 321

Meine Überzeugung, daß Ptych.decipiens mindestens als Lescuraea

decipiens zu bezeichnen ist, und daß ihre ‚spezifische‘ Scheidung

von L. saxicola noch zu beweisen bleibt, ist durch die Untersuchung

der Breidlerschen Exemplare noch verstärkt worden. Ich bin außer-

stande, jedem der Breidlerschen Exemplare einen sicheren Platz,

sei es bei Lescuraea saxicola oder bei L. decipiens (Limpricht) an-

zuweisen, und ebenso wenig gelingt mir das bei allen Exemplaren

meines Herbars und bei den Proben, die ich der Freundlichkeit des

Herrn Inspektors W. Mönkemeyer in Leipzig verdanke. Die

Schwierigkeiten, die ich bei den Philonoten fand, sind, wenigstens bei

dem gegenwärtigen Stande ihrer Erkenntnis, bei dieser neuen

Gruppe noch größer, was damit zusammenhängt, daß Hochgebirgs-

moose vorwiegend in herausgerissenen Einzelproben bekannt werden.

Hier muß aber, wenn wir weiter kommen wollen, den Zusammen-

hängen in der Natur sorgfältig nachgegangen werden. Bei den vor-

wiegend tiefere Regionen besiedelnden Philonoten war dies viel leichter.

Ptych. decipiens ist von Ptych. Pfundtneri vi el weiter ge-

schieden als von 2. saxicola. Limpricht (II, S.801) möchte zwar

auf Grund der Peristome eine Verwandtschaft zwischen Pfundtneri

und decipiens annehmen, gleichzeitig bezweifelt er aber die engere Ver-

wandtschaft wegen der Verschiedenheit der vegetativen Merkmale.

Und damit ist er, soweit die „typischen“ Exemplare des Pfundtneri

in Betracht kommen, im Recht. Immerhin möchte ich auch an

dieser Stelle andeuten, daß möglicherweise luxuriöse, grüne Formen

der L. saricola oder L. decipiens dem Pt. Pfundtneri so nahe kommen

können, daß eine Unterscheidung sehr schwierig werden könnte.!)

Die mir vorliegenden Exemplare des Ptych. Pfundtneri zeigen im

übrigen ungleich deutlicher die Verwandtschaft nach der Richtung

1) Von Herrn Dr. H. Paul (München) werde ich ‚nachträglich auf die Be-

merkungen des Herım F. Kern (Breslau) aufmerksam gemacht, die dieser in

seinem Vortrage über „Die Moosflora der Dolomiten‘ (Jahresber. d.

Schles. Ges. f. vaterl. Kultur, 1905, S. 14 des Sonderdrucks) bei L. saxicola angefügt

hat. ‚‚In der Alpenregion der Dolomiten kommen noch die mannigfaltigsten Formen

von L. saxicola in allen möglichen Übergängen vor, welche bald durch kurze Rippe,

bald durch herablaufende Blätter oder durch kürzere oder längere Zellen sich aus-

zeichnen. Da sie stets steril sind, so ist es nicht möglich, zu entscheiden, ob

“ nicht viele dieser Formen zu Piychodium gehören mögen; in diesen Formenkreis

gehören auch die von Limpricht aufgestellten neuen Arten, wie Ptych. Pfundtneri.

Es hat den Anschein, als ob alle diese Arten nur einer sehr variablen Art

angehörten.‘ — Darin geht Kern nun zwar zu weit, wie er andererseits sich

"wieder durch die Rücksichtnahme auf das Peristom zu sehr hemmen läßt, Ich

habe aber seine Bemerkungen gern angeführt, teils um ihres kritischen Geistes

willen, teils um auch durch einen weiteren Beobachter nachzuweisen, daß wir es

hier mit äußerst variablen Moosen zu tun haben.

Hedwigia Band L. 21

322 Leopold Loeske.

der Pseudoleskea atrovirens, sowohl in der Tracht, die aber oft eher

an die eines kleinen Piychodium plicatum erinnert, wiein den Blättern,

die zwar bisweilen auch einen lescuraea-artigen Umriß haben, häufiger

aber im unteren Teil breit, und dann rascher verschmälert sind.

Die Verwandtschaft mit Ps. atrovirens kommt schließlich auch da-

durch zum Ausdruck, daß von den mir vorliegenden 13 Exemplaren,

die Breidler nachträglich mit Ptych. Pfundtneri bezeichnete

(davon 11 mit dem Zusatz ‚teste Limpricht‘; ein nicht von

Limpricht testiertes Exemplar vom Krahbergzinken wird

dennoch von diesem aufgeführt), von ihm ursprünglich fast alle als

Pseudoleskea atrovirens (z. T. als’ v. brachyclados) bestimmt worden

waren; nur ein Exemplar vom Eisenhut war von ihm früher als Les-

curaea sawicola bezeichnet worden. Sucht man nach einer „typischen“

Erscheinung der Art, so findet man sie bei den Exemplaren vom

Steinrißtal bei Schladming, von der Hochalpe und vom Eisenhut

bei Turrach: in der Stärke und Färbung (weißlichgrün bis leicht

gebräunt) halten sie etwa die Mitte zwischen Ptychodium plicatum

und Pseudoleskea atrovirens, mit fiederigen Stengeln mit großer

und dichter Beblätterung und mehrweniger hakigen Ast- und Stamm-

spitzen. Die Pflanzen sind etwa doppelt stärker als die häufige

Form der L. saxicola und der Ps. atrovirens. Bei den Exemplaren

vom Lanschitzkar und Lanischkar erkennt man die Einwirkung

des Schnee- oder Eiswassers: dunkle Rasen mit verminderter Be-

ästung, hellen Sproßspitzen und gelockerter Beblätterung. Bei der

Pflanze aus dem Keeskar im Obersulzbachtal ist die Beeinflussung

am stärksten: mit Glazialschlamm erfüllte, lockere, grüne Sprosse,

die dem Brachythecium. glaciale in gewissen Formen recht ähnlich

sehen. Bei diesem Exemplar vermerkte Breidler: ‚Primordial-

schlauch deutlich.“ Bei dem Exemplar von der Kranzspitze be-

merkt er dasselbe und ferner ‚im Zellnetz überhaupt mehr dem

Ptych. oligoeladum ähnlich“. Dieser Kritik schließe ich mich an. Mit

dem Primordialschlauch ist in diesen Dingen kein Staat zu machen,

denn seine größere oder geringere Ausbildung hängt von den Um-

ständen ab, unter denen das Moos groß geworden ist; Feuchtigkeit

und Schatten vermehren, Trockenheit und Sonne vermindern sie im

allgemeinen. Auch daß Pfundtneri oben schwach vortretende Zell-

ecken, oligocladum aber „völlig glatte‘ Zellen haben soll, wird durch

die Prüfung nicht in jedem Fall bestätigt. Verschiedenheiten treten

bisweilen am selben Sproß auf!

Ich finde kein anderes Merkmal, um die letztgenannten beiden

Moose voneinander zu unterscheiden, als die Tracht; die durch

die Worte oligocladum und v. denudatum bei der einen Form gut

bezeichnet wird. Die Pflanze vom Balonspitz und vom Stuben-

kogel zeigen sie ausgeprägt: gleichgerichtete, + 10 cm lange, am

Ende hakig gekrümmte Sprosse,.die nach unten dünn, ausgebleicht

und ‚nackt‘ erscheinen, nach oben dicker und hellgrün werden.

Das Exemplar vom Untersulzbachtal ist gedrungen, etwa von der

Tracht eines schwachen Aulacomnium turgidum, fast ganz ohne

Hakenkrümmung. Der bei den ersten beiden Exemplaren so aus-

gezeichnete Habitus ist hier kaum mehr wiederzuerkennen. Dagegen

kommt der oligocladum-Habitus noch gut zum “Ausdruck bei einem

Exemplar „Pseudoleskea denudata (Ptychodium oligocladum). Ca-

rinthia, Leitertal prope Heiligenblut versus Berger Törl, solo schista-

ceo, ca. 2500 m, 30. 8. 1903. Frhr. vv. Handel-Mazzetti‘,

das ich dem Sammler verdanke. Berücksichtige ich, daß ich Piy-

chodium plicatum in einer fo. oligocladum selbst sammelte, wobei der

Übergang zu der Hauptform an Ort und Stelle deutlich war, so

möchte ich auch jetzt noch annehmen, daß Ptych. oligocladum keine

erblich fixierte Art, sondern eine ausgezeichnete Form sei. Mag

das Moos aber seinen Artnamen behalten, bis weitere Beobachtungen

vorliegen. Nicht die Frage, ob „Art“ oder nicht ‚Art‘, sondern

die Erkenntnis der Zusammenhänge der Moose als lebende

Wesen ist die Aufgabe der Bryosystematik.

Die Frage, ob die oben erwähnte ‚‚var. Holzingeri“‘ zu der einen

oder zu der anderen Art gehört, wird sich sehr wahrscheinlich da-

durch erledigen, daß sie eben zu beiden gehört, weil es zwischen

Pfundtneri und oligocladum keine Grenze gibt. Meine fo. oligocladum

des Ptych. plicatum wuchs an etwas feuchten Felsen, und ich vermute,

daß auch Limprichts Art eine durch feuchteren Standort

hervorgerufene Standortsform der Pseudoleskea Pfundtneri ist.

Glatte oder rauhe Zellen kommen auch anderwärts bei derselben

Art vor. Ich erinnere an Dichodontium pellucidum v. laeve Culmann,

an die scabrum-Form des Isothecium myurum, die sehr häufig ist,

und bemerke, daß Limpricht die Blattzellen von Ptychodium

plicatum glatt nennt, während ich an kräftigen Exemplaren dieser

Art auf den umgerollten Blatträndern wiederholt im oberen Blatt-

teile vorspringende Zellecken, wenn auch gewöhnlich zerstreut, vor-

fand. Nachdem nun auch papillöse Formen von Cratoneuron jalcatum

und commutatum nachgewiesen sind, ist es noch notwendiger ge-

worden, solche Merkmale bei der Formbegrenzungnurmit Zurüc k-

haltung zu verwerten.

