Inhalt.

Zusammengestellt von C. Schuster.

Anmerkung. Für die Benutzung des Inhaltsv ichni sei folgendes bemerkt: Die Namen

der Kryptogamen sind in II vollständig aufgeführt, indessen bei den bekannten Arten nur der

Gattungsname, während bei den neuen Arten, Varietäten und Formen der volle Name und

Autor steht. Neue Gattungen sind gesperrt gedruckt. In III, IV und V, welche sich auf das Beiblatt

beziehen, sind die Klammern der Seitenzahlen der Kürze wegen fortgelassen. Ein * hinter der Seiten-

zahl in II weist auf eine Abbildung (Textfigur).

I. Originalarbeiten.

Bernau, K. Die Moosflora der Umgegend von Halle a.S. p. 215— 232.

Bubäk, Fr. Ein Beitrag zur Pilzflora von Galizien und Rußland. Mit 1 Textfigur.

p- 329— 343.

— Fungi nonnulli novi hispanici. p. 1—13.

Herzog, Th. Neue Laubmoose aus Ostasien und Südamerika. p. 233—250.

Hieronymus, G. Neue Arten von Vittarieen aus den Gattungen Vittaria Sm. und

Antrophyum Kaulf. p. 200—214.

— Über die Gattung Coniogramme Fee und ihre Arten. p. 266—328.

Janzen, P. Eine Mooshaube mit Spaltöffnungen. p. 263—265.

Krieger, Walter. Über die Dauer der Sporogonentwicklung bei den Laubmoosen.

Mit 1 Textabbildung. p. 154—199.

Lingelsheim, A. Ein neuer pigmentbildender Monascus. p. 253—254.

Loeske, L. Bemerkung über die ungeschlechtliche Vermehrung des Pterygynandrum

filiforme. p. 251—252.

Mardorf, W. Über die Lebensweise von Tortula papillosa, T. pulviriata und T. laevi-

pila. p. 255—256.

Röll, J. Meine Erinnerungen an Nils Conrad Kindberg. p. 344-354.

Roth, Gg. Neuere und noch weniger bekannte europäische Laubmoose. X. Mit

Tafel IV. p. 132—140.

— Nachtrag III zu Band I der außereuropäischen Laubmoose von 1910/11. p. 257

bis 262.

Waenker von Dankenschweil, Hans. Beiträge zur Anatomie der Laubmoose. p. 14

bis 61, Tafel I—III, 9 Textabbildungen.

Warnstorf, C. Bryophyta nova europaea et exotica mit 62 Abbildungen im Text.

p- 62—131.

— Die europäischen Formen des Genus Dichodontium Schpr. Mit 4 Textfiguren.

p- 141—153

I. Pflanzennamen des Textes.

Acrocladium 216. Andreaeaceae 179, 195.

Actinothuidium sikkimense Warnst. 112, | Aneura 221.

113*., Anomodon 172, 175, 176, 178, 229.

Aliculuria 22. Anthoceros 263.

Aloina 183, 184. Antrophyum 207—214.

Amblystegium 191, 216, 231. — formosanum Hieron. 210.

— pseudoriparium Warnst. 117, 119*. | — guayanense Hieron. 212.

Andreaea 179, 257—262. — Henryi Hieron. 208.

IV Pflanzennamen des Textes.

Antrophyum Novae Caledoniae Hieron.

Ascochyta Phlomidis Bub. et Wröbl. 332.

Asplenium 276.

Atrichum 18, 19, 20, 52, 53, 57.

Aulacomniaceae 188, 195, 228.

Aulacomnium 188, 217, 228.

Barbula 216, 218, 225.

— vaginata Warnst. 84, 85*.

Bartramia 188, 194, 195, 218, 228

Bartramiaceae 188, 194, 195, 228.

Bauriella 88.

Beloniella 342, 343.

Brachytheciaceae 191, 194, 196.

Brachythecium 191, 216, 230.

— nivale Warnst. 114, 115*.

— Zickendrathii ‚Warnst. 115, 116*.

Bruchiaceae 223.

"Bryaceae 186, 195, 227.

Bryhnia angustifolia Warnst. 115, 117*.

Bryinae 222.

Bryum 135, 136, 137, 138, 154, 157, 186,

187,,216, 217, 227, 228.

— biplicatum Warnst. 99*.

— brevimucronatum KPRRAN

101, 103*.

— capituliforme Warnst. 100, 101*.

— cirratum H. et H. var. praecox. ;

“ tectrom Warnst. 99, 100*.

— conoideo-operculatum Warnst. 97, 98:

— heterophyllum Warnst. 104, 105*.

— Machadoi Rth. 136.

— rubricaule Warnst. 103, 104*.

— Schilleri Herzog 247.

— Schleicheri Schwgr. var. angustatum

Schpr. f. multiramosum Warnst. 105,

ö51068

— spinosum Warnst. 100, 102*.

— turbinatum Schwgr. var. perpusillum

Warnst. 105.

— uspallatense Herzog 248.

— — var. turgidum Herzog 249.

‚Buxbaumia 189, 194, 229.

Buxbaumiaceae 189, 194, 196, 229.

Callicostella armata Herzog 238.

Calliergon 127.

— trifarium (W. et M.) Kindb. var.

giganteum Warnst. 124.

Calypogeia 75, 222.

Camarosporium Erianthl Bub. et Serebr.

342. 2 ;

Camptothecium 218, 230.

— Naumannii Wärnst. 113, 114*.

Campylium 250.

Catzpyledhtikih 243.

Campylopus 181, 193,:'195, 224, 265.

— angustifolius Warnst.- -80*, 81.

— scabripilüs Wartist: 79*, 80.

Catharinea 156; 157, 158, 161, 162, 171,

175, 176, 1787188; 194; 19, 228, 263.

Cephalozia 218.

Ceratodon 157, 161, 165, 175, 178, 182,

195, 217, 224.

Chaetomitrium Werneri Herzog 243.

Chiloscyphus 74, 221.

— submersus Warnst. 74, 75*.

Chrysohypnum chrysophyllum

var. serratum Warnst. 119.

(Brid.)

— pseudochrysophyllum -Warnst. 119,

120*.

— . Sommerfeltii (Myr.) var. subtilis-

simum Warnst. 118.

Cinclidotus 226. -

Clasterosporium Wröblewskii Bub. 337.

Clevea 264.

Climaciaceae 190, 196.

Climacium 129, 130, 131, 158, 190, 198,

216, 230.

— acuminatum Warnst. 129, 130*.

— dendroides W. et M. var. fluitans

Hüben. f. stoloniferum Warnst. 130.

Coleroa Casatesi Bubäk et Fragoso 3.

— turfosorum (Mout.) Bubäk 3.

Colletotrichum Ricini Bub. et Frag. 12.

' Colysis 269.

Warnst. |'

Coniogramme 266—328.

— affinis (Wall.) Hieron. 297.

— africana Hieron. 293.

— Fauriei Hieron. 320.

— fraxinea (Don) Diels var. denticulato-

serrata Hieron. 290.

— — var. serrulata (Bl.) Hieron. 289.

— intermedia Hieron. 301.

— macrophylla (Bl.) Hieron. 291.

— — var. Copelandi .(Christ.) Hieron.

292:

— pubescens Hieron.. 314.

— squamulosa Hieron. 318.

— Wilsoni Hieron. 321.

Coniothyrium globisporum Bub.et Serebr.

342. :

Coronium 331.

Coryneum glandigenum Bub. et Frag. 12.

Cratoneuron 112, 120, 121, 122, 123.

— commutatum ' (Hedw.) Roth var.

diversifoium Warnst. 120, 121*.

— —— var. fastigiatum Warnst.. 122.

— — var. flavo-fuscescens Warnst. 122.

— — var. percrassicostatum Warnst.

120, 121. a >

— falcatum (Brid.) Roth var. pulcher-

rimum Warnst. 120.

