Inhalt.

Zusammengestellt von C. Schuster.

Anmerkung. Für die Benutzung des Inhaltsverzeichnisses sei folgendes bemerkt: Die Namen

der Kryptogamen sind in II vollständig aufgeführt, indessen bei den bekannten Arten nur der

Gattungsname, während bei den neuen Arten der volle Name und Autor steht. Neue

Gattungen sind gesperrt gedruckt. In III, IV und V, welche sich auf das Beiblatt beziehen, sind die

Klammern der Seitenzahlen der Kürze wegen fortgelassen. Ein * hinter der Seitenzahl in II weist

auf eine Abbildung (Textfigur oder Tafel) hin.

I. Originalarbeiten.

Bresadola, J. Basidiomycetes Philippinenses. p. 306—326.

Fuchs, J. Beitrag zur Kenntnis des Loliumpilzes. p. 221—239.

Hieronymus, G. Selaginellarum species novae vel non satis cognitae. IV. Selaginel-

larum species novae in insula Borneo indigenae. p. 241—272.

Lettau, G. Beiträge zur Lichenographie von Thüringen. p. 176—208 u. 209—220.

Lindau, G. Ein kleiner Beitrag zur Pilzflora Graubündens. p. 116—121.

— Eine neue Belonium-Art aus Neu-Guinea. p. 327—8328.

Loeske, Leopold. Ein polyphyletisches Amblystegium. Neue Beiträge zur Frage

der Parallelformen bei den Moosen. p. 286—298.

Magnus, P. Puccinia Heimerliana Bub. in Persien. p. 283—285.

Naumann, Carl W. Epicoccum purpurascens und die Bedingungen für seine Pigment-

bildung. p. 135—175.

Nienburg, Wilhelm. Zur Kenntnis der Florideenkeimlinge. p. 299—305.

Röll, Zweiter Beitrag zur Moosflora des Erzgebirges. p. 65—115.

Roth, Gg. Übersicht über die Gattung Calymperes. p. 122—134.

Schiffner, Vietor. Über Nardia Lindmanii Steph. p. 273—277.

— Über Lepicolea quadrilaciniata. p. 278—282.

Schoenau, Karl von. Zur Verzweigung der Laubmoose. Mit 29 Textfiguren. p. 1—56.

Stephani, F. Eine neue Gattung der Hepaticae. Mit 7 Textfiguren. p. 61—64.

Trautmann, C. Beitrag zur Laubmoosflora von Tirol. p. 57—60.

Wollny, Walter. Sphenolobus filiformis — keine neue Art. p. 240.

II. Pflanzennamen des Textes.

Acarospora 193, 195, 197. Ascochyta 121.

Acrocrdia 202, 205 Aspergillus 170.

Alectoria 200, 203, 213, 215. Aspicilia 193, 195, 197, 208.

Allarthonia 193, 199. Aspidium 70.

Amblystegium 79, 286, 287, 288, 289, 290. | Aulacomium 69.

Amphidium 59.

Amphor 195. Bacidia 193, 195, 197, 199, 200, 202, 204,

Anaptychia 205, 208, 216. 205, 206, 208, 212.

Andreaea 73. Bacomyces 193.

Aneura 71. Baeomyces 216.

Anthostoma 119. Barbula 75.

Aplozia 277. Batrachospermum 299.

Arthoma 199, 200, 202, 205, 206, 208, | Bazzania 277.

212, 213, 215. Belonium Brauseanum Lindau 327, 328

Arthopyrenia 199, 202, 205. Biatora 193, 195, 197, 198, 201, 203,

Arthothelium 202. 207, 208, 212, 214.

Arthrorhaphis 208. Biatorella 195, 197, 203, 216.

Arthrosp. 205. Biatorina 195, 199, 201, 202, 203, 204,205.

IV \ Pflanzennamen des Textes.

Blastenia 193, 195, 198, 203, 216.

Blechnum 70.

Blepharostoma 280.

Botrytis 225.

Bovista 118.

Brachythecium 60, 71, 79.

! Dendroligotrichum 1.

| Dermatocarpon 197, 216.

| Desmatodon 58.

Diaporthe 119.

Diatrype 119.

Bryum 60, 69, 72, 75, 78.

Buellia 193, 195, 198, 200, 203, 205,

207, 208, 209.

Calicium 120, 199, 200, 202, 207, 208,

212, 215.

Caloglossa 299.

Caloplaca 193, 195, 196, 197, 198, 200,

201, 203, 205, 206, 207, 208, 209, 216.

Calymperes 122.

Candelaria 205.

Candelariella 193, 197, 198, 200,

205, 207, 208.

Cantharellus (Plicatura) Merrillii Bres.

308.

Catillaria 195, 199, 200, 201, 202, 203,

204, 205, 207, 208.

Cauloglossum 325.

Cephalozia 71.

Ceratodon purpureus

Röll 74.

Cetraria 71, 200, 201, 203, 213, 214, 215.

Chaenotheca 199, 200, 202, 208, 213, 215.

Chiloscyphus 71.

Chiodecton 216.

Chomiocarpon 277.

Cladoderris 320.

Cladonia 71, 199, 203, 207, 208, 213,

215, 216.

Cladosporium 227, 229.

Clavaria 117.

Climacina 127.

Climacium 1, 69, 71.

Collema 195, 203, 204, 212, 215.

Collemodiopsis 204, 212.

Coniocybe 120, 204, 208.

Coniothecium 121.

Coprinus 309.

Coscinodon 58.

Craterellus 117.

Cratoneuron 79.

Crossidium 58.

Cucurbitaria 118.

Cyathicula 120.

Cyathus 324.

C. Elmeri Bres. 324.

C. (?) saccatum Bres. 325.

Cynodontium 58, 73, 74, 76.

Cyphelium 199, 207, 216.

203,

(L.) var. molle

Dacryomyces 117.

Daedalea 320.

— gilvidula Bres. 320.

Daoyscypha 120.

Dawsonia 53.

Delesseria 299, 300, 301, 302.

Diatrypella 119.

Dichodontium 74. 1

Dicranella 58, 70, 72, 73, 74.

Dicranodontium 74.

Dicranum 1, 58, 70, 74.

Didymella 118.

Didymodon 58, 75.

Diplophyllum 71.

Diploschistes 195, 197.

Diplotomma 193, 195, 198, 203.

Drepanocladum 72, 80.

Drepanocladus 69, 72, 73, 79, 81.

Dumortiera 277.

Elmeria cladophora Bres. 319.

— vespacea (Pers.) Bres. 319.

Encalypta 74.

Ench. speciosum var. tenellum 75.

Endoconidium 229.

Epicoccum 121, 135, 170.

Equisetum 70.

Eremonotus 240.

Eremoscyphus 276.

Eu-Arthopyrenia 202, 205

Eu-Bacidia 195, 199, 202, 205, 206, 208,

212.

Eu-Buellia 193, 198, 203.

Eu-Caloplaca 193, 195, 198.

Eucalymperes 131.

Eu-Lecanora 193, 195, 197, 208.

Eu-Lecidea 193, 195, 197, 198,

203, 208, 214.

Eurhynchium Schleicheri

var. molle Röll 79. ö

— speciosum (Brid.) var. tenellum Röll

199,

(Hdw. fil.)

Eurotiopsis 170.

Eurycycla 129.

Eu-Verrucaria 193, 194, 195.

Evernia 200, 203, 205, 208, 213.

Exidia 117.

Favolus 318.

Fissidens 70, 72, 74, 75.

Fomes 311, 312.

— pachydermus Bres. 311.

Fontinalis 1.

Fossombronia 71.

Funaria 70.

Fusarium 170, 171, 225, 227, 228, 229,

230, 236, 237

Ganoderma 312, 313.

Gasparrinia 193, 195,

Geaster 325.

Gibberella 229, 230.

Gloeoporus 318.

Glonium 119.

196, 198.

Pflanzennamen des Textes.

Goebelliella bicornuta Stephani 64.

— cornigera (Mitten) Stephani 63.

Graphis 199, 202, 212, 213, 216.

Grimmia 58, 59.

Guepinia 117.

Gyalecta 195, 205, 216.

Haematomma 196, 203, 212, 214.

Haplozia 71.

Helminthosporium 227, 229.

Heppia 195.

Hexagonia 318.

Himantina 131.

Hirneola 324.

Hylocomium 1.

Hymenochaete 323.

Hyophilina 125.

Hypholoma 309.

Hypoderma 119.

Hypoglossum 299.

Hypoxylon 119.

Hypnum 60, 69, 71,

Hysterium 120.

Icmadophila 208.

Jungermannia 71, 73, 276.

Lachnum 120.

Laminaria 299.

Laschia 317.

Lasiosphaeria 118.

Lecanactis 194, 199.

Lecania 195, 205.

Lecanora 193, 195, 197, 198, 200, 2

203, 205, 206, 207, 208, 209,

213, 214, 215.

Lecidea 193, 195,

203, 205, 206,

214, 215, 216.

Lemanea 299.

Lentinus 307, 308.

— Elmeri Bres. 307.

Lenzites 307.

Lepicolea 278.

Lepidozia 71, 277.

Lepiota 306.

Lepraria 197, 200, 201.

Leptogium 195, 216.

Leptorhaphis 205.

Leptoscyphus 71.

Leptosphaeria 118.

Leptostromella 121.

Leptotrichum 66, 72, 75,

Letharia 203, 215.

Limnobium 73, 81.

Lithographa 208.

Lithoicea 193, 194, 198.

Lloydella 322, 323

Lobaria 203, 204, 211, 212, 215.

Lopadium 203, 214

Lophocolea 276.

Lophiosphaera 118.

Lophiotrema 118.

197, 198, 199,

207, 208, 212,

72, 73, 81, 286.

201,

213,

m 0

Lophium 120.

Lycoperdon 118, 326.

Lycopodium 70.

Macrhimanta 132.

Marchantia 75.

Marsupiella 71, 277.

Meesia 71.

Melanomma 118.

Metzgeria 277.

Micropera 121.

Microphiale 200, 202.

Microstroma 117.

Microthelia 205.

Mielichhoferia 59.

Mniobryum 59.

Mnium 1, 70, 74, 75.

Mollisia 120.

Monascus 171.

Mucor 225.

Mycoblastus 203, 214.

Nardia 273, 277.

Nectria 118.

Neocosmospora 171.

Nephroma 203, 204, 212, 215.

Nitophylium 299, 300, 302.

Notophyllum 299.

Notoscyphus 275, 276, 277.

Ochrolechia 200, 203, 204, 211, 212, 213;

215.

Oligotrichum 72, 73, 78.

Opegrapha 194, 199, 202, 205,

212, 215.

| Ophiobolus 118.

Oreoweisia 73, 74.

| Orthomium 21.

, Orthotrichum 59.

Ostropa 120.

Pachyphiale 202.

Paludella 71.

Pannaria 203, 212, 216.

Parmelia 193, 196, 197, 198, 200,

203, 204, 205, 206, 207, 208,

213, 214, 215, 216.

Parmeliella 197, 203, 212, 215.

Parmeliopsis 201, 203.

Patellina rosaruım Lindau 121.

Pellia 71.

Peltigera 195, 203, 204, 212, 215.

Penicillium 171, 225.

Pertusaria pi ig 199, 200, 203,

205, 206,

Phaeographis Me.

Phialea 120.

,‚ 213, 214, 215.

| Philonotis 60, 70, 71, 72, 78

Phlyctis 200, 203,

207, 213.

Phoma 120.

Physcia 193, 195, 196, 197, 198,

203, 204, 205, 206, 207, 208,

213, 216.

206,

201,

212,

204,

Physma 195.

Physomyces 171.

Pilocarpon 216.

Placidiopsis 216.

Placodium 193, 198.

Placynthium 195.

Plagiothecium 1, 72, 73, 79.

Platystomum 118.

Pleospora 118.

Pleuridium 73.

Polyblastia 193.

Polyblastiopsis 216.

Polyporus 309, 310, 311.

Polystictus 313, 314, 315.

— umbrinus Bres. 315.

Polystigma 118.

Polytrichum 1, 70, 72, 78.

Poria 118, 316.

— straminea Bres. 316.

— tricolor Bres. 316.

Porina 197, 202, 205.

Pottia 58.

Preissia 71.

Psathyrella 309.

Psora 195, 201, 216.

Psoroma 197, 203.

Psorotichia 195.

Pterygium 216.

Ptilidium 71.

Ptilium 1.

Ptychodium 60.

Puccinia 283.

Pyrenopeziza 120.

Pyrenula 199, 215.

Quaternaria 119.

Racomitrium 72.

Ramalina 200, 203, 205, 208, 213.

Rhabdoweisia 73, 74.

Rhizocarpon 193, 197, 214, 215.

Rhodophyllis 299, 303, 304.

Rinodina 193, 195, 197, 198,

200, 201,

203,

205, 206, 207, 208, 209, 216.

Sagedia 197, 202.

Sarcogyne 195, 197.

Schismatomma 202, 212, 215.

Schistidium 58, 72, 75.

Schistostega 72, 75.

Scleroderma 326.

Scoliciosporum 197, 199, 202, 205, 212.

Selaginella alopecriroides Baker 269.

— atroviridis (Wall.) Spring. 269.

— Belangeri (Bory) Spring. 270.

— bellula Cesati 267.

— bidiensis Hieron. 265.

— Boschai Hieron. 243.

— brevipes Al. Braun 268.

—- Brooksii Hieron. 252.

— Burbidgei Bak. 269.

— calcicola Hieron. 258, 270.

Pflanzennamen des Textes.

Selaginella cavernicola Hieron. 247.

— Cesatii Hieron. 268.

— Cumingiana Spring. 272.

— Dielsii Hieron. 254.

exasperata Warburg 270.

frondosa Warburg var.

Hieron. 268.

furcillifolia Hieron. 271.

Grabowskyi Warburg 269.

grandis Moore 268.

Hewittii Hieron. 262.

Hosei Hieron. 245.

humifusa Hieron. 257.

intermedia (Blume) Spring. 269.

involvens var. bellula (Cesati) Hieron.

267.

lepida Hieron. 260.

Lobbii Moore. 271.

longaristata Hieron. 269.

megalura Hieron. 271.

obesa Bak. 268.

padangensis Hieron. 271.

Paxii Hieron. 268.

phanotricha Bak. 270.

Posewitzii Hieron. 241.

Pouzoliana (Gaudich.) Spring. 262.

var. brevifolia Hieron. 262.

rugulosa Cesati 268.

sambasensis Hieron. 268.

sarawakensis Hieron. 269.

simpokakensis Hieron. 268.

ujensis Hieron. 70.

Victoriae Moore 272.

wahauensis Hieron. 250.

— Winkleri Hieron. 271.

Sendtnera 278.

Solorina 195.

Solorinella 216.

borneensis

' Somphoneuron 124.

Sorisporium 226.

Sphaerophorus 214.

Sphagnecetis 71.

Sphagnum 1, 66, 72, 73, 82, 83, 84,

87, 88, 89, 90, 91, 92, 93, 94, 95, 96.

aquatile W.? 114.

auriculatum Sch. 114.

var. gracile Rl. 113.

— f. squarrosum RI. 113.

f. strictiforme RI. 113.

brevifolium RI. var. fragile RI. 103.

var..submersum RI. 104.

contortum Schltz. 114.

crassicladum W.? 114.

cupressiforme RI. 114.

cuspidatum Ehrh. var. deflexum RI.

100.

cymbifolium Hedw. 114.

var. compactum Schl. et W.

115.

var. brachycladum Ww. 115.

var. imbricatum RI. 115.

var. laxum W. 115.

var. pycnocladum Mart. 115.

Pflanzennamen des Textes. VII

cymbifolium var. rigidum RI.

115.

— Dusenii Jens. var. compactum RI. 98.

— falcifolium Roth 114.

— fallax Kling. var. plumosum RI. 102.

— Girgensohnii Russ. 114.

— imbricatum Hsch. 114.

— intermedium RI. var. teretiusculum

RI. 97.

— inundatum Russ. 113.

— 7 var. heterophyllum RI. 113.

Var, smibricatum: Kt;. 119.

ru Ss Var. lariconumeRl. 119,

==. var. turgescens .Rl. 113.

— en RI. 114.

— var. microphyllum RI. 115.

=>... Var. RoelliSchl. 115.

— larieinum Schl. 114.

— medium Lpr. 114.

var. brachycladum Card. 115.

var. imbricatum RI. 115.

var. strictiforme RI. 115.

— obesum W. 114.

— papillosum Ldbg. 114.

var. densum Schl. 115.

var. humile RI. 115.

var. obesum Schl. 115.

— platyphyllum Sull. 114.

— pseudobesum RI. 114.

— pseudocontortum RI. var. falcatum

Ri. 111.

— pseudoplatyphyllum RI. 114.

— pseudorecurvum RI. var. submersum

RI. 103

— pseudoserratum RI. 100.

— pseudoturgidum RI. 113.

— pungens Roth 114.

— recurvum Pal. 114.

Roellii Roth var. capitatum RI. 97.

Schliephackei RI. var. microcephalum

RI. 97.

— subbicolor Hpe. 114.

— subsecundum Nees 113.

— tenellum Ehrh. var. imbricatum R1.96.

var. teres RI. 97.

— turgidulum W. ? 114.

— turgidum RI. 114.

var. contortum RI. 113.

var. fluitans W. 113.

II. Autorennamen

Abbado, Michele 63.

Abderhalden, Emil 44, 130.

Abel, ©. 66.

— Rud. 44, 210.

Ackermann, D. 133.

Adamovig, S. M. 46.

Adams, J. 41, 47, 59, 130, 140.

Adcock, G. H. 133.

Aiken, W. H. 150.

Sphagnum turgidum var. submersum W,

113.

— Wilsoni 114.

Sphenolobus 71, 240.

Sphinctrina 207.

Splachnum 71.

Staurothele 196, 216.

Stenocybe 206, 211.

Stenocycla 125.

Stereocaulon = 214, 215.

Stereum 321,

— Ostrea (Bl. et Er Fr. Epicr. f. con-

color Bres. 321.

f. lobata Bres. 392,

Sterigmatocystis 171.

Sticta 216.

Strickeria 118.

Synechobl. 195. e

Syrrhopodon 133, 134.

Tapesia 120.

Telephora nigrescens Bres. 320,

Thalloedema 216.

Thecaphora 226.

Thelidium 194.

Theloschistes 215.

Thelotrema 202, 215.

Thuidium 69,

Tiletia 226.

Toninia 216.

Torula 121.

Trametes 316, 317.

— badia Berk. f. macropora Bres. 317.

Trichodon 58.

Ulota 59, 75.

Usnea 200, 201, 203, 211, 213, 215.

Valsa 119.

Vermicularia 121.

Verrucaria 193, 194, 195, 198.

Volvaria esculenta Bres. 309.

Webera 59, 66, 70, 71, 12,-73,:74, 76,77.

Weitenweb. 199, 200, 202, 205, 206,

208.

Xanthoria 196, 198, 200, 205, 206.

Xerotus 308.

Xylographa 120, 207, 208, 215.

des Repertoriums.

Allen, W. B. 44.

Alsburg, C. L. 44.

Amann, J. 133.

Ammann, H. 47.

Anders, G. 219.

Andersen, Anton 63,

Anderson, > R. 66, 181.

Andrews, F. M. 47, 66, 175, 215.

Annett, = E. 228.

VIII

Anonymus, 41, 44, 51, 63, 66, 67, 133,

140, 154, 210, 217, 225, 228.

Appel, O. 16, 51, 67, 140, 154.

Apstein, C. 48, 136, 140.

Arcangeli, G. 140.

Arcichovsky, V. M. 171.

Ardern, E. 45.

Arnaud, G. 217, 228.

Arnavudoff, N. 223.

Arnell, H. W. 60. |

Arnoldi, W. 215, 225. |

Arthur, J. Ch. 16, 51, 67, 217.

Artzt, A. 225.

Arzberger, E. G. 67, 141.

Ascoli, A. 210.

Atkins, W. R. G. 42.

Atkinson, Geo. F. 42, 51.

Aubert, L. 154.

Auclair, F. 48.

Auerbach, M. 140.

Aulman, Gg. 154.

Austen, E. E. 67.

Averna, S. R. 154.

Aviragnet, E. C. 210.

Aynaud, M. 210.

Ayres, T. 80.

Baccarini, P. 51, 141.

Bachmann, E. 146.

— Hans 5, 133, 136.

Back, E. A. 67.

Backmann, H. 133.

Autorennamen des Repertoriums.

Bacon, Charles 228.

EEE

Ei y

Bainier, G:: 52,141, 2921.

Baker, C. F. 67.

Bakke, A. L. 163, 208.

Balsari, B. 229.

Bambeke, Ch. von 52.

Bancrofft, Nellie 225.

Bancroft, Keith 52, 67, 154, 229.

Barbazette, L. 132.

Barbier, Maurice nr 217.

Barthel, Chr. 44.

Bartlett, A. C. 229.

Basile, Carlo 229.

Bassermann- Jordan, Friedrich 229.

Bataille, Fr. 52.

Baudrexel 141.

Baumgarten, P. von 41, 44, 210.

Baur, Erwin 171.

Baxter, Milton, S. 225.

Bayer, E. 34, 67.

B:-€:567:

Beauverd, G. 122, 150, 217.

Beauverie, J. 141, 154.

Beckwith, Florence 225.

— -T.:. D.:67.

Beer, R. 141, 217.

Beesley, H. 217.

Beguinot, A. 150, 225.

Behrens, W. 67, 210.

Bellair, Georges 154.

Benedict, R. C. 63, 150, 195, 225.

Benincasa, M. 155.

Bennett, A. 48, 63.

Benson, Margaret 67.

Bergamasco, F. 141.

Berger, E. W. 67.

Berichte (Landwirtsch.) 155.

Berland, G. 52.

Berlese, A. 68, 229.

Bernbeck, "Oskar 201, 229.

Bernhard, Ad. 155.

Berry, 'E. W. 63.

Berthet, J. Arthaud 155.

Bertrand, Gabriel 52, 141, 229.

Besson, A. 210.

Bethel, E. 217.

Beurmann 155, 217.

Beyerinck, M. W. 45, 133.

Bhatt, P. J. 229.

Bialosukina, M. W. 136, 215.

Bicknell, Eugene, P. 150.

Biedenkopf 210.

Bielecki, J. 210.

Biernacki, W. 5, 133.

Bilgram, Hugo 44.

Bissell, C. H. 63.

Bitting, K. G. 52.

Blake, S. F. 225.

Blanchard, W. H. 225.

Blin, Henry 229.

Bloch-Michel, L. 210.

Blodgett, F. M. 239.

Boas, Friedrich. 210.

Böhmer 70.

Boehncke, Karl Ernst 210.

Bönicke, L. 155, 217, 225.

Börgesen, F. 99, 215.

Bois, D. L. 41.

Bokorny, Th. 5, 42, 52, 131.

Bolle, Johann 68.

Bommer, Ch. 63.

Bonnier, G. 133, 209.

Bonuccelli, F. P. 229.

Bordet, J. 45.

Boresch, Karl 97, 133.

Bories 229.

Borthwick, A. W. 68.

Bos, J. Ritzema 155, 229.

Bosanquet, W. Cecil 45.

Boselli, E. 224.

Boshart, K. 209.

Botan. Verein Nürnberg 63.

Bottomley, W. B. 211.

Autorennamen des Repertoriums.

Boudier 217.

Bouet 229.

Bouly de Lesdain, M. 59, 60, 222.

Bovell, J. R. 68.

Bower, F. ©. 225.

Bowles, E. Augustus 155.

Boyd, D. A. 41, 52, 68, 141.

Boyer, Charles J. 48.

Brainerd, E. 225.

Brand 82.

Brandt, F. 136.

— K. 136.

Braucher, R. W. 78.

Braun, J. 150.

Bredemann, G. 217.

Breed, Robert S. 133.

Brehm, V. 136.

Brenckle, J: F. 217.

- Bresadola, J. 52, 105, 141, 217.

Brettschneider, Arthur 155, 229.

Brick, C. 155, 229.

Briosi, G. 68, 122, 155.

Britton, E. G. 60, 223, 225.

— James 131.

Brockhausen, H. 29, 147.

Broili, Jos. 68.

Brooks, Cecil J. 63, 68, 150.

= #- I. 62, 155, 238, 90.

Brotherus, V. F. 29, 60.

Brown, N. A. 165.

-—.Perey: E, 1b.

— William H. 52, 133, 215, 226.

Broz, Otto 155, 229.

Bruhn, Walter 35.

Brunerie, F. 68.

Brunet, Raymond 52, 68, 155.

Brunnthaler, J. 100, 136.

Brzezinski, J. 68, 155.

Bubäk, Fr. 68, 141, 122, 218, 229.

Buchanan, R. E. 45, 181.

— W. D. 238.

Buchet 53.

Bucholtz, Fedor 218.

Büttner, J. 48.

Buhl, Franz 68, 155.

Bujard, A. 209.

Buller, A. H. R. 52.

Bulletin 155.

Buonocore, A. 155.

Burckhardt, G. 48.

Burgeft, H. 155.

Burger, O. F. 232.

Burgtorf, K. 68, 229.

Burkill, J. H. 63.

Burnet, E. 218.

Burns, W. 156.

Burrell, W. H. 60, 223.

Burri, Rob. 211.

Burton, J. 136.

Busse, W. 156.

Butler, E. D. 230.

== ET, 35: 02. 209.

— Ormond 68.

Caesar, L. 156.

Calcaterra, E. 230.

Camara, M. de Souza da 52.

Campa 218.

Campbell, C. 156, 230.

Camus, F. 60, 147, 223.

Cannon, W. A. 43, 68.

Capus, J. 156, 230.

Cardot, J. 60, 147, 223.

Carnaroli, E. 230.

Carruthers, D. 52.

Casares, Gil. A. 60.

Castella, de 230.

Castle, Stephen 68.

Catalogue, International 1, 41.

Catoni, G. 68.

Caullery, M. 48.

Causse, Pierre 68.

Cavares, F. 60.

Cavazza, D. 230.

Cavers, F. 48, 60, 133, 141, 147.

Cayla, V. 156.

Cazeneuve 230.

Celakovsky, fils L. 132.

Ceni, C. 52.

Cepede, C. 137.

Chamberlain, E. B. 147.

Chapin, C. V. 156.

Chapman, G. H. 156, 166.

Charles; V:&: 77.

Charrier, J. 60.

Chastenier, Constant. 226.

Chauveaud, G. 150.

Chauvigne, Auguste 230.

Cheesmann, W. N. 210, 218.

Cheetham, C. A. 62, 223.

Chenantais, J. E. 52.

Chittenden, F. J. 141.

Chmielewski, Z. 141.

Chodat, R. 134, 211.

Cholodkovsky, N. 156.

Choukewitch, J. 134.

Christ, H. 150, 197.

Christensen, C. 120, 150, 226.

Chrysler, M. A. 226.

Chuard, E. 68.

6.27:.-D, 150:

Clarke, W. G. 223.

Clausen 156.

Clements, F. E. 141.

Cleve-Euler, A. 48.

Cleveland, G. F. 226.

Clinton, G. P. 230.

Clute, W. N. 63, 151, 226.

Coban, Roberto 69.

Cockayne, A. H. 159.

— L. 60.

Cohen, Ch. 134.

Coker, W. C. 52, 106, 209, 218.

Coleman, L. C. 36, 69.

Colin, H. 69, 156.

College, A. et M. 238.

Collins, J. F. 223.

x Autorennamen des Repertoriums.

Combes, R. 133, 156. De Toni 137. 4

Comere, J. 48. Diakonoff, Helene von 69.

Conn, H. J. 45. | Diedicke, H. 17, 53, 141, 142, 218, 231. F

Connolly, C. J. 215. | Diehl, Karl 231. 3

Cook, M. T. 69, 124, 156, 230. | Dietel, P. 17, 218.

Copeland, E. B. 63, 226. Dietzow, L. 147.

— William F. M. 230. Dismier, G. 60, 223.

Coppey, A. 147, 223. | Dissonbray, J. 231.

Corbiere, L. 147. | Distaso, A.' 135, 211.

€01,C..3..9,.41831. | Dittschlag, E. 53.

Cornet, A. 60. ‘ Ditzell, F. 231.

Corti, Alfredo 69. | Dixon, C. W. 231.

Cotte, J. 53, 230. | — H. H. 42, 60, 147.

Cotton, A. D. 137, 215. | Dobell, C. C. 134.

Coulter, J. H. 228. — ©. Clifford 45.

Coupin, H. 209. | Doby, G. 69, 157.

Courmont, J. 45, 211. Dodge, R. 151.

Craveri, Michele 226. Dörries, Wilhelm 36, 69.

Crawford, D. L. 69. Doidge, E. M. 69, 231.

Crombie, J. M. 146. Dold, Hermann 45.

Crossland, C. 141. Dombrowski, W. 53.

Crozals, Andr& de 59. | Domergue, Fabre 45.

Csökäs, G. 166. ‘ Dorleucourt, H. 210.

CE: D..68. , Doroguine 157.

Culmann, P. 60, 223. Douin, J. 60, 223.

C. V. 230. , ! Dowell, P. 63.

Czapek, F. 41. | Downing, R. G. 231.

Czartkowski, A. 223. | —P.2

Drenowky, Al. K. 49, 61, 64.

Druce, G. Claridge 63, 215.

Druery, C. T. 63, 151.

Dubard 53.

Ducloux, A. 69.

Ducomet, V. 231.

Dudgeon, G. C. 69.

— L. S. 45.

Duke of Bedford 157.

D. 156, 230.

D. A. 156, 230.

Dachnowski, A. 45.

Dafert, F. W. 230, 231.

Dahlgren, K. V. Ossian 63.

Dale, H. H. 16.

Dalla Torre, K:-W. v. 43,

Dallman, A. A. 151.

Dalmasso, G. 156. | Dutton, D. L. 63.

Dandeno, J. B. 69. - Dvoräk, R. 137.

Danesi, L. 156, ne

Danforth, C. H. East, E. M. 42.

Dangeard, P.-A. “, ge 134,137,215, 218. | Easterby, H. T. 211.

Danguy, Paul 226. Edgerton, C. W. 53, 69, 157.

Dantory, E. 81, 166. Edwards, S. C. 226.

Darbois, P. 211. Effront, Jean 142.

Darnell-Smith, G. P. 69. Eichinger, Alf. 181, 218.

Davis, B. M. 48, 209. ‚ Eimler, Arthur 151.

— ]J. J. 89. Eisenberg, Ph. 134.

— Simon 141. Ellis, J. W. 218.

— W.T. 53. Elwes, E. V. 48.

Deane, Walter 42. Emmerich, R. 134.

Dearness, J. 141. Enderlein, Günther 231.

Debeaupuis 63. Endres, E. 231.

Degen, A. 63, 131, 147. Endrey, E. 218.

Delacroix, G. 156. Entz, G. jun. 48.

Delle, Ed. 53. Erba,.C. 281:

Dengler 202. Erdner, Eugen 151.

' Denizot, Georges 156.

Denys, Gerhard 137.

a Gille 69. 2 8, 182:

Essed, Ed. 157.

ertehhr 137. | Esser, P. 42.

Detmann, H. 69, 156. Essip, B..0;. 187;

Erichsen, Fr. 59.

Eriksson, Jakob 157, 231.

ni Ki re

Autorennamen des Repertoriums. XI

Eulefeld 69, 70.

Euler, H. 218.

Evans, A. W. 60, 148, 194, 223.

== RP: 142, 157, 231.

— Wm. 142, 148.

Ewart, A. J. 45, 151, 157.

[532

EA B. 70:

Faber, F. GC. 70, 211.

Fabre, H. 214.

Fabre-Domergue, P. 45, 211.

Fairman, Ch. E. 18, 53.

Falck, Olga 18, 157, 218.

Falck, R. 231.

Fallada, Ottokar 36, 157.

Familler, Jg. 148.

Famincyn, 137.

Farlow, W. G. 42.

Farneti, R. 122, 155, 157

Farwell, O. A. 63.

Farwick 63.

Fauh ]: H, 218:

Fawcett, H. S. 53, 70, 157, 218, 231, 232.

Fechtig, E. 157.

Fedde, F. 42, 131, 209.

Fedorowicz, Stanislaw 181, 218.

Fedtschenko, O. 53.

Feilitzen, Hjalmar von 134.

Feist, K. 157.

Ferdinandsen, C. 53. ;

Ferguson, Margaret C. 151.

Ferk, FR. 149;

Fernbach, A. 53.

Fettick, Otto 211.

Feuerstein, Georg 53.

Feytaud, J. 156.

#.H 923]:

Ficker, M. 210.

Field, Ethel C. 76.

Fillipowski, A. K. 70.

Fillol, Olivier de 232.

Filter, P. 142.

Fink, B. 142,

Fischer 161, 232.

— A. 146.

= CE. GC 232,

— E. 18, 19, 42, 53, 60, 70, 142.

— Franz 37, 70, 232.

— Hugo 64, 134, 197, 198.

= L.42, 60.

Fischmann, S..:53.

Fitzherbert, Wyndham 226.

Fleet-Surgeon, Charles, Geekie 227.

Fleischer, M. 148.

Fliche, P. 226.

Floyd, #)6.4151.

Flynn, N. F. 226.

Foster, S. W. 157.

Fowler, G. J. 45.

Frantz, R. 70.

Franzen, Hartwig 131, 134.

Fraser, W. P. 142.

Frasso-Dentice, L. di 232.

Fredholm, A. 232.

Freemann, D. L. 53.

Freiberg, W. 151.

Frickhinger, H. 151.

Fries, E. Th. 64.

— Rob. E.:44, 53, 106, 142.

— Thore C. E. 64.

Fritsch, Carl 218.

— F. E. 137.

— Rich. F. 137.

Fromherz, K. 144.

Fron, G. 158.

Frost, W. J. 134.

Frouin, A. 211.

Fry, Agnes 148.

— Edward 148.

Frye, T. C. 60.

Fullaway, D. T. 45, 142.

Fulmek, Leopold 158, 232.

Fulton, H. R. 70.

Gärtner 211.

Gagnaire, J. 70.

Gagnepain, F. 131.

Gaillard, A. Th. 211.

Gain, E. 70.

Galeotti, G. 45.

Gallardo, A. 131.

Gallemaerts, V. 142.

Gallze, Olaf 59.

Gallois 70.

Galzin, A. 217.

Gändara, G.

Garjeanne, A. J. M. 53, 60.

Garrett, A. O. 70, 158, 232.

Gasperi, Federico de 134.

Gassner, Gustavo 70.

Gastine, G. 70.

Gatin, C. L. 56, 209, 216, 232.

Gaucher, Louis 53.

B, 232:

GE, 70:

Geheeb, Adalbert 148.

Gehrmann, Karl 70.

Geiger, A. 218.

Geisenheyner, L. 70, 124.

Gemmrig, O. 158.

Georgevitch, Pierre 45, 134.

Gepp, A. 48, 137.

— E. S. 48, 137.

Gerhardt 142, 151.

Gertz, Otto 151.

Gervies, Amedee 70.

Gescher 232.

Gibbs, L. S. 224.

— T. 218.

XI Autorennamen des Repertoriums.

Gierster, Frz. 226.

Giesenhagen, K. 7, 30, 48, 219.

Gillot, X. 53.

Ginzberg, A. 45.

Giserius 70.

Gleason, Henry Allan 64.

Glowacki, Julius 113.

Goebel, K. 42, 131, 172.

Golding, J. 211.

Goldschmidt, R. 209.

Goodspeed, T. H. 216.

Gordon, W. T. 64.

Goris 142.

Gougerot 217.

Gough, Lewis H. 70.

Graebener, L. 64.

Graebner, P. 2, 91, 131.

Gral; GC: 53. .

Graff, P. W. 164.

Grazia, S. de 158.

Grebe 148.

Gregory, Ch. T. 236.

Green, E. Ernest 232.

Greene, F. C. 226.

Greig-Smith, R. 45, 134, 232.

Grenet 211.

Greve, G. 134.

Grevillius, A. Y. 37, 42, 125, 158.

Griffith, David 54.

Griffon, Ed. 71, 142, 158.

Grignan, G. T. 71, 158.

Grob£ty, Mlle. A. 137.

Grob; : HH. 71. 149;

Groom, P. 142.

Gross, Hugo 226.

Grossenbacher, J. G. 71.

Grosseron, Th. 47.

Groth, Bi HB: A, T58.

Grout, As]. 3L 148; 998

Grove, W. B. 54, 142, 219.

Grüss 71.

Gudger, E. W. 232.

Guöguen, F. 54, 71, 142, 219.

Günther, H. 6, 209.

Guercio, G. del 158.

Güssow, H. T. 42, 71, 158, 232.

Guiart, J. 232.

Guillemard, A. 211.

Guilliermond, A. 54, 142, 219.

Guillot, Pierre 158.

Guinet, Aug. 148.

Guittonneau, Lucien 71.

Gulart, J. 211.

Gutzeit, Ernst 212.

Gvozdenovic, Fr. 71.

Gwynne-Vaughan, D. T. 226.

Györffy, Istvan 61, 114, 148, 224.

Gyula, Nyävädy, E. 64.

Gyula, Prodän 64.

BR. 71:

Haack 202, 232, 233.

Haecker, Valentin 173.

Haenlein, Wilhelm 233.

Hafiz, A. 158.

Hagen, ]J. 61, 144.

Hahn, E. 158.

Hald, R. 219.

Hall, C. J. J. van 54,.71,-233.

Hall de Jonge, A. E. van 125.

Hall, G. Norman 212.

— ]J- G. 57, 80, 165.

Hamann 233.

Hammer, A. G. 73.

Hammerschmid, Anton 115.

Hannig, E. 131.

Hansen, Emil Chr. 209, 212, 219.

Hara, K. 56, 110, 145,: 219.

Harden, A. 54, 142, 219.

Harder, R. 19, 54, 142.

Harding, H. A. 76. 2

Hariogt, P. 54, 209, 215, 226.

Harper, R. A. 209.

Frarter,. 2, L. 54, 71. 218

Hartmann, Johs. 158.

— M. 42, 46

Hasse, H. E. 146.

Hate, V. N. 48.

Hattori, H. 42, 48, 134, 148.

Havelik, Karl 71, 203.

Hayata, B. 226,

Hayden, Ada 49.

Hayduck, F. 106, 219.

Hayunger, J. 158.

Heald, F. D. 54,71.

Hecke. L. 71;

Hedbom, Karl 44.

Hedgcock, G. G. 72.

Hegyi, D. 233.

Heidenhain, M. 131.

Heilborn, A. 219.

Heilbronn, A. 151.

Heim, L. 212.

Heimerl, A. 151, 227.

Heinemann, P. L. 45.

Heinicke, Fritz 233.

Heinze, B. 212.

Helgi, Jonsson 49.

Heltn, H. von 215.

Henckel, A. 49.

Henneberg, Wilhelm 45.

Henning, E. 158.

Henri, Mme. 212.

— Victor A. 212.

Henry, J. 222.

Hensen, V. 49, 209, 215.

Herbst, P. 159.

Herdman, W. A. 137, 215, 216.

Herelle 212.

Herissey, H. 219.

Herre, A. C. 59, 222,

Herre, Albert, W.C.T. 146, 192, 193, 222.

Herrmann, C. 134.

— E. 72, 125.

Herter, W. 54.

Herzog, M. 159.

Autorennamen des Repertoriums.

Herzog, Th. 31, 61, 224.

Hesler, L. R. 239.

Hesselbo, Aug. 61.

Hetsch, H. 212.

Hewitt, C. Gordon 233.

Hewlett, R. T. 210.

Heyder 159.

Heydrich, F. 49.

Hibbard, R. P. 159.

Hibbert-Ware, A. 44.

Hibler, E. von 134.

Hicken, C. 64, 151.

Hickling, George 64.

Hieronymus, G. 120, 227.

Hildesheimer, A. 144.

Fl, E. 7. 9,:297.

Hillier, L. 224.

Hiltner, L. 72, 134.

Hilton, A. E. 44.

Himmelbauer, W. 219.

+ 1: W. 219,

Hodgkiss, H. E. 159.

Höck, F. 297.

Hoehnel, Franz von 19, 54, 142, 181,

219

Höppner, Hans 151.

Hofeneder, K. 61.

Hoffman, Edna Juanita 137, 176.

Hoffmann, K. 72, 143.

— Karl 125.

Holden, H. S. 227.

Hollenbach, Otto 72.

Hollick, A. 54, 72, 159.

Hollrung, M. 233.

Holmes, E. M. 49, 59.

— E. S. 159.

Holmsten, C. F. 72.

Holzinger, J. M. 148.

Honcamp, Fr. 72.

Honing, J. A. 72, 126, 159.

Hood, O. 143.

Hopt, Kasimir 72, 159.

Hopkins, A. D. 72, 159.

— 328.645 397;

Hori, S. 54, 233.

Horm;, ER. J. 132.

Horne, A. S. = 72, 159, 233.

Horton, J. R. 159.

Horwood, A, KR. 82 133

Hosseus, C. C. 227.

Houard, Cc. 72.

Houser, J. S. 72.

Houston, D. 72.

Howe, M. A. 224.

— R. Heber 59, 146, 147, 222.

Hryniewiecki, B. 131.

Hudig 159.

Hue, A. 59, 222.

Hugues, C. 159.

Hulting, J. 59.

Hunter, W. D. 159.

Hustedt, Fr. 100, 101, 137.

Hutchinson, C. 02 212;

Ihssen, G. 72.

Iltis, Hugo 72, 126, 159.

Ingham, W. 224.

Inglese, E. 159, 233.

Iraklionoff, P. 132.

1i=52 181.

Ispolatoff, E. 137.

XIII

Issatschenko, B. 135, 174, 175, 212

Iwanoff, L. 54.

Iwanow, B. 49, 61, 64.

Jaap, O. 54, 187, 219.

Jablonowski, J. 42.

Jaccard, Paul 219, 233.

Jackett, R. 224.

Jackson, H. S, 72.

Jacque, L. 46.

Jaczewski,

Jahn, E. 133, 143.

Janchen, E. 151, 198.

Janczewski, Ed. 72, 126, 143.

Janicki, C. 137.

Jansen, H. 46.

Jatta, A. 222.

Javillier, M. 141, 229.

Javorka, Sändor 151.

1.8.2497:

Jeanpert, E. 227.

Jeffrey, E..C. 64, 137:

jenne, E. L, 78.

Jensen, C. 61.

—- Orla 135; 212.

Jörgensen, K. 49.

Johnson, E. C. 73.

— Edw. 159.

-- Fred. 73.

— T. 64.

Johnston, ].. R. 31. 33, 21%

— 1: HB 3,

Jones, L. R. 73.

— P..R273;:.197. 100.

Jonsson, H. 49,

Jordan, E. O. 135.

Joseisky, K. 73.

Jowett, Walter 220.

Juel, O. 61, 115.

Jungano, M. 135.

Junge, P. 33, 152, 227.

Just‘s Jahresbericht 42.

Kaalaas, B. 116, 117,

Kaas 159.

Kaiser, G. B. 148.

— Paul, E. 137.

Kajanus, B. 27, 59, 112.

Kanngiesser, Friedr. 152.

Karauschanow, S. 209.

Karny, H. 233.

Kauffman, C. H. 54.

Kaufmann, F. 24.

— H. 132.

Kawamura, S. 54.

Kayser, E. 54, 135, 143.

148, 224.

A. von 54, 143, 159.

XIV

Keissler, Karl von 7, 49, 143, 147.

Kellermann, K. F. 233.

Kern, Franck, D. 73, 143, 159.

Kershav, E. M. 64.

Khan, A. K. 159.

Kieffer, J. J. 73, 159.

Killian, Karl, 216.

Kindberg, N. C. 148.

King, Charl., M. 163, 208.

Kingmann, C. C. 148.

Kirchner, ©. von 92, 233.

Kirck, T. W. 159.

Kisskalt 46.

Kjellman, F. R. 176.

0. 209%

Klebahn, H. 73.

Klein 160.

Kloeck, 233.

Klöcker, Alb. 209.

Klugh, A. B. 227.

Kniep, Hans 220.

Knischewski, Olga 54, 160.

Knowlton, F. H. 227.

Koch, Alfred 42.

Köck, G. 73, 160, 233.

Koeck, Karl 160.

Koegler 233.

Koelker, A. H. 55.

Kölpin, Ravn, F. 74, 160.

Kofoid, C. A. 216.

Kolderup, Rosenvinge, L. 43, 49, 50.

Kolkwitz, R. 138, 143, 216.

Kolle, W. 212.

Korff, G. 160, 233.

Kornauth, K. 160, 231, 233.

Kosanin, Nedeljko 49, 61, 64, 152.

Kossovicz, Alexander 143, 220.

Kotzel, 233.

Kränzlin, G. 38, 73, 233.

Kraepelin, K. 93.

Krankheiten u. Beschädigungen 73.

Kratz, 160.

Krause, F. 49.

Kremp, 234.

ee W. 143.

Kruse, W. 42.

Krzemienienska, H. 46, 98.

Kubart, Bruno 34.

Kühl, Hugo 55, 234.

Kulisch, Paul 160.

Kundt, Arthur 64, 199.

Kurck, C. 148.

Kurssanow, L. 138.

Kusano, S. 160.

Kylin, H. 49, 102.

Labergerie, 73.

Labroy, O. 73.

La Cava, Francesco 229.

Lacouture, C. 148.

Lafar, F. 220

Lafont 234.

La Garde 107, 143.

Autorennamen des Repertoriums.

Lagarde, J. 143.

Lagerberg, Torsten 73.

Laine, E. 46, 135.

Laing, R. M. 138, 216.

Land, W. J. G. 226.

Landsberg, B. 2.

Lang, W. H. 227.

Lange, Erwin 160.

Langeron, Maurice 149.

Lanzenberg, A. 53.

Largaiolli, V. 138.

Larsen, L. D. 160.

— P. 220.

Lasseur, Ph. 46, 135, 212.

Laubert, R. 73, 74, 127, 160, 234.

Laurent, Jules 74.

Laus, Heinrich 149.

Laveran, A. 74.

Learn, €. D. 74.

Lebas, C. 219.

Lebedeff, A. J. 212.

Leberle, Hans 143.

Lechme£re, A. E. 47.

Ledebet, S. 211.

Ledeboer, F. 82.

Ledoux-Lebard, R. 210.

Leeuwen-Reynwaan, J. und W. 74,

160, 231.

Legault, A. 161.

Legendre, R. 45, 211.

Legislative Assembly 131.

Leiningen, W. Graf zu 134.

Leininger, H. 74, 143.

Lematte, L. 47.

Lemcke, Alfred 234.

Lemoigne 135.

Lemoine, Mme. Paul 49, 138.

Lenartowicz, J. F. 212.

Lendner, A. 42, 161.

Lepeschkin, W. W. 131.

Leroide, J. 139.

Lerou, Jean 234.

Lesage, 2 is 149, 224.

Lett, H. W.

Lettau, A. De

Levaditi, C. 212.

Leveille, H. 220, 227.

Levi, E. 45.

Lewis, Ch. E. 55, 162.

— F. J. 149.

— ]J. M. 143.

Liachowetzky, M. 212.

Libutti, D. 74.

Lieb, Werner 64.

Lieber, G., Diethelm 227.

Liebig, H. J. v. 220.

Liebus, A. 161.

Lieske, R. 46, 212.

Lilienfeld, F. 194, 224.

Lind, J. 55, 74, 161.

Lindau, G. 188, 220.

Lindet, L. 55, 209.

Lindfors, Thore 55, 107.

157,

Autorennamen des Repertoriums.

Lindinger, Leonhard 161.

Lindner, Paul 55, 132, 143.

Linossier, G. 55.

Linsbauer, L. 234.

Lintner, C. J. 220.

Lipmann, Jacob, G. 135.

Lister, G. 44, 74.

Litardiere, R. de 64, 152.

Lloyd, C. G. 55, 143.

DFOSIGE

Lockett, W. T. 45.

Lodewijks, Jr. J. A. 127.

Loeckermann 161.

Löhnis, F. 135, 212.

Loeske, Leopold 61, 149.

Loew, O. 42, 46, 49, 134.

Lohmann, H. 216.

Loiseau, G. 213.

Lojacono, Pojero M. 65.

Longinos Navas, P. 59.

Lorenz, A. 149, 224.

Lounsbury, Chas. P. 74, 234.

Lovejoy, R. H. 55.

Lubimenko, W. 43, 209.

Lucas; N... 78

Ludwig, F. 38.

Lüstner, G. 74, 161, 234.

Lütkemüller, J. 7, 49.

Luksch, A. 46.

Lundegvist, G. 218.

Lutman, B. F. 73, 138, 161.

Lutz, L. 138, 143, 213:

Lynge, Bernt 59.

M. 135.

Macauley, Mary, E. 225.

Macbride, Th. H. 44.

Mac Dougal, D. T. 43, 74.

Mac Dougall, R. Stewärt 234.

Mac Kay, A. H. 144.

Mackie, D. B. 75.

Macku, J. 108, 144.

Macvicar, S. M. 61.

Mährlen 75, 234.

Maffei, L. 24, 26, 55, 239.

Magnau 213.

Magnin, Ant. 55.

Magnus, P. 55, 75, 189, 220.

— W. 197.

Magnusson, A. H. 112.

Maige, A. 43, 234.

Maire, Rene 44, 55, 133, 138, 144, 220.

Maisonneuve, 75, 234

Malinvaud, E. 65.

Mallet, Rene 234.

Malme, Gust. O. 59.

— GEN 118

Maloch, Fr. 152.

Malone, M. 144.

Malthouse, G. T. 234.

Malzevin, P. 161.

Mameli, E. 132.

Mangin, L. 49, 161, 209, 216.

Manicardi, C. 161.

Manns, Th. E. 161.

— T. F. 56, 75.

Maranne, Js. 144.

Marbe, S. 213.

Marchal, Em. 61.

— P. 75, 220.

Marchi, M. de 138.

Marcille, M. 75.

Margaillan, L. 135.

Marino, F. 213.

Marlatt; °C, 1; 106%

Marquette, W. 138.

Marschall, M. A. 65.

Marsh, H. O. 75.

Marsson, M. 49.

Martelli, G. 144, 161, 235.

Marten, ]J. 65.

Märtenson, S. 64.

Martin, Charles, Ed. 55.

Martinot-Lagarde 218.

Märton, Peterfi 61.

Marx, Lilly, M. 75.

Mascr& 142.

Massalongo, C. 75, 224.

Massee, G. 55, 75, 144, 161, 220.

Matenaers, F. F. 235.

Matouschek, Franz 117.

Matruchot, L. 55, 133.

Matsuda, S. 152.

Matsumura, J. 65.

Mattei, G. E. 55, 75.

Matthew 227.

Maublanc, A. 71, 142, 158.

Maurel, E. 213

Mayor, Eug. 144, 220.

Mayr, Heinrich 161, 204.

Maze, P. 209, 213.

Mazza, A. 49, 138.

Mc. Alpine, D. 74, 234.

Mc Campbell, E. F. 134.

Mc Dermott, F. A. 213.

Mc Fadden, Ada, Sara 138, 176.

— M. E. 108, 138.

Mc Isaac, Isabel 46.

Mc. Keever, F. L. 49, 138.

Mc. Kenney, Hughes T. 133.

— R.E.B. 7.

Mc. Rae, W. 75, 234.

Mc. Weengy, E: 1.486:

Medisch, M. 56.

Meinhold, Th. 216.

Meissner 237.

Mencl, E. 135.

Mendel, Joh. 135.

Mennier, A. 216.

Mer, E. 144, 220, 235.

Mercier, L. 135, 161.

Merker, 99, 135.

Merrill, N K. 147.

— H. 65.

ae F. 161.

Mesernitzky, P. 46.

xVvI

Metcalf, H. 75.

Meyer, K. 49, 135, 213.

Meylan, Ch. 133.

Mez, C. 75.

Micheels, H. 138.

Miczynsky, K. 161.

Miehe, Hugo 213, 220, 227.

Miestinger, K. 161, 235.

Migliardi, V. 220.

Migula, W. 24, 108, 144, 189, 216.

Minden, v. 143, 220

Mirande, Marcel 75.

— Robert 138.

Mitteilungen 75.

Miyake, J. 56, 235.

Miyoshi, M. 132.

M. M. 74.

Modry, Artur 204, 235.

Mönkemeyer, W. 149.

Molisch, Hans 94, 95, 162, 209.

Molliard, Marin 43, 50, 56.

Molz, E. 162.

Montemartini, L. 162.

Monteverde, N. 209.

Monton, H. 46.

Moore, A. R. 216.

— T. J. 152.

Mooser, W. 213.

Moreau, F. 75, 162, 220.

Morellet, L. 50.

Morgenthaler 238.

Morrill, A. W. 76.

Morris, F. J. A. 65, 149.

Morse, W. J. 76, 162.

Morstadt, H. 76, 162, 235.

Mortensen, M. L. 76, 162.

— Th. 43, 50.

Mottier, D. M. 209.

Moxley, G. L. 227.

Mühlethaler, Friedrich 162, 216.

Müllegger, S. 216.

Müller, H. 127, 235.

— ]J. 132, 162.

— Karl 61, 76, 149, 235.

Müller-Thurgau, H. 162.

Münch, Ernst 76.

Müntz, A. 46, 135.

Muir, F. 162.

Munerati, O. 220, 235.

Murbeck, Sv. 65.

Murphy, P. A. 163.

Murr, ]J. 65, 227.

Murray, J. 138.

Murrill, W. A. 56, 144, 220.

Muth, F. 76, 162, 235.

Nachrichten 162.

oe uetsege B. 50, 56, 72,

Ee A. 235.

Navassart, E. 144.

108, 126, 143,

Autorennamen des Repertoriums.

Naveau, Raym. 149.

Neger, F. W. 39, 56, 144, 152, .206.

Negre, L. 213.

Nemec, B. 50, 76, 162, 235.

Netsch, J. 207.

Neubauer, O. 144.

Neuberg, C. 144.

Neuberth, 235.

Neuhaus, Wilh. 152.

Neumann, J. 132.

— L.M. 65:

Neuwirth, V. 149.

Neyraut, E. J. 227.

Nichols, G. E. 61.

Nicolas, G. 43, 234.

Nicolle, M. 213.

Nieuwenhuis, A. W. 50, 76, 135.

Nieuwland, J. A. 138, 144, 152.

Niewland, J. A. 50.

Nilsson-Ehle, H. 162, 236.

Noel, P. 144.

Noelli, Alberto 76.

Nöring, J. 162, 236.

Noffray, E. 76.

Norris, R. v. 54.

Norton, J. B. S. 162.

Noury, E. 162.

Novikoff, A. W. 138.

Nyärädi, E. Gy. 132.

Obel, Paul 56.

Oberlin 76.

Oberstein, Otto 56, 76, 236.

Oehler, Rudolf 135.

Oelrich, Ernst 65, 152.

Östrup, E. 50.

O‘Gara, P. J. 236.

Ohta, K. 144.

Okamura, Shu 61, 149, 195, 224.

‘ Oldershaw, A. W. 236.

‚ Omellansky, W. L. 135.

Orsi, Alois 163.

| Orsos, F. 135.

Orton, W. A. 76.

Osborn, T. G. B. 56, 76, 144.

Osner, G. 167.

Ostenfeld, C. H. 9, 10, 50, 139.

Overholts, L. ©. 221.

Owen, Irwing L. 135.

P. 168:

Paäl, Arpäd 163.

Pacottet, P. 81.

Paczoski, Joseph 152.

Palladine, W. 132, 163.

Palliser, Helen, Letitia 56.

Palm, Björn 110

Palmer, T. C. 50, 139.

Pammel, L. H. 144, 152, 163, 208.

Pampanini, R. 65, 139, 152, 227.

Panisset, L. 136, 214, 221.

Pantanelli, Enrico 43, 76, 132, 163.

Panton, P. N. 45.

Autorennamen des Repertoriums.

Paoli, G. 236.

Päque, E. 139, 163.

Paris (General) 61, 224.

Parish, S. B. 163.

Parker, William B. 77.

Parlandt, D. 175, 213.

Parrott, P. 163.

Pascher, A. 10, 50, 139.

Passy, Pierre 77.

Patch, E. M. 163.

Päter, B. 77.

Paters, W. 236.

Patouillard, N. 54, 77, 144.

Patterson, Flora W. 56, 77.

Paul, H. 61.

Paulin, A. 152.

Paulsen, Ove 139.

Pavarini, G. L. 46, 236.

Pavel 153.

Pavillard, J. 139.

Pearson, W. H. 224.

Peglion, Vittorio 77, 163.

Peirce, G. 7.169.

Pekior: 1: 77, 168:

Pelourde, F. 227.

Peltereau, 221.

Pelz, E. 218:

— Jos. 236.

Pember, F. T. 153.-

Penau, Henry 46, 56.

Pennington, L. H. 144.

Peressleginn, B. 50.

Pereyaslanzeff 216.

Perold,:A. 3. 77, 213,

Perotti, R. 46, 136, 221.

Perrier de la Bäthie, H. 227.

Perrin, G. 228.

Perrot, E. 216, 236.

Petch, E. 56, 77, 291,238.

Peterfi, M. 224.

Peters, L. 163.

Petersen, H. E. 25, 50, 216.

Pethybridge, G. H. 77, 163, 236.

Petk Ay 74,

Petri, L. 77, 163, 164, 236.

Petroff, J. P. 189, 221.

Petruschky, J. 214.

de Petschenko 214.

Pfisterer 164.

Philip, R. H. 139.

Phulips. FR. J: 77;

= ]2.5,.77

J- 236.

Pichauer, R. 145.

ea Spencer 78, 157.

Pighini, G. 221.

Pilger, R. 216.

Pitard, C. J. 147.

Plaut, M. 132, 149.

Playfair, O. ]J. 50.

Podp£ra, J. 132, 224.

Poker, W. C. 128.

Pole-Evans, J. B. 78.

Pollacei, C. 132.

Pollock, J. B. 78, 145.

Ponroy, 56.

Pool, V. W. 71.

Porcher, Ch. 136,

Portele, K. 236.

Porter, A. E. 46.

Potebnia; A. 145.

Potron 56.

Potrzobowski, K. 212.

Potter, M. C. 46.

Prager, E. 61.

Preissecker, Karl 78.

Prescher, Joh. 46.

Prescott, A. 65, 153, 228.

Prescott-Decie, M. E. 228.

Preuss, Hans 228.

— Paul 78.

Price, R. S. 139.

Pridham, ]J. T. 236.

Priestley, J. H. 47.

Prillieux, Ed. 78.

Pringsheim, Hans 47, 56, 214.

Probst, R. 56, 224, 228.

Prudden, F. M. 136.

Prudent, Paul 50.

Prunet, A. 164.

Puglisi, M. 224.

Pulle, A. 149, 153.

Puppel, R. 214.

214, 221.

Quaintance, A. L. 78, 80, 237.

Queva, C. 153

Rabenhorst, L. 117.

Rabs, Viktor 46.

Raciborski, M. 56.

Radaeli, F. 221.

Raleigh, West. 238.

Ranojewic, N. 164.

Rant, A. 164.

Rapin 47.

Rau 236.

Raunkiaer, C. 65.

Ravenna, C. 221.

Reddick, D. 78, 222, 236.

Reed, H. S. 56, 78.

Rehm, H. 25, 56, 146, 164, 221.

Reichel, J. 87.

Reichenbach, H. 214.

Reinecke, Carl L. 228.

Reinhard, A. 43.

— EL. 139.

Reinisch, Olga 139.

Reinke, Otto 57.

Reiss, August 214.

Reitmair, O. 78.

Remisch, Franz 78.

Remlinger, P. 136, 214.

Remy, Th. 47, 136.

Renauld, F. 149.

Repaci, G. 214.

Report 145.

xVvIl

Reukauf, E. 210.

Reuter, E. 164.

Revis, Cecil 214.

Revol, J. 65.

Reynier, A. 230.

Reynolds, Ernest Shaw 65.

Rhodes, P. G. M. 62.

Riboisiere, de la 213.

Richards, E. A. 62, 224.

-=.=Eh08:, P&78.

Richter, A. 57.

— L. 164.

— Oswald 11,.50, 139.

due, |; 84,190:

Ricken, A. 25, 57.

Ricker, P. L. 145.

Riddelsdell, H. J. 153, 216, 228.

Riddle, L. W. 59, 147, 223.

Ridley, H. N. 57, 78, 164.

Riedel, M. 164.

Riedesel, Frhr. von 236.

Riehm, E. 78, 140, 154, 237.

Ritter, Georg 47.

Roberts, H. F. 164.

Robinson, C. B. 228.

Rochaix, A. 136, 210, 211.

Rodet, A. 214.

Röll 62, 149, 224.

Roemer 164.

Römer, Fritz 153.

Rösing, G. 47, 136.

Rogers, Stanley, S. 78.

Rogozinski, F. 99.

Rolts, F. M. 237.

Rolland, L. 145.

Romanowitsch, M. 214.

Rommel 136.

Rorer, James, Bisch 79, 164.

Rosati, P. 145.

Rose, L. 70:

— White 164.

Rosenblatt 57.

Rosenstock, E. 34, 65, 153, 200, 228.

Rosenthal, G. 214.

— H. 164.

Rossi, L. 65.

Rostowzew, Studiosus S. 212.

Roth, G. 32, 62, 149.

Rothmayer, J. 145.

Roubaud, 229.

Roulleau, R. 164.

Rouppert, K. 57, 164, 190.

Roux, G. 136, 210.

Rovirosa, J. N. 65.

Rübsaamen, Ew. H. 79, 164.

Rüggeberg, H. 223.

Rugg, H. G. 228.

Rumbold, C. 79, 164.

Autorennamen des Repertoriums.

Rumnler, K. 75.

KRupertsberger 79.

Rupprecht 237.

Rytz, Walter 221.

Sabachnikoff, W. 164.

Saccardo, P. A. 145.

Sadler, Wilfrid 47.

Saito, K. 143, 145.

Sakellario, D. 237.

Salfeld, H. 228.

Salimbeni, 211.

Salmon, E. S. 79.

Samuelson, G. 62.

Sand, H..]. 9:

Sanderson, A.

Sap£hin, A. > 33, 62, 119, 149.

Sarnthein, Ludwig Graf von 131.

Sarthou, J. 47.

Sartory, A. 79, 141, 221.

Sasaki, C. 165.

Saunders, J. 133.

Sauton, B. 145.

Savenkoff, M. 216.

Saviez, V. P. 147, 193, 223.

Savini, Emil 134.

Scalia, G. 165.

Schacht, F. 79.

Schaffnit, E. 4, 43, 79, 132, 165.

Schander, R. 40, 79, 128, 237.

Schardinger, Fr. 47.

Schatz, W. 221.

Schechner, Kurt 79, 165.

Schellenberg, H. C. 221.

Schenk, P. J. 80.

Scheppard, T. 62.

Scherffel, A. 177, 216.

Schiffner, V. 62, 150, 224.

Schiller, J. 139, 216.

Schilling, H. v. 237.

Schindelmeiser, J. 237.

Schindler 165.

Schinz, Hans 153.

Schlemm, H. 79.

Schlitzberger 145.

Schlumberger, ©. 153, 154, 167.

Schmid, H. 165.

Schmidt, A. 165.

— E. W. 9.

— H. 80.

— Justus 62.

— Wilh. 65, 200.

Schmitgen, Carl 237.

Schmitt, F. M. 214.

Schneider-Orelli, Otto 57, 165, 237.

Schnitthenner, F. 4.

Schoenau, K. von 225.

Schoene, W. J. 163.

Schönfeld, F. 57, 221.

Schoffer 237.

Schroeder 63.

Schultze, W. H. 47.

Schulz, H. 237.

\ €

Autorennamen des Repertoriums.

Schulz, K. 47.

Schurig, W. 50.

Schussnig, Bruno 103, 139.

Schuster, Julius 47.

Schwangart, F. 165, 237.

Schwartz 74, 165.

— E. ]J. 80, 221.

Scott, E. W. 78.

— W.M. 80, 165, 237.

Seaver, Fred Jay 54, 57, SO, 145.

Sedgwick, L. J. 225.

Selby, A. D. 165, 237.

Sennen, G. E. 121.

Serkowski, S. 214.

Setten, D. J. G. van 165.

Severini, G. 80, 145.

Seward, A. C. 65.

Sewerin, S. A. 47.

Seyd, W. 153.

Sharp, Lester W. 145.

Shaw, H. B. 80.

Shear, C. L. 80.

Sheldon, J. L. 80.

Shibata, K. 65.

Shirai, M. 110, 145.

Shreve, Forrest 65.

Shtscherbak, J. 145.

Silbernitratseifenlösung 165.

Silvestri, F. 57.

Simmons, H. G. 132.

Simon, P. L. 214.

Simond, P. L. 43.

Sinnott, E. W. 65.

Sisley, P. 136, 221.

Slator, A. 57.

Sluiter, C. S. 50.

Smith 80.

— Annie L. 28, 147.

= BE, 8.47, :80, 132, 166, 237.

— H. H. 16.

Snow, Julia W. 139, 178.

Söhngen, N. L. 136.

Solla 80.

Solms-Laubach, Graf zu 43.

Sorauer, P. 71, 80, 129, 165, 237.

Souca da Camara, M. de 190.

South, F. W. 165.

Spaulding 57, 80, 237.

Speer, Jennie M. 62.

Spegazzini, C. 26, 57, 221.

Spessa, Carolina 146.

Spiekermann 80, 165, 237.

Spies, F. 57.

Spindler, M. &.

Spratt, Ethel Rose 136.

Sscwerowa, O. P. 135.

Stach, Zd. 47.

Standen, R. 57.

Standley, Paul C. 66.

Stansfield, F. W. 66.

Stassano, H. 47.

Stebbing, E. P. 238.

Stefano, T. de 80.

Steglich, B. 80, 145.

Stehli, Georg 238.

Steinbrinck, C. 80.

Steiner, G. 217.

— J. 113, 147.

Stephani, Franz 62, 225.

Steuer, A. 139.

Stevens, F. L. 57, 80, 165, 238.

— W. Ch. 132.

Stevenson, J. J. 139.

— W. 214.

— William 136.

Stewart, Alban 66.

— F. C. 166.

Steyer, K. 210.

Stift, A. 166.

Ste, -B:.R, 136;

Störmer, K. 80, 166, 238.

Stone, G. E. 166.

Stover, W. G. 145, 221.

Stranak 166.

Strasser, P. 26, 57, 111.

Stropeni, L. 145.

Sule, Karel 145.

Sureya, Mehemed 222.

Suttoß, :G: L.. 166,292.

Suzuki, Shigehiro 215.

— Y. 57, 212.

Svedelius, N. 103, 176, 179, 217.

Svenneby, T. 215.

Swartz, M. D. 217, 223

Swensitzky 79.

Swoboda, W. 238.

Sydow, H. und P. 58, 145, 222.

Szczawinska, Mlle. W. 215.

Szulezewski, A. 145.

Tacke, Br. 81.

Tahara, H. 139.

Takeda, H. 66.

Taliew, W. 129.

Tamaro, D. 238.

Tassily, E. 139.

Taubenhaus, J. J. 81, 156, 230.

Tavel, F. von 153.

Taylor, George M. 81.

— Rose M. 58, 62.

Teichinger, Alfred 136.

Tempany, H. A. 81.

Tetzner, R. 238.

T. F. 238.

Thaisz, Lajos 153.

Thaxter, R. 58.

Theissen, F. 26, 58, 190, 191, 222.

Thellung, A. 153.

Theriot, J. 62, 210, 225.

Thesing, C. 96.

Thoday, M. G. 139.

Thöni, J. 136, 145.

Thomas, Fr. 238.

XIX

Autorennamen des Repertoriums.

Wilson, C. S. 236.

— Guy West 146, 238.

— H. A. F. 45.

Winge, O. 53, 222.

Winkler, H. 122.

Winslow, E. J. 150, 153, 228.

Winter, G. 146.

Wischmann, J. 140.

Wislouch, S. M. 14, 44, 51.

Wittmack, L. 43.

Wolf, F. A. 54, 71, 82, 167.

Wolff, A. 47, 136, 215.

— M. 4l.

Wolfmann, J. 82.

Wolfram, Ambros 82.

Wollenweber, H. W. 16, 140, 167.

Wollny, Walter 225.

Woloszynska, J. 5l, 105, 140, 180.

Wonisch, F. 51.

Woodburn, William Logan 150.

Woronichin, N. N. 27, 51, 58, 146.

Woronow, G. 146.

Wortmann, J. 44.

Woycicki, Z. 51.

XXI

Wrigth, C. H. 228.

Wroblewski, A. 57, 192.

Wulff, Th. 44, 82.

Yamanouchi, S. 51.

Yasui, Kono 153.

Yendo, K. 217.

Young, W. J. 219.

Zach, F. 82, 239.

Zacharias, O. 217.

Zahlbruckner, A. 113, 132,

Zaleski, M. 66.

Zannoni, J. 240.

Zeeuw, Richard de 222.

Zellner, Julius 27, 222.

Zeylstra, H. H. 167, 240.

Zikes, Heinrich 146, 222.

Zimmermann, C. 51.

— H. 72, 82, 167, 240.

Zmavc, A. 167.

Zschocke, A. 167.

Zunz, E. 46.

Zur Bekämpfung des Heu-u. Sauerwurms

147.

IV. Sammlungen.

Algae Adriaticae exsiccatae.e Cent. I

(1910). Fasc. 1. p. 240.

Bartholomew, E. North American

Jredinales. Cent. 1 (1911). p. 84,

168.

Bauer, EE Musci europaei exsiccati.

Ser. 8—16. p. 242.

Bena, Mathias. Laubmoose. p. 86.

Berlese, A. e Leonardi, G. Chermotheca

Italica.. Fasc. 1—5 (No. 1—125).

1909. p. 87.

Brenckle, J. F. Fungi Dakotenses.

Fasc. 4—5 (No. 76—125 1910.) p. 84.

Fasc. III/IV (1909/1910). p. 240.

Brotherus, V. F._ Bryotheca Fennica.

Cent. 2 (1911). p. 86, 168.

Collins, F. S., Holden, J., Setchell, W. A.

Phycotheca Boreali-Americana. Fasc.

34 u. Fasc. E. (1910 u. 1911). p. 84.

Fasc. 35. No. 1701—1750 (1911).

p- 240.

Ellis, J. B. and Everhart, B. M. Fungi

Columbiani. Cent. I-XIV. p. 241.

Cent. 30—32. p. 84.

Fleischer und Warnstorf. Bryotheca

europaea meridionalis. Cent. 4 (1910).

P- 86.

Flora exsiecata Bavarica.

Lief. 31, 32. p. 86.

Garret, A. O0. Fungi Utahenses. Fasc.

1—7, 8 (1908—1910). p. 84. -

Grevillius, A. Y. u. Nieszen, J. Zoo-

cecidia et Cecidozoa imprimis pro-

vinciae Rhenanae. Lief. 1—5. p. 87.

Harmand, J. Lichenes Gallici rariores.

Fasc. 2 (1910). p. 86.

Bryophyta.

Hieronymus, G. und Pax, F. Herbarium

cecidiologicum. Lief. 19 (1911). p. 87.

Jaap, O0. Cocciden-Sammlung. Ser. 1—6

(No. 1—72). 1909/1910. p. 87.

— Fungi selecti exsiccati. Fasc. 17/18

(1910). p. 84. Fasc. 19/20 (1911).

p- 168.

— Zoocecideen-Sammlung. Ser. 2 (No0.26

bis 50). 1910. p. 87.

Johnson, W. Lichen-Flora. Fasc. 11

(No. 401—440). 1910. p. 86.

Kabät et Bubäk. Fungi imperfecti ex-

siccati. Fasc. XIII. p. 84-85.

Krieger, H. W. Fungi Saxonici. Fasc. 43

(No. 2101—2150). 1911. p. 85.

Lilienfeld, F._ Hepaticae Poloniae ex-

siccatae. Fasc. 1 (1910). p. 86.

Luisier, A. Bryotheca lusitanica. Ser. 1

(No. 1—25). 1910. p. 86.

Malme, Gustav, O0. Lichenes suecici

exsiccati. Fasc. 5—8. p. 86, 242.

Merrill, G. K. Lichenes exsiccati. Fasc.

1—6 (1909—1910—1911). p. 86.

Petrak, F. Fungi Eichleriani. Lief. 1—10

(1910—1911). p. 85, 168.

Pringle, C. G.° Musci mexicani First

Century (1910). p. 242.

Raciborski, M. Mycotheca polonica.

Fasc. 1 (No. 1—50). 1910. p. 85.

— Phycotheca Polonica. Fasc. 2—3

(No. 51—150). p. 84, 168.

Rehm, H. Ascomycetes, specimina ex-

siccata.. Fasc. 47 (1911). p. 85.

Fasc. 48 (1911). p. 168.

Riek, J. Fungi austro-americani. Fasc. 16

bis 18 (No. 301—360). p. 241.

XXI

Sammlungen. — Personalnotizen.

Schiffner, V. Hepaticae europaeae ex- |

siccatae. Ser. 6—8 (1910).

Set: 9.114911): p...169:

p- 86. |

Sydow, H. et P. Mycotheca Germanica |

Fasc. 18/19 (1910). p. 86.

— P. Phycomycetes et Protomycetes.

Fasc. 6 (1911). p. 85.

— P. Uredineen. Fasc. 47. p. 86.

Theissen. Decades fungorum brasilien-

sium. Cart. II. p. 241.

Theriot, J.

exsiccati. Fasc. 4, 5 (1910).

Abromeit, J. 88.

Baur, E. 88.

Beddome, R. H. 169.

Bemmelen, van 169.

Bernätsky, ]J. 88.

Blackman, V. H. 88.

Bolus, Harry 169.

Busse, Walter 169.

Butujäs, Jul. 169.

Chambers, B. E. C. 169.

Clarke, William Ambrose 169.

Claussen, P. 169.

Coste, H. J. 89.

Cross, R. M. 169.

Dangeard, P. A. Cl. 89.

Degen, A. von 169.

De Toni, J. B. 89.

Domin, K. 169.

Engler, A. 170.

Fitting, H. 88, 169.

Forster, Joseph 87.

Fritsch, H. 169.

Fruwirth, Karl 88.

Gleason, H. A. 88.

Godfrin, M. 88.

Gravet, P. ]J. 88.

Griffon, Ed. 89.

Günthart, Aug. 170.

Gürke, Max 88.

Guignard, M. 89.

Guilhot, Henry 169.

Gumbleton, W. E. 169.

Guttenberg, R. von 89.

Hackel, Ed. 169.

Hanausek, Eduard 169.

Harris, C. Wilson 88.

Hegi, Gust. 88.

Hegyi, 169.

Heydrich, Franz 169,

Musci Novae Caledoniae |

p- 86. !

V. Personalnotizen.

Tranzschel, V. et Serebrianikow, J.

Mycotheca rossica exsiccata. Fasc.

1—4 (1910—1911). p. 86, 242.

Vestergren, T._ Micromycetes rariores

selecti. Fasc. 59—60. p. 168, 242.

Zahlbruckner, Alexander. Kryptogamae

exsiccatae. Cent. XVIII. p. 82—84.

Algae (Decades 26—27). Fungi

(Decades 66—69). Lichenes (De-

cades 42—43). Musci (Decades 40—41).

Zmuda, A. J. Bryotheca Polonica.

Lief. 1. p. 168, 243.

Janchen, Erwin 89.

Jönsson, B. 169.

Kanngiesser, F. 89, 170.

Kniep, Hans 88.

Kny, L. 89.

Krzemieniewski, S. 89.

Lentz, Ferd. 88.

Te Rat, A. . 88:

Maige, A. 170.

Mayr, Heinrich 88.

Michiels, Arthur 170.

Moesz, G. von 170.

Morton, Friedr. 170.

No&l, Bernhard 87.

Olsson-Seffer, P. 169, 170.

Ostermeier, Franz 170.

Painter, W. H. 88.

Penhallow, D. P. 88.

Pennington, L. H. 88.

Petersen, E. G. 88.

Plateau, Felix 169.

Radlkofer 170.

Richter, Aladar 170.

— Oswald 88.

Roborowsky, W. J. 88.

Rothert, W. 89.

Sardagna, Michele de 169.

Snowden, J. D. 170.

Studer-Steinhäuslin, Bernhard 88.

Szurack, ]J. 88.

Tissot 170.

Tobler, Friedrich 170.

Tröndle, A. 89.

Tutcher, W. ]..89.

Wilmots, A. J. 170.

Wolpert, J. 89.

Zacharias, Eduard 88.

[ Begründet 1852 durch Dr. Rabenhorst )

als 4

»Notizblatt für hier Stüdien, <

Be a re Su en es |

0 HEDWIGIA

für

Kryptogamenkunde

Phytopathologie

nebst

Repertorium für Literatur.

Redigiert

von

‚Prof. Dr. BEE runder

a; Band LI. — Heft 2. ER

Inhalt: Karl v. s choe nau, Zur 1 Verrweigung, der Laubmoos ?

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Redaktio, on und Verlag der „Hedwig

Zur Verzweigung der Laubmoose.

Von Karl von Schoenau, Bad Reichenhall.

(Mit 29 Textfiguren.)

Die vorliegende Arbeit liefert einen Beitrag zur Kenntnis der

Wachstums-, insbesondere aber der Verzweigungsverhältnisse des

Laubmoosstämmchens; sie bringt nicht eine Schilderung der in

dieser Gruppe vorkommenden Verzweigungsformen, sondern befaßt

sich vor allem mit den Bedingungen, unter denen eine Astbildung

bei den Moosen, sei deren Achse nun verzweigt oder unverzweigt,

zustande kommt. Dabei war näher auf die Bedeutung jener am

Sproß befindlichen Vegetationspunkte einzugehen, die für gewöhnlich

nicht zur Entwicklung gelangen und die man als ruhende,

latente Astanlagen bezeichnet hat. Im zweiten Teil folgen

Untersuchungen über die Art und Weise, wie die Astbildung bei den

Moosen erfolgt und in welcher Beziehung sie. zu den Blättern steht,

also vor allem Untersuchungen entwicklungsgeschichtlicher Art.

Zur Untersuchung wurden folgende Arten verwendet: Mnium

undulatum (L.) Weis, Polytrichum commune L., P. strictum Banks,

P. formosum Hedw., P. alpinum L., Dendroligotrichum dendroides

(Hedw.) Broth., Fontinalis antipyretica L., Hylocomium splendens

(Dill.) Br. eur., Ptilium crista castrensis (L.) De Not, Olimacium

dendroides (Dill.) W. et M., Plagiothecium undulatum (L.) Br. eur.,

Sphagnum und Dieranım scoparium (L.) Hedw.

Was die Kultur der Moose anbelangt, so erzielte ich stets gute

Resultate, wenn ich sie in einem Raum von großer Luftfeuchtigkeit

kultivierte. Als Substrat benutzte ich gesiebten Torf. Zur Wasser-

kultur nahm ich anfangs Nährlösung nach v. d. Crone, späterhin

gewöhnliches Leitungswasser.

Ehe ich zur Darlegung meiner Beobachtungen übergehe, möchte

ich meinem verehrten Lehrer, Herrn Geh. Hofrat Professor von

Goebel, für seine Anregungen und Ratschläge, wie für seine Unter-

stützung mit Material und Literatur, mit der er mir allezeit zur

Seite stand, meinen innigsten Dank aussprechen.

Hedwigia Band L1. 1

2 Karl von Schoenau.

Bei der Darstellung der experimentellen morphologischen Unter-

suchungen wollen wir ausgehen von dem bei uns so häufig vorkom-

menden Mnium undulatum. Dieses schöne stattliche Moos ist durch

eine eigenartige Wachstumsweise ausgezeichnet. Aus dem im Sub-

strat geborgenen rhizomartigen Teil des Pflänzchens erheben sich

im Herbst die neuen Triebe, die radiär gebaut mit allseitig ab-

stehenden, in ®/, Divergenz angeordneten Blättern orthotrop empor-

wachsen. Der junge Sproß beschließt sein Spitzenwachstum ent-

weder mit der Bildung von Sexualorganen oder er bleibt steril; ım

letzten Falle bleibt er unverzweigt, ändert jedoch seine anfänglich

ausgesprochen negativ geotrope Wachstumsweise in die plagiotrope

um, indem seine Spitze aus der Vertikalen seitlich in die Horizontale

umbiegt und in dieser Richtung ihr Wachstum fortsetzt. Damit

geht auch die radiäre Ausbildung verloren und an ihre Stelle tritt

die für plagiotrope Organe charakteristische Dorsiventralität.

Obwohl wir in der sterilen Mniumpflanze eine unverzweigt 4

bleibende Sproßachse vor uns haben, so besitzt sie doch zahlreiche

Anlagen zu Seitensprossen; wir können oberhalb jedes Blattes eine

solche finden. Solch seitliche Sproßanlagen sind bei den Laub-

moosen weit verbreitet. Correns, der bisher allein sich näher

mit ihnen beschäftigte, konnte sie bei fast allen der zahlreichen

Arten, die er untersuchte, nachweisen; er stellt in bezug auf ihre

Gestaltung vier Typen fest*). Die Astinitialen von Mnium gehören

dem primitivsten Typus, dem Bryumtypus an: eine Partie

embryonalen Gewebes, die im wesentlichen aus einer dreischneidigen

Scheitelzelle und einigen von dieser abgegliederten und etwas empor-

gewölbten Segmenten besteht. Bei Pilium crista castrensis, Hylo-

comium, Plagiothecium und Fontinalis treffen wir Astanlagen vom

Hypnumtypus an; hier erwecken sie den Eindruck von

Knospen, indem die sehr wenig über die Stämmchenoberfläche her-

vorragende, oft aber auch schon als kurze Achse entwickelte Anlage |

dicht von Blättern bedeckt ist. Eine ganz eigentümliche Gestaltung

weisen die Astanlagen von Polytrichum auf, wo wir sie unter

den Blattscheiden geborgen als kurze keulenartige Ästchen finden. Der

vierte Typus, den Corrensals Distichiumtypus bezeichnetund

der nur durch starke Hervorwölbung vom Bryumtypus abweicht,

ist bei den zur Untersuchung herangezogenen Arten nicht vertreten. —

Derartige Anlagen von Seitensprossen sind wie Mnium zeigt,

sowohl bei Pflanzen, die überhaupt unter normalen Verhältnissen

*) V,S. 387. (Die römischen Zahlen der Anmerkungen beziehen sich auf die

Nummern der am Schluß angeführten Literatur.)

Zur Verzweigung der Laubmoose. 3

keine Seitenachsen abgliedern, zu finden; außerdem sind aber auch

bei den Sprossen, die eine Verzweigung aufweisen, außer den aus-

getriebenen Ästen noch Astinitialen am Stämmchen vorhanden.

Sie stellen ruhende, latente Anlagen dar, die nur im

Bedarfsfalle zur Entwicklung gelangen und daher mit den schlum-

mernden Knospen der höheren Pflanzen in Parallele zu setzen sind.

Es sind Organreserven, die vor allem in den Dienst der Regeneration

gestellt sind und deren Entwicklungshemmung auf einer Korrelation

mit der im Wachstum begriffenen Spitze der Hauptachse beruht*).

Entfernen wir den Gipfel junger orthotroper Mniumsprosse, so

tritt eine Entwicklung der seitlichen Astanlagen ein; doch war das

nicht bei sämtlichen am Stämmchen vorhandenen Initialen der

Fall, sondern nur die (meist 2—3) dem terminalen Ende genäherten

trieben aus und auch von ihnen wiederum wurde meist nur eine

zum Sproß. Die übrigen gelangten nicht über ein schwaches Knospen-

stadium hinaus. Der neue Sproß zeigte dasselbe, ausgesprochen

negativ geotrope Wachstum wie seine Stammachse, in deren Rich-

tung er sich einstellte. Nicht selten aber wuchsen auch zwei oder

drei apikale Anlagen zu Sprossen heran. Ganz ähnlich verhielten

sich die dekapitierten Pflänzchen bei Ptilium crista castrensis, Cli-

macium dendroides, Fontinalis, Plagiothecium undulatum und Diera-

num scoparium; auch hier erfolgte, wie Lorch**) auch für Poly-

trichum feststellte, die Entwicklung apikaler Anlagen zu Sprossen,

die sich in die Wachstumrichtung ihres Muttersprosses stellten.

Die "Bedeutung der ruhenden Astanlagen

liegt also in diesem Fall in dem Ersatz, der Reproduktion der durch

mechanische Eingriffe verloren gegangenen, im Wachstum be-

griffenen ScheiteJregion der Hauptachse. Ihr Ersatz durch einen oder

mehrere apikale, aus ruhenden Anlagen hervorgehende Innovations-

sprosse ist ein bei den Laubmoosen ganz allgemein verbreiteter

Regenerationsvorgang, der auch im Freien oft zu beobachten ist.

Hierbei ist fast ausnahmslos eine Förderung der apikalen Anlagen

zu konstatieren, wieauch Correns beobachtet hat***). So oft es

sich um eine Regeneration des Gipfels handelt, kommen dem oberen

Ende genäherte Anlagen zur Entwicklung, wobei gänzlich belanglos

ist, ob das Stämmchen seine natürliche Stellung einnimmt oder nicht.

Teleologisch läßt sich die Bevorzugung damit erklären, daß apikale

Astanlagen zum Ersatz des Gipfels die geeignetste Stellung haben.

*) VIII, S. 179 und IX, S. 141 ff.

**) XIV, S. 455,

**+) V, S. 431.

4 Karl von Schoenau,

Die Förderung der apikalen Anlagen blieb auch dann bestehen,

als ich dekapitierte junge Mniumsprosse in umgekehrter Stellung,

mit dem oberen Ende in Torf gesteckt, kultivierte. Auch jetzt trieb

die zu oberst stehende Initiale aus, der entstehende Sproß war aber

kein Laubsproß, sondern hatte das Aussehen eines Rhizomsprosses;

er stellte sich auch nicht in die Verlängerung seines Muttersprosses,

sondern wuchs unter schiefem Winkel von diesem weg nach unten,

bog dann alsbald in die Horizontale um und wuchs zur Substrat-

oberfläche aufsteigend weiter, wo er sich dann zum mehr oder minder

aufrechten Laubsproß umwandelte. Die abweichende Gestaltung

des Regenerationssprosses ist hier lediglich durch die äußeren Um

stände bedingt, der Sproß ist gezwungen, unter der Substratober

fläche zu wachsen und nimmt daher den Charakter eines Rhizom-

sprosses an. Zwischen solchen und Laubsprossen ist ja bei den Laub“

moosen kein prinzipieller Unterschied*) und dementsprechend geht

der Sproß bei gegebenen Bedingungen auch ohne weiteres zur Bildung

von Laubblättern über. j

Die Regeneration des verlorenen Sproßgipfels kann so vol

ständig sein, daß die Verletzungsstelle nach einiger Zeit kaum odef

*) VIIL, S. 355.

Zur Verzweigung der Laubmoose. 5

gar nicht mehr wahrnehmbar ist und eine ganz einheitliche Achse

vorzuliegen scheint. Dieser Vorgang erinnert an das Zustandekommen

der Sympodien bei den höheren Pflanzen. Voraussetzung einer so

vollständigen Regeneration ist, daß die austreibende Sproßanlage

am jungen, noch nicht in starres Gewebe übergegangenen Teil des

Stämmchens sich befindet. Der Verlauf ist folgender: Der Stumpf

des alten Sprosses, d.h. die Partie, die sich oberhalb des austreibenden

Ersatztriebes befindet, wird von diesem kräftig heranwachsenden

Sproß einfach beiseite geschoben, da er ja bestrebt ist, sich in die

unmittelbare Verlängerung seiner Stammachse zu stellen. Das so

zur Seite gedrängte Gewebestück trocknet ab wie der Schorf von

der Wunde, es wird bräunlich und fällt schließlich ab. Die Ver-

letzungsstelle, vordem terminal am Sproß, ist so seitlich an der

einheitlich erscheinenden Achse zu suchen. Dieser Vorgang, den ich

in vielen Fällen beobachten konnte, war besonders schön bei jungen

Exemplaren von Ptilium crista castrensis zu verfolgen, von dem ich

auch drei Stadien des Gipfelersatzes zur Abbildung bringe (Fig. 1,

‘‘ die Verletzungsstelle). Ganz derselbe Vorgang findet normal bei

Polytrichadelphusarten statt, wie wir aus der Schilderung Lorchs

entnehmen können*). Hier schließt der Sproß mit Sporogonbildung

sein Wachstum ab und nun tritt ein neuer Sproß direkt unter der

Spitze des alten hervor, stellt sich in dessen Verlängerung ein und die

ganze Pflanze gibt das Bild einer vollständig einheitlichen Achse.

Nun kommt es aber, wie schon oben bemerkt, gar nicht selten

vor, daß statt eines Ersatztriebes deren zwei, in manchen Fällen

auch drei auftreten. Wenn dann, wie eben geschildert, der verletzte

Sproßstumpf vollständig verdrängt und abgestoßen wird, so ent-

stehen Sprosse, die sich in zwei, bezüglich drei Sprosse zu gabeln

scheinen. Bei Mnium undulatum fand ich öfters derartige gegabelte

Sprosse, wo aber zwischen den beiden Gabelästen noch der Stumpf

des Stämmchens zu sehen war, wie es Fig. 2a darstellt. Von da ab

ließen sich ohne Mühe alle Zwischenstufen auffinden bis zu dem

Stadium, wo von der ursprünglichen Sproßspitze keine Spur mehr

zu sehen war. (Fig. 2b und c, bei 2c drei Ersatzsprosse, v. die Ver-

letzungsstelle.) Auf diese Weise erklären sich zum Teil die bei Moos-

stämmchen vorkommenden Gabelungen; auch sie sind nur

am Sproßgipfel möglich, wo die Astanlagen infolge der Kürze der

Internodien stark genähert sind. Die beiden Gabeläste sind dem-

nach einander gleichwertig, sie sind die Seitensprosse einer Achse,

dessen verloren gegangenen, resp. abgestorbenen Vegetationspunkt

*) XIV, S. 452 und 453.

6 Karl von Schoenau.

sie ersetzt haben. Es soll damit aber nicht bestritten werden, daß

das Bild einer Gabelung auch durch einen Seitensproß, der aber

gleich stark wie sein Muttersproß entwickelt ist, vorgetäuscht werden

kann. Von den anatomischen Verhältnissen, die bei einer solchen

„Gabelung‘“ auftreten, wird im zweiten

Teil kurz die Rede sein (S. 53).

Eine derartige, eine einheitliche Achse

ergebende Regeneration des Sproßgipfels

ist nicht möglich, wenn nicht eine der

obersten, sondern eine weiter unterhalb

befindliche Anlage zum Sproß wird, wobei

aber stets die oberen Initialen ebenfalls

eine Entwicklung zeigen, wenn sie auch

nicht zum Sproß werden. In diesem Fall

ist der Stumpf zu groß und stark, um

sich beiseite schieben zu lassen und der

neue Sproß wächst parallel zu ihm empor.

Fig. 2.

Was de Wachstumsrichtung der Reproduk-

tionstriebe anbelangt, so richtet sie sich im allgemeinen nach

dem geotropischen Empfinden ihres Muttersprosses. Die Triebe,

welche an einer orthotropen Achse sich entwickeln, sind ebenfalls

Zur Verzweigung der Laubmoose. 7

orthotrop und weisen diese ihre Wachstumsrichtung auch auf, wenn

wir ihren Muttersproß in horizontale Lage gebracht haben. An

liegenden jungen Mniumsprossen, ebenso bei Dieranum, wächst

daher der nach Entfernung des Gipfels austreibende Sproß nicht

in der Verlängerung seiner Mutterachse fort, sondern senkrecht zu

. dieser in die Höhe. Ebenso verhält sich das ebenfalls negativ geotrope

Ptilium erista castrensis. Bei solchen Sprossen aber, wo an der Spitze

noch im Wachstum begriffenes Gewebe vorhanden ist, erfolgt eine

geotropische Aufkrümmung und so kann trotz der abweichenden

Wachstumsrichtung der Reproduktionssproß die unmittelbare Fort-

setzung seiner Mutterachse bilden, wie bei liegenden jungen Exem-

plaren von Ptilium zu beobachten war. Handelt es sich um den Ersatz

eines plagiotropen Gipfels, so hat auch der sich entwickelnde Sproß

plagiotrope Richtung. Bei Mnium undulatum, wo an eben in die

Horizontale umgebogenen Sprossen die Scheitelregion entfernt wurde,

stellte sich der apikale Ersatzsproß in horizontale Richtung ein.

Ebenso war es bei Plagiothecium undulatum.

Ein Austreiben von latenten Sproßanlagen zum Ersatz der ver-

lorenen Spitze der Hauptachse werden wir natürlich nur bei Pflanzen

erwarten dürfen, deren Scheitel sich in Wachstumstätigkeit befindet.

Es bleibt daher ohne jeden Einfluß auf die seitlichen Anlagen, wenn

wir an einem plagiotropen Mniumtrieb, der sein Wachstum ein-

gestellt hat, die Spitze entfernen; diese übt ja an und für sich schon

keine korrelative Hemmung mehr aus. Das Wachstum ist über-

haupt dermaßen geschwächt, daß die Entwicklung seitlicher Initialen

unterbleibt. Dasselbe trifft für Hylocomium splendens zu. Dieses

Moos ist wegen seines charakteristischen Etagenwuchses bekannt.

Der junge Trieb zeigt insofern große Ähnlichkeit mit dem von

Mnium undulatum, als er anfangs in die Höhe steigend, alsbald in

die plagiotrope Wachstumsweise übergeht. Dieser entsprechend

treten dann auch seine Seitenzweige in zweizeiliger Anordnung

auf und an diesem wiederum Ästchen zweiter Ordnung, wodurch

das ganze, in einer Ebene senkrecht zum einfallenden Licht aus-

gebreitete Sproßsystem das Aussehen eines gefiederten Blattes be-

kommt*). Hauptachse wie Seitenzweige stellen ihr Spitzenwachstum

ein und am Hauptsproß tritt, seiner Flanke entspringend, ein kräf-

tiger Trieb hervor, der die eben geschilderte Wachstumsweise wieder-

holt. Wenn wir die Spitze des plagiotropen Sprosses entfernen, ist

dies gänzlich belanglos auf das Wachstum der Pflanze, denn der

wachsende Teil, der für sie von Bedeutung ist und ihre Ernährungs-

% VIII, 5. 56.

8 Karl von Schoenau.

bahnen beherrscht, ist der junge Innovationstrieb. Wenn wir diesen

entfernen, so entwickelt sich eine oder auch mehrere der an den

Flanken des plagiotropen Sprosses befindlichen latenten Anlagen

zum Ersatz des verlorenen.

In den bisher betrachteten Fällen haben wir die latenten Sproß-

‚anlagen kennen gelernt als Organreserven, die zur Regeneration

verloren gegangener, den Aufbau der Pflanze bedingender Sproß-

teile bez. Sprosse dienen. Es fragt sich nunmehr, ob die korrelative

Hemmung, welche die wachsende Sproßspitze auf die seitlichen

Anlagen ausübt, nicht auch noch auf eine andere Weise sich be-

heben läßt als durch Entfernung oder Verletzung des Gipfels.. Wenn

ja, so treten die latenten Anlagen in Beziehung zur ungeschlecht-

lichen Vermehrung, sie können zu Innovationssprossen werden, die

physiologisch von der Mutterachse unabhängig auf irgend eine

Weise, so z. B. durch Absterben ihrer Stammachse von unten her

zu selbständigen Individuen werden können. Eine derartige Ent- $

wicklung von seitlichen Anlagen zu Ästen, die gleich gebaut wie

ihr Muttersproß und unbegrenzten Wachstums wie dieser sind,

finden wir als normale Verzweigung bei vielen Laubmoosen aus-

gebildet, so z. B. bei Fontinalis, Plagiothecium undulatum. Hier

können jederzeit am Sproß seitliche Anlagen zu Ästen sich ent-

wickeln; die Hemmung, die ihr Austreiben hindert, ist nicht so 4

stark wie bei den Formen, die normal unverzweigt sind. E

Doch auch bei letzteren läßt sich hin und wieder ein Aus-

treiben seitlicher Sproßinitialen beiintaktem

Spreßgipfel auffinden. Korrelationen des Wachstums lassen F

sich bekanntlich in der Mehrzahl der Fälle auf Ernährungsverhältnisse

zurückführen*), in unserem Falle darauf, daß die wachsende E

Spitze alle zur Verfügung stehenden Nährstoffe verbraucht und so E

den seitlichen Vegetationspunkten kein Material zu ihrer Ausbildung

übrig bleibt. Eine Aufhebung dieser Hemmung ohne Entfernung

oder anderweitige Wachstumssistierung des terminalen Vegetations-

punktes ist wohl denkbar, wenn so viel Nährmaterial zur Verfügung

steht, daß sowohl die Sproßspitze wie auch die seitlichen Anlagen

ihren Bedarf decken können.

Auf diesen Umstand läßt sich ein Fall zurückführen, den

Lorch von Polytrichum commune beschreibt**). Er fand im

Teufelsfenn (Grunewald) Exemplare, an denen „kräftige Seiten-

sprosse von bedeutender Länge‘ ausgetrieben waren. Lorch führt

*:VIIE 5: 19778 und DI, S: 1AlfE

"SV, 5; 464,

Zur Verzweigung der Laubmoose. 9

die Entwicklung dieser normal latenten Anlagen auf den Umstand

zurück, daß sich zwischen den Stämmchen vielfach Moorteilchen

festgesetzt hatten, die, wenn sie in die Gegend von Sproßinitialen

kamen, deren Austreiben veranlaßten. Der Reiz, den diese Par-

tikelchen ausgeübt, ist lediglich darin zu suchen, daß die Sproß-

anlagen in ihrer Ernährung von ihrem Mutterstämmchen unab-

hängig wurden, da ihnen nunmehr gelöste Nährstoffe unmittelbar

zur Verfügung standen. Eine ähnliche Erscheinung beobachtete ich

bei Ptilium erista castrensis. In meinem aus dem Kugelbachwald

bei Reichenhall stammenden Material fanden sich gar nicht selten

Sprosse, an denen seitlich Innovationstriebe aufgetreten waren.

In einem Falle war ihre Entwicklung erfolgt als Ersatz für den ver-

loren gegangenen Sproßgipfel; es hatten sich, wie wir z. B. in Fig. 3a

deutlich sehen können, zwei oder drei apikale Anlagen zur kräftigen,

mit zweizeilig angeordneten Ästchen versehenen Sprossen entwickelt,

die sich annähernd in die Wachstumsrichtung ihrer Stammachse

einstellten. Im anderen Falle (Fig. 3b und c) aber erwies sich die

Spitze des Muttersprosses vollständig intakt, trotzdem waren an ihr oft

10 Karl von Schoenau.

bis zu fünf Seitentriebe entstanden, wobei von einer Förderung

der apikalen Anlagen nichts zu bemerken war; diese Sprosse waren

meist aus Anlagen im mittleren und unteren Teil hervorgegangen;

kräftig gebaut wuchsen sie seitlich von ihrer Mutterachse empor.

Man könnte das Auftreten dieser Triebe damit erklären, daß die

Hauptsproßspitze zwar nicht abgestorben, aber doch eine, wenn

auch nur vorübergehende Wachstumshemmung erlitten habe, während

welcher Zeit eben das Austreiben der seitlichen Initialen erfolgt sei.

Daß aber Innovationssprosse bei lebhaft wachsender Hauptsproß-

spitze entstehen können, zeigte sich, als ich eben beschriebene Exem-

plare in feuchter Kammer auf Torf legte. Hier trat einmal dem

negativen Geotropismus dieses Mooses entsprechend eine Empor-

krümmung des Gipfels aus der Horizontalen in die Vertikale ein, -

ein deutlicher Beweis seines Wachstums, gleichzeitig kamen aber

auch zu den schon vorhandenen Seitensprossen neue hinzu, die,

ohne bestimmte Stellen zu bevorzugen, der dem Substrat dicht

anliegenden und mit Nährstoffen reichlich versorgten Hauptachse

entsprangen. Auch an den schon vorhandenen Seitenästen konnten

neue Triebe sich bilden; dies geschah aber nur an den Punkten, wo

die Innovationsäste mit dem Substrat in Berührung standen, ein

deutlicher Hinweis darauf, daß das Austreiben dieser Anlagen auf

Ernährungsverhältnisse zurückzuführen ist. Das Auswachsen seit-

licher Anlagen zu Innovationssprossen scheint bei Ptilium nichts

seltenes zu sein; wir finden in der Bryologie*) solche verzweigte

Sprosse abgebildet und in der Beschreibung heißt es: „Planta ...-

simplex vel dichotoma vel parce ramosa“, wovon die beiden letzteren

Formen zum Teil auf eine Regeneration des verletzten Sproßgipfels

(so Fig. 2 von Tab. 19), zum Teil auf ein Austreiben latenter Anlagen

bei gesunder Scheitelregion der Hauptachse, ermöglicht durch die

am betreffenden Standort herrschenden günstigen Ernährungs-

bedingungen, zurückzuführen sein dürften.

Ein dritter Fall sei noch von Mnium undulatum angeführt. Wir

sehen in Fig. 4, daß die schon plagiotrop gewordene Hauptachse

durch irgend einen Umstand auf den Boden zu liegen kam und

sich dann — und nicht vorher, wie aus der orthotropen Stellung

der Neutriebe senkrecht zum Muttersproß zu erschließen ist —

drei kräftige Triebe entwickelten. Da die Spitze der Hauptachse

sich noch als frisch und wachstumsfähig erwies, mag die Ursache 2

der Entwicklung dieser Sprosse wohl ebenfalls in den durch die

liegende Stellung gesteigerten Feuchtigkeits- und Ernährungsver- :

hältnissen zu suchen sein.

*) II, Fasc. 57/61, S. 30 tab. 19.

Zur Verzweigung der Laubmoose. il

Dies leitet uns über zum Einfluß der Feuchtigkeit

auf die Entwicklung von Seitensprossen. Die große Bedeutung,

welche die Feuchtigkeit für das Leben der Laubmoose hat, ist von

Goebel in der Organographie schon hervorgehoben*). Wir müssen

bedenken, daß die Moospflanze mit ihrer ganzen Oberfläche Wasser

und darin gelöste Nährstoffe aufnehmen kann, außerdem aber, daß

zur Turgeszenz und damit zum Wachstum des Moossprosses das in

den Leitungsbahnen zugeführte Wasser nicht genügt, sondern not-

wendig auch eine äußere Wasserversorgung hinzukommen muß.

Bei Moosen, die in dichtem Rasen oder dem Substrat angedrückt

wachsen, ist die Wasserversorgung wohl an allen Teilen des Stämm-

Fig. 4.

chens gleich gut. Dies war auch in den meisten meiner Kulturen

der Fall, wo sich die Pflanzen in einer wasserdampfreichen Atmo-

sphäre befanden. Die Pflanze wird nun ganz allgemein nur diejenige

Astinitiale zum Sproß entwickeln, die mit Wasser genügend ver-

sorgt ist und somit entscheiden die Feuchtigkeitsverhältnisse über

die Zahl der auftretenden Neutriebe, den Ort ihrer Entstehung

und ihr weiteres Auswachsen. Doch begegnen uns in diesem Punkte

wiederum große Verschiedenheiten im Verhalten der einzelnen

Moose.

Wir haben gesehen, daß bei einer Verletzung des im Wachstum

begriffenen Sproßvegetationspunktes ein Ersatz dadurch zustande

kommt, daß apikale Sproßanlagen in Entwicklung treten und das

Wachstum der früheren Sproßspitze fortführen. Wenn nun, was

*) VIII, S. 362.

12 Karl von Schoenau.

tatsächlich auch gar oft eintritt, außer den apikalen Ersatztrieben

noch weitere Sprosse im Verlauf der Mutterachse ohne irgend eine

ersichtliche Bevorzugung bestimmter Stellen zum Austreiben kommen,

so glaube ich ihr Auftreten der großen Feuchtigkeit, die den Ver-

suchsexemplaren zu Gebote stand, zuschreiben zu müssen.

Die Einwirkung der Feuchtigkeit und damit der Ernährung

trat sehr deutlich zutage bei Versuchen mit Ptilium. Ichkultivierte

Pflanzen nach Entfernung ihrer Spitze in aufrechter Stellung. Es

entwickelten sich apikale Sprosse, die die Wachstumsrichtung ihrer

Mutterpflanze beibehielten und Reproduktionssprosse des entfernten

Gipfels darstellten. Außer ihnen hatten sich bei der überwie-

genden Mehrzahl der Exemplare Innovationssprosse im Verlauf des 4

Stämmchens gebildet, die kräftiger entwickelt waren als die apikalen 4

Triebe. Die kräftigste Ausbildung erfuhren aber diejenigen Seiten-

sprosse, die an dem dicht über und dem im Substrat befindlichen

Teil der Mutterachse ausgetrieben waren. Dieses Verhalten kam 4

vor allem in der Länge, welche die Triebe erreichten, zum Ausdruck;

von den ausgeführten Messungen möchte ich nur einige Zahlen nennen:

Länge des apikalen Triebes..; 3: mm 2 2 21, 2

Länge des im mittleren Teil i

aufgetretenen Neutriebs .. 5 „ 10 13

Länge des basalen Seitensprosses 15 „ 20 23 25 24

Die Ursache dieser Differenzen ist offenbar nur in der Ver- 4

teilung der Feuchtigkeit zu suchen. Bei den Sprossen, die in dichtem

Rasen standen, waren die apikalen Sprosse sehr kräftig entwickelt,

wie dies Fig. 3a zeigt; hier war auch noch am Gipfel infolge des

Rasenwuchses genügend Wasser festgehalten, um den austreibenden

Anlagen die kräftige Ausbildung zu ermöglichen. Anders in meinem

Versuche, wo ich die einzelnen Exemplare in Abständen voneinander

kultivierte. Feuchtigkeit stand hier nur den basalen Anlagen in

größerer Menge zur Verfügung und daher ihre kräftige Entwicklung.

Die im oberen Teile austreibenden Sprosse waren fast ganz auf das

im Stämmchen geleitete Wasser angewiesen und dementsprechend

trat eine stufenweis zu verfolgende Längenabnahme der Innovations

sprosse nach dem Gipfel hin ein. Es entwickeln sich zwar noch

apikale Anlagen, aber sie sind schlecht mit Wasser und Nährstoffen

versehen; sie bleiben klein und schwach. Je mehr wir uns dem

Substrat nähern, desto besser werden die Feuchtigkeitsverhältnisse

und desto kräftiger sind auch die ausgetriebenen Sprosse gebaut.

Es ist zu erwarten, daß an einem liegenden Sproß, bei dem die

Feuchtigkeit ja allerorts gleich groß ist, dieser Unterschied in der

Zur Verzweigung der Laubmoose. 13

Stärke der Innovationssprosse in Wegfall kommt, also alle gleich-

mäßig entwickelt sind. Dies trifft auch in Wirklichkeit zu. An

Ptiliumpflanzen, die ich nach Entfernung ihrer Spitze auf Torf legte,

wuchsen außer 1—3 apikalen auch noch weitere Sprosse an be-

liebigen Stellen ihrer Achse aus, die sämtlich unter einem Winkel

von 90° zu ihrer horizontalen Mutterachse geneigt, zu kräftigen

normal gebauten Sprossen heranwuchsen (Fig. 5).

Doch auch bei diesen, für alle am Sproß vorhandenen Initialen

nahezu gleichen Entwicklungsbedingungen werden durchaus nicht

alle zu Sprossen. Dies ergab sich, als ich die basalen Partien von

Ptillumexemplaren liegend kultivierte. Der Versuch ergab zunächst

dasselbe Resultat wie die Kultur der Exemplare, an denen ich nur

die Spitze entfernt hatte. Es traten auch hier Innovationssprosse

am oberen Ende auf, so daß also selbst noch an diesem unteren Teil

der Achse eine Förderung der apikalwärts gelegenen Anlagen sich

feststellen ließ; außerdem aber kamen noch einige Knospen an nicht

besonders gekennzeichneten Stellen zum Austreiben. Nach Ent-

fernung dieser Sprosse entwickelten sich aufs neue solche. Diesmal

war aber eine Bevorzugung der apikalen Anlagen nicht mehr er-

sichtlich und ebenso, als ich diese Triebe abermals entfernte. Die

Zahl der zur Entwicklung kommenden Astanlagen ist demnach eine

beschränkte. Warum gerade gewisse Anlagen, die durch ihre Stellung

an der Hauptachse gar nicht besonders zur Entwicklung prädestiniert

zu sein scheinen, unter für alle vorhandenen Astanlagen ganz gleichen

Außenbedingungen zum Austreiben gelangen, vermag ich nicht zu

14 Karl von Schoenau.

sagen. Nach Correns*) ist dies individuellen Differenzen der

einzelnen Anlagen zuzuschreiben, wie er ja auch für die verschiedene

Stärke der Innovationssprosse nicht so sehr äußere Einflüsse als

vielmehr die Beschaffenheit der Anlagen selbst verantwortlich macht.

Die einmal ausgetriebenen Anlagen üben auf die übrigen eine

hemmende Wirkung aus, die erst durch ihre Entfernung beseitigt wird.

Ganz eigenartige Verhältnisse zeigen die Laubmoose, wenn wir

ihnen Wasser in größter Menge darbieten, wie dies bei der Kultur

in Wasser der Fall ist.

Untergetauchte junge Sprosse von Mnium setzten ihr Spitzen-

wachstum ganz ungestört fort, eine Entwicklung ihrer seitlichen

Initialen oder eine auf Wachstumsschwächung hindeutende Bildung

von Rhizoiden trat nicht ein; nur die Blätter des Neuzuwachses

blieben klein, von gelblicher Färbung und waren durch größere

Zwischenräume getrennt, eine durch unzureichende Beleuchtung

verursachte Etiolementserscheinung. Dekapitiert entwickelten sie

ebenfalls nur apikale Anlagen zur Regeneration ihres verlorenen

Gipfel. Wenn wir aber alte Mniumpflanzen in Wasser versenken,

so tritt eine Entwicklung von Innovationstrieben aus der rhizom-

artigen basalen Partie, dann aber auch an anderen beliebigen Stellen

des Stämmchens ein**). Dieses Verhalten alter Sprosse entspricht

ihrem gewöhnlichen Verhalten am Land. Bei jungen Pflanzen haben

wir eine streng eingehaltene Bevorzugung der apikalen Anlagen,

denn hier ist, wie wir schon erwähnt haben, das Spitzenwachstum

viel reger als bei älteren Pflanzen. Beim jungen Sproß strömen alle

Nährstoffe der Spitze als der Stelle des Wachstums und des Ver-

brauches zu, was auch noch fortgeht, wenn die Spitze entfernt wird,

daher denn auch die Entwicklung der apikalen Initialen. Beim alten

Sproß ist das Gipfelwachstum träg und hat in vielen Fällen ganz

aufgehört, und dies trifft nicht nur für Mnium zu, sondern auch bei

den sog. unbegrenzt fortwachsenden Sprossen erlischt, wie Correns

angibt***), mit Erreichung eines bestimmten Alters die Tätigkeit des

terminalen Vegetationspunkts. Damit aber übt die Sproßspitze

auch keinen so großen oder überhaupt keinen Einfluß auf den

Nahrungsstrom aus; dementsprechend ist auch im letzteren Fall

keine Förderung der gipfelständigen Seiteninitialen zu verzeichnen

und die Innovationstriebe entsprossen beliebigen Stellen, d. h. denen,

*) VW, S,.408,

**) An den Blättern der untergetauchten Pflanzen traten zahlreiche Rhizoiden

auf; sie gingen in Chloronema über, an dem sich dann junge Moospflänzchen ent-

wickelten.

”=*) V,.5. 402.

|——m

Zur Verzweigung der Laubmoose. 15

wo die äußeren Bedingungen für ihr Auswachsen am günstigsten

sind. In dem Versuche mit Mnium war bei den alten Exemplaren

ein Weiterwachstum der Spitze nicht nachweisbar, es traten daher

zunächst basale Innovationssprosse hervor, denen, entsprechend der

reichlichen Wasserversorgung, auch solche im Laubblatteil folgten.

Letztere wuchsen sofort dann aus, wenn der basale Teil an den Ver-

suchspflanzen fehlte.

In anderen Fällen hat die Wasserkultur das Absterben des.

Hauptsproßgipfels zur unmittelbaren Folge, so bei Plagiothecium

undulatum; doch blieb die Bevorzugung der apikalen Anlagen hier

noch bestehen, indem sich ein apikaler Sproß entwickelte, der ent-

weder die alte Spitze beiseite schob oder sich doch in die Wachs-

tumsrichtung seiner Mutterpflanze stellte; außer solchen entwickelten

sich aber auch noch andere Anlagen im Verlauf der Achse.

Am interessantesten sind die Polytricha bei Wasserkultur.

Bastit*) kultivierte Polytrichum juniperinum samt den unter-

irdischen Sproßpartien unter Wasser. Nach einem Monat waren alle

Blätter abgestorben, nur der Vegetationspunkt hatte seine grüne

Farbe beibehalten; dagegen entwickelten sich aus dem Rhizom

zahlreiche Neutriebe, die an Stelle der absterbenden Landsprosse

treten. Lorch**) stellte bei einem ähnlichen Versuch das ver-

schiedene Verhalten, das die Polytricha bei Wasserkultur zeigen,

fest. Er befestigte Stämmchen von Polytrichum commune und P. gra-

cile auf einer Kartonscheibe und ließ diese auf Wasser schwimmen,

die Sprosse lagen der Kartonscheibe dicht an und diese wiederum

war stets mit Wasser durchtränkt. Das Resultat war: „Die Stämm-

chen von P. commune wurden durch die horizontale Lage nicht ver-

anlaßt, die ruhenden Astanlagen zu entwickeln. Dagegen setzte die

Sproßspitze ihr Wachstum fort, indem sie sich scharf unter einem

rechten Winkel gegen die Horizontale erhob. Ganz anders verhielten

sich die Versuchsobjekte von P. gracile Dicks. Hier stellte die Sproß-

spitze ihr Wachstum ein, dagegen brachen an zahlreichen Stellen

eines jeden Stämmchens zarte Triebe hervor, die nichts anderes als.

die geweckten ruhenden Astanlagen darstellten ...‘“ Wie aus dieser

Stelle hervorgeht, sieht Lorch in der horizontalen Lage seiner Sprosse

den Grund für die Entwicklung der Sproßinitialen. Meinen Be-

obachtungen nach ist es die starke Feuchtigkeit, die hier die ent-

scheidende Rolle spielt.

Ich stellte die Versuche in der Weise an, daß ich die Polytricha

in Rasen beisammen in aufrechter Stellung in gewöhnliches Leitungs-

*), LS. 375.

**) XIV, S. 457.

16 Karl von Schoenau.

wasser versenkte. P. commune und formosum verhielten sich wie

P. juniperinum bei Bastit: ihre Spitze wuchs ohne eine Hemmung

zu erfahren weiter und einige Sprosse kamen auf diese Weise über

die Wasseroberfläche hervor. Dabei war kein Unterschied im Ver-

halten alter und junger Sprosse zu konstatieren. Das von Bastit

beobachtete Auftreten von Innovationssprossen aus dem Rhizomteil

ist für uns belanglos, da diese Triebe ja in keiner Beziehung zu den

schon vorhandenen stehen, während wir es ja lediglich mit dem

Auftreten von Ästen zu tun haben.

Bei P. strietum hingegen verlor die Scheitelregion ihre frisch-

grüne Farbe; sie erschien gelblich bis dunkelbraun, war also offenbar

infolge der Wasserkultur abgestorben. Dafür entwickelten sich wie

bei P. gracile im Versuche von Lorch an zahlreichen Stellen des

Stämmchens ruhende Astanlagen zu Sprossen. Eine Bevorzugung

apikaler Anlagen war nicht zu beobachten. Hierin liegt ein Unter-

schied vom Verhalten entgipfelter Stämmchen am Lande; beiletzteren

Entwicklung apikaler Anlagen und außerdem noch einige Innovations-

sprosse, bei Wasserkultur keine Bevorzugung der apikalen An-

lagen, da die äußeren Umstände auf die gesamten inneren Vorgänge

umändernd einwirken; infolge ‘der reichlichen Wasserzufuhr Aus

treiben zahlreicher Neutriebe. Ich maß die Entfernung, in der die

. einzelnen Innovationssprosse vom Gipfel sich befanden, und diese

Zahlen geben ein gutes Bild, wie jede Regelmäßigkeit in der Stellung

der austreibenden Sprosse fehlt. Ich teile in folgender Tabelle einige

solcher Zahlen mit: |

Gesamtlänge des Entfernung der Innovationstriebe

Stämmchens: vom Sproßgipfel in mm:

10mm... 2... 15, 20, 26, 35. 11. 81

150°, 002 0, 10:35, AU, 48 708.,,00. 08,

DB...

10... 0.0200 19, 25, 50, 85. 05, 061,

00 00 0 26, 34, 40, 41, 62.

Im einen Fall hatte also die Wasserkultur keinen hemmenden

Einfluß auf das Spitzenwachstum, im anderen aber wird das Wach=

tum der Sproßspitze sistiert und damit die Möglichkeit zur Ent

wicklung seitlicher Anlagen gegeben*). Zur Erklärung dieses Vor- g

ganges könnte man auch die Entwicklung der Astanlagen als ei

*) Für das Absterben des Gipfels bei Polytrichum strietum ist, wie nachträglich

angestellte Versuche zeigen, wohl der Ca-Gehalt des Leitungswassers verantwortlich

zu machen: in destilliertem Wasser war kein Absterben des Gipfels und demgemäß

auch keine Entwicklung von seitlichen Anlagen zu beobachten.

Zur Verzweigung der Laubmoose. 17

Primäre annehmen und das Absterben des Sproßgipfels damit er-

klären, daß die durch die Wasserkultur zum Austreiben veranlaßten

. seitlichen Initialen nun ihrerseits alle Nährstoffe für sich in Anspruch

nehmen und so den Hauptsproßgipfel geradezu aushungern. Daß

dem aber nicht so ist, sondern der Entwicklung der Seitenäste tat-

sächlich die Wachstumshemmung der Hauptsproßspitze voraus-

geht, lehrt folgender Versuch: Wenn man P. strietum-Pflanzen

so in Wasser untertaucht, daß ihr Gipfel noch über die Wasserober-

fläche herausragt, so erfolgt keine Hemmung des Gipfelwachstums

und damit unterbleibt auch die Entwicklung von Astanlagen am

untergetauchten Stämmchenteil. Andererseits erfolgt ein Austreiben

der Astanlagen bei P. commune, wenn wir ein sporogontragendes

Stämmchen in Wasser versenken, da hier ja das Gipfelwachstum

erloschen ist. Dieses verschiedene Verhalten der Polytrichumarten

ist um so eigenartiger, als sich ganz nahe verwandte Formen darin

unterscheiden, so P. gracile von dem ihm nahestehenden P. for-

mosum und P. strietum von P. juniperinum, als dessen Varietät es

von vielen Bryologen betrachtet wird.

Bei dieser Gelegenheit möchte ich einige Bemerkungen über

den Bau der Blätter dieser Wassersprosse einflechten.

P. commune, juniperinum und formosum in Wasser gebracht, zeigen

ein Absterben sämtlicher ihrer dem Aufenthalt am Land angepaßten

Blätter*); die weiterwachsende Sproßspitze bildet neue, dem Leben

im Wasser angepaßte Blätter**). Bastit untersuchte den Bau

solcher Blätter und stellt auf Grund dessen folgende seiner Ansicht

nach allgemein gültige Regel auf***): „Quand une mousse passe

de la vie a6rienne ä la vie aquatique, les lames chlorophylliennes de

la feuille disparaissent, les &pidermes restent cellulosiques et le limbe

ne comprend qu’ une seule &paisseur de cellules contenant de la

chlorophylle.“ Auch Lorchf) spricht schon den Blättern der

Polytrichumpflanzen, die in wasserdampfgesättigter Atmosphäre

gewachsen sind, die Ausbildung von Lamellen (und Schwellgewebe)

ab. Denn diese xerophilen Einrichtungen erwiesen sich hier als

unnütz und deshalb unterbleibe auch ihre Ausbildung. Diesen Be-

hauptungen widerspricht Goebel: Die Lamellen werden bei

Feuchtkultur lediglich reduziert, sie sind an den ans Wasserleben

*) Auch das Absterben dieser Blätter scheint durch das Ca des Leitungswassers

herbeigeführt; in destilliertem Wasser behielten die Blätter ihr normales frisch-

grünes Aussehen bei. (Nachträgliche Bemerkung.)

*9).[X,.9..36,

“1 5.878

}) XIV, S. 482,

Hedwigia Band LI. 2

18 Karl von Schoenau.

angepaßten Blättern wohl vorhanden, wenn auch niedriger als

normal*).

Ich untersuchte die neugebildeten grünen Blätter eines seit

zwei Monaten unter Wasser fortgewachsenen Sproßgipfels von

P. formosum, und zwar solche, die schon so weit entwickelt waren,

daB sie eine deutliche Gliederung in Scheidenteil und Spreite zeigten.

Ein Querschnitt durch die Blattspreite bestätigte, wie wir in Fig. 6

sehen, die Richtigkeit der Angabe Goebels: das Blatt weist deutlich

entwickelte, wenn auch niedrigere Lamellen auf, als die Landblätter

besitzen.

Jene Angaben sind wohl dadurch entstanden, daß man zu

junge Blätter zur Untersuchung nahm; sowohl die Schilderung

Lorchs, als insbesondere die von Bastit weisen auf ganz junge Blätt-

chen hin, wie man sie auch als Primärblätter (Niederblätter) am ba-

salen Teil von Landsprossen findet. Daß Bastit, der die Blätter

seiner nie über 2 cm hohen, aus dem Rhizomteil hervorgegangenen i

Neutriebe, also selbstverständlich unausgebildete Blätter vor sich

hatte, auf die oben zitierte Beschreibung kommen mußte, liegt auf \

der Hand. Primärblätter weisen auch am Land dieselbe Gestalt auf,

die Bastit für die Blätter der Wassersprosse landbewohnender Laub-

moose als charakteristisch hinstellt. :

Außer einer gewissen, die zum Wachstum unumgänglich not

wendige Quantität überschreitenden Feuchtigkeitsmenge ist zum

Austreiben ruhender Astanlagen aber auch noch das Licht ein

notwendiger Faktor.

Auch hier müssen wir das Austreiben apikaler Anlagen zum

Zwecke des Ersatzes eines im Wachstum begriffenen Sproßgipfels oder

eines ganzen Sprosses (wie bei Hylocomium), und das Auftreten von

Innovationssprossen an beliebigen Stellen der Achse auseinander-

- halten. Die Reproduktion des Gipfels findet auch bei Lichtabschluß‘

statt, liegende wie aufrechte Exemplare von Mnium und von Ptilium

*) VIII, S. 364.

Zur Verzweigung der Laubmoose. 19

können zum Beweise dienen. Doch mögen die Feuchtigkeitsverhält-

nisse noch so günstig sein, außer den apikalen Sprossen, die im Dun-

keln in der Regel in der Einzahl auftraten, entwickelten sich keine

weiteren Initialen, auch nicht an liegend kultivierten Stämmchen.

Die Reizwirkung, die das Licht auf die latenten Astanlagen aus-

übt, tritt auch sehr deutlich hervor, wenn wir einen in Wasser unter-

getauchten Rasen von Polytrichum strietum im Dunkeln sich weiter

entwickeln lassen. Das Wasser übt seinerseits wie am Licht seinen

hemmenden Einfluß auf das Wachstum der Sproßspitze aus, aber zu

einer Entwicklung der seitlichen Anlagen fehlt das Licht; von einem

Austreiben von Innovationssprossen war nicht die Spur zu be-

merken. Daß das Auftreten von Innovationssprossen im Dunkeln

unterbleibt, läßt sich ebenfalls auf eine hier eintretende Schwächung

der Nährstoffbildung zurückführen. Das Nährmaterial reicht wohl

noch für den Bedarf der wachsenden Spitze aus und daher auch für

die Entwicklung eines diese ersetzenden seitlichen Vegetations-

punkts, aber nicht für die Bildung anderweitiger Innovationstriebe.

Wenn wir, ehe wir weiter gehen, kurz die bisherigen

Resultate zusammenfassen, so erhalten wir folgende Punkte:

1. Die am Sproß der Laubmoose befindlichen ruhenden Ast-

anlagen sind von den im Wachstum begriffenen Vegetations-

punkten korrelativ gehemmt.

[SS

. Ein Austreiben der ruhenden Anlagen findet daher statt:

a) Zum Ersatz der durch ihre Wachstumstätigkeit das

Stämmchen aufbauenden Sproßspitze oder zum

Ersatz (Reproduktion) verloren gegangener wesent-

licher Sprosse (Hylocomium); im ersteren Fall ist

eine Bevorzugung der apikalen Anlagen stets zu

konstatieren.

b) Bei Aufhebung der korrelativen Hemmung durch

eine Steigerung der Ernährung, wobei dann eine

Förderung von Anlagen bestimmter Stellungen nicht

vorhanden ist.

Der sub a genannte Vorgang ist von besonderen äußeren

Bedingungen unabhängig, er findet stets statt, wenn die

allgemeinen Wachstumsbedingungen gegeben sind; der sub b

angeführte ‚Vorgang ist, da von einer Steigerung der Er-

nährungstätigkeit bedingt, von, eine solche herbeiführenden,

besonders günstigen äußeren Verhältnissen abhängig. Wenn

beide Vorgänge zusammen auftreten, so gewinnt der am

besten ernährte Sproß die Oberhand über die übrigen.

20 Karl von Schoenau.

3. Das spezielle Verhalten der Pflanzen ist hierbei abhängig

vom Alter wie auch von ihrer individuellen Veranlagung

(Polytrichum).

4. Sprosse, deren Gipfelwachstum erloschen ist, werden durch

Innovationssprosse aus dem persistierenden, mit Nährstoffen

gut versorgten Rhizomteil ersetzt.

Die Feuchtigkeit ist nicht nur in vielen Fällen ausschlaggebend

für die Entwicklung seitlicher Vegetationspunkte, sondern auch in

anderer Beziehung noch für die Wuchsform des Laubmoossprosses

von Bedeutung. Sie ist es, die das Fortwachsen derjenigen Sprosse

ermöglicht, die man als Sprosse „begrenzten Wachs-

tums‘ bezeichnet. Zu diesem gehören die plagiotropen, sterilen

Mniumpflänzchen und die Äste des fertilen, der plagiotrope Sproß

von Hylocomium splendens, die Seitenzweige (Kurztriebe) von

Ptilium und Hylocomium und Äste wie Hauptachse von Olimaeium

dendroides. Hier sei vorerst nur Mnium

des näheren besprochen, von den anderen

ist weiter unten (S. 30) die Rede.

Wir haben eingangs angeführt, daß

die Spitze des in plagiotropes Wachstum

übergegangenen sterilen Sprosses wie

auch die der von Anfang an plagio-

tropen Äste des fertilen Sprosses ihr

Fig. 7. Wachstum einstellt. Sind jedoch die

; Wachstumsbedingungen günstig, d. b-

steht der Spitze genügend Außenfeuchtigkeit zur Verfügung, so wächst |

der plagiotrope Sproß weiter. Dies ließ sich ganz regelmäßig bei

solchen Exemplaren beobachten, die im dichten Rasen an feuchten

Standorten wuchsen. Auch wenn ich plagiotrope Sprosse in feuchter

Kammer aufbewahrte, trat mit großer Regelmäßigkeit das Weiter- |

wachsen der Spitze ein. Die sonst sich einstellende Wachstums

hemmung besteht also lediglich im Mangel von Wasser. Die Spitze

trocknet ein. Der weiterwachsende Sproß — die Systematiker be-

zeichnen ihn als Flagellensproß — erreicht das Substrat, und

zwar nicht durch eine bestimmte, dem Substrat zustrebende Wachs-

tumsrichtung, sondern durch einen rein mechanischen’ Vorgang. E$

wird nämlich dadurch, daß der plagiotrope Teil immer mehr an Länge

zunimmt, der Schwerpunkt immer weiter von der senkrechten Achse

weg nach außen verlegt und so senkt sich die Spitze allmählich zu

Boden.

beim Benetzen sich das Gewicht durch anhaftende Wassertropfen

vergrößerte. Der Sproß behält nun seinen Charakter als Laubsproß

Dieses Zubodensinken beobachtete ich unmittelbar, als

Zur Verzweigung der Laubmoose. 21

nicht bei, sondern geht in einen mit Rhizoiden besetzten Teil über.

Dies war teils erst der Fall, als die Sproßspitze das Substrat erreicht

hatte (Fig. 7), teils aber traten Rhizoiden und damit kleine schwach

entwickelte Blättchen auch schon sofort bei Weiterentwicklung der

Spitze auf. Mit diesen Rhizoiden befestigt sich der Sproß im Sub-

strat; er wird dann wieder zum Laubsproß, der entweder aufrecht —

wobei aber in meinen Kulturen eigentümlicherweise der dorsiventrale

Bau erhalten blieb — in die Höhe wuchs, oder einen plagiotropen

bogenförmig wieder das Substrat erreichenden und dort aufs neue

wurzelnden Trieb darstellte.

An dieser Stelle möchte ich auf eine Arbeit von Dixon zu

sprechen kommen, die sich betitelt: „An undescribed

Saueaute- ın Moasum with motes of. Ortho®

mnıum‘ »).

Dixon fand an den aufrechten wie liegenden Sprossen von

Orthomnium, ferner an den liegenden stoloniformen Sprossen von

Mnium affine, cuspidatum und rostratum unter den normalen Laub-

blättern kleine, abweichend gestaltete Blättchen, die er als ak-

zessorische Blätter bezeichnet. In ihrem Bau stellen

diese Blättchen bei Mn. euspidatum und affine Hemmungsbildungen

normaler Laubblätter dar, während sie bei Mn. rostratum sich ihrer

Gestalt nach nicht auf eine Jugendform der gewöhnlichen Blätter

beziehen lassen, ebenso auch die Blättchen bei dem indischen Ortho-

mnium crispum. Diesen ganz regellos zwischen die normalen

Laubblätter eingestreuten Blattgebilden schreibt Dixon die Funktion

von Schutzorganen der zarten unausgebildeten Blättchen des Vege-

tationskegels zu, ja er setzt sie analog den Knospenschuppen der

höheren Pflanzen; deshalb auch ihr Vorkommen an den kriechenden

Sprossen, da deren Vegetationspunkt am Boden hinwachse und die

von ihm abgegliederten jungen zarten Blätter vor allem eine schützende

Decke notwendig hätten.

Bei Nachprüfung dieser Erscheinung, wobei mir freilich nur die

bei uns heimischen Arten zur Verfügung standen, bin ich zu einem

wesentlich anderen Resultat gekommen. Zum mindesten wäre es

sehr eigentümlich, wenn Organe, deren Aufgabe es ist, andere

zarte Organe zu überdachen und vor Verletzung zu schützen, genau

so schwach gebaut wären, als die von ihnen zu schützenden Organe;

Schutzorgane sind doch im allgemeinen derb gebaut, um ihrer Auf-

gabe auch nachkommen zu können. Außerdem müßten derartige

Schutzblätter auch in ganz regelmäßigen Abständen gebildet werden,

*) VL, S. 141.

22 Karl von Schoenau.

denn das akzessorische Blatt wird ja durch das Wachstum des

Vegetationspunktes von diesem abgerückt und damit funktionslos;

dann müßte ein zweites Blatt schon so weit herangewachsen sein,

um seine Aufgabe übernehmen zu können, andernfalls wären die

Blättchen des Vegetationspunktes bis zur Abgliederung des nächsten

solchen Schuppenblättchens ohne Schutz. Auffallend ist die Tat-

sache, daß Dixon solche Blattgebilde (bei den europäischen Arten!)

nur an den niederliegenden ‚stoloniformen‘“ Sprossen hat finden

können. Die Blätter sind an den orthotropen Mniumsprossen in

3/, Divergenz angeordnet. Diese Stellung bleibt zwar auch am plagio-

tropen Mniumsproß bestehen, jedoch stehen die Blätter nicht mehr

allseitig ab, sondern stellen ihre Oberseite alle annähernd senkrecht

zur Richtung des einfallenden Lichtes, wobei die Blätter der Rück-

seite wie die der Flanken je nach ihrer Insertionsstelle eine mehr

oder minder starke Drehung an ihrer Basis auszuführen haben, um

die angeführte Orientierung zum Licht zu erreichen, während die g

Blätter der Unterseite lediglich eine seitliche Wendung zu machen

brauchen. Diese Drehung der Blätter kann so weit gehen, daß die

Blattstellung am plagiotropen Sproß überhaupt zweizeilig erscheint,

indem die Blätter alle in eine einzige Ebene zu stehen kommen (pseudo-

distische Anordnung der Blätter*)). Dies trifft ebenso für Mn. undu-

latum wie für andere Arten (Mn. affine, Mn. cuspidatum und rostratum) 3

zu. Es ist nun leicht einzusehen, daß bei dichter Stellung der Blätter

einzelne von ihnen nicht mehr die zu ihrer Ausbildung nötige Licht-

menge erhalten, da sie von anderen beschattet werden. Tatsächlich

beobachtete ich derartig durch Lichtmangel hervorgerufene Hem-

mungsbildungen normaler Laubblätter ausschließlich auf der dem

Substrat zugekehrten Seite der plagiotropen Sprosse. Ganz ähnliche

Blättchen finden sich auch an der Basis der orthotropen Sprosse,

da die Beleuchtung auch hier für die Bildung normaler Blätter nicht #

ausreicht und wo außerdem der vorhandene Rhizoidenfilz die Ent-

wicklung der Blätter hemmt. Stets finden wir sie auch an den Stellen

plagiotroper Triebe, wo diese rhizomartigen Charakter annehmen und

die Blattbildung gegenüber der reichlichen Rhizoidbildung in den 1

Hintergrund tritt. Bei Mn. cuspidatum konnte ich solche Blättchen

nicht auffinden, was damit erklärbar ist, daß bei den untersuchten |

Exemplaren die Blätter sehr locker gestellt waren und damit eine

gegenseitige Beschattung und Beeinträchtigung ausgeschlossen war.

Ebenso kann der plagiotrope Sproß von Hylocomium splendens

sein Spitzenwachstum fortsetzen, ohne einen Innovationssproß zu

*) VII S. 357.

Zur Verzweigung der Laubmoose. 23

bilden, ein Vorgang, der ebenfalls nur bei genügender Feuchtigkeit

stattfindet; doch wollen wir diesen Fall erst später betrachten.

Auch das Verhalten der Seitenzweige begrenzten Wachstums soll

uns noch im Zusammenhang beschäftigen.

Abgesehen davon, daß eine gewisse Lichtmenge für das Aus-

treiben von ruhenden Sproßanlagen zu Innovationssprossen not-

wendig ist, ist das Licht überhaupt von hervorragender Be-

deutung für die Gestaliungsverhältnisse des Moosstämmchens, als

es sich als unbedingt notwendiger Faktor auch für die Ab-

elsederung »von= Seitenzweigen begrenzten

Wachstums undals die Ursache der dorsiven-

tralen Gestaltung erweist.

Wir haben schon oben darauf hingewiesen, daß wir zweierlei

Arten von (vegetativen) Seitensprossen bei den Laubmoosen unter-

scheiden können:

1. solche, die sich morphologisch von der Hauptachse nur da-

durch unterscheiden, daß sie eben Seitenachsen sind, sonst

aber in ihrem Habitus ihr ganz gleichen und unbegrenzten

Wachstums wie diese sind (Plagiothecium, Fontinalis)

2. Seitensprosse, welche schon habituell von der viel stärkeren

Hauptachse abweichen, eine andere Wachstumsrichtung als

diese haben und an ihr eine ganz bestimmte regelmäßige

Stellung einnehmen. Sie sind auch unter normalen Verhält-

nissen begrenzten Wachstums (Kurztriebe). Als Beispiel

können genannt werden die Seitenzweige von Ptilium und

Hylocomium.

Die an einem liegenden, seiner Spitze beraubten Stämmchen

von Ptilium auftretenden Seitensprosse zeigen den aufrechten Wuchs,

die zweizeilige Anordnung der Äste, die diesem Moos das kammartige

Aussehen verleiht und die durch die Dorsiventralität bedingte Ein-

rollung des Vegetationspunktes, also ganz den für diese Art nor-

malen Habitus (Fig. 5). Im Dunkeln hingegen wuchsen die Seiten-

sprosse zwar ebenfalls senkrecht von ihrer horizontalen Mutter-

achse empor, aber es unterblieb jegliche Zweigbildung. Ebenso fehlte

die charakteristische Einkrümmung des Vegetationspunktes. Die

Sprosse liefen in eine gerade kegelige Spitze aus. Fig. 8 zeigt einen

von diesen Trieben, die, wie schon erwähnt, stets in der Einzahl

am apikalen Ende des verletzten Stämmchens entstanden.

Lassen wir den Innovationssproß von Hylocomium splendens

bei Lichtabschluß austreiben, so zeigt sich insofern eine Überein-

stimmung mit Ptilium, als er ohne die sonst eintretende Zweigbildung

24 Karl von Schoenau.

und ohne eine Neigung zum Umbiegen in die Horizontale zu zeigen,

vertikal emporwächst. Der Lichtmangel ruft also in der Gestaltung

der neuen Sprosse zwei Erscheinungen hervor: Das Ausbleiben der

Bildung von Seitenzweigen und das Fehlen der Dorsiventralität.

Nebenbei sei bemerkt, daß das Fehlen des Lichtes auch noch

stark auf die Wachstumsgeschwindigkeit einwirkt. Im Dunkeln ge-

wachsene Sprosse von Hylocomium hatten 34 Tage nach Ansetzen

der Kultur eine Durchschnittshöhe von ca. 8 mm; bei einseitiger

Beleuchtung gewachsene Sprosse in der gleichen Zeit eine Höhe von

28 mm erreicht. Auch die einzelnen Arten verhalten sich verschieden:

Ptilium wächst rascher und besser als Hylocomium splendens, dessen

Gipfel in einer gewissen Höhe im Dunkeln stets kränkelt und zumeist

abstirbt, was auch Coesfeld *) schon angibt. Einige Laubmoose, wie

z. B. Hypnum cupressiforme**),

wachsen imDunkeln überhaupt nicht.

Im ersten Fall können wir die

Wirkung des Lichtes wieder auf

eine Beeinflussung der Ernährungs-

tätigkeit der Pflanze zurückführen.

Entweder werden die zur Bildung

von Zweigen nötigen organischen

Stoffe überhauptnicht gebildet, oder

aber die Pflanze verbraucht alle ver-

Fig. 8. fügbaren Baumaterialien, um ihr

Scheitelwachstum zu unterhalten.

Was den Verlust der Dorsiventralität betrifft, so äußert er sich

einmal im Fehlen der nach der Bauchseite zu gerichteten Einkrüm-

mung des Vegetationspunktes bei Ptilium, in der Beibehaltung des

orthotropen Wuchses bei Hylocomium splendens, in der radiären

Beblätterung, sodann aber auch noch darin, daß die für die plagio-

tropen Moossprosse so charakteristische Anordnung der Äste in

zwei Reihen, nämlich nur auf den Flanken der Hauptachse, ebenfalls

verloren geht. Dies tritt sehr deutlich zutage, wenn wir Dunkelsprosse

von Ptilium dem diffusen Tageslicht aussetzen. Nach etwa vierzehn

Tagen waren an ihnen kleine Zweige, deren größte kaum die Länge

von 1 mm erreichten, aufgetreten; die zweizeilige Anordnung aber

war nicht mehr eingehalten. Ebenso zeigten auch dem Licht aus

gesetzte Dunkelsprosse von Hyl. splendens eine allseitige Zweigbildung

am Stämmchen (Fig. 9D u. 10).

*) III, S. 188.

**) XV,

Zur Verzweigung der Laubmoose. 25

Für gewöhnlich sind Zweige wie Sproßanlagen bei den plagio-

tropen. Laubmoosen auf den Flanken der Sproßachse angeordnet.

Eine Erklärung für diese Stellung gibt uns Correns*): Er sucht

zu erweisen, daß die Seitenzweige in regelmäßigen, durch die Zahl

der anlagelos bleibenden Blattsegmente ausdrückbaren Entfernungen

am Stämmchen entstehen; er findet hierbei die Zahl 4, resp. ein

Multiplum davon. Wenn nun bei ?/g Stellung der Blätter jedes vierte

Blattsegment eine Astanlage bildet, so müssen, wie die einfache

Konstruktion zeigt, die Zweige und Astanlagen am Sproß in zwei

Längszeilen stehen. Für

die plagiotropen Mnium-

sprossen, wo ja jedes Blatt

eine Astanlage trägt, trifft

dies natürlich nicht zu.

Fig. 9. Fig. 10.

An derselben Stelle erwähnt Correns Fälle, die zur Annahme zwingen,

daß diese Orientierung der Zweige nicht ohne den Einfluß des Lichtes

erfolgt, ja, daß wir dem Licht einen Einfluß auf den Ort der Ent-

stehung der Anlagen zuschreiben müssen. Die Anordnung der Ast-

anlagen auf den Flanken ist bisweilen schon unter normalen Ver-

hältnissen gestört; so fand ich bisweilen auch Initialen an sonst

ganz regulären Ptiliumpflanzen auf der Bauchseite, wie dies auch

Goebel** für Hyl. splendens und Thuidium angibt. Diese Ast-

anlagen treiben jedoch gewöhnlich nicht aus.

Schon bei den im diffusen Tageslicht gewachsenen Sprossen

von Ptilium war die zweizeilige Anordnung der Zweige nicht stets

*) IV, S. 26.

**) VIII, S. 199.

26 Karl von Schoenau.

streng eingehalten, indem einzelne Zweige eine andere Richtung

zeigten; dies war, wie die genauere Beobachtung zeigte, dadurch

bedingt, daß die Zweige zum Teil zwar noch an den Flanken ihren

Ursprung nahmen, aber in anderer Richtung ausgewachsen waren,

selten auch war der Zweig aus einer nicht flankenständigen Anlage

hervorgegangen. Bei Sprossen, die im Dunkeln sich entwickelt

hatten, war die zweizeilige Anordnung der Zweige aber völlig auf-

gegeben worden. Die allseitige Stellung der Zweige könnte aller-

dings auch durch starke Torsionen des Stämmchens vorgetäuscht

werden. Diese halte ich aber schon deshalb für ausgeschlossen, da

zwei dicht übereinanderstehende Zweige einen Winkel von M°

miteinander bildeten, so daß also auf eine ganz minimale Strecke

des Stämmchens eine Drehung um 90° träfe. Außerdem aber wieder-

holte ich den Versuch auf vertikal gestelltem Klinostaten, wo also

die Beleuchtung eine allseitig gleiche und eine eventuell durch un-

gleiche Beleuchtung hervorgerufene Stämmchentorsion vollkommen

ausgeschlossen war, mit ganz dem gleichen Resultat.

Doch blieben sowohl bei Ptilium wie bei Hylocomium die

Dunkelsprosse auch am Licht schwach entwickelt und alsbald trieben

am liegenden Muttersproß neue Sprosse hervor, die zu kräftigen

Pflanzen heranwuchsen, bei Ptilium mit der charakteristischen

zweizeiligen Astbildung, und die die Dunkelsprosse weit überflügelten.

Ein solches Exemplar zeigt uns die Fig. 9, wo die im Dunkeln ge-

bildeten Sprosse mit D, die bei nachfolgender Belichtung entstandenen

mit H bezeichnet sind.

Die Wirkung des Lichtes auf die Bildung der Äste tritt auch

sehr deutlich ‚hervor, wenn wir von Olimacium dendroides einen

jungen Sproß bei einseitiger Beleuchtung wachsen lassen. Bei

diesem radiären Moos treten die Äste am Hauptsproß bekanntlich

erst in einer gewissen Höhe auf. Unter dem Einfluß des ein-

seitigen Lichtes entwickeln sich die Äste nur auf der dem Licht

zugekehrten Seite. Die übrigen Seiten des Sprosses bleiben voll-

ständig astlos (Fig. 14).

Wir haben gesehen, daß die zweizeilige Anordnung der Zweige

dorsiventraler Laubmoose als eine Wirkung des einseitig einfallenden

Lichtes zu betrachten ist. Wir können daher derartige Sprosse

radiär machen, wenn wir sie von Anfang an einer allseitig gleich-

mäßigen Beleuchtung aussetzen, wie dies N&mec bei Ptilium

gelang*), als er Innovationstriebe auf vertikal gestelltem Klinostaten

aussprossen ließ.

*), XV.

Zur Verzweigung der Laubmoose. 27

Die Dorsiventralität als solche hängt aber nicht lediglich von

Lichtverhältnissen ab. Ptilium erista castrensis ist ein zumeist mehr

oder minder aufrecht wachsendes Moos, das in allen meinen Kulturen

einen ausgesprochenen negativen Geotropismus zeigte, und doch

typisch dorsiventral gebaut. Hier kann also nicht die einseitige

Beleuchtung die Dorsiventralität induzieren, da eine solche gar nicht

vorhanden war. N&mec beobachtete, daß die auf dem Klinostaten

gezogenen radiären Pflänzchen nach einiger Zeit ihre radiäre Be-

schaffenheit verloren und zur Dorsiventralität zurückkehrten. Er

Fig. 11.

führt dies auf eine Beeinflussung zurück, die durch den Zusammen-

hang mit der dorsiventralen Mutterpflanze gegeben ist. Diese Be-

einflussung des Innovationssprosses durch den plagiotropen dorsiven-

tralen Muttersproß trat auch deutlich hervor, als ich bei Hylocomium

splendens die vorhandenen jungen Innovationssprosse entfernte und

der plagiotrope Sproß bei normalem diffusen Tageslicht weiter kulti-

viert wurde. Es traten an diesen I—2, selten 3 und mehr neue

Innovationstriebe auf, die noch die normale zweizeilige Aststellung

zeigten; sie bogen mit ihrer Spitze entweder in die Horizontale um

und stellten ihr Wachstum ein, oder aber wuchsen, da die Feuchtig-

keitsverhältnisse es gestatteten, an der Spitze weiter, wobei die

zweizeilige Anordnung der Äste wenigstens anfangs nicht gestört

28 : Karl von Schoenau.

war. In beiden Fällen konnten dann an den Flanken neue Inno-

vationssprosse auftreten, welche die zweite Generation darstellten;

‘sie hatten aber die zweizeilige Astanordnung zum großen Teil auf-

gegeben und ebenso war es bei den Sprossen der dritten und der

folgenden Generationen, welch letztere aber nur eine sehr spärliche

Zweigbildung aufwiesen. Innovationssprosse der ersten Generation

mit unregelmäßiger Zweigstellung waren nur sehr wenige zu finden

(Fig. 11). Das Resultat dieser Kultur stimmt vollständig mit den

Ergebnissen überein, die N&mec bei seinen Versuchen erhielt

und aus denen er folgert, daß bei der Induktion der Dorsiventralität E

bei manchen Laubmoosen der Zusammenhang mit der dorsiventralen

Mutterpflanze eine Rolle spielt. Die am plagiotropen Sproß auf-

tretenden Innovationssprosse (erste Generation) waren noch normal,

auf die weiteren Generationen war naturgemäß der Einfluß des

plagiotropen Sproßteils viel schwächer und daher kam auch unter 1

der Wirkung des allseitigen Lichtes eine allseitige Verzweigung

zustande. Bei Ptilium, in dessen Wachstumsweise wir nicht mehrere

aufeinander folgende Generationen finden, waren unter ganz den

gleichen Außenbedingungen wie auch für die Hylocomiumkulturen

maßgebend waren, die auftretenden Sprosse von Anfang an dorsiven-

tral gebaut.

Auch die Intensität des Lichtes ist von Be-

deutung auf das Wachstum der Moose. Während Climacium, Ptilium

und Hylocomium unter normalen Verhältnissen nicht dem Lichte

zuwachsen, zeigen sie bei schwachem Lichte ein ausgesprochen

positiv heliotropes Wachstum. Ei

An dieser Stelle möchte ich auf eine Wuchsform von Hylocomium

splendens zu sprechen kommen, deren Eigentümlichkeit darin besteht,

daß der Sproß nicht sein Spitzenwachstum einstellt und ein Inno-

vationssproß den Aufbau der Pflanze weiterführt, sondern daß er F

weiter wächst und somit der so charakteristische Etagenwuchs

unterbleibt. Eine derartige Form ist in Fig. 12 wiedergegeben. Sie

wurde in feuchten Felsspalten im Kugelbachwald bei Reichenhall

gesammelt. Dadurch, daß der plagiotrope Sproß anstatt wie normal

sein Wachstum einzustellen und einen Innovationssproß in seinem

Verlaufe abzugliedern, weiter gewachsen war, kam ein langes zwei- |

zeilig verästeltes, am Boden niederliegendes Stämmchen zustande.. f 4

Auf das kräftige Spitzenwachstum weist schon die Tatsache hin, I

daß an einer der geschilderten Pflanzen bei Verletzung des Gipfels fi

sich zwei apikale Ersatzsprosse gebildet haben, die ebenfalls in hori-

zontaler Richtung weiterwuchsen. Zum Weiterwachsen einer Sproß- 7

spitze gehemmten Wachstums ist, wie wir für Mnium schon gezeigt

Zur Verzweigung der Laubmoose, 29

haben, vor allem Feuchtigkeit notwendig. Diese war hier vorhanden,

als die Spitze des plagiotropen Sproßteils auf ein feuchtes Substrat

zu liegen gekommen war, auf dem sie sich dann weiter entwickelte.

Man könnte diese Form auch auf Konto einer schwachen einseitigen

Beleuchtung setzen, die veranlaßte, daß der Sproß positiv helio-

tropisch weiterwuchs.. Damit stimmt aber die Orientierung der

Seitenäste nicht überein. Diese

bilden bekanntlich wiederum

Ästchen aus, die in einer Ebene

stehen und die Verzweigungs-

ebene der Äste erster Ordnung

ist normal dieselbe wie die des

Hauptsprosses und diese Ebene

steht senkrecht zur Richtung des

einfallenden Lichtes. Hier also

müßte die Verzweigungsebene der

Äste erster Ordnung einen rechten

Winkel zur Wachstumsrichtung

der Hauptachse bilden. Es kann

aber bei solchen unbegrenzt fort-

wachsenden Hylocomiumsprossen

die Umbiegung in die Horizontale

überhaupt unterbleiben. Auch dies

beobachtete ich nur an Sprossen,

die unter besonders günstigen

Feuchtigkeitsverhältnissen sich ent-

wickelten, wie dies zutraf für

Pflanzen, die in dichtem Rasen

zusammen standen und infolge-

dessen auch ausgesprochenes Ober-

licht erhielten. Als ich solche

Exemplare in gut feuchtem Raume Fig. 12.

in Kultur nahm, wuchs, da die

Beleuchtung eine schwache war, ihre Spitze zu einem langen in

die Lichtrichtung eingestellten Sproß heran; bei liegend kulti-

vierten Sprossen bog die Spitze in die Vertikale um und wuchs dann

aufrecht nach oben, dem von oben einfallenden Licht entgegen.

Was die Anordnung der Seitenzweige betrifft, so war sie bei den im

Freien gesammelten Exemplaren rein zweizeilig, an dem in Kultur

entstandenen Teil waren die Äste wenig zahlreich, eine Folge der un-

günstigen Lichtverhältnisse. Ihre Stellung war auch hier noch im

allgemeinen zweizeilig, wenn auch besonders apikalwärts manche

30 Karl von Schoenau.

Störungen eingetreten waren. Die Fiederästchen hatten ihre Ober-

fläche senkrecht zum einfallenden Licht gestellt.

Der dorsiventrale Bau der Moose erweist sich somit als ein

von äußeren Bedingungen viel unabhängigeres Moment als die Wachs-

tumsrichtung der Sprosse selbst. Letztere ist durch Beleuchtungs-

wie Feuchtigkeitsverhältnisse leicht beeinflußbar. Dies ließ sich

auch bei Plagiothecium wundulatum schön beobachten. Das i

Moos ist typisch plagiotrop-dorsiventral, wie der im Querschnitt

ovale Stamm, die komplanate Beblätterung, die Asymmetrie der

Flankenblätter, die Entstehung der Astinitialen auf den Flanken

zeigen. Die in der Kultur infolge Dekapitierung auftretenden Sprosse

wuchsen aber nicht am Substrat liegend fort, sondern ihre Wachs-

tumsrichtung war eine aufsteigende, ja, oft geradezu aufrechte. |

Die Beblätterung war anfangs allseitig abstehend, nicht komplanat,

ging aber später in die normale komplanate Beblätterung über.

Also auch hier wieder trotz der abweichenden Wuchsart die Rückkehr

zu der vom Muttersproß induzierten Dorsiventralität. Als ich die

ausgetriebenen Sprosse vom Muttersproß entfernte und sie auf

Torf legte, bogen sie sich mit ihrer Spitze in die Höhe und wuchsen,

zwar dorsiventral gebaut, in aufsteigender Richtung weiter. Die

Umstimmung der Wachstumsrichtung dürfte wohl den Feuchtig-

keitsverhältnissen zugeschrieben werden, wie denn überhaupt die

Wachstumsweise der plagiotropen Moossprosse mehr von den Feuchtig-

keits- und Beleuchtungsverhältnissen als vom Geotropismus ab-

zuhängen scheint.

Es bleibt uns noch zu betrachten das Verhalten der

Seitenzweige begrenzten Wachstums, wie wir sie

bei Hylocomium splendens, Ptilium crista castrensis und Climacium

dendroides finden.

Von der Hauptachse abgetrennte Fiederästchen von Hyl. splen-

dens zeigten zweierlei Erscheinungen: Erstens entwickelten sich bei .

fast allen von ihnen an irgend einer Stelle, und zwar an der Flanke

ihrer Achse ein, zwei, selten auch drei orthotrop auswachsende Triebe.

Die Seitenzweige verhielten sich hierin also genau wie die Haupt-

achse. Dann aber war in vielen Fällen auch die Spitze des Seiten-

zweiges oder auch die des Seitenzweiges zweiter Ordnung weiter

gewachsen, sie erschien dann frischgrün und hatte sich vom Sub-

strat weggekrümmt; zuweilen war sie sogar (Fig. 13c) zu einem

kleinen zarten Sproß ausgewachsen, indem sie sich mittels Rhizoiden i |

im Substrat fixierte und dann mehr oder minder aufrecht empor

wuchs. Nur selten war sie unter Beibehaltung des plagiotropen

Wachstums am Substrat kriechend fortgewachsen. Der Spitzen

Zur Verzweigung der Laubmoose. 31

sproß unterschied sich von dem im Verlauf der Achse aus einer

latenten Anlage entstandenen Sproß sofort durch seine zarte schwache

Ausbildung. Die Triebe behielten die orthotrope Wachstumsrichtung

bei, die Bildung von Ästen war eine äußerst schwache (Fig. 13).

Bei Ptilium wuchsen die isolierten Seitenzweige an ihrer Spitze

fort, sich mit Rhizoiden im Substrat fixierend und wurden zu einem

zarten schief aufsteigenden Sproß. Innovationssprosse aus ruhenden

Anlagen können hier nicht auftreten, da solche am Seitenzweig

fehlen. Als ich aber dekapitierte Seitensprosse auf Torf auslegte,

bildeten sich an ihrer Achse reichlich Rhizoiden, die in Chloronema

übergingen und aus diesem kamen dann junge aufrechte neue Triebe

hervor. Im Zusammenhang mit der Pflanze traten solche aus Chloro-

a 2. ' ü <.

Fig. 13.

nema hervorgehende Triebe auch an den Zweigen alter, liegend kulti-

vierter Sprosse auf. In einigen Fällen war auch die Spitze der an der

Hauptachse befindlichen Seitenzweige weitergewachsen.

Climacium dendroides: Dieses Moos ist durch eine eigentüm-

liche Wuchsart ausgezeichnet. Aus dem unterirdischen kriechenden

Sproßteil gehen die jungen senkrecht emporwachsenden Triebe

hervor, die erst in einer bestimmten Höhe anfangen, Äste auszubilden,

die dann der Pflanze das bäumchenartige Aussehen verleihen. Weder

die Spitze der Hauptachse noch die ihrer Seitenäste ist aber eines

fortgesetzten Wachstums fähig und das alte Stämmchen wird durch

Innovationssprosse aus dem Rhizomteil ersetzt. Eine Weiterent-

wicklung dieser Sprosse tritt aber dann ein, wenn das Stämmchen

zu Boden fällt und so eine Steigerung der Feuchtigkeitsverhältnisse

das Wachstum ermöglicht*). Ich beobachtete ein Weiterwachsen

der Äste wie der Hauptsproßspitze auch bei Exemplaren, die aufrecht

*) VIEL 5.384 und H, vol:V;-

32 Karl von Schoenau.

in einer wasserdampfsatten Atmosphäre gewachsen sind. Die Äste,

die sonst eine annähernd horizontale Wachstumsrichtung einhielten,

ja, ähnlich den plagiotropen Ästen von Mnium undulatum sich zu-

meist mit ihrer Spitze zu Boden senkten, zeigten bei Weiterwachsen

das Bestreben, sich nach aufwärts in die Vertikale zu biegen, wie in

Fig. 14 zu sehen ist. Wir bemerken auch die gleichzeitig auigetretenen

Innovationssprosse (Fig. 149), die sich, da wir es ja mit einem

Stämmchen gehemmten Wachstums zu tun haben, nicht apikal an

Fig. 14.

Der Pfeil gibt die Lichtrichtung,

diesem, sondern an beliebigen Stellen, zumeist aber an dem am

besten mit Nährstoffen versorgten basalen Teil der Achse entwickelt

haben, ein Vorgang, der mit dem Auftreten von Innovationssprossen

an alten Mniumpflanzen übereinstimmt.

Abgetrennte und’ auf Torf gelegte wie aufrecht kultivierte Äste

waren zumeist nur schwach oder gar nicht an der Spitze weiter ge-

wachsen und ganz selten hatten sie einen aufsteigenden, mit langen

Rhizoiden versehenen Sproß gebildet. Bei der überwiegenden Mehrzahl

war nie apikal, sondern eher basalwärts, oft sogar unmittelbar am

basalen Ende ein Innovationssproß aufgetreten. Dieser war entweder

Zur Verzweigung der Laubmoose. 33

sofort in die Höhe gewachsen, oder seine Wachstumsrichtung war

mehr oder minder horizontal, bisweilen war er bis an seine Spitze

hinauf mit Büscheln langer Rhizoiden versehen.

Vom Weiterwachsen der Äste bei Sphagnum berichtet schon

Schimper*) bei Besprechung von Sphagnum cuspidatum; er beobach-

tete, daß an warmen Standorten aus der Spitze der Äste schlanke

Triebe sich entwickelten, die zu einem jungen Pflänzchen wurden.

In Kultur gelang es nur bei zwei Exemplaren, eine Astspitze zum

Weiterwachstum zu bringen. Dies geschah bei im Warmhaus wach-

senden Pflanzen. Die Astspitze bog sich empor und bildete ein kleines

Köpfchen aus.

Betrachten wir das Verhalten der Seitenzweige im gesamten,

so ergeben sich zwei Gruppen.

1. Die einen sind an und für sich unbegrenzten Wachstums

wie ihr Muttersproß und stellen eigentlich Innovationssprosse

dar, die anstatt, wie gewöhnlich, im basalen Teil der Pflanze

am beblätterten Sproß auftreten. Diese Gruppe ist vertreten

durch Plagiothecium, Fontinalis.

2. Die anderen sind unter gewöhnlichen Verhältnissen be-

grenzten Wachstums und stellen Kurztriebe dar. Sie sind

einer Weiterentwicklung dann fähig, wenn sie genügend

Feuchtigkeit zur Verfügung haben. Ihre Hauptachse stellt

ebenfalls ihr Wachstum ein, wie bei Climacium, Mnium

und Aylocomium, oder sie ist unbegrenzten Wachstums,

wie Ptilium, und dann habe ich eine Weiterentwicklung der

Zweige nur beobachtet, wenn sie von der Hauptachse ab-

getrennt waren oder diese in ihrem Wachstum durch äußere

Umstände gehemmt worden war. Jedenfalls aber ist ihre

Weiterentwicklung auch dann möglich, wenn wir ihnen

reichlich Nährstoffe zur Verfügung stellen und sie von der

Hauptachse unabhängig machen.

An den Seitenzweigen (nicht aller Moose!) sind auch ruhende

Sproßinitialen vorhanden, die bei gegebenen Bedingungen zu Inno-

vationssprossen werden können. Es entstehen somit sowohl bei Ent-

wicklung der ruhenden Astanlagen wie beim Weiterwachsen der

Spitze junge Moospflänzchen an den Zweigen, weshalb auch diese

Vorgänge ins Gebiet der ungeschlechtlichen Vermehrung zu stellen

sind.

In all den bisher angeführten Fällen erwiesen sich die latenten

Astanlagen als Initialen, die zu einem Innovationssproß, einem

*) XVI, S. 69 tab. XVI, Fig. 1j. x

Hedwigia Band L]. 5 3

34 Karl von Schoenau.

Ast vom Hauptsproßcharakter heranwuchsen. Es gelang in keinem

einzigen Falle, einen Sproß, wo eine strenge Differenzierung in Haupt-

achse und Zweige durchgeführt ist, zu Regeneration seiner Seiten-

zweige zu bringen. Ich versuchte dies auf verschiedene Weise bei

Ptilium crista castrensis: ich entfernte an den Exemplaren sämt-

liche Zweige und kultivierte sie dann liegend und aufrecht weiter.

Die Sprosse wuchsen mit ihrer Spitze weiter, wobei sich die liegenden

in die Höhe krümmten; eine Zweigbildung trat aber nur am neu

hinzugewachsenen Teil auf, die entfernten Zweige wurden nicht

ersetft. Ebensowenig trat eine Neubildung von Zweigen ein, als

ich auch noch den Gipfel des Hauptsprosses entfernte; es entwickelten

sich wohl ruhende Anlagen zu Hauptsprossen, aber von einer Zweig-

bildung am alten Stämmchen war nichts zu bemerken. |

Wir haben somit am normal ausgewachsenen Sproß nur An-

lagen von Innovationsästen, nicht aber von Zweigen. Die Initialen

letzterer entwickeln sich unter normalen Bedingungen sämtliche, ”

und nur bei Lichtmangel sind sie in ihrer Entwicklung gehemmt.

An einen im Dunkeln gewachsenen Sproß von Ptilium finden wir

deshalb Anlagen von Seitenzweigen wie von Hauptsprossen; ob aller-

dings ein morphologischer Unterschied zwischen den Initialen von

Seitenzweigen und den von Innovationssprossen vorhanden ist,

gelang nicht festzustellen.

Sind an einem im Dunkeln gewachsenen Sproß von Ptilium

bezw. Hylocomium zweierlei Sproßanlagen vorhanden, so trifft dies

auch für die Stämmchen mancher Moose unter natürlichen Verhält- I

nissen zu. Correns*) stellte dies für Thamnium fest, wo Laubtrieb-

anlagen und Stolonenanlagen vorhanden sind, die sich aber äußerlich

ebenfalls nicht unterscheiden ließen, sondern deren Verschiedenheit

sich erst beim Austreiben ergab.

Eine interessante Arbeitsteilung der austreibenden Sprosse ist '

bei Fontinalis zu beobachten. In der Organographie**) erwähnt

Goebel, daß sich an Fontinalispflanzen, im stehenden Wasser

kultiviert, „namentlich im Frühjahr zahlreiche, mit kleinen Rhizoid-

büscheln und rudimentären Blättchen besetzte, gekrümmte junge

Sprosse‘‘ entwickeln.

Als ich Fontinalispflanzen, die im Juni 1909 in der Donau bei

Regensburg gesammelt waren, längere Zeit im gewöhnlichen Leitungs

wasser aufbewahrte, entwickelten sich an ihnen im ganzen Verlauf

der Achse in der Gegend der Knospen, aber nicht an allen Knospen,

*):V, 9. 368 uud: S..301.

27 VIE 5 3b8

Zur Verzweigung der Laubmoose. 35

aus den Epidermiszellen des Stämmchens kräftige Rhizoiden, die

oft ganz dichte wirre Büschel bildeten —, eine eigentümliche Er-

scheinung, da die Angehörigen der Gattung Fontinalis mit Ausnahme

einer einzigen Art (Fontinalis seriata) in den systematischen Werken

als vollkommen rhizoidlos (abgesehen von den Haftrhizoiden an der

Basis) geschildert werden. Die von Goebel erwähnten Triebe bekam

ich erst, als ich Fontinalis auf Torf liegend gut feucht kultivierte.

Die Spitze der Pflänzchen wie ihrer Äste richtete sich mehr oder

minder vertikal in die Höhe, und die gleiche aufrechte Wuchsrichtung

zeigten auch die an entgipfelten Exemplaren auftretenden Sprosse.

An diesen orthotropen Sprossen bildeten sich ganz eigenartige Triebe

aus, die zumeist horizontal, also unter einem Winkel von 90° zu

Fig. 15.

ihrer Mutterachse geneigt oder schief aufsteigend auswuchsen. Diese

Sprosse waren, wie Fig. 15 zeigt, mit kleineren Blättchen besetzt

und hatten auf ihrer dem Substrat zugewendeten Seite zwischen

den Blättchen zum Teil so, daß diese ganz verdeckt waren, starke

Stränge außerordentlich kräftiger Rhizoiden ausgebildet. Die zu-

meist hakenartig gekrümmten Sprosse traten durchaus nicht stets

basal an den senkrechten Sprossen auf, sondern waren des öfteren

stark deren apikalem Ende genähert und ragten frei in die Luft

hinaus mit senkrecht herabhängenden Rhizoiden. Diese Rhizom-

sprosse konnten Blattsprosse abgliedern, wie auch mit ihrer Spitze

unmittelbar in einen Laubsproß übergehen.

Die Entwicklung der rhizomartigen Sprosse erklärt Goebel als

eine erblich gewordene Anpassung an den Standort des im flutenden

Wasser mittels basaler Rhizoiden an Steinen usw. festgehefteten

36 Karl von Schoenau,

Mooses. Soweit meine Versuche reichen, ist das Austreiben der 4

Sprosse nicht direkt an bestimmte äußere Bedingungen gebunden, 1

sondern es scheint die Beschaffenheit der Pflanze selbst hier mit-

zuspielen. Eine Störung der Wachstumsvorgänge durch „Labo- }

ratoriumsluft‘‘ möchte ich deshalb nicht annehmen, da auch bei

Kulturen, die in Gewächshäusern standen, diese Erscheinung auftrat. 4

Weitere Versuche sollen in diesem Punkte die gewünschte Klarheit

noch geben. Jedenfalls nehmen die rhizomartigen Sprosse nicht 1

aus Anlagen ihren Ursprung, die von vornherein schon durch ihr a

Äußeres als Anlagen von Rhizomtrieben kenntlich sind, sondern es 4

entscheiden hier nicht näher bekannte innere Umstände, ob sich 1

die Knospe zum Rhizomtrieb entwickelt oder ob sie zum Laub-

sproß wird.

Der morphologisch-entwicklungsgeschichtliche Teil soll der Wider- |

legung von Behauptungen .dienen, die in jüngstvergangener Zeit

von Velenovsky und Servit aufgestellt worden sind*) 3

und die in Widerspruch mit der allgemein verbreiteten Lehre von 4

den Verzweigungsverhältnissen der Laubmoose stehen. Die Ab- ;

gliederung von Seitenachsen, abgesehen von den Verzweigungen, |

die durch Spaltung des Vegetationspunktes oder durch Auftreten "

von Adventivsprossen zustande kommen, steht bekanntlich in 1

„strenger Beziehung zu den Blättern des betreffenden Muttersprosse®. +

Während bei den Phanerogamen die Anlage von Seitensprossen in

den Blattachseln erfolgt, finden wir bei den Laubmoosen einen an- 4

deren Verzweigungsmodus: die Verzweigung ist hier nicht axillär,

sondern wie Leitgeb**) auf Grund seiner klassischen entwick-

lungsgeschichtlichen Untersuchungen festgestellt hat, entsteht die

Seitenachse bezw. die Anlage einer solchen unterhalb des Blattes,

aus dem basalen Teil des von der Scheitelzelle des Muttersprosses |

abgeschnittenen, ein Blatt bildenden Segmentes. Das zur Seiten-

achse gehörige Blatt steht somit nicht unterhalb, sondern oberhalb E

des Zweiges bezw. der Zweiginitiale. Diese Lehre von der hypophyllen |

(C. Müller) Verzweigung der Laubmoose ist auch in die Lehrbücher

übergegangen. Nun ist aber von seiten Velenovskys***) als ein für die i

Laubmoose „allgemein geltendes und durchaus richtiges Gesetz“ 4

det Satz aufgestellt worden, daß „Seitenzweige und Seitenknospen :

ausnahmslos in der Mediane in den Stämmchenblattachseln ent-

* XVII, S. 130 und XVII, S. 287.

**), XI und XII.

#8) ZNIILS, 190.

Zur Verzweigung der Laubmoose. 37

stehen“, also die Verzweigung der Laubmoose gleich der der Pha-

nerogamen eine typisch axilläre ist, eine Ansicht, die auch von

Servit vertreten und zu stützen versucht wird.

Velenovsky, der ja den Ergebnissen der Entwicklungs-

geschichte jegliche Bedeutung für die Morphologie abspricht, gründet

dieses sein Gesetz natürlich auf den fertigen Zustand, auf den Zustand

der ausgewachsenen Pflanze und wir müssen zugeben, daß in der

Mehrzahl der Fälle, der Seitensproß mehr oder minder in der Mediane

oberhalb eines Blattes sich befindet, also ein Achselblatt vorhanden

zu sein scheint. Wenn aber Velenovsky sagt, ‚im fertigen Zustand

entstehen alle Seitenzweige und Knospen stets knapp in der Achsel“,

so ist dies unrichtig. Denn Leitgeb*) hat nachgewiesen, daß die

seitlichen Sproßanlagen schon sehr frühzeitig am Vegetationskegel

des Hauptsprosses, so z. B. bei Fontinalis in einer Entfernung von

5—6 Spiralumgängen von der Scheitelzelle entstehen. Sie wachsen

entweder zu Zweigen aus oder bleiben in ihrer Entwicklung gehemmt

und stellen dann ruhende Astanlagen dar. Im fertigen Zustand am

ausgewachsenen Sproß sind die seitlichen Anlagen also schon vor-

handen und es werden keine neuen mehr interkalar gebildet.

Es ist hier nicht der Platz, um über die Bedeutung der ent-

wicklungsgeschichtlichen Tatsachen zu sprechen, aber jedenfalls

wird man zugeben müssen, daß der ursprüngliche Ort der Anlage

der Seitensprosse und ihr weiteres Schicksal beim Längenwachstum

ihres Muttersprosses hier, wo es sich doch um das Zustandekommen

der Verzweigung handelt, von Wesenheit sein wird. So müssen wir

denn, um die Stellung der Seitenachsen am fertigen Stämmchen

richtig einschätzen zu können, die Art ihres Zustandekommens

verfolgen.

Wir wollen mit der Betrachtung eines Mooses beginnen, das

uns möglichst einfache Verhältnisse darbietet und, um den Vorwurf

Servits, daß man beim Studium der Verzweigung „zum größten

Teil auf entwicklungsgeschichtlichen Tatsachen fußte‘“, den erwach-

senen Zustand hingegen fast vollständig vernachlässigte, zu ent-

gehen, gerade den fertigen Zustand vor allem in Erwägung ziehen.

Die Laubmoose wachsen bekanntlich mit einer dreischneidigen

Scheitelzelle. Daraus resultiert, wenn keine Komplikationen hin-

zutreten, eine dreizeilige Blattstellung. Zu den Moosen, die ent-

sprechend der dreischneidigen Scheitelzelle !/, Stellung ihrer Blätter

zeigen, gehören die Fontinalisarten. Hier stehen, abgesehen von den

gleich zu besprechenden Ausnahmefällen Blätter und Blattanlagen

*) XIII, S. 33.

38 Karl von Schoenau.

genau in drei Längsreihen, es entspricht somit jedes vierte Blatt 1

dem ersten in seiner Stellung an der Sproßachse. Zwischen je zwei

solchen in derselben Orthostiche inserierten Blättern, von denen

ich das der Sproßspitze zu stehende, das Oberblatt (Fig. 160), das

nach unten zu stehende das Unterblatt (Fig. 16 U) nenne, schieben 4

sich zwei Blätter ein, die den zwei anderen Orthostichen der Achse

angehören, nämlich ein oberes Seitenblatt (Fig. 160 ss) und ein un-

teres Seitenblatt (Fig. 16 Us). Die Blätter, die schon bald unter 2

der Vegetationsspitze ihre normale Größe erreichen, nehmen an |

ihrer Basis nicht !/, des Stämmchen-

umfanges ein, sondern fast ?/, des- 1

selben. Dadurchkommtderanodische

Rand des oberen Seitenblattes und

der kathodische Rand des unteren

Seitenblattes fast in eine Ebene,

nämlich in die der Mediane des

Ober- und Unterblattes zu stehen

(vgl. Fig. 16 und 17). 3

Die Untersuchung der Anlage der

Seitenachsen am Vegetationskegel des _

Hauptsprosses gab ein mit den Be-

obachtungen Leitgebs vollkommen 4

übereinstimmendes Resultat. Das

von der Scheitelzelle abgegliederte

Segment zerfällt zunächst in einen

nach innen zu gelegenen Stengelteil,

der das innere Stammgewebe liefert,

und einen äußeren Teil, den Blatteil

Leitgebs, aus dessen oberer Partie

Blatt und Blattgrund hervorgehen,

während seine basale Partie, der basiskope Basilarteil, die

Stämmchenrinde liefert. Aus dem letztgenannten Teil entstehen

auch die Seitenknospen in der Weise, daß eine Zelle sich stark

nach außen wölbt und in ihr durch schiefe Wände eine drei-

eckige Zelle" abgeschnitten wird, die dreischneidige Scheitelzelle des

Seitensprosses. Diese Initialzelle der Seitenachse ist bei Fontinalis

meist so gelegen, daß sie direkt unter die Mediane des Oberblattes

zu stehen kommt, also desjenigen Blattes, das aus demselben Seg-

ment wie sie selbst hervorgegangen ist. Dementsprechend finden

wir der Sproßspitze zu, wo die Stellung der Blätter noch ungestört —

ist, also die 1/, Divergenz einhält, und auch der vertikale Abstand

der Blätter noch gering ist, die schon hier in Form von kleinen

Fig. 16.

Zur Verzweigung der Laubmoose. 39

Knospen entwickelten Astanlagen in der Verlängerung der Mittel-

linie des Oberblattes. Die Knospe steht also, gleichviel ob die Blatt-

spirale links- oder rechtslaufend ist, da ja die Medianen von Öber-

und Unterblatt in dieselbe Ebene fallen, in der Mediane dieser beiden

Blätter am anodischen Rand des oberen Seitenblattes, der ja un-

mittelbar unter der Mitte des Oberblattes ansetzt. Die Knospe ist

hier ihrem Stammblatt, dem Oberblatt viel näher als dem Unter-

blatt. Diese Stellung ist in Fig. 17 schematisch dargestellt.

Nun kann aber schon hier der Fall eintreten, daß die junge

Knospe etwas seitlich von der Mediane des Oberblattes, damit aber

auch aus der Mediane des Unterblattes verschoben erscheint. Dies

kommt daher, wenn im basiskopen Basilarteil radiäre Wände in der

Weise auftreten, daß eine solche Wand gerade in die Medianebene

des Oberblattes zu stehen kommt. Dadurch fehlt natürlich eine

median zum Oberblatt gelegene Zelle,

und die Konstitujerung der dreischnei-

digen Scheitelzelle erfolgt somit in einer

der seitlich gelegenen Zellen, wie dies

auch Leitgeb beobachtet hat und

abbildet*).

Am Stämmchen von Fontinalis

finden wir aber auch ab und zu zwei

dicht neben- oder übereinander stehende

Knospen, wie Fig. 18 solche zeigt. Diese

lassensichnach Leitgeb dadurcher-

klären, daß bei eben angeführter Teilung durch Radialwände bezw.

Querwände zwei nebeneinander bezw. übereinander liegende Zellen

zu Knospen werden. Doch können in vielen Fällen solche Doppel-

knospen auch dadurch vorgetäuscht werden, daß sich ganz an der

Basis des Seitensprosses eine Knospe entwickelt. Daß solch ganz

basale Knospen vorhanden sind, zeigt Fig. 26. Fig. 19 gibt zwei

nebeneinanderstehende Knospen im Querschnitt des Stämmchens.

Die Blätter bezw. Blattsegmente sind in oben angeführter Weise

mit OÖ, U, Os, Us bezeichnet.

Gegen den Vegetationspunkt zu stehen die Blätter sehr dicht,

die Zwischenräume zwischen ihnen sind gering. Wenn aber das

Streckenwachstum des Sprosses einsetzt, so werden die vertikalen

Abstände der Blätter größer, anderseits werden die Knospen auch

von ihrem Stammblatt weg nach abwärts geschoben. In der Mehr-

zahl der Fälle erfolgt das Längenwachstum der Segmente so, daß

*) XI, S. 334 und Tab. III, Fig. 1 und 3.

40 Karl von Schoenau.

die Knospe ihre Stellung am anodischen Rand des oberen Seiten- 4

blattes beibehält und dann ungefähr in der Mitte zwischen den j

Ansatzstellen von Ober- und Unterblatt steht (Fig. 16). Geht die

vertikale Verschiebung weiter, so kommt sie unterhalb der Ansatz- 4

stelle des oberen Seitenblattes an dessen herablaufendem Saum

zu stehen. Der anodische Rand ist hier etwas stärker entwickelt

und greift weiter herab, als der kathodische. In vielen Fällen steht

die Knospe seitlich unterhalb des herablaufenden Saumes, aber noch

deutlich oberhalb des kathodischen Randes des unteren Seiten- 4

blattes, wenn auch zum Teil diesem stark genähert. Selten endlich

geht die vertikale Streckung des oberhalb der Knospe befindlichen 4

Fig. 18. Fig. 19.

basalen Blatteils so weit, daß die Knospe an den kathodischen Rand 2

des unteren Seitenblattes zu stehen kommt. Diese verschiedenen

Stellungsarten können an einer und derselben Sproßachse mit- 1

einander abwechseln, je nach dem gerade das Längenwachstum an

der betreffenden Stelle ein größeres oder geringeres war. Der Sproß-

spitze zu steht jedoch stets die Knospe dem Oberblatt viel näher

als dem Unterblatt.

Niemals aber geht bei Fontinalis die Verschiebung so weit, daß

die Knospe unmittelbar in die Achsel des Unterblattes zu stehen

käme. Sie steht stets, selbst in den Fällen stärkster vertikaler Ver-

schiebung, ein gut Stück oberhalb der Ansatzstelle des Unterblattes-

Deshalb nimmt Fontinalis bi Velenovsk y eine Sonder-

stellung ein. Er gibt zu, daß sich die Knospen und Seitensprosse

hoch über der Achsel des Unterblattes befinden. Es soll aber nach

Zur Verzweigung der Laubmoose. 41

Velenovsky genau zu beobachten sein, wie der Zweig am Sproß

herab in die Achsel des Blattes läuft, wo er seinen eigentlichen Ur-

sprung hat, und dies zeigt auch eine Abbildung in seiner Morphologie.

In Wirklichkeit existiert aberein am Hauptsproß herablaufendes Zweig-

stück nicht. ‚Hier‘, sagt Velenovsky, „wurde der Seitenast durch

das Wachstum der Hauptachse aus der Blattachsel emporgehoben.“

Darüber kann aber doch lediglich die Entwicklungsgeschichte ent-

scheiden, und diese spricht gegen die Behauptung Velenovskys.

’ ;

Fig. 21. Fig. 22.

Nun bleibt aber auch bei Fontinalis die '/, Stellung der Blätter

zumeist nicht erhalten. Es erfolgen bei der Streckung des Stämm-

chens Torsionen, die stets in gleichem Sinn wie die Blattspirale

verlaufen und die Blätter in ihrem gegenseitigen horizontalen Ab-

stand verschieben. Es kommt dadurch Blatt 1 nicht mehr in. dieselbe

Orthostiche mit Blatt 4, sondern ist bei linkslaufender Blattspirale

von diesem nach links, bei rechtslaufender nach rechts verschoben

und so finden wir denn bei Fontinalis alle Übergangsformen bis

zur ausgeprägten ?/, Stellung. Diese Torsionen, die, wie Leitgeb

richtig bemerkt, schon wenige Blatizyklen unter der Sproßspitze

42 Karl von Schoenan.

einsetzen können, verschieben auch die Knospen in ihrer Stellung

zu ihren Stammblättern. Dabei kann man stets genau feststellen,

in welcher Richtung die Torsion erfolgt ist: Knospen wie Blätter

sind dann in gleicher Richtung verschoben. Die Stämmchenstrecke,

welche die Tordierung zeigt, kann lang oder kurz sein, im letzteren

Falle folgt z. B. auf eine regelmäßige !/, Stellung eine Strecke mit

sechs Blättern in ?/, Stellung, darauf geht es sofort wieder in !/, Stel-

lung weiter, oder aber es kann auch eine sehr lange Strecke des

Stämmchens ?/, Divergenz der Blätter zeigen. Die Torsion des

Stämmchens kann aber auch so erfolgen, daß wohl die !/, Stellung

gestört, aber die 2/, Stellung nicht erreicht wird, und wir finden

dann eine undeutliche !/, Stellung, so daß in manchen Fällen der 4

Übergang der reinen !/, Stellung in die ?/, Stellung sehr schön zu

beobachten ist. Welchen Einfluß diese nachträglich auftretenden Fi

Drehungen auf die Stellung der Seitenachsen zu den Blättern haben,

zeigen schematisch Fig. 20 und 21. In Fig. 20 ist Blatt 3, das obere

Seitenblatt, schon im Sinne der linkslaufenden Blattspirale verschoben.

Es ist seine Mediane von der des ihm vorhergehenden Blattes

(Blatt 4) mehr als 1/, der Stämmchenperipherie entfernt, und ebenso 4

wirkt die Sproßtorsion auch auf die folgenden Blätter, so daß Blattl

nicht mehr in dieselbe Orthostiche mit Blatt 4 zu stehen kommt.

Die Knospe wird ebenso wie die Blätter verschoben und verliert

so ihre Stellung in der Mediane des Oberblattes. Das in Fig. 21

abgebildete Schema gibt die Konstruktion der in Fig. 22 abgebildeten

Sproßstelle. Hier ist durch starke Linkstorsion die Divergenz von

!/, auf nahezu ?/, erhöht worden. Es entspricht nicht mehr Blatt 4

dem Blatt 1, noch Blatt 3 dem Blatt 6, sondern erst die Medianen

von Blatt 1 und Blatt 6 kommen annähernd in dieselbe Ebene.

Die Knospen werden im gleichen Sinne verschoben und stehen nun

zwischen den Medianen ihrer ursprünglichen Ober- und Unterblätter. 4

Je nach Stärke und Dauer der Torsion ergeben sich dreierlei i

Stellungen des Seitensprosses zu den Blättern des Hauptsprosses:

r; Die Knospe steht noch in der Mittellinie des Oberblattes,

ihres Stammblattes, jedoch das Unterblatt ist aus dieser

Linie im Sinne der Blattspirale seitlich verschoben.

2. Der Seitensproß steht zwischen der Mittellinie seines Ober-

blattes und der seines Unterblattes (Fig. 21).

In diesen beiden Fällen fehlt ein eigentliches Achselblatt-

3. Die Knospe steht mehr oder minder in der Mediane des

Unterblattes, seitlich von der Mittellinie des Oberblattes

abgerückt.

Zur Verzweigung der Laubmoose. 43

Es hat demnach die Torsion im ersten Falle unterhalb

der Knospe, im dritten Falle unterhalb des Mueblaltes, aber

oberhalb der Knospe eingesetzt.

Die Stellung der Knospe zu den Seitenblättern kann die oben

angeführten Fälle vertikaler Verschiebung aufweisen, wenn wir auch

weitaus am häufigsten die Seitenachse am anodischen Rand des

oberen Seitenblattes finden.

Es ist bekannt, daß der dreischneidigen Scheitelzelle bei den

Laubmoosen nur selten eine dreizeilige Blattstellung entspricht.

Kommt bei Fontinalis die Änderung der ursprünglichen !/, Stellung

durch Torsionen erst während des Streckenwachstums des Stämm-

chens zustande, so wird bei der Mehrzahl der Moose die Blattstellung

aus der !/, Divergenz schon im Vegetationspunkt in eine andere

Divergenz übergeführt, und das geschieht, wie Correns nach-

gewiesen hat*), durch Scheiteltorsion. Dies ist unter anderem bei

Mnium der Fall, wo wir schon am Vegetationspunkt die Blätter in

®/; Divergenz finden, welche Stellung auch am fertigen Sproß ein-

gehalten wird. Die Torsion ist auch hier der Segmentspirale homo-

drom. Der Effekt der Torsion ist hier derselbe wie bei Fontinalis:

Es entsprechen sich nicht mehr ein Blatt 1 und 4 in ihrer Stellung

an der Sproßachse, sondern diese ursprüngliche Stellung wird ge-

ändert, indem die auf Blatt 4 als dem Oberblatt folgenden Blätter

durch die bei Mnium schon im Scheitel erfolgende Torsion so ver-

schoben werden, daß sie nicht mehr einen medianen Abstand von

!/,, sondern von ?/; der Sproßperipherie aufweisen. Wir können also

auch hier in bezug auf die Astanlage ein Oberblatt, 2 Seitenblätter

und ein Unterblatt erkennen, nur daß eben Ober- und Unterblatt

nicht mehr in derselben Orthostiche sich befinden.

Betrachten wir nun eine Stelle der ausgewachsenen Sproßachse

(Fig. 23). Die Astanlage befindet sich dicht oberhalb eines Blattes,

das wir als Unterblatt annehmen, und zwar in dessen Mittellinie.

Das nächst höhere Blatt, also das untere Seitenblatt, greift mit

seinem kathodischen Rande herab bis zum Unterblatt. Ebenso läuft

der anodische Rand des oberen Seitenblattes bis zur Ansatzstelle des

Unterblattes herab und trifft es etwas seitlich von der Mitte, so daß

die Astanlage stets an den anodischen Rand des oberen Seitenblattes

zu stehen kommt. Das Oberblatt steht, je nachdem die Blattspirale

links- oder rechtslaufend ist, rechts oder links von der Mediane des

Unterblattes verschoben. In Fig. 24 ist der Verlauf der Stämmchen-

segmente schematisch dargestellt bei rechtslaufend angenommener

*) IV, S. 6.

44 Karl von Schoenau.

Blattspirale. Die Anlage des Seitensprosses erscheint bei Mnium

daher stets im Sinne der mit der Blattspirale homodromen Torsion

von seinem Stammblatt, dem Oberblatt seitlich verschoben.

Die Torsion findet aber hier, wie Correns zeigt, schon so früh

statt, daß sie schon mit dem dritten Segmentumlauf ihre definitive

Größe erreicht hat, so daß also die eigentliche Stengelbildung noch

Fig. 23. Fig. 25.

gar nicht begonnen hat. Der sich erst nach erfolgter Torsion aus-

bildende Basalteil des Segmentes kann daher einen vollkommen

geraden, nicht gedrehten Verlauf nehmen. Die Anlage der Seiten-

knospen erfolgt ebenfalls erst mehrere Segmentumläufe von der

Scheitelzelle entfernt, so daß trotz der Scheiteltorsion eine voll-

kommen ungestörte, mediane Stellung der Seitenknospen zu ihrem

Stammblatt, falls sie in der Mitte des basalen Blatteiles abgeschnitten

werden, resultieren müßte. In Querschnitt durch die Vegetations-

Zur Verzweigung der Laubmoose. 45

spitze eines jungen Mniumsprosses sehen wir die Astanlagen als

große dreiseitige Zellen, und zwar nicht in der Mitte des Segmentes,

sondern stets im kathodischen Teil desselben. Der kathodische Teil

des Segmentes kommt, wie die einfache Konstruktion einer °/g Stel-

lung (Fig. 24 und 25) ergibt, stets in die Mitte des drittuntersten

Segmentes, das ist des Unterblattes, zu stehen. Die Blattrippe ent-

wickelt sich aber in der Mediane des Segmentes, so daß also die

Astanlage in kathodischer Richtung von der Mittellinie ihres Stamm-

blattes verschoben erscheint.

Die vertikale Verschiebung bei Mnium geht viel weiter als bei

Fontinalis; während bei letzterem Moos anfangs ein Längenwachstum

im basiskopen Basalteil des Segments, also in dem unterhalb der

Knospe befindlichen Teil, dann erst eine Längsstreckung des akro-

skopen, über der Knospe befindlichen Stengelteils erfolgt, ist bei

Mnium die Längsstreckung des basiskopen Basalteils ganz un-

bedeutend. Gerade diese ist es aber, die eine bis zur Ansetzstelle

des Unterblattes gehende vertikale Verschiebung verhindert und so

finden wir bei Mnium die Astanlage am ausgebildeten Stämmchen

in der Achsel des Unterblattes.

Betrachten wir noch die Stellungsverhältnisse der Äste bei Sphag-

num, welches Moos nach Velenovsky-Servit eine Sonder-

stellung einnimmt, insofern als ‚keine bestimmte Orientierung der

Zweige zu den Blättern existiert‘‘, was darin zum Ausdruck komme,

daß ein Achselblatt fehlt. Am ausgebildeten Stämmchen sehen wir

den Seitenast, der hier die Eigentümlichkeit aufweist, sich alsbald zu

verzweigen, seitlich unter seinem Oberblatt aus dessen Mediane

in kathodischer Richtung gerückt, am anodischen Rand des aus

dem nächst unteren Segment hervorgehenden Blattes, also des oberen

Seitenblattes, wobei er auch hier bei stärkerem Wachstum der oberen

Segmentpartie bis auf den kathodischen Rand des unteren Seiten-

blattes rücken kann. Leitgeb, der auch dasZustandekommen der

Verzweigung bei Sphagnum untersuchte, stellte fest, daß die Knospe

aus der kathodischen Hälfte des Basalteils der Segmente ihren

Ursprung nimmt. Doch erscheint der ausgebildete Ast oft ziemlich

in der Mitte unterhalb seines Oberblattes, was daher rührt, daß er

im Verhältnis zur schmalen Blattbasis ein ziemlich großes Stück

der Sproßperipherie einnimmt. Daß der unter der kathodischen

Hälfte des Oberblattes stehende Ast nicht in die Mediane des Unter-

blattes kommt, wie wir dies für Mnium gesehen haben, hängt mit

der bei den Torfmoosen schwächeren Scheiteltorsion zusammen:

Bei Mnium wird durch letztere ®/, Stellung der Blätter, bei Sphag-

num nur ?/, Stellung erzielt. Nun ergibt die einfache Konstruktion,

46 Karl von Schoenau.

daß bei ®/, Divergenz der kathodische Rand des Oberblattes über }

die Mitte des Unterblattes fällt (Mediane des Ober- und Unter-

blattes sind !/; der Sproßperipherie entfernt), also auch die unterhalb ”

dieses Teils gebildete Knospe in die Mediane des Unterblattes zu H

stehen kommt (Fig. 25 und Fig. 24). Bei 2/, Stellung hingegen stehen

kathodischer Teil des Oberblattes und anodischer Teil des Unter-

blattes übereinander (Fig. 21; außerdem die Konstruktion bei

Schimper, XVI Tab. VII, Fig. 3und 4), und so kommt es, daß bei I

Sphagnum ein median unter der Knospe befindliches Blatt fehlt. 1

Sphagnum nimmt demnach in bezug auf die Stellung der Seiten- 4

zweige zu den Blättern des Hauptsprosses keine isolierte Stellung

ein, sondern diese ergibt sich wie auch bei Mnium und Fontinalis

aus dem Ort der Entstehung des Seitenzweiges und der Größe der 2

Stämmchen-(Scheitel-)torsion.

Die Astbasis.

Während Velenovsky in seiner vergleichenden Mor-

phologie ganz allgemein bemerkt, daß die Seitenzweige mit bedeutend

kleineren Blättchen beginnen, die manchmal geteilt und in Wimpern 7

zerschlitzt sein können, heißt es in der schon oben genannten Arbeit

von Servit wie folgt: „Die monopodiale Verzweigung ist makro- E

skopisch schon durch das Vorhandensein einer Scheide an der Basis

des Zweiges gekennzeichnet... Am häufigsten, so bei den pleuro-

karpen Laubmoosen besteht sie aus bis zur Basis geteilten Blättchen.