Von Pseudoleskea bicolor Kindb. (Eur. and N.-Am. Bryin.)

konnte ich durch die Güte des Herrn Prof. Dr. Roell einige

Stengelchen vom Original untersuchen. Sie sind unten dunkelbraun,

21*

324 Leopold Loeske.

fast schwarz, und hier läuft die Rippe bisweilen kurz grannenartig

aus. Bei den grünen Sproßspitzen ist das nicht der Fall. Schon

Roth!) (Europ. Laubmoose, II, S. 414) sagt, daß das Moos dem

Pfundtneri im allgemeinen sehr nahe steht und als seine Varietät

betrachtet werden kann. Auch ich halte die Bezeichnung als

v. bicolor (Kindb.) zu Pseudoleskea radicosa oder Pfundtneri für die

richtige. Die verschiedene Färbung und Ausbildung der Zonen beruht

auf der biologischen Einwirkung der Jahreszeiten, und wenn Ps.

bicolor eine Art wäre, so könnte ich leicht Dutzende von ähnlicher

Qualität aufstellen. So z. B. müßte dann Philonotis seriata v.

atrata Lsk. et Roell eine ‚‚Art‘““ werden.

Unter Proben, ‘die ich der: Güte des Herrn Wm. Edw

Nicholson in Lewes (Sussex) verdanke, fand sich auch Ps.

radicosa Mitten teste Dr. G. Best, im Kanton Waadt von

Nicholson gesammelt, aus der ich ersehe, daß Best und

wohl auch die anderen amerikanischen Bryologen unter Ps. radicosa

Mitten dasselbe verstehen, was Limpricht als Piychodium

Pfundtneri bezeichnete. Eine andere Form der Ps. radicosa, ‚form

near the v. compacta teste Dr. G. Best“ (aus Norwegen, Selje-

stad, Horrepaß, leg. Dixon and Nicholson, 21. 7. 1900),

zeigt die Verwandtschaft zu Ps. atrovirens recht deutlich. (Ich

bedauere bei dieser Gelegenheit, daß es mir bisher nicht gelungen

ist, die Revision der Gattung Pseudoleskea zu erlangen, die Dr.

Best im „Bull. of the Torrey Bot. Club‘ veröffentlicht hat.

Meine vorliegende Arbeit ist aber ohnedies nur ein Bruchstück, und

vermutlich werde ich noch ein drittes Mal auf die Piychodien

zurückkommen.)

Ich schrieb im ersten Teile dieser Abhandlung, daß auch Ps.

. atrovirens v. brachyclados als ‚„Art‘‘ angesehen werden könne. In-

zwischen ist meine Auffassung durch die Ergebnisse der Untersuchung

!) Ich habe gern die Gelegenheit benutzt, hier eine zutreffende ‚Bemerkung

des Herrn Dr. G. Roth anzuführen. Andererseits kann ich dagegen die mir

gewidmete „Entgegnung“ (Allg. Bot. Zeitschr., 1910, Nr. 7/8) und die „Er-

widerung‘“ (Hedwigia, XLIX, S. 106) im wissenschaftlichen Sinne leider nicht

würdigen. Es wird darin nichts widerlegt, ausgenommen Dinge, die ich niemals

behauptet habe. In der einen Erwiderung spricht Herr Dr. Roth von „Ver-

dächtigungen‘‘, ein Wort, das an mir keinen Halt findet und daher platt zu Boden

fällt. In der anderen versucht er, indem er aus einem Briefe von mir zwei Worte

(„mitleidslose Abfuhr“) sinnentstellend herauszerrt, den Leser gegen mich

einzunehmen. Die Wissenschaft hat mit solchen Dingen nichts zu tun. Wer

wirklich Interesse daran haben sollte, dem lege ich die Kopie des betreffenden

Briefes gern vor. Herr Dr. Roth hätte besser getan, vollständig oder

gar nicht zu zitieren, i

Kritische Bemerkungen über Lesquereuxia S. O. Lindb. 325

von noch mehr Exemplaren insofern modifiziert worden, als sich

: Leskea brachyclados Schwgr. als ein recht schwankender Begriff

herausgestellt hat!). Bei meinem oben erwähnten Exemplar vom

Gaisstein war die Möglichkeit, daß die wenigen Stengelchen

von Pseudoleskea atrovirens nur eingesprengt waren, nicht sicher zu

widerlegen. In der Umgebung des Arlbergs sammelte ich jedoch

andere Exemplare, von denen ich eines bisher mit Ps. brachyelados

(Schwägrichen) Lsk. (auf Silikatgestein gegen den Peischelkopf

bei + 1900 m, Juli 1907) und ein anderes mit Ps. atrovirens Fr:

(moosige Felswüste südlich unterm Galzig, + 1900 m, Juli 1907)

bezeichnet hatte. Beide Exemplare lassen unzweifelhaft Sprosse

der Ps. atrovirens v. brachyclados erkennen und solche, die sich

wieder ganz zwanglos als Piych. Pfundineri deuten lassen. Um jeden

Zweifel auszuschließen, kommen Sprosse vor, die beide Formen

vereinigen, und bisweilen geht die Grenze mitten durch ein Blatt

hindurch, derart, daß es unten die kurzen, trüben, stark papillösen

Zellen der atrovirens hat, oben aber in einen Teil mit hellen und

längeren Zellen ausläuft, die weniger rauh sind, kurz in eine Pfundt-

neri-Blattspitze. Ehe ich nicht Schwägric hens Original

gesehen habe, kann ich über das Verhältnis seiner Pflanze zu Ptych.

Pfundtneri nichts sagen. Limpricht hält die v. brachyclados

für eine „durch größere Feuchtigkeit hervorgerufene Form, die sich

von Ps. atrovirens nicht scharf abgrenzen läßt.‘ Mit dieser scharfen

Abgrenzung hapert es aber auch bei Ptych. Pfundineri. Esist mög-

l4:ch 2 :sogar wahrscheinlich, daß im Silikatgebirge ein

erblich fixiertes Pfundtneri auftritt. Es ist aber nach meinen Unter-

suchungen ganz gewiß, daß außerdem Morphosen

1) Inder Revue Bryologique, 1910, S. 94, beschreibt P.Culmann eine Pseudo-

leskea filamentosa (Dicks.) v. tenuiretis Culm., die von Hagen zu Ps. patens ge-

zogen wird, von dieser aber durch nicht mittelständige, sondern endständige und

nach vorn gerichtete Papillen abweicht. Von Ps. atrovirens (Culmann und

Hagen ersetzen den vieldeutigen Namen durch Ps. filamentosa) unterscheidet

sich die Form nach Culmann durch „ses feuilles & peine homotropes, son tissu

cellulaire plus delicat, ses cellules plus courts, souvent carrees et presque toujours

anguleuses, ses papilles plus prononc&es‘. Anfänglich hielt Cullmann sein Moos

für die v. brachyclados, für die aber Limpricht anscheinend längere Zellen

als für die Hauptform annimmt, während das Verhältnis gegenüber v. tenuiretis

umgekehrt ist. Auch meint Culmann, daß der Name brachyelados a u tzu-

geben sei. Was gegenwärtig im Herbar Schwägrichen unter dem

Namen liege, gehöre zu Piych. Pfundtneri, ohne daß damit die Authenzität der Exem-

plare garantiert sei. Schimper hat, nach Cu lmann, mit v. brachyclados

sicher eine Varietät der atrovirens bezeichnet. Dazu möchte ich bemerken, daß die

Grenze zwischen Ptych. Pfundtneri und Ps..atrovirens v. brachyclados gegenwärtig offen

ist. Ich suchte sie jetzt vergeblich, nachdem ich sie früher zu kennen glaubte.

326 Leopold Loeske.

der Pseudoleskea atrovirens mit ganz oder teilweise entwickelter

Pfundtneri-Tracht und den Hauptmerkmalen dieser Form auftreten!

Hier bieten sich also dem Bryologen im Hochgebirge abermals dank-

bare Probleme. Dem Systematiker der alten Richtung aber vor-

läufig unübersteigliche Hemmnisse.

Pflanzen, die mit Breidlerschem Ptych. Pfundtneri schon habituell

übereinstimmen, so daß sie primo visu als Ptych. Pfundtneri erkannt

werden, sammelte ich in Gemeinschaft mit Prof. Osterwald im

Tiroler Malfontal bei 1400 m am Grunde eines Gneißblockes (21. 7.

1907), im Moostal bei St. Anton zwischen Blöcken bei der Thaya-

Alm bei 1700 m (8. 7. 1907), im Stanzertal am Riffler auf feuchter

Erde bei 2400 m (20. 7. 1907), sowie über der Konstanzer Hütte

bei St. Anton, 1800 m (16. 7. 1907). Schon nach diesen Stichproben

läßt sich schließen, daß das Moos in feuchteren Silikatalpengegenden

. häufiger ist, als angenommen wird, und in den Herbaren wird es als

Pseudoleskea atrovirens v. brachyclados noch vielfach nachzuweisen

sein. Ob es auch ein „Ptychodium Pfundtneri“ gibt, daß nicht von

Ps. atrovirens ausstrahlt, sondern eine Morphose, eine luxuriöse

Form der Lescuraea saxicola oder decipiens ist, weiß ich nicht mit

Bestimmtheit. Gewisse Beobachtungen zwingen mich jedoch, diese

bereits erwähnte Möglichkeit schon jetzt wenigstens anzudeuten!

Währendich Ptych. Pfundineri!), solange ich nur zwei sichereExem-

plare davon gesehen hatte, nicht so zu erfassen vermochte, um

andere Moosproben danach sicher wiederzuerkennen, ist es mir

jetzt, nach der Ansicht und Prüfung einer größeren Zahl von Proben

aus dem Herbar Breidler, leicht genug, Ptych. Pfundtneri (Ps.

radicosa) ebenso wie Ptych. oligocladum auf den ersten Blick an der

Tracht herauszufinden. Hieraus möchte man nun wohl auf die „Güte

der Art“ Ptych. Pfundtneri, womöglich auch von Piych. oligocladum

schließen, was aber nur in gewissen Grenzen zulässig ist. Lescuraea,

Pseudoleskea und Ptychodium sind so nahe verwandt, daß ich mit

niemandem rechten würde, der sie, wie Lindbe rg, wieder in

eine Gattung vereinigt, wie dies Arnell und Jensen in ihrem

Werke über die Moose des Sarekgebietes auch wirklich neuerdings

getan haben. Nahe verwandte Moose bilden nun unter ähnlichen

Lebensbedingungen (das Hochgebirgsklima wirkt ganz besonders

1) Wie schon erwähnt, dürfte Pseudoleskea radi (Mitt.) Kindb. 'et Mac.

die „richtige“ Bezeichnung sein. Ich bin hier auf die Nomenklatur der Formen

absichtlich nicht näher eingegangen, da es nebensächlich ist, wie Pflanzen bezeichnet

werden, die wir noch gar nicht ausreichend kennen. Jedenfalls ziehe ich Ptych.

decipiens zu Lescuraea, Pseudoleskea bicolor, Ptych. Pfundtneri und oligoclad gr

Pseudoleskea und Ptychodium hyperboreum und affine zu Ptychodium.

