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Organ
für
Kryptogamenkunde
und
Phytopathologie
nebst
Repertorium für Literatur.
eg
Redigiert
von
Prof. Dr. Georg Hieronymus.
Begründet 1852 durch Dr. Rabenhorst als »Notizblatt für kryptogamische Studien«,
— Vierundfünfzigster Band. —
Mit 11 Tafeln.
Erscheint in zwanglosen Heften. — Umfang des Bandes ca. 36 Bogen.
Abonnement für den Band 24 Mark durch alle Buchhandlungen.
} v7 ud 0
Dresden-N.
Verlag und Druck von C. Heinrich.
1914,
Es erschienen:
Pag. 1—112 und Beiblatt 1 am 1. Oktober 1913.
113-208 „ „= 2:10. Dezemiber 1913:
„
„. 209—256 „, „3: 10, Februar. 1914,
257-337 am 20. März 1914.
”„
Inhalt.
Zusammengestellt von C. Schuster.
Anmerkung. Für die B g des Inhal fchnlase sei folgendes bemerkt: Die Namen
der Kryptogamen sind in II vollständig aufgeführt, indessen bei den bekannten Arten nur der
Gattungsname, während bei den neuen Arten der volle Name und Autor steht. Neue
Gattungen sind gesperrt gedruckt. In III, IV und V, welche sich auf das Beiblatt beziehen, sind die
Kl n der Sei hlen der Kürze wegen fortgelassen. Ein * hinter der Seitenzahl in II weist
auf eine Abbildung (Textfigur oder Tafel) hin.
I. Originalarbeiten.
Boas, F. Zur Physiologie einiger Moose. p. 14—21. 1 Textabb.
Brand, F, Über die Beziehung der Algengattung Schizogonium Kütz. zu Prasiola
Ag. p. 295-310. 1 Textfig.
Brause, G. Neue Farne von Yunnan. p. 199—209. Doppeltaf. IV.
Brunnthaler, Josef. Beitrag zur Süßwasser-Algenflora von Ägypten. p. 219-225.
2 Textabb.
Claaßen, Edo. Caloplaca pyracea (Ach.) Th. Fr., eine Krustenflechte auf den Sand-
steinfußsteigen zu East-Cleveland, Cuyahoga County, Ohio. p. 217—218.
-Familler, Jgn. Neue Moosgallen aus Bayern. p. 264—266. 5 Textfig.
Györffy, J. Bryologische Seltenheiten IV—XII. p- 1—13. Taf. I—II
Hieronymus, G. Beiträge zur Kenntnis der Gattung Pteris. I. Über Pieris longi-
folia L. und verwandte Arten. p. 283—294.
Kirchmayr, H. Über den Parasitismus von Polyporus frondosus Fr. und Sparassis
ramosa Schäff. p. 328—337. 2 Textfig.
Loeske, Leopold. Neue Prinzipien der systematischen Bryologie. p. 210—216.
Röll. Über Sphag Schimperi. p. 275—282.
Roth, Gg. Nachtrag II zu Bd. I der außereuropäischen Laubmoose von 1910/11.
p- 267—274. Taf. X.
Sättler, Hans. Untersuchungen und Erörterungen über die Ökologie und Phylo-
; genie der Cladoniapodetien. p. 226—263. Taf. V—IX.
Schiffner, V. Cephalozia-Studien. p. 311—327. Taf. XI u. I Textfig.
Warnstorf, C. Zur Bryo-Geographie des Russischen Reiches. Eine Erinnerung an
Dr.,E. Zickendrath. Forts. a. Bd. LIII. p. 22—182. 24 Textabb.
Zschacke, Hermann. Die mitteleuropäischen Verrucariaceen I. p. 183—198. Taf. III.
I. Pflanzennamen des Textes.
Acanthocladium 7. Amblyodon 71.
Acarospora 237. Ambilystegiella 116.
Acaulon 271, 272. Amblystegium 2, 117, 118, 119, 120, 122,
Acrocladium 132. 133, 142, 143, 150, 151, 152.
Actinastrum 224. Amphora 225.
Adiantum 199. Anabaena 220, 222.
— Bonatianum Brause 206. Anacamptodon 86.
Alicularia 172. Anaptychia 237.
IV Pflanzennamen des Textes.
Andreaea 2*, 3, 4, 178, 267.
— nivalis 2.
Aneura 172.
Ängstroemia 178.
Anomobryum 26.
Anomodon 89, 90, 91.
Anthoceros 177.
Antitrichia 84.
Aphanizomenon 222.
Aphanizomenon Kaufmanni Schmidle
*
Aplozia 323.
Archidium 267.
Arnellia 79.
Astomum 269, 270, 271.
Astrophyllum 67.
Athyrium 205.
Aulacomnium 73, 74.
Bacillaria 225.
Bacillariaceae 224.
Bangia 303.
Barbula 179, 180, 181.
Bartramia 75.
Bazzania 323.
Bdella 11.
Binaria 191.
Blasia 172.
Blepharostoma 176, 314, 323.
Botrydium 222.
Brachythecium 97, 101, 102, 103, 104,
105, 106, 110.
Bruchia 268, 269.
Bryum 6*, 9, 11, 12, 15, 20, 30, 35—41,
43—61, 74, 78, 180—182.
— argenteum 6*.
— bimum var. filamentosum
Warnst. 57, 58*.
— — Schrb. var.
45*.
— biplicatum Warnst. 181.
— flagellaceum 42*.
— Fritzii 37*.
— heterophyllum Warnst. 180.
— inclinatum var. pseudo uliginosum
42*,
— mitaviense Mikut. 45*, 47.
— mosquense Warnst. 42*, 52.
— pallens var. filamentosum Mikut.
56, 57.
— pendulum 6*.
— uliginosum 12*.
Buxbaumia 4*, 5, 155.
Calliergon 71, 78, 132,133, 134*, 135—138,
144, 148, 150.
— giganteum (Schpr.) Kindb. var. laxi-
folium Warnst. 133.
Caloplaca 217, 237.
Calypogeia 323.
Camptothecium 2, 100, 101.
Campylium 120, 122.
Campylopus 1.
Carelia 28.
(Mikut.)
tulaense Warnst.
Catharinea 15, 16, 17, 18} 155—159.
Catoscopium 74.
Cephalozia 31, 175, 311—326.
— spiniflora Schiffner 323.
Cephaloziella 175.
Ceratium 220.
Ceratodon 28.
Chantransia 298.
Characiopsis aegypticum Brunnth. 222*.
Characium 224.
Cheilanthes Bonatiana Brause 203*.
— Mairei Brause 202*.
— straminea Brause 205*.
— yunnanensis Brause 204*.
— — var. dilatata Brause 205*.
Chiloscyphus 176.
Chlamydomonas 224.
Chlorophyceae 224. 2
Chrysohypnum 120, 121, 122, 123, 138.
Cinclidium 70, 71.
Cirriphyllum 110.
Cirronema 309.
Cladonia 231, 237, 238, 256, 257, 258, 259.
Cladophora 223, 224.
Cilimacium 153, 154.
Closterium 220, 223.
Coccocoparia 237.
Collema 237.
Conferva 303, 309.
Conjugatae 223.
Conostomum 74.
Cosmarium 220, 223.
Cratoneuron 123, 124.
Ctenidium 126, 127.
Cuspidaria 137.
Cyanophyceae 300.
Cyclotella 225.
Cylindrothecium 98.
Cymatopleura 225.
Cymbella 225.
Cynodontium 178.
Cystopteris Mairei Brause 200*.
Damaeus 11.
Dermatocarpon 184.
Dialytrichia 1.
Dichelyma 83.
Dichodontium 178.
Dicranella 3*, 4, 29, 34, 59, 178, 179.
— varia 3.
Dicranum 15, 19, 20, 21, 264.
Didymodon krimensis Warnst. 179.
Diphyscium 154.
Diploneis 225.
Discelium 23.
Dissodon 22.
Ditrichum 79.
Drepanocladus 71, 74, 79, 138—146*,
147—149*, 150.
— fluitans (L.) Warnst. var. validus
Warnst. 147. ;
Dryopteris 199, 205.
— Mairei Brause 206*.
Pilanzennamen des Textes.
Emersae 195.
Encalypta 14, 28, 79.
Endocarpon 237.
Entodon 96, 98, 99.
Entosthodon 24.
Ephemerum 178, 269, 273.
Epipterygium 34.
Eubruchia 268.
Eucladium 178.
Eudorina 224.
Eurhynchium 106, 107, 108, 109, 110, 111.
— diversifolium 107*, 108, 110.
Fabbronia 86.
Fegatella 172.
Fissidens 83.
Fontinalis 81, 82, 83.
Fossombronia 172.
Frullania 15, 177.
Funaria 24, 25, 181, 182.
Gamasus 11.
Gayella 303, 304, 305, 309.
Geocalyx 176, 323.
Georgia 155.
Gloeocapsa 307.
Gomphonema 225.
Grimmia 11*.
— Doniana 11.
Gymnostomum 24.
Gyrophora 237.
Halamphora 225.
Haplozia 172, 173.
Harpanthus 176.
Helicodontium 86.
Helodium 95.
Hepaticae 171.
Heterocladium 92.
Heterokontae 222,
Homalia 1, 85.
Homalothecium 99, 100.
Hormidium 295, 296, 297, 306, 309.
Hygramblystegium 119, 120.
Hygrohypnum 151, 152, 153.
— erassinervium Warnst. 152, 153*.
Hylocomium 14, 15, 16, 17, 18, 19, 21,
99, 124, 125, 126, 131.
Hymenostomum 178, 271.
Hypnum 7, 15, 87, 99—102, 104, 107,
110, 120, 126, 128, 129, 131, 132,
137, 140—151, 154, 264.
Immersae 192.
Isoetes 82,
Isopterygium 112, 113, 114.
Isothecium 99,
Jungermannia 173, 174, 311, 312, 313*,
314, 315, 317, 318, 319, 321, 322.
Lecanora 189, 237.
Lepidocollema 237.
Lepidozia 176, 313, 323.
Leptobryum 26, 28.
Leptodictyum 117, 118, 119.
Leptodon 84.
Leptogium 237.
Leptoscyphus 323.
Lescuraea 95, 96.
Leskea 19, 88, 89, 266.
Lesquereuxia 91.
Leucodon 83, 84.
Lophocolea 176, 323.
Lophozia 314, 316, 320, 323.
Lyngbya 220.
Madotheca 176, 177. ee
Meesea 72, 73.
Melosira 220, 224.
Meridion 225.
Metzgeria 172.
Microthuidium 92.
Mielichhoferia 25, 26.
Mildea 2.
Mniobryum 34, 35.
Mnium 1, 2, 62, 63, 64, 65, 66, 67, 68,
69, 70.
— cuspidatum 64, 66*.
— Drummondii 64, 66*.
— heterophyllum 65, 66*.
— immarginatum 65, 66*.
Mougeotia 223.
Musci 178.
Myrinia 86.
Myurella 86, 87.
Nardia 314.
Navicula 225.
Neckera 84, 85, 97.
Nitzschia 225.
Nostoc 222.
Nothrus 11.
Nowellia 175.
Odontoschisma 175, 314, 323.
Oedogonium 224. ?
Oligosporae 185.
Oligotrichum 159.
Oncophorus 178.
Ophiocytium 220.
Oribates 11.
Orthosira 224.
Orthothecium 98.
Orthotrichum 2,
Oscillatoria 222.
Oxyrhynchium 111.
Pachyma 337.
Paludella 71.
Pandorina 220.
Paramyurium 110.
Paraphysorma 183.
Parmelia 237.
Pediastrum 220.
Pedinophyllum 174, 176.
Pellaea Mairei Brause 201*.
Pellia 172.
vI Pflanzennamen des Textes.
Pertusaria 237.
Phascum 178.
Philonotis 74,
Physcia 237.
Physcomitrella 178.
— austro-patens Broth. 273.
Physcomitrium 24.
Physma 237.
Placodium 237.
Plagiobryum 26.
Plagiochila 15, 18, 19, 174, 318.
Plagiopus 76.
Plagiothecium 113, 114, 115, 116, 131,
264*.
— Roeseanum (Hpe.) Br.
densum Warnst. 114.
Platygyrium 96.
Pleiosporae 192.
Pleuridium 178, 269.
Pleurococcus 301*.
Pleuroziopsis 154.
Pogonatum 2, 5*, 9, 159—161, 182.
Pohlia 7, 26, 27, 28, 29, 30, 34.
— betulina Warnst. 32, 33*.
— marchica 30, 31*.
Polyblastia 183, 185, 188, 190, 191, 193,
194, 195, 196, 197.
Polypodiaceae 200.
Polypodium 290, 292.
— (Goniophlebium) Bonatianum Brause
207*.
— (Pleopeltis) Mairei Brause 208*.
Polyporus 328, 329, 330*, 331, 332, 333,
334, 335, 336, 337.
Polystichum Bonatianum Brause 200*.
Polytrichum 5, 14, 16, 17, 18, 19, 20,
21, 31, 160—165*, 166—170.
— attenuatum Menz. var. caucasicum
Warnst. 167.
— deflexifolium Warnst. 161, 163*.
Porotrichum 154.
Porphyria 191.
Prasiola 295, 296, 297, 298, 300, 301*,
70.:.11,..18;
eur. var.
302, 303, 304, 305, 307, 309, 310.
— crispa (Lightf.) Wille f. fasciata
Brand 309.
— — f. genuina Brand 309.
— — f. radicans (Kütz.) Brand 309.
— — f. simplex Brand: 309.
— — f. subramosa Brand 309.
— — f. torta Brand 309.
Prasiolaceae 300.
Preissia 172.
Pseudoleskea 91.
Pseudopyrenula 237.
Psilopilum 159.
Pterigynandrum 87, 88.
Pteris 283,—294
— longifolia L. var. bahamensis (Ag.)
Hieron. 289.
Ptilidium 14, 15, 176.
Ptilium 127.
Ptychodium 91, 101.
Pylaisia 96, 97, 98.
Pyramidula 24.
Pyrenopsis 237.
Pyrenula 183, 237.
Radula 176.
Ramalina 237.
Reboulia 171.
Rhizoclonium 309.
Rhodobryum 18, 19, 62.
Rhoicosphenia 225.
Rhopalodia 225.
Rhynchostegiella 112.
Rhynchostegium 112.
Rhytidiadelphus 124, 125.
Rhytidium 125.
Riccia 59, 171.
Ricciella 171.
Ricciocarpus 171.
Scapania 15, 31, 174, 175, 323.
Scenedesmus 220, 224.
Schizogonium 295, 296, 297, 298, 299,
303, 304, 305, 306, 307, 309.
Schizophyceae 222.
Scorpidium 142.
Selaginella 15.
Serpoleskea 116, 117.
Sparassis 328, 334, 335, 336, 337.
Sphaerangium 271, a:
Sphaerocephalus 73,
Sphaeromphale 183, 165. 186, 187, 188.
Sphaeroporopsis 237.
Sphagnaceae 177.
Sphagnum 177, 275.
Sphenolobus 174.
Spirogyra 223.
Spirulina 222.
Splachnaceae 8.
Splachnum 7*, 9, 11, 22, 23.
— sphaericum 7*.
Sporledera 268, 269.
Staurothele 183, 185, 186, 187, 188, 189,
190, 191, 193, 194, 195, 196, 197.
— catalepta (Körber) Zschacke 189.
— — forma spadicea (Körber) Zsch.190.
— clopima (Ach.) Wainio forma pro-
tuberans (Schaer.) Zschacke 189.
— Hazslinszkyi (Körber) Steiner f. har-
cynica Zschacke 187.
— viridis Zschacke 187.”
Siereädon 79, 96, 97, 98, 114, 127, 128,
129, 130, 131.
Sticta 237.
Stigmatomma 183, 187, 189, 190.
Surirella 225.
Synechoblastus 237.
Synedra 220.
Tayloria 22.
Tetraplodon 73.
Tetrodontium 155.
Pflanzennamen des Textes, — Autorennamen des Repertoriums. vi
Thamnium 154. Ulotrichaceae 298.
Thelotrema 183, 185, 188, 190. Ulothrix 295, 300, 304, 305, 306, 309.
Thuidium 92, 93, 94, 265*, 266. Usnea 237.
— abietinum 94, 95*,
Timmia 78, 79, 80. Vaucheria 224.
— austriaca Hedw. var. cuspidata | Verrucaria 183, 185, 186, 187, 188, 190,
Warnst. 79, 80*. 194, 195, 196, 197.
Tortula 2, 180. Volvox 224.
Trachycystis 70.
Trentepohlia 307. Webera 20; ‚81, 134.
Tricholea 176. Zygnema 223.
ü II. Autorennamen des Repertoriums.
Abderhalden, E. 164. Ar. 108
Abel, R. 90, 164. A: W; 112;
Abrial, Cl. 178. Ayers, S. Henry 90.
Adams, J. 28. Aznavour, G. Vt. 179.
A: DEC98:
A. E.25,119. B. 112, 186.
A. G. 30. Baccarini, P. 30.
Agulhon, Henri 22. Bachmann, E. 149, 175.
A:H.119, ==. M, 24, 176;
AH: R..108. — H. 28.
Ahrens, R. 180. B.A.D. G Y.:]13,
Aichberger, R.- von 167. Baerthlein 164.
Alderwerelt, C. R. W. K. van 85, 178. B. A. 1.1
Allard, H. A. 47. Bailey, L. W. 28.
Allen, W. J. 112. Bain, S. M. 113.
Alsberg, C. L. 30, 112. Bainier, G. 30, 39, 94, 105, 144.
Alten, Hermann von 28, 47, 63, 95. Bale, W. M. 9.
Altheimer 122. Balfour, A. A. 164.
Altmann, A. 112. Ballou, H. A. 98, 181.
AmbroZ, Adolf 24. Bally, Walter 30.
Ames, Adeline. 74, 98, 112, Balsamo, F. 89.
Amman, J. 108. Bancroft, Nellie 44.
Amundsen, E. O, 112. Banker, H. J. 31, 98.
Andersen, H. K. 112. Barbarin, J. E. 31.
Andor, F. 164. Barbier, Maurice. 31.
Andreesen, H. 167. Bargagli-Petrucci, G. 24, 98.
Andrews, A. Le Roy. 42, 177. Barker, B. T. P. 48.
=. MM. 178. Barnola (de) Joaq. M. 95.
Angelis, G. de 94. Barsacq, J. 113.
Anonymus, 22, 30, 48, 98, 112, 168, 178, | Barsali, E. 108, 113.
180, 181. Barss, H. P. 48.
Anselmino, O. 44. Barthel, Chr. 90.
Anthon, S. J. 112. Bartholomew, E. T. 113.
Aoyama, T. 164. Bassalik, Kasimir 164.
Appel, O. 48. Bastin, S. L. 163.
Appl, J. 181. Bataille, F. 31. z
Arens, P. 48. Bates, + A. 110.
Arkwright, J. A. 164. — J.M. 4.
Armand-Delille, P. e. a. 164. Bateson, E. 113.
Arnaud, G. 30, 48, 98, 181. Baudys, E. 8, 31, 98, 113, 159, 181.
Arnell, H. Wilh. 78, 177. Bauer, E. 42, 43, 150.
Arnold, K. F. 178. — T. 24.
Artari, Alexander 28. Baumann, Nikl. 48.
Arthur, J. C. 98, 168. Baxter, D. E. 113.
Ascherson, P. 22. Bayliss, Elliott, J. S. 98.
Ashby, S. F. 112. Beardslee, H. C. 31.
VII Autorennamen des Repertoriums.
Beau, C. 98.
Beauverd, Gustave 22, 44,
Beauverie 28, 31, 48, 98, 163.
Bechamp, G. 24.
Beckett, E. 31.
Beer, Rudolf 179.
Behnsen, Heinrich 113.
Beiderlinden, Adolf 48, 113.
Beijerinck, M. W. 24, 164, 168.
Beille, L. TI3:
Beke, L. von 181.
Benecke, W. 164.
Benedict, R. C. 44.
Bennett, Arthur 110.
Bentley, G. M. 113.
Bergamasco, G. 31.
Berlese, Antonio 48.
Bernard, Ch. 113.
Berthault, Pierre 89, 113.
Berthelot, Albert 24, 164.
Bertrand 31.
— D.-M. 24, 164.
— Gabriel. 90.
Besredka, A. 24.
Bessel, J. B. 167.
Bessey, E. A. 31.
Bezssonoff, N. 31.
Bieler 113.
Bierger, A. 26.
Bierry, H. 98, 168.
Biers, B. M. 168.
Biffen, R. H. 48.
Bigeard, R. 98, 168.
Bitter, L. 24.
Bizot, Amedee 31.
Black, O. F. 30, 108, 112.
Blake, Sidney, F. 44, 179.
Blakeslee, A. F. 31, 98, 168.
Blanc, G. R. 93.
Blanchard, Frank, N. 167.
Blanksma, J. J. 31.
Blochwitz, Adalbert 168.
Blodgett, F. M. 113, 168.
Blom, Carl 45.
Bluen, O. de 2.
Blumrich, J. 43.
Boas, F. 177.
Bode, G. 101, 163.
Bodin, E. 164.
Boekhout, F. W. J. 90.
Böseken, J. 31.
Böttner, Johannes 181.
Bois, D. 113.
Bokorny, T. 31, 164.
Bolle, J. 48.
Bolley, 1: 113, 169
Bondar, Gregorio 113.
Bondarzew, A. 98, 113.
Borcea, J. 181.
Boresch, %. 3, 28:
Borgesen, F. 68, 130, 167.
Borge, O. 28, 95.
Borggardt, A. J. 31.
Borkowski, R. 179.
Bornand, M. 34, 90, 169.
Borthwick, A. W. 48.
Borzi, A. 179.
Botelho, Jr. 90.
Bottini, A. 177.
Boucherie, E. 43.
Bouchon 176.
Boudier, E. 31.
Bougault 169.
Bourcart, E. 113.
Bourquelot, Em. 32.
Boutilly, V. 48.
Bower, F. O. 110.
Boyd, D. A. 99, 169, 181.
Boyer, G. 169.
Brand, F. 6, 95.
Brause, G. 84, 179.
Bredemann, G. 25.
Brenot, H. 32.
Bresadola, G. 169.
Breton, M. L. 164.
Bretschneider, A. 113.
Brick, C. 45, 110,
Bridel, M. 32.
Brierley, W. B. 99.
Brinkmann, W. 99.
Briosi, G. 20, 48, 181.
Britton, E. G. 43.
Brocq Rousseu 34.
Broili, J. 99.
Brooks, Ch. 164, 181.
— F.T. 88, 113.
Broquin-Lacombe, A.
Brotherus, V. F. 43, eg 80, 177.
Brown, H. Bes 32.
— J. 113.
— N. A. 28.
— Percy Edgar 25, %, 91, 164.
— William H. 32.
Bro2, ©. 52, 18T
Bruchmann, H. 15, 45.
Bruck, W. F. 48.
Brunnthaler, Joseph 28, 95,
135.
Bryhin 108.
Brzezinski, J. 32.
Buchet, S. 32.
Buchner, B. 89.
— E. 9.
Bucholtz, F. 74.
Buchta, L. 99.
Büren, Günther von 99, 113.
Buller, A. H. R. 32.
— R. 169.
Bunzel, H. H. 49.
Burger, O. F. 114.
Burgerstein, Alfred 22.
Burmester, H. 181.
Burnham, Stewart, H. 110.
Buromsky, Iw. 91, 9.
Burri, R. 169.
Burrill, A. C. 32.
134,
Busich, Elsa 99.
Butler, E. J. 49, 99,
Calmette, A. 165.
Cameron, T. 169.
Autorennamen des Repertoriums. IX
181.
Campbell, D. H. 43, 89, 99.
Camus, Fernand 177.
Canevari, A. 114.
Capelle, G. 45.
Capus, J. 49, 114.
Carbonne, D. 91, 99.
Cardot, Jules 43, 89,
Carleton, M. A. 49.
Carlson, T. 169.
Carpano, M. 91.
108, 151.
Casares, Gil y Beltran, F. 177.
Cassel, H. 100
Catalano, G. 49.
Cathoire, E. 91..
Cavara, F. 41, 43, 45.
Cavel,: L.89.
Cavers, F. 167.
Cayla, V. 114.
Cayley, Dorothy M. 49, 114.
Ceccheti, G. 114
Cedergren, G. R. 167.
Ceillier, R. 163.
Cencelli, A. 114.
Chalot, C. 169.
Chamberlain, Edward,
B. 163.
Chambers, Charles Oscar 28, 95.
Charaux 169.
Charrier, J. 177, 179.
Charvät, rer 24.
Chathill 1
Chatton, 25,
Chauzit, Jean 114.
Ch(evalier), A. 32, 49,
-Chevrel, F. 164.
165.
114.
Chevrotier, ve 26, 166.
Chifflot, J. 32, 169.
Chipp, T. F. 49.
Chittenden, F. J. 49.
Chodat, R. 41, 89.
Choukevitch, J. 25, 91.
Chowrenko, M. A. 32.
Christ, H. 16.
Christensen, C. 16, 45, 84, 110, 155, 179.
Claassen, E. 108, 176.
Clark, R D. 99.
Clarke, A. 32.
Clausen, P. 22, 49.
Claussen, P. 49.
Clement, H. 99.
Clinton, G. P. 114.
Clute, W. N. 45.
Cockayne, L. 179.
Codur, J. 99.
Coit, J. Eliot 114.
Colgan, Nathaniel 41,
Colin, H. 32.
Colley, R. H. 106.
Comere, Joseph 28.
Commissi
43.
on, Haussch
169
wammiforsc
Comte 49.
Conard, H. S. 169.
Conor, A. 983.
Conrad, W. 25, 28, 95.
Conseil, E. 93.
Cook, M. T. 49, 114.
Cool, C. 99.
Cooley, J. S. 105, 121, 186.
Coons, G. H. 114.
Cooper, W. S. 48.
Copeland, Edwin Bingham 45, 110.
Corbiere, L. 108.
Corfec, P. 32,
Corstorphine, Margaret 109.
Cosens, A. 181.
Coste 110.
Cotte 114.
Cotton, A. D. 95, 167.
Coupin, Henri 89, 99, 169.
— Mille. F. 98, 168.
Coville, F. 32, 49.
Cowan, Alexander 110.
Cozette, P. 28.
Crabill, C. H. 169, 186.
Craighead, F. C. 49.
Croßland, C. 169.
Cruchet, D. et P. 32.
===P. 160,
Csernel, E. 25.
Cuboni 114.
Culmann, P. 109, 151, 177.
Currie, J. N. 175.
Daines, L. L. 69.
Dalimier, R. 165.
Dangeard, P. A. 28.
Daniel, L. 181.
Dantony, E. 57.
— F. 123.
Darnell-Smith, G. P. 49.
Darrow, W. H. 185.
Dastur, Jehangir, Fardunji 49.
David, Fernand 49.
Davidson, J. 49.
Davis, B. M. 167.
Dazewska, W. 32.
Deam, Chas. C. 45.
Deckenbach, C. v. 70.
Delf, E. M. 28.
Denizot, 179.
Des Gayet, H. 32,
Detmann, H. 181, 182.
De Toni, G. B. 70.
Dewitz, J. 182.
Diedicke, H. 8, 9, 32.
Dietzow, L. 151.
Dismier, G. 177.
Distaso, A. 165.
Dittrich, R. 20.
Dix, Walter 49.
Docters v. ee an W. 3: 183.
x Autorennamen des Repertoriums.
Docturowsky, W. S. 45.
Doinet, L. 169.
Dominici, H. 165.
Donau, J. 63.
Dorogin, G. 49, 182.
Douin, Ch. 177.
— Robert 177.
Dowson, W. En 32, 182.
Dox, A. W.
Druery, ie T. 179.
Duchälek, F. 165.
Dufour, Leon 169.
Duhot, E. 164.
Dume&e, P. 32, 105. 2
Dunkerly, J. S. 28.
Dupain, V.- 33.
Duport, L. 49.
Durand, Elias J. 33.
— G. 179.
Duval, H. 22.
E. B. 50.
Ebert, W. 45.
Edgerton, C. W. 33, 50,
Edwards, S. F. 165.
Egeland, ]J. 33.
Egger, F. 25.
B..G..W::50:
Ehrenzeller, R. 22.
Ehrlich, Felix 22, 163, 170.
Eichler, J. 9, 100.
Eijkman, C. 91.
EL. 114.
ET. B. 19.
Elenkin, A. A. 42, 149, 152.
Ellis, David 91, 100.
Embden, A. 33.
Engelke, C. 100.
Entz, Geza jun. 95.
Eriksson, J. 50, 114, 115, 182.
Escherich, Karl 115.
Essed, E. 50.
Estee, LE, M. 21; 96, 100, 115:
Euler, H.. 33; 100, 190;
Evans, A. W. 12, 43, 177.
— J. B. Poole 33, 115, 182:
Ewart, Alfred J. 50.
Ewert, R. 50.
Eysell, Fritz 182.
Faber, F. C. von 167.
F: B: 182.
#6: 108,
Faes, H. 50.
Fage, A. 172.
Fairchild, D. 182.
Fairman, C. E. 100.
Falk, R. 50, 144.
Fallada, O. 50.
Familler, J. 109.
Farneti, Rodolfo 20, 48.
Faury y Sans 177.
Fawcett, H. S. 50, 182.
Feilitzen, Hjalmar von 50.
Felippone, T. 109.
Ferdinandsen, C. 9, 24, 33, 170.
Ferle, Fr. 33.
Fernbach, A. 33, 170.
Ferran, J. 91, 165.
Ferraris,. 1. 33, 115.
Field, E. €: 115, 116.
Fink, Br. 42, 108.
Fiori, A. 50.
Fischer, Ed. 100, 163, 170.
— Em. 176.
—H. 128.
Fitzpatrick, H. M. 9, 33.
Flander, A. 182.
Fleischer, Max 13, 43.
Foex, Etienne 33, 50, 115.
Ei TC. 80,
Fomin, A. 179.
Fontanel, G. 165.
Forbes, Stephan A. 167.
Forenbacher, Aurel 22.
Forest, M. 33.
Forti, Ach. 30, 70, 71.
Fosse, R. 100.
Fouassier, M. 94, 166.
Fox, H. 166.
Fragoso, R. G. 33.
France, R. 165, 176.
Franens, L. 22
Franzen, H. 25.
Fraser, W. P. 100, 170.
Frassi, A. 115.
Fred, Edwin, Broun. 165.
Fredholm, A. 115.
Freeman, E. M. 22.
Frehse 33.
Freiberg, W. 152.
French, C. 50.
— G. T. 57.
Freund, Emil 50.
Friebel, Erich 51.
Frieber, W. 91.
Friederichs, K. 182.
— O. von 170.
Fries, Rob. E. 68.
Friren, A. 109.
Fritsch, F. E. and Fl. Rich. 167.
Frogatt, Walter W. 115.
Fromme, F. D. 91, 100.
Frouin, A. 25, 165.
Frye,. 7. 6:10
F.>T.-116:
Fuchs, J. 182.
Fuentes, Francisco 96, 108, 109, 110.
Fuhr 51.
Autorennamen des Repertoriums, XI
Fuhrmann, F. 33. Green, H. H. 26.
Fuller, Claude 182. Greene, F. C. 110.
Fullmer, E. L. 163: Gregory, C. T. 51.
Fulmek, L. 51, 115, 182. Greystoke 116.
Fulton, H. R. 115. Griffon, Ed. 34.
"EWR DR Grignan, G. T. 113, 165.
Grimm 163.
Gabathuler, A. 100. Groenewege, J. 25, 51, 165.
Gabotto, L. 115. Groß, Hugo 177.
Gagnepain, F. 89. Grosser 116, 182.
Gain, Edmond 34. Großland, C. 32, 99.
Gainey, P. L. 25. Grote, L. R. 91.
Gala, Leandro 100. Grout, A. J. 43.
Gallee, ©. 176. Grouven, D. 36,
Galli-Valerio B. 25, 34, Grove, W. B. 34, 144.
Gambarjan, St. 103. Gruner, E. 100.
Garcia, F. 51. — M. 159.
Gardner, M. W. 110, 116. Grunt, Ottokar 25.
— N. L. 6, 98796 G. S. 58, 182.
Garjeanne, A. J- M. 43. Gueguen, F. 170.
Garnier, R. 89, 163. Güssow, H. T. 51, 116, 183.
Gaspari, F. de 91. Gugelberg, M. von 109, 177.
Gastine 115. Guillemard, Alfred 34.
Gaul 182. Guillemin, H. 98, 168.
Gaumont, L. 182. Guilliermond, A. 34, 100, 167, 170.
G:BED.E.:89: Guinier, Ph. 34.
Gehrmann, K. 182. Györfty, J. 43, 177.
Geneste, F. 51.
Genoud, E. G. 102, 172. Haack, E. 51.
Georgi, Fritz 100. Haehm, Hugo 170.
Geremicca, M. 89. Hagen, J. 178.
Gerhardt, K. 96. Haglund, E. 109.
Gerlach 115, 182. Hahn, Karl 43.
Gesetz vom April 1329. 115. Hall, B. 51.
Giglioli, J. 34. =. 3: van BL.
Gilbert, E. M. 182. — F.H. 116.
Gilg, E. 44. Hammond, F. W. 51.
Gimingham, C. T. 115. Handbuch 34, 51.
Glasenapp, S. von 115. Handmann, R. 96.
Glaubitz 96, 102. Handwörterbuch 22.
Gleitsmann 25. Hansen, J. 109.
Glowacki, Julius 109, 153,177: Hansen-Ostenfeld, C. 6.
G. M. G. 116. > Hants 110.
Goddard, H. N. 170. Hanzawa, ]J. 51.
Goddijn, W. A. 179. Hara, K. 34, 116.
Gözony, L. 25. Harden, A. 34.
Goldschmidt, M. 43. Harder, Franz 34.
Gonzalez, P. 91- Hardin, H. H. 165.
Goot, van der P. 51, 116. Hardy, A. D. 167.
Gorini, Costantino 25, 91. Hariot, P. 28, 34.
Goupil, R. 34. Harmand, A. 42.
Goverts, W. J. 182. Harper, E. T. 34, 170.
Grabowski, L. 34. — Roland, M. 179.
Graebener, L. 179. Harris, M. 116.
Gräf, K. 182. Harter, L. L. 116, 183.
Graetz, B. 100. Hartley, C. 183.
Graff, Paul W. 32, 170. — G PB
Gramberg, E. 34, 170. — 'W.:J..186;
Granato, L. 116. Hartmann, Franz 176.
Grande, L. 41, 43, 45. Hartridge, H. 167.
Graves, A. H. 51. Harvey-Gibson, R. J. 28, 71, 167.
Greaves, J. E. 165. Hasse, H. E. 11, 42.
Green, E. Ernst 45, 51. Hasselbring, H. 170.
X1l Autorennamen des Repertoriums.
Hauch, L. A. 51:
Haumann-Merck, L. 165.
Hausmann, G. 45.
Havelik, Karl 116.
Hawes, A. T. 116.
Hawkins, L. A, 116, 170.
Hayduck, F. 34, 100, 170.
Heald, F. D. 100, 116, 170, 171,-188:
— F. T. 116.
Hecke, L. 51.
HB: }.:52:
Hedgcock, G. G. 34, 52, 171.
.. Heinrich, F. 35, 100.
Heinzelmann, R. 101.
Hejas, Endre 116.
Helmsmortel, J. 101.
Helway, E. W. D. 171.
Hendrickson, N. 166.
Henneberg, W. 101, 163.
Henningsson, E. 25.
Henry, A. 116.
— R. 153.
Henseval 91.
Herics-Töth, J. von 101.
Herissey,%H. 32
Herpers 183.
Herre, A. W. C.: 108;
Hesselbo, A. 178.
Heuß, R. 35.
Hewitt, J. L. 183.
Heydenreich, L. 22.
#.=} 118.
Hicken, C. M. 110.
Hieronymus, G. 18, 45, 84, 179.
Higgins, B. B. 101.
—D.F. 110.
Hilkenbach, R. 171.
Hi EB. 1.43.
Hilliard, C. M. 94.
Hiltner, L. 116, 183,
Himmelfarb, G. 27.
Hinze, G. 25.
Hirc, Dragutin 45.
3}. W. 36.
HK pP. 183.
Höck, F. 179.
Höhnel, Franz von 35, 101, 145, 171.
Höpfner 116.
Hörich, A. 45.
Höstermann, G. 183.
Hofeneder, H. 96.
Hohenadel, M. 35.
Holden, H. S. 96.
Hollös, LäSziö 171.
Hollrung 116.
Holway, E.W.D. 101.
Honing, J. A. 25, 92, 116, 117.
Hook, J. M. van 24, 35.
Hooker, Henry, D. 43.
Hopkins, L. S. 45, 110.
Home AS 35,117:
— W. T. 35, 52.
Horowitz, L. 92.
Hovard, € 117.
4iouston, I. D..33, 52, 117:
Howe, R., Heber 42, 108.
Hoyt, W. D. 96.
HS N 593
HH. 2117.
U.:183:
Hue, A. M. 42.
Hübbenet, E. 102.
Huldschinsky, K. 163.
Hull, E. D. 43, 46,113.
Hulting, J. 108.
Humphrey;-€.-]. 52.
Husnot, T. 22, 109, 163.
Hutchinson, C. M. 183.
Huth, W. 45, 111.
Ibele, J. 43.
Isbasesco, D. 26.
Issatschenko, B. L. 26, 132, 133.
Istvänffi, Gy. 35, 52, 87, 101, 183.
Ito, Hirosaburo 101.
Jaap, Otto 35.
Jackson, H. S. 52, 117; 183:
— M. McM. 110.
Jacob, Gina 170.
Jacobsen, H. C. 25.
Jaczewski, A. de 52.
Jahn, E. 35.
Jahresbericht, Pflanzenkrankheiten 183.
Jahrmann, Friedrich 52.
Janicaud, Walter 183.
Jannin, L. 35, 101, 171.
Janssens, F. A. 101.
Janzen, P. 178.
Javillier, M. 35, 101, 171.
J. A. W. 178.
E17
Jeanpert, Ed. 48.
Jehle, R. A. 52.
Jenner, Th. 45.
Jennings, O. E. 111.
Jensen, C. 154.
183
Jewett, H. S. 44.
1.8.47
Jickel,; C.:F.: 198:
Jörgensen, E. 29.
Johannessohn, Fritz 171.
Johansson, D. 33, 170.
John 117.
Johnson, J. 183.
— N. M. 9%.
Johnston, G. H. 52.
SR 117.
ae Te ich iz a ee
Autorennamen des Repertoriums.
Jolland, Wm. 46.
Jones, C. R. 52,
— D. A. 44.
— Dan: H. 25
Jongmans, W. ]J. 29, 156.
FE Prille
E 35%
Juel, 'H::0,3145:
Juritz, Charles F. 117.
Jurron 35.
Just, Bot. Jahresbericht 52, 89.
K. 183.
Kaalaas, B. 178.
Kaiser, G. B. 90, 109, 164.
Kamerling, Z. 117.
Kanai, M. 107.
Kanngießer, Friedrich 89.
Kapff, von 52.
Karczag, L. 165.
Karel, M. 117.
Karny, H. 183.
Karsch, Kurt 183.
Kasanowsky, V. 29, 136.
Kaufmann, D. F. 171.
— F.4057314677171:
Kavina, K. 35, 101, 109, 183.
Kayser, E. 26, 117.
Keeley, F. J. 44.
Keil, H. 101.
Keißler, K. = 35, 146, 171.
Keith, S, C:
Kellermann, > F. 35, 92, 165.
Kemal, Moukthar 92.
Kerb, J. 104, 173.
Kern, F. 80.
= 1..D. 117. 188,
Kiesel, A. 101.
Kirst, O. 52.
Kirsten, Rudolf 117.
Kisch, Mabel, H. 46.
Kissel 51.
Kita, G. 35, 101, 171.
Klebahn, H..86.. 117; 171.
Klebs, & 89.
Klein, J. 89.
= 01 37
Kleine, R. 57.
Klingner 117.
a #8. 117.
Kloß, 103.
Klugh, B. 29. 2
Klut, Hartwig 92.
Kluyver, A. ' 35, 101.
Knaffi-Lenz, E. von 101.
Kniep, Hans 102.
er Margery 71, 167.
—.R. 93.
Nana O. 35, 184.
Knowles, M. C. 176.
Knowlton, F. H. 111.
Knudsen, L. 35, 102.
Kober, F. 117.
Koch, Alfred 171.
Kodama, H. 26.
Köck, G..52, 117, 118, 164, 184.
Kölpin, Ravn. F. 51.
Koelsch, Ad. 1, 96.
Koenen 36.
Körösy, K. von 166.
Kohlbrugge, J. H. F. 23.
Kolkwitz, R. 163.
Kolodziejska, Mme. Sophie 106.
Konokotina, A. G. 102.
Kopaczewski, W: 17}:
Korff 116.
Kornauth, K. 52.
Korniloff, Marie 96.
Korolew, R. 41.
Korschikoff, A. 29,
Korsters, H. 171.
Koscec, Franjo 96, 109.
Kossowicz, A. 26, 36.
Kostytschew, S. 102.
Kovar, Ph. 42.
Kränzlin 184.
Krage 27.
Krahmer, B. 44.
Krause, F. 53.
Kreyer, G. K. 176.
Kritschewsky, J. 26.
Krmpotic, J. 96.
Krömer, K. 171.
Krüger, Ernst 46.
— W. 58.
Kruis, K. 4.
Krumwiede, C. jr. 92.
Krzemecki, Andreas 102.
Kubelka, A. 118.
Kudoma, H. 92.
Kühl, Hugo 92, 171.
Küster, E. 23, 26, 36, 53.
Kufferath, U. 28, 95.
Kuhnert 53.
Kuijper, J. 53, 184.
Kulisch, Paul 53.
Kulkarni, G. S. 99, 181.
Kultur der Gegenwart, Die 127.
Kunkel, Otto 102, 171.
Kusano, S. 36.
Kylin, H. 29.
Labergerie 184.
Lacsny, Ince, Lajos 29, 72.
Lämmermayer, L. 179.
Laer, H. von 36.
Lafar, F. 26, 172.
Lafargue 36.
Lafforgue, G. 53.
anc,. 2.08,
en J. 102,
Lambertie, Maurice 184.
Lancereaux, E. 165.
Lang, William, H. 46, 53.
Langenecker, Fr. 184.
Langer, S. 72, 167.
XIII
XIV Autorennamen des Repertoriums.
Langheld, K. 99.
Laronde, A. 89, 163.
Lasseur, P. 92.
Läubert, R. 53, 118; 122:
Laurent 179.
Lauterborn, R. 92.
Läval;: Ed. 132;
Lavenir 36.
Lavergue, G. 53.
Lawrence, W. H. 118.
Lazelle, H. 184.
Lebedew, A. von 36.
Le Blaye, R. 172.
Lechmer, A. E. 36, 102.
Leclainche 26.
Le Dantec, A. 172.
Lee, John R. 178.
Leege, Otto 29, 36, 46.
Legault, A. 184.
Le Goe, M. ]J. 172.
Lehmann 36.
Lemmermann, E. 29, 129.
Lemoigne, M. 119.
Lemoine, P. 96.
Lendner, A. 36, 172.
Leonard, L. T. 92.
Lepierre, Charles 36, 102, 172.
Lett, Rev. Canon. H. W. 178.
Levine, Michael 36.
Lewitzky, G. 172.
Lichtwitz, L. 172.
Liebig, H. J. 172.
Lind; J. 36, 172,
Lindau, G. 11, 42, 78, 102, 172, 176.
Lindberg, H. 29.
— J. 103.
Linde, P. 166.
Lindfors, Thore 102.
Lindner, P. 36, 64, 89, 96, 102, 172.
Lindsay, J. 96.
Lingelsheim 53.
Link, George, K. K. 58.
Linsbauer, L. 118, 184.
Lintner, C. J. 172, 173.
Lipschütz, B. 26.
Lister, G. 24, %.
Litardiere, R. de 46, 111.
Litwinow, N. 53.
Ljung, E. W. 118, 184.
Lliotäk, K. 46.
Lloyd. €: 6.178:
Lobik, A. J. 96.
Lochhead, Grant 26.
Löhnis, F. 26.
Lösch, A. 46.
Loew, Walter 26.
Lohmann, H. 136, 167.
— U. 29.
Lei: a C. 53, 118, 184.
— W. 171.
Lopo = Carvalho, L. 96.
Loris-Melikos, J. 26, 92.
Lucet, Adrien 166.
Ludwigs, Karl 184.
Lüers, H. 173.
Lühder, E. 103.
Lüstner, G. 53, 118.
Lütkemüller, J. 96.
Luisier, A. 81, 109, 178.
Lumia, C. h
Lumiere, Auguste 26, 166.
Lutmann, B. F. 118, 184.
Luther, A. 96.
Lutz, L. 37, 184.
Lvoff, Sergius 104.
L.. W. 118:
Lynch, R. Irwin 184.
Lynge, B. 42, 108.
Lyon, H. L. 160.
M. A. 118.
M’Andrew, James 109.
Mac Kinnon,: E. 184.
Macku, J. 37, 103.
Macvicar, S. M. 13.
Maffei, L. 106.
Magnin, Ant. 46, 163.
— L. 173.
Magnus, Paul 37, 53, 103, 146, 160.
Maige, A. 53.
Maire, R. 103, 147, 185.
Makarov, V. 53.
Mallet, Rene 118.
Malme, Gustav O. 108.
Malmquist, Alb. 46.
Malpica, G. 118.
Mameli, Eva 87, 118.
Man, Lincolnshire, A. 113.
Manns, Thos. F. 53, 122.
Mansfeld 92, 103.
Marcelet, H. 29, 167.
Marchal, Em. 178.
Marchand, H. 37.
Margittai, Antal. 179.
Marie-Victorin 180.
Mark, C. G. 4.
Marmier, Louis 26.
Martel, H. 26.
Martin, C. E. 37, 108, 147.
— G. W. 49.
Martinez, J. 165.
— 54.
Marzinowsky, EIE 8%
Mason, F. A. 37.
— G. H. 104.
Massa, C. 33.
Massalongo, C. 44, 118.
Massee, G. 37, 118, 185.
Massol, L. 164, 165.
Matheny, W. A. 173.
Mathey-Dupraz, A. 29, 37, 42, 44, 46.
Autorennamen des Repertoriums.
Mathieu, L. 103.
Matouschek 54.
Matsuda, S. 111.
Mattei, G. E. 179.
Matthews, D. J. 26.
— J. R. 2%.
Mattirolo, ©. 37, 103.
Maublanc, A. 23, 34, 118, 119, 185.
Maxon, W. R. 18, 19, 46, 84, 111.
Mayer, P. 103.
Mayesima, J. 173.
Mayor, E. 32, 37, 173, 185.
Maze. 26, 119.
Mazza, A. 96.
Mazzetti, L. 26.
Me. Allister, J. 167.
Mc. Alpine 54.
Mc. Atee 167.
Mc. Beth, J. G. ER 53, 165.
Me; Cne:C: A;
Mc. Dermott, F. u 173:
Mc. Kinnon, E. 119.
Mc. Murphy, J. 37.
Mc. Rae, William 54.
Medelius, Sigfrid 44.
Meinecke, E. P. 103.
Meisenheimer, J- 103.
Meißner 54.
== Richard 37, 173:
Meister, Fr. 97.
Melchers, L. E. 119.
Meldrum, R. H. 109,
Melhus, J. E. 54, 119, 173, 185.
Mendrecka, Mlle. Sophie 97.
Menezes, Carlos A. de 46.
Mengel, O. 119, 173.
Mer, E; 37.108:
Mercer, W. B. 37.
Mercier, L. 92.
Merrill, G. K. 42, 108, 176.
Merriman, M: 2.167:
ang Franz 37.
Metz; C, 168.
Meyerhof, o. 103.
Meylan, Ch. 24, 154.
Miehe, Hugo 98.
Miestinger, K. 185.
Migula, W. 10, Fi - 166.
Mildbraed, J- 64
Minakata, K. 16,
M. J. P. 119.
Mirande, R. 168.
Miyabe, K. 173.
Miyake, Ichiro 37.
Mö6czär, L. 165.
Möbius, M. I;
Möller, H. 178.
au Hjalmar 14.
Moesz, G. 75.
Mohr, E. 93.
— O0. 108.
Molinas, E. 103.
Molliard, Marin. 54, 119.
Molyneux, E. 54, 119, 185.
Molz, E. 54, 119, 185.
Montemartini, Ss 173, 185.
Moore, a8 C. 119.
— W. 185.
Moreau, F. 10, 37, 54
173.
— L. 185.
Moreillon 54.
Morgenthaler, O. 54, 119.
Morse, W. J. 119, 185.
Morstatt, H. 54.
Moufang, Ed. 37, 104.
Moxley, Geo L. 111.
M. R’H. A. 18.
(Mrs. C.) 42.
Müller, A. 166.
— W:98.
Müller-Thurgau, Hermann 104.
Münch 185.
Mumford, E. Moore 166.
Munn, M. a >
Murphy, PA. 38,
Murrill, W. A. 37, 38, 104, 173.
Muth, Fr. 119, 173, 185.
Namyslowski, B. 93,
Nannizzi, A. 119.
Naoumoff, N. 38, 104.
Nathorst, A. G. 46.
Natonek, D. 26.
Naumann, A. 54.
— Einar 168.
Navas, Abb& 108.
Nayudu, C. zn 119.
N..D. FIR:
N. E 185.
Negre, L. 93, 166.
Neidig, R. E. 32, 173.
Nelson, E. M. 29, 97.
Ne&mec, B. 38, 42, 119.
Nessel, H. 46, 180.
Neuberg, C. 38, 104, 173.
Newodowsky, G. 119.
Newstead, R. 119.
Nichols, George E. 44, 109, 111.
Nicholson, W. E. 44, 109.
Nicolas, Emil 23.
Nicolle, Charles 93.
Nielsen, J. C. 185.
Nienburg 54.
Nishida, S. 111.
— T. 104.
Northrup, Zae 27, 104.
Norton, J. B. S. 54.
XV
54, 76, 77, 103, 104,
— Mme. Fernand 54, 72, 97, 104.
xXVI Autorennamen des Repertoriums.
Norum, E. 138, 168.
Nottin, P. 173.
Nowack, C. A. 173.
Nowotny, R. 163.
Obermeyer, Wilh. 104, 120. -
Oberstein, ©. 55, 173, 174, 185.
Oborny, Adolf 46.
Oes, A. 156.
Oestrup, E. 29.
Oetken, W. 55.
Oette, E. 27, 166.
Ö'’Gara, P: T. 190.
Okamura, K. 97, 168.
Oker-Blom, Max 93.
Oliva, A. 120.
Olive, E. W. 147.
Olivier, E. 104.
Orla- Jensen 93.
- Oron 120.
Orticoni 174.
Orton, W. A. 55, 120, 185.
Osborn, T. G. B. 24.
Ostenfeld, Karl Hansen 29, 138.
Osterwalder, A. 27, 38, 160, 174.
Ostrovsky, 92 101, 165.
Ott de Vries, J. J: M.
Otto, A. 185.
— F. 55.
Overton, J. B. 97.
Owen, W. L. 174.
Owens, Charles E. 38, 148.
Paelinck, J. 185.
Paillot, A. 166, 185.
Paldrock, A. 93, 133.
Palinkäs, G. 120, 183.
Palladin, W: 104.
Palma, W. E. 180.
Pammer, G. 185.
Pampanini, R. 109.
Pantanelli, E. 38, 55, 120.
Pantosek, J. 72, 97, 139.
Paque, E. 56.
Parcot, L. 38.
Parisot, J. 104.
Parrott, P. J. 186.
Pascher, A. 95, 97, 129.
Passy, Pierre 55.
Patch, E. M. 56.
Pater, B. 174, 186.
Patouillard, N. 38.
Paulsen, ©. 29.
Pavarino, L. 21, 120, 186.
Pavillard, I 97, 104.
Payne, J. H. 104.
Peacock, R. w. 120.
Pearson, W. H. 178.
Peck, Ch. H. 38.
Pelourde, Fernand 46.
Peltier, George L. 38, 58.
Penard, Eug. 29.
Pennell, Francis W. 46.
Pennsylvania Chestnut- Tree Be Co-
mission 186.
Peragallo 98.
Perard, Charles 165.
Percival, J. 104.
Perfiliev, B. 163.
Perkins, J. IL
Perold, A... 104;
Peruansky, A. 93.
Petch, E. 55; 194. 120,.174;: 186:
Peter, A. 97.
Peterson, E. G. 93.
Pethybridge, G. H. r- 55, 104, 120.
Petri, L. 55, 120, 186.
Petschenko, B. de 27, 29.
Picard, F. 27, 38.
— J. 3.
Pickett, F. L. 180.
Pidance, B. 120.
Pinoy, E. 90, 93.
Pire, Louis 178.
Picher,; R: 111.
Plahn-Appiani, H. 186.
Playfair, G. J. 97.
Poche, F. 168.
Podpera, J. 81.
Pollak, R..27:
Pollock, J. B. 38.
Pomarski, A. von 104.
Pool, Venus W. 58.
Popovici, A. P. 174.
Poppelwell, D. L. 180.
Portele, K. 55.
Pottevin, H. 93.
Pozzi-Escot, M.-Emm. 38, 174.
Prabo$t, F. 105.
Praeger, R. Lloyd 111, 180.
Prager, E. 82.
Prain; D.328.
Prange, N. M. G. 120.
Pratt, 1.5.9.
Preissecker, Karl 160.
Prescott, A. 46, 111.
Price, M. P. 178, 180.
— S. R. 48, 104, 174.
Pridham, J. T. 55.
Priestley, J. H. 93.
Prillieux, Ed. 89.
Pringsheim, E. G. 27, 29, 93, 97.
1
Printz, H. 73, 168.
Probst, R. 120, 186.
Prodän, Gyula 46.
Prunet, A. 55, 174.
Putte, E. van de 101.
R. 186.
Rabenhorst, L. 23.
Raberte, E. 55.
Radais 105.
En oa
Autorennamen des Repertoriums.
Rahn, Otto 27, 93
Ramirez, R. 55.
Ramsbottom, J. 38, 106, 174.
Ramsey, H. ].: 122.
Rangel, E. 185. -
Ransier, H. E. 111.
Rapaics, R. 120.
Rasdorsky, W. 23.
Ravaud, Abbe 108, 109.
Ravaz, L. 38.
Ravn, F. 55.
R. B. 55.
R. et B.#105, 186.
Rea, C. 38, 105.
Reader 120.
Reau, du L. 56.
Rechinger, Karl 90, 130, 180.
Reddick, D. 121.
Reed, H. S. 106, 121,186.
Reese, H. 174.
Reh 186.
Rehm, H. 38, 105, 174.
Rehse, Phil. 56.
Reim, Walter 27.
Reinbold, T. 168.
Reinhard, L. v. 97.
Reitmair 186.
Reitz, Adolf 93.
Rema 42.
Remlinger, P. 39.
Renard, Mlle. 24, 33, 174.
Renaud, Maurice 93.
Rendle, A. B. 109, 111.
Report potato blight Ireland 56.
Report. Pusa 23.
Reukauf, E. 90, 174.
Reuter, C. 39, 41, 107.
Revis, C. 93, 94, 166.
Revue de Pathologie 56.
Reynolds, M. H. 121.
BR. C 56;
Richardson, R. E. 167.
Richter, Oswald 23.
Ricken, A. 77.
Riehm, E. 56, 121, 186.
Riemer, K. 39.
Rigg, George B. 29.
Rigney, J. W. 51.
Rinckleben, P. 105.
Ritter, G. E. 39.
Rivera, V. 186.
Roberts, John W. 56.
Robinson, Winifred J. 47, 186.
Roch, M.39, 105, 174.
Rochaix, A 23, 94.
Rogers, S. 121.
Rommel, W. 27.
Rorer, J. B. 56, 121, 186.
Rosam, A. 94
Rose, L. 39.
Rosenblatt-Lichtenstein, L. 97.
Rosenstock, E. 19, 20, 47, 111, 156, 180.
Rosenthal, P. 38.
XVII
Rosenthaler, L. 105.
Rosenvinge, L. K. 23.
Ross, $S.:.H.:108.
Rossi, Ludwig 29, 39, 42, 44, 47.
Rother 56.
Rothmayr, 2 105.
Rouppert, K. 139, 148.
Rousset, H. 22,
Roux, Claudius 39, 163, 186.
— Wilhelm 23.
Rouy, Georges 47.
Rowlands, S. P. 111.
RT: 121.
Rubner, M. 105, 174.
Rüggeberg, H. 176.
Rugg, Harold Goddard 111.
Ruhland, W. 90.
Ruot, M. 94, 119.
Rusconi, A. 99.
Russell, E. J. 94.
Rutgers, A. A. L. 56, 105, 121, 186.
R. W. 56.
Sabransky, Heinrich 109, 111.
Saccardo, P.. A, 39, 174,
Sachse, Rudolf 90.
Sahli, Gertrud 105, 121.
Saisawa, K. 9.
Saito, K. 39.
Salacz, L. 77, 106.
Salmon, E. S. 56, 113, 121.
Sandor, Csete 121.
Sandstede, Heinr. 42, 150.
Sangiorgi, G. 91.
Sannino, F. A. 121, 187.
Sap£hin, A. A. 110.
Sartory, A. 11, 27, 30, 39, 94, 105, 144,
148, 174.
Sato, Hisae 106.
Sauton, B. 39, 105.
Savastano, L. 121.
Sawada, K. 39, 173.
Sawamura, Shin 94.
Sawjalow, W. 166.
Sazerac, Robert 9.
Sazyperow, Th. 121.
Scales, F. M. 166.
Schaede, R. 111.
Schaffner, J. H. 174.
Schaffnit, E. 39, 88.
Schander, R. 88, 187.
Schatalow, W. 176.
Schellenberg, G. 180.
Schieder, F. V. 110.
Schiffner, Viktor 44, 82, 140, 154, 155,
178.
Schikorra, W. 99.
Schilberszky, K. 14, 39, 187.
Schiller, Josef, 30, 97, 140, 142.
Schilling, A. J. 30, 130.
Schindler, B. 94.
Schinz, Hans 180.
Schlesinger, M. J. 94.
XVII Autorennamen des Repertoriums.
Schlumberger, O. 56.
Schmehlik, R. 90.
Schmidt, A. 30, 97.
— Erich 105, 12E
— H. 20.
— O0. 102.
Schneider, Ed. 94.
— Fritz 47.
Schneider-Orelli, ©. 39.
Schnell, E. 105.
Schoen, M. 170.
Schoene, W. ]J. 186, 187.
Schönfeld, F. 27, 174.
Schönfeldt, H. v. 30, 130.
Schreiber, H. 90.
Schröter, C. 90.
Schroevers, T. A. C. 56.
Schüler, C. 175.
Schulz, Roman 40.
Schußnig, Bruno 47, 157.
Schwangart, F. 56, 121.
Schwartz, M. 56.
Schwarze, C. A. 114.
Schweitzer, B. 166.
Scott; 7: 187:
Scriba, L. 42.
Seaver, F. J. 105.
Sebor, J. 67.
Sedgwick, W. T. 64.
Sedlaczek, Walther 40, 56.
Senft, Emanuel 56, 67, 90.
Serbinow, J- &..40:
Serger, H. 40.
Serjeantson, Chas R. 187.
Servettaz, C. 44.
Setchell, W. A. 40, 106.
Seuton, B. 175.
Severini, G. 40, 94, 122.
Seward, A. C. 47.
Shadowski, A. 180.
Sharp, L. F. 94, 134.
Shaw, F. J. F. 56, 122
Shear, C.
Shirley, J. 176.
Silva, Pio 94.
Simon, E. 122.
— J. 187.
Simpson, M. A. 178, 180.
Sinova, E. S. 97.
Sirrine, F. A. 57.
Sitsen, A. E. 122.
Skottsberg, Carl 47, 178, 180.
Slator, A. 40.
Slosson, Margaret 47, 111.
Smirnoff, Sergius 29, 136.
Smith, A., Lorrain 40, 176.
18-0: 57, 122.
=.0.5.99:
— E. 57.
L. 40, 56, 106, 122, 187.
Smith, G. M. 30.
— L. A. 106.
— N. R. 165.
— R. E. 57, 122.
Söhngen, N. L. 27, 40, 94.
Solla 187.
Sopp, Olav, Johan-Olssen 106.
Sorauer, Paul 57, 88, 122, 187.
Souli& 110.
Spaeth, Franz 23.
Spaulding, P. 40, 122.
Speare,; A. :L. 52,106:
Spieckermann, A. 122.
Spinks, G. F. 122.
Spints, Edward 187.
Stadel, ©. 106.
Stäger, Rob. 110.
Staritz, R. 40.
Stebbing, E. P. 122.
Steenbock, H. 104, 173.
Stefani, T. de 57, 122.
Steffen, A. 57, 122
Stehli, G. 66, 97.
Steier, August 180.
Stein, F. 187.
Steinemann, F. 187.
Steiner, G. 65, 97.
Steiner, Julius 108, 150.
Stephan, A. 175.
Stevens, F. L. 134, 161.
— N. E. 122, 187.
Stewart, A. 42.
— F. C. 57, 122.
— V. B. 122.
Stiasny, G. 97, 168.
Stift, A, 57, 19.
Stirton, James 110.
Stocker, O. 66.
Stockhausen, F. 106.
Störmer, K. 57, 187.
Stokes, W. B. 30.
Stoklasa, ]. e 90, 166.
Stoland, O. 47.
Stowell, E. = 94.
Strasburger, E.:2, 23,
Stratton, Frederic 180.
Streil, Martin 23.
Strell, Martin 94.
Strohmeyer, A. 57.
Studhalter, R. A. 171.
Sturgis, W. C. 24, as 122.
Sumstine, D. R.
Sutherland, G. en 168.
Sn, I. 77.
Swanton, E. W. 187.
Swetz, A. 166.
Sydow, H. 11, 39, 106, 148, 174, 175.
— Hu P.]1, 40,72. 106
ak 2, 178.
Tadokoro, J. 106.
Tahara, M. 30,
Autorennamen des Repertoriums.
Takahashi, Teizo 27, 40, 94, 106.
Tamura, G. 166.
Tanton, . J.. 97;
Taubenhaus, J. B.
— 15J:00, 4 1
Taylor, George M. 123.
Tempere 98.
Teodoresco, E. C. 40.
Thaxter, R. 148.
Theissen, F. 40, 77, 148, 149, 175.
Thellung, A. 47, 180.
Thiele, R. 123.
Thiry, G. 23, 40, 92, 94.
Thörner, W. 23.
Thom, C. 175.
Thomas, N. 175.
— Pierre 106.
Tidswell, Fr. 57.
Tizzoni, G. 94.
Tobler, Friedrich 42.
Tobler-Wolff, G. 40.
Toepffer, A. 57, 161, 187.
Toni, G. B. de 30.
Torka, V. 8, 30.
Torrend, C. 106.
Tosatti, A. 187.
Trabut, L. 47, a 111.
Transeau, E. N.
Trantzschel, B. Fi Es,
Traverso, G. B. 40, 41, 106, 123.
Travis, G. B. 108.
Treboux, O. 41.
Treibich 57.
Tribolet, M. de 23.
Trillat, A. 94, 166.
Trinchieri, G. 41, 123.
Troili-Petersson, Gerda 27.
Trotter, A. 47.
Trüffaut, -T; 57:
Tschernoroutzky, H. 35, 171.
Isuji; K...175.
Tubeuf, C. von 123.
Turconi, M. 21, 106, 120.
Ubisch, G. von 178.
Urich, #.:W...57,
Vaccari, Lino 110.
Vahl, M. 180.
Vaile, R: S. 198.
Vallee 26.
Van Alderwerelt van Rosenburgh, C. R.
WER. 85,157.
Van den Bosch, R. B. 86.
Vanderstricht, A. 106.
Van der Wolk, P. C. 175.
Vandevelde, A. J. 106.
Varga, O. 106.
Vaudremer 41, 166.
Vayssiere, P. 187.
Ventre, Jules 106.
Verge, G. 38.
Vermorel, V. 57, 123, 187.
XIX
Vernier, P. 94, 104, 171.
Verordnung, Pflanzenkrankheiten 123,
Viala 58.
Vidal, E. 123.
Viehoever, Arno 95, 166.
Val, KK. 175:
Vincens, F. 41.
Vinet, 54, 185.
Vinson, R. S. 123.
Violle, H. 93.
Virieux, J. 187.
Viviand-Morel 180.
Voges, E. 41, 123, 162.
Voglino, P. 107, 123, 162.
Voisenet, E. 27.
Vouaux, P’Abbe 41.
Vouk, V. 24, 123.
Vuillemin, Paul 58, 107, 123.
Vuillet, A. 58, 123.
Wager, H. 41, 9.
Wagner, Max 58.
Wahl, Bruno 58, 123.
Wainio, E. A. 42.
Wakefield, E. M. 41.
Walcott, Henry P. 23.
Walker, J. 175.
— L. B. 175.
Wallentin, J. G. 132.
Ware. RA. 11} 119,
Warnstorf, C. 110. 178.
Watermann, H. in 31, 41, 95, 107, 175.
Watson, J. R.
— W. 177.
Watts, W. W. 47.
Wawilow, N. 123.
W...B.:41,:198,
Weatherby, C. A. 47.
Webb,:1::C. 187.
Weber van Bosse, A. 168.
Weber, Julius 47.
Weeks, C. B. 58.
Weese, J. 58, 175.
Wehmer, C. 23, 41, 58, 95, 107, 175.
Weigert, J. 58.
Weinwurm, E. 175.
Weir, J: R..41, 58, 107, 124. 187.
Werckle, C. 187.
Weybridge 58.
Wi Hd, 194,
Wheldon, H. J. 107, 175.
. 108.
Wight, Clayton J. 58.
Wilcox, E. M. 58, 124.
Wildeman, E. de 180.
Wille, N. 98, 142, 143.
Williams, C. B. 58.
8 41
xXX
Wilson, Ed. B. 64.
— G. W. 124, 175.
Wimmer, G. 53.
Winge, Ö. 9, 24, 33, 164.
Winslow, E. J. 47, 112.
Winterstein, E. 41, 107.
Withers, W. A. 134.
Wojtkiewicez, A. 95.
Wolf, F. A. 124.
Wolff, A. 95, 107, 166.
— M. 58.
Wollenweber, H. W. 41, 175.
Wood, Anna K. 40, 56.
Woodworth, C. W. 124.
Wright, Charles’ 107.
Wöäst, G. 172.
Wychgram, E. 163.
Yabe, Y. 47, 180.
Yamamoto, T. 40.
Yamanouchi, Shigeo 30, 98.
Yasuda, A. 107.
Autorennamen des Repertoriums. — Sammlungen.
Yasui, K. 47, 180.
Yendo, K. 98.
Yoshimura, K. 107.
Yothers, W. W. 124.
Zacharewicz, Ed. 58, 124.
Zacher, F. 187.
Zahlbruckner, A. 175.
Zaleski, W. 176.
Zeiß, H. 176.
Zellner, -J. 41, 107.124;
Zettnow, E. 27, 107.
Zieprecht, E. 107.
Zikes, Heinrich 41.
Zimmermann, A. 58.
— H. 124, 176, 187.
— R. 27.
Zlataroff, As. 95.
Zobel, A. 47.
Zodda, G. 44, 155.
Zschacke, Hermann 177.
Zschocke, A. 107.
Zweifler, Fr. 58.
Zwick 27.
Zwietz, CE. F. 58.
IV. Sammlungen.
Bartholomew, E. Fungi Columbiani.
(2 ed.) Cent. 38—40 (1913). p. 59.
Brenckle, J. F. Fungi Dakotneses.
Fasc. VIII. (No. 176—200.) 1912.
p- 59.
— Fasc. IX. (No. 201—225.) p. 188.
Cavara, F. Fungi Longobardiae ex-
siccati (cur. G. Pollacci). Fasc. VI.
(No. 251—300.) 1914. p. 188.
Collins, F. S., Holden, J., Setehell, W. A.
Phycotheca Boreali Americana. Fasc.
38 (1913). p. 59. .
Flora exsiecata Bavarica. Bryophyta.
Lief. 30 u. 31. (No. 734-766.) p. 124.
Foreau, G. Musci Madurenses Indiae
meridionalis exsiccati. Fasc. 3.
(No. 51—75.) 1913. p.:12.
Havaas, J. Lichenes Norvegiae occiden-
talis. Fasc. I. (No. 1-25.) 1913.
p: 59.
Heribaud, J. Collections des eryptogams
de l’Amörique du Sud. Cent. I
(1912). p. 124.
— Collection des Fougeres exotiques.
Cent. I (1913). p. 124,
Hintikka, J. Cecidotheca Fennica.
Fasc. 2. (No. 26—50.) 1913. p. 124.
Jaap, O0. Cocciden-Sammlung. Ser.
12—15. (No. 133—180.) 1913. p. 124.
— Fungi selecti exsiccati Ser. 25 u. 26.
(No. 601—650.) 1913. p. 124.
— Myxomycetesexsiccati. (No.121—140.)
1913. p. 124. :
Jaap,O. Zoocecidien-Sammlung. Ser. VII
bis VIII (1913), Nr. 151—200. p. 125.
Krieger, W. Fungi saxonici Fasc. 45.
No. 2201—2250 (1913). p. 59
Kutak, W. Flechtensammlung aus
Böhmen. Fasc. 2—4. (No. 51—200.)
p- 59.
Maire, R. Mycotheca Boreali-Africana.
Fasc. 4. (No. 76—100.) 1913. p. 125.
Malme, G. O0. A. N. Lichenes suecici.
Fasc. 13. (No. 301—350.) 1913.
p. 59.
Mereschkowsky, C. Lichenes Rossiae
exsiccati. p. 125.
— Tabulae generum Lichenum. p. 125.
Petrak, F. Flora Bohemiae et Moraviae.
exsiccata. II. Serie. I. Abt. Pilze.
Lief. 12 u. 13. . (No. 551-650 u.
2 Nachtr.) 1913. p. 59.
— Lief. 14—15. (No. 651—750.) 1913.
p- 125.
— Lief. 16—18.. (No. 751—900.) 1913.
p- 188. {
— Flora Bohemiae et Moraviae exsic-
cata. II. Serie. 3. Abt. Moose. Lief.
1 u. 2. (No. 1—100.) 1913. p. 59.
— Lief. 3. (No. 101—150.) 1913. p. 125.
Rehm, H. Ascomycetes exs. Fasc. 52
(1913). p. 59.
— Fasc. 53. (No. 2051—2075.) p. 188.
Saccardo, D. Mycotheca Italica. Cent.
17 u. 18. (No. 1601—1750.) 1913.
p- 59. ;
Sammlungen. — Personalnotizen. XXI
Schulz, H. Phytopatholog. Herbarium.
Serie I-V. p. 59.
Sydow, H. Fungi exotici exsiccati.
Fasc. 2. (No. 51—100.) 1913. p. 59.
— Fasc. 34. (No. 101-200.) . 1913.
p. 125.
Sydow, H. et P. Mycotheca germanica.
Fasc. 24 (1913). p. 188.
Theriot, J. Musci Novae Caledoniae
exsiccati. Fasc. VII. (No. 151-175.)
1913. p. 125.
Torrend, €. Fungi selecti exsiccati.
Cent. 2. Braga (1913). p. 188.
Torrend, C. Serie 5—8. (No. 101-200.)
1913. p. 125.
Traverso, G. B. Fungi Italici exsiccati.
Fasc. I. (No. 1—50.) p. 188.
Vestergren, T. Micromycetes rariores
selecti. Fasc. 63—66. p. 59.
— Fasc. 67 u. 68. p. 188.
Weymouth, W. A. Musci Tasmaniac
exsiccati. Halbcent. 2 (1913). p. 188
Zmuda, A. J. Bryotheca polonica.
Lief. 2. (No..51—100.) p. 125.
V. Personalnotizen.
Andr& 125.
Arvet-Touvet, C. 60.
Avebury (Sir John Lubbock) 60.
Bonnet, Jean 188.
Bonnier, Gaston 126.
Boudet 60.
Breidler, Johann 125.
Britton, N. L. 61.
Brown, Addison 60.
Bruck, W. 60.
Buchegger, J. 189.
Burt, Edward A. 60.
Coppey 125.
Correns 126.
Cotte, M. 125.
Coulongeat, M. 125.
Craig, Moses 188.
Dautun, Henry 60.
Doby, Geza 61.
Engler, A. 61, 126.
Enring, Peter 188.
Filarszky, Ferd. 60.
Fischer, Alfred 60.
Fontaine, W. M. 60.
Forenbacher, Aurel 126.
Fries, Theodor Magnus 60.
Frimmel, Franz von 125.
Godfrin, Julien 125.
Godlewsky, Emil 60.
Goldschmidt 126.
Grafe, Viktor 125.
Hartmann 126.
Heilbronn, Alfred 189.
Heß, W. 61.
His, Philip Hanson 60.
Ihne, v. 126.
Johnstone, George R. 189.
Jolly, M. 125.
Keißler, Karl 125.
Kingmant, C. 60.
Klein, Ludwig 126.
Knoll, Fr. 189.
Kükenthal, Georg 61.
Lebzelter, Ferdinand 60.
Lehmann, E. 61.
Lidforss, Bengt 188.
Lindinger, L. 61.
Lütkemüller, Johannes 125.
Malinvaud, Ernest 188.
Matthews, J. W. 125.
Mitlacher, W. 125.
Moreau, M. 61.
Morgenroth, Julius 125.
Morris, Edward Lyman 188.
Nathusius, Simon von 188.
Niedenzu, F. 61.
Österberg, Johan August 125.
Offner, M. 125.
Oltmanns, F. 61.
Ono 188.
Page, Frederick S. 189.
Passy, Louis 188.
Pechuel-Loesche, Eduard 60.
Pfuhl, F. 125.
Picard, Karl 60.
Potonie, Henry 125, 126.
Preuß, Paul 125.
Radlkofer, L. 189.
Rechin, Jules 188.
Renner, Otto 126.
Richter, Aladar 189.
— Paul Gerhard 125.
Ricöme, M. 189.
Ridgway, Chas. S. 61.
XXI Personalnotizen.
Scharfetter, Rudolf. 126. Urban, Ignaz 189.
Schwede 126.
Schweinfurth, Georg 61. Valeton, Th. 61.
Senft, Emanuel 126. Viaud-Grand-Marais 60.
Seynes, J. de 125. Vouk, Valentin 126, 189.
Spemann, 126. Vuillemin 61.
Stapf, Otto 189.
Stevens, F. L. 189. Wallace, Alfr. Russel 189.
Stopes, Marie 126. Warburg 126.
Wittmack, L. 62.
Torrey, Eliza Shaw 60. Wöyeicki, Z. 61, 126.
Trelease, William 61.
Trutzer, Emil 60. Zederbauer, E. 189.
Druckfehler- Beriehtigung.
Seite 298, Zeile 7 von unten soll statt @ayella-Form stehen: Prasiola-Form;
Seite 300, Zeile 2 von oben statt Chlorzinkod: Chlorzinkjod; Seite 305, Zeile 13
von oben statt Porminenzen: Prominenzen.
Begrüundet 1852. durch Dr.
77 iR
»Notizblatt für kryptogamische Studien.«
Rabenhorst
HEDWIGIA
2
für
Kryptogamenkunde
Bo Phytopathologie
nebst
Repertorium für ER NS
Redigiert
von
Prof. Dr. sen u A FL
“£E Band LIV. — Heft 2. Su
Physiologie einiger Moose. — C. Warnstorf, Zur ee ua Hs | e
Reiches (Fortsetzung aus Band BB. — Beiblatt Nr. 1.
Hierzu Tafel I und u.
Be eine Beilage der Verlagsbuchhändlang v von B. G r eubn
Berlin, betreffend: Die Kultur der Gegenwart, ihre ]
Ihre Ziele. Herausgegeben von Prof. Paul Hinnc
Inhalt: 1. Cyöriky, RE? Seltenheiten. IV-XIL _ FE; RER Zur |
An die Leser und Mitarbeiter der „Hedwigia“,
Zusendungen von Werken und Abhandlungen, deren Besprechung
in der „Hedwigia“ gewünscht wird, sowie Manuskripte und Anfragen
redaktioneller Art werden unter der Adresse:
Prof. Dr. G. Hieronymus,
Dahlem bei Berlin, Neues Königl. Botanisches Museum,
mit der Aufschrift
2 „Für die BeaakHen der Hedwigia“
erbeten.
Um eine möglichst vollständige Aufzählung der kryptogamischeı
Literatur und kurze Inhaltsangabe der wichtigeren Arbeiten zu ermöglichen,
werden die Verfasser, sowie die Herausgeber der wissenschaftlichen Zeit
schriften höflichst im eigenen Interesse ersucht, die Redaktion durch Zu
sendung der Arbeiten oder Angabe der a baldmöglichst nach dem
Erscheinen zu benachrichtigen; .desgleichen sind kurz gehaltene N
‚über den N. Inhalt sehr erwünscht,
ir Hinblick auf die noreBgliche Ausstattung der „Hedwigiat und di
damit verbundenen Kosten können an die Herren Autoren, die für ihr
Arbeiten honoriert werden (mit 30 Mark für den Druckbogen), Separat, nich
geliefert werden; dagegen werden denjenigen Herren Autoren, die auf Hor
verzichten, 60 Separate kostenlos gewährt. Diese letzteren Herren Mitarbeite
erhalten außer den ihnen zustehenden 60 Separaten auf ihren Wunsch aucl
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10 Expl. i in E# er Druckbogen # 1. ER 10 einfarb. Tafeln 89 .M — ‚50.
Bryologische Seltenheiten. I’—XII.
Von I. Györffy (Löcse).
(Mit Tafel I und II.)
In folgendem will ich einige teratologische Fälle?) als Fort-
setzung meiner früheren in dieser Zeitschrift publizierten Ab-
handlungen mitteilen. Die hier erwähnten Fälle beziehen sich teils
auf die Blätter, teils auf die Kapsel. Unter A werde ich die auf
die Blätter, unter B die auf das Sporogon sich beziehenden terato-
logischen und unter C die durch Verletzungen entstandenen aus-
führlich besprechen.
Alle unten erwähnten, von mir gesammelten Exemplare habe
ich sogleich am Standorte in Alkohol Konserviert.
A.
In der teratologischen Literatur der Moose sind schon mehrere
verschiedene Fälle von Abnormalität der Blätter erwähnt.
Eine Art dieser Abnormalitäten ist, daß die Blätter nicht nor-
mal einspitzig, sondern zweispitzig enden und auch noch dazu der
Blattnerv gegabelt ist. Solche zerteilte, gegabelte Blätter sind bis
jetzt bei folgenden Arten bekannt gemacht: bei Campylopus flexuosus
von H.N. Dixon?), bei Dialytrichia Brebissoni von U. Brizi),
bei Homalia lusitanica ebenfalls von U. Brizi®), bei Mnium medium
vonC. Warnstorf?°), bei Mn. punctatum von Arnaoudoff®),
2) 1.—II. Teil s. in Hedwigia Bd. XLIX p. 101—105, Taf. V; III. Teil
ebenda Bd. L p. 287—293, Taf. VII.
2) Hedwigia Bd. XLVI: 262—264, Bd. XLIX p. 103—105, Taf. V, Fig 3—6.
») H.N. Dixon: Abnormality in Moss Leaves. — The Bryol. XV 1912
p. 38, PL FR. G
* Ugo Brizi: Appunti di teratologia briologica. — Annuario del R. Istituto
Botanico di Roma Anno V. Fasc. 2, Milano 1893 p. 57.
5) Kryptogamenflora der Mark Brandenburg II. Bd.: Laubmoose von
C. Warnstorf, Leipzig 1906; II. Bd. p. 558, Fig. 7a auf S. 560.
% N. Arnaoudoff: Quelques cas teratologiques chez les mousses. —
Rev. Bryol. 39, 1912 p. 5l, Fig. 2—3 auf p. 52.
Hedwigia Band LIV. 1
2 Istvan Györffy.
bei Mn. undulatum von K. von Schoenau!), bei Pogonatum
aloides von E. Balle?).
Selbstverständlich muß man hier die Doppelblätter?) und
andere Abnormalitäten der Blätter außer Achtung lassen.
In folgendem IV. und V. Teil werde ich zwei neue Fälle der
Blattgabelung geben:
IV. Andreaea nivalis Hook. fo. Greschikii Röll.?)
Standort: Hohe Tätra, Klein-Kohlbachtal (Kolbachu Maltego dolina),
an überrieselten Granitplatten der Seewand der „Fünf Seen‘ (PieC Stawöw Wegiers-
kich), 1920 m ü.d. M.; 16. VIL 1912 — leg. Györfty.
Bei der Untersuchung des auf oben erwähntem Standort ge-
sammelten Materials fand ich ein Stengelblatt mit vergabelter
Spitze, welches Fig. 1 der Taf. I zeigt.
Das Blatt zeigt die typische Gestalt dieser forma Greschikii
mit dem Unterschied, daß es seitlich eine Verzweigung aufweist.
Der untere Teil des Blattes ist ganz normal gebildet, die geöhrten
Blattflügel typisch entwickelt; die Lamina ist mit einem ungeteilten
Mittelnerv versehen. Auch der obere Teil der Spreite (1) ist ganz
normal. Der Blattnerv ist unten auffallenderweise sehr dick, und
zwar: 102 « breit, die Blattspreite ist hier unten 391 a breit. Vom
Grunde des Blattes ragt die Lamina bis zur Spitze in 1,700 mm hoch
empor so, daß aus dem unten gemeinsamen Mittelnerv in einer Höhe
von 289 „ rechts ein sekundärer Blattnerv abzweigt, welcher 595 a
lang ist und eine seitliche, alleinstehende kleine Lamina hat (2).
Diese kleine Laminaspitze (Taf. I Fig. 1, 2) ist 85 « breit. Dort,
wo die zwei Laminae nebeneinander liegen, ist die ganze Breite beider
Laminae: 340 „. Vom Grunde bis zur Spitze ist die kleinere Lamina
1,020 mm lang.
1) Karl von Schoenau: Zur Verzweigung der Laubmoose. — Hed-
“ wigia Bd. LI. 1912 p. 50, Fig. 28c.d, e.
2) E. Balle: Sur un cas teratologique presente par un Pogonatum. — Rev.
Bryol. 36, 1909 p. 100.
3) Verdoppelte Blätter sind bekannt bei Camptotheei lut , Mnium
sp., Orthotrichum leiocarpum, Tortula subulata; solche Doppelblätter, auf deren Mittel-
nerv eine kleine sekundäre Blattspreite entsproßte, sind bekannt bei: Amblystegium
glaueum, Mildea bryoides und Mnium punctatum.
4) Der Autor Prof. Dr. J. Röll beschreibt diese Form als Varietät in der
Hedwigia XLIII: 132; sie ist zuerst abgebildet von Gg. Roth in „Die
europ. Laubm.“ I. Bd., Taf. IV, Fig. 13c. Die „geöhrten Blattflügel“ sind
aber nicht immer gut entwickelt, bisweilen fehlen sie ganz; auch verschiedene Über-
gangsformen vom Typus zu dieser Form kann man öfter finden, wie ich es bei dem
im Sommer d. J. 1912 im Kl. Kohlbachtal der Hohen Tätra reichlich gesammelten
Material sah.
Bryologische Seltenheiten. IV—XII. 3
Bekanntlich entwickeln sich die Blätter der Andreaeaceen, wie
wir es aus den Untersuchungen von Berggren!) wissen, ent-
weder so, daß die Scheitelzelle rechtwinkelig zur Mittellinie segmentiert
wird, oder es entwickelt sich die Blattanlage mit zweischneidigen
Scheitelzellen oder — wie bei Andreaea petrophila — auf beiderlei
Art, wiees auch Berggren, Kühn?) und Carl Müller-
Berlin?) beobachteten.
Die Spreite der Blätter von Andreaea nivalis entwickelt sich aus
einer zweischneidigen Scheitelzelle®). So kann man verstehen, wie
die Spreite zur Gabelung gekommen ist. Irgendwelcher Ursachen
wegen (äußerliche, innerliche ?) sind bei der Entwicklung anstatt
einer Scheitelzelle zwei solche entstanden, welche weiterwachsend
zwei Spitzen erzeugten, da aber ein Glied schwächer war, so konnte
es nicht eine so starke, lange Spreite entwickeln.
V. Dieranella varia (Hedw.) Schimp.
Standort: Löcse, gegen Dolina auf Schlamm des Inundationsgebietes
des Leutschbaches. 15. XI. 1912 ca. 540 m ü.d.M. leg. Györftfy.
Bei einer Untersuchung der Diecranella varia aus der Gegend
meines Wohnortes fiel mir ein Blatt (Taf. I Fig. 2) durch seinen
seitlichen Auswuchs sogleich auf. Bei näherer Untersuchung sah
ich, daß hier ein Blatt mit gegabelter Spitze vorliegt. Da ich aber
‘das auf dem Stengel sitzende Blatt nicht gründlich untersuchen
konnte, mußte ich es vorsichtig abnehmen, ausbreiten, mit Deck-
glas bedecken, damit es die richtige Form zeigte, wie wir sie bei Fig. 3
der Taf. I sehen.
Die Blattlamina ist unten 425 « breit, der Blattnerv 136 a.
Der Blattnerv verzweigt sich in geringer Höhe sogleich in eine längere
dickere und in eine kürzere, schmälere undeutliche Mittelrippe.
Der dickere Nerv ist ungefähr in der Mitte 42 „ breit und endet
vor der Spitze der längeren Blattspreite (Taf. I Fig. 2—3, 1); der
andere, schmälere Blattnerv ist nur 17—25 z breit und endet vor
der Spitze der kleineren linksseitigen Blattspreite (Taf. I Fig. 2—3, 2).
Die längere (1), der normalen Spreite entsprechende Lamina ist
vom Grunde bis zur Spitze 1,445 mm lang, die kleinere Hälfte
1,020 mm lang. Während die kleinere Blattspreite (2) einen ab-
1) Sven Berggren: Studier öfver mossornas byggnad och utveckling.
I. Andreaeaceae, — Akademisk Afhandling etc. Lund 1868.
®?) EmilKühn: Zur Entwickelungsgeschichte der Andr — Inaug.-
Diss. Leipzig 1870, aus „Mitt. aus d. Gesamtgebiete d. Bot.‘ von Schenk
& Luerssen Bd. Ip. 1-56.
3) C. Müller-Berlin, inden Natürl. Pflanzenfam. I. Teil, 3. Abt., I. H. p. 175.
% Sven Berggren. c. Tab. II, Fig. 45, 46.
1*
4 Istvan Györffy.
gerundeten Spitzenteil hat, ist die längere Hälfte zugespitzt und
bemerkenswerterweise zweispitzig (Taf. I Fig. 3).
Da bekanntlicherweise bei den Laubmoosen, so auch hier, die
Blattfläche durch zweischneidige Scheitelzellen aufgebaut wird,
kann ich auch dieses zweispitzige Blatt der Dicranella varıia dem ähn-
lich wie das der Andreaea nirvalis fo. Greschikii auffassen. Die normale
Weitersegmentation der Scheitelzelle wurde gestört und abnormaler-
weise wurde aus einem Segment eine Scheitelzelle, welche sich der
Mutterscheitelzelle ähnlich weiter segmentierend dichotomische Ver-
zweigung verursachte. »
B;
In: folgendem will ich einige Fälle der Syncarpie (VI.—VIII.)
und einige solche Fälle bekannt machen, wo Mißbildungen ganz
sicher durch äußerliche Faktoren, durch Verletzungen zustande
kamen (X.— XII.) beziehungsweise, wo die Ursache mir nicht sicher
ist (IX.).
Diese Fälle sind folgende:
VI. Buxbaumia viridis Brid.
Standort: Com. Szepes, Löcse: zwischen dem Gehohl und Spielenberg
in der Nähe des ‚„Mondbläschen‘, auf morschem Fichtenstamm, ca. 1040 m ü.d.M.
20.:V: 1911. leg. Gyöorftfy.
Die auf unserer Fig. 4 der Taf. I abgebildete Buxbaumia viridis
zeigt ein schönes Beispiel für „Syncarpia“.
Auf einer gemeinsamen, 1,70 mm langen und 1,20 mm
breiten Vaginula (Scheidchen) (l) sitzen zwei ganz ge-
sonderte Seten, die eine ist länger (2), die andere kürzer (3).
Die längere Seta ist 5,440 mm lang und 510 x breit, dicht mit den
charakteristischen Warzen bedeckt; oben sitzt eine ganz normal
ausschauende Kapsel. — Die kürzere Seta (3) ist überall glatt,
nur oben sind einige wenige Warzen vorhanden, dazu ist sie viel
dünner, nur 289 „ breit und kürzer: 2,380 mm lang; unten schwarz-
farbig und ein wenig unebene Oberfläche zeigend. Die Kapsel der
kürzeren Seta (3) ist ganz degeneriert, schlecht entwickelt. Vor
allem zeigt sie keine normale Gestalt, sondern ist zusammengefallen,
ganz durchsichtig, ohne Spur von Sporenbildung, ein-
seitsgewendet; unten am kollaren Teil 680 „ breit, in der Mitte
850 « und oben beim Operculum 935 a breit. Die Länge dieser
kleineren Kapsel beträgt 4,080 mm. i
Ein ähnlicher Fall der Mißbildung, wie Buxbaumia viridis zeigt,
ist mir unbekannt.
Bryologische Seltenheiten. IV—XI. 5
Schimper hat einen sehr seltenen Fall: der Teratologie
bei Buxbaumia viridis beschrieben !), aber dieser bezieht sich auf
„Acrosyncarpie‘; Schimper hat denselben mit seiner an-
erkannten Geschicklichkeit schön abgebildet ?).
In der Literatur befindet sich auch eine auf Buxbaumia aphylla
bezügliche Angabe), welche aber nur auf Wachstumsanomalie sich
bezieht.
VII. Pogonatum urnigerum (L.) P. Beauv.
Standort: Hohe-Tätra, in der Gegend von Barlangliget bei der Villa
Lersch, am Boden; 790 m ü.d.M. 15. VIII. 1912. leg. Györtffy.
Die Fig. 5 der Taf. I zeigt uns eine, bei den Polytrichaceen
schon öfters beschriebene Teratologie.
Nämlich zweı auf zwei ganz gesonderten Seten
(1,2) sitzende Kapseln von Pogonatum urnigerum sind mit einer
gemeinschaftlichen Haube (Calyptra) bedeckt. Die
Calyptra ist zwar gemeinschaftlich, weist aber einige bemerkens-
werte Eigenschaften auf. Vor allem hat es im ersten Augenblick
den Anschein, als wenn die Haube aus dicht nebeneinander liegenden
zwei Calyptren gebildet wäre; es liegt nämlich in der Mitte eine
seichte Furche, welche die Haube anscheinend in zwei Hälften
teilt. Daß die einzige Haube in der Wirklichkeit tatsächlich zweien
entspricht, beweisen die zwei gut sichtbarenSpitzen!
Ganz gleiche Fälle sind bis jetzt bei folgenden Arten bekannt:
bei Polytrichum gracilevon Bruch beobachtet und von Gümbel®)
beschrieben und abgebildet; bei Polytrichum juniperinum von
Gottsche?°) und bei Polytrichum alpinum von mir®) erwähnt.
Von einer Zweispitzigkeit der Haube spricht nur allein
Gottsche?.
2) W. Ph. Schimper: Observations sur quelques cas de teratologie bryo-
logique. — Bull. de la Soc. botan. de France T. VIII. 1861 p. 352.
2) Bull. de la Soc. bot. de France T. VIII. Pl. II. Fig. 10.
®) Dr. Ign. Familler: Biologische und teratologische Kleinigkeiten. —
Denkschr. der kgl. botan. Ges. in Regensburg VII. Bd. Neue Folge I. Bd. 1888
p- 101—102.
*) W. Theodor Gümbel: Der Vorkeim. Beitrag zur Entwickelungs-
geschichte der Moospflanze. — Nov. Act. Acad. Leopol. — Carol. XXIV., P. II.
1854 p. 651, Tab. 29, Fig. 1.
59) Gottsche: Über einige Bildungsabweichungen bei der elsckiane
der Mooskapsel. — Botanisches Centralblatt Jahrg. VII. 1886 I. Qu. XXV. Bd.
Cassel 1886 p. 224.
©) Györffy: Bryologische Beiträge zur Flora der Hohen-Tätra. IV. Mitt. —
Hedwigia Bd. XLVI p. 264. i
?) Gottsche in Botan. Centralbl. 1 c. p. 225.
6 Istvan Györfty.
VIII. Bryum pendulum (Hornsch.) Schimp.!)
Standort: Com. Szepes: „Sivabrada“ in der Gegend von Szepesväralja,
auf Kalktuff, 560 m ü.d.M. 28. V. 1910. leg. Györftfy.
Unter den vielen normalen Kapseln von Bryum pendulum
fand ich eine, welche auf dem Hals einen Auswuchs zeigte (Taf. I
Fig. 6). Die Urne der Kapsel (Taf. I Fig. 6,1) hat eine Länge
von 3,315 mm und Höhe des Deckels von 351 „; die Breite ist
1,560 mm. Auf dem Hals ist ein viereckiger Auswuchs (2) ersichtlich,
welcher von oben kreisrund und in der Mitte eingesunken ist, so
daß hier eine kleine Grube vorhanden ist. Dieser Auswuchs,
897 u breit und 585 a hoch, ist (vom Niveau der Epidermis der
Urne gerechnet) derart, daß die ganze Breite (nämlich Höhe des
Auswuchses und Breite des Halsteiles) der normalen Kapsel (1):
1,404 mm beträgt.
Dieser kleine Auswuchs (2) ist nichts anderes als die andere
Hälfte der Podosyncarpie zeigenden Kapsel, welche sich aber irgend-
welcher Ursache zufolge nicht ganz entwickeln Konnte.
Ein ähnlicher Fall ist mir überhaupt unbekannt.
€.
IX. Bryum argenteum L.
Standort: Löcse aufder ‚„Burg‘‘, 896 m ü. d. M. 21. III. 1912. leg. Györtty.
Auf dem Gipfel der ‚„Burg‘‘ fand ich zwischen den Rasen des
Bryum argenteum zwei auffallende Exemplare. Das eine zeigt uns
die Fig. 7 der Taf. 1.
Die Kapsel war ganz leer, durchsichtig, auch keine Spur vom
Peristom, aber auf dem Grunde der Kapsel, am Hals ist eine
gekrümmte Fortsetzung sichtbar (l), welche sich, vom
Hals beginnend, bis zu seiner Spitze allmählich verschmälert. Diese
Verschmälerung ist nicht in seiner ganzen Länge gleichmäßig,
sondern hier und da ein wenig ausgewölbt, am Ende heraufgekrümmt.
Diese Fortsetzung der Kapsel war ganz durchsichtig, man konnte
aber konstatieren, daß sie nicht leer ist. Bei näherer Unter-
suchung ist auf dem obersten Teil der Seta eine Narbe (2) ganz gut
bemerkbar, so daß ich aus dieser Tatsache ganz sicher bestimmen
konnte, daß diese Fortsetzung des Kapselhalses
nichts anderes als ein abgespaltener Teil der
Seta ist!
!) Zur Revision habe ich den Rasen, zwischen welchen ich diese Mißbildung
gefunden habe, dem besten Kenner der Brya, dem Herrn Prof. Dr. J. Podp&ra
(Brünn) geschickt, der auf den normalen Rasen die Bemerkung geschrieben hat:
meonee mit etwas mehr birnförmiger Kapsel als typische Exemplare besitzen‘ (in
litt. ad me 6. III. 1913).
Bryologische Seltenheiten. IV—XI. 7
Bei einer anderen Kapsel konnte ich gut ersehen, wie diese
Fortsetzungen entstanden sind (Taf. II Fig. 1). Bei dieser Kapsel,
welche ein normales Peristom gezeigt hat, ist die Seta am obersten
Teil dicker, aber ganz gespalten, was sehr auffallend
ist. Bei dieser Kapsel (Taf. II Fig. 1) ist die Seta in der Mittel-
linie zerspalten und nicht so schief und seitlich wie bei Fig. 7
der Lat;
Mit solchen Fortsetzungen versehene Kapseln sind bisher nur
bei einigen Moosen bekannt. Zuerst veröffentlichte solche mit Fort-
sätzen versehene Kapseln Fr. Matouschek!); von ihm sind
sie beschrieben und abgebildet bei Hypnum cupressiforme?) und
bei Pohlia nutans?). Bei der letzterwähnten Art sind 2 Fortsätze
gefunden worden. Außer Matouschek hat solche Fortsätze des
Halses nur N.H. Dixon?) gefunden, und zwar bei Acanthocladium
lazitextum, welche Fortsätze sehr lang und dünn sind), bei einem
Exemplar aus der Urne®) hervorstehend. Übrigens hat auch Herr
H. N. Dixon die Fission der Seta bei dieser Art gesehen und
abgebildet ?).
Dieser Fortsatz des Halses ist bei dem von mir gesammelten
Moos viel kürzer, wie bei Acanthocladium;, nämlich 1,360 mm lang.
X. Splachnum sphaerieum (Linn. fil.) Swartz.
Standort: Hohe-Tätra, Kesmarker-Grünersee-Tal (Zielony
staw Kesmarski): in der Gegend des Mauksch (Schwarzen)-See (Czarny staw Kes-
marski), 1560 m ü.d.M., auf Kuhfladen. 14. VII. 1910. leg. Györfty.
Unter den an oben erwähntem Standorte gesammelten Exem-
plaren habe ich mehrere Mißbildungen dieser Art gefunden, welche
ich in drei Gruppen einteilen kann.
Unter a) erwähneicheine Kapsel mit geteilterApo-
physis;
b) einen Fall der Cleistocarpie;
€) eine Fission.
ı) Franz Matouschek: Bryologische Miszellen aus Mähren. II Teil.
Über drei bisher noch nicht beschriebene Mißbildungen bei Laubmoosen. I. u. II.
— Zeitschrift des Mährischen Landesmuseums X. Bd., II. Heft. Brünn 1910.
®) Fr. Matouschek |. c. p. 278—279, Fig. 1 auf S. 279.
®) Fr. Matouschek |. c. p. 279—280, Fig. 2 auf S. 279.
4) H. N. Dixon: Abnormality of Moss Capsule. — Rev. Bryol. 38,
1911 p. 121—124.
5) cf. Rev. Bryol. 38, 1911 p. 123, Fig. a, b, c.
% cf. Rev. Bryol. 38, 1911 p. 123, Fig. d.
?) cf. Rev. Bryol. 38, 1911 p. 123, Fig. e.
8 Istvan Györfty.
a) Bei einer Kapsel war sehr auffallenderweise die Apophysis !)
sehr breit (Taf. II Fig. .4—6).. Schon mit bloßem Auge kann man
ganz gut sehen, daß die‘ Apophyse geteilt ist. In Profil gesehen
(Taf. II Fig. 6), erscheint die Kapsel so, als wenn zwei hintereinander
1) Den „Ansatz“ benennen die Autoren: apo- und hypophysis.
Die älteren Autoren haben apophysis gebraucht (cf. Caroli Linnaei
Flora Suecica, ed. I. Stockholmiae 1745 p. 870; ed. II. 1755 p. 381
no. 967. — Species Plantarum ed. III. Vindetonae 1764 Tomus II.
1573 no. 3. — J. Hedwig.: Fundam. historiae naturalis Pars Il.
Lipsiae 1782 p. 10..— W. Valentine in Trans. Linn. Soc. Vol. XVIIL.:
(239). — W. Ph. Schimper: Synopsis musc. Europ: Stuttgartiae
1860: XXVL) — Auch jetztist diese Benennung allgemein verbreitet. (R.Vaizey
in Linn. Soc. Journ. Bot. Vol. XXIV. p. 264; On the Morphology of
the Sporophyte of Splachnum luteum. Annals of Botany
Vol. V. 1890—1891: 2. — Goebel: Organographie: 377et.—Husnot:
Muscologia Gallical. p. 202 et squ — Gg.Roth: Die europ,
Laubmoose I. p. 32, 532 et squ. etc.)
Von den nordeuropäischen Bryologen wird allgemein hypophysis gebraucht (z. B.
Bryhn in Biol. Centralbl. XVII Nr.2, 1897 p.48 et squ.; Brotherus
in Nat. Pflanzenfam. I. T. 3. Abt. I, H. p. 498 et squ.; Hj. Möller: Splachnaceae
inArkivför Botanik Bd. 10 No. 12, 1911 p.5etsqu. Auch Warnstorf
schreibt immer Hypophyse [Krypt. Fl. d. Mark Brandenburg II. Bd. II. T. p. 31,
394 et squ.]). Der norwegische Bryolog Dr. I. Hagen schreibt dagegen auf-
fallenderweise Apophysis (Splachnaceae in Det. Kgl. Norske Selskabs
Skrifter 1910 No. 1: 1 et squ.).
In dem Kreise der amerikanischen Bryologen ist Apophysis ebenso gebräuch-
lich (cf. Mrs. E. G. Britton TheBryol. VI. 1903 p. 91, 92) wie die Hypo-
physis (ff. A. J. Grout: Mosseswith Hand-Lens and Micro-
scope etc. p. 188 et squ.).
Nach C. K. Schneiders Illustr. Handwörterbuch der Bo-
tanik: p. 406 hat zuerst Limpricht die Benennung: ‚„Hypophysis‘, aber
in der Wirklichkeit steht die Sache nicht so; zwar erscheint es in der Charakteristik
der Laubmoose zufolge des Satzes „Der Ansatz (Apophysis, besser Hypophysis)‘“
(cf. Die Laubm. I. Abt.: p. 47) so, als wenn Limpricht diesen Namen
gegeben hätte, aber im II. Bd.: p. 136 sieht man,.daß die Benennung Hypophysis
von S. ©. Lindberg stammt. Obgleich Limpricht diese Benennung für
besser hält, schreibt er doch konsequenter: „Apophyse“.
Noch eine dritte Ansicht ist bezüglich der Autorschaft der Benennung: Hypo-
physis vorhanden; nämlich nach Grout wäre Braithwaite der Autor des
Namens Hypophysis (cf. The Bryol. III. 1900 p. 32 und Mosses withthe
Hand-Lens and Microscope: p.4l). — R. Braithwaite schreibt
in seinem grundlegenden Werk (The British Moss-Flora. London Vol. I. 1887,
Vol. II. 1888—1895) wirklich so, als wenn er der Autor wäre (Vol. I. Praef. p. VII.:
„Apophysis, more correctly hypophysis“; p. IX.: .Hypophysis, an inflated part
under the capsule“) und erwähnt den Namen S. ©. Lindbergs nie; er schreibt
immer: Hypophysis (cf. Vol. II. p. 107, 108, 109).
Der Name Hypophysis stammt von Lindber g, er schreibt schon in seiner
wertvollen Abhandlung: „Sur la Morphologie des Mousses“ die hypophysis (cf.
Rev. Bryol. 13. 1886 p. 106). :
Bryologische Seltenheiten. IV—XI. 9
liegen möchten. Die Apophyse ist an einer Seite (Taf. II Fig. 4)
sehr tief durch die ganze Länge gespalten, so daß diese tiefe Furche
dieselbe in zwei Teile teilt. Von der anderen Seite (Taf. II Fig. 5),
gleichfalls en face, ist die Teilung der Apophyse zwar sogleich auf-
fallend, aber nur am unteren Teil sieht man eine lange dunkelbraune
Fission, welche auch den oberen Teil der Seta teilt. Diese gegenüber-
liegenden Furchen berühren sich nur am untersten Teil, oben kommen
sie nicht ganz zusammen, so daß oben die zwei Hälften der Apophyse
nur durch einen kleinen Isthmus zusammenhalten. Die Urne ist aber
gemeinsam und einfach, normal gebildet.
Während die Urne 780 u lang ist, ist die zerteilte Apophyse
1,482 mm lang und 1,755 mm breit.
Einähnlicher Fallirgendwelcher Arten ist
mir unbekannt.
b) Auf Taf. II Fig. 7 zeigt Splachnum sphaericum eine sehr auf-
fallende Form. Nämlich auf sehr dicker Seta eine beinahe
kugelige, ganz schwarze Kapsel, welche en profil glatt, von einer
Seite aber vernarbt ist (von dieser Seite habe ich sie gezeichnet).
Diese 2,340 mm lange, 1,755 mm breite Kugel entspricht nicht
einer ganzen Kapsel, denn dieser Teil ist nur die Apophyse, die Urne
ist hier nicht gegenwärtig. Das ganze Gebilde ist aber sehr stark
und robust, viel kräftiger und dicker wie die normalen Kapseln
sind.
Weil dieses Gebilde keine Öffnungsstelle hat, kann man sie als
eine cleistocarpe Kapsel auffassen, wie sie Herr W. Mönke-
meyer!) bei Pogonatum nanum?) und bei Bryum saxonicum?)
beschrieben und abgebildet hat.
c) Endlich fand ich eine Kapsel, welche birnförmig, ohne Urne
entwickelt war, wie zerteilt aussah. Da ich nicht entscheiden
konnte, ob die Kapsel aus zwei ganz getrennten Hälften besteht
oder ob nur eine Furche vorliegt — mußte ich grobe Längsschnitte
verfertigen. Fig. 8 auf Taf. II zeigt eine Skizze der Kapsel von
oben gesehen.
Den I., äußersten Längsschnitt der Fig. 8 zeigt Fig. 9 der
Taf. II, dann den II. Fig. 10 und den III., mittleren Fig. 11 der
Tat. 3,
!) W. Mönkemeyer: Laubmooskapsel mit zwei und drei übereinander-
stehenden Peristomen nebst zwei Fällen cleistocarper Umbildung bei acrocarpischen
Moosen. — Hedwigia Bd. XLV p. 178—181, mit Taf. X—XI.
2) cf. Hedwigia XLV.p. 179, Fig. 3—5.
53 cf. Hedwigia XLV.p. 179, Fig. 1-2.
10 Istvan Györffy.
Aus den Fig. 9—11 der Taf. Il ist es also ganz klar ersichtlich, daß
1. zwei zerteilte, getrennte Kapseln vorhanden sind;
2. die Spalte die Kapseln bis zur Seta trennt;
3. die Kapseln nicht einer völligen Kapsel entsprechen,
denn sie bestehen nur aus Apophysen;
4. die Urne fehlt und endlich
5. die vernarbte Stelle von Pilzen befallen ist.
Betrachten wir die einzelnen Längsschnitte ein wenig ein-
gehenderweise. Fig. 9 der Taf. II ist also der äußerste Längsschnitt
der Apophyse. Zwei ganz gesonderte Kolben von einer tiefen Spalte
getrennt, an deren Oberfläche auf den vernarbten Stellen oben, an
der Stelle der Urne und auf den Wänden der Spalte kleine Myzel-
fäden vorhanden sind. Zwar sind diese Kolben sterile Teile, Apo-
physe, aber doch sehr dick und breit. Die ganze Breite der
zwei Kolben zusammen ist 2,145 mm, die Länge 1,755 mm. Das
Maß der bis zum Grunde getrennten Hälften ist: die linksseitige Hälfte
1,112 mm breit, die rechts liegende 0,897 mm breit. Auf der Ober-
fläche der Seta, welche auch hier sehr dick ist, nämlich
oben 858 « breit, ist eine lange, nicht sehr tiefe Furche ersichtlich
(Taf. II Fig. 9, 1), welche Furche neben ihrer Länge von 3,320 mm
im ganzen nur 97 „ breit ist; die Ränder dieser Furche sind vernarbt
(Taf. II Fig. 9,2). Diese Vernarbung reicht bis 4,290 mm tief
hinunter.
Die zwei anderen Längsschnitte (Fig. 10, 11 der Taf. II) zeigen
auch die zwei gesonderten Hälften, sind auch von Pilzhyphen be-
fallen. Die Kolben sind natürlich in dem von der Mitte (Taf. II
Fig. 8, III) genommenen Längsschnitt am breitesten, nämlich
2,340 mm breit.
Bei den hier erwähnten drei Kapseln (Taf. II Fig. 4, 7, 8—11)
ist die Mißbildung unbedingt durch Verletzungen ent-
standen, welche äußere Ursache sehr wichtig und verändernd
gewirkt hat. Während nämlich bei Fig. 4 durch die zerteilte Apo-
physe den Stoffwechsel wesentliche Hindernisse nicht getroffen
haben — die Urne ist ganz normal entwickelt, bildet Sporen —, steht
indessen bei Fig. 7 und 9 der Taf. II die Sache ganz anders. Durch
äußere Verletzung hat diese Kapsel ihre Urne verloren, bei Fig. 7
sieht die Verletzungsstelle wie bei den Phanerogamen der „Wund-
kork“ aus, bei Fig. 9 wurde durch Verletzung die Apophyse
bis zum Grunde zerteilt und hier bei letzteren ist die Wundstelle
von Pilzen befallen. Aber auch bei solcher schweren Verletzung
haben die Sporophyten mit dem Stoffwechsel nicht aufgehört,
sondern weiter zugeführt. Da die Blätter, die Apophyse, welche
Bryologische Seltenheiten. IV—XII. 11
eben bei den Splachnaceen bekanntlich die Hauptrolle der Assi-
milation spielen, weiter fungieren konnten und da das Moos die
Assimilationsprodukte nicht wie ursprünglich zur Sporenbildung
verwenden konnte, so haben die Sporophyten diese Assimilations-
produkte zum Dickenwachstum verbraucht. Darum sind die Seten
so auffallend dick, darum ist diese geköpfte Kapsel so sehr dick und
stark und darum zeigen auch die dazu noch gespalteten Apophysen-
teile eine mächtige Dimension.
Bei den drei Exemplaren von S’plachnum sphaericum kann man
ohne jeden Zweifel sicher feststellen, daß diese Mißbildungen in-
folge irgendwelcher äußeren Verletzungen entstanden sind. Nach
der Verletzung sind die Kapseln nicht zugrunde gegangen, sondern
weiter gewachsen, so daß die Verletzungsstellen vernarbt sind.
W. Mönkemeyer hat bei Bryum argenteum verschiedene
Mißbildungen beschrieben !), welche nach ihm durch Tierfraß hervor-
gerufen wurden. Die Bryum argenteum-Rasen waren zeitweise unter
Wasser, aber bei Splachnum sphaericum ist dies nicht der Fall.
Übrigens ist es auch nicht ausgeschlossen, daß diese Mißbildungen
auch durch Tierfraß hervorgerufen sind, denn bei solchen kopro-
philen Moosen ist zwischen den Rasen eine ganze Mikrofauna;
besonders sind viele Acariden zwischen den Rasen verborgen ?).
XI. Grimmia Doniana Smith.
Standort: Hohe-Tätra im Seitental des Mengsdorfer Tales: im ‚Trümmer-
tal‘ am Ufer des „Eis-Sees‘‘ (Zmarzty staw pod Zelaznemi Wrotami), 1935 m ü. d. M.
Granit. 24. VII. 1908. leg. Györftfy.
Auf einer mehrtägigen Exkursion nach Polen in die Tatry
war ich am ersten Tag dieser Rundtour mit meinem lieben Freund
E. Gy. Nyärädy auch im „Trümmertal‘ (Ungarn), wo ich
am Ufer des „Eis-Sees‘ (Zmarzly staw pod Zelaznemi Wro-
tami) auf Granitblöcken sehr viele dichte, fest anheftende Rasen
von Grimmia Doniana Smith?) sammelte; in einem Rasen erblickte
ich ganz zufällig eine Kapsel, aus deren Bauch die „viscera‘
heraushingen.
Die Kapsel zeigt Taf. I Fig. 8 „en face“, Fig. 9 „en profil“.
!) W. Mönkemeyer: Über eigenartige Kapselformen von Bryum argen-
teum. — Hedwigia Bd. L. 1910 p. 47—50.
2) Oribates punetum Koch., Oribates globulus Koch., Bdella sp., Damaeus
sp., Nothrus sp. und 2 Gamasus sp. —; nach der gütigen Bestimmung des Herrn
Direktor Hofrat Dr. G. Horväth (Budapest), wofür ich ihm auch hier meinen
besten Dank sage.
3) Die normalen Rasen wurden durch Hermn W. Mönkemeyer be
stimmt.
12 Istvan Györffy.
Die Urne dieser Kapsel ist 1,615 mm lang (der Deckel 306 «
hoch) und 1,020 mm breit. Auf einer Seite der Urne befindet sich
eine Jange tiefe Spalte (Taf. I Fig. 8, 9), welche 1,530 mm lang und
an der weitesten Stelle 221 „ breit ist. Aus dieser Spalte hängt ein
abgerundeter, ganz glatte Oberfläche zeigender
Auswuchs heraus (Taf. I Fig. 9, 1). Dieses Gewebe ist nach der
Verletzung der Kapsel aus der Spalte herausgewachsen, 1,105 mm
lang und. (oberhalb dem Niveau der Epidermis der Urne) 340 u
hoch. Die Ränder der Spalte zeigen schwärzliche Farbe. Dieses
herausstehende, herausgewachsene innere Gewebe der Kapsel ist
sehr widerstandsfähig.
Ein ähnlicher Fall, bei dem man in das Innere der Kapsel
hineinsehen kann, wurde nur von Herrn W. Mönkemeyer bei
Bryum argenteum erwähnt und abgebildet‘).
XII. Bryum uliginosum (Bruch) B. E.?)
Standort: Hohe-Tätra, Belaör Kalkalpen im unteren Teil des Rot-
baumgrund-Tales (Swierkowy jar) ca. 900 m. 29. VI. 1910. leg. Györfty.
Zwischen den Rasen von Bryum uliginosum fiel mir sogleich
am Standorte eine Kapsel wegen ihrer Kürze ins Auge. Während
nämlich die normalen Seten 20—25, nicht einmal 30—33 mm lang
sind, ist eine Seta 14 mm lang und die Kapsel ist ganz abnormal
gestaltet (Taf. II Fig. 2—3). Die Seta ist dicker wie die der
normalen Kapseln, ist nicht kreisrund, sondern ein wenig abgeplattet,
so, daß sie von der einen Seite gesehen dünner (Taf. II Fig. 3), von
der anderen Seite aber dicker (Taf. II Fig. 2) erscheint. Am Hals
zeigt sie eine totale Schraubenwelle (Fig. 3), außerdem ist die Kapsel
noch an der Urne, auf der Spitze vernarbt, so daß keine Spur
vom Deckel zu finden ist. Die Urne zeigt an der Spitze einen
vierspaltigen Einschnitt, welcher aber an den Rändern wieder zu-
sammengewachsen ist, folglich ist die Urne cleistocarp. Diese Kapsel
ist 2 mm lang und 1 mm breit. Wegen dieser eigenartigen Ausbildung
hat die Kapsel von der einen Seite ein ganz anderes Aussehen wie
von der anderen Seite. Von den Fig. 2, 3 der Taf. II könnte man
kaum glauben, daß dieselben eine und dieselbe Kapsel darstellen.
Der Halsteil hat diese Schraubenwelle zufolge einseitiger Ver-
letzung gemacht, gleichfalls dadurch ist die cleistocarpe vierspaltig-
vernarbte Kapsel entstanden.
Mißbildungen sind bei Bryum uliginosum meines Wissens in
der Literatur noch nicht erwähnt.
l) cf. Hedwigia Bd. L. 1910 p. 49, Fig. 10.
2) Die Rasen, zwischen welchen ich diese Mißbildung gefunden habe, wurden
durch Herrn Prof. Dr. J. Podp&ra bestimmt.
Bryologische Seltenheiten. IV—XII, 13
Ich sage schließlich herzlichen Dank den Herren Prof. Dr. J.
Podp&ra (Brünn) und W. Mönkemeyer (Leipzig), die bei
der Bestimmung mir Hilfe leisteten.
Löcse, am XXXIII. Jahreswechsel des Todes von W. Ph.
Schimper.
nanınannaaan
Erklärung der Figuren.
Tafel I,
Fig. 1. Andreaea nivalis fo. Greschikii, Stengelblatt mit verzweigter Spitze
und Blattnerv; 1 = normale Blattspreite, 2 = adventive Spreite. — Vergr. 43.
Fig. 2. Dicranella varia. Verzweigtes Stengelblatt auf dem Stengel sitzend. —
Vergr. 43.
Fig. 3. Dicranella varia. Ebendasselbe Stengelblatt abpräpariert und aus-
gebreitet. Die normale Spreite (1) ist zweispitzig. — Vergr. 43.
Fig. 4. Buzbaumia viridis. Zwillingskapsel; zwei völlig getrennte Seten und
Kapseln mit gemeinsamer Vaginula (1). — Vergr. 4.
Fig. 5. Pogonatum urnigerum. Zwei völlig getrennte Kapseln sind mit ge-
meinsamer Haube bedeckt, welche zweispitzig ist. — Vergr. 8.
Fig. 6. Bryum pendulum. Podosyncarpie, aber nur die eine Hälfte (1) hat die
völlige Entwickelung erreicht, die andere Hälfte (2) ist zurück- und niedrig ge-
blieben. — Vergr. 11.
Fig. 7. Bryum argenteum. Kapsel am Halsteile ein gekrümmtes Anhängsel (1)
zeigend; 2 = Narbe. Das Peristom ist zugrunde gegangen. — Vergr. 13.
Fig. 8—9. Grimmia Doniana. Stark verletzte Kapsel mit einem Auswuchs (1)
„en face‘ und ‚en profil‘‘ gesehen. — Vergr. 16.
Tafel II.
Fig. 1. Bryum argenteum. Kapsel an der Seta zerspaltenen oberen Teil
zeigend. — Vergr. 13.
Fig. 2—3. Bryum uliginosum. Eine und dieselbe Kapsel von 2 Seiten gesehen
mit geschraubten Halsteil, die ohne Deckel entwickelte, vernarbte, cleistocarpe
Urne zeigend. — Vergr. 11.
Fig. 4—6. Splachnum sphaericum. Eine und dieselbe Kapsel von vorn, von
hinten und von der Seite gesehen, mit zerteilter Apophyse. — Vergr. 11.
Fig. 7. Splachnum sphaericum. Cleistocarpe, vernarbte, ohne Urne entwickelte,
sehr dicke Seta zeigende Kapsel von der vernarbten Stelle eingestellt. — Vergr. 11.
Fig. 8. Schema der verletzten Apophyse von Splachnum sphaericum zum
Verstehen der angefertigten Längsschnitte.
Fig. 9—11. Splachnum sphaerieum. Längsschnitte durch eine cleistocarpe,
zerteilte, ohne Urne entwickelte Kapsel. — Vergr. 11.
14
Zur Physiologie einiger Moose.
Von Dr. F. Boa.s.
(Mit einer Abbildung im Text.)
Die hier mitgeteilten Studien wurden ursprünglich in der Ab-
sicht begonnen, festzustellen, inwieweit Moose und im Anschluß
daran höhere Pflanzen unter geringen Sauerstoffspannungen zu leben
vermögen. Äußerer Verhältnisse halber sind die Versuche nicht
völlig abgeschlossen, da indessen einige Ergebnisse beachtenswert
sind, möchte ich sie hier mitteilen.
Alle Versuche wurden in oder unter Wasser angestellt. Daher
war es erwünscht, vorher festzustellen, inwieweit die einzelnen
Moose unter solchen neuen Lebensbedingungen zu leben vermögen.
In der Arbeit vonv. Schoenau (Hedwigia 1910) finden sich zahl-
reiche Hinweise auf das Wachstum der Moose im Wasser; infolge-
dessen führe ich hier nur sehr kurz meine Ergebnisse an.
Hylocomium splendens wächst unter Wasser sehr gut. Die
Innovationssprosse erreichen in wenigen Wochen eine Länge bis
zu 6 cm. Die Verzweigung, die fast durchweg radiär ist, tritt jedoch
erst recht spät auf und ist meistens nur sehr spärlich ausgebildet.
Diese meist nicht über 1 cm langen Zweige bilden nur äußerst selten
noch ganz kurze Sprosse zweiter Ordnung. Rhizoidbildung tritt bei
Hylocomium selten ein, und dann meist nur an der Schnittfläche,
wo eben der Versuchszweig von seinem Mutterindividuum gelöst
wurde. Auch in Salzlösungen (Kalisalpeter z. B.) ändert sich das
eben skizzierte Bild nicht. Dagegen neigt Piilidium crista castrensis
sehr zur Rhizoidbildung, und zwar wachsen die Enden der Fiedern
fast alle zu Rhizoidbüscheln aus; ein weiteres Wachstum ist meist
sehr unbedeutend.
Encalypta vulgaris wächst unter Wasser, Leitungs- wie destil-
liertem Wasser, sehr gut. Es bildet reichlich blattbürtige Adventiv-
sprosse, ferner sehr viel Chloronema, aus welchem dann wieder
zahlreiche neue Moospflänzchen entstehen. Das Wachstum von
Polytrichum hat v. Schoenau (l. c.) und in Flora 105, 246 ff.
eingehend behandelt, daher ich auf diese Arbeiten hier verweisen
kann. Polytrichum bildet in destilliertem Wasser sehr oft viele blatt-
Zur Physiologie einiger Moose. 15
bürtige Adventivsprosse; offenbar hängt das zum großen Teil ganz
von der „Stimmung“ ab, in welcher sich die Pflanzen im Momente
des Versuches befinden. Zahlreiche Beobachtungen veranlassen mich,
auf diesen Punkt ausdrücklich hinzuweisen, da durch ihn manches
Unklare verständlicher wird, und zwar ist diese Stimmung verschieden
von Blatt zu Blatt, vielleicht von Zelle zu Zelle. Jedenfalls beeinflußt
sie das Versuchsergebnis beträchtlich, und sie ist offenbar verant-
wortlich dafür, daß unter sonst gleichen Versuchsbedingungen ein
und dasselbe Exemplar sehr verschiedenartige Resultate gibt, die
von Blatt zu Blatt wechseln können, indem z. B. ein Blatt nur
Rhizoiden, ein anderes blattbürtige Sprosse entstehen läßt; ein anderes
Exemplar vom gleichen Rasen unter ganz gleichen Bedingungen
gebracht, nur Seitensprosse bildet und ein drittes nur an der Spitze
weiterwächst. Dabei sind, wie ich nochmals betonen möchte, alle
Versuchsbedingungen ganz gleich gewesen.
Hylocomium triquetrum wächst unter Wasser — es ist dabei
immer an einen Versuch mit Leitungs- und an einen mit destilliertem
Wasser zu denken — nur recht spärlich, bildet selten Rhizoiden;
vielfach ist erst nach monatelanger Kultur ein nur ganz unschein-
bares Wachstum zu erkennen. Auf das eigenartige Wachstum in
bestimmten Salzlösungen komme ich weiter unten zurück.
Catharinea undulata wächst besonders in destilliertem Wasser
gut, in Leitungswasser tritt eine leichte Bräunung der Blätter ein
(vgl. hierzu v. Schoenau: Flora 105, 246 ff.). Bryum caespiticeum
wächst ganz ausgezeichnet unter Wasser. Dieranum wächst nur lang-
sam im Wasser, ein Spitzenwachstum tritt nie auf, dagegen 2—3
Seitensprosse. Rhizoidbildung konnte ich nie beobachten. Nebenher
sei bemerkt, daß Selaginella spinulosa ein halbes Jahr lang unter
Wasser recht gut wuchs; ebenso von den Lebermoosen Plagiochila,
Scapania und Frullania.
Über das Verhalten der Moose gewissen Säuren, Basen und
Salzlösungen gegenüber möchte ich folgendes anführen: In erster
Linie wurde auf Polytrichum, Hylocomium splendens und triquetrum,
Ptilidium und Dieranum zum Teil sehr starke Lösungen von Kali-
salpeter einwirken lassen. Dabei zeigte sich folgendes:
In 0,3 %iger Lösung wächst Dieranum gut, Hypnum triquetrum
nimmt eine tiefgrüne Farbe an, ohne jedoch zu wachsen. Hylocomium
splendens wächst sehr langsam und nach halbjähriger Kultur waren
Seitenzweige noch nicht zu beobachten. Polytrichum wächst gut.
Es bildet bis zu 3 cm lange Seitensprosse, einzelne blattbürtige
Adventivsprosse und reichlich Chloronema. Bei Gegenwart von
0,6 % Kalisalpeter wachsen: nur noch Polytrichum und Ptilidium
16 F. Boas.
recht wenig, alle anderen zeigen selbst nach halbjähriger Kultur
noch keine Spur von Wachstum, doch sind alle freudiggrün und
zeigen keine Spur von Absterbeerscheinungen. Alle angeführten
Moose wurden dann in einem dritten Versuch noch 90 Tage in 1 %ige
Salpeterlösung gegeben; nach 90 Tagen wurde der Salpeter durch
destilliertes Wasser ersetzt. Ähnliche Versuche wurden mit 2 und
3 %iger Salpeterlösung angestellt. In 1 %iger Lösung wuchs nur
noch Hylocomium splendens, allerdings ganz minimal. In Wasser
wuchsen dann alle Moose gut weiter, namentlich Hylocomium_ tri-
quetrum, das sonst in Wasser nur sehr spärlich wächst. Auch eine
2 %ige Salpeterlösung hatte nach 70 tägiger Einwirkung noch nicht
tödlich gewirkt. In der auf den Salpeter folgenden Wasserkultur
wuchsen am besten noch Hylocomium splendens und Ptilidium,
beide bildeten in etwa 8 Wochen bis zu 4 cm lange, unverzweigte
. und sehr dünne Sprosse. Polytrichum bildet noch einzelne blattbürtige
Sprosse aus. Dagegen tötet eine 3 %ige Salpeterlösung nach 30 tägiger
Einwirkung alle Moose. Neben Nitrat wurde auch zum Vergleiche
Nitrit benützt, und zwar in Konzentrationen von 0,12—1,25 %.
Polytrichum färbt sich bald ganz braun. Nach wenigen Tagen
kann man bereits intensive Schädigungen wahrnehmen. Nach
8 tägiger Einwirkung von Natriumnitrit waren die meisten Moose
tot, nur ein Exemplar von Polytrichum bildete in Wasserkultur
einen 3 mm langen Seitensproß. Wie eine Prüfung mit Neßlers
Reagens ergab, tritt in der Nitritlösung eine starke Ammoniak-
bildung ein, die als Ursache für die schädliche Wirkung des Natrium-
nitrits zu betrachten ist und offenbar auf die den Moosen anhaftenden
Denitrifikanten zurückzuführen ist. Über den Einfluß anderer
Salzlösungen sei folgendes angeführt. Als Versuchspflanze diente
Catharinea undulata. Ammonsulfat in 0,02—0,4 %iger Lösung wirkt
außerordentlich wachstumsfördernd; es treten zahlreiche Seiten-
sprosse und blattbürtige Sprosse auf. Dazu nimmt die Pflanze eine
lebhaft grüne Farbe an. In 0,04—0,25 % Mangansulfat findet ein
etwas geringeres Wachstum statt als in destillierttem Wasser, bei
0,5 % tritt Wachstum erst auf, wenn das Mangansalz durch destil-
liertes Wasser ersetzt wurde. Mangansalze, d. h. Mangansulfat, ist
also kaum giftig. Eine 1 %ige Lösung hemmt das Wachstum völlig.
Magnesiumsalze scheinen für Catharinea wenig günstig zu sein.
Weder mit Chlorid noch mit dem sehr schwer löslichen Carbonat
konnte ich einen Erfolg erzielen, auch nachdem die Magnesiumsalze
durch Wasser ersetzt waren. Dagegen wirkten Kalksalze viel günstiger.
In 0,05—0,28 % Calciumnitrat tritt sehr starkes Wachstum auf,
bei Gegenwart von 0,5% kann man bei einigen Kulturen starke
Zur Physiologie einiger Moose. 17
Chloronemabildung beobachten, bei anderen treten reichlich Seiten-
sprosse oder blattbürtige Sprosse auf. Ganz ähnlich verhält sich
Chlorcalcium.
Eine ganz auffallende Wachstumsförderung wurde durch 0,025 %
Kupfersulfat bei Hylocomium splendens, triquetrum und Polytrichum
erzielt. Namentlich der Zuwachs bei Hylocomium triquetrum, das ja
sonst in Wasser nur sehr schlecht wuchs, war sehr beträchtlich.
Bei Catharinea wirkte eine gleichhohe Kupferkonzentration tödlich,
Natriumarsenit in 0,01—0,03 %iger Lösung wirkte bald
tödlich. Asparagin ließ rasche Fäulnis eintreten. Komplexe Salze,
wie 0,01% Ferrocyankalium wirkten schwach giftig. In 0,01%
Ferrocyankalium trat nur eine sehr geringe Wachstumstätigkeit ein.
Von Phosphaten kam das saure KH,PO, und das alkalische
K,HPO, zur Anwendung, und zwar in Konzentrationen von 0,02
bis 0,5 %. Dabei wirkte das saure Salz durchaus besser als das al-
kalische, was ich in erster Linie darauf zurückführen möchte, daß
durch K,HPO, eine sehr reiche Bakterien- und Algenentwicklung
bedingt wird, was dann wieder schädlich auf die Moose einwirkt.
Eine -Reihe von anderen Versuchen wurde mit freien Säuren,
nämlich Salz-, Salpeter- und Schwefelsäure ausgeführt. Als Ver-
suchspflanze diente Polytrichum. Bereits v. Schoenau gibt in
Flora 105 einige Mitteilungen über die Einwirkung von Säuren auf
Polytricha und kommt zu dem ganz richtigen Schluß, daß Säuren
für Polytricha weniger schädlich sind als Alkalien. Ich möchte seine
Angabe dahin erweitern, daß z. B. Salpetersäure in freiem Zustande
sogar außerordentlich wachstumsfördernd einwirkt. v. Schoenau
hat z. B. mit 0,074 %iger Schwefelsäure gearbeitet; er hat in einem
anderen Versuch 2 Gramm Schwefelsäure auf den Liter Wasser
gegeben; das ist freilich eine Konzentration, bei der ein rascher Tod
eintreten muß. Hätte er kleinere Mengen genommen, ich möchte
sagen „physiologische“ Mengen im Gegensatz zu seinen ‚chemisch‘
wirkenden Mengen, so hätte er leicht beobachten können, daß auch
Schwefelsäure wachstumsfördernd wirkt. Ich habe z. B. 0,0019 %
Schwefelsäure 8 Tage lang auf Polytrichum einwirken lassen und dann
die Pflanzen in destilliertes Wasser gebracht. Bereits nach 4 Wochen
waren zahlreiche, 0,5 cm lange Seitensprosse vorhanden. 0,019 %
Schwefelsäure scheint bereits die Maximalkonzentration zu sein, die
eben noch nicht tödlich wirkt. Viel günstiger wirkt, wie schon er-
wähnt, Salpetersäure in 0,01%. Bereits nach 14 Tagen hatten
9 Exemplare außer 18 Seitensprossen reichlich Chloronema und
blattbürtige Sprosse erzeugt. 0,001 %, Salpetersäure wirkt noch
viel intensiver. Bei allen Versuchen wurde die Säure nach 8 Tagen
Hedwigia Band LIV, 2
18 F. Boas.
durch destilliertes Wasser ersetzt. Dagegen wirkt Salzsäure noch in
0,0076 % ziemlich schädlich oder wenigstens wachstumshemmend,
wenn auch diese Säuremenge noch nicht letal ist.
Hylocomium splendens ist gegen Säuren empfindlicher als Poly-
trichum. -
Die Einwirkung von Alkalien hat manches Bemerkenswerte
ergeben. Ich möchte, bevor ich meine Versuche besprethe, auf die
wertvollen Befunde v. Schoenaus hinweisen. v. Schoenau
hat bekanntlich auf die eigenartige Bräunung aufmerksam gemacht,
welche Polytrichum und Catharinea in Leitungswasser erleiden,
während sie in destilliertem Wasser frisch grün bleiben und bei dieser
Gelegenheit das Vorkommen von Gerbstoff in den genannten Moosen
festgestellt, ebenso die Giftigkeit von Alkalien für Polytricha nach-
gewiesen. Folgende Versuche dienen nur dazu, dies nochmals zu
illustrieren. Ich ließ Kalilauge in Konzentrationen von 0,125—0,08 %
je 2 Stunden auf Polytrichum einwirken. Diese Zeit genügte, um
fast alle Blätter teilweise zu bräunen; die meisten wiesen braunrote
Flecken auf, etwa wie ein rostkrankes Blatt von Berberis. Getötet
wurde Polytrichum noch nicht, "aber sehr empfindlich geschädigt,
so daß es sehr lange dauerte, bis das Wachstum in destilliertem
Wasser auch nur einigermaßen einsetzte.
Dagegen wirkte Soda und Kalilauge auf Catharinea und Hylo-
comium triquetrum auffallend günstig ein. Bei einer Konzentration
von 0,01—0,02 %, traten bei Catharinea zahlreiche blattbürtige
Sprosse und viele Seitensprosse auf, und zwar in kürzerer Zeit als
bei Kontrollpflanzen in destilliertem Wasser. 0,03% Kalilauge
scheint bereits die Maximalkonzentration darzustellen. Für Hylo-
comium scheint diese Grenze bei 0,04 %, zu liegen. Höhere Konzen-
trationen wirken bereits sehr schnell schädigend ein.
Einzelne Versuche mit isolierten Blättern von ARhodobryum,
Catharinea, Polytrichum und Plagiochila ergeben recht bemerkens-
werte Resultate. Die Blätter wurden auf Filtrierpapier in Petri-
schalen gelegt und mit Leitungs- bezw. destilliertem Wasser be-
feuchtet. Isolierte Blätter von Catharinea bildeten in destilliertem
Wasser bereits nach 8 Tagen je 2—5 blattbürtige Sprosse aus, und
zwar jedes Blatt; während von den mit Leitungswasser angefeuchteten
Blättern nur 2 je einen blattbürtigen Sproß erzeugten. Diese in
Leitungswasser liegenden Blätter waren alle gebräunt. |Isolierte
Polytrichum-Blätter reagierten innerhalb der Beobachtungszeit nicht.
Dagegen gelang es mir, durch Alkalien gebräunte Blätter und Stämm-
chen von Polytrichum nach kurzer - Einwirkung von 0,01 %iger
Salpetersäure wieder fast ganz grün zu machen. Leider mußten
Zur Physiologie einiger Moose. 19
dann die Versuche abgebrochen werden. Isolierte Blätter von
Rhodobryum ließen nach etwa 10 Tagen an der basalen Wundfläche
reichlich Rhizoiden und einen kräftigen Adventivsproß entstehen;
ein verschiedenes Verhalten, je nachdem destilliertes oder Leitungs-
wasser einwirkte, konnte nicht beobachtet werden. Blätter von
Plagiochila ergaben bis jetzt noch kein Resultat. In allen angeführten
Fällen möchte ich dem Wundreif einen ziemlichen Einfluß auf die
Ausbildung der Adventivsprosse zuschreiben.
Das Zerschneiden bezw. Halbieren der Stämmchen von Dieranum
und Polytrichum, ebenso das Abtrennen und Halbieren der Inno-
vationssprosse von H ylocomium splen-
dens löst einen beträchtlichen Wachs-
tumsreiz aus, ‘was besonders an
Dieranum wundulatum zutage tritt,
da dieses Moos sonst in Wasser-
kulturen sich recht passiv verhält.
Durch etwa zweistündiges Er-
wärmen von Catharines und Poly-
trichum auf 35—43° C. konnte eine
geringe Wachstumsförderung erzielt
werden, namentlich trat bei Poly-
trichum ziemlich rasch Spitzenwachs-
tum ein, was ich sonst nur als
Ausnahme beobachten konnte.
Nachdem diese Versuche Ein-
blicke in die Reaktionsfähigkeit
einiger Moose gegeben hatte, wurden
Hylocomium splendens und Leskea in
ausgekochtes Wassergebracht,; - \
3 Die Rhizoiden sind blasig aufgetrieben,
um allen gelösten Sauerstoff zu ent- das Sporangium deutlich erkennbar.
fernen und dann wurde das Versuchs-
gefäß auf etwa 220 mm evakuiert und zugeschmolzen. Luft war nur
mehr ca.!/,ccm in dem Versuchsgefäße —einer Art Einschmelzröhre —
vorhanden, die Pflanzen ganz unter Wasser. Unter diesen Bedingungen
wuchsen beide sehr gut, Hylocomium bildete im Verlaufe eines halben
Jahres einen 12 cm langen radiären Neusproß mit zahlreichen Ästen.
Nach diesem Resultate wurde die Sauerstoffspannung wesentlich
erniedrigt. Als Versuchsgefäße dienten breite Reagensgläser. Die mit
ausgekochtem Wasser zu ?/, gefüllten und mit Polytrichum, Dieranum
und Hylocomium beschickten Röhren wurden dann in große Becher-
gläser gestellt, deren Boden etwa 2 cm mit alkalischer Pyrogallol-
lösung bedeckt war, um allen Sauerstoff zu absorbieren. Die Becher-
2*
20 F. Boas.
gläser wurden unter einem Rezipienten gebracht und mit einer Wasser-
strahlluftpumpe evakuiert. Es ist klar, daß bei dieser Versuchs-
anordnung die noch vorhandene Sauerstoffspannung ganz minimal
war, da durch das sehr intensive Evakuieren aller noch im Wasser
vorhandene und der den Pflanzen anhaftende Sauerstoff entfernt
und vom Pyrogallol absorbiert wurde. Das Manometer meiner
Pumpe zeigte zuletzt noch 12 mm an. Daß der größte Teil dieses
Druckes auf die Wasserdampfspannung zurückzuführen ist, ist
wohl zweifellos. Zum Vergleiche wurden Calkitriche und M yriophyllum
ganz ähnlich behandelt. Nach 99 Stunden wurden alle mit Leitungs-
wasser abgespült und in destilliertem Wasser weiter kultiviert. Dabei
ergab sich, daß alle Moose diese 99 Stunden sehr gut überstanden.
Für Polytrichum und Dieranum konnte sogar ein zweifellos beträcht-
licher Wachstumsreiz durch das Evakuieren beobachtet werden.
Alle Exemplare von Polytrichum zeigten eine sehr starke Neigung
zur Ausbildung von Seitensprossen, 6—8 Seitensprosse von 2—3 cm
Länge waren bei fast allen Exemplaren vorhanden, blattbürtige
Sprosse wurden jedoch nirgends beobachtet. Das Wachstum setzte
etwa 10 Tage nach dem Überführen in destilliertes Wasser ein und
ging dann rasch vorwärts. So brachten z. B. 3 Kontrollexemplare
in der gleichen Versuchszeit 4 Seitensprosse von insgesamt 6,4 cm
Länge hervor, während 3 der ‚„evakuierten‘“ Pflanzen 8 Seitensprosse
von insgesamt 16,5 cm Länge bildeten. Ähnlich verhielt sich Dieranum.
Zum Vergleiche sei angeführt, daß Callitriche das Evakuieren gut
ertrug; von etwa 25 Versuchsexemplaren überlebten 6 die geringe
Sauerstoffspannung und bildeten reichlich Sprosse, als sie in Leitungs-
wasser weiterkultiviert wurden. Bei dem Vorkommen von Callitriche
in stehenden, sauerstoffarmen Wasser war dieses Ergebnis zu er-
warten; meine Versuchspflanzen entstammten einem zweifellos
recht sauerstoffarmen Wasser, einer stagnierenden, fauligen Pfütze
bei Bremen. Übrigens hat bereits Lehmann (Pringsheims
Jahrb. 1911) darauf hingewiesen, daß wahrscheinlich Wasserpflanzen
ein dankbares Objekt für Studien über Anaerobiose sind, eine Ver-
mutung, die ich nur bestätigen kann.
Schließlich möchte ich noch auf ein eigenartiges Krankheits-
bild an den Rhizoiden von Bryum caespiticeum hinweisen. Es ent-
wickelten sich nämlich an den Unterwasserkulturen an den Rhizoiden
zahlreiche, sehr auffallende, kugelige Gebilde von etwa !/, mm im
Durchmesser (vgl. Figur). Die mikroskopische Untersuchung ergab,
daß in den Rhizoiden ein vielleicht den Saprolegniaceen angehöriger
Pilz sich eingenistet und seine Sporangien entwickelt hatte. Die
Rhizoidgallen sind fast völlig von je einem Sporangium ausgefüllt.
Zur Physiologie einiger Moose. »1
Zusammenfassend möchte ich noch folgende Punkte hervor-
heben: Die Wirkungsweise einer ganzen Anzahl von chemischen
Verbindungen ist nach der einzelnen Versuchspflanze recht ver-
schieden.
Für das Ergebnis eines Versuches ist die augenblickliche Vege-
tationsperiode von großer Bedeutung.
Polytrichum, Dieranum und Hylocomium können ein längeres
Verweilen in sehr sauerstoffarmem Raume gut vertragen.
Das Auftreten von blattbürtigen Sprossen ist offenbar weit
verbreitet und von inneren Bedingungen abhängig.
Haubinda, am 19. Mai 1913.
18)
1)
Zur Bryo-Geographie des Russischen Reiches.
Eine Erinnerung an Dr. E. Zickendrath.
Von €. Warnstorf in Berlin - Schöneberg.
(Mit 24 Abbildungen im Text.)
(Fortsetzung aus Band LIII.)
Dissodon Grev. et Arn.
D. Froehlichianus Grev. et Arn. — Musc. fenn. exs. n. 314.
Provinz des Kaukasus: Ossetia 270m u. EM
(Kolen.).
D. splachnioides Grev. et Arn. = Tayloria lingulata Lindb. —
Bryoth. fenn. n. 39.
Subarktische Provinz: Finnland (S.O. Lindb.), Kola
(Broth.); Sibirien: Jeniseital, subarktisches Gebiet, bei
Plachino (Arn.); inder arktischen Region bei Dudinka
und Tolstoinos (Arn., Sahlb.).
Tayloria Hook.
T. tenuis (Dicks.) Schpr. — Muse. fenn. exs. n. 313. — Bryoth.
fenn. n. 126.
Halbinsel Kola (Broth.); Finnland ($.O. Lindb.),
Aland (Bom.); Satakunta (Broth.).
Splachnum L.
S. sphaerieum (L. fil.) Sw. = 8. pedunculatum (Huds.) Lindb. —
Musc. fenn. exs. n. 267. — Bryoth. fenn. n. 42.
Sibirien: Von der nördlichen Waldzone bis in die arktische
Region überall nur spärlich (Arn.); subarktische Pro-
vinz: Fimland & © Emsb), And Boom, Eire,
H. Lindb.); Kola (Broth.); Gouv. Archangelsk (Iwanow);
russische Ostseeländer: Kasperwiek (Russow).
$S. ampullaceum L. — Bryoth. balt. n. 273!, 273 a. — Bryoth.
fenn. n. 41.
Subarktische Provinz: Finnland (S. O. Lindb.),
Aland (Arrh., Bom., H.Lindb.); Nylandia (Häyren);
Zur Bryo-Geographie des Russischen Reiches. 28
Kola (Mela); Mittelrußland: Gouv. Wladimir (Naw.);
Gouv. Wologda (Kolmak., Sniaetk., Zickendr.; rus-
sische Ostseeländer: Auf verrottetem Rinderdünger in
Torfmooren hier und da (Bruttan); Livland, Kr. Riga und
Estland, Kr. Wiek (Mikut.). ;
S. rubrum L.
Subarktisches Gebiet: Kola (Sahlb.);. Finnland
(8. O,-Enab:), Gouv. Peteraburg (Schmälhaunsen);
Mittelrußland: Gouv. Moskau (Golenkin); dGouv.
Wologda, besonders in Waldsümpfen sehr verbreitet (Kolmak.,
Sniaetk , Turn; russische Ostseeländer:; Bat-
land, Kasperwiek (Russow!), im Pernau‘schen (Treboux);
Sibirien: Jeniseital, nur im nördlichen Urwaldgebiete (Arn.);
Ochotsk (Middend.; nach Weinmann in ganz Sibirien.
S. luteum L. — Bryoth. fenn. n. 43.
subarktische -Provinz: Finnland. (S. O..Lindb.);
Kola (Broth.); Mittelrußland: Gouv. Wologda, meist in
Gesellschaft der vorhergehenden Art; Sibirien: Jeniseital, von
der nördlichen Waldzone bis in die subarktische Region (Arn.,
Sahlb.); Obtal: Surgut (Arn.); temperiertes Ost-
asien: Kamtschatka (Weinmann).
$. vaseulosum L. ;
Arktisches Sibirien: Bei Dudinka und Tolstoinos
Arn. » Sahlb); subarktische Provinz: kınnland
(S. ©. Lindb.), Aland (Arrh., Bom.); Kola (Broth., Kihlm.);
russische ÖOstseeländer: In Torfmooren bei Cardis
(Bruttan).
S. melanocaulon Schwgr.
SubarktischesGebiet:FinnländischesLapp-
land (S.O.Lindb.); Sibirien: Jeniseital, in der nördlichen
Waldzone (Brenner); temperiertes Ostasien: Kamt-
schatka (Tilesius).
Discelium Brid.
D. nudum (Dicks.) Brid. — Bryoth. fenn. n. 127.
Subarktische. Provinz: Finnland (S. O. Lindb.);
Kola (Broth.); Lappland (Hällström); Gouv. Petersburg
(Transchel); russische Ostseeländer: Estland, auf
feuchtem tonig-sandigen Boden in einer Schlucht am Selgsschen
.‚Strande (Bruttan); Sibirien: Jeniseital, bei Verknje Im-
'batschna (Arn.).
24 C. Warnstorf.
Pyramidula Brid.
P. tetragona Brid. — Musc. fenn. exs. n. 265.
Finnland ($S. O. Lindb.), Aland (Bom.); Mittelruß-
land: Gouv. Tula (Zinger).
Physeomitrium (Brid.) B. S.
Ph. sphaerieum (Ludw.) Brid.
Temperiertes Ostasien: Provinz des Amurlandes
(Maxim.); subarktische Provinz sehr selten: Finn-
land (S. ©. Lindb.).
Ph. eurystomum (Nees) Sendt.
var. subpatulum Lindb. et Arn., Musc. Asiae bor. II (1890) p. 58.
Sibirien: Jeniseital, in der südlichen Waldzone bei Jeniseisk
(Arn.).
Ph. piriforme (L.) Brid. — Bryoth. balt. n. 18! — Musc. fenn. exs.
n. 266.
Subarktisches Gebiet. KHinland. (5: ©. Eindb.),
Aland (Arrh., Bom., Elfv., H. Lindb.); Mittelrußland: Gouv.
Moskau (Heyden, Zickendr.); Gouv. Tula (Zinger);
Gouv.Smolensk (Rostowzew); Gouv. Jaroslawl (Zickendr.);
russische Ostseeländer: Auf Äckern, feuchten Wiesen,
an Grabenböschungen gemein (Bruttan); Liviand, Kr. Riga
(Mikut.); Provinz des Kaukasus (Kolen.).
var. limbatum Warnst. in Laubm. (1904) p. 407. — Bryoth. balt.
n. 475.
Livland: Kr. Riga, ausgetrocknete Tümpel in der Dolomit-
grube von Dahlen (Mikut.).:
Ph. acuminatum (Schl.) Br. eur. = Gymnostomum acuminatum
Schleich.
Kaukasus: Letschgum, Muri, in der unteren Waldregion
in ausgetrockneten Gräben (Broth.).
var. patulum Lindb.
Kaukasus: Imeretia, Oprtscheti am Flusse Rion in der
unteren Waldregion (Broth.).
Entosthodon Schwgr.
E. faseieularis (Dicks.) C. Müll. — Musc. fenn. exs. n. 216.
Finnland (S. ©. Lindb.), Aland (Bom.).
Funaria Schreb.
F. dentata Crome.
Mittelrußland: Gouv.Moskausehr selten (Zickendr.);
Provinz des Jaila-Gebirges (Sap£h.).
Zur Bryo-Geographie des Russischen Reiches. 25
F. mediterranea Lindb.
Russische Ostseeländer: An einer Kirchhofsmauer
in Wenden (Girgensohn); Kaukasus: Carthalinia, bei
Achalzich auf der Erde in der Ebene (Broth.); Transkas-
pien: Askhabad, an Sandsteinfelsen (Radde).
F. hygrometriea (L.) Sibth. — Bryoth. balt.n. 65, 419!, 419 a. —
Bryoth. fenn. n. 128.
Von der subarktischen Provinz (Finnland, Kola,
Gouv.Archangelsk) durch Mittelrußland, dierussischen
Ostseeländer, Südrußland (Gouv. Cherson und Je-
katerinoslaw) bis in de Provinz des Jaila-Gebirges
auf den verschiedensten Substraten verbreitet und auch im Kau-
kasus nicht selten; Sibirien: Im Jeniseitaie bis in die ark-
tische Region bei Dudinka und Tolstoinos (Arn.,
Sahlb);Gouv.Irkutsk (Sap£h.); Gouv.Perm(Arn.);
Ochotsk (Middend.).
var. aretica Berggr. in Musc. et Hep. Spetsb. (K. Svenska
Vet.-Akad. Handl. XIII [1875] p. 57).
Arktisches Europa: Spitzbergen (Berggr.); Si-
birien: Jeniseital, von der südlichen Waldzone bis in die ark-
tische Region (Arn., Lundström).
In allen Teilen kleiner als die gewöhnliche Form!
F. aequidens Lindb. apud Broth. in Enum. musc. cauc. (1892)
p- 32.
„A F. hygrometrica proxima exiguitate omnium partium, theca
erecta, subsymmetrica et peristomio optime differt.‘‘
Kaukasus: ÖOssetia, Balta und zwischen Kobi und Abano
am Flusse Terek auf feuchter, kalkhaltiger Erde (Broth.).
F. obtusifolia Weinm., Bull. de la Soc. Imp. des Natur. de
Moscou (1845) p. 84—85.
Ostasien: An der Meerenge „Singawin‘ auf feuchtem Torf-
boden (Weinmann).
F. mierostoma Br. eur.
Arktisches Sibirien: Tschuktschenland (Gebr.
Krause).
F. palleseens (Jur.) Lindb.
Transkaspien: Sandsteinfelsen bei Askhabad (Radde).
Mielichhoferia Hornsch.
var. nitida (Funck) Hornsch.
Kaukasus: Imeretia, Radscha, Ossetia (Broth.), Dages-
tania bei 1900m ü. d.M. (Rupr.); Grusinsche Heerstraße (O. u.
B. Fedtsch.).
26 C. Warnstorf.
M. caucasica Schpr.apud Broth. in Enum. musc. cauc. (1892) p. 31.
Kaukasus: Dagestania, in Höhlen bei 1800 m ü. d. M. bei
Karata (Ruprecht).
Wird von Roth in Die europ. Laubm. übergangen!
Leptobryum (Br. eur.) Schpr.
L. piriforme (L.) Schpr. — Bryoth. balt. n. 108.
Arktisches Europa: Spitzbergen selten. Vom sub-
arktischen Gebiet (Finnland, Kola, Gouv. Archangelsk)
durch Mittelrußland (Gouv. Moskau, Wladimir, Orel, Jaros-
lawl, Wologda), sowie durch die russischen Ostseeländer
(Estland) bis indie Provinz des Kaukasus (Broth.,
Haussk.) verbreitet; Sibirien: Jenisejtal, von der montanen
bis in die arktische Region (Arn., Lundström, Sahlb.);
Obtal: Njeolevka, Timskaja (Arn.); Samojeden-Halbinsel unter
72° 18‘ nördl. Br. (Lundström); Ochotsk (Middendorff);
Tschuktschen-Halbinsel (Gebr. Krause).
Anomobryum Schpr.
A. coneinnatum (Spr.) Lindb. = Bryum ®neinnatum Spruce.
Kaukasus: In der mittleren und oberen Waldzone an nassen
Felsen (Broth.).
Plagiobryum Lindb.
Pl. Zierii (Dicks.) Lindb.
Subarktische Provınza Rod Broth)r: Kanu,
kasus: ÖOssetia (Broth.); Dagestania. bei 2000m ü. d. M.
(Rupr.). ;
Pl. demissum (Horsch.) Lindb.
Halbinsel Kola (Brenner, Broth., Fellman).
Pohlia (Hedw.) Lindb.
P. grandiflora H. Lindb. = Webera annotina (Hedw.) Bruch. —
? Musc. fenn. exs. n. 369. — Bryoth. fenn. n. 47.
Subarktisches Gebiet: Finnland, Äland (Bom.);
Kuusamo (Broth.); Gouv. Archangelsk (Zickendr.); Mittel-
rußland: Gouv. Wologda (Zickendr.).
P. annotina (Leyss.) Lindb. — Webera erecta (Roth) Correns.
Arktisches Gebiet: Spitzbergen gemein; Halbinsel
Kola sehr verbreitet (Broth); Finnland ($.O. Lindb.);
Sibirien: Jeniseital, von der südlichen: Waldzone bis in die ark-
tische Regin (Arn., Sahlb.); Obtal: Samarova, Surgut,
Njeolevka, Kalimski (Arn.); Samojeden-Halbinsel (Lundström).
P. brevinervis Lindb. et Arn., Musc. Asiae bor. II (1890) p. 51.
Sibirien: Jeniseital, von der nördlichen Waldzone bis in ı die
subarktische Region (Arn.).
Zur Bryo-Geographie des Russischen Reiches. 27
Soll der P. annotina Lindb. nächstverwandt, von dieser aber durch
fehlende Bulbillen, sowie kleinere, stumpfere, mit kürzerem Nerv ver-
sehene Blätter verschieden sein.
P. bulbifera (Warnst.) in Laubm. (1904) p. 429 = Webera bulbifera
Warnst. in Bot. Centralbl. LXVI (1896) p. 230.—Bryoth. balt.n.19!,
19 a. — Bryoth. fenn. n. 129.
Finnland: Savonia australis (Buch); russische Ost-
seeländer: Livland, Kr. Riga, auf Magnusholm (Mikut.).
P. proligera Lindb. — Bryoth. fenn. n. 46.
Finnland: Aland, Saltvik (Bom.); Savonia .australis
(Buch).
P. graeilis (Schleich.) Lindb. — Musc. fenn. exs. n. 419.
Halbunsel Kola,..(Broth.; Kihlm.);. Kaukasus
(Broth. .-Bev.n. 499); arktisches. Sibirien. (Arn,).
P. commutata (Schpr.) Lindb. — Musc. fenn. exs. n. 311.
Stbarktische Provinz: KRola. (Angstrocm,
Broth.); Kaukasus: Auf feuchter Erde in der alpinen Region
von 2600—2700mü.d.M. (Broth., Lev. n. 477, Rupr.).
P. eueullata (Schwgr.) Bruch. — Musc. fenn. exs. n. 421.
Arktisches Sibirien: Tschuktschen-Halbinsel (Gebr.
Krause); subarktisches., Buropa.. Rola” verbreitet
(Br:otn.):
P. alba Lindb. et Arn., 1. c. p. 53. = P. pellueida Lindb. in litt.
Sibirien: Jeniseital, von der südlichen Waldzone bis in die
subarktische Region (Arn., Sahlb.).
Die Kapsel dieser nach Arnell ‚sehr schönen Species‘ soll
derjenigen von Bryum pallens ähnlich und in der Jugend im reifen
Zustande blaßweiß, später im entdeckelten Zustande licht-
braun gefärbt sein.
P. erassidens Lindb.
Halbinsel Kola (Kihlm. c. sporg., Norrl.& ));
Skolter d mit O’ynodontium torquescens (Br.) Limpr. (Ramann!).
P. longieollis (Sw.) Lindb. — Musc. fenn. exs. n. 422. — Bryoth.
fenn. n. 48.
Subarktische Provinz: Lappland (Hällström);
Kaukasus: In der oberen Wald- und alpinen Region
(Broth., Lev.n. 388, 436, 444, 565, 591, 621).
P. elongata (Hedw.) Lindb.
Finnland (S.O.Lindb.); Aland (Bom); Kaukasus
(Broth.; Lev. n. 159, 443); russische Ostseeländer:
An Hohlwegen, in Sandsteingrotten nicht selten (Bruttan);
temperiertes Ostasien: Amurgebiet (Maxim.).
28 C. Warnstorf.
P. viridis Lindb. et Arn., Musc. Asiae bor. II (1890) p. 55.
Sibirien: Jeniseital, bei Antsiferova in einer kleinen Höhle
der südlichen Waldregion (Arn.).
Der P. elongata nahe verwandt, unterscheidet sie sich von dieser
durch gelbgrüne Färbung, durch meist flache Blätter, kürzeren
Kapselhals, niedrigeres Peristom, kleinere Sporen und zweihäusigen
Blütenstand.
P. acuminata Hornsch.
Kaukasus: In der oberen Wald- und unteren alpinen Region
(Broth ,‚Ruüupr.).
P. polymorpha Hornsch.
Arktisches Sibirien: Tschuktschenland (Gebr.
Krause); Kaukasus: Inderalpinen Region von 2300—3000 m
ü.d.M. (Broth., Lev. n. 636, Sommiern. 382).
P. Ludwigii (Spreng.) Broth. = P. Weigelii (Spreng.) Lindb. —
Musc. fenn. exs. n. 418.
Halbinsel Kola (Broth); Kaukasus: Abhasia,
in der alpinen Zone von 2200—2700mü.d.M. (Lev.n. 483, 500).
P. eruda (L.) Lindb. — Bryoth. balt. n. 109. — Musc. eur.
exs. n. 311.
Subarktische Provinz: Finnland (S. O. Lindb.);
Carelia ladogensis (Broth.); Aland (Atrh., Bom.); Kola
(Brenner, Broth.); Gouv. Archangelsk (Zickendr.);
Mittelrußland: Gouv. Moskau (B. Fedtsch., Heyden,
Rostowzew, Zickendr.); Gouv. Wladimir (Zickendr.);
Uralgebiet: Gouv.Perm (Arn., Naw); russische Ost-
seeländer: In Hohlwegen und Schluchten häufig (Bruttan);
Livland, bei Riga mit P. nutans, Leptobryum piriforme, Ceratodon
purpureus und Encalypta vulgaris (Mikut.); Jaila-Gebirge
(Kam., Sap£h.); Kaukasus (Broth., Haussk. „be“
n. 237, 351, 439, 517, 650, Lojka, Rupr.); Sibirien:
Jeniseital, bis in de arktische Provinz häufig (Arn.,
Brenner, Sahlb.); Obtal: Samarova (Arn.)
tes Ostasien: Amurgebiet (Maxim.).
P. nutans (Schrb.) Lindb. — Bryoth. balt. n. 66, 66a, 67. —
Musc. fenn. exs. n. 420.
Vom subarktischen Gebiet (Finnland, Gouv. Ar-
changelsk, Kola) durch Mittelrußland (Gouv. Moskau, Tula,
Smolensk, Wladimir, Jaroslawl, Novgorod, Wologda), sowie durch
die russischen Ostseeländer bis zum Jaila-Ge-
birge unddem Kaukasus, besonders in feuchten Ausstichen
und in Sümpfen, aber auch häufig als Xerophyt in trockenen Nadel-
ytemperier-
Zur Bryo-Geographie des Russischen Reiches. 29
wäldern sehr verbreitet; in Sibirien: Jeniseital, ebenfalls häufig
von der montanen bis in die arktische Region (Arn., Lund-
ström, Sahlb.; Obtal (Arn.); Mündung des Taimyr-Flusses
unter 75° 36‘ nördl. Br. (Middendorff); am Fuße des Alatau-
Gebirges (Waldburg-Zeil); temperiertes Ostasien: Amur-
gebiet (Maxim., Schmidt); Sachalin (Glehn); Kamt-
schatka (Weinmann); Ochotsk (Middendorff).
var. bicolor (H. et H.). — Musc. fenn. exs. n. 17.
Halbinsel - Kola :Brofth.), Finnland: Aland
(Bom.).
var. pseudo-eueullata (Limpr.).
Gouv. Moskau: Malachowka, Sumpf bei Koronowa
(Zickendr.).
var. longiseta (Brid.). — Bryoth. balt. n. 357! — Musc. fenn. exs.
n. 264. — Musc. eur. exs. n. 318.
Halbinsel Kola (Broth); Finnland: Aland
(Bom.); Mittelrußland: Gouv.Moskau (O.u.B.Fedtsch.);
Moskau, Wald „Elchinsel“ (Heyden); Gouv. Wladimir, (Na w.,
Zickendr.); Gouv. Jaroslawl (Zickendr.); russische
Ostseeländer: Livland, Kr. Riga (Mikut.).
var. subdentieulata (Brid.) = Webera nutans ö. subdenticulata
Hüben. in Muscol. germ. (1833) p. 429.
In dichten, reich Sporogone tragenden, 10—15 mm hohen, unter-
wärts verfilzten Rasen. Fertile Stämmchen einfach oder mit ver-
einzelten Seitensprossen. Schopfblätter steif aufrecht, allmählich
lang zugespitzt, an den mehr oder minder umgerollten Seitenrändern
weit herab gezähnt und die starke Rippe, besonders in den nach dem
Innern des Schopfes allmählich schmäler werdenden Blättern, als
gesägter Endstachel austretend. Kapsel geneigt bis hängend, braun,
trocken mit deutlich abgesetztem Halse, durch öfter etwas empor-
gehobenem Rücken zuweilen symmetrisch und unter der Mündung
wenig oder kaum eingeschnürt.
Halbinsel Kola (Karsten); Mittelrußland:
Bei Moskau in Torfsümpfen unweit Korinowo in Gesellschaft von
Dicranella cerviculata (Zickendr.n. 340!).
var. longieolla Warnst., Laubm. (1905) p. 437. — Bryoth. balt.
n. 358!
Livland: Kr. Riga, feuchter Kiefernwald westlich von
Wezahki (Mikut.).
var. sphagnetorum (Schpr.). — Bryoth. balt. n. 67!
Meist photophiler Hygrophy! — In lockeren, hohen Rasen.
Stämmchen mit entfernt stehenden, unterwärts eiförmigen, kurz
30 C. Warnstorf.
zugespitzten Blättern mit verkürzten und erweiterten Laminazellen;
Schopfblätter viel länger, schmäler, lang zugespitzt und ihre Zellen
länger und enger.
Finnland; Alanda»(Bom.); russische Ostsee-
länder: Livland, Kr. Riga, Hochmoor unweit Schlock (Mikut.);
Mittelrußland: Moskau, Kutschino, Waldsumpf bei Troitz-
koje-Rumiaenzewo (Zickendr. n. 3%)).
Die Pflanze ist paröcisch, aber an beiden Standorten steril. Von der ihr habituell
sehr ähnlichen, gleiche Standorte liebenden P. sphagnicola Lindb., die diöcisch ist
und knospenscheibenförmige & Blütenstände besitzt, unterscheidet sie sich durch
die in den Achseln der äußeren Schopfblätter stehenden nackten hypogynen Anthe-
ridien.
var. turbinata Bom. in Älands Mossor (1900) p. 71.
Finnland: Aland, Saltvik (Bom.).
var. arenaria Mikut. — Bryoth. balt. n. 360.
„Vom Habitus des Bryum longisetum Bland. Rasen niedrig,
locker; Blätter schmal lanzettlich, schwach gesägt; Rippe kräftig,
auslaufend. Seta bis 8cm lang, dunkelbraun, glänzend. Kapsel
dick, Jänglich-eiförmig, mit über ein Drittel so langem Halse. Mündung
verengt und unter derselben etwas eingeschnürt. Perizomzähne in der
unteren Hälfte breit und gelbbraun, fast plötzlich in die schmale,
helle Spitze verengt. Sporen 20 a« diam.“
Ich habe diese Pflanze nicht gesehen, vermute aber, daß sie möglichenfalls zu
var. longiseta gehöre!
Livland: Kr. Riga, Ufer des Kleinen Weißen Sees (Mikut.).
var.prolifera Warnst., Laubm. (1905) 438. — Bryoth. balt. n.359!
Livland: Kr. Riga, südlich vom Leprosorium unweit Riga
(Mikut.).
P. Schimperi Lindb.
var. filieaulis Roth, Die eur. Laubm. II (1905) p. 23.
Arktisches Gebiet: Spitzbergen (Berggr.).
P. pulchella (Hedw.) Lindb. — Bryoth. balt. n. 361. — Musc.
fenn. exs. n. 16.
Halbinsel Kola (Brenner, Sahlb.); Lappland
(Broth.); Finnland (S.O.Lindb.); Aland (Bom.); Si-
birien: Jeniseital, von der südlichen Waldzone bis in die arktische
Region (Arn., Sahlb.); Livland: Kr. Riga, Schwefelquelle
nördlich von Kemmern (Mikut.); Estland: Pöddes (Girgen-
sohn).
P. marchiea Osterwald apud Warnst. in Kryptogamenfl. der
Mark Brandenb. II (1905) p. 441. — (Fig. 9.)
Gouv. Wologda: Kr. Wologda, Torfsumpf bei der Kirche
' Nikolajewski-Wosimski 9. 7. 1893 (Zickendr. n. 431, 494));
Zur Bryo-Geographie des Russischen Reiches. 31
Kr. Ustsyssolsk, Gräben am Witschegdaufer mit Polytrichum strictum,
Scapania irrigua und Cephalozia divaricata (Zickendr.n. 497!).
Von diesen beiden Standorten gibt Zickendrath in Moosfl. von Rußl. II
p: 313 eine Webera nutans an. Indessen die mir von dort mit reifen Sporogonen über-
mittelten Proben weichen nicht nur in bezug auf Blütenstand und Sporogon, sondern
auch in den vegetativen Organen von jener Art nicht unerheblich ab, und ich muß
diese Zickendrath’schen Exemplare nach sorgfältiger Vergleichung mit den Originalen
für die obengenannte Species erklären, die der Autor selbst in meiner Bearbeitung
der Märkischen Laubmoose sehr sorgfältig und ausführlich beschrieben hat. Im
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Pr;
Fig. 9. Pohlia marchica.
- a Habitusbild, 5 5 Pflanze, c inneres Perigonialblatt, d äußeres,
e inneres Schopfblatt der fertilen Pflanze.
Nachfolgenden gebe ich von dieser Beschreibung einen Auszug, um die russischen
Bryologen anzuregen, auf diese bis jetzt nur aus der Mark bekannte Pohlia weiter
zu achten.
„Iracht kleinen Formen der Pohlia nutans ähnlich. Stengel schwarzrot, unter-
wärts mit langen Rhizoiden, einfach oder unterhalb der Blütenstände, bisweilen
auch tiefer durch Äste verzweigt. Blätter von unten nach oben allmählich größer
werdend und am Sproßgipfel zu einem dichten Schopf zusammengedrängt, meist
schmutzigrot, seltener fast purpurn, selten reingrün. -Schopfblätter 2,5—3 mm lang,
schmal lanzettlich, fein zugespitzt, oberwärts grob gesägt und die Seitenränder
zum Teil umgebogen, seltener flach. Rippe kräftig, anfangs rot, später bräunlichrot
und als kurze oder längere gesägte Granne austretend. Zellen eng-linealisch-rhom-
boidisch, mit mäßig verdickten Wänden. — Polyöcisch, diöcisch und paröcisch, d
Pflanzen der 2 gleichgestaltet, und entweder den fertilen Rasen beigesellt oder
in besonderen Beständen; Blütenstände durch die langen, aufrecht-abstehenden
32 C. Warnstorf.
Schopfblätter knospen-scheibenförmig, mit zahlreichen gelblichen, später bräunlichen
Antheridien und fehlenden oder spärlichen Paraphysen. Die inneren Hüllblätter
aus breitovalem, bauchig-hohlem, gelb- bis weinrötlichem Grunde plötzlich in
eine lange, gesägte, scharfe Spitze ausgezogen. Die paröcischen Blüten mit hypo-
gynen Antheridien in den Achseln, der äußeren Schopfblätter wie bei P. nutans!
Sporogone mit 3—4 cm langer, trocken oberwärts meist geschlängelter Seta und
kleiner, übergeneigter bis hängender, 2-3 mm langer, birnförmiger Kapsel, deren
Hals etwa die Hälfte der letzteren beträgt. Deckel hoch gewölbt, mit Spitzchen oder
Zitze. Ring zweireihig, großzellig und sich zurückrollend. Um die weite Urnenmündung
2—-3 Reihen kleiner, meist querbreiter, daran anschließend 2—4 Reihen polygonaler,
fast isodiametrischer Zellen; die übrigen Epidermiszellen der Urne gestreckt, unregel-
mäßig rechteckig, mit geraden verdickten Längs- und schwächeren Querwänden;
im Halsteile, wo die zahlreichen phaneroporen Spaltöffnungen liegen, mit unregel-
mäßigen polymorphen Zellen. ‚Zähne des Exostoms blaßgelb, dorsalseits äußerst
fein papillös und zart schmal gesäumt, an den weißlichen Spitzen mit viel größeren
Papillen, Lamellen 25—30. Endostom weiß, Grundhaut meist völlig glatt, Fort-
sätze papillös, fensterartig durchbrochen oder in der Kiellinie klaffend und die
2—3 knotigen, papillösen Wimpern bald von gleicher Länge der Fortsätze, bald kürzer
bis viel kürzer. Sporen gelblich, glatt, durchschnittlich 10—15 « diam.
Paröcische Exemplare dieser Art sind außer durch die kleine, birnförmige
Kapsel sehr leicht durch de geeradwandigen Epidermiszellen der
Urne von P. nutans zu unterscheiden!
P. betulina Warnst. — Habitu P. elongatae similis. Plantae
gregariae; caulis plerumque simplex, quasi 1 cm altus, deorsum multo
rhizoideas; folia inferiora minuta, superiora cumulata et multo majora
lanceolata, paulatim acuminata, 2—2,5 mm longa 0,5—0,6 mm
lataque, non limbata, plana, apice obtuse denticulata. Costa valida,
plerumque sub apice evanida. — Flores paroica; Antheridia hypogyna
axillaria. Sporogonium in pedicello longo, seta tenuis, 3—3,5 cm
longa. Capsula e collo sporangia breviore plus minusve arcuato-
obliquato vel horizontalis, deoperculata sicca ascendens, sub ore vix
vel leniter coarctata, ad 4mm longa lmm crassaque. Operculum
convexo-conicum mamillatum, basi rubro cinctum. Exostomii dentes
flavi, extra eosdem tenuiter papillosi, intra lamellis ad 25. Endo-
stomium pallidum, tenuissime papillosum, processus longi, carina
rımulis pertusa; cilia 2—3, longa, dense papillosa, nodosa. Cellulae
epidermaceae urnae dilatatae, irregulariter polygonae et rectangulares,
cum parietibus crassis. Stomata magna, phaneropora. Sporae
flaveolae, paene leves, 13—16 » diam. (Fig. 10).
Die Pflanze ist der P. elongata noch am ähnlichsten. Ihre Stämm-
chen wachsen herdenweis; die sporogontragenden sind meist einfach,
etwa 11cm hoch, unterwärts rhizoidenfilzig und mit kleinen, fast
schuppenförmigen Blättern besetzt; die oberen schopfig gehäuften
Blätter sind viel größer, lanzettlich, allmählich zugespitzt, 2—2,5 mm
lang und 0,5—0,6 mm breit, ungesäumt, flachrandig und nur in der
Zur Bryo-Geographie des Russischen Reiches. 33
Spitze mehr oder minder stumpfzähnig. Laminazellen sehr derb-
wandig, rhomboidisch-sechsseitig, die mittleren 4 bis 6 mal so lang
wie breit; Rippe kräftig, am Grunde 1/,=!/, der Blattbasis, unmittel-
bar vor der Spitze des Blattes verlöschend. — Blütenstand wie bei
P. nutans paröcisch und die Antheridien hypogyn nackt in den
Achseln der Schopfblätter. Sporogone mit 3—3,5 cm langer, dünner
Seta und übergeneigter bis wagerechter, entdeckelt meist aufstreben-
der, etwa 4mm langer, schlanker, fast keulenförmiger Kapsel; die
Fig. 10. Pohlia betulina.
a Habitusbild, 5 Perichaetialblatt, c mittlere Lamellen,
letztere zur Sporenreife gelblich oder zimmetbraun, mit verlängertem,
in die Seta verengtem Halse, der etwas kürzer als die Urne erscheint,
und die im trockenen Zustande entdeckelt unterhalb der Mündung
kaum oder wenig eingeschnürt ist. Deckel gewölbt-kegelig, mit kleiner
aufgesetzter Zitze und am Grunde rötlich umrandet. Zähne des
Exostoms gelb, außen fein papillös, innen mit bis 25 Lamellen.
Endostom bleich, zart papillös, Fortsätze in der Kiellinie oberwärts
ritzenförmig durchbrochen und die 2—3 langen, dicht papillösen
Wimpern knotig. Mündungsrand der Urne mit 2—3 Reihen quer-
breiter, dünnwandiger Zellen; die Epidermiszellen der Urne im
Hedwigia Band LIV, 3
34 C. Warnstorf.
übrigen erweitert, unregelmäßig polygonal und rechteckig, mit dicken,
kaum oder wenig gebogenen Wänden, sowie im Halsteile mit phanero-
poren, großen elliptischen Spaltöffnungen. Sporen gelblich, fast glatt,
13—16 u diam.
Westrußland: Gouv. Novgorod, Birkenwald bei Bologoge
am 13. Juni 1899 von P. S. Siusse w entdeckt (Herb. Zickendr.
n. 243).
Unterscheidet sich von P. elongatum durch flachrandige, nur in der Spitze stumpf-
zähnige Schopfblätter, durch einen die Länge der Urne nicht erreichenden Kapsel-
hals mit großen elliptischen Spaltöffnungen, sehr unregelmäßige polygonale und
rechteckige, dickwandige Epidermiszellen der Urne, sowie endlich durch die langen,
knotigen Wimpern des Endostoms.
P. sphagnicola Lindb. et Arn., Musc. Asiae bor. II (1890) p. 53.
Arktisches Gebiet: Spitzbergen; Sibirien: Jenisei-
tal gemein (Arn.).
Epipterygium Lindb.
E. rigidum Lindb. apud Broth. in Enum. musc. cauc. (1892) p. 30.
„Foliis fere aequaliter magnis, ut stipulae formibus non bene
effiguratis, angustius limbatis, ad apiculum optime serratis, nervo
longo, in apice dissoluto, crassiore, cellulis duplo triplove minoribus -
plus minusve rhombeis, bene incrassatis, chlorophylliferis etc. ex
E. Tozeri certe differt.°
Provinz des Kaukasus: lImeretia, am Flusse Rion,
auf feuchtem Sandboden in der unteren Waldregion (Broth.).
Wird von Roth in Die europ. Laubm. nicht erwähnt!
Mniobryum (Schpr. p. p.) Limpr.
M. earneum (L.) Limpr. — Bryoth. balt. n. 276!, 276 a!, 276 b.
Musc. fenn. exs. n. 263.
In feuchten Ausstichen, gern auf Lehm- und kalkhaltigem Boden
in Gesellschaft von Dieranella varia selten. — Halbinsel Kola
(Broth.); Finnland (S.O. Lindb.); Aland (Bom.); Mittel-
rußland: Gouv. Moskau, Okaufer bei Serpuchow 8 (V.Heyden
in Herb. Zickendr. n. 1094 z. T.); Gouv. Tul (Zinger); rus-
sische Ostseeländer: Auf tonig-sandigem Boden, an
Gräben selten (Bruttan); Kurland, Kr. Doblen unweit Mitau;
Estland, Kr. Harrien, quelliger Silurfelsen (Mikut.); Kaukasus:
Imeretia (Broth., Kolen.).
var eompaetum Mikut. — Bryoth. balt. n. 362.
„In dichten, rotbraunen oder gelbgrünen, fast seidenglänzenden
Rasen. Blätter deutlich zweireihig gesäumt, in der Mitte mit 24 a
breiten und 130 « langen dünnwandigen Zellen; Zähne stumpflich
und der Blattsaum zwischen den einzelnen Zähnen sanft nach innen
geschweift.‘“
Zur Bryo-Geographie des Russischen Reiches. 35
Livland: Insel Ösel, an quelligen Kalkfelsen des Kaugatoma-
Pank auf der Sworbe (Mikut.).
Pflanze nicht gesehen!
M. albicans (Wahlenb.) Limpr. — Bryoth. balt. n. 274!, 274,
274b, 275. — Musc. fenn. exs. n. 213, 417.
Subarktische Provinz: Finnland, Äland. (Bom.,
Elfv.); Halbinsel Kola, russ. Lappland (Brenner, Broth.);
Sibirien: Jeniseital, von der südlichen Waldzone bis in die ark-
tische Region (Arn., Brenner, Sahlb.); Samojeden-Halb-
insel unter 72° 18° nördl. Br. (Lundström); Mittelruß-
land: (Gouv. Moskau, Smolensk, Tula, Wologda) an Flußufern, in
Sümpfen und nassen Ausstichen verbreitet, aber meist steril;
Jaıla Gebirge (Sapeh);, ‚Kaukasus (Broth.,
Haussk., Lev. n. 32, 339, 49); russische Ostsee:
länder: Auf feucht-sandigem Boden, an Quellen nicht selten
(Bruttan); Kurland, Livland, Estland (Mikut.).
var. glaciale (Schleich.) Limpr.
Halbinsel Kola (Broth); Kaukasus: Alpine Region
bis 2700m ü.d.M. (Broth.).
Bryum (Dill.) Limpr.
B. Marratii Wils. — Bryoth. balt. n. 420, 420 a! — Musc. fenn.
exs. n. 74.
Subarktisches Gebiet: Finnland, Äland (Bom.,
HB. Lindb); mitteleuropassches Gebiet, SA4r-
mätische Provinz: Russische Ostseeländer:
Livland, Kr. Riga, Insel Bullen, in kleinen Einsenkungen auf Strand-
weiden mit Br. calophyllum und zwischen Dünamünde und der Insel
Bullen (Mikut.).
B. Brownii Br. eur. — Bryoth. balt. n. 421! — Muse. fenn. exs.
n. 364.
Subarktisches Gebiet: Halbinsel Kola (Broth.);
russische Ostseeländer: Livland, Kr. Riga, Insel Bullen,
in Gesellschaft von B. Marratii und Br. calophyllum (Mikut.).
B. warneum Bland. — Bryoth. balt. n. 366.
Russische Ostseeländer: Livland, Kr. Riga, Süd-
ufer des Großen Weißen Sees (Mikut.).
var. oelandieum (Philib.) = B. oelandieum Philib. in Rev. bryol.
(1887) p. 11. — Bryoth. balt. n. 425.
Livland: Kr. Riga, Strandweide auf der Insel Bullen
(Mikut.). — Nicht gesehen!
B. stenocarpum Limpr.
Halbinsel Kola (Broth. und Aland (Bom.).
3%
36 C. Warnstorf.
B. maritimum Bomans., Rev. bryol. (1897) p. 1.
Finnland: Aland, Eckerö (Bom.).
B. pendulum Schpr. — Bryoth. balt. n. 20!, 20a, 20b, 20c,
21! — Musc. fenn. exs. n. 164. — Bryoth. fenn. n. 132 a, 132 b.
Finalsna A808 Arrh.,’Bom.,-Broth., Elfv.);
Halbinsel -Köla. (Broth., Fellman, Karsten,
Sahlb);temperiertes Ostasien: Amurgebiet (Maxim.);
Sachalin (Glehn); Livland: An feucht-sandigen Stellen nicht
gar häufig (Bruttan); Insel Ösel (Mikut.); Mittelruß-
land: Gouv.Moskau (Zickendr.); Gouv.Orel (Rostowzew);
Provinz des Kaukasus (Broth., Lev.n. 648).
var. longisetum Warnst. in Verh. Bot. Ver. Brandenb. (1885)
p. 51. — Bryoth. balt. n. 423. i
Sporogone mit 4—5 cm hoher Seta; Kapsel hängend, etwa
4—4,5 mm lang, langhalsig, durch etwas emporgehobenen Rücken
fast symmetrisch und mit kleinem ausgekehlt kegelförmigen, ge-
spitzten oder stumpflichen Deckel.
Gouv. Moskau: Kutschino, Waldsumpf bei Troitzkoje-
Rumiaenzewo (Zickendr. n. 311!); Livland: Kr. Riga,
zwischen Dünamünde und der Insel Bullen (Mikut.).
Diese Form hat habituell große Ähnlichkeit mit B. inclinatum var. pseudo-
uliginosum Warnst., unterscheidet sich aber von dieser sofort durch die unterwärts
trübroten Exostomzähne, deren Lamellen zum Teil durch Zwischenwände ver-
bunden sind.
var. eompaetum (Hornsch.) Schpr.
Halbinsel Kola (Ängstroem, Broth., Ny-
lander).
Die in Bryoth. balt. unter n. 364! von quelligen Kalkfelsen. der Insel Ösel
(Livland) als var. ‚pact ausgegebene Form gehört nicht hierher, sondern
kann als var. aristatum Warnst. gelten.
Plantae cum sporogoniis humiles, steriles 2—3cm altae et
sporogonia transcendentia. Folia caulina plantarum sterilium multo
majora, 3—3,5 mm longa, 1,5 mm lata, late limbata et costa in
aristam longam excedente.
var. robustum Mikut. in Bryoth. balt. n. 424, 424a, 424 b,
424 c!, 424 d ist, was ich davon gesehen, nur eine etwas lockere, lang-
setige Form der var. Rutheanum Warnst., Laubm. (1905) 461.
Livland: Kr. Riga, zwischen Dünamünde und der Insel
Bullen sowie im Dünengelände der Inseln Bullen und Ösel (Mikut.).
B. atrotheca Broth. n. sp. c. sporog. — Bryoth. fenn. n. 133.
Finnland: Aland, Saltvik (Broth.).
B. acutatum Broth. n. sp. c. sporog. — Bryoth. fenn. n. 134.
Finnland: Aland, Eckerö (Broth.).
Zur Bryo-Geographie des Russischen Reiches. 37
B. glareosum Bomans. — Bryoth. fenn. n. 135.
Finnland: Äland, Eckerö (Broth.).
B. ardonense Breidl. in Österr. bot. Zeitschr. (1889) n. 4; apud
Broth. in Enum. musc. cauc. (1892) p. 25.