Diese bestehen gewöhnlich aus einer Zellschicht, deren Zellen dünn-

wandig und chlorophyllos sind.“

Betrachten wir daraufhin die zu den Pleurokarpen gehörige 4

Fontinalis. Die Basis der Seitensprosse ist hier, wie Fig. 26 zeigt, 4

von einigen wenigen (meist nur 2—3) Blättchen umgeben, die an a

der Hauptachse inseriert zu sein scheinen und die Basis des Seiten-

zweiges umfassen. Wir finden diese Blättchen auch schon an der

Knospe, die von ihnen kapuzenartig überdacht wird. Sie stellen

also nach Servit die Astscheide dar. Wie aus der oben angeführten ;

Stelle zu entnehmen ist, wären diese 2—3 Blättchen als die Teile :

eines bis zur Basis geteilten Blattes aufzufassen. In diesem Falle

müßten sie dann in derselben Zone, in der gleichen Entfernung von

der Astbasis stehen, um diese einen Ring bildend. Dies trifft aber .

für sie nicht zu. Die Astbasisblätter fügen sich, wie die genauere Ä

Beobachtung zeigt, in die der des Hauptsprosses antidrome Blatt- 4

spirale des Nebensprosses ein, indem das erste Blättchen, obwohl es i

oft verhältnismäßig weit von der Seitensproßbasis entfernt sein

kann, in der Orthostiche genau dem vierten, schon deutlich am

Zur Verzweigung der Laubmoose. 47

Seitensproß hinaufgerückten Blatt entspricht. Ebenso ist dies für

die anderen Blättchen an der Astbasis nachzuweisen. Damit ist

klar erwiesen, daß diese Blättchen nicht ein in mehrere Teile geteiltes

Blatt darstellen, sondern jedes für sich einem eigenen Segment

entstammt, und zwar einem von der Scheitelzelle des Nebensprosses

abgegliederten Segment, daß die Blättchen trotz ihrer Stellung an

der Oberfläche des Hauptsprosses nicht dem Hauptsproß angehören.

Diese Tatsache tritt noch deutlicher hervor, wenn wir einen nicht

zu dünnen Tangentialschnitt des Hauptsprosses herstellen, der die

Knospe quer durchschnitten zeigt, wie dies in Fig. 27 dargestellt

NS Se sen i Fi

Sr Y ER H

1] \ (}

Fig. 26. Fig. 27.

ist. Wir sehen in B das unterhalb der Knospe befindliche, dem

Hauptsproß angehörige Blatt und die querdurchschnittene Seiten-

knospe. Blatt 1-3, die etwa die beim Auswachsen der Knospe an

der Basis zurückbleibenden Blätter darstellen, fügen sich genau der

bis zum jüngsten Blatt zu verfolgenden, streng eingehaltenen links-

laufenden !/, Spirale der Blätter des Seitensprosses ein.

Die Blätter an der Basis wie die sich an diese unmittelbar an-

schließenden Blätter des Astes sind Primärblätter (Niederblätter),

die sich von den normalen Laubblättern durch ihre geringe Größe

und das Fehlen der für jene so charakteristischen Kielfaltung unter-

scheiden. Chlorophyllosigkeit als Charakteristikum ihrer Zellen,

wie Servit angibt, habe ich nicht finden können.

48 Karl von Schoenau.

Die Stellung der Astbasisblätter erklärt sich aus der Entwick-

Jungsweise der seitlichen Anlage. Wir haben bei Fontinalis den

Hypnumtypus vor uns. Bei diesen gliedert die den Seitensproß

aufbauende Scheitelzelle schon Segmente ab, ehe sie sich über die

Oberfläche des Hauptsprosses erhebt*). Diese Segmente wachsen

nun, und darin beruht vor allem das Charakteristische des Hypnum-

typus, sofort zu Blättern heran, indem sie sich papillenartig ver-

wölben und eine zweischneidige Scheitelzelle ausbilden. Wir finden ij

daher die Seitenknospe als dreischneidige Scheitelzelle von Primär-

blättchen umgeben, noch ganz in der Ebene des Hauptsprosses

oder nur wenig über dessen Oberfläche hervorgewölbt. Erst wenn

die Entwicklung der Anlage zum Sproß einsetzt, erfolgt die Streckung

des zwischen den Blättchen befindlichen Stengelteils der Segmente;

die an der Knospe befindlichen Primärblätter werden durch dieses

Streckenwachstum emporgehoben, einige von ihnen, und zwar die

ältesten und am weitesten von der Seitensproßachse entfernten

bleiben hingegen in der Ebene der Hauptsproßoberfläche zurück.

Diese stellen die eben geschilderten Astbasisblätter dar.

Daraus geht hervor, daß wir stets dort, wo die Anlage des Seiten-

sprosses den Hypnumtypus aufweist, die Basis der Äste von scheinbar

der Hauptachse angehörigen Blättchen umgeben finden müssen.

Dies hat sich auch tatsächlich, soweit ich die Erscheinung nach-

prüfte, bewahrheitet.

Weit interessantere Verhältnisse bietet die Basis der Seiten-

sprosse bei Mnium undulatum. Velenovsky schildert die Zweig-

basis von einem ziemlich starken Wall umgeben, der rings herum einen

Wimpernkranz trägt, worauf dann zerschlitzte und geteilte Blätt-

chen folgen. Servit erblickt in diesem Wall die Astscheide, die

mit der verdickten Basis des Zweiges eine kurze Strecke zusammen-

wächst und in ihrem oberen Teile in schmälere oder breitere Ab-

schnitte zerteilt ist. Auch die Abbildung bei Velenovsky stellt ein

scheidenartiges, allseitig den Ast umfassendes Organ dar, das sehr

regelmäßig in einzelne Zipfel zerschlitzt erscheint. Die Basis der

Seitensprosse, und zwar sowohl der normal auftretenden Äste wie die

der Innovationssprosse ist bei Mnium undulatum mehr oder minder

wulstig angeschwollen. An diesem Wulst, wie überhaupt an der

basalen Partie des Astes sitzen kleine Blättchen von höchst eigen-

artiger Gestalt. Ein scheidenartiges Gebilde, dem diese Blättchen

aufsitzen, fehlt aber gänzlich.

Diese Blattgebilde, deren meist mehrere nebeneinander sitzen,

aber nie so viele, daß ein in gleicher Höhe befindlicher Ring um die

*) Vergleiche die Abbildung bei Correns V, S, 269.

Zur Verzweigung der Laubmoose. 49

Sproßachse zustande käme, wiees Velenovsky darstellt, bestehen

nur aus einer einzigen Zellschicht. In ihrem unteren Teil nur wenige

(z. B. drei) Zellen breit, werden sie nach oben zu schmäler und enden

schließlich in einer einzigen schmal zulaufenden Zelle. Alle diese

Zellen enthalten äußerst wenige, zum Teil sehr kleine Chloroplasten,

so daß sie bei schwacher Vergrößerung und oberflächlicher Betrach-

tung chlorophyllos erscheinen. Nach oben zu folgen breitere Blätt-

chen, meist zu zweien nebeneinander; sie zeigen schon deutlich

Chlorophyligehalt, auch kann in ihnen schon eine Differenzierung

des Gewebes in Lamina und langgestreckte Rippenzellen erfolgt

sein. Die nebeneinander sitzenden Blättchen verhalten sich hierin

verschieden; zum Teil finden wir die en auch nur sehr schwach

angedeutet (Fig. 28).

Schon die Stellung dieser Blättchen stets zu mehreren oder

zweien nebeneinander läßt den Schluß zu, daß wir die Teile eines

bis zu seiner Basis geteilten Blattes vor uns haben. Noch weiter

nach oben am Sproß wird die Zerteilung der Blättchen in solch

einzelne zipfelartige Teilblättchen immer weniger tief; so erhalten

wir Blattgebilde mit einem einheitlichen untern Teil, die in zwei

oder drei Spitzen auslaufen. Dabei kann an einem solchen Doppel-

blättchen nur eine einzige Rippe vorhanden sein, die in einen der

Zipfel eintritt oder schon vor der Zerteilung des Blattes endet, oder

es kommen der Zahl der Endzipfel entsprechend zwei vollkommen

getrennt verlaufende Rippen zur Ausbildung (Fig. 28e). So finden

wir alle Übergänge von den zarten hyalin erscheinenden Teilblättchen

bis zu den normalen Laubblättern, wenn auch nicht alle die eben

beschriebenen Formen an einem und demselben Sproß aufzufinden sind.

Ein einheitlicher Scheidenteil, dessen oberen Rand die geschilderten

Blättchen aufsitzen und dessen Randzipfel sie darstellen, ist meinen

Beobachtungen nach nicht vorhanden. Das Bild eines solchen wurde

wohl durch die oft dichte Stellung der zerteilten Primärblättchen

und die ringförmige Anschwellung der Sproßbasis vorgetäuscht.

Wie schon bemerkt, sind stets zwei bis drei solcher Zipfelblättchen

als die Teile eines bis zum Grund geteilten Blattes aufzufassen.

Diese Behauptung findet ihren Beweis in der Entwicklungsgeschichte

dieser Blätter. Die Blätter der Moose entstehen bekanntlich da-

durch, daß sich die Außenzelle des zweigeteilten, von der Sproß-

scheitelzelle abgegliederten Segmentes stark nach außen wölbt.

Dieser papillenartig hervorgewölbte Teil wird durch eine Wand von

dem anderen Teil des Segmentes, der zum Blattgrund und zur

Stämmchenrinde wird, abgetrennt. In ihm wird dann eine zwei-

schneidige Scheitelzelle gebildet, durch deren Tätigkeit die Blatt-

Hedwigia Band L]. ‚Gar irre 4

PAST 1912

50 Karl von Schoenau.

fläche entsteht. Bei den seitlichen Astanlagen, die nach dem Hyp- 4

numtypus gebaut sind, haben wir diese Art der Blattbildung ganz

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u 5°

normal eingehalten gefunden, wenn auch die Entwicklung der Blätter ;

selbst auf einem Primärstadium stehen blieb. Bei Mnium hingegen

haben wir blattlose Astinitialen; den Mittelpunkt der Astanlage

bildet die dreischneidige Scheitelzelle, die von einer Anzahl von

Zur Verzweigung der Laubmoose. öl

Segmenten umgeben ist. Anstatt daß nun diese Segmente sofort

sich hervorwölben und so die zum Blatt werdende Papille bilden,

treten in ihnen Antiklinen auf, die das einzellige Segment in eine

kleine Anzahl nebeneinander liegender Zellen teilen. Auf dieser

Teilung des Segmentes in mehrere Zellen vor Bildung der blattbil-

denden Papille gründet sich die Entstehung der eben beschriebenen

zipfelartigen Primärblättchen. Wenn die Astanlage in Entwicklung

tritt, so setzt die Blattbildung ein, aber nicht nur durch Hervor-

wölbung des noch einzelligen Segmentes, wie es normal wäre, sondern

durch Hervorwölbung jeder einzelnen Zelle des schon geteilten

Segmentes. So entstehen aus einem Segment mehrere nebeneinander

befindliche Blattgebilde anstatt eines einzigen Blattes. Es wächst

also zunächst jede Zelle des Segmentes zu einer schmalen Zellfläche

heran. Hat aber die Spitze ihr Wachstum eingestellt, wie dies bei

Moosblättern die Regel ist, so kann durch gemeinsames Wachstum

der basalen Partie ein einheitlicher, dem ursprünglichen Segment

entsprechender unterer Teil zustande kommen, dem dann die an-

fänglich durch das Spitzenwachstum entstandenen Zipfel aufsitzen.

Dieser Entstehungsart gemäß müßten stets mehrere solcher

Zipfelblättchen zusammen einem normalen Blatt entsprechend, sich

in die Blattspirale des Seitensprosses einfügen. Dies läßt sich leicht

für die größeren, in zwei Zipfeln endenden Blätter nachweisen,

schwieriger für die zarten, ganz basal am Seitensproß inserierten

Blättchen; doch gelang es in einigen Fällen, auch bei ihnen die Ein-

haltung der Blattspirale zu konstatieren.

Die Verschiedenheit der Basis der Seitensprosse bei Mnium

und Fontinalis ist also in der Entwicklungsweise der Astanlage be-

gründet. Während bei Fontinalis das Segment in noch einzelligem

Zustand die Blattpapille bildet und so eine ganz normale Bildung

allerdings kleinbleibender Blätter erfolgt, ist die Anlage bei Mnium

blattlos und die Segmente zerfallen vor Bildung der Blattpapille

in mehrere Zellen, deren jede dann für sich zu einem Blättchen heran-

wächst. Da bei Mnium die Bildung von Blättern erst mit Ent-

wicklung des Seitensprosses einsetzt, also gleichzeitig mit dem Aus-

wachsen der Blätter auch die Anlage selbst sich über die Oberfläche

der Hauptachse erhebt, so bleiben bei Mnium auch keine den Seiten-

sproß angehörige Blättchen am Hauptsproß zurück, sondern auch

die zuerst auftretenden Blättchen kommen auf die wulstförmige

Basis der Seitenachse zu stehen.

Zum Schluß seien noch einige Bemerkungen über die ana-

tomischen Beziehungen zwischen Hauptachse

und Seitensproß angereiht.

4%*

52 Karl von Schoenau.

Wenn wir verzweigte Polytrichaceen, wie z. B. unser Poly-

trichum alpinum oder das schöne große Dendroligotrichum dendroides,

daraufhin untersuchen, so finden wir eine schon von Bastit*)

beschriebene Eigentümlichkeit, nämlich daß sich, ehe der Seitenast

von der Hauptachse sich abgliedert, von dem Zentralzylinder des

Hauptsprosses eine Seitenstele abzweigt, die eine Strecke in der

Hauptachse verläuft und immer mehr peripher sich entfernend

in den Seitensproß übertritt, dessen Zentralzylinder sie darstellt.

Fig. 29 gibt eine Mikrophotographie eines Querschnittes durch das

Fig. 29.

Stämmchen von Dendroligotrichum unterhalb der Zweigkrone; sie

zeigt uns mehrere solcher Astleitbündel (traces du rameau Bastit)-

Eines ist eben im Begriff, sich vom Zentralzylinder des Hauptsprosses

abzuschnüren, ein zweites hat sich bereits von diesem peripher ent-

fernt; außerdem bemerken wir noch zwei Seitensprosse quer durch-

schnitten mit ihren Leitbündeln. Mit den bei den Polytrichaceen

vorkommenden echten Blattspuren sind diese in die Äste über-

tretenden Zellstränge nicht zu verwechseln; während jene nur aus

einem kleinen Komplex braunwandiger Zellen sich zusammensetzen,

sind die Astleitbündel bedeutend größer und zeigen die für den

Zentralzylinder charakteristische Gewebeausbildung.

*) I, p. 306.

Zur Verzweigung der Laubmoose. 53

Bastit verallgemeinert diese bei Dendroligotrichum gemachte

Beobachtung dahin, daß bei allen mit einem Zentralzylinder

versehenen Moosen die Äste durch solche, dem Zentralstrang

entspringende Leitbündel mit dem Hauptsproß in Verbindung

stehen. Ich habe derartige Astleitbündel nur bei den verzweigten

Polytrichaceen finden können und auch hier nur dort, wo aus-

gebildete Seitensprosse vorhanden waren und nicht an den

Stellen, wo ruhende Astanlagen sich befanden. Auch in den

Fällen, wo sich bei unverästelten Polytrichen im Verlauf der

Hauptachse Innovationssprosse bildeten, war keine Verbindung der

Zentralzylinder beider Achsen zu finden. Ebensowenig bei Ptilium

und Mnium.

Ein unmittelbarer Anschluß des Zentralzylinders des Seiten-

sßrosses an den des Hauptsprosses kommt auch dann zustande,

wenn bei Gipfelverletzung die oberste Astanlage zum Auswachsen

kommt und die schon oben geschilderte vollständige Reproduktion

des Gipfels eintritt. Dementsprechend finden wir auch die Gabel-

sproßBleitbündel an dem Zentralzylinder des einfachen (Mutter.)

Sprosses angeschlossen.

Das Verhalten des Zentralzylinders bei Sproßgabelung be-

schreibt Goebel *) bei Dawsonia superba, und ganz dasselbe

war auch für gegabelte Polytrichum formosum-Pflänzchen zu-

treffend. Der Zentralzylinder verbreiterte sich stark, zeigte dann

in seiner Mitte eine Einschnürung und erfuhr dann eine Trennung

in zwei Hälften, wovon je eine in einen Gabelsproß eintrat. Das-

selbe anatomische Bild zeigte auch ein gegabelter Sproß von

Mnium undulatum.

Die Möglichkeit dieses Anschlusses des Zentralstranges des

Seitensprosses an den des Hauptsprosses ist also nur dort gegeben,

wo junges bildurgsfähiges Gewebe an der Verzweigungsstelle vor-

handen ist. Dies tritt sehr deutlich bei den Polytrichaceen hervor.

Bei den verzweigten Polytrichaceen wachsen die Astanlagen in einer

gewissen Höhe des Stämmchens sofort zu Sprossen aus, entwickeln

sich also an einem noch jungen Teil der Hauptachse. Die ruhenden

Astanlagen zeigen daher keine Verbindung mit dem Zentralstrang

der Hauptachse und diese kann auch nicht mehr erfolgen, wenn

sie sich nachträglich zu Sprossen entwickeln. Apikale Anlagen

hingegen, am embryonalen Gewebe der Sproßspitze auswachsend,

können die Verbindung ihres eigen hatogeen mit dem der Hauptachse

herstellen.

X, 9.23

54 Karl von Schoenau.

Resultate des ersten Teiles.

1. Die ruhenden Astanlagen sind Anlagen von Sprossen, die ö

der Hauptachse in biologischer Beziehung vollkommen gleichwertig

sind, sie geben somit Innovationssprossen ihren Ursprung. 4

2. Die Entwicklungshemmung beruht auf Korrelation mit der

wachsenden Sproßspitze, bezw. mit dem den Vegetationskörper 4

aufbauenden Sproß (Hylocomium). Eine Entwicklung von ruhenden

Anlagen tritt daher ein, wenn wir die wachsende Spitze (oder Sproß)

entfernen oder deren Wachstum anderweitig zum Stillstand bringen,

jedenfalls aber auch bei Steigerung der Ernährung, die dann den

Anlagen ermöglicht, sich zu entwickeln. Daraus ergibt sich, daß die

latenten Astanlagen der Regeneration wie der ungeschlechtlichen

Vermehrung dienende Organreserven darstellen.

3. Bei Regeneration haben wir stets eine Bevorzugung der

apikalen Anlagen, bei deren Austreiben ein vollständiger Ersatz

des verlorenen Gipfels sowie eine scheinbare Gabelung zustande 4

kommen kann. Im anderen Falle werden die an und für sich kräf- 7

tigsten oder die an den günstigst ernährten Stellen befindlichen

Anlagen entwickelt.

4. Als Hauptfaktor für die Entwicklung von Seitenachsen über-

haupt hat sich das Licht erwiesen. Im Dunkeln unterbleibt die Ver-

zweigung.

5. Feuchtigkeit ist die Hauptbedingung für das Wachsen des 1

Moosstämmchens. Es genügt nicht das aus dem Substrat auf-

genommene Wasser, sondern es ist auch ein bestimmter Grad von

Außenfeuchtigkeit unumgänglich notwendig. Steigerung der Feuchtig-

keit führt zu lebhafterem Wachstum. Feuchtigkeit ist die Haupt-

bedingung zum Weiterwachsen normal gehemmter Moossprosse.

Die Spitze dieser Sprosse wächst ebenfalls zu einem Hauptsproß

aus und gibt ein neues Individuum.

6. Über die Form, die der auswachsende Sproß annimmt, ent-

scheiden meistenteils äußere Umstände. Eine Differenzierung schon

im Bau der Anlagen ist nicht nachzuweisen.

7. Die Wachstumsrichtung des Laubmoosstämmchens ist vor

allem durch die Licht- und Feuchtigkeitsverhältnisse beeinflußt.

Der Geotropismus spielt bei den plagiotropen Moosen eine unter

geordnete Rolle. E

8. Die Dorsiventralität der Moossprosse ist vor allem durch

Lichtwirkung bedingt, aber etwas stabiles geworden, so daß selbst

dann, wenn die Pflanze durch äußere Einwirkungen radiär geworden

ist, sie nach kurzer oder längerer Zeit zur Dorsiventralität zurückkehrt:

Zur Verzweigung der Laubmoose. 55

Resultate des zweiten Teiles.

1. Die Stellung der Seitenachse zu den Blättern der Haupt-

achse ist bei den Laubmoosen bedingt

a) durch den Ort der Anlage im Basalteil des blattbildenden

Segmentes (in der Mitte von diesem bei Fontinalis, oder

seitlich im kathodischen Teil bei Mnium und Sphagnum) ;

b) durch die entweder erst im Verlauf des Längenwachstums

(Fontinalis) oder schon im Sproßscheitel (Mnium, Sphagnum)

einsetzende Torsion, durch die der seitliche Abstand der

Blätter der Hauptachse geändert wird.

2. Eine Scheide an der Basis der Seitenzweige, wie sie Servit

festgestellt haben will, ist nicht vorhanden. Die Stellung der Primär-

blätter an der Astbasis ist durch die Wachstumsweise der Seiten-

knospe bedingt.

3. Ein vom Zentralzylinder der Hauptachse sich abzweigendes,

in den Seitenzweig übertretendes Leitbündel konnte im Gegensatz

zu Bastit, der ein solches allen Moosen mit Zentralstrang zu-

schreibt, nur bei den verzweigten Polytrichaceen gefunden werden.

Literatur.

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feuille des mousses. Revue gener. de Botanique tom. III, 1891.

IH. Bruch, Schimper, Gümbel, Bryologia Europaea. Stuttgart

1836—1851.

II. Coesfeld, Beiträge zur Anatomie und Physiologie der Laubmoose.

Bot. Ztg. 50. Jahrg. 1892. :

IV. Correns, Über Scheitelwachstum, Blattstellung und Astanlagen des

Laubmoosstämmchens. Festschr. für Schwendener. Berlin 1899.

V. — Untersuchungen über die Vermehrung der Laubmoose durch Brut-

knospen und Stecklinge. Jena 1899.

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IX. -- Einleitung in die experimentelle Morphologie der Pflanzen, 1908.

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Leitgeb, Beiträge zur Entwicklungsgeschichte der Pflanzenorgane:

XI. Wachstum des Stämmchens von Fontinalis antipyretica, Sitzungsbericht

der K. K. Akad. d. Wissensch. Wien Bd. 57. 1. Abt. 1868. p. 1.

XI. Wachstum des Stämmchens und Entwicklung der Antheridien bei Sphag-

num; ebenda. Bd. 59. 1. Abt. 1869. p. 1.

56 a Karl von Schoenau.

XIII. Leitgeb, Bemerkungen über die Zeit der Ast- und Blattanlage in

Achsenscheitel der Laubmoose. Bot. Ztg. Jahrg. 29. 1871. p. 33.

XIV. Lorch, Die Polytrichaceen. Abhandl. d. K. Bayer. Akad. d. Wissensch.

II. Klasse. 23. Bd. 3. Abt.

XV. Ne&mec, Die Induktion der Dorsiventralität bei einigen Laubmoosen,

I. Bull. internat. de !’Akad. des Sciences de Bohäme 1904.

XVI. Schimper, Memoire pour servir a l’'histoire naturelie des Sphaignes.

Paris 1857. :

XVH. Servit, Über die Verzweigungsart der Muscineen. Beihefte zum Bot.

Centralbl. Bd. 22. 1. Abt. 1907.

XVII. Velenovsky, Vergleichende Morphologie 1. Teil. Prag 1905.

Außerdem:

Limprieht, Die Laubmoose Deutschlands, Österreichs und der

Schweiz.

Roth, Die europäischen Laubmoose.

Inhalts- Übersicht.

: 1. Experimenteller:Tesl,

Die ruhenden Astanlagen: Ihr Austreiben zur Regeneration des Sproßgipfels. Be-

i vorzugung der apikalen Anlagen. Sproßgabelungen. Wachstumsrichtung

der Ersatzsprosse. Regeneration bei Hyl ; plendens. — Aus

treiben bei intaktem Sproßgipfel.

Einfluß der Feuchtigkeit auf die Entwicklung der Seitensprosse. Verhalten von

Moosen, speziell von Polytrichumarten bei Wasserkultur.

Einfluß des Lichtes auf die Entwicklung der Astanlagen. :

Feuchtigkeit und die Weiterentwicklung von Sprossen „begrenzten Wachstums“ .

Die Blätter an plagiotropen Mniumsprossen.

Die Belichtungsverhältnisse: Abhängigkeit der normalen Verzweigung vom Licht.

Die Dorsiventralität und das Licht. Verhalten der Moose bei Dunkel-

kultur. Einfluß des Lichtes auf die Stellung der Zweiginitialen. Licht-

intensität und Wachstumsrichtung. — Abhängigkeit der Wachstums-,

richtung von äußern Bedingungen.

Verhalten der Zweige begrenzten Wachstums: Hyl i plendens, Ptilium,

[8/77 b Sph g

Rhizoiden und Rhizoidsprosse bei Fontinalis.

2. Entwicklungsgeschichtlicher Teil,

Die Stellung der Astanlagen zu den Blättern: Fontinalis, Mnium, a

Die Astbasis bei Fontinalis und Mnium.

Die anatomischen Beziehungen von Haupt- und Seitensproß,

Beitrag zur Laubmoosflora von Tirol.

Von C. Trautmann, Dom. Ober-Uhna.

Da mir die Moosflora des Ortlergebietes noch unbekannt war,

beschloß ich, meinen kurzen Sommerurlaub zu benutzen, mein Stand-

quartier in Trafoi zu nehmen. Am 2. Juli 1909 reiste ich unter strö-

mendem Regen ab und kam bei Nebel und Regen in Trafoi an. Leider

blieb das Wetter die nächstfolgenden Tage sehr unfreundlich und

war es mir daher nicht möglich, größere Ausflüge zu unternehmen.

Die nächste Umgebung von Trafoi erfreute mich trotzdem mit einer

reichlichen Ausbeute seltnerer Moose. Endlich am 8. Juli war früh

der Himmel wolkenlos, und ich beeilte mich, einen. Aufstieg zum

Stilfserjoch zu versuchen. Gegen Mittag kam ich auf der Ferdinands-

höhe an, fand aber alles noch sehr winterlich; ohne Zeit zu verlieren,

durchsuchte ich die wenigen schneefreien Felsen und war freudig

überrascht, hier auf kleinem Raume eine Menge Raritäten beisammen

anzutreffen; ein eisiger Sturm machte den Aufenthalt im Freien

recht ungemütlich, und ich beeilte mich, die warme Stube auf Ferdi-

nandshöhe aufzusuchen, mit der festen Absicht, den nächsten Morgen

nochmals nach Moosen Umschau zu halten, an Felsen, die ich

noch nicht durchsucht hatte. Als ich am nächsten Morgen frühzeitig

erwachte, lagen alle Berge wieder unter tiefem Neuschnee und lustig

wirbelten mächtige Schneeflocken in der Luft: Daß unter diesen

Umständen mein weiterer Aufenthalt in dieser Höhe zwecklos war,

wurde mir sofort klar und ich trat ungern den Rückweg nach Trafoi

an, im tiefen Schnee marschierend. In Trafoi regnete und schneite

es ohne Unterbrechung, und da es auch die nächsten Tage nicht

besser wurde, reiste ich nach Meran zurück, besuchte von Bozen aus

das Eggental, die Mendel, bei Trient die Boche de Vela, kam

schließlich nach Riva und besuchte noch den Ledrosee, keine Ge-

legenheit versäumend, alles Erreichbare von Moosen zu sammeln.

Nachdem ich wieder wohlbehalten zu Hause angekommen war,

meine reiche Ausbeute präpariert und bestimmt hatte, ließ es mir

keine Ruhe, nochmals im Juli 1910 nach dem Ortlergebiet zu reisen,

und am 9. Juli fuhr ich nach St. Gertrud im Suldental. Diesmal

58 C. Trautmann.

St. Gertrud, wenn auch nur flüchtig, doch mit bestem Erfolg bryo-

logisch durchstreifen zu können. Da das Wetter so beständig günstig

sich gestaltete, riskierte ich nochmals einen Besuch des Stilfserjochs, ;

wenn auch zwei Wochen später als das Jahr vorher, so waren diese

Höhen doch noch mit gewaltigen Schneemassen bedeckt, und die

war ich so glücklich, zehn Tage ohne Regen die Umgebung von

von mir 1909 so erfolgreich besuchten Felsen lagen noch tief im

Schnee begraben; infolgedessen mußte ich mich mit dem Besuche 4

tiefer gelegener Felsmassen begnügen und da war meine Ausbeute

nur recht mäßig. Auch diesmal machte ein Hochgewitter mit Hagel 4

und Schneefall allen weiteren Versuchen zu weiteren Ausflügen Ni

ein ungehofftes Ende und ich eilte nach Meran zurück, besuchte E

einen Tag das Passeyertal und den zweiten Tag den Wasserfall bei 4

Partschins im Zieltale. Reich beladen mit einer guten Ausbeute an 4

Laubmoosen reiste ich wieder nach meiner Heimat zurück. Ich habe

meine Ausbeute bis auf wenige mir noch zweifelhafte Moose präpariert

und bestimmt und erlaube mir, allen Moosfreunden ein Verzeichnis

der seltneren, nicht allgemein verbreiteten Arten meiner Ausbeute

hierdurch bekannt zu geben.

Cynodontium gracilescens Schimpr., ©. fallax Limpr. auf Gneis-

blöcken bei St. Gertrud nur sparsam. ©. fallax sammelte ich noch

in zwerghaften Räschen bei der Düsseldorfer Hütte.

Dieranella Grevilleana Schimpr. auf Kalkhumus bei St. Gertrud.

Dicranum elongatum Schleich auf Felsblöcken bei St. Gertrud.

D. groenlandicum Brid. auf Schieferfelsen am Stilfserjoch.

Trichoden cylindricus Schimpr. weit verbreitet auf Kalkhumus 1

bei St. Gertrud.

Pottia latifolia auf Kalkgeröll bei St. Gertrud.

Didymodon rufus Lorenz auf Felstrümmern bei der Düsseldorfer 7

Hütte. D. validus Limpr. auf Felsen an der Straße Meran-Forst m

Gesellschaft von T’richostomum brevifolium Sendn.

Crossidium squamigerum Jur. um Bozen weit verbreitet.

Desmatodon cernuus Br. eur. an Kalkmauern bei St. Gertrud. I

Schistidium alpicola ß latifolium Zetterst. auf Schieferfelsen am f

Stilfserjoch.

Coseinodon eribosus Hedwg. auf Schieferfelsen am Stilfserjoch- 1

Grimmia Doniana Smith auf Gneis bei St. Gertrud, auf Schiefer

felsen am Stilfserjoch. @. commutata Hübn. auf Gneisfelsen bei

St. Gertrud. @. apiculata Hornsch. auf Schieferfelsen am Stilfserjoch-

@. Holleri Mol. auf Schieferfelsen am Stilfserjoch. @. incurva Schwaegr-

auf Schieferfelsen am Stilfserjoch. @. sessitana De Not. auf Schiefer-

felsen am Stilfserjoch, auf Gneis bei St. Gertrud. @. subsulcata Limpr-

Beitrag zur Laubmoosflora von Tirol. 99

auf Gneisfelsen bei St. Gertrud. @. elatior Bruch. auf Gneisfelsen

bei St. Gertrud. @. funalis Schwaegr. auf Schiefer am Stilfserjoch.

@G. torquata Hornsch. auf Gneisfelsen bei St. Gertrud, oft in großen

Rasen, auch mit ziemlich langem Blatthaar. @. andraeoides Limpr.

sehr sparsam auf Schiefer am Stilfserjoch. @. caespiticia Brid. auf

Schiefer am Stilfserjoch. @. alpestris Schleich auf Kalkfelsen bei

St. Gertrud.

Amphidium lapponicum Schimp. auf Schieferfelsen am Stilf-

serjoch. i

Ulota americana Mitten auf Gneisblöcken am Wasserfall bei

Partschins.

Orthotrichum Sardagnanum Vent., Trafoi auf Kalk- und Gneis-

felsen bei St. Gertrud. O. perforatum Limpr. auf Kalkfelsen bei St.

Gertrud, in zwei interessanten, vom Typus abweichenden Formen;

die eine Form besitzt 16 Peristomzähne, deren Mittellinie gänzlich

durchbrochen ist und dadurch scheinbar 32 Einzelzähne zeigt; bei

der andern Form sind die Peristomzähne nicht perforiert, höchstens

fein ritzenförmig durchbrochen. Beide Formen besitzen 16 auf-

fällig feine und lange Cilien ohne sichtbare Mittellinie und ohne

Anhängsel. Auch ist die Haube nicht glockig, fast halbkuglich wie

bei der typischen Form, sondern lang, die Kapsel völlig bedeckend.

O. leucomitrium Bryol. auf Gneisfelsen bei Partschins vor dem Wasserfall

mit O. leiocarpum und O. rupestre. Dieser Fund bestätigt also das

Vorkommen des O. leucomitrium an Felsen; übrigens gestatte ich mir

noch die Bemerkung, daß es auch anderen Orthotrichen zuweilen be-

liebt, die Unterlage zu wechseln, so z. B.O. Schimperi und. diaphanum

befinden sich auf Kalkplatten ganz wohl, ebenso häufig habe ich

O. anomalum an älteren Baumstämmen beobachtet. ©. paradoxum

Grönv. auf. Gneisfelsen bei Trafoi, ©. alpestre Hornsch. auf Kalk,

Gneis und Fichtenwurzeln bei St. Gertrud. 0. Braunü Brge. auf

Stämmen von Fraxinus bei Algund. ©. Arnelli Grönv. auf Schiefer-

felsen bei Trafoi. O. Killiasii C. Müll. auf Schieferfelsen am Stilf-

serjoch.

Mielichhoferia nitida Hornsch. auf Schieferfelsen am Stilfserjoch.

M. elongata Hornsch. in Gesellschaft der vorigen Art.

Webera polymorpha Schimp. an Waldwegen bis zur Düsseldorfer

Hütte bei St. Gertrud. W. gracilis De Not. im Zaital bei St. Gertrud.

W. annotina Bruch auf Waldwegen bei St. Gertrud. W. lutescens

Limpr. auf Waldwegen bei Trafoi und St. Gertrud.

Mniobryum vexans Limpr. auf Kalkgeröll in großen tiefen

Rasen bei St. Gertrud. M. albicans Whlbg. bei Trafoi nur sehr ver-

einzelt.

60: ; C. Trautmann.

Bryum veronense De Not. auf Schieferfelsen am Stilfserjoch.

Mnium riparium Mitten auf Erdbrüchen bei Trafoi. 4

Philonotis marchica Brid. auf feuchtem Sand am Ufer der |

Passer bei Meran. f

Ptychodium decipiens Limpr. auf Gneisfelsen bei St. Gert E

Brachythecium glaciale auf feuchtem Sande im Zaitale bei St.

Gertrud. 4

Hypnum revolutum Mitten auf Schieferfelsen am Stilfserjoc |

H. reptile Rich. auf Waldboden bei St. Gertrud. H. Jastigiatum

Brid. auf Gneisfelsen bei St. Gertrud. =

Eine neue Gattung der Hepaticae.

Von F. Stephani.

(Mit 7 Textfiguren.)

Wir kennen diese Pflanzen seit Jahren, und aus ihrem Vater-

lande (Neu-Kaledonien und Neu-Seeland) sind wiederholt Exemplare

nach Europa gelangt, welche aber stets völlig steril waren. Da der

Habitus der Pflanzen dem von Frullania sehr ähnlich ist, hat

Mitten sie seinerzeit zu dieser Gattung gestellt, obgleich der

lobulus folii ein sehr abweichender war; er besteht aus zwei an der

Basis verbundenen schmalen hornartig gekrümmten Schläuchen, die

dem lobulus von Frullania und dessen stylus entsprechen, so daß

die Stellung dieser Organe und der sonstige Aufbau schließlich wohl.

erlaubten, sie dieser Gattung anzuschließen.

Jetzt ist es gelungen, Exemplare aus Neu-Seeland zu erhalten,

welche Perianthien besitzen, die denen von Frullania in keiner Weise

entsprechen, so daß ein neues Genus aufzustellen ist; diese Perianthien

sind zylindrisch, dreifaltig, ander Mündung gestutzt, wie

bei Radula, an der weiten offenen Spitze völlig ganzrandig.

Die Gattung ist dem Münchener Gelehrten gewidmet, der sich

auch mit den Hepaticis seit Jahren eingehend befaßt hat.

Goebeliella. St. nov. gen.

Plantae majusculae, Frullaniis similes, rufescentes, corticolae,

depresso-caespitantes arcteque repentes. Caulis regulariter bi-

pinnatus, repens, radicellis e basi amphigastrü ortis. Folia cau-

lina incuba, concava, recte patula, minute crenulata, basi

cuneatim angustata breviterque inserta. Cellulae

foliorum validae, marginales decolores. Lobuli geminati,

divergentes, anguste longeque cylindrici, apice hamati, obtusi; stylo

nuloo Amphigastria caulina maxima, foliis parum

minora, reniformia, integerrima, profunde sinuatim inserta, appressa.

Inflorescentia dioica. Perianthia in caule ramisque

terminalia angusta, profunde triplicata, plica tertia postica, levia,

ore recte truncato.infegerrimo. Pistilla 5

62 F. Stephani.

Calyptra libera, pistillis sterilibus obsita. Capsula. ignota. E

Folia floralia quinquejuga, confertissima, anguste linearia, 4

integerrima, lobulo parum breviore, aequilato, integerrimo. 4

Amphigastria floralia integerrima.. Androecia capi- ®

tata, breviter pedicellata, ex apice vegetativa, bracteis plurijugis, 4

diandris. Antheridia magna, sphaerica, longe pedicellata.

Die Gattung steht dem genus Frullania nahe, dem sie im Ha-

bitus vollkommen gleicht; der lobulus folii ist hier verdoppelt und

da der stylus fehlt, liegt es nahe, den hier auftretenden zweiten lobus

als einen wohl ausgebildeten stylus zu betrachten, der bei Frullania

rudimentär geworden, hier aber noch wohl erhalten ist. Sehr ab- 4

weichend von Frullania ist aber das Perianth, das hier völlig glatt

gestutzt ist und eine weite offene Mündung besitzt.

Nur die neuseeländischen Pflanzen sind fertil; ob die Repro-

duktionsorgane bei beiden Arten obiger Beschreibung entsprechen,

ist demnach fraglich.

1. Goebeliella eornigera (Mitten) St.

Syn: Frullania cornigera Mitt. Fl. Nov. Zel. II, p. 163.

Dioica, majuscula, rufo-brunnea, flaccida, corticola. Caulis

ad 6 cm longus, regulariter bipinnatus, pinnis primariis ad 2 cm

longis, paucipinnulatis. Folia caulina conferta, oblique patula,

apice arcte decurva, in plano obovata (1,33 mm longa, medio I mm

lata) apice late rotundata, basi cuneatim angustata. Cellulae

superae 9 «, parietibus validis, inferae 14 x 36 u basales 18 x 36

nodulose trabeculats. Lobulus profunde bifidus, lobis sub-

cylindricis hamatis obtusis divergentibus. Amphigastria cau-

lina magna, folio parum minora, late reniformia (1 mm lata, medio

0,65 mm longa) sinuatim inserta, plana, integerrima. Perianthia 4

in caule ramisque terminalia, sub flore innovata, anguste cylindrica,

triplo longiora quam lata, profunde triplicata, apice late truncata,

integerrima. Calyptra libera, pistillis sterilibus obsita. Folia

floralia quinquejuga, intima linearia (1,4 mm longa, medio

0,27 mm lata) superne attenuata obtusa integerrima; lobulus

folii floralis apiculatus, 1 mm longus, apice abrupte triangulatus, ob-

tusus, integerrimus. Amphigastrium florale intimum peri-

anthio aequilongum, anguste ligulatum, integerrimum apice rotun-

datum. Androecia capitata, breviter pedicellata, ex apice vege-

tativa, bracteisquadrijugis, diandris. Antheridia magna, globosa.

Hab. Nova Zelandia. Fig. 1, 5, 6, 7.

Eine neue Gattung der Hepaticae.

64 F. Stephani.

2. Goebeliella bicornuta St. n. sp.

Sterilis, magna, fusca, flaccidissima, in cortice dense depresso

caespitans arcteque repens. Caulis ad 6 cm longus, irregulariter

pinnatim ramosus, ramis simplicibus, rarissime pinnula auctis.

Folia caulina conferta, recte patula, concava apiceque arcte

decurva, in plano oblongo-elliptica (1,26 mm longa, medio 0,86 mm

lata) apice truncato-rotundata, antice caulem superantia, basi antica

exappendiculata, margine postico substricto, antico bene

curvato. Cellulae foliorum ab iis congenerum valde aberrantes,

in vitta infera validae, elongatae (18 x 54 „) nodulose trabe-

culatae, marginales tenerae, hyalinae uniseriatae rectangu-

lares (18 „) reliquae tenues, 18 », ocellis regulariter dispersis mixtae,

ocella 9 »; cellulae basales 9 x 36 « parietibus validissimis. Lobuli

anguste cylindrici, in medio parum ampliores, duplicati, basi connati

breviterque stipati, divergentes, apice decurvi, ipso apice truncati.

Amphigastria caulina gigantea reniformia, apice arcte

recurva, in plano 0,8 mm longa, 1,21 mm lata, sinuatim inserta,

integerrima. Reliqua desunt.

Hab. Nova Caledonia. Fig. 2, 3, 4.

Die Blätter dieser Pflanze zeigen einen, am unteren Rande

desselben verlaufenden breiten Streifen (siehe Fig. 3), der die Blatt-

spitze nicht erreicht und sehr dickwandige langgestreckte Zellen

besitzt; die übrigen Blattzellen sind gemischt mit zahlreichen wahr-

scheinlich Öl führenden kleineren Zellen. :

Zweiter Beitrag

zur Moosflora des Erzgebirges.

Von Dr. Röll in Darmstadt.

Die folgende Zusammenstellung soll eine Fortsetzung und Er-

gänzung der im Februar 1907 im XLVI. Band, Heft 3—4 der „Hed-

wigia‘ erschienenen Arbeit: ‚Beitrag zur Moosflora des Erzgebirges‘

geben. Sie erstreckt sich auf folgende Teile des Erzgebirges: 1. auf

die Umgegend von Oberwiesenthal (950 m), den Fichtelberg (1213 m),

das Fichtelbergsmoor (1100 m), die Umgebung von Gottesgab (1000 m),

das Spitzbergsmoor (1100 Im), wo ich am 24. und 25. Juli 1907 mit

meinem Bruder Kommerzienrat Wilhelm Röll in Aue, seinem

Schwiegersohn, Geh. Exped.-Sekretär Mühlhause aus Berlin und

meinem Neffen Willy Röll in Aue botanisierte; 2. auf die Gegend

von Reitzenhain (770 m), Sebastiansberg, Sonnenberg, den Hassen-

stein bei Platz und das Assigbachtal und Höllental zwischen Komotau

und Reitzenhain, wo ich mit meinem Bruder Reinhold Röll in

Chemnitz und seiner Frau und Tochter Gertrud Röll am 3. und

4. August 1907 gute Moosbeute machte; 3. auf.die Gegend südöstlich

von Carlsfeld, wo ich am 4. Oktober 1909 die Moore am Ottersberg

(850 m), bei Weiters Glashütte (800 m), sowie die auf böhmischer

Seite gelegenen Moore im Burgerhauwald und an der Zinnbergswiese

zwischen Sauersack, und Hirschenstand (900 m) südwestlich von

Johanngeorgenstadt mit meinem Bruder Wilhelm durchstreifte;

4. auf die Gegend an den Greifensteinen bei Thum (700 m), wohin

ich am 8. Oktober 1909 mit meinem Bruder Reinhold und seiner

Tochter Lisbeth Kellermann einen Ausflug unternahm; 5. auf die

Umgegend von Aue (400-500 m), die ich mit meinem Neffen und

meinen Nichten aus Klösterlein bei Aue durchstreifte.

Auch einige Moose, die meine Neffen Walter und Georg Röll

in Chemnitz in der dortigen Gegend und bei Niklasburg und Eich-

wald in einer Höhe von ca. 800 m für mich gesammelt, sowie einige

mir von anderen mitgeteilte Erzgebirgsmoose habe ich mit in die

Arbeit aufgenommen.

Hedwigia Band LI]. 5

66 Röll.

Außer meinen Begleitern und Gehilfen auf den botanischen

Ausflügen sage ich noch besten Dank Herrn Forstrat Dr. Georg

Roth in Laubach für seine freundliche Bestimmung der Harpidien,

Herrn Oberstabsarzt Dr. Winter in Gotha für die der Weberaformen,

Herrn Redakteur Loeske in Berlin für die der Philonotisarten, sowie

Herrn Dr. Karl Müller in Augustenburg bei Karlsruhe für die freund-

liche Bestimmung der Lebermoose. Dankbar erkenne ich auch den

freundlichen Hinweis der Herren Loeske und Stolle auf einen Irr-

tum meiner früheren Arbeit über die Moose des Erzgebirges an,

Leptotrichum vaginans Sull. betreffend. Die Formen mit hoch-

scheidigen Perichätialblättern, die ich Seite 199 zu L. vaginans Sull.

rechnete, stelle ich nunmehr zu L. homomallum.

Zu L. vaginans var. brevifolium RI. v. n. rechne ich nur die

Exemplare vom Burkertswald, während die übrigen zu L. homo-

mallum var. subalpinum gehören. Damit fällt auch meine Bemerkung

Seite 194, daß ich L. vaginans zu den Charaktermoosen des Erz-

gebirges zähle, obgleich L. homomallum var. subalpinum und L.

vaginans zuweilen miteinander und durcheinander wachsen. Ob

aber die Exemplare von L. homomallum mit hochscheidigen Peri-

chätialblättern Übergangsformen zu L. vaginans darstellen, könnte

man nur durch Sammeln und Untersuchen reichlichen Materials

entscheiden.

Zweifelhaft bleibt noch eine Pflanze, die ich Seite 202 als Webera

commautata Sch. var. filum Husn. anführte und die ich in nassen

Gräben bei Carlsfeld und am Riesenbergsmoor bei Johanngeorgen-

stadt sammelte. Zwar bemerkt Limpricht sowie Dr. Winter in

seiner Arbeit über Weberaformen (Hedwigia, Oktober 09), daß

W. commutata var. filum nicht im Erzgebirge, wohl aber in Norwegen

vorkomme; aber nach neueren Untersuchungen Winters dürfte die

Webera von Carlsfeld doch zu W. commutata gehören, wenn auch

nicht zur var. filum.

Wie bei meinen früheren Wanderungen im Erzgebirge, so habe

ich auch diesmal den Torfmoosen mein Hauptaugenmerk und die ein-

gehendste Beobachtung und Untersuchung gewidmet. Bei der großen

Fülle der Torfmoosformen konnte ich die Laubmoose nur nebenbei

beachten und sammeln. Noch sind die meisten Hochmoore des Erz-

gebirges von der Kultur unberührt. Noch geben sie ein charak-

teristisches Vegetationsbild. Die Zeit ist aber vielleicht nicht mehr

fern, wo auch diese abgelegenen Pflanzenkolonien wirtschaftlich aus-

gebeutet und nicht nur die Höhen des Erzgebirges der interessanten

Naturdenkmäler beraubt werden, sondern auch die schönen Erz-

gebirgstäler und ihre Mühlen, Fabriken und Wasserleitungen Mangel

Zweiter Beitrag zur Moosflora des Erzgebirges. 67

leiden werden. Dem Sohn des Bürgermeisters von Unterpörlitz

bei Ilmenau, der bei Roda eine Wasserleitungsquelle für drei Dörfer

gekauft hatte, riet ich, auch das über der Quelle liegende Torfmoos-

lager mit zu erwerben. Das geschah. Erst dadurch ist der Wasser-

zufluß für die drei Dörfer gesichert.

Auf alle Fälle scheint es geboten, die Torfmoosflora des Erz-

gebirges festzustellen, ehe sie verschwindet. Ich habe bisher nur in

einem kleinen Teil der 100 qkm umfassenden Erzgebirgsmoore, vor-

züglich in der westlichen Hälfte, gesammelt, und zwar 1. im Hoch-

moor der Soos bei Franzensbad und in den Wiesenmooren bei Kropitz

und Haslau; 2. in den Wiesenmooren bei Elster im Vogtland; 3. in

den Hochmooren des Kranichsees bei Carlsfeld, am Otterberg bei

Weiters Glashütte und im Burgerhauwald bei Hirschenstand; 4. in

den Hochmooren und Wiesenmooren der Sauschwemme, des Riesen-

bergsmoores bei Johanngeorgenstadt und im Moor bei Wildental

am Auersberg; 5. im Hochmoor am Filzteich und an der Griesbacher

Höhe bei Schneeberg, bei Hundshübel und Zschorlau; 6. im Wiesen-

moor an der Moosheide bei Grünhain; 7. im Fichtelbergs- und Spitz-

„ bergshochmoor; 8. im Hochmoor bei Reitzenhain und in den Hoch-

und Wiesenmooren im Pockau- und im Assigbachtal bei Komotau.

Die Sümpfe und Moore des Vogtlandes im westlichen Teil

des Erzgebirges hat Herr Obergärtner Stolle seit Jahren mit viel

Fleiß und Glück erforscht. Er wird seine Beobachtungen in einer

besonderen Arbeit veröffentlichen, die eine wesentliche Ergänzung

zu meinen Beiträgen bilden wird. Auch Prof. Dr. Schiffner, Dr. Bauer

und Dr. Matouschek haben bereits Arbeiten über Erzgebirgsmoose

veröffentlicht. Außerdem finden sich in Rabenhorsts Kryptogamen-

flora wertvolle Beiträge. Die östliche Hälfte des Erzgebirges ist

noch wenig erforscht. Sie birgt vielleicht noch das bisher im Erz-

gebirge vergeblich gesuchte Sphagnum Lindbergii, das im nachbar-

lichen Riesengebirge nicht selten ist. Freilich wird die Erfüllung

dieser Hoffnung durch den Umstand unwahrscheinlich, daß die

höchsten Erhebungen des östlichen Erzgebirges denen des Westens

nachstehen.

Die Moore des Erzgebirges sind zum größten Teil Hochmoore.

Zu ihnen gehören auch die von mir begangenen Moore des Gebirgs-

kammes, die den Grundstock meines früher veröffentlichten Beitrags

zur Moosflora des Erzgebirgs, sowie der vorliegenden Arbeit bilden.

Diese Hochmoore verdanken ihre Entstehung dem rauhen und

feuchten Klima und den zahlreichen Quellen des meist flachen und

welligen Erzgebirgskammes, in dessen muldenförmigen Vertiefungen

sie liegen und unterscheiden sich dadurch von den Hochmooren der

86 Röll.

Niederungen, deren Hauptbedingungen Überschwemmungen und

hoher Grundwasserstand sind. Diese Erzgebirgshochmoore ruhen

3—6 m, an einzelnen Stellen im Kranichsee bis 15 m mächtig, auf

einer Tonunterlage, die den Urgesteinen Gneis, Granit und Glimmer-

schiefer aufliegt, von denen der erstere mit 50 % vorherrscht. Die

meisten Erzgebirgsmoore bilden ein Calluneto-Vaccinieto-Sphag-

netum, abwechselnd mit Sphagneto-Vaccinictum und Sphagneto-

Callunetum; reine Sphagneta finden sich selten. Hügel von Heide

und Vaccinium, 2—3 m tiefe Tümpel voll Sphagna, Inseln von Em-

petrum und Eriophorum sind für die Moore typisch. Nur die Sumpf-

kiefer nimmt oft einen außergewöhnlich großen Raum ein, und durch

die tiefen Gräben der Kultur wird das Sphagnetum mehr und mehr

zugunsten des Sphagneto-Cariceto-Scirpetum oder des Calluneto-

Vaccinetum und Cariceto — Hypnetum beschränkt, an dessen

Rand allmählich Fichtenbestände aufwachsen. So bilden die

Hochmoore besonders an ihren Rändern oft Übergänge zum Grün-

lands- oder Wiesenmoor, und umgekehrt zeigen Wiesenmoore, die

im Erzgebirge als Bachmuldenmoore zuweilen bis an die Quellen

der Bäche hinaufsteigen, Übergänge zum Hochmoor. Dies ist z. B.

im Moor bei Grünhain unweit Aue, in der Sauschwemme bei Johann-

georgenstadt und selbst am Spitzberg bei Gottesgab der Fall. Auch

die an den Hängen der Berge, z. B. am Spitzberg liegenden Moore

zeigen in ihren Rändern oft Merkmale der Wiesenmoore.

Die Moore des Erzgebirgs unterscheiden sich im allgemeinen

wenig von denen, die ich in der norddeutschen Ebene, im Grüppen-

"bührener Moor bei Bremen, im Moor bei Lesum zwischen Bremen

und Bremerhaven, bei Zinnowitz an der Ostsee, auf dem Brocken

im Harz, im Vogelsgebirge, in der Rhön, am Beerberg und Schnee-

kopf im Thüringer Wald, im Fichtelgebirge und Riesengebirge, im

Hengster bei Offenbach, im Odenwald und Schwarzwald, zwischen. ;

München und Augsburg, bei Seeshaupt und Penzberg in Oberbayern,

in der Hohen Tatra, im Oberengadin bei Pontresina und am Maloja,.

im Tessin bei Faido und Lugano, in Norwegen: bei Drontheim und

am Sneehättan, im schottischen Hochland, bei Enumclaw im nord-

amerikanischen Kaskadengebirge und im amerikanischen Osten im

Staate New Jersey besucht habe.

Die Hochmoore des Erzgebirgs erinnern am meisten an das

Hochmoor der Teufelskreise am Schneekopf im Thüringer Wald,

das ich in meiner Arbeit über die Thüringer Laubmoose beschrieb,

und auch an- die des amerikanischen Westens im Kaskadengebirge

bei Enumclaw, einer Moorgegend, deren Bezeichnung in der Indianer-

sprache gleichfalls Ort der bösen Geister bedeutet.

Zweiter Beitrag zur Moosflora des Erzgebirges. 69

Es ist interessant, daß dieses amerikanische Hochmoor, das ich

in meiner Arbeit: „Nordamerikanische Laubmoose, Torfmoose und

Lebermoose‘“ in der Hedwigia 1893, Bd. XXXII, Heft 4, beschrieben

habe, im Rahmen des Urwalds nicht nur dieselben Hauptformenreihen

der Torfmoose zeigt, wie die europäischen Hochmoore, sondern

daß auch die Mannigfaltigkeit ihrer Varietäten und die Bildung

ihrer Übergangsformen der der europäischen Torfmoose ähnlich ist.

Wie ich in dieser Arbeit hervorhob, zeigen die niederen Pflanzen

viel mehr Kosmopoliten und viel mehr Neigung zum Variieren, als

“ die höheren. Daher bilden auch die Laubmoose in den Mooren

und ihrer Umgebung .schon bestimmtere, ausgeprägtere Formen-

reihen, selbst die formenreichen Harpidien nicht ausgenommen.

Immerhin fand ich in den nordamerikanischen Torfmooren eine

Anzahl Laubmoose, die auch in europäischen Torfmooren vorkommen:

Bryum bimum und pseudotriquetrum, Aulacomnion palustre, Thuidium

Blandowii, Climacium dendroides, Hypnum polygamum und cuspi-

datum und zahlreiche Formen von Drepanocladus aduncus. Noch

weniger Kosmopoliten und Varietäten zeigen die Phanerogamen.

Darüber habe ich in der betreffenden Arbeit ausführlicher geschrieben

und dort auch die Unterschiede in der Phanerogamen- und Krypto-

gamenflora der nordamerikanischen und europäischen Torfmoore

dargelegt.

In den Mooren des Erzgebirgs finden sich folgende, auch in

anderen deutschen Mooren vorkommende Phanerogamen, von denen

die meisten als alte Glazialpflanzen der Hochmoore zu betrachten

sind: Drosera rotundifolia, Vaceinium uliginosum und Oxycoceus,

Eriophorum vaginatum (4 Charakterpflanzen des Sphagnetums),

ferner Vaceinium Myrtillus und Vitis Idaea, Calluna vulgaris, Andro-

meda polifolia, Comarum palustre, Empetrum nigrum, das dem süd-

lichen Schwarzwald fehlt, mehrere Carex, z. B. häufig Carex limosa,

Seirpus caespitosa und andere, Juncus squarrosus, filiformis und andere,

Molinia coerulea (häufig zwischen Wollgras und Heidelbeeren).

Eine Hauptpflanze in den Hochmooren des Erzgebirgskammes ist,

wie bereits erwähnt, die am Rande und inmitten der Moore oft in

Menge wachsende Sumpfkiefer (Latschenkiefer, Kuhbunke) Pinus

obliqua Saut., die meist in der var. uliginosa Naum. auftritt; die

seltenere var. uncinata Ram. (häufig im nördlichen Schwarzwald)

ist angebaut; die var. pumila Hk. (Knieholz) habe ich im Erzgebirge

nicht gesehen. Außerdem wagen sich auch einzelne Erlen, Weiden

(Salix aurita und repens), Zitterpappeln, Birken (Betula pubescens

var. carpathica und B. nana) und Kiefern ins Moor, Fichten sehr

selten. Diese bleiben, wie auch einzelne Vogelbeeren, die im ganzen

70 Röll.

Erzgebirge sehr verbreitet sind, in den Mooren aber sehr selten auf-

treten, flachwurzelig, niedrig und krüppelhaft.

Am Rande der Entwässerungsgräben wachsen häufig Carex

vesicaria, Epilobium angustifolium, Arnica montana und an trock-

neren Stellen Aira flexuosa und Orchis conopea.

In zweiter Reihe sind als moorfreundliche Pflanzen zu nennen:

Epipactis palustris, Parnassia palustris, Montia rivularıs, Meum

athamanticum, Potentilla silvestris, Pedicularis palustris und silvatica,

Menyanthes trifoliata, Ranunculus aconitifolius, Pinguicula vulgaris.

Als Seltenheiten sind für die Erzgebirgsmoore und ihre Um-

gebung zu bemerken: Sweertia perennis (ich fand sie häufig nur im

Fichtelbergsmoor), Andromeda polifolia (wilder Rosmarin, den ich

häufig nur im Moor zwischen Weiters Glashütte und Hirschenstand

an der sächsisch-böhmischen Grenze fand), Ledum palustre (eben-

falls wilder Rosmarin genannt und aus der Dresdener Heide be-

kannt, auch im Schwarzwald selten, dagegen häufiger in Nord-

deutschland), Erica tetralix (die Sumpfheide, die bei Königsbrück

wächst), E. carnea, die ich häufig bei Karlsbad und Franzensbad

antraf, Mulgedium alpinum, das ich am häufigsten in feuchten

Mulden am Fichtelberg und Spitzberg sah, wo auch Montia rivularıs,

Senecio crispatus, Epilobium nutans, Streptopus amplezifolius, Luzula

sudetica und Cirsium heterophyllum wachsen; Scirpus caespitosa

wächst bei Carlsfeld; Homogyne alpina, Listera cordata, Scheuchzeria

palustris, Carex pauciflora, Calamagrostis Halleri sind über den ganzen

Gebirgskamm zerstreut.

Dem Erzgebirge fehlen die norddeutschen Hochmoorpflanzen

Myrica Gale L., Narthecium ossifragum L., Arctostaphylus Uva

ursi L., sowie diejenigen der süddeutschen Hochmoore: Drosera

obovata und intermedia, Alsine strieta, Saxifraga Hirculus, Primula

jarinosa und Auricula, Bartsia alpina, Pinguicula alpina, Pedi-

cularis Sceptrum Carolinum, Gymnadenia adoratissima, Gentiand

asclepiadea und utrieulosa, Tofieldia calyculata, Eriophorum alpinum.

Von Gefäßkryptogamen trifft man an und in den

Mooren des Erzgebirges: Equisetum limosum, Lycopodium elavatum

und alpinum (bei Gottesgab), Aspidium spinulosum, Blechnum

Spicant.

Als häufige Laubmoose der Erzgebirgsmoore sind zu nennen:

Dicranella cervieulata (viel an den Entwässerungsgraben), squarrosa,

Dieranum Schraderi, die Sumpfformen von D. scoparium, D. pa-

lustre, Fissidens adianthoides, die Sumpfformen von Webera nutans,

Funaria hygrometrica, Bryum pseudotriquetrum, pallens, Duvalüi,

Mnium hornum, Philonotis fontana, Polytrichum formosum, gracile,

Zweiter Beitrag zur Moosflora des Erzgebirges. 71

strietum, commune, Climacium dendroides, Hypnum stramineum,

cordifolium, cuspidatum und zahlreiche Formen der Harpidien;

als seltene: Splachnum ampullaceum, Paludella squarrosa, Meesia

longiseta, Webera sphagnicola, gracilis, commutata, albicans var.

crispatula, Philonotis caespitosa var. laxiretis, Brachythecium rivulare

var. flagellare.

Von Lebermoosen kommen häufig vor: Jungermannia

filiforme, ventricosa, inflata var. fluitans, var. laxa, Pellia epiphylla

Aneura latifrons, Preißia commutata, Ptilidium ciliare, Fossombronia

pusilla, Sphagnecetis communis, Lepidozia selacea, Leptoscyphus ano-

malus; im Spitzbergsmoor auch Chiloseyphus anomalus, im Brause-

loch bei Rochsburg Marsupiella emarginata, am Kranichsee Cepha-

lozia fluitans und ‚Jungermannia Flörkei, bei Aue Diplophyllum

albicans, an den Greifensteinen bei Thum Haplozia erenulata und

Sphenolobus minutus.

Die Flechten, Algen und Pilze der Torfmoore habe ich nicht

gesammelt. Doch sah ich Cladonia rangiferina häufig neben anderen

Cladonien und an trockenen Stellen des Kranichseemoores Cetraria

islandica.

Weitere und ausführliche Angaben findet man in dem Aufsatz

von Dr. Männel: ‚Die Moore des Erzgebirges und ihre forstwirt-

schaftliche und nationalökonomische Bedeutung‘ in der Forst-

wissenschaftlichen Zeitschrift 9. Heft, September 1896.

Mit der Trockenlegung und Bewaldung der Moore verschwinden

allmählich die seltenen Moorpflanzen, nicht nur die Phanerogamen,

sondern auch die Kryptogamen. Die Torfmoose halten am längsten

Stand; sie flüchten sich zwischen die schützenden Heidelbeeren

und Wollgräser, wie Sphagnum fuscum, Sph. Wilsoni, Sph. brewi-

folium, Sph. recurvum, Sph. medium und Sph. papillosum oder

zwischen die Heidebüsche, wie Sph. tenellum, oder in die tiefen Wasser-

löcher, wie Sph. cuspidatum, Sph. Duseniti und Sph. turgidum. Es

wäre aber falsch, anzunehmen, daß sich ganze Formenreihen in dieser

Weise zu Hygrophyten und Hydrophyten differenzierten. Es kommen

vielmehr fast in jeder Formenreihe kompakte und niedrige Formen,

die mehr trockene Standorte lieben, neben wasserliebenden und ganz

oder halb untergetauchten Formen vor. Eine besondere Aufgabe

Pflanzengeographischer Forschung wird es sein, diese Formen bei jeder

Formenreihe durch entsprechende Bezeichnungen, wie var. com-

pactum, densum, imbricatum, submersum, immersum, aquaticum,

fluitans zu unterscheiden, ebenso die Wuchsformen durch var. stric-

tum, brachycladum, homocladum, deflexum, tenellum, gracile, fal-

catum, laxum, flagellare u. a. zu bezeichnen, wie auch, die Farben-

12 Röll.

namen etwa durch ein Sternchen von den übrigen Bezeichnungen

zu unterscheiden. Auf diese Weise erhält man ein Bild der großen

Mannigfaltigkeit der Sphagnaformen, die sich den veränderten Boden-

verhältnissen wie kaum eine andere Pflanzengruppe anpassen.

Übersicht der von mir in den einzelnen Gebieten

gesammelten charakteristischen Moose.

1. Gebiet des Fichtelbergs und Spitzbergs.

Dicranella squarrosa, cerviculata Sch., häufig mit jungen und

alten Früchten, Fissidens incurvus Schwgr., crassipes Wils., Schisto-

stega osmundacea W. et M. cfr., Racomitrium sudeticum Br. et Sch.,

microcarpum Hdw., Webera gracilis Schleich. nebst f. gemmiclada

und f. minor., Bryum turbinatum Schwgr., Br. Dwvalii Voit, Br.

capillare (L.) var. flaccidum Br. eur., Philonotis caespitosa Wils.,

Ph. seriata Ldbg. cfr., Oligotrichum hercynieum Lam. cfr., Poly-

trichum strietum Banks cfr., P. gracile Dicks. var. squarrosum R]., cfr.,

Hypnum falcatum Brid., Drepanocladum intermedium cfr., Dr. flwitans

(L.) var. bohemicus W., var. gracile Boul., var. falcatum Sch., var.

Holleri Sanio, var. drepanophyllus W., Dr. uneinatus (Hedw.) cfr.,

var. orthophyllus Milde, var. elatum Ren. et Arn., var. Schulzei Lpr.

cfr., Dr. annulatus (Gümb.) var. brachydictyon Ren., Dr. purpureus

Lpr., Sphagnum Schimperi R)., Sph. acutifolium Ehrh., Sph. robustum

Rl., Sph. plumulosum Rl., Sph. Girgensohniü Ruß., Sph. tenellum

Ehrh., Sph. intermedium Rl., Sph. Schliephackei R]., Sph. cuspidatum

Ehrh., Sph. pseudoserratum Rl., Sph. fallax Kling., Sph. pseudorecurvum

Rl., Sph. ligulatum Rl., Sph. brevifolium Rl., Sph. recurvum Pal.,

Sph. teres Ang., Sph. subsecundum Nees, Sph. pseudocontortum Rl.,

Sph. inundatum Ruß., Sph. pseudoturgidum RI., Sph. contortum

Schltz., Sph. turgidum Rl., Sph. cymbifolium Hdw., Sph. Kling-

gräfü R.

2. Gebiet zwischen Reitzenhain und Komotau, Assigbachtal, Höllental.

Dieranella subulata Hdw. cfr., D. squarrosa Sch., Leptotrichum

homomallum Sch., var. subalpinum, L. vaginans Sull., Schistidium

confertum Fk., Bryum pallens Sw., Philonotis caespitosa Wils., Ph.

fontana Brid., Plagiothecium denticulatum, var. densum Bry. eur.,

Hypnum arcuatum Ldbg., Drepanocladus uneinatus (Hdw.), Dr.

serratus (Ldbg.), Dr. fluitans, var. hercynicus W., Sphagnum quin-

quefar. (Breith), Sph. recurvum Pal., Sph. pseudorecurvum Rl., Sph.

‚Roellii Roth, Sph. Schliephackei Rl., Sph. cuspidatum Ehrh., Sph.

inundatum Ruß., Sph. contortum Schltz., S'ph. turgidum R.

Zweiter Beitrag zur Moosflora des Erzgebirges. 13

3. Gebiet an Weiters Glashütte, am Ottersberg bei Carlsfeld und im

Burgerhauwald bei Hirschenstand.

Dicranella cervieulata Sch., Webera commautata Sch., H ypnum

arcuatum Ldbg., Limnobium ochraceum Wils., Drepanocladus fluitans

(L.), var. angustifolius W., var. tenuis Wst., var. bohemicus W., var.

Jeanbernati Ren., var. falcatum Sch., var. serrulatus (Sch): Var:

elatus Ren. et Card., var. fontanus Sanio, var. gracilis Boul., var.

atlanticus Ren., var. squalidus Ren., Jungermannia inflata, var.

fluitans Nees.

Sphagnum Wilsoni Rl., Sph. fuscum Kling., Sph. acutifolium

Ehrh., Sph. robustum RI., Sph. Girgensohnii Ruß., Sph. tenellum

Ehrh., Sph. Roellii Roth, Sph. Schliephackei Rl., Sph. Dusenii Jens.,

Sph. cuspidatum Ehrh., Sph. pseudoserratum Rl., Sph. fallax Kling.,

Sph. Rothii Rl., Sph. pseudorecurvum Rl., Sph. pulchrum W., Sph.

obtusum W., Sph. ligulatum Ri., Sph. recurvum Pal., Sph. livonicum

Roth, Sph. balticum Ruß., Sph. brevifolium Rl., Sph. riparium Ang.,

Sph. seres Ang., Sph. contortum Schltz., Sph. auriculatum Sch., Sph.

medium Lpr., Sph. papillosum TL.dbg. !

4. Umgegend von Thum.

Webera Rothüi Corr., Oreoweisia Bruntoni (Sm.), Oligotrichum

hercynicum Lam., var. integrifolium RI., Plagiothecium nitidum

Wahlbg., Drepanocladus fluitans (L.), var. serrulatus (Sch.), Dr.

purpurascens Lpr., Sphagnum quinquefarium (Braith.), Sph. brevi-

folium R1., Sph. recurvum Pal., Sph. pseudorecurvum Rl., Sph. teres

Ang., Sph. squarrosum Pers.

5. Umgegend von Aue.

Rhabdoweisia dentieulata Br. et Sch., Oreoweisia Bruntoni (Sm.),

Uynodontium polycarpum, var. tenellum Sch., Webera nutans Hdw., -

in mehreren Formen, W. Rothii Corr., W. commutata Sch., Plagio-

thecium denticulatum f. turgescens, Sphagnum Girgensohnii Ruß.,

Sph. recurvum Pal., Sph. inundatum Ruß.

I. Übersicht der Laubmoose.

Andreaea rupestris Roth an Quarzitfelsen des Wendelsteins bei

Falkenstein im Vogtland, 730 m leg. Spindler.

Pleuridium alternifolium (Dicks.) auf Äckern um Lößnitz bei Aue.

Rhabdoweisia dentieulata (Brid.) am Basteifelsen bei Aue.

f. compacta in sehr dichten Polstern und f. atrata in dunkel-

grünen Polstern daselbst.

74 Röll.

Oreoweisia Bruntoni (Smith) mit Rhabdoweisia denticulata am |

Basteifelsen bei Aue.

var. propagulifera Rl., f. atrata, mit Brutkörnern und verzweigten

Brutfäden daselbst.

var. filum RI., hoch, schlank, mit feinen, an der Spitze schopfig

einseitig beblätterten Ästen, nicht gekräuselten, stark papillösen

Blättern und Brutfäden, daselbst.

Diehodontium pellueidum (L.), cfr. am Krebser Bach zu Bur-

gestein bei Gutenfürst im Vogtland, leg. Spindler.

Cynodontium polyearpum (Ehrh.), var. tenellum Sch., mit Webera i

nutans auf Humus der Basteifelsen bei Aue.

Dieranella squarrosa (Starke) im Assigbachtal zwischen Komotau :

und Reitzenhain und in einer der var. frigida Lor. ähnlichen Form

im Spitzbergsmoor bei Gottesgab.

D. rufescens (Dicks.) cfr. Gelenau bei Thum.

D. varia (Hdw.), Greifensteine bei Thum, var. filum Rl., Stengel

dünn, fadenförmig, daselbst.

D. cervieulata (Hdw.) cfr. häufig im Burgerhauwald bei \ |

Hirschenstand.

D. subulata (Hdw.) Sonnenberg bei Reitzenhain.

D. heteromalla (Dill), var. sericea Sch. cfr., auf Holz an der

Bastei bei Aue, und steril auf Granit der Greifensteine bei Thum;

eine der f. saxatile (Röll, Nachtrag zu den Thüringer Laubmoosen) \

ähnliche f. nana, sehr klein, auf Erde und Felsen im Gebirge und

eine sehr dichte f. compacta m., sowie eine gekräuselte f. erispa Rl. {

und eine stark gebogene f. curvula Rl., auf Holz am Basteifelsen

bei Aue.

ufer bei Aue.

Dieranodontium longirostre (Starke) auf Granit an den Greifen

steinen bei Thum mit Encalypta contorta, Dieranella heterom., al:

scricea, Mnium hornum und Homaloth. seric.

Fissidens ineurvus Schwgr. am Spitzberg bei Gottesgab.

F. erassipes Wils., mit F. taxifolius und Schistostega osmund.

in einem alten Schacht bei Oberwiesental.

Ceratodon purpureus (L.), var. brevifolius Milde, zwischen 5

bastiansbug und Sonnenberg.

f. propagulifera Rl., mit vielen kleinen Sprossen; Bl. kurz, Ripp®

vor der Spitze endend, Spitzberg bei Gottesgab.

var. molle v. n., grün, kurzrasig, weich, etwas kraus; untele

Stglbl. lanzettlich, lang zugespitzt, obere eilanzettlich, kurz ge 2

spitzt, kaum gezähnt oder mit einigen längeren Zähnen, Rippe weit i

Dieranum palustre Lapyl. unter dem Klosterberg am Mulde

Zweiter Beitrag zur Moosflora des Erzgebirges. 75

herablaufend, unter der Blattspitze verschwindend. Auf Steinen

und Erde im Moor bei Weiters Glashütte unweit Carlsfeld und im

Spitzbergsmoor bei Gottesgab.

Leptotrichum tortile (Schrad.) Spitzberg bei Gottesgab.

L. vaginans (Sull.) an Waldwegen zwischen Deutsch-Krolup

und der Ruine Hassenstein.

var. brevifolium Rl. am Straßenrand von Reitzenhain nach

Sonnenbeng.

L. homomallum (Hdw.), var. subalpinum, häufig an den Wald-

wegrändern des Keilbergs, Fichtelbergs und Spitzbergs und an den

Greifensteinen bei Thum. Diese Varietät zeigt zuweilen Blätter,

die am Blattgrunde breiter und an der Blattspitze umgerollt sind,

wie bei Z. vaginans. Eine Form von Leptotrichum homomallum hat

auch scheidige Perichätialbl. und erinnert dadurch an L. vaginans,

var. semivaginans Roth. Diese Form, die ich in meinem Beitrag

zur Moosflora des Erzgebirges (Hedw., Febr. 1907, Heft 3/4) zu

L. vaginans stellte, rechne ich, wie ich bereits bemerkte, nunmehr

zu L. homomallum, von dem im Erzgebirge noch andere bemerkens-

werte Formen vorkommen, z. B. f. flavovirens mit kurzer, länglicher

Kapsel und f. atrovirens mit langer, schmaler Kapsel.

Didymodon tophaceus (Brid.) auf Granit an den Greifensteinen

bei Thum.

D. rigidulus Hdw. auf Granit der Eisenbahnüberführung bei

Schöneck i. V., leg. Spindler. Die Blätter dieser Form haben kugelige

und längliche Brutkörper.

Schistidium confertum Fk. zwischen Komotau und Reitzenhain.

Grimmia alpestris Schleich zwischen Reitzenhain und Deutsch-

Krolup. Hierher scheinen schwärzliche Polster mit fast haarlosen

bis langhaarigen Blättern zu gehören.

Raeomitrium sudeticum (Fck.) am Spitzberg bei Gottesgab.

R. mierocarpon (Schrad.) am Spitzberg bei Gottesgab (schon

von Mönkemeyer in seinen Beiträgen zur Moosflora des Erzgebirges

[Hedw. Bd. XLIV] von diesem Standort angegeben).

Schistostega osmundacea (Dicks.) auf Glimmerschiefer in der

Grotte bei Pobershau (leg. Georg Röll), am Totenstein bei Chemnitz

(leg. Walter Röll), auf Glimmerschiefer in einem alten Schacht bei

Oberwiesenthal mit Marchantia pol., Barbula aestiva, Fissidens tazifol.,

Mnium punctatum, Bryum capillare, var. flaccidum und Ench. speci-

osum var. tenellum.

Ulota americana (Pal.) an Brecciefelsen in der Trieb bei Jocketa

im Vogtlande, 330 m (leg. Spindler).

76 Röll.

Webera Hedw. Von dieser Gattung, die, je genauer sie studiert 7

wird, desto zahlreichere Übergangsformen zeigt, habe ich ein reiches

Material im Erzgebirge gesammelt, das Oberstabsarzt Dr. Winter a

einer eingehenden Prüfung unterzog. Trotzdem gibt er die Bestim-

mungen unter Vorbehalt. ,

Seine ausführlichen Darlegungen über die Brya im General

bericht seiner norwegischen Reisen (Hedwigia 1910, Bd. XLIX,

Heft 4—6) geben u. a. auch zahlreiche Beispiele von Übergangs-

formen bei den Arten der Gattungen Pohlia und Webera. Er fügt

brieflich hinzu, daß ihm bei der Untersuchung der nordischen Brya

klar geworden sei, daß die Ausbildung der Cilien bei den nordischen

Brya eine sehr untergeordnete Rolle spielt. — Hagen sagt in seinen

Mousses nouvelles 1908 bei der neuen Spezies Bryum Bryhnii, daB

er schwankend gewesen sei, ob er das Moos in die Gruppe der inch-

nata oder der caespiticia zu stellen habe, also möglichst weit nach

links oder möglichst weit nach rechts.

Loeske bemerkt S. 122 seiner Studien über die Brya: „Die An-

gaben „Ring vorhanden‘ und ‚Ring fehlt‘“ sind ebensowenig Gegen- 4

sätze, wie die phaneroporen und kryptoporen Spaltöffnungen,

zwischen denen es alle Übergänge gibt... .. Es ist kein Zweifel, daB

Pohlia und Euwebera (die Limprichtschen Sektionen) mit Mnio-

bryum und untereinander durch Übergänge verbunden sind.‘

Webera nutans (Schreb.) var. caespitosa Hüb. in Sumpfgräben

bei Carlsfeld und an einem Waldgraben zwischen Platz und der

Ruine Hassenstein. -

Die Exemplare sind der W. commutata in Habitus, Blattform

und Zellnetz sehr ähnlich. Doch sprechen nach Ansicht Winters

die fast immer auslaufenden Blattrippen, auch die der gedrehten

Schopfbl., für W. nutans. -

f. compacta Rl., niedrig, dicht, an den Greifensteinen bei Thum

und an den Basteifelsen bei Aue.

f. laxa Wint., locker, schlank, hoch, dünnstengelig, locker be-

blättert, auf Granitgrus eines alten Steinbruchs bei Thum. E

f. flagellata R1., locker, hoch, mit zahlreichen, entfernt beblät- r

terten Sprossen, deren Spitzen halbgedreht sind und deren Blätter 4

ein lockeres Zellnetz und eine oft verschwindende Rippe zeigen, auf

Waldboden am Klosterberg und am Dachsbau bei Aue und an der

Wand einer Höhle der Greifensteine bei Thum auf Granit.

f. brevicuspidata, weich, braungrün, mit meist kurz gespitzten,

nur wenig gesägten Bl., der Webera Rothii ähnlich, auf Fichtennadel-

humus auf dem Basteifelsen bei Aue mit Cynodontium polycarpum

var. tenellum Sch.

Zweiter Beitrag zur Moosflora des Erzgebirges. 77

f. longieuspidata, etwas robust, Stengel dick, mit etwas blei-

cherem, halbgedrehten Blattschopf und meist lang zugespitzten,

weit herab gesägten Bl., am Basteifelsen bei Aue und zwischen

Reitzenhain und Deutsch-Krolup.

Die in meinem Beitrag zur Moosflora des Erzgebirges in Hed-

wigia, Febr. 07, angeführte var. subdenticulata hat nach Mitteilung

Loeskes nicht ihn, sondern Limpricht zum Autor.

W. ecommutata Sch. an nassen Gräben, zwischen Carlsfeld und

Weiters Glashütte und am Klosterberg bei Aue. Die Bl. der Pflanze

vom letzterem Standort haben etwas dickwandige Zellen.

W. commutata kommt, wie bereits bemerkt, nach Limpricht nicht

im Erzgebirge, sondern nur in Norwegen vor. Aber nach brieflicher

und mündlicher Mitteilung von Dr. Winter ist es wahrscheinlich,

daß die Pflanze von Carlsfeld aus dem Erzgebirge, die ich $. 202

als W. commutata anführte, doch zu dieser gehört, wenn auch nicht

zu var. filum Husn.

W. graeilis Schleich. Hierher gehören die von mir in meinem

Beitrag S. 202 als W. commutata Sch. var. filum Husn. angeführten

Exemplare vom Riesenbergsmoor bei Johanngeorgenstadt.

f. gemmiclada auf Glimmerschiefer am Bachufer unter dem

Spitzberg bei Gottesgab, mit Leptotrichum homomallum var. sub-

alpinum.

f. minor, niedrig, dicht, Bl. eilanzettlich, herablaufend, ganz-

randig, mit weitem, festem Zellnetz, am Spitzberg bei Gottesgab.

W. Rothii (Corr.) in einem alten Granitsteinbruch der Greifen-

steine bei Thum und an den Basteifelsen bei Aue.

Dr. Winter schreibt über die Form von den Greifensteinen:

„Das Äußere der Pflanze erinnert viel mehr an W. annotina als an

W. Rothii, das glänzend ist. Doch sind die Bulbillen des ersteren

viel mehr spindelförmig und stehen gehäufter. Ich glaube, daß hier

noch nicht alles geklärt ist. Die W. Rothii in meinem Herbar hat sehr

variable Außenform bei gleichen Bulbillen.‘“ Über die Exemplare

vom Basteifelsen bei Aue schreibt er: ‚‚Nicht sicher zu bestimmen,

weil zu stark abgeändert. Eine species nova aufzustellen, halte ich

nicht für gerechtfertigt, da nur sterile Sprosse vorliegen. Stglbl.

schmal, ei-elliptisch-lanzettlich, etwas herablaufend, flach und ganz-

randig, oder gegen die kurze Spitze etwas gezähnt, ungesäumt.

Rippe kräftig, unter der Spitze verschwindend. Zellen meist rhom-

boidisch, unten rechteckig, 1:3—6. Sehr vereinzelte grüne Bulbillen,

oval, mit 4—5 Kronbl., ähnlich denen von W. bulbifera. Da W.

Rothii von Loeske, entgegen Limprichts Beschreibung, flachrandige

Bi. hat, so kann die vorliegende Pflanze wohl in den Kreis der W.

78 Röll.

Rothii gerechnet werden, doch sind die Bl. der W. Rothii länger

gespitzt. Sehr viel mehr Ähnlichkeit haben die Bl. mit denen der

W. bulbifera in der Form, der Spitze, der Serratur und dem Zellnetz.

W. bulbifera wächst aber nicht in so dichten Rasen und die Bulbillen

sind weit reichlicher und typischer.‘ i

Noch will ich eine auf Waldboden an den Greifensteinen bei

Thum in den Rasen der Dicranella heteromalla wachsende Webera

erwähnen, die neben Merkmalen von W. annotina und W. Rothiüi

auch solche von W. luteseens Lpr. zeigt und vielleicht in den Formen-

kreis der letzteren gehört.

Bryum capillare (L.), var. flaccidum Bry.eur., mit Brutfäden in

den Blattachseln der oberen Bl., in einem alten Schacht bei Ober- ;

wiesenthal mit Schistostega.

Br. pallens Sw. auf lehmigem Glimmerschiefer im Assigbachtal

zwischen Komotau und Reitzenhain. > N

Br. pseudotriguetrum Schwgr. in mehreren Formen am Spitz

berg bei Gottesgab.

Br. turbinatum (Hdw.) am Spitzberg bei Gottesgab.

Br. Duvalii Voit am Spitzberg.

Philonotis Brid. Von dieser Gattung sammelte ich im Erzgebirge

wieder mehrere Formen, deren Bestimmung ich der Güte Loeskes

verdanke.

Ph. fontana (L.) auf Glimmerschiefer zwischen Komotau und

Reitzenhain.

Ph. caespitosa Wils. mit Ph. fontana zwischen Komotau und

Reitzenhain.

f. verg. ad aristatum Loeske am Spitzberg bei Gottesgab.

var. laxa Loeske et W. (Ph. laxa Warnst. non Limpr.), mit

knospenförmigen Bulbillen zwischen Komotau und Reitzenhain.

Ph. seriata (Mitt.) Ldbg. cfr. am Spitzberg bei Gottesgab

(hier schon von Mönkemeyer gefunden); f. depauperata und f. glauco-

virens, sowie eine f. vergens Ph. adpressa daselbst.

Oligotrichum hereynieum (Ehrh.) cfr. am Spitzberg. Schon

von Mönkemeyer als im ganzen Erzgebirge sehr häufig angegeben.

Außer den Formen mit scharf gezähnten Bl., kommt auch nicht

selten eine

f. integrifolia mit ganzrandigen und eine

f. subinteger mit undeutlich gezähntem Blattrand vor, z. B-

an den Greifensteinen bei Thum und an Felsen an der Spechtritz

mühle bei Rabenau bei 400 m (leg. Walter u. Georg Röll).

Polytrichum formosum Hdw. var. pallidisetum Funk, am Spitz-

berg bei Gottesgab und zwischen Komotau und Reitzenhain.

Zweiter Beitrag zur Moosflora des Erzgebirges. tfc)

P. graeile Dicks. f. minus, niedrig und mit kürzerer Seta’ am

Spitzberg bei Gottesgab.

var. squarrosulum RI., weich, schlaff, hoch, mit sparrig hin-

und hergebogenen Bl. und geschlängelter Seta zwischen Sphagneen,

Harpidien und Hypnum stramineum in Sümpfen am Spitzberg bei

Gottesgab.

P. perigonale Mich. var. mamillatum W. daselbst.

P. juniperinum Willd. var. alpinum Sch. daselbst.

Brachytheeium velutinum (L.) var. intricatum Sch., sowie eine

Form mit breiten Bl. am Spitzberg.

Eurhynehium Schleicheri (Hdw. fil.) var. molle v. n. Rasen

ausgedehnt, niedergedrückt, flach, weich, auf einem Blumentopf

in Aue.

Eurh. speeiosum (Brid.) var. tenellum v. n. zart, Blätter un-

symmetrisch, Rippe nur !/,, in einem alten Schacht bei Oberwiesenthal.

‘ Eurh. prälongum (1..) in einer sehr zarten Form (vielleicht var.

pumilum Ruthe) in einem Wassertümpel zwischen Drepanocladus

serratus an den Greifensteinen bei Thum.

Plagiotheeium silesiaecum (Sel.) cfr. am Prebischtor und an der

Rainwiese in der sächsischen Schweiz.

Pl. Roesei (Hpe.) cfr. am großen Winterberg in der sächsischen

Schweiz.

Pl. eurvifolium Schlieph. bei Reitzenhain und Krolup, cfr.

an der Morgenleite und am Leubsdorfer Hammer bei Augustusburg.

Pl. dentieulatum (L.) f. turgescens an der Ruine Hassenstein bei

Platz, cfr. an Baumstämmen. Pflanzen kurz, dicht. Bl. herablaufend,

am Grunde großzellig, mit kurzer starker Doppelrippe oder langer

einfacher Rippe. Das Zellnetz erscheint durch das Chlorophyll oft

knitterig, wie getüpfelt.

var. tenellum Sch. auf Humus am Basteifelsen bei Aue.

Pl. nitidum Wahlb. auf Granit der Greifensteine bei Thum.

Pl. elegans (Hook.) var. nanum (Jur.) daselbst.

Amblystegium rigeseens Lpr. an der Schloßmauer in Augustus-

burg.

Cratoneuron faleatum (Brid.) f. depauperatum am Spitzberg

bei Gottesgab.

Drepanoeladus C. M. Von dieser Gattung habe ich zahlreiche

Formenreihen gesammelt, die Dr. Roth zu bestimmen die Güte

hatte. Er faßt den von mir im Zschorlauer Moor bei Schneeberg

gesammelten Drepanocladus, den ich in meinem Beitrag S. 206 als

Dr. capillifolius Warnst. veröffentlichte, als Dr. Rotae Not. auf.

Dr. intermedius (Lindb.) cfr. am Spitzberg bei Gottesgab.

80 Röll.

Dr. uneinatus Hdw. zwischen Sebastiansberg und Sonnenberg,

cfr. am Spitzberg, cfr. am Katzenstein bei Zöblitz (schon von

Mönkemeyer gefunden), im Riesenbergsmoor bei Johanngeorgen-

stadt, am Keilberg.

Dr. aduneus Hdw. im Riesenbergsmoor, im Kranichsee bei

Carlsfeld, um Franzensbad.

Dr. Kneiffii Sch. am Filzteich bei Schneeberg.

Dr. exannulatus Gümb. Moor bei Zschorlau, Kranichsee, Riesen- |

bergsmoor.

var. brachydietyon Ren. am Spitzberg bei Gottesgab; daselbst

auch eine Übergangsform zu Dr. orthophyllus Milde.

Dr. purpurascens (Sch.) im Kranichsee bei Carlsfeld, im Moor

bei Zschorlau und bei Hartmannsdorf unweit Schneeberg, am Spitz-

berg bei Gottesgab (hier schon von Mönkemeyer gefunden), um

Kropitz bei Franzensbad und in einer zarten, grünen Form an den

Greifensteinen bei Thum.

Dr. Rotae (Not.) im Moor bei Zschorlau unweit Schneeberg.

Dr. pseudorufescens Wtf. am Forellenteich unter der Fisch-

hütte beim Mückenturm, 750 m (leg. v. Bock, com. Roth).

Dr. hereynieus Wst. in einem Teich über dem Assigbachtal

zwischen Reitzenhain und Komotau mit Dr. serratus (Ldbg.).

Dr. fluitans (L.) cfr. am Kranichsee bei Carlsfeld und am Spitz

berg bei Gottesgab; am Spitzberg auch in einer Form mit klein ge

öhrten Blattflügeln und braunen Basalzellen cfr.; eine Übergangs

form zu Dr. serratus mit 4 mm langen Bl. im Moor am Otterberg

bei Carlsfeld.

var. tenuis Wtf. im Moor an Weiters Glashütte bei Carlsfeld.

stand.

var. atlanticus Ren. auf der Weiterswiese bei Carlsfeld.

var. squalidus Ren. im Moor zwischen Weiterswiese und Weiters

var. angustifolius Wtf., Moor im Burghauwald bei Hirschen :

Glashütte am Otterberg bei Carlsfeld; eine der var. squalidus Ren. ;

nahestehende var. im Moor bei Hundshübel.

var. Jeanbernati Ren. im Moor zwischen Sauersack und Hirschen-

stand und auf der Weiterswiese bei Carlsfeld; eine zartere Form am

Otterberg bei Carlsfeld; eine der var. drepanophyllus W. ähnliche

Form am Spitzberg.

var. bohemicus W. im Moor bei Weiters Glashütte unweit Carl

feld, im Burgerhauwald und auf der Zinnbergswiese unweit Hirschen-

stand, am Spitzberg bei Gottesgab; in einer der var. bohemicus nahe-

stehenden Form auf der Zinnbergswiese; in einer etwas stärkeren

und fast fiederigen Form bei Weiters Glashütte.

Zweiter Beitrag zur Moosflora des Erzgebirges. 81

var. Holleri (Sanio) in der Sauschwemme bei Johanngeorgen-

stadt, am Spitzberg bei Gottesgab.

var. elatus Ren. et Arn. auf der Weiterswiese bei Carlsfeld und

am Spitzberg bei Gottesgab cfr. in mehreren Formen.

var. gracilis Boul. cfr. am Spitzberg bei Gottesgab; daselbst

auch in einer Übergangsform zu var. falcatus Sch. cfr. und in einer

der var. gracilis nahestehenden Form auf der Weiterswiese bei

Carlsteld.

var. falcatus Sch. im Filzteich bei Schneeberg, in der Sau-

schwemme bei Johanngeorgenstadt cfr., im Kranichsee und an

Weiters Glashütte bei Carlsfeld, auf der Zinnbergswiese bei Hirschen-

stand.

var. Schulzei (Lpr.) häufig cfr. am Spitzberg bei Gottesgab,

was schon Mönkemeyer angegeben hat.

var. serrulatus Sch., eine Übergangsform zu Drepanocladus

serratus (Ldbg.) im Moor bei Weiters Glashütte und an den Greifen-

steinen bei Thum.

Dr. Brotheri (Sanio) im Moor am Otterberg bei Carlsfeld.

Dr. serratus (Ldbg.) in einem Teich über dem Assigbachtal

zwischen Reitzenhain und Komotau mit Dr. hercynicus.

var. submersus Sch. cfr. in der Sauschwemme bei Johann-

georgenstadt.

Hypnum stramineum Dicks. am Spitzberg und in den Mooren

bei Carlsfeld und Hirschenstand häufig.

H. areuatum Ldb. bei Carlsfeld gegen Weiters Glashütte, an der

Straße bei Sonnenberg.

H. eupressiforme (L.) f. complanata an den Greifensteinen bei Thum.

Limnobium palustre (L.) mit var. subsphaerocarpum Br. et Sch.

am Spitzberg.

L. ochraceum Wils. bei Carlsfeld gegen Weiters Glashütte.

var. complanatum Milde f. cupressiforme Roth, eine Übergangs-

form zu var. uncinatum Milde sammelte v. Bock am Theresienbad

bei Eichwald im böhmischen Erzgebirge.

II. Übersicht der Torfmoose.

Auf dem internationalen botanischen Kongreß in Brüssel 1910,

an dessen Beratungen ich teilnahm, wurde beschlossen, daß für die

Sphagna als Ausgangspunkt der Nomenklatur das Jahr 1753 (Linne)

gelten soll, wie das bereits in Wien für die Phanerogamen und in

Brüssel auch für die Myxomyceten, Algen, Flechten und Hepatica

festgesetzt wurde. Um das Prioritätsrecht zu wahren und das Um-

Hedwigia Band LI, 6

82 Röll.

taufen alter Namen zu verhüten oder zu erschweren, hatte ich eine

Änderung des Art. 43 der Wiener Regeln dahin beantragt, daß eine Um-

stellung unterhalb der Gattung nicht gleichbedeutend mit der Auf-

stellung einer neuen Gruppe sein sollte und daß der alte Name bleiben

solle, daß aber auch der Name des Autors, der die Umstellung vor-

nahm, in Klammern beigefügt werden könne. Diese Fassung wurde,

als einen direkten Gegensatz gegen die Wiener Regeln darstellend,

von der Kommission abgelehnt. Um eine Einigung herbeizuführen,

habe ich in der Allg. bot. Zeitschrift von Kneucker 1910 Nr. 6 folgende

Fassung vorgeschlagen: ‚Bei Umstellungen muß der in Klammern

stehende Name des ursprünglichen Autors eines Artnamens stets,

es kann aber auch daneben noch der Name des Emendators angeführt

werden.‘‘ Dadurch wird die Klammer nicht geändert und doch dem,

der zuerst eine Art oder Varietät beschrieb und veröffentlichte, seine

Priorität besser gewahrt sein als jetzt, wo jeder, der eine Art in eine

andere Gattung stellt, seinen Namen hinter die Art setzt, als sei er

der Vater derselben und jeder, der eine Gruppe von Arten mit einem

neuen Gattungsnamen bezeichnet, dadurch sämtliche Arten mit

seinem Namen versieht, statt sich damit zu begnügen, ihn hinter

den Gattungsnamen zu stellen, den allein er neu geschaffen hat.

Nach diesem Vorschlag habe ich bereits die Autornamen in der

Übersicht der Laubmoose angegeben. Es wäre zu wünschen, daß

wir uns über diese Nomenklatur einigten, wie das z. B. auch die

Entomologen getan haben.

Auch sollten meiner Ansicht nach, wenn mehrere Autoren von

einer Art Stücke abtrennen, nicht einige derselben das Recht be

anspruchen, hinter den Rest der aufgeteilten Art ihren Namen zu

setzen. Ebenso wie man hinter Sphagnum acutifolium Ehrh. die

Namen Wilson, Girgensohn, Klinggräff, Röll, Russow, Warnstorf,

die von ihm Teile abtrennten, nicht setzt, so sollte es keiner dieser

Autoren tun, also sollte auch nicht die Schreibweise Sph. seuti-

folium (Ehrh. ex parte) Russ. et Warnst. erlaubt sein, auch nicht

Sph. acutifolium Ehrh. p. p. Russ. et Warnst. Ebenso ist es falsch,

zu schreiben Sph. recurvum (P. B.) Warnst. und Sph. recurvum

P. B. p. p. Warnst., weil auch Russow, Röll, Klinggräff und Lindberg

fil. Teile von Sph. recurvum P. B. abgetrennt haben. Auch ist die

Schreibweise Sph. cuspidatum (Ehrh.) Russ. et Warnst. (1889) zu

verwerfen, sowie die spätere Sph. euspidatum (Ehrh.) Warnst. 1903.

So ist es auch mit Sph. eymbifolium Ehrh. und mit anderen Arten,

denen Warnstorf statt der alten Autornamen den seinigen beifügt.

Da bei den Torfmoosen die Farben weniger charakteristisch sind, als

die Formen, so werde ich, wie früher, die Farbennamen den Varie-

Zweiter Beitrag zur Moosflora des Erzgebirges. 83

täten- und Formennamen unterordnen, also auch var. und f. nicht

nach der Farbe benennen und die Farbennamen wie bisher mit

einem Sternchen bezeichnen. Als Varietätenbezeichnungen verwende

ich noch wie bisher die Namen von densum (dicht) neben compactum

(sehr dicht), tenue (zart) neben tenellum (sehr zart), strictiforme (nach

oben gebogen) neben strictum (aufrecht).

Wie bisher ordne ich auch die Sphagna nach Schliephacke in sechs

Gruppen. Daß die Formenreihen der einzelnen Gruppen Übergangs-

formen zeigen, habe ich in allen meinen Arbeiten dargetan und auch

durch die vorliegenden Untersuchungen wieder bestätigt gefunden.

Russow sagt 1887 in den Dorpater Berichten irrtümlicherweise, ich

vertrete die Ansicht, daß sämtliche Arten der Sphagna durch Über-

gänge verbunden seien. Ich sage aber nur, daß die Formenreihen

einer Gruppe Übergangsformen zeigen. Auch bemerke ich 1885

in Nr. 32/33 der Flora in meinem Aufsatz über die Veränderlichkeit '

der Artmerkmale bei den Torfmoosen nicht, daß alle Arten, sondern

daß alle Unterscheidungsmerkmale der Torfmoosarten der Ver-

änderung unterworfen sind.

Diese richtige Auffassung bringt auch Loeske in seinen „Studien“

S. 45 gegenüber Russow zum Ausdruck; doch bezweifelt er das Vor-

kommen von Übergängen zwischen Sphagnum fimbriatum und

Girgensohnii, sowie zwischen Sph. teres und squarrosum und gibt

nur zu, daß sie aus gemeinsamen Urformen entstanden sind. Dazu

läßt sich sagen, daß es darauf ankommt, wie eng oder wie weit

man den Begriff der Übergangsform fassen will. Man könnte, wenn

man wollte, sogar die ganze Nebenformenreihe der var. squarro-

sulum (Lesqu.), die Lesquereux als Sph. squarrosulum Lesqu. beschrieb,

als eine Übergangsformenreihe zwischen Sph. squarrosum und Sph.

teres auffassen. Nachdem man sie als solche erkannt hatte, betrach-

tete man sie zuerst als var. von Sph. squarrosum, später als var. von

Sph. teres. Ich besitze von Spk. teres zu Sph. squarrosulum aus-

gesprochene Zwischenformen, u. a. eine Serie von sechs Formen, die

Schliephacke im Heidesumpf zu Waldau bei Osterfeld in Thüringen

gesammelt hat, und die zeigen, daß die var. squarrosulum dem Sph.

teres näher steht, als dem S’ph. squarrosum, daß man aber auch Formen

von den Varietäten squarrosulum Lesqu., subteres Ldbg. und sub-

squarosum W., ganz gut als Übergangsformen zu Sph. squarrosum

auffassen kann. Und was Sph. Girgensohnii und Sph. fimbriatum

betrifft, so hat Schliephacke in den Eisengruben bei Waldau Formen

von Sph. fimbriatum var. squarrosulum H. Müll. beobachtet, deren

Stglbl. die charakteristische Verbreiterung und Fransung nicht

zeigten, dagegen aber zahlreiche Fasern, durch die sie sich freilich

84 Röll.

als eine Jugendform kennzeichneten, aber jahrelang in diesem

Zustand blieben, während andere Formen junge und ausgebildete

gefranste Stglbl. an ein und derselben Pflanze zeigten. Auch fand

Warnstorf bei einem Exemplar von Sph. fimbriatum aus Japan

einhäusigen Blütenstand wie bei Sph. @irgensohniüi (vgl. Hedwigia

1890, Heft 4) und er bemerkt auch in seinen Rückblicken S. 31,

daß er einhäusiges Sph. fimbriatum mit den Stammbl. des Sph.

@ürgensohnüi gesehen habe.

In meiner Systematik von 1886 erwähne ich ebenfalls eine

ähnliche Übergangsform aus dem Moor von Unterpörlitz in Thü-

ringen, die ich S. 38 als Sph. fimbriatum var. tenue Grav. aufgeführt

habe, die man, wie ich S. 37 sage, aber auch zu Sph. Girgensohmii

stellen könnte, als dessen var. tenue Rl. ich sie später auch veröffent-

licht habe.

Solche Zwischenformen treten bei Sph. fimbriatum selten auf,

da es seine Stglbl. in so extremer Weise von den Astbl. differenziert

hat, daß man ihm eine große Selbständigkeit und charakteristische

Eigenheit zusprechen muß, durch die es sich von anderen Arten

absondert und wenig zur Bildung von Zwischenformen neigt. Das

ist eben das Kennzeichen der „guten Arten“, daß sie wie Sph. fim-

briatum, Lindbergii, compactum und teres in der Differenzierung ihrer

Stglbl. von den Astbl. weit fortgeschritten sind, während die

„schlechten Arten“, z. B. einige Formenreihen der Subsecunda,

Stglbl: bilden, die den Astbl. ähnlich sind und dadurch den Charakter

von Jugendformen oder in der Entwicklung begriffenen, wenig

stetigen, variablen oder in der Entwicklung stehen gebliebenen

Arten zeigen. Aber dieser Umstand, den ich schon 1890 in meinem

Aufsatz „Über die Veränderlichkeit der Stglbl. bei den Torfmoosen“

im Botan. Centralblatt 1890 Nr. 8/9 betont habe, darf uns nicht ver-

leiten, mit Loeske (S. 51 u. 52 seiner Studien) anzunehmen, daß die

Stglbl. in einem höheren Grade den äußeren Einflüssen unterworfen

und zum Teil variabler sind als die Astbl. Dieser Satz läßt sich nur

auf die Jugend- und Entwicklungszustände der Torfmoose anwenden.

Die Stglbl. machen, ehe sie sich festigen, die Entwicklung der Astbl.

durch und sind während dieser Entwicklung natürlich ebenso variabel

wie die Astbl. Aber sie differenzieren und festigen sich bald und sind

zudem von den herabhängenden Ästen gegen äußere Einflüsse ge-

schützt, also auch weniger zum Abändern veranlaßt und geben daher 2

eine bessere Grundlage für die Systematik, als die Astbl. Die Wandel-

barkeit der Astbl. habe ich übrigens in meiner Arbeit: Nordameri-

kanische Laubmoose, - Torfmoose und Lebermoose (Hedwigia 1893,

Heft 4) des weiteren erörtert. Gerade dadurch, daß die Stglbl. die

Zweiter Beitrag zur Moosflora des Erzgebirges. 85

Entwicklung der Astbl. phylogenetisch durchlaufen, zeigen sie

ihre höhere Differenzierung und Ausbildung. Selbstverständlich

varlieren sie auch, und ihre Größe ist z. B. in derselben Formenreihe

nicht immer gleich. Wenn ich in einer Formenreihe macrophylia

und miecrophylla unterscheide, so messe ich dadurch der Größe der

Stglbl. nicht, wie Loeske S. 50 annimmt, eine entscheidende Bedeutung

bei. Die Begriffe groß und klein sollen doch nur eine verhältnismäßige

Größe für die betreffende Formenreihe bezeichnen.

Ähnlich hat später Russow innerhalb seiner Arten der Subsecunda nach

den Astbl. Oligopora, Mesopora und Polypora unterschieden.

Über Schwankungen im Blütenstande und in der Farbe der

Torfmooose, in der Streckung der Blattzellen bei Torfmoosen,

die vom Wasser überschwemmt werden, über Mimicry u. a. An-

passungen und Veränderlichkeiten habe ich bereits 1885 in einem

Aufsatz über die Veränderlichkeit der Artmerkmale bei den Torf-

moosen gesprochen, die Loeske in seinen ‚Studien‘ auch für die

Laubmoose bestätigt.

Eine Trennung der Sphagna von den Laubmoosen habe ich

schon 1874 in meiner Arbeit über die Thüringer Laubmoose im

Jahresbericht der Senckenbergschen naturf. Gesellsch. S. 229 be-

fürwortet, wie es später auch Warnstorf in seinen Europäischen

Torfmoosen 1881 getan hat. Ich führe sie seit 1893 (Hedwigia, Heft 4)

in allen meinen Arbeiten aus. Auch habe ich bereits in der betreffenden

Arbeit von 1874 S. 229 darauf hingewiesen, daß man von den Laub-

moosen auch die Andreaea, Georgiacea, Buxbaumia, Leucobryea und

Polytrichacea trennen könnte. Zwei Jahre später schied Schimper

in der 2. Auflage seiner Synopsis (1876) die Archidiacaen, Andreaceen

und die Sphagna als Bryinae anomalae von den echten Laubmoosen,

während Quelle in „Göttingens Moosvegetation“ 1902 Andreaea

und Sphagna absondert. In neuer Zeit haben Max Fleischer ‚Die

Musci der Flora von Buitenzorg“‘ (seit 1903), Loeske in seinen „Studien“

(1910) und Th. Herzog in seinem Aufsatz „Parallelismus und Kon-

vergenz in den Stammreihen der Laubmoose‘“ (Hedwigia Bd. 2,

Heft 2/3 1910) diese Trennung noch weiter durchgeführt.

Ich widerstehe derVersuchung, auf die geistreichen und anregenden

Bemerkungen, die Loeske in seinen „Studien‘‘ über die Torfmoose

gibt, hier ausführlicher einzugehen, nur möchte ich noch betonen,

daß die Bemerkung S. 59: Warnstorf faßt die „sogenannten Arten

bei den Torfmoosen als Formenreihen auf, deren Studium

in ihren einzelnen Gliedern durchaus erforderlich ist, um ein möglichst

klares Bild von einem bestimmten Formenkomplex zu erlangen‘,

und ist mit Röll einig, wenn er typische Formen einer Formenreihe

86 Röll.

nicht anerkennt, die Meinung erwecken könnte, als habe Warnstorf

zuerst Formenreihen statt Artentypen aufgestellt, während doch die

Formenreihen nicht Warnstorfs, sondern meine Auffassung charak-

terisieren. Auch steht die Bemerkung im Widerspruch mit dem

Satz 5. 60: „Als Artentypen bezeichnet Warnstorf ‚das Gepräge

einer ganzen Formengruppe‘“, die einen Artnamen erhält; eine Art

nennt er solche Formenreihen, die einen „gemeinsamen Krystalli-

sationspunkt‘‘ zeigen. Hier kann nur, wie ich bereits in meinem

Aufsatz: ‚‚Artentypen und Formenreihen bei den Torfmoosen“

(Botan. Centralblatt 1888 Nr. 23—26) hervorhob, für die Wissen-

schaft eines von beiden das Richtige sein. Es ist zwar sehr dankens-

wert, daß Loeske die Gegensätze zu vermitteln sucht, und ich kann

es begreifen, wenn er dem Anfänger, der durch die vielen Formen

der Torfmoose von ihrem Studium abgeschreckt werden könnte,

die Methode der Artentypen seines Lehrers Warnstorf der Methode

der Formenreihenbildung gegenüber als praktischer empfiehlt; aber

ich denke, daß die Rücksicht auf die Anfänger auf dem Gebiet der

Torfmoosforschung nicht weiter gehen sollte, als bei der Laubmoos-

forschung, von der Loeske S. 71 seiner „Studien‘‘ sagt: ‚Diese Be-

rücksichtigung der Anfänger hat wohl auch Warnstorf noch zur

Beibehaltung der Kleistokarpen veranlaßt. So gewiß es ist, daß die 3

Beibehaltung der Gruppe der Kleistokarpen dem Anfänger die

Einführung in das Studium der Moosformen etwas erleichtert, so

sicher ist es aber auch, daß dieser Gesichtspunkt in einem wissen-

schaftlichen System keine Berücksichtigung finden darf.“

Ich sagte einmal, daß eine Zeit kommen werde, in der die Sphagno-

logen eine Arbeitsteilung einführen und Spezialisten für die einzelnen

Torfmoosgruppen ausbilden würden. In diesem Sinne unterzieht

jetzt Stolle meine Acutifolia einer Nachprüfung, während Dietzow

die Nachprüfung eines Teils meiner Cuspidata in die Hand ge

nommen hat, nachdem Roth bereits früher einen anderen Teil der- 4

selben untersuchte. Sie stimmen alle mit mir darin überein, daß zu

einer Systematik der Torfmoose ein großes Material von zahlreichen

Formen und von den verschiedensten Standorten gesammelt, unter-

sucht und in Formenreihen geordnet werden muß, und daß Herbar-

proben und Stichproben dazu nicht ausreichen. Die neue Methode der

Torfmoosforschung, die sich der zeitraubenden Untersuchung zahl-

reicher Formen widmet, arbeitet freilich nur langsam. Dietzow

schreibt: ‚Zwar habe ich sämtliche Formen untersucht, doch finge

ich am liebsten wieder von vorne an. Man ordnet nach einem Gesichts-

punkt, schiebt ihn nach einiger Zeit beiseite und rückt einen anderen

in den Vordergrund, um später nach einem dritten zu ordnen. Die

Zweiter Beitrag zur Moosflora des Erzgebirges. 87

Natur ist kein Aktenschrank, in dem senkrechte und wagerechte

Scheidewände alles bestimmt trennen.“ Das sind goldene Worte,

die die wissenschaftliche Methode der Forschung kennzeichnen und

einen sie hindernden Unfehlbarkeitsglauben nicht aufkommen lassen.

Auch auf dem Gebiete der Laubmoose hat sich diese Methode und

diese Erkenntnis Bahn gebrochen, wie die bei Besprechung der

Weberaformen angeführten Worte Winters uns die Bemerkungen

über die Brya in seiner großen Arbeit über seine norwegischen Reisen

im 4.—6. Heft der Hedwigia von 1910 zeigen, die jedem wissen-

schaftlichen Arbeiter aus der Seeie geschrieben sind.

1. Acutifolia Sch.

Von allen Acutifolia hat Sphagnum Schimperi Rl. seine Stglbl.

am wenigsten von den Astbl. differenziert. Daher hat es viel Ähnlich-

keit mit den Jugendformen der Acutifolia, als welche z. B. Spk.

acutifolium Ehrh. var. Schimperi W. zu betrachten ist, und gehört zu

den schlechten Arten. Aber gerade deshalb muß es das Interesse

der Sphagnologen beanspruchen. Wie schon früher Dr. Bauer, so

haben es in letzter Zeit auch Stolle und Kuhlbrodt jahrelang im

Freien an demselben Standort beobachtet und wesentliche Abände-

rungen nicht an ihm gefunden. Vorzüglich auf sonnigen Triften

des waldlosen Hochgebirges bildet es gern nanisme Formen und zeigt

dort, wie die Subsecunda, auch besondere Neigung zu isophyller

Blattbildung. Das habe ich bereits in meinen Beiträgen zur Moos-

flora von Österreich in den Verhandlungen der zool.-bot. Gesellsch.

in Wien 1897 hervorgehoben. Auch habe ich darauf hingewiesen,

daß Sph. Schimperi Rl. oft fruchtet. Wie überall im Pflanzenreich,

bilden sich auch bei ihm präparturine Formen aus, die schon im

Jugendzustand Frucht tragen. Das Höhenklima der Alpen mit

seinen Stürmen und Nebelschauern, im Verein mit der Trockenheit

der sonnigen schattenlosen Triften hindern nicht nur die vege-

tativen Teile der Moospflanze in ihrer Ausbildung, sondern be-

günstigen auch die Fruchtbildung, die man daher oft an ganz

zwergigen Exemplaren, in den Tälern aber auch an stattlichen Rasen,

findet. Bonnet, Mohl, Sachs, Göbel erklären die Abkürzung des Ent-

wicklungsganges der präparturinen Pflanzen durch die Einwirkung

äußerer Faktoren als Stoffwechselvorgänge, außerdem Göbel in seiner

Einleitung in die experimentelle Morphologie der Pflanzen 1908 durch

Ernährungsstörungen infolge von ungünstigen Vegetationsbedin-

gungen, vorzüglich durch Mangel an Wasser und Aschebestandteilen.

So bilden sich insbesondere bei Sph. Schimperi nanisme und

präparturine Formen aus, die mit Jugendformen große Ähnlichkeit

88 Röll.

haben. Ich erwähnte aber schon früher, daß Sph. Schimperi auch

stattliche fruchtende Formen mit guter Ausbildung der vegetativen

Organe besitzt, die den Gedanken an Jugendformen nicht auf-

kommen lassen. Wenn trotzdem Sph. Schimperi eine sogenannte

schlechte Art ist, so stellt sie doch eine interessante Formen-

reihe dar.

Sph. plumulosum R]. wird jetzt von den meisten Autoren als

selbständige Formenreihe anerkannt. Warnstorf hat den für dieselbe

bisher gebrauchten Namen S’ph. subnitens Russ. et Warnst. zurück-

gezogen. Von Sph. robustum Rl. behauptet er dagegen, daß er nicht

die in meiner Systematik 1886 gegebene, sondern seine später in

Hedwigia 1886 veröffentlichte Diagnose diesen Formenkreis zum

erstenmal scharf umgrenzt habe. Doch habe ich in einem Aufsatz:

Über Sph. robustum (Russ.) Ri. in der Allg. botan. Zeitschr. v.

Kneucker 1909 Nr. 7/8 nachgewiesen, daß der Bezeichnung Spk.

robustum (Russ.) Rl. die Priorität gebührt. Unterdessen sind die

kleinen Ringporen, die ich zuerst 1888 in den von mir in Nordamerika

gesammelten Exemplaren von Sph. robustum fand und in Hedwigia

1893 Heft 6 abbildete, von mir und von Meylan, auch von euro-

päischen Formen von Sph. robustum beobachtet worden, was Warnstorf

bezweifelt; aber auch Stolle hat sie an Vogtländischen Pflanzen

aufgefunden. Warnstorf hat später diese kleinen Ringporen bei

seinem dem SpA. robustum ähnlichen japanischen Sph. anisoporum W.

entdeckt, und kleine ringlose Löcher auch in den Astbl. von Spk.

riparvum Ang. var. coryphaeum Russ. aus dem Riesengebirge gefunden.

Er schreibt darüber in Verhandlungen der Provinz Brandenburg 1907

S. 173: „Wenn ich über verwandtschaftliche Beziehungen der Torf-

moose so dächte, wie mein Gegner, Herr Dr. Röll, dann würde ich solche

Formen des Sph. riparium, deren Astbl. zum Teil auf der konkaven

Fläche nur ähnliche winzige Poren aufweisen, wie Sph. obtusum,

sofort als Übergangsformen zu diesem bezeichnen, so aber kann ich

diese bisher bloß übersehenen, äußerst kleinen Löcher nur zum

riparium-Typus gehörig betrachten.“ — Mir ist von einer meiner-

seitigen Betonung der Astblattporen nichts bekannt. Ich bin im

Gegenteil Gegner der Astblattporensystematik. Vielleicht findet

Warnstorf unterdessen auch bei Sph. robustum die kleinen Astblatt-

poren, an deren Dasein er nicht glaubt und degradiert dann vielleicht

auch sein Sph. anisoporum zu einer einfachen Form von Sph. ro-

bustum. Sph. subtile W. betrachte ich nach wie vor als S'ph. acuti-

folium Ehrh. var. subtile Russ‘, von dem ich zahlreiche Formen,

auch Originalexemplare von Russow besitze. Allerdings weichen

einzelne Formen durch kleine Ast- und Stglbl., welch letztere neben

ee ee ni ET ne an un nn nn 4 2 um,

Zweiter Beitrag zur Moosflora des Erzgebirges. 89

den Zähnen der Blattspitze noch kleine Fransen haben, ab. Diese

könnten vielleicht als Nebenformenreihe von Sph. acutifolium Ehrh.

betrachtet werden. Unter den Russowschen Exemplaren befinden

sich neben solchen mit größeren Stglbl., die sicher zu Sph. acutifolium

gehören, auch einige, die dem Sph. patulum RI. 1906 (Sph. Warn-

storfii Ri. 1886) nahe stehen. Eine solche Form erhielt ich auch von

Stolle, von ihm im Vogtland gesammelt. Merkwürdigerweise zeigt

auch Sph. fuscum Kling. var. grandifolium Roth aus Livland, sowie

ein Exemplar von Sph. fuscum aus Ladmeritz in Böhmen leg. Dr.

Bauer einige Ähnlichkeit mit Sph. patulum, hauptsächlich durch die

großen, geschweiften, an S’ph. robustum erinnernden Stglbl. Zu Sph.

patulum könnte man auch Sph. acutifolium Ehrh. var. pulchrum Ri.

et eruentum (S’ph. acutifolium var. eruentum RI. in System. 1886)

stellen, sowie eine Form von Sph. robustum Rl. var. pusillum Rl.,

die ich auf Alpentriften oberhalb der Zufallhütte am Monte Cevedale

in einer Höhe von 2300 m sammelte und in den Verhandlungen der

zool.-botan. Gesellsch. in Wien 1897 beschrieb. Ich bemerke dort,

daß die betreffenden Formen dem Sph. patulum nahe stehen, daß

- aber die f. versicolor auch als Übergangsform zu Sph. Wilsoni Rl.

betrachtet werden könnte. Dagegen sieht Roth in ihr eine Form

von Sph. Warnstorfii Russ. So sind die Ansichten über Sph. patulum

noch immer ungeklärt. Aber es scheint in der Tat eine Formenreihe

darzustellen, von der sich nicht nur, wie ich des öfteren äußerte,

mehrere, sondern vielleicht alle Formenreihen der Acutifolia ab-

gezweigt haben. Seine Formen einfach unter diese Formenreihen zu

verteilen, wäre zwar die einfachste Weise, den Schwierigkeiten aus

dem Wege zu gehen, doch werden diese Schwierigkeiten vielleicht

doch noch durch weitere Beobachtungen gehoben, oder es wird fest-

gestellt, daß Sph. patulum, ähnlich wie es Mönkemeyer-von Dre-

panocladus capillifolius W. annimmt, nicht als Art, sondern als eine

Form patula aufzufassen ist, die in mehreren Formenreihen auftritt.

Auch in diesem Falle würden die Formen als Übergangsformen

immerhin noch einiges Interesse beanspruchen.

Sph. fimbriatum Wils., das aus dem Erzgebirge bisher nicht

bekannt war, hat Stolle für das Erzgebirge, bei Gräbersgrün, im

Bielagrund und bei Dresden entdeckt.

Sphagnum Schimperi RI.

var. eompaetum RI. *pallens mit rötlichem Holz, großen, fast

ganz gefaserten, porösen Stglbl. und kleinen Astbl. im Moor am

Spitzberg bei Gottesgab.

*flavescens, der vorigen Form ähnlich, mit ihr daselbst.

90 Röll.

var. strietifiorme RI. * roseum mit rötlicher Rinde, die hier und

da eine Pore zeigt, am Spitzberg, mit einer ähnlichen Form von

Sph. acutifolium var. gracile Rl. und var. elegans Braith. zusammen-

wachsend.

var. tenellum RI. * roseum, Holz rot, hier und da mit einer

Rindenpore, Stglbl. fast ganz mit Fasern und Poren und geteilten

Hyalinzellen, Astbl. klein, am Spitzberg.

var. graeile Rl. * pallens mit porenloser Rinde und nur zur Hälfte

gefaserten und porösen Stglbl. und kleinen Astbl., daselbst.

var. eapitatum Ang. * glaucovirens mit großen, fast ganz ge-

faserten Stglbl. und breiten Astbl., an einem sonnigen Hang zwischen

Felsblöcken bei Jungerhengst im oberen Schwarzwasser des böh-

mischen Erzgebirges leg. Hespe.

Sphagnum aeutifolium Ehrh.

var. eapitatum Ang. * glaucovirens mit rötlichem Holz, zuweilen

einer Rindenpore, großen ?/, gefaserten und porösen Stglbl. mit ge-

teilten Hyalinzellen und mittelgroßen Astbl. am Moor bei Weiters

Glashütte bei Carlsfeld.

f. densum W. * fuscopurpureum zwischen Weiters Glashütte und

dem Otterberg bei Carlsfeld.

var. tenellum RI. * roseum mit mittelgroßen, breit gespitzten,

!/, gefaserten Stglbl. mit geteilten Hyalinzellen und kleinen Astbl.

am Spitzberg.

var. graeile RI. * pallens am Spitzberg, * roseum mit im oberen

Stengelteil rotem, unten bleichem Holz und großen, gefaserten

Stglbl. am Spitzberg.

f. capitatum R1. * viride-roseum im Sachsengrund am Kranichsee

bei Carlsfeld leg. Georg Röll.

var. elegans Braith. * pallido-roseum mit sehr kleinen Astbl.

am Spitzberg mit Sph. Schimperi var. strictiforme * roseum.

var. pulehrum RI. * roseum mit purpurroter. Rinde, die selten

eine Pore zeigt. Stglbl. groß, mit gerundeter Spitze und geteilten

Hyalinzellen, Astbl. mittelgroß, breit, am Spitzberg.

Sphagnum fuseum Kling.

var. eompactum RI. * fuscum im Moor an Weiters Glashütte

bei Carlsfeld, 800 m.

var. densum RI. * fuscescens daselbst und am Otterberg bei

Carlsfeld, 850 m.

var. tenellum RI. * fuscescens im Burghauwald bei Hirschen-

stand, 930 m.

Zweiter Beitrag zur Moosflora des Erzgebirges. 91

var. strietiforme RI. * fuscescens daselbst.

var. flaceidum RI. * fuscescens im Moor an Weiters Glashütte

bei Carlsfeld.

Sphagnum Wilsoni RI.

(Sph. rubellum Wils., Sph. tenellum Kling.)

var. compaetum RI. * purpureum im Moor an Weiters Glashütte

bei Carlsfeld.

var. densum RI. * pallens, Stglbl. oben zart gefasert, Zellen der

Astbl. ziemlich gleichförmig, großporig, im Burgerhauwald bei

Hirschenstand.

var. tenellum Sch. * roseum-versicolor, Zellen und Poren der

Astbl. oben kleiner (Übergangsform zu Sph. Warnstorfii Russ.) im

Burgerhauwald; * purpurascens auf der Zinnbergswiese zwischen

Sauersack und Hirschenstand, 900 m; * purpureum, Rinde hier und

da mit einer Pore. Moor bei Weiters Glashütte.

var. mollusecum RI. purpureum, Astbl. am Grund wie an der

Spitze mit ziemlich kleinen Poren. Zinnbergswiese bei Hirschen-

stand.

var. patulum RI. * purpureo-roseum, Moor am Ötterberg bei

Carlsfeld.

var. flagellare RI. *roseum, Moor an Weiters Glashütte bei

Carlsfeld.

Anmerkung. Sph. Warnstorfii Russ., von dem ich in meinem Beitrag

zur Moosflora des Erzgebirges 5 Varietäten, von Franzensbad, Hundshübel und

vom Kranichsee anführte, habe ich in den Hochmooren bei Weiters Glashütte und

bei Hirschenstand nicht gefunden. Es ist kein Hochmoormoos, sondern findet sich

meist auf Wiesenmooren und an den ihnen entsprechenden Rändern der Hochmoore.

Sphagnum quinquefarium (Braith.).

var. eompaetum RI. * flavovirens in der Strut bei Niederwiesa

leg. Gertrud Röll.

var. laxum RI. * glaucovirens im Walde zwischen Dorf Chemnitz

und den Greifensteinen bei Thum, 650 m.

Sphagnum plumulosum RI.

(Sph. subnitens Russ. et W.)

var. compaetum RI. * fusco-rubellum am Spitzberg bei Gottesgab.

var. congestum RI. * fusco-flavescens am Spitzberg bei Gottesgab.

f. deflerum RI. * purpureum am Spitzberg bei Gottesgab.

var. deflexum RI. * carneum am Spitzberg bei Gottesgab.

92 Röll.

var. robustum RI. * fusco-flavescens et coerulescens am Spitz-

berg bei Gottesgab.

var. flagellare Rl. * purpureum am Spitzberg bei Gottesgab.

Sphagnum robustum RI.

(Sph. Russowiüi Rl.)

var. compaetum RI. * flavescens am Spitzberg, * roseum im

Kranichsee bei Carlsfeld leg. Georg Röll.

var. densum RI. * pallens im Spitzbergsmoor.

var. strietum RI. * roseum im Burgerhauwald bei Hirschenstand.

var. strietifiorme W. * purpureum im Moor bei Weiterswiese,

* rufescens im Moor bei Weiterswiese (Stglbl. klein, breit, Astbl.

klein, im oberen Teil zuweilen mit kleinen Ringporen, Rinde poren-

reich).

var. tenellum R]. * glaucopallens mit dem ähnlichen Sph. Girgen-

sohnii var. tenellum, * pallens et flavescens und Sph. brevifolium

var. tenellum im Spitzbergsmoor, * glaucovirens mit armporiger Rinde

daselbst, * fusco-flavescens mit bleicher, porenarmer Rinde und sehr

kleinen Astbl., die in der Spitze zuweilen kleine Ringporen zeigen,

an Weiters Glashütte bei Carlsfeld.

var. capitatumr Ri. * purpurascens im Spitzbergsmoor, eine noch

in der Entwicklung begriffene Form mit spitzen und stumpfen,

faser- und porenreichen Stglbl., jüngeren schmalen und älteren

breiten Astbl. und mit spärlichen Andeutungen von schmalen Halb-

poren an der Querwand der Rindenzellen.

var. graeile Ri. * pallens, Moor an Weiters Glashütte bei Carls-

feld, * pallido-roseum daselbst; * glauco-flavescens mit breiten Stglbl.

und kleinen Astbl. am Spitzberg bei Gottesgab.

var. eurvulum RI. * bicolor, Weiterswiese bei Carlsfeld.

var. pulehrum RI. * rufescens, Moor am Otterberg bei Carlsfeld,

*roseum mit dickem, zuweilen verzweigtem Stengel und kleinen

Astbl., die an der Spitze zuweilen kleine Ringporen zeigen, bei Weiters

‚Glashütte.

var. intrieatum RI. * pallens mit spärlichen Rindenporen bei

Weiters Glashütte, * flavo-carneum mit porenreicher Rinde, breiten

Stglbl. und kleinen Astbl. am Spitzberg.

var. molle RI. * glaucovirens (Astbl. oben mit kleinen Ring-

poren, Rinde porenarm), Moor bei Weiters Glashütte.

var. squarrosulum RI. * flavum am Spitzberg bei Gottesgab-

Rinde im oberen Stglteil purpurrot, unten bleich, oft auf weite Strecken

porenlos, Stglbl. zuweilen spitz und !/, gefasert, Astbl. zuweilen in

der Blattmitte porenlos, an der Spitze mit einzelnen kleinen Ring-

Zweiter Beitrag zur Moosflora des Erzgebirges. 93

poren. * roseum, pallido-roseum und purpureum mit Sph. brevifolium

var. Roellii {. squarrosulum, * ochraceum im Moor an Weiters Glas-

hütte bei Carlsfeld.

var. flagellare RI. * pallido-roseum, Moor an Weiters Glashütte.

Sphagnum Girgensohnii Russ.

var. compaetum RI. * flavovirens bei Niklasberg leg. Walter

und Georg Röll, f. flagellare Rl., * flavovirens an Weiters Glashütte

bei Carlsfeld, mit sehr stark gefransten Stglbl. und bei Niklasberg

im mittleren Erzgebirge leg. Walter und Georg Röll.

var. densum Grav. * flavescens am Spitzberg bei Gottesgab, mit

sehr breiten Astbl.

var. strietiforme RI. * flavovirens, häufig am Spitzberg, * pallens

mit wenig gefransten Stglbl. auf der Zinnbergswiese zwischen Sauer-

sack und Hirschenstand.

var. tenellum RI. * flavovirens bei Weiters Glashütte, * flaves-

cens am Spitzberg mit dem ähnlichen Sph. robustum var. tenellum

und Sph. brevifolium var. tenellum.

var. tenue Grav. f. fragile Rl. * fusco-flavescens mit brüchigem

Stgl., breiten Stglbl. und sehr kleinen Astbl., am Spitzberg.

var. eapitatum RI. * viride, Astbl. an der Spitze mit kleinen Ring-

poren, Weiters Wiesen bei Carlsfeld.

var. graeileseens Grav. * flavescens am Spitzberg, * glaucum,

Weiters Wiesen leg. Georg Röll.

var. molle Grav. * pallens mit breiten, stark gefransten Stglbl.

und porenreichen Astbl. am Dachsbau bei Aue und mit kleinen

Astbl. bei Niklasberg leg. Walter und Georg Röll, * flavovirens

daselbst. ;

var. squarrosulum Russ. * pallens Schellerhau leg. W. u. Gg.

Röll, * fusco-pallens mit kurzen, stark gefransten Stglbl. und kleinen

Astbl., deren Spitzen kleine Ringporen zeigen, * fluvovirens Moor-

rand bei Weiters Glashütte, * fuscovirens Spitzberg bei Gottesgab.

var. deflexum Schl. * flavovirens im Kranichsee bei Carlsfeld

leg. Gg. Röll.

var. patulum Schl. * griseum mit großen, stark gefransten Stglbl.

am Spitzberg.

var. flagellare Schl. * pallens im Burgerhauwald bei Hirschen-

stand, * virens mit dem ähnlichen Sph. recurvum var. flagellare am

Spitzberg.

var. submersum RI. * flavovirens mit spitzlichen Stglbl. an der

Schnarrtanne bei Auerbach leg. Gg. Röll.

94 Röll.

2. Cuspidata Schlieph.

Das bereits in der Sauschwemme und im Riesenbergsmoor bei

Johanngeorgenstadt und später auch im Kranichsee bei Carlsfeld

von mir entdeckte Sph. riparium Ang. wurde auch im Moor des

Burgerhauwalds bei Hirschenstand im böhmischen Teil des Erz-

gebirges von mir aufgefunden. Doch kommt es nirgends massenhaft

vor. Dagegen bilden Sph. balticum Russ. in den Mooren am Spitz-

berg und mehr noch bei Weiters Glashütte und am Otterberg bei

Carlsfeld, sowie auf der Zinnwiese und im Burgerhauwald bei Hirschen-

stand und Sph. Dusenii Jens., letzteres in den tiefen Wasserlöchern

derselben, ähnlich wie im Kranichsee, größere Bestände mit zahl-

reichen var., Formen und Übergangsformen. Sph. pseudorecurvum RI.

ist, wie Sph. fallax Kling., nicht selten, dagegen dasähnliche Sph. Rothii

RI. ebenso wenig verbreitet, wie Sph. Roellii Roth. Sph. intermedium

RI. bildet, wie Sph. Schliephackei Rl., eine eigene Formenreihe, da-

gegen scheint Sph. pulchrum W. nur eine var. von Sph. recurvum

Pal. zu sein. Ich führe sie aber einstweilen noch als Nebenformen-

reihe desselben an. Ebenso nehme ich Sph. Iivonicum Roth als For-

menreihe auf, obgleich es mit Sph. balticum Russ. durch Übergangs-

formen verbunden ist und sich von diesem nur durch etwas breiter

abgerundete Stglbl. und durch reichlichere Astblattporen unterscheidet,

wodurch einige Formen auch an Sph. Jensenii Lindb. fil. erinnern.

Ich habe es als Sph. balticum Russ. var. polyporum W. in meinem

Beitrag zur Moosflora des Erzgebirges vom Kranichsee bei Carlsfeld

angeführt und rechne dazu auch die von Stolle im Kranichsee ge-

sammelten und mir in Nr. 341, 342 und 344 mitgeteilten Formen,

die Warnstorf als Sph. parvifolium W. var. Warnstorfii Jens. bestimmt

hat. An Sph. balticum Russ. var. molle Rl. erinnert auch noch ein

Torfmoos, das Stolle an der Vogelsäure bei Jägersgrün im Vogtland

(Nr. 72) gesammelt hat. Es bildet mit ähnlichen Formen, die ich am

Filzteich bei Schneeberg, zwischen Oberhof und dem Falkenstein

in Thüringen und am Spessartskopf im Odenwald aufnahm, eine

kleine Formenreihe, die ich als Sph. Stollei RI. bezeichne und so

charakterisiere: Sph. Girgensohnii Russ. et Sph. pseudorecurvo Rl.

simile, pallidum et pallido-fuscescens, integumento corticale bi-

stratoso. Folia caulina majuscula, lanceolata, superne fibrosa.

Folia ramulorum magna, poris Sph. recurvo Pal. similia. Doch

bedarf die Formenreihe noch weiterer Beobachtung.

Das amerikanische Sph. trinitense C. Müll. unterscheidet sich,

wie ich in meinem Beitrag zur Moosflora des Erzgebirges in Hedwigia

1907, Heft 3/4, S. 319 auseinandersetzte, wesentlich von den ähn-

lichen europäischen Formen mit gesägten Astbl., die als Sph. cuspi-

Zweiter Beitrag zur Moosflora des Erzgebirges. 95

datum var. serrulatum Schl. und Sph. cuspidatum var. submersum

f. serrulatum Rl. bekannt sind. Unterdessen habe ich auch bei

Formen von Sph. fallax Kling. var. submersum RI. Astbl. mit

einigen Zähnen an der Blattspitze gefunden. Entweder faßt man

diese Formen mit gezähnten Astbl. wie bisher als Formen der be-

treffenden Formenreihen auf, oder man begreift sie unter dem von

mir S. 220 vorgeschlagenen Namen Sph. pseudoserratum RI. zu-

sammen, das sich von Sph. trinitense C. M. durch schwächere und

auf die Astblattspitze beschränkte Serratur unterscheidet. Keinesfalls

können sie aber mit dem amerikanischen Sph. trinitense C. M.

(Sph. serratum Aust.) vereinigt werden. Ein ähnliches Verhältnis

findet bei Drepanocladus capillifolius Warnst. statt, das manche Bryo-

logen auch als aus den Formen mehrerer Arten bestehend be-

trachten, vielleicht auch bei Sph. patulum R.-Sph. Torreyanum

Sull., das ich seinerzeit im Kranichsee bei Carlsfeld sammelte, habe

ich im böhmischen Erzgebirge nicht gefunden.

S. 44 meiner Systematik in der Flora von 1886 hatte ich darauf

hingewiesen, daß man von Sph. recurvum Pal. nicht nur nach der

Länge und Faserung, sondern auch nach der Bildung der Spitze

bei den Stglbl. verschiedene Varietätengruppen unterscheiden könnte.

Weitere Untersuchungen gaben mir Grund, im Jahre 1889 die Formen-

reihe Sph. brevifolium Rl. von Sph. recurvum Pal. abzutrennen, während

1890 Jensen eine ähnliche Formenreihe unter dem Namen SpA.

angustifolium Jens. und Warnstorf im Jahre 1900 Sph. parvifolium W.

aufstellte.e. Außerdem unterschied Russow 1889 noch Sph. ambly-

phyllum Russ. und Sph. mucronatum Russ. (Sph. apieulatum Lindb.

fil.) und 1907 stellte ich mein SpA. ligulatum Rl. auf. Neuerdings hat

Dietzow, dem die Bryologie bereits einige wertvolle Beiträge ver-

dankt (Die Moosflora von Grünhagen, Kreis Pr. Holland im westpr.

botan.-zool. Verein 1909 und einen Nachtrag dazu im Jahrg. 1910),

noch eine weitere Formenreihe aus dem alten Sph. recurvum aus-

geschieden, und nimmt mit diesem die sechs Formenreihen: Sph.

recurvum, parvifolium, brevifolium, amblyphyllum, liqulatum und

angustifolium an, über deren Begrenzung er demnächst berichten

wird.

Nachdem Roth Sph. Schliephackei var. Roellii, das er auf

Taf. X seiner Europ. Torfmoose abbildete, in Hedwigia, Bd. KEVEL

Heft 6, vom Juli 1908 S. 324 als Sph. Roellüi (Schl.) Roth beschrieben

hat, führe ich es als besondere Formenreihe auf. Doch teile ich nicht

seine dort ausgesprochene Ansicht, daß Sph. Roellii f. flaccida wohl

auch zu Sph. intermedium RI. gestellt werden könnte. Dieses bildet

vielmehr eine selbständige’ Formenreihe.

96 Röll.

Was ich von den Übergangsformen zwischen Sph. Dusenüi Jens.

und Sph. cuspidatum Ehrh. in meinen Beiträgen zur Moosflora von

Nordamerika in Hedwigia 1897, sowie in der Einleitung in meinem

Beitrag zur Moosflora des Erzgebirges Hedwigia 1907 sagte, habe

ich auch jetzt wieder bestätigt gefunden: beide im Erzgebirge häufige

_ und formenreiche Torfmoose zeigen zahlreiche Übergangsformen,

und Sph. Dusenii ist oft leichter an Ort und Stelle (z. B. durch

seine schwachgelbliche Farbe, die sich freilich oft nur an einzelnen

Stellen und Teilen der Pflanzen bemerklich macht), als durch die

mikroskopische Untersuchung von ähnlichen Formen des Sph.

cuspidatum Ehrh. zu unterscheiden, das im allgemeinen mehr bleich

oder grünlich oder bräunlich gefärbt ist.

Über Sph. intermedium (Hotfm.) RI. (System. 1886, S. 51—53,

Beitr. z. Moosfl. d. Erzgeb. S. 218—221). sind die Akten noch nicht

geschlossen. Warnstorf faßt Sph. intermedium RI. var. fibrosum

Schl. als besondere Art (Sph. polyphyllum W.) auf; in Hedwigia

1884 Nr. T und 8 sagt er: „Das Moos ist nach meinem Dafürhalten

eine sehr zarte Form von var. gracile Grav.““ Diese Ansicht habe ich

in meiner Systematik 1886 S. 53 zurückgewiesen. Darauf nennt

er es in seiner Kryptogamenflora der Mark 1903 .Sph. recurvum

(P. B.) Warnst. var. mucronatum (Russ.) Warnst. f. fibrosa (Schlieph.)

und endlich erhebt er es jetzt zur Art. In jedem Falle darf aber die Be-

zeichnung Sph. intermedium RI. var. fibrosum Schl. nicht ignoriert

werden, sondern der Name Sph. intermedium RI. muß erhalten bleiben.

Das oft und lang gesuchte Sph. Lindbergii Sch., das Sendtner und

später Milde und Limpricht im nachbarlichen Riesengebirge fanden

und das ich dort an verschiedenen Stellen aufnahm, habe ich, wie

bereits bemerkt, im Erzgebirge auch diesmal vergeblich gesucht.

Sphagnum tenellum Ehrh.

(Sph. molluscum Bruch.)

var. eompaetum W. * flavum im Spitzbergsmoor, * flavovirens

daselbst, * flavescens bei Weiters Glashütte.

var. eonfertulum Card. * flavowirens im Spitzbergsmoor bei

Weiters Glashütte, auf der Zinnbergswiese, * virens am Spitzberg-

var. imbrieatum RI. v. n. zart, Äste kätzchenförmig, dachziegelig

beblättert, * flavovirens am Spitzberg.

var. brachyeladum RI. * pallido-flavovirens im Burgerhauwald.

var. subereetum Grav. * glaucovirens am Spitzberg.

var. reeurvum RI. * pallens daselbst, * fusco-flavescens daselbst-

Zweiter Beitrag zur Moosflora des Erzgebirges. 97

var. teres RI. v. n. robust, Äste rund, kurz und dick, anliegend

beblättert, * flavovirens daselbst.

var. rigidum RI. * flavovirens daselbst, * glaucovirens danthat.

var. laxifolium RI. * flavescens bei Weiters Glashütte, * flavo-

virens am ÖOtterberg.

var. fluitans Sch. * flavescens Weiterswiese bei Carlsfeld.

Sphagnum intermedium RI.

var. teretiuesulum RI. v. n. ziemlich hoch und robust, weniger

weich, mit mittellangen, runden, anliegend beblätterten Ästen,

* pallido-flavescens am Spitzberg mit dem habitusähnlichen Spk.

teres var. subteres * pallido-virescens.

Sphagnum Roellii Roth.

(Hedwigia 1908, Heft 6.)

var. graeile Ri. * fuscum im Kranichsee bei Carlsfeld.

var. eapitatum RI. v. n. mit starken Köpfen, * flavovirens am

Spitzberg.

var. euspidatum RI. * viride in einem Straßengraben zwischen

Morgenröte und Carlsfeld leg. Stolle.

var. homoeladum RI. Äste wagerecht abgebogen, Rinde undeut-

lich, 1—3 schichtig, Stglbl. oft über die Hälfte gefasert, Astbl. meist

nur in der oberen Hälfte porös, * aureum in der Sauschwemme bei

Johanngeorgenstadt.

var. molle RI. weich, Äste ziemlich lang, locker beblättert, * fla-

vescens im Assigbachtal zwischen Komotau und Reitzenhain.

var. faleatum RI]. mit ziemlich langen, spitzen, gebogenen Ästen,

* flavescens, Moor an Weiters Glashütte bei Carlsfeld.

var. robustum RI. robust, mit langen, dicken Ästen, * flavescens,

Moor an Weiters Glashütte.

var. submersum Roth * flavovirens im Straßengraben zwischen

Carlsfeld und Morgenröte leg. Stolle, * fusco-flavescens in Torfgräben

bei Muldenberg leg. Stolle, * flavovirens in Gräben zwischen Mehl-

theuer und Schönberg i. V. leg. Stolle (hat faserlose oder nur an

der Spitze zart gefaserte Stglbl. und porenarme Astbl., sowie ziemlich

deutliche Stengelrinde und ist eine Übergangsform zu Sph. fallax

Kling.).

Sphagnum Schliephackei R].

var. mierocephalum RI. v. n. ziemlich hoch und schlank, mit

dicken Stengeln und Ästen, kleinen Köpfen und undeutlicher Rinde.

Stglbl. gleichmäßig abgerundet, zugespitzt, 1/, gefasert, Astbl. ziemlich

Hedwigia Band LI]. 7

98 Röll.

groß, kurz zugespitzt mit gleichmäßigem, nicht engem Zellnetz und

gereihten Ringporen im oberen Teil, * flavescens im Spitzbergsmoor.

var. reeurvum RI. * ochraceum Stglbl. mittelgroß, mit Faser-

anfängen oder bis !/, gefasert, Astbl. kurz gespitzt, porenreich, die

Eckporen an der oberen Zellspitze groß, an der unteren klein, ebenso

die am mittleren Rand der Zellwand, wo sie mit den beiden anderen

Drillingsporen bilden, außerdem noch zerstreute große und kleine,

zuweilen gereihte Poren. Rinde deutlich; im Moor an Weiters Glas-

hütte, * flavescens am Otterberg bei Carlsfeld.

var. eapitatum RI. * ochraceum mit !/; gefaserten Stglbl. im Moor

am Ötterberg bei Carlsfeld, * viride mit nur an der Spitze gefaserten

Stglbl. am Spitzberg bei Gottesgab mit dem habituell ähnlichen

Sph. recurvum var. robustum.

var. patens RI. mit ausgebreiteten Ästen und wenig oder bis

!/, gefaserten Stglbl. * ochraceum im Griesbacher Moor bei Schneeberg.

var. faleatum RI. * auro-virens im Moor bei Weiters Glashütte,

* flavescens Übergangsform zu Sph. cuspidatum Ehrh. in der Sau-

schwemme bei Johanngeorgenstadt.

var. majus Schl. et RI. *aureum mit großen, zur Hälfte ge-

faserten Stglbl., kurz gespitzten, porenreichen Astbl. und sehr deutlich

abgesetzter 2—3 schichtiger Stengelrinde im Burgerhauwaldmoor bei

Hirschenstand (stellt eine robuste Übergangsform zu S’ph. balticum

Russ. dar).

Sphagnum Dusenii Jens.

var. compaetum RI. v.n. dicht, zusammenhängend, meist klein-

köpfig, auf feuchtem Boden kriechend, Stglbl. klein bis mittelgroß,

spitz oder stumpf, meist wenig gefasert, Astbl. klein, schmal; * pallens

Astbl. klein, fast nur mit Spitzenporen, Übergangsform zu Sph.

cuspidatum Ehrh., mit * fusco-flavescens im Burgerhauwald bei

Hirschenstand, * flavo-virens daselbst, oft mit kammartigen Faser-

anfängen in den Stglbl., wie Sph. balticum Russ., * virescens daselbst,

mit porenarmen Astbl., wie bei anderen grünlichen Übergangsformen

zu Sph. cuspidatum Ehrh., * fuscum daselbst.

f. homocladum RI. * flavescens auf der Zinnbergswiese.

f. plumosum W. * rufescens daselbst.

f. submersum Rl. * virescens im Burgerhauwald.

var. strietum Rl. * flavovirens im Burgerhauwald mit zahlreichen

Astblattporen, * fusco-flavescens auf der Zinnbergswiese, * flavo-

pallens im Burgerhauwaldmoor mit großen Astblattporen.

var. strietiforme RI. * fuscovirens im Burgerhauwaldmoor.

Zweiter Beitrag zur Moosflora des Erzgebirges. 99

var. brachyeladum RI. * fuscovirens im Burgerhauwald bei

Hirschenstand.

var. leptoeladum W. * fusco-virens daselbst.

var. homocladum RI. mit gleichförmig abgebogenen Ästen

f. capitatum * flavovirens daselbst, f. teres * fusco-flavescens auf der

Zinnbergswiese, f. falcatum * fuscum im Burgerhauwald.

var. graeile Rl. * flavovirens am Otterberg, * viride mit dünnem,

hin- und hergebogenem Stengel, undeutlich 3 schichtiger Rinde

und großen, langzelligen porenarmen Astbl. (Übergangsform zu

Sph. cuspidatum Ehrh.) am Otterberg bei Carlsfeld.

var. erispulum RI. * ochraceo-virens im Burgerhauwald.

var. faleatum Jens. * flavescens im Moor an der Zinnbergswiese

bei Hirschenstand, * pallido-viresceens im Burgerhauwaldmoor,

* fusco-pallens mit spärlichen Astblattporen (Übergangsform zu

Sph. cuspidatum Ehrh.) daselbst, * flavovirens daselbst, f. aquatica W.,

* Alavovirens daselbst, f. plumosa W., * flavovirens daselbst, * ochra-

ceo-virens mit zahlreichen spitzen, !/, gefaserten Stglbl. und mittel-

großen Astbl., deren Zellen oft an beiden Wänden Poren zeigen,

die aber größer sind, als bei Sph. Jensenii Ldb. fil., im Moor der

Zinnbergswiese bei Hirschenstand. * flavo-fuscum im Burgerhau-

wald, * fusco-virescens daselbst, * fusco-flavovirens auf der Zinnbergs-

wiese, f. compactum Rl., * fusco-virens auf der Zinnbergswiese,

f. teres Rl., * flavo-fuscum im Burgerhauwald.

var. eapitatum RI. * flavovirens im Burgerhauwaldmoor, mit

dünnen gebogenen Stengeln, spitzen oder mit dem Deckglas gepreßt,

auch abgerundeten, engzelligen, faserlosen oder !/, zart gefaserten

Stglbl., die zuweilen auch kammartige Faseranfänge zeigen, wie die

des Sph. balticum Russ. und mit armporigen Astbl. im Moor bei

Weiters Glashütte, f. erispulum Rl., * ochraceo-virens mit kleineren

Stglbl. und porenarmen Astbl., nur die Schopfäste mit zahlreichen

Blattporen im Burgerhauwald.

var. teres Rl. * flavescens im Burgerhauwald, * ochraceo-virens

Stengel dick, Astblattporen zuweilen zweireihig, daselbst, * fusco-

flavo-virens daselbst.

var. maerocephalum W. * flavovirens im Burgerhauwald, * fusco-

virens daselbst.

var. aquaticum W. * flavovirens im Burgerhauwald, * fusco-

virens daselbst, * viride bei Weiters Glashütte.

var. plumosum W. * fusco-pallens mit armporigen Astbl. im

Burgerhauwald, * flavescens mit reichporigen Astbl. daselbst, * fusco-

100 Röll.

flavescens daselbst, * flavovirens daselbst, mit porenarmen Astbl. in

Gesellschaft von Sph. cuspidatum Ehrh. var. plumosum Sch. viride

daselbst, * fusco-virescens f. capitatum et falcatum daselbst.

Sphagnum ceuspidatum Ehrh.

var. stellare RI. * flavovirens an Weiters Glashütte, * viride

daselbst, * atrovirens daselbst.

var. faleatum Russ. * flavescens. Die Astbl. zeigen neben den

Spitzenporen zuweilen noch eine Seitenpore (Übergangsform zu Sph.

fallax Kling.) bei Weiters Glashütte, f. pungens Grav. daselbst, f. fla-

gellare Rl. mit dicken, zuweilen verzweigten Stengeln, zuweilen

auch mit verzweigten Ästen, deren Bl. engzellig sind und neben

Spitzenporen zuweilen noch eine Seitenpore zeigen (Übergangsform

zu Sph. fallax Kling.) daselbst, * fusco-virens Astbl. mit Spitzen-

poren und einzelnen zerstreuten Poren daselbst.

var. deflexum RI. v. n. mit ziemlich langen, zurückgeschlagenen

Ästen, * flavovirens bei Weiters Glashütte.

var. submersum Sch. * pallens, einzelne Schopfbl. mit 2—3

Zähnen, am Spitzberg bei Gottesgab, * flavovirens daselbst, Basalbl.

der Äste zuweilen mit Drillingsporen oder zerstreuten Poren (Über-

gangsform zu Sph. Schliephackei RI.) am Spitzberg, einzelne Astbl.

an der Spitze gezähnt (Übergangsform zu Sph. pseudoserratum RI.)

daselbst, * viride zwischen Komotau und Reitzenhain.

var. plumosum Bry. germ. f. strietum * flavovirens am Spitz-

berg, f. serrulatum Schl. * viride am Spitzberg, Astbl. zuweilen mit

einzelnen Zähnen, die der Köpfe zuweilen ziemlich reichporig (Über-

gangsform zu Sph. Duseni Jens. u. Sph. pseudoserratum R].) im

Burgerhauwald mit dem ähnlichen Sph. Dusenüi Jens. var. plumosum

W., * fuscovirens am Spitzberg und zwischen Komotau und Reitzen-

hain.

Sphagnum pseudoserratum RI. sp. n.

Sphagno cuspidato Ehrh. simile, submersum vel emersum, vel

plumosum, integumento corticale bistratoso. Folia caulina longiora,

similia Sph. cuspidati, folia ramulorum longiora vel loriata, apice

remoti-serrata. Unterscheidet sich von Sph. cuspidatum Ehrh.

durch die gesägten Astblätter und kann vielleicht als Nebenformen-

reihe desselben betrachtet werden. Das ähnliche amerikanische

Sph. trinitense C. M. ist robuster und hat stärker und enger, oft

bis zum Grund gesägte Astblätter.

Zweiter Beitrag zur Moosflora des Erzgebirges. 101

var. submersum RI. vom Habitus des Sph. cuspidatum Ehrh.

var. submersum Sch. * flavovirens am Spitzberg bei Gottesgab, an

Weiters Glashütte bei Carlsfeld.

var. plumosum RI. vom Habitus des Sph. cuspidatum Ehrh.

var. plumosum Bry. germ. * flavovirens am Spitzberg bei Gottesgab,

im Kranichsee, * viride bei Zschorlau.

var. erispulum RI. (als Sph. trinitense var. erispulum R]. in

Beitrag zur Moosflora des Erzgebirges S. 225) * flavovirens im Kranich-

see bei Carlsfeld und im Zschorlauer Moor bei Schneeberg.

var. plumulosum RI. (in Beitrag S. 226) * virens im Filzteich

bei Schneeberg, * fusco-virens daselbst leg. Dr. Kämmerer.

Sphagnum fallax Kling.

var. capitatum RI. * pallens am Spitzberg bei Gottesgab, kleine,

gebogene Astbl. sind besonders reichporig (Übergangsform zu Sph.

Roellii Roth), * fusco-viride bei Weiters Glashütte, * flavovirens

daselbst.

var. deflexum RI. * flavopallens mit undeutlich 2—3 schichtiger

Rinde im Sumpf an der Bärenburg bei Altenberg leg. Walter und

Georg Röll.

var. molle Rl. * flavovirens mit ziemlich deutlich 2 schichtiger

Rinde bei Weiters Glashütte, * flavescens daselbst.

var. squarrosulum RI. mit festsitzenden, sparrig beblätterten

Ästen, Stglbl. meist faserlos, mit geteilten Hyalinzellen, Astblattzellen

zuweilen geteilt und faserlos, mit breiten Chlorophylizellen, deren

gehäuftes Chlorophyll dem Zellnetz oft ein flimmerig-knitteriges

Ansehen verleiht, * fuscovirens am Otterberg mit var. flagellare RI.

var. flagellare Ri. * flavescens bei Weiters Glashütte, * pallens

am Spitzberg. Einzelne Astblattzellen mit 3—4 Poren, * flavoviride

desgl., daselbst, im Otterbergsmoor, * flavo-fuscum bei Weiters Glas-

hütte, * viride mit großen Eckporen und zerstreuten undeutlichen

Poren bei Weiters Glashütte mit der etwas stärkeren var. Limprichtii

Rl., eine ähnliche Form daselbst mit dünnem, gebogenem, bräun-

lichgelbem Stengel und großen, breiten, plötzlich lang zugespitzten

und oft am Grunde mit einer Längsfalte versehenen Astbl., deren

Basalzellen große und deren obere Zellen oft mehrere kleine Poren

zeigen, * fusco-viride am Otterberg mit der ähnlichen var. squarro-

sulum Rl.

var. Limpriehtii RI. * flavescens, Stglbl. mit geteilten Hyalin-

zellen, Astbl. mit großen Eckporen und zerstreuten großen undeut-

lichen Poren bei Weiters Glashütte, * flavovirens Astbl. vorzüglich

in den Randzellen mit mehreren großen Poren, sonst mit Eck-

102 Röll.

poren und zerstreuten undeutlichen Poren, daselbst, * viride im

Neidhardstal am Kuhberg leg. Georg Röll, * fuscovirens mit lang-

zelligen Astbl., die am Grunde oft 1 oder 2 Fallen zeigen, bei Rauten-

kranz im Sachsengrund leg. Georg Röll.

var. patulum RI. * flavovirens mit etwas stumpflichen, ?/, unter-

brochen gefaserten Stglbl., Astbl. mit großen Spitzenporen, Poren

der Basalastbl. oft zu 3—4 in einer Zelle, am Spitzberg.

var. faleatum RI. f. leptocladum RI. * flavopallens, Stengel und

Äste dünn, Stglbl. länger zugespitzt, Y/,—?/, mit Fasern und Poren

(Übergangsform zu Sph. cuspidatum Ehrh.) am Otterberg, * flavo-

virens, Rinde ziemlich deutlich 2—3 schichtig, desgl., daselbst, mit

ziemlich porenreichen Astbl. am Spitzberg, * fusco-flavescens Stengel

zerbrechlich, Rinde undeutlich durc 2 schmale Zellschichten

abgegrenzt, Astbl. breit, engzellig, außen armporig, innen mit zer-

streuten Poren am Spitzberg, * fusco-viride Astblattzellen mit 2—#

Poren daselbst.

var. submersum RI. * flavovirens Stglbl. faserlos und mit ge-

teilten Hyalinzellen oder bis 1/, gefasert. Astbl. mit Spitzenporen

und zerstreuten mittelgroßen Poren und Halbporen, Rinde undeutlich

3 schichtig, großzellig, bei Weiters Glashütte, * fusco-flavo-virens

daselbst und im Burgerhauwald, sowie am Spitzberg, * fusco-virens

Astbl. zuweilen mit einer Längsfalte, am Spitzberg, * atrovirens

daselbst, * viride bei Weiters Glashütte.

var. plumosum v. n. ganz untergetaucht, mit fiederigen Ästen,

* fusco-griseum f. serrulatum, Astblattspitzen zuweilen etwas gesägt,

am Spitzberg, * fusco-virens f. serrulatum, einzelne Astbl. schwach

gesägt, Stglbl. groß, !/; mit Fasern und Poren (Übergangsform zu

Sph. cuspidatum Ehrh.) am Spitzberg, * fusco-flavescens im Burger-

hauwald.

Sphagnum pseudorecurvum RI.

var. pseudosquamosum RI. * fuscopallens im Waldsumpf zwischen

Thum und Dorf Chemnitz.

var. squarrosulum RI. * pallido-virens im Moor am Ötterberg,

* viride am Spitzberg, f. submersum RI. * fuscoviride 30 cm lang,

daselbst.

var. flagellare RI. f. rubricaule * flavescens im Burgerhauwald,

* griseum am Spitzberg, * glauco-virens daselbst, f. squarrosulum Rl.,

* flavovirens mit undeutlich 2—3 schichtiger Rinde bei Niklasberg

im böhmischen Erzgebirge leg. Walter und Georg Röll, * viride

am Spitzberg * fuscovirens daselbst und zwischen Reitzenhain und

Komotau.

Zweiter Beitrag zur Moosflora des Erzgebirges. 103

var. submersum RI. v.n., fast ganz untergetaucht, * fuscovirens,

30 cm lang am Spitzberg, f. serrulatum Rl., einzelne Blätter der unter-

getauchten Äste entfernt gesägt daselbst, f. serrulatum Ri. * flavo-

fuscum desgl., daselbst, fuscum daselbst, * atrovirens daselbst mit

Übergangsform zu Sph. recurvum Pal.

Sphagnum ligulatum RI.

var. capitatum RI. * flavovirens etwas fettglänzend, Äste mit

locker blasiger Beblätterung, wie bei SpA. tenellum Bruch., Rinde

zuweilen durch drei kleinere Zellreihen angedeutet, Stglbl. etwas

spitzlich abgerundet und zuweilen mit einzelnen Faseranfängen,

im oberen Teil mit geteilten Hyalinzellen, im Burgerhauwaldmoor

bei Hirschenstand.

var. teres Rl. * flavovirens mit kurzen und kurz zugespitzten,

oft fast linealen Astbl. am Spitzberg bei Gottesgab.

var. larieinum RI. * viride daselbst.

var. molle RI. f. anomalum RI. * flavescens, Stglbl. groß, oben

eingeschnitten gefranst, faserlos, Astbl. ohne kleine Poren, am Spitz-

berg bei Gottesgab.

var. flagellare RI. f. molle Ri. * flavescens etwas fettglänzend,

Rinde undeutlich 3 schichtig, Stglbl. und Astbl. klein im Burger-

hauwaldmoor.

Sphagnum brevifolium R].

var. tenue Kling. f. fragile Ri. * virens auf der Zinnbergswiese

bei Hirschenstand.

var. angustifolium Jens. * ochraceum Stglbl. meist spitz, Astbl.

sehr schmal am Spitzberg bei Gottesaab.

var. subfibrosum RI. * flavum * flavescens * ochraceum, Holz

gelblich, Stglbl. klein, schmal, spitzlich, bis !/, mit Fasern und ein-

zelnen Poren, Astbl. schmal, oben mit zahlreichen ‚kleinen Ring-

poren, am Spitzbergsmoor bei Gottesgab, mit Vorliebe zwischen

Harpidien, Gras und Heidelbeersträuchern. a

var. Roellii Schl. f. squarrosulum Rl. * ochraceum mit kleinen,

etwas gefaserten Stglbl. im Moor am Otterberg bei Carlsfeld mit

Sph. robustum Rl. var. squarrosulum *roseum, * flavescens mit spitzen,

zuweilen etwas gefaserten Stglbl. und schmalen Astbl. mit Ring-

‚.poren in den oberen Zellecken, am Spitzberg.

var. eapitatum Grav. f. mucronatum * fuscovirens im Moor am

Ötterberg.

var. fragile Rl. v.n. schlank, mit dünnen, zerbrechlichen Stengeln,

* flavescens Stglbl. an der Spitze etwas abgerundet, im Moor bei

104 Röll.

jeiters Glashütte, * pallidovirens Stglbl., spitz an der Zinnbergswiese

bei Hirschenstand.

var. erassicaule Rl. * flavovirens am Spitzberg bei Gottesgab,

* ochraceo-virens mit spitzen und stumpfen Stglbl. bei Weiters Glas-

hütte, * glaucovirens mit stumpfen Stglbl. und viel kleinen Astblatt-

poren, vorzüglich in den längeren Astbl., in einem Waldsumpf

zwischen Thum und Dorf Chemnitz mit dem ähnlich gefärbten

Sph. squarrosum var. molle * glaucovirens.

var. molle RI. *ochraceum im Moor bei Weiters Glashütte,

* aureum daselbst, * flavescens im Burgerhauwald, * glaucovirens

mit spitzen Stglbl. und im unteren Teil großporigen Astbl. bei Neid-

hardstal am Kuhberg leg. Georg Röll.

var. squarrosulum R]. * ochraceum mit kleinen, stumpflichen

Stglbl. am Kranichsee gegen Weiters Glashütte leg. Georg Röll,

* fuscum mit oben bräunlichem Stengel und spitzen Stglbl. am Spitz-

berg, * fusco-flavovirens mit zugespitzt-stumpflichen Stglbl. am

Otterberg bei Carlsield.

var. macrophyllum RI. mit größeren Stglbl. * pallido-flavescens

bei Weiters Glashütte und in einer dem Sph. Schliephackei ähnlichen

Form im Kranichsee, * flavescens mit zuweilen etwas gefaserten,

oben verschmälerten und abgerundeten Stglbl. und porenreichen

Astbl., deren Zellen oft in der oberen Ecke eine große und daneben

einige kleine Poren zeigen, im Moor bei Weiters Glashütte, * ochra-

ceum mit etwas gefaserten Stglbl. und kleinen Astbl., die große

Spitzenporen und im oberen Teil oft an beiden Seiten der Zellwand

sehr kleine, zuweilen gereihte Poren zeigen, ähnlich denen von Sph.

mendocinum Sull., im Moor bei Weiters Glashütte, f. robustum Rl.,

* jusco-glaucovirens, 20 cm hoch, Holz oben bräunlich, Stglbl. unter

der abgerundeten Spitze mit großen, fast rhombischen, faserlosen

Zellen, Astbl. lang und schmal, kurz zugespitzt, beiderseits mit

mittelgroßen Eckporen und Seiten-Ringporen am Spitzberg bei

Gottesgab.

Die f. der var. macrophyllum zeigen Übergänge zu Sph. Schliep-

hackei.

var. submersum Rl. v. n. zum Teil untergetaucht, starr und

vom Habitus des Sph. teres oder Girgensohnii var. submersum, f. fra

gile RI. * fusco-glaucovirens mit spitzlichen Stglbl. am Spitzberg,

* flavovirens mit stumpflichen Stglbl. daselbst mit dem ähnlichen

Sph. teres var. squarrosulum var. glaucovirens.

var. immersum RI. f. molle Ri. weich, vom Habitus des Sph.

Schliephackei, * ochraceum im Moor am Otterberg bei Carlsfeld.

Zweiter Beitrag zur Moosflora des Erzgebirges. 105

Sphagnum recurvum Pal.

var. tenellum RI. f. mucronatum Russ. * flavescens an Weiters

Glashütte bei Carlsfeld. Übergangsform zu Sph. brevifolium RI.

var. ceapitatum Grav. f. mucronatum Russ. * flavum, Stglbl.

oben großzellig, am Spitzberg, * flavescens, Stglbl. zuweilen mit

einzelnen Fasern, daselbst, * flavovirens daselbst, f. flagellare R.

f. mucronatum * flavovirens mit großporigen Astbl. daselbst, * vires-

cens zwischen Komotau und Reitzenhain.

var. graeile Jens. f. mucronatum Russ. * flavescens mit dünnem

Stengel und undeutlich dreischichtiger Rinde bei Weiters Glashütte,

* Hlavovirens am Otterberg * viride daselbst.

var. deflexum Grav. * flavescens, Stglbl. zuweilen mit Faser-

anfängen, Rinde undeutlich dreischichtig an Weiters Glashütte,

* fusco-viride am Spitzberg.

var. molle RI. f. mucronatum Russ., * pallens mit zuweilen etwas

gefaserten Stglbl. an Weiters Glashütte, * flavescens desgl., im

Otterbergsmoor, f. flagellare * flavescens, Stglbl. faserlos, mit geteilten

Hyalinzellen, Astbl. groß mit breiten Chlorophylizellen und am

Grunde mit septierten Hyalinzellen und großen, oft undeutlichen

Poren, am Dachsbau bei Aue, * flavescens, etwas opalglänzend wie

Sph. intermedium Rl. und Übergangsform zu diesen, zwischen Komo-

tau und Reitzenhain, * flavovirens am Dachsbau bei Aue, Stglbl.

mit einzelnen Spitzenporen am Spitzberg, Astbl. zuweilen mit

Drillings- oder gereihten Poren daselbst, * fusco-flavescens, Stglbl.

klein, stumpflich, mit aufgesetzter Spitze im Otterbergsmoor, * fusco-

flavovirens daselbst, * fuscescens, Stglbl. zuweilen etwas gefasert,

Astbl. oben mit einzelnen kleinen Ringporen, Rinde nicht abgesetzt,

Übergangsform zu Sph. Schliephackei RI. daselbst.

Die var. molle hat meist spitze Stglbl., die Formen mit spitzen

und stumpflichen Stglbl. bilden Übergänge zur f. amblyphyllum

Russ., während ähnliche Stglbl. mit nur abgerundeter Spitze auf

Sph. ligulatum RI. hinweisen. Die Formen mit gefaserten Stglbl.

zeigen Übergänge zu Sph. Dusenii Jens. und Sph. Schliephackei Rl.

var. homoeladum RI. mit gleichmäßig abgebogenen Ästen f.

mucronatum Russ. * fusco-flavescens am Spitzberg.

var. ambiguum Schl. * fuscovirens, Astbl. mit zerstreuten mittel-

großen Poren, Waldsumpf zwischen Thum und Dorf Chemnitz.

var. pseudosquamosum RI. f. mucronatum Russ. * fuscovirens

am Spitzberg.

var. rigidulum RI. f. mucronatum Russ. * atrovirens mit acuti-

foliumartig zugespitzten, zuweilen etwas gefaserten Stglbl. am Spitz-

berg. Übergangsform zu Sph. Rothii RI.

106 Röll.

var. teres RI. f. mucronatum Russ. * fusco-pallens, Astbl. mit

großen Poren, die der hängenden Zweige kaum größer, am Spitz-

berg, * flavovirens im Waldsumpf zwischen Thum und Dorf Chemnitz

mit dem habitusähnlichen Sph. teres var. gracile, * viride mit spitzen,

etwas gefaserten Stglbl. und kleinen Astbl. (Übergangsform zu Sph.

pseudorecurvum RI. und Sph. brevifolium R1.) am Spitzberg, * fusco-

virens, Stglbl. spitz und stumpf, Astbl. reichporig, daselbst, ebenso

var. squarrosulum R]. * glaucovirens in der Kohlung bei Chemnitz,

leg. Martin Röll, f. mucronatum Russ., * flavovirens im Assigbachtal

bei Komotau, f. mucronatum Russ., * flavofuscum auf der Zinnbergs-

wiese, * viride am Spitzberg mit dem ähnlichen SpA. ieres var. squarro-

sulum und im Assigbachtal bei Komotau, * fuscoviride daselbst

mit dem ähnlichen Sph. teres var. squarrosulum, f. capitatum Grav.,

* flavescens am Otterberg, * flavovirens daselbst, * viride mit etwas

gefaserten Stglbl. daselbst.

var. majus Ang. f. mueronatum Russ. * pallens bei Weiters Glas-

hütte, * flavescens am Spitzberg, * flavovirens daselbst und an Weiters

‚Glashütte, * fuscovirens, Holz oben bräunlich, Stglbl. unter der auf-

gesetzten Spitze großzellig, Astblattporen groß, am Spitzberg, f. capt-

tatum Grev. f. mueronatum Russ. * flavovirens am Otterberg.

var. flagellare RI. f. mucronatum Russ., * flavovirens im Wald-

sumpf zwischen Thum und Dorf Chemnitz, * virens, Stglbl. etwas

gefasert, am Spitzberg mit dem habituellähnlichen Sph. Gürgensohnit,

var. flagellare und Sph. teres var. squarrosulum, * fuscovirens mit

ziemlich porenreichen Astbl. und Übergangsform zu Sph. pseudo-

recurvum am Spitzberg und im Assigbachtal bei Komotau, * atro-

virens am Spitzberg, f. amblyphyllum Russ., * viride daselbst und in

einer Übergangsform zu Sph. pseudorecurvum im Assigbachtal, f. laxi-

folium Rl., * viride desgl. im Assigbachtal.

var. Limpriehti Schl. f. mucronatum Russ. * fuscovirens iM

Assigbachtal, mit breiten Astbl., die am Grunde zuweilen 1—2 Falten

und an der Spitze oft reichliche Poren zeigen, am Spitzberg, * viride

daselbst, * atroviride, Astbl. mit breiten Chlorophylizellen, daselbst.

Die var. Limprichtii Schl. zeigt Übergänge zu Sph. pseudorecur-

vum Rl.

var. robustum Lpr. f. capitatum Ang. f. mucronatum Russ., flavo-

viride am Spitzberg mit dem ähnlichen Sph. Schliephackei var. capt-

tatum, * viride im Otterbergsmoor.

var. submersum RI. f. mucronatum Russ. * pallens bei Weiters

Glashütte, * flavovirens mit ziemlich porenreichen Astbl. am Spitz

berg, * fusco-flavescens mit zuweilen etwas gefaserten Stglbl. und

Zweiter Beitrag zur Moosflora des Erzgebirges. 107

porenlosen oder kleinporigen Astbl. bei Weiters Glashütte, * fuscum

mit 1/, gefaserten und porösen Stglbl. am Spitzberg, * obscurum,

Stglbl. mit einzelnen gefaserten Zellen, Astbl. groß, daselbst. Die

var. submersum R]. zeigt Übergangsformen zu Sph. pseudo-recurvumRl.

Sphagnum pulehrum W.

var. homocladum W. *aureum im Burgerhauwaldmoor bei

Hirschenstand.

Sphagnum baltieum Russ.

var. eongestum RI. in dichten, zusammenhängenden Rasen,

* pallido-fuscum im Burgerhauwald, * aureum daselbst, f. robustum |

* pallido-flavescens auf der Zinnbergswiese.

var. strietiforme Rl. mit aufstrebenden Ästen, * fusco-flavescens

im Burgerhauwald.

var. tenellum RI. zart und kleinköpfig, * ochraceum daselbst.

var. reeurvum RI. etwas dicht und ungleichästig, vom Habitus

des Sph. recurvum, * flavopallens im Burgerhauwald, * alboflavescens

daselbst.

var. homoeladum RI., Äste mittellang, gleichmäßig abgebogen,

* albo-flavescens auf der Zinnbergswiese, * ochraceum daselbst.

var. capitatum RI. * albo-flavescens daselbst.

var. deflexum RI. mit zurückgeschlagenen, meist langen Ästen,

* fusco-ochraceum im Burgerhauwald.

var. molluseum RI. sehr weich, zart, dem Sph. tenellum Ehrh.

und Sph. fuscum Kling. ähnlich, auch wie dieses mit dünnen, bleichen

Astspitzen, * ochraceum im Burgerhauwald.

var. longifolium RI. * fuscovirens, Stglbl. zur Hälfte gefasert,

Astbl. mit Spitzenporen und undeutlichen Poren, im Burgerhauwald.

var. pseudo-reeurvum RI., dem Habitus des Sph. pseudorecurvum

Rl., Stglbl. zur Hälfte mit dichten Fasern und kleinen Poren, die

Fasern oft unterbrochen und nach verschiedenen Seiten gerichtet,

Astbl. mit Spitzenporen und oben mit kleinen undeutlichen Poren,

* fuscescens im Burgerhauwald.

var. robustum RI. kräftig, mit dicken Ästen, * fusco-flavescens

im Burgerhauwald.

var. submersum RI. zum Teil untergetaucht, unten oft von Ästen

entblößt, * pallens im Burgerhauwald, * flavopallens am Spitzberg,

* fusco-flavescens, Stglbl. abstehend, Rinde zweischichtig im Burger-

hauwald.

108 7 ROM.

Sphagnum livonieum Roth.

(Sph. balticum Russ. f. livonica Russ. var. polyporum W.)

var. eongestum RI. ziemlich dicht, * ochraceum im Kranichsee

leg. Stolle, * aureum daselbst.

var. tenue RI. zart, * ochraceum daselbst, leg. Stolle.

var. strietifiorme RI. mit aufstrebenden Ästen, * brunnescens

daselbst. -

var. graeile Rl. hoch, schlank, * brunnescens daselbst, * fusco-

flavovirens bei Weiters Glashütte mit weniger porenreichen Astbl.

var. reeurvum RI. vom Habitus des Sph. recurvum Pal., mit

mittellangen, unregelmäßig gestellten Ästen, * ochraceum im Kranich-

see, * fuscovirens daselbst leg. Stolle, * fusco-ochraceum im Burger-

hauwald.

var. homoeladum RI. mit regelmäßig abgebogenen, mittellangen

Ästen, * flavescens im Kranichsee leg. Stolle, * aureum auf der Zinn-

bergswiese.

var. submersum RI. zum Teil untergetaucht, * pallens im Burger-

hauwald.

Sphagnum riparium Ang.

var. graeile RI. * viride, hoch, schlank, zart, kleinköpfig, dünn-

astig, oben grün, unten gelblich, im Burgerhauwald bei Hirschen-

stand.

var. patulum RI. * viride mit langen, abstehend ausgebreiteten

Ästen, im unteren Teil bleich und von Ästen entblößt, oben mit

langen, dünnästigen Trieben, daselbst.

3. Squarrosa Schl.

Sphagnum teres Ang.

var. graeile Rl. f. squarrosulum Lesq. * viride nur im unteren

Teil sparrig beblättert, in einem Waldsumpf zwischen Thum und

Dorf Chemnitz mit dem habituell ähnlichen Sph. recurvum var. teres,

* fHlavo-viride.

var. molle RI. * Zuridum im Spitzbergsmoor.

var. flagellare Ri. mit langen Ästen, * viride im unteren Teil

sparrig beblättert, Übergangsform zu var. squarrosulum Lesq-, im

Waldsumpf zwischen Thum und Dorf Chemnitz.

var. robustum Rl. mit dicken Ästen daselbst.

var. subteres Ldbg. * pallido-virescens am Spitzberg mit dem

habituell ähnlichen Sph. intermedium var. teretiusculum * pallido-

Zweiter Beitrag zur Moosflora des Erzgebirges. 109

. virescens, * flavovirens am Spitzberg, f. densum Grav., * flavescens

daselbst.

var. squarrosulum Lesq. s. submersum R]l., * flavovirens et

* glaucovirens mit dem habituell ähnlichen Sph. brevifolium var.

submersum var. glaucovirens am Spitzberg, * viride mit dem ähnlichen

Sph. recurvum var. squarrosulum, * viride daselbst.

Sphagnum squarrosum Pers.

var. molle Rl. * glaucovirens im Waldsumpf zwischen Thum und

Dorf Chemnitz mit dem ähnlich gefärbten Sph. brevifolium var.

crassicaule * glaucovirens.

4. Rigida Ldbg.

Sphagnum compaetum DC.

ist im Erzgebirge wenig verbreitet und mehr eine Heide- als eine

Moorpflanze. Ich habe aus den Mooren nur die in meinem Beitrag

S. 235 angeführten Formen von Franzensbad und Hundshübel

aufgenommen.

5. Subsecunda Schl.

Die Veränderungen, die sich seit der Veröffentlichung meines

Beitrags zur Moosflora des Erzgebirges, Hedwigia 1907, bei den

Subsecunda ergeben haben, sind folgende: 1. stimmte ich in meinen,

dem internationalen Kongreß in Brüssel 1910 unterbreiteten ‚„An-

trägen‘‘ dem Vorschlag Warnstorfs bei, das frühere Sph. larieinum

Spruce nicht mehr S’ph. contortum Schltz., sondern Sph. larieinum

(Spr.) Schl. zu nennen, da die Bezeichnung Spk. larieinum Spr. bisher

ein nomen nudum war und die Formenreihe zuerst von Schliephacke

beschrieben wurde. Dadurch bleibt der alte bekannte Name Sph.

contortum Schltz. 1819 erhalten und braucht weder durch SpA. rufes-

cens Limpr. in litt. 1888, Warnst. 1888, Warnst. 1903, Roth 1906,

noch durch Sph. cornutum Roth 1906 ersetzt zu werden.; 2. erkennt

Warnstorf Sph. turgidum (C. M.) Röll als Formenreihe an (vgl. Ver-

handlungen d. botan. Vereins von Brandenburg 1909, S. 30); 3. nenne

ich meine Formenreihe Sph. subcontortum, Sph. pseudocontortum Rl.

(vgl. Allg. botan. Zeitschr. 1908 Nr. 12); 4. rechne ich zu der Formen-

reihe Sph. pseudoturgidum R1., Hedwigia Febr. 1907, das Sph. ba-

varicum W. (Hedwigia September 1907), vgl. Allg. botan. Zeitschr.

1908 Nr. 12. Auch wenn man dem Vorschlag Warnstorfs zustimmen

würde, Sph. pseudocontortum Ri. und Sph. pseudoturgidum Ri. zu

einer gemeinsamen Formenreihe zu vereinigen, müßte einer der

110 Röll.

beiden Namen erhalten bleiben und könnte nicht durch die spätere

Bezeichnung Sph. bavaricum W. ersetzt werden.

Warnstorf beanstandet 1909 in der Kritik meiner Anträge, daß

ich Sph. turgidum R]. var. sanguineum Rl. f. heterophyllum Rl. noch

zu Sph. turgidum rechne und glaubt, daß diese Form besser zu Sph.

contortum zu stellen sei. Darüber läßt sich schwer entscheiden;

immerhin ist es interessant, daß die betreffende Form, die sich

auf ein bei Aue gesammeltes Exemplar bezieht, im unteren Stengelteil

kleine, im oberen dagegen große Stglbl. hat und (was Warnstorf ver-

schweigt) neben den Perlschnurporen der Astbl. auch „einzelne

Poren, in die Mitte der Hyalinzellen gerückt‘ zeigt. Die bekannte

Unbeständigkeit der Astblattporen findet sich also auch hier, freilich

auch die Veränderlichkeit der Stglbl., so daß man über die Stellung

dieser Form im Zweifel sein kann. Nur sollte man diese Zweifel

nicht ohne weiteres auf das Schuldkonto seines Gegners setzen.

Auch trifft mich der Vorwurf nicht, ich hätte 1886 nicht erkannt,

daß die von mir zu meinem 1886 aufgestellten Sph. turgidum gestellten

Varietäten plumosum W. und insolitum Card. zu seinem 1890 ab-

getrennten Sph. obesum gehörten. Soweit konnte ich doch nicht

in die Zukunft schauen, besonders, da damals ebensowenig Grund

vorlag, wie heute, eine astblattporenarme Formenreihe von sSph.

turgidum abzutrennen.

Das Warnstorfsche Zitat meiner Diagnose des Sph. turgidum

ist auch nicht einwandfrei.: Er verschweigt (Verhandlungen d. Prov.

Brandenburg 1909, S. 27) einen wichtigen Teil derselben: „Stglbl.

länglich, an der Basis verschmälert“, der gerade für diese Formen-

reihe charakteristisch ist. Auch lehne ich die Warnstorfsche Dar-

stellung über die Kollektivspezies ab, deren Vater bekanntlich Warn-

storf selbst ist. Ich habe mich gerade durch seine 1881 gebildeten

Kollektivspezies zur Trennung der Sphagna in 36 Formenreihen

veranlaßt gesehen. Die damals (1886) von mir gegebene Einteilung

der Subsecunda in 7 Formenreihen: Sph. laricinum Spr., Sph.

subsecundum Nees, a) microphyllum, b) macrophyllum, Sph. contortum

Schltz., a) mierophyllum, b) maerophyllum, Sph. turgidum Rl., Sph-

platyphyllum Sull. bildet noch heute eine gute Grundlage für die

Systematik der Subsecunda trotz des Widerspruchs von Warnstorf,

der durch seine Astblattporen-Systematik größere Klarheit geschaffen

zu haben glaubt und trotz der Benennung der mierophylla und macro-

phylla mit besonderem Namen. Später habe ich selbst und haben

andere noch weitere Formenreihen im Gebiete der Subsecunda ab-

gegrenzt und jeder hat die seinen mit mehr oder weniger wissen-

schaftlichen Gründen verteidigt.

Zweiter Beitrag zur Moosflora des Erzgebirges. 111

Man kann auch noch bei dem heutigen Sph. subsecundum Nees

und contortum Schltz. microphylla und macrophylla unterscheiden.

Es gibt bei den Subsecunda noch manches zu untersuchen

und zu klären, z. B. ob meine Erweiterung des Sph. auriculatum Sch.

durch Hinzuziehung der var. Warnstorfii Rl., revolvens RI., corni-

culatum Rl., rigidum Schl. und cymbifolium RI. gerechtfertigt ist

und ob Sph. cupressiforme Rl. als eigene Formenreihe zu halten oder

als Sph. contortum Schltz. var. abbreviatum Rl. 1886 zu bezeichnen

ist; ferner ob S’ph. pungens Roth neben Sph. inundatum und Sph.

contortum var. gracile und Sph. turgidulum W. neben Sph. turgidum RI.

bestehen kann, ob Sph. aquatile W. 1899, das W. 1903 als var. zu

Sph. rufescens Lpr. stellte, nicht als eigene Formenreihe aufzufassen

ist, wie ich es in meinem Beitrag zur Moosflora des Erzgebirges

getan habe, ob Sph. obesum W. eine eigene Formenreihe oder eine

astblattporenarme Varietät von Sph. turgidum RI. darstellt. Im

ersten Fall müßte man von Sph. platyphyllum auch noch eine ast-

blattporenarme Formenreihe (Sph. pseudoplatyphyllum) abtrennen,

ja sogar eine Formenreihe mit einschichtiger Stengelrinde, kleinen

Stglbl. und sehr großen porenarmen Astbl. (Sph. pseudobesum).

Die Subsecunda bedürfen noch eines Spezialisten, der die bisher

aufgestellten Formenreihen prüft und die Stglbl. als Grundlage

ihrer Systematik betrachtet, aber auch die Astbl. berücksichtigt.

Sphagnum subseeundum Nees.

a) mierophyllum R).

var. imbrieatum RI. mit faserlosen Stglbl. * flavonirens am

Spitzberg.

var. graeile C. M. * albo-nigrescens daselbst.

Sphagnum pseudocontortum RI.

var. imbrieatum RI. * fuscescens am Spitzberg.

var. teretiuseulum RI]. * fuscovirens daselbst, * obscurum, Stglbl.

sehr klein, abgerundet, oben gefranst, meist faserlos, Astbl. mittel-

groß, innen mit Perlporen, außen oben mit Perlporen, unten mit

zerstreuten Poren, aber auch beiderseits oft mit zerstreuten Poren,

daselbst. .

var. faleatum RI. v. n. mit rundlichen, hakenförmig gekrümmten,

meist anliegend beblätterten Ästen, * nigrescens, Stglbl. klein, faser-

los oder nur wenig gefasert, Astbl. außen oben mit Perlporen, innen

mit zerstreuten Poren, daselbst.

112 Röll.

Sphagnum inundatum Russ.

var. imbrieatum RI. v. n. mit mittelgroßen, dachziegelig be-

blätterten Ästen * virescens am Spitzberg.

var. larieinum Rl. v. n. vom Habitus des Sph. laricinum Schl.,

zur Hälfte im Wasser stehend, Äste ziemlich kurz, gebogen, locker

dachziegelig beblättert, Rinde bleich, an einzelnen Stellen zwei- g

schichtig bis dreischichtig. Stglbl. mittelgroß, !/; mit Fasern und

zahlreichen Poren, Zellnetz locker; Astbl. außen mit Perlporen, 4

innen mit zerstreuten Poren, zuweilen oben auch mit Perlporen,

* flavovirens am Spitzberg. :

var. pseudosquarrosum RI. * glaucowirens Holz braun, Stglbl.

mittelgroß, !/, mit Fasern und Perlporen, unten mit geteilten Hyalin-

zellen, Astbl. breit, zuweilen mit Rippenfalte, auch mit doppelter,

außen mit Perlporen, innen mit zerstreuten Poren. Übergangsform zu 4

Sph. auriculatum Sch. in einem Waldtälchen am Dachsbau bei Aue.

var. majus RI. * versicolor im Wassergraben über dem Höllental

zwischen Komotau und Reitzenhain. :

Sph. eupressiforme RI. habe ich im Erzgebirge nicht gefunden.

Sphagnum pseudoturgidum RI. ‘

var. brachycladum Rl. * fuscovirens am Spitzberg. Stglbl. 1/s ge 4

fasert, Astbl. außen mit Perlporen, innen nur oben mit Perlporen,

unten mit zerstreuten Poren, Übergangsform zu Sph. contortum Schltz.

var. turgescens RI. ;

Sphagnum contortum Schltz.

a) microphyllum Rl.

var. gracile RI. * rufescens am Spitzberg. }

var. teretiuseulum RI. * flavowirens, Astbl. nicht immer mit

Perlporen, außen oft armporig am Spitzberg, * ylaucum, Stglbl.

auch zuweilen am Grunde mit einigen Fasern und Poren, oder mit

geteilten Hyalinzellen, daselbst, eine Form mit größeren Poren der

hängenden Äste im Straßengraben zwischen Altenberg und Kipsdorf,

leg. Walter und Georg Röll, * auroflavescens im Assigbachtal.

var. ambiguum RI. * flavofuscescens am Spitzberg.. :

var. laxum RI. * flavovirens im Abfluß des Moores zwischen

Weiters Glashütte und Carlsfeld.

b) macrophyllum RI.

var. rigidum Schl. f. sguarrosulum RI. * bicolor im Höllental

zwischen Komotau und Reitzenhain in einem Wassergraben, * sangui-

neum Stglbl. ®/, gefasert, oben mit Perlporen, in der Mitte mit Pseudo-

poren, daselbst. :

als

»Notizblatt für kryptogamische Studien.«

| Begründet 1852 durch Dr. Rabenhorst =

HEDWIGIA

Kryptogamenkunde

Phytopathologie

Repertorium für Literatur.

Redigiert

| von

| Prof. Dr. Georg Hieronymus. >

——

E- TR LI. — Heft Sn ae

G. Lindau, Ein kleiner Beitrag zur Pilzflora Graubündens. — Gg. Roth, Über-

sicht über die Gattung Calymperes, — Carl W. Naumann, Epicoceum. pur-

Purascens und die Bedingungen für seine Pigmentbildung. — G. Lettau, Bei-

träge zur Lichenographie von Thüringen (Anfang). — Beiblatt Nr. 2.

| Inhalt: Ron, Zweiter Beitrag zur Moosflora des Erzgebirges (Schluß). — |

Hierzu eine Beilage von Julius Springer, Verlagsbuchhandlung in Berlin W 9,

betreffend: Kryptogamenflora für Anfänger. Herausgegeben von Prof.

Dr. Gustav Lindau. Erster Band: Dje höheren Pilze (Basidiomyceten).

Druck und Verlag von C. Heinrich,

Dresden-N., Kl. Meißner Gasse 4.

Erscheint in zwanglosen Heften. — Umfang RR Bandes ca. 36 Bogen.

| Abonnementspreis für den Band: 24 Mark.

Zu beziehen durch alle Buchhandlungen ‚oder durch den Verlag’ c 'Heinr ich,

en net } }

Ausgegeben am 20. Oktober za

An die Leser und Mitarbeiter der „Hedwigia“.

Zusendungen von Werken und Abhandlungen, deren Besprechung

in der „Hedwigia“ gewünscht wird, sowie Manuskripte und Anfragen

redaktioneller Art werden unter der Adresse:

Prof. Dr. G. Hieronymus,

Dahlem bei Berlin, Neues Königl. Botanisches Museum,

; mit der Aufschrift

„Für die Redaktion der Hedwigia“

erbeten.

Um eine möglichst vollständige Aufzählung der kryptogamischen

Literatur und kurze Inhaltsangabe der wichtigeren Arbeiten zu ermöglichen,

werden die Verfasser, sowie die Herausgeber der wissenschaftlichen Zeit-

schriften höflichst im eigenen Interesse ersucht, die Redaktion durch Zu-

‚sendung der Arbeiten oder Angabe der Titel baldmöglichst nach dem

Erscheinen zu benachrichtigen; desgleichen sind kurz gehaltene Selbstreferate

über den wichtigsten Inhalt’ sehr erwünscht.

Im Hinblick auf die vorzügliche Ausstattung der „Hedwigia“ und die

damit verbundenen Kosten können an die Herren Autoren, die für ihre

. Arbeiten honoriert werden (mit 30 Mark für den Druckbogen), Separate nieht

geliefert werden; dagegen werden denjenigen Herren Autoren, die auf Honorar

verzichten, 60 Separate kostenlos gewährt. Diese letzteren Herren Mitarbeiter

erhalten außer den ihnen zustehenden 60 Separaten auf ihren Wunsch auch

noch weitere Separatabzüge zu den folgenden Ausnahme-Preisen:

10 Expl. in Umschlag geh. pro Druckbogen # 1.—, 10 einfarb. Tafeln 8 #4 —.50.

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40 ” ” ” ”„ ” ” ” age 40 ” ” a, 2.—.

‚50 ” ” ” » ” ” 5 ” I 50 ” ” WiSe 2.50.

60 ” ER » ” ” A; ” 5, 60 ”„ ”„ ne» 3.—

70 BE. ” » » ” ” 7 ER; 70 ”» ” ».n 3.50.

le 5 ” ” ” ” ” ” u 80 ” » vn» 4.—

290 ” ” Sr ” » er ” ee 90 ” ” » nn 4.50.

100 ” ” n ” ”» ” 10, au 100 5.—.

Originalzeichnungen für die Tafeln sind im Format 13 x 21 cm zu

liefern und werden die Herren ‚Verfasser in ihrem eigenen Interesse ge

beten, Tafeln oder etwaige Textfiguren recht sorgfältig und sauber mit

schwarzer Tusche ausführen zu lassen, damit deren getreue Wiedergabe,

eventuell auf photographischem Wege, möglich ist. ee 4

sind ungeeignet und unter allen Umständen zu vermeiden. = Er

Manuskripte werden ı nur auf einer Seite beschrieben erbeten.

“ Zweiter Beitrag zur Moosflora des Erzgebirges. 113

var. turgescens RI. * flavovirens, Übergangsform zu var. laxum RI.

mit dieser und var. gracıle Ri. im Abflußgraben des Moores zwischen

Weiters Glashütte und Carlsfeld.

var. heterophyllum RI., obere Stglbl. !/; mit Fasern und Poren,

unten ?/, gefasert, oben mit Perlporen, unten mit Eckporen und

geteilten Hyalinzellen, Astbl. außen mit Perlporen, innen nur oben

mit Perlporen, unten mit zerstreuten Poren, * sanguineum am Spitz-

berg, * versicolor daselbst, * fulvum daselbst, f. deflexum Grav. * versi-

color daselbst.

Sphagnum aurieulatum Sch.

var. graeile Rl. v. n. schlank, nicht robust, oben grün, unten

bleich und bräunlich, Stengel dünn, Holz bleich oder unten bräunlich;

Stglbl. so groß, wie die Astbl., ?/, gefasert, !/, mit Poren, oben Perl-

poren, unten Eckporen und zuweilen geteilte Hyalinzellen, Astbl.

breit, außen mit sehr kleinen Perlporen, innen mit unterbrochenen

Perlporen oder mit zerstreuten Poren, * viride im Abflußwasser des

Moores zwischen Weiters Glashütte und Carlsfeld, Übergangsform

zu Sph. contortum Schltz.

f. squarrosum Rl. * viride daselbst.

f. strietiforme RI. * viride daselbst.