Kritische Bemerkungen über Lesquereuxia S. O. Lindb. 327

verähnlichend, ebenso wie das Wachsen im Wasser) oft erstaunlich

ähnliche Parallelformen aus. Diese können einander so nahe kommen,

daß sie sich, wie ich bei Philonotis sah, bisweilen bei unserer gegen-

wärtigen Kenntnis der Formen nur erraten, aber nicht be-

stimmen lassen. Solche Moose entziehen sich auch jedes Be-

stimmungsschlüssels! So besteht auch die Möglichkeit, sogar die

Wahrscheinlichkeit, daß Piych. Pfundineri zurzeit einen Komplex

aus mehreren Artenwurzeln umschreibt.

Wenn die Ansicht und Durchsicht einiger charakteristischer

Proben einer Form ihre Wiedererkennung im hohen Grade erleichtert,

während das Lesen und Vergleichen der Beschreibungen dazu nicht

ausreicht, so wird damit zunächst nur die alte Tatsache bewiesen,

daß die gediegenste Beschreibung die simpelste Anschauung nicht

zu ersetzen vermag. Hier, und überhaupt bei der Beschreibung

kritischer Formen, kommt aber noch etwas anderes hinzu. Je ein-

gehender man die Diagnosen auf die Formen anwendet, je mehr

man sich auf sie zu stützen sucht, um so mehr versagen sie,

um so deutlicher zeigt sich ihre Unzulänglichkeit. Das

kommt daher, weil die Diagnosen der Limprichtsc hen

Piychodien, um bei diesem Beispiel zu bleiben, zu genau sind,

so paradox das auch klingen mag. Wenn nämlich in Diagnosen

auch der Primordialschlauch, die Zahl der Falten, die Rauheit oder

Glätte der Zellen und ähnliche, mehr oder weniger labile Merk-

male als Kennzeichen für bestimmte Arten festgelegt werden, so

müssen solche Diagnosen versagen, weil sie zuv Tel be:

weisen wollen! Bedauerlicherweise hat Eımpricht nur

in seltenen Fällen erwähnt, welches Exemplar er beschrieb; seine Be-

schreibungen sind sehr häufig Individuen- Beschreibungen.

Sie sind genau für ein einzelnes Exemplar, das dem Forscher vorlag

oder das er als Unterlage für die Beschreibung auswählte, und müssen

daher notwendig ungenau sein für den unfaßbaren Formen-

reichtum vieler Moosgruppen.

Wenn wir in diesen Dingen weiterkommen müssen, sO werden

wir dabei doch nicht vergessen, daß wir auf Limpr ichts Schul-

tern stehen. Ohne ihn ständen wir noch einige Jahrzehnte weiter

zurück. ‚Indem ich Limprichts außerordentliches Verdienst

würdige, darf ich mich gleichzeitig gegen die Übertreibungen wenden,

die mit der an seinen Namen geknüpften Autorität getrieben werden.

Man kann nicht Streitfragen entscheiden wollen, wie ich das in der

Literatur nicht selten finde, indem man sich auf Limprichts

Ansicht beruft. Man soll sie in Ehren halten, aber die Wahrheit

wird zuletzt aus der Natur und nicht aus Büchern

3238 Leopold Loeske.

geholt. Die Bryosystematik verlangt eine Fortbildung, die sehr

viel Veraltetes abzustreifen hat. Ein Hauptmoment liegt in der

Sichtung der mehr labilen von den mehr stabilen oder zäheren

(persistenten) Merkmalen und in der Bevorzugung dieser vor

jenen bei der Fixierung der Hauptformen. Dabei muß natürlich

der Formenkreis selbst wieder an der Hand der labilen Merkmale

aufs eingehendste studiert werden.!)

So muß, glaube ich, jede Revision einer schwierigen Moos-

gruppe ausklingen in den Hinweis auf die Notwendigkeit der inten-

siven Forschung in der freien Natur am lebenden Objekt, die das

Herbar aus der ersten an die zweite Stelle rückt, und auf die Not-

wendigkeit einer Reform der Moosdiagnosen !

Zusammenfassung: ;

1. Die Lindbergsche Gattung Lesquereuxia, die sich als

Gesamtgattung aufrecht erhalten läßt, faßt nahe verwandte Formen

zusammen, die aber wieder drei Endverzweigungen erkennen lassen.

Sie gruppieren sich um Lesceuraea saxicola, Pseudoleskea atrovirens

und Ptychodium plicatum.

2. Die Verteilung der Formen in diese Gattungen kann nicht

auf Grund alleiniger Berücksichtigung der Peristome, des Zentral-

stranges oder überhaupt auf Grund einzelner Merkmale vor-

genommen werden, denn daraus ergibt sich eine schematische

Naturbetrachtung, die die Erkenntnis der wirklichen Zusammen-

hänge hindert.

3. Berücksichtigt man die Gesamtheit der Merkmale, so

gibt sich Ptychodium decipiens sogleich als eine Lescuraea, Ptychodium

affine als eine Form des Ptychodium plicatum zu erkennen, während

Ptychodium Pfundtneri und oligocladum der Pseudoleskea atrovirens

näher stehen.

4. Die Beziehungen der Lescuraea saxıcola und Lescuraea deci-

piens zueinander, sowie die von Pseudoleskea oligocladum und Pseudo-

leskea Pfundtneri zueinander und zu Pseudoleskea atrovirens sind

noch nicht geklärt. Zur Aufhellung bedarf es in erster Linie der

weiteren Beobachtung in der freien Natur, nach deren Ergebnissen

die Diagnosen und Auffassungen zu korrigieren sein werden.

Berlin, im Januar 1911.

') Zu diesem Studium zähle ich aber nicht die noch oft geübte Be-

nennung von Formen, die weder durch Bild noch Wort für die Wieder-

erkennung zugänglich zu machen sind. Mindestens muß ein reichlicher Vorrat

dann die reichliche Verteilung des Originals ermöglichen.

329

Algologische Notizen 1.

1. Enteromorpha pereursa (Ag.) J. Ag. 2. Homoeoeladia germanica

Richt. 3. Fragilaria (Raphoneis) amphiceros (Ehbg.) Schütt.

Von Prof. Dr. Paul E. Kaiser.

1. In den Gräben der Salzstelle und Salzwiese beim Bahnhof

von Bad Elmen bei Magdeburg (siehe meine I. Notiz, Hedwigia

Bd. 49, p. 400), in denen Vaucheria synandra Wor. sich angesiedelt

hatte, fanden sich auch Enteromorphen. Am zahlreichsten, in großen

schwimmenden Massen und Klumpen wuchs dort besonders die be-

kannte charakteristische Enteromorpha intestinalis (L.) Lk. (mit

einigen Varietäten), die von den verschiedensten Stellen des Binnen-

landes erwähnt wird und sich auch in (fast) salzfreiem Wasser wohl-

befindet. In dem: Wasser der Gräben schwamm aber noch eine

andere grüne Alge von feinfädigem, haardünnen Bau in verworrenen

kleinen Watten. Sie erwies sich als Einteromorpha percursa (Ag.)

J. Ag. Die Fäden dieser Alge sind stets sehr charakteristisch ge-

baut. Sie bestehen nämlich fast stets aus einer doppelten Reihe

von Zellen, als wenn zwei einfache Fäden der Länge nach miteinander

verwachsen wären. Zwar kommen auch einfache Zellfäden vor,

aber sie sind in der Minderzahl. Ist aber der Faden aus drei Zell-

reihen gebildet, so liegt die dritte stets auf oder unter den unverändert

geformten beiden beschriebenen Reihen, n ie daneben. So

kann sich, was ich übrigens an unseren Solwasserexemplaren nicht

beobachtet habe, auch noch eine vierte Zellreihe derart anschließen,

daß alle vier um eine Achse herumliegen, und der Querschnitt solcher

Fäden ist dann kreuzförmig. Nicht ganz klar ist mir die Beschreibung,

die J.G. Agardh (Till Algernes Systematik. Nya bidrag VI. Ulvaceae.

Act. universit. Lund. T. XIX. 1882/83. Abtls. 4 [Math. och Nat.],

p. 146 £.) von der Entwickelung des Fadens bei der Gruppe der

„percursae‘‘ der Enteromorphen gibt: „...Series hoc modo formatae

longitudinales invicem fere independentes diceres; nunc enim in-

crescunt directione longitudinali cellulae nonnullae in una serie

magis quam in altera, quo fit ut longiores separantur a vicinis, non

330 Paul E. Kaiser.

pari passu elongatis, et prolongatae extrorsum coguntur in protu-

berantiam, demum in annulum (? K.), unica serie cellularum consti-

tutum, superne et inferne cum filo matricali biseriato cohaerentem. .