ProvinzdesKaukasus: OÖssetiaimArdontale (Lojka).
In einer Schlußbemerkung zur lat. Beschreibung sagt der Autor: ‚Unter-
scheidet sich von dem sehr nahestehenden B. pendulum durch das Fehlen der Zwitter-
blüten, den etwas längeren Hals der lichter gefärbten, trocken unter der Mündung
Fig. 11. Bryum Fritzii (Bryoth. balt. n. 365).
a Schopfblatt, 5 mittlere Laminazellen.
stärker eingeschnürten Kapsel und den etwas breiteren flacheren Deckel.“ Nach
der lat. Diagnose ist die Pflanze autöcisch. Wie ich aber bereits in Laubm. der Mark
Brandenb. (1905) p. 460 hervorgehoben habe, kommen bei dem überaus variablen
B. pendulum gewöhnlich nur Zwitterblüten vor, doch findet man zuweilen auch
autöcische und diöcische Blütenstände, so daß der Blütenstand bei B. ardonense
als Unterscheidungsmerkmal von B. pendulum wohl kaum in Betracht gezogen
werden kann.
Unter n. 365! wird in Bryoth. balt. ein B, Fridtzii Hagen, Musc. Norv. bor.
(1901) p.217 ausgegeben, das von Limpr. in Laubm. III (1902) p. 734 beschrieben wird
und bisher nur von Alstahaug (Norwegen) bekannt war.
Die Exemplare der Bryoth. balt. sind — dies muß vorausgeschickt werden —
leider in einem Zustande eingesammelt worden, der eine gesicherte Bestimmung
völlig ausschließt. Dennoch hat sich an dem vorhandenen Material folgendes fest-
38 C. Warnstorf.
stellen lassen: „Blütenstand polyöcisch (synöcisch und autöcisch). Schopfblätter
der sehr niedrigen fertilen Pflanzen fast kahnförmig hohl, breit-eilanzettlich, bis
2 mm lang und 1—1,14 mm breit, am Grunde rot, an den breit- (4—6 reihig) gesäumten
Seitenrändern umgerollt. Zellen derselben rhomboidisch-sechsseitig, ‘dicht mit großen
Chloroplasten erfüllt, an der Blattbasis kurz rechteckig und quadratisch. Rippe
auffallend kräftig, am Grunde ca. 150 „ breit, im Alter schwärzlichbraun, als Granne
austretend. Exostom wie bei B. pendulum, Endostom bereits zerstört. Die in den
Räschen noch vereinzelt vorhandenen Sporen grün und 30—33 « diam.‘“ (Fig. 11.)
Unstreitig besitzt diese Pflanze in B. pendulum ihren nächsten Verwandten,
ebenso wie das B. Fridtzii, das nach der Beschreibung bei Limpricht „autöcisch!“
sein soll. Doch ganz abgesehen von dem verschiedenen Blütenstande stimmen auch
sonst die bei Limpricht 1. c. angegebenen Merkmale, wie z. B. „Schopfblätter fast
herzförmig-eilanzettlich, 2,3—2,6 mm lang und 0,7—0,9 mm breit‘, „Zellnetz un-
gefähr wie bei B.bimum‘‘ usw. nicht mit der Mikowicz’schen Pflanze überein, sondern
diese letztere wird sich wahrscheinlich später, wenn sie mit ausgereiften, bedeckelten
Kapseln gesammelt werden sollte, auch schon wegen der breit-oval-lanzettlichen,
überaus dickrippigen Schopfblätter, deren Zellen mit großen Chloroplasten angefüllt
sind, als ein neues, dem B. pendulum nächstverwandtes Ptychostomum erweisen,
das dann den Namen B. Mikutowiezii Warnst. zu führen hätte.
Livland: Kr. Riga, austrocknende, etwas sandige Schlamm-
fläche zwischen dem Hochmoorbächlein und der Antin-Bootstelle am
Kanger-See nordwestlich von Kemmern (Mikut. 25. VIII 1907).
B. jailae Sap&hin in Beibl. zu den Bot. Jahrb. XLVI (1911)
p. 19 des Separatabdruckes.
In der lateinischen Beschreibung werden folgende Merkmale für
diese Art hervorgehoben: ‚Folia superiora .... margine recurvata
et ee cellularum angustarum stratis 3—4; flores dioici et monoici; folia
perichaetialia late ovata, subito acuminata, margine plano, costa longe
excurrente, tenella; archegonia 0,7 mm longa, folia perigynialia
oblongo-acuminata. Capsula pendula, ovata vel globoso-ovata.
Peristomii dentes superne non papillosi, peristomium ceterum eodem
Br. penduli simile. Bryo pendulo affine. — Die Charaktermerkmale
Bryi jailae sind denen der arktischen und alpinen Arten, welche von
Br. pendulum stammen, ähnlich.“
Provinz des Jaila-Gebirges: Gursufjaila, in Fels-
spalten (Sap&hin).
Ohne Belagsexemplare ist es unmöglich zu entscheiden, ob B. jailae von B.
pendulum, das sehr veränderlich ist, wirklich spezifisch verschieden oder nur als
Form von diesem zu betrachten sei.
B. areticum (R. Br.) Br. eur.
Arktische Provinz: Spitzbergen; Sibirien; sub-
arktische Provinz: Finnland, Aland (Arrh., Bom.);
Halbinsel Kola (Brenner, Broth., Karsten, Kihlm.,
Nylander); Gouv. Archangelsk (Zickendr.); Mittel-
rußland: Gouv. Wologda (Kolmak.).
Zur Bryo-Geographie des Russischen Reiches. 39
B. papillosum Arn.
Arktische Provinz: Novaya-Semlya (Eckstam).
B. ealophyllum R. Brown. — Bryoth. balt. n. 426! ster.
Arktisches Sibirien: Jeniseital (Arn., Sahlb.); Liv-
land: Kr. Riga, Insel Bullen, in kleinen Einsenkungen auf Strand-
weiden in Gesellschaft von B. Marratüi (Mikut.).
var. proeerum Lindb. et Arn., Musc. Asiae bor. (1898) p. 46.
Sibirien: Jeniseital, arktische Region bei Tolstoinos (Ar.n.).
B.acutum Lindb. — Musc. fenn.exs.n.310.— Bryoth.fenn.n. 143.
Arktisches und subarktisches Gebiet: Lapp-
land; Kola (Broth.); Sibirien: Schlammige Ufer des Jenisei
von 67° 20° nördl. Br. bis in die arktische Provinz häufig (Arn.,
Sahlb).
B. micans Lindb.
Ähnliche Verbreitung wie vorige Art!
B. acutiforme Limpr.
Arktisches Gebiet: Spitzbergen.
B. orarium Bomans., Rev. bryol. (1899) p. 9.
Subarktisches Gebiet: Aland, Eckerö (Bom.).
B. brachyearpum Bomans., Älands Moss. (1900) p. 77.
Finnland: Aland, Gloet; Jomala (Bom.).
B. archangelieum Br. eur.
Halbinsel Kola (Angstroem, Broth., Ny-
lander); Sibirien: Jeniseital, von der montanen bis in die.
arktische Region (Arn.).
B. purpurascens Br. eur. — Musc. fenn. exs. n. 261.
Halbinsel Kola’(Broth.,: Fellman; Kıhlm.,
Nylander); Sibirien: Jeniseital, in der arktischen Region
(Arn.).
B. bergöense Bomans., Älands Moss. (1900) p. 75. — Bryoth. fenn.
n. 159.4, 139 b.
Finnland: Aland, Saltvik; Finström; Eckerö (Bom.);
Nylandia (Broth., Schulman).
B. serotinum Lindb. — Bryoth. fenn. n. 144.
‚Finnland: Helsingfors von S.O.Lindberg entdeckt;
bei Fredriksberg (Broth.); arktisches Sibirien (Arn.,
Sahlb.).
B. globosum Lindb.
Arktisches Europa: Spitzbergen (Berggr.); sub-
arktisches und arktisches Asien: Sibirien, auf den
Spitzen der Tundrahügel mit B. Graefianum Schlieph. in Flora (1885)
n. 19, tab. VI (Ar.n.).
40 C. Warnstorf.
B. turgidum Bomans, Älands Moss. (1900) p. 80.
Finnland: Äland, Saltvik (Bo m.).
B. tumidum Bom. Rev. bryol. (1899) p.11. — Musc. exs. n.395.
Finnland Prov. Nyland, Sibbo (Broth.); Aland, Wärdo
(Bom.).
B. murmanieum Broth. in Musc. lapp. Kola@ns. (1890) p. 58.
HalbinselKola (Broth.).
B. Kaurinianum Warnst., Hedwigia (1882) n. 2.
Finnland: Äland, Saltvik; Sund; Finström; Eckerö; Jomala
Böom,.H Eindb.).
Dem B. Graefianum nächst verwandt!
B. lapponieum Kaurin. — Bryoth. fenn. n. 138 a, 138 b, 138 cc,
138d, 138e. — Musc. eur. exs. n. 369.
Finnland: Aland (Bom., Broth,, H: Lındb,).
B.fissum Ruthe, Hedwigia XXXVI (1897) p.386.— Bryoth. fenn.
n. 140. — Musc, eur. exs. n. 357.
Finnland: Prov. Nyland (Broth.); Aland (Bom.); Sund
(Broth.).
B. tumidum Bomans., Rev. bryol. (1899) p. 11.
Finnland: Aland, Wördö (Bom.).
B. Hagenii Limpr. (1892) = B. leptocercis Philib. (1894). —
Musc. eur. exs. n. 361.
Älandsinseln (Bom.); Südfinnland. Prov. Nyland
{Broth,).
B. contraetum Bomans., Rev. bryol. (1899) p. 9.
Finnland: Aland, Saltvik (Bom.).
B. haematostomum Jörg. var. fennieum Broth.n. var. — Bryoth.
fenn. n. 141.
Finnland: Nylandia (Broth.).
B. spurio-eontraetum Broth. n. sp. — Bryoth. fenn. n. 142.
Finnland: Nylandia (Br oth.).
B. insularum Bomans., Älands-Moss. (1900) p. 82.
Finnland: Aland, Harholmen (Bom.).
B. stenotheca Bomans., Rev. bryol. (1899) p. 10.
Finnland: Äland, Saltvik (Bom.).
B. laeustre Bland. — Bryoth. balt. n. 363, 363 a! — Musc. fenn.
exs. n. 166. — Bryoth. fenn. n. 137.
Finnland: Aland (Bom.; Halbinsel Kola(Broth,,
Sahlb.); Finnland: Regio aboensis (Broth.)); tempe-
riertes Ostasien: Amurgbiet (Maxim); Livland:
Kr. Riga, Ufer des Kanger-Sees nordwestlich von Kemmern; Kur-
land: Kr. Doblen, Sandausstich bei Mitau (Mikut.).
Zur Bryo-Geographie des Russischen Reiches. 41
B. inelinatum (Sw.) Br. eur. — Bryoth. balt.n. 21a!, 21b, 21e,
21d,21e, 21f,21g, 21h. — Musc. fenn. exs. n. 165. — Bryoth. fenn.
n. 136.
Arktisches Europa: Spitzbergen (Berggr.; ark-
tisches und subarktisches Asien: Sibirien (Arn.);
Tschuktschen-Halbinsel (Gebr. Krause); Finn-
land: Aland (Bom.; Halbinsel Kola (Broth., Fell-
man, Sahlb.); Finnland: AÄland, Lemland (Broth.);
russische Ostseeländer: An feuchten, sandigen Stellen,
auf Torfboden, an Mauern verbreitet (Bruttan, Mikut.);
Mittelrußland: Gouv. Moskau, Tartarowo (Zickendr.
n. 1256 z. T.); Gouv. Tula (Zinger); Provinz des Jaila-
Gebirges auf der Krim (Sap£h.); Provinz des Kau-
kasus:(Broth.).
var. pseudo-uliginosum Warnst. in Kryptogamenfl. der Mark
Brandenb. II (1905) p. 468.
Diese Form bildet niedrige, oberwärts grüne, innen durch dichten
Rhizoidenfilz verwebte Rasen. Die Schopfblätter der sporogon-
tragenden Stämmchen sind von unten bis zur Mitte oder auch weiter
hinauf an vier- bis sechsreihig breit- und gelbgesäumten Seitenrändern
umgerollt und zum Teil mehr oder minder kielig hohl, während die
sehr kräftige Rippe als kurze oder längere gesägte Granne austritt.
Auffallenderweise erwies sich der Blütenstand als polyöcisch, indem
in dem dichten Rhizoidenfilz der synöcischen fertilen Pflanzen zahl-
reiche „Zwergmännchen‘“ (Fig. 12 A b) nisteten mit kleinen knospen-
förmigen, gipfelständigen oder durch subflorale Sprossung scheinbar
seitenständigen d Blüten und entfernt gestellten, sehr kleinen lanzett-
lichen, bogig aufrecht abstehenden Stengelblättern. Die Seta des
Sporogons erreicht eine Länge von 4—-5cm und die geneigte bis
hängende, langhalsige, schwach gebogene, mehr oder minder hoch-
rückige und daher symmetrische, keulig-zylindrische Kapsel wird
5—6 mm lang und nähert sich in der Form annähernd derjenigen
von B. uliginosum. Mit dem kleinen konvex-spitzkegelförmigen, am
Rande unregelmäßig crenulierten Deckel löst sich meist auch zugleich
der zweireihige Ring ab. Das Periston ist wie bei normalem Br. in-
elinatum ausgebildet, d. h., die Lamellen der gelblichen Exostom-
zähne sind nicht wie bei B. pendulum durch Querwände verbunden
und die Wimpern des Endostoms vollkommen verkümmert. Die
Epidermiszellen der Kapsel zeigen nur schwach verdickte Wände,
sind im langen Halsteile unregelmäßig polygonal und von zahlreichen
großen Spaltöffnungen durchsetzt (Fig. 12 A).
42 C. Warnstorf.
Fig. 12. A Bryum inclinatum var. pseudo-uliginosum. a Habitusbild,
b Zwergmännchen. — B Br. mosquense. a Habitusbild. b Schopfblatt,
z mittlere Laminazellen. — C Br. flagellaceum. a Habitusbild, d Schopf-
blatt, ce Blätter der Flagellensprosse, z mittlere Laminazellen, z* desgl.
von einem Flagellenblatt. -
en
Zur Bryo-Geographie des Russischen Reiches. 43
Gouv. Moskau: An einem Teiche bei der Station Njemn-
henowski Post an der Brester Bahn (Zickendr.n. 221).
Da in Bryoth. balt. n. 21 B. pendulum irrtümlich als B. inclinatum ausgegeben
worden ist, so bleibt es zweifelhaft, ob wirklich sämtliche unter n. 21 b—21h aus-
gegebenen Proben dem B. inclinatum zugerechnet werden können!
In Bryoth. balt. wird unter n. 367! ein B. Graefianum Schlieph. aus Estland,
Kr. Wiek, Insel Worms ausgegeben, in dem ich aber nur eine Form des B. inelinatum
Br. eur. erblicken kann.
B. longisetum Bland. — Bryoth. balt. n. 22, 22a.
Russische Ostseeländer: Kurland, Kr. Talsen, moorige Ver-
tiefungen am Südostufer des Angern-Sees (Mikut.).
B. labradorense Philib.
Halbinsel Kola (Kıhlm).
Wird von Roth in Laubm. II (1905) p.83 als Varietät zu B.longisetum gestellt.
Die von letzterer Art in Bryoth. balt. unter n. 22 und 22a ausgegebenen Exemplare
habe ich nicht gesehen.
B. grandiflorum Arnell, Rev. bryol. (1899) p. 36.
Finnland. Aland (Bom.):
B. litorum Bomans., Rev. bryol. (1898) p. 10. — Musc. eur.
ex8. 7. 311.
Finnland: Nylandia (Broth.); Aland, Inseln Norrhol-
men und Nato (Bom.).
B. uliginosum Br. eur. = B. cernuum (Sw.) Lindb. — Bryoth.
fenn. n. 145. — Bryoth. balt. n. 422!, 422a. — Musc. fenn. exs.
n. 416. —
Finnland: Aland (Bom.); Regio abo@nsis (Broth.);
Halbinsel :Kola (Sahlb); russische ‚Oputsee-
länder: Feuchte Ausstiche, Bachränder, Torfsümpfe nicht
selten (Bruttan); Livland: Kr. Pernau (Mikut.); Mittel-
rußland: Gouv.Moskau (Zickendr.); ProvinzdesKau-
kasus: Ossetia (Broth); temperiertes Ostasien:
Amurgebiet (Maxim); Sachalin (Schmidt).
B. mamillatum Lindb. — Musc. fenn. exs. n. 75. — Bryoth. fenn.
n. 131. — Musc. eur. exs. n. 410.
Finnland: Aland (Bom., Broth.).
B. rutilans Brid. = B. oeneum Blytt.
Arktisches Europa: Spitzbergen (Berggr.); ark-
tisches Sibirien (Arn.).
B. versisporum Bomans., Rev. bryol. (1896) p. 91. — Musc. fenn.
exs. n. 163. als B. fallax. — Musc. eur. exs. n. 398.
Finnland: Aland (Bom.); Südfinnland, Prov. Nyland
H.: Lindb;).
44 C. Warnstorf.
„A Br. fallaci foliis angustioribus, capsula longiore et praesertim
magnitudine sporarum dissimili differt.“
Gehört wahrscheinlich in den Formenkreis des B. pallens, ebenso wie B. fallax!
B. alandense Bomans., Älands Moss. (1900) p. 73.
‘Finnland: Aland: Mariehamn (B o m.).
B. lingulanum Bomans., Älands Moss. (1900) p. 88.
Finnland: Aland (Bom.).
B. oblongum Lindb., Meddel. Soc. pro fauna et fl. fenn. 9. Hft.
p. 127 (1888) = B. laetum Lindb. 1. c. 13. Hft. p. 252 (1886).
Finnland: Helsingforre (S. O0. Lindb.);. Sibirien
Nördliche Waldzone (Arn.), subarktische Region (Sahlb.).
B. argenteum L. — Bryoth. balt. n. 69. — Musc. fenn. exs.
n. 414. — Bryoth. fenn. n. 49. — Musc. eur. exs. n. 334.
Aiktisches Europa: Spitzbergen (Berggr.);, Si:
birien: Von der montanen bis in die arktische Region des Jenisei-
tales verbreitet (Arn.,); bei Irkutsk (Weinmann); Tal des Ob:
Njeolevka; Surgut (Arn.); Gouv. Perm: Kungur (Arn.);sub-
arktisches Europa: Finnland, Prov. Nyland (H. Lindb.);
Aland (Bom); Helsingfors (Buch); Halbinsel Kola
(Broth)); russische Ostseeländer: Gemein (Brut-
tan); Kurland: Kr.Doblen, Bahnausstich bei Mitau (Mikut.);
von Mittelrußland: Gouv. Moskau (Heyden, Petunni-
kow, Zickendr.), Gouv. Tula (Zinger) biszum Uralgebiet:
Gouv. Perm (Siuss); Provinz des Jajla-Gebirges
(Kam., Leveill&, Sap&h.; Provinz des Kaukasus
(Broth., Frick, Kolen., Lev.n. 9%, Lojka); Trans-
kaspien: Felsen bei Askhabad (Radde).
var. lanatum (P. B.) Br. eur. — Bryoth. balt. n. 70!
Livland: InselÖsel (Mikut.); Provinz des Jaila-
Gebirges (Sap&h.); Provinz des Kaukasus (Broth., Wil-
helnis).
B. bimum Schrb. — Bryoth. balt.n. 386! — Musc. fenn.exs. n. 162.
Halbinsel :Kola- Broöth); Fıinnfane Ass
(Bom., Elfv.); Sibirien: Jeniseital, von der südlichen Wald-
zone bis in die arktische Region (Arn., Sahlb.); Gouv. Mos-
kau (Zickendr.); Provinz des Jaila-Gebirges (Sap&h.); Provinz
des Kaukasus (Broth.); Livland: In Sümpfen und auf Torf-
boden häufig (Bruttan); Kr. Riga (Mikut.).
var. mierocarpum Warnst. in Laubm. (1905) p. 511. — Bryoth.
balt. n. 433.
Livland: Kr. Riga, zwischen Dünamünde und der Insel Bullen
(Mikut.).
Zur Bryo-Geographie des Russischen Reiches. 45
var. tulaense Warnst. (Fig. 13 A).
Caespites laxi, mollissimi, superne virides, fere 3 cm profundi et
planta habitu Br. ventricoso tenui similis. Caulis sterilis subae-
qualiter foliosus; folia remota, humida erecto-patentia, sicca spira-
Fig. 13. A BDryum bimum var. tulaense. a Habitusbild, 5 Schopfblatt,
2 mittlere Laminazellen. — B Br. mitaviense (Habitusbild). (Br. balt.
n. 387.)
liter torquata, decurrentia, ex imo coarctato lanceolata, paulatim
acuminata, superiora ad 5 mm longa, 1,5 mm lata, integerrima; costa
in mucronem denticulatum excedente. Flores bisexuales. Capsula in
pedicello 2—2,5 cm inclinata vel subpendula, fere 3—4 mm longa,
l mm crassa, macrostoma. Sporae perminutae, 8&—10 « diam, lutes-
centes, leves.
46 C. Warnstorf.
Gouv. Tula (BarkowinHb. Zickendr. n. 1304); Gouv.
Moskau: Sandausstiche bei Pokrowski Glebowo mit B. ventri-
cosum (Zickendr. n. 14838 p.p.).
Die Pflanze ist von einem schwächlichen, lockerblättrigen B. ventricosum
habituell nicht zu unterscheiden, nur die synöcischen Blütenstände. verraten ihre
Zugehörigkeit in den Formenkreis des B. bimum!
var. maeroearpum Warnst., Laubm. (1905) p. 511.
In niedrigen oder bis 4 cm hohen Rasen. Sporogone mit 4—6 cm
langer Seta. Kapseln 4—5 cm lang, langhalsig, fast zylindrisch und
unter der weiten Mündung mehr oder minder deutlich eingeschnürt.
Deckel hochgewölbt und mit aufgesetzter Spitze oder Mamille.
Gouv. Moskau: Kutschino, Torfmoor bei Bedrino
(Zickendr. n. 321, 404)).
Hierher gehört wahrscheinlich auch var. longicollum Podpe£ra
apud Sap£hin in Beibl. zu den Bot. Jahrb. XLVI (1911) p. 13 des
Separatabdrucks aus der Provinz des Jaila-Gebirges
(sSapeh.)
var.Ruthei Warnst., Laubm. (1905) p. 515.—Bryoth. balt. n. 435!
Livland: Kr. Riga, zwischen Dünamünde und der Insel
Bullen (Mikut.).
Die in Bryoth. balt. unter n. 23! als var. intermedium Warnst. (Laubm. 1905
p- 514) aus Estland, Kr. Wiek (Mikut.) ausgegebenen Exemplare gehören zu
B. caespiticium!
B. nudum Arn.
Sibirien: Jeniseital (Arn.).
B. torquescens Br. eur.
Provinz des Jaila-Gebirges (Sap£h); Pro-
vinzdes Kaukasus (Broth.).
B. nitidulum Lindb.
Arktisches Europa: Spitzbergen (Berggr., Malm-
gren)
B. intermedium (Ludw.) Brid. — Bryoth. balt. n. 68. — Musc.
fenn. exs. n. 366. — Bryoth. fenn. n. 147.
Finnland: Aland (Bom., H. Lindb.); Regio abo@nsis
(Broth.); HalbinselKola (Kihlm.; Sibirien: Jenisei-
tal (Arn., Sahlb); russische Ostseeländer: Auf
feucht-sandigem Boden, auf nassen Heiden nicht häufig (Bruttan);
Kurland: Kr. Doblen, Bahnausstich unweit Mitau (Mikut.);
Gouv. Moskau (Zickendr.). — No. 68 in Bryoth. balt. wird
als var. longicollum Warnst. ausgegeben, wozu die Proben indessen
nicht gehören.
B. fuseum Lindb. — Bryoth. balt. n. 437! — Musc. fenn. exs.
n. 367.
Zur Bryo-Geographie des Russischen Reiches. 47
Livland: Kr. Riga, Insel Bullen (Mikut.); Finnland
(S. ©. Lindb.), Aland (Bom.).
Alles, was ich bisher unter dem Namen B. fuscum sah, gehört zweifellos zu
B. intermedium, das, wie die meisten Brya, sehr formenreich ist. Auch B. tardum
Bom. von Äland (Bo m.) dürfte von B. intermedium kaum verschieden sein.
var. subeylindriecum Limpr. — Bryoth. balt. n. 436, 436 a.
Livland: Kr. Riga (Mikut.).
Br. mitaviense Mikut. sp. nov. — Bryoth. balt. n. 387!
„Caespites perhumiles, superne sordide rufo-virescentes. Surculus
sterilis amentaceus, fertilis comale foliatus. Folia e basi latiore ovato-
lanceolata, sensim longe cuspidata, late marginata et margine reflexa.
Costa ad basin 80 » lata, in aristam brevem serratam vel levem ex-
currens. Cellulae paulum incrassatae neque porosae. — Synoica.
Antheridii vetusti et paraphysae in basi intensive purpurei. Cap-
sulae in setis nigro-brunneis 2—3 cm altis horizontales et nutantes
et pendulae, usque ad 3—5 mm longae, collo urnae fere aequilongo,
anguste ovato-cylindricae, sub orificio lato leniter constrictae, setis
aeque coloratae. Operculum persistens, breviter conicum, mamilla
obtusa. Cellulae epidermales irregulares et incrassatae, marginales
in seriebus 2—4 transverse rectangulae, sequentes in seriebus 2 iso-
diametricae. Dentes exostomii in tertio superno celeriter longe an-
gustati, in basi infima rotundati, aurantiaci, in parte connexa intense
rubri, in medio brunneo-lutei, in apice diluti vel hyalini, leniter
papillosi. Lamellae 25—30, humiles, linea dorsalis recta. Membrana
endostomii dimiduum exostomii superens, lutea, processus anguste
lanceolati, fenestrati et hyantes, papillosi. Ciliae mediocriter appen-
diculatae. Sporae 22—26 „ diam., grosse papillosi, viride lutescentes,
maturant initiv Juli“. (Fig. 13 B).
Kurland: Kr. Doblen, Bahnausstich bei Mitau (Mikut.).
Soll dem Br. bimum nächstverwandt sein, hat aber mit diesem weder in den
vegetativen Organen noch in der Form der Kapsel habituelle Ähnlichkeit!
B. flexisetum Lindb. et Arn. — Musc. Asiae bor.II (1890) p. 44 =
B. alandicum Bom. — Bryoth. balt. n. 388.
Finnland: Aland (Bom.); Sibirien: Jeniseital, ark-
tisches Gebiet (Arn.); Kurland: Kr. Doblen, Bahnausstich bei
Mitau (Mikut.).
B. utrieulatum C. Müll., Bot. Centralbl. XVI (1883) p. 94—95.
Tschuktschen-Halbinsel, Plateau südwestlich von
Lütke’s Hafen (Gebr. Krause).
B. eirratum H. et H. = B. cuspidatum Schpr. — Bryoth. balt.
n. 434, 434 a, 434 b. — Musc. fenn. exs. n. 307. — Bryoth. fenn. n. 150
sub nom. B. affine (Bruch) Lindb. und n. 151.
48 C. Warnstorf.
Subarktisches Gebiet: Finnland, Aland (Arrh.,
Bom., Elfv., H. Liudb); Baälbinsel Kola (Broth);
Gouv. Archangelsk (Zickendr.); Sibirien: Tal des
Jenisei von der montanen Region bis in das arktische Gebiet (Arn.,
Sahlb.; Taldes Ob (Arn.); temperiertes Ostasien:
Amurgebiett (Schmidt); Mittelrußland sehr verbreitet;
Gouv. Moskau (Heyden, Zickendr.), Gouv. Wologda
(Kolmak.); Uralgebiet: Gouv. Perm (Arn., Siuss);
russische Steppenzone: Gouv. Saratow (Becker);
russische OÖstseeländer: In sandigen Ausstichen, an Bach-
ufern selten (Bruttan), Livland, Kr. Riga ziemlich verbreitet
Mikut); Provinz :des Jaila-Gebirges. (Kam,
Sap&h); Provinz des Kaukasus (Broth., Haussk.,
Lev. n. 39).
vat.obtusiuseulum Lindb. et Arn., Musc. Asiae bor. II (1890) p. 43
als Form von B. affine Bruch.
Sibirien: Jeniseital, in der arktischen Region (Arn.).
Wie Verf. bereits in Kryptogamenfl. von Brandenb. II Laubm.
(1905) p.514 auseinandergesetzt, sind B.cirratum, B.cuspidatum und
B. affine nicht spezifisch verschieden, sondern gehören demselben
Formenkreise an.
B. subeirratum Bom., Rev. bryol. (1903) p. 83. — Musc. eur.
exs. n. 393.
Finnland: Prov. Nyland, Sibbo (Broth.).
B. ealeicola Arnell.
Sibirien: Im Jeniseital an Kalkfelsen bei Stolba (Arn.);
Rußland (wo?) Naw.).
B. bulbifolium Lindb.
Subarktisches Gebiet: Tornea-Lappmark (Norr].).
B. teres Lindb.
Arktisches Europa: Spitzbergen (Berggr.); ark-
tisches Sibirien: jJeniseital, bei Dudinka und Tolstoinos.
(Arn., Sahtb.
B. palleseens Schleich. — Musc. fenn. exs. n. 415. — Bryoth.
fenn. n. 148.
Subarktisches Europa: Finnland, Aland (Bom.);
Kuusamo (Broth.: Halbinsel Kola (Brenner, Broth.);
Sibirien: jJeniseital, von der südlichen Waldzone bis in die
arktische Region (Arn., Sahlb.); temperiertes Ost-
asien: Amurgebiet (Schmidt); Kamtschatka und am Meer-
busen Schismareff (Weinmann); Mittelrußland: Gouv.
Moskau (Zickendr.); Gouv.Örel (Rostowzew);russische
Zur Bryo-Geographie des Russischen Reiches. 49
Ostseeländer: In Torfmooren, nassen Ausstichen nicht häufig
(Bruttan); Provinz des Jaila-Gebirges (Sap£&h.);
Gebiet. des Kaukasus. (Broth., Bev.rn. 149, 0%
Lojka, Rupn)
var. boreale (Schwgr.) und var. caucasicum Lindb. apud Broth.
in Etud. sur la distr. des Mouss. au Cauc. p. 84 kommen beide in der
oberen Waldregion der Provinz des Kaukasus vor
(Broth.).
var. contextum Br. eur.
Sibirien: Jeniseital, in der subarktischen und arktischen
Region (Arn., Sahlb.).
B. subrotundum Brid.
Arktisches Asien: Sibirien, bei Dudinka im Jeniseital
(Arn.).
B. Sauteri Br. eur.
Provinz des Kaukasus: Am Kuban (Lojka).
B. bieolor Dicks. = B. atropurpureum Br. eur.
Mittelrußland: Gouv. Moskau, Zarizyno, an Kalk-
mauern ein kleines Räschen (Zickendr); Provinz des
Kaukasus (Broth.).
B. murale Wils.
Provinz des Kaukasus: An Kalkfelsen der unteren
Waldregion bei Letschgum (Broth.); Südrußland: Je-
katerinodar, auf Mauern © (Frl. Geisenheyner!).
B. Mühlenbeckii Br. eur. = B. brevifolium (Myr.) Lindb. olim. —
Musc. fenn. exs. n. 76. — Bryoth. fenn. n. 50. — Musc. eur. exs.
D: 871,
Subarktisches Gebiet: Finnland: Aland. (Bom.),
Prov. Nylandia (Broth.); Tammerfors (Zickendr.); Halb-
inselKola (Broth.);Provinz des Kaukasus (Broth,,
Lev. n. 459).
B. alpinum Huds. — Musc. fenn. exs.n. 309, 368. — Bryoth. fenn.
n. 154.
Finnland: Aland (Arrh., Bom., Elfv.,H. Lindb,,
Broth); Provinz des Kaukasus (Broth., Lojka).
B. Mildeanum Jur.
Finnland: Aland, mit var. gemmiparam Limpr. (Bom.);
Provinz des Kaukasus (Broth.).
B. gemmiparum De Not.
Provinz des Jaila-Gebirges (Sap&h.); Pro-
vinz des Kaukasus: Bei Tiflis (Broth., Steven).
Hedwigia Band LIV, >
50 C. Warnstorf.
B. capillare L.
Subarktisches. Europa: Finnland, Aland (Arrh.,
Bom., Elfv.,, H: Lindb.); Halbinsel Kola (Broth.); sub#
arktisches Asien: Sibirien, Jeniseital, vom südlichen bis
zum nördlichen Waldgebiet zwischen 58—63° nördl. Br.; (Arn.);
Mittelrußland: Gouv. Moskau (Heyden, Zickendr.);
russische Ostseeländer: An faulenden Stämmen, Wurzeln,
in Waldgegenden nicht häufig (Bruttan, Mikut.; West-
rußland: Gouv. Smolensk (Rostowzew); Südrußland:
Gouv. Charkow (O.u.B. Fedtsch.); Provinz des Jaila-
Gebirges (Bulatow, O.u.B.Fedtsch., Kam.,Sap£h.);
ProvınzdesKaukasus(Broth., Döll..undv.Nordm,
Haussk , Kolen,, Lew. n.98; 105, 146, 254, 438; 511,519.
520, 536, 537, 549, Tkeschelasch.).
var.flaceidum Br.eur.—Bryoth.balt.n.381p.p.,381a,381b,381c.
Russische Ostseeländer: Estland, Kr. Harrien; Kur-
land, Kr. Tuckum und Talsen; Livland, Kr. Riga (Mikut.).
Die in Bryoth. balt. unter n. 383! als var. cuspidatum Schpr.
ausgegebene Form ist auch nur var. flaccidum.
f. mierophyllum Warnst., Laubm. (1905) p. 507. — Bryoth. balt.
n. 382.
Kurland: Kr. Doblen unweit Mitau (Mikut.).
var. macrocarpum Hüben.
Provinz des Jaila-Gebirges (Sap&h.).
var. meridionale Schpr.
Ebendort (Sap&h.).
B. obeonieum Hornsch. — Bryoth. balt. n. 385.
Russische Ostseeländer: Nach Bruttan zweifel-
haft; Livland, Insel Ösel, quelliger Abhang unweit Koltz auf der
Sworbe (Mikut.).
Habe diese Pflanze nicht gesehen!
B. elegans Nees.
Arktisches und subarktisches urepe Spitz-
bergen und Finnland; Mittelrußland: Gouv. Moskau
(Heyden, Zickendr.).
var. Ferchelii (Funck) Breidl. — Bryoth. balt. n. 384!
Finnland: Aland (Bom); Gouv. Moskau: Brand-
stellen auf der Heide zwischen Gorenki und dem Masurins-See
(Heyden, Zickendr); Livland: Kr. Rgea (Mikut.).
var. earinthiacum (Bryol. eur.) Breidl.
Finnland: Aland : (Bom.)s Proyinz.des Kau-
kasus: Am Kuban (Lojka).
Zur Bryo-Geographie des Russischen Reiches. 51
var. intermedium Sap£hin in Beibl. zu den Bot. Jahrb. XLVI
(1911) D. 18.
„Folia 1,4mm Janga, 0,4—0,5 mm lata, forma eadem var.
Ferchelii simili, margine e cellularum angustarum strato unico inte-
gerrimo, costa saepe cum folii apiculo filiforme evanescente.“
Nach dem Autor steht diese Form in der Mitte zwischen B. elegans und B.
capillare. x
Provınz des Jaıla-Gebirges (Sap&h.).
B. Stirtonii Schpr.
Finnland: Äland, Wärdö (Bom.).
B. bromarfieum Bom. et Broth. n. sp. — Musc. eur. exs. n. 345.
Finnland: Prov. Nyland, Sprengel Bromarf (Broth.).
B. erythrocarpum Schwgr. (Musc. fenn. exs. n. 365) = B. Bo-
manssonii Lindb.
Russische Ostseeländer: Auf Buschland und in
kühlen Wäldern nicht häufig (Bruttan); Finnland: Aland
(Bom.).
B. rubens Mitt. — Bryoth. balt. n. 427.
Livland: Kr. Riga, Ränder mooriger Dolomitgruben unweit
Schlock (Mikut.).
B. rubens steht dem B. erythrocarpum bedenklich nahe und ist ebenso wie
B. Bomanssonü Lindb. (Musc. fenn. exs. n. 260) nur als eine Form desselben zu
betrachten.
B. badium Bruch.
Russische Ostseeländer: Auf feucht-sandigem Boden
in Livland, Kr. Pemau (Treboux); Provinz des Kau-
kasus: Abhasia (v. Nordm.), Imeretia und Ossetia (Broth.);
Provinz des Jaila-Gebirges (Sape£h.).
B. caespitieium L. — Bryoth. balt. n. 110! — Musc. fenn. exs.
n. 212. — Bryoth. fenn. n. 149.
Finnland: Äland (Bom., Broth.); Sibirien: Jeniseital,
von der montanen bis in die nördliche Waldregion (Arn.); Tal des
Ob: Seljekina und Njeolevka (Arn.); bei Irkutsk (Weinmann);
Ostasien: Sachalin (Glehn); arktisches Sibirien:
Taimyrfluß unter 730 45’ nördl. Br. (Middendorff); Mittel-
rußland: Gouv. Moskau, Wladimir, Nischni-Novgorod, Orel,
Jaroslawl, Wologda sehr häufig (B.Fedtsch., Heyden,
Rostowzew, Zickendr); Uralgebiet: Gouv. Perm
(Arn., Siuss); russische Ostseeländer: Gemein
(Bruttan, Mikut.); Provinz des Jaila-Gebirges
(Sap&h.); Südrußland: Chutor Romanowsky bei Kawkaskaja
auf alten Gräbern (Frl. Geisenheyner!); Provinz des
Kaukasus (Bröth, Haussak., Kolen., Lev. n. 36,
4x
52 C. Warnstorf.
38, 278, 518, 557, 558, 623, 624, Tkeschelaschwili);
Transkaspien: Bei Germab (Radde).
var. mierophyllum Warnst., Laubm. (1905), p. 530. — Bryoth.
balt. n. 112;
. Estland: Kr. Wiek, Blockzaun nördlich von Österby auf
Nuckö (Mikut.).
var. strangulatum Warnst. 1. c. (1905) p. 528. — Bryoth. balt.
n. 113, 114!
Russische Ostseeländer: Livland, Kr. Riga, Sand-
hügelam Jögelsee (Mikut.); Mittelrußland: Gouv. Moskau,
Kr. Rusa bei Klementiewo (Siuss. in Herb. Zickendr. n. 225!);
Kunzewo, Böschungen am Moskwaufer (Zickendr. n. 223!);
Gouv. Wologda, Sumpf bei dem Schlachthause der Stadt Wologda
(Zickendr..n. 413!).
Die sporogontragenden, bis 10 mm hohen, sehr dichten Rasen von dem letzteren
Standort bergen außer normalen d Stämmchen auch noch im Rhizoidenfilz nistende
„Zwergmännchen‘“,
var. Jaxum Warnst. 1. c. (1905) p. 530. — Bryoth. balt. n. 438.
Russische Ostseeländer: Livland, Kr. Pernau, auf
einem Strohdach südlich von Maima (Mikut.).
B. eomense Schpr.
Finnland: Aland (Bom.), von Prof. Philibert als solches
bestimmt!
B. Kunzei Hornsch. — Bryotb. balt. n. 389.
Kurland: Kr. Talsen östlich vom Hofe Neu-Gargeln (Mikut.);
Äland (Bom.). — Bryoth. balt.n. 24!, die als Br. comense Schpr.
ausgegeben worden (Livland, Kr. Riga leg. Mikutowicz),
ist B. Kunzei.
B. mosquense Warnst.
Planta humilis, gregaria, 3—4 mm alta, usque ad comam rhi-
“ zoideis multis instructa. Folia superiora in comam polyphyllam con-
gesta, non decurrentia, late elongato-lanceolata, 1,7—1,8 mm longa,
0,7—0,75 mm lataque, vix vel indistincte limbata, integerrima,
margine ad apicem recurvata, basi rubente; costa valida in cuspidem
plus minusve longam excedente. Cellulae laminae in medio foliorum
rhomboideo-sexangulares, deorsum rectangulae.. Flores dioica.
Sporogonium in pedicello longo; seta tenuis, quasi 3cm longa. Cap-
sula tenuis, e collo longo cylindrica, pendula, sicca sub ore distincte
coarctata, fere 3 mm longa et 0,5—0,6 mm crassa, fusca. Operculum
e basi convexa mamilliferum. Exostomii dentes lutei, dorso tenuiter
papillosi, intra lamellis 20—35. Endostomium pallidum, processus
in carina interrupte lacunosi; cilia2—3, longa, dense papillosa, appen-
Zur Bryo-Geographie des Russischen Reiches. 58
diculata. Cellulae epidermaceae urnae sursum polygonae, in medio
earum irregulariter rectangulares cum parietibus crassis inflexis.
Sporae lateolae, 16—20 „ diam. (Fig. 12 B).
Gouv. Moskau: Kolomenski, in einer Schlucht am 22. Mai
1897 mit bereits ausgereiften Sporogonen von Zickendrath
entdeckt und mir unter n. 490 mitgeteilt.
Diese zierliche, herdenweis wachsende, xerophile Art entwickelt
unter dem Schopf der fertilen Pflanze meist nur einen dicht be-
blätterten Sproß. Recht charakteristisch sind die kaum oder un-
deutlich gesäumten, nicht herablaufenden, an den Seitenrändern von
unten bis oben straff umgerollten, nirgends gesägten Schopfblätter
mit der dicken Rippe, die als kurzer oder längerer glatter Endstachel
austritt. Das Zellnetz besteht in der oberen Laminahälfte aus etwas
derbwandigen, ungetüpfelten, unregelmäßig rhomboidisch-sechs-
seitigen Maschen, die sich nach unten verlängern und rechteckig
werden. In jüngeren Blättern ist überall der geschlängelte Primordial-
schlauch sichtbar. An der hängenden, dunkel zimmetbraunen,
schlanken Kapsel erreicht der deutlich abgesetzte Halsteil die Länge
der eng-zylindrischen, unter der Mündung stark verengten Urne, die
oben am Rande von 4-5 Reihen querbreiter dickwandiger Zellen
besetzt ist, an die sich nach unten zunächst isodiametrische poly-
gonale Zellen anschließen, während die mittlere Partie der Urnen-
epidermis aus unregelmäßigen rectangulären Maschen mit ver-
bogenen Wänden besteht. Die phaneroporen Spaltöffnungen sind
im Halsteil eingebettet. Der kleine konvexe Deckel trägt an der Spitze
eine niedrige Papille. Das am Grunde rote Peristom ist tief unter
der Urnenmündung inseriert: Die gelben, an der Spitze bleichen
Zähne der Exostoms sind dorsalseits fein papillös, ziemlich breit
gesäumt und die 20—25 Lamellen der Innenseite ohne Zwischen-
wände. Die schmalen, dicht papillösen Fortsätze der Exostoms sind
in der Kiellinie fensterartig durchbrochen oder klaffend und die
langen Wimpern mit Anhängseln versehen. Die Größe der gelben,
_ glatten Sporen schwankt zwischen 16 und 20 » diam. — Die Pflanze
ist ein echtes „Zubryum‘ aus der nächsten Verwandtschaft des
B. caespititium, von dem sie besonders durch die langhalsige, eng-
zylindrische Kapsel, sowie durch größere Sporen abweicht.
Während des Sommers 1893 unternahm Professor Dr. E Ramann eine
Studienreise durch die baltischen Provinzen Rußlands, auf der er auch Moose sam-
melte, die er mir zur Untersuchung und Bestimmung zusandte. Unter den von ihm
aufgenommenen Proben befand sich unter anderen auch ein steriles Bryum, das
ich unter dem Namen B, flagellaceum (Fig. 12C) in den Sitzungsberichten der Dor-
pater Naturf.-Ges. im Jahrg. 1894 p. 426 beschrieben habe, von Roth aber in Die
europ. Laubm. II (1905) p. 81 zu B. cirriferum De Not. in Beziehung gebracht wird
54 C. Warnstorf.
Die Pflanze wächst in lockeren, oberwärts gelbgrünlichen bis bleichrötlichen,
innen durch Rhizoidenfilz verwebten, von Kalk durchsetzten Rasen. Einzelne Stämm-
chen werden etwa 15 mm lang, die wiederholt durch ein oder zwei subflorale Sprossen
bis zu dieser Höhe ausgewachsen sind. Sämtliche Sprosse, mit Ausnahme der obersten,
sind schopfig beblättert. Die Schopfblätter sind ei-lanzettlich, 1,2—1,3 mm lang
und 0,8—0,9 mm breit, nicht herablaufend, am Grunde rot, rasch zugespitzt, ganz-
randig und an den schmal bis undeutlich gesäumten Seitenrändern bis gegen die
Spitze umgerollt; die dicke, unten rötliche, sonst gelbe Rippe tritt als ziemlich langer,
wenig gesägter Endstachel aus und das Zellnetz wird aus etwas derbwandigen,
rhomboidisch sechsseitigen Maschen gebildet, die nach unten in verlängerte rhom-
boidale Zellen übergehen und an der Blattbasis quadratisch und kurz rechteckig
werden. Unterhalb des obersten jüngsten, schopfblättrigen Sprosses haben sich
mehrere (zuweilen 4—5) sehr dünne, schlanke, locker- und kleinbeblätterte, faden-
förmige, flagellenartige, rötliche Schößlinge entwickelt, die oberwärts zuweilen völlig
blattlos bleiben und den Eindruck etiolierter Sprosse erwecken. Die Blättchen der-
selben sind ei- oder länglich-eiförmig, etwas herablaufend, spitz, meist flachrandig
und ungesäumt, die sehr dünne Rippe tritt nie aus, sondern verschwindet weit oder
kurz vor der Blattspitze, und die weiteren, rhomboidisch-sechsseitigen, äußerst
zartwandigen, chlorophylihaltigen Laminazellen zeigen gebogene schräge Quer-
wände. Die Blütenstände innerhalb der Schopfblätter desselben Sproßsystems
sind bald synöcisch, bald rein 9. Leider ist die Pflanze zu einer Zeit gesammelt
worden, wo vorjährige Sporogone nur noch in Setenresten vorhanden und neue noch
nicht zur Entwickelung gekommen waren.
Livland: Trikaten, auf Kalkboden (Ramann!).
B. pachydermum Bomans.
Subarktische Provinz: Finnland, Äland (B om.)
B. Funckii Schwgr.
Sibirien: Jeniseital, nördliches Urwaldgebiet, zahlreich
(Arn); Gouv. Perm: Kungur (Arn.); Mittelrußland
sehr selten: Gouv. Moskau, Zarizyno, an Kalkmauern ein kleines
Räschen (Zickendr.); russische Ostseeländer: Auf
sandigem Boden hier und da (Bruttan); Provinz des
Kaukasus (Broth, Haussk.).
B. eyelophyllum Br. eur. — Bryoth. balt. n. 25! — Musc. fenn.
exs. n. 160.
Subarktisches Europa: Finnland, Aland (Bom.);
Halbinsel Kola (Broth.); arktisches Asien: Sibirien,
bei Dudinka (Arn.); russische Ostseeländer: Livland,
Kr. Riga, auf Magnusholm (Mikut.).
B. neodamense Itzigs. — Bryoth. balt. n. 71!, 72!.
Subarktische Provinz: Finnland, Aland (Bom.,
H. Lindb.); Halbinsel Kola (Kihlm.); russische Ost-
seeländer: Livland, Kr. Riga, nördlich von Antinuzeems im
Kanger-See nördlich von Kemmern (Mikut.).
Zur Bryo-Geographie des Russischen Reiches. - 55
var. eyelophylloides Mikut. in Bryoth. balt. n. 380! ist nur eine
sehr lockerrasige, entfernt beblätterte, gewöhnliche Form mit kaum
oder wenig herablaufenden Blättern.
Livland: Kr. Riga, westlich vom Schlockensee (Mikut.).
var. elongatum Mikut. in Bryoth. balt. n. 379 soll eine kräftige,
verlängerte, lockerrasige, sehr entfernt beblätterte Pflanze sein, deren
Blätter am verengten Grunde nicht herablaufen.
Estland: Kr. Wiek, auf Nuckö im Tümpel einer Kalk-
schottergrube (Mikut.).
Beide Formen sind offenbar durch den sehr nassen Standort bedingt und kaum
voneinander verschieden.
B. ovatum Jur. — Musc. fenn. n. 308.
Arktisches Europa: Spitzbergen (Berggr.); 'Si-
birien: Jeniseital, in der nördlichen Waldzone und im arktischen
Gebiet (Arn.); subarktische Provinz: Halbinsel Kola
(Broth.).
Das in Bryoth. balt. unter n. 72! als B. ovatum ausgegebene Exemplar (Livland:
Kr. Riga, am linken Ufer des Ausflusses der Slozene aus dem Schlocken-Sze leg.
Mikut.) gehört zu B. neodamense! Dagegen ist B. duvalioides Itzigs. var. brevi-
folium Mikut. in Bryoth. balt. n. 370! (Livland: Kr. Riga, am Weißen See leg.
Mikut.) dem B. ovatum zuzurechnen!
B. Duvalii Voit. — Bryoth. balt.n. 26, 26 a!
Subarktisches Gebiet: Halbinsel Kola (Broth.);
Sibirien: Jeniseital (Arn.); Tal des Ob: Chalispagor unter
66° 40’ nördl. Br. (Waldburg-Zeil); russische Ostseeländer:
Livland, Kr. Riga, Quellgrabenränder am Stintsee östlich von
Magnushof und am Ufer des Smerdelbaches (Mikut.); Mittel-
rußland: Gouv. Moskau (Heyden, Zickendr.); Gouv.
Wologda (Sniaetk., Kalmak.); Provinz des Kaukasus (Broth.).
Auf Sumpfwiesen an Seen und Flüssen gewiß weiter verbreitet, meist steril;
fällt schon durch blaßrötliche Färbung, sowie durch die sehr lang und breit herab-
laufenden Blattecken auf.
B. obtusifolium Lindb. in Öfv. af K. Sv. Vet.-Akad. Handl.
(1866) p. 544.
Arktisches Europa: Spitzbergen gemein und oft
Massenvegetationbildend (Berggr.); arktisches Sibirien:
Jeniseital, bei Tolstoinos (Arn., Sahlb.); Samojeden-Halbinsel
(Lundstr.).
B. subobtusifolium C. Müll., Bot. Centralbl. XVI (1883) p. 9.
Tschuktschen-Halbinsel: Lorenz-Bay (Gebr.
Krause).
B.pallens Sw. — Bryoth. balt. n.431, 431a, 431 b,431c. — Musc.
fenn. exs. n. 77. — Bryoth. fenn.n. 145a, 146b. — Musc. exs. n. 380.
56 . C. Warnstorf.
Arktisches Europa: Spitzbergen selten (Berggr.);
subarktisches Gebiet: Finnland, Prov. Nyland (Broth.)
Aland (Bom., Elfv., Broth.); Sibirien: Jeniseital, von
der südlichen Waldzone bis in die arktische Region häufig
(Arn.); Mittelrußland: Gouv. Moskau, Wladimir, Wologda
(Zickendr.); russische Ostseeländer: An feuchten
Stellen, in Ausstichen, an Bachufern häufig (Bruttan, Mikut.);
Provinz des Jaila-Gebirges (Sap&h.); Provinz
des Kaukasus (Broth., Haussk., Lew. n.279):
var. speeiosum Schpr. und var. abbreviatum Schpr.
Halbinsel Kola (Karsten).
var. areuatum Schpr. — Bryoth. balt. n. 378.
Livland: Kr. Riga, südlich von Riga (Mikut.).
var. brevisetum Lindb. et Arn., Musc. Asiae bor. II (1890) p. 36.
Sibirien: Jeniseital, in der nördlichen Waldregion und im
subarktischen Gebiet (Arn.).
B. lutescens Bom. (Rev. bryol. 1897 p. 1) in Bryoth. balt. n. 277! ist von B.
pallens nicht verschieden. Auch B. fallax Milde, das von Bomansson auf
Äland gefunden wurde, ist nur eine Form des letzteren. — Musc. eur. exs. n. 372.
B. sibiricum Lindb. et Arn., Musc. Asiae bor. II (1890) p. 37.
Sibirien: Jeniseital, in der nördlichen Waldregion bei Fat-
janova (Sahlb.).
„A Bryo pallente proximo foliis non decurrentibus, angustioribus
et longe acuminatis, collo longiore et angustiore, theca subore con-
stricta, cellulis exothecii majoribus diversa. Thecae forma B. arcticum
in membriam refert.‘“
B. planiuseulum Lindb. et Arn. ]. c. p. 38.
Sibirien: Jeniseital, in der nördlichen Waldzone bei Potka-
mina Tunguska (Arn.).
„Species B. alpino et B. Mildeano proxima, sed notis allatis,
praesertim margine non revoluto et nervo in cuspidem sat longam
excurrente, perbelle distincta.‘“
In Bryoth. balt. wird unter n. 432! ein steriles B. pallens var. filamentosum
Mikut. als var. nov. mit nachstehender Beschreibung herausgegeben: ‚Rasen tief,
weich, gelbgrün, Stamm gelblichrot, dicht mit kürzeren oder längeren 38 gliedrigen,
meist unverzweigten, einzellreihigen Brutfäden besetzt, deren Zellen 24—28 „ breit
und 1,5—3 mal so lang sind. Blätter eiförmig-lanzettlich, nach unten und oben
gleichmäßig verschmälert, 3 reihig (?) schmal gesäumt, in der unteren Hälfte schmal
umgerollt. Rippe dünn (?), wie die Ränder lang herablaufend, in der kurzen Stachel-
spitze aufgelöst. Blattzellen 24 » breit und 50—60 a lang.‘
Livland: Kr. Riga, Erlen-Weidengebüsch am moorigen Uferrande des
Smerdelbaches unweit Grawenheide Mikut.).
Die vorliegende, völlig sterile, sonst aber kräftige Pflanze bildet lockere, 4—5 cm
hohe Rasen vom Habitus eines lockerbeblätterten B. ventricosum. Unterwärts sind
Zur Bryo-Geographie des Russischen Reiches. 57
die Stämmchen mit zahlreichen langen, warzigen Rhizoiden bedeckt und die breit-
eilanzettlichen Blätter sind mit einer kräftigen, dunklen, am Grunde etwa 130 a
breiten, meist als kurzer Endstachel austretenden Rippe versehen. Merkwürdiger-
weise besitzen die oberen neuen Jahressprosse gar keine Rhizoiden, sondern an deren
Stelle zahllose, zu gedrängten Büscheln vereinigte, durchaus glatte, bis 8 zellreihige,
dünnwandige, protonemaartige Brutfäden. Die Träger derselben gehen aus etwas
erweiterten, dünnwandigen Oberflächenzellen der Mantelschicht des Stämmchens
hervor, und die Brutorgane müssen deshalb als „stammbürtig‘‘ bezeichnet werden.
Diese letzteren sind bald einfach, bald mehr oder minder ästig und trennen sich
leicht durch Spaltung einzelner Querwände, also „schizolyt‘‘, in kleinere Stücke.
Sie erscheinen anfangs grün (November!), werden aber sicher später, wie bei anderen
Bryumarten, zur Zeit der Reife im Frühjahr braun. Die Chloroplasten haben sich
im jüngeren Entwickelungsstadium der Brutfäden in den einzelnen Zellen derselben
stets zu beiden Seiten der Querwände zusammengezogen. Dieser merkwürdige Vor-
gang, daß die unteren älteren Stammteile ausnahmslos nur gewöhnliche Rhizoiden,
die oberen jüngeren Partien des Stengels dagegen einzig und allein Brutfäden ent-
wickeln, beweist aufs neue, wie recht Correns hat, wenn er in „Vermehrung
der Laubm. durch Brutorgane und Stecklinge‘‘ (1899) wiederholt hervorhebt, daß
zwischen beiden ein genereller Unterschied nicht bestehe. Indessen drängt sich
einem ungesucht die Frage auf: Wie kommt es, daß diese gut entwickelte Pflanze
unterwärts nur der Wasserleitung dienende Rhizoiden, oberwärts dagegen nur für
die vegetative Vermehrung berechnete protonemaartige Brutfäden erzeugt?
Man geht wohl nicht fehl, wenn man bei Beantwortung dieser Frage die be-
sonders günstigen Standortsverhältnisse für die Pflanze berücksichtigt, die es der-
selben gewissermaßen wünschenswert erscheinen lassen müssen, diese für sie so
überaus günstigen Lebensbedingungen nach Möglichkeit auszunutzen. Aus diesem
Grunde trifft sie auch keine Anstalt, Blüten und Sporogone zu entwickeln, die doch
nur der geschlechtlichen Vermehrung durch Sporen nach entfernten Plätzen dienen
würden, sondern sie erzeugt Protonemafäden, die meistenteils innerhalb des Mutter-
rasens zur Entwickelung neuer Individuen berufen sind. In vorliegendem Falle sind
diese Brutfäden nach Ansicht des Verf. also nur als Anp scheinungen an die
vorzüglichen Standortsverhältnisse zu deuten.
Wenn Mikutowicz die Rippe der Blätter als dünn bezeichnet, so kann sich dies
nur auf die oberen der neuen Jahrestriebe beziehen, die allerdings an der Basis eine
nur etwa 60-65 „ breite Rippe besitzen. Der Saum der Blätter ist nicht 3 reihig,
wie in der Beschreibung behauptet wird, sondern oft bis 6 reihig.
Alles in allem: Habitus, Größe und Form der Blätter, Blattsaum und Zellnetz,
sowie die in der kurzen Spitze aufgelöste oder kurz austretende Rippe und endlich
die glatten stammbürtigen Brutfäden zeigen deutlich auf Br. bimum hin, von welcher
Art ich bereits in Laubm. (1905) p. 512 sogar an sporogontragenden Pflanzen in den
oberen Schopfblättern ganz ähnliche, der vegetativen Vermehrung dienende Brut-
Organe nachgewiesen habe. ;
Will man diese merkwürdige sterile Form benennen, so müßte sie Br. bimum
var. filamentosum (Mikut.) heißen (Fig. 14).
B. turbinatum (Hedw.) Schwgr. — Musc. fenn. exs. n. 68.
Finnland: Aland (Bom., Olsson); russische Ost-
seeprovinzen: In feucht-sandigen Ausstichen selten (Brut-
tan); Mittelrußland: Gouv. Tula (Barkow); Provinz
58 C. Warnstorf.
Fig. 14. Bryum bü var. filament
a oberes latt, z mi Zellnetz, dr Brutfäden, g Teil eines Stammquerschnitts
a, hanischen Gewebezelle (d.
Zur Bryo-Geographie des Russischen Reiches. 59
des Jaila-Gebirges (Sap£&h.;- Provinz des Kau-
kasus (Broth.).
B. Schleicheri Schwgr.
Provinzdes=-Kaukasus (Broth. ‚“bewin: 39, 4%
42, 121, 122, Sommier).
var. latifolium (Schleich.) Br. eur.
Provinz des Kaukasus (Lev. n. 274, 652, Rupr.);
Tussieches Furkestan (Ö.wB Fedtsch.).
B. ventrieosum Dicks.. = DB. pseudotriquetrum Schwgr. —
Bryoth. balt. n. 27 a, 27 b, 27 c, 27 d. — Musc. fenn. exs. n. 259. —
Bryoth. fenn. n. 153.
Subarktisches Europa: Gouv. Archangelsk
(Zickendr.); Finnland: Äland (Bom., Broth.); Halbinsel
Kola (Broth.; Sibirien: Jeniseital, von der montanen bis in
die arktische Region häufig und in mancherlei Formenwechsel (Arn.,
Sahlb.); Mittelrußland: Gouv. Moskau (Heyden,
Naw, Sauss, Zickendr.),. Gouv. Tula:- (Barkow;
Zinger); Gouv. Wladimir (Zickendr.; Gouv. Wologda
(Kolmak., sniaeık,. Zickendr); DBralgebiet:
Gouv. Perm (Siuss.); russische Ostseeländer: Auf
Torf- und Sumpfwiesen nicht selten (Bruttan, Mikut.);
Provinz. des Jaıla-Gebirges (Sapeh), Provinz
des Kaukasus (Broth.,; Lev. .n. 260, 338, 340, .393, 560,
Rüupr.).
var. graeileseens Schpr. — Bryoth. balt. n. 372!, 372 a.
Halbinsel Kola (Kihlm); Gouv. Moskau, nasse
Sandausstiche bei Pokrowski-Glebowo (Zickendr.n. 1488 p.p!);
Kurland: Kr. Talsen, am Angern-See (Mikut.).
var. maritimum Schpr. — Bryoth. balt. n. 28!, 28a.
Estland: Insel Dagö; Livland: Kr. Riga, Insel Bullen
(Mikut.).
var. latifolium Lindb. apud Limpr. in Laubm. II p. 442. —
Bryoth. balt. n. 30! i
Estland: Kr. Harrien, Silurkalkfelsen zwischen Baltischport
und Packerort (Mikut.).
var. polytriehoides Corb. apud Limpr. 1. c. — Bryoth. balt. n. 31!
Kurland: Kr. Tuckum, Moränengelände bei Tuckum
(Mikut.). — Eine hohe, kräftige Sumpfform!
var. strangulatum Mikut. — Bryoth. balt. n. 29!
„Rasen niedrig, bis zu den letzten Jahressprossen in Sand ge-
bettet, reichlich mit Sporogonen und g Pflanzen, sowie mit vielen
vorkommenden geschlechtslosen, der vegetativen Vermehrung
60 C. Warnstorf.
dienenden terminalen Stammknospen, welche leicht abbrechen,
durchsetzt. Blätter der letzteren aufrecht-abstehend, fast lanzettlich-
eiförmig, mit stark verdickten, roten Zellwänden und trübgrünem
Inhalt, undeutlich gesäumt; Rippe stark. Kapseln 2—4 mm lang,
1—1,5mm dick, lebhaft gelbbraun, sehr stark (auch bedeckelt)
unter der Mündung eingeschnürt; Deckel halbkugelig gewölbt, mit
scharfer Spitze. Lamellen bis 30; Wimpern mit langen Anhängseln;
Sporen 12 « diam.“
Kurland: Kr. Talsen, am Angern-See (Mikut.).
var. compaetum Br. eur. — Bryoth. balt. n. 27!, 450!
Livland: Kr. Pernau unweit der Meima-Mühle; Kurland:
Kr. Doblen, westlich von Mitau mit Riccia bifurca und Dicranella
Schreberi (Mikut.).
Hiervon dürfte die vorhergehende Form kaum verschieden sein!
var. angustifolium Lindb. — Bryoth. n. 374!, 374 a!
Livland: Kr. Riga, hinter Kemmen; Estland: Kr.
Wiek, Insel Worms (Mikut.).
var. longedeeurrens Mikut. — Bryoth. balt. n. 375, 375 a!
Pflanze kräftig, oberwärts gelbgrün und in tiefen, unten von
Kalk inkrustierten Rasen. Blätter lanzettförmig allmählich lang zu-
gespitzt, 4—T-reihig gesäumt, stark umgerollt, bis zum nächst-
unteren Blatt, oft noch darüber hinaus, schmal herablaufend; die
oberen etwa 3mm lang und 1 mm breit.
Kurland: Kr. Talsen, in Quellsümpfen (Mikut.).
var. purpureum Broth. — Bryoth. fenn. n. 152.
Finnland: Äland, Sund (Broth.).
var. anomalum Mikut. — Bryoth. balt. n. 377! & ist eine sehr
kleine, zarte, bis 2 cm hohe, dichtrasige, zahlreiche subflorale Sprosse
tragende Form mit eiförmig-lanzettlichen, rasch zugespitzten, un-
deutlich meist zweireihig gesäumten, herablaufenden Blättern. Hüll-
blätter der d Blüten aufrecht-abstehend, in der unteren Partie
purpurn wie auch die zahlreichen Antheridien und Paraphysen.
Gehört wahrscheinlich in den Formenkreis des Br. Rothii Warnst.
Livland: Insel Ösel, am Meeresufer östlich von Lode
(Mikut.).
var. erassinervium Loeske apud Warnst.in Laubm. (1905) p. 495. —
Bryoth. balt..n. 373, 3732.
Livland: Insel Ösel, zwischen Arensburg und Lümmada;
Kurland: Kr. Talsen, Kiefernmoor bei Waldegalen (Mikut.).
var. atlantieum C. Jens. — Bryoth. balt. n. 376!, 376 a, 428. —
Livland: Insei Ösel, unweit von Koltz auf der Sworbe
(Mikut.).
Zur Bryo-Geographie des Russischen Reiches. 61
Da die Blätter der unter n. 376 ausgegebenen Exemplare nur 6—8 reihig (nicht
10—12 reihig) gesäumt, allmählich lang (nicht kurz) zugespitzt, sowie länger und
breiter sind als bei der Jensenschen Varietät, so können wenigstens diese Proben
der letzteren nicht zugerechnet werden!
Alles, was ich in Bryoth. balt. unter 390!, 391! und 391 a! als B. Jaapianum
Warnst. var. fuscum Mikut. sah, kann ich nur für ein kümmerliches B. ventricosum
halten mit zahlreichen, aus alten Stammteilen entspringenden, sehr laxblättrigen
subfloralen Sprossen, die sich in ähnlicher Weise auch bei var. gracilescens Schpr.
finden. In Bryoth. balt. werden auf der Scheda zu n. 27a für Überwinterung ein-
gerichtete axillare, fast kugelige Stammknospen erwähnt, die im zeitigen Frühjahr
zu jungen Trieben aussprossen sollen.
var. montanum Bom. AÄlands Moss. (1900) p. 92.
Finnland: Aland, Saltvik (Bom.).
B. mirabile C. Müll., Bot. Centralbl. XVI (1883) p. 121.
Ostasien: Tschuktschen-Halbinsel bei Uedle (Gebr.
Krause).
B. Kärnbachii C. Müll. in Act. hort. Petrop. T. X. Fasc. I (1887)
apud Broth. in Enum. musc. cauc. (1892) p. 23.
Provinz des Kaukasus: Batum (Kärnb.).
Soll der Beschreibung nach im Habitus dem B. bimum ähnlich sein, steht aber
wegen des diöcischen Blütenstandes jedenfalls dem B. ventricosum näher und ist
vielleicht nur als eine Form dieser überaus polymorphen Species aufzufassen.
B. duvalioides Itzigsohn. — Bryoth. balt. n. 369!, 369 a, 369 b,
399 c!
Livland: Kr. Rigg; Kurland: Kr. Talsen (Mikut.).
var. euspidatum Mikut. — Bryoth. balt. n. 371! 371a, 371 b.
Livland: Kr. Riga (Mikut.).
Die in Bryoth. balt. unter n. 369! und 369 c ausgegebenen Exemplare gehören
zu B. ventricosum var. squarrosum Warnst., Laubm. (1905) p, 495; auch n. 371 ist nur
B. ventricosum. Ob n. 429, die als B. pseudotriquetrum var. squarrosum ausgegeben
wurde, wirklich hierher zu stellen ist, vermag ich nicht zu entscheiden, da ich Proben
davon nicht gesehen habe.
B. Klinggraeffii Schpr. — Musc. eur. exs. n. 365.
Finnland: Aland, Saltvik (Bom.).
B. calobolax C. Müll., Bot. Centralbl. XVI (1883) p. 9.
Ostsibirien: Tschuktschen-Halbinsel, bei Uedle (Gebr.
Krause).
B. mieroblastum C. Müll. 1. c. p. 121—122.
Ostsibirien: Tschuktschen-Halbinsel, an der St. Lorenz-
Bay (Gebr. Krause).
B. pootenense Warnst. — B. arenarium C. Müll. 1. c. p. 122.
Ostsibirien: Tschuktschen-Halbinsel, bei Pooten (Gebr.
Krause).
Der Müllersche Name: B. arenarium (1883) mußte geändert
werden, da es in der Literatur bereits ein B. arenarium Jur. in Laub-
62 C. Warnstorf.
moosfl. von Österreich-Ungarn (1882) p. 273 gibt. Auch ein B. are-
narium Sauter existiert seit 1836, das identisch ist mit B. Blindii
Br. eur.
Rhodobryum (Schpr.) Limpr.
R. roseum (Weiss) Limpr. = Bryum proliferum Sibth. —
Bryoth. balt. n. 278. — Musc. eur. exs. n. 939.
Subarktisches Gebiet: Finnland, Aland (Arrh.,
Bom.; Halbinsel Kola (Broth.); Sibirien: Jeniseital, von der
montanen Region bis in das nördliche Waldgebiet (Arn.); in
schattigen Wäldern Mittelrußlands (Gouv. Moskau, Jaros-
lawl, Wologda) häufig, aber meist steril; russische Ostsee-
länder: Nach Bruttan häufig; Livland: Kr. Riga, Fichten-
hochwald an der kurländischen Aa (Mikut.); Provinz des
Jarla-Gebirges (Kam, Sapebh), Provinz des
Kaukasus (Broth., Kolen.); Südsibirien: Irkutsk
(Sape&h.).
Mnium (Dill. p. p.) L. emend.
M. hornum L. — Bryoth. balt. n. 279!, 279 a. — Musc. fenn. exe.
n. 123. — Bryoth. fenn. n. 156.
Subarktische Provinz: Finnland (Lindb.), Aland
(Bom., Broth.); russische Ostseeländer: Hier und
da (Bruttan); Livland, Kr. Riga, in Erlenbrüchen und schattigen
Mischbruchwäldern (Mikut.); Provinz des Jaila-Ge-
birges (Sape&h.).
Scheint in Mittelrußland und im Kaukasus zu fehlen.
M. orthorrynehum Brid. — Bryoth. fenn. n. 155.
Arktische Provinz: Spitzbergen (Berggr.; sub-
arktisches Gebiet: Lappland (Hällström); Halbinsel
Kola (Kihlm., Sahlb.); Aland: Mariehamn (Ramann!)
Sibirien:imnördlichen Urwaldgebiet Arn.);temperiertes
Ostasien: Sachalin (Glehn); Provinzdes Jaila-Ge-
birges (Sap&h.); Provinz des Kaukasus (Broth.,
Lev.); Südsibirien: Iıkutsk (Sapenh.).
M. magnirete (Lindb. et Arn.) = Astrophyllum magnirete Lindb.
et Arn., Musc. Asiae bor. II Laubm. (1890) p. 21.
Sibirien: Arktisches Gebiet bei Tolstoinos (Arn.).
Unterscheidet sich von M. orthorrhynchum, dem diese Art nächstverwandt,
durch kleinere breitere Blätter, am Rücken oberwärts nicht gesägte Rippe und größere
Laminazellen!
M. inelinatum Lindb.
Subarktische Provinz: Russisch-Lappland, an Felsen
der Alpe Käxa (S. O. Lindb.).
Zur Bryo-Geographie des Russischen Reiches. 63
M. Iyeopodioides (Hook.) Schwer.
Subarktische Provinz: Finnland.
M. serratum Schrad. = M. marginatum (Dicks.) Palis. —
Bryoth. balt. n. 280!
Subarktisches Gebiet: Finnland: Aland (Bom.);
Halbinsel Kola (Broth.); Gouv. Archangelsk (Zickendr.);
Sibirien: Von der montanen Region bis ins subarktische Gebiet
(Arn., Sahlb.); Tal des Ob: Bei Surgut (Arn.); Gouv. Perm:
Kungur (Arn.); Mittelrußland: Gouv. Moskau (Zicken-
drath); Gouv. Kiew (Zinger); Gouv. Wologda (Sniaetk.);
russische Ostseeländer: In schattigen Wäldern selten
(Bruttan); Livland, Kr. Riga, oberhalb der Eremitage in
Kemmern (Mikut); Provinz des Jaila-Gebirges
(Sap&h); Provinz des Kaukasus (Broth, Frick,
Kolen., Rupr.; Südsibirien: Gouv. Irkutsk (Sap&h.).
f.etiolatum Sape£h. in Beibl. zu den Bot. Jahrb. XLVI (1911) p.20.
„Mit ausgedehnten Internodien und kleinen Blättern.“
Provinz des Jaila-Gebirges: In der Busulukhöhle
(Sape&h.).
M. riparium Mitt.
. Subarktisches Asien: Sibirien, im Urwaldgebiet selten
(Arn.); Provinz des Kaukasus (Broth.).
M. spinosum (Voit) Schwgr. — Musc. fenn. exs. n. 362.
Subarktische Provinz: Halbinsel Kola (Brenner,
Broth); Provinz des Jaila-Gebirges (Sap£h.);
Provinz des Kaukasus (Broth., Kolen.).
var. mierocarpum Lindb. et Arnell.
Subarktisches Asien: Sibirien, Jeniseital unter 61°
nördl. Br. (Arn. u. Lundstr.).
M. spinulosum Br. eur.
Provinz des Kaukasus (Lev. n. 305, 522, 538).
M. undulatum (L.) Weiss. — Bryoth. balt.n. 282, 282 a, 282 b. —
- Musc. fenn. exs. n. 158, 407. — Bryoth. fenn. n. 157.
Finnland: Aland, Finström, Saltvik, Jomala, Eckerö
(Bom.); Sund (Broth.)); Mittelrußland: Gouv. Moskau
(Zickendrath); russische Ostseeländer: Häufig
(Bruttan); Livland, Kr. Riga (Mikut)); Provinz des
Jaila-Gebirges (O.u. B. Fedtsch., Kam., Sape£h.);
Provinz des Kaukasus (Broth., Haussk.); Süd-
sibirien: Gouv. Irkutsk (Sape&h.).
M. confertidens (Lindb. et Arn.) = Astrophyllum confertidens
in Musc. Asiae bor. II (1890) p. 17.
64 3 C. Warnstorf.
Sibirien: Jeniseital, von der montanen Region bis in die
nördliche Waldzone (Arn., Sahlb.).
Soll dem M. undulatum ähnlich sein!
M. rostratum Schrad. — Bryoth. balt. n. 283. — Musc. fenn. exs.
n. 256. ;
Finnland: Äland, Saltvik (Bom.; russische ÖOst-
seeländer: In schattigen Waldstellen (Bruttan); Kurland,
Kr. Friedrichstadt, an Dolomitblöcken beider Ruine Altona (Mikut.);
Mittelrußland: Gouv. Moskau (Zickendr.); Gouv. Tula
(Zinger); Mittelsibirien: Jeniseital, bei Krasnojarsk
und Jeniseisk (Arn.); Provinz des Jaila-Gebirges
(Sapeh., Kam); Provinz des Kaukasus Brot
D-61411: und v.-Nordm. ‚Kolen,, Lev.n. 113, 141, 199).
M.euspidatum (L.p.p.) Leyss. (Fig. 15 B).—Bryoth.balt. n. 114. —
Musc. fenn. exs. n. 120. — Musc. eur. exs. n. 428.
Finnland: Aland (Bom.); Sibirien: Jeniseital, von
der montanen Region bis ins nördliche Waldgebiet (Arn., Sahlb.);
Tal des Ob (Arn.); temperiertes Ostasien: Amur-
gebiet (Maxim); bei Ochotsk (Middendorff); rus-
sische Ostseeländer; Mittelrußland: Gouv. Moskau
Wladimir, Jaroslawl, Novgorod, Nischni-Novgorod, Orel, Wologda,
nach Zickendr. die häufigste aller Mniumarten; Provinz
des Jaila-Gebirges selten fertil (Sap&h.); Provinz
des Kaukasus (Broth., Döll. undv. Nordm.,Hauss-
knecht, Lev..n. 139,210, 264)
M. Drummondi Br. eur. — (Fig. 15 A).
Subarktische Provinz: Finnland, bei Petrosawodsk
am Onega-See (A. Günther 1863); Sibirien: Jeniseital,
in der montanen Region und im südlichen Urwaldgebiet (Arn.);
russische Ostseeländer: Livland, Wolmarschen bei der
Griwing-Mühle (Girgensohn); Mittelrußland: Gouwv.
Jaroslawl: Mologa (Zickendr.); Gouv. Novgorod: Bologoje
(Zickendr.); Gouv. Wologda, Kr. Wologda, bei der nördlichen
Ferme und im Kronswald bei Usowo (Sniaetk., Zickendr.);
Uralgebiet: Gouv. Perm (Sıuss):
Das seltene M. Drummondi ist in den feuchten Fichtenwäldern des mittel-
russischen Gebietes sicher weiter verbreitet und vielleicht nur wegen der habituellen
Ähnlichkeit mit M. cuspidatum, dem es auch nächstverwandt ist, häufig übersehen
oder auch wohl mit diesem verwechselt worden. Im trockenen Zustande sind die
Blätter des M. Drummondii wenig verändert und zeigen nur geringe Undulation;
dagegen die von M. cuspidatum sind stark verbogen, gekrümmt und gedreht, um die
Verdunstung herabzudrücken. Am sichersten aber ist die Unterscheidung beider
Arten durch das Blattzellnetz. Die Maschen von M. Drummondii sind fast regel-
Zur Bryo-Geographie des Russischen Reiches. 65
mäßig 6 eckig (vereinzelt 5- und Teckig), sehr dünnwandig, in den Ecken kaum
dreieckig verdickt, nicht getüpfelt und fast doppelt so groß wie die’ unregelmäßig
polygonalen, etwas derbwandigeren, in den Ecken deutlicher dreieckig verdickten
Zellen des M. cuspidatum. Das gleichfalls ähnliche M. spinulosum unterscheidet sich
von beiden sehr leicht durch doppelzähnige, wulstig gesäumte Seitenränder der
Blätter.
M. submarginatum Nawasch. et Zinger apud Zickendr. in Beitr.
zur Kenntn. der Moosfl. Rußl. I (1894) p. 35 des Separatabdrucks =
M. hybridum Nawasch. olim in litt.
Kindberg zieht in European and N.-Americ. Bryineae Part. II p. 341
vorstehende Art als Synonym zu M. Drummondü. Dagegen protestiert aber Zickendr.
in Moosfl. von Rußl. II (1901) p. 320, indem er behauptet, daß letztere Art, die er
neuerdings wieder Gelegenheit hatte in der Natur zu beobachten, eine ganz andere
Pflanze sei.
Gouv. Tula: Tula Wenewski-Wald (Zinger).
Um diese Art nicht der Vergessenheit anheim fallen zu lassen,
seien aus der Diagnose die wichtigsten Merkmale hier wiedergegeben:
„Dioicum; caule fertile surculque erectis, sterilibusve recurvis; foliis
decurrentibus, ovali- et spathulato-oblongis, acuminatis, perichae-
tialibus anguste spathulato-lanceolatis, margine angustissimo con-
colore vix incrassato duplicato serratis; costa tenui sub apicem
evanescente; areolatione e cellulis exacte hexagonis obsolete porosis
composita; capsula solitaria subinclinata, ovali-ovata sub orificio
rubrocincta; operulo alte convexo plus minusve distincte papillato.“
Fehlt bei Roth in Die europ. Laubmoose!
M. immarginatum (Lindb.) apud Broth. in Enum. musc. cauc.
(1892) p. 12 sub Astrophyllum (Fig. 15 C).
Planta sterilis 3—4 cm alta, erecta, tantum apice recurva. Folia
caulina inferiora squamiformia, sursum paulatim majora, superiora
lanceolata, saepe asymmetrica, 2—2,3 mm longa 0,7 mm lataque,
non decurrentia, non limbata, superne acute simpliciter serrata.
Costa sub apice foliorum evanida, dorso sursum serrata. Cellulae
minutae, rotundato-polygonales, parietibus non porosis.
Provinz des Kaukasus: Radscha, Ossetia, Cartha-
linia, Imeretia, am Flusse Rion (Broth.).
Habituell dem M. orthorrhynchum ähnlich!
M. heterophyllum (Hook.) Schwgr. apud Brotherus 1. c. p. 11. —
(Fig. 15 D.)
Planta sterilis, 2,5—3 cm alta et formis tenuioribus M. horni
similis. Folia caulina dimorpha, inferiora ovata, subito apiculata,
integerrima vel sursum plus minusve dentata, anguste limbata,
1,2—1,4 mm longa, 0,8—0,9 mm lata; superiora multo majora, lan-
ceolata, 3—3,3 mm longa 0,8—0,9 mm lataque, limbata, margine in-
crassato dentibus duplicibus instructa, siccitate spiraliter torta.
Hedwigia Band LIV. 5
66
C. Warnstorf.
Fig. 15. A Mnium Drummondi. a Oberes Blatt, z mittlere Laminazellen. —
B Mn. cuspidatum. b Oberes Blatt, z mittlere Laminazellen. — C Mn. immar-
ginatum. a Oberes Blatt eines sterilen Stämmchens, z mittlere Laminazellen. —
D Mn. heterophyllum. a Oberes, b unteres Blatt von einem sterilen Sproß,
z mittlere Laminazellen.
Zur Bryo-Geographie des Russischen Reiches. 67
Costa sub apice evanida, Cellulae valde dilatatae, polygonales, plus
minusve collenchymatae et parietes earum porosi.
Provinz des Kaukasus: Imeretia am Flusse Rion
(Broth.).
M. medium Br. eur. — Bryoth. balt. n. 284, 439! — Musc. fenn.
exs. n. 122.
Arktisches Europa: Spitzbergen (Berggr.); sub-
arktisches Gebiet: Finnland, Aland (Bom.); Halbinsel
Kola (Broth.); Archangelsk (Zickendr.); Sibirien: Jenisei-
tal, von der südlichen Waldzone bis in die subarktische Region
(Arn., Sahlb); russische Ostseeländer: Livland
(A. Zickendr.); Kurland: Kr. Talsen, schattiger Fichtenwald
unweit der Försterei Matkuln (Mikut.); Mittelrußland:
Gouv. Moskau (Zickendr.); Uralgebiet: Gouv. Perm
(Siuss); Provinz des Jaila-Gebirges (Sap&h.);
Prövinzdee Kaukasus (Frick, Kolen., Lev.n.114,
539, Tkeschelasch.).
Der von dieser Art in Moosfl. von Rußl. II p. 322 angegebene Standort aus
dem Gouv. Moskau: „Kunzewo, Schlucht oberhalb des Proklatoje Mesto‘
ist auf M. rostratum zu beziehen.
var. aequirete Mikut. — Bryoth. balt. n. 439!
„Blattzellen undeutlich in Reihen, von der Mitte nach den Seiten-
rändern des Blattes nur wenig in der Größe abnehmend, fast gleich-
förmig, rundlich-sechseckig und schwach kollenchymatisch.“
Livland: Kr. Riga, feuchter Erlenhorst im Kieferwalde des
Dünengeländes westlich vom Flecken Bolderaa (Mikut.).
Nur die gewöhnliche sterile Form!
M. eurvatulum (Lindb.) Limpr., Laubm. II. Abt. (1893) p. 476
= Astrophyllum curvatulum Lindb., Soc. pro fauna et fl. fenn.
2. April 1881.
Subarktisches Gebiet: Lappland (Holmgren);
Sibirien: Jeniseital, Nischnje Tunguska (Arn.).
In Gesellschaft von M. medium und diesem nächstverwandt!
M. Rutheanum Warnst., Laubm. (1905) p. 562. — Bryoth. balt.
n. 285.
Livland: Kr. Riga, Südufer des Kleinen Weißen Sees südlich
der Kirche Neuermühlen ge (Mikut.).
Ich habe diese Pflanze nicht gesehen und kann also nicht sagen, ob sie wirklich
richtig bestimmt worden ist.
M. affine Bland. — Bryoth. balt.n. 393! — Musc. fenn. exs.n. 120.
Arktisches Europa: Spitzbergen (Berggr); ark-
tisches Asien: Sibirien häufig (Arn., Sahlb.), Tal des
Ob (Arn.); Samojeden-Halbinsel (Lundstr.); Gouv. Perm
5+
68 C. Warnstorf.
(Arn.); Ochotsk (Middendorf£ff); subarktisches Ge-
biet: Finnland, Aland (Bom.); Halbinsel Kola (Broth.);
Archangelsk (Zickendr.); Sibirien, Jeniseital häufig (Arn.);
russische Ostseeländer (Bruttan, Mikut); West-
undMittelrußland: Gouv.Smolensk, Tula, Wologda, Moskau;
Provinz des Jaila-Gebirges (Sape&h); Provinz
des Kaukasus (Broth., Kärnb., Kolen); Süd-
sibirien: Gouv. Irkutsk (Sape&h.).
var. elatum Lindb.
Mittelrußland: Gouv. Moskau (Naw. und Zicken-
drath, O.u.B. Fedtsch.); Gouv. Wladimir (Zickendr.);
Gouv. Wologda (Kolmak.); subarktisches Gebiet:
Kola (Nylander).
var. integrifolium Lindb. — Bryoth. balt. n. 440.
Gouv.Moskau (Heyden, Zickendr.; Livland.
Kr. Pernau (Mikut.); Sibirien: Irkutsk (Petunnikow
jun., Hb. Zickendr. n. 2271); Kola (Brenner) f. „foliis subin-
tegris“ Brotherus.
var. eiliare C. Müll. = M. ciliare Grev. i
Finnland: Aland, Saltvik (Bom.); Provinz des
Kaukasus (Bröth., Döll nd v. Nearaım molen,
Lev..n. 408).
M. Seligeri Jur. — Bryoth. balt. n. 288, 288 a!, 288 b. — Musc.
fenn. exs. n. 361. — Bryoth. fenn. n. 158a, 158 b.
Subarktisches Gebiet: Finnland, Äland (Arrh.,
Bom., Broth., H. Lindb.); Gouv. Archangelsk (Zicken-
drath); Halbinsel Kola (Broth.; Satakunta (Broth.);
Mittelrußland: Gouv. Moskau und Wladimir (Heyden,
Naw., Zickendr.); Südural: Gouv. Orenburg (O. u. B.
Fedtsch);Provinzdes Kaukasus (Broth.,Radde);
russische Ostseeländer (Mikut.).
In Bryoth. balt. werden unter n. 287!, 287 a!, 287 b!, 287 cc! und 287d! als
M. rugieum Laurer meist nur Formen von M. Seligeri Jur. ausgegeben; ob n. 287 c,
die allein ich nicht prüfen konnte, wirklich zu M. rugicum und nicht auch zum Formen-
kreise des M. Seligeri gehört, kann ich nicht entscheiden.
var. intermedium Warnst., Laubm. (1905) p. 569. — Bryoth. balt.
n. 289.
Livland: Kr. Riga, am Großen Weißen See (Mikut.).
var. deeipiens Warnst. 1. c. — Bryoth. balt. n. 290!, 290 a, 290 b!,
290 c, 290 d.
Kurland: Kr. Tuckum; Livland: Kr. Riga (Mikut.).
Zur Bryo-Geographie des Russischen Reiches. 69
M. stellare Reich. — Bryoth. balt. n. 291, 291 a. — Musc. fenn.
EX8. n.:;121z
Subarktisches Gebiet: Finnland, Aland (Bom.);
Halbinsel Kola (Brenner, Broth.); Sibirien: Jeniseital
bis 64° nördl. Br. (Arn., Sahlb.); temperiertes Ost-
asien: Amurgebiett (Schrenk); russische ÖOstsee-
länder: Auf schattigem Waldboden nicht häufig (Bruttan);
Livland, Insel Ösel und am Ufer der Dubna unweit der Bahnstation
Lievenhof (Mikut.); Mittelrußland: Gouv. Wologda
(Zickendr.n.499!); Gouv. Moskauund Wladimir (Zickendr.);
Gouv,. Tula (Zinger); Uralgebiet: Gouv. Perm (Siuss,
Arn.);Provinz des Jaila-Gebirges (Kam. Sap&h.);
Provinz des Kaukasus (Broth., Lev.n. 238, 590).
M. Biyttii Br. eur. — Musc. fenn. exs. n. 125.
Arktisches Europa: Spitzbergen (Berggr.); ark-
tisches Asien: Sibirien bis 70° 10‘ nördl.Br. (Arn., Lund-
ström, Sahlb); subarktisches Gebiet: Halbinsel
Kola; Sibirien verbreitet (Arn.).
M. hymenophylloides Hüben.
Subarktisches Gebiet: Halbinsel Kola (Brenner,
Broth., Kihlm.); Sibirien, Jeniseital in der nördlichen Wald-
region (Arn.) und bei Nischnje Tunguska und Kantaika in der sub-
arktischen Provinz überall auf Kalk (Sahlb.); Südsibirien:
Gouv. Irkutsk (Sap&h.).
M. einelidioides (Blytt) Hüben. — Bryoth. balt. n. 286. — Musc.
fenn. exs. n. 408. — Bryoth. fenn. n. 5l. — Musc. eur. exs. n. 943.
Subarktisches Europa: Finnland, Aland (Bom.,
H. Lindb.); Ostrobottnia borealis (Broth.); Halbinsel Kola
häufig (Broth.); subarktisches Asien: Sibirien, im
Jeniseitale in den nördlichen Nadelwaldungen verbreitet und bis in
die arktische Region aufsteigend (Arn., Sahlb.); Tal
des Ob: Bei Kunowatzki Jurty (Waldburg-Zeil); rus-
sische Ostseeländer: Livland, Kr. Riga, Erlenbruch unweit
der Wezabke-Kolonie nördlich von Magnushof (Mikut.); bei Reval
(Russow); Mittelrußland: Gouv. Moskau (Fedtsch.,
Heyden, Zickendr.); Gouv.Wladimir (Naw., Zickendr.);
Gouv. Wologda (Kolmak.); Gouv. Novgorod (Antonow).
Sehr selten mit Sporogonen! — Die von Zickendrath in Moosfl. von Rußl. II
p. 324 erwähnten Fruchtexemplare von Kurkino aus einem Waldsumpf am Flüßchen
Schodnja leg. Schaternikow gehören nach einer Probe im Herb. L. Heyden
n. 161 zu Mn. Seligeri Jur.
70 C. Warnstorf.
M. punetatum (L.) Hedw. — Bryoth. balt. n. 281, 281a, 281 b!,
392, 392 a. — Musc. fenn. exs. n. 255. — Bryoth. fenn. n. 160.
Subarktisches Gebiet: Finnland, Aland (Arrh.,
Bom.); Nylandia, bei Helsingfors (Buch); Halbinsel Kola
(Broth., Karsten); Sibirien: Jeniseital, in der südlichen und
nördlichen Waldregion; Tal des Ob: Njeolevka (Arn.); tempe-
riertes Ostasien: Amurgebiett (Maxim.); Sachalin
(Glehn); Mittelrußland: Gouv. Moskau, Wladimir, Jaros-
lawl, Wologda (Zickendr.); russische Ostseeländer
(Mikut.), nach Bruttan selten; Süduralgebiet: Gouv. Ufa
(0.u.B. Fedtsch.); Provinz des Jaila-Gebirges
(Sap&h.); Provinz des Kaukasus (Broth,, Dötl.
und v. Nordm., Kolen., Lev.n. 112, 141, 199).
var. elatum Schpr. — Bryoth. fenn. n. 161.
Halbinsel Kola (Broth., Karsten); Satakunta
(Broth)).
var. pumilum Warnst., Laubm. (1905) p. 553. — Bryoth. balt.
n. 392, 392.
Livland: Kr. Riga, an übermoorten Baumwurzeln und auf
morschem Holz (Mikut.).
M. subglobosum Br. eur. — Bryoth. balt. n. 73. — Musc. fenn.
exs. n. 406. — Bryoth. fenn. n. 159. :
Arktisches Europa: Spitzbergen; subarktisches
Gebiet: Finnland, Aland (Bom., Broth.); Halbinsel Kola
häufig (Broth.; Gouv. Archangelsk (Zickendr.); Si-
bjrien: In Nadelwäldern des Urwaldgebietes bis in die ark-
tische Region aufsteigend (Arn., Sahlb.); russische
Ostseeländer: Livland, Kr. Riga, Schwingmoor am Schlocken-
see nordwestlich von Schlock (Mikut.).
Trachyeystis Lindb. in Not. ur Sällsk. pro fauna et fl. fenn. förh.
(1867) p. 80.
T. flagellaris (Sull. et Lesq.) Lindb. = Mnium flagellare S. L. in
Proc. Amer. Acad. (1859) p. 3.
Temperiertes Ostasien: Amurgebiet (Maxim.);
Sachalin (Glehn, Schmid!t.).
Habituell dem Mn. orthorrhynchum ähnlich, entwickelt diese Art aus dem
Perichätium sowohl als auch aus dem Andröcium zahlreiche aufrechte, steife, klein-
blättrige, sehr fragile flagellenartige Sprosse, und die breit herablaufenden Stamm-
blätter sind papillös.
Cinelidium Swartz.
C. stygium Sw. — Bryoth. balt. n. 115. — Musc. fenn. exs.
n. 209.
EEE
“. ®
Zur Bryo-Geographie des Russischen Reiches. 71
Subarktisches Gebiet: Finnland, Äland (Bom.,
Elfv, Hult); Kola (Broth.; Kamtschatka; Mittel-
rußland: Gouv.Wladimir (Zickendr.h.1138!); russische
Ostseeländer: Estland, Kr. Wiek, Insel Dagö in Gesellschaft
von Carex filiformis, Bryum neodamense, Calliergon trifarium, C. gi-
ganteum, Drepanocl. intermedius, D. scorpioides, Sph. teres, 8. recur-
vum, 8. Warnstorfii und 8. subsecundum (Mikut.).
C. subrotundum Lindb. — Musc. fenn. exs. n. 79.
Subarktisches Gebiet: Kola (Broth.); Sibirien,
im Jeniseital bis bei Dudinka in der arktischen Region
(Arn.).
C. latifolium Lindb.
Arktisches Asien: Sibirien, Jeniseimündung massenhaft
(Atı, Lundstr,, Sablb),
C. hymenophyllum (Br. eur.) Lindb.
Arktisches Europa: Spitzbergen; subarktisches
und arktisches Asien: Bei Dudinka und Tolstoinos (Arn.,
Sahlb).
C. areticum (Br. eur.) C. Müll.
var. polare (Kindb.) = C. polare Kindb.
Arktisches Europa: Spitzbergen.
Paludella Ehrh.
P. squarrosa (L.) Brid. — Bryoth. balt. n. 394, 394 a, 394 b. —
Bryoth. fenn. n. 53. — Musc. eur. exs. n. 438.
Arktisches Europa: Spitzbergen (Berggr.); Si-
birien: Jeniseital, von der nördlichen Waldzone bis in die arktische
Region (Arn., Sahlb); Ostasien: Ochotsk (Midden-
dorff); Tschuktschen-Halbinsel (Gebr. Krause, Arn.);
subarktische Provinz: Finnland, Aland (Bom., Elfv.,
H. Lindb.); Halbinsel Kola (Broth., Kihlm., Nylander,
Sahlb.; selten mit Sporogonen; Lappland (Hällström);
Gouv. Archangelsk (Zickendr.); Gouv. Moskau (Heyden);
russische Ostseeländer: In Torfsümpfen hier und da
(Bruttan); Livland, Kr. Pernau und Kr. Doblen; Kurland, Kr.
Talsen überall steril (Mikut.).
Amblyoden P. B.
A. dealbatus (Dicks.) P. B. — Bryoth. balt. n. 441. — Musc.
fenn. exs. n. 219.
Finnland: Aland, (Bom., H. Lindb.); russische Ost-
seeländer: Nach Bruttan auf etwas feuchten Wiesen und an
- Torfgruben zerstreut; Livland, Kr. Riga, Ränder mooriger Dolomit-
gruben nordwestlich von Schlock (Miku!t.).
12 C. Warnstorf.
Meesea Hedw.
M. triquetra (L.) Ängstr. — Musc. fenn. exs. n. 410. — Bryoth.
fenn. n. 54.
Arktisches Europa: Spitzbergen (Berggr.); Si-
birien: Jeniseital, von der südlichen Waldzone bis in die arktische
Region (Arn., Sahlb.; subarktische Provinz: Finn-
land, Äland (Bom.); Halbinsel Kola (Brenner, Broth.,
Kihlm.; Gouv. Archangelsk (Zickendr.; Mittelruß-
land: Gouv. Moskau und Wölogda (B. Fedtsch., Kolmak.,
Naw., Zickendr.); russische Ostseeländer: In
tiefen Torfsümpfen nicht selten (Bruttan); Uralgebiet:
Gouv. Perm (Na w.).
- „var. timmioides Sanio. — Bryoth. balt. n. 443!
Livland: Kr. Pernau, Nido (Treboux).
M. tschuetschiea C.Müll., Bot. Centralbl. XVI (1883) p. 122—123.
Ostasien: Tschuktschen-Halbinsel, an der St. Lorenz-Bay
(Gebf. Krause).
M. longiseta Hedw. — Bryoth. fenn. n. 164.
Sibirien: Jeniseital, von der nördlichen Waldzone bis in die
arktische Region “Arn., bLundsatr ,‚-Scehmidt);
subarktisches Europa: Finnland, Aland (H. Lindb.);
Kola (Kihlm.); Lappland (Hällström); Mittelruß-
land: Gouv. Wladimir Zickendr.); russische Ostsee-
länder: In tiefen Torfsümpfen nicht häufig (Bruttan); Ural-
gebiet: Gouv. Perm (Na w.).
M. longiseta-triquetra Arn., Musc. Asiae bor. II Laubm. (1890)
p- 30 = M. seriata Lindb. in sched. 5
Sibirien: Jeniseital, in der subarktischen und arktischen
Region unter den Eltern (Arn.).
M. triehodes (L.) Spruce. — Bryoth. balt. n. 444! — Musc. fenn.
exs. n. 18. — Bryoth. fenn. n. 163.
Subarktisches Asien: Jeniseital, von der nördlichen
Waldzone bis in de arktische Region (Arn., Sahlb.);
Ostasien: Tschuktschen-Halbinsel (Gebr. Krause); Kamt-
schatka (Weinmann); subarktisches Europa: Finn-
land, Äland (Bom.); Kola, nicht selten (Broth.); Lappland
(Hällström); Mittelrußland: Gouv. Moskau (B.
Fedtsch.); Gouv. Wologda (Naw., Sniaetk.; russische
Ostseeländer: Nach Bruttan auf Torfwiesen und feuchtem
Heideboden häufig; Livland: Kr. Riga, feuchte Einsenkungen
der sandigen Strandweide auf der Insel Bullen (Mikut.); Pro-
vinz des Kaukasus (Broth.).
Zur Bryo-Geographie des Russischen Reiches. 73
var. minor (Brid.) Schpr.
Subarktische Provinz: Kola (Brenner, Karst.,
salkb');
M. Albertinii (Alb.) Br. eur.
Russische Ostseeländer: Nach Bruttan auf Torf-
mooren bei Kardis von Girgensohn gesammelt.
Aulacomnium Schwer.
A. palustre (L.) Schwgr. — Bryoth. balt. n. 74! — Bryoth. fenn.
n. 52.
Im europäischen Rußland vom arktischen Gebiet
(Spitzbergen) durch de subarktische Provinz (Kola,
Finnland, Gouv. Archangelsk), die russischen Ostsee-
länder (Mikut, Ramann) und Mittelrußland (Gouv.
Moskau, Wladimir, Wologda (Kolmak., Zickendr.) bis zur
Provinzdes Kaukasus, daselbst bis 2900 m emporsteigend.
Im asiatischen Rußland von der arktischen und
subarktischen Region Sibiriens (Arn., Lundstr.,
sSahlb, schmidt), bs zum Gouv. Irkutsk (Sapeh,
und zum russischen Turkestan (O. u. B. Fedtsch.);
Tal des Ob: Samarova; Kalimski (Arn.); Gouv. Perm (Arn.);
temperiertes Ostasien: Amurgebiet (Schmidt); bei
Ochotsk (<Middendorff); Kamtschatka (Weinmann).
var. polycephalum (Brid.) Br. eur.
Mittelrußland: Gouv. Moskau (Zickendr.); Pro-
vinz des Kaukasus (Lev.n. 469).
var. imbrieatum Schpr.
Subarktische Provinz: Gouv.Archangelsk (Zicken-
drathn. 44!) mit Tetraplodon mnioides.
var. Jaxum Holler in litt. (1876) apud Warnst. in Kryptogamenfl.
der Mark Brandenb. II (1903) p. 590. — Bryoth. balt. n. 75.
Russische Ostseeländer: Livland (Mikut.).
In Musc. lapp. kolaöns. p. 5l erwähnen die Verf. noch eine f. pygmaea, ‚minima
(1 cm longit.), pseudopodiis numerosis instructa, Mnio androgyno simillima, foliis
obtusis minutissime papillosis reti cellulari f. typicae‘‘, die von ihnen im sub-
arktischen Gebiet aufder Halbinsel Kola beobachtet worden ist.
A. acuminatum (Lindb. et Arn.) = Sphaerocephalus acuminatus
Lindb. et Arn., Musc. Asiae bor. II. Laubm. (1890) p. 27.
Sibirien: Jeniseital, in der südlichen Waldregion und im
subarktischen Gebiet selten auf mit moosbedeckten Felsen (Arn.).
Xerophyt! Kräftiger als das nächstverwandte 4. palustre und die
Blätter in eine lange, scharfe Spitze auslaufend.
74 C. Warnstorf.
A. turgidum (Wahlenb.) Schwer.
Arktisches Europa: Spitzbergen; subiarktische
Provinz: Kola (Broth.,, Sahlb); ım arktischen und
subarktischen Sibirien sehr verbreitet (Arn., Lund-
ström); Samojeden-Halbinsl (Lundstr.); Nord-Turkestan
(Waldburg-Zeil); Taimyrfluß bei 74° nördl. Br. (Midden-
dorff); Ochotsk (Middendorff); Tschuktschen-Halbinsel
(Gebr. Krause).
var. elongatum (Lindb. et Arn.) = Sphaerocephalus turgidus
var. elongatus Lindb. et Arn., Musc. Asiae bor. II. Laubm. (1890) p. 27.
Eine grazilere, bis 22 cm lange Form!
Sibirien: Jeniseital, in der subarktischen Region (Arn.).
A. androgynum (L.) Schwgr. — Bryoth. balt. n. 32, 32 a, 32 b,
Musc. fenn. exs. n. 258. — Bryoth. fenn. n. 162.
Scheint im arktischen europäischen und asiatischen Rußland
zu fehlen und wird aus der subarktischen Provinz von
Lindberg nur für Finnland angegeben; auf Älandvon Arrh.,
Bom., Broth., Elfv. . Hult und E Eiaab beapachter:
Auch in Mittelrußland: Gouv. Moskau (B. Fedtsch.)
sehr selten. Das Vorkommen in der Provinz des Jaila-
Gebirges, woes von Leveill& angegeben worden ist, wird
von Sap&hin angezweifelt; auch aus der Provinz des Kaukasus
ist kein Standort bekannt. Russische Ostseeländer:
An Baumstümpfen in feucht-schattigen Lagen zerstreut (Bruttan);
Kurland, Kr. Talsen an Baumstümpfen am Südwestufer des Angern-
Sees (Mikut.).
Catoseopium Brid.
C.nigritum (Hedw.) Brid.—Bryoth. balt.n.292!, 292a!, 292b. —
Musc. fenn. exs. n. 220.
Arktisches Asien: Sibirien, bei Dudinka (Sahlb.);
subarktisches -Europa: Finnland, Aland (Bom.,
H. Lindb.); Kola (Broth., Kihlm.); russische Ost-
seeländer: Nach Bruttan in Torfmooren selten; Livland: Insel
Ösel, Erlenfichtenwaldbruch unweit Koltz auf der Sworbe und auf
Schwingmoor westlich vom Widoberge; Kurland: Kr. Talsen, Grün-
moor bei Waldegalen mit Philonotis fontana, Bryum ventricosum und
Drepanocl. intermediu (Mikut.).
Conostomum Sw.
C. tetragonum (Vill.) Lindb. = (©. borcale Sw. — Bryoth. fenn.
D:b5% > :
Arktisches Asien: Sibirien, Jeniseital (Arn., Sahl-
berg, Schmidt); Samojeden-Halbinsel (Lundstr.); Tschukt-
Zur Bryo-Geographie des Russischen Reiches. 75
schen-Halbinsel (Gebr. Krause); Kamtschatka (Wein-
mann); subarktische Provinz des europäischen Ruß-
land: Kola (Broth.); Lappland (Hällström).
Bartramia Hedw.
B. maerosubulata C. Müll., Bot. Centralbl. XVI (1883) p. 123.
Ostasien: Tschuktschen-Halbinsel, am Emmahafen (Gebr.
Krause).
B. Krauseana C. Müll. 1. c.
Ostasien: Tschuktschen-Halbinsel, an der St. Lorenz-Bay
(Gebr. Krause).
Beide Arten sollen der B. subulata sehr ähnlich und wie diese nachtmündig sein!
B. ityphylla Brid.
In arktischen Gebiet Europas (Spitzbergen) und
Asiens (Sibirien); temperiertes Ostasien: Kamt-
schatka (Weinmann); in der subarktischen Pro-
vinz: Kolahäufig (Broth.); Finnland: Tammerfors (Zicken-
Gratch, Aspıd Acch, Boom... Hult, HB: Lindb., Ra=
mann!); Petschoraland (Rupr. u. Hoffmann); Provinz
.des Kaukasus verbreitet und bis 2900 m emporsteigend
(Broth., Lev. n.147, 163, 387, 486, 577, 633, Lojka, Rupr.).
B. breviseta Lindb.
Subarktische Provinz: Kola Breth.):
B. Halleriana Hedw. — B. norvegica (Gunn.) Lindb. — Bryoth.
fenn. n. 59.
Scheint im arktischen Gebiet Europas und Asiens zu fehlen
und wird aus der subarktischen Provinz für Finnland
von Lindberg angegeben; Lapponia Kemensis (Hällström). In
der Provinz des Kaukasus verbreitet und bis zirka 3300 m
emporsteigend (Broth., Haussk., Kolen., Lev. n. 87,
107, 130, 226).
B. pomiformis (L.) Hedw.
Subarktische Provinz: Finnland, Aland (Bom.,
Hult); Kola (Broth.); russische Ostseeländer: In
Hohlwegen und Schluchten zerstreut (Bruttan); Provinz
des Kaukasus: Svania zirka 2100 m ü.d. M. (Lev.n. 148);
temperiertes Ostasien: Amurgebiet (Maxim.); Sachalin
(Glehn); Kamtschatka (Weinmann).
var. erispa (Sw.) Schpr. — Musc. fenn. exs. n. 305. — Bryoth.
fenn. n. 60. — Musc. eur. exs. n. 452.
Subarktisches Europa: Finnland, Aland (Arrh.,
Bom.); Nylandia (Broth.); russische Ostseeländer:
An lockerem Sandstein ziemlich häufig (Bruttan); sub- '
76 C. Warnstorf.
arktisches Sibirien (Anl Provinzrdes Kau-
kasus (Broth., Haussk).
Plagiopus Brid.
P. Oederi (Gunn.) Limpr. — Bryoth. balt. n. 116. — Musc. fenn.
exs.n. 306.
Arktisches Gebiet: Spitzbergen; subarktische
Provinz: Kola (Broth.); Finnland, Äland (Bom.); Si-
birien (Arn., Sahlb.; Ostasien: Amurgebiet (Maxım,,
Schrenk); Tschuktschen-Halbinsel (Gebr. Krause); Pro-
vinz des Jaıila-Gebirges (Ssapeh.), Provınz.des
Kaukasus verbreitet (Broth., Haussk., Kolen., Lev.
n. 9%, 181,186, 627, Rupr., Szovit2); steigt bis 2300 m
empor; russische Ostseeländer: Kalkfelsen bei Koken-
husen (Bruttan); Estland, Kr. Wiek, Insel Dagö (Mikut.).
Philonotis Brid.
Ph. fontana (L.) Brid. — Bryoth. balt. n. 445, 476 al, 476 b!;
die beiden letzten Nummern als Ph. caespitosa ausgegeben ! — Bryoth.
fenn. n. 165.
Subarktische Provinz: Finnland, Aland (Bom,
Broth.); HalbinselKola (Brot h.); Gouv. Archangelsk (Zicken-
drath); Sibirien: Jeniseital, in der subarktischen und ark-
tischen Region (Arn., Sahlb.); Tal des Ob: etwa unter 67°
nördl. Br. (Waldburg-Zeil); Ostasien: Tschuktschen-
Halbinsel (Gebr. Krause); Mittelrußland: Gouv. Moskau
und Wladimir (Zickendr.), Wologda (Kolmak., Zickendr.);
russische Ostseeländer (Bruttan, Mikut.); Pro-
vinz des Kaukasus bis 2600mü.d.M. (Broth., Kolen,
Lev..n. 162, 166, 275—277, Lojka, Rupr.).
var. faleata Schpr. — Bryoth. balt. n. 446.
Livland: Kr. Riga, moorig-quellige Wiese am Smerdelbach
unweit Grawenheide (Mikut.).
var. adpressa (Ferg. p. p.), Loeske et Mönkem. — Bryoth. balt.
n. 447. — Bryoth. fenn. n. 58.
Lappland (Broth); Kurland: Kr. Talsen, östlich
von der Ziegelei bei Talsen (Mikut.). :
var. laxifolia Mönkem. — Bryoth. balt. n. 448.
Livland: Kr. Riga, Dolomitfliesen in der Gr. Jägel unterhalb
Blodneek (Mikut.).
Verf. hat keine von diesen Formen gesehen und kann deshalb auch die Richtig-
keit der Bestimmung nicht bestätigen!
Ph. ealearea (Br. eur.) Schpr. — Bryoth. balt. n. 396, 396 b. —
Musc. fenn. exs. n. 20.
Zur Bryo-Geographie des Russischen Reiches. ET.
Finnland: Aland (Arrh., Bom., Hult, Olsson);
russische Ostseeländer: Linkes Dünaufer bei Stabben
(Bruttan); Livland: Kr.Riga (Mikut.); Kr. Pernau ‚‚Testama“
(Treboux), nördlich von Podes (Mikut.); Provinz des
Kaukasus: Von der unteren Wald- bis in die untere alpine
Region 1400—1500 m ü.d.M. (Broth., Haussk., Lev. n. 559).
var. orthophylla Warnst.
Folia adpressa vel erecte patentia vel pro parte paulo sub-
secundo-subfalcata.
f. eompaeta Warnst. — Bryoth. balt. n. 396 a.
Caespites valde compacti, +—12 cm profundi, usque ad innova-
tiones dense rhizoideis instructi.
Livland: Kr. Pernau (Mikut.).
Ph. seriata (Mitt.) Lindb. — Musc. fenn. exs. n. 411. — Bryoth.
fenn. n. 166.
Subarktisches Gebiet: Finnland, Aland (Bom.);
Kola (Broth., Kihlm.; Lappland (Hällström); Si-
birien: Jeniseital, durch die Urwaldregion bis zur Grenze der Wald-
vegetation zerstreut (Arn., Brenner); Petschoraland (Hoff-
mann und Rupr.);Provinz des Kaukasus bis 2700 m
ü.d.M. (Broth., Lev..n. 332, 385, 482, 491).
Zu vorstehender Art macht Arnellin Musc. Asiae bor. II (1890) p. 31 in bezug
auf seine im Jeniseital aufgenommenen Exemplare folgende Bemerkungen: ‚Die
von mir gesammelten Formen wechseln sehr in ihrer Größe; einige wenige sind bei-
nahe ebenso groß wie die Hauptform von Ph. fontanum, die meisten sind aber so
schlank wie ihre var. capillaris.‘‘ Daß Ph. font var. capillaris Arn. längst als
Ph. Arnellii Husnot von Ph. fontana abgezweigt ist, ist bekannt. Da mir nun von
dem wahren Ph. seriata unter den vielen erhaltenen Proben auch nicht eine einzige
Form aufgestoßen ist, die etwa die Zartheit des Ph. Arnellii erreichte, so ist es wohl
mehr als zweifelhaft, ob alle von Arnell im Jeniseital angegebenen Standorte
wirklich auf Ph. seriata zu beziehen sind.
Ph. Osterwaldii Warnst. (1900) in Laubm. (1905) p. 611.—Bryoth.
balt. n. 397! cum sporog. et £.
Kurland: Kr. Talsen, am sandig-moorigen Ufer eines kleinen
Baches am südlichen Ostufer des Angern-Sees (Mikut.).
Die Pflanze stimmt im allgemeinen recht gut mit den Originalproben von einem
Eisenbahnausstich zwischen Berlin und Bernau überein; nur sind die Rasen infolge
des feuchten Standorts weniger dicht, die neuen subfloralen Jahressprosse länger,
die Blätter der d Stammteile etwas größer und die Seten der Sporogone erreichen
eine Länge von ca. 5 cm.
Ph. marchica Brid.
Provinz des Kaukasus: Batum (Lev. n. 24).
Ph. caespitosa Wils. — Bryoth. balt. n. 476, 476 c!, 479.
Russische Ostseeländer: Livland, Kr. Riga (Mikut.);
78 C. Warnstorf.
Mittelrußland:Gouv. Moskau, Zarezyno; Kutschino, Sumpf-
wiesen beim ‚Schwarzen Flüßchen‘“ mit Calliergon cuspidatum
(Zickendr.n. 322!), Malachowka, Torfstiche bei Korinowo mit
Bryum ventricosum (Zickendr.n. 347!c); Kr. Moschaisk im
„Tiefen See“ (Petunnikow); Gouv. Wladimir (Zickendr.).
var. orthophylla Loeske. — Bryoth. balt. n. 477, 477a.
Livland: Kr. Riga, am Kleinen Weißen See (Mikut.).
var. Jusatiea (Warnst.) Loseke. — Bryoth. balt. n. 478.
Ebendort (Mikut.).
var. elongata Loeske. — Bryoth. balt. n. 479.
Livland: Kr. Riga, quellige Wiesengraben hinter Weißenhof
bei Riga (Mikut.).
Auch von diesen Formen hat Verf. keine einzige gesehen und untersuchen
können!
Ph. tomentella Mol. — Bryoth. fenn. n. 56.
Lappland (Hällström).
f. gemmielada Loeske et Grebe. — Bryoth. fenn. n. 57.
Ebendort (Hällström).
Ph. Arnellii Husn. — Bryoth. balt. n. 395!
Kurland: Kr. Doblen, in einem nassen, sandigen Bahn-
ausstich westlich von Mitau (Mikut.).
Ph. parvula var. Bomanssoniü Philib., Rev. bryol. (1897) p. 86.
Finnland: Äland, Sund (Bom.).
Ph. rigida Brid.
Provinz des Kaukasus: In der unteren Waldregion
(Broth.).
var. longipeduneulata C. Müll.
Provinz des Kaukasus: Batum (Kärnb.).
Timmia Hedw.
T. megapolitana Hedw.
Subarktisches Gebiet: Gouv. Archangelsk, an der
Dwina (Broth.); Gouv. Petersburg; russische Ostsee-
länder: Livland, bei Dorpat und Estland, bei Sackhof nach
Bruttan; Mittelrußland: Gouv. Moskau (V.Heyden,
Zickendr.!); Gouv.Tula (Zinger); Gouv.Wologda (Zicken-
drath); Westsibirien: Im ganzen Urwaldgebiet des Jenisei-
tales bis in de subarktische Region häufig (Arn.).
T. bavarica Hessl. var. salisburgensis (Hoppe) Lindb.
Provinzdes Jaila-Gebirges (Kam., Leveillß,
Sap&h); Provinz des Kaukasus: Von der unteren
Wald- bisin die untere alpine Region (Broth., Haussk., Lojka,
Rupr); russisches Turkestan (O.u.B. Fedtsch.).
Zur Bryo-Geographie des Russischen Reiches. 79
var. intermedia Sap£hin in Englers Bot. Jahrb. IVL, Heft 1 u. 2
p. 21 (1911). — „Late caespitosa, caespites virides. Caulis 3 cm altus.
Folia 7—8 cm longa, tenella, fere semper e basi lanceolata; cellulae
8—12 u.“
Provinz des Jaila-Gebirges: Auf nassen Steinen
und an Wänden in der Busulukhöhle (Sap&h.).
'T. rosacea Sap£hin. Steril.
Provinz des Jaila-Gebirges: Auf nassen boden-
bedeckten Steinen in der Jografhöhle (Sap&h.).
Diagnose dieser angeblich neuen Art fehlt!
T. norvegiea Zetterst.
Arktisches Gebiet: Spitzbergen; Sibirien: Jeniseital
(Arn., Lundatr, Sahlb); subarktische Proyinz:
Kola (Broth.); Gouv. Archangelsk (Zickendr.); Provinz
des Kaukasus: ÖOssetia, in der alpinen Region (Broth.).
T. sibiriea Lindb. et Arn. in Musc. Asiae bor. II. Laubm (1890)
p. 24.
Sibirien: Jeniseital, in der nördlichen Waldzone und in der
subarktischen Region selten (Arn.).
Im Habitus zwischen 7’, megapolitanum und T. norvegica stehend,
aber völlig papillös.
T. austriaca Hedw. — Musc. fenn. exs. n. 409.
Subarktische Provinz: Finnland, Aland (Bom.,
Olsson); Kola (Broth., Selin); Gouv. Archangelsk c. sporog.
(Zickendr.); Westsibirien: Urwaldgebiet des Jeniseitales
bis indie arktische Region (Arn.).
var. euspidata Warnst. (Fig. 16.)
Folia acute cuspidata, costa apice evanida, nonnunquam e
foliorum axillis ramulinis-incubationibus singulis instructa.
Gouv. Archangelsk: Kalkfelsen des rechten Uchta-
ufers 2 Werst unterhalb Tobischmündung mit Ditrichum flexicaule,
Encalypta rhabdocarpa, Stereodon Vaucheri und Arnellia fennica
(Zickendr.n. 1231 p. p!).
Die Blätter der gewöhnlichen Form laufen in eine stumpfliche, fast dornig
gesägte Spitze aus, unter der die Rippe erlischt. — Nach den sorgfältigen Unter-
suchungen von Correns (Vermehrung der Laubm.) besitzen die Timmien Rhizoiden-
initialen, die auf beiden Flächen der Lamina in je einer Reihe an den Flanken
der Rippe liegen und nur selten entfernter von der Rippe in der Blattfläche vor-
kommen. In der Besprechung der T. austriaca bemerkt nun Correns ausdrück-
lich: ‚Bei dieser zweihäusigen, von mir nur steril gefundenen Art bilden die fest-
sitzenden Blätter keine Rhizoiden. Das tut allein der Stengel.“ Im August d. I
fand nun Apotheker W. Heller in Carnap im Albulatal der Schweiz auf einer
Sumpfwiese am gg Wege von Bergün nach Preda bei ca. 1800 m ü. d. M. unter
Dr: lad var. alpü vereinzelt eingesprengte sterile Stämmchen
2
80 C. Warnstorf.
dieser Form, die außer zahlreichen dichtwarzigen, rotbraunen Stengelrhizoiden
auch nicht selten solche aus den Spitzen der Blätter entwickelt hatten. und zwar
entsprangen dieselben meistenteils auf der Blattinnenfläche aus den beiden Flanken
der Rippe. — Die in den oberen Blattachseln der Pflanze von Archangelsk vor-
kommenden Brutästchen scheinen bisher noch nicht beobachtet worden zu sein. Viel-
leicht ist diese Form identisch mit T. comata Lindb. et Arn, in Musc. Asiae bor. II
Fig. 16. Timmia austriaca var. cuspidata.
a Oberes S blatt, «* Brutästchen, 5* unteres, c* oberes Blatt von einem Brutsproß,
llen eines S bl ‚2* Lami llen im Q
z obere, z untere L
Laubm. (1890) p.24, dieim Jeniseitalvon der montanen Region bis ins arktische Gebiet
auf Kalk durch Arnell u. Sahlberg gesammelt wurde. Wie bei Archangelsk
trat in ihrer Gesellschaft merkwürdigerweise in Sibirien auch Arnellia fennica auf!
T. aretica Kindb.
Arktisches Gebiet: Spitzbergen, Kap Thordsen
(Gyllencreutz!)
Zur Bryo-Geographie des Russischen Reiches. 81
Fontinalis (Dill.) L.
F. antipyretica L. — Bryoth. balt. n. 37! sub nom. F. gra-
cilis Lindb. i
Subarktisches Europa: Finnland, Aland (Arrh.,
Bom.; Halbinsel Kola (Broth., Karsten, Sahlb);
Gouv. Archangelsk (Hoffmann u. Rupr); Sibirien:
Jeniseital, in der südlichen Waldregion bei Jeniseisk und Nikulina,
in der nördlichen Waldzone bei Mjelnitsa (Arn.); russische
Ostseeländer: NachBruttan nichtselten; Kurland, Kr. Tuckum
(Mikut.); Mittelrußland: Gouv. Moskau (Iwanow,
O. u. B. Fedtsch.); Gouv. Novgorod (Antonow); Gouv.
Wologda (Sniaetk.); Uralgebiet: Gouv. Perm (Siuss.);
Gouv. Ufa (O.u.B. Fedtsch.); Südrußland: Gouv.Cherson
und Jekaterinoslaw (Sap&h.); Provinz des Jaila-Ge-
Pırges (O.u.B Kedtsch., Kam., Pallas, Sapeh.,
Zelenizky); Provinz des Kaukasus: Von der unteren
bis in die obere Waldregion (Broth., Hohenacker, Lev.
n. 246, 662, Radde).
var. gigantea Sulliv.
Mittelrußland: Gouv. Tula (Zinger); Gouv. Wologda
(Kolmak.; Zıickendr.).
var. macrophylla Warnst. — Bryoth. balt. n. 294!
Russische Ostseeländer: Kurland, Kr. Talsen, in
einem kleinen Bache unweit der Försterei Matkuln (Mikut.).
var. montana H. Müll. — Mnsc. eur. exs. n. 555.
Finnland: Helsingfors (H. Lindb.).
F. graeilis Lindb. — Bryoth. balt. n. 37 a, 37 b. — Musc. eur.
exs. n. 494, 497, 552.
Sibirien: Jeniseital, in der nördlichen Waldregion bei
Mjelnitsa und im arktischen Gebiet bei Dudinka (Arn.); sub-
arktische Provinz: Halbinsel Kola (Broth., Fell-
man, Nylander); Finnland: Helsingfors (H. Lindb.);
Gouv. Archangelsk in allen Stromschnellen häufig (Zickendr.);
Mittelrußland: Gouv.Wologda (Kolmak., Zickendr.);
russische Ostseeländer: Livland, Kr. Riga, an Granit-
blöcken der Kleinen Jägel oberhalb vom Dorfe Kranzeem bei Tur-
kaln mit F. sparsifolia (Mikut.); Kr. Pernau, Testama, im Flüß-
chen beim Gutshause (Treboux); im Kakezamabache 130 m
ü.d.M, (v. Boch,
Die Pflanzen von diesen letzten beiden Standorten habe ich nicht gesehen!
In Musc. eur. exs. wird unter n. 497 F. seriata Lindb. var. dentata Roth et
v. Bock aus „Livland, an Steinen unterhalb der Mühlenstauung bei Rakezama,
Hedwigia Band LIV, 6
82 C. Warnstorf.
130 m ü. d. M. leg. v. Bock‘ ausgegeben. Diese Pflanze erscheint in der Bauer-
schen Sammlung europäischer Laubmoose von dem gleichen Standorte unter n. 552
aber noch einmal, und zwar unter dem Namen: F, antipyretica var. graeilis Schpr.
mit einer Anmerkung auf der Scheda von J. Cardot, der die Rothsche
frühere Bestimmung ‚evidemment‘ als nicht zutreffend bezeichnet.
F. hypnoides Hartm. — Bryoth. balt. n. 296. — Musc. fenn. exs.
H: 130,
Finnland: Äland, Finttröom (Bom.); russische Ost-
seeländer: Kurland, Kr. Talsen, frei flutend und an Weiden-
ästen am Nordufer des Mühlsees bei Postenden (Mikut.); Mittel-
rußland: Gouv. Tula (Zinger); Gouv. Wologda (Kolmak.,
Zickendr.); Sibirien: Jeniseital, in der südlichen Waldzone
bei Nasimova und im Tal des Ob bei Njeolevka (Arn.).
F. nitida Lindb. et Arn. in Musc. Asiae bor. II. (1890) p. 161.
Sibirien: Jeniseital, in der südlichen Waldregion bei Voro-
gova massenhaft (Arn., Sahlb.), sowie in der nördlichen Wald-
zone und im arktischen Gebiet (Arn.); Tal des Ob bei Njeolevka
und Surgut (Arn.).
Der vorigen Art nächstverwandt, aber kräftiger, mit dreireihigen, fast gleichen,
trocken aufrecht-abstehenden, weichen, etwas hohlen, oval-lanzettlichen, gewöhnlich
3,5 mm langen und 1,3 mm glänzenden Blättern und meist ganzrandigen Perichätial-
blättern, :
F. dalecarliea Schpr.
Subarktische Provinz: Halbinsel Kola (Broth.);
Gouv. Archangelsk (Hoffmann u. Rupr.); Livland: Ober-
pahlen, im Pahlefluß (M. v. zur Mühlen!).
var. atra Limpr. — Musc. eur. exs. n. 492.
Finnland: Helsingfors (S. O. u. H. Lindb.).
F. sparsifolia Limpr. — Bryoth. balt. n. 295!
Livland: Kr. Riga, an Granitblöcken eines Fischwehrs in
der Kleinen Jägel oberhalb vom Dorfe Kranzeem bei Turkaln
(Mikut.); Neu-Pebaly, iu der Aa (M. v. zur Mühlen!)).
Mit alten und jugendlichen Sporogonen! Zähne des Exostoms purpurn, grob
papillös, trocken nach dem Innern der Urne eingekrümmt. Sporen grün, glatt, 16
bis 20 x diam.
F. mierophylla Schpr. — Bryoth. balt. n. 398.
Livland: Kr. Wolmar, in 1m Tiefe untergetaucht auf Sand-
boden in Menge am Ostufer des Drischke-Sees östlich von Orellen in
Gesellschaft von Isoetes lacustris (E. Werner, det. Mikut.).
F. diehelymoides Lindb. — Bryoth. fenn. n. 171.
Subarktische Provinz: Finnland (Broth.; Ta-'
vastia australis (Läng).
Zur Bryo-Geographie des Russischen Reiches. 83
F. squamosa L.
Russische Ostseeländer: An Steinen im Bache bei
CGamby nach Bruttan.
Dichelyma Myrin.
D. faleatum (Hedw.) Myr.
Subarktische Provinz: Finnland, Aland (Arrh.,
Boom». Olsson), Kola (brenner, Broth,,: Sahlb,);
russische Ostseeländer: Anperiodisch bewässerten Steinen
bei Reval (Russow); Sibirien: Jeniseital, in der südlichen
Waldregion selten (Arn.). :
Leueodon Schwgr.
L. seiuroides (L.) Schwgr. — Bryoth. balt.n. 399, 399 a, 399 b. —
Bryoth. fenn. n. 172.
subarktische Provinz. Finnland, Aland (Arrh.,
B0m.), » Satakunta - (Broth.); Kola (Broth., Selin);
Mittelrußland: Gouv. Moskau (Zickendr.); Nischni-
Novgorod (A. Zickendr); Uralgebiet: Gouv. Perm
(Siuss.); Sibirien: Jeniseital, in der montanen Region bei
Krasnojarsk auf Steinen (Granit), in der nördlichen Waldzone bei
Mjelnitska auf Kalkstein spärlich (Arn.); russische Ostsee-
länder: An Bäumen und Steinen häufig (Bruttan); Liv-
land: Kr.Riga; Kurland: Kr. Doblen (Mikut.); Provinz
des Jaila-Gebirges (Bulatow;, Sapeh);, Provinz
des.-Kaukasus bis 1500 m wd. M. Broth,. Lew n @,
80, 257, 551, 668).
var. papillosus Mikut. — Bryoth. balt. n. 400.
Blätter einseitswendig, im oberen Drittel mit kleinen, aber
deutlichen papillenartigen Zähnen über den Zellpfeilern und auf dem
Rücken deutlich papillös.
Livland: Kr. Riga, an Eschen in Kemmern (Mikut.).
var. morensis (Schwgr.).
Finnland: Aland (Bom); Provinz des Jaila-
Gebirges: Jografkamm (Sap&h.).
L. flagellaris (Lindb.) Broth. in Enum. musc. cauc. p..138 =
Fissidens flagellaris Lindb. in sched.
„Habitu, ramis apice dense longeque flagellaceo-divisis, foliis
majoribus et praesertim longioribus, longius acuminatis, cellulis
superioribus non ovalibus, sed oblongo-rhombeis, optime curvatulis,
duplo-triplo majoribus a L. sciuroide certe differt.‘“ Lindb. in sched.
Provinz des Kaukasus: Radscha, an Buchenstämmen
(Broth.); Svania 1000—1100m ü. d.M. (Lev.n. 302).
6*
84 C. Warnstorf.
L. pendulus Lindb. in Contrib. ad fl. crypt. Asiae bor.-orient.
(1872) p. 273—274.
Temperiertes Ostasien: Amurgebiet, an den Quellen
des Bureja-Flusses (Schmidt).
L. immersus (Lindb.) = L. caucasicus Jur. et Milde.
Südrußland: Gouv. Cherson et Jekaterinoslaw (Sap&h.);
Provinz des Kaukasus: Von der unteren bis in die obere
Waldregion 1600m ü.d.M. (Broth., Kolen., Lev. n. 71,
108, 403, 508, 669, Rupr., Tkeschelasch); in den Wäldern
am kaspischen Meere überall gemein (Haussk.).
Antitrichia Brid.
A. eurtipendula (L.) Brid. — Bryoth. balt. n. 79! — Bryoth.
fenn. n. 70.
Finnland: Aland-(Arrh., Bom, H. Lindb);, Ny
landia (Broth.); russische Ostseeländer: Estland,
Kr. Harrien, auf dem Strohdach einer Scheune im Dorfe Klein-Rogö
(Mikut.); bei Reval im Kr. Pernau nach Bruttan; Provinz
des Jaila-Gebirges (Sap&h., Steker); Provinz
des Kaukasus sehr selten bei 1020 mü.d.M. (Lev.n. 318).
Leptodon Mohr. =
L. Smithii (Dicks.) Mohr.
Südrußländ:. Taurien (lsehirwinsks), Provinz
des Jaila-Gebirges (Kam., Zelenezky); Pro-
vinz des Kaukasus: In der unteren Waldregion (Broth.,
Tkeschelasch.).
Neckera Hedw.
N. pennata (L.) Hedw. — Bryoth. balt. n. 485, 485 a, 485 b,
485 c. — Musc. eur. exs. n. 581.
Finnland: Aland (Arrh., Nervander); Mittel-
rußland: Gouv. Moskau, in allen Wäldern sehr häufig (O. u. B.
Fedtsch., Heyden, Zickendr.); Gouv. Nischni-Novgorod
(A. Zickendr.); russische Ostseeländer: In Wäldern
an Laubbäumen nach Bruttan nicht selten; Livland: Kr. Riga
und Pernau (Mikut.); Estland: Kr. Harrien (Pahnsch.);
Uralgebiet:. Gouv. Perm (Siuss); Provinz des
Jaila-Gebirges (Kam., Sap&h); Provinz des
Kaukasus selten: Batum (Kärnb.); Sibirien: Jeniseital,
in der südlichen und nördlichen Waldregion (Arn., Sahlb.);
temperiertes Ostasien: Amurgebiet (Maxim.); Kamt-
schatka und östliches Sibirien nach Weinmann.
Zur Bryo-Geographie des Russischen Reiches. 85
N. Menziesii Hook. et Wils.
Provinz des Jaila-Gebirges: Sonnige Wand der
Busulukhöhle (Sap&h.).
Wird in Laubm. des Krimgebirges von Sap@hin unter dem Namen N. medi-
terranea Philib. veröffentlicht. Über das Verhältnis von N. turgida Jur., N. mediterranea
Phil. und N. jurassica Amann zu N. Menziesii ist zu vergleichen: Warnst. in Krypto-
gamenfl. der Prov. Brandenb. II (1905) p. 650—652.
N. erispa (L.) Hedw. — Bryoth. balt. n. 486! — Musc. fenn. exs.
n. 300. — Bryoth. fenn. n. 7la, 71b.
Finnland: Äland (Bom.); Nylandia (Broth., Tiger-
stedt); Mittelrußland: Gouv. Smolensk (Iwanow);
Provinz des Jaıla-Gebirges (Kam, sSapeh,
Zelenezky); Provinz des Kaukasus: In der unteren
und mittleren Waldregion bis 600m ü. d.M. (Broth., Döll.
undv. Nordm., Lev. n. 86, 431); Livland: Kr. Riga selten
(Mikut.).
N. oligoearpa Bruch.
Subarktische Provinz: Finnland, Aland (Bom.,
Nervander, Olsson);Kola (Broth., Selin); russische
Ostseeländer: Estland, in Kalksteinhöhlen bei Kuimetz
(Girgensohn); Sibirien: Jeniseital, von der montanen bis
in die subarktische Region selten (Arn., Sahlb.).
N. complanata (L.) Hüben. — Bryoth. balt. n. 487, 487 a, 487 b,
487 c!, 487 d. — Musc. fenn. exs. n. 449.
Finnland: Aland (Arrh,, Bom., Elfv.); Provınz
des Jaila-Gebirges (Kam., Sap&h.); Provinz des
Kaukasus:In der unteren und mittleren Waldregion bis 1600 m
udM IBroth, DöIl md v Nordm - Hansak,
Kolen., Lev. n. 5l4, Tkescheläsch); Livländ: Kr.
Riga und Ösel, Kurland: Kr. Doblen und Friedrichstadt (Mikut.);
an faulenden Baumstümpfen auf der Insel Abro (Girgensohn).
var. tenella Schpr. — Musc. fenn. exs. n. 450.
Finnland: Äland,Sund (Bom.); Provinz des Jaila-
Gebirges: An Felsen im Aipetriwald (Sap&h.).
N. Besseri (Lob.) Jur.
Provinz des Jaila-Gebirges (Kam., Sape£h.);
Provinz des Kaukasus: In der unteren und oberen Wald-
region (Broth., Lev.n. 515 bei 1500—1600 m ü. d. M.).
Homalia (Brid.) Br. eur.
H. trichomanoides (Schrb.) Br. eur. — Bryoth. balt.n. 488, 488 a.,
488 b!, 488 c!, 488d, 488e! — Musc. fenn. exs. n. 197.
86 C. Warnstorf.
Finnland: Äland (Arrh., Bom., Olsson); Mittelruß-
land: Gouv. Moskau sehr häufig (Zickendr.); russische
Ostseeländer: NachBruttan nicht selten; Kurland, Kr.Doblen,
an Laubholzstämmen, Kr. Talsen auch auf Lehmboden unter Hasel-
und Erlengebüsch; Livland, Kr. Riga und Pernau (Mikut.); Est-
land, Kr. Harrien bei Reval Pahnsch); ProvinzdesKau-
kasus: In der mittleren Waldregion bis 1300 mü.d.M. (Broth.,
Lev..n. 101, 227, 420); subarktisches Gebiet: Sibirien,
in der Waldregion des Jeniseitales häufig (Arn.).
Myrinia Schpr.
M. pulvinata (Wahlenb.) Schpr. = Helicodontium pulvinatum Lindb.
Subarktisches Gebiet: Kola (Karsten, Ny-
lander); Sibirien: Jeniseital, von der südlichen Waldregion
bis ins arktische Gebiet gemein (Arn., Sahlb.);Mittelruß-
land: Gouv. Wologda (Sniaetk.); russische Ostsee-
länder: NachBruttan an Steinenbei Ronneburg; Uralgebiet:
Gouv. Perm (Naw.).
Fabbronia Raddi.
F. octoblepharis (Schleich.) Schwgr.
Provinz desKaukasus: Untere und mittlere Waldzone
(Broth.).
Anacamptodon Brid.
A. splachnoides (Fröhl.) Brid.
Provinz des Kaukasus: In der mittleren Waldregion
(Broth.).
Myurella Br. eur.
M. julacea Br. eur. — Bryoth. balt. n. 78! — Musc. fenn. exs.
n. 85. — Bryoth. fenn. n. 173.
Arktisches Europa: Spitzbergen; subarktisches
Gebiet: Finnland (S.O.Lindb.), Äland (Bom., Broth.,
H. Lindb.); Kola (Broth., Fellman); Gouv. Archangelsk
unter 64° nördl. Br. (Zickend r.); Sibirien: Jeniseital, von
der montanen bisindie arktischeRegion (Arn,Brenner,
Sahlb.); russische Ostseeländer: Nach Bruttan an
Kalkfelsen in Estland; Kr. Riga, überhängende Wände des Ufer-
walles am Schlockensee (Mikut.); Jaila-Gebirge (Sape£h.);
Kaukasus: Mamisson, Ossetia (Broth.); Dagestania bei 1800 m
%d.M (RKupr) ;
var. seabrifolium Lindb.
Finnland (S. ©. Lindb.).
M. tenerrima (Brid.) Lindb. = M. apiculata (Hüben.) Br. eur. —
Musc. fenn. exs. n. 86. — Bryoth. fenn. n. 73a, 73b.
Zur Bryo-Geographie des Russischen Reiches. 87
Arktisches Europa: Spitzbergen selten; Halbinsel
Kola (Broth., Kihlm.; Finnland: Kuusamo (Broth.);
russische Ostseeländer: An Kalkfelsen in Estland nach
Bruttan; Sibirien: Jeniseital, von der montanen bis in die ark-
tische Region (Arn.).
M. graeilis (Weinm.) Lindb. in Meddel. of Soc. fauna et fl. fenn.
(1876) 1. Heft = Hypn.gracile Weinm. in Syll. musc. frond. (1845) p.46
= M. Careyana Sulliv., Mosses of U. S. (1856) p: 61.— Bryoth. balt.
n. 120.
Sibirien: Jeniseital, von der montanen Region bis ins nörd-
liche Waldgebiet auf Kalkfelsen (Arn.); im nördlichen europäischen
Rußland nach S. O. Lindb.; russische ÖOstseeländer:
Estland, Kr. Harrien, an feuchten, moorigen Kalksteinwänden des
Steinbruchs auf Klein-Rogö mit Barbata fallax (Mikut.).
Auf der Scheda zu n. 120 der Bryoth. balt. bemerkt der Herausgeber: „Mit
der Diagnose von M. Careyana gut übereinstimmend, zeigt sie doch nur wenig
kleinere Wimperzähne am Blattrande.‘“
Nicht gesehen!
M. acuminata Lindb. et Arn. in Musc. Asiae bor. II (1890) p. 141.
Sibirien: Jeniseital, in der nördlichen Waldzone und in der
subarktischen Region auf Kalk (Arn.).
Eine sehr schlanke Pflanze von der Größe zarter Formen des Amblystegium
serpens mit lang zugespitzten, im trockenen Zustande aufrecht-abstehenden bis
sparrigen Blättern!
Pterigynandrum Hedw.
P. filifiorme (Timm) Hedw. = P. decipiens Lindb. in Musc. scand.
(1879) p. 36. — Musc. fenn. exs. n. 400.
Subarktisches Gebiet: Finnland (S. O. Lindb.),
Äland (Arrh., Bom.; Kola (Broth.); Mittelrußland:
Gouv. Moskau, Zarizyno (Zickendr.); russische Ostsee-
länder: An feucht liegenden Steinen bei Dorpat (Bruttan);
Jaila-Gebirge (Kam., Sap&h.); Kaukasus: Von der
unteren Wald- bis in die alpine Region bei 2100 m ü. d. M.
(Broth., Kolen:; Döll. und v. Nordm., Lev. n.152,
164, 301, 422).
var. deeipiens (W. et M.) = * P. filiforme Lindb. in Musc. scand.
(1879) p. 37. — Bryoth. balt. n. 493!
Finnland (S.O.Lindb.), Aland (Arrh., Bom.); Kola
(Broth.); russische Ostseeländer: Livland, Kr. Wol-
mar, an Granitblöcken nordwestlich von Sussikas (Mikut.);
Provinz des Kaukasus: Von der oberen Wald- bis in die
alpine Region bei 2900 m ü.d.M. (Broth., Lev. n. 172, 194,
535, 574).
882° = C. Warnstort.
var. Saelanii (Lindb.) = *Pt. Saelanii Lindb. in Musc. scand.
(1879) D. 37-
In Russisch-Lappland ohne näheren Fundort (Ny-
lander).
Wird von Roth in Die europ. Laubm. mit Stillschweigen übergangen!
Leskea Hedw.
L. nervosa (Schwgr.) Myr. — Bryoth. balt. n. 489!, 489 a. —
Bryoth. fenn. n. 174.
Subarktische Provinz: Finnland (S.O.Lindb.), Aland
(Arrh., Bom., Hult); Satakunta (Broth.); Kola (Broth.);
Mittelrußland: Gouv. Moskau, Wladimir, Nischni-Novgorod
(Ziekendr.),; Uralgebiet:: Gouv..Perm (Siuss.); rüs*
sische Ostseeländer: An Laubbäumen nicht häufig
(Bruttan); Livland, Insel Ösel, an Granitblöcken westlich von
Siksaar, östlich von Arensburg (Mikut.); Estland, bei Karrol
(Ramann); Jaila-Gebirge (Kam., Sap&h.); Kau-
kasus: Von der unteren Wald- bis zur alpinen Region bei
1600mü.d.M. (Broth., Kolen., Lev.n. 176, 204, 231, 232,
513, 534), Lojka.
var. sibiriea Arnell.
Sibirien: Jeniseital, von der montanen bis in die subark-
tische Region unter 67° nördl. Br. (Arn., Sahlb.).
L.inerassata Lindb. apud Broth. inEnum. musc.cauc. (1892) p. 96.
„AL. nervosa statura robustiore, foliis margine incrassatis,
bracteis perichaetii subenervibus, peristomii dentibus paulum latiori-
bus et poris minoribus, ferrugineis, haud viridibus differt.‘“
Provinz des Kaukasus: Ajaria, an Baumstämmen
der oberen Waldregion (Lev. n. 49); Carthalinia, an Buchen-
stämmen (Broth.).
L. catenulata (Brid.) Millen.
Subarktische Provinz: Finnland (S. O. Lindb.);
Gouv. Archangelsk (Zickendr.); russische ÖOstsee-
provinzen: Kr. Pernau (Treboux);’ Jaila-Gebirge
(Kam., Sap&h.); Kaukasus: In der unteren und mittleren
Waldregion: Imeretia, Ossetia, Carthalinia (Broth.); Süd-
sibirien (Arn.).
*L. remotifolia Lindb.
„Caulis longe procumbens, ramis dense pinnatis, ramulis elon-
gatis, gracilibus, simplicibus vel parce ramulosis; folia longiora et
remotiora.‘
Kaukasus: In der unteren Waldzone an feuchten Kalk-
mauern (Broth.).
Zur Bryo-Geographie des Russischen Reiches. 89
L. teetorum (A. Braun) Lindb.
Subarktische.Provinz: Kola (Broth.); Provinz
des Jaila-Gebirges (Sap£h.); Sibirien: Gouv. Perm,
bei Kungur auf Kalkfelsen (Arn.).
L.polycarpa Ehrh.— Bryoth. balt.n. 118.— Musc. fenn. exs. n.438.
Subarktisches Europa: Finnland (S.O. Lindb.),
Aland (Bom.); Sibirien: Jeniseital, in der Urwaldregion sehr
häufig, seltener indem subarktischen und arktischen
Gebiet (Arn., Lundstr., Sahlb.); TaldesOb: Njeolevka,
Surgut, Kalimski (Arn.); temperiertesOstasien: Amur-
gebiet (Maxim.; Mittelrußland: Gouv. Moskau (Heyden)
und Wologda (Zickendr.); Südrußland: Chutor Roma-
nowsky bei Kawkaskaja an Laubbäumen mit Anomodon viticulosus
(Frl. Geisenheyner!); Provinz des Kaukasus
(Döll. und v. Nordm., Kolen.); russische Ostsee-
länder: Nach Bruttan nicht selten; Kurland, Kr. Doblen, auf
Wurzeln von Alnus glatinosa am Jakobskanal oberhalb Marienheim
unweit Mitau (Mikut.).
var. paludosa (Hedw.) Schpr.
Gouv. Moskau (Zickendr.); Finnland: Äland (Bom.);
temperiertes Ostasien: Amurgebiet (Schmidt).
var. seeunda Mikut. — Bryoth. balt. n. 119.
„Pflanzen grünlich-braun, Ast- und Stammspitzen stumpf, die
Blätter beider gedrängt, stark einseitswendig, hohl, beinahe sichel-
förmig gekrümmt, kurz zugespitzt bis stumpflich; Zellen stark ver-
dickt, rundlich-oval; Rippe kräftig, fast auslaufend.“
Livland: Kr. Riga, an Erlenwurzeln am Ufer des Jägel-Sees
(Mikut.).
Dürfte von var. paludosa wenig verschieden sein!
L. latifolia Lindb. apud Broth. in Enum. musc. cauc. (1892) p. 97.
„Caulis ... paraphyllia sat numerosa ...; folia ... late sub-
cordato-ovata, subito longe acuminata ... integerrimis, nervo tenui,
flexuoso ...; cellulis superioribus hexagono-rhombeis ... basilaribus
subquadratis, omnibus valde chlorophyllosis, levissimis.‘
Provinz des Kaukasus: Imeretia, an feuchten Kalk-
felsen der unteren Waldregion bei Kutais (Broth.).
L. grandiretis Lindb. apud Broth. in Enum. musc. cauc. ]. c.
„Habitu Anomod. rostrato haud dissimilis, foliis piliformi-
acuminatis, cellulis magnis, elevato-papillosis, pellucidis et seta brevi
‘ab omnibus speciebus facile dignoscitur.“
Provinz des Kaukasus: Ossetia, an Laubbäumen in der
mittleren Waldregion (Broth.).
90 C. Warnstorf.
Anomodon Hook. et Tayl.
A. vitieulosus (L.) H. et T. — Bryoth. balt. n. 490, 490 a, 490 b,
490 c. — Bryoth. fenn. n. 75.
Swbarktisebe Provinz: Pinnland‘ (S.0; :bindb;);
Äland (Bom.); Nylandia (Broth.); Mittelrußland: Gouv.
Moskau (Zickendr., Gouv. Orel (Rostowzew), Gouv.
Nischni-Novgorod (A. Zickendr.); Sibirien: Jeniseital, in
der montanen Region (Brenner) spärlich; russische Ost-
seeländer: Nach Bruttan verbreitet; Livland, Kr. Riga, Insel
Ösel; Kurland: Kr. Doblen und Friedrichstadt (Mikut.); Ural-
gebiet: Gouv.Perm (Siuss.); Südrußland: Gouv,Cherson
und Jekaterinoslaw (Sap&h.); Krimm (O.u.B. Fedtsch.);
Jaila-Gebirge: Verbreitet (Sap&h.); Kaukasus (O.u.B.
Fedtsch.); Gouv. Jelisawetpol und Kutais (Tkeschelasch.);
Abhasia, Kuban, Svania, Adjaria (Lev. n. 25, 83, 84, 112, 426, 663);
Radscha, Imeretia, Carthalinia (Broth.); Dagestania (Haussk.);
Tiflis (Ru pr.); auf dem Berge Ssarial (Kolen.); Kaukasien:
Kawkaskaja, Chutor Romanowsky, an alten Laubbäumen bei
Jekaterinodar am Kuban (Frl. Geisenheyner).
f. mollis Bauer in Musc. eur. exs. n. 615.
„Ramulis siccitate plus minusve curvatis.‘“
Moskau: Wald bei Kunzewo (Heyden).
A. apieulatus Br. eur.
PFınnland (S.-O-Emdb); Tempersertes Ostasien:
Sachalin (Glehn); Provinz des Kaukasus: An Felsen
von der unteren bis in die obere Waldregion selten ct. sporog.
von 1000-1500 m ü. d. M. (Broth., Lev. n. 106, 136, 200,
216, 427).
Sollnach Roth, Die europ. Laubm. II (1905) p.353 von Arnell auch im
Jeniseitale Sibiriens unweit Krasnojarsk in wenigen Exemplaren ge-
sammelt worden sein. In Musc. Asiae bor. II (1890) p. 111 ist aber nur der oben an-
gegebene Standort von Ostasien notiert.
A. attenuatus (Schrb.) Hüben. — Bryoth. balt. n. 491, 491a,
491] b. — Bryoth. fenn. n. 175.
Finnland(S. O. Lindb.); Satakunta (Broth.); (Mittel-
rußland: Gouv. Moskau (Zickendr.; russische Ost-
seeländer: Nach Bruttan häufig; Livland, Kr. Riga (Mikut.),
Kr.Pernau (Treboux); Kurland,Kr.Doblen (Mikut.); West-
rußland: Gouv.Suwalki, Wald bei Wirballen (Führer n. 3561);
Südrußland: Gouv. Cherson und Jekaterinoslaw; Jaila-
Gebirge (Kam., Sap&h.); Kaukasus: Besonders an Kalk-
felsen und an Baumstämmen der unteren und mittlerenWaldregion
Zur Bryo-Geographie des Russischen Reiches. 91
bis 1600 m ü.d. M. (Broth., Kolen., Lev. n. 82, 103, 201, 215, 404,
426, 531).
A. longifolius (Schleich.) Bruch. — Bryoth. balt. n. 492, 492 a,
492 b, 492c, 492d. — Bryoth. fenn. n. 74. — Musc. eur. exs.
n. 609, 610.
Finnland ($.O. Lindb.), Aland (Arrh., Bom., Wahl-
man); Nylandia (Broth.); Gouv. Archangelsk unter
64% nördl. Br. (Ziekendr.), Mittelrußland:! Gouv.,
Moskan: häufig. (Heyden, Sıuaa,./Ziekendr.; .Gouy.
Orel (Rostowzew); Gouv.Nischni-Novgorod (A. Zickendr.);
russische Ostseeländer: An alten Stämmen der Laub-
bäume und auf schattig liegenden Steinen zerstreut (Bruttan);
Livland, Kr. Ösel und Pernau (Mikut.); Estland: Karrol
(Ramann); Uralgebiet:- Gouv. Perm (Siuss.); Kau-
kasus: Bei Kutais sehr häufig (Tkeschelasch.); Imeretia
und Carthalinia besonders an feuchten Kalkfelsen der unteren und
mittleren Waldzone (Broth.)); Jaila-Gebirge (Sape£h.);
Südsibirien: Bei Stolba und Krasnojarsk (Arn.).
A. minor (B. B.) Fürnr. = A. obtusifolius B. S. (1843).
Sibirien: Jeniseital, in der montanen Region des südlichen
Teils auf Kieselgestein*) (Arn.).
A. rostratus (Hedw.) Schpr.
Provinz des Kaukasus: Svania 500—600 m ü.d.M.
(Lev. n. 81); Imeretia und Ossetia (Broth.).
A.subpilifer Lindb. et Arnell, Musc. Asiae bor. II (1890) p. 111.
Sibirien: Überschwemmungsgebiet des Jenisei in der nörd-
lichen Waldzone bei Potkamina Tunguska (Arn.).
Pseudoleskea Br. eur.
Ps. atrovirens (Dicks.) Br. eur. = Lesquereuxia filamentosa Lindb.
Finnland (S.O.Lindb.), Aland (Bom); Südruß-
land: Gouv. Cherson und Jekaterinoslaw (Sap&h.); Provinz
des Jaila-Gebirges (Kam., Sap£h.); Provinz des
Kaukasus: An Steinen und Buchenstämmen in der oberen
Waldzone bis in die alpine Region noch bei 2900 mü.d.M. (Broth.,
Lev..n. 47, 48, 132, 308, 317, 331, 355, 475, 578).
var. brachyelados (Schwgr.) Br. eur.**)
Kaukasus: Ossetia, in der alpinen Region (Broth.).
*) Die Angabe bei Roth in Die europ. Laubm. II (1905) p. 352 „an der Mündung
des Jenisei in Nordsibirien‘ ist ganz unzutreffend! Vgl. Musc. Asiae bor. II (1890) p. 111.
**) Nach einem Original von Leskea brachyclados Schwgr. ist diese Pflanze gleich
Ptychodium Pfundtneri Limpr., Laubm. II (1895) p. 796. (Briefl. Mitteilung von
Loeske vom 24. Nov. 1911!)
92 C. Warnstorf.
Heterocladium Br. eur.
H. heteropterum (Br.) Br. eur. .
Arktisches Sibirien: Tschuktschen-Halbinsel (Gebr.
Krause).
H. papillosum (Lindb.) Lindb. in Musc. scand (1879) p. 37.
Subarktische Provinz: Russisches Lappland (Norrl.,
S. ©. Lindb.); Sibirien: Jeniseital, in der montanen und süd-
lichen Waldregion (Arn.).
H. squarrosulum (Voit.) Lindb. — Musc. fenn. exs. n. 247.
Finnland (S. O. Lindb.), Aland (Arrh, Bom.); Kola
(Broth.); Provinz des Kaukasus: Össetia, in der alpinen
Region (Broth.).
Mierothuidium Limpr. in Laubm. II (1895) p. 822 als Subgen.
M. minutulum (Hedw.) Warnst., Laubm. (1905) p. 677.
Mittelrußland: Gouv. Moskau, im Bogorodsker Wald an
einer alten Linde; Gouv. Wologda, im Walde bei Usowo an einem
alten Stamme von Populus tremula (Zickendr.); russische
Ostseeländer: Nach Bruttan in mäßig feuchten Wäldern;
Livland (Girgensohn).
M. punetulatum (Bals. et De Not.) Warnst.
Provinz des Kaukasus: Imeretia, in der unteren Wald-
region sehr selten und steril (Broth.).
M. graeile (B. S.) Warnst. ’
Mittelrußland: Gouv. Moskau, an alten Linden (A. u.E.
Zickendr.; Uralgebiet: Gouv. Perm unter Anomod. longi-
folius (Naw.); Sibirien: Jeniseital, in der südlichen Waldzone
bei Jeniseisk und Stolba; Tal des Ob: Seljekina, Kalimski undNarym
(Arn.).
Thuidium Bryol. eur.
Th. tamariseifolium (Neck.) Lindb. = Th. tamariscinum (Hedw.)
Br. eur. — Bryoth. balt. n. 38. — Musc. fenn. exs. n. 384.
Finnland (S. O. Lindb.), Aland (Arrh.,Bom. ,Elfv.);
russische Ostseeländer: An sumpfigen Waldstellen nicht
häufig (Bruttan); Kurland, Kr. Talsen (Mikut.).
Th. Philiberti Limpr., Laubm. II (1895) p. 835. — Bryoth. balt.
n. 39, 39 a, 39 b, 39 c. — Bryoth. fenn. n. 177 a, 177 b, 177 c.
Finnland: Aland (Bom., Broth.); Regio aboensis
(Broth.); Mittelrußland häufig: Gouv. Moskau, Podolsk
(Zickendr.n. 169!), Medwetkowo (Heyden in Herb. Zickendr.
n. 470!), Butirki, Weg zum Chutor (Zickendr.n. 1674!), Pusch-
kino, Eichenwald bei Bratzewo (Zickendr.n. 1681!), Zarizyno,
kalkige Mauern mit Timmia megapolitana (Zickendr.n. 1767};
a en a a a
Zur Bryo-Geographie des Russischen Reiches. 93
Gouv. Tula (Barkow); Wladimir. HeydenundZickendr.);
russische Ostseeländer: Estland, Kr.Harrien, Insel Klein-
Rogö, in einem Kalksteinbruch; Kurland, Kr. Tuckum (Mikut.);
Provinz des Jaila-Gebirges (KryStofowiß).
var. pseudotamarisei Limpr. in litt. = Th. pseudotamarisci
Limpr., Laubm. II (1895) p. 831.
Finnland: Aland (Bom.); Gouv. Moskau (B.Fedtsch,,
Zickendr.).
Stämmchen zum Teil dreifach gefiedert, sonst wie die in der
Regel nur doppelt gefiederte Hauptform!
Th. delicatulum (L.) Mitt. — Musc. fenn. exs. n. 23.
Subarktisches Gebiet: Finnland (S. O. Lindb.),
Aland (Bom.); Sibirien: Jeniseital, von der südlichen Urwald-
region bis in die subarktische Zone (Arn.); Mittelrußland:
Gouv. Moskau, Puschkino, Rand des Torfmoores bei Kurowo
(Zickendr.n. 203, 205!), Podolsk (Zickendr.n. 171!), Butirki
(Heyden in Herb. Zickendr. n. 248!); Gouv. Tula (Zinger);
Westrußland: Gouv. Suwalki, Wirballener Wald auf errat.
Blöcken (Führer!); Provinz des Kaukasus: Bei Kutais
(Tkeschelasch.); Abhasia (Döll. u. v. Nordm,, Lev.
n. 405, 450) von 1100—1400 m ü.d.M.; Batum (Kärnb)).
Th. recognitum (Hedw.) Lindb. — Bryoth. balt. n. 121! —
Musc. fenn. exs. n. 283. — Bryoth. fenn. n. 176a, 176 b.
Arktisches Sibirien: Jeniseital, von der montanen
bis in die arktische Region (Arn.); Tal des Ob: Bei Samarova
(Arn.); subarktisches Europa: Finnland (S. ©. Lindb.),
Aland (Arrh., Bom., Broth.); Mittelrußland sehr ver-
breitet (Gouv. Moskau, Wladimir, Jaroslawl, Wologda); Ural-
gebiet: Gouv. Perm (Arn., Siuss.); russische Ostsee-
länder: Nach Bruttan auf Waldboden gemein; Livland, Kr. Riga,
Fichten-Erlenhochwald am Schlockensee mit Mnium hornum, Oallier-
gon cuspidatum und Rhytidiadelphus triquetrus (Mikut.); Pro-
vinz des Jaila-Gebirges (Kam, Sap£h.); Provinz
desKaukasus: Kutais (Tkeschelasch.), Imeretia, Letsch-
gum, Svania, Radscha, Ossetia, Carthalinia (Broth.), Dagestania
und Tiflis (Rupr.), Berg Salvat bei Nacha (Kolen.).
Th. sachaliense Lindb., Contrib. ad fl. crypt. Asiae bor.-orient.
(Acta Soc. scient. fenn. X [1872] p. 244245).
Temperiertes Ostasien: Sachalin (Glehn).
Th. longinerve Lindb. 1. c. p. 272—273.
Temperiertes Ostasien: Amurgebiet auf morschen
Baumstämmen (Maxim.).
94 C. Warnstorf.
Th. erispifolium (Hook.) Lindb.
Temperiertes Ostasien: Im Amurgebiet bei Nikola-
jevsk (Maxim.).
Th. abietinum (L.) Br. eur. — Bryoth. balt. n. 494!, 494 a,
494 b, 494c. — Musc. eur. exs. n. 625, 626.
Siwbarktische Provinz: Finnland .-(S..O. Lindb.),
Äland (Bom.); Kola (Broth.,, Selin); Gouv. Archangelsk
(Zickendr.); Sibirien: Jeniseital bis in das arktische
Gebiet verbreitet (Arn., Sahlb.; Tal des Ob: Samarova
(Arn); arktische Region im Taimyr-Gebiet
(Middend. und auf dr Tschuktschen-Halbinsel
(Gebr. Krause); temperiertes Ostasien: Amur-
gebiet (Maxim.); Mittelrußland: Gouv. Moskau, Tula,
Jaroslawl, Wologda, Novgorod, Nischni-Novgorod sehr verbreitet
und zuweilen mit Sporogonen; Westrußland: Gouv. Sulwalki,
Kibarty, Südgehänge eines Sandausstichs (Führer!);russische
Ostseeländer: Nach Bruttan gemein; Livland, Kurland
(Mikut.); Uralgebiet: Gouv. Perm (Popow, Siuss.);
Südsibirien: Gouv. Irkutsk (Sap&h.); Jaila-Gebirge
(Bulatow, :Kam, ‘KryStofowic, Sap£eh,. Zeiss
nezky); Südrußland: Gouv. Cherson und Jekaterinoslaw
(Sapth); Kaukasus: An trockenen sandigen Orten bis
1500:mu.d.M. (Broth, Brick, Kolen. Lev. 185; 214,
Rupr.):
Bein. 494 der Bryoth. balt. finden sich an den Spitzen einzelner Äste sogenannte
Anguillulagallen, das sind dicke, knospenförmige, von dicht übereinander liegenden
Blättchen gebildete, durch Nematoden (Älchen) hervorgerufene Gebilde, wie sie auch
bei anderen Arten dieser Gattung vorkommen. Die äußeren breit-eilanzettlichen,
oberwärts klein gezähnelten Knospenblätter zeigen eine kräftige, unterhalb der Spitze
erlöschende Rippe, und die engen, fast wurmförmigen Zellen derselben sind nur im
oberen Teile der Blätter zart papillös; die inneren zarten, hohlen Blättchen dagegen
sind fast kreisrund, rippenlos, und ihr Zellnetz ist aus sehr unregelmäßigen, poly-
gonalen Maschen gewebt, deren Wände mehr oder minder geschlängelt, getüpfelt
und völlig glatt erscheinen. Diese Blättchen schließen etwa 3—5 Älchen ein. Be-
merkenswert ist, daß diese Nematodensiedelungen, die für gewöhnlich nur an
hygro- oder hydrophytisch lebenden Moosen vorkommen, hier ausnahmsweise auch
einen ausgesprochenen Xerophyten infiziert haben (Fig. 17).
Die zum Teil alte Sporogone tragenden Pflanzen wurden von Mikutowicz
in Kurland: Kr. Friedrichstadt in einer Schlucht bei der Ruine Altona auf-
genommen!
Nicht immer läuft die Spitze der Stamm- und Astblätter, wie Limpricht in
Die Laubm. II (1895) p. 839 angibt, ineine einspitzige scharfe Endzelle
aus, sondern man stößt bei derselben Pflanze zuweilen auch auf Blätter, deren Spitze
mit einer gestutzten, tief ausgerandeten Zelle abschließt.
Zur Bryo-Geographie des Russischen Reiches. 95
Helodium (Sulliv.) Lindb., Musc, scand. (1879) p. 31 als Subgen.
H. Blandowii (W. et M.) Warnst., Laubm. (1905) p. 692.
Subarktisches Gebiet: Finnland (S. O. Lindb.),
Aland (Arrh., Bom.); Halbinsel Kola (Brenner, Broth,,
Selin); Gouv. Archangelsk (Zickendr.); Sibirien: Jenisei-
tal, vom südlichen Urwaldgebiet bis in die arktische Region zerstreut
(Arn); temperiertes Ostasien: Kamtschatka nach
N; Kl ee
Fig. 17. Thuidium abietinum.
Ss il mit Anguillula-Gallen (g) und einer 5 Blüte, 5/ Teil einer
a Oberer g
5 Blüte, % äußeres, A* inneres Hüllblatt einer Galle, z Zellnetz eines inneren
Gallenhüllblattes, #/ Älchen.
C. Müller; Sachalin (Glehn); Mittelrußland häufig und
meist mit Sporogonen: Gouv. Moskau, Wladimir, Jaroslawl, Wologda;
russische Ostseeländer: Auf Sumpfwiesen und in alten
Torfgruben nicht selten (Bruttan); Livland, Kr. Riga, Insel
Ösel (Mikut.).
Lescuraea Br. eur.
L. striata (Schwgr.) Br. eur.
Kaukasus: Svania von 1000—2000 m ü.d.M. (Lev.
n. 271, 295, 311).
96 x C. Warnstorf.
L. saxicola (Br. eur.) Mol. — Musc. fenn. exs. n. 246.
Subarktisches Gebiet: Finnland; Kola (Broth,,
Karsten, Sahlb.); Sibirien: Jeniseital, in der nördlichen
Waldzone und im subarktischen Gebiet (Arn.); Provinz des
Kaukasus: an Steinen in der alpinen Region von 2300—2600 m
ü.d. M. (Broth., Lev. n. 354, 616); Mamisson (Lojka).
L. robusta Lindb. in Act. Soc. sc. fenn. X (1872) p. 245.
Temperiertes Ostasien: Sachalin (Glehn).
Diese Art gehört zur Untergattung Adelphodon Lindb. ohne Paraphyllien;
die Blätter sind aufrecht abstehend bis einseitswendig, am Grunde lang und schmal
herablaufend, länglich-lanzettlich, ganzrandig und laufen in eine lange, scharfe
Spitze aus.
Platygyrium Br. eur.
Pl. repens (Brid.) Br. eur. = Entodon palatinus (Neck.) Lindb.
— Musc. fenn. exs. n. 299.
Finnland (S. ©. Lindb.), Aland (Bom.); russische
Ostseeländer; An Baumstämmen und Zäunen nicht häufig
(Bruttan); Mittelrußland: Gouv. Moskau selten, z. B.
bei Kunzewo auf einem alten Baumstrunk im Soldaticukow-Wald
mit Sporogonen (Zickendr.!); Gouv. Wologda (Sniaetk.);
Uralgebiet: Gouv. Perm (Naw.); Sibirien: Jeniseital,
in der südlichen Waldregion bei Antsiferova und Uskij mys (Arn.);
Provinzdes Kaukasus: Inder unteren und mittleren Wald-
region bis 800mü.d.M. (Broth, Döll.u. v. Nordm.,Lev.
n. 95). :
Pylaisia Br. et Schpr.
P. polyantha (Schrb.) Br. eur. = Stereodon polyanthos Mitt. —
Bryoth. balt. n. 297. ;
Subarktische Provinz: Pinnland. (5.0. Lindb).
Aland (Arrh,Bom.);Kola(Nylander); Sibirien: Jenisei-
tal, von der montanen bis in die subarktische Region verbreitet und
formenreich (Arn., Sahlb.); Tal des Ob: Kalimski (Arn.);
temperiertes Ostasien: Ochotsk (Middend.);Mittel-
rußland überaus häufig: Gouv. Moskau (Heyden, Zicken-
drath); Gouv. Wladimir (©. u.B. Fedtsch., Zickendr.);
Gouv. Wologda (Kolmak., Sniaetk, Zickendr.; Ural-
gebiet: Gouv. Perm (Sıuss); russische ÖOstsse-
länder: Nach Bruttan gemein; Kurland, Kr. Doblen, an Birken-
stämmen (Mikut.); Südrußland: Gouv. Cherson und Jekate-
rinoslaw (Sap&h.); Provinz des Jaila-Gebirges
(Sap£&h.); Provinz des Kaukasus: Gouv. Jelisawetpol
(Tkeschelasch.); von der unteren Waldregion bis in die sub-
EEE LEE EEE WEEZE
Zur Bryo-Geographie des Russischen Reiches. 97
alpine Zone bei 1600 mü.d.M. (Broth., Haussk., Kolen.,
Lev.n. 198, 256); Südrußland: Kawkaskaja, Chutor Roma-
nowsky (Frl. Geisenheyner!).
var. brevifolia (Lindb. et Arn.) Limpr., Laubm. III (1895) p. 12
= Stereodon polyanthos ß. brevifolius Lindb. et Arn., Musc. Asiae
bor. II (1890) p. 152.
Sibirien: Jeniseital, in der südlichen Waldregion bei Voro-
gova (Arn.).
var. subjulacea (Lindb. et Arn.) Limpr. 1. c.
Sibirien: Jeniseital, an demselben Standort; Tal des Ob:
Njeolavka (Arn.).
var. homomalla Lindb. in Contrib. ad fl. crypt. Asiae bor.-
orient. (1872) p. 279.
Sibirien: Jeniseital, in der südlichen Waldzone; Tal des
Ob: Kalimski (Ar.n.).
var. longieuspis (Lindb. et Arn.) Limpr. ]. c.
Sibirien: Jeniseital, in der montanen Region; Tal des Ob:
Seljekina und Kalimski (Arn.).
var. heteromalla (B. S.) Limpr. 1. c. = Pylaisia heteromalla
B. S. in Lond. Journl. Bot. II (1843) p. 669 — Stereodon polyanthos
y. heteromallus Lindb. et Arn., Musc. Asiae bor. II (1890) p. 153.
Sibirien: Jeniseital, in der südlichen Waldregion (Sahlb.).
P. sueeica (Br. eur.) Lindb. = Stereodon suecicus Lindb. (1879).
var. eompaeta Lindb.
Subarktische Provinz: Russ. Lappland (Norrl.).
P. Schimperi Card. = Hypn. intricatum C. Müll. nec Hedw.,
Synops. Musc. frond. II (1859) p. 338.
Rußland: Bei Mjatusowa am Swirflusse (Elfv.); Si-
birien: Jeniseital, in der südlichen Waldregion (Arn.); Tal des
Ob: Seljekina und Kalimski (Ar.n.).
var. erassipes Lindb. in Contrib. ad fl. crypt. Asiae bor.-orient.
(1872) p. 258.
Temperiertes Ostasien: Sachalin (Schmidt).
Die P. intricata (Hedw.) Card. = P. velutina Schpr. ist eine
Pflanze, die an Baumstämmen in den östlichen Teilen von Nord-
amerika vorkommt und westlich bis Ohio und Indiana geht. (Vgl.
Brotherus, Laubm. in Pflanzenfam. p. 886—887.)
P. alpieola (Lindb.) Limpr. = Stereodon alpieola Lindb.
Subarktische Provinz: Nordfinnland, in Felsritzen
bei Kilpisjärvi (Norrl.); Kola, auf dem Berge Shelesnaja bei
Kandalaks mit Brachyth. trachypodium, Neckera olygocarpa und
Hedwigia Band LIV. 2
98 C. Warnstorf.
Orth. alpestre (Broth.); Sibirien: Jeniseital, in der südlichen
Waldzone bei Uskij mys sehr spärlich in einer Felsritze (Ar.n.).
“ P. obtusa Lindb. in Contrib. ad fl. crypt. Asiae bor.-orient.
(1872) p. 257 = Stereodon obtusus (Lindb.) in Musc. Asiae bor. II
(1890) p. 153.
Temperiertes Ostasien: Sachalin (Schmidt).
Orthotheeium Br. eur.
O. intrieatum (Hartm.) Br. eur. — Stereodon subrufus (Wils.)
Lindb.
Provınz des: Jaıla-Gebirges (Sapeh); Pro-
vinz des Kaukasus: Von der mittleren Waldzone bis in die
alpine Region bei 2900 m ü.d.M.; Radscha, Carthalinia, Ossetia
Broth., Iuscheträa (Rupr.).
O0. chryseum (Schwgr.) Br. eur. — Stereodon chryseus (Schwgr.)
Lindb.
Ssubarktische Provinz: Koa (Kıhlm).
var. eochlearifolium Lindb. f
Arktische Provinz: Spitzbergen.
0. strietum Lorentz. — Stereodon rubellus Mitt. — Musc. fenn.
exs. n. 89. — Bryoth. fenn. n. 72.
Arktisches Gebiet: Spitzbergen; subarktische
Provinz: Finnland (S. ©. Lindb.); Kuusamo (Broth.);Kola
(Broth.; Sibirien: Jeniseital, in der nördlichen Waldzone
und subarktischen Region auf Kalk (Arn.).
O. binervulum Molendo.
Subarktisches Gebiet: Finnland.
O. rufescens (Dicks.) Br. eur. — Stereodon rufescens (Dicks.)
Mitt. in Musc. Asiae bor. II (1890) p. 154.
Sibirien: Jeniseital, in der arktischen Region auf der
Gydatundra (Schmidt).
Entodon C. Müll.
E. cladorrhizans (Hedw.) C. Müll. — Musc. eur. exs. n. 592.
Rindenbewohner alter Laubholzstämme, besonders der
Linden, sehr selten! Mittelrußland: Gouv. Moskau, in der
Umgegend von Moskau (Heyden, Zickendr.!); Kaiserl. Wald
„Lesinyj ostrow“‘ (Heyden); Gouv. Tula (Zinger).
E.Schleicheri (Br.eur.) Broth. in Enum. musc. cauc. (1892) p. 134.
Felsbewohner vorzüglich auf Kalkgestein! Provinz
des Kaukasus: Mittlere Waldregion; Svania 800 m ü.d.M.
(Lev.n. 93); Ossetia (Broth.); Talysch (Haussk.).
E. orthocarpus (La Pyl.) Lindb. = Cylindrothecium concinnum
(De Not.) Schpr.
Zur Bryo-Geographie des Russischen Reiches. 99
Provinz des Kaukasuüs (OÖ. u.B. Redtsch. an
der Erde und auf Felsen der unteren Waldzone bis in die alpine
Region; Imeretia, Radscha, Letschgum, Ossetia (Broth.); Tiflis
(Steven); Sibirien: Jeniseital, von der montanen bis in die
subarktische Region (Arn.).
E. compressus (Hedw.) C. Müll.
Nordrußland: In Wäldern an einem Nebenflusse der
Dwina (Pallas); Sibirien: Jeniseital, in der südlichen Wald-
zone unweit Jeniseisk (Ar.n.).
E. seabridens Lindb. in Contrib. ad fl. crypt. Asiae bor.-orient.
(1872) p. 253.
Temperiertes Ostasıen! Sachalin, bei Tunai
(Schmidt).
Isotheecium Brid.
I. myurum (Poll.) Brid. = I. viviparum (Neck.) Lindb.
Subarktische Provinz: Finnland (S. O. Lindb.),
Äland (Arrh., Bom., Elfv., Hult); HalbinselKola (Kihlm.);
Westrußland: Gouv. Suwalki, auf erratischen Blöcken im
Walde bei Wirballn Führer!); russische Ostseeländer:
An Baumwurzeln und Steinen hier und da (Bruttan); Pro-
vinzdes Jaila-Gebirges (Kam. Sap£&h.); Provinz
des Kaukasus: Von der unteren bis in die obere Waldregion,
selten noch in der alpinen Zone bei 2700 mü.d.M. (Broth., Döll.
EV. Nordm.: Kolen.: Lev. n. 22, 415).
I. myosuroides (L.) Brid.
Subarktische Provinz: Finnland (S. O. Lindb.),
Aland (Arrh,Bom.,Elfv.,Hult),, Tammerfors (Zickendr.).
I. Mertensii (Weinm.) Broth. in Pflanzenfam. (Laubm.) (1907)
p. 869 — Hypn. Mertensii Weinm. in Syll. musc. frond. (1845) p. 488
= Hwylocomium Mertensii (Weinm.) in Musc. Asiae bor. II (1890)
p- 145.
Sibirien: Auf Sitka (Mertens).
Mit lanzettlichen, an der Spitze scharf doppelt-gesägtenBlättern
und geneigter Kapsel!
Homalotheeium Br. eur.
H. serieeum (L.) Br. eur. — Bryoth. fenn. n. 97.
Subarktische Provinz: Finnland (S. O. Lindb.),
Aland (Arrh., Bom.); Nylandia (Buch); russische Ost-
seeländer: Nach Bruttan in Estland verbreitet, in Livland
bei Grütershof; Mittelrußland: Gouv.Orel (Rostowzew);
Südrußland: Gouv. Cherson und Jekaterinoslaw (Sap&h.);
Provinz des Jaila-Gebirges (Bulatow, O.u.B.
7
100 C. Warnstorf.
EFedtsch, Kam, Rrystofowre, .Sapeh, Zele-
nezky); Provinz des Kaukasus: An Laubbäumen und
Felsen von der unteren bis in die obere Waldzone verbreitet, selten
noch in der alpinen Region bei 2700 mü.d.M. (Broth., Döll.
und v. Nordam, Haussk.; Kolen., Lexw..n.:112, 209).
var. piliferum Roth, Die eur. Laubm. II (1905) p. 406.
Jaila-Gebirge (Sap&h., Steker).
f. robustum Limpr., Laubm. III (1895) p. 48.
Ebendort (Sape&h.).
H. Philippeanum (Spruce) Br. eur.
Provinz des Jaila-Gebirges (Kam.; Sapeh,,
Zelenezky); Provinz des Kaukasus: An Laubholz-
stämmen und Felsen bis in die obere Waldregion bei 1600 m ü.d. M.
(Broth., Lev.n. 407, 509); Gurschewy (Lojka).
Camptotheeium Bryol. eur.
C. lutescens (Huds.) Bryol. eur. — Bryoth. balt. n. 80. — Musc.
fenn. exs. n. 393. — Bryoth. fenn. n. 199.
Subarktische Provin-z (S. ©. Lindb.), Aland (Arrh,,
Bom., Broth.,; Hult); russisches Oestsesländer:
Kurland, Kr. Talsen, Granitblöcke auf der Großen Insel im Angernsee
(Mikut.); nach Bruttan bei Reval, Leal und Durben; Provinz
des Jaila-Gebirges (Bulatow, © u. B. Fedtsch,
Sap&h.); Provinz des Kaukasus: In der alpinen Region
(Broth., Tkeschelasch); Tiflis (Steven); Elisabethpol
(Kolen.); nach C. Müller auch in Nordasien!
C. nitens (Schrb.); Schpr. = Hypnum trichoides Neck. — Musc.
fenn. exs. n. 291. — Bryoth. fenn. n. 200.
Arktisches Gebiet: Spitzbergen; Sibirien, Jenisei-
tal: sehr. häufig: (Arn., Lundsatr., Sahkb), Faıimyr-,
gebiet zwischen 71—75° 36‘ nördl. Br. (Middend.); tem-
periertes Ostasien: Amurgebiet (Maxim); Ochotsk
(Middend.); subarktische Provinz: Finnland (S. O.
Lindb.); Äland (Bom., Elfv.; Kola (Broth.); Satakunta
(Broth.); Gouv. Archangelsk (Zickendr.); russische Ost-
seeländer: Aufschwammigen Wiesen nach Bruttan nicht selten;
Mittelrußland: In tiefen Sümpfen und Torfmooren überall
häufig; Gouv. Moskau, Wladimir, Wologda (Kolmak., B. Fedt-
schenko, Naw., Sniaetk., Zickendr.); Uralgebiet:
Gouv.Perm(Arn., Siuss.); Gouv.Ufa (O.u.B.Fedtsch.).
C. eaueasieum (Lindb.) Limpr., Laubm. III (1895) p.58 =
Hypnum (Pleuropus) caucasicum Lindb. apud Broth. in Enum. musc.
cauc. (1892) p. 117.
Zur Bryo-Geographie des Russischen Reiches. 101
Kaukasus: An Stämmen der Buchen, sowie an Silicat-
gestein von der mittleren Waldzone bis 1100 m ü.d.M.(Broth,,
Lev.n. 306).
C. aurieulatum (Lindb.) Broth. in Pflanzenfam. p. 1147 =
Hypn. auriculatum Lindb. in Contrib. ad fl. crypt. Asiae bor.-orient.
(1872) p. 250—251 = Brachythecium auriculatum (Lindb.) Jaeg.
Temperiertes Ostasien: Sachalin (Glehn.).
Ptychodium Schpr.
Pt. taurieum Sap£hin in Englers Bot. Jahrb. VIL (1911) p. 28
des Separatabdrucks.
„... Caulis 1—3 cm longus ... procumbens, multo ramulosus,
ramulis incurvis, 5—10 mm longis .. Paraphyllia numerosa, late
lanceolata, lanceolata vel filiformia. Folia erecto-patentia... paulum
decurrentia,e basiovatosubito longelanceolate acuminata, 1,5—1,8mm
longa, 0,6—0,8 mm lata, carinato-concava, bis-semel plicata, margine
in ?/, revoluta, apicem versus paulum denticulata, costa crassa, in
apice excurrente, apicem versus dorso denticulata; cellulae mediae
5—6 u latae, 10—12 u longae, apicem versus breviores, basi 7—10
stratis et margine 13—17 stratis quadratae vel subquadratae...‘
Provinz des Jaila-Gebirges: An einem Felsen
(Sape&h.).
Soll dem Pt. Pfundtneri Limpr. ähnlich sein! (Vgl. Fußnote zu Pseudoleskea
atrovirens var. brachyclados.)
Pt. plieatum (Schleich.) Schpr. = Lescuraea plicata Lindb.
Russische Ostseeprovinzen: Auf kalkhaltigem Ge-
stein bei Ontika nach Bruttan; Provinz des Kaukasus:
In der subalpinen und alpinen Region selten und steril; Ossetia
(Broth.).
Brachytheeium Br. eur.
Br. velutinum (L.) Br. eur. — Musc. fenn. exs. n. 288.
Subarktische Provinz: Finnland (S.O. Lindb.),
Aland (Arrh., Bom.); Kola selten und steril (Sahlb.); Si-
birien: Jeniseital, in der montanen Region und im südlichen
Waldgebiet (A r.n.); temperiertes Ostasien: Sachalin (Schmidt);
russische Ostseeländer: NachBruttan häufig; Mittel-
rußland: Gouv. Moskau (Zickendr.); Gouv. Wladimir
(Heyden, Zickendr.); Gouv. Wologda (Sniaetk.); Süd-
rußland: Gouv. Cherson und Jekaterinoslaw (Sap&h.) Pro-
vinz des Jaila-Gebirges ziemlich verbreitet (Kam.,
Sap&h.); Provinz des Kaukasus: Auf verschiedenen
Substraten in der unteren Waldregion bis in die alpine Zone bei
2400 mü.d. M. (Broth., Kolen., Lev.n. 44).
102 C. Warnstorf.
var. intrieatum Br. eur.
Gouv. Tula (Zinger)-
var. tenellum Warnst. apud Zickendr. in Moosfl. v. Rußl. II
(1901) p. 344 = var. gracilescens Warnst., Laubm. (1905) p. 758.
Gouv. Moskau: Eichenwald bei Ostankino (Heyden,
Zickendr.),
Br. trachypodium (Brid.) Br. eur. — Musc. fenn. exs. n. 289.
Subarktische Provinz... Finnland: (5..0.. Lindb;);
Kola (Broth., Sahlb.); Proviınz:des,- Raukasus: In
der alpinen Region (Broth., Rupr.).
Br. collinum (Schleich.) Br. eur.
Provinz desKaukasus:Inderoberen Wald- und alpinen
Region bei 2300—2400 m ü.d.M. (Broth., Lev.n. 470).
Br. plumosum (Sw.) Br. eur. = Br. peudoplumosum (Brid.).