— filicinum (L.) Roth var. tenerrimum

Warnst. 122.

— — var. tenuinerve Warnst. 122*.

— mendozense Herzog’ 249.

— papillosum Waräst. 123*.

Cribrodontium Herzog nov. gen. 242.,

— Werneri Herzog 242.

Cryphaeaceae 190, 196:

Cylindrium 337. - «

Cynodontium IB 180,. 223.

Cystopus 338.

Pflanzennamen des Textes. V

Cytophoma 340.

Cytosporina Serebrianikowii Bub. 340.

Darluca 329.

Dendrophoma 340.

Dermatea 330.

Dichodontium 141, 142, 161, 162, 180,

193, 195.

— pellucidum var. angustifolium Warnst.

144*, 145.

— —— var. fagimontanum Brid. 144*.

— — — f. lingulatum Warnst. 144*.

— — var. flavescens (Dicks.) 150, 151*.

var. fluitans (Williams) Warnst.

151*, 153.

lanceolatum Warnst.

148,

f. serrulatum Warnst. 149*.

— _—_ var. lancifolium Warnst. 151*, 152.

— —— var. latifolium Warnst. 147.

— — — f. aquaticum (Progel litt.)

Warnst. 148, 149*.

— — var. leve Culm. 146*, 150.

— — var. magnifolium Warnst. 151*,

152.

— — var. Mildei Limpr. 144*.

— — var. Mildei Limpr. f.

Warnst. 145.

— — var. Mildei Limpr. f. remotum

Warnst. 145.

— —— var. subobtusum Warnst. 149*,

150.

— —— var. vaginans Grebe 146*.

2 $.atfine Warnst. 146*,

Dicranaceae 180, 197, 223.

Dicranella 164, 175, 178, 180, 181, 195,

223.

Dieranum 157, 158, 161, 162, 165, 175,

176, 178, 181, 217, 218, 224.

— fragillimum Warnst. 77,* 78.

Dictiogramme 268, 269, 272, 323.

Didymodon 133, 142, 157, 161, 162, 183,

218, 225.

Dimerodontium ovatifolium Herzog 245.

Diphyscium 189, 194.

Diplazium 269, 272, 282, 286, 288, 297,

325, 326.

— falcatum Don 325.

Diplophyllum 65.

Dissodon 252.

Distichum 156, 161, 162, 183.

Ditrichaceae 182, 193, 195, 224.

Ditrichum 156, 166, 175, 178, 183, 224.

Doryopteris 276.

Dothichiza Rutae Bub. et Frag. 11.

— Ulicis Bub. et Frag. 11.

Dothiorella 331.

Drepanocladus 127, 128, 129.

— aduncus (L.) var. densissimus Warnst.

126.

— latifolius (Lindb. et Arn.) Warnst.

var. perpusillus Warnst. .126*, 127.

humile

147.

Drepanocladus submersus (Schpr.) var.

integerrimus Warnst. 126.

Dyctiogramme 282.

Encalypta 168, 175, 177, 178, 185, 197,

218, 226, 227, 263, 264, 265.

Encalyptaceae 185, 195, 226.

Endotrichella secunda Herzog 237.

Entodon 243.

Entodontaceae 190, 195.

Ephemerum 185, 194, 222.

Erythrodontium 243.

Euamblystegium 118.

Eubryum 138.

Eucladium 133.

Eulescuraea 111.

Eurhynchium 216, 230.

Fegatella 221. ;

Fissidens 161, 162, 182, 193, 195, 216, 224.

Fissidentaceae 182, 193, 195, 224.

Fontinalaceae 189, 196, 229.

Fontinalis 189, 198, 229.

Fossombronia 221.

Frullania 221. B

Funaria 14, 19, 20, 54, 57, 58, 90, 92*,

157, 158, 163, 169, 175, 176, 178, 186,

194, 227, 265.

— capillaris Warnst. 93, 94, 92*.

— flaviseta Warnst. 90, 92*, 93.

— nutans (Schrb.) Lindb. var. mollis

Warnst. 95.

Funariaceae 185, 194, 195, 197, 227.

Fusicoccum 331.

Garovaglia plumosa Herzog 237.

Georgia 157, 185.

Georgiaceae 185, 195, 227.

Gloeosporium densiusculum Bub. et

Frag. 12.

Grammitis 270, 271, 272, 282, 286, 288,

300, 313—317.

Grimaldia 264.

Grimmia 89, 135, 136, 177, 184, 194, 195,

197, 218, 219, 226, 265.

Grimmiaceae 194, 195, 226.

Guignardia hispanica Bub. et Fragoso

— pedrosensis Bub. et Frag. 4, 7.

Gymnogramma 269—328.

Gymnogrammininae 269.

Gymnostomum 218, 223.

Haplozia 67.

Hedwigia 184, 226.

Helminthosporium dematioideum . Bub.

et Wröbl. 337.

— Fragosoi Bubäk 13.

Helodium 113, 123, 124.

Hemionitis 212, 213, 269, 282, 323, 325.

— falcata Hamilton 325.

Hepaticae 221.

Homalia 216, 229.

VI Pflanzennamen des Textes.

Homalothecium 230.

Hormiactina Bub. n. g. 336.

— Wröblewskii Bub. 336*, 337.

Hygrodicranum 250.

Hygrohypnum alpestre (Sw.) var. scor-

pioides Warnst. 128*, 129.

— glaciale Warnst. 127*, 128, 129.

Hylocomium 192.

Hymenodon 236.

Hymenodontopsis Herzog n. gen. 235.

— Stresemannii Herzog 235.

Hymenostomum 179, 223.

Hymenostylium 179, 193, 195.

Hyophila guaraya Herzog 245.

Hypnaceae 191, 196, 230.

Hypnodendron macrocarpum Herzog

241.

Hypnum 121, 162, 192, 194, 196, 217,

218, 231, 232.

— Schreberi Willd. var. gracile Warnst.

124.

— — var. submersum Warnst. 124.

Isopterygium longicaule Herzog 244.

Isothecium 190, 198, 230.

Jungermannia 219, 222.

— (Lophozia) Kaurini Limpr. 71, 72*.

Jungermanniaceae akrogynae 221.

— anakrogynae 221.

Lembophyllaceae 190, 196.

Lepidozia 221.

Leptobryum 157.

Leptodictyum 118.

Leptosphaeria nigrificans Bub. et Wröbl,

329.

Leptostomum Pinaiae Herzog 234.

Lescuraea serrata Warnst. 110, 111*.

Leskea 87, 190, 216, 229.

— longicostata Warnst. 110*.

Leskeaceae 190, 196, 229.

Leucobryaceae 224.

Leucobryum 217, 224.

— rhizophllum Warnst. 81, 82*,

Leucodon 190.

Limnobium 139, 140.

Lophocolea 219, 221.

Lophozia 73.

Lunularia 22].

Macromitrium 70.

— homaloblastum Herzog 247.

— vesiculatum Herzog 246.

Macrophoma 6, 7.

— Caballeroi Bub. et Frag. 6.

— hispalensis Bub. et Frag. 6.

— hispanica Bub. 4, 7.

— pedrosensis Bub. 4.

Marchantia 221.

Marchantiaceae 221.

Mastigophora 65.

Meesea 228.

Meeseaceae 228.

Metzgeria 221.

Mircodiplodia ricinigena Bub. et Frag. 11.

Mniaceae 187, 195, 228.

Mniobryum 249.

Mnium 14, 16, 19, 20, 53, 54, 55, 58, 138,

139, 158, 161, 162, 187, 188, 216, 217,

228.

— parvidentatum Warnst. 109*,

— perpusillum Warnst. 106, 107*.

— undulatifolium Warnst. 107,

Moeszia 336.

Monascus Paxii Linge'sh 253.

Monosporium reductum Bub. et Serebr.

342

108*.

Musei 222.

Myxofusicoccum polonicum Bub. et

Wröbl. 332.

Neckera 190, 229.

Neckeraceae 190, 196, 229.