Pone series singulas aut geminas, quae oculo objiciantur, nunc

totidem posteriores adsunt (?), modo prorsus consimili formatae,

quare in filo, adparenter biseriato, quaternas series adesse constat.‘‘

Von Interesse ist sein Hinweis auf die Berechtigung des Namens

„percursa‘: „Accidit vero quoque, quod singulae cellulae facialium

unicam cellulam posteriorem generant, quae tunc saepe spatium

inter geminas series occupat, quare filum duabus seriebus facialibus

et unica posteriore constitutum aliquando obvenit. Hac cellula

posteriore translucente frondem quasi filo proprio percursum

sibi finxerunt auctores. Sunt quoque, et hi forsan sunt plurimi,

qui cellula propria posteriore non observata, frondem articulatam

considerarunt, articulos vero stria longitudinali percursos.“

In welcher Weise die Bildung der dritten bezw. vierten Zellreihe

vor sich geht, scheint hiernach noch nicht genügend aufgeklärt. —

In den beiden gewöhnlich vorhandenen Zellreihen erfolgt die

Zellteilung so. gleichmäßig, daß fast stets die Querwände der einen

Reihe mit denen der anderen gerade Linien bilden. Derganze Doppel-

faden besteht so aus quadratischen bis rechteckigen Zellen mit

scharfen Ecken und den Größenverhältnissen 10 : 10 bis 10 : 14 oder

auch bis 10:24 x. Hin und wieder zeigen einzelne Zellen knotige

Anschwellungen, wie sie Kützing (Tabul. phycol. Bd. II, Tab. 99,

Fig. 4 sub Schizogonium nodosum) abbildet. Die Kützing schen

Arten Schizogonium percursum, virescens, nodosum und pallidum sind

später zu der Art Enteromorpha percursa (Ag.) J. Ag. zusammen-

gezogen worden. Auch das z.B.von Rein brold (Chlorophyceen der

Kieler Förde, Schr. d. naturw. Ver. f. Schleswig-Holstein, VIII. 1891,

p. 125) erwähnte Diplonema Bee (Lgby sp.) ist wohl nicht

von unserer Art zu trennen.

Ich sandte Proben unserer Alge, die ich vom Mai 1906 bis Ende

1908 das ganze Jahr über in unveränderter Form, wenn auch in

wechselnder Üppigkeit fand, an Herrn Prof. N. Willein Kristiania,

der mir freundlichst meine Bestimmung bestätigte und die übersandte

Probe als typische Enteromorpha percursa bezeichnete.

Sie ist an den europäischen Meeresküsten, besonders im Brack-

wasser häufig. Im Binnenlande war sie aber bisher nur aus Salz-

sümpfen bei Teuditz, einem preußischen Dorfe unweit der bekannten

Saline Dürrenberg (zwischen Leipzig und Merseburg) erwähnt.

Wahrscheinlich gehört aber auch das von P. Richter (Hedwigia

1879, Nr. 7, p. 98) beschriebene Schizogonium salinum aus dem

Algologische Notizen II. ; 331

(jetzt fast völlig trocken gelegten) „Salzigen See‘ bei Halle

hierher. Hierzu käme also als dritter Fundort Bad Elmen bei

Magdeburg.

2. Oberhalb von Schönebeck an der sogenannten „Steinablage“

fand ich am 24. September 1908 an den Steinen der Buhnen in der

Elbe ein fädiges, vom Wasser bewegtes, ziemlich unscheinbares Ge-

rinnsel wie von halbabgestorbenen etwas mißfarbigen Fadenalgen.

Beim Herausnehmen fielen die Fäden zu einer formlosen schleimigen

Masse zusammen. Bei der Untersuchung ergab sich, daß die in

großer Menge vorhandene Algenvegetation aus unzähligen Gallert-

schläuchen bestand, die eine Diatomee und zwar Homoeocladia

(Nitzschia) germanica Richter einschlossen. Die Gallertschläuche waren

17—28 u breit, unverzweigt, braungrün. Die Homoeocladien liegen

darin (im optischen Querschnitt) zu 2—4 nebeneinander in ununter-

brochenen Reihen. Die Schalen sind linearlanzettlich, abgerundet-

gestutzt, mit zirka 60 deutlichen Kielpunkten.*) Die Gürtelansicht

war bei den größeren mitunter etwas sigmoid, Querstreifen waren

nicht zu erkennen. Die Länge der Frusteln betrug 42—63 4, die

Breite zirka 5—6 m. Richter hatte diese eigenartige Diatomee

im Mühlgerinne zu Kötschau bei Leipzig im August 1874 entdeckt,

1879 war sie nicht mehr zu finden (Hedwigia 1879, p. 65). Er bemerkt

noch, daß das Wasser wohl nicht ganz salzfrei war und daß die Frusteln

im Zimmer den Schläuchen entschlüpften, dann also für Nitzschien

gehalten werden müßten. Die Schläuche seien daher keine Existenz-

bedingung, aber eine erfolgreiche Waffe im Kampfe ums Dasein

(Zusammenhalten der Frusteln gegen strömendes Wasser). Auch

bei unserem Fundort ist die Lagerung in Gallertschläuchen für die

Alge von großem Wert, da auch hier die Verschwemmung und Weg-

spülung durch die stark strömende Elbe verhindert werden konnte.

Übrigens ist auch das Elbwasser (wie das der Saale) nicht ganz

salzfrei; bei Calbe a. Saale konnte darin die durch ihre eigentümliche

Bewegung so interessante Bacillarıa paradoxa in Menge nachgewiesen

werden.

Der leider seither verstorbene Prof. H. Van Heurck in Ant-

werpen, dem ich eine Probe sandte, bestätigte mir freundlichst meine

Bestimmung.

3. Fragilaria (Raphoneis) amphiceros (Ehbg.) Schütt (Van

Heurck, Traite des Diatomees, p. 330, Taf. 10, Fig. 394 und 395,

*) Die Angabe v. Schönfeldts (Diatom. German. p. 229), daß 60 Kielpunkte

auf 10 „» kämen, beruht auf einem Irrtum; Richter selbst gibt 60 für die ganze

Länge der Schale an. 2

332 ; Paul E. Kaiser,

v. Schönfeldt, Diat. Germ., p- 103, Taf. 3, Fig. 336), bei Grunow

(österr. Diat. p. 384) unter dem Namen Doryphora amphiceros (Ehbg.)

Kg. wurde bisher nur aus Meer- oder Brackwasser angegeben. Ich

fand sie, allerdings bisher nur in einem Exemplare, im Waginger See

bei Traunstein. in Oberbayern, mit vielen anderen Diatomeen an

Ceratophyllum einen schlammigen Übergang bildend (August 1909).

Größenverhältnisse 44 :26 „. Bei der charakteristischen Form und

Zeichnung ist eine Verwechselung ausgeschlossen. Unser Exemplar

nähert sich der Grunowsschen Varietät rhombica (Van Heurck

Traite, p. 330, Taf. 10, Fig. 395), ist aber doch deutlicher geschnäbelt.

Traunstein (Bayern), Januar 1911.

333

Die Moose von Bornholm.

Von W. Mönkemeyer-Leipzig.

(Mit 1 Abbildung im Text.)

Die erste grundlegende Zusammenstellung der Laub- und Leber-

moose Bornholms hat Th. Jensen in der Botanisk Tidsskrift

1867—1868 auf Grund eigener Sammlungen gegeben. Das Ver-

zeichnis führt 9 Sphagna, 185 Laubmoose und 51 Lebermoose auf.

Ein in derselben Zeitschrift 1884—1885 von Joh. Lange und

H. Mortensen veröffentlichtes Verzeichnis dänischer Moose

führt 44 Arten von Bornholm auf, von denen 10 für das Gebiet neu

sind; die meisten sammelte C. Jensen, Hvalsö. 1893 hat Prof.

Winckelmann einige Moose dort gesammelt, darunter war

Bryum bornholmense Winckelm. et Ruthe überhaupt, Sphagnum

teres und Mastigobryum trilobatum für die Insel neu. 1898 war Prof.

Roell kurze Zeit auf Bornholm. Seine kleine Moosausbeute hat

er mir liebenswürdigerweise zugeschickt, Neues fand sich nicht dar-

unter. Aug. Hesselbo (früher Aug. Hansen) hat im

Sommer 1908 einige Tage dort gesammelt, Dryum purpurascens

und Polytrichum perigoniale waren, wie er mir mitteilte, neue Funde.

Im Juli 1910 habe ich mich drei Wochen auf der Insel aufgehalten,

mein Standquartier war Hammersö. Von dort aus habe ich speziell

das Gebiet von Hammeren bis Johns Capel und Gudhjem genauer

durchsucht und einige flüchtige Abstecher nach Almindingen und

der kleinen Felseninsel Christiansö gemacht. Es ist mir geglückt,

45 Arten und eine Anzahl interessanterer Varietäten als neu für das

Gebiet aufzufinden, so daß bis heute 14 Sphagna, 238 Laubmoose

und 58 Lebermoose von Bornholm bekannt geworden sind.

Die 584 qkm große Insel besteht besonders im nördlichen Teile

aus mächtigen Granitlagern, die Felsen, meist stark zerklüftet und

weit in die See hineinragend, fallen oft in einer Höhe von 30—90 m

fast senkrecht ins Meer hinab. Der höchste Berg der Insel, 165 m

hoch, ist der Rytterknaegt im Staatswalde Almindingen. Der süd-

liche Teil der Insel ist Flachland und gegen das Meer zu sandig, an

einigen Stellen findet sich Kalk. Das durch viele Täler zerklüftete

Inselplateau ist, wo guter Boden vorhanden, hochkultiviert, mäch-

334 ; W. Mönkemeyer.

tige Heideflächen mit Moorgebieten und Wiesen unterbrechen die

Kulturflächen. Nicht gerade sehr waldreich, vom 60 qkm großen

Staatswalde Almindingen, der forstwirtschaftlich bewirtschaftet

wird, abgesehen, findet man auf der ganzen Insel zerstreut kleinere

Waldflächen mit viel Unterholz, aber weniger starken Bäumen, weil

diese vom jeweiligen Besitzer, wie sie ihm brauchbar erschienen,

gefällt wurden. Das Seeklima und die milden Winter haben eine

sehr üppige Vegetation hervorgebracht, man kann Bornholm als

eine landschaftlich hervorragend schöne Insel bezeichnen. Wer nur

kurze Zeit dort verweilt und möglichst viel sehen will, muß auf eine

lohnende bryologische Ausbeute verzichten, die Moose drängen sich

dort nicht auf, sie wollen gesucht sein. Wenn wir bis heute etwa 300

Laub- und Lebermoose auf der Insel feststellten, so wird sich diese

Zahl bei gründlicherer Durchsuchung noch wesentlich erhöhen.