Sphagnum turgidum RI.

var. eontortum RI. * pallescens am Spitzberg.

var. submersum \W. * viride in einem tiefen Graben am Grenz-

bach bei Reitzenhain.

var. fluitans A. Br. * fuscovirens isophyll, Stglbl. und Astbl.

mit Perlporen oder mit zerstreuten Poren in einem Teich zwischen

Komotau und Reitzenhain.

Über den jetzigen Stand der Systematik betreffs der Subsecunda

gibt die folgende Zusammenstellung eine Übersicht:

1. Rinde einschichtig.

a) Subsecunda,

Stglbl. sehr klein, faserlos, Astbl.

Klin oa ae nn Sph. subsecundum Nees.

Stglbl. sehr klein, meist faserlos,

ABl; größer: ur. stone. Sph. pseudocontortum RI.

Stglbl. klein, nur oben schwach ge-

fasert, Astbl. sehr groß . . . . Sph. pseudoturgidum RI.

Stglbl. mittelgroß, bis !/, gefasert,

Astbl. mittelgroß, innen porenlos Sph. inundatum Russ.

Hedwigia Band L1. 8

114 Röll.

b) Contorta.

Stglbl. mittelgroß bis !/, gefasert,

Astbk ken 22... > Sph. cupressiforme RI.

Astbleisehr groB = san... Sph. pseudobesum RI.

Stglbl. mittelgroß, bis !/, gefasert,

Astblemittelron Den Sph. contortum Schlitz.

Astbl. größer, Äste spitz. . . . . Sph. pungens Roth.

Astbl. groBer ea nn 3... Sph. erassicladum W. ?

Stgbl. mittelgroß, ®/, gefasert, Astbl.

groß, innen porenlos ..... Sph. auriculatum Sch.

Stglbl. groß, ganz gefasert, Astbl.

BOB Sph. turgidulum W. ?

AbtpE ‚sehr erob. 2... 0 45: Sph. aquatile W. ?

Stglbl. sehr groß, oval, ganz ge-

fasert, Astbl. sehr groß . . . . Sph. turgidum RI.

Astbl. beiderseits porenarm . . . ph. obesum W.

2. Rinde 2---3 schichtig.

Stglbl. klein, Astbl. klen . . . . Sph. laricinum Schl.

Stglbl. mittelgroß, Astbl. klein... Sph. faleifolium Roth.

Stglbl. groß, Astbl. klein ... Sph. platyphyllum Sull.

Stglbl. groß, Astbl. groß, shake Sph. pseudoplatyphyllum Ri.

6. Cymbifolia Lindb.

Von den Cymbifolia findet man Sph. cymbifolium Hdw. und

Sph. medium Lpr. am häufigsten in den Torfmooren des Erzgebirges.

Auch Sph. papillosum Ldbg. bildet oft Massenvegetation. Seltener

sind Sph. imbricatum Hsch. und Sph. Klinggräffiüi Ri. Sph. subbicolor

Hpe. habe ich im Erzgebirge nicht gefunden. Von manchen Orten

erhielt ich Sph. medium Lpr. als Sph. subbicolor Hpe. Sph. imbricatum

Hsch. liebt Sumpfwiesen und wächst oft zwischen anderen Moosen,

z. B. in niedrigen bleichen und bräunlichen Formen zwischen Sph.

Wilsoni, in großen grünen, oft sparrig beblätterten Formen zwischen

Sph. Girgensohnii Russ. und Sph. recurvum Pal. Die breiten Chloro-

phylizellen seiner Astbl. verschmälern sich zuweilen und die kamm-

förmigen Fasern verschwinden oft ganz oder sind auf die Basalzellen

des Blattes beschränkt, oder schrumpfen zu papillenartigen An-

deutungen zusammen. Meist, aber nicht immer, sind die Zellen der

Blätter an den Astenden stärker kammförmig, als die am Grunde

der Äste, während sich bei anderen Torfmoosen die Eigentümlich-

keiten ihrer Astbl. mehr an den am Grunde der Äste stehenden Bl.

Zweiter Beitrag zur Moosflora des Erzgebirges. 115

zeigen. Zu den in meinem Beitrag angeführten Standorten auf der

Moosheide bei Grünhain, im Griesbacher Moor bei Schneeberg und

um Hundshübel bei Aue habe ich keinen neuen aufgefunden.

Sphagnum medium Lpr.

var. strietiforme RI. * roseum im Burgerhauwald bei Hirschen-

stand.

var. brachyeladum Card. * roseum daselbst.

var. imbrieatum RI. * pallens auf der Zinnbergswiese bei Hirschen-

stand.

Sphagnum eymbifolium Hdw.

var. compaetum Schl. et W. * glaucoflavescens am Spitzberg.

var. brachyeladum W. * flavescens am Spitzberg, * flavovirens

daselbst, * glaucovirens daselbst.

var. imbrieatum RI. * flavescens am Spitzberg, * flavovirens

daselbst, * glaucovirens daselbst.

var. pyenoeladum Mart. * flavovirens am Spitzberg.

var. rigidum RI. * flavovirens am Spitzberg, * pallido-fuscescens

daselbst.

var. laxum W. glaucovirens daselbst.

Sphagnum Klinggräffü RI.

var. mierophyllum RI. * flavovirens, obere Astblattzellen klein

thombisch, quadratisch bis rundlich am Spitzberg bei Gottesgab,

* glaucum daselbst.

var. Roellii Schl. * glaucum daselbst.

Sphagnum papillosum Lindb.

var. densum Schl. * fuscescens im Burgerhauwald.

var. humile Ri. * fuscum auf der Zinnbergswiese bei Hirschen-

stand.

var. obesum Schl. * griseum daselbst.

116

Ein kleiner Beitrag zur Pilzfiora

Graubündens.

Von G. Lindau.

Im Jahre 1905 nahm ich in Graubünden während des Monates

August Aufenthalt, weniger um Studien zu machen, als um Land

und Leute kennen zu lernen. Ich hielt mich einige Tage in Ilanz

auf und durchstreifte die Umgebung, indem ich besonders die Orte

Luvis, Sewis, den Eingang zum Lugnetz usw. besuchte. Interessanter

durch seine merkwürdige Umgebung ist Flims mit dem auf den Trüm-

mern des prähistorischen Bergrutsches sich ausdehnenden großen

Waldgebiete, wie es in der Schweiz kaum noch seinesgleichen hat.

Auf meinen Spaziergängen schenkte ich anfänglich der Pilzwelt

wenig Beachtung, bis ich fand, daß der Reichtum an mikrosko-

pischen Formen ein sehr großer war. Deshalb nahm ich einige Male

möglichst reichliches Material mit.

‘Als besonders pilzreich erscheint mir das Waldgebiet zwischen

Ilanz, Luvis und Flond, besonders aber ein kleiner Hohlweg auf

dem Wege von Ilanz nach Luvis. Ferner ergab der Flimser Wald

allerhand bemerkenswerte Arten, indessen habe ich hier nicht mehr

besondere Aufmerksamkeit auf die Flora verwendet. Der August

ist nun nicht die richtige Zeit, um in der dortigen Gegend Ascomy-

ceten zu sammeln. Man müßte zeitiger, etwa im Juni Aufenthalt

nehmen, weil dann die dürren Stengel mit reifen Fruchtkörpern

besetzt sind. Besonders den Schweizer Botanikern würde sich hier

ein lohnendes Arbeitsfeld bieten, denn das Vorderrheintal ist myKko-

logisch noch so gut wie unbekannt.

Die wichtigste Veröffentlichung über die aus Graubünden

bekannt gewordenen Pilze rührt von P. Magnus her (Jahr. Ber.

Naturf. Ges. Graubündens N. F. XXXIV, 1889/90, Chur 1891,

p- 1—73), der darin nicht bloß die von früheren Sammlern gefundenen

Arten zusammenstellte, sondern auch die Bearbeitung seiner eigenen,

großen Sammlungen bekannt gab. In der Einleitung stellt er auch

die frühere Literatur zusammen und gibt einen Überblick über die

bisherigen mykologischen Bestrebungen in diesem: interessanten

Ein kleiner Beitrag zur Pilzflora Graubündens. 17.

Gebiet. Daraus geht hervor, daß eigentlich nur die Gegend von

Chur und Davos etwas näher durchforscht ist, während sämtliche

übrigen Täler und Bergzüge bisher nur flüchtig gestreift wurden.

Das Vorderrheingebiet mit seinen ausgedehnten Waldkomplexen

ist noch vollständige terra incognita. Seit der Veröffentlichung von

Magnus kamen nur wenige Ergänzungen hinzu, die sich meist

auf die Gegend der Fürstenalpe bei Chur beziehen. Selbst aus einer

so viel besuchten Gegend, wie das Oberengadin und das Berninagebiet,

wurden keine Pilzfunde mehr veröffentlicht.

Am besten ist bisher noch die parasitische Flora bekannt ge-

worden, während die höheren Basidiomyceten und die Ascomyceten

nur wenig beachtet worden sind. Es kann deshalb nicht Wunder

nehmen, wenn von den von mir gefundenen 70 Arten 57 noch nicht

aus Graubünden angegeben worden sind. Ich will nicht leugnen,

daß einzelne Arten zu den selteneren gehören und auch im Gebiet

nur beschränktes Vorkommen zeigen mögen, aber die meisten sind

wohl bloß nicht beachtet worden, obwohl sie gewiß recht zahlreich

vorkommen. Wenn ich es überhaupt wage, die verhältnismäßig

geringe Ausbeute an Arten zu veröffentlichen, so hat mich dazu

lediglich der genannte Umstand veranlaßt, daß cben so viele der

von mir gefundenen Arten bisher aus dem Gebiet nicht angegeben

worden sind. Ich bezeichne diese für das Gebiet neuen Arten mit

einem Sternchen (*).

Einige wenige Arten haben den Herren Kirschstein u.

Diedicke vorgelegen, alle übrigen habe ich selbst bestimmt

und mit den Exemplaren des Herbars des Berliner Museums ver-

glichen. Ich spreche den genannten Herren auch an dieser Stelle

für ihre freundliche Beihilfe meinen Dank aus.

Ich zähle die Arten in systematischer Folge auf.

Basidiomycetes.

*Exidia glandulosa (Bull.) Fries. — Auf Ästen von Corylus avellana

bei Luvis.

Daer yomyces deliquescens (Bull.) Duby. — An Zäunen aus Tannen-

holz bei Luvis.

Guepinia helvelloides Fries. — Auf feuchten Waldwegen, Stümpfen

im Flimser Wald gemein.

*Microstroma juglandis Niessl. — Auf den Blättern von Juglans regia

bei Sewis.

Clavaria flava Schaeff. — Im Walde bei Con.

Craterellus clavatus (Pers.) Fries. — Im Flimser Wald an den „großen

Buchen“.

118 G. Lindau.

*Poria radula Pers. — An Zäunen aus Tannenholz am Wege von

Ilanz nach Flond.

* Bovista plumbea Pers. — Auf den Almen bei Morissen.

*Lycoperdon echinatum Pers. — Bei den „großen Buchen“ im Walde

von Flims.

Lycoperdon gemmatum Batsch. — Bei den „großen Buchen‘ im Walde

von Flims.

Aseomycetes.

Polystigma ochraceum (Wahlenb.) Sacc. — Auf Blättern von Prunus

padus bei Ilanz.

*Nectria episphaeria (Tode) Fries. — Auf Cucurbitaria berberidis auf

Berberis im Flimser Wald.

*Lasiosphaeria rhacodium (Pers.) Ces. et de Not. — Auf Ästen von

Fagus silvatica am Wege von Ilanz nach Flond.

*Melanomma pulvis pyrius (Pers.) Fuck. — Auf nacktem Holz einer

hohlen Juglans bei Sewis, auf entrindeten Ästen von Corylus

avellana bei Luvis, auf Tannenstümpfen bei Con.

* Melanomma subsparsum Fuck. — Auf berindeten Ästen von Corylus

avellana bei Luvis.

*Cucurbitaria berberidis (Pers) Gray. — Auf dürren Ästen von

Berberis vulgaris bei Flims im Walde, bei Luvis.

*Strickeria obducens (Fries) Wint. — Auf Holz von Sambucus (?)

bei Porkles im Lugneiz.

*Lophiosphaera lignicola Sacc. — Auf Kiefernästen oberhalb Fidaz

bei Flims (det. Kirschstein).

*Lophiotrema nucula (Fr.) Sacc. — Auf nacktem, feucht liegendem

Tannenholz bei Luvis (det. Kirschstein).

* Platystomum compressum (Pers.) Sacc. — Auf dem Holz eines hohlen

Prunus cerasus bei Ilanz.

*Didymella Fuckeliana (Pass.) Sacc. —- Auf vorjährigen Stengeln

von Epilobium roseum am Wege von Ilanz nach Flond.

Leptosphaeria culmorum Auersw. — Auf Phleum pratense bei Sewis.

Leptosphaeria doliolum (Pers.) Ces. et de Not. — Auf dürren Urtica-

stengeln bei Luvis.

*Leptosphaeria sparsa (Fuck.) Sacc. — Auf Phleum pratense bei

Sewis.

*Ophiobolus Cesatianus (Mont.). — Auf Stengeln von Galeopsis

tetrahit bei Con.

*Ophiobolus porphyrogenus (Tode) Sacc. — Auf dürren Stengeln von

Scrophularia nodosa am Wege von Ilanz nach Flond.

*Pleospora vagans Niessl var. airae Niessl. — Auf Phleum pratense

bei Sewis.

Ein kleiner’ Beitrag zur Pilzflora Graubündens. 119

* Pleospora vulgaris Niessl f. disticha Niessl. — Auf trockenen Sten-

geln von Medicago falcata bei Sewis bei Ilanz (det. Kirschstein).

* nthostoma xylostei (Pers.) Sacc. — Auf Ästen von Lonicera alpigena

bei Luvis.

*Diaporthe forabilis Nke. — Auf nacktem Holz von Populus tremula

am Eingang ins Lugnetz bei Ilanz (det. Kirschstein). Der Pilz

konımt meistens unter der Rinde vor und durchbohrt sie an

eng begrenzten Stellen. Auf nacktem Holz sind die Perithecien

halb eingesenkt und bilden dichte Überzüge auf dem ge-

schwärzten Substrat.

*Valsa ambiens (Pers.) Fries. — Auf Ästen von Corylus avellana bei

Luvis.

*Valsa ceratophora Tul. — Auf Ästen von Corylus avellana bei Luvis.

*Yalsa flavovirescens (Hoffm.) Nitschke. — Auf Holz von Prunus

cerasus bei Ilanz. (Etwas veraltet, aber die Bestimmung wohl

sicher.) Auf Ästen von Fagus silvatica am Weg von Ilanz nach

Flond.

*Valsa lata (Pers.) Nitschke. — Auf Ästen von Corylus avellana bei

Luvis.

*Valsa nivea (Pers.) Fr. — Auf Ästen von Populus tremula am Ein-

gang ins Lugnetz.

Diatrype disciformis (Hoffm.) Fr. — Auf Ästen von Fagus silvatica

am Wege von Ilanz nach Flond.

Diatrype stigma (Hoffm.) De Not. — Auf Ästen von Fagus silvatica

am Wege von Ilanz nach Flond.

*Quaternaria quaternata (Pers.) Schroet. — Auf Ästen von Fagus

silvatica am Wege von Ilanz nach Flond. \

*Diatrypella verruciformis (Ehrh.) Nke. — Auf Ästen von Corylus

avellana bei Luvis.

Hypoxylon fuscum (Pers.) Fries. — Auf Ästen von Corylus avellana

bei Luvis.

* Hypoxylon luridum Nke. — Auf Corylus avellana bei Luvis. Die

Stromata kommen sowohl auf der Rinde, wie auch auf nacktem

Holz der entrindeten Zweige vor. Im ersteren Falle sind sie

halbkuglig und gleichen denen von H. multiforme, im letzteren da-

gegen flach ausgebreitet, namentlich in der Längsrichtung

gestreckt, beinahe schwielenförmig.

*H ypoderma virgultorum DC. f. vincetoxiei Duby. — Auf dürren Sten-

geln von Vincetoxicum officinale bei Sewis.

*Glonium lineare (Fr.) de Not. — Auf nackten Ästen von Corylus (?)

bei Luvis.

120 G. Lindau.

*Ostropa cinerea (Pers.) Fries. — Auf Ästen von Rosa und Corylus (?)

bei Luvis.

*Hysterium pulicare Pers. — An der Rinde der „alten Buchen‘ bei

Flims im Walde.

Lophium mytilinum (Pers.) Fries. — Auf Ästen von Corylus avellana

bei Luvis.

Xylographa parallela (Ach.) Fries. — Auf Tannenstümpfen beim

Eingang ins Lugnetz.

*Coniocybe furfuracea Ach. — Auf Tannenstümpfen im Flimser Wald.

*Coniocybe nivea (Hoffm.) Rehm. — An der Rinde der großen Buchen

im Walde von Flims, an einem uralten Walnußbaum bei Sewis.

*Calicium parietinum Ach. — Auf Tannenstümpfen am Eingang

zum Lugnetz und am Wege nach Flond.

*Tapesia fusca (Pers.) Fuck. — Auf Ästen von Corylus avellana bei

Luvis.

* Mollisia lignicola Phill. — Auf Ästen von Berberis vulgaris bei Luvis,

von Fagus silvatica am Wege von Ilanz nach Flond.

* Pyrenopeziza ebuli (Fr.) Sacc. — Auf dürren Stengeln von Sambucus

ebulus im Lugnetz bei Porkles.

* Dasyscypha cerina (Pers.) Fuck. — Auf nacktem Holz von Corylus

avellana und auf Ästen von Berberis vulgaris bei Luvis.

*Lachnum calieuliforme (Schum.) Karst. — Auf Zweigen von Lont-

cera alpigena und Corylus avellana bei Luvis.

*Lachnum eristallinum (Fuck.). — Auf Tannenholz bei Luvis.

*Lachnum leucophaeum (Pers.) Karst. — Auf dünnen Stengeln von

Valeriana sambucifolia bei Porkles im Lugnetz, auf berindeten

Ästen von Lonicera xzylosteum bei Luvis.

*COyathicula coronata (Bull.) de Not. — Auf dürren Stengeln von

Cardwus defloratus am Caumasee bei Flims.

*Phialea cyathoidea (Bull.) Gill. — Häufig auf allen möglichen Sub-

straten. Dürre Stengel von Epilobium angustifolium und roseum

am Wege nach Flond, Saponaria offieinalis bei Sewis, Valeriana

sambucifolia bei Porkles im Lugnetz, auf Galeopsis tetrahit bei

Con, Serophularia nodosa am Wege nach Flond, Phleum pratense

bei Sewis.

*Phialea glanduliformis (Rehm) Sacc. — Auf dürren Stengeln von

Melandryum album bei Sewis.

Anhang: Fungi imperfecti.

*Phoma melaena (Fr.) Mont. et Dur. — Auf trockenen Stengeln von

Medicago falcata bei Sewis (det. Diedicke).

Ein kleiner Beitrag zur Pilzflora Graubündens. 121

*Ascochyta vulnerariae Fuck. — Auf den Blättern von Anthyllis

vulneraria bei Sewis (det. Diedicke).

*Vermicularia saponariae Allesch. — Auf dürren Stengeln von

Saponaria officinalis bei Sewis (det. Diedicke).

*Micropera drupacearum Lev. — Auf berindeten Ästen. von Prunus

cerasus bei Luvis (det. Diedicke).

*Leptostromella hysterioides (Fries) Sacc. — Auf Stengeln von

Vincetoxicum officinale bei Sewis.

*Torula antennata Pers. — Auf nackten Ästen von Corylus bei Luvis.

*Torula monilioides Cda. — Auf entrindeten Ästen von Corylus

avellana bei Luvis.

*Coniothecium toruloides Cda. — Tannenholz der Heustadel bei Ilanz,

im Flimser Wald.

*Patellina rosarum Lindau nov. spec.

Fruchtkörper zerstreut stehend, aber bisweilen mehrere eiriander

genähert, in der Jugend klein, kuglig mit apikaler Öffnung, fast

schwarz, dann sich allmählich öffnend, mit auffallendem, weißem

Rande, außen dunkel- bis schwarzbraun, kahl, zuletzt die grauweiße,

wachsartige Scheibe entblößend, die oft verbogen und wieder -zu-

sammengeklappt ist, etwa 1 mm im Durchmesser, selten ein wenig

größer, trocken ganz unscheinbar und nur durch den weißbleibenden

Rand auffällig. Myzelfäden unter dem Fruchtkörper hyalin bis bräun-

lich, verzweigt, septiert, ca. 2,5 « dick, zu einem dunkelbraunen

Gehäuse verflochten. Verflechtung im Gehäuse sehr dicht 'para-

plectenchymatisch, subhymeniale Schicht hyalin, aus sehr feinen,

etwa 1—1,5 u» dicken Fäden sehr fein verflochten, nach oben hin

in die Konodienträgerschicht übergehend. Konidienträger sehr

dicht stehend, 38—48 „ hoch, ca. 1,3 „ dick, sehr zart und hyalin,

' von unten aus mehrfach gabelteilig, nach oben zu mehıfach gegabelt

und zuletzt fast einseitig verzweigt, obere Äste unterhalb der Scheide-

wände abgehend, letzte Äste spitz und am Ende eine Konidie tragend.

Konidien fast stäbchenförmig, hyalin, unseptiert, beidendig ab-

gerundet, 4—6 „lang, 1,3 u dick.

Auf trockenen Rosenästen bei Luvis (13. August).

* Bpicoccum purpurascens Ehrenb. — Auf Tannenstümpfen bei

Luvis.

122

Übersicht über die Gattung Calymperes.

Von Dr. Gg Roth,

Die Gattung Calymperes, welche in Europa nur durch eine

einzige Art, Calymperes Sommieri Bott. von der italienischen Insel

Pantellaria vertreten ist (cf. Hedwigia XLIX, p. 217), unterscheidet

sich von der nahe verwandten ausländischen Gattung Syrrhopodon

vorzugsweise durch das. Sporogon und die Haube, welch letztere

bleibend, längs gefurcht und abwärts um die Seta gedreht ist, so

daß sie die peristomlose Kapsel vollständig einschließt. Zur Zeit

der Reife bekommt die Haube beim Öffnen der Urne im oberen

Teile Längsspalten, durch welche die Sporen entweichen können.

Der Kapseldeckel, welcher sich von dem Urnenrand loslöst, bleibt

in der Regel im oberen Teile der Haube zurück. Nur bei einer ein-

zigen Art, Cal. cernense Mitt. von Madagaskar, sah ich bis jetzt den

Urnenrand der schwach gekrümmten Kapsel seitlich aus der Haube

etwas hervortreten. Bei den Syrrhopodonten ist die Haube kappen-

förmig und hinfälliger, wenn sie auch die auf längerer Seta empor-

gehobene Kapsel oft bis zum Halse einseitig resp. halbseitig bedeckt.

Aber auch im Bau der Blätter zeigen sich zwischen beiden Gattungen

wesentliche Unterschiede. Während bei der Gattung Syrrhopodon

die Lamina am oft mehrschichtigen Rande gleichfarbig oder hyalin

gesäumt ist, schieben sich am Scheidenteil der Calymperesarten

zwischen Cancellinen und Randzellen meist sogenannte Teniolen,

schmale, verdickte, rechteckige bis-lineare Zellen ein, die oft weit

hinauf sich intralaminar bis gegen die Spitze der Lamina fortsetzen

und nur zuweilen gänzlich fehlen. In letzterem Falle treten uns im

Bau der Blattrippe oft Unterschiede entgegen, die beide Gattungen

auch ohne Sporogon voneinander unterscheiden lassen. In seinem

Essai sur le genre Calymperes vom Jahre 1896 legt Bescherelle

zur Unterscheidung der Arten besonderen Wert auf die Teniolen-

bänder, sowie auch auf die Cancellinen und die hyalinen Randzellen

des Scheidenteils, je nachdem die Teniolen nur bis zum breiten

Teil der Scheide oder weiter hinauf aufsteigen, je nach der Zahl der

Reihen der Cancellinen und je nachdem dieselben an der Rippe

Übersicht über die Gattung Calymperes. 123

treppenförmig aufsteigen oder oben abgerundet sind u. dergl. mehr.

M. Fleischer betrachtet diese Merkmale in seiner Flora von

Buitenzorg Bd. I, S. 252 mehr als künstliche, weil sie oft an ein

und derselben Pflanze mehr oder weniger variieren und mehr zu-

fällig, auch die Teniolen im allgemeinen nicht konstant seien. Wie

bei vielen Moosen die Form und Gestalt der Blätter oft mehr oder

weniger variiert, so ist dies auch bei der Gattung Calymperes in

hohem Grade der Fall, zumal bei denjenigen Arten, bei denen die

Blätter durch Verlängerung und Austreten der Rippe abnorm werden,

resp. zur Pseudopodienbildung neigen, wie M. Fleischer sich

ausdrückt. Immerhin lassen sich besondere Grundformen bei der

Blattbildung der einzelnen Arten feststellen, die namentlich an den

Blättern jüngerer Sprosse charakteristisch hervortreten. Aus diesem

Grunde vermag ich bei der großen Anzahl von mehr als 220 Arten

der Gattung Calymperes von der Bescherelle schen Einteilung

im allgemeinen nicht abzugehen, sondern halte nur einige Abände-

rungen an derselben für zweckmäßig. Herr M. Fleischer konnte

bei der kleinen Anzahl der von ihm in der Flora von Buitenzorg

beschriebenen Arten schon leichter einen Bestimmungsschlüssel nach

anderen Merkmalen aufstellen. Daß der Bescherellesche Be-

stimmungsschlüssel verbessert werden konnte, geht schon daraus

hervor, daß er bei der Beschreibung einzelner Arten auf besondere

Gruppen hinweist, denen dieselben nach seiner Ansicht angehören.

So sagt er z. B. bei Cal. loucoubense 1. c. p. 291, daß diese Pflanze

einer besonderen Gruppe angehöre, die auf den Inseln und an den

Küsten Afrikas in etwa neun Arten verbreitet sei, von denen drei

im Indischen Ozean und sechs im Atlantischen Ozean vorkommen

und daß auch Cal. Polii zu dieser Gruppe gehöre. Hätte Besche-

relle mehr Gewicht auf die Blattquerschnitte gelegt, so würde er

diese Gruppe noch leichter erkannt haben. Die meisten Arten der-

selben zeigen nämlich im Querschnitt der Rippe vorzugsweise dünn-

wandige Zellen und keine Stereiden. Cal. loucoubense selbst gehört

jedoch nicht zu dieser Gruppe, weil der Querschnitt der Rippe

derselben doppelte Bänder von Substereiden besitzt. Im übrigen

zeigen die Unterabteilungen der Bescherelleschen Einteilung

sonst ziemliche Übereinstimmung im Querschnitt der Rippe.

In dem Manuskript des zweiten Bandes meiner Außereuro-

Päischen Laubmoose über die Familie der Calymperaceen habe ich

dem Bestimmungsschlüssel der Gattung Calymperes folgende Ein-

teilung zugrunde gelegt.

124 Gg. Roth.

Untergattung I. Somphoneuron Rth.

Zellnetz der Rippe schwammig porös, ähnlich wie bei Hollunder-

mark. Querschnitt derselben mit 1 bis 2 Reihen lockerer, dünn-

wandiger, medianer Deuter, die auf beiden Seiten statt der Stereiden-

bänder nur von dünnwandigen Zellen begleitet werden, während

die Außenzellen mehr oder weniger mamillös bis papillös sind. Gegen

die Außenzellen hin zeigen die inneren Zellen zuweilen etwas derbere

Wandungen. Die Querschnitte dieser Gruppe zeigen im allgemeinen

nur wenige Unterschiede, je nachdem die Außenzellen etwas mehr

oder weniger mamillös bis fast stachelig vortreten, oder auch sich

zwischen ihnen und den Innenzellen einige Substereiden einschieben.

Man vergleiche den Querschnitt der Rippe von Cal. Dozyanum Mitt.

in Bd. I, S. 267, der Flora von Buitenzorg von M. Fleischer.

Meistens ist die Blattrippe dieser Gruppe von der Blattspitze bis

gegen die Mitte des Scheidenteils rauh bis kurzstachelig papillös.

Bei den abnormen Blättern dieser Untergattung tritt die Rippe

in der Regel nur wenig aus. Infolge des lockeren Zellnetzes der

Rippe-sind die Blätter derselben nicht steif, sondern weich wie die-

jenigen einer Funaria. Ihrer Einteilung lassen sich dieselben Gruppen

zugrunde legen, wie bei der folgenden Untergattung Hyophilina.

A. Cancellinen wie bei der Sektio Stenocycla, kürzer als der

Scheidenteil, in nur wenigen, den breiten Teil der Scheide nicht

überschreitenden und oft kaum erreichenden Reihen.

a) Scheidenteil ganzrandig, so breit wie die La-

mina und ohne Teniolen.

Cal. Dozyanum Mitt. aus Ostindien und Cal. erassinerve (Mitt.)

Jgr., von Samoa (nach Mitten sub Syrrhopodon).

b) Scheidentel schmäler als die Lamina und gezähnelt;

Teniolen nur bei größeren Blättern angedeutet.

Cal. Saigonense Broth. et Par. von Saigon im östlichen Asien.

B. Cancellinen wie bei Sektio Cimacina, mehr oder weniger

treppenförmig gegen die Rippe aufsteigend.

a) Blätter ohne Teniolen. Lamina meist ganzrandig und

höchstens an der Spitze kreneliert, auch die Scheide meist

ganzrandig oder nur undeutlich fein gezähnelt.

Cal. kiliputanum Fl. vom Bismarkarchipel; Cal. Brotheri Besch.

von Neu-Guinea; Cal. Delessertii Besch. von Singapore und den

Andamanen in Asien; Cal. eutrichostomum C. M. von Singapore.

b) Blätter mit Teniolen. Scheide aufwärts gezähnt, auch die

Lamina meist rings fein gezähnt und mit teilweise intra-

laminar verdicktem Rand.

Übersicht über die Gattung Calymperes. 125

Cal. Polii Besch. von der ostafrikanischen Insel Nossi-Comba;

Cal. Rabenhorstii C. M. et Hpe. von Guinea in Westafrika;

Cal. obliquatum C.M. von Samoa und Cal. dilatatum von Nossi-Be&; Cal.

Pobeguini Par. aus Guinea in Afrika; Cal. Congolense Ren. et Card.

aus dem belgischen Kongogebiet; Cal. Jollii Broth. von der Elfen-

beinküste Afrikas; Cal. asperum C. M. aus Kamerun; Cal. Thompsoni

Besch. von Madagaskar; Cal. cernense Mitt. von Madagaskar und

Samoanum Besch. von Samoa.

Viele Arten dieser Gruppe besitzen kürzere, zungenförmige

Perichätialblätter, die fast nur aus hyalinen und nur wenigen grünen

Zellen bestehen. Die denselben zunächst stehenden Blätter scheinen

daher oft oben abgerundete Cancellinen zu besitzen. Betrachtet

man jedoch kleinere, jüngere Blätter, so tritt das treppenförmige

Aufsteigen der Cancellinen deutlicher hervor.

C. Cancellinen wie bei Sektio Eurycycla oben abgerundet, nur

bei abnormen Blättern zuweilen etwas treppenförmig.

a) Blätter ohne Teniolen.

Cal. Boulayi Besch. von Borneo und Java; Cal. Mittenii Besch.

von Ceylon; Cal. bryaceum Besch. von Ceylon.

b) Blätter mit Teniolen.

Cal. gemmiphyllum Fl. von West-Java; Cal. pallidum Mitt. von

der Insel Rodriguez Afrikas; Cal. minus Besch. von Nossi-Comba;

Cal. Paulhorum Broth. et Paris von Fouta Djallon in Afrika; Cal.

Uleanum Broth. von Goyaz in Brasilien; Cal. palmicola Besch. von

der ostafrikanischen Insel Nossi-Comba; Cal. decolorans C. M. von

Madagaskar; Cal. subdecolorans Card. vom belgischen Kongogebiet;

Cal. Jardini Besch. von Senegambien im westlichen tropischen Afrika.

Untergattung II. Hyophilina C. M. Syn. I von 1849, S. 523.

Lamina lanzettlich bis lineallanzettlich oder zungenförmig bis

spatelförmig, von beiden Seiten mit den Blatträndern zusammen-

gerollt, ähnlich wie bei einer Hyophila. Querschnitt der Rippe

mit einer Reihe medianer Deuter, von denen nur die mittleren zu-

weilen geteilt sind, und mit doppelten Bändern von Sterei den

oder Substereiden. Je nach der Gruppierung der Cancellinen

unterscheidet Bescherelle drei Unterabteilungen.

Sektio I. Stenocyela Besch. Essai sur le genre Cal. 1895/96, 'p. 262.

Cancellinen kürzer als der Scheidenteil, in nicht zahlreichen

Reihen zu einer fast rektan gulären Gruppe vereinigt.

A. Blätter ohne Teniolen. Scheide ganzrandig oder ausnahms-

weise aufwärts schwach gezähnelt, gerade oder eiförmig bis ver-

kehrt -eiförmig.

126 Gg. Roth.

a) Lamina zungenförmig resp. bogig abgerundet.

Cal. tenerum C. M. von Östindien, insbesondere aus Bengalen.

b) Lamina mehr elliptisch oder fast spitzbogen-

artig abgerundet, jedoch mit stumpfem Spitzchen.

Rippe meist mit doppelten Substereidenbändern.

Cal. disjunctum Besch. von Nossi-B& in Ostafrika (mit Stereiden);

Cal. bataviense Fl. von Batavia; Cal. subtenerum Broth. von Siam;

Cal. cacazuense Besch. von der afrikanischen Insel Mayotte; Cal.

Kaernbachii Broth. von Neu-Guinea; Cal. omanicum Besch. von

den Lakediven Asiens; Cal. Isleanum Besch. von den Seychellen und

Nossi-B&; Cal. caudatum C. M. von Mombassa’im tropischen Afrika;

Cal. zanzibarense Besch. von Zanzibar in Afrika; Cal. Sanctae- Mariae

Besch. von Sainte-Marie de Madagascar.

c) Lamina oben schmäler, mehr parabolisch abgerundet.

Cal. cymbifolium C. M. von Neu-Guinea; Cal. Schmidtii Broth.

von Siam.

d) Lamina gerade lanzettlich, scharf oder stumpflich

zugespitzt. Rippe mit doppelten Bändern von Substereiden.

Cal. Principis Broth. von Ile de Prince in Westafrika; Cal.

Hombroni Besch. aus Mongareva im Gambierarchipel; Cal. ligulare

Mitt. von Usagara in Zentralafrika; Cal. brevifolium Card. vom

belgischen Kongogebiet.

B. Blätter mit Teniolen. Scheidenteil eiförmig bis verkehrt-

eiförmig und oben am Rand mehr oder weniger scharf gezähnt.

a) Lamina oben bogig abgerundet, ganzrandig oder ent-

fernt gezähnt.

Cal. Pfleidereri Broth. aus dem südwestlichen Indien (mit nur

kurzen Teniolen); Cal. robustiusculum Broth. von Siam mit lamel-

lösem Rand.

b) Lamina oben elliptisch bis fast spitzbogenartig ab-

gerundet, jedoch mit stumpfem oder stumpflichem Spitzchen.

Cal. Bescherellei Fl. von Java mit nur kurzen Teniolen; Cal.

Panamae Besch. von Panama; Cal. brevicaule Broth. aus Französisch-

Guinea mit bis zur Mitte der Lamina reichenden Teniolen.

c) Blätter oben schmäler, mehr parabolisch abgerundet

und mit stumpfem oder stumpflichem Spitzchen.

Cal. brachycaulon Broth. aus Siam; Cal. brachyphyllum €. M-

von Neu-Guinea; Cal. Kurzianum Hpe. von der Mangrove-Bay der

Andamanen im südlichen Asien; Cal. Hookeri Besch. von den An-

tillen.

Übersicht über die Gattung Calymperes. 127

d) Blätter gerade lanzettlich oder fast gerade und

meist scharf zugespitzt.

Cal. flaviusculum Broth. von Ostindien (Malesien), mit kurzen

Teniolen ; Cal. Palisoti Besch. aus Westafrika; Cal. contractum Besch.

von Ceylon mit bis zur Mitte der Lamina reichenden Teniolen; Cal.

thyridioides Broth. von der Karolineninsel Yap; Cal. acuminatum

Broth. von Siam mit fast bis zur Blattspitze vordringenden Teniolen.

Sektio Ii. Climaeina Besch. Essai usw. 1895/96, p. 263.

Cancellinen zu einer ovalen Gruppe vereinigt und oben

treppenartig gegen die Rippe oft über den Scheidenteil

hinaus aufsteigend. Scheide elliptisch, eiförmig bis verkehrt-eiförmig

und selbst keilförmig.

A. Blätter ohne Teniolen. Scheide ganzrandig oder aufwärts

nur fein kreneliert.

a) Lamina ganzrandig und höchstens an der äußersten

Spitze kreneliert, meist parabolisch bis spitzbogen-

artig abgerundet. Querschnitt der Rippe vorzugsweise mit

Bändern von Substereiden.

Cal. hyophilaceum C. M. von den Philippinen, Sumatra und

Java; Cal. menadense Besch. von Celebes und Amboina; Cal. campy-

lopodioides C. M. von Kamerun; Cal. linealifolium C. M. von Kamerun;

Cal. Robillardi Besch. von der afrikanischen Insel Mauritius; Cal.

Angstroemiüi Besch. von Tahiti; Cal. marginatulum Card. von den

Salomoninseln; Cal. subaustrale Par .et Broth. von Neu-Kaledonien ;

Cal. Mariei Besch. von der ostafrikanischen Insel Nossi-Be; Cal.

hyalinoblastum C. M. von Neu-Guinea.

b) Lamina aufwärts ein- bis zweireihig er

Cal. Glaziovii Hpe. von Rio de Janeiro in Brasilien.

B. Blätter mit Teniolen. Blattrippe mit medianen Deutern und

doppelten Stereidenbändern.

a) Teniolenbänder kurz, nicht über die Cancellinen hinaus-

reichend.

a) Blätter linealisch und scharf zugespitzt.

Cal. prionotum Besch. von Birma in Asien, identisch mit Syrr-

hopodon Kurzii Hope.

#) Blätter lineallanzettlich bis linealisch, oben stumpf

bis schmal zungenförmig.

Cal. scaberrimum Broth. von Neu-Guinea; Cal. strietifolium

(Mitt. sub Syrrhopodon) von Samoa; Cal. Heribaudi Broth. et Par.

von Panama.

128 Gg. Roth.

y) Blätter breiter zungenförmig, oben parabolisch

bis spitzbogenartig abgerundet.

Cal. brachypelma C. M. von Liberia und Kamerun in Afrika;

Cal. tenellum C. M. von Kamerun; Cal. subintegrum Broth. von Siam;

Cal. Semperi Besch. von den Philippinen; Cal. Lindmanii Broth.

von Brasilien; Cal. huallagense Broth. von Peru; Cal. Reyi Broth,

et Par. von Französisch Guyana.

b) Teniolenbänder über die Scheide hinaus in die

Lamina eindringend.

a) Blätter ganzrandig oder nur an der äußersten

Spitze etwas gezähnelt.

* Teniolen höchstens bis zur Mitte der La

mina reichend.

Cal. Mayottense Besch. von der ostafrikanischen Insel Mayotte;

Cal. nitidiusculum Broth. aus Indien; Cal. asterystylium C. M. von

Kamerun; Cal. remirense Broth. aus Französisch Guyana; Cal.

elimbatum C. M. von Neu-Guinea; Cal. marginale Card. von Samoa;

Cal. Guildingii Hook. et Grev. von den Antillen; Cal. Crügeri C. M.

von der Insel Trinidad der Antillen.

** Teniolen bis über die Mitte der Lamina

und fast bis zu deren Spitze aufsteigend.

Tbltter»getade": und’”scharr“ zus

gespitzt.

Cal. Nossi-Combae Besch. von der ostafrikanischen Insel Nossi-

Comba; Cal. burmense Hpe. von Burma in Asien; Cal. Mani C. M.

von der Insel Andaman; Cal. Couguinense Besch. aus Neu-Kale-

donien.

ir Blätter spitzbogenartig oder para-

bolisch abgerundet.

Cal. rufescens Besch. von den Antillen; Cal. Kanakense Broth.

et Par. aus Neu-Kaledonien; Cal. stenogaster Besch. von Java; Cal.

Melinoni C. M. aus Französisch Guyana; Cal. Kennedyanum Hpe-

von Östaustralien; Cal. chlorosum Hpe. von Rio de Janeiro; Cal.

usambaricum Broth. von Usambara; Cal. Brittoniae Besch. von

Florida; Cal. Nossi-Beanum Besch. von Nossi-Be.

ttr Blätteroben breit zungenförmig ab-

gerundet.

Cal. Donellii Aust. von Florida.

ß) Blätter am Rande der Lamina durch vortretende

Zellecken entfernt kreneliert.

Übersicht über die Gattung Calymperes. 129

Cal. sublaevifolium Par. von Neu-Kaledonien.

y) Blätter von der Mitte aufwärts an der Lamina ge-

zähnelt.oder gesägt.

* Teniolen in den meist verdickten Saum der La-

mina eindringend, jedoch höchstens bis zur

Mitte derselben aufsteigend.

r Blätter Janzettlich, scharf oder stumpf.

gezähnt.

Cal. Naumanni Besch. von der Insel Timor im Stillen Ozean;

Cal. javanicum Fl. von Java; Cal. Perrotteti Besch. aus Senegambien

in Afrika; Cal. Dusenii C. M. von Kamerun; Cal. lanceolatum Hpe.

von Rio de Janeiro; Cal. exiguum Par. von Neu-Kaledonien.

tr Blätter parabolisch abgerundet oder

mit stumpfer, vorgezogener Spitze.

Cal. polytrichiforme Par. von Französisch Guinea; Cal. rotun-

datum C. M. von Kamerun; Cal. Vriesii Besch. von der Insel Celebes;

Cal. secundulum C. M. von Kamerun; Cal. Quintasi Broth. von der

Insel St. Thomas in Westafrika.

** Teniolen bs über die Mitte der Lamina,

fast bis zu deren Spitze aufsteigend.

r Blätter Janzettlich, scharf oder stumpf-

lich zugespitzt.

Cal. guianense Broth. et Par. aus Französisch Guyana; Cal.

nicaraguense Broth. et Par. von Nicaragua; Cal. Heudelotii Besch.

von Senegambien in Afrika; Cal. Gilleti Ren. et Card. aus dem Bel-

gischen Kongogebiet; Cal. megamitrium C. M. von Kamerun. Dieser

letzteren Pflanze steht die Europäische Cal. Sommieri mit kurz

treppenförmigen Cancellinen jedenfalls am nächsten.

tr Blätter spitzbogenartig bis para-

bolisch abgerundet.

Cal. loucoubense Besch. von der ostafrikanischen Insel Nossi-Be;

Cal. Sprucei Besch. aus dem Amazonengebiet Brasiliens; Cal. Casa-

maneae Card. aus dem Belgischen Kongogebiet; Cal. stylophyllum

C.M. von Neu-Guinea; Cal. Konkourae Broth. et Par. aus Französisch

Guyana; Cal. crassilimbatum Ren. et C., von der Insel Bourbon

und von Madagaskar; Cal. Lecomtei Besch. von Französisch Kongo

in Afrika.

Sektio II. Euryeyela Besch. Essai usw. l. c. p. 263.

‚Cancellinen zu einer verkehrt-eiförmigen, oben

kreisförmig abgerundeten Gruppe vereinigt, bei der die Lamina-

zellen neben der Rippe öfters etwas weiter herabgehen.

Hedwigia Band L1. 9

130 Gg. Roth.

A. Blätter ohne Teniolen. Querschnitt der Rippe mit doppelten

Bändern von Stereiden oder auch Substereiden.

Cal. Motleyi Mitt. von Borneo; Cal. panduraefolium Broth. von

der Torresstraße in Australien; Cal. Chamissonis Besch. von den

Koralleninseln der Südsee; Cal. Therioti Ren. et Card. vom Kongo-

gebiet; Cal. Nukahivense Besch. von den Marquiseinseln des In-

dischen Ozeans; Cal. Le Boucherianum Broth. et Par. von Französisch-

Guyana.

B. Blätter mit nur kurzen Teniolenbändern. Quer-

schnitt der Rippe mit doppelten Bändern von Stereiden und

Substereiden.

Cal. nicobarense Hpe. von der asiatischen Insel Nicobar; Cal.

Borgenii Kiaer von Madagaskar; Cal. Moluccense Schwgr. von den

Molukken.

C. Blätter mit nur an der Insertion und an der Lamina deutlichen,

an breiten Feıl der Scheide aber undeutz

lichen Teniolen.

Cal. laevifolium Mitt. von der afrikanischen Insel Rodriguez;

Cal. peguense Besch. von Birma in Asien; Cal. punctulatum Hpe.

von den Nicobaren.

D. Blätter mit längeren, über den Scheidenteil hinaus-

gehenden und in den verdickten Saum eintretenden, weit auf-

steigenden Teniolenbändern. Querschnitt der Rippe mit dop-

pelten Stereidenbändern.

a) Blätter ganzrandig und höchstens an der äußersten

Spitze gezähnelt.

a) Blätter lanzettlich und gerade zugespitzt.

Cal. Fordii Besch. von Hong-Kong in China; Cal. varium Mitt.

von Birma in Asien.

ß) Blätter parabolisch bis ellwptisch ab-

gerundet.

Cal. Sandeanum Besch. von Borneo; Cal. ligulina C. M. vom

Duke- Yorkarchipel; Cal. gracilescens Broth. von Siam; Cal. guada-

loupense Besch. von den Antillen; Cal. Breutelii Besch. von den

Antillen; Cal. hexagonum Besch. von den Antillen; Cal. Geppii Besch-

von Java.

r) Blätter zungenförmi g resp. bogig abgerundet.

Cal. platyeinclis Besch. von Java.

b) Blätter mit mehr oder weniger deutlich gezähnelter

oder gezähnter Lamina.

Übersicht über die Gattung Calymperes. 131

a) Blätter scharf zugespitzt und.an der Spitze

deutlich gezähnt.

Cal. Hampei Br. jav. von den Inseln des Malayischen Archipels,

Sumatra, Java usw.; Cal. Ascensionis C. M. von der afrikanischen

Insel Ascension; Cal. leucocoleos C. M. von Kamerun; Cal. leuco-

mitrium C. M. aus dem westlichen Afrika; Cal. Wullschlaegelii Lor.

aus Surinam und Guyana.

8) Blätter spitzbogenartig oder parabolisch bis zungen-

förmig abgerundet.

Cal. hispidum Ren. et Card. von Madagaskar; Cal. asterigerum

C. M. von Liberia und Kamerun in Afrika; Cal. Thwaitesii Besch.

von Ceylon; Cal. Afzelii Sw. in der Sierra Leone in Afrika; Cal.

rhypariophyllum C. M. aus dem westlichen Afrika ; Cal. boreale

Broth. et Par. aus Ostasien; Cal. platyloma Mitt. von Britisch-Guyana

in Südamerika.

Untergattung III. Euealymperes C. M., Syn. I. v. 1849, p. 526.

Blätter im Verhältnis zum Scheidentel bedeutend ver-

längert, lanzettlich bis riemenförmig, trocken von den Seiten

her nicht eingerollt, sondern mehr schneckenförmig oder spiralig

eingekrümmt.

Sektio I. Himantina Besch. Essai usw. 1. c. p. 263.

Blätter aus eiförmigem bis verkehrt eiförmigem, großem Scheiden-

teil, breit lanzettlich oder nur kurz riemenförmig.

A. Blättermit lJanzettlicher bis eilanzettlicher, stachel-

spitziger, einreihig und grob schrotsägeförmig ge-

zähnter Lamina. Stengel über 1 cm lang. Rippe

normaler Blätter am Rücken glatt.

Cal. porrectum Mitt. von Samoa; Cal. ceylanicum Besch. von

Ceylon; Cal. scalare Besch. von den Philippinen; Cal. recurvifolium

(Wils.) Besch. bei Singapore und auf der Insel Ferguson; Cal. sala-

kense Besch. von Singapore, Java und den Philippinen; Cal. adunci- .

folium Besch. von der pazifischen Insel Tahiti.

B. Blätter breit linealisch, schmal zungenförmig oder kurz

riemenförmig. Querschnitt der normalen Blätter meist mit zwei

Reihen medianer Deuter, oder auch mit nur einer Reihe, von

7 denen die mittleren geteilt sind.

a) Blätter im Scheidentel ohne Teniolen oder mit nur

undeutlichen Teniolen.

a) Cancellinen treppenförmig, von den Laminazellen

deutlich abgesetzt.

wat

132 Gg. Roth.

Cal. minutifolium C. M. von Neu-Guinea, New-Britain.

8) Cancellinen etwas undeutlichkurztreppen-

förmig, von den Laminazellen nicht scharf ab-

gesetzt.

Cal. *strietum C. M. von New-Guinea; Cal. subserratum Fl. von

Java.

y) Cancellinen oben abgerundet. Teniolen un-

deutlich oder fehlend.

Cal. serratum Al. Br. von Java und Borneo; Cal. perserratum

Broth. et Par. von Fouta Djallon im westlichen Afrika.

b) Blätter mit kurzen Teniolenbändern, die über

den Scheidenteil nicht hinausgehen und nur bei leucoloma

im verdickten Saum wieder auftreten.

a) Blattrand homogen verdickt, im Querschnitt

fischschwanzartig.

Cal. japonicum Besch. von Japan; Cal. bolomboense Card. aus

dem belgischen Kongogebiet.

#) Blattrand im Querschnitt mit inneren Stere-

iden.

Cal. badium (Schp.) Broth. von den Antillen; Cal. Nietneri

C. M. von Ceylon; Cal. Beccari Hpe. von Borneo; Cal. Teucoloma

Besch. von Ceylon.

c) Blättermitlängeren Teniolenbändern. Stengel

mindestens 2cm und selbst über 6cmlang. Blattrand homo-

gen verdickt.

Cal. denticulatum C. M. von Neu-Brittannia bei Neu-Guinea;

Cal. subdenticulatum von der Insel Eugano bei Sumatra; Cal. spurio-

denticulatum C. M. von Neu-Guinea; Cal. stigmatoblastum C. M. von

Neu-Guinea; Cal. andamense Besch. von der Insel Andaman; Cal.

tahitense (Sull.) Mitt. von Tahiti resp. den pazifischen Fidji-Inseln;

Cal. orientale Mitt. von Labuan und Borneo; Cal. dawsoniaefolum

Broth. et Par. von Neu-Kaledonien.

Sektio II. Maerhimanta Besch. Essai usw. 1. c. p. 263.

Stengel nur wenige Millimeter bis höchstens 1 cm lang und meist

büschelig geteilt. Blätter aus schmalem, elliptischem Scheidenteil

in eine sehr lange, riemenförmige bis pfriemliche Lamina über-

gehend, meist 1 cm und selbst bis 4 cm lang. Mediane Deuter

meist 2—3 reihig, oft 8 bis 10 in einer Reihe.

Übersicht über die Gattung Calymperes. 133

A. Blätter im Scheidentel ohne Teniolen. Cancellinen meist

abgerundet, nur bei aeruginosum und longifolium treppenförmig.

a) Homogen verdickter Rand im Querschnitt rundlich.

Cal. microblastum C: M. aus Kamerun; Cal. saxatile C. M. von

Liberia und Kamerun in Afrika; Cal. longifolium Mitt. von Labuan

und Borneo; Cal. asperipes Besch. von den Antillen; Cal. aeruginosum

Hpe. von den Philippinen.

b) Homogen verdickter Blattrand im Querschnitt herz-

förmig.

Cal. lonchophyllum Schwgr. aus Süd- und Mittelamerika, von

Guyana und Venezuela.

B. Blätter gegen die Insertion der Scheide mit kurzen Teniolen.

a) Blattrand homogen verdickt.

Cal. arcuatum C. M. von Neu-Guinea; Cal. Novae-Caledoniae

Besch. aus Neu-Kaledonien; Cal. lorifolium Mitt. von Samoa; Cal.

Lekyanum Besch. von Nicaragua in Zentralamerika.

b) Blattrand im Querschnitt mit inneren Stereiden.

Cal. thomeanum C. M. von der westafrikanischen Insel St. Thomas;

Cal. eristatum Hpe. von Borneo; Cal. setifolium Hpe. von den Philip-

Pinen.

Bei der von Dr. V. F. Brotherus so sorgfältig bearbeiteten

Gattung Syrrhopodon habe ich dessen Einteilung fast vollständig

beibehalten. Von der Untergattung Thyridium habe ich nur einige

Arten abgezweigt und nach dem Blattquerschnitt zu der von Bro-

therus neu gegründeten Untergattung Pseudo-Calymperes =

Calymperopsis C. M. gestellt. Es sind dies: Syrrhopodon Dusenii

CE. M. ($. disciformis Dus.), 8. subdisciformis (C. M.), 8. martinicensis

Broth., 8. ramicola Broth., S. spurio-disciformis Dus., S. Guineensis

Broth. und 8. africanus Mitt.

Einzureihen sind noch etwa 28 später aus dem Botanischen

Museum zu Paris und dem Reichsherbar zu Leiden usw. erhaltene

Calymperes sowie folgende Arten, die ich bis jetzt nicht zu er-

langen. vermochte:

Calymperes bahiense C. M. Syrrhopodon arenarius C. M.

» Bodenii C. M. „ Brotheri C. M.

„ Carionis C. M. | .e compacetulus C. M.

„ emersum C. M. | „. eurvatus C. M.

„ integrifolium C. M. 0, flammeo-nervis C. M.

» perinvolutum C. M. | „ Nlawifolius C. M.

„ semilimbatum C. M. „ hawaicus C. M.

134 Gg. Roth.

Syrrhopodon Kroneanus. C. M. , Syrrhopodon rhizogonioides C. M.

» Küaueae C. M. | „. rosulatus C. M.

„ leucoloma C. M. | „ rubicundus C. M.

„ macroprolifer C. M. | „ spininervis Lindb.

„ maluinensis C. M. | „ subspiculosus C. M.

„ perhorridus C. M. | subpolytrichoides C. M.

„ persordidus C. M. |, Urvilleanus Mitt.

„ phragmidiaceus C. M. | „ terebellum C. M.

An alle Freunde der Bryologie, die sich für ausländische Moose

interessieren, richte ich daher die ergebenste Bitte, im Falle sie ein-

zelne der mir fehlenden Arten besitzen, wir kleine Proben derselben

zum Zeichnen gütigst leihen zu wollen. Ich werde dieselben sehr

bald auf Wunsch wieder unversehrt zurücksenden.

Laubach, den 1. Februar 1911.

135

Epicoceum purpurascens

und die Bedingungen für seine Pigmentbildung.

Von Carl W. Naumann.

(Mit 3 Abbildungen im Text.)

Über die biochemischen Bedingungen der Farbstoffbildung

durch Pflanzen ist im allgemeinen sehr wenig bekannt. Die vor-

liegende Arbeit soll in der Hauptsache feststellen, welche äußeren

Einflüsse chemischer und physikalischer Art notwendig sind, um

nach Belieben einen Schimmelpilz, Epicoccum purpurascens (Ehren-

berg), zur Bildung seines Pigmentes zu veranlassen. Wenn es auch

auf diese Weise nicht gelingen kann, Schlüsse auf die chemische

Zusammensetzung des Farbstoffes zu ziehen, so wird dabei doch

die Möglichkeit geschaffen, einen tieferen Blick in den Chemismus

dieses Pilzes zu werfen. Für chemische Untersuchungen über die

Natur des Farbstoffes sind mit der Kenntnis der für die Pigment-

bildung erforderlichen Bedingungen die Grundlagen gegeben, da

dann der Farbstoff bildende Pilz in beliebiger Menge gezüchtet

werden kann.

Frühere Untersuchungen,

Epicoccum purpurascens ist fast schon ein Jahrhundert lang

den Mykologen bekannt. 1818 fand Christian Gottfried Ehren-

berg (1) diesen Schimmelpilz im Berliner Tiergarten auf ab-

gefallenen Pappelzweigen und beschrieb ihn als nova species einer

von Link (2) 1816 entdeckten Gattung Eppicoccum.

Den Namen Epicoccum hat der Pilz von seinen aufsitzenden

Sporn erhalten.

Vorkommen des Pilzes: . Auf Blättern, trockenen und toten

Kräuterstengeln, Holz, z. B. Abies, Allium, Arundo, Asparagus,

Bryonia, Carex, Desmodium, Dianthus, Erythrina, Gladiolus, Gly-

ceria, Hedera, Juglans, Larix, Lycopodium, Nicotiana, Pinus, Po-

Pulus, Quercus, Robinia, Saccharum, Sambucus, Saponaria, Sorghum,

Spiraea, Umboelliferen, Zea, Zizania, an Früchten von Opuntia, an

Tricholoma und an Schleimflüssen von Birken (G. Lindau 3), vor-

nehmlich in Begleitung von Cladosporium herbarum und Alternaria

fenuis (Saccardo 4). Der Pilz kommt weiter vor auf dem Kleister

136 Naumann.

abgerissener Plakate an Anschlagsäulen, auf Pappstücken, die auf

Schuttplätzen einige Tage feucht gelegen hatten, im Gebirge und

in Holzhandlungen auf abgeschälten Baumstämmen und Brettern

in Form braunroter punktgroßer Polster (P. Lindner 5). K. Saito (6)

fand bei zahlreichen Luftanalysen in Tokio Epicoceum purpurascens,

ebenso isolierte van Iterson (7) den Pilz aus der Luft. Die geogra-

phische Verbreitung ist außerordentlich groß: Lindau (3) gibt für

sie zu jeder Jahreszeit Deutschland, die österreichischen Alpen-

länder, Ungarn, Schweiz, Dänemark, Holland, Belgien, Italien,

Frankreich, Portugal an, dazu kommt noch nach Saito (6) Japan.

Das Sporenlager stellt ein kleines kugliges Polster dar, 120

bis 150 » im Durchmesser, zu länglichen, 2—3 mm langen Räschen

vereinigt, die auf länglichen purpurnen Flecken aufsitzen. Die Ko-

nidien sind fast kugelig, zuerst gelblich, dann braun, netzig, deutlich

warzigwabig und entstehen als kleine kugelige Anschwellungen auf

dicht gedrängt stehenden, kurzen, brüchigen, sich nach der Basis

verjüngenden hyalinen Stielchen. Die Konidien haben einen Durch-

messer von 15—22 ı (G. Lindau 3). Das Innere der Spore teilt sich

nachträglich durch eine Anzahl Querwände. Jede Teilzelle kann

für sich auskeimen, die Teilungen sind zum Teil ziemlich regel-

mäßig (P. Lindner 8). Bei künstlichen Reinkulturen des Pilzes

erhielt Kny und später auch P. Lindner (8) Sporenbildung auf

Pflaumendekoktgelatine, während der Pilz auf Würzegelatine steril

bleibt. Saito (6) fand, daß der Pilz auf zuckerhaltigem Fleisch-

peptonagar Konidien bildet, dagegen nicht auf Soyagelatine. (Soya

ist ein aus Soyabohnen mit Hilfe von Aspergillus Wentii hergestellter

Pflanzenextrakt mit starkem Kochsalzgehalt.) In Knopscher Nähr-

lösung mit Rohrzucker kultiviert bildet der Pilz eine farblose, ver-

dickte Dematium ähnliche Zellform (Saito 6). Bei eingehender Unter-

suchung mit stärkerer Vergrößerung trifft man häufig die Erscheinung

an, daß im Innern der Fäden sich manchmal durch lange Strecken

hindurch andere Fäden zeigen, welche ihre Entstehung von den

Querwänden genommen haben (Lindner 9).

Über die Physiologie des Pilzes ist fast nichts bekannt. G. van

Iterson jun. (7) wiesnach, daß Epicoccum purpurascens zu jenen

Schimmelpilzen gehört, die bei aeroben Wachstum Cellulose lösen-

In einer Arbeit von Saida (10) „über die Assimilation von Stick-

stoff aus der Luft durch Schimmelpilze‘‘ kommt ein Endococcus

purpurascens vor. Da es sich hier augenscheinlich um einen Druck-

fehler handelt, der in der einschlägigen Literatur (so auch im Lafar 11)

aufgenommen ist, so ist es notwendig, an dieser Stelle darauf hin-

zuweisen, daß erstens kein Schimmelpilz Endococcus purpurascens

Epic. purpurascens u. die Bedingungen für seine Pigmentbildung. 137

existiert (Saccardo, Engler-Prantl), und daß zweitens unter den

zahlreichen Flechtenparasiten mit der Bezeichnung Endococcus

ein Spezies purpurascens nicht zu finden ist (vgl. Flora 1874). Es ist

deshalb in der Saidaschen Arbeit für Endococcus purpurascens

offenbar Epicoccum purpurascens zu setzen. Saida fand bei

Rohrzuckerlösung + Zugabe von Spuren Stickstoffnahrung eine

Zunahme von 1 mg Stickstoff.

Die üppige Farbstoffproduktion veranlaßte P. Lindner (5)

sich eingehend damit zu befassen. Lindner stapelte zur Ge-

winnung von möglichst viel Farbstoff Plattenkultur auf Platten-

kultur in einer geräumigen feuchten Kammer. Auf diesen Platten-

kulturen, die in der Mitte der Pflaumendekoktgelatinefläche geimpft

wurden, stellte sich immer an der Glasseite des Gelatinekuchens

eine intensive Färbung ein, während die Lufthyphen meist rein weiß,

mitunter gelb bis gelblichrot gefärbt waren. Ein alkoholischer Aus-

zug der Kulturen wurde von Prof. Tschirsch, Bern, spektro-

skopisch untersucht. Nach dem Angströmschen Normal-

spektrum in Milliontel Wellenlängen lag bei 468—448 ein Band-

maximum der Dunkelheit mit Endabsorbtion des Blau und Violett.

Das Band ist nur in mittlerer Schichtendicke sichtbar. Alte alko-

holische Extrakte von Plattenkulturen gaben Bandspuren zwischen

494—461 und Endabsorbtion. Der Wechsel in der Färbung von

weiß zu rot und gelb wird von Lindner so gedeutet, daß die

einzelnen Zellen des Pilzfadens sich in ihrer chemischen Arbeit ebenso

verschieden verhalten können, wie die Zellen gefärbter Blumenblätter.

Weiter beobachtete Lindner (5), daß die Pigmentbildung auf

Würzegelatine nachläßt. Van Iterson (7) berichtet von purpur-

roter Färbung auf Filtrierpapierkulturen.

Eigene Untersuchungen.

Das Material.

Im August 1909 fand P. Lindner in Schöneck bei Becken-

ried, am Südufer des Vierwaldstätter Sees, auf abgeschälten Baum-

stämmen Sporenpolster von Epicoccum purpurascens. Diese sandte

er unter einer Briefmarke auf einer Postkarte an das Institut für

Gärungsgewerbe, wo die Sporen auf Pflaumendekokt- und Würze-

gelatine ausgesäet und dann der Pilz in Reinkultur erhalten wurde.

Bei meinen Arbeiten mit verschiedenen Schimmelpilzen fiel es mir

auf, daß Epicoccum purpurascens in seiner Pigmentbildung sehr

wechselte, auf Pflaumendekoktgelatine war die Färbung wundervoll

rot, auf Würzegelatine trat diese Färbung nur selten auf und in

manchen Nährlösungen wuchs der Pilz auch an der Oberfläche

138 Naumann.

farblos. Um exaktes Ausgangsmaterial zu erhalten, erschien es

notwendig, von einer rein gezüchteten Spore aus alle Versuche

anzustellen. Die von mir isolierte Spore erhielt ich aus folgender

Kultur: Ein steriler Gipsblock wurde mit einer sterilen Lösung,

die auf 10 ccm Leitungswasser 1 g Asparagin und 0,1 g K,HPO,

enthielt, in einer Doppelschale übergossen, so daß die überschüssige

Flüssigkeit beständig den Gipsblock benetzte, und dieser durch

Überspülen feucht gehalten werden konnte. Nach 4—6 Wochen

zeigten sich auf dem roten Myzel braunrote Punkte, die sich als

Sporenlager von Epicoccum purpurascens erwiesen. Die Größe der

Einzelspore wurde gemessen und zu durchschnittlich. 16—20 x

bestimmt, was der bei Lindau undSaccardo für Epicoccum

purpurascens Ehrenberg angegebenen Sporengröße entspricht. Mit

Hilfe der Lindnerschen Tröpfchenkultur wurde aus einem

Sporenhäufchen eine Einzelspore isoliert. Da mir nur wenig, also

sehr wertvolles Sporenmateriai von Epicoccum purpurascens zur

Verfügung stand, modifizierte ich die Lindnersche Methode wie folgt:

Mit steriler Bierwürze wurde auf einem Deckgläschen eine Feder-

strichkultur angelegt. Dann wurde mit einer trockenen sterilen

Feder von einem Sporenhäufchen Material entnommen und mit

dieser Feder auf die einzelnen schon vorher angelegten Würzefeder-

striche getupft. Durch unmittelbar folgende mikroskopische Unter-

suchung überzeugte ich mich, daß es mir bei einem Tröpfchen (unter

etwa sechs derartigen Versuchen) gelungen war, eine Einzelspore

zu isolieren. Das Auskeimen der Spore wurde nach 24 Stunden

festgestellt und nach 48 Stunden wurde mit einer sterilen Feder

Myzel von der isolierten Spore auf Nährflüssigkeit in Erlenmeyer-

Kölbchen übergeimpft. Von den Erlenmeyer-Kölbchen aus wurden

dann Lindnersche Pilzgläser geimpft und mit minimalen in diesen

gewachsenen Myzelstückchen alle weiteren Versuche angestellt.

Kulturgefäße.

Es kamen neben 50 und 100 ccm Erlenmeyer-Kölb-

chen, Reagensgläsern, Petrischalen, vor allen Dingen

Lindnersche Pilzgläser zur Verwendung. Diese, eine Er-

findung von Prof. Paul Lindner, DRP. Nr. 211 037,

sind oben geschlossene, rund gewölbte, unten mit einer

Rinne versehene Zylinder, bei denen der Hals unten er-

weitert als Fuß dient, von folgender Form (vgl. auch

Fig. 1. nebenstehende Fig. 1).*)

*) Diese Gläser sind zu beziehen von Warmbrunn & Quielitz, Berlin NW. 40,

Heidestr. 55—57. Preis IM pro Stück.

Epic. purpurascens u. die Bedingungen für seine Pigmentbildung. 139

Diese Gläser werden durch einen Wattepfropfen verschlossen

und sterilisiertt. Die sterile, flüssige Nährgelatine wird unter

den üblichen Vorsichtsmaßregeln hineingegossen und durch Rollen

auf einem Eisblock zum Erstarren gebracht. Der Gebrauch der

Lindnerschen Pilzgläser bietet folgende große Vorteile für die Kultur

der Schimmelpilze:

1. Bequemes Impfen durch den Hals bei möglichst geringer

Infektionsmöglichkeit;

2. die Möglichkeit, beliebig von allen Seiten das Wachstum

des Pilzes zu kontrollieren;

3. der Pilz kann sich unter guten Ernährungsbedingungen zu

einer Riesenkolonie entwickeln und ist dann häufig im

wahrsten Sinne des Wortes eine Prachtkultur.

Es wird bei jeder Versuchsanordnung die Form des Kultur-

gefäßes und die Art der Ernährung angegeben werden.

Arbeitsplan.

Als Hauptaufgabe dieser Arbeit wurde schon oben die Unter-

suchung der Bedingungen für die Pigmentbildung bei Epicoccum

Purpurascens bezeichnet. Es lag nahe, den Einfluß folgender Fak-

toren einer eingehenden Untersuchung zu unterziehen:

. der Nährsalze,

der Kohlehydrate,

der Stickstoffquellen,

der Reaktion der Nährlösung,

des osmotischen Druckes,

der Temperatur,

des Lichtes,

. verschiedener Gase,

. der Reizwirkung von Bakterien.

2onanmuwe-

1. Der Einfluß der Nährsalze.

Zu exakten Untersuchungen über den Einfluß von Nährsalzen

auf die Entwicklung von Mikroorganismen, wie Bakterien und

niederen Pilzen, ist es seit den klassisch zu nennenden Arbeiten

von W. Benecke (12) notwendig, derartige Versuche unter

äußersten Vorsichtsmaßregeln anzustellen, weil man sonst ungenaue,

sich widersprechende Resultate erhält. Gefäße aus Quarz, unter

besonderen Kautelen dreifach überdestilliertes Wasser und durch

mehrmaliges Umkristallisieren aufs sorgfältigste gereinigte Mineral-

salze sind für derartige Versuche unerläßlich. Da es sich bei meinen

140 Naumann.

Versuchen nicht um das Mineralsalzbedürfnis des Pilzes, sondern,

wie sich bald zeigte, mehr um eine Frage der Konzentration ge-

wisser Stoffe handelte, wurde von einer Versuchsanstellung in er-

wähnter Richtung abgesehen. Rohversuche ergaben, daß Kalium

und auch Phosphorsäure ohne Einfluß auf die Farbstoffbildung sind,

dagegen Magnesium in einer gewissen Konzentration notwendig

zur Pigmentbildung ist. Weiter zeigte sich bei diesen ersten Ver-

suchsreihen, daß die Art der Stickstoffnahrung von Einfluß auf

die Farbstoffbildung sein muß, da Ammonsulfatkulturen keine,

dagegen Kaliumnitratkulturen beträchtliche Pigmentbildung zeigten.

Diese Versuche gaben also das eigentliche Leitmotiv zu der Arbeit.

Versuchsanstellung:

Das erste Erfordernis zur Anstellung derartiger Versuche ist

eine möglichst einfache Nährlösung. Von der Benutzung kompli-

zierter Nährlösungen, wie der Raulinschen oder Knopschen

wurde abgesehen. Diese werden zwar zur Kultur höherer Pflanzen

häufig angewandt, sind aber für niedere Pilze und Bakterien ent-

schieden zu umständlich. Benecke (12) verwandte zur Fest-

stellung des Mineralsalzbedarfes bei verschiedenen Bakterien eine

Nährlösung, die

Asparagin 0,25 %

Magnesiumphosphat 0,05 %

Kaliumsulfat 0,02%

enthielt.

H. Pringsheim (13) brachte für Schimmelpilze mit Erfolg

folgende Nährlösung zur Anwendung:

Ammonsulfat 0,396

; Zucker + Mono Kaliumphosphat 0,05 %

Magnesiumsulfat 0,01 %-

Dieser Lösung wurden noch Spuren von NaCl und FeSO, zu-

gesetzt. Von diesen beiden Lösungen, die im Stickstoff- und Nähr-

salzgehalt fast übereinstimmen, wurde die von Pringsheim ge

gebene gewählt unter Weglassung der Zugabe von Spuren Eisen-

sulfat und Chlornatrium, da Vorversuche die Zugabe dieser Salze

als unnötig zur Pigmentbildung gezeigt hatten. Als Kohlehydrat-

quelle wurde 2%, Dextrose beigegeben. Die Versuche wurden in

100 ccm Erlenmeyerkölbchen mit 50 ccm Nährlösung angestellt,

die Lösung durch kurzes Aufkochen sterilisiert. Die Reaktion war

bei den KH, PO, enthaltenden Nährlösungen schwach sauer.

Epic. purpurascens u. die Bedingungen für seine Pigmentbildung. 141

a) Prüfung durch Weglassen von Kationen aus

der Nährlösung. Kohlehydrat = 2% Glukose:

1. 0,3% (NH), SO, + 0,05% KH, PO, + 0,01% Mg SO,.

Vollständige Lösung mit (NH,), SO, als N Quelle.

2. 0,3% (NH,) SO, + 0,05% KH, PO,. Ohne Magnesium.

3. 0,3% (NH,), HPO, + 0,01% Mg SO,. Ohne Kalium.

4. 0,05% KH, PO, + 0,01% Mg SO,. Ohne Ammonium.

5. 0,3% KNO, + 0,05 % KH, PO, + 0,01% Mg SO,. Voll-

ständige Lösung mit KNO, als N Quelle.

6. 0,3% KNO, + 0,05 % KH, PO, + 0,01% K, SO,. Ohne

Magnesium (s. u.).

7.03% Mg NO,+0,05% Mg HPO,+0,01% Mg SO.

Ohne Kalium.

b) Prüfung durch Weglassen von Anionen:

Bei diesen Versuchen wurde außer den PO,, SO, NO, noch

der Cl Säurerest geprüft. Kohlehydrat = 2 %, Glukose.

1. 0,3% NH, NO, + 0,05% KH, PO, + 0,01% Mg SO, +

0,01% K Cl. Lösung mit allen Säureresten.

2. 0,03% NH,CI + 0,05 % KC1 + 0,01% Mg Cl,. Ohne PO,

SO, NO,.

3. 0,3% (NH, HPO, + 0,05 % K;HPO, + 0,01% Mg HPO..

Ohne Cl, SO, NO,.

4. 0,3% (NH,) NO, + 0,05 % KNO, + 0,01 % Mg NO,. Ohne

20,50, Cl;

5. 0,3% (NH,)s SO, + 0,05 % K,SO, + 0,01 % Mg SO,. Ohne

PO, NO, Cl.

Nach 15 Tagen ergab: bestes Wachstum a 5; gutes Wachstum

al;a2;a3;a6;a7;b1;b 3; schlechtes Wachstum b 2; b4;

b 5; fast gänzliches Ausbleiben a 4; Pigmentbildung trat ein bei

a5,;a7T;b4; Spurenhaft bib1. Aus diesen Versuchen

gcht hervor, daß das Pigment ausschließlich

auf Nährlösungen, die das NO, Jon und Mg

Jon enthielten, hervorgebracht wird. Daß Mag-

nesium für die Bildung von Pigmenten bei Bakterien und Pilzen

notwendig sei, wiesen viele Forscher nach. Interessant in dieser

“Richtung ist eine Arbeit von Samkow (14) über die Physiologie

des Bazillus prodigiosus. Samkow zeigte, daß in Nährlösungen

ohne Magnesium kein Pigment gebildet wurde. Weiter wies er nach,

daß in dem durch Alkohol extrahierten Pigment, das man durch

mehrmaliges Abdunsten der ätherischen Lösung reinigen kann, nach

Veraschen kein Magnesium nachzuweisen sei. Das Magnesium bildet

142 Naumann,

für den B. prodigiosus keinen Bestandteil des Pigmentes, ist aber

notwendig für die physiologische Funktion des Protoplasmas, welches

das Pigment bildet. Weiter sei hier auf eine grundlegende Arbeit

von W. Benecke (12) verwiesen, in welcher gezeigt wird, daß

bishernochkein Pilz, überhaupt keinePflanze

gefunden ist, die ohne Magnesium wachsen

kann. Ebendort macht Benecke auf den Einfluß des Mag-

nesiumgehaltes verschiedener GJassorten aufmerksam. Ich möchte

mich hier zu der Annahme erklären, daß dort, wo ein Einfluß von

Magnesium auf Änderungen in der Pigmentbildung von Bakterien

und Pilzen beobachtet wurde, dies lediglich eine Folge der Konzen-

tration der gelösten Magnesiumverbindung ist. Es wäre demnach

in allen Versuchen früherer Forscher, die nicht in Quarzkölbchen

und unter sorgfältigster Beobachtung aller Vorsichtsmaßregeln an-

gestellt wurden, für Magnesiumfrei Magnesiumarm

zu setzen. Coupin und Friedel (15) wiesen nach, daß Asper-

gillus versicolor in einer magnesiumfreien Raulinschen Nährlösung

graurosafarbige Konidien statt der sonst normalen grünfarbigen

bildete. Kossowisz (16) fand, daß Magnesiumsalze von tief-

greifendem Einfluß auf die Farbstoffbildung durch gewisse Saccharo-

myceten sind. In einer Nährlösung, die 5%, Rohrzucker, 0,4 02

KCI, 0,4% Mg SO,, 0,04 % Ca;H, (PO,), und 0,4 % (NH,) H PO,

enthielt, bilden Saccharomyces ellipsoideus: I und Saccharomyces

cerevisiae I einen fleischroten und die Spiritushefe Rasse II der

Berliner Station einen rötlichgelben Farbstoff, während S. Pastoria-

nus I, II und III, 8. ellipsoideus II, S. exiguus, 8. anomalus, 8-

membranaefaciens, Carlsberg Unterhefe Nr.2 und Frohberghefe keinen

Farbstoff bilden. Kossowisz fand weiter, daß die Pigment-

bildung bei 0,04 % eintritt, mit steigendem Gehalt an Magnesium-

sulfat wächst und am schönsten wird, wenn die Nährlösung gesättigt

ist. Auf die Arbeit von Kossowisz hin erschien es zweckmäßig,

den Einfluß von Mg SO, in verschiedenen Konzentrationen auf die

Pigmentbildung von Epicoccum purpurascens zu prüfen.

Es wurde die Zusammensetzung der Nährlösung gewählt, die

im Vorversuch für die Pigmentbildung am günstigsten gefunden

wurde: 5% Dextrose, 0,3% K NO,, 0,05% K H, PO,, 50 ccm

Nährlösung in 100 ccm fassenden Erlenmeyern.

Konzentration des Mg. 0,2 0,4 0,6 08 15 10 % Magnesium-

sulfat + 7 aqua

Eintreten von Färbung Spuren

nach Tagen 6 6 5 810 nach

14 Tagen

Epic. purpurascens u. die Bedingungen für seine Pigmentbildung. 143

Die absolute Grenze der für die Farbstoffbildung notwendigen

Konzentration an Mg SO, wurde nicht festgestellt, da schon der

Zusatz von 0,01 % Mg SO, + 7 aqua ausreichte, um reichlich Pigment

zu bilden, andererseits.es schon genügte, mit einer Platinnadel, die

nicht sorgfältig mit destilliertem Wasser abgespült war, genügende

Mengen Magnesium in magnesiumfreie Kulturen zu bringen, um

Pigment zu erzeugen. Der Einfluß des Magnesiums auf die Pigment-

bildung bei Epicoccum purpurascens ist also lediglich eine Frage

der Konzentration. Über den Einfluß der Nitrate und Ammonsalze

wird unter dem Kapitel „Einfluß der Stickstoffnahrung‘ näher

einzugehen sein.

2. Die Kohlehydrate.

Wenn es sich in diesem Kapitel darum handelt, den Einfluß

von Kohlehydraten auf die Pigmentbildung zu untersuchen, so sei

auf die Notwendigkeit aufmerksam gemacht, bei diesen Versuchen

von einer Nährsalzlösung auszugehen, die das Wachstum und die

Pigmentbildung optimal beeinflußt. Wie aus obigem Versuche her-

vorging, wurde am besten Farbstoff erhalten in einer Lösung mit

0,3% KNO,, 0,05 % K H, PO, und 0,01% Mg SO,. Ich behielt

deshalb für die folgenden Versuche diese Grundnährlösung mit

Nitrat als Stickstoffquelle bei. Ich möchte erwähnen, daß ich mit

Ammonsulfat als Stickstoffquelle denselben Versuch durchführte,

daß es jedoch unmöglich war, durch Änderung der Kohlehydrate

Farbstoffbildung zu erhalten.

z Versuchsanordnung.

Die Lösungen enthielten 2 % des Kohlehydrates, 0,03% K NO,

0,05% K H, PO, 0,01 % Mg SO, und wurden in Reagensgläsern

angesetzt. Die Farbstoffbildung zeigt sich nur, wenn das zuerst sub-

mers wachsende Pilzmyzel die Oberfläche erreicht.

Kohlenstoffquelle: Eintreten. des Farbstoffes: _

Pentosen:

Xylose nach 20 Tagen Pigment

Arabinose A 1a, z

Hexosen:

Dextrose ee, r

Laevulose Br, Pr

Galaktose le .

Disaccharide:

Rohrzucker nach 4 Wochen keine Pigmentbildung

Maltose nach 4 Tagen Pigment

Milchzucker „» 20 „ »

144 Naumann.

Trisaccharid:

Raffinose nach 18 Tagen Pigment

Polysaccharide:

Stärke ” Se =

Inulin nach 4 Wochen keine Pigmentbildung

Cellulose (Petrischale) nach 5 Tagen Pigment

Dextrin nach 4 Wochen kein Pigment

Diverse:

Amygdalin nach 4 Tagen Pigment

a Methylglukosid wusio ne, =

% Methylglukosid 5 8:4 F

Mehrwertige Alkohole:

Glyzerin nach 4 Wochen kein Pigment

Erythrit m © > 5

Dulzit nk ’ > „>

Mannit 4

” ”» „ „

Es ist zu betonen, daß bei allen Versuchen Wachstum eintrat.

Dies war sehr schwach bei Rohrzucker, Dextrin und Inulin. Auch

alle sonstigen Versuche, die auf Wachstum mit Rohrzucker angestellt

wurden, fielen sehr schwach im Wachstum aus. Vermutlich besitzt

Epicoccum purpurascens keine Invertase, da sowohl auf Dextrose

wie Laevulose, den Bestandteilen des Invertzuckers, Pigment ge-

bildet wird und üppiges Wachstum eintritt. Maltose und Stärke sind

ei weitem die günstigsten Kohlehydrate für die Pigmentbildung,

ebenso Cellulose, was, wie ich oben anführte, schonvan Iterson(”)

fand, indem er ebenfalls dem Pilz Nitrat ‚als Stickstoffnahrung

zuführte. Auffallend ist, daß durch keinen der angewandten mehr-

wertigen Alkohole: Glyzerin (dreiwertig), Erythrit (vierwertig),

Dulzit und Mannit (sechswertig), Pigmentbildung erreicht werden

konnte. Da diese mehrwertigen Alkohole auf einer tieferen Oxy-

dationsstufe als die Aldosen und Ketosen stehen und die charak-

teristische Gruppe der Zuckerarten — C.HOH.CO — nicht haben,

so ist zu vermuten, daß diese auf die Pigmentbildung von Einfluß ist.

Daß auf Inulin, Rohrzucker, Dextrin kein Farbstoff gebildet wird,

könnte darin seine Erklärung finden, daß dem Pilz die zur Spaltung

dieser Polyosen in Monosen notwendigen Enzyme fehlen. Da bei

diesen drei Versuchen spurenhaftes Wachstum eintrat, so ist es nur

den geringen Verunreinigungen dieser Polyosen, beim. Rohrzucker

etwa einer in kleinem Maßstabe eingetretenen Inversion zuzu-

schreiben. Interessant ist das Auftreten von Pigment bei den beiden

Methyl-Glukosiden und Amygdalin. Der Pilz spaltet.also die Gluko-

Bi an ne ie et ie

Epic. purpurascens u. die Bedingungen für seine Pigmentbildung. 145

side = a und $ Methylglukosid*) und das Amygdalin und gewinnt

durch das dann erhaltene Monosaccharid die Fähigkeit, Pigment zu

bilden. Es steht weiterhin zu vermuten, daß Epicoccum sowohl

Emulsin wie Maltase bildet, da Emulsin die Fähigkeit hat, von

den beiden Methylglukosiden nur das $-Methylglukosid zu spalten

und das durch Emulsin in Dextrose, Benzaldehyd und Blausäure

spaltbare Amygdalin ebenso dem Pilz als pigmentbildendes Kohle-

hydrat dienen kann, wie Glukose und andere. Es sei darauf hin-

gewiesen, daß es sich in diesen Versuchen nicht um eine definitive

Feststellung der Bildung von den erwähnten Enzymen bei Zpi-

coccum purpurascens handeln kann. Ihre Anwesenheit ist aber durch

das Eintreten von Pigmentbildung höchst wahrscheinlich, so daß

wir in der Farbstoffbildung des Pilzes eine Art Enzymreagens er-

halten haben. Zur definitiven Feststellung dieser Enzyme wäre es

notwendig, quantitative Versuche vermittelst E. Fischers Osa-

zonprobe (17) zu machen.

Es schien weiter wissenswert zu untersuchen, ob durch Änderung

der Lösung an Zuckerkonzentration eine zeitliche Änderung im Ein-

treten des Pigmentes herbeigeführt wird. Der Versuch zeigt, daß in

Dextroselösung das Optimum der Pigmentbildung bei einem Gehalt

von 5—10 % Glukose liegt. Bei einer Konzentration von 50 %

bis 60 % Glukose unterblieb die Farbstoffbildung vollständig, eine

Erscheinung, die, wie später rechnerisch nachgewiesen wird, auf

d'n hohen osmotischen Druck zurückzuführen ist.

Versuchsanordnung:

0,3% KNO, + 0,05 % KH, PO, + 0,01% Mg SO..

Zeit des ersten Erscheinens von Pigment bei

verschiedener Konzentration des Dextrose-

gehaltes.

Dextroe % 2 5 0 5 20 30 20 50 ©

nach Tagen 8 5 5 8 9 19 20. Wachstum ohne

Pigmentbildung

Mit organischen Säuren (neutralisiert) und ihren Salzen wurden

ebenfalls bei verschiedener Stickstoffnahrung, wie KNO, und (NH,);

SO, Versuche angestellt, die aber nur negative Resultate lieferten.

*) Es sei mir gestattet, an dieser Stelle Herrn Prof. Dr. O0. Emme rling

meinen ergebensten Dank für das mir liebenswürdigerweise zur Verfügung gestellte

$-Methylglukosid zu sagen.

Hedwigia Band LI. ° 10

146 Naumann.

Geprüft wurde Natriumacetat, Calciumlactat, saures apfelsaures

Calcium, Weinsäure, Bernsteinsäure (letztere beide durch Soda

neutralisiert) in 2% iger Konzentration. Das Wachstum war bei

allen Versuchen schlecht und ohne Pigmentbildung. Spurenhaft

trat diese einmal bei dem apfelsauren Salz auf.

Der Nachweis der Diastase.

Das gute Wachstum auf Stärkelösung ließ vermuten, daß Epi-

coccum purpurascens reichlich Diastase produziert. Während andere

Enzyme, worauf oben hingewiesen wurde, nurmitE.Fischers(17)

ÖOsazonprobe exakt nachzuweisen sind, gelingt es relativ ohne

Schwierigkeit, die Diastasebildung sicher festzustellen. Der Nach-

weis der anderen Enzyme war in dieser Arbeit von geringerem

Interesse, der der Diastase insofern von Wichtigkeit, als der zur

Farbstoffgewinnung später angegebene Weg darauf beruht, den

Pilz auf Reis zu züchten. Die Diastasebildung konnte, wie folgender

Versuch zeigt, einwandfrei nachgewiesen werden

Versuchsanordnung:

Der Pilz wurde auf einer mit sterilem Reis gefüllten Glasschale

mit Glasdeckel vom Durchmesser = 25 ccm gezüchtet. Nach zwei

Monaten hatte er eine dicke Myzeldecke gebildet, die den Reis fast

vollkommen aufgezehrt hatte. Das Myzel wurde mit Sand fein

zerrieben und 24 Stunden mit destilliertem Wasser unter Zusatz

von Toluol extrahiert. Der abfiltrierte, schwach bräunlich gefärbte

Auszug wurde mit 98 %,igem Alkohol versetzt, worauf ein weißlicher

Niederschlag entstand. Nachdem der Niederschlag sich abgesetzt

hatte, wurde dekantiert und noch einmal mit Wasser gelöst und durch

Alkohol gefällt. Die wässrige Lösung des zweiten Niederschlages

wurde mit 10 ccm Stärkelösung, 2 %, lösliche Stärke enthaltend,

versetzt und in zwei gleichen Portionen in zwei Reagensgläser

gegeben.

Reagensglas a wurde aufgekocht (Kontrolle), Reagensglas b

nicht; beide wurden unter Zusatz von viel Toluol während 24 Stunden

im Thermostaten bei 45°C. gehalten. Nach 24 Stunden war das

äußere Bild, daß die Flüssigkeit in b klarer war als in der auf-

gekochten Probe a. Zunächst wurden a und b kleine Proben ent-

nommen und mit Jodjodkaliumlösung zusammengebracht. a zeigte

die blaue Stärkereaktion, b die schwach rote Färbung von Erythro-

dextrin. Mit Fehlingscher Lösung versetzt, ergab a keine, b eine

starke Reaktion von reduziertem Kupfer. Die Bildung von Diastase

Epic. purpurascens u. die Bedingungen für seine Pigmentbildung. 147

durch EZpicoccum purpurascens ist somit einwandfrei nach-

gewiesen.

3. Der Einfluß der Stiekstoffnahrung.

Um den Einfluß der Stickstoffnahrung auf die Entwicklung

eines Pilzes zu studieren, ist es wohl zweckmäßig, in Anlehnung an

Beijerink (18) und Jost (19) so zu verfahren, daß man

die verschiedenartigen Ansprüche an die Stickstoffnahrung in ge-

trennten Gruppen betrachtet. Dies sind die Gruppen der 1. Nitrogen-

pilze, welche freien Stickstoff aufnehmen und binden = Stickstoff-

Prototrophie. 2. Ammon-Nitrit-Nitratpilze, die den Stickstoff an-

organischen Nährquellen entnehmen und bei denen die Mehrzahl

ihn sowohl aus anorganischen wie organischen Stickstoffverbin-

dungen benutzen kann = obligate und fakultative Stickstoff-Auto-

trophie. 3. Amid- und Peptonpilze, die auf organische Stickstoff-

quellen, wie Aminoverbindungen, Pepton, Albumosen angewiesen

sind = Stickstoff-Heterotrophie bezw. Stickstoff-Paratrophie bei

Parasiten.

Der Luftstickstoff.

Bei meinen Beobachtungen über den Einfluß der Ernährungs-

bedingungen auf die Pigmentbildung bei Epicoccum purpurascens

lag infolge der in der Einleitung erwähnten Saida schen Arbeit (10)

die Notwendigkeit vor, nachzuprüfen, ob der Pilz ohne jede Stick-

stoffnahrung imstande ist, Pigment zu bilden. Es war Saida

nicht gelungen, den Pilz in einer Rohrzuckerlösung mit Nährsalzen

zum Wachstum zu bringen. Erst nach Zugabe von Spuren Pepton

wuchs der Pilz, wobei durch die Kjeldahl-Methode eine Zunahme

von 1 mg Stickstoff ermittelt wurde. Zunächst sei darauf hin-

gewiesen, daß Epicoccum purpurascens auf Rohrzucker sehr schlecht

gedeiht, vermutlich, da es keine Invertase bildet, worauf ich bei

meinen obigen Untersuchungen hinwies. Trotzdem wurde der Ver-

such auch mit Rohrzuckerlösung angestellt, um die S aida schen

Beobachtungen nachzuprüfen.

Es kamen folgende Nährlösungen zur Anwendung: Lösungen,

die 10 % Zucker a) Dextrose, b) Rohrzucker + 0,05% K H, PO,

+ 0,01% Mg SO, in destilliertem Wasser enthielten. Die beiden

reinsten Zucker, reinster Traubenzucker von Kahlbaum und Rohr-

zucker aus dem Institut für Zuckerindustrie*), erwiesen sich bei der

*) Es ist mir eine angenehme Pflicht, an dieser Stelle Herrn Prof. Dr. Herz-

feld meinen ergebensten Dank für den mir gütigst zur Verfügung gestellten reinen

Rohrzucker zu sagen.

10*

148 Naumann.

Lassaigneschen Probe als stickstoffrei. Da schon bei den Versuchen

über den Einfluß der Nährsalze auf die Pigmentbildung beobachtet

wurde, daß Epicoccum purpurascens ohne Stickstoffquelle sehr

wenig wächst, wurde bei diesem Versuch, um dem Pilz vielleicht

durch aerobe Bedingungen das Wachstum zu ermöglichen, wie folgt

verfahren. In Lindnersche Pilzgläser wurden zwei Scheiben

schwedischen Filtrierpapieres gebracht und mit diesen zusammen

wurden die Zylinder sterilisiert.

In diese wurde die sterile Nährlösung gegossen und dann eine

Spur Pilzmyzel auf das Papier geimpft. Diese Versuchsanordnung

bietet deshalb Vorteile, weil dem Pilz durch kapillares Aufsteigen

der Lösung im Filtrierpapier beständig Nahrung zugeführt wird,

er also nicht gezwungen wird, submers zu wachsen, sondern reich-

liche Zufuhr von Luft erhält. Die Pilzgläser wurden sofort nach

der Impfung in einen Apparat folgender Anordnung eingereiht

unter Beobachtung der sorgfältigsten Sterilhaltung.

A, B, C sind Waschflaschen, A mit Wasser, B mit Kalilauge

(1:1) und C mit konzentrierter Schwefelsäure gefüllt, um die Luft

von den in ihr vorhandenen Stickstoffverbindungen zu reinigen.

Dist das Lindnersche Pilzglas, E eine Sicherheitsflasche und F

die Wasserstrahlsaugpumpe, die einen langsamen Luftstrom durch

den Apparat reguliert. Nach einem Monat zeigte sich bei mini-

malem Wachstum keine Pigmentbildung. Ob der Pilz tatsächlich

imstande ist, den Luftstickstoff zu verarbeiten, wagt Verfasser

' nicht zu entscheiden. Da es sich hier nur um den Versuch handelte,

ob auf die Pigmentbildung der Luftstickstoff von Einfluß sei, konnte

naturgemäß der von Saida (10) beschriebene Weg „eine Spur

Pepton beizugeben‘“ nicht eingeschlagen werden!

Erwähnenswert ist, daß über die Luft-Stickstoffassimilation

durch ‚ Schimmelpilze durchaus keine Übereinstimmung herrscht,

was aus den Angaben von Ko ch (20) im „Kreislauf des Stick-

stoffes“ und bei der reichlich angeführten Literatur von H. Zikes

(21) in seiner Arbeit über die Luftstickstoff assimilierende Hefe:

Torula Wiesneri zu ersehen ist.

Epic. purpurascens u. die Bedingungen für seine Pigmentbildung. 149

Der Stickstoff ’in Ammon Nitrit und- Nitrat

verbindungen.

Da bei Epicoccum purpurascens zweifellos fakultative Stick-

stoffautotrophie vorhanden ist, der Pilz also fähig ist, seine Stick-

stoffnahrung sowohl anorganischen wie organischen Stickstoff-

verbindungen zu entnehmen, so seien zunächst die anorganischen

Stickstoffverbindungen und ihr Einfluß auf die Pigmentbildung

besprochen. Allerdings hat besonders die anorganische Stickstoff-

nahrung einen wesentlichen ernährungs-physiologischen Faktor im

Gefolge: die Reaktion. Es erscheint deshalb zweckmäßig, diese bei

den einzelnen Nährstoffen gleichzeitig zu besprechen und dann nur

nochmals kurz den Einfluß der Reaktion auf die Pigmentbildung

zusammenfassend zu behandeln. Es ist eine vielerörterte Frage,

ob unter den anorganischen Stickstoffquellen Ammon oder Nitrat

vorgezogen wird. Daß dieselben von tief eingreifender und stark

unterschiedlicher Bedeutung für die Biochemie eines Pilzes sein

können, soll versucht werden im folgenden bei Epicoccum pur-

purascens nachzuweisen. W. Benecke (22) schreibt im Lafar

im Kapitel über die Stickstoffquellen für Eumyceten (S. 402): ‚Es

bleibt wohl noch zu untersuchen, inwieweit die allmählich eintretende

Änderung der Reaktion der Nährlösung hierbei mitwirkt. Denn

großenteils hängt die Eignung der einen oder der anderen Ver-

bindungsform gar nicht mit der Oxydationsstufe des Stickstoffes,

sondern mit der Tatsache zusammen, daß bei Darbietung von Nitraten

im allgemeinen die Nährlösung allmählich alkalisch, bei Darbietung

von Ammoniumsalzen, etwa dem Sulfat oder Chlorid, aber sauer

wird, und daß es im ersten Falle davon abhängt, ob der Pilz durch

regulatorische Bildung von Säure der Alkalescens entgegenzuarbeiten

vermag, und im letzteren Falle davon, wieviel Säure es verträgt.“

Aus diesen Zeilen ist ersichtlich, daß man schlechterdings bei Be-

trachtungen der anorganischen Stickstoffnahrung die Reaktion

nicht unbeachtet lassen darf. Von den Ammoniumsalzen wurde das

Sulfat gewählt. In einer Arbeit von G. Ritter (23) wurde ge-

zeigt, daß Ammoniumphosphat als N-Quelle für Schimmelpilze bei

‚weitem höhere Myzelernten liefert als das schwefelsaure und salz-

saure Salz. Mir erschien das Phosphat nicht als geeignet, da so die

physiologisch wertvolle Phosphorsäure in größeren Mengen in die

Nährlösung eingeführt wird, die eventuell auch eine höhere Myzel-

ausbeute verursachen könnte. Das Sulfatsalz wiederum wurde

dem Chloridsalz vorgezogen, da letzteres nach G. Ritter (23)

das Wachstum mehr hindert als die Sulfate. Wie der Versuch über

den Einfluß der Nährsalze auf die Pigmentbildung gezeigt hatte,

150 Naumann.

war Ammon weder als Chlorid, Sulfat, Phosphat, noch als Nitratsalz

imstande gewesen, Färbung herbeizuführen. Auffallend ist, daß

auch Ammonnitrat nicht die Pigmentbildung hervorrufen kann,

eine Erscheinung, auf die unten noch zurückzukommen ist. Bei

Ammonsulfat wurde auch unter Wechsel der Kohlehydratquelle

kein Pigment gebildet. Dies ist in der Hauptsache dem Umstande

zuzuschreiben, daß das Salz physiologisch sauren Charakter hat,

dadurch, daß der Stickstoff in Form des Ammoniaks assimiliert

wird und die freiwerdende Schwefelsäure ein Wachstum und eine

Pigmentbildung verhindert. Bei Kaliumnitrat (ebenso verhalten

sich NaNO,, Mg(NO,),, Ca(NO,),) hingegen wird der Stickstoff

in der Nitratform assimiliertt. Das Kalium muß zum größten Teil

als KOH, falls der Pilz nicht selbst Säure zu dessen Neutralisation

produziert, in der Lösung bleiben.

Epicoccum purpurascens ist nun, wie folgender Versuch zeigt,

außerordentlich empfindlich gegen freie Säure, sehr wenig emp-

findlich dafür gegen Alkali. Die Pigmentbildung erfolgt in Gegen-

wart von Kaliumnitrat als Stickstoffquelle üppig selbst bei Zusatz

von freier Schwefelsäure und wird durch Zusatz von freier

Kalilauge nicht gehemmt. Bei Ammonsulfat als N-Quelle da-

gegen tritt die Pigmentbildung nur bei schwach alkalischer Reaktion

auf und nur in ganz geringem Maße. Der Stickstoff in seiner höheren

Oxydationsform ist also unzweifelhaft in der Biochemie des Pilzes

ein integrierender Bestandteil für die Bildung des Pigment-

moleküls.

Die Farbstoffbildung bei der Ernährung mit Ammonsulfat in

Gegenwart von freiem Alkali scheint nur sekundär zu sein, da sie

nur minimal auftritt, eine Erscheinung, der wir bei den Amino-

säuren als Stickstoffquelle wieder begegnen werden.

Versuchsanordnung:

Die Nährlösung enthielt bei Versuch

a) 0,3% KNO, + 0,05% K3HPO, + 0,01% MgSO, 5 % Dextrose (dest.

Wasser)

b) 0,3% (NHJ)5S0, + 0,05 % K,HPO, + 0,01 % MgSO, + 5 % Dextrose

(dest. Wasser)

50 ccm dieser Lösungen wurden in 100 ccm Erlenmeyerkölbchen

sterilisiert, die freie n/]„ Schwefelsäure und n/), Kalilauge wurde

für sich sterilisiert und nach dem Erkalten vermittels steriler Pipetten

zugesetzt.

Epic. purpurascens u. die Bedingungen für seine Pigmentbildung.

151

Versuch al: KNO, als Stickstoffquelle.

Zugabe von Wachstum Pigment Reaktion bei Eintritt des

ccm nach Tagen | nach Tagen Pigmentes

n i

10 ccm 7, KOH 1 2 alkalisch

, KOH

5 » 79 Ko 1 3 »

15 KOH

2 ”» 10 \® 2, 3 ”„

EEE S KOH 1 5 Intensive

Pigment-

Neutral 1 1 . bildung

lccm ;g H,SO, 1 9 sauer

2 „ ”» 1 sl ”

RER en nach

14 Tagen E ur

10 „ » = 7 =

versuch b);

(NH) 50, als Stickstofsfquelle.

Zugabe von Wachstum Pigment Reaktion bei Eintritt des

ccm nach Tagen | nach Tagen Pigmentes

n Kein

FD. EeH 7 KOH Wachstum Er =

Berig ® EN ei En

2» " 1 9 alkalisch wenig

1, 5 1 11 neutral } Pigment

Neutral 1 — — farbl. Wachstum

1ccm 75 HSO, 1 & = B

25 Hr Schwaches

Wachstum _ 2 »

Be Re er BR, =

in; e wi = en

Wie schon oben erwähnt, konnte selbst durch Ammonnitrat

der Pilz nicht zur Farbstoffbildung veranlaßt werden.

Dies ist

insofern von Wichtigkeit, als man daraus ersehen kann, daß Epi-

coccum, wenn ihm Ammon und Nitrat in äquivalenten Mengen

geboten wird, den Stickstoff aus der Ammonform zur Assimilation

vorzieht. Man konnte ja annehmen, daß ein Nitratpilz, d. h. ein Pilz,

der auf Kaliumnitrat bessere Myzelernten liefert als aus Ammon-

sulfat, bei Darbietung von Ammon und Nitrat nur das Nitrat assi-

miliert. Wie nachfolgender Versuch zeigt, ist dies nicht der Fall.

152 Naumann.

Auf KNO, wird Pigment gebildet, auf NH,NO, tritt es nur in Spuren

auf und in (NH,), SO, bleibt die Farbstoffbildung vollkommen aus.

Die Reaktion ist im ersten Falle alkalisch, in den beiden anderen

Versuchen sauer (nach 14 Tagen).

Diese Beobachtung bestätigt eine von G. Ritter (23) ge-

machte Angabe, daß sich die als „Nitratpilze‘‘ bezeichneten Asper-

gillus glaucus, Mucor racemosus und Cladosporium herbarum sich

auf Kosten des Ammonstickstoffes mindestens ebensogut entwickeln,

wie auf Kosten des Nitratstickstoffes.. Epicoccum purpurascens

zieht es also vor, den Ammonstickstoff ohne Pigmentbildung zu

assimilieren, wenn ihm Nitrat und Ammon gleichzeitig geboten werden.

Ob es sich bei der Pigmentbildung um die Wirkung eines Enzyms

(Hydrogenase ?), das den Nitratstickstoff reduziert, handelt, wagt

Verfasser nicht zu entscheiden.

Versuchsanordnung:

a) 0,3 % KNO,, 0,05 % KH?PO,, 0,01 % Sr +5 2 Dextrose (dest. Wasser)

b) 0,3% (NH,)SO,, 5

c) 0,3 % (NH,) NO,, »

a) Pigment nach 5 Tagen, interiäivätes Wächstiieh,

b) Spur von Pigment nach 8 Tagen, gutes Wachstum,

c) kein Pigment nach 14 Tagen, schlechtes Wachstum.

Weiterhin erschien es von Wichtigkeit, die günstigste Konzen-

tration für die Pigmentbildung bei der Zugabe von Kaliumnitrat

festzustellen. Das Optimum liegt ziemlich niedrig und ist absolut

kaum festzustellen. Kulturen, die auf 1000 ccm Flüssigkeit 3 8

KNO, enthalten, was einem Stickstoffgehalt von 0,4154 g = 0,04 %

entspricht, zeigen schon nach 5 Tagen Pigmentbildung, Spuren von

Nitrat bei Abwesenheit anderer N-Quellen fördern die Pigment-

bildung wesentlich. Der folgende Versuch zeigt, daß das Auftreten

des Pigmentes durch Zusatz von N als KNO, in höherer Konzen-

tration verzögert wird und die Pigmentbildung schließlich ausbleibt.

Es scheint demnach in höherer Konzentration das Salz als Gift zu

wirken.

”

Einfluß von N in verschieden hoher Konzen-

_ tration.

Konzentration des

Stickstoffs im KNO, 0,1 02 03 04 05 06 07 08 .09’71% N

Eintreten des Pig-

ments nach Tagen 8 10 10 12 13 15 18...) Ve

Die. dritte Gruppe der anorganischen Stickstoffverbindungen,

die Nitrite, können von Epicoccum purpurascens nicht als Stickstoff-:

Epic. purpurascens u. die Bedingungen für seine Pigmentbildung. 153

nahrung benutzt werden, es scheint sogar, als ob die Anwesenheit

von Nitrit in einer 0,08% N entsprechenden Menge giftig wirkt

und das Wachstum vollkommen verhindert. W. Benecke (22)

bezeichnet Nitrite für Eumyceten als gänzlich minderwertige oder

vielleicht sogar als gänzlich ungeeignete Nahrung, was meine Beob-

achtungen für Epicoccum bestätigen.

Die organischen Stickstoffverbindungen.

Bei der Stickstoff-Heterotrophie ist es von hoher Wichtigkeit,

ob man dem Pilz die organische Stickstoffverbindung, etwa Aspara-

gin, als Stickstoff- und Kohlenstoffquelle gleichzeitig, oder ob man

ihm außer ihr noch ein Kohlehydrat als Kohlenstoffquelle zuführt.

Die Betrachtungen derartiger physiologischer Vorgänge sind weit

komplizierter als die verhältnismäßig einfache Ernährung durch

Kohlehydrate mit anorganischen N-Quellen. Es seien zuerst Ver-

suche besprochen, bei denen außer der N-Quelle noch Kohlehydrate

(Traubenzucker) als Kohlenstoffquelle hinzugefügt wurden. Schon

Nägeli (24) wies für Penicillium nach, daß Pepton und Zucker

ein bei weitem besseres Nährmittel ist, als Pepton allein. Bei nach-

folgenden Versuchen wurde von Pepton, auf dem der Pilz wenig

Pigment bildete, und von anderen komplizierten Eiweißverbindungen

abgesehen. Es schien für eine Aufklärung, wenn sie irgend möglich

war, zweckmäßiger, von den Bausteinen des so komplizierten

Eiweißes auszugehen. Auch bei diesen Versuchen ist es von Wichtig-

keit, die Reaktion zu beachten, da man sonst sich widersprechende

Resultate erhält. Selbst die schwache Azidität der Aminosäuren

bewirkt zuweilen ein Ausbleiben der Pigmentbildung. Es zeigte sich

nach Neutralisation der Verbindungen, daß Epicoccum auf allen

angewandten Aminosäuren, wie Glykokoll, Alanin, Leucin, Aspara-

ginsäure (ebenso Asparagin), Glutaminsäure, Pigment bildet, ebenso

auf Tyrosin, Lysin, Arginin, Harnsäure, Hypoxanthin, allerdings

nicht so intensiv wie auf Nitratnahrung, keine Farbstoffbildung

fand statt auf Acetamid und Guanidin. Eine Erklärung dafür zu

geben, wäre etwas gewagt. Man könnte fast geneigt sein, anzu-

nehmen, daß die von H. Pringsheim (25) bezeichnete Amino-

säurerestgruppe — NH.CH.CO — auch bei der Pigmentbildung

durch Epicoccum von Wichtigkeit wäre. Pringsheim wies

nach, daß die Stickstoffnahrung die Protoplasmafunktion der Hefe

und gewisser Schimmelpilze insofern beeinflußt, als sie nur dann

särfähig sind, wenn sie mit einer die Aminosäurerestgruppe —

NH.CH.CO — enthaltenden Stickstoffquelle genährt werden, wobei

Harnsäure sich wie Aminosäuren verhält. Acetamid und Guanidin

154 Naumann.

dagegen, welche für den Pilz ebenfalls reiche Myzelernten liefern, also

als geeignete N-Quellen fungieren können, tragen nicht zur Pigment-

bildung bei. Es kann sich hier jedoch nur um eine feststellende

Beobachtung, daß bei bestimmten organischen Stickstoffquellen in

neutraler Lösung Pigment gebildet wird, handeln. Ob tatsächlich

die Pringsheimsche Gruppe von eingreifender Bedeutung für den

chemischen Aufbau des Pigmentes ist, kann nicht entschieden

werden, zumal bei dem Einfluß von Nitrat als N-Quelle ganz andere

physiologische Momente als die hohe Oxydationsstufe des Stick-

stoffes in Betracht kommen. Ebenso wurde oben die Vermutung

ausgesprochen, daß vielleicht die Pigmentbildung bei Ammonsulfat,

wo sie nur in schwach alkalischer Lösung vorkommt, eine sekundäre

sein könnte; eine Annahme, die bei den Aminosäuren eventuell

auch am Platze wäre.

Versuchsanordnung:

Die Lösungen enthielten in dest. Wasser 10% Trauben-

zucker, 0,075% KH;PO,, 0,01% MgSO, und die Stickstoffver-

bindung in einer 0,08%, N entsprechender Konzentration. Die

Lösungen wurden sorgfältig mit Soda neutralisiert.

. Glykokoll Pigmentbildung

. Alanin

. Leuein

. Asparaginsäure

. Asparagin

. Glutaminsäure

. Arginin

. Lysin

. Tyrosin

. Harnsäure

. Hypoxanthin

. Pepton =

. Acetamid keine Pigmentbildung

14. Guanidin 7

Wie aus obigen Versuchen hervorging, wird bei Gegenwart von

Ammon + Nitrat in der Nährlösung das Ammon zur Assimilation

bevorzugt, die Pigmentbildung bleibt fast vollkommen aus. Um

festzustellen, ob etwa Asparagin als Vertreter der organischen Stick-

stoffverbindungen imstande sei, die Pigmentbildung bei gleichzeitiger

Gegenwart von KNO, zu verhindern, wurden nachfolgende Ver-

suche angestellt. Das Ergebnis zeigt auch hier eine Bevorzugung

[

SO po DD —

[SE So]

”

Epic. purpurascens u. die Bedingungen für seine Pigmentbildung. 155

des organisch gebundenen Stickstoffes unter nur geringer Farbstoff-

bildung, die man, wie schon oben erwähnt, etwa als sekundäre Pig-

mentbildung bezeichnen könnte. Die Kontrollkultur mit Kalium-

nitrat als alleiniger Stickstoffquelle war intensiv rot.

Versuch: 5% Traubenzucker, 0,05 % KH,PO,, 0,01 % MgSO,

+.) 0,3% KNO,; b) 0,15 % KNO, + 0,15 % Asparagin. a) zeigte

die übliche reichliche Pigmentbildung nach mehreren Tagen; b) ein

besseres Wachstum als a), aber nur schwache Pigmentbildung.

Bei allen diesen Versuchen wurden außer den Stickstoffquellen

verschiedener Natur noch Kohlehydrate als Kohlenstoffquellen

hinzugegeben. Es wurden zur Untersuchung, ob organische Stick-

stoffquellen allein imstande wären, Pigmentbildung zu veranlassen,

Versuche in verschiedener Richtung angestellt. Pigmentbildung

trat in Nährlösungen, die 2—10 % Glykokoll, Asparagin, Alanin

(+ 0,05% KHyPO, + 0,01% MgSO,, neutralisiert durch Soda)

enthielten, nicht ein, wohl aber bei sehr schwachem Wachstum

auf Gipsblöcken, wenn diese mit der eben erwähnten Nährlösung

getränkt wurden, wie schon oben im Kapitel ‚das Material‘ erwähnt

wurde. Jedenfalls befindet sich bei dieser Ernährung der Pilz in einer

Art Hungerzustand, worauf sein schwaches Wachstum hinzeigt,

da er auf Gipsblöcken, die gleichzeitig mit Kohlehydrat + Nähr-

lösung getränkt wurden, reichlich und üppig Myzel bildete. Ver-

mutlich hat der Gips durch seine Verunreinigungen mit CaO und der

damit verbundenen schwach alkalischen Reaktion einen gewissen

Einfluß auf die Pigmentbildung.

Myzelernte und Bildung von Alkohol unter

Zugabe verschiedener Stickstoffquellen.

Die Myzelernte läßt leicht den Nährwert der verschiedenen

Stickstoffquellen erkennen. In dieser Richtung haben Czapek

(26) und H. Pringsheim (25) Untersuchungen mit Schimmel-

Pilzen angestellt. Czapek stellt für Aspergillus niger das Gesetz

auf, daß Aminosäuren für Myzelernten die förderlichsten Stickstoff-

quellen sind. Pringsheim bestätigte diese Beobachtung bei

anderen Pilzen, wie Rhizopus tonkinensis, Mucor racemosus und

Torula V. Als nicht diesem Gesetz folgende Ausnahme bezeichnet

er Allescheria Gayonii, die auf anderen Stickstoffquellen ebensogut

gedeiht. Für Z’picoccum purpurascens wurde der Versuch außer mit

verschiedenen organischen Stickstoffquellen auch mit Kaliumnitrat

und Ammonsulfat durchgeführt, und gleichzeitig der gebildete

Alkohol in der Nährlösung bestimmt. Auf Kaliumnitrat

156 Naumann.

wurde erheblich mehr Myzel gebildet als auf

Ammonsulfat, weshalb wir den Pilz wohl mit Recht als

„Nitratpilz‘‘ bezeichnen können. In der Myzelausbeute auf organischen

Stickstoffverbindungen erwies sch. Asparagin bei weitem

abs „beste, Stickstoffnahrung, dann. toleten

Asparägınsause, Harnaaure GIYEoKköll Age

tamid und Alanin. Ausder Pringsheim schen Arbeit

wurden zum Vergleich mit den bei Epicoccum gefundenen Resultaten,

die Befunde für Rhizopus tonkinensis herangezogen, die eine auf-

fallende Ähnlichkeit in dem Verhältnis der Myzelernten wie in dem

des gebildeten Alkohols aufweisen. Für Rhizopus tonkinensis ist die

Reihenfolge: Asparagin (optimal), Asparaginsäure, Glykokoll, Ace-

tamid, Alanin, Harnsäure. Ebenso auffallend ist, daß durch Zpi-

coccum purpurascens wie durch Rhizopus tonkinensis auf Glyko-

koll una Aspatapgin die größte, und zwar bet

beiden N-Quellen die gleiche Menge Alkohol

gebildet wurde. Dann folgen bei Rhizopus Asparaginsäure,

Alanin, Harnsäure, bei Epicoccum Asparaginsäure und Alanin

(gleiche Mengen), weiter Harnsäure. Auf den beiden anorganischen

N-Quellen wurde durch Epicoccum ebensowenig Alkohol gebildet

wie auf Acetamid. Aus diesen Betrachtungen geht hervor, daß sich

Epicoccum der von Pringsheim angeführten Gruppe von

Pilzen anschließt, die auf N-Quellen mit der Aminosäurerestgruppe

— NH.CH.CO — die beste Ausbeute an Alkohol liefern. Der Versuch

bezweckte neben diesen Feststellungen noch die Beantwortung der

Frage, ob etwa die Alkoholbildung mit der Pigmentbildung in Zu-

sammenhang zu bringen sei. Diese Frage ist unbedingt, wie aus der

folgenden Tabelle zu ersehen ist, zu verneinen, da bei Ammon-

nahrung ebensowenig Alkohol gebildet wurde, wie’ bei Nitratnahrung.

Dabei ist die Myzelernte von der Menge des gebildeten Alkohols

unabhängig, was Pringsheim ebenfalls für mehrere Pilze

.nachwies.

Versuchsanordnung:

Stickstoffreie Nährlösung, 10%, Dextrose + 0,075 KH,PO,

+ 0,01 % MgSO, (dest. Wasser) wurde nach Zugabe der N-Quellen,,

die in einer 0,08% N äquivalenten Menge erfolgte, durch Soda

neutralisiert. Versuchsdauer 30 Tage bei ca. 20° C. 200 ccm Nähr-

lösung in 1 1 Erlenmeyerkolben.

Das Gewicht der Pilzernte wurde nach Wägungen auf a

netem Filter festgestellt. Zum Vergleich mit den für Epicoccum

gefundenen Resultaten werden die für Rhizopus tonkinensis von,

H. Pringsheim (39c) gegebenen Werte angeführt. Zu: be-

Epic. purpurascens u. die Bedingungen für seine Pigmentbildung. 157

merken dabei ist, daß die Pringsheimsche Kultur auf ent-

sprechenden Nährlösungen 8 Monate alt war, was starke Verluste

durch Autolyse und Atmung im Gefolge haben muß, während das

überaus schnelle Wachstum von Epicoccum ein Resultat binnen

einem Monat ermöglichte. Die Alkoholbildung durch Zpicoccum

purpurascens war in einem Vorversuch durch Destillation ver-

mittels ‘der Jodoformreaktion im Destillat qualitativ nach-

gewiesen worden. \

Zur quantitativen Bestimmung wurde die äußerst scharfe Be-

stimmungsmethode durch Pyknometer angewandt und der Alkohol-

gehalt aus der Tabelle von K. Windisch (27) bestimmt.

Die Bildung von Alkohol und die Myzelernte

bei verschiedenen Stickstoffquellen.

(Die Werte für Rhizopus tonkinensis sind der Arbeit von

H. Pringsheim (25c) entnommen.)

Epicoccum Rhizopus

Art der Stickstofiquelle purpurascens tonkinensis

= o

eh g Myzel- | 0], Alkohol g Myzel- | 0), Alkohol

End ern 1,92 | 0,42 1,636 1,90

elanın 5 m 1,54 | 0,26 0,801 1,29

Asparaginsäure . ....... 2,26 | 0,26 2,401 1,55

Beparapın 0 =... 37.008 2,993 1,99

Peansaue 02, 0020. 1,32 | 0,16 0,666 1,17

Acetam nm 1,350... 01 1,187 0,10

Kahumsitrat 2.0. 2,75 | 0,11 _ _

Ammonsullat . sesourT ; 0,37 0,11 E ==

4. Der Einfluß der Reaktion.

Es ist bei Ausführungen über den Einfluß der Reaktion auf die

Pigmentbildung auf das bei dem Einfluß der Stickstoffnahrung

Gesagte zurückzukommen. Hier soll nur nochmals in zusammen-

fassender Form der Einfluß der Reaktion besprochen werden. Die

Reaktion ist durch die Zusammensetzung der Nährlösung bestimmt.

Ihr Einfluß kann sich auch dann äußern und von tiefgreifender Be-

deutung sein, wenn von einer Nährlösung ausgegangen wird, deren

Reaktion von vornherein neutral ist. Aus allen angestellten Ver-

suchen geht hervor, daß freie Säure die Pigmentbildung verhindert,

wenn Epicoccum auf Ammon verbindungen wie dem Sulfat,

158 Naumann.

Chlorid, Phosphat und selbst dem Nitrat kultiviert wird (vergl. das

Kapitel über Einfluß der Nährsalze). Es gelingt zwar, wie oben

(S. 15) gezeigt wurde, durch Gegenwart von freiem Alkali, etwa

Kalilauge, eine schwache Pigmentbildung bei Ammonsulfat als

Stickstoffquelle hervorzurufen. Bei Aminosäuren als Stickstoff-

nahrung ist das Eintreten der Pigmentbildung ohne vorherige Neu-

tralisation der doch immerhin sehr schwachen Säuren zweifelhaft,

und ist sie vorhanden, nur minimal. Sie wird deutlicher, wenn auch

lange nicht so intensiv, wie bei Anwesenheit von Kaliumnitrat,

wenn die Nährlösung durch Soda neutralisiert oder schwach alkalisch

wird. Auf die physiologische Reaktion des Kaliumnitrats wurde

schon wiederholt hingewiesen. Wichtig dabei ist, daß (wie aus obigem

Versuche [S.151] hervorgeht) bei KNO, als N-Quelle auch in Gegen-

wart freier Säure Pigment gebildet wird. Eine gewisse Bedeutung

hat die Säurekonzentration sowohl für die Pigmentbildung, wie für

das Wachstum. Es wird, wie die beiden Versuche auf S. 151 zeigen,

das Wachstum durch die Anwesenheit von 5 ccm n/ıo Schwefelsäure

auf 50 ccm Nährlösung sowohl bei bei Ammon- wie Nitratnahrung

fast vollkommen verhindert. Dies würde im Liter-Nährlösung einem

Säuregehalt von 90,909 ccm n/jo HsSO, = 9,0909 ccm n HyS0,

entsprechen, was sehr gering wäre. Auffallend andererseits ist es,

daß der Pilz bei Nitratnahrung bei Zugabe von 10 ccm n/„ KOH

auf 50 ccm Nährlösung noch Wachstum und intensive Pigment-

bildung zeigt, während bei Ammonsulfat als N-Quelle schon bei

5 ccm n/io KOH das Wachstum ausbleibt. Es ist also bei Unter-

suchungen auf das Verhalten von Pilzen gegen die Reaktion wohl zu

unterscheiden, welche Stickstoffquelle ihnen dargeboten wird.

5. Der Einfluß des osmotischen Druckes.

Der Einfluß osmotisch wirksamer Substanzen auf die Pigment-

bildung und das Wachstum von Epicoccum purpurascens wurde

durch prozentuale Zugabe von Chlornatrium untersucht. Nach der

von Pfeffer (28) angegebenen Tabelle zur Umrechnung osmotisch

wirksamer Stoffe in Atmosphären wurde für den aus untenstehender

Tabelle hervorgehenden Grenzgehalt an Kochsalz für die Pigment-

bildung der Wert des osmotischen Druckes bestimmt, und mit

einem ebenfalls nach Pfeffers Tabelle ermittelten Wert, der

aus einem oben (S. 145) erwähnten Versuche über den Einfluß von

Dextroselösungen verschiedener Konzentration auf Pigmentbildung

verglichen. Die beiden auf verschiedene Art ermittelten Werte decken

sich fast vollkommen und geben bei 61,06 bis 62,50 Atmosphären

die Grenze für die Pigmentbildung an.

Epic. purpurascens u. die Bedingungen für seine Pigmentbildung. 159

Versuchsanordnung:

5% Dextrose, 0,3% KNO,, 0,05% KH,PO,, 0,01 % MgSO,.

Zeit des ersten Erscheinens von Pigment bei

verschiedenen osmotischen Drucken.

% NaCl a a ne, 7 8 9 10 17° 183 5

nach Tagen 6..8°.8..9:.72.2.140°:15 18 30 , zu lese,

——— U

reichlich Pigment wenig Spur kein Spuren von

Pig- Pig- Pig- Wachstum

ment ment ment

Die Tabelle zeigt, daß bei zu hohem osmotischen Druck die

Pigmentbildung ausbleibt, und daß sie sich durch Steigerung des-

selben verzögern läßt. Wie oben festgestellt wurde, blieb bei einem

Versuch mit einem Gehalt an 50 %, Dextrose die Farbstoffbildung

aus. Nach der in Pfeffers Pflanzenphysiologie befindlichen

Tabelle ist der osmotische Druck einer Lösung, die

auf 100 ccm 1 g NaCl enthält = 6,09 Atmosphären

auf 100 ccm 1 g Dextrose enthält = 1,25 ei

Die Farbstoffbildung blieb aus:

I pe 9%, Nat 93x 0609 — 54,81 .

+5% Dextrose = 5 x 1,25 2,020 =

Sa. 61,06 Atmosphären.

2. bei 50 %, Dextrose = 50 x 1,25 = 62,50 =

Die Grenze des osmotischen Druckes für die Pigmentbildung

liegt also bei 61—62 Atmosphären.

6. Der Einfluß der Temperatur.

Der Versuch wurde im Erlenmeyerkolben (100 ccm) mit 50 ccm

Nährflüssigkeit (5%, Glukose + 0,3% KNO, + 0,05% KH,PO,

+ 0,01% MgSO,) in 20 Thermostaten, die Temperaturen zwischen

T und 60°C. hielten, angestellt. Oberhalb 30°C. unterblieb

jegliches Wachstum. Bes 21-960 trat, .nach

5 Tagen Pigmentbildung auf, bei19—17°nach 9 Tagen,

bei 16° nach 11 Tagen, bei 13° nach 15 Tagen, bei 11° nach 16 Tagen

und bei 8° nach 18 Tagen bei schwachem Wachs-

tum. Bei 300 war Wachstum eingetreten, aber Pigmentbildung

konnte nicht festgestellt werden. Dieser Versuch ergibt

für Kultur und Pigmentbildung von Epicocum

Purpurascens ein Optimum zwischen 21—26°C. Durch

niedere Temperatur kann man die Pigmentbildung, wie das Wachs-

tum verlangsamen, mit der oberen Temperaturgrenze korrespondiert

das Ausbleiben der Pigmentbildung bei 30°.

160 : Naumann.

7. Der Einfluß des Lichtes.

Zu diesem Versuche kamen Lindnersche Pilzgläser, die

mit Pflaumendekoktgelatine beschickt waren, zur Anwendung.

Diese Gefäße erschienen mir deshalb als die geeignetsten, weil sie

gestatten, das Licht von allen Seiten an die Pilzkultur gelangen zu

lassen, während bei Petrischalen und anderen Gefäßen die Be-

leuchtung der Kultur immer einseitig ist. Als besonders die Pigment-

bildung befördernd wurde schon öfters Pflaumendekoktgelatine an-

gegeben. Diese wurde auf folgende Weise hergestellt: 500 g frische

Pflaumen wurden in 1 Liter Wasser bis zum Mus gekocht, abfiltriert

und zum Liter aufgefüllt, nach Zusatz von 12 % Gelatine mit Soda

neutralisiert. Vier mit dieser Nährgelatine beschickte Lindnersche

Pilzgläser wurden gleichzeitig geimpft. Sofort nach der Impfung

wurde ein Glas in eine dicht schließende Blechbüchse, die in einen

schwarzen Papierkasten gestellt wurde, gebracht. Je ein Pilzglas

wurde in die blaue bezw. gelbe Sachssche Glocke und ein Glas wurde

dem diffusen Tageslicht ca. 3 m vom Fenster entfernt ausgesetzt.

Die Sachsschen Glocken sind doppelwandige Glasglocken, die mit

farbigen Flüssigkeiten gefüllt werden und so als Lichtfilter wirken.

Die blaue Glocke ist mit Kupferoxyd-Ammoniaklösung gefüllt, die

gelbe mit einer Lösung von doppelchromsaurem Kali. Nach vier

Tagen wurde der Versuch unterbrochen. Alle vier Kulturen zeigten

gleichmäßiges Wachstum. Die Pigmentbildung war

bei allen vier Versuchen gleichmäßig, bei der

Kultur, die in vollkommener Dunkelheit ge-

wachsen war, erschien sıe sogar ıntensiver

zu sein als bei den anderen. Der Versuch beweist,

daß auf die Pigmentbildung bei Epicoccum purpurascens das Licht

. ohne Fınfluß rest:

8. Der Einfluß verschiedener Gase.

Die wichtigste Frage hierbei ist wohl die, ob der Luftsauerstoff

notwendig zur Pigmentbildung bei Epicoccum ist. Sie ist unbedingt

zu bejahen, und zwar aus folgenden Gründen: 1. Der Pilz bildet bei

submersem Wachstum nie Pigment; 2. durch quantitatives Aus-

schalten des Sauerstoffs gelingt es, die Farbstoffbildung wie das

Wachstum zu unterdrücken, ohne den Pilz dadurch zu töten, z. B.

in Kohlensäureatmosphäre; 3. durch Anwesenheit von Spuren von

Sauerstoff tritt sowohl Wachstum wie Pigmentbildung ein in Wasser-

stoff- und durch Pyrogallol möglichst von Sauerstoff befreiter Stick-

stoff-Atmosphäre. Für den ersten angeführten Punkt bedurfte es

keiner besonderen Versuche. Auf Nährlösungen, die sonst vollkommen

Epic. purpurascens u. die Bedingungen für seine Pigmentbildung. 161

zur Farbstoffbildung befähigen, wächst Epicoccum zunächst sub-

mers, und zwar farblos, wie zahlreiche Untersuchungen unter viel-

seitig wechselnden Bedingungen zeigten. Erreicht das Myzel die

Oberfläche der Nährflüssigkeit, so tritt allmählich die Pigment-

bildung ein. Um den Einfluß verschiedener Gase zu prüfen, wurden

Lindnersche Pilzgläser, die mit Pflaumendekoktgelatine beschickt

waren, geimpft. Zur Untersuchung kamen Wasserstoff und Kohlen-

säure; weiter wurde versucht, eine sauerstoff- und kohlensäurefreie

Stickstoffatmosphäre herzustellen.

a) Der Einfluß der Kohlensäure. Die in einem Kippschen

Apparat aus durch Kochen luftfrei gemachten Marmor + Salzsäure

entwickelte CO, wurde nach Trocknen durch konzentrierte Schwefel-

säure in ein wie oben beschrieben, geimpftes Pilzglas geleitet.

Nach mehrere Stunden andauerndem Durchleiten von CO,

wurden die zu Capillaren ausgezogenen Zuleitungsrohre zugeschmolzen.

Nach acht Tagen war kein Wachs-

tum zu bemerken. Um zu kon- - >

trollieren, ob der Pilz noch lebens-

fähig war, wurde der Gummistopfen Eh

kurz gelüftet, worauf binnen zwei

Tagen Wachstum und Pigment-

bildung eintrat. Daß CO, die

Pigmentbildung verhindern kann,

wird bei dem Einfluß von Bakte- ©) fin €0,

rien noch zu erwähnen sein. Ein Fig. 3.

weiterer Versuch dieser Richtung

wurde mit Wasserstoffgas angestellt. Der Wasserstoff wurde im Kipp-

schen Apparat aus Zink und Salzsäure entwickelt und durch CuSO,-

Lösung und H,SO, geleitet. Sobald die Luft vertrieben war, wurden

die Zuleitungsrohre zugeschmolzen. Bei diesem Versuche zeigte sich

nach fünf Tagen schwaches Wachstum und Farbstoffbildung, was wohl

auf minimale Anwesenheit von Sauerstoff schließen läßt. Um eine

sauerstoff- und kohlensäurefreie Stickstoffatmosphäre zu erzeugen, be-

diente ich mich des auf S. 148 beschriebenen Apparates. Hierbei war

die Waschflasche A mit Kalilauge (1:1) zur Absorption des CO,,

B mit konzentrierter Schwefelsäure und C mit alkalischer Pyro-

gallollösung zur Absorption des O, angefüllt. Hinter dem Pilzglas

war wiederum eine Waschflasche mit Pyrogallollösung angebracht.

Eine Wasserstrahlpumpe saugte einen langsamen Luftstrom durch

den Apparat. Das Pilzglas wurde sofort nach der Impfung mit

CO,, wie oben angegeben, gefüllt und dann sofort die CO, vermittelst

der Wasserstrahlpumpe durch einen von CO, und O befreiten

Hedwigia Band 11. id

162 Naumann.

Luftstrom verdrängt. Darauf wurden die Zuführungsrohre zu-

geschmolzen.

Bei diesem Versuch trat nach mehreren Tagen Wachstum und

Pigmentbildung ein, wie bei dem Versuch unter H,-Gas. Es ist

bekannt, daß es nur schwer gelingt, bei derartigen Versuchen den

Sauerstoff absolut fernzuhalten. Das Resultat der CO,-Atmosphäre

zeigt also, daß in CO,-Atmosphäre das Wachstum unterbleibt, die

beiden anderen Versuche können dartun, daß in einer H, -und N,

Atmosphäre selbst bei Spuren von Sauerstoff Wachstum und Pig-

mentbildung eintritt.

9. Die Reizwirkung durch Bakterien.

Es ist eine bekannte Tatsache, daß Bakterien durch chemische

oder vitale Reize auf die Lebensfunktionen anderer Pilze von Einfluß

sein können. Die Erscheinung, daß Nährböden, die sonst nicht

ausreichend zur Pigmentbildung eines Schimmelpilzes sind, durch

die Anwesenheit anderer Pilze oder Bakterien für die Farbstoff-

bildung geeignet werden, wurde von Döpelt (29) in seiner Arbeit

über Pigmentbildung bei einer nicht näher bestimmten Penicilliumart,

welche einen roten Farbstoff produziert, beobachtet. Bei meinen

Untersuchungen zeigte sich, daß zahlreiche Schimmelpilze, die

daraufhin geprüft wurden, auf die Pigmentbildung von Epicoccum

purpurascens ohne Einfluß waren. Dagegen konnte bei einer spontan

durch kurze Stäbchen infizierten Reiskultur (ohne besondere Zu-

sätze) eine Farbstoffbildung beobachtet werden, wie sie sonst nur

auf nitrathaltigem Reis gefunden wurde. Einer eingehenden Unter-

suchung in dieser Richtung stellen sich ziemliche Schwierigkeiten

entgegen, da nicht ohne weiteres entschieden werden kann, ob die

Ausscheidungsprodukte der Bakterien einen so integrierenden Be-

standteil in der Ernährung wie das Nitrat ersetzen können, oder

ob sie bloß einen vitalen Reiz ausübend, Epicoccum purpurascens

zu einer intensiven Pigmentbildung etwa als Schutzmittel veranlassen.

Es seien also nur kurz die Beobachtungen aufgeführt, ohne ihre bio-

logische Bedeutung feststellen zu wollen. Es wurde der Einfluß

folgender Bakterien in Reinkultur geprüft: Milchsäurebakterien

(techn. aus dem Institut für Gärungsgewerbe), Granulobacter P0-

Iymza (Beijerink), Buttersäurebakterien (4 B dickes Stäbchen),

Bacterium acetosum (Essigsäurebakterium), Bacillus subtilis.

Als Nährboden diente Reis, der mit Leitungswasser im Dampf-

topf sterilisiert worden war. Auf die Kulturen wurde zunächst

Epicoccum geimpft, welches auf diesem Nährboden üppig, aber nur

mit sehr schwacher Pigmentbildung wächst. Nach einem Tage

Epic. purpurascens u. die Bedingungen für seine Pigmentbildung. 163

wurden die Kulturen mit den verschiedenen Bakterienreinkulturen

geimpft. Üppig rote Pigmentbildung veranlassen Bacterium ace-

tosum und das Buttersäurebakterium (4 B dickes Stäbchen der

Berliner Sammlung). Die mit Milchsäurebakterien geimpfte Kultur

wurde bald gelbbraun. Auf den mit dem Heubazillus und @ranulo-

bacter polymyza infizierten Kulturen wurde Epicoccum farblos und

stellte bald sein Wachstum ein. Auf den anderen Kulturen dagegen

wuchs der Pilz üppig. Die Verhinderung des Wachstums durch

letztere läßt sich leicht erklären. Die Granulobakterkultur zeigte

eine sehr starke Gasentwicklung. Nach W. Henneberg (30)

bildet dieses Bakterium gewaltige Mengen Kohlensäure auf Getreide-

maischen, neben geringen Mengen Butyalkohol (nur bei Luftabschluß),

ohne Wasserstoff und Buttersäure zu entwickeln. Bei diesem Ver-

suche ist es, wie der oben erwähnte ‚über den Einfluß der Kohlen-

säure‘‘ beweist, nur diese, welche das Wachstum und Pigmentbildung

verhindert. Der Heubazillus ruft nach Henneberg keine Gas-

bildung hervor, ist aber im Konkurrenzkampf mit anderen Pilzen,

welche keine Säure produzieren, was bei Epicoccum der Fall ist,

der Stärkere und pflegt auch Hefekolonien zu überwachsen. Die

Versuche zeigen also, daß durch die Anwesen-

heit gewisser Bakterien, wiedesbetreffenden

Buttersäurebakterium und B. acetosum, Epicocceum

purpurasceens zubesondersstarkerPigmentbildung

veranlaßt werden kann.

Versuche mit Nährgelatinen von bekannter

Zusammensetzung.

Es war das Bestreben des Verfassers gewesen, festzustellen,

welche Ursachen notwendig sind, Epicoccum purpurascens zu möglichst

intensiver Pigmentbildung zu zwingen. Zahlreiche Versuche wurden

unternommen, um eine Nährgelatine von bekannter Zusammensetzung

darzustellen, die an Stelle der sonst angewandten Pflaumendekokt-

gelatine treten könnte. Dies konnte naturgemäß erst gelingen,

nachdem die ernährungsphysiologischen Bedingungen für die Pig-

mentbildung in jeder Beziehung klargelegt waren. Die obigen

Versuche hatten einerseits gezeigt, daß die Anwesenheit von Mag-

nesium in gewisser Konzentration und weiterhin Nitratsalze bei Ab-

wesenheit von Ammonium und organischen N-Quellen die Pigment-

bildung optimal beeinflussen. Auf der anderen Seite lag es nahe,

chemische Analysen über Pflaumen heranzuziehen. Bei den Analysen

organischer Stoffe fehlen meist Angaben über die Anwesenheit und

den Charakter der anorganischen Stickstoffverbindungen. Ist die

11*

164 Naumann.

zu analysierende organische Substanz, wie etwa Früchte, nitrat-

haltig, so kommt dies in den quantitativen Analysen aus chemischen

Gründen, die hier nicht weiter erörtert werden können, nicht zum

Ausdruck. Weiter bietet es gewisse Schwierigkeiten, Nitrate in so

komplizierten Gemischen organischer Substanzen, die selbst eine

Färbung zeigen, wie Pflaumen, auch nur qualitativ nachzuweisen.

Wie aus folgendem ersichtlich ist, konnte durch Zugabe von KNO,

+ Nährsalz + Kohlehydrat eine Nährgelatine hergestellt werden,

die in jeder Beziehung dieselbe Pigmentbildung lieferte, wie die

Pflaumendekoktgelatine. Gelatinen, die aus folgenden Stoffen zu-

sammengesetzt waren:

Ammonsulfat + Kohlehydrat + Nährsalze zeigten keine

Färbung. ;

Kaliumnitrat + Kohlehydrat + Nährsalze zeigten intensive

Purpurfärbung.

Asparagin + Kohlehydrat + Nährsalze zeigten Spuren von

Färbung.

Asparagin + Kaliumnitrat + Kohlehydrat + Nährsalze zeigten

schwach rosa Färbung. ;

Es wurden also durch diese synthetischen Gelatinen die Resul-

tate der oben angeführten Versuche, die meistens in Flüssigkeiten

angestellt waren, experimentell auf festem Nährboden bestätigt.

Von der Zusammensetzung der Gelatine sei nur die der nitrathaltigen

genauer angegeben. Die Synthese der anderen Gelatinen erfolgte

nach demselben Rezept unter Änderung der N-Quellen.

100 g Pflaumendekoktlösung wurde verascht und ergab 0,1966 g

Asche, also ca. 0,2 g, was 2,0 g für 1000 g Pflaumendekokt = etwa

1 1 entspricht.

Nach König*) enthält die Asche des Pflaumenfruchtfleisch

auf 2 g Asche

gerechnet

KO 69,36% = 1,3872 g K,O

NO .35 u.

CaO 4.55% = —

MgO 4,86 % = 0,0972 g MgO

BO: 10, >

P,0, 12,95 % a 0,2590 g P,O,

SDn 246%

c1 0 = —

*, Vgl. König, Chemie der menschl. Nahrungs- und Genußmittel Bd. IL,

S. 956. vi

Epic. purpurascens u. die Bedingungen für seine Pigmentbildung. 165

Diese Werte wurden für ihre Verbindungen umgerechnet, und

zwar das Kalium auf Mono-Kaliumphosphat, das Magnesium auf

Magnesiumsulfat (+ 7 aqua). Da in der Analyse sich die Werte

für Kali und Phosphorsäure nicht decken, wurde nach der vor-

liegenden Arbeit angenommen, daß das übrige Kali als Nitrat im

Pflaumenfruchtfleisch vorhanden ist, was folgende Werte ergab:

Die oben angegebene Menge Kali = 1,3872 g entspricht 1,127 g

Kalium. 0,2590 g P,O, entsprechen 0,4966 g KH,PO, = 0,1428 g

Kalium. Die Analyse hatte einen viel höheren Kaliumgehalt = 1,127 g

ergeben.

Die Differenz muß also aus obigen Gründen auf KNO, be-

rechnet werden:

1127 g K — 0,1428 g K = 0,9842 g Kalium; 0,9842 g K ent-

sprechen 2,543 g KNO,.

Das Magnesium wurde auf Mg SO, + 7 aqua umgerechnet.

Die berechnete Zusammenstellung ergibt an Nährsalzen pro Liter:

2,5430 g — 0,250 % KNO,

0,4966 g = 0,049 % KH,;PO,

0,5937 g = 0,059 % Mg SO,-+ 7 aqua.

Zu erwähnen ist, daß diese berechnete Konzentration der Nähr-

salze mit der in der Arbeit gewählten, bei fast allen Nährlösungen

durchgeführten Konzentration nahezu übereinstimmt.

Sie war dort: 0,3% KNO,, 0,05 % KH,PO, und 0,01% Mg

SO,” aqua. Die berechnete Menge Nährsalze = 0,25 %, KNO,

+0,05% KH,PO, + 0,06% MgSO, (+ T aqua) + 5% Kohle-

hydrat (2,5 %, Traubenzucker + 2,5 % Maltose) + 12% Gelatine,

dest. Wasser mit Soda neutralisiert, ist ein farbloser, die Pigment-

bildung von Epicoccum purpurascens optimal beeinflussender, fester

Nährboden, der sich auch für Demonstrationskulturen des Pilzes

in Lindnerschen Pilzgläsern vorzüglich eignet.

Der Farbstoff.

a) Die Gewinnung.

Epieoccum purpurascens bildet sein purpurrotes Pigment inner-

halb derjenigen Hyphen, die ein gewisses Alter erreicht haben, sich

in direkter Berührung mit dem Nährboden befinden und nur in

Gegenwart von Luftsauerstofl. Das Lindnersche Pilzglas leistet

auch hier vorzügliche Aufklärungsdienste. Betrachten wir nun eine

frische Kultur in einem mit Pflaumendekoktgelatine beschickten

Rollzylinder:

166 Naumann.

‚Die sich binnen 24 Stunden bildenden Hyphen sind zunächst

farblos. Nach weiteren 24 Stunden, in denen ein neuer konzentrischer,

weißer, der Gelatine anliegender Myzelring gebildet wurde, färbt sich

das in den ersten 24 Stunden gebildete Myzel von der Mitte aus

nach den Randzonen hin tief purpur und so geht es fort: An jedem

Tage wird ein neuer weißer Myzelring außen gebildet und eine Zu-

nahme der gefärbten Zone im Innern tritt ein. Vermutlich wird das

weiße Myzel am Rande erst dann rot, wenn es beginnt, selbst für

weitere Ernährung zu sorgen und die für seine Pigmentbildung

notwendigen Stoffe assimiliert. Die Lufthyphen sind in Pilzglas-

kulturen immer farblos. Man sieht aus diesen Beobachtungen, wie

leicht es ist, mit Hilfe eines Lindnerschen Pilzglases einen tiefen Blick

in die Biologie eines Schimmelpilzes zu werfen. — Es galt nun einen

Nährboden zu finden, der einerseits farblos ist, andererseits die Farb-

stoffbildung optimal beeinflußt. Die von Lindner angewandte

Methode auf möglichst vielen Plattenkulturen Pigment zu gewinnen,

führt zu minimaler Ausbeute. Ein billiges, für die Pigmentbildung

äußerst günstiges Material ist Zuckermelasse, die aber wegen ihrer

natürlichen Farbe nicht in Betracht kommen konnte. Aus den-

selben Gründen wurde von der Benutzung von Pflaumendekokt

abgesehen. Als vorzügliches Ausgangsmaterial erwies sich der Reis,

der, durch Kochen leicht sterilisierbar, hervorragende Ausbeuten

an Myzel liefert. Bei meinen ersten Versuchen erhielt ich meist nur

bei ganz jungen Kulturen wenig rotes Pigment, während die alten

gelb bis braun gefärbt waren. Es ist dies eine Erscheinung, auf die

bei der Besprechung der chemischen Eigenschaften des Pigmentes

näher einzugehen ist. Durch zufällige Infektion mit einer kurzen

Stäbchenbakterie erhielt ich auf Reiskultur einmal besonders inten-

sive Pigmentbildung. Es wurde deshalb versucht, durch Infektion

mit bestimmten Reinzuchtbakterien Farbstoff zu gewinnen. Dieser

Weg, der ja in der Technik der Gärungsgewerbe, wie beim Ansäuern

der Brennereimaische durch Milchsäurebakterien, häufig beschritten

wird, wurde aus folgenden Gründen bald wieder verlassen: Das Wachs-

tum des Pilzes wird durch die Reizwirkungen der Bakterien stark

gehemmt und nach einmaligem Abernten einer Myzeldecke gewinnen

die Bakterien so die Oberhand, daß ein weiteres Wachstum von

Epicoccum purpurascens unmöglich wird. Wie meine Versuche er-

geben hatten, war Nitratnahrung sowohl durch seine physiologisch

alkalische Wirkung als auch durch die chemische Beschaffenheit

seines Stickstoffgehaltes besonders geeignet, die Pigmentbildung zu

fördern. Weiter zeigte sich, daß Zusatz von 3 %, Kochsalz wohl das

Wachstum etwas hemmte, für die Pigmentbildung aber insofern von

Epic. purpurascens u. die Bedingungen für seine Pigmentbildung. 167

Vorteil war, daß der rote Farbstoff sich länger hielt und sich nicht

so leicht in den braungelben verwandelte. Außerdem leistet Koch-

salz als Desinficiens gegen gewisse Bakterien gute Dienste.

Es wurde deshalb folgendermaßen verfahren: Reis wurde mit

Leitungswasser, welchem drei Gewichtsprozente Kochsalz zugesetzt

wurden, durch Kochen sterilisiert, wobei er vollkommen aufquellen

muß. Naturgemäß kann es sich hierbei nur um eine praktische

Sterilität handeln. Zur Anwendung kamen größere eiserne Gefäße.

Sobald die Reiskörner aufgequollen waren und eine reichliche Dampf-

entwicklung auf Sterilität des Gefäßes schließen ließ, wurden die

Behälter mit Pergamentpapier bedeckt. Nachdem Erkalten des

Reises eingetreten war, wurde geimpft. Als Impfmaterial diente

Myzel, das, wie bei allen anderen Versuchen, von der reingezüchteten

Spore stammte. Dieses Myzel wurde in großen Jenenser Kolben

(2—4 Liter fassend) in einer Nährlösung, die 10 % Dextrose 0,3 %

KNO,, 0,05 % KH,PO, und 0,01% Mg SO, enthielt, gezüchtet.

Das Nitrat wird dabei den Reiskulturen also nur durch das Impf-

material zugeführt.

Das submers wachsende Myzel wurde häufig durchgeschüttelt,

um eine möglichst feine Verteilung und größere Ausbeute zu erzielen.

Binnen acht Tagen erhält man soviel auf diese Weise gezüchtetes

Myzel, um einige Gefäße mit etwa 3600 qcm großer Oberfläche

reichlich impfen zu können, indem man die Flüssigkeit mit dem

Myzel über den Reis gießt. Bei vorsichtigem Impfen ist eine In-

fektion der Kultur so gut wie ausgeschlossen, da das Myzel geradezu

rapide wächst und den Reis durch eine dichte Decke von der In-

fektion anderer Mikroorganismen bewahrt. Dies Verfahren gestattet

es, mehrere Male die an der der Kultur zugewandten Seite intensiv

Purpur gefärbte Myzeldecke abzuheben und zur chemischen Unter-

suchung heranzuziehen.

: b) Der Farbstoff.

„ Schon die Beobachtungen der Pilzglaskulturen hatten ver-

muten lassen, daß der wunderbar intensiv purpurrote Farbstoff von

Epicoecum purpurascens von kurzer Dauer ist. Sei es, daß der Farb-

stoff biochemisch verändert wird, oder sei es, daß der Sauerstoff

der Luft auf ihn einwirkt: Das zuerst strahlend dunkelrot erscheinende

Pigment wird beim Absterben der Kultur gelbbraun und mißfarben.

Die angestellten Versuche, die lediglich als Vorarbeit zu einer um-

fassenden Untersuchung über die chemische Natur des Pigmentes

angesehen werden können, zeigten bald, daß das rote Pigment tat-

sächlich sich auch chemisch leicht verändert und in einen gelbbraunen

168 Naumann.

Farbstoff übergeht, der in konzentrierter Lösung bei durchfallendem

Lichte allerdings auch tiefrot erscheint. Es sei zur Beschreibung

des Pigmentes folgender Weg einzuschlagen: 1. das purpurrote

Pigment, 2. das daraus entstehende rotgelbe Pigment und 3. der

Versuch zu einem Vergleich mit anderen durch Schimmelpilze ge-

bildeten Farbstoffen.

1. Das purpurrote Bigment

Bei älteren Kulturen des Pilzes ist häufig zu beobachten, daß

sich oberhalb der Myzeldecke kleine gelbe bis dunkelrot gefärbte

Tröpfchen bilden. Diese Tröpfchen kann man mittels einer Capillare

sammeln. Die gesammelte Flüssigkeit ist gelb gefärbt, selbst wenn

sie auf der Myzeldecke als rot erschien. Setzt man zu dieser Flüssig-

keit eine Spur Ammoniakwasser, so färbt sich diese Lösung deut-

lich rot.

Durch Extraktion des Myzels von möglichst jungen Kulturen

mit Alkohol, Alkoholäther, Methylalkohol erhält man nach dem

Filtrieren eine schön rot gefärbte Lösung, welche Fließpapier und

Watte rot färbt. Durch Betupfen mit verdünnten Säuren, HÜ,

H,SO, HNO,, CH,.COOH, geht die rote Färbung in gelb über und

diese gelbe Färbung wird durch Alkali oder Ammoniak wieder rot.

Setzt man zu dem Alkoholätherauszug eine Spur konzentrierter

H,SO,, so färbt sich die Flüssigkeit orangegelb. Durch Zusatz von

NH;-Wasser tritt die rote Färbung wieder auf, und zwar in .der

über der (NH,),sSO,-Lösung stehenden Alkoholätherschicht. Diese

Beobachtungen lassen darauf schließen, daß es sich bei dem Farb-

stoff von Epicoccum purpurascens um eine Art Indikator handelt,

der sich mit Säuren gelb, mit Alkali rot färbt. Lösungsmittel für

das Pigment aus dem Myzel sind Alkohol, Methylalkohol, Alkohol-

äther. In Wasser ist es sehr wenig löslich, unlöslich ist es in ver-

dünnten und konzentrierten Säuren HCl, H,SO,, HNO,, CH,-COOH,

NaOH, KOH, Soda, NH, Wasser, in Äther, Chloroform, Tetra-

chlorkohlenstoff, Benzol, Ligroin, und Petroläther. Die Lösungen

in den erwähnten Lösungsmitteln hinterlassen nach Abdunsten

derselben eine braunrote amorphe Masse, die sich zum Teil wieder

in den Lösungsmitteln, aber in braunrotgelber Farbe lösen. Eine

Reinigung des Farbstoffes wurde durch Kapillarisation nach

Goppelsröder (31) versucht. Diese Methode beruht auf

verschieden schnellem, kapillaren Emporsteigen von chemisch ver-

schiedenen Stoffen und wurde zur Untersuchung derartiger Farb-

stoffe mit Erfolg angewandt. Es gelingt so durch wiederholtes Lösen

und Kapillarisieren eine rein rote Lösung zu erzielen, mit der aller-

Epic. purpurascens u. die Bedingungen für seine Pigmentbildung. 169

dings, da zu wenig Material vorlag, noch keine chemischen Unter-

suchungen vorgenommen werden konnten. Verfasser wird dieser

Arbeit eine weitere über den chemischen Charakter des Pigmentes

von Epicoccum purpurascens folgen lassen. Das Spektrum des al-

kalischen Auszuges des purpurroten Pigmentes wurde geprüft und

mit der Angabe von Herrn Tschirch als übereinstimmend ge-

funden (vergl. S. 137).

2. Dassbraunrote Pıgment.,

Die purpurrote alkoholische Lösung nimmt binnen kurzer

Zeit eine braunrote Färbung an, die durch Alkoholätherauszug ge-

wonnene Lösung erst nach einigen Wochen. Diese Lösungen färben

nicht mehr rot auf Watte und Fließpapier, sondern braungelb, zeigen

vor allem auch den Farbenumschlag mit Säuren und Alkali nicht

mehr. Sie erscheinen in konzentrierter Lösung bei durchscheinendem

Licht tiefrot. Dies läßt darauf schließen, daß der rote Farbstoff sich

leicht chemisch verändert und in einen braunroten übergeht. Alte

Kulturen des Pilzes ergeben bei Extraktion nur diese braunrote

Lösung. Die Lösungsmittel sind dieselben, wie für das purpurrote

Pigment. Vielleicht ließe sich auf Umwegen über den braunroten

Farbstoff die Natur des purpurroten feststellen. Versuche in dieser

Richtung wurden zahlreich unternommen, aber bisher ohne eigent-

lichen Erfolg. Zu erwähnen ist, daß der braunrote Farbstoff in

alkohol-ätherischer Lösung in etwas alkalischen, gesättigten H,O

Salzlösungen ((NH,),SO, + Spur NH,) unlöslich ist und im Scheide-

trichter leicht von der Salzlösung getrennt werden kann. Dabei

scheiden sich Verunreinigungen (etwa Eiweiß) aus. Die nun konzen-

trierte Lösung kann durch Zusatz von sehr viel Äther, in dem das

Pigment, wie oben erwähnt, unlöslich ist, weiter eingeengt werden.

Diese Lösung ergibt beim Eindampfen auf dem Wasserbad eine

amorphe, braunrote Masse, die fast unlöslich ist in Chloroform,

Tetrachlorkohlenstoff, Toluol, Ligroin und Petroläther.. Leicht

löslich ist dieser Rückstand in Äthyl- und Methylalkohol, in Eis-

essig, schwerer in Amylalkohol und Aceton, und zwar bei durch-

scheinendem Licht mit tiefroter Farbe, die auf Filtrierpapier und

Watte braungelb färbt. Das Spektrum dieser Lösung zeigt sich

übereinstimmend mit dem durch Prof. Tschirch (s. a. S. 137)

untersuchten alkoholischen Lösungen aus alten Kulturen des Pilzes.

Kristalle konnten trotz vorsichtigem Verdunstenlassen dieser Lösungen

nicht erhalten werden.

Zusammenfassend wäre über das Pigment von Epicoccum pur-

Purascens ‘also folgendes zu sagen: Der rote Farbstoff ist an der

Naumann.

170

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Epic. purpurascens u. die Bedingungen für seine Pigmentbildung.

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112 Naumann.

Luft sehr wenig haltbar und geht leicht in einen braunroten über.

Das rote Pigment wird durch Säure gelb und durch Alkali wieder

rot, welche Eigenschaft das aus ihm entstandene braunrote Pigment

nicht mehr zeigt. Die Lösungsmittel für beide Pigmente sind die-

selben. Es scheint als ob der Übergang des roten Farbstoffes in den

braunroten auch im Inneren der Pilzhyphen vor sich geht, da alko-

holische Auszüge von jungen Kulturen ein anderes Spektrum geben

als diejenigen von alten.

3. Versuch zu einem Vergleich mit den Pig:

mentenm anderer schimmelpilze,

Da uns die Kenntnis der chemischen Natur dieser Pflanzen-

farbstoffe so gut wie ganz abgeht, so fordern doch gewisse Ähnlich-

keiten, besonders die des Farbenumschlages bei vielen Pigmenten

von Schimmelpilzen, zu einem Vergleich heraus. Der besseren Über-

sichtlichkeit halber wird die Tabellenform gewählt, in welche die

Namen der Bearbeiter der ' Pigmentbildung aufgenommen sind,

weiter die wichtigsten Lösungsmittel und die Färbung unter dem

Einfluß von Säure und Alkali.

Ein Blick auf die Täbelle lehrt, daß die meisten Farbstoffe der

niederen Pilze durch die Reaktion beeinflußt werden. Damit ist

allerdings kaum eine Erklärung ihres chemischen Charakters gegeben.

Es ist aber zu hoffen, daß bei genauem Studium nur eines dieser

Pigmente das der anderen erleichtert wird. Den Farbenwechsel

von rot in gelb durch Säure und von gelb in rot durch Alkali ist

vorhanden bei Epicoccum purpurascens, Fusarium culmorum, Fu-

sarvum von Malz (roter Malzschimmel), Sterigmatocystis versicolor.

Einen Farbenumschlag von rot in violett-blau durch Alkali und‘

von violett-blau in rot durch Säure zeigen Aspergillus purpurascens,

Fusarium a und b (Bessey), Fusarium hordei, Neocosmospora vasin-

fecta. Andere Pigmente, wie die der Monascusarten, Monascus pur-

pureus und Physomyces heterosporus, haben gewisse Ähnlichkeiten

miteinander, falls die beiden Pilze nicht identisch sein sollten. Es

soll also hiermit nicht behauptet werden, daß diese Farbenwechsel

auf eine gleiche chemische Natur der Pigmente schließen lassen,

sondern es soll nur eine offensichtliche Analogie festgestellt werden,

die weiteren Bearbeitungen etwa als Grundlage dienen könnte.

Epic. purpurascens u. die Bedingungen für seine Pigmentbildung. Erg

Zusammenfassung.

Die Bildung des roten Pigments von Epicoccum purpurascens

Ehrenberg läßt sich durch seine Ernährungsphysiologie beliebig

regeln.

Notwendig für die Farbstoffbildung ist die Anwesenheit von

Magnesium in gewisser Konzentration.

. Die Anwesenheit von bestimmten Kohlehydraten, Monosen,

oder gewisser Polyosen befördert die Pigmentbildung bei

anorganischer Stickstoffnahrung, wie Nitraten, nicht bei

Ammonnitrat. Die Bildung von Diastase wurde nach-

gewiesen.

. Von tiefgreifendem Einfluß ist die Stickstoffnahrung. Vor

allem ist es die Zugabe von Nitratsalzen wie KNO,, Mg

(NO,),, Ca (NO,),, mit Ausnahme von NH, NO,, welche die

Pigmentbildung optimal beeinflußt. Es ist dabei sowohl der

Einfluß der physiologisch alkalischen Wirkung der genannten

Nitratsalze, wie der Einfluß der hohen Oxydationsstufe der

Stickstoffverbindung, wie experimentell bewiesen wurde.

. Es gelingt auch auf anderen Stickstoffquellen, wie Ammon-

sulfat, und organischen Stickstoffverbindungen (Amino-

säuren), eine Pigmentbildung des Pilzes hervorzurufen, die

allerdings nur sehr schwach ist und als sekundär bezeichnet

werden kann, vorausgesetzt, daß die Reaktion neutral ist.

Die intensive, durch Nitrat veranlaßte Pigmentbildung bleibt

in Gegenwart anderer, leichter assimilierbarer Stickstoff-

quellen, wie Ammonsalzen oder Aminosäuren, aus.

. Die Reaktion ist durch den Charakter der Ernährung be-

stimmt. Sie verhindert bei Acidität die Pigmentbildung und

fördert sie bei Alkalität. Es gelingt auf Kaliumnitrat als

N-OQuelle enthaltendem Nährboden auch bei saurer Reaktion

Pigmentbildung hervorzurufen.

. Durch hohen osmotischen Druck wird Pigmentbildung wie

Wachstum unterbunden, ebenso fallen die Temperaturgrenzen

für das Wachstum mit denen der Pigmentbildung zusammen.

Der Farbstoff wird unabhängig vom Tageslicht gebildet. In

CO, Atmosphäre wird Wachstum und Pigmentbildung unter-

drückt, während beides in fast sauerstoffreier Wasserstoff-

und Stickstoffatmosphäre eintritt. Gewisse Bakterien

können die Farbstoffbildung befördern und für die

Pigmentbildung unzureichende Nährböden zu genügenden

machen.

174 Naumann.

7. Die Resultate der meistin Nährlösungen ausgeführten

Versuche wurden durch Nährgelatinen bestimmter

Zusammensetzung in jeder Beziehung bestätigt.

8. Die chemische Natur des Pigmentes konnte nicht festgestellt

werden. Das rote Pigment wird durch Säure gelb und durch

Alkali wieder rot, es ist löslich in Methyl- und Äthylalkohol.

Der rote Farbstoff geht leicht in ein rotbraunes Pigment über.

Eine beigefügte Tabelle zeigt gewisse Ähnlichkeiten des Pig-

mentes mit anderen früher untersuchten Farbstoffen von

niederen Pilzen.

Die vorliegende Arbeit wurde in der biologischen Abteilung des

Institutes für Gärungsgewerbe, Berlin, unter Leitung des Herrm

Professor Dr. Paul Lindner ausgeführt.

Es ist mir eine angenehme Pflicht, auch an dieser Stelle Herrn

Professor Dr. Lindner. meinen besten Dank für die liebens-

würdige Leitung meiner Studien und die Überlassung zahlreicher

einschlägiger Literatur zu sagen.

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Beiträge zur Lichenographie von Thüringen.

Von Dr. G. Lettau in Lörrach (Baden).

Das Gebiet, zu dessen‘ Lichenographie die folgenden Unter-

suchungen einen Beitrag liefern sollen, ist im besondern ein Teil

von West- und Mittel-Thüringen und kann umgrenzt werden un-

gefähr durch die Verbindungslinie der Städte Gotha — Erfurt —

Kranichfeld — Blankenburg im Norden und Nordosten, das Schwarza-

tal im Südosten; im Südwesten durch eine dem Kamm des Thüringer

Waldes südlich parallel laufende Linie über Frauenwald, Suhl,

Schmalkalden, im Nordwesten etwa durch die Linie Trusental —

Inselsberg — Tabarz. Es umfaßt dieses Gebiet, in einer Länge von

ca. 55 und einer Breite von ca. 40 Kilometern, Teile von mehreren

thüringischen Staaten [die „Oberherrschaft‘“ von Schwarzburg-

Sondershausen, den größeren Teil von Schwarzburg-Rudolstadt, die

größere Hälfte von Sachsen-Gotha sowie kleinere Gebietsteile des

weimarischen und meiningischen Landes], Abschnitte des preußischen

Kreises Erfurt und der preußischen Exklave Schmalkalden-Schleu-

singen.

Auf der südlichen Hälfte dieser Landfläche erhebt sich der

mittlere Teil des „Thüringer Waldes“, ein stark bewal-

detes Mittelgebirge, dessen Kammhöhe in Nordwest - Südost-

Richtung sich hinzieht und im Großen Beerberg und Schnee-

kopf bis zu 980—990 m ansteigt; die nördliche Hälfte trägt das

wellige Land der „Thüringer Mulde‘, dessen Bewaldung

eine viel geringere ist und dessen Hügelketten sich nur bis zu

500—600 m über den Meeresspiegel erheben. Die meist ziemlich

schmalen Flußtäler der Schwarza, Rinne, Ilm, Wipfra und Gera

durchschneiden die Hochflächen und Hügelreihen dieses Gebietes,

während im Thüringer Wald zahlreiche, meistens tief eingerissene

und enge Talfurchen mit waldbedeckten Abhängen die nordöstliche

wie südwestliche Abdachung des Gebirgsstocks durchziehen. An-

nähernd eben zu nennen sind nur das Gelände am Nordrande des

Gebietes innerhalb des Dreiecks Gotha — Waltershausen — Ohrdruf,

und der Landstrich von Neudietendorf über Ichtershausen bis Marlis-

hausen und Arnstadt. Bei Erfurt und Blankenburg befinden sich,

Beiträge zur Lichenographie von Thüringen. 177

mit ca. 200 m Meereshöhe, die niedrigsten Punkte. Die Grenze des

Thüringerwald-Gebirges gegen das Hügelland*) ist im größeren

Teile des Gebietes scharf ausgeprägt [in der Linie Tabarz — Friedrich-

roda — Gräfenroda — Ilmenau — Gehren]. Nur ganz im Südosten

wird dann die Grenze weniger deutlich. Das Mittelgebirge ver-

breitert sich hier, und die südöstliche Hälfte des Hügellandes zwischen

Rinne- und Schwarza-Tal kann wegen ihrer geologischen Beschaffen-

heit, ihrer Erhebung auf meist 500—600 m und ihres Waldreichtums

floristisch ganz gut dem Thüringer Walde mit zugerechnet werden.

Die Bewaldung des Mittelgebirges beträgt durchweg

50—90% der Bodenfläche. Im nördlichen Vorlande nimmt sie von

Osten nach Westen hin ab und ist, mit Ausnahme des Buntsandstein-

gebiets im Südosten, eine ziemlich geringe, in den westlichen Teilen

nur um 10—20% der Fläche.

Eine eingehendere Durchforschung in lichenologischer

Hinsicht ist diesem oben umgrenzten Gebietsteil bisher eigentlich

nur durch den } Oberpfarrer Wenck in Neudietendorf zuteil geworden.

Die Ergebnisse der Exkursionen dieses tüchtigen Kryptogamen-

kenners sind in Rabenhorst’s „Kryptogamenflora von Sachsen, der

Oberlausitz, Thüringen und Nordböhmen“ [II. Die Flechten. Leipzig

1870] niedergelegt. Mit ihm zugleich sammelte der ebenda mehrfach

genannte Dr. Nicolai in Arnstadt. Auch der Lichenologe Auerswald

scheint auf gelegentlichen Sammelausflügen das Gebiet betreten

zu haben.

Angaben über Flechten unseres engeren Gebiets und der nächsten

thüringischen Nachbargegenden finden sich weiterhin auch noch

in mehreren älteren Werken; so eine Zusammenstellung von

etwa 60 Arten in dem ‚Index plantarum, quas in agro Erfurtensi ...

olim P.Nonne, deinde J. Planer collegerunt“ [Gotha 1788]**), weiter -

in Grimm’s „Synopsis methodica plantarım Isenacensium“ [in Nov.

act. nat. cur. Vol. II 1761, Appendix] und in Hergt’s „Andeutungen

zu einer kryptogamischen Flora des Coburg-Saalfelder Landes“

{in Hoppe’s Botan. Taschenbuch für 1807], welch letzterer ebenfalls

gegen 60 Flechtenarten aufzählt. Es wird aber nicht so leicht sein,

alle die hier genannten Arten auf heute anerkannte Spezies sicher

zurückzuführen, und bei den meisten wird es kaum die Mühe lohnen,

da die Bestimmungen schwerlich als zuverlässig und nach heutigen

Begriffen brauchbar gelten können. Wichtiger und lohnender wäre

*) Vgl. auch Regel ‚‚Der Thüringer Wald und seine Forstwirtschaft‘ [Deutsche

Geograph. Blätter, Bremen, Bd. 15].

=») Vgl. hier und auch sonst: v. Krempelhuber, „Geschichte und Literatur

der Lichenologie‘“, München 1867—1872. ;

Hedwigia Band LI. 12

178 G. Lettau.

es, die nachgelassenen Sammlungen der erwähnten Botaniker zu

besichtigen. Bisher konnte ich aber nur den Verbleib der (allerdings

wertvollsten) Wenck’schen Herbarien ermitteln, die nach

dem 1896 erfolgten Ableben des bis 1869 in Neudietendorf amtierenden

Sammlers zum größeren Teile an das Botanische Museum der Uni-

versität Breslau, zum kleineren Teile [nur die Phanerogamen ?] an

die Naturforschende Gesellschaft in Görlitz gekommen sind. Leider

war es mir noch nicht möglich, hier Einsicht zu nehmen. Ein ge-

naues Durcharbeiten dieser Sammlung würde jedenfalls manchen

Zweifel heben und Fragen lösen, deren Beantwortung trotz der

Angaben bei Rabenhorst noch offenstehen muß.

Bei den älteren Autoren, Grimm, Nonne und Planer, Hergt,

scheint es sich in der Hauptsache um weitverbreitete und ganz

gewöhnliche Arten zu handeln, so daß sich der Verlust ihrer Samm-

lungen eher verschmerzen ließe.

Außer den schon genannten ist es, soviel ich weiß, nur noch

ein Florist, bei dem wir Angaben über die Flechten unseres Gebiets

finden können: C. F. Wagner führte eine botanische Exkursion

durch den östlichsten Teil desselben, das Schwarzatal [C. F. Wagner

„Botanische Reise nach dem Thüringer Walde im Mai 1799“ in

Hoppe’s Botan. Taschenbuch für 1800]. Der Verfasser gibt einige

Andeutungen über die Flora des unteren Schwarzatales von Blanken-

burg bis Schwarzburg, und nennt auch von den Flechten, denen er

besondere Aufmerksamkeit geschenkt hat, eine ganze Reihe Formen,

die sich zum größeren Teile ganz gut auf Arten, die noch jetzt dort

wachsen, zurückführen lassen.

In den letzten vier Jahrzehnten ist dann, soweit mir bekannt

geworden, über die Lichenenvegetation unseres engeren Gebietes

nichts Bemerkenswertes mehr veröffentlicht worden.

Die vom Verfasser in dem geschilderten Landstrich von

seinem früheren Wohnort Arnstadt aus unternommenen

Exkursionen und Untersuchungen erstrecken sich

auf die Zeit von ungefähr 31/, Jahren. Ein so kurzer Zeitraum ist

selbstverständlich nicht genügend, um bereits eine klare und halb-

wegs erschöpfende Darstellung der mittelthüringischen Flechten-

vegetation zu liefern. Zudem war es auch dem Verfasser infolge

seines Berufes fast niemals möglich, Ausflüge von mehr als halb-

tägiger Dauer zu unternehmen, und häufig mußten auch diese

kürzeren Sammelausflüge monatelang völlig unterbleiben. Trotzdem

liegen schon genug Material und Beobachtungen vor, um wenigstens

ein gewisses allgemeines Bild über die häufigeren Vorkommnisse

und die generelle Verteilung der Flechten im Gebiete geben zu

Beiträge zur Lichenographie von Thüringen. 179

können, und auch bereits die Einfügung einer Reihe von interessan-

teren und für Thüringen [resp. Deutschland] bisher nicht festgestellten

Spezies zu ermöglichen. Das zu liefernde Bild ist allerdings auch

noch insofern ein recht ungleichmäßiges, als es aus leicht verständ-

lichen Gründen dem Verfasser nicht möglich war, alle Teile des

Gebiets mit gleicher Genauigkeit zu durchsuchen. Am häufigsten

konnten besucht werden die nähere Umgebung von Arnstadt und

Ilmenau, sehr wenig z. B. die Gegenden um Ohrdruf, Gotha, Erfurt

bis Kranichfeld und Stadtilm, das obere und mittlere Schwarzatal,

das Land um Gehren und Königsee. Daher kann über die Flora

des um Arnstadt vorherrschenden Muschelkalks, des Keuper- und

Buntsandsteins, des Porphyrs der Felskuppen im Thüringer Wald

ein besseres Bild gegeben werden als über diejenige des wichtigen

Zechsteindolomits, des Tonschiefers im Osten, der Granite, Gneisse

und andern Urgesteine im Südwesten des Gebiets. Auch die Lichenen-

formationen der Mauern, Ziegeldächer usw. konnten noch sehr

wenig mit berücksichtigt werden. Es bleibt also noch sehr viel

Arbeit zu leisten, um das im folgenden gegebene verschwommehe

Bild in seinen einzelnen Zügen klarer zu gestalten oder zu verbessern.

Die Lichenenvegetation ist wie aller Pflanzenwuchs in hohem

Grade abhängig von dem örtlichen Wechsel der geologischen und

klimatischen Verhältnisse und neuerdings in immer zunehmendem

Grade von der Art und Ausdehnung -des Eingreifens menschlicher

Kultur*) in die vorher noch im ‚natürlichen‘ Zustande befindlichen

Regionen [Acker- und Straßenbau, Flußregulierungen, Forstwesen,

Steinbruchbetrieb usw]. Es möge gleich hier vorweggenommen

werden, daß durch diese Einflüsse der Kultur sicher auch bei uns

eine gewisse Verminderung in der Zahl der vorkommenden Arten

und noch weit mehr in der Zahl der Individuen vieler Flechten-

formen, deren Existenzbedingungen vermindert wurden, eingetreten

ist und noch weiter vor sich geht, ganz besonders bei den Rinden-

flechten.

Da meiner Ansicht nach ein phytogeographischer Vergleich

zwischen den Vegetationsformen benachbarter gleichwie entfernterer

Gebiete nur dann Wert hat, wenn man dabei u. a. die wichtig-

sten klimatischen Faktoren mit vergleichen kann,

mag nun zunächst einiges über die meteorologischen Verhältnisse

unseres Gebiets beigebracht werden, soweit diese in unserm Falle

von größerer Bedeutung sind, und soweit es möglich war, zuverlässige

*) Vgl. über diese Beziehungen in Nachbargebieten z. B. v. Krempelhuber’s

„Lichenenflora Bayerns‘ und Arnold’s „Lichenen des Fränkischen Jura‘, Ab-

teilung 2 und „Zur Lichenenflora von München‘, Nachträge.

180 G. Lettau!

Daten zu erhalten. Neben den Angaben in Hellmanns ‚‚Regenkarte

der Provinz Sachsen und der thüringischen Staaten‘ [mit Text, 1902]

und dem Regel’schen größeren Werk über Thüringen waren es be-

sonders die schon oben angeführte Arbeit von Regel über das

Forstwesen des Thüringer Waldes und vor allem eine Anzahl noch

unveröffentlichter Beobachtungsreihen aus neuester Zeit, die mir

die meteorologische Station zu Ilmenau zur Verfügung stellte, und

für deren Überlassung ich Herrn Prof. Böttcher-Ilmenau zu be-

sonderem Danke verpflichtet bin.

Der nördliche Teil unseres Landstrichs stimmt im Klima un-

gefähr überein mit dem übrigen mitteldeutschen Hügellande und

weist relativ geringe Niederschlagsmengen auf: in den

tieferen Lagen 500—600, in den höheren 600—800 mm. Schon am

Gebirgsrande und in den Gebirgstälern steigt diese Zahl auf 800—1000,

und erreicht auf den Kammhöhen des Bergwaldes [Schmücke, Ober-

hof, Inselsberg] 1100—1300 mm. Ein deutlicher Unterschied in

der Niederschlagsmenge zwischen den Nordost- und Südwest-Hängen

des Gebirgszuges scheint auffallenderweise kaum bemerkbar zu sein.

Die größte Niederschlagsmenge fällt im Hügelland auf den Hoch-

sommer [Juli in Erfurt, Arnstadt und Gotha mit ca. 15%, der mittleren

Jahresmenge], das Minimum auf den Winter [Januar und Februar

ebenda mit je ca. 5%]. Die Kurve zeigt hier einen ziemlich regel-

mäßigen Anstieg der Monatsmengen im Frühjahr bis zum Maximum

und einen ähnlichen Abfall im Herbst bis zum Winterminimum.

Anders im Thüringer Wald: hier ist die jahreszeitliche Verteilung

der Niederschlagsmengen etwas gleichmäßiger, die Kurve entsprechend

flacher [in Großbreitenbach z. B. Hauptmaximum mit 11% im

Dezember und ein sekundäres Maximum im Juli mit 9%, das Minimum

mit 6% im April; nach den älteren Beobachtungen bei Regel aller-

dings im Gebirge das Maximum im Juli mit 12, das Minimum im

Februar mit 5%!). Hierin wie ebenso in der Milderung der Tem-

peraturextreme zeigt sich schon eine gewisse Annäherung unseres

Gebirgsklimas an das ozeanische resp. Küstenklima, dessen Hert-

schaft bis in die nordwestdeutschen Ebenen sich geltend macht.

Die mittlere Zahl der Tage mit meßbarem Niederschlag beträgt

im Hügellande im Jahre ungefähr 150—189 und schwankt zwischen

den Extremen von ca. 110—230. Auf den Berghöhen steigt diese Zahl

auf 200—250 im Mittel. Von diesen Niederschlagstagen

sind im Tieflande 30—40, im Gebirge 60—90 — [auf den Gipfeln]

über 100 — Schneetage. Die Niederschlagshäufigkeit schwankt

in den einzelnen Monaten etwas weniger alsdie Niederschlags meng ®-

Die häufigsten Niederschläge hat im Hügel- und Flachland zumeist

Beiträge zur Lichenographie von Thüringen. 181

der Juli [ungefähr an 14—18 Tagen], doch stehen ihm der März

und Dezember nur wenig nach, während die geringste Niederschlags-

häufigkeit meist auf den September [11—12 Tage] und Februar fällt.

Im Gebirge scheint die größte Niederschlagshäufigkeit meistens auf

den Winter zu fallen [bis über 20 Niederschlagstage auf den Monat],

wenngleich auch der Sommer ein — wenigstens sekundäres —

Maximum haben kann.

Durchschnittlich an 40—60 [—70] Tagen deckt in den niedrigeren

Teilen des Landes eine Schneela ge den winterlichen Boden;

schon am Gebirgsrand steigt aber die Zahl der Tage mit Schneedecke

auf 80—100 und wächst auf den Höhen stellenweise bis auf 150

und mehr.

In ähnlicher Progression steigt die Zahl der Tage, an denen

sich zeitweiliger Nebel einstellt, von 20—30 in der Ebene bis zu

150—180 längs des Gebirgskammes. In Großbreitenbach auf halber

Gebirgshöhe [600-650 m] kommen nach Regel unter 63 ‚„Nebel-

tagen“ ım Jahre 20 auf den Winter, 14 auf den Frühling, 6 auf den

Sommer und 23 auf den Herbst.

Über die lokalen Verhältnisse der Luftfeuchtigkeit

ließ sich sonst nichts Näheres ermitteln als die bei Regel aufgeführten

Zahlenreihen für Großbreitenbach und den Inselsberg [916 m].

Danach steigen an ersterem Ort die Mittelwerte der absoluten

Feuchtigkeit [in mm] von 3,3 im Januar über 6,4 im Mai bis zu

9,4 im Juli, um von da ab wieder zu fallen. Das Jahresmittel wird

zu 6,0 angegeben. Die klimatologisch wichtigeren Jahresmittelwerte

der relativen Luftfeuchtigkeit, in Prozent der Dampfsättigung

ausgedrückt, sind für beide Stationen fast gleich [84 und 85], am

höchsten im Winter [Monatsmittel bis zu 90—95], am niedrigsten

im Sommer [74—80]. Bekannt ist im übrigen, daß die absolute

wie die relative Feuchtigkeit der Luft vielfachen bedeutenden

Wechseln zeitlich und örtlich ausgesetzt ist, ganz besonders auf

den Bergeshöhen; weiter, daß die relative Luftfeuchtigkeit im Walde,

und teilweise auch noch in dessen Umgebung, eine größere ist, als

im freien Land. [Vgl. z. B. Hann, Klimatologie, 1908, Bd. 1] Die

schnellere Verdunstung, der raschere Wechsel zwischen Feuchtigkeit

und Trockenheit der Luft ebenso wie des Bodens, die bedeutendere

nächtliche Wärmeausstrahlung und intensivere Insolation bei Tage,

also die Hauptfaktoren, die in alpinen Höhen der Vegetation ihren

xerophytischen Charakter aufprägen, können aber im Thüringer

Wald dank dessen starker Bewaldung längs der Höhenkämme und

der Seltenheit ausgedehnterer kahler Hochflächen sicher nur wenig

zur Geltung kommen; daher auch das Fehlen resp. starke Zurück-

182 G. Lettau.

treten der eigentlichen xerophytischen subalpinen und alpinen

Formen gegenüber der mehr hygrophilen montanen Flechten-

formation. Die wenigen subalpinen Flechten, die sich als ‚Eiszeit-

relikte‘‘ hier und da noch in Überresten halten konnten, treten an

Zahl der Individuen sehr zurück und zeigen eine viel geringere

Verbreitung als die entsprechenden Typen z. B. in den Sudeten,

dem ÖOberharz, Vogesen und Schwarzwald.

Die mittlere Bewölkung Thüringens darf wohl wie im

größten Teil des übrigen Deutschlands zu 60—70%, angenommen

werden und zwar im Gebirge etwas, aber nicht viel höher als im

Vorlande. In Großbreitenbach wurde sie für 1879—1882 zu 68%

berechnet [Winter 71, Frühling 61, Sommer 65, Herbst 76%).

Die Verhältnisse der Luftbewegung sind schon insofern

für die Lichenographie von geringer Wichtigkeit, als bei der mannig-

faltigen Bodengestaltung unseres Landes die Windstärke örtlich

natürlich recht verschieden ist, vor allem in den Bergen. Am

häufigsten sind mäßige westliche Winde. Stürme scheinen seltener

zu sein als an den norddeutschen Küsten.

Die Jahresmittel der Temperatur stellen sich in den

tieferen Teilen des Landes auf + 7,50 bis + 8,5°C. Mit zunehmender

Höhenlage geht dann die Jahrestemperatur allmählich herunter bis

auf + 4° [Schmücke]). Der wärmste Monat ist überall der Juli,

in der Ebene und im Hügelland gleichmäßig mit + 16,5° bis + 18°

Mittel, auf den Berghöhen bis herab zu + 13° [Schmücke]. Ebenso

ist der kälteste Monat durchweg der Januar: vom Gebirgsfuß bis

zur Ebene fast überall zwischen — 1° und — 3°. Im Gebirge ist

die Winterkälte nicht viel strenger als im Hügellande, so daß die

Januarmittel auf dem Kamme kaum unter — 5° sinken. Fxtremere

Winter- und Sommertemperaturen finden sich bei uns, wie überall

in ähnlichen Lagen, nur auf den Talsohlen der etwas breiteren Ge-

birgstäler. Im Frühjahr ist die Temperaturdifferenz zwischen den

Bergen und dem Flachland wieder; etwas größer, wahrscheinlich

zum Teil infolge der verzögernden Wirkung der länger dauernden

Schneeschmelze auf den Höhen.

„Frosttage“ [Minimum unter 0°] gibt es in der Niederung etwa

100—130, in den höchsten Lagen 160—180; „Eistage‘‘ [Maximum

unter 0°) unten etwa 15—30, oben 50—100; „Sommertage‘‘ [Maxi-

mum über + 250) unten bis über 40, oben 10-0. Die „absoluten

Maxima‘ betragen im Vorlande + 33° bis + 37°, auf der Schmücke

{911 m] noch +28° bis + 30°; die absoluten Minima im Vorlande ca.

— 22° bis — 25°, auf der Schmücke auch nur — 22°, Die mittlere

Beiträge zur Lichenographie von Thüringen. 183

Tagesamplitude der Temperatur ist im Flachlande [Erfurt] am

größten [ca. 9%), auf den Bergen am geringsten [ca. 6—79.

Neben den klimatischen Bedingungen ist für die Formationen

des Flechtenwuchses von großer Wichtigkeit die geologische resp.

petrographische Konfiguration, und von der Mannigfaltigkeit der

Gesteins- und Bodenarten eines Landes hängt zum großen Teil

auch die Mannigfaltigkeit seiner Flechtenflora ab. Auch in unserm

Gebiet findet sich eine ziemlich reiche Auswahl von Gesteins-

arten*), die trotz des vielfach räumlich nur geringfügigen „An-

stehens‘ von offenem Fels einen immerhin bemerkenswerten Arten-

reichtum der Flora bedingt. Den größten Raum nehmen in der

nördlichen Hälfte ein der Bereich des Muschelkalks [Trias], in der

südlichen gebirgigen dagegen das Ausbreitungsgebiet des Porphyrs

[Dyas] und der petrographisch meist dem Porphyr recht ähnlichen

rotliegenden Konglomerate, Sandsteine usw.

Der Muschelkalk bildet die Abhänge des Geratales bis

nahe zum Fuße des Thüringer Waldes, dann wieder die Steilhänge

im Ilmtale von Griesheim abwärts, weiter die Hochfläche zwischen

Arnstadt und Ohrdruf, die Kette der Reinsberge [und erreicht hier

die Höhe von 600 m], die Behringer und Willinger Hügel, den aus-

sichtsreichen Singerberg bei Stadtilm und den größten Teil der

Hügelzüge im Nordostteile des Gebiets [Riechheimerberg, Steiger

und Kesselberg bei Blankenburg usw.]. In diesem ganzen Areal

zeigt die Flora der Erd- und Steinflechten ein sehr einheitliches

Gepräge. An vielen Stellen zwischen den landwirtschaftlich an-

gebauten Flächen treten hier charakteristische sterile, trockene,

nur kurz begraste, mit zahllosen kleinen Plättchen und Steinchen

des Muschelkalks übersäte und hier und da auch mit echten Geröll-

halden durchsetzte weite Triften auf, in Form von Plateaus oder

Abhängen, die zum Teil jetzt noch fast ohne Bodenkultur sind,

zum andern Teile in den ersten Stadien der Aufforstung sich be-

finden. An den steileren Abhängen.findet man hier auch vielfach

den Muschelkalk anstehend, gewöhnlich in Form von schmalen,

horizontalen, oft weit an den Hängen sich entlangziehenden

Felsbänken, deren Gestein — ein mehr oder weniger harter

Kalk, der nur hier und da in Dolomit übergeht — fast immer

in annähernd wagerechter Lagerung getroffen wird und in dieser

Richtung meistens leicht in bröckelige, schieferplattenähnliche

*) Vgl. z.B. „Geologische Karte des Deutschen Reiches in 27 Blättern‘ von

R. Lepsius, Section 18 und 19 ; weiter die (genauere) geologische Karte Thüringens

von Beyschlag, die Einzelblätter [mit Text] der preußischen geologischen Landes-

aufnahme, und Walther „Geologische Heimatskunde von Thüringen‘.

184 G. Lettau.

Trümmer zerfällt. Durch wiederholte prähistorische Bergstürze und

Abbrüche sind an einigen Stellen aber auch höhere und ausgedehntere

Felswände entstanden; so die Felsen der Reinsburg, des Rabenbergs

und der eigenartige Felszirkus des Ziegenrieds östlich bei Plaue,

die bizarren Zacken und Türme der ‚Kammerlöcher‘ bei Gera.

Als die charakteristischen Flechten dieser Muschelkalk-For-

mation, deren Meereshöhe bei uns zwischen 200 und 600 m liegt,

wären zu nennen:

1. Auf der bloßen kalk- und gipshaltigen Erde und in erd-

erfüllten Gesteinsritzen usw. an meist trockenen und sonnigen

Orten [z. B. bei den Gipsbrüchen um die Wachsenburg, Kalkberg,

Pfennigsberg usw. bei Arnstadt, Hügel bei Dannheim, Behringen,

Stadtilm]*):

[Liste 1.]

Dermatocarpon p Toninia” (Thalloedema ) dida. |

b» hepaticum. = 5 coeruleonigricans.

7 Michel. Collema multifidum.

£ a, rufescens. ) | ® pulposulum.

Endocarpon pallidum. Leptogium plicatile.

Leeidea (Psora) decipiens. Peltigera rufescens.

„ » lurida. L a (Placodium) lentigera.

Toninia (Eu-Toninia) syncomista. Caloplı (Fulgensia) fulgens.

Die Erdflechten (T’hrombium epigaeum), Collema cheileum und

limosum scheinen mehr lehmigen und etwas feuchteren Boden, be-

sonders im Waldschatten, zu lieben.

2. Über und zwischen Moos, niedrigem Graswuchs usw., auf

freien Flächen wie auf lichtem Waldboden:

[Liste 2.]

Diploschistes bryophilus. Leptogium lacerum.

Bacidia (Eu-Bac.) herbarum. Er sinuatum.

R Es muscorum. E85 minutissimum.)

BA EN. bera) sabuletorum. a3 subtile.

Cladonia aleicornis. Peltigera canina.

; rain | er polydactyla.

ii fimbriata. | AR rufescens.

» Jurcata. | Le a (Aspicilia) verrucosa.

» nemozxyna. | Cetraria aculeata.

” pyzidata. | es islandica.

” rangiformis. |

» weniger häufig degenerans, gra-

cilis, squamosa u. a.

*) In den Verzeichnissen fehlen die Autorennamen. Man wolle in dieser Hin-

Sicht wie in allem übrigen Näheren den speziellen Teil nachlesen! — — Die von

mir im Beobachtungsgebiete nicht gefundenen, wohl aber bei Rabenhorst angeführten

Arten habe ich, soweit sie Aufnahme fanden, in runder Klammer beigefügt.

Beiträge zur Lichenographie von Thüringen.

185

3. Auf kleineren Muschelkalk-Geröllsteinchen, -Platten und

Trümmern:

[Liste 3.]

Polyblastia discrepans.

Staurothele clopima.

ss orbicularis.

Th Tarls. A dit

5 decipiens.

F minimum.

Verrucaria (Amphoridium) dolomitica.

» n transiliens.

5 (Eu-Verruc.) calciseda (?}.

P= ” maculiformis.

5 Si muralis.

» = rupestris.

Er (L ha, ) 1 er r}

A ” nigrescens.

Allarthonia lapidicola.

Petractis clausa.

Catillaria athallina.

Lecidea (Biatora) fuscorubens.

» % Metzleri.

» (Eu-Lec.) enteroleuca.

” 3 durana.

Acarospora glaucocarpa.

» Heppiüi.

Biatorella (Sarcogyne) pruinosa.

Collema furvum.

”» multifidum.

L Fe! BT

psis Ar

Leptogium plicatile f.

Placynthium nigrum.

| Candelariella cerinella.

Lecanora (Aspicilia) calcarea.

farinosa.

flavida.

ar 5 Prevostii.

(Eu-Lecan. ) crenulata.

dispersa.

vs er Hageni var.umbr.

(Placodium)) circinata und sub-

circinata.

= (Placodium) saxicola var.

Blastenia rupestris.

Caloplaca (Eu-Cal.) aurantiaca.

Fulva.

lactea.

Pyracea.

variabilis.

5 (Gasparrinia) decipiens.

ER = elegans.

r murorum.

) 2

”» „

” »

”» ”»

„»

Buellia (Diplot:

Rinodina Bischoffii.

5 immersa.

Physcia lithotea.

% obscura.

a sciastrella.

4. Auf größeren Blöcken, an den eigentlichen Felsbänken und

Kalkwänden: zunächst fast alle in der Liste 3 genannten Arten;

außerdem;

[Liste 4.]

Verrucaria (Eu-Verruc.) coerulea.

» (Lithoic. ) cataleptoides.

„ sy fuscella.

> » » murorum.

» 55 tabacina (?).

”» „ velana.

Dermatocarpon 7

„ miniatum.

Opegrapha saxicola.

Gyalecta cupularis.

Catillaria (Biatorina,) lenticularis f.

» (Eu-Cat. ) lutosa.

Toninia (Thalloedema) candid

Toninia (Thalloedema) tab

Collema (Synechoblastus) polycarpon.

Lecania erysibe.

Lecanora galactina.

Caloplaca (Eu-Cal.) eitrina.

(Gasparrinia) eirrhochroa.

pusilla [Mauer-

steine].

Buellia myriocarpa f. aequata.

Physcia ascendens.

. caesia.

Lepraria latebrarum.

186 G. Lettau,

NB. Hier, wie noch mehr bei manchen der folgenden Angaben

über die beobachteten Flechtenformationen ist natürlich, der noch

unzureichenden Beobachtungszeit halber, von Vollständigkeit keine

“Rede. Um aber Zusätze und Berichtigungen zu ermöglichen, muß

erst einmal ein annäheındes Bild in gröberen Zügen gegeben werden;

und ein solches hoffte ich durch diese Zusammenstellungen bereits

herstellen zu können. — Zu bemerken wäre noch, daß ein großer

Teil der auf Liste 1 angeführten Lichenen mehr oder weniger oft

auf Moos und Waldboden übergeht, ein kleinerer Teil auch auf

Gestein. Scharfe Trennung dieser Formationen in der Natur besteht

eben selbstverständlich nicht; eine Tatsache, die zur Ergänzung

der Listen untereinander hier und auch weiter unten stets zu be-

rücksichtigen ist.

Zum Vergleiche heranzuziehen sind für diese Verzeichnisse

die ähnlichen Listen z. B. bei Arnold in seinen verschiedenen Publi-

kationen über die Flechten des bayrischen Jura [in der Regensburger

„Flora“]J, in seiner Lichenenflora von München, Nachtrag 1892

[fin den Berichten der Bayerischen Botan. Gesellschaft], und für

das benachbarte Nordthüringen bei Oßwald und Quelle ‚Beiträge

zu einer Flechtenflora des Harzes und Nord-Thüringens‘“ [Mitt. d.