Neckeropsis penicillata Herzog 242.

Neolindbergia Deningeri Herzog 236

Neurogramma 282, 286, 301, 304.

Neurosorus 282, 286.

Niptera 330.

Notogramma 269.

Ocellaria 330.

Odontoschisma remotifolium Warnst.73*.

Oreoweisia 141, 180, 223.

Orthotrichaceae 184, 195, 197, 226.

Orthotrichum 136, 184, 217, 226, 265.

— diaphanum Schrd. var. epilosum

Warnst. 89*,

Ovularia Phlomidis Bub. et Wröbl. 335.

Pellia 221.

Phacidium 331.

Phascaceae 223.

Phascum 183, 193, 195, 223.

Philonotis 188, 194, 217, 228.

— nigricans Herzog 249.

Phoma 6, 9, 10. ;

— hispalensis Bub. et Frag. 6.

— phlomidigena Bub. 6.

Phomopsis 8, 9.

— biformis Bub. et Frag. 8.

— Fragosoi Bub, 8, 9.

— lirelliformis ([Sacc.] Bub. var.) var.

phyllobia Bub. et Frag. 9.

— umbrina (Bon.) Bub. 332.

— venenosa (Sacc.) Bub. et Frag. 9.

Phyllosticta 6, 9, 338, 339.

— adjuncta Bub. et Serebr. 338.

— albobrunnea Bub. et Wröbl. 330.

— Brassicae (Curr.) West. 5, 6.

— confusa Bub. 339.

— pallidocarpa Bub. et Serebr. 339.

Physcomitrella 222.

Pflanzennamen des. Textes. vu

Physcomitrellaceae 222.

Physcomitrium 185.

Placosphaeria Dianthi Bub. et Wröbl.

330.

Plagiochila 222.

Plagiothecium 116, 117, 173,.175, 178,

191, 217, 231.

— bicolor Warnst. 116, 118*.

Pleuridium 182, 193, 217, 223.

Pleurocarpae 189.

Pogonatum 16, 161, 162, 171, 175, 176,

178, 188, 194, 195, 229.

— submacrophyllum Herzog 236.

Pohlia brevireticulata Warnst. 95*.

— nutans (Schrb.) Lindb. var. decur-

tata Warnst. 94*.

— — var. paludosa Warnst. 9.

— silvatica Warnst. 96*, 97.

Polypodium 269.

Polytrichaceae 188, 194, 195, 228.

Polytrichum 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20,

22, 23, 24*, 25*, 26, 27, 28, 29*, 30,

34, 35,* 36, 39*, 40, 41*, 43, 44*,

45*, 46, 49, 50, 52, 53, 55, 57, 58,

189, 194, 197, 217, 219, 229.

— piliferum Schrb. var. tectorum

Warnst. 131.

Pottia 216, 217, 225.

— algiriensis Warnst. 83*.

— salina Warnst. 83, 84*.

Pottiaceae 183, 195, 224.

Pseudothuidium Herzog nov. gen. 239.

— ceramicum Herzog 239.

Pterygoneurum 224, 225.

Pterygynandrum 251, 252.

Ptilidium 221.

Ptychostomum 136, 247.

Puccinia 1, 2, 3, 329.

— Fragosoi Bubäk 2.

— hispanica Bubäk 1.

Pylaisia 190, 230.

Pyramidula 227.

Pyrenopeziza 330.

Racomitrium 167, 175, 178, 184, 194,

219, 226.

Ramularia Telekiae Bub. et Wröbl. 335.

Reboulia 221.

Rhabdospora eryngiella Bub. et Wröbl.

334.

— pedrosensis Bub. et Frag. 10.

— subroseola Bub. et Serebr. 341.

— uniseptata Bub. et Wröbl. 335.

Rhabdoweisia 180, 193, 195.

Rhabdoweisiaceae 180, 195, 223.

Rhacopilum verrucosum Herzog 238.

Rhodobryum 158, 228.

Rhynchostegiella 231.

Rhynchostegium 191, 194, 196, 231.

— hercynicum Hpe. var. lusitanicum

Mach. et Rth. 139.

Rhytidiadelphus squarrorus (L.) Warnst.

var. calvescens (Wils.) f. subfalcatus

Warnst. 124*.

Riccia 216, 219, 221.

Ricciella 221.

Ricciocarpus 221.

Sarcoscyphus 62, 63, 222.

— grandiretis Warnst. 62*.

Scapania 128, 222.

— atrata Warnst. 66, 67*.

— compacta (Roth) Dum. var. denti-

culata Warnst. 69.

— — var. integra Warnst. 68.

— oseönsis Warnst. 67, 68*.

— patulifolia Warnst. 65*.

— spathulatifolia Warnst. 67, 69*.

— subtilis 65, 66*.

— undulata Dum. var. subdenticulata

Warnst. 64*.

Schisma Sakuraii Warnst. 69, 70*.

— vulcanicum Warnst. 69, 71*,

Schistostega 185, 227.

Schistostegaceae 185,

Schlotheimia 246.

— emarginato-pilosa Herzog 234.

Scleropodium 230.

Seligeria 182.

Seligeriaceae 182, 195.

Sematophyllum angustifolium Herzog

244.

Septonema diversisporum Bub, et Serebr.

195, 227.

Septoria 10.

— atrosanguinea Bub. et Serebr. 340.

_— botuliformis Bub. et Serebr. 341.

— commutata Bub. 333.

— Gladioli Pass. 333.

— podolica Bub. et Wröbl. 334.

— undulispora Bubäk 10.

Sphaerella Phlomidis Bub. et Frag. 4.

— Tortulae Bub. et Frag. 5.

Sphaerulina Coronillae junceae Bub. et

Frag. 5.

Sphagnaceae 75, 178, 195, 222.

Sphagnum 50, 74, 75, 76, 77, 117, 128,

178, 179, 217, 222.

— aequiporosum Warnst. 75.

— Fleischeri Warnst. 77.

— Rodwayi Warnst. 76.

— roraimense Warnst. 76.

— Weymouthii Warnst. 78.

Sphenolobus 64.

— ascendens Warnst. 63*.

Spirogyra 33.

Splachnaceae 252.

Sporledera 181, 195.

Stereodon plicatus Warnst. 125*.

Syngramme 268, 272, 282, 286, 297, 302.

Taenitis 205. R

Tayloria 252.

Tetraphis 227, 263.

Tetraplodon giganteus Warnst. 90, 91*.

Thamniaceae 191.

Thamnium 191, 194, 196, 216, 231.

Thuidium 217, 218, 229, 230.

— himantophyllum Herzog 239.

— ligulifolium Herzog 245.

— obtusifolium Warnst. 111, 112*,

Tortella 225.

Tortula 5, 85, 133, 134, 184, 218, 225,

226, 255, 256.

— Bauriana Warnst. 86*.

— fragillima Herzog 246.

— (Syntrichia) polyseta C. Müll. 87*.

Torula 156, 157.

— (Trachytora) granulosa Bub. et Serebr.

343.

Trematodon 262, 265.

Trichostomum 134, 225.

— affine Warnst. 88*.

Trismegistia dendroides. Herzog 240.

III. Autorennamen

Abel, O. 79.

— Rud. 129.

3 D.C T27

Adcock, G.H. 63.

Äkerman, Ä. 138.

Aldinger 63.

Allemann, ©. 131.

Allen, R. F. 132.

Alten, Hermann von 36, 131.

Ambroz, A. 129. -

Ames, A. 53, 141.

Ammann, Hans 5l.

Andersen, H. K. 141.

Anderson, H. W. 53.

.— J-P. 14l.

— P. J. 58.

Andrews, A. Le Roy 59, 138.

Anonymus 48, 63, 87, 127, 141.

Appel, ©. 63, 114, 141.

Appl, J. 36, 141.

Arens, P. 63.

Arnaud, G. 53, 64.

Arnell, H. W. 138.