Subarktische Provinz. Finnland. (9 0. Lindb.);
Aland (Bom., Elfv.); Kola (Brenner, Broth.); Immatrafall
an Granitfels (Zickendr.); Sibirien: Jeniseital, in der nörd-
lichen Waldregion (Arn.);temperiertes Ostasisen: Sacha-
lin(Glehn); Mittelrußland: Gouv.Moskau Zickendr.);
russische Ostseeländer: Im Aatal bei Segewold (Brut-
tan); Provinz des Kaukasus: Imeretia und ÖOssetia
(Broth.).
Br. populeum (Hedw.) Br. eur. = Br. viride (Lam.). — Musc.
fenn. -ex&..ns9I
Sibirien: Jeniseital, in der montanen Region und südlichen
Waldzone selten (Arn.); subarktische Provinz: Finn-
land (S.O.Lindb.), Aland (Arrh., Bom.); Mittelruß-
land: Gouv. Moskau (Heyden!), Novgorod und Wologda
(Zickendr.); Westrußland: Gouv. Suwalki, Wald bei Wir-
ballen auf erratischen Blöcken (Führer); russische Ost-
seeländer: Nach Bruttan gemein; Provinz des Jaila-
Gebirges (Sap&h.); Provinz desKaukasus: Kutais
(Tkeschelasch.); an feuchten Felsen und an Baumstämmen
von der unteren bis in die obere Waldregion bei 1800m ü. d. M.
(Broth., Döll. und: v.Nordm. -«Kärnb., Rolen.;
Lev..n. 28, 110, 195, 221—224, 229, 321, 428).
var. teITestre (Lindb.) = Hypn. viride var. terrestre Lindb.
Planta tenera, decumbens, irregulariter ramosa. Folia laxe
patula ad fere subsquarrosa. Seta 10—12 mm longa, inferne leniter,
superne paulatim valde scabra; verruculae latae et rotundae. .
(Original ex Hb. Brotherus!)
Finnland: Helsingfors (Lindb.).
Zur Bryo-Geographie des Russischen Reiches. 103
Br. reflexum (Starke) Br. eur. — Musc. fenn. exs. n. 90. —
Bryoth. fenn. n. 99. — Musc. eur. exs. n. 689.
Subarktische Provinz: Finnland .«$. O. Lindb.),
Aland (Bom.); Savonia australis (Buch); Ostrobottnia australis
(H. Lindb.); Kola sehr häufig (Broth.); russische Ost-
seeländer: Estland, bei Kokenhusen und Paddas nach Bruttan;
Sibirien: Jeniseital, von der montanen bis in die sub-
arktische Region, aber selten (Arn.); temperiertes
Ostasien: Amurgebiet (Maxim.) und Sachalin (Glehn);
Mittelrußland: Gouv. Moskau (Heyden, Zickendr.);
Gouv. Tula (Zinger); Provinz des Kaukasus: Svania
1000—1100 mü.d.M. (Lev.n. 315), Carthalinia, in der subalpinen
Region (Broth.).
Br. jeniseense (Lindb. et Arn.) = Hypn. jeniseense Lindb. et Arn.
in Musc. Asiae boreal. II (1890) p. 133.
Sibirien: Jeniseital, von der montanen bis in die nördliche Wald-
region.
Dem Br. refleexum ähnlich und nächstverwandt, aber weicher,
viel größer; nach Brotherus nicht, wie in Musc. Asiae bor. angegeben,
zweihäusig!
Br. campestre (Bruch) Br. eur. — Musc. fenn. exs. n. 343?
Subarktische Provinz: Finnland {S. 0. -Eindb)),
Aland (Bom.); russische Ostseeländer: An grasigen
Plätzen hier und da (Bruttan); Provinz des Kau-
kasus: Mittlere Waldzone (Broth.), Tiflis (Steven), Talysch
(Haussk); Südsibirien: 25 Meilen nördlich von Krasno-
jarsk (Arn.).
Br. Starkei (Brid.) Br. eur.
Subarktische Provinz: Finnland, Aland (Bom.,
S.O.und H.Lindb.); Halbinsel Kola (Broth., Sahlb.);
russische Ostseeländer: Nach Bruttan nicht häufig;
Sibirien: Jeniseital, in der südlichen und nördlichen Waldregion
und zwar inNadelwäldern (Arn., Lundstr.); temperiertes
Ostasien: Amurgebiet (Maxim.); Provinz des Kau-
kasus: Von der mittleren Waldzone bis zur alpinen Region bei
1800 mü.d.M., Radscha (Le v. n. 120 p. p., 304), Ossetia (Broth.).
Br. eurtum (Lindb.) Lindb. — Musc. fenn. exs. n. 343 ?*)
Subarktische Provinz: Finnland ($.O. Lindb.);
Sibirien: Jeniseital, im Urwaldgebiet selten (Arn.); Mittel-
rußland: Gouv. Moskau (Zickendr. u. Naw.).
*) In Älands Mossor wird aus Broth. Musc. fenn. exs. n. 343 wohl bei Br.
campestre als auch bei Br. curtum angegeben, was ist richtig ?
104 C. Warnstorf.
Br. rutabulum (L.) Br. eur. — Musc. fenn. exs. n. 397.
Subarktische Provinz: Finnland (S.O. Lindb.);
Aland .(Afrh,., Bom > Elfv.); Sibirien: Jeniseital, bei
Jeniseisk selten (Arn.); Mittelrußland: Gouv. Moskau und
Wladimir (Zickendr.); Gouv. Wologda (Sniaetk.); rus-
sische Ostseeländer: Nach Bruttan nicht selten; Pon-
tische Provinz: Gouv. Saratow, bei Sarepta an der Wolga
(Becker); südrussische Grassteppe: Gouv. Cherson
und Jekterinoslaw (Sap&h.); Provinz des Jaila-Ge-
birges2: O0. ru BiRedtsch“ Sapeh); Provinz des
Kaukasus: Von der unteren bisin die obere Waldregion (Broth.,
Doll. u: v.Nordm., Frick, Haussk Kolen . Lev-.
n. 210, 218, 228, 303, 541, Tkeschelasch.).
var. robustum Br. eur.
Kaukasus: Imeretia, in der unteren Waldzone (Broth.).
f. plieatum Warnst. — Folia valde plicata.
Südrußland: Chutor Romanowsky bei Kawkaskaja (Frl.
Geisenheyner!).
Br. rivulare (Bruch) Br. eur. — Bryoth. balt. n. 42!
Subarktische Provinz (S. ©. Lindb.), Aland (Arrh.,
Bom.); Kola (Broth., Kihlm); Sibirien: Jeniseital,
bei Krasnojarsk und Antsiferova (Arn.); Mittelrußland:
Gouv. Moskau (Heyden u. Zickendr.; russische Ost-
seeländer; Auf überrieselten Steinen, namentlich bei Grütershof
(Bruttan); Provinz des Jaila-Gebirges (Sap£h));
Provinz des Kaukasus: In der oberen Waldzone bis in
die alpine Region bei 2600 m ü.d.M. (Broth., Lev.n. 273,
376, 555).
Br. latifolium (Lindb.) Philib. — Musc. fenn. exs. n. 290.
Subarktisches Gebiet: Halbinsel Kola (Broth.);
Sibirien: Jeniseital, bei Krasnojarsk und Nischnje Tunguska
(Arn.)
In Bryoth. balt. wird unter n. 42! Br. rivulare irrtümlich als Br. latifohum
aus Estland, Kr. Harrien, Kalksteinbruch auf Klein-Rogö ausgegeben (Mikut.).
Daß die Exemplare dieser Nummer nicht zu Br. latifolium gehören können, beweisen
schon die gesägten Stammblätter derselben; Br. latifolium besitzt ganzrandige Blätter.
Br. glaciale (Hartm.) Br. eur. — Musc. fenn. exs. n. 396.
Subarktische Provinz: Kola (Breth.).
Br. salebrosum (Hoffm.) Br. eur. = Hypnum plumosum Huds. —
Musc. fenn. exs. n. 135. — Bryoth. fenn. n. 98.
Subarktische Provinz: Finnland (S. O. Lindb.),
Aland (Bom.); Kola (Brenner, Broth., Kihlm.; Ny-
ee a or
N EEE
;
EEE, ER EENOR:
Zur Bryo-Geographie des Russischen Reiches. 105
landia (Buch); Sibirien: Urwaldgebiet im Jeniseitale, von der
montanen bis in die arktische Region verbreitet (Arn., Lundstr,,
Sahlb.); Tal des Ob nicht selten (Arn., Brenner (A 2n.);
temperiertes Ostasien: Amurgebiet (Maxim.); Sachalin
(Glehn); Mittelrußland: Gouv. Moskau, Wladimir, Wologda
hause (BB. Fedtsch. : Kolmak., Sinsa.; Sniastk,
Zickendr.); russische Ostseeländer: Nach Bruttan
ziemlich gemein; Südrußland: Jekaterinodar am Kuban an
Laubbäumen unter Anomodon viticulosus (Frl. Geisenheyner N";
Gouv. Perm: Kungur (Arn.); Jaila-Gebirge (Le-
veill&E, Sap&h): Provinz des Kaukasus: Von der
unteren Waldzone bis in die alpine Region bei 2900 m ü.d.M.
(Bröatb. Haussk BKärch. Kolen, Ted 2 6
266, 271, 334, 414, 529, Rupr.).
In Br. Rotaeanum De Not., dasvon Nawaschin bei Moskau an Steinen
im Walde der Petrowskischen Akademie gesammelt worden ist, kann Verf. nur eine
Form von Br. salebrosum mit aufrechter oder nur wenig gebogener, zylindrischer
Kapsel (var. cylindricum Br. eur.) erkennen!
Br. Mildeanum Schpr. — Bryoth. balt. n. 41! — Musc. fenn.
exs. n. 244.
Subarktische Provinz: Finnland (S. O. Lindb.), Aland
(Bom.); Sibirien, Jeniseital, von der montanen bis in die
arktische Region (Arn., Sahlb.); Tal des Ob: Tjumen
(Sahlb.); Seljekina (Arn.); Mittelrußland: Gouv. Moskau
und Wologda (Zickendr.); russische Ostseeländer:
Livland, Park bei Dubbeln unweit Riga (A. Zickendr.) bei
Dorpat (Bruttan); Kurland: Kr. Doblen unweit von Mitau
(Mikut.);pontische Provinz: Gouv. Cherson und Jekate-
rinoslaw (Sap&h.); Provinz des Jaila-Gebirges
(Sap&h.); Gouv. Perm: Kungur (Arn.).
Br. turgidum (Hartm.) Hartm. apud Kindb. in Enum. (1888)
p- 294. — Musc. fenn. exs. n. 136.
Subarktische Provinz: Finnland (S.O.Lindb.), Kola
häufig (Brenner, Broth., Kihlm.); arktische Pro-
vinz: Spitzbergen; Sibirien: Jeniseital, in der subarktischen
und arktischen Region (Arn., Sahlb.); Samojeden-Halbinsel
(Lundstr.).
Br. glareosum (Bruch) Br. eur. — Musc. fenn. exs. n. 245.
Subarktische Provinz: Finnland (S. ©. Lindb.), Aland
(Arrh., Bom.); Mittelrußland sehr selten: Gouv. Wologda
(A. Zickendr.); russische Ostseeländer: An Steinen
bei Werder nach Bruttan; Sibirien: Jeniseital, von der mon-
ul Sur re
106 C. Warnstorf.
tanen bis in die nördliche Waldregion (Arn.); Provinz des
Kaukasus: In der unteren und oberen Waldregion (Broth.).
In Enum. musc. cauc. p. 116 erwähnt Brotherus eine f. julaceum mit jedenfalls
dicht und rundbeblätterten, kätzchenförmigen Ästen, die wahrscheinlich zu var.
alpinum (De Not.) Limpr. gehört!
Br. albicans (Neck.) Br. eur. — Musc. fenn. exs. n. 137.
Subarktische Provinz: Finnland (S.O. Lindb.), Äland
(Bom.); Kola (Broth., Fellman); Mittelrußland:
Gouv. Moskau (Zickendr.); russische Ostseeländer:
Nach Bruttan nicht selten; pontische Provinz: Gouv.
Cherson und Jekaterinoslaw (Sap&h.); Provinz des Jaila-
Gebirges (Sap&h); Provinz des Kaukasus: In der
unteren Waldregion steril (Broth.).
Br. erythrorrhizon Br. eur. — Musc. fenn. exs. n. 28. — Musc.
eur. exs. n. 684.
Subarktische Provinz: Finnland (S.O. Lindb.), Aland
(Bom.); Carelia ladogensis (Broth.); Sibirien: Von der süd-
lichen Waldzone bis in die subarktische Region des Jenisei; im Tal
desObbei Samarova (Arn.); Mittelrußland: Gouv. Wologda,
Kr. Wologda und Kr. Weliki-Ustjug (Sniaetk.).
Br. Thedenii Br. eur.
Subarktisches Gebiet: Finnland (S.O.Lindb.); Sibi-
rien: Jeniseital, bei Antsiferova und Potkamina Tunguska (A rn.).
Eurhynehium Br. eur.
E. striatum (Schrb.) Schpr. — Musc. fenn. exs. n. 9.
Subarktische Provinz: Finnland (S.O. Lindb.), Aland
(Arrh., Bom.); Mittelrußland: Gouv.Moskau (Heyden,
Zickendr.); Westrußland: Gouv. Sulvalki, Wald bei Wir-
ballen auf erratischen Blöcken (Führer!); russische Ost-
seeländer: Nach Bruttan nicht selten; Provinz des
Jaila-Gebirges (Sap£h., Zelenezky); Provinzdes
Kaukasus: Von der unteren bis in die obere Waldregion bei
1500 m, sehr selten noch in der alpinen Zone bei 2400 mü.d.M.
(Broth., Döll. und v. Nordm. Kolen., Lev. n. 452).
E. striatulum (Spruce) Br. eur.
Livland: Kr. Pernau (Treboux); Provinz des
Jaila-Gebirges (Sap£&h); Provinzdes Kaukasus:
An Kalkfelsen der unteren Waldregion (Broth.).
E. euchloron (Bruch) Jur. et Milde = Hypnum euchloron Bruch
apud Broth. in Enum. musc. caucas. (1892) p. 116.
Provinz des Kaukasus: In der unteren Waldregion
an Laubholzstämmen und Felsen (Broth., Döll. und v. Nord-
Zur Bryo-Geographie des Russischen Reiches. 107
mann,Kärnb,Lev.n.18, 26, 75); Gouv. Kutais(Tkesche-
lasıc.h.),
E. meridionale (Schpr.) De Not.
Provinz des Jaila-Gebirges (Sape&h.).
E. praelongum (L.) Bryhn = Hypnum praelongum L. teste
Lindberg = Eurh. Stokesii (Turn.) Br. eur. — Musc. fenn. exs. n. 445.
Sehr selten! Subarktisches Gebiet: Finnland
(5. O. Lindb.), Aland (Bom., Hult); Provinz des Kau-
kasus: Tiflis (Haussk.).
Fig. 18, A Eurhynchium diversifolium. a Zwergmännchen, b Stammblatt,
e Astblätter, d Sporogon. — B E. strigosum. a Stammblatt, b Astblätter,
b* Zwergmännchen.
E.strigosum (Hoffm.) Br.eur. — (Fig. 18B) Musc. fenn.exs. n. 394.
Subarktische Provinz: Finnland (S. O. Lindb.), Aland
(Bom., Olsson); Kola (Brenner, Broth.); Gouv. Archan-
gelsk 64° nördl. Br. (Zickendr.); Sibirien: Jeniseital, von der
montanen bis in die arktische Region (Arn., Lundstr,,
Sahlb);temperiertesÖstasien: Amurgebiet (Maxim,
Schmidt); bei Ochotsk (Middend.); Mittelrußland:
Gouv. Moskau und Jaroslawi (Zickendr.), Gouv.Tula (Zinger);
Gouv. Wologda (Kolmak., Sniaetk., Zickendr.); rus-
sische Ostseeländer: Nach Bruttan häufig; Ural-
gebiet: Gouv.Perm (Arn., Siuss); Provinz des Kau-
108 C. Warnstorf.
kasus: Von der unteren Waldzone bis in die alpine Region bei
2400 mü.d.M. (Broth., Haussk., Lev. n. 461, 664).
var. praecox (Hedw.) Limpr.
Subarktisches Gebiet: Finnland (S.O. Lindb.), Aland
(Bom.); Kola (Broth.); Sibirien: Jeniseital,inder montanen
Region, in der südlichen Waldzone und im arktischen Gebiet; im
Tale desOb bei Samarova (Arn.); Provinz des Kaukasus:
Radscha, Carthalinia von der mittleren Waldzone bis in die alpine
Region (Broth.).
var. diversifolium Mol. et Lor. = E. diversifolium, Br. eur.
Arktisches Europa: Spitzbergen;Mittelrußland:
Gouv. Moskau, auf Erlenwurzeln (Zickendr. n. 2801); Pro-
vinzdes Kaukasus: Inderalpinen Region von 2300—2450 m
ü.d.M., Abhasia (Levier n. 470a; Mamisson und Ossetia
(Broth.) (Fig. 18 A).
In Beitr. zur Kenntn. der Moosfl. Rußl. II wird Eurhynchium strig im Gouv.
Moskau als überall sehr häufig auf Baumwurzeln und Erde, auch meist mit Sporogonen
von Zickendr. angegeben. Ihm verdanke ich auch reichfruchtende Rasen, die er
als solches am 22. April 1900 auf Erlenwurzeln am Teiche bei Troitzkoje Rumiaenzewo
unweit Kutschino sammelte und mir seinerzeit unter n. 280 übersandte. Diese Exem-
plare, die ich ursprünglich als var. praecox (Hedw.) bestimmte, haben sich aber nach-
träglich nach nochmaliger Untersuchung und Vergleichung als zu Eurh. diversifolium
Br. eur. gehörig erwiesen, das für das mittelrussische Gebiet wohl neu sein dürfte.
Diese Pflanzen sind zwar etwas weniger dichtrasig und die kätzchenartigen Äste nicht
ganz so gedrängt beblättert, wie beispielsweise die Proben aus den Pyrenäen und aus
den Tiroler Alpen, zeigen sonst aber alle übrigen Eigenschaften, die dieser Art von
Schimper und Limpricht zuerkannt werden. Die zahlreiche Stolonen
und reichlich Rhizoiden entwickelnden primären Stämmchen besitzen einfache und
häufig gefiederte, stumpfliche Zweige, die in der Regel aufstreben und äußerst dicht
und rund beblättert sind. Die weit herablaufenden, dreieckig-herzförmigen Stamm-
blätter laufen rasch in eine lange, scharfe Spitze aus, sind an den Seitenrändern
wehr oder minder gesägt und besitzen eine dünne, in der Länge veränderliche, rück-
seitig in keinen Dorn endigende Rippe. An den ausgehöhlten basalen Blattecken
findet sich eine ziemlich große Gruppe kleiner, verschieden geformter Zellen. Die
Äste 1. Ordnung sind mit ähnlichen, aber kurz zugespitzten bis stumpflichen, etwas
kleineren Blättern gedrängt besetzt, während die Ästchen 2.-Ordnung viel kleinere,
ovale, oben abgerundete Blättchen tragen, deren dünne Rippe am Rücken als Dorn
endet. Die Blütenverhältnisse sind ganz so wie bei E. strigosum, d. h., die Pflanze
ist diöcisch, besitzt aber zweierlei 2 Individuen, von denen die einen ausdauernd
und der 9 Pflanze gleichen, die anderen dagegen kurzlebig sind und äußerst winzige,
kaum 2 mm hohe, am Grunde Rhizoiden entwickelnde, mit bloßem Auge kaum wahr-
nehmbare Pflänzchen darstellen, die im Rhizoidenfilz der ? Pflanze nisten und
sogenannte „Zwergmännchen‘ darstellen, wie solche auch bei einigen Dicranumarten,
hrysoh tellatı und zahlreichen exotischen Arten angetroffen werden.
Die N Blüten der ersteren bilden dicke, vielblättrige Knospen mit bis 10 Antheridien,
die mit Paraphysen durchsetzt sind; die der Zwergmännchen dagegen sind, der Klein-
heit der Pflänzchen entsprechend, einzeln stehende, armblättrige Knöspchen mit
nn ee
Zur Bryo-Geographie des Russischen Reiches. 109
wenigen Antheridien ohne Paraphysen, die gipfelständig sind und nur zuweilen
durch subflorale Sprossung scheinbar seitenständig werden. Besetzt sind diese
Miniaturmännchen mit entferntstehenden, schmal-lanzettlichen, lang zugespitzten,
mehr oder minder bogig zurückgebogenen, meist rippenlosen Blättchen. Solche zwei-
häusige Blütenverhältnisse, wie die eben geschilderten, bezeichnet man als „pseu-
domonöcisch“ oder „rhizautöcisch‘“. Was endlich die Sporogone
des E. diversifolium anlangt, so erscheinen die Kapseln bei dieser Art dick-oval, etwas
hochrückig, und die langen Wimpern des Endostoms zeigen deutliche Anhängsel,
während sie bei E. strigosum nur knotig sind. Die Messung der Sporen ergab einen
Durchmesser derselben von 15—17 u.
Zickendraths Pflanzen vom angegebenen Standorte sind mit Fissidens bryoides
c. sporog. und d& Pflanzen desselben durchsetzt, die in den Blattachseln gestielte
ö Knospen tragen. Der schmale Saum der Stengelblätter erlischtunterhalb der Spitze!
Sicherlich ist das Vorkommen von E. diversifolium in Zentralrußland kein
vereinzeltes, sondern ist wie E. strigosum ohne Zweifel weiter verbreitet und vielleicht
nur öfter mit E. strigosum var. praecox (Hedw.) verwechselt worden, von dem es
ja allerdings im sterilen Zustande mit Sicherheit kaum oder sehr schwer zu unter-
scheiden ist, weshalb ich nicht anstehe, der Ansicht Lindbergs beizupflichten, der
B. diversifolium nur für eine Form von E. strigosum erklärt hat.
Im Anschluß hieran möchte ich die russischen Bryologen- auf zwei eigenartige
Formen von E. strigosum aufmerksam zu machen mir erlauben, die vielleicht auch
in Rußland vorkommen könnten; es sind dies
*]. var. pulvinatum Warnst. in Kryptogamenfl. der Mark Brandenb. II
(1906) p. 772.
Pflanzen in gelbgrünen, sehr dichten, 2—2,5 cm tiefen, polsterförmigen, trocken
weichen Rasen. Stämmchen aufsteigend bis aufrecht, fast rhizoidenlos, ohne Stolonen
und oberwärts die Äste fast büschelförmig gehäuft. Äste aufrecht, dünn, zuweilen
vereinzelt flagellenartig verlängert, 10—15 mm lang, gegen die Spitze hin dicht
und rundlich beblättert. Stamm- und Astblätter fast gleich gestaltet, nicht herab-
laufend, zugespitzt; die ersteren 0,7—0,8 mm lang und 0,5 mm breit; die letzteren
nur 0,56—0,6 mm lang und 0,3—0,4 mm breit. Die Pflanze ist 3!
Brandenburg: Auf faulenden Erlenstubben bei Station Dammkrug
unweit Fehrbellin (C. Warnstorf).
*2. var. compactum (Ruthe). — f. compacta Ruthe in litt.
In sehr dichten, 3—4 cm hohen, innen gelbbräunlichen Rasen. Stämmchen
aufrecht, Sprosse absatzweise etagenartig, oberwärts mehr oder minder büschel-
ästig, mit zahlreichen Rhizoiden; Äste häufig anfänglich stoloniform, zuletzt gegen
die Spitze fiederig verzweigt und die Fiederästchen mit sehr kleinen, ovalen, stumpf-
spitzigen Blättchen besetzt. Stammblätter normal; Blätter der Äste 1. Ordnung
jenen ähnlich, zugespitzt, aber nur 0,36—0,4 mm lang und 0,25 mm breit. — Die
Pflanze ist @ und in den Rasen finden sich vereinzelte, bis 10 mm lange, mit ent-
fernt stehenden, schmal-lanzettlichen, bogig aufrecht abstehenden Blättchen be-
setzte d Pflänzchen eingesprengt.
Pommern: Swinemünde, Eisenbahndamm bei Görke (Ruthel).
E. eireinatum (Brid.) Br. eur. = Scorpiurium circinatum (Brid.)
Fleisch. et Loeske.
Gebiet des Jaila-Gebirges (Sap£h.).
E. Schleicheri (Hedw. fil.) Lor.
Provinz des Jaila-Gebirges (Sap£h.).
110 C. Warnstorf.
Cirriphyllum Grout in Bull. Torr. Bot. Club XXV (1895) p. 222 =
Paramyurium Limpr., Laubm. III (1896) p. 173 als Subgenus von
Eurhynchium = Paramyurium Warnst., Laubm. (1905) p. 763.
C. piliferum (Schrb.) Grout. = Paramyurium piliferum Warnst.
Subarktische Provinz: Finnland (S.O.Lindb.), Aland
(Arrh., Bom., Elfv.); Sibirien: Jeniseital, von der mon-
tanen Region bis in das nördliche Waldgebiet selten (Arn.);
russische Ostseeländer: Nach Bruttan aut Waldboden
nicht selten; Mittelrußland: Gouv. Moskau (Zickendr.);
Gouv. Tula (Zinger); Provinzdes Kaukasus (Kolen)).
C. apieuligerum (Lindb. et Arn.) Broth. in Pflanzenfam. Laubm.
p. 1154 = Hypn. apiculigerum Lindb. et Arn. in Musc. Asiae bor. II
(1890) p. 132.
Pflanze habituell an Hypn. Schreberi oder Entodon orthocarpum erinnernd
und nach Brotherus trotz der kurzspitzigen Blätter wahrscheinlich mit C.
piliferum nächstverwandt.
C. eirrosum (Schwgr.) Grout. = Eurhynchium eirrosum Limpr.
Arktisches Sibirien: Taimyrfluß unter 74° 15° und
75° nördl. Br. (Middend.); arktisches Europa: (Spitz-
bergen); subarktisches Gebiet:Kola(Broth., Sahlb,),
Gouv. Archangelsk unter 64° nördl. Br. (Zickendr.); Pro-
vinz des Kaukasus: Ossetia, in der oberen Wald- und
alpinen Region (Broth.).
C. Tommasinii (Sendt.) = C. Vaucheri (Br. eur. p.p.) Fleisch.
et Loeske.
Livland: Kr. Pernau (Treboux); Provinz des
Jaila-Gebirges (Sap£h.); Provinz des Kaukasus
(Tkeschelasch.).
C. mollieulum (Lindb.) Broth., Pflanzenfam. 234. und 235. Lief.
(1909) p. 1153 —= Hypnum molliculum Lindb. apud Broth. in Enum.
musc. cauc. (1892) p. 112; hier heißt es in einer Schlußnote zur
Diagnose: ‚‚Gracilitate, mollitie,inflorescentia dioica et seta brevissima
(ad 5 mm alta), asperrima ab omnibus congeneribus optime diversa.“
Provinz des Kaukasus: Radscha, in der unteren
Waldregion auf Holz (Broth.).
Wird von Roth in Die europ. Laubm. nicht erwähnt!
C. erassinervium (Tayl.) Fleisch. et Loeske — Paramyurium
erassinervium Warnst., Laubm. (1905) p. 779 = Eurh. crassinervium
Br. eur. = Brachyth. saltense Hag. teste Loeske!
Provinz des Jaila-Gebirges (Sape&h.); Pro-
vinz des Kaukasus: An feuchten Kalkfelsen der unteren
und mittleren Waldzone (Broth., Tkesc helasch.).
Zur Bryo-Geographie des Russischen Reiches, 111
C. velutinoides (Bruch) Fleisch. et Loeske = Burh. velutinoides
Br. eur.
Provinz des Jaila-Gebirges (Sap£h.); Pro-
vinz des Kaukasus: Abhasia (Döll. und v. Nordm.).
Myuroelada Besch. in Ann. sc. nat. (1893) p. 379 = M yurella
Subgen. Acrolepis Lindb. in Act. Soc. sc. fenn. (1872) p. 275.
M. coneinna (Wils.) Besch. I. c. = Hypn. coneinnum Wils. in
Hook. Lond. Journ. Bot. VII (1848) p. 277.
Sibirien: Jeniseital, von der montanen Region bis in die
nördliche Waldzone bei 65° nördl. Br. im Überschwemmungsgebiet
die schlammbedeckten Baumstämme bekleidend Ar7n:; Sahlb);
temperiertes Ostasien: Amurgebiet (Maxim); sub-
arktisches Europa: Gouv. Archangelsk, auf einer kleinen
Insel in der Dwina (Broth. 1872).
Fehlt bei Roth in Die europ. Laubmoose!
Oxyrrhynehium Br. eur. als Sekt. II von Hurhynchium (1854) p.8.
0. distans (Lindb.) — O. praelongum (Hedw.) Warnst., Laubm.
(1905) p. 781 = Eurh. distans (Lindb.) Bryhn = Hypn. praelongum
Hedw. = Eurh. praelongum Br. eur.
Subarktische Provinz: Finnland (S# 9, -Eindb));
Äland (Bom., Elfv.); Sibirien: Jeniseital, in der montanen
und südlichen Waldregion (Arn.); im Tal des Ob bei Tjumen
(Sahlb.); Mittelrußland: Gouv. Moskau (Zickendr.);
russische Ostseeländer: Nach Bruttan gemein; Gouv.
Tula (Zinger); Gouv. Perm: Kungur (Arn.); Provinz des
Kaukasus: Batum (Kärnb.).
O. hians (Hedw.) — HBurh. hians (Hedw.) Jaeg. et Sauerb. —
Musc. fenn. exs. n. 93.
Finnland ($S. O. Lindb), Aland (Bom.); Mittel-
rußland:Gouv. Moskau sehr verbreitet (Heyden,Zickendr.);
Kaukasus: Feuchte Kalkfelsen der unteren Waldregion (Broth.).
Daß O. hians (Hedw.) nur eine etwas kräftige Form von O. distans
(Lindb.) darstellt, haben bereits Cardot in Bull. de l’Herb. Boissier T. VII (189)
P. 327 und Bull. Torr. Bot. Cub XXV n. 5 nachgewiesen. Außerdem vertritt
Verf. inLaubm. (1905) p. 784 die Ansicht, ‚‚daß die zartesten Formen von O. distans
resp.O. praelongum bis zu denrobustestendesO.Swartzii eine ununterbrochene
Stufenleiter in der Entwicklung einer und derselben Art darstellen, in der OÖ. hians
etwa die Mitte einnimmt.“
O. Swartzii (Turn.) Warnst. — Bryoth. balt. n. 43! — Musc.
fenn. exs. n. 287.
Subarktische Provinz: Finnland (S. O. Lindb.),
Aland (Bom.); Sibirien: Jeniseital, von der montanen Region
bis zum nördlichen Urwaldgebiet unter 62° 25’ nördl. Br. (Arn.),
112 C. Warnstorf.
auch im Tal des Ob bei Kalimski (Arn.); Mittelrußland:
Gouv. Moskau Heyden, Zickendr.!n. 1861); russische
Ostseeländer: An feuchten Steinen, Gräben (Bruttan);
Estland, Kr. Wiek, Laubwaldbruch auf Nuckö (Mikut.); Pro-
vinz des Jaila-Gebirges (Sap&h.); Provinz des
Kaukasus: Untere und mittlere Waldregion (Broth.).
O. ruseiforme (Neck.) Warnst., Laubm. (1905) p. 789 = Rhyn-
chostegium rusciforme Br. eur. — Bryoth. fenn. n. 100.
Subarktische Provinz: Lappland (Broth.); Finn-
land (S. O. Lindb.), Aland (Nervander); russische Ost-
seeländer: Kr.Pernau; Provinz des Jaila-Gebirges
(kam, KryStotowid Sapeh); Provinz. des Kausz
kasus: An Steinen der Bäche von der unteren bis zur oberen
Waldregion bei 1800 m ü. d. M. (Broth. Lev. n. 138, 66l).
Rhynchostegium Br. eur.
Rh. rotundifolium (Scop.) Br. eur.
Provinz des Kaukasus: Imeretia und Radscha, an
schattigen Kalkfelsen in der unteren Waldregion (Broth.).
Rh. megapolitanum (Brid.) Br. eur.
Provinz des Kaukasus (Kolen.).
var. meridionale Schpr.
Provinz des Jaila-Gebirges (Sapenh.).
Rh. confertum (Dicks.) Br. eur.
ProvinzdesKaukasus: Abhasia (Döll.u.v.Nordm.).
Rh. murale (Neck.) Br. eur.
Russische Ostseeländer: An feuchten Steinen selten
(Bruttan); Provinz des Kaukasus: An schattigen Kalk-
felsen der unteren und mittleren Waldregion in Abhasia (Döll.
u. v. Nordm.), in Radscha und Ossetia (Broth.), in der Region
Hatiss des Berges Scarial (Kolen.).
Rhynehostegiella (Br. eur.) Limpr.
Rh. algierianum (Brid.) Warnst., Laubm. (1905) p. 800 = Rhyn-
chostegium tenellum Br. eur. i
Provinz des Kaukasus: Imeretia und Ossetia, an
schattigen Kalkfelsen der unteren und mittleren Waldregion (Broth.);
Tiflis (Kolen.).
Isopterygium Mitt.
I. densifolium Lindb. apud Broth. in Enum. musc. cauc. (1892)
D.:180.
„Ab Is. depresso, valde affini, statura robustiore ramulis multo
minus complanatis, foliis lateralibus magis concavis et areolatione
foliorum angustiore differt.‘“
a Kae > ne ln a nn un Dül Un nu An 1 a u ee
Beiblatt zur „Hedwigia“
f
Referate und kritische Besprechungen,
Repertorium der neuen Literatur und
2 222 Nouzen,
Band LIV. September 1913, Nr. 1.
A. Referate und kritische Besprechungen.
Koelsch, Ad. Der blühende See. Mit zahlreichen Abbildungen nach
Naturaufnahmen und Zeichnungen von H. Dopfer, B. Haldy,
Max Hesdörffer, Prof. Dr. O. Heineck, J. Kettenhuemer, R. Oeffinger,
P. Wolff u. a. und einem farbigen Umschlagbild von R. Oeffinger.
96 pp. 8°. 1913. Stuttgart (Kosmos, Gesellschaft der Naturfreunde,
Geschäftsstelle Franckh’sche Verlagsbuchhandlung). Geh. M. 1.—,
geb. M. 1.80.
In dem vorliegenden Büchlein wird das vielgestaltige Pflanzenleben an und in
unseren heimischen Gewässern geschildert. Der Verfasser hat es verstanden, die
Pflanzen des Gehölzgürtels und Rohrwaldes, die Schwimmpflanzen der Seerosen-
zone, die der Unterseewiesen und die Schwebepflanzen uns in ansprechenden Dar-
stellungen vorzuführen, behandelt deren Geschichte, Lebensweise, Bau und Er-
nährung und bespricht an einigen besonders auffallenden Beispielen die Verwandlungs-
und Anpassungsfähigkeit mancher Wasserpflanzen an Land- und Wasserstandorte,
Als Einleitung gibt er ein Kapitel über die Entstehung des pflanzlichen Lebens im
Wasser, über die Wanderung der im Wasser entstandenen pflanzlichen und tierischen
Lebewesen vom Wasser aufs Land und ihre teilweise freiwillige Rückkehr in das
Wasser. Wir können das kleine Schriftchen, das belehrend und unterhaltend wirkt,
allen Freunden der Natur zur Lektüre empfehlen, da die Darstellung eine vorzüg-
liche ist und die Ausstattung derselben entspricht. 5, H;
Perkins, J. Beiträge zur Flora von Bolivia. (Englers Botan. Jahrb,
Bd. 49 p. 170—233.)
Die bearbeiteten Pflanzen wurden meist von Carl Pflanz, besonders in
der Nähe der bei La Paz gelegenen Hacienda Huancapampa-Palca bei 3500 bis etwa
6500 m ü. M., einige davon auch von Frau Edith Knoche bei Aguila am Flach-
landabfall der Cordillera Real in 17° südl. Breite und etwa 67° westl. Länge, in
einer verlassenen Zinnmine in der Höhe von 5200 m ü. M., und vonCarlBender
bei Quechisla etwa 3400 m ü. M. in 20° 30’ südl. Breite und 66° 20 westl. Länge
gesammelt und werden im Königl. Berlin-Dahlemer Museum aufbewahrt. Unter
diesen Pflanzen befinden sich auch ein Pilz, vier Flechten, drei Lebermoose, zwanzig
Laubmoose und dreizehn Pteridophyten. Der Pilz und die Flechten wurden von
G. Lindau, die Lebermoose von F. Stephani, die Moose von V. F. Bro-
therus und die Pteridophyten von G. Brause bestimmt und bearbeitet. Neu
darunter sind folgende Laubmoose: Andreaea (Euandreaea) robusta Broth., Campy-
Hedwigia Band LIV, 1
(4)
„Die Giftigkeit der Nitrate erfährt bei 30° eine bedeutende Steigerung, ver-
glichen mit der um 20°. Einige organische Verbindungen scheinen im Licht giftiger
zu sein als im Dunkeln.“
‚‚8. Diese Abhängigkeit des Bestandes einerseits und der Bildung und Anhäufung
des Chlorophylls andererseits von einer disponibeln Stickstoffverbindung ist nicht auf
Cyanophyceen beschränkt, sondern wurde auch an drei Grünalgen Chlamydomonas ( ?)
spec., Hydrodictyon reticulatum (L.) Lagerh. und Oedogonium spec. festgestellt, von
denen aber nur die erste genauer untersucht wurde. Als Stickstoffquellen erwiesen
sich, soweit Versuche angestellt wurden, Nitrate und Athylurethan geeignet, Ammo-
niumsalze bewirkten kein Ergrünen. Im Dunkeln kam es in keinem Falle (Nitrate und
Äthylurethan) zu einer sichtbaren Anhäufung des Chlorophylis; auch bei Chlamydo-
monas wurde das Sr, K giftiger als das Na, Mg, Ca erkannt.“
Die wesentlichen Ergebnisse der vorliegenden Untersuchung hat der Verfasser
bereits im März 1910 (Lotos Bd.58, S. 344 und im Bot. Centralblatt Bd. 117 [1911],
S. 191) mitgeteilt. Durch die während des Druckes der vorliegenden Abhandlung
erschienene Mitteilung vonW.Magnus undB.Schindler: „Über den Einfluß
der Nährsalze auf die Färbung der Oscillarien‘‘ in den Ber. d. Deutsch. Bot. Gesellsch.
XXX 1912, S. 314 werden des Verfassers Ergebnisse in den wesentlichen Punkten
bestätigt. GBR.
Kruis, K. Mikrophotographie der Strukturen lebender Organismen,
insbesondere der Bakterienkerne mit ultraviolettem Licht. (Bull.
internat. Ac. des sci. de Boh&me 1913. 20 pp. 6 Tab.)
Bisher war es nicht möglich, die Kerne der Bakterienzellen durch die Mikro-
photographie deutlich zu machen. Verfasser arbeitete mit ultraviolettem Licht,
das eine größere Durchdringungskraft besitzt und demnach die Entwicklung feinerer
Einzelheiten erlaubt. Über die ziemlich verwickelte Technik der Bildaufnahme ver- .
gleiche man die Arbeit selbst.
Genauere Beschreibungen der Kerne sind in der Arbeit nicht gegeben, nur wird
auf die Abbildungen Bezug genommen, welche Kerne und Kernteilungsfiguren
zeigen sollen. Man kann die Bilder in diesem Sinne deuten, aber mit völliger Sicher-
heit ist es nicht möglich. Deshalb erscheint es notwendig, daß die Frage von neuem
geprüft wird. G. Lindau.
Meyer, A. Die Zelle der Bakterien. Vergleichende und kritische
Zusammenfassung unseres Wissens über die Bakterienzelle. Für
Botaniker, Zoologen und Bakteriologen. Jena (G. Fischer) 1912,
285 pp. 1 Taf. u. 34 Textfig.
Wenn auf einem Gebiet, so ist es zweifellos auf dem der Bakteriologie, wo von
Jahr zu Jahr durch Anschwellen der literarischen Produktion dem einzelnen es immer
schwerer wird, einen Überblick über den augenblicklichen Stand der Forschung zu
bekommen. Es darf dies nicht Wunder nehmen, da doch die verschiedensten Forscher-
berufe wie Zoologen, Botaniker, Physiologen, Mediziner, Landwirte, Chemiker usw.
unsere Kenntnis der schwierigen Organismengruppe zu erweitern bemüht sind. Es
ist daher nur mit Freuden zu begrüßen, wenn ein Forscher, der sowohl auf rein bo-
tanischem als auch bakteriologischem Gebiet tätig ist, es unternommen hat, in zu-
sammenfassender und kritischer Weise eine Übersicht über den augenblicklichen
Stand unserer Kenntnis von der Bakterienzelle zu geben. Daß dabei Gelegenheit
genommen wurde, manche eigene neue Idee vorzutragen, wird nur dazu beitragen, das
Interesse an dem Buche zu erhöhen. Verfasser beginnt mit einem Abschnitt über die
(8)
Umgrenzung der von ihm als Eubakteriaceen zusammengefaßten Formen. Er schließt
die Beggiatoaceen und Myxobacteriaceen von den Eubakteriaceen aus und rechnet zu
diesen die Gattungen Bacillus, Spirobacillus, Pseudomonas, Spirillum, Microspira,
Streptococcus, Micrococcus und Sarcina. Der folgende Abschnitt befaßt sich mit der
Stellung dieser Formen im Organismenreiche und auch hier sehen wir, wie der Ver-
fasser eigene Wege geht. Eine mit Cohns Ansichten beginnende Darstellung der
Meinungen über die Verwandtschaft und Stellung der Bakterien im System macht
weiterhin den Leser mit den Forschungsergebnissen von Bütschli, de Bary, Klebs
vertraut, denen sich eine Besprechung der Systeme von Doflein, Migula und Brefeld
anreiht. Gegenüber den bisherigen Ansichten, daß die Bakterien entweder an die
Flagelleten oder an die Spaltalgen anzuschließen seien, sucht Verfasser die von ihm
schon 1899 geäußerte Ansicht zu begründen, daß morphologische und physiologische
Ähnlichkeiten zwischen den Bakterien und den höheren Pilzen bedeutend größer
sind als die der Bakterien und irgendeiner anderen Organismengruppe. Er schlägt
daher vor, die Eubakteriaceen in das Englersche System folgendermaßen einzureihen:
Eumycetes:
I. Reihe Phycomycetes,
LE FR Schizomycetes,
il: „» Hemiascomycetes,
IV: » Euascomycetes,
V, „» Laboulbeniomycetes,
VI. ,, Basidiomycetes.
Man kann dem Bestreben des Verfassers, die Eubakteriaceen aus ihrer separierten
Stellung am Anfange des Pflanzensystems zu entfernen undim Rahmen der Eumyceten
unterzubringen, eine gewisse Berechtigung nicht versagen, zumal wenn man Hefen und
Bakterien miteinander vergleicht. Es kann also nicht auffallen, wenn Verfasser in
den weiteren Kapiteln es für zweckmäßig hält, die Morphologie der Bakterien mit der
der Hemiascomyceten und Euascomyceten in direkten Vergleich zu bringen.
Nach diesen mehr einleitenden Kapiteln beginnt der spezielle Teil mit einem
Abschnitt über die Größe der Bakterienzellen. In diesem wie in den folgenden Kapiteln
(exkl. dem Kernkapitel) verfolgt Verfasser die höchst ansprechende Methode, Be-
merkungen über die diesbezüglichen Verhältnisse bei den anderen Pflanzen voraus-
zuschicken, womit ganz speziell den Nichtbotanikern unter den Lesern ein großer
Dienst erwiesen wird. Nach einigen allgemeinen Bemerkungen über den Bau der Bak-
terienzelle, die die verschiedenen Ansichten anderer Forscher über den Inhalt des Zell-
leibes der Bakterien referieren, folgt das Kapitel über den Zellkern, das mit zu den inter-
essantesten und umfangreichsten des ganzen Buches gehört. Fühlt sich doch gerade
hier der Verfasser auf dem Boden eigener Forschung; denn die Frage nach der Existenz
eines Bakterienkernes istin den letzten Jahren von ihm und seinen Schülern wiederholt
und, wie gleich hinzugefügt werden soll, bejahend ventiliert worden. Nachdem die
gesamte die Kernfrage der Bakterien betreffende Literatur eine kritische Besprechung
erfahren hat, teilt Verfasser seine eigenen Beobachtungen mit, und zwar mit dem
Ergebnis, daß er nicht für die Kernnatur der sich wie Chromatin verhaltenden
Körperchen eintritt — denn das sind Volutinkörner —, sondern nur für die Kernnatur
derjenigen Gebilde, welche die Eigenschaft des in der Sporenanlage liegenden Kernes
zeigen.
In den folgenden Abschnitten, die noch manches Neue und Interessante enthalten,
bezüglich dessen aber auf das Original verwiesen werden muß, werden Zytoplasma,
Plasmodesmen, Geißeln, Membran, Vakuolen, die Reservestoffe (Glykogen, Iogen,
Fett, Volutin) und schließlich der Farbstoff der Purpurbakterien besprochen.
(6)
Eine schöne Tafel bringt in bunter Ausführung interessante Bilder zur Darstellung.
Mag nun ein jeder, der sich für Bakterien interessiert, das Meyersche Buch zur Hand
nehmen. Er wird stets mit reicher Belehrung und Anregung seine Lektüre beschließen
und dem Verfasser für die Mühe der Zusammenstellung Dank wissen.
E. Irmscher.
Brand, F. Berichtigungen bezüglich der Algengruppen Stichococcus
Näg. u. Hormidium Kütz. (Ber. d. Deutsch. Botan. Gesellsch. 1913
XXXI, p. 64—72. Mit 2 Abbild.) .
Gegen Gay, welcher eine andere mit deutlichem Pyrenoid ausgestattete
Alge (Ulothrix) für St. bacillaris gehalten und dazu auch Ulothrix (Hormidium)
flaccida Kütz. gestellt hat, und gegen Klerker, welcher ebenfalls pyrenoidführende
dünne Ulothrix-Formen als Stichococcus beschrieb und auch hydrophile Formen
in die Gattung stellte, stellt der Verfasser die Gattung im Nägelischen und
Klebschschen Sinne von neuem fest und konstatiert, daß dieselbe kein Pyrenoid
besitzt. Abgesehen von den ihm zweifelhaften Arthrogonium fragile Al. Br. (= Sticho-
coccus fragilis Gay) und Stichococcus mirabilis Lagerh. kann der Gattung nur die
ursprüngliche Art Stichococcus bacillaris Naeg. zugestanden werden. Der Verfasser
fand diese meistens auf nahezu oder ganz trockener Unterlage von anderen Algen
geschützt in kleinen Nestern. Hormidium Kütz. umfaßt als Sektion von Ulothrix
die Luftformen dieser Gattung, und zwar blieben nach Gay Untersuchungen in
derselben nur die mit plattenförmigem Chromatophor versehenen Arten, nämlich
Ulothrix flaccida Kütz. und Ulothrix crenulata Kütz., zwei erheblich verschiedene
Typen, welche der Verfasser eingehend beschreibt. GE:
Gardner, N.L. New Fucaceae. (University of California Publications
in Botany IV Nr. 18 1913, p. 317—374, pls. 36—53.)
In der vorliegenden Abhandlung gibt der Verfasser die genauere Beschreibung
einiger Fucaceen, welche er bereits früher kurz beschrieben hatte (in „‚Variations in
Nuclear Extrusions among the Fucaceae 1. c. 1910), sowie anderer neuer Arten, die
er entdeckt und in der ‚„‚Phycotheca Boreali-Americana“ von Collins, Holden
und Setchell ausgegeben hat. Demselben fügt er hier noch einige weitere an der
Küste von Kalifornien neu aufgefundene Formen zu, nebst einer neuen Art Blosse-
villea von der Insel Guadalupe. Demnach werden hier abgehandelt: die am an-
. gegebenen Orte neu aufgestellten Gattungen Hesperophycus Setchell et Gardner
mit der Art H. Harveyanus (Decne.) Setchell et Gardner, Pelvetiopsis Gardner mit
der Art Pelvetiopsis limitata (Setchell) Gardner, von welcher der: Verfasser eine
forma typica und eine forma lata unterscheidet, ferner Halidrys dioica Gardner,
Blossevillea Brandegeei Setch. et Gardn. sp. n. (diese von der an der Küste von
Unterkalifornien gelegenen Insel Guadalupe), Cystoseira Setchellii Gardner sp. n.
und C. 'osmundacea (Menz.) Ag., von welcher er die forma typica und eine forma
expansa (Ag.) Setchell unterscheidet. Auf den der Abhandlung beigegebenen guten,
nach Photographien hergestellten Tafeln sind diese Arten und Formen in Habitus-
bildern dargestellt. GH;
Hansen-Ostenfeld, CL, De Danske Farvandes Plankton i aarene
1898—1901: Phytoplankton og Protozoer 1. Phytoplanktonets
Livskaar og Biologi, samt de i vore Farvande iagttagne Phyto-
planktonters optraeden og forekomst. (D. Kgl. Danske Vidensk.
Selsk. Skrift. Me&m. de l’Acad. Roy. d. Sci, et Lettr. de Dane-
(7)
mark. 7me ser. Sect. d. Sci. IX n. 2 1903, p. 113—412. Mit
französischem Resume p. 413—478.)
Nachdem Petersen 1897 Plankton-Studien in den Limfjorden gemacht,
1898 bis 1901 dieselben dann auf die dänischen Meere ausgedehnt hatte, unternahm
er Expeditionen, um Plankton an festgelegten Stationen in regelmäßigen Zeiträumen
vom nördlichen bis zum Baltischen Meere zu sammeln. Über diese Expeditionen
sind von Petersen selbst, von Saren, A.C. Johansen und J. Chr.
Levinsen 1903 Abhandlungen veröffentlicht worden, die jedoch nicht das Phyto-
plankton und die Protozoen betrafen. Hansen-Ostenfeld füllt nun in der
vorliegenden Abhandlung diese Lücke aus. Nach einer Einleitung, in welcher der
Verfasser die notwendigsten Aufzeichnungen über die Art und Weise der Aufsamm-
lung und die Ausdehnung der Fänge rekapituliert, bespricht er die früheren, auf dem
betreffenden Gebiet gemachten Untersuchungen, geht dann auf die Lebensbedingungen
des Phytoplanktons im Meere im allgemeinen und in den dänischen Gewässern im
besonderen ein und gibt einen allgemeinen Überblick über die hydrographischen Ver-
hältnisse derselben, indem er die Wirkung des Lichtes auf das Phytoplankton, den
Salzgehalt und die Temperatur der dänischen Meere, die im Wasser derselben ent-
haltenen Gase und die für das Phytoplankton vorhandenen, im Wasser gelösten
Nährsubstanzen erörtert. Ein dritter Abschnitt der Abhandlung handelt über die
Biologie des Planktons. Es wird der Entwicklungszyklus und die Reproduktion der
Diatomeen, Peridineen und der nur durch wenige Organismen vertretenen Flagellaten,
Chlorophyceen und Schizophyceen, letzterer nur kurz, betrachtet, ferner die An-
passung an das planktonische Leben und das periodische Erscheinen der Plankton-
organismen und ferner das gemeinsame Auftreten solcher geschildert. Der vierte
Abschnitt enthält dann Betrachtungen über die einzelnen Arten, welche von 1898
bis 1901 beobachtet wurden, über die Zeit ihres Auftretens, ihre Verbreitung und ihre
Abhängigkeit von den hydrographischen Verhältnissen. In diesem sind viele, sich
auf die einzelnen Arten beziehende Ergebnisse niedergelegt, auf die jedoch hier nicht
eingegangen werden kann. Genannt werden 4 Schizophyceen, 2 Chlorophyceen,
80 Diatomaceen, 3 Pterospermataceen, 3 Flagellaten, 2 Silicoflagellaten und 51 Peri-
diniales. Die auf diese Aufzählung folgende Tabelle gibt eine Übersicht über die sämt-
lichen im Phytoplankton der dänischen Gewässer beobachteten Arten, und zwar
finden sich hier Angaben darüber: 1. ob die Art ozeanisch oder neritisch ist; 2. holo-
planktonisch oder meroplanktonisch; 3. in welcher maritimen Region sie gefunden
wird und ob sie allogenetisch oder endogenetisch ist; 4. Angaben über das Maximum
und Minimum des Auftretens, die zum Teilnach Jahreszeiten, zum Teil nach Monaten
gemacht sind; 5. darüber, ob die Art ein.oder zwei Blütenperioden im Jahre hat,
also monakmisch oder diakmisch ist; 6. welche Verbreitung die Art hat, ob sie be-
sonders nördliche, südliche oder eine baltische Verbreitung hat. An diese Tabelle
schließt sich ein genaues Literaturverzeichnis und diesem folgen 18 weitere, den
Sammlungsstationen entsprechende Tabellen, auf welchen die Arten aufgeführt sind
mitDatum und Jahr der Fänge, mit Angaben der Oberflächen- und Tiefentemperaturen
nach zweiwöchentlichen Beobachtungen oder mit Temperaturangaben für die be-
treffende Tiefe, in welcher die Fänge gemacht wurden, mit approximativen Angaben
über den Salzgehalt der betreffenden Stationen. Für eine Kategorie der Tabellen
ist das Volumen des Planktons in cm? und für die Tabelle von Frederikshavn das
Gewicht in Grammen angegeben. Schließlich finden sich in den Tabellen noch An-
gaben über die Beziehungen der pflanzlichen zu den tierischen Organismen, also
zwischen den Substanz erzeugenden und den Substanz verbrauchenden und solche
über Häufigkeit resp. Seltenheit des Vorkommens.
(8)
Durch die vorliegende Abhandlung ist die Planktonkunde der nördlichen,
besonders der Dänemark umgebenden Meere wesentlich gefördert worden.
K2.chlı
Torka, V. Zur Algenflora der Umgegend von Bromberg. (Verh. d.
Botan. Ver. d. Prov. Brandenb. LIV 1912, p. 143—150.)
Der Verfasser fand in mehreren Sümpfen südlich der Hammermühle bei Brom-
berg eine reiche Algenflora und gab sich die Mühe, die vorgefundenen Arten zu be-
stimmen, im ganzen 116 (darunter 5 Confervoideen, 14 Protococoideen, 73 Conjugaten,
alles Desmidiaceen, 19 Bacillariaceen und 5 Schizophyceen). Neu ist unter denselben
nur Gymnozyga Brebissonii Nordst. var. anulata. Der Wert derartiger Aufzählungen
der Algen einzelner Fundorte darf auch dann nicht unterschätzt werden, wenn sich
nur wenig Neues aus den Untersuchungen ergeben hat, da in Deutschland immer
mehr Sümpfe trocken gelegt werden, die in denselben vorkommenden Organismen
wohl für immer verschwinden und in Zukunft mithin die Erforschung der Verbreitung
derselben, der Zusammensetzung der Genossenschaften usw. immer schwieriger
werden dürfte. GH:
Baudys, E. Ein Beitrag zur Überwinterung der Rostpilze durch Uredo.
(Ann. mycol. XI 1913, p. 30—43.)
Die Frage der Überwinterung der Uredosporen ist deswegen eine sehr wichtige,
weil darin vielleicht der Schlüssel liegt, um die plötzlich auftretenden Rostepidemien
zu erklären, namentlich wenn auch die Aezidienzwischenwirte fehlen. Es liegen bereits
verschiedene Beobachtungen vor, aus denen hervorgeht, daß die Uredosporen den
Winter überdauern können und keimfähig bleiben. Verfasser hat diese Frage geprüft
und gefunden, daß sich die Uredosporen von Gramineenrosten auch nach stärkerem
Frost keimfähig erhalten. Wenn auch noch nicht alle Verhältnisse geprüft werden
konnten, so ergibt sich doch bereits die Tatsache, daß die Sporen auskeimen, solange
die Nährpflanze am Leben bleibt. Die weiteren Untersuchungen, die Verfasser in
Aussicht stellt, werden ja ergeben, welche Witterungsbedingungen vorhanden sein
müssen, um die Uredosporen den Winter über lebendig zu erhalten.
G. Lindau.
Brown, H.B. Studies in the development of Xylaria. (Ann. mycol.
XI 1913, p. 1—13.) 2 tab.
Verfasser untersuchte Xylaria tenticulata, die sich unerwarteterweise bei
Geneva N. Y. reichlich vorfand. Die Stromata des Pilzes beginnen sich am Scheitel,
sobald eine gewisse Höhe erreicht ist, in viele kurze Äste zu teilen, die sich mit Ko-
nidienträgern bedecken. Die Träger entstehen als seitliche kurze Auswüchse von
vegetativen Hyphen. Am Ende sprossen dann seitlich die Konidien hervor. Sobald
die Produktion von Konidien aufhört, fällt der Träger zusammen. Noch während
der Konidienbildung zeigt sich die erste Entwicklung der Perithecien, indem einige
Hyphenschichten unter der Oberfläche dichtere Verflechtungen erscheinen, in denen
sich einige dickere und längere Hyphen hervorheben (Woroninsche Hyphen). Diese
Hyphen bilden sich zu Askogonen um. Im jungen Stadium ist nur ein Kern vor-
handen, deren Zahl aber allmählich wächst und in Zusammenhang steht mit der
Zahl der hervorsprossenden Schläuche. Die Teilung dieser Kerne findet karyokinetisch
statt, indessen läßt sich Genaueres nicht sehen. GG: Eindam.
Diediecke, H. Die braunsporigen Sphaeropsideen. (Ann. mycol. XI
1913, p. 44—53.)
(9)
Verfasser setzt seine schon in mehreren Aufsätzen veröffentlichten Unter-
suchungen über Sphaeropsideen fort und sucht zu einer schärferen Begrenzung der
braunsporigen Gattungen zu kommen. Die Arbeit besteht aus einer solchen Anzahl
von Einzelbeobachtungen, daß sich ein näheres Eingehen darauf an dieser Stelle
verbietet. G. Lindau.
Diedicke, H. Die Leptostromaceen. (Ann. mycol. X11913,p.172—184.)
Fig.
Wenn es Verfasser unternimmt, die schwierige und wenig bekannte Familie
zu untersuchen, so stand ihm bei weitem nicht so viel Material zur Verfügung, um
eine vollständige Klärung herbeizuführen. Er mußte sich deshalb darauf beschränken,
die ihm zu Gebote stehenden Arten genau zu untersuchen. Von den 19 in Betracht
kommenden Gattungen können nur Leptothyrium, Piggotia, Melasmia, Discosia,
Leptostromella und Chaetopeltis als zugehörig gelten, alle übrigen bleiben zweifel-
haft oder gehören sicher nicht hierher. In der von v. Höhnel begründeten Abteilung
der Pycnothyrieen beschreibt Verfasser die beiden neuen Gattungen Pycnothyrium
und Thyriostroma. G. Lindau.
Eichler. Geopora Cooperi Hark. (Jahresh. Ver. vaterl. Naturk.
Württemb. LXIX 1913, p. XVII.)
Der Pilz wurde in Württemberg an mehreren Stellen gefunden und erwies sich
als identisch mit der genannten kalifornischen Art. Da an der Identität der deutschen
und amerikanischen Exemplare nicht zu zweifeln ist, so ergibt sich hier eine ganz
eigenartige Verbreitung, die sich vorläufig nicht erklären läßt. G. Lindau.
Ferdinandsen, C. u. Winge, Ö. Über Myrioconium scirpi Syd.
(Ann. mycol. XI 1913, p. 21—24.) Fig.
Als Myrioconium scirpi wurde von H. u. P. Sydow ein Pilz benannt, der
auf den Stengeln von Scirpus lacustris eigenartige Konidienlager bildet. Diese Art
ist identisch mit Sphacelia scirpicola Ferd. et Winge, die in den Entwicklungsgang
von Sclerotinia scirpicola Rehm gehört. Der Zusammenhang der Konidienträger
mit dem Sclerotium und Schlauchfrüchten wurde nachgewiesen. Es fragt sich nun,
ob die Konidienform zu Sphacelia gestellt werden oder als Typus der Melanconieen-
gattung Myrioconium betrachtet werden soll. Zu den Melanconien gehört der Pilz
nicht, deshalb sind die Verfasser geneigt, Myrioconium in die Nähe von Sphacelia
zu den Tuberculariaceen zu stellen. Dorthin würden dann auch die Konidienformen
anderer Sclerotinia-Arten zu stellen sein. G. Lindau.
Fitzpatrick, H.M. A comparation study of the development of the
fruit body in Phallogaster, Hysterangium, and Gautieria. (Ann.
mycol. XI 1913, p. 119—149.) Tab.
E. Fischer hatte bereits früher als wahrscheinlich angenommen, daß die Clathra-
ceen sich durch Phallogaster, Protubera von Hysterangium ableiten. Ganz sicher
war diese Reihe deshalb nicht, weil Phallogaster noch nicht näher bekannt war.
Verfasser konnte nun diesen sehr seltenen Pilz näher untersuchen und die Entwick-
lungsgeschichte des Fruchtkörpers feststellen. Ein näheres Eingehen ohne. Abbil-
dungen verbietet sich von selbst. Ferner untersuchte er Hysterangium stoloniferum
var. americanum und Gautieria graveolens. Danach steht es nach dem Verfasser
fest, daß die Fischersche Reihe richtig ist. Er gibt die Gattungsfolge an: Gautieria,
Chamonixia, Hysterangium, Protubera, Phallogaster, Clathraceae.
G. Lindau.
(10)
Migula, W. Kryptogamen-Flora. (Dir. Prof. Dr. Thome’s Flora
von Deutschland, Österreich und der Schweiz Band V und Folge.)
Lief. 179—190. Gera, Reuß j. L. (Fr. von Zezschwitz) 1913.
Subskriptionspreis für die Lieferung M. 1.—.
Die neu erschienenen Lieferungen von Migulas Kryptogamen-Flora bilden den
Anfang des letzten Pilzbandes, dessen Abschluß vermutlich noch in diesem Jahre
zu erwarten ist, wenn, wie ja anzunehmen ist, der fleißige Verfasser in gleichem
Tempo mit Unterstützung des bekannten Verlages weiter arbeitet. Dieselben bringen
die Bearbeitung der Pyrenomyceten-Unterordnung der Dothideales mit der einzigen
Familie der Dothideaceen, die Unterordnung der Hypocreales mit ebenfalls nur
einer Familie der der Hypocreaceen, die Unterordnung der Hysteriales mit den
Familien der Hypodermataceen, Dichaenaceen, Ostropaceen, Hysteriaceen und
Acrospermaceen. Es folgt dann die sechste Ordnung der Discomycetes, und zwar
‚deren Unterordnung der Phacidiineae mit den Familien der Stictidaceen, Tryblidiaceae
und Phacidiaceae und die Unterordnung der Pezizineae mit den Familien der Celidia-
ceen, Patellariaceen, Bulgariaceen, Cenangiaceen, Dermataceen, Pyronemaceen und
dem Anfang der Pezizaceen. Die 30 den Lieferungen beigegebenen Tafeln sind sämt-
lich in Schwarzdruck ausgeführt, wohl meist nach guten Originalzeichnungen. Be-
merkt sei noch, daß der Verfasser gelegentlich Berichtigungen gibt nach den neueren
Arbeiten v. Höhnels, welche er bei Ausarbeitung der früher erschienenen
Lieferungen nicht mehr hatte benützen können, so z. B. S. 752 und 782. Es dürfte
zweckmäßig sein, dergleichen Berichtigungen, die in neueren Arbeiten festgestellt
worden sind, aber vom Verfasser bei seiner Bearbeitung nicht mehr haben benützt
werden können, am Ende des -letzten Pilzbandes nochmals zusammenzustellen,
besonders auch darauf aufmerksam zu machen auf die vom Verfasser noch als zweifel-
haft angeführten Arten, deren sichere Stellung in der letzten Zeit ermittelt worden ist.
SH.
Moreau, F. Une nouvelle Mucorinde heterogame, Zygorhynchus
Dangeardi nov. spec. (Bull. Soc. Bot. France LIX 1912, 4 pp.)
Les phenomenes morphologiques de la’reproduction sexuelle chez
Zygorhynchus Dangeardi (l. c. 3 pp.).
In der ersten Mitteilung wird die neue Art beschrieben. Während aber bei den
anderen Arten in den Gametangien viele Kerne zu je 2 kopulieren, sind hier nur
4 funktionsfähig, während alle übrigen vergehen. In der zweiten Arbeit wird auf
eine eigenartige Ausbildung der Gametangien hingewiesen. Die beiden Zellen, aus
‚denen die Zygospore entsteht, trennen sich erst, nachdem die beiden Kopulationsäste
aneinander liegen. Das größere Gametangium bildet sich zuerst, das andere viel
kleinere etwas später. G.Lindan,
— Les corpuscules metachromatiques et la phagocytose. (Bull. Soc.
Myc. France XXIX 1913, 1 fasc., 4 pp.)
Es wird bewiesen, daß die metachromatischen Körnchen eine sehr weite Ver-
breitung besitzen und bei den daraufhin untersuchten parasitischen Pilzen angetroffen
wurden, ebenso wie auch bei symbiontischen Zoochlorellen. Danach scheint die An-
sicht berechtigt, daß die metachromatischen Körnchen die Überreste der Hyphen
seien, die durch Phagocytose von den Wirtszellen verzehrt werden.
G. Lindau.
(11)
Sartory, A. et Sydow, H. Etude biologique et morphologique d’un
Aspergillus nouveau, Aspergillus Sartoryi Syd.n.sp. (Ann. mycol.
XI 1913, p. 156—160.) Tab.
Neue thermophile Art von Aspergillus, etwa bei 48° wachsend. Gelatine wird
verflüssigt, Milch koaguliert, nicht pathogen. G: Lindau.
Sartory, A. Etude d’un Penicillium nouveau, P. Gratioti n. sp.
(Ann. mycol. XI 1913, p. 161—165.) Tab.
Nahe mit Penicillium glaucum verwandt, aber thermophil. Gelatine wird lang-
sam verflüssigt, Milch koaguliert, Harnstoff wird nicht zerspalten, nicht pathogen.
G. Lindau.
Sydow, H. u.P. Ein Beitrag zur Kenntnis der parasitischen Pilzflora
des nördlichen Japans. (Ann. mycol. XI 1913, p. 93—118.) Fig.
Die Sammlung wurde von Miura auf der Insel Hokkaido und dem Nordteil
der Insel Hondo zusammengebracht und bedeutet einen bedeutenden Zuwachs
unserer Kenntnisse. Es werden 30 neue Arten beschrieben, meist Uredineen, darunter
die neue Gattung Miyagia Miyab. Aus den übrigen Gruppen ist neu: Uncinula Sal-
moni, Phyllosticta acanthopanacis, Asteroma petasitidis, Septoria taraxaci, S. platy-
codonis, Cylindrosporium deutziae, C. kaki, Pestalozzia diospyri, Cercospora Miurae.
G. Lindau.
Hasse, H.E. The lichen flora of Southern California. (Contrib. from
the Unit. Stat. Nat. Herb. XVII, Pt. I, Washington 1913.)
Seit vielen Jahren hat sich der Verfasser mit der Flechtenflora Kaliforniens
beschäftigt und durch seine Tätigkeit den Reichtum der dortigen Lichenenflora
erst erschlossen. Die Bearbeitung wurde von Stizenberger und Nylander begonnen
und von Zahlbruckner zum vorläufigen Abschluß gebracht. Die Zusammenstellung
von Hasse ist keine Aufzählung, sondern eine vollständige Flora mit guten Diagnosen
und Bestimmungstabellen. Die Anordnung folgt dem System Zahlbruckners.
Der Bestand an Arten ist kein besonders reicher, etwa 400 Arten werden ge-
nannt, so daß die Flora nicht als besonders reich zu bezeichnen ist. Manche Gattungen,
wie z.B. Parmelia, bieten auffällig wenig Vertreter. Es wäre zu wünschen, wenn noch
recht viele Gegenden von einem so geschlossenen Florencharakter, wie es Südkali-
fornien ist, genau auf ihren Flechtenbestand erforscht würden. G. Lindau.
Lindau, G. Die Flechten. Eine Übersicht unserer Kenntnisse.
(Sammlung Göschen Nr. 683.) Kl.8°. 123 pp. Mit 54 Figuren.
Berlin und Leipzig (G. J. Göschensche Verlagshandlung). Preis
in Leinwand gebunden M. 0.90.
Der Verfasser gibt nach einer Zusammenstellung der Literatur eine Charak-
teristik der Flechten, indem er ihre Merkmale und Verwandtschaft erörtert, geht
dann zur Schilderung des anatomischen Aufbaues des Flechtenthallus über und
zählt die in demselben vorkommenden Algen auf. Ein drittes Kapitel ist den Fort-
Pflanzungsorganen gewidmet, in welchem die vegetative und fruktifikative Ver-
mehrung behandelt wird. In dem vierten Kapitel wird die Lebenstätigkeit der Flechten
erörtert, und zwar 1. die Ernährung durch die Alge, 2. die Ernährung durch das
Substrat, 3. der Gas- und Wasseraustausch und das Verhalten gegen Licht und
Trockenheit, 4. die Reservestoffe und Flechtensäuren. Weitere Kapitel enthalten
eingehende Erörterungen über Verbreitung und Verbreitungsmittel und über die
Bedeutung der Flechten für den Haushalt der Natur und den Menschen. Zum Schluß
(12)
wird die Systematik der Flechten behandelt, wobei die Unterklassen und deren
Familien kurz charakterisiert und aus jeder Familie die wichtigsten Arten aufgeführt
werden.
Das Büchlein füllt eine Lücke in der populär-wissenschaftlichen Literatur aus,
da bisher ein wohlfeiles kurzgefaßtes Werkchen über die interessante Gruppe, welches
dieselbe vom neuesten Standpunkt behandelte, nicht vorhanden war. Dasselbe
dürfte anregen zu neuen Untersuchungen, da der Verfasser Wert darauf gelegt hat,
auf Basis der Darstellung unserer heutigen Kenntnisse die physiologischen und
phylogenetischen Probleme zu entwickeln und noch zu behandelnde Fragen zu stellen.
In der Tat ist ja auch auf diesem Gebiete die Forschung noch lange nicht erschöpft.
GR:
Evans, Al. W. Hepaticae of Puerto Rico XI. Diplasiolejeunea. (Bull.
ofthe Torrey Botan. Club XXXIX 1912, p. 209—225, pl. 16 and 17.)
Der Verfasser gibt eine eingehende Charakterisierung der Gattung Diplasiole-
jeunea und zählt dann die Arten Portoricos auf, und zwar: D. pellucida (Meißn.)
Schiffn. mit der Varietät malleiformis var. nov., ferner D. brachyclada sp. nov.,
D. unidentata (Lehm. et Lindenb.) Schiffn. und D. Rudolphiana Steph. Diese Arten
werden eingehend in englischer Sprache beschrieben, die Synonymik, wo solche vor-
handen, angeführt und die Fundorte auf Portorico und bei den älteren Arten die
Verbreitung angegeben. Am Schluß folgen einige Erörterungen. über die Repro-
duktion der Gattung durch Brutknospen. GH:
— Notes on New England Hepaticae X. (Rhodora vol. XIV 1912,
p. 209—225.)
Die Mitteilung bezieht sich auf folgende 11 Lebermoose: Neesiella pilosa
(Hornem.) Schiffn., Lophozia Hatcheri (Evans) Steph., L. heterocalpa (Thed.) M. A.
Howe, L. obtusa (Lindb.) Evans, Chyloscyphus ascendens (Hook. et Wils.) Sulliv.,
Ch. fragilis (Roth) Schiffn., Ch. rivularis (Schrad.) Loeske, Cephalozia bifida (Schreb.)
Schiffn., C. byssacea (Roth) Warnst., C. papillosa (Douin) Schiffn. und Anthoceros
carolinianus Michx. Bei denChyloscyphus-Arten finden sich kritische Bemerkungen
im Anschluß an Schiffners „Kritik der europäischen Formen der Gattung Chyloscyphus
auf phylogenetischer Grundlage“ (Beihefte z. Bot. Centralbl. XXIX. 2. 1912, p. 74
bis 116), bei den anderen Lebermoosarten meist nur neue Fundortsangaben. Anhangs-
weise gibt der Verfasser noch am Schluß neue Fundorte für eine Anzahl von Leber-
moosarten aus den Staaten Maine, Vermont, Massachusetts, Rhode Island und
Connecticut. Die Gesamtzahl der Lebermoose Neu-Englands beträgt zurzeit 177,
davon beziehen sich auf Maine 123, auf New Hampshire 130, auf Vermont 109, auf
Massachusetts 96, auf Rhode Island 77 und auf Connecticut 134. Den 6 Staaten
gemeinsam sind 52 Arten. HE:
— Notes on North American Hepaticae III. (The Bryologist XV
No. 4 1912, p. 54—63. With plate II.)
Der Verfasser macht in dieser Mitteilung Bemerkungen zu 10 Lebermoosarten,
von denen vier tropische Lejeunieen sind. Es sind dies: Pallavicinia hibernica (Hook.)
S. F. Gray, Nardia geoscyphus (De Not.) Lindb., Sphenolobus scitulus (Tayl.) Steph.,
Cephalozia Francisci (Hook.) Dumort, Scapania portoricensis Hampe et Gottsche,
Cololejeunea Camilli (Lehm.) comb. nov. syn. Lejeunea Camilli Lehm., Lejeunea
spiniloba Lindenb. et Gottsche, Microlejeunea Ruthii Evans, Brachylejeunea densi-
folia (Raddi) Evans und Ptychocoleus torulosus (Lehm. u. Lindenb.) Trev. Die zu
diesen gemachten Bemerkungen sind bei fünf Arten kritische, bei den anderen beziehen
(13)
sich dieselben aut die geographische Verbreitung, wobei sowohl neue Fundorte an-
gegeben, als auch früher angegebene Fundorte gestrichen werden, da sich dieselben
auf verwandte Arten bezogen. GA:
Fleischer, Max. Seltene, sowie einige neue indische Archipelmoose,
nebst Calymperopsis gen. nov. (Bibliotheca Botanica, Heft 80.
11 Seiten 4° und 7 Tafeln. Stuttgart 1913.)
Der Erforscher der javanischen Mooswelt bringt in dieser Arbeit die lateinischen
Diagnosen einer Anzahl von Laubmoosen, die sämtlich von ihm als Arten, Calym-
peropsis auch als Gattung, aufgestellt worden sind, bisher aber nur mit deutscher
oder ohne Diagnose publiziert worden waren. Es sind Fissidens Nymanii Flsch.,
F. bogoriensis Fisch., F. xyphioides Flsch., Schistomitrium Nieuwenhuisii Flsch.,
Syrrhopodon Schiffnerianus (Flsch.) Paris, Calymperopsis Wiemansii (Flsch.) Fisch.,
Calymperes subserratum Fisch. und Leptodontium limbatulum Fisch. Bei jeder
Art sind Bemerkungen in deutscher Sprache gegeben. Die neue Gattung Calym-
peropsis (C. Müll.) Flsch., die bisher eine Sektion der Gattung Syrrhopodon bildete,
besitzt den Habitus eines Calymperes. Sie ist ausgezeichnet durch abweichend ge-
formte, in eine Rosette vereinigte Brutblätter mit langen Brutfäden. ‚Auch die
Sporogone weisen Unterschiede auf durch die mützenförmige, tieflappig eingeschnittene
Haube und die abweichende Struktur der Peristomzähne.‘‘ Alle beschriebenen Arten
sind auf den Tafeln nach den meisterhaften Zeichnungen Fleischers lithographisch
und zum Teil farbig wiedergegeben. Die Abbildungen veranschaulichen den Habitus,
Blatt- und Sporogonformen sowie zahlreiche anatomische und morphologische Einzel-
heiten. So ausführlich und sorgfältig die Diagnosen auch sind, so beweist diese Publi-
kation doch wiederum schlagend, in wie außerordentlich hohem Grade zuverlässige
Abbildungen auch den besten Beschreibungen überlegen sind.
L. Loeske (Berlin).
Maevicar, S. M. The students handbook of British Hepatics.,
Eastbourne and London 1912, p. XXIII and 463, 274 fig.
Der Verfasser, den wir bereits als tüchtigen Kenner der Lebermoose durch seine
eingehenden pflanzengeographischen Studien: The distribution of Hepa-
ticae in Scotland kennen und schätzen gelernt haben, tritt hier mit einem
Werk an die Öffentlichkeit, welches in ausgedehntestem Maße das Interesse aller
Bryologen verdient. Das Buch stellt in Bezug auf Ausstattung, Umfang und Güte des
Inhalts eine glückliche Kombination dar, wie wir sie gerade bei englischen natur-
wissenschaftlichen Werken oft finden. Seit Mildes Bryologia silesiaca und den Moos-
bearbeitungen in der Kryptogamenflora von Schlesien haben wir Deutschen kein Werk
aufzuweisen, welches bei mäßigem Umfang und Preis etwas mehr als die ersten An-
fängerforderungen im Auge hat und dauernden wissenschaftlichen Wert besäße. Wohl
haben wir die klassische Riesenarbeit Limprichts über die europäischen Laubmoose
in der Rabenhorstschen Kryptogamenflora, wohl erscheinen jetzt in derselben Flora
die europäischen Lebermoose in einer ausgezeichneten eingehenden Bearbeitung von
Karl Müller-Augustenburg. Aber das sind alles Werke, welche dem Studenten, Lehrer
oder Moosfreund in den meisten Fällen wegen ihres sehr hohen Preises unerschwinglich
sein werden. In Bezug auf die Lebermoose ist nun das Macvicarsche Buch wie keines
geeignet, die bei uns bestehende Lücke eines Handbuches vollauf auszufüllen. Denn
unter den 274 behandelten Lebermoosen sind fast alle deutschen Arten vertreten.
Das Buch beginnt mit einer Einführung in die Morphologie der Vegetations- und
Reproduktionsorgane der Hepaticae, denen sich Bemerkungen über die vegetative
Reproduktion anschließen. Ein weiterer Abschnitt handelt über Sammeln und Unter-
(14)
suchen unserer Objekte und ein Kapitel über Klassifikation und Nomenklatur be-
schließt den einleitenden Teil. Dem speziellen Teile ist das von Schiffner in Engler-
Prantl, Die natürlichen Pflanzenfamilien, angewandte System zugrunde gelegt worden,
jedoch sind nach den Regeln des Wiener Kongresses 1905 einige nomenklatorische
Änderungen vorgenommen worden. Außerdem ist noch nach dem Vorgange von Cavers
in seinen Inter-Relationshipsofthe Bryophyta die Gattung Sphaerocarpus
als eigene Reihe Sphaerocarpales an die Spitze des Lebermoossystems gestellt worden,
was man nur voll und ganz billigen kann. Nach einer Übersicht über die Reihen,
Familien und Unterfamilien folgt die Aufzählung der Gattungen, deren Bestimmung
durch scharfe, prägnante Schlüssel vor jeder Familie bedeutend erleichtert wird.
Ebenso enthält jede Gattung einen Schlüssel für die Arten. Bei jeder der 274 Arten,
die sich auf 73 Genera verteilen, sind die wichtigsten Synonyme angeführt, auf die
eine mustergültige, vor allem nicht zu kurze Beschreibung der Art folgt, in der die
hauptsächlichsten Merkmale durch kursiven Druck hervorgehoben sind. Ausführliche
Angaben über den Standort und die geographische Verbreitung schließen sich an.
Von großem Wert sind noch die bei zahlreichen Arten gegebenen Anmerkungen, in
denen der Leser über nomenklatorische, phylogenetische und ähnliche Fragen Auf-
klärung erhält und die besonders bei schwierigen Gruppen das Verständnis wesentlich
erleichtern.
Eine besondere Zierde des Buches bilden die 274 Abbildungen, die von H. G.
Jameson meisterhaft gezeichnet, jede Art illustrieren.‘ Außer einem Stengelstück sind
in jeder Zeichnung Reproduktionsorgane, einzelne Blätter in 20—-45 facher Ver-
größerung und das Blattzellnetz in fast durchgängig 240 facher Vergrößerung dar-
gestellt. Durch diese Anwendung eines Einheitsmaßes wird der Vergleich der einzelnen
Arten bedeutend erleichtert. In dieser Methode, jede Art mit Analyse abzubilden,
liegt vor allem mit der Hauptwert des Buches für jeden, der europäische Lebermoose
bestimmen will, zumal Abbildungswerke der Hepeticae entweder alt und selten oder
sehr teuer sind.
Nicht zuletzt verdient die vornehme Ausstattung und das angenehme Format
Erwähnung, welche auch dazu beitragen werden, dem Buche in der Handbibliothek
jedes Bryologen seinen ständigen Platz zu sichern. E. Irmscher.
Möller, Hjalmar,. Löffmossornas utbredning i Sverige III. Thuidia-
ceae. Arkiv för Botanik. Band 12, Nr. 13, Upsala und Stock-
holm (Almquist et Wiksell) 1913. 80 Seiten.
Das vorliegende dritte Heft der Möllerschen Arbeit über die Verbreitung der
schwedischen Laubmoose behandelt die Gattung Thuidium mit den in Schweden
vertretenen Arten: tamariscifolium, Philiberti, delicatulum, recognitum, gracile,
abietinum, lanatum und Heterocladium mit den Arten squarrosulum, heteropterum und
papillosum. Für Thuidium ist eine Bestimmungstabelle gegeben. Neu ist in diesem
Hefte, daß es vollständige Beschreibungen der aufgeführten Arten enthält. Der Haupt-
teil ist wie bisher den Angaben über die Verbreitung, die Blütezeit und die Sporogon-
reife gewidmet. Alle Angaben sind recht vollständig und übersichtlich. Die Synonymik
ist ausführlich zitiert. Den Beschluß macht ein ebenfalls sehr ausführliches Literatur-
verzeichnis und ein Register der behandelten Formen. L. Loeske (Berlin).
Schilberszky, K. Über ein aus Pleistocaen stammendes Moos von
Kecskemet. — S.-Abdr. aus dem XXX. Band der Mathem. es
Term. tud. Ertesitöo. Herausg. v. d. Ung. Akad. d. Wissensch.
Budapest 1912. p. 632—-650. (Ungarisch.) (Hypnum Hollösianum
Schilb. nov. spec. fossilis.)
(15)
Das Material hat der Verfasser vom Prof. Dr. Hollös bekommen, der beim Bohren
eines Artesischen Brunnens aus einer Tiefe von 34—35 m mehrere organische Trümmer
erhielt. Dr. Hollös hat diese Funde in einem Werk (,‚Vergangenheit und Gegenwart
von Kecskemet‘“ 1896 : 24—31, Tab. Fig. 1—17 [ungarisch]) beschrieben und ab-
gebildet, wo er folgende aus altem Moor stammende pflanzliche Überreste aufzählt:
13 Früchte von Chara foetida, 2 St. Carex distans-Samen, 150 St. Samen von Pota-
mogeton, 40 St. Testa von Chenopodium rubrum, 16 St. Samen von Ranunculus tricho-
phyllius, 1 Samen einer Composita und Moostrümmer, unter welchen sehr viele Blätter
und 1—2 Stämmchen waren. Hollös schrieb (l. c. p. 25): ,„Hypnum sp. ?“, konnte aber
die Art nicht bestimmen.
Der Verfasser hat das Kecskemeter Moos mit dem Hypnum Taramellianum
Farnetti verglichen, auf einer Tabelle auf S. 642, 644 gibt er die zwischen beiden Arten
vorkommenden Unterschiede, dann auf S. 646—649 eine ausführliche Beschreibung
des Hypnum Hollösianum. Von den recenten Arten ist H. Hollösianum am nächsten
mit Acrocladium cuspidatum und Hylocomium Schreberi verwandt.
Nach dem Verfasser unterscheidet sich Hypnum Hollösianum von H. Tara-
mellianum 1. durch die Form der Blätter, welche dem Acrocl. cuspidatum ähnliche
Spitze haben; 2. durch die größeren (3—3,2 mm langen, 1,4—1,6 mm breiten) Blätter
und 3. dadurch, daß es keine der z. B. Marchantia ähnliche Zellwandverdickung,
bestehend in zäpfchenartigen Hervorragungen, wie H. Taramellianum zeigt. Die
Resum6& gibt Verfasser folgenderweise (ungarisch, auf S. 650): „Aus allen diesen erhellt,
daß man die fossilen Überreste des Hypnum Hollösianum mit keiner recenten Hypnum-
Artidentifizieren kann und darum haben wir eine ausgestorbene Art vor uns. Weiterhin
ergibt sich auch, daß diese fossile Art auf Grund der morphologischen und blatt-
anatomischen Untersuchungen am nächsten zu den recenten Arten H. Schreberi und
H. cuspidatum steht, von diesen in charakteristischen Eigenschaften abweicht und
ebenso verschieden ist von dem in den Mooren bei Pavia schon früher entdeckten
Hypnum Taramellianum. Das H. Hollösianum stammt nach der diesbezüglichen
Fachliteratur gleichfalls aus dem Pleistocaenen-Torfe.‘
Zur Abhandlung gehören die Reproduktionen 5 mikrophotographischer Auf-
nahmen (vergrößerte Blätter des Hypnum Taramellianum [2 Aufnahmen] und des
H. Hollösianum [1 Aufnahme], je 1 Aufnahme Blattzellen aus dem medianen Blatt-
grund der Blätter H. Taramellianum und H. Hollösianum), dann 4 Fig. Blattzellen und
zum Vergleich die Blätter der H. Hollösianum, H. cuspidatum, H. Taramellianum,
H. Schreberi auf S. 649. nebeneinander Die gut gelungenen Figuren sind alle Text-
figuren.
Da nach Farnetti das Hypnum Taramellianum und das H. scorpioides zum selben
Subgenus gehört, und da das H. Hollösianum Schilb. zum H. Taramellianum so sehr
nahe steht, muß man es anstatt: „Hypnum Hollösianum Schilb.“ Drepanocladus
Hollösianus Schilb. nennen! Györtfy (Löcse).
Bruchmann, H. Zur Reduktion des Embryoträgers bei Selaginellen.
(Flora N. F. V [der ganzen Reihe 105. Band] 1913, p. 237—346.
Mit 16 Abbild. im Text.)
Der Verfasser weist in dieser Abhandlung nach, daß Mettenius, der zuerst
bei einer Selaginella (wahrscheinlich $. Kraussiana) einen Embryoträger angab, in
Wirklichkeit keinen wahren Embryoträger gesehen hat, sondern ein diesem physio-
logisch entsprechendes, aber in seinem morphologischen Werte hiervon ganz ver-
schiedenes Organ. Erst Hofmeister fand bei S. Martensii einen echten Embryo-
träger, später dann Pfeffer bei S. spinulosa, denticulata und $. rubricaulis. Der
(16)
Verfasser hatte vor kurzem (Zur Embryologie der Selaginellen-Flora, Bd. 104 1912)
nachgewiesen, daß der Embryo der artikulaten S. Galeottii nur einen rudimentären
Träger zeigt, daß aber die Nährgründe der Spore demselben durch ein nicht seinem
Körper angehörendes Ersatzorgan einen Ernährungsschlauch erschlossen werden. Der
Verfasser hat nun andere artikulate Selaginellen S. Kraussiana und S. Poulterii unter-
sucht und gefunden, daß sich diese sehr ähnlich wie S. Galeottii verhalten, besonders
aber richtete er seine Aufmerksamkeit auf die von allen Forschern bisher übersehenen
allerersten Entwicklungszustände und weist nach, daß sich der erwähnte Embryo-
schlauch aus der Eimutterzelle bildet, welche nach dem Innern des Prothalliums zu
wächst und sich schlauchartig verlängert, in ihrer Spitze den Embryo mit sich führend,
ihn nach und nach durch das Diaphragma hindurch tief einsenkend und denselben
durch ihr Protoplasma ernährend. Einen Zellkern hat der Verfasser in diesem Proto-
plasma nicht gefunden und er nimmt an, daß das Schlauchplasma unter der Direktion
des ein- bis zweizelligen Embryos während dessen Abwärtssteigen in das Prothallium
für denselben physiologisch tätig ist, also wie ein Zellkern wirkt. Wie bei einem
eindringenden Pollenschlauch werden die dem vordringenden Embryoschlauch ent-
gegenstehenden Zellen desorganisiert, der plasmatische Inhalt des Embryoschlauchs
tritt vom Archegonium mehr und mehr zurück, nimmt aber mit dem Wachstum des
Schlauches zu. Zur Bildung einer Höhlung aber, wie in dem Prothallium von S.
Galeottii, kommt es hier anfangs noch nicht. Diese wird erst später gebildet, wenn
der Embryo bereits viel entwickelter und vielzellig ist. Wegen der weiteren Ausbildung
des Embryos wollen wir jedoch hier auf die interessante Abhandlung selbst ver-
weisen. GH.
Christ, H. Filices (in B. P. G. Hochreutiner, Plantae Hoch-
reutineranae in Annuaire du Conservatoire et du Jardin botanique
de Geneve XV/XVI [1912], p. 178—222.)
Hochreutiner hatin den Jahren 1903 bis 1905 eine Reise um die Welt
gemacht, auf welcher er besonders Java besuchte, ferner in Australien bei Melbourne,
in Neu-Seeland bei Auckland, auf der Samoainsel Upulo und auf den Sandwich-
inseln Oahu, Kauai usw. landete und überall botanisch sammelte. Einige Arten
brachte er auch aus dem Yosemitetal in Kalifornien heim. Die von Christ
bearbeitete Farnsammlung umfaßt 23 Arten der Hymenophyllaceen, 18 Cyatheaceen,
167 Polypodiaceen, 6 Gleicheniaceen, 1 Schizaeacee, 2 Osmundaceen, 2 Salviniaceen,
1 Marsiliacee, 4 Marattiaceen und 1 Ophioglossacee, im ganzen 225 Arten. Neu
darunter sind: Dryopteris pacifica (verwandt mit D. dissecta [Forst.] O. Ktze.) aus
Samoa, D. Hochreutineri (verwandt mit D. sagittaefolia [Bl.] Christ) aus Samoa,
Athyrium Hochreutineri (aus der Gruppe des A. macrocarpum [Bl.] Christ) vom
Mt. Salak auf Java und Gleichenia linearis (Burm.) Clarke var. maxima von der
Sandwichinsel Kauai. GH:
Christensen, C. A monograph of the genus Dryopteris. Part. I.
The tropical American pinnatifid-bipinnatifid Species. (D. Kgl.
Danske Vidensk. Selsk. Skrifter, 7. Raekke Naturw. og Math. Afd.X.2
[1913], p. 53—282.)
Ehe wir zur Besprechung des vorstehenden Werkes übergehen, dürfte die Be-
richtigung am Platze sein, daß dasselbe nicht, wie auf dem Titel angegeben ist, bereits
im Jahre 1912, sondern erst im Mai 1913 erschienen ist, worauf bei Feststellung
von etwaigen Prioritätsfragen zu achten ist.
rue In a in a ee ee
(17)
Der durch seine pteridologischen Arbeiten rühmlichst bekannt gewordene
Verfasser hat in der letzten Zeit seine schwierigen Forschungen über die Gattung
Dryopteris fortgesetzt. Nachdem er mehrere vorläufige Abhandlungen, welche sich
auf diese Gattung bezogen, veröffentlicht hat, ist er nun in seinen Studien so weit
fortgeschritten, daß er es hat wagen können, den ersten Teil einer Gesamtmonographie
erscheinen zu lassen, in welchem die tropisch-amerikanischen Arten mit einfach und
doppelt fiederigen Blattspreiten behandelt werden. Die Abgrenzung dieses Teils
des Werkes ist eine künstliche und wurde vom Verfasser aus praktischen Gründen
gewählt, um die Bestimmung der Arten, welche in hohem Grade endemisch sind,
zu erleichtern. In einer früheren Abhandlung (Revision of the American Species of
Dryopteris of the Group of Dr. opposita 1. c. VII, 4 1907) hat der Verfasser einen Teil
der auch in das vorliegende Werk aufgenommenen Arten der Subgenera Lastrea und
Stigmatopteris behandelt. Seitdem hatte der Verfasser Gelegenheit, eine große
Anzahl von ihm früher nicht gekannter und auch ganz neuer Arten zu untersuchen.
Während in der genannten Abhandlung etwa 100 Arten abgehandelt wurden, sind
in der vorliegenden bereits 280 vertreten, welche in 10 Subgenera nach ganz neuen
Einteilungsprinzipien verteilt worden sind. Die 10 Subgenera sind folgende: 1. Eudry-
opteris, 2. Stigmatopteris, 3. Ctenitis, 4. Lastrea, 5. Glaphyropteris, 6. Steiropteris,
7. Cyclosorus, 8. Leptogramma, 9. Goniopteris und 10. Meniscium. Dieselben haben
allerdings nicht gleichen Wert, die drei ersten, Eudryopteris, Stigmatopteris und
Ctenitis, könnte man als selbständige natürliche Gattungen einer Gruppe, Lastrea
mit Einschluß von Glaphyropteris und Steiropteris als Unterabteilungen, Cyclosorus
mit Einschluß von Leptogramma und Goniopteris mit Einschluß von Meniscium
als solche eine: zweiten Gruppe auffassen. Was die pflanzengeographische Verteilung
anbelangt, so unterscheidet der Verfasser eine Andinwestindische und eine Süd-
brasilianische Region. 14 Arten sind in beiden Regionen häufig, und zwar: von
Eudryopteris D. paleacea, D. patula, von Stigmatopteris D. rotundata, von Ctenitis
D. submarginalis, von Lastrea D. opposita, D. oligocarpa, D. pachyrachis, cheila-
thoides, von Glaphyropteris D. decussata, von Cyclosorus D. patens, D. oligophylla,
D. mollis und D. gongylodes und von Goniopteris D. vivipara. Doch lassen sich
Unterarten oder Varietäten von diesen unterscheiden, welche sich in den beiden
Regionen bereits verschieden entwickelt haben oder doch im Entwickeln begriffen
sind. 277 von den 280 Arten sind nur in Amerika gefunden worden, zwei D. mollis
und D. gongylodes sind kosmopolitisch in den Tropen und Subtropen und eine
D. eriocaulis aus Brasilien kann von der westafrikanischen D. cirrhosa nicht spezifisch
getrennt werden. Es ist möglich, daß auch noch andere südbrasilianische Arten im
tropischen Westafrika gefunden werden.
Der Verfasser gibt nach einer Einleitung über das benützte Material und nach
allgemeinen Bemerkungen, deren wesentlichen Inhalt wir vorstehend wiedergegeben
haben, einen genauen Schlüssel der Subgenera, bevor er auf die Charaktersiierung
dieser und die Aufzählung der zu jedem gehörigen Arten eingeht. Genau ausgearbeitete
analytische Schlüssel erleichtern bei jeder Untergattung das Auffinden der Arten.
Bei jeder Art wird die Synonymik angegeben, genaue Zitate gemacht und die vom
Verfasser untersuchten Exemplare nach ihrer Verbreitung aufgeführt. Zu sehr vielen
älteren Arten werden Bemerkungen gemacht. Bei den neu aufgestellten Arten finden
sich lateinische Diagnosen, bei neuen Varietäten sind die Unterscheidung kmale
in englischer Sprache angegeben. 46 gute Textfiguren,.durch welche meist Blatteile,
seltener ganze Blätter dargestellt sind, beziehen sich auf die neu aufgestellten oder
auf ältere noch nicht bildlich dargestellte Arten. Am Schluß findet sich ein gut aus-
gearbeitetes Register für die vom Verfasser angenommenen Namen und deren Syno-
Hedwigia Band LIV, 2
(18)
nyme. Neu sind folgende Arten und Varietäten aus dem Subgenus Eudryopteris:
D. patula (Sw.) Und. var. Rossii, aus dem Subgenus Ctenitis D.refulgens (Kl.) C. Chr.
var. peruviana, D. falciculata (Raddi) O. Ktze. var. paranaensis, D. deflexa (KM)
C. Chr. var. Aschersonii Mett. mscer., D. fenestralis, Dryopteris strigilosa Davenp.
var. Cookii Maxou in sched., D. lanceolata (Bak.) O. Ktze. var. deltoideo-lanceolata;
aus dem Subgenus Lastrea D. sanctiformis, D. Millei, D. euchlora (Sod.) C. Chr.
var. inaequans, D. cochaensis (syn. D. biserialis Hieron., non [Bak.] C. Chr.), D. multi-
formis; aus dem Subgenus Glaphyropteris D. decussata (L.) Urb. var. brasiliensis,
D. polyphlebia; aus dem Subgenus Cyclosorus D. patens (Sw.) O. Ktze. var. dependens
und var. lanosa, D. normalis C. Chr. var. Harperi, D. Berroi, D. oligophylla Maxon
var. pallescens, var. lutescens und var. aequatorialis, D. gongylodes (Schkuhr)
©. Ktze. var. longipinna; aus dem Subgenus Goniopteris 1. Asterochlaena D. dissi-
mulans Maxon et C. Chr., D. reptans (Gmel.) C. Chr. var. angusta und var. conformis,
D. Warmingii, D. hastata (Fee) Urb. var. subauriculata Kuhn in sched., D. monosora
(Pr.) €. Chr. var. Schiffneri, D. heterotricha, D. Schwackeana Christ., D. glochidiata 8
(Mett.) (syn. Aspidium Mett. msc.); 2. Eugoniopteris D. cuneata, D. Goeldii, D.
juruensis, D. Rolandii; aus dem Subgenus Meniscium D. ensiformis und D. lingulata; =
wo nicht anders angegeben, mit dem Autor C, Christensen. Außerdem finden sich 3
eine größere Anzahl neuer Namenskombinationen, die wir hier übergehen wollen.
Durch die Arbeit ist sicherlich die Kenntnis der artenreichen Gattung Dryopteris
sehr gefördert worden. GB
Hieronymus, G. Neue Selaginella-Arten Papuasiens nebst allgemeinen
Bemerkungen über das Vorkommen der Selaginellen in Papuasien.
(Englers Botan. Jahrb. L, Heft 1 [1913], p. 1- 45.)
Die den Beschreibungen der neuen Selaginella-Arten vorausgesendeten Be-
merkungen beziehen sich auf die Aufzählung der im papuasischen Gebiet vorkom-
menden Arten, welche bisher nach Europa gelangt sind, auf die Verteilung dieser
Arten auf die Gruppen, auf die Wuchsformen, auf die Verteilung der Arten über die
einzelnen Inseln und auf einige Angaben über die Verbreitung der Arten. Die als
neu beschriebenen Arten sind folgende: S. Sonneratii (Neu-Guinea), S. Dahlii (Neu-
Guinea), S. Hellwigii (Neu-Guinea) aus der Gruppe der S. involvens (Swartz) Hieron.
(nicht Spring), S. Moszkowskii (Neu-Guinea), S. Burkei (Neu-Guinea) mit var.“
luisiadensis (Insel Rossell oder Arova), S. wariensis (Neu-Guinea), S. Kerstingii
(Neu-Guinea) aus der Gruppe der $. magnifica Warb., S. Schefferi (Neu-Guinea)
aus der Gruppe der $. myosuroides (Kaulf.) Spring., S. Schumanri (Neu-Guinea)
aus der Gruppe der $. jungermannioides (Gaud.) Spring, S. Loriai (Neu-Guinea),
S. Weinlandii (Neu-Guinea), S. Lauterbachii (Neu-Guinea), S. longiciliata (Neu-
Guinea) aus der Gruppe der S. Belangeri (Bory) Spring, S. Hollrungii (Neu-Guinea),
S. Zahnii (Neu-Guinea) aus der Gruppe der S. suberosa Spring, S. Nymani (Neu-
Guinea), S. Schlechteri (Neu-Guinea) und S. Hindsii (Neu-Guinea) aus der Gruppe
der S. Wallichii (Hook. et Grev.) Spring p. p. GH:
Maxon, W.R. Saffordia, aNew Genus of Ferns from Peru. (Smith-
sonian Misc. Collect. LXI No. 4 1913, p. 1-5. With 2 plates.)
Unter den von W. E. Safford 1892 in Peru gesammelten Farnen fand der
Verfasser eine neue Gattung, deren Repräsentant S. induta im Habitus manchen
Doryopteris-Arten, in der schuppigen Bekleidung aber Trachypteris ähnlich ist,
Doch scheint die Gattung Saffordia Trachypteris näher zu stehen, der sie sich in der
Nervatur und durch den Mangel eines Indusiums anschließt. Der Verfasser stellt sie
ü
(19)
unter die Pterideen, zu welcher Tribus er auch Trachypteris zu stellen geneigt ist,
Die Art wurde längs der Arroyo-Eisenbahn in den Gebirgen bei Lima gesammelt.
GB
Maxon, W.R. The Tree Ferns of North America. (Smithsonian Report
for 1911, p. 463—491. With plates 1—15. Washington 1912.)
Die Abhandlung enthält eine eingehende Schilderung der nordamerikanischen
Baumfarne. Nach einer Einleitung werden der baumartige Habitus, die geographische
Verteilung und die Standortsverhältnisse, die Größenverhältnisse und Form der
Stämme, die Typen der aufrechten Stämme, ihre Ruheperioden, die Veränderlich-
keit im Wachstumsbetrag und das erreichbare Alter, die Verzweigung der Stämme
und adventives Wachstum, die Blätter der Cyatheae und der Dicksonieae, die Ein-
teilung in die Tribus der Cyatheae mit den Gattungen Cyathea, Hemitelia und Also-
phila und in die Tribus der Dicksonieen mit den Gattungen Dicksonia, Culcita und
Cibotium und die Schwierigkeiten, welche sich beim Studium der Baumfarne ergeben
und die durch die oft ungenauen Angaben der Sammler und andererseits durch das
meist mangelhafte Herbarmaterial hervorgebracht werden, beschrieben.
Die Abhandlung enthält mancherlei Angaben und Beobachtungsergebnisse,
welche einem zukünftigen Monographen der betreffenden Tribus der Baumfarne von
Nutzen sein können. GR
Rosenstock, E. Filices novo guineenses Keysseranae. (Fedde,
Repertorium XII 1913, p. 162—181.)
Die in dieser Mitteilung beschriebenen Pteridophyten sind vom Missionar
C. Keysser im Jahre 1912 auf einer Reise in die zentralen Hochgebirgsketten
des östlichen Neu-Guinea gesammelt worden, stammen zum großen Teil aus Höhen
von 2400 bis 3800 m ü. d. M. und sind dem Verfasser von Prof. F. Foerster (Bretten)
zur Bearbeitung übergeben wurden. Außer bereits bekannten Arten sind folgende
ganz neue Arten und Varietäten gesammelt worden: Gleichenia bolanica, Cyathea
rigens, C. pruinosa, C. microphylloides, C. Keysseri, Hymenophyllum (Leptocionium)
Foersteri, H. multifidum Sw. var. novoguineensis, Trichomanes digitatum Sw. var.
major, Acrophorus stipellatus (Wail.) Moore var. montana, Adiantum (Euadiantum)
Christii, Pteris (Eupteris) Keysseri, Asplenium (Euasplenium) inciso-dentatum,
A. (Euaspl.) hapalopbyllum, A. (Euaspl.) Foersteri, A. (Euaspl.) nutans, Diplazium
(Eudipl.) protensum, D. (Eudipl.) scotinum, mit var. platyloba und var. microloba,
Polystichum (Eupolystichum) bolanicum mit var ovalis, P. (Eupol.) alpinum, Dry-
opteris (Lastrea) mixta, Dr. (Lastrea) discophora, Dr. (Lastrea) alpina, Dr. sub-
arborea (Bak.) C. Chr. var. attenuata, var. quadıipinnata, var. decomposita und var,
biformis, Dr. (Eunephorodium) megaphylloides, Dr. (Phegopteris) hypolepioides,
Dr. (Leptogramme) genuflexa, Aspidium (Pleocnemia) subaequale, Polypodium
. (Eupolypodium) hiıtiforme, P. solidum Mett. var. bolanica, P. (Eup.) longiceps,
P. (Eup.) pendens, P. obliquatum, Bl. var. multijuga, P. (Eup ) circumvallatum,
P. (Eup.) monocarpum, P. bipinnatifidum Bak var Foersteri, P. taxodioides Bk.
' var. ericoides, P. Yoderi Copel. var. setulosa, P. (Phymatodes) undulato-sinuatum,
P. (Phym.) subundulatum, Elaphoglossum (Euelaph.) bolanicum und Lycopodium
(e turma I.. taxifolii) bolanicum. 1, MM.
— Blechnum Francii Rosenst., ein neuer Wasserfarn. (Fedde,
Repertorium XII 1913, p. 191—192.)
Der Verfasser beschreibt diese neue Art Blechnum aus der Sektion Lomaria,
die von Franc im Jahre 1912 in der Riviere Bleue (Blaufluß) in Neukaledonien
2*
(20)
an untergetauchten Baumstämmen entdeckt worden ist. Dieselbe wächst völlig
unter Wasser, etwa 30 cm oder mehr von der Oberfläche entfernt, und unter-
scheidet sich von allen anderen Blechnumarten durch ihre dünne, hymenophyllum-
artige Textur und die gelappten Fiedern. Leider wird der Fundort dieses interessan-
ten Farns in einer großen Talsperre, die in der betreffenden Gegend gebaut werden
soll, untergehen und damit wahrscheinlich der Farn vernichtet werden. G.H.
Rosenstock, E. Hymenophyllaceae malayanae. (Bull. du Jardin
Bot. de Buitenzorg Il. serie No. 11.)
Die aufgeführten Hymenophyllaceen befinden sich im Herbar des Botanischen
Gartens zu Bujitenzorg und stammen meist von Borneo, wo sie von Hallier und
durch die Expedition Nieuwenhuis, von der Insel Batu, wo sie von Raap
und von Amboina, wo sie von Boerlage und Treub gesammelt wurden.
Hinzugefügt sind einige Arten, die auf Mittelsumatra von Beccari, auf Timor
von Forbes und auf Neu-Guinea von Dumas gefunden wurden. Neu sind
folgende Arten und Varietäten: Hymenophyllum javanicum Spr. var. complanata
(= H. atrovirens Cobenso ?) von Borneo, H. productum Kze. var. integriloba von
Borneo, H. (? Leptocionium) batuense von der Insel Batu, H. (? Leptocionium)
Halleri von Borneo, H. Lohbii Moore var. minor von Borneo, H. Boschii Ros. nom.
nov. (syn. Didymoglossum affine v. d. Bosch) var. euryglossa von Borneo, H. Preslii
(v. d. Bosch) Ros. var. brevipes von Borneo, H. denticulatum Sw. var. complanata
von Borneo; Trichomanes (Cephalomanes) Christii aus Borneo, welches jedoch in
Tr. Rosenstockii Van Alderwerelt v. Rosenburgh (in litt.) umzutaufen ist, und Tr.
cupressoides Desv. var. minor aus Borneo. @..H.
— Beschreibungen neuer Hymenophyllaceae aus dem Rijks Herbarium
zu Leiden. (Medell. van’s Rijks Herb. Leiden Nr. 11, 3 pp.)
Der Verfasser beschreibt folgende neue Arten: Hymenophyllum (Euhymeno-
phyllum), Pollenianum (Madagaskar), H. (Leptocionium) subdimidiatum (Neu-
Caledonien), Trichomanes (Eutrichomanes) recedens (Borneo). GH:
Briosi, G. e Farneti, R. A proposito di une nota del dott. L. Petri
sulla moria dei castagni (mal dell’ inchiostro). (Rendic. Acc. Lincei,
Roma, 5. Ser. XXII, 1 sem., p. 361—366.)
Petri hatte als Ursache der Tintenkrankheit der Kastanien Endothia radicalis
angegeben und hält Cornyneum perniciosum nur für einen nachträglichen Sapro-
phyten. Dieser Auffassung treten die Autoren auf Grund ihrer eigenen Untersuchungen
entgegen, besonders daß an den Wurzeln keine Infektion eintritt. Da die Arbeit keine
neuen Tatsachen bringt, so sei hier nur darauf hingewiesen, G. Lindau.
Dittrich, R. und Schmidt, H. Nachtrag zu dem Verzeichnisse der
schlesischen Gallen I. (Jahresber. d. Schles. Gesellsch. f. vaterl.
Kultur 1909, p. 77—105.)
Dittrich, R. Erste Fortsetzung des Nachtrags (l. c. 1910 p. 65—88);
zweite Fortsetzung des Nachtrags (l. c. 1911 p. 36—57).
Dittrich, R. und Schmidt, H. Dritte Fortsetzung des Nachtrags
(I. c. 1912 p. 61-92).
Seit dem Erscheinen des Werkes von G. Hieronymus (Beiträge zur
Kenntnis der europäischen Zoocecidien und der Verbreitung derselben, Ergänzungs-
band z. 68. Jahresber. Schles. Gesellsch. 1890), in welchem die Gallen Schlesiens
|
(21)
eingehende Berücksichtigung, soweit das seinerzeit möglich war, fanden, ist an der
Erforschung der schlesischen Gallen fleißig weiter gearbeitet worden. Besonders
sind als eifrige Sammler in Niederschlesien Lehrer Hellwi g und Lehrer H.
Schmidt in Grünberg zu nennen. Wichtige Beiträge lieferten auchR. Dittrich
und Th. Schube.
Die Anordnung der Nachträge erfolgte nach dem bekannten Werk von C.
Houard und auch die angewendete Nomenklatur und Numerierung schließt sich
zweckmäßigerweise an dieses an. Gallen, welche von Hieron ymus nicht be-
schrieben sind, wurden mit einem Stern, solche, die auch in C. Houards Werk
nicht vorhanden sind, mit zwei Sternen bezeichnet. Wie sehr die schlesische Gallen-
kunde von den Verfassern gefördert worden ist, ergibt ein Blick über die einfach
oder doppelt besternten Nummern. Es war ja anzunehmen, daß noch viel mehr
Cecidien, als vonHieronymus seinerzeit aufgeführt worden sind, sich in Schlesien
finden würden, die in anderen Gegenden Mitteleuropas bereits aufgefunden worden
waren, daß aber auch so viele Cecidien, die in der ja Vollständigkeit des seinerzeit
bekannten erstrebenden Zusammenfassung Houards fehlen, in Schlesien auf-
gefunden worden sind, zeigt, mit welchem großen Fleiß die Verfasser und ihre Mit-
arbeiter sich die Erforschung Schlesiens in der genannten Beziehung haben angelegen
sein lassen. Wenn auch unter den mit Doppelstern bezeichneten Cecidien sich viele
finden, die nur auf neuen Nährpflanzen beobachtet wurden und deren Erzeuger als
bekannt sich ergeben dürfte, so sind doch auch unter diesen eine Anzahl, deren Er-
zeuger bisher nicht bekannt ist. Es sind daher diese Nachträge geeignet, zu weiteren
Forschungen anzuregen. Es würde uns zu weit führen, wenn wir hier alle diese neuen
Cecidien, die weiterer Untersuchung bedürfen, anführen wollten. Interessenten werden
ja auch diese „Nachträge“ selbst in die Hand nehmen und mit Leichtigkeit diejenigen
Cecidien erkennen, welchen weitere Aufmerksamkeit zum Zweck ihrer Erforschung
zugewendet werden muß. \ B.
Estee, L.M. Fungus galls on Cystoseira and Halidrys. (Univ. Calif.
Publ. in Botany IV 1913, p. 305—316.) Tab.
An Halidrys dioica Gardn., einer kalifornischen Meeresalge, treten am Grunde
der Blätter gallenartige Auswüchse auf, bei denen von einem verbreiterten Grunde
aus viele fingerförmige Auswüchse gebildet werden. In diesen Auswüchsen finden
sich Perithecien und Pykniden eingesenkt. In den Schläuchen sind 8 einzellige,
beidendig zugespitzte Sporen vorhanden, die in der Mitte mit einer körnigen Zone
versehen sind. Der Pilz ist eine neue Art und wird als Guignardia irritans Setch.
et Estree bezeichnet. Verfasser geht auf die Art des Parasitismus ein und zieht Ver-
gleiche mit ähnlichen Gebilden, die von parasitischen Phaeophyceen verursacht
werden. Der hier geschilderte Pilz vermehrt die wenigen bisher von Meeresalgen
bekannt gewordenen Ascomyceten um ein interessantes und lehrreiches Beispiel.
Wahrscheinlich gibt es noch recht viele derartige Pilze, die aber bisher nicht richtig
erkannt wurden. G. Lindau.
Pavarino, L. e Turconi, M. Sull’ avvizzimento delle piante di Cap-
sicum annuum_L. (Atti Ist. Bot. Pavia, 2 ser. XV 1913, p. 207—211.)
Das Vertrocknen von Capsicum annuum war von Montemartini auf die Ein-
wirkung des Pilzes Fusarium vasinfectum zurückgeführt worden. Eine ähnliche
Erkrankung konnten die beiden Autoren untersuchen; sie fanden aber nicht das
Fusarium, sondern einen neuen Bacillus capsici. Die Eigenschaften des neuen Organis-
mus werden genauer geschildert. Sean Lindan,
(22)
B. Neue Literatur.
Zusammengestellt von C. Schuster.
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mappe. M. 10.—.
*Kutak, W. Flechtensammlung aus Böhmen. Fasc. 2—4 (No. 51—200.) M. 15.—.
*Malme, G. O0. A. N. Lichenes suecici exsiccati Fasc. 13. (No. 301—350) 1913. In
Halbleinwandmappe. M. 16.—.
*Petrak, F. Flora Bohemiae et Moraviae exsiccata. II. Serie 1. Abt. Pilze, Lief. 12
und 13 (No. 551—650 u. 11. Nachtr.) 1913: Je;M. 12.—.
*_ Flora Bohemiae et Moraviae exsiccata II. Serie, 3. Abt. Moose, Lief. 1u.2 (No. 1
bis 100) 1913. Je M. 9.—.
Rehm, H. Ascomycetes exs. Fasc. 52. (Annal. Mycol. XI [1913], p- 166—171.)
*Saceardo, D.’ Mycotheca Italica Cent. 17 u. 18. (No. 1601—-1750 u. 19. Ergänzungs-
nummern) 1913. In Mappe M. 30.—.
*Schulz, H. Phytopathologisches Herbarium. Material vorwiegend aus Hessen-Nassau
stammend.
Die Sammlung, welche im Entstehen begriffen ist, wird, falls sich eine ge-
nügende Anzahl von Subskribenten meldet, in 5 Serien eingeteilt, die auch einzeln
abgegeben werden, und zwar in
Serie I. Parasitäre Pilze.
Serie II. Tiergallen (Zoocecidien).
Serie III. Insekten-Minen und andere Beschädigungen durch Tiere.
Serie IV. Frostschäden, Folgen von Hagelschlag und ähnliches.
Serie V. Photographien von teratalogischen Bildungen (Format
8x1llem).
Diese Serien sollen wiederum in Lieferungen zu je 25 Nummern, mit Ausnahme
von Serie V, die nur Lieferungen von je 15 Nummern bringen wird, eingeteilt werden
und zwar zum Preise für jede Lieferung von M. 12.—.
Serie I wird 10 Lief., Serie II 15 Lief., Serie III 10 Lief., Serie IV noch un-
bestimmt und Serie V 15 Lief. umfassen. Alle Pflanzen werden in weiße Papier-
kapseln verpackt, auf graues Hanfpapier aufgelegt und gedruckte Etiketten tragen.
Da der Autor schon lange in dieser Richtung tätig ist, so ist für eine reichliche und
gute Auflage, sowie richtige Bestimmung völlig gebürgt, und bitte ich alle Inter-
essenten um baldige Aufgabe ihrer Subskriptionen, damit obiges Lieferungswerk
möglichst bald zu erscheinen beginnen kann.
*Sydow. Fungi exotici exsiccati Fasc. II [1913], No. 51—100. M. 32.—.
*Vestergren, T. Micromycetes rariores selecti. Fasc. 63—66. In Halbleinwandmappen
je M. 22.50.
aeg
(60)
D. Personalnotizen.
Gestorben:
C. Arvet-Touvet, bedeutender französischer Botaniker, bester
Kenner des Genus Hieracium, in Gieres bei Grenoble anfangs
Februar 1913. — Lord Avebury (Sir John Lubbock) zu Rams-
gate am 27. Mai im Alter von 79 Jahren. — Dr. Boudet, Honorar-
Professor an der „Ecole de Medecine“ zu Limoge, im Alter von
84 Jahren. Er schrieb vielfach über Botanik. — Addison-Brown,
früher Präsident des Torrey Botanical Club, am 9. April. — Mr.
Henry Dautun am 23. Februar. — Prof. Dr. Alfred Fischer, bis vor
kurzem Professor der Botanik in Basel, im März dieses Jahres in
Leipzig, wohin er in seinem Ruhestand übergesiedelt war. — Prof.
W. M. Fontaine, amerikanischer Phytopalaeontologe, im Alter von
78 Jahren am 30. April. — Prof. Dr. Theodor Magnus Fries am
29. März 1913 zu Upsala im Alter von nahezu 80 Jahren. — Dr. Philip
Hanson His, Professor der Bakteriologie am College of Physicians
and Surgeons, Columbia University New York, am 27. Februar in
New York im Alter von 44 Jahren. — Chester (. Kingman, Bryo-
loge, am 30. Januar im Alter von 39 Jahren an den Folgen einer
Operation. — Polizeirat i. P. Ferdinand Lebzelter, Verwalter der
botanischen Sammlungen am Niederösterreichischen Landesmuseum,
in Wien am 27. März 1913 im Alter von 62 Jahren. — Dr. Viaud-
Grand-Marais, bekannt durch seine Arbeiten über die Flora Ost-
Frankreichs, im Alter von 80 Jahren in Nantes. — Prof. Dr. Eduard
Pechuel-Loesche, Geograph und wissenschaftlicher Reisender, in
München am 29. Mai im 73. Lebensjahre. — Rektor Karl Picard,
Geologe und Phytopalaeontologe, Anfang Juni in Sondershausen. —
Miß Eliza, Shaw Torrey, Tochter des Begründers des Torrey Botanical
Club Dr. John Torrey, am 27. März 1913 in San Diego, Cali-
fornien. — Prof. Dr. Emil Trutzer, einer der besten Kenner der
pfälzischen Flora, am 28. Dezember 1912 im fast vollendeten
70. Lebensjahre in Kaiserslautern.
Ernannt:
Privatdozent Dr. W. Bruck zum a. o. Professor für Botanik an
der Universität Gießen. — Dr. Edward A, Burt, Professor der Botanik
im Middebury College, zum Bibliothekar und Mykologist des Missouri
Botanical Garden St. Louis. — Dr. Ferd. Filarszky, Direktor der
botanischen Abteilung des Ungar. Nationalmuseums, zum Hofrat. —
Dr. Emil Godlewsky, a. o. Professor der Biologie an der Universität
re. _ imemnen au anne
(61)
Krakau, zum ordentlichen Professor. — Prof. Dr. W. Hess an der
Technischen Hochschule zu Hannover zum Geh. Regierungsrat. —
Privatdozent Dr. E. Lehmann in Tübingen zum a. o. Professor für
angewandteBotanik an der naturwissenschaftlichen Fakultät daselbst. —
Dr. L. Lindinger, bisher wissenschaftlicher Hilfsarbeiter, zum wissen-
schaftlichen Assistenten am Institut für angewandte Botanik in Ham-
burg. — M. Moreau zum Professor der Botanik an der Faculte de
Medecine der Universität Lyon. — Der ordentliche Professor Dr,
F. Niedenzu, Leiter des Botanischen Gartens am Lyceum Hosianum
in Braunsberg, zum Geh. Regierungsrat. — Der ordentliche Professor
der Botanik an der Universität Freiburg i. B. Dr. F. Oltmanns zum
Geh. Hofrat. — Der Mag. Wöyeicki in Warschau zum Professor der
Botanik an der Universität Lemberg.
Erwählt:
Dr. N. L. Britton zum ersten Präsidenten der New York State
Forestry Association zu Syracuse. — Oberpfarrer Georg Kükenthal
zum Direktor der Academie internationale de Botanique pro 1913. —
Professor der Botanik an der Facult€ de Medecine zu Nancy Vuillemin
zum korrespondierenden Mitglied der Akademie der Wissenschaften
zu Paris.
Habilitiert:
Dr. Geza Doby in Budapest für Chemie der Pflanzenbiologie.
Verliehen:
Von der Akademie der Wissenschaften in Berlin die Goldene
Leibnizmedaille dem bekannten Afrikaforscher Professor Dr. Georg
Schweinfurth. — Der Rote Adlerorden II. Klasse mit Eichenlaub
‚dem Geheimen Oberregierungsrat Prof. Dr. A. Engler, Direktor des
Kgl. Botan. Gartens und Museums zu Dahlem.
Verschiedenes:
Dr. Chas. S. Ridgway trat von seinem Posten als Assistent-
Professor für Botanik an dem Alabama Polytechnic Institute zurück
und nahm eine Anstellung an dem Bureau of Plant Industry zu
Washington an. — Prof. Dr. William Trelease, ehemaliger Direktor
des Missouri Botanical Garden in St. Louis, hat die Professur für
Botanik an der University of Illinois, at Urbana, als Nachfolger des
zurückgetretenen Dr. T. ]. Burrill angenommen. — Dr. Th, Valeton
legt seine Stellung als Chef des Herbariums in Buitenzorg nieder
und kehrt nach Europa zurück. Seine Adresse ist nunmehr: Villa
(62)
Boissiere, Apeldoorn, Holland. — Geheimrat Prof. Dr. L. Wittmack
hat zu Beginn des Sommersemesters seine Lehrtätigkeit an der
Landwirtschaftlichen Hochschule zu Berlin im Alter von 74 Jahren
aufgegeben.
Die 85. Versammlung Deutscher Naturforscher und Ärzte findet
vom 21. bis 28. September d. J. in Wien statt. x
Das Jubiläum des zweijahrhundertjährigen Bestehens des
Kaiserl. Botanischen Gartens von St. Petersburg wurde am 24. und
25. Juni gefeiert.
Die gemeinsamen Versammlungen der Deutschen Botanischen
Gesellschaft, der Freien Vereinigung für Pflanzengeographie und
systematische Botanik und der Vereinigung für angewandte
Botanik finden vom 4. bis 9. Oktober d. J. in Dahlem bei Berlin statt.
Vielfachen Nachfragen zu begegnen, teilen wir unseren geehrten
Abonnenten mit, daß wir wieder einige komplette Serien der
„Hedwigia“
abgeben können.
(Bei Abnahme der vollständigen Serie gewähren wir 25°, Rabatt.)
Die Preise der einzelnen Bände stellen sich wie folgt:
Tahreane INS SEE BAR TE u... 20... M12—.
a DD... 0
3 MW: ......:,. 00.
u u id ei: en
hs 1869—1872 ( „ vII—XI). a „ 0
wi ER RE CRY) & 2, u
1ER TE KKNTENNX) a ..30
». ABEL. DDr. we
Be 1894—1896 ( „ XXXIL—XXXV).. a ,„ 12—.
„1872021. RR 5,0900
5 0 nn.
Band XEHF EM 2.0 0 nad
DRESDEN-N. Verlagsbuchhandlung C. Xeinrich.
Hierzu eine Beilage der Verlagsbuchhandlung von B. G. Teubner in Leipzig und
Berlin, betreffend: Die Kultur der Gegenwart, ihre Entwieklung und
ihre Ziele. Herausgegeben von Prof. Paul Hinneberg.
Redaktion: Prof Dr. Georg Hieronymus in Steglitz bei Berlin.
Verlag und Druck von C., Heinrich in Dresden.
Hedwigia Band LIV. Tafel I.
Györffy ad nat. del. : Verlag von C. Heinrich, Dresden-N.
Verlag von C. Heinrich, Dresden-N.
DIE KULTUR DER GEGENWART
IHRE ENTWICKLUNG UND IHRE ZIELE
: HERAUSGEGEBEN VON PROF. PAUL HINNEBERG
VERLAG VON B. G. TEUBNER IN LEIPZIG UND BERLIN
Die „Kultur der Gegenwart“, für den weiten Umkreis aller Gebildeten bestimmt, soll in all-
gemeinverständlicher Sprache aus der Feder der geistigen Führer unserer Zeit eine syste-
matisch aufgebaute, geschichtlich begründete Gesamtdarstellung unserer heutigen Kultur
darbieten. Das Werk vereinigt eine Zahl erster Namen aus allen Gebieten der
Wissenschaft und Praxis, wie sie kaum ein zweites Mal in einem anderen literarischen
Unternehmen irgendeines Landes oder Zeitalters vereint zu finden sein wird. Dadurch
wurde es möglich, jeweils den Berufensten für die Bearbeitung seines eigensten
Fachgebietes zu gewinnen, um dieses in gemeinverständlicher, künstlerisch gewählter
Sprache auf knappstem Raume zur Darstellung zu bringen.
Soeben erschien: Teil III. Abteilung IV. Band 2.
ZELLEN- UND GEWEBELEHRE
MORPHOLOGIE UND
ENTWICKLUNGSGESCHICHTE
Unter Redaktion von +E. Strasburger und O. Hertwig.
1. Botanischer Teil. ae 2. Zoologischer Teil.
Unter Redaktion von TE. Strasburger. Unter Redaktion von. O. Hertwig.
Bearbeitet von FE. Strasburger und | Bearb. vonR.Hertwig,H.Poll,O.Hert-
W. Benecke. | wig, K. Heider, F. Keibel, E Gaupp.
Mit ı35Abbildg.[VIILu.338S.]Lex.8.1913. Mit413Abbildg.[VIlIu.538S.]Lex.8.1913.
h. M. 10.—. . geb. M. 12.
Geh. M. 10. a FEN Rau "| Geh. M. 16.—. In Leinw. geb. M. 18.—
u in Halb. geb. M. 20.
Der ihm im Rahmen der „Kultur der Gegenwart“ zufallenden
Aufgabe entsprechend erstrebt der vorliegende Band eine den
augenblicklichen Stand dieses Zweiges der organischen Natur-
wissenschaften, seine Grundlagen, seine Entwicklung, seine
nächsten Aussichten und seine Äußerungen innerhalb der All-
gemeinkultur umfassende Darstellung.
Der Umstand, daß gerade in der morphologischen Gaksältttg sich der.
Unterschied des tierischen vom pflanzlichen Leben so stark ausprägt, ließ
eine Teilung des Buches in einen botanischen und zoologischen Teilband
2 Die Kultur der Gegenwart. TeillII. Abt. IV. Bd. 2
als wünschenswert erscheinen. Auch aus der rein praktischen Rücksicht-
nahme auf die verschiedenartige Terminologie empfahl sich die Trennung.
Wegen des viel höheren Grades der Komplikationen und Sonderung in
zahlreiche Organe, welche der tierische Organismus erreicht, mußte der
zoologische Teil naturgemäß einen größeren Umfang annehmen, als der
botanische.
Der botanische Teil zerfällt in zwei Kapitel, das erste derselben, die
pflanzliche Zellen- und Gewebelehre behandelnd, wird in weitesten Kreisen
mit besonderer Freude begrüßt werden, da es das letzte Werk des be-
deutenden Altmeisters Strasburger darstellt. Im zweiten Kapitel liefert
W. Benecke eine umfassende, von allgemeinsten Gesichtspunkten ausgehende
Darstellung der Morphologie und Entwicklungsgeschichte der Pflanzen.
Das erste der sechs Kapitel des zoologischen Teilbandes handelt von
den einzelligen tierischen Organismen, die schon für sich eine enorme Formen-
mannigfaltigkeit zeigen. Ein zweites Kapitel ist den Zellen und Geweben
des Tierkörpers gewidmet. Die vier anderen Kapitel geben alsdann einen
Überblick über die Morphologie und Entwicklungsgeschichte der Tiere,
wobei das Kapitel über „Allgemeine und experimentelle Morphologie und
Entwicklungsgeschichte der Tiere“ als eine Art Einleitung zu den drei letzten
Kapiteln des Teilbandes, eine Darstellung der den Wirbellosen und Wirbel-
tieren gemeinsamen Formenelemente und Entwicklungsvorgänge liefert.
Inhaltsübersicht
1. Botanischer Teil:
Kap.'ı. Pflanzliche Zellen- und Ge- | Kap. 2. Morphologie und Entwicklung
webelehre. Von TE. Strasburger. | der Pflanzen. Von W. Benecke.
’
2. Zoologischer Teil:
Kap. 3 Die einzelligen Organismen. | Kap. 6. Entwicklungsgeschichte und
Von R. Hertwig. Morphologie der Wirbellosen. Von
Kap. 4. Zellen und Gewebe des Tier- | K. Heider.
körpers. Von H. Poll. Kap. 7. Die. Entwicklungsgeschichte
Kap. 5, Allgem.u.experim. Morphologie der Wirbeltiere. Von F. Keibel,
und Entwicklungslehre der Tiere. Kap. 8. Die Morphologie der Wirbel-
Von ©. Hertwig. |. tiere. Von E. Gaupp.
Zellen- und Gewebelehre, Morphologie und Entwicklungsgeschichte 3
aus: E. STRASBURGER, PFLANZLICHE ZELLEN-
UND GEWEBELEHRE
Wir sehen kleine mehr oder weniger stark gefärbte „Chromatinkörnchen«“
in dem ungefärbt gebliebenen „Linin“-gerüst verteilt und ein stark gefärbtes
„Kernkörperchen“, oder mehrere solche, in dessen Maschen. Das Ganze
Aufeinanderfolgende Stadien der typischen Kern- und Zellteilung aus dem embryonalen Gewebe einer
höher organisierten Pflanze. Etwas schematisiert. Als Vorlage dienten Längsschnitte mit Chrom-Osmium-Essig-
säure fizierter ee von Najas marina, nach Färbung mit Eisenhämatoxylin. Kern, nd Nucleolus,
w Ker ch Ch k Polkappen, s Spindel, ## Kernpl: IT: lage, v Ver-
bindungsfäden, 4 2 Zeilplatte, m neue Scheid d. Die Ch sind bei solcher Fixierung und Färbung
nicht sichtbar. In 1 der Kern in Ruhe. In 2,3 und 4 fortschreitende Trennung der Chromosomen und Sonde-
rung ihrer Substanz in dichtere und weniger dichte Abschnitte. In 6 die Lä l der
In 7 und 8 die bereits 1 ch werden allmählich kürzer und dicker; an den ı Kornpolen An-
lage der Polkapp In 9-Auflö g der Ker dung, Bildung der Spindelfasern von den P‘ ppen aus und
Einordnung der pal Chr in die ägu; ial Kernplatte. In 10 fertiggestellte Kernplatte. In
11 beginnende Trennung der Toch h in Rich der Pole. In 12 die getrennten Tochterchromo-
somen in der Nähe der Spindelpole. In 13'bis 16 Bildung der Tochterkerne; in 13 und 74 zugleich Anlage der
Verbindungsfäden mit Zellplatte, in 15 und 16 Ausbildung der neuen Scheidewand. Vergr. ca. 1000.
Aus: STRASBURGER, Pflanzliche Zellen- und Gewebelehre.
wird von der zarten Kernwandung umschlossen. Das Gerüstwerk stellt sich
als ein einheitliches Gebilde dar; doch kommt es bei Pflanzen häufig vor,
daß sich die stärker färbbare Substanz an bestimmten Knotenpunkten vor-
Die Kultur der Gegenwart. Teil III. Abt. IV. Bd. 2
nehmlich angesammelt zeigt, daß diese/Ansammlungen annähernd gleichmäßig
durch den Kernraum verteilt sind und eine konstante Zahl aufweisen. —
Soll nun ein ruhender Kern in den Teilungszustand eintreten, so beginnt
eine Sonderung in seinem Gerüstwerk sich zu vollziehen. Es treten dichtere
Stellen hervor, auf welche das übrige Gerüstwerk langsam eingezogen wird
Befruchtung der zweihäusigen Nessel (Urtica
dioica L). In 4 der ganze Embryosack e und der
seinen Scheiteldeckende Teil dessog. Knospen-
kerns oder Nucellus ”« der Samenanlage;
unten im Embryosack die Gegenfüßlerinnen e
oder Antipoden ax. Vergr.400. In 2 die obere Hälfte von A stärker vergrößert, er Ei, » Eikern,'zs dessen Nukleolus.
sß' Spermakern, sg eine bereits desorganisierte Begleitzelle des Eies, Synergide, 3s Pollenschlauch, ex Embryosackkern,
»s dessen Nukleoli, zwei an Zahl, weil dieser Embryosackkern aus der Verschmelzung von zwei Kernen hervorgeht;
sp" der zweite Spermakern des Pollenschlauches, der sich zum Embryosackkern bewegt, um mit ihm zu verschmelzen.
Dieses Verhalten ist den angiospermen Ph g eigen, erst nach der Aufnahme des Spermakerns tritt der Em-
bryosackkern in Teilung ein, um das Endosperm zu liefern. In C die obere Hälfte des Embryosacks nach vollzogener
Befruchtung; im Keimkern ÄX der Nukleolus des Eikerns »s und der des Spermakerns szs zu sehen; im Endosperm-
kern er der große Nukleolus »s das Produkt der Verschmelzung der beiden Kerne, die den Embryosackkern gebildet
hatten, und szs der Nukleolus des in den Verband aufgenommenen zweiten Spermakerns. Vergr. von 3 und C 1600.
Aus: STRASBURGER, Pflanzliche Zellen- und Gewebelehre,
(2, 3). Wo Knotenpunkte im Gerüstwerk zuvor schon sich markierten, bilden
sie auch die Orte der nunmehrigen Sammlung. Während dieser Zeit nimmt
die Färbbarkeit der ganzen Kernmasse dauernd zu. Schließlich ist das ge-
samte Gerüstwerk in regenwurmförmige Gebilde von bestimmter Länge und.
Zahl, die sich stark färben lassen, umgewandelt (4, 5). Diese Gebilde hat man
wegen der Anziehung, die sie auf spezifische Kernfarbstoffe ausüben, „Chro-
mosomen“ genannt. Die gefärbte Substanz istin ihnen oft zu annähernd gleich
starken Körnern oder Scheibchen, die durch ungefärbte Zwischenräume ge-
trennt werden, in regelmäßiger Aufeinanderfolge angesammelt (4, 5). Die
wurmförmigen Chromosomen flachen sich nun bandartig ab, und es wird in
Bi 2 EEBEe ZZ
SUERDE U 200 ;-
Zellen- und Gewebelehre, Morphologie und Entwicklunsgeschichte 5
ihnen ein Spalt sichtbar (6), der sie in je zwei gleiche Längshälften zerlegt (7).
Inzwischen hat sich von außen an der Kernwandung Zytoplasma angesammelt
und ist dann nach zwei entgegengesetzten Seiten des Kerns, den Stellen, an
welchen die beiden Teilungspole entstehen sollen, gewandert (7, 8%). Dort
sondert sich dieses Zytoplasma in Fasern, die an einem gemeinsamen Punkt,
dem „Pol“, zusammentreffen (8%). Hierauf verschwinden im Kerninnern die
Kernkörperchen, die zwar zuvor schon an Substanz eingebüßt hatten, weil
sie zur Ernährung der Chromosomen beitrugen, im übrigen aber noch fort-
bestanden. Zugleich löst sich die Kernwandung auf, und die Zytoplasma-
strahlen wachsen, vermutlich die Substanz der geschwundenen Kernkörperchen
hierzu verwendend, von den Polen aus in die Kernhöhle hinein, um, von
entgegengesetzten Seiten her, einerseits auf die Chromosomen zu stoßen,
andererseits einander zu begegnen und von einem Pol zum andern reichende
Fasern zu bilden (0). Es sind das jedenfalls besonders aktive Bestandteile des
Zytoplasmas, die in solche Faserbildung eintreten, Bestandteile, die von den
Botanikern aus diesem Grunde vielfach mit dem Namen „Kinoplasma“ belegt
wurden, während das übrige Zytoplasma, das vorwiegend nur Ernährungs-
zwecken zu dienen scheint, den Namen „Trophoplasma“ erhielt. Das Kino-
plasma läßt sich in solcher fadenförmigen Differenzierung mit Hilfe bestimmter
Tinktionsmittel anders als das Trophoplasma färben. Die Botaniker wenden
mit Vorliebe zu diesem Zweck nacheinander Safranin, Gentianaviolett und
Orange an und erreichen so, daß dann in den Teilungsbildern der Kerne die
Chromosomen sich rot, das faserförmige Zytoplasma violett, das übrige Zyto-
plasma braungelb gefärbt zeigen. Das glaubte ich hier einschalten zu müssen,
damit man daraus ersehe, wie die modernen Hilfsmittel der Forschung es selbst
einem Anfänger ermöglichen, Dinge unmittelbar wahrzunehmen, die auch
dem bedeutendsten Forscher vor 40 Jahren verborgen bleiben mußten. Die
auf die beiden Teilungspole zentrierten Fasern stellen zusammen eine spindel-
förmige Figur dar (g, ro), diedemgemäß die Bezeichnung „Kernspindel“ erhielt.
aus: W. BENECKE, MORPHOLOGIE UND ENTWICKLUNGS-
GESCHICHTE DER PFLANZEN
Ein besonderes Bauprinzip herrscht die meisten pflanzlichen Formen:
Das Prinzip möglichst weitgehender Entwicklung der Körperoberfläche. Hier
besteht ein grundlegender Gegensatz zwischen der Ausgestaltung der Pflanzen
und der Organisation der höheren Tiere mit ihren massigen Gliedmaßen.
Und jenes Streben nach möglichst vollkommener Entwicklung der Oberfläche
gilt, wie sich weiter zeigt, für Pflanzen von ganz verschiedener Entwicklungs-
höhe und für Pflanzen von denkbar verschiedenen Standorten. Mag man,
am Meeresstrand wandelnd, den zierlichen, rotgefärbten Röhrentang, den
schon etwas kräftiger entwickelten, gleichfalls den Rotalgen zuzurechnenden
Rippentang (Delesseria), mag man den weitaus derberen braunen Blasentang
(Fucus vesiculosus) oder ein Exemplar des mächtigen Blattanges von den zur
Ebbezeit trocken liegenden Felsen abpflücken und betrachten, oder ist man
6 Die Kultur der Gegenwart. TeilIH. Abt. IV. Bd. 2
gar in der glücklichen Lage, jene gewaltigen, aus braunen Algen bestehenden
Tangwälder der antarktischen Meere in Augenschein nehmen zu können, das
genannte Prinzip der Oberflächenentfaltung wird einem nicht weniger deut-
lich entgegentreten, als bei der Betrachtung einer Flechte, die als dünnes,
blatt- oder krustenförmiges Lager Steine und Baumrinden überzieht oder als
Sträuchlein am Boden wächst, oder bei der Untersuchung eines Moospflänz-
chens des Waldbodens. Und was für alle
die eben genannten, im Pflanzensystem an
niedriger Stelle stehenden Gewächse gilt,
trifft nicht minder zu für höhere, kompli-
zierter organisierte Pflanzen, für die Kräu-
ter und Stauden, die Sträucher und Bäume
unserer Wiesen und Wälder. Mehr oder
minder lange Streckung der Glieder,
reichliche Verzweigung, blattförmige Aus-
gestaltung bestimmter Teile wirken allein
oder miteinander vereint darauf hin, das
besagte Ziel,in mehr oder minder voll-
kommener Weise zu erreichen. Und was
wir soeben für die unserem Auge ohne
weiteres zugänglichen oberirdischen Teile
Ein Zweig der
et geimn 1 der Pflanzen sagten, hat auch Gültigkeit für die Wurzeln,
hiana mit Früch- | zeigen doch auch sie das Streben nach weitgehender
” Ben i Zerteilung ihres Körpers und Vergrößerung der äußeren
Oberfläche. ‘
ae a Allerdings, nicht ganz im selben Maß ist die mächtige
ee, Entwicklung der Oberfläche im Vergleich zum Rauminhalt
_ und Entwick- \j} bei allen Teilen einer Pflanze durchgeführt. Wir brauchen
ee | ja nurauf knollen- oder rübenförmige Organe hinzuweisen,
er Pia N brauchen nur an die massigen Stämme der Kakteen oder
N die fleischigen Blätter der Fettkräuter oder anderer Kinder
heißer Gegenden uns zu erinnern; es genügt der Anblick eines gewaltigen
Baumriesen, um zu zeigen, daß hier jenes Pprzip nicht für alle Teile, in erster
Linie für die Krone, weniger für den Stamm gilt. Und’wenn wir, um noch ein
Beispiel aus einer ganz anderen Gegend des Pflanzenreichs zu wählen, an einen
Hutpilz denken, so könnten wir meinen, daß von einem Streben nach Vergröße-
rung der äußeren Körperoberfläche hier fast gar nichts zu merken sei, wenn
wir uns nicht darüber belehren ließen, daß der massige Hut nur der Frucht-
körper des Pilzes ist, während das vegetative Leben sich in einem äußerst
fein verzweigten Fadensystem abspielt, welches im Erdboden oder in dem
vom ‚Pilz befallenen Baumstamm dahinkriechend, das Prinzip der Ober-
flächenvergrößerung in um so höherem Maße zur Schau trägt, als der Hut
es vermissen läßt. Tatsächlich wird man nur in einer verhältnismäßig ge-
ringen Zahl von Fällen im’ strengen Gegensatz zu dem eben Ausgeführten
finden, daß der gesamte Körper einer’ Pflanze eine möglichst geringe Körper-
Zellen- und Gewebelehre, Morphologie und Entwicklungsgeschichte 7
oberfläche bei gegebenem Rauminhalt aufweist, d.h. sich der Kugelgestalt
annähert. Das gilt, um nochmals auf die Meeresalgen zurückzukommen,
beispielsweise von einigen grünen Algen, die der Besucher des Mittelmeers
kennen zu lernen Gelegenheit hat und die ihm in der Form mehr oder minder
rundlicher Polster oder ähnlicher Gebilde erscheinen.
Z ygomaticum Postfrontale
Adla-
Praefrontale crime , --- . Squamosum
Nasale”; 1Maxilla ‘@ WW
15. ll RT X - -- -.Quadratum
_ .Quadratojuga
Prae- -
mazillare Articulare
..
H = ” ;
Dentale Angulare Supraangulare
Schädel vom Alligator. Nach ScHIMKEWITScH.
Aus: GAUPP, Morphologie der Wirbeltiere.
Somit dürfen wir daran festhalten, daß jene Fälle, in welchen lediglich
massige Körperentwicklung bei einer Pflanze oder ihren Teilen sich zeigt, zu
den Ausnahmen gehören; es wird später noch eine unserer wichtigsten Aufgaben
sein, zu untersuchen, inwieweit wir solche Ausnahmen als Ausfluß einer eigen-
artigen Organisation hinnehmen müssen, inwieweit wir sie andererseits, als
durch besondere Standortsverhältnisse bedingt, unserm Verständnis näher
bringen können.
aus: R. HERTWIG, DIE EINZELLIGEN ORGANISMEN \
Über die physikalische Beschaffenheit und Struktur der homogenen Grund- & f
substanz ist viel gestritten worden. Bei den meisten Protozoen gewinnt man
durchaus den Eindruck, daß man es mit einer Flüssigkeit zu tun hat. Die
Ausdrücke ‚‚Fließen‘‘ und „Strömen‘‘, welche für die später zu besprechenden
Kontraktionserscheinungen gangundgäbesind, deutenschon daraufhin. Unter-
suchungen über das physikalische Verhalten des Plasmas der Protozoen haben
der Auffassung weitere Stützen verliehen. Um nur einige zu nennen, so wird
das Verhalten des Protoplasma anderen Flüssigkeiten gegenüber von dem
für Flüssigkeiten geltenden Prinzip der kleinsten Oberflächen bestimmt. Ab-
gelöste Teile eines Protozoons kugeln sich demgemäß im Wasser, ähnlich wie
Öltropfen ab. In entsprechender Weise sammelt sich Flüssigkeit im Innern
des Protoplasmas zur Kugelform an undliefert die sogenanntenVacuolen, sofern
nicht der Gegendruck benachbarter Vacuolen behindernd wirkt. Fremdkörper,
welche in das Plasma aufgenommen werden, wie Karminkörnchen, kleinere
des
21a.
vie gezogen wurde,
er
"" nehmlich die Stütztätigkeit im Organismus.
ee Die Kultur der Gegenwart. Teil III. Abt IV. Bd. 2
Nahrungskörper, können nach allen Richtungen hin verschoben we wie
es nur innerhalb von Flüssigkeiten möglich ist.
Wenn nun die Flüssigkeitsnatur des Protoplasma vielfach in Zweifel
so geschah es,
weil in ihm Strukturen sichtbar werden,
welche mit der Vorstellung einer homogenen Flüssigkeit unvereinbar sind.
Bau eines Carchesium, eines Infusors,
welches trotz der Einzelligkeit einen
sehr verwickelten Bau besitzt. Das
Tier besitzt zweierlei Kerne, von denen
der größere (Makronucleus, x) den
vegetativen Funktionen vorsteht, der
andere (Mikronucleus =) die Ge-
schlechtstätigkeit vermittelt. Zur Nah-
rungsaufnahme dienen die Anfänge
eines Darms, eine Art Mundhöhle
(Vestibuleum, vs?) mit schwingender
Membran (2), eine Speiseröhre (os
Oesophagus). Die ‚Verdsuing erfolgt
in Flü des Pro-
toplasmas (Nahrungsvacuolen /Vv), die
Ausscheidung durch die contractile
Vacuole (cv). Die Bewegung erfolgt
durch Wimpern der Mundscheibe (2er)
und einen hinteren nur zeitweise auf-
tretenden Wimpernkranz, ferner durch
Muskelfäden, welche von einem Stiel-
muskel in den Körper ausstrahlen.
Aus. R. HERTWIG,
Die einzelligen Organismen.
Diese Schwierigkeit wird in glücklicher Weise be-
seitigt durch die Lehre von der Schaumstruktur
des Protoplasma, wie sie besonders von Bütschli
begründet worden ist. Derselben zufolge besteht
das Protoplasma ‚aus zwei differenten, nicht oder
nur beschränkt mischbaren Flüssigkeiten“ in so
feiner Verteilung, daß die Tröpfchen der einen
Flüssigkeit a, welche in der zweiten Flüssigkeit b
suspendiert sind, etwa den Durchmesser von Y/, pomm
besitzen. Sind die kleinsten Tröpfchen der Flüssig-
keit a so dicht gedrängt, wie die Luftblasen eines
Seifenschaums, so wird die Flüssigkeit b zu einem
Gerüst trennender Scheidewände, deren Anordnung
der für Flüssigkeitsgemische ermittelten Gesetz-
mäßigkeit folgen muß. In der Tat ist es auch
Bütschli geglückt, mikroskopische Schäume, wie sie
soeben geschildert wurden, in verschiedener Weise
herzustellen, z. B. durch feinste Verteilung von
Pottaschelösung in Olivenöl. Die dabei sich er-
gebende Struktur hat eine überraschende Ähnlich-
keit mit der retikulierten Struktur, welche vom
Protoplasma schon wiederholt beschrieben worden
ist, aber zumeist auf netzig verbundene Fäden, nicht
auf Wabenwände bezogen wurde. Wegen ihrer
außerordentlichen Feinheit müssen Wabenstruktur
und netzförmige Anordnung bei der mikroskopischen
Untersuchung unter gleichem Bilde erscheinen, so
daß ein lebhafter Streit entbrannt ist, in welcher
Weise das Bild zu deuten ‚ist. Die Protozoen-
forscher, welche in den Pseudopodien der Rhizopoden die günstigsten Objekte
zur Untersuchung lebenden Protoplasmas besitzen, haben sich in ihrer Mehr-
zahl für die Schaumstruktur ausgesprochen.
> aus: H. POLL, ZELLEN UND GEWEBE DES TIERKÖRPERS -
Als biologische Aufgabe übernehmen die Grundsubstanzgewebe vor-
Sie bilden die formerhaltenden
Bausteine in der Architektur des Tierkörpers. Sie liefern ferner auch die Hüll-
bildungen um andere Organe, die Begrenzungen der einzelnen Baubestand-
‚teile gegeneinander. Sie sind es, denen der Zusammenhalt der einzelnen Or-
Zellen- und Gewebelehre, Morphologie und Entwicklungsgeschichte 9
gane, die Bindung der Teile zum Ganzen anvertraut ist. Ohne sie ist kein
vielzelliger Tierorganismus denkbar, wenngleich auf den niedersten Stufen
tierischer Organisation die Stützeinrichtungen aus Grundsubstanzgewebe
zuweilen auf minimale Mengen beschränkt erscheinen (Stützlamelle der
Polypen).
Mit dieser mechanischen Funktion ist aber ihr Tätigkeitsfeld nicht erschöpft.
Die Zellen des Grundsubstanzgewebes können sich durch Stoffwechsel-und durch
Bewegungsarbeit an wichtigen allgemeinen Körperfunktionen hervorragend be-
teiligen. Soleisten die Elemente der Körperflüssigkeit, die Blut- und Lymphzel-
‚len, wichtige Dienste bei der Aufnahme und Abgabe der gasigen Stoffwechselpro-
dukte. Sie führen den Ge- B
weben den Sauerstoff zu
und entlasten sie von der
gebildeten Kohlensäure.
Andere Zellen führen
durch die Tätigkeit ihres
Protoplasmas sekretori-
sche oder exkretorische
Arbeiten aus. Sie bilden
nach Art von Drüsen-
zellen in ihrem Körper-
innern Stoffe, diesich oft | UD
: a . Anlage des Stützgewebes bei einer Stachelhäuter-Larve: aus dem Epi-
in Körnchenform erken thelverbande der Keimblasenlarve (A) und Magendarmlarve (2) wandern Zellen
nen lassen: solche Körn- in eine gallertige Grundsubstanz (a) ein (Mde2). (Nach SerunkA aus Weısmann.)
Aus: PoLL, Zellen und Gewebe des Tierkörpers.
chenzellen, granulierte
Zellen, kommen ebenfalls in den Blut- und Lymphwegen der Wirbeltiere, aber
auch bei den Gliedertieren als sogenannte Oenozyten vor. Die wichtigsten
Reservestofibehälter liefern ebenfalls Zellen des Grundsubstanzgewebes:
Speicher für Kohlenhydrate, z. B. für Glykogen, und für Fette, z. B. für
Körperfett und für Nervenölsubstanz oder Myelin.
Die Beschaffenheit der Grundsubstanzen ist im großen Reiche der Grund-
substanzgewebe überaus verschieden.
In ihrer Konsistenz schwankt sie von der Beweglichkeit einer vollkomme-
nen Flüssigkeit, wie z. B. beim Blute und der Lymphe, die sich als verflüssigte
Grundsubstanzen auffassen lassen, bis zur Härte des Knochens oder der
Zähne. Beide Extreme sind durch alle Übergangsstufen miteinander ver- _
bunden.
Die einfachste und ursprünglichste Art von Grundsubstanzgewebe besitzt
eine sehr weiche, fast flüssig-schleimige Zwischensubstanz, etwa von der Kon-
sistenz einer sehr weichen Gallerte. Solches Gallertgewebe kommt bei den Gatiert
Keimlingen der Tiere als Uranlage aller Grundsubstanzgewebe zur Anlage: in
die Gallerte, die von den Zellen abgeschieden wurde, wandern Zellen aus
dem Epithelialverbande der Keimblätter hinein. (Siehe obenstehende Figur.)
Die Kultur der Gegenwart. Teil III. Abt. IV. Bd. 2
aus: OÖ. HERTWIG, ALLGEMEINE UND EXPERIMENTELLE |
MORPHOLOGIE UND ENTWICKLUNGSLEHRE DER TIERE |
Von biologischer Seite ist manches gegen die chemische Theorie der Be-
fruchtung, die uns in anderer Form auch sonst noch in der Literatur begegnet,
einzuwenden. Es ist unrichtig zu glauben, man habe durch chemische Flüssig-
keiten die Befruchtung des Eies ersetzt oder auch nur einzelne Seiten dieses
Vorgangs nachgeahmt oder man sei jetzt auf dem
besten Wege, die Befruchtung als einen chemischen
Prozeß zu erklären. Denn alle diese Experimente
haben eigentlich mit: dem Befruchtungsvorgang
überhaupt gar nichts zu tun. Die in ihnen an-
gewandten Mittel sind nur Reize, durch welche
eine Fähigkeit, die schon in der Organisation des
Eies von Haus aus gegeben ist, die Fähigkeit sich
zu teilen, sich zu entwickeln und einen fertigen
Organismus zu liefern, veranlaßt wird, in Aktion
zu treten; oder es wird durch sie, wenn wir uns
der Sprachweise der Physiker bedienen wollen, die
Umsetzung von Spannkraft in lebendige Kraft
ausgelöst. Mit der Natur des Entwicklungsprozesses
hat das angewandte Mittel, welches den Anstoßgibt
oder auslösend wirkt, gar nichts zu tun; daher es
denn auch ganz gleichgültig ist, ob die Entwicklung
durch ein chemisches oder thermisches oder mecha-
Aus: O. HERTWIG, nisches Mittel in den Gang gebracht wird, wie es
ee undexperimentelle „uch gleichgültig ist, ob dieses oder jenes Salz-
orphologieundEntwicklungs- % :
jehre der Tiere gemisch verwendet wird, wenn es überhaupt nur
vom Ei vertragen wird und der Entwicklungs-
maschine, welche eben einzig und allein das Ei ist, den gewünschten An-
stoß gibt. Schon jetzt hat man als Entwicklungserreger Gemische mit Mg Cl,
oder Ka Cl oder Ca Cl, oder mit Kohlensäure oder mit Butter- und Propion-
säure usw. mit Erfolg benutzt. Mit Geduld und Geschick beim Probieren
wird man noch Io, 20 und viel mehr Substanzen ausfindig machen können,
mit denen sich ähnliche Resultate gewinnen lassen.
i- Und nun vergleichen wir hiermit den Vorgang der Befruchtung. Zwar ist
ing. es richtig, daß durch ihn in der Regel das Ei ebenfalls erst zur Entwicklung
angeregt wird, wodurch der Schein einer Übereinstimmung mit der Wirkung
der oben aufgeführten Mittel beim oberflächlichen Beobachter erweckt wer-
den kann. Die Entwicklungserregung tritt aber bei’ der Befruchtung nicht
immer ein. Denn in manchen Fällen müssen die befruchteten Eier, wie z. B.
die sogenannten Wintereier der Arthropoden erst ein monatelanges Ruhe-
stadium durchmachen, ehe sie sich zu entwickeln beginnen. Die Entwick-
lungserregung ist überhaupt bei der Befruchtung nur ein untergeordneter
Vorgang. Die Hauptsache bei ihr ist die Vereinigung von zwei
Larve vom
Wassermolch
(Triton) mit zwei
Köpfen und ver-
doppelter Brust- FÜ
region; sieistaus |
einem normalen
Ei infolge eines
während der
ersten Teilung in
zwei Zellen aus-
geführten experi-
mentellen Eingriffes
entstanden.
Zellen- und Gewebelehre, Morphologie und Entwicklungsgeschichte 11
lebenden Zellen und die auf diesem Wege ermöglichte Kombina-
tion der Eigenschaften der zwei bei der Zeugung beteiligten
Individuen. Wie kann man bei dieser Sachlage von einer chemischen Er-
klärung oder von einer Nachahmung oder von einem Ersatz der Befruchtung
reden! Denn wer wird wohl glauben, daß durch ein Salzgemisch die Eigen-
schaften des männlichen Erzeugers auf die Eizelle übertragen, also die ver-
erbende Kraft der Samenkörper ersetzt werden könne? Ein Ersatz würde
doch nur in dem Fall geschaffen sein, wenn der Experimentator auf künst-
lichem Wege eine männliche Keimzelle erzeugen und durch sie mit neuem
Idioplasma neue erbliche Eigenschaften auf das Ei übertragen könnte! Also
hat die durch experimentelle Eingriffe der verschiedensten Art hervorgerufene
Entwicklung der Eizelle mit der Befruchtung überhaupt gar nichts zu tun;
sie ist eine Entwicklung ohne Befruchtung, sie reiht sich daher
an die Parthenogenese an und kann von dem durch Bonnet
zuerst beobachteten natürlichen Vorgang als experimentelle
oder künstliche Parthenogenese unterschieden werden, und
diese kann wieder, je nach den angewandten Mitteln, deren
Zahl eine sehr große ist, eine chemische, eine thermische, eine
mechanische, eine traumatische usw. sein.
sus: K. HEIDER, ENTWICKLUNGSGESCHICHTE UND |
MORPHOLOGIE DER WIRBELLOSEN |
Es empfiehlt sich die allgemeine Betrachtung der Mollusken mit der Schil-
derung eines abstrahierten Schemas.einzuleiten,in welchem jene Merkmale ver-
einigt erscheinen, die wir der hypothetischen Ausgangsform des Weichtier-
stammes zuschreiben. Dies konstruierte Urmollusk (siehe Figur auf Seite ı2)
wird wohl auch als Prorhipidoglossum bezeichnet, ein Name, der sich
von gewissen ursprünglichen Schneckenformen (Pleurotomaria, Fissurella,
Haliotis, Trochus usw.) herleitet, welche in der Gruppe der Rhipidoglossen 5
oder Fächerzüngler vereinigt werden. Es ist uns wohl bekannt, daß neuer-
dings von Naef wie schon von Goette gegen dies Schema gewisse bestechend
klingende Einwände erhoben worden sind, welche sich auf die Orientierung‘
der Teile zur Hauptachse, auf die ursprüngliche Gestalt des Eingeweide-
sackes und der Schale beziehen. In letzter Linie handelt es sich um die
_ Frage, ob wir dem Urmollusk eine kriechende Bewegungsweise zuschreiben
oder ob wir es als eine nach Art der Cephalopoden pelagisch schwimmende
Formerfassen. Wenn wir den Amphineuren die oben gekennzeichnete Stellung
im Kreise der Mollusken zuerkennen, so werden wir doch mit einiger |
Wahrscheinlichkeit auf eine schneckenähnlich kriechende Ausgangsform
verwiesen.
Vier Teile setzen den Molluskenkörper zusammen; der Kopf (Fig. AA,
der Fuß ( 'f), der Eingeweidesack und der Mantel (m/f). Der Kopf trägt die
Mundöffnung (72) und wichtige Sinnesapparate: die Fühler und die Augen. Er
ee Die Kultur der Gegenwart. Teil IH. Abt. IV. Bd. 2
birgt in seinem Inneren das paarige Gehirn- oder Cerebralganglion (Fig.c).
Nicht immer deutlich vom übrigen Körper abgesetzt verschwindet er in der
Gruppe der Lamellibranchiaten fast vollständig. Der Rumpf des Tieres ist
durch den Gegensatz einer muskulös-verstärkten Ventralpartie (Fig. A fund
Bmmu, Fuß) und einer schalentragenden (s), bruchsackartig vorgebuchteten
Rückenpartie (Eingeweidesack) gekennzeichnet. Der unpaare, muskulöse Fuß,
bei den Schnecken mit ven-
traler Kriechsohle versehen,
dient als Bewegungsorgan
(Fig. /), Er umfaßt die
Hauptmasse der in seinem
Inneren geborgenen, wenig
geordneten und durch den
Spindelmuskel an die Schale
angeschlossenen Körpermus-
kulatur (Fig. B mu). Die
Anhäufung dieser ventralen
Muskelmasse bedingt eine
dorsale Vorwölbung der Lei-
beswand, in welcher die Ein-
geweide aufgenommen er-
scheinen: der Eingeweide-
sack. Wenn uns der Fuß als
eine verstärkte Ventralpartie
des Hautmuskelschlauches
RE RE entgegentritt, so fällt uns an
ERRRER. dem dorsalen Eingeweidesack
- die zartwandige Beschaffen-
Urmollusk, Schema. A in der Ansicht von der linken Körperseite, heit der Körperdecke, welche
B im Querschnitt durch die Gegend des Herzens, a» After, & Darm . . en
im Querschnitt, eZ Enddarm, / Fuß, % Herz, % Kopf, /% Leibes- hier die Kalkschale (s) abson
höhle (Pseudocoel), m Mund, Ö Mantelbucht, md Mitteld dert, auf. An jener Stelle, an
mj M: alte, »=% Mantelhöhle, == Muskul des Fußes (verdickte x a
Ventralpartie des H: kelschlauches), $Pericardialsäckchen (Coe- welcher der Eingeweidesack
lom), » Rand der Mantelfalte, s Schale, v2 Vorderdarm.
Aus: HEIDER, Entwicklungsgeschichte und Morphologie
der Wirbellosen.
sich halsartig vom übrigen
Körper abtrennt, umgibt ihn
eine ringförmige Hautdupli-
katur, welche als Mantelfalte (Fig. »»f) bezeichnet wird. Als Mantel
der Mollusken wird die ganze dünnwandige, den Eingeweidesack be-
deckende Rückenpartie der Haut bezeichnet, welche sich durch die Mantel-
falte gegen die übrigen Teile der Körperdecken abgrenzt. Der von der
. Mantelfalte bedeckte Hohlraum, welcher den halsartigen Übergangsteil
zwischen Fuß und Eingeweidesack ringförmig umgibt, wird als Mantelhöhle
(Fig. B m) bezeichnet. Sie ist nicht allseitig von gleicher Tiefe. In den
meisten Teilen des Umkreises nur seicht entwickelt, bildet sie ursprünglich
hinten eine tiefere Einsenkung, die Mantelbucht oder Mantelhöhle im
. engeren Sinne (Fig. A md).
Zellen- und Gewebelehre, Morphologie und Entwicklungsgeschichte 13
aus: KEIBEL, DIE ENTWICKLUNGSGESCHICHTE
DER WIRBELTIERE
Fig. A gibt den Embryo eines Amphibiums wieder, bei dem sich die
Anlage des Nervensystems, die Medullarplatte mit den Medullarwülsten (7 W.),
gebildet hat. Entsprechend der Linie a—a ist durch diesen Embryo ein
Schnitt senkrecht zur
Längsachse gelegtund
diesen zeigt in sche-
matischer Darstellung
Fig. B. Man sieht hier
drei Zellkomplexe.
Einen äußeren, das
Ektoderm (aus dem
sichdie Medullarplatte
herausdifferenziert
hat), der den ganzen
Embryo umgibt. Einen
Inneren um die Darm-
höhle D, in dessen
dünne dorsale Wand
die Chorda dorsalis
eingeschaltet ist, esist
dasdesEntoderm. Zwi-
schen Ektoderm und
Entoderm liegt dann
dasmittlere Keimblatt,
das Mesoderm, durch
das Coelom (C) seiner-
4A Amphibienembryo, in den die TE und -stelle von Fig. 2 als
Linie a—a eingetragen ist. MW Medullarwülste. 3 Schnitt durch den Amphi-
bienembryo A entsprechend der Linie a«—a. C. Coelom, CA. Chorda dorsalis,
D.Darm, Zr. Entoderm, Z». Epidermis, MRi., Medullarrinne, = Bi Medullar-
wulst, 5.Ms. parietaler Mesoblast, v.Ms. vi
Aus: KEIBEL, Entwicklungsgeschichte der eiserne
seits wieder in zwei Blätter gespalten, in das parietale Mesoderm (. Ms.),
das dem Ektoderm folgt, und in das viscerale Mesoderm, das dem Entoderm
anliegt. — Im Ektoderm ist die Medullarplatte eingefaltet, so daß eine
Medullarrinne zustande kommt (M Ri.), die von den beiden Medullarwülsten
(MW. begrenzt ist.
Das übrige Ektoderm kann man schon als primitive
Epidermis bezeichnen (Z#?.).
Zur näheren Orientierung über das Gesamtwerk steht
ein Probeheft auf Wunsch gratis
zur Verfügung.
Inhalt des Probeheftes: Autoren-Verzeichnis. Probestücke mit lllustrationsproben
(auch aus in Vorbereitung befindlichen Bänden). Resümees, Inhaltsverzeichnisse und
Beurteilungen der bereits erschienenen Bände,
Leipzig.
B. G. TEUBNER.
- Von den naturwissenschaftlichen Bänden der Kultur der Gegenwart
sind erschienen bezw. werden demnächst erscheinen:
CHEMIE.
Unter Redaktion von E. v. Meyer.
ALLGEMEINE KRISTALLOGRAPHIE UND MINERALOGIE.
Unter Redaktion von Fr. Rinne.
Mit 53 Abbildungen.
Lex.-8.
1913. (Abt. III, Band 2.)
Geh M. ı8.—, in Leinwand geb. M. 20.—, in Halbfranz geb. M. 22.—.
Entwicklung der Chemie von Robert
Boyle bis Lavoisier (1660 — 1793).
\ Beziehungen der Chemie zur Physio-
im |
' Beziehungen der Chemie zum Acker-
Von E. v. Meyer.
Die Entwicklung der Chemie
ıg. Jahrhundert durch Begründung
und Ausbau der Atomtheorie. Von
E. v. Meyer.
Anorganische Chemie. Von C. Engler
und L. Wöhler.
Organische Chemie. Von O.Wallach.
Physikalische Chemie, Von R. Luther
und W. Nernst.
Von R. Luther.
Von M. Le Blanc.
Photochemie.
Elektrochemie.
logie. Von A. Kossel.
bau. Von +O. Keller u. R. Immen-
dorf. :
Wechselwirkungen zwischen der che-
mischen Forschung und der che-
mischen Technik. Von O, Witt.
Allgemeine Kristallographie u. Minera-
logie. Von Fr. Rinne,
ALLGEMEINE BIOLOGIE.
Unter Redaktion von: C. Chun-Leipzig und W. L.Johannsen- Kopenhagen.
Erscheint Herbst 1913. (Abt. IV, Band ı.)
A. Geschichte der modernen Biologie
[etwa seit Linn&s Tode]. Von E.Rädl.
B. Biologische Methodik im allge-
meinen, Richtungen und Organisa-
tion der Forschung. Von A. Fischel.
C. Organisation des biologischen Un-
terrichtes. Von R.v. Wettstein.
D. Allgemeine Biologie.
a) Organismen: Wesen des Organis-
mus als gegliedertes Ganzes. Von
W.Roux. Organisierte Substanz;
Anpassungserscheinungen im allge-
meinen. Von W.OÖstwald. Mecha-
nistische und vitalistische Anschau-
ungen. Von O. zur Straßen.
b) Protoplasma; Zellulärer Bau; Ele-
mentarstruktur; Mikroorganismen ;
Urzeugung. Von B. Lidforss.
c) Einzellige. Vielzellige. Von E. La-
queur.
d) Organisationshöhe; Differenzierung,
Organbildung; Konvergenz, Ana-
logie, Homologie. Von H. Spe-
mann. :
e) Individuum, Lebenslauf, Alter, Tod.
Von W.Schleip.
f) Allgemeines über Fortpflanzungs-
vorgänge. Geschlechtliche Fort-
pflanzung im Tierreiche; sekundäre
Geschlechtscharaktere; Polymor-
phismus der Weibchen; Frühreife;
Pädogenese; Dissogonie; Hetero-
gonie. Ungeschlechtliche Fortpflan-
zung im Tierreiche. Generations-
wechsel; Tierstöcke; Polymorphis-
mus; Tierstaaten. Von E. God-
lewski. Fortpflanzung im Pflanzen-
reiche. Periodizität in den Lebens-
erscheinungen der Pflanzen. Von
P. Claußen.
g) Regeneration und Transplantation.
o) der Tiere. Von H.Przibram.
ß) der Pflanzen. Von E. Baur.
h) Experimentelle Grundlage der Des-
zendenzlehre; Vererbung, Varia-
bilität, Kreuzung, Mutation. Von
W.L. Johannsen.
i) Gliederung in Pflanzen und Tiere.
Wechselbeziehungen zwisch. Pflanze
und Tier. Symbiose. Parasitismen.
Von O. Porsch.
Ra en Ba
Die Kultur der Gegenwart. Teil III. Abt. IV u.V 15
ABSTAMMUNGSLEHRE,
SYSTEMATIK. PALÄONTOLOGIE, BIOGEOGRAPHIE.
Unter Redaktion von: R. Hertwig-München und R. v. Wettstein-Wien.
Erscheint Mitte 1913. (Abt. IV, Band 4.)
A. Abstammungslehre.VonR.Hertwig. | B. Systematik. Von L. Plate.
a) Fundamente der Deszendenztheorie. a) Allgemeines. ‚ i
a) Kritik des Artbegriffes. ß) Ursachen Historische Entwicklung und logischer
der Variabilität. y) Verschiedene Formen Wert der systemat. Begriffe. Künstliches,
der Variabilität. d) Anpassung e) Bei- natürliches. phyletisches System. Inter-
spiele für Artumbildung. Z) Bedeutung | mediäreFormen. Formen, welche i. Bau
der erörterten Fragen für Tier- und Pflan- | den systemat. Charakter nicht mehr er-
zenwelt und Soziologie. | kennen lassen. Verschiedener Reichtum
" | der Gruppen an Untergruppen.
b) ‚Übertragung... des... Desgendenpge,. b) Systemd.Pflanz. VonR v.Wettstein.
dankens auf das gesamte Tier- und | c) System der Tiere. Von L. Plate.
Pflanzenreich. Allgem. Phylogenie. | G; Biogeographie. Von A Brauer.
Auszug aus der Detaildisposiion: | a) Allg. Prinzipien der Biogeographie.
Methode der phylogenetischen For- | Abhängigkeit der jetzigen geographi- '
schung: Dokumente der Vergangen- | schen Verteilung von Klima, von ver-
heit (Paläontologie) und der Gegenwart gangenen Faktoren, von d.Verbreitungs-
(Morphologie, Systematik, Geographie). mitteln. Besonderheit d. Wasserbewoh-
Deszendenztheorie und Morphologie. ner; Süßwasser- und Meeresbewohner.
Erklärung der Organismenformen. Phy- b) Pflanzengeographie. Von A.Engler.
siologische Erklärung. Erklärung aus c) Tiergeographie. Von A. Brauer.
Funktionszuständen anderer Organis- &
men. Eine nur historisch zu verstehende | D. Paläontologie. Von O. Abel,
a) Allgemeines.
Gesetzmäßigkeit. Biogenetisches Grund- |
gesetz. Prinzip der Progression. Prinzip. | Geschichte der Disziplin. Auffassung der
der gemeinsamen Abstammung. Paral- Petrefakten. Bedingungen der Bildung
lelismus derphyletischen und ontogeneti- | v.Fossilien. Unvollständigkeit d. paläon-
schen Reihe. Wie erklärt sich der inhalt- tolog. Überliefg. Faktoren, welche die
liche Unterschied der korrespondieren- geolog. Verbreitg. d. Lebewesen beding.
den Entwicklungsstadien bei formaler b) Paläophytolog. VonW.J.Jongmans.
Ähnlichkeit; Umbildung derArten durch c) Paläozoologie, Von O. Abel. ;
Keimesvariation; Umbildung der ent- | g, Spezi R :
R Be RUSS . Spezielle Phylogenie
RER ObRL BISEmMkUng Sn a) d.Pflanzenreich. VonR.v.Wettstein.
die Keimzelle, Folgerungen aus dem
biogenetischen Grundgesetz; Lehre vom
Funktionswechsel; Homologie und Ana-
logie; Homophylie.
b) des Tierreiches.
o) der Wirbellosen. Von K.Heider. :
ß) der Wirbeltiere. Von J. E.V. Boas.
\ ANTHROPOLOGIE
EINSCHLIESSLICH
NATURWISSENSCHAFTLICHE ETHNOGRAPHIE.
Unter Redaktion von: G. Schwalbe -Straßburg.
Erscheint Anfang 1914. (Abt. V.)
ı. Methodik. Von T. Mollison. | 4. Abstammung des Menschen, Von
2. Allgemeine physische Anthropolo- | G. Schwalbe.
gie Von E. Fischer. 5. Prähist. Archäologie. Von M. Hoer-
3. Spezielle physische Anthropologie. nes.
Von E. Fischer. 6. Völkerkunde. Von R.F. Graebner.
Ti Sozial-Anthropologie. Von A.Ploetz.
Bei
BESTELL-SCHEIN
der Buchhandlung
bestellt der Unterzeichnete fest — zur Ansicht aus
DIE KULTUR DER GEGENWART
HERAUSGEGEBEN ‘VON PROFESSOR PAUL HINNEBERG
(VERLAG VON B. G. TEUBNER IN BERLIN UND LEIPZIG)
Zellen- u. Gewebelehre, Morphologie u. Entwicklungsgeschichte.
I. Botanischer Teil. Geh. M. 10.—, geb. M. 12.—, in Halbfrz. geb.M. 14.—.
II. Zoologischer Teil. Geh. M. 16.-—, geb. M. 18.—, in Halbfrz. geb. M.30-.
Teil L Abt. :: Die allgem. Grundlag.
d.Kultur d.G. Geh. M. 18.—, geb.*)
Teill, Abt. 3 :: Die Religionen des
Orients und die altgerman. Reli-
gion. Geh. M. 8.—, geb.*)
Teil, Abt. 4 r: Geschichte der christl.
Religion. Mit Einleitg.: Die israelit.-
jüd. Religion. Geh. M. 18.—, geb.*)
Teill, Abt. 4, ı7: Systematische christ-
liche Religion. Geh. M. 6.60, geb.*)
Teil L Abt. 5: Allgem. Geschichte d.
Philosophie. Geh. M. 14.—, geb.*)
Teil I Abt. 6: Systemat. Philosophie.
Geh. M. 10.—, geb.*)
. Teil L Abt. 7: Die orientalischen Li-
... Teil IL, Abt. 4, 7: Staat u, Gesellschaft d. |
Griechen u. Römer. Gh. M.8.—, gb.*) |
Ort und Datum: .............
Name
Genaue Adresse:
teraturen. Geh. M. 10,—, geb.*)
Teil I Abt. 8: Dje griechische und
lateinische Literatur und Sprache.
Geh. M. 12.—, geb.*)
Teil I Abt-_9: Die osteurop. Litera-
turen und die slawischen Sprachen.
Geh. M. 10.—, geb.*)
Zeill, Abt. ıs, 1: Djeroman. Literaturen
u.Sprachenm.Einschl.d.Keltischen.
Geh. M. 12.—, geb.*)
Teil Il, Abt. », 1: Allgem Verfassungs-u.
Verwaltungsgesch. Gh.M.10.—, gb.*)
id Stand: ri
Zeil ll. Abt. 5 t: Staatu. Gesellschaft d.
neueren Zeit. Geh. M.9.—, geb.*)
Teil IL ‚Abt. 7: Allg. Rechtsgeschichte.
Teil IL Abt. 8: System. Rechtswissen-
schaft. Geh. ca. M. 14.—, geb.*)
Teilll, Abt. ro, r: Allgemeine Volkswirt-
schaftslehre. Geh.ca.M. 7.—, geb.*)
Teil UL Abt. 1: Dje mathem. Wissen-
schaften: Lieferg.1:DieMathematik
i. Altertum u. i. Mittelalt. Geh.M. 3.—
TeilIIl, Abt. 31: Physik.
Teillll, Abt 3,2: Chemie einschließlich
Kristallographie und Mineralogie.
Geh. M. 18.—, geb.*)
TeilIII, Abt. 3, 3: Astronomie.
Teillll, Abt.» 1: Allgemeine Biologie.
Teillll, Abt ,4: Abstammungslehre,
Systematik, Paläontologie,Biogeogr.
Teil IL Abt. 5: Anthropologieeinschl.
naturwissensch. Ethnographie.
Teillll, Abt. ,ı: Naturphilosophie.
Teil IV, Bd. >: Verwertung der Natur-
kräfte z. Gewinnung mech. Energie.
Teil IV, Bd. 3: Umwandlung und Ver-
teilung der Energie
Teil IV, Bd. 4: Bergbau.
TeillV, Bd.r2: Technik des Kriegs-
wesens. Geh. M. 24.—, geb.*)
*) In Leinw. geb. erhöht sich d. Preis d. Bandes um M. 2.-, in Halbfr.um M.4.-
VL
nn rer
Begründet 1852 durch Dr. Rabenhorst
als
»Notizblatt für kryptogamische Studien.«
ig
HEDWIGIA
Organ
für
Kryptogamenkunde
Phytopa thologie
nebst
Rep Ba Literatur.
Redigiert
‚von
Prof. Dr. Georg ee
Inhalt: e Warastoit, Zar: Bio: Ge des
| (Schluß). — H. Zschacke, Die mitteleuropäischen Verruca
Baer, Neue Farne. von are ee ‚Beib
An die Leser und Mitarbeiter der „Hedwigia“.
Zusendungen von Werken und Abhandlungen, deren Besprechung
in der „Hedwigia“ gewünscht wird, sowie Manuskripte und Anfragen
redaktioneller Art werden unter der Adresse:
Prof. Dr. G. Hieronymus,
Dahlem bei Berlin, Neues Königl. Botanisches Museum,
mit der Aufschrift
„Für die Redaktion der Hedwigia“
erbeten.
Um eine möplchst v vollständige Aufzählung der kryptogamischen
Literatur und kurze Inhaltsangabe der wichtigeren Arbeiten zu ermöglichen,
werden die Verfasser, sowie die Herausgeber der wissenschaftlichen Zeit-
schriften höflichst im eigenen Interesse ersucht, die Redaktion durch Zu-
sendung der Arbeiten oder Angabe der Titel baldmöglichst nach dem |
Erscheinen zu benachrichtigen; desgleichen sind kurz sn ee SelDEtDeIEE
über den wichtigsten Inhalt sehr erwünscht. = :
Im Hinblick auf die ee. Ausstattung der „Hedwigia“ und die
damit verbundenen Kosten können an die Herren Autoren, die für ihre
Arbeiten honoriert werden (mit 30 Mark für den Druckbogen), Separate nicht
geliefert werden; dagegen werden denjenigen Herren Autoren, die auf Bora:
- En, ‚60 es a kostenlos Diese letzteren
ee i ll 100
“ Origaleikhimngen für Tafeln sind im Format 13x 21
efern und werden die Herren Verfasser in ihrem ‚eigenen Interesse ge
‚beten, Tafeln oder etwaige T extfiguren recht ‚sorgfältig. und sauber mit
schwarzer ee ausführen zu aan, damit deren getreue Wiedergabe |
Zur Bryo-Geographie des Russischen Reiches. 113
Provinz des Kaukasus: Auf beschatteten Steinen
und Kalkfelsen der unteren und mittleren Waldzone in Imeretia,
Radscha und Svania (Broth.).
var. coneavum (Lindb.) Broth. 1. c.
„Caespites sordide laete virides, nitidiusculi ; folia magis concava,
subintegerrima, nervis nullis vel subnullis. Differentias alias invenire
mihi haud contigit.“
Kaukasus: Imeretia (Broth.).
I. depressum (Bruch) Mitt. — Bryoth. balt. n. 496, 496 a.
Subarktische Provinz: Finnland (5. 0: ?E1n0b33
russische Ostseeländer: Livland, Kr. Wolmar, auf
Granitblöcken (Mikut.); Provinz des Jaila-Gebirges
(Sape&h.); Provinz des Kaukasus: Aufschattigem Kalk-
und Kieselgestein der mittleren und oberen Waldregion in Cartha-
linia und Ossetia (Broth.).
I. elegans (Hook.) Lindb. — Musc. fenn. exs. n. 29. — Bryoth.
fenn. n. 93.
Finnland: Aland verbreitet (Bom.), auch mit Sporogonen
gefunden; Nylandia (Broth.); Provinz des Kaukasus:
Svania, in der unteren Waldregion (Broth.).
var. erassinerve Lindb. in litt., Älands Mossor (1900) p. 113. —
Musc. fenn. exs. n. 447.
Finnland: Aland, Saltvik (Bom.).
I. Müllerianum (Schpr.) Broth. in Enum. musc. cauc. (1892) p. 131.
Provinz des Kaukasus: Imeretia, an schattigen
Felsen selten (Brot h.).
I. nitidum (Wahlenb.) Lindb. = Plagioth. nitidulum Br. eur. —
Musc. fenn. exs. n. 195.
Subarktische Provinz: Finnland ($. O. Lindb.),
Aland (Arrh., Bom., Broth., H. Lindb., Olsson); Kola
(Brenner, Broth.); Gouv. Archangelsk (Zickendr.);
russische Ostseeländer: Auf faulendem Holze, an Baum-
wurzeln nach Bruttan selten; Mittelrußland: Gouv. Moskau
(Zickendr.); Provinz des Kaukasus: Von der mitt-
leren .Waldzone bis in die alpine Region bei 3000 m ü. 4. M.
(Broth., Lev. n. 154, 220, 349, 575); Sibirien: Jeniseital,
von der südlichen Waldzone bis in die subarktische Region (Arn.,
Sahlb.).
var. pulehellum (Dicks.) Lindb.
Halbinsel Kola (Sahlb.); Finnland (Broth.);
Spitzbergen; russische Ostseeländer: Nach
Hedwigia Band LIV, 8
114 C. Warnstorf.
Bruttan auf lehmigem Boden selten; Sibirien: Jeniseital, von
der nördlichen Waldzone bis ins arktische Gebiet (Arn., Sahlb.).
I. turfaceum Lindb. — Musc. fenn. exs. n. 349.
Subarktisches Gebiet: Finnland (S. O. Lindb.),
Äland (Bom., H. Lindb.); Kola (Broth., Fellman); Sibi-
rien: Jeniseital (Arn.); temperiertes Ostasien: Amur-
gebiet und Sachalin.
I. silesiacum (Selig.) Warnst. = Plagioth. silesiacum Br. eur.
= I. repens (Poll.) Lindb. — Musc. fenn. exs. n. 350. — Bryoth.
fenn. n. 94.
Finnland (S. ©. Lindb.); Aland (Arrh., Bom., Elfv.);
Nylandia (Broth); russische Ostseeländer: Nach
Bruttan nicht häufig; Mittelrußland: selten: Gouv. Tula
(Zinger); Provinz des Jaila-Gebirges (Sap£h.);
Provinz des Kaukasus: Auf moderndem Holz in der
mittleren und oberen Waldregion bis 1800 m ü.d.M. ziemlich ver-
breitet (Broth.,, Lev.n. 45 46, 118, 297, 312, 315.320, 223,
413, 433, 528, 530, 544, 545, 550).