Thüring. Botan. Vereins, Neue Folge, Bd. XXII, 1907]. Die ju-

rassischen Dolomitfelsen allerdings, die im bayrischen Jura zu über-

wiegen scheinen, lassen sich eher mit unsern Zechsteindolomit-Riffen

(s. u.!) vergleichen als mit unserm Muschelkalk. Dagegen scheinen

lichenographisch mit letzterem besser übereinzustimmen u. a.

die Solenhofener Kalkschiefer und ganz besonders gewisse Kalke

in der Gegend von Weismain in Oberfranken, für welche Arnold

[vgl. „Die Lichenen des Fränkischen Jura‘, Abteilung I, Nachtrag;

in „Flora‘‘ 1884/85] eine ganze Anzahl unserer Muschelkalk-Besonder-

heiten angibt, z. B. Staurothele [orbieularis var.] guestfalica, Verrucaria

/Amphoridium] transiliens, Allarthonia lapidicola, Lecanora [ Aspieilia HF:

flavida, Caloplaca [= Pyrenodesmia] fulva.

Daß eine größere Anzahl der Formen fehlt oder selten vorkommt,

die man anderswo häufiger auf harten, wetterfesten Kalk- und

Dolomitfelsen antrifft — teilweise auch auf dem. Zechsteindolomit

unseres Gebietes—, liegt gewiß weniger an der eigentlichen chemischen

und physikalischen Beschaffenheit der Gesteinsoberfläche, sondern

vielleicht hauptsächlich an der großen Bröckligkeit unseres Muschel-

kalkgesteins, die es den langsam wachsenden Arten fast unmöglich

macht, sich dauernd anzusiedeln. Besonders die an den Abhängen

lagernden zahllosen kleinen Kalkplättchen werden häufig durch Regen-

güsse, Sturm und andre äußere Einwirkungen durcheinander geworfen .

Beiträge zur Lichenographie von Thüringen. 187

und. umgedreht, oder abwechselnd mit Erde überschwemmt und

dann wieder davon befreit. Daher findet man sehr häufig beim

Umdrehen derartiger Plättchen auf ihrer gerade dem Boden zu-

gekehrten Seite die Überreste der abgestorbenen Flechtenvegetation

aus einer Zeit, als diese Fläche nach oben lag.

Feuchte Schluchten oder häufig überrieselte Kalkwände kommen

hier so gut wie gar nicht vor; denn wegen der großen Durchlässigkeit

des Erdbodens bilden sich selten Wasseradern, und die von außen

in das Gebiet eintretenden Wasserläufe versickern leicht. Deshalb

fehlen auch die hygrophilen Kalkflechten fast ganz, und es finden

sich überall vorherrschend die xerophilen und allenfalls eine Anzahl

mehr „ombrophiler‘‘ Formen, an beschatteten Stellen, am Eingange

von Höhlen, im Waldboden usw.

Die im Frankenjura, in den Kalkalpen und sonst stellenweise

häufigen kieseligen ‚„‚Hornsteine“ fehlen in unserm Kalkgebiet gänzlich,

und es kann aus diesem Grunde die silikophile Flechtengruppe der

Nachbargebiete in den Bereich des Muschelkalks so gut wie gar

nicht eindringen.

Im Gebiet des Porphyrs, Porphyrits, [Melaphyrs]

und der verwandten, meist aus ihnen herzuleitenden Gesteine des

Rotliegenden [Konglomerate, Sandsteine, Schiefertone, Tuffe] finden

sich wesentlich andere, geradezu entgegengesetzte Verhältnisse.

Diese silikatreichen, „sehr sauren‘ und nur selten merkbar kalk-

haltigen*) Gesteinsarten bilden den größeren Teil der Westhälfte

des Thüringer Waldes, besonders die Kammlinie [mittlere Höhe

. = 800—850 m] und die nördlichen Seitenketten. Die Formen dieser

Berge sind meistens ziemlich sanftwellig, die Abhänge selten von

„alpiner“ Steilheit ; und die aus dem Humusboden des vorherrschenden

Waldes und der Wiesenflächen hervorragenden Felskuppen und

Felswände spielen im Landschaftsbilde meistenteils nur eine unter-

geordnete Rolle. Gewöhnlich sind es kleine, die Baumkronen mehr

oder weniger überragende Klippen. Nur hier und da gibt es be-

deutendere Felsbildungen [z. B. Falkenstein, Hohe Möst] und Täler,

deren Flanken an ansehnlicheren Felsgruppen reich sind [Laucha-

grund, Schmalwasser- und Kanzlersgrund, Ohratal und dessen

Seitentäler]. Die Kuppen und Gipfelplateaus sowohl wie die Seiten-

flächen dieser Felsen sind oft relativ trocken. Man findet aber auch

nicht selten beschattete und feuchte Wände, in den Schluchten,

am Fuße der erwähnten Felsköpfe, und sonst im Walde verstreut.

Geröllanhäufungen sind vielfach anzutreffen, aber meistens sind

*) Kalkreicher und kieselsäureärmer sind u. a. die Melaphyre.

188 G. Lettau.

sie mit Wald und Gebüsch überwachsen und mit Moos übersponnen.

„Reine‘“ größere Geröllhalden mit vorherrschendem Flechtenwuchs

findet man nur hier und da, z. B. im Wilden- und Zahmen-Geratal,

im Schmalwassergrund oberhalb Dietharz. Einzelne Blöcke von

größerem Umfang sind stellenweise in großer Zahl zu treffen, kleinere

im Waldboden verstreut liegende Steine sind überall häufig und in

Menge vorhanden.

Aus der mannigfaltigen und ziemlich artenreichen Vegetation

der porphyrischen Felsen [Höhe zwischen 400 und 1000 m] seien

als charakteristisch und meist nicht selten hervorgehoben:

[Liste 5.]

Der pon

Opegrapha zonata.

Diploschistes scruposus.

c ER 3

Lecidea (Biatora) Kochiana.

En = rivulosa.

vs (Eu-Lec.) einereoatra.

fumosa.

macrocarpa.

sorediza.

»» 5 tenebrosa.

Rhizocarpon (Catoc.) polycarpum.

Bi (Eu-Rhiz. ) distinetum.

» ”>

=) 5 obscuratum.

Cladonia cf. Liste 8!

Stereocaulon nanum.

Gyrophora polyphylla.

Acarospora fuscata.

Collema (Oollemodiopsis) rupestris.

Psoroma (?) lanuginosum.

Pertusaria corallina.

„ lactea.

Candelariella vitellina.

H. * ;

L a (Aspicilia) ceracea.

gibbosa.

» »

geographicum.

Lecanora (Aspieilia) silvatica.

““ (Eu-Lec.) atra.

» en badia.

„ 5 Hageni var.

” F intricata.

” 2 orosthea.

„ » polytropa.

» : sordida.

„ m subradiosa.

4; Pinodium) ES

Parmelia conspersa.

m fuliginosa.

„ [glomellifera var.) isidiotyla.

„ proliza.

» saxatilis.

» sulcata.

» physodes.

„ vittata.

D, 7: 175, .

va.

Caloplaca [caesiorufa var.] scotoplaca.

Buellia aethalea.

» myriocarpa.

Rinodina demissa.

Physcia caesia.

u obscura.

Lepraria chlorina.

„ latebrarum.

Zu den meist selteneren Vorkommnissen auf der gleichen Unter-

lage wären u. a. noch folgende Arten zu zählen:

[Liste 6]

Verrucaria (Lith.) fusconigrescens.

glaueina.

Calicium chlorinum.

Chaenotheca arenaria.

Arthonia lecideoides.

” ”

Bacidia (Scoliciosp. ) turgida.

Lecidea (Biatora) leucophaea.

=. (Eu-Lec.) plana.

pantherina.

viridans (?):

» »

Beiträge zur Lichenographie von Thüringen.

> RL 24 F}

R pon 9

» viridiatrum.

Q4 Z dl. ,

Ster

Gyrophora cirrosa.

hr hirsuta.

Umbilicaria pustulata.

Biatorella (Sarcogyne) simplex.

Pertusaria „amarescens‘.

Lecanora (Aspicilia) cinerea.

3, (Eu-Lec.) atriseda.

» . subcarnea.

Cetraria hepatizon.

Parmelia exasperatula saxicola.

(subf.) coilocarpa.

189

Parmelia Mougeotii.

= omphalodes.

RR stygia.

“3 encausta.

Porhieliopsk big SR

Blastenia ferruginea.

Caloplaca (Gasparr.) Baumgartneri.

obliterans.

Xanthoria parietina.

Buellia ( Diplotomma) porphyrica.

Rinodina confragosa.

Physcia albü var. teret

55 tenella.

Mehr auf kleineren Geröllsteinen, Blöcken usw. aus Porphyr

und verwandtem Gestein finden sich außerdem:

[Liste 7.]

Verrucaria (Eu-Verr.) dolosa.

»„ = latebrosa.

» S papillosa.

Coniocybe furfuracea.

Lecidea (Biatora) coarctata.

» r lueida.

> (Eu-Lec.) cinereoatra.

» » tig + cr tulatı

Lecidea (Eu-Lec.) fumosa. 5

lithophila.

» > silvicola.

Rhizocarpon (Catoc.) eupetraeoides.

(Eu-Rhiz.) distinetum.

2 u: obscuratum.

B byssoid

Acarospora fuscata.

”„ ”»

”„

Weiterhin trifft man im Thüringer Wald auf Porphyrboden

und dem mit der Porphyrerde vermengten Waldhumus sowie auf

Moospolstern häufiger:

[Liste 8.]

Ooniocybe furfuracea.

Sphaerophorus coralloides.

ae fragilis ?).

Arthrorhaphis flavovirescens.

Lecidea (Biatora) coarctata.

» 5 fuliginea.

» = granulosa.

er ER uliginosa.

r (Eu-Lee.) neglecta.

Bae: Y by er

» roseus.

Cladonia bacillaris.

» cenotea.

5 coceifera.

» cornuta.

= deformis.

» degenerans.

Oladonia digitata.

fimbriata.

Floerkeana.

furcata.

gracilis.

macilenta.

ochrochlora.

polydactyla.

pyzxidata.

2“ squamosa.

unecialis.

verticillata cervicornis.

impexa.

=> rangiferina.

a silvatica.

35 tenuis.

papillaria.

190 G. Lettau.

Leptogium lacerum. | Cetraria islandica.

Nephroma parile. | 5 glauca.

Peltigera canina. : | Parmelia sawatilis.

SR horizontalis. | R sulcata.

25 polydaetyla. n physodes.

Icmadophila ericetorum. | ;; vittata.

Seltener dagegen:

Lecanactis abietina. Cladonia pleurota.

Bacidia (Weit b.) lignaria. N strepsilis.

Lecidea ( Biatora) gelatinosa. Stereocaulon tomentosum.

3 u, viridescens. Pannaria pezizoides.

B: Yy llianthus n. SP. | Peltigera malacea.

Cladonia aleicornis. | EN rujescens.

5 alpieola. | u spuria.

» caespiticia. Cetraria aculeata.

» carneola. Alectoria bicolor.

= erispata. , Letharia divaricata.

ee glauca. | Ramalina thrausta.

In und an den zahlreichen Waldbächen dieses Gebiets fanden

sich auf den glattgewaschenen Blöcken und Geröllsteinen der Bach-

betten, im oder ganz nahe am Wasser [neben zahlreichen Arten der

Listen 5—7]*):

[Liste 9.]

Verrucaria aethiobola. | Bacidia inundata.

Fi; hydrela. | Lecanora (Aspieilia) aquatica.

Der t pon fluviatil ;

An einigen wenigen Stellen stehen porphyrische Konglomerate

an, deren Bindemittel durch Aufschäumen bei Säurezusatz seinen

Kalkgehalt verrät. Sofort zeigt sich hier eine etwas veränderte

Fazies des Flechtenwuchses, indem neben Kieselflechten auch einige

mehr kalkliebende Arten auftreten, so Lecanora galactina, Caloplaca

aurantiaca und eitrina, neben Lecidea (Biatora) erythrophaeodes n. SP-,

Caloplaca (Gasparrinia) Baumgartneri, Buellia (Diplotomma) por-

phyrica und andern.

Ein drittes lichenographisch wichtiges Gebiet stellt die Zone

des Buntsandsteins**) dar, die nördlich und südlich in

sehr verschieden breiten Streifen [in ca. 300—600 m Meereshöhe]

den Thüringer Wald begleitet. Von Friedrichroda bis Gera [bei

*) Außerhalb dieser Gebirgsbäche wurde bisher noch fast nichts an Wasser-

flechten beobachtet. Hier sind sicher noch manche Lücken auszufüllen!

**) Vgl. hinsichtlich der geologischen Formationen Thüringens z. B. auch

J. Röll „Die Thüringer Laubmoose und ihre geographische Verbreitung‘ [Jahresber.

d. Senckenbergischen Naturforsch. Gesellschaft 1874/1875], eine Arbeit, die für

das benachbarte Gebiet der Bryologie manche Hinweise in dieser Richtung bringt.

Beiträge zur Lichenographie von Thüringen. 191

Elgersburg] am Nordfuß der Berge nur ein schmales Band, erweitert

sie sich zu einer ausgedehnten, meist mit Kiefernwald bestandenen,

sandigen und flachhügeligen Landschaft zwischen den Reinsbergen

und der Ilm, und jenseits der Ilm wieder im Bereich des Rottenbach-

und Rinnetals. Da der vielfach bindemittelarme Sandstein meistens

recht geringe Festigkeit hat, und die geologischen Störungen seines

Gebiets keine so bedeutenden waren, mangelt es fast ganz an an-

stehenden Felsen; nur an wenigen Stellen findet man unbedeutende

Felsbänkchen an den Abhängen [z. B. am Wege von Neuroda zur

Behringer Schenke]. Dagegen tritt das Gestein überall in Form

von umherliegenden Blöcken, zahllosen kleinen Steinchen und in

den Sand- und Steinbrüchen zutage. Erst weit außerhalb unseres

Gebietes, östlich, bei Jena und Roda, spielen Buntsandsteinfelsen

eine erheblichere Rolle. Auch jene Buntsandstrecken an der Süd-

westgrenze des Gebiets und weiterhin im ganzen Meininger Lande

dürften wieder lichenologisch interessanter sein. Die wahrscheinlich

reichere Flechtenflora dieses dem Thüringer Wald im Süden vor-

gelagerten breiten Streifens, der im Zusammenhang mit dem großen

hessisch-unterfränkisch-badischen Buntsandsteingebiet steht — [vgl.

von Zwackh ‚Die Lichenen Heidelbergs‘‘ und Arnold's Angaben in

den „Lichenen des Fränkischen Jura‘ aus dem Gebiet von Banz

an der bayrischen Nordgrenze!] —, konnte jedoch leider bisher gar

nicht mit berücksichtigt werden. — Auch die hochgelegene, geologisch

wichtige Buntsandsteinklippe des’ Sandberges bei Steinheid sei der

Aufmerksamkeit anderer Sammler empfohlen!

Petrographisch betrachtet besteht unser Gestein vorwiegend

aus Quarzkörnchen. Das Bindemittel ist teils quarzitisch-kieselig,

teils auch kalkhaltig.

Charakteristische und meist häufigere Flechten der Buntsand-

steingerölle, Sandstein-Grenzsteine usw. des genannten Gebiets wären:

[Liste 10.]

Thelidium parvulum (?),R.*) Lecidea (Eu-Lee.) sorediza.

Bacidia (Scoliei 2.) p | Rhi: von distinet

» (Weitenweb. ) trisepta. e\ geographicum.

Lecidea (Biatora) coarctata. 5 obscuratum.

» (Eu-Lee. ) tigua + crustulatı B yces byssoid

’ enteroleuca. Acarospora fuscata.

» ”» Jumosa. = rufescens.

» » latypea. Candelariella vitellina.

» 7 lithophila. Lecanora (Aspieilia) silvatica.

” » macrocarpa. a (Eu-Lec.) Hageni var.

» „ silvicola. = = polytropa.

mm 2 .

*) (R) = seltener.

192 - G. Lettau.

Lecanora (Eu-Lec.) sordida. Caloplaca (Gasparrinia) elegans.

FH FA subf. (alloph.) cam- | Xanthoria parietina.

pestris. Buellia leptocline var. (R).

vi (Placodium) sawicola. „». myriocarpa f.

Parmelia conspersa. Physcia ascendens.

35 saxatilis u. a. 7 caesia.

Blastenia ferruginea (R). 7 obscura.

Weiterhin auf sandigem Erdboden der Buntsandsteingegend:

[Liste 11.]

Lecidea (Biatora) coarctata. etwas veränderten Formen und andern

55 = granulosa. Häufigkeitsverhältnissen.

= = uliginosa. Peltigera aphthosa.

Baeomyces roseus. „ canina u. a.

r byssoides. Jcmadophila ericetorum.

- Cladonia, im allgemeinen die gleichen | Cetraria aculeata.

Arten wie in Liste 8, nur meist in ES islandica + tenuifolia.

Während den genannten Cladonien und andern Sandflechten

der Heideboden im Bereiche des Buntsandsteins eine zusagende

Unterlage bietet, können die zahlreichen torfliebenden

Bodenflechten in unserm Gebiete fast nirgends eine Heim-

stätte finden, denn die Überreste von Hochmooren auf den Berg-

höhen, so die „Teufelskreise‘‘ am Schneekopf, die „Zellaer Leube“

bei Oberhof, sind zu naß oder zu sehr mit höheren Gräsern, Vaccinien

usw. bewachsen, als daß für eine reichlichere Flechtenflora noch

Platz wäre; und von den geringfügigen Torfstellen in der Ebene

[so dem Torfmoor südlich von Wandersleben] scheint auch nicht

mehr viel übrig geblieben zu sein.

Alle übrigen Gesteinsarten spielen nach ihrer räumlichen Aus-

dehnung bei uns eine viel geringere Rolle als die drei bisher be-

handelten. Desto wichtiger sind aber die meisten dieser Gesteine

für die Lichenographie des Landes. So treffen wir im Bereich der

„Drei Gleichen“ in nur 300—400 m Seehöhe auf Sandsteine

der Keuperformation. Interessant und für den Licheno-

logen wichtig sind, neben den nur ganz wenig anstehenden Schilf-

und „Semionotus‘-Sandsteinen, hier besonders die an mehreren

Stellen [Wachsenburg, Mühlberger Leite, Höhe zwischen Bittstädt

und Holzhausen, Kallenberg und Rehmberg bei Wandersleben usw.]

vorhandenen Blocklager, Gerölle und Findlinge von Rhätsandstein,

die meistens aus reinem Quarzsand bestehen. Sie lassen eine Lichenen-

flora zur Entwicklung kommen, die der des Buntsandsteins wohl

in vielem nahe kommt, aber doch auch wieder charakteristische

Besonderheiten aufweist. Neben einer Reihe von Arten, die wahr-

scheinlich von dem überall benachbarten Kalk auf den Sandstein

hinüberwandern [mit * bezeichnet] finden sich hier:

Beiträge zur Lichenographie von Thüringen. 193

[Liste 12.]

Polyblastia intermedia. | *Lecanora (Eu-Lec.) dispersa.

*Verrucaria (Eu-Verr.) muralis var. (?). „ x Hageni umbr.

= (Lithoicea) apomel 7 E polytropa.

3 a fusca Pers. (?). | S er {sub}. ) alloph. cam-

# ” 23 Ffuscella. | pestris.

. “ “ lecideoides. ige je sulfurea.

„ [& viridula. ee (Placodium ) circinata.

*Allarthonia lapidicola. 2 n sawicola.

Baeidia (Scoliciosp.) compacta. Parmelia conspersa.

Lecidea (Biatora) coarctata. er incurva.

5, = Juscorubens. Blastenia arenaria.

” (Eu-Leec.) contigua + crustul. | * Ri rupestris.

’r e enteroleuca. *Caloplı (Eu-Caloplaca) aurantiaca.

= 7 grisella. = PR caesiorufa.

% R latypea. * . a lactea.

Iehü pon tricum. = 5. Pyracea.

„ distinetum. he ee 5 variabilis.

» geographicum. IR, (Gasparrinia) decipiens.

Baeomyces byssoides. Buellia (Diplot.) alboatra var.

Acarospora fuscata. ss 5. epipolia.

» rufescens. #3 > venusta.

Pertusaria amara. + (Eu-Buellia) myriocarpa {.

*Candelariella cerinella. Rinodina demissa.

. vitellina. Physcia ascendens.

*Lecanora (Aspicilia) calcarea. „ caesia.

» Fi cinerea. „» obscura.

& (Eu-Lec.) atra. and „. setastrella.

* = ” crenulata.

Also im ganzen eine Florula, die in vielem derjenigen des Keuper-

sandsteins weiter südlich in Bayern ähnelt, wie sie hauptsächlich

von Rehm [,,Die Flechten (Lichenes) des mittelfränkischen Keuper-

gebietes‘‘ 1905] in der Gegend von Sugenheim. beobachtet wurde.

Die neben den Sandsteinen streifenweise auftretenden dolo- '

mitischen, Steinmergelbänke der Seeberge, der Wachsenburg usw.

beherbergen im allgemeinen nur einen kleineren Teil der schon

genannten häufigeren Kalkflechten [z. B. Caloplaca aurantiaca,

variabilis; Lecanora dispersa; Lecanora (Aspie.) calecarea u. a.]. Ist

ihre Flechtenbedeckung schon eine dürftige, so ist das noch mehr

der Fall bei den sehr bröckligen dolomitischen Buntmergeln der

Keuperzone, die mit der roten und grünen Bänderung ihrer kahlen

Flächen im Landschaftsbilde der „‚Drei Gleichen‘ so auffällig hervor-

treten. Fast nirgends können sie eine Flechtenvegetation tragen,

weil schon jeder stärkere Regen ihre winzigen Steinpartikelchen

durcheinander wälzt. Nur dort, wo auf ebeneren Flächen ein dünner

Phanerogamenwuchs dem Boden etwas mehr Halt gibt, stellen sich

Hedwigia Band LI. 2.40

194 G. Lettau.

einige der gewöhnlichen calcicolen Erdflechten ein [s. Listen 1 und 2].

Wichtiger sind wieder die, meistens der Keuperschicht, zum kleineren

Teil dem Muschelkalk angehörigen Gipslager, die besonders um die

Wachsenburg herum und im „Kalkberg‘“ zwischen Arnstadt und

Haarhausen aufgeschlossen sind. Die Gipsschichten dieser ver-

lassenen Brüche sind zwar selbst gewöhnlich flechtenleer, aber der

umgebende gipshaltige Boden weist auf den unbebauten Stellen

‘eine ganze Anzahl von Flechten auf, die allerdings wieder mit den

Kalkbodenflechten der beiden ersten Listen fast ganz übereinstimmen.

An die Kalkflora anzugliedern ist in unserm Gebiet dann weiter

die interessante, aber noch zu wenig durchforschte Flora des

Zechsteinbandes, das als schmaler oder sehr schmaler

Saum die Bergkette des Thüringer Waldes zu beiden ‘Seiten um-

schließt und sich zwischen die porphyrischen und Urgesteine des

letzteren einerseits und den Buntsandstein andererseits einschiebt

[Meereshöhe zwischen 300 und 600 m]. An einigen Stellen, so bei

Asbach unweit Schmalkalden [Mühlberg], bei Garsitz und Dörnfeld

unweit Königsee [Mönchstuhl, Pfaffenstein], bei Watzdorf [Pabst-

felsen], ragen innerhalb dieser Zechsteinzone steile Dolomitriffe

aus den Abhängen hervor. Schon nach kurzer Besichtigung erkennt

man, daß hier die Flechtenvegetation eine von der des Muschelkalks

sehr charakteristisch verschiedene ist. Der chemischen Ähnlichkeit

beider Gesteine miteinander steht nämlich eine bedeutende physi-

kalische Verschiedenheit im Aufbau gegenüber; der Dolomit dieser

riffartig im Zechsteinmeere entstandenen Inseln ist so gut wie un-

geschichtet, niemals schieferig-splitternd, und dadurch in seiner

Oberfläche viel dauerhafter als der in flachen Buchten des Trias-

meeres schichtweise abgelagerte Muschelkalk. Hier fanden sich

neben einer größeren Zahl ‚„ubiquitärer‘“ Kalkflechten, die auch

auf Muschelkalkfels anzutreffen sind, eine ganze Reihe anderer Arten,

die dort-zu fehlen scheinen oder wenigstens viel seltener sind. [Sie sind

im folgenden Verzeichnis mit einem * versehen.] Umgekehrt scheinen

allerdings auch einige wenige der verbreiteteren Muschelkalklichenen

auf Zechsteindolomit zu fehlen oder nur selten vorzukommen.

Auf Riffdolomitfels:

[Liste 13.]

Thelidium deeipiens. | *Verrucaria (Lithoicea) fuscella.

” epipolaeum. = n lecideoides.

Verrucaria (Eu-Verr.) ‚caleiseda. | = 2 nigrescens.

2 ” coerulea. | *Opegrapha centrifuga.

5 pinguicula. a “ saxicola.

„ „ rupestris. I. +L tis Stenh i.

Beiträge zur Lichenographie von Thüringen.

Gyalecta cupularis.

Catillaria (Biatorina) lenticularis.

Lecidea (Biatora) fuscorubens.

+ immersa.

er (Eu-Lee.) enteroleuca.

» u durana.

3 (Psora) lurida.

Acarospora glaucocarpa.

”r squamulosa.

Biatorella (Sarcogyne) pruinosa.

*Psorotichia lugubris.

Collema (Synechobl.) polycarpon.

*Physma botryosum.

Placynthium ‚nigrum.

Lecania erysibe.

” Nylanderiana.

Lecanora (Aspie.) calcarea.

ER (Eu-Leec.) crenulata.

dispersa.

galactina.

”» »

Blastenia rupestris,

Caloplaca (Eu-Cal.) aurantiaca.

» R lactea.

„ = pyracea.

” 5 (Gasparr.) aurantia.

m 5 callopisma.

z es = cirrhochroa.

> ” decipiens.

„ = elegans.

» > murorum.

= » pusilla.

*Buellia ( Diplot. ) dispersa.

a = epipolia.

» „» venusta.

Rinodina Bischoffü.

r R controversa.

y immersa.

Physcia ascendens.

= obscura u. a.

195

Auf umherliegenden Br Dolomitsteinchen findet man am

häufigsten (z. B. am Kalkberg bei Bechstedt, nuenkuppe bei

Leutnitz):

[Liste 14.]

Verrucaria (Amphor.) Leightonü.

„ (Eu-Verr.) muralie.

es 5% rupestris.

» (Lithoicea) fuscella.

„ 5 nigrescens.

Lecidea (Biatora ) Juscorubens.

52 (Eu-Lec.) enteroleuca f.

Biatorella (Sarcogyne) pruinosa. |

Placynthium nigrum. |

Lecanora (Aspic.) calcarea.

= {Eu-Lec.) crenulata.

dispersa.

” »

Blastenia rupestris.

Caloplaca lactea.

= variabilis.

Rinodina Bischoffü.

7 immersa.

Hageni umbr.

Also im allgemeinen die ke die auf Kalksteinchen überall

Auf nacktem Dolomitboden, über Detsssi, Moosen usw.

häufig sind.

sich noch:

[Liste 15.] i

Dip I hast, br 07

Babiain ( Eu-Bas. is herbarum.

„ (Weitenw. ) mierocarpa.

» er sabuletorum.

Oollema multifidum.

Leptogium lacerum.

Leptogium plicatile.

, Heppia virescens.

Peltigera polydactyla.

55 rujescens.

Solorina saccata.

Caloplaca cerina.

fanden

Westlich von unsern Grenzen, bei Seebach, Thal, Liebenstein,

ebenso wie östlich bei Pößneck, Ranis, Könitz usw. entwickelt sich

196 G. Lettau.

diese Zechsteinformation viel bedeutender und dürfte gewiß auch

eine noch reichere Ausbeute an Flechten liefern als die bei uns nur

spärlich eingestreuten Felsklippen. — Die auf Dolomitboden häufig

vorkommenden Blöcke und Steinchen wurden noch wenig eingehend

untersucht, schienen aber, wie ein Blick auf Verzeichnis 14 lehrt,

in der sie überziehenden Flechtenvegetation sich weniger von den

Muschelkalksteinen zu unterscheiden als die eigentlichen Dolomit-

felsen von ihren Vettern im Triasgebiet.

In den mehr südlich gelegenen Teilen des Thüringer Waldes

treten noch verschiedene größere Urgesteinsgebiete auf, so die Granit-

inseln von Zella-Suhl [ca. 450—650 m hoch], dem obersten Ilmtal

und Schmiedefeld [ca. 700 m], de Gneisse, Granite und

Glimmerschiefer von Brotterode [575 m; der Gipfel des

Seimbergs 808 m; des Mommelsteins 730 m] und der Umgebung

des malerischen Trusentals [550 m bis herab zu 350 m]. Weiterhin

‚die Kette der Hühnberge [Mittlerer Hühnberg 835 m], deren Gestein,

ein ins Schwärzliche und Grünliche spielender, stark eisenhaltiger

Diabas, vom Mineralogen als basisch [kieselsäurearm] den meist

sehr sauren Porphyren gegenübergestellt wird, und das auch dem

Lichenologen einige interessante Besonderheiten liefert. Jedes

dieser Gesteine hat, wie man sehr bald beim Sammeln bemerkt,

seine lichenologischen Eigenheiten; entweder bietet es einige Arten,

die man sonst in der Nähe nicht oder nur selten findet, oder die

Häufigkeitsverhältnisse der einzelnen Formen erweisen sich als

verschieden von den Verhältnissen bei andern silikatreichen Ge-

steinen. Natürlich kann man auch bei vielen Arten konstante, mehr

oder weniger ausgeprägte habituelle und andere Abänderungen je

nach der verschiedenen Gesteinsunterlage beobachten. Eine dank-

bare Aufgabe würde es sein, wenn man versuchen wollte, den biolo-

gischen Zusammenhängen auf diesem Gebiete näher nachzugehen.

Vorläufig ist die Zahl der Beobachtungen noch zu gering, um auch

nur vergleichende Übersichten der Flechtenfazies auf allen diesen

sonst miteinander petrographisch ziemlich .verwandten Gesteins-

arten liefern zu können. .

Nur auf Diabas der Hühnberge wurden bisher gefunden:

Lecidea lapicida; Stereocaulon [coralloides], pileatum; Lecanora

subplanata.

Den Urgesteinen südlich von Brotterode scheinen u. a.

eigen zu sein: Staurothele Hazslinszkyi, Haematomma ventosum,

Xanthoria lychnea var. ulophylla, Caloplaca (Gasparr.) pusilla var. [?]

obliterascens, Physcia lithotea f., Parmelia sorediata.

| 197

Beiträge zur Lichenographie von Thüringen.

Baeidia (Scoliciosp.) compacta, Lecidea pantherina, Lecanora atra,

sordida, sulfures und manche andern scheinen hier wenigstens viel

häufiger zu sein als auf dem benachbarten Porphyr.

Schließlich darf im Südosten des untersuchten Gebietes nicht

vergessen werden der Ausbreitungsbezirk der kambrischn Ton-

Schiefer, Ouarzite und Phyllite, der sich vom

untersten Ende des Schwarzatales bei nur 230 m Höhe bis zum

Langen Berg bei Gehren und bis auf die Kammlinie des Gebirges

[800—900 m] erstreckt. Auch diese Gesteine haben wieder manches

ihnen Eigentümliche. Die malerischen Felsbildungen der viel-

besuchten Talstrecke zwischen Schwarzburg und Blankenburg ge-

hören dieser Formation an, und hier dürfte wohl auch die Ton-

schieferflora innerhalb unseres Gebietes zu ihrer besten Entwicklung

kommen. Im übrigen genügen auch hier die wenigen Besuche, die

bisher diesem an Flechten reichen Gebietsteil abgestattet werden

konnten, noch in keiner Weise zu einer mehr als oberflächlichen

Orientierung über seine Spezialflora.

Als dem Tonschiefer eigentümlich wurden bisher festgestellt

[Felsen im unteren Schwarzata]]:

[Liste 16.]

Porina (Sagedia) chlorotica. | Parmeliella microphylla.

Diploschistes scrup. violarius. Parmelia pannariiformis.

Rhizocarpon grande. Rinodina atrocinerea.

Außerdem scheinen hier mehr oder weniger häufig zu wachsen:

[Liste 17.]

Der t pon iniat | Pertusaria lactea.

Leeidea (Biatora) lucida. Candelariella vitellina.

5: (Eu-Lee.) contigua erustul. Lecanora ( Aspie.) gibbosa.

ER e enteroleuca. 5 re silvatica.

» » fumosa. | = (Eu-Lec.) atra.

„ = latypea. | e: er badia.

„ 19 macrocarpa. | = % orosthea.

2 RN silvicola. : I polytropa.

5 » sorediza. ee : sordida.

Rhizocarpon geminat ’ 2 subcarnea.

» geographicum. = = sulfurea.

» distinetum. Parmelia conspersa.

„ obscuratum. % cylisphora.

rn viridiatrum. „ fuliginosa.

Stereocaulon nanum. | ” prolixa.

Acarospora fuscata. | 5 sawatilis.

Biatorella (Sarcog.) simplex. | Caloplaca lactea f. (?).

Psoroma (?) lanuginosum. \ Physcia obscura.

Pertusaria ‚„‚amarescens‘‘. Lepraria latebrarum.

198 G. Lettau.

Das Ausbreitungsgebiet der vom Norden stammenden erratischen

Blöcke überschreitet um ein Geringes die Nordgrenze unseres Be-

obachtungsgebietes; jedoch ist mir nicht bekannt geworden, ob in

der Umgegend von Neudietendorf, die allein in Betracht käme,

solche Findlinge noch irgendwo in ansehnlicherer Größe liegen.

Ziegel, Mörtel und behauene Steine sind ein Substrat,

das erst die menschliche Kultur den Flechten geboten hat. Von»

der eigenartigen Formation, die sich besonders auf Ziegeln heraus-

bildet [vgl. besonders Arnold, Flora von München!, von Zwackh,

Sandstede u. a.!], wurde in unserm Gebiet vorerst noch wenig

beobachtet. Festgestellt wurden von Spezies tegulicolae z. B.:

[Liste 18.]

Verrucaria (Lithoicea) nigrescens.

Lecidea (Biatora) coarctata.

Candelariella vitellina.

Lecanora (Eu-Lee.) dispersa.

Caloplaca (Gasparr.) elegans.

% murorum.

Xanthoria parietina.

Buellia ( Diplot.) alboatra var.

galactina. (Eu-Bu.) myriocarpa.

Hageni umbr. Rinodina demissa.

„ { Placodium) cola. | Physcia ascendens.

Parmelia conspersa. | e caesia.

Blastenia teicholyta. Pr obscura.

Oaloplaca (Eu-Cal.) pyracea. | Rn sciastrella.

(Gasparr.) decipiens. |

Fast unberücksichtigt sind bisher geblieben die hier und da

vorkommenden oligocaenen Braunkohlenquarzite [,,Knollensteine‘],

die nur ganz wenig anstehenden Kupferschiefer des Zechsteins, die

verkieselten Zechsteinblöcke und kalkigen Schiefer um Oberhof u. a.

— also noch so manches Feld für spätere Untersuchungen!

Nach dieser Übersicht der anorganischen Flechtenunterlagen

möge nun der nicht minder wichtigen organischen Substrate ge-

dacht werden.

Es sind von dem untersuchten Gebiet ungefähr 30-—-40%, der

Fläche mit Wald — fast ausschließlich ‚„‚Hochwald‘‘ — bestanden,

wenige Prozent sind Ödland oder Aufforstungsfläche, alles übrige

ist anderweitiges Kulturland. In den Wäldern herrschen die Koni-

feren vor, im Gebirge die Fichte [Picea excelsa Link], im Hügelland

Fichte und Kiefer [Pinus silvestris L. und nigra Arnold]. Daneben

finden wir in der Hügelregion noch einige alte ge-

mischte Laubwälder geringerer Ausdehnung, als Reste des

weiten fast reinen Laubwaldforstes, der noch bis zum Mittel-

alter einen großen Teil der thüringischen Mulde bedeckte. Haupt-

sächlich Eichen und Buchen charakterisieren diesen Wald; daneben

finden sich, je nach dem Boden, in größerer oder geringerer Zahl

Beiträge zur Lichenographie von Thüringen. 199

Carpinus, Fraxinus, Acer, Almus, Sorbus aria und torminalis usw.

Diese Waldflecke, soweit sie nicht auch schon durch Kahlschläge oder

andere Mißhandlungen — im Sinne des Botanikers gesprochen —

viel verloren haben, nähern sich mit der Lichenenflora ihrer Rinden

verhältnismäßig wohl noch am meisten der „ursprünglichen“ unseres

Gebietes. Teile des ‚‚Hains‘‘ bei Oberndorf unweit Arnstadt, des

Waldes auf der Wasserleite oberhalb Arnstadt, einige Parzellen des

„ljambuch‘“ zwischen Bittstädt und Ohrdruf, Teile des Willroder

Forstes und Steigerwaldes bei Erfurt, auch manche Waldbezirke an

den Abhängen des untern Schwarzatales usw. sind solche relativ

nicht allzu stark gestörte Überreste dieses ehemaligen urwüchsigen

Waldbestandes.

Andere Laubwaldbezirke haben längst ihren einstigen Flechten-

reichtum, wohl infolge der intensiveren forstlichen Ausnutzung,

verloren; so der größte Teil des Tambuch, der Wald der Willinger

Berge, das Espenfelder Holz, die Wälder zwischen Gräfenroda und

Geschwenda, am Frohnberg [Veronikaberg] bei Martinroda, ebenso

die kleinen Reste von Eichenhochwald bei Dornheim [Dornheimer

und Angelhäuser Loh].

Die für die oben erwähnten Restbestände alten Laubwaldes

‘ charakteristischen und zum größeren Teil daselbst häufigeren Rinden-

flechten sind:

[Liste 19.]*)

Arthopyrenia analepta var. ? (f). Lecanactis illecebrosa (R, q)-

» fallaz. Bacidia (Eu-Bac.) abbrevians (R, q).

Pyrenula nitida {B,.8.. 6): er ER rubella.

» nitidella (R, c). » (Scoliciosp.) corticola.

Calieium salieinum (q). (Weitenweb.) Naegelü (0).

Ch +h En) is (q)- g Pr sphaeroides ).

Cyphelium stigonellum (R, q). Catillaria (Biatorina) globulosa (q).

Allarthonia apatetica (R, q). > sphaeroides (q).

Arthonia didyma (q). Lie (Eu-Lec.) alba (R, c).

A dispersa (0). e = olivacea.

#5 reniformis (R, c). = Rn parasema (0).

» spadicea (q, c).

Graphis scripta.

Opegrapha atra.

B herpetica.

» subsiderella (q).

. varia.

» viridis (R, c).

Cladonia, einige auf die untern Stamm-

teile übergehende Arten.

Pertusaria amara.

5 coccodes (q, c, usw.).

coronata (c, f).

3 globulifera (0).

leioplaca.

*) Von den hinter die Artnamen gesetzten Abkürzungen bedeutet (q) = gerne

an Eichenrinde, (f) — gerne an Buchen, (c) = Carpinus. (R) = bisher selten gefunden,

(0) = besonders an freieren Stellen.

200

Pertusaria lutescens (q).

» velata (R, q).

Candelariella zanthostigma (0).

G. Lettau.

Evernia prunastri.

Ramalina farinacea.

ee pollinaria (q)-

Lecanora albella. Ir fraxinea (0).

i > angulosa. Usnea dasypoga.

{5 Hageni. » .. Jlorula.

T piniperda. » hirta (R, mehr a. Nadelh.).

;e (subf.) argentata, chlarona. Caloplaca pyracea.

5 symmictera. Xanthoria parietina (0).

polycarpa (0).

Ochrolechia subtartarea (g)- 2

: Buellia disciformis (q).

Phlyctis argena.

Cetraria glauca. » Myriocarpa.

Parmelia cylisphora (q). Rinodina Kornhuberi (R, q)-

u exasperatula (0). 7 pyrina.

= fuliginosa. Physcia ascendens .

5 furfuracea. = farrea (0).

5 sawatilis. 5 leucoleiptes (0).

us subaurifera (0). i 5 obscura.

4. sulcata. 3 pulverulenta.

7 physodes. = stellaris (0).

Pe tubulosa. Lepraria aeruginosa.

Alectoria iubata. er flava (q).

5 implexa. % sulfurea (q ?).

Der Nadelwald in der Hügel- und Ebene-

region ist zum größten Teil das Produkt neuerer Aufforstung, -

oder es ist wenigstens der ältere Nadelholzbestand bereits in intensive

forstwirtschaftliche Kultur genommen. Daher ist hier fast überall

die Lichenenflora stark reduziert und vielfach bis auf die ubiquitären

Arten zusammengeschmolzen. Einige Stücke älteren Kiefernwaldes

auf den Reinsbergen, im Heydaer Wald, bei den „Hohen Buchen“

unweit Arnstadt, im Paulinzellaer Forst usw. machen hier eine

Ausnahme, indem sie sich wenigstens noch einige, sonst schon selten

gewordene oder verschwundene Arten zurückbehalten haben. Auch

einige Lärchenbestände [Zarix decidua Miller] und hier und da

eine vereinzelte alte Edeltanne [Abies pectinata DC.] oder Fichte

lohnen allenfalls noch ein genaueres Absuchen.

Neben den gewöhnlichen Arten sind bemerkenswert auf diesen

Nadelholzrinden:

[Liste 20.]*)

Calicium minutum.

Chaenotheca chrysocephala.

» melanophaea.

> trichialis.

| Arthonia mediella (a).

Microphiale diluta.

Bacidia (Weitenw.) chlorococca.

Oatillaria ( Biatorina) microcoeca.

*) Es bedeutet: (a) = (hauptsächlich) auf Abies, (p) = Picea. Alles übrige

besonders (oder ausschließlich) auf Pinus.

Beiträge zur Lichenographie von Thüringen. 201

. Catillaria (Biatorina) prasina var. Parmeliopsis aleurites.

Lecidea (Biatora) flexuosa. Fr ambigua.

a obseurella. Usnea articulata (p).

(Psora) ostreata. FR hirta.

Lecanora conizaea. Caloplaca ceitrinella (p).

effusa f. (p). Buellia Schaereri.

metaboloides. Rinodina Kornhuberi (a).

piniperda u. glaucella. = metabolica (a).

“ varia var. Lepraria flava.

Cetraria caperata. 5 glaucella.

chlorophylla (p, larix). R sulfurea.

Parmelia cylisphora {. b Harm.

Die sonst noch auf andern Waldbäumen hier und da beobachteten

mehr oder weniger häufigen Flechten bilden eigentlich nirgends mehr

eine auffällige und an ähnlichen Örtlichkeiten in gleicher Weise

wiederkehrende ‚Fazies‘. Sie können daher in dieser zusammen-

fassenden Darstellung beiseite gelassen werden. Alles Nähere bringt

das systematische Verzeichnis am Schlusse dieser Arbeit.

Von denen des Hügellandes vielfach wesentlich verschiedene

Waldverhältnisse finden wirim Berglandedes Thüringer

Waldes, wobei ich allerdings nur dessen westliche Hälfte und

auch bei dieser in der Hauptsache nur den von mir am meisten

besuchten Abschnitt etwa zwischen den Linien Ilmenau — Schleu-

singen und Friedrichroda — Schmalkalden in Betracht ziehen will.

Nach Regel gehört hier im Thüringer Wald etwa ®/, des Forst-

areals den beteiligten Staaten und nur !/, Privatbesitzern, Gemeinden

und Stiftungen. Durchaus vorherrschend ist auch hier der Nadelwald,

und zwar der stark in Forstkultur genommene und häufig auf weite

Strecken kahlgeschlagene Fichtenwald. Seltener, wenn auch

immer noch ziemlich verbreitet, trifft man auf Edeltanne und Kiefer

in Beständen oder einzelnen Bäumen, am seltensten auf Lärchen.

Kleine Bestände sehr alter Edeltannen sind u. a. geschont

worden am Schloßberg bei Oberhof, an den Felsen des Groß-

und Klein-Finsterbach bei Dietharz, im Ungeheuren Grund bei

Tabarz, im untersten Schortetale bei Oehrenstock [,, Wildbergtannen‘’].

Noch an vielen Stellen stehen mehr oder weniger vereinzelte hohe

alte Tannenstämme und bilden einen seltsamen Kontrast zu der

„Bretterfabrik“, über die sie als Zeugen einstmaliger Waldespracht

emporragen. — Nicht häufig sind Bestände ganz alter Fichten [ein

schöner sehr alter Bestand zwischen Allzunah und dem Roten Berg

bei Stützerbach! ] und Kiefern [z. B. am Schloßberg nahe Ober-

. hof, Dietharz gegen das Steigerhaus, bei Luisenthal gegen den

Kienberg). i

202 G. Lettau.

Die Eiche fehlt, wenigstens in größeren zusammenhängenden

Beständen, unseren Teilen des Thüringer Waldes beinahe vollständig

— sie steigt überhaupt kaum über 550 m Höhe —, und damit fällt

auch ein Teil der bereits erwähnten Eichenrindenflora des Hügellandes

fort. Dagegen tritt die Rotbuche [Fagus silvatica L.] vielfach

in mehr oder weniger ausgedehnten und oft auch alten Beständen

auf. Die Rindenflora dieser Buchenforsten ist ganz wesentlich

reicher als die entsprechende der tieferen Landesteile und scheint

der „Urflora‘“ dieser Gebiete jedenfalls im ganzen noch näher zu

stehen als es im größten Teil der Nadelholzwaldungen der Fall sein

dürfte [mit Ausnahme der oben erwähnten alten Edeltannen]. Im

frühen Mittelalter enthielten nämlich die Wälder des Thüringer

Gebirges im mittleren Teile bedeutend mehr Laubholz als jetzt,

die noch weiter westlich gelegenen sogar fast ausschließlich Laub-

holz; erst der östliche Teil und der daran grenzende Frankenwald

schlossen sich an das Gebiet vorwiegenden Nadelwaldes im Osten

an [vgl. z. B. Hausrath ‚Der deutsche Wald“ in der Sammlung

„Aus Natur und Geisteswelt‘“, 153. Bändchen].

Als bemerkenswerte Flechten dieser älteren Bäume in der

Gebirgszone wäre eine stattliche Anzahl von Arten zu nennen!

[Liste 21.]

Arthopyrenia (Acroe.) gemmata (f, c). Opegrapha herpetica (glatte Laubholz-

u (Eu-Arth. ) analepta var. ? (f). 5 rufescens ? (c). [Rinden).

Porina (Sagedia) faginea (f). A varia (Laubh.).

Calicium adspersum (a, 9). 1 viridis (f, a, r).

= curtum (a, p). 7 vulgata ? (a, p)-

2 hyperellum (a). Schismat bieti) (a, p)-

Re salicinum (a). Theloirema lepadinum (f, a, r).

fr trabinellum (p). Microphiale diluta (f, r).

Chaenotheca chrysocephala (hauptsächlich | Pachyphiale carneola (a)..

Koniferen). = fagicola (Frazxinus).

R stemonea (r, p)*). Bacidia (Eu-Bac.) abbrevians (f).

2 trichialis (a, p, q)- Fr i acerina (f).

Arthonia didyma (q). = ” albescens (f)-

an lurida (a, p). x 2 atrosanguinea (f)-

mediella (p). = ir Beckhausü (r).

ie radiata. % a rosella (r).

b; populina (Laubbäume). v (Weitenweb.) chlorococca (P)-

Arthothelium r id. (r). e PR cinerea (f).

Graphis scripta. 2 (Scolieiosp.) vermijfera (f)-

Opegrapha atra (meist Laubh.). Catillaria (Biatorina) adpressa (fr,

> devulgata (f,a, Fraxinus usw.). Sambuc.).

Er (r) = Acer Pseudoplatanus. Sonst wie oben. Die nicht weiter bezeichneten

Arten sind auf den meisten Rinden ziemlich gleichmäßig verbreitet.

TEEN

Beiträge zur Lichenographie von Thüringen.

Catillaria (Biatorina) globulosa (f usw.).

» 5 prasina (f, r usw.).

» " pulverea (a, p).

'Lecidea (Biatora) flewuosa (Pinus, p).

34 5 fallax.

PR ss sanguineoatra (f).

r F turgidula (p).

er ( Eu-Lec. ) neglecta.

En 5 olivacea.

„ 23 parasema.

Eopadı PER @.

My a7, + - {us (p, a

Cladonia digitata (bes. a

m fimbriata.

= ochrochlora.

„» pyxidata.

» squamosa u. a. der Liste 8.

Biatorella microhaema (Aesculus ).

COollema quadratum (Samb., Aesc.).

„ rupestre (fr).

» — [nigrescens (r)] —

Pannaria coeruleobadia (q)-

Parmeliella triptophylla (f).

Psoroma (?) lanuginosum.

Lobaria pulmonaria (f, r).

» scrobiculata (f, r

Nephroma parile (f, r).

„ resupinatum (f).

Peitigera canina u. a. Arten.

» scutata (f, r).

Pertusaria amara.

» ' cocoodes (f, r, a).

>> communis (f).

„ leioplaca.

» lutescens (f, a).

„ multipuncta (f, r).

„ Wulfenii (f).

— [Candelariell vitellina (Sorbus)] —

latinum (p)-

Lecanora albella

„ angulosa.

„ conizaea (f, p)-

» Hageni (Laubb.).

» intumescens (f, r).

.» Piniperda.

» (subf.) argentata (f usw.).

FR er chlarona.

„ ” coilocarpa (Alnus).

. symmictera.

” varia.

Ochrolechia pallescens (a, r, Sorbus).

» subtartarea.

Phlyctis agelaea (r, Frax.).

; argena.

Cetraria caperata (p).

= chlorophylla (Konif.).

glauca.

Parmelia cetrarioides (f).

E35 cylisphora (1X, p)]-

Zi exasperatula.

er Fuliginosu.

= furfuracea.

v olivaria (f, Prunus).

san saxatilis.

7 subaurifera.

5 sulcata.

ss trichotera (Alnus.).

N farinacea (Konif.).

r physodes.

“ tubulosa.

” vittata.

Parmeliopsis ambigua.

ns hyperopta (Konif., p).

Alectoria implexa.

5 dubata.

2 sarmentosa (P).

Evernia prunastri.

Letharia divaricata (a).

Ramalina farinacea.

3% fraxinea.

= pollinaria.

Usnea articulata (p)-

„» dasypoga ;

>: Jlorida haupts. a. Konif.

een häufig.

[Blastenia obscurella Sambucus.]

Caloplaca pyracea.

„» cerinella (f).

Xanthoria Iychnea.

u parietina.

ss polycarpa.

Buellia (Diplot.) betulina (a, r, f).

vs (Eu-Bu.) disciformis (f, a)

Y » myriocarpa.

ee Schaereri (a).

Bihsdina Kornhuberi (q)-

„ metabolica (a).

» Pyrina.

Physcia aipolia.

” ascendens.

203

204 G. Lettau.

Physeia leucoleiptes. , Lepraria aeruginosa.

obscura. : | „ flava (a, p, q)-

» pulverulenta. | 55 glaucella (Konif.).

stellaris. | 3 sulfurea (?).

Noch reicher zu entfalten scheint sich, soweit ich es bis jetzt

beurteilen kann, die Buchenflora auf den gegen Eisenach gelegenen

westlichsten Bergen des Thüringer Waldes, denen noch jetzt auf

weite Flächen hin schöne Buchenwälder zur Zierde gereichen, und

auf denen auch Eichen und andere Laubbäume sich, wie es scheint,

häufiger eingesprengt finden als weiter im Osten.

Alle übrigen Arten von Laubholz kommen im Thüringer Wald

ziemlich schlecht weg. Die früher wahrscheinlich häufigen alten

Bergahorne [Acer pseudoplatanus L.] sind auf den Höhen fast

überall zum großen Teil entfernt worden, die Rindenflora der übrig-

gebliebenen Reste dezimiert. In größerer Anzahl finden sie sich

hauptsächlich noch in manchen Tälern, in Gesellschaft älterer Eschen,

Erlen und Weiden. Die vielfach einzeln eingesprengten Ebereschen

‚Sorbus aucuparia L.] waren gewiß früher auch zahlreicher. Ulmen,

Linden, Hainbuchen, Pappeln, Wildobstbäume usw. sind noch

seltener anzutreffen, so daß von Besonderheiten der Rindenflora

dieser Bäume kaum mehr gesprochen werden kann.

Wirkliche Überbleibsel eines aus verschiedenen Laub- und

Nadelhölzern gemischten „Urwaldes‘“ scheinen nirgends mehr zu

bestehen, höchstens hier und da wenig berührte kleine Baumgruppen

in Schluchten, an Felshängen und ähnlichen, für die Forstwirtschaft

unbequemen Orten. — — Dagegen spielen die an höher gelegenen

Verkehrsstraßen gepflanzten, zum Teil schon bejahrten Bäume |

[meist Ahorne, Ebereschen, auch Roßkastanien, Eschen u. a.] eine

gewisse Rolle; z.B. bilden solche alten Straßenahornstämme in der

Umgebung von Oberhof [bei ca. 750—850 m Höhe] gute Standorte

für eine ganze Reihe sonst meist weniger verbreiteter Flechten:

[Liste 22.]

Ooniocybe hyalinella. | Ochrolechia pallescens.

Bacidia Beckhausii. \ Parmelia fuliginosa c ap.

Catillaria (Biatorina) adpressa. er saxatilis c ap.

Collema (Collemodiopsis) rupestre. or sulcata var. laevis.

„ » nigrescens. ö verruculifera f. pernitens.

Lobaria scrobieulata. Physcia leucoleiptes f jascens

Nephroma parile. E

Peltigera scutata.

-/[ Pertusaria amara, coceodes, globulifera. I

Die an den Fahrstraßen gepflanzten Bäume im niederen Lande

sind in der Hauptsache Obstbäume [Pirus, Prunus], daneben Pappeln

ve pulverul., tenella u. a.)-

Beiträge zur Lichenographie von Thüringen. 205

[besonders Populus pyramidalis Rozier], hier und da einzelne Linden

[Tilia]. Linden in großer Zahl stehen innerhalb der Städte Arnstadt

und Ilmenau, in geringerer Zahl in und bei manchen Dörfern.

Die Rindenflechten alle dieser Bäume, die das helle Licht lieben

[bezw. vertragen] und meistens weniger Feuchtigkeit der Luft not-

wendig haben als die schon behandelten Waldflechten, sind ebenfalls

an Zahl nicht wenig, wenn auch manche Art nur hier und da vor-

kommt. Die Gruppe dieser Flechten breitet sich außer auf die

Bäume der Landstraßen auch noch auf die Stämme der

Obstgärten, dr Waldränder und teilweise auch der helleren

Orte ınnerhalb der Wälder [z. B. die Äste mancher Baumkronen] aus:

[Liste 23.]

Arthopyrenia (Acroc.) gemmata. Parmelia acetabulum.

” > sphaeroides. = aspidota.

Populus). » cylisphora.

> (Eu-Arth.) atomaria. 3 dubia (R).

y F rhyponta. R exasperatula.

rn 5 stenospora USW. „». olivacea. (R). Betula.

Leptorhaphis epidermidis. Betula. = subaurifera.

£ quereus.) 5 sulcata.

Microthelia micula. Tilia. ” tiliacea u. scortea.

Porina (Sagedia) affinis. r verruculifera.

Arthonia populina. 5 physodes.

„» punctiformis. ns .tubulosa.

» radiata. Evernia prunastri.

Opegrapha varia. Ramalina calicaris (?).

@yalecta truncigena. Tilia. “= farinacea.

Bacidia (Arthrosp.) acelinis. 5; fraxinea.

» (Eu-Bac.) rubella. Ar pollinaria.

Fr (Scoliciosp. ) corticola. i RE populina.

» (Weitenweb.) Naegelii. | Caloplaca auranti

Catillaria (Biatorina) nigroclavata. $ cerina.

Lecidea olivacea. > haematites (R).

„ parasema. » PYTacen.

Pertusaria amara. Xanthoria lychnea.

y globulifera. = parietina.

Oandelariella zanthostigma. “ polycarpa.

Lecania cyrtella. Buellia (Diplot.) alboatra.

[N syringea. ! F {Bu-Bu.) myriocarpa.

Lecanora angulosa. Rinodina colobina.

atra. sr pyrina.

» Hageni. Anaptychia eiliaris.

PN piniperda subcarnea. Physcia spec. (prope adglutin.).

» sambuci. = aipolia.

» scrupulosa. as ascendens.

ie (subf.) chlarona usw. vr dimidiata.

Candelaria concolor. Y farrea.

206 G. Lettau.

Physeia leucoleiptes. | Physcia sciastrella.

obscura. | 5 stellaris.

pulverulenta. | “7 tenella.

Diese Flechtengenossenschaft scheint mit der veränderten

Höhenlage geringere Wandlungen durchzumachen als die Genossen-

schaft des Waldschattens; denn man findet auch auf den Höhen

des Thüringer Waldes an den wenig zahlreichen entsprechenden

Örtlichkeiten, d. h. besonders an freistehenden Bäumen auf größeren

unbewaldeten Flächen, die Rinden fast mit den gleichen Arten be-

siedelt wie in der Ebene. Wo sich dagegen eine Straße mehr an

den Wald anlehnt, oder gar durch den Wald oder durch engere

Täler zieht, da verschwindet diese Flechtengenossenschaft schon

sehr bald und macht derjenigen Platz, die bereits in den Verzeich-

nissen 21 und 22 dem Leser vorgeführt wurde.

In nächster Nähe und innerhalb der Städte ist der Flechten-

wuchs der Rinden meist qualitativ und quantitativ ein geringerer.

Nur eine bestimmte Gruppe von Flechten scheint sich hier mit der

Kultur menschlicher Wohnstätten etwas mehr ausgesöhnt zu haben.

Innerhalb der Städt Arnstadt finden sich an den alten Linden bei-

spielsweise von Laubflechten nicht viel mehr als dürftige Xanthoria

Iychnea und parietina sowie einige Physcien (ascendens, farrea, obscura) ;

daneben etwas Arthonia populina, radiata, Opegrapha varia, Lecanora

angulosa, Hageni, chlarona, Caloplaca pyracea, Rinodina pyrina

und einige weitere Arten.

Als durchaus dürftig und einförmig erweist sich die Lichenen-

vegetation an den meist nicht sehr hochragenden Laubbäumen

verschiedener Art [besonders Alnus, Fraxinus, Salix, Populus],

denen man längs der Flußläufe der Gera, Ilm usw. begegnet. Nur

oder fast nur an solchen Stämmen in der Nähe der Gewässer fanden

sich bisher, in der Ebene und Hügelregion: Parmelia dubia, Caloplaca

haematites, Physcia dimidiata; im Berglande: Stenocybe byssacea,

Opegrapha hapaleoides, Parmelia trichotera (perlata). Im übrigen sind

es die gewöhnlicheren Arten der Verzeichnisse 19, 21 und 23, die man

hier, je nach den sonstigen Verhältnissen des Standortes, antrifft.

Etwas reichhaltiger, aber auch fast ohne bemerkenswerte Be-

sonderheiten, sind die meist nicht gar zu alten Gruppen von „Kopf-

weiden“, z. B. bei Kleinbreitenbach, Angelroda, Apfelstedt.

Hier treten gerne auf:

[Liste 24.]

Opegrapha varia. | Lecidea olivacea.

Bacidia (Eu-Bac.) rubella. Pertusaria amara.

7 (Weitenweb.) Naegelii. = globulifera.

Beiträge zur Lichenographie von Thüringen. 207

Candelariella xzanthostigma. Caloplaca pyracea.

Lecanora angulosa. \ Buellia myriocarpa.

Hageni. Rinodina colobina.

chlarona usw. N Pyrina.

Phlyetis argena. Physcia ascendens.

Parmelia aspidota. | ER obscura.

exasperatula. | = Jarrea.

subaurifera. 5% pulverulenta.

sulcata. u sciastrella.

verruculifera. ei stellaris, aipolia, tenella.

Caloplaca cerina.

Die Obstbäume der Felder und Bauerngärten sowie die dem

' Licht und Winde mehr ausgesetzten Stämme des Waldrandes zeigen,

wie schon erwähnt, fast die gleiche Rindenflora wie ihre Brüder

an den Landstraßen, nur häufig noch in etwas besserer Entwicklung.

In manchen Gegenden sind alte Parkanlagen, soweit

sie nicht innerhalb von Städten oder diesen allzu nahe gelegen sind,

sehr geeignete Standorte für mancherlei Mitglieder unserer Krypto-

gamenordnung, deren Lebensbedingungen in den Wäldern und an

den Straßen der Nachbarschaft abgeschnitten wurden. Der Schloß-

garten in Arnstadt freilich, und erst recht der Schloßpark in Gotha,

liefern wegen ihrer städtischen Lage sehr wenig, die Anlagen in

und um die Großstadt Erfurt kaum mehr als nichts. Durchaus

dürftig erscheint auch der Molsdorfer Park. Die Parke resp. „Aus-

schlußholzungen‘ von Reinhardsbrunn, Georgenthal [Klostergarten],

Waltershausen [Burgberg] usw. bleiben noch zu untersuchen.

Etwas zurückgegangen ist jedenfalls auch schon dieFlechten-

floradesnacktenHolzesundderBaumstümpfe.

Alte verwitterte Holzzäune sieht man nicht mehr oft; und damit

sind vielleicht manche Arten, wie Caliecium quercinum, O'yphelium

inquinans und tigillare, Sphinctrina microcephala, Cladonia botrytes,

selten geworden oder verschwunden. — Stellenweise, besonders im

Gebirge, sind alte Baumstümpfe zahlreich und beherbergen auf

ihrem Hirnschnitt und den glatten entrindeten Seitenflächen noch

manche ausgezeichnete Art.

Als Zaunholzbewohner wären zu erwähnen, neben manchen

anderen Arten, die von benachbarten Baumrinden, seltener vom

Gestein und Erdboden, auf dies Substrat übergehen:

(Liste 25.]

Calicium minutum (?). (m).*) | Decidea (Biatora) flexuosa.

Xylographa parallela. | u r huxariensis (m).

e ve turgidula (m).

Catillaria (Biatorina) synothea (m).

*) (m) = bisher nur im Berglande gefunden.

208 G. Lettau.

Candelariella cerinella. Parmelia sulcata u. a.

Lecanora effusa f. ravida. Evernia prunastri.

Se galactina. R: lina pollinaria u. a.

“ Hageni. Caloplaca cerinella.

F piniperda ff. vs pyracea.

y subf. (alloph. ?) transcendens. Buellia myriocarpa.

x „ eoilocarpa (m) usw. Rinodina pyrina.

si subintricata (m). Anaptychia ciliaris.

5; symmictera. Physcia ascendens.

3 varia. n caesia.

R (Plac.) saxicola. sr obscura usw.

Parmelia furfuracea.

Einige Muschelkalk- und Sandstein-Flechten gehen hier und

da auf das Holz alter Zäune und die Rinde von Baumwurzeln in

der Nachbarschaft über: Lecidea enteroleuca, Candelariella cerinella,

Lecanora (Aspicilia) calcarea, verrucosa, (Ew-Lecanora) dispersa,

galactina, (allophana) var. campestris, (Placodium) cireinata.

- Wesentlich reichhaltiger als die Vegetation auf dem trockenen

Zaunholz ist die, aus erklärlichen Gründen mehr hygrophytischen

Charakter tragende Flechtengenossenschaft der Baumstümpfe, soweit

diese an nicht allzu dunklen Stellen in der Nähe des feuchten Wald-

bodens stehen. Hier kommen vor allem in Betracht:

[Liste 26.]

Calicium curtum (m). z Lecidea (Biatora) turgidula (m).

2: parietinum (m). % = viridescens (m).

= salieinum (m). on (Eu-Lee.} contigua (m).

ch th br la (m). Bi 5 olivacea.

; trichialis (m). B yces byssoid

Conioeybe gracilenta (m). Cladonia bacillaris.

r hyalinella (m). n cenotea.

Arthonia lurida (m). ER delicata (m).

Lithographa flexella (m). ER digitata.

Xylographa minutula (m). ” fimbriata.

* parallela. 2 Floerkeana.

Arthrorhaphis flavovirescens (m). . macilenta.

Bacidia (Eu-Bac.) albescens (m). Fr ochrochlora.

e (Weitenweb.) melaena (m). R polydactyla (m).

2 u trisepta. E pyzidata.

Catillaria (Biatorina) adpressa (m). # squamosa.

.: vr erysiboides (m). Peltigera-Arten, mehrere.

„ nn prasina. Icmadophila ericetorum.

Lecidea (Biatora) flexuosa. Lecanora effusa f. ravida.

» > fuliginea. x galactina.

„ ” geophana (m). e” Hageni.

> R° gibberosa (m). 9 piniperda var. (m).

2 > granulosa. ss „subfusca“.

. % symmictiza (m)! ” subintricata (m).

Biekandkt ı 1852 durch Dr. Rabenhorst |

als

»Notizblatt für kryptogamische Studien.«

Organ

für

Kryptogamenkunde

Phytopathologie

Repertorium für Literatur.

Redigiert |

von

‚Prof. ‚Dr. Georg SE ORymER n s

„me EEE

il Band il. - Heft 57 Su | |

Inhalt: 6 id tau, Beiträge zur ei von Thüringen (ben

J. Fuchs, Beitrag zur Kenntnis -des Loliumpilzes. — Walter Wollny, So

lobus filiformis — keine neue Art! — Beiblatt Nr. 3.

Hierzu eine Beilage von K. J. Wyss, Verlagsbuchhandlung in Bern, betr.: Beiträge

zur Kryptogamenflora der Sehweiz. Auf Initiative der Schweizerischen

Botanischen Gesellschaft und auf Kosten der Eidgenossenschaft heraus- _

gegeben von einer Kommission der en Naturforschenden |

Gesellschaft. : \

Druck und Verlag von C. Heinrich,

Dresden -N;, Kl. Meißner Gasse 4.

Erscheint in ER Heften. — Umfang des Bandes ca. 36 Bogen.

Abonnementspreis für den Band: 24 Mark.

Zu beziehen durch alle Buchhandlungen oder durch den EN €: Heinrich,

Dresden-N. ;

Ausgegeben z 28. November ıgrr.

An die Leser und Mitarbeiter der „Hedwigia“,

Zusendungen von Werken und Abhandlungen, deren Besprechung

in der „Hedwigia“ gewünscht wird, sowie Manuskripte und Anfragen

redaktioneller Art werden unter der Adresse:

Prof. Dr. G. Hieronymus,

Dahlem bei Berlin, Neues Königl. Botanisches Museum,

mit der Aufschrift

„Für die Redaktion der Hedwigia“

erbeten.

Um eine möglichst vollständige Aufzählung der kryptogamischen

Literatur und kurze Inhaltsangabe der wichtigeren Arbeiten zu ermöglichen,

werden die Verfasser, sowie die Herausgeber der wissenschaftlichen Zeit-

schriften höflichst im eigenen Interesse ersucht, die Redaktion durch Zu-

' sendung der Arbeiten oder Angabe der Titel baldmöglichst nach dem

Erscheinen zu benachrichtigen; desgleichen sind kurz gehaltene Selbstreferate

über den wichtigsten Inhalt sehr erwünscht.

Im Hinblick auf die vorzügliche Ausstattung der „Hedwigia“ und die

damit verbundenen Kosten können an die Herren Autoren, die für ihre

Arbeiten honoriert werden (mit 30 Mark für den Druckbogen), Separate nicht

‚geliefert werden; dagegen werden denjenigen Herren Autoren, die auf Honorar

verzichten, 60 Separate kostenlos gewährt. Diese letzteren Herren Mitarbeiter

erhalten außer den ihnen zustehenden 60 Separaten auf ihren Wunsch auch

_ noch weitere Separatabzüge zu den folgenden Ausnahme-Preisen:

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na ringe für die Tafeln sind im Format 13 x 21 cm zu

erden die Herren Verfasser in ihrem eigenen Interesse ge

er recht. ‚sorgfältig und sauber mit

eh damit deren ee Wiedergabe,

“ ie

Beiträge zur Lichenographie von Thüringen. 209

L a sy ictera. Rinodina Conradi.

AR varia. = pyrina.

Caloplaca pyracea. Physcia ascendens.

Buellia myriocarpa. | er obscura usw.

Abgesehen von den erwähnten Parkanlagen, einigen kleineren

Walddistrikten und den schon geschilderten Gruppen alter Edel-

tannen, sowie einzelnen uralten Laubbäumen auf den Höhen und in

den Tälern scheint es im Gebiete keine wesentlichen forstlich „ge-

schonten‘“ Waldflächen zu geben. Daher ist selbstverständlich der

Einfluß der Kulturinerster Linie auf die rindenbewohnende,

aber sicher auch mit auf die erd- und moosbewohnende Flechtenwelt,

besonders im letztvergangenen Jahrhundert, sehr bedeutend ge-

worden.

Am unberührtesten erweist sich im Gebirge gewiß noch die

steinbewohnende Flora der Felsgipfel, wenn auch viel-

leicht selbst hier schon stellenweise der austrocknende Einfluß der

neuzeitlichen Forstbewirtschaftung der umliegenden Wälder [Ent-

wässerung, Kahlschläge, Streunutzung] die Gleichgewichtsverhältnisse

zugunsten mehr xerophiler Formen verschoben haben könnte. Ebenso

werden die Flechtensippschaften auf den Gesteinen des Hügellandes

zwar von altersher ziemlich die gleichen geblieben sein, jedoch ist

wahrscheinlich schon im frühen Mittelalter infolge der Entwaldung

besonders der Kalkregion insofern eine merkliche Veränderung vor

sich gegangen, als die xerophilen Artengruppen auf Kosten der

hygrophilen und ombrophilen stark an Areal gewonnen haben.

Später dann, mit der steigenden Bodenkultur, und besonders in

den letzten Jahrzehnten, wurde dies Ausbreitungsgebiet der Xero-

philen wieder eingeengt; manches Ödland ist bereits in Feld oder

Wald umgewandelt, und dadurch entweder der Flechtenvegetation

ganz beraubt, oder es wurden die Krustenflechten des trocken-

liegenden Kalkgesteins wiederum von den Moos- und Cladonienrasen

des aufkeimenden Waldes überwuchert und teilweise verdrängt.

Ähnlich wie den steinbewohnenden, ging es im Hügellande den

erd- und moosbewohnenden Artengruppen. Das

Ausbreitungsgebiet der Xerophyten besonders der trockenen Kalk-

und Gipshügel dürfte schon im frühen Mittelalter einerseits durch

Feld und Weiden stark eingeschränkt, andrerseits infolge von Ent-

waldungen wieder hier und da bis gegen die Neuzeit hin vergrößert

worden sein. Kleinere oder größere Flächen blieben ihnen aber

jedenfalls stets zur Verfügung und haben wohl den größten Teil

dieser Fazies unverändert bis jetzt erhalten. Unter den Flechten-

gruppen, die den Boden innerhalb des Waldes bevölkern und auf

Hedwigia Band LI, 14

210 G. Lettau.

absterbende Moose, Detritus und die untern Teile der Baumstämme

übergehen, werden wahrscheinlich die ausgesprochener hygrophilen

durch die vielfache Austrocknung des Waldbodens infolge inten-

siverer Forstwirtschaft stark zurückgedrängt worden sein, wogegen

die übrigen vielleicht nicht so viel an Terrain verloren haben.

Besonders im letzten Jahrhundert sind dann die vor allem im

Nadelwald beliebten Kahlschläge für das Werden und Ver-

gehen des Flechtenwuchses, sowohl am Boden wie an den Baum-

rinden, sehr bedeutungsvoll geworden. Im Gebirge wie im

Flachlande werden da häufig ausgedehnte Hänge und Flächen auf

diese Weise plötzlich des Schutzes der Baumkronen beraubt und

auf Jahre hinaus den austrocknenden Sonnenstrahlen und Winden

schutzlos preisgegeben. Temperatur und Wassergehalt des Erd-

bodens sind infolgedessen durch verstärkte Insolation bei Tage und

gesteigerte Ausstrahlung des Nachts erheblich größeren Schwan-

kungen unterworfen. Die den Schatten und die Feuchtigkeit vor-

ziehenden Moose und Flechten müssen gewöhnlich, bis auf kleine

Reste in Schluchten und an sonst geschützten Stellen, den Boden

verlassen und gehen unter. Wenn auch in einigen Jahren der neue

Wald heranwächst, und sich die früheren Lebensbedingungen für

boden- und rindenbewohnende Gewächse zum Teil wieder herstellen:

vieles bleibt verloren, oder wandert, aber doch meistens nur allmählich

und sparsam, aus den benachbarten verschonten Teilen des Waldes

in den höher heranwachsenden Bestand wieder ein [am ehesten noch

in den feuchteren Lagen der höheren Gebirgshänge]. Zudem pflegen

die jungen Bäume derartig dicht angepflanzt zu sein, daß oft nun

wieder nicht mehr genügend Licht auf den Erdboden und auf die

untern Teile der Stämme gelangt; daher wird auch die Einwanderung

der Arten, die mehr als ein Minimum an Licht erfordern, noch weiter

verzögert. Je kürzer die „‚Umtriebszeit‘*), destomehr wird im all-

gemeinen die Moos- und Flechtenvegetation des Waldes — wenigstens

„qualitativ‘‘ — verarmen.

Auch die gewaltsame Umwandlung des früheren Laubwaldes in

Nadel-, besonders Fichtenwald, wie sie bei uns, auch im Berglande,

vielfach vor sich gegangen ist, mußte natürlich ungünstig auf die

Lichenenvegetation einwirken. Tatsächlich ist heute auch die Fichte,

der häufigste Waldbaum der Thüringer Berge, der flechtenärmste,

*) Sie beträgt nach Regel im Thüringer Wald für den Laubwald [also in der

Hauptsache Buchen] ungefähr 100-120 [—140], für den Nadelwald [vorwiegend

Fichten] 60—120 Jahre. Im Nadelwald herrscht fast überall der „Kahlschlags-

betrieb“, im Buchenhochwald „Besamungsschläge“ und natürliche Verjüngung.

Beiträge zur Lichenographie von Thüringen. 211

die Weißtanne und Buche, als Nachkömmlinge der ‚Ureinwohner‘,

die an Flechten — d. h. immer an Zahl der Arten, nicht der Indi-

viduen! — reichsten. Von den verschiedenen forstlichen Bewirt-

schaftungsmethoden dürfte am günstigsten für einen mannigfaltigeren

Flechtenwuchs der Femel- oder Plänterbetrieb sein,

unter dessen Schutz der Forst dem natürlichen Zustande am näch-

sten kommt, allenfalls auch noch die Methode der „Schirmschlag-

verjüngung“ und ähnliche nicht allzu radikale Ausholzungsweisen.

Daher kommt es, daß beispielsweise die stark „abgetriebenen‘“ Wälder

im Umkreise von Tambach relativ flechtenarm, dagegen die teilweise

schonender bewirtschafteten um Schmiedefeld-Allzunah und Stützer-

bach relativ noch reicher an seltneren Arten zu sein scheinen. —

Die größten Verluste haben jedenfalls die rindenbesiedelnden Flechten

zu verzeichnen gehabt; und es gibt selbst im Gebirge öfters kilometer-

weite Strecken, wo — allerdings als Massenvegetation — fast nur

noch die allergemeinsten und widerstandsfähigsten Arten zu sehen

sind.

Man kann verschiedene „Grade der Empfindlichkeit‘ unserer

Flechten gegen die Einwirkungen der Forstkultur unterscheiden

[wie ebenso gegen die bekannte schädliche Wirkung des Rauches

von Fabrikorten u. a.]. Sehr bemerkenswert ist dabei allerdings,

daß dieses „Impassivität“, wie ich dieses Verhalten kurz

benennen möchte, schon in den verschiedenen Teilen Deutschlands

und in verschiedenen Höhenlagen ziemlich bedeutenden Änderungen

unterworfen ist, — wenigstens in der erwähnten forsttechnischen

Beziehung: eine offenbar in der Hauptsache klimatisch bedingte und

noch viel zu wenig beachtete Differenz.*) Zu den bei uns und in

Deutschland wohl fast überall empfindlichsten Arten gehören z. B.

Stenocybe maior, Lobaria amplissima, Usnea longissima und ceratina,

Ochrolechia tartarea [d. h. wenigstens die corticicole fruchtende

Pflanze]. Alles Arten, die, soweit sie überhaupt unser Gebiet früher

besiedelt hatten, jetzt schon seit Jahrzehnten völlig verschwunden

oder höchst selten geworden sind.

Eine zweite Stufe der Impassivität stellen dar [— die Angaben

gelten zunächst nur für unser thüringisches Gebiet! —] Flechten-

arten wie die rindenbewohnenden COollemaceen, Pannariaceen und

viele andre, die teilweise jedenfalls noch vor einigen Jahrzehnten

in unsern Wäldern verbreiteter gewesen sind. So sind heutzutage

*) Natürlich muß man daneben immer noch in Rücksicht ziehen, daß wohl

viele Arten unter den Flechten, gerade wie es auch bei den höheren Pflanzen oft

vorkommt, stellenweise aus unbekannten Gründen häufiger, anderswo wieder seltener

sind oder ganz fehlen, trotz scheinbar ähnlichster Lebensbedingungen.

i 14*

212 G. Lettau.

Collema (Collemodiopsis) nigrescens und Lobaria scrobiculata bei uns

Seltenheiten; früher sind sie gewiß häufiger gewesen. Vgl. die Flora

von Rabenhorst und analoge Angaben für andre Gegenden Mittel-

europas! — Die einst gewiß gemeine Lobaria pulmonaria zeigt nur

im Gebirge eine etwas größere Resistenz. In der Hügelregion gelang

es mir überhaupt nicht mehr, auch an sonst geeignet scheinenden

Plätzen, Überreste von ihr zu entdecken; im Berglande findet sie

sich wohl noch an vielen Orten, besonders an alten Buchen und

Ahornen, aber die Exemplare sind, verglichen mit denen der Alpen

und der höheren süddeutschen Gebirge, fast überall armselig und klein.

Wahrscheinlich in die Reihe dieser ziemlich stark impassiven

Arten gehören bei uns, außer den schon genannten, z. B. noch:

[Liste 27.]

Oalicium adspersum.

Pannaria coeruleobadia.

hyperellum. Parmeliella triptophylla.

Arthonia mediella. Nephroma resupinatum.

3 spadicea. Peltigera scutata.

Schismat bieti Pertusaria Wulfenii.

Bacidia (Eu-Bac.) abbrevians. H: 2 lati

» PR acerina. Ochrolechia pallescens.

’ as atrosanguinea. Parmelia cetrarioides.

(Seoliciosp.) vermifera u. a. ;s olivaria.

Lecidea (Biat.) sangwineoatra. Letharia divaricata u. a. m.

Da der Laubwald, — vor allem Eiche und Buche, — bei uns

offenbar mehr seiner einstigen Wuchsform entsprechend erhalten ge-

blieben ist als der Nadelwald, so sind es in erster Linie die impassiveren

Formen auf Koniferenrinde, die in unsern Gegenden auf den Aus-

sterbeetat kommen, während die „dryophilen‘“ und „phegophilen“

Arten sich stellenweise viel besser halten können. Manche der Arten,

die in feuchteren Wäldern früher hoch an den Stämmen hinauf wuchsen,

mögen sich jetzt auf die untersten Teile derselben zurückgezogen

haben. Hier, wo in der Nähe des Bodens die Luftfeuchtigkeit am

größten bleibt, findet man darum vielfach Arten, die sonst selten sind.

Zu den allerresistentesten Arten gehören bei uns im Laubwald

der Ebene und des Hügellandes (auf Rinde):

[Liste 28.]

Arthonia populina. Pertusaria amara.

” radiata. 2 globulifera.

Graphis scripta. : „ leioplaca

Opegrapha atra. Lecanora angulosa

> i ei argentata

Leecidea olivacea. chlarona,

”» parasema. s symmictera.

Beiträge zur Lichenographie von Thüringen.

Phlyetis argena.

Parmelia tubulosa.

Evernia prunastri.

213

Parmelia exasperatula. |

” Juliginosa. , Ramalina farinacea.

. saxatilis. | Physcia ascendens.

5 sulcata. » obscura.

2% physodes. | E stellaris.

Im Nadelwald des Berglandes:

[Liste 29.]

Ch theca chrysocephala (*). | Parmelia furfuracea.

Arthonia radiata. | er saxatilis.

Graphis scripta. En sulcata.

Lecidea olivacea. FR physodes.

Oladonia, einige der häufigeren Arten. tubulosa.

Pertusaria amara. Passckonsis ambigua (*).

Lecanora (subf.) chlarona I S hyperopta (*).]

albella (*). Alectoria implexa (*).

= angulosa. 7 jubata (*).

2 symmictera. Evernia prunastri.

Ramalina farinacea.

| Usnea dasypoga (*\.

» Jlorida.

FR hirta.

Ochrolechia subtartarea var. (*).

Phlyetis argena.

Cetraria caperata (*).

” chlorophylla (*).

ei glauca. | Physcia ascendens.

Parmelia exasperatula. | en obscura usw.

» fuliginosa. |

Im Nadelwald des niedrigeren Landes sind die in diesem Ver-

zeichnis mit * bezeichneten Arten wieder spärlicher, so daß die Ge-

nossenschaft seiner „‚Communissima‘‘ etwas dürftiger ausfällt als im

Gebirge. In den großen Koniferenforsten des Thüringer Waldes wie

der Vorhügel bildet die Gesellschaft der eben genannten Flechten

an Masse gewöhnlich über 99% des ganzen Flechtenwuchses; selbst

. in den jungen Schonungen und den ganz dicht wachsenden jüngeren

Beständen pflegen viele von diesen Arten gut durchzukommen und,

wenn auch meistens steril, einen großen Teil der Stämme zu

bedecken.

Nach der vertikalen Verbreitung gliedern sich

unsere Lichenenformen etwa inzwei Hauptgruppen, die

Flora der Ebene und der Vorberge [,,colline‘“ Arten] einerseits

[Höhe von 200 bis 500-600 m], und die der Berge [400—500 bis 1000m]

andrerseits [montane und subalpine Arten]. Die

Gruppe der eigentlichen boreal-alpinen Arten ist zwar

in den höheren Teilen des benachbarten Harzes und der Sudeten,

oberhalb 1000 m, reichlich vertreten, fehlt aber dem Thüringer Wald

fast ganz. Nur einige wenige Arten von sehr lokaler Verbreitung

wären eventuell hierhin zu rechnen, bezw. stehen etwa an der Grenze

214 G. Lettau.

zwischen der montan-subalpinen und der eigentlichen alpinen

Flechtenflora:

[Liste 30.]

H t to ( Oetraria nivalis).

Cetraria hepatizon. , Parmelia encausta.

6% juniperina). |

Den beiden Hauptregionen sind sehr viele Arten, besonders

Rinden- und Erdbewohner, gemeinsam; eine große Zahl von Arten

ist jedoch der einen oder andern Höhenregion eigentümlich, oder

wenigstens in der einen häufig, in der andern selten. Es wäre aber

natürlich sehr verfehlt, z. B. alle die bei uns der Bergregion eigenen

Arten als ‚montan‘“ zu bezeichnen. Es ist eben sehr in Rücksicht

zu ziehen, daß mit der Änderung der Meereshöhe und der klimatischen

Verhältnisse in vielen Fällen auch Hand in Hand geht ein sehr

wesentlicher Wechsel der übrigen Wachstumsbedingungen [geologische

Unterlage bei den Stein- und Erdflechten, andre Verteilung der

Baumarten bei den Rindenbewohnern]. Dadurch wird ein Ver-

gleich der verschiedenen Höhenlagen unseres Ge-

bietes schwierig und nur in wenigen Fällen gut durchführbar, z. B. bei

den Lichenen der Fichten- [und Buchen-] Rinde, für die wohl die

Wachstumsverhältnisse von der Ebene bis zum Gebirgskamm, mit

Ausnahme der klimatischen Faktoren, ziemlich die gleichen sein mögen.

Fast alle der bei uns dem Hügellande eigentümlichen Arten würden,

glaube ich, auch bis zu 1000 m in den Bergen aufsteigen, wenn e8

dort z. B. den gleichen Muschelkalk, die gleichen alten Eichen-

bestände gäbe wie auf den Hügeln. Ebenso würden viele Formen

des Gebirges bis in die Ebene hinabsteigen, wenn sie dort noch den

gleichen Porphyrfels und dieselben alten Edeltannen finden könnten.

Eine Stelle, an der ein Herabsteigen mancher bei uns sonst nur berg-

bewohnenden Spezies wirklich zu beobachten ist, bildet das unterste

Schwarzatal bei nur 200—400 m Höhe: z.B. Lecidea ( Biatora) lucida,

(Eu-Lecidea) sorediza, Rhizocarpon geminatum, Stereocaulon nanum,

Pertusaria lactea, Lecanora orosthea, Parmelia stygia u. a. m. kommen

hier in ziemlich gleich guter Entwick'ung vor als 500—700 m höher.

Als [für Thüringen] ziemlich rein ‚„montane“ Arten,

deren Vorkommen in größerer Höhe also rein klimatisch, haupt-

sächlich durch die größere Feuchtigkeit der Bergwälder [bei den

Rindenbewohnern] bedingt sein mag, betrachte ich besonders!

[Liste 31.]

Sphaerophorus coralloides. | Zeeidea (Eu-Lee.) lapieida.

Leeidea (Biatora) fallaa. | Lopad pezizoid

= Kochiana. | Myecohlastı inarius.

3 3

Beiträge zur Lichenographie von Thüringen. 215

Cladonia alpicola. Parmelia jarinacea.

Stereocaulon denudatum. . omphalodes.

Parmeliella triptophylla. Parmeliopsis hyperopta.

Peltigera scutala. Alectoria sarmentosa.

Zu beachten ist allerdings immer, daß gerade bei Flechten, so

wie ähnlich auch bei Moosen und anderen Kryptogamen [— bei

Phanerogamen seltener! —], selbst die ‚„alpinsten‘‘ Arten sporadisch

bis in die Ebene herab vorkommen können. So wurden u. a.

Cladonia bellidiflora, Cetraria nivalis und Letharia vulpina, wenn

auch nur ganz selten, schon in der Ebene oder im niedrigen Hügel-

lande innerhalb Deutschlands aufgefunden.

In den Bergen viel häufiger als im Hügellande, d. h. an sonst

analogen Standorten, sind bei uns z. B. [resp. Arten, die bei uns

bisher nur im Berglande gefunden wurden, anderswo aber auch,

weniger häufig, an entsprechenden Orten in der Ebene vorkommen]:

[Liste 32.]

Pyrenula nitida. Cladonia polydactyla.

Calicium curtum. Oollema rupestre.

”» hyperellum. Lobaria pulmonaria.

» salicinum. Nephroma parile.

Ch th chrysocephal: 52 resupinatum.

= trichialis. Pertusaria communis.

Arthonia lurida. & multipuncta.

Opegrapha viridis. L a int

ee vulgata, devulgata. 5: subintricata.

e zonata. Ochrolechia pallescens.

Xylographa parallela. ss subtartarea.

Schismat abieti Cetraria caperata.

‘Thelotrema lepadinum. > chlorophylla.

‚Lecidea (Biat.) fuliginea. Br glauca.

» » $ymmietiza. Parmelia vittata.

E > turgidula. Parmeliopsis diftusa.

> „» viridescens. Alectoria implexa.

Rhizocarpon (Catoc.) polycarpum. » jubata.

Cladonia digitata. Usn-a dasypoga.

Nach der horizontalen Verbreitung entspricht

unser Gebiet in seiner Lichenenflora im ganzen durchaus dem übrigen

mittel- [und süd-]deutschen Hügellande, resp. der Thüringer Wald

den übrigen, 1000 m nicht überragenden deutschen Mittelgebirgen

[L,Subalpine Bergwälder‘ bei Drude]. Die Arten des westdeutsch-

oberrheinischen Ausbreitungsgebietes einiger mehr mediterranen

Formen [z. B. Theloschistes chrysophthalmus] sowie eine lange Reihe

andrer ‚„westlich-südlicher‘‘ Arten scheinen bei uns nicht mehr

vorzukommen. Sie haben sich von Südwesten her nur bis Hessen,

Westfalen und den Mainländern verbreiten können, oder teilweise

216 G. Lettan.

von Südosten her bis zum bayrischen Donau- und Jura-Bezirk,

Böhmen und Oberschlesien. Hierhin gehören z. B. neben vielen

andern*): ,,Dermatocarpon monstrosum‘, Placidiopsis Custnani,

Polyblastiopsis Naegelii, Cyphelium montellicum, Pilocarpon leucoble-

pharum;, Gyalecta geoica, leucaspis, lecideopsis, thelotremoides; Lecidea

(Psora) opaca, Toninia (Thalloedema) toniniana, Pterygium subra-

diatum, Leptogium massiliense, Pannaria rubiginosa, Parmelia |prolix«

var.] Pokornyi, Blastenia ochracea, Anaptychia speciosa. — — Cla-

donia endivifolia und Solorinella asteriscus dagegen gehen von Süden

her noch über Thüringen hinaus, ohne daß sie jedoch bisher bei uns

gefunden worden sind.

Die von Nordwesten her bis Westfalen und Hannover sich

ausbreitende nordatlantischa Flora [hierher u. a. Graphis

elegans, Phaeographis dendritica, Chiodecton crassum, Baeomyces

placophyllus, Stieta limbata, Physcia astroidea], deren Ausläufer sich

bis zum Hügellande an der oberen Weser erstrecken [vgl. die Funde

von Beckhaus bei Höxter, in Lahm’s Flechtenflora von Westfalen

usw.], scheint ebenfalls unser Gebiet kaum mehr zu erreichen. —

Ziemlich vorgeschobene Standorte sonst mehr westlicher und südlicher

Arten bei uns bilden vielleicht die Vorkommen von Caloplaca haema-

tites und Toninia (Thalloedema) tabacina. Phytogeographisch inter-

essant erscheint auch die Auffindung von Biatorella microhaema,

Staurothele Hazslinszkyi, Rinodina Kornhuberi und Caloplaca (Gas-

parrinia) Baumgartneri — alle vier neu für Deutschland. Es läßt

sich aber wohl hier wie auch noch bei manchen andern der seltneren

und unscheinbaren Arten über die Verbreitungsgebiete wenig sagen,

da noch viel zu sparsame Angaben vorliegen, und die Sicherheit

der Bestimmungen natürlich vielfach zu wünschen übrig läßt.

Erheblichere Klimaschwankungen haben aller Wahrscheinlich-

keit nach in den letzten Millennien in Mitteleuropa nicht stattgefunden

[vgl. z. B. Eckardt „‚Das Klimaproblem der geologischen Vergangenheit

und historischen Gegenwart“. Heit 31 der Sammlung „Die Wissen-

schaft]. Daher kann wohl angenommen werden, daß wenigstens

in den zwei bis drei zunächst hinter uns liegenden Jahrtausenden

die thüringische Flechtenflora sich kaum geändert hat, abgesehen

von den schon behandelten bedeutenden Einwirkungen der mensch-

lichen Kultur.

Bei der Aufzählung dergefundenen Arten habe

ich mich möglichst an das Zahlbruckner’sche System

gehalten, innerhalb der Gattungen und Gruppen jedoch die Spezies

*) Vgl. den speziellen Teil der Arbeit.

Beiträge zur Lichenographie von Thüringen. 217

in alphabetischer Reihenfolge aufgezählt, und zwar nicht bloß die

(fortlaufend nummerierten] in unserm thüringischen Spezialgebiet

gefundenen, sondern auch alle übrigen Arten, die meines Wissens

bisher in den Landschaften festgestellt worden sind, die in weiterem

Umkreise Thüringen umgeben. Die Umgrenzung dieses Komplexes

von Nachbarländern, deren lichenographische Literatur ich

durchsah, soweit sie mir zugänglich war, ist die folgende: vom west-

fälischen Flachlande über Braunschweig — Magdeburg — Anhalt —

Lausitz — Schlesien — Gesenke — Böhmen — Bayrischer Wald —

Donau — Linie Donauwörth-Heilbronn-Heidelberg — Nassau — west-

fälisches Bergland. Aus eigener Anschauung und durch längeren

Aufenthalt teilweise bekannt ist mir innerhalb dieser Grenzen noch

die Flora von Heidelberg und Dresden; durch flüchtigere Besuche

außerdem noch die mancher andern Orte.

Was nun die lichenographische Literatur über diese Gegenden an-

langt, so ist zunächst festzustellen, daß seit den beiden Werken von

Körber [,,Systema Lichenum Germaniae‘“ 1855 und „Parerga Licheno-

logica“ 1865] und der ebenfalls längst unvollständig gewordenen

Flora von Sydow [,‚Die Flechten Deutschlands“ 1887] keine Zu-

sammenfassung der seitdem noch zahlreich publizierten Lokalfloren

vorgenommen wurde, weder hier für Mitteldeutschland noch über-

haupt für Deutschland sonst. Um diesem höchst bedauerlichen

Mangel wenigstens in etwas abzuhelfen und eine gewisse Übersicht

vorerst einmal der mitteldeutschen Flechtenflora

zu erleichtern, habe ich die in Betracht kommenden Arbeiten bis

zum Jahre 1910 so vollständig als möglich berücksichtigt. Einige

Publikationen [von Hampe, Maresch, Dannenberg, Hahn, Bremme,

Laurer, Dedecek, Kutäk, Wurm] konnte ich bisher allerdings nicht zu

Gesicht bekommen; die große Mehrzahl und fast alle wichtigeren

glaube ich aber durchgesehen zu haben.

Die lichenologische Durchforschung des oben weiter umgrenzten

Gebietes ist eine relativ gute und sorgfältige bisher nur in wenigen

Landstrichen: Teile von Schlesien [v. Flotow, Körber, Stein,

Eitner u. a.]; Bayern [Arnold, Rehm]; Nordbaden [v. Zwackh] und

Westfalen [Beckhaus, Lahm u. a.]. Am ungenügendsten bekannt ist

Hessen-Nassau im Westen, von Kassel und dem Harz bis zum Rhein

und Odenwald, wo zwar in früheren Zeiten eine ganze Reihe tüchtiger

Lichenologen [z.B. Bayrhoffer, Bagge und Metzler, Uloth] gesammelt

haben, in den letzten Jahrzehnten dagegen kein ‚‚modernerer“

Spezialist mehr gearbeitet zu haben scheint. Gerade in diesem

Gebiet sind also wohl am meisten zweifelhafte Angaben nachzuprüfen,

unvollständige zu erweitern.

218 G. Lettau.

Eine vielfach nutzlose Mühe dürfte es hierbei sein, nach der

Synonymie alle Varietäten und Formen jener älteren Autoren auf

die heute anerkannten Arten zurückzuführen. Die zahlreichen,

dabei sicher unterlaufenden Fehler können nur vermieden oder

verbessert werden durch Einsicht der alten Sammlungen, soweit

sie noch vorhanden und zugänglich sind.

Im nachfolgenden Verzeichnis habe ich alle von mir selber

stammenden Standortsangaben mit einem „!'“ versehen. Einige

wichtige Funde, die ich an Ort und Stelle, oder nach Herbarexem-

plaren nachprüfen konnte und besonders angeführt habe, verdanke

ich Herrn Lehrer Krahmer (Arnstadt) und Herrn Apotheker Reinstein

(Schmalkalden). Die Angaben der Rabenhorst’schen Flora habe

ich stets, soweit sie für eine Art vorhanden waren, mit davor-

gesetztem ‚R‘ beigefügt. Von den sonstigen Autoren, deren Auf-

zeichnungen über Lichenen der Nachbarfloren ich noch benutzt

habe, möchte ich folgende anführen*):

Für Schlesien: v. Flotow, Körber, Stein, Hellwig, Kolenati,

Spitzner, Eitner;

für Thüringen, Sachsen, Lausitz, [Anhalt, Süd-Brandenburg]:

Wallroth, Sprengel, Ficinus und Schubert, Schmalz,

Holl, Garcke, Rabenhorst, Bachmann, Osswald und

Quelle, Britzelmayr, Zschacke;

für den Harz: Wallroth, Rabenhorst, [Zopf], Scriba, Osswald

und Quelle, Zschacke;

für Böhmen: Opiz, Mann, Veselsky, Stika, Wurm, Bernard,

Noväk, Rabenhorst, Kindermann und Baar, Anders,

Servit;

für Bayern: Martius, Hepp, Funck, Fürnrohr, [Poetsch],

v. Krempelhuber, Arnold, Ade, Rehm, Vill, Lederer;

für Hessen-Nassau, Großherzogtum Hessen, untere Neckar-

gegend usw.: Mönch, Wenderoth, Bayrhoffer, König,

Genth, Bauer, Bagge und Metzler, Theobald, Friedrich,

Bausch, Eisenach, Uloth, Lorch, Egeling, v. Zwackh,

Glück;

für Westfalen und Nachbargebiete: von der Marck, Beck-

haus, Lahm, Lotsy, Baruch, [Sandstede].

Für jede ergänzende oder verbessernde Angabe aus dem be-

handelten weiteren und engeren Bezirk werde ich stets dankbar sein,

*) Die näheren Titel der in Frage kommenden Arbeiten sind zum größten

Teil in Krempelhubers Geschichte der Lichenologie und in den Justschen Jahres-

berichten zu finden.

Beiträge zur Lichenographie von Thüringen. 219

und hoffe, später noch Fehlendes nachtragen und Fehlerhaftes be-

richtigen zu können. Möge das erweiterte Verzeichnis außerdem

ein Ansporn sein für spätere Sammler, nach Formen zu fahnden,

die bisher bei uns vermißt wurden, aber wohl noch zu erwarten

sind! Ich zweifle nicht daran, daß bei fortdauerndem Suchen noch

sehr viele — wahrscheinlich einige Hundert — weitere Flechtenarten

sogar innerhalb der engen Grenzen unseres thüringischen Gebietes

gefunden werden können.

Auf de Nomenklatur und Synonymie der genannten

Lichenen habe ich nur insoweit Gewicht gelegt, als es nötig war,

um Mißverständnisse zu vermeiden. Im übrigen beanspruche ich

nicht, eine fehlerlose und vollständige Benennung durchgeführt zu

haben, besonders nicht bei den nebenher erwähnten Arten der

Nachbargebiete, bei denen ich über Artberechtigung, Gattungs-

zugehörigkeit usw. keine Untersuchungen angestellt habe, und also

auch mit meinen Hinweisen in dieser Richtung keine begründeten

Behauptungen aufstellen will.

Die mikroskopischen und sonstigen Untersuchungen zur Be-

stimmung sind mit ganz wenig Ausnahmen von mir selber

angestellt worden. Als Vergleichsmaterial diente mir unter anderm

die reichhaltige, in meinen Besitz übergegangene Flechtensammlung

des f Prof. Rieber, Ludwigsburg [früher Ehingen in Württemberg],

und besonders die in derselben enthaltenen Exsikkaten von Arnold,

v. Zwackh, Lojka, Rabenhorst usw.; weiter die neueren Exsikkaten

von Zahlbruckner, Harmand und viele andre. Herr Kustos Dr.

A. Zahlbruckner (Wien) stellte mir in freundlichster Weise das

reichhaltige Material der Sammlungen im Wiener Naturhistorischen

Hofmuseum zur Verfügung. Ebenso war es mir möglich, im Bota-

nischen Institut der Wiener Universität einige vergleichenden Studien

zu machen. Herrn Dr. Zahlbruckner und Prof. Steiner in Wien bin

ich weiterhin dankbar für so manche Hinweise und Anregungen, die

sie mir bei der Sichtung meines Materials gegeben haben.

Trotz aller Mühe ist es aber in manchen Artengruppen noch

fast unmöglich, eine ganz sichere Bestimmung zu liefern, weil an

manchen schwierigen Punkten die Artgrenzen noch nicht genügend

fixiert worden sind, oder die Widersprüche in den Angaben ver-

schiedener Lichenologen so groß sind, daß eine wirkliche mono-

graphische Umarbeitung der betreffenden Gruppe nötig wäre, um

etwas Präzises zu geben. Ich bin mir deshalb wohl bewußt, daß

ein gewisser Prozentsatz meiner Bestimmungen nur eine „vorläufige“

Geltung hat. Da die Belegstücke fast alle in meinen Händen sind,

220 G. Lettau.

und auch noch manches Unbestimmte übrig bleibt, hoffe ich, noch

dies und jenes nachtragen oder später berichtigen zu können.

Einen Teil der ‚‚Flechtenparasiten‘“ und verwandten Pilze, die

am Schlusse aufgeführt sind, hat Herr Dr. v. Keißler (Wien) freund-

lichst für mich bestimmt, resp. meine Bestimmungen nachgeprüft

[vgl. auch dessen Arbeit „Über einige Flechtenparasiten aus dem

Thüringer Wald‘ im Centralbl. f. Bacteriologie, Parasitenkunde u.

Infektionskrankh., II. Abt., Bd. 27, 1910, Nr. 4/9]. Die Coenogonien

haben Herrn Prof. Glück (Heidelberg) vorgelegen.

Mit den Angaben über Häufigkeit und Verbreitung der be-

stimmten Arten in unserer Gegend bin ich insoweit vorsichtig ge-

wesen, als ich bei den kleineren und leichter zu übersehenden

Formen nur dann ein „Häufig‘‘ dazusetzte, wenn die Art wirklich von

einer größeren Zahl von Örtlichkeiten gesammelt oder vielfach

gesehen wurde. Bei denjenigen Arten, die nur wenigemal gefunden

worden sind, habe ich im allgemeinen jede weitere Bemerkung weg-

gelassen und nur die Fundorte genannt. Bei den Angaben über die

Flechten der Nachbargebiete bedeutet „verbreitet“, daß ich nach

den bisherigen Publikationen und nach eigenem Urteil voraussetzte,

daß die betreffende Art auf geeigneter Unterlage und an sonst

passender Örtlichkeit so ziemlich in allen Lokalfloren zu finden

sein dürfte, und daß das Nichtvorkommen auf einer größeren Strecke

Landes eine auffallendere Tatsache wäre als die Feststellung des

Vorkommens. Angaben von Arten, deren Bestimmung mir ganz

unsicher schien, habe ich zum Teil nicht berücksichtigt. Natürlich

werden aber auch von den übrigen referierten Funden noch viel

mehr mit einem ‚‚?“ zu versehen sein, als es meinerseits schon ge-

schehen ist.

(Fortsetzung folgt.)

221

Beitrag zur Kenntnis des Loliumpilzes.

von: Dr... Fuchs

In den Fällen des Zusammenlebens von Phanerogamen mit

Pilzen handelt es sich meist um einen schädlichen Parasitismus des

Pilzes. Doch gibt es zahlreiche Beispiele, wo offenbar die Wirts-

pflanze keinen oder doch nur geringen Schaden erleidet. Ja man

hat in den Fällen der Mycorhiza sogar eine mutualistische Symbiose

angenommen, man hat geglaubt, daß der Pilz die Wirtspflanze

geradezu ernähre. .

Seit seinen Untersuchungen über die Mycorhiza der Abietineen

ist Verfasser überzeugt, daß dies, wenigstens bei diesen Phanero-

gamen, nicht der Fall ist. Wenn man gesehen hat — Verfasser hatte

das Glück, die Vorgänge der Infektion studieren zu können —,

welche großen Anstrengungen die Wirtspflanze macht, um sich des

Pilzes zu erwehren, wie die eindringenden Pilzhyphen, sowohl bei

der ektotrophen wie bei der endotrophen Mycorhiza, angegriffen

und schließlich getötet werden, wie die angegriffenen Zellen ge-

bräunt und dann abgestoßen werden, so daß zuletzt die Wirts-

pflanze immer wieder frei von dem Pilz ist — wenn man das gesehen

hat, kann man unmöglich mehr daran festhalten.

Man kommt den Tatsachen wohl am nächsten, wenn man an-

nimmt, daß in allen Fällen einer Symbiose von Phanerogamen mit

Pilzen von Anfang an ein Kampf bestanden hat und noch besteht,

nur daß in vielen Fällen im Laufe der Aeonen eine weitgehende An-

Passung eingetreten ist. Diese kann soweit gegangen sein wie bei

den Orchideen, wo die Wirtspflanze den Pilz, d. h. wahrscheinlich

dessen Reiz, tatsächlich nicht mehr entbehren kann, ähnlich einem

Menschen, der sich so sehr an ein Gift gewöhnt hat, daß er ohne

Lebensgefahr sich von ihm nicht mehr plötzlich frei machen kann.

Daß auch bei den Orchideen ein Kampf stattfindet, unterliegt keinem

Zweifel.

Verfasser glaubt, dies über Pilzsymbiose vorausschicken zu

müssen, um seinen Standpunkt in einigen Fragen der vorliegenden

Symbiose zu rechtfertigen.

222 J. Fuchs.

Bei Lolium liegt offenbar ein Fall von Symbiose vor, wo eine

sehr weitgehende Anpassung eingetreten ist, so weit, daß sich Wirt

und Pilz, ohne irgendwelchen ersichtlichen Schaden des einen oder

andern, völlig im Schach halten, wo Reste des Kampfes nur aus

einigen wenigen Lebensäußerungen zu entnehmen sind. Der Pilz

findet sich im Samen außerhalb der Aleuronschicht und im Vege-

tationspunkt des Embryo; in der wachsenden Pflanze in ihren

Vegetationspunkten, im Parenchym der Internodien, in der Basis

der Blätter und der morphologisch gleichbedeutenden Organe (pa-

leae, glumae, stamina), in der Basis des Fruchtknotens und im

Nucellargewebe. Die Pilzschicht des Samens außerhalb der Aleuron-

zellen kommt wohl dadurch zustande, daß durch das Heranwachsen

des Endospermgewebes nach der Befruchtung das Nucellargewebe

verdrängt und dessen Pilzfäden zwischen Samenschale und Aleuron-

schicht eingeschlossen werden.

Nach Mitteilungen Lindaus*) fand sich der Pilz guck in

Samen, die in altägyptischen Königsgräbern gefunden worden sind,

so daß hier der merkwürdige Fall vorzuliegen scheint, daß ein Pilz

sich mehrere tausend Jahre, ohne zu fruktifizieren, erhalten hat.

Vorausgesetzt ist dabei jedoch, daß keine Neuinfektion stattfindet

bei etwa durch Rückschlag pilzfrei gewordenen Körnern. Daß Rück-

schläge eintreten, hat Hannig nachgewiesen. Auch ist die Mög-

lichkeit nicht von der Hand zu weisen, daß unter besonderen Um-

ständen die aus pilzfreien Körnern erwachsenden Pflanzen neu

infiziert werden und daß bei diesen wieder Rückschläge zur Pilz-

freiheit eintreten, so daß möglicherweise die Existenz des Pilzes

in der Pflanze gar nicht solange dauert. Wahrscheinlich ist dies des-

halb nicht, weil eine so weitgehende Anpassung, wie sie bei Lolium

vorliegt, erst im Laufe einer langen Reihe von Generationen erworben

wird, es müßte sich denn um einen Pilz handeln, der nur ein kurzes

Zwischenleben (als Saprophyt etwa) führt und immer wieder zu seinem

Wirt zurückkehrt. Daß Verf. allen Grund hat, dies zu vermuten,

hat sich im Laufe der Untersuchungen ergeben. Es kann dadurch

auch der Umstand erklärt werden, daß die pilzhaltigen Früchte an

Zahl nicht abnehmen, worauf noch zurückzukommen sein wird.

Querin**) fand den Pilz auch in Zolium perenne, L. arvense

und Z. linicola Sand; nur in L. italicum Braun hat er ihn nicht ge-

: *) Lindau: Über das Vorkommen des Pilzes des Taumellolchs in altägyP-

tischen Samen. Sitzungsber. der k. preuß. Akad. der Wiss. 1904.

**) Querin: Sur la presence d’un champignon dans /’ivraie. Journal ae

Bot. 1898.

Beitrag zur Kenntnis des Loliumpilzes. 223

funden. Freeman*) fand den Pilz auch in dieser Art. Es

scheint keine Art ganz frei von dem Pilz zu sein.

In der wachsenden Pflanze hat Nestler den Pilz fast stets

oberhalb der Knoten stark, unterhalb derselben schwach entwickelt

gefunden. Daß bei der Ausbildung der Internodien ein Zerreißen

der Hyphen stattfindet, wie er angibt, ist wohl kaum anzunehmen.

Vielmehr dürfte die starke Entwicklung des Pilzes oberhalb der

Knoten darauf zurückzuführen sein, daß die durch den größeren

Verbrauch von plastischen Stoffen bei der Knotenbildung ein-

getretene momentane Schwäche der Wirtspflanze dem Pilze vorüber-

gehend die Möglichkeit gibt, sich stärker zu entwickeln.

Versuche, die Art des Pilzes kennen zu lernen, sind von Nest-

ler und Freeman gemacht worden, jedoch ohne Erfolg. Ver-

fasser hat sich ebenfalls darum bemüht. Der Verlauf der Unter-

suchungen soll im folgenden dargelegt werden.

I. Versuche, den Pilz in Kultur zu bringen.

Verfasser hat bei seinen Kulturen parasitischer Pilze mit Nähr-

gelatine vorzügliche Resultate erzielt; diese wurden deshalb in den

vorliegenden Versuchen fast ausnahmslos verwendet:

100 ccm Wasser,

9,5 ,, Malzextrakt;

2,5 ,‚, Fleischextrakt,

10 g Gelatine.

Die Versuche wurden in zwei verschiedenen Richtungen an-

gestellt; es wurde die Gewinnung des Pilzes versucht:

a) aus dem Samen,

b) aus dem Keimling.

ad a.

Die Loliumfrüchte wurden mit 1 prozentiger Sublimatlösung

sterilisiert, mit sterilisiertem Wasser ausgewaschen und in diesem

!/s Tag der Quellung überlassen in Erlenmeyerkölbchen. In diesen

wurden die Früchte zerschnitten mit sterilisiertem Messer und von

da auf sterilisierte Nährgelatine übertragen, wobei zum Abhalten

. der Luftkeime im strömenden Dampf operiert wurde.

Da die Möglichkeit angenommen werden mußte, daß der Pilz

der Pilzschicht sich in einem Ruhestadium befindet, aus dem er

noch nicht durch die Quellung, sondern erst bei wirklich stattfindender

Keimung geweckt wird, wurde eine Anzahl von Samen zuerst der

*, Freeman: The Seed-Fungus of Lolium temulentum. Philos, Trans-

actions 1902.

224 J. Fuchs.

Keimung 3 Tage lang überlassen und dann erst zerschnitten und

übertragen.

Eine dritte Reihe von Versuchen bezweckte die Gewinnung

des Pilzes durch Übertragung von Myzelstückchen aus der Pilz-

schicht.

Nestler und Freeman, besonders letzterer, haben

Versuche unternommen, den Pilz auf diese Weise zu gewinnen. In

keinem Falle ist ein Erfolg zu verzeichnen gewesen. Freeman

nimmt an, der Pilz sei überhaupt nicht mehr wachstumsfähig oder

so sehr an den Wirt angepaßt, daß sein Myzel in künstlichem

Medium nicht kultiviert werden kann ‚as is well known to be

the case with rusts and smuts‘“. Beides ist ohne Zweifel möglich;

doch ist gewiß auch die Vermutung naheliegend, daß das richtige

Nährsubstrat nicht verwendet wurde, um so mehr, als gerade die

Brandpilze, die spezifischsten unter allen Parasiten, wie sie Bre-

feld nennt, von Brefeld, und neuerdings die Orchideenpilze, ein

Typus von Anpassung an den Wirt, von Bernard und Bur-

geff auf künstlichen Medien kultiviert worden sind. Außerdem

muß noch in Betracht gezogen werden, daß es bei dieser Methode

unmöglich ist, die Invasion von Bakterien zu vermeiden. Diese

können aber unter Umständen das Wachstum eines Myzels voll-

kommen unmöglich machen.

Das Myzel wurde in vorliegendem Falle auf folgende Weise

übertragen: die Früchte wurden von den Spelzen befreit, mit 1 prozen-

tigem Sublimat sterilisiert und 1 Tag der Quellung überlassen,

nachdem sie mit sterilisiertem Wasser ausgewaschen worden waren;

mit sterilisiertem Rasiermesser wurden dann feine Schnitte durch

das Endosperm gemacht, dann aus den Schnitten im Präparier-

mikroskop sehr kleine Myzelstückchen mit sterilisierten Präparier-

nadeln herauspräpariert und diese direkt auf Nährgelatine in Reagens-

gläsern übertragen. Um die Stoffe, die im keimenden Samen wirk-

sam werden, zu gewinnen, wurden Loliumfrüchte etwa 8 Tage nach

der Keimung im Mörser mit wenig Wasser zerquetscht und die Brühe

durch ein Leinwandstückchen filtriert. Das Filtrat wurde zum Teil

mit Nährgelatine, zum Teil mit reiner Gelatine vermischt und

sterilisiertt (im Dampf, fraktioniert). Trotz der Vorsicht, die beim "

Sterilisieren angewendet worden war, mußte hier damit gerechnet

werden, daß das Sterilisieren eine Veränderung der Fermente herbei-

führte und diese dadurch unwirksam wurden. Im ganzen wurden

fünfzehn Reagensgläserkulturen angelegt, fünf mit Übertragung des

Myzels ohne Beifügung des Filtrats, fünf unter Beifügung des Filtrats

auf Nährgelatine, fünf unter Beifügung des Filtrats auf reine Gelatine.

Beitrag zur Kenntnis des Loliumpilzes. 225

ad h.

Der zweite Teil der Versuche war darauf gerichtet, den Pilz aus

der wachsenden Pflanze zu gewinnen. Obwohl diese Versuche sehr

wenig Aussicht auf Erfolg hatten — denn es ist nicht wahrscheinlich,

daß das an de wachsende Pflanze angepaßte Myzel eines

Symbionten auf ein künstliches Substrat übergeht —, so sollten sie

doch nicht unterlassen werden. Die Früchte wurden von den Spelzen

befreit, mit 1 prozentiger Sublimatlösung sterilisiert, ausgewaschen

und der Quellung überlassen wie beim ersten Teil der Versuche,

Hier wurde noch die Keimung abgewartet in denselben Kölbchen,

in denen die Früchte sterilisiert worden waren. Die Kölbchen

wurden mit sterilisierter Watte verschlossen gehalten.

War der Keimling bis zu einer Länge von 3—4 cm heran-

gewachsen, dann wurde er mit sterilisierter Schere zerschnitten;

die Schnittstücke wurden direkt auf Nährgelatine übertragen. In

einem Falle der Übertragung von Frucht-(Samen)stückchen auf

Nährgelatine war die Beobachtung gemacht worden, daß die Feuchtig-

keit der Nährgelatine genügt, um den Samen unter Umständen sogar

auf diesem Substrate zur Keimung zu bringen, es wurden deshalb

in zwei Kölbchen mit sterilisierter Nährgelatine je 5 sterilisierte

Samen zum Keimen ausgelegt. Von den 10 Samen keimten zwei

und entwickelten Keimsprosse, die mit sterilisiertem Skalpell zer-

quetscht wurden, als sie eine Länge von ca. 2 cm erreicht hatten.

Das Ergebnis all der genannten Versuche waren drei verschiedene

Myzelien, die, wie sich erwies, auch drei verschiedenen Pilzen an-

gehörten; zwei derselben waren bei der Übertragung der gequollenen

Samen auf Nährgelatine gewonnen worden (eine Pleosporaart und

Fusarium metachroum (?); letzterer zweimal) und einer bei der Über-

tragung von Sproßstückchen auf Nährgelatine (eine zweite Pleo-

sporaart). Alle übrigen Versuche verliefen resultatlos; eine Ver-

unreinigung durch einen fremden Keim, etwa der Luft, trat nicht

ein — alle drei Pilze leiteten, wie noch zu besprechen sein wird,

"ihren Ursprung von der Frucht (zwei aus der Fruchtwand) ab. Im

ganzen wurden 34 Kulturen angelegt. (Um einigen Aufschluß über

die Pilzflora der Laboratoriumsluft zu erhalten, hat Verfasser drei Petri-

schalen mit Nährgelatine acht Tage lang offen auf einem Kasten

stehen lassen. Das Ergebnis waren drei Pilze: Mucor stolonifer,

Botrytis einerea und Penicillium glaucum, von dem schließlich die

andern überwuchert wurden.) Theoretische Erwägungen sprachen

dafür, daß es sich beim Loliumpilz um eine Brandpilzart handelt,

die von ihrem eigentlichen Wirt eventuell immer wieder auf Lolium

übergeht, ohne hier zur Fruktifikation zu gelangen. Auf diese Weise

Heawigia Band LI, 15

226 J. Fuchs.

könnte man die auffallende Tatsache erklären, daß die pilzführenden

Lolinmfrüchte (Lolium temulentum) stets überwiegen, trotzdem

Hannig nachgewiesen hat, daß fortwährend Rückschläge zu

pilzfreien Früchten eintreten und wahrscheinlich die pilzfreien

Rassen sich in gleicher Weise fortpflanzen. Ein Vorteil der pilz-

führenden Rassen gegenüber den pilzfreien scheint nicht zu bestehen.

Besonders die Art des Vorkommens des Pilzes in der Pflanze

spricht vielfach für einen Brandpilz; we Freeman erwähnt,

ist es besonders die Art und Weise des Fortwachsens der Hyphen,

ihr Vorkommen im Vegetationspunkt und die Art des Eintretens

derselben in den Fruchtknoten. Dagegen spricht einigermaßen,

was Freeman außer acht läßt, daß das Myzel des Loliumpilzes

keine Haustorien bildet, wie sie bei den Brandpilzen nach-

gewiesen sind.

Auch gibt es einige Ustilagineen, welche auf Lolium vorkommen,

vor allem Trletia Lolüi, Sorisporium Lolüi und Thecaphora Westen-

dorpii. Freeman denkt auch an eine etwaige Verwandtschaft

mit dem Mutterkorn von Lolium; doch ist die Lebensgeschichte

der Clavicepsarten sehr verschieden von der des Loliumpilzes, wie

er selbst zugibt, so daß man im Ernst nicht an einer Verwandt-

schaft festhalten kann.

Zwei der gewonnenen Pilze hatten auf Nährgelatine nicht

fruktifiziert; als sie jedoch zum Zweck der Synthese auf Keimlinge

von pilzfreien Loliumfrüchten übertragen worden waren nebst einem

kleinen verbrauchten Rest der Nährgelatine, da zeigte sich nach

etwa zehn Tagen ein braunes Sporenpulver auf dem inzwischen

eingetrockneten Myzel, dem des Brandsporenpulvers sehr ähnlich.

Daß Brandsporen wirklich vorlagen, war jedoch schon deshalb

nicht wahrscheinlich, weil Brefeld*) bei seinen Untersuchungen

zu dem Ergebnis gekommen ist, daß Brandsporen niemals in künst-

licher Kultur, sondern immer nur auf der Wirtspflanze gebildet

werden. . ;

Die Untersuchung der Sporen durch das Mikroskop zeigte

denn auch, daß mauerförmige Dauerkonidien in beiden Fällen vor-

lagen, daß also die beiden Pilze den Pleosporeen angehörten. Die

Septierungen der Konidien erwiesen sich als nach drei Rich-

tungen des Raumes angeordnet; es lagen also zwei Alternaria- oder

Septosporiumarten vor. Die Konidien des einen Pilzes waren rund,

die des andern länglich, gestiet. Um die Keimung festzustellen,

wurden zwei Kulturen im hängenden Tropfen angelegt. Schon am

*) Brefeld: Mykol. Untersuchungen V, S. 12, 66; XIV, S. 144.

Beitrag zur Kenntnis des Loliumpilzes. 227

nächsten Tage waren die Konidien gekeimt, und zwar, da jede der

zahlreichen Zellen fähig ist, einen Keimschlauch zu treiben, fast

alle mit mehreren Keimschläuchen. Das Myzel beider Pilze ist an-

fangs von weißer, später grünlichgrauer, an manchen Stellen etwas

rötlicher Färbung. Es wächst auf Nährgelatine sehr reichlich und

ist sehr zart, zwischen 1,5 und 4,5 x» dick. Die Konidienbildung

konnte nicht studiert werden, da, wie erwähnt, weder der eine noch

der andere Pilz in der Kultur fruktifizierte; ebensowenig wie

Konidien wurden Konidienfrüchte (Pykniden) oder Perithecien be-

obachtet. :

Obwohl die später vorgenommene Synthese bei beiden Pilzen

resultatlos verlief und obwohl sie nicht durch Verunreinigung der

Kultur hinzugekommen sein konnten, war die Herkunft der beiden

Pleosporeen nicht zweifelhaft. Bei seinen zahlreichen Schnitten durch

Loliumfrüchte ist dem Verfasser öfters aufgefallen, daß ssichin der Wand

der Karyopsen (auch die Samenhaut war beteiligt) Myzel befand von

bräunlicher bis bräunlichgrüner Färbung, allerdings stets nur wenige

kurze Hyphen, doch deutlich als in die Fruchtwand eingeschlossen

zu erkennen. Da infolge der Sterilisation mit Sublimat alle äußeren

Keime abgetötet worden waren und auch sonst mit peinlicher Sorg-

falt jede Invasion fremder Keime vermieden worden war, wäre das

Auftreten von Pleosporeen in der Kultur nicht recht zu erklären,

wenn man nicht annimmt, daß diese in der Fruchtwand beobach-

teten Hyphen den Ausgangspunkt bildeten. Ihr Auftreten in der

Fruchtwand ist ohne Zweifel darauf zurückzuführen, daß bei der

Fruchtbildung die Keime hinzufliegen und unter Umständen kurze

Hyphen bilden, die jedoch ihr Wachstum meist bald einstellen müssen.

Von Interesse ist, daß von Woronin auf Körnern des Taumel-

getreides ebenfalls zwei Pleosporeenarten gefunden worden sind,

und zwar Cladosporium herbarum Link und Helminthosporium sp.?

Offenbar kommt es unter günstigen Umständen — z. B. bei großer

Feuchtigkeit, wie sie in dem Lande nördlich von Wladiwostock

herrscht — zu einer Weiterentwicklung des Myzels und schließlich

zu einer Zerstörung oder wenigstens Schädigung der Frucht. Es ist

also wohl möglich, daß diese Pleosporeen keine obligaten Sapro-

Phyten sind, sondern unter günstigen Umständen lebendes Gewebe

zerstören können. Es wäre damit auch die Erkrankung des Getreides

zur Genüge erklätt. Woronin glaubt seinen herausgezüchteten

Pilzen, unter denen sich auch Fusarium roseum befindet, die Ur-

sache der Erkrankung nicht zusprechen zu dürfen, was einigermaßen

befremdet, da die Fusarien als unter Umständen sogar gefährliche

Parasiten erkannt sind.

15*

228 J- Fuchs.

Der dritte gewonnene Pilz trat zweimal in den Kulturen mit

zerschnittenen Körnern auf. Die Untersuchung ergab, daß eine

Fusariumart vorlag. Sie scheint mit dervon Appel undWollen-

weber*) beschriebenen Art F. metachroum n. sp. identisch zu sein;

es stimmt nicht nur die Verwandtschaft des Vorkommens, sondern

auch die Art und die Verbreitung der Konidien (zerstreut oder Sporo-

dochien, letztere nach der Überimpfung) und das Farbenbild.

Dieser dritte Pilz verdiente hohes Interesse nicht bloß, weil die

Fusarien als Parasiten bekannt sind und es sich denken läßt, daß

im vorliegenden Falle eine Anpassung eingetreten ist, sondern auch,

weil viele Fusarien als Stengelbewohner, der Gramineen nicht zu-

letzt, vorkommen. Sorauer**) erwähnt einige Fusarien des

Getreides, die er allerdings nicht für Parasiten hält: „Auf dem Ge-

treide wurden mehrere Fusarien beobachtet, die aber alle wohl

kaum als Parasiten aufzufassen sind. Sie treten meistens auf den

reifen Ähren auf, namentlich bei feuchtem Wetter und können

vielleicht auch den Körnern Schaden tun. Die häufigste Art ist

F. heterosporum Nees, das seine rosenroten Lager auf den Spelzen

unserer Getreidearten und auf vielen wilden Gräsern ausbildet.“

Appel und Wollenweber erwähnen als Gramineen-

bewohner F. subulatum n. sp. und F. metachroum n. sp. auf Weizen-

körnern.

Die Bedeutung des gewonnenen Pilzes wird einigermaßen er-

höht durch den Umstand, daß Woronin, wie erwähnt, aus dem

Taumelroggen F. roseum erhalten hat, dem F. metachroum sehr

ähnlich, vielleicht derselbe Pilz. Beim Taumelroggen handelt es sich

allerdings um eine Erkrankung, doch scheint einerseits dieselbe gar

nicht so schlimm zu sein, denn die Körner keimen ja***), anderseits

liegt ein Rückschluß von Taumelroggen auf Lolium deshalb nahe,

weil die Vergiftungserscheinungen beim letzteren dieselben sind wie

beim ersteren. Auch ist noch nicht bewiesen, daß beim Taumel-

roggen nicht auch ein ähnlich wachsendes Myzel vorkommen kann

{in der wachsenden Pflanze) wie bei L. iemulentum. Einen Rück-

schluß vom Taumelroggen auf L. temulentum haben schon 1897

* Appel u. Wollenweber: Grundlagen einer Monographie der

Gattung Fusarium. Arbeit aus der k. biol. Anstalt für Land- und Forstwirt-

schaft Bd. V 1910.

*) Sorauer: Handbuch der Pflanzenkrankheiten 1908, II. Bd., S. 462.

***) Woronin: Über das „Taumelgetreide‘“ in Süd-Ussurien. Bot. Zeitung

1391, S. 91 Anm.

Beitrag zur Kenntnis des Loliumpilzes. 229

Prillieux und Delacroix*) gezogen, als sie aus dem

Taumelroggen einen Pilz, den sie Endoconidium temulentum nannten,

herausgezüchtet hatten. Sie glaubten dazu um so mehr (?) berechtigt

zu sein, als die Vergiftungserscheinungen nicht denen durch Mutter-

korn, sondern denen durch den Taumelroggen hervorgerufenen gleichen.

Querin**) glaubt nicht an eine Ähnlichkeit der Pilze wegen

der Verschiedenheit der Wirkung auf die Körner, ebensowenig

Freeman***),

Die Einwände sind ohne Zweifel berechtigt; doch ist einerseits

noch nicht bewiesen, daß ein dem Loliumpilz ähnlicher Lebenslauf

bei einem der Pilze des Taumelroggens nicht auch vorkommen kann,

anderseits dürfte das eigentümliche Aussehen der Körner des Taumel-

roggens auf das Zusammenwirken einer Reihe von Pilzen zuzu-

schreiben sein, während bei Lolium nur einer vorliegt. Endlich be-

sitzen nach den Mitteilungen Rosoffsf) die nämlichen giftigen

Eigenschaften in Süd-Ussurien auch noch Weizen, Hafer und andere

dort kultivierte Gräserarten, auch der Hanf, ohne daß von einer

gleichen Deformation die Rede ist. Es ist leicht möglich, daß unter

Umständen noch andere Gramineen dieselbe Symbiose zeigen wie

Z. temulentum, nur vielleicht seltener, etwa so wie es bei Z. italicum

der Fall ist.

Erikssonff) hat schon 1883 die berauschende Wirkung des

Taumelgetreides in Schweden und einen Pilz festgestellt, der unter

dem Namen Cladosporium herbarum Link bekannt ist und den auch

Woronin gefunden hat.

Von Woronin sind vier wichtige Pilze beim Taumelroggen

festgestellt worden: Fusarium roseum, Gibberella Saubinetü, Hel-

minthosporium sp. ? und Cladosporium herbarum. Da, wie wir gesehen

haben, den Pleosporeen höchst wahrscheinlich die Eigenschaft des

Mitwachsens mit dem vegetativen Teil der Wirtspflanze abgesprochen

werden muß, wird vielleicht — da die zwei letzteren Pilze Pleosporeen

sind — die giftige Wirkung beim Taumelroggen und beim Taumel-

*) M. Prillieux et Delacroix: Maladies des plantes agricoles et des

arbres fructiers et forestiers causes par des parasiten vegetaux 1897.

** Querin: Sur la presence d’un champignon dans l’ivraie. Journ. de

Bot. 1898. — Seite238: „,... Ces caract&res nous semblent suffisants pour ne pas

permettre, quant & pr&sant du moins, d’identifier les deux especes.“

***), Freeman: The Seed-Fungus of Lolium temulentum. Philos. Trans-

actions 1902. — Seite 22: The life-histories, and the effects of the fungi on the grains,

are so very diverse that there can be little doubt that they are different forms.

}) Rosoff: Reise um die Welt, aus Moskau nach dem Amur und über

Sibirien; cf. die Arbeit v. Woronin, $. 83.

tt) Eriksson: Om Oer-räg. Kgl. Landsk. Akad. Handl. 1883.

230 J- Fuchs.

lolch auf die zwei ersteren Pilze, nämlich Fusarium roseum und

Gibberella Saubinetii zurückgeführt werden dürfen. Diese zwei

Pilze sehen sich ungeheuer ähnlich. Appel und Wollenweber

haben an Weizenkörnern, die einen orangefarbenen Konidienbelag

aufwiesen, ebenfalls eine Fusariumart und @. Saubinatii gewonnen!

wahrscheinlich handelt es sich in beiden Fällen um dieselbe Fu-

sariumart. Die Ähnlichkeit zwischen der Fusariumart (Appel u.

Wollenweber) und @. Saubinetii ist so groß, daß die Trennung den

Autoren nur dadurch gelang, daß G@ibberella Perithecien bildete,

der Fusariumpilz nicht. Um dem Rückschluß vom Taumelgetreide

auf Lolium volle Berechtigung zu verschaffen, ist es freilich noch

nötig, wachsende Pflanzen des Taumelgetreides auf mitwachsendes

Pilzmyzel zu untersuchen. Die anatomischen Verhältnisse der Körner

des Taumelgetreides sind von denen des Taumellolchs verschieden*),

doch ist wohl denkbar, daß sich der Pilz den verschiedenen Pflanzen

gegenüber auch verschieden verhält und da die Körner des Taumel-

getreides keimen, ist kein zwingender Grund vorhanden, eine Sym-

biose beim Taumelgetreide zu leugnen.

Bekannt ist die Erscheinung des Schneeschimmels, Fusarium

nivale, der im Frühjahre nach der Schneeschmelze sich oft auf

überwintertem Getreide zeigt. In einer wertvollen Arbeit **) haben

Hiltner und Ihssen dargetan, daß dieser Pilz häufig dem

Saatkorn entspringt und daß er nur da schädlich wirkt, wo die

Bedingungen für sein Wachstum günstige, für das der Wirtspflanze

ungünstige sind. Hiltner hat festgestellt, daß dieser Pilz im

Korn nur die Samenschale befällt nnd erst bei der Keimung

aggressiv wird unter den erwähnten Voraussetzungen. Von dieser

Art des Vorkommens einer Fusariumaıt in Gramineengeweben bis

zu der hier vermuteten ist nur ein Schritt. Es lassen sich sehr

wohl Fälle denken, wo der Pilz bei der Keimung in die Wirts-

pflanze eingedrungen ist, ohne diese direkt angreifen zu können,

und daß sich daraus im Laufe der Zeiten die erwähnte Art von

Symbiose entwickelt hat.

Die Tatsache, daß Fusarium häufig auf Gramineenkörnern

vorkommt, ließ die Vermutung als berechtigt erscheinen, daß bei

Gewinnung des vorliegenden Pilzes Konidien oder Myzelien

den Ausgangspunkt bildeten, die die Sterilisation mit 1 prozentiger

* Querin: Sur la presence d’un Champignon dans Pivraie. Journal de

Bot. 1898, S. 238.

x Hiltner und Ihssen: Über das schlechte Auflaufen und die

Auswinterung des Getreides infolge Befalls des Saatgutes durch Fusarium.

(Landwirtschaftl. Jahrbuch für Bayern 1911 Nr. 1 und 4.)

ee Te

Beitrag zur Kenntnis des Loliumpilzes. 231

Sublimatlösung überdauerten. Dagegen spricht einerseits der

Umstand, daß sich makroskopisch an keinem der verwendeten

Körner auch nur eine Spur einer Erkrankung hatte feststellen lassen,

anderseits und vor allem die Art der Behandlung. Alle verwendeten

Körner waren von ihren Spelzen befreit worden, 5—10 Minuten

mit 1 prozentigem Sublimat und schließlich, wie erwähnt, mit sterili-

siertem Wasser behandelt worden. Die fungicide Wirkung der

l prozentigen Sublimatlösung ist derart, daß ihr keine Pilze

widerstehen. Es ist nur noch die eine Möglichkeit gegeben — wenn

man vorerst an eine Entwicklung des Pilzes aus der Pilzschicht

des Samens nicht glauben will — daß Konidien oder Myzelien

derart innerhalb der Fruchtwand eingeschlossen gewesen waren,

daß die Sublimatlösung nicht hinzugelangen konnte.

I. Versuche, durch Übertragung eines fremden Embryo auf Lolium-

Endosperm zur Kenntnis des Loliumpilzes zu gelangen.

Durch Herrn Geheimrat v. Goebel wurde Verfasser zu diesen

Versuchen angeregt. In der Tat konnte man für den Fall, daß bei

der Keimung der Pilz aus der Pilzschicht in den Keimsproß hinüber-

wächst, event. darauf rechnen, daß er infolge der veränderten Ver-

hältnisse, die er in einem fremden Keimling finden mußte, fruktifi-

zierte. Dadurch war dann die Möglichkeit gegeben, ihn auch zu

bestimmen.

Daß wirklich ein Hinüberwachsen stattfinden würde, war freilich

sehr zweifelhaft; denn einerseits sprachen die Ergebnisse der Free-

man schen Untersuchungen dagegen, anderseits war es für den Fall,

daß die Hyphen unter gewöhnlichen Verhältnissen wirklich manch-

mal hinüberwachsen sollten, nicht sicher, daß dies auch in einen

fremden Keimling stattfinden würde, da ja eine so weitgehende

Anpassung an den Wirt eingetreten sein konnte, daß der Pilz unter

veränderten Verhältnissen nicht mehr reagierte. Immerhin boten

die Versuche Gelegenheit, zu sehen, ob und wie weit es gelingt, auch

durch Übertragung von Embryonen auf Endosperm einer fremden

Gattung Pflanzen zu züchten.

Daß die Züchtung von Getreidepflanzen durch Übertragung

ihrer Embryonen auf artfremdes Endosperm gelingt, hat

Stin gl*) gezeigt. Er hat bei seinen Versuchen festgestellt, daß

die Avenaembryonen das beste Wachstum aufweisen. Es lag also

nahe, Avenaembryonen zu verwenden, obwohl ein Gelingen fraglich

*) Stingl, G.: Experimentelle Studie über die Ernährung von pflanz-

lichen Embryonen. Flora 1907.

232 J. Fuchs.

war, teils aus dem erwähnten Grunde, teils weil die Embryonen

von Avena durchschnittlich größer sind als die von Lolium. Verfasser

sah sich deshalb nach einigen mißlungenen Versuchen mit Avena

nach Embryonen einer anderen Graminee um. Diese fanden sich

bei Festuca gigantea.

Die Körner wurden zuerst einen Tag der Quellung überlassen,

dann wurden die Embryonen durch einen seitlichen Druck mit

einem sterilisierten Skalpell extirpiert und darauf je ein Festuca-

embryo auf je ein Loliumendesperm übertragen. Dabei wurde

stets darauf geachtet, daß die konvexe Fläche des Skutellums der

konkaven des Endosperms möglichst genau angepaßt war. Die Wund-

grenzen wurden jedesmal mit sterilisiertem Gips verschlossen. End-

lich wurden die Früchte auf etwas humushaltigen, sandigen Lehm-

boden ausgelegt. Zur Verhinderung des Austrocknens der Früchte

wurde über jeden Topf — es waren zwei Töpfe mit je 15 behandelten

Früchten genommen worden — eine Glasglocke gestülpt.

Ein Erfolg war nicht zu verzeichnen. Nicht ein einziger Embryo

entwickelte sich zur Keimpflanze. Verfasser versuchte hierauf,

dennoch mit Avena zum Ziele zukommen. Durch Auswahl der klein-

sten Avena- und der größten Loliumkörner ließen sich schließlich an-

nähernd gleiche Wundflächen erzielen. Im übrigen wurde so ver-

fahren wie bei Festuca. Diesmal war ein Erfolg zu konstatieren.

Von zweiunddreißig übertragenen Avenaembryonen wurden vier

gesunde Pflänzchen erzielt.

Die Frage des Hinüberwachsens von Hyphen der Pilzschicht

in den Keimling ist von Freeman eingehend studiert worden.

Er hat von beginnender Keimung an von Tag zu Tag die

Keimsprosse untersucht und gefunden, daß die Hyphen nicht

hinüberwachsen*. Er glaubt wohl mit Recht, daß die

Dicke der Zellwände der Aleuronschicht veranlaßt ist durch den

Kampf, der zwischen den Hyphen und dem Endosperm bei der

Entwicklung des Samens stattfindet, und dazu dient, die Hyphen

abzuhalten. Die Hyphen, die Nestler im Endosperm nach-

gewiesen hat, als der Keimling 1 dm lang war, führt Freeman

auf Saprophyten zurück — er denkt a. a. O. bemerkenswerterweise

an Pleosporeen, wie Cladosporium, Demalium und Alternaria —, die

*) Seite 11: ‚In the vast majority of grains examined I have never found

a hypha penetrating either into the lumina of the aleurone celle or through this

layer into the starch-endosperm, except in the region of the infection area already

described. With the exception described above, I have also never found, in ordinary

grains, hyphae in the starch endosperm.‘“

Beitrag zur Kenntnis des Loliumpilzes. 233

von außen eingedrungen sind und fügt mit Recht hinzu, daß Äther

nicht imstande ist, genügend zu sterilisieren.

Zur Prüfung der Frage auch auf experimentellem

Wege übertrug Verfasser dieser Arbeit Embryonen von pilzfreien

Samen auf Endosperm von pilzhaltigen Samen.

Leider konnten nur acht Übertragungen vorgenommen werden,

da dem Verfasser nur eine beschränkte Anzahl pilzfreier Samen zur

Verfügung stand. Vor Übertragung des Embryo wurde das Endo-

sperm seines Samens jedesmal auf das Fehlen der Pilzschicht unter-

sucht. Es wurden zwei Pflänzchen erzielt, die beide über dem ersten

Knoten oberhalb des Skutellums untersucht wurden.

Die Sproßstückchen wurden einen Tag in Flemmingscher

Lösung fixiert, dann in fließendem Wasser einige Stunden aus-

gewaschen und nach der üblichen Behandlung mit Alkohol (25 %,

35%, 50%, 70%, 85%, 95%, abs.), Alkohol-Chloroform und

Chloroform in Paraffin eingebettet und schließlich mit dem Mikrotom

geschnitten. Mit Safraninanilinwasser wurde gefärbt, mit Eugenol

aufgehellt.

Die Untersuchung — drei Wochen nach der Keimung — wurde

deshalb oberhalb des ersten Knotens vorgenommen, da nach den

Befunden Freemans eine deutliche Entwicklung eines etwaigen

Myzels unterhalb desselben nicht wahrscheinlich war*). Es wurden

nur Längsschnitte gemacht. Das Ergebnis war völlige

Pilzfreiheit der beiden Pflänzchen.

Die Aussicht, daß es gelingen würde, zur Kenntnis des Lolium-

pilzes dadurch zu kommen, daß man einen fremden Embryo auf

Lölium-Endosperm übertragen hatte, war also gleich Null. Schon

die Tatsache, daß die erzielten Pflänzchen gesund geblieben waren,

ließ einigermaßen darauf schließen, daß der Pilz nicht hinüber-

gewachsen war. Die Untersuchung wurde bei allen vier Pflänz-

chen vier Wochen nach der Keimung oberhalb des ersten Knotens

vorgenommen auf die schon angegebene Weise. Sie ergab völlige

Pilzfreiheit der Pflänzchen.

Wie Freeman nachgewiesen hat, dringt der Infektionspilz

in den Embryo schon zu einer Zeit ein, wo die erste Blattanlage

an dem noch fast kugeligen Embryo auftritt. Hannig ist es ge-

*) Seite 14: „The development is best illustrated in a 17 day seedling. In a

median longitudinal section the hyphae can be traced first in the growing point,

just as in the embryo, then tretching downward in the stem to the first node above

the scutellum, and sometimes they may even be followed into the epicotyl. I have

found but few cases of the latter, however, and it is probable that the hyphae at

that distance from the growing point have undergone disorganisation.

234 J- Fuchs.

lungen, isolierte Loliumembryonen zu fruktifizierenden Pflanzen

heranzuziehen; alle Früchte waren infiziert.

Es unterliegt also keinem Zweifel mehr, daß der Embryo unter

normalen Verhältnissen immer infiziert ist, wenn die Pilzschicht

im Samen vorhanden ist. Die letztere hat für de wachsende

Pflanze keine Bedeutung mehr.

Auffallend ist das plötzliche Verschwinden der Pilzschicht

nach der Keimung, wie es schn Nestler und zwischen dem

sechsten und achten Tag nach der Keimung auch Freeman

beobachtet hat. Beide haben nachher nur mehr Abdrücke in den

Aleuronzellen feststellen können. Freeman vermutet, daß sie

entweder durch Bakterien oder durch eine enzymatische Wirkung

der Aleuronzellen vernichtet wird. Ein Beweis dafür, daß die Pilz-

hyphen der Pilzschicht nicht mehr lebensfähig sind, liegt nicht vor.

Der Umstand, daß sie auf künstlichen Medien bis jetzt nicht weiter

wuchsen, kann, wie erwähnt, nicht als Beweis hierfür angesehen

werden. Die Hyphen machen vielmehr, wenn man sie kurz nach der

Quellung untersucht, einen vollkommen gesunden, kräftigen Ein-

druck. Ferner liegt in dem Umstand, daß die Pilzschicht innerhalb

zweier Tage durch Ausscheidung von Enzymen aufgelöst wird —

eine so schnelle Tötung durch Bakterien ist wohl kaum anzunehmen,

auch können diese nicht leicht, we Freeman erwähnt, durch

das Pericarp dringen — ein Zeichen des Kampfes der Wirtspflanze

gegen den Pilz und damit ein Beweis der noch bestehenden Lebens-

fähigkeit des letzteren. Der Wirt würde sich wohl kaum die Mühe

geben, sich des Pilzes zu entledigen, wenn der letztere ihm nicht

noch schaden könnte.

Endlich glaubt Verfasser, gestützt auf folgende Beobachtung, allen

Grund zur Annahme zu haben, daß die Hyphen der Pilzschicht

wirklich unter Umständen weiterleben, und

zwar dann, wenn keine Keimung und damit

keine Auflösung der Pilzschicht eintritt. Be

Gelegenheit der Übertragung von Avenaembryonen auf Lolium-

endosperm trat in den weitaus meisten Fällen kein Wachstum des

Embryo ein. Verfasser machte dabei die Beobachtung, daß in zehn

Fällen Myzel rund aus der ursprünglich vergipsten Wunde heraus-

wuchs. Die Untersuchung desselben ergab darauf das überraschende

Resultat, daß in acht Fällen ein Fusariumpilz vorlag und zwar,

soweit nach Konidienbildung und Myzelwachstum geschlossen

werden konnte, derselbe wie der aus dem Samen gewonnene. In

den zwei anderen Fällen lag keine Fruktifikation vor. In einigen

anderen Fällen, wo bereits vollkommene Zersetzung des Endosperms

Beitrag zur Kenntnis des Loliumpilzes. 235

vorlag, war auch Penicillium und Mucor nachzuweisen. Zum Zwecke

der Kontrolle wurden hierauf zehn Loliumfrüchte sterilisiert, mit

sterilisiertem Wasser ausgewaschen, mit sterilisierttem Skalpell

ihres Embryonon beraubt und auf sterilisiertem Sand und Lehm-

haltigen Humus unter sterilisierter Glocke ausgelegt. Das Ergebnis

war zuerst in keinem Falle Myzelentwicklung; alle Körner waren

nach drei Tagen von Bakterien befallen; zwei weitere Tage später

jedoch zeigte sichin zwei Fällen Myzelund wiederum

Fusarium.

Diese Ergebnisse sind so auffallend, daß wohl der Gedanke

berechtigt ist, der Pilz lebe in der Pilzschicht unter Umständen

weiter, und zwar nicht mehr als Parasit, sondern als Saprophyt,

sobald er durch das geeignete tote Material zu weiterem Wachstum

angeregt wird.

Die Synthese.

Zur Vornahme einer einwandfreien Synthese war die Beschaffung

von pilzfreien Loliumfrüchten nötig. Verfasser kam durch die Güte

Herrn Prof. Hannigs in Straßburg in den Besitz einer größeren

Anzahl Früchte, die infolge der Versuche des letzteren als pilzfrei

gelten konnten. In der Tat erwiesen sich von den 35 untersuchten

Früchten nur drei als verpilzt.

Die Untersuchung wurde in der Weise vorgenommen, daß die

Früchte einen Tag der Quellung überlassen wurden, daß ferner mit

sterilisiertem Rasiermesser dünne Querschnitte durch das Endosperm

gemacht und diese auf An- resp. Abwesenheit der Pilzschicht, nach

Aufhellung durch Chloralhydrat, geprüft wurden. Die Wunde wurde

jedesmal mit sterilisiertem Gips verschlossen. Darauf wurden die

Früchte zur Keimung auf etwas humushaltigen, hauptsächlich Lehm

und Sand enthaltenden Boden ausgelegt. Die Samen keimten fast aus-

nahmslos; schon nach wenigen Tagen war Wurzel- und Stamm-

scheide durchbrochen. Der Umstand, daß durch die Schädigung

des Endosperms auch eine gewisse Schädigung der Pflanze nicht

zu vermeiden ist, brachte den Verfasser zuerst auf den Gedanken, statt

Lolium temulentum eine andere pilzfreie Loliumart zur Synthese

zu verwenden. Nach den Untersuchungen von Freeman scheint

es jedoch überhaupt keine absolut pilzfreie Loliumart zu geben.

Außerdem spricht noch der Umstand gegen ein solches Experiment,

daß die Pilze mit ihren Ansprüchen fast stets an die Beschaffen-

heit der Unterlage gebunden sind. Der Unterschied zwischen Z.

temulentum und einer anderen Loliumart, so gering er in physiolo-

236 . J. Fuchs.

gischer Beziehung sein mochte, konnte genügen, den Pilz der neuen

Art gegenüber zu einem ganz anderen Verhalten zu veranlassen.

Bevor zur Synthese geschritten wurde, war noch die Frage

zu entscheiden, ob der Pilz unbedingt in der wachsenden Pflanze

fehlt, wenn die Pilzschicht nicht vorhanden ist. Es mußte mit

der Möglichkeit gerechnet werden, daß der Pilz, trotzdem er außer-

halb der Aleuronschicht fehlt, im Vegetationspunkt des Embryo

sich vorfindet. Wenn dies auch nach den Befunden Freemans

nicht wahrscheinlich ist, so mußte doch an diese Möglichkeit ge-

dacht werden. Zu diesem Zwecke wurden fünf Samen ohne

Pilzschicht zum Keimen ausgelegt und die Keimlinge über dem

ersten Knoten auf die beschriebene Art untersucht. In keinem

Falle fand sich ein Pilz. Auch die Möglichkeit einer un-

beabsichtigten Neuinfektion mußte in Betracht gezogen werden.

Diese scheint jedoch in künstlicher Kultur, wie die Kulturen

Hannigs vermuten lassen, gering; das Substrat wurde überdies

noch vorher durch dreimaliges Erhitzen im Dampftopf, je eine halbe

Stunde lang, sterilisiert.

Nun konnte an eine Synthese gedacht werden. Die Infektion

wurde am Wurzelknoten vorgenommen, 5—8 Tage nach der Kei-

mung, nicht später, da die Widerstandsfähigkeit der Pflanze mit

dem Alter zunimmt. Nach den Untersuchungen Kühns, Wolffs

und Brefelds über das Eindringen der Keimfäden der Brand-

pilze scheint der Wurzelknoten die für die Infektion geeignetste

Stelle zu sein.

Das Wachstum war bei den infizierten Keimlingen nicht

stärker als bei den andern. Nur ein einziges Mal — die Infektion

wurde in zwei Etappen vorgenommen — hatte es den Anschein,

als ob bei dreien die Infektion ein gesteigertes Wachstum zur

Folge hätte. Es zeigte sich jedoch bald ein derartiger Wachstums-

unterschied auch bei nicht infizierten Pflänzchen.

Die Untersuchung wurde auf die beschriebene Weise voI-

genommen; diesmal wurden jedoch die Sproßstücke der Pflanze

oberhalb des Skutellums entnommen.

Wie schon erwähnt, verlief die Infektion mit den beiden Pleo-

sporaarten resultatlos.. Es wurden je drei infizierte Pflänzchen,

bei der einen Art vierzehn Tage, bei der andern drei Wochen

nach der Infektion untersucht. Nirgends war Pilzmyzel nach-

zuweisen.

Die Untersuchung zweier, mit dem gewonnenen Fusarium

metachroum (?) infizierten Pflänzchen zeigte jedoch, daß der

Beitrag zur Kenntnis des Loliumpilzes. 23H,

Pilz interzellular eingedrungen war. Phago-

cytische Vorgänge waren nicht vorhanden.

Zum Vergleich wurde ein Präparat von einem Sproßstück heran-

gezogen, das einer pilzhaltigen Pflanze oberhalb des ersten Knotens

entnommen worden war. Die Hyphen in diesem sahen denen des

Impfpilzes wegen ihrer gedrungeneren, dickeren Form nicht sehr

ähnlich. Da jedoch die Hyphen des Symbionten vielfach Verände-

rungen unterworfen sind, konnte darauf kein Gewicht gelegt werden.

Nach weiteren acht Tagen wurden zwei Pflänzchen untersucht,

die erkrankt waren. Auch sie zeigten nur interzellulares Myzel im

Gewebe. Die Erkrankung konnte man nun darauf zurückführen,

daß in dem Impfpilz ein perniciöser Parasit vorlag. Verschiedene

Gründe sprachen jedoch nicht dafür. Einerseits waren auch einige

Pflänzchen, die nicht infiziert worden waren, abgestorben; ander-

seits war, wie gesagt, nirgends intrazellulares Myzel nachzuweisen.

Endlich war die Möglichkeit gegeben, daß die infolge der Schädigung

des Endosperms eingetretene Schwäche des Wirts dem sonst harm-

los die Pflanze durchwachsenden Pilz einen Angriff erst möglich

machte. 5

Weiterhin standen noch drei infizierte Pflanzen zur Verfügung.

Diese sind nicht erkrankt. Die Untersuchung von zweien, vier

Wochen nach der Infektion ergab bei dem einen wiederum inter-

zellulares Myzel im Gewebe; das andere war pilzfrei. Offenbar war

bei diesem der Pilz nicht eingedrungen. Das letzte infizierte Pflänz-

chen ist noch in Kultur.

Man kann bei den Arbeiten über die Natur des Pilzes in Fällen

von Pilzsymbiose nicht skeptisch genug sein; erst der volle Nachweis,

daß der etwa gewonnene Pilz sich nach der Synthese genau so ver-

hält wie der Symbiont, kann als Lösung betrachtet werden.

Verfasser hält deshalb. seine Ergebnisse durchaus nicht für be-

weisend, daß der gewonnene Fusarium metachroum App. u. Woll.

wirklich der oder einer der Loliumpilze ist; dazu fehlt vor allem

der Nachweis des Pilzes auch in der fruktifizierenden Pflanze.

Ob das Fehlen des Pilzes nach der Synthese im Vegetations-

punkt der wachsenden Pflanze schon als Gegenbeweis seiner Legi-

timität — sit venia verbo — angesehen werden kann, darf mit

Recht bestritten werden, da ja der Symbiont sich schon im Vege-

tationspunkt des Embryo befindet und von da seinen Ausgangs-

punkt nimmt. Bei der künstlichen Infektion dagegen kommt der

Pilz gar nicht zuerst in den Vegetationspunkt, sondern in schon

ausgebildete Gewebe und es ist fraglich, ob er auf diesem Wege —

angenommen, daß der wirkliche Loliumpilz vorliegt — überhaupt in

238 J. Fuchs.

den Vegetationspunkt kommt, hauptsächlich deshalb, weil die pilz-

freien Pflanzen höchst wahrscheinlich dadurch zustande kommen,

daß ihr Vegetationspunkt sich durch eine besondere Widerstands-

fähigkeit gegen den Pilz auszeichnet. Es ist anzunehmen, daß der

Vegetationspunkt eines solchen Embryo sich auch weiterhin re-

sistent verhält. Für seine Schwächung würde einigermaßen die

Schädigung des Endosperms sprechen.

Verfasser denkt, falls es ihm die Umstände erlauben, an

eine Weiterführung der Untersuchungen, auch an einen Tierversuch

mit dem gewonnenen Pilz zur Prüfung seiner Wirkung auf den

tierischen Organismus.

Zusammenfassung der Ergebnisse.

Verfasser versuchte in vorliegender Arbeit zur Kenntnis des

oder eines der Loliumpilze zu gelangen:

1. Auf dem Wege der Analyse, d. h. der Trennung ie Pilzes

vom Wirt.

'2. Auf dem Wege der Übertragung eines fremden Embryo

auf das Endosperm von Lolium temulentum.

ad 1.

Die Früchte wurden mit 1 prozentiger Sublimatlösung sterilisiert,

mit sterilisiertem Wasser ausgewaschen, mit sterilisiertem Skalpell

zerschnitten und dann auf Nährgelatine übertragen. Um ein Hinzu-

fliegen von fremden Keimen abzuhalten, wurde im strömenden

Dampf gearbeitet. Ferner wurden Myzelstückchen der Pilzschicht

auf Nährgelatine übertragen. Eine dritte Reihe von Versuchen

endlich bezweckte die Gewinnung des Pilzes aus der wachsenden

Pflanze. Das Resultat waren drei Pilze: zwei Pleosporeenarten und

eine Fusariumart. Die ersteren wurden je einmal, die letztere zwei-

mal in zwei verschiedenen Kulturen gewonnen.

Die Herkunft der Pleosporaarten konnte auf die Fruchtwand

zurückgeführt werden. Es blieb also nur die Fusariumart als mut-

maßlicher Symbiont. Eine Infektion von außen war in allen Kul-

turen (34) nicht ein einziges Mal eingetreten.

ad 2.

Daß die Übertragung eines Embryo auf ein artfremdes En-

dosperm möglich ist, hat Stingl gezeigt (Flora 1907). Es han-

delte sich im vorliegenden Falle darum, dem Pilz der Pilzschicht

die Möglichkeit zu geben, in einen fremden Embryo bei der Kei-

se Be re nn ee

Pr NEL. oe TETTTTE

Beitrag zur Kenntnis des Loliumpilzes. . 239

mung hinüber zu wachsen. Tat er das, so war zu erwarten, daß er

unter den veränderten Bedingungen fruktifizierte.. Die Unter-

suchungen Freemans machten allerdings einen Erfolg nicht

wahrscheinlich und tatsächlich fand auch ein Hinüberwachsen, wie

die eingehenden Untersuchungen zeigten, nicht statt. Doch zeigte

sich eine andere auffallende Erscheinung, die die Bedeutung des

gewonnenen Fusariumpilzes noch erhöhte. In fast allen Fällen, wo

eine Übertragung eines fremden Embryo (Avena) auf Loliumendo-

sperm vorgenommen worden und kein Wachstum eingetreten war,

entwickelte sich ein Fusariumpilz, und zwar augenscheinlich derselbe,

der schon durch Analyse gewonnen worden war.

Freeman und Nestler haben nun nachgewiesen, daß

einige Tage nach der Keimung die Pilzschicht aufgelöst wırd. Höchst

wahrscheinlich erfolgt dies durch Ausscheidung von Enzymen.

Wenn nun keine Keimung eintritt, dann bleibt die Pilzschicht er-

halten und der Pilz lebt weiter, jedoch nicht mehr als Parasit, son-

dern als Saprophyt. Der Kontrolle halber wurde eine Reihe von

Samen mit Sublimat sterilisiert, diesen mit sterilisierten Skalpell

der Embryo weggenommen und dann das Endosperm auf sterili-

sierten Humus in sterilisierten Erlenmeyerkolben ausgelegt. Das

Ergebnis war wieder Fusarium.

Die Wahrscheinlichkeit, daß in dem Fusariumpilz der oder einer

der Symbionten gefunden worden war, wurde noch erhöht durch die

Ergebnisse der Synthese. Verfasser hatte von Herrn Prof. Hannig

in Straßburg pilzfreie Loliumsamen bekommen, diese auf ihre Pilz-

freiheit untersucht und dann den Keimling mit dem gewonnenen

Pilz infiziert. Die Untersuchung vierzehn Tage, drei Wochen und

vier Wochen später ergab mehrmals, daß der Pilz wirklich ein-

gedrungen war,

Die Arbeit wurde im Laufe des vergangenen Herbstes und

Winters im pflanzenphysiologischen Institut der Universität München

ausgeführt.

Seinen tiefgefühlten Dank spricht Verfasser Herrn Geheimrat

v. Goebel aus für mehrfache Anregung und Überlassung ein-

schlägiger Literatur.

240

Sphenolobus filiformis — keine neue Art!

Von Dr. Walter Wollny.

Als ich seinerzeit (Hedwigia Bd. XLVIII. pag. 345) ein in Tirol

gefundenes Lebermoos als neue Art unter dem Namen Sphenolobus

filiformis veröffentlichte, war mir die Gattung Eremonotus un-

bekannt. Durch die Liebenswürdigkeit der Herren Dr. K.Müller-

Frib. und Prof. Dr. V.Schiffner habe ich aber in der Zwischen-

zeit Gelegenheit gehabt, einiges Material von Eremonotus myriocarpus

(Carr.) Lindb. et Kaalaas zu studieren und mich davon zu über-

zeugen, daß Sphenolobus filiformis mit dieser Pflanze völlig identisch

ist. Es ist daher Sphenolobus filiformis als eigene Art zu streichen

und der Fundort: Schwebenkopf, Kitzbüheler Alpen, Tirol, ca.

2500 mü.d.M. bei Eremonotus myriocarpus (Carr.) Lindb. et Kaalaas

einzureihen.

3 Begründet 1852 durch Dr. Rabenhorst „1

als ! |

»Notizblatt für reg Studien.«

| Leopold Loeske, Ein polyphyletisches Amblystegium. — Wilhelm Nienburg,

m = _ mn nn nn ann nn > nn m _ |

“|

HEDWIGIA 4

Organ

für |

Kryptogamenkunde

Phytopathologie | |

nebst e

Repertorium für Literatur. |

esse

Redigiert

‘von

Prof. Fe EneS Hieronymus. ei |

EI Band LI u Heft 6. aan.

Inhalt: G. Hieronymus, Selaginellarum speties novae vel non satis eog- |

nitae. — V, Schiffner, Über Nardia Lindmanii Steph. — V. Schiffner, Über Kf

Lepicolea quadrilaciniataa — P. Magnus, Puccinia Heimerliana Bub. in Persien. — ie

Zur Kenntnis der Florideenkeimlinge. — ]J. Bresadola, Basidiomycetes Philip- |

Pinenses (Serie I). — 6: Lindau, Eine neue Belonräm-Ait aus Ben G uinea.

Bi |

Druck una: Verlag. von c. Heinrich,

Dresden -N., Kl. Meißner‘ RE 4 * a

Eee eenaprife für den Band; 24 Ma -k

bezichen durch alle - Buchhandlungen oder durch den se 6%

An die Leser und Mitarbeiter der „Hedwigia“.

Zusendungen von Werken und Abhandlungen, deren Besprechung

‚in der „Hedwigia“ gewünscht wird, sowie Manuskripte und Anfragen

; redaktioneller Art werden unter der Adresse:

Prof. Dr. G. Hieronymus,

Dahlem bei Berlin, Neues Königl. Botanisches Museum,

mit der Aufschrift

„Für die Redaktion der Fr.wis a

erbeten.

Um eine möglichst vollständige Auf-ähiun; der \rvpioyamische;

Literatur und kurze Inhaltsangabe der wichtige » \ »_..cu zu ermögici

werden die Verfasser, sowie die Herausgeber der wissenschaftlichen Zeit-

schriften höflichst im eigenen Interesse ersucht, die Redaktion durch Zu-

sendung der Arbeiten oder Angabe der Titel baldmöglichst nach dem

Erscheinen zu benachrichtigen; desgleichen sind kurz gehaltene Selbstreferate

über den wichtigsten Inhalt sehr erwünscht. j

Im Hinblick auf die vorzügliche Ausstattung der „Hedwigia“ und die

damit verbundenen Kosten können an die Herren Autoren, die für ihre

Arbeiten honoriert werden (mit 30 Mark für den Druckbogen), Separate nicht

geliefert werden; dagegen werden denjenigen Herren Autoren, die auf Honorar

verzichten, 60 Separate kostenlos gewährt. Diese letzteren Herren Mitarbeiter

erhalten außer den ihnen zustehenden 60 Separaten auf ihren Wunsch auch

noch weitere Separatabzüge zu den folgenden Ausnahme -Preisen:

10 Expl. in IERChlaR geh. pro Druckbogen 4 1.—, 10 einfarb. Tafeln 39 M —.50.

20 ”» ” ” ” E23 „ PR 2.—, 20 EN = et a7

RE x a 5 330 = a

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& Bar ER Ir. ONE Kar ee = I ah

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100. „ ” „ „ „ » „10.—, 100 & ne

‚Originalzeichnungen für die Tafeln sind im Format 13 X 21 cm zu

liefern und werden die Herren Verfasser in ihrem eigenen Interesse ge

beten, Tafeln oder etwaige Textfiguren recht sorgfältig und sauber mit

Be Tusche ausführen zu lassen, damit deren getreue Wiedergabe,

eventuell auf photographischem Wege, möglich: ist. Bleistiftzeicbnnnget 54

sind ungeeignet und unter. allen Umständen zu vermeiden. =

Manuskripte werden nur auf einer Seite beschrieben erbeten. %

Von Abhandlungen, welche mehr als 3 Bogen Umfang einnehmen, =

können nur 3 Bogen honoriert werden. Referate werden nicht honoriert.

N der gar erfolgt jeweils beim Abschlusse des Bandes.

Redaktion und Verlag der „H

241

Selaginellarum

species novae vel non satis cognitae.

IV. Selaginellarum species novae in insula Borneo

indigenae,

quas descripit G. Hieronymus.

1. Selaginella Posewitzii*) Hieron. spec. nov.

Heterophyllum e sectione Selaginellarum pleiomacrosporangia-

tarum, serie monostelicarum, e turma $. involventis (Swartz) Hieron.

non Spring et affinitate S. distantis Warburg; caulibus subteretibus,

parum compressis, 2—2!/, dm altis; parte inferiore simplici; parte

superiore subtripinnatim ramosa, ambitu late cordato-rotundata;

ramis primariis inferioribus et mediis subbipinnatim ramulosis,

ramulis inferioribus pinnatim ramulosis, mediis furcatis vel repetito-

furcatis, superioribus simplicibus; ramis primariis superioribus

simpliciter pinnatim ramulosis; supremis furcatis vel simplicibus;

foliis lateralibus partis inferioris simplicis caulis valde inaequilateris,

€ basi inferiore recta vel brevissime subtruncato-producta et superiore

rotundata late producta subsemiovatis, acuminatis, nervo mediano

basi tenuiore praeditis, margine inferiore subintegris vel obsolete

. et minutissime papilloso-denticulatis (papillis dentiformibus vix

ultra 0,01 mm altis), margine superiore toto vitta cellulis prosenchy-

maticis subscleroticis formata c. 0,05—0,06 mm lata ornatis et

dense piloso-denticulatis (pilis dentiformibus vix ultra 0,03 mm

altis); foliis lateralibus partis simplicis caulis maximis vix ultra

3 mm longis, 1'/, mm latis; folis axillaribus inter caulem ramosque

Primarios positis aequilateris, e basi utraque rotundata ovatis, acumi-

natis, margine utroque crebre piloso-denticulatis (pilis dentiformibus

usque ad 0,03 mm altis) vittaque ornatis, cetrum foliis lateralibus

caulis vulgaribus similibus; maximis c. 3 mm longis, 1Y/, mm supra

*) Benannt zu Ehren von TH. PosEwILZz, Verfasser des Werkes „Borneo,

Entdeckungsreisen und Untersuchungen‘, Berlin 1889.

Hedwigia Band L1. er

2423 G. Hieronymus.

basin latis; foliis intermediis partis simplicis caulis inaequilateris,

e basi inferiore rotundato-cuneata et superiore rotundata oblique

ovatis, in aristam c. 1 mm longam acuminatis, margine utroque

toto crebre minute piloso-denticulatis (pilis dentiformibus vix ultra

0,02 mm altis) vittaque cellulis prosenchymaticis subscleroticis

formata c. 0,04—0,05 mm lata ornatis, Jaminae parte superiore crebre

stomatibus hyalino-punctulatis, dorso parte superiore subcarinatis

(carina integra); foliis intermediis partis simplicis caulis quam folia

lateralia ejus majoribus, maximis arista inclusa c. 31/, mm longis,

1!/, mm supra basin latis; foliis lateralibus partis ramosae caulis

ramorum ramulorumque omnium subfalcatis, breviter acuminatis,

margine inferiore integris, ceteris notis iis caulis similibus; maximis

ramorum primariorum c. 4 mm longis, c. 2!/, mm supra basin latis;

foliis axillaribus inter ramos primarios et secundarios ramulosque

ultimos positis iis inter caulem et ramos primarios positis similibus,

sed minoribus; foliis intermediis partis superioris ramosae caulis,

ramorum ramulorumque omnium quam ea partis simplicis caulis

minoribus, gradatim decrescentibus, pro conditione angustioribus,

ceterum similibus; in ramulis ultimis vix ®/, mm longis, Y/),; mm

supra basin latis; plano partis superioris ramosae caulis foliis late-

ralibus inclusis usque ad 1 cm, ramorum primariorum c. 8 mm,

ramulorum ultimorum vix ultra 4 mm lato; floribus apice ramulorum

ultimorum solitarüs, c. 1/;—2 cm longis, 1!/, mm crassis; Sporo-

phyllis subhomomorphis, ovato-cymbiformibus, in aristam brevem

acuminatis, margine imis basibus exceptis crebre et breviter piloso-

denticulatis (pilis dentiformibus c. 0,02 mm altis) et vitta fibris

subscleroticis formata c. 0,04 mm lata ornatis, parte superiore dorsi

carinatis (carina c. 0,03 mm alta, integra); sporophyllis ventralibus

quam dorsalia paulo majoribus et pallidioribus; maximis vix 1'/, mm

longis, ®/, mm supra basin latis; macrosporangiis in speciminibus ,

deficientibus (species igitur dioica esse videtur), microsporangiüis in

axillis sporophyllorum omnium; microsporis acervatim congregatis

latericiis, solis lutescenti-pellucidis, vix ultra 0,02 mm crassis, ubique

(etiam inter cristas commissurales) gibbis breviter coniformibus

sparsis ornatis.

Die der vorstehend beschriebenen nächst verwandte Art ist

zweifellos 8. distans Warburg (Munsunia I, p. 106, 120, n. 86), welche

auf .den Fidschi-Inseln heimisch ist. Die Sproßsysteme dieser Art

sind lockerer verzweigt, die Seitenzweigsysteme sind im Umriß

länglich oder doch länglich-eiförmig, die Seitenblätter sind an der

unteren Basis mehr abgestutzt vorgezogen, an der oberen mehr ab-

gerundet-keulig, zeigen undeutliche Scheinnerven und sind im übrigen

”

Selaginellarum species novae vel non satis cognitae. 243

aber ähnlich; die Mittelblätter sind in eine längere Grannenspitze

zugespitzt und verhältnismäßig breiter, die Sporophylle sind lang-

spitziger, haben keinen sklerotischen Rand, dagegen aber an der

Aligularseite dichtgedrängte sklerotische Fasern usw. Vermutlich

finden sich auch nur Macrosporangien tragende Exemplare der

neuen Art. Ob auch beide Arten von Sporen hervorbringende Indi-

viduen vorkommen, ist fraglich. Die beiden vorliegenden Exemplare

tragen nur Mikrosporangien, welche in den Achseln aller Sporo-

phylle stehen.

Dieselben wurden gesammelt von C. J. BROOKS auf den Pen-

rissenbergen in einer Höhe von 2000 Fuß im Mai 1910 (No. 6) und

bei Baw im Februar 1909 (No. 12). Beide Fundorte sind in Sarawak

(Westborneo) gelegen.

2. Selaginella Boschai*) Hieron. spec. nov.

Heterophyllum e sectione sSelaginellarum pleiomacrosporangia-

tarum serie monostelicarum, turma 8. involventis (Swartz) Hieron.

non Spring et affinitate $. Posewitzii Hieron. et $. distantis War-

burg; caulibus subteretibus, parum compressis, basi usque ad 1'/),mm

crassis, c. 21/,—3 dm altis; parte inferiore simplici; parte superiore

subbipinnatim ramosa, ambitu ovata vel ovato-oblonga; ramis

primarjis inferioribus subbipinnatim ramulosis, ambitu ovatis vel

oblongis vel interdum (ramis secundariis basalibus posticis longioribus

quam antici) oblique ovatis vel oblique oblongis; ramis primarüs

mediis subbipinnatim ramulosis (ramulis pinnatis vel repetito fur-

catis, supremis simplicibus), ambitu oblongis; ramis primariis superi-

oribus simpliciter pinnatim ramulosis, supremis repetito-furcatis vel

prorsus semel furcatis simplicibusque; foliis partis inferioris simplicis

caulis et partis inter ramos primarios inferiores positae subdecussatis,

valde similibus, subhomomorphis, aequilateris, viridibus; foliis ad late-

ralia respondentibus e basi utraque cordata ciliata (ciliis usque ad

0,1mm longis) ovato-deltoideis, margine reliquo utroque piloso-denti-

culatis (pilis dentiformibis vix ultra 0,02 mm longis), maximis c.Imm

longis, vix 2/, mm basi latis; foliis ad intermedia respondentibus lati-

oribus, c. ®/, mm basi latis, ceterum similibus; folis axillaribus inter

caulem et ramos primarios positis foliis lateralibus caulis vulgaribus

similibus, sed saepe paulo angustioribus; foliis partis superioris caulis

ramorum ramulorumque omnium manifeste heteromorphis; laterali-

bus e basi inferiore truncata et basi superiore rotundata falcato-subo-

vato-oblongis, acutiusculis, parum inaequilateris, parte inferiore semi-

*) Benannt zu Ehren des Sammlers der Art Dr. BOSCHA.

16*

244 G. Hieronymus.

faciei superioris pallescentibus subhyalinis, ceteris partibus viridibus,

latere aligulari fibris scleroticis sparsis ubique ornatis, dimidia

parte inferiore marginis superioris dense ciliatis (cilis rigidis, sub-

incurvis, usque ad 0,05 mm longis), parte superiore marginis superi-

oris et toto margine inferiore integerrimis; maximis vix ultra 2 mm

longis, 3/, mm supra basin latis; foliis axillaribus ramorum ramulo-

rumque aequilateris, e basi utraque rotundata ovato-deltoideis,

rectis, acutis, parte inferiore utriusque marginis ciliis usque ad 0,1 mm

longis patentibus rectis densis ad apicem versus decrescentibus et

apice ipso pilis dentiformibus vix 0,02 mm longis minus densis

ornatis, quam folia lateralia vulgaria minoribus, maximis c. 0,85 mm

longis, c. 0,5 mm (ciliis inclusis) basi latis; foliis intermediis ramorum

ramulorumque e basi exteriore subcordato-rotundata sed vix mani-

feste auriculata interdum ciliis paucis (2) usque ad 0,08 mm

‚longis ornata et basi superiore rotundata falcato-ovatis, aequilateris,

breviter acuminatis, margine utroque integris vel ad apicem versus

utrinque 1—2-piloso - denticulatis, praesertim semifacie inferiore

stomatibus sparsis hyalino-punctulatis; foliis intermediis maximis

ramorum primariorum c. 1 mm longis, !/;, mm supra basin latis;

plano ramulorum ultimorum foliis lateralibus inclusis vix ultra

1!1/, mm lato. Flores desiderantur.

Obgleich Blüten dieser Art fehlen, so ist doch ihre Stellung in

der Gruppe der 8. involvens (Sw.) Hieron. non Spring gesichert.

Ich habe daher keinen Anstand genommen, die Art zu beschreiben,

zumal dieselbe durch ihre vegetativen Organe hinreichend charak-

terisiert ist. Von der verwandten 8. Posewitzii Hieron. unterscheidet

sie sich durch die viel schmäleren dorsiventralen Zweige, also auch

durch kleinere Seitenblätter, welche an den Rändern kein sklero-

_ tisches Band zeigen und am unteren Teile des Oberrandes mit längeren

Haarwimpern besetzt sind, ferner durch die nur in eine kurze Weich-

spitze zugespitzten, an den Rändern ebenfalls des sklerotischen

Bandes entbehrenden Mittelblätter und anderes mehr.

S. distans Warburg, deren Vaterland schon verschieden ist, hat

ebenfalls viel breitere dorsiventrale Zweige, größere Seitenblätter,

welche wenigstens am unteren Teil des Oberrandes ein sklerotisches

Band und kürzere Haarzähne zeige, breitere, in eine Grannenspitze

auslaufende Mittelblätter usw.

Die neue Art wurde von Dr. BROSCHA bei Sambas in Niederlän-

disch-Westborneo an nicht angegebenem Datum, aber wohl im ersten

Dezennium dieses Jahrhunderts gesammelt. Das Berliner Botanische

Museum erhielt die Exemplare dieser Art von Professor Dr. E.

ROSENSTOCK in Gotha.

Selaginellarum species novae vel non satis cognitae. 245

3. Selaginella Hosei*) Hieron. spec. nov.

Heterophyllum e sectione Selaginellarum pleiomacrosporangi-

atarum, serie monostelicarum, turma $. involventis (Swartz) Hieron.

non Spring et affinitate $. brevipedis Al. Br.; caulibus subteretibus

vel obscure tetragonis, olivaceis; parte inferiore simplici, apice vix

1!/), mm crassa; parte superiore subtripinnatim ramosa, ambitu

ovata (an semper?); ramis primariis inferioribus ambitu ovatis,

subbipinnatim ramulosis; ramulis eorum inferioribus pinnatim

ramulosis; mediis furcatis vel repetito furcatis; superioribus sim-

plicibus; ramis primariis superioribus ambitu oblongis, pinnatim

ramulosis; ramulis eorum raro pinnatim ramulosis, saepe simplicibus

vel furcatis vel repetito furcatis (dichotomis); ramis primariis

supremis pinnatis (ramulis simplicibus); ramis primariis omnibus

interdum apice flagelliferis, flagello radicante; foliis lateralibus

partis inferioris simplicis caulis valde inaequilateris, e basi inferiore

breviter truncato-rotundata et superiore rotundata late producta

oblique ovatis, acuminatis, nervo mediano parte superiore sensim

incrassato praeditis, margine inferiore ima basi minutissime et parce

papilloso-denticulata excepta integris, margine superiore ubique

Piloso-denticulatis (pilis dentiformibus basalibus maximis vix ultra

0,07 mm longis); semifacie inferiore eorum laete viridi; semifacie

superiore secundum nervum medianum laete viridi, ad marginem

versus pallescente; foliis lateralibus caulis maximis c. 4 mm longis,

2 mm infra medium latis; foliis lateralibus partis superioris caulis iis

partis inferioris simplicis similibus, sed margine toto superiore vitta

cellulis scleroticis formata c. 0,05 mm lata ornatis, ceterum ad

mMarginem superiorem versus non pallescentibus; foliis axillaribus

inter caulem ramosque primarios positis aequilateris, e basi utraque

rotundata producta late ovatis, acuminatis, margine utroque vitta

fibris scleroticis formata ornatis et ubique crebre piloso-denticulatis,

ceterum foliis lateralibus vulgaribus partis superioris caulis simili-

bus; maximis vix ultra 31), mm longis et 2!/, mm infra medium

latis; foliis intermediis partis inferioris simplicis caulis parum inaequi-

lateris, e basi utraque subcordato-rotundata (basi exteriore non

manifeste auriculata) ovatis, acuminatis, margine utroque vitta

fibris scleroticis formata usque ad 0,04 mm lata ornatis et ubique

Piloso-denticulatis (pilis dentiformibus vix ultra 0,05 mm altis);

maximis c. 31/, mm longis, 1°/, mm supra basin latis; foliis inter-

mediis partis superioris caulis minoribus, in aristam usque c. ?/, mm

longam acuminatis, parte superiore dorsi subcarinatis, utraque

*) Benannt zu Ehren des Sammlers Bischof CHARLES HOSE.

246 G. Hieronymus.

semifacie stomatibus sparsis hyalino-punctulatis, ceterum iis partis

simplicis caulis similibus; foliis omnibus ramorum ramulorumque

sensim decrescentibus et pro conditione angustioribus, ceterum jis

partis superioris caulis similibus; foliis lateralibus maximis ramu-

lorum ultimorum vix 11/, mm longis et c. °/;, mm latis; foliis axilla-

ribus ultimis c. 11/, mm longis, 1 mm latis; foliis intermedis ultimis

c. 1 mm longis, !/, mm latis; floribus apice ramulorum ultimorum

solitariis, c. 5—7 mm longis, 1!/, mm crassis; sporophyllis subhomo-

morphis, ovato-cymbiformibus, in aristam brevem acuminatis, ima

basi excepta crebre et breviter piloso-denticulatis (pilis dentiformibus

c. 0,02 mm altis) et vitta fibris scleroticis formata usque ad 0,05 mm

lata ornatis, dorso ima basi excepta carinatis (carina viridi usque

ad 0,05 mm alta obsolete et minute papilloso-denticulata vel sub-

integra); sporophyllis ventralibus quam dorsalia paulo majoribus

et pallidioribus; maximis c. 11/, mm longis, ?/, mm supra basin

latis; macrosporangiis in axillis paucorum sporophyllorum basalium

ventralium, microsporangiüs in axillis dorsalium omnium et ven-

tralium ceterorum positis; microsporis acervatim congregatis

latericiis, solis rubescenti-pellucidis, latere rotundato gibbis breviter

baccilli- vel capituliformibus ornatis, 0,02—0,03 mm crassis; macro-

sporis lutescenti-albidis, interdum solitariis in macrosporangiis in-

deque globosis, usque ad 0,4 mm crassis, cristis commissuralibus vix

perspicuis et gibbis verruciformibus facile deciduis ornatis vel saepius

quaternis indeque multo minoribus, vix usque ad 0,2 mm crassis,

tetra&drico-globosis, cristis commissuralibus hyalinis aliformibus

manifestis et latere rotundato gibbis pro conditione majoribus

ornatis.

Das mir vorliegende Material dieser Art ist leider nicht voll-

ständig, es fehlt der unverzweigte Hauptstengel fast ganz und nur

ein kleines, wenige Zentimeter langes Stück eines solchen ist an

dem einzigen sonst ziemlich vollständigen wedelartigen Sproßsystem

vorhanden, so daß ich nicht angeben kann, welche Höhe die Pflanze

besitzt. Doch läßt sich erkennen, daß der unverzweigte Teil des

Stengels nur sehr schwach dorsiventral ausgebildet ist, die Seiten

und Mittelblätter fast tetrastich stehen und ziemlich ähnlich an

Größe und Ausbildung sind.

Die der neuen Art nächst verwandte Art ist zweifellos 8. brevipes

Al. Braun Ind. sem. hort. Berol. 1867, app. p. 1, die seit 1860 unter

dem falschen Namen von 8. Griffithii (einer ebenfalls nahe verwandten

ostindischen Art) im Kgl. Berliner Botanischen Garten kultiviert

wurde, von VEITSCH in die botanischen Gärten nach ALEXANDER

BRAUNS Angabe eingeführt worden ist und auch aus Borneo stammen

———

m m

a En

Selaginellarum species novae vel non satis cognitae. 247

soll. Doch ist der ungeteilte Hauptstengel von $. brevipes an-

scheinend stets etwas mehr dorsiventral ausgebildet, leicht zusammen-

gedrückt und erscheint im trockenen Zustande deutlicher vierkantig.

Auch sind bei 8. brevipes die letzten Zweige, welche in Blüten

enden, breiter, die Seitenblätter also etwas länger. Diese zeigen

zugleich noch andere Unterschiede, sind weniger ungleichseitig,

etwas mehr sichelförmig eingebogen und schärfer gespitzt und be-

sitzen stets, wenn auch weniger leicht als bei $. @riffitkii Spring

erkennbare Scheinnerven an der Aligularseite, die bei 8. Hosei fehlen

oder doch nur durch einige dem Mittelnerven anliegende sklerotische

Faserzellen ersetzt werden. Die Mittelblätter von 8. brevipes sind

im allgemeinen verhältnismäßig breiter, am Rücken nicht gekielt,

flacher und besitzen am Rande weniger breite, aus sklerotischen

Faserzellen gebildeten Streifen. Die Blüten von 8. brevipes sind etwas

länger, bis über I cm lang, die Mikrosporen heller gelblich-durch-

sichtig, erscheinen in Masse gesehen schmutzig-orangegelb und nicht

ziegelrot wie bei 8. Hosei. Die Makrosporen, welche anscheinend

stets zu vier in einem Makrosporangium vorhanden sind, haben

eine mehr schwefelgelblich-weiße Farbe. Die Makrosporangien

sitzen meist nur in den Achseln einiger weniger der untersten ven-

tralen Sporophylle.

Die neue Art wurde vom Bischof HOSE im Jahre 1894 im ET

von Sarawak auf Borneo gesammelt (Herbarium H. CHRIST). Das

Exemplar wurde von CHRIST als 8. pennula Spring irrtümlich

bestimmt. x

4. Selaginella cavernieola Hieron. spec. nov.

Heterophyllum e sectione Selaginellarum pleiomacrosporangia-

tarum, serie monostelicarum, turma S. involventis (Swartz) Hieron.

non Spring et affinitate $. brevipedis Al. Br. et 8. Hose: Hieron.,

caulibus e basi radicante (rhizophoris compressis, vix ultra 11/, cm

longis, c. 1/, mm latis) stolonifera ascendentibus, parte inferiore

simplici c. 1 mm crassa, statu humido subquadrangulo-tereti, statu

sicco angulato-sulcata, stramineo-olivacea; parte superiore repetito-

dichotoma, flabellatim ramosa, ambitu rotundata; ramis ramulisque

omnibus dorsiventralibus, plerisque apice flagelliferis; flagellis tenui-

bus, flexuosis, flaccidis, parte inferiore tetrastichis, parte superiore

dorsiventralibus; foliis lateralibus partis inferioris simplicis caulis

valde inaequilateris, e basi inferiore breviter cuneato-rotundata

et superiore latissime producta subcordato-rotundata oblique sub-

falcato-ovatis, in apicem acutum acuminatis, nervo mediano parte

superiore parum incrassato praeditis, parte inferiore marginis in-

ferioris integris, ad apicem versus minutissime papilloso-denticulatis

248 G. Hieronymus.

(pilis dentiformibus crebris vix ultra 0,01 mm altis), margine superiore

toto crebre piloso-denticulatis (pilis dentiformibus maximis vix

0,03 mm altis) et pärte basali exclusa vitta cellulis prosenchymaticis

subscleroticis formata vix ultra 0,03 mm lata ornatis, semifacie

inferiore virescente angustiore et semifacie superiore secundum

nervum medianum virescente ad marginem versus pallescente altero

tanto vel ultra latiore praeditis; foliis lateralibus caulis maximis

c. 3 mm longis, 1?/, mm supra basin latis; foliis lateralibus partis

superioris caulis ramorum ramulorumque sensim decrescentibus,

apice utroque subintegris, minus acutis, quo conditione minus

inaequilateris et parum angustioribus, nervos falsos fibris scleroticis

formatos parum perspicuos et saepe interruptos vel obsoletos

gerentibus, ceteris notis iis partis simplicis caulis similibus; foliis

lateralibus ramulorum ultimorum vix 2 mm longis, 1 mm supra

basin latis; folis axillaribus aequilateris, ovatis, acutis, margine

utroque ima basi excepta vitta fibris scleroticis formata ornatis

et summo apice subintegro vel obsolete piloso-denticulato excepto

crebre piloso-denticulatis, ceteris notis foliis lateralibus vulgaribus

similibus; foliis axillaribus maximis inter caulem et ramos primarios

positis c. 2?/;, mm longis, 11/), mm supra basin latis; foliis inter-

mediis caulis simplicis e basi utraque cordato-rotundata late ovatis,

in aristam c. 1/, laminae longitudinis aequantem integram acuminatis,

margine utroque vitta fibris scleroticis formata vix 0,02 mm lata

ima basi et summo apice excepto ornatis et crebre piloso-denticulatis

(pilis dentiformibus vix ultra 0,03 mm altis), dorso ad apicem versus

carinatis (carina integra c. 0,02 mm alta); foliis intermediis caulis

simplicis maximis arista c. 1 mm longa exclusa c. 2 mm longis, 1!/, mm

supra basin latis; foliis intermediis partis superioris ramosae caulis

minoribus, pro conditione angustioribus, aristam saepe pro con-

ditione longiorem c. ?/, longitudinis laminae aequantem gerentibus,

ceterum iis partis simplicis caulis similibus; foliis intermediis ra-

morum et ramulorum similibus, sed decrescentibus et aristam pro

conditione breviorem vix !/, longitudinis laminae saepe aequantem

gerentibus; foliis ramulorum ultimorum arista inclusa vix 1 mm

longis, vix 0,45 mm latis; flagellis apice ramulorum ultimorum plero-

rumque positis, c. 3—8 cm longis, parte inferiore tetrasticha, C-

1—2 cm longa, parte superiore dorsiventrali; foliis partis inferioris

(verisimiliter sporophyllis sterilibus) fere homomorphis, ovato-

cymbiformibus, in aristam brevem integram acuminatis, basi ima

excepta margine utroque vitta fibris scleroticis formata c. 0,02 mm

lata ornatis, ubique pisoso-denticulatis (pilis dentiformibus c. 0,02 mm

altis), dorso toto carinatis (carina laete viridi, integra, c. 0,03 mm

Selaginellarum species novae vel non satis cognitae. 249

alta); alteris laete virijdibus (sporophyllis sterilibus dorsalibus) alteris

(sporophyllis sterilibus ventralibus) parum pallescentibus; maximis

c. 11/, mm longis, ®/, mm supra basin latis; foliis partis superiorjs

flagellorum heteromorphis, iis foliorum ramulorum ultimorum simili-

bus, sed inter se magis distantibus; foliis lateralibus obtusiusculis,

vix 11/, mm longis, ?/, mm latis; foliis intermediis in aristam brevem

acuminatis arista inclusa vix 1 mm longis, !/, mm latis. Flores

macro- et microsporangia gerentes desiderantur.

Obgleich an dem mir vorliegenden Exemplar der neuen Art

die Blüten gänzlich fehlen, so ist die Stellung dieser in der Gruppe

der $. involvens (Swartz) Hieron. doch gesichert. Der aus kriechender

wurzelnder Basis aufsteigende einfache Stengel ist 15 cm lang, der

wiederholt dichotomisch verzweigte obere wedelartige Sproßteil ist

im Umfang fast kreisrund mit etwa 2 dm Durchmesser. Die dicho-

tomische Verzweigung und fächerartige Ausbreitung desselben ist

für die Art äußerst charakteristisch. Obgleich Blüten an dem Exem-

plar ganz fehlen, so dürfte die Art doch leicht durch die

Verzweigungsweise wiederzuerkennen sein. Auch die peitschen-

triebartigen Verlängerungen dürften für die Art charakteristisch

sein, doch ist die große Anzahl derselben wohl ein Erzeugnis des

eigentümlichen Standortes in Kalksteinhöhlen, unter denen wohl

nur schwache Vertiefungen oder Aushöhlungen, in welche noch Licht

hineinfällt, gemeint sein können.

Wie ich in der Diagnose schon angedeutet habe, dürfte der

- untere Teil der peitschentriebartigen Verlängerungen wohl als sterile

Blüte und die Blattorgane desselben demnach als sterile Sporophylle

zu betrachten sein.

Die Art steht der $. Hosei Hieron. sehr nahe, ıst aber an-

scheinend schlanker und zierlicher. Die Blätter sind sehr ähnlich,

doch bieten die Seitenblätter einen guten Unterschied, durch welchen

die Art sich vor 8. Hosei auszeichnet. Die obere Basis der Seiten-

blätter ist nämlich über ihre Achse unterseits vorgezogen, so daß diese

völlig oder fast ganz von den Seitenblättern gedeckt erscheint und

nicht oder kaum sichtbar ist, was bei 8. Hosei nicht der Fall ist.

Auch sind die Seitenblätter meist spitzer als bei 8. Hosei. Dazu

kommt als Hauptunterschied die fächerartige, fast völlig durch-

geführte dichotome Verzweigung des wedelartigen Sproßsystems.

Es scheint mir demnach nicht zweifelhaft, daß die Art von 8. Hosei

verschieden ist und nicht bloß eine durch den eigentümlichen Stand-

ort modifizierte Form derselben. Daß 8. Hosei auch peitschentrieb-

artige Verlängerungen der letzten Auszweigungen, obgleich nicht in

so großer Anzahl, besitzt, wie ich oben schon bemerkt habe, deutet

250 G. Hieronymus.

neben der sehr ähnlichen Beschaffenheit der Seiten- und Mittel-

blätter auf die Verwandtschaft beider Arten hin.

Die neue Art wurde im Innern von Kalksteinhöhlen bei Bidi

in Sarawak auf Westborneo von C. J. BROOKS im April 1908 ge-

sammelt (No. 14).

5. Selaginella wahauensis Hieron. spec. nov.

Heterophyllum e sectione Selaginellarum pleiomacrosporangia-

tarum, serie monostelicarum, e turma et affinitate $. myosuroidis

(Kaulf.) Spring; caulibus ubique heterophyllis, e basi repente radi-

cante stolonifera ascendentibus, c.. 1—1!/, dm altis, parte, basali

pro conditione brevi 1—4 cm longa simplici, parte superiore sub-

bipinnatim ramosa, ambitu ovato-lanceolata; ramis primariis inferi-

oribus pinnatim ramulosis, c. 2—3!/, cm longis, ramulos paucos

vix ultra 1 cm longos utroque latere 2—4 simplices vel rarius furcatos

gerentibus; ramis primariis superioribus furcatis vel supremis sim-

plicibus, brevibus, vix ultra 1 cm longis; foliis lateralibus e basi

inferiore cuneata et basi superiore late producta rotundata oblique

falcato-ovatis, acuminatis, inaequilateris (semifacie superiore parte

inferiore altero tanto latiore), margine inferiore summo apice excepto

integris, margine superiore ubique crebre piloso-denticulatis (pilis

dentiformibis maximis c. 0,02 mm altis), summo apice et ima basi

exceptis vitta fibris scleroticis formata c. 0,03—0,04 mm lata or-

natis, basi superiore parum pallescente excepta ubique laete viridibus,

nervo mediano ad apicem versus parum incrassato et latere aligulari

secundum nervum medianum fibris scleroticis tenuibus sparsis parum

perspicuis praeditis; foliis lateralibus maximis caulis c. 31/,;, mm

longis, 11/; mm infra medium latis; ramorum et ramulorum sensim

decrescentibus et angustioribus, ramulorum ultimorum 2!1/, mm

longis, vix !/; mm infra medium latis; foliis axillaribus aequilateris,

e basi utraque cuneata lanceolatis, acutiusculis, margine utroque

crebre piloso-denticulatis et vitta fibris scleroticis formata ornatis,

ceteris notis foliis lateralibus vulgaribus similibus; maximis c. 3 mm

longis et parum ultra 1 mm infra medium latis; foliis intermedis

inaequilateris (semifacie interiore medio altero tanto latiore), € basi

exteriore breviter truncato-rotundata sed vix auriculata et basi

superjore rotundato-cuneata oblique ovatis, in aristam usque Ua

longitudinis laminae superantem integram acuminatis, margine

utroque ima basi aristaque excepta minute piloso-denticulatis (pilis

dentiformibis vix 0,02 mm altis) vittaque fibris scleroticis formata

c. 0,02 mm lata ornatis, lamina ubique stomatibus sparsis hyalino-

punctulatis, parte superiore laminae leviter complicato-carinatis;

Selaginellarum species novae vel non satis cognitae. 2351

foliis intermediis maximis arista c. ®/, mm longa inclusa c. 2 mm

longis, ?/; mm medio latis; floribus (in speciminibus raris) apice

ramulorum ultimorum positis, c. 5—8 mm longis, 1 mm crassis;

sporophyllis ‚subtetrastichis, subhomomorphis, e basi utraque rotun-

data ovato-cymbiformibus, in aristam c. !/, laminae aequantem

acuminatis, margine utroque piloso-denticulatis (pilis dentiformibus

vix 0,02 mm altis) et vitta fibris scleroticis formata usque ad 0,03 mm

lata ornatis, dorso manifeste carinatis (carina viridi subintegra

vel obsolete papilloso-denticulata c. 0,03 mm alta); sporophyllis

ventralibus parum pallescentibus et paulo majoribus; maximis

c. 1!/, mm longis, ?/, mm supra basin latis; macrosporangüs in axillis

sporophyllorurn ventralium positis, microsporang'is in axillis sporo-

phyllorum dorsalium positis; macrosporis statu sicco et humido

Jutescenti-albidis, latere rotundato gibbis rugiformibus tenuibus

flexuosis saepe reticulatim conjunctis, latere verticali cristis commis-

suralibus et anulo aequatoriali aliformibus subintegris vel undulatis

hyalinis ornatis, usque ad 0,25 mm crassis; microsporis acervatim

congregatis aurantiacis, singulis rufescenti-pellucidis, latere rotundato

gibbis capituliformibus manifeste stipitatis sparsis latere verticali

cristis commissuralibus rugiformibus ornatis, usque ad 0,02 mm

crassis.