Arthur, J. C. 53, 64, 132.

Ashby, S. F. 14l.

Atkinson, G. F. 132.

Atwood, G. G. 64.

Aust, C. 47.

Ayers, S.H. 48.

Babcock, D. C. 141.

Bachmann, E. 7, 51.

— F: 137.

— H. 132.

Baden, M. L, 53.

Baer, W. 64.

Bail 142.

Pflanzennamen des Textes. — Autorennamen des Repertoriums.

Trismegistia Deningeri Herzog n. sp. 240.

Tympanis 330.

Uredo 329.

Ustilago 338.

| Venturia 3.

' Vittaria 200—207.

— Doniana Mett. mscr. 204.

— — var. angusta Hieron. 205.

— — var. intermedia Hieron. 205.

— flaccida (Mett. p. p.) Hieron. 200.

— microlepis Hieron. 202.

— — var. Thwaitesii Hieron. 203.

Webera 170,. 175, 178, 186, 227.

Weisia 133, 179, 223.

Weisiaceae 179, 195, 223.

Zygodon permollis Warnst. 89, 90*.

— Stresemannii Herzog 233.

Zythia hispalensis Bub. et Frag. 11.

des Repertoriums.

Bail, O. 48.

Bailey, F. D. 64.

Baker, C. F. 53, 142.

Bakke, A. L.:64.

Baltz 114.

Bancroft, N. 61.

Barker, B. T. P. 64, 142.

Barnes, R. 59.

Barre, H. W. 64.

Barrus, M. F. 142.

Barss, H. P. 64.

Barthel, Chr. 129.

Bartholomew, E. T. 64.

Basu, S. K. 64.

Baudys, E. 64.

Baum 132.

Baumgarten 114.

Baur, E.; 153,

Bayer, E. 64, 142.

Beauchamp, P. de 5l.

Behm, Hans Wolfgang 48.

Beintker, E. 7.

Bendix, Hassel 67.

Benedict, R. C. 33, 62, 140.

Bennett, J. P. 133.

Bentley, G. M. 142.

Berg, A. 144.

Bergamasco, G. 53.

Berger, E. W. 64.

Berggren, S. 59.

Berka, Franz 87.

Bernard, Ch. 64.

Berthault, Fr. 48.

Bertrand, G. 53.

Bessey, E. A. 64, 142.

Bethge, H. 51.

Bezdek, J. 133.

PRFERIFEERFENIREFFERRLERNER 00.

tee er

Autorennamen des Repertoriums.

Bicknell, E. P. 140.

Biffen, R. H. 64.

Bijl, P. A. van der 64, 142.

Bischkopff 129.

Black, C. A. 34, 143.

Blake, M. A. 64.

Blakeslee, A. J. 133.

Blodgett, F. M. 64, 142.

Bodnär, J. 65, 66.

Boekhout, F. W. J. 129.

Börner, Carl 142.

Bolland, B. G. C. 133.

Bonazzi, Augusto 129.

Boncquet, A. 149.

Bondar, Gregorio 142.

Bondarzew, A. S. 142.

Bonnier, G. 127.

Borcea, J. 65.

Borggardt, A. J. 48.

Bornebusch, C. H. 50.

Bornmüller, J. 138, 140.

Borovicov, G. A. 131.

Bos, J. Ritzema 142.

Botjes, J. Oortwijn 72.

Bottini, A. 23.

Bottomley, W. B. 129.

Bouvier, W. 131.

Bovenkerk, G. 65.

Bower, F. O. 140.

Boyd, D. A. 53.

Boyer, C. S. 131.

Boysen- Jensen, P. 1, 3.,

Brandt, R. 129.

Breed, Robert, S. 48.

Brehm, V. 131.

Breidahl, H. G. 142.

Brenner, W. 133.

Bresadola, G. 54.

— J. 54.

Bretschneider, Artur 65, 115.

Brinkman, A. H. 138.

Brinkmann, W. 54.

Briosi, G. 37, 142.

Britten, J. 127.

Britton, Eliz. G. 23, 24, 59.

— W.E. 65.

Brockmann, Chr. 5l.

Brooks, C. 142, 143.

= F.T. 54,65, 143.

Brown, H. P. 54.

— Nellie A. 143.

— P. E. &.

— William H. 133.

Browne, J. M. P. 140.

Broz, O. 38, 133, 143.

Brunner, S. C. 55.

Brunnthaler, Josef 4.

Bryan, Mary K. 143.

Bubäk, F. 12, 13, 54, 91, 133.

Buchheim, A. 54, 131.

Buchner, Paul 13.

Buder, Johannes 49.

Büren, G. von 14, 54.

Bürger-Kirn-Otto 80.

Büsgen, M. 62.

Buller, A. H. R. 133.

— Reginald 54.

Burgeff, H. 91.

Burger, O. F. 65.

Burkhardt, F. 65.

Burlinghami, G. S.. 133.

Burr, A. 129.

Burt, E. A. 54, 93.

Butler, E. J. 65.

Byars, L. P. 142.

Cameron, A. T. 54

Campbell, Douglas Houghton 59, 138.

Camus, F. 138.

Cannon, W. A. 60.

Cardiff, J. D. 143.

Carpenter, C. W. 133.

Carter, C. N. 143.

Carvallo, d’Almeida, J. E.

65.

Casares, Gil, Antonio 24, 60.

Castellani, A. 54.

Cathcart, C. S. 143.

Cavers, F. 54, 133.

Cepede, C. 54.

Cesari, E. 49.

Chamberlain, Edward B. 127.

Charles, V. K. 136.

Cheel, E. 54.

Cheesman, W. N. 128.

Cheetham, C. A. 60.

Cheltham, C. A. 138.

Chittenden, F. J. 65.

Christ, H. 127.

Christiansen, Willi 109.

Christy, Miller 54, 143.

+ Chun, C. 1.

Claassen, E. 137.

Clark, E. D. 133.

Claussen, P. 1, 3.

Cleland, J. B. 54, 133.

Clinton, G. P. 65.

Cluss, Ad. 54.

Cobb, N. A. 143.

Cohen, E. 47.

Cohendy, M. 49.

Coker, W. C. 5l, 54.

Colditz, F. V. 131.

Collet, L. W. 47.

Colley, Reginald, H.5l.

Collins, F. S. 131.

Conard, H. S. 54.

Conklin, Geo C. 60.

Cook, M. T. 65, 143.

Copeland, E. B. 62, 140.

Coquide 49.

Correns, C. 65.

Cottereau, E. 60..

Cotton, A. D. 5l, 138.

Coulter, J. M. 127.

x Autorennamen des Repertoriums.

Coupin, H. 49, 54.

Coville, F. V. 133.

Crabill, C. H. 143, 147.

Crosby, C. R. 72.

Crossland, C. 54.

Cunningham, G. C. 70, 143.

Curtis, Otis, F. 51.

Cuthbertson, W. 143.

Czapek, Fr. 47.

Czapski, L. 57.

Dam, W. var 129.

Damm, O. 127.

Dammer, Udo 62.

Dangeard, P. A. 127.

Darnell-Smith, G. P. 65, 143.

Dastur, J. F. 143.

Daume&zon, G. 49.

Davie, R. C. 54.

Dean, A.F. 48.

Dearness, ]J. 128.

Delft, E. Marion 51.

DeLoach, R. J. H. 133.

Demelius, Paula 55.

De Merritt, Margaret 143.

Derick, C. M. 127.

Detmann, H. 65, 66.

De Vries-de Vries, Frau 45.

Dewitz, J. 66, 143.

Diedicke, H. 94.

Dittrich, G. 15, 16.

Dixon, H. N. 25, 60.

Doane, C. F. 49.

Dobbin, Frank 59.

Doby, G. 66.

Dodge, B. O. 133.

Dollfus, R. 51.

Donath, E. 133. i

Doposcheg-Uhlär, J. 99, 138.

Dorn, ©. 133.

Dox, A. W. 55.