Die von Zickendrath in Moosfl. von Rußl. II p. 348 aus dem Sau en:
Orechowo-Sujewo, Waldsumpf bei Nowaja Derewnia als Plagioth il
bezeichnete Pflanze, die ich von ihm unter n. 1151! erhalten habe, gehört zu Stereodon
Haldanianum!
Plagiotheeium Br. eur.
Pl. Roeseanum (Hpe.) Br. eur. — Bryoth. balt. n. 496, 496 a.
-— Bryoth. fenn. n. 196.
Finnland: Äland(Bom,Broth.; Mittelrußland:
(souv. Moskau (B. RFedtsch, Zickendr); russische
Ostseeländer: Livland, Kr. Riga (Mikut.).
var. orthoeladon (Br. eur.) Limpr.
Kaukasus (Broth); Finnland: Äland (Bom.).
var. graeile Breidi. — Bryoth. balt. n. 493! als Pl. laetum. —
Br. eur. — Bryoth. fenn. n. 95 als var. tenellum Breidl.
Finnland: Nylandia (Broth);russische Ostsee-
länder: Livland, Kr. Riga (Mikut.).
var. densum Warnst.
Dense caespitosum et caespites 4—5cm profundi. Caulis erectus,
irregulariter ramosus, ramuli erecti, dense rotundate foliosi. Folia
valde concava, ovata, subito breviter acuminata et apice dentato
instructa.
Finnland: Aland, Mariehamn (Ramann!).
Pl. silvatieum (Huds.) Br. eur. — Musc. fenn. exs. n. 448. —
Bryoth. ua nz 19%:
Zur Bryo-Geographie des Russischen Reiches. 115
Subarktisches Gebiet: Finnland: Aland (Arrh,,
Bom., -Broth., H. Lindb.; Kola verbreitet (Broth.);
russische Ostseeländer: Nicht sehr häufig nach Bruttan;
Mittelrußland: Gouv. Moskau (Zickendr.); Provinz
des Kaukasus: In der unteren Waldzone bis in die alpine
Region bei 2000 mü.d.M. (Broth,Döll.u.v.Nordm,Lev.
n. 119, 140, 197, 202, 219, 236, 248—252, Rupr.); Sibirien:
Jeniseital, in der südlichen und nördlichen Waldregion (Arn.);
temperiertes Ostasien: Sachalin (Glehn).
var. turgidum Lindb. apud Broth. et Sael. in Musc. lapp. kola@ns.
(1890) p. 97.
Halbinsel Kola (Broth.).
Pl. dentieulatum (L.) Br. eur. — Bryoth. balt. n. 499, 499 a, 499 b,
499 c, 499 d. — Bryoth. fenn. n. 96 a, 96 b.
Arktische Provinz: Spitzbergen; Sibirien:
Jeniseital, von der südlichen Waldzone bis in die subarktische Region
(Arn.); Tal des Ob: Bei Timskaja (Arn.); temperiertes
Ostasien: Amurgebiet (Maxim.); Sachalin (Schmidt);
Finnland (S. O.-Lindb.), Aland (Bom.); Nylandia’ (Broth.);
Kola häufig (Broth.); Mittelrußland: Gouv. Moskau
(Zickendr. n. 1182!), Gouv. Wologda (Sniaetk.); rus-
sische Ostseeländer: Nach Bruttan häufig; Livland: Kr.
Riga (Mikut.); Provinz des Kaukasus: In der oberen
Waldzone bis in die alpine Region bei 2600 m ü.d.M. (Broth,,
Haussk, Lev. n. 314, 375).
var. Donii (Sm.) Lindb.
Finnland: Aland Saltvik (Bom.).
var. tenellum Br. eur. — Bryoth. balt. n. 44! als Pl. Iaetum.
Russische Ostseeländer: Estland, Kr. Harrien,
Fichtenhochwald (Mikut.).
Pl. Ruthei Limpr. — ? Pl. denticulatum var. crispatulum Lindb.
in Contrib. ad fl. crypt. Asiae bor.-orient. (1872) p. 278.
Mittelrußland: Gouv. Moskau (Zickendr. n. 398!);
Kosino, am Heiligen See (Heyden!); ?temperiertes Ost-
asien: Amurgebiet (Maxim.).
Von dem letzteren Standort wird var. crispatulum Lindb. angegeben!
Pl. eurvifolium Schlieph. — Bryoth. balt. n. 500, 500 a, 500 b.
Nordfinnland (Broth.); Livland: Kr. Riga selten
(Mikut.).
8*r
116 C. Warnstorf.
Pl. laetum Br. eur.
Subarktische Provinz: Finnland (Bro.66), Seh
rien: Jeniseital, von der nördlichen Waldzone bis ins arktische
Gebiet bei Dudinka und Tolstoinos (Arn., Sahl b.).
Pl. striatellum (Brid.) Lindb. — Musc. fenn. exs. n. 30.
Subarktisches Gebiet: Finnland (S. O. Lindb.),
Aland (Arrh,, Bom.); Kola zerstreut (Brot h.).
Pl. piliferum (Sw.) Br. eur. — Musc. fenn. exs. n. 289. — Bryoth.
fenn. n. 195.
Subarktische Provinz: Finnland (S.::O. Liadb,),
Aland (Arrh., Bom,, Broth.); Kola (Broth.); Sibirien:
Jeniseital, in der südlichen Waldregion bei Antsiferova und Uskij mys
(Arn.). ä
var. brevipilum Br. eur.
Finnland (S. O. Lindb.).
Pl. latebrieola (Wils.) Br. eur.
Finnland (S. ©. Lindb.), Aland: Saltvik (Bom.).
Pl. undulatum (L.) Br. eur. — Musc. fenn. exs. n. 297.
Finnland: Aland (Arrh., Bom, H. Lindb.). Nach
Weinmann zwischen anderen Moosen in Sibirien.
Serpoleskea Hpe., Verh. zool.-bot. Ges. Wien XXI (1871) p. 390
als Subgen. = Amblystegiella Loeske, Moosfl. d. Harz. (1903) p- 295
= Serpoleskea Loeske, Verh. bot. Ver. Brandenb. XLVI (1904) p- 190.
S. subtilis (Hedw.) Hpe. 1. c. = Amblystegiella subtilis Loeske.
Subarktische Provinz: Finnland ($. O. Lindb.),
Aland (Arrh, Bom); Mittelrußland: Gouv. Moskau
und Wladimir, an alten Laubbäumen in Wäldern häufig (Heyden!,
Zickendr.); Gouv. Orel (Rostowzew); russische Ost-
seeländer: Nach Bruttan an Baumstämmen und auch Steinen
häufig; Estland, Karrol (Ramann!); Provinz des Kau-
kasus: In der mittleren und oberen Waldregion bis 1800 m
ü.d.M. (Broth.), Lev.n. 90, 193, 203 p. p., 270, 310, 322, 421).
S. Sprucei (Bruch) Loeske ]. c. = Amblystegiella Sprucei Loeske.
— Musc. fenn. exs. n. 249. _
Arktische Provinz: Spitzbergen; Sibirien: In der
montanen Region (Arn.); subarktisches Gebiet: Finn-
land (S. ©. Lindb.), Aland (Arrh., Bom., H. Lin db.); Kola
(Broth,Kihlm); Provinz des Kaukasus: Besonders
an schattigen Kalkfelsen in der mittleren und oberen Waldregion
von Ossetia (Broth.).
Zur Bryo-Geographie des Russischen Reiches. 217
S. confervoides (Brid.) Loeske 1. c. = Amblystegiella confervoides
Loeske.
Provinz des Kaukasus: Imeretia, an schattigen Kalk-
felsen der unteren Waldzone (Broth.).
Amblystegium Br. eur.
A. serpens (L.) Br. eur. — Bryoth. balt. n. 81.
Subarktisches Gebiet: Finnland (S. O. Lindb.),
Aland (Bom.); Kola (Broth., Sahlb.); Sibirien: Jeniseital,
bis 68° nördl. Br. (Arn.); Mittelrußland sehr gemein
(Zickendr.); Uralgebiet: Gouv. Perm MIiUS8); TUB-
sische Ostseeländer: Nach Bruttan gemein; Livland, Riga
(A. Zickendr.); Kurland, Kr. Doblen (Mikut.); Estland, bei
Narva undKarrol (Ramann!);pontische Provinz: Gouv.
Cherson und Jekaterinoslaw (Sap&h.); Provinz des Jaila-
Gebirges (Kam. Sap£&h.); Provinz des Kaukasus:
In der unteren und mittleren Waldregion bis 1600 m ü.d.M.
(Broth. Kolen., Lev.n. 142, 191, 521, Tkeschelasch.).
var. serrulatum Breidl. apud Broth. in Enum. musc. cauc.
(1892) p. 101.
„Folia paulum majora, margine in parte inferiore minute et
obtuse serrulata, costa validiore ultra medium continua. Capsula
sicca vacua erectiuscula, sub ore leniter coarctata.“
Kaukasus: Dscheper (Lojka).
A. rigescens Limpr. = ? A. serpens var. rigidiusculum Arn. in
Musc. Asiae bor. II (1890) p. 113.
Mittelrußland: Gouv. Moskau (B.Fedtsch., Zicken-
drath); Sibirien: Jeniseital, in der montanen und südlichen
Waldregion, sowie im Tale des Ob bei Njeolevka (A rn.).
A. varium (Hedw.) Lindb. — Bryoth. balt. n. 124! — Musc.
fenn. exs. n. 238.
Sibirien: Jeniseital, in der nördlichen Waldregion (Ar.n.);
Finnland: Aland (Bom.); Mittelrußland: Gouv.
Moskau und Novgorod (Zickendr.), Gouv. Tula (Barkow);
Provinz des Jaila-Gebirges (Sap&h.), Provinz
des Kaukasus: In der unteren und mittleren Waldregion von
Imeretia und Ossetia (Broth.).
Die in Bryoth. balt. unter n. 124! als var. densum Warnst. ausgegebene Pflanze
ist nur eine zierliche sterile Form vorstehender Art; n. 125! derselben Sammlung,
die als var. serratulum Warnst. bestimmt ist, erweist sich in meinem Exemplar als
ein Gemisch von Leptodietyum riparium und ? Amblystegium Juratzkanum!
118 C. Warnstorf.
A. Juratzkanum Schpr. — Bryoth. fenn. n. 179.
Finnland: Äland (Bom., Broth.); Mittelrußland:
Gouv. Moskau, Wald bei Wedenskoje (Petunnikow, Herb.
Zickendr. n. 192), bei Kunzewo und am Moskwaufer bei den Sperlings-
bergen (Zickendr.); Südrußland: Chutor Romanowsky
bei Kawkaskaja an Laubbäumen (Frl. Geisenheyner!);
Provinz des Kaukasus: Talysch (Haussk.).
A. radicale (P. B.) Mitt. = A. pachyrrhizon Lindb. und
A. porphyrrhizon Schpr. — Musc. fenn. exs. n. 285.
Subarktische Provinz: Finnland (S. O. Lindb.),
Aland (Bom.); russische Ostseeländer: Bei Ontika
(Girgensohn); Sibirien: Jeniseital, von der montanen bis in
die subarktische Region (Arn.); Mittelrußland: Gouv. Tula
(Zinger).
A. argillicola Lindb. apud Broth. in Enum. musc. cauc. (1892)
p- 102.
„Ab Ambl. Kochii Br. eur. proximo foliis brevioribus et latioribus,
laxius reticulatis et seta multo breviore differt. A formis minoribus
Amblystegii riparii (L.) cellulis multo laxioribus jam recedit.“
Provinz des Kaukasus: Össetia, auf feuchter Erde
in der mittleren Waldzone (Broth.).
Die Rippe dieser Art verschwindet unterhalb der Blattspitze, die mittleren
Laminazellen sind chlorophyllös, ee gelbwandig und ungefähr
3—4 mal so lang wie breit.
Leptodietyum (Schpr.) Warnst., Laubm. (1905) p. 867. — Subgen.
Leptodietyum Schpr., Synops. 1. ed. (1860).
L. hygrophilum (Jur.) Warnst. 1. c. p. 872. — Musc. fenn. exs.
n. 240.
Subarktische Provinz: Finnland (S. O. Lindb.),
Aland (Bom.); Mittelrußland: Gouv. Wladimir Zicken-
drath); Provinz des Jaila-Gebirges (Sape£h.).
L. Kochii (Br. eur.) Warnst. 1. c. p. 874.
Mittelrußland: Gouv. Moskau (Zickendr.); rus-
sischeOstseeländer: Annassen StellenimKr. Pernau (Tre-
boux); Provinz des Kaukasus (Tkeschelasch.);
temperiertes Ostasien: Amurgebiet (Schmidt).
L. eurvipes (Br. eur.).
Subarktische Provinz: Finnland, Helsingfors (S. O.
Lindb.): Sibirien: Jeniseital, in der südlichen Waldzone und
in der arktischen Region (Arn.); Provinz des Kaukasus:
Tiflis (Steven).
Ist aller Wahrscheinlichkeit nach nur eine Form der vorhergehenden Art!
Zur Bryo-Geographie des Russischen Reiches. 119
L. riparium (L.) Warnst. l. c. p. 878. — Bryoth. balt. n. 82.
Subärktisches’ Gebiet: Finnland {(S. O. Lindb.),
Aland (Arrh., Bom, Elfv.; Kola (Sahlb.; Sibirien:
Jeniseital, von der montanen bis in die arktische Region (Ar.n.,
Sahlb.); Taldes Ob (Arn.); Tschuktschen-Halbinsel
(Gebr. Krause); Mittelrußland häufig: Gouv. Möskau,
Tula, Wladimir, Wologda; Uralgebiet: Gouv. Perm (Arn.,
Siuss.), Gouv. Ufa (0. u. B. Fedtsch);russische .Ost-
seeländer: Nach Bruttan häufig; Livland, Kr. Riga (Mikut.).
var. longifolium (Br. eur.). — Bryoth. balt. n. 126.
Finnland: Äland (Bom.); Mittelrußland: Gouv.
Moskau und Gouv. Novgorod (Petunnikow, Zickendr.);
russische Ostseeländer: Estland, Kr. Wiek (Mikut.);
Sibirien: Jeniseital, von der südlichen Waldzone bis in die
subarktische Region (Arn.).
var. subseecundum (Br. eur.).
Mittelrußland: Gouv. Moskau, Kutschino (Heyden
in Herb. Zickendr. n. 474!), Kr. Kolomna (Petunnikow in
Herb. Zickendr. 1752!).
var. genuense (De Not.). — Bryoth. balt. n. 127.
Russische Ostseeländer: Estland: Kr. Wiek, Insel
Worms (Mikut.).
Zu dieser Form bemerkt der Herausgeber in den Schedis zur Bryoth. balt.
(Bg. 1—2 [1908] 32): ‚„‚Vorliegende auffallend weiche und schlanke Pflanze mit aus-
geprägter, scheinbar zweizeiliger Beblätterung würde gut zur var. elongatum Br. eur.
gezogen werden können, doch hat sie eine kräftige, bis weit in die Spitze verlaufende
Rippe und am Grunde breite Blätter.‘
var. graeile (Sael.). — Musc. lapp. kola@ns. (1890) p. 83.
„Tenuissimum, formis majoribus Ambl. serpentis subsimile.‘
Halbinsel Kola (Sahlb.).
var. abbreviatum (Schpr.).
Finnland: Aland, Saltvik (Bom.).
L. trichopodium (Schultz) Warnst., Laubm. (1905) p. 8831 =
Amblyst. Sapehini Podpera apud Sap£h. in Laubm. des Krimgeb. II
(1911) p. 25.
Jaila-Gebirge: Aufnassen Steinen an Bächen (Sape&h.).
Wenn wirklich, wie der Autor dieser neuen Species behauptet, L. trichopodium
Warnst. 1. c. mit Ambl. Sap&hini synonym ist, dann ist nicht zu verstehen, warum er
die Form des Krimgebirges mit einem neuen Namen belegt.
Hygroamblystegium Loeske, Moosfl. d. Harzes (1903) p. 298.
H. fluviatile (Sw.) Loeske 1. c. p. 299. — Bryoth. balt. n. 298
als H. noterophiloides (Roth).
120 C. Warnstorf.
Subarktische Provinz: Finnland (S. O. Lindb.);
russische Ostseeländer: Nach Bruttan in Bächen an
Steinen und Wehren selten; Livland, Kr. Riga, an Steinen im
Mühlbach der Grütershofschen Wassermühle (Mikut.).
H. irriguum (Wils.) Loeske 1. c.
Subarktisches Gebiet: Finnland (S. ©. Lindb.);
russische Ostseeländer: Wie vorige Art nach Bruttan
selten; Provinz des Jaila-Gebirges (Sap&h.); Pro-
vinz des Kaukasus: Imeretia in der unteren Waldregion
(Broth.).
H. fallax (Brid.) Loeske 1. c. p. 298.
Sibirien: jJeniseital, in der montanen Region (Arn.);
Jaila-Gebirge (Zelenezky, Sap&h); Kaukasus:
Imeretia und Ossetia (Brot Be):
var. formianum (Fior.) = Amblystegium formianum Fior. Mazz.
Im Gebiet des Jaila-Gebirges in der Krim nach
Sap&hin meist diese Form!
H. eurvicaule (Jur.) Loeske.
Arktische Provinz: Spitzbergen.
Chrysohypnum (Hpe.) Roth, Beibl. zur Hedwigia XXXVIII
(1899) p. 7 p.p. = Hypnum Subgen. A. Ohrysohypnum Hpe. in Bot.
Zeit. (1852) p. 7 = Hypn. Subgen. Campylium Sulliv., Musc. et Hep.
U. S. (1856) p. 77 = Campylium Mitten (1869).
Ch. Sommerfeltii (Myr.) Roth 1. c.
Finnland: Aland (Bom.,Olsson); Mittelrußland:
Gouv. Moskau, Orel, Jaroslawl, Wologda verbreitet; russische
Ostseeländer: Nach Bruttan zerstreut; Provinz des
Jaila-Gebirges (Sap£h.); Provinz des Kaukasus:
In der unteren und mittleren Waldregion an schattigen Kalk-
felsen und auf moderndem Holz (Broth.,, Haussk., Kärn b;;
Rupr.; Sibirien: Jeniseital, von der montanen bis in die
arktische Region (Arn., Sahlb.); Tal des Ob: Njeolevka (Arn.);
temperiertes Ostasien: Amurgebiet (Maxim.).
Ch. hispidulum (Brid.) Roth 1. c.
Subarktische Provinz: Finnland (Broth.), Aland
(Bom.); Mittelrußland: Gouv. Moskau {B. Fedtseh);
Gouv. Wladimir (Zickendr.); Sibirien: Jeniseital, ın ähn-
licher Verbreitung wie die vorhergehende Art (Ar n.); Tal des Ob:
Kalimski (Ar.n.).
Diese zierliche, dem Ambl. Juratzkanum habituell sehr ähnliche und dem Oh.
Sommerfeltii nächstverwandte Art wird in Moosfl. von Rußl. II p. 351 nur von zwei
Standorten angegeben. Es war mir deshalb sehr interessant, unter den von meinem
Zur Bryo-Geographie des Russischen Reiches. 121
verstorbenen Freunde Zickendrath im Gouv. Wologda zahlreich gesammelten
Rasen von E. strigosum obige Art eingesprengt vorzufinden, die beide vergesellschaftet
an Waldbäumen „nördliche Ferme‘“ bei Usowo im Juli 1900 von ihm
aufgenommen worden sind. Die Rasen sind gelbgrün und die Stammblätter meistens
mit einer kurzen, ungleichschenkeligen Gabelrippe versehen; die letzteren stehen,
wie auch die Astblätter, bogig aufrecht, bis fast sparrig ab und zeigen rings deutlich
serrulierte Ränder, wodurch sich diese Art leicht von Ch. Sommerfeltiüi unterscheiden
läßt. Die Blüten finden sich an Haupt- und Nebenachsen, und zwar die d nicht
selten gehäuft am Grunde einer 9 Blüte. Zwischen den bleichen ovalen Antheridien
sind nur wenige Paraphysen eingesprengt. Der Perichätialast treibt am Grunde
Rhizoiden und die oberen Hüllblätter desselben sind lanzettlich, bleich, rippenlos,
meist längsfurchig, oberwärts scharf gesägt und laufen rasch in eine ziemlich lange,
bogig zurückgekrümmte Pfriemenspitze aus. Da ich in den betreffenden Räschen
nur ein altes, in der Zersetzung begriffenes Sporogon vorfand, so erfolgt die Sporen-
reife bei Ch. hispidulum wahrscheinlich schon im Mai.
Ch. protensum (Brid.) Loeske, Moosfl. d. Harzes (1903) p. 301. —
Musc. fenn. exs. n. 439.
Subarktische Provinz: Finnland (S. O. Lindb.),
Aland (Broth., Hult); Kola (Broth.); Mittelrußland:
Gouv. Moskau, Wologda Zickendr.); Provinz des Jaila-
Gebirges (Sap&h.; Provinz des Kaukasus: Ossetia,
in der alpinen Region (Broth.); Sibirien: Jeniseital, von der
montanen bis in de arktische Region (Arn.).
Der von Zickendrath in Moosfl. von Rußl. II p. 351 angegebene Standort dieser
Art aus dem Gouv. Moskau: ‚Zarizyno, ster. an den Stämmen von Populus
RR
tremula im Osipowschen Walde‘ ist auf Ch. chrysophyll zu I} ! Dagegen
gehört Ch. stell: var, gracil: s Warnst. 1. c. p. 352 aus dem Gouv. Wladi-
mir von einem Erlenwaldsumpf bei Berendiejewo (Herb. Zickendr. n. 1799!) zu
Ch. protensum!
Ch. stellatum (Schrb.) Loeske I. c. — Bryoth. balt. n. 84. —
Musc. fenn. exs. n. 388.
Arktisches Europa: Spitzbergen verbreitet; Sibi-
rien: Jeniseital, von der südlichen Waldzone bis in die arktische
Region, bei Tolstoinos häufig (Arn.,, Sahlb); subark-
tisches Europa: Finnland (S. O. Lindb.), Aland (Bom.);
Kola nicht selten (Broth.); Mittelrußland: Gouv. Moskau
(B.Fedtsch.,Zickendr.); russische Ostseeländer:
Auf Sumpfwiesenhäufig (Bruttan); Livland,Kr.Riga (Mikut.);
Provinz des Kaukasus: Von der mittleren Waldzone bis
in die alpine Region bei 2400 m ü.d.M.; Abhasia (Le v. n. 466),
Ossetia (Broth.).
var. robustum Limpr. — Bryoth. balt. n. 85.
Livland: Kr. Riga, am Ausfluß der Slozene aus dem
Schlockensee (Mikut.).
122 C. Warnstorf.
var. intermedium Loeske apud Warnst., Laubm. (1906) p. 899. —
Bryoth. balt. n. 128!
Livland:.Kr.:Rıga; n. 1284. — land: Kr. Wiek,
auf Nuckö (Mikut.).
Ch. ehrysophyllum (Brid.) Loeske 1. c. p. 303.
Subarktische Provinz: Finnland (S. O. Lindb.),
Aland (Arrh., Bom.); Gouv. Archangelsk (Zickendr.); Si-
birien: Jeniseital, von der montanen bis in die arktische
Region bei Dudinka und Tolstoinos (Arn.); Tal des Ob: Surgut
(Arn.); Mittelrußland: Gouv. Moskau (Zickendr.), Gouv.
Orel (Rostowzew), Gouv. Wologda (Sniaetk., Zickendr.
n. 4071); russische Ostseeländer: Livland, bei Riga
(A. Zickendr.), Estland, Karrol (Ramann!); Uralgebiet:
Gouv. Perm(Arn.,Kaw.); Provinz des Jaila-Gebirges
(Sap&h.); Provinz des Kaukasus: Imeretia, Letschgum,
Radscha, Ossetia an Kalkfelsen der unteren und mittleren, sehr
selten auch in der oberen Waldregion (Broth.).
var. tenellum (Schpr.).
Finnland: Aland, Finström (Bo m.).
Ch. zemliae (Jens.) = Campylium zemliae Jens. apud Broth.,
Bryales in Pflanzenfam. p. 1043.
Arktische Provinz: Novaya Semlya.
Ch. brachycarpum (H. Lindb.) = Amblystegium brachycarpum
H. Lindb. = Campylium brachycarpum Roth, Die europ. Laubm. II
(1905) p. 538.
Subarktisches Europa: Finnland, Isthmus Karelicus
(Harald Lindb.).
Ch. polygamum (Br. eur.) Loeske l.c. p.301. — Bryoth. fenn.n.191.
Subarktische Provinz: Finnland (S. O. Lindb.),
Aland (Arrh,, Bom,, Eltv., Hällström); Kola (Broth.,
Fellman, Sahlb.); russische Ostseeländer: In
Sümpfen im Kr. Pernau (Treboux); Sibirien: Jeniseital, in
der nördlichen Waldregion (Arn.); arktische Provinz:
Spitzbergen (Berggr.) und Bäreninsel.
var. fallaciosum (Jur.) Milde.
Finnland (S.O. Lindb.); Gouv. Fils (Zinger); Sibi-
rien: Jeniseital, in der arktischen Region (Arn. )
Ch. fallaciosum (Jur.) in Bryoth. balt. n. 45! aus Estland: Kr. Wiek, Insel Worms,
ist nur eine Form von Drepanocladus pseudofluitans!
var. brevieuspes Lindb. apud Broth. in Enum. musc. cauc.
(1892) p. 104.
„Folia ovato-lanceolata, breviter acuminata.“
en ie
Zur Bryo-Geographie des Russischen Reiches. 123
Provinz des Kaukasus: Össetia, in der alpinen
Region (Broth.).
In Musc. lapp. Kolaöns. p. 84 wird noch eine f. eondensatum Sael. leg. Brenner
unterschieden: ‚Aureo-viride, in caespitibus densis crescens.“
Ch. helodes (Spruce) Loeske 1. c. — Musc. fenn. exs. n. 241.
Sehr selten! Subarktische Provinz: Finnland, Aland
(Arrh.,.Bom., Elfv.).
var. faleatum Everken. — Bryoth. balt. n. 83!
Russische Ostseeländer: Estland, Kr. Wiek, Insel
Dagö, am Parkwalde von Gropenhof (Mikut.).
Cratoneuron (Sulliv.) Roth.
C. filieinum (L.) Roth. — Musc. fenn. exs. n. 385. — Bryoth.
fenn..n. 10. >
Arktische Provinz: Spitzbergen sehr selten; Sibi-
rien: Jeniseital, bis in de arktische Region (Arn.);
temperiertes Ostasien: Ochotsk (Middend.); Sachalin
(Glehn); subarktisches Europa: Finnland (S.O.Lindb.),
Aland (Bom., Elfv.,Hult,Nervander); Lappland (Häll-
ström); Gouv. Archangelsk (Zickendr.); Mi ttelrußland:
Gouv. Moskau (Zickendr.), Gouv. Tula (Barkow), Gouv.
Wladimir (Antonow), Gouv. Wologda (Kolmak.,Sniae tk;
Zickendr.); russische Ostseeländer: Nach Bruttan
nicht selten; Livland, bei Trikaten zwischen Riga und Dorpat
(Ramann!); Provinz des Jaila-Gebirges (Kam,,
Pallas, Sap&h, Zelenezky); russisches Tur-
kestan (O.u.B. Fedtsch.).
var. elatum (Schpr.). — Bryoth. balt. n. 92.
Estland: Kr. Harrien auf Klein-Rogö (Mikut.).
C. commutatum (Hedw.) Roth. — Bryoth. balt. n. 93.
Russische Ostseeländer: Auf kalkhaltigem Sumpf-
boden: Ösel, Moon, Kr.Pernau (Bruttan); Kurland, Kr. Tuckum,
Moränengelände bei Tuckum (Mikut.); Provinz des Jaila-
Gebirges (O. u. B. Fedtsch., Kam, Sapeh., Zele-
nezky); Provinz des Kaukasus: Von der unteren Wald-
zone bis in die alpine Region bei 2700 mü.d.M. (Brot h.Haussk,,
Sommier n. 488, Tkeschelasch.); temperiertes
Ostasien: Kamtschatka nach Weinmann.
C. deeipiens (De Not.) Loeske. — Musc. fenn. exs. n. 88.
Subarktische Provinz: Finnland (S. O. Lindb.);
Kola (Broth.); Provinz des Kaukasus: Svania, in der
subalpinen Region (Broth.).
124 C. Warnstorf.
C. faleatum (Brid.) Roth. — Bryoth. balt. n. 94!, 94 a. — Musc.
fenn. exs. n. 386.
Subarktische Provinz: Finnland ($. O. Lindb.),
Aland (Arrh,Bom,H.Lindb.);Kola(Broth.); russische
Ostseeländer: Estland, Kr. Harrien, Kalksteinbruch auf
Klein-Rogö; Kr. Wiek, Insel Worms (Mikut); Provinz des
Kaukasus: Inder alpinen Region bis 2500 m ü.d.M. (Broth,,
Lev. n. 168, 281, 337, Lojka); russisches Turkestan
(0. u. B. Fedtsch)).
C. irrigatum (Zetterst.) Roth.
Provinzdes Kaukasus: Radscha, in der alpinen Region
(Broth.); russisches Turkestan (0.u.B.Fedtsch.).
C. suleatum (Schpr.) Roth.
Arktische Provinz: Spitzbergen.
Rhytidiadelphus (Lindb.) Warnst., Laubm. (1905) p. 917 — Subgen.
Rhytidiadelphus von Hylocomium Lindb., Musc. scand. (1879) p. 37.
R. squarrosus (L.) Warnst. 1. c. p. 918. — Bryoth. balt. n. 300,
300 a.
Arktische Provinz: Spitzbergen; subarktisches
Gebiet: Finnland (S. O. Lindb.), Aland (Arrh., Bom.); Kola
(Broth);“ Sibirien: Jeniseital, von der südlichen Waldzone
bis in de subarktische Region unter 66° nördl. Br.
(Arn.); Mittelrußland: Gouv. Moskau und Wladimir
(Zickendr.), Gouv. Wologda (Sniaetk.); russische Ost-
seeländer: Auf grasigen Plätzen gemein (Bruttan); Liv-
land, Kr. Riga (Mikut.).
R. calvescens (Wils.) Broth. = Hylocomium subpinnatum Lindb.
in Hedwigia (1867) p. 41. — Musc. fenn. exs. n. 41. — Bryoth. fenn.
n. 86.
Subarktische Provinz: Finnland (S. O. Lindb.),
Nylandia (Broth.); Aland (Arrh., Bom.); Kola (Broth,,
Kihlm.); Sibirien: Jeniseital, in der südlichen und nördlichen
Waldregion (Arn.); temperiertes Ostasien: Sachalin
(Glehn); Mittelrußland: Gouv. Moskau (Zickendr.),
Gouv. Wladimir (B. u. O. Fedtsch.).
Wird von einigen Autoren nur als Varietät von R. squarrosus betrachtet und
ist mit dieser Art durch Übergänge verbunden!
R. triquetrus (L.) Warnst. ]. c. — Bryoth. balt. n. 150. — Bryoth.
fent. n-8%
Subarktisches Gebiet: Finnland (S. O. Lindb.),
Aland (Arrh., Bom.); Kola (Broth., Kihlm., Selin), Gouv.
Archangelsk (Zickendr.); Sibirien: Jeniseital, bis in die
Zur Bryo-Geographie des Russischen Reiches. 125
arktische Region bei Dudinka und Tolstoinos (Arn.,
Sahlb.); temperiertes Ostasien: Amurgebiet (Maxim.);
Sachalin (Schmidt); Mittelrußlandgemein;russische
Ostseeländer: Nach Bruttan in Wäldern gemein; Livland
(Mikut., Zickendr.); Uralgebiet: Gouv. Perm und Ufa;
Gouv. Irkutsk (Sap&h.); russisches Turkestan;
.Provinz des Jaila-Gebirges (Kam, Sape£h.); Pro-
vinzdes Kaukasus: Von der mittleren Waldzone bis in die
alpine Region bei 2100 m ü.d.M. (Broth,Kärnb,Kolen,,
be-v.n::116; Lojka).
R. loreus (L.) Warnst. 1. c. — Musc. fenn. exs. n. 40. — Bryoth.
fenn. n. 193.
Subarktische Provinz: Finnland (S. O. Lindb.),
Aland (Arrh., Bom., Broth.,, Elfv., Hult,H. Lindb.).
Rhytidium (Sull.) Kindb. (1883).
R. rugosum (Ehrh.) Kindb. — Bryoth. fenn. n. 19.
Subarktische Provinz: Finnland (S. O. Lindb.);
Lappland (Hällström); Halbinsel Kola (Broth.,, Sahlb.);
Gouv. Archangelsk unter 64° nördl. Br. (Zickendr.); Ural-
gebiet: Gouv. Perm (Naw., Siuss.), Gouv. Ufa (©. u; B.
Fedtsch)); Provinz des Jaila-Gebirges (Kam,,
Sap&h.); Provinz des Kaukasus: Von der unteren Wald-
zone bis in die alpine Region bei 2900 mü.d.M. (Broth,Fric ki,
Kolen.,Lev.n. 151, 568, 614, C. A. Meyer, Rupr.); Sibirien:
Jeniseital, von der montanen bis in die arktische Region unter 71° 20°
nördl. Br. (Arn., Lundstr.,, Sahlb); Taimyrgebiet
unter 72° 30‘ nördl. Br. (Middend.); temperiertes Ost-
asien: Amurgebiet (Maxim.) und bei Ochotsk (Midden d.).
Hylocomium Br. eur.
H. proliferum (L.) Lindb. = H. splendens (Hedw.) Br. eur. —
Bryoth. balt. n. 147, 147 a. — Bryoth. fenn. n. 194a, 194 b.
Vom arktischen Europa (Spitzbergen und Bäreninsel)
durch de subarktische Provinz (Kola und Finnland),
Mittelrußland unddie russischen Ostseeländer
bis zum Jaila-Gebirge unddem Kaukasus, besonders
in Nadelwäldern sehr verbreitet und in der alpinen Region des
letzteren noch bei 2900 m ü.d.M. vorkommend. Ebenso häufig
auch in Sibirien vom 72° 40° nördl. Br. südwärts bis zum
Gouv. Irkutsk; Samojeden-Halbinsel bungstr), tem-
periertes Ostasien: Amurgebiet (Maxim.); Sachalin
(Glehn, Schmidt); Ochotsk (Middend.).
126 C. Warnstorf.
var. paludosum Warnst., Laubm. (1906) p. 931. — Bryoth. balt.
n. 148!
Kurland: Kr. Doblen unweit Mitau (Mikut.).
var. alaskanum (Lesqu. et James) Limpr. in Die Laubm. III
(1901) p. 579 = Hypn. alaskanum Lesqu. et Jam. in Proc. Americ.
Acad. XIV p. 139.
Arktisches Europa: Spitzbergen; arktisches
Asien: Tschuktschen-Halbinsel (Gebr. Krause).
H. umbratum (Ehrh.) Br. eur. — Musc. fenn. exs. n. 398. —
Bryoth. fenn. n. 88. :
Arktische Provinz: Finnland (S. O. Lindb.), Aland
(Arrh.,Bom.,Hult); Savonia australis (Buch);Kola (Broth.);
russische Ostseeländer: Auf quelligem Waldboden in
Livland bei Fehgen (Bruttan); Provinzdes Kaukasus:
Svania und Abhasia bis 2100 m ü.d.M. (Lev. n. 324, 327, 417).
H. pyrenaicum (Spruce) Lindb. — Bryoth. fenn. n. 89. — Musc.
eur..exs. n. 664.
Subarktisches Gebiet: Finnland (S. O. Lindb.), Lapp-
land (Broth.); Kola (Broth.); Sibirien: Jeniseital, in der
subarktischen Region (Arn.); Provinz des Kau-
kasus: Vonderoberen Waldzone bis in die alpineRegion (Broth.,
Kolen.).
var. euspidatum Lindb. et Arn., Musc. Asiae bor. II (1890) p. 142.
Sibirien: Jeniseital, in dem subarktischen Gebiet bei
Plachino und Verschininskoje (Arn.).
Doppelt so kräftig und mit länger zugespitzten Stammblättern.
H. brevirostre (Ehrh.) Br. eur.
Sehr selten! Provinz des Kaukasus: Svania, in der
unteren Waldregion (Broth.).
Ctenidium (Schpr.) Mitten.
Ct. molluseum (Hedw.) Mitt. — Bryoth. balt.n. 97. — Musc. fenn.
exs. n. 141.
Subarktische Provinz: Finnland (S. O. Lindb.),
Aland (Bom. , Elfv., H.Lindb); russische Ostsee»
länder: Estland, Kr. Wiek, auf einem erratischen Block im Laub-
waldbruch östlich von Paschlep auf Nuckö (Mikut.) und bei
Karrol (Ramann!); Uralgebiet: Gouv. Perm (Siuss.);
Provinz des Jaila-Gebirges (O.u.B. Fedtsch,
Kam., Sap&h., Zelenezky); Provinz des Kau-
kasus: Von der unteren Waldzone bis in die alpine Region bei
2400m ü.d.M. (Broth., Kolen., Lev.n. 419, 453, 472,
BRUNNER ET UNE RR
Zur Bryo-Geographie des Russischen Reiches. 127
478); temperiertes Ostasien: Kamtschatkanach Wein-
mann und in Nordasien nach C. Müller.
var. glaberrimum Warnst., Laubm. (1906) p. 937. — Bryoth.
Balt. n.2.98.
Estland: Insel Dagö (Mikut.).
Ct. procerrimum (Mol.) Lindb.
Provinz des Kaukasus: Ossetia (Broth.).
Ptilium (Sulliv.) De Not.
Pi. crista-castrensis (L.) De Not. — Bryoth. balt. n. 99. —
Bryoth. fenn. n. 90. — Musc. eur. exs. n. 665.
Subarktische Provinz: Finnland (S.O.Lindb.), Aland
(Bom.), Nylandia (Broth.); Kola (Broth.); Sibirren:
Jeniseital, von der montanen bis in die arktische Region
unter 70° 10’nördl.Br. (Arn., Lundstr., Sahlb.); Taldes Ob
(Arn);temperiertesOstasien: Amurgebiet (Maxim.);
Sachalin (Schmidt); bei Ochotsk (Middend.); russische
Ostseeländer: Nach Bruttan häufig; Kurland, Kr. Tuckum,
Fichtenhochwald nördlich von Schlockenbeck (Mikut.); Mittel-
rußland: Gouv. Moskau, Wladimir, Wologda (Heyden,
Naw., Kolmakow, Sniaetk.,, Zickendr.); Ural-
gebiet: Gouv.Perm (Siuss.); Provinz des Kaukasus:
‚In der oberen Waldregion bis 1400 m ü. d.M. (Broth., Lev.
n. 135, 411).
var. pseudomolluseum Heugel. (1865). — Bryoth. balt. n. 100,
100 a.
Livland: Kr. Riga, Kiefernkochwald (Mikut.); Est-
land: Viol (Ramann!); Gouv. Moskau: Im Walde der
Petrowskischen Akademie (Zickendr.).
Eine kleine, niedrige Kümmerform von trockenem Sandboden!
Stereodon (Brid.) Mitt.
St. ineurvatus (Schrd.) Mitt. — Musc. fenn. exs. n. 296. —
Bryoth. fenn. n. 180.
Subarktische Provinz: Finnland (S.O.Lindb.), Äland
(Arrh,. Bom, Broth russische Ostseeländer:
An Steinen und Baumwurzeln nicht selten (Bruttan); Sibi-
rien: Jeniseital, in der montanen Zone und südlichen Waldregion
(Arn); Provinz des Kaukasus: In der unteren und mitt-
leren Waldzone bis 1300 m ü.d.M. (Broth., Kolen., bev.
n. 205, 232).
St. fertilis (Sendt.) Lindb.
Russische Ostseeländer: Nach Bruttan nicht gar
häufig; Provinz des Kaukasus: Ossetia (Broth.).
.
128 5 Warnstorf:
St. pallescens (Hedw.) Lindb. — Musc. fenn. exs. n. 138.
Subarktisches Gebiet: Finnland (S. ©. Lindb.), Aland
(Bom.; Sibirien: Jeniseital, südliche Waldzone bei Antsiferova
(Arn.); temperiertes Ostasien: Kurilen nach Brotherus;
Mittelrußland: dGouv. Wologda, auf erratischen Blöcken
(Zickendr.; Uralgebiet: Gouv. Perm (Arn.).
var. perichaetiale (Br. eur.).
Finnland (Lindb.).
St. protuberans Brid. = Hypm. pallescens Br. eur. soll sich von
St. pallescens Lindb. durch weichere Rasen, längere Blätter mit längeren
Laminazellen unterscheiden.
Sibirien: Jeniseital, in der südlichen Waldregion bei Antsi-
ferova auf einer Birkenwurzel mit St. pallescens (Hedw.) vergesell-
schaftet (Arn); temperiertes Ostasien: Sachalin
(Schmid!t).
St. reptilis (Rich.) Mitt.
Subarktische Provinz: Finnland (Broth.); Sibi-
rien: Jeniseital (Arn.); Mittelrußland: An Laubbäumen,
besonders an Birken, sehr häufig im Gouv. Moskau, auch im
Gouv. Wladimir (Zickendr., Heyden); russische
Ostseeländer; Nach Bruttan nicht selten; Provinz des
Kaukasus: Mittlere und obere Waldregion.bis 1600 m ü.d.M..
(Broth., Lev.n. 173, 225, 253; 429); temperiertes Ost-
asien: Sachalin.
St. fastigiatus (Brid.). — Bryoth. fenn. n. 92a, 92 b.
Subarktische Provinz: Finnland, an Kalkfelsen
(Broth., S. O. Lindb.); Gouv. Archangelsk unter 64° nördl. Br.
(Zickendr.n. 12091); Uralgebiet: Gouv. Perm (Siuss.);
arktisches Sibirien: Tschuktschen-Halbinsel (Gebr.
Krause).
St. reeurvatus Lindb. et Arn., Musc. Asiae bor. II (1890) p. 149.
Subarktisches Europa: Nord-Finnland, auf Kalk-
felsen (Broth. 1872); Sibirien: Jeniseital, von der montanen bis in
die subarktische Region verbreitet (Arn.).
Der vorhergehenden Art sehr ähnlich; aber der Stengel ist regelmäßig fieder-
ästig, die Blätter sind länger zugespitzt und am Rande zurückgebogen!
St. Bambergeri (Schpr.) Lindb. — Musc. fenn. exs. n. 295.
Arktisches Europa:-Spitzbergen (Berggr.); sub-
arktische Provinz: Halbinsel Kola (Broth.).
St. Vaucheri (Lesqu.). Lindb. — Musc. fenn. exs. n. 191.
Arktische Provinz: Bäreninsel (Berggr.); sub-
arktisches Gebiet: Finnland: Aland (Bom.); Gouv.
Zur Bryo-Geographie des Russischen Reiches. 129
Archangelsk unter 64° nördl. Br. an Kalkfelsen (Zickendr.!);
Sibirien: Jeniseital, in der südlichen Waldzone und der sub-
arktischen Region (Arn.); Transkaspien: Kopet-dagh bei
Askhabad (Radde) undKarange-dagh (Walter);russisches
Turkestan (O. u. B. Fedtsch.); Tal des Ob: Kunowatski-
Jurti (Waldburg-Zeil); Burgasutai-Paß im Tarbagataigebirge
47° nördl. Br. (Waldburg-Zeil); Provinz des Jaila-
Gebirges (O. u. B. Fedtsch); Provinz des Kau-
kasus: Von der unteren bis in die alpine Region bei 2700 m
ü.d.M. (Broth., Rupr); Uralgebiet:. Gouv. ‚Perm;
Kungur (Arn.),
St. revolutus Mitt. = Hypn. Heufleri Jur.— Musc. fenn. exs.n.94.
SubarktischeProvinz:Kola (Broth.); Sibirien:
Burgasutai-Paß (Waldburg-Zeil); Provinz des Kau-
kasus: An Steinen und Felsen der alpinen Region bis 3300 m
ü.d.M. (Broth., Lev.n. 642, Rupr.).
St. eupressiformis (L.) Brid.
Im arktischen und subarktischen Gebiet
selten und fast immer steril. — Finnland: Aland (Bom.),
Tammerfors (Zickendr); Kola (Brenner, Broth));
Sibirien: Jeniseital, von der montanen bis in die arktische Region
bei 70° 10’ nördl. Br. selten (Arn.); temperiertes Ost-
asien: Amurgebiet (Maxim.); Sachalin (Glehn); Gouv.
Moskau sehr selten (Zickendr.); russische Ostsee-
länder: Nach Bruttan gemein; Reval (Naw.); Livlan ds
Riga, Park bei Dubbeln (A. Zickendr.); pontische Pro-
vinz: Gouv. Cherson und Jekaterinoslaw (Sap&h.); Provinz
des Jaila-Gebirges (O. u. B. Fedtsch., Sape&h.);
verbreitet,im Kaukasus sehr gemein; Südsibirien: Bei
Irkutsk nach Sape&h.
var. uneinatulus (Br. eur.). — Bryoth. balt. n. 136.
Livland: Kr. Riga (Mikut.).
var. filiformis (Huds.) Lindb.
Finnland: Äland (Bom.); Sibirien: Jeniseital, süd-
liche Waldregion (Arn.).
var. resupinatus (Wils.).
Finnland: Aland (Bom.).
var. subjulaceus (Molend.) in Musc. Asiae bor. II (1890) p. 148.
Sibirien: Jeniseital, in der südlichen Waldregion (Arn.).
St. mamillatus (Brid.) Warnst., Laubm. (1906) p. 958.
Subarktische Provinz: Finnland (S. O. Lindb.), Aland
(Bom.). :
Hedwigia Band LIV. 9
130°: C. Warnstorf.
Gewiß weiter verbreitet, aber ebenso wie St. ericetorum (Br. eur.) Warnst. bisher
nicht unterschieden worden!
St. imponens (Hedw.) Brid. — Musc. fenn. exs. n. 33.
Finnlan.d (S. ©. Lindb.), Aland (Bom., Elfv.).
St.seariosifolius (C. Müll.) Broth., Enum. musc. cauc. (1892) p. 126.
„Species elegans distincta, ab Hypno cupressiformi proximo
surculo hookerioideo glauco-viridi vel pallescente aetate fuscato, foliis
scarioso-areolatis capsulaque entodontoidea angustissime cylindrica
raptim distinguenda ““ — C. Müll., Acta horti Petrop. T. X. Fasc.I
(1887).
Kaukasus: Batum, an Baumstämmen (Kärnb., Lev.
n..19,-21),
St. hamulosus (Br. eur.) Lindb.
Arktische Provinz: Spitzbergen (Berggr.); sub-
arktische Provinz: Halbinsel Kola (Broth.).
St. plieatulus Lindb. in Contrib. ad fl. crypt. Asiae bor.-orient.
(1872) p. 254.
Uralgebiet: Gouv. Perm (Naw.); Sibirien: Jenisei-
tal, von der nördlichen Waldzone bis in die subarktische Region bei
64° 10’nördl.Br. (Arn.); temperiertes Ostasien: Amur-
gebiet (Maxim.); Sachalin (Glehn); Kurilen.
St. eallichrous Brid. — Musc. fenn. exs. n. 140, 446. — Bryoth.
fenn. n. 91.
Arktisches Gebiet: Spitzbergen (Berggr.; Sibi-
rien: Jeniseital, bei Dudinka und Tolstoinos (Arn.); tempe-
trertes Ostasten. Kunlen (Mayr.); subarktische
Provinz: Kola (Broth., Brenner, Fellman); russi-
sches Lappland (Broth.!); Nordfinnland (Broth.);
Provinz des Kaukasus: In der alpinen Region bis 2500 m
ü. d.M., Svania (Lev. n. 282), Carthalinia (Broth.).
St. areuatus Lindb. = 8t. Lindbergii (Mitt.) Warnst. — Bryoth.
balt. n. 50! sub St. pratensis!
Sibirien: Jeniseital, von der montanen bis zur arktischen
Region bei Dudinka und Tolstoinos (Arn., Brenner, Sahlb.),
TaldesOb (Arn)); subarktische Provinz: Kola (Broth.),
Finnland (S. ©. Lindb.), Aland (Bom.); Gouv. Archangelsk
(Zickendr.); Mittelrußland: verbreitet: Gouv. Moskau,
Tula, Wladimir, Jaroslawl, Wologda; Uralge biet: Gouv. Perm:
Kungur (Arn)); russische Ostseeländer: Nach Bruttan
nicht selten; Kurland, Kr. Doblen (Mikut.); Provinz des
Kaukasus: Mittlere Waldzone bis in die alpine Region (Broth.);
temperiertes Ostasien: Amurgebiet (Maxim.).
Zur Bryo-Geographie des Russischen Reiches. 131
var. demissus (Schpr.). .
Gouv. Moskau: Podolsk (Zickendr.n. 170)).
var. elatus (Schpr.).
Gouv. Moskau: Niemtschinowski Post (Zickendr.
n. 5041).
St. pratensis (Koch) Warnst., Laubm. (1906) p. 964. — Musc.
fenn. exs. n. 194.
Subarktisches Gebiet: Finnlandund Kola (Broth.);
Aland (Bom.); arktische Provinz: Spitzbergen (Berg-
gren); Mittelrußlandin Sümpfen verbreitet: Gouv. Moskau
(Heyden, Naw., Zickendr., Tula (Barkow), Wladimir
(B.Fedtsch., Zickendr.), Jaroslaw! (Zickendr.), Wologda
(Sniaetk., Zickendr.); russische Ostseeländer:
Nach Bruttan zerstreut. E
In Herb. een an unter n. 459! aus dem Gouv. Moskau: Butirki als
St. pratensis nur Plagiotheci: ticulatum leg. L. Heyden!
St. adscendens Lindb., in Contrib. ad fl. crypt. Asiae bor.-orient.
(1872) p. 255.
Temperiertes Ostasien: Amurgebiet; Sachalin
(Glehn, Schmidt); Kurilen nach Brotherus.
St. Haldanianus (Grev.) Lindb.
Subarktisches Gebiet: Finnland (S. O. Lindb.);
Nord- und Ostrußland; Sibirien: Jeniseital, in der
südlichen und nördlichen Waldregion nicht selten (Arn., Sahlb.);
Tal des Ob: Seljekina; Surgut (Arn.);Mittelrußland: Gouv.
Moskau verbreitet (Zickendr.); Moskau, „Elchinsel“ und im
Walde „Losing ostrow“ (Heyden!); Gouv. Wladimir (Naw.,
Zickendr.; russische Ostseeländer: Nach Bruttan
nicht selten; Uralgebiet: Gouv. Perm (Naw.); Provinz
des Kaukasus: Mittlere Waldzone bis 1200m ü.d.M.
(Broth., Döll. und v. Nordm., Lev.n. 412, 423, 432,
Radde).
St. nemorosus (Koch) Lindb.
Provinz des Kaukasus: Abhasia (Döll. und v. Nordm.).
Hypnum L.
H. Sehreberi Willd. = Hylocomium parietinum (L.) Lindb.—
Bryoth. balt. n. 149, 149 a, 149 b.
Vom arktischen Gebiet durch die russischen
Ostseeländer, Mittelrußland, Uralgebiet, pon-
tische Provinz bis zum Jaila-Gebirge und dem
Kaukasus verbreitet und stellenweise eines der gemeinsten Laub-
moose, besonders in trockenen Nadelwäldern; steigt im Kaukasus bis
9
132 C. Warnstorf.
2700 m empor, und ist in Sibirien ebenso häufig wie in Europa;
nach Sap£hin im südlichen Teile Sibiriens bei Irkutsk; Jeniseital,
von der montanen bis in die arktische Region (Arn., Lundstr.);
Tal des Ob (Arn.); temperiertes Ostasien: Ochotsk
(Middend.).
var. densum Breidl. — Bryoth. balt. n. 299.
Russische Ostseeländer: Livland, Insel Ösel (Mikut).
var. levigatum Lindb. in Act. Soc. sc. fenn. X (1872) p. 251—252.
Temperiertes Ostasien: Amurgebit (Maxim.);
Sachalin (Glehn).
var. elongatum Lindb. 1. c. p. 252.
Temperiertes Ostasien: Amurgebiet nach Lindberg;
Sachalin (Glehn, Schmidt).
H. purum L. — Musc. fenn. exs. n. 96. — Bryoth. fenn. n. 198.
Im ganzen Gebiet selten! Subarktische Provinz:
Finnland : (S. O. Lindb.),: Aland -(Bom.=-Broth EM v.);
russische Ostseeländer: Livland, Riga, Park bei Dubbeln
(A. Zickendr); Provinz des Jaila-Gebirges
(KryStofowil,: Sapeh.,-.Steker); Proyınz des
Kaukasus: In der mittleren Waldzone selten (Broth.,
Kolen)).
var. molle Mikut. — Bryoth. balt. n. 122!
„In ausgedehnten, sehr weichen, lockeren Rasen. Pflanzen halb
aufrecht bis niederliegend, schlank, klein, fast regelmäßig gefiedert,
gleich gelbgrün, nach unten farblos; Blätter eiförmig bis breit-oval,
mit längerem Spitzchen.‘“
Kurland: Kr. Doblen, Kiefernwald südlich von Mitau
(Mikut.).
var. elatum Jaap apud Warnst. Laubm. (1906) p. 971. — Bryoth.
balt. n. 123!
Mit vorhergehender Form an demselben Standorte!
Calliergon (Sull.) Kindb.
C. euspidatum (L.) Kindb. = Acrocladium cuspidatum (L.) Lindb.
— Bryoth. balt. n. 146, 146 a, 146 b.
Subarktische Provin2: Fimnland 18:0. Lindb.),
Aland (Bom.); Sibirien: Jeniseital, in der montanen Region
und südlichen Waldzone selten (Arn.); TaldesOb: Surgut (Arn.);
Mittelrußland verbreitet: Gouv. Moskau, Tula, Wladimir,
Jaroslawl, Wologda (Sniaetk., Zickendr., Zinger);
russische Ostseeländer: Nach Bruttan gemein; Livland,
Kr. Riga, Insel Bullen; Kr. Wenden (Mikut.); Uralgebiet:
Zur Bryo-Geographie des Russischen Reiches. 133
Gouv. Perm (Siuss.); Provinz des Kaukasus: In der
mittleren Waldzone selten (Broth.).
C. giganteum (Schpr.) Kindb. — Bryoth. balt.n. 140!, 140 a! —
Musc. fenn. exs. n. 392. — Bryoth. fenn. n. 190 a, 190 b.
Arktisches Gebiet: Spitzbergen; Bäreninsel; Sibi-
rien: Jeniseital, in der subarktischen Region bei Plachino und
Polovinka; im arktischen Gebiet bei Dudinka sowie auf der Nikan-
drovskij-Insel und Briochovskij-Insel (Arn.); subarktische
Provinz: Finnland (S. O. Lindb.), Aland (Arrh., Bom.,
Broth, Buch, Elfy., Hult), Kola(Broth., Kam.
Sahlb); Mittelrußland: Gouv. Moskau, Tula, Wladimir,
Wologda (B. Fedtsch., Heyden, Kolmak., Naw.,
Zickendr., Zinager; russische Ostäceländer:.
Livland, Kr. Riga (Mikut.); Südsibirien: Gouv. Irkutsk
(Sapeh.).
var. laxifolium Warnst.
Planta gracilescens, 12—15 cm alta, irregulariter ramosa. Folia
caulina valde remota, cum costa tenuissima. Folia ramorum in-
feriorum patula, ea superiorum adpressa.
Gouv. Moskau: Kr. Moschaisk, beim Dorfe Baranowo
(B. Fedtsch. in Herb. Zickendr. n. 2069!).
In Bryoth. balt. werden folgende Nummern: 141!, 141 a u. 141 b als nov. spec.
unter dem Namen (. megalophyllum Mik. ausgegeben; letzteres wird in den Schedis
(Bog. 3—4) p. 34-35 lateinisch und deutsch sehr ausführlich beschrieben. Trotz-
dem ist es mir nicht gelungen, an den mir vom Autor freundlichst übermittelten
Proben irgendeinen greifbaren Unterschied von dem habituell sehr veränderlichen
C. giganteum aufzufinden. Die Exemplare unter n. 141 b stammen aus einem Grün-
landmoor am Ufer der Birschina nördlich von der Försterei Mitau in Kurland
(Mikut.).
C. Richardsonii (Mitt.) Kindb. — Musc. fenn. exs. n. 193.
Subarktisches Gebiet: Finnland: Aland, Sund
(S.O.Lindb.); Kola (Broth.), Gouv. Archangelsk (Ziekendr.);
Sibirien: Im Jeniseital, von der südlichen Waldzone bis in das
arktische Gebiet weit verbreitet (Arn.); Mittelrußlan d:
Gouv. Moskau, Wladimir, Wologda (Kolmak., Zickendr..
var. immersum (Arn.) = Ambl. Richardsoni f. immersa Arn.,
Musc. Asiae bor. II (1890) p. 125.
Sibirien: Südliche Waldregion bei Asinova (Arn.).
Eine untergetauchte, zarte, dunkel rostrote, unregelmäßig beästete Form!
var.robustum (Arn.) = Ambl. Richardsoni var. robustum Arn.].c.
p-. 126.
Sibirien: Jeniseital, in der arktischen Region (Arn.,
Lundstr.).
134 C. Warnstorf,
Pflanze submers, viel kräftiger, 30—40 cm lang, mit größeren bis 6 mm langen
und 4 mm breiten Stammblättern!
Das mir von Zickendrath unter n. 442 als H. Breidleri = C. Richardsonii über-
sandte Exemplar aus dem Gouv. Wologda: ‚„Waldwiesen bei der nördlichen
Ferme nach Domanowo zu‘ gehört zu ©. giganteum!
C. eordifolium (Hedw.) Kindb. — Bryoth. balt. n. 138, 139. —
Samm]. eur. Harp.- u. Callierg.-Form. n. 98. (Fig. 19).
Arktisches Sibirien bis zum 73025’ nördl. Br. (Arn.);
temperiertes Ostasien: Amurgebiet; subarktische
d
Fig 19. Calliergon cordifolium.
a Ein Regenerationssproß aus einem alten, abg, benen, , niederliegenden Stamm-
teil («), 5 ein anderes normales, c eins der untersten kleineren Stammblätter mit
g Rhizoideninitialen, d desgl. ein Astblatt.
Provinz: Finnland ($S. O. Lindb.), Aland (Bom.); Kola
häufig (Brenner, Broth., Karsten); Gouv. Archangelsk
(Zickendr.; Mittelrußland: Gouv. Moskau, Tula, Wla-
dimir, Jaroslawl, Wologda verbreitet; russische Ostsee-
länder: In Sümpfen nicht häufig (Brutta n); Livland, Kr.
Ösel und Kr. Riga (Mikut); Uralgebiet: Gouv. Perm
(Siuss.).
var. coloratum Arnell apud Zickendr., Moosfl. von Rußl. II (1901) p. 362 ist
eine kräftige, dichtrasige, oberwärts gelbgrüne, unten ockerbraune, etwa 12 cm
Zur Bryo-Geographie des Russischen Reiches. 135
lange Sumpfform, die sonst im übrigen in keiner Weise von anderen robusten Formen
verschieden ist und meiner Meinung nach als besondere Form kaum betrachtet
werden kann.
Gouv. Moskau: Kr. Malachowka, in Torfstichen bei
Korinowo (Zickendr.n. 341)).
In Musc. lapp. kolaönsis p. 87 wird eine sterile f. submersum Sael. erwähnt:
Planta ‚„tenuis, sparsifolia, colore glaucescente gaudens“. (Brenner.)
var. angustifolium (Schpr.). — Samml. eur. Harp.- u. Callierg.-
Form. n. 99.
In lockeren, oberwärts hell gelbgrünen, bis 10 cm tiefen Rasen-
Stämmchen dünn, meist ganz einfach und habituell einem kräftigen
©. stramineum ähnlich. Blätter nur 1,14—1,3 mm lang und 0,9—1 mm
breit; deren Rhizoideninitialen besonders in den unteren Stamm-
teilen am Blattrücken öfter zu Rhizoiden ausgewachsen sind.
Gouv. Moskau: Kutschino, in einem Graben bei Bredino
(Zickendr. 273!), im Walde unweit Troitzki- Rumiaenzewo
(Zickendr. n. 386!) und Waldsumpf bei Alexandrowskoje
(Heyden!).
Im Bogorodsker Wald ds Gouv. Moskau sammelte Zickendrath
unter n. 161 am 5. Mai 1899 eine niedrige, strohgelbe Form von (©. cordifolium, die
in mehrfacher Hinsicht sehr lehrreich ist. Dieselbe besteht nämlich nur aus 2,5—4 cm
langen, stengelähnlichen, entweder ganz einfachen oder auch vereinzelte kurze Ästchen
tragenden Sprossen, die bereits $ und ® Blütenstände entwickelt haben und aus
Adventivknospen von alten, abgestorbenen, niederliegenden, meist schon völlig
blattlosen Stammteilen hervorgegangen sind. Daraus geht hervor, daß unsere Pflanze
unter Umständen befähigt ist, sich nicht nur auf sexuellem Wege durch Sporen
auf entfernten Standorten neu anzusiedeln, sondern auch imstande ist, sich durch
Regeneration aus absterbenden Stämmchen auf vegetativem Wege am gleichen
Standorte zu vermehren. Nun entwickeln diese Jugendsprosse am Grunde anfänglich
reichlich Rhizoiden, die bekanntlich dem entwickelten, normal beblätterten Stämm-
chen fast gänzlich fehlen. Damit aber nicht genug, wachsen auch die vielen, zu beiden
Seiten der Rippe liegenden „Initialen“ der untersten kleineren, viel schmaleren
Blättchen des Sprosses meist in großer Zahl zu langen, braunen Rhizoiden auf der
Rückenfläche derselben aus, während diese Rhizoidenbildung in den mittleren und
oberen großen, normalen Blättern vollständig unterbleibt. War bisher die
Bedeutung der in der Lamina von Calliergonarten eingelagerten Rhizoideninitialen
für das’ Leben dieser Moose noch recht zweifelhaft, so dürfte dieser Zweifel nach
meiner Beobachtung an der in Rede stehenden Form von (©. cordifolium jetzt behoben
sein. Da der abgestorbene Muttersproß nicht mehr zu assimilieren imstande ist,
so ist das jugendliche Pflänzchen von vornherein genötigt, sich von diesem möglichst
unabhängig zu machen und seine Ernährung für eigene Rechnung zu führen. Deshalb
entwickelt es sofort bei Beginn des Wachstums zahlreiche Rhizoiden, die es ihm er-
möglichen, selbständig Nahrungsstoffe aus dem Sumpfboden aufzunehmen. Immerhin
aber reicht die Nahrungsstoffaufnahme noch nicht dazu aus, daß sich gleich anfangs
große, normale Blätter am neuen Sproß bilden könnten. Diese bleiben daher schmal
und klein, besitzen aber schon sämtlich die charakteristischen Rhizoideninitialen
ihrer Spreite. Da diese letzteren nun bei unserer in Rede stehenden Form fast überall
zu zahlreichen langen, braunen Rhizoiden ausgewachsen sind, was bei den mittleren
136 C. Warnstorf.
und oberen großen, normalen Blättern, wie bereits erwähnt, nicht der Fall ist, so
geht man sicher nicht fehl, wenn man in diesem Falle die Blattrhizoiden mit der
Ernährung der jugendlichen Pflanze in Verbindung bringt. Sie unterstützen die
Stammrhizoiden bei der Nahrungsaufnahme aber nur so lange, bis die junge Pflanze
soweit erstarkt ist, daß sie normale Blätter und Blüten zu bilden und mit ihrer
ganzen Oberfläche genügend Nahrung aufzunehmen imstande ist, weshalb dann
auch später das Auswachsen der in der Anlage überall vorhandenen Initialen unter-
bleibt. Wir können also sagen, daß die im Blattgewebe bei unseren Calliergonarten
eingelagerten ‚Initialen‘ gewissermaßen eine Fürsorgeeinrichtung im Leben dieser
Sumpfmoose sind, durch die es diesen Pflanzen möglich ist, unter gewissen Um-
ständen durch die daraus hervorgehenden Rhizoiden die Ernährung der einzelnen
Individuen wirksam zu unterstützen. (Conf. Correns, Vegetative Vermehrung der
Laubm. p. 315322.)
C. stramineum (Dick.) Kindb. — Bryoth. balt. n. 145. — Muse.
fenn. exs. n. 144.
Arktisches Gebiet: Spitzbergen; subarktische
Provinz: Finnland: Helsingfors (S. O. Lindb.), Aland (Bom.,
Elfv., Hult); Kola (Broth., Saelan); Sibirien:
Jeniseital, von der südlichen Waldzone bis in das arktische Gebiet
häufig (Arn., Lundstr.); Mittelrußland: sehr ver-
breitet: Gouv. Moskau, Wladimir, Novgorod, Wologda (Kolmak.,
Naw., Zickendr.); russische Ostseeländer: Auf
Sumpfwiesen und Torfmooren (Bruttan); Livland, Insel Ösel,
Grönlandmoor (Mikut.).
In Musc. lapp. kolaöns. p. 88 werden von Saelan folgende
Formen unterschieden:
f. abbreviatum — ‚‚dense caespitosum, obscure viride vel astro-
rubens, C. sarmentoso subsimile.“
f. subeordifolium — ‚‚colore, ramificatione et toto habitu tantum
similitudinem cum C. cordifolio exhibet, ut solum usu mikroscopii ab
hoc discerni possit.“
f. subtrifarium — ‚C. trifario simillimum, foliis autem longio-
ribus, costa subexedente, cellulis alaribus magnis, hyalinis rece-
dunt.“
Zickendrath unterscheidet in Moosfl. von Rußl. II p- 364
folgende Formen:
f. obseurum (Hartm.)
Finnland: Aland (Bom., Elfv., Hult, Gouy,
Moskau: Butirki, Sumpf beim Chutor (Zickendr.).
var. acutifolium Lindb. et Arn., Musc. Asiae bor. IT (1890) p. 129
mit mehr oder minder allmählich zugespitzten Blättern.
Mittelrußland: Gouv. Wladimir (Naw.); Sibirien:
Jeniseital, in der arktischen Region bei Dudinka (Arn.).
Außerdem wird in Musc. Asiae bor. l. c. noch unterschieden:
Zur Bryo-Geographie des Russischen Reiches. 137
var. apieulatum Arnell mit auf der stumpfen und konkaven
Blattspitze aufgesetztem Spitzchen.
Sibirien: Jeniseital, in der subarktischen Region bei Plachino
(Arn.).
var. patens (Lindb.) = var. squarrosum Warnst. in Moosfl. der
Provinz Brandenb. (1885) p. 83.
Finnland: Helsingfors (S. ©. Lindb.).
C. trifarium (W. et M.) Kindb. — Bryoth. balt. n. 144, 144 a. —
Musc. fenn. exs. n. 145. — Bryoth. fenn. n. 83.
Arktisches Gebiet: Sibirien, bei Dudinka und Tol-
stoinos (Arn.); temperiertes Ostasien: Bei Ochotsk
(Middend.)); subarktische Provinz: Finnland (S. O.
Lindb.), Aland (Bom., H. Lindb.); Tavastia australis (We-
geliics); Kola (Broth., Kihlm.); russische Ostsee-
länder: Livland, Insel Ösel, Grünlandmoor (Mikut.); West-
rußland: Gouv. Wilna, in Torfstichen subfossil (N a w.).
C. sarmentosum (Wahlenb.) Kindb. — Musc. fenn. exs. n. 142.
Arktisches Gebiet: Spitzbergen gemein; Sibirien:
in der subarktischen Region bei Plachino und Verschininskoje, sowie
im arktischen Gebiet bei Dudinka und Tolstoinos (Arn., Lund-
ström); Tschuktschen-Halbinsel(Gebr. Krause;
Samojeden-Halbinsel (Lundstr.); subarktische
Provinz: Finnland (S. O. Lindb.), Aland (Bom.); Kola
(Broth.).
Nach Broth. Moose in Pflanzenfam. p. 1037 scheint C. brunneo-fuscum (C. Müll.)
= Hypn. (Cuspidaria) brunneo-fuscum C. Müll. von der Tschuktschen-Halb-
insel von vorstehender Art nicht verschieden zu sein! Dasselbe dürfte auch für
©. inflatum (C. Müll.) = H. (Cuspidaria) inflatum C. Müll., Bot. Centralbl. xVvI
(1883) p. 127 zutreffen, das ebenso auf der Tschuk tschen-Halbinsel
von Gebr. Krause gesammelt wurde.
C. turgeseens (Jens.) Kindb. — Bryoth. balt. n. 142|, 142a,
142 b!, 142c.
Arktisches Gebiet: Spitzbergen; Bäreninsel; Si-
birien: Jeniseital, in der arktischen Region bei Tolstoinos selten
(Sahlb., Arn.); russische Ostseeländer: Estland,
Kr. Wiek, Insel Dagö; Kr. Harrien, Insel Klein-Rogö; Livland,
Insel Ösel (Mikut.).
Lindberg beschreibt in Spitzb.-Moos. (1866) p. 539 eine var. uliginosum
Lindb. mit ästigerem und locker beblättertem Stämmchen, die in R. Hartm.,
Bryac. exsicc. unter n. 388 als H. ealeareum Lindb. ausgegeben wurde.
Nach dem Herausgeber der Bryoth. balt. findet diese arktisch-alpine Art als
Relikt der Eiszeit auf den ostbaltischen Inseln und im nordwestlichen Teile von
Estland weiteste Verbreitung, wo sie nur ih der Nähe des Meeres auf kalkhaltigen,
flachgründigen Wiesenmooren und Strandwiesen vorkommt.
138 C. Warnstorf.
C. badium (Hartm.) Kindb. — Bryoth. balt. n. 143! — Musc.
fenn. exs. n. 35. — Bryoth. fenn. n. 82.
Arktisches Gebiet: Spitzbergen; Bäreninsel; Si-
birien: Jeniseital, in der subarktischen und arktischen Region
spärlich (Arn); subarktische Provinz: Finnland
(S. O. Lindb.), Aland (H. Lindb.); Kuusamo (Brot h.)5.K0la
(Broth); russische Ostseeländer: Estland, Kr.
Harrien, am Rande eines Kiefernhochmoores westlich von Alt-
Riesenberg (Mikut.).
Ist ebenso wie die vorhergehende Species in den baltischen Provinzen Ruß-
lands als ein Relikt der Eiszeit zu betrachten!
Drepanoeladus (C. Müll.) Roth.
Dr. pseudofluitans (Sanio, v. Klinggr.) Warnst., Beih. zum Bot.
Centralbl. XIII Heft 4 (1903) p. 399 und 405. — Bryoth. balt. n. 45!
sub Ohrysohypn. fallaciosum!, 86 a!, 86 b!, 86c!, 86d.
Russische Ostseeländer: Livland, Spankauscher See
(M. v.d. Mühlen !); Kr. Riga; Estland, Kr. Wiek, Insel Worms
(Mikut.); Mittelrußland: Gouv. Moskau, Torfmoor bei Wereja
(Heyden und Zickendr.); Butirki, beim Chutor (Zicken-
drath!); Medwerkowo, Ausstiche bei der Mühle (Zickendr.
n. 1821).
var. subsimplex Warnst., Laubm. (1906) p. 997.
Gouv. Moskau: Bukowo, Sumpf bei Wereja (Zicken-
drath.n. 256!).
var. pinnatus Warnst. ]. c. — Bryoth. balt. n. 87!, 87 a!, 87 b!
Russische Ostseeländer: Livland, Kr. Riga Mikut.).
Ohne Zweifel besitzt die Artgruppe des Dr. pseudofluitans vorzüglich in Mittel-
rußland in mit Wasser gefüllten Wiesengräben weiteste Verbreitung, wird aber von
Dr. Kneiffii von vielen Bryologen als besonderer Artentypus nicht unterschieden.
— Var. latifolius Mikut. in Bryoth. balt. n. 46! „Stammblätter gleichartig, kurz
und breit, wenig herablaufend, fast sparrig, wenig gekrümmt; Zellen 6—8 a breit
und nur 4—6malso lang“: Livland, Kr.Riga, auf schwimmenden Wurzelstöcken
von Typha angustifolia, gehört in den Formenkreis des Dr. Kneiffii! Die als
Dr. pseudofluitans unter n.86 in Bryoth. balt. ausgegebene Pflanze gehört zu Dr. sub-
aduncus Warnst.
T. Kneiffii (Schpr.) Warnst. 1. c. p. 399. — Bryoth. balt.n. 47!
als var. gracilis! — ? Musc. fenn. exs. n. 388, 389.
Subarktische Provinz: Finnland (S. O. Lindb.),
? Aland (Bo m.); Halbinsel Kola (Broth.); Mittelrußland:
Gouv. Moskau, Wladimir und Wologda sehr formenreich und in
Sümpfen weit verbreitet!; russische Ostseeländer: Liv-
land, Pernauscher Strand (M.v.d.Mühlen !); Estland, Kr. Harrien
(Mikut.); Provinz des Kaukasus: Talysch (Haussk.).
en
Zur Bryo-Geographie des Russischen Reiches. .139
var. polycarpus (Bland.) — Bryoth. balt.n. 48! sub var. fluetuans
Warnst. u. n. 130! als Dr. subaduncus var. gracilescens Warnst. —
Musc. fenn. exs. n. 388.
Subarktisches Gebiet: Finnland, Isthmus karelicus
mit Dr. exannulatus (H. Lindb.); Kola (Broth.); Sibirien:
Jeniseital, von der südlichen Waldzone bis in die subarktische Region
und im Tal des Ob bei Njeolevka (Arn.); Mittelrußland:
Gouv. Moskau (Zickendr. n.257)!, Kr. Moschaisk (B. Fedtsch. 'E
Gouv. Wladimir, bei Berendiejewo (Zickendr.!); russ ische
Ostseeländer: Estland, Kr. Wiek und Kr. Harrien (Mikut.).
var. platyphylius (Warnst.) Warnst., Laubm. (1906) p. 1000.
Finnland: Isthmus karelicus (H. Lindb.) mit Dr. Sendt-
neri var. Wilsoni (Schpr.).
var. graeilis Warnst. 1. c. p. 1001. — Bryoth. balt. n. 47 a!
Livland: Kr. Riga (Mikut.).
var. pungens (H. Müll.) = Hypn. Kneiffii var. pungens H. Müll.,
Westf. Laubm. n. 247!
Gouv. Moskau (Zickendr.!).
In Musc. scand. (1879) p. 33 wird von Dr. Kneiffii eine subsp.
*Drep. complanatulus (Lindb.) unterschieden, die sich zur Hauptform
verhalten soll wie Dr. pseudostramineus zu Dr. fluitans. Möglichenfalls
der var. pungens nahestehend!
Wird von Roth in Die europ. Laubm. mit: Stillschweigen übergangen!
Dr. simplieissimus (Warnst.) Warnst. = Hypn. simplieissimum
Warnst. in Allgem. Bot. Zeitschr. Beih. (1899) p. 39 = Dr. Kneiffii
var. ovalifolius Roth, Die europ. Laubm. II (1905) p. 561. — Samml.
eur. Harp.- u. Callierg.-Form. n. 83.
var. immersus Warnst. apud Zickendr. in Moosfl. von Rußl.
II (1901) p. 355 mit Fig. 5I und 5II p. 356 und 357.
Gouv. Moskau: Butirki, Sumpf beim Chutor und in
Tümpeln auf der Heide zwischen Butirki und Ostankino (Heyden,
- Zickendr.!); Sperlingsberge (Heyden!).
var. tenuis Warnst. — Bryoth. balt. n. 49!
Russische Ostseeländer: Estland, Kr. Wiek, Insel
Dagö (Mikut.); Mittelrußland: Gouv. Moskau, Sümpfe
bei der Fabrik Jokisch in Moskau (Heyde n).
Die Wahl eines neuen Namens für vorstehende Artgruppe, wie Roth es l. c.
beliebt, ist überflüssig und nach den jetzt geltenden Nomenklaturregeln durchaus
ünzulässig!
Dr. capillifolius (Warnst.) Warnst., Beih. zum Bot. Centralbl. XIII
(1903) p. 400 und 410 = Hypn. capillifolium Warnst., Bot. Zeit.
(1877) p. 478.
140 C. Warnstorf.
In wasserreichen Wiesengräben gern in Gesellschaft von Dr.
pseudofluitans. — Subarktische Provinz: Finnland
(H. Lindb.!); Sibirien: Jeniseital, in der südlichen Waldregion
bei Antsiferova (Arn.).
var. squarrosus Warnst. — Bryoth. balt. n. 88!
Russische Ostseeländer: Estland, Kr. Wiek, Insel
Dagö, trockene Grubentümpel auf der Weide westlich von der Kirche
Roiks (Mikut.).
var. faleatus Warnst. — Bryoth. balt. n. 89!
Estland: Kr. Wiek, Graben am Wege durch feuchtes Erlen-
gebüsch südlich von der Poststation Turpel (Mikut.). In Gesell-
schaft von Dr. pseudofluitans!
Dr. tenuis (Schpr., v. Klinggr.) Warnst., Laubm. (1906) p. 1008.—
Bryoth. balt. n. 129!
Subarktische Provinz: Finnland, Isthmus karelicus
(H. Lindb.!); Sibirien: Jeniseital, von der montanen bis in
die arktische Region (Arn., Sahlb.); Tal des Ob (Arn.);
Mittelrußland: Gouv. Moskau, Butirki, Sumpf beim Chutor
(Zickendr. n. 155), bei Chlebnikowo (Kislow!); Gouv. Wla.
dimir, Waldsumpf bei Berendiejewo (Zickendr. n.154, 1806!);
Gouv.Perm:Kungur (Arn.);russische Ostseeländer:
Livland, Kr. Riga, Ufer des Babitsees (Mikut.).
var. faleatus Warnst. 1. c. p. 1010.
Subarktische Provinz: Finnland, Valkjärvi, auf
feuchten Wiesen zwischen Carices (H. Lindb.!); Gouv. Arch-
angelsk, Petschoraland, Waldsumpf bei Prosegga (Zickendr.
n. 1219); Mittelrußland: Gouv. Moskau, Medwedkowo
(Heyden, Zickendr.n. 467!), Moschaisk, Kalksumpf bei
Olgino (B. Fedtsch., Herb. Zickendr. n. 2013!).
var. filiformis (Berggr.) Warnst. 1. c. = Hypn. Kneiffii var. fili-
forme Berggr. in Musc. et Hep. Spitzb. (1875) p. 83.
Arktisches Gebiet: Spitzbergen (Berggr.!); Si-
birien: Jeniseital, noch bei Tolstoinos unter 70° 10° nördl. Br.
(Arn.); subarktische Provinz: Finnland, Isthmus
karelicus (H. Lindb.!); Mittelrußland: Gouv. Moskau,
Bykowo, Torfmoor bei Wereja (Heyden, Zickendr.n. 1700|);
Kosino, Ufer des Heiligen Sees (Zickendr.n. 1272)).
Dr. subaduneus Warnst., Beih. zum Bot. Centralbl. XIII (1903)
p- 401 und 422 = Hypn. aduncum Hedw. ß gracilescens Br. eur. —
Bryoth. balt. n. 86! als Dr. pseudofluitans.
Mittelrußland: Gouv. Moskau, Kutschino, Torfmoor bei
Bedrino (Zickendr.n. 406!); Ostankino (Heyden); West-
Zur Bryo-Geographie des Russischen Reiches. 141
rußland: Gouv. Suwalki, bei Wirballen auf quelligen Wiesen im
Laubwald (Führer n. 355!); russische Ostseeländer:
Livland, Kr. Riga, moorige Vertiefungen auf der beweideten Wiese
an der alten Düna nördlich vom Kordonhaus Wezahki (Mikut.).
{. graeileseens (Schpr.) Warnst., Laubm. (1906) p. 1012. —
Bryoth. balt. n. 131 p. p.
Livland: Kr. Riga, Grünlandmoor auf der Insel Bullen
(Mikut.).
. Dr. subad s var. gracil s unter n. 130! der Bryoth. balt. ist Dr. Kneiffii
var. polycarpus!
Vgl. letztere Form auf p. 139!
In Bryoth. fenn. werden unter n. 185, 186 und 187 drei Formen von Drepanocladus
aduncus (Hedw.) ausgegeben, die Brotherus in Äland sammelte, von mir aber
aus Mangel an Proben nicht beurteilt werden können.
Dr. Sendtneri (Schpr.) Warnst., Beih. zum Bot. Centralbl. XIII
(1903) p. 400.
Subarktisches Gebiet: Finnland, Isthmus karelicus
bei Valkjärvi in Sümpfen (H. Lindb.!); Sibirien: Jeniseital,
in der nördlichen Waldzone und in der arktischen Region (Arn.,
Sahlb.); Mittelrußlan d: Gouv. Moskau, Kr. Moschaisk
(0. u. B. Fedtsch., Herb. Zickendr. n. 1065)); Gouv. Wologda
(Zickendr.); russische Ostseeländer: Livland, bei
Trikaten (Ramann!); alte Torfgruben bei Dorpat (Bruttan).
var. Wilsoni (Schpr.). — Bryoth. balt. n. 90!
Subarktische Provinz: Finnland, Isthmus karelicus
(H. Lindb.!); Kola (Broth); Mi ttelrußland: Gouv.
Wologda, bei Wologda in Ausstichen an der Archangelsker Bahn
mit Callierg. giganteum (Zickendr. n. 446!); russische Ost-
seeländer: Livland, Kr. Riga, am Südwestufer des Babitsees
{Mikut.).
var. hamatus (Schpr.) = Hypn. aduncum var. hamatum Br. eur.
— Hypn. hamifolium Schpr., Synops. 2. ed. (1876) p. 732 p. P-
Finnland ($S. O. Lindb.). a
Die in Bryoth. balt. unter n. Ya als Dr. Wilsoni ausgegebene Pflanze ist
Dr.iycopodioides (Schwgr.) und wurde vom Herausgeberin Kurland, Kr. Tuckum,
gesammelt.
Dr. Iyeopodioides (Schwgr.) Warnst., Beih. zum Bot. Central-
blatt XIII (1903) p. 401 und 413. — Bryoth. balt.n. 90 a als Dr. Wil-
soni. — Bryoth. fenn. n. 189 a, 189 b.
Subarktisches Gebiet: Finnland ($. O. Lindb.),
Aland (Arrh., Bom., Broth., Elfv., Hult., H. Lindb.)
Regio aboönsis (Broth.); Sibirien, Jeniseital (Arn.);
Mittelrußland: Gouv. Novgorod (Solowiew); Gouv.
142 C. Warnstorf.
Wologda, bei Wologda (Sniaetk); russische Ostsee-
länder: In tiefen Sümpfen nicht selten (Bruttan); Kurland,
Kr. Tuckum, Grubentümpel auf der Grünmoorwiese nordöstlich von
Schlockenbeck (Mikut.).
Dr. seorpioides (L.) Warnst., Laubm. (1906) p. 1027 = Scorpi-
dium scorpioides Limpr. — Bryoth. balt. n. 95.
Arktisches Gebiet: Bäreninsel; Tschuktschen-Halb-
insel (Gebr. Krause); subarktische Provinz: Finn-
land (S. O. Lindb.), Aland (Arrh., Bom., Hult, H. Lindb.);
Kola (Brenner, Broth., Kihlm,); russische Ost-
seeländer: In Torfsümpfen (Bruttan); Livland, Kr. Riga,
Ausfluß der Slozene aus dem Schlockensee c. sporog. (Mikut.).
var. graeileseens (San.) — Bryoth. balt. n. 96!
Livland: Kr. Riga, Schwingmoor am Schlockensee nord-
westlich von Schlock (Mikut.).
var. fluitans Warnst. ]. c. p. 1030. — Bryoth. balt. n. 137.
Estland: Kr. Wiek, Insel Worms auf Grünlandmoor(M i k ut.).
Dr. latifolius (Lindb. et Arn.) Warnst., Beibl. zum Bot. Central-
blatt XIII (1903) p. 401 und 415 = Amblystegium latifolium Lindb.
et Arn. in Musc. Asiae bor. II (1890) p. 120.
Arktisches Gebiet: Spitzbergen, Augustabay (Malm-
gren); Sibirien: Jenisei, bei Dudinka, Saostrovskoje unter
71° 20‘ und bei Tolstoinos unter 70° 10‘nördl.Br. (Arn.!, Sahlb.).
f. mierophyllus Warnst. 1. c. p. 415.
Arktisches Sibirien: Bei Saostrovskoje (Arn.!).
Dr. brevifolius (Lindb.) Warnst. 1. c. (1903) p. 401 und 416 =
Hypn. brevifolium Lindb., Spitzb. Mosser (1866) p. 541.
Arktische Provinz: Spitzbergen, Adventbay (Berggr.!),
Bäreninsel.
Dr. latinervis (Arn.) Warnst. l. c. = Ambl. latinerve Lindb.
(1887) = Ambl. latifolium var. jeniseiense (Sanio) in Musc. Asiae
bor. II (1890) p. 121.
Arktisches Sibirien: Jeniseital, bei Dudinka (Arn.)
und bei Saostrovskoje unter 71° 20’ nördl. Br. (Lundstr.).
Dr. vernieosus (Lindb.) Warnst., 1. c. p. 402. — Samml. eur.
Harp.- u. Callierg.-Form. n. 86.
Arktisches Gebiet: Spitzbergen; subarktische
Provinz: Finnland (S. O. Lindb.), Aland (Bom.; Gouv.
Archangelsk unter 64° nördl. Br. (Zickendr. N; rusarsche
Ostseeländer:Kr.Pernau (Treboux); Sibirien: Jenisei-
tal, von der südlichen Waldzone bis in die arktische Region (Arn.,
Lundstr); Mittelrußland in tiefen Sümpfen verbreitet:
Zur Bryo-Geographie des Russischen Reiches. 143
Gouv. Moskau, Wladimir, Wologda (Heyden, Kolmak., Naw.,
Sniaetk., Zickendr.|); Uralgebiet: Gouv. Perm
(Siuss.).
var. turgidus (Jur.) = Hypn. vernicosum var. turgidum Jur.
apud Limpr. in Kryptogamenfl. v. Schles. (1876) p. 69 = var. majus
et var. Iapponicus Lindb., Musc. scand. (1879) p. 33 = var. fluitans
Warnst. apud Zickendr. in Moosfl. von Rußl. II (1901) p. 353 = var.
submersus (Ruthe) Warnst., Laubm. (1906) p. 1019.
Finnland ($. O. Lindb., H. Lindb., G. Lang));
Sibirien: Jeniseital, von der südlichen Waldzone bis in die
arktische Region (Arn., Lundstr., Sahlb); Gouv.
Moskau: Malachowka, Sumpf bei Korinowo und Kutschino,
Sumpf bei Rudniewo (Heyden, Zickendr.)); Gouv.
Wladimir: Torfmoor bei Berendiejewo (Zickendr.n. 1142)).
var. gigas (Lindb.) = Amblystegium vernicosum var. d gigas
Lindb., Musc. scand. (1879) p. 33.
Finnland ($. ©. Lindb., H. Lindb.)); Gouv.
Moskau (Naw., Zickendr.!); Wologda (Sniaetk.,
Kolmak.).
Die schwächlichste, aber verbreitetste Form bildet die var. gracilescens (Limpr.),
Laubm. III (1897) p. 378; var. turgidus (Jur.) ist eine bedeutend kräftigere, zum Teil
oder völlig untergetauchte Wasserform von der Stärke eines robusten Dr. fluitans
oder eines schwächlichen Dr. Wilsoni, die den Übergang zur var. gigas (Lindb.)
vermittelt. Letztere wird so robust wie Dr. Iycopodioides, mit dem diese seltene Form
habituell auch die größte Ähnlichkeit besitzt.
Dr. intermedius (Lindb.) Warnst. 1. c. p. 402. — Bryoth. balt.
n. 132! — Musc. fenn. exs. n. 36. — Bryoth. fenn. n. 188.
Subarktisches Gebiet: Finnland ($. O. Lindb,,
H. Lindb.!), Aland (Bom., Broth.); Kola und Lappland
(Broth.!); Gouv. Archangelsk (Zickendr.); Sıbirıen; In
der subarktischen und arktischen Region (Arn., Lundstr.,
Sahlb.);Mitte!rußland: Gouv. Moskau (Naw., Zicken-
drath!), Gouv. Tula (Zinger), Gouv. Novgorod (Antonow),
Gouv. Wologda (Sniaetk., Zickendr.); russische Ost-
seeländer: Kr. Pernau (Treboux); Kurland, Kr. Talsen,
Grünlandmoor am Ufer des Angernsees (Mikut.); Provinz des
Kaukasus: Kuban 1500—1800m ü.d.M. (Lev.n. 658).
var. Cossoni (Schpr.) Warnst., Laubm. (1906) p. 1023. — Bryoth.
balt. n. 1331 ale Art!
Russische Ostseeländer: Livland, Kr. Riga, wasser-
erfüllte tonige Dolomitgrube am Ufer der Slozene nordwestlich von
Schlock (Mikut.).
144 C. Warnstorf.
In den Schedis zu der Bryoth. balt. (Bog. 3 u. 4 p. 33) spricht Verf. die un-
begründete Vermutung aus, daß mir der wahre Dr. Cossoni unbekannt geblieben sei
und mir nur eine kräftige Wasserform von Dr. intermedius vorgelegen haben möchte,
als die er allerdings meiner Meinung nach auch nur aufgefaßt werden kann. Schon
Limpricht sagt in Die Laubm. Deutschl. IV (1897) p.381: „Auch H. intermedium be-
sitzt seinen Formenkreis; möglichenfalls ist dessen stattlichste Form das H. Cossoni
Schpr.;‘“ und auf S. 383 heißt es: „‚Über den Wert dieser Art (H. Cossoni) sind gegen-
wärtig die Ansichten noch geteilt. Sie besitzt ihren nächsten Verwandten in
H. intermedium und läßt sich als dessen robuste, untergetauchte Form auffassen.“
Wenn Mikutowicz außerdem meine Abbildung eines Stammblattes von var.
Cossoni in Laubm. (1906) p. 1034, Fig. 1 b, beanstandet, so ist darauf hinzuweisen,
daß die Rippe von Dr. intermedius an der Basis zwischen 35—60 u Breite schwankt
und über der Blattmitte oder in der Pfrieme erlischt. Dies trifft auch für n. 133
der Bryoth. balt. zu!
Dr. revolvens (Sw.) Warnst. l. c. p. 402.
Arktisches Gebiet: sehr verbreitet: Spitzbergen ; Bären-
insel; Sibirien: Im Jeniseitale zwischen 68° und 71° 50‘ nördl. -
Br. (Arn., Lundstr.); Samojeden-Halbinsel (Lundstr.)
und Tschuktschen-Halbinsel (Gebr. Krause); subark-
tische Provinz: Finnland (Broth.l;, Lackstr.i, S.O.
Lindb.); Kola häufig (Broth.); Lappland, mit Calliergon
sarmentosum (Broth.!); Mittelrußland selten: Gouv. Tula
(Zinger); russische Ostseeländer: In Torfmooren
(Bruttan).
Dr. aduneus (L.) Warnst., Laubm. (1906) p. 1032 = Hypn. unei-
natum Hedw. (1797). — Musc.fenn. exs. n. 190. — Bryoth. fenn. n.77.
Arktisches Gebiet: Spitzbergen (Berggr.; sub-
arktische Provinz: Finnland (Hult!, S. O. Lindb.),
Aland (Bom.); Nylandia (Broth.); Tammerfors (Zickendr.);
Kolagemein (Broth.); Sibirien: Jeniseital, von der montanen
bis in die arktische Region häufig (Arn., Lundstr., Sahlb.);
Tal des Ob (Arn.); auf dr Samojeden-Halbinsel bei
720 18’ nördl. Br. (Lundstr.); temperiertes Ostasien:
Amurgebiet (Maxim); Sachalin (Glehn, Schmidt);
Kamtschatka nach Weinmann ; Ochotsk (Middend.); am
Altai (Waldburg-Zeil); Mittelrußland sehr häufig:
Gouv. Moskau, Wladimir, Novgorod, Wologda; Uralgebiet:
Gouv. Perm (Siuss.); russische Ostseeländer: Häufig
(Bruttan); Estland, Viol, im Wiarawald (Ramann!); Pro-
vinz des Kaukasus: Von der mittleren Waldzone bis in die
alpine Region noch bei 3000 m ü.d.M. (Broth., Lev. n. 43,
120, 383, 546, 606, 656, Lojka, Rupr.).
var. subjulaceus (Br. eur. 1854) Warnst., Beih. zum Bot. Central-
blatt XIII (1903) p. 418 = Hypn. orthothecioides Lindb., Spitzb.
en ee
Zur Bryo-Geographie des Russischen Reiches. 145
Moss. (1866) p. 540 als Subspec. — Musc. fenn. exs. n. 98. — Bryoth.
fenn. n. 78.
Nurim arktischen und subarktischen Gebiet:
Lappland, Kola, Finnland: Ostrobottnia australis (Broth.); Spitz-
bergen und Sibirien.
f. orthophyllus Warnst. 1. c.
Folia caulina erecta, dense inbricata.
Spitzbergen (Berggr.!).
f. subfaleatus Warnst. 1. c.
Folia caulina subfalcata.
Lappland (Broth.!, Nymann!).
var. alpinus (Ren.) Warnst. l. c. p. 419. — Bryoth. balt.n. 134!
Kurland: Kr. Talsen, Ufer des Angernsees (Mikut.).
. var. abbreviatus (Br. eur.) Warnst. 1. c. p. 420.
Gouv. Moskau: Holzdach eines Stalles auf Gut Troitzki
(Zickendr.n. 1193!).
var. graeileseens (Br. eur.) Warnst. 1. c. — Bryoth. balt. n. 135.
Arktische Provinz: Spitzbergen (Berggr.); Si-
birien: Jeniseital, bei Tolstoinos unter 70° 10’ nördl. Br. (Arn.);
subarktische Provinz: Lappland (Hjelt u. Hult.!);
russische Ostseeländer: Kurland, Kr. Talsen, Ufer des
Angernsees (Mikut.)); Provinz des Jaila-Gebirges
(Sape&h.).
f. teres Warnst. 1. c. p. 421.
Planta gracillima ad 4cm alta; folia caulina pro parte dense
imbricata.
Finnland: Bei Enare (Hult!).
Mit var. gracilescens identisch ist var. gracillimus (Berggr.) = Hypn. aduncum
var. gracillimum Berggr., Musc. et Hep. Spetzb. (1875) p. 86.
var. plumosus (Schpr.) Warnst. ]. c.
Subarktische Provinz: ‘Lappland (Broth.!);
Mittelrußland: Gouv. Moskau, Bogorodsker Wald (Zicken-
drath n.1439!), Gouv. Novgorod, Kr. Tscherepowski (Antonow
in Herb. Zickendr. n. 1283, 1284!).
var. plumulosum (Br. eur.) Warnst. 1. c.
Gouv. Wladimir: Torfmoor bei Berendiejewo (Zicken-
drath n.43!); Sibirien: Jeniseital, von der montanen bis zur
arktischen Region (Arn., Lundstr.).
var. eontiguus (Nees) = Hypn. contiguum Nees apud Hüben.,
Muscol. germ. (1833) p. 676. 2
Gouv. Moskau: Bei Ostankino und Zarizyno (Zickendr.).
Hedwigia Band LIV, 10
146 C. Warnstorf.
Dr: fluitans (L.) Warnst., Beibl. zum Bot. Centralbl. XIII (1903)
p. 404. — Musc. fenn. exs. n. 341.
Subarktisches Gebiet: Finnland (S.O.Lindb.,
H. Lindb.), Aland (Bom.), Tammerfors (Zickendr.); Gouv.
Archangelsk (Zickendr.); Sibirien; arktische: Pro=
vinz: Spitzbergen (Berggr.);
F Mittelrußland: Gouv. Moskau,
Wladimir, Jaroslawl, Wologda sehr
häufig; russische Ostseelän-
der: Häufig (Bruttan); Ural-
gebiet: Gouv. Perm (Sıussr,
pontische Provinz:
Cherson und Jekaterinoslaw (Sap&h.).
var. brachycarpus (H. Lindb.) 1. c.
p- 426 = Hypn. fluitans var. brachy-
carpum in sched. (1903) = Dr. aduncus
var. tenuis Warnst., Laubm. (1906)
p. 1038. — (Fig. 20).
Die kleinste und zierlichste, in dichten,
oberwärts gelblichen Rasen wachsende Sumpf-
form, deren Stämmchen durch die zum öfteren
ausgewachsenen Rhizoideninitialen der älteren
Blätter so von Rhizoiden durchsetzt werden,
daß es schwer hält, sie ohne Beschädigung von-
- einander zu trennen. Die Stammblätter sind
nur etwa 1—1,14, selten bis 2 mm lang und
a FE b 2 0,3—0,4 mm breit, bleiben fast immer ganz-
randig und ihre sehr dünne Rippe durchzieht
Fig. 20. Dre ladus [Iuitans nur !1/;—!/, der Laminalänge. Auffallend kurz
ar Beach ‚pus. sind auch die 1,5—2 mm langen, geneigten,
4 Habiibild Bw ver das bisweilen zum Teil aufrechten Kapseln.
untere an der Spitze mit einem Rhizoid (r). F i nn } an G- Bei Sakkola (H.
Lindb.!).
var. Brotherusii (San.) Warnst., Laubm. (1906) p. 1041 =
Hypn. fluitans a obsoletum d. Brotheri Sanio, Fragm. II (1887) p. 6.
Eine der var. pseudostramineus (C. Müll.) nahestehende, nur etwas kräftigere
Form mit aufgerichteten Sproßspitzen und allseitig aufrecht abstehenden Blättern;
die letzteren meist ganzrandig, sowie etwa 1,5—1,6 mm lang und 0,5 mm breit.
Die dünne, am Grunde etwa 50 „ breite Rippe 1/,—3/, der Lamina durchlaufend.
Finnland: Bei Vasa (Broth.!).
Diese orthophylle Form steht zu Dr. fluitans in einem ähnlichen Verhältnisse
wie H. tundrae zu Dr. exannulatus.
var. atlantieus (Ren.) Warnst., Laubm. (1905) p. 1039.
Mittelrußland: Gouv. Moskau, Sümpfe bei derFabrik Jokisch
in Moskau unter Drepanocl. simplicissimus var. tenuis (Heyden!).
Zur Bryo-Geographie des Russischen Reiches. 147
var. alpinus (Schpr.) Warnst., Laubm. (1906) p. 1043 = Hypn.
fluitans var. alpinum Schpr., Synops. 1. ed. (1860) p. 609.
Mittelrußland: Gouv. Wladimir, Torfmoor bei Beren-
diejewo (Zicekendr. n. 15l!); auch in Lappland von
Hjelt und Hult gesammelt!
In Moosfl. von Rußl. II p. 358 wird diese Form vom angegebenen Standorte
bei Berendiejewo als var. falcatum Brid. (soll wohl heißen: Br. eur.) erwähnt. Die
letztere ist zwar eine ähnliche kräftige Form, besitzt aber nur in der Pfrieme deutlich
gesägte Blätter, sowie eine dünnere, nur 40—50 ı breite, meist in der Mitte schwin-
dende oder auch in die Pfrieme der Lamina eintretende Rippe.
var. validus Warnst.
Planta aliquantum robusta, 10—15cm alta, laxe foliosa ac
breviramosa. Folia caulina late lanceolato-subulata, subsecundo-
falcata, ad 5 mm longa, 1,5 mm lata, serrata; costa basi 55—70 wlata,
in subulam foliorum evanida.
Mittelrußland: Gouv. Moskau, Kutschino Rudniewo bei
Troitzki-Rumiaenzewo (Zickendr.n. 376}).
var.faleatus (Schpr.) Warnst.—Bryoth. fenn. n. 81, 182, 183, 184.
Lappland (Broth.); Finnland: Nylandia, Aland, Sata-
kunta (Broth); Gouv. Moskau: Bykowo, Sumpf bei
Wereja (Zickendr. n. 1710); Sibirien: Jeniseital, in der
nördlichen Waldzone und subarktischen Region (Arn.).
Dr. exannulatus (Gümb.) Warnst., Beih. zum Bot. Centralbl.XIII
(1903) p. 405 p. p. = Hypn. exannulatum (Gümb.) Br. eur. — Musc.
fenn. exs. n. 340. — Bryoth. fenn. n. 181.
Arktisches Gebiet: Spitzbergen (Beıggr.); Si-
birien: Im Jeniseital sehr häufig (Arn., Lundstr.); sub-
arktische Provinz: Finnland (S. O. Lindb.), Isthmus
karelicus, Sakkola, Valkjärvi, Pyhajärvi, (H. Lindb.), Savonia
austr., Ruokolaks, auf Sumpfwiesen (Hult!), Aland (Bom.);
Mittelrußland: Gouv. Moskau (Heyden, Zickendr.),
Gouv. Novgorod (Antonow); russische Ostseeländer:
In Sümpfen und tiefen Gräben im Werro’schen nach Bruttan;
Uralgebiet: Gouv.Perm (Siuss.); Provinz des Kau-
kasue: In Sümpfen der alpinen Regien von 2200—2600 m ü.d.M.
(Lev. n. 272, 382).
var. brevieuspis Warnst., Laubm. (1906) p. 1054.
Gouv. Moskau: Tscherkisowo, Quellsumpf an der Kliäsma
(Heyden in Herb. Zickendr. n. 461!), Butirki, Sumpf beim Chutor
8 (Zickendr.n. 1612!). :
var. longieuspis Warnst. 1. c. p. 1055.
Gouv. Wladimir: Torfmoor bei Berendiejewo (Zicken-
drath n. 153!).
10*
148 C. Warnstorf.
Vorstehende Form wird von diesem Standort in Moosfl. von
Rußl. II p. 352 irrtümlich zu Dr. vernicosum gestellt!
f. faleatus Warnst., Laubm. (1905) p. 1055. — Samml. eur. Harp.-
u. Callierg.-Form. n. 96!
Blätter und Äste sichelförmig herabgekrümmt.
Mittelrußland: Gouv. Moskau, Waldsumpf bei Wino-
gradowo unweit Moskau (Heyden!).
Wenn man die zahlreichen Formen des Dr. exannulatus
nach einheitlichen Gesichtspunkten zu ordnen versucht, so kommt
man alsbald dahin, dieselben zunächst in zwei Hauptreihen zu trennen:
1. in Formen mit kurz zugespitzten Stammblättern
und 2. in solche, deren Blätter allmählich in eine
lange Pfriemenspitze ausgezogen sind. Die erste Reihe
habe ich in Laubm. der Mark Brandenb. (1906) p. 1054 als var. brevi-
cuspis, die letztere auf S. 1055 als var. longicuspis bezeichnet.
Dort findet man auch Ausführliches über das Hypn. tundrae (Arn.)
Jörgens. in Christ. Vid. Selsk. Forh. (1894) n. 8, das neuerdings auf-
fallenderweise von Roth in Die eur. Laubm. II (1905) p. 570 bei
Calliergon neben ©. cordifolium eingereiht wird, obwohl dasselbe nicht
bloß habituell, wie Roth meint, sondern auch z. B. in der Zähne-
Lung: der Blattränder, ım Zellnetz, sowie ır de
Ausbildung der herablaufenden Alarzellen mit
Dr. exannulatus übereinstimmt. Wie bei Dr. fluitans, so kommen
auch bei dem letzteren sogenannte orthophylle Formen’ vor, und zwar
sowohl bei den mit kurzspitzigen Stammblättern besetzten Varietäten
als auch beı solchen, die lang zugespitzte Blätter tragen. Zu der ersten
Reihe ist als Form auch das Hypn. tundrae mit aufrechten, kurz- und
allermeist stumpfspitzigen, sowie häufig in der Spitze hakig ein-
gekrümmten Stengelblättern zu stellen. Wie variabel übrigens die
Blattform, der Zuschnitt der Blattspitze und die Stärke der Rippe
sein können, wolle man an Fig. 21 ersehen, wo Verfasser sechs Stamm-
blätter des Hypn. tundrae von Originalexemplaren verschiedener
Standorte abgebildet hat.
f. tundrae (Arn.) wurde von H. Lindberg in Finnland
bei Mokla in 3- Exemplaren und bei Loja mit Sporogonen gesammelt;
in Sibirien sehr häufig von der subarktıschen bisin die
arktische Region Arm, ELundstr, Sahlb.):
Aus der longicuspis-Reihe sammelte Brotherus
eine sehr kräftige orthophylleFormin Lappland bei Tsipnavolok,
die seinerzeit von Sanio als Hypn. exannulatum var. orthophyllum
f. mucronifolia bestimmt worden ist. — ? Bryoth. fenn.n. 80 sub nom.:
Zur Bryo-Geographie des Russischen Reiches. 149
D. exannulatum var. pennatus (Boul.) f. orthophylla: Lappland
[Höllström)).
Dr. submersus (Schpr.) Warnst., Laubm. (1906) p. 1050 = Hypn.
fluitans var. submersum Schpr. 1. ed. (1869) p. 609.
Gouv. Moskau: Puschkino, Torflöcher bei Kurowo (Zicken-
drath n.201!); Butirki (Heyden!); Sibirien: Jeniseital, in
der nördlichen Waldzone und subarktischen Region (Arn.).
Fig. 21. Drepanocladus exannulatus var. tundrae.
a Unteres, 5 oberes Stammblatt von einem Exeınplar Arnells aus Dalekarlien,
a
c zwei Stammblätter eines anderen Individ von 2
d, e zwei Stammblätter einer Probe Arnells aus dem arktischen Sibirien.
var. luxurians Warnst., Beibl. zum Bot. Centralbl. XIII (1903)
p- 428 sub nom. Dr. fluitans!
Stämmchen der im Wasser schwimmenden, sehr robusten Form bis 25 cm
lang, weich, schlaff, unten gebräunt, oberwärts gelbgrün und vom Grunde an regel-
mäßig fiederästig. Die untersten Äste oft bis 13 cm lang und stengelähnlich gefiedert,
die Äste nach oben allmählich kürzer und einfach. Stammblätter 4-5 mm lang
und 0,7—0,8 mm breit, weit aufrecht-abstehend bis schwach sichelförmig, in der
lang pfriemenförmig auslaufenden Spitze scharf gesägt. Rippe bis in die Pfrieme
eintretend. Sämtliche Blätter im trockenen Zustande deutlich querrunzelig und
glänzend,
150 C. Warnstorf.
Finnland: Bei Jorvis, Järvikyla (H. Lindb.!).
Dr. serratus (Milde) Warnst., Laubm. (1906) p. 1055 = Drep.
Arnelli (San.) Roth.
Mittelrußland: Gouv. Moskau (Heyden!); Gouv.
Wologda, Kronsbalota (Zickendr.n. 409); russische Ost-
seeländer: Livland, Soowakwald bei Schwarzhof (Bock in
Herb. Roth!).
Dr. Rotae (De Not.) Warnst., Beih. zum Bot. Centralbl. XII
(1903) p. 403 = Amblystegium Rotae De Not., Cronaca II (1867) p. 24.
Sibirien: Jeniseital, in der subarktischen Region bei Polo-
vinka (Arn.).
var. faleifolius (Ren.) Warnst., Laubm. (1906) p. 1019 = Hypn.
Rotae var. falcifolium Renauld apud Husnot, Muscolog. gall. (1894)
p. 387. — Bryoth. balt. n. 91! sub nom. Dr. serratus (Milde) Warnst.
Russische Ostseeländer: Livland, Kr. Riga, schlam-
miges Westufer des Aklis westlich von Schlock mit Dr. capillifolius
und Calliergon giganteus (Mikut.).
var. triehophyllus (Warnst.) = Hypn. trichophyllum Warnst. in
Beih. n. 1. zur Allgem. Bot. Zeitschr. (1899) p. 39.
Subarktische Provinz: Finnland, Valkjärvi (H.
Lindb.!).
Dr. procerus (Ren. et Arn.) Warnst., Laubm. (1906) p. 995 =
Hypn. fluitans (falcatum) var. procerum Ren. et Arn. apud Husnot,
Muscolog. gall. (1894) p. 383. — Bryoth. fenn. n. 79.
Subarktische Provinz: Finnland, Isthmus karelicus,
Sakkola und Lojo (H. Lindb.!); Lappland (Broth.).
In „Pflanzenfamilien‘“ (Moose) führt Brotherus p. 1085
unter Sekt. VI Pseudo-Calliergon (Limpr.) einen
Dr. longieuspis (Lindb. et Arn.) = Amblystegium longicuspis Lindb. et Arn.
mit „eilänglichen, allmählich lanzettlich-pfriemenförmig zugespitzten Blättern und
vor der Blattspitze erlöschender Doppelrippe‘‘ an, welche Art von Arnell im
Jeniseital besonders auf den Spitzen der Tundrahügelim subarktischen
und arktischen Sibirien gesammelt worden ist (Musc. Asiae bor. II
(1890) p. 123).
Verf. kennt diese Pflanze nicht!
In Musc. Asiae bor. II (1890) p. 122 werden nachfolgende, von
Sanio als Bastarde betrachtete Formen erwähnt:
Ambilystegium fluitans x aduncum (Sanio).
Sibirien: Jeniseital, von der nördlichen Waldzone bis in die
arktische Region (Arn.).
A. lyeopodioides x fluitans (Sanio).
Sibirien: Jeniseital, nördliche Waldregion bei Fatjanova
(Arn.).
Zur Bryo-Geographie des Russischen Reiches. 151
A. intermedium X vernieosum (Sanio).
Sibirien: Jeniseital, arktisches Gebiet, auf der Malo-
Briochovsky-Insel (Ar.n.).
A. badium x latifolium Arnell = Hypn. badium x Wilsoni San.
Sibirien: Jeniseital, arktisches Gebiet bei Tolstoinos (Arn.).
Wer da weiß, wie unendlich mannigfaltig die Formen in der Harpidiumgruppe
auftreten und Mittelformen sehr häufig sind, wird Bastarde in ‘derselben so lange
beanstanden, bis der Nachweis über die Natur solcher Zwischenformen durch künst-
liche Züchtung erbracht ist.
Hygrohypnum (Lindb.) Loeske, Moosfl. des Harzes (1903) p. 319.
H. palustre (Huds.) Loeske I. c. — Musc. fenn. exs. n. 342.
Sibirien: Im Jeniseital, von der südlichen Waldzone bis zur
arktischen Region bei Tolstoinos unter 70° 10° nördl. Br. (Arn.);
subarktisches Gebiet: Finnland (S. O. Lindb.), Aland
(Bom.); Kola (Broth.), Gouv. Archangelsk (Zickendr.);
Mittelrußland: Gouv. Moskau (Zickendr.); russische
Ostseeländer: Auf nassen Steinen und Holz (Bruttan);
Provinzdes Jaila-Gebirges (Kam., Sap&h.);Pro-
vinz des Kaukasus: Von der unteren Waldzone bis zur
unteren alpinen Region (Broth.).
var. subsphaeriearpon (Schleich.).
Finnland: ($. O. Lindb.); Kaukasus: In der mittleren
und oberen Waldregion (Broth., Lev. n. 111); russische
Ostseeländer: In Mühlenschleusen (Bruttan).
H. aretiecum (Sommerf.) Broth. = Hypn. Smithii Lindb.
Subarktisches Gebiet: Russisches Lappland und
Halbinsel Kola (Brenner, Nylander).
H. norvegieum (Br. eur.) Broth. = Hypn. viridulum Hartm.
Subarktische Provinz: Lappland und Kola (Broth.);
Sibirien: Subarktisches Gebiet bei Nischnje Tunguska (Arn.).
H. alpestre (Sw.) Broth. = Amblyst. rivulare Lindb. — Musc.
fenn. exs. 148, 444. — Bryoth. fenn. n. 84.
Arktische Provinz: Spitzbergen und Bäreninsel, sowie
auch in Sibirien im Jeniseitale bei Dudinka und Tolstoinos
(Arn., Sahlb); subarktisches Gebiet: Finnland
(S. ©. Lindb.), Lappland und Kola verbreitet (Broth.!).
H. molle (Dicks.) Broth.
var. Sehimperi (Lor.). — Musc. fenn. exs. n. 443.
Lappland und Kola (Broth., Nylander).
H. alpinum (Schpr.) Broth.
Lappland (Broth.).
152 C. Warnstorf.
H. dilatatum (Wils.) Broth.
Subarktische Provinz: LapplandundKola (Broth.,
Nylander); Finnland (Broth.!, S. O. Lindb.), Aland
(Bom.); Sibirien: Jeniseital, in der südlichen Waldzone bei
Antsiferova und Stolbe unter 60° nördl. Br. (Arn.); Provinz
des Kaukasus: In der alpinen Region bis 2600m ü.d. M.
(Broth., Lev.n. 371, 494).
H. ochraceum (Turn.) Broth. — Musc. fenn. exs. n. 34. — Bryoth.
fenn. n. 85.
Arktische Provinz: Spitzbergen und Bäreninsel; sub-
arktisches Gebiet: Finnland (Broth.!, S. ©. Lindb.),
Aland (Olsson); Lappland (Broth.); Sibirien: Im Jenisei-
tale bis in die arktische Region bei Tolstoinos (Arn., Sahlb.);
Halbinsel Kola sehr häufig (Broth.); Provinz des Kau-
kasus: In der alpinen Region bis 2500m ü.d. M. (Lev.n. 280).
H. simplieinerve (Lindb.) Broth. = Amblyst. simplieinerve Lindb.
Mscr. apud Hult in Act. Soc. pro Fauna et Fl. fenn. III n. 1 (1886)
DR: 99;
Lappland: Bei Tervo in Rovaniemi (Hult).
H. polare (Lindb.) Broth. — Musc. fenn. exs. n. 147.
Arktische Provinz: Spitzbergen und Bäreninsel zu-
weilen Massenvegetation bildend; subarktisches Gebiet:
Lappland, Kola (Broth.); Sibirien: Im Jeniseital, in der
subarktischen und arktischen Region (Arn.).
Im Sommer des Jahres 1897 unternahm der Hofapotheker
W. Baur in Donaueschingen eine Nordlandsreise, die sich bis in das
norwegische Lappland erstreckte. Auf dieser sammelte er außer
anderen zahlreichen nordischen Moosformen auch ein zartes Hygro-
hypnum, das er mir zur Beurteilung übersandte. Diese gracile, klein-
blättrige Pflanze fällt sofort auf durch ovale, rings ausgeschweift-
gezähnelte Blätter, sowie ganz besonders auch durch eine überaus
kräftige, einfach oder gegabelte, weit vor der abgerundeten Blatt-
spitze schwindende Rippe, Eigenschaften, die auf irgend eine be-
kannte europäische Art dieser Gattung nicht zutreffen. Wegen der
sehr breiten Rippe habe ich diese zierliche Form H. erassinervium
benannt, und, um die russischen Bryologen auf dieselbe aufmerksam
zu machen, lasse ich im nachfolgenden eine Beschreibung und Ab-
bildung derselben folgen.
*H. erassinervium Warnst. — (Fig. 22).
Plantae graciles, decumbentes, sursum virescentes, multifariam et irregulariter
ramosae, 3—5 cm longae; deorsum caules ac rami a foliis nudi. Folia minuta, concava,
paulo remota et sicca et humida erecte patentia, ovalia non decurrentia, 0,5—0,7 mm
longa 0,35—0,5 mm lataque, ad margines laterales circum crenulato-denticulata.
Zur Bryo-Geographie des Russischen Reiches. 153
Cellulae angustae, parietibus crassis instructae, alarum vix diversae. Costa perlata
simplex vel furcata, supra medium foliorum evanida. Flores ignoti.
Pflanzen zart und schwächer als H. palustre. Stämmchen unterwärts schwärz-
lich, von Blättern entblößt, ohne Rhizoiden und nach oben mit langen dünnen, nach
der Spitze meist allmählich verdünnten Ästen besetzt; im Querschnitt rundlich,
mit kleinem wenigzelligen Zentralstrang und zwei- bis dreischichtigen, engen, stark
verdickten, gelbgrünen bis braunen Mantelzellen. Blätter sämtlich etwas entfernt
und sowohl trocken als auch feucht allseitig gleichmäßig aufrecht abstehend, klein,
etwa 0,5—0,7 mm lang und 0,35—0,5 mm breit, aus nicht herablaufender, wenig
verengter Basis oval, mit gestutzt-abgerundeter oder breit-abgerundeter Spitze,
etwas hohl, nicht faltig, flachrandig, und rings ausgeschweift gezähnelt. Zellen eng,
eo:
Fig. 22. Hygrohypnum crassinervium.
a Habitusbild, 5 Stamm-, 5* Astblatt.
fast wurmförmig, in der Blattmitte gegen 5-8 mal so lang wie breit, in der Spitze,
sowie die äußerste Randreihe rhombisch, sämtlich derbwandig und am Grunde
der Blätter getüpfelt; Blattflügelzellen nicht oder kaum verschieden. Rippe sehr
breit, unten fast !/, der Blattbasis, einfach oder gegabelt, weit vor der Blattspitze
erlöschend, im mittleren Teile drei- und vierschichtig, aus homogenen, sehr dick-
wandigen Zellen gewebt. Blüten unbekannt. i :
N orwe = n: Lappland, an triefenden Felsen bei Karojock
im Juli 1897 leg. W. Baur.
Climaecium W. et M.
C. dendroides (Dill., L.) W. et M. — Bryoth. balt. n. 40.
Subarktische Provinz: Finnland. ($. O. Lindb.),
Aland (Bom.), Lappland in Kola (Brenner, Broth.); Gouv.
154 C. Warnstorf.
Archangelsk (Zickendr.); Sibirien: Jeniseital, von der
montanen bis in die arktische Region gemein (Arn., Lundstr.,
Sahlb.); Tal des Ob (Arn.); Mittelrußland: Gowv.
Moskau, Wladimir, Jaroslawl und Wologda sehr häufig; Süd-
sibirien: Gouv. Irkutsk (Sap&h.; Uralgebiet: Gouv.
Perm (Arn., Siuss); russische Ostseeländer: Gemein
(Bruttan); Livland, Kr. Riga, Insel Bullen (Miku t.), bei Dubbeln
unweit Riga (A. Zickendr);Provinz des Jaila-Ge-
birges (Sap£h); Provinz des Kaukasus: Von der
mittleren Waldzone bis in die alpine Region bei 2400 m ü.d.M.
(Bz6tE., Kolen, Lev.n if, 208,. 345, 657).
Pleuroziopsis Kindb., Check List Eur. and North-Americ. Moss.
(1894) p. 19 = Climacium (Girgensohnia) Lindb. in Contrib. ad fl.
erypt. Asiae bor.-orient. (1872).
Pl. ruthenicum (Weinm.) Kindb. l. c. = Hypn. ruthenicum
Weinm. in Bull. soc. nat. Moscou XVIII (1845) p. 485.
Temperiertes Ostasien: Sachalin (Glehn); Insel
Sitkha in Sibirien nach C. Müll. Synops. II p. 503.
Thamnium Br. eur.
Th. alopeeurum (L.) Br. eur. = Porotrichum alopecurum Mitt.
Subarktisches Gebiet: Südfinnland (S. ©. Lindb.),
Aland (Bom., Broth.); russische Ostseeländer: An
periodisch überfluteten Steinen in einer Schlucht der Blauen Berge
inDondangen (Bruttan); Provinz desJaila-Gebirges
(Sap&h); Provinz des Kaukasus: In der unteren
und mittleren Waldregion (Broth., Döll. und v. Nordm.,
Kärnb., C.A. Meyer).
In Pflanzenfamilien (Moose) erwähnt Brotherus ausdem Kaukasus
noch zwei Unterarten: * Th. seoposiforme Kindb. und * Th. eaucasicum Kindb,,
die wahrscheinlich beide nur Formen des vielgestaltigen Th. alopecurum sind.
Th. obtusatum Lindb. et Arn. als Porotrichum in Musc. Asiae
bor. II (1890) p. 158.
Sibirien: jJeniseital, in der nördlichen Waldregion bei
Novo Saljeskaja (Arnn.).
Soll nach Kindberg mit dem nordamerikanischen Th. Leibergüi Eliz.
Britton identisch sein!
Diphyseium Mohr.
D. sessile (Schmid.) Lindb. — Webera sessilis Lindb. — Musc.
fenn. exs. n. 269.
Provinz des Jaila-Gebirges ster. (Sape£h));
Provinz des Kaukasus: Imeretia, in der unteren Waldzone;
Mamisson, in der alpinen Region (Brot h.):
|
Zur Bryo-Geographie des Russischen Reiches. 155
Buxbaumia Hall.
B. aphylla L. — Bryoth. balt. n. 293. — Muse. fenn. exs. n. 84.
Subarktische Provinz: Finnland (S. O. Lindb.),
Aland (Arrh., Bom.;, H.Lindb,), bei Wiborg (Naw.);
Mittelrußland: Gouv. Moskau (E. und A. Zickendr.), Gouv.
Kiew (Zinger), russische Ostseeländer: Zerstreut
(Bruttan); Livland, Kr. Riga, in trockenen Kiefernwäldern bei
Dünamünde (Mikut.); Sibirien: Jeniseital, von der nörd-
lichen Waldregion bis in die arktische Zone bei Dudinka und
Tolstoinos (Arn., Sahlb); temperiertes Ostasien:
Amurgebiet (Schmidt).
Vorzugsweise xerophiler Kiefernbegleiter!
B. indusiata Brid. = B. viridis Brid.
Finnland ($.O.Lindb.), Aland (Bom); Provinz
des Kaukasus: In der mittleren und oberen Waldregion bis
1600m ü.d.M. (Broth., Lev.n. 307, 527, Radde).
Besonders skiophiler Laubholz-(Buchen-)begleiter!
Georgia Ehrh.
G. pellueida (L.) Rabenh. — Bryoth. balt. n. 64. — Bryoth. fenn.
2.01.
Subarktische Provinz: Finnland (S. O. Lindb.),
Aland (Bom.); Nylandia (Broth.); Kola (Brot h); 91ı-
birien: Jeniseital, von der südlichen Waldzone bis in das arktische
Gebiet bei Dudinka (Arn., Sahlb.), Tal des Ob: Timskaja
(Arn.); Mittelrußland: Gouv. Moskau, Wladimir, Jaroslawl,
Wologda sehr häufig; russisch e Ostseeländer: Ziemlich
gemein (Bruttan); Estland, Kr. Wiek, Insel Worms (Mikut.);
" Provinz des Kaukasus: Mittlere und obere Waldregion bis
2000 m ü. d. M. (Broth., Döll. undv. Nordm.,Lev.n. 129,
296, 455); russische Ostseeländer: Estland, Kr. Wiek,
Insel Worms (Mikut.).
G. genieulata (Girgens.) Lindb.
Temperiertes Ostasien: Amurgebitt (Maxim.);
Sachalin (Glehn).
Tetrodontium Schwer.
T. Brownianum (Dicks.) Schwgr.
var. repandum (Funck) Limpr.
Finnland ($S. O. Lindb.); Provinz des Kaukasus:
Oretia circ. 1850m ü.d.M. (Broth.).
Catharinaea Ehrh.
C. undulata (L.) W.et M.— Bryoth. balt.n. 33, 33 a, 33 b, 33 c. —
Bryoth. fenn. n. 62a, 62 b. -
156 C. Warnstorf.
Subarktisches Gebiet: Finnland (S. O. Lindb.),
Nylandia (Broth., Buch); Aland (Bom.); Mittelruß-
land: Gouv. Moskau, Wladimir, Wologda sehr verbreitet; rus-
sische Ostseeländer: Gemein (Bruttan); Kurland, Kr.
Doblen (Mikut.); Provinz des Jaila-Gebirges (Le-
veille, Sapeh., Steker); Provinz des KaukasuR
Untere und mittlere Waldregion (Broth., Döll.undv.Nordm,,
Haussk. Lev.n. 89 9):
var. silvatiea Nawasch. apud Zickendr. in Moosfl. von Rußl. II
(1901) p. 329. — Bryoth. balt. n. 449! r
Eine dunkelgrüne, bis 8 cm hohe, meist sterile Waldform mit oberwärts häufig
büschelästigem Stämmchen und schmal zungenförmigen, rückseitig gegen die Spitze
hin nur durch wenige Zähnchen rauhen Blättern von ungefähr 8 mm Länge und
l mm Breite. .
Russische Ostseeländer: Kurland, Kr. Doblen,
Erlengebüsch unweit Mitau (Mikut.); Mittelrußland:
Gouv. Moskau (Zickendr.).
In Moosfl. von Rußl. II (1901) p. 329 werden ferner noch erwähnt: var. minor
W. et M. vom Kaukasus, Kr. Kutais (Tscheschelasch.) und. var. ambigua Nawasch.
Die mir von Zickendrath unter dem Namen var. ambigua Naw. aus dem Gouv.
Moskau übersandten zahlreichen Exemplare sind in allen Teilen kleiner als die
gewöhnliche Form der C. undulata und besitzen meist einzelnstehende terminale
Sporogone mit kurzen Seten und kürzerer, mehr oder minder aufrechter bis schwach
gekrümmter, wenig übergeneigter Kapsel wie var. minor (Hedw.). Da diese beiden
Formen auch in den Blütenständen, sowie in der Größe der Sporen miteinander
übereinstimmen, so kann ich sie nur für identisch halten.
Catharinaea Haussknechtii-{Jur. et Milde) Brotherus = (. fertile
Naw. in Hedw. (1889) p. 359—361; Tab. XII = (. abbreviata Naw. in
Moosfl. von Rußl. II p. 330 = C. anomala Bryhn Bot. Not. (1886)
p- 157—158.
Diese mit var. minor der vorigen Art korrespondierende, ebenfalls in allen
Teilen kleinere Form (©. abbreviata sandte mir Zickendrath ausdem Gouv.Moskau
seinerzeit gleichfalls in reichlichen Proben, die mit der größeren Hauptform der
C. Haussknechtii sowohl in den Blütenverhältnissen als auch in bezug auf die Größe
der Sporen völlig übereinstimmen.
In neuerer Zeit wird von Roth in Die europ. Laubm. II (1905) p.249 das Arten-
recht der ©. Haussknechtii angezweifelt, indem er schreibt: „Wird zwar von Limpricht
als eigene Art behandelt, dürfte jedoch nur als Varietät der vorigen Art (©. undulata)
zu betrachten sein, zumal ich dahier bei Laubach auch größere Exemplare mit 2—6
Sporogonen gefunden habe, die sich von der Normalform kaum unterscheiden lassen.“
Darauf ist kurz zu erwidern, daß, wenn bei ©. undulatum aus demselben Perichätium
sich 2—3, sehr selten mehr Sporogone erheben, dieselben in der Regel gipfelständig
sind, während sie bei ©. Haussknechtii fast ausnahmslos seitlich stehen; dazu kommt,
daß die ersteren immer aus einer befruchteten rein .2 Blüte, die letzteren aber aus
einem synöcischen Blütenstande hervorgehen und außerdem beide Arten schon durch
verschiedene Größe der Sporen abweichen.
Zur Bryo-Geographie des Russischen Reiches. 157
Da die Blütenverhältnisse bei beiden in Rede stehenden Arten nicht so einfach
liegen, wie es nach den Angaben in den Floren den Anschein hat, so möchte ich nach-
stehend etwas näher darauf eingehen.
1. Die Blütenstände von ©. undulata.
In den meisten Fällen schließen die oberirdischen, aufrechten Sprosse scheinbar
an der Spitze mit einem dicken, knospen- bis fast becherförmigen Blütenstande ab,
dessen zahlreiche Antheridien, von vielen hyalinen Paraphysen untermischt und
zu Gruppen vereinigt, in den Achseln ungesäumter, ganzrandiger, verkehrt-herz-
förmiger, kurzspitziger, nach innen zu allmählich kleiner werdenden Hüllblättchen
stehen. Da aber die Scheitelzellen des Stämmchens inmitten dieses Blütenstandes
bei der Antheridienbildung nicht in Mitleidenschaft gezogen werden, so kann der
Sproß aus der von den Antheridien umschlossenen Gipfelknospe aus sein Spitzen-
wachstum fortsetzen. In der Regel schließt nun dieser neue Sproß an der Spitze
mit einer rein 9 Blüte ab, deren Archegonien aber von den tieferstehenden hypo-
gynen und früher zur Geschlechtsreife gelangenden Antheridien meist nicht mehr
befruchtet werden können, sondern auf Fremdbefruchtung angewiesen sind, ähnlich,
wie das in proterandrischen Blüten bei vielen Siphonogamen der Fall ist.
Aus dem Gesagten ergibt sich, daß die bei ©. undulata vorkommenden Sporogone
ganz gleich, ob nur eins oder mehrere innerhalb desselben Perichätiums zur Ent-
wickelung gelangen, in diesem Falle immer gipfelständig sein müssen. Da ein Spitzen-
wachstum des Stämmchens nach der Sporogonbildung hiernach ausgeschlossen ist,
so kann die Weiterentwickelung desselben nur durch subflorale Seitensprosse er-
folgen. Zuweilen kommt es vor, daß die Archegonien der aus dem Zentrum des (6)
Blütenstandes sprossenden 2 Blüte verkümmern oder gar nicht zur Ausbildung
gelangen. Auf diese Weise wird ein rein ö Blütenstand vorgetäuscht, der durch seine
zahllosen Antheridien nur der Fremdbefruchtung dienen könnte.
Solche Blütenstände, in denen beiderlei Geschlechtsorgane nicht gleichzeitig
entstehen und auf verschiedene Blüteböden zur Entwickelung kommen, bezeichnet
man als paröcisch. &
Bei der Untersuchung der Blütenstände von var. ambiguum traf ich nicht selten
Individuen, die um den Scheitelpunkt des Stämmchens statt der Antheridien Arche-
aus deren Zentrum sich eine 5 Blüte erhob. In diesem
gonien ausgebildet hatten,
risch und können von den darüberstehenden,
Falle werden die Archegonien hypoand
später zur Geschlechtsreife kommenden Antheridien nicht befruchtet werden, sondern
sind ebenfalls auf Fremdbefruchtung angewiesen, die aber anscheinend selten ein-
tritt, da fast alle untersuchten Exemplare steril geblieben waren. Sollte dennoch
eine Befruchtung der unter den Antheridien stehenden Q Blüte stattfinden, dann
würden die daraus hervorgehenden Sporogone nicht spitzen-, sondern seitenständig
sein müssen.
Außer diesen beiden verschiedenen Typen paröcischer Blüten finden sich in
den Rasen der ©. undulata nun sehr häufig auch fruchtbare Stämmchen, deren Sporo-
gone aus einer durchaus gipfelständigen 2 Blüte hervorgegangen sind, wodurch
natürlich die Weiterentwickelung durch Spitzenwachstum ausg haltet und nur
durch subflorale Seitensprosse ermöglicht wird.
Nach diesen Darlegungen müssen wir die Blütenverhältnisse bei gg
als polyöcisch bezeichnen, indem paröcische Blüten mit hypogynen Antheridien und
solche mit hypoandrischen Archegonien, sowie außer Zen rei e) Sur anscheinend
rein & Blüten vorkommen. In vereinzelt vorkommenden IERINEN schließt der aus der
Mitte eines @ Blütenstandes hervorgehende Gipfelsproß eine pseudosynöcische
Blüte ein mit zahlreichen Antheridien und etwa 2-4 unvollkommen zur Entwickelung
158 C. Warnstorf.
gekommenen Archegonien. Bei Verletzung der Scheitelregion innerhalb eines ©
Blütenstandes kommt es sodann zur Bildung weniger subfloraler Seitensprosse,
von denen der eine oder andere mit einem & Blütenstande abschließt.
2. Die Blütenstände von ©. Haussknechtii.
Hier gestalten sich die Blütenverhältnisse im allgemeinen einfacher und durch-
sichtiger. Beiderlei Geschlechtsorgane entwickeln sich in der Regel gleichzeitig auf
einem gemeinschaftlichen Blüteboden um den Sproßscheitel des Stämmchens, ohne
diesen selbst bei ihrer Bildung in Mitleidenschaft zu ziehen; und zwar entstehen
die Antheridien gruppenweise in den Achseln ähnlicher Hüllblätter wie bei der vorigen
Art in nächster Nähe der Scheitelregion, während die Archegonien in der Nähe der
Peripherie angelegt werden. Die auf diese Weise entstehenden Blütenstände müssen
durchaus als synöcisch angesprochen werden, insofern man darunter solche versteht,
in denen Archegonien und Antheridien sich gleichzeitig auf demselben Blüteboden
entwickeln. Nawaschin ist meiner Meinung nach deshalb vollkommen im Recht,
wenn erin Hedwigia 1889 Heft 6 p. 359 den Blütenstand seines mit ©. Haussknechtii
identischen Atrichum fertile als hermaphroditisch oder zwitterig bezeichnet. Setzt
die Scheitelknospe inmitten dieses Blütenstandes ihr Wachstum fort, so schließt der
junge Sproß wieder unter Nichtbeteiligung der Scheitelzellen mit einer synöcischen
Blüte ab. Es ist klar, daß in solchen Blütenständen die Selbstbefruchtung außer-
ordentlich erleichtert wird, und man findet es begreiflich, daß ©. Haussknechtii durch-
weg reichlichere Sporogonbildung zeigt als ©. undulata. Im Gegensatz zu letzterer
Art sind sämtliche aus einer Zwitterblüte hervorgehende Sporogone bei ©. Hauss-
knechtii seitenständig. Indessen auch hier keine Regel ohne Ausnahme. Unter den
vielen zwitterigen, reichfrüchtigen Stämmchen dieser Art finden sich hier und da
auch solche mit einzelnen gipfelständigen Sporogonen, die aus einer rein @ Blüte
hervorgegangen sind. Da nun ebensolche weibliche Pflanzen mit nur einem Gipfel-
sporogon bei ©. undulatum häufig vorkommen, so ist die Frage, welcher von beiden
Species die betreffende Pflanze zuzurechnen sei, nur durch die Untersuchung der
Sporen zu entscheiden, die bei ©. undulata eine Größe von 16—24, bei ©. Hauss-
knechtii aber nur von 8—15 « diam. erreichen. Nach diesen Ausführungen dürfte es
nicht zweifelhaft sein, daß beide in Rede stehenden Arten wirklich spezifisch ver-
schieden sind.
Über das Vorkommen von ©. Haussknechtii liegen aus dem
Gebiet folgende Angaben vor:
Mittelrußland: Gouv.Moskau (L.Heyden, Zicken-
drath!), Gouv. Tula (Zinger), Gouv. Twer (N aw.!); Pro-
vinz des Kaukasus bis 1600 m ü. d.M. (Haussk.,
Lev.n. 442, 525, 598); Sibirien: Südliche und nördliche
Waldregion (Arn.).
C. levifolia Lindb. et Arn. in Musc. Asiae bor. II Laubm. (1890)
p- 11.
Sibirien: Jeniseital, südliche Waldregion bei Jeniseisk (Arn.).
C. angustata Brid. — Bryoth. balt. n. 450.
Russische Ostseeländer: An Grabenrändern und
beschatteten Sandsteinabhängen nicht häufig (Brutta n); Kur-
land, Kr. Talsen, begraster Bergabhang südöstlich von Talsen (Mikut.);
Mittelrußland: Gouv. Moskau (E.u.A. Zickendr.); Pro-
Zur Bryo-Geographie des Russischen Reiches. 159
vinz des Kaukasus: In der unteren und mittleren Wald-
region (Broth.), bei Batum (Kärnb.).
C. tenella Röhl. — Bryoth. balt. n. 76.
Subarktische Provinz: Finnland (S. O. Lindb.),
Äland (Bom.); Kola (Broth.); Sibirien: Jeniseital, in der
südlichen Waldzone bei Nikulina (Arn.); Mittelrußland:
Gouv. Moskau (Heyden, Zickendr.); russische Ost-
seeländer: Nicht selten (Bruttan); Kurland, Kr. Tuckum,
Brachäcker südöstlich von Schwites (Mikut.).
Oligotrichum (Lam. et De Cand.)
O. hereynieum (Ehrh.) Lam. et De Cand. — Bryoth. fenn. n. 63.
Subarktisches Gebiet: Lappland der Halbinsel Kola
(Angström, Broth., Kihlm., S.O. Lindb.); Kuusamo
(Broth.).
Psilopilum Brid.
P. laevigatum (Wahlenb.) Limpr. — Musc. fenn. exs. n. 405. —
Bryoth. fenn. n. 64a, 64b.
Arktisches Gebiet: Spitzbergen; Sibirien: Jenisei-
tal, in der subarktischen und arktischen Region (Arn., Sahlb.,
Schmidt); Samojeden-Halbinsel (Lundstr.); Taimyrfluß
unter 74° 30’ nördl. Br. (Middendorff); Lappland: In
der subarktischen Provinz (Brenner, Broth.,
S.O.Lindb., Nylander, Rancken).
P. tschuetschieum (C. Müll.) = Catharinea (Psilopilum) tschuc-
tschicum C. Müll., Bot. Centralbl. XVI (1883) p. 93 = Oligotrichum
tschuctschieum Lindb. et Arn.in Musc. Asiae bor. II Laubm. (1890) p. 10.
Tschuktschen-Halbinsel: St. Lorenz-Bay (Gebr.
Krause).
Pogonatum P. B.
P. nanum (Schrb.) P. B. — Musc. fenn. exs. n. 206.
Sehr seltenundbishernurvon Finnland: Äland (Bo m.) und
aus den russischen Ostseeländern von der Griwing-
mühle im Wolmar’schen (Girgensohn) angegeben.
P. aloides (Hedw.) P. B. — Musc. fenn. exs. n. 358.
Subarktisches Gebiet: Finnland und Lappland (S.
O. Lindb.), Aland (Bom.); nach Zickendr. Moosfl. von Rußl. II
p- 330 für Mittelrußland zweifelhaft; Provinz des
Kaukasus: Untere und mittlere Waldregion bis 1300 m ü. d. M.
(Broth.,Le v.n. 217, 440); Batum (Kärnb);temperiertes
Ostasien: Kamtschatka (Weinmann).
var. minimum (Crome) Limpr. — Musc. fenn. exs. n. 359.
Finnland: Aland, Saltvik (Bo m.).
160 C. Warnstorf.
P. urnigerum (L.) P. B. — Bryoth. fenn. n. 167.
Subarktische Provinz: Finnland und Lappland,
Kolas (Broth., Kihlm., S.O. Lindb.),: Aland (Bom.,
Broth.); Sibirien: Jeniseital, von der Waldzone bis in die
subarktische Region (Aın.); Obtal: Samarova (Arn.); Mittel-
rußland: Gouv. Moskau (Zickendr.), Gouv. Wologda
(Sniaetk., Zickendr.), Gouv. Novgorod (Antonow);
russische Ostseeländer: Nicht selten (Bruttan);
Uralgebiet: Gouv: Pam (Naw.; Sıuss); Provinz
des Jaila-Gebirges (Sapeb.); Provinz des:-Kau
kasus: Von der mittleren Waldzone bis in die alpine Region bei
2400 m ü.d.M. (Broth., Kolen., Lev. n:35, 150, Lojka,
C.A. Meyer, Rupr.), Gouv. Kutais (Tkeschelasch))..
var. humile (Wahlenb.).
Halbinsel Kola (Nylander); Aland: Saltvik
{Bom.).
P. eapillare (Mchx.) Brid.
Subarktisches Gebiet: Finnland und Lappland
(Broth., S. O. Lindb, Wahlenberg); Sibirien: Jenisei-
tal (rnz
var. minus (Wahlenb.) = P. longidens Ängstr. = P. Wahlen-
bergii Kindb.
Finnland und Lappland derHalbinsel Kola Beet.
Broth); Sibirien: Jeniseital (Arn.).
var. dentatum (Menz) Lindb.
Temperiertes Ostasien: Amurgebiet (Schmidt),
Sachalin (Schmidt, Glehn).
P. mierocapillare (C. Müll.) = Polytrichum microcapillare C. Müll.
in Musci Tschuctici (Bot. Centralbl. XVI (1883) p. 92).
In allen Teilen kleiner als P. capillare und die Kapsel glatt, nicht durch mamillös
vorgewölbte Außenwände der Epidermiszellen rauh.
Tschuktschen-Halbinsel: Lorenz-Bay (Gebr.
Krause).
P. loricalyx (C. Müll.) = Polytrichum loricalyxz C. Müll. 1. c.
Tschuktschen-Halbinsel: Bei Pooten (Gebr.
Krause).
„A P. microcapillare proximo foliis perichaetialibus loriformi-
cuspidatis jam longe refugiens tenella species.“
var. brachypodum (C. Müll.) 1. c. p. 93.
Tschuktschen-Halbinsel: Lorenz-Bay (Gebr. Krause).
P. contortum (Menz.).
Temperiertes Ostasien: Sachalin (Glehn).
Zur Bryo-Geographie des Russischen Reiches. . 161
var. pallidum (Lindb.). — Contrib. ad fl. crypt. Asiae boreali-
orient. (Acta soc. fenn. X [1872] p. 230).
Mit:der Hauptform an demselben Standort (Glehn).
Polytriehum Dill.
P. commune L. — Bryoth. balt. n. 482, 482 a. — Bryoth. fenn.
n. 67. — Musc: eur. exs. n. 479.
Subarktisches Gebiet: Finnland und Lappland der
Halbinsel Kola sehr häufig (Broth., S. ©. Lindb.), Gouv. Arch-
angelsk (Zickendr.); Sibirien: Jeniseital, von der südlichen
Waldzone bis in die arktische Region bei Dudinka (A r.n.); Tal des Ob
(Arn.); temperiertes Ostasien: Amurgebiet (Maxim.,
Schmidt); Sachalin (Schmidt); bei Ochotsk (Midden-
dorff); Kamtschatka (Weinmann); Mittelruß-
land: Gouv. Moskau, Wladimir, Jaroslawl, Novgorod, Wologda
sehr verbreitet; russische Ostseeländer: Gemein (Brut-
tan); Kurland, Kr. Doblen; Livland, Kr. Riga (Mikut.); Ural-
gebiet: Gouv.Perm (Popow); Südsibirien: Gouv. Irkutsk
(Sap&h.); in der Provinzdes Jaila-Gebirges nach
Sap&hin sehr zweifelhaft; Provinz des Kaukasus: In
der alpinen Region bis 2200 m ü. d. M. (Hanssk, Kolen,
C. A. Meyer, Tkeschelasch.).
var. uliginosum Hüben.
Finnland: Aland (Bom.); Gouv. Moskau: Gorenki
(Zickendr.!); gewiß weiter verbreitet!
var. minus Weis (1770) = var. humile Sw. (1829). — Muse. fenn.
exs. n. 128, 404. }
Halbinsel Kola (Broth); Finnland: Aland (S.
O:Lındb.).
P. remotifolium P. B.
Temperiertes Ostasien: Kamtschatka (Wein-
mann).
Der vorigen Art nächstverwandt, unterscheidet sie sich von
berg durch „foliis remotis, longissime vaginantibus, erectis, hic illic curvatis,
adpressis et apice tortellis, canaliculatis‘‘.
* P, deflexifolium Warnst. — (Fig. 23.)
Schweden: Dalekarlien, Risberget bei Elfdalen auf Porphyr Raman n!).
Vorstehende Art sammelte Prof. Ramann auf einer Forschungsreise durch
Schweden bis Lappland im Jahre 1887, und da sich möglicherweise ihr Verbreitungs-
bezirk bis Finnland hinüber erstrecken könnte, so möchte es den russischen Bryologen
erwünscht sein, die Diagnose derselben kennen zu lernen, die ich deshalb in Nach-
stehendem bekannt gebe:
Planta robusta, 20—30 cm longa, simplex, deorsum nuda e
Folia superiora sicca squarrosa patentia et cum apicibus plerumque EEORETRER, Ban:
supra vaginam deflexa, 10—12 mm longa, paulatim acute apiculata, margine incurvo
Hedwigia Band LIV. 24
dieser nach Lind-
siceis
t vix pilis rhizoideis.
162 C. Warnstorf.
dentato. Lamellae numerosae, sectione transversali cellulis 4—6; cellula superiora
majora, distincte crenulata, ad marginem superiorem plus minusve papilloso-incrassata
leviaque. Capsula quadrangula collo distincto instructa. Cellulae epidermaceae
parvae, polyedrae, parietibus valde tenuibus; parietes exteriores sine pseudoporis.
Cetera ignota. :
Die sehr kräftige Pflanze ist in bezug auf die Ausbildung der Blattlamellen
mit P. commune nächstverwandt, gehört aber wegen der in den Epidermiszellen der
Kapselwände fehlenden Tüpfel zur Abteilung der ‚‚Aporotheca‘‘. Leider enthielt der
mir übersandte Rasen nur eine einzige alte Kapsel.
P. perigoniale Michx. — Bryoth. balt. n. 117.
Finnland: Äland (Bom.); Mittelrußland: Gouv.
Moskau und Wladimir, nach Zickendr. ebenso verbreitet wie
P.commune; russische Ostseeländer: Livland, Kr. Riga,
auf sumpfigem Sandboden bei Nordeckshof (Mikut.).
var. nigrescens (Warnst.) = P. commune var. nigrescens Warnst.,
Laubm. (1906) p. 1105 = P. nigrescens Mikut. in Bryoth. balt.n. 4831,
483 a!
Russische Ostseeländer: Livland, Kr. Riga, im
feuchten Kiefernjungwald auf Magnusholm; Estland, Kr. Wiek,
Insel Dagö, feuchte grasige Vormulde am Meeresufer in der Bucht
östlich der Tahkona-Spitze (Mikut.).
Diese durch schwarzen Haubenfilz ausgezeichnete Form glaubt
Mikutowicz wegen der ‚kleineren, 5—6 kantigen, mehr oder minder unregel-
mäßigen Kapseln mit häufig verengter Mündung‘ als Art ansprechen zu dürfen.
Nach erneuter Prüfung dieser immerhin auffälligen Form muß ich sie jetzt in den
Formenkreis des P. perigoniale versetzen, und zwar hauptsächlich wegen der in Mehr-
zahl runden und elliptischen, seltener zum Teil ritzenförmigen behöften Tüpfel
in den Zellwänden der Urnenepidermis, die bei P. commune meist ritzenförmig und
unbehöft sind. Bisher war diese Form nur aus Brandenburg bekannt; ihr Vor-
kommen in den baltischen Provinzen Rußlands ist deshalb in bryo-geographischer
Hinsicht von erhöhtem Interesse.
P. fragilifolium H. Lindb. mss. 26. 6. 1897 et in Soc. pro Fauna
et Fl. fenn. 5. 3. 1898 = P. Jensenii Hagen in Meddel. om GrönlandXV
(1898) p. 444 = P. cubicum Lindb. var. integrifolium Broth. (non Lindb.)
in Musc. lapp. kolaens. (1890) p. 44 — Musc. eur. exs. n. 481.
Arktisches Gebiet: Spitzbergen, Schmeerenberg
(Berggr); subarktische Provinz: Halbısel Kol
(Broth.), Finnland, bei Sakkola, Isthmus karelicus! (H. Lindb.).
Diese eigentümliche, dem P. commune nächstverwandte Art
besitzt meist völlig ganzrandige Blätter, deren Laminateil am Grunde
so leicht von dem längeren Scheidenteile abbricht, daß es selbst bei
vollkommen aufgeweichten Blättern schwer hält, sie unverletzt vom
Stämmchen abzulösen. Die Lamellen sind wie bei P. commune am
oberen Rande längsfurchig, besitzen eine größere, äußerst dickwandige,
im Querschnitt herzförmige, fein papillöse Endzelle und die Epidermis-
163
Zur Bryo-Geographie des Russischen Reiches.
KELAKRLLTTISSEET
* Lamellen
miszellen der
in der Seitenansicht, b* desgl. im Querschnitt von P. decipiens.
der Seitenansicht /* Lamellen
23. a P. deflexifolium in natürlicher Größe, b Epider
in der Seitenansicht und im Querschnitt von P. fragilifolium; a
Urne, e Lamellen im Querschnitt, d desgl. in
Fig.
3
164 C. Warnstorf.
zellen der Urne zeigen runde, elliptische und zum Teil ritzenförmige
Tüpfel (Fig. 23 1*. 1*).
P. Swartzii Hartm. — Musc. fenn. exs. n. 355. — Bryoth. fenn.
n..68. — Musc. eur. exs. n. 488.
Subarktische Provinz: Finnland (Broth, HH.
Lindb.!), Aland (Bom., H. Lindb.); Lappland der Halb-
insel Kola (Kih1lm.).
P. deeipiens Limpr. — (Fig. 23 a*, b*).
Subarktisches Gebiet: Finnland, Isthmus karelicus
(H. Lindb.), Tavastia austr. (Wainio).
P. juniperinum Willd. — Bryoth. balt. n. 35!, 35a, 35 b, 35 c,
35d. — Musc. fenn. exs. n. 203. — Bryoth. fenn. n. 169.
Xerophyt!
Subarktisches Gebiet: Finnland und Lappland Kolas
sehr gemein (Broth., S.O.Lindb.), Äland (Bom.); Si-
birien: Jeniseital, von der montanen bis in die arktische Region
(Arn., Lundstr., Schmidt): Jal de Ob Brn), Samo-
jeden-Halbinsel (Lundstr.); am Boganidafluß und am Taimyr
in der arktischen Region (Middendorff); temperiertes
Ostasien: Sachalin (Glehn); Ochotsk (Middendorffß);
Kamtschatka (Weinmann); Gouv. Perm: Kungur (Arn.);
Mittelrußland: Gouv. Moskau, Jaroslawl, Wologda (Kol-
makow, Sniaetk, Zickendr.); russische Ost-
seeländer: Sehr häufig (Bruttan); Kurland, Kr. Talsen,
Ostufer des Angernsees (Mikut.); Provinz des Jaila-
Gebirges (Kam., Sap&h., Zelenezky); Provinz
des Kaukasus: Von der mittleren Waldzone bis in die alpine
Region bei 3400 m ü.d.M. (Broth., Döll. und v. Nordm,
Kolen, bey. n 50, 391, 526, 561, 6l4, Rupr.), sud.
sibirien: Gouv. Irkutsk (Sap&h., Weinmann).
var. alpinum Schpr. — Bryoth. balt. n. 481!
Livland: Kr. Pernau, auf trockenem Sandboden (Mikut.).
Die von Sap&hin in Beibl. zu den Bot. Jahrb. (XLVI) 1911 p. 22 aus dem
Jaila-Gebirge erwähnte f. nanum Sap. dürfte hierher gehören!
var. mamillatum (Lindb.) Roth. = *P. mamillatum Lindb.
Finnland ($S.O.Lindb) Provinz des Kauks.
sus: Ossetia (Kolen.).
P. strietum Banks. (Fig. 24a, b). — Bryoth. balt. n. 36!, 36a,
36 b. — Musc. fenn. exs. n. 204. — Musc. eur. exs. n. 485, 486.
Hygrophyt in Hochmooren. Subarktisches Gebiet:
Finnland und Lappland der Halbinsel Kola (Brenner, Broth.,
Fellman, Karsten, S.O0.Lindb., Saelan), Aland
Zur Bryo-Geographie des Russischen Reiches. 165
(Bom., Elfv.); Gouv. Archangelsk (Zickendr.); Sibirien:
Jeniseital, von der südlichen Waldregion Gouv. Irkutsk (Sa p &h.) bis
in das arktische Gebiet noch bei 73° nördl.Br. (Arn., Lundstr.);
a
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(EFF )
(SEESESSSS-
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®,
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3
VESKEIESEIES
Fig. 24. a Lamellen in der Seitenansicht, 5 desgl. im Querschnitt von
P. strietum; ce Lamellen in der Seitenansicht, d desgl. im Querschnitt
von P, alpinum; a* Lamellen in der Seitenansicht, b* desgl. im Quer-
schnitt von P. attenuatum.
Tal des Ob: Surgut (Arn.); Tschuktschen-Halbinsel (Ge br.
Krause); temperiertes Ostasien: Amurgebiet
(Schmidt); Sachalin (Glehn); Fuß des Alatau-Gebirges:
166 C. Warnstorf.
Gouv. Semirtschinski (Waldburg-Zeil);Mittelrußland:
Gouv. Moskau, Wladimir, Jaroslawl, Wologda sehr verbreitet;
russische Ostseeländer: In Torfmooren (Bruttan);
Livland, Kr. Riga (Mikut.); Uralgebiet: Gouv. Perm
(SEuBR.).
var. alpestre (Hoppe) Rabenh.
Lappland Kolas (Karsten, Fellman).
f. compaetum Saelan in Musc. lapp. kola@ns p. 45.
Lappland (Brenner).
P. piliferum Schreb. — Bryoth. balt. n. 77.— Bryoth. fenn. n. 170.
Arktische Provinz: Spitzbergen; subarktisches
Gebiet: Finnland und Lappland von Kola (Broth., S.0.
Lindb., Saelan); Aland (Bom., Brofth, H Lindb,),
Sibirien: jJeniseital, von der montanen bis in die arktische
Region (Arn., Sahlb., Schmidt); Tal des Ob: Samarova
und Surgut (Arn.); Taimyr-See bei 74° 45‘ nördl. Br. und bei
Ochotsk (Middendorff); temperiertes Ostasien:
Amurgebiet (Maxim., Schmidt); Sachalin (Glehn);
Mittelrußland: Gouv. Moskau, Wladimir, Novgorod, Wologda
(Kolmak., Naw., Sniaetk., Zickendr.); russische
Ostseeländer: Sehr häufig (Bruttan); Livland, Kr. Riga,
Sandhügel bei der Krähenhütte zwischen Stintsee und dem Toten
See (Mikut.); Provinz des Jaila-Gebirges (Kam.,
Sap&h.); Provinz des Kaukasus: Von der mittleren
Waldzone bis in die hochalpine Region bei 3500 mü.d.M. (Broth.,
Lev. n. 392, 476, 497, 641. GC. X. Meyer, Rupr.), Kutais
(Tkeschelasch.).
var. Hoppei (Hornsch.) Rabenh.
Provinz des Kaukasus: Dagestania, in der alpinen
Region bei 3000m ü.d.M. (Rupr.).
var. fastigiatum Lindb., Musc. scand. (1876) p. 12.
Planta ‚ad 10 cm alta, arbusculose denseque ramosa, foliis bre-
vibus breviterque pilosis vel subepilosis“.
Finnland: Bei Helsingfors (S.O. Lindb.).
P. hyperboreum R. Brown.
Arktisches Europa: Spitzbergen; arktisches
Asien: Tschuktschen-Halbinsel (Gebr. Krause); Sibirien
Jeniseital, auf trockenen, sandigen Tundrahügeln bei Dudinka und
Tolstoinos Massenvegetation bildend (Arn.), auch bei Jefremov
Xamen unter 72° 10° nördl. Br. (Lundstr.); subarktische
Provinz: Lappland von Kola (Broth.); Finnland: Parochie
Enontekis (Norrl. nach Schimper).
Zur Bryo-Geographie des Russischen Reiches. 167
P. attenuatum Menz. (1798) (Fig. 24a*, b*, = P. formosum
Hedw. (1801). — Musc. fenn. exs. n. 252. — Bryoth. fenn. n. 66. —
Musc. eur. exs. n. 480.
suberktische Provinz: Einnland 18. 0-Lingp);
Aland (Bom., Elfv, 8 Eindb;);.Nylanda: (Bro&h.;
Mittelrußland: Gouv. Moskau (Heyden, E. und A.
Zickendr.), Gouv. Wladimir (Naw., Zickendr.), Gouv.
Wologda (Kolmak., Sniaetk.); russische Ostsee-
länder: Nicht häufig (Bruttan); Estland, Kr. Wiek, Insel
Worms (Mikut.); Provinzdes Jaila-Gebirges (Kam,
Sap&h.); Provinz des Kaukasus: Von der unteren Wald-
zone bis in die alpine Region bei 2700 m ü. d. M. sehr selten mit
Sporogonen (Broth., Kolen., Lev. n. 182, 441, 449).
var. eaucasicum Warnst.
Planta robustissima ad 15—20 cm alta; caulis simplex, sola basi
pilis rhizoideis albis. Folia superiora sicca patula depravata ac plus
minusve spiraliter torquescentia, humida erecte patentia, longe
anguste lineali-lanceolata, ad 15 mm longa, margine argute et solide
serrata. Lamellae numerosissimae, humiles, sectione transversali
cum cellula superiore subsphaerica levi.
Provinz des Kaukasus: Gouv. Kutais (Tkesche-
lasch. in Hb. Zickendr. n. 1946!).
Diese sehr kräftige, leider völlig sterile Form gehört, nach ihren Blattlamellen
zu urteilen, höchstwahrscheinlich zum Formenkreise des P. attenuatum, von dem
sie aber anscheinend durch folgende Merkmale ihrer vegetativen Organe abweicht:
Die oberen bis 15 mm langen Stammblätter stehen im trockenen Zustande in ver-
schiedener Richtung vom Stengel ab und sind unregelmäßig geschlängelt, sowie
spiralig gedreht; feucht sind sie aufrecht- bis schwach bogig aufrecht-abstehend und
die überaus zahlreichen niedrigen Lamellen bedecken in der oberen Laminahälfte
fast die ganze Oberfläche des Blattes; nur eine Randzellenreihe mit den braunen,
kräftigen, vorwärts gerichteten Zähnen bleibt frei. Die Blattscheiden erscheinen
glänzend gelblich gefärbt. Da die äußerst schmalen von Lamellen frei gebliebenen
Seitenränder der Blätter sich nicht über die Assimilationsorgane legen können, um
sie gegen zu schnelle Austrocknung zu schützen, so versteht man, weshalb die Blätter
beim Trockenwerden die Ränder gegeneinander biegen, sich schlängeln und spiralig
drehen, weil sie nur dadurch verhüten können, daß die Lamellen direkt der Luft
und der Sonne ausgesetzt werden, in welchem Falle natürlich ihre Assimilations-
tätigkeit schr herabgesetzt würde.
P. gracile Dicks. — Bryoth. balt. n. 484!, 484 a, 484 b, 484 c. —
Musc. fenn. exs. n. 205. — Bryoth. fenn. n. 168.
Subarktische Provinz: Finnland und Lappland von
Kola (Broth., S.O.Lindb., Saelan); Aland (Bom.);
Sibirien: Jeniseital, von der südlichen Waldzone bis in die ark-
tische Region (Arn.); Tal des Ob: Timskaja (Arn.); Mittel-
rußBland: Gouv. Moskau (O. und B. Fedtsch., Heyden,
168 C. Warnstorf.
Zickendr.); Gouv. Jaroslawl (Zickendr.), Gouv. Smolensk
(Rostowzew), Gouv. Wologda (Sniaetk., Zickendr.);
russische Ostseeländer: Häufig auf Torfboden (Brut-
tan); Livland, Kr. Riga und Kr. Pernau (Mikut.); Provinz
des Kaukasus: Talysch (Haussknecht).
P. alpinum L. — Musc. fenn. exs. n. 253. — Bryoth. fenn.
n. 65. — (Fig. 24c, d.)
Arktische Provinz: Spitzbergen; subarktisches
Gebiet: Finnland (S.O.Lindb.), Äland (Bom., H.Lindb.);
Lappland der Halbinsel Kola (Broth., Saelan); Sibirien:
Jeniseital, von der südlichen Waldregion .bis in die arktische Zone
(Arn.; Lundstr.) Samojeden-Halbinsel (Lundstr.); tem-
periertes Ostasien: Sachalin (Glehn); Provinz des
Kaukasus: Von der oberen Waldzone bis in die alpine Region
bei 3200 mü.d.M. (Broth., O. Fedtsch., Kolen., Lev.
n. 156, 389, 390, 581, 615, Lojka, Rupr., Sommiern. 350,
Tkeschelasch)).
var. brevifolium R. Br.
Nordsibirien: Taimyr-Fluß unter 74° 30’ nördl. Br.
(Middendorff); Meerenge „Sinjavin“ (Weinmann).
var. silvaticum (Menz.) Lindb.
Finnland (S. ©. Lindb.), Lappland (Sahlb.).
var. septemtrionale (Sw.) Lindb. — Musc. fenn. exs. n. 356.
Lappland von Kola (Broth., Sahlb.); Provinz
des Kaukasus: Svania bei 2700m ü.d.M. (Lev.n. 160).
P. grandifolium Lindb. in Contrib. ad fl. crypt. Asiae bor.-orient.
(1872) p. 264—265. (Act. soc. scient. fenn. X. Helsingfors.)
Temperiertes Ostasien: Im Amurgebiet bei Bureja
(Schmidt).
P. sexangulare Flörke. — Musc. fenn. exs. n. 357.
Lappland der Halbinsel Kola (Bro th.\; temperier-
tes Ostasien: Kamtschatka (Weinmann)
Da die Polytrichumarten sehr häufig steril vorkommen, so lasse ich nachstehend
zum Schluß einen Schlüssel zur Bestimmung der europäischen Arten folgen, der
nur die vegetativen Organe, hauptsächlich die Blattlamellen, berücksichtigt.
Seet. I. Crenulato-lamellata.
A. Lamellae in costa foliorum ad margine superiore aut plus minusve
canaliculatae aut planae; sectione transversali apice cum cellula
majore, latiore, crenulata vel truncata et pariete superiore vel
valde incrassato vel.tenui instructa.
FE)
u de
en En
Zur Bryo-Geographie des Russischen Reiches. ; 169
a) Cellula superior lamellarum sectione transversali plus minusve
distincte crenulata vel fere cordata et pariete superiore valde
incrassato instructa.
a) Folia superiora acute serrata, non fragilia. Cellula superior
lamellarum sectione transversali glaberrima.
1. Folia superiora humida supra vaginulam fere squarrosa,
ad 15 mm longa; cellulae lamellarum in series 5—6. —
Skiophiler Hygrophyt. P. commune.
2. Folia superiora humida supra vaginulam deflexa vel
arcuato-recurvata, 10—12 mm longa; cellulae lamel-
larum in series 4—5. P. deflexifolium.
3. Folia superiora humida supra vaginulam erecto-patentia
vel paulo recurvata, 10—12 mm longa; cellulae lamel-
larum in series 6—8. — Photophiler Mesophyt.
P. perigoniale.
ß) Folia superiora integra, supra vaginulam valde fragilia.
Cellula superior lamellarum sectione transversali tenuissime
papillosa.
4. Folia superiora humida erecto-patentia, 10—12 mm
longa; cellulae lamellarum in series 6—8 (10). — Photo-
philer Hygrophyt. 4. P. fragilifolium.
b) Cellula superior lamellarum sectione transversali truncata vel
indistincte crenulata et pariete superiore tenui instructa.
a) Folia superiora humida erecto-patentia vel fere squarrosa,
ad 10 mm longa; cellulae lamellarum in series 6—8. —
Photophiler Hygro- und Hydrophyt. 5. P. Swartzii.
ß) Folia superiora humida patentia vel paulo arcuato-recur-
vata 8—10 mm longa; cellulae lamellarum in series
4—5 (6). — Skiophiler Mesophyt. 6. P. deeipiens.
Sect. II. Obtuso-lamellata.
B. Lamellae in costa foliorum ad margine superiore non canaliculatae;
sectione transversali apice cum cellula rotundata vel ampullacea,
nonnunquam truncata vel crenulata et pariete superiore vel valde
incrassato vel tenui instructa.
a) Cellula superior lamellarum sectione transversali ampullacea
apice pariete valde incrassato levique instructa.
a) Folia superiora integra et marginibus lateralibus late
incurvatis jinstructa.
1: er apice non piligera:
. Cellulae lamellarum in series 7: folia superiora
ad 10 mm longa, humida patula et paulo recurvata.
Photophiler Xerophyt. 7. P. juniperinum.
170 C. Warnstorf.
2. Cellulae lamellarum in series 4—5; folia superiora
ad 5—6 mm longa, sicca adpressa, humida erecto-
patentia. — Photophiler Hochmoorbewohner.
8. P. strietum.
1I. Folia apice piligera:
1. Cellulae lamellarum in series 5—6; folia superiora
humida erecto-patentia; pilus foliorum tenuiter
serrulatus. — Photophiler Xerophyt.
9. P. piliferum.
b) Cellula superior lamellarum sectione transversali ovata, apice
pariete aut non aut valde incrassato levi vel papilloso instructa.
a) Cellula superior lamellarum sectione transversali apice
pariete tenui levi vel indistincte papilloso instructa.
I. Folia superiora integra, apice piligera et marginibus late-
ralibus angusteincurvatisinstructa ;pilus foliorumacute
serrulatus. — Photophiler und xerophiler Bewohner
der arktischen Tundren. 10. P. hyperboreum.
II. Folia superiora serrata, apice non piligera et marginibus
lateralibus paulo vel vix incurvatis instructa:
1. Folia superiora 7—15 mm longa, sicca erecta vel
irregulariter patula ad paulo recurvata vel non-
nunquam spiraliter torta, humida falcato-arcuata.
Cellulae lamellarum in series 4—5 (6); sectione
transversali apice indistincte tenuissime papillosae.
Skiophiler, mesophiler Waldbewohner.
11. P. attenuatum.
2. Folia superiora ad 10 mm longa, sicca adpressa vel
irregulariter, patula, humida erecto-patentia. Cel-
lulae lamellarum in series 5—6; sectione trans-
versali apice glaberrimae. — Photophiler, hygro-
philer Moorbewohner 12. P. graeile.
5) Cellula superior lamellarum sectione transversali apice
pariete valde incrassato instructa.
I. Folia superiora serrata; cellula superior lamellarum
sectione transversali apice papillis magnis instructa. —
Photophiler, xero- und mesophiler Gebirgsbewohner,
sehr selten auf Torfboden. 13. P. alpinum.
II. Folia superiora integra; cellula superior lamellarum
sectione transversali apice glaberrima. Folia plerumque
subsecundo-falcata. — Photophiler Gebirgsbewohner
und Bewohner der subarktischen und arktischen
Region. 14. P. sexangulare.
Zur Bryo-Geographie des Russischen Reiches. 171
Nachträge.
A: Zur Literatur.
Breidler, Beitrag zur Moosflora des Kaukasus. (Österr. bot. Zeitschr. Jahrg. 1889 n. 4.)
Brotherus, Plantae turcomanicae a G. Radde et A. Walter III. Musci. (Petropoli 1888.)
Bruttan, Verzeichnis der in den baltischen Provinzen Rußlands vorkommenden
Lebermoose. (Sitzungsber. der Dorpater Naturf.-Gesellsch. IX, 2. Heft 1890.)
— Verzeichnis der in den baltischen Provinzen aufgefundenen Laubmoose. (l. c.
IX, 3. Heft 1891.)
— Bryologische Ergebnisse des Jahres 1892. (l. c. X, 1. Heft 1892.)
Girgensohn, Naturgeschichte der Laub- und Lebermoose Liv-, Est- und Kurlands.
(Archiv für die Naturkunde Est-, Liv- und Kurlands. 1860.)
Heugel, Die Laubmoose der Ostseeprovinzen Rußlands. (Arbeiten des Naturf.-Vereins
zu Riga. 1865.)
Lindberg, H., Om Pohlia pulchella (Hedw.), P. carnea (L.) och nägra med dem
Sammanblandade Former. (Act. soc. pro fauna et fl. fenn. XVIn. 2, 1899.)
B. Zum Verzeichnis der Moose.
1. Hepaticae.
Riceia glauea (L.) Lindenb.
Russische Ostseeländer: Auf Äckern, sowie auf schlammigem und
torfhaltigem Boden nach Bruttan gemein.
R. bifurca (Hoffm.) Lindenb.
Russische Ostseeländer: Eisenbahnausstich bei Dorpat selten
(Bruttan).
R. eiliata Hoffm.
Russische Ostseeländer: Auf feuchten Äckern ziemlich selten bei
Dorpat, Walk und Turkaln nach Bruttan.
Rieciella erystallina (L.) Steph.
Russische Ostseeländer: Auf feuchtem Lehmboden bei Dorpat
und Turkaln nicht häufig, aber zuweilen massenhaft auftretend
(Bruttan).
R. fluitans (L.) A. Br.
Russische Ostseeländer: In stehenden Gewässern verbreitet,
zum Teil bei Dorpat, Turkaln, Pernau, Dondangen; auf Schlamm-
boden auch in der Form: canaliculata Hoffm. (Bruttan).
Riceioearpus natans (L.) Corda.
Russische Ostseeländer: Livland, Kr. Pernau; nach Bruttan
dort von Treboux in einem Mühlenteiche aufgefunden.
Reboulia hemisphaeriea (L.) Raddi.
Russische Ostseeländer: Auf kalkhaltiger Unterlage an der Düna
spärlich; z. B. bei Güntershof, Stabben und Selburg (Bruttan).
113 C. Warnstorf.
Fegatella conica (L.) Raddi.
Russische Ostseeländer: An schattigen, feuchten Abhängen,
Flußufern und Quellen, sowie an nassen Felswänden nicht selten
(Bruttan).
Preissia commutata (Lindenb.) Nees.
Russische Ostseeländer: In Torfmooren und Sümpfen mit kalk-
haltiger Unterlage nicht selten (Bruttan).
Aneura multifida (L.) Dum.
Russische Ostseeländer: Bei Dorpat und Segewold in kleinen
Räschen zwischen anderen Moosen selten (Bruttan).
A. latifrons (Lindb.)
Russische Ostseeländer: Auf faulendem Holz hier und da nach
Bruttan.
A. palmata (Hedw.) Dum.
Russische Ostseeländer: Nach Bruttan häufig.
A. pinguis (L.) Dum.
Russische Ostseeländer: Auf Sumpfwiesen, an Bächen, feuchten
Grabenböschungen nicht sehr häufig (Bruttan).
Metzgeria fureata (L.) Lindb.
Russische Ostseeländer: Bei Ösel, Pernau, Kokenhusen, Cremon
und Dondangen nach Bruttan verbreitet, aber nicht häufig.
Blasia pusilla Mich.
Russische Ostseeländer: In Ausstichen, an Grabenwänden, an
feuchten Abhängen nicht häufig, z. B. am estländischen Glint, bei
Pernau und Oger (Bruttan).
Pellia epiphylla (L.) Lindb.
Russische Ostseeländer: Gemein nach Bruttan.
P. Fabbroniana Raddı.
Russische Ostseeländer: Auf kalkhaltigem Boden im Dünagebiet
häufig; auch auf Lehmboden bei Dorpat (Bruttan)
Fossombronia eristata Lindb.
Russische Ostseeländer: Auf feuchtem Lehmboden z.B. bei
Dorpat (Bruttan).
F. Dumortieri Lindb.
Russische Ostseeländer: Außer bei Turkaln von Bruttan auch
bei Walk und der Wölla-Försterei angegeben.
Alieularia geoseypha De Not.
Russische Ostseeländer: Auf Heideland, Waldwegen hier und da,
z. B. bei Turkaln und der Wölla-Försterei (Bruttan)
Haplozia anomala (Hook.) Warnst.
Russische Ostseeländer: In Torfmooren zwischen Sphagnen
häufig nach Bruttan.
Zur Bryo-Geographie des Russischen Reiches. 173
Die Angabe von Bruttan, daß auch H. Taylori in den baltischen Provinzen
Rußlands vorkomme, bedarf der Bestätigung.
H. sphaerocarpa (Hook.) Dum.
Russische Ostseeländer: Triefende Sandsteinfelsen bei Cremon
(Bruttan).
H..hyalina (Lyell) Dum.
Russische Ostseeländer: Auf Lehmboden, feuchten Äckern, in
Waldgräben nicht zu häufig (Bruttan).
H. caespitieia (Lindenb.) Dum.
Russische Ostseeländer: Auf lehmig-sandigem Boden sehr selten;
war Bruttan nur von Turka!n bekannt.
H. erenulata (Sm.) Dum.
Russische Ostseeländer: Auf feuchten Wald- und Wiesenwegen;
z.B. bei Turkaln (Bruttan).
H. pumila (Witt.) Dum.
Russische Ostseeländer: Im Kalkgebiete der Düna nach Bruttan
stellenweise massenhaft.
Bei H. atrovirens (Schleich.) p. 200 ist nachzutragen: Arktisches
Gebiet: Spitzbergen (Malmgren).
Jungermannia ventrieosa Dicks.
Russische Ostseeländer: Nach Bruttan gemein.
J. porphyroleuca Nees.
Russische Ostseeländer: Auf morschen Baumstümpfen nach
Bruttan.
J. longiflora Nees — Lophozia longiflora Schiffn.
Ebendort: In Waldgräben bei der Wölla-Försterei nach Bruttan.
J. alpestris Schleich.
Russische Ostseeländer: Auf schattigliegenden Granitblöcken
hier und da; z. B. bei Dorpat und Wölla-Försterei (Bruttan).
J. soeia Nees.
Russische Ostseeländer: An feuchtliegenden Steinen zwischen
Moosen bei Dorpat (Bruttan).
J. exeisa Dicks.
Nach Bruttan in den baltischen Provinzen Rußlands auf tonig-
sandigem Boden, in Ausstichen, an Gräben nicht selten.
J. Limprichtii Lindb.
Russische Ostseeländer: Auf kiesig-tonigem Boden, Heideland,
an Grabenrändern, in Sandgruben nicht häufig (Bruttan).
J. bierenata Schmid. p.p.
In den baltischen Provinzen Rußlands verbreitet, aber nicht
häufig (Bruttan).
174 C. Warnstorf.
J. bantriensis Hook.
Nach Bruttan in den Ostseeprovinzen Rußlands in großen
Polstern an einem modernden Baumstamme und an feuchten Ab-
hängen im Persetale bei Kokenhusen.
J. Mülleri Nees.
Russische Östseeländer: An feuchten Kalkfelsen und auf kalk-
haltigem Boden an der Düna häufig (Bruttan).
J. ineisa Schrd.
Russische Ostseeländer: In feuchten Wäldern, auf Torfmooren,
an morschen Baumstümpfen und Waldgräben häufig nach Bruttan.
J. barbata Schmid.
In den baltischen Provinzen Rußlands nach Bruttan häufig.
J. graeilis Schleich.
Russische Ostseeländer: Auf Moorboden, an morschen Baum-
stümpfen zwischen Laubmoosen eingesprengt selten (Bruttan).
Sphenolobus minutus (Crantz) Steph.
Russische Ostseeländer: An Sandsteinfelsen im Aatale (Bruttan)
und in der Teufelshöhle bei Lindenhof nach Girgensohn selten.
Sph. exseeta (Schmid.) Steph. wird für die baltischen Provinzen Rußlands als
häufig „auf Lehm-, Wald- und Torfboden, an Steinen und faulendem Holze in feuchten
Wäldern‘ angegeben, doch ist es zweifelhaft, ob sich diese Angaben wirklich nur auf
vorliegende Art, oder auch zum Teil auf Sph. exsectiformis (Breidl.) Steph. beziehen,
die beide sich hauptsächlich durch die Form der Keimkörner unterscheiden.
Plagiochila asplenioides (L.) Dum.
In den russischen Ostseeländern nach Bruttan häufig und auch
in einer var. minor an Steinen,
Pedinophyllum interruptum (Nees) Lindb., Bot. Not. (1874)
p- 156 = Plagiochila interrupta Dum.
Russische Ostseeländer: An Kalkfelsen am linken Dünaufer bei
Selburg nach Bruttan.
Unterscheidet sich im wesentlichen von der Gattung Plagiochila nur durch
den autöcischen Blütenstand. Im sterilen Zustande kann die Pflanze leicht mit
einem Chüloscyphus pall s verwechselt werden, der zuweilen, wie im Gouv.
Moskau, ebenfalls als Kalkbewohner auftritt.
Scapania irrigua (Nees) Dum.
Nach Bruttan in Sümpfen und Torfmooren der russischen Ostsee-
länder häufig.
Se. compacta (Roth) Dum.
Russische Ostseeländer: Bei Hinzenberg (H. Lucas) ; im Girgen-
sohnschen Herbarium liegen von dieser Art nach Bruttan nur wenige
Pflänzchen, so daß die vorstehende Art im russischen Balticum ent-
weder selten oder übersehen worden ist.
Zur Bryo-Geographie des Russischen Reiches. 175
Se. umbrosa (Nees) Dum.
Russische Ostseeländer: Livland, Kr. Pernau an Baumstümpfen
selten (Bruttan).
Se apieulata Spruce.
Nach Bruttan in den baltischen Provinzen Rußlands nur an
faulenden Baumstämmen am Rande des Dondangenschen Urwaldes.
Cephalozia connivens (Dicks.) Lindb.
Nach Bruttan in den baltischen Provinzen Rußlands häufig.
C. bieuspidata (L.) Dum.
Im russischen Balticum nach Bruttan gemein.
C. catenulata (Hüben.) Lindb.
Russische Ostseeländer: Nach Bruttan auf dem Hirnschnitte..
morscher Baumstümpfe bei Fehgen.
C. fluitans (Nees) Spruce.
Im russischen Balticum nach Bruttan in Torfmooren und Wasser-
tümpeln zwischen Sphagnen bei Försterei Wölla und in kleinen
Waldseen bei Appelsee.
Cephaloziella divarieata (Sm.) Warnst.
Nach Bruttan in den russischen Östseeländern auf sandig-tonigem
Boden, auf Heiden, in Ausstichen. an Grabenrändern usw. nicht selten.
C. byssacea (Roth) Warnst. = Jungerm. Hampeana Nees.
Von dieser Art gibt Bruttan in seinem Verzeichnis der Leber-
moose der baltischen Provinzen Rußlands nur einen Standort an:
Eisenbahnausstich bei Tabbifer. Diese Art ist ein echter Xerophyt
und Bewohner sandiger, steriler Kiefernwälder!
C. rubella (Nees) Warnst., Kryptogamenfl. von Brandenb. I
(1902) p. 231 = Jungerm. rubella Nees.
Russische Ostseeländer: Auf feuchten, sandigen Waldwegen bei
Turkaln nach Bruttan.
Wird von Stephani fraglich als Synonym zu ©. divaricata gebracht!
Nowellia eurvifolia (Dicks.) Mitten.
Nach Bruttan in den baltischen Provinzen Rußlands in Wäldern
an morschen Stämmen und Baumstümpfen verbreitet; im Urwalde
von Dondangen sehr gemein.
Odontosechisma denudatum (Nees) Dum.
Russische Ostseeländer: Auf moderndem Holze bei Dorpat,
Turkaln, Dondangen (Bruttan).
O. sphagni (Dicks.) Dum.
Von dieser Art führt Bruttan aus den baltischen Provinzen
keinen speziellen Standort an!
176 C. Warnstorf.
Geocalyx graveolens (Schrd.) Nees. :
Russische Ostseeländer: Livland, Dorpat; Dondangen; Podsepp
im Pernauschen nicht häufig (Bruttan).
Blepharostoma trichophyllum (L.) Dum.
Russische Ostseeländer: Gemein (Bruttan).
Lepidozia reptans (L.) Dum.
Russische Ostseeländer: Häufig (Bruttan).
Tricholea tomentella (Ehrh.) Dum.
Russische Ostseeländer: An einem Waldbache bei Fehgen;
Reval (Russow); Pernau (Treboux). ;
Ptilidium eiliare (L.) Nees.
Nach Bruttan in den baltischen Provinzen Rußlands gemein.
Lophocolea bidentata (L.) Dum.
In den russischen Ostseeländern in feuchten, schattigen Lagen,
an Gräben, Abhängen, auf Waldboden usw. nach Bruttan zerstreut.
L. heterophylla (Schrd.) Dum.
Nach Bruttan in den baltischen Provinzen Rußlands gemein.
L. minor Nees.
Mittelrußland: Gouv. Moskau, am Ufer der Pachra bei Jom an
Kalkfelsen (Heyden!).
Harpanthus seutatus (W. et M.) Spruce.
Russische Ostseeländer: Auf schlammigem Boden und an faulen-
dem Holze in einer feuchten Waldschlucht bei Turkaln (Bruttan).
Chiloseyphus polyanthus (L.) Corda.
Russische Ostseeländer: Auf feuchtem Waldboden, in Wasser-
lachen, Waldgräben, auf nassen Wiesen, an morschem Holze häufig
nach Bruttan.
Ch. palleseens (Ehrh.) Dum.
Wird von Bruttan für die baltischen Provinzen Rußlands ohne
näheren Standort von morschen Baumstümpfen angegeben; Mittel-
rußland: Gouv. Moskau, Jurakalkfelsen am Ufer der Pachra bei Jom
(Heyden!).
Die Form von dem letzteren Standorte sieht täuschend dem Pedinophyllums
interruptum ähnlich, das an gleichen Standorten vorkommt!
Radula complanata (L.) Dum.
Nach Bruttan an der Rinde von Laubbäumen, an Baumwurzeln :
usw. gemein in den baltischen Provinzen.
Madotheca platyphylla (L.) Dum.
Russische Ostseeländer: An Kalkwänden bei Stockmannshof
und Selburg; an alten Eichen im Persetal bei Kokenhusen; auf
feuchtem Tonboden am estländischen Strande nach Bruttan.
Zur Bryo-Geographie des Russischen Reiches. 177.
Ob die Angabe Bruttans: ‚‚An überrieselten Steinen in einer
Schlucht der Blauen Berge bei Dondangen‘ wirklich auf M. platy-
phylla, die ein ausgesprochener Xerophyt ist, zu beziehen ist, bleibt
zweifelhaft; der Standort läßt eher auf das Vorkommen von M. rivu-
laris Nees schließen.
Frullania dilatata (L.) Dum.
Nach Bruttan im südlichen Livland und im Küstenstrich an
Laubbäumen häufig, um Dorpat fehlend.
F. tamarisei (L.) Dum. :
In den russischen Östseeländern nach Bruttan an Schwarzerlen
auf der Halbinsel Sworbe auf Ösel; auch im Kaukasus bei Asau
spärlich zwischen Rasen von Grimmia elatior (Lojka).
Anthoceros punctatus L.
Russische Ostseeländer: Auf niedrig gelegenen Äckern, besonders
Stoppelfeldern in manchen Jahren massenhaft nach Bruttan.
A. laevis L.
An ähnlichen Standorten wie die vorhergehende Art, aber viel
seltener, z. B. bei Turkaln nach Bruttan.