Die Art ist der 8. myosuroides (Kaulf.) Spring habituell sehr

ähnlich, doch fällt beim Vergleich beider Arten sogleich auf, daß

die Stolonen bei 8. wahauensis deutlich dorsiventral ausgebildet

sind und Blätter besitzen, die zwar etwas weiter voneinander ent-

ternt gestellt, aber doch den Blättern der übrigen Laubteile sehr

ähnlich sind, daß ferner die Seitenblätter von $. myosuroides weniger

spitz sind und an der unteren Hälfte des oberen Randes verhältnis-

mäßig lange Wimpern tragen, daß die Blüten derselben Art deutlich

umgekehrt dorsiventral ausgebildet sind und daß die Mikrosporen

dieser Art nicht mit köpfchenförmigen Höckern sparsam besetzt,

sondern völlig glatt sind. Durch die Beschaffenheit der Mikrosporen

unterscheidet sich die neue Art auch von allen anderen bisher be-

kannten Arten aus der Gruppe der $. myosuroides (Kaulf.) Spring,

von denen sie auch noch der 8. chrysocaulos (Hook. et Grev.) Spring,

und der $. Rosenstockii Hieron. ähnlich ist, doch besitzen diese mit

warzenartigen Höckern versehene Mikrosporen. Die anscheinend

für die Gruppe der 8. myosuroides charakteristischen Rhizom-

knöllchen scheinen bei 8. wahauensis zu fehlen, da keine 'solchen

an den Exemplaren vorhanden sind.

Die Art wurde von R. SCHLECHTER am Long Wahau in Ost-

borneo im August 1901 gesammelt (No. 13 435).

252 G. Hieronymus.

6. Selaginella Brooksii*) Hieron. spec. nov.

Heterophyllum e sectione Selaginellarum pleiomacrosporangia-

tarum, e serie monostelicarum, e turma 8. atroviridis (Wall.) Spring;

caulibus repentibus parte inferiore saepe furcatis (dichotome ramosis)

parte superiore pinnatim ramosis; ramis simplicibus vel semel fur-

catis; plano caulium vel ramorum primariorum foliis lateralibus

inclusis usque ad 17 mm lato, ramorum ultimorum vix ultra c. I cm

lato, ad apicem versus abrupte angustato, infra flores c. 3—4 mm

lato; rhizophoris c. 4—6 cm longis, tenuibus, compressis, vix l/, mm

latis, statu sicco sulcatis, flexuosis, sordide stramineis, apice furcatis

(interdum repetito-furcatis vel dichotomis) fibrillas radicales dicho-

tome ramosas gerentibus; foliis lateralibus inaequilateris (semifacie

superiore supra basin producta latiore quam semifacies inferior, ad

apicem versus angustata, angustiore quam semifacies inferior), e basi

superiore rotundata et basi inferiore subcuneato-rotundata oblique

subfalcato-oblongis, obtusis, haud mucronulatis, basi rotundata

superiore hyalina excepta glauco-viridibus, latere alligulari pallidiore

nervos falsos satis perspicuos basi excepta inter nervum medianum

et marginem nervo mediano magis approximatos gerentibus, margine

superiore sımmo apice excepto vitta cellularum scleroticarum seriebus

3—4 formata c. 0,03—0,04 mm lata ornatis et ubique minute piloso-

denticulatis (pilis dentiformibus vix ultra 0,025 mm altis), margine

inferiore ima basi et ad apicem versus minutissime piloso-denti-

culatis, medio integris, nervo mediano subtenui ad apicem versus

paulo incrassato praeditis, semifacie inferiore inter nervum falsum

et marginem ubique et apice semifaciei superioris stomatibus crebris

hyalino-punctulatis; foliis lateralibus maximis c. 6 mm longis,

21/, mm supra basin latis; foliis axillaribus e basi utraque roturfdata

ovatis, acutiusculis, utraque basi hyalinis, margine ubique vitta

fibris scleroticis formata ornatis et minutissime piloso-denticulatis,

quam folia lateralia vulgaria minoribus, vix ultra 5 mm longis,

2!/, mm supra basin latis, ceteris notis iis similibus; foliis inter-

medis ubique sordide glauco-viridibus, inaequilateris (semifacie

exteriore auricula majore rotundata praedita semiobovata, semi-

facie interiore auricula minore rotundata semiovata), e basi oblique

cordata subovalibus, brevissime acuminatis mucrone carentibus,

latere aligulari ubique stomatibus hyalino-punctulatis, margine

toto crebre et minute piloso-denticulatis, non carinulatis, planis;

foliis intermediis maximis c. 4 mm longis, 3 mm latis; floribus apice

ramulorum ultimorum singulis vel rarius binis, 1—31/, cm longis,

*) Benannt zu Ehren des Sammlers C. J. BROOKS-

Selaginellarum species novae vel non satis cognitae. 253

c. 3 mm crassis; sporophyllis subhomomorphis, subaequilateris, sub-

tetrastichis, ovato-deltoideo-cymbiformibus, longe acuminatis, dorso

ad apicem versus manifeste carinatis (carina virescente obsolete

et minutissime piloso-denticulata, vix 0,04 mm alta), margine toto

vitta hyalina fibris scleroticis formata usque ad 0,05 mm lata ornatis

et crebre minuteque piloso-denticulatis (pilis dentiformibus vix

ultra 0,02 mm altis); sporophyllis ventralibus parum majoribus et

pallidioribus, dorsalium semifacie ad lumen inclinata obscurius

virescente; sporophyllis maximis c. 3 mm longis, 1'/, mm supra

basin latis; macrosporangiis in axillis sporophyllorum ventralium,

microsporangiüs in axillis sporophyllorum dorsalium positis; macro-

sporis lutescenti-albidis, cristis commissuralibus verticis et crista

aequatoriali subhyalinis undulatis ornatis, inter cristas verticis

laevibus, latere rotundato manifeste rugulosis (rugis flexuosis) ;

maximis c. 0,3 mm crassis; microsporis c. 0,02 mm crassis, acervatim

congregatis sordide aurantiacis, solitariis lutescenti-hyalinis, latere

rotundato gibbis capituliformibus stipitatis dense ornatis.

Zweigteile dieser Art haben große Ähnlichkeit mit solchen von

S. Oumingiana Spring, die dieser Autor auch in die Nähe von 8.

atroviridis (Wall.) Spring stellt. Seiten- und Mittelblätter beider

Arten haben fast gleiche Formen und Beschaffenheit. Der einzige

auffallendere Unterschied besteht bezüglich der Seitenblätter darin,

daß der Nerv dieser bei $8. Cumingiana etwa von der Mitte nach der

Spitze zu infolge von Einhüllung durch sklerotische Fasern lang

keulenförmig verdickt ist und bis 0,1 mm Dicke vor der sich wieder

verjüngenden Spitze zeigt, während derselbe bei 8. Brooksii Hieron.

in der oberen Seitenblatthälfte nur sehr wenig verdickt ist. Auf

SPRINGS Auctorität hin und da mir von S. Cumingiana nur Bruch-

stücke des CUMINnG’schen Originalexemplars seinerzeit zur Unter-

suchung vorlagen, habe ich in Englers und Prantls Pflanzenfamilien

I, 4, p. 692 $. Cumingiana auch in die Nähe und Gruppe der 8.

atroviridis gestellt. Dem Kgl. Berliner Botanischen Museum zu

Dahlem neuerdings durch MERRILL aus dem „Herbarium of the

Bureau of Science“ in Manila zugekommenes Material, unter dem

sich auch ein kleineres vollständiges Individuum findet, hat mich

nun jedoch zu der Überzeugung geführt, daß S. Cumingiana gar nicht

in die Gruppe und Verwandtschaft der 8. atroviridis, sondern in die

Gruppe der $. magnifica Warb. und deren Verwandtschaft gehört,

da dieselbe wie diese aus wurzelndem, unterirdischem, Ausläufer

treibenden Grunde aufsteigende, deutlich gestielte, wedelartige und

nicht auf Wurzelträger gestützte, lang hinkriechende Sproßsysteme

besitzt. SPRINGS Beschreibung der 8. Cumingiana in Enum. Lycop.

254 G. Hieronymus.

im Bull. de l!’Acad. Roy. de Bruxelles X p. 146 (24) bezieht sich

nur auf CUMINGS Pflanzen von den Philippinen. Die Beschreibung

in der Monographie II p. 126—127 ist anscheinend auch besonders

nach der CUMING’schen Pflanze gegeben, doch stellt SPRING auch

von GRIFFITH in Assam und auf den Gorvalbergen in Nordindien

gesammelte Exemplare hier dazu. BAKER erwähnt diese letzteren

im „Handbook of the Fern-Allies“ p. 77 nicht, obgleich dieselben

nach SPRING im Herbar HOOKER‘s vorhanden waren und wohl

sicher auch BAKER vorgelegen haben. Es scheint demnach, daß

BAKER diese Exemplare als zu einer anderen Art gehörig erkannt

hat. Dieselben werden nun aber auch kaum zu S. Brooksii gehören.

Dagegen ist es wohl möglich, daß die von MOTLEY auf Borneo ge-

sammelte Pflanze Nr. 829, welche BAKER a. a. O. zu S. Cumingiana

zieht, zu 8. Brooksit gehört. Wenn er aber von dieser Pflanze sagt:

„differt by having cusps to its leaves of the upper plane‘, so ist

zu bemerken, daß auch bei der philippinischen 8. Cumingiana die

Mittelblätter fast stets in eine kleine Spitze zugespitzt sind.

Als nächstverwandte Art der 8. Brooksii ist wohl sicher 8.

atroviridis selbst zu betrachten. Bei dieser sind die Seitenblätter

verhältnismäßig schmäler, der Nerv derselben ist in der oberen

Blatthälfte mehr verdickt (von einer dickeren Hülle sklerotischer

Fasern umgeben), die Mittelblätter sind in eine die Hälfte der Blatt-

spreite an Länge erreichende Grannenspitze ausgezogen und am

oberen Rücken deutlich gekielt, die Sporophylle sind kaum halb

so lang und breit als die von 8. Brooksii, die Blüten daher viel dünner,

aber auch zugleich viel kürzer. Andere verwandte Arten sind schon

wegen ihrer viel schmäleren dorsiventralen Zweige und also kleineren

Seitenblätter nicht mit 8. Brooksii zu verwechseln.

Die Art wurde von C. ]J. BROOKS auf den Penrissenbergen

in Britisch-Westborneo (Sarawak) in der Höhe von 3000 Fuß ü.d.M.

im Mai 1910 gesammelt (Nr. 5).

7. Selaginella Dielsii*) Hieron. spec. nov.

Heterophyllum e sectione Selaginellarum pleiomacrosporangia-

tarum, e serie monostelicarum, e turma 8. atroviridis (Wall.) Spring;

caulibus decumbentibus repentibus, parte inferiore verisimiliter

pluries furcatis (dichotomis), parte superiore pinnatim ramosis;

plano caulium vel ramorum primariorum foliis lateralibus inclusis

usque ad 1 cm lato, ramorum angustiore vix ultra 7 mm late, ad

apicem versus sensim decrescente, infra flores vix ultra 3 mm lato;

*) Benannt zu Ehren des Professors Dr. Ludwig Diels in Mar

burg, von welchem ich die BROOKS’schen Selaginellen erhielt. i

Selaginellarum species novae vel non satis cognitae. 255

rhizophoris in specimine 21/,—41/, cm longis, teretibus, vix ultra

!/) mm crassis, sordide virescentibus vel griseo-stramineis, apice

furcatis, fibrillas radicales dichotome ramosas gerentibus; foliis

lateralibus inaequilateris (semifacie superiore supra basin producta

latiore quam semifacies inferior, ad apicem versus angustata an-

gustiore quam semifacies inferior), e basi superiore rotundata et

basi inferiore cuneata oblique ovali-oblongis, obtusiusculis, mucronu-

latis, latere ligulari subobscure griseo-glaucis vel sordide viridibus,

latere aligulari pallidioribus, parte inferiore marginis superioris

vitta cellularum scleroticarum seriebus I—2 formata angusta vix

ultra 0,02 mm lata ornatis et minute piloso-denticulatis (pilis denti-

formibus vix ultra 0,04 mm altis), ad apicem versus utroque margine

obsolete piloso-denticulatis vel subundulato-integris, nervo mediano

crassiusculo apice non magis incrassato praeditis, nervis falsis

carentibus, sed latere aligulari im epidermide fibras scleroticas

paucas sparsas gerentibus, foliis lateralibus maximis usque ad 5 mm

longis, 2 mm supra basin latis; foliis axillaribus e basi utraque rotun-

data ovatis, acutiusculis, parte inferiore utriusque marginis vitta

angusta fibris scleroticis formata ornatis, margine ubique minute

piloso-denticulatis (pilis dentiformibus ad apicem laminae versus

decrescentibus vel obsoletis), quam folia lateralia vulgaria minoribus,

vix ultra 3 mm longis, 1?/, mm supra basin latis, ceteris notis iis

similibus; foliis intermediis sordide glaucis, inaequilateris (semifacie

exteriore auriculata [auricula rotuntato-truncata glauco-virescente]

semiobovata, semifacie interiore rotundato-cuneata semiovata) in

aristam laminam longitudine fere aequantem laxam subflexuosam

tenuem margine minute pilosodenticulatam basi dorsi carinulatam

breviter acuminatis, parte inferiore utriusque marginis integris,

superiore piloso-denticulatis (pilis dentiformibus lateris auriculatae

c. 5, lateris alterius interioris c. 9—10), dorso ad apicem versus mani-

feste carinulatis; foliis intermediis maximis arista c. 1 mm vel parum

ultra longa auriculaque inclusa, c. 3 mm longis, 1 mm medio latis;

floribus apice ramulorum singulis, c. 2—5 cm longis, 3 mm crassis;

sporophyllis subhomomorphis, aequilateris, subtetrastichis, deltoideo-

eymbiformibus, in aristam c. !/, mm longam acuminatis, dorso ad

apicem versus manifeste carinatis (carina piloso-denticulata), basi

utraque excepta ubique crebre et minute piloso-denticulatis (pilis

dentiformibus vix ultra 0,02 mm altis); sporophyllis ventralibus

parum majoribus et pallidioribus; dorsalium semifacie ad lumen

inclinata virescente; maximis arista inclusa c. 2 mm longis, c. 1 mm

supra basin latis; macrosporangiis in axillis sporophyllorum ven-

tralium, microsporangiis in axillis sporophyllorum dorsalium positis;

256 G. Hieronymus.

macrosporis lutescenti-albidis, cristis commissuralibus verticis et

crista aequatoriali hyalinis undulatis ornatis, inter cristas com-

missurales laevibus, latere rotundato obsolete rugulosis, usque ad

0,3 mm crassis; microsporis vix 0,02 mm crassis, acervatim con-

congregatis carneis, solitariis subhyalinis, latere rotundato gibbis

capituliformibus stipitatis dense ornatis.

Die neue Art unterscheidet sich von 8. atroviridis (Wall.)

Spring und den meisten in die Gruppe der 8. atroviridis gehörenden

Arten durch das Fehlen von Scheinnerven an der Aligularseite der

Seitenblätter. Nur zerstreute Sklerenchymfasern finden sich hier

bei der neuen Art vor. Dieselbe schließt sich in dieser Beziehung

an S. trachyphylia Al. Braun an, bei der auch keine Scheinnerven

ausgebildet sind, wohl aber dicht am Mittelnerven sich in mehreren

Reihen dicht zusammengelagerte sklerotische Fasern an der Aligular-

seite der Seitenblätter vorfinden. Außerdem unterscheidet sie sich

von dieser Art durch mehr dem Boden angedrückte Hauptstengel,

dem entsprechend kürzere und dünnere Wurzelträger, ferner durch

einfache, anscheinend stets unverzweigte Seitenzweige dieser, durch

das Fehlen von Härchen auf der Ligularseite der Seitenblätter,

längere Grannen der Mittelblätter, durch längere Blüten und noch

durch andere Kennzeichen.

Nahe verwandt mit 8. Dielsii Hieron. ist auch S. longiaristata

Hieron. (Hedwigia L p. 16 n. 11), von welcher sie sich durch dem

Boden mehr angedrückte Verzweigungssysteme, kürzere und dünnere

Wurzelträger, unverzweigte Zweige erster Ordnung, stumpfere, mit

längeren Haarwimpern, besonders an der Basis beiderseits versehene,

an der unteren Basis nicht abgestutzte, sondern keilig zulaufende

Seitenblätter, durch mit kürzeren Haarzähnchen am Rande ver-

sehene Mittelblätter, längere Blüten usw. unterscheidet.

Als dritte verwandte Art muß noch 8. Döderleinii Hieron.

(Hedwigia XLIII [1904], p. 41) angeführt werden, die bisher von

Japan und Formosa bekannt ist, sich durch die dem Boden weniger

angedrückten, reicher verzweigten Verzweigungssysteme, durch an

der oberen Basis weniger vorgezogene und hier grüngefärbte, nicht

hyaline, an der unteren Basis nicht abgestutzte Seitenblätter, weniger

lang begrannte Mittelblätter, längere Blüten usw. unterscheidet.

Ähnlich ist auch 8. sarawakensis Hieron. (Hedwigia L [1910]

p- 13, die ebenfalls auf Borneo vorkommt, mehr dichotom und nicht

fiederartig verzweigt ist, sichelförmig eingebogene, an der oberen

Basis heller grün gefärbte, fast hyaline und mit längeren Haar-

zähnchen versehene Seitenblätter, weniger lang begrannte Mittel-

Selaginellarum species novae vel non satis cognitae. 2971

blätter, kürzere und dünnere Blüten besitzt und sich noch durch

andere Kennzeichen unterscheidet.

Die Art wurde von C. J. BROOKS in den Penrissenbergen in einer

Höhe von 2000 Fuß ü.d.M. im Mai 1910 gesammelt (Nr. 3).

8. Selaginella humifusa Hieron. nov. spec.

Heterophyllum e sectione Selaginellarum pleiomacrosporangia-

tarum, e serie monostelicarum, e turma $. bisulcatae Spring; caulibus

elongatis, longe repentibus, vix 1/,;, mm crassis, compresso-teretibus,

parce pinnatim ramulosis, ramulis in specimine 1—1!/, cm longis,

simplicibus vel medio furcatis; plano caulium 5—6 mm, ramulorum

c. 3—4 mm foliis lateralibus inclusis lato; rhizophoris tenuissimis

c. 2—4 cm longis, subtereti-compresiss, c. 0,12—0,15 mm latis

glauco-viridibus; foliis lateralibus valde inaequilateris, semifaciei,

anticae parte basali valde producta, e basi superiore rotundata et

inferiore subtruncato-rotundata oblique subtriangulari-ovatis, acutius-

culis, glauco-viridibus, margine inferiore parte superiore crebrius

minute piloso-denticulatis (pilis dentiformibus vix 0,02 mm altis),

ima basi subintegris, nervo mediano tenui parum perspicuo ornatis;

foliis lateralibus maximis c. 3 mm longis, 11/, mm supra basin latis;

foliis axillaribus aequilateris, ovatis, breviter acuminatis, ceteris

notis foliis lateralibus vulgaribus similibus; maximis vix ultra 2 mm

longis, 1 mm supra basin latis; foliis intermediis e basi exteriore

breviter adnata rotundata et superiore rotundato-cuneata oblique

Ovato-ovalibus, in aristam longitudine laminam fere aequantem

acuminatis, margine utroque ubique piloso-denticulatis (pilis denti-

formibus vix ultra 0,015 mm altis), dorso ad apicem versus sub-

carinato-complicatis, nervo mediano tenui ornatis; foliis intermediis

maximis vix ultra 11), mm arista inclusa longis, vix ultra ?/, mm

medio latis; floribus vix ultra 3 mm longis, 2—2!/, mm latis, apice

ramulorum solitariis; sporophyllis valde heteromorphis; sporo-

phyllis dorsalibus valde inaequilateris, oblique ovato-cymbiformibus,

Carinatis (carina virescente, usque ad 0,2 mm alta, margine parce

et minute piloso-denticulata); semifacie ad lumen inclinata e basi

cuneato-rotundata semiovata, fere usque ad 0,5 mm supra basin

lata, acuta, margine basi excepta minute piloso-denticulata; semi-

facie altera multo minore subsemirhombea, acuta, hyalina, margine

basi excepta ubique minute piloso-denticulata; sporophyllis ventrali-

bus aequilateris, deltoideo-ovato-cymbiformibus, longe acuminatis,

hyalinis, margine basi excepta ubique minute piloso-denticulatis

dorso modice carinatis; macrosporangiis in axillis sporophyllorum

ventralium inferiorum, microsporangüs in axillis sporophyllorum

Hedwigia Band LI. 17

258 G. Hieronymus.

dorsalium et ventralium superiorum positis; microsporis c. 0,02 mm

crassis, acervatim congregatis coccineis, solis rubenti-pellucidis,

latere rotundato minutissime verruculosis. Macrosporae desiderantur.

S. humifusa Hieron. zeichnet sich durch die lang hinkriechenden

Triebe, die nur mit wenigen einfachen oder doch nur einmal gabelig

geteilten, etwa c. 1 cm voneinander entfernten und nicht über

1!/, cm langen Seitenzweigen versehen sind, vor allen verwandten

Arten aus. In bezug auf die Breite der dorsiventralen Sprosse könnte

sie ebensogut noch in die Gruppe der 8. Belangeri (Bory) Spring

gestellt werden, da sie zwischen beiden Gruppen in der Mitte steht.

Vielleicht dürfte es auch zweckmäßig sein, die beiden von mir (in

ENGLER‘s u. PRANTL’s Pflanzenfamilien I 4, p. 694 u. 695) auf-

gestellten Gruppen in eine solche zu vereinigen. In die Gruppe

der 8. jungermanmioides (Gaud.) Spring, deren Repräsentanten sie

durch die dem Boden angedrückten, lang hinkriechenden Sprosse

einigermaßen ähnlich ist, läßt sie sich kaum unterbringen, da die

ventralen und dorsalen Sporophylle so gar verschieden sind und

in deutlicher schiefer Kreuzstellung stehen, die Blüten demnach

deutlich invers platystisch sind. Vorläufig dürfte es vielleicht zweck-

mäßig sein, die Art an den Anfang der Bisulcata-Gruppe zu stellen.

Etwas Ähnlichkeit im Habitus und auch in der Form aller Blatt-

organe hat sie mit 8. exasperata Al. Br. (manuscr. in Herb. Reg.

Berol.; Warburg, Monsunia I p. 109, 126 n. 139), die sich aber

leicht durch gelbliche glatte Mikrosporen und die langen Wimpern

an sämtlichen Blattorganen unterscheiden läßt.

S. humifusa Hieron. wurde von C. J. BROOKS auf den Penrissen-

bergen in der Höhe von 3000 Fuß ü.d.M. im Mai 1910 gesammelt

(Nr. 4). :

9. Selaginella ealeicola Hieron. spec. nov.

Heterophyllum e sectione Selaginellarum pleiomacrosporangia-

tarum, e serie monostelicarum et e turma 8. Belangeri (Bory) Spring;

caulibus repentibus plus minusve elongatis, vix !/, mm crassis, com-

presso-teretibus, basi saepe dichotome, partibus superioribus parce

pinnatim ramosis; ramis in specimine 1—31/; cm longis, supremis

simplicibus, ceteris furcatis vel repetito furcatis (dichotomis) vel

subpinnatim ramulosis (ramulis utriusque lateris 1—2) ; plano caulium

c. 2—3 cm foliis lateralibus inclusis, ramorum vix ultra 21/, mm,

ramulorum 1—2 mm lato; rhizophoris tenuissimis, c. 1—3 cm longis,

subteretibus, vix ultra 0,15 mm crassis, stramineis; foliis lateralibus

subaequilateris, late cordatis, apice breviter acuminatis, basi superiore

pallescentibus, ceteris partibus glauco-viridibus, parte inferiore

marginis superioris cilis patentibus rigidis usque ad 0,1 mm longis

Zen

Selaginellarum species novae vel non satis cognitae. 259

et parte inferiore marginis inferioris pilis dentiformibus patentibus

vix 0,04 mm longis sparse ornatis,. ad apicem utriusque marginis

versus subintegris vel pilis dentiformibus raris praeditis, margine

toto subincrassato latere aligulari vitta fibris subscleroticis formata

basi utraque fere 0,1 mm lata ad apicem versus angustiore et medio

inter nervum medianum et marginem utrinque macula parte in-

feriore dense approximata fibris scleroticis parte superiore lateris

aligularis saepe interrupta fibrisque sparsis formata supra basin

usque ad 0,35 mm lata et nervo mediano parte superiore incrassato

c. 1/, mm infra apicem evanescente ornatis; foliis lateralibus maximis

e. 11/, mm longis, 1!/, mm latis; foliis axillarıbus ovalibus, parte

inferiore marginis utriusque cilis usque ad 0,1 mm longis ornatis,

ceteris notis foliis lateralibus vulgaribus similibus; foliis axillaribus

maximis c. 11/, mm longis, c. ?/, mm medio latis; foliis intermedis

glauco-viridibus, e basi exteriore breviter auriculata (auricula vires-

cente rotundata) et interiore breviter subcordato-truncata ovatis,

in aristam c. usque ad 0,3 mm longam seta rigida terminatam acumi-

natis, parte inferiore marginis pilis paucis (c. 5) vix ultra 0,03 mm

longis et toto margine interiore (arista integra excepta) ciliis sparsis

usque ad 0,06 mm longis rigidis subpatentibus (c. 5) ornatis, margine

utroque basi excepta vitta angusta fibrarum scleroticarum seriebus

1—2 formata praeditis; floribus 1/,—2 cm longis; c. 1?/, mm latis,

apice ramorum ramulorumque solitariis; sporophyllis valde hetero-

morphis; sporophyllis dorsalibus valde inaequilateris, oblique ovato-

eymbiformibus, carinatis (carina viridi acuminata, usque ad 0,1 mm

alta, integra vel obsolete undulata); semifacie ad lumen inclinata

e basi rotundata semiovata, c. 0,35 mm supra basin lata, vix ultra

1'1/, mm longa, margine vitta angusta fibrarum scleroticarum seriebus

1—2.formata ima basi excepta et parte inferiore marginis cilüs c.

5 usque ad 0,05 mm longis patentibus rigidis ornata; semifacie altera

multo minore, hyalina, semiovata, acuta, margine ciliis usque ad

0,1 mm longis rigidis saepe incurvis ornata, vix ultra 0,25 mm supra

basin lata, c.. 1,1 mm longa; sporophyllis ventralibus aequilateris,

deltoideo-ovato-cymbiformibus, breviter acuminatis, hyalinis, mar-

gine basi excepta ciliis c. 8 usque ad 0,1 mm longis subrectis rigidis

ornatis, c. 3/, mm longis, 1/, mm vel parum ultra supra basin latis;

macrosporangiis in axillis sporophyllorum ventralium, microsporangüis

in axillis sporophyllorum dorsalium positis; microsporis c. 0,03 mm

crassis, acervatim congregatis coccineis, solis rubenti-aurantiacis,

latere rotundato subgrosse verrucosis; macrosporis usque c. 0,23 mm

crassis, sulphureis, latere rotundato gibbis grossis verruciformibus vei

subcristiformibusornatis, inter cristascommissurales minute granulatis:

178

260 G. Hieronymus.

S. caleicola Hieron. ist wegen der mit deutlichen, verhältnis-

mäßig großen, warzenförmigen Höckern an der abgerundeten Seite

verschenen Mikrosporen zwischen 8. eurycephala Warburg und

S. eristata Warburg zu stellen und steht in bezug auf die Breite

der dorsiventralen Zweige in der Mitte zwischen diesen beiden Arten.

In der Blattform sich mehr der letzteren anschließend, unterscheidet

sie sich durch etwas breitere, am unteren Teil der Ränder mit

längeren Wimpern besetzte Seitenblätter und durch die verhältnis-

mäßig langen Blüten.

S. exasperata Al. Br., die der neuen Art ähnlich ist, unter-

scheidet sich von’ derselben durch glatte Mikrosporen, spitzere und

ungleichseitige Seitenblätter und kürzere Blüten.

Die neue Art wurde von C. J. BROOKS auf Kalkstein bei Baw

in Sarawak (Westborneo) im Januar 1910 gesammelt (Nr. 11).

10. Selaginella lepida Hieron. spec. nov.

Heterophyllum e sectione Selaginellarum pleiomacrosporangia-

tarum, e serie monostelicarum et e turma 8. suberosae Spring; caulibus

e basi repente ascendentibus, tenuibus, vix ultra 0,27 mm crassis,

vix ultra 1 dm longis, compresso-teretibus, basi saepe dichotome,

partibus superioribus parce pinnatim ramosis; ramis c. 1—21/, cm

longis, !/,—1 cm distantibus, supremis simplicibus, inferioribus et

mediis furcatis vel repetito furcatis (dichotomis) vel subpinnatim

ramulosis (ramulis utriusque lateris 1—4); plano caulium folüis

lateralibus inclusis c. 2—21/; mm, ramorum ramulorumque c. I—1!/a

mm lato; rhizophoris vix ultra 1 cm longis, tenuissimis, teretibus,

vix 0,1 mm crassis, stramineis; foliis lateralibus glauco-viridibus,

inaequilateris, e basi superiore rotundata et basi inferiore subcordata

oblique late ovatis, acutiusculis, margine superiore sparse piloso-

denticulatis (pilis dentiformibus raris, non ultra 0,03 mm longis,

subrigidis, patentibus), margine inferiore integris vel rarissime ad

apicem versus pilis dentiformibus minutis 1—2 ornatis, vitta sclero-

tica ubique carentibus; foliis lateralibus maximis vix ultra 11/; mm

longis et 1 mm supra basin latis; foliis axillaribus aequilateris, € basi

utraque rotundato- cuneato ovatis, acutiusculis vel obtusiusculis,

margine utroque pilis dentiformibus minutis raris ornatis, quam

tolia lateralia vulgaria angustioribus, ceteris notis iis similibus;

folis axillaribus maximis c. 11/, mm longis, ®/, mm supra basin

latis; foliis intermediis subaequilateris, e basi utraque rotundata

ovatis, in aristam brevem acuminatis, margine exteriore ad apicem

versus minute piloso-denticulatis vel integris, interiore basi excepta

sparse et minute piloso-denticulatis (pilis dentiformibus c. 10,

Selaginellarum species novae vel non satis cognitae. 261

vix usque ad 0,02 mm altis), vitta sclerotica marginali carentibus,

glauco-viridibus; foliis intermediis maximis c. 11/, mm longis, vix

ultra !/), mm supra basin latis; floribus 3—6 mm longis, 1!/, mm

latis, apice ramorum ramulorumque solitariis; sporophyllis valde

heteromorphis; sporophyllis dorsalibus valde inaequilateris, oblique

ovato-cymbiformibus, carinatis (carina viridi, acuminata, usque ad

0,2 mm alta, integra vel obsolete undulata); semifacie ad lumen

inclinata e basi rotundata semiovata, c. 0,4 mm supra basin lata,

vix ultra 1'1/, mm longa, acuta, basi excepta pilis dentiformibus

6—7, vix 0,02 mm altis sparse ornatis, vitta sclerotica carente;

semifacie altera multo minore, hyalina, semiovata, acuta, margine

minute piloso-denticulata (pilis dentiformibus c. 6—7, vix 0,02 mm

altis), vix ultra 0,2 mm supra basin lata; sporophyllis ventralibus

aequilateris, deltoideo-cymbiformibus, in aristam acuminatis, sub-

hyalinis, . anguste carinatis, margine .utroque parce piloso-denti-

culatis (pilis dentiformibus utroque latere c. 7—8, usque ad 0,03 mm

altis), usque ad 0,25 mm supra basin latis, vix ultra 1 mm longis;

macrosporanglis in axillis sporophyllorum ventralium inferiorum

rarius superiorum, microsporangiis in axillis sporophyllorum dor-

salium et ventralium superiorum positis; microsporis c. 0,03 mm

crassis, acervatim congregatis lateritiis, solis lutescenti-pellucidis,

vertice cristis commissuralibus perspicuis ornatis, ceterum laevibus;

macrosporis c. 0,25 mm crassis, albido-sulphureis vel sulphureis,

latere rotundato minutissime papilloso-tuberculatis, inter cristas

commissurales laevibus.

fer}

Die Art ist der im Süden der Insel Celebes bei Mangkassar

(Makassar oder Maras) heimischen 8. elegantissima Warburg habituell

sehr ähnlich, so daß man auf den ersten Blick beide für identisch

halten könnte. Die Sproßsysteme derselben sind jedoch meist weniger

verzweigt, im Umfang mehr lanzettlich, seltener eiförmig, die Seiten-

blätter sind kürzer und verhältnismäßig breiter, die dorsalen Sporo-

phylle kürzer und die Mikrosporen glatt und nicht wie bei dieser

Art mit warzenförmigen Höckern versehen, abgesehen von weniger

auffallenden Unterschieden. Ich stelle dieselbe neben S. Zollingeriana

Spring, die weniger hoch ist, an der obern Basis der Seitenblätter

längere Haarzähne zeigt, schmälere Blüten, also kürzere dorsale

Sporophylie aufweist und sich auch sonst noch von ihr unter-

scheidet.

Die Art wurde von C. J. BROOKS auf den Penrissenbergen in

einer Höhe von 3500 Fuß in Sarawak in Westborneo im Mai 1910

gesammelt (Nr. 1).

262 G. Hieronymus. s

11. Selaginella Pouzolziana (Gaudich.) Spring, Enum. Lycop.

in Bull. de l’Acad. Royale de Bruxelles X, p. 145 (seors. impr. 23),

n. 73; Monogr. II in M&m. Acad. R. de Belgique XXIV (1848), p. 142,

n. 85.

Var. brevifolia Hieron. var. nov.

Differt a forma typica foliis lateralibus brevioribus (maximis

21/, mm longis, 11/, mm infra medium latis) minus abrupte acumi-

natis, utroque margine ad apicem versus manifestius minute pa-

pilloso-denticulatis, magis inaequilateris, semifacie superiore ultra

altero tanto latiore praeditis, nervo 'mediano ad apicem versus

minus incrassatis; foliis axillaribus brevioribus, pro conditione

latioribus; foliis intermediis similibus. Flores in speciminibus

desiderantur.

Die hier als Varietät von $. Pouzolziana betrachtete Pflanze

ist der Hauptform sehr ähnlich. Die Stengel sind etwas hin- und

hergebogen, der des einen Individuum zeigt noch in der Mitte seiner

Länge einen etwa 11/, cm langen Wurzelträger. Die Seitenzweig-

systeme sind kürzer und weniger breit im Umfang (etwa nur bis

3 cm lang und bis 4 cm breit), die sämtlichen dorsiventralen Zweige

erscheinen, da ja die Seitenblätter im allgemeinen kürzer sind,

weniger breit.

Da Blüten an den beiden mir vorliegenden Exemplaren nicht

vorhanden sind, so erscheint die Stellung dieser Pflanze als Varietät

von 8. Pouzolziana noch etwas zweifelhaft bis blütentragendes

Material derselben gesammelt sein wird. Durch die schlafferen

hin- und hergebogenen Stengel und die breiteren Seitenblätter nähert

sich die vorliegende Pflanze der 8. flaccida (Bory) Spring, die weniger

Zweige zweiter Ordnung, breitere Mittelblätter und noch andere

unterscheidende Merkmale aufweist.

R. SCHLECHTER sammelte die Pflanze am Long Wahau im

Juli 1901 (Nr. 13 411 zum Teil).

12. Selaginella Hewittii*) Hieron. nov. spec.

Heterophyllum e sectione Selaginellarum pleiomacrosporangia-

tarum, e serie pleiostelicarum, e turma 8. Wallichii (Hook et Grev.)

Hieron., Spring pro parte, juxta 8. gastrophyllam Warburg et

8. fureillifoliam Hieron. inserenda iisque proxime affinis; caule

3-stelico, statu humido subquadrangulo, statu sicco sulcato-angulato,

in specimine usque ad 4 mm inter ramos primarios crasso, glabro,

stramineo, inter ramos primarios manifeste heterophyllo, sparse

*) Benannt zu Ehren von J. HEwITT, Kurator des Natural History Museums

in Sarawak, Borneo.

Selaginellarum species novae vel non satis cognitae. 263

folioso, parte inferiore simplici caulis in speciminibus deficiente,

parte superiore subquadripinnatim ramosa (ambitu systemae totius

ramificationis ovato?); ramis primariis parti superiori caulis similibus,

€ basi subtripinnatim ramulosis (ambitu ramulis inclusis ovatis,

vix ultra 5 cm longis et 3t/, cm supra basin latis); ramis secundariis

inferioribus et mediis subbipinnatim ramulosis, superioribus simpli-

citer pinnatim ramulosis, supremis furcatis et simplicibus; ramis

ternarlis inferioribus et mediis ramorum secundariorum inferiorum

et mediorum pinnatim ramosis (ramulis simplicibus vel furcatis

utroque latere 1—3), superioribus furcatis vel simplicibus; plano

ramorum primariorum foliis lateralibus inclusis vix ultra 4 mm

lato; plano ramulorum ultimorum folis lateralibus inclusis 2-—-3 mm

lato; foliis glauco-viridibus integris; lateralibus caulis inaequilateris,

€ basi inferiore breviter subtruncato-rotundata et basi superiore

rotundata producta oblique ovalibus, obtusiusculis, nervo mediano

ad apicem versus sensim incrassato praeditis; semifacie superiore

late producta altero tanto vel ultra latiore, ad marginem versus

pallescente, semiobovata, semifacie altera semioblonga; foliis late-

ralibus partis superioris caulis maximis c. 41/, mm longis, 21/, mm

latis; foliis axillaribus inter caulem et ramos primarios positis late

obovato-rotundatis, utraque semifacie ad marginem versus palles-

centibus, ceteris notis foliis lateralibus vulgaribus caulis similibus;

foliis intermediis partis superioris caulis inaequilateris, e basi exteriore

breviter rotundato-cuneata et interiore truncato-rotundata oblique

oblongis, obtusiusculis, nervo mediano ad apicem versus sensim

incrassato praeditis, semifacie interiore ultra altero tanto latiore

.quam semifacies exterior; foliis intermediis caulis maximis c. 5 mm

longis ‚11/,—12/, mm medio latis; foliis lateralibus ramorum ramulo-

rumque e basi inferiore manifeste truncato-rotundata et superiore

subcuneata oblique subfalcato-lanceolato-ovatis, semifacie inferiore

semioblonga, superiore semilanceolata, ad marginem versus vix

pallescentibus, ceteris notis iis partis superioris caulis similibus;

foliis lateralibus ramulorum ultimorum maximis c. 21/, mm longis,

®/, mm medio latis; foliis axillaribus inter ramos ramulosque positis

spathulatis, sensim decrescentibus, angustioribus; foliis axillaribus

inter ramulos ultimos positis c. 1%/, mm longis, vix °?/, mm supra

medium Jatis; foliis intermediis ramorum ramulorumque e basi

exteriore decurrente (auricula adnata) cuneato-rotundata et in-

teriore cuneata falcato-ovatis, acuminatis, subaequilateris, ubique

stomatibus hyalino-punctulatis; ramulorum ultimorum maximis

€. 1 mm longis, %/, mm latis; floribus c. 3—-6 mm longis, 1—1'/, mm

Crassis, apice ramulorum ultimorum singulis; sporophyllis sub-

264 G. Hieronymus.

tetrastichis, subhomomorphis, aequilateris, ovato-cymbiformibus,

breviter acuminatis, integris, dorso leviter carinatis; dorsalibus laete

viridibus, ubique stomatibus hyalino-punctulatis; ventralibus

pallide virescentibus, vix ultra 1 mm latis, ®/, mm supra basin latis;

macrosporangüs in axillis sporophyllorum ventralium basalium

paucorum, microsporangiüs in axillis sporophyllorum dorsalium et

ventralium ceterorum positis; macrosporis c. 0,3 mm crassis, statu

sicco albidis, gibbis crassiusculis verruciformibus latere rotundato dense

ornatis, statu humido fulvis, luci expositis pulcherrime colore glauco

relucentibus; microsporis c. 0,035 mm crassis, singulis et acervatim

congregatis lutescenti-pellucidis, latere rotundato gibbis pro

conditione crassiusculis verruciformibus, latere verticali cristis

commissuralibus integris manifestis ornatis.

Die neue Art ist, wie ich schon angedeutet habe, verwandt mit

S. gastrophylla Warburg und $. fureillifolia Hieron. Von ersterer

unterscheidet sie sich durch die im Umfang eiförmigen und nicht

länglichen oder länglich-lanzettlichen, primären Seitenverzweigungs-

systeme, durch das Fehlen einer Gelenkbildung an der Basis der-

selben, durch im Umriß eiförmige und nicht linear-längliche Seiten-

verzweigungssysteme zweiter Ordnung, bei welchen die unteren

Seitenzweige dritter Ordnung nicht ungeteilt, sondern fiederig ver-

zweigt, die oberen gabelig geteilt und nur die obersten unverzweigt

sind, durch die Form der Seitenblätter, welche ungleichseitiger sind,

eine verbreiterte obere Halbseite besitzen und an der Spitze stumpfer

enden, durch dünnere Blüten, also kleinere Sporophylle usw. Die

verhältnismäßig großen, am Hauptstengel nahe dem Ansatzpunkt

der Seitenzweige erster Ordnung befindlichen Axillarblätter haben

beide Arten gemeinsam, doch sind die Axillarblätter der Seitenzweige

erster Ordnung, welche sich an den Ansatzpunkten der Seitenzweige

zweiter Ordnung befinden, bei 8. Hewittii schon weniger auffallend

und die zwischen den letzten Verzweigungen befindlichen sind sogar

kleiner als die normalen Seitenblätter.

Von 8. fureillifolia Hieron. unterscheidet sich 8. Hewittii durch

die blaugrüne Laubfarbe, die strohgelbe Stengelfärbung, die weiter-

gehende Verzweigung der Seitenzweige dritter Ordnung, die Form

der Seitenblätter, welche bei 8. fureillifolia den Seitenblättern der

S. gastrophylla ähnlicher sind, durch das Fehlen von sklerotischen

Randstreifen an den Seiten- und Mittelblättern und den Sporo-

phyllen usw.

8.. Hewittii scheint eine ziemlich hohe Art zu sein, nach der

Zettelangabe von BROOKS wird sie bis 4 Fuß hoch und tritt nach

dem Abhauen von Gebüsch in feuchten Lagen zahlreich auf (viel-

vr.

Selaginellarum species novae vel non satis cognitae. 265

leicht als Spreizklimmer). Das Exemplar wurde von C. J. BROOKS

bei Baw in Sarawak im Februar 1910 gesammelt (Nr. 13). Weitere

Exemplare sammelte CHARLES HOSE im Juli 1895 am Berge Trekan

im Baramdistrikt in Sarawak in einer Höhe von 2000 Fuß (Nr. 724).

Beide Exemplare enthalten nur Stücke des oberen verzweigten

Teils der Pflanze, von dem unverzweigten Stengelteil ist nichts

vorhanden.

13. Selaginella bidiensis Hieron. nov. spec.

Heterophyllum e sectione Selaginellarum pleiomacrosporangia-

tarum, e serie pleiostelicarum, e turma 8. Wallichii (Hook. et Grev.)

Hieron., Spring pro parte; juxta 8. Durvillaei (Bory) Al. Br. et

S. padangensem Hieron. inserenda; caule 5—7-stelico, e basi ascen-

dente erecto subtereti-trigono, in specimine usque ad 3 mm crasso,

glabro, laevi, sordide stramineo, nitente, parte infimo repente vel

ascendente rhizophoros saepe furcatos, c. 2—5 (?) cm longos com-

pressos statu sicco irregulariter sulcato-striatos gerente, parte

inferiore simplici erecto sparse folioso, parte superiore densius folioso,

pinnatim ramoso (an interdum praeter ramos vulgares ramos inno-

vationis gerente?); ramis primi ordinis basi maniieste articulatis,

ubique manifeste heterophyllis, paulo supra basin ramosis, creberime

ramulosis, ambitu lineari-lanceolatis, in specimine usque ad 2 dm

longis; ramis secundi ordinis vel ramulis approximatis (intervallis

€. 6—7 mm longis), utroque latere c. 17—27, vix ultra 2!/, cm longis,

partis inferioris ramorum primariorum (infimis . utriusque lateris

1—4 simplicibus semper exceptis) plerumque medio furcatis, partis

superioris ramorum primariorum semper simplicibus, ad apicem

versus sensim decrescentibus; plano ramulorum foliis lateralibus

inclusis usque ad 5 mm lato; ramorum primariorum vix latiore;

folis lateralibus caulis simplieis inaequilateris (semifacie superiore

fere altero tanto latiore), integris, e basi oblique cordata (auricula

baseos superioris pallescente revoluta, baseos inferioris majore vires-

cente) subfalcato-ovato-oblongis, acutiusculis, vitta angustissima

cellularum prosenchymaticarum subscleroticarum serie solitaria for-

mata praesertim margine superiore ornatis, nervo mediano duabus

partibus superioribus incrassato praeditis; follis lateralibus caulis

simplicis maximis c. 31/, mm longis, 11/; mm medio latis; foliis axillari-

bus in furca caulis ramorumque primariorum sitis aequilateris, e basi

cordata auriculis utrisque pallescentibus revolutis praedita sub-

obovatis, obtusiusculis, margine haud vitta distincta ornatis, ceterum

folis lateribus vulgaribus caulis similibus; folis intermedis caulis

inaequilateris, e basi rotundato-cordata auriculas incurvas acuti-

usculas virides gerente oblique falcato-ovatis, acutiusculis, ceteris

266 G. Hieronymus.

notis foliis lateralibus vulgaribus similibus; foliis intermedüs caulis

simplicis maximis c. 22/, mm longis, 1!/, mm supra basin latis;

foliis lateralibus ramorum ramulorumque omnium pro conditione

majoribus e basi superiore auriculata (auricula rotundata palles-

cente subhyalina revoluta) cuneata et inferiore truncata in lobulum

rotundatum viridem protracta falcato-oblongis, acutis apice vero

obtusiusculo, parum inaequilateris, dimidia parte superiore parum

latiore, margine superiore fere usque ad medium subhyalino-palles-

centibus, obsolete vitta cellulis prosenchymaticis subscleroticis

formata angusta marginatis, nervo basi tenuiore et partibus tribus

superioribus parum incrassato praeditis; foliis lateralibus vulgaribus

maximis c. 31/, mm longis, 1!1/, mm medio latis; foliis axillaribus

in furca ramorum primi ordinis et ramorum secundi ordinis (ramu-

lorum) positis e basi utraque auriculata (auriculis hyalino-palles-

centibus, patentibus, revolutis) prorsus cuneata subobovato-ovalibus,

obtusiusculis, ad marginem versus ubique late pallescentibus, aequi-

lateris, ceteris notis foliis lateralibus vulgaribus ramorum ramulo-

rumque similibus; foliis intermediis ramorum ramulorumque e basi

exteriore decurrente (auricula adnata) et interiore subtruncato-

rotundata falcato-ovatis, subaequilateris, in mucronem obtusum

breviter acuminatis, Jamina ubique stomatibus subtiliter hyalino-

punctulatis, margine solum cellularum prosenchymaticarum hyali-

narum serie una (epidermide) marginatis; foliis intermediis maximis

c. 1, mm longis, 3/, mm latis. Flores desiderantur.

Obgleich an dem Exemplar die Blüten fehlen, so habe ich doch

die vorstehende Beschreibung der neuen Art gegeben, da diese

durch die Anzahl der Stelen im Hauptstengel und durch die mit

verhältnismäßig zahlreichen. Zweigen zweiter Ordnung besetzten

Zweige erster Ordnung, die zusammen linearlanzettliche bis 2 dm

lange und bis 31/, cm breite Verzweigungssysteme bilden, gut zu

charakterisieren und von den Verwandten gut zu unterscheiden ist.

Im Habitus ist dieselbe wohl der 8. gracilis Moore (Gard. Chron.

1886 I, p. 752; syn. 8. D’ Urvillaei var. aspericaulis Kuhn, Forschungs-

reise der Gazelle IV, p. 18 (1889), S. hypacantha Al. Br. msecr., Ss.

aspericaulis Kuhn 1. c., non Al. Br. mscr.), die anscheinend nur auf

Neu-Guinea und Neu-Mecklenburg (Neu-Irland) bisher gefunden

worden ist, am ähnlichsten. Diese letztere Art hat jedoch nur

3 Stelen im Hauptstengel, der nicht wie bei 8. bidiensis glatt ist,

sondern eine durch kleine Protuberanzen der Epidermis erzeugte

Rauhigkeit aufweist, aber auch noch andere Unterschiede bietet,

auf die ich hier nicht eingehen will. Auch 8. lIacerata Warburg (Mon-

sunia I, p. 106, 120 n. 97 [1900]), auf den Philippinen heimisch, ist

' Selaginellarum species novae vel non satis cognitae. 267

äußerlich ähnlich, aber auch durch dreistelige Hauptstengel und

noch durch die charakteristischen, an der Basis zerfransten Axillar-

blätter, besonders der Achseln zwischen Hauptstengel und Seiten-

zweigen erster Ordnung, leicht zu unterscheiden ist. 8. Gaudichaudi-

ana Spring (Mon. II, p. 149 n. 91) hat wie 8. bidiensis auch 4—5

Stelen im Hauptstengel, unterscheidet sich aber durch kleinere mit

breiterem sklerotischen Bande am Oberrande versehene Seiten-

blätter und durch schmälere, kleinere und spitzere, am Innenrande

ebenfalls mit breiterem sklerotischen Bande versehene Mittelblätter,

abgesehen von andern Kennzeichen. 8. padangensis Hieron. (Hed-

wigia L 1910, p. 34) aus Sumatra hat 5—7 Stelen im Hauptstengel,

an der oberen Basis mehr abgerundete größere Seitenblätter mit

an der Spitze mehr verdickten Nerven und weniger lange Seiten-

zweigsysteme mit weniger Seitenzweigen zweiter Ordnung, von denen

die unteren oft fiederartig oder doch wiederholt gabelig geteilt sind

und zeigt noch andere Unterschiede. Habituell ist daher $. padan-

gensis der 8. bidiensis viel weniger ähnlich als die drei vorher ge-

nannten Arten.

C. J. BROOKS sammelte die Art bei Bidi südlich der Hafen-

. stadt Sarawak in Britisch-Borneo im Mai 1907 (Nr. 9).

Im Anschluß an die vorstehenden Beschreibungen neuer Formen

von auf Borneo gesammelten Selaginellen gebe ich im nachfolgenden

ein Verzeichnis der bis jetzt aus Borneo mir bekannten Arten mit

Zufügung der wichtigsten Synonyme und Literaturzitate, der mir

aus Borneo bekannt gewordenen, noch nicht veröffentlichten Fund-

orte einiger dieser Arten und der geographischen Verbreitung, soweit

sich diese zurzeit feststellen läßt.

Übersicht der bisher aus Borneo sicher be-

kannten Arten.

1. S. bellula Cesati in Atti della R. Accad. d. Scienze Fis. e Mat.

di Napoli VIII Nr. 8 (1876), p. 36; syn. 8. involvens var. bellula

(Cesati) Hieron. in Hedwigia L (1910), p. 4; ap. Hub. Winkler in

Engl. Bot. Jahrb. XLIV (1910), p. 510.

Obgleich Blätter und Blüten denselben Organen bei $. involvens

(Swartz) Hieron. non Spring in Form und Beschaffenheit durchaus

entsprechen und nur in den Größenverhältnissen etwas abweichen,

ich aus diesem Grunde früher geneigt war, die Pflanze als Varietät

von 8. involvens aufzufassen, so veranlaßt mich doch jetzt die üppigere

größere Gestalt der Pflanze, deren Lebensweise als von den Bäumen

des Urwaldes herabhängenden Epiphyt und die besondere Verbreitung,

268 G. Hieronymus.

welche von der der 8. involvens abweicht, die Pflanze nun mit CESATI

als Art zu betrachten, die wie S. japonica Mac Nab zwar mit $.

involvens (Swartz) Hieron. sehr nahe verwandt ist, aber doch dieselbe

in den feuchten Urwäldern der Sundainseln vertritt. Dieselbe ist

außer auf Borneo noch in Westjava und in Sumatra gefunden worden.

Als neue borneanische Fundorte sind zuzufügen: Bidi in West-

sarawak, wo sie von C. J. BROOKS im April 1909 (Nr. 10) und der

Long Wahau in Niederländisch-Ostborneo, an dem sie im August

1901 von R. SCHLECHTER gesammelt wurde.

2. S. Posewitzii Hieron., siehe oben S. 241, Nr. 1.

3. S. Boschai Hieron., siehe oben S. 243, Nr. 2.

4. $. Hosei Hieron., siehe oben S. 245, Nr. 3.

5. S. eavernieola Hieron., siehe oben S. 247, Nr. 4.

6. S. brevipes Al. Braun, Index sem. hort. Berol. 1867 app. p. 1;

Hieron. in Engler und Prantl Pflanzenfamilien I, 4, p. 680, n. 101.

Die Art ist von VEITSCH aus Borneo eingeführt worden und wurde

nach AL. BRAUNS Angabe vom Jahre 1860 an im Kgl. Botanischen

Garten kultiviert.

7. S. frondosa Warburg var. borneensis Hieron. ap. Hub. Winkler

in Englers Botan. Jahrb. XLIV (1910), p. 511.

Die Varietät ist auch von R. SCHLECHTER am Long Wahau in

Niederländisch-Ostborneo im August 1901 gesammelt worden

(Nr. 13 544).

8. S. simpokakensis Hieron. ap. Hub. Winkler in Englers Botan.

Jahrb. XLIV (1910), p. 511.

9. S. Paxii Hieron. ap. Hub. Winkler in Englers Botan. Jahrb.

XLIV (1910), p. 512.

10. S. Cesatii Hieron. in Hediwgia L (1910), p. 6, n. 5.

11. S. obesa Bak. in Journ. of Bot. 1885, p. 4; Handb. of the

Kern All p4 97, n. 241.

12. S. sambasensis Hieron. in Hedwigia L (1910), p. 9, n. 7.

Ist auch von C. J. BROOKS bei Matang in Sarawak bei 2500 Fuß

Höhe ü.d.M. im Februar 1910 gesammelt worden (Nr. 8) und von

unbekanntem Sammler bei Hupe.

13. $. grandis Moore Gard. Chron. 1882 Il, p. 40, t. 8; Baker

Fern AN. p. 98,.n. 243;

Ist von C. J. BROOKS bei Bidi in Westsarawak im Mai 1908

gesammelt worden (Nr. 15).

14. S. wahauensis Hieron. siehe oben S. 250, Nr. 5.

15. S. rugulosa Cesati in Atti d. R. Accad. d. Sc. Fis. e Mat.

di Napoli VII, n. 8 (1876), p. 37; Hieron. in Hedwigia L (1910),

pP. 11,n28

Selaginellarum species novae vel non satis cognitae. 269

Wurde im Februar 1910 bei Matang in einer Höhe von 3000 Fuß

ü.d.M. von C. J. BROOKS gesammelt.

16. $. intermedia (Blume) Spring, Monogr. II in Me&m. Acad.

Roy. de Belgique XXIV, p. 128, n. 73: syn. S. Grabowskyi Warburg,

Monsunia I, p. 107 et 122; Hieron. in Engler und Prantl Pflanzen-

familien I, 4, p. 692, n. 212; Hedwigia L (1910) p. 13, n. 9.

Eine genaue Untersuchung des allerdings sehr kleinen aus

Paris erhaltenen Fragments des BLUME’schen Originalexemplars

von $. intermedia und der Vergleich desselben mit $. Grabowskyi

veranlaßt mich, beide für identisch zu halten.

Die Art ist bisher in Sumatra, Java, Borneo und auch an der

San Antonio-Bay im Südosten der zu den Philippinen politisch

gehörigen, zwischen Borneo und Mindoro liegenden Insel Paragua

oder Palawan von E. D. MERRILL im Februar 1903 gesammelt

worden, scheint jedoch auf den übrigen Philippineninseln nicht

vorzukommen.

Nachzutragen ist als Fundort auf Borneo Sewali, vermutlich in

Niederländisch-Nordwestborneo gelegen, wo die Art von ED. VON

MARTENS im März 1863 gesammelt wurde (WARBURG bestimmte

(diese Exemplare irrtümlicherweise als 8. atroviridis [Wall.] Spring).

Die verhältnismäßig weite Verbreitung der Art steht wahrscheinlich

in Zusammenhang mit dem völligen Fehlen der Mikrosporangien

resp. Mikrosporen bei dieser Art. Die Makrosporenprotallien dürften

wohl partenogenetisch oder apogamisch Embryonen entwickeln und

dadurch der schwer zu erreichende Befruchtungsakt vermieden

werden, wodurch es der Pflanze möglich war, eine größere geogra-

phische Verbreitung zu erlangen.

17. S. sarawakensis Hieron. in Hedwigia L (1910), p. 13, n. 10.

18. S. longaristata Hieron. in Hedwigia L (1910), p. 16, n. 11;

ap. Hub. Winkler in Englers Botan. Jabrb. XLIV (1910), p. 514.

Auch diese Art scheint eine weite Verbreitung zu haben und

ist bekannt von der Halbinsel Malakka, der Insel Billiton und Borneo.

Als neuer Fundort auf Borneo ist den a. a. O. genannten zuzufügen

Penrissenberge bei 2500 Fuß ü.d. M., wo die Art von C. J. BROOKS

im Mai 1910 gesammelt wurde.

19. S. Brooksii Hieron., siehe oben S. 252, Nr. 6.

20. S. Dielsii Hieron., siehe oben S. 254, Nr. 7.

21. S. alopeeuroides Baker in Trimens Journ. 1881, p. 368;

Handb. of the Fern All. p. 77, n. 167.

22. S. humifusa Hieron., siehe oben S. 257, Nr. 8.

23. S. Burbidgei Bak. in Journ. of Bot. 1885, p. 154; Handb.

of the Fern All. p. 106, n. 271.

270 G. Hieronymus.

24. S. phanotricha Bak. Journ. of Bot. 1885 p. 156; Handb.

of the Fern All. (1887), p. 109, n. 280; Hieron. in Hedwigia L (1910),

Dr21,..n334:

25. S. exasperata Warburg, Monsunia I, p. 109 et 126, n. 139.

Die Art wurde schon von AL. BRAUN als neu erkannt und mit

dem Namen $. exasperata in seinem Herbar bezeichnet.

Dieselbe ist außer auf Borneo auch noch auf der Halbinsel

Malakka bei Bujong von H. N. RIDLEY im Jahre 1898 (Nr. 9578)

und auf Java von einem unbekannten Sammler gefunden worden.

26. S. ealeicola Hieron., siehe oben S. 258, Nr. 9.

27. S. ujensis Hieron. ap. Hub. Winkler in Englers Botan.

Jahrb. XLIV (1910), p. 514.

28. $. Belangeri (Bory) Spring, Monogr. II in Mem. Acad.

Roy. de Belgique XXIV, p. 242, n. 180; Hieron. in Hedwigia L

(1910), D. 21,n. ID.

Form mit bis 0,13 mm langen Wimpern an dem unteren Teile

des oberen „Randes der Seitenblätter.

Wurde von R. SCHLECHTER bei Moeara Kelindjan in Nieder-

ländisch-Ostborneo im August 1901 gesammelt (Nr. 13 566).

SPRING machte bereits darauf aufmerksam, daß bei dieser

Art nur wenige Mikrosporangien, die er Antheridia nennt, vorhanden

sind. In der Tat hält es schwer, gut ausgebildete Mikrosporangien

bei den Exemplaren dieser Art aufzufinden. Dieselben stehen in

den Achseln der dorsalen Sporophylle, sind jedoch oft auf einem

jungen Entwicklungszustand stehen geblieben oder scheinen sogar

bisweilen ganz zu fehlen oder doch zeitig abzufallen. Um so zahl-

reicher und besser sind dagegen stets die in den Achseln der ventralen

Sporophylle stehenden Makrosporangien entwickelt. Trotz oft

fehlender reifer Mikrosporangien resp. Mikrosporen ist nun aber

die Art weit verbreitet, so daß man annehmen möchte, daß an den

Makrosporenprothallien auch partenogenetisch oder apogamisch

Embryonen erzeugt werden, neben der Erzeugung solcher durch

Befruchtung der Archegonienzellen, sonst wäre es nicht möglich

gewesen, daß die Art die weite Verbreitung erreichte. Dieselbe tritt

nun in einigen schwer zu trennenden nahestehenden Formen auf,

die mehr oder weniger starre Blätter und an dem unteren Teile des

Oberrandes der Seitenblätter mehr oder weniger lange Haarorgane,

entweder kürzere zähnchenartige Haare oder längere Wimpern auf-

weisen. Diese Formen haben aber anscheinend keine bestimmte

geographische Verbreitung, sondern treten in denselben Gegenden

auf und sind demnach wohl als Standortsformen aufzufassen.

Selaginellarum species novae vel non sSatis cognitae. 311

Die Art ist verbreitet von Vorderindien und Ceylon bis Assam

Malakka und Tokin und von da über Java (vermutlich auch Sumatra),

Borneo, Celebes, die Philippinen und Molukken nach Neu-Guinea,

dem Bismarckarchipel, Queensland und sogar bis Süd-Australien.

29. $. Winkleri Hieron. ap. Hub. Winkler in Englers Botan.

Jahrb. XLIV (1910), p. 516.

30. S. lepida Hieron., siehe oben S. 260, Nr. 10.

31. $S. Pouzolziana var. brevifolia Hieron. siehe oben S. 262, Nr. 11.

Die Hauptform ist von den Molukken (Amboina) beschrieben

worden, zeigt aber eine weite Verbreitung von den Andamanen und

Nikobaren, Sumatra, vermutlich auch Java und Borneo, nach Celebes,

nördlich von hier nach den Philippinen, Formosa und China und

südlich nach den Molukken. In Borneo ist sie noch nicht festgestellt

worden, doch dürfte sie kaum fehlen.

32. S. megalura Hieron. in Engler und.Prantl Pflanzenfamilien I,

4, p. 702, n. 358; syn. $. Wallichii var. macroura et var. typica War-

burg Monsunia I, p. 106 in adnot.

Die Art ist weit verbreitet von Assam über Malakka nach

Sumatra und Borneo und den Molukken.

33. S. fureillifolia Hieron. in Hedwigia L (1910), p. 31, n. 22.

Den publizierten Fundorten aus Borneo sind hinzuzufügen:

am Long Lama im Distrikt Baram, Sarawak, wo die Art von Bischof

CHARLES HOSE im Jahre 1894 gesammelt wurde (Nr. 720), am

Long Wahau in Niederländisch-Ostborneo, wo R. SCHLECHTER

dieselbe im Juli 1901 sammelte (Nr. 13 411 zum Teil).

Die Art ist bisher nur aus Borneo und vorausgesetzt, daß das

a.a.O. erwähnte sterile von HAGEN gesammelte Exemplar dazu

gehört, aus Sumatra bekannt geworden.

. 34. $. Hewittii Hieron. siehe oben S. 262, Nr. 12.

35. S. padangensis Hieron. in Hedwigia L (1910), p. 34, n. 23.

Wurde von ED. VON MARTENS bei Pandon unweit Bengkajang

in Niederländisch-Westborneo gesammelt. Die Originalexemplare

stammen aus der Provinz Padang in Westsumatra.

36. S. Lobbii Moore ap. Baker in Gardners Chronicle 1867 II,

pP. 783 et 950; Handb. of the Fern All. p. 90, n. 217 pro parte.

’ Istim Dezember 1894 am Entyut-river im Distrikt Barm, Sara-

wak von Bischof CHARLES HOSE und im August 1901 in Nieder-

ländisch-Ostborneo am Long Sele von R. SCHLECHTER gesammelt

worden. Die Angabe BAKERS, daß die Art auch auf Sumatra ge-

funden worden sei, beruht auf einer Verwechslung mit 8. permutata

Hieron. vgl. Hedwigia L (1910), p- 26.

272 G. Hieronymus.

37. S. bidiensis Hieron. siehe oben S. 265, Nr. 13.

Von den aufgezählten 37 Arten und Varietäten sind 29 bisher

‚ nur auf Borneo gefunden worden, 8 Arten kommen auch ander-

wärts vor, von denen jedoch 6 auf das malayische Gebiet beschränkt

sind, 1 ($. megalura) noch in Hinterindien vorkommt und eine

(S. Belangeri) auch noch in Vorderindien, Ceylon und bis Süd-

australien verbreitet ist. Die Anzahl der auf Borneo vorkommenden

Selaginellen dürfte vermutlich mit diesen 37 Formen noch lange

nicht erschöpft sein. Außer den aufgezählten liegen mir noch einige

weitere Arten resp. Varietäten vor, die anscheinend neu sind, die

ich aber, da das Material zu mangelhaft ist, nicht zu beschreiben

wage. Die weitere Erforschung Borneos wird sicher noch eine große

Anzahl von Selaginellen ergeben.

Der Flora von Borneo vermutlich irrtümlich

zugerechnete Arten.

1. $. Cumingiana Spring, En. Lycop. im Bull. Acad. Roy. de

Bruxelles X, p. 146, n. 81; Monogr. II in M&m. Acad. Roy. de

Belgique p. 126, n. 71 pro parte; siehe oben S. 253.

2. S. Vietoriae Moore Bulls Cat. 1878; Florist uni Pomologist

1878 fig.; Gardners Chron. 1879 p. 74.

MOORE hat als Fundort dieser Art „South Sea Islands“ an-

gegeben. BAKER führt für diese Art Borneo (coll. Low), Gillolo

(C. SMITH) San Christoval (coll. J. G. VEITCH) und die Fiji- (Fidschi-)

Inseln (coll. BRACKENRIDGE, DAEMEL und MILNE) an. Die auf

Borneo angegebene, von LOW gesammelte Pflanze dürfte vielleicht

einer andern der 8. Victoriae ähnlichen Art angehören.

273

Über Nardia Lindmanii Steph.

Von Victor Schiffner (Wien).

(Mit 9 Textfiguren.)

In seiner Schrift: Die Lebermoose der ersten Regnellschen

Expedition nach Südamerika (Bihang till Sv. Vet. Ak. Handl. Bd. 23.

Afd. III, Nr. 2 1897, p. 25) hat F. Stephani aus Porto Allegre

im Staate Rio Grande do Sul eine neue Nardia Lindmani be-

schrieben. Diese Pflanze wäre von großem systematischen Interesse,

da sie in der Ausbildung des Perianths, resp. der Schutzeinrich-

tungen des jungen Sporogons den einen Endpunkt einer Entwicke-

lungsreihe bilden würde, die wir durch die formenreiche Gattung

Nardia hindurch verfolgen können. Stephani selbst sagt

darüber (l. c. p. 26): „In der langen Reihe mannigfacher Formen

steht diese Art hinsichtlich ihres Perianths am tiefsten, ihr schließt

sich zunächst unsere N. scalaris an, deren Perianth eingeschlossen,

jedoch an seinem oberen Teile noch frei ist; weitere Übergänge (N.

hyalina, obovata) mit kurzen, halbhervorragenden Kelchen, führen

dann zu den großen asiatischen Formen, deren Kelch lang, spindel-

förmig ist und weit hervorragt.‘‘ Dagegen ist zunächst einzuwenden,

daß der ursprünglichste Zustand (was wohl hier als gleichbedeutend

mit „tiefsten‘‘ zu verstehen ist) der ist, wo das Perianth vollkommen

frei (nicht mit der Basis der Involukralblätter verwachsen) ist;

denn das Perianth ist aus der seitlichen Verwachsung der Blätter

der obersten Blattzyklus hervorgegangen, der ursprünglich von

dem nächst unteren durch ein Internodium getrennt ist, wie die

übrigen Zyklen am Stengel. Die Verwachsung des Perianths -mit

dem Involukrum ist also ganz gewiß eine Anpassungserscheinung

(vielleicht zum Zwecke der Verstärkung und Verdickung der Schutz-

hülle des jungen Sporogons), also etwas Sekundäres und wir müssen

die Formen als die abgeleiteteren ansehen, wo diese Verwachsung

einen höheren Grad erreicht hat, und keineswegs als die tieferen.

Die Perianthverhältnisse werden nun für N. Lindmanü 1. c.

so beschrieben: „Perianthia terminalia, clavata, ore amplo crispato

Connivente, integerrimo, inferne 2—3 paribus foliorum adnata,

Hedwigia Band 11. 18

274 V. Schiffner.

tubam longam, angustam, carnosam formantia, apice abrupte dila-

tata quasi in rosulam mutata. Amph. fl. magna, saepe integerrima

vel breviter irregulariterque bidentula.“ Das wird dann weiter er-

klärt: „Ein wirkliches Perianth hat die Pflanze nicht; dasselbe ist

vollständig mit den Hüllblättern, wie oben beschrieben, zu einem

langen Tubus verwachsen, bei dessen Untersuchung man stets auf

die Haube allein stößt, welche nur wenig mit den Wänden der Röhre

basal verwachsen ist und daselbst zahlreiche sterile Pistille trägt.“

In seinen Species Hepaticarum II p.43hat Stephani die Pflanze

als Alicularia Lindmanii abermals beschrieben, die Angaben über

das Perianth weichen hier aber in wesentlichen Punkten ab: „Peri-

anthia immersa, clavata, tertio supero libera, ore triplo an-

gustiore, crenulato vel subintegerrimo. Folia floralia trijuga, suprema

valde majora, conniventia crispatula.. Amph. flor. ....“

Ich habe behufs Aufklärung dieser interessanten und kritischen

Pflanze das Originalexemplar aus dem Herbar Stephan i*) auf

das sorgfältigste untersucht und drei Involukra von Pflanzen mit

bereits geöffneten Sporogonen präpariertt und mit dem Prisma

gezeichnet. Ich bin bei diesen Untersuchungen zu so total von den

Beschreibungen Stephanis verschiedenen Resultaten ge-

kommen, daß ich erst dachte, Stephani müßte eine ganz andere

Pflanze untersucht haben, aber das Originalexemplar enthält nur

die von mir untersuchte und wenige Stämmchen einer Lopho-

colea, die nicht in Betracht kommt. Worauf die Angaben

Stephanis zurückzuführen sind, darüber habe ich keine Ver-

mutung; mir obliegt lediglich die Pflicht, dieselben richtig zu stellen.

Ich suchte zunächst nach dem langen Tubus, der durch Verwachsung

der obersten 2—3 Blattpaare mit dem Perianth entstehe und auf

dessen Grunde die Kalyptra stehen müßte; ich fand aber

davon keine Spur. Die Verhältnisse sind vielmehr folgender-

maßen, wie das auch ganz klar aus meiner Fig. 3 zu ersehen ist.

Die Kalyptra steht vollkommen frei an der Spitze des Stengels an

der Basis, umgeben von einigen sterilen Archegonien und solche sind

auch auf die Kalyptra selbst hinaufgerückt (ich sah eines noch

ganz nahe der Spitze neben dem Archegonhalse der Kalyptra, Fig. 6;

es ist also eine „Calyptra thalamogena“. Sie ist sehr derb und könnte

wohl, wenn der obere Teil zerstört ist, ein Perianth vortäuschen.

Im Längsschnitte zeigt sie sich im oberen Teile zweischichtig, gegen

die Basis vierschichtig; der Fuß der Seta ist nur wenig tiefer als ihre

; Si Ich bin Herrn Kustos Dr. G. Beauverd zu größtem Danke verpflichtet

für gütige Zusendung von wertvollem Vergleichsmateriale aus dem Herbier Boissier.

Über Nardia Lindmanii Steph. 275

Basis eingesenkt. Unmittelbar nach außen ist die Kalyptra umgeben

von drei sehr großen Blättern, die gegen ihre Basis zu mehr weniger

miteinander verwachsen sind und also das Perianth repräsentieren.

Die Verwachsung an der Dorsalseite ist nur gering, das ventrale Blatt

(dem Amphigastrium entsprechend) ist aber beiderseits zu 1/, bis Y/,

verwachsen und zeigte in zwei Fällen etwa dieselbe Größe und Form

(fast kreisförmig, am Rande stark wellig) wie die beiden anderen

und in dem in Fig. 1 und 2 dargestellten Falle noch einen kleineren,

zungenförmigen Seitenlappen. In dem dritten Falle (Fig. 4) war

aber nur eines der drei Blätter kreisförmig, die beiden anderen lang

zungenförmig, die Verwachsung nur etwa !/, der Länge. In allen

Notoseyphus Lindmanii (Steph.) Schiffn.

Original- Exemplar von Stephani.

Fig. 1. Perianth, seitlich geöffnet. Vergr. 13:1. — Fig. 2. Dasselbe von innen, bei vr war

eine Verwachsungsstelle. Vergr. 13:1. — Fig. 3. Ein anderes Perianth ausgebreitet mit der

Kalyptra. Vergr. 13:1. — Fig. 4. Ein drittes Perianth, « ein Involukralblatt. Vergr. 13:1. —

Fig. 5. Andröceum. Vergr. 23:1. — Fig. 6. Kalyptra. Vergr. 13:1. — Fig. 7. Blatt des

sterilen Stengels, Vergr. 23:1. — Fig. 8, 9. Amphigastrien des sterilen Stengels. Vergr. 23:1,

Fällen zeigten diese Blätter denselben Zellbau wie die Stengelblätter

und die etwas größeren Subinvolukralblätter; das ganze Gebilde

macht also nicht den Eindruck eines gewöhnlichen Perianths, obwohl

es seiner Stellung nach sicher als Perianth anzusprechen ist.

Die Frage, ob es sich hier lediglich um den Perianthzyklus

oder um ein Gebilde handle, das aus der vollständigen Verwachsung

des Perianths mit dem Involukrum hervorgegangen ist, war leicht

und vollkommen sicher durch einen Längsschnitt zu

entscheiden. Wäre letzteres der Fall, so müßte dieses Gebilde bis

hoch hinauf mindestens zweizellschichtig sein. Das war aber

18*

276 V. Schiffner.

nechst: der,Ball: es-ist;-ebenso wıe die Stengeil-

blätter einschichtig, nur die Insertion selbst ist wie

dort zweischichtig.

Die Verhältnisse sind also tatsächlich grundverschieden von

den früheren Beschreibungen und es ist ganz klar, daß die

Pflanze unmöglich zuNardia (resp. Alicularia)

gehören kann; auch die Gestalt der Amphigastrien und der

Sporogonbau (siehe unten) stimmen nicht auf Nardia und ist

es ziemlich sicher, daß sie zu Notoscyphus gehört und mit

N. lutescens (L. et L.) Mitt. (= Jungerm. Belangeriana L. et L.) und

N. paroicus Schffn. nächstverwandt ist, also Notoscyphus Lindmanti

(Steph.) Schffn. zu heißen hat. Die letztgenannten Noto-

scyphusarten zeigen übrigens auch eine ähnliche weitgehende

Inkonstanz in den Formverhältnissen des Perianths. Zu Lophocolea

zeigt sie auch klare Beziehungen, und sie könnte vielleicht auch

als stark aberrante Form zu Lophocolea gestellt oder zum Vertreter

einer neuen Gattung (Eremoscyphus) erhoben werden.

Schließlich benütze ich diese Gelegenheit, um die Beschreibung

von N. Lindmanii durch einige bisher unbekannte, wichtige Daten

zu vervollständigen. Die Sporogonklappen sind (wie bei

den anderen genannten Arten) gelbbraun, ihre Innenschicht

zeigt aber keine Halbringfasern*), sondern nur seitliche

Verdickungspfeiler, die sich von der Fläche gesehen als hellgelbbraune

Punktreihen längs der Zellgrenzen darstellen. Die Außenschichte ist

ähnlich, aber die Punkte (Pfeiler) sind entfernter, größer und dunkler

braun. Sporen 18 „ gelbbraun glatt, Elateren ca. 200 x lang, T #

dick, mit zwei braunen bandförmigen Spiren, die in den ein wenig

verdünnten Enden etwas zusammenfließen.

Die Andröceen waren bisher unbekannt, sind aber in dem

Originalexemplar reichlich vorhanden (Fig. 5). Sie sind leicht zu

übersehen, da sie den dichter beblätterten sterilen Stengelpartien

ganz ähnlich sind. Sie sind interkalar, besonders nahe der Sproß-

spitzen zu finden. Die Perigonialblätter sind an der Basis hohl ge-

faltet (aber nicht sackartig), gegen die dorsale Basis findet sich ein

kleines, oft eingekrümmtes und daher schwer sichtbares Läppchen,

das am Rande meist 1-3 Keulenpapillen trägt. Die Antheridien

stehen zu zwei (seltener nur 1) in den Winkeln, haben einen kugeligen

Kopf und etwa gleichlangen Stiel.

Die Verzweigung von N. Lindmanü ist lateral (sicher

nicht ventral). Nach meiner Deutung entspringt der Ast

*), Bei N. paroicus sind solche wohl entwickelt.

Über Nardia Lindmanii Steph. IL,

aus dem äußersten ventralen Winkel eines Blattes, ist aber so stark

wie der Hauptsproß und daher sehr schwer zu entscheiden, welcher

Teil der scheinbaren Dichotomie als Ast und welcher als Hauptsproß

anzusprechen sei. Das erste Blattorgan des Sprosses (nach meiner

Auffassung) ist ein Blättchen, das wohl sicher einem Amphigastrium

entspricht, oft aber etwas seitlich verschoben und meistens dreiteilig

ist. Es darf nicht unerwähnt bleiben, daß N. lutescens und N. paroicus

ganz sicher ventral verzweigt sind, und könrite man dies

gemeinsam mit dem Umstande, daß bei unserer Pflanze kein hypo-

gyner Bulbus zur Entwickelung kommt und die Innenschichte der

Sporogonklappen keine Halbringfasern aufweist, dazu benützen, die

Zugehörigkeit unserer Pflanze zu Notoscyphus anzuzweifeln.

Ich halte es aber kaum für angehend, darauf eine eigene Gattung

zu begründen, denn wir wissen, daß bei Marsupella Halbring-

fasern vorhanden sind und bei ganz nahe verwandten Arten fehlen,

daß bei Nardia Geoscyphus und N. Breidleri der Bulbus bei Pflanzen

desselben Rasens entwickelt sein oder fehlen kann und daß auch

der Verzweigungsmodus in manchen sonst sehr einheitlichen Gat-

tungen wechselt, so z. B. bei Aplozia, von welcher ich in Bra-

silien eine neue Art (A. aperta) fand, die sicher rein ventral ver-

zweigt ist. Ferner muß ich diesbezüglich auf die von mir auf Java

entdeckte Nardia notoscyphoides verweisen, die bezüglich ihres

Perianths und dessen Verwachsung mit dem Involukrum ganz sicher

eine Nardia ist, aber ventrale Verzweigung aufweist. Auch

sehen wir bei dn Trigonantheae (Bazzania, Lepi-

dozia etc.) am selben Stengel neben lateraler Endverzweigung

auch ventrale Adventivsprosse (Flagellen und Geschlechtssprosse)

auftreten, auch bei Metzgeria, Chomiocarpon, Du-

mortiera etc. ist ähnliches der Fall. Wenn wir also den Ver-

zweigungsmodus in allen Fällen als ein wichtiges Gattungsmerkmal

hinstellen wollten, so müßten die Gattungen ganz anders abgegrenzt

werden und kämen wir dadurch zu ganz künstlicher Gruppierung.

Ich möchte auch noch mitteilen, daß ich selbst 1901 bei Säo

Paulo eine dem Not. Lindmanii ganz nahe stehende Pflanze

gesammelt habe, die aber leider steril ist. Sie zeigt in Blättern,

Amphigastrien und Verzweigung große Übereinstimmung mit dem

Originalexemplar von N. Lindmanii, ist aber in allen Teilen viel

größer und hat erheblich größere Zellen; ich stelle sie als var. n.

paulensis zu N. Lindmanii; vielleicht wird sich später, wenn die

Pflanze fruchtend gefunden wird, herausstellen, daß sie von N. Lind-

man?i spezifisch verschieden ist.

278

Über Lepicolea quadrilaciniata.

Von Victor Schiffner (Wien).

(Mit 15 Textfiguren.)

Anläßlich meiner Untersuchungen über Amphigastrial-Anthe-

ridien*) habe ich Vertreter aller Gattungen der Ptilidioideen revi-

diert und bin dabei auf eine höchst kritische Pflanze gestoßen, welche

bisher an ganz unrichtiger Stelle im System gestanden hat. Sie

wurde zuerst von Sullivant, Notices of several new species

from Tierra de Fuego (Hook. Journ. of Botany II. 1850, p. 315—318)

als Sendtnera quadrilociniata beschrieben. Dann wurde sie 1882

von Spegazzini auf Staten-Island am Berge Conegliano**)

wieder gefunden und von C. Massalongo in Epatiche della

Terra del Fuoco raccolte nell’ anno 1882 dal Dott. C. Spegazzını

(Nuovo Giorn. Bot. Ital. Vol. XVII. 1885, p. 253 Nr. 90) als Lepe-

roma (?) quadrilaciniata (Sull.) Massal. angeführt. Stephanı

erwähnt sie in Beiträge zur Lebermoosflora Westpatagoniens und

des südlichen Chile (Bihang till K. Svenska Vet.-Ak.-Handl. Bd. 26,

Afd. III, Nr. 6,1900, p. 56) als Lepicolea quadrilaciniata (Sull.) St. von:

Patagonia occidentalis in valle fluminis Aysen in rupibus***). Legit

P. Dus&n. Dieselbe Pflanze beschreibt dann Stephanı ın

Species Hep. IV, p. 31 als ‚L. quadrilaciniata Sull.“, wobei zu be-

merken ist, daß das Autorzitat „Sull.‘“ ungenau ist, da sie von

Sullivant als Sendtnera beschrieben ist.

Bis dahin war die Pflanze nur steril bekannt und ihre syste-

matische Stellung unsicher und war sie auch tatsächlich in eine un-

richtige Gattung eingereiht worden.

Ich war so glücklich, in meinem Exemplar vom Flusse Aysen

Igt. Dus&n nicht nur mehrere 3 Pflanzen zu finden, sondern auch

eine © mit vollkommen entwickeltem Perianth. Dieses wertvolle

*) Hedwigia Bd. L. p. 146-162.

**) Diese Pflanze besitze ich durch die Güte meines verehrten Kollegen

C. Massalongo in Ferrara.

***) Ich besitze davon ein schönes Exemplar, welches aber „in terra‘ als

Standort angibt. Es ist gesammelt m. Januario a. 1897 von P. Dusen.

Über Lepicolea quadrilaciniata. 279

Objekt habe ich untersucht und mit dem Prisma gezeichnet und

will auf Grund dessen zunächst eine vollkommene Beschreibung

und Abbildung der Pflanze geben, die mir dringend nötig erscheint,

da die früheren Beschreibungen von Sullivant und Ste-

phani sehr unvollständig sind.

Dioica. Caespites laxos brunneos formans. Caules ca. 5 cm longi,

simplices vel lateraliter ramosi. Folia transverse inserta, profunde bis

bifida, e basi late cuneata fissa in lacinias quatuor angusto lanceolatas

divaricatas cuspidatas, incisuris obtusis, mediana paullum profundiore.

Amphigastria foliis quoad formam magnitudinemque omnino similia.

Cellulae rectangulares subapicales 16 X 26 u, loborum baseos longiores

ad 50 «, circa circum parum incrassatae, trigonis haud conspicuis,

cuticula striolata, basales longiores parietibus tenuibus. Perianthium

terminale innovationibus subfloralibus nullis, magnum, omnino

liberum, oblongo-ovatum, a tergo subcompressum supra obtuse

5 plicatum, ore contractum ciliolato-denticulatum. Folia involucralia

et amph. invol. caulinis vix majora et quoad formam similia sed

saepe hic illic dente accessorio aucta. Subinvolucralia caulinis

similia sed lobis minus divaricatis brevioribus. Planta mascula

sterili similis, andröceum plurijugum intercalare, folia perigonialia e

basi subquadrata saccato-cava, lateribus saepe angulato-dentata

quadrifida, lobis basi paullum brevioribus porrectis; antheridia bina,

globosa pedicello subaequilongo. Amphigastria perigonialia caulinis

similia sed minora, sine antheridiis amphigastialibus.

Beschreibung: Die Pflanze bildet ziemlich lockere bis

5 cm hohe, im feuchten Zustande nicht starre Rasen von gelb-

brauner Farbe. Die Stengel sind sehr spärlich wurzelnd. Die Ver-

zweigung ist lateral; der Seitensproß entspringt aus dem Winkel

eines gewöhnlichen Blattes, daneben (auf gleicher Höhe etwa mit

der Ursprungsstelle des Sprosses) steht aber oft (nicht immer) ein

unvollständiges Blatt, welches nur zwei- oder dreiteilig ist und von

dem sich rasch verdickenden Sprosse auf die Dorsalseite oder auf

die Ventralseite gedrängt wird. Ich halte dieses Gebilde für das

erste Blattgebilde des Sprosses, denn wenn wir es als das Stützblatt

des Sprosses auffassen, dann wäre keine einheitliche Deutung des

Verzweigungsmodus denkbar. In dem Falle, wo dieses Gebilde zwei-

lappig ist und dorsal neben der Sproßbasis steht, würde das

der „Verzweigung aus der Segmenthälfte‘“ Leitgebs ent-

sprechen, in dem ebenfalls von mir sicher beobachteten Falle, daß

es dreiteilig ist und ventralwärts von der Sproßbasis steht, würde

der Sproß entsprechen der dorsalen Hälfte des dorsalen Stengel-

segmentes; wir hätten da einen ganz anderen Verzweigungsmodus.

280 V. Schiffner.

der sonst noch nirgends bei anderen Acrogynaceen beobachtet ist.

Da wir doch schwerlich eine solche Anarchie in den Verzweigungs-

' vorgängen ein und derselben Pflanze annehmen können, so möchte

ich lieber zu der Annahme greifen, daß dieses dubiöse Blattgebilde

nicht dem ursprünglichen Sproß, sondern dem Seitensproß angehört

und seine eigentümliche Stellung ließe sich durch seine sehr frühe

Blepharostoma quadrilaeiniatum.

Fig. 1. Pflanze mit Perianth von der Dorsalseite, — Fig. 2. Dasselbe Perianth mit Involu-

krum, Ventralseite. — Fig.3. Das Involuk gebreitet. — Fig. 4. Subinvolukralblätter. —

Fig. 5. involukral ! phi i — Fig. 6 und 7. Zähne der Perianthmündung. —

Fig. 8. Blatt des sterilen Stengels. — Fig. 9. Amphigastrium des sterilen Stengels. —

Fig. 10 und 11. Zellnetz der Spitze und Basis eines Blattlappens. — Fig. 12. Zellnetz der

Blattbasis. — Fig. 13 und 14. Zwei Perigonialblä gebrei — Fig. 15. Perigonial-

amphigastrium. (Die Vergrößerung ist bei jeder Figur angegeben.)

Anlage und nachträgliche Verschiebung durch das Dickenwachstum

des Sprosses erklären. Die quer angehefteten Blätter (Fig. 8) stehen

mit ihrer Basis schief aufstrebend vom Stengel ab. Ausgebreitet zeigt

sich die Basis breit keilförmig, in der Mitte 0,35 mm (5 Zellen) hoch

Über Lepicolea quadrilaciniata. 281

und an der Basis der Lappen 0,5 mm breit, am Rande nicht gezähnt.

Die vier Lappen sind bis fast 1 mm lang, an der Basis nur 0,1 mm

breit, schmallanzettlich lang zugespitzt; sie sind durch gerundete

Buchten getrennt, von denen die mittlere erheblich tiefer ist als die

beiden seitlichen (sie sind also doppelt zweispaltig), und divergieren

stark (Entfernung zwischen den beiden äußersten Spitzen etwa

2 mm). Die Blätter sind dadurch etwas unsymmetrisch, daß der

dorsale Lappen mehr vorgestreckt, der ventrale mehr nach außen

abstehend ist. Die Amphigastrien (Fig. 9) sind den Stengelblättern

an Größe gleich und auch in der Form ganz ähnlich, aber voll-

kommen symmetrisch. Die Zellen der Lappenspitze (Fig. 10) sind

rektangulär zweireihig, dann 2—3einreihig 16 x 26 a, die der

Lappenbasis (Fig. 11) mehr verlängert (bis 50 «), die basalen (Fig. 12)

sind noch länger (bis 70 «).. Die Zellwände sind schwach, aber deutlich

verdickt, die Ecken nicht auffallend, die Basalzellen sind dünnwandig;

die Kutikula der apikalen Zellen ist nahezu glatt; die der Basalzellen

aber deutlich längs gestrichelt. Dasselbe ist auch, und zwar noch

deutlicher, bei den Rindenzellen des Stengels der Fall. Die u Pflanze

(Fig. 1) ist den sterilen ganz ähnlich und trägt am Sproßende das

Perianth ohne subflorale Innovationen. Das Perianth (Fig. 1, 2)

ist vollkommen frei, 2 mm lang und über 1 mm breit,

länglich eiförmig im Umrisse, vom Rücken her etwas zusammen-

gedrückt, so daß der Querschnitt etwa quer elliptisch ist. Es zeigt

im oberen Teile fünf stumpfe bis über die Mitte herabreichende

Falten, ist an der Spitze zusammengezogen und an der engen Mün-

dung fransig gezähnelt; die Zähnchen bestehen aus je 1—2 sehr

verlängerten spitzen Zellen (Fig. 6, 7). Die Involukralblätter und

das Amphigastrium (Fig. 3) sind unter sich nicht verwachsen, nur

wenig größer als die Stengelblätter (resp. Amphig.) und unterscheiden

sich nur durch einen hier und da vorkommenden accessorischen

Zahn am Rande. Der Subinvolukralzyklus (Fig. 4, 5) ist den Blatt-

gebilden des sterilen Stengels ganz ähnlich. Das untersuchte Perianth

enthielt zwei befruchtete Archegonien außer den sterilen. Das Sporo-

gon ist bisher nicht bekannt.

Die 3 Pflanze wächst im selben Rasen mit der © und ist den

sterilen ganz ähnlich. Die Andröcien sind mehrpaarig und inter-

kalar am Hauptstamme und den Ästen. Die Perigonialblätter (Fig. 13,

14) stehen etwas entfernt und sind in der Form von den sterilen Blättern

auffallend verschieden und viel kleiner als diese. Ihr Basalteil ist

Sackartig gehöhlt, ausgebreitet fast quadratisch 0,4 mm im Durch-

messer, seitlich gegen die Basis oft mit je einem stumpfen Zahne;

die vier Lappen sind alle nach vorn gerichtet (nicht divarikat), die

282 V. Schiffner.

beiden mittleren nur so lang als der Basalteil, die beiden seitlichen

noch kürzer. In den Winkeln stehen je zwei kleine Antheridien mit

kugeligem Kopf und etwa gleichlangem Stiele. Die Perigonial-

amphigastrien (Fig. 15) sind den sterilen des Stengels ganz ähnlich,

aber kleiner.

Das wichtigste Resultat, das sich eben aus den mitgeteilten

Tatsachen ergibt, ist der Nachweis, daß der Pflanze bisher eine

ganz unrichtige Stellung angewiesen wurde. Bei der GattungLepi-

eolea Dum. (= Leperoma Mitt.) sind die „Perianthia in

ramulo crasso brevissimo terminalia, carnosa hispi-

dissima, paraphylliis dense obtecta“ (Steph. Spec. Hep. IV,

p. 31)*); dazu kommt anderer Zellbau, die einzelnen Antheridien**)

usw. In allen wesentlichen Punkten stimmt aber unsere Pflanze

mit der Gattung Blepharostoma überein und gehört ganz

sicher in diese Gattung, muß also heißen: Blepharostoma quadri-

laeiniatum (Sull.) Schffn.

Es ist innerhalb der Gattung eine ausgezeichnet distinkte Art,

die mit keiner anderen verwechselt werden kann. Verwandtschaftlich

scheint sie sich noch einigermaßen an B. palmatum Lindb., B. pul-

chellum (Hook) Pears. und B. quadripartitum (Hook) Pears.***)

anzunähern. Ich will diese Gelegenheit benützen zur Mitteilung,

daß die als ‚B. quadripartita Patagonia occid. in valle fluminis

Aysen in terra. Jan. 1897 P. Duse&n“ ausgegebene Pflanze nicht

identisch ist mit Jung. quadripartita Hook, von der ich im Herb.

Lindenberg Nr. 3854, 3855 zwei Originalexemplare gesehen

habe, sondern es ist Blepharostoma pilosum Evans, von dem ich

ein Originalexemplar im eigenen Herbar besitze.

*) Spruce beschreibt diese Verhältnisse (Hepat. Amaz. p. 345) etwas aus-

führlicher, aber im selben Sinne: ‚‚Flores dioici; C ramulo perbrevi simplice constantes.

Bracteae plurijugae, parvae, interiores perianthio adnatae nonnisi apice libera.

Perianthia campanulata, propter bracteas accretas ad speciem ramentaceo-hirsuta.“

**) Vgl. Schiffner, Untersuchungen über Amphigastrial-Antheridien

(Hedw. L. p. 154, 155).

***) Bei Blepharostoma pulchellum und B. quadripartitum ist Pearson

als Autor zu zitieren (Pearson, Blepharostoma palmatum in J. of. Bot. 1887 S. A. p- 2).

283

Puceinia Heimerliana Bub. in Persien.

Von P. Magnus.

(Mit 10 Textfiguren.)

Unter den die Gräser bewohnenden Puccinia-Arten sind mehrere

Gruppen zu unterscheiden. Eine solche Gruppe ist der Typus der

Puceinia graminis, bei der die mehr oder weniger ausgedehnten

Teleutosporenlager die Epidermis sprengen, die heraustretenden

langgestielten Teleutosporen von etwa spindelförmiger Gestalt sind,

deren Membran der oberen Zelle am Scheitel zu einem kürzeren

oder längeren, vom Keimporus durchsetzten Spitzchen verdickt ist

und deren Uredosporen lang-elliptisch oder eiförmig, mit 2—4 äquato-

ral gestellten Poren sind. Eine andere Gruppe bilden Puceinia

coronata und Var., die alte jetzt in viele Arten aufgespaltene Puccinia

Rubigo vera DC. und manche andere. Bei ihnen treten die Teleuto-

sporen in kleinen, lange von der Epidermis bedeckt bleibenden

Häufchen auf; die Teleutosporen sind nach unten keilförmig in

den kurzen Stiel verschmälert, am oberen Ende abgestutzt oder

abgeflacht mit dort wenig verdickter Membran, die meist seitlich

vom Keimporus durchsetzt wird; die Uredosporen sind kugelig bis

kurz oval mit 5 und mehr über die Oberfläche verteilten Poren.

Von besonderem Interesse war mir daher eine Puccinia, die

A. Heimerl in Südtirol an der Haltestelle Villnöss n. Klausen

aufnnackten Halmen von Melica eiliata gesammelt und dieF.Bubäk

in Annales Mycologici vol. V (1907), S. 40 und 41 als Puccinia Hei-

merliana beschrieben hat. Sie vereinigt mit Teleutosporen vom

Typus der P. graminis Pers. kugelige bis kurz ovale Uredosporen

mit 5 und mehr über die Oberfläche zerstreuter Poren, die also den

Typus von P. Rubigo vera DC. zeigen.

Mit dieser stimmt nun eine Puccinia auf Melica Cupani Guss.

var. vestita Boiss. (M. persica Rth.) aus dem westlichen Persien

überein, die J. Bornmüller unter den von Th. Strauß

daselbst gesammelten Phanerogamen bemerkt hatte und mir gütigst

zugesandt hatte. Th. Strauß hat sie daselbst in Kermanschah

in der Umgegend des Flusses Saimerre im Tale Dscham-Tueh am

14. Mai 1904 gesammelt. Sie hat, wie gesagt, kugelige bis kurz-

ovale oder ellipsoidische Uredosporen von 27,4—31,5 „ Länge und

284 P. Magnus.

24,6—27,4 u Breite mit kräftiger Membran (s. Fig. 1—5) mit mehreren

(bis 6 deutlich wahrgenommenen) über die Oberfläche zerstreuten

Keimporen, deren aufgequollene Membran oft nach außen (s. Fig.

1,2, 3 und 5) und innen (s. Fig. 3 und 5) vorspringt; ihre Membran

ist mit geringen Stacheln besetzt, die meist an den in Glyzerin ein-

gebetteten Sporen nicht hervortreten. Von Teleutosporen habe ich

Fig: Br Uredosporen von Puccinia Heimerliana Bub. var. Melicae Cupani P. Magn. Vergr.

420. — Fig. 6—9. Teleutosporen von Puccinia Heimerliana Bub. var. Melicae Cufani P. Magn.

Vergr, 420. — Fig. 10. Purcinia Heimerliana Bub. var. Melicar Cufani P. Magn. auf der

Blattunterseite voe Melica Cupani Guss. var. vestita Boris, etwa natürl, Gr.

an den meinem Material entnommenen Proben nur zweizellige ge

troffen, während Bubäk auch zahlreiche einzellige Teleutosporen

antraf; sie’ sind 43,84 —50,69 u lang und 24,6—-31,5 „ breit. Die

obere Zelle läuft in eine mehr oder minder lange Spitze aus, die von

der verdickten Membran des Scheitels gebildet ist, die vom Keim-

Pucecinia Heimerliana Bub, in Persien. 285

porus durchsetzt wird (s. Fig. 6—9). Sie sind in der Mitte bei der

Querwand leicht eingeschnürt. Die Teleutosporenhaufen sprengen

die Epidermis auf, zwischen deren Lappen die langgestielten Teleuto-

sporen hervortreten. Diese Teleutosporen gehören daher zum Typus

der P. graminis Pers., wie das auch Bubäk |. c. hervorhebt.

Diese persische Puccinia auf Melica Cupani Guss. stimmt daher

im Charakter der Uredo- und Teleutosporen gut mit P. Heimerliana

überein und steht derselben jedenfalls sehr nahe. Durch die Größen-

verhältnisse der Uredo- und Teleutosporen weicht sie etwas ab,

doch habe ich nur 12 Messungen von Teleutosporen und 9 Messungen

von Uredosporen ausgeführt. Immerhin zeigten sich meine Uredo-

sporen etwas breiter (Bubäk sagt l. c. Uredosporen 15—20 u

breit und 20—29 u lang, während ich 24,6—27,4 u breite und 27,4

bis 31,5 x lange Uredosporen fand) und ebenso sind die zweizelligen

Teleutosporen etwas breiter (30—65 « lang und 15—20 x breit die

zweizelligen bei Bubäk gegen 43,84—50,59 ı lang und 24,6—31,5 u

breit bei der persischen Puccinia). Ferner treten die Uredo- und Te-

leutosporen meist in denselben dunkelen und strichförmigen Lagern

auf der Unterseite der Blätter (s. Fig. 10) auf, während sie Heimerl

nur auf den nackten Halmen (nicht einmal auf den Blattscheiden,

wie Bubäk I. c. expreß hervorhebt) angetroffen hat. Doch kann

diese Verschiedenheit recht wohl an der Jahreszeit der Einsammlung

liegen, da die persischen Exemplare am 14. Mai 1904 von Strauß,

die südtirolischen Exemplare dagegen am 8. September 1906 von

Heimerl gesammelt worden sind. Auf das Fehlen der von

Bubäk zahlreich angetroffenen einzelligen Teleutosporen habe

ich schon hingewiesen. Doch sind diese Unterschiede so relativer

Natur und ist die Übereinstimmung der wichtigsten Charaktere

und die nahe Verwandtschaft der Wirtspflanzen so wichtig, daß

es mir nicht richtig erscheint, die so nahe Verwandtschaft durch

Aufstellung einer neuen Art zu verwischen, zumal wir beide Formen

uur in einzelnen durch Jahreszeit und Standort wesentlich mit-

bedingten Zuständen kennen. Hingegen fasse ich die persische

Pflanze als eine Form der P. Heimerliana Bub. aus den erörterten

Gründen auf und bezeichne sie als P. Heimerliana Bub. var. Melicae

Cupani P. Magn. Sicherlich ist die P. Heimerliana Bub. zwischen

Südtirol und dem westlichen Persien und wahrscheinlich noch weiter

verbreitet. Sie könnte sich als ein charakteristisches Glied der

mediterranen Pilzflora herausstellen.

Die beigegebenen Figuren hat Frl. A. Loewinsohn bei

Mir nach der Natur gezeichnet.

286

Ein polyphyletisches Amblystegium.

Neue Beiträge zur Frage der Parallelformen bei den

Moosen.

Von Leopold Loeske.

Unter den Arten der Gattung Amblystegium erregten einige,

wie A. trichopodium, radicale und hygrophilum, wegen der Schwierig-

keit ihrer Umgrenzung und Erkennung trotz langer Diagnosen,

von jeher meine besondere Aufmerksamkeit. Es glückte mir, den

größten Teil der Originale der europäischen Arten zur Vergleichung

zu erhalten und einige Zweifel zu lösen.*)

Zuerst gelang es mir, A. trichopodium, Kochüi, curvipes und

argillicola als Morphosen desselben Formenkreises zu erkennen,

worüber ich an anderer Stelle berichten werde. Dann versuchte ich,

über A. radicale ins klare zu kommen. Schon N. Bryhn hatte

erklärt, daß A. radicale im Sinne Limprichts von 4. Juratz-

kanum nicht zu trennen sei, und dieser Meinung hatten sich

W. Mönkemeyer, V. Schiffner und später auch ich an-

geschlossen.

Die Bezeichnung ‚A. radicale‘ ist mehrdeutig. Die „Bryologia

Europaea“ und auch Schimpers Synopsis beschrieben als A. radicale

dasselbe Moos, das wir heute mit Lim PIECcHt allgemein als

A. varium bezeichnen. Mitten behauptete zuerst, daß Palisot

de Beauvois unter seinem Hypmum radicale nicht unser

A. varium verstand. Nun sollte man meinen, daß A. radicale (P. B.)

*) Für den hier in Betracht kommenden Teil der Untersuchungen erhielt ich

Unterstützungen durch die Leitung des Herbier Boissier in Chambesy

(Originale aus dem Herbar Hedwig-Schwägrichen) und die Herren Dr. v. Degen

in Budapest (Moose, darunter Originale, aus dem Herbare K.G.Limpr icht),

Dr. Harald Lindberg in Helsingfors (Originale und andere Moose

aus dem Herbar $. O. Lindberg), Forstmeister Grebe in Veckerhageß,

P. Janzen in Eisenach, Rektor F. Kern in Breslau, Ch. Meylan

in LaChaux, Prof. Dr. J. Röll in Darmstadt, Prof. Dr. V. Schiff-

ner in Wien, Dr. R Timm in Hamburg, C. Trautmann ın

Domin.- Ober-Uhna, C. Warnstorf in Schöneberg. Allen

Genannten danke ich aufrichtig auch an dieser Stelle. :

Ein polyphyletisches Amblystegium. 287

Mitten das echte H. radicale P. B. sei, und daß auch

Limpricht unter A. radicale (P. B.) Mitten das Palj-

sotsche Moos beschrieben habe. Aber weit gefehlt, denn

J. Cardot stellte fest, daß H. radicale P. B. am engsten mit

A. hygrophilum verwandt sei, wovon ich mich am Originale über-

zeugte. Es gibt demnach drei verschiedene ‚„4.radicale“:

1. Hypnum radicale P. B.; nach Cardot und Grout

mit A. hygrophilum zu vereinigen;

2. Amblystegium radicale Br. eur., das identisch ist mit

4. varium (Hedw.) S. O. Lindb.;

3. Amblystegium radicale (P. B.) Mitten, apud S. O. Lindberg

et Limpricht, das die Autorenbezeichnung „(P. B.)“ zu

Unrecht trägt, und eine federig beblätterte Form des

A. Juratzkanum ist.

Wie das eigentlich gekommen sein mag, ist mir unklar. Vielleicht

erklärt es sich aus unrichtig bestimmten Exemplaren, die Mitten

als A. radicale „(P. B.)‘“ verteilt haben mag*). Vielleicht hat der

Name „radicale“‘ Schuld. Wenn solche allgemein verbreitete Er-

scheinungen, wie das Wurzeln des Perichätiums, als Grundlage für

Speziesbezeichnungen gewählt werden, so müssen notwendig Miß-

griffe und Irrtümer daraus entstehen. Auch die Beziehung des

Wortes „radicale‘‘ auf die „‚niedergebogenen, an der Spitze wurzelnden

Stengel und Innovationen“ (Limpricht I. c.) wäre verfehlt,

weil dies ebenfalls sekundäre Merkmale sind, und weil beim Original

des H. radicale nichts davon zu sehen ist. Doch wenden wir uns nun

diesem Originale zu.

Schon vor mehr als einem Dezennium hat J. Cardot die

aus Nordamerika stammenden Originale im Herbar Hedwig-

Schwägrichen revidiert und in seiner Arbeit „Etude sur la flore

bryologique de l’Amerique du Nord‘ (Bulletin de l’Herbier Boissier,

Geneve 1899) zum ersten Male festgestellt, daß das Original des

H. radicale P. B. dem A. hygrophilum außerordentlich nahe (,ex-

cessivement voisin‘“) steht.

*) Zwar führt auch S. O. Lindberg in „Musci Scandinavici‘, S. 32, außer

dem 4. Juratzkae {wie Lindberg die Art bezeichnet) noch A. radicale (Pal.) Mitten

mit der Unterart A. pachyrrhizon Lindbg. auf. Wie aus Bemerkungen auf Exem-

plaren in seinem Herbar hervorgeht, hat S. O. Lindberg das A. radicale (Pal.)

Mitt. mit A. Juratzkae wenigstens teilweise synonymisiert. Lindberg (l.c. S. 32,

Fußnote) zitiert für A. radicale (Pal.) Mitt. Schwägrichens Suppl. (1816) Nr. 85,

tab. 90, „ubi archetypa specimina delineata‘. Ich konnte die Abbildung nicht ver-

Sleichen, aber bei so kritischen und ähnlichen Moosen kann sie schwerlich ent-

scheidend sein. Gegen Palisots Original kann sie jedenfalls nichts beweisen,

und dieses selbst ist dürftig und mehrdeutig.

288 ; Leopold Loeske.

Das H.radicalevon Palisot de Beauvois besteht nach

Cardot im Herbar Hedwig-Schwägrichen aus einem Räschen

A. varium, einem Bruchstück eines Thuidiums und einer Anzahl

Exemplare des H. radicale P. B.

Zwei Stücke, die mit b b bezeichnet sind (entweder von Hedwig

oder von Schwägrichen) gehören nach der Aufschrift zu „b. debile

Brid. u. Pal.“ Davon ist aber bloß das eine das ‚‚H. radicale‘‘, das

andere A. varium*).

In so schwierigen Gattungen konnten die Autoren wohl Arten

und Formen aufstellen und benennen; aber se kann-

ten oft ihre eigenen Arten und Formen nicht,

wovon die vorstehenden Feststellungen nur wenige unter vielen sind.

Den Vätern der Bryologie soll damit kein Vorwurf gemacht sein,

denn nach mehr als einem Jahrhundert haben wir heute noch immer

mit den Schwierigkeiten bei dieser und anderen Moosgruppen zu

kämpfen. Aber solche Tatsachen sollten doch,

ganz allgemein bemerkt, davon zurückhalten, aus

alten Herbaren Benennungen abzuleiten, oder

„ältere Rechte“, die oft weiter gar nichts sind als ältere

Irrtümer!

Auf dem Blatte, das die Exemplare des H. radicale P. B. ent-

hält, habe ich nun einige der mit Sicherheit dazu gehörigen Proben

untersucht und folgendes gefunden.

1. Die Pflänzchen sind weder grün noch weißlich, sondern

gelblich und so gut wie glanzlos. Sie sind entschieden nicht so

sparrblättrig, wie bei vielen europäischen Exemplaren des A. hygro-

philum, und die Blätter stehen bei Palisots Moos auch dichter.

2. Die Blätter sind aus mehr oder weniger breiteiförmigem

Grunde meist rasch zugespitzt, rascher als bei manchen Exemplaren

des A. hygrophilum. An älteren Stengelteilen fand ich jedoch länger

zugespitzte Blätter. Die Gruppe der Alarzellen ist veränderlich und

in beiden Blatthälften bisweilen verschieden gebildet; in den meisten

*) Bemerkenswert ist auch das Blatt in dem Herbar Hedwig-Schwägrichen,

das die Originale der Leskea varia Hedwig enthält. Von den sieben Miniaturexem-

plaren hat bereits Cardot drei als A. orthocladon und nur zwei als A. varium

festgestellt. Die beiden letzten Exemplare ließ Cardot unbestimmt. Es gelang

mir, ihre Übereinstimmung mit dem A. trichopodium (Schultz) in allem Wesent-

lichen zu ermitteln, das ich seinerseits für eine Xeromorphose des A. Kochü halte.

Demnach enthält das Blatt eine recht gemischte Gesellschaft und der Speziesnam®

„varia‘ kommt da in seltsame Beleuchtung. Da nun das A. trichopodium auf dem

Blatte noch am massigsten vertreten ist, so bietet sich hier eine Gelegenheit, Namen

zu ändern, die ich aber nicht ergreifen werde.

Ein polyphyletisches Amblystegium. 289

Blättern ist die Gruppe farblos, an den äußerst spärlichen älteren

Stengelteilen sind die Blätter unten stärker gebräunt und die Blatt-

flügelzellen gelbbraun bis braun gefärbt*). Die Blätter laufen nicht

merklich oder nur wenig herab und der Blattansatz ist von dem

bei A. Kochii nicht zu unterscheiden**). Das unten lockere Zellnetz

verengt sich im oberen Blatteil, seiner Verschmälerung entsprechend.

Die längeren, größeren Blätter der älteren Stengelteile haben ein

engeres und gestreckteres Zellnetz, die kleinsten und jüngsten

Blätter ein um so lockereres. Hier und da zeigen die Blätter zahn-

artige Zellvorsprünge, oft sind sie ganzrandig.

3. Die Perichätialblätter haben längere oder kürzere Rippen

und sie sind am Grunde der Pfrieme mit einzelnen Zahnvorsprüngen

versehen. Bei dem Exemplar rechts oben auf dem Blatte fand ich

ein Perichätialblatt jedoch sogar an einer Seite tiefer eingeschnitten

gezähnt, wie dies bei A. Kochöi und besonders bei A. trichopodium

häufig vorkommt.

4. Die Seten, bis zu 45 mm lang, sind besonders unten ge-

schlängelt und zum Teil ähnlich wie bei der Kochii-Gruppe gekniet.

Cardot bemerkt (l. cc. S. 333), daß die meisten amerikanischen

Exemplare der A. hygrophilum, die er sah, der Diagnose des A. radi-

eale bei Schwägrichens (folia ... integerrima aut vix notabilibus

denticulis) entsprachen; je eins aus Deutschland und aus der Um-

gebung Washingtons, beide mit engen Zellen, besaßen dagegen

„les feuilles l&gerement denticulees A la base“. Schließlich meint

Cardot, daß sich A. hygrophilum von A. radicale P. B. nur unter-

scheidet „par ses feuilles plus fermes et son tissu plus serre, et je

Partage l’avis de M..Cheney (N. Americ. spec. of Amblystegium,

' in Bot. Gazette, XXIV, p. 242) qui pense que ces deux mousses

doivent ätre reunies specifiquement“‘. Cardot wußte noch nicht,

daß Limprichts A. radicale, mit dem er das Original vergleicht,

&ar nicht das echte ist, doch tut dies hier nichts zur Sache.

*) Ich muß das hervorheben, weil Cardot (l. c. S. 334), dem ältere Stengel-

teilchen bei der Untersuchung entgangen sein dürften, schreibt, daß ihm die Alar-

zellen des H. radicale im Herbar Hedwig-Schwägrichen keine besondere Färbung

geboten hätten. Bei der überwiegenden Mehrheit der Blätter sind sie in der Tat

farblos.

r **) Auf das stärkere oder geringere Herablaufen legen die Autoren oft einen

Viel zu weit getriebenen Nachdruck. Der Grad desHerablaufens hängt bis zu einem

Sewissen Grade mit der Strecekung der Sprosse zusammen. Ge-

Strecktere und entfernter beblätterte Sprosse haben

daher weiter herablaufende Blätter als dichter be-

blätterte.

Hedwigia Band LI, 19

290 Leopold Loeske.

Nach Cheney und Cardot ist also A. hygrophilum

gleich A. radicale (P. B.) Mitten. Die Konsequenz daraus zog

Grout ‘(Mosses with Hand-lense and Mikroscope, S. 324), indem

er A. radicale (P. B.) synonymisiert mit H. Bergenense Austin,

A.hygrophilum (Jur.) Schimp., H.chrysophyllum var. tenellum L. et J.

non Br. et Sch., und das Moos als Campylium radicale (P. B.) Grout

bezeichnet. Schon vorher hatte Grout (The Bryologist, Nr. 6,

1909) in seinen wichtigen „Notes on Amblystegium‘“ sich auf

Cheneys und Cardots Untersuchungen gestützt. Dabei

auch auf Cardots Feststellung (l. c. S. 333), daß H. Bergenense

Austin mit H. radicale P. B. identisch ist. Grout hat Austins

Exemplare des H. Bergenense untersucht und gefunden, daß sie zu

Campylium gehören müßten. „Austins specimens are labelled as a

var. of C. chrysophyllum and the stem leaves are much like those

of that species, broadly cordate-ovate and abruptly and longly

acuminate, decurrent and subclasping at base so that the leaf will

not lie flat at base, when removed and mounted.“ Wenn

Grout aber das Original des H. radicale P. B. gesehen hätte, s0

würde er es schwerlich zu Campylium gestellt haben, denn die Blätter

liegen hier flach.

Grout reproduziert in den beiden erwähnten Arbeiten die

Abbildungen, die Cardot (l. c.) nach den Originalen gegeben

hat. Es sind Zeichnungen von Blattumrissen (ohne Zellen) mit der

Lineatur des Nerven, und von einzelnen, vergrößerten Partien des

Zellnetzes. So verdienstlich diese Zeichnungen sind, so muß ich

doch sagen, daß besonders Blattumrißzeichnungen bei kritischen

Amblystegium- und Campyliumformen keinen sicheren Halt geben

können. Diese Formen und auch das Zellnetz sind bei diesen Gruppen

recht schwankend. Die Tatsache, dad Blattumriß un d

Blattzellnetz in gewissem funktionellen ZU:

sammenhang stehen, derart, daß man von engeren und

weiteren, kürzeren und längeren Zellen immer nur mit gleichzeitiger

Bezugnahme auf Größe und Form des Blattes")

und auf die Standortsverhältnisse der be

treffenden Form sprechen sollte, ist ja auch erst seit wenigen

*) Eine frühere Bemerkung, die in dieses Kapitel gehört, fand ich nachträglich

bei Roth (Europ. Laubmoose, II, S. 559), wo bei einer Form von Drep. aduneus

gesagt wird „... ist das mittlere Blattzellnetz an ein und derselben Pflanze oft ver-

schieden, kürzer oder länger, je nach der Größe der oberen oder unteren Stengel

blätter.‘“ — Bemerkungen über Schwankungen des Zellnetzes im allgemeinen (ohn®

gleichzeitige Bezugnahme auf die Blattform und Blattgröße) sind sonst in der bryo

logischen Literatur nichts Seltenes.

Ein polyphyletisches Amblystegium. 291

Jahren von mir hervorgehoben worden, und erst neuerdings beginnt

sie ihre Wirkung in der bryologischen Literatur auszuüben. Will

man eine Formulierung jener Beziehungen, so läßt sich die Gesetz-

mäßigkeit der Biomorphosen des Moosblattes etwa

so fassen: Das Zellnetz des Blattes ist Biomor-

phosen unterworfen und es variiertinnerhalb

gewisser, erblich befestigter Grenzen derart,

daß einer Ausdehnung oder Verkürzung des

Blattes nach gewissen Richtungen die Aus-

dehnung oder Verkürzung der Zellen nach

denselben Richtungen entspricht. — Diese Gesetz-

mäßigkeit hat wie alle auf lebende Wesen angewendeten Formeln

ihre Schwankungen. Vor allen Dingen gilt meine Formulierung in

erster Linie zunächst nur für ausgewachsene und dabei nicht ver-

kümmerte oder verzwergte Moose. Bei Jugendstadien und Nanismen

zeigen sich weitere Abweichungen, indem hier das Zellnetz sich so

stark verändern kann, daß es sogar den ursprünglichen Charakter

verliert. All diese Morphosen von Blattform und Zellnetz spielen

nun auch bei den Amblystegien und Campylien eine gewaltige Rolle,

und ohne das Studium dieser Gestaltänderungen wird man trotz

aller Mühe keinen sicheren Boden bei diesen Gruppen gewinnen.

Bei den Proben von Palisots H. radicale war sogleich zu

sehen, daß sie fast ganz aus jüngeren Sprossen bestanden. Meine

Philonotis-Studien hatten mich aber gelehrt, bei der vergleichenden

Untersuchung kritischer Moose unbedingt auf beblätterte alte

Stammteile zurückzugreifen. Da diese hier nahezu fehlten, so sah

ich mich vor eine schwierige Aufgabe gestellt.

Cardot bemerkt schon, daß das A. hygrophilum vom H.

radicale P. B. nur durch festere Blätter und engeres Zellnetz ab-

weicht, weshalb er, wie erwähnt, mit Cheney beide Moose ver-

einigt. Ich kann nach eingehender Vergleichung nur sagen, daß

Palisots Moos dem A. Kochii recht nahe steht, daß es aber

auf Grund eines so geringen Materiales unmöglich ist, zu sagen,

mit welcher Art es vereinigt werden kann oder ob es eine Art für

sich darstellt. Die amerikanischen Exemplare des A. Kochii scheinen

zudem mit den europäischen nicht ganz übereinzustimmen. Eine

Anzahl europäischer Exemplare des A. hygrophylum kommen dem

H. radicale P. B. übrigens so nahe, daß ich keinen Unterschied an-

zugeben wüßte. Am besten läßt sich H. radicale P. B. noch charak-

terisieren als ein Moos, das in verschiedenen Merkmalen zwischen

4. Kochii und ©. polygamum steht. Bei letzterer Art fand ich übrigens

gelegentlich auch Zähne und Kerbungen an den Perichätialblättern,

397

292 Leopold Loeske.

die sonst in der Literatur stets als ganzrandig gelten*). Übrigens

zeigt H. radicale P. B. an älteren Stengelteilen auch Blätter,

die länger zugespitzt sindalssie Cardot abbildet; die meisten

Blätter sind so geformt, wie seine Abbildungen es zeigen.

Grout nennt die Blätter seines ©. radicale (P. B.) „broadly

cordate ovate and decurrent“. Die Blätter des Palisotschen

Mooses laufen sehr wenig und oft gar nicht herab. Auch anderes

in Grouts Beschreibung deutet darauf hin, daß ©. radicale

(P. B.) Grout in amerikanischen Exemplaren, die Grout ım

Sinne hat, vielleicht nicht mit Palisots Original übereinstimmt.

In seinem Schlüssel stellt Grout (. radicale neben Ü. polygamum,

wie folgt:

Stem leaves cordate-ovate, abruptly slenderly acuminate;

Oloume a a radicale.

Stem leaves broadly lanceolate, gradually narrowed to a

very long slender acumination; monoicous . . polygamum.

Das H. radicale hat nun an älteren Sproßteilen auch länger

zugespitzte Blätter; umgekehrt kenne ich H. polygamum mit erheb-

lich verkürzten Blättern, ebenso A. riparium. Bleibt der Blütenstand,

den Grout für sein ©. radicale als zweihäusig angibt. Hiernach

kann sein Moos nicht gut das von ihm mit seinem (©. radicale synony-

misierte europäische H. hygrophilum sein, denn dieses ist nach

Schimper, Limpricht, Warnstorf und nach meinen

Feststellungen bei den entscheidenden Exemplaren ein häusig.

Auch Cardot erwähnt (l. c. S. 334) ein Exemplar des A. hygro-

philum aus Nordamerika, das die Art ‚assez nettement‘‘ repräsen-

tiert und das er als einhäusig bezeichnet. Demnach ist es leicht

möglich, daß ©. radicale Grout weder mit H. radicale P. B., noch

mit HZ. hygrophilum Juratzka identisch ist, sondern eine ähnliche

Form eines anderen Mooses bildet. Allerdings ist der Blütenstand

für sich allein nicht entscheidend, worauf ich weiter unten noch

zurückkomme.

Zu H. radicale P. B. zieht Cardot (l.c. $. 333) auch Exem-

plare, die Röll in Indiana und Wisconsin gesammelt hatte;

Cardot und Renauld hielten sie erst für A. hygrophilum;

*) Bei A. atrovirens bemerkt J. Hagen (Musci Norr. bor., S. 312): „beson-

ders variieren aber die Perichätialblätter ganz unglaublich, sowohl in ihrer Form

und Größe, als in der Stärke des Nerven“ und erwähnt ferner „Schwankungen der

Zellweite dieser Blätter“. Diese Variationen finden sich aber auch bei den übrigen

Arten von Amblystegium und Chrysohypnum; sie sind in diesen Gruppen für

Systematische Zwecke nur mit größter Einschränkung oder gar nicht

brauchbar.

ei 1. Tann er

Ein polyphyletisches Amblystegium. 293

sie haben aber nach Cardot das lockere Zellnetz des radicale.

Die hier angezogenen Proben des Herbars Röll (Nr. 1914, 1915,

1674) habe ich gesehen. Sie haben in der Tat die größte Ähnlichkeit

im mikroskopischen Bilde mit Palisots Moos. Die Unter-

schiede im Zellnetz zwischen radicale und hygrophilum sind recht

schwankend. Übrigens war Nr. 1674 leicht als autözisch fest-

zustellen, während Grout sein ©. radicale wie erwähnt als zwei-

häusig bezeichnet. Ich muß demnach die Frage, in welchem Ver-

hältnis Grouts zweihäusiges ©. radicale zu den einhäusigen

Exemplaren des H. radicale steht, offen lassen und ich wende mich

dem europäischen A. hygrophilum zu.

Das europäische A. hygrophilum hat sich nach meinen Ver-

gleichungen zunächst herausgestellt alseine polyphyletische

Mischart, als ein mixtum compositum aus mehreren Arten,

geeint durch einen mehrweniger gleichen Habitus. Es sind Moose,

die größer als A. Juratzkanum, kleiner als das gewöhnliche A. Kochii

sind, in bleichgrünen, mehr oder weniger verworrenen Räschen

andere Moose oder Gräser usw. überspinnen, nur selten kompakter

auftreten und durch sparrige Blätter auffallen. Esgibt mehrere

Moose, die in Biomorphosen diesen Bedingungen zu entsprechen

vermögen.

Die Exemplare, de Dreesen in ausgetrockneten Teichen

bei Siegburg sammelte, sind verteilt worden von Milde, ferner

wurden sie in Rabenhorsts Bryotheca Europaea und in

H. Müller, Westfälische Laubmoose, ausgegeben. Sie sind

wichtig, weil W. Ph. Schimper (Synopsis, ed. II) den Stand-

ort und den Sammler ausdrücklich zitiert. Die eine Nummer (364 a)

der von H. Müller ausgegebenen Exemplare des hygrophilum

erklärt Limpricht für polygamum v. minus, de Dreesen-

schen Exemplare (Nr. 364 b) sind ihm also die echten, wie das ja

angesichts der Bestätigung durch Schimper auch nicht anders

sein kann. Ich habe eine Reihe Exemplare des Dreesenschen

Mooses gesehen (ex herb. Limpricht, Schiffner, Kern

u. a.) und bin bei keinem um den Eindruck herumgekommen, es

Mit keinem ausgebildeten Moose zu tun zu haben,

sondern mit einer Kümmer- oder Hemmform (trotz der oft reich-

lichen Sporogone, auf die ich weiter unten zurückkomme). Ob ein

Derivat von H. polygamum oder von A. riparium vorliegt, kann ich

nicht sagen. Beide, nach meiner Auffassung sehr nahe verwandte

Moose werden in schwachen Formen noch ähnlicher. Jedenfalls

fand ich stärkere Sprosse in manchen Rasen, die unzweideutiges

A. riparium waren und in anderen wieder solche, die besser zu poly-

294 Leopold Loeske.

gamum paßten. Daß die feineren Verzweigungen dieser Moose nicht

das Ursprüngliche darstellten, ging mir nicht nur aus den stärkeren

Sprossen hervor, die sich nachweisen ließen, sondern auch aus dem

Standort: „ausgetrocknete‘“ Fischteiche. Ich darf wohl schließen,

daß der abnehmende Wassergehalt Formen auszubilden imstande

ist, die bei reicher Wasserzufuhr nicht auftreten und stütze mich

dabei auf viele Erfahrungen im Florengebiet von Berlin. Ein „4.

hygrophilum‘ als Derivat von A. riparium hat schon Bryhn

nachgewiesen.

Das von Rabenhorst ausgegebene Exemplar des Dree-

senschen Mooses ist noch bemerkenswert, da er den Vermerk

Juwratzkas auf dem Zettel abdruckt, mit dem Juratzka

seine Namengebung als H. (Campylium) hygrophilum rechtiertigt,

weil Schimpers Name saxicola schon durch Hooker und

Wilson für eine andere Art vergeben sei. Ferner meint ]u=

ratzka bei dieser Gelegenheit, daß das Moos besser zu Hypnum

zu stellen sei. Auf diesen Punkt gehe ich hier nicht ein, möchte

aber nur kurz bemerken, daß die Grenze zwischen den schmalzelligen

Amblystegien und Campylium vollständig flüssig und jede Mühe

ihrer Befestigung vergeblich bleibt.

Schimper ist nun nicht bloß der Autor des A. saxatıle,

sondern auch des H. polygamum v. minus. Leider vergleicht er

sein A. hygrophilum nur mit A. Kochü, statt seine Unterschiede

gegen H. polygamum v. minus zu erklären. Auch bei Limpricht

vermißt man die Anführung solcher Unterschiede gänzlich! Er

schreibt (III, S. 329), daß die Sumpfform des A. hygrophilum das

eigentliche H. hygrophilum Jur. sei, „während die sogenannte Sand-

form durchweg zu H. polygamum zu gehören scheint“. Das Wort

„scheint“ beweist, daß schon Limpricht die Schwierigkeit

der Unterscheidung gekannt haben mag, vielleicht auch, daß er

sich nicht zutraute, sichere Unterscheidungsmittel zwischen H.

polygamum v. minus und A. hygrophilum anzugeben.

Roth erwähnt (Eur. Laubmoose II, S. 522) eine von ihm auf

feuchtem Sande hinter dem Böllenfalltorhaus bei Darmstadt gefundene

Form, die hm Limpricht als de Sandform des

hygrophilum bestimmte, und die ich (ex herb. Roell) geschen habe.

Roth meint, daß es sich ohne Sporogone und Blüten nicht ent-

scheiden lasse, ob dieses Moos zu A. hygrophilum gehöre oder eher

als fo. depauperata zu ©. polygamum v. minus oder Drepanocladus

Kneiffii. Diese Kritik ist berechtigt. Auch im sterilen Zustande

konnte ich das Moos mit Sicherheit als eine mir aus der Flora von

Berlin schon bekannt gewordene Form des Drep. Kneiffii erkennen.

ee ke

Ein polyphyletisches Amblystegium. 295

In der Bryotheca Silesiaca, Nr. 345, von Limpricht: bei

Nimkau gesammelt und als H. hygrophilum ausgegeben, fand ich

(Exempl. ex Herb. C. Trautmann) im unteren Teil stärkere Stämm-

chen, die ich von kleinen Formen des A.riparium oder des H. poly-

gamum kaum unterscheiden kann, aus denen seitlich zierlichere

4. hygrophilum-Ästchen entsprossen. Eins der herauspräparierten

stärkeren Stämmchen war oben abgeschnitten (durch Heumahd

oder Tierbiß?) und aus dem Stumpf waren (ähnlich wie die Äste

bei einer Kopfweide) eine Anzahl A. hygrophilum-Ästchen hervor-

gegangen, also zartere Sprosse mit kleineren sparrigeren Blättern

und lockererem Zellnetz als der Hauptsproß. Auf solche Weise

mag manches Exemplar des A. hygrophilum entstanden sein. In

einem anderen Exemplare des Limprichtschen Mooses konnte

ich deutlich eine kleinere Form des A. riparium als Ausgangspunkt

für feinere hygrophilum-Sprossen nachweisen.

Ganz ähnliche Erscheinungen zeigt das von Limpricht

zitierte Exemplar des A. hygrophilum aus dem württembergischen

Algäu (leg. Herter), das übrigens sonst gut mit dem Original des

H. radicale P. B. übereinstimmt.

Das A. hygrophilum aus dem Rohrbusch bei Grünberg in

Schlesien, ds Limpricht aufzählt, trägt in seinem Herbar

die Notiz (von wessen Hand?) „Auch H.Kochü darunter.“

Ich sah aber überhaupt nur A. Koch und daraus entspringende

kleinere Sprosse von hygrophilum-Tracht.

Das A. hygrophilum, das Limpricht aus Westpreußen er-

wähnt, „um Klonowo bei Tuchel (Grebe)‘‘ besteht im Herbar Grebe,

woher ich es sah, aus CO. helodes in zarter Form, das aber schon durch

die Rippe sich verriet. Die Bestimmung rührt, wie Herr Kgl. Forst-

meister Grebe mir mitteilt, von H. v. Klinggraeff her,

der auch die Mitteilung an Limpricht machte. Limpricht

scheint dieses Moos nicht gesehen zu haben.

Ein Pröbchen des A. hygrophilum leg. Milde, das mir

Ruthe vor Jahren sandte, zeigt A. trichopodium mit „hygrophilum“-

Sprossen.

In Exemplaren des 4A. hygrophilum aus Frankreich, das

Theriot verteilte, treten Brachythecium velutinum und das eben-

falls recht anpassungsfähige Hurhynchium Stokesii in der Maske des

A. hygrophilum auf, dazwischen auch ein fruchtendes Amblystegium,

das mir ebenfalls nur den Eindruck eines Nanismus macht, der durch

dieselben Ursachen hervorgerufen wurde wie die habituell täuschend

ähnlichen Formen der genannten anderen beiden Moose.

296 Leopold Loeske.

Was F.E.Dresler aus der Flora von Löwenberg in Schlesien

(Sumpfwiese am Wolfsbach, 19. 5. 1885) als 4. hygrophilum. ver-

teilte, ist A. trichopodium (Schultz).

Nach Limpricht hat A. hygrophilum „niemals sparrig

zurückgebogene‘“ Blätter und auch für v. minus läßt er nur „fast

sparrig‘ zu. Wer ein reichliches Material kontrolliert, wird diesen

scheinbaren Unterschied gegen A. hygrophilum berichtigen. Die

Hauptsprossen sind bei A. polygamum nicht sparrig beblättert,

aber an den Ästchen und an xerophytischeren kleineren Formen

‘ kann man das häufig konstatieren; die Blätter kommen da auch

sparrig zurückgebogen vor.

Nun ist H. polygamum polygam, das europäische A. hygro-

philum autözisch. Aber ich fand bei unzweifelhaftem „4A. hygro-

philum‘‘ männliche und weibliche Blüten auf denselben Sprößchen

so gehäuft, wie sonst bei H. polygamum. Einen wesentlichen

Unterschied zwischen polygamem und autözischem Blütenstand

möchte ich bei den Moosen nicht zugeben. Der polygame Blütenstand

läßt sich hier als ein Blütenstand des Überflusses

auffassen und wird sich als solcher noch nachweisen lassen. Bei

manchen Bryen sind solche Nachweise jetzt schon möglich. Ebenso

bei Brach. polygamum Warnst., das der Autor als ein Br. salebrosum

mit bisweilen daran auftretenden einzelnen Zwitterblüten wieder

eingezogen hat. Wenn das kümmerlichere A. hygrophilum, soweit

es aus ©. polygamum entspringt, bei der Vereinfachung aller Organe

auch den Blütenstand von der Polygamie zur Autözie vereinfacht,

so ist darin nichts Auffälliges zu erblicken und ein „Artcharakter”

hieraus allein jedenfalls nicht abzuleiten. Es gibt bei den Moosen noch

viele Formen, die auf der Krücke des besonderen Blütenstandes als

besondere Arten aufgerichtet wurden, aber wenn sie nur diese

eine Krücke haben, so sind und bleiben solche Arten hinfällig.

Viele (vielleicht alle) Arten von Amblystegium und Campylium

neigen dazu, an feuchten, grasigen Stellen, in Gräben über ab-

gefallenem Laub und anderen Pflanzenteilen von der Normalform

in mehr oder weniger spinnwebartig aufgelöste Kleinformen über-

zugehen. Dies sind je nachdem Kampf- oder Hungerformen, die

die Art oder den betreffenden Rasen auch unter ungünstiger 8

wordenen Verhältnissen zu erhalten suchen. Diese entferntblätterigen,

dünnen Sprosse wachsen schneller als vollentwickelte Sprosse, 50

daB sie z. B. neben dem sprießenden Grase oft rasch genug in die

Höhe kommen, um nicht an Lichtmangel zugrunde zu gehen. Gleiche

Umstände mögen da die Entstehung gleicher Formen begünstigen.

So sah ich bei Strausberg unweit Berlin zwischen Carexpolstern

Ein polyphyletisches Amblystegium. 297

und Gras am Rande eines Erlenbruches H. helodes und stellatum,

beide in habituell ganz gleichen, verworrenen hygrophilumartigen

Überzügen.

Diese Kleinformen, in erster Linie diejenigen des A. riparium,

H. polygamum und des A. Kochii, bilden meiner Überzeugung nach

einen wesentlichen Teil der mit A. kygrophilum benannten Pflanzen.

Ein anderer Teil dieses polyphyletischen Mooses wird durch En)

verwandter Arten gebildet.

Ich war auf Grund meiner Untersuchungen nahe daran zu

behaupten, daß es ein A. hygrophilum als selbständige Art nicht

gäbe, und alle so benannten Exemplare gleichgerichtete

Biomorphosen (Parallelmorphosen) anderer Moose sind. Bei

verschiedenen Exemplaren konnte ich aber den Zusammenhang

mit größeren Sprossen anderer Moose nicht (oder nicht mehr ?)

nachweisen. Die Vorsicht zwingt zu der Annahme der Möglichkeit,

daß diese Exemplare vielleicht das echte A. hygrophilum (Jur.)

Schp.*) darstellen könnten, das möglicherweise mit PalJisots

H. radicale identisch ist. (Ich werde auf Palisots dürftiges

Original kein definitives Urteil gründen und bezweifle, ob dies über-

haupt je möglich sein wird.) **)

Wie kommt es nun, so könnte man einwenden, daß das

A. hygrophilum (im weiteren Sinne) fast immer mit Sporogonen in den

Herbaren liegt? Spricht das nicht gegen die Annahme, daß das

Moos wenigstens zu einem Teile aus Hemmformen und Nanismen

bestehe? Darauf ist zu erwidern, daß so zarte Pflanzen ohne Sporo-

gone überhaupt leicht ganz übersehen und schon aus diesem Grunde

vorwiegend mit Sporogonen gesammelt werden. Ferner ist es

bei den Moosen häufig zu beobachten, daß gerade Kümmerformen,

* Schimper nannte sein Moos zuerst A. saxatile. Von seinem Original

von Wasenburg, das er „ad saxa et terram arenacea humida‘‘ sammelte, konnte

ich ein Pröbchen untersuchen, das nicht ersichtlich abweicht. Es ist aber gedrungener

und dichter beblättert.

**) Während des Druckes der Arbeit erhielt ich durch die Güte von Mrs.

E. G. Britton vom Botanischen Garten in New York

auf meine Bitte Amblystegium-Proben aus dem Herbare Mittens zur Einsicht.

Dabei befand sich ebenfalls ein Original-Pröbchen des Hypnum radicale 2 DB:

Es weicht ganz und gar von dem Original im Herbar Boissier ab und besteht aus

einem Moose mit schmal lanzettlichen Blättern, das ich nicht sicher zu stellen

vermochte, das aber nicht in diese Gruppe gehört. Der Name Hypnum radicale

P.B. ist daher noch vieldeutiger geworden. Es ist nicht feststellbar, was Pali-

Sot de Beauvois selber darunter verstanden hat, und ich werde diesen

Namen radicale daher bei den Amblystegien nicht mehr verwenden. Andere

Pröbchen aus Mittens Herbar, als A. radicale bezeichnet, aber nicht von

P.B. stammend, erwiesen sich als unser A. Juratzkanum.

298 Leopold Loeske.

z. B. an vergrasenden oder sonstwie bedrohten Standorten, sehr

reichlich Sporogone ansetzen. Ehe sie zugrunde gehen, werden rasch

noch eine Menge Sporen produziert „zwecks“ Erhaltung der Art.

Ich komme zu dem Schlusse, daß die als. A. hygrophilum be-

schriebene und im bryologischen Verkehre bekannte Pflanze sowohl

in einigen Exemplaren, de Juratzka, Limpricht und

Schimper testierten, wie auch in ziemlich vielen anderen Proben

in erster Linie eine polyphyletische Parallelform ist, und zwar häufig

ein von A. riparium, H. polygamum, Kochii und anderen Arten aus-

gehender primärer oder sekundärer (d. h. aus normalentwickelten

Sproßstücken der betreffenden Art entstehender) Nanismus. Außer

H. polygamum, riparium, chrysophyllum, Kochü, trichopodium (und

den oben gezeigten Beispielen von H. helodes und dem abseits liegenden

Eurh. Stokesii) kommen auch „hygrophilum‘-Nanismen von H.

stellatum und protensum (beide von mir beobachtet) in Betracht,

die aber an der rückgebildeten Rippe rascher erkannt werden. Ein

erblich fixiertes A. hygrophilum existiert vielleicht dennoch. Es

würde systematisch neben H. polygamum seinen Platz erhalten

(schon 1903 stellte ich in der ‚‚Moosflora des Harzes‘‘ A. hygro-

philum zu Chrysohypnum), muß aber zunächst als eigener Formen-

kreis von neuem erforscht und umgrenzt werden. Das neue Urteil

über A. hygrophilum wird in erster Linie auf neu zu beobachtendes

und einzusammelndes Material zu gründen sein, das nicht rein und

frei vom Substrat, sondern mit dem Substrat und den umgebenden

Moosen gesammelt werden muß, um alte Stammteile und gegebenen-

falls Zusammenhänge mit anderen Moosen kontrollieren zu können.

Ich bin zu diesem kritischen Ergebnis nicht von heut auf morgen

gekommen, sondern erst nach langwierigen, immer wieder von neuem

vorgenommenen Vergleichungen. Um die Diagnosen habe ich mich

dabei, offen gestanden, zunächst wenig gekümmert. Es ist eine

Kleinigkeit, Amblystegien und Chrysohypnen zu finden, die zu einem

Teil auf die eine, zum anderen Teil auf eine andere Diagnose passen.

Die Autoren trifft keine Schuld; es ist die Natur, die sie meistert.

Nur die ständig wiederholte Vergleichung hilft das Auge so schärfen,

daß es schließlich Verwandtschaften und Unterschiede erst ahnt

und dann bisweilen auffindet, die bis jetzt keine Diagnose verrät,

weil die wissenschaftliche Sprache mit all ihren Finessen doch den

Feinheiten der Natur nicht im entferntesten gewachsen ist.

Berlin, im Mai 1911.

299

Zur Kenntnis der Florideenkeimlinge.

Von Wilhelm Nienburg.

(Mit 2 Abbildungen im Text.)

Über die Keimungsgeschichte der Florideen sind wir, wenn

man absieht von Batrachospermum und Lemanea, recht mangelhaft

unterrichtet. Es sind fast nur gelegentliche Beobachtungen, die vor-

liegen, und lückenlos — immer abgesehen von den oben genannten —

ist fast keine Form bekannt. Ich halte es deshalb für zweckmäßig,

hier einige Tatsachen mitzuteilen, die sich auf die Verhältnisse

bei Delesseria ruscifolia und Rhodophyllis bifida beziehen, und die

ich schon vor Jahren teils in Helgoland und teils in Neapel fest-

stellen konnte.

Delesseria ruseifolia (Turn.) Lamour.

In einer früheren Mitteilung*) habe ich die Keimungsgeschichte

von Nitophyllum punetatum geschildert. Diese Delesseriacee

zeigt im erwachsenen Zustand ein ganz unregelmäßiges Rand-

wachstum, ich konnte aber nachweisen, daß in den Jugendstadien

die Scheitelzelle der Delesserien noch vorhanden ist, und daß auch

die Teilungen, die bei Delesseria zur Bildung der Zentralachse führen,

noch angedeutet sind. Da damals noch gar keine Delesseriaceen-

keimlinge bekannt waren, konnte ich meine Beobachtungen bei

Nitophyllum nicht mit den Verhältnissen bei den dauernd gesetz-

mäßig wachsenden Delesserien, wie Hypoglossum, Caloglossa und

anderen vergleichen. Es war mir deshalb sehr willkommen, als sich

mir bei einem Aufenthalt an der biologischen Anstalt auf Helgoland

im August 1908 Gelegenheit bot, die Keimung von Delesseria rusci-

folia zu verfolgen. Herr Professor Kuckuck hat mich dabei sehr

weitgehend unterstützt, wofür ich ihm nochmals meinen Dank

aussprechen möchte.

Die genannte kleine Floridee wächst auf den Stielen von Lamt-

naria, so daß es verhältnismäßig leicht ist, sich ausreichend Material

*, Nienburg, Wilhelm. Zur Keimungs- und Wachstumsgeschichte der

Delesseriaceen. Bot. Zeitg. 1908, p. 183—209.

300 W. Nienburg.

davon zu verschaffen. Die Pflanzen trugen im August fast aus-

nahmslos Karposporenfrüchte. Um junge Keimlinge zu bekommen,

wurde ähnlich verfahren wie früher bei Nitophyllum (s. Nienburg

S. 184). Die Objektträger mit den gekeimten Sporen wurden aber

nicht in fließendes Wasser gebracht, sondern in kleine Aquarien

mit stehendem Wasser, in denen schon monatelang Algen, besonders

Lithothamnien, kultiviert waren, und die während dieser Zeit ge-

zeigt hatten, daß sie relativ rein von Bakterien und Diatomeen

waren. In diesen Aquarien hielten sich die Keimlinge viel länger

als in dem fließenden, aber stark durch Diatomeen und Bakterien

verunreinigten Wasser der Neapeler Station. Leider konnte ich

nur zehn Tage auf Helgoland bleiben, und der älteste Keimling,

den ich beobachtete, ist nur drei Wochen alt*), aber Delesseria

ruseifolia wächst schnell, so daß ich die entscheidenden Stadien

lückenlos verfolgen konnte.

Die Karposporen sind sehr klein, ihr Durchmesser beträgt nur

28,6—32,2 u (s. Fig. 1A). 24 Stunden nach der Aussaat beginnen

sie etwas anzuschwellen und treiben bald darauf einen Fortsatz,

so daß der Keimling eine birnenförmige Gestalt bekommt. Gleich-

zeitig wird die erste Wand gebildet (s. Fig. 1B). Die beiden so

entstandenen Zellen teilen sich wieder durch je eine, zu der ersten

parallele Wand in vier Zellen (s. Fig. 1C). Die unterste von diesen

wächst jetzt zu einem Rhizoid aus (s. Fig. 1D). Die beiden mitt-

leren bilden durch nicht gesetzmäßige Wandbildung einen unregel-

mäßigen Zellkörper (s. Fig. 1 E—]J x), der nach unten hin noch durch

Teilungen in dem Rhizoid um einige Zellen y vergrößert wird. Auch

die oberste Zelle trägt noch durch ein oder zwei Teilungen (s. 2)

zur Vergrößerung dieses Zellkörpers bei, der später wahrscheinlich

wie bei Nitophyllum zu einer Art Sohle wird, aus der die aufrechten

Thallusstücke hervorsprossen. Ich habe nur die Entstehung des

ersten Sprosses verfolgen können, der aus der primären Scheitel-

zelle a hervorgeht. Diese teilt sich durch eine nach unten gebogene

Querwand in ein Segment a und die neue Scheitelzelle a,, und a,

teilt sich wieder in a, und a, (s. Fig. 1 F). Darauf werden die ältesten

Segmente durch zwei seitlich von der Mitte auftretende Längswände

(s. Fig. 1G) in eine mittlere Zelle c und zwei seitliche b geteilt,

während die Scheitelzelle a, inzwischen in a, und a, zerlegt ist. Im

nächst älteren Stadium sieht man dann die seitlichen Zellen durch

eine schiefe Wand in eine größere fünfeckige b, und eine kleine

*) Er wurde nach meiner Abreise von Herrn Prof. Kuckuck fixiert und

mir zugeschickt.

302 W. Nienburg.

dreieckige b, geteilt (s. Fig. 1H). Die Zelle b, wird zur sekundären

Scheitelzelle, d. h. sie teilt sich weiterhin durch schiefstehende Wände

in b,, b, usw. (s. Fig. IJ u. K). In den ältesten primären Seg-

menten a, und a, stoßen die schiefen Wände, die die sekundären

Segmente abschneiden, direkt an die Außenwand (s. Fig. 1 HE; 7.)

infolgedessen können hier in den sekundären Segmenten gleich

typische Randzellen auftreten (s. Fig. 1J = by b,“; Fig. IK = by!

by‘ b,“; by‘ by“). In den jüngeren primären Segmenten reichen

die Wände der ersten sekundären Segmente nicht an die Außen-

wand (s. b, b, b, in a, u. folg.). Daher kann das Breitenwachstum

des Thallus an diesen Stellen nur ein interkalares sein.

Damit wären die Teilungen, die an den jungen Keimlingen zu

beobachten sind, geschildert. Der älteste, den ich gezogen habe,

ist in Fig. 1 J dargestellt; er ist drei Wochen alt. Fig. 1K stellt ein

kleines aus der Mittelrippe eines älteren Thallusstückes entstandenes

Blatt dar, das ich zur Vervollständigung mit abgebildet habe. An

erwachsenen Pflanzen treten die Randzellen ganz zurück; gewöhnlich

grenzt erst das zwölfte oder dreizehnte sekundäre Segment direkt

an den Außenrand, so daß die ersten zwölf sekundären Segmente

eines jeden primären Segmentes keine Randzellen aufweisen. Das

Breitenwachstum von Delesseria ruscifolia beruht also wesentlich

auf interkalaren Teilungen, und die Pflanze schließt sich darin den

von Wille*) untersuchten D. sanguinea und D. alata an.

Wenn man die Keimhlinge mit denen von Nitophyllum punctatum

vergleicht, so fällt eine weitgehende Übereinstimmung auf. Fig. 1A

bis E unterscheidet sich kaum von Fig. 1—5 bei Nitophyllum**).

In den weiteren Stadien bilden beide Keimlinge drei Thallus-

abschnitte: das aufsteigende Blatt, die Sohle und die Rhizoiden.

Das Blatt zeigt natürlich erhebliche Unterschiede, weil bei Nio-

phyllum das Scheitelwachstum bald erlischt, während Delesseria

ruscifolia allmählich einen typischen Delesseriascheitel ausbildet.

Dagegen sind Sohle und Rhizoiden nicht prinzipiell verschieden,

nur scheint die erstere bei Nitophyllum stärker ausgebildet zu sein.

Das Vorhandensein einer Sohle bei beiden Formen ist recht

interessant, weil das darauf hindeutet, daß eine solche für die De-

lesseriaceen typisch ist. Dadurch würden sich die Keimlinge dieser

*, Wille, Beiträge zur Entwicklungsgeschichte der physiologischen Gewebe-

systeme bei einigen Florideen.

Nov. act. Acad. Leop. — Carol. 52, 1888.

**) Nienburg, Wilhelm. Zur Keimungs- und Wachstumsgeschichte der

Delesseriaceen. Tafel VII.

Zur Kenntnis der Florideenkeimlinge. 303

Familie dann prinzipiell von denen der Ceramiaceen und Rhodo-

melaceen unterscheiden, die immer sofort aufrecht stehende Keim-

linge haben.

Rhodophyllis bifida (Good. et Woodward.) Kütz.

Das Scheitelwachstum dieser Alge ist von Nägeli*),

Reinke** und Wille***) geschildert worden, dagegen sind die

Keimlinge nicht bekannt. Ich habe diese im April 1907 in Neapel

auf Gelidium gefunden. Da die erwachsenen Rhodophyllispflanzen

damals weder Tetra- noch Karposporen trugen, konnte ich leider

keine Kulturen anlegen und mußte mich mit dem Studium der-

jenigen Keimlinge begnügen, die ich am natürlichen Standort fand.

Das jüngste Stadium, das ich entdecken konnte, ist in Fig. 2 A

abgebildet. Es ist ein kleines aufrecht stehendes Pflänzchen, an

dem auffällt, daß es zunächst nicht die geringste Ähnlichkeit mit

älteren Rhodophyllispflanzen hat; ohne die Übergangsstadien würde

man nicht ahnen können, daß er zu dieser Alge gehört. Von der

zweischneidigen Scheitelzelle ist nichts zu finden, der Keimling

vergrößert sich durch ganz unregelmäßige Teilungen in der Fläche

und auch in der Dicke. Letzteres, nämlich, daß der Keimling mehr-

schichtig ist, konnte in der Zeichnung nicht zur Darstellung ge-

bracht werden. In den Figuren 2 A—C ist immer nur die oberste

Zellschicht wiedergegeben. Man kann an ihm einen Fuß und ein

Blatt unterscheiden, beide sind durch eine halsartige Einschnürung

getrennt. Wie der Fuß auf der Unterlage befestigt ist, wurde nicht

näher untersucht; er ist durch kleine rundliche Zellen mit sehr dicken

Wänden ausgezeichnet, aber auch die Wände des Blattes sind dicker

als man das bei Rhodophillys sonst gewohnt ist. Wenn ein solcher

Keimling zu der Größe herangewachsen ist, die Fig. 2B darstellt,

so entsteht an dem unteren Teile des Blattes ein Vorsprung, in dem

die Zellen etwas dünnwandiger sind, und aus diesem Zellkomplex

bildet sich bald eine zweischneidige Scheitelzelle heraus (s. Fig. 2 B).

Das ist der Anfang der eigentlichen Rhodophyllispflanze. Wie sich

diese entwickelt, zeigt die Fig. 2C, die von dem Keimling nur einen

kleinen Ausschnitt und zwar etwa den Teil, der in Fig. 2B durch

*) Nägeli, Die neueren Algensysteme und Versuch zur Begründung eines

eigenen Systems der Algen und Florideen. Zürich 1847, S. 234.

** Reinke, Lehrbuch der allgemeinen Botanik mit Einschluß der Pflanzen-

Physiologie. Berlin 1880, S. 119.

Eee, Wille, Beiträge zur Entwicklungsgeschichte der physiologischen Gewebe-

Systeme bei einigen Florideen.

Nov. act. Acad. Leop. — Carol. 52. 1888.

W. Nienburg.

304

. Rhodophyllis bifida.

KEINE DO EHI. FE DX:

5X. B13

A 1%

Zur Kenntnis der Florideenkeimlinge. 305

die Pfeile bezeichnet ist, bei doppelter Vergrößerung zur Darstellung

bringt. Die ja bekannte Wachstumsweise des Rhodophyllisthallus,

die ich deshalb nicht näher zu schildern brauche, ist durch dickere

Linien angedeutet. Während der weiteren Entwicklung der Pflanze

vergrößert sich auch der ursprüngliche Keimling noch. Das zeigt

Fig. 2D, die nur !/, so stark vergrößert ist, als A und B. Der Keim-

ling ist durch gestrichelten und das Rhodophyllispflänzchen durch

punktierten Rand hervorgehoben. Das letztere weist schon zwei

Scheitelzellen auf, deren Lage durch die schwarzen Keile gekenn-

zeichnet ist. In dem Stadium der Fig. 2E hat der Keimling die

Länge von etwa 1,5 mm und damit den Höhepunkt seiner Entwicklung

erreicht. Er bleibt jetzt im Wachstum stehen und geht schließlich

wohl zu Grunde. Vorher gibt er aber noch einigen Rhodophyllis-

blättern den Ursprung (s. Fig. 2 F), so daß aus dem Keimling sich

drei bis vier Blätter entwickeln. Die buschige Gestalt der er-

wachsenen Pflanze kommt dann durch Verzweigung dieser ursprüng-

lichen Blätter zustande. Auch dazu zeigen sich die Anfänge schon

in dem in Fig. 2 F abgebildeten Stadium.

Wenn man diese Entwicklung mit der von Delesseria oder

Nitophyllum vergleicht, so findet sich ein prinzipieller Unterschied

darin, daß bei diesen sich aus dem Haftorgan, der Sohle, sich sofort

die definitive Pflanze entwickelt, bei Rhodophyllis aber zwischen

das Haftorgan, den Fuß, und den eigentlichen Thallus ein besonderes

Gebilde eingeschoben ist. Die Alge besitzt also eine Jugendform,

aus der die definitive Folgeform entsteht, wie die Moospflanze aus

dem Protonema. Diese Entwicklung ist ja gerade für die Florideen

nicht unbekannt, besonders die Vorkeime von Batrachospermum

sind in der Literatur vielfach erörtert. Diese, und was sonst an

Florideenjugendformen bekannt ist, bestehen immer aus verzweigten

Fäden. Ein blattartiger Vorkeim wie bei Rhodophyllis ist meines

Wissens bisher nicht bekannt.

Hedwigia Band L1. 20

306

Basidiomycetes Philippinenses.

(Serie ].)

Auctore J. Bresadola.

Ultimo biennio cl Dr. G. Lindau, reg. Musei berolinensis

(Dahlem) custos, collectiones Hymenomycetum etc. ex insulis Phi-

lippinis a cl. cl. A.D.E. ElmeretE.D. Merrill missas, mihi

determinandas benevole tradidit. Cum vero numerus speciminum m

diem maxime creverit, nondum mihi licuit studium omnium ab-

solvere. Ne tamen res longius protrahatur, primam seriem, sc. species

a cl. A. D. Elmer, quas nunc omnes examinavi, edere incipio,

ceteras, determinatione partim tantum absoluta, ad proximum

tempus relinquens.

Liberalitate cl. cl. E.D. Merrill et Dr. A. W. Murrill

fungos nostros cum typis in Murrill: Some Philippine Polyporaceae

et Additional Philippine Polyporaceae, editis comparare licuit. Etiam

typosCumingü, ab. Berkeley determinatos, quatenus in Herbarlo

Kewensi extant, benevolentia ill. Directoris, Col. D. Prain, com

sulere potui, et ad eos determinationes et synonyma conformare.

Praeter paucos agaricinos, male exsiccatos, nimium compressos

et a Mucenideis obrutos, licuit ceteros plena cum certitudine deter-

minare. Novas etiam Symbolas invenimus vel saltem tales existi-

mavimus, nam fateor determinationem Hymenomycetum exoticorum

perquam difficilem, imo vix possibilem fore archetypis haud in-

spectis, quorum insuper plura adhuc ignoramus, et plura, praecipue

Friesiana et Levelleiana, jam sunt destructa.

Tridenti, junio 1911. J. Bresadola.

Hymenomycetaceae.

Lepiota Ouel.

Lepiota cepaestipes (Sow.) Quel. Champ. Jur. I, p. 73. Agarieus

Sou: Engl. Fungi, t. 2.

Hab. ad terram, Manila. Elmer 12572.

Obs. Spora obovata, saepius 1-guttata, 6—10 = 4/6 A

Basidiomycetes Philippinenses. 307

Marasmius Fr.

Marasmius pilopus Kalchh. Grev. VIII, p. 153 tab. 143, f. 13!

Hab. ad truncos, Mindanao, Mt. Apo. Eimer 10548.

Obs. Sporae hyalinae, 7—8 = 4, nec ut habet Kalchbrenner

2), = 11), u. Cum typo comparavimus!

Phlebophora Lev.

Phlebophora rugulosa Lev. in Zoll. Verz. p. 17. cfr. Bres. Fungi

Jav. in Ann. Mycologia V, p. 238.

Hab. ad truncos mucidos, Negros. Elmer 10396.

Obs. Specimen immaturum hymenio nondum evoluto.

Schizophyllum Fr.

Sehizophyllum commune Fr. Syst. Myc. I, p. 333.

Hab. ad truncos, Negros. Elmer 10124.

Lenzites Fr.

Lenzites striata Sw. Fl. Ind. occid. p. 19.

Hab. ad truncos, Negros. Eimer 9682.

Lenzites applanata (Kl.) Fr. Epicr. p. 404. Daedalea Kl. Linn.

1833, p. 481!

Hab. ad truncos, Mindanao, Mt. Apo. Eimer 11210.

Lentinus Fr.

Lentinus velutinus Fr. Linn. 1830, p. 510! Lentinus brachatus

Lev. in Zoll. Verz. p. 17! Pl. Jav. n. 582!

Hab. ad truncos, Luzon, Lueban. Elmer 8180.

Obs. Sporae hyalinae, 56 = 21/,—3 u; basidia clavata, 18—20

= 5--6; cystidia fusoidea, crasse tunicata, 24—30 = 5—7; hyphae

contextus lamellarum et pilei hyalinae, 2—3; pili pilei —6 „ crassi.

Lentinus Elmeri Bres. n. sp.

Pileo carnoso-Iento, tenui, convexo-explanato, umbilicato, alu-

taceo, squamulis densis, fuscis, ambitu squarrosis, obducto, 5—8 cm

diam.; lamellis coriaceis, subconfertis, ex albo luride alutaceis, acie

integra, in sicco fuscidula, breviter decurrentibus; stipite solido,

brevi, subaequali vel leviter basi incrassato, subconcolori, squamulis

Punctiformibus, fuscis, subevanidis, 1 cm-longo, !/; cm circiter crasso;

sporis genuinis non inventis; basidiis clavatis, 18—20 =4—5; hyphis

contextus lamellarum irregularıbus, 2—5, vıx alique inflata —6 u.

Hab. ad truncos, Sibuyan, Capiz, Mt. Giting-Giting. Elmer 12124.

Obs. Lentino tigrino videtur proximus, at lamellis minus con-

fertis, acie integra, stipite obeso etc. bene distinctus.

Sporas genuinas frustra quaesivi, nam Agaricini, generatim

male exsiccati, semper a conidiis Mucedinearum copiose sunt obducti

20*

308 J. Bresadola.

et sporae, nisi in basidiis visae, semper sunt suspectae. Sporas

- Lentinorum, generatim cylindriceas; in hac specie non invenimus.

Lentinus Tanghiniae Lev. Champ. Mus. p. 119.

Hab. ad truncos, Mindanao, Davao, Todajo (Mt. Apo). Zimer

11823.

Lentinus javanieus Lev. Champ. Mus. p. 118 (1846) Zollinger,

Pl. Jav. n. 1081! Lentinus infundibuliformis Berk. et Br. Journ.

Linn. Soc. XIV, p. 42 (1875). — Lentinus Decaisneanus Lev. 1. c.

p. 120 (forma major).

Hab. ad truncos, Sibuyan, Mt. Giting-Giting. Zlmer 12362.

Obs. Sporae non inventae; hyphae contextus lamellarum 11/,—4#,

interdum irregulares.

Lentinus Sajor-Caju Fr. juvenilis.

Hab. ad truncos, Negros. Elmer 10181.

Lentinus daetyliophorus Lev. Champ. exot. p. 174!

Hab. ad truncos, Sibuyan, Mt. Giting-Giting. Eimer 12326.

Obs. Sporae hyalinae, oblongae, uno latere depressae, 6—8 =

2—3; basidia 25 = 6; hyphae contextus lamellarum 2—7 u.

Nomen ineptum,nam non vere annulatus, sed, cute stipitis fracta,

annulum simulat.

Cantharellus Adans.

Cantharellus (Plicatura) Merrillii Bres. n. sp.

Pileo membranaceo, reniformi vel subflabellato, margine lobato

sulcatoque, glabro, luride crustulino, 6—10 mm lato longoque;

lamellis paucis, furcatis, valde distantibus, subconcoloribus, vix

venoso-conjunctis, acie obtusa, ad stipitem adnexis; stipite parvo

vel obsoleto, subpruinato, concolori, 1—11/, mm longo, 1 mm cras80,

basi interdum nigro; sporis hyalinis, obovatis, 7—9 = 5—6 #

basidiis 40—45 = 7—9 y.

Hab. ad ramulos, Negros, Canlaon Volcano, 2000 m. E. D-.

Merrill 6901.

' Obs. Forma et colore Trogiae crispae Fr. simillimus, a qua

forma lamellarum et sporis praecipue diversus. Etiam Cantharello

fuseipedi Bres. affinis, sed notis datis bene distinctus.

r.»

Xerotus Fr.

Xerotus rawakensis Pers. in Freyc. Voy. p. 167.

Hab. ad truncos, Mindanao, Davao, Mt. Apo. Eimer 10888.

Obs. Sporae luteae, ventricosae, 7—9 =4—5 ; lamellae hyalina®,

ramosae, humectatae valde obtusae, siccae acie acuta, decurrentes;

stipes demum cavus.

Basidiomycetes Philippinenses. 309

Specimen Xeroti rawakensis Pers. Musei parisiensis est Panus

species, nec cum diagnosi data ullo modo convenit, et certe errore

fuit substitutum; nostrum e contra bene cum diagnosi concordat.

Volvaria Ouel.

Volvaria eseulenta Bres. n. sp.

Pileo carnoso, e campanulato expanso-umbonato, sicco (?),

pallide castaneo, 5—12 cm lato; lamellis liberis, carneis; stipite

tereti, concolori, solido, 5—12 cm longo, 5—10 mm crasso; volva

libera, bulbosa, apice lobata, vaginante; sporis carneis, obovatis,

7—9 = 5—6 u; basidiis clavatis, 30—32 = 9—10 u. Esculenta.

Hab. ad caules dejectos, mucidos, Abacae, Negros, Duma-

guete. Eimer 9937.

Obs. Diagnosis minus completa, nam specimina pauca, male

exiccata et adnotationes vix aderant; tamen ex notis apparentibus

vix dubie species nova, facile agnoscenda.

Hypholoma Oudl.

Hypholoma faseieulare (Huds.) Quell. Champ. Jur. I, p. 144.

Hab. ad truncos, Mindanao, Mt. Apo. Elmer 11812.

Psathyrella Ouel.

Psathyrella disseminata (Pers.) Qudl. 1. c. p. 153.

Hab. ad pedes truncorum, Negros. Eimer 10359.

Coprinus Fr.

Coprinus mieaceus (Bull.) Fr. Epier. p. 247.

Hab. ad truncos et terram, Negros. Eimer 10249.

Polyporus Mich.

Polyporus umbilieatus Jungh. Crypt. Java p. 72! Bres. Fungi

Jav. in Ann. Myc. VIII, p. 585.

Hab. ad truncos, Mindanao, Mt. Apo. Eimer 10535.

Polyporus grammocephalus Berk. Hook. Lond. Journ. 1822,

p- 148,

Hab. ad truncos, Negros. Elmer 10196; Balabac, Bureau of

science, n. 532.

Obs. Sporae non inventae; hyphae contextus hymenii homo-

geneae, 11/,—4 u; pilei quoque, una alterave 44/,—51/, vel si inflata

— 6 « — Pori 4-5 pro mm.

Polyporus sulphureus (Bull.) Fr. Syst. Myc. I, p. 357.

Hab. ad truncos, Luzon, Lueban. Eimer 7969, 8073.

Polyporus miniatus Jungh. Jav. p. 69!

Hab. ad truncos, Negros. Elmer 9681, 10096.

310 J. Bresadola.

Obs. Species hace valde Polyporo sulphureo Bull. proxima, at

bene distincta. Vetustate decoloratur et fragilis evadit. Contextus

pilei ex hyphis valde irregularibus, ramosis, usque ad 16 „ crassis,

magis igitur quam in Pol. sulphureo. Sporae non inventae.

Polyporus bicolor Jungh. 1. c. p. 54! Bres. Ann. Myc. VIII,

p- 586.

Hab. ad truncos, Sibuyan. Eimer 12396, 12491, Luzon, Lueban.

Elmer 8009.

Polyporus zonalis Berk. Fungi Brit. Mus. p. 375 (1843), nec

Polyporus micromegas Mont! Polyporus plumbeus Lev. Champ.

exot. p. 136 (1844)! (forma). Polyporus Jelineküi Reichard, Fungi,

Hep. et Musci, tab. XXIJ, f. 2, p. 141!

Hab. ad truncos, Negros. Eimer 10248, 10408; Polillo, Mc.

Gregor et Robinson. Bureau of science n. 6896, 10524, 10546.

Obs. Sporae hyalinae, globosae, 1 guttulatae, 4-5 = 31/5—4/;;

basidia clavata, 18—20 = 4-5; cystidia clavata vel subfusoidea,

50—60 = 9—10; hyphae contextus hymenii tenues, conglutinatae,

2—4, commixtis conidiophoris, crasse tunicatis, 5—7 u; contextus

pilei 38, crassiuscule tunicatae, septatae, apice clavatae.

Ad synonymiam ab auctoribus, adhibitam dicam.: Polyporus

mieromegas Mont. et Polyporus detonsus Fr. species sunt prorsus

a Polyporo zonali diversae. Polyporus plumbeus differt pileo

densius zonato et structura ex hyphis, praecipue in pileo crassius

tunicatis. Ceterae species mihis ignotae. Notandum quod identicam

habent structuram etiam Polyporus concrescens Mont., Polyporus

rugulosus Lev. et Polyporus pusiolus Ces. qui tamen habitu statim

distinguuntur.

Polyporus conereseens Mont. Syll. p. 166!

Hab. ad truncos, Negros. Elmer 9472.

Obs. Structura, sporae etc. prorsus ut in Polyporo zonali B.,

cujus forte tantum forma resupinata, utique valde singularis e con-

glomeratione plurium individuorum.

Polyporus pusiolus Ces. Myc. Born. p. 5!

Hab. ad truncos, Mindanao, Mt. Apo. Eimer 10616.

Obs. Sporae et structura uti in Polyporo zonali Berk. a quo

minor, pileo minus zonato, imo saepe azono, cute magis cartila-

ginea etc.

Polyporus einereo-fuseus Curr. Linn. Trans. 1896 p. 121! Poly

porus semilaccatus Berk. Grev. XV, p. 22!

Hab. ad truncos, Mindanao, Mt. Apo. Eimer 10712.

Basidiomycetes Philippinenses. 31l

Polyporus durus Jungh. Jav. p. 62! Polyporus cartilagineus

Berk. et Br. Journ. Linn. Soc. XIV, p. 49!

Hab. ad truncos, Mindanao, Mt. Apo. Elmer 10744, 11322.

Obs. Polyporus testudo Berk. quoque, e speciminibus a. Cl.

€. G. Lloyd missis et cum typo in Museo Britannico existente com-

paratis, ad Polyporus durum Jungh. ceu synonymon esset ducendus.

Polyporus rubidus Berk. Dec. p. 172!

Hab. ad truncos, Mindoro, Mt. Halcon. Merrill 6121. '

Obs. Sporae non visae; hyphae contextus hymeni 11/,—4 u,

pilei 11/,—5#/,, raro —6, saepe irregulares et flexuosae.

Fomiti carneo Bl. et Nees valde proximus, at stratosum un-

quam vidi.

Fomes Cooke.

Fomes carneus (Bl. et Nees) Cooke, Grev. XIV, p. 21. Polyporus

Bl. et Nees, Fung. Jav. p. 14, A. III, f. 1.

Hab. ad truncos, Negros. Elmer 9672.

Obs. Sporae (?) botuliformes, 4= 1!/, u; hyphae contextus

hymenii homogeneae, 11/,—4, pilei 11/),—4!/,, raro 5—51/,, una alte-

rave inflata, 6—7 u crassa.

Fungus noster optime cum icone citata concordat. Color

carneo-Toseus, interdum lilacino-roseus, aetate magis incarnatus,

demum canescens nec unquam nigrescens, uti Fomes roseus Alb. et

Schw. Fomes carneus autorum Angliae et Americae est = Fomes

Palliseri Berk., species in Saskatchewan, N. Bretagnae Americae

borealis, prope lacum Winnipeg, lecta, quae, meo sensu, sistit formam

Fomitis rosei Alb. et Schw. Fungum hunc nondum ex Java ‚nec ex

oriente vidi, nec in collectione copiosa Kewensi exemplar ex oriente

Proveniens est inveniendum.

Fomes albo-marginatus (Lev.) Cooke, Grev. XIV, p. 19. Poly-

porus Lev. Champ. exot. p. 191! Polyporus Kermes Berk. et Br.

Journ. Linn. Soc. XIV, p. 49! Polyporus laetieolor Berk. 1. c. XVI,

P. 46. Fomes pyrrhocreas Cooke, Grev. XIV, p. 11! Polyporus ochro-

eroceus P. Henn. Mons. I, p. 145!

Hab. ad truncos, Negros. Eimer 10273.

Obs. Species haec pulchra, mox recognoscenda, in oriente ubique

obvia, frustra ob auctoribus fuit intellecta. Variat etiam resupinata.

Fomes pachydermus Bres. n. sp.

Pileo dimidiato-sessili, pulvinato, lignoso, durissimo, zonato-

subsulcato, antice novis incrementis scalari-sulcato, glabro, subru-

8uloso, nigro, nitente, 7—9 cm lato longoque, cute nigra, 1—2 mm

CTassa, substantia fulva, lineis nigris, cartilagineo-induratis variegata;

312 J. Bresadola.

tubulis stratosis, stratis parum conspicuis, subcinnamomeis; poris

rotundis, luride umbrinis, 6—7 pro mm; sporis stramineis, 31/,—4

— 21/,—3 u; hyphis contextus hymenii conglutinatis, 2—4!/,,

pilei 3—6 u; setulis nullis.

Hab. ad truncos, Mindanao, Davao, Todaya, Mt. Apo. Eimer

11653.

Obs. Fomiti melanodermati Pat. affinis, a quo praecipue cute

crassiori et deficientia setulorum diversus.

Fomes Korthalsii (Lev.) Cooke Grev. XIV, p. 19. Polyporus

Korthalsii Lev. Champ. exot. p. 190. Zollinger Pl. Jav. n. 877!

Pyropolyporus subextensus Murr. Bulletin Torrey Bot. Club XXXV,

p- 413.

Hab. ad truncos, Mindanao, Davao, Todaya (Mt. Apo). Eimer

10646.

Obs. Sporae hyalinae vel stramineae, 4—41/, u, d. vel 41/55

= 441), u, basidia clavata, 13—15 = 4 u; hyphae subhymeniales

hyalinae tenues subevanidae 1—2 «; hyphae contextus tubulorum

2—3 u; hyphae contextus pilei 2—31/,, crasse tunicatae, refringentes,

luteae. OQuoad staturam valde varians, saepe specimina gigantea

inveniuntur; ego specimen 35 cm latum et 23 cm longum teneo, sed

etiam majora adsunt, iam ex America boreali, Africa, Asia et Poli-

nesia mihi nota. Polyporo toruloso Per.. proxime affınis, sed bene

distinctus.

Fomes Fullageri (Berk.) Cooke 1. c. p. 19. Polyporus Berk.

Chall. TII, p. 54.

Hab. ad truncos, Mindanao, Davao, Mt. Apo. Eimer 10528.

Obs. Sporae stramineae, 4—44/, = 3—-31/,; setulae fulvae,

basi ventricosae, 15—26 =5—7; hyphae contextus hymeni fulvae,

crasse tunicatae, 2—4; pilei 11/;—4!/, u; pori 8—10 pro mm.

Typus Fomitis Fullageri amplius invenitur, sed specimen nostrum

optime cum diagnosi Berkeleyi convenit ita ut vix de determinatione

nostra dabitamus.

Ganoderma Karsten.

Ganoderma amboinense (Lam.) Pat. Bull. Soc. Myc. fr. V, p- 70.

Agarieus Lam. Enc. I, p. 49.

Hab. ad truncos Cocos nuciferae, Palmas. Elmer D. Merrill 5370.

Obs. Variat stipite plus minus longo vel etiam obsoleto; sporae

lateae, laeves vel vix punctatae, 9—12 = 4/,—6 u interdum uno

latare depressae, luteae; hyphae contextus hym. fulvae 11/;—#'/a

rarissime 44/,—51/, u; contextus pilei I1/,—6, generatim 2—5,

minores hyalinae, majores luteae.

Gl a Zee innen dl an ne Urn wir EEE

Basidiomycetes Philippinenses. 313

Ganoderma Cochlear (Blume et Nees) Bres. Polyporus Blume

et Nees Nova acta Acad. Caes. Scop. III, p. 20 tab. VI.

Hab. adtruncos, Mindanao, Davao, Todayo (Mt. Apo). Elmer 11471.

Obs. Variat stipite plus minus longo vel obsoleto, pileo nigro-

laccato vel subopaco; sporae luteo-fuscae, laeves, 12—15 = 7—9 u;

hyphae contextus hymenii 11/,—3, raro —4/,; contextus pilei 2—6 u

luteae, commixtis hyalinis 11/,—2 ».

Structura specierum Ganodermatis sensu stricto, parum diversa,

rarissime notas offert differentiales.

Ganoderma subtornatum Murrill, Bull. Torrey. Bot. Club,

XXXIV (1907) p. 477!

Hab. ad truncos, Mindanao, Mt. Apo. Eimer 10756.

Obs. Sporae laeves, 9—11 = 6 g; hyphae hymenü 11/;—4!/,,

una alterave —5 u; hyphae pilei 14/,—4l/, raro —5?/, minores

hyalinae, majores fulvellae.

Ganoderma australe (Fr.) Pat. in Bull. Soc. Mye. V, p. Tl.

Polyporus Fr. El. I, p. 108.

Hab. ad truncos, Negros. Eimer 9756.

Ganoderma applanatum (Fr.) Bres. Champ. Hongr. p. 4, 1890.

Polyporus applanatus Fr. Epicr. p. 465. Polyporus nigrolaccatus

Cooke, Grev. IX, p. 97 pr. p.!

Hab. ad truncos, Negros. Eimer 10017.

Obs. Sporae laeves, fulvellae, obovato-truncatae, 8—10 = 5—6 u;

contextus hymenii ex hyphis 11/;—4!/g u, pilei 11/,—7, fulvis. Pileus

Juvenilis conidiophorus; conidia, forma et dimensione sporarum,

massam pulveraceam, ochraceam, in superficie pilei efformant.

A typo europeo nulla nota diversum, a @anodermate australi colore

laetiori, contextu cinnamomeo, hyphis et sporis aliquantum majoribus

bene distinctum.

Polypori nigri-laccati Cooke duo extant in Heıbario Kew

Specimina typica ex Insula Mauritius, nnum huc ducendum, alter ad

Ganoderma galegense (Mont.) pertinet.

Polystietus Fr.

Polystietus Cumingii Berk. Hook. Journ. 1842, p. 147!

Hab. ad terram, Negros. Elmer 9681.

Obs. Sporae globosae, 3—4 u vel 3—4 = 21/,—3 x flavidulae;

hyphae tam hymenii quam pilei 21/;—7 u. Pileus semper inventus

lateralis, spathulatus, forma cum Polysticto Tuteo-nitido identica.

Cum typo comparatus!

Polystietus diseipes Berk. Dec. of Fungi n. 170!

Hab. ad truncos, Negros. Eimer 9534.

314 J. Bresadola.

Obs. Specimen juvenile, adhuc sterile! E grege Polystich Cu-

mungü et Polysticti luteo-nitidi, etiamsi e stipite, basi scutato-

dilatata, ad discipedes adscriptus sit. Cum achethypo comparatus!

Polystietus affinis (Bl. et Nees) Fr. Nov. Symb. p. 75. Polyporus

Bl. et Nees Fungi Jav. p. 18, t. IV, £. 1.

Hab. ad ramos et truncos, Negros. Eimer 9495, 10216; Min-

danao, Mt. Apo. Elmer 10517, 10615.

Formae ad Polystietum luteum transeuntes: Negros. Eimer

9578, 9590, 10159.

Polystietus flabelliformis Kl. in Linn. 1833, p. 483 sensu Autorum pl.

Hab. ad truncos, Luzon, Benguef. Elmer 5046, Lueban. Elmer

7734; Negros. Eimer 10018.

Obs. Fungus noster concordat cum Polysticto flabelliformi prouti

ob auctoribus generatim intelligitur, sed teste Romell: Hymeno-

mycetes Austro-Americani p. 31, genuinus Polystictus flabelliformis

Kl. non differt a Polysticto modesto Kunze, species a nostro prorsus

diversa. Ego specimen Herbarii Upsaliensis non vidi.

Polystietus mieroloma Lev. Champ. exot. p. 183!

Hab. ad truncos, Negros. Elmer 10401; Mindanao, Mt. Apo.

Elmer 11473.

Polystietus atypus Lev. Champ. exot. p. 184.

Hab. ad truncos, Sibuyan, Mt. Giting-Giting. Eimer 12198.

Obs. Sporae non visae; hyphae contextus hymeniü 2—31/, #

pilei 2—51/, vix 6 z, interdum irregulares; pori 3—4 pro mm.

Polystietus rubritinetus Murrill, Bull. Torrey Bot. Club, XXXV,

1908, p. 396 sub Coriolus.

Hab. ad truncos, Mindoro, Mt. Halcon. Merrill 6117.

Polystietus eonfundens Ces. Myc. Born. p. 6!

Hab. ad truncos, Sibuyan, Mt. Giting-Giting. Eimer 12220.

Obs. Sporae non visae; hyphae contextus hymenü 11/3;

pilei 17/,—4, vix 4!/,, sat regulares. Polysticto modesto Kunze per-

quam proximus.

Polystietus elongatus (Berk). Fr. Nov. Symb. p. 78. Polyporus

Berk. in Lond. Journ. 1842, p. 149! Cuming, Philipp. no. 2023!

Hab. ad truncos, Luzon. C. B. Robinson, Bureau of seience 9671;

Sibuyan. Eimer 12258: Negros. Elmer 10388, 10016; Mindanao,

Mt. Apo, Eimer 10610.

Polystietus stereoides Berk. Herb. no. 2448 non Fr. Cooke

Praecur. n. 618.

Hab. adtruncos, Negros. Elmer 9931. Pileus flabellatus, 10—15mm

longus, 10—12 mm latus; stipes 5—15 mm longus, 1—2 mm crassus;

pori minutissimi, lente tantum conspiciendi.

‚

Badisiomycetes Philippinenses. 315

Polystietus meleagris (Berk.) Cooke, Grev. XIV, p. 79. Poly-

porus Berk. Chall. n. 157!

Hab. ad truncos, Negros. Elmer 9755, 9849; Luzon, Lueban.

Elmer 7987.

Polystietus obstinatus Cooke, Grev. XIV, p. 83. Trametes Grev.

BIT, p. 17:

Hab. ad truncos, Negros. Elmer 9560.

Obs. Est forma Polystieti Meyeni Kl.

Polystietus oceidentalis (Kl.) Fr. Nov. Symb. p. 90. Poly-

porus Kl.

Hab. ad truncos, Mindanao, Mt. Apo. Eimer 11079.

Polystietus umbrinus Bres. n. sp.

Pileo suberoso-coriaceo, latissimo, postice valde effuso, margine

reflexo, 10—15 cm lato, 5—10 mm reflexo, 11/,—2 mm crasso, e

pubescente glabrato, ruguloso, umbrino, canescente; substantia

umbrino-tabacina; tubulis concoloribus, 2 mm longis; poris angu-

latis, 6 pro mm, ex albo-pruinatis concoloribus; sporis hyalinis, sub- _

globosis, 3—31/, = 21/,-3; basidiis 19—15 = 3—4; hyphis con-

textus hymenii luteis, 2—3!/,; hyphis contextus pilei 2—4, una

alterave 4%/,, Iuteis, crasse tunicatis.

Hab. ad truncos, Sibuyan, Mt. Giting-Giting. Elmer 12238.

Obs. Trameti cognatae Berk. affinis, quae quoque potius Polysticti

Species est.

Polystietus substygius Berk. et Br. in Cooke Proec. n. 522!

f. minor.

. Hab. ad truncos, Luzon. Lueban. Eimer 8320, Negros, Mts.

Cuernos. Elmer 9446.

Obs. A typo differt statura circa dimidia, pileo magis nitente

et poris aliquantulum minoribus, sc. 11—12 pro mm.

-» Sporae stramineae 4—4!/, = 31/,; basidia 9—12 = 4; setulae

fulvae, 1524 = 56; hyphae contextus hymenii 2—4; pilei 2—41/, u

Pileus densissime zonato-sulcato, tomentosulo, fulvo-badio, coria-

ceo, duro, contracto, 1—4 cm lato, 11/,—2!/, cm longo, 1—1!/, mm

Crasso,; tubuli et pori fusciduli.

Polystietus mieroeyelus Lev. Champ. exot. p. 188!

Hab. ad truncos, Negros. Elmer 10019; Mindanao, Davao,

Mt. Apo, Eimer 10604.

Obs. Sporae non inventae; setulae fulvae, cuspidato-ventricosae,

18—27 = 56; hyphae contextus hymenii 2—3!/,, pilei 2—4; pori

8—10 pro mm.

A Polysticto spadiceo Jungh. cuijus forte tantum varietas, differt

Pileo tenuiori, magis dilatato, colore minus fusco, poris aliquantulum

316 J- Bresadola.

minoribus et indumento pilei primitus hirtello, quo ad Mieroporellum

barbatum Murrill magis accedit.

Poria Pers.

Poria straminea Bres. n. sp.

Late effusa; subiculo membranaceo, satis visibili, stramineo;

tubulis concoloribus, 11/,—2 mm longis; poris minimis, 10 pro mm,

rotundis, flacidis, fulvescentibus; sporis hyalinis, subglobosis 3 = 2—3,

basidiis 12—15 = 4; hyphis contextus tubulorum 2—3 „ı crasse

tunicatis.

Hab. ad truncos, Negros. Eimer 10162.

Obs. Poriae medulla-panis var. pulchellae Schw. valde proximus,

at sporis et poris minoribus et hyphis aligquantulum majoribus bene

distincta.

Poria borboniea Pat. Journ. Botan. 1890, p. 198.

Hab. ad truncos, Mindanao, Todaya, Mt. Apo. Eimer 11429.

Poria trieolor Bres. n. sp.

Latissime effusa, subiculo manifestissimo, subinde —2 mm crasso,

luride sulphurino; tubulis wmbrinis, 2—3 mm longis; poris parvis,

8 pro mm, fuscis, dissepimentibus obtusis; sporis flavo-luteis, 3—4

= 3 u; basidiis 12—15 = 3—4, mox collapsis; setulis fulvis, 20—75

= 5—12; hyphis contextus tubulorum 2—3 tenuiter tnnjcatis.

Hab. ad truncos, Negros, Bongem river. Eimer 9465.

Obs. Specimina visa omnia resupinata, nec ullum pilei indicium,

tamen, propter subiculum crassum, suspicor quod tantum forma

resupinata alicuius Polypori pileati sit.

Poria Carteri Berk. Grev. XV, p. 25.

Hab. ad truncos, Luzon, Lueban. Elmer 8205.

Obs. Sporae luteolae, 3—31/, = 2—21/,; hyphae contextus po-

rorum luteae, 2—3 «, pori 8—10 pro mm.

Trametes Fr.

Trametes eorrugata (Pers.) Bres. Polyporus corrugatus Pers. Frey-

Voy. Bot. p. 172 (1826)! Daedalea sanguinea Kl. Linn. VIII, p. 481

(1833)! Polyporus indecorus Jungh. Jav. p. 51 (1838)! Polyporus

tegularis Lev. Champ. Mus. p. 131 (1846)! Zollinger, Pl. Jav. no. 2054!

Polystietus Persoonüi Fr. ex Cooke, Grev. XIV, p. 85. Trametes

nitida Pat. Journ. Bot. IV, p- 17 ex Roumeguere, Fung. select.

exsicc. no. 5603!

Hab. ad truncos, Luzon, Benguet. Elmer 6193; Negros. Elmer

9476, 9557, 10161.

Obs. Sporae nunquam visae; contextus hymenii ex hyphis

11/53, rarissime —4 u, pilei 1Y,—5.

Basidiomycetes Philippinenses. 817:

Insuper, meo sensu, Hexagonia eruenta Mont. Cent. V, p. 208,

Hexagonia piecta Berk. Chall. no. 250 et Favolus subrigidus Murr.

Bull. Torrey Bot. Club, XXXV, p. 398, tantum formae poris sub-

hexagonalibus hujus speciei sunt.

Trametes scopulosa (Berk.) Bres. Polyporus scopulosus Berk.

Hook. Journ. p. 143! T’rametes Rhizophorae Reich. Fungi, Hep. et

Musci p. 139! Whitfordia Warburgiana Murrill. Bull. Torrey Club,

XXXV, p. 407!

Hab. ad truncos, Mindoro, Bongabong River. N. Whitford 1436.

Obs. Species haec in oriente perquam diffusa; ego in omnibus

collectionibus missis inveni. Specimen typum potius vetustum,

expallidum, sed tamen bene distinguendum. Fomes Warburgianus

P. Henn. huc ductus, mihi nondum satis cognitus.

Trametes versatilis Berk. Hook. Journ. I, p. 150. Polystictus

eilicioides Fr. Nov. Symb. Myc. p. 87! Polystictus Drummondii

Speg. Fungi Gwuar. I, p. 211! non Klotz. Polystietus Spegazzinii

Bres. in Sacc. Syll. XI, p. 92.

Hab. ad ligna, Sibuyan. Eimer 12388.

Obs. Sporae non inventae; basidia clavata, 12 =4 „; cystidia

tenuia, subfusoidea, 15—18 = 41/,—5 u; hyphae contextus hymenii

2—3 u; pilei 2—4/, u.

Trametes badia Berk. f. macropora.

Hab. ad ligna, Mindanao, Todaya, Mt. Apo. Eimer 11172.

Obs. Species haec variat quoad dimensionem pilei qui modo

tenuior, modo crassior est, sed praecipue quoad poros, qui in speci-

minibus observatis ab 4/,—l mm diam. In typo Berkeleyano sunt

2/, pro mm. Sporae non inventae. Hyphae contextus hymenii

luteolae, 11/,—4, raro —5 u, pilei 11/,—7 u, laxe septatae, saepe irre-

Sulares, tenues vel crassiuscule tunicatae.

Species haec mihi tantum ex Philippinis obvia. Specimen ex

Borneo in Herbario Kew est = Polystictus asper Jungh. species valde

proxima, sed satis distincta.

Trametes heteropora (Mont.) Bres. PolyporusMont.Cent. II,n.95!

Hab. ad truncos, Negros. Eimer 9416.

Obs. Species haec non Fomes, sed Trametes e grege Trametis

badiae Berk.

2 Laschia Fr.

Laschia caespitosa Berk. var. manipularis Berk. Hook. Journ.

1854, p. 229.

Hab. ad truncos, Negros. Eimer 10163.

Obs. Sporae subglobosae, 1 guttulatae, hyalinae, 6—7 = 5—6 ».

318 J. Bresadola.

Favolus Fr.

Favolus spathulatus (Jungh.; Bres. Zaschia spathulata Jungh.

Jav. p. 75! Favolus multiplex Lev. Champ. exot. p. 203! Hymeno-

gramme spathulata Sacc. et Cub. Syll. V, p. 653.

Hab. ad truncos, Negros. Eimer 9524, 10097; Mindanao, Mt.

Apo. Eimer 11573.

Obs. Species haec genuinus est Favolus alveolis oblongis,

11/,—13/, mm longis, /,—1 mm latis, acie demum fimbriata. Sporae

hyalinae, cylindraceae, 6—7 = 3—3!/, u, basidia clavata, 21—25

=5 u; hyphae hymeniales 11/,—5, pilei 2—6 u crassae.

Diagnosis cl. Junghuhnii ad specimina, cujus hymenium ab

insectis corrosum exarata. Lamellae fere ex integro destructae,

remanente tantum configuratione pororum; adsunt tamen loca ubi

pori adhuc integri remanent. Huic proximus Favolus moluccensis

Mont., qui forte tantum ejus forma major, poris subrotundatis.

Hexagonia Fr.

Hexagonia bivalvis (Pers.) Bres. Polyporus Pers. in Freyc.

Voy. Bot. p. 188 (1826).

Hab. ad ramos, Sibuyan, Mt. Giting-Giting. Eimer 12542,

Luzon, Lueban. Elmer 8071.

Gloeoporus Mont.

Gloeoporus eonchoides Mont. Cuba, p. 385, t. 15, f. 1. Thele-

phora dolosa Lev. Champ. exot. p. 209!

Hab. ad truncos, Mindanao, Mt. Apo. Eimer 10747.

Obs. Sporae cylindraceo-curvulae, 5—6 — 11/,—2 u; basidia

12—15 = 4—4!/, »; contextus subhymenialis gelatinosus ex hyphis

parum distinctis.

Elmeria Bres. n. gen.

Fungi ex integro membranaceo-coriacei, pileati, hymenio la-

mellato, poroso-lamellato, vel daedaloideo, dense setuloso, setulis

pluricellularibus, ex hyphis conglutinatis. Mycoboniae analogum;

prope Daedaleam in systemate locandum.

Cl. A. D. E. Eimer, de fungis philippinensibus optime merito,

jure dicatum genus,

Obs. Genus hoc a genere Tilotus Kalchbr. prorsus, diversum.

In genere Tilotus villositas Jamellarum e setulis simplicibus, uni-

cellularibus, cystidioideis, apice granulosis, efformata, et meo sensu,

vix setulae genuinae, sed basidia sterilia pronti observantur in Stereis

plurimis uti Stereum concolor Berk., Stereum princeps Jungh., Stereum

spectabile Kl. etc.

Basidiomycetes Philippinenses. 319

Elmeria cladophora (Berk.) Bres. Hezagonia cladophora Berk.

Chall. n. 221! :

Scalari imbricata, postice decurrens; pileis membranaceo-

coriaceis, subcartilagineis, e rugoso-scabris, glabrescentibus, tenuibus,

1 mm crassis; hymenio postice poroso, antice lamellato vel lamellato-

poroso, margine lamellis furcatis vel poroso-unitis, dense setuloso,

setulis hyalinis, pluricellularibus, clavatis vel cuspidatis, apice saepe,

fimbriato, 150—200 = 25—45 u; hyphis contextus hymeni 11/,—4;

contextus pilei quoque, raro una alterave inflata —5 u; basidiis

clavatis, 22—25 = 5—6; sporis haud inventis.

Hab. ad truncos, Mindanao, Davao, Mt. Apo. Eimer 11176.

Elmeria vespacea (Pers.) Bres. Hexagona vespacea Pers. in Freyc.

Voy.p. 170 (1826)! Zenzites aspera Kl. Linn. p. 480 (1833)! Daedalea

inconcinna Berk. in Hook. Journ. Bot. 1842, p. 151! Lenzites platy-

phylla Lev. Champ. exot. p. 179 (1844) saltem typus ex Java! Hexa-

gona Molkenboeri Lev.]. c. p. 200! Hexagona macrotrema Jungh. in

Fr. Symb. Myc. p. 101 (1851)! Hezagona albida Berk. Chall. n. 219

(1876)! Hexagonia Cesatii Berk. in Cesati Myc. Born. p. 8 (1879)!