Der einzelne kann immer nur ein kleines Gebiet dieser verhältnis-

mäßig großen Insel bei einem mehrwöchigen Aufenthalte gründlicher

erforschen, und so werden wohl noch viele Jahre vergehen, bis die

Insel auch bryologisch gleichmäßig erforscht ist. Mein Standquartier

war, wie schon bemerkt, Hammersö, dicht am Hammersee gelegen,

dem größten Süßwassersee der Insel; 20 Minuten davon liegt die

prächtige Ruine Hammerhuis, welche von einem urwaldartigen

größeren Waldgebiete nach Süden und Südosten umgürtet ist. Die

interessanteste Moosvegetation habe ich im: klippenreichen Strand-

gebiete des Örnebjerg (Adlerberg) gefunden, weiter, am Strande

von Sandwig über Allinge, Helligdommen bis Gudhjem. Nur wenn

man dort langsam und gründlich das Strandgebiet durchsucht,

findet man eine große Anzahl interessanterer Mossarten, die sich

sonst dem Auge entziehen. Auch an Phanerogamen findet man

außer prächtigen eigentlichen Salzpflanzen viel des Interessanten.

In großer Anzahl erfreut uns dort, im Brackwasser, oft auf ganz

reinem Granit ohne nennenswerte Humusschicht, in ungemein üp-

pigen Kolonien wachsend, Drosera rotundifolia, Empetrum nigrum

und seltene Orchideenarten. Nach diesen kurzen einleitenden Be-

merkungen komme ich nunmehr zu den Resultaten meiner Moos-

ausbeute. Die mit einem * bezeichneten Arten sind für die Insel

neu. Um ein möglichst getreues Bild der bis jetzt von der Insel

bekannten Moose zu geben, habe ich die Funde der anderen Sammler

kurz mit aufgeführt.

Sphagnaceae.

Sphagnum cymbifolium Ehrh. var. mollis Roell fo. glaucescens; unweit

Finnedalen.

' Die Moose von Bornholm. 335

Sph. cymbifolium var. compacia Schl. et W. fo. rufescens,; bei Sandwig.

Sph. compactum DC. var. imbricata W..fo. glaucescens; unweit Johns

Capel.

* Sph. Warnstorfii Russ. Übergangsform zu rubellum Wils.; unweit

Finnedalen.

* Sph. plumulosum Roell var. squarrosula W. fo. flavescens und vires-

.cens; beim Norske Huis unweit Hammerhuis, reich fruchtend.

Sph. conlortum Schultz var. falcata Card. fo. flavescens; bei Sandwig.

* Sph. tenellum Ehrh. var. brachyclada Roell fo. flavovirens; auf

Moorwiesen unweit Johns Capel.

Herr Prof. Roell war so freundlich, die Sphagna zu be-

stimmen.

Außerdem sind gefunden Sph. squarrosum Pers., ceuspidatum .

Ehrh. (laxifolium C. M.), acutifolium Ehrh., rubellum Wils. und

recurvum P. B. (Th. Jensen), teres Aongstr. (Winckelmann), molle

Sul. und @irgensohnii Russ. (C. Jensen).

Musei acrocarpi.

* Pleuridium subulatum (Huds.); bei Sandwig; an Gräben des See-

weges von Hammerhuis nach Finnedalen.

* P. alternifolium (Dicks.); zwischen Helligdommen und Gudhjem

an Grabenrändern.

Von sogenannten Cleistocarpen waren von Bornholm noch keine

bekannt. Sicherlich werden sich außer den von mir aufgefundenen

Pleuridien auf den Äckern im Herbste und Frühjahre weitere Arten

finden lassen.

Hymenostomum microstomum (Hedw.) (leg. Th. Jensen).

* Weisia viridula (L.); bei Helligdommen.

Dicranoweisia eirrata (L.); bei Hammersö, Hammerhuis, überhaupt |

ziemlich verbreitet.

Eucladium verticillatum (L.); bei Helligdommen.

Oreoweisia Bruntoni (Sm.); eines der häufigsten Moose, besonders

auch auf den Granitfelsen der Küste, z. B. bei Sandwig,

Allinge bis Gudhjem.

C'ynodontium ist merkwürdigerweise .auf Bornholm bis jetzt

nicht gefunden worden, passende Standorte sind jedoch genug vor-

handen.

Dichodontium pellucidum (L.) (leg. Th. Jensen) bei Bobbeaa.

* Dieranella crispa (Ehrh.); bei Hammersö.

D. heteromalla (L.); verbreitet; var. sericea H. Müll.; unweit Johns

Capel.

336 W. Mönkemeyer.

Th. Jensen verzeichnet außerdem D. varia, cerviculata

fo. pygmaea und Schreberi.

Dier Bonjeani de Not.; in Sümpfen beim alten Leuchtturm.

D. majus Sm. Reich fruchtend bei Helligdommen, scheint ver-

breitet zu sein.

D. scoparium (L.); verbreitet, auf trocknem Granit in der fo. ortho-

phylla.

* D. montanum Hedw.; bei Hammerhuis.

Außerdem sind D. fuscescens, undulatum und Scottianum von

Th. Jensen gefunden worden, die letzte Art 1854 fruchtend an

Felsen des Tales Kodalen und bei Borresö.

Campylopus und Dicranodontium fehlen bis jetzt.

* Leucobryum glaucum (L.); verbreitet.

Fissidens taxifolius (L.); bei Helligdommen.

* F. cristatus Wils.; bei Helligdommen.

Th. Jensen verzeichnet noch F. adiantoides und osmun-

doides.

* Blindia acuta (Huds.); auf Granit am Strande zwischen Sandwig

und dem alten Leuchtturm, auch in einer der fo. irrorata

nahestehenden Form und einer im Brackwasser schwim-

menden fo. natans.

Ceratodon purpureus (L.); verbreitet und formenreich. An trocknen

Granitfelsen var. brevifolia Milde.

Die meisten der von mir gesammelten Exemplare zeigen starke

austretende Rippen wie conicus. Neben normal roten Seten finden

sich Pflanzen mit gelbroten, neben Pflanzen mit gesäumten Peristom-

zähnen solche mit ungesäumten. Nach Untersuchung eines reich-

“lichen Materials habe auch ich die Überzeugung gewonnen, daß

€. conieus auch nur eine durch zahlreiche Übergangsformen mit

€. purpureus verbundene Varietät ist und als Art gestrichen werden

sollte. Für €. conicus bleibt bei genauer Prüfung kein einwandfreies

diagnostisches Merkmal für die Unterscheidung bestehen. Pflanzen

mit starken austretenden Rippen finden sich auch im Binnenlande,

ich sammelte solche z. B. an der Milseburg in der Rhön, im Fichtel-

gebirge, Erzgebirge, Wesergebirge und im westfälischen Sauerlande.

Ditrichum homomallum (Hedw.); bei Hammersö.

D. flexicaule (Schleich.); bei Hammersö.

. Distichium capillaceum sammelte Th. Jensen bei Almin-

dingen und Bobbedal, D. inclinatum 1854 reichfruchtend bei Ham-

meren, 1866 jedoch vergeblich. Möglicherweise fand er es in dem

Die Moose von Bornholm. 337

Gebiete, wo sich jetzt die großen Granitsteinbrüche befinden, am

Hammerhafen. Bedauerlicherweise werden durch diese Steinbrüche

landschaftlich prächtige Punkte verunstaltet.

* Pottia Heimii (Hedw.); am Strande bei Hammerhafen, Sandwig

und Allinge.

* P. bryoides (Dicks.) in der fo. *brachycarpa zwischen Tortula subu-

lata bei Hammerhafen.

Didymodon tophaceus (Brid.); bei Allinge. »

D. rubellus fand Th. Jensen, rigidulus ist bis jetzt zweifelhaft.

Trichostomum litorale Mitt.; auf Granit bei Hammeren und Allinge

nicht selten, auch von A. Hesselbo aufgenommen.

Höchstwahrscheinlich gehört auch 7. mutabile var. densum

des Jensenschen Verzeichnisses hierher.

T. mutabile Bruch sammelte C. Jensen bei Slotslyngen.

Tortella tortuosa (L.); bei Hammersö.

* T. inclinata (Hedw. fil.); bei Hammerhuis und Sandwig.

T. fragilis wurde von Th. Jensen bei Bobbeaa und im Tale

Soender Borgdal (c. fr.) aufgefunden, C. Jensen sammelte sie bei

Finnedalen.

Barbula unguiculata (Huds.); verbreitet.

B. fallax Hedw.; bei Hammerhuis.

* B. cylindrica Tayl.; bei Hammersö und Hammerhuis.

* B. revoluta (Schrad.); bei Hammerhuis.

B. convoluta Hedw.; bei Hammerhuis auch in der * var. commutata

(Jur.) fo. rhizobulbifera. Die verhältnismäßig großen, braun-

roten Wurzelknöllchen entsprechen etwa der in Engler

u. Prantl, Pflanzenfamilien, Bd. I, Abt. 3, S. 242 ge-

gebenen Abbildung einer unbestimmten Barbulaart. Sie

entspringen hier aber nicht dem Protonema, sondern den

Rhizoiden.

Tortula muralis (L.), subulata (L.) und ruralis (L.) sind verbreitet.

T. subulata ändert sehr ab. Die Küstenform zeichnet sich da-

durch aus, daß die Blattrippen lang austreten, der meist gesägte

Blattrand ist im unteren Blatteile breit mit langen Zellen gesäumt,

oben sind die Zellen kurz, die Kapsel ist schmal. Neben sehr lang-

blätterigen Formen findet man auch solche mit viel kürzeren, aber

doppelt breiteren Blättern, doch möchte ich auf diese Unterschiede

hin vor der Hand keine Formen aufstellen, obwohl die Unterschiede

schon bei flüchtiger Betrachtung auffällig sind.

T. latifolia Bruch sammelte C. Jensen bei Vas-Aa.

Hedwigia Band L. 22

338 W. Mönkemeyer.

Cinclidatus fontinaloides (Hedw.) bezeichnet Th. Jensen als

häufig im Granitgebiete, ich habe es nicht aufgenommen.

Schistidium apocarpum (L.); verbreitet.

* Sch. gracile (Schleich.); zwischen Helligdommen und Gudhjem.

Sch. maritimum (Turn.) ist ein weit verbreitetes, häufig fruch-

tendes Charaktermoos der Granitküsten.