Drayton, F.L. 66.

Drude, O. 4.

Dufour, L. 133.

Duke, B. E. 51.

Duke of Bedford 66.

Du Porte, E. M. 66.

Dvofäk, S. 129.

Eastham, J. W. 66, 67.

Edgerton, C. W. 133, 143.

Edson, H. A. 66.

Egeland, John 94.

Eldredge, E. E. 49.

Ellinger, T. 51.

Elliott, J. S. B. 133.

Ellis, J. W. 133:

Emmerling, ©. 115.

Engelke, J. 133.

Eriksson, Jakob 66, 144.

Erlwein, Gg. 129.

Essary, S. H. 144.

Evans, A. W. 26, 27, 60, 98, 99, 100,

101, 138.

Ewart, A. J. 127, 144.

Ewert 66.

Falce R27108;

Fallada, O. 66.

Falls; AT: DE

Farlow, W. G. 51.

Farneti, Rodolfo 142.

Farquharson, C. ©. 144.

Fat; C,H. 140;

Fawcett, G. L. 66.

Fechner, R. 51, 88.

Feitler, Siegmund 47.

Ferdinandsen, C. 94.

Ferle, Fr. 66.

Fernald, M. L. 140

Feurich, G. 55.

Filarsky, N. 51.

Fink, Bruce 47, 133, 134.

Fintescu, G. N. 66, 67.

Fischel, A. 1, 2.

Fischer, E. 16, 47, 55:

Fitzpatrick, H. M. 55.

Fl. 62.

Flechtner, Johs. 140.

Fleming, Ruth M. 134.

Floyd, B. F. 144.

Focke, W. O. 51, 60, 62.

Fonzes-Diacon 67.

Forti, A. 128.

Fose, R. H. 128.

Foster, G.L. 51.

— M.L. 129.

Fousek, A. 129.

Fowler, L. W. 49.

Fragoso, R. G. 55.

Franceschelli, Donato 55.

Frazier, Z. R. 137.

Freeman, W. G. 67.

Frei, W. 129.

Friedemann, N. 67.

— U. 9.

Fromme, F. D. 53, 55, 64, 67, 132, 134.

a 0 a 4

Fuhr 144.

Fuhrmann, F. 129.

Fullmer, E. L. 128.

Fulmek, L. 144.

Fyles, F. 144.

Gainey, P. L. 129.

Gard, M. 51.

Gardner, M. W. 55.

Garrett, A. O. 55.

Gassner, G. 144.

Gates, F. C. 134, 138.

Gaut, R.C. 71.

G. B. 144.

Gentner, G. 67, 68.

George, D. C. 144.

. Gerhardt, K. 131.

Giddings, N. J. 144.

using: Wise,

Autorennamen des Repertoriums.

Gieszezykiewicz, M. 129.

Gilbert, W. W. 67, 145.

Gimingham, C. T. 64,.142.

Ginzberger, A. 47.

Giugni-Polonia, A. 62.

Gladwin, F. E. 144.

Gläser 148.

Gloyer, W. O. 144.

Glück, H. 47.

Godlewski, E. 1,

Goebel, K.98, 101,109, 110, 137, 138, 140.

Goldschmidt, R. 5.

Gough, G. C. 67.

Goverts, W. J. 144.

Graebener 67.

Grafe, V. 134. »

Graham, R. J. D. 62.

Gramberg 17.

Gran, H. H. 131.

Gravatt, G. F. 72.

Graves, A. H. 55.

Grebelsky, F. 16, 55, 134.

Greenwood, Helen E. 60.

Gregory, C. T. 144.

Greig-Smith, R. 129.

Griessmann, K. 131.

Grissom, J. Th. 136.

Groenewege, J- 8, 67.

Grohmann 67.

Grossenbacher, J. G- 67, 144.

Grout, A. J- 138.

Grove, O. 142.

LWEBEIGE.

SWR OR.

Groves, J. Sl:

Grün, C. 138.

Günthart, A. 1.

Güssow, H. 67.

Guggenheimer, R. 134.

Guimaräes, Renato F. 67, 144.

Guinet, Auguste 60.

Gunter, E. A. 67.

Gvozdenovic, F. 67.

Györffy, J- 60.

Haak 67.

Haan, J. S. de 144.

Haberlandt, G. 47.

Hagen, J. 27.

Hagman, S. 134.

Hahmann, K. 134.

Hall, €. J. J. van 67.

&- Tr@ED0

Hammarlund, C. 67, 68.

Hammerschmid, A. 60.

Hansen, A. 115.

Hara, K. 55.

Harder, Richard 52.

Hariot, P. 55.

Harper, E. T. 55, 134.

Harris, G. T. 60.

Harter, L. L. 144.

Hartley, C. 55, 68, 144.

Hartmann, M. 1, 3.

Hartwich, C. 47.

Hasse, Clara, H. 68.

„HB: E. 59.

Hastings, S. 134.

Hauman-Merck, L. 6

Hawkins, Lon A. 68, 145, 148.

Hayek, von, August 80.

Haynes, Caroline C. 60.

Heald, F. D. 55, 68, 74, 134.

Hecke, L. 68, 116.

Hedgcock, G. G. 68, 145.

Heikertinger, Franz 68, 82.

Heinricher, B. 145.

Heller, H. 145.

Helyar, J. P. 48.

Henneberg, Paula 49.

Henry, G. 52.

Herbst, J. 129.

Herrmann, E. 134.

Herter, W. 17, 55.

Herzfeld, E. 49.

Herzog, Th. 105.

Hesdörffer, Max 68.

Hesse, Erich 129.

Heuss, R. 134.

Hewlett, R. Tanner 130.

Hibino, S. 52.

Higgins, B. B. 145.

High, M. M. 145.

Hiley, W. E. 68.

Hill, J. B. 110.

Hiltner, L. 68, 116, 145.

Hilton, A. E. 68.

Himmelbaur, W. 116.

Hinneberg, Paul 1.

Hirschbruch, T. 137.

Hoagland, D. R. 52.

Hodgetts, W. J- 60.

Hoeck, F. 47.

Höhnel, F. v. 134.

Hölscher, J. 111, 140.

Hoffer, G. N. 55, 68, 145.

Holden, Ruth 140.

Hole, R. S. 55-

Holliger, W. 49.

Hollrung, M. 68, 217.

Honing, J- A. 68.

Hopkins, L. S. 140.

Horne, A. van 55.

Horne, A. S. 69.

WET. 148:

Hottinger, Rob. 130.

Houard, C. 146.

House, H. D. 134.

Howe, R. Heber jr. 59, 137-

Huber-Pestalozzi, G. 52.

Hubert, E. E. 134.

Hudig, J- 69.

Hue, A. 59, 98, 137.

Hulting, J- 59.

Xu Autorennamen des Repertoriums.

134. Klitzing, H. 69.

De ag Kloecker, A. 56.

Huntington, J. W. 138. Klugh, A. B. 131.

Hustedt, F. 52. Knack; A. V. 128.

Hutchinson, A. H. 105, 139. Knauer, Friedr. 69.

Hy, F. 52. Kniep, H. 47, 56.

Knig, Charlotte, M. 147. 3

Ikeguchi, T. 94. Knowlton, F. H. 140.

Ingham, W. 139. Kobler, G. 9.

Ising, Fr. 145. Koch, George P. 131. k

Istvärffi, Gg. von 8. Köck, G. 38, 39, 88, 117, 145. 4

Et0, S...56; — K. 69. $

Kölpin-Ravn, K. 69, 146. N

Jaap, ©. 56. Kohler, L. 128. F

Jachimowicez, Fr. 69. Kolkwitz, R. 47, 89, 115. E

Jackson, H. S. 69. Korff 146.

Jacoby, C. 137. Kornauth, K. 133. 3

Jagger, J. C. 145. Kornuth, K. 38. 2

Jamieson, Clara, O. 69. Kostytschew, S. 135.