Daedalea pruinosa Ces. 1. c. p. 7 non Lev. (fide speciminum). Daedalea

intermedia Berk. Linn. Journ. XVIII, p. 385.

Hab. ad truncos, Negros. Eimer 9860 (forma minima).

Obs. Species haec perquam variabilis quoad hymenium. Ex

eodem mycelio specimina hymenio subhexagonoideo, cyclomycetoideo,

daedaloideo et Ienzitoideo vidimus. Diagnoses 1. c. datae generatim

incompletae, nec speciminibus originalibus a nobis visis consonae,

Qua de causa novam hic dare non incongruum censimus.

Pileo suberoso-coriaceo, dimidiato-sessili vel suborbiculari, postice

disco substipiformi affixo, ex albido lignicolore, ruguloso, velutino-

scabro, plus minusve zonato-subsulcato, raro azono, 3—15 cm lato,

2—9 cm longo; substantia alba in vegeto, 1—3 mm crassa; hymenio

varie figurato, poroso, daedaloideo, cyclomycetoideo, lenzitoideo;

tubulis 2—5 mm altis; lamellis —1 cm; poris oblongis, parietibus

Sinuosis, in formis hexagonoideis 2—5 = 11,2 mm, in formis

daedaloides multo majoribus, intus laxe, sed interdum etiam dense

setulosis; setis e caespitulis hyphorum, 2—3 «latis, formatis; contextu

tam hymenii quam pilei in omnibus formis ex hyphis 11/,—41/,, raro

5—6 u, saepe irregularibus, composito; sporis non inventis.

Specimina omnia, quae compulsare potui e pileo visa prorsus

similia, ex hymenio vero vix duo indentica, sed vix dubie unam

tantum sistunt speciem quam maxime quoad hymenium variabilem

Prouti et plurimae aliae ex hoc genere adsunt.

320 J. Bresadola.

Daedalea Pers.

Daedalea gilvidula Bres. n. sp.

Pileo sessili, convexo-explanato, coriaceo-suberoso, e pubescente

glabrato, isabellino-expallente, 3—4 cm lato, 2 cm longo, raro sub-

linguiformi, usque ad 7 cm; substantia isabellina, 2—3 mm crassa;

tubulis 5 mm longis, concoloribus; poris rotundatis, oblongis, sinuosis,

labyrinthiformibus, valde variantibus, acie obtusa, intensius coloratis,

carneo-gilvis; sporis non inventis; basidiis clavatis 20 = 3—4; cy-

stidiis fusoideis, tenuibus, vel crasse tunicatis, in tubulis latere albis

tantum praesentibus, 25—30 = 4—5; hyphis contextus hymeniü

1!/,—4, interdum ihflatis 41/,—5!/,; hyphis contextus pilei crasse

tunicatis 11/,—4/,, ubi inflatis 5—6 u.

Hab. ad truncos, Sibuyan, Mt. Giting-Giting. Eimer 12327,

12391.

Obs. Daedaleae stereoidi Fr. proxima, a qua tamen optime

distincta.

Daedalea imponens Ces. Myc. Born. p. 7! Funaliaphilippinensis

Murr. Bull. Torrey Club, XXXIV, p. 469! (forma trametoidea).

Hab. ad truncos, Sibuyan, Eimer 12493.

Obs. Species haec quoad indumentum pilei et formam pororum

variabilissima! Pileus modo ex integro strigoso, strigis ramosis,

subfiliformibus, modo ex parte tantum vel parum strigosus tuncque

strigis palmatis vel deformibus etc.; hymenium saepe ex poris regU-

laribus, trametoideis, rarius daedaloideis; sporae hyalinae, oblongae,

10—12 = 31/,—4 u; basidia clavata, 22—24 = 5—6; cystidia clavata

vel fusoidea, 24—30 = 4—70 u; hyphae contextus hymenü 11/59,

pilei 2—4 u. Funalia phillipinensis Murr. est forma trametoidea, regu-

laris, hujus speciei.

Cladoderris Pers.

Cladoderris infundibuliformis (Kl.) Fr. Fungi Nat. p. 21.

Hab. ad truncos, Mindanao, Mt. Apo. Eimer 10745.

Cladoderris dentritica Pers. in Frey. Voy. tab. I, f. 4.

Hab. ad truncos, Negros. Elmer 9667.

Thelephora Ehrb.

Thelephora radieans Berk. Hook. Journ. 1844, p. 190.

Hab. ad terram, Miadanao, Mt. Apo. Eimer 11199.

Obs. Sporas (?) hyal. 7= 4 u; basidia 25—30 = 5—6 u; hyphae

contextus conglutinatae, tenues, irregulares, 11/,—4 u.

Thelephora nigreseens Bres. n. sp.

Caespitosa, coriaceo-membranacea, e luride grisea nigrescens;

pileis spathulatis, foliaceis, saepe profunde fissis, leviter fibrillosis,

Basidiomycetes Philippinenses. 321

margine crenulato-lobatis, basi in stipitem communem coalitis; stipite

compresso, concolore, variae dimentionis; hymenio subruguloso;

sporis stramineis, tuberculatis, subangulatis, 6—8 = 6—61/, u;

basidiis clavatis, 28—30 = 5—6 u; hyphis contextus 3—7 u tenuibus,

septatis, saepe ad septa nodosis. Totus fungus 7—8cm altus, 5—6 cm

latus.

Hab. ad truncos, uti videtur, Mindanao, Davao, Todaya, Mt.

Apo. Elmer 10608.

Obs. Forma ad T'helephoram acanthaceam Lev. accedit, sed mollior

et structura diversa.

Stereum Pers.

Stereum Junghuhnii Fr. Nov. Symb. Myc. p. 109.

Hab. ad truncos, Negros. Elmer 9615.

Stereum involutum Kl. Linn. VII, p. 499 (1832)!

Hab. ad truncos, Negros. Forestry Bureau no. 13738.

Obs. Sporae non inventae; basidia 40—45 = 5—6; organa

ductoria apice attenuata, subdentata, haud emergentia, 6—7 u

crassa; hyphae contextus 4—6; stratus hymenialis 40 «, hyphae ba-

sidiophorae tenues 3—4 u.

Stereum Friesii Lev. in Zoll. Verz. p. 17. sStereum amoenum

Kalchbr. et Mc. On. in Grev. X, p. 58! Stereum Kalchbrenneri Sacc.

Syll. VI, p. 568.

Hab. ad truncos, Negros. Elmer 9615; Mindanao, Mt. Apo.

Eimer 11534.

Obs. Sporae non inventae; basidia 4—5 lata; organa ductoria

apice clavata, vix emergentia, 5—7 u; hyphae contextus 2—8 u.

Stereum Ostrea (Bl. et Nees) Fr. Epicr. p. 547. Thelephora Bl. et

Nees, Fung. Jav. p. 13, t. II, f. 1 (1826). Telephora lobata Kunze in

Weig. exsicc. (1827). T'helephora concolor Jungh. Jav. p. 38. T'hele-

phora perlata Berk. Hook. Journ. 1848, p. 153.

Forma eoneolor (= Thelephora concolor Jungh. = T'helephora

perlata Berk.).

Hab. ad truncos, Negros. Elmer 9447, 9683; Mindanao, Todaya,

Mt. Apo. Elmer 10556, 10611.

Obs. Sporae hyalinae, oblongae, 5—6 = 21/,—3 u; basidia cla-

vata, 25—30 = 4-5 u; organa ductoria, crassiuscule tunicata, apice

clavata, 5—6 p crassa, vix emergentia; hyphae contextus hymenü

et pilei 3—6 1; pili crasse tunicati, 4—6 raro uque 9 y.

Species haec, in tropicis ubique frequens, vix variationes con-

Stantes, specifice distinguendas, efformat; possunt tamen tres

formas distingui, sc.

Hedwigia Band L1. 21

529 J. Bresadola.

a) f. Ostrea (= T’helephora Ostrea Bl. et Nees) mediae magni-

tudinis, pileo magis tomentoso;

b) f. eoneolor (= T'helephora concolor Jungh. = Thelephora

perlata Berk.). Major; saepe gigantea, pileo velutino, aetate

glabrato;

c) f. lobata (= Thelephora lobata Kunze) minor vel mediae

magnitudinis, pileo tomentosulo, praecipue in occidente obvia.

Notae microscopicae vix diversae, nec habitu in speciminibus

junioribus distinguendae.

Stereum princeps (Jungh.) Sacc. Syll. VI, p. 570. Thelephora

Jungh. Jav. p. 38! Stereum scytale Berk. Hook. Journ. 1859, p. 170!

Stereum contrarium Berk. Chall. n. 268!

Hab. ad truncos,; Mindanao, Davao, Mt. Apo. Eimer 11006.

Obs. Sporae haud visae; basidia sterilia, 3—5 „lata, apice aculeo-

lata; organa ductoria 4—5 „; hyphae contextus 2—4 u.

Saepe, in Stereis nondum bene evolutis, hymenium ex basidiis

sterilibus aculeolatis vidimus uti in Stereo illudenti, Stereo concolori etc.

Stereum rimosum Berk. Hook. Kew. Journ. 1851, p. 169! Stereum

tjibodense P. Henn. Mons. I, p. 140! status juvenilis.

Hab. ad truncos, Luzon, Tayabas, Lueban. Eimer 7607, 8121;

Mindanao, Davao, Mt. Apo. Eimer 1045, 11472 (forma resupinata).

Obs. Sporae non inventae; stratus hymenialis 150—300 . longus;

basidia 3—4 . crassa; organa ductoria granuloso farcta, apice clavato,

vix emergentia, 5—6 u crassa, hyphae contextus 2—5 ; pili pilei

3—5 u crassi.

Meo sensu Stereum rigidum Lev., cujus typus deest, huc ducen-

dum erit.

Stereum ceoneolor Berk. Fl. Tasm. p. 259!

Hab. ad truncos, Luzon, Tayabas, Lueban. Elmer 8166.

Obs. Sporae (?) 5-6 = 2 u; basidia 192—14 = 4—5, saepe

sterilia, aculeolata; hyphae contextus 2—4 R.

Stereum duriuseulum Berk. et Br. Fung. of Ceyl. p. 599!

Hab. ad truncos, Mindanao, Todaya, Mt. Apo, Eimer 11326.

Lloydella Bres.

Lioydella affinis (Lev.) Bres. Thelephora (Stereum) affinis Lev.

Champ. exot. p. 210! Stereum affine Sacc. Syll. VI, p. 559.

Hab. ad ramos, Luzon, Tayabas, Lueban. Eimer 7665.

Obs. Sporae (?) hyal. oblongae, 6-7 — 2—2/, „; basidia

2025 = 4-5 u; cystidia clavato-subfusoidea, plus minusve crasse

tunicata, generatim valde emergentia, 30—50 = 5—8 „ij hyphae

Basidiomycetes Philippinenses. 323

basidophorse tenues, irregulares, indistinctae, cystidiorum et con-

textus 2—4 u.

Specimina huc exibita generatim pileo centrali, infundibuliformi,

rarius flabellato vel reniformi.

Lloydella Beyrichii (Fr.) Bres. 7'helephora Fr. in Linn. 1830,

p- 529. sStereum submembranaceum P. Henn. Engl. Jahrb. XXV,

1898, p. 197?

Hab. ad ramos et truncos, Mindanao, Davao, Mt. Apo. Elmer

11725.

Obs. Sporae hyalinae, oblongae, 7—9 = 4—41/, u; basidia cla-

vata, 30—35 —= 6—8; cystidia fusoidea, e furfuraceo laevia, 30—45

= 7—9 u; hyphae basidiophorae hyalinae, conglutinatae, vix dictin-

guendae, 2—4; hyphae cystidiophorae luteo-fuscidulae, crasse tuni-

catae, 4—6 u.

Species haec in zona torrida ubique obvia, habitu et coloribus

Sterei fusci Schrad. sed sporis et forma cystidiorum mox distin-

guenda.

Hymenochaete Lev.

Hymenochaete attenuata Lev. Champ. Mus. p. 152!

Hab. ad ramulos, Negros, Mts. Cuernos. Eimer 9448.

Obs. Pileis fulvis, etiam in typo, cucullatis, scalari-imbricatis,

7—8 mm latis; setulis fulvis 45—80 = 8—10 „; hyphis contextus

hymenii 2—4 u. Sporae non inventae, basidia immatura, 20—22

= 9—4 n.

Hymenochaete adusta (Lev.) Bres. Thelephora Lev. Champ.

Exot. p. 213!

Hab. ad truncos, ramos, Mindanao, Mt. Apo. Eimer 10607.

5 Obs. Sporae non inventae; setulae fulvo-fuscae, 20—32 = 4—6;

_ hyphae contextus 2—4 vix 5 u.

Hymenochaete nigricans (Lev.) Pat. Bull. Soc. Mye. fr. XXIII,

P. 75. Thelephora Lev. Champ. exot. p. 212!

Hab. ad ramos, Negros 1200 m. Eimer 9851.

Obs. Sporae (?) hyalinae, oblongae, 6 = 3—3/,; basidia 20—25

= 4-5; setulae fulvae, 20—32 = 6—8 „; hyphae contextus 2—4/y 1.

Etiam Stereum villosum Lev. est Hymenochaete sp., Hymeno-

chaete villosa (Lev.) dicenda. Ab Hymenochaete nigricante tamen

Parum diversa et forte conjungenda. Sporas non vidi ideoque interea

sejungenda.

Hymenochaete tenuissima Berk. Cuban Fungi n. 418 p. 333.

Hab. ad truncos, Luzon, Mt. Mariveles, Eimer 6915, Tayabas,

Lueban. Elmer 7548; Negros. Eimer 9850.

218

324 J. Bresadola.

Cortieium Pers.

Cortieium eaeruleum (Sehrad.) Fr. Epicr. p. 562.

Hab. ad ramos, Mindoro, Mt. Halcon. Merrill 5545; Luzon,

Tayabas, Lueban. Elmer 7553; Negros. Elmer 9663.

Lachnoeladium Lev.

Lachnoeladium une (Berk.) Cooke, Austr. Fungi, p. 179.

Clavarıa Berk.

Hab. ad terram, Eins; Mt. Apo. Eimer 11301.

Hirneola Fr.

Hirneola ampla (Pers.) Fr. Fungi Natal. p. 26. Auricularia Pers.

Freyc. Voy. p. 177!

Hab. ad truncos, Luzon, Cagayan, Adulug River. Bureau of

seience 10790.

Obs. Sporae non inventae; pili 140—330 — 6—7 u.

Hirneola porphyrea (Lev.) Fr. Fungi Natal. p. 27. Exidia por-

phyrea Lev. Champ. exot. p. 218.

Hab. ad truncos, Luzon, Tayabas, Lueban. Elmer 8030.

Obs. Sporae hyal. cylindraceo-curvulae, 12—14 = 4/6 &

basıdia clavata 30—35 = 5—6 u; pili a basi bulbillosa sensim atte-

nuato-cuspidati, 50—130 — 8—10 basi, straminei vel apice albidi,

bası fulvi; hyphae contextus intricatae 11/,—3 u.

Hirneola tenuis Lev. Champ. exot. p. 219 sub Exidia, meo sensu

quoque huc ducenda; differt modo receptaculo aliquantulum tenuiore

et pilis magis coloratis et basi minus bulbillosis, notae admodum

variabiles, nec attendendae.

Gasteromycetaceae.

Cyathus Hall.

Cyathus suleatus Kalchbr. in Grev. X, p. 107!

Hab. ad Bambusam, Paray. Copeland 33.

Obs. Sporangioli 2 mm diam.; cortex sporangiolorum ex hyphis

fulvo-fuscis, 3—7 u crassis; hyphae funiculi hyalinae, 1—2 y, septato-

nodosae; sporae 19—24 = 13—16 crasse tunicatae, una alterave

15—18 =.9—10 ». :

A Cyatho Montagnei Tul. et Cyatho plicato Fr. (= Cyathus

Poeppigii Tul.), meo sensu, bene distinctus. Cum typo in Herbario

berolinensi (Dahlem) existente comparavimus.

Cyathus Elmeri Bres. n. sp.

Peridio a basi angustato, subsessili, umbrino, to-

mentoso-squamuloso, 9 mm apice lato, haud

sulcato, intus en laevi, ee sporangiolis cinereo-

Basidiomycetes Philippinenses. 325

fuscis, opacis, vix pruinatis, 1Y,—l!/, mm diam., tunica tenui,

100—150 „ crassa; sporis ellypsoideis, crasse tunicatis, 18—22

= 10—12 u; hyphae tunicae fulvo-fuscae, 2—3 #; hyphae funiculi

hyalinae, 2—28/, x.

Hab. ad stipites Palmarum, Lotzte, Palo. Eimer n. 7229.

Obs. C’yatho vernicoso (Bull.) DC. proximus, at bene, notis datis,

distinctus.

Cauloglossum Grev.

Cauloglossum (?) saceatum Bres. n. sp.

Peridio globoso, 3 cm circiter diam. basi constricta, in stipitem

contiguum, sensim versum basin attenuatum, desinente; stipite 5 cm

clongo, 5 mm circiter crasso, farcto, spongioso-molli, haud celluloso,

eX hyphis 1—3 « crassis conflato, cute papyracea, glabra, tecto; colu-

mella conica, fere ad apicem peridii attingente, e productione stipitis

eiformata; gleba olivacea; sporis oblongis, luteolis, laevibus, 4—4!/,

= 3 w hyphae capillitii Iuteae, 2—4 u crassae.

Hab. ad terram, Mindanao, Todaya, Mt. Apo. Elmer 10878 a.

Obs. Specimen visum incompletum, vetustum, nimium com-

pressum;, cute peridii evanida, gleba compressa, ideoque cellulis, si

adessent, non amplius visibilibus etc.

Forma, colore et substantia videtur prorsus ZLycoperdon, imo

Lycoperdon saccatum Wahl. pro quo ante examen habui.

Etiamsi incompletum pariter descripsi quia ex notis datis facile

tecognitum et si perfectum invenietur facile ad suum locum syste-

Maticum duci potest.

Geaster Mich.

Geaster saceatus Fr. Syst. Myc. III, p. 16 (1829) Geaster ca-

pensis Thüm. Myc. Univ. n. 715! saltem in meo Ex.!

Hab. ad terram, Negros, Gimagaan River. Copeland 32.

Obs. Sporae fuscae, echinulatae, 4—4/; #; hyphae capillitüi,

Stramineae, regulares, 3—6 u; exoperidio molliusculo ex hyphis

homogeneis, simplicibus, 2—3!/, „ crassis.

Cl. Dr. L. Hollos, Die Gasteromycetes Ungarns p. 157, ad

Geasterem saccatum ducit quoque @. velutinum Morg. et @. Lloydii

Bres. et Pat. @G. Lloyd vero in The Geastrae p. 35. @. saccatum di-

Stinctum tenet, sed @. velutinum et @. Lloydii simul jungit.

Ego nec synonymiam cl. Hollos, nec eam cl. Lloyd admittere

Possum, nam, meo sensu, @. saccatus, G. velutinus et @. Lloydii

tres, bene distinctus species, sistunt, quod clare jam ex notis datis

In diagnosibus patet; sed cum praecipue ex exoperidio villosulo

simul conjunguntur, videbimus an recte.

326 J. Bresadola.

Geaster saccatus exoperidium habet molliusculum, ex hyphis

simplicibus homogeneis, 2—31/, u crassis; @. velutinum exoperidium

habet velutinum, ex pilis crassiusculis, cuspidatis, —300 longis,

basi bulbillosis, 6—9 u; @. Lloydii exoperidium habet tomentoso-

squamosum, ex pilis crasse tunicatis, cuspidatis, usque ad 1 mm

longis, medio 12—18, basi bulbillosis, 15—21 „ crassis. Neque ex

hac nota ergo jungi possunt, nam in omnibus bene diversa est.

Geaster tonkinensis Pat. Journ. Bot. 1891, p. 315? Geaster

stipitatus Solms in Hedw. 1893, p. 50, tab. V?

Hab. ad Artocarpum ineisam, Luzon, Rizal. Bureau of science

no. 1865.

Obs. Specimina nimium juvenilia, ideo dubia. Habitus omnino

Geasteris stipitati, stipite initiali. Sporae imaturae.

Lyeoperdon Tourn.

Lycoperdon roseum Zoll. in Flora 1847, p. 301?

Hab. ad ligna mucida et prope terram, Mindanao, Davao,

Todayo. Copeland 1226.

Obs. Specimina exibita male exsiccata, nimium compressa,

nigrificata, ideo dubia; sed ad aliam speciem vix ducenda.

Peridio sessili, obovato, 6—7 mm lato altoque; gleba luride

olivacea; sporis laevibus, flavidis, 3—3!/, vix 4 nu; capillit’o ex

hyphis hyalinis, mollibus, 1%/;—6 u; mycelio ex radiculis albis, in

ligno mucido repentibus, efformato; basi sterili nulla.

Lycoperdo pusillo Batsch proxime affınis, a quo praecipue,

capillitio diverso, distinctum.

Lycoperdon emodense Berk. Hook. Journ. Bot. 185, p- 172?

Hab. ad terram, Manila, Singolon. Merrill n. X.

Obs. Basis sterilis nulla; gleba fuscidula; hyphae capilitüi hya-

linae, 1/,—7 u; sporae luteolae, laxe asperulae, 3—4 = 3—3/,

Specimina vetusta, denudata, dubia.

Seleroderma Pers.

Seleroderma flavo-eroeatum Sacc. et De Toni in Sacc. et Pool.

Myc. Malac. n. 82, tab. V, f. 8.

Hab. ad terram, Luzon, Bataan, Lamao. Copeland 1367.

Obs. Specimina nostra, bene evoluta, sporas habent globosas,

tuberculoso-echinulatas, fuscas, 8-9 = 7—8 u, et vix dubie ad

hanc speciem pertinet, nam ceterae notae prorsus concordant.

Hyphae capillitii distinctae, hyalinae, molles, 3—8 1 crassae.

Eine neue Belonium-Art aus Neu-Guinea.

Von G. Lindau.

Auf den Rhizomschuppen von Polypodium iboense Brause aus

Neu-Guinea fand Herr Oberstleutnant a. D. G. Brause einen

winzigen Pilz, den er mir zur Bearbeitung übergab.

Das Rhizom des Polypodiums bildet gerade Stränge, die dicht

mit sich deckenden Schuppen bedeckt sind, so daß man sie mit

einer unserer einheimischen Lycopodium-Arten vergleichen könnte.

Die Schuppen sind lanzettlich, lang und fein zugespitzt und zeigen

am Rande mehrere kurze Wimpern. Die Apothecien des Pilzes

sitzen nur an der äußersten Spitze der Schuppen oder an einer der

letzten Randwimpern. Die Mycelfäden sind an einigen Stellen mit

der Lupe als leicht hellbräunliche winzige Fleckchen zu sehen. Es

hat den Anschein, als ob das Mycel nach der Spitze der Schuppen

hinwächst und dort die Apothecien ausbildet. Die Zahl der Apo-

thecien schwankt an einer Schuppe, meist finden sich 2—3, ausnahms-

weise 4 oder mehr. Häufig steht auch nur eines auf der Spitze der

Schuppe, während beim Vorhandensein mehrerer gewöhnlich sich

noch 1—2 am Rande der Schuppenspitze nach unten hin anschließen.

Die Farbe der Apothecien ist weißlich, mit einem Stich ins

hellbräunliche. Von den Schuppen heben sie sich in der Färbung

nicht besonders ab.

Der Durchmesser beträgt kaum !/, mm. Anfangs ist das Gehäuse

vollkommen kuglig, geschlossen und die zukünftige Scheibe ist

nur durch ein feines Loch oder ein Fleckchen von dunklerer Färbung

vorgezeichnet. Später geht dann das Gehäuse auseinander und

entblößt die gleichfarbige Fruchtscheibe. In der Trockenheit faltet

sich aber der Apothecienrand wieder etwas über die Scheibe hinüber,

so daß dann der Fruchtkörper wieder fast geschlossen erscheint.

Macht man Schnitte durch den Fruchtkörper, so sieht man,

daß das Hypotbecium aus winzigen, langgezogenen Zellen besteht;

das Gewebe hat demnach ausgesprochen prosoplectenchymatischen

Charakter. Nach den Seiten hin verschwindet der Gewebecharakter

und die Hyphen lösen sich in einzelne farblose Büschel und Fädchen

auf, welche am äußersten Rande die ‚Scheibe weit überragen. Nach

328 2 G. Lindau.

außen hin machen diese Hyphen fast den Eindruck eines winzigen

feinen Haarüberzuges, der aber, selbst unter der Lupe nur wie ein

etwas kleiiger Überzug erscheint. Wirklich charakterisierte Haare

fehlen also gänzlich.

Die Scheibe besteht aus dicht stehenden Schläuchen und Para-

physen. Die Schläuche sind zylindrisch, oben nicht verdickt, ab-

gerundet, nach unten etwas spitzer. Sie werden bis 35 a lang und

ca. 4 « dick im oberen Ende. Die 8 Sporen liegen in zwei Reihen

im Schlauch. Sie sind außerordentlich zart, hyalin, etwas keulig,

aber beidendig abgerundet, meist ganz gerade, mit 3 schwer sicht-

baren Querwänden, 7,5—8 wu lang und ca. 3 a dick am keuligen

Ende. Die Paraphysen sind einfach fädig und kaum 1 « dick, etwa

von Schlauchlänge.

Der Pilz gehört demnach in die Gattung Belonium Sacc. Aller-

dings bläuen sich die Schläuche durch Jod nicht, wie Rehm von

seinen Arten angibt. Ich glaube aber kaum, daß das Fehlen dieses

Merkmals von irgend einer Bedeutung ist, denn die übrigen Kenn-

zeichen, besonders aber der Bau des Gehäuses stimmen vollständig

überein, so daß ich kein Bedenken trage, den Pilz hier unter-

zubringen. Die Art ist neu und sei zu Ehren ihres Entdeckers als

B. Brauseanum Lindau n. sp. bezeichnet.

Die Art erscheint durch ihren merkwürdigen Standort besonders

beachtenswert. Die übrigen Arten der Gattung haben viel längere

Sporen und kommen nur auf höheren Pflanzen vor.

Es sei hier noch die lateinische Diagnose gegeben: Apothecia

globosa, postea aperta et hymenium disciforme denudantia, extus

subfurfuracea, albida vel subavellanea, ca. !/, mm diam. Asci cylin-

dracei, apice rotundati, non incrassati, usque ad 35 wlongi, # u crassi.

Ascosporae 8, distichae, clavatae, utrinque rotundatae, hyalinae,

triseptatae, 7,5—8 u longae, 3 u latae. Paraphyses filiformes sim-

plices, 1 x latae, hyalinae.

Hab. in squamis rhizomatis Polypodii iboensis in silvis ad Ibo-

gebirge insulae Novae Guineae alt. 1000 m. s. m. (R. Schlechter

sub 17106. 31. XII. 1907.)

a —

Redaktion: Prof. Dr, Georg Hieronymus in Steglitz bei Berlin.

Druck und Verlag von C. Heinrich in Dresden.

Beiblatt zur „Hedwigia“

Referate und kritische Besprechungen,

Repertorium der neuen Literatur und

Notizen.

Band LI. Juni 1911. ar Nr.ı.

A. Referate und kritische Besprechungen.

International Catalogue of Scientific Literature. M. Botany. VII.

Nov. 1907 bis Nov. 1908. VII. Nov. 1908 bis Nov. 1909. Ersch.

1910 März u. Dez.

Mit großer Genugtuung ist es zu begrüßen, daß das verdienstliche Unter-

nehmen so schnellen Fortgang findet. Wie bekannt, gibt der Internat. Cat.

eine Fortführung des Catal. of Scient. Papers vom Jahre 1900 ab. Während

aber diese Bibliographie allein von der englischen Royal Society herausgegeben

wird und bereits bis 1883 vorliegt, wird jenes Verzeichnis der gesamten natur-

wissenschaftlichen Literatur von einer international organisierten Kommission

herausgegeben, welche von allen Kulturstaaten unterstützt wird. Auf die Vor-

züge des Werkes gegenüber anderen Jahresberichten wurde bereits im vorigen

Jahrgang der „Hedwigia“ vom Referenten hingewiesen.

Die Titelaufzählung ist vollständiger als in Justs Jahresbericht, allerdings

fallen die Inhaltsangaben fort, resp. werden einigermaßen ersetzt durch die

Rubrizierung einer Arbeit in die verschiedenen Kapitel gemäß ihrem Inhalte.

Um den Umfang, der zu sehr anzuschwellen drohte, etwas herabzumindern,

sind die Titel nur im allgemeinen Teil mit genauem Zitat usw. angegeben; in

den speziellen Kapiteln dagegen wird nur der Autor, ein Stichwort des Titels

und die laufende Nummer der Arbeit zitiert. Man muß deshalb das Zitat im

allgemeinen Teil nachschlagen. Das mag manchmal etwas unbequem sein, aber es

war diese Maßregel notwendig, um den Preis auf der bisherigen Höhe zu erhalten.

Obwohl die Redaktion in England liegt, weist doch gerade die Auf-

zählung der englischen Arbeiten Lücken auf, viel größere noch die amerikanische

Literatur. Allmählich mögen sie ja in späteren Bänden ausgefüllt werden,

aber gerade von diesen wichtigen Ländern sollte man eine etwas schnellere

Berichterstattung wünschen. Erfreulich ist die Vollständigkeit der deutschen

Zusammenstellung, ebenso von Rußland und Skandinavien. Leider fehlen von

Dänemark, Österreich, ganz zu schweigen von Australien, recht viele gärtne_

Tische, pharmazeutische, forstliche und landwirtschaftliche Zeitschriften, deren

Aufnahme sehr erwünscht sein würde. Ich möchte nur nennen: Gartner Tidende,

Zeitschr. f, das landw. Versuchswes. in Österreich, Agricult. Journ. Queensland,

Agric. Gaz. of N. S. Wales, Journ. Dept. Agric. Victoria usw. Die Liste könnte

beliebig fortgesetzt werden. Hoffentlich werden diese Lücken, die für den

Pilzforscher sehr empfindlich sind, bald ausgefüllt werden.

Der Catalogue sei allen, die sich mit Literatur beschäftigen müssen, an-

gelegentlichst empfohlen. Wer sich an ihn gewöhnt hat, wird ihn nicht ent-

behren wollen, G. Lindau.

Hedwigia Band L1. ;

Graebner, P. Lehrbuch der allgemeinen Pflanzengeographie nach

entwicklungsgeschichtlichen physiologisch-ökologischen Gesichts-

punkten, mit Beiträgen von P. Alscherson. Leipzig (Quelle &Meyer)

1910. 303 pp. 150 Fig. Preis brosch. 8, geb. 9 M.

An pflanzengeographischen Lehr- und Handbüchern ist zwar kein Mangel,

aber nicht jeder dürfte in der Lage sein, die hohen Anschaffungskosten zu

tragen, solange es sich nur um das Studium vom Standpunkte des Nichtfach-

mannes handelt. Dieser Punkt ist aber deshalb wichtig, weil heute in weiten

Kreisen der Wunsch laut geworden ist, eine knappe und zeitgemäße Darstellung

der Pflanzengeographie zu besitzen, die namentlich von den Gesichtspunkten

der Entstehung der Floren und der Ökologie der Formationen ausgeht. Diese

Lücke soll das Buch von Graebner ausfüllen, indem es sachgemäße Darstellung

mit einem verhältnismäßig niedrigen Preise vereinigt.

Da nicht alle Zweige der Pflanzengeographie erschöpfend in kurzer Dar-

stellung berücksichtigt werden können, so wird das Hauptgewicht auf das

Werden der jetzigen Pflanzenwelt (genetische Pflanzengeographie), das Aus-

sehen der heutigen Florengebiete (floristische Pflanzengeographie) und die Be-

dingungen für das Bestehen der heutigen Pflanzengemeinschaften (ökologische

Pflanzengeographie) gelegt. In den meisten Büchern wird der zweite Abschnitt

ganz besonders berücksichtigt, während der erste fast ganz vernachlässigt wird.

Auf den Inhalt der einzelnen Abschnitte genauer einzugehen, verbietet sich

von selbst, da die Tatsachen natürlich nur knapp dargestellt sind und Einzel-

heiten in sehr großer Fülle geboten werden. Im allgemeinen wird man die

Überzeugung aussprechen können, daß das Buch eine recht gute Einführung

in die Pflanzengeographie bietet, mag auch einzelnes vielleicht nicht ganz klar

und zweckentsprechend dargestellt sein. Für den Anfänger gibt das Buch sehr

viel, vielleicht mehr als er zur Orientierung braucht.

Das Abbildungsmaterial ist recht reichhaltig, aber manche Bilder hätten

instruktiver sein können. Die Bilder aus Schmeil, die für Schulzwecke vorzüglich

sein mögen, genügen zum Teil nicht zur Illustrierung eines wissenschaftlichen

Buches. Hier wäre Ersetzung der Bilder durch bessere oder Auslassung am

Platze gewesen. Diese kleinen Mängel lassen sich in einer späteren Auflage

leicht beseitigen. G. Lindau.

Landsberg, B. Didaktik des Botanischen Unterrichts. 8°, XIII und

303 pp. Mit 19 Figuren im Text und auf 1 Tafel. (Didaktische

Handbücher für den realistischen Unterricht an Höheren Schulen

unter Mitwirkung von Prof. B. Landsberg-Königsberg i. Pr., P rof.

Dr. C. Matzdorf-Pankow, Prof. 0. Ohmann-Pankow, Prof. Dr. C.

Rohrbach-Gotha, Prof. R. Watzel-Prag, herausgegeben von Prof.

Dr. Alois Höfler-Wien und Prof. Dr. Friedr. Poske-Berlin. VII

Band. Leipzig und Berlin [B. G. Teubner] 1910.) Preis geb. M. 8.—

In dem genannten bekannten Verlage ist eine Sammlung von Didaktischen

Handbüchern im Erscheinen begriffen, die geeignet sind eine Lücke in der Lite-

ratur auszufüllen. Diese Handbücher „sollen den praktischen Bedürfnissen des

Lehrers entgegenkommen, der durchdrungen ist von der Größe der Aufgaben,

die durch einen allseitigen Sachunterricht und nur durch ihn zu lösen sind, der

sich aber auch der Schwierigkeiten bewußt ist, die mit diesen Aufgaben ver-

knüpft sind“. „Zugleich sollen die Didaktischen Handbücher der Zersplitterung

entgegenwirken, die bei der wachsenden Zahl realistischer Unterrichtsfächer zu

fürchten ist, und vielmehr die Einheit dieser Fächer durch möglichst zahlreiche

und innige Verknüpfungen zwischen ihnen herzustellen suchen.“ Bisher sind

zwei Bände erschienen, deren erster die Didaktik des mathematischen Unterrichts

(Verfasser A. Höfler) und deren zweiter nun aus der Feder von Bernhard

Landsberg die Didaktik des botanischen ‚Unterrichts behandelt.

Der Verfasser des letzteren Buches hat sich bereits in seinem „Handbuch

für Lehrer höherer Unterrichtsanstalten“ (Leipzig-Berlin, Teubners Verlag, 1906)

über das Ziel des botanischen Schulunterrichts und über den Lehrgang, der nach

seiner Ansicht am besten zu diesem Ziele führt, ausgesprochen. Obgleich nun

wichtige Vorarbeiten wie Löws „Didaktik und Methodik des Unterrichts in

Naturbeschreibung“, Baumeisters „Handbuch der Erziehungs- und Unterrichts-

lehre für höhere Schulen“ und Kienitz-Gerloffs „Methodik des botanischen

Unterrichts“ vorliegen, so ließ der Verfasser sich doch durch die Herausgeber

der genannten Sammlung veranlassen, einer weiteren Ausführung der von ihm

an dem angegebenen Orte geäußerten Gedanken und Ansichten näher zu treten,

da die Verhältnisse des Unterrichts seit dem Erscheinen jener Werke andere

geworden sind. Besonders handelt es sich dabei um die Einführung des bio-

logischen Unterrichts in die Oberklassen, durch welche aber auch mancherlei

Verschiebungen von Unterrichtsstoff von der Oberstufe in die Unterstufe und

umgekehrt sich als notwendig ergaben und somit der ganze Unterrichtsplan in

wesentlichen Punkten verändert werden mußte. Über den Ausbau dieses Planes

können im einzelnen wohl die Lehrer verschiedenen Ansichten huldigen und

demnach Uneinigkeit herrschen. Hier soll nun das vorliegende Buch eingreifen

und den Lehrer anregen, den richtigen Weg zu finden, ohne jedoch die Be-

wegungsfreiheit des Unterrichts zu hindern,

Um den Inhalt des wertvollen Buches zu charakterisieren, geben wir im

nachfolgenden die Hauptkapitelüberschriften. Im ersten Teil werden die Ziele

und Wege des botanischen Unterrichts behandelt in folgenden Paragraphen:

1. das Ziel des botanischen Unterrichts und die Gliederung in Stufen, 2. die

Meraner Pläne und das Verhältnis des Verfassers zu ihnen, 3. die Methoden des

Unterrichts.

Im zweiten Teil geht der Verfasser dann auf den Unterricht in der Unter-

Stufe genauer ein und erörtert: $ 4 die äußere Einrichtung und innere Stim-

mung des Unterrichts der Unterstufe, $ 5 die erste Pflanze, $ 6 die erste Einfüh-

fung der Definitionen und Termini der Gestaltungslehre, $ 7 die Grenzen der

wissenschaftlichen Bedürfnisse auf der Unterstufe, $ 8 den Unterricht im Freien

und auf Exkursionen in den beiden ersten Schuljahren, $ 9 das Zeichnen und

die Handfertigkeit und ihr Verhältnis zum Illustrationsmaterial des Lehrbuchs

und $ 10 gibt einen Gesamtüberblick auf den Unterricht in der Unterstufe.

Im dritten Teil wird dann auf die Mittelstufe eingegangen. Es werden

behandelt: $ 11 die Aufgaben der Mittelstufe, $ 12 die Einzelbeschreibung auf

der Mittelstufe, solche verbunden mit der Schilderung einer Lebensgemeinschaft,

Solche zur Gewinnung neuer systematischer Begriffe, $ 13 der physiologische

Versuch auf der Mittelstufe und die ersten Zusammenfassungen nach physiolo-

gischen Gesichtspunkten, 8 14 die Bedeutung und Behandlung der Lebensgemein-

schaften im Unterricht der Mittelstufe, $ 15 die stufenmäßige Erarbeitung der

Systematik, $ 16 Einzelbeschreibung, Anatomie, Physiologie und Systematik in

ihrem Verhältnis zueinander im abschließenden Unterricht der Mittelstufe, 817

einiges Nachträgliche zur Mittelstufe, Übersicht über das natürliche System.

Der vierte Teil endlich betrifft die Oberstufe. $ 18 erörtert den Stoff, die

Grundstimmung des Unterrichts, einiges Allgemeine über die anzuwendenden

Methoden, $ 19 das Süßwasserplankton als in die Unterrichtsarbeit der Ober-

stufe einführende Lebensgemeinschaft, $ 20 andere Lebensgemeinschaften im

Unterricht der Oberstufe und ihre Bedeutung für die Gewinnung neuer Gesichts-

(4)

punkte der wissenschaftlichen Betrachtung, $ 21 etwas vom botanischen Lehr-

stoff der Unterprima und von seiner Behandlung, $ 22 die Eigenart biologischer

Forschung, biologische Gesetze und Experimente und $ 23 die Hypothesen und

Theorien des biologischen Unterrichts und die durch sie verursachte Konstruktion

der Tatsachen des Lebens.

In einem Anhang wird noch versucht, den Nachweis der Verknüpfungen

des botanischen Unterrichts mit den übrigen realistischen Fächern und mit der

philosophischen Propädeutik zu führen, 5

Ein umfangreiches Literaturverzeichnis macht den Beschluß des Buches.

G.H.

Schaffnit, E. Studien über den Einfluß niederer Temperaturen auf

die pflanzliche Zelle. (Mitteil. K. Wilhelms Inst. f. Landw.,

Bromberg III 1910, p. 93—144.) Fig.

Die vom Verfasser angestellten ausgedehnten Untersuchungsreihen sollen

nicht bloß eine Kritik der bisher ausgesprochenen Theorien über das Erfrieren

der Pflanzen geben, sondern auch auf neue Gesichtspunkte in Bezug auf den

Kältetod hinweisen. Die älteren Anschauungen, welche zum Teil schon durch

neuere Arbeiten widerlegt worden sind, müssen zu Gunsten von chemisch-

physikalischen Veränderungen weichen. Wenn auch der Beweis dafür noch

nicht vollständig geführt werden kann, so machen es doch die Untersuchungen

des Verfassers wahrscheinlich, daß er mit seinen Ansichten im Recht ist. Er

weist darauf hin, daß bei Temperaturen nahe dem Nullpunkt chemisch - physio-

logische Prozesse auftreten (Reduktion der Atmung, Abbau von Proteinen,

Umwandlung von Kohlenhydraten, Sistierung synthetischer Prozesse, Bildung

von Farbstoffen), ebenso physikalische Zustandsänderungen physiologischer Art

(Plasmolyse, Kontraktion des Plasmas, Zustandsänderungen der Kolloidsubstanzen,

Abscheidung kristallisierbarer organischer Substanzen). Die Anstellung der

Experimente lese man in der Arbeit nach.

Als allgemeine Folgerungen stellt Verfasser auf:

1. Bei Temperaturen nahe dem Nullpunkt erfolgen in der pflanzlichen

Zelle chemische Stoffumlagerungen, die einen Übergang labiler Verbindungen

in stabilere Formen repräsentieren und lediglich ökologische Bedeutung haben.

2. Bei dem Kältetod der Pflanzen ist zu unterscheiden zwischen a) Somato-

phyten, also differenzierten Pflanzen und -organen, für deren Konstitution und

Existenz Wasser ein absolut unentbehrlicher Faktor ist, und b) Somatophyten,

die bedingungsweise austrocknungsfähig sind, ohne ihre Existenz einzubüßen

(Moose, Flechten), asomatischen Organe im Dauerzustand, die ebenfalls völlige

Austrocknung vertragen (Sporen, Samen).

Für den Kältetod der ersten Gruppe kämen als Ursachen in Betracht:

primär Wasserentziehung, sekundär chemische Stoffumlagerungen und physi-

kalische Zustandsänderungen. Für die zweite Gruppe gilt die Auffassung, daß

jedem Individuum ein spezifisches Minimum eigen ist, Ein näherer Einblick

in diese Verhältnisse ist noch nicht möglich. G. Lindau.

Schnitthenner, F. Weinbau und Weinbereitung. (Aus Natur und

Geisteswelt, Sammlung wissenschaftlich-gemeinverständlicher Dar-

stellungen, 332. Bändchen. V und 138 p. Kl. 8%. Mit 34 Ab-

bildungen im Text. Leipzig [B. G. Teubner] 1910.) Preis geh.

M.1.—, in Leinwand geb. M. 1.25.

Der Verfasser gibt in diesem neuen Bändchen der bekannten Sammlung

wıssenschaftlich-gemeinverständlicher Darstellungen einen Überblick über die

Entwicklung und Verbreitung der Weinkultur, die Herstellung des edlen Getränks,

(3)

des Weines und die Bedeutung des Weinbaues für unser im Vergleich mit an-

deren Ländern nicht sehr weinreiches, aber in hohem Maße weinberühmtes

deutsches Vaterland. Er hat die Absicht, den Laien auf weinbaulichem Gebiete

in praktischer wissenschaftlicher und wirtschaftlicher Hinsicht zu unterrichten,

Das Werkchen soll demnach kein Lehrbuch für Weinbautreibende sein, aber

auch keine oberflächliche feuilletonistische Schilderung. Immerhin wird €s auch

dem kleinen Besitzer, der vielleicht nur für seinen eigenen Bedarf Wein baut,

von Nutzen sein können, um so mehr als der Verfasser für weitergehende Be-

dürfnisse stets die entsprechende Literatur anführt. Für die Leser der Hed-

wigia ist die kleine Schrift dadurch bemerkenswert, daß der Verfasser die

Krankheiten und Schädlinge des Weinstockes und deren Bekämpfung, sowie

auch die Gärung des Mostes eingehend behandelt. GH:

. Bachmann, Hans. „Burgunderblut“ im Rothsee bei Luzern. (Natur-

wiss. Wochenschr. N. F. 9.Bd. Nr. 38.1910, p. 602—604.) Mit

Fig.

lm Herbst 1909 bemerkte der Besitzer des Sees, daß der genannte See wie

mit grünlichem Pulver bedeckt war. Dies ist auf die von Hool konstatierte

Gomphosphaeria Naegeliana zurückzuführen. Die später gewonnenen

Eisplatten waren bereits mit rotem Hauche überflogen, hernach war die Oberfläche

des Wassers rot. Die Ursache war Oscillatoria rubescensDC. Im April 1910

war der Anblick grandios. Diese Alge bildete Büscheln, die zu Fladen wurden

und infolge des Welkens am Ufer blau oder weiß wurden. Infolge der Fäulnis

entwickelte sich ein unangenehmer Geruch. Bei Erwärmung der Oberfläche

zieht sich diese Alge in die Tiefe, Vor 1910 wurde sie an diesem Orte nicht

bemerkt (Hool), Entweder gelangte sie plötzlich zu einer riesigen Steigerung

oder sie wurde von Wasservögeln aus dem nahegelegenen Baldeggersee ver-

schleppt. Bei der phänomenalen Entfaltung der Alge fällt das Fehlen der übrigen

Planktonpflanzen auf, wohl gediehen Infusorien und Rotatorien gut. Fische

litten stark. — Verfasser vergleicht noch die Alge in morphologischer Beziehung

mit den gleichen aus einigen schweizerischen Seen der Nachbarschaft.

Matouschek (Wien).

Biernacki, W. Bacterium Nenckii n. sp., ein neuer Agar-Agar flüssig-

machender Mikroorganismus. (Bulletin du jardin imperiale botan.

de St, Petersbourg 1910, t. IX, livr. 4, p. 131—136.) Mit 2 Fig.

Einen fakultativen Aörobianten, das oben genannte Bacterium, fand Ver-

fasser auf getrockneten spanischen Malaga-Trauben. Es bildet auf zucker-

haltigen Nährboden Schleim und verflüssigt Agar-Agar. Das Bacterium ist un-

beweglich, Gramm negativ, mit Anilinfarben intensiv sich färbend, in der

Kultur nie Sporen erzeugend. Kokkenähnliche Stäbchen; Temperaturoptimum

35—380C, Bei 18—380 C bringt es Milch nicht zum Gerinnen.

Matouschek (Wien).

Bukorny, Th. Über die chemischen und physikalischen Bedingungen

beim Anfange des Lebens auf der Erde. (Naturwiss. Wochenschr.

N.F. 9.Bd. Nr. 39 1910, p. 617.)

1. KarlLang (Science Progreß IV 1909) hält chlorophylifreie Wesen für die

Ersten Lebewesen. Dem Nitrosomonas sind sie wohl ähnlich gewesen und

konnten aus H,O und CO, (ohne Chlorophyli-Mitwirkung) organische Stoffe ge-

bildet haben. Aus H und CO, sind unter Hilfe von dunklen elektrischen Ent-

ladungen Zuckerarten entstanden. Dies zeigt Berthelot im Laboratorium.

Durch Zutritt von Ammoniak konnten dann passende Stickstoffverbindungen ent-

.. (6)

stehen. 2. Mendelejeff, Moissan u. a. halten Kohlenwasserstoffe für die

ersten organischen Stofte auf der Erde; sie konnten sich leicht aus Metallkarbiden

unter dem Einflusse von Wasser gebildet haben. Bis zu den Eiweißkörpern ist

aber noch ein großer Schritt, daher mußten Oxydationen auftreten, damit

wasserlösliche Körper wie jene entständen. Nun. aber 3. nehmen Kelvin und

Snyder an, die Erdatmosphäre sei frei von O gewesen. Der Sauerstoffgehalt

stamme nur von grünen Pflanzen her. Das ursprüngliche Leben müßte aber

anaerob gewesen sein. Oxydationen kamen damals nicht vor.

Matouschek (Wien).

Günther, H. Wirkung der Röntgenstrahlen auf Mikroorganismen und

Fermente. (Sitzungsber. des naturhistor. Vereins der preuß. Rhein-

lande und Westfalens 1910, 1. Heft. B. p. 11—12. Bonn 1911.) _

Die meisten früher vorgenommenen Versuche fielen negativ aus, bei den

positiven kamen wesentlich in Betracht Nebenwirkungen, vor allem Wärme-

strahlung. Versuche des Verfassers mit Protozoen, Leuchtbakterien, Fermenten

fielen negativ aus. Eine auf dem Prinzipe der direkten Schädigung der Mikro-

organismen beruhende Röntgentherapie und eine von P. Krause vorgeschlagene

an Protozoen vorzunehmende biologische Dosimetrie sei bei der mit modernen

Apparaten erreichbaren Intensivität nicht möglich. Matouschek (Wien).

Nadson, G. A. Mastigocoleus testarum Lagerh. im Süßwasser. (Bull.

du Jard. Imp. Bot. de St. Petersbourg X 1910, p. 151—153. Russisch

mit Inhaltsangabe in deutscher Sprache.) i

Die bisher mit ihren 2 Varietäten nur im Seewasser aufgefundene kalkboh-

rende blaugrüne Alge wurde vom Verfasser im Flusse Bug, in der Nähe seiner

Mündung, unweit der Stadt Nikolajew in Süd-Rußland in nur zuweilen etwas

salzhaltigem und später auch in vollständig süßem Wasser der Flüsse Msta im

Gouv. Nowgorod und Narowa im Gouv. St. Petersburg, unweit ihrer Katarakte

aufgefunden. Die Süßwasserform, welche der Verfa:ser als var. aquae duleis

bezeichnet, unterscheidet sich. etwas von der typischen Salzwasserform durch

nur unbeträchtlich den Durchmesser der vegetativen Zellen übertreffende Hetero-

cysten, welche sich sehr oft interkalar oder an den Fädenenden und höchst

selten seitlich an den Fäden befinden. Begleitet wird diese Form nicht selten

von 2 anderen kalkbohrenden Algen, und zwar Hyella fontana Hub, et Jad. und

Plectonema terebrans Born. et Flah. GH:

Nadson, G. A. und Adamovit, S.M. Über die Beeinflussung der Ent-

wicklung des Bacillus mycoides Flügge durch seine Stoffwechsel-

produkte. (Bull. du Jard. Imp. Bot. de St. Petersbourg X [1910],

p. 154—165. Russisch mit Inhaltsangabe: in deutscher Sprache.)

Die Verfasser stellten eine Menge im russischen Text näher beschriebener

Experimente an, diesie zu folgenden Ergebnissen führten: Unter Beeinflussung von

im Substrat (sog. Doppelagar mit doppelter Menge von Nährsubstanzen) befind-

lichen hitzbeständigen Produkte eigener Lebenstätigkeit (des Stoffwechsels),

verändert sich Bacillus mycoides rasch und stark in seinen Grundeigenschaften,

die für ihn als charakteristische Kennzeichen gelten, In der Kultur ändert er

seinen Habitus bis zur Unkenntlichkeit und die Kulturen erlangen eine auffallende

Ahnlichkeit mit denen der Actinomyceten. Er verliert die Eigenschaft Gelatine

zu verflüssigen, büßt die Fähigkeit der Sporenbildung ein und erzeugt eine Reihe

asporogener Generationen. Andererseits erlangt er eine ihm sonst nicht eigene

(7)

Fähigkeit, um die Zellen herum Gallertkapseln zu bilden, welche allem Anschein

nach das Schutzmittel gegen die im Substrat befindlichen, eigenen giftigwirkenden

Stoffwechselprodukte sind. GH:

Giesenhagen, K. Die Kieselgur. (Separatabdruck aus dem Bayerisch.

Industrie- und Gewerbeblatt.) München 1910 (G. Franzsch® Hof-

buchdruckerei). Kl. 8%. 32 pp. Mit 15 Textbildern.

In dem vorliegenden Schriftchen gibt der Verfasser in klarer populär

wissenschaftlicher Darstellung eine Übersicht über all das Wissenswerte, was

über die Kieselgur bekannt ist. Nach einer kurzen historischen Einleitung geht

derselbe auf die mannigfache technische Verwendung, die Eigenschaften, die

mikroskopische Untersuchung, das Zustandekommen der Kieselgurablagerungen

und die Form dieser, die Vermehrung der Diatomeen, die Bewertung der Kiesel-

gur für die technischen Zwecke und die Art und Weise, dieselbe durch die

mikroskopische Untersuchung zu bestimmen, die Mächtigkeit der Ablagerungen

usw. und auf eine Anzahl von Kieselgurlagern im In- und Auslande im spe-

ziellen ein und macht schließlich darauf aufmerksam, daß die Kieselgurlager

Natururkunden von großem Werte darstellen, deren genauere Erforschung

besonders auch in Bezug auf Beimengungen (von Kiefernpollen, Pollenkörnern

windblütiger Dikotylen, Sandkörnern usw.) in den verschiedenen Schichten

Schlüsse ziehen läßt auf die klimatischen Verhältnisse der Zeitabschnitte, in

welchen sich die Schichten abgelagert haben.

Wir können die Lektüre des Werkchens angelegentlichst empfehlen.

Keißler, Karl von. Bericht über: Untersuchungen über die Peridio-

zität des Phytoplanktons des Leopoldsteiner Sees in Steiermark.

(Anzeiger der Kaiser. Akademie der Wissenschaften in Wien

XLVII 1910, Nr. XXI, p. 371—373.)

Als wichtigste Vertreter des Phytoplanktons ergeben sich für die Monate

März bis September 1910 Peridinium, Asterionella, Cyclotella, Stau-

Tastrum, Auffällig ist das Fehlen von Ceratium, Dinobryon. Ganz fehlen

Fragilaria, Synedra, Botryococcus. Vorübergehend traten auf: Spiro-

&yra (im März), Conochilus (Rädertierchen, im Juli). Die seltenste Alge ist

Asterionella formosa Hsskn. var. acaroides Lemm, (bisher nur von zwei

Lokalitäten bekannt). Es konnten Übergangsformen zur typischen Asterio-

nella mit geraden Schalen nachgewiesen werden. Unter den Vertretern des

„passiven“ Phytoplankton wären besonders zu erwähnen: eine Characium-

Art an den im Plankton vorkommenden Krebschen (sog. „grüne Krebse“), eine

Saprolegniacee auf den im Wasser schwebenden Eierballen von Diap-

tomus, ferner je ein Parasit auf Spirogyra und Staurastrum. An Ent-

wicklungsstadien von Algen wurden eine größere Zahl von Teilungsstadien von

Asterionella und einige Teilungsvorgänge bei Peridinium cinctum Ehrbg.

beobachtet,

Der Zufluß des Sees ist reich an Plankton. Die limnologische Erforschung

des Sees ergab das Verschwinden von Hydrurus foetidus Kirchn. in der

wärmeren Jahreszeit und die Besiedlung der Gallertkugeln von Ophrydium

durch Diatomaceen, Matouschek (Wien).

Lütkemüller, J. Zur Kenntnis der Desmidiaceen Böhmens. 2 Taf.,

3 Fig. (Verhandl. d. K.K. Zool.-Botan. Gesellschaft in Wien LX

1910, Heft 9/10, p. 478—503.)

(8)

Bisher belief sich die Zahl der Desmidiaceen-Arten für Böhmen auf 280.

Verfasser sammelte im Böhmerwalde und Südböhmen 130 fürs Gebiet neue Arten,

die genannt werden. Neu aufgestellt (für die Wissenschaft) wurden: Euastrum

dubium.Ng. f. scrobiculata, Cosmarium ceratophorum, C.Ceylani-

cum Wst. var. coronatum, C. Dubovianum, C gibberulum, C. Lomni-

cense, C. pseudohibernicum, C.succisum Wst. var. hians, C.trachy-

pleurum Ld. var. fallax, Staurastrum natator Wst. subsp. dimazum,

St. oxyrrhynchum R. et Biss. subsp. truncatum. Diese werden lateinisch

beschrieben.

Die Gattung Roya West muß zu den saccodermen Desmidiaceen (Tribus

der Spirotaenieen) als nächstverwandt zur Gattung Mesotaenium Naeg.

gestellt werden, Matouschek (Wien).

Nadson, 6. A. Über den Einfluß des farbigen Lichtes auf die Ent-

wicklung des Stichococcus bacillaris Näg. in Reinkulturen. (Bull.

du Jard. Imp. Bot. de St. Petersbourg [1910], p. 137—150. Russisch

mit Inhaltsangabe in deutscher Sprache.)

Wir geben im nachfolgenden die Inhaltsangabe in deutscher Sprache am

Schluß der Abhandlung wörtlich wieder.

„Der Verfasser kultivierte die Alge in Reagenzröhrchen auf schräg erstarrtem

12/4%% Agar-Agar mit Nährsalzgemisch nach Beijerinck im rotgelben Licht (als

Lichtfilter diente eine Lösung von Kaliumbichromat) und im blauen (hinter

Kupferoxydammoniaklösung). Als Kontrolle dienten Kulturen im gewöhnlichen

weißen Licht. In völliger Finsternis entwickelt sich St. bacillaris auf oben-

genanntem Substrat nicht, Mit der Kultur wurde im Dezember 1908 begonnen und

nachher eine Reihe von Generationen bekommen, die in einem Licht bestimmter

Färbung gezüchtet wurden. Der Wechsel in der Beleuchtungs-Intensität (beim

Wechsel der Jahreszeiten) wirkte auf das Entwicklungstempo der Kulturen etwas

beschleunigend oder verzögernd, hatte aber qualitativ keinen Einfluß auf die

Entwicklungseigenschaften im farbigen Licht. Besonders fällt die ungünstige

Wirkung des rotgelben Lichtes auf. Dieses Licht hält nicht nur die Entwicklung

der Alge stark auf, sondern wirkt auch höchst ungünstig auf ihre Organisation;

die Zellen sind von der Involution angegriffen, wobei sie ihr normales Aussehen

und ihre Struktur verlieren, ihre Chromatophoren werden desorganisiert und

zerfallen. Selbst in den Zellen, die mehr oder minder ihre äußere Form be-

wahren, zeichnet sich der Chromatophor durch seine blaß-gelbgrüne Farbe aus,

sein Rand verliert den scharfen Umriß; der Chromatophor schimmert durch, als

ob er in der Zelle tauen würde oder er zerfällt in kleine Teile und Körnchen.

Durch ihre dürftige Entwicklung und ihre blaß-gelbgrüne Farbe unterscheiden

sich die im rotgelben Licht gewachsenen Kulturen nicht nur scharf von den

gewöhnlichen Kulturen im weißen, sondern auch von denen im blauen Licht.

In blauen Lichtstrahlen gezüchtete Kulturen stehen anfangs quantitativ,

d. h. in Betreff der Entwicklungsstärke und: Masseproduktion der Alge, den

Kulturen im weißen Licht bedeutend nach; dann aber, bei der fortgesetzten

Entwicklung, bessert sich dieselbe im blauen Lichte so, daß ältere Kulturen

(von 3—6 Monaten) in dieser Hinsicht nur in wenigem den Kulturen im weißen

Licht nachstehen,

Qualitativ, d.h. was die Morphologie der Zelle anbelangt (ihre Form,

Bau, Farbe des Chromatophors), beobachtet man zwischen den Kulturen im

weißen und denen im blauen Licht eine große Ähnlichkeit und unterscheiden

sich beide sehr von den Kulturen im rotgelben Licht. Die Entwicklung der

Alge in blauen Lichtstrahlen weicht unbeträchtlich von der „Norm“, d. h, ihrer

(9)

Entwicklung im weißen Licht ab. Junge Kulturen (3—6 Wochen alt), die im

weißen Licht gewachsen sind, sehen besser, frischer und normaler aus; mit der

Zeit aber, bei fortgesetzter Kultur, wechselt das Verhältnis und ältere Kulturen

(von 3—6 Monaten) in blauen Lichtstrahlen haben eine frischere und reiner

grüne Farbe, als die gleichaltrigen im weißen Licht; letztere besitzen einen

mehr olivenfarbenen Ton mit deutlichem Stich ins Braune; erstere sehen jünger

aus und ihre Zellen bewahren mehr das normale Aussehen und werden durch

eine deformierende Involution weniger angegriffen.

Während man im blauen Licht, bei fortgesetzter Züchtung, in einer Reihe

von Generationen eine progressive Besserung derselben bemerkt, beobachtet

man im rotgelben Licht umgekehrt eine progressive Abnahme und Degeneration

der Kultur. Die ungünstige Wirkung des rotgelben Lichtes auf die Alge äußert

sich auch deutlich bei ihrer Kultur auf Substraten, die organische Nährstoffe

enthalten (Zusatz von 1°), Pepton und 1/,°/, Glukose zu Beijerinck’s Agar-

Agar); hier ist sie aber nicht so stark ausgeprägt. G.H:

Ostenfeld, C. H. Thorosphaera, eine neue Gattung der Coccolitho-

phoriden. (Ber. d. Deutsch. Bot. Gesellsch. XXVIII [1910], p. 397 bis

400. Mit Abbildung im Text.)

Während der dänischen ozeanographischen Expedition im Mittelmeer mit

S.-S, „Thor“ hat der Verfasser seine Aufmerksamkeit auch dem kleinsten Phy-

toplankton (Lohmanns Nanoplankton), welches größtenteils den Kalkflagellaten

oder Coccolithophoriden angehört, zugewandt. Südlich vom Kap Spartivento

in Calabrien wurde eine neue Kalkflagellate gefunden, die sich als Vertreter

einer neuen Gattung herausstellte, welche der Verfasser zu den Syracosphae-

finen stellt. Im nachfolgenden geben wir die Diagnose der neuen Gattung und

der einzigen bisher bekannten Art wieder:

Thorosphaera gen. nov.

Tota superficies cellularum coccolithis praedita, sine polo nudo flagellorum.

Coccolithi biformes; ordinarii elliptici, non perforati, intus plani, extus margine

incrassato prominente; extraordinarii tubuloso-infundibulares, in annulo aequa-

toriali dispositi. Chromatophori duo, pallide lutei; nucleus adest; flagella non visa.

Th: elegans sp. nov. Cellulae (sine coccolithis tubulosis) c. 30—35 u latae, glo-

bosae vel subglobosae; coccolithi elliptici 6—8 « longi; tubuloso-infundibulares

15—30, c. 40 u longi, eorum pars distalis lineis 2—3 prominentibus striis obliquis,

indistinctis densisque ornata. Chromatophori 5 concavi, corpusculum nitidum

foventes,

Hab. pelagice in Mari Mediterraneo prope Calabriam, Augusto 1910, erg

G.H.

— Halosphaera and Flagellata. (Conseil perm. internat. p. l’explor. de

la mer: Bulletin trimestrial, Resume& plantonique I. Copenhague

1910. Gr. 4°, p. 20—38. Pl. 1II—V.)

Die wichtige Abhandlung enthält allgemeine Angaben über die geogra-

Phische Verbreitung und die Biologie und speziellere Angaben über die Ver-

breitung in den von der dänischen Meereserforschungsexpedition genauer erforsch-

ten Regionen über die Protococcacee Halosphaera viridis Schmitz, die Chrysomo-

nadineen Phaeocystis Pouchetii (Hariot) Lagerh., Phaeocystis globosa Scherffel,

Dinobryon divergens Imhof, Dinobryon pellucidum Levand und Coccolithophora

Pelagica (Wallich) Lohm. und die Silicoflagellaten Distephanus speculum (Ehrenb.)

Haek. und Dictyocha fibula Ehrenb. und anhangsweise noch über die früher

ebenfalls zu den Silicoflagellaten gestellte Ebria tripartita (Schumann) Lemmerm.,,

deren systematische Stellung zur Zeit noch ungewiß ist. Die Tafeln enthalten

(10)

Kartenskizzen, auf welchen die Verbreitung der genannten Arten nach ihrem

häufigeren oder mehr vereinzelten Vorkommen eingetragen ist. Bei Halosphaera

sind für die Monate Februar, Mai, August und November besondere Karten-

skizzen gegeben, die dadurch veranlaßt wurden, daß Halosphaera in den

wärmeren Teilen des Atlantischen Ozeans heimisch ist und nur durch den Golf-

strom zeitweise in nördliche Regionen und die Nordsee eingeschleppt wird.

Wir können hier leider nicht auf die spezielle Verbreitung der genannten Plank-

tonorganismen eingehen und müssen den Leser auf die Abhandlung selbst

verweisen. GH.

Ostenfeld, C. H. List of Diatoms and Flagellates in „Marine Plank-

ton from the East-Greenland Sea collected during the Danmark

Expedition 1906—1908. (Danmark-Ekspeditionen til Grenlands

Nordestkyst 19061908. Bind III. No. 11 in Meddelelser om

Grenland XLIII 1910, p. 259—285, 11 Fig.)

Die in dieser"Abhandlung bearbeiteten Diatomeen und Flagellaten sind als

Oberflächen-Plankton mit dem Schleppnetz im Danmarks Havn (Denmark

Harbour) von Germania Land, 76° 46‘ N. Br. und 18° 43° W. L. vom Botaniker

der Danmark-Expedition A. Lundager in den Jahren 1906 und 1908 gesammelt

worden. Der Verfasser zählt 43 Diatomeenarten auf aus den Gattungen Melo-

sira (1), Thalassiosira (5), Bacteriosira (1), Lauderia (1), Hyalodiscus (1), Coscino-

discus (5), Asteromphalus (1), Rhizosolenia (3), Eucampia (1), Chaetoceras (11),

Biddulphia (1), Fragillaria (3), Thalassiothrix (1), Achnanthes (1), Navicula (2),

Amphiprora (1), Nitzschia (3) und Nitzschiella (1 Art); von Flagellaten und zwar

Chrysomonadinen je eine Art der Gattungen Dinobryon und Phaeocystis,

Coccolithophoriden eine Art der Gattung Coccolithophora und eine solche von

Pontosphaera und eine Silicoflagellate der Gattung Distephunus. Anhangsweise

wird noch eine Pterospermatacee, eine Art Pterosperma genannt. Neu darunter

sind die Diatomee Coscinodiscus Joergensii (syn. C. polyacanthus var. inter-

medius Grun.) und die Coccolithophoride Pontosphaera borealis.

Durch die Beschreibung des genannten Materials sind die früheren Plankton-

forschungen über die ostgrönländische See sehr. vervollständigt worden.

G.H:

Pascher, A. Chrysomonaden aus dem Hirschberger Großteiche.

Untersuchungen über die Flora des Hirschberger Großteiches.

I. Teil. (Monographien u. Abhandl. zur Internation. Revue der

ges. Hydrobiologie und Hydrographie. Bd.I. Leipzig [W. Klink-

hardt] 1910. 4°. 66 pp. 3 Tafeln.)

Vorarbeiten zu einer Monographie der Chrysomonaden.

Verfasser entwirft folgende systematische Übersicht:

I. Chromulinales. (Terminale Geißel.)

1. Chrysapsidaceae. Gattung Chrysapsis.

2. Euchromulinaceae.

a) Chromulineae. Gattung Chromulina, Pyramidochrysis.

b) Sphaleromantidae. Gattung Sphaleromantis.

ec) Hydrureae. Gattung Hydrurus.

d) Kytochromulineae. Gattung Chrysococcus.

e) Lepochromulineae. Gattung Chrysopyxis, Stylococcus

(Palatinella?),

11)

3. Mallomonadaceae:

a) Mallomonadeae solitariae. Gattung Mallomonas, Micro-

glena, !

b) Mallomonadeae aggregatae. Gattung Chrysosphaerella

(vielleicht hierher gehörend),

4. Pedinellaceae mit Pedinella (noch nicht genügend studierte Familie),

II. Isoehrysidales. (Zwei gleich lange terminale Geißeln.)

1. Isochrysidaceae.

a) Isochrysideae.

«) Is. solitariae. Gattung Wyssotzkia.

A) Is. aggregatae. Gattung Syncrypta.

b) Lepisochrysideae. Gattung Stylochrysalis, Derepyxis,

‘2. Euhymenomonadacear,

a) Hymenomonadeae solitariae. Gattung Hymenomonas.

b) H. aggregatae. Gattung Synura (?Chlorodesmus).

II. Oehromonadales. Zwei terminale ungleichlange Geißeln.

1. Euochromonadacear.

a) Ochromonadeae.

«) Ochr. solitariae. Gattung Ochromonas.

#) Ochr. aggregatae. Gattung Uroglenopsis, Uroglena,

Cyclonexis.

b) Lepochromonadeae. Gattung Poteriochromonas, Dino-

bryon, Hyalobryon.

IV. Phaeochrysidales. Zwei seitlich inserierte Geißeln. Neue Gattung Proto-

chrysis phaeophycearum im Süßwasser.

Der spezielle Teil bringt die Beschreibungen folgender neuer Gattungen

und Arten:

Chrysapsis (mit Chr. fenestrata [Pascher sub Chromulina] und

Chr. sagene), Chromulina Hokeana, Chr. vagans, Chr. minor (pro

var. Chr. flavicantis), Chr. stellata; Sphaleromantis mit Sp. ochra-

cea (Ehrenb. sub Monade, Bütschli sub Chromulina); Chrysococcus

Klebsianus; Ochromonas ludibunda, Ochr. botrys,; Dinobryon

tabellariae (nov. comb.).

Pascher ist der beste Kenner der Chrysomonaden!

Matouschek (Wien).

Richter, Oswald. Die Ernährung der Algen. (Monographien u. Abhandl.

z. internation. Revue d. ges. Hydrobiologie u. Hydrographie. Bd. 2.)

Leipzig (Verlag von Werner Klinkhardt) 1911. 4°. VIII u. 193 pp.

Mit vielen Textfiguren.

Wir haben es mit einer Art Sammelreferat zu tun. Es ist die Arbeit aber

keine trockene Wiedergabe der Resultate, die man in den zahllosen Publikationen

der vielen auf dem Gebiete tätig gewesenen Forscher findet, sondern das ganze

bisher Gefundene ist geistreich angeordnet und vielfach durch eigene Gedanken

und Ansichten des Verfassers zu einem einheitlichen Bilde verwebt worden,

Auf Details, ja selbst auf die Hauptresultate der vielen Abschnitte kann hier

nicht eingegangen werden. Wir können nur die gröbere Einteilung der Arbeit

übermitteln und betonen, daß das Werk ein Nachschlagebuch für den Algen-

biologen ist, in dem er stets Rat findet bei seinen Arbeiten und die gesamte

Literatur geordnet vor sich liegen sieht. Die Anordnung ist folgende: -

I. Teil: Über die ernährungsphysiologische Bedeutung der chemischen

Elemente und gewisser chemischer Verbindungen. Die Metalle Kalzium, Kalium

(12)

(notwendiges Nährelement), Magnesium, Eisen, Natrium, Mangan, Aluminium,

Kohlenstoff (Kohlensäureassimilation der Algen, der organisch gebundene

Kohlenstoff als Nährquelle der Algen), Wasserstoff, Sauerstoff, Stickstoff,

Phosphor, Schwefel, Silizium, Chlor, Jod, Fluor, Bor.

I. Teil: Über den Einfluß verschiedener chemischer und physikalischer

Faktoren im Nährsubstrate auf Form und Entwicklung der Algen. Mit folgenden

Abschnitten: Giftwirkungen notwendiger und nicht nötiger chemischer Elemente

und gewisser chemischer Verbindungen, die Reaktion der Nährlösung, die

Konzentration der Nährlösung, über die physikalischen Bedingungen im Nähr-

substrate.

Anhang: Angaben über den Einfluß der Temperatur und des Lichtes auf

Algen mit Rücksicht auf ihre Kultur.

Es folgt ein Autoren- und Sachregister und ein Literaturverzeichnis.

Matouschek (Wien).

Wille, N. Der anatomische Bau bei Himanthalia Lorea (L ) Lyngb.

(Jahrb. f. wissensch. Bot. XLVII [1910], p. 496—538. Mit Tafeln

XIV u. XV u.5 Textfig.)

Da eine vollständige Beschreibung des inneren Baues von Himanthalia

Lorea noch nicht vorlag, so untersuchte der Verfasser diese Braunalge ein-

gehend und zwar ausschließlich lebendes Material derselben. Die

wichtigen Ergebnisse dieser Untersuchung geben wir im nachfolgenden nach

der genauen Zusammenfassung des Verfassers am Schluß der Abhandlung wieder:

„Himanthalia Lorea (L.) Lyngb. besteht aus einem schüsselförmigen

vegetativen Teile, der mit einem kurzen Stiele, der in eine Haftscheibe endet, an

die Klippe befestigt ist, welche im allgemeinen bei Ebbe trocken liegt. Dieser

vegetative Teil entwickelt im folgenden (oder vielleicht erst im dritten) Sommer

lange riemenförmige, dichotomisch geteilte Gebilde, die die Geschlechtsorgane

tragen. Wenn die Geschlechtszellen entleert sind, stirbt die ganze Pflanze ab.

Die Schüssel ist also zwei- bis dreijährig, die Riemen einjährig oder leben,

richtiger gesagt, nur einen Sommer.“

„Aus dem beschriebenen äußeren Bau geht hervor, daß ein verschiedener

anatomischer Bau bei Schüssel und Riemen bestehen muß, da an sie ganz

ungleiche Anforderungen gestellt werden.“

„Die Riemen wachsen schnell aus und sollen Geschlechtsorgane bilden.

Sie können daher keine sonderliche Verwendung für ein besonderes Speicher-

system haben, da sie einjährig sind. Aber sie bedürfen eines Assimilationssystems,

um Material für die Riemen und zur Bildung der Geschlechtszellen zu erhalten;

sie bedürfen eines Leitungssystems, um das gebildete organische Material zu

den Geschlechtszellen zu befördern, und sie bedürfen eines mechanischen Systems,

um nicht durch Wellenschlag losgerissen zu werden und um sich im Wasser

aufrecht zu halten. Aber infolge Wellenschlages müssen die Riemen unten

stärker sein, wo die losreißende Kraft stärker wirkt, und gleichzeitig müssen sie

auch bei der Basis dünner sein, um leichter biegsam zu sein.“

„Das Assimilationssystem besteht aus zwei bis drei Schichten von

palisadenartigen Zellen, die ovale flachgedrückte Chromatophoren enthalten. Die

äußerste Schicht der Assimilationssystemzellen, die in ihrem äußeren Teile

große Mengen Fukosankörner enthält, vielleicht als Lichtschirm, teilt sich durch

perikline und antikline Zellwände, wodurch teils Zellen nach innen abgeschieden,

teils die inneren Zellen in die Länge gestreckt werden.“

„Das mechanische System bildet einen Ring um das innere Leitungs-

gewebe und entsteht allmählich aus den inneren Zellen des Assimilationssystems,

die in die Länge gestreckt werden, ihre Wände verdicken und besonders in

(13)

radialer Richtung Makroporen bekommen, deren Trennungsmembran von Mikro-

poren durchsetzt wird. Diese Zellen können bisweilen durch sekundäre Quer-

wände aufgeteilt werden, welche Mikroporen haben können.“

„Das Leitungssystem besteht teils aus primären Leitungszellen, die

aus den bei den Teilungen der Scheitelzellensegmente gebildeten zentralen

Zellenreihen gebildet werden, welche sich zu einem netzförmigen anastomo-

sierenden Netz im Riemeninnern zusammenschließen, teils aus sekundären

Leitungshyphen, die sich in Menge aus den inneren mechanischen Zellen

entwickeln und besonders in radialer Richtung eindringen.“

„Die primären Leitungszellen sind lang, bisweilen in der Mitte sehr schmal,

mit von Mikroporen durchsetzten Querwänden. Sie enthalten nur einen Zell-

kern und ein dichtes, von kleinen runden Vakuolen erfülltes Protoplasma.“

„Die sekundären Leitungshyphenzellen haben sehr verschiedene Länge,

und die Querwände haben Mikroporen. Sie enthalten nur einen Zellkern, aber

ihr Inhalt ist im übrigen sehr abweichend, indem sie ein spärliches, von großen

Vakuolen durchsetztes Protoplasma, reiche Mengen von Fukosankörnern und

einige wenige, aber voll entwickelte Chromatophoren haben, die wohl die bei

der Atmung produzierte Kohlensäure assimilieren sollen.“

„Abwärts gegen die Riemenbasis, wo die mechanischen Forderungen alle

anderen überwiegen müssen, findet man, daß das Assimilationssystem Degene-

rationszeichen aufweist, aber das mechanische System verstärkt wird, teils

dadurch, daß die primären mechanischen Zellwände dicker werden, teils dadurch,

daß die Leitungshyphen zu Verstärkungshyphen umgebildet werden, indem sie

sehr stark verdickte Wände bekommen und sich wesentlich in der Längsrichtung

strecken. Die innerste Membranlamelle in der Membran der Leitungszellen und

Leitungshyphen zeigt eine auffallende Schwellung, wenn sie mit Wasser in

Berührung kommt.“

„In denConceptakeln bilden sich außer den Geschlechtsorganen auch

spitzenwachsende und basalwachsende Haare. Die letzteren haben vielleicht

die Funktion, Mineralstoffe des Meerwassers aufzunehmen. Der Conceptakel-

boden ist mit einer dünnwandigen Epithelschicht bekleidet und weiter innen

folgen die mechanischen Zellen, die zahlreiche, radial gehende Makroporen zeigen,

so daß ein leichter Kommunikationsweg für die Zufuhr von Nahrungsstoffen

vom Innern des Leitungssystems zu den im Conceptakel entstandenen Gebilden

(Haare und Geschlechtszellen) zustande kommt.“

„Der innere Bau der Schüssel muß nach den Lebensverhältnissen der Alge

im jungen Zustande hauptsächlich der Assimilation und der Speicherung an-

gepaßt sein, im älteren Zustande, wenn die Riemen ausgewachsen sind, werden

hingegen mechanische Hinsichten obwaltend sein.“

„Der jungen Schüssel Assimilationssystem teilt sich hauptsächlich durch

antikline Teilungen, wodurch das schüsselförmige Aussehen zustande kommt.

Das Assimilationssystem besteht aus zwei bis drei palisadenförmigen Zellen-

schichten, die reich an Chromatophoren und im äußeren Teile der äußeren

Zellenschicht auch im allgemeinen reich an Fukosankörnern sind. In der alten

Schüssel können die Assimilationszellen auf der Oberseite zu sehr langen Pali-

sadenzellen auswachsen, oder sie teilen sich so, daß fünf bis sechs Schichten

Assimilationszellen auftreten können.“

„Die primären mechanischen Zellen, die bei den Teilungen des

Assimilationssystems entstanden sind, fungieren zugleich als Speicherungszellen

und werden daher sehr reich an Fukosankörnern. Ihre Zellen enthalten Chroma-

tophoren und haben sehr dicke Wände, die von Mikroporen durchsetzt sind,

und deren Scheidemembran von Mikroporen durchbohrt ist. Sie strecken sich

(14)

in radialer Richtung und können später durch sekundäre Querwände, die nur

von Mikroporen durchsetzt sind, aufgeteilt werden.“

„Das Leitungssystem besteht teils aus primären Leitungszellen, teils aus

sekundären Leitungshyphen und verhält sich in der Hauptsache wie im Riemen.

Im Schüsselstiele und in der älteren Schüssel werden die Leitungshyphen wie

bei der Riemenbasis zu Verstärkungshyphen umgebildet. Auf diese Weise

bildet sich ein starker zentraler mechanischer Strang, der Riemenbasis und Haft-

scheibe verbindet.“

„In der alten Schüssel verdickt und verstärkt sich das mechanische System

besonders an der Schüsselkante und im erwähnten zentralen Strange. Die Zellen

des Assimilationssystems zeigen in der alten Schüssel, besonders in deren Stiel

verschiedene Degenerationserscheinungen.‘“

„Die Haftscheibe wächst durch Hyphen, die einander durchdringen und

ein Pseudoparenchym bilden, dessen äußerste Zellen sich abzurunden pflegen

und viel Fukosankörner enthalten; sie enthalten ferner Chromatophoren. Diese

Zellen können weiterhin in lebhafter Teilung sein, selbst wenn die übrigen Teile

des Himanthalia-Individuums im Absterben sind.“

„Himanthalia Lorea (L.) Lyngb. gehört systematisch den Fucaceen an

und zeigt auch in ihrem anatomischen Bau bedeutende Übereinstimmungen mit

anderen Gattungen dieser Familie. Auch kann man nicht in Abrede stellen, daß

sie in anatomischer Hinsicht auch etwas an Laminariaceen erinnert. Da diese

nicht durch genetische Verwandtschaft erklärt werden kann, muß es wohl in

Verbindung mit den Lebensverhältnissen stehen, unter denen «diese Algen im

allgemeinen vorkommen.“ G.H

Wille, N. Algologische Notizen XVI—-XXI. (Nyt Magazin f. Natur-

vidensk. XLVIII Kristiania 1910, p. 2831—306. Mit Taf. I u. II.)

Im Juli und Anfang August 1909 hielt sich der Verfasser im „Laboratoire

Maritime du Museum d’Histoire Naturelle de Paris“ auf „lle Tatihou“ bei „Saint-

Vaast-la-Hougue“ auf, um Algen zu studieren und besuchte auf einer Reise

nach Cherbourg die Gewächshäuser des Parc Emmanuel-Liais daselbst, wo er

verschiedene interessante Algen sammelte. In den vorliegenden Notizen macht

er nun einige Mitteilungen über die Ergebnisse seiner algologischen Studien

auf Tatihou und in Cherbourg. In der 16. berichtet er über die Auffindung der

bisher nur im nördlichen Meere gefundenen Grünalge Pseudendoclonium

submarinum Wille an einer Holztreppe in der Nähe des Leuchtturms in St.

Vaast-la-Hougue und an den Mauerwänden der Aquarien des Laboratoriums auf

Tatihou; in der 17, Notiz berichtet derselbe über das Vorkommen von Ulothrix

pseudoflacca Wille am Strande westlich von Fort Longlet in Cherbourg auf

Fucus spiralis L., welche bisher nur bei Dröbak in Norwegen vom Verfasser

aufgefunden wurde. Die 18. Notiz betrifft eine neue Art Stereococcus Malardii,

welche A. E. Malard an einer Kaimauer in St, Vaast-la-Hougue fand. Die

19. Notiz behandelt dann das Vorkommen einer endozootischen Chlorophycee:;

welche in der gewöhnlichen Spongie Halichondria panicea Johnst. lebt und von

Malard zuerst am Strande der Insel Tatihou aufgefunden wurde. Der Ver-

fasser ist mit einigem Zweifel doch geneigt, diese endozootische Alge für eine

stark umgebildete Form von Rhizoclonium Kerneri Stockm. anzusehen, von

dem er einzelne Fäden in ganz normalem Zustande zusammen mit Teilen einer

faulenden Halichondria fand. Die Fadenbreite der endozootischen Form ist

nur 4—5 u, bei Rhizoclonium Kerneri 10—15 u. In der 20. Notiz berichtet dann

der Verfasser über eine dem Meere bei St. Vaast-la-Hougue entnommene

Planktonprobe und zählt die in dieser gefundenen Organismen auf. Aus der

Zusammensetzung des Planktons geht hervor, daß es sich hier um echtes Küsten-

(15)

plankton handelt. Die 21. Notiz schließlich enthält die genaue Beschreibung

einer am Holzwerke der Gewächshäuser im „Parc Emmanuel Liais“ in Cherbourg

aufgefundenen neuen Art von Coccomyxa, die der Verfasser zu Ehren von

Prof. L. Corbiere als C. Corbieri n. sp. bezeichnet.

Auf den guten Tafeln finden sich Pseudendoclonium submarinum Wille,

Ulothrix pseudoflacca Wille, Stereococcus Malardii, Rhizoclonium Kerneri

Stockm. form. endozootica Wille und Coccomyxa Corbieri Wille in verschiedenen

Entwicklungszuständen dargestellt. S GH;

Wislouch, S.M. Über das Ausfrieren (Kältetod) der Alge Stichococcus

bacillaris Näg. unter verschiedenen Lebensbedingungen. (Bull. du

Jard. Imp. Bot. de St. Petersbourg X [1910], p. 166—180.)

Der Verfasser kultivierte Stichococcus bacillaris Näg. f. major Rabenh.

auf vier Nährmedien und setzte die Kulturen der Kälte aus, Seine Experimente

ergaben folgende Ergebnisse:

1. Die Widerstandsfähigkeit des St. bacillaris gegen Kälte hängt vom Alter

der Kultur ab; sehr junge, 5—8 Tage alte Kulturen zeigten sich viel weniger

widerstandsfähig als 34—148 Tage alte. Den Grund der geringeren Resistenz

sieht Verfasser in der großen Zahl in Teilung begriffener und junger Zellen,

wobei letztere überhaupt sehr kälteempfindlich sind.

2. Winterkulturen, die in der dunkleren Jahreszeit gezüchtet wurden, er-

wiesen sich bedeutend widerstandsfähiger als Frühjahrskulturen, die in der

helleren Jahreszeit gezogen wurden, da letztere eine viel größere Zahl in Teilung

begriffener und junger kälteempfindlicherer Zellen aufweisen.

3. Davon ausgehend, daß die auf gewöhnlichem Beijerincks Agar ge-

wachsenen Zellen als normale zu bezeichnen sind, kommt Verfasser zum Schluß,

daß je mehr sich eine Zelle von ihrem Normaltypus entfernt, sie um so leichter

durch Kälte zerstört wird. Dementsprechend sind gegen Erfrieren die auf

Substrat Nr.ı (Beijerincks Agar-Agar) gewachsenen Kulturen (normale Zellen)

am widerstandsfähigsten; beinahe gleich mit ihnen die Kulturen auf Substrat

Nr. 2 (Beijerincks Agar-Agar + 0,5 °, Pepton Witte), welche geringe Ab-

weichungen vom Normaltypus zeigen; und sehr wenig resistent die Kulturen

auf den Substraten Nr.3 (Beijerincks Agar-Agar + 0,5 %/, Pepton + 0,5%), Glukose)

und Nr. 4 (Beijerincks Agar-Agar + 0,5%, Pepton + 3°], Glukose), welche sehr

bedeutende Abweichungen vom Normaltypus, z. B. Bildung von Vakuolen und

Fettröpfchen aufwiesen.

4. Gleichaltrige Zellen ein und derselben Kultur (Substrat Nr.1) sind gegen

Kälte nicht gleich resistent; ein verschwindend kleiner Teil derselben hält eine

Temperatur von —750 C, aus, während schon ca. 50°/, derselben bei —24° C.

zugrunde gehen (individuelle Widerstandskraft). GH.

— Palatinella cyrtophora Lauterb. f. minor mihi (nova forma) und

Synura reticulata Lemm. — zwei für Rußland neue Chrysomo-

naden. (Bull. du Jard. Imp. Bot. de St. Petersbourg X [1910],

pP. 181—185. Fig. Russisch mit deutscher Inhaltsangabe.)

Der Verfasser fand in Waldgräben und einem aus einem Sumpfe fließenden

Bach in der Umgebung von Ssestroretzk bei St. Petersburg Palatinella cyrtho-

Phora, wie Lauterborn im Pfälzerwald beinahe ausschließlich auf Bulbochaete,

und zwar in Gemeinschaft mit Chromulina flavicans Stokes, Chr. verrucosa

Klebs, Dinobryum Stokesii Lemm., Chrysococcus rufescens Klebs, Glaucocystis

Nostochinearum Itzigs. und Gloeochaete Wittrockiana Lagerh. Die Form weicht

Jedoch von der Lauterbornschen in Bezug auf die Dimensionen ab, ist kleiner,

Die Geißelbildung findet bei knospenden Exemplaren an der Seite der jungen

(16)

Zelle statt, nicht vorn, wie Lauterborn angibt. Synura reticulata Lemm.

wurde auch in derselben Gegend gefunden. G. H.

Appel, 0. und Wollenweber, H. W. Die Kultur als Grundlage zur

besseren Unterscheidung systematisch schwieriger Hyphomyceten.

(Ber. d. Deutsch. Botan. Gesellsch. XXVIII [1910], p. 435—448.

Mit Taf. XII und 2 Abbildungen im Text.)

Die wenigen Versuche von künstlicher Reinkultur von Hyphomyceten,

welche bisher überhaupt angestellt wurden, sind in Anlehnung an die Bakteriologie

mit Nährflüssigkeiten mit und ohne Zusatz von Agar oder Gelatine als feste

Substrate gemacht worden, ergaben jedoch nur selten die Erzielung normaler

Entwicklungsformen. Die Verfasser versuchten es daher mit anderen Substraten,

und zwar mit gekochten Vegetabilien (Stengel von Kartoffel, Lupine, Pferdebohne,

Getreidehalme, Kartoffelknollen usw.). Dabei erwiesen sich für die Entwicklung

der normalen Sporenform die Stengel, für das Hervortreten der Farbstoffe,

besonders derjenigen der plectenchymatischen Mycelien die Knollen am meisten

geeignet. Die Verfasser schildern in der vorliegenden Mitteilung besonders

ihre Versuche, Fusarien zu kultivieren und deren gute Ergebnisse für die

Systematik, und stellten fest, daß die gewählte Methode wirklich den ganzen

normalen Entwicklungsgang erzwingen kann, indem sie aus einigen Fusarien

auch Perithecien von Gibberella, Neocosmospora und Nectria züchteten. Be-

sonders bemerkenswert war, daß Fusarium Willkommii, das auf Laubbäumen

den gefürchteten Krebs hervorruft, auf gekochten Stengeln von Kartoffel zur

Perithecienbildung schritt und sich als Nectria ditissima erwies. Auch für

Verticilium, Spicaria, Volutella, Periola, Ascochyta usw. leistete dieselbe

Kulturmethode gute Dienste. G. H.

Arthur, J. Ch. New species Uredineae VII. (Bull. of the Torrey

Botan. Club XXXVII [1910], p. 569-580.)

Der Verfasser beschreibt folgende neue oder auch in andere Gattungen

umgestellte Uredineen, deren Nährpflanzen wir in Klammern zufügen: Puccinia

Deschampsiae (Deschampsia caespitosa [L.] Beauv.) aus Colorado, P. Parthenü

(Speg.) comb. nov. syn. Uredo Parthenii Speg. (Parthenium Hysterophorus L.)

aus Mexico, P. Glaucis (Glaux maritima L.) aus Nova Scotia, P, Nabali (Nabalus

racemosus [Michx.] Hook.) von Seven Islands, Quebec., Uromyces Glyceriae,

(Glyceria septentrionalis Hitchc.) aus Wisconsin, Oregon und Rhode Island,

Ur. Spegazzinii (De Toni) syn. Uredo De Toni (Commelina virginica L.), aus

Texas und Florida, Ur. Coluteae (Colutea arborescens L.) aus Kansas, Uropyxis

Agrimoniae (Agrimonia mollis [T. et G.]) Britt. aus Missouri, Uredo Spirostachydis

(Spirostachys occidentalis L. Wats.) aus Arizona, U. Beloperonis (Beloperone

californica Benth.) aus Californien, U. Wilsoni (Anastrophia bahamensis Urb.)

von den Bahama-Inseln, Peridermium fructigenum (Tsuga canadensis [L.]) Carr.

aus Connecticut, Aecidium leporinum (Macrosiphonia brachysiphon [Torr.] A-

Gray aus Chihuahua, Mexico, Ace. obesum (Apocynum hypericifolium Ait.) aus

Nebraska und Aecidium libertum (Urtica chamaedryoides Pursh) aus Okla-

homa. G.

Dale, H.H. Die wirksamen Substanzen des Mutterkornes. (Vortrag,

gehalten am 8. internation. Physiologenkongresse, September 1910,

zu Wien, Beilage zum Tagesprogramme. 2 Seiten.)

Verfasser bespricht die vonBayer und Cair im Mutterkorn nachgewiesenen

Stoffe : p — Hydroxyphenyläthylamin und $# — Iminazolyläthylamin. Ersteres

wirkt ähnlich, aber schwächer als das Adrenalin, letzteres ruft energische Kon-

(17)

traktionen der Uterusmuskeln und anderer Eingeweidemuskeln hervor. Bei

Hunden und Katzen erzeugt dieser Stoff Blutdrucksenkung infolge Erweiterung

der Blutgefäße im Splanchnicus-Gebiete, bei Kaninchen Blutdrucksteigerung mit

Blutgefäßverengerung. Nach kleinen Dosen sterben die Kaninchen schon rasch

infolge Verengerung der kleinen Bronchialäste und Herzschwäche. In großen

Dosen wirkt der Stoff als Narkoticum. Matouschek (Wien).

Diedicke, H. Die Gattung Phomopsis. (Annal. mycol. IX 1911,

p. 8—35.) Tab.

Saccardo hat bereits den Versuch gemacht, die große Gattung Phoma in

einzelne Sektionen aufzulösen. Bei der geringen Kenntnis des Baues des Ge-

häuses ließ sich aber eine nähere Einteilung nicht durchführen. Es hat dann Bubäk

die Gattung Phomopsis wieder aufgenommen und nach ihm, sowie anderen Be-

obachtern werden darin die zu Diaporthe gehörigen Pyknidenformen vereinigt.

Diedicke hat nun eine große Anzahl von Arten untersucht und ist dabei auf

ein Merkmal gestoßen, das er als charakteristisch für die Gattung hervorhebt,

nämlich den sklerotialen Aufbau des Gehäuses. Die Definition der Gattung

würde dann sein:

Fruchtgehäuse aus breiter Basis linsen-, kegel-, polsterförmig bis kugelig,

von sklerotialem, unten hyalinem, nach dem Scheitel zu dunklerem und ver-

dicktem, außen schwarzem Gewebe, mit verschiedenartiger Mündung. Hohlraum

des Gehäuses durch seitliche oder bodenständige Hervorragungen des Gewebes

öfter in unvollständige Kammern geteilt. Sporen länglich, ei- oder meist spindel-

förmig, typisch mit 2 Öltropfen, Sporenträger fadenförmig oder pfriemlich,

gewöhnlich länger als die Sporen, hyalin. — Außerdem finden sich bei einigen

Arten fadenförmige, sichel- oder hakenförmig gebogene Sporen vor, von denen

es nicht zu entscheiden ist, ob sie zu denselben Individuen gehören oder zu

Nebenfruchtformen, die gleichzeitig auftretend demselben Entwicklungsgang

angehören,

Über die näheren Angaben, wie das Gehäuse gebaut ist, die Sporen ent-

Stehen usw., sei auf die allgemeinen Kapitel der Arbeit verwiesen.

Es foigt dann die Aufzählung der in Deutschland vorkommenden und

nach den Untersuchungen des Verfassers sicher hierher zu zählenden Arten.

Vorläufig werden 107 Arten zu Phomopsis gestellt, wozu noch mehrere zweifel-

hafte kommen.

Über die Abgrenzung gegen verwandte Gattungen hin wird der Verfasser

in einer späteren Arbeit berichten, G. Lindau.

— Die Gattung Plenodomus Preuss. (Annal. mycol. IX 1911,

P- 137—141.) Tab.

Verfasser hat im Bau der Pyknidenwandung ein gutes Untersuchungs-

merkmal zwischen den Gattungen Phomopsis und Plenodomus gefunden. Bei

der ersteren Gattung ist das Gehäuse nach unten hin nicht deutlich abgegrenzt,

Sondern besteht aus dicht verflochtenen Hyphen, die tief ins Nährpflanzengewebe

eindringen. Bei Plenodomus dagegen besteht das ganze Gehäuse, auch am

Boden, aus dickem Paraplectenchym. Außerdem sind die Konidienträger nur

Sehr kurz, bei Phomopsis dagegen lang pfriemenförmig. In Deutschland hat

Verfasser bisher folgende Arten von Plenodomus festgestellt: P. Rabenhorstü

Preuss., der Typus der Gattung, P, herbarum All., P. microsporus Berl., P. salicum

(Sacc.) sub Aposphaeria, P, chondrillae nov. spec. G. Lindau.

| Dietel, P, Einige Bemerkungen zur geographischen Verbreitung der

Arten aus den Gattungen Uromyces und Puccinia. (Annal. mycol. IX

1911, p. 160-165.)

Hedwigia Band L!. 2

(18)

Verfasser stellt über die Verbreitung der Arten von Puccinia und Uromyces

einige Betrachtungen an, indem er die Zahl der auf denKontinenten vorkommenden

Arten und ihren Endemismus vergleicht. Er kommt zu interessanten Resultaten,

die sicher nicht zufällige sind, sondern in der Verbreitung der Gattungen ihren

Grund haben.

1. Der Prozentsatz der endemischen Arten beider Gattungen ist in einem

Erdteil um so höher, je isolierter er ist.

2. In den wärmeren Ländern hat sich Uromyces zu einem höheren Prozent-

satz der gesamten Artenzahl entwickelt als in den kälteren.

3. Für die alte wie für die neue Welt beträgt die Zahl der Arten von

Uromyces etwa den dritten Teil von der von Puccinia.

4. In Asien und Amerika ist der Prozentsatz der endemischen Uromyces-

Arten etwas höher als derjenige der endemischen Puccinien, weil der Austausch

der Arten in höheren Breiten erfolgte, welche eine reichere Entwicklung von

Puccinia begünstigten. G. Lindau.

Fairman, Ch. E. Fungi Lyndonvillenses novi vel minus cogniti Il.

(Annal. mycol. IX 1911, p. 147—152.) Tab., Fig.

Neue Arten Phoma cercidicola, P. halesiae, P. regina, Cladosporium vincae,

Volutella vincae, Ophiobolus gnaphalii, Phialea phaeoconia, G. Lindau.

Falck, Olga. Über die mikroskopische Unterscheidung der echten

Perigord- Trüffel (Tuber brumale) von den verwandten Arten und

der sogenannten falschen Trüffel (Scleroderma vulgare). Zeitschr.

f. Untersuch. v. Nahrungs- u. Genußmitteln usw. 1911. Bd. 21.

Heft 4, p. 209—212.) Mit 1 Tafel.

Verfasserin bildet die Sporen von Tuber brumale (Vittad.) (=T.melano-

sporum), von T. album (Syn. Choeromyces gibbosus, weiße Trüffel),

T. aestivum (Syn. T. mesenterium, N.- u. W.-Deutschland) ab und zeigt,

welch großer Unterschied da besteht. Scleroderma vulgare-Sporen sitzen

überdies an einer Basidie, sie liegen in keinem Askus. Es kommt bei der

Unterscheidung namentlich auf die Oberflächenstruktur der Sporen an, nicht

aber auf Farbe, Form und Größenmaße. Die Arbeit verdiente weit verbreitet

zu werden, bei Marktkontrollen müßte nach ihr vorgegangen werden, da doch

Scleroderma mit Recht als giftig gilt. Matouschek (Wien).

Fischer, EE Methoden zur Auffindung der zusammengehörigen

Sporenformen heteröcischer Uredineen. (Verh. Schweiz. Naturf.

Gesellsch. 93. Jahresber. 1910, vol. I, 2 pp.)

Der Vortragende beleuchtet die Methodik der Beobachtungen, welche der

Feststellung des Wirtswechsels von Uredineen vorausgehen müssen. An der

Hand von bekannten Beispielen, wie Puccinia graminis, Chrysomyxa rhododendri,

führt er aus, daß die Erfahrungen der Praktiker, die geographische Verbreitung

der vermutlich zusammengehörigen Formen, das Angehören zu derselben

Pflanzenformation oft Fingerzeige geben. Tranzsche! hat noch eine weitere

Regel aufgestellt, daß nämlich erfahrungsgemäß auf den Nährpflanzen der

Aecidiengeneration auch aecidienlose Arten vorkommen, deren Teleutosporen

mit denen der betreffenden heteröcischen Art mehr oder weniger überein-

stimmen. Danach vermutete Tranzschel den Zusammenhang zwischen Uro-

myces caryophyllinus und Aecidium euphorbiae Gerardianae, Der Nachweis

dieser Vermutung wurde durch Fischer einwandfrei geführt. G. Lindau.

(19)

Fischer, E. Studien zur Biologie von Gymnosporangium juniperinum.

(Zeitschr. f. Botan. II 1910, p- 753—764.)

Es handelt sich um Versuche, welche sich mit den unter der Art Gymno-

sporangium juniperinum zusammengefaßten biologischen Arten beschäftigen.

Die Roestelia von Sorbus terminalis bildet Teleutosporen auf Juniperus com-

munis, hat aber mit G. juniperinum und amelanchieris deshalb nichts zu tun,

weil umgekehrt die Teleutosporen nicht auf deren Roestelienwirten auskeimen,

Die Art wird G. terminali-juniperinum genannt. — Verfasser macht es wahr-

scheinlich, daß die Roestelia auf Sorbus hybrida und americana zu G. junipe-

finum gehören. — G. amelanchieris E. Fisch. ist nicht identisch mit G. Daviesii

Arth. — Bei Bastarden, von deren Eltern nur einer für eine Infektion mit Gym-

nosporangium empfänglich ist, zeigt sich stets Empfänglichkeit. Jedoch scheinen hier

Ausnahmen vorzukommen, die noch geprüft werden müssen. G. Lindau,

Harder, R. Über das Verhalten von Basidiomyceten und Ascomyceten

in Mischkulturen. (Naturw. Zeitschr. f. Forst- u. Landw. 1911.) 2Tab.

Von neueren Autoren sind mehrfach Mischkulturen von Pilzen studiert

worden, um die Vorgänge festzustellen, die bei der Begegnung der Myzelien

auftreten. Vielfach wurden dafür verwandte Arten gewählt. Verfasser hat es

vorgezogen, Vertreter der verschiedenen Klassen der Asco- und Basidiomyceten

gegeneinander wachsen zu lassen. Die Arbeit hat viele interessante Einzel-

Tesultate ergeben, von denen einige, welche allgemeinere Bedeutung haben, hier

wiedergegeben sein mögen.

Die Einwirkung kann chemischer und mechanischer Art sein. In ersterem

Falle findet die Beeinflussung schon vor der Berührung statt, indem das Wachs-

tum verlangsamt oder eingestellt wird, und zwar vorübergehend oder dauernd.

Bei der Berührung der Myzelien kann entweder das Wachstum eingestellt werden

oder der eine Pilz wächst über den anderen hinweg. Vielfach werden aus-

geschiedene Farbstoffe wieder zerstört oder neue ausgeschieden.

Eine durch einen Pilz ausgelaugte Nährlösung wirkt meist ungünstig auf

die Keimung fremder Pilzsporen, nach dem Kochen wird aber die Keimung

günstig beeinflußt, z. B. wird die Keimung der Hymenomycetensporen auf

Schimmelpilznährlösungen verlangsamt. G. Lindau.

Höhnel, Franz von. Fragmente zur Mykologie. X. Mitteilung. Nr.468-526.

(Sitzungsber. d. Kaiserl. Akad. d. Wiss. in Wien, math.-naturw. Kl,

CXIX. Bd., 5. Jahrg. I. Abt. V. 1910, p. 393—473. Wien 1910.)

Die Hauptresultate dieser Mitteilung sind folgende:

Lasioderma flavovirens D. et Mont. . muß Pilacre flavovirens (D. et Mont.)

v. Höhn. heißen.

Clavaria cyanocephala B. et Curt. . . = Cl. Zippelii Lev. und Cl. aeruginosa

Pat.

Corticium salmonicolor B. et Br. . . — Corticium salmonicolor (B. et Br.)

v. Höhn.

Pellicularia Koleroga Cooke . . . . gehört zu Corticium.

Hyphoderma roseum (Pers) Fries... . ist wohl nur eine Jugendform von

Corticium centrifugum (Lev.).

Bohlen Fuck .... .. .-. istein Sporotrichum, nächstverwandt

mit Sp. flavissimum Lk.

H, effusum Fuck. . . . „220. . Ist ein unreifes Corticium centrifugum

(Bev.).

Actinomma Gastonis Sacc.. . . . . ist eine unreife Atichia (ohne Asci).

(20)

Myriophora atra Fries.

Sclerocystis B. et Br. 1873 .

Scl. coremioides B. et Br. 1873 .

Scl. pubescens (Sacc. et EIl.) v. Höhn.

Scl. Dussi (Pat.) v. Höhn.

Scl. coccogenum (Pat.) v. Höhn..

Dichlaena Lentisci D. et Mont. und ver-

mutlich auch Eurotiopsis Karst. .

Dichitonium melleum B. et Curt.

Dimerosporium Fuck. . Er

Dimerosporium im Sinne Saeehidös

Dimeriella n. g. v. Höhn.

Clypeolella inversa n. g. u. n. sp.

ist jugendliche Atichia glomerulosa

(Ach.) Flot.

ist eine Endogonacee und fällt mit

Xenomyces Ces., Sphaerocreas S. et

Ell., Stigmatella Sacc. und Acker-

mannia Pat. zusammen.

identisch mit Sphaerocreas javanicum

v. Höhn. 1908 — Xenomyces ochra-

ceus Ces. 1879.

identisch mit Sphaer. pubescens S. et

Ell. — Stigmatella pubescens Sacc.

identisch mit Ackermannia Dussi Pat,

1902,

identisch mit Ackermannia coccogena

Pat. 1902,

sind Plectascineen.

ist eine gute neue Gymnoascus-Art.

fällt mit Myxasterina v.Höhn. zusammen.

ist eine Mischgattung.

enthält alle die Arten mit hyalinen

Sporen, welche nicht anderswohin

gehören.

ist ein Vertreter einer neuen Gattung,

von Microthyriella v. Höhn. ver-

schieden durch die Gegenwart eines

Subikulums.

Gliederung der Microthyriaceen mit zweizelligen Sporen:

I. Englerulastereen v. H. .

II. Dimerosporieen v. H.

UI. Microthyrieae

__— Brefeldia Speg.

IQ —— Trichopeltella n. g.

1. Englerulaster v. H.

2. Dimerosporium v. H.

_— Chaetothyrium Speg.

Microthyrium

Desm.

IV. Asterineae Sacc. et Syd.

Trichothyrium Speg.

Sacc.

Polystomella Speg. .

Hyphaster P. Henn,

Micropeltis applanata Mont,

Asterella

Seynesia Clypeolum Microthyriella

Sacc. Speg. v. Höhn.

Asterina Cliypeolella

Lev.

ist eine Dothideacee.

ist die Pyknidenform von Dimero-

sporium und identisch mit Asterosto-

mella Speg.

ist eine schildförmige Sphaeriacee, da-

her eine echte Microthyriacee.

(21)

Einteilung der Microthyriaceen:

er el

Schildförmige

Sphaeriaceen:

Micropeltis, Scolecopeltis

und die meisten ande-

ren Gattungen.

Pilze mit inversen

Fruchtkörpern:

Asterina, Dimerosporium

Fuck., Seynesia, Lem-

bosia (p. p.?), More-

moella (?).

Micropeltis marginata Mont.

Asterina velutina B. et C, .

Dimerosporium gardeniicola P. Henn.

Schildförmige

Hypocreaceen:

Scolecopeltopsis v. Höhn.

1909.

gehört wohl zu Raciborskia.

gehört zu Balladyna (nahe verwandt

zu B. Gardeniae Rac.).

ist mit Asterina velutinaB.etC. identisch.

Als neu wird Schiffnerula secunda n. sp. beschrieben (Oberseite eines

Kompositenblattes, Brasilien).

Asterina anomala Cke. u. Harkn.

Asteridium Pleurostyliae .

A. dimerosporoides Speg.

A. peribebuyense Speg.

A. dothideoides E. et Ev. €

A. celastrinum Tassi und A. Chusqueae

Rehm

ist eine Naetrocymbe, vielleicht gar eine

neue Gattung.

ist eine Meliola.

eine Giberella.

eine Capnodiacee.

eine Morenoßlla.

sind Sphaeriaceen.

Andere Arten v von Ästen gehören zu Micropeltis oder zu Zukalia oder

zu den Sphaeriaceen.

Die Gattung Asteridium muß also ganz gestrichen werden.

Asterina connata B. etC. .

Ast. conglobata B. et C.. ,

Ast. Ammophilae Dur. et Mont.

Montagnia n. g. ee

Entopeltis n. g.

Asterina confluens Kolchbe, et ke,

Dothidasteromella n. g.

Asterina solaris Kalchbr. et ke,

Ast. reticulata K. et Cke,

Dothidea Baecharidis B, et C.

Dothidea tinctoria (Tul.) Sacc. var.

Berkeleyana (C.) B. et V. und Pilz

Nr. 1693 in Rehm, Ascom, exsicc.

Rhytisma Placenta B. et Br. gie der

Gattung Cocconia Sacc.)..

Rh. Porrigo Cke. -

Rh. leptospilum B. et C.. .

Rh. maculosum B, et Br. (= Rh. Prery-

gotae B. et Br.)

muß ÖOtthia? connata (B. et C.) v. Höhn.

heißen, steht Lasiobotrys nahe.

wird vorläufig zu Otthiella gestellt.

ist eine eigenartige Sphaerella.

basiert auf Asterina examinans B. et C.

basiert auf A. interrupta Wint. 2

wird zu Melasmia gestellt.

basiert auf Asterina sepulta B, et C.

ist der Typus einer ähnlichen neuen

Gattung,die erst später publiziert wird.

ist eine Asterostomella Speg., die als

Nebenfruchtform eines. Dimerospo-

rium Fuck. zu betrachten ist.

ist eine Dothidella, welche Gattung

wohl mit Plowrightia zusammenfällt.

müssen Dothidella axillaris v. Höhn.

heißen.

ist eine Dothidacee mit ganz ober-

flächlichem Askusstroma.

ist typische Cocconia.

ist eine Hysterostomella Speg.

gehört zu Dothidasteroma.

Ein anderes Exemplar ER Pilsen ist aber Asterina echinospora n. sp.

(22)

Rh. ustulatum Cke . Sale

Auerswaldia quercicola P. Henn. .

Auerswaldiopsis quercicola P. Henn. .

Dothidella Kusanoi P. Henn. .

Schneepia guaranitica Speg.

Polystomella, Rhagadolobium, Disco-

dothis und Hysterostomella.

Rhytisma Astrocaryi Mont...

Saccardomyces socius P. Henn. .

Meliola Fumago Nießl. >

' Henningsiomyces pulchellus Sacc. .

Sphaeria Collinsii Schwein...

Arthopyrenia perenomala Zahlbr.

(Flechte ohne Gonidien) .

Die obengenannte Asterina echinospora

NESpA- >09,

Asterina sublibera Berk...

. patasca B. et C..

. megalospora B. et C..

. Azorae Lev. .

. pelliculosa Berk,

PP>»

A. pulla Lev. u. A. punctiformis Lev.

Microthyrium pinastri Fuck.

ist unreife Phyllachora.

ist der Vertreter der Cocchorella n.g.

(Dothideaceen).

gehört zu Patouillardiella Speg.

ist der Typus des n. g. Coccochora.

gehört zu Polystomella Speg. (= Micro-

cyclus Sacc.).

“ sind durch Zwischenformen verbunden.

ist ganz zu streichen, da das eine der

Originalexemplare Didymosphaeria

(D. Astrocaryi v. Höhn.) ist, das

andere ein steriles Stroma.

isteine Pseudomeliola Speg.(Nectriacee).

gehört zu’ Asterina.

ist eine Capnodiacee.

ist der Vertreter von Apiosporina n.g.

(Sphaeriacee). s

ist Mycoglaena (vielleicht elegans [B. et

Curt.)). Hierzugehören:: Winteriasub-

coerulescens (Nyl.) Rehm, W. acu-

minans (Nyl.) Rehm, W. intermedia

Sacc. et Fautr., W. laricina v. Höhn,,

Phacidium elegans B. et C.

wurde auf der Oberseite der Blätter

von Cansjera Rheedii (Ceylon), von

Thwaites als Rhytisma maculosum

bestimmt, gefunden.

ist keine typische Asterina, =

ist eine echte Asterina.

muß A. megalocarpa B. et C. heißen.

könnte zu Lembosia gehören. :

isteinunreifesMicrothyrium,daher ist die

Art ganz zustreichen. Dasgleichegilt

bez. A.bulbataB.etC.u. A.aspera Berk.

sind typische Asterina.

ist ein guter Vertreter dieser Gattung,

seine Spermatienform ist nicht Lepto-

stroma pinastri Desm., sondern eine

neue Formengattung, die Sirothyriella

genannt wird.

; Diese neue Gattung gehört mit Septothyrella v.H. (= AsterothyriumP. Henn.)

Actinothyrium, Leptothyrella, Asterostomella, Eriothyrium, Trichopeltulum, Diplo-

peltis ist eine eigene Familie, die Verfasser Pyknothyrieen nennt.

Microthyrium pinastri Fckl. in Rehm

No. 1079, Krieger (Fg. sax. No. 882)

M. Lunariae (Kze.) Fckl.. Bo

M. Rubi Nieß!l , :

Asterina orbicularis B, et C.

ist Polystomella Abietis v. Höhn.

ist Leptothyrium Lunariae Kunze.

ist identisch mit Sacidium versicolor

Desm.

ist der Typus der neuen Gattung Engle-

rulaster,

(23)

Pyrenomyceten mit verschleimten Perithezien gehören zwei

Pilzgruppen an:

I. Perisporieen:

1. Englerula P. Henn. Sporen zweizellig, braun;

Perithezienmembran in Zellen zerfallend.

a) ohneHyphopodien,Schleim außen keine

krustige Substanz ausscheidend .

b) mit Hyphopodien, Schleim außen mit

Kruste bedeckt

2. Parenglerula v. Höhn.

Sporen braun, zwei-

“ „ Englerula Macarangae P. Hen.;

. Engl. carnea (E, et M.) v. Höhn.).

zellig; Perithezienmembran in paraphysen-

artige Fäden zerfallend .

3. Nostocotheca Starb. Sporen mehrzellig

aber mit

4. Schiffnerula v. Höhn. (wie 1,

. P.Mac-Owaniana (Thüm.) v. Höhn.

. N. ambigua Starb.

schwacher schleimiger Histolyse der Peri-

thezien. Mit Hyphopodien)

. Schiffn. mirabilis v. Höhn.; Sch.

secunda v. Höhn.

II. Asterineen. Englerulaster orbicularis (B. et C.) v. Höhn.

Englerula carnea (E. et M.) v. Höhn. .

Balladyna Medinillae Rac.

Asterina Labecula Mont.. .

Brefeldiella brasiliensis se und Gille-

tiella Sacc. .

Trichopeltis montana Bac; A

Tr. reptans (B. et C.) Speg.

Die Gattungen Trichopeltopsis v. Höhn,,

Dimerosporium Aut. (von Fuckl.),

(Dimeriella v. Höhn.) er

Asterina Pleurostyliae B.et Br. (derTypus

der Untergattung Asteridium a

Henningsiomyces P. Henn. .

Meliola oligotricha Mont.

M. mollis B, et Br...

M. Mac-Owaniana Thüm.

M. Psilostomae Thüm, .

ist wohl der Vertreter einer neuen

Gattung.

ist eine Schiffnerula oder eine ver-

wandte neue Gattung.

gehört zu Trichopeltis Speg.

gehören auch zu dieser Gattung.

ist der Vertreter der neuen Gattung

Trichopeltella v. Höhn.

bildet die Grundlage der neuen Gattung

Trichopeltopsis v. Höhn., verwandt

mit Dimerosporium.

bilden die eigene Gruppe der Micro-

thyriaceen, die Verfasser Tricho-

pelteen nennt.

ist eine Meliola Fries.

ist verwandt mit Balladyna, Alina, Dime-

rosporina v. Höhn. (= Dimerospo-

riella v. Höhn. non Speg.), doch

schlecht beschrieben, daher die Dia-

gnose verbessert wird.

ist eine Capnodiacee.

mußte neu beschrieben werden, da der

Autor dreierlei am Originalexemplare

auftretende Pilze zusammengeworfen

hat.

mußte als Vertreter der neuen Gattung

Parenglerula hingestellt werden.

ist eine Dimerium-Art mit beborsteten

Perithezien.

Matouschek (Wien).

(24)

Kaufmann, F. Die westpreußischen Pilze der Gattungen Phlegmacium

und Inoloma. (32. Bericht des west-preuß. botan. Zoolog. Vereins.

Danzig 1910. 36 Seiten des Separatums.)

Genau ausgeführte Schlüssel für die in Westpreußen gefundenen Arten

(42 bezw. 15 Arten), Als Basis für erstere wird sowohl die Hutfarbe, als auch

die Farbe der Lamellen für beide Genera gewählt. Verfasser beschreibt jede

Art sehr genau, gibt die Fundorte an und betont, daß die meisten Arten eßbar

sind. Von den Pilzsuchern werden sie aber nicht gekannt.

Matouschek (Wien).

Maffei, L. Contribuzione allo studio delle micologie ligustica II.

(Att. Ist. Bot. di Pavia 2ser. XIV 1911, p. 137—150.)

In diesem 3. Beitrag werden die Bestimmungen von 100 Pilzarten mitgeteilt.

Neue Arten befinden sich nicht darunter. G. Lindau.

Migula, W. Kryptogamenflora. (Dir. Prof. Dr. Thome&s, Flora von

Deutschland, Österreich und der Schweiz Band V und Folge.)

Lief. 97—108. Gera, Reuß j. L. (Friedrich von Zezschwitz),

1910 bis 1911. Subskriptionspreis der Lieferung M.1.-.

Nachdem der erste Pilzband der Migulaschen Kryptogamenflora mit der

96. Lieferung zum Abschluß gebracht worden ist, hat nun mit der 97. der zweite

Band zu erscheinen begonnen. Am Schluß des Jahres sind dann noch fünf

und im laufenden Jahre sechs weitere Lieferungen erschienen. Die Veröffent-

lichung der Pilzabteilung schreitet also rüstig vorwärts und es ist zu erwarten,

daß auch der neu angefangene Band in nicht langer Zeit vollendet vorliegen

wird, was die zahlreichen Pilzforscher gewiß mit Freude begrüßen werden.

Die zwölf neu vorliegenden Lieferungen enthalten die Seiten 1—176 des

neuen Bandes und 60 Tafeln. Der Text bringt die Bearbeitung der Il. Ordnung

Auriculariales mit den Familien der Auriculariaceen und Pilacraceen, ferner die

2. Klasse der Tremellineen mit der Familie der Tremellaceen, dann beginnt die

II. Reihe der Autobasidiomyceten. Es werden behandelt die I. Ordnung der

Dacryomycetinae mit der Familie der Dacryomycetaceae, die II. Ordnung

der Exobasidiineae mit der Familie der Exobasidiaceae, die II. Ordnung

der Hymenomycetineen mit den Familien der Thelephoraceen, Clavariaceen,

Hydnaceen und den Anfang der Polyporaceen. Von den 60 Tafeln sind nur

zehn in Schwarzdruck, die übrigen alle in Buntdruck dargestellt worden.

Dieselben sind wie ja stets in dem Werke von Migula vorzüglich ausgeführt

und die Pilze, besonders die Hymenomyceten in naturtreuen Farbentönen

tadellos wiedergegeben. Auf den bunten Tafeln sind Habitusbilder und

Sporen von folgenden Arten dargestellt: von Tremellaceen Tremellodon

gelatinosus, Gyrocephalus rufus, von Dacryomycetaceen Calocera viscosa,

palmata und cornea; von Clavariaceen Clavaria Ligula, Ardenia, pistillaris

und Sparassus ramosa; von Hydnaceen Hydnum cyathiforme; von Polyporaceen

Boletus badius, Satanas, pachypus, viscidus , variegatus, scaber, clavipes,

luteus, chrysentereon, subtomentosus; von Agaricaceen endlich Lactaria rufa,

aurantiaca, pallida, pyrogala, piperita, vellerea, pargamena, chrysorrhoea,

glycyosma, subdulcis, umbrina, flexuosa, helva; Russula fragilis, ochroleuca,

alutacea, sanguinea, depallens und Linnaei; Gomphidius viscidus, roseus,

maculatus und glutinosus; Psaliota viridula; Cortinarius traganus; Hyporhodius

cervinus, Tricholoma portentosum; Lepiota clypeolaria; Limacium erubescens,

olivaceo-album, discoideum, chrysodon, penarium, eburneum und fusco-album.

Die schwarzen Tafeln enthalten analytische Figuren und Habitusbilder von Arten

der Familien der Auriculariaceen, Tremellaceen und Thelephoraceen. G.

(25)

Petersen, H. E. An account of Danish freshwater-Phycomycetes, with

biological and systematical remarks. (Annal. mycol. VIII 1910,

pag. 494—560.) Fig.

Verfasser gibt hier von seiner ausführlicheren dänischen Arbeit einen

englischen Auszug, um derselben dadurch einen weiteren Leserkreis zu ver-

schaffen. In erster Linie mag ihn dazu auch die Anerkennung bewogen haben,

welche seine Studien gefunden haben. Gerade in den letzten Jahren sind die

Wasserpilze etwas vernachlässigt worden, obwohl sie eine der interessantesten

Gruppen des Pflanzenreichs darstellen. Über den Inhalt der Arbeit ist bereits

früher (Hedwigia IL p. [105]) das Notwendige gesagt worden, so daß es sich

erübrigt, hier noch einmal darauf einzugehen. Es wäre zu wünschen, wenn die

Arbeit weiteren Anstoß zur Beschäftigung mit diesen Pilzen gäbe.

G. Lindau.

Rehm, H. Zum Studium der Pyrenomyceten Deutschlands, Deutsch-

Österreichs u. der Schweiz, (Annal. mycol. XI 1911, p. 94—111.)

In diesem neuen Beitrage bearbeitet der Altmeister der Ascomycetenkunde

die Familie der Platystomaceen, indem er bemüht ist, die Verwirrung, die in der

Abgrenzung der Arten herrscht, zu heben. Es kommen im Gebiet vor

Lophiosphaera (mit 4 Arten), Lophiotrema (20), Lophidiopsis (1), Schizostoma (3),

Lophiostoma (18), Platystomum (4). G. Lindau.

Ricken, A. Die Blätterpilze (Agaricaceae) Deutschlands u. der an-

grenzenden Länder, besonders Österreichs und der Schweiz.

Mit 128 kol. Taf. Leipzig (Th. O. Weigel). In 16 Lief. mit 8 Tat.

U. 2 Bog, Text je,3.M. Lief.1, 2. 1910.

Wie fühlbar der Mangel eines Buches ist, das möglichst viele höhere Pilze

in kolorierten Abbildungen bringt und dabei textlich auf wissenschaftlicher Höhe

steht, geht aus den vielen Nachfragen von seiten gebildeter Laien nach einem

solchen Werke hervor. Die großen Floren von Winter, Schroeter, sowie dic

älteren klassischen Monographien von E. Fries sind schwer benutzbar und nicht

illustriert, die Werke von Lenz, Michael usw. beschränken sich auf eine zu kleine

Zahl von Formen. Hier füllt nun das in den ersten beiden Heften vorliegende

Werk von Ricken eine wirkliche Lücke aus, denn das Werk scheint alles zu

vereinigen, was verlangt werden muß: klare und populäre Darstellung des

Textes, recht gute und instruktive Abbildungen und dabei eine gewisse Be-

schränkung in der Auswahl der Arten,

Indessen sind damit die Vorzüge des Werkes keineswegs erschöpft. Die

große praktische Erfahrung des Verfassers geht aus den genauen Angaben über

die Standortsverhältnisse der einzelnen Arten hervor. Die Beherrschung der

Literatur zeigt sich in den vielen Bemerkungen, welche aus anderen Werken

entnommen sind und häufig dem Verständnis des übrigen Textes sehr entgegen-

kommen. Das Abbilden der Basidien, Cystiden und Sporen wird besonders

angenehm empfunden werden, da über diese für die Bestimmung so wichtigen

Organe bisher nur spärliche Bilder vorhanden sind.

Hoffentlich schreitet das Werk recht schnell vorwärts, damit es bald ab-

geschlossen den Interessenten zur Verfügung steht. Der Preis ist für die guten

lithographierten Tafeln als schr mäßig zu bezeichnen. Wir können das Werk

nur angelegentlichst zur Anschaffung empfehlen.

Die beiden Hefte umfassen die Cantharelleen, Hyprophoreen, Lactarieen

und den Beginn der Coprineen. Die Tafeln reichen bis in die Gattung Russula

hinein, Auf die weiteren Hefte wird zurückzukommen sein. G. Lindau.

(26)

Spegazzini, C. Mycetes Argentinenses V. (Annal. Museo Nacion,

Buenos Aires XX 1910, p. 339—467.) Fig.

In dieser 5. Mitteilung über argentinische Pilze veröffentlicht Spegazzini

seine Beobachtungen über die Fungi imperfecti. Die gefundenen Arten sind fast

alle neu und umfassen die Nummern 815—1187. Verfasser hat mit der Be-

arbeitung seiner Sammlungen eine gewaltige Arbeit geleistet, die für die Flora

Argentiniens außerordentlich wertvoll ist. Da es nicht angeht, die Namen

aller neuen Arten aufzuführen, so seien wenigstens die der neuen Gattungen

genannt.

Sphaeropsideen: Coniothyriella, Coniothyriopsis, Apiosporella, Dinem-

asporiella, Chaetodiplodina, Piringa, Chaetophiophoma, Pseudoseptoria, Chromo-

cytospora, Methysteromella.

Melanconicen: Gloeosporiopsis.

Hyphomycetes: Pseudovularia, Ramulariopsis, Didymariopsis, Eriomy-

'copsis, Microtypha, Aspergillopsis, Pseudocercospora, Hermatomyces, Fusisporella,

Sphaceliopsis, Myrotheciella, Erysiphopsis, Chelisporium, Fumagopsis.

G. Lindau.

Strasser, P. 5. Nachtrag zur Pilzflora des Sonntagsberges. (Annal.

mycol. XII 1911, p. 74—93.)

Der Nachtrag umfaßt die Tuberaceen und Pyrenomyceten mit den Nummern

1653—1774. Es ist eine Reihe von neuen Arten enthalten, die v. Höhnel

bereits früher [publiziert hat. Neu ist sonst noch Melanopsamma salari Rehm,

Zignoella subtilissima Rehm, Z. ybbsitzensis Strasser, Lophiotrema hederae

var. minor Rehm.

Fast bei jeder Art werden ausführliche Bemerkungen gemacht.

G. Lindau.

Theissen, F. Die Hypocreaceen von Rio Grande do Sul, Südbrasilien.

(Annal. mycol. IX 1911, p. 40—73.) Tab.

Verfasser unterzieht sich der dankbaren Aufgabe, die Hypocreaceen vom

Staate Rio Grande do Sul zusammenzustellen. Es handelt sich dabei aber nicht

um eine bloße Aufzählung, sondern um eine kritische Durcharbeitung der

Formen. In der Einleitung geht er auf die Einteilung der Hypocreaceen etwas

näher ein und begründet seine Ansichten über die systematische Teilung der

Gruppe. Im ganzen werden 103 Arten genannt, von denen nur 14 dem Ver-

fasser nicht vorgelegen haben. In vielen Arten werden ergänzende, diagnostische

Bemerkungen gegeben. Neu sind: Nectria orchidearum, N. Sydowiana, N.innata,

N. sphaeriophila, N. cinnabarina var. effusa, N. polita, N. poricola, Sphaerostilbe

placenta, Hypocrea subiculata, H. ambigua, H. Rickii, H. gyrosa, H. intermedia,

Pleonectria riograndensis, Hypocrella phyllophila, H. ambiens. G. Lindau.

— Fungi aliquot Bombayenses a Rev. Ed. Blatter collecti. (Annal.

mycol. IX 1911, p. 153—159.) Fig.

In der kleinen Kollektion sind neu: Robillarda scutata Syd. und Amphis-

phaeria khandalensis Rehm. Hypoxylon vividum Berk. et Br. wird ausführlich

beschrieben und abgebildet. G. Lindau.

Turconi, M. e Maffei, L. Note micologiche e fitopatologiche. (Atti

Ist. Bot. Univ. Pavia 2ser. XII 1911, p. 3239—336.) Tab.

Die Verfasser beschreiben die neue Art Cercospora lumbricoides auf

Fraxinusblättern aus Mexico. Aus demselben Lande erhielten sie auf Castilloa

(27)

elastica ein Nectria, die sie als N. castilloae beschreiben. Auf denselben Zweigen

befand sich auch das Fusariumstadium des Pilzes,

Auf Moruszweigen in Bulgarien fand sich Steganosporium Kosaroffi n. sp.

G. Lindau.

Zellner, Julius. Zur Chemie des Fliegenpilzes, IV. Mitt. (Anzeiger

der Kaiserl. Ak. d. Wiss. in Wien XLVII 1910, Nr. 27, p. 423.)

Der vom Verfasser im Fliegenpilze nachgewiesene cholesterinartige Stoff

konnte nun rein dargestellt werden; er steht viel näher einem von Hofmann

aus dem Steinpilze gewonnenen Körper der gleichen Gruppe als dem Tanret’schen

Ergosterin aus dem Mutterkorne. Dem oben genannten Stoffe haftet hart-

näckig ein Begleiter an, der zu den Cerebrosiden gehört. Die Angaben Scholl’s

über die Darstellung des Chitins aus der Pilzmembran des Steinpilzes wurden

nachgeprüft und auch am Fliegenpilze bestätigt gefunden. Aus dem Chitin

dieses Pilzes wurde Glucosamin rein dargestellt und analysiert,

Matouschek (Wien).

Woronichin, N. N. Verzeichnis der von E.J. Isopolatoff während

der Jahre 1908 bis 1910 im Kreise Buguruslan, Gouv. Samara,

gesammelten Pilze. (Bulletin du jardin imper. botan. de St. Peters-

bourg, t. XI. livr. 1 1911, p. 8—21.) Russisch mit deutschem

Resume.

Neubeschrieben wird Physalospora Caraganae (auf Blättern - der

Caragana frutex), verwandt am nächsten mit Ph. Astragali (Lasch.)

Sacc, Diese Arten, sowie die meisten anderen auf Astragalus vorkommenden

Spezies der genannten Pilzgattung besitzen, wie Verfasser nachweist, ein Stroma.

Dies ist wichtig. Vielleicht gehören alle dies Stroma besitzenden Arten zu einer

neuen Gattung. Die Pyknidienform von Ph. Caraganae wird zu einer neuen

Gattung gestempelt, die sich durch die Form der Sporulae und die Struktur

des Stroma von Aschersonia, Munkia, Hypocreodendron unterscheidet.

Verfasser nennt diese neue Gattung Rhodosticta (mitRh. Caraganaen.sp.). .

Matouschek (Wien).

Kajanus, B. (früher Nilson B.). Morphologische Fiechtenstudien.

(Ark. för Botanik X, n.4, 47 pp., 2 Tab.)

Die Arbeit setzt sich aus einer Anzahl von Beobachtungen zusammen, die

ursprünglich zu einer größeren Arbeit zusammengefaßt werden sollten, aber in

der jetzigen fragmentarischen Form veröffentlicht werden mußten.

Im ersten Kapitel bespricht Verfasser die Flechtenvegetation an be-

Stimmten Substraten, zunächst die Flechten an Bäumen mit der zunehmenden

Entfernung von der Stadt. Die Vegetation auf den Rinden nehme nach dem

Lande zu allmählich zu, die bei der Stadt vorherrschenden Algenüberzüge

machten den Flechten immer mehr Platz. Die nicht sehr zahlreichen Arten

zeigen zum Teil eine reiche Soredienbildung und eine gewisse Abhängigkeit

vom Licht in ihrer Lappenbildung.

An morschem Holz wurden mehrere Arten beobachtet, die namentlich in

ihrer Krustenbildung allerlei Unregelmäßigkeiten aufwiesen.

Auf kleinen Steinchen des Strandes fanden sich viele Arten, die besonders

zierliche Thalli entwickelt hatten und in ihrer Apothecienbildung nicht ganz

hormal waren. Auf Feuersteinen wurden verschiedene Arten nachgewiesen.

Unmittelbar an Gletschern besitzt die Flechtenflora noch eine ziemliche

Zahl von Formen, die Verfasser im Sarekgebirge näher studiert hat und hier

aufzählt,

(28)

In einem weiteren Kapitel bespricht er Variationen des Thallus, wie sıe

bei Ramalina, Roccella, Gyrophora, Cladonia u. a. vorkommen. Besonders ver-

breitet er sich über die Arten der Gruppe Ramalina calicaris, die er auf den

Typus der R. canaliculata zurückzuführen sucht.

Verfasser bespricht dann weiter die Spaltung einer Flechtenart in mehrere

auf Grund der Soral- oder Isidienbildung und geht hierbei ausführlich auf seine

früheren Arbeiten über die Ursachen der Soredienbildung ein. Da ein Eingehen

auf diese Einzelheiten ein weites Ausholen aus der Literatur bedingen würde,

so kann hier nur darauf verwiesen werden,

Zum Schluß bringt er noch einige Bemerkungen über Nanismus. Wenn

auch die Beobachtungen, welche der Arbeit zugrunde liegen, noch nicht genügend

verknüpft und geglättet sind, so wird doch manche Anregung gegeben, die

weiter wirken wird. Aus diesem Grunde sei das Studium den Flechtensammlern

angelegentlichst empfoblen. G. Lindau.

Smith, Annie L. A monograph of the British Lichens. Part. II.

London 1911. (British Museum.) 409 pp., 59 tab. Preis 20 sh.

Der erste Teil der britischen Pilzflora wurde im Jahre 1894 durch Crombie

herausgegeben. Leider verzögerte sich die Herausgabe des Restes durch an-

dauernde Krankheit des Autors. Als dann Crombie im Jahre 1906 starb, da

hatten wohl auch die größten Optimisten die Hoffnung zu Grabe getragen, daß

das Werk jemals vollendet werden würde. Es wäre dann wieder eine un-

vollendete Flechtenflora zu verzeichnen gewesen. Trotz seines Leidens hatte aber

Crombie viele Aufzeichnungen gemacht, welche verwertbar waren. Als diese

Manuskripte der Verwaltung des British Museums übergeben wurden, konnte

in Annie L. Smith, die sich bisher nur als tüchtige Mykologin gezeigt hatte,

die geeignete Persönlichkeit für die Vollendung der Flora gefunden werden.

In einem stattlichen Bande von der bekannten vortrefflichen Ausstattung

liegt nunmehr der 2. Teil abgeschlossen vor. 59 ganz vortrefflich gezeichnete

und reproduzierte Tafeln begleiten den Band.

Die Darstellung umfaßt die Gruppe Lecano-Lecideei mit Subtribus 4 Thelo-

" tremei, 5 Lecideei, die Gruppen Graphidei und Pyrenocarpei. Wie bereits

Crombie, so ist auch die Verfasserin dem Systeme und der Gattungsauffassung

Nylanders gefolgt. Dagegen läßt sich nichts einwenden, da der Plan der Flora

bereits vor fast 20 Jahren gefaßt wurde, als dieses System noch in unumschränkter

Geltung war.

Wer die Schwierigkeiten der Speziesumschreibung bei den Lecideaceen

genauer kennt, der wird der großen Sorgfalt der Verfasserin Anerkennung

zollen, denn es kam nicht bloß auf eine teilweise Neubeschreibung der Arten,

sondern auch auf eine Durcharbeitung der sehr zerstreuten und schwierigen

Literatur an. Daß diese schwierige Aufgabe als wohlgelungen bezeichnet

werden muß, läßt sich nicht leugnen. Ausschlaggebend für die Güte der Arbeit

ist natürlich allein der Erfolg, den das Buch sich in der praktischen Benutzung

bei der Bestimmung der Arten erwerben wird. Bei dem Interesse, das die

Kryptogamenkunde in England bei den Sammlern besitzt, wird die weite Ver-

breitung bei den dortigen Lichnologen nicht ausbleiben.

Es handelt sich nun um die Frage, ob die Benutzung der Flora auch in

Deutschland möglich ist. Im allgemeinen finden sich ja in Westeuropa mehr

atlantische Typen vor, während unsere Flora von der alpinen Flora mehr oder

weniger seit der Eiszeit her beherrscht wird. Deshalb ist natürlich die Zu-

sammensetzung der Flechtenwelt im einzelnen zwar verschieden, aber die größte

Zahl der Arten ist beiden Floren gemeinsam. Deshalb kann man auch den

deutschen Lichnologen die Benutzung sehr empfehlen, sobald dabei einige

(29)

Kritik angewandt wird, die sich auf die Verbreitung der Arten zu erstrecken

hat. Solange eine gute deutsche Flora fehlt, die von den Alpen bis zur

Meeresküste reicht, müssen wir uns mit ausländischen Floren, so gut es geht,

zu behelfen suchen. Die älteren: deutschen Zusammenstellungen sind veraltet,

die beste Arbeit, die auf Arnolds Forschungen beruht, umfaßt nur die Ostalpen.

Möge das Werk deshalb auch bei uns die ihm gebührende Beachtung in

den Fachkreisen finden! G. Lindau.

Brockhausen, H. Die Laubmoose um Rheine. (38. Jahresber. d.

westfäl. Provinzial-Vereins f. Wissensch. u. Kunst für 1909/10,

Münster 1910, p. 93—101.)

Ein Bild der Moosflora des genannten Gebiets wird entworfen, wobei die

gesamte Literatur auch benützt wurde. Neu ist fürs Gebiet das seltene vom

Verfasser aufgefundene Ditrichum juliiforme C. Greber (in „Hedwigia“

XLIX. p. 66). — Wünschenswert wäre die kritische Bearbeitung der Arten

Eurchynchium atrovirens (=Swartzii) und E. hians in bezug auf E.

praelongum. Die Grenze zwischen diesen Arten ist verwischt.

Matouschek (Wien).

Brotherus, V.F. Musci. (Wissenschaftliche Ergebnisse der Deutschen

Zentral- Afrika-Expedition 1907 bis 1908 unter Führung Adolf

Friedrichs, Herzogs zu Mecklenburg. Band II. Botanik. Heraus-

gegeben von Dr. J. Mildbraed. Leipzig [Klinkhardt & Biermann].)

41 Seiten mit 5 Tafeln.

Der botanische Begleiter der im Titel genannten Expedition, Dr. J. Mild-

braed, übergab seine bryologische Ausbeute, etwa 250 Nummern, Dr. V. F.

Brotherus zur Bearbeitung, die hier vorliegt. Die aus dem Gebiete westlich

vom Viktoria-See bis zum Vulkangebiet und Ruwenzori stammenden Moose

verteilen sich auf 137 Arten, wovon 57 als neu beschrieben werden. Dazu

kommt die neue Gattung Leptodontiopsis Broth. mit einer Art. Die neuen

Arten sind: Andreaea Mildbraedii, A. alticaulis, Leucoloma chlorophylium,

Dicranum affıne, Campylopus substramineus, C. denticuspes, C. paludicola, C.

suberythrocaulon, Pilopogon africanus, Metzleria alticaulis, Fissidens brachy-

caulon, F. itarensis, F. bukobensis, Syrrhopodon Mildbraedii, Leptodontium

tenerascens, L. gemmigerum, L. sublevifolium, L. persquarrosum, Leptodontiopsis

fragilifolia, Didymodon integrifolius, Grimmia afro-incurva, Zygodon argutidens,

2: Mildbraedii, Macromitrium perundulatum, Splachnum Adolphi-Friederici,

Mikropoma bukobense, Mielichhoferia Mildbraedii, M. cratericola, M, subbasilaris,

Orthodontium brevifolium, Pohlia cratericola, Brachymenium Mildbraedii,

Breutelia gracillima, Polytrichum paludicola, Acrocryphaea robusta, Renaul-

dia imbricata, Pilotrichella delicatula, Trachypodopsis laxoalaris, Neckera

subplatyantha, N. macrocarpa, Fabronia claviramea, F. perpilosa, Daltonia

Mildbraedii, Cyclodictyon purpurascens, C. spectabile, C. crassicaule, C, brevi-

folium,, Lepidopilum filiferum, Hypopterygium Mildbraedi, Stereohypnum

subpatens, Ectropothecium affıne, Isopterygium hygrophilum, Plagiothecium

Mildbraedii, Vesicularia latiramea, Brachythecium sublaetum, Br. ramicola,

Br. spectabile, Rhynchostegium horridum, Rhacopilum macrocarpum; überall

ist Brotherus der Autor. Ein Orthotrichum und eine Schlotheimia, das

erste möglicherweise eine neue Art, bleiben infolge zu wenig entwickelten

Materials erfreulicherweise unbenannt. Von 45 dieser Arten sind auf den

Tafeln charakteristische Teile wiedergegeben. Der hohen Lage des Gebietes

Entsprechend bilden xerophytische Formen einen großen Anteil, der sich im

(30)

Zellnetz, Bildung der Rippe und der Papillen, in der Blattrichtung usw. kund-

gibt. Von Ubiquisten wurden gesammelt Ceratodon purpureus, Hedwigia albi-

cans, Stereodon cupressiformis, von Ubiquisten der Tropen und Subtropen

Octoblepharum und Rhizogonium spiniforme, Außerdem weitere zehn Laub-

moose, die u. a. auch in Europa vorkommen. Im ganzen hat die Expedition

dem Moosbilde Afrikas, wie es bisher bekannt war, zwar keine wesentlich

neuen Züge eingefügt, aber ein bisher ungenügend bekanntes Gebiet in sehr

beträchtlichem Umfange aufgehellt. Leopold Loeske (Berlin).

Giesenhagen, K. Die Moostypen der Regenwälder. Extrait

des Anuales du Jardin Botanique de Buitenzorg. 2. Serie, Suppl. III.

Mit 3 Textfiguren und 2 Tafeln. Librairie et imprimerie ci-devant

E. ]. Brill, Leiden, 1910.

Angeregt durch Goebels Organographie hat Giesenhagen auf seinen

Reisen auf Java, Sumatra, Singapore und Ceylon und auf dem indischen Festlande

auch den Moosen des Urwaldes besondere Aufmerksamkeit gewidmet, und in seiner

Arbeit versucht er auf Grund seiner Beobachtungen die „Darstellung eines ein-

heitlichen Vegetationsbildes“. Sie gilt der Schilderung der Wachstumsweise

der Moose im indischen Regenwald. Schon Max Fleischer erwähnt in seinem

Werke über die Moose von Buitenzorg und Java das „wahrhaft betäubende

Gewirr von epiphytischen Moosen“, das den Sammler in den mit feuchter Luft

geschwängerten Urwäldern bei etwa 1800 m Höhe umfängt, und einen ähnlichen

Ausdruck findet diese Fülle bei Giesenhagen, der uns Wälder schildert, bei

denen man „im wahrsten Sinne des Wortes fast den Wald vor Moosen nicht

sieht“. Es mußte eine dankbare Aufgabe sein, den Spuren dieser Pflanzen im

Regenwalde nachzugehen. Begreiflicherweise mußte Giesenhagen sich auf die

vorherrschenden Typen beschränken, auf solche Moose, die bestimmend auf die

Physiognomie der Landschaft wirkten. Zuerst werden die Lebensbedingungen

der Moose im Urwalde untersucht, die, wie überall, von den Belichtungs- und

Feuchtigkeitsverhältnissen im hohen Grade abhängen und auch jetzt erst

lückenhaft bekannt sind. Fest steht aber nach Giesenhagen, daß ein ständiger

hoher Feuchtigkeitsgehalt der Binnenluft des Urwaldes für das Zustandekommen

einer reichen Moosvegetation unbedingt erforderlich ist. Indem der Verfasser

sich der Schilderung der Wuchstypen und Wuchsformen der Urwaldmoose zu-

wendet, geht er von den Verhältnissen des deutschen Laubwaldes aus. Er

unterscheidet Kurzrasen, Moospolster, Mooskissen und Hochrasen, die er an

Beispielen erläutert. (Das Seite 731 erwähnte Hypnum rutabulum ist übrigens

kein eigentliches Waldmoos.) Dann werden Moosdecken und Moosfilze unter-

schieden und eine systematische Übersicht der Mooswuchsformen gegeben,

meines Wissens die erste dieser Art. Der Übergang auf Wachstumsverhältnisse

der Moose im Urwald ergibt eine Erweiterung der Einteilung. Es werden die

Kategorien der Solitärmoose und Bestandmoose geschaffen, und die ersteren in

Hochstammoose, Bäumchenmoose, Wedelmoose und Hängemoose eingeteilt.

Die letztgenannte Wuchsform wird an dem Beispiele der Barbella javanica Broth.

besonders eingehend untersucht. Der Verfasser beschränkt sich übrigens

keineswegs auf äußere morphologische Verhältnisse, sondern zieht auch die

anatomischen herein; so z. B, ausführlich bei den Erörterungen über das

„Solitärmoos‘‘ Pogonatum macrophyllum, das „Bäumchenmoos“ Mniodendron

divaricatum und das „Wedelmoos“ Trachyloma indicum. Überall unterstützt

eine recht anschauliche Darstellung das Verständnis.

Den Beschluß macht ein Verzeichnis aller von Giesenhagen auf Sumaträ,

Java und Ceylon gesammelten und von Brotherus und Stephani bestimmten

Moose, Bei jeder Art ist die Wuchsform bezeichnet. Die Textabbildungen

(31)

und eine Tafel sind der Barbella javanica gewidmet. Die andere Tafel bezieht

sich auf Mniodendron divaricatum und Trachyloma indicum.

In der verhältnismäßig noch immer spärlichen Literatur über die Lebens-

verhältnisse der Moose bildet die vorliegende Arbeit einen wertvollen Zu-

wachs, der in mehr als einem Punkte Anreiz zu neuen Forschungen geben

dürfte, . Leopold Loeske (Berlin),

Grout, A.J. Mosseswith Hand-Lens and Microscope. A non-

technical hand-book of the more common mosses of the North- *

eastern United States. 416 Seiten in 4°. Mit 220 Abbildungen

im Text und 88 ganzseitigen Sammelabbildungen. Selbstverlag

des Verfassers Prof. Dr. A. J. Grout, New York City, Brooklyn,

Lenox Road 360. Kommissionsverlag Max Lande, Berlin, Händel-

straße 3,

Wie schon der Titel besagt, ist das Buch in erster Linie für Anfänger in

der Mooskunde im nordöstlichen Teile der Vereinigten Staaten bestimmt. Der

Verfasser ist der Überzeugung, daß man leicht bis zu etwa hundert Laubmoose

mit einer Lupe, die zehn- bis fünfzehnmal vergrößert, kennen lernen kann, und

die doppelte Anzahl mit Hilfe leicht faßbarer Strukturverhältnisse unter dem

Mikroskop. Dementsprechend wird zunächst eine Einleitung über das Leben

und den Bau der Moose gegeben, die mit Tafeln aus Schimpers Recherches sur

les mousses und eigenen Abbildungen erläutert werden. Erwähnenswert ist,

daß im systematischen Teil auf die Torfmoose die Andreaeales folgen, und die

Georgiaceae und Polytrichaceae die ersten Abteilungen der Bryales bilden.

Jeder Gattung geht ein Bestimmungsschlüssel voraus, der sich nach Möglich-

keit auf die am leichtesten feststellbaren Merkmale beschränkt. Durch das

Fortlassen der selteneren und seltenen Arten (einige von ihnen sind dennoch

aufgenommen) kommt der Anfänger in vielen Fällen zweifellos rascher zum

Ziele; in anderen Fällen aber kommt es darauf an, ob er rechtzeitig von selbst

merkt, eine nicht erwähnte Art gefunden zu haben, oder ob ihm das entgeht

und ein vergeblicher Bestimmungsversuch die Folge ist. Dem Buche ist bei

alledem ein Reiz eigen, der auch auf den Fortgeschrittenen wirkt. Das liegt

an der persönlichen Art des Ganzen und dem Mangel der systematischen

allzuscharfen Geschlossenheit, wodurch Grout die „Trockenheit‘ systematischer

Arbeiten auf seine Weise glücklich umgangen hat. Ein sehr großer Teil der

behandelten Moose ist auch Europa eigentümlich. An Gattungen, die Europa

fehlen, sind in dem Buche vertreten: Aphanorrhegma, Claopodium, Drummondia,

Fabroleskea, Forsstroemia, Homalotheciella, Porotrichum, Schwetschkea,

Sciaromium Scouleria, Thelia. Ba

Der hervorstechendste Zug des Buches dürfte in seinem sehr reichlichen

Abbildungsmaterial liegen. Der Mangel der nicht vollständigen Aufzählung aller

Arten des Gebietes wird dadurch zum größten Teil ausgeglichen, denn die

Illustrationen müssen den Anfänger in den meisten Fällen fast von selbst zum

Ziele leiten. Besonders die ganzseitigen Illustrationen sind Sullivants „Icones“

und der Bryologia Europaea entnommen. Alles in allem ein eigenartiges und

dabei hervorragend ausgestattetes Werk. Leopold Loeske (Berlin).

Herzog, Th. Weitere Beiträge zur Laubmoosflora von Bolivia. (Bei-

hefte zum Botan, Centralblatt XXVII. 2. Abt., p. 348-358.)

Die kleine Mitteilung enthält die Bearbeitung eines Restes der vom Verfasser

selbst in Bolivien auf seinen Reisen zusammengebrachten Moossammlung, sowie

einer kleineren von Dr. O. Buchtien, Museumsdirektor in La Paz, auf-

(32)

genommenen. Der Verfasser referiert zuerst über sein eigenes Material und dann

über die Sammlung Buchtiens. Außer 14 schon bekannten Arten, unter denen

Williamsia tricolor (R. S. W.) Broth. besonders bemerkenswert ist, erwiesen sich

in ersterem folgende Arten als neu: Fissidens amboroicus, Fissidens Burelae,

Rhampidium Levieri, Glyphomitrium ferrugineum, Lepidopilum ovatifolium,

Rauia Bornii und Taxithelium subandinum. Die kleine Buchtiensche Sammlung

enthielt 25 Arten, darunter folgende neue Formen: Tortula Buchtienii, Grimmia

„ calycina, Mielichhoferia elegans, Aulacomnium marginatum Angstr. var. nov.

andinum, Bartramia Cacaltayae, Polytrichadelphus Trianae Hampe f. cuspidata,

Die Anzahl der bisher in Bolivien aufgefundenen Arten dürfte — auch wenn

viele zweifelhafte C. Müller’sche Arten ausgeschieden werden — doch nun weit

über 700 Arten betragen. GB,

Roth, G. Die außereuropäischen Laubmoose beschrieben und ge-

zeichnet Band I, 2. bis 4. Lieferung. Dresden (C. Heinrich) 1910

u. 1911. Preis der Lieferung M. 6.—.

Nachdem der Verfasser in der ersten Lieferung dieses Werkes die Andrae-

aceen vollständig und von den Archidiaceen den Anfang gebracht hatte, gibt er

in den neu herausgekommenen Lieferungen nun die Fortsetzung der letzteren

Moosfamilie, die Cleistocarpae und die Trematodonteen, sowie auch Titel, Vor-

wort und Sachregister, so daß nun der erste Band des Buches abgeschlossen

vorliegt. Derselbe umfaßt X und 331 Seiten, von welchen die Seiten 325 bis 331

auf ein Verzeichnis der beschriebenen und gezeichneten Arten, sowie der

Gattungen, Untergattungen und Familien entfallen. Die Abbildungen sind auf

33 Tafeln gegeben. Wie auch schon bei der ersten Lieferung ist von dem be-

kannten Verlage alles getan worden, um die mit Bleistift ausgeführten Zeichnungen

des Verfassers gut zu reproduzieren. Die Tafeln sind ganz bedeutend besser

ausgeführt als in Roths früherem Werk über die europäischen Moose. G.H.

Sap£hin, A. A. Beitrag zur Moosflora von Südrußland. (Bull. du Jard.

Imp. Bot. de St. Petersbourg X [1910], p. 186—191. Russisch mit

kurzer Inhaltsangabe in deutscher Sprache.)

Der Verfasser gibt ein Verzeichnis von 46 Moosarten, welche in den

Gouvernements Cherson, Taurien und Bessarabien von I, K. Paczosky g&

sammelt wurden. Interessant ist die Anwesenheit einiger Sumpfmoose in diesem

Gebiete, die an einem Teiche des sogenannten Schwarzen Waldes bei Snamenka,

einer Station der südrussischen Eisenbahn, gefunden wurden. H

— Laubmoose des Krimgebirges in ökologischer, geographischer und

floristischer Hinsicht I. (Englers Botanische Jahrbücher. 45. Band,

3. Heft 1911. Verlag Wilhelm Engelmann, Leipzig.)

Der Verfasser gibt hier eine etwas gekürzte Übersetzung der in russischer

Sprache (Sapiski Ncvoross. Ob$&. Estestv., 1910) erschienenen Originalabhandlung

über das gleiche Thema, infolgedessen sind hier Figuren zitiert, die nur der

Originalarbeit beigegeben sind. In der das vorliegende Heft bildenden „öko-

logischen Bryogeographie des Krimgebirges“ untersucht der Verfasser der Reihe

nach den Einfluß der klimatischen und edaphischen Faktoren auf das Vor-

kommen und auf Anpassungserscheinungen bei Moosen des Gebietes. Es sei

erwähnt, daß nach Sap&hin die Hauptfunktion der Haare und Papillen der

Moose darin besteht, strahlende Energie der Sonne zu zerstreuen. Bei der

Einteilung der Moose in die Kategorien der Xerophyten, Hygrophyten usW.

verfährt der Verfasser in der bisher bei Mooswerken üblichen Weise, wobei

diese Bezeichnungen nicht auf die Bauart der Pflanze, sondern auf die Be-

;

(83)

schaffenheit des Standorts bezogen werden. Es werden dabei Moose, wie z. B

Seligeria pusilla, Rhabdoweisia fugax, Fissidens decipiens, Webera nutans,

neben Moosen, wie Drepanocladus Wilsonii, Hygroamblystegium irriguum usw.

in derselben Liste (S. 64) al$ Hygrophyten bezeichnet (die „eine bedeutende

und dauernde Feuchtigkeit erfordern“). Unter anderem ist aber z. B. Fissidens

decipiens in ganz Mitteleuropa nicht anders wie als ausgeprägter Xerophyt zu

bewerten. Diese Liste und auch andere der Arbeit zeigen daher, daß entweder

eine Reihe von Moosen im Krimgebirge eine ganz abweichende Lebensweise

führen, oder daß die Begriffe Xerophyten, Hygrophyten bei der Anwendung

auf Moose infolge unzureichender Definition noch in der Luft schweben. Es

dürfte sich nach meiner Auffassung empfehlen, Angaben dieser Art bei den

Moosen zu kombinieren (z. B. skiophiler Xerophyt), wobei sich die Adjektive

auf die Standortsbedingungen, die Substantive auf die Bauart der Moose be-

ziehen. Unter anderem ist Mnium spinosum ein skiophiler Xerophyt und es

gibt unter den Moosen selbst hygrophile Xerophyten. Übrigens finden sich

bereits in der vorliegenden Arbeit vereinzelt Kombinationen der gedachten Art, —

Den Einfluß des Lichtes hat der Verfasser überall berücksichtigt, ebenso den

Lichtgenuß nach Wiesners Prinzipien. Bei der Schilderung und Aufzählung der

Moosvereine in einer Reihe von Listen legt der Verfasser als Einheit die

Assoziation im Sinne von Flahault und Schröter zu Grunde. Auch die

Physiognomie der Assoziationen wird berücksichtigt. In dem Bestreben, die

Lebensbedingungen der Moose eines Gebietes und ihre Abhängigkeiten von den

wichtigsten Faktoren der Umgebung aufzustellen, kennzeichnet sich Sap&hins

Arbeit als eine sehr erfreuliche Bereicherung unserer ökobryologischen Literatur.

Leopold Loeske (Berlin).

Sapehin, A. Bestimmungstabellen der krimschen Laubmoose. (Me-

moires d. Club alpin d. Caucase et d. Crim&e. Odessa 1910.) 80 pp.

Russisch.

Am Anfang der Arbeit sind Bestimmungstabellen der Genera gegeben, wo-

bei fast ausschließlich die anatomischen und morphologischen Merkmale des

Gametophyts berücksichtigt werden, weil mehr als die Hälfte der krimschen

Laubmoosarten nur steril vorkommt. Darauf gibt der Verfasser die Bestim-

mungstabellen der Arten und ihre kurze Beschreibung. Es ist auffallend, daß

eine bedeutende Zahl der krimschen Arten die Größe der mitteleuropäischen

niemals erreicht. Am Schluß wird .der Index und zwei Tabellen mit Figuren

gegeben. A. Sap£hin.

Junge, P. Die Pteridophyten Schleswig-Holsteins einschließlich des

Gebietes der freien und Hansastädte Hamburg (nördlich der Elbe

und Lübeck und des Fürstentums Lübeck). (Jahrb. d. Hamburg.

Wissenschaftl. Anstalten XXXII. — 1909, 3. Beiheft: Arbeiten der

Botanischen Staatsinstitute p. 47—245, Gr. 8°. Mit 21 Textabbil-

dungen. Hamburg 1910 |Kommissionsverlag von L. Gräfe und

Sillem].)

Die Abhandlung bildet den ersten Teil der „Neuen Flora von Schleswig-

Holstein“, deren vierter Teil bereits erschienen ist. Seit Lürssens Bearbeitung

der Pteridophyten in der Neubearbeitung von Rabenhorsts Kryptogamenflora

von Deutschland, Österreich und der Schweiz ist es Brauch geworden, die

Pteridophyten möglichst eingehend selbst für manche lokale Florengebiete zu

behandeln. Auch der Verfasser der vorliegenden Arbeit folgt in dieser Be-

2iehung dem Beispiel Lürssens. Er gibt zwar nur genaue Diagnosen für die

Hedwigia Band 11. 3

(34)

Arten und die wenigen im Gebiet vorhandenen Hybriden, doch werden die

sämtlichen aufgefundenen Blattformen und Mifßbildungen mit der ihnen ge-

gebenen lateinischen Benennung angeführt und die Fundorte derselben an-

gegeben. So sind denn von den 40 im Gebiet vorkommenden Arten über

500 Abarten und Monstrositäten in der Abhandlung aufgeführt worden. Gegen-

über P. Prahls „Kritischen Flora der Provinz Schleswig-Holstein usw.“ ist ein

wesentlicher Fortschritt in der Durchforschung des Gebiets zu verzeichnen.

Viele neue Fundorte früher bekannter Formen und für das Gebiet neu auf-

gefundene Formen sind angegeben worden. Dabei war die Durchsicht und

Durcharbeitung eines sehr umfangreichen Herbarmaterials von großer Be-

deutung. !

Dem speziellen systematischen Teil stellt der Verfasser einen allgemeinen

Teil voran, in welchem er die „Besiedlungsgruppen“, die Verbreitungsgruppen

und die Verbreitung über die Pflanzenformationen behandelt. Gm

Kubart, Bruno. Untersuchungen über die Flora des Ostrau-Karwiner

Kohlenbeckens. I. Die Spore von Spencerites membranaceus n. SP.

(Denkschr. d. math.-nat. Kl. d. Kaiser. Akad. in Wien. LXXXV

1909, p. 83--99.) Mit 1 Tafel u. 5 Textfig.

200 Sporen der Lepidophytengattung Spencerites wies der Verfasser in

den Schliffen aus den Ostrauer Schichten (unteres produktives Karbon) nach.

Die Gattung fand man im englischen Obenkarbon. Er beschreibt die Sporen

sehr genau: Riefungen charakteristischer Art sind auf dem Episporium zu

sehen. Die innere schwarze Masse zeigt eine Zentralzelle und wenigstens

6 andere wandständige Zellen. Man hat es mit Resten eines Prothalliums zu

tun oder, wenn die Spore eine $ war, so ist die Zentralzelle eine plasmatische

Antheridialmutterzelle und die sie umgebenden Zellen als Wandzellen derselben

zu deuten.‘ Man fand bisher bei Spencerites nur Sporen von einerlei Art;

die Lepidophyten gelten als heterospor. Da sind wohl noch weitere Unter-

suchungen nötig. Von Sp. insignis (Will.) Scott unterscheidet sich die neue

Art durch das dünne Exosporium und seine bedeutendere Größe.

Matouschek (Wien).

Rosenstock, E. Filices costaricenses (Fedde, Repertorium IX [1910],

p. 67— 70.)

Der Verfasser beschreibt folgende neue von Alfred und Curt Brade in

Costarica gesammelte Farne: Hymenophyllum semiglabrum, Dryopteris lepto-

grammoides, Diplazium Brausei, Bradeorum und Leptochilus Bradeorum.

HG:

— Filices novae annis 1909 et 1910 a M. Frank et Le Rat in Nova-

Caledonia lectae. (Fedde, Repertorium IX [1910], p. 71-76.)

Die hier beschriebenen neuen Arten befinden sich im Herbarium des

Prinzen Roland Bonaparte und haben folgende Namen erhalten: Hymenophyllum

Le Ratii, H. subobtusum, H. Rolandi Prinzipis, H. pumilio, Lindsaya Francü,

Pteris subundulata, Blechnum hirsutum, Syngramme Francii mit Var. intermedia

und Elaphoglossum Francii. G.H.

Bayer, E. Les Zoocecidies de la Boh&me. (Marcellia, Revista int. di

Cecidologia IX [1910], p. 63—104, 127158.)

Über böhmische Cecidien ist, seit L. A. Kirchner 1855 eine Übersicht

über die Gallenauswüchse des Budweiser Kreises und eine Abhandlung „Zur

Morphologie der Pflanzengallen“ in der Zeitschrift Lotos und Carl Amerling

in den Jahren 1858 bis 1869, meist in derselben Zeitschrift, eine Reihe auf Gallen

et: Da na ie gt Arie ae ce TER =

(35)

bezügliche größere und kleinere Abhandlungen veröffentlicht haben, wenig be-

kannt geworden. Es ist daher anzuerkennen, daß der Verfasser der vorliegenden

Abhandlung es unternommen hat, das Gebiet des alten Königreichs Böhmen

. (das eigentliche Böhmen, Mähren und Österreich-Schlesien umfassend) in dieser

Beziehung genauer zu erforschen. Der Verfasser gibt nach einer historischen

Einleitung und Schriftenaufzählung eine Übersicht über die von ihm benutzten

Sammlungen und zählt dann, jedoch nur die sämtlichen von ihm bestimmten,

von anderen und ihm selbst gesammelten Gallen Böhmens (im engeren Sinne)

in systematischer Reihenfolge nach den Pflanzen, auf welchen die Gallen vor-

kommen, auf, ohne jedoch von älteren Autoren bereits für das Gebiet er-

wähnte Funde nochmals anzuführen. Zur Bestimmung hat der Verfasser be-

sonders C, Houard’s neueres Werk „Les Zoocecidies des Plantes d’Europe

et du Bassin de la Mediterrande“ benutzt. Derselbe gibt die Angaben über die

Form der Gallen mit den von diesem Autor verwendeten Abkürzungen. Einige

in dem genannten Werke nicht aufgeführte Gallen sind mit einem * kenntlich

gemacht worden. Es sind dies besonders Gallen, die auf neuen Nährpflanzen

vorkommen, aber von bekannten Tieren erzeugt werden. .H.

Bruhn, Walter. Beiträge zur Flora des Kiefernwaldes und zur Wuchs-

form der Kiefer (Pinus silvestris). (Archiv des Vereins der Freunde

der Naturg. in Mecklenburg. 64. Jahrg. 1910, Güstrow 1910,

p- 104 --124.) Mit 3 Tafeln.

Auftreten der Kiefer in Mecklenburg; ihre Begleiter (Krypto- und Phanero-

gamen). Eigene Beobachtungen über Regenerationserscheinungen und

über das abnorme Wachstum dieser Bäume. Hierbei spielen Hylesinus

pPinipenda L.u.H. minor Hltg. (Triebspitzen werden abgestochen), Caeoma

Pinitorquum (Drehwüchsigkeit), Peridermium Cornui (Kienzöpfe) eine

gewisse Rolle. Folgende Fälle von Regenerationserscheinungen werden be-

sprochen und abgebildet:

1. Ein schwächerer Stamm bildet sich neben dem Hauptstamme aus.

2. Neben dem wirklichen Ersatzsproß hatten sich ursprünglich noch mehrere

Seitenäste aufgerichtet.

3. Entwicklung von mehreren Seitentrieben infolge Gipfelverlustes.

4. Die wachstumsfähigen Glieder eines Jahrstriebes haben nach Gipfelverlust

die Kronenbildung übernommen.

5. Aufrichten eines Seitentriebes trotz Vorhandenseins eines allerdings nur

schwach wachsenden Hauptsprosses.

6. Allmähliches Absterben des Gipfelsprosses infolge der in den Seitensproß

geleiteten Nährstoffzufuhr.

7. Mehrere Seitenäste haben sich zum Ersatze des kümmernden Haupt-

Sprosses aufgerichtet.

8. Bei Einzelbäumen kommt es oft zur Aufrichtung mehrerer Seitentriebe

zum Ersatze des verlorenen Haupttriebes.

9. Flachwüchsigkeit, auf Windrichtung zurückzuführen.

10. Windfahnenbäume und „Gespensterwald“ in Küstenwäldern.

Die Bilder sind sehr instruktiv. Die Arbeit bringt vieles Neue.

Matouschek (Wien).

Butler, E. }. The leaf spot of turmeric. (Annal. mycol. IX 1911,

pP. 36—39,) Tab., Fig.

Auf Curcuma longa kommt in Ostindien stellenweise sehr häufig ein Pilz

vor, der eine Fleckenkrankheit verursacht. Die Myzelfäden wachsen interzellular

undentsenden in die Zellen gestielte, klumpig angeschwolleneHaustorien. Zwischen

(36)

Kutikula und Epidermiswandung entwickeln sich die Schläuche. Schon aus

diesem Entwicklungsgang geht zur Genüge hervor, daß der Pilz zur Gattung

Taphrina gehört. Er wird T. maculans genannt. G. Lindau.

Coleman, L. 6. Diseases of the Areca Palm. (Areca catechu L.)

I. Koleroga or Rot-Diserse. (Annal. mycol. VIII 1910, p. 591 — 626.)

Lab3;-Pig:

In Mysore bildet die Kultur der Arecapalme einen wichtigen Zweig der

Landwirtschaft, der nicht bloß für die Eingeborenen, sondern auch für die

Regierung erträgnisreich ist. Die Krankheit tritt etwa im Juni auf und äußert

sich in dem Abfallen der Früchte. Diese zeigen äußerlich das Myzel einer

Phytophthora, die bisher mit P. cactorum (ommivora) identifiziert worden ist.

Verfasser studierte nun den Pilz genauer, um die Spezieszugehörigkeit festzu-

stellen. Er läßt sich auf vielen künstlichen Medien kultivieren und auf viele

andere Pflanzen erfolgreich übertragen. Von der genannten Phytophthora unter-

scheidet sich der Schädling durch größere Oosporen. Deshalb wird er als

var. arecae beschrieben.

Von besonderem Interesse ist dann die Bekämpfung. Die Fruchtstände

der Palme sitzen über 15 m hoch und müssen einzeln behandelt werden. Ein-

geborene erklettern den Stamm und spritzen dann mittelst einer kleinen Hand-

spritze Bordeauxbrühe auf die Fruchtstaude. Betreffs der Einzelheiten sei auf

die Arbeit verwiesen. Bis jetzt scheinen keine großen Erfolge erzielt worden

zu sein, da die Vornahme des Spritzens gefährlich und nicht ganz einfach ist.

G. Lindau.

Dörries, Wilhelm. Über eine Galle von Caucalis daucoides. (Botanische

Zeitung II. Abt., Nov. 1910, 68. Jahrg., p. 313-316.) Mit 1 Fig.

Bei Göttingen wurde eine bisher noch nicht beschriebene Galle auf

Caucalis daucoides gefunden. Die Verzweigungsstelle des doldigen Frucht-

standes ist blasig aufgetrieben; nur einmal war auch die Frucht stark ange-

quollen, Verfärbung und starke Behaarung fehlte. Schlupflöcher waren zu sehen.

Die Galle gehört zu den Ambrosiagallen im Sinne Neger’s. Der Pilz wird wohl

auch zur Gattung Macrophoma gehören. Die Puppen, in der Galle gefunden,

dürften zu Aphondylia gehören. Matouschek (Wien).

Fallada, Ottokar. Über die im Jahre 1910 beobachteten Schädiger

und Krankheiten der Zuckerrübe. (Österr.-ungar. Zeitschr. f.

Zuckerindustrie u. Landw. XL, 1. Heft, Wien 1911, p. 19—30)

Mit 1 Farbentafel u. Textfiguren.

1. Mittel gegen Drahtwürmer (Elateridae): Korff teilte Verfasser

mit, daß das Begießen der Befallstellen mit Jauche (+ 1-2], Fe SO,) und

anderseits Kopfdüngung mit Kainit und Chilisalpeter die besten Mittel wären.

Neuschel meint, ein späterer Anbau der Rübe sei vom Vorteile.

2. Herz- und Trockenfäule: Krüger und Wimmer haben Recht,

wenn sie Herabsetzung des Wassergehaltes als ein vorbeugendes Mittel hinstellen.

Dies zeigen auch Rübenfelder auf ehemaligem Moorboden. Verfasser erläutert

hierbei die Meliorationsmittel physikalischer und chemicher Art, in Frankreich

mit Erfolg durchgeführt. (Vergl. Labbe in Bullet. de l’assoc. d. Chim, 28. Jahrg-

p- 119.)

3. Wurzelkropf. Im Gegensatze zu K. Spisar, der in Mikroorganis-

men die alleinige Ursache dieser Krankheit erblickt, meint Verfasser, daß wohl

eine im Innern der Rübe liegende Ursache der wichtigste Faktor ist. Dafür

spricht die eigentümliche Desorganisation der Gefäße und der Übertritt des

(37)

Anthokyan (Folgeerscheinung eines pathologischen Prozesses im Rübenkörper)

vom Körper in den Kropf. Ein Monstrum eines Kropfes wird beschrieben und

abgebildet: Gewicht 1,5 kg, das der Rübe nur 450 g, Ansatzstelle unterhalb der

Verwundung nur pfenniggroß. Mißbildungen der Rübe traten in Süd-

mähren auf: der Kropf sitzt oben schief zur Längsachse der Rübe, infolge

Verwundung beim Behacken entstanden.

4. Rhizoctonia violacea Tul. wurde an einer Stelle in Ungarn sicher.

dorthin durch die Luzerne eingeschleppt.

5. Insekten: West- und Ostungarn litten viel durch Haltica-Arten und

durch Engerlinge (bis 250%,, bezw. 12°/, der Anbaufläche gingen verloren). Süd-

mähren litt durch Aaskäfer (Silpha) und Hister sinuatus (Glanzkäfer).

6. Schoßrüben fanden sich überall nicht selten vor.

Matouschek (Wien.)

Fischer, Franz, Schädigung des Pflanzenwuchses durch Teerstraßen-

staub. (Österr. Gartenzeitung. VI. Jahrg., 3. Heft 1911. Wien.

p. 81— 84.)

Während Marcel Mirande, Forestier, der Gartenverein des Pariser Be-

zirkes, Heiler (München) der Ansicht sind, daß Teerstraßenstaub viel

Schaden dem Pflanzenwuchse bringen könne, glauben E. Lloyd-Davies und

Montfront (Alexandrien), daß solcher Staub den Pflanzen nach 15 Tagen nichts

schadet. Verfasser hält dafür, daß Straßenbauverwaltung und Gartendirektion

zusammenarbeiten müssen und daß ein Verzeichnis von Pflanzen und Bäumen

aufzustellen sei, die den Staub am leichtesten ertragen. So sei z.B. von der

Linde bekannt, daß sie bei gut ausgeführten Teerungen absolut keinen Schaden

aufweise, trotzdem sie sehr empfindlich sei. Matouschek (Wien).

Johnston, J. R. The serious Coconut Palm diseases in Trinidad.

(Bullet. Depart. Agricult. Trinidad IX 64, April 1910, p. 25—29.)

Verfasser befaßt sich mit dem „Budrot“ (Knospenfäule) der Kokosnuß-

palme in Westindien. Er zeigt, daß diese Fäule die primäre Krankheit ist;

sekundär erst treten die Krankheiten der Wurzeln auf, das Rotwerden der

Stämme und das Auftreten von Pilzen in den Blättern. Auf jeden Fall aber ist

die Primärursache der Knospenfäule ein Bakterium, das aber bisher nicht ge-

funden wurde, Die vielen Krankheiten, die von diversen Autoren auf der

Kokosnußpalme unter verschiedenen Namen veröffentlicht wurden, seien nur

Phasen in der Entwicklung der Knospenfäule. Dies ist ein Beispiel dafür, daß

es unbedingt nötig, eine Krankheit von der Bedeutung, wie sie an einer so

wichtigen Nutzpflanze auftritt, gründlich Jahre hindurch zu studieren, bevor

man zu einem gesicherten Urteile gelangen kann. Matouschek (Wien).

Grevillius, A. Y. Notizen über Thysanopterocecidien auf Stellaria

media Cyr., S. graminea L. und Polygonum convolvolus L. (Mar-

cellia, IX. fasc, 4./5. 1910, p. 161—167.) Mit 11 Fig.

Am Niederrhein fand Verfasser drei Pseudocecidien (auf den erwähnten

Pflanzen), Bei Stellaria media trat Faltenbildung an den Rändern auf; nach-

träglich Bildung von weißlichen Flecken durch Mesophylizerstörung. Werden

die Blätter erst im ausgebildeten Zustande angegriffen, so erscheinen weiße

Flecken ohne begleitende Formveränderung des Blattes. Die deformierten

Blätter erleiden keine progressiven anatomischen Veränderungen. — Ähnliche

Deformationen fand er auf Stellaria graminea; vielleicht ist die hier ge-

fundene Pachythrips subaptera (Hal) der Erzeuger. — Bei Polygonum

Convolvulus trat Wachstumshemmung auf, da die Blätter aus der revolutiven

(38)

Knospenlage nicht völlig in die ausgebreitete definitive Lage herausgewachsen

sind. Drehung, Kräuselung; die Tierchen auf der Blattunterseite,

Verfasser betont, daß Thripsidengallen einander oft recht ähnlich sind.

Matouschek (Wien).

Kränzlin, G. Beitrag zur Kenntnis der Kräuselkrankheit der Baum-

wolle. Ergebnisse der von Anfang Juni bis Ende August 1909

unternommenen Reise nach dem Rufiji, Lindi und Sadani. (Der

Pflanzer VI 1910, Nr. 9/10 p. 129—145, Nr. 11/12 p. 161—170.)

Auch abgedruckt in „Der ostafrikanische Pflanzer“, 2. Jahrg.

Daressalam 1910 Nr. 28 p. 217—223, Nr. 29 p. 225—227, Nr. 36

p. 282—285, Nr. 37 p. 291—292.

Beschreibung der Krankheit. Im satten Grün der Felder treten

zuerst Flecke oder Streifen einer dunkleren Nuance auf. Infolge der veränderten

Stellung der Blätter wird das auffallende Licht eben in anderer Weise reflektiert

als von gesunden Pflanzen. Die Randzone der Blätter wird gelblich, in ihr

kommen schwarze Punkte vor, die später rot werden. Bei älteren Blättern der

Stammitte erfolgt nun ein leichtes Auf- und Abwärtskrümmen des Blattrandes.

Nach 14 Tagen fallen sie ab. Zugleich beginnen die Blätter der Zweigspitzen

und des Gipfeltriebes am Rande eine schwache Umfärbung ins Gelbliche zu

zeigen. Die Kräuselung tritt hier so stark auf, daß es zur Zerreißung der Blatt-

fläche kommt. An Blattstielen und jüngeren Stengelteilen treten Ausschwitzungen

auf; die ausgeschiedene Masse ist im Wasser quellbar, in Xylol und Alkohol

unlöslich. Der Stamm, soweit er verholzt ist, wird von der Krankheit nicht

befallen. Schließlich schaut der Hauptstamm und 2—3 der stärkeren Äste wie

Ruten empor; letztere sind oben nur mit 2—3 Blättchen versehen. — Außen-

kelchblätter und die Kapseln werden rot. Keine Verkräuselung der Bracteolen.

An allen diesen Orten bemerkt man Pockennarben ähnliche Einsenkungen,

deren Mitte dunkelrot, der Rand schwarz ist. Die Hüllkelchblätter vertrocknen,

die nicht geschützten Kapseln trocknen vorzeitig ein und brechen ab. Konnten

von den kräuselkranken Pflanzen voll ausgereifte Samen geerntet werden, SO

waren sie keimfähig und lieferten gesunde Individuen. Die Wurzel wurde stets

gesund befunden. Die genaue anatomische Untersuchung der einzelnen Organe

wird gegeben. Parasitisch lebende pflanzliche Erreger wurden nicht entdeckt.

Aus Boden und Klima allein läßt sich die Krankheit nicht erklären. Jedes-

mal durch längere Zeit gleichbleibende Witterung (Dürre oder Nässe) be-

günstigt die Krankheit, Umschlag der Witterung schränkt sie ein. Die einzige

in allen Fällen konstante Begleiterscheinung sind die Cikaden. Wo sie fehlen,

war die Baumwolle nie kräuselkrank. Wahrscheinlich sind die Ursachen der

Krankheit in einer durch zu schnelles und hohes Wachstum der Pflanzen be-

gründeten Disponierung zu suchen, im Zusammenhange mit der die Wirkung der

Cikade zerstörend wird. Rein theoretisch gesprochen sind die Mittel zur Abwehr

und Verhütung der Krankheit vorläufig folgende: frühes Abernten und peinliches

sauberes Vernichten aller abgetragenen Baumwolle und anderseits Verkürzung

der Vegetationsdauer der Baumwolle. Matouschek (Wien).

Ludwig, F. Der Weidenbohrer, Cossus ligniperda, und die Pilzflüsse

der Bäume, insbesondere der grünenden Eichen. (Aus der „Natur“

1910, p. 747 u. ft.) Mit Fig.

Die Raupe des erwähnten Schmetterlings spielt nach Verfasser bei der Ver-

breitung. der Schleimfluß und Gärung erzeugenden Pilzgenossenschaft Endo-

mycesMagnusii, SaccharomycodesLudwigii, Leuconostoc Lager"

(89)

heimii usw.) die Hauptrolle. Die Eichengärung tritt immer mit der Flugzeit

des Schmetterlings und der Ausschlüpfzeit der Raupen zusammen. Laelaps

cossi Walk. (Milbe), bisher nur auf den Raupen von Cossus gefunden, sah

Verfasser auch im Eichenschleimflusse. . Matouschek (Wien).

Neger, F. W. Ambrosiapilze. III. Weitere Beobachtungen an Am-

brosiagallen. (Ber. d. Deutsch. Botan. Gesellschh XXVIII [1910],

p. 455 -480.)

In der Einleitung zu der vorliegenden Abhandlung wendet sich der Ver-

fasser gegen Baccarini, welcher den Ausdruck „Ambrosiagallen“, den der

Verfasser in früheren Schriften für Baccarinis Bezeichnung „Mycozoocecidien“

gewählt hatte, verworfen hat, da er zu Verwechslungen mit auf der Compositen-

gattung Ambrosia vorkommenden Gallen Anlaß geben könnte. Der Verfasser

hält an der von ihm gewählten Bezeichnung fest, da diese das tatsächliche

Verhältnis der Symbionten (Pilz und Tier) besser charakterisiere, während

„Mycozoocecidie“ ein coordiniertes Verhältnis der Symbionten, das tatsächlich

nicht bestehe, da der Pilz ursächlich ganz unbeteiligt am Zustandekommen der

Galle sei, bezeichne. Die Bedenken, welche Baccarini gegen des Verfassers

Ausführungen über die systematische Stellung des Pilzes geltend macht, werden

durch die Resultate der neueren Untersuchungen beseitigt, doch liege es dem

Verfasser fern, seine Ansicht derart zu verallgemeinern, daß er annehme, daß

allen Ambrosiagallen dieselbe Pilzgattung (Macrophoma) eigen sei. Zu sicheren

Resultaten gelangte er nur bei der Knospengalle auf Sarothamnus scoparius

von Asphondylia Genistae, bei der Fruchtgalle von Sarothamnus scoparius von

Asphondylia Mayeri und bei der Knospengalle von Coronilla emerus (bezugs-

weise emeroides) von Asphondylia Coronillae. Der Verfasser behandelt dann

eingehender die systematische Stellung der Ambrosiagallenpilze bei den genannten

drei Gallen, ‘bespricht dann die Beziehungen der Inquilinen zu den Ambrosia-

Pilzen, von denen er zwei Hymenopteren Tetrastichus flavovarius Nees und

Eurytoma dentata Mayr gezogen hat, geht dann auf die Einschleppung des

Pilzes in die Gallen durch die Erzeuger derselben genauer ein und gelangt

schließlich zu der folgenden Zusammenfassung der Ergebnisse seiner Unter-

suchungen.

1. Der Ambrosiapilz der Asphondyliagallen auf Sarothamnus und Coronilla

emeroides ist bestimmt eine Macrophoma..

2. Höchst wahrscheinlich gehören die diese Gallen verursachenden Tiere

einer und derselben Art (Asphondylia Sarothamni) an, ebenso sind die zu-

gehörigen Pilze spezifisch nicht verschieden.

3. Hieraus ergibt sich — in Anbetracht der weiten geographischen Ver-

breitung dieser Gallen —, daß die Symbiose zwischen Tier und Pilz überaus

innig und fest geregelt sein muß.

4. Dies geht auch daraus hervor, mit welcher Sicherheit der Mechanismus

dieser Anpassung funktioniert; gleichzeitige Ablage von Ei und Pilzsporen in

einer versteckten Blattanlage der Winterknospen.

5. Die Asphondylia überwintert nicht als Ei, sondern als Larve, der Am- ;

brosiapilz entsprechenderweise nicht als Spore, sondern als kurzgliedriges,

Unseptiertes, reich verzweigtes Myzel.

6. Die Pilzrasen der Asphondylia-Gallen sind viel weniger Verunreinigungen

ausgesetzt als die Pilzrasen der Ambrosiakäfer. Als solche kommen in Betracht:

Hefepilze, sowie ein auf der Nährpflanze überaus verbreiteter Pyknidenpilz

Coniothyrium leguminum, sehr selten gewöhnliche Schimmelpilze wie Botrytis u. a.

(40)

7. Die Inquilinen verhalten sich dem Pilz gegenüber verschieden; die einen

greifen ihn anscheinend nicht an, andere weiden ihn, nachdem sie die Asphon-

pylialarven ausgesogen baben, mit großer Begierde ab.

8. Von welchen Faktoren die Pyknidenbildung des Pilzes im Innern der

noch grünen, vom Gallentier bewohnten Galle abhängt, konnte nicht ermittelt

werden. Der Tod der Larve in solchen „fruktifizierenden“ Gallen scheint

weniger Ursache als vielmehr Folge der Pyknidenbildung zu sein.

In einem „Anhang“ überschriebenen Abschnitt gibt schließlich der Verfasser:

die systematische Beschreibung des in Frage kommenden Pilzes, der vom Ver-

fasser in seiner ersten Mitteilung über Ambrosiapilze als Macrophoma Coro-

nillae Emeri n. sp. bezeichnet worden ist, aber nach Prof. von Höhnel identisch

ist mit Sphaeria Coronillae Desm., und daher jetzt als Macrophoma Coronillae

(Desm.) Neger bezeichnet wird. G.-H.

Schander, R. Berichte über Pflanzenschutz der Abteilung für Pflanzen-

krankheiten des Kaiser Wilhelms-Inst. f. Landw. in Bromberg.

Die Vegetationsperiode 1908-09. Berlin (Paul Parey) 1911. 161 pp.

18 Fig.

Der Bericht über Pflanzenkrankheiten, welcher der Landwirtschaft der

Provinzen Posen und Westpreußen in erster Linie zu gute kommen soll, wird

mit dem vorliegenden Jahrgang zu einer selbständigen Publikation erhoben,

wodurch eine Verbreitung an die einzelnen Auskunftsstellen und Interessenten

erleichtert wird,

Der allgemeine Teil des Berichtes beschäftigt sich mit dem Einfluß der

Witterung von 1908/09 auf die Vegetation. Dieser Teil ist für den praktischen

Landwirt von hervorragendem Interesse, weil er hier genauere Angaben über

das Aufgehen der Saat, über Düngung, Frostschäden usw. an der Hand eines

großen Beobachtungsmaterials finden kann.

Im speziellen Teil werden dann die einzelnen Gruppen der Kulturpflanzen

und die ihnen zugefügten Schäden beschrieben. Verfasser beschränkt sich aber

nicht auf die landläufigen, durch Pilze oder Insekten verursachten Schädigungen,

sondern berücksichtigt auch Wetterschäden, Mäusefraß, Einfluß der Düngung

und des Anbaues usw. Dadurch entsteht ein umfassendes Bild von allen den

Kulturpflanzen erwachsenen Schädigungen.

Recht übersichtlich ist das Einfügen von kleinen Kärtchen, auf denen die

Verbreitung einer Schädigung in den einzelnen Kreisen eingetragen ist. Von

wichtigeren Krankheiten werden Habitusbilder gegeben, z.B. vom amerikanischen

Stachelbeermehltau und anderen, deren Kenntnis in weiten Kreisen erwünscht

scheint.

Eine Zusammenstellung der meteorologischen Daten der verschiedenen

Stationen schließt den Bericht.

Es wäre zu wünschen, wenn auch andere größere Bezirke mit ähnlichen

Publikationen vorgingen, damit die Kenntnis von den Schädigungen der Kultur-

pflanzen in immer weitere Kreise dringt, G. Lindau.

Wagner. Eine neue Haferkrankheit, ihre Entstehung und Bekämpfung.

(Landwirtsch. Mitteil. f. d. Provinz Sachsen Nr. 13, p. 49. 1.1V 1911.)

In Sachsen und in anderen Gegenden Deutschlands trat in den letzten

Jahren eine neue Krankheit des Hafers, eine + starke Rötung desselben, auf.

Zuerst wird die oberste Blattscheide rot, dann die Rispe, Blätter, die anderen

Stengelteile. Die befallenen Pflanzen bleiben niedrig, höchstens wächst ein

Halm vollkommen auf. Die Körner sind gar nicht oder unvollkommen ausgebildet.

Das oberste Halmglied eigenartig gewunden. Ursache: Die Milbe Tarsonemus

(#1)

spirifex. Sie läßt sich nicht so leicht wie Thrips herausschütteln. Die

Überwinterung des Insekts findet entweder auf dem Felde statt (Zurück-

ziehen in die Stoppel), oder in den Spelzen der Körner oder auch in der

Fraßstelle selbst.

Bekämpfungsmittel: Fruchtfolge in den nächsten 2—3 Jahren ja kein Hafer.

Kein frischer Mist oder nur solcher, der keine Haferstrohreste hat; lieber

Superphosphat. Infizierte Nachbarfelder durch Schutzstreifen mit Kartoffeln

angebaut, von der Breite 1,—1 Rute abzusondern. Verwendung von nur gesundem

reinem Saatgut. Recht (früh)zeitige Saat; für kräftiges Gedeihen des Hafers

ist zu sorgen, Matouschek (Wien).

Wolff, M. Über eine neue Krankheit der Raupe von Bupalus piniarius

L. (Mitteil. d. Kaiserl. Wilhelms-Inst. f. Landw. in Bromberg III

1910, p. 69—92.) Tab.

Der erste Teil der Arbeit bringt Beobachtungen über erkrankte Puppen

von Bupalus piniarius und den Nachweis, daß die Ursache der Krankheit in

Parasiten der Gattung Chlamydozoon zu suchen sei. Es folgt dann eine Be-

sprechung ähnlicher Krankheiten, wie sie zahlreich in der Literatur beschrieben

worden sind. Besonders wichtig ist die Arbeit von Prowazek über chlamydo-

zoenkranke Raupen, deren Resultate Verfasser nach jeder Richtung hin be-

stätigen kann. Er unterscheidet dann mehrere Arten der Erreger der Raupen-

pest: 1. Gelbsucht der Seidenraupe durch Ch. bombycis Prow., 2. Wipfelkrankheit

der Nonne, Raupenpest des Kiefernspanners und Schwammspinners durch Ch.

Prowazeki n. sp., 3. Raupenpest der Schwärmer durch Ch. sphingidarum n. sp.

Eine Beschreibung der beiden neuen Arten beschließt die interessante Studie.

; G. Lindau.

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figs. DI. 'p. 190—202 1910. fig. 4, 5.)

— A leaf blight of the American mistletoe, Phoradendron flavescens (Pursh)

Nutt. (Mycologia II 1910, p. 241—244, tab. XXXIL)

Wolfmann, J. Feuchtigkeit und Schwammentwicklung in Wohngebäuden.

Technologische Studien über die Schwammgefahr, ihre Bekämpfung usw.

(Berlin 1910. Gr.8°. 175 pp. Mit 297 z. T. kolor. Abbild. u. 25 Autotypietaf.)

Wolfram, Ambros. Ein Hopfenschädling. (Prakt. Bl. f. Pflanzenbau u. Pflanzen-

schutz VII 1910, p. 94—96.)

Wulff, T. Pricksjuka hos äpple. (Sv. Pomol. För. Kvartalsh. 1910. No. 3.)

Zach, F. Cytologische Untersuchungen an den Rostflecken des Getreides und

die Mykoplasmatheorie ]J. Erikssons. (Sitzungsber. Kaiserl. Akad. Wiss. Wien

1910, p. 307—330, Taf. I—I.)

Zimmermann. Bericht der Hauptsammelstelle Rostock für Pflanzenschutz in

den Gebieten Mecklenburg-Schwerin und Mecklenburg-Strelitz im Jahre 1908.

(Zeitschr. f. Pflanzenkrkh. XX 1910, p. 397—401.)

C. Sammlungen.

Die mit einem * bezeich 1

können außer von den Herausgebern auch durch den

Verlag von Th. Osw. Weigel in Leipzig bezogen werden.

Zahlbruckner, Alexander. Cryptogamae exsiccatae, editae a Museo Palatino

Vindobonensi. Centuria XVII (Vergl. Schedae dazu in den Annalen des

k. k. naturhistor. Hofmuseums, Wien 1910, p. 269 — 292.)

Wiederum eine schöne Centurie, deren Inhalt folgender ist:

Fungi (Decades 66—69). Nr. 1701. Cinctractia subinclusa Magn. in Ovarien

von Carex paludosus Good.; 1702. Uromyces Aconiti Lycoctoni Wint. in

Teleutosporenform auf Blättern von Aconitum Lycoctonum (Schweiz); 1703.

Puccinia Atragenes Hausm. in gleicher Form auf Blättern von Atragenes alpina

(Tirol); 1704. P. Chlorocrepidis Jacky, Uredo- und Teleutosporenform auf

Hieracium staticifolium (ebenda); 1705. P. Agropyri EIl. et Ev., Aecidien auf

Clematis Vitalba (Miramare); 1706. P. Bäumleriana Bub. in Teleutosporenform

auf Anthemis tinctoria (Ungarn, zu Preßburg 1909 eine Epidemie erzeugend);

1707. Chrysomyxa Ledi De Bary in Uredoform auf Ledum palustre; 1708. Chr.

RamischiaeLag.in gleicher Form auf Pirola secunda;; 1709, Aecidium rhytismoideum

B. et Br. auf-Diospyros sp. (Java); 1710. Skierka Canarii Rac. in Uredo- und

Teleutoform auf Canarium commune (Java); 1711. Peniophora cinerea Cooke auf

Zweigen von Abies pectinata DC.; 1712. Gloeopeniophora aurantiaca Höhn. auf

Zweigen von Alnus viridis; 1713. Gyrocephalus rufus Bref. auf Erde bei Aussee

in Steiermark; 1714. Phlebia merismoides Fr. auf alten Quercus-Strünken;

Fe...

(83)

1715. Clitocybe geotropa Sacc. auf Bergwiesen; 1716. Secotium agaricoides Holl.

(Ungarn, in Wäldern); 1717. Pisolithus arenarius Alb, et Schw., Ungarn; 1718.

Taphrina aurea Fr. auf Blättern von Populus nigra; 1719, Exoascus Insititiae Sad.

auf lebenden Blättern von Prunus insititia in Ungarn; 1720. Polystomella sordidula

Rac. auf Blättern von Loranthus pentandrus in Java; 1721. Stigmatea Robertiani

Fr. (a, b) auf lebenden Blättern von Geranium Robertianum; 1722, Anthostoma

alpigenum Sacc. auf Zweigen von Lonicera Xylosteum; 1723. Euryachora

Pithecolobii Rac. auf Blättern von Pithecolobinum lobatum, Java; 1724. Aldona

stella-nigra Rac. auf lebenden Blättern von Pterocarpus indicus, Java; 1725.