2. Sphagnaceae.
Durch Herrn K. Regel in Petersburg erhielt Verfasser neuer-
dings eine kleine Sphagnumkollektion zur Bestimmung zugesandt,
die derselbe im Jahre 1911 im Gouv. Minsk (Westrußland) in der
Umgegend von Tschubschewitschi zusammengetragen hatte. Dieselbe
war durch folgende Arten und F ormen vertreten:
a) Cuspidata.
Sphagnum Jensenii H. Lindb. var. propinguum (H. Lindb.)
Warnst. (n. 2, 16); $. obtusum Warnst. trD, 7.10), 8 amblyphyllum
Russ. (n. 9, 9-10, 11 p.p.); var. parvifolium (Sendt.) Warnst.
(n. 10 bis p. p., 10t* p.p., 21 p. p.); $. reeurvum P-Bpp a0“
p. p., 11 p. p.); var. parvulum Warnst. (n. 10 a); S. euspidatum Ehrh.
emend. (n. 11 p. p.).
b) Subsecunda.
S. subseeundum Nees (n. 10a p. p., 11a p. p., 16, 17, 22); S. con-
tortum Schultz (n. 4).
c) Cymbifojia.
S. eymbifolium Ehrh. emend. (n. 9—10 p.P., 11a, p.p., 20,
21 p.p.); S. medium Limpr. (10t=).
Hedwigia Band LIV,
12
178 C. Warnstorf.
3. Musci.
Andreaea petrophila Ehrh. \
Russische Ostseeländer: Auf sonnigen Quarzblöcken bei Reval
(Russow).
Ephemerum serratum (Schrb.) Hpe.
In den baltischen Provinzen Rußlands: Livland, Kr. Pernau,
bei Wölla-Försterei (Bruttan); bei Techelfer unweit Dorpat (Russow
1861).
Physeomitrella patens (Hedw.) Br. eur.
Livland: Auf dem Schlamme eines ausgetrockneten Grabens
bei Dorpat (Bruttan).
Phaseum acaulon L.
Nach Bruttan in den russischen Ostseeländern auf Äckern gemein.
Pleuridium nitidum (Hedw.) Rabenh.
Russische Ostseeländer: Auf feuchtem Tonboden, an Graben-
rändern nach Bruttan nicht selten.
P. alternifolium (Dicks.) Rabenh.
Nach Bruttan in den baltischen Provinzen Rußlands selten.
P. subulatum (Huds.) Rabenh.
In den russischen Ostseeländern nach Bruttan nicht selten.
Hymenostomum mierostomum (Hedw.) R. Br.
Nach Bruttan in den baltischen Provinzen Rußlands nicht häufig.
Eueladium vertieillatum (L.) Br. eur.
Transkaspien: Bei Balchan (Radde).
Cynodontium graeilescens (W. et M.) Schpr.
Kaukasus: Bei Gurschewy (Lojka).
C. polycarpum (Ehrh.) Br. eur.
Russische Ostseeländer: An feuchtliegenden Steinen zerstreut
(Bruttan).
Dichodontium pellueidum (L.) Schpr.
Russische Ostseeländer: Estland, auf feuchtem Kalkboden bei
Sackhof und am linken Dünaufer bei Selburg in Kurland (Bruttan).
Ängstroemia Br. eur.
A. longipes Br. eur. — Musc. eur. exs. n. 711.
Finnland: Savonia australis (Buch).
Oneophorus virens (Sw.) Brid.
Nach Bruttan in den baltischen Provinzen Rußlands auf schattig
liegendem faulenden Holze selten.
Dieranella Schreberi (Sw.) Schpr.
In den baltischen Provinzen Rußlands nach Bruttan selten;
ebenso D. erispa (Ehrh.) Schpr.
ag
Zur Bryo-Geographie des Russischen Reiches. 179
D. subulata (Hedw.) Schpr.
Nach Bruttan auf feuchtem Sand- und Tonboden in Hohlwegen
und Schluchten der baltischen russischen Provinzen häufig; auch
D. cervieulata (Hedw.) Schpr. besonders auf nacktem Torfboden
häufig.
D. heteromalla (Dill.) Schpr.
In den russischen Ostseeländern nicht selten nach Bruttan, und
D. varia (Hedw.) Schpr. nach diesem gemein.
Dieranum majus Turn.
Russische Ostseeländer: Insel Abro und in Estland an faulenden
Baumstämmen (Bruttan).
D. congestum Brid. — Musc. eur. exs. n. 265.
Finnland: Provinz Nyland und Winogradowo (Broth.).
D. fuscescens Turn.
Nach Bruttan in den baltischen Provinzen Rußlands an faulen
Baumstämmen zerstreut.
D. montanum Hedw. — Musc. eur. exs. n. 266. c. sporog.
" Gouv. Moskau: Im Walde Sokolniki (Heyden).
Didymodon krimensis Warnst. n. sp.
Plantae caespitosae, virescentes; caulis simplex vel ramosus, ad
10-15 mm altus. Folia siccitate adpressa, humida erect. patula,
ovato-lanceolata, breviter acuminata, 0,8—1,14mmlonga, 0,4—0,5mm
lata, marginibus lateralibus sub apice recurvata; cellulae aequifor-
matae, rotundato-quadrang. lae, parietibus tenuissimis instructae,
utrinque leves; costa aequaliter crassa, in apice evanida. Cetera
ignota.
Halbinsel Krim: Feodosia, an einer alten Ruine aus dem russisch-
tartarischen Kriege; am 10. Juli 1912 leg. Frl. Bessert.
Dem D. luridus nächstverwandt; von diesem aber durch kürzer
zugespitzte Blätter verschieden, deren stumpfliche Spitzenzelle zu-
weilen ausgerandet erscheint, sowie bis zur Blattbasis durch sehr
gleichmäßiges Zellnetz mit dünnwandigen, rundlich-quadratischen
Maschen zu unterscheiden.
Barbula convoluta Hedw.
Provinz des Kaukasus: Jekaterinodar am Kuban, in dem Hofe
eines Hauses in der Stadt (Frl. Geisenheyner!).
B. unguieulata (Huds.) Hedw.
Gouv. Moskau: Jurakalkfelsen am Ufer der Pachra bei Jom
(Heyden!).
B. fallax Hedw.
Ebendort und mit voriger Art vergesellschaftet.
12*
180 €. Warnstorf.
B. rigidula Mitt. var. densa Br. eur.
Gouv. Moskau: An der Pachra bei Sjanowo an Kalkfelsen
(Heyden).
Tortula obtusifolia Schleich.
Gouv. Moskau: An Jurakalkfelsen am Ufer der Pachra bei Jom
am 16. April 1913 in innigster Gesellschaft von Bryum caespiticium
von Heyden entdeckt!
Diese seltene, niedliche Art war bisher nur aus dem südlichen Gebiete: ‚Provinz
des Kaukasus‘ bekannt und es ist deshalb ihr Vorkommen in Mittelrußland von
großem bryo-geographischen Interesse!
T. muralis (L.) Hedw.
Halbinsel Krim: Feodosia, an einer alten Ruine aus dem russisch-
tartarischen Kriege in Gesellschaft von Bryum argenteum selten;
leg. Frl. Bessert!
T. aestiva Brid.
Gouv. Moskau: Tal der Pachra bei Sjanowo an Kalkfelsen
(Heyden!).
Auf S. 297 istin den Standortsangaben von T. pulvinata (Jur.) Limpr. irrtümlich
„Mittelrußland“ stehen geblieben; dafür muß „russische Ostseeländer“ gesetzt werden.
Bryum argentum L.
Halbinsel Krim: Feodosia, an einer Ruine aus dem russisch-
tartarischen Kriege in Gesellschaft der folgenden Art (Frl. Bessert!).
B. heterophyllum Warnst. n. sp.
Plantae dense caespitosae, sursum virides, deorsum pallido-
brunnescentes, circiter 10mm altae et habitu B. argenteo similes.
Caulis sterilis fragilis, plerumque ramosus. Folia inferiora paulo
remota, anguste lanceolata, paulatim acuminata, fere echlorophyllosa,
emarginata, integerrima, 0,9—1 mm longa, basi 0,3—0,4 mm lata et
nunquam rufa, siccitate erecti-patula; superiora dense imbricata,
concava, ovata, subito acuminata, chlorophyllosa, emarginata, inte-
gerrima, marginibus lateralibus plana. Cellulae rhomboideo-sexangu-
lares, in medio foliorum 30—40 u longae, 16 « latae, parietibus tenu-
issimis instructae. Costa mediocriter crassa, in apice foliorum evanida.
Caulis foliorum angulis saepius bulbillis singulis ovatis brunescentibus
instructus. Flores ignoti, probabiliter dioici.
Halbinsel Krim: Feodosia, in Gesellschaft der vorigen Art und
unter derselben in kleinen Rasen eingesprengt. Die Pflanze fällt sofort
durch die oberwärts dichtbeblätterten, dunkelgrünen, kätzchen-
förmigen, sterilen Sprosse auf, deren Blattspitzen im trockenen Zu-
Stande pinselartig zusammengedrängt sind; Rhizoiden finden sich nur
am Grunde derselben. Sie ist nur mit B. argenteum- und B. pseudo-
argenteum zu vergleichen. Von dem ersteren ist sie durch die oberen
Zur Bryo-Geographie des Russischen Reiches. 181
grünen Blätter mit stärkerer, erst in der Spitze erlöschender Rippe, die
unteren lanzettlichen Blätter, sowie endlich durch andere Vermehrungs-
organe verschieden. Diese letzteren bilden bei B. argenteum meist
deutlich gestielte, einzeln in den Blattachseln stehende, abfallende
Brutknospen mit kaum reduzierten Blättern; bei B. heterophyllum
finden sich dagegen in den Achseln der Blätter häufig einzelne bräun-
lich-grüne, ungestielte, wahre Bulbillen mit sehr reduzierten winzigen
Blättchen an der Spitze, die entweder abfallen oder aus niederliegenden
alten Stammteilen zu neuen Sprossen auswachsen. Dieselben sind ei-
oder länglich-eiförmig und werden etwa 350—650 ı lang und 140—210 u
dick. B. pseudoargenteum zeigt unter- und oberwärts gleichförmige
Beblätterung der sterilen Stämmchen; auch wurden hier weder Brut-
knospen noch Bulbillen beobachtet.
B. biplieatum Warnst. n. sp.
Plantae mollissimae, caespitosae, virides, subnitentes. Caulis
erectus, 10—15 mm altus, sursum ramis subfloribus plus minusve
ramosus, deorsum rhizoideis instructus. Folia subaequalia, sicca erecte
adpressa, carinata, ficte lanceolata, humida erecte patula, concava,
ovato-lanceolata, breviter acuminata, 0,8—1,4mm longa 0,5—0,6 mm
lata, vix limbata, integerrima, prope margines laterales praeter cum
sinu et marginibus lateralibus plana vel angustissime revoluta, basi
haud vel pallido-rı fula et paulum decurrentia. Cellulae in medio foli-
orum rhomboideo-sexangulares, 40—60 „ longae 20 y lataque, ad
versus margines laterales paulatim angustiores et longiores. Costa
crassa, in apice foliorum evanida. Flores dioici, adhuc planta feminea
tantum cognita. Caulis foliorum angulis nonnunquam bulbillis rufulis
singulis instructus; bulbilla ovata vel oblongo-ovata, ad 800 „ longa
300 « crassaque.
Provinz des Kaukasus: Jekaterinodar am Kuban, in dem Hofe
eines Hauses auf der Erde in Gesellschaft von Barbula convoluta und
Funaria hygrometrica am 17. Dezember 1912 leg. Frl. Geisenheyner.
Die Pflanzen wachsen ähnlich wie Barb. convoluta in flachen, ge-
drängten, niedrigen, ausgedehnten, grünen Rasen, sind außerordentlich
weich und zeigen im trockenen Zustande einen matten Glanz. Die
trockenen Blätter der sterilen Sprosse sind mehr oder minder auf-
gerichtet, locker dem Stengel anliegend und, um die Verdunstung
herabzudrücken, kielig zusammengefaltet; im feuchten Zustande
erscheinen sie ei- bis länglich-lanzettlich, sind kurz zugespitzt, durch-
aus ganzrandig, sehr hohl, etwas herablaufend, in der Nähe der
flachen, kaum gesäumten Seitenränder mit je einer deutlichen Längs-
falte versehen und bilden mit dem Stämmchen einen spitzen Winkel,
in dem zuweilen je eine rötliche ovale bis länglich-ovale Bulbille zur
182 C. Warnstorf.
Ausbildung gelangt, die an der Spitze und seitlich mit aufrechten,
reduzierten Blättchen besetzt ist. Die ziemlich kräftige Rippe erlischt
unmittelbar vor der Blattspitze. In den aufgenommenen Rasen waren
nur ? Pflanzen zu finden, deren äußere Perigynialblätter größer sind,
aber sonst denen der subfloralen Sprosse völlig gleichen.
B. pallescens Schleich.
Gouv. Moskau: Tal der Pachra bei Sjanowo auf Kalkgestein
(Heyden !).
Funaria hygrometriea (L.) Schrb. ster.
Mit voriger Art an demselben Standort selten.
Pogonatum urnigerum P. B.
Gouv. Moskau: Im Walde von Alexandrowskoje (Heyden!).
183
Die mitteleuropäischen Verrucariaceen. I.
Von Hermann Zschacke.
(Mit Tafel III.)'
In nachfolgenden Mitteilungen will ich versuchen, sämtliche
mitteleuropäische Verrucariaceen, soweit sie mir bekannt geworden
sind, zu beschreiben. Den Stoff zu meinen Untersuchungen lieferten
mir die Sammlungen des Königl. botanischen Museums und Gartens
zu Berlin, des Königl. botanischen Gartens zu Breslau und des
Königl. botanischen Instituts zu Münster i. W. Allen Herren, die
mir dabei behilflich gewesen sind, auch an dieser Stelle meinen
herzlichsten Dank! Ich beginne die Veröffentlichungen mit der
Gattung Staurothele, weil ich bei dieser Gruppe zuerst zu einem
gewissen Abschluß gelangte. Von Exsikkaten sind im folgenden
nur die angeführt, welche ich untersucht habe, und von Fundorten
nur solche, von denen mir Proben vorgelegen haben.
1. Staurothele (Norm.) Th. Fries, Lich. Arkt. (1860).
Syn.: Verrucariae et Pyrenulae spez. Ach. — Verrucariae spez.
Fr., Schär., Nyl., Garov. und anderer Autoren. — Polyblastiae
spez. Mass., Ric. 117., Körb., Par. 336, Arn., Flora 1870, 9, Jatta,
Syll. 560. — Sphaeromphalis spez. Körb., Syst. 334. — Stigmatomma
Körb., Syst. 337. — Paraphysorma Mass., Ric. 116. — Thelotrematis
spez. Hepp, Exs., Anzi, Cat. lich. 104.
Lager krustig, dem Stein auf- oder eingewachsen, mit Pleuro-
coccus-Gonidien; Perithezien einfach, aufrecht, mit gipfelständiger
Pore, mit Hymenialgonidien und schleimig zerflossenen Paraphysen;
Sporen (1-8) mauerartig-vielzellig, wasserhell oder dunkel gefärbt;
Pyknokonidien endobasidial.
Beschreibung. Der Thallus bildet entweder eine
mehr weniger dicke, zusammenhängende, rissige oder gefelderte
Kruste, oder er ist dem Steine völlig eingewachsen (endolithisch)
und verrät sich dem unbewaffneten Auge nur durch staubige, häufig
anders gefärbte Flecke auf dem Steine oder nur durch die An-
wesenheit von Perithezien.
184 H. Zschacke.
In ersterer Form tritt er uns hauptsächlich bei den Urgestein
bewohnenden Arten entg@gen. Die Kruste ist dann völlig para-
plektenchymatisch, aus Ziemlich kleinen Zellen zusammengesetzt
(Winter, Sphaeromyphal® in Pringsheim Jahrb. Bd. 10, Taf. 17,
Fig. 6). Die Hyphen der obersten, zuweilen auch der untersten
Schichten sind gebräunt, Alle anderen wasserhell. Über der oberen
Rinde liegt zuweilen eine wagerecht gestreift erscheinende Schicht
aus farblosen, abgestorbeNen Hyphen, wie z. B. bei Dermatocarpon
Schaererianum (Winter Tat, 18, Fig. 8).
Die mehr oder weniger kugeligen Gonidien, die etwa 7—10
im Durchmesser haben, Sind durch das ganze Gewebe zerstreut
und unter sich frei. Die Kruste wird durch farblose Hyphen, die
in das Gestein eindringen, auf der Unterlage befestigt.
Die zweite Thallusfotm zeigen zumeist die kalkbewohnenden
Staurothelen. Behandelt man solch einen Gesteinssplitter mit ver-
dünnter Salzsäure, so bleibt ein mehr oder weniger dichtes Gefilze
übrig. Es besteht aus ziemlich kräftigen septierten Fäden, die viel-
fach verästeln und untefeinander anastomosieren, aber nicht zu
einem paraplektenchymatischen Gewebe verschmelzen. Unter der
obersten, mehr oder wenig deutlich wahrnehmbaren, farblosen oder
gebräunten oder schwärzlichen Hyphenschicht liegen die zu Knäueln
vereinigten Gonidien. Diese Knäuel, bis zu 60 u im Durchmesser,
finden sich in einer Regi®n pis zu 200 „ Stärke. In dem darunter
liegenden Hypothallus habe ich Sphaeroidzellen*) noch nicht nach-
weisen können.
Bei manchen Arten, Wie z. B. suecedens, die sowohl auf Silikat-
gestein als auch auf KalK vorkommen, tritt der Thallus in beiden
Formen auf.
Perithezien von verschiedener Größe, von 0,2—-1 mm
im Durchmesser, bald Aufsitzend oder eingesenkt oder im Kalk
Höhlen bildend.
Das Excipulum**) ist meist kugelförmig, wasserhell oder ge-
schwärzt, aus dickwandigen, langgestreckten Zellen zusammen-
gesetzt. Das InvolucrellUm**) ist bei den eingesenkten Perithezien
der Kalkflechten von ExCipujum nicht zu unterscheiden. Die Chla-
mys**) ist bei diesen letZteren stets wohl entwickelt.
Paraphysen sind nicht zu erkennen.
Die Hymenialmasse Wird in der Sphaeromphalegruppe durch
Jod blau gefärbt, bei den anderen Staurothelen gewöhnlich rot,
*) Vgl. Steiner, Verh, d. K. k. z. b. Ges. Wien 1911, 30.
**) Über diese Ausdrücke SiChe Steiner,a.a.0. $.31. Vgl. auch Winter,
Sphaeromphale Taf. 17, Fig. I» 3, 6. ö
£
£
;
|
Die mitteleuropäischen Verrucariaceen. 185
zumeist nach vorübergehender mehr oder weniger deutlicher
Bläuung.
Die Hymenialgonidien sind blaßgrün, kugelig oder länglich
bis stäbchenförmig oder durch Zerfall der Stäbchen würfel-
förmig. (Vgl. Winter, Sphaeromyphale.)
Die Schläuche sind zumeist sackförmig.
Sporen treten 1—8 im Schlauche auf; sie sind meist mittelgroß,
ellipsoidisch, anfänglich wasserhell, bald mehr oder weniger stark
gebräunt. Selbst bei denen, die dauernd blaß bleiben, tritt ab und
an eine strohgelbliche Verfärbung auf. Die zuerst einfachen Sporen
werden bald durch Querwände 2-4 teilig und endlich mauerartig-
vielzellig.
Pykniden sah ich bei St. fissa elegans und clopima.
I. Oligosporae.
Mit 1—2 Sporen im Schlauche.
A. Sphaeromphale Stein, Flechten Schles. S. 315 (1879).
Thallus eine paraplektenchymatische rissig- oder warzig-gefel-
derte oder zusammenhängende braune Kruste bildend. Perithezien
dem Thallus eingesenkt oder halbkugelig hervortretend; Excipulum
kugelig; Involucrellum halbkugelig, braun; Sporen zu 2 in sackigen
Schläuchen, meist bald dunkelbraun gefärbt; Jod färbt die Hymenial-
gelatine blau > violett, die Schläuche braun.
1. Perithezien vom Thallus mehr oder weniger überkleidet.
Gesamtart Staurothele fissa.
a) Mit kugeligen Hymenialgonidien.
1. Mit braunen Sporen.
1. Staurothele fissa (Tayl.) Wainio, Adj. 2, 166 (1883).
Syn.: Verrucaria fissa Tayl. in Mackay, Fl. Hib. 95 (1836) —
Thelotrema fissum Hepp, Fl. Eur. 103 (1853) — Sphaeromphale
fissa Körb., Syst. 355 (1855) — Verrucaria umbrina Nyl., Scand.
269 (1861) — Polyblastia fissa Jatta, Syll. 564 (1900).
Exs.: Hepp, Fl. Eur. 103 (Herbarium Breslau) — Zwackh,
Lich. exs. 729 (Herb. Münster).
Thallus dünn, firnisartig ergossen, zusammenhängend oder
feinrissig, oft glänzend, dunkelbraun bis braunschwarz. Perithezien
halbkugeligen oder breitkegeligen thallinischen Warzen eingesenkt,
mit dem schwarzen Scheitel mehr oder weniger frei werdend, 0,3
bis 0,4 mm breit; Excipulum kugelig, blaß; Involucrellum halb-
186 H. Zschacke.
kugelig; Sporen zu 2 in sackigen Schläuchen, mauerförmig-vielzellig,
zuletzt braun, länglich mit abgerundeten Enden, 38—50 x 14—22 u;
Hymenialgonidien kugelig; Pykniden als kleine Wärzchen zwischen
den Perithezien zerstreut, Pyknokonidien gerade 4—4,5 x 1 u.
An überfluteten Silikatgesteinen vom Hochgebirge in die Berg-
region hinabsteigend: Karpathen — Lojka (H. B.), Zschacke; Tiroler
Alpen; — Arnold (H. B.); Schweizer Alpen — Hepp (H. Br.);
Hegetschweiler (H. Br.); böhmisch-mährische Gebirge — Bayer
(H. Br.); Sudeten — Flotow, Körber, Stein (H. B. u. Br.).
Bem. Das Involucrellum ist bei fissa in bezug auf seine Aus-
dehnung sehr veränderlich, bald ist es dem Excipulum bis zu 1/,
oder !/, der Höhe desselben angepreßt, bald läuft es bis zum Grunde
desselben hinab, bald wieder steht es in seinem unteren Teile vom
Excipulum ab.
Von den zwei Sporen ist gewöhnlich die obere breiter und kürzer
als die untere; die älteren sind meistens länger und schmäler als
die jüngeren.
Die Hymenialgonidien messen im Mittel 4 x im Durchmesser;
nicht selten sind zwei infolge noch nicht beendeter Teilung mit-
einander verbunden. Die sackigen Schläuche messen 80—90 x
25—30 u.
Anzi, Lang. 234 A (H. M.) gehört wegen seiner stäbchen-
förmigen Hymenialgonidien nicht zu fissa.
Die nordamerikanische Staurothele circinata Tuck. (H. B. u.
Br.) ist eine kalkbewohnende Form der fissa. Die von dunklerem
Vorlager umgebenen kreisförmigen Thalli fließen später zu einer
zusammenhängenden glatten, mehr weniger rissigen, von dunkleren
Linien durchzogenen braunen Kruste zusammen.
var. elegans A. Zahlbr., z. b. Ges. Wien 48, 350 (1898).
Syn.: Verrucaria elegans Wallr., Fl. crypt. Germ. 309 (1831). —
Sphaeromphale elegans Körb., Syst. 335 (1855).
Exs.: Körber, Lich. sel. germ. 171 (H. M.) — Zw. 27 (H. M.).
Kruste dicklich, gelbbraun, rissig-zerteilt; Perithezien großen,
dem Thallus aufsitzenden, abgestutzt kegeligen Warzen eingesenkt;
Involucrellum schwächer entwickelt als bei der Stammform, dem
Excipulum bis zu !/, der Höhe desselben anliegend.
Auf (zeitweise) überflutetem Granit.
Böhmisch-mährische Gebirge — Bayer (H. Br.); Riesengebirge —
Flotow, Körber, Stein (H. B., Br. M.); im Neckar bei ea
Zwackh (H. M.); Harz: Bode unter Tanne — Zsch.
Die mitteleuropäischen Verrucariaceen. 187
2. Staurothele viridis Zschacke.
Thallus eine grüne, glatte oder rissige Kruste bildend; Peri-
thezien 0,4—0,5 mm breiten, niedergedrückten, aufsitzenden thalli-
nischen Warzen eingesenkt, nur mit dem braunen Scheitel hervor-
ragend. Sporen zu 2, braun, mauerförmig-vielzellig, ellipsoidisch,
35—45 (—50) x 13—18 u.
Auf überflutetem Granit und Grünstein.
Harz: in der Bode bei Neuwerk und unterhalb der Roßtrappe
— Zschacke.
Bem. Die Rindenschicht ist aus farblosen Hyphen gebildet.
Das Involucrellum ist sehr zart und nur wenig ausgedehnt, es deckt
etwa !/, der Höhe des Excipulums. Das Aussehen der thallinischen
Warzen erinnert an füssa var. elegans.
2. Mit wasserhellen Sporen.
3. Staurothele Hazslinszkyi (Körber) Steiner, Ann. k. k. Hofmus.
20, 384 (1905).
Syn.: Sphaeromphale Hazslinszkyi Körber, Par. 331 (1865).
Exs.: Arn., 1067 (H. B., Br.), Kerner, Fl. exs. Austro-Hung.
2356 (H. B.), Zw. 105 (H. M.).
Thallus ausgebreitet, glatt bis staubig-krustig, zusammen-
hängend oder feinrissig-gefeldert, glanzlos, schwarzbraun. _ Peri-
thezien .halbkugelig-kegeligen thallinischen Warzen eingesenkt, nur
mit dem schwarzen, undeutlich genabelten Scheitel hervorsehend,
0,2—0,3 mm breit; Excipulum blaß, kugelig, Involucrellum schwarz-
braun, das Excipulum bis zum Grunde umkleidend und unten ab-
stehend; Sporen wasserhell, zuletzt zuweilen strohgelblich verfärbt,
25—38 (—45—50) x (10—) 11—15 (—20) ».
Auf mehr weniger feuchtem Silikatgestein (Trachyt, Granit).
Ungarn — Hazslinszky (H. B., Br., M.); Thüringer Wald —
Lettau; Heidelberg — Zwackh (H. M.).
f. hareyniea Zsch..
Weicht vom Original durch braunvioletten Thallus ab.
Harz: auf Grünstein bei Neuwerk — Hampe (H. B. u.. Br.
als Stigmatomma clopimum).
b) Mit stäbehenförmigen Hymenialgonidien.
4. Staurothele fuseoeuprea (Nyl.) Zsch. (1913).
Syn.: Verrucaria fuscocuprea Nyl., Flora 1874, 318; Hue,
Add. 1678.
Exs.: Anzi, Lang. 234A (H. M.).
Thallus eine schwärzliche, dünne, zusammenhängende, glanz-
lose Kruste bildend; Perithezien halbkugeligen, gleichfarbigen Warzen
188 H. Zschacke.
eingesenkt, nur mit dem Scheitel hervorsehend, 0,5—0,6 breit.
Das Involucrellum, welches das farblose Excipulum halbkugelig
umgibt, setzt sich als schmaler schwarzer Streifen im Thallus mit
der Oberfläche gleichlaufend fort. Schläuche sackig, Sporen zu 2,
zuletzt braun, ellipsoidisch oder länglich, 35—48 x 14—21 u;
Hymenialgonidien länglich bis stäbchenförmig, gerade oder ge-
krümmt, 7—14 x 3 u.
Wie ich schon oben bemerkt habe, kann Anzi 234 A wegen der
stäbchenförmigen Hymenialgonidien nicht zu fissa gehören. Ich
glaube, die Probe zu Verrucaria fuscocuprea Nyl. rechnen zu dürfen,
von der ich Originalexemplare nicht erlangen konnte. Die kurze
Diagnose in Flora 1874, 318 paßt auf fissa Anzi.
Zu Staurothele fuscocuprea (Nyl.) rechne ich auch Sphaeromphale
areolata Arn., Tirol 25, 387 (1893) und Exs. 1591 (H. B.).
5. Staurothele elopimoides (Anzi) Steiner, Ann. k. k. Hofmus. Wien
20, 383 (1905).
Syn.: Thelotrema fissum f. clopimoides Anzi, Lang. 234 B
(nach 1861); Polyblastia clopimoides Rabenhorst 894; Verrucaria
clopimoides .Nyl., Flora 64, 457 (1881); Sphaeromphale areolata
f. clopimoides Arn., Tirol 25, 387 (1893).
Exs.: Anzi, Lich. Lang. 234 B (H. M.); Rabenhorst 894 (H. Br.);
Arnold, 7234, b.(H: B. u Br.),
Thallus kupferbraun, tiefrissig-gefeldert, glatt; Perithezien
dem Thallus völlig eingesenkt, nur mit dem abgeplatteten Scheitel
mehr oder weniger vortretend; Excipulum blaßbraun, nach oben
dunkler und mit dem gleichfarbigen Involucrellum, das ihm bis
zu !/; der Höhe anliegt, verschmolzen; Hymenialgonidien gerade
oder etwas gekrümmt, zuweilen durch eine Querwand zweiteilig,
7—18 x 3 „; Sporen 2, mauerartig-vielzellig, zuletzt dunkel-
braun, ellipsoidisch oder länglich, 38—50 x 14—21 u.
In Alpenbächen auf überrieseltem Silikatgestein.
Karpathen — Zschacke, Schweizer Alpen (H.B.), Tiroler Alpen
(FH. Bus H. Br).
2. Perithezien vom Thallus nicht überkleidet.
a) Mit eingesenkten Perithezien.
Gesamtart Staurothele clopima.
1. Mit stäbchenförmigen Hymenialgonidien.
6. Staurothele elopima (Ach.) Wainio, Adj. 2, 167 (1883).
Syn.: Verrucaria clopima Ach., Meth. suppl. 20 (1803).
Exs.: Anzi, Lich. Ital. sup. minus rari 398, 399 (H. M.); Arn.
125 (H. B.), 948 (H. B, u. H, Br.); Hepp 102 (H. Br.); Körb. 380
Die mitteleuropäischen Verrucariaceen. 189
(H. Br.); Schärer, Lich. helvet. exs. 483 (H. M.); Zwackh. 619
(EL: M.):
Thallus ausgebreitet, dick, tiefrissig oder warzig gefeldert,
braun bis braunschwarz; Perithezien klein, meist der Mitte der
Thalluswarzen eingesenkt, mit dem gleichfarbigen Scheitel mehr oder
weniger vortretend; Excipulum farblos bis braun, kugelig, 0,25 bis
0,45 mm im Durchmesser, mit halbkugeligem, braunem bis braun-
schwarzem, dicht anliegendem Excipulum. Sporen zu zwei, zuletzt
braun, ellipsoidisch oder länglich mit abgerundeten Enden, 30—58 x
12-25 „; Hymenialgonidien stäbchenförmig, ge-
rade oder leicht gekrümmt, 7—18 x 3 „; Pykniden völlig eingesenkt,
ellipsoidisch, 140 x 70 „; Pyknokonidien gerade, 4-5 x 1 u.
Boreal-alpin; auf Kalk und Urgestein in den Alpen und im
hohen Norden.
Salzburger, Tiroler und Schweizer Alpen — Arnold, Hepp,
Metzler, Rehm, Zopf (H. B., H. Br., H. M.).
Grönland — Vahl; Norwegen — Th. Fries; Lappland — Hell-
bom (H. B.).
Tritt auf Kalk in den Alpen in zwei Formen auf:
1. porphyria Meyer b. Stitzenb. in Ber. naturw. Ges. St. Gallen
1880/81 (1882).
Thallus mit schwarzer, warziger Kruste.
Exs.: Anzi, m. r. 399, Hepp 102, Körb. 380, Zw. 619.
2. protuberans (Schaer.) — Lecanora cervina var. protuberans
Schaer., Spicil. 9, 429 (1840).
Thallus mit braunen flachen, oft aus kleinen Wärzchen zu-
sammengesetzten Felderchen.
Exs.: Anzi m. r. 398, Arn. 125, Schaer. 483.
2. Mit kugeligen Hymenialgonidien.
7. Staurothele eatalepta (Körber).
Syn.: Stigmatomma Körber, Syst. 338 (1855).
Exs.: Arn., 26, 26 b (H. M., B.); Arn., Lich. Monac. exs. 256,
257 (H. B.); E. Fries, Lich. Suec. exs. 415 (H. B.); Hepp 101 (H. B.,
H. Br.) 949 (H. M.); Jack, Leiner u. Stitzenberger, Krypt. Badens
846 (H. B.); Kerner, Fl. exs. Austr.-Hung. 2769 (H. B.); Rabenh.
495 (H. B.); Zwackh 27 (H. Br.).
Thallus rissig gefeldert, Felderchen 0,5—1 mm messend, flach,
kastanienbraun bis schwarzbraun, oft grau bestaubt; Perithezien
sehr klein, den Schollen eingesenkt, nur mit dem Scheitel hervor-
sehend;; Excipulum apfelförmig-kugelig, schwarzbraun, 0,2—0,3 mm
im Durchmesser, blaß-bräunlich; Involucrellum braun, mit dem
190 - H. Zschacke.
Scheitel des Excipulums dicht verwachsend; Sporen wie bei Stauro-
thele clopima, 393—48 x (14—) 18 x 224; Hymenialgonidien
kugelig.
fo. spadieea (Körber).
Stigmatomma spadiceum Körb., Syst. 338.
Thallus aus kleinen, gedrängten, leicht gewölbten Felderchen
bestehend.
Das Original liegt im Breslauer Herbar.
Auf Kalk und Urgestein.
Im deutsch-österreichischen Hügel- und Berglande zerstreut.
Siebenbürgen — Zschacke; Ungarn — Lojka; Kärnthen —
Steiner; Salzburg — Metzler (H. M.); Schweiz — Hepp; Bayern —
Arnold, Rehm; Sudeten — Körber, Stein, Eitner; Anhalt — Zschacke;
Westfalen — Lahm; Heidelberg — Zwackh.; Bonn — Füisting.
Bem. Clopima und catalepta sind nur durch die Hymenial-
gonidien voneinander unterschieden. Die kalkbewohnenden Indi-
viduen beider zeichnen sich durch rosettenartigen Wuchs aus. Der
Thallus ist am Rande mehr weniger gelappt und von einem zer-
schlitzten und baumartig verzweigten Vorlager umgeben. Jugend-
liche protothallinische Formen der catalepta sind Staurothele Ambrosiana
Mass. — St. cat. var. subumbonata Arn. 26a, b sind Formen, bei
denen die Perithezien mehr aus dem Thallus hervorragen, als dies
gewöhnlich der Fall ist.
Mehrfach habe ich über der gebräunten Rinde des Thallus eine
bis 18 dicke wasserhelle Schicht abgestorbener Hyphen festgestellt.
Das Excipulum ist in der Jugend farblos, mit zunehmendem
Alter wird es dunkler bis schwarz. Betreffs des Excipulums liegen
die Verhältnisse wie bei fissa. Oft ist es nur angedeutet, und dann,
wenn das Excipulum gebräunt ist, nur schwer ’von diesem zu sondern,
dann wieder an Perithezien derselben Probe wohl entwickelt, dem
Excipulum bis zu keinem Drittel der Höhe desselben angedrückt,
oder es setzt sich nach unten fort, schwächer werdend und das ganze
Excipulum wie ein zarter Saum umgebend.
b) Mit aufsitzenden Perithezien.
8. Staurothele rufa (Mass.) Th. Fr., Polybl. Sc. 6 (1877).
Syn.: Polyblastia rufa Mass., Ric. 147 (1863); Thelotrema
‚scabridum Anzi, Cat. Sondr. 104 (1860); Thelotrema rufum Anzi,
Lang. 235; Verrucaria rufa Garov., Tentamen 4, 155 (1868) ; Stigma-
tomma rufum Arn., Tirol 25, 407 (1893).
Exs.: Anzi, Lang. 235, 410 (H. M.); Erb. critt. It. 696
(H. Br.).
Die mitteleuropäischen Verrucariaceen. 191
Thallus eine sehr dünne, unterbrochene, schmutzig bräunliche,
weinsteinartig staubige Kruste bildend; Perithezien dem Thallus
fast halbkugelig aufsitzend, schwarz, etwas rauh, am Scheitel etwas
eingedrückt, einzeln oder zusammenfließend, + 0,5 mm im Durch-
messer; Excipulum urnenförmig, etwa 270 u breit, 180 « hoch, blaß,
um die Mündung herum braunschwarz; Involucrellum braun-
schwarz, dem Excipulum nur um die Pore herum anliegend, weit
.abstehend, nicht in den Thallus eingesenkt; Schläuche sackig-keulig;
Sporen zu 2, ellipsoidisch, an den Enden abgerundet, zuletzt
dunkelbraun, 30—48 x 15—24 „; Hymenialgonidien kugelig.
Auf Kalkstein.
Schweiz: Altorf — Gisler (H. Br.).
f. subathallina Arn., Tirol 25, 407.
Exs.: Zwackh 903 (H. M.).
Vom Typ durch fast fehlenden Thallus unterschieden.
Südtirol — Arnold.
Bem. Der Thallus von St. rufa bildet anfänglich kreisförmige
Flecke (Anzi, Lang. 410 f. orbicularis), die später zu einer aus-
gedehnten Kruste zusammenfließen. Die endolithischen Hyphen
verschmelzen nach oben zu einer schmalen Schicht von Para-
plektenchym, welche die Gonidien einschließt.
' B. Binaria.
Thallus endolithisch, grau; Sporen 1-—-2, wasserhell; zuletzt
rötlich oder bräunlich.
9. Staurothele orbieularis (Mass.) Steiner, Ann. myc. 8, 212 (1910).
Porphyria orbieularis Mass., Ric. 154 (1852); Polyblastia nigella
Krplh., Flora 1857, 375; Staurothele nigella Kernstock, V. b. z. Ges.
Wien 46, 307 (1896); Polyblastia orbicularıs Jatta, Syll. 566 (1900).
Exs.: Arn. 1664 (H. B.).
Thallus endolithisch, auf dem Gestein kleine schmutzig grau-
weiße, von zackigen schwarzen Linien um- und durchzogene Flecke
bildend; Perithezium zuerst kugelig und völlig eingesenkt, dann
urnenförmig und mit breitem, etwas eingedrücktem Scheitel hervor-
sehend; Excipulum schwarz, 0,3—0,4 mm im Durchmesser; In-
volucrellum nicht gesondert; Chlamys wohl entwickelt. Schläuche
sackig-keulig, 70 x 24 „; Sporen zu 2, endlich bräunlich (36—)
42-56 x 13—18. „u; Hymenialgonidien kugelig; Hymenialmasse
durch Jod nach leichter Bläuung weinrot.
var. guestphalica (Lahm) Th. Fr., Polybl. Scand. 6 (1877).
Polyblastia questphalica Lahm in Körber, Par. 339 (1865).
Exs.: Arn. 268 (H. B.), 690 (B. Br.), 1404 (B.).
192 #. Zschacke.
Thallus zumeist ausgebreitet, schmutziggrau, vom Gestein
kaum zu unterscheiden, zuweilen begrenzt und von zackigen,
schwarzen Einien um- und durchzogen. Sporen meist einzeln, ellip-
soidisch, zuletzt goldig-rötlich oder gelblich, 68—72 x 20—24 1.
Auf Kalkstein.
Die Stammform: Bayerische Alpen (Schnabl).
var. guestphalica Bayern — Arnold (Br. B.); Schlesien — Dreßler
(H. Br.); unteres Saalegebiet, Nordrand des Harzes, Thüringer
Hügelland, Rhön — Zschacke; Westfalen — Lahm (B. Br.)
Bem. Die schwarzen Thallusgrenzen werden durch thallus-
fremde Chrookokken-Kolonien gebildet.
Bei Arn. 609, 1664, beim Dreßlerschen Exemplar sind die
Hyphen des Thallus mehlig bestreut.
Die ausfallenden Perithezien hinterlassen, wie bei allen kalk-
bewohnenden Staurothelen, Gruben.
Bei der Mehrzahl der von mir untersuchten Guestphalica-Proben
sah ich einsporige Schläuche; bei Arn. 1404 (H. B.), bei meinem
Thüringer Exemplar und einer Probe von Bernburg sind zweisporige
Schläuche die Regel, seltener ein- und drei- oder viersporige. Einmal
bei Arn. 1404 fand ich sogar fünf Sporen in einem Schlauche. Daß
guestphalica vorliegt, ergibt sich aus Form, Zerteilung und Farbe
der Sporen. Die Sporen von guestphalica sind gewöhnlich an beiden
Enden abgerundet; ihre gröberen Teilstücke liegen zuletzt unregel-
mäßig durcheinander. Bei zwei Sporen im Schlauche maß ich 45 bis
52 x 19-21 „, also sind die Sporen auch breiter.
Hingegen sind die Sporen von orbicularis-nigella meist etwas
zugespitzt, die kleineren Teilstücken sind in Querreihen an-
geordnet.
Rotfärbung der Sporen tritt bei guestphalica nicht immer auf,
die von 1404 z. B. bleiben wasserhell; bei der erwähnten Thüringer
und Anhalter Probe konnte ich sie feststellen.
Im Alter werden sie, wie bei den meisten Staurothelen, völlig
undurchsichtig; erst nach Aufhellen durch KOH läßt sich ihre
Gliederung wieder erkennen.
II. Pleiosporae.
Mit 4—8 Sporen im Schlauche.
A. Immersae.
Kalkbewohner mit endolithischem Thallus und völlig ein-
gesenkten Perithezien.
Die mitteleuropäischen Verrucariaceen. 193
1. Mit kugeligen Hymenialgonidien.
a) Perithezien mittelgroß, + 05 mm im Durch-
messer.
Gesamtart Staurothele immersa.
10. Staurothele immersa (Bagl.) Th. Fr., Polybl. Sc. 6 (1877).
Syn.: Polyblastia immersa Baglietto bei Mass., Symm. lich.
102 (1855).
Exs. Am 1813 (H. B).
Thallus ausgebreitet, schmutzig aschgrau; Perithezien völlig
eingesenkt, nur mit dem etwas eingedrückten und zuletzt durch-
bohrten Scheitel hervorsehend; Excipulum schwarzbraun, amphoren-
förmig, 0,5—0,6 mm im Durchmesser; Involucrellum nicht unter-
schieden; Chlamys vorhanden; Schläuche sackig 125 x 45 «; Sporen
zu 4—8, ellipsoidisch, mit kräftigem Epispor, zerfallen der Länge
nach 10—12 mal, der Breite nach 2—5 mal, zuletzt meist rötlich;
30—49—59 x (14—) 16—24 u; Hymenialgonidien 3,5 « im Durch-
messer; Jod färbt Hymenialmasse kräftig blau oder blau > rot.
An Kalkfelsen.
Südtirol — Arnold; Diettrich = Kalkhoff; Siebenbürgen —
Zschacke.
11. Staurothele eaesia (Arn.) Th. Fr., Polybl. Sc. 6 (1877).
Polyblastia caesia Arn., Flora 41, 251 (1858); P. saprophila
Arn;; 4.:3.:0,
Exs.:- Am. 16 (FE B.), 165 (H&B; HB: Br.), 85. (H. B;); Rabh;
647 (H. B,).
Thallus bleigrau oder bläulichgrau, ausgebreitet oder von
schwarzen Furchen umgebene Flecke bildend; Perithezien mit
breitem, etwas eingedrücktem Scheitel hervorsehend; Excipulum
schwarz, anfänglich kugelig, später oben fast zylindrisch erweitert,
etwa 0,45—0,5 mm im Durchmesser; Schläuche sackig, 105 x 50 u;
Sporen zu 8, breit ellipsoidisch oder fast kugelig, im Alter bräunlich-
gelb, völlig undurchsichtig, 30—39 x 15—24 (—28) «; Hymenial-
gonidien kugelig; Jod färbt Hymenialgelatine blau, zuweilen rot-
gescheckt.
Auf Kalk und Dolomit.
Ungarn — Zschacke; Bayern, Tirol — Arnold (B. Br.); Harz —
Zschacke; Westfalen — Lahm (H. M.).
Bem. St. immersa und caesia sind miteinander sehr nahe ver-
wandt, was sich besonders im Bau der Perithezien ausprägt. Das
schwarze Excipulum ist bei beiden um die Mündung herum sehr ver-
dickt undnach dem Rande zu ausgebleicht. Die von mir im Harze ge-
Hedwigia Band LIV. =
194 H. Zschacke.
sammelten Proben von caesia haben einen + 50 „ breiten wasser-
hellen Mundsaum. Auch bei caesia treten ab und zu amphoraartige
Perithezien auf. Die Sporen von immersa, die nicht immer rötlich
sind, wie auch bei eaesia solche mit rötlichem Schimmer auftreten,
sind bei gleicher.Breite länger, also schlanker als die von caesia.
b) Perithezien klein, 02 mm im Durchmesser.
12. Staurothele rupifraga (Mass.) Th. Fr., Polybl. Sc. 14 (1877).
Syn.: Polyblastia rupifraga Mass., Geneac. lich. 24 (1854);
Verrucaria rupifraga Garov., Tent. 4, 160 (1868).
Exs.: Arn. 199 (H. B.), 1476 (B. Br.).
Thallus endolithisch, auf dem Steine kleine, schmutzig grauweiße
bis bräunliche, staubige Flecke bildend; Perithezien zahlreich, klein,
0,2 mm im Durchmesser, eingesenkt, nur mit dem Scheitel hervor-
sehend; Excipulum kugelig, später mit erweiterter Mündung; Hyme-
nialgonidien kugelig; Schläuche keulig; Sporen zu 4, eiförmig, ellip-
soidisch, bald dunkelbraun, 8-10 mal der Länge, 4—5 mal der
Breite nach geteilt, (30—) 35—48 (—52) x 15—22 u. Jod färbt
Hymenialmasse rot.
Auf Kalkstein.
Siebenbürgen — Zschacke; Frankenjura — Arnold; Westfalen —
Lahm (H. Br.).
Bem. Der Thallus bildet ein ziemlich lockeres Gefilze; hin
und wieder finden sich im Hypothallus bis 7 » breite ellipsoidische
Zellen. In der Rinde sind die Hyphen rosenkranzartig geteilt, ge-
bräunt und stärker als im Hypothallus. Auf der Oberfläche des
Thallus liegen Knäuel gebräunter Gonidien, die in keinem Zusammen-
hange mit den Hyphen zu stehen scheinen.
Ich sah stets nur 4 Sporen im Schlauche, entgegen Körber, Par.
338 und Jatta, Syll. 567, die 4—8 angeben.
2. Mit stäbehenförmigen Hymenialgonidien.
13. Staurothele baeilligera (Arn.) Th. Fr., Polybl. Sc. 5 (1877).
Syn.: Polyblastia bacilligera Arn., Flora 52, 516 (1869).
Exs.: Arn. 427 (H. B).
Thallus endolithisch, auf dem Gestein ausgebreitete, bläulich-
graue Flecke bildend; Perithezien eingesenkt, schwarz, kugelig, mit
abgeplattetem, fein nabelig vertieftem Scheitel hervorsehend, klein,
0,2 mm im Durchmesser; Schläuche aufgeblasen keulig-eiförmig;
Sporen ellipsoidisch-eiförmig, zuletzt hellbräunlich, 28—35 x
12—16 .. Jod färbt Hymenialmasse nach leichter Bläuung rot.
Auf Kalkstein.
. Siebenbürgen — Zschacke; Bayern — Arnold H..B.-
A >
Die mitteleuropäischen Verrucarıaceen. 195
Bem. Das Gefilze ist sehr locker; die Hyphen der obersten
Schicht sind etwas gebräunt. Die Schläuche messen 80—90 x
35—40 u. Sporen zerfallen endlich 8—12 mal der Länge nach,
2—4 mal der Breite nach. Arnold gibt für Tiroler Funde größere
Sporen an, 40—50 x 12—14 (18—22) u.
B. Emersae.
Mit halbeingesenkten oder aufsitzenden Perithezien.
1. Mit kugeligen Hymenialgonidien.
14. Staurothele solvens (Anzi) Th. Fr., Pol. Sc. 6 (1877).
Syn.: Polyblastia solvens Anzi, Com. soc. critt. it. 2, 27 (1864).
Exs. Anzi, Lang. 53b (H, M.):
Thallus ausgebreitet, dünn, feinrissig glatt, bräunlich oder
rötlichbraun;, Perithezien groß, halb eingesenkt, 0,7 mm breit, zuerst
fast völlig vom Thallus bedeckt, dann mit dem schwarzen, etwas
bereiftem, genabeltem Involucrellum fast halbkugelig hervortretend;
Schläuche sackig; Hymenialgonidien kugelig; Sporen zu 4, ellip-
soidisch, rötlich, 60—70 x 18—21 u; Hymenialgelatine durch Jod
blau > rot.
Auf schattigem, feuchtem Kalkstein.
Rhätische Alpen — Anzi (H. M.).
Bem. Die epilithische Schicht besteht aus paraplektenchyma-
tischem Gewebe mit unter sich freien Gonidien; die obersten Zell-
schichten sind gebräunt. Die endolithische Pflanze bildet ein My-
celium. Das Excipulum ist schwarz, kugelig, 450 .« im Durchmesser,
um die Pore herum und im obersten Drittel von dem kräftigen kon-
vexen, in seinem unteren Teile weit abstehenden Involucrellum
bedeckt.
2. Mit stäbehenförmigen Hymenialgonidien.
a) Perithezien halb eingesenkt.
15. Staurothele rugulosa (Mass.) Arn., Tirol 30, 389 (1897).
Syn.: Polyblastia rugulosa Mass., Mem. 139 (1853); Verrucaria
amphiboloides Nyl., Pyrenoc. 33 (1858).
Ex s.: Arn. 250, 724 (H. B.), 1403 (H. B., Br.), Hepp 951 (m. H.).
Thallus eine ausgebreitete, rissig-warzig-gefelderte, schmutzig-
braune, paraplektenchymatische Kruste bildend; Perithezien halb
eingesenkt, 0,4 mm im Durchmesser; Exeipulum zart, braunschwarz,
kugelig, fast völlig oder bis zum Grunde vom kräftigen, schwarzen,
halbkugelig hervortretenden, rauhen Involucrellum umgeben;
Schläuche sackig-keulig, 120—125 x 35 „; Sporen zu 8, wasser-
hell, ellipsoidisch-eiförmig, der Länge nach 6—8 mal, der Breite nach
13*
RENT URN EIERDS
196 5 H. Zschacke.
2—3 mal geteilt, 25—30 x 12—15 „; Hymenialgonidien 3,5—9 x
2 „; Hymenialgelatine durch Jod violett-rot.
An alten Mauern.
Schweiz — Hepp.; Württemberg — Fünfstück; Heidelberg —
Zwackh; Straßburg auf Lößwänden — Stahl.
16. Staurothele ventosa (Mass.) Th. Fr., Polybl. Sc. 6 (1877).
Syn.: Polyblastia ventosa Mass., Geneac. 23 (1854).
Thallus endolithisch, auf dem Gestein eine staubige, weiße,
ausgedehnte Kruste bildend; Perithezien groß, 0,4—-0,6 mm breit,
schwarz, grau bestaubt, zuerst fast völlig vom Lager bedeckt, dann
halbkugelig hervortretend; Excipulum schwarz, kugelig, 0,4—0,5 mm
im Durchmesser, sehr kräftig; Involucrellum schwarz, halbkugelig,
bis 720 » im Durchmesser, sehr kräftig, dem Excipulum um die Pore
herum anliegend, nach unten abstehend, schwächer werdend und
in den Thallus eingesenkt; Schläuche sackig, 120 x 35 „; Sporen
zu 8, ellipsoidisch, an den Enden abgerundet, 21-35 x 14-21 k;
Hymenialgonidien fast würfelig, länglich oder stäbchenförmig, 3,5 bis
9 x 2—3 «; Hymenialgelatine durch Jod bald blau, bald rot.
Auf tonigem Kalkstein.
Nordostkarpathen: Pieninen — Boberski (H. Br. als P. rupi-
fraga ?).
Der Beschreibung liegt ein von Anzi bei Tregnazo in Ober-
italien gesammeltes und Körber mitgeteiltes Pröbchen in H. Br.
zugrunde. Der Thallus des Boberskischen Exemplars aus
Steins Herbar ist graugrün.
f. dispersa Mass. Symm. 99.
Ex s.: Anzi, Lich. rar. Venet. 144 (H. M.).
Thallus auf dem Gestein kaum sichtbar; Perithezien halb-
kugelig, zerstreut, etwas kleiner als beim Typ; Sporen 22-30 x
10—14 ı, in der Länge 6—8, in der Breite 2—3 teilig, zuletzt bräun-
lich; Jod färbt die Hymenialmasse rot.
Auf sandig-tonigem Kalkstein.
Schlesien — Eitner; Westfalen — Beckhaus (H. M.).
Bem. Die Sporen der westfälischen Proben sind selten gut
entwickelt.
b) Perithezien aufsitzend.
17. Staurothele hymenogonia (Nyl.) A. Zahlbr., Krypt. exs. 177.
Syn.: Verrucaria hymenogonia Nyl., Prodr. 184 (1856).
Exs.: Krypt. exs. Wien 177. (H. B.).
Die mitteleuropäischen Verrucariaceen. 197
Thallus dünn, weiß, paraplektenchymatisch, oft fast fehlend;
Perithezien aufsitzend, 0,6—1l mm breit, mit halbkugeligem, sehr
kräftigem, runzligem, schwarzem, zuweilen auch grau bestäubtem
Involucrellum, welches das niedergedrückt-kugelige schwarze Exci-
pulum bis zum Grunde umgibt; Schläuche sackig-keulig, 110 x
30 „; Sporen zu 8, bräunlich werdend, ellipsoidisch-eiförmig,
mit kräftigem Epispor, 8mal in der Länge, 3—4 mal in der Breite
geteilt, 18—34 x 11—19 „; Hymenialgonidien fast quadratisch bis
stäbchenförmig, 3,5—6 x 2 u; Jod färbt Hymenialgelatine weinrot.
Auf Sandstein.
Österreichisches Litorale — Schuler (H. B.); Ungarn — Lojka
(G. M.).
18. Staurothele suecedens (Rehm) Arn.; Tirol 21, 149 (1880).
Sy.n.: Verrucaria succedens Rehm, Arn., 426; Polyblastia succe-
dens Arn., Flora 53, 17.
Exs.: Arn. 426 (H. B. u. Br.), 444 (H. Br.); Arn. Monac. 134
(H. B.).
Thallus eine dünne, paraplektenchymatische, trocken kaum
rissige, schwärzliche oder schwarzgrüne Kruste bildend; Perithezien
schwarz, 0,4—0,5 mm im Durchmesser, fast kugelig, aufsitzend;
Involucrellum umgibt das zarte Excipulum völlig; Schläuche sackig-
keulig, 155 x 45 „; Sporen zu 8, wasserhell, eiförmig, 8&—10 teilig
in der Länge, 2—5 teilig in der Breite, 31 —44 x 17—22 u; Hymenial-
gonidien fast würfelig bis stäbchenförmig, 3—11 x 3 „; Jod färbt
Hymenialmasse weinrot.
Auf überrieselten Felsen, auf Steinen in Gebirgsbächen.
Niederösterreich — Lojka (H. B., Br.); Schweiz — Winter
(H.B., Br.); Tirol — Arnold, Stein (H. Br.), Steiner H, B.; Bayern —
Arnold; Schlesien — Eitner.
Bem. Der Thallus der Kalkflechten (Arn. 426, Eisner) besteht
aus kräftigen, mehlig-bestreuten Hyphen. Die stäbchenförmigen
Hymenialgonidien zerfallen gerade bei dieser Art ziemlich oft in
fast quadratische Teilstücke, so daß es manchmal den Anschein
hat, als ob rundliche Gonidien vorliegen (vgl. Arn., Tirol 24, 265).
annnnannan
Erklärung der Zeichnungen.
. Schnitt durch ein Perithezium von $t. fissa aus dem Riusor. im Retyezat.
Schnitt durch ein Perithezium von St. fissa aus der Cerna bei Herkulesbad.
Schnitt durch ein Perithezium von St. elegans Körb. 171.
Schnitt durch ein Perithezium von $t. viridis Orig.
Schnitt von zwei Perithezien von St. clopimoides Anzi 234 B.
eV r-
198 H. Zschacke.
6. Schnitt durch ein Perithezium von St. Hazslinszkyi Orig.
7. Schnitt durch den Thallus von St. clopima porphyria Hepp 102.
8. Schnitt durch den Thallus von St. clopima protuberans Anzi 398.
9. Schnitt durch ein Perithezium von St. rufa Erb. critt. it. 696.
0. Schnitt durch ein junges Perithezium von St. caesia Arn. 16.
11. Schnitt durch ein älteres Perithezium von St. caesia aus dem Harze.
12. Schnitt durch ein Perithezium von St. immersa Arn. 1813.
13. Schnitt durch ein Perithezium von St. guestphalica Orig.
14. Schnitt durch ein Perithezium von St. rugulosa Arn. 1403.
15. Schnitt durch ein Perithezium von St. ventosa aus den Pieninen.
16. Schnitt durch ein Perithezium von St. solvens Anzi 535.
17. Zwei Sporen von St. orbicularis (nigella) Arn. 1664.
18. Eine Spore von St. guestphalica Orig.
199
Neue Farne von Yunnan.
Vor © Brause
(Mit Doppeltafel IV.)
Herr. G. BONATI, pharmacien de 1° classe, Lure (Haute Saöne)
hatte die Güte, mir eine Kollektion von Herrn R. P. MAIRE in
Yunnan (tong tchouan) im Jahre 1910 gesammelter Farne zur
Durchsicht zu übersenden. Diese Sammlung bestätigt durchaus
die von dem um die Kenntnis auch der chinesischen Farne hoch-
verdienten Herrn Dr. H. CHRIST gemachten Angaben über den
Reichtum der chinesischen Formen in den Dryopteris filix mas nahe-
stehenden Dryopteris- und in den Athyrium-Arten, Diese Formen
sind so mannigfaltig und gehen so allmählich ineinander über, daß
ihr Studium sehr zeitraubend und schwierig ist. Ihre Durchsicht
ist noch nicht abgeschlossen, sie sollen in einer späteren Arbeit er-
ledigt werden. Unter den von Herrn MAIRE gesammelten Farnen
fanden sich vier neue Cheilanthes-Arten, von denen eine sehr auf-
fallend im Habitus und durch die helle Farbe des Stieles und der
Rachis von allen übrigen Cheilanthes-Arten abweicht. Die Zahl der
chinesischen Cheilanthes-Arten steigt mit den neuen auf 25 Arten,
von denen 20 speziell nur in China zu Hause sind. Von den etwa
120 überhaupt bekannten Cheilanthes-Arten entfällt somit ein an-
sehnlicher Prozentsatz auf China. — Das zentralasiatische Adiantum
venustum Don, von dem Dr. H. Christ schon 1905 sagt, ‚ce groupe
prend une extension remarquable“, findet in China eine sehr formen-
reiche Entwickelung. Es gehören jetzt zu dieser Gruppe 8 chinesische
Arten: A. Davidi Franch., fimbriatum Christ, edentulum ‚Christ,
erythrochlamys Diels, Delavayi Christ, Roborowskii Max., Prattii
Bak. und ein neues Bonatianum Brause. — Leider sind die näheren
Angaben zu den gesammelten Exemplaren etwas spärlich aus-
gefallen, besonders Höhenangaben werden vermißt, der Herr Sammler
scheint solche nur bei ganz hohen Standorten gemacht zu haben.
Die Zeichnungen zu den neuen Arten sind möglichst an dem
Original durchgezeichnet und in natürlicher Größe angefertigt
worden.
200 G. Brause.
Die Originalexemplare sind von mir dem Berlin-Dahlemer
Königl. Botanischen Museum übergeben worden.
Familie Polypodiaceae.
Cystopteris Bernhardi.
C. Mairei Brause, n. sp. e €. sudeticae A. Br. et Milde affinitate. —
Rhizoma deest. Petiolus 20 cm longus, 0,8—1 mm crassus, rachi
aequalis stramineus obscure maculatus, supra canaliculatus, infra
teres, utrinque glaber. Lamina herbacea, utrinque glabrescens, ambitu
ovoidea 12—14 cm longa, 6—8 cm lata subtripinnato-pinnatifida;
pinnis I ca. 10-jugis subalternis petiolatis patentibus, ambitu deltoi-
deis, superioribus approximatis, reliquis ad laminae basin versus
succedaneo-remotioribus, infimis interstitio 3,6 cm longo disjunctis
inaequilateralibus, infra costam auctis, 7,5 cm longis basi ca. 4 cm
latis; pinnis II petiolatis, remotis, obliquis, majoribus pinnato-
pinnatifidis, minoribus pinnatifidis, pinnarum I infimarum ca.
10-jugis, infra costam duplo fere majoribus quam supra costam;
segmentis ovoideis, incisis vel crenatis, apice obtusiusculo levissime
dentatis; costis angustissime alatis; nervis pinnatis prominentibus
sinus dentium attingentibus. Sori magni, dorsales nec apicibus
nervorum impositi, uniseriales in utroque costulae latere, costulae
approximati, 1—3-jugi. Indusium non vidi. (Taf: 1II-A})
Yunnan, tong tchouan (MAIRE n. 6577. — Nov. 1910).
Ähnelt im Bau der Fiedern II und der Fiederabschnitte ©. su-
detica A. Braun et Milde, ist aber im Habitus schon dadurch ganz
anders, daß ihre Fiedern I viel steiler in die Höhe gerichtet sind,
wodurch die Blattspreite schmäler und eiförmig erscheint, während
C. sudetica mit seinen beinahe rechtwinkelig abstehenden Fiedern
breit-dreieckig aussieht. Einen weiteren gewichtigen Unterschied
bildet der Bau der untersten Fiedern I; bei ©. sudetica ist die erste
Fieder II unterhalb der Costa kürzer als die zweite und erst von
der dritten Fieder II an nehmen sie an Länge allmählich ab; bei
©. Mairei ist dagegen die erste Fieder II die längste, die folgenden
gehen der Reihe nach in der Länge zurück.
Polystichum Roth.
P. Bonatianum Brause, n. sp. — Eupolystichum. Rhizoma
Petiolusque desunt. Lamina in specimine 38 cm longa, 24 cm lata,
ambitu subdeltoidea, in apicem pinnatifidum acuminata, ad basin
versus vix angustata, pinnato-pinnatifida, papyracea, utrinque
glabra, siccitate cinnamomea; pinnis 13—15-jugis alternis sub-
approximatis, infimis bijugis exceptis paulum remotis, superioribus.
Neue Farne von Yunnan. 201
adnatis crenatis, reliquis sessilibus usque ad costam fere succedaneo-
pinnatifidis, omnibus ambitu lineari-lanceolatis, e basi paulum
aucta in apicem obtusiusculum desinentibus, falcato-patentibus,
maximis (inferioribus) 14 cm longis, basi 4 cm latis; segmentis ambitu
subrhomboideis, contiguis, basi ala 1-3 mm lata confluentibus,
sinu acuto angusto separatis, inferiore in marginis parte integris,
ad apicem subrotundatum versus serratis, maximis 2,2 cm longis,
1,3 cm latis; nervis numerosis pinnatifidis plerumque furcatis, mar-
ginem segmentorum vix attingentibus; rachi costique glabrescentibus,
juventute paleis pallidis, lanceolatis 2—3 mm longis sparse instructis.
Sori pauci irregularesque, ampli, plerumque segmentorum basi
uniseriales in utroque costae latere, indusio peltato membranaceo;
sporis bilateralibus alatis cristisque praeditis, melleis, pellucidis.
(Taf. III B.)
Yunnan, Ma hong, vallons humides (MAIRE n. 3018. —
Nov. 1910).
Die vorliegende Art hat keinerlei Ähnlichkeit mit einer der
bekannten Polystichum-Arten, vielmehr mit solchen von Dryopteris.
Für eine solche wurde die neue Art auch gehalten, bis einer der
wenigen, leidlich erhaltenen Schleier präpariert mit ziemlicher Sicher-
heit zeigte, daß er rund und schildförmig befestigt war. Auffallend
ist die Unregelmäßigkeit der Sori, oft fehlen sie ganz, dann folgt
wieder eine ziemlich regelmäßige Reihe zu beiden Seiten der Costa,
so daß dicht an der Costa an der Basis der Segmente ein bis zwei
Sori sitzen; plötzlich gehen die Sori in einigen Segmenten 2—3 paarig
hinauf, so daß etwa die untere Hälfte des Segmentes mit Soris besetzt
ist, die obere Hälfte zeigt kaum einen Sorus. Die Sporen erscheinen
unter dem Mikroskop zunächst ganz schwärzlich, erst bei näherem
Zusehen bemerkt man, daß der eigentliche Sporenkörper durch-
scheinend dunkelgelb ist und dadurch daß er äquatorial ziemlich
breit geflügelt und außerdem mit verschiedenartig gekrümmten
Leisten versehen ist, so dunkel erscheint.
Pellaea Link.
P. Mairei Brause, n. sp. e C'h. intramarginalis (Kaulf.) J. Sm.
affinitate. — Rhizoma deest. Petioli castanei nitentes, supra canali-
culati glanduloso-pilosi, infra teretes glabri, utrinque paleolis ferru-
: gineis linearibus longissime acuminatis 2—3 mm longis instructi,
5—10 cm longi, ca. 0,8 mm crassi. Lamina ambitu subtriangularis,
in apicem linearem acuminata, ad basin versus vix attenuata, coriacea,
glauca, supra juventute glanduloso-pilosa denique glabrescens,
infra glabra, 5—10 cm longa, 4—5 cm lata, subbipinnata; pinnis
202 G. Brause.
4—8-jugis suboppositis, falcato-patentibus, superioribus adnatis
decurrentibus, linearibus, margine integris vel levissime crenatis;
medianis sessilibus, linearibus, basi infra vel in utroque costae latere
segmentis linearibus praeditis; infimis (1—2-jugis) petiolulatis,
pinnato-pinnatifidis; pinnis II (basi pinnarum infimarum) inaequi-
lateralibus, infra costam auctis, sessilibus e basi paulum aucta
linearibus, segmentis sequentibus ala angustissima conjunctis;
pinnis II segmentisque margine non revoluto levissime crenatis;
rachibus supra canaliculatis, infra teretibus, castaneis petiolis aequali-
bus, supra glanduloso-pilosis, infra paleolis angustissimis munitis;
costis costulisque supra glanduloso-pilosis infra glabris; nervis in-
conspicuis. Sori lineares, indusio continuo, margine fimbriato, ferru-
gineo, totum fere laminae marginem cingente. (Taf. III C.)
Yunnan, tong tchouan (MAIRE n. 6575. — Nov. 1910).
Steht im Habitus der amerikanischen ?. intramarginalis (Kaulf.)
J. Sm. am nächsten. Von der neuen Art liegen nur 3 Exemplare
vor, nach ihnen zu urteilen, ist P. intramarginalis im allgemeinen
etwas größer und zerteilter, die untersten Fiedern I sind wie alle
übrigen Fiedern sitzend, während bei P. Mairei meist die beiden
untersten kurz gestielt sind. Bemerkenswert bei letzterer ist noch,
daß das Indusium von dem Fieder- resp. Abschnittsrande etwas
abgerückt ist, so daß zwischen Fieder- und Indusiumrand ein schmaler
unbesetzter Saum bleibt. — Zu diesen Formenkreis gehören noch
P. nitidula (Wall) Bak. und P. Henryi Christ (Yunnan, tong
tchouan [Maire 6576 — Nov. 1910]), die neue Art unterscheidet sich
aber von ihnen auf den ersten Blick durch lang geschwänzte Fiedern.
Cheilanthes Sw.
Ch. Mairei Brause, n. sp. e turma Ch. argenteae (Gmel.) Kze. —
Rhizoma breve, erectum, paleis brunneis lineari-lanceolatis acuminatis
subfalcatis 1,5—2,5 mm longis instructum. Folia numerosa fasci-
culata, petiolata. Petioli usque ad 10 cm longi, 0,7—0,9 mm crassi,
brunnei, nitentes, teretes, inferiore in parte paleis iis rhizomatis
aequalibus praediti. Lamina ambitu subtriangularis, coriacea, supra
olivacea infra indumento albo munita, 3—5,5 cm longa, basi 2,8—4,5
cm lata, subtripinnatifida, e parte centrali ca. 8 segmenta lateralia
decurrentia, ad laminae basin versus succedaneo-aucta, patentia
emittens; segmenta lineari-lanceolata in apicem obtusum desinentia,
incisa vel pinnatifida, infima (l-juga) subbipinnatifida deorsum
aucta; rachibus decurrenti-alatis; costis costulisque infra ebeneis
prominulis; nervis inconspicuis. Indusium continuum, 0,6 mm
latum, totam laminam cingens. (Taf. III D.)
ka
Neue Farne von Yunnan. 203
Yunnan, rochers de Ma-hong (MAIRE n. 6543. — Sept. 1910);
tong tchouan (MAIRE n. 6558. — Nov. 1910); rochers sous bois,
tcheou kiu-tse-tang (MAIRE n. 6471. — Aoüt 1910).
Die Art gehört zur nahen Verwandtschaft von Ch. argentea
(Gmel.) Kze., nur ist sie eine kleine Form, bei welcher die einzelnen
Teile der Blattfläche nach der Reife sich zusammenrollen und ein-
schrumpfen, so daß ein genaueres Erkennen des Habitus nur durch
Aufkochen pp. möglich ist.
Ch. Bonatiana Brause, n. sp. — Rhizoma breve, erectum, radi-
culosum, paleis brunneis lineari-lanceolatis longissime acuminatis
2—3 mm longis instructum. Folia numerosa fasciculata longe
petiolata. Petioli castanei, teretes, 5—11 cm longi, 0,7—1 mm crassi,
inferiore in parte paleis iis rhizomatis aequalibus praediti. Lamina
ambitu subtriangularis longissime acuminata, chartacea, glabra,
supra olivacea, infra pallidior (indusio fere inconspicua), 3,5—6,5 cm
longa, 2—4,5 cm lata, bipinnato-pinnatifida; pinnis I 6—-10-jugis
infra apicem ca. 2 cm longum pinnatifidum denique incisum, sub-
oppositis, superioribus linearibus adnatis decurrentibus approximatis,
inferioribus sessilibus subtriangularibus succedaneo-remotioribus, in-
fimis (1—2-jugis) maximis petiolulatis, infra costam valde auctis,
2—3 cm longis basi ca. 2 cm latis, pinnato-pinnatifidis; pinnis II
sessilibus, ala angusta conjunctis, incisis vel pinnatifidis, infra costam
duplo et ultra majoribus quam supra costam; rachibus infra castaneis
teretibus, supra canaliculatis, in media inferiore parte castaneis
deinde viridibus; costis costulisque infra castaneis supra viridibus;
nervis inconspicuis. Indusium continuum margine late dentatum
vel sublaceratum, ca. 0,6 mm latum, membranaceum, totam fere
laminam cingens. (Taf. III E.)
Yunnan, tong tchouan (MAIRE n. 6541. — Sept. 1910);
rochers ä tcheou-kiä tse lang, 1600 m (MAIRE n. 6061. — Sept. 1910).
Gehört dem Habitus nach in die Nähe von Ch. subdimorpha
(Clarke et Bak.) Hier. (Ch. farinosa var. subdimorpha Clarke et Bak.),
letztere ist aber bedeutend größer und stärker und hat auf der Blatt-
unterseite einen Wachsüberzug. Ch. Bonatiana ist viel zierlicher,
es fehlt der Wachsbezug, aber der Aufbau der Blattspreite ist — nur
in verkleinerter Form — ähnlich, ebenso die Blattform mit ihrer
lang ausgezogenen Spitze. Bei der neuen Art ist der Abstand des
untersten Fiederpaares wechselnd; meist gehen die Fiedern I nach
der Blattbasis zu regelmäßig in allmählich immer weiter werdenden
Abständen auseinander, ab und zu ist aber das unterste Fiederpaar
plötzlich auffallend weit von dem nächsthöheren Paar entfernt,
und zwar auf demselben Rhizom zusammen mit regelmäßigen Formen.
204 G. Brause.
Ch. yunnanensis Brause, n. sp. ex Ch. subvillosae Hook. affinitate.
— Rhizoma breve, obliquum, paleis pallidis subrotundis e basi
cordato-rotundata abrupte capilliforme acuminatis 4—7 mm longis
1,5—2,5 mm latis margine laceratis vel fimbriatis munitum, folia
fasciculata petiolata emittens. Petioli validi, brunnei, nitentes,
teretes, 6—13 cm longi, 1—2 mm crassi paleis pallidis iis rhizomatis
similibus subrotundis vel lineari-lanceolatis praediti. Lamina am-
bitu oblonga, in apicem obtusiusculum pinnatifidum acuminata,
ad basin versus vix attenuata, usque ad 22 cm longa, 4—-5,5 cm
lata, membranacea, pellucida, supra juventute glanduloso-pilosa
denique glabrescens, infra pilis longis albidis articulatis sparse
instructa; pinnis ca. 10-jugis infra apicem obtusiusculum pinnati-
fidum, suboppositis, superioribus adnatis, approximatis, pinnatifidis
vel incisis, inferioribus sessilibus vel petiolulatis pinnato-pinnatifidis,
ad laminae basin versus succedaneo-remotioribus, subdimidiatis,
infra costam auctis, ambitu triangularibus, 2,8—4,5 cm longis,
basi 2,5—3 cm latis, omnibus patentibus; pinnis II sessilibus, pinnati-
fidis vel incisis ala angusta connexis; rachibus maxima in parte
castaneis ad apicem versus viridibus, supra canaliculatis, glanduloso-
pilosis, infra pilis longis albidis articulatis obtectis; costis costulisque
viridibus rachi similibus pilis armatis; nervis pinnatis obsoletis.
Indusium continuum membranaceum, totam fere laminam cingens,
sporis tetraedro-globosis obscure luteis (Taf. III F.).
Yunnan, tong tchouan, 2500 m (MAIRE n. 6059 und n. 6551. —
Sept. 1910); tong tchouan (MAIRE n. 6077 und n. 6079. — Nov.
1910); vieux murs ä Ma-hong, 3000 m (MAIRE n. 6016. — Nov. 1910).
Ist ganz ebenso aufgebaut wie C'h. subvillosa Hook., welche
auch dieselbe Bekleidung der Blattunterseite mit langen weißlichen,
gegliederten Haaren hat. Die Rhizomschuppen sind aber andere;
Ch. subvillosa hat lineal-lanzettliche, glänzend kastanienbraune
Rhizomschuppen, während die vorliegende Art beinahe herzförmige,
ziemlich plötzlich in eine lange, haarfeine Spitze ausgehende, auf-
fallend blasse Schuppen zeigt. Bei Ch. subvillosa scheint auch der
drüsige Haarbesatz der Blattoberseite zu fehlen, das einzige Exemplar,
welches das Königliche Dahlemer Herbar davon besitzt, zeigt keinen
solchen; auch die Diagnose von HOOKER ist nicht eingehend genug,
um dies mit Sicherheit festzustellen. Ch. yunnanensis ist in ihren
Größenverhältnissen und in der Auseinanderstellung der Fiedern I,
besonders der untersten ziemlich wechselnd; in der Länge der Blatt-
spreite finden sich bei fruktifizierenden, also ausgewachsenen Exem-
plaren Schwankungen von 4 bis 22,5 cm. Die Färbung der unter-
suchten Sporen war so dunkel, daß sich eben nur die tetra&drisch-
Neue Farne von Yunnan. 205
kugelige Gestalt, kaum aber besondere Einzelheiten auf der Sporen-
oberfläche feststellen ließen.
var. dilatata Brause, n. v., differt a typico pinnis I alternis,
elongatis dilatatisque, pinnis Il longioribus spatiisque inter cas
latioribus. (Taf. III G.)
Yunnan, tong tchouan (MAIRE n. 6612. — Nov. 4910).
Die Fiedern I, besonders die unteren 3—4 Paare sind 2—4 fach
so lang und breit wie bei der normalen Form, und in ihren einzelnen
Abschnitten sehr auseinander gezerrt, da bei der größeren Länge
der Fieder die Anzahl der Fiederabschnitte nicht geändert, sondern
ungefähr dieselbe wie bei der normalen Form geblieben ist. Die
Fiedern II und übrigen Fiederabschnitte sind entsprechend größer
und tiefer eingeschnitten.
Ch. straminea Brause, n. sp. — Rhizoma breve, erectum, radi-
culosum, paleis ferrugineis e basi paulum dilatata lineari-lanceolatis
capillariter acuminatis usque ad 2 cm longis margine integris
vestitum, folia fasciculata emittens. Petioli straminei, nitentes,
paleis iis rhizomatis similibus instructi denique glabrescentes, 6—10 cm
longi. Lamina ambitu lineari-lanceolata acuminata, ad basin versus
paulum angustata, herbacea, supra pilis albidis articulatis obtecta,
infra glandulosa, 37 cm longa, 5 cm lata, pinnato-pinnatifida; pinnis
32—36-jugis infra apicem obtusiusculum pinnatifidum, alternis,
e basi paulum aucta lineari-lanceolatis in apicem obtusiusculum
desinentibus, subhorizontalibus, interstitis 1—1,3 cm longis dis-
junctis, superioribus adnatis margine incisis, ceteris sessilibus, usque
ad costam fere pinnatifidis; segmentis sessilibus confertis basi ala
ca. 0,5 mm lata confluentibus, ca. 9-jugis ambitu subquadrangularibus
apice obtusis margine crenatis; rachibus costisque petiolis aequalibus
stramineis nitentibus supra canaliculatis pilis longis albidis arti-
culatis dense, infra sparse vestitis, teretibus; nervis simplicibus
vel furcatis segmentorum marginem non attingentibus, apice in-
crassatis. Indusium lobulis lateralibus affixum, segmentorum apicem
neglegens, 1—3-jugum in segmento, maximum, 0,5—0,9 mm latum,
pilis albidis articulatis usque ad 1 mm longis fimbriatum, canum;
sporis bilateralibus cristis reticulatis instructis, luteis pellucidis.
(Taf. III H.)
Yunnan, rochers de Ma-hong, 3000 m (MAIRE n. 6487. —
Nov. 1910.)
Eine sehr auffallende Art, welche mit keiner anderen Cheilanthes-
Art Ähnlichkeit hat. Dem Habitus nach sieht sie wie ein Athyrium
oder Dryopteris aus. Schon die strohgelbe Farbe des Stieles, der
Rachis pp. unterscheidet sie, da alle übrigen bekannten Cheilanthes-
206 G. Brause.
Arten dunkle Stiele pp. haben. Die Textur ist weich, krautig, nicht
oder ganz wenig eingerollt. Sehr auffallend ist das hellgraue, sehr
große, breite, durch lange gegliederte Haare gefranste In-
dusium, welches nur an den durch die Einschnitte geschaffenen
seitlichen Läppchen der Segmente, niemals auch an dem breiten,
stumpfen Kopf derselben angeheftet ist; das Indusium ist so breit,
daß durch die an den Segmenträndern gegenüberstehenden Schleier
beinahe die ganze Unterseite des Segments zugedeckt wird. Die
Sporen von COheilanthes sollen nach „Natürliche Pflanzenfamilien I,
p- 274° sämtlich kugelig-tetraädrisch sein; bei der vorliegenden
neuen Art sind sie bilateral. Dasselbe ist aber auch bei Oh. farinosa
(Forsk.) Kaulf. und deren verwandten Arten der Fall, so daß die
Gattung kugelig-tetra&drische und bilaterale Sporen hat.
Doryopteris J. Sm.
D.Mairei Brause n. sp. — Rhizoma breve, ascendens, radiculosum,
paleis fuscis lanceolatis acuminatis margine integris ca. 4 mm longis
instructum. Folia fasciculata longe petiolata. Petioli 4—14 cm
longi, atropurpurei nitentes, teretes, 0,8—1 mm crassi, basi paleis
iis rhizomatis aequalibus muniti. Lamina coriacea, 9—10 cm longa,
9—11 cm lata, glaberrima, supra olivacea, infra pallidior, sub-
triangularis, caudato-acuminata, pinnatifida plerumque quadripartita
e parte centrali 3—4 segmenta lineari-lanceolata acuminata, basi
8—9 mm lata, decurrentia emittens, ala in utroque racheos latere
ca. 2 mm lata; segmentis omnibus falcato-patentibus, superioribus
integris, inferioribus (2-jugis) margine superiore subintegris, inferiore
2—4 lobis lineari-lanceolatis, 4—27 mm longis auctis; rachibus
costis costulisque atropurpureis. Indusium angustum, 0,8 mm latum,
margine crenulatum, totam laminam cingens. (Taf. III ]J.)
Yunnan, tong tchouan (MAIRE n. 6502. — 1910).
Die Art hat große Ähnlichkeit mit D. Duclouxii Christ, nur sind
bei diesem die Fiederabschnitte etwas schmäler und die Unterseite
der Blattspreite ist mit einem gelblichen Wachsüberzug versehen,
welcher bei der vorliegenden Art fehlt. Diese ist schon einmal von
A. HENRY in Yunnan gefunden worden; sie ist mit n. 9491 ver-
sehen und von H. CHRIST in Bull. Boiss. VI (1898) p. 958 als Chei-
lanthes argentea (Gmel.) Kze. var. obscura Christ bezeichnet worden.
Die Art ist aber eine ausgesprochene Doryopteris, keine C'heilanthes.
Adiantum L.
A.Bonatianum Brause n. sp. e turma A. venusti Don. — Rhizoma
deest. Petiolus 10—14 cm longus, ca. 1 mm crassus, brunneus, nitidus,
Neue Farhe von Yunnan. 207
supra canaliculatus infra teres, inferiore in parte paleis spadiceis
linearibus acuminatis, 2—3 mm longis et praeterea pilis longis
articulatis rubicundis instructus, reliqua in parte glaber. Lamina
ambitu deltoidea vel ovoidea, basi vix attenuata, in apicem obtusius-
culum acuminata, membranacea, utrinque glabra, subquadripinnata;
pinnis I petiolatis ambitu deltoideis vel ovoideis, patentibus, superi-
oribus approximatis, ceteris ad laminae basin versus succedaneo-
remotioribus, 7—9-jugis, alternis, infimis spatio 4,5—5,5 cm longo
distantibus, 7—8 cm longis basi ca. 5 cm latis; pinnis II anadromis,
petiolatis, superioribus approximatis ceteris succedaneo-remotioribus,
5—T-jugis; segmentis petiolis capillaribus brunneis praeditis, e basi
cuneata integra in apicem rotundatum irregulariter spinuloso-
dentatum desinentibus; rachibus costisque brunneis nitentibus,
glabris, supra canaliculatis infra teretibus; nervis obsoletis in segmen-
torum dentibus exeuntibus. Sori singuli vel bini in segmentis, parvi,
indusio membranaceo reniformi, 0,8—2 mm longo. (Taf. III K.)
Yunnan (MAIRE n. 6128. — 1910).
Ähnelt A. venustum Don sehr, fällt aber durch die sehr unregel-
mäßige, stellenweise ganz verkrüppelt aussehende dornige Zähnung
seiner Segmente und durch den Besatz des unteren Teiles des Stieles
mit rötlichen gegliederten Haaren auf, während A. venustum regel-
mäßig buchtig scharf gezähnt ist und an dem Stiel nur Schuppen
hat. Man konnte zweifelhaft sein, ob hier eine neue Art oder nur
eine monströse Form vorliegt, aber unter den in dem Königlichen
Dahlemer Herbar vorhandenen, mit 4A. venustum: bezeiehneten
Exemplaren fand sich ein ganz ähnliches, ebenso auffallend unregel-
mäßig gezähntes und mit gegliederten Haaren versehenes, aus dem
Pariser Museum stammend, vom R. P. FARGES (Ta-pui-tze, 22 aout
1882, Plantes de Chine [Su-tchuen oriental], District de Tchen-
Klou-tin) gesammelt. Da hiermit zwei gleiche, von verschiedenen
Orten stammende Exemplare vorliegen, ist wohl anzunehmen, daß
nicht ein absonderlicher Fall, sondern eine wirkliche Art vorliegt.
Polypodium L.
P. (Goniophlebium) Bonatianum Brause n. sp. e turma P. amoeni
Wall. — Rhizoma et petioli inferior pars desiderantur. Petiolus supra .
fuscus glabrescens juventute pilis articulatis instructus, late canalicu-
latus, infra stramineus, teres, ca. 1,5 mm crassus. Lamina 22,5 cm
longa, 12,5 cm lata, ambitu ovoidea, in apicem linearem desinens, ,
basi subattenuata, pinnatifida, membranacea, supra olivacea nitidula,
pilis articulatis albidis sparse, margine segmentorum dense vestita, :
infra pallidior, glabra; segmentis in specimine 17-jugis, lineari- ,
208 G. Brause.
lanceolatis, acuminatis, margine leviter serratis, approximatis, basi ala
1—2 mm lata confluentibus, sinu angusto rotundato distinctis, supe-
rioribus patentibus, sequentibus subhorizontalibus, infimis refractis,
maximis (intermediis) 6,5 cm longis, basi 1,1 cm latis;rachibus petiolis
similibus supra pilis articulatis dense munitis, carinato-caniculatis,
infra stramineis, teretibus paleis brunneis clathratis triangularibus,
ca. 2 mm longis basi 0,8 mm latis sparse instructis; costis crassis
utrinque pilis articulatis, infra rachibus similibus paleis sparse
praeditis; nervis crassis, prominentibus utrinque pilis articulatis
armatis. Sori numerosi, conferti, apicibus nervorum liberorum
impositi, uniseriales in utroque costae latere, costis approximati,
non confluentes; sporis luteis pellucidis bilateralibus. (Taf. III L.)
Yunnan, tong tchouan, montagnes 2800 m (MAIRE n. 6527.
— Sept. 1910).
Steht ?P. amoenum Wall. sehr nahe, bei letzterem stehen aber
die Fiedern weiter auseinander, ebenso die Sori infolge der breiteren
Maschenbildung der Nerven, auch ist die Haarbekleidung eine andere.
Ferner scheint die Anzahl der Sori bei P. amoenum, wo die Sori
nach der Spreitenbasis zu allmählich in den Fiederabschnitten nach
deren Spitze zu zurückweichen, so daß die untersten Fiederabschnitte
schließlich nur noch an ihrer Spitze oder gar keine Sori zeigen, ge-
ringer zu sein als bei der vorliegenden Art, deren Blattunterseite
von der Spitze des Scheitels bis zu den untersten Abschnitten eng
mit Sori besetzt ist.
P. (Pleopeltis) Mairei Brause n. sp. intermedia inter P. hima-
layense Hook. et P. Lehmanni Mett. — Rhizoma repens, 3—4 mm
crassum, paleis peltatis squarrosis cinnamomeis interdum albidis
e basi subrotundata lanceolatis acuminatis 4—5 mm longis basi
1,5 mm Jlatis dense obtectum, folia articulata interstitiis 1—2 cm
longis emittens. Petioli 5—13 cm longi, ochracei nitidi supra late
canaliculati infra teretes, basi 2—3 mm crassi, paleis iis rhizomatis
aequalibus circumdati, cetera in parte glaberrimi. Lamina oblonga
28—30 cm longa, 14—16 cm lata, pinnata, in apicem pinnis lateralibus
aequalem desinens, basi latissima, papyracea, glabrescens; pinnis
5—8-jugis, sessilibus, subarticulatis, e basi cordata, vel superiore
cuneata inferiore rotundata lanceolatis, caudato-acuminatis, calloso
margine undulatis vel leviter crenatis, patentibus, maximis (infimis)
usque ad 15 cm longis, 2,2 cm latis; rachi glabrescente petiolo aequali
caniculata vel tereti, angustissime alata; nervis conspicuis Drynariae
maculas formantibus, 2—4 seriatis. Sori bini in maculis, confluentes,
in utroque costae latere 1—3-seriati, superiorem laminae partem
occupantes inferiorem neglegentes. (Taf. III M.)
Seete
Beiblatt zur „Hedwigia“
Referate und kritische Besprechungen,
Repertorium der neuen Literatur und
Notizen.
Band LIY. November 1913. NT. 2.
A. Referate und kritische Besprechungen.
Alten, H. v. Beiträge zur Mikrobiologie der Gewässer in der Umgegend
Braunschweigs. (Mikrokosmos 6. Jahrg. 1912/13, p. 220—221.)
Durch die weiter unten besprochene Abhandlung G. Steiners angeregt,
hat sich der Verfasser veranlaßt gefühlt, der Erforschung der Gewässer der Umgegend
Braunschweigs sich zu widmen und gibt in der vorliegenden Mitteilung, welche die
gekürzte Wiedergabe eines von ihm gehaltenen Vortrags darstellt, einen vorläufigen
Bericht über seine Forschungsergebnisse. 6.3:
Donau, Dr. Julius. Arbeitsmethoden der Mikrochemie mit besonderer
Berücksichtigung der quantitativen Gewichtsanalyse. (Handbuch
der mikroskopischen Technik Bd. IX.) Mit 35 Abbildungen, 70 S.,
8°, 1913. Geh. M.2.—, geb. M. 2.80. Stuttgart, Geschäftsstelle des
Mikrokosmos (Franckhsche Verlagshandlung).
Da die Mikrochemie einerseits immer mehr sich zu einem selbständigen Wissens-
zweig herausbildet, andererseits aber in neueren Auflagen von Büchern, wie z.B. in
Strasburgers ‚Das botanische Praktikum‘, die chemischen Angaben infolge des An-
wachsens der technischen auf das notwendigste beschränkt werden mußten, so ist es
erklärlich, daß von verschiedenen Autoren versucht worden ist, die durch neuere
Forschungen ebenfalls sehr vermehrten mikrochemischen Arbeitsmethoden in selb-
ständigen Werken zusammenzufassen. Zu diesen Werken gehört auch das vorliegende,
in welchem der Verfasser sich bemüht hat, besonders auch’die quantitative Gewichts-
analyse zu berücksichtigen. Die Vorteile der Mikrochemie gegenüber der Makro-
chemie sind bekannt und ihre Bedeutung für die verschiedenen Richtungen der
Analytik ist als erwiesen zu betrachten, da hier nur mit sehr geringen Stoffmengen
und Reagentien gearbeitet wird, so daß die Untersuchungskosten sich viel billiger
herausstellen. Demnach beschreibt der Verfasser hier die einzelnen Methoden, hebt ihre
Vorzüge und Nachteile hervor und sucht damit den Lernenden zu ermuntern, sich
selbst neue Pfade auf dem weiten Gebiete zu erschließen. Im ersten, die Arbeits-
methoden der qualitativen Mikrochemie betreffenden Teil konnte er sich an bekannte
Lehrbücher halten, im zweiten, die quantitative Mikrochemie betreffenden, mußte er
jedoch fast nur auf die eigenen im Laufe der letzten Jahre gesammelten Erfahrungen
sich beschränken, da hier ein neues Arbeitsgebiet erschlossen werden mußte. Die Dar-
stellung ist in klarer Fassung gegeben, so daß jeder sich Interessierende mit den nötigen
Apparaten selbständig arbeiten kann. Der Anfänger sowohl wie auch der weiter
(64)
Fortgeschrittene wird daher in gleicher Weise das Werkchen als Leitfaden bei seinen
Untersuchungen mit Erfolg benützen können. G.B;
Lindner, P. Einrichtungen und Methoden für den mikrobiologischen
Unterricht im Massenbetrieb. (Mikrokosmos, 6. Jahrg. 1912/13,
p- 201—208, 227—234.)
Der Verfasser sucht durch vorliegende Artikel Stimmung zu machen für die Ein-
führung mikrobiologischer Unterrichtsstunden. „Es erscheint eigentlich ganz selbst-
verständlich, ‘‘, sagt derselbe in der Einleitung, ‚daß die Schule auf demselben Wege,
auf dem die Wissenschaft zu den wichtigsten Erkenntnissen gelangt ist, auch dem
Schüler das Wissen beibringt.‘‘ ‚Wenn die Biologie, die Lehre vom Leben, insbesondere
durch die Mikrobiologie gefördert wurde, so muß auch die Schule sich des Mikroskops
als einer Hauptwaffe zur Erzielung einer naturgemäßen Auffassung der Wirklichkeit
bedienen.‘ „Der Schüler muß die wichtigsten Entdeckungen, de Leuwenhoek,
Schwann; Kutzing, Ehrenberg, Pasteur, Koch, Brefeld;
Hansen machten, selbst erleben und sich von ihnen begeistern und anregen lassen.“
„Das alles ist nur möglich, in einem mikrobiologischen Unterrichte, in dem jeder
Schüler über einen eigenen Platz und ein Mikroskop verfügt, in dem er selbständig
Kulturen anlegen und sie fortlaufend beobachten kann.‘ Auf weitere Erörterungen
des Verfassers kann hier nicht eingegangen werden, das Gesagte möge genügen, um
auf den lesenswerten Aufsatz aufmerksam zu machen. 12. H:
Mildbraed, J. Botanik. (Wissenschaftliche Ergebnisse der Deutschen
Zentral-Afrika-Expedition 1907—1908 unter Führung Adolf
Friedrichs, Herzog zu Mecklenburg. Bd. II, Lief. 5 und Lief. 6.
Leipzig [Klinkhardt & Biermann] 1912 und 1913. Preis der
Lieferung M. 4.20.)
Obgleich die beiden neuen Lieferungen dieses für die Kenntnis der afrikanischen
Flora so wichtigen Werkes keine Bearbeitungen von Kryptogamen, sondern nur
solche von Phanerogamen enthalten, so möge doch hier auf das Forterscheinen
desselben aufmerksam gemacht sein. Die in den früheren Lieferungen erschienenen
Bearbeitungen der Pteridophyten, Algen, Pilze und Moose sind in früheren Bei-
heften der Hedwigia besprochen worden. GEBR:
Sedgwick, W. T. und Wilson, Ed. B. Einführung in die Allgemeine
Biologie. Autorisierte Übersetzung nach der zweiten Auflage von
Dr. R. Thesing. 8° X und 302pp. Mit 126 Abbildungen im
Text. Leipzig und Berlin (B.G. Teubner) 1913. Preis geh. M. 6.—,
in Leinwand geb. M. 7.—.
Die Verfasser beabsichtigen in diesem Werke keineswegs eine erschöpfende
Darstellung der Biologie zu geben, sondern versuchen nur den Anfänger zu einem
tieferen Verständnis des Baues und der Funktionen der Lebewesen hinzuführen, ihm
eine Kenntnis zu verschaffen, wie sie heute zur allgemeinen Bildung gehört und die
zugleich die Grundlage für ein eindringenderes Studium der allgemeinen Biologie,
Zoologie, Botanik, Physiologie oder Medizin liefert. Sie geben, da nach ihrer Ansicht
die Biologie gleich der Physik und der Chemie von Anfang an die Grundeigenschaften
der Materie und Energie erörtern sollte, in den ersten drei Kapiteln eine elementare
Darstellung der lebenden Substanz und der Lebensenergie. Die in diesen Kapiteln
erörterten Tatsachen werden in den folgenden praktisch angewandt und durch ein-
gehende Untersuchung je eines verhältnismäßig einfach gebauten Repräsentanten
(65)
des Tier- (Regenwurm) und Pflanzenreiches (Adlerfarn, Pteridium aquilinum) er-
weitert und befestigt, indem sie überzeugt sind, daß diese Methode relativ schneller
zu einem vollen Verständnis der Lebenserscheinungen führt, als die oberflächliche
Untersuchung einer größeren Anzahl von Formen. In der zweiten englischen Ausgabe,
auf Grund welcher die vorliegende deutsche Ausgabe veranstaltet wurde, haben die
Verfasser dann noch die einzelligen Tiere und Pflanzen behandelt, deren richtiges Ver-
ständnis dem Laien nach dem Studium der beiden auch ihm vertrauten höheren Tier-
und Pflanzenrepräsentanten nun ermöglicht ist. Es finden sich an die ersten zehn
Kapitel solche über die einzelligen Organismen im allgemeinen, über einzellige Tiere
und zwar Amoeben und Infusorien und über einzellige Pflanzen und zwar speziell
Protococcus, Hefen und Bakterien angeschlossen. In einem weiteren Kapitel wird der
„Heuaufguß‘ als „gedrängte Darstellung der lebenden Welt‘ geschildert. Als Anhang
werden dann Winke für Arbeiten im Laboratorium und für Demonstrationen, über
Instrumente und Utensilien und über Reagentien und technische Methoden gegeben.
Ein Register schließt das sehr brauchbare Buch, das übrigens dem englischen Original
gegenüber mit einem reicheren Anschauungsmaterial versehen ist und in dem ver-
schiedene Änderungen, besonders in dem Abschnitt über einzellige Tiere vorgenommen
wurden, die sich durch den Fortschritt der Forschung als notwendig erwiesen. Die
bekannte Verlagsbuchhandlung hat alles Wünschenswerte getan, um das Buch vor-
trefflich auszustatten. ; GH.
Steiner, G. Einführung in die Praxis der biologischen Durchforschung
unserer Gewässer. (Mikrokosmos, Zeitschr. f. prakt. Arbeit auf dem
Gebiete der Naturwissenschaft. Jahrg. VI 1912/13, p. 25—29,
42—45, 75—78, 90—94, 114—118, 143—150, 166—172, 188—192,
217—218, 239—243, 293—300.)
Die vorliegende Abhandlung will dem Naturfreund, der die geistigen und materi-
ellen Hilfsmittel eines Hochschullaboratoriums entbehren muß, eine Anleitung zu
selbständiger Arbeit bezüglich der biologischen Durchforschung der Gewässer, im
besonderen Anregung zu mikrobiologischen Lokalstudien geben. Die Erforschung
der Mikroflora und -fauna kleinerer Bezirke kann in der Tat leicht auch von Forschern
in verhältnismäßig abgelegenen Wohnorten geleistet werden und die Ergebnisse solcher
können später von großem Nutzen sein für eine Gesamtschilderung größerer Gebiete
oder ganzer Länder. Derartige Naturfreunde und Forscher aber gibt es in großer Zahl.
Wir nehmen hier besonders auf die vielen Lehrer bezug. Wenn sich viele von diesen
früher der Erforschung der Phanerogamen- und Gefäßkryptogamen-Flora, einzelne
auch wohl der Moos- und Flechten- und der Pilz- und Algenflora zuwendeten, oder
auch irgend eine Tierklasse zum Steckenpferd aussuchten, so wird ihnen doch durch
Hinweis auf eine systematische biologische Erforschung unserer süßen Gewässer
ein erweitertes Forschungsgebiet eröffnet.
Nach einer Einleitung, in welcher der Verfasser auf die wichtigste Literatur
hinweist, behandelt derselbe die fließenden (Gebirgsbach, Bach der Ebene, Höhlen-
gewässer, verschmutzte Gewässer, größere Flüsse und Ströme) und die stehenden
Gewässer (Regenlache, Tümpel ephemeren Charakters, Sumpf, Wiesenmoor und Hoch-
moor, Teich und See) und gibt allgemeine Anweisung über die Erforschung derselben
und die dazu notwendige wissenschaftliche Ausrüstung. In einem zweiten Teil be-
handelt er die geographisch-geologische, im dritten die chemisch-physikalische Unter-
suchung des Gewässers (Thermik, Lichtverhältnisse, Farbe des Wassers, Bewegungen
des Wassers). Im vierten Kapitel gibt der Verfasser dann praktische Winke für die
Beobachtungen und die Ausführung der Planktonfänge in bezug auf Ort und Zeit über
Hedwigia Band LIV. 5
(66)
die Art der Konservierung dieser usw., im fünften behandelt er die Kartographierung
der Gewässer und geht dann im sechsten zu einer Schilderung der pflanzlichen
Formationen ein. Das siebente Kapitel bringt die Methodik der biologischen Unter-
suchung eines Gewässers nach seinen drei Lebensbezirken (Uferregion, Tiefenregionen
und freies Wasser), das achte, umfangreichste, dann den systematischen Teil, in welchem
die Pflanzen- und Tierklassen einzeln behandelt werden. Bei einer jeden Klasse gibt
der Verfasser stets Anweisung über das Sammeln, die Präparation und die Literatur
und erörtert noch Gesichtspunkte für die Untersuchung. Schließlich folgt ein Schluß-
wort des Verfassers, in welchem er dem Anfänger auf dem Gebiet der biologischen
Durchforschung der Gewässer Anweisung gibt, wie er durch brieflichen Verkehr mit
Gesinnungsgenossen, durch Beitritt zu einer gelehrten Gesellschaft oder Vereinigung
in der Nähe seines Wohnorts und durch eifriges Literaturstudium sich zum selb-
ständigen Forscher heranbilden kann. In zweiter Auflage dürfte das Werk zweck-
mäßiger Weise als selbständige Schrift erscheinen. Die Zerstückelung und die Ver-
teilung der Abhandlung auf eine größere Anzahl von Heften einer Zeitschrift ist der
Benützung sehr hinderlich. G: FE
Stehli, G. Das Mikrotom und die Mikrotomtechnik. Eine Einführung
in die Praxis der Mikrotomie. (Handbuch der mikroskopischen
Technik II. Teil.) Gr.8°, 73 pp. Mit 63 Abbildungen. Geh. M.2.—,
geb. M. 2.80. Stuttgart (Franckhsche Verlagsbuchhandlung) 1913.
Das vorliegende Buch soll ein kurzgefaßtes Handbuch der Mikrotomkunde sein.
Im ersten Abschnitt gibt der Verfasser eine vollständige, auch dem Anfänger leicht
verständliche Einleitung in das Wesen und die Einrichtung der verschiedenen Mikrotom-
konstruktionen. Derselbe erläutert die Konstruktion und Leistungsfähigkeit der
brauchbarsten Modelle an der Hand guter Abbildungen. In dem größeren zweiten Teil _
behandelt er dann die Mikrotechnik in möglichst verständlicher Weise, so daß es auch
dem Anfänger mit Hilfe des Werkchens gelingen dürfte, sich in die mikroskopischen
und besonders histologischen Untersuchungsmethoden einzuarbeiten. In einem Schluß-
abschnitt werden einige Objekte aus dem Pflanzen- und Tierreich, für welche das
Material sich leicht verschaffen läßt, eingehend behandelt, um an diesen Beispielen
die Untersuchungs- und Erkennungsmethoden nochmals zu beschreiben. GH:
Stocker, 0. Der Stoffwechsel der Pflanzen. Beiträge zu seiner
methodischen und experimentellen Behandlung in Unterricht und
Praktikum. (Sammlung naturw.-pädagogischer Abhandlungen.
Herausgeg. von W. B. Schmidt in Leipzig Bd. III, Heft 4.) Gr. 8°.
IV und 60 pp. Mit 8 Abbildungen im Text. Leipzig und Berlin
(B. G. Teubner) 1913. Preis geh. M. 2.—.
Versuche über den Stoffwechsel der Pflanzen, welche der Verfasser in der Ober-
tertia während des pflanzenphysiologischen Unterrichts angestellt hatte, haben ihn
zur Veröffentlichung der vorliegenden Schrift veranlaßt, um dieselben auch weiteren
Kreisen von Kollegen zugänglich zu machen. Im methodischen Teil gibt er die Dis-
position für die Behandlung des pflanzlichen Stoffwechsels im Unterricht der Ober-
tertia und Untersekunda, die es auch dem in der Pflanzenphysiologie weniger be-
schlagenen Lehrer ermöglichen soll, mit Hilfe eines Lehrbuchs oder von Claussens
pflanzenphysiologischen Versuchen den Unterricht in experimentell-in-
duktiver Behandlung zu erteilen. Es wird also die Umwandlung des Klassen-
unterrichts in Schülerübungen erstrebt. Die im experimentellen Teil beschriebenen
Versuche sind nun auch sämtlich für Schülerübungen geeignet. Durch Literatur-
(67)
angaben und Bemerkungen über praktische Beispiele sucht der Verfasser, dabei
anzuregen besonders zur Kontrolle der Resultate der vom Schüler angestellten Ver-
suche. Der methodische Teil der Abhandlung gliedert sich in folgende Kapitel:
1. Physiologie und Ökologie der Pflanzen in Wissenschaft und Unterricht; 2. das
Lehrverfahren; 3. zur Technik des Unterrichts; 4. der Lehrgang. Im experimentellen
Teil werden folgende 16 Versuche beschrieben: 1. über die chemische Zusammen-
setzung der Pflanzen durch trockene Destillation nachgewiesen; 2. qualitative
Analyse von Eiweiß, Stärke und Traubenzucker; 3. Nachweis der Unentbehrlichkeit
von N, P, K und Fe für die Pflanzen mittels Wasserkulturen; 4. zwei Versuche über
Osmose; 5. Plasmolyse von Wurzelhaaren; 6. Wielers Versuch die Wasserbahnen
einer bewurzelten Pflanze sichtbar zu machen. 7. Apparat für quantitative Analyse
des Gasaustausches bei Assimilation und Atmung, sowie für Luftanalyse; 8. Nachweis
der Stärke in den Chlorophylikörnern von Tropaeolum; 9. Nachweis von Zucker und
Diastase in Tropaeolumblättern; 10. Apparat zur Analyse des von assimilierenden
Wasserpflanzen ausgeschiedenen Gases; 11. die Kohlensäureassimilation der Wasser-
pflanzen in Abhängigkeit vom Gasgehalt des Wassers; 12. die Blätter von Elodea als
Sitz der Assimilationstätigkeit; 13. Notwendigkeit des Sauerstoffes für das Leben der
Pflanzen; 14. Ausscheidung der Kohlensäure durch die verschiedenen Organe der
Pflanze; 15. Verlust an Trockensubstanz infolge der Atmung; 16. Atmung der Wasser-
pflanzen. GH:
Stoklasa, J., Sebor, J. und Senft, Em. Beitrag zur Kenntnis der Zu-
sammensetzung des Chlorophylls. (Beihefte z. Bot. Centralbl.
Bd. XXX 1. Abt. Heft 2, p. 167—235. Mit Taf. III—XII.)
Die chemische Zusammensetzung des Chlorophylis, dieses kompliziert gebauten
Blattfarbstoffes, ist trotz vieler Arbeiten darüber immer noch nicht völlig erforscht
worden. In den letzten Jahren wurde die Kenntnis von demselben jedoch wesentlich
durch die Arbeiten von Marchlewski, Willstätters und seiner Schüler
und von Tswett und seiner Schüler gefördert. Tswett und Stoklasa
nahmen gegen Willstätter und seine Schüler Stellung und behaupteten, daß das so-
genannte „Krystallisierbare Chlorophyli‘‘ (a-Metachlorophyllin) ein Kunstprodukt
sei, welches unter Einwirkung unbekannter Faktoren des Zellchemismus aus den
genuinen Chlorophyllinen entstehe und daß das Chlorophyll nicht phosphorfrei sei,
sondern dem Phosphor bei dem Aufbau desselben eine wichtige Rolle zukomme, diese
Ansicht Stoklasas also von Willstätter nicht endgültig widerlegt sei.
Die vorliegende Schrift richtet sich also im wesentlichen gegen Willstätter.
Dieselbe gliedert sich in folgende Kapitel: 1. Zusammensetzung des Rohchlorophylis;
2. chemische Zusammensetzung der im Handel vorkommenden Chlorophylipräparate;
3. mikrochemische Untersuchung des im Handel vorkommenden Chlorophylis;
4. chemische Zusammensetzung des Chlorophylis aus der Blattsubstanz verschieden-
artiger Pflanzen; 5. über den Einfluß der sich im Minimum befindenden Vegetations-
faktoren, Magnesium und Phosphor, auf die Entwicklung der Vegetation von Poly-
gonum fagopyrum und Zea Mais. Am Schluß der Abhandlung werden dann die
Forschungsergebnisse in folgenden Sätzen zusammengefaßt:
„1. Der Phosphor dient nicht nur zur Bildung des Cytoplasmas, sondern auch
zum Aufbau des Chlorophylis in der chlorophylihaltigen Zelle. Bei dem Aufbau des
Chlorophylis in der Pflanzenzelle ist dem Phosphor eine hochwichtige Rolle zu-
gewiesen.‘
„2. Das Chlorophyll besteht aus drei verschiedenen Arten von Verbindungen,
a) dem Phäophorbin und dessen Metallverbindungen, die von Willstätter und
5*
(68)
seinen Mitarbeitern festgestellt wurden; dieselben sind in Alkohol und Äther,
nicht in Petroläther löslich; b) dem Phäophytin und den Phäophytiden, die in Äther
fast unlöslich, in Alkohol und Petroläther löslich sind; c) den Chlorolecithinen oder
Phäophorbinphosphatiden, das sind Verbindungen von Phäophorbin oder Phäophytin
mit Phosphoglyceriden, we Hoppe-Seyler, Gautier und Stoklasa
angenommen haben; dieselben sind ebenso wie deren Metallverbindungen in allen
drei Lösungsmitteln löslich; vielleicht kommen auch Phäophytin-Glyceridrester,
ohne Phosphorsäuregehalt, Chlorophyllane vor.“
„3. Die Phosphorsäure ist an Glyceridreste von ungesättigten Säuren oder Oxy-
säuren gebunden. Im Frühjahre und Sommer bilden sich die ungesättigten Säuren,
daneben verläuft eine Oxydation zu Oxysäuren, die auch am Präparate, sowie an den
aus demselben gewonnenen Säuren weiter fortschreitet. Dabei spielt wahrscheinlich
das Phäophorbin die Rolle eines Katalysators. und zwar im Sonnenlichte eines im
Sinne der Reduktion, im Dunkeln im Sinne einer Oxydation.‘
„4. Die Metallverbindungen enthalten vorwiegend Magnesium, doch ist auch
Calcium und Kalium zugeg: Das Magnesi muß man als treuen Begleiter des
Phosphors bei dem Bau und Betriebstoffwechsel der Pflanzen ansehen.“
„5. Es würde eine Methode ausgearbeitet, welche die annähernde Bestimmung
von Phäophorbin neben Phytol ermöglicht und eine teilweise Isolation der Säuren
zuläßt.‘“
„6. Die Farbenänderung des Blattes im Herbste ist auf hydrolytische Spaltung
des Chlorophylls und Entstehung von Phäophytin und Phosphatiden zurückzuführen;
diese Stoffe selbst bräunlich gefärbt, lassen die gelbe und rote Farbe des Xantophylis
und der Carotene zur Geltung kommen. Diese Frage werden wir noch weiter studieren.“
„7. Die farblosen Lecithine, Cholinderivate sind nicht mit dem Chlorophyll in
Bindung, sondern kommen nur zugemischt vor. Vielleicht stehen dieselben in gene-
tischem Zusammenhange mit den Chlorolecithinen.‘“
Die Untersuchungen werden von den Verfassern fortgesetzt. GH
Fries, Rob. E. Den svenska myxomycet-floran. (Svensk Bot.
Tidskr. VI, 1912, p. 721—802, 43 fg.).
Nach einer allgemeinen Einleitung gibt Verfasser eine Aufzählung der in Schweden
bisher gefundenen Myxomyceten. Die Flora ist außerordentlich reich an diesen zierlichen
Pilzen. Die Beschreibungen sind schwedisch abgefaßt. Zahlreiche Bemerkungen über
das Vorkommen, sowie kritische Beobachtungen finden sich bej den einzelnen Arten.
G. Lindau.
Bergesen, F. The Marine Algae of the Danish West Indies. Part. 1.
Chlorophyceae. (Dansk Botanisk Arkiv, udgivet af Dansk Botanisk
Forening Bd. I Nr. 4). 8° 160 pp. With a chart, Copenhagen
(printed by Bianco Luno) 1913.
Die Studien des Verfassers über die Algenvegetation der Dänisch-Westindischen
Inseln sind begründet auf Sammlungen, welche er bei Besuchen der Inseln im Februar
und März 1892, im Dezember 1895 und Januar 1896 und im Dezember 1905 bis Anfang
April 1906 machte. Im vorliegenden Teil gibt derselbe die Bearbeitung der Chloro-
phyceen, nachdem er bereits in einer Anzahl früherer Arbeiten einzelne Gruppen
derselben behandelt hat. Die Chlorophyceenflora dieser Inseln ist im Vergleich zu den
nördlicheren Meeresküsten sehr reich. Auffallend ist es, daß Repräsentanten der
Gattung Ulothrix, die in den nordischen Gewässern so häufig sind, hier fehlen. Ver-
schiedene andere Familien, die im Norden zahlreiche Arten aufweisen, sind hier nur
(69)
durch einzelne vertreten. Dagegen sind Codiaceen, Valoniaceen und Caulerpaceen,
welche im Norden fast fehlen, besonders stark vertreten und erscheinen in Massen-
entwicklung. Auch noch andere Unterschiede von der Algenflora der nördlichen
Meeresküsten finden sich, auf welche der Verfasser in den einleitenden Bemerkungen
genauer eingeht. In den letzteren gibt er auch eine Übersicht über von andern
Forschern auf demselben Gebiet früher angestellten Untersuchungen und gemachten
Sammlungen und stattet den Algenforschern, welche ihn bei den Bestimmungen
unterstützten und ihm Sammlungen aus diesem Gebiete zukommen ließen, Dank ab.
Erwähnt möge noch sein, daß die Arbeit mit Unterstützung der Direktion des „Carlsberg
Fund‘ gedruckt worden ist. Die Aufzählung selbst enthält: vonI. Ulothrichales
Fam. Ulvaceen, 5 Arten von Enteromorpha, 2 von Ulva; Fam. Chaetophoraceen,
1 Blostophysa, 1 Endoderma, 1 Ulvella, 2 Pringsheimia, 1 Gomontia; von II. Sipho-
nocladiales: Fam. Cladophoraceen, 6 Chaetomorpha, 2 Rhizoclonium, 6 Clado-
phora; Fam. Valoniaceen, 1 Anadyomene, 1 Microdictyon, 4 Valonia, 2 Dictyosphaeria,
1 Cladophoropsis, 1 Boodlea, 2 Struvea, 1 Chamaedoris, 1 Siphonocladus, 1 Erno-
desmis; Fam. Dasycladaceen, 1 Neomeris, 1 Batophora, 2 Acetabularia, ] Acicularia;
von III. Siphonales: Fam. Codiaceen, 4 Avrainvillea, 1 Rhipilia, 1 Cladocephalus,
4 Penicillus, 6 Udotea, 5 Halimeda, 4 Codium; Fam. Bryopsidaceen, 2 Bryopsis; Fam.
Caulerpaceen, 11 Caulerpa; Fam. Vaucheriaceen, 1 Vaucheria. Zu den älteren Arten
werden mancherlei Bemerkungen gemacht, durch welche die früheren Beschreibungen,
Angaben über Vorkommen und Verbreitung und solche über Unterschiede von anderen
Arten usw. ergänzt werden. Als neu werden beschrieben: Pringsheimia (?) Udoteae,
Cladophora uncinata, Cl. corallicola und Avrainvillea Geppii.
Die Abhandlung ist mit 126 sehr guten Textfiguren ausgestattet. Auf der Karte,
welche im oberen Teil die Inseln St. Thomas und St. Jan, auf dem unteren Teil die
Insel St. Croix nebst umgebenden kleineren Eilanden darstellt, sind die Tiefenverhält-
nisse angegeben.
Die wertvolle Abhandlung wird bei allen Forschern, welche sich mit Meeresalgen
_ befassen, Anerkennung finden. 5 H:
Daines, L. L. Comparative Development of the Cystocarps of Anti-
thamnion and Prionitis. (University of California Publications in
Botany Vol. IV Nr. 16 1913, p. 283—302, pls. 32—34.)
Der Verfasser fand die Entwicklung der Cystocarpe der Grateloupiaceen speziell
der Arten der Gattung Prionitis und einiger Arten der Gattung Grateloupia in nicht
unwichtigen Einzelheiten abweichend von der von Berthold gegebenen Dar-
stellung. Während Berthold behauptet, daß die konjugierenden Filamente meist
2 an Zahl von dem Karpogonium auswachsen und sich mit zahlreichen Auxiliarzellen
vereinigen, welche in getrennten flaschenförmigen Gruppen von der Karpogonialzelle
erzeugt werden, und daß die konjugierenden Filamente von der Karpogonialzelle
direkt zu den Auxiliarzellen abgehen, aber die Verbindung nicht mit Sicherheit nach-
weisen konnte, so fand der Verfasser, daß nur ein konjugierendes Filament und eine
Karpogonialzelle durch ein einzelnes Karpogon erzeugt werden, sowohl bei Prionitis
wie bei Grateloupia. Nach demselben ist auch die Cystocarpentwicklung von Prionitis
und Antithamnion sehr ähnlich, nur werden bei Prionitis von der Zentralzelle regel-
mäßig Gonimoloben hervorgebracht, was bei Antithamnion nicht so regelmäßig statt-
findet. Der Verfasser betrachtet daher die Grateloupiaceen als den Ceramiaceen näher
stehend, als gewöhnlich zugegeben wird, und schließt sich in bezug auf die Einteilung
der Florideen an Oltmanns undnichtan Schmitz an, indem er die Grate-
loupiaceen mit den Ceramiaceen zu den Ceramiales stellt. Er gibt dann für die
(70)
5 Gruppen, in welche Oltmanns die Florideen einteilt, folgende Unterschiede in
bezug auf die Cystocarpentwicklung an:
1. Nemalionales: Es ist keine bestimmte Auxiliarzelle vorhanden. Die Gonimo-
blasten entstehen direkt aus dem befruchteten Karpogonium,
2. Gigartinales: Auxiliarzellen sind vorhanden. Die Auxiliarzelle ist die basale
Zelle des Karpogonialzweiges. Die Verbindung zwischen Karpogonium und Auxiliar-
zelle wird durch einen kurzen Verbindungstubus vermittelt.
3. Rhodymeniales: Die Auxiliarzelle ist eine Tochterzelle der Basalzelle des
Karpogonialzweiges. Die Verbindung zwischen Karpogonium und Auxiliarzelle wird
durch einen kurzen Verbindungstubus vermittelt.
4. Ceramiales: Der Auxiliarzellzweig und Karpogonialzweig sind deutlich ge-
trennt, aber entspringen von derselben Trägerzelle. Die Verbindung zwischen Kar-
pogon und Auxiliarzelle wird vermittelt durch einen relativ kurzen Verbindungstubus.
5. Cryptomeniales: Die Auxiliarzellzweige sind deutlich getrennt von den Kar-
pogonialzweigen und werden nicht von derselben Trägerzelle erzeugt. Die Verbindung
zwischen Karpogon und Auxiliarzelle wird durch ein relativ langes Konjugations-
filament vermittelt. Ein und dasselbe Konjugationsfilament kann sich mit ver-
schiedenen Auxiliarzellen vereinigen. GE:
Deckenbach, C. v. Zur Kenntnis der Algenflora des Schwarzen Meeres.
(Beihefte z. Botan. Centralbl. XX VIII 2. Abt. Heft 3. 1911, p. 536
bis 540.)
In dieser kleinen Mitteilung bringt der Verfasser weitere Beweise für seine auf
dem Kongreß der russischen Naturforscher und Ärzte zu Moskau im Jahre 1894 aus-
gesprochene Ansicht, daß das Schwarze Meer in algologischer Hinsicht nichts anderes
als eine Provinz des Mittelländischen Meeres darstellt und sich die Kadre der Algen
des Schwarzen Meeres ausschließlich durch solche Formen füllen, die schon als Be-
wohner des Mittelmeeres bekannt sind. FB.
De Toni, G. B. et Forti, Ach. Contribution ä la flore algologique de la
Tripolitaine et de la Cyrenaique. (Annales de l’Institut Oc&ano-
graphique. Fondation Albert I®, Prince de Monaco. T. V. Fasc. 7.
4°, p. 1—-56.)
Obgleich die Algenflora Tripolitaniens und der Cyr@naica Gegenstand der Be-
handlung von einigen Publikationen bereits gewesen ist und durch Arbeiten von
Piccone, De Toni und Levi, F. Ardissone und anderen die Er-
forschung derselben gefördert worden ist, auch R. Muschler in Durand et
Barattes ‚Florae Libycae Prodromus‘“ aus den meisten bis zur Zeit über die
betreffende Algenflora publizierten Abhandlungen einen Katalog über die Algen-
flora der lybischen Region zusammengestellt hat, so sind doch in dieser Beziehung
große Lücken vorhanden. Ganz besonders betrifft dies das Vorkommen von
Diatomaceen, von denen Muschler nur eine einzige unbestimmte Art von
Campylodiscus anführt. Seitdem hat der italienische Marinearzt Dr. Ant.
Vaccari Algen bei Tobrouk und Benghazi und Professor Alex. Trotter
solche bei Homs und Tripolis und Charen bei Tadjoura gesammelt. Diese letzteren
Sammlungen sind sehr wertvoll aus dem Grunde, weil dieselben Diatomeenmaterial
enthalten, welches durch Waschungen von Meeresalgen, Spongien, Zosteraceen und
Characeen erhalten wurde. Die Verfasser haben es daher unternommen, die Ausbeute
der genannten Forscher in der vorliegenden Abhandlung zu bearbeiten. Das Ergebnis
ihrer Untersuchungen ist, daß das Vorkommen von 33 Florideen, 7 Fucoideen,
(71)
14 Chlorophyceen, 2 Characeen, ] Glaucophycee, 1 Myxophycee, I Peridinee und von
156 Bacillarieen festgestellt wurde. Unter den Bacillarieen befindet sich eine neue Art
Amphora inaequistriata De Toni et Forti, von der als Textfigur Abbildungen ge-
geben werden. Außer den Bacillarieen, die sämtlich ja zum erstenmal für das Gebiet
angeführt werden, wurden auch einige Arten aus anderen Klassen als neu für das
Gebiet nachgewiesen. Die Verfasser machen in der Einleitung keine vergleichenden
Betrachtungen über Pflanzengeographie und mit vollem Recht, da nicht genügend
Untersuchungen einerseits über das betreffende Gebiet selbst, andererseits über viele
benachbarte Gebiete vorhanden sind und man kann im Interesse ernster wissen-
schaftlicher Forschung den Verfassern nur zustimmen, wenn sie am Schlusse der Ein-
leitung sagen: „Avancer des hypotheses est toujours facile; il ne l’est pas autant de
les transformer en r£alites; il est donc preferable de donner des materiaux ä la con-
naissance de la flore tripolitaine et cyrenaique, que de hasarder des recherches phyto-
geographiques qui ont besoin, vraiment, qu’une region et les regions A comparer soient
minutieusement explorees et par cela bien connues."
GH:
Forti, Ach. Primi studi per un’esplorazione limnobiologica dell’
Oriente. (Nuova Notarisia, Ser. XXIII. Gennaio 1913,
p. 1—16.)
Im Jahre 1905 hat der Verfasser eine Abhandlung über das Phytoplankton ana-
tolischer Gewässer (Appunti algologici per l’Anatolia in Nuova Notarisia 1905
Ser. XVI) veröffentlicht. Das von ihm seinerzeit untersuchte Material hat derselbe nun
auch in bezug auf das tierische Plankton, zugleich aber auch neues Material, welches
er auf einer zweiten Reise sammelte, in bezug auf tierisches und pflanzliches Plankton
untersucht. Und zwar stammt dieses neue Material vom Derkos Göl und der Laguna
von Böjük und Kütschük Tschekmedje in Europa und vom Göl Bashi und Manijas Göl
in Anatolien, sowie auch noch vom Lago di Apollonia, den der Verfasser schon früher
besuchte, und zwar vom entgegengesetzten Punkte bei Lubbatt. Der Verfasser gibt
nach kurzer Einleitung eine Übersicht über die im September 1910 und die früheren
im August 1900 gemachten Planktonfänge und führt dann auf Tabellen die einzelnen
Organismen auf mit Angaben über ihr Vorkommen in den oben genannten Gewässern.
GH.
Harvey-Gibson, R. J. and Knight, M. Reports on the Marine Biology
of the Sudanese Red Sea. IX. Algae (Supplement). (Linn. Soc.
Journ. Bot. vol. XLI 1913, p. 305—309. With 4 textfigures.)
Eine Aufzählung von marinen Algen, welche an der sudanesischen Küste des
Roten Meeres gesammelt wurden, ist bereits von Harvey-Gibson nach einer
1904 und 1905 von C. Crossland gemachten kleinen Sammlung (Linn. Soc.
Journ. XXXI Zoology 1908 p. 76—80 und XXXVIII Botany 1909 p. 441—445)
gegeben worden. Die vorliegende kleine Mitteilung bildet eine Ergänzung dazu und
behandelt eine weitere kleine Sammlung von C. Crossland, welche dieser 1910
machte. Dieselbe enthielt 48 Arten und einige Varietäten und Formen, von welchen
36 Arten in der früheren Liste nicht enthalten sind. Unter diesen 36 finden sich
4 Cyanophyceen, 10 Chlorophyceen, 8 Phaeophyceen und 14 Rhodophyceen. Neue
Arten oder Varietäten sind nicht darunter. Bei Galaxaura adriatica Zan. findet sich eine
längere Anmerkung und zwei Figuren, welche sich auf die Tetragonidangien (Tetra-
sporangien) beziehen, ebenso bei Hypnaea Valentiae J. Ag., welche sich auf die Tetra-
gonidangien-Stichidien und auf Brutknospen beziehen. G. H.
(72)
Laesny, J. L. Beiträge zur Algenflora der Thermalwässer bei Nagy-
värad. (Bot. Közlemenyek XI 1912, p. 167—185. Ungarisch mit
deutscher Inhaltsangabe in den Mitt. f. d. Ausland 1. c. p. [37].)
Mit. den untersuchten Thermen hat sich bereits früher G. Schaarschmidt
befaßt. Dieser zählte 35 Algenarten auf, von welchen der Verfasser nur 23 vorfand,
wahrscheinlich weil eernicht an denselben Stellen sammelte. Die Gesamtanzahl der vom
Verfasser der vorliegenden Abhandlung gesammelten Arten beträgt 112, darunter
Nitzschia lamprocarpa (Hantz)n. var. striata. Im übrigen möge auf das im ungarischen
Originaltext gegebene Verzeichnis verwiesen sein. GH:
Langer, $S. Spirogyra proavita n. sp. (Bot. Közlemenyck XII
1913, p. 166—169. Ungarisch mit deutschem Selbstreferat des Ver-
fassers in Mitt. f. d. Ausland 1. c. p. [38]—[39].)
Der Verfasser fand bei Durchforschung der ungarischen nordwestlichen Grenz-
komitate eine Spirogyra-Art, welche sich sowohl durch ihre von der normalen ab-
weichende Kopulationsart, wie auch durch andere augenfällige Merkmale als neu er-
wies. Die beiden zur Kopulation sich anschickenden Zellen entsenden je einen Fortsatz
und wenn beide Fortsätze eine bestimmte Länge erreicht haben, krümmen sie sich
gegeneinander und vereinigen sich, wodurch henkelförmige Kanäle entstehen, wie
solche schon Wood und Haberlandt abgebildet haben, doch war diese
Kanalform bei den durch sie angeführten Spezieseineäußerstselten und auch abnormale
Bildung, nicht aber eine konstante wie bei der obigen Art. Die angegebenen Maße,
wie auch die Spirenzahl und der Umstand, daß die fruktiven Zellen nie aufgetrieben
sind, muß als sicheres Erkennungszeichen angesprochen werden. Dadurch läßt sich
die neu aufgestellte Art von der sonst nahestehenden Sp. insignis (Hass.) Kütz. und
von Sp. Hassallii (Jenner) Petit wohl unterscheiden, was der Verfasser auch in der
beigegebenen Tabelle übersichtlich darstellt.
Er erblickt schließlich in den henkelförmigen Kanälen jenes stammesgeschicht-
lich interessante Übergangsstadium, welches die Sektion Salmacis mit jener der
Conjugatae verbindet. 5
Abbildung und Diagnose finden sich im ungarischen Text.
(Selbstreferat des Verfassers.)
Moreau, Mme Fernand. Les corpuscules metachromatiques chez les
les Algues. (Bull. de la Societe Botanique de France, t. LX (4”®
serie t. XIII 1913, p. 123—126.)
Metachromatische Körperchen sind bisher bei Bakterien, Cyanophyceen, Algen,
Pilzen und auch bei höheren Pflanzen beschrieben worden. Die Verfasserin unter-
suchte nur Algen, und zwar Diatomeen, Conferven, Ulothrix, Vaucherien, Des-
midieen und Conjugaten auf das Vorkommen von metachromatischen Körperchen,
die identisch sind mit den von Palla bei Desmidieen und Conjugaten gefundenen
Karyoiden, betrachtet dieselben ebenso wie Guilliermond und Foöx die
entsprechenden Körper bei Pilzen als Reservestoffe und findet, daß Beziehungen
vorhanden sind zwischen den metachromatischen Körperchen und den Organen,
welche auch sonst noch Reservestoffe in den Algen erzeugen. G..H;
Pantocsek. Die im Andesittuffe von Kopacsel vorkommenden
Bacillarien. (Bot. Közlemenyek XII 1913, p. 126-137, Taf. I—II;
ungarisch mit deutscher Inhaltsangabe in d. Mitt. f, Ausland I, c.,
p- 24.)
“
=
(73)
Wir geben hier das in deutscher Sprache abgefaßte Selbstreferat des Verfassers
im wesentlichen wieder.
Im Andesittuff von Kopacsel im Komitate Bihar, einem graulichen, kreide-
weichen, leichten Gesteine, wurden 60 Bacillarieen-Arten und Varietäten nachgewiesen.
Als sehr interessante Funde sind das neue Genus Echinopyxis, welches vielleicht eine
Radiolarie sein dürfte, hervorzuheben, ferner das im brackischen Fertö lebende Genus
Carnegia (C. mirabilis Pant.), Pinnularia dux Ehrenb., Amphora jamaliensis var.
fossilis n. var., Cymbella explanata n. sp., C. Batthyäniana n. sp., Navicula adversatrix
n. sp., N. aedifex n. sp., N. expectilis n. sp. und var. producta, N. arcana n. sp.,
N. omitta n. sp., N. carpathorum Pant. var. bivittata nov. var., N. rasa n. sp., N. de-
cens n.sp., Rhopalodia musculus O.M. var. mirabilis Fricke, Fragilaria neogena n.sp.,
F. pseudolanceolata n. sp., Denticula Van Heurckii Fricke, Melosira arenaria Moore
var. tertiaria n. var., M. Csäkyana n. sp. und M. neogena n. sp. Dem geologischen
Alter nach ist dieses in einem schwachsalzigen Wasser entstandene Gestein der sar-
matischen Stufe einzureihen. Das Genus Echinopyxis wurde durch P. Greguss
im Jahre 1912 im Schlamme aus dem kleinen Surian-See 1900 m ü. M. in den Kudsirer
Alpen in Ungarn nachgewiesen. Auf den guten Tafeln sind diese und andere Arten
und Varietäten abgebildet. Von den neuen Formen gibt der Verfasser lateinische
Diagnosen und die Maße an. wor
Printz, H. Eine systematische Übersicht der Gattung Oocystis
Naegeli. (Saertryk af Nyt Magazin for Naturvidenskaberne Bd. 51
1913, p. 165—203, Tab. IV—VI.)
Eine vollständige kritische Zusammenstellung aller bekannten Oocystis-Arten
fehlte bisher in der Literatur, was um so mehr als Lücke gefühlt wurde, da die Be-
schreibungen von den einzelnen Arten bei den Verfassern von Florenwerken einzelner
Länder nicht immer völlig übereinstimmen, so daß es oft schwierig war, die Arten der
Gattung mit Sicherheit zu bestimmen. Die wesentliche Ursache der unsicheren
Systematik dieser Gattung besteht darin, daß die einzelnen Verfasser nicht immer
mit der nötigen Kritik bei der Wahl der systematischen Merkmale zu Werke gegangen
‘ sind. Der Verfasser hat nun versucht, in der vorliegenden Abhandlung die betreffende
Lücke in der Literatur auszufüllen und eine Einteilung der Oocystis-Arten zu geben,
bei welcher nicht nur, wie gewöhnlich geschehen ist, auf Form und Größe der Zellen,
sondern auch auf den Inhalt derselben von ihm Rücksicht genommen worden ist.
Derselbe macht allgemeine Bemerkungen über die Zellen, die Membran, die Chro-
matophoren und die Vermehrung der Gattung, gibt dann eine lateinische Diagnose,
einen gut ausgearbeiteten analytischen Schlüssel zur Bestimmung der Arten und
schließlich die Übersicht über diese, in welcher er bei jeder Art die genaue Synonymik,
lateinische Diagnose und Fundortsangaben macht. Als vollständig bekannt werden
14 Arten aufgeführt. Weitere 13 Arten sind unvollständig beschrieben, aber meist
wohl gute Arten. Im ganzen werden 27 Arten festgestellt. Dagegen konnten 9 Arten
nicht aufgeklärt werden, blieben zweifelhaft und sind wahrscheinlich meist zu streichen.
Doch gibt der Verfasser von diesen die Beschreibungen der betreffenden Autoren
wieder. Einige Umstellungen kommen in der gegebenen Übersicht vor, so wird
O. Marssonii Lemmerm. als Varietät zu O. crassa Wittrock gebracht, O. irregularis
(Pettkof) Printz ist gleich O. Naegelii Al. Br. a typica Kirchn. f. irregularis Pettkof,
©. Naegelii var. africana (G. S. West) Printz ist gleich O. elliptica W. West var. africana
G. S. West, bei O. solitaria Wittr. wird die neue Forma Wittrockiana Printz, die Var.
asymmetrica (W. et G. S. West) Printz (syn. O. asymmetrica W. et G. S. West), die
Var. apiculata (W. West) Printz (syn, O. apiculata W. West) und die neuen Var,
(74)
elongata Printz und pachyderma Printz beschrieben. Die Abhandlung schließt mit
einem Literaturverzeichnis. Auf den recht guten Tafeln sind die festgelegten guten
Arten mit wenigen Ausnahmen abgebildet, entweder nach Originalzeichnungen des
Verfassers oder nach den von früheren Autoren gegebenen Figuren. GH.
Ames, Adeline. A consideration of structure in relation to genera
of the Polyporaceae. (Annal. mycol. XI 1913, p. 211—253, 3 tab.)
Die ersten Kapitel sind der Schilderung der Untersuchung der Fruchtkörper
und des Hymeniums gewidmet. Hier werden bereits die Unterschiede festgelegt, die
dann zur Definierung der Gattungen verwendet werden. Die Resultate werden in
einen Bestimmungsschlüssel der Gattungen zusammengefaßt, in dem 16 Gattungen
unterschieden werden. Der zweite Teil der Arbeit bringt dann die Diagnosen dieser
Gattungen und ihre Synonymie. Da besonders Murrill eine große Zahl von
Gattungen unterschieden hat, so erleichtert das genaue Zitieren derselben die Über-
sicht über die von der Verfasserin proponierten Genera außerordentlich. Da natür-
lich nicht alle Arten untersucht wurden, so werden nur die sicher der Gattung an-
gehörigen genannt. Es würde sehr dankenswert sein, wenn die weiteren Studien zu
einer Ergänzung dieser Angaben, vielleicht zu einer kritischen Aufzählung der Arten
führen würden. G. Lindau.
Bucholtz, F. Beiträge zur Kenntnis der Gattung Endogone Link.
(Beihefte z. Bot. Centralbl. XXIX 2, 1912, p. 147—225. Mit
Taf. III—X.)
Die Abhandlung gliedert sich in eine historische Einleitung, in ein Kapitel über
das Arbeitsmaterial und die Untersuchungsmethoden, ein solches über den Befruch-
tungsvorgang von Endogone lactiflua Berk., ein viertes, in welchem der Verfasser
einen Vergleich des Gefundenen mit den Literaturangaben über Endogone lactiflua
Berk. und mit dem Herbarmaterial ausländischer Sammlungen anstellt, ein fünftes,
in welchem er die Beziehungen von Endogone zu den übrigen Phycomyten erörtert,
ein sechstes, in welchem er andere Endogone-Arten beschreibt und zwar E. macro-
carpa Tul., E. microcarpa Tul., E. Ludwigii nov. spec. und E. pisiformis Link, und
Bemerkungen zu E.lignicola Pat, E. (Paurocotylis) fulva (Berk.) und anderen Arten
macht, in ein siebentes, in dem er die Beziehungen der Gattung Endogone zu den
Ascomyceten erörtert und in ein achtes Kapitel, das theoretische Bemerkungen in
betreff des Kernes und seiner Bedeutung für die Zelle enthält. Das letzte Kapitel
enthält zellphysiologische Notizen, welche allgemeinere Fragen berühren. Auf diese
möge hier besonders hingewiesen werden, da sich aus denselben trotz der Aufklärung
einiger neuer Tatsachen mehrere neue Fragen ergeben, die erst noch entschieden
werden müssen, Hr
Migula, W. Kryptogamen-Flora. (Dir. Prof. Dr. Thome&s Flora
von Deutschland, Österreich und der Schweiz. Bd. V und Folge.)
Lief. 191—202. Gera, Reuß j. L. (Fr. von Zezschwitz) 1913. Sub-
skriptionspreis für die Lieferung M. 1.—.
Die neuen Lieferungen des letzten Pilzbandes der bekannten Kryptogamenflora
bringen den Schluß der Bearbeitung der Pezizaceen, die Bearbeitung der Familien der
Ascobolaceen, Helotiaceen und eines Teils der Mollisiaceen. Wie in den früheren hat
der Verfasser sich bemüht, bei der Aufzählung der Arten möglichste Vollständigkeit
zu erreichen. Bei den größeren und bei manchen kleineren Gattungen, wie Peziza,
Ascophanus, Ascobolus, Ciboria, Dasyscypha, Lachnella, Hymenoscypha, Helotium,
Tapesia, Mollisia u.a., werden stets die ungenau bekannten oder auch zweifelhaft zu
(75)
den betreffenden Gattungen gehörigen Arten aufgeführt und die Originalbeschrei-
bungen derselben wiedergegeben. Die 30 den Lieferungen beigegebenen Tafeln
sind nur in schwarzem Druck wie auch in den vorhergehenden Lieferungen, aber sehr
gut nach Originalzeichnungen ausgeführt. Die analytischen Figuren sind ziemlich
groß gehalten, so daß die Beschaffenheit der Schläuche, Sporen usw. deutlich ins
Auge fällt. GH;
Moesz, G. Teratologie der Pilze. (Botan. Közlemenyek XI 1912,
p. 105—115. Mit 8 Textfig. Ungarisch mit deutscher Inhaltsangabe
in Mitt. f. Ausland, p. 23—30.)
O. Penzig hat in seinem Werke „Pflanzenteratologie‘‘ die seinerzeit be-
kannten Anomalien der Fruchtkörper von Hutpilzen zusammengestellt, N. Filarszky
hat dann dieselben übersichtlich zusammengestellt und eine Gruppierung davon
gegeben. Nachdem nun auch Mißbildungen der niederen und mikroskopischen Pilze
bekannt geworden sind, wird die Notwendigkeit fühlbar, diese Gruppierung auf die
ganze Klasse der Pilze zu erweitern. Der Verfasser behandelt 1. Anomalien des Mycels,
2. solche der Fruchtkörper, 3. des Stromas, 4. des Ascus, 5. der Sporen und Konidien
und 6. der Basidien und Sterigmen.
Unter 1. Anomalien des Mycels erwähnt der Verfasser die H-förmigen Pseudo-
kopulationen der Mycelfäden von Penicillum crustaceum; unter 2. Anomalien des
Fruchtkörpers beschreibt er die ‚‚morchelartige‘‘ Anomalie auf der Oberfläche des
Hutes von Agaricus ericetorum, Clitocybe nebularis, bei der sich die sonst sterilen
Hyphen am Scheitel des Hutes zu fertilen entwickeln, was auch bei Polyporaceen
vorkommt; ferner Torsionen des Fruchtkörperstieles bei Tylostoma mammosum,
Anomalien der Öffnung des Fruchtkörpers bei Tylostoma mammosum und anderen
Pilzen, abnormale Farbe des Fruchtkörpers von Plicariella constellatio; unter 3. Ano-
malien des Stroma bei Cordyceps capitata; unter 4. Anomalien des Ascus bei Dermtea
carpinea, unter 5. Anomalien der Sporen und Konidien, abnormale Zahl der Keim-
öffnungen bei Uromyces Thapsi, Uromyces Rumicis, Puccinia Epilobii Fleischeri,
mehrspitzige Sporen bei Uromyces Thapsi Puccinia thlaspeos, P. Salviae und P. longi-
rostris, deformierte Sporen bei Puccinia chrysanthemi, Puccinia oblongata, P. lamp-
sanae, Phragmidium Rubi und Phr. fusiforme, unvollkommen ausgebildete Quer-
wände bei Puccinia malvacearum und Puccinia glechomatis, kleinere Anzahl der Zellen
zusammengesetzter Sporen bei Puccinia Cnici-oleracei, Puccinia Helianthi, Phrag-
midium Rubi, Triphragmium Filipendulae, T. Ulmariae, einfache Sporen in zusammen-
gesetzte verwandelt bei Puccinia chrysanthemi und Uromyces Thapsi, phragmidium-
artige Ausbildung der Teleutosporen von Puccinia Cnici-oleracei und P. malvacearum,
triphragmiumartige Ausbildung der Teleutosporen von Puccinia-Arten, vier- und
mehrzellige Teleutosporen von Triphragmiumarten, abweichende Lage der Sporen-
zellen bei Puccinia-Arten und Triphragmium, Doppelformen der Konidien von Stepha-
noma strigosum usw. ; unter 6. Anomalien des Sterigma wird auf dievon Ed. Fischer
erwähnte anormale Entwicklung und Verzweigung bei Puccinia silvatica verwiesen.
Die mikroskopischen Organe der Pilze weisen oft teratologische Bildungen auf.
In Zukunft dürften weitere Beobachtungen interessante Folgerungen bieten. Die
Ursache der Anomalien kann nur in wenigen Fällen befriedigend festgestellt werden;
positive Resultate werden sich nur dann ergeben, wenn die Teratologie sich mit ihnen
hauptsächlich auf experimentellem Wege beschäftigen wird. 2.4;
— Über zwei interessante sandbewohnende Discomyceten. (Bot.
Közlemenyek XI 1912, p. 196—201. Ungarisch mit deutscher
Inhaltsangabe in Mitt. f. d. Ausland 1. c., p. [45]—[48].)
(76)
Es handelt sich in der kleinen Mitteilung um Sarcosphaera ammophila (Dur. et
Lev.) Moesz nov. comb. syn. Peziza ammophila Dur et Lev., die von verschiedenen
Autoren unter andere Genera gestellt wurde, und Sepultaria arenicola (Lev.) Rehm.
Der Verfasser geht auf frühere Beschreibungen beider Pilze ein, berichtigt und ergänzt
dieselben und gibt die ungarischen Fundorte an. G..H.
Moreau, F. Sur une nouvelle espece d’Oedocephalum. (Bull. Soc.
Mycol. France XXIX 1913, 3 pp. fig.)
Auf einem Pflänzchen, das auf Elephantenmist gewachsen war, fand sich ein
neues Oedocephalum, das auf den Köpfchen zylindrische Konidien trägt. Dadurch
unterscheidet sich O. longisporum scharf von allen anderen Arten der Gattung.
G. Lindau.
— Sur l’action des differentes radiations luminenses sur la forma-
tion des conidies du Botrytis cinerea Pers. (Bull. Soc. Bot.
France LX 1913, p. 80—82.)
Verfasser ließ den Pilz in einem Spektrum wachsen, das er mittelst einer Con-
vergenzlinse durch eine Nernstlampe herstellte. Es ergab sich, daß die Konidien nur im
blauen und violettem Licht gebildet wurden, dagegen in den weniger brechbaren
Strahlen ausblieben. G. Lindau.
— Les karyogamies multiples de la zygospore de Rhizopus. nigri-
cans (Bull. Soc. Bot. France LX 1913, p. 121—123.)
In dieser vorläufigen Mitteilung weist Verfasser darauf hin, daß er im Gegensatz
zu Mc Cormick bei Rhizopus nigricans gefunden hat, daß bei der Kopulation der
Zygonten die Vereinigung von je 2 Kernen stattfindet, so daß zahlreiche Kopulations-
kerne entstehen. G. Lindau.
— Recherches 'sur la reproduction des Mucorinees et quelques
autres Thallophytes. These de Paris. Poitiers 1913. 139 pp. 14 tab.
Im ersten Teil untersucht Verfasser die Kernverhältnisse des Oogons bei Vaucheria.
Während im jungen Oogon zahlreiche Kerne vertreten sind, degenerieren diese im
Laufe der Entwicklung bis auf einen, der zum Befruchtungskern wird.
Im zweiten, größeren Teile der Arbeit werden die Kerne der Mucorineen näher
betrachtet. Die normalen Zellkerne enthalten umschlossen von der Kernmembran
Nucleoplasma, einen Nucleolus und ein extranucläres Centrosom. In den alten Colu-
mellen werden dagegen die Kerne völlig chromatisch. Die Teilung der Kerne erfolgt
amitotisch oder normalerweise mitotisch unter Bildung von 2 Centrosomen, der
Spindel und 2 Chromosomen. Die amitotische Teilung läßt sich in alten Colu-
mellen gut verfolgen. Bei einem Mucor fanden sich im Sporangium verlängerte
Kerne, die in einzelne Kettenglieder zerfallen, von denen jedes zum Mittelpunkt
einer Spore wird.
Der Bildung der Zygosporen geht die Ausbildung von kopulierenden Zygonten
(Gametangien) voraus. In der jungen Zygospore finden sich zahlreiche Kerne, welche
sich vielfach teilen. Wenn diese Teilungen vollendet sind, degenerieren viele dieser
Kerne, die anderen müssen als Geschlechtskerne angesehen werden und es fusionieren
je zwei. Die Degenerierung geht nicht bei allen Arten gleichmäßig vor sich, son-
dern bei manchen gehen viele, bei anderen dagegen wenige zugrunde. Dabei macht
die Homo- oder Heterothallie nichts aus.
Diese kurz skizzierten Tatsachen geben dann weitere Veranlassung, den Gene-
rationswechsel, also den Wechsel der haploiden und diploiden Phase zu besprechen.
Auf diese Kapitel mag hier nur hingewiesen sein.
(77)
Die Tafeln enthalten einfache, aber sehr klare Zeichnungen, aus denen die im
Text geschilderten Vorgänge ersichtlich sind. G. Lindau.
Moreau, F. Le centrosome chez les Uredinees. (Bull. Soc. Myec.
France XXIX 1913, 2 pp.)
— Les phenomenes de la karyokinese chez les Uredinees. (Bull.
Soc. Bot. France LX 1913, p. 138—141.) Fig.
In der ersten Mitteilung gibt Verfasserin an, daß ein Centrosom außerhalb der
Teilungszeit im Zellkern einiger Uredineen gefunden worden ist, so daß sein Vorkommen
wahrscheinlich allgemein ist.
Die zweite Arbeit beschäftigt sich mit den Centrosomen im Teilungsstadium des
Kernes. Auch hier scheint das Vorkommen ein allgemeines zu sein, so daß die Streit-
frage, ob bei den Uredineen Centrosomen vorhanden sind, in bejahendem Sinne zu
beantworten wäre. G. Lindau.
Rieken, A. Die Blätterpilze Deutschlands und der angrenzenden
Länder, besonders Österreichs und der Schweiz. Leipzig (Th. O.
Weigel) 1913. Lief. 9/10. Preis M. 6.—.
Nach einer längeren Pause liegt nunmehr die 9. und 10. Lieferung des trefflichen
Pilzwerkes vor. Die Vorzüge dieses Werkes sind bereits bei den Besprechungen der
ersten Lieferungen hervorgehoben worden, so daß sich eine nochmalige Wiederholung
und Empfehlung erübrigt.
Das Doppelheft bringt den Schluß der Schwarzsporigen, ferner die Rotsporigen
und in den Gattungen Amanita und Lepiota den Beginn der Weißsporigen.
G. Lindau.
Salaez,L. Daten über das Verhalten der Pilzeinarsenhaltigen Lösungen.
(Bot. Közlemenyek XII. 1913, p. 93—102, ungarisch mit deutschem
Referat in Mitt. f. Ausland l. c. p. [17]J—[18].)
Die Untersuchung der in der ‚solutio arsenicalis Fowler‘‘ vorkommenden
Mycelien führte den Verfasser dazu, das Verhalten der Schimmelpilze in arsenhaltigen
Lösungen zu studieren. Er konnte in solchen kultivieren: Cladosporium herbarum,
Penicillium crustaceum, Oospora variabilis, Aspergillus glaucus, Cephalosporium
acremonium und in einigen Fällen noch Aspergillus fumigatus. Er kultivierte sie in
zwei verschiedenen Lösungen, in welchen sich die Pilze verschieden verhielten. Im
allgemeinen entwickeln sich die Pilze in solchen arsenhaltigen Lösungen besser, deren
Alkalizität 1—1,09 % betrug, als in solchen mit nur 0,5 % Alkalizität. Zur Konser-
vierung der Arsenlösungen hat sich Chloroform als das beste Mittel erwiesen. G.H.
Sydow, H. und Sydow, P. Novae fungorum species X. (Annal. mycol.
XI 1913, p. 254-271) fig.
Die meisten als neu beschriebenen Arten gehören Ostasien an. Von neuen
Gattungen finden sich Aithaloderma (Fam. Capnodiaceae), Astrosphae-
rella (Fam. Sphaeriaceaea), Coccidophthora (Fam. Sphaeriaceae),
Schizochora (Fam. Dothideaceae), Diedickea (Fam. Pycnothyriaceae).
G. Lindau.
Theissen, F. Zur Revision der Gattung Dimerosporium. (Beihefte z.
Botan. Centralbl. Bd. XXIX, Heft 1 1912, p. 45—73.)
Die Gattung Dimerosporium Fuck. mußnach von Höhnels Untersuchungen
aufgeteilt werden. Die bisher zu ihr gestellten Arten sind anders zu benennen, und
zwar sind die mit glatten Perithecien zu Dimerina Theiss. (Sporen hyalin) und Di-
(a8)
merium Sacc. et Syd. (Sporen gefärbt), die mit borstigen Perithecien versehenen
Arten zu Dimeriella Speg. (Perithecien überall borstig, Sporen hyalin), Phaeodimeriella
Theiss. n. gen. (Perithecien überall borstig, Sporen gefärbt) und zu Acanthostoma
Theiss. n. gen. (Perithecien nur mit einem eireihigen Kranz von Borsten rings um das
zentrale Ostiolum versehen) unterzubringen. Der Verfasser kann eine vollständige
kritische Darstellung nicht geben, da ihm nicht alle Originalexemplare der aufge-
stellten Arten zur Verfügung standen. Im ersten Teil der Abhandlung führt er die von
den Dimerineae auszuscheidenden 52 Arten an; im zweiten dann die zweifelhaften, die
der Verfasser nicht untersuchen konnte, deren Beschreibung aber schon die Zugehörig-
keit zu den Dimerineae ausschließt, beziehungsweise schwere Bedenken erregt. Im
dritten Teil werden dann die wahren Dimerineae aufgeführt. Diese beschränken sich
auf Arten mit oberflächlichem Mycel und oberflächlichen, mündungslosen Gehäusen.
Die vom Verfasser nicht im Original untersuchten Arten sind durch einen * gekenn-
zeichnet. Zu Dimerina Theiss. werden 16, zu Dimerium Sacc. et Syd. 12, zu Dimeriella
Speg. 6, zu Phaeodimeriella Theiss. 6 und zu Acanthostoma Theiss. 3 Arten gestellt.
Bei den Arten werden überall die Maße der Sporen und Perithezien angegeben, in
Anmerkungen Bemerkungen über Synonyme und anderes gemacht. Ein Gattungs-
verzeichnis und Artregister beschließt die Abhandlung, auf die wir hier bezüglich der
zahlreichen Einzelergebnisse verweisen müssen. GH:
Lindau, G. Die Flechten. (Kryptogamenflora für Anfänger. Eine
Einführung in das Studium der blütenlosen Gewächse für Stu-
dierende und Liebhaber. III. Bd.) 8°. VIII und 250 pp. Mit
306 Figuren im Text. Berlin (Verlag von Julius Springer) 1913.
Preis geh. M. 8.—, geb. M. 8.80.
Seit vielen Jahren fehlt in der deutschen Literatur ein Buch, das die Einführung
in das systematische Studium der Flechten vermittelt und den Bestand der deutschen
Flechtenflora nach modernen Grundsätzen behandelt. Der Verfasser der vorliegenden
Flechtenflora ist mit Absicht etwas über die Anforderungen einer Anfängerflora
hinausgegangen, indem er durch Aufnahme auch der selteneren Arten dem Fort-
geschritteneren einen Führer und eine Übersicht über die gesamte Flechtenflora von
der Meeresküste bis zu den Südalpen geben wollte. Damit dürfte der eigentliche Zweck
des Buches jedoch nicht verfehlt sein, da im übrigen der Rahmen, in welchem die
beiden früher erschienenen Pilzbände eingefaßt wurden, nicht überschritten worden
ist. Die Literatur wurde möglichst berücksichtigt, doch wurden die Flechten der
West- und Ostalpen nur zum Teil aufgenommen, da über diese neuere Arbeiten fehlen,
auch die Verbreitung der Flechten im östlichen Deutschland konnte im einzelnen aus
demselben Grunde nicht immer festgestellt werden. Bei der Ausarbeitung wurde der
Verfasser durch H. Zschacke (Bernburg), Dr. G. Bitter (Bremen) und
Prof. Dr. EE Bachmann (Plauen i. V.) unterstützt. Der erstere hat die Tabellen
der Verrucariaceen ausgearbeitet, Bitter half bei der Bearbeitung von Peltigera
und Bachmann stellte wertvolle analytische Handzeichnungen zur Verfügung,
von denen eine Anzahl für die Abbildungen benutzt wurden.
Der bekannte Verlag hat alles mögliche getan, um trotz des verhältnismäßig
geringen Preises den neuen Band gut auszugestalten. G. H.
Arnell, H. Wilh. Zur Moosflora des Lena-Tales. Bericht über die im
Jahre 1898 von Herrn Dr. H. Nilsson-Ehle an der Lena gesammelten
Moose. (Arkiv för Botanik, Upsala und Stockholm 1913, Bd. 13,
Nr. 2.) 94 Seiten. Mit 3 Tafeln.
(79)
Zur Bearbeitung der im Titel genannten Aufsammlung, die Arnell im Auftrage
von Prof. Dr. A. G. Nathorst unternahm, war er die gegebene Persönlichkeit,
denn Arnell hatte bereits vor einem Menschenalter die Mooswelt Sibiriens (am
Jenissei) persönlich studiert und sich das Interesse für sie bewahrt. Die Abhandlung
beginnt mit einer Zusammenstellung der Literatur über nordasiatische Moose, schildert
dann das Gebiet der Lena und verzeichnet die Stellen, an denen Nilsson-Ehle
Moose aufnahm. Der Genannte hat in den Monaten Mai bis September 1898 im
Lenatalzwischen dem 51. und 72. Breitengrade 61 Lebermoosarten, 14 Torfmoose und
241 Laubmoosarten aufgenommen. Als neue Moosarten und neue Formen beschreibt
Arnell (die Diagnosen sind lateinisch, der übrige Text deutsch): Radula prolifera
Arn., Aplozia cordifolia v. sibirica Arn. et Jensen, Sphagnum contortum v. sibiricum
Jensen, Bryum Ehlei Arn., Bryum obtusidens Arn., Bryum purpurascens v. leuco-
carpum Arn., Tortula mucronifolia v. emucronata Arn., Mollia tortuosa v. arctica
Arn., Pleurozygodon sibiricum Arn., Grimmia Ehlei Arn., Ambiystegium uncinatum
v. chryseum Arn., Ambl. Ehlei Arn., Hypnum plumosum v. revolutum Arn., Heli-
codontium rotundifolium Arn. und Sterodon revolutus v. plumosus. Von den Moosen,
die Arnell als neu für Sibirien nachweist, seien erwähnt: Martinellia paludosa,
M. Bartlingii, Plagiochila arctica, Cinclidium arcticum, Bryum crispulum, Br. niti-
dulum, Br. concinnatum, Plagiobryum demissum, Tortula Laureri, T. systylia,
demissum, Barbula rufa, Grimmia fascicularis, Gr. elongata, Ctenidium procerrimum,
Stereodon Bambergeri, St. hamulosus u. a. m. Wie man sieht, sind eine ganze Anzahl
Alpenmoose darunter, die hier unter höheren Breiten an das hügelig niedrige, stellen-
weise felsige Lena-Ufer herabsteigen. — Es folgt hierauf die Aufzählung der beobach-
teten Arten mit ihren Standorten, Verbreitungsangaben und sonstigen, zum Teil
kritischen Bemerkungen. Die von dem bekannten Bryologen C. Jensen gezeichneten
Tafeln enthalten Abbildungen zu Radula prolifera, Martinellia Simmonsii (Bryhn et
Kaalaas), Plagiochila arctica, Dieranum elongatum v. Sphagni, Pleurozygodon
sibiricum, Grimmia Ehlei, Amblystegium Ehlei, Helicodontium rotundifolium. Um
das Vergleichen mit seiner früheren Arbeit über sibirische Moose (Musci Asiae Borealis)
zu erleichtern, hat Arnell auch diesmal die Nomenklatur und Systematik S. O.
Lindbergs befolgt, ohne sich aber mit ihr dadurch identifizieren zu wollen. Man
kann über diese Äußerlichkeiten jedenfalls gern hinweggehen, wenn, wie in diesem
Falle, eine gediegene Arbeit vorliegt, die unsere Kenntnis der nordasiatischen Moose
sehr beträchtlich erweitert. L. Loeske, Berlin.
Brotherus, V. F. Contributions to the Bryological Flora of the Philip-
pines. IV. (From the Philippine Journal of Science, Vol. VII,
April 1913, p. 65—98, Manila.)
In dieser lateinisch geschriebenen Arbeit werden folgende neue Arten von den
Philippinen beschrieben, deren Autor in allen Fällen Brotherus ist: Wilsoniella squar-
rosa, Calymperes Clemensiae, Splachnobryum luzonense, Webera duriuscula, Besche-
rellia Philippinensis, Hampeella leptodictyon, Jaegerina luzonensis, Endotrichella gra-
cilescens, E. perplicata, E. pilifera, Barbella horridula, B.macroblasta, Calyptothecium
Ramosii, Clastobryum Merrillii, Eriopus microblastus, Chaetomitrium Neberi, Cyatho-
phorella adianthoides, Ctenidium luzonense, Plagiotheciopsis philippinensis, Vesicularia
filicuspes, V. splendida, Taxithelium percapillipes, T. Benguetiae, T. horridulum,
Leucomium philippinense, Rhaphidostegium microcladioides, Trichosteleum brevi-
setum, Tr. mindanense, Sematophyllum tubulosum, S. breevipes, S. Robinsonii,
S. batanense. Von zahlreichen anderen Arten, darunter vielen in den Tropen weit
verbreiteten, werden die Standorte angeführt. Im ganzen scheinen die Philippinen
aber ziemlich reich an endemischen Formen zu sein. L. Loeske, Berlin,
(80)
Brotherus, V. F., Musci. Sonderabdruck aus J. Brunnthaler, Ergeb-
nisse einer Botanischen Forschungsreise nach Deutsch-Ostafrika
und Südafrika (Kapland, Natal und Rhodesien). Im LXXXVIII.
Bd. der Denkschriften der Mathematisch-naturwissenschaftlichen
Klasse der Kaiserlichen Akademie der Wissenschaften. Wien 1913,
p. 134743.
Unter den 92 Laubmoosen, die Brotherus hier beschreibt, sind folgende
neue Arten: Trematodon usambaricus, Fissidens Brunnthaleri, Trichostomum Rho-
desiae, Hyophila perrobusta, Tortula brevitubulosa, Leiomitrium capense, Funaria
pertenella, Bryum usambaricum, Hildebrandtiella robusta, Pilotrichella attenuata,
Stereophyllum Brunnthaleri, Callicostella rigida, Hypopterygium usambaricum,
Trichosteleum usambaricum. Der Autor dieser Arten ist Brotherus. Die
Arbeit kann natürlich keinen Überblick über die genauere Zusammensetzung der
Mooswelt des Gebiets geben. Berücksichtigt man aber, daß die aufgeführten 92 Arten
sich auf nicht weniger als 61 Gattungen verteilen, so läßt sich hieraus doch auf eine
beträchtliche Mannigfaltigkeit der Bryoflora Südafrikas schließen.
L. Loeske, Berlin.
Dixon,H.N. Thuidium recognitum (Hedw.) Lindb. and its allies. From
the Journal of Botany. June 1913. p. 189—192.
Der Verfasser untersucht zunächst die Bedeutung der Bezeichnungen für die
einzelnen englischen Thuidiumarten, die zum Teil in seinem Lande anders gebraucht
wurden als auf dem Kontinent. Es ergibt sich dabei, daß jenes Moos, das in England
bisher als die gewöhnliche Form des Th. recognitum bezeichnet wurde, gleichbedeutend
mit Th. Philiberti Limpr. ist. Diese Form ist in England sehr häufig, während das
echte Th. recognitum dort auffällig selten zu sein scheint. Dixon vergleicht Th.
Philiberti mit Th. recognitum und findet die Unterschiede mit Recht erheblich. Die
kontinentalen Bryologen pflegen aber Th. Philiberti in erster Linie mit Th. delicatulum
zu vergleichen, und manche unter ihnen, wie auch ich, halten beide für Formen
derselben Art. Am Schlusse gibt Dixon eine Bestimmungstabelle der britischen
Thuidien, in der Th. pseudotamarisci Limpricht als Varietät zu Th. Philiberti, dessen
Form sie in der Tat ist, gestellt wird. Die sechs Figuren, die die Blätter und Blatt-
spitzen von Th. recognitum, Philiberti und delicatulum veranschaulichen, erhöhen
den Wert des Artikels. L. Loeske, Berlin,
Kern, F. Die Moosflora der karnischen Alpen. (Sonderdruck aus dem
Jahresbericht der Schles. Gesellschaft für vaterländ. Kultur, 1908,
P::4-17,)
— Bryologische Exkursionen in der weiteren Umgebung der Ortler-
und Adamellogruppe. (Ebenda 1910, p. 1—14).
— Beiträge zur Moosflora Jotunheims. (Ebenda 1911, p. 1—14.)
— Beiträge zur Moosflora des mittleren Etschtales.. (Ebenda 1912,
p. 25—34.)
Der Verfasser der vorstehend aufgeführten Berichte unternimmt alljährlich
botanische Reisen in die mitteleuropäische und nordische Hochgebirgswelt, widmet
‚dabei sein Hauptaugenmerk den Bryophyten und legt die Ergebnisse regelmäßig in
‚den Jahresberichten der Schlesischen Gesellschaft für vaterländische Kultur nieder,
nachdem er sie zuvor zum Gegenstand eines Vortrages gemacht hat. Der Aufzählung
der beobachteten Moos mit ihren Verbreitungsangaben geht eine kurze Schilderung
(81)
des durchforschten Gebietes voran, die, in angenehm feuilletonistischer Form ge-
halten, in erster Linie jene Dinge berücksichtigt, wie sie den Bryologen interessieren,
die Gliederung des Gebirges, die geognostische Zusammensetzung, Angaben über
wichtige Vorkommen, auch solche von Phanerogamen usw. Bei der großen Sorgfalt,
mit der F. Kern, einer der besten und selbständigsten deutschen Mooskenner, seine
Gebiete durchforscht, ergeben seine Berichte eine sehr beträchtliche Erweiterung
unserer Kenntnisse von der Verbreitung und auch vom Formenreichtum der euro-
päischen Moose, und seine Tätigkeit setzt diejenige J. Breidlers fort, auf die wir
nun leider verzichten müssen. L. Loeske, Berlin.
Luisier, A. Esbogo de Sphagnologia Brazileira. (Separata da Bro-
teria, Serie Botanica, Vol. X. fasc. III, 1912, p. 141—17 1;)
In dieser portugiesisch geschriebenen Arbeit stellt Luisier alle bisher in Brasilien
von Lindmann, Dusön, Ule, Schiffneru. a. beobachteten Torfmoose
auf Grund der vorhandenen Literatur übersichtlich mit ihren Standorten zusammen.
C. Warnstorfs Sphagnologia Universalis bildet die Hauptgrundlage des Ver-
zeichnisses, aus dem sich ergibt, daß in Brasilien 78 Torfmoosarten im Sinne des
Warnstorfschen Werkes bekannt sind. Eine Einleitung beginnt und ein
Register der Arten beschließt die Abhandlung. L. Loeske, Berlin.
Luisier, A. Fragments de Bryologia Iberique. (Extrait de ‚‚Broteria‘‘,
Serie Botanica, Vol. XI, 1913, fasc. II, p. 135—143. Avec planche.)
Durch die Auffindung von Vertretern früher nur außerhalb Europas bekannter
Gattungen (Barbella, Calymperes, Distichophyllum und Claopodium) in Italien, den
Alpen und in Portugal hat die europäische Moosflora in den letzten Jahren einen
eigenartigen Zug erhalten. Er wird weiter verstärkt durch die vorliegende Mitteilung
Luisiers, der eine neue Art der bisher nur von der südlichen Halbkugel bekannten
Pottiaceen-Gattung Triquetrella, die er Tr. arapilensis benennt, am 21. April 1913
auf dem Nordhang des kleinen ‚Arapil‘‘, nahe bei Salamanca, bei etwa 800 m Seehöhe
entdeckte. Luisier beschreibt das Moos ausführlich in französischer und lateinischer
Sprache und bildet auf der beigefügten Tafel seine hervorspringendsten Merkmale ab.
Am nächsten steht die Art der Tr. papillata von Tasmanien und Neu-Seeland. — In
der gleichen Arbeit beschreibt Luisier die Auffindung der Bruchia vogesiaca in Portu-
gal, des Didymodon Ehrenbergii (diese Art halte ich für eine Hygromorphose des
D. tophaceus) bei Saragossa und des Claopodium Whippleanum. Die letzte Art
entdeckten Dixon und Nicholson bei Monchique in Algarvien und berichteten
darüber im „Bryologist‘ (1912, p. 41); Luisier, bezw. einige seiner ihm be-
gleitenden Schüler, fanden es nun auch in einer Schlucht bei Salamanca, von wo er
es als var. ß cavernicolum v. n. beschreibt.
Die Moosflora der iberischen Halbinsel, die ebenso bemerkenswert wie noch
immer ungenügend bekannt erscheint, hat durch Luisiers Bemühungen be-
trächtliche Aufklärungen erfahren. Man darf auf seine weiteren Beobachtungen ge-
spannt sein. L. Loeske, Berlin.
Podpera, J. Ein Beitrag zu der Kryptogamenflora der bulgarischen
Hochgebirge. (Beihefte z. Botan. Centralbl. XXVIII, 2. Abt.,
Heft 2, 1911, p. 173—224.)
Während die Flora der höheren Pflanzen Bulgariens ziemlich gut erforscht ist,
finden sich über die Beteiligung der Kryptogamen an derselben nur wenig Angaben in
der Literatur. Der Verfasser sucht diese Lücke etwas auszufüllen durch die vorliegende
Publikation der Ergebnisse einer im Jahre 1908 unternommenen bryologischen und
lichenologischen Forschungsreise in das Hochgebirge Bulgariens. Das allgemeine
Hedwigia Band LIV, 6
(82)
Resultat, welches aus der Bearbeitung der gesammelten Flechten und Moose ersichtlich
ist, liegt in der auch für die Phanerogamen bewiesenen Tatsache, daß die bei uns die
mittleren Lagen bewohnenden Pflanzenarten gegen Südosten in die Höhe empor-
steigen und bis in die subalpine Stufe reichen. Für manche europäisch-alpine Moos-
arten werden neue Fundorte im Südosten des europäischen Kontinents nachgewiesen,
für andere Verbindungen mit den bereits bekannt gewordenen Standorten im weiteren
Osten festgestellt.
Der erste Teil der Abhandlung behandelt die Beteiligung der Moose an den
Pflanzenbeständen auf der Vitc$a planina, der Rila planina und des Iskertales.
Es werden die Moose nach den Standorten zusammengestellt und die Verhältnisse
dieser betrachtet. Der zweite Teil enthält die Aufzählung der gesammelten Lichenen,
Leber- und Laubmoose. Bei den meisten Arten sind nur die Stand- und Fundorte an-
gegeben, bei einzelnen finden sich jedoch Bemerkungen über morphologische Verhält-
nisse, Vorkommnisse in anderen Gebirgen usw. Neue Arten sind nicht darunter.
GH.
Prager, E. Die Torfmoose des Riesengebirges. (Sonderabdruck aus
dem Jahresbericht der Schles. Gesellschaft für vaterländ. Kultur.
1912, p. 42—61.)
Der Autor dieser Schrift sammelte in fünf verschiedenen Jahren im Riesen-
gebirge gegen 480 Torfmoosproben, die er im Sinne von Warnstorfs Sphagnologia
Universalis bestimmte. Alle beobachteten Formen sowie sämtliche Standorte der
aufgenommenen Pflanzen werden nebst ihrer Höhenlage aufgeführt. Das Verzeichnis
ist sehr reichhaltig und ergibt eine sehr wesentliche Vervollständigung unserer Kennt-
nisse von den Torfmoosen des Riesengebirges und der Art ihres Vorkommens. Herr
Rektor Prager (Berlin N., Tegeler Str. 18/20) gibt übrigens auch eine ‚„Sphagnotheca
sudetica‘‘ heraus. L. Loeske, Berlin.
Schiffner, V. Kritik der europäischen Formen der Gattung Chilos-
cyphus auf phylogenetischer Grundlage. (Beihefte z. Botan.
Centralbl. Bd. 29, Heft 1, 1912, p. 74—115. Mit Taf. I und II.)
Die wichtige Abhandlung ist im wesentlichen gegen die vn Karl Müller
in seiner Bearbeitung der Lebermoose in Rabenhorsts Kryptogamenflora
Deutschlands II. Aufl. Bd. VI, Lief. 13) geäußerten Ansichten gerichtet. Der Verfasser
behandelt in derselben Chiloscyphus polyanthus (L.) Corda, Ch. pallescens (Schrad.)
Nees., Ch. lophocoleoides Nees, Ch. adscendens (Hook. et Wils.) Sull., Ch. fragilis (Roth)
Schiffn., Ch. rivularis (Schrad.) Loeske, die neue Art Ch. Nordstedtii Schiffn. und
Heteroscyphus denticulatus (Mitt.) Schiffn. Von diesen Arten wird die Geschichte und
Synonymik behandelt und die Kennzeichen derselben, ihrer Formen und Varietäten,
sowie die Verbreitung und Fundorte genau angegeben. Am Schluß werden dann die
allgemeinen und speziellen Untersuchungsergebnisse zusammengefaßt. Während wir
die letzteren übergehen und bezüglich derselben auf die Abhandlung selbst verweisen,
möge hier auf die wichtigsten allgemeinen Resultate aufmerksam ge-
macht werden. Es wird vom Verfasser der Nachweis geführt, daß hier eine
Pilanzengruppe vorliegt, bei welcher sich drie-form-
bildenden Elemente der äußeren Lebensbedingungen
sicher erkennen lassen und man sich ein klares Bild machen kann, durch
welche Anpassungen die morphologischen Eigentümlich-
keiten veranlaßt worden sind. Soist das Substrat von wesentlichem
‚Einflusse. Kalkreiches Substrat bedingteine Vergrößerung
der Blattzellen; Ch. pallescens, eine dem Ch. polyanthus sehr nahestehende
(83)
Form ist eine typische Kalkpflanze und durch die sehr großen Zellen ausgezeichnet.
Auch die weniger auf und in kalkhaltigem Substrat vorkommenden Formen von Ch.
rivularis und Ch. fragilis (var. calcareus) haben größere Zellen, als die gewöhnlichen
Formen kalkfreier Substrate. Die aquatische Lebensweise bewirkt,
wie bei den meisten anderen Lebermoosen, Sterilität. Von solchen typisch aqua-
tischen Arten (C. rivularis, Ch. fragilis) fruchten nur diesubterrestrischen
Formen und auch diese nicht immer, weil die Antheridien standhafter sind als die
Archegonien. Man findet bei solchen subaquatischen und subterrestrischen Formen
sehr oft rein männliche Pflanzen, aber nie rein weibliche, es tritt also durch Einfluß
übermäßiger Feuchtigkeit zunächst Apogynie, nie aber Aphandrie ein. Es ist sehr in-
teressant, daß die morphologischen Veränderungen, welche durch aquatische Lebens-
weise bedingt sind, sehr verschiedene, ja gerade entgegengesetzte
sein können, je nach Beschaffenheit des Wassers. Reines kaltes
Quellwasser-bewirkt Kleinheit der Blätter und der Blattzellen. Im stagnie-
renden Moorwasser wachsen Pflanzen mit sehr großen Blättern und sehr
großen Blattzellen (Ch. fragilis). Die Wärme scheint dabei keine wesentliche Rolle
zu spielen. Wenn solche Wasserformen zur subterrestrischen Lebensweise übergehen,
so verhalten sie sich ebenfalls umgekehrt: bei Ch. rivularis erhalten die subterrestren
Formen etwas größere Blätter und etwas größere Zellen, bei Ch. fragilis verkleinern sich
die Blätter und bisweilen auch etwas die Zellen. Übergänge zwischen Ch. rivu-
laris und Ch. fragilis entstehen dabei nicht. Ch. polyanthus hat nichts mit
Ch. rivularis zu tun und ist nicht die Landform von letzterem. Auch ist Ch. polyanthus
nicht als bloße Landform von Ch. fragilis zu betrachten, denn die hygrophile Form
(£. luxurians Schiffn.) ist von der subterrestren Form des Ch. fragilis morphologisch
sehr verschieden. Die Lebensweise auf faulem Holze scheint die Formen von Ch. mor-
phologisch kaum zu beeinflussen. .
Seine Betrachtungen zusammenfassend, kommt dann der Verfasser zu folgenden
Folgerungen: ‚‚Wenn wir in dieser Formengruppe die formbildenden äußeren Faktoren
mit großer Sicherheit beurteilen können, so will dies aber keineswegs besagen, daß
bei Änderung der Bedingungen in einer der angegebenen Richtung die betreffende
Form entstehen würde. Ich muß mir vorstellen, daß zwar durch solche Anpassungen
- einst die uns heute vorliegenden Formen wahrscheinlich aus einer gemeinsamen
Stammform hervorgegangen sind, daß sie aber in ihren Merkmalen heute schon so
konstant geworden sind, daß sich nicht mehr ohne weiteres eine in die andere um-
wandeln kann, sondern daß wir heute darum eine Form mit bestimmten morpho-
logischen Merkmalen mit einem Standorte von bestimmter Beschaffenheit ver-
knüpft sehen, weil sie an diese Verhältnisse soweit angepaßt ist, daß sie unter anderen
Verhältnissen eben sich nicht seßhaft machen kann. Gestützt wird die Anschauung
dadurch, daß sich den einzelnen Hauptformen (‚Spezies‘) ihre besonderen Formen
angliedern oder mit anderen Worten, daß jede ihren eigenen Formenkreis
besitzt. So bilden z. B. die aquatischen Ch. rivularis und Ch. fragilis subterrestre
Formen und calcicole Formen, die voneinander morphologisch sehr verschieden sind,
was nicht möglich wäre, wenn sie nur Standortsformen einer gemeinsamen Landform
wären. Ferner erinnere ich an Ch. adscendens und Ch. pallescens var. lophocoleoides,
die unter ganz gleichen Bedingungen wachsen, aber sicher verschieden sind, indem
erstere eine kleinzellige, letztere eine großzellige Form ist. Endlich muß ich noch
ausdrücklich betonen, daß ich, so sehr ich auch meinen Blick in diesen Formen geübt
und geschärft habe, niemals sichere allmähliche Übergänge zwischen zwei Arten
feststellen koennte. Es ergibt sich daraus, daß wir es hiermit Arten und nicht
etwa mit Formen einer Spezies zu tyn haben, d. h. wenn wir den Begriff Art im
entwicklungsgeschichtlichen Sinne auffassen.‘ GH
(84)
Brause, G. Hymenophyllaceae, Polypodiaceae. (Nova Genera et
species VIin J. Urban Symb. Antillanae VII, f. 4, p. 484—488.)
Der Verfasser beschreibt folgende vom Pater Miguel Fuertes in Santo
Domingo (Westindien) gesammelte neue Arten: Hymenophyllum Fuertessii, H. Ur-
bani, Dryopteris Fuertesii, Diplazium Fuertesii, Hypolepsis Urbani, Antrophyum
Urbani, Elaphoglossum Fuertesii und E. Urbani. GH:
Christensen, C. Filices Esquirolianae 1910—1911. (Bull. de G£o-
graphie Bot. XXIX 1913, 137—144.)
Die kleine Mitteilung bringt die Bearbeitung der vom Pere J. Esquirolin
den Jahren 1910 und 1911 in der chinesischen Provinz Kouy-Tch&ou gesammelten Farne.
Im ganzen werden 54 Farne aufgezählt. Davon sind ganz neu: Aspidium (Sagenia)
ebeninum, Drynaria Esquirolii, Polypodium ellipticum Thbg. var. undulato-repandum
und Polystichum Leveillei. Neu für die betreffende chinesische Provinz, auf deren
Farnreichtum bereits Christ durch seine dieselbe betreffenden Arbeiten auf-
merksam gemacht hat, sind außerdem Leptochilus axillaris (Cav.) Kit., L. virens
(Wall.) C.Chr., L. zeilanicus (Houtt.) C. Chr., Dryopteris latipinna (Hance) O. Ktze.,
Dr. megaphylla (Mett.) C. Chr. und Polypodium pteropus Bl.; Leptochillus axillaris
und virens sogar neu für ganz China, GEHT:
Hieronymus, G. Selaginellaceae. (Nova Genera et species VI in
J-. Urban, Symb. Antillanae VII, f. 4., p. 488—491.)
Der Verfasser beschreibt folgende vom Pater Miguel Fuertes auf Santo
Domingo (Westindien) gesammelte Arten: Selaginella Plumieri und S. Nashii.
GH:
Maxon, W.R. A new genus of davallioid ferns. (Journ. of the Was-
hington Academy of Sciences III Nr. 5 [1913], p. 143—144.)
Der Verfasser trennt von der Gattung Odontosoria die unter dem Namen
O. clavata (L.) J. Sm. bekannte Pflanze und verwandte derselben und betrachtet
dieselben als die Repräsentanten der neuen Gattung Sphenomeris. Dieis hatin den
„Pflanzenfamilien“ von Engler und Prantl zwei Sektionen oder Untergattungen
von Odontosoria, gebildet, von denen er die eine Eu-Odontosoria, die andere Stenoloma
nennt. Die der letzteren Untergattung angehörenden Arten haben ein unbegrenztes
kletterndes Wachstum, die der ersteren angehörenden sind dagegen aufrechte oder
aufsteigende Pflanzen. Durch diesen verschiedenen Habitus ist man berechtigt, diese
Untergattungen als zwei Gattungen aufzufassen. Man muß aber dann der zweiten
Sektion Stenoloma nach den Regeln der Nomenklatur den Namen Odontosoria geben
und Diels seineEu-Odontosoria muß den neuen Namen erhalten. In diese Gattung
Sphenomeris gehören außer Sph. clavata (L.) Maxon noch Sph. retusa (Cav.) Maxon
und Sph. chilensis (L.) Maxon. GH;
— Studies of tropical American ferns Nr. 4. (Contrib. from the
United States National Herbarium XVII 2 [1913], p. I—X und
133— 179.)
Im ersten Teil dieser wichtigen Abhandlung findet sich eine Bearbeitung der
amerikanischen Arten, welche der Gruppe von Asplenium Trichomanes angehören.
Nach einer Einleitung und einem gut ausgearbeiteten analytischen Schlüssel zählt der
Verfasser die betreffenden Arten auf, gibt die Synonymik derselben, führt ihre Fundorte
und Verbreitung an und macht zu den älteren Arten Bemerkungen, durch welche er
die früheren Beschreibungen ergänzt, während die neuen Arten eingehend beschrieben
(85)
werden. Nach seinen Untersuchungen gehören folgende amerikanische Arten der
genannten Gruppe an: A. trichomanes L., A. Underwoodii Maxon sp. nov., A. Pringlei
Davenp., A. fibrillosum Pringle et Davenp., A. blepharodes DC. Eaton, A. hetero-
chroum Kunze, A. vespertinum Maxon, A. nesioticum Maxon sp. nov., A. resiliens
Kunze, A. Palmeri Maxon, A. extensum F&e, A. castaneum Schlecht et Cham., A. for-
mosum Willd., A. carolinum Maxon sp. nov., A. platyneuron (L.) Oakes, A. denu-
datum Mett., A. monanthes L., A. melanorachis C. Chr. und A. Kellermanni Maxon
sp. nov.
Im zweiten Teil behandelt der Verfasser in derselben Weise die nordamerika-
nischen Baumfarne aus der Gattung Dicksonia, von welcher er folgende fünf, D. lobu-
lata Christ, D. gigantea Karst., D. Karsteniana (Klotzsch) Karst., D. Ghiesbreghtii
Maxon ‚sp. nov., und anhangsweise noch einige zweifelhafte Nummern des United
States National Herbarium anführt.
Der dritte Teil enthält die Bearbeitung der Gattung Odontosoria, deren typische
Art O. uncinella (Kunze) Fee ist. In derselben Weise wie in den ersten beiden Teilen
werden die Arten aufgeführt und zwar: O. uncinella (Kunze) Föe, O. aculeata (L.)