Außerdem verzeichnet Th. Jensen Sch. rivulare (Brid.) als

var. von apocarpum bei" Cinclidotus.

Grimmia pulvinata (L.); verbreitet.

@. trichophylla Grev.; unweit Hammerhuis.

Außerdem verzeichnet Jensen G@. Schultzii Schpr. Syn.

(als Syn. @. funalis Br. dan.). Wahrscheinlich ist es @. decipiens

(Schultz.).

Dryptodon Hartmanni (Schpr.); bei Hammerhuis.

D. patens wird von Kodalen und Almindingen von Th. Jensen

angegeben.

Racomitrium acieulare (L.); bei Hammersö, Almindingen.

*— n. fo. excurrens; bei Hammersö. Blätter nach der Spitze zu

verschmälert, Rippe kräftig, oft austretend.

R. heterostichum (Hedw.), mit der * var. oder fo. gracilescens, bei

Hammersö, überhaupt verbreitet, ebenso

R. canescens Brid. und lanuginosum Brid.

R. protensum wird von Th. Jensen als häufig angegeben,

R. jasciculare von Almindingen, dagegen ist R. microcarpum zu

streichen. R. affine sammelte C. Jensen bei Slotslyngen; es

wurde, wie mir C. Jensen (Hvalsö) mitteilte, irrtümlicherweise

als R. sudeticum aufgeführt. Auch bei Hammersö habe ich Formen

gefunden, welche man zu R. affine stellen kann; ich glaube aber,

es ist natürlicher das Moos als Varietät bei R. heterostichum zu lassen.

Amphidium Mougeotüi (Br. eur.); steril bei Bobbeaa (nach Th.

Jensen), auch bei Helligdommen.

Zygodon viridissimus (Dicks.) auch in der fo. rupestris (Lindb.) und

* Stirtoni Schpr. nicht selten bei Sandwig und Allinge auf

Granit. :

Von Ulota ist erispa (L.) verbreitet, die dort seltenere crispula

Bruch fand ich bei Gudhjem, Bruchii Hornsch. sammelte Th.

Jensen im Tale Dynddalen, ich bei Almindingen. Neu für das

Gebiet ist

* U. phyllantha Brid.; an Granitfelsen am Strande zwischen Sandwig

und dem alten Leuchtturm ; scheint selten zu sein.

Die Moose von Bornholm.

339

Orthotrichum. Den von Bornholm bereits bekannten Arten: obtusi-

folium, anomalum, cupulatum, rupestre,

Sturmii, stramineum,

affıne, fastigiatum, speciosum und Lyalli vermag ich keine

weitere zuzufügen.

Encalypta contorta (nach Th. Jensen) im Süden der Insel.

Georgia pellucida (L.); häufig im Granitgebiete.

Splachnaceen sind bis jetzt nicht bekannt

geworden, aber wohl zu erwarten.

Physcomitrium pyriforme (L.) nach Th.

Jensen bei Rönne.

Funaria hygrometrica (L.); verbreitet, auch

dicht am Strande im Bereiche des

Brackwassers mit kurz austretender

Blattrippe.

Bryaceen habe ich auf Bornholm sehr

reichlich gesammelt. Die interessantesten

Arten und Formen am Strande in der Brack-

wasserregion bei Hammeren, Sandwig, Allinge,

Helligdommen und Gudhjem. Herr Dr.

Hagen war so freundlich, dieselben zu

revidieren; auf seine Autorität hin führe ich

verschiedene kritische Arten auf. Über einige

von den etwa 40 von ihm übersandten Kon-

voluten hat er sein Urteil offen gelassen.

Trotzdem ich mich noch tagelang mit ihnen

abgequält habe, wage ich nicht, dieselben

in meinem Verzeichnisse aufzuführen. Sicher

ist es, daß die Brya viele Lokalarten hervor-

gebracht haben, und daß auch die Brya

der Meeresküsten vom Salzwasser verändert

werden. Die dunklere, rotbraune Färbung der

Peristomzähne ist meines Erachtens (neben

anderen Einflüssen mit gleicher Wirkung)

Pohlia nutans mit durch

Durchwachsung der Colu-

mella entstandener Doppel-

kapsel.

eine Folge des Salzwasser. Man kann sich davon leicht überzeugen,

wenn man Brya mit ganz hellen Peristomzähnen in eine Salzlösung

legt, die Zähne werden nach einiger Zeit dunkelbraun. Ich glaube

deshalb, daß man auf die Färbung der Zähne bei.den Beschreibungen

zu viel Gewicht gelegt hat.

Leptobryum pyriforme (L.); bei Hammerhuis.

Pohlia nutans (Schreb.); verbreitet und formenreich; var. * sphagne-

forum unweit Johns Capel.

22*

340 W. Mönkemeyer.

Unweit Johns Capel fand ich in einem Rasen ein Exemplar

mit Doppelkapsel, und zwar war die Ausbildung so, daß die eine,

jedenfalls infolge der Durchwachsung der Columella, in der anderen

steckte (siehe Abbildung!). Beide Peristome am Urnenrande waren

vollständig entwickelt, die Deckel bereits abgefallen. Eine Mon-

strosität dieser Art ist mir bei den Moosen noch nicht bekannt ge-

worden.

P. spec. In feuchten Sanddünen in der Nähe der Badeanstalt von

Sandwig nach Hammersö zu wächst eine mit P. nutans

verwandte Form, welche neben den zwitterigen Blüten rein

männliche zeigt. Die Hüllblätter der männlichen Blüte sind

kurz, bis zur Mitte goldgelb. Die grob gezähnten Blätter haben

grannig austretende Rippen. Ich glaubte erst P. marchica

Osterw. vor mir zu haben, doch sind Osterwalds

Pflanzen in Bauers Exsicc. rein zweihäusig. Durch

Loeske erhielt ich eine Pohlia aus der Umgebung Berlins,

welche ebenfalls neben zwitterigen rein männliche Pflanzen

zeigt. Auch in ‚Die Moose des Sarekgebietes“ von Arnell

und Jensen wird S. 159 eine gleiche Form erwähnt,

die möglicherweise mit meiner Bornholmer übereinstimmen

dürfte. Da ich die Frage, ob in diesen Fällen etwa eine neue

Art vorliegt, oder ob es sich um eine var. arenaria von :

nutans mit polygamem Blütenstande handelt, nicht einwand-

frei erledigen kann, so begnüge ich mich mit dieser Notiz.

P. annotina (Hedw.); fruchtend am Wege von Hammerhuis nach

Finnedalen.

* P. bulbifera Warnst. konnte ich in einzelnen Stämmchen zwischen

anderen Moosen wachsend in der Nähe des Strandes auf

Moorboden beim alten Leuchtturme nachweisen. P. cruda (L.)

nicht selten.

* Bryum pendulum (Hsch.) nebst var. compacta (Hsch.) in der

Strandregion äußerst formenreich, vielfach mit ganz schwarzen

Kapseln. : :

* B. lapponicum Kaur; am Strande bei Allinge.

* B. orarium Bom.; am Strande bei Sandwig.

* B. calophyllum R. Br.; am Strande bei Sandwig, neben der Bade-

anstalt.

* B. purpurascens (R. Br.); am Strande bei Sandwig, nach A. “

Hesselbo in litt. in Dünen am Dueodde.

B. inclinatum (Sw.); bei Hammersö und in der Nähe des Strandes

unweit Johns Capel.

* B. bergoense Bom.; am Strande bei Sandwig.

Die Moose von Bornholm. 341

* B. pycnodermum Limpr.; auf Granit am Hammersee.

* B. affine (Bruch); bei Hammerhuis und an Mauern der Olskirke,

B. capillare L.; verbreitet und sehr formenreich; var. * macrocarpum

Hüben. bei Helligdommen; eine fo. longipila auf Granitfelsen

bei Sandwig, Allinge und Hammerhuis; eine fo. planifolia

mit vollständig flachen Blättern fruchtend in den Anlagen

von Blanchs Hotel am Hammerhafen.

B. caespiticium L.; verbreitet.

B. alpinum Huds.; im Granitgebiete sehr verbreitet und formen-

reich, in grünen, braungrünen, braunen und purpurroten

Rasen. Am Strande im Brackwasser unweit des alten Leucht-

turmes eine fo. natans in tiefschwarzen Rasen.

B. atropurpureum Whbg.; bei Hammersö.

* B. Kunzei Hsch.; auf einem Granitblock in Sandwig.

B. argenteum L.; nicht selten.

B. pallens Sw.; unweit Johns Capel.

* B. rubens Mitt.; in Gräben am Seewege von Hammerhuis nach

Finnedalen.

B. bornholmense Winckelm. et Ruthe, ebenfalls aus der Verwandt-

schaft von B. erythrocarpum; von Prof. Winckelmann

bei Nexö aufgefunden. (Hedwigia 1899, p. 120 und Limpricht

Bd.111. pP: 781)

B. ventricosum Dicks.; verbreitet, am Strande var. maritimum

Schpr.

Außer diesen Arten verzeichnet Th. Jensen noch: B. bimum,

turbinatum, pallescens, intermedium, uliginosum, weiter von Bryaceen

Mniobryum carneum, albicans und Rhodobryum roseum.

Mnium hornum L.; in der Strandregion auf Granit sehr verbreitet.

M. undulatum L. und cuspidatum Leyss.; häufig.

M. affine Bland.; nicht selten.

* M. Seligeri Jur.; auf Torfwiesen beim Norske Huis unweit Hammer-

huis.

* M. stellare Reich.; Almindingen.

M. serratum Schrad.; Almindingen.

‘M. punctatum Hedw.; verbreitet, am Strande beim alten Leucht-

turm die var. elata Schpr.

Cinclidium stygium Sw. verzeichnet Th. Jensen fruchtend

von Salomonskilde im Hammerengebiete.

Aulacomnium androgynum (L.); verbreitet, fruchtend von mir bei

- Hammerhafen aufgenommen.

4. palustre (L.); verbreitet.

342 W. Mönkemeyer.

Bartramia Oederi Sw. fand C. Jensen bei Bobbeaa.

B. ithyphylla Brid.; nicht selten, z. B. bei Sandwig und Hellig-

dommen.