Ciboria amentacea Fuck. auf Corylus avellana; 1726. Trochilia petiolaris Rehm

auf Acer Pseudoplatanus; 1727. Lachnella barbata Fr. (a,b) auf Zweigen von

Lonicera Xylosteum; 1728. L.achnum echinulatum Rehm auf faulen Blättern von

Acer Pseudoplatanus; 1729. L. niveum Kst. auf Rubus Idaeus; 1730. Geopyxis

Cupularis Sacc. auf Erde zwischen Urtica, eine variable Art; 1731. Pitya vulgaris

Fuck. auf trockenen Zweigen von Abies pectinata DC.; 1732. Pseudoplectania

nigrella Fuck. auf Erde zwischen Moosen; 1733, Elaphomyce&s cervinus Schr.

var. hassiacus Fisch. in Nadelwäldern; 1734. Septoria Ficariae Desm. auf Blättern

von Ranunculus Ficaria; 1735. Sept. caricinella Sacc. et Raum. auf Blättern von

Carex pilosa; 1736. Sept. Cardaminis-trifoliae Höhn. n.sp. mit lateinischer Diagnose

in N.-Österreich; 1737. Leptothyrella Chrysabalani Henn. auf Chrysobalanus

icaco cult.- Blättern in Brasilien; 1738. Fusarium Lucumae Henn. ebenda auf

trockenen Blättern von Lucuma Rivicoa; 1739. Oidium quercinum Th.

Nachträge sind: Actinonema Rosae Fr., Septoria castanicola Desm.,

Diplodina Sandstedei Zopf, Ozonium auricomum Link, Puccinia Helianthi Schw.

Algae (Decades 26—27). Nr, 1741. Enteromorpha lingulata I. Ag. (Pirano);

1742, Cladophora Hutchinsiae Kuetz (Triest); 1743. Cl.Rudolphiana Harv. (ebenda);

1744. Zygogonium ericetorum Kuetz. Schizogonium murale Kuetz (bei Wien);

1745. Spirogyra Weberi Kuetz. (Ungarn); 1746. Fucus inflatus Vahl f. disticha

Börg. (Insel Sudero); 1747. Myrionema strangulans Grev. (Helgoland); 1748. Spha-

celaria cirrhosa Ag. var. aegagropila Wittr. (Sylt); 1749, Sorocarpus uvaeformis

Pringsh. (Helgoland); 1750. Dichosporangium Chordariae Wollny (Helgoland);

1751. Chantransia virgulata Thuret (ebenda); 1752. Ch. chalybea E. Fr. var.

radians Kütz, (Ungarn); 1753. Ceramium radiculosum Grun. (Monfolcone);

1754, Batrachospermum virgato-Decaisneanum Sirod. var. cochleophilum Teod.

(in conchis Planorbis in Romania); 1755, Liagora viscida Ag. (Miramare);

1756. (Sterrocolax decipiens Schm. (Helgoland); 1757. Callophyllis laciniata Kuetz

insulae Faroenses); 1758. Chylocladia clavellosa Grev. (Triest); 1759. Anthithamnion

Cruciatum Naeg. (ebenda); 1760. Chamaesiphon polonicus Hansg. (Steiermark).

Addenda sind: Gracilaria confervoides Grev., Phormidium autumnale

Gom., Nostoc verrucosum Vauch. var. Pseudo-Zetterstedtii Stockm., Nitella

tenuissima L, et Gam.

Lichenes (Decades 42—43). Nr. 1761. Verrucaria (sect. Euverrucaria)

Pinguicula Mass. (bei Fiume); 1762. V. (sectio Euverrucaria) submersa Hepp.

Tirol); 1763. Arthropyrenia falax f. crataeginea Steiner n. f. (auf Crataegus-

Zweigen in Steiermark); 1764. Arthopyreniella cinerescens Stein. non. nom,

(= Arthopyrenia cinerescens Mass.), auf Zweigen der Mannaesche in Krain;

1765. Calicium minutum Arn. (auf Zweigen von Pinus silvestris in Kärnthen);

1766, Lecanactis: ;californica Tuck (Californien); 1767. Lecidea (Sect Psora)

decipiens Ach, (bei Sexten in Tirol); 1768. Cladonia aggregata Ach. (N. S.-

Wales); 1769. Cl. Floerkeana var, intermedia Hepp. (Oldenburg); 1770. Cl. Fl.

var. carcata (Ach,) Nyl,-Wainio (ebenda); 1771. Cl. conifera var. pleurota (FIk.)

Schaer-Wain, (ebenda); 1772, Cl. verticillata var. cervicornis (Ach.) Flk.-Wain.

(ebenda); 1773, Cı. pyxidata var. chlorophaea f. costata Nyl.-Wain. (ebenda);

(84)

1774. Nephromopsis platyphylla Herre (Californien); 1775. Lecanora subfusca

var. pinastri Schaer (auf Zweigen von Larix europaea in Tirol); 1776. Lec.

(sect. Aspicilia) farinosa Nyl. (bei Fiume); 1777. Cetraria islandica var. tenuifolia

Retz. (Mähren); 1778. Ramalina leptocarpha Tuck. (Californien); 1779. Caloplaca

vitellinula Oliv. (auf Zweigen von Salix repens in Gallien); 1780. Xanthorina

candelaria (Ach.) Arn. f. fulva Arn. (auf Ahornstrünken beı Aussee).

Addenda sind: Phialopsis ulmi (Sw.) Arn., Lecania Rabenhorstii (Hepp.),

Arthopyrenia punctiformis var. atomaria (Ach.) A. Zahlbr., Dendrographa minor

Darb. (Californien; die fruktifizierende Pflanze).

Musci (Decades 40-41). Nr. 1781. Dicranoweisia cirrata Lindb. (Corsika);

1782. Tayloria tenuis Schimp. (Hohe Tatra); 1783. Bryum Kunzei Hornsch.

(Wien); 1784. Catharinaea undulata W. et M.; 1785. C. Hausknechtii Broth. a, b, c,

(aus drei Kronländern); 1786. Amblystegium filicinum De Not. (Vorarlberg);

1787. Rhynchostegium rusciforme Br. eur.; 1788. Plagiothecium Roeseanum Br.

eur.; 1789. Hypnum commutatum Hedw.; 1790. Hyp. irrigatum Zett. (einziger

Standort im Jeschkengebirge, N.-Böhmen); 1791. Papillaria fuscescens Jaeg.

(Celebes); 1792. P. cuspidifera Jaeg. a, b (Java und Ceylon); 1793. Barbella

amoena Broth. (Ceylon); 1794. B. javanica Broth. (Java); 1795. Meteoriopsis

reclinata Fleisch. var. ceylonensis Fleisch. (Ceylon); 1796. Philonotis Vescoana

Paris (Samoa); 1797. Brachymenium melanothecium Jaeg. (ebenda); 1798. Pogo-

natum Graeffeanum Jaeg. (ebenda); 1799. Spiridens aristi.olius Mitt. (ebenda);

1800. Ectropothecium excavatum Broth. (ebenda).

Addenda: Mylia anomala Gray, Marsupella emarginata Dum., Mylia

Taylori Gray, Metzgeria conjugata Ldb., Pellia endivifoliae var. lorea Nees.

Es revidierten und versahen mit Anmerkungen: Fr. Bubäk die Uredineen,

K. v. Keißler die anderen Pilze, K. Rechinger die Algen, Alex. Zahlbruckner

die Flechten und J. Baumgartner die Moose. Matouschek (Wien).

*Collins, F. S., Holden, J., Setchell, W.A. Phycotheca Boreali-Americana.

Fasc. 34 und Fasc. E. 1910 und 1911. Halbleinwandband, je M. 22.50.

*Raciborski, M. Phycotheca polonica Fasc. 2—3 (No. 51—150) 1910, je M. 16.—.

*Bartholomew, E. North American Uredinales Cent. 1. 1911. M. 45.—.

*Brenckle, J. F. Fungi Dakotenses Fasc. 4—5 (No. 76—125) 1910. M. 12.50.

Zu beziehen durch Th. Osw. Weigel in Leipzig.

*Ellis, J.B. and Everhart, B.M. Fungi Columbiani (2. edition of the North

American Fungi) Cent. 30—32 (1910). In Halbleinwandmappe je M.32.—. Zu

beziehen durch Th. Osw. Weigel in Leipzig.

*Garret, A. O. Fungi Utahenses Fasc. 8 (No. 176—200) 1909. M. 9.50. (Fasc.

1-7 [No. 1—100] 1908—10 erschienen M. 50.—.)

*Jaap, O. Fungi selecti exsiccati Fasc. 17 und 18, 1910. M. 24.—.

Kabät et Bubäk. Fungi imperfecti exsiccati. Fasc. XIII. No. 601—650. —

10. Dezemb. 1910. Mit Beiträgen von Prof. Dr. Frz. Bubäk, Prof. J. Daerneß,

Prof. Dr. Frz. von Höhnel, Dir. Jos. Em. Kabät, Jens Lind, Prof. Dr. G. Lindau,

Prof. Dr. C. Massalongo, Prof. N. Ranojevid, P. Sydow.

601. Phyllosticta Cannabis (Kirch.) Speg. auf Cannabis sativa L. — Serbien;

602. Ph. neomexicana Kab. et Bub. n. sp. auf Robinia neomexicana A. Gr. —

Serbien; 603. Ph. Petasitidis EI. et Ev. forma Petasitidis officinalis auf Petasites

officinalis Mnch. — Dänemark; 604. Ph. Rhododendri flavi Bub. et Kab. n. SP.

auf Rhododendron flavum Don. — Böhmen; 605. Ph. ribiseda Bub. et. Kab. n.

sp. auf Ribes rubrum L. — Böhmen; 606. Ph. Spiraeae salicifoliae Kab. et Bub.

n. sp. auf Spiraea salicifolia L. — Böhmen; 607. Phomopsis Lactucae (Sacc.)

Bub. forma Chondrillae auf Chondrilla juncea L. — Deutschland; 608. Asteroma

(85)

Aceris Rob. et Desm, auf Acer platanoides L. — Böhmen; 609. Cytospora

nivea (Hoffm.) Sacc. auf Populus alba L. — Böhmen; 610. C. Taxi Sacc, auf

Taxus baccata L. — Deutschland; 611. Coniothyrium tirolense Bubäk. auf

Pirus Malus L. — Serbien; 612. Ascochyta Lathyri Trach. var. Lathyri odorati

Bub. et Kab. auf Lathyrus odoratus L. — Böhmen; 613. A. rusticana Kab. et

Bub. n.'sp. auf Armoracia rusticana fl. Wett. — Böhmen; 614. A. velata Kab.

et Bub. auf Acer platanoides L. f. undulatum Dr. Dick. — Böhmen; 615. Cyto-

diplospora Acerum Oud auf Acer californicum Torr. et Gray — Brandenburg;

616. Stagonospora Typphidearum (Desm.) Lacc.!) Typha angustifolia L. — Böh-

men; 617. Septoria Apii Chester. auf Apium graveoleus L. — Böhmen; 618. S.

brunneola (Fries) Niess! auf Convallaria majalis L. — Böhmen; 619. S. Cala-

magrostidis (Lib.) Sacc. auf Calamagrostis arundinacea (L.) Rth. — Dänemark;

620. S. compta Sacc. auf Trifolium medium L. — Böhmen; 621. S. dolichospora

Ell. et Ev. auf Solidago latifolia L. — Kanada; 622. S. fulvescens Sacc. auf

Lathyrus maritimus Rigel. — Dänemark; 623. S. Petroselini Desm. auf Petro-

Selinum sativum Hoffm. — Böhmen; 624. S. Polygonati Kab. et Bub. n. sp. auf

Polygonatum multiflorum All. — Böhmen; 625. S. viridi-tingens Curt, auf Allium

tricoccum All. — Kanada; 626. Leptothyrium acerigenum Kab. et Bub. n. sp.

auf Acer platanoides L. — Böhmen; 627. L. Quercus-rubrae Oud. auf Quercus

rubra L. — Böhmen; 628. L. Tremulae Kab. et Bub. n. sp. auf Populus tremula

L. — Böhmen; 629. Discula Ceanothi Bub. et Kab. n. sp. auf Ceanothus ame-

Beanus L.: — Böhmen; 630. Chaetodiscula hysteriformis Bub. et Kab. n. g. et

n. sp. auf Typha latifolia L. — Böhmen; 631. Gloeosporium intumescens Bub.

et Kab. n. sp. auf Quercus Cerris L. — Böhmen; 632. Myxosporium carneum

Libert auf Fagus silvatica L. — Dänemark; 633. M. Ellisii Sacc. auf Populus

nigra L. — Böhmen; 634. Melanconium juglandinum Kunze auf Juglans regia

L. — Italien; 635. Marssonia Betulae (Lib.) Sacc. auf Betula alba L. — Italien;

636. Coryneum foliicolum Fuck. auf Pirus Malus L. — Böhmen: 637. Ramularia

balcanica Bub. et Ranojevi& auf Cirsium candelabrum Grisb. — Serbien; 638. R.

Valerianae (Speg.) Sacc. auf Valeriana officinalis L. — Italien; 639. Hormiscium

Haudelii Bub. n. sp. auf Pinus Pithyusa Strang. — Türkei; 640. H. stilbosporum

(Corda) Sacc. auf Lappa officinalis All. — Serbien; 641. Camptoum curvatum

(Kuze. et Schum.) Link. auf Scirpus silvaticus L. — Böhmen; 642. Fusicladium

saliciperdum (All. et Trob.) Lind. Salix alba L. — Böhmen; 643. Cladosporium

Cinnamomeum (Racib) v. Höhnel auf Cinnamomum. — Ins. Java; 644. Alter-

naria Ribis Bub. et Ranojevi@ n. sp. auf Ribes Grossularia L. — Serbien;

645. Cercospora Lespedezae EIl. et Ev. auf Lespedeza capitata Mich. — Kanada;

646. C. lilacina Bresad. auf Viola palustris L. — Böhmen; 647. C. Medicaginis

El. et Ev. auf Medicago lupulina L. — Kanada; 648. Stilbum Cinnabarinum

Mort. auf Albizzia moluccana — Ins. Java; 649. Fusarium nivale (Fries.) Sorauer.

— Secale cereale L. — Böhmen; 650. Isariopsis griseola Sacc. auf Phaseolus

nanus L, — Tirol.

*Krieger, H. W. Fungi Saxonici Fasc. 43 (Nr. 21012150) 1911. In Halb-

leinwandmappe M: 10,5, - ;

*Petrak, F. Fungi Eichleriani. Lief. 5—8 (Nr. 101 — 200) 1910; Lief. 9

(Nr. 200210) 1911, je M. 3.—. (Lief. 1—4 (Nr. 1—100) erschienen 1908 —1910.

W 13,—.)

*Raciborski, M. Mycotheca polonica Fasc. 1 (Nr. 1—50) 1910.

*Rehm, H. Ascomycetes, specimina exsiccata Fasc. #7 1911. M. 21.—.

*Sydow, P, Phycomycetes et Protomycetes Fasc. 6 (Nr. 251 — 275) 1911. M.10.—.

——

!) St. Typhae v. Höhnel.

M. 16.—.

(86)

*Sydow, H. und P. Mycotheca Germanica Fasc. 18 und 19 1910. In Halb-

leinwandmappen je M. 17.—.

*Sydow, P. Uredineen Fasc. 47 (50 Nrn.) 1910. In Halbleinwandmappe M. 15.—.

* Tranzschel, V. et Serebrianikow, J. Mycothera Rossica sive fongorum

Rossiae et regionum confinium Asiae specimina exsiccata Fasc. 1 u. 2

(Nr. 1- 100) 1910, Fasc. 3 u. 4 (Nr. 101—200) 1911. Je M. 17.—.

*Harmand, J. Lichenes Gallici rariores. Fasc. 2 (1910). In Halbleinwandmappe

M. 12.50. (Fasc. 1 erschien 1908. In Halbleinwandmappe M. 12.50.)

*— Lichenes]Gallici praecipui ‚exsiccati Fasc. 10 (Nr. 451—500) 1910. In Halb-

leinwandmappe M, 12.50.

* Johnson, W. Lichen-Flora, a local herbarium of the North of England

Fasc. 11 (Nr. 401—440) 1910. M. 14.—.

*Maıme, G. O. Lichenes Suecici exciccati Fasc. 7—8 (Nr. 151—200) 1910.

In Halbleinwandmappe je M. 16.—.

*Merrill, G. K. Lichenes exsiccati Fasc. 1—2 (Nr. 1-50) 1909, Fasc. 3—4

(Nr. 51—100) 1910, Fasc. 5—6 (Nr. 101—150) 1911. Je M. 10.—.

Flora exsiccata Bavarica: Bryophyta. (Herausgegeben von der kgl.

botanischen Gesellschaft in Regensburg.)

Lieferung 31. Nr. 767— 775. 767. Calypogeia fissa Raddi ster.; 768. Frullania

fragilifolia Tayl. ster.; 769. Lophozia alpestris Steph, ster. ; 770. Mörkia Flotowiana

Schiffn.; 771. Odontoschisma denudatum Dum., ster.; 772. Scapania curta Dum.

var. viridissima C. Müll, ster.; 773. Sphenolobus saxicolus Steph. ster.; 774.

Sphagnum aquatile Warnst, var, remotum f, perlaxa Warnst.; 774b. Sph.

turgidulum; 775. Aloina ambiqua Limpr. ;

Lieferung 32. Nr. 776—800. 776. Barbula convoluta Hedw. var. commutata

Husn. ster.; 777. Barbula fallax Hedw. forma; 778. Bryum versicolor A. Braun;

779. Campylobus Schwarzii Schimp. ster.; 780. Catharinea tenella Röhl.; 781.

Dicranella varia Schimp. var. irrorata C. Müll; 782. Dicranum congestum Brid.;

783. Dicranum Starkei Web. et M.; 784. Didymodon spadiceus Limpr.; 785.

Didymodon validus Limpr. ster.; 786, Ditrichum homomallum Hämpe f. maior

Limpr.; 787. Grimmia tergestina Tommas. ster.; 788. Mnium spinulosum Br. eur.

789. Phascum cuspidatum Schreb. var.; 790. Pottia Starkeana C. Müll.; 791.

Pyramidula tetragona Brid.; 792. Timmia austriaca Hedw.ster.; 793. Amblystegium

fluviatile Br. eur. ster.; 794. Fontinalis gracilis Lindb. f. ster.; 79. Hypnum

exannulatum Br. eur. purpurascens Limpr. ster.; 796. Hypnum giganteum Schimp.

var. fluitans Klinggr. ster.; 797. Hypnum helodes Spruce ster., 798. Hypnum

revolvens Sw. ster.; 799. Neckera pumila Hedw. ster.; 800. Pterigynandrum

filiftorme Hedw. f. tenella ster.

Mathias Bena, Lehrer d.R., Wien XVI, Liebhartstalerstraße 1, sammelt Laub-

moose, verteilt und verkauft die Zenturie in Kapseln zu K. 10.—.

*Brotherus, V. F. Bryotheca Fennica Cent. 2. 1911. In Halbleinwandmappe

M. 25.—. ;

*Fleischer und Warnstorf. Bryotheca europaea meridionalis Cent. 4. 1910.

M. 30.—.

«Lilienfeld, F. Hepaticae Poloniae exsiccatae Fasc.1 (Nr. 1—50) 1910. M. 16.—.

*Luisier, A. Bryotheca lusitanica. Serie 1 (Nr. 1-25) 1910. M. 10.—.

*Schiffner, V. Hepaticae europaeae exsiccatae Serie 6—8 (Nr. 251—400) 1910.

In Halbleinwandmappen. Je M. 24.—.

*Theriot, J. Musci Novae Caledoniae exsicccati. Fasc. 4 und 5 (Nr. 76- 125)

1910, je M. 20.—. (Fasc. 1-3 [Nr. 1-75] erschienen 1908 und 1909. M. 6.—.)

(87)

*Berlese, A. e Leonardi, G. Chermotheca Italica, continens exsiccata in

situ Coccidarum plantis praecipue cultis in Italia oceurrentibus obnoxiarum.

Coccidinigle reccolte in Italia. Fasc. 1—5 (No. 1—125) 1909. In Kartons je M. 10.—.

*Grevillius, A. Y. und Nieszen, J. Zoocecidia et Cecidozoa imprimis

provinciae Rhenanae. Sammlung von Tiergallen und Gallentieren besonders

der Rheinlande. Lief. 5 (Nr. 101—125) 1910. In Halbleinwandmappe M. 15.—.

(Lief. 1—4 [Nr. 1—100] erschienen 1907—1908 je M. 15.—.)

*Hieronymus, G. und Pax, F. Herbarium cecidiologicum. „ Fortgesetzt von

R. Dittrich und F. Pax. Lief. 19 (Nr. 500—535) 1911. M. 5.—.

*Jaap, O. Zoocecidien-Sammlung Serie 2 (Nr. 26—50) 1910, M. 12.—.

*— Cocciden-Sammlung Serie 1—4 (Nr. 1--48) 1909, Serie 56 (Nr. 49—72) 1910

je M. 6.—. Zu beziehen durch Th. Osw. Weigel in Leipzig.

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Konservator am botanischen Institut

Wien, II. Rennweg 14.

D. Personalnotizen.

Gestorben:

Bernhard No&l, Prof. der Botanik an der Universität Poitiers,

am 26. Januar im Alter von 36 Jahren. — Prof. Dr. Joseph Forster,

Professor für Physiologie und Bakteriologie, Direktor des hygienisch-

bakteriologischen Instituts in Straßburg, daselbst am 13. Oktober

(88)

1910, im Alter von 66 Jahren. — P. J. Gravet, bekannter belgischer

Bryologe, im Dezember 1907 im Alter von 80 Jahren. — Prof. Dr.

Max Gürke, Kustos am Königl. Botan. Museum in Dahlem b. Steglitz,

nach langer, schwerer Krankheit am 16. März 1911 im Alter von

56 Jahren. — C. Wilson Harris, Lichenologe, am 3. März 1910 in

Likewood (New Jersey). — Geh. Hofrat Ferd. Lentz in Karlsruhe

am 6. November 1910 im Alter von 80'/, Jahren. — Prof. Dr.

Heinrich Mayr, Universitätsprofessor in München, am 25. Januar 1911

im 56. Lebensjahre. — Rev. W. H. Painter den 12. Oktober 1910

im Alter von 75 Jahren in Shrewsbury. — Prof. D. P. Penhallow,

Präsident der American Society of Naturalists und Professor der

Botanik an der Mc Gill University Montreal, Canada, auf See, während

der Reise nach Liverpool am 20. Oktober 1910 im Alter von

56 Jahren. — A. J. Le Rat, instituteur a Noumea in Alengon, am

23. Oktober 1910, 39 Jahre alt. — W. J. Roborowsky, Ehrenmitglied

des Kais. Botan. Gartens in Petersburg, im Juli 1910. — Der Apotheken-

besitzer Bernhard Studer-Steinhäuslin, eifriger Pilzsammler in Bern,,

am 31. März 1910, 63 Jahre alt. — Prof. Dr. Eduard Zacharias,

Direktor des botan. Gartens und Museums in Hamburg, am 23. März

1911 im Alter von 59 Jahren.

Ernannt:

Dr. J. Abromeit, Privatdozent der Botanik in Königsberg i. Pr.,

zum Professor. — Dr. J. Bernätsky zum Abteilungsleiter an der

Kgl. ungar. ampelog. Anstalt. — Prof. V. H. Blackman in Leeds

zum Professor an dem Imp. College of Science and Technologie,

South-Kensington. — Prof. Dr. E. Baur zum Professor an der Land-

wirtschaftlichen Hochschule Berlin. — Dr. H. Fitting, a. o. Professor

a. d. Universität Straßburg in gleicher Eigenschaft an der Universität

Halle, als Nachfolser des Professor Mez. — Dr. Karl Fruwirth an

der Techn. Hochschule Wien, zum außerordentlichen Professor. —

Dr. H. A. Gleason zum Assistant-Professor der Botanik an der Uni-

versität Michingan. — M. Godfrin, Professor der Naturgeschichte an

der Ecole superieure de Pharmacie de Nancy, wurde zum Direktor

dieser Anstalt ernannt. — Dr. Gust. Hegi, Privatdozent an der Uni-

versität München, zum a. o. Professor ebendaselbst, — Dr. Hans

Kniep, Privatdozent in Freiburg i. Br., zum außerordentlichen Professor

der Botanik in Straßburg i. E. — Prof. L. H. Pennington zum Assistant-

Professor der Botanik an der Syracuse University. — Dr. E. G-

Petersen zum Professor der Bakteriologie am Oregon Agricultural

College, Cornvallis, Oregon U. S. A. — Privatdozent Dr. Oswald

Richter, bisher Assistent am pflanzenphysiologischen Institut der

Universität Wien, zum Adjunkten daselbst. — Dr. J. Szurack zum

Kustosassistenten am Ungar. Nationalmuseum. — Prof. Dr. J. B. De

(89)

Toni, Modena, zum Ehrenmitglied der Gesellschaft der Naturforscher

an der Kais. Universität Charkow gelegentlich des 25jährigen Jubi-

läums der algologischen Zeitschrift LaNuova Notarisia. — Mr.W.

J- Tutcher, Assistant-Superintendent am Botanischen und Forst-

Departement Hong-kong zum Superintendenten als Nachfolger von

Mr. S. T. Dunn. - Dr. J. Wolpert zum Assistenten an der k.

forstlichen Versuchsanstalt in München.

Habalitiert:

Dr. R. von Guttenberg, Privatdozent an der Universität Graz,

‘ für allgem. Botanik an die Universität Berlin. — Dr. Erwin Janchen

an der Universität Wien für systematische Botanık. — Dr. F. Kann-

giesser an der Universität Neuchätel für Botanik. -- Prof. Dr. S.

Krzemieniewski von der landw. Akademie in Dublany an der Uni-

versität Lemberg für Pflanzenphysiologie und landwirtschaftliche

Botanik. — Dr. A. Tröndle aus Aarau als Privatdozent für Botanik

"in Freiburg i. Br.

Erwählt:

Kanonikus H. J. Coste zum Direktor der Acad&mie internationale

de Geographie botanique. — Prof. Dr. P. A. Cl. Dangeard in Poitiers

zum Präsidenten der Societ€ Mycologique de France und Prof. Ed.

Griffon in Paris zum Vize-Präsidenten derselben. — M. Guignard,

Mitglied der Akademie der Wissenschaften, trat von der Leitung

der „Ecole de Pharmacie de Paris“ zurück und empfing den Titel

eines Ehren-Direktors.

In den Ruhestand trat:

Prof. Dr. L. Kny, Professor der Botanik a. d. Universität und

a. d. Landwirtsch. Hochschule zu Berlin, am 1. April 1911.

Verschiedenes.

Dr. W. Rothert, früher Professor der Botanik an der Universität

Odessa, siedelte nach Krakau, Kilinskistraße 1, über.

Die Naturforschende Gesellschaft zu Görlitz feiert in diesem

Jahre ihr hundertjähriges Bestehen. Die Feier ist auf den 9. und

10. Oktober festgelegt worden. Am Sonntag den 8. Oktober findet

ein Begrüßungsabend und am 9. die Feier selbst statt, woran sich

am 10. Oktober ein Ausflug in die benachbarten Berge anschließt.

(90)

Ferienkurse Jena.

Vom 3.- 16. August 1911. (Für Damen und Herren.)

Es werden im ganzen mehr als 50 verschiedene Kurse gehalten,

meist zwölfstündige.

Naturwissenschaftliche Abteilung: Naturphilosophie;

Botanik; botanisch-mikroskopisches Praktikum ; Zoologie ; zoologisches

Praktikum; Astronomie; Geologie; Physik; Physiologie; physiologische

Psychologie.

Ferner sei auf die pädagogischen, literaturgeschichtlichen, reli-

gionswissenschaftlichen Kurse hingewiesen.

Ausführliche Programme sind kostenfrei durch das Sekretariat

der Ferienkurse (Jena, Gartenstraße 4) zu haben.

Vielfachen Nachfragen zu begegnen, teilen wir unseren geehrten

Abonnenten mit, dafß wir wieder einige komplette Serien der

2 . ® # 6

„Hedwisia

abgeben können. i

(Bei Abnahme der vollständigen Serie gewähren wir 25°, Rabatt.)

Die Preise der einzelnen Bände stellen sich wie folgt:

Jene 1808 TBB BEN 3, 0,9, ner Me

2 1808 1809 (3 a ee ern DB

TON ABORT a 19, nr

3 ABO: I We

„189-1872 { „ SI-XD... a.

„ 1873—1888 ( „ XI-XXVID) . a „u 8.

» 1889-1891 ( „ XXVIL--XXxX) a

» 1892-1898 ( „ XXXI--XXXU) N

» 1894-1896 ( „ XXXIHL-XXXV). A

» 1897—1%02 ( „ XXXVI--XL). a

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Band RLIU-L NN... 20 euere

Hierzu eine Beilage von Eduard Kummer, Verlagsbuchhandlung

in Leipzig, betr.: Rabenhorst, Dr. L., Kryptogamen-Flora von

Deutschland, Österreich und der Schweiz. 2. Auflage.

Redaktion: Prof. Dr Georg Hieronymus in Steglitz bei Berlin,

Druck und Verlag von C, Heinrich in Dresden.

Beiblatt zur „Hedwigia“

Referate und kritische Besprechungen,

Repertorium der neuen Literatur und

Notizen.

Band LI. August 1911. 2 NT: 2,

A. Referate und kritische Besprechungen.

Cori, C.J. Der Naturfreund am Strande der Adria und des Mittel-

meergebietes. 1 farb. Taf., 21 Taf. mit 191 Fig. in Schwarzdruck.

8°. Leipzig 1910, Verlag von Werner Klinkhardt, VII u. 148 S.

Preis M. 3,70.

Die Wiedergabe von persönlich Erlebtem und von eigenen Eindrücken, die

Verfasser, Direktor der k,k. Zool. Station in Triest, nicht nur an vielen Orten

der Adria, sondern auch in Messina, Neapel, Villefranche gewonnen hat. Das

handliche und praktisch angelegte Büchlein kann von jedem Naturfreunde bei

Exkursionen bequem mitgenommen werden; es ist ein Begleiter, der den Natur-

freund zur Beobachtung anregt und ihm eine Orientierung über die wichtigsten

Erscheinungen des marinen Lebens ermöglicht. Die hohen Reproduktionskosten

verhinderten leider die farbige Darstellung aller Figuren. - Die Überschriften der

einzelnen Abschnitte lauten:

Über die Entstehung des Mittelmeeres und der Adria; am Flachstrande der

»„Lidi“, der adriatischen Nehrungen und die Spuren im Sande; die Lagune und

ihr Leben; die Zosterawiesen der Flachsee; die Felsenküste; auf Schleppnetz-

fahrten; Plankton und planktonische Tiere; die Tiere der Hochsee. Das Büchlein

beschäftigt sich zwar namentlich mit den Tieren, doch sind viele interessante

Daten über Pflanzen mit eingestreut und die Wechselwirkungen zwischen Tier und

Pflanze hinlänglich betont. Wir erfahren vieles über die Pflanzenwelt der Lagune,

die Halophytenflora, über Zostera und Algen der Flachsee, über Kalkalgen, die

Algenvegetation in der Schlammregion. Auch in dem so schön behandelten

Kapitel „Plankton“ wird auf die Flora immer hingewiesen.

Wir können das Werk bestens jedem Naturfreunde und Jünger der Natur-

wissenschaften aufs wärmste empfehlen. Ich kann aus eigener Erfahrung mit-

teilen, daß es oft in den Händen der Wiener Mittelschüler zu sehen ist, die ja

zumeist die Sommerfrische an der Küste der Adria zubringen.

Matouschek (Wien).

Graebner, Prof. Dr. Taschenbuch zum Pflanzenbestimmen. Ein

Handbuch zum Erkennen der wichtigeren Pflanzenarten Deutsch-

lands nach ihrem Vorkommen in bestimmten Pflanzenvereinen.

Mit 11 farbigen, 6 schwarzen Tafeln, 376 Textabbildungen und

dem Pilzmerkblatt des Kaiserlichen Gesundheitsamtes. 185 Seiten.

ı92)

(Stuttgart, Kosmos, Gesellschaft der Naturfreunde, Franckhsche

Verlagshandlung.) In Leinen gebunden M. 3.80.

Der Verfasser hat wohl als Erster im Jahre 1903 in seinem „Botanischen

Führer für Norddeutschland‘ den Versuch gemacht, die Bestimmung der

Pflanzen ohne Bestimmungstabelle und systematische Anordnung nach dem von

denselben gewohnheitsgemäß bewohnten Standort zu ermöglichen und so den

Laien auf eine leichte und bequeme Weise nicht nur mit den Pflanzen selbst,

sondern auch mit den Pflanzenvereinen, in denen sie auftreten, bekannt zu

machen, ihm also gleich für die Pflanzengeographie Interesse einzuflößen. Das

vorliegende Büchlein hat nun denselben Zweck. Unter Verwertung der aus-

gezeichneten Abbildungen von „Busemanns Pflanzenbestimmer“ soll es in die

Flora Deutschlands einführen. Der Verfasser beginnt mit einer Erklärung der

notwendigsten Fachausdrücke, bespricht dann kurz die Pflanzenvereine, indem

er auf die pflanzlichen Bewohner der Wälder, Hügel und Dünen, der Kultur-

ländereien, des Wassers und der Ufer, der Wiesen und Moore, Mauern. Felsen,

Gebirge, der Heide und des Meeresstrandes eingeht und sie trefflich schildert.

Am Schluß des Werkchens findet sich ein ausführliches Sachregister und als

Beigabe das vom Kaiserlichen Gesundheitsamte herausgegebene Pilzmerkblatt,

welches kurze Beschreibungen der wichtigsten eßbaren und schädlichen Pilze

enthält, nebst der dazu gehörigen vorzüglichen Doppeltafel.

Bei dem verhältnismäßig geringen Preise ist die Ausstattung des Werk-

chens eine ausgezeichnete. Die vielen schwarzen Textabbildungen sind meister-

haft ausgeführt, auf den 11 farbigen Tafeln sind eine große Anzahl von Pflanzen

oder Teilen solcher vorzüglich dargestellt, und auf den 6 schwarzen Tafeln

werden Habitusbilder unserer häufigsten einheimischen Bäume und Sträucher

wiedergegeben. Der Laie, dem die Natur nicht ein geschlossenes Buch‘ ist,

und der als Naturfreund dieselbe mit offenen Augen betrachtet, wird Gräbners

Taschenbuch mit Freude und Erfolg auf seinen Wanderungen mitnehmen.

G. H.

Kirchner, 0. von. Blumen und Insekten, ihre Anpassungen an-

einander und ihre gegenseitige Abhängigkeit. 436 pp. Gr. 8".

Mit 159 Abbildungen im Text und 2 Tafeln. Leipzig und Berlin

(B. G. Teubner) 1911. Preis geheftet M. 6.60, in Leinwand

gebunden M. 7.50.

Obgleich das vorliegende Buch Kirchnersnur Blumen von Phanerogamen

behandelt, so soll hier in der „Hedwigia“ doch auf das Erscheinen desselben

aufmerksam gemacht werden, zumal ja auch sonst bisher in den literarischen

Besprechungen unserer Beiblätter auf alle Fragen der Biologie, welche mit

Recht ein allgemeines Interesse erwecken, Rücksicht genommen worden ist.

Der Verfasser hat sich veranlaßt gesehen, das vorliegende wertvolle Buch zu

schreiben, weil die Literatur über die wundervollen Einrichtungen, welche sich

an den Blumen zur Herbeiführung der Befruchtung ausgebildet haben, in den

letzten Jahren stark angewachsen ist, und die Teilnahme für diesen Gegenstand

bei zahlreichen, nicht nur aus den Fachleuten bestehenden Naturfreunden

außerordentlich gewachsen ist. Es ist nun auch zweifellos, daß eine aus

führliche, sachlich eingehende und dem heutigen Stande der Wissenschaft

entsprechende Darstellung der Bestäubungseinrichtungen der Blumen, der von

den Blumeninsekten für die Befruchtung geleisteten Dienste und der An-

passungen von Blumen und Insekten aneinander, wie sie das vorliegende Werk

und zwar aus der Feder eines langjährigen und so tüchtigen Beobachters auf

(93)

diesem Gebiete, wie Kirchner ist, bringen will und auch wirklich bringt, eine

freundliche Aufnahme und Beachtung finden wird.

Der Raummangel verbietet uns, auf den speziellen Inhalt des Buches ein-

zugehen. Es möge hier nur bemerkt sein, daß der Verfasser besonderen Wert

darauf gelegt hat, die Blumeneinrichtungen nicht vom ausschließlich botanischen

Standpunkte aus darzustellen, sondern auch die entomologische Seite der

Beziehungen zwischen Blumen und Insekten zu ihrem Rechte kommen zu lassen.

Der bekannte Verlag hat das Buch mit reichlichen Abbildungen aus-

gestattet, die fast alle vom Verfasser nach der Natur gezeichnet worden sind

und die erkennen lassen, daß das Buch nicht nur eine geschickt gemachte

Kompilation aus der vorhandenen Literatur ist, sondern daß der Verfasser auch

in demselben viele Resultate eigener Forschung niedergelegt hat. GH:

Kraepelin, K. Naturstudien im Garten. Plaudereien am Sonntag

nachmittag. Ein Buch für die Jugend. Dritte Auflage. 188 pp.

Gr. 8°. Mit Zeichnungen von O.Schwindrazheim Leipzig und

Berlin (B. G. Teubner) 1908. Preis, in Leinwand gebunden, M. 3.60.

. — Naturstudien in Wald und Feld. Spaziergang-Plaudereien. Ein

Buch für die Jugend. Dritte Auflage. 162 pp. Gr. 8°. Mit

Zeichnungen von O. Schwindrazheim. Leipzig und Berlin

(B. G. Teubner) 1908. Preis, in Leinwand gebunden, M. 3.60.

— Naturstudien in fernen Zonen. Plaudereien in der Dämmerstunde.

Ein Buch für die Jugend. 188 pp. Gr. 8%. Mit Zeichnungen von

O.Schwindrazheim. Leipzig und Berlin (B. G. Teubner) 1911.

Preis, in Leinwand gebunden, M. 3.60.

Die genannten drei Bücher schließen sich in Form und Tendenz an des

Verfassers in gleichem Verlage erschienenen „Naturstudien im Hause“ an. Die

ersten beiden sind bereits in dritter Auflage herausgekommen, was wohl darauf

hinweist, daß dieselben ihr Lesepublikum gefunden haben und demgemäß ihren

Zweck erreichten. Gehört doch der Verfasser zu den besten Schriftstellern,

welche bestrebt sind, die heranwachsende Jugend zu einer tieferen Auffassung

des Naturganzen hinzuleiten. Dabei knüpft er an das derselben Geläufige an

und veranlaßt sie zu eigenem Denken. Daß er hierzu den Dialog als geeignetste

Form wählt, dürfte auffallend erscheinen. Er greift damit auf eine von Plato,

Galilaei und spätere Schriftsteller gewählte Form für die Darstellung und ein-

gehende Beleuchtung wissenschaftlicher Fragen zurück, die in neuerer Zeit

allerdings wenig angewendet, ja beinahe vergessen worden ist. So mag denn

auch manchem Kritiker des Verfassers Methode veraltet erscheinen. In der

Tat ist ja nicht zu leugnen, daß durch die Einführung der Gesprächsform in

die Darstellung, letztere leicht einen schleppenden Gang erhält und daß die

Anwendung derselben nicht jedermanns Sache ist. Um die Schwierigkeiten,

die sich entgegenstellen, zu überwinden, ist eine literarische Kraft nötig, welche

wie Krae pelin für die sich einstellenden Gedanken schnell die richtigen Worte

findet. Wenn vielleicht den früheren Auflagen noch an manchen Stellen eine

gewisse Breite der Darstellung anhaftet, so hat der Verfasser in den neuen

Auflagen manches verbessern können und ist bestrebt gewesen, größere Natür-

lichkeit des Gedankenganges und größtmöglichste Einfachheit des Ausdrucks

anzustreben.

Der Verfasser ist von den Vorzügen des Dialogs sehr eingenommen. Er

behauptet sogar, daß nur der Dialog allein die Phantasie zur vollen lebendigen

(04)

Anschauung fortzureißen vermöge. Mancher Kritiker mag diese Ansicht mit

ihm teilen, andere dagegen können behaupten, daß auch ohne Einführung des

Dialogs der gleiche Zweck erreicht werden könne, Bei dieser Streitfrage handelt

es sich schließlich aber doch darum, ob des Verfassers Bücher von der Jugend

auch gelesen werden. Da dürfte denn allerdings die Erfahrung lehren, daß für

derartige Bücher auch die geeigneten Kinder gefunden werden müssen, deren

Gemüt empfänglich ist und bei denen das Interesse für alle Naturbetrachtung

bereits geweckt ist. Bei solchen dürften die vorliegenden Bücher in der Tat

segensreich wirken. Immerhin möge hier darauf aufmerksam gemacht werden,

daß der Erfolg, den Kraepelins „Naturstudien“ bisher gehabt haben, zum Teil

"vielleicht darauf zurückzuführen ist, daß die Bücher indirekt auf die Jugend

gewirkt haben, ich will damit sagen, daß mancher Vater durch dieselben über

die Art und Weise unterrichtet und belehrt worden ist, wie seinen Kindern das

Interesse für die Vorgänge in der Natur beizubringen ist, ohne daß also vorerst

die Bücher denselben übergeben werden. Zu diesem Zwecke dürften denn auch

die „Naturstudien“‘ angelegentlichst zu empfehlen sein.

Was das in neuester Zeit erschienene Buch „Naturstudien in fernen Zonen“

anbetrifft, so hat der Verfasser einige Bedenken gehabt, diesen letzten ab-

schließenden Band der Öffentlichkeit zu übergeben. Der Versuch in die Ferne

zu schweifen, wo des Guten genug in der Nähe zu finden ist und den wohl-

bekannten Naturgebilden der Heimat die andersartige Welt fremder Zonen gegen-

überzustellen, bot besonders Unzuträglichkeiten, weil auch hier der Gleich-

artigkeit wegen die Dialogform festgehalten werden mußte. Die auf der eigenen

Anschauung des Kindes und auf dessen Erfahrungsschatz begründete Mitarbeiter-

schaft desselben mußte hier versagen. Ob der Verfasser hier alle Schwierig-

keiten überwunden hat, muß die Zukunft lehren. Sicher ist, daß die in diesem

letzten Band zur Behandlung kommenden Fragen fast durchgehend eine größere

geistige Reife voraussetzen als die früheren Bände. Die Diktion ist daher vom

Verfasser auch mehr dem reiferen Alter angepaßt worden. Daß derselbe hier

vorwiegend nur solche Länder und Verhältnisse wählte, die er aus eigener An-

schauung kennt, dürfte schwerlich getadelt werden, da, wie er richtig sagt, man

nur das Selbsterlebte und Selbstgeschaute so zu schildern vermag, daß es auch

im Leser bis zu einem gewissen Grade lebendig wird. G. H.

Molisch, Hans. Über die Fällung des Eisens durch das Licht und

grüne Wasserpflanzen. (Anzeiger d. k. Akad. d. Wissensch. in .

Wien 1910, Nr. 21, p. 374— 375.)

1. Stellte Verfasser eine verdünnte Lösung (0,0006°/,) von zitronsaurem

Eisenammon (oder zitronsaurem Eisenkalium oder zitronsaurem Eisen) ans Licht

und ein andermal ins Dunkle, so wurde nur im ersteren Fälle das Eisen

innerhalb einer gewissen Versuchszeit gefällt. Andere Eisenlösungen (wie essig-

saures Eisen, Eisenchlorid) bleiben im Lichte und Dunkeln während langer

Versuchszeiten völlig klar. Anderseits fällt das Eisen einer Ferrosulfat- oder

ee spontan heraus, gleichgültig, ob sie beleuchtet ist oder

nicht.

2. Einfluß auf die Fällung gelösten Eisens kann auch die grüne submers

lebende Wasserpflanze im Lichte haben. Viele grüne derartige Pflanzen

scheiden im Lichte Alkali aus und letzteres begünstigt, unterstützt vom

oxydierenden Einflusse des bei der CO,-Assimilation entbundenen Sauerstoffes,

die Fällung von Eisenoxyd außerhalb der Pflanze. So z.B. bei essig- und

zitronensaurem Eisen, bei Ferrobicarbonat. Bei Ferrosulfat und Eisenoxalat

macht es den Eindruck, als ob die Fällung des Eisens außerhalb der Pflanze

gehemmt würde... Dies wird aber verständlich, wenn man beobachtet, daß

(95)

Sprosse von Elodea mit großer Gier das Eisen inihre Membranen aufnehmen

und hier als braune Eisenoxydverbindung in so großen Mengen speichern, daß

eben kein Eisen mehr zur Fällung außerhalb der Pflanze übrig bleibt.

3. In der Membran kann das Eisen in der Oxydform im Lichte und

Dunkeln gespeichert werden. Es gibt aber auch eine vom Lichte abhängige

Membraneisenspeicherung, die sich dadurch auszeichnet, daß sie auf die Außen-

membranen der Oberhaut beschränkt ist. Das Eisen wird hier besonders in

der Nähe der Mittelrippe des Elodea-Blattes, aber fast niemals auf dieser

selbst in der Membran der Epidermiszellen in Form einer kreis- oder ellipsen-

förmigen rostbraunen Figur eingelagert, ganz so, wie es Verfasser unlängst für

Manganoxydeinlagerungen bei diversen Wasserpflanzen beschrieben hat.

4. Es spielen also die Wasserpflanzen sowie Eisenbakterien bei der Ent-

eisenung der Wässer eine große Rolle; es wird auch so durch die Eisenoxyd-

hydratbildung Material für die Entstehung von Rasenerzen geschaffen,

; 5. Die Fähigkeit, Alkali, das Phenolphtaleinlösung zu röten vermag, im

Sonnenlichte auszuscheiden, wurde für folgende Wasserpflanzen festgestellt:

Potamogeton lucens, natans, perfoliatus, crispus; Ceratophyllum

demersum, Chara sp, Stratiotes aloides; Myriophyllum verti-

eillatum, Vallisneria spiralis, Elodea canadensis, Riccia fluitans

und Ranunculus aquatilis. Matouschek (Wien).

Molisch, Hans. Über Heliotropismus im Radiumlichte. (Anzeiger

d. k. Akad. d. Wissensch. in Wien, math.-nat. Klasse 1910, Nr. 10,

p. 179-180.) |

1. Positiver Heliotropismus wird durch stark leuchtende Radiumpräparate

hervorgerufen bei Avena sativa und Vicia sativa. Bei letzterem tritt

zugleich starke Hemmung des Längenwachstums ein; deshalb dürfen diese

Keimlinge den Radiumpräparaten nicht sehr genähert werden.

2. Hordeum vulgare und Heliantus annuus wurden, da sie als

Keimlinge eine geringere heliotropische Empfindlichkeit besitzen, nie zu solchen

Krümmungen veranlaßt.

3. In reiner Luft wirken die von den Radiumpräparaten ausgehenden

Strahlen nur auf höchstens 3 cm, in verunreinigter Luft aber bis auf 13 cm.

Werden die Pflanzen unter einem Sturze gehalten, so werden die die Luft

verunreinigenden gasförmigen Stoffe durch die Topferde absorbiert, die Luft

also gereinigt. Wie bei den Versuchen des Verfassers mit Bakteriumlicht, so

konnte auch hier festgestellt werden, daß die gasförmigen Verunreinigungen

der sog. Laboratoriumsluft den negativen Geotropismus bei gewissen Keimlingen

schwächen, ja, ganz ausschalten. Da tritt der Heliotropismus dann stärker

hervor, Waren die Keimlinge unter einem Sturze (Metall, Glas), so war die

heliotropische Wirkungssphäre der Radiumpräparate eine viel kleinere als bei

solchen, die unbedeckt in der Dunkelkammer standen,

4. Die diversen von den Radiumpräparaten ausgehenden Strahlen be-

einflussen die Keimlinge in diverser Weise: stark wird oft das Längenwachstum

gehemmt, die Dauer der spontanen Nutation der Knospenspitze wird verkürzt,

die Bildung der Anthokyane (Wicke) gehemmt; es wird kein Tropismus

hervorgerufen, - Et

5. Hemmung des Längenwachstums und eine Schädigung der Keimlinge

(Vicia) wird speziell durch die «e-Strahlen erzeugt. Matouschek (Wien).

Schmidt, E. W. Das Aquarium. (Aus Natur- und Geisteswelt,

335. Bändchen.) 126 pp. Kl. 8°. Mit 15 Figuren im Text.

Leipzig (B. G. Teubner) 1911.

(96)

Der Verfasser ist bestrebt, in Skizzenform die Geschichte des Lebens in

den kleinen Wassergemeinden, welche durch das Süßwasser- und Meerwasser-

aquarium dargestellt werden, zu schildern, also eine Aquarienbiologie zu geben.

Als Einleitung dazu behandelt er in den ersten Kapiteln das Technische der

Aquarienkunde und bespricht das zur Verwendung gelangende lebende Material.

Das kleine Büchlein dürfte manchem Aquarienliebhaber willkommen sein.

G. H.

Thesing, C. Experimentelle Biologie II. Regeneration, Transplantation

und verwandte Gebiete. (Aus Natur und Geisteswelt, 337. Bänd-

chen.) 132 pp. kl. 8°. Mit einer Tafel und 69 Textabbildungen.

Leipzig (B. G. Teubner) 1911.

Die Grundlage zu des Verfassers auf drei Bändchen der genannten Samm-

lung veranschlagten „Experimentellen Biologie“, von der hier zuerst das zweite

Bändchen vorliegt, bilden Vorträge, welche der Verfasser im Wintersemester

1906 zu 1907 in der Berliner Urania gehalten hat. Derselbe ist, wie das bei dem

knappen Raum nicht anders möglich ist, bestrebt, dem Leser nur einen Über-

blick über den heutigen Stand der Forschung zu geben. Dies dürfte ihm nun

wohl auch gelungen sein und damit manchem Leser die Anregung gegeben

sein, sich eingehender mit den behandelten Fragen zu beschäftigen. Die am

Schluß des Bändchens beigefügte Literaturübersicht, in welcher größere Werke

genannt werden, in denen speziellere Verzeichnisse gegeben werden, dürfte ihm

dazu als Anleitung dienen. GR:

Tschulock, $. Das System der Biologie in Forschung und Lehre. 3

Eine historisch-kritische Studie. X und 409 Seiten, 8°, 1910.

Jena, Gustav Fischer. Preis 9 M.

Das Werk, welches jeden Naturhistoriker interessieren wird, zerfällt in drei

Abschnitte. Der erste, historische Teil befaßt sich mit der Entwicklung

der Anschauungen über Aufgabe und System in der Botanik und Zoologie.

Schleiden faßte als wissenschaftliche Botanik nur die Morphologie und Phy-

siologie auf. In der Zoologie brach diese Ansicht auch durch, aber Haeckel

zog in das System auch Geographie, Palaeontologie, Ökologie und Systematik.

Der Verfasser macht da auf das Willkürliche in diesem „System“ der zoologischen

Disziplinen aufmerksam und weist es zurück. Im zweiten Teile wird der

Versuch einer Neueinteilung der biologischen Wissenschaften gemacht; es

handelt sich darum, ob die Erforschung der Erscheinung und Lehre (d.h. die

Überlieferung der Wissenschaft) zu vereinigen oder zu trennen ist. Da mußte

zuerst der Begriff „Experiment“ fixiert werden. Es ist wohl ein Mittel der

kausalen Erkenntnis, aber nicht das einzige, Verfasser lenkt das Augenmerk

auf die Forschungen, die das Experiment benötigen, aber nicht zu der logisch

definierten „experimentellen“ Forschung gehören, z. B. Aussaatversuche zuf

Eruierung der Einheitlichkeit einer Art. Er unterscheidet da zwischen Bio-

physik und Biotaxie. Die erstere ist auf die Feststellung von realen Be-

ziehungen gerichtet, auf das „Regeln für das Geschehene“ aufgestellt werden

könnten. Die letztere aber widmet sich der Feststellung von ideellen Be-

ziehungen zwischen den Objekten, d.h. es müssen die Objekte unter einem

gemeinsamen Begriff subsumiert werden. Nach dieser Einteilung nach den

formalen Gesichtspunkten wendet sich Verfasser zu einer zweiten Einteilung,

die nach materiellen Gesichtspunkten, Dem Stande der Wissenschaft ent-

sprechend gibt es sieben solcher inkommensurable Gesichtspunkte, daher auch

sieben Disziplinen der Biologie: 1: Klassifikation (Taxonomie), d. h. die

Verteilung der Organismen auf Gruppen nach dem Grade der Ähnlichkeit;

(97)

2. die Morphologie, d.h. die Lehre von der Gesetzmäßigkeit der Form und

Gestalt; 3. die Physiologie, d.h. die Lehre von den Lebensvorgängen; 4. die

Ökologie, d.h. die Anpassungen der Organismen an die Außenwelt; 5. die

Chorologie, die Verteilung der Lebewesen im Raume; 6. Chronologie,

das zeitliche Auftreten derselben in der Erdgeschichte; 7. Genetik, d.i. die

Herkunft der Organismen. Auf die zahlreichen Hinweise und Vergleiche mit

anderen Einteilungen, wie sie im Laufe der Zeit gegeben wurden, und auf die

diversen Anschauungen des Begriffes Morphologie kann hier nicht eingegangen

werden. Der dritte Teil endlich enthält eine Kritik der modernen Lehrbücher,

sowohl der Zoologie als auch der Botanik. Wenn auch hier oft der Nagel auf

den Kopf getroffen wird, so darf doch nicht vergessen werden, daß es wohl

recht schwierig sein dürfte, alle diese vom Verfasser gegebenen Ratschläge

praktisch durchzuführen. Die Kürze der Zeit bei der Durchnahme des Lehr-

stoffes in der Botanik und Zoologie zwingt den Lehrer, eigene Wege zu gehen,

und nicht die Wege einzuschlagen, die auf der Hochschule dem reifen Jünglinge

von seiten der Hochschullehrer gewiesen werden können, —

Das Werk ist breit angelegt; Anregungen bringt es sicher jedermann.

Handelt es sich doch in ihm um die Prüfung, ob gewisse Ansichten und Ein-

richtungen noch mit dem gegenwärtigen Stande der Wissenschaft überein-

stimmen. Matouschek (Wien).

Wagner, Ad. Die fleischfressenden Pflanzen. (Aus Natur und Geister-

welt. 344. Bändchen.) 128 pp. kl. 8°. Mit 82 Abbildungen im

Text. Leipzig (B. G. Teubner) 1911.

Der Verfasser behandelt in diesem Bändchen der bekannten Sammlung

wissenschaftlich-gemeinverständlicher Darstellungen die mannigfachen Einrich-

tungen und die physiologischen und biologischen Probleme, welche die insekten-

fressenden oder besser fleischfressenden (carnivoren) Pflanzen bieten. Daß eine

neue zusammenfassende Darstellung zeitgemäß und berechtigt ist, ist darin

begründet, daß die neuere Zeit mit ihrer den ganzen Erdball umspannenden

Forschertätigkeit für das Verständnis dieser Pflanzengruppe viel Aufklärendes

geleistet hat. Der Verfasser hat sich bestrebt, ein einheitliches und zuverlässiges

Bild in kräftigen Strichen zu entwerfen. Die zusammenfassende Darstellung

dürfte nicht nur dem Nichtfachmann ein Verständnis dieser Pflanzengruppe

vermitteln, sondern auch dem auf dem Gebiete Bewanderten und Kundigen als

kurze Zusammenfassung des Wissenswertesten nützlich sein, besonders ihn auf

noch zu lösende Fragen und Probleme aufmerksam machen. G. H.

Vouk, Valentin. Über den Generationswechsel bei Myxomyceten.

(Österr. botan. Zeitschr. LXI, Nr. 3, 1911, p. 131—139.)

Die biologischen und cytologischen Betrachtungen bringen den Verfasser

zu folgender Entwicklungsgeschichte der Myxomyceten:

Schwärmer — reduktives Stadium ; |

(Progametophyt) x-Generation

Myxamoeben — vegetatives Stadium (Gametophyt) |

Plasmodium — generatives Stadium

Fruchtkörper mit Sporen — \ 2 x-Generation \ Eanätänen;

Fruktifikatives Stadium SF (Sporophyt) J

Wasserleben.

Matouschek (Wien),

Boresch, Karl. Zur Physiologie der Blaualgenfarbstoffe. („Lotos“,

Prag, Dezember 1910, p. 344—345.)

Hedwigia Band L1. 7

(98)

Nicht bloß das Licht, auch die chemische Zusammensetzung der Nähr-

böden ist für die Färbung der in Kultur gehaltenen Cyanophyeen von großer

Bedeutung. Oscillatoriaceen z, B. verlieren auf Mineralsalzagarboden und

in mineralischen Nährflüssigkeiten nach längerer Zeit die charakteristische

blaugrüne Färbung und werden braun bis goldgelb. Nach Übertragung auf

frische Nährböden erhalten sie baldigst die normalblaugrüne Färbung wieder.

Verantwortlich ist hierfür der N-Gehalt des Nährbodens (KNO,). Die

braungewordenen Algen enthalten nur Carotin, in den wiederergrünten

läßt sich durch die chemische und spektroskopische Untersuchung

der diversen Extrakte das gleichzeitige Auftreten von Chlorophyll

und Phykocyan feststellen. Diese zwei Farbstoffe enthalten Stickstoff; man

kann in dem durch längere Kultur auf demselben Nährboden bedingten Ver-

brauch der N-Quelle die Ursache für die obenerwähnte Farbenwandlung von

grün nach braun erblicken. Dies hat eine große Ähnlichkeit mit den in N-freien

Kulturen auftretenten „Stickstoffetiolement“von Grünalgen (Molisch, Benecke)

und weist auf die Erfahrung der Landwirte hin, daß nämlich die Blätter der

Kulturpflanzen bei N-Düngung eine tiefgrüne Farbe annehmen. Die Erscheinung

bezeichnet Verfasser mit dem Ausdrucke „Stickstoffchlorose‘‘ — Das Wieder-

ergrünen erfolgt bei Darreichung der verschiedensten N-Verbindungen innerhalb

gewisser Konzentrationsgrenzen; für K NOs wurde als untere Grenze etwa !/goooo

festgestellt, als obere Grenze 1/0 n. Der obere Grenzwert für Na NOs liegt bei

1/1, n, für Ba (NO,), aber bei !/ggop n. Die jeweilig vorhandenen Rationen beeinflussen

die Wirkung der NOs-Ionen (Anionen) stark. Matouschek (Wien).

Krzemieniewska, H. Der Einfluß der Mineralbestandteile der Nähr-

lösung auf die Entwicklung des Azotobakters. (Anzeiger d. Akad.

Wissensch. in Krakau, math.-naturw. Klasse, Serie B, Biolog.

Wissensch., Nr. 5 1910, p. 376—413.)

Es wurden Vorsichtsmaßregeln bei den Versuchen eingehalten, auf die

Benecke hingewiesen hat. Als Maßstab für die Entwicklung der Kultur diente

die Menge der verbrauchten Glukose und die des festgelegten Stickstoffes.

1. Bedarf des Azotobakters an verschiedenen Mineralbestandteilen. Es

ergaben die Versuche folgendes: Kalium, Kalzium, Magnesium, Phosphor und

Schwefel sind für die Entwicklung des Azotobakters unbedingt nötig, wobei

das Gesetz des Minimums in seiner ganzen Ausdehnung zur Geltung kommt.

Stets geht bei gewissem Mangel an einem der Mineralbestandteile die Ent-

wicklung nur soweit vor sich, als es der im Minimum befindliche Bestandteil

gestattet. Es betrugen die geringsten für eine normale ökonomische Ver-

wertung von 1 g Glukose durch den Azotobakter nötigen Mengen: K—0,38 M$;

Ca— 0,36 mg, Mg—0,35 mg, P—2,46 mg, S— mehr als 0,49 mg. Der Mangel

an irgend einem dieser unentbehrlichen Mineralbestandteile in der Nährlösung

hat eine weniger ökonomische Ausnutzung der Glukose durch den Azotobakter

zur Folge, sodaß die Menge des gebundenen Stickstoffes bei Verbrauch von

von 1 g Glukose abnimmt. Der Verbrauch der Glukose bei gleichzeitiger

Hemmung der N-Bindung infolge eines Mangels oder der Erschöpfung eines

Mineralbestandteiles in der Nährlösung ist so aufzufassen, daß in dem Maße,

wie jener Mineralbestandteil sich erschöpft, zwar die Vermehrung der Orga-

nismen gehemmt wird, dagegen die Atmung der schon gebildeten Zellen fort-

dauert. Die in die Nährlösung hineingebrachten Humate können für den

Azotobakter nicht als Quelle der nötigen Mineralsubstanzen dienen.

2. Die schädliche Wirkung einiger Mineralbestandteile der Nährlösung und

deren Entgiftung durch Kalzium und Magnesium. Eine Steigerung des Zusatzes

von K, Na oder Mg über eine gewisse Grenze hinaus wirkt auf den Azotobakter

(99)

schädlich. Diese schädliche Wirkung kann man durch einen Zusatz größerer

Mengen von K-Salzen zur Nährlösung herabsetzen oder gar völlig autheben.

Das Mg wirkt ähnlich wie das Ca entgiftend auf Na und K.

Matouschek (Wien).

Merker. Untersuchungen über zwei neue Zellulose vergärende Bak-

terien. („Lotos“, Dez. 1910, Prag, Bd. 58, p. 345—346.)

1. Beide Arten sind ovale, aerob wachsende Kokken,

2. Die eine Art bildet makroskopisch gelbliche glasige Flecken am

Filtrierpapier. In wenigen Tagen vernichtetsie bis 1,5 cm breite Filtrierpapier-

streifen ganz, an Stelle der Zellulosefasern tritt gelbliche Bakterienmasse auf.

Ähnlich verhielt es sich gegen Watte, Stärke und gegen Zellulosemembran

ebender Pflanzen. So zeigten Mnium-, Elodea- und Farnblätter in 6-8 Tagen

ganze Gewebsstücke herausgefressen, wobei die Zellen in unmittelbarer Um-

gebung noch lebten. Die Zerstörung betrifft zuerst die Mittellamelle. Versuche

mit Sphagnum, Algen, Maisblättern ergaben ein positives Resultat. Als Schutz

gegen die Angriffe erwies sich bisher Verholzung, Verkieselung, Verkorkung.

4. Die zweite Art ist schwarz gefärbt, der Farbstoff kommt den Mikroben

selbst zu.. Reaktionen desselben: Nach Zusatz von Chlorzinkjod oder mit

Jodchloralhydrat oder mit Jodtinktur + H;SO, wird er grün, mit H,SO, allein

aber blau. Das Wachstum erfolgt in schwarzen konzentrischen Kreisen. Zwei

interessante Veränderungen: Plötzlich ging der schwarze Farbstoff aus un-

bekannter Ursache in einen roten über. Sauerstoffmangel z.B. ließ die Kokken-

form in Fadenform übergehen. In Normalbedingungen zurückgebracht, zeigten

die Mikroben wieder die Art des Wachstums in schwarzen Ringen.

Matouschek (Wien.)

Rogozinski, F. Beiträge zur Kenntnis des Phosphorstoffwechsels im

tierischen Organismus. (Bulletin internation. de l’acad&mie des

sciences de Cracovie, cl. math.-nat., serie B, No. 4, 1910,

p- 260—312.)

Uns interessiert hier nur folgendes: Verfüttert man Na-Phosphat, Phytin

und Lezithin an einen erwachsenen, normalgenährten Hund, so üben diese

Stoffe keinen ausgesprochenen Einfluß auf die N-Ausscheidung im Harne aus.

Die in Form von Phytin zugeführte P,O, geht nur teilweise (30°/u) in den Harn

über. Der Rest wird im Kot ausgeschieden, wo er in Form von Phytin zu

Konstatieren ist. Die Bakterien des menschlichen Kotes sind befähigt, das

zum Kote zugesetzte Phytin in vitro unter Abspaltung anorganischer Phosphor-

säure zu zerlegen, Matouschek (Wien.)

Borgesen, F. Some Chlorophyceae from the Danish West Indies.

(Botanisk Tidsskrift 31 Bind, 1911, p. 127— 172.)

Der Verfasser macht Bemerkungen über ältere Arten und beschreibt neue

Arten der Gattungen Caulerpa (C. fastigiata Montagne, C. Vickersii spec, nov.),

Halimeda (H. Tuna [EIL. et Sol.] Lamx., mit var. typica Barton und var. platy-

disca [Decsne]) Barton, H. discoidea Decaisne mit var. typica Howe und var,

platyloba n, var., H.Opuntia [L.] Lamx. mit var. typica Barton und var. triloba

[Decsne.] Barton, H. incrassata [EIl. et Sol] Lamx. mit var. typica Gepp. und

forma gracilis n. f. und var. monilis [EII. et Sol.] und forma robusta n. f., L,

Cylindrica n. f. und f. simulans [Howe] Barg., H. gracilis Harv. var. opuntioides

n. var.), Bryopsis (Br. hypnoides Lamx, Br. plumosa [Huds.) J- Ag- var. typica,

var. pennata [Lamx.], var. secunda Harv. und var, Leprieurii [Kütz.] Baerg.),

Vaucheria (V. dichotoma L. Ag.), Enteromorpha (E. chaetomorphoides spec.

(100)

nov.), Blastophysa (Bl. rhizopus Reinke und Endoderma viride [Reinke] Lagerh.).

Die den Beschreibungen beigegebenen Textfiguren enthalten meist Habitus-

bilder von Caulerpa fastigiata und C. Vickersii, Halimeda discoidea var. platyloba,

H. incrassata und deren Formen und Varietäten, H. gracilis var. opuntioides,

Enteromorpha chaetomorphoides und Blastephysa rhizopus. 5 GEH:

Brunnthaler, J. Zur Phylogemie der Algen. (Biolog. Zentralbl. XXXI,

Nr. 8, 1911, p. 225—236.)

1. Eine komplementäre Adaptation zeigt sich bei den Chromophylien der

Rhodophyten, Phaeophyten, Zygophyten, Chlorophyceen; sie sind Anpassungen

an die Lichtverhältnisse ihrer Entstehungsart.

2. Die rezenten Flagellaten sind mit den rezenten Algen nicht verwandt.

Erstere sind Endglieder einer der ältesten Reihe oder Stammes der Organismen.

3. Die phylogenetisch älteste Algengruppe sind die Rhodophyten; sie haben

ihren Ursprung in primitiven Vorfahren der Flagellaten.

4. Die Phaeophyten hält Verfasser für die nächst jüngere Gruppe und zwar

teils für einen Seitenzweig der Rhodophyten, teils für Abkömmlinge flagellaten-

artiger Wesen.

5. Von Flagellatenvorfahren stammen auch die Zygophyten ab. Die Peridi-

nales sind mit den rezenten Flagellaten am nächsten verwandt.

6. Die jüngste Entwicklungsreihe stellen die Chlorophyceen vor. Da

Gleiche gilt von den Phaeophyten, die teilweise von den Rhodophyten, teilweise

von den Flagellatenvorfahren abstammen. Matouschek (Wien).

Forti, Ach, Studii per una monografia del genere Pyxilla (Diatomeae)

e dei generi affıni. (Estratto dagli Atti dell’ Accademia d’agr., science,

lettere, arti e comm. di Verona Ser. IV, Vol. IX anno 1908, 14 p.,

tav. 1-1)

Der Verfasser entwickelt im ersten Teil der Abhandlung seine Ansichten

über die Beschaffenheit und die systematische Stellung der Gattung Pyxilla, gibt

genaue Diagnose derselben und der mit ihr nächst verwandten Pterotheca Grun.

und Pseudopyxilla,, welche letztere von ihm neu aufgestellt worden ist, und

schließt stammbaumartige Tabellen der von ihm zu diesen Gattungen gezogenen

Arten an. Im zweiten Teil gibt er dann die Beschreibungen von folgenden

neuen Arten: Pyxilla Cleveana (fossil in tertiären Depositen bei Ananjno, Sim-

birsk, Rußland); Pseudopyxilla Tempereana (bei Mors in Jütland und im Miocen-

kalk bei Bergonzano und Marmorito in Norditälien und vielleicht auch in der

eßbaren Erde bei Richmond, Virginia, Nordamcrika); Ps. Peragallorum (fossil

bei Richmond, Virginia, Nordamerika); Ps, Capreolus (in miocenen Lagern bei

Richmond, Virginien, und in Maryland, Nordamerika) mit var. gracilior (Mary-

land); Ps. obliquepileata (im miocenen Kalk bei Marmorito, Alexandrina, Piemont).

Im dritten Teil beschäftigt der Verfasser sich mit der Systematik der Arten des

morphologischen Typus von Pyxilla Johnsoniana-P. Caput-Avis und einige

analoge Arten, welche man zur Hemiaulus- oder zu einer anderen Biddulfioideen-

Gattung stellen kann. Die der Arbeit beigegebenen guten Tafeln sind nach

photographischen Aufnahmen hergestellt. Die erste enthält 8 Arten der Gattung '

Pseudopyxilla, die zweite 4 Arten der Gattung Pyxilla. G.

Hustedt, Fr. Beiträge zur Algenflora von Bremen IV. Bacillariaceen

aus der Wumme. (Abh. d. Nat Ver. Bremen XX [1911], H. 2.

p- 257—315. Mit 8 Textfig. u.2 Taf.) .

Das Untersuchungsgebiet umfaßt den Lauf der Wumme, soweit er sich auf

Bremer Gebiet befindet, also von Oberneuland bis zur Mündung. Da sie vol-

(101)

dem ein weites Heide- und Moorland durchfließt, war anzunehmen, daß sıe von

dessen Algenreichtum manches abbekommen würde. Die Zahl der beobachteten

Formen beträgt 294, die sich auf 37 Gattungen und 187 Arten verteilen. Der

Verfasser nennt in der Einleitung die häufigeren Hauptformen, die selteneren

und die halophilen Formen. Neue Formen (Arten und Varietäten) resp. neue

Namen werden folgende beschrieben und angeführt: Synedra oxyrhynchus var.

contracta (Schum.), Eunotia pectinalis var. ventralis (Ehrbg.), Achnanthes an-

dicola (Cleve), Ach. lanceolata var. rostrata, Caloneis Schumanniana var. linearis,

Navicula tuscula var. rostrata, N. placentula var. apiculata, N, Lemmermannii,

N. integra var. truncata, N. mutica var. nivalis (Ehrbg.), N. pupula var, elliptica,

var, rostrata, var. subcapitata, Cympella minutissima und Surirella tenera var.

subconstricta. Manche Arten zeichnen sich durch Formenreichtum aus. Dies

veranlaßte den Verfasser zu allgemeinen Betrachtungen über 1. die Variation

derSchalenform, 2.Schalenstruktur und 3, über teratologische Formveränderungen,

Außer diesen geht ein Literaturverzeichnis der systematischen Übersicht der

gefundenen Formen voraus. Aus dieser Übersicht ist noch zu erwähnen, daß

der Verfasser glaubt, bei einer nicht planktonisch lebenden Diatomee Eunotia

lunaris (Ehrbrg.) Grun. Mikrosporenbildung gefunden zu haben. Wenn es sich

bei diesem Falle nicht um in die Eunotiazelle eingewanderte Parasiten handelt,

so wäre diese Beobachtung in der Tat sehr interessant. Auch sonst finden sich

bei der Namensanführung mancher Art in der Abhandlung eingestreut Be-

merkungen über biologische und morphologische Beobachtungen, welche der

Verfasser bei der Untersuchung des Materials anstellte, so über Cyclotella

stelligera Cl. et Grun,, C. striata (Kg., Grun., C. subtilis Ehrbg., Navicula mutica

Kg., Nitzschia palea (Kg.) W. Sm., N. avicularis (Kg.), W. Sm. und besonders

über die Gattung Surirella Turp. Der Vergleich der bisherigen Arbeiten über

bremische Bacillariaceen ergibt, daß jetzt 371 Formen vorkommen (davon finden

sich 294 Formen in der Wumme, 39 in dieser nicht beobachtete in der Ochtum,

21 weitere solche im Torfkanal, in Tümpeln 1 Form, in der Weser weitere 7,

im Alg. Filt. Wasserwerk noch weitere 9 Formen). 275 waren bisher angegeben

worden. Durch des Verfassers in der vorliegenden Arbeit niedergelegte Unter-

suchungsresultate sind also 96 Formen für das Gebiet neu aufgeführt worden.

GB:

Hustedt, Fr. Desmidiaceae und Bacillariaceae aus Tirol. Ein Beitrag

zur Kenntnis der Algenflora europäischer Hochgebirge. . (Archiv f.

Hydrobiologie und Planktonkunde VI [1911], p. 307—346.)

Der Verfasser erhielt von Dr. Joh. Traunsteiner, Rechtsanwalt in Kitz-

bühel in Tirol, in Formol oder Kalium-Osmium aufbewahrte Aufsammlungen von

Algen aus der näheren und ferneren Umgebung von Kitzbühel, aus eisenhaltigen

Bächen der Langard, vom Brunnbach bei Kirchdorf, Quellbächen am Ufer ‚des

Flecksees am Hochfilzen bei Cavalese, vom Arlberg, Innsbruck, Bacherwirts-

höhle, Büchlach, Langau, dem Gieringer Weiher, Infenteich, dem Ausfluß des

Toblacher See, Röhrerbühel, Grünberger Sümpfe, Zephyrau, Kirschberg und

Bozen in den österreichischen Alpen. Die Untersuchungen dieser Aufsamm-

lungen ergaben die Anwesenheit von 217 Formen (Arten, Varietäten und Formen ),

der insgesamt 23 Gattungen mit 171 Arten angehören, eine jedenfalls für die

immerhin beschränkten Sammelgebiete beträchtliche Zahl, besonders wenn man

in Betracht zieht, daß Dalla Torre-Sarntheim für Tirol, Vorarlberg und

Lichtenstein nur 232 Arten von Desmidiaceen angeben. Unter den gefundenen

Arten befinden sich nun auch eine große Anzahl, die in dem Verzeichnisse von

Dalla Torre-Sarntheim nicht erwähnt werden, darunter solche, die un-

gemein häufig vorkommen. Es kommt dies daher, weil die Autoren, welche

(102)

sich mit der Algenflora der österreichischen Alpen befaßt haben, bisher als

Gegenstand ihrer Forschungen meist die größeren Alpenseen gewählt haben,

während besonders die Hochmoorgebiete mit flachen kleineren Seen und

Tümpeln unerforscht geblieben sind. Folgende Formen hat der Verfasser als

neu beschrieben: Netrium digitus var. latum, Closterium intermedium var. latum,

Pleurotaenium trabecula var. robustum, Euastrum ampullaceum var, trapezicum

Euastr. gemmatum var. punctatum, Micrasterias apiculata var. sparsiaculeata,

Micr. rotatä forma papillifera und Staurastrum Traunsteineri, Außer diesen

werden noch mancherlei Formen von bekannten Arten aufgeführt, die der Ver-

fasser kurz beschreibt, denen er aber keine Namen gibt, vermutlich, weil er im

Zweifel ist, ob diese schon früher beobachtet wurden. In der Aufzählung sind

36 Textfiguren eingeschaltet, durch welche die neuen, sowie einige seltenere

schon früher bekannte Formen dargestellt sind. Ein Verzeichnis der wichtigsten

Arbeiten über alpine Desmidiaceen beschließt die wertvolle Abhandlung. G.H.

Kylin, Harald. Eine neue Batrachospermum-Art aus dem Feuerlande.

Mit 1 Taf. (Svensk botanisk tidskrift 1910, Bd. 4, Heft 2,

p. 146-149.)

Beschreibung der von C, Skottsberg 1908 in einem Bächlein gefundenen

2 cm langen neuen Art, Batrachospermum Skottsbergii. Sicher diözisch;

hinsichtlich des Trichogyns wohl der Gruppe Viridia Sirodot’s verwandt,

doch ist es ungestielt. Gonimoblasten recht klein, mehrere in jedem Gliede,

was auf die Gruppen Moniliforme und Helminthoidea hinweisen würde.

Daher handelt es sich um eine neue Gruppe, die „Skottsbergia“ genannt

wird. Die Art ist durch ihre langgestreckt birnförmigen Karposporen von den

übrigen Arten der Gattung recht verschieden. Matouschek (Wien).

— Zur Kenntnis der Algenflora der norwegischen Westküste. Mit

6 Fig. (Arkiv för Botanik, Bd. X, H. 1, Nr. 1 1911, p. 1—37.)

1. An offener Küste unterscheidet im angegebenen Gebiete der Verfasser

folgende Formationen:

a) Porphyra-Form. mit Porphyra umbilicalis f. laciniata, bis

3 m oberhalb der höchsten Flutgrenze;

b) Callithamnion-Form,, zumeist Callithamnion arbuscula, nur

bis 3 dm unterhalb der höchsten Flutgrenze;

c) Corallina-Form., tiefer als vorige liegend, zumeist Corallina

officinalis, Ceramium penicillatum, C, secundatum, Poly-

siphonia urceolata, P, Brodiaei;

d) Gigartina-Form., mit voriger mitunter um den Raum konkurrierend;

e) Himanthalia-Form., den unteren Teil der Litoralregion einnehmend;

f) Alaria-Form., besonders in den oberen Teilen der Sublitoralregion

vorkommend;

g) Laminaria-Form., zumeist mit Laminaria Cloustoni,

2. An geschützter Küste unterscheidet er folgende Formationen:

a) Pelvetia-Form. von der Flutgrenze bis 3 dm über diese. Zumeist

Pelvetia canaliculata;

b) Fucus Areschougii-Form,, 1—2 dm unterhalb der Flutgrenze,

keine größere Bedeutung;

c) Ascophyllum-Fucus-Form., bis zur unteren Grenze der Litoral-

region hinuntergehend. Reich an Epiphyten; :

d) Fucus serratus-Form., im oberen Teile der Sublitoralregion.

e) Halidrys-Form., ebenda, doch an geschützten Stellen mit reichlichem

Wasserwechsel;

(103)

f) Chorda-Form., ebenda, doch unabhängig von solchem Wasser-

wechsel. Charakteristisch ist Chorda filum.

Als neu beschrieben werden: Pseudopringsheimia penetrans auf

Laminaria Cloustoni; Streblonemainclusum, endophytisch auf Fucus

vesiculosus; Asperococcus norvegicus selten, epiphytisch auf alten

Zostera-Blättern.

Besonders zu den Gattungen Myriactis Kütz, Chantransia (Dec.),

Callithamnion Lgbg., Ceramium (Roth) findet man viele kritische Be-

merkungen. Matouschek (Wien).

Mc Fadden, M.E. On a Colacodasya from Southern California, (Uni-

versity of California Publications in Botany IV. Nr. 8, p. 143—150,

pl. 19. Febr. 25, 1911.)

Reinsch hat zuerst 1874 auf parasitische Florideen aufmerksam gemacht.

Dann hat C.P. Nott drei Kalifornische parasitische Florideen 1897 beschrieben;

A.J.Mc. Clatchie fand 1896 zwei andere Arten. 1905 publizierteW. A. Setchell

Notizen über Kalifornische parasitische Florideen, in welchen er zwei weitere

zufügte. Von demselben wird auch noch eine dritte weitere Art erwähnt, die

von W.G. Farlow entdeckt wurde. Diese letztere wurde von N.L. Gardner

am selben Ort und auf demselben Wirt wieder aufgefunden. Das von Gardner

gesammelte Material stand nun der Verfasserin zur Verfügung. Die Alge er-

hielt den Namen Colacodasia verrucaeformis Setch. et. Mc. Fadd. und lebt

Parasitisch auf Mychodea episcopalis J. Ag. bei San Pedro an der Küste Kali-

forniens. Die Verfasserin beschreibt dieselbe eingehend, gibt dann eine kurze

lateinische Diagnose und fügte auf der Tafel Abbildungen eines Querschnittes

durch die Wirtspflanze mit Längsschnitt durch den Parasiten, einer sympodialen

Verzweigung, des Ouerschnittes eines Hauptzweiges und eines von der Seite

gesehenen Stichidiums des Parasiten bei. GR

Schussnig, Bruno. Beitrag zur Kenntnis von Gonium pectorale Müll.

Mit 1 Tafel. (Österr. botan. Zeitschr. LXI, Nr. 4 1911, p. 121—126.)

1. Verfasser konnte beobachten, daß die Gameten zu 16 als Kolonien von

minimaler Größe und zwar auf dem Wege der negativen Zellteilung aus je einer

Mutterzelle entstehen. Nach einstündigem Umherschwärmen tritt frühmorgens

Kopulation ein. Oft sucht sich der Gamet einen anderen auf, mit dem er

definitiv verschmilzt.‘ Die bald abgeschiedene Membran ist nicht runzlig. Die

Keimung der Hypnosporen sah Verfasser. All dies gelang nur dann zu be-

Obachten, wenn 2%/,ige Zuckerlösung an Stelle des Ersatzwassers hinzugesetzt

wurde. Die ausgetretenen vier Mikrozoosporen sind zuerst unbeweglich, da sich

erst später Geißeln bilden. Was mit diesen Sporen weiter geschieht, konnte

Verfasser nicht feststellen. i e

2. Die Cilien werden genauer als in der Literatur verzeichnet ist, erläutert.

3. Auf abnorme Zellen (zwei Nachbarzellen einer Makrozoosporenkolonie

können miteinander verschmelzen) macht Verfasser auch aufmerksam. i

Matouschek (Wien).

Svedelius, N. Über lichtreflektierende Inhaltskörper in den Zellen

einer tropischen Nitophyllum-Art. (Svensk Botanisk Tidskrift 1909

Bd. 3, H. 2, p. 138—149.) ;

Kny hat zuerst bei Chondriopsis coerulescens lichtreflektierende Inhalts-

körper der Zellen beschrieben und abgebildet. Dann hat Berthold solche bei

einer Menge Florideen aus dem Mittelmeer nachgewiesen und behauptet, daß

diese Reflexionserscheinungen vom biologischen Gesichtspunkte aus als eine

(104)

Art Lichtschutz aufzufassen seien, eine Ansicht, die von A. Hansen bestritten

worden ist. Solche Lichtreflexionen sind bisher bei folgenden Gattungen

studiert worden: Chondria (= Chondriopsis), Champia, Chyclocladia, Laurencia,

Scinaia, Polysiphonia, Callithamnion und Wrangelia. Diesen fügt der Verfasser

Nitophyllum zu und zwar beobachtete er schimmernd stahlblauen Glanz bei

einer Art, welche er als N. tongatense Grunow bestimmte und die er auf ab-

gestorbenen Korallen oder als Epiphyt auf anderen Algen, vorzüglich Mertensia

fragilis Harv. bei Galle auf Ceylon im Winter 1902—1903 sammelte. Die bei

dieser Art gefundenen lichtreflektierenden Körper sind an in 4°jyigem Formalin-

Meerwasser konserviertem Material schwach gelbbraun, fast ganz farblos,

kommen nur in den Oberflächenzellen auf beiden Seiten der Sprosse vor, sind

bald kleiner kugel-, bald größer scheibenförmig von den bandförmigen Chroma-

tophoren umgeben und ändern wahrscheinlich auch wie die von Berthold

beobachteten anderer Florideen ihre Form und Lage in der Zelle und sind

vermutlich plasmatischer Natur, da sie sich in 90°/,igem Alkohol nicht lösen. Ob

diese Körper Lichtschutzorgane oder nur Reservestoffe, wie Hansen meint,

sind, läßt sich zur Zeit nicht entscheiden.

Anhangsweise berichtet der Verfasser dann noch über die Chromato-

phorenform bei der Gattung Nitophyllum. Im allgemeinen sind die Chroma-

tophoren kleine, runde oder eckige, flache Scheiben in einer sehr geringen

Anzahl in der Zelle. N. Gmelini hat nach Schmitz nur vereinzelte größere

Platten, N. tongatense dagegen zeigt Chromatophoren in Form von tief gelappten

Scheiben und längeren oder kürzeren Bändern. Vielleicht werden die Formen

der Chromatophoren bei einer systematischen Trennung der Gattung in mehrere

solche in Zukunft eine Rolle spielen.

Twiss, W. Ch. Erythrophyllum delesseriodes J. Ag. (University of

California Publications in Botany IV.Nr. 10, p. 159—176, pls. 21--24.

March 8, 1911.)

Erythrophyllum delesserioides ist eine Alge, deren Stellung bisher noch

einigermaßen unsicher war. ]. G. Agardh, der sie zuerst beschrieb, erkannte

ihre Zugehörigkeit zu den Gigartinaceen nach der Struktur ihrer vegetativen

Teile und hielt sie für möglicherweise nahe verwandt mit Callophyllis, Schmitz

dagegen wollte sie besser zu den Dumontiaceen stellen. Seiner ersten Be-

schreibung hat Agardh nur junge Pflanzen zugrunde gelegt, später publizierte

er dagegen eine mehr komplette Beschreibung der sterilen Form und erklärte,

daß von Setchell und Gibbs verteilte erwachsene Pflanzen wahrscheinlich

einer anderen Gattung und Art angehören, für welche er den Namen Polyneura

californica vorschlug. Setchell hat nun komplette Serien von verschiedenen

Stadien seines Materials geprüft und auch die Originalpflanzen in Agardhs

Herbar untersucht. Der Vertasser gibt die Notizen, welche Setchell über die

Pflanze machte, wieder, durch welche bewiesen wird, daß Erythrophyllum

delesserioides ınd Polyneura californica dieselbe Pflanze sind, macht dann Be-

merkungen über das Vorkommen, Anatomie und morphologische Beschaffenheit

der Pflanze, schildert die Fruktifikationsorgane derselben eingehend und kommt

zu dem Schluß, daß Erythrophyllum delesserioides nach dem Aufbau seines

Cystocarps, der Entwicklung seiner aus Teilungen von vegetativen Zellen her-

vorgegangenen, Sporengruppen und vegetativen Struktur nach in der Tat zu

den Gigartinaceen gehört, wie Agardh angab, daß sie nach dem Charakter

des ‚karpogenen Zweiges und Art und Weise der Sporenbildung den Cally-

menieen nahe steht und daß in der Tat die Beschreibung Schmitzs der

kapogenen Zweige und der Art und Weise der Sporenbildung bei Callophylles

der von Erythrophyllum delesserioides entspricht. Die der Abhandlung bei-

(105)

gegebenen guten Tafeln enthalten Habitusbilder jüngerer und älterer Pflanzen,

Quer- und Längsschnitte durch den vegetativen Teil, die tetrasporenbildenden

Zweige und die Cystokarpien, sowie Darstellungen des Karpogons und des

Trichophors. HH;

Woloszynska, J. Zycie glonöw wgörnym biegu Prutu (Sprawozdanie

Komisyi fizograficzne Akademii Umiejgtnosci w Krakowie t. XLV,

p. 3—22.)

— Algenleben im oberen Prut. (Bull. de l’Acad. d. Sc. de Cracovie.

Cl.d. Sc. math. et nat. Serie B: Sc. nat. Mai 1910, p. 347—350.)

Die erstgenannte Abhandlung der Verfasserin ist die ausführliche Arbeit,

die zweite ein Auszug derselben in deutscher Sprache ohne das Verzeichnis

der von ihr im oberen Prut gesammelten Algen. Es lassen sich drei hauptsäch-

liche Algenvereine, die in allen Querprofilen der Gebirgsbäche des oberen Prut-

gebietes auftreten, unterscheiden. Die erste Gruppe umfaßt Formen, weiche

besondere Hafteinrichtungen besitzen (Stigeoclonium, Cladophora glomerata,

Lemanea); die zweite Gruppe solche freilebende Formen, welche unter dem

Schutze der ersteren leben und mit diesen eine dünne, filzähnliche Pflanzen-

decke bilden, welche die Steine überzieht, sogar noch einige Zentimeter über

der Wasserfläche (Stigeoclonium, Chantransia, unter denen Leptochaete rivu-

laris, Homoeothrix, Chroococcus und viele Diatomeen und Desmidiaceen leben);

in geringer Entfernung vom Ufer wird die Mannigfaltigkeit der auftretenden

Formen größer. Hier tritt Ulothrix u.a. m. auf; die dritte Gruppe freilebender

Algen bewohnt den Schlamm, welcher sich auf flachen und ausgehöhlten Fluß-

Steinen und in Felsritzen festsetzt und zur Zeit des schönen Wetters freileben-

den Desmidiaceen, Diatomeen, Spirogyren, Arten von Rhaphidium, Scenedes-

mus, Merismopedium, Oscillatoria, Anabaena etc. ausgezeichneten Schutz bietet.

Außerdem werden durch die mancherlei Unterschiede physikalischer Natur in

den strömenden Gewässern weitere Algenvereine gebildet, so die Gruppe, welche

in den Wasserfällen auftritt (Lemanea, Cladophora glomerada, Chantransia

amethystea und violacea, Oedogonium, Phormidium). Algenvereine anderer

Arten entwickeln sich in flachen Mulden, welche vom Hauptstrom abgeschnitten

sind, und bilden Übergangsformationen zu den in benachbarten Sümpfen lebenden

Algenvereinen. Das in der Hauptarbeit gegebene Verzeichnis der aufgefundenen

Algen enthält 5 Florideen, 85 Chlorophyceen (23 Confervoideen, 20 Protococcoideen,

42 Conjugaten, unter diesen 37 Desmidiaceen), 65 Diatomaceen und 8 Cyano-

Phyceen, im ganzen 163 Arten. G. H.

Bresadola, Abbe. Diagnoses novarum specierum Polyporacearum ex

India occidentali et orientali. (Mededeelingen van 's Rijks Her-

barium 1910, p. 75—86.) In lateinischer Sprache.

Als neu werden beschrieben:

1. Polyporus Goethartii (auf Stämmen, Java; Pol. vallatus Berk.

am ähnlichsten);

2. Fomes latissimus (ebenda, in der Mitte zwischen Fomes horno-

dermus und hippopus stehend);

3. F. subendothejus (Curagao, auf Strünken, dem F. endothejus

ähnlich);

4. F. Surinamensis (auf Holz, Surinam, am ähnlichsten noch dem

Fomes rimosus.) Matouschek (Wien).

(106)

Coker, W.C. Another new Achlya. (The botanical Gazette, Vol. er

Nr. 5, 1910, p. 381—383.) With 11 fig.

In den Teichen der Umgebung von Chapel Hill fand Verfasser eine.

Achlya-Art, die er durch ein Jahr in Kultur hatte. Sie stellte sich als eine

neue Art heraus, der der Name A. caroliniana zuteil wurde. Sie gehört in

die Gruppe der Racemosa, wozu Verfasser auch rechnet: Achlya racemosa

mit der var. stelligera und A.hypogyna. Die natürliche Gruppe ist durch

folgende Merkmale ausgezeichnet: Die Oogonien endigen in kurze Zweige,

Oosporen gibt es nur 1 oder 2. Antheridien fehlen oder sind suboogonialen

Ursprunges. — Die obengenannte Art wird genau beschrieben und morpholo-

gische Details werden abgebildet. Matouschek (Wien).

Fries, Rob. EE Om utvecklingen af fruktkroppen och peridiolerna hos

Nidularia. Med 1 tafl. (Die Entwicklung des Fruchtkörpers und

der Peridiolen bei Nidularia.) (Svensk botanisk tidskrift 1910,

Bd. 4, Häfte 2, p. 126 —138.)

Die Entwicklung geht folgendermaßen vor sich: Aus dem Myzel entstehen

gleichartig gebaute Hyphenknäuel; letztere teilen sich sehr früh in eine embryo-

nale Grundgewebepartie und eine primäre Hautschicht, die aus von der ersteren

ausstrahlenden, absterbenden und stark färbbaren Hyphen besteht und stachlig

ist. Im Grundgewebe tritt eine Differenzierung in eine obere (unveränderte)

und eine untere (lakunösere) Partie statt; letztere nimmt an Größe zu. In der

lockeren Glebapartie erfahren dann die Hyphenwände eine Verschleimung. Es

kommt zu einer Anschwellung rings herum längs der Mittellinie, die dann durch

das eben erwähnte basale Wachstum emporgehoben wird und wie ein Ringwall

die abgeplattete obere Fruchtkörperhälfte umgibt. Nach innen wird von der

primären Stachelhaut durch die tangentiale Anordnung, das Absterben und Zu-

sammenpacken der Hyphen eine sekundäre Wand gebildet, die nie über die

Kalotte hinausreicht. Im dichteren oberen Teil des Grundgewebes werden die

Peridiolen angelegt, die ersten unten außen am Rande, die folgenden in großer

Menge in zentripetaler und akropetaler Reihenfolge erzeugt. Im Glebagewebe

wachsen an gewissen Stellen einige an Zahl allmählich zunehmende plasmareiche

Hyphen (junge Basidien) nach gemeinsamem Zentrum hin, wo ihre Spitzen

einander berühren. Später werden diese Spitzen auseinandergezogen, so d

sich in der Peridiolanlage eine zentrale, immer größere Höhle bildet. Eine

Schleimhaut dringt ein, welche die Peridiolen zu einer Wand abgrenzt. Die

Kugelform der Peridiole nimmt Linsenform an, wobei die Wand zuerst längs

der Planseiten gebildet wird, während die Linsenränder sich lange offen halten.

Von hier aus wird die Peridiole durch die ausstrahlenden Hyphen gleichsam

gespeist, bis sich die Wand auch über diese Stelle ausbreitet. Bei der Reifung

erfährt das Peridiolgewebe sekundäre Veränderungen. Von außen nach innen

unterscheidet Verfasser folgende Schichten: eine sehr dünne hyaline Hyphen-

schicht mit verschleimten Wänden, eine dünne kompakte, unverdickte, Hyphen

besitzende braune Schicht, eine dünne Hülle aus schwarzbraunen, stark ver-

dickten, groben Strängen, das mächtige lakunöse, aus dünnwandigen braunen

Hyphen gebildete Peridiolgrundgewebe, eine mechanische Pseudoparenchym-

schicht, die Palisadenschicht der Basidien, die kompakte Masse der Sporen

ganz innen. Zwischen letzteren treten vegetative verzweigte Hyphen auf, ein-

gewachsen von der Hymenialschicht aus. Sie sind wohl Paraphysen.

; Matouschek (Wien).

Hayduck, F. Bierhefe als menschliches Nahrungsmittel. („Die Um-

schau“ XV, 1911, Nr. 10, p. 195—197.)

(107)

In den Brauereien wird Bierhefe in Überfluß erzeugt, besonders in Deutsch-

land. Bisher wurde sie verwendet zur Herstellung von einfachem Gebäck, als

Ersatz für Fleischextrakt (Hefeextrakte, besonders in England), als Futtermittel.

Es lag der Gedanke nahe, diese Hefe für den Menschen genießbar zu machen,

Zuerst muß der Bitterstoff entfernt werden, was auch schon gelang. Die Hefe

muß getrocknet werden: auf dampfgeheizte Walzen wird die Hefe in dick-

flüssigem Zustande aufgetragen und mit Messern mechanisch abgetrennt. Die

Formen, in denen die Nährhefe in den Handel gebracht wurde, sind: die

„Originalform“ (dünne Blättchen direkt von der Walze), gepreßte Tabletten,

Mischungen mit Kartoffelwalzmehl,

Durch Versuche an diversen Instituten in Berlin wurde gefunden:

1. Der physiologische Nutzwert der Hefe betrug 830], ihres Eiweißgehaltes.

.. 2. 100 g Nährhefe kann von einem Menschen ohne Beschwerden inner-

halb von 1—2 Stunden verzehrt werden.

Die wirtschaftliche Bedeutung geht aus folgenden Zahlen hervor, wenn

angenommen wird, daß 70 Millionen Kilogramm Bierhefe in Deutschland zur

Verfügung stehen:

70 Millionen kg Bierhefe . . . . .= 21 Mill. kg Nährhefe,

ho Nahrhefe: ‚ea, sem 28 Kö frisches Rleisch,

21 Mill. kg Nährhefe . . . .. . .= 63 Mill. kg frisches Fleisch,

bei 66 Mill. Einwohnern (Deutschland) = 2640 Mill. kg Fleischbedarf,

21 Mill. kg Nährhefe 22.2. = 240%), des deutschen Fleischbedarfes

— gesamter Fleischbedarf von 1,6 Millionen Menschen.

Matouschek (Wien).

La-Garde. Über Aörotropismus bei Schimmelpilzen. („Lotos“,

Prag 1910, Nr. 10, p. 349.)

1. Von den zahlreichen untersuchten Pilzen erwiesen sich nach Verfasser

nur Mucor racemosus, corymbifer, spinosus, mucedo und Phyco-

myces nitens positiv a@rotrop und zwar in bestimmten Nährlösungen für

jede Art.

2. Die auskeimenden Hyphen der aörotropen Pilze krümmten sich deutlich

gegen die O-reicheren Teile des Substrats (Aörotropismus) oder sie bildeten

in den Zonen einer bestimmten O-Spannung reichlich verzweigte Seitenhyphen

(Aöromorphose). Matouschek (Wien).

Lindfors, Thore. Einige Medineen aus Lule Lappmark. Mit Fig.

(Svensk botanisk tidskrift 1910, Bd. 4, Heft 3, p. 197—202.) Ge-

sammelt wurde im Tarratale und dessen Umgebung in Schwedisch-

Lappland.

1. Puccinia dovrensis Blytt auf Erigeron alpinus. Die Sporenwand

variiert bezüglich ihrer Oberflächenskulptur; Verfasser fand stets sehr fein- und

dichtwarzige. Sporen.

a en albulensis Magn. auf Veronica alpina häufig. Teleuto-

Sporen bedecken ganze Internodien, was bei P. Veronicarum DC. und

P. Veronicae (Schum.) nicht der Fall ist. .

3. Caeoma Violae n. sp. auf Viola epipsila Led, Paraphysen in

Form großer angeschwollener Zellen, die ein schützendes Lager über die

Sporenbildenden Hyphen bilden. Deshalb stellt diese neue Art einen

Typus vor. Wahrscheinlich gehört sie zu Melampsora-Arten, die au

Salix glauca und S. phylicifolia Sm. in der Nachbarschaft beobachtet

wurden. Doch kommen letztere häufig vor, während das Caeoma selten ist.

(108)

4. Caeoma cernuae n.sp. auf Saxifraga cernua. Der sonst aul-

tretende Myzeliumkranz sporogener Hyphen ist hier durch lange keulenförmige

Paraphysen ersetzt, deren Köpfe ungefähr ebenso dick als die Sporen sind. Ob

zu Melampsora Reticulatae Blytt gehörend? Matouschek (Wien).

Macku, J. Cisaika a hrib Satan na Morav& (Kaiserling und Satans-

pilz’ in Mähren). (Pfiroda, Brünn 1911, 12 p., 3. Fig.) "In

tschechischer Sprache.

Beide Pilze, Amanita caesarea Scop. und Boletus Satanas Lenz, fand Ver-

fasser in Mähren und vergleicht sie sehr genau. Matouschek (Wien).

Migula, W. Kryptogamen-Flora. (Dir. Prof. Dr. Thome&s Flora von

Deutschland, Österreich und der Schweiz, Bd. V u. Folge.)

Lief. 109—112. Gera (Fr. von Zezschwitz) 1911. Preis der

Liek=M. 1.

Die neu erschienenen Lieferungen enthalten die Seiten 177 bis 240 und

20 Tafeln. Es werden darin die Polyporaceen fortgesetzt. Die wieder recht

gut ausgefallenen Tafeln bringen Habitusbilder und hier und da Längsschnitte

und Sporenabbildungen von folgenden Agaricaceen: Limacium pustulatum,

vitellium, cossum, limacinum, pudorinum, agathosmum, hypothejum, aureum,

arbustivum; Amanita pantherina; Hygrophorus nitratus, vitellinus, chlorophanus,

obrusseus; Russula Queletii, purpurea, nauseosa, puellaris, xerampelina, deco-

lorans; Tricholoma resplendens, inamoenum. Dieselben sind sämtlich in Bunt-

druck ausgeführt. Schwarze Tafeln sind in den vorliegenden Lieferungen nicht

vorhanden. Es sind damit die Darstellungen von Hutpilzen wieder bedeutend

vermehrt worden, so daß das Werk nun auch von Hutpilzsammlern wird mit

Vorteil gebraucht werden können. G. H.

Namystowski, B. Studien über Mucorineen. (Anzeiger d. Akad. d.

Wissensch. in Krakau 1910, Serie B, Juniheft, p. 477—520.) Mit

1: Baf,

1. Verfasser konnte eine zygosporenlose Rasse von Zygorhynchus

Vuilleminii Nam. züchten; morphologisch ist diese Rasse mit dem Typus

identisch und ist wohl während der Züchtung entstanden. Verfasser entwirft

uns ein Bild der Bedingungen für die Entwicklung des eingangs genannten

Pilzes. Geprüft wurden: Der Einfluß des Nährsubstrates, der Temperatur, der

Konzentration, der Verdunkelung, der Verringerung des Gehaltes an H, O in

der Luft. Die Wirkung von Zutaten zur reinen 5 P/,igen Gelatine ist eine ver-

schiedene: Entweder wird das Wachstum des Myzeliums verstärkt und die Zahl

der Zygosporen vermehrt oder das quantitative Verhältnis der Sporangien zu

den Zygosporen wird gestört, so daß zuletzt nur Sporangien entstehen oder daß

sich nur ein Myzel ohne jegliche Fortpflanzungsorgane entwickelt.

2. Kulturen in Petri-Schalen gestatteten zwei interessante Tatsachen fest-

zustellen: Die Zygosporen treten in konzentrisch gelegenen, miteinander alter-

nierenden lichteren und dunkleren Kreisen auf, deren hellere oder dunklere

Farbe durch die größere oder geringere Zahl der Zygosporen bedingt wird. An

der Berührungsstelle zweier Kolonien entstehen Zygosporenlinien, wie dies

Wisniewski bei Zygorhynchus Moellerii sah,

3. Versuche mit Z. Moellerii: Diese Art zeigt mit Z. Vuilleminii

folgende gemeinsame Merkmale: Den Homothallismus, die Zygosporenbildung

durch Gametenkopulation aus einem dichotom verästelten Myzelfaden, die

(109)

Kleinheit der Sporangien und Sporen, die Produktion von Chlamydosporen,

das häufige Auftreten von Azygosporen, die Ausbildung von Zygosporenlinien

an der Berührungsgrenze zweier Kolonien. Ferner: Durch niedrige Konzentration

wird bei beiden Arten eine überwiegende Zygosporenproduktion begünstigt,

durch hohe Konzentration nur die Bildung von Sporangien ermöglicht. Beide

Arten sind im Bereiche weiter Konzentrationsgrenzen fähig, sich normal zu

entwickeln, bei beiden ist die Zahl der Zygosporen und deren quantitatives

Verhältnis zu den Sporangien von der Menge der Kohlehydrate im Nährboden

abhängig. Die Kulturen entwickelten sich im Dunkeln ebenso wie die belichteten

auf gleichen Nährsubstanzen.

4. Versuche mit Mucor genevensis Lendner. Er bildet bei schwachen

Konzentrationen Zygosporen und Sporangien, ohne Rücksicht auf Belichtung

oder Verdunkelung, sogar in einer Atmosphäre mit stark reduziertem Wasser-

dampfgehalt. Hohe Konzentration macht die Produktion der Zygosporen un-

möglich, sie gestattet nur Sporangienbildung.

5. Versuche mit Absidia spinosa_Lendner. Der Pilz ist, wie die früher

erwähnten, auch ein oligotropher. Er ist an eine Entwicklung innerhalb weiter

Konzentrationsgrenzen angepaßt und versteht es, kleine Mengen von Nährstoffen

für den Normallebenslauf auszunützen.

6. Absidia glauca Hagem und ihre neue Varietät paradoxa. Aus

einer Erdprobe aus Russisch-Polen züchtete Verfasser die genannte Rasse.

Sie bildet nie Zygosporen, erzeugt diese aber mit der Geschlechtsform von

A. glauca Hagem Nr. 127. Sie hat also einigermaßen die sexuelle Fort-

pflanzungsfähigkeit verloren.

7. Versuche mit A. glauca Hagem var. paradoxa Nam. Der Einfluß

der Nährmedien zeigte sich nur in der Üppigkeit des Myzels und der Häufigkeit

des Auftretens der Sporangien. Temperatur und Licht bezw. Verdunklung

spielen keine große Rolle.

8. Vergleich der Resultate des Verfassers mit denen seiner Vorgänger.

Die Generalisierung des Heterothallismus und die Behauptung, daß bei einer

gegebenen Art die Zygosporenbildung nur auf heterothallischem Wege erfolgt,

ist falsch. Die Fähigkeit der geschlechtlichen Vermehrung ist kein absolut

Konstantes Merkmal. der Schimmelpilze. Sogar ausgesprochen homothallische

Arten, wie z. B. Zygorhynchus Vuilleminii, können ihre geschlechtliche

Fortpflanzungsfähigkeit einbüßen. Umgekehrt können für heterothallisch erklärte

Arten auf homothallischem Wege Zygosporen erzeugen oder ihre geschlechtliche

Vermehrungsfähigkeit einbüßen (Mucor racemosus bei Hagem). In dem

Umstande, daß die Azygosporen zu zweien vereinigt oder einzeln erscheinen

(Kopulation bleibt ja aus), erblickt Verfasser den Beweis, daß bei den hetero-

thallisch erklärten Arten homothallische Neigungen zu erscheinen beginnen

{z. B. Mucor silvaticus bei Hagem, M. racemosus bei Hagem und

Kominami, Rhizopus nigricans bei Namystowski). 5

9. Verzeichnis galizischer Schimmelpilze, die auf Exkrementen gezüchtet

wurden oder nach Impfung mit Exkrementen oder Erde diverser Provenienz

erhalten wurden. Es interessieren uns: Mucor microsporus n. sp., auf

sterilisierten Birnen und Brot aus Erde von Czarnahora, 1430 m, gezüchtet

(Monomucor, Sporen elliptisch, farblos, glatt, 2—3 4 lang, 1:/s « breit, also sehr

klein. Mucor sphaerosporus Hag. war bisher nur aus Norwegen, Zygor-

hynchus Moellerii aus Norwegen, Deutschland und Italien, Mucor hie-

malis Wehm., aus Hannover, Schweden und der Schweiz bekannt. Im ganzen

werden 19, darunter seltene Arten, mit den Fundorten aufgezählt.

Matouschek (Wien),

(110)

Palm, Björn. Nya bydrag till Stockholmstraktens svamppflora (Neue

Beiträge zur Pilzflora der Stockholmer Gegend). (Svensk botanisk

tidskrift, Bd. 4, H. 1 1910. p. [1]—[8|.

Kritische Aufzählung vieler Arten folgender Familien: Chytridineen, Perono-

sporineen, Protomycetineen, Pezizaneen, Ustilagineen, Uredineen, Auriculariaceen,

Fungi imperfecti, Keine neuen Auen: wohl neue Nährpflanzen.

Matouschek (Wien).

Schellenberg, H.C. Die Brandpilze der Schweiz. (Beitr. zur Krypt.-Fl.

der Schweiz III, Heft 2. Bern [K.]J. Wyss] 1911, 180 pp., fig.)

Preis 6,40 M.

Die verdienstvolle Herausgabe einer Kryptogamenflora der Schweiz ist

durch die Bearbeitung der Brandpilze abermals um ein Stück gefördert worden.

Bisher wurden in der Schweiz 103 Arten festgestellt, da aber viele Gegenden

noch recht mangelhaft durchforscht worden sind, so dürfte sich die Zahl leicht

noch erhöhen. Seit der Winterschen Bearbeitung in der Rabenhorstschen

Kryptogamenflora sind die schweizerischen Brandpilze nicht mehr näher unter-

sucht worden. Die Arbeit war deshalb sehr notwendig, damit die neueren Be-

obachtungen und Sammlungen endlich allgemein zugänglich werden.

Nach einer kurzen historischen ünd literarischen Einleitung schildert Ver-

fasser die Verbreitung der Brandpilze in der Schweiz, ihre Entwickelung und

Einteilung. Es folgt dann eine ausführliche. Besprechung der Bekämpfungs-

maßregeln, namentlich der Beizmethoden, die auch für die Praxis wichtig ist.

Es folgt dann die systematische Schilderung. der einzelnen Arten. Be-

sonderes Gewicht hat Verfasser auf die Beschreibung der durch die Brandpilze

hervorgerufenen Veränderungen bei höheren Pflanzen gelegt. Er gibt davon

meistens Abbildungen, die aber im Original besser als in der Clichierung ge-

wesen zu sein scheinen, Wichtig ist, daß er fast zu jeder Spezies die Ab-

bildung der Sporen und ihrer Auskeimung gibt. Für die sichere Bestimmung

sind alle diese Abbildungen sehr wertvoll. Die Beschreibungen der einzelnen

Arten sind sehr ausführlich, namentlich werden die Veränderungen der Nähr-

pflanze genau beschrieben.

Da die Systematik, ebenso wie die Speziesabgrenzung der Brandpilze im

allgemeinen als feststehend betrachtet werden kann, so sind neue Gesichtspunkte

kaum zu erwarten. Auch neue Arten werden nicht beschrieben, aber viele für

die Schweiz neu nachgewiesen.

Es kommen in der Schweiz folgende Gattungen vor. Bei den Ustilaginaceen:

Ustilago, Sphacelotheca, Cintractia, Schizonella, Tolyposporium, bei den Tilletia-

ceen: Neovossia, Tilletia, Entyloma, Melanotaenium, Schinzia, Urocystis, Doassan-

siopsis, Doassansia, Thecaphora, Sorosporium, Tuburcinia, Tracya. Im Anhange

sind einige zweifelhafte Formen aufgeführt.

Die Bearbeitung ist in Bezug auf Literatur und Standortsangaben sehr ge-

nau und zuverlässig, G. Lindau.

Shirai, Mits. and Hara, Kanesuke. Some new parasitie fungi of

Japan. (The botanical Magazine Tokyo, 25 Vol. Nr. 290, March

1911, p. 69—73.) With 1 tabl.

Mit englischen Diagnosen beschreiben die Verfasser folgende neue Pilze:

Lophodermium Chamaecyparisii . auf Blättern lebender Zweige von

Chamaecyparis obtusaS. etZ.;

Asterula Chamaecyparisiis ... . . ebenda;

Mycosphaerella Paulowniae . . . auf Bl. von Paulownia tomen-

tosa (Thumb.);

(111)

Be Zingiberi..... 2 0002.00, auf Bl.von ZingibermiogaRosc.;

M. Macleyae . ...... 2.0.0... aufBl.vonMacleya cordataBr;;

Bebaerulına Aucubae . ..,. ...,.. aufBl.von Aucuba japonicaTh.;

Ehaeosphaerella japonica. . . .. aufBl.vonCercischinensis Bge.;

Leptosphaeria Cinnamoni. . . .. . auf kranken Zweigen von Cinna-

momum Camphora Nees.

Matouschek (Wien).

Straßer, Pius. Fünfter Nachtrag zur Pilzflora des Sonntagberges

(N.-Ö.) 1909. Beiträge zur Pilzflora Niederösterreichs. (Verh. d.

k. k. zoolog.-botan. Gesellsch. in Wien LX. Bd., Jahrg. 1910, Heft 6—8,

p. 303—-335.)

Die meisten Pilze stammen vom Sonntagberge (800 m, Mergelkalk- und

Sandsteinzone), die übrigen von der Umgebung des Berges (Kalkzone der Vor-

alpen) her. Eine gewissenhafte Arbeit, welche viele ergänzende Diagnosen und

Abweichungen von solchen bringt. Neu sind überhaupt: Phoma Menthae

n. sp. (aufalten Stengeln von Mentha silvestris), Sphaeronoma Paeoniae

v. Höhn. (auf alten Stengeln von Paeonia), Neottiospora Lycopodina

v. Höhn. (auf Brakteen von Lycopodium comprcessum), Cytospora

Loranthi Bres. (auf Zweigen von Loranthus europaeus), Fusicoccum

Quercus Oud. forma nova glandicola v. Höhn. (auf am Boden liegenden

Eicheln), Ascochyta Weissiana All. f. nova caulicola v. Höhn. (auf faulen-

den Stengeln von Impatiens), Diplodina Parietaria Brun.? f. nova

Cannabina v. Höhn, (auf dürrer Cannabis sativa), Septoria Melampyri

n.sp. (auf Blättern von Melampyrum silvaticum), Rhabdospora Thele-

Phii n. sp. (auf Doldenstielen von dürren Sedum Thelephium L.),Rhabdo-

spora Menthae n. sp. (auf alten Stengeln von Mentha silvestris), Rh.

Strasseri Bubäk n. sp. (auf Betonica-Stengeln), Rh. Betonicae Sacc.

var, nova Brunella Bresad. (auf Brunella vulgaris), Staganaspora

Typhae n.sp. von Höhn. (auf Stengeln von Typha augustifolia), Diplodia

Loranthi Bres. n. sp. (auf trockenen Zweigen von Loranthus europaeus),

Hendersonia Rubi {West.) Sacc. f. nova Clematidis (auf dürren Ranken

von Clematis Vitalba), Zythia occulta Bres. n. sp. (auf der Innenseite

sich ablösender Rinde einer alten Esche), Pseudodiplodia herbarum n.sp.

(auf faulen Cirsium-Stengeln), Septomyxa exulata (Jung.) Sacc. var. nova

indigena Bres. (auf Ästen von Salix), Polyscytalum sericeum Sacc. n.

var. conorum Sacc. (auf Fruchtzapfen von Pinussilvestris), Tubercularia

olivacea Bres. n. sp., Fusarium orthospermum v. Höhn. nov. spec. (auf

dürren Ranken von Hedera), F. acicolum Bres. n. sp. vel nova matrix (auf

faulen Tannennadeln), Platygloea pini n. sp. von Höhn, (Auriculariacee,

auf Föhrenrinde). — Viele der erwähnten neuen Arten und Formen wurden

von den Mykologen Bresadola, Bubäk, von Höhnel aufgestellt. Diese

und Rehm bestimmten viele Funde, sodaß wir es mit einer kritischen Be-

arbeitung zu tun haben. Die für Niederösterreich neuen Arten können wir

wegen ihrer großen Zahl nicht besonders anführen. Matouschek (Wien).

— Fünfter Nachtrag zur Pilzflora des Sonntagberges (N.-O.) 1910,

2. Teil. (Verh. d. k. k. zoolog.-botan. Gesellsch. in Wien, Jahrg. 1910,

Bd. 60, Heft 9/10, p. 464—477.)

1. Neue Arten und Varietäten, zum größten Teil von Rehm aufgestellt:

Trochilia Craterium (DC.) Fr. var. nucleata Rehm auf faulenden Blättern

von Hedera; Naemacyclus Lamberti Rehm auf Lonicera-Ästen;

Unquicularia hedericola Rehm auf entrindetem Zweige von Hedera;

(112)

Hyalinia inflata Karst. var. Lonicerae Rehm auf gleichem Substrate von

Lonicera; Lachnum badium Rehm var. hedericola Straßer (ab-

weichende Behaarung, etwas größere Schläuche als der Typus, auf faulenden

Epheuranken); Plicaria mirabilis Rehm (große Art mit dunkelbraunem

Hymenium; Paraphysen oben gebogen, braun; Sporen glatt, aber ohne Öltropfen;

auf Brandstellen).

2. Die Verbreitung betreffend: Neu für Österreich-Ungarn Be ganz Deutsch-

land ist Unquiculariopsis ilicincola (B. et Br.) Rehm, auf Cucurbitaria

Berberidis parasitisch lebend.

3. Pragmopora amphibola Mass. weicht etwas vom Typus ab, wenn

sie nicht auf Föhren, sondern auf morschem Buchenholze lebt. — Orbilia

rubella (Pers.) Karst. geht auch auf alte Nectria coccinea (auf Pirus

malus) über.

4. Die Synonymik und Nomenklatur betreffend: Hysterographium

curratum (Fr.) und H. biforme (Fr.) sind zu vereinigen. — Mycoglaena

subcoerulescens (Nyl.) Höhn. auf jungen Zweigen von Pinus silvestris

kann, wie von Höhnel brieflich mitteilt, auch als Hysteriopsis, sicher nicht

als Winteria aufgefaßt werden. — Pragmopora bacillifera (Karst.) Rehm

auf dürren Tannenästen könnte der spermatoiden Sporen wegen eventuell unter

Tympanis untergebracht werden. Matouschek (Wien).

Westling, R. En ny ascusbildende Penicillinum-art. (Svensk botanisk

tidskrift, Bd. 4, 1910, Häfte 2, p. 139-145.) Med 1 fig.

Die neue askusbildende Art, Penicillium baculatum, wurde an

Blättern von Cystopteris montana, Athyrium filix femina, Betula

nana und odorata, Salix herbacea des Berges Areskutan in Jämtland vom

Verfasser gefunden. Die Perithecien sind gelblich, sie besitzen eine dünne

fragile Peritheciumwandung. Hinter dieser viele Sporen, 4,2—4,8 u und 5,2—6 4,

glatt oben rund, später mit Leisten versehen. Conidiophoren glatt, 3—5 u

breit, die Sterigmen 3—3,4 u und 6,5—9 u groß. Die Konidien oval-länglich,

glatt. Auf Pflaumengelatine züchtbar, bei +37° noch Myzel in der Kultur

bildend, doch keine Sporen. Der Asci wegen ist diese Art in die Nähe von

Aspergillus gerückt, wenn auch in der Kultur keine Asci erschienen. Die

übrigen Penicillium glaucum-Formen gehören wohl auch zu den Asper-

gillaceen, wenn auch bei ersteren bisher noch keine Ascosporen nachgewiesen

wurden. Dies ist ja nur noch eine Frage der Zeit.

Matouschek (Wien).

Kajanus, B. Über die systematische Stellung der Flechtengattung

Stereocaulon. (Botan. Notis. 1911, p. 83—90.)

Bisher war die Gattung Stereocaulon an Cladonia angeschlossen worden,

bis Wainio auf den entwicklungsgeschichtlichen Unterschied in der Entstehung

der Podetien beider Gattungen hinwies. Verfasser hat nun die Frage nach der

Verwandtschaft von Stereocaulon von neuem in Angriff genommen und spricht

die Vermutung aus, daß als Ausgangspunkt für Stereocaulon die Gattung

Toninia, speziell die Sekt. Thalloedema, zu gelten hätte. Toninia läßt sich auf

Catillaria zurückführen, Diedrei Gattungen faßt Verfasser als Catillariales zusammen

und fügt als höchst entwickelten Typus Argopsis hinzu. G. Lindau.

Magnusson, A. H. Parmelia tubulosa (Hagen) Bitter funnen fertil i

Uppland. (Svensk botan. Tidskrift 1910, Bd. 4, H. 2, p. [47].)

Zu Gottröra (Uppland) fand Verfasser im August 1909 die genannte Flechte

auch mit Apothecien. Die Begleitflechten werden angeführt.

Matouschek (Wien).

(113)

Malme, G.0.A.N. Stockholmstraktens bruna Parmelia-Arter. (Svensk

botanisk tidskrift 1910, Bd. 4, Häfte 2, p. 113—125.)

Die Arbeit befaßt sich mit den Abarten und Formen der Parmelia oli-

vacea (coll), wie sie in der Umgebung von Stockholm auftreten, Es wird ein

lateinisch verfaßter Conspectus entworfen. Matouschek (Wien),

Steiner, J. Adnotationes lichenographicae. (Österr. botan. Zeitschr.

3911, H.5 u: 6, 8 pp):

Die in der Arbeit behandelten Exemplare betreffen eine Sammlung kana-

rischer Flechten von Gomera. Neu sind Lecidea musiva var. lavicola, Lecanora

chlarodes var. sphaerocarpa, Caloplaca carphinea var. amota, Caloplaca gomerana,

Buellia leptin. Von Mexico stammt die neue Buellia mexicana. G. Lindau.

— Flechten aus dem italienisch-französischen Grenzgebiete und aus

Mittelitalien. (Verh. der zool. bot. Ges. Wien 1911, p. 29—64.)

Die Sammlungen stammen von Florenz, Vallombroso und Ventimiglia.

Bei den meisten der aufgezählten zahlreichen Arten werden Bemerkungen über

die Sporen oder andere Einzelheiten gegeben, bei manchen auch vollständige

Neubeschreibungen. Die Verrucaria-Arten haben eine spezielle Durcharbeitung

erfahren, besonders sind die Arten neu umgrenzt und danach beschrieben

worden. Neu aufgestellt werden: Verrucaria Eggerthi, Lecidea Porschi, Placyn-

thium nigrum var. cinerascens, Lecanora Brunnthaleri, L.microspora var. actinosto-

moides, L. allophana var amittens, Blastenia oleicola. G. Lindau.

Zahlbruckner, A. Transbaikalische Lichenen. (Trav. de la Sous-Sect.

de Troitzkossawsk-Kirkhta, Sect. du pays d’Amour de la Soc. Imp.

Russ. de G&ogr. XII, Livr, 1, 2, 1909, p 73—95, ersch. 1911.)

Die Flechten wurden von Mikhno und Grigoriew gesammelt, umfassen

aber Material nur von wenigen Standorten Transbaikaliens. Verfasser schildert

in allgemeinen Zügen den Florencharakter der Standorte und geht dann zu

einer Aufzählung der Flechten über. Allgemeine Schlüsse über Verbreitung oder

Charakter der Flechtenflora lassen sich bei der geringen Zahl von 85 Arten

nicht ziehen. Neu sind folgende Arten und Varietäten: Lecidea macrocarpa var.

thizocarpina, Lecanora Mikhnoi, Lecan, aghansis, Lecan. baicalensis, Cetraria

Perstraminea, Caloplaca orientalis, Rinodina buellioides var. transbaicalensis.

2. Lindau,

Gtowacki, Julius. Die Moosflora der Julischen Alpen. (Abhandl. d.

k. k. zoolog.-botan. Gesellsch. in Wien Bd. 5, Heft 2. Jena 1910,

48 pp.) Groß 8°, i

Geschichte der bryologischen Forschung im genannten Gebiete. — Eine

kritische Aufzählung der vom Verfasser und von anderen Bryologen und Floristen

gemachten Funde, die sich auf die Leber- und Laubmoose beziehen. Die Fund-

Orte und deren Höhenlage werden genau verbucht.

Als neu werden aufgestellt: £

Distichium capillaceum (Sw.) Br. eur. var. n. gibba (Kapseln ge-

krümmt), Barbula convoluta Hedw. var. n. propagulifera (achsel-

Ständige Brutknospen), Orthotrichum tomentosum n. Sp. (Kapsel an der

Spitze am breitesten, Peristomzähne 16, unregelmäßig buchtig, trocken zurück-

geschlagen, längs der Mittellinie spaltenförmig durchbrochen, Rasen abwärts

durch langen rostbraunen, glatten Wurzelfilz verwebt; Spaltöffnungen der Urne

kryptopor; auf Jurakalk auf dem Mangart 2100 m); Bryum ca rniolicum n. Sp.

{von Br. pseudotriquetrum durch die Zart- und Kleinheit aller Teile, durch

Hedwigia Band LI. ;

(114)

das Vorhandensein von fast 'blattlosen Pseudopodien, ein sehr lockeres Exo-

thecium verschieden; im Triglavgebiete auf dungreichem Boden bei 1700—2500 m);

Brachythecium rivulare n. var. striatum (Blätter stumpf mit Spitzchen,

auf der Fläche tief unregelmäßig gefaltet). Matouschek (Wien).

Györffiy. Az Orthotrichum perforatum Limpr. felfedezese a Magas-

Täträban. (Über die Entdeckung des Orthotrichum perforatum

Limpr. in der Hohen Tätra.)

— Dicranum groenlandicum Brid. a Magas-Täträban. (Dicranum

groenlandicum in der Hohen Tätra.)

— Dialytrichia Brebissoni (Brid.) Limpr. (Magyar botanikai lapok,

X 1911, Nr. 1/3, p. 83—85.) Magyarisch und deutsch.

Das erstgenannte Moos fand Verfasser in den Belaer Kalkalpen, die zweite

Art an vier Standorten der Hohen Tätra. Beide Moose sind neu für Ungarn.

— Bei Dialytrichia fand Verfasser Polykarpophorie (in einem Perichaetium zwei

Kapseln sitzend). Matouschek (Wien).

— Bryologiai adatok a Magos Tätra Flöräjähoz. (Bryologische Bei-

träge zur Flora der Hohen Tätra.) (Magyar botanikai lapok X,

1911, Nr. 4/7, p. 204—214.)

Verfasser sammelte eifrig Torfmoose im Gebiete; C. Warnstorf revidierte

sie. Viele Formen sind neu für die Hohe Tätra; neu für ganz Ungarn sind:

Sphagnum robustum (Russ.) Röll var. virescens Russ, Sp. quinque-

farinium (Ldbg.) Warnst. var. viridis Wst., Sph. amblyphyllum Russ. var.

parvifolia (Sendtn.), Sph. imbricatum (Hornsch,) Russ.

Die Cuspidatum-Gruppe hat in der Hohen Tätra sehr wenig Vertreter.

Matouschek (Wien).

Hagen, J. Forarbejder til en Norsk Lövmosflora. (Det Kgl. Norske

Videnskabers Selskabs Skrifter 1910, Nr. 1. 108 Seiten.) \

Das vorliegende Heft der Vorarbeiten zu einer nordischen Laubmoosflora

behandelt die Splachnaceae, Oedipodiaceae, Leucodontaceae, Ceratodontaceae,

Encalyptaceae und Seligeriaceae. Für die Brutkörper von Tayloria acuminata und

serrata weist Hagen zum ersten Male einen Unterschied nach. Tetraplodon

pallidus Hg.. und T. paradoxus Hg. werden als var. paradoxus zu T. bryoides

(Z.) Lindb. gestellt, wozu Hagen längere Ausführungen macht, die, wie alle seine

kritischen Bemerkungen, französisch gegeben werden. Die Leucodontaceae

umfassen Pterogonium, Antitrichia und Leucodon, die Ceratodontaceae um-

schreiben die Ditrichieae mit Sporledera, Pleuridium und Ditrichum (Ditrichum

zonatum wird als Varietät zu D. vaginans gestellt und Trichodon als Ditrichum

tenuifolium [Schrad.] Lindb, eingereiht), die Ceratodonteae mit Saelania und

Ceratodon, und die Distichieae. Auf Pleuridium nitidum Hedw. gründet Hagen

die Gattung Pseudephemerum (Lindbg. als Subgenus). Dieselbe Gattung mit

demselben Namen stellte ich in meinen „Studien“ unabhängig ebenfalls auf, doch

ist Hagens Arbeit einige Wochen früher erschienen. (Für die einzige Art wählte

Hagen Ps. axillare [Dicks.] Hagen als Speziesbezeichnung, während ich Ps.

nitidum [Hedw.] vorschlug). Bei Encalypta gibt Hagen ausführliche Bemerkungen

und ein phyletisches Schema. Die Seligeriaceen werden ebenfalls eingehend

kritisch gewürdigt und auf Brachyodontium, Seligeria und Blindia ausgedehnt.

Besonders eingehend beschrieben und durch Skizzen erläutert wird Seligeria

brevifolia (Lindb.) Lindbg. an der Hand der Originaldiagnose. Die ausführliche

Behandlung der sehr schwierigen nordischen Seligerien ist ein besonders hoch

anzuschlagendes Verdienst Hagens. Dagegen ist es nicht verständlich, warum

er unsere allbekannte Seligeria recurvata Br. eur. umtauft in ,...S. palu-

dosa (L., Sp. pl. ed. 1, p. 1119, 1753)! Ob das Moos dem großen Linnd beim

Nachhausetragen zwischen Sumpfmoose geraten ist, weiß ich nicht; aber das

weiß ich, daß dieser Name sowohl das Dicranum „enerve“ wie auch das Brachy-

thecium „collinum“ und die Barbula „paludosa“ weit in den Schatten stellt.

Der nordische Forscher führt zu seiner Rechtfertigung in einer Fußnote den

Artikel 16 der Nomenklaturregeln von 1905 an. Danach hat die Namengebung

nicht den Zweck, Charaktere oder die Geschichte einer Formengruppe zu be-

zeichnen, „sondern ist nur ein Mittel zur Verständigung, wenn man von der be-

treffenden Gruppe sprechen will“. Nun unterliegt es doch aber nicht dem ge-

ringsten Zweifel, daß der Name S.recurvata einer der besten und zweifels-

freiesten ist, die es überhaupt in der Byologie gibt. Auch ohne Autorenbezeichnung

vermittelt er die Verständigung so sicher wie etwa der Name Ceratodon pur-

pureus. Die Ausgrabung der total verunglückten Linneschen Bezeichnung hebt

aber die Verständigung, die bisher in 'tadelloser Weise bestand, sofort auf.

Der Fall ist eine gute Illustration für däs Kapitel von der Wahrung »älterer

Rechte« und die Folgen dieser Bestrebungen. Für den wissenschaftlichen Wert

der vorliegenden Arbeit ist er sonst ohne Bedeutung. — Seligeria polaris Berggr.

wird als Blindia polaris (Berggr.) Hagen beschrieben und auch Stylostegium

caespiticium mit Recht wieder bei Blindia eingereiht.

Leopold Loeske (Berlin).

Hammerschmid, Anton. IV. Beitrag zur Moosflora von Oberbayern.

(Mittel. d. bayerisch. botan. Gesellsch. z. Erforsch. d. heimischen

Flora. II. Bd. 1910, Nr. 15, p. 259-262, Nr. 16, p. 272—276,)

Außer fürs Gebiet neue Arten werden folgende für die Wissenschaft neue

lateinisch beschriebene Formen (ebenfalls aus dem genannten Gebiete) aut-

gezählt: N

Sphagnum quinquefarium (Lindb.) n. var. stachyodes; Dicranum Bergeri

Bl. var. crispulum Wst. n. f. mammosum; D. Bergeri Bl. var. condensatum

Brdl. n. f. mammosum; Anomobryum tölzense n. sp.; Anom. concinnatum

(Spruce) nov. var. Loeskeanum; Polytrichum gracile Dicks. <commune 1.

Catharinaea undulata (W. et. M.) var. paludosa Kaulf. nov. f. polycarpa; C.

undulata var. minor (Hedw.) n. f. polycarpa; Aulacomnium palustre (L.) nov.

f. adpressum); Eurhynchium Schleicherei (Hedw. fil.) var. distans Lske. in litt.,

Drepanocladus exannulatus Wst. < purpurascens Lske. 2

Matouschek (Wien).

Juel, 0. Über den anatomischen Bau von Riccia Bischoffii Hüb.

Mit Fig. u. 1 Taf. (Svensk botanisk tidskrift, Bd. 4, Heft 3, 1910,

p. 160—166.) ae

In der Gattung Riccia kommen drei Typen von Lufträumen im Assimi-

lationsgewebe vor: die engen Kanäle, die durch Abrundung der Wände vier

zusammenstoßender Zellreihen entstehen (subgenus Euriccia), oder etwa

weitere von etwa acht Zellreihen begrenzte zylindrische Kanäle (z. B. bei

Riccia vesiculosa C. et P.), oder von Lamellen begrenzte weite, mehrminder

langgestreckte Luftkammern (subgenus Ricciella). — Riccia Bischoffii

gehört dem erstgenannten Typus an. Der mittlere dicke Teil des Laubes hat

einen ganz typischen Riccia-Bau; in den dünnen horizontal abstehenden

Flügeln aber sind die Zellen netzartig angeordnet, indem größere Lufträume

' von einschichtigen Wänden umgeben sind. 6—15 Zellen umschließen einen

Luftraum. Diese beiden unähnlichen Gewebsarten müssen aus dem-

(116)

selben embryonalen Gewebe am Vegetationspunkte hervorgegangen sein. Wie

ist dies möglich? Das kompakte Grundgewebe, das den Boden bildet, von

dem die Zellreihen der Assimilationsschicht emporsteigen, ist in allen Richtungen

der Tangentialebene etwas stärker gewachsen als die Assimilationszellen selbst

und diese haben sich dadurch an den Ecken abrunden können, um die vier-

eckigen Interzellulargänge zu bilden. Eine schematische Figur zeigt das Ent-

stehen der weiteren Lakunen; es handelt sich um die Annahme eines ungleich-

förmigen Wachstums. Man kann auch sagen, daß die Entstehung der größeren

Luftkanäle in den Flügelpartien durch ein starkes radikales Wachstum dieser

Partien zustande kommt. Der Bau der Riccia Bischoffii zeigt, daß bei

dieser Art der Euriccia-Typus mit dem Typus der R. vesiculosa zu-

sammentrifft. Die Einheitlichkeit der Gattung Riccia scheint hierdurch noch

mehr bestätigt zu werden. Matouschek (Wien).

Kaalaas, B. Untersuchungen über die Bryophyten in Romsdals Amt.

(Det Kgl. Norske Videnskabers Selskabs Skrifter. 1910. Nr. 7.)

Die Arbeit bildet die Ergebnisse zweier Reisen zum Zwecke der Erforschung

der Bryoflora des südlichen Teils von Romsdals Amt. Sie beginnt mit einer

Schilderung der unternommenen Ausflüge, der Beschaffenheit des Gebietes und

der Aufzählung von Arten, die bestimmte Zonen und dergleichen charakterisieren.

Das folgende Verzeichnis der beobachteten Moose enthält drei für die Moos-

flora Norwegens neue Arten: Lophocolea spicata Tayl, Scapania

Oakesii Aust. und Campylopus Kaalaasii Hagen, letzteres mit einer

Diagnose und mit Zeichnungen aus der Hand des Autors dieser Art. Die

Scapania Oakesii Aust., die möglicherweise nicht diese, sondern vielleicht eine

neue Art ist, beschreibt Kaalaas ausführlich, indem er ihre Selbständigkeit hervor-

hebt. Auch einige neue Formen schon bekannter Arten werden beschrieben,

darunter eine auffällige v.longiflora von Sc. rosacea. Auf die hohe Zahl von

141 Lebermoosen für das Gebiet folgt die Aufzählung von 322 Laubmoosen, ein

Verhältnis, das dem sonst gewohnten nicht entspricht und vermuten läßt, daß

der hervorragende Hepatikologe den Lebermosen unbewußt die größere Auf-

merksamkeit geschenkt habe. Das Sphagnum Garberi L. et ]., das Kaalaas im

Jahre 1889 zum ersten Mal für Europa entdeckte, wird von ihm jetzt als häufig

in Romsdals Amt nachgewiesen, wenigstens in der Nähe des Meeres. Die sonst

hochalpine Grimmia apiculata entdeckte Kaalaas an zwei Stellen im Tieflande,

wo sie allerdings ständig vom eiskalten Wasserstaub eines Wasserfalles benetzt

wird. Stereodon resupinatus wird weiter als charakteristisch für das atlantische

Florengebiet nachgewiesen. In dem behandelten Gebiet scheint sie an Baum-

stämmen St. cupressiformis zu verdrängen. (Der Autor der letztgenannten

Kombination ist übrigens Mitten; die Kombinationen Drep. purpurascens,

Cratoneuron decipiens, Hygrohypnum alpinum wurden von mir

aufgestellt; die ersten beiden in der Moosflora des Harzes, die dritte im

„Zweiten Nachtrag zur Moosflora des Harzes, 1904“, wie bei dieser Gelegenheit

nebenbei bemerkt sei) Von den bemerkenswerten Arten des Gebietes seien

noch genannt: Frullania fragilifolia, Eulejeunea patens, Lepidozia Pearsoni,

L. trichoclados, Hygrobiella laxifolia, Cephalozia pleniceps, C. albescens (Hook.)

Kaalaas, Kantia calypogea, K.arguta, Lophozia Binsteadii, L. atlantica, L.Kunzeana,

L. obtusa, L. heterocolpa, Sphenolobus ovatus, Sph. Hellerianus, Sph. saxicola,

Anastrophyllum Donianum, Nardia compressa, N. Breidleri, Marsupella Jörgensenü,

M. Boeckii, M. nevicensis, M, condensata, M. apiculata, Cesia adusta, C. crassifolia,

C. varians, Dicranum fulvellum, Campylopus micans Wulfsb. (wird von K. „kaum

anders als eine Varietät von C., flexuosus angesehen“), Barbula icmadophila,

Dryptodon ellipticus, Glyphomitrium Daviesii, Ulota Drummondii, U. phyllantha,

in.

(117)

Orth. pallidum, O. Rogeri, Splachnum vasculosum, Bryum dubiosum, Br. Grae-

fianum, Br. furvum, Aulac. turgidum, Dichelyma falcatum, Stereodon imponens,

Drep. badius. Aufgefallen ist mir das Fehlen des Brachythecium glaciale. Sollte

es wirklich im Gebiete nicht vorkommen? Leopold Loeske (BerlIn).

Kaalaas, B. Bryophyten aus den Crozetinseln I. (Separataftryk af

„Nyt Magazin for Naturvidenskaberne“. Christiania 1911.)

In dem vorliegenden Heft wird ein Teil der bryologischen Ausbeute auf den

antarktischen Crozetinseln gegeben, nach Sammlungen, die die Herren Th. Ring

und O. Raknes dort von 1907 bis 1908 während zweier Monate gemacht hatten.

Nach einer entsprechenden Einführung in das Gebiet werden folgende Leber-

moose aufgeführt: Marchantia polymorpha, M. Berteroana, Aneura subantarctica

Kaal. n. sp. (mit Bild und ausführlicher Beschreibung), Jamesoniella Raknesii

Kaal. n. sp. (mit Bild und ausführlicher Beschreibung), Jamesoniella colorata,

Sphenolobus leucorrhizus, Tylimanthus viridis, Plagiochila heterodonta var.

major Schiffn., Pl. crozetensis Kaal. n. sp. (mit Bild und Beschreibung), Lopho-

colea bidentata, L. pallidevirens, L. humilis, L. levifolia, Blepharidophylium densi-

folium, Calypogeia (?) solitaria Kaal.n. sp. (mit Bild und Beschreibung).

Leopold Loeske (Berlin).

Matouschek, Franz. Bryologische Miszellen aus Mähren. (Zeitschr.

d. mähr. Landesmuseums, X. Bd., 2. Heft, Brünn 1910, p. 272—280.)

2 Fig. im Texte.

I. Teil: Neue Fälle von Nematodengallen auf Laubmoosen. An folgenden

. Species werden neue Gallen beschrieben: Anomodon longifolius, Pseudo-

leskea atrovirens, Leskea catenulata. Hierzu allgemeine Bemerkungen

über Nematodengallen bei Laubmoosen. Beschreibung von solchen bei

Dicranum longifolium.

N. Teil: Über drei bisher noch nicht beschriebene Mißbildungen bei

Laubmoosen: Hypnum cupressiforme und Pohlia nutans zeigten an der Urne

1—2 zarte wohl hohle Fortsätze, die in eine Spitze endigen. Thuidium

abietinum (Dill.) von Kufstein in Tirol zeigt einen struppigen Habitus; diese

Abnormität, nicht durch Nematoden erzeugt, bezeichnete Jakob Juratzka

seinerzeit als „lusus peculiaris“, Mato uschek (Wien).

Dr. L. Rabenhorsts Kryptogamenflora von Deutschland, Österreich und

der Schweiz. Sechster Band: Die Lebermoose (Musci hepatici)

(unter Berücksichtigung der übrigen Länder Europas). Von

Dr. Karl Müller. 8. bis 14. Lieferung. Verlag von Eduard Kummer

in Leipzig.

In der 8. Lieferung wird die Beschreibung der Gattung Marsupella vollendet,

M.ramosa K. M. wird als neue Art beschrieben, M. densifolia Lindbg. nach

der Auffassung Breidlers wieder als Varietät zu M. emarginata und Sarcoscyphus

neglectus Limpr. ebenso zu M. ustulata gestellt. Die Gattung enthält überaus

kritische Elemente, deren Klärung noch der Zukunft überlassen bleibt. Meinungs-

verschiedenheiten der Autoren sind da unvermeidlich. Fast sämtliche Arten

sind in ihren charakteristischen Zügen abgebildet. Das gilt übrigens auch für

die folgenden Gattungen. Es sind die Genera: Prasanthus, Southbya, Arnellia,

Gongylanthus, Alicularia. Alicularia insecta (Lindbg.) wird als fo. insecta bei

A, geoscypha eingereiht. Die folgende Gattung Eucalyx Breidler ist mit den

Arten obovatus, subellipticus, hyalinus und Müllerianus (Sehiffn.) K.M. vertreten,

Die letztgenannte Art war bisher bei Nardia bezw. Alicularia UNtERgEDIBChE,

An der künstlichen Begrenzung der Gattung Eucalyx läßt K. Müller keinen

(118)

Zweifel. Bei der Begrenzung dieser Gattungen weichen die Autoren beträchtlich

voneinander ab, womit man sich, da Gattungen schwankende Begriffe sind und

bleiben, abzufinden hat. Auch bei der Gattung Haplozia betont K. Müller die

außerordentlichen Schwierigkeiten der Begrenzung. Der von ihm ausgesprochene

Wunsch, daß, da' „die Begrenzung zum guten Teil Geschmackssache ist“, die

Einteilung in Alicularia, Eucalyx und Haplozia einheitlich werden möchte, ist

begreiflich; doch zieht der Referent, obwohl er die gleiche Einteilung bis-

her befolgte, grundsätzlich vor, lieber die Einheitlichkeit leiden zu lassen, wenn

gutbegründet vorgetragene Meinungsverschiedenheiten mehr Aussicht auf

förderliche Einsichten in die Zusammenhänge gewähren. Haplozia sphaero-

carpa, nana und amplexicaulis werden von Müller in eine Art zusammengezogen,

an ihrer Zusammengehörigkeit ist kaum zu zweifeln und ebensowenig an der

Zweckmäßigkeit des Verfahrens für den Anfänger, dem die sichere Unterscheidung

der drei Formen nur ausnahmsweise gelingen kann. Die schon aus früheren

Arbeiten K. Müllers bekannte Neigung zur Reduktion der Zahl benannter Formen

zeigt sich auch bei der Behandlung der Haplozia crenulata, bei der z.B. mehrere

von Schiffner aufgestellte und als solche gut beschriebene Varietäten synony-

misiert werden. Hier liegen also Grundverschiedenheiten in den Auffassungen

über die Grenzen der Art und der Varietät vor, die der wissenschaftlichen

Diskussion offen bleiben werden, während der Anfänger sich, wie schon ange-

deutet, mit der Müllerschen Auffassung vorteilhaft abfinden wird. Allerdings

mag es gerade in der Hepatikologie ganz besonders schwierig sein, den An-

sprüchen der Einzuführenden und der Fortgeschrittenen gleichermaßen gerecht

zu werden. — Als neue Art wird H. oblongifolia K. M. von Grönland beschrieben.

Jamesoniella subapicalis wird als fo. gleichen Namens bei J. autumnalis eingereiht,

da K. Müller sie lediglich als grüne Schattenform gelten läßt. Auf Anastrophyllum

folgt das nahe verwandte Genus Sphenolobus; Sph. gypsophilus vom Harze wird

mit Sph. minutus synonymisiert. In Ermangelung reicheren Materiales wird

die Frage wohl in der Schwebe bleiben dürfen. Da der Verfasser mir die Kom-

bination Eucalyx crenulata (statt crenulatus) als unrichtig nachweist, so sei

mir meinerseits die Bemerkung gestattet, daß auch die adjektivische Behandlung

des Substantivums saxicola in der Kombination Sphenolobus saxicolus Steph.

angreifbar ist. Die von Schiffner vorgeschlagene und von mir angenommene

Gattung Tritomaria wird von K. Müller energisch abgelehnt, aber doch als

Subgenus eingestellt; Tritomaria erscheint ihm generisch zu schlecht charak-

terisiert, Bezüglich der Bemerkung, daß Loeske und andere Autoren Warnstorf

in der Vereinigung von Sphenolobus mit Diplophyllum folgten, ist zu bemerken,

daß der Referent diesen Standpunkt in allen späteren Arbeiten schon seit

Jahren aufgegeben hat. Auch hat der Referent nicht, wie aus Müllers Dar-

legungen (S. 619) geschlossen werden könnte, die Abtrennung der Arten seiner

Gattung Barbilophozia allein nach der „Zahl der Blattlappen“, vorgenommen,

sondern er schrieb bei der Publikation, daß die Gattung „jene Glieder der alten

Jungermannia-Gattung umschließen würde, die sich durch die Neigung zu mehr

alszweilappigen Blättern auszeichnen und dabei untereinander eine ausgesprochene

natürliche Verwandtschaft zeigen“, wobei also neben der Quantität auch der

Qualität ihr volles Recht werden soll, Die Mülleri-Gruppe wäre nach K. Müller

einer generischen Abtrennung würdiger gewesen. Lophozia Hatcheri (nicht

„Hatscheri“, wie K. Müller schreibt) wird vom Verfasser, wie ursprünglich auch

vom Referenten als Synonym der jüngeren Kombination L. Baueriana aufgefaßt.

Die sehr bemerkenswerten Mitteilungen Müllers zu L. Wenzelii über Zwischen-

formen der L. Wenzelii gegen L. ventricosa (longiflora) und gegen L. alpestris

dürften auf Diphylie der L. Wenzelii deuten. Allerdings hält Müller alpestris

und den ventricosa-Kreis nicht für übergangslos getrennte Formen. Limpricht

(119)

scheint (Krypt.-Flora v. Schlesien, S. 277, 278) möglicherweise noch eine L. inflata-

Wenzelii beschrieben zu haben. Die „Parallelformen“ bei den Moosen machen

sich eben auch bei den Lebermoosen geltend. Die Gattung Gymnocolea ist

wieder aufgenommen; es folgen Dichiton, Anastrepta (hier wird der Sporophyt

von Anastrepta oscadensis, Ig. Velenovsky, zum ersten Male beschrieben), Acro-

bolbus, Plagiochila, Pedinophyllum, Leptoscyphus, Lophocolea, Chiloscyphus,

Harpanthus und Geocalyx. Es folgt dann ein „Überblick über die Bildung der

Fruchtsäcke bei Jungermannien“. K. Müller bringt hier in dankenswerter Weise

einen historischen Abriß über die „marsupiferen Lebermoose“ (Goebel) und die

ursprünglich verfehlte Deutung ihrer „Geocalycie“. Auch unter sich ist diese

Erscheinung nicht einheitlich, und Müller stellt die Gruppen der Fruchtsack-

Entwickelung auf, die durch Abbildungen erläutert werden und sich kurz als

Thylimanthus-Typus, Calypogeia-Typus und Isotachis-Typus bezeichnen lassen.

Damit schließt der erste Band (870 Seiten) des Werkes, dem Register und Vor-

wort beigegeben sind. Auf dem Titelblatt ist auch P. Janzen, Apotheker in

Eisenach, als Zeichner zahlreicher Originalabbildungen des Werkes mit Recht

hervorgehoben worden. Überhaupt ist der große Reichtum des Werkes an

Abbildungen besonders zu rühmen. K. Müller hat, wie auch aus der Vorrede

hervorgeht, in erster Linie immer an die Bedürfnisse des Anfängers gedacht.

Die Jünger der Hepatikologie dürfen sich in der Tat beglückwünschen, jetzt in

Müllers Werk einen zuverlässigen Führer in die europäischen Lebermoose ge-

funden zu haben. Daß unter den Hepatikologen von Fach verschiedene Auf-

fassungen über die Behandlung der Formen obwalten, kommt hier wenig in

Betracht. Jedes größere hepatikologische Werk wird schon allein wegen der

Schwierigkeit des Stoffes immer eine mehr oder weniger starke subjektive

Färbung zeigen müssen. Sieht man von kleinen Ausstellungen ab, um den

Blick auf den vorliegenden Band als Ganzes zu richten, so ist er als eine hervor-

tragende und sehr willkommene Leistung zu betrachten.

Leopold Loeske (Berlin).

Sapöhin, A. A. Laubmoose des Krimgepirges in ökologischer, geogra-

phischer und floristischer Hinsicht. II. Mit 3 Tafeln. (Englers

Botanische Jahrbücher. 46. Band, 1. u. 2. Heft 1911. Verlag

Wilhelm Engelmann, Leipzig.)

Auch dieser Teil ist eine etwas gekürzte Übersetzung der in russischer

Sprache erschienenen Originalabhandlung. In der floristischen Bryogeographie

des Krimgebirges wird eine allgemeine Beschreibung des Gebirges und seiner

Stufen gegeben. Bei jeder Stufe werden die vorkommenden Moosassoziationen

durch Ziffern bezeichnet, die auf den ersten Teil der Arbeit verweisen. Der

folgende und umfangreichste Teil der Arbeit enthält die Aufzählung der

Elemente der Bryoflora des Krimgebirges. Bei jeder Art ist angegeben, ob der

Sporophyt beobachtet wurde, ferner die Häufigkeit, und zum Vergleich sind

auch kurz die Erdgegenden genannt, in denen das Moos sonst noch vorkommt.

Durch eine Kombination aus zwei Adjektiven und einem Hauptwort wird jede

Art ökologisch charakteristisch. Die meisten Akrokarpen erscheinen als „Eury-

thermophyle euryphotophile Xerophyten“, während beiden mehr waldbewohnenden

Pleurokarpen viele „Eurythermophile skiophile Xerophyten“ auftreten. Diera-

nella rufescens, Rhabdoweisia fugax, Fissidens bryoides, F. decipiens, F. taxi-

folius u. a, werden als Hygrophyten bezeichnet. Meine Bemerkungen hierzu

und zu der Anwendung der Begriffe „Xerophyt, Hygrophyt“ usw. als bloße Um-

Schreibungen des Standortes vergleiche man in der Besprechung zum ersten Teil

der Arbeit. Sap&hin hat offenbar selbst seine Zweifel, ob die Anwendung jener Be-

griffe in diesem Sinne immer richtig ist, denn er bezeichnet z. B. Funaria hygro-

(120)

metrica und Bryum bimum, weil sie »auf nassem Erdboden« wachsen, als Hygro-

phyten, setzt aber bei beiden ein (?) neben diese Charakterisierung.

An neuen Arten werden beschrieben: Dicranum tauricum Sap&hin, das

dem D. strictum am nächsten steht; Bryum jailae Sap&hin, dem Br. pendulum

verwandt; Amblystegium Sap&hinii Podpera (wird vom Autor der Art

fraglich mit dem. von Warnstorf als Leptodictyon trichopodium beschriebenen

Moose verglichen, das jedoch zu A. compactum C. M. gehört) und Ptychodium

tauricum Sap., das mit Pt. Pfundtneri verglichen wird und daher wie dieses

eine Pseudoleskea sein dürfte. Von neuen Varietäten in Formen werden be-

schrieben: Diceranum scoparium v. intermedium Sap., Barbula unguiculata

fo.robusta Podp., Pterygoneurum cavifolium fo. crossidioides Sap., Tortula

ruralis fo.photophila, Bryum cirratum v. longicollum Podp., Mnium serratum

fo. etiolatum, Timmia bavarica v. intermedia Sap., Polytrichum juniperinum

fo. nanum Sap. (Die Kombination Drepanocl. Wilsonii [Schimp.] stammt

nicht von Roth, wie in dieser und anderen Aufzählungen angegeben ist, sondern

von mir, ebenso wie Drep. purpurascens u.a., in der Moosfl. des Harzes, 1903).

Insgesamt enthält das Gebiet bis jetzt 195 Laubmoosarten, womit es zweifellos

noch lange nicht erschöpft sein wird. — Das letzte Kapitel verbreitet sich über’

die Herkunft der Moosflora der Krim. Sie setzt sich aus 17 mediterranen,

8 alpinen und 170 mitteleuropäischen Arten zusammen. Sehr bemerkenswert

ist, daß die rein kaukasischen Moosarten in der Krim fehlen, umgekehrt fehlen

viele Krim-Moose im Kaukasus. Angesichts des sehr schwachen Endemismus

der Flora der Krim nimmt Sap£hin an, daß sie in der Hauptsache erst im

Pliocän einwanderte, wobei ihr nur die Verbindung mit Südrußland als Brücke

diente. Auch einige geologische Tatsachen werden als Beweis dafür heran-

gezogen. Ein reichhaltiges Literaturverzeichnis macht den Schluß des Textes,

der offenbar die Frucht langwieriger Untersuchungen ist. Die Tafeln zeigen

biologische Habitus- und Standortsbilder nach Photographien, Wiedergabe der

neuen Arten und die Karte der Wälder des Jailagebirges, die Sap&hin haupt-

sächlich nach eigenen barometrischen Messungen fertigte,

Leopold Loeske (Berlin)

Christensen, C. Four new ferns. (Fedde, Repertorium IX [1911],

p- 370 - 373.)

Der Verfasser beschreibt folgende vier neue Arten: Dryopteris adenochla-

mys (aus französisch Guinea), Lonchitis reducta (aus französisch Guinea), Aneimia

sessilis (Jeanpert) C. Chr. syn., A. tomentosa Sw. var. sessilis Jeanpert (aus fran-

zösisch Guinea) und Athyrium paucifrons (aus Mexiko). Die drei ersten sind

von H. Popeguin 1910 gesammelt worden, die vierte neue Art von F. Arsene

1909. Die Originale befinden sich im Herbar des Prinzen Roland Bonaparte

in Paris, G. H.

Hieronymus, G. Polypodiacearum species novae vel non satis cognitae

africanae. (Beiträge zur Flora von Afrika XXXIX in Englers Botan.

Jahrb. XLVI [1911], p. 345—404.)

Der Verfasser beschreibt neue Polypodiaceen-Arten und -Varietäten aus

dem tropischen Afrika, oder .macht zu älteren Polypodiaceen-Arten aus dem-

selben Gebiet kritische Bemerkungen. Wir geben hier das Verzeichnis derselben:

Leptochilus auriculatus (Lam.) C. Chr, var. undulato-crenata Hieron. v.n. (Kamerun,

leg. Zenker); L. gemmifer Hieron, (Angola, leg. Welwitsch, Deutsch-Ostafrika, leg.

Braun, Engler, Buchwald, Holst) mit var. latipinnata Hieron. (Kongostaat, leg.

Pogge und Kamerun, jeg. Staudt); Diplazium Zenkeri Hieron, sp. n. (Kamerun,

leg. Zenker, Mann, Buchholz und Nigergebiet, leg. Barter); Asplenium Holstü

(121)

Hieron. sp. n. (Deutsch-Ostafrika, leg. Holst); A. subauriculatum Hieron. sp. n.

(Kamerun, leg. Staudt, Kongostaat, leg. Büttner); A. diplazisorum Hieron, sp. n.

(Kamerun, leg. Staudt); A. suppositum Hieron. sp. n. (Angola, leg. Soyaux);

A. Barteri Hook. var. acuta Hieron. var. n. (Nigergebiet, leg. Barter; französisches

Kongogebiet, leg. Jardin); A. Staudtii Hieron. sp. n, (Kamerun, leg. Staudt);

A. Marlothii Hieron. sp. n. (Britisch Betschuanaland, leg. Marloth); A, Brausei

Hieron. sp. n. (Kamerun, leg. Staudt, Zenker und Staudt); A. subaequilaterale

(Bak.) Hieron. syn. A. dimidiatum var. subaequilaterale Bak. (Kamerun, leg. Conrau,

Preuss, Ledermann); A. pseudohorridum Hieron. syn. A. protensum var, pseudo-

horrida Hieron. (Deutsch -Ostafrika, leg. Holst, Heinsen, Engler, Warnecke) ;

A. eurysorum Hieron. sp. n. (Insel S. Thome, leg. Moller); A. hemitomum Hieron.

sp. n. (Insel Fernando Po, leg. Barter; Kamerun, leg. J. Braun, Preuss, Zenker

und Staudt, Winkler, Ledermann); A. Warneckei Hieron. sp. n. (Deutsch - Ost-

afrika, leg. Warnecke) mit var. prolifera Hieron. var. n. (Deutsch-Ostafrika, leg.

Libusch, Engler); A. jaundeense Hieron. sp. n. (Kamerun, leg. Zenker und Staudt,

Ledermann); A. Molleri Hieron, sp. n, (Insel S. Thome&, leg. Moller); A. Ramlowii

Hieron. sp. n. (Deutsch-Ostafrika, leg. Ramlow); A. Uhligii Hieron. sp. n. (Deutsch-

Ostafrika, leg. Uhlig); A. demerkense Hieron. sp. n. (Abyssinien, leg. Schimper);

A. Kassneri Hieron. sp. n. (Oberer Kongostaat, leg. Kassner); A. blastophorum

Hieron. sp. n. (Togo, leg. Büttner; Sudan, leg. Schweinfurth; vielleicht auch

Nigergebiet, leg. Elliot, Kentish-Bankin); A. Albersii Hieron, sp. n. (Deutsch-

Ostafrika, leg. Albers, Buchwald, Liebusch) mit Var. Eickii Hieron. var. n.

(Deutsch-Ostafrika, leg. Eick.); Stenochlaena Warneckei Hieron. sp. n. (Deutsch--

Ostafrika, leg. Wernecke); Gymnogramma aurantiaca Hieron. sp. n. (Deutsch-

- Ostafrika, leg. Uhlig; Oberes Kongogebiet, leg. Mildbraed); Notholaena Marlothii

Hieron, (Deutsch-Südwestafrika, leg. Hartmann, Grimm, Dinter, Förmer, Trothe,

Marloth, Gürich); Polypodium Zenkeri Hieron. sp. n. (Kamerun, leg. Zenker);

P. Preussii (Kamerun, leg. Preuss, Reder) mit den neuen Var. Ledermannii

Hieron., angustipaleacea Hieron., angustifolia Hieron. und Winkleri Hieron. (alle

aus Kamerun, leg. Ledermann, Preuss und Deistel, Winkler und Ledermann);

P.Stolzii Hieron. (Deutsch-Ostafrika, leg. Stolz ; Oberes Kongogebiet, leg. Kassner);

PR; vesiculari-paleaceum Hieron. sp. n. (Deutsch-Ostafrika, leg. Uhlig); P. Mild-

braedii (Deutsch-Ostafrika, leg. Mildbraed); Drynaria Volkensii Hieron. (Kamerun,

leg. Ledermann; Britisch- Ostafrika, leg. Scott-Elliott; Grenzgebiet des Kongo-

Staates und Deutsch-Ostafrikas, leg. Graf Götzen; Deutsch-Ostafrika, leg. Volkens,

Uhlig, Goetze) mit der Var. macrosora Hieron. var. n. (Deutsch-Ostafrika, leg.

Mildbraed); Cyclophorus Mechowii Brause et Hieron. (Kamerun, leg. Mann, Deistel,

Winkler u.a.; Angola, leg. Theusz; Sudan, leg. Schweinfurth; Kongo, leg. Kassner)

Syn. Niphobolus Schimperianus Giesenhagen non Polypodium Schimperianum

Mett.; C. Schimperianus (Mett.) C. Chr. (Abyssinien, leg. Schimper, Englisch-

Ostafrika (?) leg. Cameron); C. Stolzii Hieron. (Deutsch -Ostafrika, leg. Stolz);

€. Libuschii Brause et Hieron. (Deutsch-Ostafrika, leg. Liebusch, Warnecke,

Braun); C. spissus (Bory) Desv. var. continentalis (Deutsch - Ostafrika, leg.

Stuhlmann, Engler, Warnecke; Kamerun, leg. Staudt); Elaphoglossum Kuhnii

Hieron. (Sierra Leone, leg. Barter; Kamerun, leg. Zenker, Schlechter); E. sub-

Cinnamomeum (Christ.) Hieron. syn. E. Mannianum var. subeinnamomeum a

(Kamerun, leg. Preuss; Deutsch-Ostafrika, leg. Volkens, Uhlig, Hans Meyer);

‚ E. Preussii (Kamerun, leg. Preuss). G.H.

Sennen, 6. EE Une nouvelle fougere pour l’Europe. (Bull. l’acad.

intern, de Geographie Botanique, 19 annde, No. 245—247, p. 94—95.)

D $ i Desr.) Christensen wurde in Spanien gefunden.

ar, Keghshenkiuhee Matouschek (Wien).

(122)

Winkler, H. Beiträge zur Kenntnis der Flora und Pflanzengeographie

von Borneo I. (Englers Botan. Jahrb. XLIV, p. 497—571.)

Der Verfasser hielt sich 1908 einige Zeit im Südosten von Borneo auf, fuhr

von Bandjermasin, dem politischen und kommerziellen Hauptort der Zuid-Ooster-

Afdeeling von Borneo, auf dem Barito und Sungei Negara nach Kayoep (sprich

Kayup), einer Pflanzung der Borneo-Kautschouk-Kompagnie im Tabolong-Gebiet,

wo er zwei Monate verweilte, und ging dann über die östliche Wasserscheide

nach Passir und an die Ostküste nach Samarinda an der Mündung des Mahak-

kam, fuhr diesen Fluß hinauf, bog in den Sungei Pahu und dann in den Sungei

Lawa ein, passierte die Wasserscheide zwischen dem Mahakam und Barito und

kehrte nach Kayoep zurück. Derselbe gibt in der vorliegenden Abhandlung

den ersten Teil der Aufzählung der von ihm gesammelten Pflanzen, welchem

er noch die Bearbeitung bisher unbearbeiteten, von anderen Sammlern ge

sammelten Materials beifügte.

Dieser erste Teil der Abhandlung Winklers enthält auch Pteridophyten,

und zwar wurden die eigentlichen Filices und Lycopodiaceen von Lauterbach,

die Selaginellaceen von Hieronymus bearbeitet. Es werden 9 Hymenophylla-

ceen, 2 Cyatheaceen, 73 Polypodiaceen, 1 Parkeriacee, 6 Schizaeaceen, 1 Ophio-

glossacee, 6 Lycopodiaceen und 7 Selaginellaceen aufgeführt. Als neu werden

von Polypodiaceen nur Polypodium (Sellignea) fluviatile Lauterb. und von Sela-

ginellaceen Selaginella frondosa var. borneensis, S. simpokakensis, S. Paxii, S.

ujensis und S. Winkleri beschrieben, er

Beauverd, 6. Sur un cas cecidologique de Calluna vulgaris. (Bull.

Soc. bot. Geneve II 1910, p. 55.)

Beschreibung einer Fasziation an jungen Calluna-Pflanzen, die vielleicht

parasitärer Natur ist. Matouschek (Wien).

Briosi, &. e Farneti, R. La moria dei castagni. (Atti Ist. Bot. Pavia

2 ser. XV, p. 43-51.)

Als Ursache einer Erkrankung von Castanea hatten die Verfasser Melan-

conis perniciosa mit der Nebenfruchtform Coryneum perniciosum und Fusicoccum

perniciosum angegeben. Griffon und Maublanc führten die Krankheit aber auf

Melanconis modonia zurück und identifizierten M. perniciosa mit dieser Spezies.

Die Verfasser verteidigen hier ihre Ansicht und weisen nach, daß ihre M. per-

niciosa als vollständige Art aufgefaßt werden muß. G. Lindau.

Bubäk, Franz. Bericht über die Tätigkeit der Station für Pflanzen-

krankheiten und Pflanzenschutz an der kgl. landwirtsch. Akademie

in Täbor (Böhmen) im Jahre 1910. (Zeitschr. f. d. landwirtsch.

Versuchswesen in Österreich 1911, p. 700— 705.)

Nur die Hauptsachen erwähnen wir:

1. Cerealien: Tilletia Secalis trat auf Roggen epidemisch auf, Häufiger

als andere Jahre war diesmal Cladosporium graminum. Die Larven von

Chlorops taeniopus verursachten in ganz Böhmen einen riesigen Schaden

(Weizen zu 50—90°], befallen, Gerste bei 20%),, Roggen viel schwächer). Um

Täbor (S.-B.) mußte ob des Pilzes Fusarium nivale oft der Winterroggen

durch andere Kulturen ersetzt werden. >

2. Zuckerrübe: Rhizoctonia violacea nimmt leider im Gebiete an

Verbreitung zu. Cereospora beticola befiel an einer Lokalität die Blätter

so stark, daß man auf jedem Blatte einige Hundert Flecken zählen konnte.

Ende August starben die Blätter ab; daher Ernteertragsabnahme (50 Ztr. pro1 ha).

(123)

3. Kartoffel: Phytophthora infestans vernichtete bis 50%, der

Knollen. Die in letzter Zeit studierten Krankheiten (Bakterienringkrankheiten,

Blattrollkrankheiten usw.) verbreiten sich von Jahr zu Jahr immer mehr, Die

Zwergcykade Chlorita flavescens verursachte durch das Saugen an den

Blättchen gelbliche Flecke.

4. Hopfen: Hier trat derselbe Schädling auf. Junge Pflanzen litten unter

Otiorrhynchus Ligustici, die erwachsenen unter Sphaerotheca Humuli.

5. Papilionaceen: Der Rüsselkäfer Sitones lineatus schädigte Wicke,

Erbse usw. Sclerotinia trifoliorum vernichtete vielfach die Kleekulturen.

6. Nadelhölzer: Junge Äste von Abies excelsa starben infolge von

Botrytis cinerea ab. Lecanium hemicryphum, auf Fichtenästen lebend,

sondert soviel Honigtau ab, daß diese Stellen sehr gern von Bienen besucht

werden. Matouschek (Wien).

Butler, E.J. The Bud-Rot of Palms in India. Whit fig., tabl., 1 card,

5 pl. (Memoirs of the Depart. of Agricult in India Bot.-Ser. Vol. III

1910, Sept. Nr. V, p. 221—280.)

W.F.H.Blanford beschrieb im „Kew Bulletin 1893“ eine Krankheit der

Kokospalme auf Jamaica, die dort 1891 aufgetreten ist, Diese Krankheit soll

verwandt sein einer ähnlichen, die auf der Kokospalmen-Rasse „fever“ in

Honduras und anderseits in Britisch-Guiana 1875/76 Schaden angerichtet hat.

Später wurden ähnliche Krankheiten aus Kuba (1886) gemeldet. A. Busck

hielt 1901 den Pilz Pestalozzia palmarum für die Ursache, Bakterien hatten

aber auch dabei die Hand im Spiele. F.S.Earle untersuchte die Krankheit

derselben Palmenart auf Jamaica und glaubte sie auf Bakterien zurückführen

zu können. Derselben Ansicht war Erwin F. Smith bezüglich der Krankheit

auf Kuba (1905) und Hart bezüglich der auf Trinidad (1905). W.F.Horne,

F.A. Stockdale und J.R. Johnston befaßten sich in vielen Abhandlungen

seit 1906 mit diesen Krankheiten in Westindien. Inokulationen gelangen nicht.

— Die Krankheit auf Ceylon schrieb 1906 T. Petch den Bakterien auch zu

und stellte erstere auch für das portugiesische Ostafrika fest. Seit 1906 studierte

Verfasser die Epidemie im Godovari-Distrikt auf der Ostküste von Vorderindien

und stellte als Ursache den Pilz Pythium palmivorum Butl. n. sp. fest. In

vorliegender Abhandlung werden die bis 1908 gewonnenen Resultate zusammen-

gefaßt und die neuen Ergebnisse mitgeteilt, wobei auch der Kistna-Distrikt

berücksichtigt wurde. Die Krankheit zeigte sich in Vorderindien zuerst im

Jahre 1890. Im angegebenen Gebiete wurden über eine halbe Million Individuen

von Borassus flabellifer befallen. Weniger litt Cocos nucifera, noch

weniger und weniger stark Areca Catechu, am wenigsten Phoenix sylva-

tica. Ältere Bäume wurden öfter angegriffen als jüngere; doch fanden sich

Palmen von 3—5 Jahren Alter bereits infiziert, wenn sie zwischen älteren er-

krankten wuchsen. Großen Einfluß auf die Verbreitung der Krankheit hat das

Klima und zwar die Regenmenge, die relative Feuchtigkeit, der Monsum. Zu-

meist erreichte das Sterben der Bäume den Höhepunkt in den Monaten Dezember

bis Februar, also in der kältesten Jahreszeit, in der die geringste Regenmenge

zu verzeichnen war und die größte relative Feuchtigkeit existierte; das geringste

trat in den heißen Monaten März bis Juni auf. — Verfasser beschreibt nun die

Symptome der Krankheit, Die Flecken auf den Blattscheiden und auf den

zerschlitzten Teilen des Blattes sind abgebildet, Selbst die Früchte der Kokos-

palme sind infiziert. Die vom Verfasser schon früher (1907) gegebene Be-

Schreibung des Schädlings Pythium palmivorum wird ergänzt; Details

werden abgebildet. Die Infektion erfolgt durch die keimenden Sporen oder

durch vegetative Myzelium. Die künstliche Infektion gelang. Verwendet wurden

(124)

hierzu Zoosporen, Sporangien und das Myzel. Der Parasit ist ein obligatorischer,

wie es fast alle Parasiten sind, die nicht ihre Hyphen, sondern Haustorien in

die Zellen senden. Im ganzen beschreibt der Verfasser 6 Inokulationsfälle ge-

nau. Auch ein Rubestadium der Parasiten konnte Verfasser nachweisen. —

Gegen die Krankheit wurden folgende Maßnahmen ergriffen: Palmkletterer er-

stiegen den Gipfel des Baumes, schnitten die erkrankten (fleckigen) Blätter ab,

welche verbrannt wurden. Die Krone des betreffenden Baumes und die Kronen

aller anderen Palmen, die in einem Kreise mit einem Radius von 25 Yards.

standen, wurden mit Bordeaux-Mixtur behandelt. Erfolg war zu verzeichnen,

doch oft erst nach einigen Jahren. Matouschek {Wien),

Cook, M. T. The insect galls of Michigan. (Michigan Geol. and Biolog.

Sarvey. Publ.I. Biol. Ser. I 1910, p. 233—33.)

Verfasser publiziert eine Liste von 59 Gallen erzeugenden Insekten aus

Michigan, unter denen 31 für diesen Staat neu sind. In dieser Liste wurden

die Käfer nicht berücksichtigt. Vergleicht man die angegebene Zahl der

Insekten, die in der Liste verzeichnet sind, so wird es klar, daß erst der An-

fang für den Staat Michigan gemacht worden ist. In ganz Nordamerika sind

ja sicher 1200 Arten von Gallen erzeugenden Insekten bekannt geworden.

Matouschek (Wien).

Geisenheyner, L. Über Fasziationen aus dem Mittelrheingebiete.

(Jahrb. d. Nassauisch. Vereins f. Naturkunde, Jahrg. 63, Wiesbaden

1910, p. 19-34.)

Nach dem Vorgange J. Niessen’s widmete Verfasser viel Zeit dem Auf-

treten der Fasziationen: Genaue Fundorte, genaue Beschreibung, Angabe der

Häufigkeit. 40 Prozent derselben erwiesen sich als neu; die Kompositen wiesen

die größte Zahl auf. Die Ursache der Fasziationen ist auf innere Ursachen

zurückzuführen; es gibt aber auch äußere Ursachen, die dann anzunehmen sind,

wenn Achsenorgane innig miteinander verwachsen. Die letzteren Fasziationen

bezeichnet Verfasser als Pseudofasziationen. — Auf folgenden Arten wurden

Verbänderungen bisher noch nicht bemerkt: Aconitum napellus L.; Car-

damine pratensis (mit Zwangsdrehung); Raphanus Raphanistrum; Ampelopsis

quinquefolia; Phaseolus multiflorus Lam.; Ulmaria pentapetala Gil., Fragaria

grandiflora Ehrh.; Rosa? (Crimson Rambler); R. Damascena Mill.; R. canina

mit charakteristischen Spiralwindungen); Phyllocactus Ackermanni How. (nach

dem. Ende zu sich verbändernde Luftwurzeln); Conium maculatum; Pastinaca

opaca Bernh. (Pseudofasziation); Daucus carota; Gallium mollugo, glaucum;

Valerianella carinata Loisl.; Scabiosa columbaria L. (aus 3 Stengeln entstandene

Pseudofasz.); Inula media M. B.; Gaillardia pulchella Foug.; Anthemis tinctoria;

Matricaria inodora L. (die Umgestaltung erstreckt sich auf einer Veränderung

in den Zahlenverhältnissen der Blütenorgane, auf einer Verwachsung der Blüten,

auf einer Verwandlung einzelner Blütenteile, wobei zumeist auch eine Ver-

mehrung derselben eintritt, und auf einer Trennung von Blütenteilen, die bei

der normalen Pflanze verwachsen sind); Artemisia vulgaris; Calendula arvensis

(Pseudofasz.); Senecio vulgaris; Campanula cervicaria L. (Verbänderung in einer

Gabel sich auflösend); Vincetoxicum officinale; Heliotropium europaeum L.;

Lycium rhombifolium Dipp.; Verbascum thapsus; Veronica spicata var. orchidea

Cr.; Euphrasia officinalis f, grandiflora; Scrophularia aquatica L.; Rhinanthus

minor W. et Grab.; Orobanche ramosa; Mentha sativa; Salvia pratensis;

Amaranthus retroflexus; Thesium pratense; Mercurialis annua; Salix triandra L.;

Spiraea callosa 3 albiflora Mig. Matouschek (Wien).

(125)

Grevillius, A. Y. Über verbildete Sproßsysteme bei Asparagus

Sprengeri Regel. Mit 7 Textfig. (Zeitschr. f. Pflanzenkrankh. XXI

1911, 1./2. Heft, p. 17—27.)

An der aus Port Natal eingeführten obengenannten Asparagus-Art fand

Jürgl in Crefeld Deformationen der assimilierenden Sproßsysteme, die oft deren

Eingehen bewirkten. Verfasser befaßte sich mit diesen und stellte selbst

Kulturen und Versuche an. Die verbildeten Hauptsprossen zeigen im unteren

Teile unregelmäßige knollenförmige hellgrüne bis weißliche Bildungen auf, die

oft mit Sproßanlagen dicht besetzt sind. Diese Knollen können am Grunde der

Hauptsprosse zu blumenkohlähnlichen bis 2,5 cm im Durchmesser haltenden

Gebilden angehäuft sein. Der Hauptsproß ist meist ansehnlich verdickt und

oft unregelmäßig gedreht und gebogen, sein Längenwachstum hört bald auf.

Es kommt zu recht eigentümlichen Gebilden, da Sprossen 2. und 3. Ordnung

entstehen. Die anatomischen Veränderungen der krankhaft gebildeten Teile

wird auch gewürdigt. Die krankhaften Achsen zeigen keine so scharf diffe-

renzierten Gewebe wie die normalen Achsen; ihr Grundgewebe besteht auch

aus größeren und zahlreicheren Zellen, .

Ursache der Krankheit bezw. die sie begünstigenden Faktoren: Jürg] be-

obachtete die Verbildung an beschatteten Stellen häufiger als in sonniger Lage;

nach stärkerem Zurückschneiden trete sie stärker auf. Verfasser zeigt, daß

die abnormale oberirdische Rhizombildung bei gesättigter Luftfeuchtigkeit,

reichlich bewässerter Erde, geringem Lichtzutritt und schlechtem Luftwechsel

zustande komme, mag dabei die Erde gut gedüngt oder mager sein.

Matouschek (Wien).

Hall-de Jonge, A. E. van. Bladziekte in de Heveas. (Bulletin

Depart. Landb. Suriname 1910, No. 20.)

In der Pflanzenschule des botanischen Garten zu Surinam trat eine Blatt-

krankheit auf, deren Ursache sicher ein Pilz ist. Da leider keine Fruktifikations-

Organe gefunden wurde, wurden er noch nicht beschrieben. Die Blätter, welche

normal entwickelt waren, zeigten sich sehr empfänglich. Die neuartige Krank-

heit muß noch näher studiert werden. Matouschek (Wien).

Herrmann, E. Westungarische Kiefern erliegen in Westpreußen den

Angriffen des Schüttepilzes. Mit ı Taf. (Naturwiss. Zeitschr. f.

Forst- und Landwirtsch., 8. Jahrg. 1910, Heft 2, p. 105—109.)

Die aus westungarischen Samen gezogenen Kiefernpflanzen haben sich unter

den klimatischen Verhältnissen des Nordrandes der Tucheler Heide trotz der Be-

Spritzung mit Kupferkalk- und Kupfersoda-Brühe den Angriffen des Schüttepilzes

gegenüber nicht widerstandsfähig gezeigt. Solche Kiefernpflanzen sind von der

Verwendung in Westpreußen auszuschließen. Matouschek (Wien).

Hoffmann, Karl. Wachstumverhältnisse einiger holzzerstörenden Pilze.

(Zeitschr. f. Naturwissensch., 82. Bd. 1910, Leipzig, 1./2. Heft,

p-35—118.) Mit 9 Fig.

1. Das Längenwachstum der genannten Pilze ist kein konstantes. Durch

Gewöhnung an einen bestimmten Nährboden kann es bedeutend gesteigert

werden, Das gleiche gilt bezüglich des Temperaturumfanges, der durch Kultur

variiert werden kann. Auf flüssigem Medium verträgt Merulius lacrymans

höhere Temperaturen als auf festen weniger feuchten Nährboden.

2. Blaues Licht hindert im Verhältnisse zum roten das Wachstum ‚der

holzzerstörenden Pilze, In Dunkelheit wachsen die Myzelien besser und kräftiger

als bei Tagesbelichtung.

(126)

3. Die genannten Pilze sind oxygenotrop. Die kubisch wachsenden können

den Luftsauerstoff entbehren, da sie intramolekular atmen.

4. Die Wellenbildung des Myzels bei Polyporus destructor u. P

vaporarius erfolgt infolge des Belichtungsreizes.

5. Merulius lacrymans und M. silvester sind biologisch verschieden

(Wachstumverhältnisse bei Dunkel und Licht, Temperaturumfang). Ersterer

ist aber sehr anpassungsfähig, sodaß wahrscheinlich letzterer nur eine „wilde

Form‘ des Mer. lacrymans ist.

6. Die Ausbildung des Myzels auf künstlichem Nährboden kann nicht maß-

gebend sein für die Beurteilung der Schädigungen des Holzes durch die Pilze.

7. Merulius silvester veratmet in gleicher Zeit ebensoviel Holz als

Mer. lacrymans. Matouschek (Wien).

Honing, J. A. De vorzack der Slijmziekte en Proeven ter Bestrijding.

(Meded. v. h. Deli-Proefstat. Jahrg. 1, 1910, p. 1—10.)

Bei der in Medan-Deli häufig auftretenden Schleimkrankheit des Tabaks

handelt es sich um Bakterien. Sie erzeugen in den Stengeln, Blattnerven und

Wurzeln eine Gewebsverschleimung. Nun wird der Tabak im Gebiete nur

einmal in sieben Jahren angebaut, daher müssen die Bakterien inzwischen in

anderen Pflanzen auftreten. Verfasser fand auch einige Unkräuter bakterien-

krank, und zwar: Ageratum conizoides, Physalisangulata, Spilanthes

lacmella und Pouzolzia. Er züchtete aus ihnen die Bakterien und konnte

wirklich gesunde Tabakpflanzen infizieren und krank machen.

Gegenmittel: Bodeninfektion mit Chlorkalk oder hypermangansaurem Kali.

Ganz vefschwand die Krankheit aber nicht. Matouschek (Wien).

Janczewski, Ed. et Namyslowski, B. Gloeosporium Ribis var. Parillae

nob. (Bull. de l’academie des sciences de Cracovie, Cl. math.-

natur. Dec. 1910, p. 791—79.) Avec fig.

Im botanischen Garten zu Krakau fanden Verfasser einen Pilz, der nur

folgende Vertreter der Untergattung Parilla befiel: Ribes integrifolium 9,

R. polyanthes d, R. magellanicum & X R. chrysanthum. Die anderen

Vertreter, sowie alle Vertreter der Sektionen Ribesia, Coreosma, Grossu-

laria, Grossularioides, Berisia verschonte er. Die gute Rasse trägt den

im Titel angezeigten Namen und zeigt sowohl Macro- als auch Microgonidien

entweder gesondert in Pusteln oder gemeinschaftlich in solchen.

Matouschek (Wien).

Iitis, Hugo. Über einige bei Zea Mays L. beobachtete Atavismen,

ihre Verursachung durch den Maisbrand, Ustilago Maydis DC.

(Cosda) und über die Stellung der Gattung Zea im System.

(Zeitschr. f, induktive Abstammungs- und Vererbungslehre 1911,

Bd. V, Heft 1, p. 1-20.) Mit 2 Doppeltafeln.

i Die indirekte Abstammung der Gattung Zea von den Andropogoneen ist

nicht zu bezweifeln. Dafür spricht die große Übereinstimmung in Bau und in

der Entwicklung der Blütenstände und das Auftreten von zum Teil hier zuerst

beschriebenen Atavismen, von denen die sogenannte „Andropogoneenähre von

Zea“ besonders hervorzuheben ist. Die Maydeen müssen als Subtribus af:

Andropogoneen angesehen werden, worauf schon E. Hackel und Stapf hin

gewiesen haben. Als Hauptursache der beschriebenen Anomalien und Ata-

vismen dürfte der durch den Maisbrand hervorgerufene parasitäre TraumatlS-

mus anzusehen sein. Von den normalen Pflanzen waren 2,14 %/,, von den Pflanzen

(127)

mit androgynen Blütenständen aber 39,68 00 brandig und von den gesunden

besaßen 0,45%, androgyne Blütenstände, von den brandigen 11,14%, (ungefähr

25 mal soviel). Matouschek (Wien).

Laubert, R. Ein interessanter neuer Pilz an absterbenden Apfel-

bäumen. (Gartenflora LX 1911, p. 76 - 78.) Fig.

— Über den Namen des auf S. 78 beschriebenen neuen Pilzes an

Apfelbäumen (Il. c. p. 133—134),

An kranken Apfelbaumzweigen traten bei Berlin kleine schwarze Pilze auf,

die eine eigenartige endogene Sporenbildung aufwiesen. Wie Verfasser im

Nachtrage angibt, gehört der Pilz zu Sclerophoma und stellt die neue Art

S. endogenospora Laub. dar. G. Lindau.

Lodewijks, Jr. I. A. Zur Mosaikkrankheit des Tabaks. (Rec.-Trav.

bot. neerlandais. T. VII, 1910, p. 208—220.)

Die Theorie Bauer-Hunger wird vom Verfasser erweitert: Die Tabak-

pflanze bildet ein Antivirus, das sich entgegengesetzt wie das Virus der Krank-

heit verhält. Beide können gesteigert werden. Das Antivirus äußert sich dann

in einer Immunität gegen die Mosaikkrankheit, das Virus macht, wenn es ge-

steigert wird, die Pflanze krank. Die Versuche des Verfassers zeigen nämlich

folgendes: L

1. Können die Blätter in ungeschwächtem Tageslichte assimilieren, so

hatte Verdunklung eine Hemmung zur Folge, rotes Licht einen Rückgang,

bläuliches Licht gar eine Heilung. Ist ersteres nicht der Fall, so beeinflussen

Verdunkelung und auch farbiges Licht die Krankheit nicht. -

2. Die Virusbildung nimmt in kranken Blättern mit der Lichtintensität ab,

in gesunden Blättern wird aber ein Antivirus gebildet, das der Wirkung des

Virus entgegengesetzt ist. Matouschek (Wien).

Magnus, W. Blätter mit unbegrenztem Wachstume in einer Knospen-

variation von Pometia pinnata Forst. (Annal. du jardin botan.

Buitenzorg. Suppl. III. Treub-Festschr. II, p. 807—813.)

Die hexenbesenartigen, großen Gebüsche an Pometia pinnata werden

durch keinerlei Parasiten (weder Tier noch Pflanze) hervorgebracht, sondern es

handelt sich um eine sonderbare Knospenvariation. Die Blätter zeigen nämlich

eine ins vielfache gehende Fiederung bei gleichzeitig immer weiter gehender

Reduktion bis auf die Raphe. Das Blatt wächst immer weiter in ‚sympodium-

ähnlicher Weise; aber schließlich reichen die Bahnen zur Wasserleitung für die

überaus vielen Verzweigungen nicht mehr aus. Dann tritt Vertrocknung ein.

An diversen Orten scheint diese Knospenvariation sich gebildet bezw. ent-

Standen zu sein. Matouschek (Wien).

Müller, H., Thurgau. Die Moniliakrankheit der Äpfelbäume. (Schweizer

Zeitschr. f. Obst- und Weinbau 1910, XIX. Jahrg., Nr. 14, p. 212 u. ff.)

Verfasser unterscheidet zwei Formen der Krankheit: die „Zweigdürre“

und die „Grindfäule“, Durch erstere stirbt Juni-Juli ein Teil der Blütenzweige ab,

worauf es zum Verwelken der betreffenden Endteile kommt. Die Sporen von

Sclerotinia fructigena, des Schädlings, übertragen die Insekten auf die

Blüten. Hier keimen erstere und die Myzelfäden wachsen durch den Blütenstiel

in die Zweige, Auf den Früchten besonders treten die weißgrauen Sporenlager

auf. Es kommt zur Fäule der Früchte (Grind oder Schwarzfäule). Be

kämpfungsmittel: Auswahl widerstandsfähiger Sorten, rationelle Düngung, ge-

hörige Baumabstände, Abschneiden der erkrankten Zweige, totales Vernichten

der faulen Früchte. Matouschek (Wien).

(128)

Poker, W.C. A new host and station for Exoascus filicinum

(Rostr.) Sacc. (Mycologia II 1910, p. 247.)

Der Pilz, dessen Synonym Taphrina filicina Rostr. ist, war bisher nur

aus Schweden bekannt, wo er auf Dryopteris spinulosa lebt. Verfasser

fand ihn auf Dr. acrostichoides in Rocky Ridge-Farm in Chapel Hill. als

neu für ganz Amerika. Die Asci durchbrechen die Wedeloberfläche nicht,

heben sie auch nicht ab, sondern bilden eine dichte Lage auf der Blattober-

fläche. Die Größe der Asci ist etwa 23 uX5—6 u, die Sporen 5 « lang und

2 u dick. Matouschek (Wien).

Schander, R. Kartoffelkrankheiten. (Flugblatt Nr. 10 der Abteilg.

für Pflanzenkrankheiten des Kaiser Wilhelm-Instituts f. Landwirt-

schaft in Bromberg, Sept. 1910, 9 pp. Groß 8°.) Mit Fig.

Wer sich über den gegenwärtigen Stand der Kartoffelkrankheiten informieren

will, der greife zu dieser ganz billigen Schrift. Sie enthält eine zusammen-

hängende Darstellung der Krankheiten der Knollen und anderseits desKrautes.

In die erste Kategorie gehören: Trockenfäule, hervorgebracht durch Phy-

tophthora und Fusarium, Naßfäule, Schorfigkeit, Ringfärbung, Eisenfleckig-

keit, Kartoffelkrebs. In die zweite Kategorie gehören folgende:

A. Vollkommenes oder teilweises Absterben der Stauden: Krautfäule

durch Ph. infestans hervorgerufen, Blitzschlag, Frost, Absterbeerscheinungen

unbekannter Art (ein Absterben der Triebspitzen, Bakterien sind vorhanden).

B. Kräuselkrankheiten: Schwarzbeirigkeit, Bukettbildung, Blattrollen

(nicht übertragbar; erblich).

C. Andere Krankheitserscheinungen und zwar die von Appel studierte

Bakterienringkrankheit, welche Verfasser mit dem neuen Namen „Barbarossa-

krankheit“ belegt, da sie häufig bei der Sorte „Barbarossa“ vorkommt und

weil die Pflanzen das von Appel als typisch bezeichnete Bild des Knollenquer-

schnittes nicht immer zeigen. :

Wertvoll sind auch die Angaben über Bekämpfung dieser oben erwähnten

zahlreichen Krankheiten. So manche derselben muß entschieden noch weiter

studiert werden. Sicher werden die Kartoffelerträge noch wesentlich sich

steigern, wenn man allgemein dahin strebt, alle kranken Sorten oder Stauden

von der weiteren Kultur auszuscheiden. Matouschek (Wien).

— Bericht über das Auftreten von Krankheiten und tierischen

Schädlingen an Kulturpflanzen in den Provinzen Posen und West-

preußen im Jahre 1908. Mit Fig. im Texte, Karten und 1 Farben-

tafel. (Mitteilungen des Kaiser Wilhelm - Instituts für Landwirt-

schaft in Bromberg, Bd. II, Heft 1, p. 1—148, Berlin 1910.)

i Die Arbeit befaßt sich mit den Krankheiten und Schäden an Kulturpflanzen

diverser Art. Interessant sind folgende Kapitel und Daten:

1. Das starke Kalken des Bodens ist für die große Praxis das beste Mittel,

um die Entstehung des Wurzelbrandes der Rüben zu verhindern.

; 2. Durch die Prüfung des Knollenquerschnittes gelangt man zu keinem

sicheren Urteile über die Erkrankung der Stauden durch die beiden Krankheiten

der Kartoffel: Bakterienringkrankheit und Blattrollkrankheit. Die

Bekämpfungsmaßregeln werden genau angeführt, :

3. Gegen das Fusicladium der Obstbäume erwies sich als bestes Mittel

nur die Bespritzung mit 2%/ iger Kupferkalkbrühe, Karbolineum und Arbolineum

sind nicht zu empfehlen.

(129)

4. Wolff entwirft eine sehr genaue Bestimmungstafel der Getreide-

fliegen, die den Landwirt in den Stand setzt, Verwechslungen der wichtigeren

dieser Schädlinge zu vermeiden. Die farbige Doppeltafel bringt gute Ab-

bildungen. . Matouschek (Wien).

Sorauer, Paul. Nachträge, I. Tumor an Apfelbäumen. (Zeitschr. f.

Pflanzenkrankh. 21. Bd. Heft 1, 2, p. 27—36.) Mit 2 Tafeln.

Die „Nachträge“ werden Beobachtungen diverser Art enthalten. Es liegt

die erste vor. Schöyen (in Christiania) beobachtete in Hardanger eigenartige

Mißbildungen der Apfelzweige. Er hielt die grünen Blindwanzenlarven für die

Ursache. Die Wanzen waren 1910 dort auch auf krautigen Pflanzen gemein,

ohne aber Deformationen hervorzurufen. Diese Tatsache erregte im Verfasser

berechtigten Zweifel bezüglich der genannten Ursache der Anschwellungen an den

Apfelzweigen.. Das Material wurde eingehend anatomisch untersucht; der Ver-

fasser sah folgendes: Die Triebe hatten den Charakter des Fruchtholzes und

waren oft geweihartig verzweigt; zahlreiche Seitenknospen sind gänzlich heraus-

gebrochen. Unterhalb der Seitentriebe ein tonnenförmiges Anschwellen. Der

Wachstumsmodus der erkrankten Bäume ist ein abnormer, Gewebslockerungen

treten überall auf. Diese verursachen eine große Frostempfindlichkeit. Daher

werden auch schwache Frostwirkungen die Bäume alterieren; die Folge ist die

Knospenbeschädigung. Die Reaktion auf die entstandenen inneren Frostwunden

ist die Veranlassung zu der bisher noch unbekannt gewesenen Maserbildung

im Marke. Die Blindwarzen schädigen wohl den Baum, die eingesandten Blätter

zeigten viele Stichstellen. Die Tierchen sind aber nur die sekundäre Krank-

heitsursache, die Frostwirkungen die primäre. Gewisse Kulturvarietäten der

Obstbäume Norwegens bringen ihre Holzreife nicht völlig zum Abschlusse, sind

daher steter Frostgefahr ausgesetzt. Bei Birnbäumen tritt, wie Verfasser zeigte,

ganz ähnliches auf; ja es kommt hier sogar zu einem Aufplatzen der Triebe.

Matouschek (Wien).

‚Taliew, W. Ein interessanter Fall von minierender Larve auf den

Blättern der Espe (Populus tremula). Mit 1 Tafel. (Travaux de

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Eine Larve, vielleicht zuNepticula gehörend, befällt alljährlich im Khar-

kower Universitätsgarten die Espenblätter. Zur Zeit des Herbstfalles lebt sie

an der Basis der Blattfläche. Der von den entsprechenden Nerven abgegrenzte

Ausschnitt bleibt auf größere Strecken intensiv grün, während die übrige Ober-

fläche längst schon gelb ist. Das Gewebe des grünen Teiles weist eine Menge

von Chlorophylikörnern auf; in den gelben Parenchymzellen sieht man zu gleicher

Zeit kleine amorphe Zerfallsprodukte (Klümpchen). Gegen Fäulnis ist der

grünbleibende Teil des Blattes sehr widerstandsfähig. Bei Frosteintritt ver-

birgt sich die Larve in die obere Partie des Blattstieles und fällt mit dem Blatte

auf den Boden; in warmer Stube kriecht sie aufs neue in die Blattspreite und

frißt hier das grüne Parenchym. Zuletzt durchbeißt sie die Epidermis und ver-

Puppt sich draußen. In der Natur aber überwintert die Larve im Blatte und

ernährt sich vom konservierten, grüngebliebenem Parenchym. Es ist dies ein

ähnlicher Fall, wie bei den Wespen (Crabonidae, Pompilidae), welche

ihre Beute betäuben und in diesem Zustande in ihren Nestern konservieren.