J. Sm., ©. Jenmanii Maxon sp. nov., O. flexuosa (Spreng.) Maxon, O. Wrightiana
Maxon sp. nov., O. colombiana Maxon sp. nov., O. fumarioides (Sw.) J. Sm., O. gymno-
grammoides Christ, ©. Schlechtendahlii (Presl) C. Chr., O. guatemalensis Christ und
noch als zweifelhaft zur selben Gattung gehörende Arten Prosaptia bipinnata Presl,
Odontosoria scandens (Desv.) C. Chr. und Davallia mitis Kunze.
Im vierten Teile gibt der Verfasser eine gleichartige Bearbeitung der Gattung
Bommeria, von welcher er vier Arten aufzählt: B. Ehrenbergiana (Klotzsch) Underw.,
B. subpaleacea Maxon sp. nov., B. hispida (Mett.) Underw. und B. pedata (Sw.)
Fourn. und macht Bemerkungen zu den verwandten Gattungen Hemionitis, Gymnop-
teris, Gymnogramma, Pityrogramma (syn. Ceropteris), Neurogramma und Conio-
gramme. Der Name Pityrogramma muß, da er im Jahre 1833 von Link aufgestellt
wurde, dem Namen Ceropteris, der 184] geschaffen wurde, vorgezogen werden. Der
Verfasser stellt demnach die bisher unter Ceropteris gestellten Arten zu Pityrogramma.
Es folgen dann die Beschreibungen von folgenden neuen Lycopodium-Arten:
L. brachiatum, L. chiricanum, L. guatemalense, L. lancifolium und L. tubulosum,
sämtlich aus Mittelamerika, und schließlich noch die einer neuen Cyathea aus Santo
Domingo der C. asperula Maxon.
Die Abhandlung ist ausgestattet mit 7 Textfiguren, welche Asplenium-Arten
betreffen, einer Tafel, auf welcher die verschiedenen Formen von Asplenium monanthes
L. in Wedelteilen dargestellt sind, vier von Odontosoria-Arten, einer von Bommeria
subpaleacea und vier die neuen Lycopodium-Arten betreffende Tafeln, auf welchen
sämtlich gute Reproduktionen von photographisch aufgenommenen Habitusbildern
gegeben sind. G. H.
Van Alderwerelt van Rosenburgh, C. R. W. K. New or interesting
Malay an Ferns 4. (Bull. du Jard. Botan. de Buitenzorg I®® I serie
Nr. VII 1912.) 42 pp., tab. IV
Die Abhandlung enthält Diagnosen von neuen malayischen Pteridophyten und
Bemerkungen, sowie neue Fundortsangaben von älteren Arten. Folgende neue
Arten und Varietäten und neue Namenskombinationen finden sich: Adiantum
Hollandiae (N. Guinea), Ad. serratifolium (Borneo), Antrophyum semicostatum
Bl. var. caudatum, Aspidium (Sagenia ?) de Castroi (Timor), As. (Sagenia)
trifoium (Luzon), As, (Sagenia) Kawakamii (Celebes), Asplenium contiguum
Kaulf, var. subadiantoides (Timor), Aspl. (Thamnopteris) nidiforme (N. Gui-
nea), Aspl. (Neottopteris) paucidens (N. Guinea), Aspl. (Euaspl.) glaucophyllum
(86)
(Borneo) syn. Aspl. nitidum Christ, non Sw., Aspl. macrophyllum Sw. var. minus
(Java, Sumatra), var. angustipinna (N. Guinea) und var. Treubii (Amboyna), Aspl.
paradoxum Bl. var. paucijugum (Batu, Borneo), Aspl. (Euaspl.) Gjellerupii (N. Guinea),
Cyathea fugax (N. Guinea), C. hypocrateriformis (Polillo), Cyclophorus acrostichoides
(Forst.) Pr. var. Backeri (Java), C. valleculosus (Java), Dryopteris Beddomei (Bk.)
O. Ktze. var. nadiwononis (Java), Hemitelia crenulata Mett. var. subsimplicivenia
(Java), H. (Amphicosmia) caudipinnula (Sumatra), H. (Amphic.) glaucophylla (Java),
Humata (Euhumata) perpusilla (Amboyna), H. subtilis syn. H. pusilla Christ p. p. non
J. Sm. (Papua), H. crassifrons syn. H. pusilla Christ p. p. (N. Guinea), Hymenolepis
spicata (L. f.) Pr. var. costulata (Sumatra) und var. squamulifera (N. Guinea), Hy-
menophyllum Copelandianum syn. H. australe Copel. non Willd. (Mindanao), H. (Euh.)
pantotactum (Java), Lindsaya azurea Christ var. Mambae (N. Guinea), Nephrolepis
(Lindsayopsis) Schizolomae (N. Guinea), Pleopeltis temenimborensis (N. Guinea),
Pl. rupestris (Bl.) Moore, var. parallela (Java) und var. nigricans (Java), P. contiguum
(Forst.) J. Sm. var. monosorum (Java), Pteris orientalis v. A. v. R. var. glabra (cult.
Hort. Buitenzorg), Pt. (Eupteris) salakensis (Java), Pt. radicans Christ var, javanica
(Java, Mindanao), Vittaria Copelandii v. A. v. R. nom. nov. syn. V. Merrillii Copel.
non Christ (Negros). Ferner von Lycopodiales Lycopodium (Urostachys, Euselago)
goliathense (N. Guiena), L. Beccarii syn. L. miniatum Bk. non Spring (Sumatra),
L. (Urostachys, Phlegmaria) horizontale (Borneo), Selaginella Rothertii, syn. Lyco-
podium ciliare Bl. non Retz (Java), S. frondosa Warb. var. splendida (Sumatra);
S. Hieronymiana syn. S. minutifolia Ces., non Spring (N. Guinea, Amboina), S.
(Heterophyllum monostelicum) membranifolium (Batu), S. (Heterophyllum mono-
stelicum) cerebriformis (Sumatra), S. Kittgae syn. S.permutata v.A.v. R. non Hieron.
mit var. aeneifolia (Sumatra). In einem Appendix führt dann der Verfasser noch
einige weitere Pteridophyten auf, unter welchen neu ist: die Gattung Scleroglossum
mit Sc. debile (Mett.) syn. Pleurogramme debilis Mett. et Vittaria debilis (Mett.)
Kuhn (aus Borneo), Sc. pusillum (Bl.) syn. Vittaria pusilla Bl. und V. Loheriana
(Christ) v. A. v. R. und ferner Sc. sulcatum (Mett.) syn. Vittaria sulcata Kuhn (aus
Ceylon). Die neue Gattung schließt sich an Vittaria, Taeniopsis und Monogramme an.
Wegen der Unterschiede sei hier auf die Abhandlung selbst verwiesen. In diesem
Appendix gibt der Verfasser noch einen analytischen Schlüssel zur Bestimmung der
in die Gruppe des Polypodium cucullatum Bi. gehörenden Arten, macht noch Be-
merkungen zu einigen derselben und führt neue Fundorte derselben an.
Die Abhandlung ist ein wertvoller Beitrag zur Kenntnis der fast unerschöpf-
lichen Pteridophytenflora der Malayischen Inseln und Papuasiens. H 5
Van den Bosch, R.B. Synopsis Hymenophyllacearum, Monographiae
hujus ordinis prodromus. Mit zahlreichen Zusätzen und Abbildungen
aus dem Nachlaß des Verfassers neu herausgegeben von W. A.
Goddijn. (Mededeelingen van’s Rijks Herbarium. Leiden Nr. 17
[1913], p. 1-36.)
Als Basis für die Veröffentlichung der zahlreichen Notizen und Abbildungen aus
dem Nachlaß von Van den Bosch hat der Herausgeber dessen ‚Synopsis‘
gewählt, um die einzelnen Zusätze mehr miteinander und mit den schon früher ver-
öffentlichten Arbeiten in Zusammenhang zu bringen, was um so mehr berechtigt
erscheint, weil die ‚‚Synopsis‘‘ in einer wenig zugänglichen Zeitschrift erschienen ist.
Die kurzen Beschreibungen, welche Van den Bosch ursprünglich gegeben hat,
sind mit aufgenemmen, unter Hinzufügung von Ergänzungen, welche den Manuskript-
notizen entnemmen wurden. Diese Ergänzungen sind in der Abhandlung kursiv ge-
(87)
druckt. Auch die von Van den Bosch zusammengestellten, aber niemals ver-
öffentlichten Synonyme und Angaben über Sammlungsexemplare sind hier ebenfalls
abgedruckt. Die javanischen Arten sind nur dem Namen nach angeführt, da Van
den Bosch diese in einer besonderen Arbeit „Hymenophyllaceae javanicae“
ausführlich beschrieben und abgebildet hat, die in einer weit verbreiteten Zeitschrift
veröffentlicht worden ist. Den von Van den Bosch angenommenen Namen
sind die Synonyme nach Christensens Index vom Herausgeber zugefügt
worden. Bei der Auswahl der von Van den Bosch hinterlassenen Ab-
bildungen hat der Herausgeber sich möglichst auf solche Arten beschränkt, von
welchen Abbildungen noch nicht existierten oder die Beschreibungen, welche Van
den Bosch angefertigt hat, eine bildliche Darstellung wünschenswert er-
scheinen ließen.
Die vorliegende Veröffentlichung dürfte jedem Pteridophytenforscher will-
kommen sein, besonders aber denjenigen von diesen, denen es nicht gelang, einen
Separatabdruck von Van den Boschs „Synopsis“ aufzutreiben. Die vor-
liegende erste Lieferung bringt von den Trichomanoideae die Gattungen Cardiomanes
Presl, Feea Bory, Neuromanes Trevis., Cephalomanes Presl und von Trichomanes
Sm. dievon Van den Bosch angenommenen Gattungen Gonocormus v.d. B.,
Trichomanes L., Microgonium Presl und Lecanium Presl. Der Referent sieht dem
Erscheinen der Fortsetzung mit Spannung entgegen. a. 1.
Istvänffi, G. von. Über die Inkubationsdauer der Plasmopara der Rebe
mit Rücksicht auf die Bekämpfung der Blattfallkrankheit. (Bo-
tanikai Közlemenyek XII 1913, p. 1I—7., Ungarisch mit deutschem
Selbstreferat des Verfassers in Mitt. f. d. Ausland XII 1913,
p- 1]—13].)
Der Verfasser bestimmte mit Hilfe von Gg. Pälinkäs die Inkubations-
dauer der Plasmopara der Rebe und gibt Anweisung, dieselbe für die Praxis zu ver-
wenden, da sie einen Anhaltspunkt für die richtige Zeit des Spritzens bietet. Die
Inkubationsdauer ist je nach der Zeit verschieden und erfolgt von Anfang Mai bis
August. Mit dem Fortschreiten des Sommers wird die Inkubationszeit kürzer, so
dauert sie in der ersten Hälfte des Mai 15—18 Tage, im Juli und August 5—6 Tage.
Für die Infloreszenzen und Trauben ändert sich die Inkubationsdauer etwas ab.
Anfang Juni und Anfang Juli ist sie für diese gleich 12—14 Tage, Mitte Juni 9—11,
Ende Juni 10—12 Tage. Hier bildet die stärkere Konsistenz der Beeren die Ursache
der wieder steigenden Werte. Gewöhnlich wird nach dem Erscheinen der ersten ÖI-
fleckenbildung gespritzt. Der Verfasser machte früher Vorschläge in bezug auf den
Nachweis der Infektion und ergänzt in der vorliegenden Arbeit dieselben, indem er die
Inkubationsdauer in den Bereich der praktischen Bekämpfung zieht. Hier möge auf
das Selbstreferat des Verfassers verwiesen sein. GH.
Mameli, Eva. Sulla presenza dei cordoni endocellulari nelle viti sane e
in quelle affette da „Roncet“. (Rend. Acc. Lincei. Roma XXII,
l sem., 1913, p. 879—883.)
Petri hatte angegeben, daß bei dem von der Roncetkrankheit befallenen Wein-
stock im Innern der Zellen regelmäßig Stränge vorkommen, die charakteristisch für diese
Krankheit sein sollten. Verfasserin weist nun nach, daß sich solche Interzellularstränge
auch bei gesunden Weinstöcken finden, so daß also das Vorkommen dieser Gebilde
nichts Auffälliges wäre. G. Lindau.
(88)
Schaffnit, E. Der Schneeschimmel und die übrigen durch Fusarium
nivale hervorgerufenen Krankheitserscheinungen des Getreides.
Flugblatt Nr. 17 der Abteilung f. Pflanzenkr. des Kais.-Wilh.-
Instituts f. Landwirtsch. in Bromberg 1913.
Das Flugblatt faßt in populärer Form die Resultate der ausführlichen Arbeit des
Verfassers über denselben Gegenstand zusammen. G. Lindau.
Schander, R. Bericht der Abteilung für Pflanzenkrankheiten. (Mitteil.
Kais.-Wilh.-Institut f. Landwirtsch. in Bromberg VI 1912, p. 42—71.)
Die hier in kurzen Übersichten gebotenen Arbeiten der Abteilung sind bereits
z. T. in ausführlicher Form veröffentlicht und an hiesiger Stelle besprochen worden.
Die wichtigste Arbeit betrifft das Auswintern des .Getreides. Von weiteren myko-
logischen Arbeiten wären zu nennen die Versuche über Bekämpfung des Flugbrandes
bei Gerste und Weizen, über Phoma betae, über das Auftreten von Pilzen in Kartoffeln,
über Raupenschmarotzer usw. Daneben sind mehrere Arbeiten über die von Insekten
herrührenden Schädigungen an Kulturpflanzen zu erwähnen. G. Lindau.
Sorauer, P.. Handbuch der Pflanzenkrankheiten. Bd. III. Die
tierischen Feinde vonL. Reh. Berlin (P. Parey) 1913, 774 p., 360 fig.
Nun liegt auch der letzte Band des groß angelegten Handbuches in der Be-
arbeitung durch L. Reh vollendet vor. Die Bearbeitung der tierischen Feinde
der Pflanzen ist seit Jahren ein dringendes Verlangen der Phytopathologie, so daß der
Band einem wirklichen Bedürfnis entspricht und ein Abschluß seit Jahren herbei-
gesehnt wurde.
Nach dem Grundsatz „Was lange währt, wird gut‘ hat der Verfasser sich nicht
beeilt, den Band vor seiner Ausreifung abzuschließen. Er bietet deshalb nicht bloß eine
vollständige Übersicht über die tierischen Feinde, sondern vertritt auch überall den
neuesten Standpunkt der Wissenschaft. Was das bei der ungeheueren Fülle von
Literatur besagen will, kann nur der beurteilen, der selber einmal ähnliche Themata
bearbeitet hat. Der Benutzer ahnt oft kaum, wie viele Mühe sich der Verfasser hat
geben müssen, um die literarischen Grundlagen der Arbeit zu beschaffen. Wenn dann
allerdings ein benutzbares Werk entstanden ist, so genießt jeder gern die Vorteile, die
eine solche vollständige und kritische Zusammenstellung bringt.
Von diesen Gesichtspunkten aus würde das Werk ganz besonders zu empfehlen
sein, wenn es überhaupt noch einer Empfehlung dieses überall verbreiteten und überall
beliebten Handbuches bedürfte.
Über den Inhalt nur wenige Worte. Die Darstellung schließt sich an die syste-
matische Anordnung an, und zwar wird mit den niedrigsten Gruppen begonnen. Ein
Anhangskapitel behandelt aus der Feder von M. Schwarz die Bekämpfungsmittel.
Die Behandlung der einzelnen Tiergruppen, ihre Organisation und Schädigungen sind
knapp gehalten und man hätte vielleicht manchmal ein etwas ausführlicheres Eingehen
gern gesehen, aber wie Verfasser im Vorwort bemerkt, ließ der beschränkte Raum dies
nicht zu. Eine spätere Auflage möge diesen etwas zu knappen Zuschnitt des Bandes
erweitern!
Die Figuren sind reichlich’ vorhanden und geben einen guten Überblick über die
äußere Gestaltung der Schädlinge. ’
(89)
B. Neue Literatur.
Zusammengestellt von C. Schuster.
I. Allgemeines und Vermischtes.
Balsamo, F. e Geremieca, M. Botanici e botanofili napoletani. Cenni biografici e
storici. (Bull. Orto Botan. R. Univ. di Napoli III [1913], p. 39—74, con ritratti.)
Berthault, Pierre. Edouard Griffon 1869-1912 avec un portrait. (Rev. gener.
Bot. XXV [1913], 'p. 321—340.)
Buchner, B. Zur Kenntnis der Aleurodes-Symbionten. (S.-Ber. Ges. Morphol. u.
Physiol. München XXVIII [1913], p. 39—44.)
Campbell, D. H. William Russel Dudley. (Dudley Memorial Volume
[Standford Univ. Publ.] 1913, p. 11—15.)
Cardot, J. A.Coppey. (Rev. Bryol. XL [1913], p. 59—61.)
Cavel, L. La fabrication de l’alcool de „Nipa‘“ aux iles Philippines. (Rev. gener.
pure et Appliq. [1913], No. 2.)
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vers. [Altdorf 1912], II. Teil, p. 79—93.)
Coupin, Henri. Album general des Cryptogames. (Algues, Champignons, Lichens.)
Fasc. 11—15. Paris E. Orlhac.: 4°,
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& quelques critiques r¢es. (Bull. Soc. Bot. France Tome LX [1913], p. 166—175.
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Mecklenburg LXVII [1913], p. 130—136, 1 T.)
C. Sammlungen.
Die mit einem * bezeich Ss lungen können außer von dem Herausgeber auch durch den
Verlag von Th. Osw. Weigel in Leipzig bezogen werden,
*Foreau, G. Musci Madurenses Indiae meridionalis exsiccati Fasc. 3 (No. 51—75)
1913. M. 10.—.
Flora exsiecata Bavariea. Bryophyta Lief. 30 u. 31. No. 734-766.
* Heribaud, J. Collection des cryptogams de l’Amerique du Sud (determines par
Nicolas et Arsene). Cent. I 1912. M. 2&.—.
* — Collection des fougeres exotiques. Cent. I. 1913. M. 55.—.
* Hintikka, J. Cecidotheca Fennica Fasc. 2. No. 26-50. 1913. M. 2.—.
* Jaap, O, Cocciden-Sammlung. Ser. 12—15. No. 133—180. 1913. Hamburg,
beim Herausgeber. ,
* — Fungi selecti exsiccati. Serie 25 u. 26. No. 601—650. Hamburg 1913. (Beim
Herausgeber.) Jede Serie M. 12.—.
* — Myxomycetes exsiccati. No. 121—140. (Hamburg 1913.)
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(125)
*.Jaap, O. Zoocecidien-Sammlung. Serie VII—VIII [1913]. No. 151—200. Ham-
burg, beim Herausgeber. '
* Maire, R. Mycotheca Boreali-Africana. Fasc. 4. No. 76—100 1913. M. 8.—.
* Mereschkowsky, C. Lichenes Rossiae exsiccati. Die Sammlung in Faszikeln zu
je 25 Nummern erscheinen. Preis M. 20.—.
* _— Tabulae Generum Lichenum. In Vorbereitung. Die Tafel M. 20.—.
* Petrak, F. Flora Bohemiae et Moraviae exsiccata II. Serie. I. Abt. Pilze, Liefg.
14-15. No. 651-750 sowie Nachtr. 1913, je M. 12,—.
* — II. Serie, Abt. III Moose, Liefg. 3. No. 101—150. 1913. M. 9.—.
* Sydow, H. Fungi exotici exsiccati Fasc. 34. No. 101—200. 1913. M. 32.—.
* Theriot, J. Musci novae Caledoniae exsiccati. Fasc. VII. No. 151—175. 1913.
M. 20.—. ; ;
* Torrend, C. Fungi' selecti exsiccati Serie 5—8. No. 101—200. 1913. M. 60.—.
* Zmuda, A. J. Bryotheca polonica Liefg. 2. No. 51—100. In Mappe M. 16.—.
D. Personalnotizen.
Gestorben:
Der Bryologe Johann Breidler (Graz) am 24. Juli d. J. — Der
Bryologe Coppey, Professor am Lyceum in Nancy. — Julien Godfrin,
Direktor der Pharmazeutischen Schule in Nancy, ein französischer
bekannter Mykologe. — Regierungsrat Dr. Johannes Lütkemüller
(Baden in Wien), bekannt durch seine Arbeiten über Desmidiaceen,
am 5. September d. J. — Dr. W. Mitlacher, Professor der Pharma-
kognosie in Wien, im Alter von 41 Jahren. — Johan August Osterberg
am 2. Februar 1913 zu Montebello, Albano. — Der Professor für
Biologie an der Kgl. Akademie in Posen Prof. Dr. F. Pfuhl im Alter
von 60 Jahren. — Geheimer Bergrat Prof. Dr. Henry Potonie in Berlin-
Lichterfelde am 28. Oktober. — Dr. Paul Preuss aus Wien, Alpinist
und Pflanzenphysiologe, verunglückt am 3. Oktober am Großen
Mandikogel (Dachsteingruppe), 27 Jahre alt. — Oberlehrer a. D.
Paul Gerhard Richter in Leipzig am 19. Juli im 77. Lebensjahre. —
Der Mykologe J. de Seynes, 79 Jahre alt, in Paris.
Ernannt:
Privatdozent Dr. Andre, Genf, zum a. o. Professor. — M. Cotte
zum Titular-Professor für Naturgeschichte an der Ecole de Medecine
zu Marseille. — M. Coulongeat zum Titular-Professor der Ecole de
Medecine zu Poitiers. — Dr. Franz von Frimmel zum Assistenten an
der Lehrkanzel für Pflanzenzüchtung der k. k. Hochschule für Boden-
kultur in Wien. — Dr. Viktor Grafe, Privatdozent für chemische
Physiologie der Pflanzen in Wien, zum a. o. Professor. — M. Jolly
zum Preparator für Botanik an der Universität Nancy. — Dr. Karl
Keissler, Kustosadjunkt an der botanischen Abteilung der Natur-
historischen Hofmuseums in Wien, zum Kustos zweiter Klasse. —
J.W. Matthews, Assistent am Municipal Garden, Cape Town, S. Africa
nahm die Stelle als Kurator am neugegründeten National Bot. Garden
of S. Africa zu Kirstenbosch. — Dr. Julius Morgenroth in Berlin
zum a. o. Professor der Bakteriologie. — M. Offner zum Professor
(126)
der Ecole de Medecine et de Pharmacie de Grenoble. — Prof. Dr.
Henry Potonie in Berlin zum Geheimen Bergrat. — Der Privatdozent
der Botanik Dr. Otto Renner in München zum a. o. Professor. —
Dozent mag. pharm. Emanuel Senft zum Oberinspektor der k. k.
landwirtschaftlich-chemischen Versuchsstation in Wien. — Magister
Z. Woyeicki, Warschau, zum Professor der Botanik an der Universität
Lemberg.
Berufen:
Frau Dr. Marie Stopes als Ordinarius auf den neugegründeten
Lehrstuhl für Palaeobotanik der Universität London.
Erwählt:
Gaston Bonnier zum korrespondierenden Mitgliede der Akademie
der Wissenschaften zu Wien. — Geh. Hofrat Prof. Dr. Ludwig Klein
zum Rektor der Technischen Hochschule zu Karlsruhe für 1913—1914.
Habilitrert:
Dr. Aurel Forenbacher an der Universität Agram für Morphologie
der Pflanzen. — Realschulprofessor Dr. Rudolf Scharfetter an der
Universität Graz für Pflanzengeographie. — Dr. Schwede an der
Technischen Hochschule in Dresden für Botanik. — Dr. Valentin
Vouk an der Universität Agram für Anatomie und Physiologie der
Pflanzen.
Verliehen:
Dem Direktor des Kgl. Botanischen Gartens, Geh. Ober-Reg.-
Rat Prof. Dr. Engler in Dahlem, von der Linnean Society in London
für seine hervorragenden Verdienste auf dem Gebiete der Botanik
die „Goldene Medaille‘.
Der Bau des Biologischen Instituts in Berlin-Dahlem, der
Schöpfung der Kaiser Wilhelm- Gesellschaft, ist bereits in diesem
Herbst begonnen worden und soll so gefördert werden, daß das
Institut in Jahresfrist bezogen werden kann. Auch für dieses Ge-
bäude hat der Wirkliche Geheime Oberhofbaurat v. Ihne, der Er-
bauer der bisherigen Dahlemer Anstalten der Gesellschaft, die Pläne
entworfen. Das Institut erhält als Direktor den Ordentlichen Pro-
fessor der Botanik in Münster, Correns, als zweiten Direktor den
Ordentlichen Professor der Zoologie, Spemann in Rostock. Die drei
Abteilungen für Vererbungsforschung, Protistenforschung und Zell-
physiologie erhalten als Vorsteher die Professoren Goldschmidt
(München), Hartmann (Berlin) und Warburg (Heidelberg).
Redaktion: Prof Dr. Georg Hieronymus in Steglitz bei Berlin.
Verlag und Druck von C, Heinrich in Dresden,
Hedwigia Bd. LIV. Tafel IH.
|
|
Herm. Zschacke Verlag von C. Heinrich,Dresden-N.
"Tafel W
Hedwigia. Band LIV.
DIÄNINUNINENA |
Verlag von C.Heinrich, Dresden-N. “
G.Brause, gez.
| Begründet 1852 durch Dr Rabenhorst 4
als }
»Notizblatt für kryptogamische Studien.
HEDWIGIA
| Organ
Kryptogamenkunde
und
Phytopathologie |
nebst
siehts.
; -
Repertorium für Literatur.
Redigiert el
von f |
Prof. Dr. Georg Hieronymus. el
w& Band LIV. - Het5 u 3]
Inhalt: G. Brause, Neue Farne von Yunnan (Schluß). — Leopold Loeske, a
Neue Prinzipien der systematischen Bryologie. — Edv. Claassen, Caloplaca iR
pyracea (Ach.) Th. Fr., eine Krustenflechte auf den Sandstein-Fußsteigen zu East | |
Cleveland usw. — ]J. Brunnthaler, Beitrag zur Süßwasser- Algenflora von || |
Ägypten. — Hans Sättler, Untersuchungen und Erörterungen über die Öko-
logie und AIyIgEBIe der IRRRURERICHER. (Anfang). — ‚Beiblatt Nr. 3 5
ee sy nn
Hierzu Tafel vaR. > 3
Verlag an wi vonc Hein,
Dresden-N., KL. Meißner Gasse 4. Ar
Erscheint i in zwanglosen ‚Heften. — - Umfang des Bandes ca. 2 Bogen. 1 =
= Abonnementspreis für den Band: 24 Mark. RESET
Zu beziehen durch alle Buchhandlungen oder durch den Verig, Mein
rang FR Er
An die Leser und Mitarbeiter der „Hedwigia“.
Zusendungen von Werken und Abhandlungen, deren Besprechung
in der „Hedwigia“ gewünscht wird, sowie Manuskripte und Anfragen
redaktioneller Art werden unter der Adresse:
Prof. Dr. G. Hieronymus,
Dahlem bei Berlin, Neues Königl. Botanisches Museum,
mit der Aufschrift
„Für die Redaktion der Hedwigia“
erbeten. .
Um eine möglichst vollständige Aufzählung der kryptogamischen
Literatur und kurze Inhaltsangabe der wichtigeren Arbeiten zu ermöglichen,
werden die Verfasser, sowie die Herausgeber der wissenschaftlichen Zeit-
schriften höflichst im eigenen Interesse ersucht, die Redaktion durch Zu-
sendung der Arbeiten oder Angabe der Titel baldmöglichst nach dem
Erscheinen zu benachrichtigen; desgleichen sind kurz gehaltene Selbstreferate
über den wichtigsten Inhalt sehr erwünscht.
Im Hinblick auf die vorzügliche Ausstattung der „Hedwigia“ und die
damit verbundenen Kosten können an die Herren Autoren, die für ihre
Arbeiten honoriert werden (mit 30 Mark für den Druckbogen), Separate nicht
geliefert werden; dagegen werden denjenigen Herren Autoren, die auf Honorar
verzichten, 60 Separate kostenlos gewährt. Diese letzteren Herren Mitarbeiter
erhalten außer den ihnen zustehenden 60 Separaten auf ihren Wunsch auch
noch weitere Separatabzüge zu den folgenden Ausnahme- Preisen: :
10 Expl. in Umschlag geh. pro Druckbogen # 1, 10 einfarb. Tafeln 80 4 —.50.
» ” » » >
Ar
“
IR
rs RE für die Tafeln Eu im Format 13 X 21 cm
: liefern und werden die Herren Verfasser in ihrem eigenen Interesse ge-
beten, Tafeln oder etwaige Textfiguren recht sorgfältig und sauber mit
schwarzer Tusche ausführen zu lassen, damit deren getreue Wiedergabe,
= eventuell auf photographischem Wege, möglich ist. San
Kr sind ungeeigne. und unter allen Umständen zu vermeiden.
“ Manuskripte werden nur auf einer Seite beschrieben here
Von ‚Abhandlungen, welche mehr. als 3 Bogen Umfang einnehmen,
Bogen ‚honoriert ‚werden. Referate werden ey honoriert.
F
Neue Farne von Yunnan. 209
Yunnan, rochers de Ma-hong, 3000 m (MAIRE n. 6603. —
Nov. 1910); tong tchouan, pied des rochers, 2700 m (MAIRE n. 6052,
— Sept. 1910); tong tchouan (MAIRE n. 6557 u. n. 6564. — Sept.
resp. Nov. 1910); — sans indication (MAIRE n. 6131. — 1910).
In der Mitte zwischen P. himalayense Hook. und P. Lehmanni
Mett.; im Habitus gleicht es mehr P. Lehmanni, in betreff der Sori
P. himalayense. Bei letzterem sind die Fiedern breiter, rundlicher,
ziemlich plötzlich zugespitzt und dann lang und dünn geschwänzt;
die Blattunterseite ist von langen weichen Haaren beinahe filzig.
Die Sori gleichen denen der neuen Art durchaus an Stellung und
Anzahl, auch darin, daß sie nur in den oberen Fiedern vorkommen
und nur selten über die Spreitenmitte hinuntergehen. Die Rhizom-
schuppen sind ähnlich in der Form, etwas dunkler braun mit hellerem
Rand. Bei P. Lehmanni sind der Habitus und auch die Rhizom-
schuppen sehr ähnlich, aber die Sori sind kleiner, fließen nicht in-
einander und die Anzahl der Fiederpaare ist auf 4 beschränkt. —
Die von A. HENRY in Yunnan gesammelten Exemplare n. 13,104,
13,104 A und 9747 scheinen mir zu P. Mairei zu gehören.
— ———
Hedwigia Band LIV. 14
210
Neue Prinzipien der systematischen
‚Bryologie.
Von Leopold Loeske.
Wer die Literatur über Laubmoose in den letzten Jahrzehnten
verfolgt hat, dem wird nicht entgangen sein, daß sie aus konser-
vativen und modernen Elementen in eigentümlicher Weise zu-
sammengesetzt ist. Während in physiologischer, morphologischer,
anatomischer und entwickelungsgeschichtlicher Hinsicht eine Reihe
von Forschern unsere Kenntnis der Moose ständig erweiterten,
blieb die Systematik der Moose, wenigstens so weit sie sich
in den systematischen Hauptwerken zu erkennen gibt, rückständig.
Das Bollwerk dieser konservativen Richtung in der Bryosystematik
war und ist noch immer die „Bryologia Europaea‘‘, ein für seine Zeit
über jedes Lob erhabenes, klassisches Werk, das Bruch, Schim-
per und Gümbel gegen die Mitte des 19. Jahrhunderts heraus-
gaben. Die autoritative Wucht dieses Werkes war so groß, daß
W. Ph. Schimpers Synopsis Muscorum Europaeorum (2. ed.)
vom Jahre 1876 im wesentlichen noch immer wie ein Auszug aus
der Bryologia Europaea erscheint. Und auch K. G. Limpricht,
der von 1885—1901 die hervorragende Bearbeitung der mittel-
europäischen Laubmoose in Rabenhorsts Kryptogamenflora heraus-
gab, entfernte sich, trotzdem er unsere Kenntnis der Anatomie
der Moose so bedeutend förderte, nur unbedeutend vom traditionellen
Boden, und nach schwachen Strahlen aus dem Reiche der Ent-
wickelungslehre muß man bei ihm suchen.
Die Freunde dieser Lehre blieben gegenüber den Hauptwerken
der Bryosystematik dauernd im Hintertreffen. Molendo ver-
langte zwar bereits im Jahre 1875 („Bayerns Laubmoose“, S. 105)
die Anwendung der Prinzipien der Abstammungslehre auf die Moose
und „mehr Licht in das Schaffen der Natur und das Geschaffene“.
Im selben Jahre kritisierte auch J. Roell (‚Die Thüringer Laub-
moose und ihre geographische Verbreitung‘, S. 227) die einseitige
Charakterisierung der Gattungen und anderen Gruppen durch
Überbewertung von Merkmalen der Seta, des Peristoms, des Ringes,
Neue Prinzipien der systematischen Bryologie. 211
Deckels und der Haube. Aber sie blieben Prediger in der Wüste.
So konnte die sonderbare Erscheinung auftreten, daß im Jahre
1899 die hochmodernen „Untersuchungen über die Vermehrung der
Laubmoose durch Brutorgane und Stecklinge“ von C. Correns
erschienen und mehrere Jahre später abermals ein systematisches
Hauptwerk (G. Roth, ‚Die europäischen Laubmoose 1904/05‘),
das noch in traditionellen Bahnen wandelte. Selbst die längst von
Goebel als wissenschaftlich unhaltbar nachgewiesene Einteilung
nach Kleistokarpen und Stegokarpen findet sich hier erhalten,
während in dem bekannten Mooswerke von C. Warnstorf
wenigstens auf die nicht minder unhaltbare Einteilung in Akrokarpen
und Pleurokarpen verzichtet wurde.
In einem Punkte allerdings wurde der Einfluß der Entwickelungs-
lehre merkbar, nämlich in der Einführung der sogenannten kleinen
Arten ‚ersten‘, „zweiten‘‘ usw. Grades, die sich wie ein Kompromiß
zwischen Linn€e und Darwin ausnehmen. Diese Methode
der Artenschaffung, der ich leider früher ebenfalls nicht immer
widerstehen konnte, hat zur Folge gehabt, daß die ‚‚kleinen Arten“
wie die Pilze emporschossen, weil eine Menge harmloser Luxus-
und Kümmerformen sowie andere Standortsformen in den Arten-
stand erhoben wurden. Auch Limprichts Methode bewirkte
durch ihre einseitige Anwendung eine rasche Zunahme der Artenzahl.
Außer der Behandlung der Laubmoose als gewordene und
werdende Organismen fehlte es ferner an der ausreichenden Berück-
sichtigung ihrer Veränderlichkeit im Zusammenhang mit dem Wechsel
und den Verschiedenheiten der Lebensbedingungen, denen sie unter-
worfen sind und denen sie sich in oft ungleich größerem Formen-
wandel anzupassen vermögen, als bisher angenommen wurde. Sieht
man daher von einer Anzahl von Gruppen ab, die sich durch be-
sonders auffällige Merkmale schon seit einem halben Jahrhundert
oder noch länger eine bestimmte oder eine gesonderte Stellung
errungen haben, so besteht die Anordnung der Laubmoose zu einem
sehr beträchtlichen Teile noch immer aus einem mehr oder minder
gelungenen Herbariumsysteme, aus einer aus toten Pflanzen und
ihren ‚konstanten‘‘ Merkmalen gewonnenen Abstraktion. Blatt-
formen, Zellnetze, das Vorkommen oder Fehlen von Zentralsträngen,
allerhand Peristommerkmale, Sporengrößen usw. erscheinen an
Herbarmoosen, besonders wenn nur von einem oder von wenigen
Standorten Pflanzen vorliegen, sehr häufig, bei dem gewöhnlich
nur einmal vertretenen ‚„Originalexemplar‘‘ natürlich immer „kon-
stant‘‘, und mit Hilfe solcher Konstanten wurde eine Art nach der
anderen aufgestellt und das System aus dem Herbar in die Natur
14*
212 Leopold Loeske.
hineinkonstruiert. Infolge einseitig übertriebener Einteilungs-
prinzipien und Unterschätzung der Plastizität der Moose kam es
dabei zu immer stärkeren Verschleierungen der natürlichen Ver-
wandtschaftsverhältnisse, und seit Karl Müller (Hal.) haben
wir, unbeschadet seiner Verdienste, viele Hunderte, jetzt wohl
bereits Tausende von Moosarten, die einem nur halbwegs angemessenen
Artbegriff auch nicht annähernd entsprechen.
Die Variabilität der Moose war an sich schon den ‚Vätern der
Bryologie‘‘ bekannt. Was aber, von Ausnahmen abgesehen, noch
bis ins letzte Jahrzehnt im allgemeinen äußerst rückständig blieb,
das war das Bestreben, den Erscheinungen der Variabilität plan-
mäßig nachzugehen und sie für eine Verbesserung der Erkenntnis
der Moose und ihrer verwandtschaftlichen Beziehungen zu ver-
werten. Die Abänderungen wurden in der Regel entweder mehr
oder weniger beiläufig (selbst als ‚unbequem für die Systematik“)
abgetan, oder man fiel auch in den entgegengesetzten Fehler und
erblickte in Standortsformen, die als solche nicht erkannt wurden,
neue Arten, selbst solche ‚erster Ordnung‘. Noch schlimmer war
es, daß man der an sich nicht geleugneten Plastizität in geradezu
dogmatischer Weise Grenzen zog. Besaß z. B. von zwei sonst gut
übereinstimmenden Moosen das eine wesentlich größere oder wesent-
lich kleinere Blattzellen, eine andere Ausbildung der Zellen des
Blattgrundes, viel stärkere oder viel dünnere Rippen, anders ge-
formte Perichaetialblätter, einen anderen Blütenstand oder gar
abweichende Merkmale am Sporophyten, so wurde nicht etwa unter-
sucht, ob nicht auch diese Dinge in die Variationsbreite der
Art fallen könnten, sondern es wurde und wird oft jetzt noch solchen
Merkmalen a priori der „spezifische Wert‘ aufgeprägt und meist
kurzerhand eine neue Art aufgestellt. Besonders das Peristom war,
wie auch die Haube, geradezu unverletzlich, und seit Limpricht
wurde später auch der innere Bau des Stämmchens und der Blatt-
rippe als nahezu unveränderlich angesehen. Es fehlt gewiß nicht
an Gruppen von Lebewesen mit sehr beschränkter Abänderungs-
fähigkeit. Die bisherige, größtenteils formalistische Behandlung der
Bryophyten aber steht in einem schweren Gegensatz zu den Tat-
sachen, die uns die aufmerksame Beobachtung lebender Moose und
ihrer anpassungsmäßigen Veränderlichkeit lehrt.
Die vorstehenden Ausführungen beziehen sich in erster Linie
auf die Bearbeitungen der mitteleuropäischen und europäischen
Laubmoose, die mit der „Bryologia Europaea“ ihren Anfang nahmen.
Es liegt mir sehr fern, die großen Verdienste von Autoren und Werken,
denen mit der lebenden Generation auch ich alle Grundlagen auf
Neue Prinzipien der systematischen Bryologie. 213
diesem Gebiete verdanke, zu mindern. Wenn meine abweichenden
Auffassungen mich dennoch zur Kritik nötigen, so versteht es sich
wohl von selbst, daß sie trotz aller sachlichen Schärfe völlig un-
persönlich gemeint ist. Andere Werke, wie z.B. V.F.Brotherus
Bearbeitung der Laubmoose in Engler-Prantls ‚Natürlichen Pflanzen-
familien“ und Max Fleischers ‚Musci der Flora von Buiten-
zorg“ (mit dem bis jetzt besten und durchdachtesten Moossystem)
bleiben hier schon deshalb außer Betracht, weil die exotischen Moose
der Untersuchung auf ihre Variationsbreite bei weitem nicht so
leicht zugänglich sind, wie die Bryophyten unseres zudem viel länger
durchforschten Erdteils. Obwohl die Anordnung der europäischen
Arten nur einen Auszug aus dem Gesamtsystem bildet, ist der Wert
dieses Auszugs dennoch hoch genug zu bemessen, eben weil die
Untersuchungsmethoden zur besseren Erkenntnis der verwandt-
schaftlichen Beziehungen sich bei europäischen Formen ungleich
schärfer anwenden lassen, als etwa bei Moosen aus dem Himalaya
oder aus Patagonien. Während es daher einerseits selbstverständlich
ist, daß die verwandtschaftlichen Beziehungen der europäischen
Moose an vielen Punkten erst durch die Heranziehung außereuro-
päischer Formen geklärt werden können, wie gegenwärtig besonders
die erfolgreichen systematischen Forschungen Max Fleischers
zeigen, so gewiß ist es auf der anderen Seite, daß die Bryosystematik
auch durch die viel eingehendere Erforschung eines kleineren Bezirks
(außer Europas noch Nordamerikas) eine starke Förderung er-
fahren muß.
Die von Limpricht ausgebildete und von ihm und seiner
Schule angewandte Methode bildete, ungeachtet ihrer Einseitigkeit,
dennoch einen auf dem Wege zur Erforschung der Moose an sich
ebenso notwendig zurückzulegenden Schritt, wie es die früheren
waren und die kommenden sein werden. Auch die Methoden sind
der Entwickelung unterworfen; eine löst die andere ab, keine war
jemals vollkommen falsch, keine wird jemals vollkommen richtig
sein. Hatte daher die bisherige Methode ihre Berechtigung, so unter-
liegt es nun doch keinem Zweifel, daß sie in ihrer Einseitigkeit über
sich selbst hinausgeschossen ist. Es gilt ihre Rückführung in gewisse
Grenzen und die Eindämmung ihrer Wirkungen, die sich in einer
immer weiter zunehmenden Zahl ‚kleiner Arten‘‘ äußert, in einer
Zersplitterung, die selbst eifrigen Bryologen schon das weitere
Studium verleidet hat. Der gegenwärtige Stand der Bryosystematik
erfordert eine Methode, die die zersprengten Glieder wieder sammelt,
die Verwandtschaften überall hervorhebt, wo sie nachzuweisen oder
wahrscheinlich zu machen sind, die ferner die „Originalexemplare‘
214 Leopold Loeske.
und ‚„Originaldiagnosen“ in den Hintergrund und die lebende Natur
und ihre möglichst eingehende Beobachtung in den Vordergrund
stellt! Diese Methode, die ich die kritisch-biologische
nennen möchte, hat etwa im Jahre 1905 mit den Arbeiten von
Mönkemeyer (über Drepanocladus) und von mir (über Philo-
notis usw.) nachdrücklich eingesetzt, nachdem Anfänge schon früher
zu bemerken waren.
In meinen ersten Veröffentlichungen stand ich noch auf dem
durch die einseitige Bevorzugung der anatomischen Merkmale und
des Sporophyten gegebenen Standpunkt, den die Mehrzahl der
Bryologen wohl noch gegenwärtig teilt. In einer Reihe kleinerer
Arbeiten, die vom Jahre 1905 ab (meistens in der „Hedwigia‘) zu
erscheinen begannen, versuchte ich eine befriedigendere syste-
matische Behandlung einzelner Gruppen durchzuführen, und in
den ‚Studien zur vergleichenden Morphologie und phylogenetischen
Systematik der Laubmoose‘‘ (1910) wurde die Kritik der bisherigen
und die Methodik der kommenden Behandlung der Laubmoose
näher ausgeführt. Ich darf auf die dort gegebene „Einleitung“
verweisen. Inzwischen arbeite ich seit längerer Zeit an einer neuen
Beschreibung der europäischen Moose, die unter dem Titel „Die
Laubmoose Europas“ (Verlag Max Lande, Berlin-Schöne-
berg, Mühlenstr. 8) erscheint. Dem Vorwort zu diesem Werke habe
ich in den vorstehenden Ausführungen mehrere Stellen entnommen
und ich füge noch die folgenden Sätze daraus hinzu, aus denen
hervorgeht, in welchen Punkten sich diese neue Bearbeitung haupt-
sächlich von den früheren unterscheiden dürfte:
1. Stärkere Berücksichtigung der Lebensbedingungen, der Varia-
bilität im Zusammenhang mit den Standortsverhältnissen
und der Verbreitung, überhaupt der Biologie der Moose.
2. Aufhebung des bisherigen Grundsatzes von der größeren
Wichtigkeit des Sporophyten (‚an sich‘ und für die Syste-
matik)und grundsätzliche Gleichbewertung
beider Generationen. Im einzelnen wird die Be-
wertung der Merkmale, unter Umständen auch die höhere
Bewertung einer der beiden Generationen, von Fall zu Fall
nach Würdigung aller Umstände und nicht nach einem
vorgefaßten Prinzip vorgenommen.
3. Aufhebung der bisherigen, grundsätzlich höheren Bewertung
der anatomischen Merkmale gegenüber den morphologischen.
Die ersteren sind trotz ihrer ‚inneren‘ Lage in vielen Fällen
nur scheinbar besser gegen die Beeinflussung durch die
Außenwelt gesichert. Bewertung wie unter 2.
Neue Prinzipien der systematischen Bryologie. 215
4. Die systematischen Einheiten, einschließlich der Arten,
sind Abstraktionen, obwohl bei den erstarrten, wenig ver-
änderlichen Arten Begriff und Gegenstand einander sehr
gut entsprechen können. Wenn auch infolge Mangels oder
Unmöglichkeit eines völlig ausreichenden Artbegriffs sub-
jektive Schwankungen bei seiner Anwendung unvermeidlich
sind, so ist es jedoch meines Erachtens ebenso unzulässig,
Formen, deren Merkmale sich auf die Beschaffenheit der
Lebensbedingungen zurückführen lassen oder durch die mehr
oder minder bekannten Umrisse der Variationsbreite gedeckt
werden, als Arten aufzustellen, wie es nicht gebilligt werden
kann, durch eine ausreichende Summe erheblicher Merkmale
konstant getrennte Formenkreise in einen Artbegriff zu ver-
einigen. — Es gibt keine Merkmale, die sich von vornherein
als „‚spezifische Merkmale‘ aufstellen lassen, sondern jede
Gruppe der Moose muß bis auf die Arten und Formen herab
nach ihrer besonderen Eigenheit zu erforschen und zu klassi-
fizieren versucht werden.
5. Kritische Verwertung aller erlangbaren Ergebnisse zur Ver-
besserung des Systems, das stets der weiteren Kritik und Ver-
besserung frei gegeben bleibt und keinen ‚Abschluß‘ kennt,
obwohl von Zeit zu Zeit für die wissenschaftliche Praxis ein sol-
cher versucht werden muß. Infolge Versagens der palaeonto-
logischen Urkunden kann das System der Moose fast überall
‚nur vermutungsweise den Charakter eines phylogenetischen
Systems erhalten. Durch die Anwendung vergleichender
Methoden wird sich aber dennoch in der Anordnung der Moose
ihre natürliche Verwandtschaft in einem weit höheren Grade
zum Ausdruck bringen lassen, als dies bisher der Fall war.
6. Die Synonymik gehört in die Geschichte, ist kein notwendiger
Bestandteil einer Beschreibung der Moose und wird hier
daher stark eingeschränkt. Die Nomenklatur ist ein Hilfs-
mittel der Systematik. Die Systematik oder das System
ist ein Mittel, die nach ihrem Bau und Leben zu beschreibenden
Formen auseinanderzuhalten und sie gleichzeitig nach ihren
Verwandtschaften wieder zusammenzuschließen. Auch das
System ist demnach Mittel zum Zweck, in einem ungleich
höheren Grade jedoch, als Synonymenregister und Nomen-
klatur. Während die Synonymik nur ein größtenteils
entbehrliches, die Nomenklatur mit ihren Regeln ein aller-
dings notwendiges Übel ist, stellt das System ein ständig
verbesserungsfähiges wissenschaftliches Ergebnis dar.
216 Leopold Loeske.
Besondere Aufmerksamkeit ist den Bestimmungstabellen sowie
den Abbildungen gewidmet worden, die fast durchweg Originale
sind. Ein besonderes Verdienst hat sich Herr P. Janzen in Eise-
nach, dem schon K. Müllers Bearbeitung der Lebermoose in Raben-
horsts Kryptogamenflora so ausgezeichnete Abbildungen verdankt,
um die bildliche Ausstattung erworben. Indem er sehr viele Zeich-
nungen nach lebenden Moosen herstellte, hat er den Wert der
_ Abbildungen beträchtlich erhöht.
Die Durchführung der vorgetragenen Grundsätze muß begreif-
licherweise zu Veränderungen im System der Moose führen. Dieses
wird daher gegenwärtig als im Werden oder in der Neubildung be-
griffen angesehen, und demzufolge erscheinen die einzelnen Gruppen
noch nicht in systematischer Folge. Die erste Lieferung behandelt
die Grimmiaceen Europas.
Ich muß es abwarten, wie dieser Versuch einer Modernisierung -
der europäischen Bryosystematik, bei der mich hervorragende Fach-
genossen unterstützen, aufgenommen werden wird. Für jede Kritik
und Anregung werde ich jedenfalls dankbar sein und ebenso für
. jede Förderung durch verwertbares Material.
Berlin, September 1913.
Caloplaca pyracea (Ach.) Th. Fr.,
eine Krustenflechte auf den Sandstein-Fußsteigen zu
East Cleveland, Cuyahoga County, Ohio.
Von Edo Claassen (East Cleveland).
Während in früheren Jahren nur hier und da auf den Fuß-
steigen Algen wuchsen, war ihre Anzahl des häufigen Regens wegen
im vorigen Sommer sehr groß; auch in diesem sehr trockenen Jahre
1913 waren kaum welche zu sehen. Sie waren gelblich-grün, re-
präsentierten eine Spezies von C'ystococcus und bedeckten gelegentlich
die ganze Oberfläche des Sandsteins. Hier und da erschienen auf
ihnen kleine Flecke von graulich-weißer Farbe, das Myzelium eines
Pilzes, kaum 1—2 mm groß. Dies Myzelium vergrößerte sich nach
und nach immer mehr, während sein zentraler Teil anfing, zu ver-
schwinden. Hier im Zentrum kamen wieder Algen an und dehnten
sich aus, während sich auch das Myzelium immer mehr ausbreitete,
die Algen ringförmig einschließend. Oft ereignete es sich, daß sich
wieder ein Myzelium mitten auf dieser Algenschicht ansiedelte, also
gleichsam den ersten Prozeß wiederholte. Auf dem Myzelium er-
schienen bald Apothezien, die sporenführenden Teile eines Pilzes,
in großer Menge; sie hatten eine gelbe bis rötlichgelbe Farbe, indes
mit einem helleren Rande. In jungem Zustande waren sie etwas
konvex, später aber meist flach.
Alle Exemplare dieser Flechte waren, wenn sie Raum genug
hatten, sich auszubreiten, konzentrisch geordnet auf den Steinen;
ihr Durchmesser erreichte 50—70 mm oder noch mehr. Im mittleren
Teile eines Exemplars fand man eine Algenschicht von 40 mm Durch-
messer, umgeben von einem 15 mm breiten Myzeliumring; bei einem
anderen Exemplare von ungefähr derselben Größe war der mittlere
Teil der Algenschicht wieder bedeckt von einem Myzelium von 12 mm
Durchmesser, so daß also letzteres umgeben war von einer Algen-
und einer Pilzschicht in Gestalt von Ringen. In dem zuletzt erwähn-
ten Falle waren die Apothezien sowohl auf dem inneren als auch
auf dem äußeren Myzelium vorhanden und es mag noch beigefügt
218 Edo Claassen.
werden, daß ihre Anzahl auf dem ersteren 50 und auf dem letzteren
etwa 250 betrug mit einem Durchmesser zwischen 160 und 270 y.
Solch ein Apothezium hatte meist eine große Anzahl von Schläuchen,
in denen sich 8 farblose und mehr oder weniger elliptische Sporen
befanden, die je nach dem Alter ungeteilt und mit einer körnigen
Masse angefüllt oder zweiteilig waren; polar-zweiteilige wurden nie
beobachtet, obgleich diese gewöhnlich, wenn auch mit mehr oder
weniger zweiteiligen gemischt, vorkommen sollen. Wegen ihrer ge-
ringen Größe (7”—8 . breit, 11—16 „ lang) treibt der Wind sie über
Berg und Tal; sie reproduzieren alsdann unzählige neue Pflanzen
dort, wo sie, wie oben bewiesen, ein passendes Substrat finden; in
diesem Falle die Algen auf dem feuchten Sandsteine. Während, wie
oben gezeigt wurde, die Algen fähig sind, in freiem Zustande zu
wachsen und sich zu vermehren, scheint der Pilz die Algen finden zu
müssen, um, mit ihnen vereint, die Flechte zustandezubringen.
Beide leben dann zusammen ohne Nutzen für die Alge, wahrscheinlich
eher zu ihrem Nachteil, während der Pilz ohne Zweifel eines Vorteils
gewiß ist, indem er notwendige Nährstoffe von jener bezieht. An
eine Symbiose wird man also wohl nicht denken können, sondern
nur an ein Zusammenleben der Alge mit dem Pilze als Parasit.
219
Beitrag zur Süßwasser-Algenflora von
Ägypten.
Von Josef Brunnthaler (Wien).
(Mit 2 Abbildungen im Text.)
Über die Süßwasseralgenflora von Ägypten ist bisher wenig
publiziert. In der Zusammenstellung der bis 1908 aus Ägypten be-
kannten Süßwasser- und Meeresalgen von Muschler!) sind
kaum ein halbes Dutzend Süßwasseralgen angeführt, wenn man von
den aus natronhaltigen Tümpeln von El Kab herrührenden Bacillaria-
ceen absieht (DO. Müller in Hedwigia 1899). G. S. West?) hat
1909 einen Beitrag zur Algenflora des Birket Karun, des alten Moeris-
sees publiziert, in welchem 1 Rhodophyceae, 14 Chlorophyceae,
32 Bacillariaceae und 19 Schizophyceae angeführt werden. Dieser
See ist wie die meisten Gewässer Ägyptens etwas salzig, seine Flora
besteht daher neben typischen Süßwasserbewohnern auch aus einigen
marinen resp. Salzwasserformen. Außer diesen beiden Arbeiten
sind noch einige Arten, darunter zwei neue Formen in den Schedae ad
„Kryptogamasexsiccatas“, herausgegebenvonA.Zahlbruckner,
Centuria X—XI (Ann. Naturhist. Hofmuseum, XIX, 1904, p. 402
bis 403) aus der Umgebung von Alexandrien, angeführt. Gänzlich
unbekannt geblieben ist eine Arbeit von P. Kaufmann infolge
ihres Publikationsortes. Die Arbeit ist betitelt: Sur le pre&-
tendu du Nil vert (Revue d’Egypte, Caire, T. IV, 1897,
p. 113). Da die betreffende Zeitschrift schwer zugänglich ist und
auch weder in Justs Jahresbericht noch im Botan. Centralblatt ein
Referat über die Arbeit erschienen ist, sei deren Inhalt kurz referiert.
In der letzten Juniwoche jeden Jahres färbt sich das Nilwasser
plötzlich grün durch eine immense Menge von Plankton. Diese
Planktonmasse besteht nach einer Untersuchung von Schmidle,
ı) Enumeration des algues marines et d’eau douce observees jusquä ce jour
en Egypte. (Mem. Institut Egyptien, T. V, 1908, p. 141—287.)
2) The Algae of the Birket Karun, Egypt. (J. of Bot. Vol. 47,1909, p.237—244,
pl. 408.)
220 Josef Brunnthaler.
welche in der Arbeit Kaufmanns publiziert ist, aus folgenden
Arten:
Pediastrum simplex und var. Sturm, Scenedesmus quadricauda,
Ophiocytium cochleare, Pandorina Morum, Cosmarium Botrytis,
Olosterium acutum, Closterium intermedium, Ceratium hirundinella,
Melosira crenulata forma typica und forma Binderiand, Synedra acus
var. angustissima und var. delicatissima, Lyngbya aestuarii und
Anabaena variabilis. Sehr häufig ist noch eine neue Art: Aphani-
zomenon Kaufmanni Schmidle, deren Diagnose lautet: ‚Tricho-
matibus 2—3 , latis, aerugineis, non torulosis, ad apices interdum
in spiram contortis; cellulis cylindrieis, 6—12 u longis (cellula apicali
[nisi heterocysta formata] attenuata, fere acuminata et usque ad
16 « longa), diseptimentis vix visibilibus. Heterocystis primo visu
i
Fig. 1. Aphaniz Kauf ii Schmidle.
terminalibus, ca. 2—4 u latis, longe-ellipticis, 5—8 z longis et
interdum in parte anteriore acuminatis. Sporis 1-3 seriatis,
longe ellipticis aut fere cylindricis et utrinque rotundatis, 5 u
cerassis et 10—12 „ longis, plerumque juxta aut prope hetero-
cystam sitis.‘“ Kaufmann gibt die beistehende Abbildung
(Fig. 1) von der neuenArt. Das Entstehen dieser ungeheuren Plankton-
menge wurde genau studiert. Sie bildet sich oberhalb Wady Halfa
und konnte ihr Vorrücken stromabwärts genau verfolgt werden.
Das Nilwasser ist während 2—2!/, Wochen übelriechend und kaum
genießbar; für die Fellachen eine sehr unangenehme und gesundheits-
schädliche Zeit. Inden Wasserwerken Kairos macht sich die Plankton-
masse sehr unangenehm bemerkbar durch Verstopfen der Filter-
anlagen. Schließlich sterben die Algen ab, faulen unter großem
Gestank und bald darauf ist das Phänomen des „grünen Nil‘, das
sich jährlich mit großer Genauigkeit wiederholt, wieder verschwunden.
Beitrag zur Süßwasser-Algenflora von Ägypten. 221
Während eines 31/,monatlichen Aufenthaltes des Verfassers in
Kairo und Heliopolis im Frühjahr 1913 wurden in der Umgebung
der beiden Orte eine Anzahl Wassergräben und Kanäle auf ihre Algen-
flora hin untersucht (meist März) und die nachfolgend aufgezählten
Spezies gefunden. Außerdem wurde eine Algenprobe aus den Filter-
anlagen des Gouvernementwasserwerks in Gizeh untersucht, wofür
ich Herrn Direktor Züst zu Dank verpflichtet bin.
Die zahlreichen Wasseradern, welche das Delta des Nil durch-
ziehen, würden eine reiche Algenflora vermuten lassen; daß dies
nicht der Fall ist, liegt in erster Linie an der Unbeständigkeit dieser
Wasseradern in Quantum und Bewegung. Nachdem alle die größeren
oder kleineren Kanäle, Drains und Gräben der Bewässerung dienen,
sind sie zeitweise gefüllt und stagnieren; zu dieser Zeit entwickelt
sich rasch eine artenarme, aber sehr individuenreiche Algenflora,
meist Watten von Fadenalgen, besonders Spirogyra, manchmal in
solchen Mengen, daß eine mechanische Räumung notwendig ist.
Wird der Kanal oder Drain dann geöffnet, so daß eine Strömung
entsteht, so wird alles mitgerissen und nur das trübe, sehr detritus-
reiche Nilwasser strömt durch, jede Spur von Algenvegetation ist
verschwunden. Am schlimmsten ist es mit den ganz kleinen Wasser-
graben bestellt, wenn sie trocken gelegt werden oder gar eine Reini-
gung erfahren. Ein zweiter Grund, warum die Algenvegetation eine
verhältnismäßig arme ist, liegt an dem großen Gehalt an gelösten
Bestandteilen sowohl, als an Detritus und Schlamm, den das Nil-
wasser hat. Jede Wasserader ist in den Nilschlamm eingebettet,
ohne Steine oder sandige Bestandteile,der Rand jeden Gewässers durch
einen mehr oder weniger breiten Streifen weißlicher Salzausschei-
dungen ausgezeichnet. Das Wasser ist überreich an organischer Sub-
stanz. Es wurde an folgenden Orten gesammelt: in der Umgebung
des vizeköniglichen Sommerschlosses Koubbeh (7 km nordöstlich
von Kairo), in zwei größeren Känälen und in einigen Wassergräben;
in einem größeren Kanal bei El Nakhl (12 km von Kairo, an der
Bahnlinie Kairo-El Merg); bei El Birka, '/), Stunde östlich von
El Merg (14 km nördostlich von Kairo); ferner in einem Sihltümpel
der Abwässerreinigung in Abbasije, einem Vorort Kairos; schließlich,
wie bereits bemerkt, wurde die Algenflora eines Filterbeckens (weißer
Quarzsand) des staatlichen Wasserwerkes in Gizeh untersucht.
Alle untersuchten Gewässer tragen mehr oder weniger den
Charakter meso- bis oligosaprober Lebensgemeinschaften. Besonders
interessant ist dieser Befund bei den Wasserwerken, welche aus Nil-
wasser trinkbares Wasser herstellen. Zu gewissen Zeiten (Frühling)
bildet sich ein dichter Filz von Algen, hauptsächlich Schizophyceen
222 Josef Brunnthaler.
auf der Filterschicht und setzt dadurch deren Filtrationsfähigkeit
ganz bedeutend herab. Es ist eine typische Lebensgemeinschaft von
mesosaprobem Charakter, um so bemerkenswerter als das Nilwasser
bereits vorher durch chemische Mittel sedimentiert wird und drei
Klärbecken passiert hat.
Aufzählung der aufgefundenen Arten.
Schizophyceae.
Oscillatoria tenuis Ag.. Sihltümpel bei Abbasije, häufig.
Oseillatoria splendida Grev. Filter des Wasserwerkes, ziemlich
häufig.
Spirulina gigantea Schmidle. Sihltümpel bei Abbasije. Diese
Art war bisher nur aus Zentralafrika bekannt; die vorliegenden
Exemplare stimmen gut mit Schmidles Angaben und Zeichnung.
Spirulina major Kuetz. Filter des Wasserwerkes, häufig. Auch
von West für den Birket Karun nachgewiesen.
Spirulina laxissima G. S. West. Filter des Wasserwerkes, ziem-
lich häufig. Aus einem Salzwassertümpel beim Birket Karun von
West schon aus Ägypten nachgewiesen.
Nostoc spongiaeforme Ag. Sehr häufig in den größeren Be-
wässerungskanälen bei Koubbeh, nächst dem Ismailijekanal bei
Nakhl; Kolonien 1I—4 mm groß, blaugrün.
Anabaena variabilis Kuetz. Sehr häufig im Filter des Wasser-
werkes; Kanal bei Koubbeh.
Anabaena stricta Ostenf. Ziemlich häufig im Filter des Wasser-
werkes. Lemmermann zieht diese aus Dänemark beschriebene
Form zur Anabaena macrospora var. robusta Lemm.
Aphanizomenon flos aquae (L.) Ralfs. Filter des Wasserwerkes,
häufig.
Heterocontae.
Botrydium granulatum Rost. et Woron. Sehr häufig auf feuchtem
Nilschlamm an dem Ufer der Kanäle, so bei Koubbeh, El Nakhl, am
Ismailijekanal, meist in großer Menge. Der Nachweis des
mit Botrydium zusammen vorkommenden Protosiphon ge-
lang nicht.
Characiopsis aegypticum n. sp. (Fig.2). Zellen kurz, aber
deutlich gestielt, aufrecht, lanzettlich, gegen das untere Ende
langsam verschmälert, Fuß kurz abgesetzt mit 44,5 a
breiter, braungefärbter Basalscheibe. Spitze scharf zu-
gespitzt, hyalin, einseitswendig. Exemplare 18—20 u lang, ca. 4 u
breit. Zellinhalt blaugrünlich, weshalb die Art in die Gattung
Fig. 2.
Beitrag zur Süßwasser-Algenflora von Ägypten. 223
Oharaciopsis eingereiht werden muß. Häufig auf Cladophora im
Belbeys-Drain bei El Birka.
Conjugatae.
Spirogyra Hassallii (Jenner) Petit. Bewässerungskanal bei
Koubbeh, selten.
Spirogyra porticalis (Müll.) Cleve. Kanal bei Koubbeh, häufig
und große Watten bildend. i
Spirogyra decimina (Müll.) Kuetz. Sehr häufig bei El Nakhl,
große Watten, meist steril.
Spirogyra maxima (Hass.) Wittr. Häufig bei El Nakhl, bei
Koubbeh und nächst dem Ismailijekanal.
Spirogyra dubia Kuetz. Sehr häufig im Belbeys-Drain bei
El.Birka.
Spirogyra neglecta (Hass.) Kuetz. Bei Koubbeh, häufig in großen
Watten.
Von den angeführten Spirogyra-Arten hat West bereits
Sp. decimina und dubia für Ägypten nachgewiesen.
Zygnema stellinum (Vauch.) Ag. Bei Koubbeh nicht selten.
Zygnema insigne (Hass.) Kuetz. In einem Kanal nächst dem
Ismailijekanal häufig und mit reifen Sporen.
Mougeotia genuflexa (Dillw.) Ag. Im Belbeys-Drain bei El Birka,
selten.
Closterium moniliferum (Bory) Ehrbg. Kanal bei EI Nakhl,
vereinzelt, 270275 u lang, 39,6 u breit.
Closterium lineatum Ehrbg. Bei Koubbeh, vereinzelt, 758 u
lang, 44 „ breit.
Closterium strigosum Breb. Im Filter des Wasserwerkes, ver-
einzelt, 230—302 lang, 18 „ breit.‘
Closterium parvulum Naeg. var. angustum W. et G. S. West.
Filter des Wasserwerkes. Exemplare 97 „ (von Spitze zu Spitze ge-
messen), 3 u breit, also schmäler als von West angegeben.
Cosmarium subpachydermum Schmidle. Kanal bei El Nakhl,
nicht selten. Die Exemplare messen 36 „ in Länge und Breite, der
Isthmus 14,4 u. Zwei Pyrenoide in jeder Zellhälfte. VonSchmidle
aus Tümpeln bei Mannheim beschrieben.
Cosmarium Elfvingii Racib. Ebenfalls von El Nakhl, außerdem
bei Koubbeh gefunden. Länge 28,8—32 ı, Breite 25,2—28 „, Isthmus
7,5—8 u.
Cosmarium polygonum Naeg. Bei El Nakhl, vereinzelt. Exem-
plare 18 „ lang, 14 „ breit, Isthmus 4 u.
Cosmarium punctulatum Breb. Kanal bei El Nakhl, vereinzelt;
32 „ lang, 28 « breit, Isthmus 8 4, fein warzig.
224 Josef Brunnthaler.
Chlorophyceae.
Chlamydomonas sp. Im Sihltümpel bei Abbasije fand sich in
ungeheuren Mengen eine Chlamydomonas-Art, deren sichere Be-
stimmung infolge Mangel an Behelfen nicht möglich war. Nach
den Skizzen und Notizen scheint die Form mit Chl. Holdereri Schmidle
am meisten Ähnlichkeit zu haben; auch die Maße, 6—8 „ breit,
8—10 u lang, stimmen überein. C%hl. Holdereri ist aus Zentralasien
beschrieben (Hedwigia, 39., 1900).
Eudorina elegans Ehrbg. Filter des Wasserwerkes, vereinzelt.
Volvox aureus Ehrbg. In Kanälen bei Koubbeh und bei EI
Nakhl nicht selten. Das Auftreten dieser Art in den trüben Nil-
gewässern ist auffallend.
Characium acuminatum A. Br. Auf Cladophora in einem Wasser-
graben bei Koubbeh; 43,2 x lang, 18 « breit, ziemlich häufig.
Actinastrum Hantzschii Lagerh. var. intermedium Teiling. Filter
des Wasserwerkes, nicht selten. Die Exemplare sind 20 u lang, 3 «
breit, etwas schlanker als die typischen Formen; außerdem kamen
ganz kleine, wohl junge Exemplare vor, welche nur 10 x lang und
1 « breit waren. Öfter waren die einzelnen Zellen etwas gekrümmt.
Die Coenobien waren meist 8 zellig.
Scenedesmus acuminatus (Lagerh.) Chod.
Scenedesmus quadricauda (Turp.) Breb.
Beide im Filter des Wasserwerkes, vereinzelt.
Oedogonium Richterianum Lemmerm. Kanal bei Koubbeh;
nicht selten.
Aphanochaete repens A. Br. Auf Cladophora aus dem Kanal bei
Koubbeh, ziemlich häufig.
Cladophora fracta (Kuetz.) Brand em. var. lacustris (Kütz.)
Brand em. In den langsam fließenden größeren Kanälen in sehr
langen (mehrere Meter) Rasen, welche manchmal weithin den Kanal
ausfüllen, so z. B. im Belbeys-Drain bei El Birka, in einem Kanal
bei Koubbeh. Die Exemplare sind sehr wenig verzweigt, meist
40—60 u dick, selten bis 80 u.
Vaucheria sessilis (Vauch.) DC. In einem Kanal bei Koubbeh,
an einer Stelle häufig. Wurde bereits von West angeführt.
Bacillariaceae.
Melosira distans Kg.
Melosira varians Ag.
Melosira (Orthosira) Binderiana Kg.
Melosira (Orthosira) granulata Ehrg. var. angustissima O. Müll.
Die Melosiren sind sehr häufig in allen untersuchten Gewässern,
besonders M.varians und Binderiana ; erstere kommt in zwei Formen,
Beitrag zur Süßwasser-Algenflora von Ägypten. 225
einer 18—20 u dicken und einer bis 30 „ dicken Form, vor. Die
M. granulata var. angustissima wurde von OÖ. Müller aus den
Natrontümpeln von El Kab beschrieben; die vorliegenden Exemplare
stimmen vollkommen mit denjenigen von El Kab überein. Sie wurde
hauptsächlich im Belbeys-Drain bei El Birka gefunden.
Cyelotella Meneghiniana Kg. und var. rectangulata Grun. Bei
EI Nakhl und im Filter des Wasserwerkes, vereinzelt.
Meridion circulare Ag. Bei El Nakhl, vereinzelt.
Synedra Ulna Ehrg. in der var. splendens Kg. und var. vitrea Kg.
sehr häufig bei El Nakhl, seltener im Belbeys-Drain.
Cocconeis Placentula Ehrg. Vereinzelt bei El Nakhl.
Nawicula (Diploneis) ovalis Hilse. EI Nakhl.
Navicula microcephala Grun. Nicht selten bei El Nakhl.
Navicula eryptocephala Kg. Sehr häufig im Sihltümpel bei
Abbasije.
Gomphonema parvulum Kg. var. micropus Kg. Bei El Nakhl
und im Sihlteich bei Abbasije.
Rhoicosphenia curvata (Kg.) Grun.; vereinzelt bei El Nakhl.
Cymbella lanceolata Ehrbg. Vereinzelt im Belbeys-Drain bei
El Birka.
Amphora (Halamphora) coffeaeformis Ag. Vereinzelt bei El Nakhl.
Rhopalodia ventricosa (Grun.) OÖ. Müll. Häufig bei El Nakhl,
auch im Filter des Wasserwerkes.
Rhopalodia gibberula (Kg.) ©. Müller. Auf die große Ver-
änderlichkeit dieser Art hat OÖ. Müller hingewiesen (Hedwigia
1899); die vorliegenden Exemplare meist in der var. : aegypiiae
O. Müller. Bei El Nakhl ziemlich häufig.
Bacillaria paradoxa Gmelin. Diese sonst meist im Salz- oder
Brackwasser vorkommende Form fand sich in sehr großen, lebhaft
beweglichen Kolonien im Belbeys-Drain bei El Birka, auch in Kanälen
bei Koubbeh.
Nitzschia thermalis (Kg.) Grun. var. intermedia Grun.; ziemlich
häufig im Sihltümpel bei Abbasije.
Nitzschia sigma (Kg.) W. Smith; Belbeys-Drain bei El Birka, selten.
Nitzschia Frustulum (Kg.) Grun.; vereinzelt im Filter des
Wasserwerkes.
Cymatopleura linken Breb.; meist in der var. ovata Grun.;
häufig bei El Nakhl, ganz vereinzelt im Belbeys-Drain bei EI Birka.
Surirella ovalis Breb.; vereinzelt im Sihltümpel bei Abbasije.
Surirella striatula Turp.; vereinzelt bei Koubbeh.
Hediwigia Band LIV, 15
226
Untersuchungen und Erörterungen
über die Ökologie und Phylogenie
der Cladoniapodetien.
Von Hans Sättler (Blasewitz/Dresden).
(Mit Tafel V—IX.)
Die Flechtengattung Cladonia bildet zweifellos eine der in-
teressantesten Gruppen im großen Reiche der Lichenen. Selbst dem
Auge des Laien, der mit offenen Augen durch die Natur geht, sind
am Rande des Waldweges oder am moosigen Ufer des Gebirgsbaches
einmal jene kleinen Becher aufgefallen, die wie für einen Zwergen-
tisch bestimmt erscheinen, oder auch jene fröhlichen Trupps der
kleinen weißen Waldmännchen, alle geschmückt mit feinem roten
Mützlein. Fragt man sich, was unser Auge an diesen Säulchen und
Becherchen haften läßt, so kann man nur eine Antwort geben:
Zweifellos die zierlichen, für unsere Flora fast seltsamen Formen..
Man vermutet bei Pflanzen als Regel Stengel und Blätter. Und da
hier ganz anders geartete Schöpfungen zwischen der üppigen Vege-
tation der Waldblöße auftauchen, bleibst du unwillkürlich stehen,
denkst vielleicht sogar ein Weilchen nach, warum hier diese Ab-
weichung von den üblichen Normen stattfindet. Ob du auch eine
genügende Antwort findest? — Auch das geübte Auge des Krypto-
gamenfreundes und -kenners fühlt sich immer stark zu jenen
Pflänzlein hingezogen; hier bei dem Reichtum morphotischer Aus-
gestaltung kann es sich fortgesetzt prüfen, ob ihm der Blick für
Formenfeinheiten geblieben ist. Sind doch Hunderte von Arten
und Varianten allein dieser Gattung Cladonia festgestellt worden.
Und es bedurfte eines Jahrhunderts an Arbeit der Systematiker,
um diese Fülle von Arten gut gegeneinander abzugrenzen und in
ein geordnetes System zu bringen. Wer einen Blick in die herrliche
„Monographia Cladoniarum universalis“ von EDMUND WAINIO
wirft, bekommt bald eine Vorstellung dessen, welch erstaunliches
Maß von systematischer Forschertätigkeit an Cladonia geleistet
wurde. Verhältnismäßig spät traten hier jene Wissenschaftler auf
Untersuchungen u. Erörterungen üb. die Ökologie usw. der Cladoniapodetien. 997
den Plan, die unsere Gattung von den Gesichtspunkten der all-
gemeinen Botanik aus betrachteten. Dies mag wohl seinen Grund
darin haben, daß man erst die organischen Formen zur Genüge
kennen muß, ehe man in allgemeine Erörterungen über sie eingehen
kann. KRABBE hat in seinem Buch ‚Entwicklungsgeschichte und
Morphologie der polymorphen Flechtengattung Cladonia‘ Unter-
suchungen über die Entwicklung der Podetien, Apothecien und
Konidienbehälter gegeben. Darnach hat noch WAINIO — Monogr.
Clad. univ. III. Teil 1894 — eingehende Aufzeichnungen u. a. über
geographische Verbreitung, Phylogenie, Becherbildung und über
den Einfluß äußerer Bedingungen auf die Variabilität der Oladonien
geboten. Mit den letzteren Darlegungen schneidet er das vielleicht
interessanteste Problem an, das uns die Oladonien geben: Welche
Ursachen und Bedingungen existieren, aus denen heraus wir die
Vielgestaltigkeit derselben zu erklären vermögen? WAINIO gibt
eine ganze Reihe lehrreicher Aufschlüsse darüber, wie sich unter
dem Einflusse äußerer Umstände, als da sind Feuchtigkeit, Trocken-
heit, starke Sonnenbestrahlung und mehr, von einzelnen Arten be-
stimmte Modifikationen herausbilden. Er verzeichnet ferner die
Fälle, wo wir nicht äußere Umstände für das Auftreten neuer Formen
heranziehen können, sondern innere, bis jetzt noch unbekannte
Notwendigkeiten annehmen müssen. Neben KRABBE und WAINIO
haben sich eigentlich nur sporadisch und nebenbei einige Autoren
des interessanten Themas angenommen, so REINKE !) und ZUKAL?).
Durch diese Autoren ist insofern ein neues Moment in die Betrachtung
der Cladonien gebracht worden, als sie die Frage aufwerfen und zu
beantworten suchen: ‚Sind die einzelnen Formen Anpassungen
an äußere Umstände?“ Sie versuchen also Cladonia vom biologischen,
enger gefaßt, ökologischen Standpunkte aus zu betrachten. Man
muß sich wundern, daß bis jetzt noch kein eingehenderer Versuch
gemacht worden ist, eine Ökologie der Oladonien zu geben. Dies
soll mit folgender Arbeit für die Podetien durchgeführt werden.
Es soll versucht sein, eine begründete und möglichst einheitliche
Beantwortung der Frage zu geben: Sind die mannigfachen Formen
der Gattung Cladonia, insbesondere ihrer Podetien, Anpassungs-
erscheinungen an irgendwelche Bedingungen?
Was Cladonia sofort allen anderen Flechten gegenüber kenntlich
macht, ist ihre Differenzierung in den primären Thallus von dorsi-
1) REINKE: „Abhandlungen über Flechten.“ Jahrbücher für wissenschaft-
liche Botanik, 26. u. 28. Bd. 1894/96. :
2) ZUKAL: „Morphologische und biologische Untersuchungen über Flechten“
in den Sitzungsberichten der Akademie der Wissenschaften. Wien 1896.
15*
228 Hans Sättler.
ventralem Bau und die radiären, gonidienführenden Podetien (Fig. 3).
Über die Entwicklungsgeschichte dieser Differenzierung liegen die
eingehenden Untersuchungen von KRABBE vor. Darnach gehört
das Podetium zur Frucht, dem Apothecium oder dem Conidien-
behälter, es wäre gewissermaßen ein verlängertes Exzipulum. Andere
Autoren sprechen in ihm lieber ein thallodisches Gebilde an. Daß
die richtige Auffassung zwischen beiden Meinungen liegt, wird aus
dem Verlaufe der folgenden Untersuchungen hervorgehen, in denen
die Frage von mehr biologischem Standpunkte aus beleuchtet wird.
Nach REINKE steht die Podetiumbildung mit der Erweiterung
der Oberfläche des Thallus, wodurch vor allem eine Vergrößerung
der assimilierenden Zone gegeben sei, in Zusammenhang. Das scheint
auch die Meinung anderer Lichenologen zu sein (WAINIO, ZUKAL).
ZUKAL schreibt: „Der sich verlängernde Askusbehälterstiel involviert
immer ein Streben nach besserer Situierung in bezug auf Licht,
Luft — kurz auf Ernährung.“ — Es soll nun nicht in Frage gestellt
sein, daß die assimilierende Tätigkeit der Podetien besonders bei
ihrer späteren, phyletisch jüngeren, ziemlich verwickelten Aus-
gestaltung einen nicht zu unterschätzenden Umstand darstellt. Aber
die ökologischen Bedingungen, unter denen das Podetium überhaupt
erst zur Ausbildung gelangte, sind auf anderem Gebiete als dem
vegetativer Funktionen zu suchen. Das lehren uns die primitiven
Formen von Oladonia, wie z. B. Cl. caespiticia, macilenta, bacillaris,
Floerkeana usw. Diese Spezies stellen schon äußerlich einen primi-
tiven Habitus dar; denn ihre Podetien weisen keine besondere Gliede-
rung, etwa Strauchform oder Becher, auf; sie haben mehr oder
weniger einfache Säulenform. Auch ihre innere Struktur charak-
terisiert diese Arten als die stammesgeschichtlich ältesten Oladonien.
Darauf wird noch an späterer Stelle eingehender verwiesen werden.
— Bei diesen primitiven Oladonien kann man nun beobachten, daß
sich das Apothecium schon auf sehr jugendlichen Podetien aus-
zubilden beginnt. (Ich werde solche junge Fruchtstiele, in denen
sich noch nicht der zentrale Hohlraum gebildet hat, als Primordial-
podetien bezeichnen.) Das Podetium ist erst I—-3 mm hoch, wenn
sich in seinem Scheitel bereits die Ausbildung des Hymeniums an-
zeigt. Die ersten ascogenen Hyphen lassen sich sogar schon nach-
weisen, werin das Hyphenbündel des Primordialpodetiums kaum die
Rindenschicht des primären Thallus gehoben oder durchbrochen hat.
Kaum hat die Hymeniumbildung begonnen, so wird das wachsende
Apothecium durch interkalare Streckung des darunter befindlichen
Gewebes hochgehoben. (Vgl. KRABBE IV.) Wenn man bedenkt,
daß gerade bei jenen Cladonien, die den ursprünglichen Zustand am
Untersuchungen u. Erörterungen üb. die Ökologie usw. der Cladonjapodetien. 229
unverhülltesten widergeben, die Podetien fast ausnahmslos mit
Apothecien gekrönt sind, und wenn man sich hierzu vergegenwärtigt,
daß in den Apothecien die Sporen, also die Propagationszellen der
Pflanze entstehen, so muß man zu dem Schlusse gelangen, daß die
Podetien Organe sind, die mit den Funktionen der Propagation in
Zusammenhang stehen. Wenn diese Podetien ein Ausdruck des
Strebens nach Vergrößerung der assimilierenden Fläche wären!),
dann ist nicht einzusehen, warum immer nur das Gewebe unter dem
Apothecium zur vertikalen Streckung schreitet.. Der ursprünglichen
Funktion nach muß man folgende Definition des Podetiums geben:
Es ist ein Organ, das den Zweck hat, das Apo-
thecium über das Substrat, auf”dem :der pri“
märe Thallus vegetiert, emporzuheben.
Das Podetium steht sonach im Dienste des Apotheciums, und
es muß für dieses in der Anwesenheit des ersteren ein starker Nützlich-
keitsfaktor gegeben sein; denn erstens wären die Podetien dann
nicht erblich fixiert worden und zweitens wären diese Organe
niemals zu der überaus reichen, geradezu auffallenden Formenfülle
emporgestiegen. — Es wäre nun aber nach dem Vorausgehenden in-
konsequent, wollte man das Nützlichkeitsmoment in anderen als
den Funktionen der Reproduktion suchen. Die Sporen sind auf die
Verbreitung durch den Wind angewiesen (vgl. WAINIO III S. 190:
„Moyens de transport des Cladonies‘‘) ?), und es ist für die Ausbreitung
der Arten vorteilhaft, wenn die Sporenbehälter ihrem Verbreiter
leichter zugänglich gemacht werden. Das aber ist hier durch den
Podetiumstiel erreicht. Dieser hebt das Hymenium oft nicht un-
bedeutend über das Substrat, das meist der Erdboden ist. Man muß
den Auslesewert eines gestielten Apotheciums bei den boden-
bewohnenden Arten sehr hoch einschätzen; denn es ist eine auf-
fallende Erscheinung, daß Flechten mit vorwiegend dem Wind gut
exponierten Standorten sitzende Früchte besitzen: man denke nur
an irgendwelche stamm- und baumbewohnende Arten. Hier ist
schon im Standort die Möglichkeit einer leichten Aussaat der Propa-
gationszellen gegeben. Einzelne Cladonien, die sich in bestimmten
Variationen an anderen als dem gewöhnlichen, mehr oder weniger
horizontal verlaufenden Substrat ansiedeln, bestätigen unsere An-
sicht. So entwickelt die typische 07. macilenta Podetien in Höhe bis
3 und 4, ja 5 cm, während ihre Unterform ostreata Nyl., die an Pinus-
1) REINKE bildet S. 26 seiner „Abhandl. über Flechten‘ Cladonia bacillaris
ab als „Binsentypus‘ einer assimilierenden Fläche.
2) Siehe Literaturangabe Nr. 17.
2330 Hans Sättier.
rinde auftritt, fast sitzende, nämlich nur 0,5—1 mm hoch gestielte
Apothecien aufweist. Eine ähnliche Veränderung erleiden die Podetien
der CI. bellidiflora, wenn diese in Gestalt der Variation ramulosa
Wainio stammbewohnend wird, auch 07. mitrula Tuck. F. abbreviata
Wain., die an Baumstämmen wächst, zeigt teilweise fast sitzende
Apothecien, während die Normalart, die moosigen Boden bewohnt,
durchschnittlich 1 cm hohe Podetien besitzt (vgl. WAınıo II).
Diese Tatsachen werfen ein grelles Schlaglicht auf die Natur der
Podetien. Wo die Pflanze dem Verbreiter Wind gut ausgesetzt ist,
da wird für das Apothecium der Fruchtstiel gewissermaßen ent-
behrlich. Das Podetium spielt also dieselbe biologische Rolle, wie
etwa der Hutstiel vieler Basidiomyceten oder die Seta der Moose,
die ja auch im großen und ganzen Bodenbewohner sind. Auf Grund
dieser Erörterungen wird die Behauptung hinfällig, in der Ent-
wicklung dieser Organe inhäriere das Streben, die assimilierende
Fläche der Pflanze zu vergrößern. Das Podetium ist lediglich unter
dem ökologischen Einflusse der Tendenz entstanden, die Sporen-
aussaat zu erleichtern. Dies erhellt auch noch daraus, daß sich die
Wachstumsvorgänge des Podetiums zunächst auf Kosten des primären
Thallusgewebes vollziehen, aus dem das Primordialpodetium hervor-
ging. Wenn sich hernach ein Mantel von Gonidien um das Podetium
legt, so ist natürlich bei der interkalaren Streckung des Stieles eine
ergiebigere Nahrungsquelle vorhanden als ohne diese. Man darf jedoch
dabei nicht vergessen, daß das Podetium nicht im Dienste der assi-
milierenden Rindenzone steht, sondern — wenigstens ursprünglich —
die letztere dem Wachstum des Podetiums dienstbar ist. Die öko-
logische Definition lautet nach den bisher angeführten Tatsachen
also folgendermaßen: Das Podetium ist ein Organ im
Dienste.der .Propaeatıom Es hebt das Ay
thecium über das Substrat (Erdboden) empor
und. erleichtert dadurch . die - Sporenaussaat,
Es gibt eine ganze Reihe von Oladonien, deren Podetienhabitus!)
durch diese Definition ökologisch erschöpfend gekennzeichnet ist.
Diese Arten charakterisieren sich dementsprechend durch stift- oder
pfriemförmige Podetien, die fast stets von einem Apothecium (rot,
braun, gelblich) gekrönt sind und mehr oder weniger isoliert wachsen.
Eine Verzweigung ist — wenn überhaupt vorhanden — minimal.
Jedenfalls fehlt den hierher gehörigen Flechten eine dichte Ver-
zweigung und — was damit in der Regel verknüpft ist — rasen-
!) Zum Habitus rechne ich hier nicht die Beschaffenheit der Rinde, ob sie
z. B. sorediös oder gefeldert oder mit Schuppen bekleidet ist.
Untersuchungen u. Erörterungen üb. die Ökologie usw. der Cladoniapodetien. 231
förmiger Wuchs ihrer Fruchtstiele oder die Becherbildung. Außerdem
sitzen bei diesen Spezies die Spermogonien (= Pykniden) mit wenig
Ausnahmen, die an späterer Stelle eine besondere Würdigung er-
fahren, auf den primären Thallusschuppen. Die ascogenen Hyphen
bilden sich zeitig im Primordialpodetium. Folgende Spezies gehören
zu dieser ökologischen Gruppe!)
Cl. miniata Meyer.
Cl. symphoriza Nyl.
Cl. Floerkeana Sommerf.
Cl. areolata Nyl.
Cl. leptopoda Nyl.
Cl. bacillaris Nyl.
Cl. macilenta Nyl.
Cl. incrassata Flk.
Cl. angustata Nyl.
Cl. eristatella Tuck.
(Cl. oceanica Wainio. — Sper-
mogonien bis jetzt nicht be-
schrieben resp. unbekannt.)
Cl. solida Wain.
Ol. macrophylliza Wain.
Cl. intermediella Wain.
Cl. mitrula Tuck.
Cl. stenophyllodes Wain.
Cl. cartilaginea Müll. Arg.
Cl. nana Wain.
Cl. squamulosa Müll. Arg.
Cl. elegantula Müll. Arg.
Cl. testaceopallens Wain.
=
SS
SS
—
Cl. Neozelandica Wain.
Cl. enata Nyl.
Cl. subeariosa Nyl.
Cl. cariosa Spreng. Siehe auch
Seite 247.
(Cl. alpieola Wain.)
Cl. decorticata Spreng.
Cl. acuminata Norrl.
Cl. foliata (Arn.) Wain.
(Cl. Uleana Müll. Arg.)
Cl. strepsilis Wain.
Cl. symphycarpia Arn.
Cl. leptophylioides Harm.
(Cl. callosa Del.)
Ol. bacilliformis Wain. Über-
gang zu den Becherflechten.
Cl. botrytes Willd. — Siehe
Seite 247.
Cl. schizospora Nyl.
01. caespiticia Floerk.
Cl. delicata Floerk.
Cl. papillaria Hoffm. Siehe
Seite 247.
an 2 ee
©. leptophylla Floerk.
Die Phylogenie ist nicht bei dem primitiven Typus der eben
aufgezählten Arten stehen geblieben. Sie hat kompliziertere Formen
geschaffen, die sich alle im großen und ganzen in zwei Habitus-
gruppen unterbringen lassen; 1. den Becherflechten und 2. den
strauchig wachsenden Cladonien. Zunächst sollen die ersteren einer
genaueren Betrachtung unterworfen werden. Die Systematiker
kennen offene und geschlossene Becher. Bei letzteren ist das becher-
1) Die in Klammern gesetzten Arten gehören vermutlich zu dieser
primitiven Gruppe. Sie sind unvollkommen bekannt, weil meist sehr seltene Arten,
die nur vereinzelt gefunden oder in wenigen Exemplaren von Forschungsreisen mit-
gebracht wurden. &
233 Hans Sättler.
artig ausgezogene Achsenende des Podetiums durch eine Haut, das
Diaphragma, verschlossen. Die Arten ohne ein Diaphragma, also
die mit offenen, mehr trichterförmigen Podetien, seien hier zunächst
ausgeschlossen. — In Fig. 2 ist eine Becherflechte dargestellt. Siehe
auch Fig. 18, 22.
Die Ursache der Becherbildung ist nach WAINIO in dem
Fehlschlagen von Apothecien zu suchen. Es richten sich im Scheitel
eines stiftförmigen Podetiums die vegetativen Hyphen streng parallel
ein, nachdem sie sich reichlich seitlich verzweigt haben, und färben
sich bräunlich. Das sind Charakteristika beginnender Hymenium-
bildung, Merkmale der Anfänge einer Paraphysenschicht. Zur Ent-
wicklung von Asci kommt es nicht. Derartig fehlgeschlagene Podetien
bilden bald durch gefördertes Wachstum des peripherischen Ge-
webes ihres Scheitels') de Becherform.
Wenn mit der dargelegten Feststellung ein bedeutsames Licht
auf die Umstände geworfen ist, unter denen sich die Bildung des
Bechers abspielt, so dürfen wir uns doch keineswegs der verführe-
rischen Meinung hingeben, als sei damit ein Kausalzusammenhang
in mechanischem Sinne gefunden. Wenn ein Apothecium fehlschlägt,
so ist noch lange nicht gesagt, daß sich die Becherbildung einstellen
muß. Es könnte sich dann ebensogut ein Becher bilden bei Ent-
stehung eines sporenführenden Hymeniums. Von der Beobachtung,
daß in vielen Fällen dem Fehlschlagen eines Apotheciums die Becher-
bildung folgt, ist noch ein weiter Weg zu der Auffindung der kausalen
Zusammenhänge, die beide Vorgänge verbinden mögen. Die organische
Materie ist viel zu kompliziert, als daß wir mit den gegenwärtigen
Mitteln der Wissenschaft den entsprechenden einzelnen molekularen
Prozessen in den Zellen nachgehen könnten. Aber selbst wenn das
gelänge, so ist damit noch nicht die ökologische Bedeutung dieses
Vorganges berührt ; denn daß der Bildung des Bechers ein bedeutender
Anpassungswert zukommt, darüber kann nach den Normen, unter
denen sich nach unserer Kenntnis organische Formen bilden, kein
Zweifel bestehen. Wer sich längere Zeit mit der Systematik der
Cladonien beschäftigt hat, der gewinnt den Eindruck, als habe sich
die Natur die liebevolle Kultur der Becher in dieser Gattung zu einer
Spezialaufgabe gemacht. Nicht allein, daß die Schöpfung der Becher
an verschiedenen Stellen des Cladonienreiches in Szene gesetzt wird,
so z. B. Cl. Floerkeana > F. trachypodes Wainio oder (1. bacilli-
formis Wainio > CI. carneola Fr., auch die einzelnen Formen sind
sehr mannigfaltige; hier einfache Kelche, da auf dem Rande der-
!) Durch die Hymeniumbildung ist das Scheitelwachstum beendet.
Untersuchungen u. Erörterungen üb. die Ökologie usw. der Cladoniapodetien. 233
selben Sprosse, die wieder in Becher ausgezogen sind, dort wieder
stehen 3, ja 4 Etagen von Bechern übereinander, deren jeder zentral
aus dem Diaphragma des vorigen entspringt (Fig. 8, 11 und 13).
Daß diese verschiedenen Formen zum größten Teile erblich fixiert
sind, braucht nicht besonders ausgeführt zu werden. Aber dieser
Umstand neben der Tatsache des außerordentlichen Reichtums an
prägnanten Formen bezeugt, daß der Becher einen hohen Selektions-
wert für unsere Gattung besitzt. Wäre er eine nutzlose Variation,
so hätte ihn die Natur nicht in dem bestehenden Maße kultiviert,
zumal ja auch die Lichenen einen scharfen Kampf um ihre Existenz
zu führen haben. Der Becher muß sonach eine Anpassungsform an
irgendwelche äußere Verhältnisse oder auch Zustände sein, die in
der Pflanze selbst zu suchen sind. Über die biologische Bedeutung
des Bechers besteht bis jetzt nur eine Ansicht, die meines Wissens
zuerst von REINKE!) geäußert wurde und dann von ZUKAL?)
und WAINIO übernommen wurde. Danach hätte die Erweiterung
des Fruchtstieles zum Becher denselben Anpassungswert wie die
Entstehung des Podetiums selbst: durch sie würde die Assimilations-
fläche des Thallus vergrößert. ZUKAL schreibt in den S. d. A. d. W.
1896: „Die Becherform der Podetien.... ist das Produkt zweier
Faktoren, nämlich erstens des Strebens des ursprünglich zylindrischen
Podetiums nach Vergrößerung der Assimilationsfläche und zweitens
des Spitzenwachstums der im Kreise liegenden Randhyphen.“
Gegen diesen Satz läßt sich verschiedenes einwenden. ZUKAL stellt
als einen den Becher bewirkenden Faktor neben das Streben nach
Vergrößerung der Assimilationsfläche das „Spitzenwachstum der
im Kreise liegenden Randhyphen‘“. Es ist das insofern unlogisch,
als der letztere Vorgang nichts anderes ist als der anatomische Aus-
druck für die Becherbildung selbst. Dieses Spitzenwachstum der
Randhyphen am Podetiumscheitel kann also nicht als eine wirksame
Ursache für die Becherbildung angesprochen werden. Aber auch
für die Finalerklärung, daß die Entstehung des Bechers ein morpho-
logischer Ausdruck des Strebens nach vergrößerter Assimilations-
fläche sei, läßt sich eigentlich wenig Tatsächliches sagen. REINKE
führt als Beweis nur die Analogie mit höher organisierten Pflanzen an.
Er meint, im pfriemförmigen Podetium finde man den Binsentypus
und im Becher die Blattform der höheren Gewächse wieder. Ich
werde zeigen, daß man, um eine Klärung der äußerst mannigfachen
1) REINKE: Abhandl. üb. Flechten 1—4; bes. S. 126 des 28. Bd. der Jahr-
bücher für wissensch. Botanik.
2) ZUKAL in Sitzungsberichte der k. Akademie der Wissenschaften. Wien 1896.
234 Hans Sättler.
morphotischen Zustände zu erreichen, nicht einfach mit jener Ana-
logie durchkommt. Ganz sicher ist, daß die Entstehung des Bechers
überhaupt nicht mit den Funktionen, die der Kohlensäurezersetzung
dienen, in Zusammenhang steht. Allerdings kann in extremen Fällen
die Becherform in dem Sinne REINKES und ZUKALS eine Final-
erklärung zulassen, so z. B. bei (1. verticillaris (Radd.) Fr., wo der
Becher zu einem Organ von ausgesprochen dorsiventralem Bau ge-
worden ist und so als ein „‚Blatt‘‘ angesprochen werden kann. Allein
zu diesem ist er erst im Laufe einer einseitig gerichteten Entwicklung
gelangt, und es besteht kein Grund, gerade einen solchen Typus
einer Cladonia als Höhepunkt darzustellen. In anderen Arten haben
die Cladonien ihre Becher in ganz entgegengesetzter Richtung aus-
gebildet. Es wäre immerhin auch ein ziemlich vereinzelter Fall in
der Natur, daß der Scheitel eines Sprosses sich in so eigentümlicher
Weise verbreitert, um die assimilierende Zone größer zu machen.
Zu diesem Zwecke bedient sich die Natur der Blätter. Und diesen
Weg hat sie ja auch bei Cladonia eingeschlagen, so z. B., wenn sich
an den Flanken der Podetien Schuppen bilden, die in ihrer Funktion
ganz den Laubblättern höherer Pflanzen gleichen. Dazu sind bei
vielen Arten die Becher nur schmal, sie haben kaum einen größeren
Durchmesser als ihre zylindrischen Podetien; oft tritt sogar unterhalb
des Bechers erst eine sichtliche Verjüngung des Stieles ein (Fig. 3),
so daß von einer Vergrößerung der assimilierenden Fläche kaum die
Rede sein kann. Diese schmalen Becher besitzen also nach der Rich-
tung gesteigerter Assimilationstätigkeit hin absolut keinen Auslese-
wert — und sind doch gut erblich fixiert. Auch die breiten Becher-
formen, bei denen man schon von einer Vergrößerung der grünen
Fläche reden kann, zeigen morphologische Zustände, die darauf
hinweisen, daß noch andere Faktoren zu einer Finalerklärung heran-
zuziehen sind. Gerade jene Arten mit schönen breiten Bechern lassen
oft auf ihrem Becherrand wieder zylinder- oder pfriemförmige Sprosse
entstehen. Warum dehnt sich der Becher nicht noch mehr in die
Breite, wenn er ein wichtiges Mittel ist, die assimilierende Fläche
zu vergrößern? Warum läuft er wieder in die weniger zweckmäßige
Stiftform aus? ZUKAL scheint erkannt zu haben, daß hier Schwierig-
keiten hinsichtlich einer einheitlichen Erklärung entstehen; er er-
läutert das eben geschilderte morphotische Phänomen so: „Wenn
aber diese Becher wieder in Zweige und Spitzen aussproßten, was
häufig genug geschieht, dann wird das Bedürfnis nach Wasseraufnahme
und Transpiration der treibende Faktor sein.‘‘ — Die Erklärung wird
langsam kompliziert. Der Becher soll der Vergrößerung der Assi-
milationsfläche dienen, der Bechersproß aber im Dienste der
Untersuchungen u. Erörterungen üb. die Ökologie usw. der Cladoniapodetien. 235
Transpiration stehen. Liegt hier nicht folgende Frage nahe: Wer
regelt das erhöhte Transpirationsbedürfnis, wenn der pfriemförmige
Bechersproß — der die Transpiration regelt! — wieder zu einem
Becher auswächst (Fig. 11, 15)? Wo wird alsdann der Ausfall an
Transpirationstätigkeit gedeckt? Man müßte doch, wenn die an-
geführte Theorie richtig wäre, erwarten, daß bei Vergrößerung der
Thallusoberfläche — durch den Becher! — auch die Organe der
Transpiration vermehrt und nicht unterdrückt würden, wie es ja
tatsächlich durch die Umwandlung des pfriemförmigen Randsprosses
zum Becher geschieht. — Daß letzterer nicht in direktem Zusammen-
hange mit der Kohlensäureassimilation steht, davon kann man sich
an Orten überzeugen, die eine ausgesprochen einseitige Beleuchtung
haben. Ich fand auf meinen Exkursionen in der sächsischen Schweiz
(Hockstein—Amselfall) CI. pyzidata Fr., die von Norden, West und
Ost her durch Felsen und Wald beschattet war; von Süden nur
flutete das Licht voll heran. Der Boden war unter einem Winkel
von ca. 40 Grad gegen die Horizontale geneigt. Die Podetien zeigten
einen streng vertikalen Wuchs, der Becher war somit horizontal
gerichtet, also in keiner Weise lichtwendig; aber das Bedürfnis,
den Lichtmangel der einen Seite auszugleichen, war doch zum mor-
photischen Ausdruck gebracht. Die Südseite der Podetien war reich-
lich — jedenfalls stärker als die Schattenseite — mit blattförmigen
Schuppen bedeckt (Fig. 4). — Das Podetium ist nicht lichtwendig.
Es herrscht in ihm aber negativer Geotropismus. Dadurch kommt
das Diaphragma im großen und ganzen in horizontale Lage (vgl.
Fig. 3 der (1. digitata). Die biologische Bedeutung dieser Tatsache
soll weiter unten erörtert, auch auf scheinbare Widersprüche gegen
sie noch eingegangen werden (vgl. S. 239 und 248). — Als Argument
für die Unzulänglichkeit der Assimilationstheorie sei schließlich er-
wähnt, daß die Phylogenie der Cladonien an verschiedenen Stellen
von breiten zu schmalen Bechern geschritten ist, ja sie schließlich
ganz unterdrückt hat (vgl. hierzu S. 248 oben).
Es besteht nun eine Reihe von Tatsachen, die auf eine ganz
andere ökologische und phylogenetische Deutung der Becher hin-
weisen. Durch sie wird eine vollständigere Erklärung der kompli-
zierten morphotischen Zustände im Podetiumwuchs ermöglicht.
Sie sind, wie dargelegt werden wird, ein Ausfluß der Sexualität der
Cladonien. Diese muß, um schon hier auf das Ergebnis der folgenden
Erörterungen hinzuweisen, mindestens in nicht allzuferner Vergangen-
heit vorhanden gewesen und im Laufe der Zeit in Parthenogenesis
oder völlige Sterilität übergegangen sein. Bei verschiedenen Arten
scheint jetzt noch geschlechtliche Entwicklung der Sporen zu be-
336 Hans Sättler.
stehen. — Ehe ich die Argumente anführe, mit denen diese Behaup-
tungen gestützt werden sollen, möchte ich darauf hinweisen, daß
KRABBE auf Grund seiner Untersuchungen an Cladonia behauptet,
diese Flechten entwickelten ihre Propagationszellen, Sporen und
Konidien, apogam!). Ohne zunächst an diesem Ergebnis Kritik zu
üben, sei darauf hingewiesen, daß es lediglich auf Grund anatomischer
Feststellungen gewonnen ist, daß KRABBE auch manche Tatsachen,
auf die er bei Betrachtung der Gewebeschnitte kommen mußte,
übersehen oder einseitig gedeutet hat, worauf bereits von anderer
Seite hingewiesen wurde. So kommt er denn über die Sexualität
der Oladonien zu folgender Feststellung: ‚Ob in unserer Gattung zu
einer früheren Zeit eine Sexualität existiert hat und wie dieselbe
beschaffen gewesen ist, darüber gibt die gegenwärtige Entwicklungs-
geschichte keinerlei Aufschluß (Kr. S. 12).‘“ — Demgegenüber sei
betont, daß die ökologische Betrachtung der verschiedenen Podetien-
formen sowie ihrer anatomischen Zustände darüber sehr wohl Hin-
weise zu geben vermag. Man muß da natürlich zunächst absehen
von den Varietäten, deren Entstehung durch äußere Einflüsse,
wie Standort, Klima usw. hervorgerufen wurde. Über die Beziehungen
der Oladonien zu ihrer Umgebung hat WAINIO in seiner Monogr.
Clad. univ. III. Teil sehr eingehende Angaben gemacht, die im
einzelnen anzugeben hier zu weit führen würde. Nach Abzug der
Veränderungen, die auf das Konto äußerer Einflüsse zu setzen sind,
bleiben ganz bestimmte Typen der einzelnen Spezies, so bei (1.
pyxidata Fr. die becherführende, wiederholt sprossende Pflanze,
bei Ol. Floerkeana Fr. der stiftförmige, von einem roten Apothecium
gekrönte Podetientypus, bei O7. gracilis Coem. die schlanken, gedrängt
wachsenden Lagerstiele, die in schmale Becher auslaufen, 01. rangi-
ferina Hoffm. mit becherlosen, reiche Verzweigung bildenden Po-
detien, die gleichsam zu kleinen Wäldern zusammengedrängt sind.
Diese Typen, deren selbstverständlich viel mehr aufgezählt werden
könnten, sind erblich festgelegt.
Ehe ich auf die speziellen Fälle eingehe, sei im allgemeinen auf
den für Cladonia in Betracht kommenden Sexualismus hingewiesen.
Es ist derselbe, den STAHL ?) zum ersten Male für Collema behauptet
hat; d. h. die Spermatien oder Pyknokonidien oder kurz Konidien
wären die männlichen Sexualzellen und das weibliche Organ wäre
im Karpogon zu erblicken, das als Empfängnisorgan die Trichogyne
!) KRABBE: Entwicklungsgeschichte und Morphologie der polymorphen
Flechtengattung COladonia. Leipzig 1891.
°) STAHL: Beiträge zur Entwicklungsgeschichte der Flechten 1877.
Untersuchungen u. Erörterungen üb. die Ökologie usw. der Cladoniapodetien. 337
über die Thallusoberfläche emporschickt (vgl. Fig. 9 und 10) !).
Bei vielen Arten, so z. B. von Collema, Physcia, Endocarpon, ist
beobachtet worden, wie Spermatien an der Trichogynspitze außer-
ordentlich festhaften. Selbst stärkster Druck auf das Deckglas
vermochte den innigen Konnex zwischen beiden nicht zu: lösen.
Nach der Copulation geht die Trichogyne in Zerfall über, während
sich aus dem im Innern des Thallus befindlichen Teile des Karpogons
durch üppige Sprossung und Teilung das Sporen erzeugende Gewebe
herausbildet.
Trichogyne, beobachtet
Die Arten, bei denen bisher Karpogone, also auch
verteilen sich auf folgende
Gattungen:
Ramalina. Lecanora.
Usnea (laevis). Pyrenula.
Cladonia. Siphaerophoropsis.
Anaptychia. Coccocarpia.
Physcia. Collema.
Parmelia. Synechoblastus.
Stieta. Leptogium.
Gyrophora. Physma.
Einndocarpon. Pyrenopsis.
Placodium. Lepidocollema.
Acarospora. Caloplaca.
Pertusaria. Pseudopyrenula.
Daß die Trichogyne Empfängnisorgane, die Spermatien aber
männliche Sexualzellen sind, darauf weisen verschiedene Umstände:
1. Der innige Konnex zwischen Spermatium und Trichogyn
bei der Kopulation. ’
2. Das Absterben der Trichogyne nach der Kopulation mit
dem Spermatium und bei der Entwicklung des schläuche-
führenden Gewebes.
3. Die kurze Lebensfähigkeit der Spermatien. Die Sporen als
Propagationszellen sind langlebig.
4. Die Tatsache, daß Arten, bei welchen keine Spermatien
mehr entwickelt werden, auch keine Trichogyne erzeugen.
Beide Organe sind sonach korrespondierend. (Solorina.)
5. Die Orientierung der Spermogonien und Carpogone auf
dem Thallus — besonders bei Cladonia. Hierüber Näheres
weiter unten.
1) BAUR (Literaturangabe Nr. 3) schreibt der Oladonia pyzidata Fr. diesen
Sexualismus zu.
238 Hans Sättler.
Die Cladonien entwickeln sowohl Spermogonien als auch Karpo-
gone mit Trichogynen. Letztere sind sicher bei folgenden Arten
gesehen worden:
Cl. aleicornis. Cl. fimbriata (Fig. 9 b).
Cl. caespiticia. Cl. coceifera (Fig. 10).
Cl. cariosa. Cl. leptophylla.
Cl. botrytes }). Cl. papillaria.
Cl. Floerkeana }). Cl. furcata.
Cl. pyzidata.
Weiteres Studium wird voraussichtlich diese Reihe um ein
Beträchtliches verlängern. Daß bis heute bei nicht mehr Oladonien
Trichogyne festgestellt wurden, liegt in den anatomischen bez.
morphologischen Verhältnissen dieser Gattung. Das Karpogon
wird nämlich je nach der Spezies und verschiedenen schwer kon-
trollierbaren und noch später darzulegenden Umständen in sehr
variabler Weise entwickelt. So bringt es diese Art im Becherrand
hervor, andere im Primordialpodetium; zuweilen sind die Individuen
jahre-, ja sogar jahrzehntelang steril, ehe sich ein Ascogon ausbildet
usw. Dazu kommt, daß das Empfängnisorgan die vergänglichste
Hyphe am ganzen Reproduktionssystem ist.
Die Existenz der Trichogyne bei den Cladonien berechtigt zu
der Ansicht, daß diese Pflanzen sexuell sind oder zum mindesten
der Entwicklung der Sporen einstmals der bei anderen Flechten
öfters beobachtete Kopulationsakt vorausging.
Diese Behauptung wird durch die morphologischen Verhältnisse
bestätigt. — Wir betrachten zu diesem Zwecke ein becherführendes
Podetium, z. B. von (Il. pyxidata (Fig. 11). Wie bereits erwähnt
wurde, bildet sich ein Becher, wenn das bis dahin stiftförmige Podetium
fehlschlägt. Das wesentlichste Merkmal eines solchen Lagerstieles
ist in dem Fehlen der ascogenen Hyphen zu erblicken, die bei den
S. 231 aufgezählten Arten mit stets säulenförmigen Podetien schon
sehr früh in den Primordialpodetien herausdifferenziert wurden.
Wenn man nun bedenkt, daß diese Arten nicht fehlschlagen, so kommt
man zu dem Schlusse, daß die Becherbildung in irgendeinem Zu-
sammenhang mit den Funktionen der Reproduktion steht. Die
Voraussetzung der Sexualität stützt diese Ansicht in jeder Weise.
Wenn die Arten vom Floerkeanatypus die Karpogone schon im
primären Thallus entwickeln, so sitzen hier korrespondierend auch
die Spermogonien. Die Spermatien gelangen durch Vermittlung
1) Vom Verfasser gesehen, und zwar in Primordialpodetien des primären Thallus.
Untersuchungen u. Erörterungen üb. die Ökologie usw. der Cladoniapodetien. 239
atmosphärischer Feuchtigkeit — Regen, Tau — in Ermanglung
aktiver Bewegung zu den meist in unmittelbarer Nachbarschaft
befindlichen Karpogonen. Nun bildet sich das Hymenium, welches
nach der geschilderten Weise durch interkalares Wachstum des
Fruchtstieles hochgehoben wird. Da aber die Becherflechten ascogene
Hyphen und Trichogyne erst hervorbringen, wenn die Podetium-
spitze nicht unbeträchtlich über die grundständigen Thallusschuppen
hochgerückt ist, so kann sich natürlich von den auf dem primären
Thallus sitzenden Spermogonien aus keine Kopulation mehr ab-
spielen; denn wie sollten die Spermatien auf den Gipfel des Podetiums
gelangen? Die Natur muß also einen Ausweg suchen, und sie gibt
ihn in der Becherbildung. Der Becherrand bringt Spermogonien
und Carpogone hervor. Mannigfach ist der Anpassungswert dieses
eigenartigen morphologischen Gebilde. Da können zunächst eine
ganze Menge von männlichen und weiblichen Organen nebeneinander
Platz finden im Gegensatz zum pfriemförmigen Podetium. Auf
dem Diaphragma hält sich leicht ein Tropfen Taues oder Regen-
wassers. Dies ist vor allem insofern von Bedeutung, als zur Karpogon-
entwicklung anhaltende Feuchtigkeit notwendig ist!). Der im
Diaphragma ruhende Tropfen vermag aber auch der Bewegung der
Spermatien dienlich zu sein und so die Kopulation zu fördern;
denn vorüberstreifendes Getier, Wind, auffallender Regen, selbst
der Verdunstungsvorgang bringen genügend Bewegung in die kleine
Wassermenge. — Fragt man sich nun, warum verlegte die Natur
die Entwicklung der Ascogone erst in ein Stadium, in dem das
Podetium bereits eine beträchtliche Höhe erreicht hatte, so ist
darauf eine Antwort unschwer zu geben. Wir hatten gesehen, wie
in dem Podetium ein Organ von hohem Selektionswert geschaffen
‚wurde, da es die Aussaat der Sporen bedeutend erleichterte. Die
weitere Auslese strebte naturgemäß dahin, dieses Merkmal zu steigern.
Dem war aber eine Grenze gesetzt; denn wenn das Hymenium ent-
wickelt ist, d. h. die Sporenaussaat beginnt, ist auch der Zweck des
Podetiums zunächst erfüllt, und es wäre nach dieser Richtung hin
nicht rationell, wenn das Wachstum dann noch fortgesetzt würde.
Es galt also, die Entwicklung des Hymeniums hinauszuschieben.
Das aber geschah durch die erst späte Herausdifferenzierung der
Ascogone. Damit jedoch ist die Kopulation zunächst unmöglich
gemacht. Die Spermogonien müssen also notwendigerweise auf die
Höhe des Podetiums gehoben werden. Man sieht leicht ein, daß
1) Man wird bei der Mehrzahl aller Flechten Karpogone nach längeren Regen-
perioden, so z. B. im Frühjahre, mit Erfolg suchen.
340 Hans Sättler.
dann die Stiftform wie in der Floerkeanagruppe nicht mehr zweck-
mäßig ist; denn es könnte nur eine ganz beschränkte Zahl von Spermo-
gonien und Karpogonen darauf Platz finden; dazu würde an der
vorzüglich vertikal gerichteten Fläche die Kopulation zwischen
Spermogonien und Trichogynen nur schwerlich stattfinden können.
Diese Übelstände sind bei den Becherflechten durch das Diaphragma
beseitigt. Hierdurch ist vor allem eine bedeutend erweiterte Linie
für die Insertion der Spermogonien und Karpogone geschaffen worden.
Der zierliche Becher ist sonach gewissermaßen das Brautbett dieser
Oladonien. Rückschauend müßten wir also den Becher
auffassen als eine auf das Fehlschlagen der
Apothecien erfolgende morphologische Re-
aktion, die den Zweck hat, jenen Fehlschlag
wieder auszugleichen.
Daß damit das richtige getroffen ist, beweist auch das ganz
Einzigartige dieses entwicklungsgeschichtlichen Vorganges. Hier
bewirkt nämlich eine Rückbildung (= Fehlschlagen der
Apothecien) eine morphologische Progression (= Becher); und dieser
Vorgang ist konstant, erblich geworden. Im ganzen Cladonienreich,
vielleicht unter allen Flechten, tritt ein derartig charakterisierter
Formbildungsprozeß nicht wieder auf. WAıINIO hat darauf hin-
gewiesen, ohne freilich die ökologische Bedeutung des Vorganges
erkannt zu haben. Er bleibt in dieser Hinsicht rein deskriptiv, wenn
er in seiner M. Cl. u. III. p. 167 sagt: „L’avortement des apothecies
etant une anomalie regressive, tandis que la production des scyphus
accuse une evolution progressive, les especes scyphiföres presentent
le singulier cas qu’une transmutation progressive provoquee par
une anomalie regressive est devenue constante.‘‘ — Ich meine, diese
Tatsache weist mit Deutlichkeit darauf hin, daß man, da eben jener
Bildungsprozeß so ganz einzigartig ist, auch den biologischen Er-
klärungsgrund in jenem Bildungsvorgange selbst und nicht außer-
halb, etwa im Bereich der assimilierenden Tätigkeit, zu suchen hat.
Um die assimilierende Zone zu vergrößern, dazu stehen der schöpfe-
rischen Natur wahrhaftig naheliegendere Mittel, wie Schuppen-
bildung, dichte Berindung, zur Verfügung, die sie übrigens auch
reichlich verwendet. Es ist kein Grund dafür anzugeben, weshalb
die Natur hier zur Erreichung eines naheliegenden Zieles einen so
komplizierten und einzig dastehenden Weg einschlagen sollte.
Der Becher, im besonderen das Diaphragma, bedeckt sich aller-
dings bald nach seiner Ausbildung, eigentlich schon während dieser
durch anfliegende Soredien mit einer Gonidienschicht oder wenigstens
mit Bruchstücken einer solchen, was natürlich seinem Wachstum
Untersuchungen u. Erörterungen üb. die Ökologie usw. der Cladoniapodetien. 941
nur förderlich sein wird. Er ist jedoch nicht unter dem ökologischen
Einflusse der assimilierenden Tätigkeit geschaffen worden. Er ist
ein Organ, das sich im Dienste der Propagation differenziert hat. —
Daß das becherführende Podetium neben den Apothecien resp.
Karpogonen auch Spermogonien produziert, ist nach dem Gesagten
nicht schwer verständlich. In dem Augenblicke, da das Apothecium
fehlschlug, wuchs die Podetiumspitze zu einem mehr horizontal ge-
richteten Gebilde heran, dessen Struktur mehr dem primären Thallus
als dem vertikal gerichteten Wuchs des Podetiums oder gar einem
Hymenium gleicht. Der Becher besitzt sonach nicht mehr die scharfen
Charakteristika eines Fruchtstieles, sondern Merkmale des primären
Thallus. Die Natur hat hier in Anbetracht des Apothecienfehl-
schlages an derselben Pflanze zum zweiten Male einen Thallus
entstehen lassen und ihr damit die Chancen zur Erzeugung neuer
schläuchetragender Hymenien gegeben. Da der Becher seinem
inneren Wesen nach Thallus ist, so vermag er sowohl Spermo-
gonien als auch Apothecien hervorzubringen. Da er hier also alle
Funktionen ausübt, die bei der Floerkeana-Gruppe dem primären
Thallus zukommen, so ist es eigentlich selbstverständlich, daß man
in ihm ein thallodisches Gewebe erblickt. REINKE sieht die Podetien
aller Oladonien als thallodische Gebilde an, weil sie assimilierende
Elemente führen. Wenn der Becher Thallus ist, so wird damit eine
entwicklungsgeschichtliche Frage gelöst, die KRABBE noch für
unbeantwortbar hielt. Er bestreitet, wie bereits erwähnt, die Sexuali-
tät der Oladonien und erblickt infolgedessen in den Spermatien, bei
ihm Conidien genannt, lediglich Propagationszellen analog den Sporen.
Da nach ihm nun das Podetium nichts als ein Fruchtstiel ist, der
entweder eine Ascus- oder eine Konidienfrucht hervorbringt, so ist
für ihn natürlich schwer zu sagen, was die Natur dazu bewogen
haben soll, einen heterosporen Fruchtstiel, also einen solchen ge-
wissermaßen mit Doppelnatur hervorzubringen. Er muß deshalb
folgendes Ignoramus ablegen: „Es kann demnach keinem Zweifel
unterliegen, daß die gleichzeitige Produktion von Ascussporen und
Konidien an ein und demselben Fruchtkörper eine Erscheinung ist,
die aus inneren weiter nicht zu erklärenden Ursachen in einer früheren
Zeitperiode bei einer Anzahl Cladonien aufgetreten und im Laufe
der phylogenetischen Entwicklung unserer Gattung erblich ge-
worden ist“ (Kr. Clad. p. 106), und etwas später äußert KRABBE:
„Es ist nicht einzusehen, durch welche äußeren Ursachen homospore
Fruchtprimordien dahin gebracht werden könnten, daß sie zweierlei
Sporen erzeugen“ (Kr. Clad. p. 139). — Ich glaube, daß durch
meine obigen Erörterungen das Dunkel, welches nach KRABBE
Headwigia Band LIV, 16
242 Hans Sättler.
über der Heterosporie der Fruchtkörper liegt, sehr zwanglos be-
seitigt ist ).
Ehe ich zur Betrachtung von Einzelerscheinungen bei den
Becherflechten schreite, sei zunächst noch einmal auf den primitiven
Typus unserer Gattung, etwa auf Cl. Floerkeana hingewiesen. Hier
sitzen die Spermogonien immer auf den grundständigen Thallus-
schuppen. Korrespondierend damit differenzieren sich die ascogenen
Hyphen bereits im Primordialpodetium. Der Sexualakt spielt
— oder spielte! — sich also auf dem primären Thallus ab. Infolge
davon kommt es stets zur Ausbildung eines Apotheciums. Wenn
dieses bereits im Werden begriffen ist, entsteht durch interkalares
Wachstum das Podetium. — Dieses muß darum hier als durchaus
zur Ascusfrucht gehörig betrachtet werden; denn es steht lediglich
im Dienste der Sporenaussaat. — Die Folge davon ist, daß Floerkeana
und die ihr nahestehenden Arten?) nie Spermogonien auf den
Podetien hervorbringen. Wenn hier und da eine geringe Verzweigung
an der Podetiumspitze eintritt, so mag das wohl eine Anpassungs-
erscheinung an die Ausstreuung der Sporen durch den Wind sein;
denn dieser gelangt leichter zu den Einzelteilen eines ausgebreiteten
Hymeniums, als wenn*es eine zusammenhängende große Fläche
darstellt. ;
Außerordentlich charakteristisch für das Wesen der Spermo-
gonien ist der Umstand, daß diese bei der Floerkeana-Gruppe niemals -
auf der Höhe der Podetien stehen. Wenn die Spermatien (= Konidien)
tatsächlich den Sporen gleichwertige Zellgebilde, also Verbreitungs-
körper sind, warum hat die Natur sie nicht auch auf isolierte Podetien
gehoben wie die Ascushymenien? Das muß um so mehr Wunder
nehmen, als die Spermogonien auf ganz ähnliche Weise angelegt
werden wie die Podetien. Beide entstehen nämlich in der Gonidien-
schicht, die zunächst ein Bündel parallel nach oben wachsender
Hyphen durch die Rinde schickt. Über dieser bildet sich in dem
einen Falle bald ein Spermogonium, und damit hört das Wachstum
jenes vertikalen Gewebes auf, während letzteres, wenn es ascogene
Fäden birgt, die bekannte Streckung erfährt. Ein Herausheben der
Spermogonien über den Thallus durch Streckung des subhymenialen
Gewebes kommt bei diesen Spezies so gut wie gar nicht vor und
auch bei den übrigen Cladonien nur ganz vereinzelt und dann auch
%) Es sei nicht verschwiegen, daß REINKE und WAINIO äußerten, durch die
Auffassung des Podetiums als Thallus sei die Frage über die Heterosporie der Podetien
erledigt. Beide Autoren geben aber keine eingehende entwicklungsgeschichtliche
oder biologische Begründung.
2) Ich werde diese primitiven Cladonien als Floerkeana-Gruppe bezeichnen.
ö
\
Untersuchungen u. Erörterungen üb. die Ökologie usw. der Cladoniapodetien. 943
nie in dem Grade, wie es bei den Ascusfrüchten der Fall ist. Man
kann die Fälle, in denen Spermogonien auf kurzen Stielen stehen,
und zwar auf dem primären Thallus, unter allen Umständen zu den
Anomalien rechnen, die nirgends eine erbliche Fixierung erfahren haben
oder, was damit zusammenhängt, ein Artmerkmal geworden wären.
Nun zu einzelnen morphologischen Merkmalen der Becher-
flechten! — Der fertige Typus einer Becherflechte ist in Fig. 2 b ge-
geben. Der Becherrand als thallodisches Gebilde hatte die männlichen
Organe in ziemlicher Anzahl hervorgebracht (Fig. 2a). Zugleich
waren in demselben’ Gewebe die Karpogone erzeugt worden (Fig. 10).
Sie sind makroskopisch nicht wahrnehmbar, so daß zunächst scheinbar
ein „homosporer‘ Fruchtstiel, wie KRABBE sagen würde, bestand.
Spermogonien und Ascogone aber sind die Voraussetzungen zur
Entwicklung von Apothecien. Diese werden hier durch interkalares
Wachstum hochgehoben (Fig. 2b). Vom Becherrand aus nach oben
hat man also ein charakteristisches Bild der Floerkeana-Gruppe,
nämlich sitzende Spermogonien und säulenförmige, durch inter-
kalares Wachstum hochgehobene Podetien. Wie die Apothecien
allmählich über den Becherrand hochgehoben werden, davon kann
man durch Vergleich von Exemplaren aus demselben Rasen leicht
ein Bild gewinnen. Es eignet sich oft dazu auch schon ein einziges
Podetium, wenn es seine schläucheführenden Hymenien auf mehr
als einem Stiele trägt, so z. B. in Fig. 2, 4, 6, 8e. Je höher hier der
fruchttragende Stiel, desto ausgedehnter das Hymenium. In dem
linken Exemplar der Fig. 6 sind einige Hymenien gleichzeitig ent-
standen.
Es kann vorkommen, daß ebenso wie der primäre Thallus so
auch der Becherthallus ohne Spermogonienausbildung bleibt. Wir
haben dann völlig sterile Becher (Fig. 18). Ein solcher Becher kann,
da er thallodischer Natur ist, ebenso wie der primäre Thallus wieder
Primordialpodetien hervorbringen (Fig. 8a). Letztere wachsen
vielleicht wieder zu einem fehlschlagenden Podetium aus, und so ist
alsdann die Bedingung zur Bildung eines Bechersprosses
gegeben. Der zweite Becher besitzt sonach dieselbe Entwicklungs-
geschichte wie der erste. Er bildet gewissermaßen einen dritten
Thallus der betreffenden Oladonie (Fig. 11, 13, 8e). Auf diese Weise
ist eine natürlichere und einheitlichere Erklärung des Auftretens
der Bechersprosse und Prolifikationen gegeben als durch ZUKAL,
der nach den oben gemachten Angaben in den Bechersprossen Organe
der Transpiration zu finden glaubt.
Wenn die schläucheführenden Hymenien dem Becherrand un-
mittelbar aufsitzen, was oft genug vorkommt: (Fig. 14), so ist auf
16*
244 Hans Sättler.
dem Becherrand der primitivste Grad ler Apothecienentwicklung
wiederholt, wie er ja auch bei der Floerkeana-Gruppe in Erscheinung
tritt. Ich verweise auf CI. caespiticia Floerk., Cl. miniata Meyer,
F. sorediella Wain., Cl. papillaria Hoffm. var. apoda Nyl., Cl. maei-
lenta Nyl. v. ostreata Nyl. u. a.
Nicht selten bringt ein Becher lediglich Spermogonien hervor
(Fig. 1 e, 15a). Nach dem Vorausgesagten ist darin nichts Auffälliges
zu erblicken. Auf keinen Fall darf man glauben, ein solches Podetium
sei ein spezifisches Pyknokonidienpodetium. Schon die Becher-
bildung ist ein Beweis dafür, daß es sich um ein normales Ascus-
podetium handelt und lediglich die Entwicklung ascogener Hyphen
unterblieben ist. Es kommt ja auch oft genug vor, daß der primäre
Thallus nur Spermogonien erzeugt und nicht zur Ausbildung von
Podetien gelangt. Das ökologisch wirksame Moment bei dieser Er-
scheinung ist in der den Wachstumsprozessen des Podetiums -in-
härierenden Tendenz zu suchen, die Entwicklung der ascogenen
Hyphen räumlich und zeitlich möglichst hinauszuschieben (vgl. S. 239
unten). Von besonderem Interesse ist hier, daß von jener Tendenz
in erster Linie die Karpogone und, was damit zusammenhängt, die
Asci getroffen werden; das andere Gewebeelement, die Paraphysen,
wird nicht in gleichem Maße von der Auslese unterdrückt. So nehmen
Paraphysenschichten häufig ganz die Ausbildung und Vollendung
wie in einem ascusführenden Apothecium an. Solche taube Früchte
sind oft dann festzustellen, wenn sich der Becherrand in seiner ganzen
Ausdehnung mit einem Apothecium bedeckt, so z. B. nicht selten
bei O1. cyanipes (vgl. Fig. 7 b), Cl. coccifera, Cl. gracilis (siehe KRABBE
Taf. XI) u.a. Es ist aber bezeichnend, daß derartige taube Hymenien
viel seltener und nie in dem Maße wie die fertilen durch interkalares
Wachstum über den Becherrand erhoben werden. — Auf Taf. VII
Fig. 18 ist eine Ol. pyxidata gezeigt, deren Podetien auffallend kurz
sind. Es sitzt scheinbar der Becher unvermittelt dem primären
Thallus auf. Besteht hier nicht ein Widerspruch zu der gewonnenen
Erkenntnis, die Podetien sollen verlängert, die ascogenen Hyphen
erst spät entwickelt und in diesem Zusammenhange die Becher ge-
bildet werden? Nicht schwer ist das scheinbar Zwecklose dieser
Flechtenform zu erklären. Die Anpassung ist hier soweit vor-
geschritten, daß die grundständigen Thallusschuppen keine Sper-
mogonien mehr hervorbringen. Obgleich nun hier die Variabilität
eine Form schuf, die auffallend kurze Podetien hat, so mußte der
Becher erhalten bleiben, da sonst der Kopulationsvorgang erschwert
worden wäre. Der Becher steht sonach hier vorzüglich im Dienste
der Spermogonienentwicklung. — O1. pyzidata hat manchmal sitzende
Untersuchungen u. Erörterungen üb. die Ökologie usw. der Cladoniapodetien. 245
Apothecien; hier müßten natürlich die Karpogone in den Primordial-
podetien zur Entfaltung kommen wie bei der Floerkeana-Gruppe.
Derartige Primordialpodetien sind tatsächlich beobachtet worden,
und zwar von WAINIO (Tutk. Clad.).
Mit der Herausbildung des Bechers als eines Mittels, das den
Sexualvorgang auf der Höhe des Podetiums ermöglicht, geht parallel
das Verschwinden der Spermogonien von den primären Thallus-
schuppen. Sie sind hier zwecklos geworden. Wir finden bei Oladonien
mit regelmäßiger Becherbildung keine grundständigen Spermogonien
mehr. Die vereinzelten Fälle, wo dies doch noch vorkommt, können
unter allen Umständen als Rückschläge betrachtet werden. Es
herrscht bei den Oladonien in dieser Hinsicht dasselbe Gesetz wie
bei den Peltideaceen. Auch hier verschwinden die Spermogonien in
dem Maße als die morphotischen Bedingungen für den Kopulations-
vorgang verloren gehen. Die Peltideaceen ') bilden keine Tricho-
gynen; dementsprechend fehlen die Spermogonien ganz, wie bei
Solorina, oder sie werden außerordentlich selten, so bei Peltigera,
erzeugt.
Die Orientierung der Spermogonien einerseits und die Becher-
bildung und Entwicklung ascogener Hyphen andererseits sind
korrespondierende Vorgänge. Ganz besonders instruktiv sind in
dieser Hinsicht Arten, die einen Übergang zwischen der Floerkeana-
und Pyxidata-Gruppe darstellen. So bringen Cl. aleicornis und en-
diviaefolia ihre Apothecien einerseits auf pfriemförmigen Podetien,
andererseits aber auch auf Bechern hervor. Die Spermogonien sitzen
dementsprechend sowohl auf Bechern als auch ungestielt auf dem
primären Thallus. Kurzgestielte Spermogonien sind auch vorhanden,
aber sehr selten (vgl. S. 243 oben). Die Entwicklung der Karpogone
korrespondiert mit diesen äußeren Zuständen. Sie stellen sich teils
im Primordialpodetium, also in gleicher Höhe mit den grundständigen
Spermogonien, teils im Becherrand ein. — Bei der Betrachtung
einer größeren Anzahl von Exemplaren, die einem Rasen entstammen,
wird man hinsichtlich der Spermogonienorientierung stets folgende,
auf die Sexualität weisende Regelmäßigkeit finden: die Spermo-
gonien sind in mindestens derselben Höhe inseriert wie die Karpogone;
bei der Floerkeana-Gruppe beide auf dem primären Thallus; bei
der Pyzxidata-Gruppe ist das Orientierungsmittel der Becherrand.
Wenn die Spermogonien hier und da ein wenig gestielt sind, so hat
das den Vorteil, daß sie etwas über den Trichogynen stehen, was
beim Abfließen der Spermatien nur von Vorteil sein kann (vgl. Fig. 15).
1) Siehe FÜNFSTÜCK : Literaturangabe Nr. 6 und BAUR: Literaturangabe Nr. 3.
246 Hans Sättler.
Um in der Klärung einzelner Zustände der Podetiengestaltung
fortzufahren, verweise ich auf die außerordentlich variable CI. fim-
briata Fr. — Sie hat schöne Becherformen. Für diese gelten die
bereits gemachten Ausführungen. Dann aber trifft man sehr oft
kornute Formen an, die zum größten Teile absolut steril sind. WAINIO
hat bereits gezeigt, daß das zum Teil Formen sind, bei denen durch
den Standort — starke Sonnenbestrahlung — die Becherbildung
unterdrückt ist. Man findet allerdings auch Rasen, in denen schöne
Becher und stiftförmige Podetien in bester Eintracht durcheinander-
stehen. Hier kann man den Standort nicht mehr verantwortlich
machen. Meiner Ansicht nach ist CI. fimbriata eine Art, bei der jene
Tendenz, das ascogene Gewebe recht spät zur Entfaltung zu bringen,
zum großen Teile schon zur völligen Unterdrückung der Apothecien-
entwicklung geführt hat. Damit schwindet natürlich auch die Not-
wendigkeit, Becher zu bilden. Darum die Stiftform der Podetien.
An Stelle der Sporen tritt die rein vegetative Vermehrung durch die
Soredien, die ja gerade bei dieser Art außerordentlich schön und
reich gebildet werden (mehlartige Bestäubung der Podetien!). —
Diese Spezies entwickelt auch hier und da (Fig. Ic, d) Apothecien
‚ auf becherlosen Stielen. Solche kornute Formen der fimbriata sind
nicht etwa Rückschläge in den Floerkeana-Typus. Das kann schon
deswegen nicht angenommen werden, weil die ascogenen Fäden nicht
im Primordialpodetium gebildet wurden, und weil auch auf dem
primären Thallus keine Spermogonien wachsen. Wir haben vielmehr
eine entwicklungsgeschichtlich neue Form, die durch Rückbildung
des Bechers entstanden ist (vgl. dazu die einzelnen Individuen der
Fig. 1). — Dasselbe gilt im großen und ganzen auch von (1. cornuta
Schaer. — Einen ganz direkten Beweis für diese Behauptungen
geben uns die zu den Ochroleucae Wainio gehörigen Spezies. Es
sind dies, wie WAINIO nachgewiesen hat, Arten, deren systematischer
Zusammengehörigkeit eine stammesgeschichtliche Verwandtschaft
entspricht. Diese Arten sind CI. botrytes Willd., Cl. carneola Fr.,
Cl. bacilliformis Wain., Cl. cyanipis Nyl. In ihnen ist eine Skala
vom Becher zur Pfriemform gegeben.
1. Cl. carneola Fr. (Fig. 6) entwickelt Becher. Auf ihnen sitzen
gestielt Apothecien und ungestielt Spermogonien. Wir haben also
die typischen Merkmale der Pyzxidata-Gruppe.
2. Cl. botrytes Willd. (Fig. 5a) hat keine Becher, fruchtet aber
fast regelmäßig. Die Spermogonien sitzen dementsprechend auf
dem primären Thallus (Fig. 5 bei x). CI. botrytes gehört sonach
der Floerkeana-Gruppe an. Interessant ist hier eine Übergangs-
erscheinung: Unsere Art verbreitert oft ihr Podetium nach oben hin,
Untersuchungen u. Erörterungen üb. die Ökologie usw. der Cladoniapodetien. 247
so daß an der Verzweigungsstelle fast ein Becher entsteht (Fig. 5 b).
Man könnte von einem Versuch sprechen, den Scyphus zu bilden.
Einzelne Spermogonien erscheinen nun bei dieser Flechte an den
Flanken des Podetiums. Dem Versuch, einen Becher zu formen,
geht also der Versuch der Natur parallel, auch die Spermogonien
hochzubringen. Denselben Parallelismus findet man bezeichnender-
weise auch bei anderen Arten, wenn es bei ihnen zu einer Verbreiterung
des Podetiums, also gewissermaßen zu einem Ansatz der Becher-
bildung kommt. Es seien hier genannt Cl. cariosa Spreng., Cl. peltasta
Spreng., 01. papillaria Hoffm.
3. Cl. bacilliformis Wain. hat stiftförmige Podetien, die nach
oben breiter werden und sich verästeln, mitunter auch Becher hervor-
bringen. Es sind hier also die Merkmale von botrytes in verstärktem
Maße vorhanden; dementsprechend ist die Orientierung der Spermo-
gonien: nämlich auf dem primären Thallus und den Höhen der
Podetien. ;
4. Ol. cyanipes Nyl. (Fig. 7). Sie hat stiftförmige, sehr selten
ganz schmale, becherführende Podetien. Da aber hier Spermogonien
bisher nur auf den Spitzen dieser stiftförmigen Podetien gefunden
wurden — sie sind übrigens nicht zu häufig —, so liegt hier scheinbar
ein Widerspruch zu der von uns gefundenen Gesetzmäßigkeit vor.
Bei genauerer Erwägung verliert sich jedoch dieser Widerspruch.
Schon bei botrytes und in stärkerem Maße bei bacilliformis war zu
sehen, wie die Ochroleucae die Neigung haben, die Spermogonien
auf die Höhe der Podetien zu bringen. In carneola ist das vollkommen
erreicht, da auch die Becherbildung zum bleibenden Merkmal wurde.
Soll nun die Insertion der Spermogonien auf isolierten, stiftförmigen
Podetien nicht sinnlos sein, so muß man annehmen, daß sich eyanipes
phyletisch aus einer Becherflechte entwickelt hat. Der Becher
schwand durch die Variabilität, aber die Fähigkeit, Spermogonien
auf den Podetienspitzen zu erzeugen, blieb infolge der Vererbung
bestehen. Das sporadische Auftreten von Bechern beweist, daß
stammesgeschichtliche Beziehungen zu Becherflechten tatsächlich
vorhanden sind und daß die Orientierung der Spermogonien doch
nicht sinnlos ist. Cl. cyanipes ist eine Art, deren morphotische Zu-
stände unter dem Gesichtspunkte der Stammesgeschichte eine ge-
nügende Klärung erfahren. Da bei dieser Spezies die Voraussetzungen
zur Befruchtung nur unvollkommen entwickelt sind, so finden wir
infolgedessen auch nur selten Apothecien; oder letztere entbehren
wenigstens der Sporen (vgl. Fig. 7 b). Auch hier hat die Natur durch
reichliche Soredienproduktion einen ausreichenden Ersatz geschaffen.
Alle Podetien sind, um mit den Systematikern zu reden, gelblich-
248 Hans Sättler.
mehlartig oder sorediös-feinkörnig bestaubt. Wir haben sonach
eine ähnliche Erscheinung wie bei CI. fimbriata vor uns. — Auf Grund
der Orientierung der Spermogonien am Thallus und der Becher-
entwicklung kommt man innerhalb der Ochroleuca zu folgenden
phylogenetischen Anschauungen: Ol. botrytes ist die primitivste
Form. Etwas höher entwickelt ist schon (1. bacilliformis. Aus dieser
könnte CI. carneola durch Becherbildung hervorgegangen sein. Cl.
cyanipes aber ist durch Reduktion des Bechers wieder aus Cl. carneola
entstanden. — Höchst interessant ist es nun, daß WAINIO auf Grund
ganz anderer Tatsachen, nämlich lediglich durch Standortsbeobach-
tungen, zu demselben Ergebnis gekommen ist. Vgl. Mon. Clad.
univ. III, Variabilite des especes p. 112.
Schließlich sei noch ein Wort über die in Fig. 12 gegebenen
Becherformen gesagt. Wir sehen bei diesen Podetien, die Cl. fimbriata
angehören, scheinbar einseitig entwickelte Becher. Mit der oben
gebotenen Finalerklärung des Bechers kann man eine solche Form
nicht erschöpfend charakterisieren, denn welchen Zweck sollte für
die Bildung von Karpogonen und Spermogonien oder für das Halten
des Wassers ein Becher diese auffallend unsymmetrische Form haben?
In Fig. 12 c ist die Erklärung gegeben. Ursprünglich, als der Becher
nur Spermogonien und Karpogone trug, hatte er die typische, sym-
metrische Form. Hernach schritt die eine Seite zu reicher Ent-
wicklung von Sprossen, was durch die schraffierte Partie gekenn-
zeichnet ist. Auch bei 12a liegt derselbe Vorgang zugrunde. Hier
verbreitete sich der Fuß des ursprünglich schmalen Sprosses — ein
solcher sitzt auf dem zweiten Becher! — sehr stark, d. h. das inter-
kalare Wachstum, auf dem in der Hauptsache das Wachstum der
Podetien beruht, zog die ganze Hälfte des Becherrandes in Mitleiden-
schaft. Der zweite Becher dieses Exemplares ist noch ganz normal
gebaut. Vielleicht entwickelt sich auch der kleine Sproß wieder
stark, so daß dann oben dieselbe unsymmetrische Becherform ge-
bildet wird wie beim ersten Podetium. Ähnliche morphotische Zu-
stände finden sich auch bei den Individuen der Fig. 13c I, II, 15a,
8e vor.
Als Abschluß der Betrachtungen über die Becherflechten sei
nochmals auf die Natur der Spermatien hingewiesen. Es war innerhalb
der Floerkeana- und Pyzxidata-Gruppe die Tendenz festgestellt
worden, das Apothecium möglichst hochzuheben. Eine Folge dieser
nützlichen Neigung ist die späte Entwicklung der Karpogone. Die
durch die Selektion eintretende Steigerung dieses Vorganges bringt
es mit sich, daß die Ausbildung ascogener Hyphen schließlich ganz
ausbleibt (völlig sterile Podetien, taube Apothecien). Es besteht
kenn - u
Untersuchungen u. Erörterungen üb. die Ökologie usw. der Cladoniapodetien. 249
sonach der seltsame Fall, daß die ursprünglich für die Funktionen
der Reproduktion sehr zweckmäßige Tendenz schließlich jene Funk-
tionen unmöglich macht. — Wichtig hierbei ist nun, daß nur die
Ascogone spät entwickelt werden sollen; zunächst nicht werden
von dieser Neigung die Spermatien getroffen. Um noch einmal
anschaulich zu werden, sei auf eine Becherflechte verwiesen: Der
Becher ist ein thallodischer Ort; als solcher erzeugt er Spermogonien
und Primordialsprosse. Letzteren aber wohnt die Tendenz der späten
Differenzierung ascogener Hyphen inne. Also finden wir die Spermo-
gonien zahlreich, Apothecien aber gar nicht oder vielleicht taub.
Die Spermogonien werden sonach im allgemeinen zahlreicher an-
zutreffen sein als die schläuchetragenden Hymenien. Aus dem
Zahlenverhältnis zwischen Apothecien und Spermogonien aber ein-
fach so zu schließen: ‚Weil die Spermatien zahlreicher sind, als die
Sporen, müssen sie Propagationszellen sein,‘ wie es u. a. KRABBE
tut, dafür liegt kein logisch zwingender Grund vor, zum mindesten
hält sich eine solche 'Schlußfolgerung an sehr äußerliche Momente.
Selbst wenn Spermatien die Fähigkeit besitzen sollten, bei Ver-
einigung mit Algen einen neuen Thallus zu bilden, was nur durch
umfassende Experimente endgültig festzulegen ist, so müssen sie
doch einstmals männliche Organe gewesen sein. Dafür sprechen die
morphologischen Zustände bei Cladonia mit viel Klarheit. Wenn
Spermatien in Nährlösungen!) zum Keimen gebracht wurden, so
hat das gar nichts zu sagen. Auf diese Weise hat man auch tierische
Spermatozoiden zur Entwicklung von Individuen gebracht. — Es
ist meiner Ansicht nach nach dem Vorausgesagten eine berechtigte
Forderung, bei dem von unseren alten Systematikern geführten
Namen „Spermatium‘ gegenüber „Konidium‘“ zu bleiben; ebenso
sollte man von „Spermogonien“ und nicht von „Pykniden‘ oder
„Conceptacula pycnoconidiorum‘ reden. Das gilt wenigstens für
Cladonia. Man sollte auch bei diesen Ausdrücken bleiben, selbst
wenn der Sexualismus bei Cladonia der stammesgeschichtlichen
Vergangenheit angehörte. Tatsächlich lassen sich Fälle anführen,
die auf eingetretene Apogamie hinweisen. Man betrachte daraufhin
die in Fig. 7 b dargestellten Podetien von Cl. cyanipes. Ihre Scheitel
tragen Apothecien, die allerdings hier ohne Schläuche sind, in anderen
Fällen aber sicher solche enthalten. Da am Podetium nirgends
Spermogonien zu entdecken sind, ferner keine Becher und ascogene
Hyphen erst sehr spät gebildet werden, so muß man mangels mor-
photischer Voraussetzungen für eine Kopulation auf partheno-
1) Vgl. MÖLLER: Literaturangabe Nr. 12.
on Hans Sättler.
Zone eintritt.!) Querschnitte durch Podetienäste decken das für die
Zweigbildung jedenfalls ausschlaggebende Moment auf: In den dünnen
Zweigen ist nämlich die Gonidienschicht verhältnismäßig dicker als
in den Hauptachsen. Letztere verstärken, um die nötige Stützkraft
zu haben, entsprechend ihrer Streckung die Innenwände. Hingegen
dem Dickenwachstum des Gonidienmantels ist wegen des Licht-
bedürfnisses seiner grünen Elemente eine Grenze gesetzt. Es tritt
schließlich ein Augenblick ein, da die Gonidien für das unter ihnen
liegende Gewebe nicht mehr genug Nahrung schaffen können. Die
Zweigbildung wirkt sonach zweckmäßig. — Die ökologischen Zu-
stände der Strauchcladonien sind damit aber noch nicht erschöpfend *
charakterisiert. Meiner Ansicht nach hat man immer zu wenig darauf
geachtet, daß jene Spezies zwar verzweigte Podetien besitzen, dabei
aber stets in dichten Gesellschaften auftreten. Auf diese Weise ver-
mögen sie sich im Kampfe um den Standort anderen Pflanzen gegen-
über zu behaupten, und — was vielleicht noch ausschlaggebender ist —
eine solche, festgeschlossene Phalanx von Podetien hält den Unbilden
der Witterung Stand; besitzen doch gerade viele dieser hierher-
gehörigen Arten außerordentlich zerbrechliche Lagerstiele. — Je mehr
wir in rauhe, unwirtliche Landstriche kommen, desto häufiger treffen
wir solche rasenförmig vereinte Cladonien an; am schönsten an Stellen
der Gebirge, die Wind und Wetter, dem Regen und dem Schneetreiben
ausgesetzt sind; so auf den Alpenpässen Cl. alpestris, amauroeraea und
mehr; in den deutschen Mittelgebirgen, z. B. sehr schön auf dem
Jeschken und den kahlen Kuppen des Riesengebirges, in auffallend
dichten Rasen die O1. uneialis. Den Vorteil des Zusammenschlusses
der Podetien im einzelnen hier auszumalen, ist wohl nicht nötig.
Nur auf folgendes sei besonders aufmerksam gemacht: Jene Gebirgs-
gegenden sind einen großen Teil des Jahres über mit Schnee und
Eis bedeckt. Diesen Lasten, besonders auch dem Druck, der durch
rutschende Schneemassen entsteht, kann natürlich ein geschlossener
Rasen Widerstand entgegensetzen, während ein einzelnes hoch-
wüchsiges Podetium einfach geknickt würde. Eine interessante
Beobachtung kann man an den geschilderten Örtlichkeiten hinsicht-
lich der Becherflechten machen. Diese könnten sich mit ihren isoliert
stehenden Podetien schlecht an exponierten Stellen halten; wir
finden sie in guter Ausbildung darum entweder in der schützenden
Nachbarschaft von Geröll oder auch inmitten der Podetiengesell-
schaften rasenbildender Flechtenarten, so u. a. auch gewisser Üe-
trarien, Alectorien. Dadurch retten sich diese Becherflechten in Be-
!) Immerhin ist der Vorteil minimal, da die Podetien nicht massiv, sondern
Hohlzylinder sind.
Untersuchungen u. Erörterungen üb. die Ökologie usw. der Cladoniapodetien. 953
dingungen hinüber, an die sie allein nicht angepaßt sind; denn nun
genießen auch sie den Vorteil, den die Vereinigung zahlreicher Indi-
viduen verleiht. — Wenn die dichtrasigen Oladonien besonders in
nördlichen Landstrichen den übrigen Arten derselben Gattung den
Rang abgelaufen haben, worauf WAINIO hingewiesen hat, so steht
dies mit den eben geschilderten Verhältnissen im Einklang.
Die Entwicklung zum rasenförmigen Zusammenschluß hat nun
hinsichtlich der morphologischen Ausgestaltung noch eine besondere
Folge- beziehentlich Nebenerscheinung. Ein Vergleich der Rangi-
ferina- !) mit der Pyzxidata-Gruppe zeigt nämlich, daß beide viele
Ähnlichkeiten besitzen. So ist ihre gemeinsame stammesgeschicht-
liche Wurzel im Floerkeana-Typus zu suchen; so entwickeln beide
die Karpogone erst dann, wenn das Podetium schon eine beträcht-
liche Höhe erreicht hat; dementsprechend sitzen hier wie dort die
Spermogonien auf der Höhe der Podetien. Der einzige Unterschied
liegt in der Becherbildung hier und der Erzeugung einer Verzweigung
dort. Wie nun durch den Becher das ursprüngliche Wesen des
Podetiums überschritten wurde, indem durch ihn ein Gewebe ge-
schaffen ward, das die Funktionen des primären Thallus erneuerte,
so vollzieht sich derselbe biologische Vorgang mit der Ausbildung
rasenförmigen Wuchses. Mit dem Auftreten der Seitenäste ist zu-
nächst schon der streng vertikale Wuchs des Podetiums geschwunden,
das ‘ja anfänglich allein dem Zweck der Sporenaussaat seine morpho-
logische Struktur verdankt. Da sich aber die Spezies der Rangi-
ferina-Gruppe zu Gesellschaften zusammenschließen, so kommt
hier auch im großen und ganzen jenes ökologisch wirksame Moment
in Wegfall, nämlich daß Podetien ihre Apothecien über die Um-
gebung hochheben sollen. Da das Podetium also nicht mehr aus-
gesprochen im Dienste der Sporenaussaat steht, so müssen wir
in ihnen vegetativ geartete Organe erblicken. Dafür spricht auch
das Schwinden der grundständigen Thallusschuppen, sowie das
Auftreten von Spermogonien und Karpogonen auf den Podetium-
ästen. Freilich werden hier die Podetien oft erst Jahrzehnte alt,
ehe sie zu einer Differenzierung der Sexualorgane schreiten. — Be-
deutende Schwierigkeit bereitet es, bei diesen Arten den Ort der
Karpogonentwicklung festzustellen; dort war es der Becherrand,
hier ist es das Zweigsystem. In letzterem aber ist nicht eine so scharf
gezeichnete Linie des Insertionsortes wie im Becherrand gegeben.
Immerhin läßt sich eine Richtlinie finden; denn da die Spermogonien
nicht auf einem horizontal ausgebreiteten Thallus sitzen, können
1) Alle Arten, deren Podetien sich zu rasenförmigen Verbänden zusammen-
schließen und ohne Becher bleiben, seien als Rangiferina-Gruppe bezeichnet.
254 Hans Sättler.
die Karpogone, die von ihnen befruchtet werden sollen, nur tiefer
liegen. Suche also Karpogone an Podetien, deren Spitzen Spermo-
gonien führen! Ungeeignet sind solche, die bereits Apothecien
haben. Die karpogonführenden Gewebepartien zeigen sich zuweilen
schon dem mit einer guten Lupe bewaffneten Auge als kleine Pusteln,
so bei CI. furcata Schrad., Cl. Delessertii Wain., Cl. uneialis Web. u. a.
Vielmals wird aber auch das eifrigste Suchen nach den weiblichen
Hyphen nicht von dem gewünschten Erfolg begleitet sein; denn auch
hier herrscht die Tendenz, das ascogene Gewebe möglichst spät zur
Ausbildung zu bringen. Vielleicht existieren bei den dichtrasigen
sogar zweihäusige Arten. Eine genauere Untersuchung der dies-
bezüglichen Verhältnisse behalte ich mir noch vor. — Auch hier
wird das schläucheführende Hymenium durch interkalares Wachstum
der darunterliegenden Gewebepartien hochgehoben. Man betrachte
daraufhin die Fig. 16 und 17. Beide Stücke entstammen einem
Rasen der Ol. furcata Schrad. In Fig. 16 sind die Abzweigungen
der Podetien von Spermogonien gekrönt. Unter denen an der Spitze
wurden bei der mikroskopischen Untersuchung Karpogone gefunden.
Nach dem Befruchtungsvorgang strecken sich die Teile, welche Apo-
thecien hervorbringen und verzweigen sich noch, wobei die ascogenen
Hyphen in die einzelnen Zweige nachwachsen. Schließlich entsteht
ein Podetium vom Schlage des in Fig. 17 wiedergegebenen. Bei x
sind Spermogonien. Von unten bis dorthin gleicht das Podetium
denen der Fig. 16. Die obere Partie mit den zahlreichen Hymenien
ist gleichsam nachträglich aufgesetzt worden. — Mit den Jahren
sterben jene Spermogonien, die unterhalb der Apothecienäste liegen,
ab und man erhält wohl dann Podetien, die nur Apothecien führen.
Man darf, falls man derartige Podetien auffindet, aber nicht glauben,
daß man eine zweihäusige Spezies vor sich habe. Die Staubblätter
der Phanerogamen schwinden ja auch, sobald sie ihren Zweck er-
füllt haben. —- Die geschilderten Zustände bringen uns auf die Frage:
Weshalb entwickeln nicht auch diese Oladonien die für die geschlecht-
liche Pflanze so zweckmäßige Einrichtung des Diaphragmas? Dies
liegt offenbar daran, daß der Becher durch den rasenförmigen Wuchs
ersetzt wird. Der Becher sollte eine verbreiterte Insertionslinie für
die Sexualorgane schaffen; dasselbe ist durch die Zweige oder doch
wenigstens durch das Auftreten der Podetien en masse bewirkt.
Solch ein dichter Rasen ersetzt aber auch den Becher insofern, als
er ein Feuchtigkeitsreservoir darstellt. In dem dichten Polster einer
derartigen Oladonie (vgl. Fig. 21) hält sich das Wasser ähnlich wie
in einem Rasen Moos. Es unterliegt hier auch nur einer langsamen
Verdunstung. Damit aber sind für die Funktionen der Reproduktion
Untersuchungen u. Erörterungen üb. die Ökologie usw. der Cladoniapodetien. 955
dieselben Vorteile geschaffen, wie innerhalb der Pyzxidata-Gruppe
durch den Becher (vgl. S.239 ff.). Die morphotischen Voraussetzungen
zur Erzeugung von Apothecien sind sonach hier im dichtrasigen
Wuchs der Podetien gegeben. Es kommt hier nicht allein auf die
Verzweigung, in viel stärkerem Maße auf den rasenförmigen Zu-
sammenschluß der Podetien an; gibt es doch Arten, die nur ganz
geringe Verzweigungen aufweisen, dafür aber um so dichter wachsen,
so Ol. uncialis Web. F. dieraea Harm., Cl. rangiformis Hoffm. —
Welchen besonderen Anpassungswert ein solcher Rasen hinsichtlich
des Sexualvorganges haben kann, darauf sei mit folgendem ganz
kurz hingewiesen. Im Winter stellen derartige Spezies feste, einheit-
liche Stücke von Schnee oder Eis dar. Wenn die Schneeschmelze
einsetzt, werden zunächst die Sproßspitzen der betreffenden Oladonien
frei, während die im Rasen sitzende feste Schnee- oder Eisschicht
nur langsam zurückweicht. Das Schmelzwasser und die warmen
Frühlingsregen sammeln sich dann zur Genüge zwischen den Spitzen
der Podetien, um dem Lebensprozesse der Kopulation eine Brücke
zu schlagen. Arten, für die diese Witterungsverhältnisse nicht so
sehr in Betracht kommen, wie viele Clasmariae, führen darum die
Karpogone in unmittelbarer Nachbarschaft der Spermogonien, so
Cl. furcata, crispata, cenotea, squamosa, während gerade bei den
dichtwüchsigsten Spezies, deren Verbreitungsoptimum in den schnee-
reichen Landstrichen liegt, wie Cl. sylvatica, alpestris, rangiferina
u. a. und die auf dünnen Sprossen sitzende Spermogonien haben
(Fig. 21), oft ein ganz beträchtlicher Abstand dieser Organe von den
Partien mit ascogenen Hyphen festzustellen ist. Ob es sogar zwei-
häusige Arten gibt, das soll erst noch genauer untersucht werden.
Nach dem, was ich bis jetzt an Studien über die rasenbildenden
Arten hinter mir habe, muß ich diese Ansicht verneinen. Sicher habe
ich einhäusige Podetien, also solche mit Spermogonien und asco-
genen Elementen bei folgenden Spezies beobachtet: Cl. rangiferina
Web., sylvatica Hotfm., impexa Harm., amaurocraea Schaer., uncialis
Web., sguamosa. Hoffm., fureata Schrad., erispata Flot., Delessertii
Wain., glauca Schaer. Wenn man bei diesen Arten Podetien mit
Spermogonien findet, so darf man aus denselben Gründen, die für
die Pyzidata-Gruppe ausschlaggebend waren, in ihnen nicht spezi-
fische Pyknokonidienpodetien erblicken. Ein Podetium mit nur
Apothecien aber ist so entstanden, daß die unteren, spermogonien-
erzeugenden Partien bereits abgestorben sind; haben doch die
meisten der hierhergehörigen Spezies ein unbegrenztes Spitzen-
wachstum, während ihre Basis entsprechend in Zerfall übergeht.
256 Hans Sättler.
Wenn wir auf die bisherigen Erörterungen zurückschauen, so
finden wir, daß sie sich anlehnten an die drei großen ökologischen
Grundtypen der Oladonien:
1. der Floerkeana-Typus,
2. der Pyxidata-Typus,
3. der Rangiferina-Typus.
Der Floerkeana-Typus hat Podetien, deren äußere und innere
Gestaltung vorzüglich durch den Zweck bestimmt ist, das Apo-
thecium hochzuheben. Die ökologisch-wirksamen Momente liegen
sonach in den Funktionen der Propagation. — Sobald dieser mor-
photische Ausdruck (Säulenform, sofortige Ausbildung der ascogenen
Hyphen) überschritten wird, übernimmt das Podetium Fähigkeiten
und Funktionen des primären Thallus, nämlich Spermogonien und
Karpogone hervorzubringen. Überschritten wird der Floerkeana-
Typus
1. durch Ausbildung der Becher,
2. durch Ausbildung rasenförmigen Wuchses (reiche Ver-
zweigung).
In beiden Schöpfungen sind gleichzeitig die morphotischen
Bedingungen gegeben, unter denen sich die Ausbildung von sporen-
erzeugenden Hyphen vollziehen kann. Sonach hat die schöpferische
Natur bei den höher entwickelten Cladonien zwei Wege eingeschlagen,
die zu demselben Ziele führen. Unökonomisch wäre es, wollte die
Natur beide Merkmale in gleicher Vollendung derselben Art verleihen.
Ein Vergleich der einzelnen Spezies überzeugt denn auch davon,
daß der rasenförmige Wuchs die Becherbildung unterdrückt, daß
eines dieser Merkmale das andere gleichsam ausschließt. Man kann
von diesem Gesichtspunkte aus ganz kontinuierliche Skalen der
höheren Cladonien bilden. Dies sei in folgendem an einigen Spezies
veranschaulicht:
1. Cl. rangiferina Web. Fig. 21.
Wuchs rasenförmig, Podetien Becher nie vorhanden.
reich verzweigt, untereinander
verschlungen und verwachsen.
2. Cl. furcata Schrad. Fig. 20.
Wuchs rasig, Podetien zum Teil Die Achsenenden verbreitern
verschlungen. sich hier und da zu angedeu-
teten offenen Bechern. .
3. Cl. gracilis Willd. Fig. 19.
Wuchs gedrängt, Podetien nicht | Schmale, regelmäßige Becher
|
verschlungen. | vorhanden.
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VIII und 338 pp. Mit 135 Abbildungen im Text. Leipzig, Berlin
(B. G. Teubner) 1913. Preis geheftet M. 10.—, in Leinwand ge-
bunden M. 12.—, in Halbfranz M. 14.—.
Das großzügig angelegte Sammelwerk, welches, von Paul Hinneberg
herausgegeben, in dem bekannten Teubnerschen Verlag erscheint, bringt, nach-
dem die Bände der beiden geisteswissenschaftlichen Serien mit ungeteiltem Beifall
aufgenommen worden sind, nun in der die organischen Naturwissenschaften be-
handelnden Abteilung des dritten Teiles auch eingehende Darstellungen der pflanz-
lichen Zellen- und Gewebelehre von dem verstorbenen E. Strasburger und
der Morphologie und Entwicklung der Pflanzen von W. Benecke. Eirstere ist
die letzte Veröffentlichung des um das Fortschreiten der Botanik in den letzten
fünf Dezennien, besonders um die Entwicklung der pflanzlichen Zellen- und Gewebe-
lehre so sehr verdienten Forschers. Strasburger hat in dieser letzten Ver-
öffentlichung eine allgemeine Zusammenfassung seiner während eines durch wissen-
schaftliche Tätigkeit und Ergebnisse reichen Lebens erworbenen Ansichten und
Auffassungen gegeben und alle die Errungenschaften, die auf dem betreffenden
Gebiet zurzeit erreicht worden sind, mit kritischem Blick und der größten Sach-
kenntnis gesichtet. Eine bessere Kraft für das betreffende Gebiet konnte der Heraus-
geber nicht gewinnen, zumal St rasburger es nicht nur verstand, die Resultate
wissenschaftlicher Forschungen darzustellen, sondern dieselben auch zu populari-
sieren. Das hat er auch in dieser seiner letzten Publikation bewiesen.
Die an Umfang der Strasburgerschen Zellen- und Gewebelehre nur
wenig nachstehende Morphologie und Entwicklungsgeschichte von W. Benecke
schließt sich würdig an diese an. Auch dieser Verfasser hat es verstanden, bei aller
Wissenschaftlichkeit der Behandlung die Darstellung der wichtigsten Tatsachen
und Fragen gemeinverständlich zu geben und sich so der ganzen Tendenz des großen
Werkes anzupassen.
Die Ausstattung beider Werke ist eine vorzügliche. Beide sind nicht über-
mäßig, aber doch völlig genügend mit guten, meist dem großen von Strasburger
(128)
in Verbindung mit Jost, Schenck und Karsten herausgegebenen Lehr-
buche entnommenen Textfiguren versehen.
Schließlich sei hier noch bemerkt, daß sich an die morphologischen Darlegungen
dieses zweiten Bandes die Behandlung der Physiologie und Ökologie im dritten und
die Besprechungen der Ergebnisse der Abstammungslehre, der Systematik, Biogeo-
graphie und Paläontologie im vierten anschließen werden. GB:
Fischer, H. Beziehungen der Fortpflanzung zum Stoffwechsel im
Pflanzenreich. (Sitzungsber. d. Gesellsch. naturforsch. Freunde
zu Berlin, Dez. 1912, Nr. 10, p. 517—-521.)
Verfasser stellt folgende Hauptsätze auf:
1. Nur die Kohlenstoffatmung hat sich als fähig erwiesen, Wesen höherer
Art hervorzubringen, als die Nitro-, Schwefel- und Wasserstoffbakterien sind.
2. Bei der grünen Pflanze gibt es eine „Bodenernährung‘ und eine „Luft-
ernährung‘. Überwiegende Lufternährung bei verminderter Bodenernährung be-
günstigt die Stengel- und Blattbildung. Verminderte Lufternährung bei vorwiegender
Bodenernährung begünstigt die Stengel- und Blattbildung und verzögert (bezw.
verhindert) den Eintritt der Blühreife. Denn bei Pflanzen, die nicht aus Reservestoff-
behältern schöpfen (z. B. aus Zwiebeln, holzige Stämme usw.), stellen, wie Versuche
zeigen, die begonnene Blütenbildung bald ein, die vorhandenen Knospen werden ab-
geworfen, neue nicht mehr gebildet. Läßt sichnun durch Erhöhung des
CO, -Gehaltes der Luft eine vorteilhafte Einwirkung auf
das Pflanzenwachstum (speziell auf Blütenbildung) erzielen? Die
Experimente des Verfassers bestätigen dies. Vermehrte Verfasser den Gehalt von
CO, in der Luft, dann wurde mehr Pflanzenmasse produziert und eine Beschleunigung
der Blütenbildung erzielt. Im geschlossenen Raume war das Abbrennen von Brenn-
spiritus die billigste Quelle für CO,; bei Freilandkulturen muß man organische, humus-
bildende Substanz zuführen. Der Pflanzenbau muß der C-Versorgung mehr Auf-
merksamkeit entgegenbringen als der N-Düngung. Es gelang Verfasser, Spezies-
bastarde (Tropaeolum minus X peregrinum) bei CO,-Behandlung zur
Erzeugung keimfähiger Samen zu bringen. Dies ist für die Praxis von größter Be-
deutung. Hier als auch bei diversen Farn-Bastarden ergaben sich viele Übergänge
von frühzeitigem Abortus bis zur völligen Reife und Fertilität. Diese Reife könnte
man eben durch Steigerung der Assimilationstätigkeit steigern.
Die Arbeit strahlt eigenartige Perspektiven aus, deren Untersuchung weiter
noch viel des Interessanten bringen dürfte. Matouschek (Wien).
Jickeli, C. F. Die Unvollkommenheiten des Stoffwechsels als Grund-
prinzip für Werden und Vergehen im Kampfe ums Dasein.
(43. Jahresber. d. Senckenbergischen naturforsch. Gesellsch.
Frankfurt a. M. 1912, Heft 2, p. 142—144.)
Die einzelnen Individuen der Organismen werden mit zunehmendem Alter
durch eine große Zahl von Schädlichkeiten belastet. Die zwei Mittel, welche die Natur
besitzt, um diese Schädigungen, die Folgen der Unvollkommenheit des Stoffwechsels,
bis zu einem gewissen Grade auszugleichen, sind: Die lebhafteZellteilung,
die stets bei ungünstigen Lebensbedingungen im Kampfe ums Dasein eintritt, und
das periodische Abstoßen einzelner Teile des Organis-
mus (Laubabfall, das Fegen der Hirsche, Federwechsel der Vögel usw.) und die
darauffolgende Neubildung (,Verjüngung‘‘ nach Verfasser). Dieser Ausgleich ist
aber nur ein unvollkommener, daher tritt eine Abnützung des Organismus ein, der
(129)
zum Tode führt. Es wird aber die Belastung durch die Unvollkommenheit des Stoff-
wechsels auch die Art über das Leben des Individuums hinaus in das Stammesleben
‘ belastet, indem die Belastung von Generation zu Generation stärker wird. Ein Schutz
besteht wohl in der fortschreitenden Differenzierung der Organismen, der gewisser-
maßen zur Ausbildung von speziellen Maschinen führt, wodurch die Fehler im Gesamt-
betriebe der Anlage vermindert werden. Doch ist auch dieser Schutz örtlich und
zeitlich begrenzt. Es besteht ein ursächlicher Zusammenhang zwischen der Unvoll-
kommenheit des Stoffwechsels und der Zellteilung usw. der ontogenetischen, sondern
auch zwischen ihr und der phylogenetischen Entwicklung. Letztere ist ein wichtiges
Prinzip für Werden und Vergehen im Kampfe ums Dasein.
Matouschek (Wien).
Pascher, A. Die Süßwasser-Flora Deutschlands, Österreichs und
der Schweiz. — Jena, G. Fischer.
Die vorliegende Süßwasserflora, von der bis jetzt vier Hefte erschienen sind,
ist ein Seitenstück zu der bekannten Süßwasserfauna von Brauer und ist berufen,
einem längst gefühlten Bedürfnis nach wirklich brauchbaren und dabei doch nicht
zu teueren Bestimmungsbüchern für unsere pflanzlichen Süßwasserorganismen
abzuhelfen. Das behandelte Gebiet umfaßt Deutschland, Österreich und die Schweiz,
geht also weit über die Grenzen genannter Süßwasserfauna hinaus. Die Mitarbeiter
sind bemüht gewesen, außer der Anführung der sicher beobachteten Formen auch
Hinweise zu bringen auf noch wenig geklärte Formen und strittige Fragen allgemeineren
Inhaltes, wie Entwickelungsgeschichte und Verwandtschaft, so daß jeder Benutzer
leicht in den Stand gesetzt ist, gegebenen Falles zur Vervollständigung unseres
Wissens über die Hydrophyten sein Scherflein beizusteuern. Obwohl im allgemeinen
die Kenntnisse vorausgesetzt wurden, die die bekannteren Lehrbücher der Botanik
(Bonner Lehrbuch, Giesenhagen, Prantl-Pax u. a.) vermitteln, wird doch der speziel-
leren Behandlung jeder einzelnen Gruppe noch ein allgemeiner Teil vorangestellt
der das wichtigste aus der Morphologie, Entwickelungsgeschichte, Biologie und den
Untersuchungs-, Kultur- und Präpariermethoden enthalten soll. Für die Bearbeitung
der einzelnen Gruppen ist es dem Herausgeber gelungen, eine größere Zahl von
Spezialisten zu gewinnen. So teilen sich in die Bearbeitung der Flagellaten und Algen
der Herausgeber, Borge, Brunnthaler, Heering, Lemmermann, Lütkemüller, Migula,
Schilling, Schönfeldt und Wille, während Kolkwitz, Minden und Zahlbruckner die
Pilze und Flechten, Mönkemeyer, Schiffner und Warnstorf die Moose bearbeiten.
G. v. Beck hat die Pteridophyten und Anthophyten übernommen und ein Schlußheft
über Phytoplankton, das für jene Hydrobiologen, die, ohne Botaniker vom Fach
zu sein, sich über Planktonformen orientieren wollen, gedacht ist, wird auch vom
Herausgeber bearbeitetwerden. Die genannten Namen bürgen dafür, daß die einzelnen
* Bearbeitungen großenteils keine bloßen Kompilationen darstellen. Teils haben
die einzelnen Mitarbeiter schon umfangreichere Arbeiten über das betreffende Gebiet ge-
liefert, teils ist manchen Gruppen überhaupt zum ersten Male eine kritische Durch-
arbeitung zuteil geworden, die auch für den Fachmann von größter Wichtigkeit
sein wird. Das ganze Werk wird in 16 Heften vollständig sein. Der Preis derselben
ist ein verhältnismäßig sehr niedriger zu nennen, zumal ein reichliches, trefflich aus-
gewähltes Abbildungsmaterial die Darstellung unterstützt. Die vier bisher er-
schienenen Hefte sind folgende:
Heft 2. FlagellataeII. Bearbeitet von A.Pascher und E.Lemmermann. Mit398 Abb.
192 pag. 1913. M. 5.—, geb. M. 5.50.
Das vorliegende Heft, in dessen Inhalt sich der als Flagellatenspezialist rühm
lichst bekannte Herausgeber und der Bremer Algologe geteilt haben, beginnt mit
Hedwigia Band LIV. 9
(130)
einer Einleitung zu den gefärbten Flagellaten und einer Übersicht aller ihrer Gruppen.
Die beiden ersten Gruppen, Chrysomonaden und Cryptomonaden, sind von Pascher
bearbeitet, die Eugleninen von Lemmermann, die folgenden Chloromonadinen und
die im Anhang erwähnten gefärbten Flagellaten unsicherer Stellung ebenfalls von
Pascher. Jede Gruppe ist mit einer allgemeinen Einleitung bedacht, die außer morpho-
logischen Details auch methodologische Bemerkungen, wie z. B. über Kultur bei
den Eugleninen enthält. In allen vorliegenden vier Heften sind analytische Schlüssel :
für die Gruppen, Gattungen und Arten gegeben; auf letztere folgt dann eine Auf-
zählung der Arten mit näherer Beschreibung, Standorten und Bemerkungen.
Heft 3. Dinoflagellatae (Peridineae). Bearbeitet von A. J. Schilling. Mit 69 Abb.
66 pag. 1913. M. 1.80, geb. M. 2.30.
Verfasser, der bereits anfangs der neunziger Jahre eine ausführliche Bearbeitung
der Süßwasserperidineen gegeben hat, schildert in einem einleitenden Abschnitt
Körperbau, Ernährung, Fortpflanzung, Ruhezustände und Vorkommen der in-
teressanten Organismen, woran sich noch ein Abschnitt über Sammlung und Präpa-
ration anschließt. Im speziellen Teile gibt Verfasser ein neues System, da durch
Auftreten von beschalten und unbeschalten Formen in derselben Gattung die Art
der Umhüllung nicht mehr als Familienmerkmal beibehalten werden kann. Das
neue Einteilungsprinzip liefert das Fehlen oder Vorhandensein einer Furchungs-
struktur und in letzterem Falle ihre Ausgestaltung. Die bisherigen Gymnodiniaceen
werden als Kyrtodiniaceen, die alten Peridiniaceen als Krossodiniaceen bezeichnet.
Die 69 Figuren unterstützen wesentlich die übersichtliche Darstellung.
Heft 9. Zygnemales. Bearbeitet von O. Borge und A. Pascher. Mit 89 Abb. 51 pag.
1913. M. 1.50, geb. M. 2.—.
Für vorliegendes Heft hat der Herausgeber den allgemeinen Teil übernommen,
während der systematische aus Borges Feder stammt. Die Gattungen, die Zygne-
males, vor allem Spirogyra, gehören zu jenen, deren Artbestimmung meist auf große
Schwierigkeiten stößt, da zu ihrer genauen Determinierung fruchtende Formen
nötig sind. Wenn auch in vorliegender Bearbeitung letztere in erster Linie zur Cha-
rakteristik herangezogen werden mußten, hat sich doch Verfasser bemüht, durch
genaue Maßangaben auch der vegetativen Zellen die Bestimmung zu erleichtern.
Das Heft ist überreich mit Figuren versehen.
Heft 10. Bacillariales (Diatomeae). Bearbeitet von H. v. Sehönfeldt. Mit 379 Abb.
187 pag. 1913. M. 4.—, geb. M. 4.50.
Auch in diesem Hefte kommt ein bewährter Spezialist zu Worte. Denn Ver-
fasser hat sich bereits durch sein großes Werk Diatomaceae Germaniae einen Namen
gemacht. Auch hier finden wir einen allgemeinen Teil, der das wichtigste über den
Bau der Bacillariaceenzelle enthält und ausführlich über Fixierung und Präparation "
dieser Organismen berichtet. Zahlreiche klare, meist im Einheitsmaßstab von x 400
wiedergegebene Abbildungen führen die meisten der aufgeführten Arten im Bilde
vor und werden so die Bestimmung bedeutend fördern.
Hoffen wir, daß die große Mühe des Herausgebers und seiner Mitarbeiter darin
ihren schönsten Lohn findet, daß durch diese prächtigen Bestimmungsbücher der
Hydrophytenkunde recht viele neue Jünger zugeführt werden. Denn gerade hier
liegt ein Gebiet vor, wo noch so viel zu ergänzen und zuzufügen ist, daß die geringste
Neubeobachtung von Wert sein muß. E. Irmscher.
Rechinger, K. Botanische und zoologische Ergebnisse einer wissen-
schaftlichen Forschungsreise nach den Samoainseln, dem Neu-
(131)
guinea-Archipel und den Salomonsinseln, März bis Dezember
1905, Teil V. (Denkschriften der Math.-Naturw. Kl. d. Kais.
Akad. d. Wissensch. Wien. Bd. LXXXIX 1913, p. 444-708.
Mit 7 Doppeltafeln, 2 einfachen Tafeln und 32 Textfiguren.)
In diesem Teil der Bearbeitung der Ergebnisse von Rechingers Reise
finden sich außer zoologischen Beiträgen auch die Bearbeitung der Moose, Pterido-
phyten und Siphonogamen des Neuguinea-Archipels, der Pteridophyten und
Siphonogamen von Zeylon, Hawaii und Hongkong und botanische Nachträge und
Berichtigungen zu den vorhergehenden Teilen. Die Moose der Hawaii und Salomons-
inseln sind von V. F. Brotherus bearbeitet worden (p. 464-467). Derselbe
zählt 22 Moosarten auf, darunter neu Ctenidium (Euct.) pulcherrimum (Hawaii),
Rhaphidostegium (Aptychus hawaiiense [Hawaii]), Calymperes (Hyophilina, Eury-
cycla) poperangense (Shortlandsinsel Poperang), Barbula (Hydrogonium) Rechingeri
(Bougainville) und Ectropothecium subdistichellum (Bougainville). Die Filicales
und Lycopodiales des Neuguinea-Archipels hat Rechinger selbst bearbeitet
(p- 468—483). Von ersteren zählt der Verfasser 69 Arten, von letzteren 4 Arten
auf, darunter neu Aspidium novopommeraicum (Abbildung nach Photographie,
Taf. III, fig. 8 b, nach welcher die Art identisch zu sein scheint mit der weitverbreiteten
Dryopteris hirtipes [Bl.] O. Ktze.) (Gazellen-Halbinsel) und Dryostachyum molle-
pilosum (Bougainville) mit Habitusbild nach Photographie, p. 611, das aber nach-
träglich sich als identisch mit der kürzlich beschriebenen Dr. novoguineense Brause
herausgestellt hat. Als neu für das Gebiet werden noch von älteren Arten angegeben:
Trichomanes peltatum Bak., Dryopteris urophylla Christ, Dr. sagenioides O. Ktze.,
Niphobolus Koenigii Bl. Die als Pteris quadriaurita Retz., p. 477, aufgeführte ist
wohl sicher nicht die typische Form, die aus Zeylon beschrieben ist, sondern ver-
mutlich Pt. pacifica Hieron. n. sp., wenn dieselbe auch in den Rahmen vonHookers
Sammelspezies paßt. Im Anschlußan Rechingers Arbeit zählt dann G. Hie-
ronymus die Selaginellaceen des betreffenden Gebiets auf (p. 483—487).
Es werden 5 Arten genannt, darunter als neu beschrieben Selaginella (Hetero-
phyllum pleiomacrosporangiatum monostelicum e turma S. involventis (Sw.) Hieron.
non Spr.) poperangensis (Insel Poperang) und S. (Heteroph. pleiom. polystel.) Rechingeri
(Insel Bougainville). Bei den drei älteren Arten S. melanesica Kuhn, S. birarensis
Kuhn und S. Durvillei (Bory p. p.) Al. Br. finden sich Bemerkungen, ebenso in einer
Anmerkung solche über S. biformis Al. Br. Auf pp. 625—627 werden weiter 16 Fili-
cales, 2 Lycopodiales der Hawaiischen Inseln von Rechinger aufgeführt,
unter welchen sich aber keine neuen Arten befinden, ferner pp. 642—643 7 Filicales
und 1 Lycopodium von Hongkong und Kanton. Die unter letzteren aufgeführte
Pteris longifolia L. ist sicher nicht diese Art, sondern die von dieser amerikanischen
Art gut zu unterscheidende Pt. vittata L. Hieronymus macht dann Bemer-
kungen über Selaginella uncinata (Desv.) Spring. und die Unterschiede derselben
von S. caesia Hort. (p. 643—644). Rechinger zählt ferner p. 652—654 20 Arten
von Pteridophyten der Insel Zeylon auf. Nachträge und Berichtigungen zu den Fungi
der Samoa-. und Salomonsinseln von G. Bresadola finden sich p. 700-701,
darunter neu Podocrea ossea (Insel Bougainville), von K.v. Keißler Bemerkungen
über- eine Cordiceps sp. und p. 702; nachträgliche Bestimmungen von zwei von
Rechinger gesammelter Meeresalgen von T. Reinbold. Schließlich findet
sich p. 702—707 noch die Neubearbeitung der von K. Rechinger und Frau
auf den Samoainseln gesammelten Selaginellen von G. Hieronymus. In der-
selben werden 7 Arten aufgeführt, darunter neu $. (Heterophylium pleiomacrosp.
IR
(132)
monost.) Vaupeli. Zu den älteren Arten S. Reineckei Hieron., S. Hochreutineri
Hieron., S. Christii Hieron. und $. samoensis Bak. werden die Synonymik und Ver-
wandtschaft betreffende Bemerkungen gemacht. GH:
Wallentin, J. G. Exkursionsbuch. Im Auftrage des k. k. nieder-
österr. Landesschulrates herausgegeben unter Mitwirkung von
Fachprofessoren. Wien 1913. A. Pichlers Witwe u. Sohn, Taschen-
format, XIII und 438 pp. Gebunden 7 Kronen ö. W.