B. pomiformis Hedw. mit var. erispa (Sw.) häufig.

An den freien sandigen Abhängen bei Hammerhafen wächst

B. pomiformis erispa in einer niedrigen Form mit sehr kurzen, zum

Teil im Rasen versteckten Seten (fo. breviseta). Jedenfalls sind

hier die kurzen Seten und der niedrige Wuchs eine Folge des Wind-

druckes, welcher auch bei Phanerogamen, z. B. bei @eranium san-

guineum, Prunus spinosa u. a. dort niedrige und Zwergformen ver-

ursacht hat. Im dicht angrenzenden Walde ist Bartramia langsetig.

Philonotis calcarea (Br. eur.); am Strande bei Allinge.

Ph. fontana (L.); häufig. In der Brackwasserregion meist in der

var. arıstinervis Moenkem. mit lang austretender Rippe, auch

in einer fo. aterrima mit tiefschwarzen Rasen und schwächeren

Stengeln.

Die von Th. Jensen aufgeführte Bartramia capillaris S. O.

Lindb. in litt., bei Hammeren gesammelt, habe ich auch dort ge-

funden. Ich halte das Moos für eine capillaris-Form von Ph. fontana.

Catharinaea undulata (L.); häufig.

Von weiteren Polytrichaceen sind von der Insel bekannt:

Pogonatum aloides, nanum, urnigerum, Polytrichum piliferum, juni-

perinum, commune, formosum, gracile; ich kann hinzufügen:

* P. perigoniale Mchx.; in Sanddünen bei Sandwig, 1908 von A.

Hesselbo auch in Dünen am Dueodde gefunden. Eine

fo. nigro-calyptrata mit vollständig schwarzer Haube mit

der Normalform bei Sandwig.

Musei pleurocarpi.

Hedwigia albicans (Web.); verbreitet.

Fontinalis antipyretica L.; verbreitet.

* F. Kindbergüi R. et C. im Brackwassergebiete, besonders in der

Nähe des alten Leuchtturmes.

Leucodon sciuroides (L.); verbreitet. ;

Antitrichia curtipendula Brid.; z. B. bei Helligdommen, fruchtend

im Almindinger Stäatzwalde,

Neckera complanata (L.); in den Wäldern nicht selten, auch die fo.

tenella und secunda.

N. erispa (L.) habe ich im nördlichen Teile der Insel nicht gesehen,

sie wurde, auch in der fo. falcata, vom Kodaltale und von

Bobbeaa bekannt (Th. Jense n).

Die Moose von Bornholm. 343

Homalia trichomanoides (Schreb.) ; in der fo. falcata an sonnigen Felsen

bei Hammerhuis, daselbst auch eine fo. minor, eine xerophile

sehr kleine Form ganz trockner Granitfelsen, die aber ana-

. tomisch keine Besonderheiten zeigt.

Myurella julacea (Vill.) wurde von Th. Jensen 1854 im

Tale Nörre-Borgdal entdeckt, 1866 in Sönder-Borgdal, in Gemein-

schaft von Ditrichum flexicaule, Tortella fragilis und tortuosa; ein

bemerkenswertes Vorkommen!

Leskea nervosa (Schwgr.),; selten, bei Rönne (Th. Jensen

1854), bei Juelsgaarde (C. Jensen).

Anomodon viticulosus H. et T. und attenuatus (Schreb.); verbreitet,

Pterigynandrum filiforme (Timm) und var. decipiens (W. et M.)

bei Rönne nach Th. Jensen.

Heterocladium heteropterum (Bruch.); Almindinger Staatswald.

Thuidium abietinum (L.); tamariscinum (Hedw.) und recognitum,

Lindb. nicht selten.

Pylaisia polyantha (Schreb.); Almindingen (Th. Jensen).

Olimacium dendroides W. et M.; häufig.

Isothecium myurum (Poll.); häufig und formenreich, besonders

wechselt die Ausbildung der Rippe. Ich fand bei Hammer-

huis Pflanzen, bei denen die Rippe gabelig bis dreistrahlig ist,

bei anderen durchlief die einfache Rippe ®/, der Blattlamina.

I. myosuroides (L.); ebenfalls häufig und formenreich; im Almin-

dinger Staatswalde die var. * piliferum Warnst.

Homalathecium sericeum (L.); verbreitet.

Camptothecium lutescens (Huds.); nicht selten.

Brachythecium plumosum (Sw.); nicht selten, z. B. beim alten Leucht-

turm.

B. populeum (Hedw.); wie vor, z. B. am Strande bei Sandwig.

B. velutinum (L.); verbreitet.

B. rutabulum (L.); verbreitet und ungemein formenreich, häufig

eine der var. flavescens Br. eur. ähnliche Form mit kurzen,

dicken Trieben und kurz abgesetzter paramyuriumartiger

Blattspitze. Am Strande zwischen Granit var. * turgescens

Limpr.

B. albicans (Neck.); nicht selten, auch in der fo. jwlacea Warnst.

B. rivulare Br. eur.; nicht selten, z. B. im Paradiestale bei Hammer-

huis.

Außer diesen sind von Bornholm noch B. salebrosum und

glareosum bekannt geworden.

Scleropodium purum (L.); nicht selten.

344 W. Mönkemeyer.

Eurhynehium striatum (Schreb.); in Wäldern nicht selten.

E. erassinervium (Tayl.) Br. eur.; an Granitfelsen bei Sandwig, auch

sonst von verschiedenen Stellen bekannt geworden.

E. piliferum (Schreb.); zerstreut; in Massenvegetation zwischen

Helligdommen und Gudhjem.

E. Stockesii (Turn.); sehr verbreitet und formenreich; fo. densa,

gracilescens und chrysophylloides.

* E. Schleicheri (Hedw. fil.); bei Hammerhafen und Helligdommen.

Ferner sind E. strigosum und praelongum von der Insel bekannt.

Rhynchostegium megapolitanum (Bland.); bei Hammerhafen.

* Rh. confertum (Dicks.); im Mölledal bei Hammerhuis.

Rh. rusciforme (Neck.); verbreitet.

Rh. murale scheint selten zu sein, ich habe es im nördlichen

Gebiete nicht gesehen.

Thamnium alopecurum (L.); verbreitet, in einer habituell abweichen-

den Form in Granitritzen dicht am Meeresstrande mit Asplenum

Adiantum nigrum bei Helligdommen.

Plagiothecium silwaticum (Huds.); verbreitet, am Strande auf Granit.

bei Sandwig und Helligdommen die fo. flavescens, bei Almin-

dingen fo. flavescens propagulifera.

* P. Roeseanum (Hpe.); verbreitet, z. B. Sandwig, Hammerhuis,

Helligdommen, auch die var. orthocladon (Br. eur.). Im Echo-

tale bei Almindingen an feuchten Felsen eine habituell eigen-

artige Form (fo. pungens) in dunkelgrünen Rasen, rund be-

blätterten Trieben und scharfspitzigen Ästen.

P. denticulatum (L.); verbreitet, die var. * laetum (Br. eur.) auf Sand-

boden bei Hammerhafen.

P. elegans (Hook.); verbreitet, z. B. bei Sandwig, im Paradiestale

bei Hammerhuis, bei Helligdommen.

P. undulatum und silesiacum sind von Almindingen nachgewiesen.

(Th. Jensen.)

Amblystegium serpens (L.); nicht zu häufig, z. B. bei Hammerhuis.

* A. radicale (P. B.); in einem Tümpel der Ruine Hammerhuis; bei

Helligdommen.

* A. compactum (C. Müll); am Strande von Sandwig und Allinge.

Das Vorkommen dieser aus Europa von wenigen Orten be-

kannten Art hatte ich erwartet, nachdem ich es von der Insel

Juist nach Exemplaren nachweisen konnte, welche M.

Spindler im August 1906 dort gesammelt hatte. Auch

diese Art hat ihren Formenkreis. Möglicherweise gehört

auch A. litorale (C. Jens.) A. Hansen von den Faröer hierher,

Die Moose von Bornholm. 345

obwohl die Rippe weniger stark entwickelt ist. Ich fand am

Strande bei Allinge Formen, welche ich anfangs zu litorale

gezogen hatte.

A. Sprucei (Bruch) wird von C. Jensen bei Helligdommen

angezeigt.

Hygramblystegium irriguum (Wils.); im Mölledal bei Hammerhuis.

* Homomallium incurvatum (Schrad.); bei Almindingen.

Ohrysypnum riparium (L.); nicht häufig, in der var. longifolia Br.

eur. unweit Johns Capel.

Ch. stellatum (Schreb.); im Brackwasser beim alten Leuchtturme,

| auch sonst auf Sumpfwiesen verbreitet.

Ch. chrysophyllum (Brid.); nach Th. Jensen bei Kleven.

Drepanocladus. :

D. vernicosus (Lindb.) wird von Jensen aus Sümpfen von

Paradisbakkerne angegeben. Kurz vorher wird Hypnum aduncum

(mit dem Syn. H. Sendtneri Schpr.) angegeben und bei vernicosus

bemerkt: „priori simillimum et fortasse, ut H. pellucidum Wils.,

modo ejus varietas.‘“ Es geht daraus hervor, daß mit H. Sendineri

H. intermedium gemeint ist, zumal früher als H. Sendtneri häufig

H. intermedium aufgefaßt wurde. H. Sendtneri ist daher vorläufig

aus der Liste der Bornholmer Moose zu streichen. D. intermedius

unterscheidet sich trotz langer Diagnosen von revolvens nur durch

den Blütenstand. Es ist mir unmöglich gewesen, irgend ein Merkmal

aufzufinden, durch welches man intermedius und revolvens ohne

Blüten unterscheiden könnte, während D. fluitans und exannulatus

auch ohne Blüten sicher zu unterscheiden sind. Da der Blütenstand

von nebensächlicher Bedeutung ist, so ziehe auch ich D. intermedius

als var. zu revolvens.

D. revolvens (Sw.) var. intermedius (Lindb.) Ren.; verbreitet, auch

häufig in der Brackwasserregion; am Strande bei Allinge

die fo. * Cossoni (Schpr. pro spec.).