Javorka, S. 47. Kotte, H. 131.

Jehle, R. A. 145. \ Kotthoff, P. 146.

Jennings, O. E. 140. : t Kraepelin, K. 5.

Jensen, C. 28, 138, 139. . Krause, F. 148.

— Hj. 37. Krieger, R. 130.

J. M..C-/128. — Walther 139.

Johannsen, W. 1, 3. Krüger, F. 63.

Johnson, H. E. 60. — W. 69.

— H.F. 70. Kruis, K. 130.

Fre Krupski, A. 129.

— L. 145. Krzemieniewska, Helena 9. R

— T. 131. Küllmer, K. 135. H

— W.T. 48. Künzel, E. 57. }

Johnston, F. A. 145. Kulisch, P. 146.

Jolivette, J. D. M. 132. Kunkel, L. O. 95, 135

Jones, B. J. 69, 145. Kunz, Rudolf 135.

— D.H. 130. Kuraz, R. 146.

— L.R. 69, 145. Kurssanow, L. 131.

Jongmans, W. 140. Kutäk, V. 137.

Jordi, Ernst 117. Kutin, A. 146.

Jost, L. 47. Kuyper, J. 40, 69.

Joyeux, C. 69. Kylin, Harald 52, 131. e

Juel, O. 56. ;

Junge, W. 130. Labergerie, 69. 3

Laborde, J. 49. i

Kabät, J. E. 13, 54. Lämmermayr, Ludwig 47, 62, 140.

Kaiser, Karl 49. Lafar, Franz 135.

Kashyap, S. R. 60. Lagerberg, T. 70.

Kaspar, Al. 135. Laibach, F. 70.

Kavina, Kar. 60, 134, 138. Laidlaw, W. 70.

Kayser, E. 56, 134. Lambert, F. D. 131.

Kellerman, K. F. 130. Lang, W. 70.

Kelly, E. 0. G. 145. — W.H. 62.

Kerkhoven, A. R. W. 69. Lantzsch, K. 132.

Kern, F. 30. Laqueur, E. 1, 3.

— Frank, Dunn. 47. Laubert, R. 70.

Keuchenius, P. E. 69. Lawrence, W. H. 146.

Killian, K. 135. Laxa, O. 130.

Kirchner, von 69. Läzaro e Ibiza, Blas 132. i

Kissel: 144. L£ecaillon 70. ?

Kitley, Fred. 38. Leefmans, S. 70. 3

Klebahn, H. 60, 62. Leininger, H. 135.

Klein, K. 145. ’ Leisel, E. 132.

Klinger, R. 49. Leme&e, E. 118.

Autorennamen des Repertoriums.

Leonard, L. T. 130.

Ba D. 150:

Lesage, P. 139.

Tewis, C. J- 70.

FT. FE. 52.

Lichtenstein, Stephanie 135.

Lind, J. 17, 56, 146.

Lindau, G. 47, 135.

+ Lindforss, 2.

BRRRRE. Rn. ? 15)

Lindman, C. A. M. 128.

Lindner, J. 135.

Lingelsheim, A. 52, 111, 140.

Link, G. K. K. 45, 75.

Linsbauer, K. 52.

— L. 49, 70, 118, 146.

Lint, H. C. 146. .

Lipman, C. B. 49, 130, 146.

u CH

Lister, G. 128. ;

Ljubitzkaja, L. 139.

Ljunggqvist, J. E. 52.

Lloyd, C. G.. 18, 135.

Loesche 49. 5

Loeske, L. 61. ?

Long, W.H. 68, 9, 119, 145.

Longyear, B. O. 56,

Lorenz, Annie 61, 139..

Ludwig, C. A. 70.

Lüstner 146.

Lüthje, H. 140.

Lüttgens, C. M. 132.

Lutman, B. F. 70.

Lutz, L. 128.

Lynge, B. 59.

Mackinnon, E. 144.

Macku, J. 135.

Mährlen 70. ;

Magerstein, Vincenz 119, 146.

Magnus, W. 49, 67, 70.

Magnusson, A. H. 137:

Maire, R. 56, 135.

Maisoneuve, P. 70.

Makrinoij, J- 10. R

Malme, Gust. O. 137.

Marras, Francesco Maria 70.

Marsh, A. S. 62.

Martin, G. W. 143.

Martinaud, V. 56.

Massee,' G. 56, 70.

Massey, A. B. 146.

Maublanc, A. 56. .

Maupas, E. 56. . &

Maxon, W.R. 34, 35, 62, 141.

Mayer, S. 130.

Mayor, E. 70.

Maze, P. 128.

Mazza, A. 132. x

Mc Alpine, D. 146.

Mc Cormick, Florence A,'75, 106.

Mc Cubbin, B. W. A. 135. .ı

— W.A. 70, 146:

M’Donald 61.

Mc Kay, M. B. Tl.

Meheut 52.

Meinecke, E. P. 47.

Meissner 70.

Melhus, J. E. 139.

Melin, Elias 61.

Memmler 146.

Merrill, G. K. 59.

ee U OR.

Metschnikoff, El. 89.

Middleton, T. H. 70, 71.

Miestinger, K. 71.

Milburn, T. 71.

Miller, C. R. 52.

Minden, v. 135.

Mindes, J. 130.

Mitchell, ©. W. H. 130.

Mitscha, H. von 146.

Miyoshi, M. 52.

Moesz, G. 18, 56.

Moler, Th. 130.

Molz, E. 71.

Montemartini, L. 71, 146.

Moormann 71.

Moreau, F. 56, 59.

_—. Mme. Fernand 59, 135.

Moreland, C. C. 144.

Moreno, J. Madrid 130...

Mottier, David, M. 62.

Moufang, E. 130, 135.

Moxley, G. L. 62.

Mrazek, V. 132.

Müller, H. C. 7l..

_K. 31, 61, 107, 124, 139.

Mütterlein, C. 130. i

Munk, Max 9.

Munn, M. T. 146.

Murphy, P. A. 135.

Murr, J. 139.

Murray, J. 139.

Murrill, W. A. 56,. 136.

Muth, Franz 71, 119.

Nagai, J. 139.

Nalepa, A. 146.

Naoumoff, N. 56, 57.

Narita, S. 132.

Nawratil, A. 71.

NE. TE

Neger, F. W. 7l..

Nessel, H. 141. ;

Netolitzky, Fritz 120.

Neuberg, C. 57.

Neuhaus, Wilh. 71. ..!

Neumann, J. J- 136.

Neuwirth, R. 18,.136:

Nichols, H. M. Tl.

Nicholson, W. E. 61.

Nicolle, M. 49.

Nienburg, W.. 57. q 4

Niezabitowski, E., Lubicz 0

Niklewski, Bronislaw 10,

XIH

XIV Autorennamen des Repertoriums.

Norton, J. B. S. 146.

Nothnagel, M. 61.

Obermayr, P. 71.

Oberste-Brink, K. 141.

Oberstein, O. 71.

©tara, P. J. 57, TI.

Okamura, S. 139.

’O Keefe, L. 139.

Prizen, J. A. 147.

Prohaska, K. 139.

Przibram, H. 1, 3.

Quanjer, H. M. 4l, 72.

Quantz, E. 50.

Quinn, G. 72.

Rabanus, A. 52.

Radl: E32.

Olaru, D. 49. Ramsbottom, J. 48, 72, 128, 136.

Olsen, C. 61. ITER. 7,

Olsson, P. G. 50. Rangel, Eugenio 56, 72. i

Orr, M. T. 62. Rankin, W. H. 123, 147. .

Orton, C. R. 57. Rant, A. 72, 147. i

RE TR Rapaics, Raymund 72, 120. 2

Ostenfeld, C. H. 132. Raphael, Mlie. A. 49 N

Ostwald, W. 1, 2. ae 50. ie. 5

Ott de Vries, J. J. 129. Rea, C. 128, 136.