Das „Exkursionsbuch‘ ist aus dem Bestreben hervorgegangen, ‚‚den Unterricht
und das Studium in den einzelnen Lehrgegenständen über die Grenzen des Schul-
zimmers und der Arbeitsstube des Studierenden hinaus zu erweitern und durch auf-
merksame Betrachtung der in der Wirklichkeit sich darbietenden Erscheinungen
und Verhältnisse zu vertiefen und lebendig zu gestalten, wodurch das Interesse der
Schüler für das Tatsächliche mächtig geweckt und infolgedessen das Studium ge-
fördert, erleichtert und auf sichere reale Grundlagen gestellt wird‘‘. Das Buch ist
als erster Versuch auf diesem Gebiete überhaupt zu betrachten und wird
wohl in anderen Kronländern der Monarchie und in anderen Ländern Europas bald
Nachahmung finden. Es handelt sich da um „‚Lehrwanderungen‘“, die unter Leitung
der Lehrer mit den Schülern veranstaltet werden. Berücksichtigt wurden nur jene
Wanderungen, die als besonders lehrreich und daher typisch zu betrachten sind und
den Unterricht nach mehrfachen Richtungen zu fördern und zu vertiefen geeignet
erscheinen. Dem Zwecke des ‚„Exkursionsbuches‘ entsprechend, handelt es sich nicht
nur um naturwissenschaftliche, sondern auch um geographische, historische und
kunsthistorische, physikalische, astronomische Lehrzwecke, aber auch um die Besichti-
gung von chemisch-technologischen Betrieben und physikalischen Etablissements,
sowie um praktisch-geometrische Betätigung im Terrain. Jeder der Ausflüge ist von
dem betreffenden Verfasser ausprobiert und studiert worden, auch auf Grund der
vorhandenen Literatur; die Schilderungen erfolgen durchweg auf Grund eigener
Beobachtung, was namentlich auch die Lebendigkeit der Darstellung erhöht. Der
botanische Teil berücksichtigt vor allem den Wiener Wald zu allen Jahres-
zeiten, die Flora der Donauauen, des Semmering- und Hochgebirgsgebietes (Rax,
Otscher, Hohe Wand), bringt aber auch Details aus den entlegenen Gebieten. Die Ver-
fasser des botanischen Teiles sind: E. Witlaczil, Friedrich Anger,
M. Wyplel. Bis ins Detail sind anschließend die geologischen, geographischen
und mineralogischen Exkursionen ausgearbeitet, wobei die Provinz genau so berück-
sichtigt wird wie die nächste Umgebung von Wien. Auch der Fremde wird gern zu
dem Buche greifen, da die Weg- und Zeitausmaße insgesamt genau bei jedem Aus-
fluge angegeben sind. Matouschek (Wien).
Issatschenko, B. L. Ob otloZeni seristago Zel&sa vnutr bakterij.
(Über die Ablagerung von schwefligem Eisen in den Bakterien.)
(Bullet. du jardin botan. imper. de St. Petersbourg. XII. livr. 5/6.
St. Petersbourg 1912, p. 134—139.) Mit 1 Tafel.
Verfasser fand in einer Wasserprobe aus dem Baltischen Meere Microspira
desulfuricans, die eine Schwefelwasserstoffgärung hervorruft (60-—282 mgr. pro
Liter). Noch ein bewegliches Stäbchen mit einer Ablagerung von schwefligem Eisen
in den Zellen wurde vorgefunden; es bildet an den Wänden des Gefäßes ein dünnes
schwarzes Häutchen sowie einen starken Satz, der aus diesen Bakterien bestand,
die in ihrem Innern schwefliges Eisen enthielten. Auch bei den beweglichen Stäbchen
bemerkte man die Ablagerung von schwefligem Eisen in Körnchenform. Die Tafel
(133)
zeigt uns die lebenden ungefärbten Bakterien. Die schwarzen Bakterien sind jene,
in denen schwefliges Eisen abgelagert ist; die wenig bemerkbaren farblosen enthalten
kein Eisen. Weitere Untersuchungen werden beweisen, ob die Bildung des schwefligen
Eisens unter der Einwirkung des H,S des Substrats, oder aber infolge der Wirkung
des in dem Stäbchen selbst gebildeten H,S entsteht.
Matouschek (Wien).
Issatschenko, B. L. N£ekotorija dannija o bakterijach ‚‚merzloti‘
(= Einige Daten über die Bakterien des „Eisbodens“). (Bullet.
du jardin botan. imper. de St. Petersbourg, XII. t., 5/6 livr., St.
Petersbourg 1912, p. 140—154.) 2 Fig.
Erdproben aus dem Amurgebiete wurden untersucht. Die gefundenen Bakterien
befinden sich im gefrorenen Zustande, im Zustande ‚vie latente‘, die Bakterien
haben gleich den Samen höherer Pflanzen, die ihre Lebensfähigkeit in der Erde
unbestimmte Zeit erhalten, ihre Lebensbedingungen bei niedriger Temperatur seit
längerer Zeit erhalten. — Die einzelnen Proben ergaben folgendes: Eine aus 75 cm
Tiefe stammende Probe zeigte eine Bildung von Schwefelwasserstoff biogenen Cha-
rakters. Diese Bildung des H,S fand wie bei 15—18° C., so auch bei 3—5° C. statt,
wobei in letzterem Falle der Prozeß ein verlangsamter war. Wahrscheinlich findet
diese Bildung durch die Bakterien unter normalen Verhältnissen bereits bei etwas
über 0° statt; bei dieser Temperatur findet die Teilung der Bakterien sehr langsam
statt, wobei die einzelnen Zellen eine andauernde individuelle ‚Lebensdauer‘ auf-
weisen. Die Aussaat auf Giltays Substrat ergab eine Reduktion der Nitrate zu Ni-
triten. Die zweite Probe besaß nur ein Penicillium (keine Bakterien); sie
stammt aus 4 m Tiefe. In der dritten Probe (160 cm Tiefe) fand man Bakterien,
die ebenfalls die Nitrate zu Nitriten verwandeln können. Auf Winogradskis
Substrat für Clostridium Pasteurianum fand man: ein unbewegliches
Stäbchen, das ein Häutchen bildete, und eine sporentragende Trommelschlegelform
am Boden des Kolbens. Auf Fleischpeptongelatine wurde eine gelbe Kokke 2—3 u
Diameter) gefunden. Bei der vierten Probe (aus 4 m Tiefe) kam es zu keiner Zer-
setzung der Nitrate; auf Fleischpeptonagar bildete sich auf der Oberfläche desselben
ein weißer dichter Belag. Aufdem Winogradskischen Substrate entwickelten
sich 3 Formen: an den Enden abgerundete Stäbchen, Stäbchen mit Sporen an den
Enden und ein typisches Clostridium (wohl dem Cl. Pasteurianum
ähnlich und vielleicht auch fähig einer Assimilation des Stickstoffes). Die Frage
über die Herkunft der Bakterien des ‚‚Eisbodens‘‘ ist noch nicht gelöst; sie sind zu
uns nach längerem Zeitraum gelangt. Matouschek (Wien).
Paldrock, A. Untersuchung der Jakutenspeise auf Leprabazillen.
(Sitzungsber. d. naturforsch. Gesellsch. bei der Univers. Jurjew,
Jurjew 1912, XXI. 1/2, p. 69—80.) Russisch und deutsch. .
Beobachtungen von Fachmännern in Jakutsk zeigen an, daß in Ostsibirien
Fischepidemien auftreten (Ligulose, Myxosporidiose). Der Jakute gräbt gegen den
Winter kleine Fische in Gruben, um sie für den Winter als Vorrat zu haben. DaMilch
darüber gegossen wird, tritt eine Gärung auf, die erst bei den Frösten aufhört. Die
hartgefrorenen Fischblöcke werden im Winter aufgehackt und mit Milch und Dünn-
bier zur Speise bereitet. Diese widerlich riechende Speise heißt Söma. N.A.Popow
ist ein überzeugter Gegner der Ansicht, daß die Verbreitung der Lepra unter
den Jakuten direkt dem Genusse dieser Speise zuzuschreiben ist. Verfasser und
(134)
J. J. Schirokogorow untersuchten nach verschiedenen Methoden Speise-
proben, doch fanden sie keine Leprabazillen in ihnen.
Matouschek (Wien).
Sharp, L. F. Some bacteriologie studies of old soils.. (The Plant
World XVI. 1913. 4. p. 101—105. Baltimore.)
Es wurden die bis 30 Jahre lang aufbewahrten Erdproben aus der Sammlung
Prof. Hilgards untersucht. Die gefundenen Resultate sind:
1. Erdproben, die nur wenig alkalische Salze enthielten, zeigten nach 30 Jahren
75 000-570 000 Mikroorganismen per Gramm, Alkaliböden 5000—60 000 per Gramm.
In letztgenannten Böden sind die ammoniakbildenden Organismen am widerstands-
fähigsten.
2. Azotobakter fand sich nur im Sandboden vor. In zwei schlickigen Böden
wurde ein schwacher Nitrifikationsprozeß festgestellt, der sonst stets fehlte.
3. Keine Beziehung fand man zwischen Zahl und physiologischer Wirksamkeit
der Mikroorganismen.
4. Sicher wirkt der Boden erhaltend auf die Mikroorganismen, welche ja unter
ungünstigen Bedingungen sich befinden. Matouschek (Wien).
Stevens, F. L. and Withers, W. A. Studies in Soil Bacteriology V.
The nitrifying and ammonifying powers of North Carolina soils.
(Centralbl. f. Bakt. u. Par. 2. Abt. XXXIV 1912, p. 187—203.)
Bereits in vier früheren Artikeln haben sich die Verfasser eingehend mit der
Bakteriologie verschiedener Böden befaßt und sie haben ihr Augenmerk hauptsächlich
dem Gehalt der Böden an Nitraten und Ammonverbindungen zugewandt. Dieser
Artikel ist der Untersuchung zahlreicher Bodenproben von North Carolina gewidmet.
Die Resultate werden in einer Tabelle niedergelegt, auf die hier hingewiesen sein mag.
G. Lindau.
Brunnthaler, J. Die systematische Gliederung der Protococcales
(Chlorophyceae). (Verhandl. d. k. k. zool.-botan. Gesellsch. in
Wien, LXIII, 1/4. Heft 1913, p. 76—91.)
Eine Besprechung der bisher publizierten Einteilungen der genannten Gruppe
geht voran. Anschließend an die Einteilungen von Wille (in den Nachträgen zu
Engler-Prantl Pflanzenfamilien I, 2, 1909) entwirft Verfasser auf Grund
umfassender eigener Betrachtungen folgende neue Gliederung:
A. Zoosporinae.
1. Familie: Protococcaceae.
a) Protococceae (Chlorococcum, Cystococcus, Dictyococcus, Ken-
trosphaera).
b) Endosphaereae (Chlorochytrium, Scotinosphaera, Endosphaera,
Phyllobium).
2. Familie: Halosphaeraceae (Halosphaera).
3. Familie: Characiaceae (Characium, Sykidion, Characiella, Codiolum,
Actidesmium).
4. Familie: Protosiphonaceae (Protosiphon).
5. Familie: Hydrodictyaceae (Euastropsis, Pediastrum, Hydro-
dietyon).
B. Autosporinae,
6. Familie: Eremosphaeraceae (Eremcsphaera, Excentrosphaera).
(135)
7. Familie: Chlorellaceae.
a) Chlorelleae (Chlorella, Placosphaera, Radiococcus, Tetracoccus).
b) Micractinieae (Golenkinia, Phytelios, Richteriella, Acantho-
sphaera, Echinosphaeridium, Meringosphaera).
8. Familie: Oocy’staceae.
a) Oocysteae (Oocystis, Ecdysichlamys, Scotiella, Glaucoeystis).
b) Lagerheimieae (Pilidiocystis, Bohlinia, Lagerheimia, Choda-
tella, Franceia).
c) Nephrocytieae (Nephrocytium).
d\) Tetra&ädrieae (Tetra&dron, Thamniastrum).
9. Familie: Scenedesmaceae.
a) Scenedesmeae (Scenedesmus, Actinastrum, Closteriococcus,
Didymogenes, Lauterborniella, Crucigenia, Hofmania, Tetrastrum).
b) Selenastreae (Kirchneriella, Selenastrum, Dictyosphaerium,
Dictyocystis, Dimorphococcus, Ankistrodesmus).
10. Familie: Coelastraceae (Coelastrum, Burkillia, Sorastrum).
Die Gründe, welche den Verfasser zu dieser Einteilung zwingen, muß man
‘im Originale nachlesen. Matouschek (Wien).
Brunnthaler, J. Die Algengattung Radiofilum Schmidle und ihre
systematische Stellung. (Österr. Bot. Zeitschrift LXIII 1913,
p- 1-8. Mit 3 Textfiguren.)
Die Gattung Radiofilum wurde bisher meist zu den Ulotrichaceen gestellt;
es wurde auch die Ansicht geäußert, daß es eine Tetrasporacee ist. Alle Merkmale
sprechen jedoch nach dem Verfasser der vorliegenden Abhandlung dafür, daß es zu
den Desmidiaceen gehört, ähnlich wie Oocardium, dessen Zugehörigkeit zu den
Desmidiaceen durch Senn nachgewiesen wurde, und zwar ist Radiofilum in die
Subfamilie der Placodermeae, am besten in die Nähe von Desmidium einzureihen.
Der Verfasser wies nach, daß die Zweischaligkeit der Membran, der Teilungsmodus
und auch der Bau der Gallerthülle ganz ähnlich denen der Desmidiaceen sei und
widerlegt die Einwände, welche gegen die Stellung von Radiofilum unter die Des-
midiaceen gemacht werden könnten. Nach den Ausführungen desselben gehören
zu dieser Gattung drei Arten, und zwar: 1. R. conjunctivum Schmidle syn. R. api-
culatum W. West und G. S. West, Geminella conjunctiva (Schmidle) Wille, bisher
in Deutschland, Rußland, Amerika (ohne Standortsangabe), Paraguay und Australien
gefunden; 2. R. flavescens G. S. West syn. Geminella flavescens (West) Wille, in
England gefunden; 3. R. irregulare (Wille) Brunnth. syn. Ulothrix irregularis Wille,
Hormospora transversalis Br&b. var.? Möbius, bisher in Deutschland, Österreich,
Böhmen, Norwegen und in Australien gefunden. GH:
Hofmann, K. Die Bacillarien der Kieselgur und der Abwässer der
Kaiserquelle in der Soos. I. Beitrag. (8. Jahresbericht d. Staats-
realschule und Staatsreformrealgymnasium im 8. Wiener Ge-
meindebezirke für das Schuljahr 1912/1913. Wien 1913, 8°,
p- 3—17, Verlag der Anstalt.) 1 Tafel.
Das Gebiet liegt an der Bahn Tirschnitz-Schönbach in Nordwestböhmen. Das
Mineralmoor der Soos, rings, außer im Süden, von Torfmoor umgeben, füllt eine Mulde
aus, hat ein Areal von 2300 Aar und als Untergrund den Altenteicher Granit. Auf
diesem liegen tertiäre Sande, eine wasserstauende Tonschicht als Grenzglied gegen
die Quartärformation, dann Schwemmsand und endlich das Mineralmoor (5 m
(136)
mächtig). Das große Kieselgurlager liegt im Osten des Sudwerkes, das Liegende
derselben ist wohl die oben genannte Tonschicht. Das Lager verdankt seine Ent-
stehung einem Wasserbecken, das durch die Abwässer der Kaiserquelle, die ungefähr
680 Schritte davon entfernt, in früherer Zeit dahin abgeflossen ist, gespeist wurde.
Die Ergiebigkeit der Quelle beträgt 30000 Hektoliter pro Tag und ist konstant
18,4°C. warm. Am schönsten und reichhaltigsten treten die Bacillarien in der Mitte
des Südrandes am großen Lager auf. Außerdem wurde das aus dem mittleren der
drei Abzugsgräben der Kaiserquelle stammende Sumpfwasser mit Entero-
morpha intestinalis untersucht. Die Diatomeen werden der Reihe nach
besprochen und abgebildet. Als allgemeine Resultate können folgende Sätze auf-
gestellt werden:
1. Die von Ehrenberg, Grunow, Biber als fossil angegebenen
Diatomeen kommen fast alle jetzt noch lebend in den Abwässern der Kaiserquelle
vor. Es sind meist typische Brackwasserarten und es reiht sich die Bacillarienflora
der Soos diesbezüglich harmonisch an die halophilen Phanerogamen an. Solche
sind: Glaux, Triglochin, Spergularia salina Pr. vor allem.
Künftighin muß die andere Mikroflora (Enteromorpha usw.) und die Mikrofauna
(Protozoen, Stratiomyces usw.) unter diesem Gesichtswinkel betrachtet werden.
2. Im Kieselgurlager dominieren Campylodiscus Clypeus, Am-
moeoneis sphaerophora, Navicula hungarica, Nitzschia
spectabilis, Melosiracrenulata; in den Abzuggräben der Kaiserquelle
aber Synedra pulchella und affinis, Amphora coffeae-
formis, Navicula hungarica und namentlich Nitzschia- Arten.
Die Salze für die Brackwasserdiatomeen können nur von den Mineralquellen
(vor allem der Kaiserquelle) stammen, deren Zusammensetzung sich nicht wesentlich
geändert haben mag. Es ist zu bewundern, daß in diesen Sümpfen eine Vegetation
überhaupt möglich ist, wo doch die scharfe Moorerde in kurzer Zeit das Schuhwerk
zerfrißt,
3. Im Kieselgurlager sind Schichten verschiedenen Alters anzunehmen. °
4. Die Bacillarien des Neusiedlersees stimmen nach Pantocsek vielfach
mit denen der Soos überein; auch in den Effloreszenzen an den Ufern der Na-Tümpeln
von El Kab kommen nach O. Müller Arten vor, die auch die Soos zeigt.
Matouschek (Wien).
Kasanowsky, V. und Smirnoff, S. Spirogyra borysthenica nov. spec.
(Österr. Botan. Zeitschrift LXIII 1913, p. 137—141. Mit Taf. III
und 1 Textfig.)
Die Verfasser beschreiben die neue Art der Gattung Spirogyra, welche an
mehreren Orten des Dnjeprtales mit einer Var. ß. echinospora gefunden wurde, ein-
gehend. Dieselbe gehört nach dem Bau der Scheidewände zu der Sektion Salmacis
(Bory) Hansg. und nach dem Bau der Mittelhaut der Zygosporen zu der Subsektion
B. von, De Toni und geben auf einer Vergleichstabelle die Unterschiede von
anderen verwandten Arten an. GH,
Lohmann, H. Die Probleme der modernen Planktonforschung.
(Verhandl. d. Deutschen zoolog. Gesellschaft auf der 22. Jahres-
versammlung zu Halle, vom 28.—31. Mai 1912, herausgegeben
von A. Brauer. Leipzig 1912. W. Engelmann, p. 16—109.)
Mit Karten.
(137)
Folgende Definition entwirft der Verfasser: „Das Plankton ist eine in
sich geschlossene Lebensgemeinschaft, die das größte Lebensgebiet unserer Erde
erfüllt und vermöge ihres Pflanzenreichtums die überragende Nahrungsquelle für
das gesamte übrige Leben der Hydrosphäre darstellt, zugleich aber eine Welt von
frei im Medium schwebenden Organismen bildet, wie sie nur der Hydrosphäre eigen
ist und der Atmosphäre vollständig fehlt.“ Wegen der genannten 3 Eigenschaften
hat die Planktonforschung eine ganz allgemeine Bedeutung für die Erforschung des
Lebens auf unserer Erde überhaupt. Außerordentlich anziehend schildert Verfasser
die Geschichte der Planktonforschung (Bedeutung der ersten
Anwendung des Netzes als filtrierenden Fangapparat von Seite Johannes
Müllers, die Challenger Expedition, Chuns „Gestaltungsproblem‘, die Ver-
mehrungsschnelligkeit und Vernichtungsgröße Hensens), die Planktonexpe-
ditionen, das „Gesamtplankton‘‘, zugängig gemacht durch die Filter und Zentri-
fugen). Ein besonderer Abschnitt beschäftigt sich mit dem „Gestaltun gs-
problem‘, also inwiefern der Bau der notwendige Ausdruck der Anforderungen
ist, welche die Existenzbedingungen an den Organismus stellen, wenn er sich ihnen
gegenüber erfolgreich durchsetzen will. Fünf Forderungen werden da erläutert:
I. Das Vermögen der Selbsterhaltung [durch ausreichende Ernährung, durch aus-
reichenden Schutz]. II. Das Vermögen der Stammeserhaltung [a) durch ausreichende
Vermehrung, b) durch ausreichendes Variationsvermögen]. III. Das Vermögen des
dauernden Schwebens. Die Planktontiere gruppiert Verfasser nach Art der Nahrungs-
gewinnung in folgende Gruppen: Taster, Sedimentierer, Jäger. Zu den ersteren ge-
hören jene Tiere, welche auf irgendeine Weise das Wasser auf Nahrung abtasten,
während sie selbst in Ruhe bleiben (Globigerinen, Radiolarien, Siphonophoren usw.).
Die Sedimentierer bringen das Wasser in strömende Bewegung und schlagen aus dem-
selben die Organismen nieder, welche dann zur Nahrung dienen (thecosome Ptero-
poden, Krebse, Pyrosomen, Salpen, Appendicularien usw.). Zu den Jägern gehören
die Ctenophroen, Medusen, Polychaeten, Cephalopoden, Jungfische). Der Nahrungs-
erwerb hat einen riesigen Einfluß auf die Gestaltung der Planktonpflanzen und -tiere:
„Die von der Sonnenenergie und gelösten Nährstoffen lebenden Pflanzen sind durch-
wegs einzellig, oft sehr klein, mit farblosem Skelett und farblosem Plasma, aber
farbigen Chromatophoren. Die Tiere haben leistungsfähige Lokomotions- und Sinnes-
organe; nur in wenigen Fällen gibt es eine Anpassung an die Aufnahme gelöster
Nährstoffe. Um die Lücken in der Erforschung des Gestaltungsproblems zu beseitigen,
ist es wünschenswert, daß das Leben der Organismen in ihrer natürlichen Umgebung
und Gefangenschaft durch Beobachtung, Experiment und Kulturen erforscht werde.
— Das letzte Kapitel bespricht das „Bevölkerungsproblem‘. Man hat
da zu untersuchen: die Verbreitung der Planktonten, den Wechsel ihrer Bevölkerungs-
dichte, die Struktur des Planktons als Lebensgemeinschaft. Nur wenige große
Planktontypen lassen sich unterscheiden, nämlich 6, von denen je 2 als Gegen-
sätze zusammengehören:
1. das Plankton der Flachsee und der Hochsee;
2. das Plankton der produktiven oberen und der unproduktiven tieferen Wasser-
schichten;
3. das Plankton des warmen und des kalten Wassers.
Von der Oberfläche des Meeres zur Tiefe nimmt im allgemeinen die Bevölkerungs-
dichte schnell ab. Da ergeben sich in diesem Kapitel interessante Daten über die
vertikale Verteilung der Planktonten, über Endemismus, über die Beurteilung der
Jahresproduktion, über die Planktonmaxima, über den Wechsel der Bevölkerungs-
dichte der Planktonpflanzen mit der geographischen Breite in den verschiedenen
(138)
Tiefenzonen, über biologische Gruppen, über Mittel, die Menge der im Wasser ent-
haltenen Bakterien quantitativ festzustellen, über die biologische Struktur des Ge-
samtplanktons usw. Von der Lösung, die das Bevölkerungsproblem stellt, ist man
aber noch weit entfernt, da vor allem die wandernden Planktongemeinschaften zu
studieren wären. — In einer Schlußnotiz betont Verfasser, daß das „lebende“
Plankton in seiner natürlichen Umgebung betrachtet werden muß und daß statt
geistreicher Schätzungen und Erklärungen exakte Forschungsmethoden treten
müssen, Matouschek (Wien).
Norum, E. PBrunalger fra Haugesund o omegn. (Nyt Magazin 1.
Naturvidenskaberne Bd. 51 1913, p. 131—160, Pl. 11.)
Die von N. Wille durch eine mit Wiedergabe einer Photographie gezierten
Lebensskizze des am 9. Juli 1908 beim Baden verunglückten Verfassers eingeleitete
Abhandlung enthält die Aufzählung der von E. Norum im Haugesund und Um-
gebung im Trondhjemsfjord beobachteten und gesammelten Braunalgen. Es werden
davon 84 Arten aufgezählt. Zu allen werden Bemerkungen über das Vorkommen
an den Standorten, bei manchen auch morphologische Angaben über die verschiedenen
Formen gemacht und als neue Art wird Phycocoelis Alariae beschrieben und auf
der guten Tafel abgebildet. G3H:
Ostenfeld, C. H. On the Distribution of Bacillariales (Diatoms) in
the Plankton of the North European Waters according to the
International Sea Investigations, with special Relation to the
Hydrographical Conditions. (Bull. Trimestriel etc., publie par
le Bureau du Conseil permanent international pour l’exploration
de la mer, resum& plantonique, 3. partie. Copenhague, Sept. 1913.)
Es ist eine bekannte Tatsache, daß in den Küstenregionen die Diatomeen den
wichtigsten Teil des Meeresplanktons bilden, während die Peridineen nur einen ver-
hältnismäßig kleinen Teil desselben ausmachen. Obgleich in den Excrementen der
als Fischfutter dienenden Copepoden nur Schalenpanzer der kleineren Diatomeen-
arten gefunden werden, so ist es doch nicht zu bezweifeln, daß auch größere Diatomeen
zur Ernährung der Copepoden dienen, daß diese vermutlich den Inhalt der Diatomeen
aufnehmen können, ohne die Schalen einzuschlucken und daß somit es sicher scheint,
daß die Diatomeen ihre Hauptnahrung bilden. Dem entsprechend sind in diatomeen-
reichen Regionen auch viel Copepoden vorhanden, und da die Fische sich nach cope-
podenreichen Regionen hinziehen, so sind diese Küstengegenden auch zugleich die
fischreichsten.
Von solchen Erwägungen ausgehend, hat der Verfasser der vorliegenden Ab-
handlung eine größere Anzahl von echten Planktonformen aus den 241 überhaupt in
Tabellen eingetragenen ausgewählt, die in größerer Anzahl sich im Plankton finden,
behandelt die einzelnen Arten, im ganzen 64 eingehend im Text und gibt von vielen
Kärtchen, in welche ihre Verbreitung für vier Monate (Februar, Mai, August und
November) eingetragen ist. Im Text werden von jeder Art die allgemeine Verbreitung
und die biologischen Verhältnisse erörtert, die Verbreitung in den betreffenden er-
forschten Regionen angegeben, die Schlußfolgerungen aus diesen gezogen und noch
sonstige Bemerkungen über dieselbe gemacht. ‘Es würde hier zu weit führen, auf die
Angaben über die einzelnen Arten einzugehen. Planktonforscher, welche sich speziell
für die Erforschung des Meeresplanktons und die praktischen Beziehungen, welche
dieser Wissenszweig zu den Fischereiverhältnissen bietet, interessieren, werden eine
ee
Fülle von Einzelbeobachtungen in der vorliegenden Abhandlung vorfinden und mögen
hiermit auf dieselbe aufmerksam gemacht sein. GEH;
Pantocsek, J. A lutillai ragpaläban elöfordulö Bacillariäk vagy
Kovamoszatok leiräsa (= Beschreibung der im Klebschiefer von
Lutilla vorkommenden Kieselalgen oder Bacillarien). 2 Taf.
mit 81 Fig. Pozsony 1913, 8°, 19 pp. Magyarisch.
Das Bacillariendepot von Lutilla liegt im Barscher Komitate und wird
von einem kreideartigen, weißlichen, leichten, geschichteten Klebschiefer (ähnlich
dem von Dubravica) gebildet. Die in diesem Gestein vorkommenden Bacillarien
stimmen auffallend mit denen des Klebschiefers von Dubravica überein. Die
im Gesteine vom Verfasser konstatierten 59 Arten und Varietäten zeigen. sicher,
daß dasselbe ein dem Neogen angehöriges, im Süßwasser abgelagertes Gebilde ist.
Das Wasser, in welchem das Gestein abgelagert wurde, war 25—30° C. warm, da
Melosira undulata (E.) Kg. gefunden wurde, welche Art heute rezent
in heißen Quellen von Java lebt. Als neu werden mit lateinischen Diagnosen be-
schrieben:
Cymbella alpina Grun. n. v. notata, C. aspera Her. n. v. remotestriata,
C. inflexa, spectabilis, ventricosa (drei neue Arten); Pinnularia maior Kg.
n. v. abreviata, P. viridis E. n. v. producta; Navicula ammophila Grun. n. v.
latior, N. lacunarum Grun. n. v. notata, N. Roteana (Rab.) Grun. n. v. stauroforma;
Gomphonema pinnatum n. sp., G. subelavatum Grun. n. v. staurophora;
Epithemia Cistula (E.) Grun. n. v. producta; Eunotia fossilis n. sp.;
Synedra lanceolata Kg. var. n. abreviata, S. Ulna E.n. v. crassa; Fragi-
laria Harrisonii (W. Sm.) Grun. n. v. ovalis und n. v. lanceolata, F. pinnata
E. var..n. ovalis und n. v. linearis, F. Clevei Pant. n. v. linearis; Melosira are-
naria Moor. n. v. vestita; Echinopyxis globula n. sp. — Außer diesen
neuen Formen bildet Verfasser auch viele schon bekannte ab.
Matouschek (Wien).
Rouppert, K. Über zwei Plankton-Diatomeen (Chaetoceros Zachariasi
und Attheya Zachariasi). (Bull. Acad. d. Sci. de Cracovie, Cl.
d. Sci. Mat. et Nat. Ser. B. Sci. Nat. Juin 1913, p. 298—306,
pl. XXXVI-XXXVII.)
Der Verfasser fand eine Art von Chaetoceros mit Enteromorpha intestinalis
und Oscillatoria tenuis im Altwasser der Weichsel in Slonsk bei Cechocinek, die er
nach Vergleich mit einer Originalprobe aus dem Prester See bei Magdeburg mit Ch.
Zachariasi identifizierte. Derselbe ergänzt die Diagnose, welche Honigmann
von der Art gegeben hat, besonders durch Maßangaben und weist nach, daß Honig-
mann die mit deutlich verkieselter dicker Membran versehenen Dauersporen für
Chromatophoren gehalten und als solche abgebildet hat. Es war auch ein Irrtum
von Honigmann, wenn er glaubte, fünf Arten aufstellen zu können. Nach
dem Verfasser gehören die von Honigmann aufgestellten fünf Arten nur zu
einer sehr variablen Art. Derselbe geht dann auf das Auftreten der Art in salzigen
Binnengewässern ein. Er unterscheidet ein Hyphalmyroplankton der brackischen
Gewässer am Seeufer und ein solches der salzigen Binnengewässer und führt die in
beiden vorkommenden Chaetocerosarten an. Der Zusammenhang der ersten Gruppe
mit pelagischen Formen ist klar, während die Erklärung des Vorkommens der der
zweiten Gruppe in Binnengewässern auf gewisse Schwierigkeiten stößt. Man kann
sie, wie es Henckel mit den Chaetocerosformen des Kaspischen Meeres tut, als
(140)
Relikte betrachten oder auch mit Iwanow und Frl. Dr. Woloszynska
annehmen, daß man noch überall diese Formen auch in süßen Wassern als kosmo-
politische Planktonkomponenten finden wird.
Die Untersuchung der Prester Probe ergab im Anschluß an die vörstchen
Ergebnisse auch noch, daß Honigmanns Anthoceras magdeburgense identisch
ist mit Attheya Zachariasi Brun., von welcher der Verfasser in der Probe Dauer-
sporen fand und deren Beschreibung er vervollständigen konnte.
Zum Schluß bemerkt Rouppert noch, daß die Vereinigung der Gat-
tungen Chaetoceros, Peragallia, Attheya und Rhizosolenia in eine Gruppe, die Forti
auf Grund der Panzerstrukturen vorgenommen, ihm wegen der Ähnlichkeit der Dauer-
sporen von Chaetoceros und Attheya als völlig begründet erscheint. GH;
Schiffner, V. Über einige neue und interessante Algen aus der Adria.
(Verhandl. d. k. k. zool.-bot. Gesellsch. in Wien 1913, LXIII,
5/6, p- [81]—183].)
Neu für die Adria sind: Nitophyllum laceratum (Gmel.) Grev., Halymenia
trigona Kütz., Callophyllis laciniata (Hds.) Kütz. (sehr breitlappig, teste P. Kuckuck),
Sporochnus dichotomus Zanard (identisch mit Carpomitra Cabrerae Kütz.), Sphacella
subtilissima Rke. (bisher nur von den Balearen bekannt, doch immer auf Zweigen
der vorigen Art), Cystosira dubia Val. (von G. Lichtenstern irrtümlich früher als
Fucus ceranoides angesehen), Cystosira opuntioides Borg. 'Es zeigt sich, daß fast
alle in der letzten Zeit bei Pelagosa in größeren Meerestiefen aufgefundenen Algen
(außer mancher oben erwähnten, auch Halopteris filicina und Laminaria Rodriguezii
Born.) in ganz ähnlicher Gesellschaft auch bei den Balearen vorkommen, so daß die
Algenflora dieser beiden sehr entfernten Punkte überraschende Übereinstimmung
aufweist. — Anhangsweise wird als neu für Tirol die seltene Süßwasserfloridee
Lemanea mamillosa Kütz. var. subtilis (Ag.) Sirod. (legit A. Kerner?) angegeben.
“ ; Matouschek (Wien).
Schiller, Josef. Bericht über die botanischen Untersuchungen und
deren vorläufige Ergebnisse der III. Kreuzung S. M. S. „Najade“
im Sommer 1911. Mit 2 Textfig. (Österr. Botan. Zeitschr. 1912,
“Nr. 10 u. ff., p. 359368, 411-416.)
Zweck der Kreuzung des genannten Schiffes ist, die horizontale und vertikale
Verteilung der Grund- und Schwebeflora der Adria zu erforschen. Die Untersuchungen
des Benthos erstrecken sich bis an die italienische Küste (Entfernung 10 See-
meilen). Die angewandten Apparate sind: Dredgen, Trawlnetze, ein Zahnanker und
ein an langer Stange befestigter Kratzer mit und ohne Netzsack sowie eine Zange
zum Heben von Steinen. Die Funde in der Litoralregion zu Ragusa werden verzeichnet,
ebenso das Ergebnis des Dredgezuges zwischen Lacroma und Ragusa (Algen).
Eine große Ausbeute ergab die Insel Pelagosa, wobei man nicht von
einer allgemeinen Verarmung der Algenflora der oberen Wasserschichten sprechen
darf. Den Charakter der Bewachsung bestimmten da die Kalkalgen, Corallineen und
Melobesien;. zu nennen sind Lithophyllum tortuosum (Esp.) Fosl. f.
crassa (Lloyd) Hauck in der Gezeitenzone und eine dem Lithothamnion
Lenormandi (Ar.) Fosl. sehr nahestehende krustige Kalkalge.
Desgleichen wird das Ergebnis des Dredgezuges bis 90 m Tiefe um Pelagosa und
das der Inselkanäle erläutert. Das bewachsene Terrain der letzteren ist ein geringes;
einmal waren die Phaephyceen Arthrocladia und Sporochnus vor-
(141)
wiegend, das andere Mal Valonia macrophysa mit Halopteris filicina
und Vidalia volubilis.
Die Untersuchung der Litoral- und Sublitoralzone der Insel Po mo, die aus
Augit-Diorit besteht, ergab, daß keine einzige der auf Pelagosa beobachteten Kalk-
algen auf Pomo fehlt; ein Zeichen, daß das Gesteinssubstrat keinen Einfluß ausübt,
sondern nur die durch die physikalischen Faktoren des Wassers gegebenen Lebens-
bedingungen ausschlaggebend sind. Das gleiche gilt bezüglich der Elitoralzone Pomos
im Vergleiche zu der der Insel Pelagosa. In der Bucht von Lissa gedeiht Posidonia
üppig; ihre einzige epiphytische Bewachsung bildete Melobesia pustulata.
Charakteristisch ist hier Padina ri gida, auf die in der Tiefenlinie von 2,5 m
Amphiroa rigida folgt. Die Grenze zwischen diesen Algen ist eine scharfe.
Eine artenarme Bewachsung zeigten die Buchten von Lussin, Sebeniciousw.,
wegen der geringen Wasserzirkulation und des Mangels der Brandung; daher un-
geschwächte intensivste Beleuchtung und hohe Erwärmung (lauter die Flora schädi-
gende Faktoren).
Die Vegetation dr blauen Grotte von Busi besteht aus Palmo-
phyllum, Dasya Wurdemannii, Lithophyllum, Peys-
sonnelia-Arten, lauter prachtvoll grell gefärbte Arten. Von den eigentlichen
Tiefenformen der Adria war wenig zu finden; es verursacht geringere Lichtintensität
allein noch nicht das Aufsteigen der Tiefenformen zu allen Jahreszeiten.
1. Horizontale Verteilung der Algenvegetation während
der August-September-Fahrt 1911. Verfasser unterscheidet 4 Typen:
a) Die Formationen der landfernen Inseln und der der offenen See zugekehrten
Gestade der Inseln und des Festlandes. Starke Wasserbewegung infolge
von Gezeitenströmung und Winden. Charakteristisch sind die für die Litoral-
und Sublitoralzone von Pomo z. B. angegebenen Arten.
#) Die sogenannten „inneren“ Inseln mit den zwischen ihnen liegenden Kanälen.
Geringe Wasserbewegung. Artenärmer! Bis zu etwa 20 m die ausdauernden
Cystosiren mit vereinzelt stehendem Sargassum linifolium. Die
sonstigen Typen werden einzeln angeführt. f
y) Die stillen ruhigen abgeschlossenen Buchten. Mit größter Verarmung.
Posidonia-Wiesen mit MelobesiaLejolisii Boz. als weißlichen
Überzug. Der aus Kalkgeröll gebildete Strand weist Cystosiren (spärlich)
auf; in der Nähe menschlicher Ansiedlungen Hypnaeca musci-
formis, Ulva Lactuca, Enteromorpha intestinalis
Zostera schützt die Gracilariaarten. Dort, wo Süßwasser ein-
mündet, gibt es stets die grellgefärbte Hildenbrandia proto-
typa, Lithothamnion Lenormandi (Ar) und Ralfsia
verrucosa. 5
€) Gegenden von 43’ 30° n. Br. nach Süden, und zwar unter 40 m Tiefe. Hier
die oben für die Algentiefgründe bei Pomo und Pelagosa angegebenen
Arten vorkommend. Häufige Verschlammung des Grundes.
Für Lithophyllum racemus (Lam, für Lithothamnion
Lenormandi und Colpomenia sinuosa konnte Verfasser die horizontale
Verbreitung gut verfolgen.
2. Vertikale Verteilung der dalmatinischen Algen im
Sommer: Bis zu 15 m waren die steil abfallenden Wände der Inseln Pomo und
Pelagosa reich bewach Darunter tritt eine geradezu sprunghafte Verarmung auf.
Die Ursache liegt nicht in den Lichtverhältnissen, sondern nur in der plötzlichen
Temperaturerniedrigung zwischen 10 und 20 m.
(142)
Aus den Abschnitten: Biologie der Chlorophyceen, der Phaeophyceen, der
Rhodophyceen der Elitoralzone greifen wir folgende zwei Hauptergebnisse heraus:
Schizymenia minor wirdin der Tiefe perenn, während sie in den oberen
Wasserschichten typische Saisonformen bildet. Phyllophora nervosa
ist eine typisch stenophotische Art; siealsauch Sphaerococcuscorono-
pifolius kümmern in der Tiefe.
Für de Planktongewinnung kamen die neuesten Methoden zur
Anwendung. Das Maximum des Netzphytoplanktons lag stets innerhalb der
obersten 40 m, ärmer in der nördlichen Adria bis zu 40° nördl. Br., reicher im
Süden. An Zentrifugenplankton ist die Adria im Sommer sehr arm; das Tropen-
gebiet ist an Coccolithophoriden und Peridineen weit reicher als die hochsommer-
liche Adria. Die Repräsentanten beider Arten von Plankton werden angeführt
und biologische Notizen angeschlossen. Matouschek (Wien).
Schiller, J. Über Bau, Entwicklung, Keimung und Bedeutung der
Parasporen der Ceramiaceen. (Österr. Botan. Zeitschr. LXIII 1913,
p. 144—149, 203—210. Mit Taf. IV—VI und 11 Textfig.)
Die Untersuchungen des Verfassers erstrecken sich besonders auf Seirospora
Griffithiana, Antithamnion plumula und Ceramium strictum, alles in der Adria
wachsende Ceramiaceen, die sogenannte Parasporen entwickeln. Die Parasporen
sind seit Naegelis Untersuchungen bei Seirospora als rein vegetative Bildungen, die
keinerlei Beziehungen zu Tetrasporen haben sollten, als Fortpflanzungszellen eigener
Art betrachtet worden. Der Verfasser hat nun eine vergleichende Betrachtung aller
bei den Ceramiaceen vorkommenden ungeschlechtlichen Sporen angestellt und kommt
zu dem Ergebnis, daß die Monosporen von Monospora pedicellata, die Polysporen von
Pleonosporium, die Parasporenfrüchte von Ptilota elegans, die Parasporen von
Callithamnion Hookeri, die Parasporenzweige von Seirospora, die Haufensporen an
der Spitze der Äste von Ceramium strietum ungezwungen eine entwicklungsgeschicht-
liche Reihe bilden, entweder als den Tetrasporangien gleichwertige oder den Tetra-
sporen homologe Organe angesehen werden müssen. Die durch gute Tafeln und Text-
figuren ausgestattete Abhandlung bringt viele Einzelheiten über Morphologie und
Entwicklung der betreffenden ungeschlechtlichen Sporen und ist eine wertvolle
Bereicherung für die Entwicklungsgeschichte der Ceramiaceen. G. H.
Wille, N. Algologische Notizen XXII—XXIV. (Nyt Magazin f.
Naturvidenskaberne Bd. LI 1913, p. 1—26, Taf. I.)
In Nr. 22 dieser Notizen berichtet der Verfasser über Ergebnisse von Unter-
suchungen über zweifelhafte Algen, deren Originalexemplare er im Herbar C. A.
Agardhs und seines Sohnes J. G. Agardh einsehen konnte. In dem ersten
Abschnitt berichtet er über die Gattung Gloiodictyon Ag., welche Kützing als
„genus dubium“ aufführt, Rabenhorst überhaupt nicht erwähnt, De Toni
aber wieder aufgenommen hat, indem er Palmodictyon viride Kütz. für identisch
mit Gloiodictyon Blyttii Ag. erklärt, nach den Merkmalen des ersteren seine Gattungs-
diagnose stellt und zu der Gattung mit einem ? auch noch Palmodictyum rufescens
Kütz., Trypothallus anastomosans Hook. (= Palmodictyon Hookeri Kütz.) und
Palmodictyum lubricum Flior. Mazz. stellt. Agardh gründete seine Gattung nur
auf Gl. Blyttii. Die Untersuchung des Originalexemplars dieser Alge ergab, daß sie
Zygnema sp. ist, vielleicht Z. stellinum Ag. Die Gattung Gloiodictyon Ag. muß
demnach gänzlich wegfallen. Die Gattungen Palmodictyon wurde von Kützing,
die Gattung Trypothallus von Hooker und Harve y aufgestellt, beide im
(143)
Jahre 1845. Der Verfasser ist nicht der Ansicht, daß beide identisch sind. Vielleicht
ist Trypothallus eine in die Nähe von Prasiola zu stellende Gattung.
Der zweite Abschnitt der Notiz behandelt Haematococcus Noltii Ag. Raben-
horst hat diese Alge für identisch mit Euglena sanguinea gehalten und auch
Forti gibt an, daß sie Euglena sp. sei, doch haben beide das Originalexemplar
nicht gesehen, dessen Untersuchung jedoch Rabenhorsts Ansicht, daß sie
= Euglena sanguinea Ehrb. sei, bestätigte.
Der dritte Abschnitt betrifft Protococcus viridis Ag., welche Alge identisch ist
mit Pleurococcus Nägelii Chod. Man muß für diese Alge nach den Ausführungen
des Verfassers den Gattungsnamen beibehalten; ferner muß anstatt des Gattungs-
namen Cystococcus Nägeli (1849) für die mit Protococcus viridis meist verwechselte
Alge der ältere Name Chlorococcum Fries (1825) wieder aufgenommen werden.
Der vierte Abschnitt handelt über Protococcus Monas Ag. Unter dieser Art
hat Agardh die jungen, ganz kürzlich erst gebildeten Autosporen von Chlorella
elipsoidea Gern. gemeint. Im fünften Abschnitt wird dann Protococcus glomeratus
Ag. untersucht. Da es sich nicht entscheiden läßt, weiche Alge des Gemisches des
Originalexemplars Agardh gemeint hat, so muß dieser Name gänzlich wegfallen.
Der sechste und siebente Abschnitt endlich beziehen sich auf zwei im Herbar
Agardhs unter den unveröffentlichten Namen Protococcus salicis Ag. und Api-
ocystis Wilsoni liegende Algen. Erstere ist gleich Trentepohlia umbrina (Kütz.)
Born., letztere gleich Isthmia membranacea Cl.
In der 23. algologischen Notiz teilt dann der Verfasser die Ergebnisse weiterer
Beobachtungen über seine Ulothrix subflaccida mit. Der Verfasser konnte bei dieser
Alge Gametangien und Gameten nachweisen, die er früher nicht beobachtet hatte.
Es scheint ein sehr geringer Unterschied in der Größe zwischen den kopulierenden
Gameten vorhanden zu sein.
In der 24. Notiz endlich beschreibt der Verfasser eine neue epiphytische Lyngbya,
die er L. epiphytica benennt. Referent macht darauf aufmerksam, daß er bereits
früher eine andere, von dieser verschiedene Art, auf Fäden von Oedogonium spec.
und Tolypothrix sp. beobachtet und unter dem Namen L. epiphytica an Prof. Oskar
Kirchner gesendet hat, die dieser in Engler und Prantls Pflanzenfamilien,
Teil Ia, p. 67 allerdings sehr kurz charakterisiert hat. GH;
Wille, N. Om Udviklingen af Ulothrix flaccida Kütz. (Svensk Bot.
Tidskrift. Bd. VI 1912, p. 447—458, Tab. 14. Mit Inhaltsangabe
in deutscher Sprache.)
Hier möge das Selbstreferat, welches der Verfasser am Schlusse seiner Ab-
handlung in deutscher Sprache gibt, fast wörtlich wiedergegeben sein:
„Im Frühling hat der Verfasser Ulothrix flaccida Kütz., welche er auf dem
schmelzenden Meereseise bei Christiania und auf vom Süßwasser überrieselten Fels-
wänden bei Dröbak fand, untersucht. Auf dem Meereseise vermehrten die Fäden
sich durch Akineten und Gameten. Die Akineten sind die gewöhnlichen „Ver-
mehrungsakineten‘“, die dadurch entstehen, daß die Zellen der Fäden sich abrunden
und vom Verbande abspalten. Diese Vermehrungsakineten wachsen direkt zu neuen
Fäden aus. Die Gameten werden vereinzelt oder zu zweien in jeder Mutterzelle
gebildet. Sie sind größere (Makrogameten) oder kleinere (Mikrogameten) mit zwei
Cilien und einem roten Stigma. Die auf den Felswänden bei Dröbak vor-
kommende Form von Ulothrix flaccida Kütz. hatte dickere Fäden und kürzere
Zellen, welche Aplanosporen und Gameten bilden. Die Aplanosporen, die als
reduzierte Zoosporen aufzufassen sind, entstehen vereinzelt in den Zellen durch Ab-
(144)
rundung des gesamten Zelleninhalts und werden durch teilweise Auflösung der
Wände der Mutterzellen frei. Die Aplanosporen können entweder sofort keimen
und bilden dann durch kreuzweise oder tetra@drische Teilungen ein Palmellastadium,
oder sie bilden ein Ruhestadium. Die ruhenden Aplanosporen erhalten eine kurz-
stachelige Membran und zeigen, vereinzelt vorkommend, große Ähnlichkeit mit
einigen Arten der Gattung Trochiscia Kütz. (Acanthococcus Reinsch). Die Keimung
dieser ruhenden Aplanosporen wurde nicht beobachtet. Von den Gameten, die in ganz
kurzen Zellen gebildet werden, kommen Makrogameten und Mikrogameten vor, die
bisweilen kopulieren. Die Makrogameten können auch parthenogenetisch keimen.
In den Zellen der auf dem schmelzenden Meereseise vorkommenden Ulothrix
flaccida kommt eine neue Form von Plasmophagus Oedogoniorum de Wild. endo-
phytisch vor, welche der Verfasser als neue Varietät (8. Ulothricis Wille) beschreibt.‘
G. H.
Bainier, G. et Sartory, A. Etude morphologique et biologique d’un
Diplocladium nouveau ä pigment. D. elegans n. sp. (Ann. mycol.
XI 1913, p. 359363.)
Die neue Art zeichnet sich durch die Bildung eines schmutzig-gelben Farb-
stoffes in älteren Kulturen aus. Sie wächst auf allen gebräuchlichen Nährboden,
besonders üppig bei Temperaturen zwischen 23 und 25°. G. Linda
Falck, R. Mykologische Untersuchungen und Berichte. 1. Heft.
Jena (G. Fischer) 1913. 76 pp., 3 Taf., Fig. Preis M. 6.—.
Das 1. Heft enthält 4 Abhandlungen. Über örtliche Krankheitsbilder des
echten Hausschwammes berichtet R. Falck, indem er zu seiner großen Monographie
der Meruliusarten speziellere Angaben macht, die für die Erkennung des Haus-
schwammes von Wichtigkeit sind. Er schildert die vegetativen Stadien, Myzelien
und Stränge, die Holzzerstörungsbilder und die fruktifikativen Zustände an den
natürlichen Standorten. Zahlreiche instruktive Bilder begleiten den Text. Interessant
ist die Notiz, daß bereits im III. Buch Mosis der Hausschwamm beschrieben wird
und Gegenmaßregeln angegeben werden.
Die Pilze als Erreger von Pflanzenkrankheiten bespricht ©. Morgenthaler.
Für die Phytopathologie ist es wichtig, die Bedeutung der Pilze beim Auftreten
der durch sie verursachten Krankheiten zu kennen, besonders ob sie als primäre
Ursache oder nur als Folge eines bereits krankhaften Zustandes der Nährpflanze zu
gelten haben. Die Diskussion der verschiedenartigen Erscheinungen wird in der
Arbeit an zahlreichen Beispielen durchgeführt.
Die Fruchtkörperbildung der im Hause vorkommenden holzzerstörenden Pilze
in Reinkulturen und ihre Bedingungen von R. Falck. Hier ist weniger von Haus-
schwamm die Rede, als von anderen holzzerstörenden Pilzen, die sich in künstlicher
Kultur bis zur Fruchtkörperbildung bringen lassen. Welche äußeren Bedingungen
dafür nötig sind, schildert der Verfasser in eingehender Weise, unterstützt von schönen
Abbildungen im Text und auf 3 Tafeln.
Kritische Bemerkungen zu den Hausschwammstudien Wehmers von R. Falck
schließen das Heft. G. Lindau.
Grove, W. B. The British Rust Fungi (Uredinales), their biology
and classification. Cambridge (University Press) 1913. 412 pp.
290 fig. Geb. 14 sh.
! Obwohl die Rostpilze immer ein großes Interesse bei den Mykologen und
Biologen beansprucht haben, so hat doch die Arbeit des letzten Jahrzehntes sehr
(145)
intensiv sich mit dieser Gruppe beschäftigt. Unsere Kenntnisse sind dadurch er-
weitert und vertieft worden, besonders konnten die biologischen Verhältnisse der
. heteroecischen Arten, die Spezialisation und viele andere wichtige Fragen der Er-
kenntnis näher gebracht werden. Außer einigen Arbeiten über die allgemeinen Ver-
hältnisse, wie die von Klebahn und Eriksson, sind besonders erwähnenswert die
floristischen Schilderungen eines engeren Gebietes, in denen unsere Kenntnisse
in mustergültiger Weise zusammengefaßt werden. Ich erinnere an die Darstellungen
der Rostpilze der Schweiz von E. Fischer, von Böhmen durch Bubäk, von Brandenburg
durch Klebahn usw. Diesen mustergültigen Darstellungen schließt sich das vorliegende
Buch von Grove in würdiger Weise an.
Die Einleitung bringt auf 84 Seiten mit zahlreichen Figuren eine kurze, aber
außerordentlich klare Schilderung der Organisationsverhältnisse. Besonders hervor-
zuheben ist daraus das Kapitel über die Sexualität und den Generationswechsel,
die hier zum ersten Male eine ausführliche und von Figuren begleitete Schilderung
finden. In den phylogenetischen Erörterungen vertritt Verfasser die neuerdings
wieder in Aufnahme kommende Ansicht, daß die höheren Pilze von den Rhodophyceen
abstammen.
In dem systematischen Teile folgt Verfasser den heute allgemein angenommenen
Anschauungen über die Abgrenzung der Familien und Gattungen. Die einzelnen Arten
werden sehr ausführlich beschrieben. Meist finden sich Bemerkungen über das Vor-
kommen oder über biologische Eigentümlichkeiten vor. Man wird dem Verfasser
auch dafür dankbar sein können, daß er die geographische Verbreitung genau ver-
zeichnet und fast jede Art abbildet. Dadurch erhält das Buch seinen vollen Wert.
Seit Plowrights Buch über die englischen Rostpilze ist eine ähnliche zuverlässige
Bearbeitung nicht mehr erschienen. Es war deshalb ein sehr zeitgemäßer Gedanke
des Verfassers, dieses seinerzeit vorzügliche, aber jetzt veraltete Buch durch eine ge-
diegene Neubearbeitung zu ersetzen. Wünschen wir, daß das Buch sich in England
und auch in anderen Ländern recht viele Freunde erwerben möge.
G. Lindau.
Höhnel, Fr. v. Verzeichnis der von mir gemachten Angaben zur
Systematik und Synonymie der Pilze. (Österr. Botan. Zeitschr.
LXIII 1913, p. 167—171, 232—240, 293—302, 374—389, 422—432,
458—471.)
Im Laufe einer zwölfjährigen Tätigkeit auf mykologischem Gebiete hat der
Verfasser in 53 Publikationen eine große Menge von systematischen und synony-
mischen Tatsachen festgestellt. Da der größere Teil derselben in Saccardos
Sylloge Fungorum nicht aufgenommen worden ist und auch in den weiter erscheinenden
Bänden dieses Sammelwerkes nicht erscheinen wird, so hat der Verfasser sich ent-
schlossen, eine Zusammenstellung der wesentlichsten derselben zu geben, zumal die
Auffindung der gemachten Angaben bei der Zerstreuung derselben an verschiedenen
Orten selbst für den Kenner der Arbeiten des Verfassers mit Schwierigkeiten und
Umständlichkeiten verbunden war. Den Mykologen dürfte daher diese Zusammen-
stellung sehr willkommen sein. - G. H.
Juel, H. O0. Beiträge zur Kenntnis der Gattungen Taphrina und
Exobasidium. (Svensk bot. Tidskrift VI 1912, p. 353—372.)
4 fig. 1 tabl.
1. Im nördlichen Lapplande (Abiskojokk) fand Verfasser auf Betula Taphrina
alpina, betulina, carnea und bacteriosperma, auf Betula odorata noch die neuen
Pilze T. nana n. var. hyperborea und T. lapponica (Abbildungen).
Hedwigia Band LIV. 10
(146)
2. Auf Vaccinium Vitis idaea, V. uliginosum und V. Myrtillus leben je 3 ver-
schiedene Exobasidien; die meisten Arten genau beschrieben.
28 Gloeosporium ? exobasidioides n, sp. (auf Arctostaphylos uva ursi) ist noch
näher zu studieren. Matouschek (Wien).
Kaufmann, F. Die in Westpreußen gefundenen Pilze der Gattungen
Dermocybe, Myxacium, Hygrophorus und Nyctalis. (34. Bericht
d. Westpreuß. bot.-zool. Vereins Danzig 1912, p. 199—233.)
Der Bestimmungsschlüssel der mitteleuropäischen Arten der oben genannten
Gattungen ist deutsch abgefaßt und basiert teils auf der Farbe des Hutes, teils auf
der der Lamellen. Jede Art wird genau deutsch beschrieben, die Formen, Standorte,
die Unterscheidungsmerkmale gegenüber anderen Arten, der Geschmack, die Ge-
nießbarkeit usw. bekanntgegeben. : Ein Nachtrag befaßt sich mit zwei Phleg-
maciumarten zu des Verfassers früherer Arbeit. Ein Register für die deutschen
und lateinischen Namen ist vorhanden. — Wie aus dem Herzen redet mir der Verfasser,
wenn er betont, daß vielfach zu voreilig ‚neue‘ Arten in der Gruppe der größeren
fleischigen Pilze aufgestellt werden. Es bedarf oft jahrelangen Studiums und Be-
obachtung in der Natur, um endlich zu erkennen, daß man es doch nur mit ab-
weichenden Formen zu tun hat. Leider findet man in früheren Beschreibungen nur
sehr selten Daten über die Konsistenz des Fleisches, Farbe des Fleisches, Geruch und
Geschmack. Des Verfassers fortgesetzte, gewissenhaft ausgeführte Studien sollten
von den Systematikern recht gewürdigt werden. Matouschek (Wien).
v. Keißler, K. Über die Gattung Symphyosira. (Mycolog. Centralbl.
II 1913, p. 321-325.)
Die Gattung Symphyosira wurde von Preuß aufgestellt, aber nicht recht klar
beschrieben. Von den beiden anderen Arten konnte Verfasser Untersuchungsmaterial
nicht erlangen, dafür aber fand er in Steiermark eine neue Art, S. rosea, auf humöser
Erde. Er gibt eine eingehende Beschreibung der Art mit guten Abbildungen und
weist der Gattung nunmehr ihre definitive Stellung bei den Hyalostilbeae-Phragmo-
sporae an. ; G. Lindau.
— Über einige Flechtenparasiten aus Steiermark. (Centralbl. f.
Bakt. u. Par. 2. Abt. XXXVII 1913, p. 384—392.)
Die vom Verfasser gesammelten Flechtenparasiten stammen aus Steiermark
und umfassen sowohl Ascomyceten wie Fungi imperfecti. Aus der letzteren Gruppe
werden die beiden neuen Arten Torula lichenum und Cladosporium lichenum be-
schrieben und abgebildet. Bei den anderen wird die Synonymie sehr genau angegeben
und Bemerkungen über Bildung der Sporen usw. gemacht. G. Lindau.
Magnus, Paul. Zur Kenntnis der parasitischen Pilze Siebenbürgens.
(Mitteil. des Thüring. bot. Ver. 30. H. 1913, p. 44-48.)
Bearbeitung von Mikromyzeten, die J. Bornmüller im Sommer 1912
in Siebenbürgen und den Karpathen gesammelt hat. 48 Arten, zumeist aus höheren
Regionen (darunter 17 Pucciniaarten), werden verzeichnet. Fungiimper-
fecti waren aus Siebenbürgen bisher unbekannt. — Mit Peridermium
acicola Rabenh. bezeichnet Verfasser das auf den Nadeln von Pinusarten
(hierauf PinusPumilioHbke. der hohen Tatra) auftretende Peridermium,
das zu Coleosporiumarten auf sehr verschiedenen Wirtspflanzen gehören
kann, da Per. Pini Willd. sicher das auf dem Stamme von Pinusarten hervor-
brechende Peridermium mit umfaßt, von dem einzelne Glieder zuCronartium-
arten gehören. Matouschek (Wien).
(147)
Maire, R. Etudes mycologiques I. (Annal. mycol. XI 1913, p. 331
bis 358.)
In dieser Veröffentlichung gibt der Verfasser zu 31 verschiedenen Pilzen Be-
merkungen nomenklatorischer und diagnostischer Art. Besonders eingehend werden
die Synonyme und die Abbildungen der höheren Pilze berücksichtigt. Außer ver-
schiedenen neuen Arten werden auch folgende Gattungen als neu beschrieben:
Amanitella für einige bisher zu Amanita gestellte Arten, Rhodo paxillus
für die rosasporigen Arten von Tricholoma, Periolopsis n. g. Tubercularia-
cearum. G. Lindau.
Martin, Ch. Ed. Les quatre Cordyceps de la flore mycologique suisse.
(Bull. de la societ€ botanique de Geneve. 2me ser. Vol. IV No. 9,
Dec: 1912,.9:375,)
Aus der Schweiz waren bisher folgende Arten bekannt: Cord yceps
ophioglossoides Lk,C.militarisLk., C.alutacea Pers. Bei Croix-
Tour fand man noch C. capitata (Holmsk.) Fr.
Matouschek (Wien).
Migula, W. Kryptogamen-Flora (Dir. Prof. Dr. Thomes Flora
von Deutschland, Österreich und der Schweiz). Bd. V u. Folge,
Lief. 203—211, Gera, R. j. L. (Fr. von Zezschwitz) 1913. Sub-
skriptionspreis für die Lieferung 203—210 je M. 1.—; Lief. 211
M. 3.50.
Mit Lieferung 211 ist die 2. Abteilung des 3. Teils des 3. Pilzbandes abgeschlossen
worden und damit ist nun auch die Bearbeitung der Ascomycetenflora Deutschlands,
Deutschösterreichs und der Schweiz vollendet. Die neuen Lieferungen bringen den
Schluß der Bearbeitung der Mollisiaceen, die 3. Unterordnung der Hellvellineen mit
den Familien der Geoglossaceen, Helvellaceen und Rhizinaceen und als Anhang zu
den Ascomyceten die so interessante Familie der Laboulbeniaceen. Lieferung 209
bis 211 enthalten das Namenregister und die Titel. Die 40 Tafeln bringen zum Teil
noch Nachträge. Es beziehen sich zwei in Buntdruck ausgeführte auf Hypocreaceen,
vier schwarze auf Patellariaceen, zwei solche auf Cenangiaceen, drei bunte und acht
schwarze auf Helotiaceen, eine bunte und zwei schwarze auf Geoglossaceen, vier
schwarze auf Mollisiaceen, eine bunte auf Pezizaceen, eine ebensolche auf Helostiaceen,
elf bunte auf Helvellaceen und eine gemischte auf Rhizinaceen und Laboulbeniaceen.
Vielleicht hätte von letzteren noch ein Paar Tafeln mehr gegeben worden können,
um zur Erforschung dieser immerhin noch nicht genügend bekannten, aber so eigen-
artigen Familie anzuregen.
Der nächste Band wird nun die „‚fungi imperfecti‘‘ enthalten, deren Bearbeitung
dem Verfasser wohl manche Schwierigkeit bieten werden, die sich aber um so dankens-
werter gestalten kann, weil er hier ein Gebiet betritt, auf dem noch so sehr viel zu
erforschen ist, und ihm dadurch die Möglichkeit gegeben ist, zu weiteren Forschungen
anzuregen. @. X,
Olive, E. W. Intermingling of perennial sporophytic and gameto-
phytis generations in Puccinia podophylli, P. obtegens and Uro-
myces glycyrrhizae. (Ann. mycol. XI 1913, p. 297—311.)
Bei den 3 untersuchten Arten kommen sowohl lokale wie perennierende Formen
des Myzels vor. Verfasser fand nun, daß diese Myzelien sowohl dem zweikernigen
Sporophyten als dem einkernigen Gametophyten angehören und daß vielfach beide
10*
(148)
Formen durcheinander gemischt vorkommen. Da die Kombinationen ziemlich ver-
wickelt sind, so sei auf die Arbeit selbst verwiesen. Von der einkernigen Gametophyt-
generation werden nur Pykniden gebildet. Auf jungen Geweben scheint diese Gene-
ration vorzuherrschen, während auf älteren Teilen die zweikernige Sporophytgene-
ration dominiert. \ G. Lindau.
Owens, Charles EE A monograph of the common Indiana Species
of Hypoxylon. (Proceedings of the Indiana Academy of Science
1911, Indianopolis 1912, p. 291—308.) With figures.
Eine sorgfältige Arbeit, welche 16 Hypoxylonarten berücksichtigt. Der
Schlüssel zur Bestimmung der Arten ist recht brauchbar, da fast jede der Arten
abgebildet wird. Die Diagnosen sind englisch gehalten, die Synonymik wird berück-
sichtigt. Neue Arten werden nicht genannt. Matouschek (Wien).
Rouppert, K. Grzyby, zebrane w Tatrach, Beskidze zachodnim
ina Pogörzu. (Sprawozd. Komiss. Fizyogr. Akad. Krakow, XLVI
1912, p. 21.)
Neue Arten und Formen: Ascochyta Bieniaszi (in Delphinio
oxysepalo), SeptoriaRibisf.n.tatrica (infolis Ribis alpini),
Sphaeronaemella Kulczynskiana (in Agaricoet Hydno).
Matouschek (Wien).
Sartory, A. et Sydow, H. Etude morphologique et biologique de
Rhizopus artocarpi Rac. (Ann. mycol. XI 1913, p. 421—424.)
Rhizopus artocarpi wächst auf der männlichen Infloreszenz von Artocarpus
integrifolia. Er wächst auf den meisten Nährmedien, besonders auf Möhren und
Bananen, Süßholz usw. Er koaguliert Milch, verflüssigt Gelatine und zerlegt Glykose
in Alkohol und Kohlensäure. Andere Zuckerarten zersetzt er nicht.
G. Lindau.
Thaxter, R. Preliminary descriptions of new species of Rickia and
Trenomyces. (Proceed. of Americ. Academy of Arts and Sciences
XLVIII, No. 10 1912, p. 365—386.)
Von den genannten, zu den Laboulbeniales gehörigen Gattungen beschreibt
der Verfasser 18 neue Arten der Gattung Rickia auf Milben aus Kamerun, Ceylon'
und Amerika und 4 Arten der Gattung Trenomyces auf Mallophagen von
New-England, Kalifornien und Preußen. Matouschek (Wien).
Theißen, F. Zur Revision der Gattungen Microthyrium
und Seynesia. (Österr. Bot. Zeitschr. LXII 1912, p. 216—221,
275—280, 327—329, 395—396, 430—435; LXIII 1913, p. 121—131.)
Microthyrium umfaßt Arten mit oberflächlichen, halbiert-schildförmigen,
prosenchymatisch-radjär gebauten ostiolierten Gehäusen ohne freies Luftmyzel
und mit hyalinen zweizelligen Sporen. In dieser Fassung unterscheidet sich Sey-
nesia nur durch gefärbte Sporen. Da dem Verfasser zumeist die Originalexemplare
der Arten beider Genera zur Verfügung standen, vermochte er die Spezies excludendae,
dubiae und genuinae zu bestimmen. Die Diagnosen sind durchweg lateinisch ab-
gefaßt, die Verbreitung jeder Art angegeben. Zuletzt ein Gattungs- und Artenregister.
Matouschek (Wien).
e—
(149)
Theißen, F. Lembosia-Studien. (Ann. mycol. XI 1913, p. 425—467.)
Die umfangreiche Arbeit bildet einen Teil der monographischen Studien über
Microthyriaceen, von denen Verfasser Asterina bereits veröffentlicht hat. Die Gattung
wurde meist zu den Hysteriaceen gestellt und erhält erst jetzt die definitive Stellung
im System,
Die Übersicht der nächstverwandten und der von Lembosia neu abgetrennten
Gattungen ist folgende:
Amerosporae: Lembosiella Sacc.
Hyalodidymae: Lembosiopsis Theiß.
Phaeodidymae: Luftmyzel fehlend. Mit Paraphysen Lembosina Theiß.
Ohne Paraphysen Morenoina Theiß.
Luftmyzel vorhanden. Mit Paraphysen Lembosia Lev.
Ohne Paraphysen Morenoella Speg.
Es werden zuerst die 60 hierhergehörigen Arten beschrieben undes wird kritisch be-
gründet, in welche dergenannten Gattungen die Artgehört. Aufdiese zum Teilsehr inter-
essanten Bemerkungen läßt sich hier nicht eingehen. Am Schluß der Arbeit wird eine
Übersicht der Arten in Form einer Bestimmungstabelle gegeben. G. Lindau.
Bachmann, E. Beitrag zur Flechtenflora der Insel Rügen. (Verh.
des Bot. Ver. d. Prov. Brandenburg LV 1913, p. 106—130.)
Das erste ausführliche Verzeichnis von Flechten Rügens, das Laurer gegeben
hatte, war durch Sandstede ergänzt worden. Beide hatten hauptsächlich die Flechten-
flora der Waldbezirke von Rügen berücksichtigt. Eine sehr willkommene Vervoll-
ständigung unserer Kenntnisse bringt nun Bachmann in der vorliegenden Arbeit.
Er hat hauptsächlich die Schabe zum Gegenstand seiner Forschungen gemacht und
bringt damit die Heidetypen zur näheren Kenntnis.
Im Eingang der Arbeit bespricht er die verschiedenen Zonen des Flechten-
wachstums und zählt dann im systematischen Teil die einzelnen Arten auf. Be-
merkenswert ist der Reichtum an Cladonien, das Auftreten von Lichina confinis auf
Strandblöcken, der Reichtum an braunen Parmelien, Parmelia Mougeotii und an
anderen seltenen Typen. Im ganzen gibt er 153 Arten an. G. Lindau.
Elenkin, A. A. Spisok li$ajnikov, sobrannich B. A. Fedtschenko
v. 1909 g. na dalnem Vostok& (= Verzeichnis der Flechten, ge-
sammelt von B. A. Fedtschenko im Jahre 1909 im unteren Wostok-
gebiete). (Acta Horti Petropolitani t. XXXI, fasc. 1, p. 229—261.
St. Petersburg 1912.) — Russisch.
Im ganzen sind 64 Arten mit dazugehörigen Formen beschrieben. Die in-
teressantesten und neuen Arten bezw. Formen aus dem Gebiete (Sibirien) sind:
Umbilicaria pennsylvanica Hoffm., Gyrophora Mühlenbergii Ach., Usnea articulata
(L.) Krb. n. var. sublacunosa, Ramalina polinariella Nyl. n. f. gracillima, Cetraria
lacunosa Ach., Parmelia dubia Wulf., Nephromopsis ciliaris (Ach.) Hue, Phyllocaulon
Wrightii (Tuck.) Wain., Mycoblastus sanguinarius (L.) Th. Fr. n. f. minor, Cladonia
rangiformis Hoffm. n. var. versicolor, Peltigera scabrosa Th. Fr. — Folgendes Schema
über die Verwandtschaft einiger Usneaarten entwirft Verfasser:
Usnea plicata (L.) Hoffm.
Usnea cavernosa Tuck. Usnea articulata (L.) Krbr.
er
var. n. sublacanosa.
Matouschek (Wien).
(150)
Sandstede, Heinrich. Die Cladonien des nordwestdeutschen Tief-
landes und der deutschen Nordseeinseln. II. Teil. (Abhandl., heraus-
gegeben vom naturw. Verein zu Bremen XXI. Bd., 2. Heft,
p. 337—382. Bremen 1913.) 3 Tafeln.
Der 2. Teil enthält die Bearbeitung der Untergattungen: Cladina (Nyl.)
Wain. und Cenomyce (Ach.) Th. Fr. Die Anordnung ist die gleiche wie im
1. Teile, also zumeist eine sehr genaue Beschreibung, die beobachteten Formen (auch
mit Diagnosen) und systematische und biologische Details. Besonders berücksichtigt
Verfasser de Flechtenstoffe, wobei er briefliche (noch nicht veröffent-
lichte) Mitteilungen von W. Zopf bekannt gibt. Die Reagentien, die für den Augen-
schein den Nachweis liefern, daß diese oder jene Flechtensäure vorhanden ist, be-
schränken sich leider noch auf eine geringe Anzahl; für Cladonien kommen nur in
Betracht die Ätzkalilauge und die Chlorkalklösung. Praktisch ist die „Übersicht
über die bis jetzt für die Cladonien festgestellten Flechtenstoffe“, da die noch nicht
publizierten Angaben Zopfs mitverwendet werden. Als neu sind folgende Formen
aufgestellt:
Cladonia macilenta Hoffm. squamigera Wain. f. squamosissima; Cl. pleurota
Flik. m. damaecornis; Cl. incrassata Floerk. m. pallidicarpa; Cl. glauca Floerk. f.
albida (mit schöner Darstellung des Einflusses, welchen das Licht auf die Gestalt
der Art ausübt); Cl. strepsilis (Ach.) f. sorediata. Die Tafeln sind photographische
Wiedergaben von Cl. sylvatica und Formen, tenuis Fl., laxiuscula Del., condensata
(Fl.), spumosa (Fl.), portentosa (Duf.) Del. Matouschek (Wien).
Steiner, J. Adnotationes lichenographicae II. (Österr. Botan.
Zeitschr. LXIII 1913, p. 335—342.)
Der Verfasser beschreibt folgende Flechten: Arthopyrenia carintiaca mit forma
dispersa (aus Kärnten), Lecidea obducens (aus der Rheinpfalz), Lecanora pleiospora
mit forma diluta (Lungau) und macht Bemerkungen über die Verbreitung von Leca-
nora cateilea Ach., die außer in Skandinavien nach Jatta auch in den Provinzen
Verona und Latium vorkommen soll, was nachgeprüft werden muß, über die Ver-
wandtschaft von Lecanora pleiospora, L. allophana var. parisiensis (Nyl.) n. comb.
(syn. L. parisiensis Nyl.) var. americana n. var. und var. retorquens n. var. und be-
schreibt dieselben genau. L. parisiensis wi Nylander mit L. horiza Ach.
identifizieren, doch ist wohl die Ansicht von Flotow, Körber und Hepp
richtiger, daß L. horiza Ach. eine Rinodina bezeichne. G. H.
Bauer, E. Über Pohlia hercynica Warnst. und Pohlia Rothii Broth.
(Österr. Bot. Zeitschr. LXIII 1913, Nr. 3, p. 106—109.)
1. Eine vonC.Grebe im Okertale im Harz gefundene Artrechnet L.Loeske
zu P.Rothii (Corr.) und sie wurde var. hercynica Grebe et Loeske genannt.
C. Warnstorf hält die Pflanze aber für einen neuen europäischen Typus, der zu
P.annotina Hedw. =P.grandiflora H. Lindb. verwandt ist. Verfasser
ist auch der letzteren Ansicht, da die Pflanze als ein Charaktermoos eines Wildbaches
in natura durchaus den Eindruck einer selbständigen Art macht. C. Grebe entwirft
eine genaue Beschreibung.
2. Pohlia hercynica Wst. n. sp. (mit lateinischer Diagnose) ist ein
skiophiler und hygrophiler Fels- und Kiesbewohner des Harzes; die Unterschiede
gegen die beiden photophilen Hygrophyten P. annotinaLdb. und P. grandi-
flora H. Lindb. werden angegeben.
(151)
3. Über PohliaRothii (Corr.) Broth. var. compacta Ruthe et Loeske
1904 bringt L. Loeske Notizen. Die Harzer Pflanze ist nach ihm die xerophile
Form der P. Rothii, die in P. glareola ihr Extrem nach dieser Richtung findet.
P.hercynica wird als die üppige Form der P. Rothii bezeichnet.
Matouschek (Wien).
Cardot, J. Boulaya Card., genre nouveau de la famille des Leske&ac6es.
(Revue bryologique, 39 Vol. 1912, No. 1, p. 13.)
Die mit lateinischer Diagnose beschriebene Boulaya Mittenii wurde
als Meteorium humile 1891 von Mitten beschrieben, der es mit Trachypus
humilis Lindb. für identisch erachtete. Brotherus stellte die Art zu Thu-
idium, 1908 aber zu Forsstroemia. Verfasser gründet aber auf der Art ein
neues Genus und sogar einen neuen Tribus: Boulayeae Card. Letzterer ist
ausgezeichnet durch folgende Merkmale:
Capsula symmetrica, erecta, microstoma; peristomium duplex, exostomii
dentes utraque pagina lamellosi, endostomium multo brevius, membrana parum
elata, processibus brevibus, ciliis nullis. Folia dimorpha, unicostata; caulis pinnatus
paraphylliis numerosis; flores cauligeni. Die Art stammt aus Japan.
Matouschek (Wien).
— Pylaisiadelpha Card., genre nouveau de la famille des Endo-
dontacees. (Revue bryologique 39. Vol. 1912, No. 4, p. 57—58.)
Das neue Genus hat das Peristom von Pylaisia, besitzt aber ein lang-
geschnäbeltes Operculum und große Blattrandzellen an der Basis des Blattes, die
an dievon Rhapidostegium erinnern. Der Habitus erinnert teils an Py-
laisia, teilsan Stereodon. Die eine Art wurde vom Verfasser früher (l. c.
1910, p. 10, 1911, p. 40) als Pylaisia rhaphidostegioides (aus Mexico)
beschrieben, die andere Art ist Pylaisiadelpha drepanioides Card.
et Dix. und stammt aus Indien. Matouschek (Wien).
— Atrichopsis Card., genre nouveau de la famille des Polytrichacees.
(Revue bryologique, 39. Vol. 1912, No. 6, p. 95—96.)
Das neue Genus Atrichopsis mit der Art A. Magellanica hat
dicht papillöse Blätter. Durch den zweizelligen Rand und die lamellenlosen Blätter
unterscheidet sich das neue Genus von Alophosia Card., hat aber eine außen
rauhe, innen glatte Kalyptra. Verfasser fand die Art in einem Rasen von Psilo-
pilum compressum (Hook. f. et Wils.) mit Ps. antarcticum (C. M.).
Das Material stammt von der schwedischen Expedition 1907—1909 nach der Süd-
spitze von Patagonien her. Die Diagnose ist lateinisch verfaßt.
Matouschek (Wien).
Culmann, P. Contributions ä& la flore bryologique de l’Oberland
Bernois. (Revue bryologique 39. Vol. 1912, No. 5, p. 82—88.)
Seltene Leber- und Laubmoose werden aus dem Gebiete aufgezählt, z. B.
Weberagrandiflora (H. Lindb.) var. Japii Loeske, Weisia gym-
nostoma (Ruthe) Culm. Neu ist: Cephalozia reclusa (Tayl. var.
'bistrata Culm (perianthia basin versus e duplici cellularum strato efformata).
Matouschek (Wien).
Dietzow, L. Die Moosflora von Grünhagen, Kreis Pr.-Holland.
II. Nachtrag. (34. Bericht d. Westpreuß. bot.-zoolog. Vereins,
p. 185—189. Danzig 1912.)
(152) .
Interessant sind die Diagnosen und der Bestimmungsschlüssel der Pohlia-
‚arten, und zwar P.annotina (Hedw.), proligera S.O.Ldbg., bulbifera
Wstf., gracilis Lindbg., Rothii (Corr.), die zum Teil für West- oder auch
Ostpreußen neu sind. Loeske hat auch P. pulchella (Hedw.) Ldbg. und
P. lutescens (Lpr.) Ldbg. durch seine Determinierung nachgewiesen. — Neu
für beide ebengenannten Gebiete ist auch das Lebermoos Diphophyllum
albicans (L.). Encalypta vulgaris (Hedw.) fand man als sehr selten
nur auf kiesig-lehmigem Boden. Matouschek (Wien).
Dixon, H. N. Results of a Bryological Visit to Portugal. (Revue
bryologique 39. Vol. 1912, No. 3, p. 33—50.) With fig.
1911 unternahmen Verfasser und W. E. Nicholson eine bryologische
Reise nach Portugal, speziell nach Algarve. Seit 1866, wann Solms-Laubach
im Südwesten dieser Provinz bryologisch tätig war, wurde dieses Gebiet nicht mehr
durchforscht. Kein Wunder, daß Verfasser von da viele neue Arten angibt. Im
ganzen werden 101 Arten angeführt, davon 23 für ganz Portugal neu sind. Es ist
den beiden Forschern gelungen, alle Seltenheiten (bis auf eine), de Solms fand,
wiederzufinden. -
Neu für die Wissenschaft sind:
HyophilaLusitanica Card. et Dixon (erinnert an ostindische Arten),
Isothecium Algarvicum Nich. et Dixon, Eurhynchium curvi-
setum Husn. var. nov. laevisetum Nich. et Dixon (glatte Seta!).
Matouschek (Wien).
— Eucladium verbanum Nicholson and Dixon, sp. nov. (Revue
bryologique 1912, 39. Vol., No. 6, p. 89—92.) Avec fig.
W. E. Nicholson fand die neue Art zu Baveno (Lacus Maggiore) und
Verfasser zu Lugano (Prov. Ticinensis). Aus der lateinisch verfaßten Diagnose er-
sieht man, daß die neue Art die kleinste der bisher gefundenen Arten von Eu-
cladium ist. Die wichtigsten Merkmale sind: Caules densissime confecti, haud
radiculosi; caespites parvi, vix 1,5 cm alti, extus saturate olivaceo-virides, intus
contra pallide lutescentes. Folia carinata, nervo excurrente pungentia, marginibus
superioribus ad apicem fere peranguste recurvis, integerrimis; costa in mucronem
sat longum validum excurrens. Mit Barbula tophacea (Brid.), Gyro-
weisia linealifolia Kdb. und extremen Formen von Ceratodon
purpureus wird die Art genau verglichen. Matouschek (Wien).
Elenkin, A.A. Spisok mchov, sobrannich B.A. Fedtschenko v. 1909 @.
na dalnem Vostok& (= Verzeichnis von Moosen, gesammelt von
B. A. Fedtschenko 1909, im unteren Wostokgebiete). (Acta Horti
Petropolitani, t. XXXI, fasc. 1, p. 197—228. St. Petersburg 1912.)
— Russisch.
37 Laub- und Lebermoose erwähnt Verfasser. Darunter sind für das Gebiet
die interessantesten: Mnium confertidens (Ldb. et Arn.) Paris, Catharinea Haus-
knechtii (Jur. et Milde) Broth., Pogonatum contortum (Menz.) Lesq. var. pallidum
Ldb. f. n. brachycalyptratum, Leucodon pendulus Ldb., Stereodon plicatulus Ldb.,
Plagiothecium amoriense Besch., Myuroclada concinna (Wils.) Besch.
Matouschek (Wien).
Freiberg, W. Moosfunde in der Rheinprovinz. (Sitzungsber., heraus-
gegeben vom naturhist. Verein d. preuß. Rheinlande u. West-
falens 1911, 2. Hälfte, E. p. 146—150. Bonn 1912.)
(153)
Die Funde betreffen Laub-, Torf- und Lebermoose. S phagnum cymbi-
folium Ehrh. fand Verfasser an Stellen des brennenden Berges zu Dudweiler
(Saargebiet), die den ausströmenden warmen Dämpfen besonders ausgesetzt waren.
Die ganz veralgten Pflanzen wirkten auch hier als Wasserableiter, denn ständig ent-
strömte ihnen ein federkieldicker Wasserstrahl. Neu it Homalothecium
sericeumBr.Eur. var. n. vulcanicum Freib. (verworrene, locker aufliegende
grün-bronzebraune Pflanzen von der Tracht eines kümmerlicen Cam pto-
thecium nitens, Stengel und Äste lockerfederig beblättert, Blattrand ganz
glatt, Rippe als Granne auslaufend, auf vulkanischen Produkten in der Eifel).
Matouschek (Wien).
Glowacki, J. Moosflora der Steiner Alpen. (Carinthia II. Ser.,
102. Jahrg. 1912, Nr. 1/3, p. 13—47, Nr. 4/6, p. 113—156.)
In der Einleitung ein Überblick über die bisherige bryologische Durchforschung
des Gebietes, mit Angaben über die Geologie desselben, Verfasser besuchte die noch
unerforschten Gebiete, so daß ein recht inhaltsreiches Verzeichnis von Arten (Leber-
und Laubmoose) vorliegt. Interessant sind die genau notierten Höhenlagen, in denen
die einzelnen Arten gefunden worden. Kritische Notizen über Arten, die im Gebiete
vornommen sollen, sind eingestreut; ein Verzeichnis von Arten, die vielleicht im
Gebiete noch zu finden wären, liegt bei. Wir erhalten einen guten Überblick über dasin
Kärnten liegende oben genannte Gebiet bezüglich der Moosflora.
Matouschek (Wien).
— Ein neuer Standort von Bryum Venturii De Not. (Österr. Botan.
Zeitschr. LXIII 1913, p. 279.)
Der Verfasser fand das betreffende seltene Moos auf dem Schneeberg im Passeier
(Tirol). Schon Limpricht hat darauf aufmerksam gemacht, daß dieses Moos
wegen des von Bryum ganz abweichenden Baues seiner Blattrippe bei Bryum nicht
verbleiben könne. Der Verfasser stellt für dasselbe eine neue Gattung Chionobryum
auf mit der Art Ch. Venturii (De Not.) und der neuen Varietät exapiculata, die in
tieferen Lagen der betreffenden Örtlichkeit mit der Stammart vorkommt. G.H.
— Hyophila styriaca Glow., eine neue Laubmoosart aus Steier-
mark. (Österr. Bot. Zeitschr. LXIII 1913, p. 405—406. Mit
. Textabbildung.)
Die neue Art wird in einer lateinischen Diagnose und deutschen Bemerkungen
eingehend beschrieben und in guten Habitusbildern und analytischen Figuren dar-
gestellt. Der Verfasser sammelte dieselbe im Staubregen des Salzafalles im Stein
bei Gröbming auf Kalkfelsen, 750 m ü. M. GH
Henry, R. Contribution A l’&tude des Sphaignes Vosgiennes. (Revue
bryologique, 39e annede 1912, No. 3, p. 53—56, No. 4, p. 62—67,
No. 5, p. 77—82, No. 6, p. 97—104.) Avec fig.
Die erste gründliche Studie über die Verbreitung der ‘Sphagnen in den ER
Nach Entwurf der Regiongliederung (Wald- und alpine Region) schreitet Wotgnener
zu dem Verzeichnisse der überhaupt vorgefundenen Arten; viele derselben ‚sind
fürs Gebiet neu. Neu ist Sphagnum Dusenii C. Jens. nov. var. Im-
mersum Warnst. und Sph. Vogesiacum Wst. (zu der subseries Trian-
gulolingulata Wst. der Cuspidata gehörend). Lateinische Diagnosen
und Abbildungen!), Sph. Bavaricum West. (Subsecunda).
Matouschek (Wien).
(154)
Jensen, C. Aplozia pusilla, nov. sp. (Revue bryologique 39. Vol.
1912, No. 6, p. 92—94.) Avec fig.
Ein reichliches Material, vom Verfasser und anderen Bryologen in Dänemark,
Schweden und Finnland gefunden, zwang den Verfasser, die kritische Art, welche
einen Übergang zwischen Aplozia und Nardia bildet, als neue Art zu be-
schreiben. Durch die Zellstruktur des Perianths istsiegutvon Nardia hyalina
und N. paroica zu unterscheiden. Von Aplozia nana ist sie verschieden
durch: perianthio libero vel cum folio involucrali superiore parum connato, maiore
habitu et dense caespitosa. An Wegrändern feuchter Waldgebiete der Alpen und sub-
alpinen Region wächst die neue Art und liebt die Gesellschaft von Dicranella
secunda;. Nardia hyalina, m N Geoscyphos, -Martimellia
rosacea, Riccardia pinguis usw. Matouschek (Wien).
Meylan, Ch. Varietes nouvelles. (Revue bryologique 39e Annee
1912, No. 2, p. 17—18.)
Im Jura fand Verfasser folgende neue Varietäten: Pohlia nutans var.
camptocarpa (caracterisee par une capsula longue, arquee, a col &galant l’urne
et semblable comme forme ä celle de P. elongata. Avec forma maior et
f. minor); Encalypta commutata var. striata (mit gestreifter
Kapsel); Serpoleskea Sprucei var. serrata (gezähnte Blätter);
Trichostomum crispulum var. acuminata (zugespitzte Blätter).
Matouschek (Wien).
Schiffner, V. Phylogenetische Studien über die Gattung Monoclea.
(Österr. Botan. Zeitschr. LXIII 1913, p. 29—33, 75—81, 113—121,
154—159.)
Die Arbeit verfolgt den Zweck, an einem Beispiele zu zeigen, wie die zur Stütze
einer vorgefaßten phylogenetischen Ansicht vorgebrachten Argumente sich oft bei
genauerer Prüfung als hinfällig erweisen. Es handelt sich um die Lebermoosgattung
Monoclea, die bisher ganz allgemein in die Reihe der Jungermaniales, und zwar in
die Familie der Leptothecaceae gestellt wurde, von der aber Campbell und be-
sonders Johnson neuerdings behaupten, daß sie in die Reihe der Marchantiales
gehöre. Der Verfasser zählt die von Campbell, Cavers, Johnson u.a.
für die Zugehörigkeit von Monoclea angeführten Argumente der Reihe nach auf
und läßt auf diese seine Gegenargumente folgen. Derselbe kommt dann zu dem Schluß,
‚daß seine Untersuchungen einwandfrei dargetan haben, daß alle Merkmale von Mono-
clea, die als Beweis für ihre Zugehörigkeit zu den Marchantiales angeführt worden
sind, sich auch bei sicheren Jüngermaniales finden, daß aber andererseits gerade die
wichtigsten Merkmale von Monoclea, z. B. Beschaffenheit der Frons, gänzliches
Fehlen des Assimilationsgewebes und der Ventralschuppen, Vorhandensein von
Schleimpapillen und Gliederhaaren (sog. „Amphigastrien‘), Form und Deshiszenz
des Sporogons für die anakrogynen Jungermaniales geradezu charakteristisch und
den Marchantiales ganz und gar widersprechend sind. Es ist daher gar kein Zweifel
möglich, daß Monoclea eine Jungermaniacee ist und daß die Zuweisung zu den Mar-
chantiales eine verblüffende, aber bei genauer Einsicht gänzlich haltlose phylogene-
tische Spekulation ist. Der Verfasser reiht daher diese Gattung den Leptothecaceen
an und glaubt, daß sie vielleicht als eigene Familie zwischen diesen und den Haplo-
mitriaceen zu stellen sei. G..H.
— Über einige kritische Arten der Gattung Radula. (Österr. Botan.
Zeitschr. LXIII 1913, p. 441—445. Mit 1 Abbildung.)
(155)
Der Verfasser macht kritische Bemerkungen über Radula Visianica Mass.,
R. Notarisii Steph., R. ovata Jack und R. limbata n. sp. (aus Madeira), von welcher
letzteren Blätter und Zellnetze auf der Textfigur dargestellt sind. G. H.
Sehiffner, V. Bryologische Fragmente LXXIV—LXXVII. (Österr.
Botan. Zeitschr. LXIII 1913, p. 453—456. Mit 1 Textabbildung.)
Der Verfasser beschreibt in dieser Mitteilung die Brutkörper von Hydrogonium
Ehrenbergii Fleischer et Warnstorf und bildet dieselben ab, führt neue Fundorte
von Scapania intermedia (Husnot) Pears in Nordböhmen und Irland an, erläutert, daß
Jungermannia confervoides Hampe keine selbständige Pflanze, sondern die blatt-
bürtigen, kleinblättrigen Brutsprossen von Plagiochila dichotoma sind und gibt
neue Fundorte für Riccia Frostii Austin in Ungarn an. Im 77. Fragment macht er
schließlich Bemerkungen über folgende interessante Lebermoose aus Schweden:
Cephalozia Loitlesbergeri Schiffn., Scapania curta (Mart.) Dum. var. verruculosa
Schiffn. und Lophozia bicrenata (Lindenb.) Dum. GB
'Zodda, G. Una stazione singolare per i Muschi. (Bullet. Soc. bot.
ital., p. 57”—58. Firenze 1912.)
Bryum capillare var. meridionale Schimp. und Trichosto-
mum flavovirens var. nitidocostatum Bott. wurden angetroffen
auf kleinen Anhäufungen von Detritus von Posidonia und Zostera am
Strande der kleinen Insel Vindicari bei Capo Passero (Sizilien).
Matouschek (Wien).
Christensen, C. Index filicum. Supplementum 1906—1912. Hafniae
(H. Hagerup) 1913, 8°, IV et 131 pp.
Sieben Jahre sind seit dem Erscheinen des ‚Index filicum‘‘ des Verfassers
verflossen und schon machte sich das Bedürfnis nach einem ‚„Supplementum‘ fühlbar.
In der Tat ist in diesen Jahren die Erforschung der Pteridophytenflora fast aller
Florengebiete ganz bedeutend gefördert worden, wozu einerseits die wertvollen Samm-
lungen, welche auf den zahlreichen Expeditionen von den reisenden Forschern zu-
sammengebracht wurden, andererseits aber zweifellos auch des Verfassers ‚Index‘,
durch welchen das Pteridophytenstudium auf eine feste Basis gestellt wurde, die
Anregung gegeben haben. Das Erscheinen dieses „Supplementum‘ wurde durch eine
pekuniäre Unterstützung Seiner Hoheit des Prinzen Roland Bonaparte
und einer solchen aus dm Raben-Levetzauschen Fonds ermöglicht. Be-
richtigungen und ergänzende Beiträge lieferten einige Pteridologen, besonders aber
H. Woynar (Graz).
Das Werkchen ist in zwei Teile vom Verfasser geteilt worden, und zwar ]. in
das eigentliche „Supplementum“, in welchem die Namen der in den Jahren 1906
bis 1912 neu aufgestellten, sowie einige im ‚Index‘ früher versehentlich weggelassene
Artnamen aufgenommen wurden, und 2. in „Corrigenda“, in welchen die Verbesse-
rungen und Synonymenergänzungen für die im Index angenommenen Arten gegeben
wurden. : ;
Eine nicht unbedeutende Anzahl von Formen, welche im Index als „Arten“
aufgeführt wurden, sind zu Synonymen reduziert, andere, dieim „Index als‘‘ Synonyme
behandelt wurden, sind nach dem Vorgang neuerer Autoren als gute Arten registriert
worden. Einige im „Index“ früher angenommene Gattungen sind von Autoren
beanstandet worden. Wenn auch der Verfasser in verschiedenen Fällen mit den be-
treffenden Kritikern übereinstimmt, so hat er doch vorgezogen, im wesentlichen
(156)
sich im Supplement nach dem Index zu richten, um Konfusionen zu vermeiden,
eine Revision der generischen Nomenklatur auf eine zweite Ausgabe des „Index“
verschiebend. Nur einige wenige kleinere Gattungen (z. B. Cyrtomium, Lomagramma,
Schizostege) sind von den größeren Gattungen, mit denen sie im ‚Index‘ vereinigt
sind, abgetrennt worden.
Im ersten Teil des Werkchens sind 33 Namen von neu aufgestellten Gattungen
und Untergattungen und 2611 Artnamen verzeichnet. Die Anzahl der als neu in den
Jahren 1906—1912 beschriebenen Arten beträgt 1644. 248 im ‚Index‘ als Arten-
namen aufgeführte sind zu Synonymen reduziert, 75 ältere Arten sind wieder her-
gestellt. Die Anzahl der im ‚‚Index‘‘ angenommenen Arten betrug 5940 und reduziert
sich nun auf 5767, die Anzahl der Ende 1912 angenommenen Artnamen ist daher
5767 + 1644 = 7411. G. H.
Jongmans, W. J. Sphenophyllum charaeforme n. sp., 4 Textfig.,
1 Taf. (Annal. d. naturhist. Hofmus. in Wien 1912, 26. Bd.,
Nr. 3/4, p. 449—451.)
Innerhalb der Gattung nimmt diese neue, aus den Hangendschiefer des Fran-
ziska-Flözes zu Hruschau (Mähren, Ostrauer Schichten) stammende Art eine isolierte
Stellung ein: Stamm sehr schlank, gegliedert, an einigen Knoten ein Seitenast. Blatt-
wirtel an jedem Knoten. Internodien im Vergleiche zu ihrer Breite sehr lang. Blätter
sehr dünn. Fruktifikationsorgane nächst den Knoten stehend, die Sporangienträger
entstehen aus den Brakteen, sind oben gebogen und am Ende etwas verdickt. An
diesem Ende sind die Sporangien befestigt. Wahrscheinlich ist nur 1 Sporangium
an jedem Träger befestigt. Der fertile Teil der Pflanze ist nicht ährenförmig.
Matouschek (Wien).
Oes, A. Über die Assimilation des freien Stickstoffs durch Azolla.
(Zeitschr. f. Botanik V 1913, p. 145—163.)
Auch ohne Zusatz von Stickstoff im Substrate kann Azolla gedeihen;
die Ergrünung ist abhängig von der Anwesenheit leicht löslicher Ca-Salze. Die An-
wesenheit eines unlöslichen Ca-Salzes oder anderer Salze bringt nur eine gelbgrüne
Färbung hervor. Da bei Gegenwart von CaCl, eine Ergrünung auftritt, ist letztere
von der Anwesenheit von N-Salzen unabhängig. Jedenfalls nützt Azolla den
freien N aus, wenn keine andere N-Quelle vorhanden ist. Nur ist es immer noch
fraglich, ob Azolla den freien Stickstoff selbständig assimiliert oder ob dies
mit Hilfe der in der Pflanze lebenden Anabaena Azollae geschieht. Für
eine Symbiose im letzteren Sinne spricht folgendes: Die Alge ist stets anwesend,
sie gedeiht wie Azolla auf N-freien Substraten, die Keulenhaare in den Atemhöhlen
von Azolla geben Reaktion auf Eiweiß. Matouschek (Wien).
Rosenstock, E. Filices novae in India Corientali a cl. Meeboldio
collectae. (Fedde, Repertorium XII 1913, p. 245—249.)
Es werden beschrieben: Diplazium (Eud.) travanioricum, D. petiolare Presl
var. manipurensis, Polystichum (Eup.) Meeboldii, Dryopteris (Eunephrodium)
eylindrothrix, Dr. (Eunephr.) Meeboldii, Polypodium lineare Thunb. var. heterolepis,
P. (Pleopeltis) decurrenti-adnatum Drynaria (Thayeria) Meeboldii. G..H;
— Filicesnovaeacl.O.Buchtien in Bolivia collectae V. (Fedde,
Repertorium XII 1913, p. 468—477.)
Der Verfasser beschreibt: Pteris Haenkeana Presl var. adaucta, Asplenium
(Euaspl.) tricholepis, A. auricularium Desv. var. acutidens und var. subintegerrima,
(157)
A. (Euaspl.) discrepans, A. (Euaspl.) poloönse, A. abscissum Willd. var. subaequi-
lateralis, A. dimidiatum Sw. var. boliviensis, Diplazium (Eud.) cuneifolium, D. (Eud.)
divergens, Dryopteris tristis (Kze.) C. Chr. var. auriculata C. Chr. et Ros., Dr. leuco-
thrix C. Chr. var. glanduligera C. Chr. et Ros., Dr. (Lastrea) ptarmiciformis C. Chr,
et Ros., Dr. (Lastrea) subandina C. Chr. et Ros., Dr. nephrodioides (Kl.) Hieron.
var. glandulosa C. Chr. et Ros., Polypodium bolivianum Ros. var. brevipes, P. rhizo-
caulon Willd. var. hirsutula, P. (Campyloneuron) poloense, P. nitidissimum Mett.
var. latior, Elaphoglossum (Euel.) Bollivianii, E. (Euel.) interruptum, E. (Euel.)
Buchtienii, El. (Hymenodium) Brausei, E. erinaceum (Fee) Ros. var. boliviensis,
E. (Euel.) blandum und E. Orbignyanum (Fee) var. tectiformis. Wo nicht anders
angegeben, mit dem Autor Rosenstock. G.'H;
— Filicales in ‚Die von Dr. Th. Herzog auf seiner zweiten
Reise durch Bolivien in den Jahren 1910 und 1911 gesammelten
Pflanzen“. (Medeelingen van’s Rijks Herbarium Leiden No. 19.)
Der Bearbeitung der von Th. Herzog in Bolivien auf seiner zweiten Reise
gesammelten Pflanzen ist ein Reisebericht desselben vorausgesendet. Rosen-
stock zählt dann die Arten der von Herzog auf dieser Reise gesammelten
Pteridophyten auf, im ganzen 137 Arten und Varietäten. Neu sind: Hymenophyllum
crispum H. B. K. var. ciliata, H. multiflorum, H. nigrescens Liebm. var. gracilis,
H. Herzogii, Trichomanes Herzogii, Cyathea cuspidata Kze. var. rigida, C. Herzogii,
Adiantum decorum Moore var. quadripinnata, Cheilanthes rufopunctata, Asplenium
tocoraniense, A. Herzogii, Dryopteris (Phegopteris) Herzogii, Polypodium peru-
vianum Desv. var. subgibbosa, P. (Eup.) allosuroides, P. (Eup.) pseudocapillare,
P. (Eup.) choquetangense, P. senile Fee var. minor, Gymnogramme Herzogii, Elapho-
glossum subarborescens Ros. var. boliviana, E. (Eud.) pseudohirtum, Aneimia (Euan.)
Herzogii. i 2.4:
Schußnig, Br. Die Entwicklung des Prothaliums von Anogramma
leptophylla (L.) Lk. (Österr. Botan. Zeitschr. LXIII 1913, p. 97—100.)
Der Verfasser hat die jungen Entwicklungsstadien von Anogramma leptophylla
untersucht und ergänzt durch die Ergebnisse seiner Untersuchungen, die vonGoebel
(Botan. Zeitung 1877) über das Verhalten älterer Prothallien mitgeteilten Resultate.
Das Prothallium dieses Farns besitzt eine Zeitlang eine Scheitelzelle.. Diese tritt
in einem bestimmten Zeitpunkt auf, nämlich unmittelbar nach Vollendung des pri-
mären, fadenförmigen Stadiums und meist nachdem zwei sogenannte Astzellen
ausgebildet sind, um dann nach einer relativ kurzen Zeit die Teilungen ei tellen
Fast gleichzeitig mit der Segmentierung beginnt das Meristemwachstum am Rande
der Prothallienfläche, das zum Teil das Scheitelwachstum undeutlich macht und
zuletzt verdeckt, bezw. dasselbe ersetzt. Nach dem ganzen Verhalten muß man
Anogramma leptophylla als einen stark abgeleiteten Typus der Polypodiaceen an-
sehen, der aber im Prothalliumbau die allgemeinen Charaktere der Familie mehr
oder weniger noch erkennen läßt. Die Entwicklung des Prothalliums stimmt im wesent-
lichen mit jener von Coniogramme japonica überein und vermittelt den Übergang
von den typischen Polypodiaceen zu stärker abgeleiteten Formen, wie eine solche
beispielsweise Anogramma schizophylla darstellt. G. H.
Van Alderwerelt van Rosenburgh, C. R. W. K. New or interesting
Malayan Ferns V. (Bull. du Jardin Botan. de Buitenzorg. 2me
serie No. VIII. 8°. 38 pp., tab. I-VI.)
(158)
Der Verfasser hat seine erfolgreichen Studien über die malesische und papua-
sische Pteridophytenflora fortgesetzt und gibt in der vorliegenden Abhandlung die
Beschreibungen von neuen Arten und Ergänzungen zu den Diagnosen älterer, wenig
bekannter, sowie Berichtigungen und Namensumstellungen solcher. Als neu werden
von isosporen Filicales folgende Arten und Varietäten aufgestellt: Adiantum (Euad.)
Doctersii (Java), Angiopteris subfurfuracea (kultiviert im Buitenzorger Garten),
Anthrophyum simulans (Java), Aspidium (Sagenia) amplifolium (Perak), Asp.
(Sagenia ?) ternifolium (Perak), Asplenium (Euaspl.) stenochlaenoides (Sulu-Insel),
Aspl. (Euaspl.) prolificans (Borneo), Cyathea subuliformis (Sumatra), Cyclophorus
pseudolingua (Negros) syn. C. lingua Copel. non Desv., Davallia (Colposoria, Euda-
vallia) barbata (Java, Sumatra), Diplazium (Eudipl.) melanolepis (Sumatra), Dipl.
(Eudipl.) amplifrons (Java), Dryopteris (Lastraea) subsagenioides (Borneo), Dr.
(Lastraea) media (Sumatra), Dr. (Nephrodium) tandikatensis (Sumatra), Dr. (Nephr.)
iridescens (Sumatra), Dr. (Nephr.) verruculosa (Java), Dr. (Nephr.) perpilifera (Neu-
guinea) syn. Nephrodium hispidulum Lauterbach (non Bl.), Dr. perakensis (Bak.)
C. Chr. var. sumatrensis (Sumatra), Dryopteris sumatrana (Malacca, Perak) syn.
Nephrodium molle R. Br. var. major Bedd., Gleichenia (Mertensia, Dicranopteris)
opposita (Sumatra), Hymenophyllum torricellianum (Neuguinea) syn. H. polyanthos
Christ. (non Sw.), Lindsaya (Odontoloma) lunulata (Batu-Insel), Lomagramma
abscondita (Java) syn. Acrostichum Blumeanum Rac. pro parte, Microlepia puberula
(Java) syn. M. proxima v. A. v. R. (non [Bl.] Presl), Nephrolepis (Eunephr.) pilosula
(Borneo), N. (Eunephr.?) niphobloiodes (Karimon- Java-Inseln), Phegopteris cordi-
folia (Borneo), Pleopeltis myriocarpa (Pr.) Moore var. Schlechteriana (Neuguinea),
Pleop. (Eupl., Pleuridium) melanocaulos (Borneo), Pleop. macrophylla (Bl.) v. A.
v. R. var. Backeri (Java), Polypodium pilistipes (Lokalität unbekannt, vermutlich
Malesien) syn. P. Maxwellii Bak., v. A. v. R. pro parte, P. acrosoroides (Luzon) syn.
Prosaptia linearis Copel. non Polyp. lineare Thunb., Polystichum diaphanum (Zoll.
et Mor.) Moore var. Moussetii (Java), Pteris pellucida Presl var. variegata (Java),
Trichomanes acrosorum Copel. var. alatum (Neuguinea). Ferner sind neu von hetero-
sporen Lycopodiales folgende Arten von Selaginella: S. (Heterophyllum mono-
stelicum radicans) confertissima (Borneo), S. (Heteroph. monost. rad.) brachyble-
pharis (Borneo), S. (Heteroph. monost. rad.) longirostris (Borneo), S. (Heteroph.
monost. rad.) langirensis (Banca) syn. S. longaristata v. A. v. R. (non Hieron.), S.
Springiana syn. S. intermedia Spring. (non Lycopodium intermedium Bl.) et syn.
S. Grabowskyi v. A. v. R. (non Warb.) var. tumida (Banca), S. (Heteroph. monost.
ascendens) bluuensis (Borneo), S. sibogana (Heteroph. monost. ascendens (Sumatra),
S. Paxii Hieron. var. subpedalis (Borneo), S. (Heteroph. monost. ascendens) parvi-
folia (Borneo), S. (Heteroph. monost. ascendens) sungemangeana syn. S. Grabowskyi
v. A. v. R., non Warb. (Borneo), S. (Heteroph. monost. ascend.) Wigmannii (Neu-
guinea), S. (Heteroph. monost. ascend.) integrifolia (Borneo), S. (Heteroph. monost.
ascend.) ascendens (Borneo), S. (Heteroph. monst. caulescens) parvifrons (Borneo),
S. nutans Warb. var. grandiscapia (Batu, Sumatra), S. (Heteroph. monost. caulescens)
caudispica (Borneo), S. (Heteroph. monost. intertextum) Hallieri (Borneo), S. furcilli-
folia Hieron. var. tumidifolia Hieron. et v. A. v. R. (Amboina) und $. (Heteroph.
pleiostelicum) axillifolia mit Var. retroflexa (Borneo). Bemerkenswert sind noch
folgende Ergebnisse der Untersuchungen des Verfassers: Asplenium Schoggersü
v. A. v. R. ist nur eine junge oder reduzierte Form von A. caudatum Forst; Aspidium
hemiteliiforme v. A. v. R. syn. Pleocnemia Leuzeana Pr. var. hemiteliiformis Rac.
wird zu Dietyopteris als D. hemiteliiformis (Rac.) gestellt; Athyrium horizontale
Rosenst. zu Dryopteris als Dr. horizontalis (Rosenst.); Dryopteris Raciborskii v. A.
v. R. ist zu streichen, da sie nur eine Form von Dr. dissecta O. Ktze. ist; zu Hymeno-
(159)
phyllum blandum Rac. gehört eine von Copeland für H. tunbridgense gehaltene
Pflanze von den Philippinen; zu Lindsaya brevipes Copel. gehört die vonLauter-
bach alsL. azurea Christ bestimmte Pflanze aus Neuguinea, die auch auf Amboyna
vorkommt; Polypodium ensifrons v. A. v. R. wird zu Loxogramme als L. ensifrons
gestellt; Grammitis macrophylla Bl. zu Pleopeltis als Pl. macrophylla (Bl.); Pteris
heterogenea v. A. v.R. ist zu streichen und gleich Pt. mixta Christ; die von Spring.
als Selaginella involvens bezeichnete Pflanze, de Hieronymus für identisch
mit S. tamariscina Spring. hält, will der Verfasser als besondere Art beibehalten
und gibt ihr den neuen Namen S. convolvens, da der Name S. involvens (Sw.) Hieron.
der von Spring. als S. caulescens bezeichneten Pflanze zukommt. GH.
Baudys, E. Pro Cechy nove hälky (= Neue Gallen aus Böhmen).
(Sbornik klubu piirodov&deck&ho v Praze 1912, Stück VIII,
p. 1—16.) Fig. — Tschechisch mit deutschem Resume.
Außer vielen für Böhmen neuen Gallen werden 7 als ganz neu beschrieben
und auch teilweise abgebildet:
Pleuroceeidien auf Stengeln von Polygonum Hydropipper (tonnen-
förmige Auftreibung über dem Knoten, Ursache: Ceuthorrhynchus con-
tractus Gll.), auf den Blättern von Barbarea vulgaris (Aufrollung nach
oben, Ursache: Aphis sp.), auf Blättern vonErysimum crepidifolium
(Blätter hülsenförmig nach oben gewendet, aufgetrieben, violett gefärbt, Ursache:
Aphis erysimi Klt.?), auf Blättern von Cirsium canum (Rollung nach
oben; Aphis sp.); ferner Aeroceeidien am Stengel von Leonurus cardiaca
(verursacht durch Aphiden), auf dem Köpfchen von Matricaria inodora
(Blütenboden mit Längsscheidewand, recht groß, Ursache: Trypeta stellata)
und ebenda mit verhärtetem Blütenboden, der schwarz, opalisierend und im Innern
ganz hohl ist, Ursache: Ceuthorrhynchus (Chrysanthemi Gyll.?). -
Matouschek (Wien).
— Tfi nove hälky Apiony vyvolane (= Drei neue durch Apion
erzeugte Gallen). (Acta Societatis Entomologicae Bohemiae IX, 4,
4 pp. Prag 1912.) Tschechisch.
Es werden beschrieben: ein Pleurocecidium des Blattes von Salix aurita,
mit einer im Blattstiele liegenden Kammer. Die Galle ist kleiner als alle anderen
auf Salix bekannten; ihr Erzeuger st Apion minimum Hbst. Ferner ein
Pleurocecidium der Sproßachse von Trifolium pratense mit Anschwellung
der Achse und Lage der Kammer im Wurzelhalse. Erzeuger Apion amethystinum
Mill. — Endlich ein Pleurocecidium auf der Sproßachse von Vicia cracal.
Liegt die Galle an der Spitze der Achse, so sind die Blätter meist gehäuft. Ursache:
Apion seniculum Kirby. Matouschek (Wien).
Gruner, M. Die Bodenkultur Islands. (Archiv f. Biontologie, Berlin
1912, III. Bd., 2. Heft, 4°, VI und 214 pp.) 2 Karten.
Uns interessiert hier nur der Abschnitt über die Kartoffel: Phytophtora infestans
war 1830 im Gebiete noch unbekannt. 1899 richtete sie aber besonders auf sandigem
Boden großen Schaden an. Die gelben isländischen Kartoffeln sind widerstands-
fähiger. 1905 gab es im Nordlande der Insel 0,6 % kranke Knollen. — Leider breitet
sich de Schorfkrankheit immer stärker aus. — Am besten gedeihen die
Kartoffeln dort, wo in Heizkanälen das Wasser der heißen Quellen in die Kulturen
geleitet werden kann. Bei 30° C. gibt es eine gute Ernte, doch nur dann, wenn der
(160)
darauffolgende Frühling (die Knollen werden schon im Herbste gesetzt!)-schneearm
und nicht zu kalt ist. Matouschek (Wien).
Lyon, H. L. Iliau, an endemic cane disease. With an Appendix,
by N. A.Cobb. (Report of work ofthe Exper. Stat. ofthe Hawaiian
Sugar Planters Association, Pathol. a Physiological Bull. No. 11
191% 31 pp) +10 Gig.,:1: tabl.
Auf Hawai wird das Zuckerrohr (alle Rassen) von einer endemischen
Pilzkrankheit befallen. Ursache ist der neue Pilz Gnomonia Iliau mit der
zugehörigen Conidienform Melanconium Iliau. An der unter der Erdoberfläche
liegenden Blattbasis nistet sich der Pilz ein, breitet sich aus und verhindert das nor-
male Wachstum der Pflanze. Zuletzt erscheint er an den Blattscheiden als dicker
Mantel, sie umhüllend. Kalte und auch regnerische Witterung unterstützen die Aus-
breitung des Schädigers. Die Krankheit ist leicht zu erkennen.
Matouschek (Wien).
Magnus, Paul. Zur Geschichte unserer Kenntnisse des Kronenrostes
der Gräser und einige sich daran knüpfende Bemerkungen. (Ver-
handl. d. schweizer. naturf. Gesellsch., 95. Jahresversamml.
vom 8.—11. Sept. 1911 zu Altdorf, 1912, p. 220—225.)
Die ‚„Formae speciales‘‘ der Kronenroste, welche Rhamnus befallen, sind
wenig spezialisiert und sollten besser als biologische Rassen oder ‚‚Gewohnheitsrassen“
bezeichnet werden. Noch weniger ausgeprägt sind letztere bei den gelungenen Über-
impfungen der Puccinia graminis von der Gerste auf den Weizen. Ob
hierbei die Größenverhältnisse der Uredosporen von der Wirtspflanze beeinflußt
und geändert werden, müßte wohl noch erhärtet werden.
Matouschek (Wien).
_ Ostenwalder. Von der Obstfäulnis am Baume. (Schweizer. Zeitschr.
f. Obst- und Weinbau 1912, p. 261—265.)
1. Die Moniliafäule kann nur dadurch bekämpft werden, daß man
Wundstellen verhütet. Daher Fernhaltung von Vögeln und der Obstmade.
2. Vom Erreger der Phytophthora-Fäule vermutet Verfasser, daß
er sich im Erdboden aufhält. Zwergobstkulturen müssen so angelegt werden, daß
die unteren Triebe nicht in zu große Nähe der Erde gelangen. Diese Fäule bemerkte
er auch bei Lagerobst. Matouschek (Wien).
Preißecker, Karl. Ein kleiner Beitrag zur Kenntnis des Tabakbaues
im Imoskaner Tabakbaugebiet. 6. Fortsetzung u. Schluß. (Sach-
liche Mitteil. der österr. Tabakregie XII 1912, 1/2, p. 1-38.
Wien.) Fig.
Dieser Teil beschäftigt sich mit der Tabakeinlösung, der Fermentation, der
Sortierung und Verballung, der Spedition und Reinigung der Magazine; als Anhang:
Geschichte und Statistik des Dalmatiner Tabakbaues und Aktionen der Monopol-
verwaltung zur Förderung des Dalmatiner Tabakbaues. Zum Schlusse der Arbeit
ein Inhaltsverzeichnis über die früheren Teile der Arbeit (l. c. 1903, 1904, 1905,
1906, 1909, 1910).
Uns interessiert hier das Kapitel über den Fermentationsmuff: Bei ungünstigen
Verhältnissen kommt es zu einer Schimmelung des Tabaks, von den Bruchenden
(161)
anfangend ‚und großen Schaden erzeugend. Es kommt zur Bildung schädlicher
Enzyme und der Zersetzung der organischen Substanz. Der angegriffene Tabak
wird gehaltlos und brüchig, mit unangenehmem Aroma. Zuletzt kann es zu einer
fauligen Gärung kommen. Am häufigsten treten auf dem fermentierenden Dalmatiner-
tabak auf: Aspergillus glaucus Lk., Penicillium glaucum (Lk.?) Bref., Rhizopus
nigricans Ehrenberg, Alternaria tenuis Nees. Sporadisch treten auf: Cladosporium
herbarum Link, Botrytis cinerea Pers., Fusarium roseum Lk., Cephalothecium roseum
Cda. Die von den genannten Pilzen befallenen Tabake werden in gesonderten Räumen
einem ausgiebigen Trocknungsverfahren unterworfen, so daß eine Rettung ermög-
licht wird. | Matouschek (Wien).
Stevens, F. L. The Fungi which cause Plant Disease. New York
(The Macmillan Comp.) 1913, 754 pp., 449 fig. Preis geb. 4 Doll.
Wohl wenige Zweige der angewandten Pilzkunde haben in den Vereinigten
Staaten eine so ausgebreitete Anwendung gefunden, wie die Phytopathologie. Wenn
deshalb bereits vielfach versucht worden ist, die pilzlichen Pflanzenkrankheiten
bestimmter Staaten Nordamerikas zusammenzustellen, so beschränkten sich der-
artige Arbeiten meist nur auf die wichtigeren Parasiten. Eine allgemeine und um-
fassende Darstellung wurde noch nicht versucht. Wenn deshalb Verfasser aus seiner
vielfachen Erfahrung heraus es unternimmt, diese Arbeit zu leisten, so berücksichtigt
er in erster Linie dabei die Bedürfnisse der Studierenden. Für diese erscheint es in
erster Linie wichtig, einen Leitfaden zu besitzen, mit dessen Hilfe er einen Schädling
wissenschaftlich bestimmen kann.
Um diesen Hauptzweck zu erreichen, muß er die Pilze selbst bestimmen können.
Während natürlich die großen Pilzhandbücher auch das Heer der Saprophyten ’auf-
führt, so daß die für die Pathologie wichtigen Parasiten in der Menge verschwinden,
wird in dem vorliegenden Werk nur auf die Parasiten Bezug genommen. Gute
Charakteristiken der Hauptgruppen und Gattungen, sehr gute Abbildungen und Be-
stimmungstabellen der Gattungen erleichtern die Einführung in die Kenntnis dieser
Schädlinge ungemein. Entsprechend der Tendenz, den Stoff möglichst zu kompri-
mieren, wird eine ausgezeichnete und wie nach Stichproben festgestellt wurde, auch
sehr vollständige Bibliographie jeder Hauptgruppe gegeben, auf deren Titel bei jeder
Art verwiesen wird. Deswegen hat das Buch über sein engeres Gebiet hinaus seine
Bedeutung als Nachschlagewerk, es ist deshalb auch für andere Länder brauchbar.
Dadurch ist der Verfasser in die Lage versetzt, sich im Text möglichst kurz fassen
zu können, wer sich speziell über gewisse Arten unterrichten will, der hat durch diese
Literaturnachweise die beste Gelegenheit dazu.
Die Zusammenstellung ist eine sehr vollständige und geht bis auf die neueste
Zeit. Besonders wird man für die genaue Aufführung der neueren amerikanischen
Arbeiten dankbar sein müssen.
Über die Bekämpfungs- und Abwehrmaßregeln werden keine Mitteilungen
gemacht.
Möge die sorgfältige Behandlung und Sichtung des Stoffes dazu beitragen,
dem brauchbaren Buche eine recht weite Verbreitung zu sichern. G. Lindau.
Toepifer, A. Über die Kätzchengalle von Salix reticulata und eine
andere Galle auf Weiden. 1 Fig. (Österr. Bot. Zeitschr. LXIII, 5
1913, p. 200—203. Wien.)
Bei St. Gertraud (Sulden) fand Verfasser die schon bekannte Kätzchengalle
in Menge und Mannigfaltigkeit. Bald waren alle Blüten vergallt (rötliches Aussehen
Hedwigia Band L] V. 11
(162)
der Galle), bald nur einzelne (die Galle schwer zu sehen). Die Beschreibung der Galle
wird genauer, als in der Literatur angegeben, entworfen: Fruchtknoten im Innern
statt der Samenträger eine amorphe grünliche Masse besitzend; an Stelle der Ovula
steigen aus ihm keulenförmige, hyaline Gebilde empor, in deren Grunde vereinzelt
der Rest des Nucellus als rundlicher Kern erscheint. Der Samenschopf ist ganz ver-
schwunden. Beim Abbiegen des Fruchtknotens erscheint die orangerote 12 gliedrige
Mückenlarve, die mit der Saugwarze am kleinen Nektarium saugt. Von hier aus
geht der Reiz auf den Fruchtknoten über. Ist das Nektarium verzehrt oder ein-
getrocknet, so verläßt die Larve die Blüte und verpuppt sich in der Erde. Die gleiche
Larve traf Verfasser auch am Nektarium der Staubblüten, so daß die Staubfäden
verkürzt und am Grunde verdickt erscheinen. Ist die Spitze des Kätzchen befallen,
so ist es keulig verdickt; sitzen die Gallen in der Mitte der Kätzchen, so entstehen
Torsionen oder Krümmungen. Die befallenen Staubkätzchen zeigen eine längere
Lebensdauer, oft bis ins nächste Jahr hinein. — Am gleichen Orte fand Verfasser
Sproßspitzengallen dr Salix hastata. Diese und die oben erwähnte Galle
wird von der gleichen Art, nämlich Dasyneura (Perrisia) terminalis
H. Löw (Mücke), erzeugt. Die Fundorte der ersterwähnten Galle werden angeführt
und ergänzt. — Beim Friedhofe von St. Gertraud sammelte Verfasser Blattgallen auf
Salix arbuscula; sie waren nur !/,—/,, so groß als die Gallen auf Salix
purpurea. Der Erzeuger ist in beiden Fällen Pontania vesicator
Brenn. Die gleiche Galle fand er auf S. helvetica und S. herbacea L.
Matouschek (Wien).
Voges, E. Der Schneeschimmel. (Deutsche landw. Presse 1913,
p. 229231.)
Das Fusarium nivale Sor. ist nach Verfasser als eine Nebenfruchtform
des vermeintlichen Erregers der Fußkrankheit, des Ophiobolus herpo-
trichus (Weizenhalmtöter), aufzufassen. Zur Bekämpfung des Schnee-
schimmels werden angeführt: Kräftigung der geschwächten Pflanzen durch
Kopfdüngung mit Chilesalpeter, Beizung des Saatgutes mit Sublimat (nach Hiltner
und Inßen). G. Gentner bezeichnet die von Schaffnit als Ersatz für
das giftige Sublimat angeführte Chinosollösung als unwirksam.
Matouschek (Wien).
Voglino, P. Über die Tätigkeit der Beobachtungsstation für Pflanzen-
krankheiten in Turin. (Internation. agrartechnische Rundschau,
IV. 7 1913, p. 871—876.)
Phytophtora Cactorum verheerte stark Capsicum annunm, Rhizoctonia violacea
„bietola da coste‘‘ und Petersilie, Pythium de Baryanum wurde als Wurzelparasit
der Puffbohne erkannt. Phyllosticta Cannabis Speg. und Phoma Begoniae Fl. Tassi
werden vom Verfasser zu Ascochyta gestellt. Die kanadische Pappel litt sehr durch
Lina populi, Rhynchites (Mytilaspis pomorum) und Croesus septentrionalis. Chionaspis
evonymi hat schon alle Spindelbäume befallen. Pentaleus maior schädigt viele
Gemüsearten, Acidia heraclei den Sellerie, Polya dysodea den Gartensalat, Acrolepia
assectella den Lauch. Die Blätter der Lärche wurden fast stets von Coleophora
laricella, die der Platane von Lithocolletis platani befallen.
Matouschek (Wien).
(163)
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Torrend, C. Fungi selecti exsiccati. Choix de champignons du Portugal, Bresil et des
Colonies portugaises. Cent.2. (Braga [1913], 4°, 100 espeses dessechees. Texte
[Broteria], 6 pp., 1.)
Traverso, G. B. Fungi Italici exsiccati (seu Mycothecae Italicae series altera). (Fasc. I
No. 1—50.)
*Vestergren, T. Micromycetes rariores selecti (exsiccati).. Fasc. 67 u. 68, 1913.
In Halbleinwandmappen M. 45.—.
*Weymouth, W. A. Musci Tasmaniae exsiccati. Halbcent. 2,1913. M. 26.—.
D. Personalnotizen.
Gestorben:
Jean Bonnet starb im September v. J. infolge eines Straßen-
bahnunglücks. — Professor Moses Craig, Custos am Herbarium
des Shaw Botanical Garden in St. Louis, am 31. August 1913. —
Mr. Peter Enring in Glasgow am 3. August 1913. — Dr. Bengt Lidforss,
Professor der Botanik in Lund, im Alter von 45 Jahren, Ende Sep-
tember. — Ernest Malinvaud, während einer langen Reihe von Jahren
General-Secretair der Societe Botanique de France und ausgezeich-
neter Kenner der Gattung Mentha, im Alter von 77 Jahren. — Edward,
Lyman Morris, Kurator für Naturgeschichte am Brooklyn Institute
und Kustos für Botanik am U. S. Nationalmuseum und U. S. De-
partment of Agriculture und Herausgeber des Bulletin of the Torrey
Botanical Club, am 14. September 1913 im Alter von 43 Jahren. —
Professor Simon von Nathusius, ord. Professor der Landwirtschaft
in Halle, am 24. September 1913 im 49. Lebensjahre. — Ono, be-
kannter japanischer Botaniker, Mitte Oktober 1913 in Suma, Central-
japan bei Kobe. — Louis Passy, ständiger Sekretär der Societe
Nationale d’Agriculture, im Alter von 83 Jahren. — L’abbe Rechin,
Jules, am 14. August zu Pralognan, Savoien, im Alter von 59 Jahren;
(189)
Rechin war ein bekannter französischer Mooskenner. — Alfr. Russel
Wallace, im Alter von 90 Jahren, am 7. November 1913 zu London.
Kr namat: i
Mr. George R. Johnstone (A. B., 1913, University of Illinois)
zum Instruktor für Botanik am Michigan Agricultural College. —
Privatdozent Dr. Fr. Knoll, bisher Adjunkt an der Untersuchungs-
anstalt für Lebensmittel in Graz, zum Assistenten am botanischen
Garten und Institut der Universität Wien; Dr. J. Buchegger zum
Demonstrator daselbst. — Frederick, $. Page, graduate of Darmouth
College of the class of 1913, zum Kurator des Herbariums der Uni-
versity of Vermont, als Nachfolger des verstorbenen C. G. Pringle.
— M. Ricöme, Professeur adjoint an der Faculte des Sciences an
der Universität Lille, zum Professeur titulaire de Botanique eben-
daselbst. — Professor F. L. Stevens zum Professor der Pflanzen-
pathologie an der University of Illinois in Urbana, Illinois. — Privat-
dozent Dr. E. Zederbauer, Adjunkt an der forstlichen Versuchs-
anstalt in Mariabrunn bei Wien, zum Inspektor daselbst.
Erwanhlt:
Dr. Otto Stapf (Kew) von der Kaiserl. Akademie der Wissen-
schaften in Wien zum korrespondierenden Mitgliede.
Habilitiert:
Dr. Alfred Heilbronn für Botanik an der Universität Münster.
— Dr. Valentin Vouk an der Universität Agram für Anatomie und
Physiologie der Pflanzen.
In den Ruhestand traten:
Professor Dr. Ignaz Urban, Geheimer Regierungsrat und Unter-
direktor des Königl. Botan. Gartens und Museums in Dahlem (Berlin),
am 1. Oktober d. J. Er wurde mit dem Kronenorden II. Kl. deko-
riert. — Geheimrat Professor Dr. L. Radlkofer (München). — Pro-
fessor Dr. Aladar Riehter (Klausenburg).
(190)
Vielfachen Nachfragen zu begegnen, teilen wir unseren geehrten
Abonnenten mit, daß wir wieder einige komplette Serien der
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abgeben können.
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Redaktion: Prof. Dr. Georg Hieronymus in Steglitz bei Berlin.
Verlag und Druck von C. Heinrich in Dresden.
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Hedwigia Bd. LIV. ‘
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Tafel VI.
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Hans Sättler.
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Tafel IX.
Hans Sättler.
Verlag von C. Heinrich, Dresden-N.
Hedwigia Bd. LIV.
20.
Tafel VI.
Hans Sättler.
Verlag von C. Heinrich, Dresden-N.
2 ; ı
Begründet 1852 durch Dr. Rabenhorst |
als |
»Notizblatt für kryptogamische Studien.« |
HEDWIGIA
Organ
“ für
Kryptogamenkunde
| Phytopathologie
nebst
Repertorium für Literatur. >)
Redigiert |
‚Prof. Dr. Georg Bern ale sc
wS& Band LIV. ER “
Inhalt: Hans Sättler, Untersuchungen und Erörterungen über die ER :
logie und Phylogenie der Cladoniapodetien (Schluß). — Ign. Familler, Neue
Moosgallen aus Bayern, — Gg. Roth, Nachtrag II zu Band I der außereuropäischen 415
Laubmoose von 1910/11. — Röll, Über Sphagnum Schimperi. — G.Hieronymus, |
Beiträge zur Kenntnis der Gattung Pteris. — F. Brand, Über die Beziehung der ||
Algengattung Schizogonium Kütz. zu Prasiola Ag. — V. Schiffner, Cephalozia- | |
Studien. — H, Kirchmayr, Über den Parasitismus von n, Palgpata frondosus Fr. .®
und Sparassis ramosa Schäff.
RT RE
Hierzu Tafel X und X.
Verlag und Dräch von © Heinrich,
Dresden-N., Kl. Meißner. Gasse, A:
Busch in Fuss FE Dale de Gr 36 Bogen
Abonnementspreis für den Band: 24 Mark.
An die Leser und Mitarbeiter der „Hedwigia“,
Zusendungen von Werken und Abhandlungen, deren Besprechung
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‚redaktioneller Art werden unter der Adresse:
Prof. Dr. G. Hieronymus,
Dahlem bei Berlin, Neues Königl. Botanisches Museum,
mit der Aufschrift
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werden die Verfasser, sowie die Herausgeber der wissenschaftlichen Zeit-
schriften höflichst im eigenen Interesse ersucht, die Redaktion durch Zu-
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werden. Referate werden nicht ‚honoriert. =
Untersuchungen u. Erörterungen üb. die Ökologie usw. der Cladoniapodetien. 957
4. Cl. pyxidata Fr. u. Ol. coceifera Willd. Fig. 18 u. 22.
Podetien isoliert stehend. - | Becher breit und regelmäßig.
Aus der Auswahl der Arten ersieht man, daß eine solche Reihe
keinen stammesgeschichtlichen Zusammenhang enthüllen soll. Man
kann aber auch innerhalb einer bestimmten systematischen Gruppe
bleiben, um eine derartig ökologisch charakterisierte Skala zu bilden,
so z. B. innerhalb der offenachsigen Ochrophaeae:
1. Cl. uneialis Web., rangiformis Hoffm.,
Cl. amaurocraea Schreb.,
Cl. squamosa Hoffm., erispata Flot.,
Cl. cenotea Schaer.
ee
Die Coceiferae lassen u. a. folgende Skala vom rasenförmigen
Wuchs bis zum isolierten Becher bilden: Cl. leporina Fr., Cl. bellidi-
flora Schaer., Cl. coccifera Willd.
Von besonderem Interesse sind die Arten, die — ursprünglich
der Rangijerina-Gruppe angehörig — die Tendenz zeigen, Becher
zu bilden. Es handelt sich hier fast durchgehend um offene Becher,
die mehr einem Trichter vergleichbar sind. Entwicklungsgeschicht-
lich betrachtet sind sie eine Anhäufung von Verzweigungen auf
engstem Raume. Sobald die breitere Zone eines solchen Trichter-
randes da ist, wird er in gleicher Weise wirksam wie der Becherrand
der Coceiferae und T'hallostelides, d. h. er ist wirksam als Ort der
Spermogonienerzeugung und als Ausgangspunkt für apothecien-
führende Äste. Dies ist eine bemerkenswerte Konvergenzerscheinung.
Es seien einige Einzelbeispiele zum Beweise angeführt. Cl. cenotea
Schaer. ist stammesgeschichtlich von CI. glauca Flik. abzuleiten
(vgl. Wainio III. Distribution geographique des Cladonies). Cl.
glauca Flk. hat verzweigte, dicht rasig wachsende Podetien, auf deren
Spitzen die Spermogonien sitzen. (Cl. cenoten Schaer. hingegen
besitzt offene Becher, und hier sitzen die Spermogonien. Die Apo-
thecien werden durch interkalares Wachstum hochgehoben, so daß
wir bei vollendeten Exemplaren den reinen Pyxidata-Typus vor uns
haben. Genau derselbe phyletische Gang läßt sich bei Cl. erispata
Flot. feststellen. Die Form dilacerata Malbr. hat keine Becher; die
Astspitzen sind mit Spermogonien oder (— meist fehlgeschlagenen —)
Apothecien geziert oder ganz steril. Die Form infudibulifera Wain.
gleicht dieser, abgesehen davon, daß sie offene Becher hat. Auf
letzteren sitzen Spermogonien und auf erhöhten Spitzen Apothecien,
die viel häufiger Sporen enthalten als die der vorigen Form. Becher-
bildung und Spermogonienbildung gehen also auch hier Hand in
Hand, und die Fertilität scheint in hohem Maße von dieser Einrich-
Hedwiyia Band LIV. 17
258 Hans Sättler.
tung abhängig zu sein. Die Neigung offene Becher zu bilden, ist
innerhalb der Unciales und ganz besonders stark bei den Ohasmariae
vorhanden. Wir finden bei diesen Familien infolgedessen auch
Übergangsformen, derart, daß die Becherform sozusagen angestrebt
erscheint. Die Spermogonien sitzen dann noch auf Stielchen. —
Einige Worte der Erläuterung verdient Cl. sguamosa Hoffm. Diese
hat insofern eine eigenartige Stellung inne, als sie einerseits eine
Mittelstellung zwischen der Pyzxidata- und Rangiferina-Gruppe ein-
nimmt, andererseits aber oft in Formen auftritt, die dem Floerkeana-
Typus angehören. Es sei hierbei im besonderen nur darauf hin-
gewiesen, daß dementsprechend die Spermogonieninsertion eine
recht schwankende ist; hier sitzen diese Organe auf dem primären -
Thallus, dort auf den Astspitzen und in einem dritten Rasen auf
kleinen Stielchen des Becherrandes.
Um nun eine Übersicht zu gewinnen, in welcher Weise und Anzahl
sich die heute bekannten Cladonien auch auf die Pyxidata- und
Rangiferina-Gruppe verteilen, sei hier ein möglichst vollständiges
Verzeichnis gegeben, so wie es bereits weiter oben für die Floerkeana-
Gruppe geschehen ist. Es sei zuvor betont, daß eine solche Auf-
zählung selbstverständlich nur methodischen Wert besitzt. Zweifellos
aber wird sie trotzdem manche Anregung geben. Bei den Arten,
die Übergänge darstellen, ist das herrschende Merkmal für die Ein-
reihung bestimmend gewesen, aber durch die Zahl dahinter der
schwankende Charakter der betreffenden Art gekennzeichnet. Mit
I sei die Floerkeana-Gruppe, mit Il der Pyzidata-Typus und durch
III die Rangiferina-Gruppe benannt.
Gruppe. Li
Podetien mit Bechern. Spermogonien auf dem Becherrand
(oder kurzen Stielchen des Bechers), desgl. die Karpogone.
Cl. hypocritica Wainio. | (El. insignis Nyl.) )).
Cl. digitata Schaer. (Cl. firma Laur.)
Cl. hypoxanthoides Wain. (Ol. hypoxantha Tuck.)
Cl. flabelliformis Wain. 1. (Cl. Ravenelii Tuck.)
Cl. cetrarioides Schwein. Cl. mutabilis Wain. 11.
SS
bw
Cl. bellidiflora Schaer. III. . Cl. Salzmanni Nyl.
Ol. coccifera Willd. . Cl. Carassensis Wain.
Ol. corallifera Nyl. Cl. erispata Flot. II.
Cl. flavescens Wain. , 01. Dilleniana Floerk.
Cl. metalepta Nyl. 1. Cl. Boivini Wainio.
4) Siehe Fußnote S. 231.
nn
Untersuchungen u. Erörterungen üb. die Ökologie usw. der Cladoniapodetien. 259
Cl. sguamosa Hoffm. III, 1.
Ol. rhodoleuca Wain.
SS
.. Cl. cenotea Schaer.
Cl. turgida Hoffm. I, III.
Cl. gracilis Willd.
Cl. cornuta Schaer.
Cl. degenerans Spreng.
Cl. gracilescens Wain.
a1.
SS
=
Cl. calycantha Nyl.
- Cl. vertieillaris Fr.
Cl. pyxidata Fr.
C1. fimbriata Fr.
verticillata Hoffm., Cl. vertic.
var. abbreviata W. gehört zu 1.
|
Cl. pityrea Fr.
Cl. leueocephala Müll. Arg.
Cl. furfuracea Wain.
Cl. dactylata Tuck.
Cl. pityrophylla Nyl. 1.
(Cl. centrophora Müll. Arg.)
(Cl. macrophyllodes Nyl.)
(Cl. gymnopoda Wain.)
(Cl. Isabelliana Wain.)
Cl. carneola Fr.
Cl. Brasiliensis Wain.
Ol. cyanipes Nyl. Becher stark
reduziert.
Cl. foliacia Schaer. 1.
Gruppe El;
Podetien zu dichten Polstern vereint, meist verzweigt.
mogonien sitzen auf den Astspitzen,
bereits hohen Pooetien.
Cl. rangiferina Web.
Cl. sylvaticaHoffm.
Cl. pyenoclada Nyl.
Cl. alpestris Rabenh.
Ol. leporina Fr.
Cl. aggregata Wain.
Cl. Sullivani Müll. Arg.
Cl. retipora Fr.
Cl. Caroliniana Tuck.
Cl. substellata Wain.
Cl. capitellata Babingt.
Cl. zanthoclada Müll. Arg.
Cl. peltasta Spreng.
Cl. medusina Nyl.
Cl. sublanucunosa Wain.
Cl. reticulata Wain.
Cl. candelabrum Nyl. 1.
Ol. divaricata Nyl.
= SS SS
SS
Sper-
Karpogone bilden sich in
Ol. connexa Wain.
Cl. signata Wain.
Cl. albofuscescens Wain.
Cl. peltastica Müll. Arg.
(Cl. diplotypa Nyl.)
Cl. polytypa Wain.
Ol. consimilis Wain.
Cl. Georgonina Wain.
Cl. furcata Schaer.
Cl. rangiformis Hoffm.
Cl. erythrosperma Wain.
Cl. Delessertii Wain.
Cl. chondrotypa Wain.
(Cl. Mexicana Wain.)
Cl. sphacelata Wain.
Cl. glauca Floerk. 11.
Cl. subsgquamosa Nyl. 11.
(Cl. cerasphora Wain.)
Hauptergebnisse.
1. Alle Cladonien entwickeln Spermogonien und Karpogone in
denselben Gewebepartien, und zwar ist der Ort der Insertion:
a) bei den Arten vom Typus der Cl. Floerkeana Sommerf. der
primäre Thallus,
177
260 Hans Sättler.
b) bei den becherführenden Spezies der Becher (und zwar
meist der Rand),
c) bei Arten, deren Podetien zu Rasen gedrängt stehen, die
jungen Sprosse auf der Höhe der Podetien.
2. Die Becherform einerseits und der rasige Wuchs resp. die
Verzweigung der Podetien andererseits sind insofern zweckmäßige
morphologische Zustände, als durch sie die Entstehung des sporen-
führenden Gewebes gefördert wird, im besonderen die Kopulation
der Spermatien mit den Karpogonen auch auf der Höhe der Podetien
“möglich beziehentlich erleichtert ist.
3. Die Podetien haben ursprünglich (alle Arten vom Typus
der Floerkeana) die Aufgabe, das Apothecium zum Zwecke der er-
leichterten Sporenaussaat hochzuheben. — Mittel, um diesen Zweck
zu erreichen, sind:
a) zunächst die interkalare Streckung des subhymenialen Ge-
webes,
b) später außerdem die erst spät erfolgende Herausdifferen-
zierung der Karpogone im Podetium (Becher- und Strauch-
Cladonien).
4. Das häufige Auftreten völlig steriler Podetien ist — abgesehen
von einigen äußeren Einflüssen, die WAINIO aufgedeckt hat — die
Folge der unter 3b genannten zweckmäßigen Tendenz, das ascogene
Gewebe möglichst spät zu entwickeln. Durch die Selektion wurde
diese Tendenz soweit gesteigert, daß bei einzelnen Arten schließlich
die Sterilität zur Regelmäßigkeit, die Sporenerzeugung aber zur
Seltenheit, ja Ausnahme wurde.
5. Die morphologischen Zustände bei Cladonia weisen mit
großer Deutlichkeit darauf hin, daß die Spermatien keine den Sporen
ökologisch gleichwertige Zellen sind, sondern daß die Spermogonien
in Beziehungen zu den Karpogonen stehen (Sexualismus). Beide
sind korrespondierende Organe. — So gewinnen die morphotischen
und anatomischen Zustände bei Cladonia generelle Be-
deutung hinsichtlich der Streitfrage nach dem Wesen der Sper-
matien.
6. Es bestehen einzelne Fälle, z. B. sicher bei den Becherflechten,
wo die Apothecien asexuell entstanden sind, während die Mehrzahl
den Typus der Sexualität führt. Da sich die ersteren Arten phyletisch
auf die letzteren zurückführen lassen, so kommt man hinsichtlich
der Frage, ob Cladonia eine sexuelle Gattung ist, zu folgendem
Resultat: „Innerhalb der Gattung Cladonia findet ein Übergang
von der sexuellen zur parthenogenetischen Sporenentwicklung statt.
Untersuchungen u. Erörterungen üb. die Ökologie usw. der Cladoniapodetien. 261
7. Die assimilierenden Elemente im Podetium spielen in den
weitaus meisten Fällen nur eine Rolle als Nahrungsquelle und haben
so hauptsächlich einen Einfluß auf die räumliche Ausdehnung der
Podetien und ihrer Glieder. In qualitativer Hinsicht sind sie be-
stimmend für den Habitus der Podetien nur in einzelnen extremen
Fällen geworden (Cladonia verticillaris Fr.).
Literatur.
1. BAUR, E.: Zur Frage nach der Sexualität der Collemaceen. Ber. d. d. bot.
Ges. 1898. -
2. — Die Anlage und Entwicklung einiger Flechtenapothecien. Flora 1901 p. 319.
3. — Untersuchungen über die Entwicklung der Flechtenapothecien. Bot. Ztg. 62
(1904).
4. BORZI: Studii sulla sessualita degli ascogiceti. Nuovo giorn. bot. ital. 1870 (10).
5. DARBISHIRE, O. V.: Über die Apotheciumentwicklung der Flechte Physcia
pulverulenta (Schreb.) Nyl. Pringsh. Jahrb. 34, p. 329.
. FÜNFSTÜCK: Beiträge zur Entwicklungsgeschichte der Lichenen. — Jahrb. d.
kgl. bot. Gartens zu Berlin 1884 (3).
7. — Der gegenwärtige Stand der Flechtenkunde usw. Ber.d.deutsch. bot. Ges. 1902.
. HARMAND, ]J.: Lichens de France. Catalogue systematique et descriptif. —
Epinal 1905 £. Bd. II, IV. : i
9. KRABBE, G.: Entwicklungsgeschichte und Morphologie der polymorphen
Flechtengattung Oladonia. Leipzig 1891.
10. LINDAU, G.: Über Anlage und Entwicklung einiger Flechtenapothecien. Flora 1888.
11. LINDSAY: Memoir on the spermogones and pycnides of filamentous, fruticulose
and foliaceous Lichens. — Transactions of the Royal Society of Edinburgh.
VoL,XXII PB. 11
12. MÖLLER: Über die Kultur flechtenbildender Ascomyceten ohne Algen. — Unter-
suchungen aus dem botan. Institut der kgl. Akademie zu Münster. 1887.
13. — Über die sogenannten Spermatien der Ascomyceten. — Botan. Ztg. 1888.
14. REINKE, J.: Abhandlungen über Flechten. — Jahrbücher für wissensch. Botag,
1894. 1896 (26. u. 28.).
15. STAHL, E.: Beiträge zur Entwicklungsgeschichte der Flechten. Heft 1: Über
die geschlechtliche Fortpflanzung der Collemaceen. Leipzig 1877.
16. WAINIO, E.: Tutkimus Cladoniain phylogenetillisestä. Hessingissae 1879.
17. — Monographia Cladoniarum universalis. 1887—1894. Teile I—II.
18. ZUKAL, H.: Morphologische und biologische Untersuchungen über Flechten. —
Sitzungsberichte der kaiserlichen Akademie der Wissenschaften. Wien
1896 p. 197.
[e2)
je 0)
Erklärung der Abbildungen.
Fig. 1. Cladonia fimbriata {. fibula Harm. — Alle Podetien entstammen einem "
Rasen. a ist absolut steril, enthält also auch kein ascogenen Hyphen.
Bei e ist ein Becher vorhanden, dessen Rand Spermogonien und —äußer-
lich nicht sichtbar — Karpogone hervorgebracht hat. f zeigt ein noch
262
Fig.
Fig.
Fig.
Fig.
Fig.
Fig.
Fig.
Fig.
Fig.
Fig.
Fig.
Hans Sättler.
älteres Stadium der Entwicklung. Der Becher brachte ein Apothecium
he?vor, das durch interkalares Wachstum hochgehoben wurde. — b, c, d
sind Podetien, die ihre Hymenien ohne vorherige Ausbildung eines Bechers
und von Spermatien gebildet haben. Den phyletischen Zusammenhang
erkennt man bei d, wo das Podetium einen Versuch der Becherbildung
machte. Bei b, c, d sind die Apothecien sicher partherogenetisch ent-
standen. — Alle Apothecien enthielten Sporen.
2 a, b. Cladonia coceifera Willd. — a jüngeres Stadium mit Spermogonien
und Karpogonen im Becherrand; b älteres Stadium.
3. Cladonia digitata Schaer. — Die Podetien sitzen auf geneigter Unterlage.
Sie zeigen streng negativen Geotropismus.
4. Cladonia pyzidata Fr. — Podetien aus einem Rasen, der ausgesprochen
einseitige Beleuchtung empfing. Die Lichtseite ist mit thallodischen
Schuppen besetzt.
5 a, b. Cladonia botrytes Willd. — a. Der ganze Scheitel des Podetiums der
Podetien hat sich zu schläucheführenden Hymenien differenziert. Bei
x Spermogonien auf dem primären Thallus. — b. Ein fehlgeschlagenes
Podetium; es haben sich gesetzmäßig Becher gebildet, die vollkommen
bei II, mehr angedeutet bei I sind. Derartige Podetien hier Ausnahme.
6. Cladonia carneola Fr. — Die Becher führen Spermogonien und Apothecien.
Letztere sind in der charakteristischen Weise durch interkalares Wachstum
hochgehoben.
7. Cladonia cyanipes Wain. — a. Der Scheitel des Podetiums trägt Spermo-
gonien. — b. Scheitel mit Apothecien, die aber keine Schläuche enthielten.
8. Cladonia gracilis Coem. — a, b, c aus einem Rasen, e, d auch aus
einem Rasen. — Die Apothecien enthielten reife Schläuche. — a gänzlich
steril; b Becher mit Spermogonien und Karpogonen; c weiter vorgeschrit-
tenes Stadium. Die Apothecien, deren Entstehung im Becherrand statt-
fand, sind durch interkalares Wachstum hochgehoben worden. — d auf
dem Becherrand gänzlich sterile Podetien zweiter Ordnung (= Rand-
sprosse). Die Becherbildung fehlt in Korrespondenz zur absoluten Sterilität;
e Podetien zweiter Ordnung mit normaler Becherbildung.
9. Cladonia jimbriata Fr. a Becher mit Spermogonien und Karpogonen.
Letztere makroskopisch nicht sichtbar. b Schnitt durch den Rand dieses
Bechers. Bei x ein Trichogyn. Man beachte den reichen Zellinhalt, der
es den anderen Hyphen gegenüber kenntlich macht. Die algenführenden
Partien etwas schematisiert.
10. Cladonia coecifera Willd. — a Schnitt durch einen jugendlichen, apothecien-
losen Becher, wie er in Fig. 2a dargestellt ist. Bei I Karpogon, bei II
Spermogonium. b. Derobere Teil des Karpogons bei stärkerer Vergrößerung.
Die eine Hyphe schickt zwei Trichogyne an die Oberfläche. — Die benach-
barten, algenführenden Partien etwas schematisch.
1l. Cladonia pyzidata Fr. Man beachte die sitzenden Spermogonien und die
durch interkalares Wachstum hochgehobenen Apothecien.
ig. 12. Cladonia fimbriata Fr. Der Becher hat durch nachträgliches Wachstum
seine ursprünglich regelmäßige Gestalt verloren. c veranschaulicht den
Wachstumsprozeß, durch den die regellose Form des Podetiums b entstand.
13. Cladonia vertieillata Flk. — Die Apothecien sind schraffiert. cI und I
ähnliche Zustände wie bei 12 b.
Untersuchungen u. Erörterungen üb. die Ökologie usw. der Cladoniapodetien. 263
Fig. 14.
Fig. 15.
Fig. 16.
Fig. 17.
Fig. 18.
Fig. 19.
Fig. 20.
Fig. 21.
Fig. 22.
Cladonia deformis Hoffm. — Die Ascushymenien wurden hier nicht hoch-
gehoben.
Cladonia gracilis Coem. Spermogonien stehen auf zierlichen Stielchen.
Die Streckung des Gewebes unter dem Ascushymenium ist aber viel auf-
fälliger. 4
Cladonia furcata Fr. Podetien mit Spermogonien. Die mikroskopische
Untersuchung zeigte, daß sich unter den obersten Spermogonien Karpogone
befanden.
Cladonia furcata Fr. Podetium aus demselben Rasen wie Fig. 16. Aus
den befruchteten Karpogonen, die sich in der Nähe der Spermogonien bei
x befanden, sind die apothecientragenden Äste hervorgegangen.
COladonia pyswidata Fr.
Oladonia gracilis Coem.
Cladonia furcata Fr.
Cladonia rangiferina Hoffm.
COladonia coccifera Willd.
264
Neue Moosgallen aus Bayern.
(Vergl. Hedwigia Bd. LIII S. 156 1.)
Von Ign. Familler (Regensburg).
(Mit 5 Textfiguren.)
Die neu errichtete Bahnlinie Waldkirchen-Heidmühle erleichterte
sehr den Zugang zu dem Dreisessel-Plöckenstein Stocke an der
bayerisch-böhmischen Grenze, auf dessen Mooswelt schon PÖTSCH
aufmerksam machte. Ein günstiger Zufall lieferte mir auf dem
Steige von Frauenberg an der Westseite des Dreisessel in einer
Höhe von ca. 1000—1200 Metern eine kleine Anzahl neuer Anguillula-
Gallen auf Moosen in die Hände.
Dicranum longifolium. Überreich mit Gallen deformiert, an
einem Granitblocke.
Hypnum cupressiforme var. filiforme. Triebspitzengallen, an
einem Fichtenstamme.
Hypnum reptile. Spitzengallen, über einem Strunke.
Plagiothecium denticulatum var. curvifolium. Auf Waldboden
neben dem Wege. — Während die Gallen
der anderen vorstehenden Moose ohne
wesentliche Umänderung der Blattformen
und Zellnetze aufgebaut sind, ist bei
Plagiothecium die Umformung der Blätter
und des Zellnetzes zum Teil sehr auf-
fällig. Die Asymmetrie des Plagiothecium-
Blattes ist bei dem größten Teile der
Gallenblätter mehr oder minder auf-
gehoben (Fig. A.); ein Kranz von Blättern
im obersten Teile der Galle ist mehr
oder minder zungenförmig geworden mit
aufgesetzten Spitzchen (Fig. B.); der
innerste Schopf der Gallenblätter ist aus ganz schmalen Blättern
gebildet (Fig. C.). Zwischen diesen beiden Kreisen war die Wohn-
stätte der Anguwillulae. In den zungenförmigen Blättern ist dabei
i
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|
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Ä
4
3
|
Neue Moosgallen aus Bayern. 265
auch das Zellnetz zum Teil einer starken Veränderung unterworfen
worden. Das typische, spitz ineinandergreifende Zellnetz ist zu
einem ganz unregelmäßigen Zellgewebe geworden. (D Zellnetz an
der Basis, E an der Spitze.)
Thuidium abietinum Br. eur. var. maius Hamm. An Mauern
bei Tölz in Oberbayern leg. P. Ant. Hammerschmid. Triebspitzen-
und Blütengallen verursacht von Anguillula. Zumeist sind es die
Enden der Fiederäste, welche mehr oder minder reichlich an der-
selben Pflanze infiziert sind und sich durch die Gallenverdickung
meist nach abwärts geneigt haben. Die Gallen sind spitz eiförmig,
die äußeren Blätter kaum verändert, die inneren aber mehr oder
minder breit kappenförmig; das Zellnetz dieser Blätter ist besonders
an der Spitze insofern deformiert, als die sonst regelmäßige Aneinander-
reihung der Zellen zu einer ganz unregelmäßigen sich gestaltete,
wobei die Zellen selbst in die Länge gezogen sind. An derselben
Pflanze befanden sich auch weibliche Blüten, welche schon durch
ihre Größe auf Gallenbildung hinwiesen. Die Archegonien waren zu
keulenförmigen Gestalten mißbildet, im oberen Teile braunrot, im
unteren Teile chlorophylihaltig. Die Eianlage noch kenntlich durch
vier größere Zellen, aber vergrünt. Die Paraphysen waren ähnlich
wie bei Hedwigia zu 2—5zellreihigen, grünen Flächengebilden
umgewandelt. Die Besiedelung der Pflanzen durch den Gallen-
266 Ign. Familler.
erreger muß an Ort und Stelle bereits mehrere Jahre fortbestanden
haben, denn an älteren Pflanzen ließ sich die Gallenbildung noch
an drei Jahreszonen erkennen.
Am gleichen Orte: Thuidium tamariscinum Br. eur. Trieb-
spitzengallen, zumeist an Fiederenden erster und zweiter Ordnung,
aber auch winzige Gallen an Fiederchen dritter Ordnung. Gallen
ähnlich den vorherigen mit gleicher Verzerrung des Zellnetzes.
Leskea catenulata Mitten. — Rotwand beim Soinsee, 1470 m
leg. P. A. Hammerschmid. Triebspitzengallen zumeist an Seiten-
ästen, ohne besonders stärkere Veränderungen.
EEE EEE LE rt SE RL ee re
DE 3 2 0 2 m 5
Nachtrag II
zu Band I der außereuropäischen Laubmoose
von 1910/11.
Von Dr. Gg. Roth, Großherzogl. Forstrat i. P.
(Mit Tafel X.)
Durch die Güte der Herren Dr. V.F.Brotherus zu Helsing-
fors, Rev. W.W. Watts zu Sydney in Australien, GG.Beauverd
zu Genf, Konservator des Herbier Boissier, sowie Mrs. E. G. Brit-
ton und R. S. Williams zu New- York, denen ich hiermit
herzlichen Dank ausspreche, sind mir wieder einige neuere und noch
wenig bekannte Moose zugekommen, über die ich, soweit mein
Material reicht, nachstehende Beschreibung mitteilen kann. Wie
bei Nachtrag I, so ist auch hier die Nummerfolge wieder zur rascheren
Orientierung über die Anzahl der Arten fortgesetzt.
103. Andreaea robusta Broth. mis. 1912.
Man vergleiche die Beschreibung dieser Pflanze in Hedwigia
LIII, S. 82, woselbst bereits eine Textfigur beigefügt wurde.
Von Edith Knoche in Bolivia, Arguila an der Cordillera Real in 5200 m
am 19. April 1909 entdeckt. $S. X, 1,a und b Blätter, c stärker vergrößerte Blatt-
spitze, d Habitusbild; gezeichnet nach einem von Dr. V. F. Brotherus er-
haltenen Originalexemplar.
27. Arehidium Rothii Watts 1913.
Rev. W. W. Watts mis. 1912. Vor A. ohiense einzureihen.
Einhäusig, mit fast sitzenden, seitenständigen
s und @ Blüten. Hüllblätter der 3 Blüten eiförmig und mit kurzer,
scharfer oder stumpflicher Spitze, rippenlos und ganzrandig. Ziemlich
dichte, etwa 1 cm hohe Räschen mit dünnem, durch die seitlichen
Blüten kurz beasteten, abwärts fast kahlen, klein und entfernt,
aufwärts aber sehr dicht und keulig beblätterten Stengeln, die in
der unteren Hälfte mit mehreren 5 Blüten und auch oft mehreren
268 G. Roth.
Sporogonen bedeckt sind. Durch die helleren Hüllblätter erscheinen
die nicht glänzenden, mattgrünen Räschen hier und da weißlich
gescheckt. Laubblätter eiförmig bis eilanzettlich, flach- und ganz-
randig, mit als sehr kräftiger, langer Stachel austretender
Rippe. Zellen derselben meist 15 „, abwärts kurz rektangulär bis
quadratisch, mitten 2—2!/, mal so lang als breit, mit deutlichem
Primordialschlauch, aufwärts allmählich rhombisch. Perichätium
fast sitzend, mit nur wenigen, dünnrippigen Hüllblättern, meist
2—3 größeren, die mindestens doppelt so groß sind wie die Hüll-
blätter der & Blüten. Perichätialblätter eiförmig und hohl, mit
dünner Stachelspitze und prosenchymatisch sechs-
seitigem Zellnetz, das innerste fast rippenlos. Blattzellen der-
selben sehr dünnwandig, 15—18 und etwa 2—3 mal so lang als
breit, sowie meist ohne sichtbaren Primordialschlauch. Kapsel
auf kugeligem Scheidchen sitzend oder fast sitzend, gelb, kugelig
und ohne Spitzchen. Sporen non vidi.
Bis jetzt nur aus Queensland bekannt. S. X, 6, a Laubblatt, b unteres Sproß-
stück mit 5 und © Blüten, resp. mit Sporogon, c steriles Sproßende, d 5 Blüte,
e Perichätium mit Kapsel; gez. nach einem von Rev. W. W. Watts erhaltenen
Exemplar aus dem Herbarium Brisbanicum. Unterscheidet sich von dem nach den
Blättern ähnlichen Ephemerum asiaticum Par. et Broth. durch die seitenständigen
ö und © Blüten in der unteren Hälfte der Stengel.
30. Bruchia minuta Mitt. 1859.
Journ. of the Linn. Soc. von 1859, p. 65 und Fl. Tasm. II, p. 165, tab. 171,
f. 4 v. 1860; Sporledera minuta Handb. of the New. Zealand Fl. v. 1867, p. 223.
Nach den nachträglich aus dem Herbare Mittens erhaltenen
Exemplaren gehört diese Pflanze nicht zu Eubruchia, sondern ist
bei der Untergattung Sporledera nach laxifolia und longifolia ein-
zureihen. Niedrige, kleine, fast stengellose, gelbgrüne Pflänzchen,
die aus den unteren Blattachseln gern neue Sprosse austreiben.
Blätter feucht wie trocken aufrecht abstehend, die längeren oft
bogig zurückgekrümmt, 1—2 mm lang, die kleineren, äußeren
eilanzettlich und ganzrandig, die größeren Schopfblätter lineal-
lanzettlich und gegen die Spitze fein gezähnelt,
sämtlich rippenlos. Blattzellen rektangulär bis rektangulär-
sechsseitig, mitten 10—15 u und 3—5 mal so lang, die Randzellen
etwas schmäler, gegen die Basis bis 20 » und kürzer rektangulär-
sechsseitig. Kapsel auf minimaler Seta eingesenkt, ellipsoidisch und
mit geradem Spitzchen, das etwa so lang ist wie die Seta. Scheidchen
weniger kugelig wie oval. Sporen 20—23 ı, braun und feinwarzig-
papillös. Haube glatt und nur gegen den Schnabel höckerig.
Aus Neuseeland und Tasmanien bekannt. S.X 2, a und b ganze Pilänzchen;
gez. nach einem von Archer bei Cheshunt in Tasmanien gesammelten Exemplar
Nachtrag II zu Band I der außereuropäischen Laubmoose von 1910/11. 269
aus dem Herbare Mittens. Unterscheidet sich von Bruchia laxifolia und longi-
folia durch die rippenlosen Blätter und die Sporen.
29. Pleuridium austro-subulatum Broth. 1913.
W. Watts mis. 1912.
Einhäusig, die zarten Antheridien hypogin in den Achseln
der oberen Schopfblätter. Habituell an ein kleines Pleuridium
subulatum erinnernde, gelbbräunliche, dichte Räschen mit aus
kriechenden, älteren Rhizomen entspringenden, kurzstengeligen
Pflänzchen. Letztere schopfig und oft einseitswendig beblättert.
Äußere Blätter klein und lanzettlich, die Schopfblätter aus bis
0,3 mm breitem, rippenlosem Basalteil, ziemlich rasch pfriemlich, un-
deutlich stumpf gezähnelt oder kreneliert, nur gegen die Spitze
deutlicher stumpf gezähnt, mit im Basalteil verschwin-
dender, aufwärts die Pfrieme meist ausfüllender Rippe. Blatt-
zellen ephemerumartig, im Basalteil bis 20 x, rektangulär bis rek-
tangulär-sechsseitig, aufwärts nur halb so breit. Haube anfangs
ephemerumartig, später oft einseitig geschlitzt. Seta kaum !/, so lang
als das schmale, zylindrische Scheidchen. Kapsel kugelig und mit
sehr kleinem Spitzchen. Kapselwand aus verhältnismäßig kleinen,
rundlich-sechsseitigen Zellen gebildet. Sporen sehr groß,
100 bis 110 a, gelb und glatt.
Von W. Forsyth an der Rose-Bay bei Sydney in Neu-Süd-Wales im März
1899 gesammelt. S. X, 5, a ganze Pflanze, b Schopfblatt, c Kapsel; gez. nach
einem Originalexemplar (comm. W. W. Watts). Steht der Bruchia (Sporledera)
Whüiteleggei sehr nahe und unterscheidet sich von derselben fast nur durch kürzere
Seta und schmälere, pfriemliche Blätter. Auch Ephemerum Whiteleggei und Nano-
mitrium Brotheri sind nahe verwandt, besitzen jedoch im Basalteil deutliche Rippe.
Die Pflanze bildet schon mehr den Übergang von Pleuridium zu Ephemerum, von
dem sie sich durch den Blütenstand unterscheidet.
Pleuridium lanceolatum (R. Br.) 1893 (cf. Bd. I, S. 163 meiner
außereuropäischen Laubmoose von 1911) ist nach freundlicher Mit-
teilung von H.N. Dixon, welcher Gelegenheit hatte, die Originale
zu untersuchen, mit Astomum austro-crispum (C. M.) Broth. iden-
tisch, während Pleuridium longifolium (R. Br.) S. 164 1. c. nur eine
Varietät von Astomum austro-erispum ist, welche derselbe als Ast.
austro-crispum (C. M.) var. longifolium Dix. bezeichnet.
30. Pleuridium laxirete Broth.
Brotherus mis. 1912. .
Zweihäusig, gemischtrasig, mit terminalen 5 Blüten.
Die Hüllblätter der letzteren aus breit eiförmigem Basalteil rasch
kürzer oder länger zugespitzt. Gelbgrüne, mäßig dichte Räschen
mit 4-5 mm langen, meist einfachen, keuligen, dachziegelig be-
blätterten, rundlichen, mehr an Pl. nervosum wie an subnervosum
2370 G. Roth.
erinnernden, etwas dicken und kräftigen Stengeln. Letztere abwärts
fast nur schuppenförmig beblättert. Untere Blätter kleiner, eilanzett-
lich, ganz- und flachrandig und mit kürzer oder länger aus-
tretender, 40 bis 50 « breiter, kräftiger Rippe, aufwärts all-
mählich größer und mit länger austretender, zuletzt fast granniger
Rippe. Mittlere Blattzellen derselben 10—12 und selbst 15 „, doppelt
so lang als breit, aufwärts mehr sechsseitig, abwärts mehr rektangulär
und bis 3 mal so lang, gegen den Rand meist kürzer und schmäler.
Perichätialblätter größer, mit längerer, glatter Granne und mehr
sechsseitigem, lockerem Zellnetz. Zellen derselben 15 ı und meist
3 mal so lang als breit. Gelbliche Kapsel auf dem Scheidchen gleich-
langer, aufwärts verdickter Seta etwas vortretend, oval bis eikugelig
und mit kurzem, stumpflichem Spitzchen. Sporen 20—22 ı, runzelig
bis warzig papillö. Reife im Herbst.
Von A. Weberbauer in Peru (Mollendo) auf Erde in der Lomaformation
in 300—600 m am 1. Oktober 1902 gesammelt. S. X, 9, a unteres, resp. mittleres
Blatt, b Perichätialblatt, c et d Kapseln, e Haube; gez. nach einem Originalexemplar
(comm. Brotherus). Unterscheidet sich von Pl. nervosum (Hook.) durch lockereres
Zellnetz und mehr vortretende, nur halb eingesenkte Kapsel, sowie von Pl. macro-
thecium Dus. durch ganzrandige Blätter mit länger austretender Rippe, die auch bei
den unteren Blättern nicht vor der Spitze verschwindet.
25. Astomum Wattsii Broth. 1913.
Misit W. W. Watts 1912.
Zweihäusig, resp. rhizautöcisch; die kleinen 3 Pflänzchen
am Fuße des Fruchtsprosses und durch Wurzelhaare mit denselben
verbunden. Sehr niedrige, fast ephemerumartige, grasgrüne, dichte
Räschen. Pflänzchen oft fast stengellos oder mit höchstens 1 mm
langem, schopfig beblättertem Stengel. Blätter trocken, mehr oder
weniger verbogen abstehend, feucht mehr aufrecht abstehend bis
zurückgekrümmt, die äußeren resp. untersten sehr klein und mit
oft nicht austretender Rippe, die Schopfblätter 2-3 mm lang,
linealisch bis lineallanzettlich, flachrandig, sehr papillös
und mit als gelblicher, langer Stachel austretender, rinniger,
20—40 u breiter, glatter Rippe. Blattzellen in dem kurzen Basalteil
hyalin, etwa 10 „, rektängulär und glatt, aufwärts rasch kürzer,
rundlich, quadratisch, 6—8 „ und mit zahlreichen runden Papillen
besetzt. Inneres Perichätialblatt oft kürzer und schmäler, die Kapsel
kaum überragend. Seta kürzer als das Scheidchen, oft kaum halb
so lang als die Kapsel. Letztere eiförmig bis elliptisch und mit ziem-
lich dünnem, geradem oder schiefem Schnabel von etwa halber
Kapsellänge. Sporen 20—25 „, braun und warzig papillös.
Von Rev. W. Watts im Juni und August 1910 in Neu-Süd-Wales (,King-
well‘) entdeckt. S. X, 8, a Schopfblatt, b Sproß mit 5 Pflänzchen, c Kapsel mit
1
ö
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Nachtrag II zu Band I der außereuropäischen Laubmoose von 1910/11. 271
dem innersten Perichätialblatt, d Kapsel; gez. nach einem Originalexemplar (comm.
W. W. Watts). Unterscheidet sich von Pleuridium lanceolatum und longifolium
R. Br. durch die als langer Stachel austretende Rippe.
26. Astomum Novae-Valesiae Broth. 1913.
Misit Watts. 1912.
Habituell an ein Hymenostomum oder kräftiges, steriles Ast.
eylindricum erinnernde, flache, niedrige, nur wenige Millimeter hohe
Räschen mit meist einfachem Stengel. Blätter trocken gekräuselt,
feucht eingebogen aufrecht abstehend, die unteren aus nur wenig
breiterem, schmal-elliptischem Basalteil rasch lanzettlich bis linealisch
verschmälert und mit als kräftiger, langer Stachel austretender
Rippe, die oberen aus breit elliptischem, bis fast 1 mm breitem Basal-
teil rasch verschmälert, aufwärts rinnig hohl, mit schmal eingebogenen
oder auch flachen Rändern und ziemlich gleichbreiter, mitten bis
40 „ breiter Rippe. Schopfblätter 2 bis fast 3 mm lang. Blattzellen
im oberen Teil des Blattes rundlich quadratisch, 9—10 x und fein
papillös, im hyalinen Basalteil der Schopfblätter 10—15 „ und
2—4 mal so lang. Kapsel auf dem dick-eiförmigen Scheidchen
gleichlanger Seta emporgehoben, dick-eiförmig, länger als die Seta
und mit schiefem, dickem Schnabel von halber Kapsellänge, zwischen
Schnabel und Urne durch einen Ring engerer Zellen deutlich ab-
gegrenzt. Sporen non vidi.
Von Rev. W. Watts im Oktober 1899 im Park Emu Plains in Neu-Süd-
Wales entdeckt. $. X 12,a Blatt, b Perichätialblatt, c Kapsel; gez. nach einem
Originalexemplar (comm. W. W. Watts). Steht dem europäischen Ast. crispum
nahe, unterscheidet sich aber davon durch dickeren, schiefen Schnabel und größere
Kapsel. Wächst gern in der Gesellschaft von Ast. cylindrieum und ist von einer
kräftigen sterilen Form dieses letzteren durch die längeren Blätter zu unterscheiden.
11. Aeaulon Lorentzi C. M. 1882.
Astomum Lorentzi (C. M.) Broth. in Englers Natürlichen Pflanzenfamilien
I. 3, A. p. 384; Acaulon (Macrobryum) C. M. in Linn. 1880—1882, p. 353, resp.
Musci Lorentziani II, v. 1882, p. 18; Sphaerangium Lorentzi C. M. in Rev. bryol.
1885, p. 17; cf. Roth, Außereurop. Laubmoose Bd. I, p. 181, Nr. 1.
Zweihäusig. Hell gelbliche bis bräunliche, auf feuchter
Erde zerstreut herdenweise wachsende, noch keinen Millimeter
große, knospenförmige, wenigblätterige Pflänzchen. Untere, resp.
äußere Blätter klein, die inneren, resp. Schopfblätter viel größer,
eiförmig, kielig hohl, gegen die Spitze oft etwas eingeschnürt,
ganzrandig oder nur undeutlich gegen die Spitze kreneliert, mit nur
2-3 Zellen breiter, dünner, als kräftiger, stumpfer,
zurückgebogener Stachel von oft !/,—/, Blattlänge austretender
Rippe. Blattzellen ziemlich gleichmäßig dünnwandig, gegen die
Basis rektangulär, 10—15 „, an der Insertion bis 20 x, gegen den
272 G. Roth.
Rand enger, aufwärts kürzer, mehr schräg vier- bis sechsseitig und
kaum derber. Kapsel auf minimaler Seta eingesenkt, kugelig und
ohne Spitzchen. Haube derselben dicht anliegend, mehr oder weniger
gelappt. Sporen 20—22 w, hellbraun oder gelblich und glatt.
Auf feuchter Erde an lichten Stellen im Gebüsch (Assomption dans les clairieres
des broussailles) in Paraguay im Juni 1881 von Balansa entdeckt. S.X, 7,
a ganze Pflanze, b und c Blätter, d Kapsel; gez. nach einem von Balansa ge-
sammelten Exemplar Nr. 3624. Mit dieser Pflanze stimmt die Beschreibung der
3 Pflänzchen, die Carl Müller mit Lorentziellen aus Argentinia Uruguensis
erhalten hat, nicht völlig überein. Da mir die Originale Carl Müllers nicht
zur Verfügung stehen, so vermag ich nicht zu entscheiden, ob die Pflanzen aus Para-
guay und aus Argentinien identisch sind. Mir macht die von Balansa gesammelte
Pflanze den Eindruck eines zarten Acaulon. Der nach dem Blatt ähnliche A. robustus
Broth. hat mehr allmählich verschmälerte Blätter (cf. Hedwigia LIII, p. 95, Taf. II, 7).
12. Acaulon austro-mutieum Geh. in litt.
Comm. Watts 1912.
Herdenweise vereinte, niedrige, meist nur 1—1,4 mm hohe,
geschlossene, aus 6 bis höchstens 8 Blättern gebildete, ovale
Knospenmit aufrecht abstehenden Blattspitzen. Blüten-
stand wie bei Ac. muticum. Untere Blätter klein, die mittleren
eirund bis verkehrt eiförmig und mit vor der Spitze sich auflösender
Rippe, meist ganzrandig oder nur an der Spitze gezähnelt. Schopf-
blätter, oval, sehr hohl, zusammengewickelt, ganzrandig
oder nur schwach gegen die Spitze kreneliert, mit meist kurz-stachelig
austretender Rippe. Letztere im Basalteil schwächer. Blattzellen in
der unteren Hälfte des Blattes dünnwandig und rektangulär, 10—12 u
und 3—4 mal so lang, aufwärts derbwandiger, bei den
kleineren Blättern rundlich vier- bis sechsseitig, bei den größeren
mehr oval bis rautenförmig. Kapsel auf dem Scheidchen höchstens
gleichlanger oder auch nur halb so langer, gerader Seta vollständig
eingesenkt, kugelig und ohne Spitzchen. Sporen rund, 30—40 u
und sehr fein papillös.
Von Whitelegge im Paramatte-Park in Neu-Süd-Wales im August 1885
gesammelt. S. X, 4, a unteres Blatt, b Schopfblatt, c ganze Pflanze, d Kapsel; gez.
nach einem Originalexemplar (comm. W. Watts.). Steht im allgemeinen dem
Ac. muticum var. minus nahe, unterscheidet sich aber davon durch vollständig ge-
schlossene Pflänzchen. Ac. vesiculosum hat rundere Blätter mit kürzerer Stachel-
spitze oder nicht austretender Rippe.
8. Acaulon eapense C. M. 1856.
Bot. Ztg. 1856, p. 415; Ac. muticum C. M. Syn. I v. 1849, p. 22; Sphaerangium
muticum var. Hookeri in herb. Schwgr.; cf. Roth, Außereurop. Laubmoose Bad. I,
p- 204, Nr. 8.
Zweihäusig. An einen schmalen Ac. muticum erinnernde,
grüne oder rötlich angehauchte, dicht herdenweise zu kleinen
|
Nachtrag II zu Band I der außereuropäischen Laubmoose von 1910/11. 273
Räschen vereinte, knospenförmige, 1—2 mm hohe Pflänzchen. Untere
Blätter größer als bei Ac. muticum, die oberen resp. Perichätialblätter
etwa 1,5 bis fast 2 mm lang, oval, sehr hohl, kurz und breit
zugespitzt, vor der breiten, dreieckigen Spitze etwas verengt, ganz-
randig oder undeutlich kreneliert resp. mit vereinzelten Zähnchen
und mit als kurzes, dünnes, gerades Spitzchen austretender,
30—40 u breiter resp. 3 Zellen breiter, gelblicher Rippe. Blattzellen
gegen die Basis rektangulär, 12—18 u und 4 bis 7 mal so lang, hyalin
oder rötlich und dünnwandig, gegen den Rand enger, mitten 18—20 u
und mehr rundlich oder oval-sechsseitig, gegen die Spitze kleiner
und derbwandiger. Kapsel auf dünner, gerader, dem Scheidchen
gleichlanger Seta eingesenkt, kugelig oder etwas oval, aber ohne
Spitzchen. Kapselwand dünn und gelb. Sporen 27—33 «, rund
oder oval, gelblich und sehr fein punktiert, fast glatt.
Am Kap der guten Hoffnung von Pappe entdeckt. S. X, 10, a oberes Blatt,
b Perichätialblatt, c und d Kapseln, e ö Pflanze; gez. nach einem Exemplar aus
dem Herbier Boissier, das aus dem Herbare Schwaegrichens stammt. Die
Pflanze schließt sich an A. muticum an, unterscheidet sich aber davon durch nicht
zurückgeschlagene obere Blattränder, sowie die Sporen usw.
20. Ephemerum ligulatum C. M. 1887.
Rev. bryol. 1887, S. 57.
Wahrscheinlich polyözisch wie bei Eph. aequinoctiale Spr. Herden-
weise zerstreut wachsende, bis 1,5 mm hohe Pflänzchen mit etwa
0,5 mm langem, reich beblättertem, rötlichem Stämmchen. Aus
den unteren Blattachseln entwickeln sich Seitenzweige mit rippen-
losen Blättern, jedenfalls 5 Blüten wie bei Eph. aequinoctiale. Stengel-
blätter aus eiförmigem Basalteil lanzettlich verlängert, die oberen,
trocken zusammengefalteten, etwas zungenförmig erscheinend, ganz-
randig, mit dünner, nur 20 „ breiter, meist dicht vor der Spitze
endender, fast vollständiger Rippe. Blattzellen prosenchymatisch-
sechsseitig bis spindelförmig, 10—15 , gegen die Insertion etwas
weiter, kurz rektangulär bis rechteckig und bis 20 «. Sporogon
non vidi.
Von Balansa in Paraguay zwischen verwitterten Riccien gesammelt.
S.X, 11, a untere Hälfte eines Pflänzchens, b Stengelblatt; gez. nach einem Original-
exemplar aus dem Herbier Boissier, Nr. 3708 der Plantes du Paraguay vonBalansa.
Wenn es auch ohne Sporogon zweifelhaft sein kann, ob dieses Pflänzchen ein Ephe-
merum ist, so erinnert dasselbe doch sehr an Eph. aequinoctiale Sp.
1. Physcomitrella austro-patens Broth. in sched.
Proceedings of the Linnean Society of New South Wales Suppl. to Proc.
1905, p. 111.
Zerstreut auf Schlamm wachsende, nur 1—2 mm hohe Pflänz-
chen mit nur 1 mm langem, am Grunde mit kräftigen Rhizoiden
Hedwigia Band LIV, 18
274 G. Roth.
besetzten Stengeln. Blätter weich und schlaff, trocken zerknittert,
feucht abstehend, aus engerem Basalteil verkehrt eiförmig
oder spatelförmig, die unteren mehr abgerundet und rippenlos, die
oberen, oft rosettenartig gehäuften spatelförmig, kurz oder scharf
zugespitzt und mit kurzer Rippe, ganzrandig oder aufwärts
etwas buchtig gezähnelt. Blattzellen funaria-artig, rektangulär
oder rektangulär-sechsseitig, 20—30 „ und 2 bis 3 mal so lang als
breit. Kapsel auf noch nicht halb so langer Seta eingesenkt oder
etwas vortretend, gelbrot bis rotbräunlichh kugelig oder
abgeplattet undkurz geschnäbelt, resp. mit kurzem
Spitzchen. Haube nur den kurzen Kapselschnabel bedeckend.
Sporen 30—40 u, rostbraun und meist dicht stachelig papillös. Reife
im Juli.
Von F. M. Reader auf feuchtem Schlammboden der Yarranback-Bucht
(Creck), Brim. co. Boring am 27. Juli 1902 in Australien entdeckt. S. X, 3, a ganze
Pflanze mit kugelrunder, etwas abgeplatteter Kapsel, b kurz geschnäbelte Kapsel,
d Kapsel mit Haube; gez. nach einem von Rev. W. W. Watts erhaltenen Original-
exemplar. Unterscheidet sich von unserer europäischen Physcomitrella patens nicht
nur durch die abgeplattete Kapsel, sondern auch die gegen die Insertion stark ver-
engten, rippenlosen oder mit nur kurzer Rippe versehenen Blätter.
Gezeichnet habe ich bis jetzt 8700 Exoten und 1418 europäische
Laubmoose. Nicht nur ausländische Laubmoose älterer Autoren,
sondern auch neue Arten (n. sp.) noch lebender Autoren sind mir
zum Zeichnen jederzeit sehr willkommen.
Laubach (Hessen) den 1. November 1913.
275
Über Sphagnum Schimperi.
Von Dr. Röll in Darmstadt.
Im Jahre 1886 stellte ich in meiner Arbeit „Zur Systematik
der Torfmoose‘“ (Flora 1885 Nr. 32/33 und 1886) Sphagnum Schim-
peri Rl. als neue Art auf und gab ihm folgende Diagnose:
„Niedrig oder bis 15 cm hoch, bleich, grünlich und rot, habituell
sehr verschieden, meist dicht und etwas starr; Astblätter meist aus
breiteiförmigem Grunde, von der Mitte an plötzlich zugespitzt und
an der Spitze gezähnt; Faserung am Grunde oft sehr zart und unter-
brochen. Stengelblätter meist sehr groß, verlängert, gleichbreit und
oben in eine meist umgerollte, gestutzte und gezähnte Spitze zu-
sammengezogen, zur Hälfte oder bis zum Grunde mit Fasern und
zahlreichen Poren und dadurch den Astblättern ähnlich, schmal
gesäumt. Zellen der unteren Blattmitte meist sehr locker. Stengel-
rinde meist rot, porenlos. Zweihäusig?“
Ich stellte 16 Varietäten von Sph. Schimperi auf, die ich in
Thüringen, im Schwarzwald, in Böhmen und im Odenwald ge-
sammelt hatte.
In den beigegebenen Erläuterungen sagte ich: ‚„Sphagnum
Schimperi umfaßt einen ziemlich großen Formenkreis und hat viel-
seitige Beziehungen. So nähert sich seine var. laxum der var. @ersten-
bergeri W. (des Sph. plumulosum) und der var. patulum Sch.,
zu welch letzterer auch die var. pyenocladum Schl. hinneigt .....
Seine var. tenellum erinnert an die var. elegans Braith. (des Sph.
acutifolium)‘‘. Weitere Bemerkungen beziehen sich auf den Dimor-
phismus der Stengelblätter mancher Formen. S. 10 findet sich die
Beschreibung einer solchen heterophylien Form, die ich damals mit
Sph. Schimperi var. tenellum Rl. zusammenstellte, später aber zu
Sph. Wilsoni var. tenellum Sch. zog: ‚Gewöhnlich ist bei den Exem-
plaren der var. tenellum vom Moorteich bei Unterpörlitz der untere
Teil des Stengels blaßrötlich gefärbt und trägt kleine, bisweilen
fast faserlose, breitgerandete Stengelblätter mit geteilten Hyalin-
zellen, die denen der var. tenellum Sch. ähnlich sind; der mittlere
Stengelteil, der nicht selten mit einer Astbildung beginnt, ist tiefrot
gefärbt, ebenso sind die Blätter gerötet, die in Form und Faserung
18*
276 Röll.
denen von Sph. acutifolium var. elegans Braith. gleichen; der obere
Teil des Stengels ist meist blaßrot und trägt die langen, schmal-
randigen, stark gefaserten Blätter des Sph. Schimperi RI.
Es ist sehr merkwürdig, daß hier die differenzierten Stengel-
blätter zuerst angelegt werden und daß also die später gebildeten
eine rückschreitende Metamorphose zeigen, indem sie sich in ihrem
ganzen Bau den Astblättern nähern. Dies ist auch bei var. pyeno-
cladum Schl. der Fall. Bei Sph. Schimperi var. gracile sind um-
gekehrt die unteren Stengelblätter die größeren ... Daß die stark
gefaserten Stengelblätter auch kleiner sein können, als die schwach-
gefaserten, beweist die f. parvifolium von Sph. Schimperi var.
gracile Rl.... Es scheint mir auch denkbar, daß ein Moos, das nach
einer gewissen Vegetationsperiode anders gestaltete Blätter bildet,
zu gleicher Zeit auch seinen Blütenstand ändern kann.