D. uneinatus (Hedw.); nicht gerade häufig. Beim Norske Huis,

Finnedalen, Almindingen. 4

D. aduncus Hedw.; in der Strandregion von Sandwig und Allinge

kommt dieses so ungemein polymorphe Moös in einer Form

vor, die ich * var. litoralis bezeichne. Rasen dicht, gelbgrün,

Pflänzchen sehr zart, 2—6 cm lang, wenig verzweigt, Ast-

spitzen gerade oder schwach gekrümmt. Blätter sehr sparrig,

breit eiförmig, gefaltet, Zellnetz kurz wie bei var. polycarpa,

Zellen getüpfelt, Blattflügelzellen weniger entwickelt wie bei

polycar pa.

346 W. Mönkemeyer.

Ich betrachte das Moos als Strandform von D. aduncus var.

polycarpa. Es hat einen eigenen Habitus, der stark an kurzästige

Formen von Chrysypnum (Amblystegium) riparium erinnert. Wie

eine jede aduncus-Form unter gegebenen Verhältnissen in den Wasser-

formen zur fo. intermedia, aquatica oder pseudofluitans übergeht,

so bildet auch die var. litoralis dort diese Formen aus. Solche Formen

als Arten aufzufassen, wie es immer noch geschieht, entspricht nicht

den natürlichen Verhältnissen.

D. exannulatus (Gümb.). In der Brackwasserregion von Sandwig

und Allinge verbreitet und formenreich.

Es ist nicht möglich, die unendlich vielen Formen mit Namen

zu belegen, deren Unterscheidung und Benennung eigentlich nur

für das Privatherbar eine gewisse Bedeutung hat. Ich habe dort

etwa zehn verschiedene Formen gesammelt. In der Farbe wechseln

sie von dunkelgrün über firnisfarben nach braunrot und braun-

schwarz. Robustere Formen wechseln mit sehr zartstengeligen.

Je nach der Stärke und Farbe der Individuen ändern die Wasser-

formen ab, auch orthophylle Formen kommen dort, wenn auch

seltener, vor. Nach der landläufigen Auffassung könnte ich das Vor-

kommen von fo. serrata (Milde) (neben submersa) und fo. orthophylia

(Milde) neben Farbenformen wie fo. vernicosa, vernicoso-pur puras-

cens, purpurascens und fuwmigata registrieren. Das mag hier ge-

nügen, da ich hoffe, die Drepanocladen später einmal eingehender

abzuhandeln und die Formen nach ihrer natürlichen Entstehungs-

weise zu begründen.

D. fluitans (Dill.) gibt Th. Jensen von Rönne an.

D. Iycopodioides (Schwgr.) sammelte C. Jensen bei Höilyngen,

C. Rasch bei Fanö.

Cratoneurum filicinum (L.); verbreitet. Im Brackwassergebiete von

Allinge und Sandwig bis hinter den alten Leuchtturm findet

sich eine Form, welche ich als * fo. litoralis bezeichnet habe.

Rasen dicht, rostbraun; Pflänzchen etwa zollhoch und etwas

höher, oft zur Hälfte im Sande vergraben. Blätter orthophyli bis

schwach falkat; Blattrippe der Stengelblätter stark, gelblich, oft

austretend, Blattflügelzellen hyalin bis gebräunt, oft bis zur Rippe

reichend, Blätter schwach gezähnt bis ganzrandig.

Eine weitere Form, welche ich bei Johns Capel, Helligdommen

und Almindingen an Felsen sammelte, bezeichne ich als

* fo. pseudoeurvieaulis,

‚Rasen dicht, braungrün, kräftig. Äste fast kätzchenförmig, mit

wenig Seitentrieben, gekrümmt, Astspitzen nur schwach gekrümmt

Die Moose von Bornholm. 347

Rippe meist kräftig, austretend, Blattflügelzellen gut entwickelt,

Blattrand gesägt. Zellen neben der Rippe schmal linealisch, nur am

Grunde und am Rande verlaufend kurz und breit. Nach der aus-

tretenden Rippe mehr zur var. fallax neigend, durch die schmal

*_—_ var. fallax (Brid.); in der Nähe des alten Leuchtturms im Brack-

wasser.

inundata im Brackwasser bei Allinge.

— var. falcata (Brid.); zerstreut.

Ptilium crista-castrensis (L.) wurde von Gelert bei Almin-

dingen aufgefunden.

Ctenidium molluscum (Hedw.); zerstreut.

Stereodon cupressiformis (L.); allgemein verbreitet und formenreich

(filiformis, teetorum, ericetorum).

St. resupinatus (Wils.); verbreitet, z. B. Hammerhuis, Sandwig,

Allinge, Helligdommen.

St. resupinatus zeigt weder in den Beschreibungen noch nach

Exemplaren aus dem Herbare Wilsons, von W. Curnow

1866 in England gesammelt, irgend welche durchgreifende Merk-

male, welche eine Trennung von cupressiformis begründen könnten.

Es steht der var. subjulacea Mol. so nahe, daß man beide miteinander

vereinigen könnte. Wenn man bedenkt, daß $#. cupressiformis in

allen Organen, auch im Wuchse, so ungemein veränderlich ist, daß

auch Varietäten, z. B. filiformis, unter sich wieder so differieren,

daß man solche ähnlichen Formen nur unter eine gemeinsame Be-

- zeichnung bringt, um einigermaßen gleichartige Formen überhaupt

unterzubringen, dann wird es erklärlich erscheinen, wenn ich dafür

eintrete, St. resupinatus fallen zu lassen. Die von Bornholm von mir

auf Granit gesammelten Pflanzen sind nur etwas kräftiger als die

englischen anscheinend an Bäumen gesammelten. Anatomische

Merkmale zur Unterscheidung von xerophil gewachsener var. sub-

julacea und resupinata vermag ich nicht aufzufinden. Ich sehe gar

keinen Grund ein, solche schwächste Arten immer wieder mitzu-

schleppen, weil sie einmal aufgestellt sind und durch langatmige

Diagnosen, die kaum neue Werte bringen, künstlich gestützt werden.

H ygrypnum palustre (L.) nach Th. Jensen nicht selten.

Calliergon cordifolium (Hedw.); nach Th. Jensen selten bei Nexö.

* (0. Richardsoni (Mitt.); im Brackwassergebiete beim alten Leucht-

turm, auch in einer fo. fluitans.

348 W. Mönkemeyer.

Ich habe geschwankt, ob ich das Moos zu C. cordifolium fonti-

naloides oder zu Richardsoni stellen sollte. Die dünne Rippe und

die gut abgesetzten, hyalinen, eingedrückten Blattflügelzellen, auch

das im Verhältnis zur Breite kürzere Blatt sprechen für Richardsoni.

huis.

Acrocladium cuspidatum (L.); häufig, im Brackwassergebiete bei

Sandwig — alter Leuchtturm — auch die fo. fluitans.

Scorpidium scorpioides (L.); am Norske Huis auch in einer kräftigen

untergetauchten Form (fo. turgida).

Hylocomium splendens, Schreberi, triquetrum, squarrosum, verbreitet;

loreum z. B. bei Helligdommen und Almindingen.

Musei hepatiei.

Der Vollständigkeit halber führe ich noch kurz die Lebermoose

an, welche von der Insel bekannt geworden sind, und zwar nach

Th. Jensen ohne Nomenklaturänderung.

Anthoceros laevis, Marchantia polymorpha, Preissia commutata, Fega-

tella conica, Reboulia hemisphaerica, Metzgeria furcata, Aneura

pinguis var. fasciata , Pellia epiphylla, P. calyeina var. fuei-

gera, Blasia pusilla, Fossombronia pusilla, Lejeunea serpylli-

folia u. calcarea, Frullania dilatata, tamarisci und fragili-

folia, Madotheca rivularis, platyphylla var. convexula, Radula

complanata, Ptilidium ciliare, Trichocolea tomentella, Caly-

pogeja Trichomanis, Lepidozia reptans, Chilosceyphus palles-

cens var. uliginosus, Lophocolea bidentata, Sphagnoecetis com-

munis, Jungermannia anomala, erenulata und var. gracillima,

riparia var.; (?) caespiticia var., acuta, ventricosa, alpestris,

inflata, capitata, Schreberi, Floerkei, attenuata, quinquedentata,

bieuspidata, divaricata fo. examphigastria, minuta fo. minor,

ezsecta, albicans, Plagiochila asplenioides, Scapania compacta,

(?) aequifolia var. folüis levibus, nemorosa, irrigua, curta und

Alicularia scalaris.

Sarcoscyphus emarginatus wurde von C. Jensen aufgefunden.

Mastigobryum trilobatum konnte Prof. Winc kelmann fest-

stellen.

Meine Ausbeute, welche Herrn Dr. Carl Müll er (Frib.) zur

Revision vorgelegen hat, ergab nur wenige neue Arten für das Gebiet,

nämlich

* Lophozia barbata; Hammersö, Hammerhuis.

Die Moose von Bornholm. 349

* Lophocolea bidentata; Almindingen.

*L. cuspidata; Almindingen.

* Oephaloziella byssacea; am Strande bei Allinge und bei Hammersö.

* Scapania undulata (mit S. compacta) im Echotale bei Almindingen.

Christiansö.

Diese aus fünf kleinen Inseln bestehende Felsengruppe, welche

19 km vom nordöstlichen Punkte Bornholms entfernt ist, deren Felsen

bis zu 20 m aus dem Meere emporsteigen, habe ich nur flüchtig be-

suchen können. An Moosen bietet sie nichts Neues. Ceratodon purpu-

reus, Barbulaarten, Grimmien, Bryum alpinum, Orthotrichum ru-

pestre, Hedwigia albicans, Brachythecien sind nicht selten. In-

teressant war mir aber das Vorkommen von Drepanocladus aduncus

und D. exannulatus, die letzte in einer sehr zartstengeligen Form

in einem fast ausgetrockneten Tümpel auf reinem Granit.

Für das Gebiet der dänischen Flora überhaupt sind außer ver-

schiedenen Varietäten und Formen als neu zu bezeichnen: Fissidens

cristatus (= decipiens), Barbula revoluta, Bryum orarium, B. Kunzei,

B. pyenodermum, B. bergoönse, Blindia acuta, Fontinalis Kindbergii

und Calliergon Richardsonii.

Redaktion: Prof. Dr. Georg Hieronymus in Steglitz bei Berlin.

Druck und Verlag von C. Heinrich in Dresden.