Overholts, L. O. 95. Rechinger, K. 6, 52. 5

Ozaki, Y. 130. Reddick, D. 72, 147. j

Redles, G. 141. a

Paffen, Franz 71. Reed, George, M. 41, 147.

Palmer, T. C.. 132. — H. S. 136, 147.

Pammel, L. H. 147. Rees, H. L.' 147.

Pantu, Z. 62. Reh 72.

Paoli, G. 148. Rehm, H. 19, 57, 96.

Parker, J. R. 147. Reif, Adolf 120.

Pascher, A. 89. Reimer, F. C. 147.

Passy, P. 120. Reimers, R. 137.

Patouillard, N. 57. Remy, Th. 72.

Patterson, F. W. 136. Reuß 41.

Pavillard 52. Revis, Cecil 130.

Peck, Charles, H. 19. R. H. 148.

Peirce, George 47. Rhumbler, L. 72.

Penau, H. 130. Richards, C. A. 134.

Penfold, W. J. 50. Richaud, A. 72.

Pennington, L. H. 136; Richet, C. 50.

Persson, N. P. Herman 61. Ricken, A. 19, 96, 136.

Petch, T. 57. Riddle, Lincoln W. 59.

Peters, L. 48. Riehm, E. 121.

Pethybridge, G..H. 71, 132, 147. ; Rietz, G. E. 138.

Petrack, F. 19, 57. Rigg, C. B. 52.

Petry, Loren C. 62, 112. — :G. B. 61:

Peyronel, B. 18. Roberts, John W. 72.

Pfeffer, W. 128. Röll, J. 32, 61.

Pickering, S. U. 66. Rörig, G. 148.

Pickett, F. L. 61, 139. Rogers, +]: 72.72,

Pieper, A. 52. Rolfs, P. H. 148.

— H. 147. Rorer, J. B. 148.

Pierce, R. G. 71, 147. Roscasolano, A. de Gregorio 50.

— W. Dwight 147. — — y Benedid, S. F. 130.

Pietsch, W. 71, 147. Rose, Dean, H. 148.

Plath 50. Rosenbaum, J. 136.

Pollacci, Gino 147. Rosenberg, O. 1, 2.

"Pool, V. W. 45, 71. Rosenstock, E. 62, 141.

Porcelli-Titone, F. 50. Rosenthal, M. 90.

Pörsch, ©.:1;:3. Rostrup, S. 146, 148.

Potonie, R. 141. Roth, Albert 141.

Potter, A. A. 147. — 2.139.

Pozzi, V. Ritter von 72 — ]. 72, 148.

Prescott, A. 141. — W. 132.

Price, 5 R. 138) Rothera, A. C. H. 142.

Autorennamen des Repertoriums.

Rouchelmann, Mlle. N. 128.

Roux, W. 1, 2.

Ruehle, G. L. A. 130.

Rumbold, C. 72.

Rushton, W. 148.

Rutgers, A. A.L. 72, 148.

Ruttner, F. 52.

Saccardo, P. A. 20, 57, 136.

Sachs, $ Bl.

Salmon, E. S. 72.

Sander, Aug. 72.

Sands, H. C. 148.

Sartory, A. 50, 57.

Sassoer, E. R. 148.

Sauvageau, C. 52.

Savelli, M. 20.

Sawada, K. 20, 53.

Sazerac, R. 53.

Scales, F. M. 136.

Schaefer, A. 133.

Schaffnıt, E. 41, 73.

Schander, R. 73, 148.

Schanz, F. 128.

Schataloff, W. 58.

Schellenberg, H. C. 73.

Scherffel, A. 53, 57.

Scherrer, A. 107.

Scheuchenstuel, W. von 20.

Schier, W. E. 136.

Schiffner, V. 48, 61, 132.

Schild, E. 130.

Schiller, J. 132.

Schimon, O. 50.

Schinz, H. 128.

Schlechter, R. 42, 48.

Schleip, W. 1, 2.

Schlösser, Jak. 73.

Schlumberger, Otto 73.

Schmidt, Hugo 43, 121, 148.

Schnegg, Hans 57.

Schneider, Hans 57.

Schneidewind 50.

Schoene, W. J. 73.

Schönfeld, F. 57, 73.

Schöttler 148.

Schoevers, T. A. C. 73, 148.

Schorler, B. 53.

Schoute, J. C. 62.

Schouten, S. L. 21, 57.

Schrenk, v. Hermann 122.

Schumann, Eva, geb. Feine 112, 141.

Schwangart, F. 148.

Schwartz, Martin 73.

Schwarze, C. A. 143, 148.

Scott, W. M. 73

Seal, J. L. 147

Sears, P. B. 73

Seeliger, R. 128.

Seifert, M. 136.

Sellards, E. H. 53.

Senft, Emanuel 43, 99.

Senn, G. 1, 2.

Senstius, M. W. 73.

Sernagiotto, E. 148.

Sernander, R. 48.

Setchell, W. A. 132.

Severini, G. 21. :

Shapovalov, Michael 73.

Sharp, L. T. 49, 130.

Sharples, A. 65.

Shaw, E. J. F. 44.

Shear, C. L. 44, 149.

Sheldon, Sarah, M. 132.

Shepperd, J. H. 74.

Sherman, L. 136.

Siebert 73.

Sierakowski, St. 129.

Sierp, H. 57.

Simonini, A. 50.

Sirks, M. J. 149.

Sirrine, F. A. 149.

Skene, Macgregor 61.

Skottsberg, C. 11, 132.

Slosson, M. 35, 36.

Small, W. 73.

Smith, A. L. 136, 138.

en oe Prag 51.0

BE FIN

— G. 73.

— G.M. 53.

SR. 78,140.

= A, ei

Snow, J. W. 53.

Snyder, Thomas 18;

Sörlin, A. 138.

Somerville, W. 149.

Sonntag, A. 149.

Sorauer, P. 44, 74, 122.

Spaulding, P. 149.

Spegazzini, C. 74.

Spemann, H. 1:3;

Spiekermann, A. 149.

Spillmann, L. 50.

Spiro, K. 50.

Spöhr, H. A. 48.

Stadlmann, J. 138, 139.

Stahl, P. 139.

Stakman, E. C. 149.

Staniszkis, Witold 123.

Steil, W. N. 62.

Steiner, J. 59.

Stelfox, M. D. 48.

Stellwaag, Fritz 57.

— H.E. 74, 149.

Stewart, F. C. 123, 149.

— Guy, R. 53.

— Leonard, M. D. 149.

— VB. 130, 14%.

Stift, A. 149.

Stirton, J. 61.

Stockdale, F. A. 74.

XVI

Stocker, Leopold 149.

Stockmayer, S. 11.

Stören, Kr. 50.

Stone, G. E. 149.

— R.E. 74.

Stopes, M. C. 63.

Stranak, Fr. 149.

Strasser, P. Pius 58.

Straszewski, Heinr. Ritter ı 23 13, 141.

t Studer-Steinhäuslin, B. 21,

Studhalter, R. A. 55, 68, 74, =

Sutherland, G..K. 58, 136.

Sydow, H. 13, 54, 137.

= HaU-P.,21,729, 08

— P. 135.

Szabö, Z. 48.

Taubenhaus, ]J. J 74, 136.

Tenny, L. S. 149

Theissen, F. m

Thierssen, F. 58. '

Thiry, G. 58.

Thöni, J. 131.

Thompson, O. A. 74.

Tilley, F. W. 50.

Timkö, G. 59.

Tischler, G. 48.

Tobler, F. 138.

Tönniessen, Erich 50.

Tolaas, A. G. 74.

Tolsky, A. 149.

Topf, Karl 74, 149.

Torrend, C. 22.

Toussaint, H. 150.

Townsend, C. ©. 150.

Traaen, A. E. 97.

Tracy, H. H. 63.

Traetta-Mosca, F. 137.

Traverso, G. B. 58.

Travis, W. G. 61.

‚ Trelease, W. 58. '

Tritschler 74.

Troup, R. S. 74.