Diese Bemerkungen waren den Typensystematikern ein Greuel.
Hätte ich sie unterlassen und mich mit der mechanischen Diagnose
einer „forma typica‘‘ begnügt, so hätte ich mir manchen Streit er-
spart, freilich auch auf viel Interessantes und Belehrendes verzichtet.
Ich behielt also doch lieber die Übergangsformen im Auge.
Im Jahre 1888 sammelte ich in Nordamerika eine große Anzahl‘
von Formen, die sich dem Sph. Schimperi näherten, ohne sich immer
mit ihm vollständig zu decken. Unter ihnen befanden sich ähnliche
Jugendformen wie die von mir 1886 zu Sph. Schimperi gestellten.
Es galt nun, dieselben aus der Formenreihe des $Sph. Schimperv
zu entfernen. Dabei leisteten mir SCHLIEPHACKE und CARDOT
freundliche Hilfe, so daß ich schon in Nr. 8 und 9 des botanischen
Centralblatts von 1890 von 6 Varietäten meines Sph. Schimperi
die Jugendformen anführen konnte. Dazu bemerke ich S. 6: „Die
porenlose Rinde veranlaßt mich, die var. pycenocladum (des Sph.
Schimperi) hierher und nicht zu Sph. Rußowii m. zu stellen, dem
ich sie anfangs zuzuweisen gesonnen war (vgl. die Darstellung der
Verwandtschaftsverhältnisse der Acutifolia in meinem Aufsatz:
Die Torfmoossystematik und die Deszendenztheorie im botanischen
Centralblatt 1889, Nr. 37, S. 8). Doch bin ich mir bei den Rinden-
poren der isophyllen Formen noch nicht klar, ob sie als Unter-
scheidungsmerkmale brauchbar sind, denn die Porenbildung der
Rinde ist bekanntlich schon bei ausgebildeten Formen großen Schwan-
kungen unterworfen.‘ Ich will bemerken, daß ich später in der
Tat auch Formen von Sph. Schimperi mit Rindenporen fand (vgl.
Hedwigia 1897, S. 325).
So war ich im Jahre 1890 durch fortgesetztes Studium des
Sph. Schimperi zur Überzeugung gelangt, daß es eine gute Formen-
MR
Über Sphagnum Schimperi. 277
reihe sei, die sich von Sph. acutifolium schon durch größere, spitzere,
mit zahlreichen Fasern und Poren versehene Stengelblätter unter-
scheidet.
In demselben Jahre stellte WARNSTORF in Hedwigia 1890,
Heft 4, sein Sph. tenerum (Aust.) W. auf, indem er das bisherige
Sph. acutifolium var. tenerum Aust. zur Art erhob. Das mußte der
Beschreibung nach ein meinem Sph. Schimperi sehr ähnliches Moos
sein, wenn auch WARNSTORF des letzteren mit keinem Worte ge-
dachte. Aber die ähnliche Diagnose, die die weitläufige Beschreibung
einer Herbarprobe darstellte und noch durch die Gruppenmerkmale
der Acutifolia verlängert war, sowie die Schlußbemerkung: „Eine
durch die großen, fast lanzettlichen, schmalgesäumten, reichfaserigen
Stengelblätter, deren Porenbildung an die der Astblätter erinnert,
leicht kenntliche Art‘ ließ keinen Zweifel an der Ähnlichkeit mit
Sph. Schimperi.
Bei der Untersuchung der von mir in Nordamerika gesammelten
Sphagna fand ich neben Sph. Schimperi auch Formen von Sph.
acutifolium mit dimorphen Stengelblättern, die sich von Sph. Schim-
peri durch den breiten Saum der Stengelblätter unterscheiden,
und die ich deshalb in meiner Arbeit: „Nordamerikanische Laub-
moose, Torfmoose und Lebermoose‘, Hedwigia 1893, Heft 4, zu
Sph. acutifolium var. speciosum W. stellte und als interessantes
Seitenstück zu Sph. Schimperi bezeichnete. Die Formen mit
dimorpher Ausbildung der Stengelblätter waren aber keineswegs
wie die WARNSTORF’schen Formen seiner var. Schimperi Jugend-
formen. S. 298 sage ich: „Schon öfter habe ich darauf hingewiesen,
daß man nicht, wie es WARNSTORF tut, solche Formen mit dimorphen
oder solche mit isophylien, den Astblättern ähnlichen Stengelblättern
kurzer Hand als Jugendformen bezeichnen kann. Wenn auch ein-
zelne solcher Formen als Jugendformen zu bezeichnen sind, wie
ich es selbst in meiner Systematik getan habe, so müssen jedoch
andere trotz ihrer dimorphen Stengelblätter als ausgebildete Formen
betrachtet werden. Dies ist auch bei den amerikanischen Formen
der var. speciosum W. der Fall, die mit ihren kräftigen, bis 30 cm 3d
hohen Stengeln den Gedanken an eine Jugendform um so weniger (ti
aufkommen lassen, als sie häufig Blüten und Früchte tragen. Ichl>3
habe ferner darauf hingewiesen, daß sich solche dimorphe und iseO®H
phylie Formen mehrere Jahre, oft jahrzehntelang an demselbemrn-
Standort in derselben Weise erhalten, und andere Forscher haben
diese Erfahrung bestätigt,“ z. B. Dr. SCHLIEPHACKE, Dr. BAUBKöDie
STOLLE und KUHLBRODT. Die WARNSTORF'‘sche Ansicht, ‚daßliS
Sph. Schimperi sowohl als auch Sph. Schliephackeanum m eisgplag
278 Röll.
nur Formen aufweisen, welche als Entwicklungszustände auf-
zufassen sind und deshalb eingezogen werden müssen,“ hat heute
ebensowenig Anhänger, wie seine Methode, mit der er seine Ansicht
folgendermaßen zu begründen sucht: „ob Formen der Acutifolium-
Gruppe, welche bereits einen hohen Grad der Ausbildung erlangt und
bis zur Blüten- und Fruchtbildung fortgeschritten sind, demnach an
demselben Stämmchen große Verschiedenheiten in der Stengelblatt-
bildung aufweisen, Zeit ihres Lebens diese Eigentümlichkeiten be-
halten, darüber fehlen mir gegenwärtig die nötigen Anhaltepunkte,
dennoch glaube ich in diesem Falle mich für berechtigt zu
halten, solchen Formen das Varietätenrecht zuzusprechen‘.
In der Folge sammelte ich Sph. Schimperi auch bei Pontresina,
Zermatt, Airola, Faido und am Maloja in der Schweiz (vgl. Hed-
wigia 1897, S. 325, wo u. a. auch einige Formen mit Poren in der
Stengelrinde angeführt sind), ferner am Hochjoch und in den Ziller-
thaler Alpen (vgl. Verhandlg. d. zool.-botan. Gesellsch. in Wien
1897), an der Gindelalp in Oberbayern und im Haspelmoor bei Augs-
burg (vgl. Hedwigia 1899), ferner am Besineu in den Transsilvanischen
Alpen (vgl. Hedw. 1903, Heft 6), an der Milseburg im Rhöngebirge
(vgl. Hedwigia 1903, Bd. XLII) und am Spitzberg bei Gottesgab
im Erzgebirge (vgl. Hedwigia 1911, Bd. LI). Von GRESCHICK
wurde Sph. Schimperi bei Rocusz in der Hohen Tatra gesammelt,
von BROTHERUS bei Sodny in Lappland, von meinem Bruder
Lou1Is RÖLL an der Ladizer Alp im Karwendelgebirge, und am
Pfitscher Joch bei Sterzing, von REINECKE an der Erfurter Hütte
in den Nordtiroler Kalkalpen, von Dr. KÄMMERER bei der Schmücke
im Thüringer Wald und in der kleinen Schneegrube im Riesen-
gebirge, von KUHLBRODT an der Hohen Möst bei Oberhof in Thü-
ringen, von HESPE bei Münchhausen in Hessen und bei Junghengst
im Erzgebirge, von Geh. Hofrat Prof. Dr. SCHENCK in Darmstadt
bei Erzhausen zwischen Frankfurt a. M. und Darmstadt und von
STOLLE bei Schönberg, Mühltroff und Pausa im Vogtland.
In Nordamerika habe ich Sph. Schimperi in den Oststaaten
bei New Durham in New Jersey, in den mittleren Staaten bei Hobart
in Indiana und in den Weststaaten bei Enumclaw, Wash. im Cascaden-
gebirge gefunden. Außerdem sammelte es BARBER in Pennsylvanien,
HOLZINGER bei Grand Portage in Minnesota und PURPUS am
Snoqualmi im Cascadengebirge im Staate Washington.
Sph. Schimperi steigt in den Alpen bis 2800 m empor und findet
sich z. B. noch am Schwarzsee und bei der Berliner Hütte in den
Zillertaler Alpen; es zeigt sogar eine besondere Vorliebe für hoch-
gelegene Standorte.
Über Sphagnum Schimperi. 279
In meinen Beiträgen zur Laubmoos- und Torfmoosflora von
Österreich (Verhandlg. d. zool.-botan. Gesellschaft in Wien 1897)
schrieb ich bereits:
„Besonders an hochgelegenen Orten findet man zahlreiche
Sphagna, die ihre Stengel- und Astblätter wenig differenziert haben.
Sphagnum Schimperi, Schliephackeanum, contortum, turgidum und
platyphyllum sind solche isophylle und hemiisophylle, im Hochgebirge
verhältnismäßig häufige Torfmoose. Das rauhe Klima, der Wechsel
der Temperatur an den durch keinen Wald geschützten, dem Sonnen-
schein und Sturm gleich ausgesetzten Berghängen mag zu dieser
Ausbildung nicht wenig beitragen. Freilich wachsen an ähnlichen
Stellen auch Moose mit gut differenzierten Blättern. Immerhin
suchen diese aber mit Vorliebe den Schutz niederer Alpensträucher,
der Azaleen und Rhododendren, oder windgeschützte Hänge auf.
Manche von ihnen zeigen aber auch eine ausgesprochene Neigung
zu hemiisophyller und isophyller Blattbildung.“ Diese Formen
können unmöglich als Jugendformen aufgefaßt werden. „Denn ob-
gleich sich die Jugendformen durch ihre isophylle Blattbildung
kennzeichnen, so ist der Schluß, daß alle Moose mit isophyller Blatt-
bildung Jugendformen darstellen, falsch.“ Denn dann wäre eine
große Anzahl der Subsecunda eo ipso aus Jugendformen gebildet.
Im Jahre 1894 gab RUSSOW in einem Anhang zu seiner Sub-
secundum- und O'ymbifolium-Gruppe (Archiv f. Naturk. Dorpat 1894)
ein Urteil über das alte Sph. acutifolium Ehrh. und über mein von
dieser Art abgegrenztes Sph. Schimperi. S. 149 sagt er: „Wie mir
scheint, läßt sich diese Art (S’ph. acutifolium Ehrh.) in zwei Formen-
gruppen spalten, die mindestens als Subspezies, wenn nicht als volle
Spezies gelten können. Die Stengelblätter sind nämlich bei einer
Gruppe kleiner, mehr zungenförmig, denen des Sph. Warnstorfii und
tenellum ähnlich, faserlos oder mit wenigen zarten bis zahlreichen
Fasern versehen, in der oberen Hälfte mit rhombischen bis gestreckt
rhombischen, meist geteilten Hyalinzellen (rkomboidea), in der anderen
Gruppe mit größeren und viel größeren, längeren, mehr dreieckigen
Stengelblättern, deren Hyalinzellen in der oberen Hälfte gestreckt
und s-förmig gebogen sind, voll Fasern und Löchern, ähnlich den
Hyalinzellen der Astblätter, woher das Zellnetz mehr dem der Ast-
blätter gleicht (sigmoidea). Unter den ‚rhomboidea“ zeichnet sich
eine Reihe von Formen durch Zartheit, meist sehr schlankem Wuchs
und meist kurze, sehr dünne Äste aus; in meiner Sammlung habe
ich diese Formen als var. subtile bezeichnet; sie umfaßt grüne, bunte
und purpurne Formen, die auf dem Hochmoor im lichten Schatten
von Krüppelkiefern gedeihen (in Techelfer und Woisek). Die Gruppe
280 Röll.
der ‚sigmoidea‘‘ umfaßt kleine und große, grüne, bleichgrau-grüne,
gelbliche, bunte und purpurne Formen von sehr verschiedenem
Habitus und verschiedenen Wuchsformen; hierher gehört jedenfalls
das Sph. Schimperi Röll zum größten Teil; das Sph. Schliephackeanum
Röll besteht offenbar nur aus hemiisophyllen Formen.“
Diese RUSSOW’sche Trennung des Sph. acutifolium stimmt mit
der bereits in meiner Systematik 1886 durchgeführten überein.
Ich beschränkte dort ebenfalls das alte Sph. acutifolium auf die Formen
mit ovalen, in der oberen Hälfte gefaserten Stengelblätter und stellte
ihnen die Formen mit großen, verlängerten, zugespitzten, schmal-
gesäumten, zur Hälfte oder bis zum Grund gefaserten und porösen
und dadurch den Astblättern ähnlichen Stengelblättern als Sph.
Schimperi gegenüber. Auf diese Weise blieben dem Sph. acutifolium
alle die zahlreichen Formen mit ovalen, wenig verlängerten Blättern,
und es behielt seine Stellung neben dem ähnlichen $Sph. Wilsoni,
das von allen älteren Sphagnologen als var. von Sph. acutifolium
betrachtet wurde.
Die Russow’sche klare und natürliche Scheidung der Formen
des Sph. acutifolium Ehrh. in ‚„rhomboidea‘“‘ und ‚sigmoidea‘‘ ver-
wirrte WARNSTORF in seiner Kryptogamenflora der Mark 1903
dadurch, daß er der Darstellung RUSSOWS eine ganz andere Aus-
legung gab. Er bemerkt S. 429, das RUSSOW’sche Untersuchungs-
material habe ihn überzeugt, ‚daß die von RUSSOW als Sph. acuti-
folium var. subtile bezeichnete Formenreihe bei dieser Art nicht
belassen werden kann, sondern von ihm, falls der Charakter der
Formengruppe, welche wir jetzt als Sph. acutifolium bezeichnen,
nicht verdunkelt werden soll, getrennt werden muß.‘ Aber
er trennte nicht nur die var. subtile als Sph. subtile Warnst. von
Sph. acutifolium ab, sondern er ‚„verdunkelte‘“ auch den Charakter
des Sph. acutifolium, indem er dessen Charaktereigentümlichkeiten
(kleine, ovale Stengelblätter mit oben rhombischem Zellnetz) für sein
Sph. subtile in Anspruch nahm und die Charaktereigentümlichkeiten
der sigmoidea (große, spitze Stengelblätter mit oben gestrecktem
Zellnetz), die dem Sph. Schimperi zukommen, ganz unberechtigter-
und fälschlicherweise dem Sph. acutifolium zuwies, so daß das Sph.
Schimperi leer ausgehen mußte. Auf diese Weise war nicht allein
das Sph. acutifolium „verdunkelt‘, sondern auch das Sph. Schimperi
verschwunden. Daß dieses von WARNSTORF bei Aufstellung seines
Sph. subtile mit keiner Silbe erwähnt werden würde, hatte wohl
niemand erwartet. Dieses Ignorieren des Sph. Schimperi erschien
um so auffallender, als das sehr ähnliche Sph. tenerum W. im Hinter-
grund stand und wohl schon damals dazu ausersehen war, an Stelle
Über Sphagnum Schimperi. 281
des Sph. Schimperi zu treten. Ebensowenig verständlich war die
„Verdunkelung‘“ des Sph. acutifolium, und zwar um so weniger,
da WARNSTORF als ‚„Emendator‘ desselben schon einmal seinen
Autornamen, den er neben den EHRHART’s zu stellen sich berechtigt
glaubte, wieder zurückziehen mußte. Das neue WARNSTORF’sche
Sph. acutifolium mußte unter allen Umständen zurückgewiesen
werden, denn seine Annahme würde geradezu eine Fälschung des
Sph. acutifolium Ehrh. bedeuten. Ebenso muß Sph. Schimperi
erhalten bleiben und kann nicht in Sph. tenerum W. umgetauft
werden; Sph. subtile W., das RUSSOW ganz richtig als eine var. des
Sph. acutifolium erkannte, kann aber höchstens den Wert einer
Nebenformenreihe desselben beanspruchen. Eine ähnliche parallele
Nebenformenreihe bilden die microphylla des Sph. Wilsoni, die man
als Sph. teretiusculum bezeichnen könnte.
Das von WARNSTORF ignorierte Sph. Schimperi wurde von
ROTH in seine Europäische Torfmoose (1906) aufgenommen und in
der var. gracile RI. abgebildet. Er sagt S. 55: „‚Diese schöne Pflanze
macht durchaus nicht den Eindruck einer Jugendform und kann
vielleicht ebensogut wie subtile als Art behandelt werden.“ Daneben
bildete er Sph. acutifolium leider mit zu großen und zu spitzen
Stengelblättern ab, sowie die Stengelblätter von Sph. acutifolium
var. Schimperi W. „als Produkt unvollständiger Entwicklung‘, und
die dem Sph. Schimperi gleichenden des Sph. tenerum W.
Trotzdem behauptete WARNSTORF in der Hedwigia, Sept. 1907,
S. 92, auf Grund von „Originalproben‘“, wenn nicht auf Grund seiner
Stichprobenmethode, und auf Grund zweifelhafter Formen, die ich
ihm in gutem Glauben zur freundlichen Begutachtung und zum Ver-
gleich mit seiner var. Schimperi mitteilte, ich hätte „zum größten
Teil hemiisophylle, unentwickelte Formen zu systematischen Ein-
heiten verschmolzen (Sph. Schimperi und Sph. Schliephackeanum)‘.
Er vergaß, daß ich die unentwickelten Formen längst ausgeschieden
hatte. In meiner Arbeit: ‚die alte und die neue Methode der Torf-
moosforschung‘“ Hedwigia, Juli 1908, konnte ich nicht umhin, ihm
S. 340 zu bemerken: ‚Auch, was WARNSTORF von meinem Sph.
Schimperi sagt, ist nicht einwandfrei. Sph. Schimperi ist besonders
deshalb interessant, weil es „präparturine‘‘ und ‚‚nanisme‘‘ Formen
zeigt, die bei oberflächlicher Betrachtung als Jugendformen erscheinen.
Die wenigen hemiisophyllen Formen, die sich als Jugendformen des
Sph. Schimperi erwiesen, darunter auch die hemiisophylle var. Schim-
peri Warnst., habe ich später selbst von ihm weggenommen, und zwar
lange bevor dies WARNSTORF in einer Darstellung unternahm, nach
der man annehmen mußte, daß er es vor mir getan habe. Ich habe
282 Röll.
mit dem Verbessern meiner Irrtümer niemals gewartet, bis ich von
WARNSTORF darauf aufmerksam gemacht wurde.‘
Während WARNSTORF sein Sph. tenerum 1890 auf amerikanische
Formen gründete, wandelt er es in seiner Sphagn. univers. 1911 in eine
vorwiegend europäische Art um, die vollständig meinem Sph. Schim-
peri von 1886 entspricht. Und zwar geschieht dies-so: Er trennt die
Mehrzahl der amerikanischen Formen bis auf zwei von seinem
Sph. tenerum ab und fügt ihm dagegen zwei Varietäten meines Sph.
Schimperi („laxum et pycnocladum [Schlieph.]“ recte: var. laxum RI.
et var. pycnocladum Schl.) hinzu. Dabei verschweigt er meinen Namen
bei Anführung des Standorts „Badener Höhe im Schwarzwald‘.
Außerdem fügt er seinem Sph. tenerum noch acht europäische Stand-
orte bei. Es ist unzweifelhaft, daß dieser Formenreihe die Bezeichnung
Sph. Schimperi Rl. und nicht der Name Sph. tenerum W. gebührt.
Auch die Diagnose, die WARNSTORF in seiner Sphagnol. uni-
versalis von 8. tenerum gibt, stimmt in allen wesentlichen Teilen mit
der meines Sph. Schimperi überein, nur daß sie durch Beifügung
nicht charakteristischer Merkmale, wie „Epidermis des Stämmchens
2—4 schichtig, Astbüschel 3—5 ästig; 1—3 stärkere‘‘ usw. unnötig
verlängert ist. Daß einzelne Varietäten in der Stengelrinde Poren
zeigen, habe ich bereits 1897 in meinen Beiträgen zur Moosflora
von Österreich und der Schweiz erwähnt.
Übrigens ist der Name Sph. tenerum bereits 1856 von Sull.
u. Lesqu. einer ganz anderen Formenreihe gegeben worden (vgl. Sull.
in A. Gray, Man. ed. 2, 611, 1856), und besitzt daher die Priorität
vor der WARNSTORF'‘schen Bezeichnung von 1890. ANDREWS
nimmt daher in die North-American-Flora des New Yorker botan.
Gartens, Vol. 15, Juni 1913, in seiner Bearbeitung der nordamerikan.
Sphagna Sph. tenerum Sull. et Lesqu. als Art auf, zu der er Sph.
Evansii Warnst. u. Sph. Eatonii Warnst. 1907 als Synonym anführt.
Wieweit die Liebhaberei WARNSTORFS für seinen Autornamen
geht, zeigt auch die Tatsache, daß er an mehreren Stellen seiner
Sphagnol. universalis betont, Jugendformen seien nicht mit be-
sonderem Namen zu belegen, aber dennoch seine Jugendform Spk.
acutifolium var. viride Warnst. f. Schimperi Warnst. anzuführen
sich nicht enthalten kann.
Wie bei den meisten der von ihm in seinem Zimmer angefertigten
Arten hat er auch sein Sph. tenerum auf Herbarproben gegründet
und von diesen keine einzige Form in der Natur gesehen. Nach
alledem ist die Zurückweisung seines Versuchs geboten, mein Sph.
Schimperi in Sph. tenerum W. umzutaufen.
ne a
Beiträge zur Kenntnis der Gattung Pteris.
I. Über Pteris longifolia L. und verwandte Arten.
Von G. Hieronymus.
In der folgenden Mitteilung behandle ich diejenigen Arten der
Sektion Hupteris, welche durch einfach gefiederte, im Umriß keil-
förmig-lanzettliche bis lanzettlich-lineare Blattspreiten, durch überall
ungeteilte, einfache, gegenständige oder auch alternierende, nach
unten zu sehr, nach oben zu nicht oder nur wenig an Größe ab-
nehmende Seitenfiedern, durch eine den Seitenfiedern ähnliche, die
obersten dieser meist übertreffende Endfieder und durch Sporen sich
auszeichnen, die an der abgerundeten Seite mit einem erhöhten
Leistennetz versehen sind, dessen Maschen meist in der Mitte eine
warzen- oder knopfartige Erhöhung zeigen.
In die charakterisierte Gruppe gehören eine größere Anzahl in
der Literatur als Arten aufgestellter, von den Autoren binominär be-
nannter Formen, von denen aber nur ein kleiner Teil wirklich als
Arten erhalten zu werden verdient.
J: G. AGARDH!) hat unter zwei Arten Pf. longifolia L. und
Pt. diversifolia Swartz einen großen Teil dieser Namen als Synonyme
untergebracht. Er läßt aber Pt. diversifolia nur mit einigem Zweifel
bestehen und behandelt die Behauptung WILLDENOW‘s?), daß sie
nur ein Jugendzustand von Pt. longifolia sei, als offene Frage, während
er seine Varietät bahamensis eventuell als Art betrachten möchte.
W. ]J. HOOKER°®) hat dann die Namen der früher als Arten
aufgestellten Formen sämtlich als Synonyme unter Pt. longifolia
L. gebracht und spätere Pteridologen sind ihm in dieser Beziehung
gefolgt. Erst W. R. MAXoN®) hat im Jahre 1909 eine neue hierher
gehörende Art unter dem Namen Pt. Purdoniana aufgestellt, die
1) J. G. AGARDH: Recensio spec. gen. Pteridis, p. 2—6.
2) WILLDENOW: Spec. plant. V, 1, p. 368.
®) W. J. HOOKER: Spec. Fil. II, p. 157.
4 W. R. MAXON: Studies of Tropical American Ferns No. 2 in Contrib. Un.
St. Nat. Herb. XIII part 1, p. 41.
284 G. Hieronymus.
jedoch, wie ich weiter unten erörtern werde, wieder eingezogen
werden muß.
Mit der Durcharbeitung und Ordnung des im Königl. Berlin-
Dahlemer Museum vorhandenen, hierher gehörenden umfangreichen
Materiales beschäftigt, ist mir nun aufgefallen, daß sich unter der
HOOKER’schen Sammelart doch ein paar Formen befinden, die neben
charakteristischen Merkmalen einen bestimmten Verbreitungsbezirk
aufweisen, durch keine Übergangsformen verbunden sind und daher
recht gut als besondere Arten oder doch Unterarten betrachtet
werden können.
Diese zwei gut unterschiedenen Arten sind festzustellen nach
dem Vorhandensein oder Fehlen einer Gliederung an der Basis der
Seitenfiedern. Damit ist aber HOOKER’s Sammelart in zwei nicht
nur morphologisch verschiedene, sondern auch territorial durchaus
getrennte Hauptarten geteilt. Die eigentliche Pieris longifolia L.
zeigt Gliederung an der Fiederbasis und ist nur auf den Antillen .
und im kontinentalen Mittelamerika heimisch. Die andere Art, die
man wohl Pt. vittata L. nennen kann, zeigt keine Gliederung an der
Basis der Fiederblätter, sondern der kleine Stiel dieser zeichnet sich
dadurch aus, daß er an der Spindel ein Stück in Form einer mehr
oder weniger deutlichen Kante herabläuft. Diese zweite Hauptart
findet sich nicht wild in Amerika, doch sind Exemplare derselben
bisweilen dahin verschleppt, sei es, daß sie als Gartenpflanzen kulti-
viert worden oder daß sie zufällig dahin gelangt und verwildert sind.
Von dieser Art finden sich heimische Formen dagegen auf den Kana-
rischen Inseln, im Mediterrangebiet, ganz Afrika bis zum Kap hin,
auf den afrikanischen Inseln, in ganz tropisch Asien und auch noch
in Papuasien, Australien und Polynesien.
Im nachfolgenden mögen nun diese beiden Arten genauer be-
trachtet werden.
Pteris longifolia L. Spec. pl. II p. 1074 n. 7 (1753). — Syn.
Pt. stipularis L. Spec. pl. II p. 1074 n. 9 (1753); Pt. semihirta Link,
Spec. Fil. p. 50 (1841); Pt. longifolia var. mexicana Fee Mem. X
(1858) p. 15; Pt. ophioderma Feel. c.; Pt. longifolia var. angusta Christ
in schedula speciminis n. 8344 B a. cl. H. VON TUERCKHEIM 1902
collecti plantarum guatemalensium etc. quas edidit J. DONNEL
SMITH; Pt. Purdoniana Maxon Contr. United States Nat. Herb.
XIII Part. 1, p. 41, f. 1 (1909).
Antillae, Cuba (OTTO n. 80, C. WRIGHT n. 981; R.
COMBSn.559); Jamaica (PURDIE, HILLEBRAND, E.DOUBLEDUR,
F. C. LEHMANN n. 988, 3795, O. HANSEN n. 2, W. HARRIS. 7331,
8882); Haiti (WEINLAND, PICARDA n. 546, W. BUCH n. 866)
’
Beiträge zur Kenntnis der Gattung Pteris. 285
St. Domingo (BALBIS n. 157, MAYERHOFF, HILLEBRAND, EGGERS
n. 1522, 1522 b, 2526); Portorico (D.D. BELLO, A. A. HELLER
n. 81, SINTENIS n. 422, 2445, 2465, 3161, 5822); St. Croix (Mrs.
J- J. RICKSECKER n. 214); St. Kitts (N. L. BRITTON et J. F.
COWELL n. 467, 622); Guadelou pe (L’HERMIER n. 54, Pere
Duss n. 4352). — Mexiko (M. BOURGEAU n. 2398, E. KERBER
n. 149, C. G. PRINGLE n. 3359, W. SCHAFFNER n. 149, 484; C. et
ED. SELER.n. 5474 (395); Guatemala (H. voX TUERCKHEIM
n. 8344 B (II, 505), BERNOULLI et CARIO n. 305; HEYDE et Lux
n..3218); , -Costärica. (PITIER); Panama:(Pselion). —
Venezuela (BIRCHEL, MORITZ n. 45, H. WAGENER n. 278).
Obgleich die Art anscheinend in den betreffenden Gebieten
häufig ist, so habe ich doch zum Zweck der Feststellung der Ver-
breitung derselben die Inseln und Länder, aus welchen Exemplare
im Herbar des Kgl. Botanischen Museums in Berlin-Dahlem vor-
liegen, zugleich mit Nennung der Namen der Sammler und, wo
solche angegeben sind, der Nummern, unter welchen die Exemplare
verteilt worden sind, hier aufgeführt, ohne jedoch die genaueren
Fund- und Standorte zu erwähnen. Bezüglich letzterer sei nur be-
merkt, daß die Art keine eigentliche Schattenpflanze ist, wenn auch
nicht ausgeprägt xerophil, meist an offenen Orten in Felsritzen oder
auch an steinigen Abhängen und Flußufern zwischen lichtem Strauch-
werk wächst, und daß die Höhenangaben der Fundorte auf den Zetteln
zwischen 100 und 600 m über Meer schwanken. Öfters ist angegeben,
daß die Felsen, an welchen die Pflanze wächst, Kalkfelsen sind.
Die Art variiert in mancherlei Beziehungen. Was zuerst die
Spreuschuppenbekleidung der Blattstiele und Spindeln anbetrifft,
so finden sich 1. Formen, deren Blattstiele und Spindeln nur mit
mehr haarartigen schmalen, an der Spitze in ein langes Gliederhaar
verlängerten, hellbräunlichen Spreuschuppen, deren Zellen dünnere
Wände aufweisen, bekleidet sind, und 2. solche, deren Stiel- und
Spindelbekleidung außerdem noch breitere, verlängert deltaförmige,
dunkler braune Spreuschuppen enthält, die in ein kürzeres Glieder-
haar auslaufen und aus Zellen mit mehr verdickten Wänden auf-
gebaut sind. Zwischen beiden Formen finden sich jedoch alle Über-
gänge, so daß es nicht möglich ist, bestimmte Varietäten oder Formen
aufzustellen. Auch ist die Bekleidung bei den einzelnen Formen
verschieden dicht und die Mischung schmälerer, haarartiger Schuppen
und breiterer verschieden. Ferner fallen die Spreuschuppen bisweilen
zeitig ab, so daß Stiele und Spindeln dann ziemlich kahl werden und
nur durch die stehenbleibenden protuberanzartigen basalen Teile
der größeren Spreuschuppen rauh erscheinen.
286 G. Hieronymus.
Die Art variiert ferner sehr in bezug auf Breite und Länge der
Blattspreiten, was nicht nur von Jugend oder Alter der einzelnen
Individuen abhängt. Danach sind die Fiedern bald länger, bald
kürzer. Unter dem vorhandenen Material finden sich Blätter mit bis
über 2 dm breiten Spreiten, die bis 13 cm lange Fiedern besitzen.
Es sind aber auch solche mit nur 1 dm und darunter breiten Spreiten
vorhanden. Dabei können die Fiedern beider extremen Formen
breiter oder schmäler sein. Sterile Fiedern sind stets breiter, bis-
weilen bis 1 cm breit, so daß also die PLUMIER’sche Abbildung
(Tract. de filicibus t. 69) in dieser Beziehung nicht übertrieben er-
scheint. Die fertilen sind bisweilen sehr schmal. An der Basis sind
die Fiedern entweder beiderseits abgestutzt oder herzförmig. Eine
auffallende Ungleichheit der beiden Basen ist nicht vorhanden, was
mit der fast oder ganz senkrechten Stellung der Fiedern auf der
Rachis zusammenhängt. Bisweilen sind die Fiedern an der Basis
beiderseits verbreitert, mehr oder weniger pfeilförmig.
Junge Pflanzen besitzen kleinere, meist schmälere Blätter mit
weniger Fiederpaaren, ältere größere und breitere mit zahlreichen
Fiederpaaren. An einem sehr kräftigen Blattexemplar zählte ich
63 Fiederpaare. Doch zeigen die Blätter der anderen größeren, wohl .
auch völlig ausgewachsenen Individuen gewöhnlich nur 40—50,
jüngere Pflanzen viel weniger, 20—30. Ganz junge Pflanzen noch
weniger. Die unteren abgekürzten Fiederblättchen der sterilen
Blätter jüngerer Pflanzen sind oft an der Spitze stumpf, dabei aber
nicht oder nur unbedeutend breiter als die übrigen Fiedern. ‘Die
fertilen Blätter sind jedoch bei der Hauptform stets spitz.
Was die oben zitierten Synonyme anbetrifft, so möge folgendes
bemerkt sein. Unter Pt. stipularis ist nach der PLUMIER’schen Ab-
bildung (Tract. de filicibus tab. 70) eine Mutationsform mit lanzett-
lichen stipulaartigen Öhrchen an der Basis der Fiedern zu verstehen.
Eine in gleicher Weise ausgebildete Form habe ich bisher nicht
gesehen. Doch ist es wohl möglich, daß derartige Formen vorkommen,
wenn auch die Vermutung, daß PLUMIER eine Form mit Fiedern,
deren Basis stark pfeilförmig ausgebildet war, in dieser übertriebenen
Weise dargestellt hat, nicht ganz unwahrscheinlich ist.
Pt. semihirta ist nach der Beschreibung und einem mir vor-
liegenden OTTO’schen Originalexemplar aus Cuba eine bezüglich der
Bekleidung der Stiele und Spindeln ziemlich die Mitte haltende
Form mit kürzeren und schmäleren Blattfiedern.
Eine ähnliche Form mit mehr kurz gestielten Blättern ist von
W. SCHAFFNER bei Orizaba in Mexiko (Nr. 484 zum Teil) gesammelt
und von FEE als var. mexicana beschrieben worden.
Beiträge zur Kenntnis der Gattung Pteris. 287
Pt. ophioderma wurde vom selben Autor auf von MORITZ bei
Caraccas oder der Colonia Tovar in Venezuela gesammelten Pflanzen
begründet, die sich auch durch sehr kurz gestielte Blätter und durch
an den Rändern und häufig auch noch auf sich selbst eingerollte,
sehr schmal erscheinende Fiedern auszeichnen, deren Blattsubstanz
etwas verdickt ist und deren Seitennerven auf der Oberseite ver-
hältnismäßig tief eingesenkt sind. Diese Form ist sicherlich nur das
Erzeugnis eines sehr trockenen und sonnigen Standortes!).
Die von CHRIST als Pt. longifolia var. angusta bezeichnete
Pflanze aus Guatemala entspricht durchaus der von FEE als var.
mexicana beschriebenen, auch in bezug auf die Bekleidung der
Stengel und Spindeln, welche, ziemlich dicht, nur aus haarartigen
schmalen, hellbräunlichen Schuppen besteht.
Unter dem Namen Pt. Purdoniana ist schließlich von MAXON
als neue Art eine Pflanze beschrieben worden, von der er sagt:
„It differs in a pronounced way, however, in its enormous lax
_ arcuate fronds and especially in the falcate articulate pinnae
as described. Except with great care the pinnae are decidous in
drying, separeting very readily at the point of insertion.‘“ Das Wort
„articulate‘ ist auch bei MAXoON durch Druck ausgezeichnet,
woraus zu ersehen ist, daß er auf die Gliederung an der Basis der
Fiedern als Unterscheidungsmerkmal seiner Art von Pt. longifolia
besonderen Wert legt. MAXON hat nun auch das Verdienst, auf
diese Gliederung zuerst aufmerksam gemacht zu haben. Derselbe
hat aber anscheinend kein umfangreiches Material von Pt. longifolia
aus Westindien und dem kontinentalen Mittel- und nördlichem Süd-
amerika gesehen und zum Vergleich vermutlich ein Exemplar von
Pt. vittata, welches als Pt. longifolia bestimmt war, herangezogen und
daher nicht bemerkt, daß bei den aus den genannten Gegenden
stammenden Pflanzen die Gliederung stets nachzuweisen ist. Eine
Ausnahme scheinen zwar im Berlin-Dahlemer Museum und im
Herbar KRUG-URBAN vorhandene, auf Martinique von Pere Duss
und L. HAHN gesammelte Pflanzen zu machen. Diese gehören aber
auch nach den übrigen Kennzeichen nicht zu Pt. longifolia, sondern
zu Pt. vittata. Schon aus der Angabe des Fund- und Standorts:
„St. Pierre, vieilles murailles“, die L. HAHN (Nr. 28) macht, und
„Sur les murs, vieux toits, Saint Pierre tr&s abondent‘, die Pere
Duss auf einem Zettel (Nr. 4128) macht, kann man schließen, daß
1) Auf dem einen Zettel steht von MORITZ’s Hand geschrieben: ‚Colonia
Tovar in via Victoriensis ad rupes regionis subalpestris et temperatae“; auf einem
anderen solchen: ‚in fissuris rupium regionis temperatae et subfrigidae locis
aspertis“.
288 G. Hieronymus.
es sich hier um vermutlich aus Europa eingeschleppte, aus der Kultur
verwilderte Exemplare handelt. Ganz dasselbe kann man auch von
der von GLAZIOU unter Nr. 20 582 ausgegebenen, in Brasilien ver-
mutlich bei Rio de Janeiro gesammelten Pflanze sagen. Auch diese
gehört allen Merkmalen nach nicht zu der Art, für welche ich den
Namen Pt. longifolia in Anspruch nehme.
Was ferner die von HAENKE angeblich in Mexiko gesammelten
Originalexemplare von Pt. aequalis Presl anbetrifft, die dem ganzen
Habitus, dem Fehlen der Gliederung an der Basis der Fiedern und
anderer Kennzeichen nach zweifellos zu Pt. vittata L. gezogen werden
müssen, so ist es sehr wahrscheinlich, daß dieselben nicht aus
Mexiko, sondern von der Philippineninsel
Luzon stammen. Dieselben sind den von neueren Sammlern auf
den Philippinen gesammelten Exemplaren von Pt. vittata durchaus
ähnlich. Es ist nämlich kaum zweifelhaft, daß mit den Sammlungen
HAENKES Verwechslungen vorgekommen sind und daß Pflanzen,
die an der Westküste Amerikas von HAENKE gesammelt worden
sind, als auf Luzon gesammelt ausgegeben worden sind und um-
gekehrt!). Auch ist die Pflanze in Mexiko nirgends wiedergefunden
worden.
Nun ist Pt. longifolia L. auf die PLUMIER’sche Abbildung be-
gründet, bei welcher allerdings eine Artikulation an der Basis der
Fiederblättchen nicht angegeben ist. Aber bei dieser Figur fehlt
auch die Darstellung der schuppigen Bekleidung der Spindel, von
der doch PLUMIER sowohl in dem französischen wie im lateinischen
Text seiner Beschreibung spricht ?). Es dürfte also wohl auch auf das
Fehlen der Fiedergliederungen auf PLUMIER’s Abbildung kein Wert
zu legen sein, besonders auch, weil dieselben leicht zu übersehen sind.
Daß PLUMIER ein sehr großes Blatt oder vielmehr den mittleren
Teil der Spreite eines sehr großen Blattes dargestellt hat, ist nicht
auffallend, da er mit Vorliebe große Exemplare für die bildliche
Darstellung ausgewählt hat, ja sogar nachweislich in dieser Be-
!) So ist z. B. als Vaterland von Selaginella anceps Presi von diesem Autor
Luzon angegeben, ebenso für Selaginell iculata (Presi) Spring syn. Lycopodium
geniculatum Presl. Vgl. hierzu AL. BRAUN, Mohatsberichk. Kgl. Akad. d. Wissensch.,
Berlin, Gesamtsitzung 27. April 1863, p. 206.
?2) Bei PLUMIER, Fil. Am. p. 52—53 steht im französischen Text: ‚‚Ces feuilles
(gemeint sind die Fiedern) ..... SODE. 7.40% sustenues en dessous d’une nervure
(unter welcher die Spindel verstanden werden muß), assez &levee qui jettant plusieurs
petites fibres (Spreuschuppen) obliques de chaque coste les rend toutes tant soit
peu rudes‘, und im lateinischen: „folia .... tandem nervulo posterius sustentantur
prominulo, unde plurimae fibrae oblique ad latera procedentes, tantisper ipsa ad
tactum exasperant‘.
Beiträge zur Kenntnis der Gattung Pteris. 289
ziehung übertrieben hat. Es ist daher erklärlich, daß nur selten
so breite und lange Fiedern, wie auf der Abbildung dargestellt sind,
vorkommen und es ist unzulässig, aus der Breite der Fiedern bei der
Abbildung zu schließen, daß PLUMIER eine andere Art dargestellt
hat als die, auf welche ich den Namen Pt. longifolia beziehe, da im
übrigen die Abbildung dieser gut entspricht. So sind die Fiedern
bei der Abbildung völlig gegenständig und ziemlich rechtwinkelig
abstehend dargestellt, was ebenso wenigstens im mittleren Teile der
Spreiten bei den meisten Exemplaren der von mir r als Phi longifolia
bezeichneten Pflanzen der Fall ist.
Wenn auch, wie oben erwähnt, sich nach den angeführten
Merkmalen keine fixierten Varietäten der Art zu unterscheiden sind,
so scheint doch die nachfolgende, welche durch andere Kennzeichen
abweicht, gut charakterisierbar zu sein und, soweit ich es bis jetzt
beurteilen kann, keine Übergänge zu der Hauptform zu bieten.
Var. bahamensis (Ag.) Hieron. syn. Pt. diversifolia var. baha-
mensis Agardh, Recensio spec. gen. Pterid. p. 6 (1839); Pt. bahamensis
(Agardh) Fee Gen. Fil. p. 125 (1850—52).
Florida: in silvis pinorum prope Hunting Grounds, Biscayne
Bay (A. H. CURTISS n. 3703). — Bahamas: New Providence
(R.W. RAWSON annis 1867—1868; J. I. et A. R. NORTHROP n. 94 anno
1800). — Cu ba: loco non indicato (BORY); prope Vedado (BAKER
n. 1455, 1464, d. 26 m. Augusti 1904) ; locis rupestribus prope Havana
(A. H. CURTISS n. 568 m. Decembri 1904); prope El Jaguey ad
Arroyo Grande, 500 m s. m. (EGGERS n. 5170 b, d. 21 m. Aprilis
1889); ad Tomory (F. RUGEL n. 18, anno 1849) ; prope villam Monte
Verde dictam Cubae Orientalis (C. WRIGHT n. 871, m. Januario
— Julio 1859).
Diese Varietät zeigt an der Basis der Fiedern eine ebenso deut-
liche Gliederung wie die Hauptform. Die Rhizome und die Basen
der Blattstiele sind bei ihr ebenfalls mit Schuppen besetzt, im übrigen
aber ist der Blattstiel sowie die Blattspindel in der Jugend etwas
flaumhaarig, später aber meist völlig kahl und nie rauh wie bei der
Hauptform. Die Blattfiedern stehen meist weniger wagrecht von der
Spindel ab wie bei dieser und sind an der Basis nie herzförmig, sondern
entweder beiderseits abgerundet, ziemlich gleichseitig oder abgestutzt,
bisweilen auch ungleich an der unteren Basis abgestutzt und an der
oberen etwas keilförmig und ausgeschnitten.
Die Pflanzen scheinen im allgemeinen weniger kräftig zu sein
als die der Hauptform. Die Variationsfähigkeit in bezug auf Breite
und Länge der Blätter und Länge der Fiedern, sowie deren Anzahl
an den Blättern scheint sich ganz ähnlich zu verhalten. An den mir
Hedwigia Band LIV.
290 G. Hieronymus.
vorliegenden kubanischen Exemplaren sind die Blattfiedern meist
ziemlich spitz und nur die untersten sind stumpf, während bei den
Pflanzen von New Providence und aus Florida sämtliche Fiedern
stumpf sind. Die Spreuschuppen der Rhizome sind bei den Florida-
exemplaren etwas dunkler braun gefärbt, kürzer und aus Zellen mit
etwas dickeren Wänden gebildet, die Rhizome selbst deutlich kriechend
und weniger dick als bei anscheinend gleichaltrigen Pflanzen aus
Kuba. Die Exemplare aus New Providence sehen, nach den nur
vorhandenen Blättern zu urteilen, den Floridaexemplaren sehr ähn-
lich. Die Rhizome fehlen leider an diesen Exemplaren, so daß ich
nicht weiß, ob sie im allgemeinen etwas dünner sind, deutlich kriechen
und dunklere kürzere Spreuschuppen besitzen. Sollte die Bahama-
pflanze der Floridapflanze ganz gleichen, so könnte man schließlich
die Kubapflanze als besondere Varietät unterscheiden. Vorläufig
habe ich beide Formen unter dem Namen bahamensis zusammen-
gefaßt, weil das mir vorliegende Material ‚um die Frage zu entscheiden,
zu mangelhaft ist und ja auch AGARDH die kubanische Pflanze mit
unter seine Pt. diversifolia var. bahamensis einbezieht.
Man könnte in dieser Varietät schon eine Übergangsform zu
Pt. vittata L. sehen, da sie durch die meist nicht wagrecht von den
Spindeln abstehenden, sondern im spitzen Winkel nach oben ge-
richteten Fiedern dieser habituell ähnlich ist. Das ist auch die Ver-
anlassung gewesen, weshalb AGARDH die Pflanze zu Pt. diversifolia
Sw., einem zu Pt. vittata L. gehörenden Synonym als Varietät gestellt
hat. Daß die Varietät bahamensis jedoch der eigentlichen Pt. longi-
folia L. angeschlossen werden muß, ist auf das Vorhandensein einer
deutlichen Gliederung an der Basis der Fiederstielchen begründet.
Ob die Pflanze in Florida und auf den Bahamainseln als vikariierende
Form für die Hauptform zu betrachten ist, ist mir zweifelhaft.
Bisher habe ich aus Florida und den Bahamainseln keine typische
Pt. longifolia L. gesehen. UNDERWOOD I) gibt jedoch Pt. longifolia
für Florida an. Es könnte aber doch sein, daß er die Varietät baha-
mensis damit meint.
Pteris vittata L. Spec. II p. 1074 (1753); Osbeck Iter t. 4. —
Syn. Polypodium trapezoides Burm. Fl. Ind. t. 66, f. 2 (1768); Pt.
lanceolata Desf. Flor. Atlant. II p. 401 (1800); Pt. ensifolia Poir.
Enc. V p. 711 (1804); Pt. indica var. A. Poir. Enc. V p. 712 (1804);
Pt. diversifolia Swartz, Syn. Fil. p. 96 et 288 (1806); Pt. costata
Bory; Willd. Spec. V! p. 367 (1810); Pt. inaegquilateralis Poir. Enc.
Suppl. IV p. 601 (1816); Pt. aequalis Presl, Relig. Haenk. p. 54
1) L. M. UNDERWOOD: Our Native Ferns 6. ed. 1908, p. 9%.
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Beiträge zur Kenntnis der Gattung Pteris. 291
(1827); Pt. Alpinii Desv. Prodr. in M&m. Soc. Linn. VI p. 295 (1827);
Pt. microdonta Gaud. in Freyc. Voy. Bot. p. 387 (1827); Pt. Guiche-
notiana Gaud. in Freyc. Voy. p. 387 (1827); Pt. longifolia Wall. Cat.
n. 111 (1828), quoad partem ex Agardh, non L.; Pt. amplectens
Wall. Cat. n. 112 (1828); Pt. acuminatissima Bl. Enum. pl. Javae II
p- 208 (1828, ed. nov. 1830); Pt. tenuifolia Brack. Explor. Exped.
XVI, p. 112 (1854); Pt. vulcania Bertoloni Misc. Bot. XVIII p. 21,
n. 6 (1858); Flora Ital. Crypt. p. 86 (1858) 1).
Area geographica: Insulae Canarienses, regio
mediterränea tota insulaeofapltisviridis;,
Atrica t0185 Arabia, Madagasearia; Mauritius;
Bourbonia, Comorae, India Orien falis; China
Formosa, Japan, Malesiatota,insulae Philip-
pinae, Nova Guinea, Nova Caledonia, Poly-
nesia (Fidschi, Nov. Hebridae), Australia.
Da die Pflanze, wie angegeben, weit verbreitet ist, so habe ich
hier darauf verzichtet, genauere Angaben über das Vorkommen der-
selben in den einzelnen Gebieten und Ländern zu machen und auch
nicht die Namen der zahlreichen Sammler der von mir gesehenen
Exemplare genannt. Wie ich oben bereits bemerkt habe, kommt
die Artin Amerika nicht wild vor. Dahin lautende Angaben
auf den Zetteln beziehen sich auf kultivierte oder verwilderte Exem-
plare oder beruhen auf einer Verwechslung.
Was die von den Sammlern gemachten Standortsangaben be-
trifft, so sei hier bemerkt, daß diese Art anscheinend höher hinauf-
steigt als Pt. longifolia L., obgleich sie auch sich wie diese in geringer
Meereshöhe häufig findet. So gibt z. B. G. SCHWEINFURTH für
Pflanzen von Menacha in Yemen in Arabien 2200 m Höhe an (n. 1540),
J. M. HILDEBRANDT für Exemplare vom Ahlgebirge in Somaliland
1200 m (n. 1485), MILDBRAED für an den heißen Quellen von Irun-
1) SWARTZ (Syn. Fil. p. 96) und WILLDENOW (Spec. Pl. V!, p. 368) zitieren
außerdem noch als Synonym Pt. obliqua Forsk. Fl. Aegypt. Arab. p. 185 (1775).
Doch scheint mir dies Synonym etwas zweifelhaft, weil die Seitenfiedern von FORSKAL
als ganzrandig und die untersten Fiedern als die größten in der Beschreibung
angegeben werden. Da jedoch SWARTZ, der vermutlich die FORSKAL’sche Pflanze
gesehen hat, das Synonym zitiert, so ist es möglich, daß die betreffende Angabe
FORSKAL’s auf einem Schreib- oder Druckfehler beruht, daß es dort heißen sollte:
„Pinnae supremae maximae‘“, und daß mithin FORSKAL eine der als Pt. diversifolia
beschriebene ähnliche Form gemeint hat. Möglich ist es allerdings auch, daß FORSKAL
nur ein Blatt vorgelegen hat, dem der untere Teil mit nach unten zu mehr und mehr
verkürzten Fiedern fehlte. WILLDENOW zitiert das Synonym anscheinend auf
SWARTZs Autorität hin, da sich in seinem Herbar kein FORSKAL’sches Original
findet.
19*
292 G. Hieronymus.
gatcho bei Kissenge in Zentralafrika gesammelte 1450 m (n. 1100)
und HOOKER und THOMSON für Pflanzen aus dem nordwestlichen
Himalaya 2000—5000 Fuß über Meer an. Auch scheint die Art
mehr Hygrophyt als Pt. longifolia zu sein, da auf den Zetteln von
den Sammlern oft feuchte Stellen, Quellen, Bach- und Flußufer usw.
angegeben werden, wenn auch bisweilen Felsen, und zwar auch
wiederholt Kalkfelsen als Standorte genannt werden.
Unter dem Namen Pt. vittata ist von LINNE eine Form aus
China mit an der Basis beiderseits abgerundeten Fiedern bezeichnet
worden, unter Pt. indica var. A. von POIRET eine anscheinend
ähnliche Form aus Java mit an der Basis etwas verbreiterten Fiedern.
Pt. tenuifolia stellt eine Form von den Tongainseln mit an der oberen
Basis abgestutzten, an der unteren fast geöhrten Fiedern vor. Pt.
lanceolata aus Algier und Pt. ensifolia aus Spanien und Algier, nach
sehr großen Exemplaren beschrieben, beziehen sich anscheinend auf
dieselbe Form mit an der oberen Basis ausgeschnitten keiligen, an
der unteren in ein Öhrchen vorgezogenen Seitenfiedern. Pt. costata
aus Mauritius und Bourbon zeigt an der Basis ungleich herzförmige
oder auch nur vorn keilförmige oder abgestutzte, hinten abgerundete
bis herzförmige Fiedern. Unter Pt. aequalis, angeblich aus Mexiko,
aber wohl, wie oben schon erörtert wohl von Luzon stammend,
beschrieb PRESL eine Form mit an der Basis herzförmigen oder
etwas in Öhrchen vorgezogenen Seitenfiedern. Ähnliche Formen
gehören zu Pt. Gwichenotiana von Timor, die nach jungen Pflanzen
beschrieben worden ist, und Pt. acuminatissima aus Java, letztere
mit sehr spitzen langen Fiedern, Pt. vulcania hat ebenfalls an der
Basis schief herzförmige oder in Öhrchen vorgezogene Seitenfiedern.
Bei Pt. Alpinii aus dem Orient sind die Fiedern an der Basis sogar
pfeilförmig. Ähnlich ist auch Pt. amplectens aus Madras und China,
bei welcher sich die basalen Öhrchen der Spindel, mehr oder weniger
dieselbe umfassend, anlegen. An der oberen Basis abgestutzte, an
der unteren rundlich-geöhrte Fiedern zeigt Pt. microdonta von Timor.
Pt. diversifolia aus Ostindien und Java ist nach jüngeren Pflanzen
beschrieben worden, welche an der Basis abgestutzte oder etwas
keilige Fiedern zeigen. Die als Polypodium trapezoides aus Ostindien
stammende Pflanze und Pt. inaequilateralis sind ebenfalls Jugend-
formen von Pt. vittata.
Aus den vorstehenden Angaben ist ersichtlich, daß die Autoren
ihre Arten im wesentlichen auf ein, die Beschaffenheit der Seiten-
fiederbasen betreffendes Kennzeichen hin aufgestellt haben. Die Art
ist aber in dieser Beziehung sehr veränderlich, ja es finden sich bis-
weilen sogar an derselben Pflanze Blätter, bei welchen die Fieder-
Beiträge zur Kenntnis der Gattung Pteris. 293
basen verschieden ausgebildet sind. Es lassen sich daher auch bei
dieser Art bestimmt abgegrenzte Formen oder Varietäten auf dieses
Kennzeichen hin kaum unterscheiden, wenigstens nach dem vor-
liegenden, allerdings ziemlich umfangreichen Herbarmaterial, wenn
auch nicht zu bezweifeln ist, daß anzustellende Kulturversuche die
Vererbungsfähigkeit mancher Formen ergeben werden. Ebensowenig
lassen sich auf andere Kennzeichen hin konstant scheinende Formen
oder Varietäten nach dem Herbarmaterial unterscheiden, so auf die
mehr oder weniger tiefe Zahnung am Rande steriler Fiedern oder
steriler Teile von fertilen Fiedern, auf die Breite und Länge der
Fiedern, deren mehr oder weniger voneinander entfernte Stellung,
auf die Breite und Länge der Blätter selbst, die Anzahl der Fiedern
an denselben, das Vorhandensein oder Fehlen der Bekleidung der
Stiele und Spindeln mit Spreuschuppen, die bei älteren Exemplaren
oft abfallen, ohne Spuren zu hinterlassen, und auf die Form des
Querschnitts der Stiele und Spindeln hin, der bisweilen regulär
viereckig ist, oft aber auch etwas zusammengedrückt, wobei dann
im ersteren Falle auf der Oberseite der Blattstiele resp. Blattspindeln
nur eine Furche sichtbar ist, im letzteren aber drei Furchen sich zeigen.
Was nun die Unterschiede von Pt. longifolia L. anbetrifft, so
bestehen diese in folgendem. Pt. vittata L. zeigt an der Basis der
sehr kurzen Seitenfiederstielchen, wie oben schon bemerkt ist, nie
Gliederung, sondern die Seitenfiederstielchen dieser laufen mehr
oder weniger (auch in dieser Beziehung scheint die Art etwas variabel
zu sein) an der Spindel eine Kante bildend oder einer solchen sich
anfügend, herab, was manchmal sehr deutlich an der verschiedenen
Färbung der herablaufenden Teile und der Spindel selbst zu erkennen
ist. Da keine Gliederung vorhanden ist, so fallen die Seitenfiedern
bei Pt. vittata auch nie ab. Die Seitenfiedern stehen bei dieser meist
nicht wagrecht von der Spindel ab, sondern sind meist in einem mehr
oder weniger spitzem Winkel nach oben gerichtet. Am Rande sind
die sterilen Fiedern oder die sterilen Teile fertiler Fiedern bei Pt.
vittata stets deutlich gezähnt, wenn auch die Zähne bei manchen
Formen sehr klein sind, während bei Pt. Iongifolia der sterile Fieder-
rand stets kerbig oder kerbig-gesägt ist. Die abgefallenen Spreu-
schuppen hinterlassen bei Pt. vittata kaum Spuren, während bei
Pt. longifolia wenigstens die größeren sich von einem protuberanzen-
artigen, erhalten bleibenden Podium loslösen, wodurch Stiel und
Spindel später rauh erscheinen.
Die von Blättern ganz erwachsener Individuen erreichbare
Anzahl von Seitenfiedern scheint bei Pt. vittata etwas geringer zu
sein. Die höchste Zahl von Fiederpaaren, die ich fand, betrug 55.
294 G. Hieronymus.
Im allgemeinen stehen bei Pt. vittata die Seitenfiedern etwas
weiter auseinander. An den kleineren und mittelgroßen Pflanzen
zeichnen sich die Blätter meist durch ziemlich lange Endfiedern,
welche die obersten Seitenfiedern an Länge meist sehr übertreffen,
aus, doch finden sich hiervon Ausnahmen. Die untersten Fiedern
der Blätter jüngerer Pflanzen sind bei Pt. vittata oft bedeutend
breiter als die übrigen Fiedern, was bei Pt. longifolia nicht der Fall ist.
Zum Schluß möge hier darauf aufmerksam gemacht sein, daß
Pt. vittata und auch Pt. longifolia vielleicht geeignete Objekte sind,
die in Kultur genommen zu werden verdienen, um die Beantwortung
der Frage’ nach dem Modus der Entstehung neuer Arten oder doch
neuer Mutationsformen experimentell zu fördern. Arten, die schon
in der freien Natur unter den verschiedenen klimatischen und Boden-
verhältnissen variabel sind, dürften sich doch wohl besonders dazu
eignen, als Versuchsobjekte zur experimentellen Erforschung der
Veränderungsfähigkeit zu dienen.
295
Über die Beziehung der Algengattung
Schizogonium Kütz. zu Prasiola Ag.
Von F. Brand.
(Mit 1 Textfigur.)
Schizogonium KÜTZING. Phycol. gen. p. 350.
„Irichomata non ramosa, primum simplicia, demum 2—8 pli-
cata, fasciaeformia.‘“ Dieser Gattung liegt nach der Meinung ihres
Autors!) die Gattung Ulothrix zu Grunde. „‚Schizogonium entsteht,
wenn die Ulothrix-Zellen sich nicht nur in der Längsrichtung, sondern
auch in der seitlichen durch Teilung vermehren.“
Die hier zitierte Auffassung ist mit dem Fortschritte der Zellen-
lehre sowie durch fortgesetzte biologische Beobachtungen unhaltbar
geworden.
Erstens hat GAY?) gezeigt, daß Schizogonium zu Ulothrix in gar
keiner Beziehung steht, da es nicht das parietal plattenförmige.
Chlorophor letzterer Gattung, sondern einen zentralen „sternförmigen“
Chlorophyliträger besitzt.
Zweitens stellte sich heraus, daß die bandförmige Gestaltung
nicht auf KÜTZING’s Schizogonium beschränkt ist, sondern daß sie
auch an mehreren der von diesem Autor zu seiner Ulothrix-Sektion
Hormidium?) gerechneten Algen (U. parietina und radicans ein-
schließlich U. delicatula, crassa und velutina) auftreten kann, sowie
daß auch diese mit Ulothrix nichts zu tun haben, sondern im Zellbau
mit Schizogonium übereinstimmen.
Drittens ergab sich, daß alle die vorerwähnten Algen sich durch
weitere Verbreiterung der Bänder in die als Charakteristikum der
1) KÜTZING. Tabul-phycol. II. Bemerkungen p. 37.
2) GAY, F. Sur les Ulothrix aeriens. Bull. Soc. de France. 35, 1888, p. 65.
%) Diese von Haus aus falsche Konstruktion der Gruppe Hormidium mußte um
so mehr eine endlose Verwirrung hervorrufen, als der Autor Hormidium zuerst als
Gattung, später aber als Sektion auffaßt und einige Hormidium-Arten nachträglich
zu Schizogonium gezogen hat. Die gleiche Verkennung des Zellbaues besteht noch
in dem bis heute mehrfach zur ersten Orientierung benützten „Prodromus der Algen-
flora von Böhmen‘ von HANSGIRG. 1. Teil. Prag 1886.
296 F. Brand.
Gattung Prasiola Ag. geltende einschichtige Flächen- und Blattform
umgestalten können, und daß dann Formen entstehen, welche der
Pr. erispa (Lightf.) Menegh. entsprechen.
Das Vorkommen einer solchen Umgestaltung ist von nahezu
sämtlichen Beobachtern!) dieser Algen anerkannt, und läßt sich in
der Tat an geeignetem Materiale nicht verkennen. Dagegen können
wir uns jener Auffassung nicht anschließen, welche hierin dem ‚„Über-
gang einer Gattung in eine andere“ erblickt. Ein solcher Übergang
kann folgerichtigerweise nicht stattfinden, weil jeder Gattungsbegriff
durch eine gewisse Summe unabänderlicher Charaktere begrenzt ist.
Erweisen sich nun in einem speziellen Falle einzelne dieser Kennzeichen
als veränderlich, so ergibt sich hieraus einfach, daß die Gattung von
vornherein unrichtig begrenzt war und daß ihr, falls sie nicht über-
haupt eingezogen werden soll, nunmehr weitere Grenzen zugestanden
werden müssen, innerhalb welcher jene Veränderlichkeit Raum finden.
Dieser Fall lag bezüglich der Gattung Schizogonium Kützing
offenbar vor. GAY?), welcher sich um die Kenntnis verschiedener
Grünalgen in hervorragender Weise verdient gemacht hat, versuchte
. die Fortexistenz dieser Gattung dadurch zu ermöglichen, daß er
ihrem ursprünglichen Formenkreise die oben erwähnten falschen
Hormidium-Arten sowie Prasiola erispa (Lightf.) Menegh. angliederte.
Hieraus ergab sich folgende Diagnose:
Schizogonium Kütz. ampl. Gay Il. c. p. 85: Thallus a&rophilus,
-filamentosus, e cellulis uniseriatis, vel taeniaeformis e cellulis bi-
pluriserialis, vel interdum foliaceus, crispatus e cellulis plerumque
quaternis in areolas plusminus distinctas ordinatis efformatus;
cellulis cylindricis diametro saepius brevioribus vel, in thallis foliaceis,
angulosis. Fila, taenia vel folia vaginata, vagina hyalina firma;
chloroleucita in unaquaque cellula centralis, stellata, pyrenoide
singulo instructa.
Die von GAY in solcher Weise umschriebene Gruppe schließt
Thallusformen ein, welche zwar in der äußeren Form sehr verschieden
sind, aber im Zellbau vollständig übereinstimmen.
!) In positivem Sinne sprechen sich aus: MEYEN, UNGER, ARESCHOUGH,
KÜTZING, HICKS, REINSCH, LAGERSTEDT, GAY, HANSGIRG, DE WILDEMAN,
IMHÄUSFR, WILLE, BORGE und BÖRGESEN. Diesen Autoren stehen nur C. AGARDH
und JESSEN als Zweifler gegenüber. Diese Zweifel waren nur insoweit berechtigt,
als man früher nicht nur Schizogonium, sondern auch ‚„Hormidium‘‘ in Prasiola
übergehen ließ, während doch die echten Hormidium-Arten, als Ulothrix-Formen, zu
Prasiola nicht in Beziehung stehen können. Ulothrix (Hormidium) flaccida lebt
übrigens oft gesellig mit Schizogonium bezw. Prasiola crispa.
®) GAY, F. Recherches sur le d&veloppement et la classification de quelques
Algues vertes. Paris 1891.
Über die Beziehung der Algengattung Schizogonium Kütz, zu Prasiola Ag. 297
Bei der Wahl des Gattungsnamens ging dieser Autor von der
Erwägung aus, daß die Spezies Prasiola erispa wegen der vorwiegend
fadenförmigen und nur teilweise blattförmigen Beschaffenheit ihrer
Thallome sich so erheblich von den übrigen typisch blattförmigen
und nur gelegentlich wenig entwickelte und kurzlebige Fäden bildenden
„wahren“ Arten der Gattung, wie Pr. furfuracea und stipitata, unter-
scheide !), daß sie eine ‚‚espece aberrante‘‘ darstelle und besser aus
der Gattung Prasiola entfernt und in die Gattung Schizogonium ver-
setzt werde.
Wenn nun diese Auffassung auch den tatsächlichen Verhältnissen
nicht widerspricht, so ist sie doch mit den zurzeit gültigen Nomen-
klatur-Regeln nicht in Übereinstimmung zu bringen. WILLE?) hat
darauf aufmerksam gemacht, daß der Name Prasiola Ag. gegenüber
Schizogonium Kütz. das Prioritätsrecht besitze und daß die oben um-
schriebene Gattung demnach Prasiola erispa (Lightf.) genannt werden
müsse.
Dieser Anschauung schließen wir uns um so lieber an, als sie
zugleich dem Umstande Rechnung trägt, daß für die Benennung der
Organismen ihr höchst entwickelter Zustand — also hier die blatt-
förmige Prasiola-Form — maßgebend zu sein pflegt.
In einer späteren Publikation?) hat WILLE die Unterordnung
von Schizogonium unter Prasiola in die Form einer Sektion ein-
gekleidet. Dagegen ist jedoch zu bemerken, daß auf diese Weise jener
Gesichtspunkt nicht zur Geltung kommt, welchen WILLE selbst
schon früher“) angedeutet hat, daß nämlich Pr. erispa nur eine mem-
branartige Form von Hormidium parietinum Kütz. (d. i. einreihiger
Zustand von Schizogonium murale Kütz.) darstelle. Hieraus scheint
sich nämlich zu ergeben, daß die gegenseitigen Beziehungen dieser Algen
weniger systematischer, als vielmehr biologischer Natur sind.
Sowohl die Angaben der Literatur als die eigenen Beobachtungen
sprechen dafür, daß Prasiola crispa (Lightf.) Wille eine sapro-
phytische) Alge ist, welche ihre volle blattähnliche Ausbildung
1) COLLINS, F. S. The green algae of North America. Tufts College Mass. 1909,
p. 221 gibt auch an, daß die areolierte Struktur älterer Exemplare von Pr. erispa
weniger deutlich sei, als an anderen Prasiola-Arten.
2) WILLE, N. Om Färoernes Ferskvandsalgerner in Botaniska Notiser Lund.
1897, p. 31. a
3) Derselbe: Chlorophyceen in Englers natürlichen Pflanzenfamilien. Lief. 236
bis 237. Nachträge 1909, p. 74.
4) Derselbe inEENGLER’s natürlichen Pflanzenfamilien I, 2. 1897. Ohlorophyceen,
p- 77. =
5) HANSGIRG, A. (Überdie arophytischen Arten der Gattungen Hormidium usw.
in Flora 1888, p. 261), IMHÄUSER (Entwicklungsgesch. u. Formenkreis von Prasiola.
298 F. Brand.
nur bei reichlicher Ernährung durch organische Stoffe erreicht und
mangels einer solchen Düngung dauernd in der einfach fadenförmigen
oder höchstens teilweise bandförmigen Thallusform vegetiert, ja daß
der vollständig blattförmig ausgebildete Thallus wieder in diese
einfachen Formen zurückfällt, sobald die Nährquelle versiegt. Somit
stellen die, wie wir später sehen werden, sehr vielgestaltigen faden-
und bandförmigen Schizogonium-Formen nur unvollständig ent-
wickelte ‚„‚formae malae conditionis‘‘ von Prasiola erispa (Light).
Menegh. dar und stehen zu dieser Alge in einem ähnlichen Verhält-
nisse wie die Pseudochantransien!) zu gewissen Floriden. Da aber
Schizogonium, soweit bis jetzt bekannt, nur zu einer einzigen Prasiola-
Art in genetischer Beziehung steht, können wir den Namen auch nicht
als biologische Gattung fortbestehen lassen, sondern nur noch als
obsoletes Synonym einer biologischen Form von Pr. erispa.
GAY teilte seine oben charakterisierte Gattung Schizogonium in
drei Arten. Von diesen mußten wir schon bei früherer Gelegenheit ?)
Sch. crenulatum ausschließen und in die Familie der Ulothrichaceen
zurückverweisen. Von den beiden anderen Arten soll Sch. erispum
(Lightf.) Gay (mit 15 Synonymen) 7—14 ı dicke gekräuselte Fäden
besitzen, welche bald in Bänder oder Blätter übergehen und einzellige
Rhizoide bilden können, während die etwas rigideren Fäden von
Sch. murale (Kütz.) Gay (mit 10 Synonymen) einen Quermesser von
9—18 „haben, seltener in die Bandform übergehen und bisweilen kurze
mehrzellige Rhizoide austreiben sollen.
Die hier als typisch aufgestellten Gegensätze haben sich wohl
zufällig an einigen vom Autor untersuchten Exsikkaten gefunden.
Flora 1889, p. 251 und P. REINSCH (in lit.) stimmen darin überein, daß der Ent-
wicklung von P. erispa nebst einiger Feuchtigkeit eine gewisse Düngung durch or-
ganische Zersetzungsprodukte günstig sei. Auch werden sowohl in einheimischen,
als in fremden Floren, so z. B. in der vorzüglichen nordamerikanischen von COLLINS,
„unreine Orte“ als Wohnplätze dieser Alge angegeben.
Mir selbst ist der vollständigste Prasiola-Zustand, welchen ich je gesehen habe,
an einer Stützmauer vorgekommen, über welche bei Regenwetter der Aufguß eines
Komposthaufens herabsickerte. Das war in den Monaten August und September.
Nach Entfernung des Kompostes fanden sich im nächsten Jahre und späterhin nur
noch sehr selten minimale und dabei sehr kleinzellige Blattflächen in dem nunmehr
durchaus einreihig fadenförmigen Bestande. Die Kalenderzeit scheint von geringerer
Bedeutung zu sein. IMHÄUSER fand die Gayella-Form im September bis November,
nachdem der Sommer nur Fäden gebracht hatte, während REINSCH die Flächen-
iorm vom Frühjahre bis gegen den Sommer hin bestehen sah.
!) BRAND, F. Die Süßwasserformen von Chantransia ac. Hedwigia XLIX.
1911, p. 107 £.
?) Derselbe. Berichtigungen bezüglich der Algengruppen Stichococeus Näg.
und Hormidium Ktz. Ber. D. Bot. Ges. 1913, p. 70.
Über die Beziehung der Algengattung Schizogonium Kütz, zu Prasiola Ag. 299
Trockenexemplare niederer Algen sind aber oft für systematische
Zwecke recht unzuverlässige Zeugen, indem das dürftige Material nur
einseitige Auskunft gibt. Nimmt man dagegen sowohl von der Ober-
als von der Unterseite verschiedener Abschnitte eines größeren Be-
standes eine genügende Anzahl von Proben ab oder untersucht man
denselben Bestand zu verschiedenen Jahreszeiten, so ergeben sich
in den morphologischen Verhältnissen von Schizogonium oft die auf-
fallendsten Unterschiede und zwischen deren Extremen wieder alle
möglichen Übergänge. Es zeigt sich dann, daß die. Entwicklung der
band- und flächenförmigen Thallome durchaus nicht an Fäden von
einer bestimmten Beschaffenheit — sei es in bezug auf Dicke, Starr-
heit, Kräuselung — noch an eine gewisse Zellänge oder an Ver-
hältnisse der Rhizoidbildung gebunden ist.
Einige Aufmerksamkeit klärt uns dann auch über Bedeutung
und Entstehungsweise dieser Modifikationen auf und zeigt, daß sie
teils als Entwicklungsstufen, teils als Reaktionen auf spezielle Außen-
verhältnisse aufzufassen sind. Kräuselung der Fäden entsteht durch
lokale Raumbeschränkung. Größere Dicke der Fäden deutet da, wo
sie über den ganzen Bestand verbreitet ist, auf einen guten Ernährungs-
zustand und als mehr vereinzelte Erscheinung auf ein höheres Alter
der betreffenden Fäden.
GAY ist der Meinung, daß solche Bestände, welche ausgesprochene
Neigung zur Entwicklung von Band- und Flächenthallus zeigen (Sch.
crispum Gay) etwas dünnere Fäden besäßen als jene, welche vor-
wiegend einreihig blieben (Sch. murale Gay).
Ein Überblick über Hunderte von Schizogonium-Beständen,
welche mir schon durch die Hand gegangen sind, zeigt aber, daß
durchschnittlich gerade das Gegenteil der Fall ist und daß man
dann, wenn der Fadendurchmesser an einer größeren Anzahl von
Fäden 15 .„ merklich überschreitet, erwarten darf, bei weiterer
Nachforschung auch Bänder und wenigstens Ansätze zu Flächen-
bildung zu finden.
Ältere Fäden besitzen zugleich eine etwas starre Beschaffenheit,
welche auf einer Verdickung der scheidenartigen Außenschicht
beruht. GAY vergleicht diese alle Thallusformen von Pr. erispa
(Lightf.) Wille umhüllende allgemeine Schicht, insoweit sie Fäden
einschließt und eine „solide röhrenförmige Scheide‘ darstellt, mit der
Scheide der fadenförmigen Nostochineen. Wir müssen hier noch her-
vorheben, daß diese Schicht an jüngeren Fäden weniger auffallend
ist, daß sie aber an älteren Fäden noch eine besondere Eigentümlich-
keit besitzt, welche erst von späteren Autoren bemerkt worden ist.
.
300 F. Brad,
IMHÄUSER!), dann ROSENVINGE?) und BÖRGESEN®) haben be-
merkt, daß an gewissen Formen nach Zusatz von Chlorzinkod die
äußerste Schicht farblos bleibt und nur die Innenschicht violette
Zellulose-Reaktion ergibt. Wir können hinzufügen, daß diese Er-
scheinung sämtlichen Prasiolaceen gemeinsam zu sein scheint.
Eine gewisse Ähnlichkeit im Bau der Schizogonium-Fäden mit
jenen der Nostochineen ergibt sich auch dadurch, daß nicht alle
innerhalb der Scheiden abgestorbenen Fadenzellen inhaltsarm werden
und verschrumpfen, wie das sonst bei Grünalgen vorkommt, sondern
daß sie sich öfters in homogene, etwas lichtbrechende, ausdauernde
meniskusförmige Körper umwandeln, welche lebhaft an die Spalt-
körper der Oyanophyceen*) erinnern. (Fig. 8.)
Andererseits besteht zwischen der Fadenstruktur der Scytonemeen
und der Prasiolaceen der wesentliche Unterschied, daß sich die Zell-
reihen der ersteren innerhalb der Scheide in erheblichem Grade ver-
schieben und sogar in fadenförmigem Zusammenhange teilweise aus
ihr austreten können, während die Zellen der Prasiola-Fäden fest mit
der Außenschicht verbunden sind und nur gelegentlich durch deren
Verschleimung einzeln befreit werden.
Auch in betreff der Rhizoide ist eine große Mannigfaltigkeit der
Verhältnisse zu konstatieren. Obwohl GAY diesen Organen eine
gewisse Bedeutung für die Abgrenzung der Arten zuschreibt, ver-
schweigt er nicht, daß sie sich nach DE WILDEMAN und HANSGIRG
nur unter gewissen Bedingungen entwickeln und daß ihre reichliche
Entfaltung durch Kultur auf einer feuchten Unterlage hervorzurufen
sei. Der Autor bemerkt hierbei sehr richtig, daß ihr Fehlen in gewissen
Exsikkaten auch nur auf Zufall beruhen könne und nicht beweise,
daß sie an dieser Form überhaupt nicht vorkämen.
BÖRGESEN?) hat an solchen Beständen, welche zeitweise vom
Meerwasser bespült wurden, häufiger Rhizoide gesehen als an reinen
Landformen und schließt daraus auf ihre teleologische Bedeutung
als Haftorgane. Verfasser dieses hat aber auch im Binnenlande und
ohne das Bedürfnis einer Anhaftung mehrmals Bestände mit zahl-
1) IMHÄUSER, J. Entwicklungsgesch. und Formenkreis von Prasiola. Flora 72.
1889, p. 234.
2) KOLDERUP-ROSENVINGE. Deuxi&me m&moire sur les algues marines du
Groenland. Meddelelser om Grönland. 1898, p. 116.
°®) BÖRGESEN, F. The marine Algae of the Faeröes, Copenhagen 1902, p. 484
bis 485.
4) BRAND, F. Über Spaltkörper und Konkavzellen etc. Ber. D. Bot. Ges. 1905,
P-26f. Daß solche Körper auch bei Ulothrix erenulata vorkommen, habe ich schon
bei früherer Gelegenheit angegeben.
$) BÖRGESEN, F. 1.c.p. 485.
Über die Beziehung der Algengattung Schizogonium Kütz, zu Prasiola AR 308
reichen teilweise sehr langen, dünnen Rhizoiden gefunden. (Fig. 2.)
Diese wurden bisher nur im Frühjahre beobachtet und saßen auf
sehr feuchter Unterlage, während ihre Oberfläche durch Trockenheit
und Wärme der Luft gefährdet war.
Prasiola cerispa (Wille) ampl. Seltenere Gestaltungen.
Vergr. ca. 650. Die Fig.2,4—6 und 11 sind nach Glyzerin-Präparaten gezeichnet.
1. Rhizoidales Fadenende. — 2. Exzessive Rhizoidbildung. — 3. Intermediäre
Form eines Doppelrhizoids mit angeklebten Zellen von Pleurococeus vulgaris
Näegeli. — 4. Forma genuina unmittelbar aus f. simplex a 5 und
6. Zwei Entwicklungsstufen von f. torta. — 7. Gedrehte f. fasciata in f. torta
übergehend. — 8—12. Verschiedene Modifikationen der f. subramosa.
302 F. Brand.
Die auf der Unterseite des Lagers entspringenden Rhizoide
schienen hier der Erhaltung der Art zu dienen und eine interimistische
Vegetation darzustellen, welche bei Wiederkehr günstiger Verhältnisse
durch Übergang in den vegetativen Zustand die abgestorbenen Fäden
der Oberseite zu ersetzen versprach.
Ferner hat sich herausgestellt, daß auch die Befähigung zur
Rhizoidbildung nicht an eine bestimmte Fadendicke, Zellänge oder
an sonstige Eigentümlichkeiten der Fäden gebunden ist, sondern daß
sie keiner Fadenform von Pr. cerispa (Lightf.) Wille abgesprochen
werden kann. Bei sorgfältiger, andauernder und wiederholter Nach-
forschung findet man in allen Lagern wenigstens vereinzelte und
sehr wenig entwickelte Andeutungen dieser Organe.
Nicht nur das Vorkommen, sondern auch die Beschaffenheit der
Rhizoide sind mehrerlei Schwankungen unterworfen. GAY zeichnet
an Binnenlandformen nur einzeln stehende sowohl einzellige als mehr-
zellige Rhizoide. WILLE!) fand an seiner Pr. crispa f. submarina
auch Doppelrhizoide, welche jedoch nur in einem Falle mehrzellig
waren, während an der von BÖRGESEN?) mit voriger Form identi-
fizierten subspezies marina häufiger mehrzellige Doppelrhizoide
vorhanden waren.
Verfasser dieses hat im Binnenlande wiederholt alle möglichen
Modifikationen an ein und demselben Lager gefunden: sowohl ein-
als mehrzellige, beide entweder vereinzelt oder zu zweien, in einzelnen
Fällen bis zu vieren nebeneinander, ja sogar zu zweien aus einer
einzigen Zelle (Fig. 2) entspringend. Ihre Mutterzellen waren wohl
öfters, aber nicht immer verlängert, sondern bisweilen auch ziemlich
kurz.
Bisher hatten wir solche Abzweigungen im Auge, welche deut-
lichen rhizoidalen Charakter besaßen, wenn sie auch zum Teile durch
ein Septum von der Mutterzelle abgegrenzt oder auch durch weitere
Scheidewände gegliedert waren. WILLE (l.c. p. 15) gibt an, daß er
bei Hunderten von untersuchten Fäden nur ein einziges Mal den ab-
normen Fall gefunden habe, daß mehrzellige Rhizoiden in ihren Zellen
ein sternförmiges Chlorophor mit Pyrenoid besaßen, ‚und somit mehr
den Charakter von Zweigen als von Rhizoiden hatten‘. Aus der ganzen
übrigen Literatur ist mir keine ähnliche Angabe bekannt. Als ich nun
selbst dieser Sache nachging, fand sich zwar nicht an allen, aber doch
an mehreren Beständen während des Winters bis gegen das Frühjahr
!) WILLE, N. Studien über Chlorophyceen in Meddelelser fra den biologiske
Station ved Dröbak. No.2. Christiania 1901, D: 38:
2) BÖRGESEN. 1.c. p. 482.
Über die Beziehung der Algengattung Schizogonium Kütz zu Prasiola Ag. 303
zu dieser vegetative Charakter der Äste so ausgeprägt, daß fast gar
keine dünne, inhaltsarme, sondern nur den Hauptfäden an Dicke
gleichkommende und auch an Struktur und Färbung des Inhalts mit
ihnen übereinstimmende Abzweigungen vorhanden waren. (Fig. 8
bis 12.) Nebst dem kamen intermediäre Formen vor.
Diese rein vegetativen Äste haben meist das Bestreben, sich aus
ihrer ursprünglich rechtwinklig abstehenden Richtung in die Längs-
achse des Fadens einzustellen und so durch Verdrängung der Faden-
fortsetzung rhizoclonium-artige Winkel und Abzweigungen zu er-
zeugen. Solche Algen unterscheiden sich dann von gewissen Rhizo-
elonium-Formen lediglich durch den Zellbau. Bisweilen entstehen In-
sertionen, welche auch an die Scheinäste der Scytonemeen erinnern
(Fig. 8—9.)
Daß diese Modifikationen bisher noch nicht bemerkt worden sind,
beruht vermutlich auf dem Umstande, daß sie nur in jenen Monaten
aufzutreten pflegen, welche nicht zum Botanisieren einladen.
Zum Abschlusse des Formenkreises unserer Alge müssen wir eine
Schizogonium-Art in Erinnerung bringen, welche vollständig in Ver-
gessenheit geraten war. KÜTZING!) beschreibt als Sch. tortum ( Bangia
torta C. Ag., Conferva torta Mert., Bangia virescens J. Ag.) eine Form
aus der Nordsee, an welcher man ‚1. ein unbeschränktes Wachstum
in der Länge, mit beständiger Querteilung der Zellen verbunden und
2. ein beschränktes radiales Wachstum mit Längsteilung der Zellen“
bemerkt. Beschreibung und Figur lassen nicht darüber in Zweifel,
daß hier dieselbe Thallusform vorliegt, auf welche später KOLDERUP
ROSENVINGE?) seine Gattung Gayella begründet hat. BÖRGESEN?)
hat ähnliche Gebilde in Zusammenhang mit einfädigem sowohl als
auch band- und blattförmigem Thallus am felsigen Meeresufer der
Faröer Inseln gefunden und war gleich dem vorgenannten Autor
nach dem damaligen Stande der Frage berechtigt, von dieser „@ayella-
Form“ anzunehmen, daß sie an Salzwasser gebunden sei.
Von dieser Annahme ausgehend, stellte BÖRGESEN zwei Sub-
spezies von Prasiola erispa (Lightf.) Wille auf: terrestris und marina.
Letztere soll sich durch reichlichere Rhizoidbildung und die Be-
fähigung zur Entwicklung des Gayella-Stadiums von ersterer unter-
1) KÜTZING. Phycol. general. p. 246, Spec. alg. p- 351 und Tabul phycol. TI,
p. 31-32 und tab. 99, fig. 1, b,c,d. Unter dem Namen ‚Sch. tortum sind auf der
zitierten Tafel zweierlei Algen vereinigt und der Autor sagt selbst, daß a von b, c, din
specie verschieden sei. :
2) KOLDERUP ROSENVINGE. Les algues marines du Groenland. Ann. sc. nat.
VII ser. bot. 19. 1894, p. 116.
3) BÖRGESEN, F. |. c., Fig. 99, p. 483.
304 F. Brand.
scheiden und folgende frühere Arten einschließen: Schizogonium
radicans Foslie, Gayella polyrhiza Kold. Rosenv., Ulothrix diseifera
Batters, Prasiola crispa f. submarina Wille und (?) Ulothrix discifera
Kjellm.
Nun fand Verfasser dieses mitten im Festlande und zwar auf
einem an sich trockenem und nur gelegentlich befeuchteten Tuft-
blocke in den Münchener Anlagen im Monat April einen fadenförmigen
Prasiola-Bestand, welcher reichlich jene parenchymähnlich zylin-
drischen, in jüngerem Zustande mit knolligen Verdickungen aus-
gestattete Formen enthielt, welche bisher nur von der Meeresküste
bekannt waren. Wenn sich diese Gebilde auch nur eine Zeitlang
in voller Entwicklung hielten und nach einigen Monaten zumeist
durch einfache Fäden ersetzt wurden, so zeigt sich doch, daß solche
außergewöhnliche Formen zu den allgemeinen biologischen Ent-
wicklungsmöglichkeiten unserer Alge gehören und keine systematische
Subspezies, sondern nur eine biologische Form begründen. Diese
Form werden wir nach dem Gesetze der Priorität als forma torta (Ag.)
bezeichnen müssen.
Die. Zellen unserer Alge sind je nach der Thallusform von
verschiedener Gestalt. In den Fäden sind sie kurz zylindrisch bis
scheibenförmig, 1/;g bis 1 Ouermesser lang; nur die Rhizoidmutter-
zellen verlängern sich bisweilen merklich, werden dann aber inhalts-
arm und scheinen dem Verfalle entgegen zu gehen. Nekriden ge-
stalten sich oft meniskusförmig.
Die relative Länge wechselt innerhalb der angegebenen Grenzen
in willkürlicher Weise, d.h. die Gründe für diesen Wechsel sind noch
nicht bekannt.
An manchen Figuren der Autoren scheinen die Fadenzellen lose
in den Scheiden zu liegen. Solchen Figuren lag aber jedenfalls leb-
loses Material zugrunde, denn im Leben sind gesunde Zellen scharf-
kantig eng aneinander gereiht und runden sich nur durch Erkrankung
oder bei Gelegenheit der Aplanosporenbildung mehr oder weniger ab.
Die Zellen der blattförmigen und körperlichen Thallome sind
kubisch oder rechteckig und — besonders an der letzteren Thallus-
form — oft ziemlich unregelmäßig gestaltet.
Die Spezialmembranen nehmen ebenso wie die Scheiden mit dem
Alter an Dicke zu, was sich besonders am Flächenthallus bemerklich
macht. Dessen ‚„Areolierung‘ entsteht dadurch, daß die Membranen
der Mutterzellen dicker sind, als die durch sekundäre quadratische
Teilungen entstandene junge Septa. Durch Zuckerlösung — wie
LAGERHEIM angibt — sowie durch andere wasserentziehende Mittel
wird die Areolierung deutlicher.
Über die Beziehung der Algengattung Schizogonium Kütz zu Prasiola Ag. 305
Der Zellbau scheint auf den ersten Blick je nach Form, Er-
nährungs- und Gesundheitszustand der Zellen sehr verschieden zu
sein, ist aber bei allen Thallusformen wesentlich der gleiche und durch
das vielgenannte sternförmige Chlorophor charakterisiert. Diese
übliche Qualifikation ist jedoch nicht wörtlich zu nehmen!) und darf
uns nicht an die spitzen Strahlen des Zygnema-Chlorophors erinnern,
denn man sieht durchaus nicht immer ein einigermaßen sternähnliches
Gebilde. Oft scheint nur eine körnig-knollige Masse, in welcher auch
kein Pyrenoid zu erkennen ist, das Lumen mehr oder weniger voll-
ständig auszufüllen.
In anderen Fällen, besonders bei lebhafter Vegetationstätigkeit,
zeigt sich aber, daß das Chlorophor aus einem Mittelstücke besteht,
welches ringsum mit unregelmäßigen stumpfen Porminenzen besetzt
ist. In solchem Materiale ist dann das zentrale Pyrenoid oft ohne
weiteres kenntlich, während außerdem Reagentien erforderlich waren,
um es hervortreten zu lassen.
Wenn defektes Material, in welchem nebst Prasiola auch Fäden
von Ulothrix flaceida enthalten sind, so hochgradig geschädigt ist,
daß sich beide Algen schwer unterscheiden lassen, dann entscheidet
sicher eine Tinktion mit Methylenblaulösung, in dem sich die Membran
von Prasiola rasch färbt, während jene von U. flaceida auch durch
1/, % nicht verändert wird.
Stärke?) konnte ich durch Jodpräparate in keinem Falle
nachweisen, ebensowenig zeigte Osmiumsäure jemals einen Gehalt
an Kettan,
In ökologischer Beziehung ist zu bemerken, daß Schizogonium
bezw. Prasiola erispa in unserer Gegend als entschieden a&rophile
Algen auftreten, und daß ich sie niemals an ständig nassen Stellen
noch im Wasser gefunden habe. Man findet sie sehr häufig in aus-
gebreiteten Lagern entweder auf horizontalem Grunde am be-
schatteten Fuße von Mauern, Felsen, Bäumen usw. oder auch an
vertikalen Flächen eine gewisse Strecke weit emporsteigend; seltener
auch auf verwitterten Dächern von Ställen und ähnlichen niederen
Gebäuden.
Die Prasiola-Fäden können der Austrocknung?) längere Zeit
widerstehen, ohne hierfür besonders umgestaltet zu werden, lediglich
!) IMHÄUSER (l. c. p. 237) ist der einzige Autor, bei welchem ich eine natur-
gemäßere Beschreibung dieses Chlorophors gefunden habe.
2) KOLDERUP ROSENVINGE. (l. c. p. 144) konnte in seiner Gayella auch keine
Stärkereaktion erzielen.
3) SCHRÖDER, G. (Über die Austrocknungsfähigkeit der Pflanzen. Unters.
d. bot. Institut. Tübingen 2. 1888.) glaubt an einem 4 Monate über Schwefelsäure
Hedwiria Band LIV. 20
306 F. Brand.
vermittelst einiger Verdickung der Scheide. Bei allzu langer Dauer
des Wassermangels gehen sie aber wenigstens großenteils zu Grunde.
Auch in der Wasserkultur sieht man eine Zeitlang keine Ver-
änderung, nach mehreren Wochen zeigte sich aber immer Degeneration
und GAY!) hat auf diese Weise innerhalb zweier Monate Zerfall des
Thallus erzielt.
Dagegen führt KÜTZING?) eine hydrophile Form (Hormidium
— recte Sch. — murale f. aquatica in fossis) an und neuerdings bringt
COLLINS®) ein Sch. murale var. alpinum Farlow, welches in Berg-
bächen leben soll.
Charakteristische morphologische Kennzeichen sind für keine
dieser Formen angegeben und es ist somit in Ermanglung bestimmter
gegenteiliger Angaben die Möglichkeit nicht ausgeschlossen, daß die
Immersion dieser Algen nur eine vorübergehende war; insbesondere
gilt diese Vermutung für die var. alpinum, da der Wasserstand der
Bergwässer bekanntlich in extremer Weise zu wechseln pflegt. Es
bedarf also die Frage nach der Existenz echt hydrophiler Formen von
Pr. erispa Wille noch der Klärung durch wiederholte Beobachtung
ihrer Fundorte.
Ferner werden auch marine Formen angegeben. KÜTZING #) nennt
vier solcher Arten (Sch. tortum, percursum, contortum und lactevirens),
welchen er später?) noch fünf weitere (Sch. pallidum, nodosum, calo-
phyllum,coputatum und erispatum) beifügt. Mehrere dieser Formensind
so ungenügend beschrieben, daß sie sich der Beurteilung entziehen.
Sch. laetevirens Kütz. ist aber nach COLLINS®) mit Ulothrix conso-
ciata Wille identisch und wird als U. laetevirens (Kütz.) Collins auf-
geführt. Sch. contortum ist, nach der Abbildung der Tab.-ph. zu
schließen, eine Ulva, während die schon oben erwähnten Formen
b, c, d von Sch. tortum zu unserer Alge gehören, und zwar als Wuchs-
form von BÖRGESEN’s Subspezies marina.
Von dieser einzigen ‚‚marinen‘‘ Form, deren Wohnorte näher be-
schrieben sind, erfahren wir aber durch BÖRGESEN, daß sie ebenso wie
ausgetrockneten Exemplare von Hormidium (recte Schizogonium) parieti noch
Leben erkannt zu haben. Die Feststellung des vitalen Zustandes niederer Algen ist
aber keine so einfache Sache, daß man sich ohne ausführlichere Angabe der vom Autor
als maßgebend erachteten Kennzeichen auf derartige Angaben verlassen könnte.
I GAY. E06 D.8E
2) KÜTZING. Phycologia germanica. p. 193.
°) COLLINS, F. S. The green algae of North America. Tufts College Mass.
1909, p. 218, ausgegeben in der Phycoth. Bor. Americ. als No. 70.
4 KÜTZING. Species algarum. p. 351.
°) KÜTZING. Tabul. phycol. II. 99.
©) COLLINS. 1.c. p. 186.
Über die Beziehung der Algengattung Schizogonium Kütz zu Prasiola Ag. 307
WILLE’s forma submarina nicht im Meere lebt, sondern an der Meeres-
küste, auf Felsen, welche nur zeitweise vom Meereswasser be-
spült und zwischendurch gelegentlich von Regenwasser befeuchtet
werden. Somit dürften solche Algen ebensowenig der marinen oder
submarinen Vegetation angehören, als Gloeocapsa alpina, Trente-
pohlia aurea usw. zur Binnenseeflora gerechnet werden können, weil
sie an Ufersteinen und Pfählen bisweilen bis nahe an den Wasser-
spiegel unserer subalpinen Seen herabsteigen und dann gelegentlich
überschwemmt werden. In beiden Fällen nötigt uns der Umstand,
daß diese Algen zur Vollendung ihres ganzen Entwicklungsganges der
freien Luft bedürfen, sie als Bestandteile der aerophilen Strandflora
aufzufassen.
Im übrigen scheint das Salzwasser die Gestaltung unserer Alge
nicht in spezifischer Weise zu beeinflussen; soweit bis jetzt bekannt,
dürfte es nur die Entstehung der forma torta besonders begünstigen.
Nebst dem ist mir aus BÖRGESEN’S Angaben insofern eine kleine
biologische Differenz aufgefallen, als Pr. crispa subsp. marina auch
auf der insolierten Seite der Faröer Küstenfelsen gedeiht, während
unsere Binnenlandformen mehr oder weniger beschattet zu leben
pflegen. Hier mag ein gewisser Salzgehalt des Untergrundes in Ver-
bindung mit der feuchten Seeluft die völlige Austrocknung verzögern.
Schließlich scheinen auch die durchschnittlich tiefer liegenden
Temperaturverhältnisse von günstigem Einflusse zu sein, da die geo-
graphische Verbreitung von Prasiola, soweit bis jetzt bekannt, auf die
kühleren und kälteren Zonen von Europa und Amerika, und auf die
Bergregion einiger wärmerer Länder beschränkt ist. !)
Bezüglich der Erhaltung und Vermehrung unserer Alge hat sich
ergeben, daß sie unter günstigen Außenverhältnissen ein unbegrenztes
Wachstum besitzt und perenniert. Bewegliche Fortpflanzungszellen
tehlen nach den übereinstimmenden Beobachtungen aller Forscher
vollständig. Dagegen kann Vermehrung der Individuen durch spon-
tane Abtrennung ein- oder mehrzelliger Thallomteile er-
folgen, wie aus den Figuren von GAY?) und WILLE®) zu ersehen ist.
Diese Zerspaltung des Thallus findet sehr häufig nur an einzelnen
Stellen infolge des Ablebens einer oder mehrerer Zellen statt, kann
aber auch ohne letztere Ursache in sehr ausgebreiteter Weise ein-
1) Die Natur von Sch. thermale (Menegh.) Kütz., welches bei den Euganeischen
Thermen auf Erdboden leben soll, ist nicht bekannt. Die ihm in den Spec. alg. p. 350
zugeschriebenen bis 30 „u großen pachydermatischen Zellen usw. deuten aber nicht
auf Schizogonium.
2) GAY. 1.c. tab. XIII, fig. 123, 124, 126, 130.
®) WILLE. 1901. 1. c. tab. I, fig. 52 und derselbe in Nyt. Magaz. f. Natur-
videnskab 40. 1902. Antarktische Algen, tab. III, fig. 6.
20*
308 F. Brand.
treten, wie GAY nach längerer Wasserkultur und Verfasser dieses im
Freien nach endlosem Regenwetter gesehen haben. WILLE betont
auch das höhere Alter jener Flächenthallome, von welchen sich in
seinem antarktischen Materiale Partikel ablösten. Solche Partikel
können in Fäden auswachsen und so erklärt sich der Umstand, daß
eine Flächenform sich allmählich in die Fadenform umwandeln kann.
Jene Einzelzellen, welche WILLE ‚„Vermehrungsakineten‘“ nennt,
werden nach seiner Angabe vorzugsweise in der kalten Jahreszeit,
im Spätherbste, Winter und Vorfrühlinge frei, indem die Zellen eines
Fadens sich gegeneinander abrunden und nach Verschleimung oder
Ruptur der Scheide austreten.
Die Vermehrungsakineten sollen sich im Frühjahre auch ver-
größern und in Aplanosporangien umwandeln und eine Anzahl
ovaler Aplanosporen produzieren können. Die Existenz derartiger
Gebilde können wir bestätigen, müssen jedoch gestehen, daß uns ihre
Bedeutung noch nicht ganz klar ist. In Gesellschaft unserer Alge
kommen nämlich sehr häufig zwei homonyme Pleurococeus-Arten:
Pl. vulgaris Menegh. und P!. vulgaris Nägeli, vor. Die Verklebung
eines Exemplars ersterer Art mit einem Prasiola-Rhizoide zeigt uns
WILLEN); in derselben intimen Verbindung stehen aber auch die
Zellen von Pl. vulgaris Nägeli in unserer Fig. 3. Letztere Art steht in
Rücksicht auf ihr parietales Chlorophor sicher in keiner genetischen
Beziehung zu Prasiola, während erstere mit den Prasiolaceen im Zell-
bau übereinstimmt, so daß ihre Zugehörigkeit zu diesen nicht von
kurzer Hand abgewiesen werden kann. Hierüber sind meine Unter-
suchungen noch nicht abgeschlossen.
In Berücksichtigung der erwähnten neuen Beobachtungen
ergibt sich folgende Diagnose:
Prasiola erispa (Lightf.) Wille ampl.
Gen. Schizogonium (Kütz.) Gay; Prasiola erispa (Lightf.) Menegh.
incl. gen. Schizogonium et Hormidium Kütz. ex. p.
Pr. a@rophila, strata tomentoso formans; thallo in vaginam
communem incluso, ut plurimum filamentoso, uniseriato, interdum
bi-pluriseriato fasciaeformi, rarius foliaceo, crispato, rarissime corporeo
subcylindrato; filis subrigidulis, plusminus flexuosis, ad septa non
constrictis, 6—20 .ı crassis, pro more ramulos rhizoideos uni-pluri-
cellulares, rarius ramos vegetativos emittentibus; thallo corporeo ad
65 „ crasso; cellulis filorum breviter cylindratis, 1/,—1 diam. longis,
thalli foliacei et corporei rectangularibus vel irregularibus.
Multiplicatio thalli fragmentatione spontanea nec non cellulis
immobilibus solitariis peracta.
ı) WILLE. 1901. 1.c. tab. I, fig. 44.
Über die Beziehung der Algengattung Schizogonium Kütz zu Prasiola Ag. 309
Hab. in locis demissis, subumbrosis, vel subhumidis ad ligna,
saxa, terram, nec non ad litora saxosa maris.
An dieser Art sind folgende Thallusformen zu unterscheiden:
1. F. simplex. Trichomatibus uniseriatis; ramis et vegetativis
et rhizoidalibus deficientibus.
Diese Form entspricht der Gesamtheit der falschen Hormidium-
Arten Kützings: Ulothrix parietina Spec. alg. p. 350 und Tabul.
phycol. II. 97, Hormidium parietinum, Phycol.german. p.193 (Oscilla-
toria parietina Vauch.), Ulothrix crassa Spec. alg. p. 350, Hormidium
erassum Phycol. german. p. 193, Ulothrix velutina Spec. alg. p. 350,
Hormidium velutinum. Phycol. german. p. 193 und der „‚Hormidium-
Form‘ von Pr. erispa neuerer Autoren.
2. F. radicans (Kütz.). Trichomatibus uniseriatis, saepius ramos
rhizoidales producentibus.
Ulothrix radicans Kütz. Spec. alg. p. 394 ex. p. (exclus. var.
schizogonioides), Hormidium murale Phycol. german. p. 263, Rhizo-
elonium murale Kütz. Phycol. general. p. 261.
3. F. subramosa. Trichomatibus uniseriatis, saepius ramos vege-
tativos producentibus.
Eine bisher unbekannte Form.
4. F. faseiata. Trichomatibus saepius 2-pluriseriatis in thallum
fasciatum mutatis.
Entspricht der Gesamtheit der a@rophilen Schizogonium-Arten
KÜTzıng’s: Schizogonium murale Phycol. generalis p. 246, Sch.
Neesii. Phycol. german. p. 194 und Tabul. phycol. II. 98. (Cirronema.
©. Neesii Flatow), Sch. Boryanum Phycol. generalis p. 247 und Tabul.
phycol. II. 98. (Conferva velutina Bory.), Sch. delicatulum Phycol
general. p. 247 (Ulothrix vel Hormidium delic. Kütz. olim) nebst der
var. schizogonioides von Ulothrix radicans Kütz. Spec. alg. p. 394.
5. F. genuina. Trichomatibus saepius in strata foliacea mutatis.
Prasiola erispa (Lightf.) Menegh.
6. F. torta (Ag.). Trichomatibus saepius in corpora parenchy-
matoidea subcylindrata mutatis.
Schizogonium tortum (Ag.) Kützing, Gayella polyrhiza und
@.discifera (Kjellm.) Rosenvinge, Gayella-Form von Prasiola Börgesen.
Von allen diesen Formen ist f. simplex nicht nur die häufigste,
sondern auch die einzige, welche befähigt ist, in reinen, d.h. mit keiner
anderen Form der gleichen Art vermengten Beständen aufzutreten.
Andererseits fehlt sie in keinem Lager der übrigen Formen, weil sie
diesen allen zugrunde liegt. Aus ihr entsteht zunächst die Bandform,
wenn nebst den ursprünglichen Querwänden noch Längsteilungen
der Zellen auftreten. Die Zellen dieser Form liegen normalerweise
310 F. Brand.
alle in einer Ebene, ausnahmsweise findet man aber auch schraubig
gedrehte Bänder, welche in die f. torta übergehen können. (Unsere
Fig. 7.)
Durch weitere Zunahme der Längsteilungen kann sich aus dem
Bande die einschichtige Blattform entwickeln, welche in der Regel
faltig verbogen erscheint. In einzelnen Fällen entsteht die Flächen-
form aber unmittelbar aus einem Faden (Fig. 4).
Während die bisher aufgeführten Formen sich mit den im tra-
ditionellen Prasiola-Begriffe zur Verfügung stehenden zwei Teilungs-
richtungen begnügen, bedarf die f. torta noch der Teilung nach der
dritten Richtung des Raumes und erheischt somit eine diesbezügliche
Erweiterung des bisherigen Rahmens der Gattung Prasiola!).
Nur sehr selten findet man die verschiedenen Thallusformen so
vollzählig in einem Bestande vereinigt, wie in BÖRGESEN’s subspecies
marina dargestellt ist. Am häufigsten ist der f. simplex nur mehr oder
weniger entwickelte f. radicans beigemengt, welche bisweilen in
f. subramosa oder f. fasciata, seltener in f. genwina und — jedenfalls im
Binnenlande — am seltensten in f. torta übergehen kann.
Auch in Berücksichtigung des Umstandes, daß alle Formen den
gleichen Zellbau besitzen und auf Reagentien wie Farbstoffe in gleicher
Weise reagieren, ergibt sich der sichere Nachweis ihres genetischen
Zusammenhangs nicht aus dem geselligen Verhältnisse, sondern wird
durch die f. simplex vermittelt, indem diese bald mit dieser, bald mit
jener Thallusform in organischem Zusammenhange gefunden wird.
Ferner sieht man gelegentlich auch die anderen Thallusformen unter
sich in verschiedenen Kombinationen zu einem einzigen Thallome
verbunden.
Unter diesen Umständen erfordert die Benennung eines vor-
liegenden Exemplars immer mehrfache Untersuchungen, um darüber
klar zu werden, welche Form oder welche Formen in dem Maße vor-
wiegen, daß sie zur Charakterisierung genannt werden sollen. Sehr
vereinzelt .beigesellte und wenig ausgeprägte Modifikationen müssen
hierbei unbeachtet bleiben, wenn man überhaupt zu einem Ziele
kommen will.
1) In Bezug auf andere Prasiola-Arten finde ich in der Literatur nur spärliche
Andeutungen der dritten Teilungsrichtung: LAGERHEIM (Fortpflanzung von Prasiola.
Ber. D. Bot. Ges. 1892.) beschreibt eine solche als Einleitung zur Akinetenbildung von
Pr. mexicana und WILLE, N. (Algologische Untersuchungen an der Biolog. Station
in Drontheim I—VII 1906, p. 7 und 10) berichtet über eine Teilung nach allen drei
Richtungen des Raums, welche bei der Entwicklung junger Thalli von Pr. furfuracea,
sowie bei unterdrückter Aplanosporenbildung dieser Art vorkämen, scheint aber
solche Vorgänge als abnorm aufzufassen.
sll
Cephalozia-Studien.
von vV.-Schiftinet,
(Mit Tafel XI und 1 Textfigur.)
I.
Aufklärung der Fungermania catenulata Hüben.
Jungermania catenulata wurde von Hübener in Hepati-
cologia german. (1834) p. 169 ausführlich beschrieben nach Exemplaren,
die auf Torfboden in Sümpfen der Eiffel und an ähnlichen Lokalen in
den Vogesen bei Hambach gesammelt wurden. Sie findet sich dann
weiter beschrieben in Nees, Naturg. d. eur. Leberm. II. p. 248 ff.
(1836), in Synops. Hepat. p. 138 und in vielen späteren Werken.
Später wurde von Taylor eine J. reclusa aufgestellt (in Trans.
Bot. Soc. Edinbourgh II, 1846, p. 44 et in Jour. of Bot. V. 1846 p. 278),
welche der J. catenulata nahe stehen sollte, die aber nur mangelhaft
beschrieben ist und von der Macvicar (Stud. Handb. of Brit.
Hep. p. 266) berichtet, daß der Autor von ihr, nach den Exemplaren
zu schließen, nur eine vage Idee hatte!). Jedenfalls haben Spruce,
On Cephalozia 1882, p.33 ff.2) und nach ihm fast alle späteren Autoren
als Cephalozia reclusa eine bestimmte Pflanze mit dornig gezähnten
Involucralblättern und ebensolcher Perianthmündung verstanden,
die besonders auf faulen Stöcken ziemlich häufig ist. S.O. Lind-
berg?) hat diese letztere Pflanze mit einem neuen Namen belegt:
C. serriflora. Ich selbst habe in allen meinen Schriften ebenfalls
diese bestimmte Pflanze (= C. serriflora Lindb.) als €. reclusa be-
zeichnet und sie ist in meinen Hep. eur. exs. Nr. 565—567 aus-
‚gegeben; wenn ich im folgenden von (©. reclusa spreche, so meine
ich stets diese Pflanze.
In der gesamten neueren Literatur über Lebermoose besteht nun
bezüglich dieser beiden Pflanzen (C. catenulata und ©. reclusa) eine
ı) Man vgl. darüber auch Spruce, On Cephalozia, p. 35! ER
2) Abzusehen ist dabei von var. y pallida 1. c. p. 33, die zu ©. media Lindb.
gehört.
®) Lindberg, in Meddel. sällsk. p. F. et Fl. Fenn. förhandl. III. 1878 p. 188.
312 V. Schiffner.
gräuliche Konfusion, die auch in der Nomenclatur zum Ausdrucke
kommt. Die einen fassen die beiden als identisch auf und nennen
die Spezies C. catenulata, die anderen halten sie für distinkte Arten
und beschreiben neben ©. reclusa (resp. Ü. serriflora) eine Ü. catenu-
lata. Solches findet man auch noch in allerneuesten Werken, z. B.
inK. Müller, Leberm. Deutschl. (in Rabenh. Krypt. Fl. II. Aufl.
Heft 15 (1912). Es ist daher begreiflich, daß sich die meisten
besseren Kenner der europäischen Lebermoose in neuerer Zeit gelegent-
lich mit der Klärung dieser Frage befaßt haben, aber ohne Erfolg, wie
der soeben angedeutete Zustand beweist. Ich hielt es für verdienst-
lich, auch für meinen Teil die endgültige Aufklärung zu versuchen und
hoffe, daß mir diese einwandfrei gelungen ist.
Man sollte eigentlich meinen, daß die Frage schon längst im
Sinne der Zusammenziehung beider Pflanzen entschieden sei, denn
R. Spruce (vgl. On Ceph. p. 36) hat ein Originalexemplar der
J. catenulata von Hübener im Herb. Schimper!) unter-
sucht und beschrieben und diese Pflanze ist sicher identisch mit
©. reclusa. Auch Stephani hat, wie ich aus einer Notiz im Herb.
Nees sehe, ein Originalexemplar Hübeners (Vogesen) gesehen;
er faßt in Spec. Hepat. III. p. 298 ©. reclusa und (©. serriflora als
Synonyme von (©. catenulata auf; die Beschreibung ist aber in wich-
tigen Punkten nicht ganz zutreffend.
Die Tatsache, daß die größere Zahl der Hepaticologen, und zwar
bis auf die Gegenwart, immer noch an der Idee festhielten, daß neben
C©. reclusa eine davon sicher verschiedene ©. catenulata existiere,
gründet sich wohl hauptsächlich darauf, daß man das Hauptgewicht
auf die Diagnose legte und danach würde freilich J. catenulata in
einem der wesentlichsten Punkte unterschieden sein, nämlich durch
das ausdrücklich als ganzrandig angegebene Involucrum
‘(„laciniis lineari-lanceolatis integerrimis‘“), während es bei
©. reclusa (= C. serriflora) dornig gezähnt ist.
Für meine Untersuchungen ergaben sich also zwei Aufgaben:
l. zu konstatieren, ob die Beschreibung Hübeners richtig ist,
worüber nur die Originalexemplare sichere Auskunft geben könnten,
und 2. festzustellen, was die Autoren, welche neben (©. reclusa eine
C.catenulata gelten lassen, unter letzterer verstehen; auch dieses ist nur
aus den Belegsexemplaren nachweislich. Zu diesem Zwecke mußte
ich mir ein großes Belegsmaterial von Jungerm. catenulata (resp.
Cephal. cat.) verschaffen und untersuchen. Um möglichst kurz zu
1) Leider sagt Spruce nicht, von welchem der beiden Hübenerschen
Standorte dasselbe stammt.
Cephalozia-Studien. 313
sein, stelle ich hier nur die Resultate meiner Untersuchung der für
die Entscheidung der obigen Fragen wichtigeren Belegsexemplare
zusammen und begleite sie mit knappen Kommentaren, um dann
zum Schlusse die Ergebnisse daraus zu resumieren.
A. Originalexemplare von Hübener. — Ich sah
deren vier:
1. Vogesen im Herb. Nees!) (von Hübener eigenhändig! —
vgl. Hepat. german. p. 169). — Der kleine Rasen enthält mehrere
Pflanzen mit Perianthien und ziemlich viel Lepidozia setacea (vera!
c. per.). Diese Pflanze ist völlig identisch mit ©. reclusa und beweist,
Originalexemplar Hübener’s von Jungermania catenulata aus den Vogesen
(Herb. Nees), 1. Blatt. — 2. Involucrum. — 3, 4. Subinvolucralblätter. —
5. Teil der Perianthmündung. — 1.—4. Vergr. 60:1, 5. Vergr. 34:1.
Ein gleiches Originalexemplar (Vogesen) sah ich auch im Herbar Limpricht.
daß Hübeners Angabe bezüglich des ganzrandigen Involucrums
auf einem Beobachtungsfehler beruht. Zum Beweise diene die bei-
folgende Abbildung, die sorgfältig mit dem Prisma gezeichnet ist.
2. Aus dem Herb. N ees: ‚2 Arten gesellig wachsend an faulen
Stämmen am Mummelsee im unteren Schwarzwald). Die eine hat
mir Hübener als scalaris bestimmt, die andere als catenulata
n.sp., wie er sie nachher aber umgetauft hat, weiß ich nicht.“ (Schrift
von A. Braun.)
!) Das Material aus dem Herbar Nees verdanke ich der Güte des Herrn
Prof. Jost in Straßburg, wofür ich hier öffentlich meinen Dank ausspreche.
2) Über dieses Exemplar vgl. Nees, Nat. eur. Leb. II. p. 248, wo es aber
„Mummelchen“ anstatt ‚„Mummelsee“ heißt.
314 V. Schiffner.
Ist identisch mit (. reclusa, per. vidi! — Sie wächst zwischen
Odontoschisma denudatum (von Hübener für Nardia scalaris
gehalten!) und Zophozia porphyroleuca. Dieses Exemplar ist dadurch
besonders interessant, da es beweist, daß Hübener selbst auch
die faules Holz bewohnende Form mit seiner J. catenulata identi-
fizierte, wovon er allerdings in Hep. germ. nichts erwähnt. — Dieselbe
Pflanze sah ich auch im Herb. Lindenberg Nr. 3478!
3. In meinem Herbar: J. catenulata Hueben. — ‚Dovre Nor-
vegiae“ (Hübeners Schrift!),. — Sehr kleiner Rasen, augen-
scheinlich von faulem Holze. Ist sicher = (0. reclusa S!
B. Aus dem Herb. Nees (resp. auch im Herb. Linden-
berg) als Belege für Nees, Nat. eur. Leb. II. p. 248 ff. resp.
Synops. Hepat., außer den oben behandelten Originalexemplaren
folgende:
1. Im Herb. Nees: ‚Nr. 28. J. connivens? — Im oberen Enz-
tale im unteren Schwarzwald an faulen Fichtenstämmen. Jul. 1833.
Desgleichen bei Baden“, und dieselbe Pflanze im Herb. Linden-
berg Nr. 3473: „Schwarzwald und bei Baden. A. Braun.“ Ist
nicht die oben unter A 2 behandelte Pflanze vom Mummelsee, sondern
also augenscheinlich die „aus der Gegend um Baden von faulen
Fichtenstämmen“ (Nat. eur. Leb. 1. c.). — Ist identisch mit €. reclusa,
<;, perst})
2.und 3. Im Herb. Nees: „Nr. 14. J.byssacea but coming very
near to J. bicuspidata ex Hook. in litt. — in lignis putridis sylvarum“
und „Nr. 14 bis — J. catenulata Hüben. — ad truncos putridos‘‘. —
Das sind die beiden Pflanzen aus den Vogesen, die Nees von Mou-
geot erhielt (vgl. Nat. eur. Leb. II. p. 248) und Belege für seine
a fusco-viridis und 8 lutescens. — Beide sind fruchtend und identisch
mit ©. reclusa!
4. Im Herb. Nees: ,‚J. catenulata H. — concatenata Z. —
Hambach.‘“ — Ist die von Nees l.c.p. 249 erwähnte Pflanze aus
den Vogesen, de Zeyher gesammelt hat; sie ist steril und wächst
unter Ü. connivens c. fr. — Meiner Ansicht nach sicher identisch mit
€. reclusa!
5. Herb. Nees: ,J. catenulata 8 gemmipara gr. Teich‘ (die-
selbe Pflanze sah ich auch im Herb. Lindenberg!). — Ist eine
Form von (©. media, spärlich zwischen Blepharostoma trichophyllum.
!) Es kommen hier bisweilen sehr verlängerte Fruchtsprosse vor mit sehr hohlen
Blättern, dieman für parözisch halten könnte; ich habe aber daran nirgends Antheridien
nachweisen können. Einmal habe ich eine autözische Pflanze gesehen, ebenso an
demselben Materiale schon von Gottsche beobachtet (vgl. Scheda zu Nr. 433
in Gott. et Rabh. Exs.).
Cephalozia-Studien. 315
Die Form $* gemmipara Nat. eur. Leb. II. p- 248 ist also als nicht zu
J. catenulata gehörig zu streichen.
6. Herb. Nees: „J. catenulata y ferruginea — Hercyn. sup.‘ —
Ist ©. bieuspidata! Die Var. 7 ferruginea Nees, Nat. IH. p. 562, ist
also zu streichen, resp. zu ©. bieuspidata zu bringen.
Außer diesen Exemplaren, die in der Naturg. d. eur. Leb. genannt
sind, enthält das Herb. Nees noch folgende unter dem Namen
J. catenulata:
T. „J. catenulata ö nigricans. Brocken.‘ — Ist eine dicht-
blättrige Form von ©. bieuspidata var. Lammersiana!
8. „„J. catenulata Var. a, Molkenberg 30. 9. 35.“ — Ist C. bieus-
pidata |
9. Standort wahrscheinlich „Scheveningen“ (unleserlich!). —
Ist ©. bieuspidata! k
10. „I. catenulata Hüben. — M.“ ohne Standort. — Ist C. bi-
cuspidata !
11. „J. catenulata a. Eulengrund (im Herb. Lindenb. 3477), fehlt
im Herb. Nees. — Ist ©. bieuspidata!
12. „„Mooswiese, 2. 10. 35.“ Dieses Exemplar ist im Herb.
Nees totalruiniert. Nach Limpricht in Cohn, Krfl. v. Schles.I.
p- 297, ist es ©. bicuspidata.
C. Limpricht hatin Cohn, Krfl. v. Schles. I. p. 297, eine
Pflanze als J. catenulata Hüb. beschrieben, die nach dieser Beschrei-
bung zweifellos C.leucantha Spruce ist. Er war aber nicht ganz sicher,
ob seine Pflanze mit J. catenulata Hüb. identisch ist, von der er ein
Originalexemplar im Herb. Flotow sah. Limpricht gibt
die Pflanze irrtümlich als einhäusig an.
Das Herbar Limpricht, das ich durch die Güte des Herrn
Dr. A. v. Degen einsehen konnte, gibt keinen genügenden Auf-
schluß über die 1. c. angeführten Pflanzen von Nadelholzstümpfen,
da solche darin fehlen. Ich fand in diesem Herbar als J. catenulata
folgende Pflanzen vor:
1. „Vogesen, Hübener.‘‘ — Ist Originalexemplar von Hübener,
identisch mit dem im Herb. Nees (siehe oben).
2. „Lgt. Flotow.“ — Ist (©. bicuspidata.
3. „Mt. Blanc, Dr. J. Müller.“ — Ist €. media Lindb.
4. „Im Buchenwalde von Czarnosin bei Leschwitz. 12. Apr. 1871,
G. Limpricht!“ — Ist ©. bieuspidata (davon 2 Exempl.).
5. „„Waldboden bei Bonn. P. Dreesen.“ — IstC. bicuspidata
var. Loeskeana Schffn.
6. „Frodsham, Cheshire. 13. April 1872, Igt. E. Hunt als Var. ß
pallida Spruce 1882.“ — Ist Originalexemplar von €. pallide Spruce,
316 V. Schiffner.
also zu C©. media gehörig. Dabei liegt auch ein Rasen mit Lophozia
badensis, c. fr.
7. „Near Buxton Derbyshire. 20. Apr., 1. Mai 1872, Igt. G. E.
Hunt.“ — Ist zumeist Lophozia badensis, c. fr.
8. „Mallion Spout, Whitby. 15. Aug. 1879, Igt. G. Stabler.“—
Ist ©. media Lindb.
9. Gott. et Rabenh. Exs. Nr. 496 = (. bieuspidata var. Loes-
keana Schffn. — Nr. 544 = 0. bicuspidata, c. per.
D. S. ©. Lindberg hat ursprünglich neben seiner ©. serri-
flora auch noch eine (©. catenulata (Hüb.) Lindb. angeführt, z. B. in
Musci scand. 1879 p. 4. Erstere steht bei den ‚ Bieuspidatae‘“, letztere
bei den „Divaricatae‘.
Wie Kaalaas in De distr. Hep. in Norv. p. 164 berichtet,
hat später Lindberg selbst seine (©. serriflora mit C. catenulata
identifiziert!), womit ein Befund aus Lindbergs Nachlasse,
jetzt im Herb. des bot. Inst. Wien, übereinstimmt. Es handelt sich
um zwei Pflanzen, die von Lindberg eigenhändig als ‚Ü. catenu-
lata (Hüb.) Lindb.‘“ bezeichnet sind:
1. Suecia, Ostrogothia, paroec. Westra Nysocken, Belleberg et
Hafnelböck. 7. 1863, let. Hj; Holmoren
“ 2. Finlandia, Abo, Karuna, pä torf; haida skogstigar. 21. Aug. 1877.
Elfving. Beide enthalten neben anderen sterilen Cephalozien eine auf-
fallend bleiche Form von €. catenulata (Hüb.) Spruce ( = (. serriflora
Lindb.), per. vidi!
Es ist aber sicher, und auch Kaalaas verweist darauf I. c.,
daß ursprünglich Lindberg (auch noch in Musci scand. 1. c.) unter
©. catenulata (Hüb.) Lindb. unsere ©. leucantha Spruce verstanden hat.
Das beweisen auch zwei Exemplare meines Herbars, die ich von
B. Jack erhielt mit der Bemerkung, daß sie von Lindberg
selbst als Belege für seine C©. catenulata (Hüb.) Lindb. bezeichnet
wurden:
3. „Lapponia pitensis, reg. silv. in palude ad Assissjano, raro.
Juni 1856 S. ©. Lindberg.“ Hauptmasse ist ©. leucantha c. per.,
ferner etwas Ü. media ster. und noch eine andere großzellige Cephalozia
(steril, nicht sicher bestimmbar).
4. „Hibernia, O’Sullivans Cascade. 22. Juli 1873. S. O. Lind-
berg.“ — Die Hauptmasse ist ebenfalls €. leucantha, daneben eine
sterile Cephalozia (C. macrostachya ?).
!) Er besitzt Exemplare von 1887, die von Lindbergs eigener Hand die
Aufschrift tragen: „‚Ceph. catenulata = C. serriflora Lindb. Dioica.“
-
Cephalozia-Studien. 317
Dadurch, daß Lindberg, dem die meisten skandinavischen
Bryologen sich anschlossen, als €. catenulata zuerst ©. leucantha meinte,
später aber seine Ü. serriflora, ist eine große Konfusion entstanden
und es wird nötig sein, die meisten skandinavischen Exemplare von
©. catenulata nachzuprüfen. Sicher hataber Kaalaas l.c. €. cate-
nulata in dem Sinne von Spruce (= (. serriflora und (©. rechusa)
aufgefaßt.
E. Mit der Aufklärung von J. catenulata Hüb. hat sich ein-
gehend B. Jack befaßt. Er scheint ursprünglich (Die Leberm.
Badens 1870, p. 51) die Sache richtig aufgefaßt zu haben, denn die
dort aufgeführten, meistens Holz bewohnenden Pflanzen sind wohl
alle zu ©. catenulata (Hüb.) Spruce = ©. serriflora Lindb. gehörig.
Später (zu den Lebermoosstudien in Baden in Mitt. d. Badischen
bot. Ver. 1900) ging er von der Idee aus, daß die echte J. catenulata Hüb.
eine Moor bewohnende Pflanze mit ganzrandigem Involucrum sein
müsse. Die Pflanzen, die Jack daselbst für echte J. catenulata
Hüb. (nicht ©. serriflora!) angibt, hat er mir seinerzeit gesandt, soweit
sie nicht in Exsikkaten ausgegeben sind, ich kann daher über alle
berichten:
1. Die beiden Exemplare von Lindberg, über die ich
bereits oben unter D 3 und 4 berichtet habe. Beide sind ©. leucantha.
2. „Insel Aland, Aland Sund, Finnland, 17. September 1891,
Ist. J. ©. Bomansson .“ — Nach Blattform, Zellnetz und einem
schlecht entwickelten Involucrum, dessen Blätter dornig gezähnt sind,
halte ich diese Pflanze für ©. catenulata (Hüb.) Spruce.
3. „Baden, an Moorgräben auf der Hornisgrinde bei Achern.
2. Juni 1865, lgt. Jack.‘ — Sehr schönes Material, aber leider ohne
© Pflanze; eine 5 Pflanze habe ich gesehen. Nach meiner Ansicht
ganz sicher ©. catenulata (Hüb.) Spruce!
4. Carrington et Pearson, Hepat. Brit. exs. Nr. 115
(bei Jack I. c. fälschlich 250). — Ist C. catenulata (Hüb.) Spruce! —
An meinem Exemplar habe ich ein junges Perianth mit Involucrum
gesehen, letzteres ist dornig gezähnt!
5. Carrington et Pearson, Exs.Nr. 116 (nicht 216!). —
Jack sagt darüber l.c.,p. 5: ‚Ich fand daran Kelche ohne Zähnelung
der Perichaetiallappen, mithin echte C. catenulata Hüb.‘“ — Ersteres
stimmt, letzteres ist unrichtig; es ist eine €. media Lindb.! mit etwas
kleineren Zellen (also etwa var. pallida Spruce), aber das Perianth
ist bis zur halben Länge zweischichtig.
6. Carrington et Pearson, Exs. Nr. 250. — Auch in
meinem Exemplare steril; es ist eine Holz bewohnende Pflanze und
318 V. Schiffner.
wohl ganz sicher identisch mit ©. catenulata (Hüb.) Spruce. Bei-
gemischt sind ©. media und ©. leucantha!
7. Husnot, Hepat. Galliae exs. Nr. 190. — Ist meiner An-
sicht nach ©. spiniflora Schffn. n. sp. Ausführliches darüber im
II. Artikel dieser ‚Oephalozia-Studien‘“.
F. Die als J. catenulata in Gottsche et Rabenhorst,
Hepat. europ. ausgegebenen Nummern wurden schon teilweise von
Limpricht-fil ec) Spruece,(On.Ceph. p. 34), Tack-il..c,)
u. a. revidiert. Ich habe sie nochmals durchgesehen in mehreren
Exemplaren dieses Exsikkats und folgendes konstatiert:
Nr. 239. In der Scheda als ‚„J. connivens a conferta‘“‘, im Index
aber als ‚J. catenulata‘‘ korrigiert. — Ist ©. media Lindb.
Nr. 301. Ist ©. Franeisci, + ©. bicuspidata, + Nardia Geo-
scyphus usw. — In meinem Handexemplar ist aber sub 301 eine ganz
andere Pflanze: Jaxe Form von Ü. macrostachya Kaal. (ster.), +C. leu-
cantha 3 (Moor bewohnend, ist interessant!), + Leptoscyphus Taylorı.
Nr. 433. Das Exemplar ist C©. leucantha Spruce! (fide etiam
Spruce l.c.). Die Abbildungen bei dieser Nummer gehören aber zu
©. catenulata (Hüb.) Spruce!
Nr. 496. Ist nicht, wie die Scheda angibt, ‚Auf Moder, Holz
und feuchter Erde“ gewachsen, sondern ausschließlich auf Erde
(wahrscheinlich alaunhaltig, da ich dieselbe Pflanze ‚Annaberg auf
Alaunerde“ Igt. E. Zickendrath im Herb. des bot. Inst. Wien
gesehen habe). — Ist ©. bicuspidata var. Loeskeana Schffn. (oder dieser
Varietät doch sehr nahe kommend) !
Nr. 515. Ist ©. catenulata (Hüb.) Spruce!
Nr. 544. Wertlos! — In meinem und Limprichts Hand-
exemplar enthält Nr. 544 O©, bieuspidata, c. per. (fide etiam Spruce
l. c.)! — In dem Exemplar des Herb. botan. Instit. Wien mehrere
Pflanzen: ©. media (?), ©. connivens, ©. bicuspidata.
Nr. 500. Bei Bonn gesammelt von P. Dreesen. (Diese
Pflanze mit gedruckter Etikette finde ich im Herb. bot. Inst. Wien
und in meinem Herbarium, in dem Exsikkaten ist sie aber nicht aus-
gegeben, sondern unter 500 liegt Plagiochila spinulosa.) — Es ist
©. bicuspidata var. Loeskeana (vgl. auch Nr. 496).
Nr. 594. Ist ©. catenulata (Hüb.) Spruce!, c. per.
G. Was ©. Massalongo früher (z. B. Repert. Epatic. Ital. p. 29)
als ©. catenulata auffaßt, ist klar aus dem Synonym: (. serriflora
Lindb. und aus seinem Exsikkat: Hep. ital. venet. exs. Nr. 831),
das sicher €. catenulata (Hüb.) Spruce (= (. serriflora) ist!
!) Nr. 84 auch als „C. catenulata‘‘ ausgegeben ist ©. leueantha — Auch schon
von Massalongo selbst korrigiert (l. c. p. 30).
Cephalozia-Studien. 319
Später aber in: Le specie Ital. del gen. Cephalozia (1907) p. 21
hielt er davon die echte J. catenulata Hübener für verschieden. Was
er unter letzterer versteht, ist nicht sicher, da er Originalexemplare
Hübeners nicht gesehen hat und sich auf ein Exemplar aus
Schweden von Arnell bezieht (wahrscheinlich meint er Husnot,
Hep. Gall. Nr. 190, das wäre also (©. spiniflora Schffn.).
H. Bis in die neueste Zeit hat sich der Irrtum erhalten, daß es
neben (©. reclusa (= (. serriflora) noch eine davon verschiedene
©. catenulata (Hüb.) gebe; so findet man noch beide Arten separat
beschrieben und sogar abgebildet in dem 15. Hefte von K. Müller,
Die Leberm. Deutschl. in Rabenh. Krfl. VI. — Es ist also zu unter-
suchen, was (. catenulata im Sinne K. Müller’s ist. Ich kann
darüber Auskunft geben, da mir Herr Dr. K. Müller seine Be-
legsexemplare in liebenswürdiger Weise zur Untersuchung sandte.
Die 1. c. angeführten Standorte sind folgende:
1. Eiffel, Hübener, Originalexemplar. — Dr. Müller hat
dieses Exemplar nicht gesehen; es scheint verschollen zu sein, denn
auch unter den von mir untersuchten Originalexemplaren befindet
sich dieses nicht.
2. „Emme‘“ bei Harburg, J aa p. — Die Pflanze befindet sich in
meinem Herbar. Es ist ©. media!
3. Baden, Hornisgrinde, Jaak. — Ist €. catenulata (Hüb.)
Spruce! — Exemplar in meinem Herbar (siehe oben unter E 3).
4. Nonnenmattweiler, Herzog. — Auszuscheiden sind die
Rasen mit €. fluitans usw., welche schon ein ganz anderes Aussehen
haben und keine Pflanze aus der Verwandtschaft von (. catenulata
enthalten. Von den anderen Pflanzen sah ich mehr minder gut ent-
wickelte © Sprosse; die Involucralen sind deutlich dornig gezähnt.
Es ist ©. catenulata (Hüb.) Spruce!
5. Moor am Titisee, K. Müller. — Die Involucralen sind nicht
ganzrandig, wie die Scheda angibt. — Es ist sicher €. macrostachya!
(Blattform, Zellnetz, Keimkörnerstände, Involucrum stimmt voll-
kommen; die 3 Sprosse sind aber minder gut entwickelt, die Perigo-
nialen meistens ungezähnt oder schwach gezähnt und die Amph.
nicht so stark entwickelt, aber oft immerhin ansehnlich.)
6. „C. catenulata 5“. Faules Holz im Höllentale oberhalb
Hirschsprung, K. Müller. Ich fand im Rasen eine Pflanze e. fr.
mat. (separiert in Glimmer im Herb. Müller), die keinen Zweifel
läßt, daß die Pflanze zu C. catenulata (Hüb.) Spruce = €. reclusa
= (. serriflora gehört! ;
7. Gaistal nach Kaltenbronn, K. Müller. — Ich kann leider
nur 5 Pflanzen finden, zweifle aber nicht, daß sie zu (. catenulata
320 V. Schiffner.
(Hüb.) Spruce gehört, mit der sie sonst gut übereinstimmt. C'. media
oder ©. macrostachya ist es sicher nicht. Die Pflanze ist übrigens nicht
„auf Humus‘‘ gewachsen, sondern auf faulem Holze, wie das
Exemplar deutlich zeigt. Im Rasen sehe ich auch Lophozia porphyro-
leuca, L. gracilis etc.
8. Moore bei Bernau am Chiemsee, Igt. Paul. — Ich besitze
reiches Material von mehreren Standorten bei Bernau und habe eine
derselben in Hep. eur. exs. Nr. 547 ausgegeben. Alle sind C. macro-
stachya Kaal.!)
9. Frankreich, Mesnil-au-Val, Corbie&re. — Diese Pflanze
habe ich nicht gesehen.
10. Schweden, Barkeryd, Arnell. — Ich sah davon 3 Exem-
plare: außer dem im Herbar Müller, ein solches in meinem Herbar und
in Husnot, Hep. Galliae Nr. 190. Vgl. darüber oben bei E7 und im
II. Teil dieser Cephalozia-Studien. Ist ©. spiniflora Schffn. sp.
1l. Finnland, Aland Sund, Bomansson. — Ich besitze
diese Pflanze in meinem Herbar und habe oben (E 2) darüber ge-
sprochen. Ich halte sie für ©. catenulata (Hüb.) Spruce.
12. Außerdem erhielt ich noch von H. Dr. Müller 4 Exem-
plare aus Pommern, Rev. Schloßkämpen, Jag. 81, Igt. Hintze
(von mir seinerzeit als ©. macrostachya bestimmt), die er nun für
seine (©. catenulata hält. Alle vier Pflanzen sind aber sichere ©. macro-
stachya! (Dieselbe Pflanze ist ausgegeben in meinen Hep. eur. exs.
Nr. 546 a, b.)
Die von K. Müller 1. c. p. 59 zitierten Exsikkaten sind:
Husnot, Hep. Galliae Nr. 190 (siehe oben sub F 10. E77)
—= (. spiniflora Schifn.
GCarrıngton et Pearson, Hep. Brit. exs..Nr. 215,216.
— Die Nummern sind falsch zitiert!, soll heißen 115, 116 und
250. Darüber habe ich oben (E 4—6) berichtet!
Es entsteht endlich die Frage, was ist die Abbildung von (©. catenu-
lata bei K. Müller 1. c. 59. — Herr Dr. Müller teilt mir auf
meine Anfrage mit, daß er sich nicht mehr erinnert, welche Pflanzen
er abgebildet hat, was sehr bedauerlich ist, weil sich so die Frage
hätte leicht entscheiden lassen. Für mich steht es fest, daß wenigstens
die © Pflanzen und die Details (Fig. A, D, E, F) sich auf ©. media
beziehen. Was nach der Auffassung von Dr. K. Müller (©. catenu-
lata, vera ist, gehört zu Ü. catenulata (Hüb.) Spruce (bei Müller
!) Man vgl. darüber meine Bryol. Fragmente und die kritischen Bemerkungen
zu Hep. eur. exs. Nr. 547. Ich habe an diesen Materialien C. macrostachya zuerst
für die deutsche Flora nachgewiesen.
Cephalozia-Studien. 321
l. c. also „O. reclusa‘“‘ und müßte dort untergebracht sein), ferner zu
C. macrostachya u. a. Arten.
J- In meinem Herbar liegt eine C. catenulata (Hüb.) Spr. aus
Nordamerika „On bank of stream in wood, Freeport, Long Island,
New York. 17. Okt. 1898, Igt. Marshall A. Howe“. Es ist
ganz sicher ©. macrostachya (5 et per. vidi!). Das Vorkommen dieser
Art in Nordamerika ist von Interesse.
Resultate.
1. Die Originalexemplare der J.catenulata Hüben. zeigen, daß die
Beschreibung dieser Art bei Hübener, Hepat. germ. (1834), in dem
wesentlichsten Punkte (Lappen des Involucrums ganzrandig)
unrichtig ist und daß diese Pflanze vollkommen identisch
ist mit J. reclusa Tayl. (1846) und (©. serriflora Lindb. (1878).
2. Die Spezies hat also zu heißen: (©. catenulata (Hüb.) Spruce. —
Als Synonym dazu ist zu stellen: J. reclusa Tayl. (p. max. D.). —
©. reclusa Dum. (1874) et auctor. recent. omn. und (. serriflora Lindb.
— (. catenulata (Hüb.) Lindb. gehört aber nicht hier-
her, deswegen darf auch nicht Lindberg als Autor zitiert
werden, obwohl er zuerst die Kombination ‚C.catenulata‘‘ gebrauchte,
aber in ganz anderem Sinne, ebensowenig Dumortier, Hep.
Eur. p. 92, Nr. 11, da sich dieser auf Lindbergs C. catenulata bezieht.
Spruce (1882) ist der erste Autor, der den Namen ©. catenulata in
dem Sinne gebraucht!), wie er nach dem Befunde an den Original-
exemplaren aufgefaßt werden muß?).
3. J. catenulata bei Nees, Nat. eur. Leb., deckt sich voll-
kommen nach den von Nees dort zitierten Exemplaren, die ich
bis auf eines sämtlich im Herbar Nees und Herbar Linden-
berg untersucht habe, mit ©. catenulata (Hüb.) Spruce. — Aus-
zuschließen sind nur 8* gemmipara, die zu ©. media gehört und y
ferruginea, die ©. bicuspidata ist.
4. Die Synopsis Hepaticarum faßt J. catenulata genau nach
Nees, Nat.d. eur. Leb., und gilt also dafür dasselbe, was unter 3.
gesagt wurde.
5. J. catenulata Limpricht, Krfl. v. Schles. I. p. 297, gehört
(mindestens p. max. p. et ex descr.) zu ©. leucantha Spruce. Das
1) Derselben Ansicht ist auch Kaalaas, De distrib. Hepat. in Norvegia
P- 163 (vgl. auch unten unter 6). |
2) Die var. pallida Spruce gehört freilich nicht hierher, aber diese hat schon
Spruce selbst als vermutliche neue Art bezeichnet und später selbst von (©. ca-
tenulata ausgeschlossen.
Hedwigia Band LIV. a
322 V. Schiffner.
Herbar Limpricht enthält ein Originalexemplar der J. catenu-
lata von Hübener (Vogesen), ein Originalexemplar der Var.
r pallida Spruce (= C. pallida Spruce, = (. media Lindb.) und
andere interessante Exemplare aber keine Belege für die Holz be-
wohnende Pflanze, die er ausführlich beschreibt (also €. leucantha).
6. S. O. Lindberg stellte eine neue Art: (©. serriflora auf,
die identisch ist mit ©. catenulata (Hüb.) Spruce, gleichzeitig läßt er
daneben eine (©. catenulata (Hüb.) Lindb. gelten, die nach den Original-
exemplaren — (. leucantha Spruce ist. Später erkannte er aber die
Identität seiner ©. reclusa mit J. catenulata Hüb. und benannte nun
diese als ©. catenulata (Hüb.) Lindb., wodurch eine schier unentwirr-
bare Konfusion in der skandinavischen Lebermoosliteratur entstand.
Kaalaas hat die Sache richtig aufgefaßt: ©. catenulata (Hüb.)
Spruce (non Lindb.!) = (©. reclusa Lindb.
7. B. Jack hat sich eingehend mit der Aufklärung von
©. catenulata befaßt, ohne zu einem befriedigenden Resultate zu
kommen. Er glaubte, daß die J. catenulata Hüb. (vera!) eine Moor-
pflanze mit ganzrandigem Involucrum sein müsse. Was Jack
als solche auffaßt, gehört nach seinen Originalexemplaren zu ver-
schiedenen Arten, darunter allerdings auch C. catenulata (Hüb.) Spruce.
8 Die in Gottsche et Rabenhorst, Hep. eur. exs.,
als J. catenulata ausgegebenen Pflanzen (acht Nummern) enthalten
sechs verschiedene Arten von Cephalozia.
9. C. Massalongo faßte ©. catenulata ursprünglich im
Sinne von Spruce auf (also = (. serriflora), neuerdings aber hält
er ©. catenulata, vera! davon für verschieden, und zwar nicht auf
Grund von Originalexemplaren, sondern eines Exemplars von Arnell
aus Schweden (wahrscheinlich ©. spiniflora Schffn.).
10. Bis in die letzte Zeit hat sich der Irrtum erhalten, daß neben
Ü. reclusa (©. serriflora) noch eine davon verschiedene C. catenulata
(Hüb.) existiere, so auch noch in K. Müller, Leb. Deutsch. II.
Nach den Belegsexemplaren und zitierten Exsikkaten existiert eine
©. catenulata im Sinne von K. Müller überhaupt nicht. Die
Pflanzen, die er dafür ansieht gehören zum Teil zu ©. catenulata (Hüb.)
Spruce (= (. reclusa bei Müller, müßten also dort untergebracht
sein), teils zu €. macrostachya und anderen Arten.
11. Eine als ©. catenulata (Hüb.) Spruce von Marsh. A. Howe
bestimmte Pflanze aus Nordamerika, Staat New York, ist ©. macro-
stachya, deren Vorkommen in Nordamerika von Interesse ist.
12, €. catenulata (Hüb.) Spruce (= (. reclusa Tayl. = (. serri-
flora Lindb.) ist eines von den zahlreichen Lebermoosen der euro-
päischen Flora, welche auf faulenden Stöcken und Stämmen in
Cephalozia-Studien. 323
schattigen Wäldern, aber auch auf kalkfreien Felsen (besonders
Sandstein) und gleicherweise außerdem auf Moorboden resp. Humus-
boden vorkommen, wie z. B. Odontoschisma denudatum, Geocalyx
graveolens, Leptoscyphus Taylori, Cephalozia leucantha, C. pleniceps,
©. bieuspidata, Calypogzia Trichomanis, Bazzania trilobata, Blepha-
rostoma trichophyllum, Aplozia lanceolata, Lepidozia reptans, Lophocolea
heterophylla, Scapania convexa, Lophozia gracilis, L. ventricosa,
L. incisa.
BE
Cephalosia spiniflora n. sp.
Heteroica! — Caespites olivaceo-virides vel fuscescentes
formans plus minus densos intricatos in terra turfosa, rarius supra
Sphagna vel lignum putridum. Caules I—2 cm longi, stoloniferi.
Folia dissita vel contigua, oblique rotunda vel paullum oblonga,
dorso late decurrentia, sinu obtuso sed haud lato ad
medium fere fissa, laciniis subinaequalibus porrectis vel parum
conniventibus, basi 4-6 cellulas latis, acutis, acumine 2-3
cellulas longo.. Amphigastria in ramis sterilibus nulla. Cellulae
rotundo-hexagonae, circacircum aequaliter incrassatae, 25—30 u,
basales majores.
Androecia longissima, dense spiciformia interdum atte-
nuata vel vegetative excrescentia, saepe autem penicillatim dilatata
imo inflorescentia @ terminata. Folia perigmialia monandra,
cava, ovata ultra medium sinu acuto fissa, marginibus spinoso-
dentata, laciniis longius cuspidatis. Amphigastria pro more
magna, dimidium folium adaequantia, late lanceolata, + dentata.
Gynoecium aut in ramis brevioribus aut in androeciis terminale.
Folia et amphigastria involucralia majora pluries et irregula-
riter ad medium vel pro more ad basin fissa, laciniis late lanceo-
latis longo spinoso-cuspidatis (cuspide 3—4 cellulas longo), mar-
ginibus grosse et crebre spimoso-dentatis. Cellulae
quam in foliis sterilibus plus duplo ma TOLLES, oblongae
(ca. 50x 30 a), circacircum optime incrassata e. Perianthia
(omnia, a me observata) ad basin fissa, folia et amphi-
gastrium perianthialia optime discernenda, involucralibus similia
quoad lacinia grosse spinoso dentata necnon laciniarum
structuram sed erecta longiora, basibus in tubum convoluta ibidemque
e cellulis multo longioribus aedificata. Archegonia foecundata ob-
servavi, sporogonia adhuc ignota.
21*
324 V. Schiffner.
Fundort: Pommern; in der Oberförsterei Koppelsberg,
Revier Schloßkämpen, Waldmoor im Jag. 102. Etwa 90 m Seehöhe.
15. September 1912, Igt. F. Hintze. — Mit großer Wahrschein-
lichkeit gehört hierher der Standort: Schweden; Smäland,
Barkeryd, Källeryd in palude, legt. H. W. Arnell!) (vidi in herb.
meo, inherb. K. Müller, frib.etin Husnot, Hep. Gall. exs.
Nr. 190).
Herr F. Hintze sandte mir ein reiches Material dieser Pflanze
für de Hepaticae europaeae exsiccatae, woich sie
sub Nr. 568 ausgeben werde, als .,C. macrostachya Kaal. veral“.
Tatsächlich steht sie der €. macrostachya nahe und ist ihr sehr ähnlich,
so daß sie steril kaum davon zu unterscheiden ist. Die Unterschiede
sind folgende:
1. Die Pflanze ist etwas starrer und intensiver gefärbt.
2. Die Blätter haben mehr vorgestreckte Lappen, die nur selten
etwas zusammenneigen (vgl. Tab. XI. Fig. 1, 2 und 10).
3. Die Blattzellen (Fig. 3 und 11) sind erheblich größer (25—28 u
breit), bei ©. macrostachya nur etwa 20 u?).
4. Das wichtigste Unterscheidungsmerkmal ist die heterözische
Infloreszenz, während Ü. macrostachya diözisch ist. Man findet reich-
‚lich rein 5 Äste, die denen von Ü. macrostachya ganz ähnlich sind,
aber noch stärkere Zähnung der Perigonialen aufweisen. Sie sind
daran leicht kenntlich, daß sie zugespitzt oder sogar an der Spitze
vegetativ weitergewachsen sind. Dann kommen parözische Äste vor,
die man schon mit der Lupe von den rein S durch das nicht verdünnte,
fast pinselförmig erscheinende Ende erkennt, wo man dann bei Unter-
suchung die Archegongruppe findet. Ferner kommen rein @ (nicht
stark verlängerte) Äste vor. Nicht selten findet man zwei von diesen
Formen (parözisch und 3 oder parözisch und 2) oder selbst alle drei
an derselben Pflanze, öfters aber nur 3 oder nur @ (pseudo-
ı) Ausführlicheres über diese Pflanze siehe weiter unten.
®) K. Müller, Leb. Deut. II. p. 56 gibt an: „30—35 . diam., an jungen
Blättern einige bis 45 1‘, was ich weder beim Originalexemplar noch bei anderen
Exemplaren der ©. macrostachya finden kann; vielleicht hat er die Zellen gegen
die dorsale Blattbasis gemessen, die bei beiden Arten viel größer sınd. In der
Original-Beschreibung von Kaalaas (Rev. bryol. 1902, p. 8) heißt es:
0.023—0.035 mm longae et 0.019—0.023 mm latae“‘, was auch der Tatsache ent-
spricht, daß beim Originalexemplar die Zellen meistens etwas länger als breit sind.
Wegen der. größeren Zellen und dem starren Wuchse vermute ich auch, daß die
in Hep. eur. exs. Nr. 549 ausgegebene Pflanze aus England mit C. spiniflora in
näheren Beziehungen steht, obwohl ich an diesem Materiale keine porözischen
Sprosse finden konnte.
u sen
rain nennen anni.
er
Cephalozia-Studien. 325
diözisch ?). Die Geschlechtsverteilung zeigt also bei ©. spiniflora
eine erstaunliche Mannigfaltigkeit.
5. Die Involucralblätter sind bei C. macrostachya zarter, tief
zweispaltig, die lang gespitzten Lappen ganzrandig, nur am Außen-
rande stehen je 2 (selten mehr) cilienartige Zähnchen (Fig. 12, 13);
bei (©. spiniflora sind sie derb, mehrspaltig und die Lacinien clreht
dornig gezähnt (Fig. 4, 5, 9).
6. Das Perianth ist ebenfalls wesentlich verschieden. In allen
von mir untersuchten Fällen war das Perianth von (©. spiniflora bis
zur Basis in die drei Perianthialblätter geteilt, die allerdings in ihrer
natürlichen Lage so umeinander gerollt waren, daß sie ganz den Ein-
druck eines normalen Perianths machten (Fig. 7). Die Mündung
(also hier die Spitzen) der Perianthialblätter sind in mehrere lanzett-
liche, langdornig zugespitzte und am Rand dicht
dornig gezähnte Lacinien gespalten, welche dieselbe Textur aus
großen, derben, dickwandigen Zellen aufweisen, wie die
Involucralblätter (Fig. 8). Bei €. macrostachya besteht das Perianth
gegen die Mündung hin aus dünnwandigen, verlängerten und un-
regelmäßig etwas flexuosen Zellen und die Mündung hat kleine
Zähnchen, von denen meistenseinigezulangen,sehrdünnen
Cilien verlängert sind (Fig. 14). Ich weiß nicht zu sagen, ob die
oben beschriebenen Perianthien von €. spiniflora normal entwickelt
waren und ob nicht noch Perianthien, die der ganzen Länge nach
aus verwachsenen Perianthialblättern bestehen, gefunden werden,
aber alle von mir untersuchten (über 20) waren so gebildet. Auch die
so ungemein wechselnden Geschlechtsverhältnisse ließen die Ver-
mutung aufkommen, daß es sich um einen abnormen Zustand von
©. macrostachya handeln könnte, aber die oben hervorgehobenen
Unterschiede sind so schwerwiegende und lassen sich in die Diagnose
von Ü. macrostachya so wenig hineinpressen, daß nichts übrig bleibt,
als unsere Pflanze als eigene gute Art zu betrachten; dazu kommt
noch, daß sie an dem Standorte nicht etwa vereinzelt neben €’. macro-
stachya vorkommt, sondern so reichlich, daß sie dort leicht in ca. 100
reichen Herbarexemplaren aufgelegt werden konnte.
Sehr enge Beziehungen hat C. spiniflora entschieden auch zu
©. catenulata (Hüb.) Spruce (= ©. reclusa Tayl. = 0. serriflora
Lindb.). Sie unterscheidet sich jedoch sicher von letzterer durch die
Infloreszenz!), durch die mehrfach zerschlitzten, sehr reich dornig
1) CO. catenulata (Hüben.) Spruce ist typisch diözisch, jedoch fand Gottsche
und ich an einem Exemplar aus dem Schwarzwald (lgt. A. Braun) ausnahmsweise
einzelne autözische Pflanzen (vgl. die Fußnote p. 314).
326 V. Schiffner.
gezähnten Involucralen (vgl. Tab. nost. Fig. 4, 5 mit der Textabb.
p. 313), die meistens viel mächtiger entwickelten Andrözien mit
großen Amphigastrien und + gezähnten Perigonialblättern, die
hellere Farbe des Rasens, etwas anders geformte Blätter mit längerer
Zuspitzung der Lappen. Es wäre möglich, daß €. spiniflora und
C. catenulata durch Zwischenformen verbunden sind; ob solche
wirklich vorkommen, muß die Zukunft lehren.
Einer besonderen Erwähnung bedarf die oben unter den Stand-
orten genannte Pflanze von Schweden; Barkeryd, Källeryd, Igt.
H. W. Arnell. Ich sah davon drei ziemlich reiche Exemplare in
meinem Herbar, im Herbar K. Müller und in meinem Exemplar
von Husnot, Hep. Galliae Nr. 190, die ich alle auf das sorg-
fältigste untersucht habe. Trotzdem habe ich mir über dieselbe kein
mich ganz befriedigendes Urteil bilden können, weil das Material in
einem sehr ungünstigen Entwicklungszustande ist; es ist zumeist
steril und die wenigen vorfindlichen Geschlechtssprosse sind zumeist
sehr schlecht ausgebildet. K. Müller führt sie in Leb. Deut. II.
p- 59 und 61 unter (€. catenulata an; ich habe aber oben bereits nach-
gewiesen, daß (©. catenulata im Sinne Müllers überhaupt keiner
bestimmten Spezies entspricht. Mit C. catenulata in unserem Sinne
(= C. serriflora) kann ich sie aber ebenfalls nicht vereinigen, obwohl
ich in dem Exemplar meines Herbars einmal einen Stengel mit zwei
gut entwickelten Perianthien fand, die von denen der (©. catenulata
kaum zu unterscheiden sind; unsere Pflanze hat ganz anderes
Aussehen (mehr wie ©. macrostachya) und ganz ähnliche Andrözien,
wie diese. Die Andrözien sind nämlich bisweilen minder gut entwickelt,
dann die Perigonialblätter ungezähnt und die Amphigastrien rudi-
mentär; im gut entwickelten Zustande sind sie aber lang ährenförmig
mit gezähnten Perigonialen und gut entwickelten Amphigastrien.
Was mich aber hauptsächlich veranlaßt, sie für ©. spiniflora zu
halten, ist der Umstand, daß ich autözische Pflanzen sah und
daß die gut entwickelten Andrözien öfters die pinselförmige Ver-
breiterung der Spitze zeigten (wie bei ©. spiniflora), die auf parözische
Infloreszenz schließen läßt; freilich konnte ich an solchen Sprossen
nie sicher die Archegonien nachweisen, da die Pflanzen, wie erwähnt,
in höchst ungünstigem Entwicklungszustande sind. Es wäre sehr ver-
dienstlich, wenn schwedische Forscher, denen der Standort bekannt
ist, die Pflanze dort zu verschiedenen Jahreszeiten studieren und
meine Ansicht über dieselbe bestätigen oder korrigieren würden.
annnnnnannnan
Cephalozia-Studien, 327
Erklärung der Tafel.
Oephalozia spiniflora Schffn.
Fig. 1, 2. Sterile Sprosse; Verg. 1: 2.
de
„4
er
52.0.
A
BB:
5.
Stengelblatt; Verg. 1: 200.
Parözische Infloreszenz, ein Teil der Archegongruppe mit den jugend-
lichen Perianthblättern, die drei Involucralblätter mit Antheridien;
Verg. 1:33.
Gipfel eines anderen parözischen Sprosses in ähnlichem Entwicklungs-
stadium; Verg. 1: 33.
Zwei Perigonialblätter und Amphigastrium von demselben parözischen
Sproß; Verg. 1:33. :
Junges Perianthium; die Perianthialblätter sind bis zum Grunde getrennt;
Verg. 1: 33.
Perianthmündung, resp. Spitze des einen (x x in Fig.7) dieser Perianthial-
blätter; Verg. 1: 60.
Zellnetz eines Involucralblattes (x in Fig. 4); Verg. 1: 200.
Cephalozia macrostachya Kaal.
{Originalexempl. — Norwegen; Insel Ramholmen, Igt. E. Ryan.) — Zum Vergleich.
‚Steriler Sproß; Verg. 1: 22.
Blattspitze; Verg. 1: 200.
Involucralblatt; Verg. 1: 22.
Involucralamphigastrium; Verg. 1: 22.
Perianthmündung; Verg. 1: 60.
328
Über den Parasitismus von Polyporus
frondosus Fr. und Sparassis ramosa Schäff.
Von Professor H. Kirchmayr in Bozen.
(Mit 2 Textfiguren.)
Unter dem Titel „Ein Beitrag zur Pilzflora Südtirols“ habe ich
in der Leipziger Illustrierten Zeitung!) die zwei hier reproduzierten
Bilder von Polyporus frondosus gebracht und angedeutet, daß dieser
in Südtirol unter dem Namen ‚Kastanienschwamm‘“ bekannte Pilz
höchstwahrscheinlich ein Baumparasit ist. Auch Sparassıs ramosa
habe ich anschließend erwähnt, und zwar deshalb, weil in beiden
Fällen der Umstand, daß die Fruchtkörper der Pilze stets in der
Nähe von Baumstämmen aus dem Erdboden hervorkommen, auf
Parasitismus hinzuweisen schien. Da ich nun in dem seit dieser
Veröffentlichung verflossenen Jahre Gelegenheit hatte, die ge
nannten Pilze genauer zu studieren und dabei meine Annahme, daß
es sich um Schmarotzer handle, bestätigt fand, lege ich hiermit die
Ergebnisse der Untersuchungen vor, obgleich ich diese noch nicht
als abgeschlossen betrachte. Ich hoffe damit einen kleinen Beitrag
zur biologischen ‘Erforschung der Basidiomyzeten zu geben, von
welchen bisher, im Gegensatz zu den sogenannten niederen Pilzen,
zumeist nur die Fruchtkörper, nicht aber das im Substrat verborgene
Myzel und dessen Anpassung an den Nahrungserwerb bekannt sind.
1;
Über den Parasitismus von Polyporus frondosus fand ich in der
Literatur keine sichere Angabe. Geheimrat P. Magnus?) gibt
zwar als Fundort an: ‚Auf Wurzeln von Castanea bei Vahrn‘‘ -und
teilte mir brieflich mit, daß er den Pilz seit jeher als Parasiten be-
1) Nr. 3619 vom 7. November 1912.
?) Flora der gefürsteten Grafschaft Tirol usw. von Prof. Dr. K. W.v. Dalla
Torre und Ludwig Grafen v. Sarnthein, III. Bd. Pilze, bearbeitet
von Dr. PaulMagnus. — Ineinem Nachtrage zu diesem III. Bande wird Magnus
auch meine neuen Angaben über die Fundorte der beiden hier behandelten und
anderer von mir beobachteter Pilze aufnehmen.
Allkten
TER ne
Über den Parasitismus v. Polyporus frondosus Fr. u. Sparassis ramosa Schäff. 329
trachtet habe; eine eingehendere Behandlung erfuhr die Frage aber
von keiner Seite). G.Bresadola?) hatte die Güte, mir brieflich
interessante Mitteilungen über Polyporus frondosus zu machen.
Er beobachtete durch 16 aufeinanderfolgende Jahre die Frucht-
körper des Pilzes bei demselben Kastanienbaume, der trotzdem
keinen Schaden litt und sich noch immer gesunden Wachstums
erfreut, obwohl seither wieder 9 Jahre vergangen sind. Eine Nach-
grabung zum Zwecke der Bloßlegung des Myzels hat Bresadola
nicht vorgenommen. Seine Vermutung, daß der Pilz ein Parasit
oder Symbiont der feinen Wurzelfasern sei, ähnlich wie die Trüffel
an den Wurzeln der Eiche, deckt sich nicht mit der Beobachtung,
obwohl das Fehlen von Krankheitssymptomen am Baume für diese
Annahme zu sprechen schien.
Wenn man unterhalb eines Fruchtkörpers von Polyporus fron-
dosus — am besten eignet sich ein solcher, der 1-2 m vom Baume
entfernt steht — die Erde aufgräbt, so bemerkt man, daß die Boden-
teilchen von den weißen Myzelfäden zu einer umfangreichen mörtel-
ähnlichen Masse verkittet sind, die sich durch hellere Farbe und
größere Kohärenz vom umgebenden Erdreich unterscheidet. Oft
sind Steine in diesen formlosen Myzelklumpen eingebettet, die dann
mit dünnen, weißen und leicht ablösbaren Häutchen umhüllt sind,
welche unter dem Mikroskop sehr feine, verfilzte Hyphen zeigen.
Die Oberfläche der eingeschlossenen Steine ist so rein, wie wenn sie
mit Säure geätzt worden wäre. Ob tatsächlich eine lösende Ein-
wirkung der Pilzhyphen auf die Gesteine vorliegt, ähnlich wie bei
den Wurzelhaaren der Phanerogamen, muß erst durch Versuche
und chemische Analysen festgestellt werden. Beachtenswert ist, daß
dieser vom Pilzmyzel durchdrungene Erdklumpen von einer 1—2 mm
dicken, aus braunen, verästelten Hyphen bestehenden Rinde nach
außen hin abgegrenzt erscheint und dadurch, wie unten ausgeführt,
an gewisse Sklerotien erinnert.
Bei solchen Nachgrabungen, deren ich mehrere zu verschiedenen
Jahreszeiten ausgeführt habe, fand ich meist auch lebende Baum-
wurzeln verschiedener Stärke von dem beschriebenen erdigen Myzel-
klumpen umschlossen. Rinde und Holz dieser Wurzeln waren aber
gesund und der Kontakt mit dem perennierenden Pilzmyzel daher
bloß äußerlich und zufällig. Im letztverflossenen Herbst jedoch
fand ich in Feldthurns bei Klausen vier Fruchtkörper des Pilzes am
!) Die fremdsprachige Literatur war mir größtenteils nicht zugänglich.
2) In seinem Werke: „I funghi mangerecci e velenosi dell’ Europa media” etc.,
Trento 1906, bringt Bresadola eine Beschreibung und zwei Abbildungen des
Pilzes.
330 H. Kirchmayr.
Grunde eines alten Kastanienbaumes und ging nochmals an die
Arbeit, um diesmal mit stärkeren Instrumenten weiter in die Tiefe
vorzudringen. Da kam ich nun auf eine schenkeldicke Wurzel, deren
Holz so mürbe war, daß man es mit den Händen beliebig zerreißen
konnte. Das Myzel ließ sich direkt in diese Wurzel hinein verfolgen
und zeigte in den zahlreich auftretenden weißen Flecken des zer-
störten Holzes dasselbe mikroskopische Bild wie in den Myzelhäutchen
des Erdbodens. Damit war die Frage des Parasitismus von Polyporus
frondosus der Lösung bedeutend nähergerückt.
Polyporus frondosus (Kastanienschwamm),
Natürliche Breite 40 cm. Gewicht 4,8 kg. Gefunden in Vahrn bei Brixen in Tirol.
Um festzustellen, ob die Holzzerstörung auch bereits auf den
Stamm übergegriffen habe, wofür schon die Anzahl und Größe der
Pilzfruchtkörper zu sprechen schien, ließ ich später denselben, 11/,m
starken Baum fällen. Zur Entschuldigung dieser Naturverwüstung
möchte ich anführen, daß alte Kastanienbäume, die in einer guten
Wiese stehen, durch Beschattung und Aussaugung des Bodens mehr
schaden, als sie durch die Verwertung der Früchte nützen und daher
an solchen Stellen mehr und mehr ausgerodet werden. Der Besitzer
war auch deshalb zum Fällen des Baumes bereit, weil er keine brauch-
Über den Parasitismus v. Polyporus frondosus Fr. u, Sparassis ramosa Schäff. 331
baren Früchte lieferte, und es soll dieser Rückgang im Fruchtertrag,
nach Angabe des Bauern, bei allen Bäumen bemerkbar sein, an denen
sich Kastanienschwämme zeigen. Auch seitens eines anderen Be-
sitzers wurde mir bestätigt, daß die Früchte solcher Bäume ver-
schrumpft und minderwertig sind. Wenn sich diese Beobachtungen
bestätigen, dann ist eine schädigende Einwirkung des Parasiten
immerhin vorhanden, trotz der frisch grün aussehenden Blätter.
Der abgesägte und der Länge nach gespaltene Stamm zeigte eine
den größten Teil des Ouerschnittes einnehmende und 2!/, m über
den Grund hinaufreichende Zersetzung des Kernholzes, das ebenso
mürb geworden war wie das früher beschriebene der infizierten
Dasselbe Exemplar des Pilzes im Durchschnitt.
Wurzel. An diesem Holze fällt sogleich die korkartige Leichtigkeit
auf, obwohl es, eben dem Stamme entnommen, noch viel Wasser
enthält. Die Dichte des bei Zimmertemperatur getrockneten zer-
setzten Holzes beträgt 0.14, es ist also wesentlich leichter als Kork
(Dichte 0.24). Die bereits erwähnten weißen Flecken durchsetzen
das gelbliche Holz in reichlicher Menge. Es sind dies parallel zur
Achse des Stammes gestreckte Hohlräume von verschiedenem Durch-
messer, entstanden durch vollständige Auflösung der Holzsubstanz
und ausgefüllt mit sehr feinfädigem, watteartigem Pilzmyzel; auch
die großen Gefäße des Holzes sind zum Teil mit ebensolchen Myzel-
massen verstopft. Besonders interessant ist aber, daß sich die im
Erdboden an der äußeren Grenze des Myzels beobachteten braunen
Rinden auch im Innern des Baumes in weiter Ausdehnung finden
332 H. Kirchmayr.
und das zerstörte Holz gegen offene Astwunden oder Insekten-
fraßgänge usw. abgrenzen. Da das mikroskopische Bild der ge-
bräunten Hyphen dieser Rinde in beiden Fällen dasselbe ist, liegt
hierin ein Beweis für die Identität des holzzerstörenden Parasiten
mit dem aus dem Erdmyzelklumpen hervorwachsenden Kastanien-
schwamm. Es kann somit kaum mehr ein Zweifel bestehen, daß
Polyporus frondosus, wie viele andere Porlinge, ein Baumschmarotzer
ist, obwohl Versuche mit künstlicher Infektion gesunder Stämme
und Kultur des Pilzes in Nährlösung, ausgehend einerseits von den
Sporen, anderseits vom Myzel des faulen Holzes, bisher nicht vor-
genommen wurden oder doch noch nicht abgeschlossen sind.
Weshalb der Fruchtkörper unseres Polyporus nicht direkt aus
dem Stamm hervorwächst, wie die Mehrzahl der übrigen Baum-
schwämme, sondern erst auf Umwegen aus dem benachbarten Erd-
reich, dafür fehlt noch eine sichere Erklärung. Aber schon der Hin-
weis auf die Tatsache, daß ein Pilz, dessen Myzel scheinbar sapro-
phytisch im Boden wuchert, doch in geheimer Verbindung mit einer
Wurzel stehen und ein ausgesprochener Parasit sein kann, dürite
in der Folge zur Aufdeckung ähnlicher Verhältnisse bei anderen Pilz-
arten führen, die bisher nicht im Verdachte des Parasitismus standen.
Ein solcher Fall scheint z. B. bei dem im brasilianischen Urwalde
heimischen Polyporus Repsoldi vorzuliegen, von dessen riesenhaftem
Fruchtkörper Dr. A. Möller sagt!): „Er stand am Fuße eines
starken Urwaldstammes . . . ., aber in keiner merklichen Ver-
bindung mit den Wurzeln. Der Boden unter dem Pilze war von den
Wurzelfäden (= Myzelfäden) dicht durchwuchert und zu einer bei-
nahe festen Masse vereinigt, welche... . . eine gewisse Ähnlichkeit
mit der Substanz des gleich zu besprechenden Sklerotiums (von
Polyporus Sapurema) zeigte.‘ Dies erinnert sehr deutlich an den
Kastanienschwamm, und wenn Möller weiter angibt, daß zwei
Jahre später ‚an genau derselben Stelle“ wiederum, diesmal zwei
Exemplare desselben Pilzes nebeneinander beobachtet wurden, so
ist es nahezu sicher, daß Polyporus Repsoldi ein Parasit und der
genannte Urwaldstamm der Wirt ist. Eine Bohrung hätte gewiß
dargetan, daß dieser Stamm im Innern zersetzt war, und es wäre
von Interesse, zu untersuchen, welcher Art die Holzzersetzung in
diesem Falle — es handelt sich um einen noch nicht näher bestimmten
milchsaftführenden Baum der Tropen — ist.
!) Vortrag, gehalten bei der Versammlung deutscher Naturforscher und Ärzte
in Braunschweig, 1897. Das dem interessanten Vortrage zugrunde liegende Material
an Pilzen, Zeichnungen und Photographien wurde vom botanischen Museum zu
Hamburg erworben.
Über den Parasitismus v. Polyporus frondosus Fr. u. Sparassis ramosa Schäff. 333
Nun zur Lösung der bereits angedeuteten Sklerotiumfrage be-
züglich Polyporus frondosus. Möller hat in dem eben zitierten
Vortrage ein enorm großes, mit mattschwarzer Rinde bekleidetes
Sklerotium von Polyporus Sapurema demonstriert, deren er eine
größere Anzahl in einem Maisacker in Brasilien gesammelt hatte.
Es ist ihm auch gelungen, sowohl in der Heimat dieses merkwürdigen
Pilzes als auch später in Berlin aus dem Sklerotium den Polyporus-
Fruchtkörper zu erhalten. Da dieses Sklerotium rund zur Hälfte aus
eingeschlossener Erde besteht, kann es, nach Möller, als Ver-
bindungsglied zwischen den nur aus Pilzmyzel allein bestehenden
Sklerotien, z. B. Pachyma Cocos, und jener vom Myzel durch-
drungenen Erdmasse von Polyporus Repsoldi gelten, während diese
gewissermaßen als ein Vorläuferstadium eines Sklerotiums erscheint.
Dasselbe ist nun auch bei Polyporus frondosus der Fall, wo das
Pilzmyzel ebenfalls im Verhältnis zu der Menge der eingeschlossenen
anorganischen Substanz stark in den Hintergrund tritt. Trotz
der umschließenden Rinde, die hier übrigens nicht glatt und fest,
sondern matt und brüchig ist, möchte ich bei diesem Pilze daher
nicht von einem eigentlichen Sklerotium sprechen, um so weniger,
als es mir bei mehreren teils im Freien, teils in Blumentöpfen aus-
geführten Versuchen nicht gelungen ist, aus den Erdmyzelballen
Fruchtkörper zu erzielen.
Zum Vergleiche sei noch ein anderer parasitischer Pilz erwähnt,
Polyporus sulfureus Fr. (= P. caudieinus Schäff.), dessen oben
ziegelrote, unten lebhaft schwefelgelbe Fruchtkörper schon im
Juni an den Stämmen der Kastanienbäume häufig auftreten, aber
auch auf einer großen Zahl anderer Laubbäume, ja selbst auf Lärch-
bäumen!) in der Umgebung von Bozen nicht selten zu beobachten
sind. Dieser Baumschwamm ruft die unter dem Namen „Rotfäule“
bekannte und bereits von Dr. R. Hartig?) beschriebene Zersetzung
hervor. Dabei nimmt das erkrankte Holz zuletzt eine rotbraune
Farbe an, wird trocken und zu feinem Pulver zerreibbar. Infolge
von Volumsverminderung treten radial und tangental verlaufende,
sowie Querspalten auf, die meist von derben, lederartigen Myzel-
häuten erfüllt sind. Schließlich zerfällt der Holzkörper in prismatische
Stücke. Hartig gibt auch an, daß das Myzel in den großen Ge-
fäßen des Frühlingsholzes vordringe. Ich habe diese weißen Myzel-
fäden, die aus dem Querbruch des rotfaulen Holzes hervorragen,
1) Leicht zu unterscheiden von dem ebenfalls an Lärchbäumen auftretenden,
weißlichen Polyporus officinalis Fr.
?) „„Die Zersetzungserscheinungen de,
usw. Berlin 1878.
s Holzes der Nadelbäume und der Eiche‘
334 H. Kirchmayr.
untersucht und im Innern des aus feinem Myzel gebildeten, das
Gefäß ausfüllenden Zylinders eine oder einige 20—50 «starke Hyphen
gefunden, die in gerader Linie durch die Mitte des Gefäßlumens
laufen, mit Inhalt dicht gefüllt sind und offenbar Leitungszwecken
dienen. Der Pilz weiß demnach die im Körper des Wirtes bereits
vorhandenen Kommunikationswege sehr zweckmäßig auszunützen,
indem er seine „Leitungshyphen“ eben in die Gefäße verlegt. Hier
liegt somit ein wesentlich anderes Bild der Holzzerstörung vor als
bei Polyporus frondosus, bei welchem das infizierte Holz feucht und
elastisch bleibt, sich nicht kontrahiert und daher trotz bedeutenden
Substanzverlustes seinen Zusammenhang bewahrt. Der Zufall wollte
es, daß an dem gefällten Kastanienbaume beide Pilze zugleich ihr
Zerstörungswerk übten, allerdings räumlich getrennt, indem ein
starker Ast die durch Polyporus sulfureus hervorgerufene Rotfäule
zeigte. Es wäre interessant, den kombinierten Angriff der beiden
Polyporus-Arten auf das Holz der Edelkastanie zu beobachten,
denn nach Hartig sollen beim gleichzeitigen Zusammenwirken
zweier Pilze in demselben Holzkörper Zersetzungserscheinungen
zustandekommen, die auf den ersten Blick völlig verschieden
sind von denen, welche jeder einzelne von beiden Parasiten für sich
allein hervorzurufen imstande ist. Dies zu beobachten, hatte ich
bisher nicht Gelegenheit.
1.
Sparassis ramosa Schäff. (= Sparassis erispa Wulf.) gehört im
allgemeinen zu den selteneren Pilzen, obwohl er stellenweise, so auch
in der Umgebung von Bozen, in manchen Jahren zahlreich auftritt.
In allen Pilzbüchern wird er als einer der besten Speiseschwämme
gerühmt und er zeichnet sich auch durch würzigen Duft aus.
E. Gramberg!) bringt eine gute Abbildung eines aus einem
Baumstrunke hervorwachsenden Fruchtkörpers. In der Regel findet
man den Pilz am Grunde alter Kiefern, meist nicht weit vom Stamme
entfernt. Nach Gramberg kommt Sparassis jedoch auch an
Eichen und Buchen vor, worüber mir eigene Beobachtungen bisher
fehlen. J. Rothmayr?) hat mir brieflich das Vorkommen an
Laubbäumen bestätigt. Über die Biologie dieses interessanten
Pilzes, der zuweilen ansehnliche Dimensionen erreicht, sind mir
bisher keine Mitteilungen bekannt geworden. In verschiedenen
1) Schmeils naturwissenschaftliche Atlanten. ‚Die Pilze unserer Heimat‘,
von E. Gramberg. Verlag Quelle u. Meyer, Leipzig 1913, II. Bd., S. 34.
?) „Eßbare und giftige Pilze der Schweiz“, von J. Rothmayr, Luzern
1909. Im II. Bande ist auch eine Abbildung und Beschreibung von Sparassis enthalten.
Über den Parasitismus v. Polyporus frondosus Fr. u. Sparassis ramosa Schäff. 335
Pilzbüchern liest man bloß: ‚‚der Strunk kommt tief aus der Erde
heraus‘.
Wie bei dem früher behandelten Polyporus, muß man auch bei
Sparassis aus dem eingangs erwähnten Grunde auf eine parasitische
oder symbiontische Beziehung des Pilzes zum Baume schließen.
Um mich von der Richtigkeit dieser Schlußfolgerung zu überzeugen,
habe ich zuerst 1911 unterhalb eines im Haslacher Walde bei Bozen
aufgefundenen Exemplares nachgegraben und den Strunk möglichst
weit in die Tiefe verfolgt. Dabei kam ich vorläufig nur zu dem Resultat,
daß sich der Strunk am Grunde in Myzel auflöst, das sich zwischen
der lehmigen Erde verteilt. Im Herbst 1912, der frühzeitige Kälte
brachte, suchte ich den Pilz vergeblich. Erst 1913 fand ich wieder
drei Exemplare und habe mich nun zunächst mittels eines Bohrers
von der Beschaffenheit des wahrscheinlich als Wirt in Betracht
kommenden Baumes überzeugt. In allen drei Fällen förderte der
Bohrer, nachdem er eine schmale Zone gesunden Holzes durchdrungen
‚hatte, braune, auffallend stark nach Terpentin riechende Späne
zutage, ja das Holz war in einem Falle bereits so stark zerstört, daß
sich der Bohrer wie durch eine weiche Masse vorwärtsschieben ließ.
Auch jenen Föhrenstamm, den ich schon 1911 als Sparassis-Baum
markiert hatte, untersuchte ich nachträglich in gleicher Weise und
mit demselben Resultat, das demnach in vier Fällen vorliegt.
Später ließ ich zwei der angebohrten Föhren fällen, Stämme von
rund 30 und 40 cm Durchmesser. Der größere, eine Föhre mit schirm-
artiger Krone, war bis zur ersten Astverzweigung 14'/, m hoch. Das
Kernholz zeigte sich nun bei beiden mehr als 2 m weit hinauf zersetzt,
von zimtbrauner Farbe, ließ sich leicht in feines gelbbraunes Pulver
zerreiben und hatte den bereits erwähnten intensiven Terpentin-
geruch. An die durch Polyporus sulfureus hervorgerufene Rotfäule
erinnerte das Auftreten parallel und senkrecht zu den Jahresringen
verlaufender Risse und Sprünge im zersetzten Holz, nur daß an Stelle
der derben Myzelhäute am Substrat festhaftende, sehr dünne, weiße
Myzelkrusten sichtbar waren, die sich unter dem Mikroskop als aus
feinen, mit Kalkoxalatkörnchen förmlich inkrustierten Hyphen
zusammengesetzt erwiesen. Bei dem weiter vorgeschrittenen Stadium,
wobei die Trockenheit und Sprödigkeit des zersetzten Holzes größer
und die Farbe noch dunkler geworden, war auch die Zerklüftung so
stark, daß sich einzelne prismatische Stücke aus dem Innern der
Splintholzröhre herauslösen ließen. Auch die starken Wurzeln des
ausgegrabenen Strunkes zeigten sich im Innern zerstört, während
das übriggebliebene Splintholz stark mit Harz getränkt (,„verkient )
war. Das zersetzte Holz löst sich in Salmiakgeist größtenteils zu
336 H. Kirchmayr.
einer braunen, dicklichen Flüssigkeit, aus welcher man durch Neu-
tralisation eine reichliche Füllung brauner Flocken erhält. Die ge-
nannten Erscheinungen: braune Farbe, leichte Zerreibbarkeit in
gelbes Pulver, Terpentingeruch, Zerfall in kubische Stücke, zwischen
denen schneeweiße Myzelhäutchen einen fest anliegenden Überzug
bilden — hat Hartig!) auch für Polyporus mollis Fr. angegeben,
doch ist die Bestimmung des Pilzes später von Hartig selbst
und dann von Möller in Polyporus systotremoides Alb. et Schw. ?)
richtig gestellt worden. Wenn ich nicht die Sparassis-Fruchtkörper
knapp am Grunde der Föhren gefunden hätte, dann wäre mein Ver-
dacht wohl auf diesen Polyporus gefallen, den ich allerdings bei
Bozen noch nie beobachtet habe. Es ist demnach der Schluß von
bestimmten Zersetzungserscheinungen auf den Krankheitserreger
nicht in jedem Falle möglich. Diese beachtenswerte Übereinstimmung
wird nur dadurch etwas gestört, daß Hartig die Dichte des
faulen Holzes 0.19 angibt, während ich 0.32 gefunden habe.
Meine Annahme, daß Sparassis ein Parasit der Föhre (eventuell
auch einiger Laubbäume) ist, beruht allerdings bisher nur auf vier
beobachteten Fällen, und ich konnte einen direkten Zusammenhang _
des Myzels des Pilzes mit dem des zersetzten Holzes nicht so deutlich
nachweisen wie bei Polyporus frondosus. Wenn ich trotzdem die
Wahrscheinlichkeit, die für den Parasitismus von Sparassis spricht,
bereits für groß genug hielt, um damit vor das Forum der Öffentlich-
keit zu treten, so wirkte dabei der Umstand mit, daß ich zur Auf-
klärung dieser Frage weitere Kreise gewinnen möchte, insbesondere
die Herren Forstbesitzer und Förster, in deren Interesse die Beobach-
tung von Waldschädlingen liegt. Markierung jener Stämme, an deren
Grund sich Sparassis zeigt — ein Pilz, dessen charakteristischer Habitus
eine Verwechslung mit anderen Arten ausschließt — und Feststellung
des Sektionsbefundes nach späterer gelegentlicher Fällung solcher
Bäume würde der Lösung der Frage Vorschub leisten, und zugleich
über die geographische Verbreitung des Pilzes und die Häufigkeit des
Auftretens Anhaltspunkte bieten, ja schließlich vielleicht auch Mittel
zur Bekämpfung in die Hand geben, wenn eine solche notwendig
werden sollte. Durch Kultur des Myzels in Nährlösung und
Infektionsversuche hoffe ich später zur definitiven Lösung der
Frage beitragen zu können, die wissenschaftlich interessant ist,
!) In dem bereits genannten Werke.
®2) Ich entnehme dies einem Vortrage Dr. A. Möllers: „Mitteilungen über
die Stockfäule der Kiefer‘‘, gehalten bei der Versammlung des ‚Märkischen Forst-
vereines‘ am 11. Februar 1907 zu Berlin.
Über den Parasitismus v. Polyporus frondosus Fr. u. Sparassis ramosa Schäff. 337
weil bisher, soviel mir bekannt, noch kein Pilz aus der Sippe
der Hahnenkämme (Händlinge oder Bärentatzen) als Parasit be-
trachtet wird.
Über bisher unbekannte starke Myzelstränge, deren Inneres
einen sklerotiumartigen Bau zeigt und die auch zum Entwicklungs-
zyklus von Sparassis zu gehören scheinen, hoffe ich bald Genaueres
berichten zu können.
Bevor ich schließe, möchte ich noch meines verehrten Lehrers,
Professor Dr. Heinricher gedenken, dessen Arbeiten, ins-
besondere ‚„Pachyma Cocos Fr., ein interessanter Pilzfund für Tirol“
(Ferdinandeums-Zeitschrift, Innsbruck 1910) mich erst darauf auf-
merksam gemacht haben, wieviel es inbezug auf die Biologie unserer
einheimischen Pilze noch zu erforschen gibt.
i litz bei Berlin.
Redaktion: Prof. Dr. Georg Hieronymus In Steg
Verlag und Druck von C. Heinrich in Dresden.
Hedwigia Ba. LIV. Tafel X.
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Gg. Roth. Verlag von C. Heinrich, Dresden-N.
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