Matouschek (Wien).

Weidel, F, Beiträge zur Entwicklungsgeschichte und vergleichenden

Anatomie der Cynipidengallen der Eiche. (Flora 102. Bd, N.F.

Hedwigia Band LI. A .

(130)

2. Bd. [1911], p. 279—334.) Mit Taf. XV und 49 Abbildungen

un Ecxt.

Der Verfasser versucht in dieser Abhandlung die anatomischen Verhältnisse

klarzulegen, welche bei der Entwicklung der Gallen vor sich gehen und daraus

Rückschlüsse auf die Art des Reizes zu ziehen und vergleicht die anatomischen

Elemente der Gallen untereinander und mit den normalen der Mutterpflanze,

um so zu sehen, ob und welche Mannigfaltigkeit vorliegt, und auch wieder diese

zu Rückschlüssen auf das Wesen der Gallenbildung zu benutzen. Er untersuchte

1. die Entwicklungsgeschichte der Galle von Neuroterus vesicator Schlecht. und

stellte 2. eine vergleichende Untersuchung der Sklerenchymzellen von Quercus

pedunculata Ehrh., sessiliflora Smith und von den auf ihnen auftretenden Cyni-

pidengallen an. In der Reihenfolge, wie die Gallen nach ihren Sklerenchym-

zellen verwandt sind, schildert er die Gallen von Andricus globuli Hart.,

A. ostreus Gir., A. radicis Fabr., A. albopunctatus Schlecht., A. inflator Hart.,

A. curvator Hart., A. Sieboldii Hart., A. corticis Hart., A. fecundatrix Hart.,

Biorhiza terminalis G. Mayr, Dryophantha divisa Hart., Dr. longiventris Hart.,

Dr. folii L., Neuroterus lenticularis Ol. und N. numismatis Ol., Dryophanta

disticha Hart., Cynips kollari Hart., nennt als Gallen ohne Sklerenchymzellen

die von Neuroterus baccarum L., N. vesicator Schlecht., N. albipes Schenck

und N. aprilinus Gir., bespricht dann die sklerotischen Elemente der Eiche,

vergleicht schließlich die Sklerenchymzellen der Gallen untereinander und mit

denen der normalen Eiche und gelangt zu den folgenden interessanten Ergeb-

nissen:

1. Der Beginn der Gallenbildung setzt erst ein, nachdem die Eihaut von

der Cynipidengalle durchbrochen ist und eine Verletzung der pflanz-

lichen Epidermis stattgefunden hat.

Die Larvenkammer wird nicht durch Umwandlung des Eies vom um-

liegenden, sondern durch einen Lösungsvorgang im darunterliegenden

Gewebe gebildet und erst

3. in die so vorgebildete Kammer schlüpft die Larve aus der Eihaut ein.

. Von jeder Cynipide muß eine spezifische Gallenwirkung ausgehen,

denn

a) jede Galle führt ihr eigentümliche Sklerenchymzellen;

b) es wird kein sklerenchymatisches Element aus der Mutter-

pflanze unverändert übernommen.

. Auch das gallentragende Organ der Mutterpflanze hat einen Einfluß

auf die Gestaltung der Elemente in der Galle, denn die blattbürtigen

Gallen führen in der Schutzschicht einseitig verdickte, die übrigen all-

seitig gleichmäßig verdickte Zellen. G.H.

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Vidal, E. Lalutte contre.lagrele. (Rev. de viticult. Anne XVII 1910, p. 518—523,

2 fig.)

Vigiani, D. Sui mezzi atti a difendere il Tabacco dalle agrotidi. (Firenze,

Ricci 1910.)

(167)

Voglino, Piero. I Nemici dal Pioppo canadense di Santena. — Memoria.

(Annali della R. Accad. di Agric. di Torino LIll 1910, 130 pp.)

Wagner. Eine neue Haferkrankheit, ihre Entstehung und Bekämpfung. (Landw.;

Mitt. Prov. Sachsen u. Nachbarstaaten IV 1911, p. 49.)

— Durch welche Maßnahmen erzielt man gesunden Hopfen? (Prakt. Blätter f.

Pflanzenbau u. -Schutz IX 1911, p. 81—84. Mit Fig.)

Weidel, F. Beiträge zur Entwicklungsgeschichte und vergleichenden Anatomie

der Cynipidengallen der Eiche. (Flora CII [1911], p. 279—334 u. Taf. XV.)

Westerdyk, Joh. De Bestrijding van den Herik door middel von JJervitriool.

(Phytopath. Laborat. „Wille Commelin Scholten“. Amsterdam Vlugbad Maart.

1911, 4 pp., 8°.)

— Untersuchungen über Sclerotinia Libertiana Fuckel als Pflanzenparasit. (Mede-

deel. Phytopath. Laborat. „Wille Commelin Scholten“. Amsterdam II 1911,

26 pp., 2 Fig.)

Whetzel, H.H. A fungus living as a parasite upon another fungus. (Ontario

Nat. Sci. Bull. V [1909], p. 3—4, fig. 1—3.)

— A parasitic fungus that winters in the seed of its host. (Ibid. Bull. IV [1908],

p-. 7—9.)

— Summer Use of concentraded Lime-Sulphur. (Paper presented to the Ninth

Annual Meeting of the New York State Fruit Growers’ Association — Rochester

1910, p. 31—44.)

Whetzel, H. H. and Osner, G. The Fiber rot of ginseng and its control.

(Spec. Crops, n, ser. 9 [1910], No. 97, p. 411—416. With 4 fig.)

White, Jean. Bitter Pit and the Enzymes of the Apples. (Journ. Departm.

Agricult. Victoria December 1910, Melbourne, 3 pp.)

Wolf, F. A. The prevalence of certain parasitic and saprophytic fungi in or-

chards, as’ determined by plate cultures. (Plant World. XIII [1910], p. 164—172,

1 fig., 190— 202, 2 fig.)

— The leaf blight of the American mistletoe. Phoradendron flavescens. (Myco-

logia II [1910], p. 241—244, pl. 1.)

Wollenweber. Untersuchungen über die natürliche Verbreitung der Fusarien

an der Kartoffel. (Mitteilgn. Kais. Biol. Anst. f. Land- u. Forstwirtsch. Heft 11

1911, VI. Jahresber. p. 20—23.)

Wollenweber und Schlumberger. Infektionsversuche mit kartoffelbewohnenden

Pilzen. (Mitteilgn. Kais. Biol. Anst. f. Forst- u. Landwirtsch. Heft 11 1911,

VI. Jahresber. p. 15—17.) £

Zeijlstra, H. H. Oenothera nanella de Vries, eine krankhafte Pflanzenart.

(Biolog. Centralbl. XXXI 1911, p. 129—138.)

Zimmermann, H. Die Dörrfleckenkrankheit des Hafers. (Mitteilgn. d. Deutsch.

Landw. Ges. 1911, p. 245—246.)

— Über die Lebensdauer des Gerstenflugbrandes (Ustilago Hordei) in infizier-

tem Saatgute. (Zeitschr. f. Pflanzenkr. XXI 1911, p. 131—133.)

— Bericht der Hauptsammelstelle Rostock für Pflanzenschutz in den Gebieten

Mecklenburg-Schwerin und Mecklenburg-Strelitz im Jahre 1910. (Mitteil. d.

Landw. Vers. Stat. Rostock. 46 pp.)

Zmavc, A. Kosten und Organisation der Winterbekämpfung des Heu- und

Sauerwurmes. (Deutsche landw. Presse 1911, p..141.)

Zschocke, A. Zur Bekämpfung der wichtigsten Rebenschädlinge, insbesondere

des Heu- und Sauerwurmes nach dem neuesten Stande der Forschung-

(Wochenbl. d. bad. landw. Ver. 1911, p. 91—94.)

Zur Bekämpfung des Heu- und Sauerwurmes. Diskussion. (Landw,

Zeitschr. f. Elsaß-Lothr. 1911, p.-145—150.)

(168)

C. Sammlungen.

Die mit einem * bezeich können außer von den Herausgebern auch durch den

Verlag von Th. Osw. Weigel in Leipzig bezogen werden,

*Bartholomew, E. Nort American Uredinales. Cent. 1. 1911. M. 45.—.

Petrak, F. Fungi Eichleriani, Lief. 1—10, Nr. 1—225, 1908—1911. Preis per

Lief. M. 3.— Adresse: Wien, III. Rennweg 14, k. k. botanischer Garten,

Das Material stammt aus dem Nachlasse des böhmischen Mykologen

+ A. Eichler (Teplitz). Die Nummern sind schön präpariert und zumeist

reich aufgelegt. Es sind Arten folgender Gattungen vertreten: Apiospo-

rium, Bostrychonema, Clavaria, Cercospora, Cylindrosporium,

Entyloma, Erysiphe, Hadrotrichum, Hyalospora, Hypoxylon,

Illosporium, Lenzites, Marssonia, Mazzantia, Melanotaenium,

Peronospora, Puccinia, Ramularia, Synchytrium, Thecopsora,

Trametes, Uromyces etc. — Die Sammlung wird fortgesetzt.

Matouschek (Wien).

Rehm, H. Ascomycetes exs. Fasc. 48. (Ann. Mycol. IX 1911, p. 286— 290.)

.*Vestergren, T. Micromycetes rariores selecti (exsiccati). Fasc. 59—60. 1911.

In Halbleinwandmappen M, 40.—

*Zmuda, A. J. Bryotheca Polonica. Lief. 1 (Nr. 1—50). In Mappe M. 16.—

Raciborski, M. Phycotheca Polonica, Fasc. 2 (Nr. 51—100), 1911. M, 16.—

Brotherus, V.F. Bryotheca Fennica. Nr. 101 bis 200. Helsingfors 1911.

Die zweite Serie dieses Exsikkatenwerkes enthält von weniger häufigen und

von seltenen Arten Andreaea Rothii, A. crassinervia, Archidium alternifolium,

Dicranella humilis Ruthe m. Sp., Tortella fragilis, Pottia Heimii m. Sp., Grimmia

maritima (zweimal mit Sporog.), Rhacomitrium patens m. Sp., Tayloria tenuis

m. Sp., Discelium nudum m.Sp. (besonders reich aufgelegt), Pohlia bulbifera

Warnst. (pl, masc. et fem.), Bryum mamillatum m. Sp., Br. atrotheca Broth. n. sp.,

m. Sp., Br. acutatum Broth. n. sp., m. Sp., Br. glareosum Bom. m. Sp., Br. lacustre

m. Sp., Br. lapponicum (fünfmal mit Sp.), Br. bergöense Bom. (zweimal m. Sp.),

Br. fissum Ruthe m. Sp., Br. haematostomum Jörg. v.n. fennicum Broth. m. Sp:

Br. spurio-contractum Broth.n.sp., Br. acutum Lindbg. m. Sp., Br. serotinum

Lindbg. m. Sp., Br. cernuum (Sw.) Lindbg. m. Sp., Br. affine (Bruch) Lindbg.

m. Sp., Br. cirratum H, et H. m. Sp., Br. ventricosum v..n. purpureum Broth.,

Mnium subglobosum m. Sp., Meesia longiseta m. Sp., Philonotis fontana und

seriata, Fontinalis dichelymoides Lindbg., Thuidium Philibertii, zehn Drepano-

cladus-Formen, darunter sechs Varietäten, die von W. Mönkemeyer bestimmt

sind, Campylium polygamum m. Sp., Plagiothecium piliferum m. Sp. (reichliche

und schöne Exemplare), Plagioth. Roesei m. Sp., Camptothecium nitens m. Sp:

Die vorliegende neue Serie wird in erster Linie durch die reich vertretene

Gattung Bryum (außer den genannten Arten sind hier noch ausgegeben: Br.

pendulum, inclinatum, pallens, intermedium, pallescens, caespiticum, ventricosum,

alpinum) charakterisiert, also gerade durch dasjenige Genus, dem der mittel-

europäische Bryologe, soweit es sich um nordische Arten handelt, am fremdesteR

gegenübersteht. Es sei hier dahingestellt, wie weit ein erheblicher Teil der

Brya des Nordens auf sicheren Füßen steht; die Meinungen sind hierin sehr

stark geteilt. Jedenfalls aber ist die Vorlegung nordischen Materiales aus dieser

Gruppe um so dankenswerter, zumal.gerade bei Bryum auch die besten Diagnosen

nicht ausreichen. Die einzelnen Brya sind in reinen Exemplaren ausgegeben,

(169)

was bekanntlich in dieser Gattung von Wichtigkeit ist. Neben den Bryen sind

auch die ausgegebenen Drepanocladen von besonderem Interesse, sowie Dicra-

nella humilis und Fontinalis dichelymoides, die hier zum ersten Male in einem

Exsikkatenwerke vorliegen dürften. Über die Präparation und Herrichtung des

Ganzen kann ich nur wiederholen, was ich schon im Referat über die erste

Serie Günstiges sagte. Auch diesmal ist Brotherus der Sammler der meisten

ausgegebenen Exemplare, u. a. fast sämtlicher einunddreißig Bryum-Proben.

H. Buch, E. af Hällström, E. Sederholm, G. Läng u. A. haben sich außerdem bei

der Sammlung des Materials beteiligt. Neben den übrigen Vorzügen darf auch

der billige Preis (25 Mark für jede Serie von hundert Nummern samt Mappe

und Register) nicht unerwähnt bleiben. Es wäre zu wünschen, daß V,F, Bro-

therus durch Abnehmer in seinem sehr verdienstlichen Unternehmen kräftig

gefördert würde. Leopold Loeske (Berlin).

*Schiffner, V. Hepaticae Europeae exsiccatae. Serie 9, (Nr. 401—450) 1911.

In Halbleinwandmappe M. 24.—

D. Personalnotizen.

Gestorben:

Col. R. H. Beddome, der bekannte Kenner indischer Farne, zu

Sispara, West Hill, Putney Heath, London SW. am 23. Februar 1911,

im 81. Lebensjahre. — Van Bemmelen, Professor in Leyden im Alter

von 81 Jahren. — Dr. Harry Bolus, der bekannte Erforscher der

südafrikanischen Flora. — B. E. C. Chambers zu Hyeres am 23. März

1911. — William Ambrose Clarke am 23. Februar 1911 in Oxford. —

Mr. R. M. Cross im Alter von 75 Jahren in Schottland. — Henry

Guilhot in Dalou am 31. Januar 1911. — W. E. Gumbleton am

4. April zu Belgrowe, Queenstown. — Prof. Eduard Hanausek am

21. März 1911 in Wien. — Franz Heydrich, bekannter Algenforscher

und Sammler, am 7. März 1911 in Wiesbaden. — Prof. B. Jönsson

am 8. März in Lund. — Dr. P. Olsson-Seffer, Professor der Botanik

ander Universität Mexiko, bei einem Eisenbahnunglück in Californien. —

Felix Plateau, professeur &merite de l’Universit€ de Gand le 4 mars

1911 & läge de 69 ans. — Michele de Sardagna, verdienter Florist,

Mitte März in Trient.

Ernannt:

Dr. Walter Busse, Regierungsrat zum Geheimen Regierungsrat

und vortragenden Rat im Reichskolonialamt. — Jul. Butujäs zum

Assistenten an der Samenkontrollstation in Klausenburg. — Dr.

P. Claussen, Privatdozent an der Universität Berlin zum Professor. —

Dr. A. von Degen zum Direktor der k. ungar. Samenkontrollstation

in Budapest. — Dr. K. Domin, Privatdozent an der böhm. Uni-

versität in Prag zum außerordentlichen Professor. — Prof. Dr. Hans

Fitting in Straßburg zum Direktor der Hamburgischen Staats-

institute an Stelle von Prof. Ed. Zacharias. — Prof. Dr. H. Fritsch

zum Direktor des botan. Gartens und botan. Instituts in Graz. — Prof.

Dr. Ed. Hackel in Attersee zum Ehrenmitglied der k. k. Zoolog.-

Bot. Gesellschaft in Wien. — Dr. Hegyi zum Leiter der k. ungar.

Pflanzenphysiologischen u. pathologischen Station in Magyarövär. —

(170)

Prof. A. Maige d’Alger au professer ä la Facult€ des sciences de

Poitiers A la place du M. N. Bernard. — Mons. Arthur Michiels, Gent,

zum Direktor des botan. Gartens von Eäla (Belgisch-Congo) an Stelle

von Felix Seret. — Prof. Dr. G. v. Moesz zum Custosdirektor der

botan. Abteilung d. Ungar. Nationalmuseums. — Friedr. Morton zum

botan. Assistenten am naturhist. Landesmuseum v. Kärnten (Klagen-

furt). — Dr. Pehr, Olsson-Seffer, Direktor der botan. Station von.

Tezonapa zum Professor der Botanik an der National University von

Mexiko. — Dr. Franz Ostermeier zum Ehrenmitgliede der K.K.

Zoolog.-Bot. Gesellschaft in Wien. — Jos. Davenport Snowden zum

Assistenten in the Agricultural Department of Uganda. — Tissot,

Assistent am Musee d’histoire naturelle, Paris, zum Professor der

Physiologie. — Privatdozent Dr. Friedr. Tobler in Münster zum Ab-

teilungsvorsteher am Botan. Institut daselbst. — A. J. Wilmots zum

Kustos für Botanik am British Museum, Natural History, London.

Habilitiert:

Dr. August Günthart am Polytechnikum in Zürich für Botanik. —

E. Kanngiesser a. d. Universität Neuchätel für Botanik.

Erwählt:

Prof. Dr. Aladar Richter zum korrespondierenden Mitgliede der

Kgl. Akademie der Wissenschaften in Budapest.

Verschiedenes:

i Zu Ehrenmitgliedern der Pharmaceutical Society of Great-Britain

in London sind die Professoren der Botanik Geheimer Oberregierungs-

rat Dr. A. Engler, Berlin, und Professor Dr. Radikofer in München

vorgeschlagen.

. ‚Ausschreibungen der Berliner Akademie der Wissenschaften.

Die ‚Akademie der Wissenschaften schreibt jetzt noch einmal die

Preisaufgabe aus dem Cotheniusschen Legat aus, da bis

zum 31. Dezember vorigen Jahres keine Bewerbungsschrift eingelaufen

war. Die Aufgabe lautet: Die Entwicklung einer oder einiger Usti-

lagineen (Brandpilze) soll möglichst lückenlos verfolgt oder dar-

gestellt werden, wobei besonders auf die Überwinterung der Sporen

und Mycelien Rücksicht zu nehmen ist. Wenn irgend möglich, sind

der Abhandlung Präparate, welche die Frage entscheiden, beizulegen.

Der Preis beträgt 2000 M. Die Bewerbungsschreiben können in

deutscher, lateinischer, französischer, englischer und italienischer

Sprache abgefaßt sein. Sie sind bis zum 31. Dezember 1913 bei der

Akademie einzureichen. Die Verkündigung des Urteils erfolgt ın

der Leibniz-Sitzung des Jahres 1914.

Hierzu eine Beilage von Julius Springer, Verlagsbuchhandlung in Berlin W9;

betr.: Kryptogamenflora für Anfänger. Herausgegeben von Pro!

Dr. Gustav Lindau. Erster Band: Die höheren Pilze (Basidiomyceten).

Redaktion: Prof. Dr. Georg Hieronymus in Steglitz bei Berlin.

Druck und Verlag von C. Heinrich in Dresden.

Beiblatt zur „Hedwigia“

Referate und kritische Besprechungen,

Repertorium der neuen Literatur und

Notizen.

Band LE: =" November 1911: 0% Ne.

A. Referate und kritische Besprechungen.

Arcichovskij, V.M. Über Paedogenesis bei den Pflanzen. (Bull. du

Jard. Imp. Bot. de St. Petersbourg XI. [1910], p. 1—7. Russisch

mit Inhaltsangabe in deutscher Sprache.)

Wir geben hier die Inhaltsangabe der russisch geschriebenen Arbeit wörtlich

wieder:

„K. v. Baer, der den Terminus „Paedogenesis“ vorschlug, hat für das

wesentliche Merkmal des kindlichen Alters die Abwesenheit der geschlechtlichen

Reife gehalten. Dementsprechend wollte er alle Fälle der ungeschlechtlichen

Fortpflanzung als Paedogenesis bezeichnen. Später nannte man so die Larven-

fortpflanzung. Kollmann zeigte aber, daß diese Fälle der „Paedogenesis“

größtenteils „Neotenie“ (Hinhaltung des Jugendzustandes) und nicht „kindliche“

Fortpflanzung darstellen.

Nach der Meinung des Verfassers muß man als Paedogenesis alle Fälle der

Fortpflanzung in frühen Stadien der Entwicklung bezeichnen, gleichviel ob diese

Fortpflanzung eine geschlechtliche oder ungeschlechtliche ist, ob der Organismus

dabei eine abgesonderte Larvenform besitzt oder nicht.

Außer den vielen Fällen der Paedogenesis bei den Thallophyten gibt es

Pacdogenesis auch bei den Samenpflanzen. Bei Melia arguta DC. (Costerus),

bei der Eiche, Ailanthus glandulosa usw. beobachtet man die sehr frühzeitige

Fortpflanzung nur ausnahmsweise. Es gibt aber Pflanzen, die regelmäßig und

stets sehr früh zu blühen beginnen. Solche paedogenetische Fortpflanzung

beobachtet man bei Urtica urens, Cucumis sativus, wo die Blüten schon in der

Achsel der ersten Blätter sich entwickeln. Beispiele der Paedogenesis bei der

vegetativen Fortpflanzung stellen Epilobium palustre und Marchantia poly-

morpha dar.“ GH.

Baur, Erwin. Einführung in die experimentelle Vererbungslehre.

80 Textfig., 9 farb. Tafeln. Verlag: Gebrüder Borntraeger, Leipzig.

Geb. 10 M.

Ein Buch, das zur richtigen Zeit erschienen ist. Es ist auf Grund der

Vorlesungen an der Universität Berlin aufgebaut und aus einem Gusse entstanden.

Aus dem reichen Inhalt, der die Zoologen und Botaniker reichlich befriedigt,

seien hervorgehoben: Die Modifierzierbarkeit und Spezialfälle derselben, die

Nachwirkungen und die scheinbare Erblichkeit, die Mendelschen Spaltungs-

gesetze, Komplikationen der Spaltungserscheinungen, Kreuzung von Rassen, Hypo-

stasie, Epistasie, Bastardatavismus. Beispiele von „Bastardanalysen‘“, Presence-

(172)

Absence- Theorie, Beziehung zwischen Erbeinheiten und Außeneigenschaften,

Einwirkung vieler Erbeinheiten auf eine Außeneigenschaft, Faktorenkoppelung:.

und -Abstoßung, Verschiedenheiten zwischen @ und 3 Sexualzellen des gleichen

Individuums, sog. „unreine“ Spaltungen, Vererbung des Geschlechts, Heterostylie,.

ungleiche Dominanzverhältnisse in den beiden Geschlechtern, Vererbung nach

anderen Gesetzen, z. B. nur durch die Mutter, scheinbare Fälle von nicht-

wandelnder Vererbung, Cytologisches, Kategorien der „Variation“, über Mutationen,

Speziesbastarde, Pseudogamie, Xenienbildung, Pfropfbastarde, Bedeutung der

Vererbungslehre für die Tier- und Pflanzenzüchtung, Prozeß der Artbildung im.

Lichte der neueren experimentellen Arbeiten. — Verfasser experimentierte:

besonders mit Anthirrhinum maius; viele der von ihm gefundenen Resultate

sind im vorliegenden Werke, das viele Originalabbildungen bringt, zuerst ver-

öffentlicht. Auch das Literaturverzeichnis ist beachtenswert. — Das Werk ist

ein Handbuch, das jeder Biologe besitzen sollte. Matouschek (Wien).

Goebel, K. Über sexuellen Dimorphismus bei Pflanzen. (Biologisches-

Centralblatt XXX [1910], p. 657—679, 692—718, 721—737.)

Der Verfasser kommt am Schluß dieser sehr lesenswerten Zusammen-

stellung der Vorkommnisse von sexuellem Dimorphismus zu einer Zusammen-

fassung seiner Betrachtungen, die wir hier als bestes Referat wiedergeben:

„1. Bei diözischen Pflanzen sind sekundäre Sexualcharaktere in der Gesamt-

gestaltung männlicher und weiblicher Pflanzen nicht immer wahrnehmbar. Wo

dies der Fall ist, sind die männlichen Pflanzen meist kleiner und schwächlicher

als die weiblichen, umsomehr, je früher die Anlegung der männlichen Sexual-

organe erfolgt. Diese ist dadurch möglich, daß die männlichen Organe geringere

Ansprüche an Baustoffe machen als die weiblichen.“

„2. Dasselbe Prinzip zeigt sich bei monözischen Pflanzen. Die Pflanzen-

teile, welche die männlichen Organe tragen, sind die weniger kräftig ernährten..

Dies tritt z. B. deutlich hervor bei den männlichen Blütenständen der Umbelli-

feren (die außer männlichen auch Zwitterblüten haben), namentlich aber auch

bei Pflanzen, die männliche und weibliche Blüten besitzen.“

„Dabei wird eine anatomische Differenzierung am ehesten dort zu erwarten.

sein, wo postfloral eine Weiterbildung in den die weiblichen Organe tragenden.

Pflanzenteilen nicht eintritt (Farnprothallien, Zea Mais und andere Monokotylen,

Begonia). Bei dikotylen Pflanzen ist dementsprechend der Bau der männlichen

und weiblichen Infloreszenzachsen präfloral oft nicht verschieden, Eine aus-

giebigere Ernährung der weiblichen Blüten wird nicht nur durch die postflorale

Weiterentwicklung der tragenden Achsen, sondern in manchen Fällen auch durch

die geringere Anzahl der weiblichen Blüten ermöglicht (z. B. Mercurialis peren-

nis). Dasselbe gilt für die Makrosporangien heterosporer Pteridophyten.“

„Die eigenartigen Verhältnisse, wie sie z, B, bei Selaginella rupestris sich

finden, sind nicht als eine Annährung an die Samenbildung, sondern als eine

durch das Überwiegen vegetativer Vermehrung existenzfähige Rückbildung zu

betrachten.“

m: Den Zwitterblüten gegenüber sind sowohl die männlichen als die:

weiblichen als die mit geringerem Aufwand von Baumaterialien zustande ge-

kommen zu betrachten. Am auffälligsten spricht sich dies aus bei einigen

Kompositen, bei denen schon von vornherein die Vegetationspunkte, aus denen.

weibliche Blüten hervorgehen, beträchtlich kleiner sind, als die, welche Zwitter-

blüten werden. Bei solchen Blüten sind die Anlagen der Staubblätter ganz

unterdrückt, während sie bei verwandten Formen noch auftreten können, eine

Tatsache, welche die Annahme unterstützt, daß auch in anderen Fällen, in

welchen die Verkümmerung des einen Geschlechtes in diklinen Blüten eine

(173)

vollständige ist, doch diese Blüten sich von Zwitterblüten ableiten. In ana-

tomischer Beziehung spricht sich im Bau des Blütenstiels bei manchen Umbelli-

feren an den männlichen Blüten eine „Unterernährung“ gegenüber den Zwitter-

blüten aus.“

„4. Bei getrenntgeschlechtlichen Blüten kann ein Dimorphismus auftreten

im Bau des Blütenstiels (vergl. unter 2) und in der Gestaltung der Blütenhülle.

Es handelt sich hier verhältnismäßig selten um qualitative Verschiedenheiten

(so z. B. bei Catasetum), meist um eine Größenverschiedenheit in der Ausbildung

der Blütenhüllen.“ :

„So haben die weiblichen Blüten von Melandryum album einen kräftiger

entwickelten Kelch als die männlichen, und bei den weiblichen Blüten der

Kokospalme ist die ganze Blütenhülle größer als die der männlichen, Sehr

häufig aber zeigen die weiblichen Blüten eine geringere Ausbildung der Blüten-

hülle als die männlichen. So bei den Urticaceen und vielen sympetalen Diko-

tylen, unter denen viele Kompositen nur scheinbar eine Ausnahme machen.

Schon die Tatsache, daß diese Verschiedenheit der Blütenhülle auch bei wind-

blütigen Pflanzen vorkommt, bei denen es sich nicht um einen „Schauapparat“

handelt, macht für die Formen, bei denen die männliche Blüte eine größere

Blumenkrone als die weibliche hat, die Annahme von H. Müller, daß dadurch

Sicherung der Kreuzbefruchtung bewirkt werde, unwahrscheinlich. Eine Korre-

lation besteht offenbar nicht nur zwischen der Entwicklung der Staubblätter

und der Blütenhülle, sondern auch zwischen Staubblattentwicklung und Griffel-

gestaltung.“

„3. Was die Frage anbetrifft, ob die männlichen oder die weiblichen Blüten

sich stärker von dem ursprünglichen Typus (der Zwitterblüte) entfernt haben,

so war sie verschieden zu beantworten. Bei den Urticaceen, Valerianaceen und

Kompositen erschienen die weiblichen Blüten stärker verändert als die männlichen,

bei den Begoniaceen sind sie als die Konservativeren zu betrachten. Dasselbe

ergab sich für die Archegonienstände der Marchantiaceen und mancher Laub-

moose,*

„Die kürzere Lebensdauer der männlichen Blüten gegenüber den weiblichen

spricht sich in manchen Fällen (Urticaceen, Euphorbiaceen) von vornherein

schon darin aus, daß der Blütenstiel mit einer Abbruchstelle ausgestattet ist.

Die Ausstattung weiblicher Blüten mit besonderen Schutzapparaten und Ein-

fichtungen zur Fruchtverbreitung (vergl. den merkwürdigen Fall von Xanthium)

wird ermöglicht durch die ‚(den männlichen Blüten gegenüber) reichere Aus-

Stattung mit Baumaterialien, welche den weiblichen Blüten und Blütenständen

in verschiedener Weise ermöglicht wird. Eine große Anzahl von Gestaltungs-

verhältnissen bei verschiedenen Pflanzen läßt sich so unter einen einheitlichen

Gesichtspunkt bringen.“ G. H.

Haecker, Valentin. Allgemeine Vererbungslehre. (Fr. Vieweg & Sohn,

Braunschweig. 1911. Gr. 8%. 135 Fig., 4 lithogr. Taf. X u.

392 Seiten. Geb. M. 19.)

Der Aufbau des Werkes geschieht auf historischer Grundlage, wobei aber

eine möglichst „reinliche Scheidung zwischen den tatsächlichen Ergebnissen

und den Anregungen und Zusammenfassungen theoretischer Art durchzuführen

versucht wurde“, Die Frage nach dem materiellen Substrate der Vererbungs-

Erscheinungen muß immer den letzten und wichtigsten Gegenstand der Ver-

erbungslehre bilden. Mit Geschick verfolgt der Verfasser die Ergebnisse der

Experimentalforschung mit der der cytologischen und suchf nun die Grundzüge

einer allgemeinen, auf eine einheitliche morphologische Basis gestellte Ver-

erbungslehre aufzustellen. Dies, so glaube ich, ist ihm gelungen. Mag auch das

Werk besonders die Zoologie im Auge haben, so werden doch die Ergebnisse

der botanischen Forschung, wo es nur angeht, mit verflochten. Die Gruppierung

des schätzenswerten Werkes ist folgende: Historische Einleitung, die morpho-

biologischen Grundlagen der Vererbungslehre, Weismanns Vererbungslehre und

das Problem der Vererbung erworbener Eigenschaften, experimentelle Bastard-

forschung, neue morphobiologische Vererbungshypothesen. — Die Literatur-

nachweise sind wohlgeordnet und recht brauchbar. Das Werk wird auch bei

den Botanikern viele Freunde finden. Matouschek (Wien).

Issatschenko, B. Erforschung des bakteriellen Leuchtens des Chiro-

nomus (Diptera). (Bull. du Jard. Imp. Botan. de St. Petersbourg

XI [1911], p. 31-—-43, Textfigur. Russisch mit Inhaltsangabe in

deutscher Sprache.)

Der Verfasser beobachtete das Leuchten einer Chironomus-Art. Diese

leuchtenden Mücken schienen von einer Krankheit befallen zu sein und starben

gewöhnlich im Verlauf von 24 Stunden, fuhren jedoch noch fort 3—4 Tage lang

nach dem Tode zu leuchten, während nicht leuchtende Mücken derselben Art

2—3 Wochen in der Gefangenschaft fortlebten. Infektionsversuche mit gesunden

Mücken und einer Spinne mißglückten. Die Erscheinung leuchtender Mücken

wurde von Gablitz, Alenizyn, Brischke, Sorokin, Peter Schmidt,

Tarnani und von dem Autor schon früher beobachtet. Neuerdings hat der

letztere nun aus den lebenden und toten Mücken in Reinkultur leuchtende Bakterien

erhalten, die am Ende gerundet, 2—3 u lang und 1 « breit sind. Auf Fisch-

Agar mit 30), NaCl. bildet sich ein weißer Belag. Gelatinestich verflüssigt sich

sehr langsam und ist erst am dritten oder vierten Tage sichtbar. Auf Fisch-

bouillon bildet sich ein Häutchen; auf Kartoffeln, welche mit 4%, NaCl. durch-

kocht wurden, bildet sich ein leuchtender Belag. Lakmus entfärbt sich; Nitrate

gehen in Nitrite über. Wenn man diese Kulturen Meerschweinchen injiziert, sO

rufen sie keine krankhaften Erscheinungen bei denselben hervor. Minimaler

Zuckerzusatz (weniger als 0,50), Traubenzucker) begünstigt das Leuchten. Das

Hinzufügen von Glyzerin oder Mannit wirkt ebenso. Die Kultur leuchtet mit

einem gleichmäßigen bläulichen Licht, welches nicht stark ist, aber verstärkt

wird durch häufige Übertragung auf frische Nährböden. Das Leuchten wird

auf Bouillon und Agar hervorgerufen, welche 1-4 0), NaCl. enthalten, aber nach

mehrfachen Übertragungen beobachtet man, daß auf Nährböden schwacher

(0,5—1°/, NaCl.) Konzentration die Bakterien stärker leuchten, als auf solchen

von 3°, NaCl. Auch wurde auf gewöhnlichem Fleisch-Pepton-Agar, zu welchem

kein Zusatz von NaCl. gemacht wurde, das Leuchten beobachtet. Der Verfasser

nannte den gefundenen Organismus Bacterium (Photobacterium) Chironom!.

Derselbe hat auch das Leuchten der Henlea ventricosa (Oligochaetae) unter-

sucht, aber es gelang ihm nicht Bakterien aus den Würmern auszuscheiden,

verursacht wird.

doch ist anzunehmen, daß das Leuchten hier ebenfalls durch Mikroorganismen

— Die leuchtende Bakterie aus dem südlichen Bug. (Bull. du Jard.

Imp. Botan. de St. Petersbourg XI [1911], p. 44--49. Russisch

mit Inhaltsangabe in deutscher Sprache.)

Der Verfasser beobachtete leuchtende Süßwasserfische im Wasser des

südlichen Bugs zwischen Nikolaieff und dem Dorfe Warwarowka und fand das

leuchtende Bakterium, das er B. Hippanis (irrtümlich B. Hippanici) benennt, auch

im Wasser. Dasselbe leuchtet sehr hell auf einem 3°), NaCl. enthaltenden

Nährboden, aber auch auf minder prozentischen. Wahrscheinlich stammt das

Bakterium aus dem Schwarzen Meer, in Süßwasser verliert es seine Leuchtkraft.

(175)

Wenn man zum Nährboden eine Salzlösung von 0,5 °/, zufügt, so wird die Leucht-

kraft wieder hervorgerufen. Das Bakterium ist 3—4 u lang und 1,5—2 u breit.

Gelatine verflüssigt sich sehr langsam, der Stich nimmt trichterförmige Ver-

tiefung an. Die braunfarbige Kolonie erscheint flockenartig. Auf Agar bildet

sich ein hell zitronenfarbiger Belag. Bacterium Hippanis zeichnet sich durch

ganz andere Merkmale aus als das vom Verfasser beschriebene B. Chironomi,

GH,

Issatschenko, B. und Rostowzew, $. Denitrifizierende Bakterien aus

dem Schwarzen Meere. (Bull. du Jard. Imp. Botan. de St. Petersbourg

XI [1911], p. 91—95. Russisch mit deutscher Inhaltsangabe.)

Brandt hat die Ansicht ausgesprochen, daß die Tätigkeit der denitri-

fizierenden Bakterien und die Verteilung des Planktons voneinander abhängen.

Es ist daher von Interesse, die Verbreitung denitrifizierender Bakterien in den

verschiedenen Meeren festzustellen. Die Verfasser beschäftigten sich zunächst

mit der bezüglichen Untersuchung des Schwarzen Meeres. Dazu wurden Proben

verwendet, die in der Nähe von Odessa 1—2 Werst vom Ufer entfernt aus der

Tiefe von 1—2 Sashen genommen wurden. In der Aussaat der Wasserproben

beobachtet man die Entwicklung der Bakterien schon am nächsten Tage. Die

Gärung und Schaumbildung verlaufen ziemlich rasch. Aus den ersten Aussaaten

gelang es zwei nitratzerstörende Formen auszuscheiden, Bacterium Russeli

nov. sp. und B. Brandtii nov. sp., deren Beschreibung wir übergehen. B. Russeli

zerstört auf Gyltay-Nährboden schnell Nitrate und bildet Nitrite, während B.

Brandtii nicht die Fähigkeit besitzt Nitrate zu zerstören, wohl aber Nitrite. Die

Zerstörung von Nitraten bis zu gasförmigem Stickstoff geht demnach in den

Kulturen nur bei Tätigkeit von beiden Bakterien vor sich. GEH:

Parlandt, D. Über einige denitrifizierende Bakterien aus dem Bal-

tischen Meere. (Bull. du Jard. Imp. Botan. de St. Petersbourg XI

[1911], p.97—105. Fig.1—3. Russisch mit deutscher Inhaltsangabe.)

Der Verfasser beschreibt eingehend drei neue denitrifizierende Bakterien:

B. Bauri, B. Grani und B. Feiteli. Dieselben wurden aus der Tiefe des Baltischen

Meeres (von 26%/, und 140 Meter) ausgeschieden und unter Anleitung Issat-

schenkos vom Verfasser untersucht. Diese Bakterien entwickeln sich besser

in 20), Salzlösung als in 0,5—1°]/,. In Fischbouillon mit KNO, reduzieren sie in

den ersten Tagen Nitrate zu Nitriten mit Schaumbildung. Nach einigen Tagen

verschwanden die Nitrite da, wo sie waren; in allen Kulturen erschien NH,.

Im Nährboden (100 Aq. dest.; 02—KNO,; 02 —K,;,HPO,; 0,2— MgSO,;;

1—NaCl; 0,02— CaCls und Fe, Cl,), in welchem Rohrzucker, Traubenzucker,

Glycerin, Natrium lacticum oder Mannit zugefügt wurde, entwickelten sich die

Bakterien mit Schaumbildung, am günstigsten in Traubenzucker; in Milchzucker

entwickelten sich die Bakterien gar nicht. In den Kulturen mit Traubenzucker

verschwanden die Nitrate und Nitrite mit Schaumbildung im Verlauf einer Woche.

GB,

Andrews, F. M. Conjugation of two different species of Spirogyra.

(Bull. of the Torrey Bot. Club XXXVII, No. 6 [1911], p. 299.

With fig.)

Der Verfasser machte die interessante Beobachtung der Conjugation der

Fäden zweier sehr verschiedenen Arten von Spirogyra der Sp. crassa und Sp.

communis. In den meisten Fällen war der Inhalt der dünneren Zellen von Sp,

communis in Zellen von Sp. crassa übergewandert, doch kam auch der um-

gekehrte Fall vor. GH,

Hoffmann, Edna Juanita. Fructification of Macrocystis. (University of

California Publications in Botany IV, No, 9 [1911], p. 151—158,

pl. 20.)

Die Verfasserin berichtet über die Verbreitung von Macrocystis pyrifera..

und über die Angaben, welche andere Autoren über die Fruktifikationsorgane

‚dieser Alge gemacht haben. Die letzte umfassendere Publikation über diese

wurde von A. L. Smith und G. F. Whitting gemacht, doch stimmen die

Resultate, welche diese Verfasserinnen aus ihren Untersuchungen gewannen,

nicht mit den Ergebnissen, welche die Verfasserin der vorliegenden Abhandlung

erzielte, überein. Misses Smith und Whitting fanden, daß die Sori nur

erscheinen an den neu gebildeten blasenlosen Blättern des Stammes über

der Ansatzstelle und daß die Paraphysen und Zoosporangien nur in den Furchen

.der Blattoberfläche vorkommen. Dagegen fand die Verfasserin der vorliegenden

Abhandlung, daß die Sori nicht beschränkt sind auf die neu gebildeten blasen-

losen Blätter allein und daß die reproduktiven Körper in kontinuierlichen Lagern

und nicht nur in den Furchen der Blätter gebildet werden. Die verschiedenen

Ergebnisse der Untersuchungen der Misses Smith und Whitting auf der einen

und der Verfasserin der vorliegenden Abhandlung auf der anderen Seite lassen

vermuten, daß den ersteren eine andere Art vorgelegen hat, da sie aber nicht

angeben, an welcher Lokalität ihr Material gesammelt wurde, so ist es nicht

möglich diese Frage definitiv zu entscheiden. G.H,

Kjellman, F.R. (f) und $vedelius, N. Phaeophyceae und Dictyotales.

(Engler u. Prantl, Die natürlichen Pflanzenfamilien. Nachträge zum

I. Teil, 2. Abteilung. Leipzig [W. Engelmann] 1910, p. 137—188.

Mit vielen Einzelbildern in 33 Figuren.)

Die Nachträge der Phaeophyceen und Dictyotales, die hauptsächlich seit

der früheren Bearbeitung neu aufgestellte Gattungen umfassen, waren bereits von

‚dem verstorbenen Kjellman bis zum Jahre 1900 einschließlich zusammengestellt

worden. Dieselben sind nun nach Kjellmans Tode von Svedelius durch-

gesehen und noch weiter rücksichtlich der Kapitel allgemeinen Inhalts, wie

Fortpflanzungsorgane, Verwandtschaftsverhältnisse usw. ergänzt worden. In '

einigen Familien, wie z. B. den Sphacelariaceen u. a., betreffs welcher eingehendere

Arbeiten vielleicht erst nach dem Jahre 1900 publiziert worden sind, sind die

Nachträge ausschließlich von Svedelius verfaßt. Ebenso sind von ihm noch

alle nach 1900 beschriebenen neuen Gattungen hinzugefügt und ebenso die

Literatur ergänzt worden, so daß sie noch das ganze Jahr 1908 und die Ver-

öffentlichungen des folgenden Jahres 1909 bis Juli 1909 umfaßt. G.H.

Mc. Fadden, Ada Sara. The Nature of the carpostomes in the

cystocarp of Anfeldtia gigartinoides. (University of California

publications in Botany IV, No. 7 [1911], p. 137—142, pl. 18.)

Die Verfasserin beschreibt die genannte Floridee, deren Cystocarpe und

die rißartigen Öffnungen derselben, durch welche die Sporen entleert werden

und die als Karpostome bezeichnet werden. Die Entstehung der letzteren ist

zweifelhaft, doch sind Anzeichen vorhanden, daß sie durch Zersetzung der

Zellen enstehen, da sich Zersetzungsstoff in denselben vorfindet. Anfeldtia

gigartinoides- ]. G. Ag. ist nicht identisch mit A. concinna (C. A. Ag.) J. G. Ag-

von Hawaii und unterscheiden sich beide durch die Form der Cystocarpe, die

bei A. gigartinoides spindelförmig sind, während die von A. concinna nach

J. Agardhs Beschreibung mehr oder weniger halbkugelig an den Zweigen der

Pflanzen vorstehen und auch die Struktur beider verschieden ist. G. H.

Le a ar

(177)

Scherffel, A. Beitrag zur Kenntnis der Chrysomonadineen. (Archiv

f. Protistenkunde XXII [1911], p. 299—344. Mit Taf. 16.)

Der Verfasser macht in dieser Abhandlung Mitteilungen über verschieden-

.artige die Chrysomonadineen betreffende Beobachtungen, welche er im Laufe

‚der Jahre in Ungarn gemacht hat. S

Die erste betrifft Chrysamoeba und Chromulina nebulosa. Der Verfasser

fand, daß zu keineswegs im Typus und Bau abweichenden Chrysamoeba-Amöben

verschiedenartige Chromulinaschwärmer und auch ochromonasartige Organismen

gezogen werden müssen, und daß zu anderen typische Chrysamoebenschwärmer

‚gehörten, welche mit Oicomonas termo (Ehrenb.) Kent völlig übereinstimmten.

Wahrscheinlich bildet auch Chromulina nebulosa Cienk. Chrysamoeben, deren

Schwärmer mit den zu Chrysamoeba gezogenen Schwärmern in allen wesent-

lichen Punkten eine weitgehende Übereinstimmung zeigen.

In der zweiten Mitteilung beschreibt der Verfasser die neue Gattung

Chrysostephanosphaera mit der Art Chr. globulifera, welche nach Art von

'Stephanosphaera bis 16 Zellen von kranzförmiger Anordnung in einer Ebene

innerhalb einer Gallertkugel zeigt. In der Gallerte dieser letzteren finden sich

besonders dicht in der Peripherie eigentümliche Kügelchen, welche aus den

‚Zellen ausgestoßene Exkretkörper sind. Von den Zellen selbst werden geißel-

artige Pseudopodien gebildet, welche vermutlich der Nahrungsaufnahme dienen.

Die Alge bildete später einen gloeocystisartigen Zustand, indem sich um die

einzelnen Zellen eine schwach geschichtete Spezialgallerthülle bildete. Dieser

‚Zustand muß wohl als eine Dauercystenbildung aufgefaßt werden.

In der dritten Mitteilung behandelt der Verfasser die Gattung Chrysopyxis.

Nach den bisherigen Darstellungen ist Chrysopyxis eine geißelbesitzende

gehäusebewohnende Chrysomonade. Die angebliche Geißel ist aber ein echtes

Pseudopodium, mit welchem Chrysopyxis bipes Nahrung aufnimmt, in ähnlicher

Weise, wie mam es bei manchen Heliozoen (Clathrulina elegans und Hedriocystis

pellucida) findet. Chrysopyxis ist demnach nichts anderes, als eine gehäuse-

bewohnende Chrysamoeba mit nur einem einzigen sich in der Gehäusemündung

meist verästelnden Pseudopodium. Auch bei einer Form, die der Verfasser für

Chrysopyxis ampullacea Stockes hält oder doch für eine dieser nahestehenden

Art, konnte er keine schwingende Geißel, sondern nur einen plasmatischen

Fortsatz, der wahrscheinlich ein Pseudopodium ist, nachweisen. Auch bei dieser

Art verläßt, wie bei Chr. bipes, ein Tochtersproß das Gehäuse als begeißelter

Schwärmer. Paschers neuentdeckte Chrysopyxis cyathus, bei der eine

‚schwingende Geißel vorhanden ist, ist wahrscheinlich der Repräsentant einer

neuen Gattung Lepochromulina.

Diese neue Gattung beschreibt der Verfasser in der vierten Mitteilung mit

zwei neuen Arten L. bursa und L. calyx. Die Gattung zeichnet sich dadurch

aus, daß sie Exkretkügelchenproduktion vor dem Gehäuse zeigt.

Unter dem Namen Chromulina spectabilis beschreibt in der fünften Mit-

teilung der Verfasser eine auffallend große Chrysomonadine, die vorderhand sich

am besten der Gattung Chromulina unterordnet, da sie eine nackte Schwärmer-

form mit nur einer Geißel, einem deutlichen Stigma und zwei kontraktilen

Vakuolen im Vorderende besitzt.

In der sechsten Mitteilung geht der Verfasser auf die rain der

‘Chrysomonadineen ein und macht besonders aufmerksam auf den an diesen vor-

kommenden Porus, der stets ein eigens differenziertes Verschlußpfröpfchen zeigt

und wohl in erster Linie eine Austrittsöffnung für die Keimlinge beim Aus-

keimen der Dauercyste darstellt, weniger aber im Dienste des Stoffaustausches

während der Ruheperiode steht. Da manche farblose stigmaführende Monaden

Heawigia Band L], 12

(178)

ganz ähnliche Dauercysten besitzen, so muß man diese als typische Chryso-

monaden betrachten, welche die Chromatophoren verloren haben. Besonders

gehören hierher manche farblose, jedoch ein Stigma oder eine Mundleiste

führende Monas-Formen, wie Monas vulgaris, M. vivipara, aber auch Oicomonas

socialis und Monas socialis, die dann zu Antophysa hinüberleiten, welche man

schon lange wegen des Stigmas in Verdacht hat, eine apochromatische d. h.

farblos gewordene Chrysamonade zu sein, was auch tatsächlich der Fall ist.

Das Stigma ist eigentlich eine weitergehende Differenzierung am Chromatophor,

welche das Vorhandensein eines solchen zur notwendigen Voraussetzung hat.

Der Erwerb eines Stigmas ohne Chromatophor ist im höchsten Grade zweifelhaft.

Schließlich geht der Verfasser auf die endogene Bildung der Dauercysten ein,

die ein allgemeiner Charakter der Chrysomonadineen zu sein scheint.

In der siebenten Mitteilung bespricht der Verfasser rubinrote Pigment-

körperchen bei Chrysomonaden, welche Ausscheidungen der Zellen sind, die

besonders an Standorten mooriger Natur, wo das Wasser deutliche Braun-

färbung zeigt, vorkommen und die mit den Stigmen oder Augenpunkten nichts

zu tun haben.

In der achten Mitteilung betrachtet der Verfasser das Vorkommen von

Vakuolisation der Körperoberfläche bei manchen Chrysomonadineenschwärmern,

die durch buckelartige Hervorragungen oder Warzen, in denen sich Vakuolen

befinden, eine unebene höckerige Konfiguration erhalten. Der Verfasser hatte

Gelegenheit, eine derartige der Ochromonas crenata Klebs ähnliche Form, die

aber nur eine einzige Geißel zeigte und also eigentlich eine Chromulina ist,

zu beobachten. Zusammen mit dieser kamen glatte oder doch nur wenige

buckelartige Hervorragungen zeigende Schwärmer vor, aus denen die warzen-

tragenden hervorzugehen schienen, so daß es wahrscheinlich ist, daß es sich

hier um eine pathologische Erscheinung handelt. Damit mußte aber die

höckerige Oberflächenkonfiguration als Merkmal zur Charakterisierung und Unter-

scheidung der Arten ausscheiden. i

Die für die Kenntnis der Chrysomonadineen sehr wertvolle Abhandlung

schließt mit einem Literaturverzeichnis und der Erklärung der sehr guten Tafel;

auf der die meisten der vom Verfasser betrachteten Organismen abgebildet sind.

Snow, Julia W. Two Epiphytic Algae. (Botan. Gazette LI [1911],

p. 360—367. With plate XVII.)

Die Verfasserin beschreibt zwei neue epiphytische Chlorophyceengattungen

sehr eingehend und faßt am Schluß der Beschreibungen die Charaktere derselben

in kurzen Diagnosen zusammen, die wir hier in der Übersetzung wiedergeben:

Pirulus nov. gen. Alge einzellig oder kurze, zerbrechliche, rosenkranz-

förmige Fäden bildend. Reife Zellen birntörmig von leicht grüner Farbe: Chloro-

plast becherförmig mit weiter Öffnung an der einen Seite oder an dem dünneren

Ende; Pyrenoid nicht vorhanden. Reproduktion durch Sprossung, bei der das

dünnere Zellende sich verlängert und dieses durch eine Membran abgeschnitten

wird, worauf eine Abtrennung stattfindet oder unterbleibt.

P. gemmata nov. sp. Reife Zellen 0,0084—0,0112 mm lang und 0,0056 bis

0,007 mm an der breitesten Stelle. Zellulosemembran; eine große Vakuole im

Zentrum und ein Kern vorhanden (in der europäischen Form 4 oder 8 Kerne).

Oft bilden sich leicht zerbrechliche Fäden von 12—15 Zellen. Wurde als Epiphyt

auf Lebermoosen und Laubmoosen, welche aus Guatemala stammten und in einer

Kultur in Basel in der Schweiz aufgefunden.

: Aeronema nov.gen. Mikroskopische Alge mit verzweigten Fäden, welche

je nach den Verhältnissen öfters rosenkranzförmig oder fragmentiert erscheinen

(179)

oder mehr oder weniger parenchymatische Massen bilden, Chloroplasten zu

mehreren oder vielen in jeder Zelle; von heller Farbe, ohne Pyrenoid. Repro-

duktion vermittelst amoeboider Zoosporen, welche eine einzelne Geißel, nur

einen Chloroplasten und einen Pigmentfleck besitzen,

Ae. polymorpha nov. sp. Durchmesser der Fäden 0,0028—0,006 mm,

Weder Stärke noch Öl vorhanden; Zellulosemembran (bei den rosenkranzartigen

Fäden); 16 oder mehr Zoosporen werden in einer Zelle gebildet, welche 0,005

bis 0,0065 mm lang und 0,0018—0,003 mm breit sind.

Wurde an verschiedenen Stellen und unter verschiedenen Verhältnissen

in den Vereinigten Staaten von Nordamerika, besonders in der Umgebung von

Nordhampton in Massachusetts, gefunden,

Eine Alge, welche zweifellos in dieselbe Gattung gehört, wurde im bo-

tanischen Institut Basel in der Schweiz bereits früher von der Verfasserin unter

Leitung von Professor Klebs beobachtet.

Die Gattung Pirulus gehört in die Verwandtschaft von Stichococcus, Hor-

midium und Stigeoclonium, die Gattung Aeronema zeigt gewisse Kennzeichen,

welche an Conferva und Botrydiopsis und solche, die an Stigeoclonium erinnern,

G.H.

Svedelius, N. Erythrocladia irregularis Rosenv. en för Sverige icke

förut anmärkt floride. (Svensk Botanisk Tidskrift 1911, Bd. 5,

H. 1—2, p. 217— 218.)

Der Verfasser berichtet über das Vorkommen der Bangiacee Erythrocladıa

irregularis Rosenv. als Epiphyt auf Furcellaria fastigiata (Huds.) Lamour. an der

Westküste bei Lydekil in Bohus, welche bisher nur an der Küste von Dänemark

(Jylland) gefunden wurde und gibt Ergänzungen zu der Beschreibung Kolderup-

Rosenvinges. G.H.

— Rhodophyceae. (Engler und Prantl, Die natürl. Pflanzenfamilien.

Nachträge zum I. Teil, 2. Abt. Leipzig [W. Engelmann] 1911,

p. 189— 275. Mit vielen Einzelbildern in 67 Figuren.)

Auch diese Nachträge der Rhodophyceen basieren wie die Zusammen-

stellungen über die Chlorophyceen und Conjugaten von N, Wille und die über

die Phaeophyceen und Dictiotales von Kjellman und Svedelius auf ein-

gehender Benutzung und kritischer Sichtung der mit Publikation der früheren

Bearbeitungen erschienenen Arbeiten, so daß auch hier nun die seinerzeit ge-

gebenen Übersichten bis auf die Neuzeit entsprechend ergänzt worden sind,

Den Arbeiten von Schmitz über die Bangiaceen sind die neueren Forschungs-

ergebnisse über die Fortpflanzung und eine Einteilung der Familie in Unter-

gruppen, sowie die neu aufgestellten Gattungen zugefügt worden, ebenso den

Compsopogonaceen Thaxters Forschungen der Fortpflanzungserscheinungen,

während der früheren Bearbeitung von Schmitz und Hauptfleisch über die

Florideen eine allgemeine Darstellung über den Bau und die Entwicklung der

Spermatangien vorausgeschickt wird, bei den einzelnen Familien ebenfalls

mancherlei Ergänzungen über die Fortpflanzungsorgane, bei einigen auch über

die vegetative Vermehrung über die Vegetationsorgane, den Bau derselben und

die geographische Verbreitung gegeben werden und auch auf die Einfügung

neu aufgestellter Gattungen Rücksicht genommen wird. Die am Schluß mancher

Familien immer noch vorhandenen Aufzählungen unsicherer und nicht genügend

bekannter Gattungen beweisen, daß die Erforschung der Rhodophyceen noch

lange nicht vollendet ist und regen zu weiteren Studien über dieselben an.

=D,

12*

; (180)

Wille, N. Conjugatae und Chlorophyceae. (Engler u. Prantl,

Die natürl. Pflanzenfamilien. Nachträge zum I. Teil, 2. Abt. Leipzig

[W. Engelmann] 1909—1910, p. 1—136. Mit vielen Einzelbildern

in 70 Figuren.)

Seit der Bearbeitung der Conjugaten und Chlorophyceen durch den Ver-

fasser sind fast-20 Jahre vergangen. Unterdessen ist rüstig weiter geforscht

worden und eine große Anzahl bezüglicher Arbeiten sind seitdem erschienen.

So Oltmanns Morphologie und Biologie der Algen, wichtige Werke über die

Algenflora einzelner Länder von E. Wildman, G. S. West, W. Migula und

viele Einzelarbeiten über Entwicklungsgeschichte, Bau und Systematik einzelner

Arten, Gattungen oder Familien. Aus den Resultaten all dieser Forschungen

ergab sich die Notwendigkeit einer Nachfrage zu der früheren Arbeit. Der Ver-

fasser hat jedoch im wesentlichen sich darauf beschränkt, sich mit systematischen

Fragen zu beschäftigen und Morphologie und Biologie nur dann berücksichtigt,

wenn diese für die Systematik Bedeutung haben, wenn wichtige Entdeckungen

gemacht sind, oder wenn frühere Angaben unrichtig waren. Da die Anzahl

der Gattungen sich ungefähr verdoppelt hat, so mußte auch die systematische

Gruppierung nach mehreren Richtungen hin umgeändert werden. Indem der

Verfasser mit den Arten beginnend, diese in Gattungen zusammenfaßte, die

Familien zu umgrenzen vermochte und durch genaue Abwägung der innerhalb

mehr oder weniger variablen oder konstanten Merkmale zuletzt die Familien

aneinander reihte, gibt der Verfasser eine in vielen Beziehungen verbesserte

Neueinteilung der Grünalgen und stellt in der Einleitung seine Auffassung der

phylogenetischen Entwicklung schematisch in einen Stammbaum zusammen,

während er die Begründung der Verwandtschaftsverhältnisse bei der Bearbeitung

der einzelnen Familien bringt. 5

Auf die Zusammenstellung selbst können wir hier selbstverständlich nicht

genauer eingehen. Es sei nur bemerkt, daß der Verfasser in ausgezeichneter

Weise die ganze neue Literatur benützt hat, keine wichtigen Arbeiten über-

sehen und vieles aus eigener Erfahrung zugefügt hat, so daß sich diese Nachträge

würdig an seine frühere Arbeit anschließen. Bemerkt sei nur noch, daß er

eine systematische Neuerung versucht hat durchzuführen, indem er eıne Reihe

von farblosen Organismen, die bisher zu den Pilzen gestellt wurden, als farblose

Nebenformen bei verschiedenen Chlorophyceenfamilien angeknüpft hat, nämlich

bei den Volvocaceae, Pleurococcaceae, Oocystaceae und Oedogoniaceae, indem

er die Ansicht F. Ludwigs teilt, daß diese Formen von grünen Algen durch

die Reduktion der Chromatophoren entstanden seien. G. H.

Woloszynska, Jadwiga. Zimowy plankton Wuleckiego i Pelczynskiego

stawu. (Winterplankton der Teiche in und bei Lemberg.) (Kosmos,

Lemberg 1911, Bd. 36, Heft 3/6, p. 303—308.) Mit 1 Fig.

Im Februar bei — 20°C. war unter der dicken Eisdecke (im Halbschatten

also) ein reiches Planktonleben in den Teichen der Stadt Lemberg zu beobachten.

Die aufgezählten Organismen hatten zumeist braunes Chlorophyll. Das Wasser

war braun gefärbt; Armut an Chlorophyceen und Cyanophyceen fiel auf. Die

gewöhnlichsten Winterplanktonten in Lemberg sind: Peridinium anglicum,

aciculiferum, Sphaeroeca volvox, Synura uvella, Cyclotella

comta (Ehrl.) Kuetz. Letztere ist vielleicht die Winterform der C. comta

und wird „longiseta“ genannt. Der braune Farbstoff vermag die durch

die Eisdecke geschwächten Lichtstrahlen auszunützen,

“ Matouschek (Wien).

(181)

Anderson, J. P. Iowa Erysiphaceae. (Proc. Iowa Acad. of Sci. XIV.

3911.)., 3 Fig,

Verfasser stellt die in Iowa bisher beobachteten Erysiphaceen zusammen.

Wie bei allen solchen Zusammenfassungen aus eng begrenzten Bezirken ruht

der Schwerpunkt nicht in neuen Gesichtspunkten für die Abgrenzung der Arten,

sondern in der sorgfältigen Durcharbeitung der auf den einzelnen Nährpflanzen

beobachteten Exemplare und ihre Einreihung bei den richtigen Arten. Wenn

man von diesem Gesichtspunkt ausgeht, so ist die Arbeit recht verdienstvoll,

denn sie bringt sorgfältige und ausführliche Angaben über die Nährpflanzen der

einzelnen Spezies. In der Anordnung und Abgrenzung der Arten folgt Verfasser

der trefflichen Monographie von Salmon. Ihren Wert erhält die Arbeit erst

in Verbindung mit Zusammenstellungen aus anderen Staaten Nordamerikas.

G. Lindau.

Buchanan, R. E. Monascus purpureus in silage. (Mycologia II 1910,

p. 99-108.) 2 tab. Fig.

Durch den Genuß von eingesäuertem Futter gingen verschiedene Tiere zu

‘Grunde. Verfasser bemühte sich deshalb in dem Futter Pilze zu finden. Außer

einigen weit verbreiteten Formen fiel ihm Monascus purpureus in die Hände, den

er genauer untersuchte. Verfasser gibt kurz die Methode an, wie er den Pilz

gezüchtet hat und geht dabei auf seine morphologischen Eigenschaften ein.

Das meiste muß man sich aus den Tafeln herauslesen, da der Text nur kurz

gehalten ist. G. Lindau.

Eichinger, Alf. Die Pilze. (Aus Natur und Geisteswelt 334. Bändchen.)

Kl. 8°. 122 p. Mit 54 Abbildungen im Text. Leipzig (B. G.

Teubner) 1911. In Leinwand geb. M. 1.25.

Das Werkchen ist kein sogenanntes „Pilzbuch“, deren es viele gibt und

die die Laien mit den giftigen und eßbaren Basidiomycetenfruchtkörpern

bekannt machen wollen, sondern eine gedrängte Darstellung der morphologischen

und biologischen Verhältnisse aller der Organismen, welche unter dem Namen

der Pilze in der Wissenschaft zusammengefaßt werden. Der Verfasser hofft

‚durch sein Schriftchen der mykologischen Wissenschaft neue Freunde zu werben

und dürfte wohl auch diesen Zweck erreichen, da die Darstellung klar und auch

für den Laien verständlich ist, der Verfasser das Gebiet gut beherrscht und

die richtige Auswahl aus dem ja sehr reichhaltigen Stoff getroffen hat, um für

denselben Interesse zu erwecken. In fünf Kapiteln schildert der Verfasser

1. das Vegetationssystem der Pilze, 2. die Fortpflanzungsorgane derselben,

3. Saprophytismus und Parasitismus, 4. Stoffwechsel, Physiologie der Pilze,

Symbiose und 5. die Pilze im Haushalt des Menschen. GH;

Fedorowicz, Stanislaw. Gymnosporangium na jalowa halnym w goräch

$widowskich (= Gymnosporangium auf Juniperus nana in dem

Gebirge von Swidowiec). (Kosmos, Lemberg 1911. Bd. 36,

Heft 3/6, p. 309.)

Verfasser fand dort, in einem "Gebirgszuge Galiziens, sowohl Gymnospo-

Fangium clavariaeforme Jacq. als auch G. juniperinum |.

Matouschek (Wien).

Höhnel, Franz von. Fragmente zur Mykologie. XI. Mitteilung.

“Nr. 527—573, (Sitzungsber. d. Kaiser. Akad. d. Wiss. Wien,

math.-naturw. Kl, CXIX. Bd., VI. Heft 1910, Abt. I, p. 617—679.)

(182)

Über Kullhemia moriformis (Ach.) Kst. Karsten hat recht, wenn er

diese Gattung als Dothideacee betrachtet. — Peziza hysterigena B, et Br.

ist sicher eine typische Cenangiee, eine neue Gattung Encoeliella, die so wie

Midothiopsis P. Henn. 1902 gebaut ist, aber behaarte Apothecien und kugelige

Sporen hat. Der eingangs genannte Pilz muß Encoeliella Ravenelii (B. et C.)

v. Höhn. heißen, da Peziza Ravenelii B. et C. damit identisch ist. Peziza ilicincola

muß zu Mollisiella gezogen werden und ist identisch mit Unguiculariopsis ilicincola

(B. et Br.) Rehm. Es kann Mollisiella nicht als Subgenus von Pseudohelotium an-

gesehen werden (wie es Saccardo tut). Peziza ilicincola ist der Typus der Gattung

Mollisiella Phill., daher ist diese Gattung identisch mit Unguiculariopsis Rehm.

Mollisiella ist eine echte Mollisie, die Gattungen Unguicularia und Unguiculella aber

Dasyscypheen. Peziza Myriangii Ces. ist alte P. ilicincola. Der am Original-

exemplare genau studierte vom Mt. Macedon bei Melbourne, von Cooke als P. ili-

cincola bestimmte Pilz hat viel längere Haare, istmitP. hysterigena verwandt und hat

Encoeliella australiensis v. H. zu heißen. — Peziza apicalis B. et Br. wird als

Helotiacee betrachtet und ist wegen der kurzstacheligen Sporen eine neue Gattung,

nämlich Helotiopsis. Hierzu gehört Pezizella anonyma Rehm 1895 = Mollisiella

anonyma Rehm 1905, doch von H. apicalis ganz verschieden aufgebaut. — Sarco-

scypha pusioB.etC. ist mit Sarc. javensis Höhn. identisch. — Phaeangium

Vogelii P. Henn. ist Cotinella olivacea (Batsch.) Boud., zu welcher Gattung

auch Aleurina olivacea (Batsch.) v. H. gehört. Peziza retiderma Cooke gehört

zu Aleurina; was diese Gattung ist, weiß man noch nicht.

Übersicht der Capnodiaeeen-Gattungen:

A. Hyphen nur subcuticulär, membranartig

NERDUNdeNn u. ya ig ee 1. Kusanobotrys P. H.;

B. Hyphen frei, oberflächlich

a) Sporen mauerförmig geteilt . . 2. Capnodium Mont. (Asci 8sporig),

3. Capnodaria Sacc. (Asci 8—16-

sporig),

b) Sporen phragmospor

«) Sporen braun

* Asci 8—16sporig (Capnoda-

ria Sacc.)

** Asci 8sporig

7 Sporen nicht zylindrisch 4. Limacinia Neg,,

7 Sporen zylindrisch . 5. Perisporina P. Henn.,

#) Sporen hyalin oder subhyalin. 6. Perisporiopsis P. H. (Hyphen spär-

lich, nicht verschleimend),

7. Scorias Fr. (Hyphen recht reich-

lich, zum Teil verschleimend),

c) Sporen 2zellig

«) farbloses, intramaticales Nähr-

myzel vorhanden, Sporenbraun 8. Alina Rac.,

#) Myzel ganz oberflächlich

* Nur 1 Ascus im Perithecium 9, Balladyna Rac.,

** Mehrere AsciimPerithecium 10. Dimerosporina Höhn. (Sporen

hyalin, Alina Rac. mit braunen

Sporen),

11. Henningsiomyces Sacc. (Sporen

braun), z

. 12. Capnodiella Sacc. (= Sorica

Giess.),

Ne}

d) Sporen 1zellig. . .

(183)

Übersicht der Dothideaceen-Gattungen

Ascusstroma:

1. Ascusstromata zu mehreren, einem gemein-

samen subkutikulären, aus radiär verlaufen-

den, zu 1schichtigen Bändern verwachsenen

Hyphen bestehenden Hypostroma aufsitzend

a) oberflächliche freie Hyphen vorhanden

b) sy 2x re fehlend.

2. Ascusstromata ohne gemeinsamesHypostroma

a) Ascusstroma ohne sterilen Mittelteil,

Hypostroma dünn, flach

«) Loculi zu einem Hymenium zu-

sammenfließend, Ostiola fehlend,

Stromadecke unregelmäßig auf-

reißend, Paraphysen fehlend

* Stromadecke lappig hinaus-

gebogen, Sporen 2zellig .

** Stromadecke in Schollen ab-

geworfen

8) Loculi nicht oder nur teilweise zu-

sammenfließend

* Ostiola lang, spaltenförmig,

Paraphysen fehlend

** Ostiola rundlich oder länglich,

mit Paraphysen, Sporen 2zellig,

hyalin. rn

b) Ascusstroma mit sterilem Mittelteil

«) Hypostroma dünn, breit, ringför-

miger Loculus, Stromadecke opak,

kohlig, Sporen 2zellig, braun

5) Hypostroma dünn, breit, Loculi in

mehreren konzentrischen Kreisen,

Stromadecke häutig, deutlich zellig

y) Hypostroma: auf die Mitte be-

schränkt, dick, in den sterilen

Mittelteil übergehend, Loculi ring-.

förmig, Stromadecke kohlig, opak

* Sporen hyalin, mauerförmig

geteilt, Paraphysen reichlich .

** Sporen 2zellig

7 Sporen braun, Paraphysen

reichlich, Hypostroma stark

entwickelt . 3

je*}

je +}

mit oberflächlichem

. Dothidasteromella v. H.,

. Dothidasteroma v. H.;

. Rhagadolobium P.H. (Sporen

hyalin),

Lauterbachiella P.H. (Sporen

2zellig, hyalin),

. Discodothis v. H. (dasselbe,

aber braun),

. Coscinopeltis Speg. (Sporen

1zellig, hyalin),

. Hysterostomella Speg. (2zel-

lig, braun),

. Polystomella Speg. (= Micro-

cyclus Sacc. et Syd.),

. Cocconia Sacc.,

. Polycyclus v. Höhn. (Sporen

2zellig, hyalin),

. Uleopeltis P. H.,

Dielsiella P. H. (= Mauro-

dothis Sacc. et Syd.),

(184)

jr Sporen hyalin, Paraphysen

spärlich, Hypostr. schwach

' entwickelt . ........2...19. Gyeloschizon.b. Hi;

0) Hypostroma nur in der Mitte, Loculi

radiär, Sporen 2zellig

* Stromadecke kohlig, kahl, Para-

physen vorhanden . . . . . 14. Parmularia Lev.,

’** Stromadecke häutig, behaart,

Paraphysen fehlend . . , .15. Parmulariella P. H.

Die Diagnose von Couturea Castagnei Desm. wird ergänzt.

Hypocenia obtusa B. et C. gehören zu Plenodomus Preuss., daher

Plenodomus Preuss 1862 = Hypocenia B. et C. 1874 = Phomopsis Sacc. 1884.

Welche Diaphorte-Arten zu ihr gehören, kann man nicht feststellen, da die

Nährpflanzen der Hypocenia unbekannt sind. Plenodomus ist kein Pyknidenpilz,

sondern eine stromatische Nebenfruchtform; zu solchen Formen gehören auch

Cyclodomus Höhn., Phaeodomus Höhn., Lasmenia Speg. usw.

Ceuthospora eximia Höhn, 1903 ist eine typische Torsellia; C. phaci-

dioides Grev. könnte wegen der fleischig-weichen Pykniden als Nectrioidee be-

trachtet werden, die sich den Melanconieen nähert; die beiden bei Fries an-

geführten Ceutospora-Arten sind wesentlich anders gebaut als C. phac. —

Piggotia asteroideaB, et Br. ist sicher eine Nebenfruchtform von Dothidella

Ulmi (Duv.); P. Fraxini B. et C. ist eine unter der Epidermis der Blattunterseite

eingewachsene Dothideacee, könnte als Dothichiza Lib. (non Sacc.) angesehen

werden. Das gleiche gilt mit der ganz ähnlich gebauten P. Negundinis E. et D. —

Cystotricha striola’B. et Br. hat, weil das Pyknidenstadium von Durella

compressa P., C. compressa (P.) v. Höhn. zu lauten und gehört zu den Nectroi-

deae-Patellinae; C. stenvospora Berk. muß zu Siropatella gestellt werden, welche

Gattung zu denselben Nectroideae gehört. Das letztgenannte Genus ist mit

Sirozythiella v. H. 1909 (= stromatische Siropatella) nächst verwandt. Sirocy-

thia Höhn. ist eine Siropatella mit einzelligen Sporen. — Pirostoma ist ganz zu

streichen, da stets ganz steril; P. circinans, auf Schilf häufig, ist das Anfangs-

stadium einer der vielen auf Phragmites beschriebenen Formen. — Spegazzini

hat verschieden gebaute Nebenfruchtformen von Dothideaceen in eine Gattung

Lasmenia eingereiht: Lasmenia Balansae Speg. ist ein blattbewohnendes

Melanconium, L. subcoccodes Speg. ist sicher kein Melanconium. Will man

Lasmenia aufrecht erhalten, so müßte man darunter eingewachsene Nebenfrucht-

formen mit einzelligen gefärbten Sporen verstehen, die zu den Dothideaceen

gehören und bald pyknidenartig, bald melanconieenartig gebaut auftreten.

Auerswaldia Balansae Tassi ist eine Sphaerodothis. — Labrella Capsici Fries-

ist eine stromatische Nebenfruchtform ohne Gehäuse. Das Originalexemplar

von Labrella graminea Fr. ist wahrscheinlich verloren gegangen. — Melophia

ophiospora (Lev.) Sacc. gehört zu Oncospora, ebenso Ascochytopsis Vignae

P. Henn. 1907. Zu Melasmia gehört ersterer Pilz nicht. Die elf von Spegazzini

und Cooke beschriebenen Melophia-Arten sind gewiß nur die konidienführenden

Loculi von Phyllachora-Arten. Letztere Nebenfruchtformen faßt Verfasser in

die neue FormgattungLinochora. Hierzu gehören: Melophia Leptospermi CKE;

(= Victoriae Cke.), nigrimacula Speg., nitens Speg., macrospora Speg., superba

Speg., Ruprechtiae Speg., Anonae Speg., Sapindacearum Speg., phyllachoroidea

Speg., costaricensis Speg., Arechavaletae Speg. — Melophia costaricensis

Speg. gehört wohl zu Phyllachora aspideoides Sacc. et Berl. — Melophia

glandicola Vesterg. stellt wohl ein neues Genus vor, welches aber mit Vester-

greenia Sacc. et Syd. (— Petasodes Clements 1909) und Gamosporella Speg. ZU

vergleichen wäre. Melophia phyllachoroidea Cke. (von Speg.) muß Phyllachora

(185)

Leptospermi (Cke.) heißen, die Nebenfruchtform Linochora Leptospermi (Cke.)

Höhn. — Discella Capparidis Pat. et Har. 1905 ist eine Oncospora, ebenso

Cryptosporium circinans Welw. et Curr. — Onc. bullata Kalchbr. et Cke. ist die

Nebenfruchtform einer Dothideacee, keine Excipule.—Onc. viridansKalch. et

Cke. ist mitOnc. bullata nahe verwandt; beide Pilze sind stromatische Nebenfrucht-

formen, die sich aber den Excipuleen nähern. — Protostegia Magnoliae

Cke. ist eine eingewachsene Excipulee, den Übergang zu Colletotrichum und

Colletotrichopsis B. bildend. — Über Sporanema Desm.: 1. Spor. phacidioides

Desm. (== Gloeosporium Morianum Sacc. — Phyllosticta Medicaginis Fuckl.)

bildet den Übergang von den Sphaerioideen zu den Melanconieen; 2. Spor.

hyemalis Desm. muß Schizothyrella hyemalis (Desm.) v. Höhn. heißen; 3, Spor.

glandicola Desm. ist Dothiopsis glandicola (Desm.) v. Höhn., verwandt damit

ist Ceuthospora glandicola B. R. S.; 4. Spor. ramealis Desm. (= Phoma sam-

bucina Sacc. = Ph. foetida Brun.) hat Plenodomus ramealis (Desm.) v. Höhn.

zu heißen; 5. Spor. strobilina Desm. muß Plenodomus strobilinus heißen und

gehört zu Diaporthe occulta (Fuck... Will man das Genus Sporonema bei-

behalten, so muß es auf Spor. phacidioides basiert sein. — Gloeosporium

Desm, et Mont. ist eine Mischgattung. Saccardo baut die Gattung auf einzellige

Sporen, obwohl der Typus Gl. Castagnei Desm. et Mont. zweizellige Sporen hat.

Nach dem Typus ist die Gattung gleich der Marsonia Fisch. 1874 = Marssonina

P.M. 1906 Als Typus der Gattung Gloeosporium Sacc. muß Gl. Robergei Desm.

gelten. Ascochyta Medicaginis Bres. — Septoria Medicaginis Rob. ist eine

Stagonospora. Septoria allantoidea B, et C. und Gloeosporium Medicaginis E. etK.

1887 sind vielleicht identisch. Dothichiza Sorbi Lib. = Dothiopsis pyrenophora

(Fr.) Karst. — Eriospora leucostoma Berk. et Br. gehört zu den einfachen

Zythieen. — Hymenula fumosellina Starb. wird zum Typus der neuen

Gattung Siroscyphella (Nectrioideae-Patellinae), welche mit Siroscyphis Clem. ver-

wandt ist, gemacht. — Pyrenotrichum Splitgerberi Mont. ist mit Tricho-

Sperma Speg. und Kmetia Bres. et Sacc. verwandt. Trichosperma cyphelloidea

Höhn. "und T. aeruginosa Höhn. sowie Melophia Woodsiana Sacc. et Bert.

gehören zu Pyrenotrichum. — Catinula aurea Lev. (= Dendrodochium

eitrinum Grove = D. microsporum Sacc.) ist wohl von Patellina Speg. 1881

generisch nicht verschieden. — Catinula leucophthalma Lev. ist nur eine

Form von Bloxamia truncata B. et Br. Dazu gehört Trullula nitidula Sacc.

(= Bloxamia Saccardiana All.\. Clement’s Gattung Thecostroma (für Trullula

nitidula Sacc.) fällt mit Bloxamia zusammen. Catinula turgida (Fr.) Desm. ist eine

Dothichiza Sacc. non Libert. — Sirozythia olivacea Höhn. n. sp. an

Zweigen von Berberis in N.-Österreich (vielleicht eine neue .Formengattung,

weil die Sporenträger nur im untersten Teil vorhanden sind). — Levieuxia

natalensis Fr. ist das sterile Stroma irgendeiner Sphaeriacee, vielleicht einer

Valsacee. — Pleococcum Robergei Desm. ist vielleicht eine ganz unreife

Bulgariee;; da der entwickelte Pilz unbekannt, muß die Gattung gestrichen

werden. Die später aufgestellten Arten von Pleococcum gehören nicht zu diesem

Genus, — Polynema ornata (De Not.) Lev. ist eine typische Excipulee.

Die Gattung Piptostomum ist zu streichen. — Über Sacidium Nees. Nach

Verfasser ist der Typus Sacidium Chenopodii Nees das abgeworfene Sporangium

eines Pilobolus, und dies gilt auch für manche andere Art.

Die gründliche Untersuchung anderer Arten ergab folgendes:

Sacidium Desmazierii Mont. . . . . muß Sphaerella Desmazitrii (Roberge)

Sacc. heißen,

S. versicolor Desm. (= Microthyrium i

Rubi Nießl 1880) 2.4.5: sus; 02. muß zu Microthyrium gestellt werden.

(186)

S. Vitis E. et Ev.

S. microsporum Fr.

S. umbilicatum Fries .

S. pini (Corda) Fr. .

. Duriaei Mont. .

. Sambuci Mont. .

nun

S#+Natrieis«Mont. 24.225»

S. Mauritiae Mont. .

S. Mori Mont...

S. junceum Mont.

Melancorium Eucalypti Mass. et Rode

(auf Blüten) .

Cryptosporium Arundinis Dur, et Mont,

‚u. C. Ammophilae Dur, et Mont. .

Monochaetia-Arten .

Diploceras .

Toxosporium abietinum Vuill..

Asterosporium strobilorum R. et F. 1892

ist ein junger Entwicklungszustand

eines Askomyzeten, vielleicht mit

Dothidea picea B. et C. oder D. viti-

cola Schw. identisch.

ist vielleicht ein Pilobolus-Sporangium,

Das Rabenhorstsche Exemplar ist

falsch bestimmt, da nur ein steriler

stromaähnlicher Entwicklungs -Zu-

stand eines Askomyzeten.

ist, da nie beschrieben, zu streichen.

ist nach Maublanc Rhizophaera Pini

(Cda.) M.

ist eine Sphaerella.

ist eine Oncospora wenn auch die

Sporenbehälter geöffnet sind.

gehört zu Phoma. Eine ganz ähnliche

Phoma ist Diaporthe WinteriKze. Auf

Ononis wächst wahrscheinlich eine

zweite noch unbekannte Diap.-Art.

gehört zu Phaeochora Höhn.

ist ein Plenodomus Pr., vielleicht zu

Diaporthe sociabilis Nitschke als

Nebenfruchtform gehörend.

ist eine Phlyctaena; identisch mit dem

Pilze ist Septoria Spartii Cocc. et

Mor. (=-Rhabdospora Cocconii Sacc.).

ist identisch mit Harknessia uromy-

coides Speg.

gehören zu Melanconium.

gehören zu Hyaloceras; H. Notarisii

Dur. et Mont. muß H. ceratospora

(de Not.) heißen.

ist mit Pestalozzina formverwandt, die

erstere Gattung ist eine gute neue

Formgattung.

ist identisch mit Pestalozzia campto-

sperma Peck und Coryneum bicorne

Rostr. und muß Scolecosporium

camptospermum (Peck) Höhn. heißen.

ist identisch mit Sporidesmium loba-

tum B. et Br. — Spegazzinia lobata

(B. et Br.) .v. Höhn.

Über Cheiromyces Berk. et Curt.:

Cheiromyces stellatus B. et C.

Ch. speiroides Höhn. 1903 .

ist am Originalexemplar nicht zu sehen;

er gehört nach der Beschreibung zu

den staurosporen dematicen Tuber-

larieen,

gehört in die neue Gattung Cheiromy-

zella (von Cheiromyces durch die

mehrzelligen Sporen und das blasse

Gewebe verschieden).

(187).

Ch. Beaumontii B. et C. (nicht synonym

zu Ch. stellatus, wohl aber mit Ch.

tinctus Peck. 1880 identisch)

Ch. comatus E. et Ev.

Speira inops B. R. Sacc.

Cladobotryum (?) gelatinosum Fuck.

(hierzu gehörend Dendrodochium

gigasporum Bres. et Sacc. u. D. palli-

dum Peck.) .

Cephalotrichum curtum B. et B..

Bolacotricha grisea B. et B. auf Typha-

Halmen Sara

Drepanospora pannosa B. et C..

Acanthothecium und Ypsilonia

Pithomyces flavus B. et Broome .

Sclerographium aterrimum Berk. (auf

Indigofera-Blättern als Schmarotzer)

Endodesmia

Rhopalidium Brassicae Mont. et Fr.

Sporoderma chlorogenum Mont...

ist der Typus der neuen Gattung Cheiro-

conium (Melanconiee).

ist ein Cryptocoryneum.

dürfte eine Cheiromycella sein.

heißt von jetzt an Dendrodochium gela-

tinosum (Fuck.) Höhn.

gehört zu Haplographium B. et B. 1859,

wozu auch alle anderen Cephalo-

trichum-Arten gehören. Letztere

Gattung ist zu streichen.

muß ganz gestrichen werden, da das

Originalexemplar nur Chaetomium

murorum Cda. enthält.

ist ein Helicosporium; erstere Gattung

muß wohl gestrichen werden.

dürften zusammengehören.

identisch mit Neomichelia melaxantha

Penz. et Sacc.; ist die Konidienform

einer Gymnoascacee.

ist eine gute Formengattung, nahe ver-

wandt mit Negeriella P. Henn.

fällt mit Leptotrichum Cda. 1842 zu-

sammen.

ist identisch mit Alternaria Brassicae

var. macrospora Sacc.

ist Trichoderma lignorum (Tode) Harz

(=T.viridePers.); die erstere Gattung

ist zu streichen.

Coniothecium verdient keine Berechtigung; für die kompakten flechten-

bewohnenden Formen vom Charakter der Gattung Coniothecium im Sinne

Saccardos ist der Name Sclerococcum Fries aufrechtzuerhalten.

ist ein zweifelhafter, nicht wiedergefundener Pilz.

C. atrum Cda.

Matouschek (Wien).

Jaap, Otto. Ein kleiner Beitrag zur Pilzflora der Vogesen. (Annales-

mycologici IX Nr. 4 1911, p. 330—340.)

Bearbeitung eines in der Umgebung von Münster selbst gesammelten

Materiales,

auf

1. Neu sind folgende Arten: Fabraea sanguisorbae (Pezizinee,

Icbenden Blättern von Sanguisorba officinalis, durch kleinere Sporen von F.

astrantiae [Ces.] verschieden); Graphium trifolii (Fungus imperf., auf lebenden

blättern von Trifolium medium). — Hendersonia vulgaris Desm. var. rosae

Vest, mit heller gefärbten Sporen auf Rosa pendulina dürfte eine neue Art sein,

desgleichen Septoria orchidearum West auf Coeloglossum viride.

2. Taphrina Vestergreni Gies. (auf Aspidium filix mas) wies Verfasser

auch für die Schweiz nach; es scheint die Art eine weite Verbreitung zu haben.

(188)

Neu für Deutschland sind Puccinia Pazschkei Diet. (auf Saxifraga

aizoon), Kabatia mirabilis Bub. (auf Lonicera), Cercosporella sep-

terioides Sacc. (auf Adenostylis alliariae) usw. i

3, Neue Nährpflanzen: Galium rotundifolium für Phacidiumrepan-

dum Fr.; Hypericum pulchrum für Septoria hyperici Desm.

4. Ramularia acris Lindr. ist wohl mit R.ranunculiPeck identisch. —

Ramularia cardui Kst. var. personatae Allesch. ist wohl vom Typus nicht

verschieden.

5. Einige recht seltene Arten fand Verfasser an den steilen Abhängen des.

Hoheneck im Frankental und zwar Puccinia expansa, P. senecionis,

Placosphaeria Bartschiae, Hendersonia vulgaris var.rosae, Ramu-

lariacalthae, R.Schulzeri,Cercosporellainconspicua,Fusicladium

Schnablianum. Anderseits Meliola nidulans auf Vaccinium myrtillus.

Manche der jetzt und oben genannten Arten sind in Verfassers bekanntem Exsik-

katenwerke ausgegeben. Matouschek (Wien).

‚für Anfänger. Eine Einführung in das Studium der blütenlosen

Gewächse für Studierende und Liebhaber. Erster Band.) 8°,

232 p. Mit 607 Figuren im Text. Berlin (J. Springer) 1911. Preis

broschiert M. 6.60, gebunden M. 7.40.

Ein billiges auf dem neuesten Standpunkt stehendes Werk über die

Kryptogamentlora Deutschlands resp, Mitteleuropas fehlt seit einigen Jahren auf

dem Büchermarkte. Diese Lücke sucht der Herausgeber der neuen Kryptogamen-

fiora auszufüllen. Das Werk soll vor allem für den Anfänger bestimmt sein und

denjenigen, welche nicht in der Lage sind, sich die teureren Kryptogamenfloren

anzuschaffen, Gelegenheit geben, sich mit dem Studium der Kryptogamen zu

befassen und so neue Jünger und Liebhaber derselben zuführen. Trotzdem

nun das Werk in erster Linie für den Anfänger bestimmt ist und der Verfasser

alles getan hat, um diesen entgegenzukommen, indem er unnötige Kunstausdrücke

vermied und sich auf das kritisch geprüfte Material beschränkte, so ist doch

der neueste Standpunkt der Kryptogamenkunde nicht außer acht gelassen

worden, besonders wurden auch die neueren Einteilungsprinzipien als Grundlage

festgehalten. Auf die Ausarbeitung der Bestimmungsschlüssel ist große Sorgfalt

verwendet worden, so, daß die verwandten Arten möglichst nahe zusammen-

stehen und somit die natürliche Einteilung jeder Gattung zur Geltung kommt.

Das vorliegende erste Bändchen enthält die Basidiomyceten, ein zweites

wird die übrigen Pilze behandeln. Dann sollen Flechten, Algen, Moose und

auch die Gefäßkryptogamen folgen, so daß das ganze Werk in drei bis vier

Jahren vollendet vorliegen soll.

Das Gebiet der Flora umfaßt etwa Mitteleuropa. Die häufigsten Arten

sind möglichst vollständig aufgenommen, die selteneren zum größten Teil.

Der Verlag hat bei dem billigen Preise sein möglichstes getan, um das Werk

entsprechend auszustatten,

; Wie bei allen derartigen Büchern wird dem „Speziellen Hauptteil“, in welchem

die Gattungen und Arten verzeichnet und beschrieben und, soweit dies möglich

war, abgebildet sind, ein „Allgemeiner Teil“ vorausgeschickt, in welchem die

mikroskopische Technik, das Sammeln, das Beobachten und Bestimmen, die

Präparation für das Herbar und das wissenschaftliche System der Pilze erörtert

und eine Bestimmungstabelle für die Familien gegeben wird. G.H.

(189)

Magnus, P. Zur Pilzflora Syriens: J. Bornmüller, Iter Syriacum II

(1910): Fungi. (Mitteil. d. Thür. Bot. Vereins N. F. XXVIII [1911],

p: 63-.75.).. Mit Taf, V.

Der Verfasser bringt in dieser Abhandlung die Bearbeitung der von

J.Bornmüller auf einer im Jahre 1910 (Mai bis Anfang Juli) nach Syrien unter-

nommenen Reise gesammelten Micromyceten. Derselbe zählt im ganzen 68 Arten

auf, beschreibt darunter zwei neue, Schroeteria Bornmülleri und Aecidium liba-

noticum, und macht zu manchen älteren Arten verschiedenartige auf die Morpho-

logie, Vorkommen, Verbreitung usw. bezügliche Bemerkungen. (3. H,

Migula, W. Kryptogamenflora. (Dir. Prof. Dr. Thomes Flora von

Deutschland, Österreich und der Schweiz Bd. V n. Folge.) Lief.

113—118. Gera, Reuß j.L. (Friedrich von Zezschwitz 1910 bis

1911.) Subskriptionspreis der Lieferung M. 1.—.

Die neu erschienenen drei Doppellieferungen der Kryptogamenflora Migulas

enthalten die Seiten 241 bis 336 und 30 Tafeln. Damit ist die Bearbeitung der

Polyporaceen bedeutend gefördert worden. Von den Tafeln beziehen sich 13

auf Agaricineen, 8 auf Polyporaceen, 2 auf Dacryomycetaceen und Exobasidiaceen,

1 auf Clavariaceen, 1 auf Hydnaceen, 3 auf Hysterangiaceen, Hymenogastraceen

und Lycoperdaceen, 1 auf Sclerodermataceen und Nidulariaceen, 1 auf Plecto-

basiduneen. 20 der Tafeln sind in Buntdruck ausgeführt. Die letzteren sind

wieder recht gut ausgefallen, besonders sind die dargestellten weißfarbigen

Agaricaceen sehr gut auf leicht grauem Papier wiedergegeben. Wir machen

hier wiederholt darauf aufmerksam, daß, da die Anzahl der Exemplare der

Pilzbände, welche ohne Verpflichtung die übrigen Bände zu beziehen von der

Verlagsbuchhandlung abgegeben werden, eine beschränkte ist, Interessenten aus

Mykologenkreisen daher gut tun dürften, beizeiten dieselben zu erwerben. Die

Verlagsbuchhandlung ist jederzeit bereit Probeheite zur Ansicht zuzusenden,

so daß jeder sich über die Brauchbarkeit und Ausstattung des Werkes selbst

orientieren kann. GH,

Namyslowski, Bolesi. Przyczynek do znajomosci rdzy (= Beitrag

zur Kenntnis der Rostpilze). Mit Fig. (Kosmos, Lemberg 1911,

Bd. 36, Heft 3/6, p. 293—299.) Polnisch und deutsch.

Neu aus Galizien sind:

1. Uromyces carpathicus auf der Blattunterseite von Geranium

phaeum an diversen Orten. Das Epispor ist warzig, die Papillen sehr klein,

die Teleutosporen viel kleiner als bei U. Geranii DC. und U. Kabatianus Bub,

2. Aecidium Aposoeridis n. sp. ad interim. An zwei Orten auf

Aposoeris foetida gesehen. Verschieden von Aec. compositarum Mart.

3. Aecidium sp., vielleicht zu Aec. Cichorii gehörend, doch müßten da

erst Kulturen entscheiden, ob dieses Aecidium wirklich zu Puccinia Cichorii

gehört. Matouschek (Wien).

Petroff, J. P. Die Pilze des Moskauer Distrikts. (Bull. du Jard. Imp.

Botan, de St. Petersbourg XI [1911], p. 63—73. Russisch mit ganz

kurzer deutscher Inhaltsangabe.) _ en

Der Verfasser setzt seine Mitteilungen über Pilze des Moskauer Distrikts

fort. Derselbe zählt 1 Myxomyceten und 34 Pilze auf, die in dem früheren

Verzeichnis nicht erwähnt sind, und macht zu einigen Arten Bemerkungen.

Als Anhang gibt er noch einen Nachtrag von Fundorten von 5 Arten, die er

bereits im ersten Verzeichnis erwähnt hat. G.H.

(190)

Rick, J. Die Gattung Geaster und ihre Arten. (Beih. z. Botan.

Centralbl. XXVII, II. Abt. [1910], p. 375—383.)

Nachdem C. G. Lloyd nach langjähriger Arbeit die Gattung Geaster klar-

gelegt, alle Synonyme begraben und die wirklich existierenden Arten in Bild

und Text festgelegt hat und auch die Geographie der Gattung allseitig erforscht

worden ist, versucht nun der Verfasser die Frage der Descendenz der Arten

voneinander aufzuwerfen. Er findet, daß fast sämtliche existierende Arten der

Gattung Geaster auf eine einzige Art G. saccatus zurückgeführt werden können

und zwar so, daß sie alle auch heute noch auseinander entstehen, daß also

keine Descendenz im phylogenetischen Sinne, sondern Variabilität mit lokaler

oder temporärer Konstanz vorhanden sei, und daf somit der hergebrachte Begriff

der Spezies falsch, weil zu eng, sei und dem Typusbegriff weichen muß, welcher

mit Beibehaltung eines Grundplanes reiche Formenvariabilität zuläßt. Lloyd

hat sich auch schon in diesem Sinne ausgesprochen und ist zu dem Ergebnis

seiner Betrachtungen gekommen, daß die verschiedenen Spezies nur verschiedene

Stufen der Umwandlung sind, welcher die Pflanzen infolge der wechselnden

Lebensbedingungen unterliegen. Ganz analoge Verhältnisse finden sich auch

bei anderen Gattungen, doch fehlen hier sehr monographische Bearbeitungen.

GH,

Rouppert, Kaszimierz. Puccinia Zopfii Winter w Polsce (= Puccinia

Zopfii Winter in Polen). (Kosmos, Lemberg 1911, Bd. 36, Heft 3/6,

p..311— 313.)

In der Tatra fand Verfasser Puccinia Calthae Link häufiger als Puccinia

Zopfii auf den Blättern von Caltha palustris, Matouschek (Wien).

De Souca da Camara, M. Contributiones ad Mycofloram Lusitaniae.

Centuria VI. (Boletim da Sociedade Broteriana XXV [1910],

p. 1—25.)

Der Verfasser hat durch seine wiederholten Publikationen über die Pilz-

flora Portugals bewiesen, daß dieselbe noch lange nicht genügend erforscht ist,

da seine Arbeiten stets eine nicht unbedeutende Anzahl bisher nicht in Portugal

beobachteter Arten und darunter auch ganz neue Arten brachten. Unterstützt

wird der Verfasser bei der mykologischen Erforschung Portugals besonders

durch Ad. Friedr. Moller, den als Sammler auf den westafrikanischen Inseln

San Thome& rühmlichst bekannten Inspektor des Botanischen Gartens in Coimbra.

Auch die neue Centurie bringt wieder 44 nur für die Flora und 9 überhaupt

neue Arten. Die ersteren sind in der Abhandlung mit einem, die ganz neuen

mit zwei Sternchen bezeichnet. Wir zählen hier die letzteren auf: Guignardia

(Laestadia) Molleriana (auf Blättern einer Magnolie), Trabutia Molleriana (auf

Blättern von Iris sp.), Macrophoma Heraclei (an Zweigen von Heracleum Sphon-

dylium L.), M. Miltoniae (auf Blättern von Miltonia candida Lindl.), Cytospora

Beaufortiae (auf Blättern von Beaufortia sparsa R. Br.), Diplodiella Cocculi (auf

Zweigen von Cocculus laurifolius DC.), Hendersonia triseptata (auf Viola alba

Bess.), Coletotrichum Platani (auf Blattstielen und Blattnerven von Platanus

orientalis L.), Pestalozzia Bignoniae (auf Bignonia jasminifolia Kth.), die sämtlich

im Botanischen Garten in Coimbra von Moller gefunden wurden. Es ist

daher die Wahrscheinlichkeit vorhanden, daß alle diese neuen Arten oder doch

der größte Teil derselben aus anderen Ländern mit den Nährpflanzen resp.

Samen derselben eingeschleppt worden sind.

Theissen, F. Mycogeographische Fragen. (Beih. z. Botan. Centralbl.

XXVH, II. Abt. [1910], p. 359-374.)

(191)

Schröter hat sıch 1897 in den „Natürl. Pllanzenfam.“ in der Einleitung

zu den Pilzen dahin geäußert, daß viele Pilze weit verbreitet sind, doch daß

jetzt schon als festgestellt anzunehmen sei, daß sich auch für die Pilze bestimmte

geographische Gebiete festhalten lassen, welche im ganzen mit denen der

Phanerogamen zusammenfallen. Der Verfasser hat sich nun vorgenommen zu

untersuchen, ob diese Ansicht berechtigt ist oder nicht, und zu diesem Zweck

die brasilianischen Xylarien einer eingehenden Betrachtung in Bezug auf ihre

Verbreitung in und außerhalb Brasiliens unterworfen. Derselbe kommt am

Schluß seiner Erörterungen zu dem Ergebnis, daß die bisher herrschende An-

schauung über die Verbreitung der Pilze, die in dem angeführten Schröterschen

Satz über den Parallelismus zwischen Phanerogamen und Pilzen Ausdruck findet,

durch die von ihm untersuchte Pilzgruppe nicht bestätigt wird. Wie weit sie

durch eine ähnliche Statistik der paläotropischen Xylarien gestützt werden

kann, müssen spätere Einzelforschungen lehren. Vielversprechend können diese

für die alte Auffassung allerdings kaum sein, da der Xylarienreichtum der

Paläotropen dem Brasiliens nicht überlegen sein wird, also ungefähr der gleiche

Prozentsatz an Tropovagen mit den in Brasilien vorkommenden zusammenfallen

muß, GH.

Theissen, F. Fungi riograndenses. (Beih. z. Botan. Centralbl XXVII,

I. Abt. [1910], p. 384—411.)

Im Anschluß an die Aufzählung der Xylariaceen (Ann. mycol. 1909), Marasmii

(Broteria 1909) und Perisporiales (Broteria 1910) aus Südbrasilien läßt der Ver-

fasser hier das Verzeichnis der Dothideales, Sphaeriales und Discomycetes folgen.

Die meisten Arten wurden von ihm und J. Rick in den Wäldern der Umgegend

von Säo Leopoldo in Rio Grande do Sul gesammelt. Neu sind folgende Arten

und Varietäten: Phyllachora biguttulata, Ph. Myrrhinii, Rosellinia aquila Fr. var.

palmicola, R. variospora Starb. var. foliicola, Creosphaeria n. gen. der Sphae-

riaceen mit der Art Cr. riograndensis, Acanthostigma Lantanae, Lasiosphaeria

Rickii, Rhynchosphaeria megas, Physalospora Oreodaphnes, Diatrype annulata.

Phymatosphaeria curreyoidea, Coccomyces Bromeliacearum und Lembosia mycro-

theca. Bei vielen älteren Arten des reichhaltigen Verzeichnisses macht der Ver-

fasser zu den Beschreibungen der früheren Autoren ergänzende Bemerkungen.

GH.

Traverso, B. G. e Spessa, Carolina. La Flora micologica del Porto-

gallo. (Bol. d. Soc. Broteriana XXV [1910], p. 26—187. Tav. 1—3.)

Auch diese Abhandlung ist ein sehr wertvoller Beitrag zur Kenntnis der

Pilzflora Portugals und ist veranlaßt worden durch die jährlichen, reichhaltigen

Sendungen von in Portugal von Möller gesammeltem Material an den Altmeister.

der Mykologie Professor Saccardo, welcher dasselbe den Verfassern zur

Disposition stellte. Die Verfasser benutzten dabei die Gelegenheit, eine historische

Übersicht über die mykologischen Studien in Portugal und eine bis zum Jahr

1909 reichende Literaturübersicht im ersten Teil zu geben, im zweiten Teil dann

eine Übersicht über alle bisher aus Portugal bekannten Pilze (mit Einschluß der

Myxomyceten) mit Literaturzitaten zu geben, während der dritte Teil die Be-

arbeitung des oben erwähnten Materials enthält. Unter dem letzteren befanden

sich auch 24 für Portugal neue früher schon beschriebene Arten und folgende

ganz neue Formen: Cryptospora Saccardiana (auf Zweigen von Cinamomum

dulce), Anthostomella Molleriana (auf Blattstielen von Phoenix dactylifera),

Sphaerella Ficus (auf Blättern von Ficus macrophylla), Leptosphaeria Torrendi

(auf trocknen Zweigen von Ricinus communis), Nectriella bacillispora (auf Blättern

von Fourcroya gigantea), Macrophoma Agapanthi (auf Blütenstielen von Aga-

(192)

panthus umbellatus), M. Camarana (auf Zweigen von Rosa damascena), M. Vince-

toxici (auf Vincetoxicum officinale), Phoma Brommeliae (auf Blättern von Bromelia

Acanga), Ph. Cestri (auf trocknen Zweigen von Cestrum Parqui), Ph. conimbricensis

(auf trocknen Blütenschäften von Gladiolus cardinalis), Ph. Kaki (auf trocknen

Blättern von Diospyrus Kaki), Ph. Russeliae (auf trocknen Zweigen von Russelia

juncea), Phomopsis Almeidae (auf trocknen Stengeln von Solanum nigrum), Ph.

Fagopyri (auf trocknen Stengeln von Fagopyrum esculentum), Ph. phoenicicola

(auf trocknen Blattspindeln von Phoenix dactylifera), Ph. urticicola (auf trocknen

Stengeln von Urtica nivea), Ph. viridarii (Sacc.) Trav. et Spessa forma nervicola

(auf Blättern von Magnolia grandiflora), Ascochyta Ficus (auf Blättern von Ficus

macrophylla), Asc. Gladioli (auf trocknen Blütenschäften von Gladiolus cardinalis),

Asc. Trigonellae (auf trocknen Stengeln von Trigonella coerulea), Diplodia

Henriquesiana (auf lebenden Pseudobulbillen von Cattleya labiata), Rhabdospora

Ipomoeae (auf Trieben von Ipomoea sp.), Septoria Jujubae (auf Blättern von

Zizyphus Jujuba), S. Kennedyae (auf trocknen Blättern von Kennedya sp.) und

Ramularia Vincae Sacc. var. Vincae mediae (auf Blättern von Vinca media).

Zu bemerken ist, daß ein großer Teil dieser neuen Formen aus dem botanischen

Garten in Coimbra stammt, also vermutlich mit den Nährpflanzen aus anderen

Ländern eingeschleppt sein dürfte. GN

Wilczynski, Tadeusz. Harpagomyces Lomnickii nowy rodzaj i gatunek

z grupy Hyphomycetöw (= Harpagomyces Lomnickii nova genus

et n. sp. Hyphomycetum). 4 Figuren. (Kosmos, Lemberg 1911,

Bd. 36, Heft 3/6, p. 314—316.)

In Kulturen, welche aus Gerberlohe bei Lemberg stammten, fand Verfasser

diese neue Pilzgattung. Dort trat der Pilz mit Mortierella polycephala

{Coem.) und Fuligo varians auf. Geschlechtliche Fortpflanzung nicht bemerkt. |

Von Ceratophorus durch die langen Fortsätze der Conidien, welche hacken- |

förmig gebogen sind und aus einer Zelle oft in der Zahl bis vier entspringen, |

verschieden. Die Sporenverbreitung geschieht sehr leicht durch auf der Erde

herumkriechende Tiere. Matouschek Wien).

Wröblewski, Ant. Przyczynek do flory Grzböw Zäleszczyk i okolicy

(= Beitrag zur Pilzflora von Zaleszczyki und Umgebung). (Kosmos,

Lemberg 1911, Bd. 36, Heft 3/6, p. 310.)

Neu für Galizien sind: Phyllosticta ilicicola Pass. auf den Blättern

von Quersus pedunculata (neue Wirtspflanze) und Septoria cotylea Pat.

et Har. auf Rubia sp. Matouschek (Wien).

Herre, Alb. W. C. T. The Desert Lichens of Reno, Nevada. (Botan.

Gazette LI [1911], p. 286—297.)

Der Verfasser gibt eine Aufzählung der um Reno bisher von ihm gesammelten

Flechten. Reno liegt am östlichen Fuß der Sierra Nevada, etwa 15 englische

Meilen von der Grenzlinie zwischen Nevada und Californien in einer Höhe von |

450) Fuß. Die kleine Sammlung verdient daher Beachtung, zumal die umliegenden : |

Berge sich bis zu Höhen von 8270 (Peavine Peak) und sogar 10800 Fuß (Mount u

‚Rose) erheben. Nach einer Einleitung, in welcher der Verfasser die charak-

teristischen Holzgewächse dieser Wüstengegend nennt, zählt er 59 Arten von

Flechten auf, unter welchen als neu beschrieben werden Endocarpon tortuosum

und Lecidea Truckei, und macht dann allgemeine Bemerkungen über die den

klimatischen Verhältnissen der betreffenden Gegend angepaßte Lichenenflora.

GH:

(193)

Herre, Alb. W. C. T. The Gyrophoraceae of California. (Contribut.

from the Un, St, Nat. Herbarium XIII part 10, p. 313—321. With

plates 68—73.)

Die mit recht guten nach Photographien hergestellten Abbildungen aus-

gestattete Abhandlung bringt eine Neubearbeitung der Gyrophoraceen Californiens.

Tuckerman hatte in seiner Synopsis der Nordamerikanischen Lichenen

17 Spezies und 5 Subspezies aufgezählt, darunter nur 2 Spezies und 1 Sub-

spezies aus Californien oder doch Orten an der Pazifikküste, Der Verfasser

hat auch einige Arten aufgenommen, die noch nicht in Californien gefunden

worden sind, deren Vorkommen aber sicher zu erwarten ist, wenn erst das

Land in dieser Beziehung besser erforscht ist, und so zählt er denn 12 Arten

‚der Gattung Gyrophora und zwar G. polyphylla (L.) Bort. et Turn., G. flocculosa

Borr. et Turn., G. rugifera (Nyl.) Th. Fries, G. vellea (L.) Ach., G. grisea Borr.

et Turn., G. arctica Ach., G. angulata (Tuck.) Herre (syn. Umbilicaria Tuck.),

‘G. polyrhiza Koerb., G. hyperborea (Hoffm.) Ach., G. erosa (Weber) Ach. und

'G. phaea (Tuck.) Herre (syn. Umbilicaria Tuck.) und eine Art der Gattung

Umbilicaria, U. semitensis Tuck. auf. Die Abhandlung wurde mit Benutzung

des im U. S, National Herbarium und in manchen anderen Herbarien vor-

‚handenen Materials, besonders auch der Sammlungen von Bolander, H.E.

Hasse und des Verfassers selbst ausgearbeitet. (y.. H:

Saviez, V. P. Interessante und neue Arten und Formen der Flechten

im Gouv. Nowgorod 1910 gesammelt. (Bull. du Jard. Imp. Botan.

de St. Petersbourg XI [1911], p. 50—55, Fig. Russisch mit Inhalts-

angabe in deutscher Sprache.)

Das Verzeichnis enthält nur 14. Arten, unter denen 2 Arten Lecanora

'saepimentorum und Lecania globulosa und 4 Formen Evernia thamnodes (Flot.)

Arn. f, arenicola, Cetraria islandica (L.) Ach. f. vagans, Lecanora dispersa (Pers.)

Floerke f. pruinosa, Cladonia rangiferina (L.) Web. f. testicola und Cl. sylvatica

«L.) Hoffm. f. tectorum neu sind. Interessant ist auch das Vorkommen von

Lecania prasinoides, Rhizocarpon reductum Th. Fr. und einer Form von Evernia

prunustri (L.) Ach. f. stictocera (Hook.) Savicz. GH:

— Flechten im Amur- und Amgun-Gebiete von W. A. Rubinski

1910 gesammelt. (Bull. du Jard. Imp. Botan. de St. Petersbourg

XI [1911], p. 74—81. Russisch mit kurzer deutscher Inhaltsangabe.)

Die Sammlung Rubinskis enthält 27 Arten. Zu einigen derselben macht

‚der Verfasser kritische Bemerkungen. Neue Arten oder Formen sind nicht

‚darunter. 6. B:

— Flechten im Anadyr-Gebiete (Sibirien) 1900—1907, von N.

Sokolnikow gesammelt. (Bull. du Jard. Imp. Botan. de St.

Petersbourg XI [1911], p. 82—90. Russisch mit kurzer deutscher

Inhaltsangabe.)

Der Verfasser gibt ein Verzeichnis von 16 Arten, unter welchen sich zwei

neue Varietäten Parmelia saxatilis (L.) Fr. var. nitidula und Cetraria islandica

{L.) Ach. f. excrispa befinden. Im Anschluß an die Beschreibung der letzteren

vergleicht derselbe die vorhandenen Varietäten von Cetraria islandica und macht

kritische Bemerkungen zu denselben. Im russischen Text befinden sich die

lateinischen Diagnosen der neuen Varietäten. GEB:

Hedwigia Band L!. 13

(194)

Evans, Al. W. The Hepaticae of the Bahama Islands. (Bull. of the

Torrey Bot. Club XXXVII, No. 5 [1911], 205—222, plates 9—10.)

Während der Jahre 1904—1910 wurde von seiten der Direktion des New

York Botanical Garden eine Expedition nach den Bahama-Inseln ausgeführt.

Unter der Ausbeute dieser Expedition befanden sich auch die hier bearbeiteten

Lebermoose. Es wurden 34 Arten aufgezählt, darunter 1 Ricciacee, 1 Marchan-

tiacee und 32 Jungermanniaceen. Metzgeriaceen fehlen. Von Anthoceraceen

wurden nur sterile unbestimmbare Exemplare einer mit A. levis L. verwandten

Art gefunden. Das Vorwiegen der Jubuleen deutet auf den tropischen Charakter

der Lebermoosflora. Außer 5 Arten sind alle von den Antillen bekannt und

außer 10 Arten alle aus Florida, so daß die meisten Arten zugleich auf den

Antillen vorkommen, nur 5 Arten kommen auf den Bermuda-Inseln vor. Die

Flora der nördlichen Insel schließt sich enger an die der nordöstlichen Ver-

einigten Staaten an. Als neu werden beschrieben: Rectolejeunea Brittoniae und

Ceratolejeunca integrifolia. Als neue Kombination ist zu erwähnen Taxilejeunea

obtusangula (Spruce) syn. Lejeunea obtusangula Spruce. Diese drei Arten sind

auf den beiden guten Tafeln abgebildet. G. H.

— Hepaticae of Puerto Rico. (Bull. ofthe Torrey Bot. Cluo XXXVIH

No. 6 [1911], p. 251—286, plates 11 and 12.)

Die Abhandlung bringt die zehnte Fortsetzung der Publikation des Verfassers

über Lebermoose von Puerto-Rico, und zwar die Gattungen Cololejeunea, Lepto-

colea und Aphanolejeunea. Unter Cololejeunea stellt der Verfasser nur zwei Arten:

C. myriocarpa (Nees et Mont.) syn. Lejeunea Nees et Mont. und C. diaphana Evans.

Leptocolea, welche beiSpruce alsSektion desSubgenusCololejeunea von Lejeunca

figuriert wird, zur Gattung erhoben und folgende Arten daruntergestellt: L. scabri-

folia (Gottsche) syn. Lejeunea Gottsche, L. planifolia sp. nov., L. lanciloba (Steph.)

syn. Cololejeunea Steph. (diese von den Nicobaren und Hawaii-Inseln), L. car-

diocarpa (Mont.) syn. Lejeunea Mont. und L. Jooriana (Aust.) syn. Lejeunea Aust.

Aphanolejeunea ist ebenfalls eine neu aufgestellte Gattung. Zu derselben gehören

außer der typischen A, microscopica (Tayl.) syn. Jungermannia Tayl. aus Irland

die portorikanischen Arten A, exigua sp. nov., A. crenata spec. nov., A. sicac-

folia (Gottsche) syn. Lejeunea Gottsche. Die Gattungen und Arten werden vom

Verfasser sehr genau beschrieben und Leptocolea scabriflora, planifolia und

cardiocarpa und Aphanolejeunea exigua, crenata und sicaefolia auf den guten

Tafeln abgebildet. Zum Schluß behandelt dann der Verfasser noch in beson-

derem Kapitel die merkwürdigen discoiden Brutknospen, welche bei den drei

Gattungen vorkommen, und gibt Abbildungen derselben im Text. G. H.

Lilienfeld, F. Beiträge zur Kenntnis der Art Haplomitrium Hookeri

Nees. (Bull. de l’acad. d. sc. de Cracovie 1911, Ser. B, p. 315—339.)

Mit 1 Tafel u. Figuren,

Die Resultate sind:

1. Am Ufer eines kleinen Sees in der Czarnahorakette der pokutischen

Karpathen (östlichster vorgeschobener Fundort) fand Verfasser das genannte

seltene Lebermoos reichlich. Die Begleitpflanzen werden angeführt.

2. Die typisch seitlich sich bis zur untersten Partie des Stengels er-

streckende Anordnung der Archegonien ist wichtig.

3. Die Rhizome, welche wie humussammelnde Nestwurzeln gebaut sind,

zeigen morphologisch alle Übergänge zu den grünen Sprossen. Lichtmangel

verursacht an denselben eine sehr starke Blätterreduktion. In der Scheitelregion

derselben tritt eine üppige Entwicklung der schleimbildenden Keulenpapillen

(195)

auf, die wegen der Dichtheit ein pseudoparenchymatisches, der Wurzelhaube

biologisch analoges (vielleicht homologes) Organ bilden.

4. In den Zellen der Rhizome eine reiche Flora parasitisch und symbiotisch

lebender Pilze und Algen. Pythium Haplomitri wird genau beschrieben.

5. Die Mykorhiza stimmt weniger mit der bei der an gleicher wachsenden

Mörckia als mit dem javanischen Calobryum überein. Bei letzterer Gattung

und bei Haplomitrium nämlich bilden sich in einer Zelle der Mykorhiza ein-

zelne oder zahlreiche Klumpen, die Eiweiß enthalten und deren oberflächliche

Schichten Zellulosereaktion zeigen.

6. Die Sporogone von Haplomitrium öffnen sich mit einem Längsspalte.

Matouschek (Wien).

Okamura, Shu. Neue Beiträge zur Moosflora Japans III. (The Bot.

Mag. Tokio XXV [1911] No. 293, p. 159—162. Mit Taf. V.)

Der Verfasser stellt die neue Lebermoosgattung Trichocoleopsis mit der

Art Tr. sacculata (Mitt) Okamura syn. Blepharozia sacculata Mitt. und Ptilidium

sacculatum (Mitt.) Steph. auf. Diese Gattung steht mit Mastigophora, Ptilidium,

Lepidolaena und besonders mit Trichocolea im näheren Zusammenhang, sie ist

aber von Mastigephora und Ptilidium durch Abwesenheit des Perianthiums, von

Lepidolaena durch die Form der Calyptra, Amphigastrien und Blattunterlappen

und von Trichocolea durch das Vorhandensein der Rhizoiden und die Form der

Blätter und Amphigastrien unterscheidbar. Die beigegebene Tafel enthält recht

gute Habitationsbilder und analytische Darstellungen der Pflanze. 6...

Williams, R. S. Panama mosses. (Bull. of the Torrey Botan. Club.

Vol. 38 [1911] No. 1, p. 33—36.)

Aufzählung von Dr. Marshall A. Howe in der Panamakanalzone 1909

und 1910 gesammelter Laubmoose. Von den 39 gesammelten Arten kommen

32 in Südamerika, 9 Arten in Nord- und Südamerika und 6 Arten bisher nur

in Zentralamerika vor, Als neue Arten werden beschrieben Macromitrium flavo-

Pilosum und Stereophyllum Howei. Kl:

Benedict, R.C. The genera of the fern tribe Vittarieae: their exter-

nal morphology, venation, and relationships. (Bull. of the Torrey

Bot. Club XXXVIII No. 4 [1911], p. 153—190. With plates 2—8.)

Der Verfasser untersucht die äußere Morphologie, die Aderung und die

aus denselben sich ergebende Verwandtschaft der Farntribus der Vittarieen.

Nach einer Einleitung, in welcher er über das benutzte Material berichtet,

schildert er den Charakter der Tribus und gibt dann eine Übersicht über die

sieben zu dieser Farntribus gehörenden Gattungen, welche er durch folgenden

Schlüssel kurz charakterisiert:

dern frei gegabell » . 0... Ken

Adern, wenn mehr als eine vorhanden ist, anastomosierend

in einfachen Areolen.

Sporangien in einer einzigen marginalen oder dorsalen

2. Hecistopteris.

1. Monogramme.

Be ee

Sporangien in zwei oder mehr Linien oder in kleinen

Gruppen, : a

Aderung, bestehend aus einem Mittelnerv mit einer >

Reihe von Areolen jederseits . » » » - - 3. Vittaria.

Aderung, bestehend aus mehr als zwei Reihen von

Areolen.

2 Eh

(196)

Ein durchgehender Mittelnerv vorhanden, die

lateralen Adern sind sekundär und dünner.

Sporangien in zwei submarginalen Reihen

entlang den äußeren Äderchen . . . 5. Ananthacorus.

Sporangien gewöhnlich in mehr als zwei

Linien, aber niemals nur auf den äußer-

sten Äderchen. ... . 4. Polytaenium.

Sporangiengewöhnlich in Ben Gruppen

oder Flecken auf den intraareolaren

keldern >>»... , 4 380,6, Anetium,

Ein nicht durchgehender urimärer Mittelnerv

vorhanden . . . . . 7. Antrophyum.

Zu Monogramme gehören folgende. fünf: Arten: m. er dareicarpa,

trichoidea, subfalcata und paradoxa, für die der Verfasser einen Bestimmungs-

schlüssel gibt, den wir hier übergehen; zu Hecistopteris gehört nur eine Art

H. pumila; Vittaria wird in die Untergattung Euvittaria, zu welcher als Typus

V. lineata und sonst noch die meisten altweltlichen und mehr als die Hälfte der

amerikanischen Arten gehören, und in die neue Untergattung Radiovittaria ein-

geteilt, zu welcher außer der typischen V. remota noch V. Gardneriana, V. minima

(syn. Antrophyum minimum Bak. und Hecistopteris Werckleana Christ), V.stipitata,

V. Orbignyana und zwei unbeschriebene bolivianische Arten gehören. Polytae-

nium umschließt zehn Arten, außer der typischen Art P. lineatum (Sw.) Desv. noch

P. cayenense Desv. syn. Hemionitis Desv., P. lanceolatum (L.) syn. Hemionitis L.,

P. discoideum (Kunze) syn. Antrophyum Kunze, P, anetioides (Christ) syn. Antro-

' phyum Christ, P. Dussianum (Benedict) syn. Antrophyum Benedict, P. Jenmani

(Benedict) syn. Antrophym Benedict, P. ensiforme (Hook.) syn. Antrophyum-Hook.

und die neue Art P. quadriseriatum aus Hayti, welche der Verfasser eingehend

beschreibt. Ananthocorus wird durch A. angustifolius (L.) Underw. et Maxon

syn. Pteris L. repräsentiert, Anetium durch A. citrifolium (L.) Splitg. syn. Acro-

stichum L. Die Gattung Antrophyum, auf A. reticulatum (Forst.) Kaulf. syn.

Hemionitis Forst. aus Upola begründet, umfaßt eine größere Anzahl von Arten

nach Christensens Index, die aber auf ungefähr 25 reduziert werden müssen

und sämtlich der Alten Welt angehören. Der Verfasser betrachtet dann die

ontogenetischen Zustände einer Anzahl Arten und schließt daran allgemeine

Betrachtungen über die Verwandtschaft der Vittarien, über die Bedeutung von

Monogramma und über die sogenannte Rekapitulationstheorie, welche er auf

die Vittarieen anwendet, und kommt schließlich zu der folgenden Zusammen-

stellung der Ergebnisse:

1. Die Vittarieen sind eine gut begrenzte und spezialisierte natürliche Farn-

gruppe, welche wahrscheinlich mit den Pterideen und den Asplenieen verwandt

ist. Sieben anerkannte Gattungen gehören zu derselben: Monogramme Schk.,

Hecistopteris J. Sm., Vittaria J. E. Sm., Polytaenium Desv., Ananthacorus Und.

et Maxon, Anetium Splitg. und Antrophyum Kaulf,

2. Die Gattung Monogramma enthält unter anderen zwei Arten M. darei-

carpa Hook. und M. graminea (Poir.) Schk., welche die einfachste Blatt - und

Stammstruktur unter allen Gefäßpflanzen aufweisen.

3. Die sieben Gattungen werden nach ihrer Blattnervatur angeordnet und

stellen eine phylogenetische Reihe dar, welche mit Monogramme beginnt und

doppelt endet, auf der einen Seite mit Anetium, auf der anderen mit Antro-

phyum.

4. Die in mehr- vorgeschrittenem Zustande befindlichen Gattungen zeigen

in ihrer Ontogenie sukzessive Nervaturstadien, ähnlich denen, welche man in

der phylogenetischen Reihenfolge der Gattungen bemerkt.

(197)

5. Die Arten, deren Ontogenie untersucht wurde, unterscheiden sich von

den meisten Farnkräutern dadurch, daß sie mit einem einnervigen Typus be-

ginnen, während gewöhnlich bei anderen Farnen freie dichotomische Aderung

gefunden wird.

6. Die Tribus illustriert deutlich, auf welche Art und Weise ein Typus

mit Areolennervatur von einem solchen mit dichotomischen, frei endenden

Blattnerven abstammt.

7. Wenn man die parallelen Reihen der erwachsenen (definitiven) und die

ontogenetischen Aderungszustände vergleicht, so wird ein zuverlässiger Beweis

für die Rekapitulationstheorie gefunden in der Inheritenz einer mindest primi-

tiven Art von Vittarja auf unnötigem jugendlichem Zustande, welcher bei einer

anderen mehr vorgeschritteneren Art von Vittaria ausgeschieden ist. GH:

Christ, H. Filices Wilsonianae. (Botan. Gazette LI. Nr. 5 [1911],

p. 345—359. Fig. 1—2.)

Der Verfasser bearbeitete die von E.H. Wilson in den Jahren 1907—1908

in Hupeh und Szech’uan bei der Arnold Arboretum Expedition nach West-

‘China gesammelten Pteridophyten. Er zählt 40 Arten aus Hupeh und 43 Arten

aus Szech’uan auf. Darauf gibt er die Diagnosen der neuen Formen, und zwar

beschreibt er die neue Gattung Sorolepidium, welche den Habitus von Ceterach,

aber die Charaktere von Polystichum besitzt, mit der Art Sorolepidium glaciale

syn. Polystichum glaciale Christ, ferner Polystichum leucochlamys, P. lacerum,

P. Wilsoni (alle drei aus W. Szech’uan), P. deversum (aus W. Hupeh), P. wood-

sioides (aus W. Szech’uan), P. molliculum (aus W. Hupeh), Gymnopteris Sar-

gentii (aus W. Szech’uan), Athyrium mupinense (aus W. Szech’uan), Adiantum

aristatum (aus W. Hupeh), Dryopteris pseudocuspidata (aus W, Szech’uan,

Pteris cretica L. var. subserrulata (Hupeh) und gibt dann anhangsweise Be-

schreibung und Abbildung der im Rhizom von Pteridium aquilinum (L.) Kuhn

vorkommenden Stärkekörner. G.H.

Fischer, Hugo. Wasserkulturen von Farnprothallien mit Bemerkungen

über die Bedingungen der Sporenkeimung. (Beih. z. Botan.

Centralbl. XXVII 1. Abt. [1911], p. 54-59.)

Der Verfasser beabsichtigt mit der Mitteilung, die Vorzüge der Wasser-

kulturmethode allgemein bekannt zu machen. Als Nährlösung benutzte der

Verfasser früher die von Pfeffer, in neuerer Zeit aber die stickstofffreie Mineral-

lösung von Arthur Meyer, bei der er den Mangel an Stickstoff ergänzte

“durch Beigabe von 0,1%), NH, NO,. Der Verfasser erzielte auch bei angeb-

lichen Bastardpflanzen, wie Aspidium remotum Al. Br. (in schwach sauer reagie-

tender Flüssigkeit, bei der die letztere Nährlösung mit KH, PO,, statt mit

K, HPO,, angesetzt war) und Asplenium germanicum Sporenkeimungen. Apo-

gam auf dem Prothallium erzeugten Nachwuchs von Aspidium remotum züchtete

er bis zu 3-4 cm hohen Wedelchen auf Nährlösung im Erlenmeyerkolben und

pPflanzte ihn erst dann in Blumentöpfe über. Der Verfasser gibt mancherlei

Ratschläge, welche sich auf die Wasserkultur beziehen, die wir hier übergehen,

und kommt dann auf die Keimungsbedingungen der Farnsporen zu sprechen.

Es hat den Anschein, als ob geringe Schwankungen in der Reaktion der Nähr-

lösung von Einfluß sind. Merkwürdigerweise sind die Sporen von Blechnum

Spicant, Dryopteris montana und Allosorus crispus bisher nicht zum Keimen

gebracht worden und muß die Sporenkeimung bei diesen wohl an ganz beson-

dere Bedingungen geknüpft sein. Unter günstigen Bedingungen hält die Lebens-

dauer trockenen Sporenmateriales jahrelang an, Verfasser zog aus 48 Jahre

altem Sporenmaterial ein Prothallium- von Asplenium Serra. Vor zwanzig Jahren

(198)

gesammeltes Sporenmaterial von Ceratopteris thalictroides keimte. Dagegen gibt

es Farnsporen von sehr kurzer Keimdauer, so die von Osmunda und Todea,

Manche Farnsporen bedürfen einer Ruhezeit, andere keimen bald. G. H.

Fischer, Hugo. Licht- und Dunkelkeimung bei Farnsporen. (Beih.

z. Botan. Centralbl. XXVII 1. Abt. [1911], p. 60—62. Mit Fig.)

Bekannt ist, daß die Sporen von Ceratopteris talictroides und von Ophio-

glosseen im Dunkeln keimen. Laage hat dasselbe dann auch von den Sporen

von Pteridium aquilinum, Scolopendrium vulgare, Nephrodium Filix mas, N. Dryop-

teris, Pteris cretica, ferner vereinzelt von N. spinulosum, Polystichum aculeatum

und Balantium antarcticum behauptet. Doch handelt es sich bei diesen viel-

leicht nur um Quellungen und nicht um Keimungen. Einen neuen Fall richtiger

Dunkelkeimung hat nun der Verfasser für die Sporen von Polypodium vulgare

festgestellt, die mindestens ebenso gut im Dunkeln wie im Lichte keimen.

Die fast 5 Wochen in dunklen Thermostaten belassenen Prothallien hatten ein

sehr charakteristisches Aussehen. Obwohl chlorophyligrün, mußte man sie doch

als „etioliert‘“ bezeichnen. Ge H.

Janchen, Erwin. Neuere Vorstellungen über die Phylogenie der

Pteridophyten. (Mitteil. d. naturw. Vereins a. d. Univ. Wien,

1911. IX. Nr.3 p. 33—51 u. Nr. 4 p. 60-67.)

L. Ableitung der Farne von den Bryophyten: Man müßte an einen

verzweigten Moosporophyten anknüpfen, wie ein solcher durch einige abnorme

Teilungen im Embryo leicht entstanden sein kann. In einem solchen, dessen

einzelne Sporogone dann eine plagiotrope Lage einnahmen, war die Möglichkeit

einer Differenzierung in eine nach außen gelegene assimilatorische und eine nach

innen gelegene fertile Hälfte gegeben. Durch weitere Ausgestaltung dieser

beiden von Anfang an verschiedenen Hälften konnten sich dann die beiden

Abschnitte des Ophioglossaceenblattes entwickeln. Bei dieser Ableitung der

Farne bleiben aber einige Punkte unbefriedigend: 1. Schon die häufige Ver-

mehrung des fertilen Abschnittes bei Ophioglossum palmatum ist be-

fremdend. 2. Die große Blattähnlichkeit des fertilen Abschnittes, den man bei

den verschiedenen Botrychium-Arten mit dem assimilatorischen Abschnitt

stets in ganz analoger Weise entwickelt sieht, ist bei von Anfang an verschieden-

wertigen Gebilden nicht recht verständlich. 3. Das bei den Marattiaceen zugleich

mit der Reduktion des fertilen Abschnittes zu „Nebenblättern“ einsetzende

Fertilwerden des assimilatorischen Abschnittes bleibt unerklärt, wenn dieses von

Anfang an nur Assimilationsorgan war. 4. Es ist sehr auffällig, daß das Farn-

blatt so starke Sproßähnlichkeit aufweist (stammähnliches Leitungssystem, langes,

oft jahrelanges Spitzenwachstum, reiche, oft dichotome Verzweigung). 5. Un-

erklärt bleibt die oft empfundene Ähnlichkeit der Spreuschuppen der Farne

mit den Blättern der Lycopodiophyten. — Die Einwände sind Schwierigkeiten,

mit denen die direkte Ableitung der Farne von Moosen zu kämpfen hat, es

sind aber keine Widerlegungen dieser Ableitung. Die letzten zwei Einwände

beruhen vielleicht auf einer Überschätzung der Sproßähnlichkeit des Farnblattes

und der Blattähnlichkeit der Spreuschuppe. Die ersten drei Einwände lassen

sich unschwer durch Hilfsannahmen, allerdings unbewiesene, entkräften.

I. Ableitung der Farne von den Lycopodiophyten (Lycopo-

diinen + Psilotinen): Mit einer anzunehmenden Abflachung des Stammes

einer reichlich dichotom verzweigten Iycopodiophytischen (hypothetischen)

Pflanze mußten die ursprünglichen Blätter, die Lycoblätter, rückgebildet werden

und sie bedeckten nunmehr als Spreuschuppen, sowohl den Stamm, als auch

Blätter der neu entstandenen Farnpflanze, Die Sporangien kamen nunmehr

(199)

bei Abflachung dieser Sprosse auf Abschnitte des Blattes zu stehen. Die Trag-

blätter der einzelnen Sporangien mögen ursprünglich noch als Spreuschuppen

unter jedem Sporangium gestanden haben, dann aber rückgebildet worden sein.

Zuerst waren alle Abschnitte des Farnblattes zur Sporangienproduktion befähigt.

Die direkten Deszendenten solcher Formen mögen die heutigen Ophioglossales

sein,deren vielfach recht geringe Blatteilung danach eine Rückbildungserscheinung

wäre. Die Teilung des Farnblattes war ursprünglich dichotom, erst durch Über-

gipfelung hat sich später nach und nach die monopodiale herausgebildet. Vieles

wird durch diese Hypothese klargestellt: Blatt und Stamm der Farne sind gleich-

altrig anzusehen; Wurzel und Sporangien sind phylogenetisch ältere Bildungen,

Sporangien oder Homologa solcher (Pollensäcke, Samenanlagen) dürfen nicht

als Teile von Blättern bezeichnet werden. Unverständlich bleibt, wie die postu-

lierte Abflachung eines Lycopodiensproßsystems überhaupt zustande kommen

konnte. Doch dürfte es möglich sein, die Abflachung eines Sproßsystemes zu

einem Farnblatte auch ökologisch verständlich zu machen. Man gelangt daher

doch zur Konstruktion niederer eusporangiater Farne.

Für die Ableitung der Isoätinae und der Equisetinae sind beide

Hypothesen verwendbar. Verfasser zeigt dies genauer an. Hierbei präzisiert

er genau den Begriff der Blüte, des Blattes. — Die Arbeit regt zu neuer Er-

forschung der Tatsachen an, Matouschek (Wien).

Kundt, Arthur. Die Entwicklung der Mikro- und Makrosporangien

von Salvinia natans. (Beih. z. Botan. Centralbl. XXVII 1. Abt.,

p- 26—51. Mit Taf. VI u. VII)

Seit Bischoff seine historisch wichtige Arbeit über Salvinia veröffent-

lichte, sind die Mikro- und Makrosporangien von S. natans und ihre Entwicklung

wiederholt untersucht worden. Nach Griffith und Mettenius haben Juranyi,

Heinricher und Strasburger dazu beigetragen, die Entwicklungsgeschichte

derselben klarzulegen, dennoch fanden sich immer noch Lücken in den Be-

obachtungen. Aus diesem Grunde und weil eine Bearbeitung des Themas unter

Anwendung der Mikrotom- und Färbetechnik erwünscht schien, um dadurch

eine Aufklärung der bisher wenig berücksichtigten Kernverhältnisse zu erhalten,

hat der Verfasser eine Neuuntersuchung unternommen. Nach einer historischen

Einleitung macht derselbe Bemerkungen über die Behandlung des Materials,

beschreibt dann genau die Entwicklung der Makro- und Mikrosporangien nach

seinen Untersuchungen und vergleicht in einem vierten Abschnitt die Ergeb-

nisse seiner Untersuchungen mit denen seiner Vorgänger. Dabei lallen beson-

ders die Abweichungen seiner Darstellung von den Angaben dieser auf, die sich

auf die Teilungsvorgänge in den jugendlichen Sporangien beziehen. Im An-

schluß an seine Mitteilungen berichtet er noch über einige Bildungsabweichungen,

auf die er bei seinen Untersuchungen stieß, so über das Vorkommen von Makro-

und Mikrosporangien in einem Sorus, über die Ausbildung mehrerer Makro-

Sporen in einem Sporangium und über die wahrscheinliche Ausbildung von

männlichen und weiblichen Sporen in ein und demselben der Beschaffenheit

des Stiels nach männlichem Sporangium, Schließlich kommt derselbe zu der

folgenden Zusammenfassung seiner Ergebnisse:

„Die Verzweigung der Mikrosporangienstiele geschieht durch Auswachsen

einer beliebigen Stielzelle und Abschnüren der papillösen Vorwölbung durch eine

Wand. Die Differenzierung im Stiel und Sporangiumzelle erfolgt durch Auf-

treten von Querwänden.“ i

„Die ersten Teilungen in der kopfigen Endzelle führen zur Bildung der

Sporangiumwand. Es sind zwei Teilungsmodi nachgewiesen: ein 3-Wandmodus

und ein 5-Wandmodus. Die Sporangiumwand bleibt einschichtig.“

(200)

„Die Tapete entsteht durch Teilungen in der Zentralzelle, welche den zur

Sporangiumwandbildung führenden Teilungen ähnlich sind. Sie bleibt stets

einschichtig; die Zellen enthalten meist 2 Zellkerne.“

„Das Archespor teilt sich durch Scheidewände nach den drei Richtungen

des Raumes in die Sporenmutterzellen. Hierbei treten mannigfache Varianten

auf, indem Richtung und Aufeinanderfolge der Wände verschieden sein können.“

„Im Mikrosporangium werden 16, im Makrosporangium nur 8 Sporenmutter-

zellen gebildet. In beiden verläuft die Tetradenteilung gleich; es treten die für

die Reduktionsteiluug der höheren Pflanzen charakteristischen Kernteilungs-

stadien auf. Der Sporophyt hat 16, der Gametophyt 8 Chromosomen.“

„Die Auflösung der Tapete erfolgt beim Beginn der Reduktionsteilung..

Gleich darauf lösen sich die Sporenmutterzellen aus dem Zellverbande.“

„In beiden Sporangiumarten zerfallen die Tetraden in die Sporenzellen.

Im Mikrosporangium reifen alle 64 Sporen; im Makrosporangium entwickelt sich

von den 32 nur eine, selten zwei. Diese liegt im Zen rum, die anderen an der

Peripherie des Sporangiums.“

„Die Makrospore wächst sehr stark, ebenso ihr Kern. Erst sehr spät

differenziert sich die Sporenmembran in Exo- und Endospor.“

„Nach der Sporenreife erstarrt das Periplasma in beiden Sporangiumarten.

und bildet das schaumige Epispor. Kurz vorher haben sich die Tapetenkerne

im Plasma aufgelöst.“

Die beiden der Abhandlung beigegebenen guten Tafeln enthalten ent--

wicklungsgeschichtliche Abbildungen und sind geeignet, die Angaben des Ver-

fassers zu erläutern, GH:

Rosenstock, E. Filices novae a cl. O. Buchtien in Bolivia collectae:

III. (Fedde, Repertorium IX [1911], p. 342—344.)

Der Verfasser nennt die Namen von 25 Arten und Varietäten von Farnen,

welche Dr. O. Buchtien im Jahre 1909 auf einer nach dem Tal des Espiritu-

Santo-Flusses unternommenen Forschungsreise sammelte, und beschreibt als

neue ebendaselbst gesammelte Formen: Blechnum blechnoides Lag. var. graci-

lipes, Polypodium truncatulum (aus der Gruppe des, P. pectinatum L.) und

P. Balliviani (aus der Gruppe des P, plebejum Schlecht., genannt zu Ehren des.

bolivianischen Ministers Balliviani). GH,

— Filices novo-guineenses Kingianae. (Fedde, Repertorium X [1911],

p. 422— 427.)

Der Verfasser erhielt von der Direktion des Herbariums des Botanischen

Gartens zu Buitenzorg auf Java eine Sammlung von 101 Farnen zur Bestimmung,

die von Reverend C. King in Britisch-Neu-Guinea gesammelt wurden, und be-

schreibt die in dieser Sammlung befindlichen neuen Arten und Varietäten:

Cyathea Kingii, Alsophila biformis, Pteris glabella, Pt. gracillima, Microlepia

pseudohirta, Polystichum lastreoides, Dryopteris caudiculata (mit Dr. refracta

[F. et M.] verwandt), Leptochilus cuspidatus (Presl) var. marginatis und Lygo-

dium novo-guineense. G.H.

Schmidt, Wilh. Über den Einrollungsmechanismus einiger Farnblätter.

(Beih. z. Botan. Centralbl. XXVI 1. Abt., p. 476-508.)

Wir geben im nachfolgenden die Zusammenfassung der vom Verfasser er-

langten Resultate seiner Untersuchungen, mit welcher er die Abhandlung schließt,

wieder:

„1. Die Einrollung der untersuchten Farnblätter von Ceterach officinarum,

Polypodium vulgare, Asplenium trichomanes und Aspl. ruta muraria beruht auf

Kohäsionsmechanismen und nicht auf hygroskopischen Mechanismen.“

(201)

„2. Zum Nachweis der Kohäsionsmechanismen wurden in einer Reihe von

Versuchen die von Steinbrinck angegebenen Methoden mit Erfolg an-

gewandt.“

„3. Besonders günstige Erfolge wurden mit einer neuen Methode erzielt,

die es erlaubte, nicht nur an Schnitten, sondern vor allem auch an intakten

Farnblättern Beobachtungen anzustellen, und auf der Anwendung wasser-

entziehender Mittel beruhte.“

„4. Bei der Einrollungsbewegung darf die Wirkung des Turgors nicht völlig

außer acht gelassen werden, da es ihm vorbehalten bleibt, am lebenden Blatte

als letztes Entfaltungsstadium die völlige Ausbreitung in der Fläche zu bewirken.

Dies gilt nicht nur für die obengenannten Farnblätter, sondern auch für Ely-

mus arenarius, ein Gras, das ebenso wie die Ringe am Farnsporangium zur

Kontrolle der unter 3. angegebenen Methode dient.“

„3. Die Einrollungsbewegung ließ sich ungezwungen in Beziehung zu dem

anatomischen Bau des Blattes bringen.“ ea

Bernbeck, Oskar. Wind und Pflanzenwachstum. (Forstwiss. Centralbl.

33. Jahrg. 1911, Heft 4 p. 210—211.)

Dreijährige Versuchsreihen über den Einfluß des Windes auf Pflanzen er-

gaben folgende interessante Schlüsse:

1. Die windexponierten Pflanzen erhalten abnorme Formen: Neigung gegen

Lee durch Biegung der Äste (Lärche) sowie durch Wurzelschub. Die sogenannten

„Hebewurzeln‘“ (d. h. die biegungsfest mit dem Stamm verbundenen Wurzeln)

waren in letzterem Falle durch die auf Zug berechneten „Ankerwurzeln“ nicht

genügend im Boden befestigt. Hierdurch und durch das Verkümmern der

windseitigen Sprosse wächst die Pflanze in die Windrichtung. Durch Verwun-

dung entsteht ein knorriger Wuchs. Die am Boden kriechenden Sproßformen

entstehen durch Turgormangel, nicht durch Reizwirkung des Windes (kriechende

Fichtenform der Tundra).

2. Der Zuwachs der Pflanze ist vermindert:

a) durch Bodentrocknis und chronische Verminderung der chemischen

und physikalischen Bodengüte. Die Austrocknung betrug bei 10 m

pro Sekunde das Drei- bis Vierfache des geschützten Bodens;

b) die mechanische Einwirkung auf den Sproßteil bewirkt Minderung der

Wachstumsenergie, und zwar infolge der Vermehrung der Transpiration,

der Verletzungen, Alteration der hydrostatischen Verhältnisse im

Wasserleitungsgewebe. So verhielt sich auf bestem feuchtem Boden

der Zuwachs bei Windstärken 0 m:5 m:10 m == 3:2:1,

Die Temperaturerniedrigung des Bodens und Pflanzenkörpers und die

Assimilationsstörungen spielen gegenüber den obenerwähnten Faktoren eine

unbedeutendeRolle, Bei gehöriger Bodenfeuchte sind gegen alle Windgeschwindig-

keiten, die normal sind, biegungsfest gebundene oder starre Sproßteile immun.

Bei Windgeschwindigkeiten von 3—7 m-Sekunden (wie sie in Deutschland häufig

sind) wird der Bodenertrag freier Flächen auf weniger als die Hälfte herab-

gedrückt. Dies bedeutet eine riesige Schädigung der nationalen Bodenkultur,

Der Windstrom muß in höherer Luftregion abgelenkt und gebrochen werden,

was leicht möglich wird durch künstliche Windschutzmittel (Mauern, Hecken usw.)

oder durch Bewaldung vorgelagerter Höhen oder Errichtung kulissenartiger

Waldzüge in der Ebene, Nahe dem Boden wird die Geschwindigkeit des Windes

auf ebenem Terrain bis auf geringe Bruchteile herabgesetzt nach dem Passieren

hoher Waldungen. Dies ist eine Wohlfahrtwirkung des Waldes.

Matouschek (Wien).

(202)

Dengler. Junifrostschäden an der Kiefer. (Zeitschr. f. Forst- u. Jagd-

wesen, 42, Jahrg. 1910, 11. Heft p. 670—674.) Mit 1 farb. Taf.

Ende Juni 1910 litten die Kiefern des norddeutschen Flachlandes ungewöhn-

lich stark und spät durch Nachfröste. Die Triebe blieben zwar straff, aber

Nadeln an den jungen Trieben wurden ganz oder stellenweise rotbraun-gelblich

verfärbt. Ist nur der mittlere Teil der Nadel verfärbt, so muß derselbe nach

irgendeiner für das Erfrieren entscheidenden Beziehung innerhalb der gleichen

Nadel zonenweise verschieden gewesen sein, aber nicht willkürlich, sondern

innerhalb des gleichen Nadelpaares fast immer sehr, innerhalb des ganzen Triebes

wenigstens, ziemlich gleichmäßig. Lebensfähig blieben die nicht verfärbten

Nadelenden allerdings nicht, sie starben ab. Es hat eben das zentrale Leitungs-

gewebe gelitten. Eosinversuche lehrten, daß dies nicht der Fall ist bei geringer

Nadelverfärbung. Die erwähnte Verfärbung der Nadel oder Nadelstücke durch

die Zersetzung des Chlorophylis muß bei oder gleich nach dem Erfrieren ein-

getreten sein. Drei- bis vierzigjährige Kiefern wurden angegriffen. Der direkte

Schaden ist gering, der sekundäre aber größer, da Parasiten (Tiere oder Pilze)

ein geeignetes Angriffsobjekt dargeboten wird. Matouschek (Wien).

Haack. Der Schüttepilz der Kiefer. (Zeitschr. f. Forst- u. Jagdwesen,

43. Jahrg., Heft 4 p. 339—357, Heft 5 p. 402—423, Heft 6 p. 481—505.)

Mit Fig. u. 2 Tafeln.)

1. Die Infektion der Kiefern bei Lophodermium Pinastri (dem Schütte-

pilze) erfolgt nur durch die Schlauchsporen des Apotheciums, und zwar in erheb-

lichem Umfange nur von etwa Mitte Juli bis Ende September. Die im Frühjahre ab-

fallenden Nadeln sind es, die im Spätsommer wieder die Ansteckung verbreiten.

2. Die Beschaffung von Reinkulturen war leicht. In einer Kulturglocke

legte Verfasser das angefeuchtete Sporen werfende Apothecium 1 mm unterhalb

des sterilen Objektträgers; bis 3 mm hoch wurden die Sporen geschleudert,

am Glase blieben sie mit der ihnen anhaftenden Gallerte hängen. Nach 24

Stunden zeigten sich unter der Glocke Keimungserscheinungen. Die Entleerung

der Sporen ist eine allmähliche und findet nur bei einer gewissen Feuchtigkeit

statt. Pyknidenfruktifikation kann schon wenige Wochen nach der Infektion

auftreten; durch Feuchtigkeit wird sie sehr begünstigt. Konidien dienen, wie

zahlreiche Versuche dartun, nicht zur Verbreitung des Pilzes. Die Schnelligkeit

und Üppigkeit der Apothecienbildung wird wesentlich bedingt durch eine richtige

Feuchthaltung der Nadeln, durch eine immer wieder erneute Durchtränkung

derselben mit frisch zugeführtem tropfbaren Wasser (Regen oder Tau). Regen-

reiche nasse Sommer bedingen eine massenhafte Apothecienbildung.

3. Erhöht oder schwächt der Graswuchs auf den Kulturen die Schüttegefahr

ab? Gras macht ein wirksames Spritzen unmöglich und hält ein schnelles im

Interesse der Bekämpfung so dringend erwünschtes Inschlußkommen der Kultur

zurück.

4. Die Sporen werden auf Altholz wie auf Kulturnadeln gebildet. Die

stärkste Sporenentwicklung, der die Höhe der Infektionsgefahr entspricht, findet

auf Kulturflächen, die schwächste in gemischten Beständen mit lebhafter Zu-

setzung der Bodenstreu statt. Die Infektion ist ihrer Art nach entweder eine

Ferninfektion (gleichmäßige Infektion über weite Flächen hin durch längere

Zeit in der Luft schwebende Sporen) und eine Nahinfektion (lokale An-

steckung in unmittelbarer Nähe Sporen verbreitender Nadeln, gegenseitige An-

steckung in sehr dicht stehenden Kulturen). Zur Vermeidung der Infektions-

gefahr müssen Saatkämpe entfernt von schüttenden Kulturflächen (und Dickungen)

an der Infektion möglichst wenig ausgesetzten Örtlichkeiten liegen. Reviere,

(203)

die keine gesunden Pflanzen ziehen können, müssen solche von auswärts beziehen.

Wo wenig zur Pflanzenerziehung geeignete Örtlichkeiten vorhanden sind, müssen

die Kämpe wiederholt benutzt werden. Um die Nahinfektion zu vermeiden,

darf in den Kämpen Inicht nebeneinander verschult und gesät werden, nur das

beste gerundete Material verschult werden, das schlechte (zum Auspflanzen)

ungeeignete Material auf der Fläche nicht liegen bleiben, sondern es muß ver-

brannt oder vergraben werden, zumindestens dort, wo auf derselben Fläche ohne

Zwischenbau immer wieder Kiefer gezogen .werden soll. Auf Freikulturen keine

überdichte Saat, an den gefährdetsten Stellen Pflanzung an Stelle der Saat. Die

Kulturen müssen möglichst schnell und geschlossen aus dem gefährdeten Alter

gebracht werden. Da heißt es die Pflanzen nur auf gutem Boden zu ziehen

und ihnen eine sorgsame Pflege angedeihen zu lassen (Hacken, Grasschneiden,

Spritzen),

5. Über das Spritzen und die Spritzflüssigkeit: In Kupferbrühe in der Ver-

dünnung 1:10.000 kam es zwar noch zur Keimung der Sporen, die Keimschläuche

zeigten krankhaftes Wachsen. In Lösung von 1:1000 werden alle Sporen und

das Myzel getötet. Doch nur bei Nadeln mehrjähriger Kiefern bietet die Kupfer-

behandlung wirksamen Schutz. Wollte man etwa mit Seifenwasser den Wachs-

überzug auf der Nadel des Kiefersämlings (welcher bei älteren Nadeln fehlt)

entfernen, um eben eine Benetzung hervorzubringen, so würde das Pflänzchen

eingehen, da der Wachsüberzug ein unentbehrlicher Schutz gegen zu starke

Verdunstung bildet. Das Spritzen ist alle Jahre nötig. Die passendste Zeit ist

dann, wenn die ersten Apothecien sich auf den Kulturen zu öffnen beginnen,

Man spritze grundsätzlich schon die jungen Kulturen vornehmlich und nament-

lich dort, wo recht gefährdete Stellen sind.

6. Einige beachtenswerte Daten: Das Myzel durchbohrt die Zellwände un-

gern, die Fäden ziehen sich durch die Interzellularräume und oft entlang der

Harzkanäle. Die ersten Anzeichen der Krankheit bemerkt man erst vier bis

sechs Wochen nach der Infektion. Zuerst eine nicht scharf begrenzte Rot-

braunfärbung; kleine braune oder gelbe Punkte sind nicht maßgebend. Die in

voller Assimilationstätigkeit stehende Nadel vermag sich gegen die Ausbreitung

des Pilzes zu schützen insofern, als das Myzel in ihnen nur sehr langsam wächst.

An Saatkiefern sehen wir die ersten Schütteerscheinungen meist an den unteren

ältesten Nadeln, die am frühesten die Lebenstätigkeit einstellen. Mit den Nadeln

einjähriger (und den Einzelnadeln der Johannistriebe) wird die Schütte überhaupt

schneller fertig. Mit Beendigung der Vegetationsperiode hört die Bildung

der den Myzelwuchs hemmenden Stoffe auf. Wie die Frühjahrssonne die

Wärme spendet, sind die Zellen schnell durchwuchert; die rotbraunen Nadeln

welken in wenigen Tagen dahin. Kränkelnde Nadeln werden schneller durch-

wuchert. Auch ältere, irgendwie verletzte oder im Saftstrome unterbundene

Kiefern werden befallen, ebenso abgebrochene Zweige. Der Schüttepilz ist

zwar ein Parasit, jedoch ein solcher mit einer wenig streng parasitisch angepaßten

Lebensweise, — Vom siebenten bis zehnten Jahre an ist die Kiefer vor den

Angriffen der Schütte als gesichert anzusehen. Dies findet allmählich statt.

Die physiologischen Eigenschaften der Nadeln älterer Kiefern sind eben andere

als die der Nadeln junger Kiefern. Matouschek (Wien).

Havelik, Karl. Der Hausschwamm in der Natur. (Zeitschr. f. Forst-

u. Jagdw. 1910, 42. Jahrg., p. 573—577.)

In Mähren tritt seit 30 Jahren Merulius lacrymans als arger Schädling

von Telegraphenstangen ein; bis 80%, wurden von ihm in mancher Gegend in

manchem Jahre zerstört. Im Grase an der Böschung nächst den Stangen er-

schienen die schönsten Fruchtkörper Mai—Juni, doch wurden sie bis November

(204)

bemerkt. Das Bild bildet sich dort, wo ein Wechsel zwischen Feuchtigkeit und

Trockenheit stattfindet, ohne Rücksicht auf die chemische Beschaffenheit des.

Bodens. Im Sandboden werden, weil dieser Wechsel am größten ist, die Stangen

am schnellsten zerstört, oft schon nach einem Jahre, also schneller als der Pilz

das Holz im Hause zerstören kann. — Die Strangbildung wird erläutert. In

feuchter Erde verästeln sich die Hyphen weit um die Stange herum, nicht aber

im Sandboden. Je stärker die Stränge, desto rascher Zerstörung des Holzes.

Im Winter sterben die Hyphen ab. Imprägnierung mit Teeröl nützt nur.

Nicht nur der Phenole wegen, sondern wegen des Schutzes des Holzes gegen

die Feuchte ist es zu empfehlen. Nach sieben Jahren blieben derart behandelte

Stangen intakt. In Ungarn (nicht aber in den Karpathen) tritt der Pilz eben-

falls schädigend auf. Matouschek (Wien).

Mayr, Heinrich. Schüttekrankheit und Provenienz der Föhre (Kiefer).

(Forstw. Centralbl. 33. Jahrg. 1911, 1. Heft, p. 1—14.)

Elitebestände von Pinus silvestris sind in Deutschland nur dann mög-

lich, wenn das Samengut von der sogenannten nordischen Kiefer, die in Finn-

land und Norwegen heimatet, herrührt. Die Kieferrasse erliegt der Schütte-

krankheit in Deutschland auch unter den ungünstigsten Verhältnissen nur zu

wenigen Prozenten; sie wächst auch langsamer als andere Kiefernrassen. Be-

seitigung aller nutzholzuntüchtigen Exemplare, Erhaltung der Föhrenbestände

unkrautfrei, ein Buchenunterwuchs — all das sind die besten Mittel gegen allzu

große Verbreitung der Seuche. Außer dieser einen Gruppe von Föhren (den

„schüttefesten‘“) gibt es noch zwei andere: nämlich die „schütteempfind-

lichen“ und „schütteverlorenen“ Föhren. Zu der zweiten gehören die

Kiefern Mitteleuropas bis Rußland und bis zum Rande der Alpen, auch Schottlands.

Die Krankheit unterbleibt entweder ganz, oder aber sie stellt sich ein bis zum

Verluste fast aller Pflanzen, wenn Samengut, von dort bezogen, in Deutschland

verwendet wird. Zur dritten Gruppe gehören die Kiefern der Auvergne, Tirols

und Nordungarns. Diese Kiefern leiden furchtbar in Deutschland. Entgehen die

Jungen Kiefern (großgezogen aus dem Samengute dieser Gebiete) dieser Krank-

heit, so liefern sie gute Bestände. Matouschek (Wien).

Modry, Artur. Beiträge zur Gallenbiologie. (60. Jahresber. d. k. k.

Staatsrealschule Wien III für das Jahr 1910/11, Wien 1911, p. 1—25.)

Mit Fig.

Der Zweck der Arbeit ist, an Beispielen der heimischen Flora die Biologie

einiger bekannter. Gallen zu besprechen. — Zuerst gibt der Verfasser eine

Übersicht der historischen Entwicklung des Gallenstudiums und Definitionen

der Gallen. — Hierauf eine Besprechung der Erineen an Erlenblättern und der

Taschengallen daselbst: Die Milben des Erineums bewegen sich viel rascher als.

die der Taschengallen; letztere üben einen konstanten Druck auf das Blatt aus.

Dieser Druck wirkt hemmend auf das Wachstum, wodurch die andere Blatt-

seite sich verwölbt. Gleichzeitig wird auch der Druck durch die Haare weiter-

geleitet und wirkt orientierend auf die Zellen, wodurch im Mesophyli Verände-

rungen entstehen. Werden doch auch durch den im Herbste stärkeren Rinden-

druck die Holzzellen stärker abgeplattet als im Frühling! An den Taschen-

gallen der Erle konstatiert der Verfasser auf der Oberseite Zweischichtigkeit

der Blattepidermis. Dies hat die Herabsetzung der Transpiration zur Folge;

überdies strebt das Blatt sich gegen die Vergallung zur Wehr zu setzen. Letztere

Tendenz nimmt Verfasser auch bei den von Hormomyia piligera befallenen

Buchenblättern an. Hier sah er langgestreckte Zellen, die das Blatt in der

Quere durchsetzen und nach Art der Idioblasten ein Kollabieren verhindern. —

(205)

Ein besonderer Abschnitt ist der Genese der Gallen gewidmet. Darin werden

die Versuche besprochen, Analogien zwischen Krebs und Gallen her-

zustellen. Chemische Wirkungen mit Druck und Saugen sind hier kombiniert.

Ähnliche Kräftekomponenten treten nach Ansicht des Verfassers auch beim

Lippenkrebs des Pfeifenrauchers und Wangenkrebs der Betel-kauenden Asia-

tinnen auf. Wenn auch gleiche Kräfte auftreten, so bedingt dies doch noch

nicht Analogie der Bildung. Hier müssen Experimente einsetzen. — Zuletzt

bespricht Verfasser die Wirkung der Gallen auf die Wirtspflanze und die Ver-

breitung der Gallentiere durch diverse Faktoren. Matouschek (Wien).

Nalepa, A. Die Milbengallen in den Kronen unserer Waldbäume.

(Naturwissensch. Zeitschr. f. Forst- und Landw. 8. Jahrg. 1910,

7. Heft, p. 331—335.)

— Die Besiedlung neuer Wirtspflanzen durch die Gallmilben. (Mar-

cellia Bd. 9, 1910, p. 105—109.)

1. Die Besiedlung neuer Nährpflanzen in entfernten Wohngebieten ist

wegen der geringen aktiven Wanderungsfähigkeit nur durch passive Wanderung

(Übertragung) möglich.

2. Das Auftreten ausgedehnter Gallenkolonien in den Baumkroncn scheint

für die Annahme einer Übertragung durch fliegende Insekten zu sprechen.

(Warburton und Embleton 1902.) Verfasser zeigt aber, daß nur jene Milben

Aussicht haben auf entfernte Wirtspflanzen zu gelangen, welche solche fliegenden

Insekten wählen, die in irgend einer Beziehung zu denselben stehen. Denn

käme den Kerfen tatsächlich die Hauptrolle als Vermittler der Infektion zu, wie

wäre es dann möglich, daß Bäume, die viele Jahre Nachbarn eines gallen-

tragenden Artgenossen sind, nicht schon längst infiziert worden sind? „Ver-

fasser hält den Wind für einen noch wichtigeren Faktor bei der Über-

tragung: Das gallentragende Laub fällt zur Erde, die Milben wandern aus, aber

nur wenige kommen auf passende Nährpflanzen und gründen neue Infektions-

zentren. Die in einem Gebiete vorherrschende Windrichtung schafft meist eine

bleibende Verbindung zwischen den Mutterpflanzen und ihren Sämlingen, indem

Samen und gallentragendes Laub der Mutterbäume an die gleiche Stelle kommt.

Die Gallmilben infizieren daher die noch jungen Pflanzen, die Gallenkolonien in

den Kronen alter Bäume sind daher zumeist kaum weniger alt als diese, ihr Ur-

Sprung reichtbisin die ersten Lebensjahre ihrerTräger zurück. Ältere Bäume können

nur dadurch infiziert werden, daß gallentragende Äste in die Krone eines Nach-

barbaumes hineinragen oder durch Stammausschläge nahe am Boden oder durch

Zweige, die bis zum Boden reichen. Auch der Mensch trägt unbedacht zur

Ausbreitung bei: verwendet er doch Reiser, Ableger, Knospen infizierter Pflanzen

zur Vermehrung (Zier- und Nutzpflanzen). Dem ist die starke Verbreitung der

Filzkrankheit des Weinstockes, die Pockenkrankheit des Birnbaumes, die

Knospenverbildung von Ribes nigrum und Syringa vulgaris, des Wirr-

zopfes bei Salix babylonica zuzuschreiben. Der Wind beteiligt sich auch

bei der Übertragung von Gallmilben auf krautige Pflanzen. Findet man doch

die meisten gallentragenden Pflanzen in Mulden, an Zäunen, Waldrändern,

zwischen Felsblöcken im Hochgebirge. — Es existieren also einige Faktoren,

die eine wichtige Rolle bei der Gallmilbenübertragung spielen.

Die Gallmilben weisen ausgiebigen Brutschutz und Überschuß an Geburten

auf, Der letztere Umstand kann zur Parthenogenesis führen. Ob eine solche

fakultativ nicht schon besteht, kann zur Zeit weder bejaht noch verneint

werden. Matouschek (Wien).

(206)

Neger. Pathologische Mitteilungen aus dem botanischen Institute der

Königl. Forstakademie Tharandt. III. Über bemerkenswerte in

sächsischen Forsten auftretende Baumkrankheiten. (Tharandter

forstl. Jahrb., 61. Bd., 2. Heft 1910, p. 141--167.) Mit 13 Fig.

1. Fichte. Keimlingskrankheiten, verursacht durch Fusoma Pini Hart.

und Phytophthora omnivora De By. (bis 50°), der Keimlinge vernichtet).

Die einheimische Fichte leidet viel weniger als exotische Arten. — Clados-

porium herbarum (Pers.) ist auch ein Parasit an jungen Fichten. Ein lästiger

Epiphyt ist Thelephora laciniata Pers., indem er besonders in feuchteren

Lagen die junge Pflanze umwächst und als Stütze benützt. — Herpotrichia

nigra Hart. umspinnt mit dem Myzel ganze Pflanzen, die Nadeln sterben ab,

bleiben aber am Stamme stehen. Es entstehen kompakte Massen. Entwicklung

des Pilzes findet auch unter der Schneedecke statt. — Rosellinia quercina

Hart. befällt auch Fichten; sehr gefährlich, aber leicht durch die charakteristi-

schen Rhizoctonien zu erkennen. — Bei Septoria parasitica Hart. machte

Verfasser die Wahrnehmung, daß die von Hartig gegebenen makroskopischen

Merkmale für verschiedene ziemlich ähnliche Pilze auch zutreffen. — Herabge-

setzter Turgor setzt die Widerstandsfähigkeit gewisser Teile von jungen Nadel-

hölzern gegen Parasitenangriffe herab und sie sind dann leicht für Botrytis

cinerea empfänglich. Teils Spätfrost, teils Verletzungen durch Dioryctia

abietella brachten einige Botrytis-Epidemien hervor. — Trametes radici-

perda wirtschaftet arg. Stichgräben, nach R. Hartig ausgeführt, nützten mit-

unter. Maßregeln irgendeiner Art, welche stärkeren Lichteinfall in den erkrankten

Bestand ermöglichen (Kahltrieb, Einbringung von Laubholz) steuern dem Übel.

Kulturen des Pilzes bestätigen dies. — Nichtparasitäre Krankheiten: 1. Jüngste

Triebe sind auffallend gelb gefärbt und zeigen abnorme Anhäufung von Stärke

im Assimilationsgewebe, die Folge einer Art von Kältestarre. 2. Eine ähnliche

Verfärbung an einzelnen Bäumen auf Moorflächen ist vielleicht auf Mangel an

Stickstoff zurückzuführen.

2. Kiefer. Erkrankung von Altholz nächst einer durch die Schütte total

vernichteten Kultur; Nadelfall bedeutend, die noch hängenbleibenden Nadeln

waren hellbraun gefärbt, alle durchzogen von dicken, dem Schüttemyzel sehr

ähnlichen Pilzhyphen. Die überstandene Schüttekrankheit hatte keinen weiteren

Einfluß auf die alten Bäume, Das einseitige Dickenwachstum der Bäume infolge

dieser Krankheit wird abgebildet.

3. Weymouthskiefer. Phoma pithya Sacc. brachte an jungen Pflan-

zen bedeutenden Schaden: Haupt- aber auch einige Seitentriebe abgestorben,

hellbraune Färbung der Rinde, Pykniden vorhanden. — Erkrankungen leichter

Art durch Hypoderma brachysporum.

4. Weißtanne. Diese Bäume höherer Altersklassen sind in sächsischen

Revieren + krank (Tannensterben). Je nach Nähe und Stärke der Rauchquelle

unterscheidet Verfasser zwei Arten der Schädigung:

a) Direkte Rauchbeschädigung (akut, chronisch). Sie äußert sich durch

Störung der Funktionen der Assimilationsorgane (Transpiration, Assi-

milation) infolge des + hohen Säuregehalts der Luft. Dazu tritt noch

die indirekte Wirkung der Bodenentkalkung. Bei Tanne und Fichte

gleiche Schädigungen, erstere in der Jugend häufig sogar widerstands-

fähiger.

b) Indirekte Rauchbeschädigung. Weniger giftig auf Nadeln. Aber die

geringen Säuremengen in der Luft häufen sich im Laufe langer Zeit

im Boden an, bewirken eine Entkalkung desselben und befördern so

die Trockentorfbildung. Fichte gedeiht in solch stark saurem Boden

(207)

gut, die Tanne leidet sehr. Ihre Pfahlwurzel stirbt ab, der darauffolgende

Blattfall ist — im Gegensatze zu dem Nadelfall infolge direkter Rauch-

beschädigung — eine sekundäre Erscheinung. — Sonst wurden an den

Tannen beobachtet: Aecidium elatinum, Pucciniastrum Caryo-

phyllacearum (Tannenkrebs, Hexenbesen), Polyporus Hartigii

All. und Phomaabietina Hart., die Einschnürungskrankheit der Äste,

5. Douglastanne. Die bläuliche Varietät litt stark durch die durch

Botrytis cinerea verursachte Triebkrankheit, sie litt auch stärker durch

Frost. Durch Botrytis leidet auch oft Picea pungens (weiße Abart), außer-

dem einige amerikanische Fichtensorten.

6. ChamaecyparisLawsoniana, Durch Pestallozzia funerea Desm.

wird eine Einschnürungskrankheit hervorgebracht mit starkem Harzfluß. —

Außerdem vertrocknen mitunter junge Triebe: Ursache ist die Verletzung der

Jüngsten Wurzeln beim Verpflanzen. Im Forstgarten zu Tharandt leidet Libo-

cedrus decurrens durch Agaricus melleus.

7. Eiche, In Südösterreich beobachtete der Verfasser eine starke Infektion

mit Eichenmehltau auf Q. cerris und O. pubescens W. Q. ilex wird nur

selten befallen (in Dalmatien öfters). Q. tozza konnte zu Tharandt mit Erfolg

infiziert werden. Die in Tharandt befallenen Quercus-Arten werden aufgezählt.

Mehr oder minder immun scheinen zufsein: Quercus coccifera, O. suber,

trotz vorhandener Stockausschläge (in Tharandt speziell) noch O. tinctoria,

licifolia Wang,, crispula Blüme, phellosL.— Quercus prinos, hier als

Propfung auf O. pedunculata vertreten, zeigt ein gesundes Edelreis, die

Unterlage (Stockausschlag) ist befallen. Auf der Insel Rügen bemerkte Verfasser

Rotbuche bestäubt. In Kärnten ist dies auch mit älteren Bäumen der Fall, wenn

sie geschneitelt sind und daher Schaftloden entwickeln. Versuche zu Tharandt

bestätigten die Tatsache, daß die Epidemie bei heißem Wetter schnelle Fort-

schritte macht. Recht schwer verständlich ist es, warum durchschnittlich das

massenhafte Auftreten des Mehltaus erst im Juli—August auftritt. Überwintert

der Pilz als Konidie oder als Myzel (Gemme), so müßte doch die durchschnitt-

liche Frühlingstemperatur ausreichen, diese Überwinterungsform zum Auskeimen

zu bringen, Hier müssen Untersuchungen einsetzen. — An einheimischen und

ausländischen Arten tritt eine durch Dothidea noxia Ruhl. bewirkte Krank-

heit auf: eine helle Zone (oft einseitig entwickelt) auf der ganzen Achse, die an

Ausdehnung zunimmt. Die Rinde stirbt ab und umschließt Pykniden oder ellip-

tische Konidien (Fusicoccum) oder Schlauchfruchtkörper. Mitunter mußte

die Hälfte der Heister herausgenommen werden. — Außerdem Polyporus

igniarius L. und Clithris quercina (an Bäumen bei ungünstigen Lebens-

bedingungen), ferner Trametes cinnabarina Fr., das Holz orangerot färbend.

8. Andere Laubhölzer. Auf Eschen trat Polyporus igniarius (L.)

als Parasit mit resupinierten, der Stammoberfläche anliegenden F ruchtkörpern auf.

Juglans-Arten waren oft von Marssonia Juglandis befallen. Auf Birken

Polyporus nigricans mit den unförmlichen Knollen; an dieser Baumart

kommt wohl nie ein regelrechter Fruchtkörper zur Ausbildung.

Matouschek (Wien).

Netsch, J. Die Bedeutung der Fluorverbindungen für die Holz-

konservierung. (Naturw. Zeitschr. f. Forst- u. Landw. 8. Jahrg.,

8. Heft 1910, p. 377 -- 389.)

Imprägnierungsversuche und Versuche mit den Pilzen Merulius lacry-

mans, Coniophora cerebella, Penicillium glaucum — angewandt

wurden Fluoride und sonstige Fluorpräparate — ergaben folgendes:

(208)

1. Unwirksam sind CaF,, MgF,, AIF,, die Silikofluorverbindungen der

letzten beiden. Erhebliche Giftwirkung zeigten BaF,, BaSiF, OZn,;F, und

die Kupfersalze.

2, Als Tränkmittel (Imprägnierung) fürs Holz kommen in Betracht: Zink-

fluorid für Schwellen, Grubenhölzer, Telegraphenstangen im großen, Für Hölzer,

die unter geringer Auslaugung (keine starken Witterungseinflüsse) stehen, eignet

sich Flußsäure, Kieselflußsäure, namentlich Natriumfluorid und Zinksilikofluorid.

Hierher gehören die Handelswaren Kronol und Murolineum. Verfasser gibt

Rezepte für die Herstellung der Mittel und Daten über die Brauchbarkeit derselben.

3, Die entwicklungshemmende Wirkung der Einfach-Fluoride beruht vor

allem auf der absoluten Konzentration des Fluors in der Lösung,

Matouschek (Wien).

Pammel, L. H. and King, Ch. M. Notes or factors in fungus diseases

of plants, with records of occurrences of plant diseases at Ames

for a period of25 years. (Proceed. Iowa Acad. Sci. XVL, 41.) Fig.

Die ersten Kapitel der Arbeit befassen sich kurz mit den die Krankheiten

verursachenden Pilzen, indem die Verbreitungsmittel einiger Arten besprochen

werden. Es folgt dann der wichtige Teil der Arbeit, der die Beziehungen der

Pilzkrankheiten zum Wetter diskutiert. Immer in Bezug auf Iowa werden

mehrere gewöhnliche Krankheiten besprochen und die Ausbreitung in lowa

näher betrachtet. Eine ausführliche Tabelle, welche die Jahre 1870—1908 um-

faßt, zeigt das Auftreten von 81 Krankheiten in Iowa. Sehr wichtig ist ferner

die Übersicht über das Auftreten derselben Krankheiten in den ganzen Ver-

einigten Staaten. Durch eine große Zahl von Kartenskizzen erfährt dieser Teil

der Arbeit eine vorzügliche lllustrierung. Näher kann auf den Inhalt nicht ein-

gegangen werden, aber es dürfte diese kurze Angabe gezeigt haben, daß wir es

hier mit einer wichtigen Zusammenstellung zu tun haben, die für den Physo-

pathologen wichtig ist. G. Lindau.

Pammel, L.K., King, Ch. M., Bakke, A.L. Two barley blights, with

comparison of species of Helminthosporium upon cereals. (Exp.

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4 Tab.

Auf der Gerste waren in Iowa 2 Blattfleckenkrankheiten aufgetreten, die

durch Helminthosporium gramineum und sativum verursacht werden. Das

Studium der Gramineenhelminthosporien ist noch sehr jung und hat bisher nur

geringe greifbare Resultate ergeben, Deshalb ist es wichtig, daß festgestellt

wurde, daß die beiden Arten von Gerste nicht auf Roggen übergehen. H. gra-

mineum erzeugt gelbe, H. sativum braune Blattflecke, die letztere Art scheint

schädlicher zu sein. Über die Behandlung der Krankheit und die Unterschei-

dung der einzelnen Getreidearten wird in einer Tabelle einiges mitgeteilt.

G. Lindau.

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Zuckerrohrs. (Ber. Deutsch. Bot. Ges. XXIX 1911, p. 330—333.)

Zimmermann, H. Zur Bekämpfung der Blatt- und Schildläuse. (Der Obst-

züchter 1910, p. 53.) {

C. Sammlungen.

Algae Adriaticae exsiccatae. Herausgegeben von der k. k. Zoologischen

Station in Triest; gesammelt und bestimmt von Prof. Dr. Josef Schiller.

Centurie 1, 1910. Fascicle1. Nr. 1—30. Verlag von Theod. Osw. Weigel,

Königstraße 1, Leipzig.

Es ist erfreulich, daß die Zoologische Station in Triest die Herausgabe

eines Algenexsikkatenwerkes in die Hand nahm. An Hand desselben wird der

Naturfreund an der Adria sich den Algen widmen können, der Mittelschüler —

und solche weilen oft an diesem Meere — kann die Ausbeute leichter bestimmen.

Hoffentlich werden die übrigen Faszikel nicht lange auf sich warten lassen. Wir

empfehlen das Exsikkatenwerk wärmstens den Lehrern der Naturgeschichte an

Mittelschulen. Sind doch die auch Mittelmeeralgen enthaltenden Werke „Cryp-

togamae exsiccatae‘“ und die „Flora exsiccata austro-hungarica‘‘ käuflich schwer-

lich wohl zu haben.

Der Inhalt des 1. Faszikels ist folgender: Antithamnion cruciatum,

A. plumula, Bryopsis plumosa, Callithamnion corymbosum, Ceramium ciliatum,

C. diaphanum, C. echionotum, C. radiculosum, C. rubrum, Chondria tenuissima,

Codium tomentosum var. candelabrum, Corallina mediterranea, C. officinalis,

Crouania attenuata, Cutleria multifida, Dasya penicillata, Derbesia Lamourouxi,

Dictyota dichotoma, Dudresnaya purpurifera, Erythotrichia ceramicola, Gelidium

capillaceum, G. crinale, Halymenia floresia, Laurencia obtusa, Nitophyllum

punctatum, Phyllitis Fascia, Rytiphlaca tinctoria, Spyridia filamentosa, Stypo-

caulon scoparium, Vidalia volubilis. Matouschek (Wien).

Collins, F. S., Holden, J. and Setchell, W. A. Phycotheca Boreali- Ameri-

cana, Collection of dried specimens of Algae of North America Fasc. 35 Nos.

1701—1750. (Maiden Mass. 1911 4°.)

‚Brenckle, J. F. Fungi Dakotenses. Fasc. III and IV 1909/1910. Verlag von

Theod. Osw. Weigel, Königstraße 1, Leipzig.

Das schön ausgestattete Exsikkatenwerk enthält seltene und recht seltene

Arten aus Dakota, die J. C. Arthur, E. W. D. Holway, Fred. J. Seaver,

C.G. Lloyd, A.G. Johnson und P, Sydow bestimmt bezw. revidiert haben.

Im 3. Faszikel (Nr. 50—75) sind folgende enthalten: Puccinia Helianthi Schw.,

Aecidium Cardui Arth., Cinctractia externa (Griff.), Earlea speciosa (Fr.) Arth.,

Epichloe typhina (P.) Tul.,, Fusarium lini Boll,, Macrosporium fasciculatum Cke.

et EIl., Polythrincium trifolii Ktz , Puccinia Clematidis (DC.) Lag., P. ambigua

(A. et L.) Lag., P. asteris Duby, P. De Baryana Thuem,, P. hemisphaerica (Pk.)

Ell. et Ev., P. Heucherae (Schw.) Diet., P. Cirsii Lasch., P. Peckii Arth,,

P. Sherardiana Koern., P. Stipae Arth., P. Taraxaci (Reb.) Plowr., Ramularia

heraclei (Oud.) Sacc., Urowyces acuminatus Arth., U, Euphorbiae C. et P.,

U. Polygoni (P.) Fckl., U. Psoraleae Pk., U, trifolii repentis (Cast.), Ustilago

Hieronymii Schroet.

(241)

Der 4. Faszikel (Nr. 76—100) enthält: Aecidium abundans Pk., Coleosporium

Solidaginis (Schw.) Thüm., Cronartium Comandrae Fk., Melampsora Medusae Th,

Puccinia amphigena Diet, P. Crandallii Pam. et Hume, P. Koeleriae Arth,,

P. pustulata (Pk.) Arth., P. substerilis EIl. et Ev. Pucciniastrum Agrimoniae

(Sch.) Tr., Scleröspora graminicola (Sacc.) Schr., Uromyces appendiculatus (Pers)

Unger, Uropyxis amorphae (Curt.) Schroet., U, petalostemontis (Farl.) Det.,

Ustilago avena var. levis K. et Sw., U. Panici — miliacei (Pers) Wint., Bovista

plumbea Pers., Lycoperdon cepaeforme Morg., Lycoperdon Dakotensis Lloyd n. sp.

(mit genauer Diagnose), L. Whrightii B. et C., Exoascus Pruni Fckl., Plowrightia

morbosa Sacc., Otthia Symphoricarpi EIl. et Ev., Rosellinia pulveracea (Erhr.)

Sacc., Zignella Morthieri (Fckl.) Sacc.

Es werden auch einige Berichtigungen zu den ersten zwei Faszikeln mit-

geteilt. Matouschek (Wien).

Ellis, J. B. and Everhart, 8. M. Fungi Columbiani. Cent, I-XIV. Doll. 6

per 100 or Century. Zu beziehen bei Theod. Osw. Weigel, Leipzig, König-

straße 1. 2

1893 erschien die 1. Centurie dieses Exsikkatenwerkes. Die letzten erschie-

nenen Centurien sind XII u. XIV. Einige der letzten Funde wollen wir aus

diesen beiden Centurien hier namhaft machen:

Aecidium Aesculi E. et E., Ae, Callirrhoes E. et K., Ascochyta Hanseni

E. et E,, Asc. Rhei E. et E., Cercospora viridula E, et E., Cer. stomatica EIl. et

Dav., Coryneum pezizoides E. et E., Diplodina macrospora E. et E., Diaporthe

subcongrua E. et E., Diatrype tumida E. et E., Gloeosporium carpinicolum

E. et Dav., Gl. Argemonis E. et E., Gl. decolorans E. et E., Gl. Eguiseti E. et E,,

Hypoderma: Equiseti E. et E., Helotium consanguineum E. et E., Karschia

impressa E. et E., Laestadia polystigma E. et E., Libertella Platani E. et E.,

Marsonia brunnea E. et E., Montagnella tumefaciens E. et E,, Phoma fumosa

E. et E., Pyrenochaeta graminis E. et E., Ramularia lethalis E, et E., Septoria

hortensis E. et E., S. Stenosiphonis E. et K., S. Drummondii E. et E., Sphae-

rella coerulea E. et E., Sph. infuscans E. et E., Sph. Lithospermi E. et E,,

Schizoxylon microstomum E. E., Teichospora Negundinis E. ct E., Valsaria

allantospora E. et E., Venturia occidentalis E, et E. "

Das Werk bringt Pilze aus allen Abteilungen, die insgesamt schön präpa-

riert sind. Die Verfasser gaben früher die „North American fungi“ heraus (bis

Centurie 29). Da große Nachfrage stattfand, gaben sie die Fortsetzungen unter

dem eingangs genannten Titel heraus. Matouschek (Wien).

Rick, J. Fungi anstro-americani exsiccati. Fasc. 16—18 (No. 301—360).

Theissen. Decades fungorum brasiliensium. Cent. II. Verlag Theod. Osw.

Weigel, Leipzig, Königstraße 1.

Die Basidiomyceten bestimmten bezw. revidierten die Mykologen Bresa-

dola, Lloyd, Rick und Romell, die Ascomyceten Rehm, Theissen und

Rick. Die Arten sind gut präpariert und reichlich aufgelegt. Einige der

interessantesten Arten und Formen wollen wir erwähnen:

Hylaria comiformis Fr. var. macrospora Bres, Nummularia asarcodes

Theiss. f. griseo-atra, N. Fuckelia Theiss., N. maculata Theiss., Lasiosphaeria

chlorina Rehm n.sp., H. glomerulatum Theiss., H. ferrugineum Otth. var. brasi-

liensis Theiss,, Creosphaeria riograndensis Theiss., Coccomyces Bromeliacearum

Theiss., Gibberidea obducens Rick, Gibbera Mikaniae Rick et Theiss., Linhartia

Soroceae Rehm n. sp., Meliola quercinopsis var. megalospora Rehm, Polystictus

licnoides f. callimorphus, Marsonia brasiliensis in Nectandra rigida u. N. oppo-

sitifolia, Matouschek (Wien).

Hedwigia Band LI. : 16. :

5 (242)

Tranzschel et Serebrianikow. Mycotheca Rossica. Fasc. I-IV 1910—1911.

Bezugsquelle Theod. Osw. Weigel, Leipzig, Königstraße 1.

Das Material stammt aus dem mittleren und südlichen Rußland, Krim,

Kaukasus, Finnland und Turkestan,. H. Rehm revidierte einen Teil der Asco-

myceten. Das Werk ist ähnlich den „Fungi Rossiae exsiccati“ angeordnet.

Einige Seltenheiten und Neuheiten mögen hier angeführt werden:

Plasmopara ribicola Schröt., Phragmidium Andersoni Shear (bisher nur aus

America bekannt), Coleosporium Datiscae W. Tranzsch. n. sp. (im Kaukasus auf

Datisca cannabina), Calonectria Fuckelii (Sacc.) Rehm forma n. Everniae Rehm,

Anthostomella constipata (Mt.) Sacc. var. nov. diminuta Rehm, Albugo Eurotiae

W. Tranzsch. n.sp. (auf den Blättern von Eurotia ceratoides C. A. M.), Puccinia

Schirajewskii W. Tranzsch. n. sp. (Brachypruccinia, auf diversen Serratula-Arten

in verschiedenen Gegenden des russischen Reiches), P. nitidula W. Tranzsch.

n. sp. (auf Polygonum alpinum und P. Laxmani, ebenda), P. sibirica W. Tr. n. sp.

(auf Polygonum alpinum), Pleospora turkestanika Rehm n. sp. (auf den Stengeln

von Lasiagrostis splendens Kth.), Rhodosticta Caraganae Woron. n. g. et n. sp.

(auf Blättern von Caragana frutescens), Melonomma medium Sacc. et Speg. var.

n. Calligoni Rehm (auf Stengeln von Calligonum erinaceum), Cucurbitaria Hali-

modendri Rehm nov. sp. (auf Halimodendrum argenteum), ‚Camarosporium

Halimodendri P. Henn. var. n. spontanea W. Tranzsch. (ebenda), Physalosporia

Tranzschelii Woron. n. gen. et n. sp. (auf Stengeln von Caragana frutescens),

Melasmia Caraganae Thüm. (ebenda), Cercospora olivascens Sacc. n. var. minor

Serebr. (auf Blättern von Aristolochia Clematis.) Matouschek (Wien).

Vestergren, T. Micromycetes rariores selecti, adjuvantibus F. Bubäk,

T.Lindfors, P. Hariot etaa. Fasciculi 59 et 60. Holmiae 1911, ni. 1451—1500.

In Mappe.

Malme, Gustav O. Lichenes suecici exsiccati, fasc. V—VI, No. 101-150.

(Schedae hierzu auch in Svensk Botanisk tidskrift 1910, Bd.4, Heft1, p.[19])—[20].)

Interessant sind folgende Arten oder Formen, über welche auch der Ver-

fasser näher berichtet: Cetraria odontella Ach., Parmelia tubulosa (Hag.) Bitt.,

P. prolixa var. isidiotyla (Nyl.), P. subaurifera Nyl., Lecania Koerberiana Lahm,

L. Nylanderiana Mass., Bacidia inundata (Fr.) Kbr., Lecidea ocelliformis f. sub-

globulosa (Nyl.), Rhizocarpon polycarpum (Hepp.) Th. Fr., Rh. Massalongii (Koerb.)

(= Rh. applanatum [Fr.] Th. Fr.), Caloplaca luteoalba (Turn.) Th. Fr., Micarea

lithinella (Nyl.) Hedl., Pachyphiale corticola Lönnr (= Secoliga fagicola Hepp.),

Biatorinopsis diluta (Pers.) Müll. Arg. (= Biatorina diluta [Pers.) Th. Fr.). —

Die Arten sind sehr schön aufgelegt. Matouschek (Wien).

Bauer, E. Musci europaei exsiccati 8. bis 16, Serie, Verlag des Herausgebers.

Smichow bei Prag, Komenskygasse 961.

Pringle, C. G. Musci Mexicani. First Century. M. 50. Verlag von Theod.

Osw. Weigel, Leipzig, Königstraße 1. 1910.

Wie die „Plantae Cubenses“ und die „Plantae Mexicanae“ Pringles viel

gesuchte und sehr wichtige Exsikkatenwerke sind, so verspricht auch das vor-

liegende Werk recht viel. Endemische Arten, ja neue Genera wurden beson-

ders berücksichtigt. Die ersten 100 Nummern enthalten hiervon folgende:

i Dactylhymenium Pringlei (Britt.) Card. n. g. et n. sp., Husnotiella revoluta

Card. n. g. et n. sp., Pringleella pleuridioides Card. n. g. et n. sp., Syntheto-

dontium Pringlei Card. n. g. et n. sp., ferner die neuen Arten bezw. Varietäten:

Anacolia subsessilis Broth. var. nigroviridis Card., Anoectangium gradatum Card.,

A. Liebmanni Sch. var. viride Card., Anomobryum mucronulatum Card., A. pli-

catum Card., Atrichum conterminum Card., Barbula altiseta Card., B. Lozanoi

Card., B. Pringlei Card., B. spiralis Sch. var. emarginata Card., B. subteretiuscula

(343);

Card., Breutelia deflexifolia Card., Bryum argenteum L. var. brachycarpum

Card., Br. insloitum Card., Br. laxulum Card., Br. microbalanum Card., Dicranella

pseudolongirostris Card., D. sphaerocarpa Card., Didymodon incrassatolimbatus

Card., D. stenopyxis Card., Erpodium Pringlei E. G. Britton, Fissidens Pringlei

Card., F. reclinatus C. M. var. brevifolius Card., Funaria epipedostegia Card,,

Grimmia ovata W. et M. f. n. dioica, Gr. praetermissa Card., Gr. pulla Card,,

Gymnostomum uvidum Card., Leucobryum glaucovirens Card., Macromitrium

undosum Card., Metzleria leptocarpa (Sch.) Card., Orthotrichum Lozanoi Card.,

Pogonatum sinuatodentatum Card., Stereophyllum mexicanum R. S. Will,

Symblepharis Schimperiana (Par.) Card. nov. comb., Tortula connectans Card,,

Trematodon Lozanoi Card., Zygodon oligodontus Card. — Dazu einige nicht

benannte aber interessante Formen, Matouschek (Wien).

Zmuda, A. J. Bryotheca Polonica. Lief. I. (No. 1-50.)

D. Personalnotizen.

Gestorben:

Dr. Karl Brenzinger, Geheimer Medizinalrat, im Alter von

74'!/, Jahren nach langem Krankenlager in Freiburg i. B. — Auguste

Devenster, früher Professor an der Gartenbauschule zu Vilvorde

bei Laeken, im Alter von 77 Jahren. — William R. Dudley, Professor

der Botanik an der Stanford University, Palo Alto, Californien, am

4. Juni 1911, 62 Jahre alt. — Dr. J. F. Everhart, Gründer des Ever-

hart Museum of Natural History in Scranton, Pennsylvania, bekannter

Naturforscher und Philanthrop, am 26.Mai 1911 im Alter von 71 Jahren,

— Henry Guilhot in Dalou am 31. Januar 1911. — Dr. Seaman

A.Knapp in Washington D.C. am 1. April im Alter von 77 Jahren. —

Franz Kral, Professor der technischen Mykologie an der Deutschen

Technischen Hochschule in Prag, im 65. Lebensjahre. — Jean de

Rufz de Lavison im Alter von 25 Jahren. — M. Walthere Spring,

Mitglied der Kgl. Belgischen Akademie, Professor an der Universität

von Lüttich, in Tilff bei Lüttich am 17. Juli 1911.

Ernannt:

Dr. Charles, Lincoln Edwards zum Assistant Professor of Biology

and Assistant Director of the Maine Biological Station in the University

of Southern California at Los Angeles. — Prof. Dr. G. Haberlandt

zum Geheimen Regierungsrat. — Dr. R. A. Harper von der

Wisconsin University zum Professor der Botanik an der Columbia

University, New York. — Dr. K. Linsbauer, a. o. Professor an der

Universität Czernowitz, zum ordentlichen Professor. — Dr. A. Maurizio,

a. o. Professor der Botanik a. d. Techn. Hochschule zu Lemberg,

zum ordentlichen Professor. — Prof. Dr. F. Pax, Direktor des Kgl.

Botan. Gartens in Breslau, anläßlich des Jubiläums der Universität

16*

(244)

Breslau, zum Geheimen Regierungsrat. — Dr. St. Pettkoff in Sofia

zum ordentlichen Professor daselbst. — J. H. Priestly, Dozent der

Botanik an der Universität von Bristol, zum Professor der Botanik

an.der Universität von Leeds. — Privatdozent Dr. W. Ruhland zum

Regierungsrat und Mitglied der Kaiserl. Biologischen Anstalt für

Land- und Forstwirtschaft in Berlin-Dahlem. — L. von Taisz zum

Leiter der Versuchsstation in Budapest. — Prof. Dr. Richard von

Weettstein, Wien, wurde der Hofratstitel verliehen.

Habilitiert:

Dr. W. Bally an der Universität Bonn für Botanik. — Dr. Joh.

Buder, Assistent am botanischen Institut der Universität Leipzig,

dortselbst für Botanik. — Dr. W. Rytz in Bern ftir Botanik mit

spezieller Berücksichtigung der Pflanzengeographie.

Erwählt:

Dr. Emil Fischer in Berlin zum auswärtigen Mitgliede der natur-

wissenschaftlichen Klasse der Belgischen Akademie der Wissenschaften

in Brüssel. — Prof. Dr. G. Haberlandt-Berlin zum Mitgliede der

physikalisch-mathematischen Klasse der Akademie der Wissenschaften

in Berlin. — Prof. William A. Noyes zum Präsidenten der Illinois

State Academy of Science. -— Dr. C. S. Sargent, Direktor des Arnold

Arboretum, Harvard University, zum Ehrenmitgliede der Royal Irish

Academy in Dublin und der Societe nationale d’Acclimatation de

France in Paris. — Geheimer Regierungsrat Prof. Dr. S. Schwendener

in Berlin zum auswärtigen Mitgliede der naturwissensch. Klasse der

Belgischen Akademie der Wissenschaften in Brüssel.

Verschiedenes:

Dr. K. Süpfle, Privatdozent für Hygiene und Bakteriologie an

der Universität Freiburg i. B., scheidet aus dem Lehrkörper der

dortigen Universität aus, um seine Lehrtätigkeit an der Universität

München fortzusetzen,

Hierzu eine Beilage von K. J. Wyss, Verlagsbuchhandlung in Bern, betreffend:

Beiträge zur Kryptogamenflora der Sehweiz, Auf Initiative der

Schweizerischen Botanischen Gesellschaft und auf Kosten der Eid-

genossenschaft herausgegeben von einer Kommission der Schweize- _

rischen Naturforschenden Gesellschaft.

Redaktion: Prof. Dr. Georg Hieronymus in Steglitz bei Berlin.

Druck und Verlag von C, Heinrich in Dresden.