Tryon, H. 150. ;

Trzebinski, Josef 123.

Tubeuf, C. v. 150.

Tucker, E. S, 74,

Tunkel 74.

Tunmann, O. 58.

Tunstall, A. C. 74.

Uhlff, V. 53.

Uphof, J. Th. 150. ;.

Ursprung, A. 63.

Vahl, M. 61. .i Re

Van Horne, A. 58.

Vasters, ]..72..042 .

Vermoesen 74. ’

Verworn, M. 128.

Violle, H. 50.

Voges, Ernst 74.

‚Autorennamen des Repertoriums.

Voglino, Piero 44.

Voss, G. 74.

Vouk, V. 63, 134.

Vries, Marie S. de 48.

Vuillemin, P. 58.

Waenker von Dankenschweil, Hans 139.

Wagner, A. 128,

Wahl, von, C. 124.

Wakefield, E. M. 74, 137.

Walcott, C. D. 50.

Wand, A. 141.

Warnstorf, C. 139.

Watson, J. R. 74.

— W. 61.

Weatherwax, P. 58.

Webber, H. J. 74.

Webster, F. M. 75.

— H. 137.

Wehmer, C. 58, 75.

Weinberg 50.

Weir, J. R. 58, 75, 137, 150.

Weis, F. 50.

Welsford, E. J. 137.

Werth, E. 150.

West, G. S. 58.

Wettlauffer, J. 131.

Wettstein, Fritz von 132.

Wheldon, H. J. 58, 59.

— ]J. A. 61, 138.

Whetzel, H. H. 150.

Whitford, A. C. 58.

Whitten, J. C. 150.

Wieninger, G. 75.

Wilcox, E. M. 45, 75.

Will, .H. 50, 131,437;

Wille, F. 58.

— N. 11.

Williams 150.

—R.'8..109).1401

Willis, R. L. 143.

Wilson, A. ung 138.

— G.W.

— M. 54, pe 150.

Wiltshire, S. P, 75, 150.

Wimmer, G. 69.

Windisch, W. 137,

Winge, O. 94.

Winkelmann, H. 75..

Winkler, Hans 46,

Winslow, E..75:63.

Winter, F. W. 48.

Wislicenus, H. 124. i

Wisselingh, C. van .53,: 83,

Wolf 75.

— F.A, 75.

J- 46.

Woift, 1328:

Wollenweber, H..W, 126..

. Wollmann, E. 49.

Wolzogen, Kühr Fr. Co a H. von oo.

Wood, Anna, K. 44. ®

Woods, C. D. 180: 3 immun »

5 ee en ee ee ee

Autorennamen des Repertoriums. — Sammlungen. — Personalnotizen.

Wormald, H. 72.

Wunder, L. 48.

Yasuda, A. 61.

Zacharias, Otto 53.

Zacher, Friedrich 75.

Zade, A. 5l.

Zaleski, W. 58.

Zeller, S. M. 131.

XVII

Zettnow, E. 51, 59.

Zikes, H. 51, 59, 75, 137, 150.

Zimmermann, C. 53.

— H. 75, 137.

— Walter 48.

Zmuda, Anton, J.- 84.

Zschacke, H. 59.

Zur Strassen, O. 1; 2.

Zweigelt, Fritz 75.

IV. Sammlungen.

Docters van Leeuwen, W. Sammlung

von niederländisch-ostindischen Gal-

len. Serie I. Nr. 1—25. Semarang-

Java 1912. p. 76.

Jaap, O. Cocciden-Sammlung. Serie

17—19. (Nr. 193—228.) 1914 und

1915. p- 75.

— Fungi selecti exsiccati. Fasc. 28—30.

1914 und 1915. p- 75.

— Zoocecidien-Sammlung. Serie 11—14.

(Nr. 251-350.) 1914 und 1915. p. 75.

Kabät, J. E. et Bubäk, F. Fungi imper-

fecti exsiccati. Fasc. 17. (1914.)

No. 801-850. p. 75.

Kutak, W. Flechtensammlung aus

Böhmen. Fasc. 9. (Nr. 251—300.)

p- 75.

Sydow, P. Fungi exotici exsiccati.

Fasc. 7—9. (No. 301—450.) 1915.

p- 76.

— H. et P. Mycotheca germanica.

Fasc. 25 und 26. [1915.] p- 76.

— P, Uredineae exsiccatae. Fasc. 52

et 53. (1915.) No. 2551—2650. p. 76.

— Ustilagineae exsiccatae. Fasc. 13.

(1915.) No. 476—500. p. 75.

V. Personalnotizen.

Bailey, F. Manson 150.

Barth, Josef 150.

Benecke 151.

Bessey, Charles Edwin 150.

Bryant-Meisner, Rudolf 76.

Cowell, J. F. 150.

Dachnowski, Alfred 152.

Ekblom, A. G. 76.

Engler, A. 77.

Fomine, A. B. 76.

Fromme, F.D. 15l.

Fucksö, M. 76.

Geer, de, Carl Louis Emanuel 76.

Glowacki, Julius 150.

Greene, E. L. 151.

Gwynne-Vaughan, D. T. 151.

Helyar, John P. 151.

Hooper, Franklin, W. 76.

Howe, M. A. 152.

‚Istvänffi de Csikmadefalva, Gy von 152.

Kauffmann, Hans 150.

Klein, Julius 77.

Kraus, Gregor 151.

Lacerda, Joäo Baptista de 151.

Leiberg, John B. 151.

Leick 152.

Lemmermann, Ernst 76.

Melander, Carl Anton 76.

Natansohn, A. 152.

Nawachine, S. 76.

Pool, R. J. 151.

Prowazek, Stanislaus von 151.

Quensel, D. J. J- T. 151.

Reed, Howard Spencer 151.

Reeker, Hermann 76.

Roth, Georg 1öl.

Rytz, Walter 76.

XVII Personalnotizen,

Schoenau, Karl von 77. | Trojan, Johannes 151.

Schulze, Max 76.

Shiwe, John W. 151.

Simon, J. 77.

Sinnot, E. W. 151.

Solms-Laubach, Hermann: Graf zu 151. | Witt, Otto N, 76.

Sorauer, Paul 151. Wood, J. Medley 151.

Szepligeti, Gy. 76. - Woodward, Robert Buddicon 151.

| Ule, Ernst 76

Druekfehler-Beriehtigung.

Auf Seite 118 heißt die Gattung nicht Chrysophyllum Sommerfeltii,

sondern Chrysohypnum Sommerfeltii.

Berichtigung.

Die Notiz auf p. (151) des Beiblatts, daß Prof. D. J. J. T. Quensel in Upsala

verstorben ist, muß dahin berichtigt werden, daß der Verstorbene, Prof.

J.0. Quensel, Theologe gewesen und sich nie mit Botanik befaßt hat. Der

Pathologische Anatom Prof. D. J. J. T. Quensel befindet sich besten Wohlseins

und wird sich, so hoffen und wünschen wir, noch dieses Zustandes nun erst

recht besonders lange erfreuen dürfen,

Fungi nonnulli novi hispaniei.

Von Prof. Dr. Fr. Bubäk, Täbor in Böhmen.

Im Jahre 1913 und 1914 sandte mir Herr Dr. Romualdo Gonzalez

Fragoso aus Sevilla (Hispalis) eine Kollektion von spanischen

Pilzen, von welchen sich eine stattliche Anzahl als neu erwiesen

hat. In der folgenden Abhandlung sind sie beschrieben. Herrn

Dr. Fragoso danke ich hier für seine Liebenswürdigkeit bestens

und hoffe, daß er sich auch weiterhin mit demselben Fleiße, wie

bisher, dem Studium der spanischen Pilze widmen wird.

1. Pueceinia hispaniea Bubäk n. sp.

Herr Dr. Gonzalez Fragoso sandte mir eine Puceinia

auf Thrincia hispida Roth (= Leontodon sexatilis Lam.), die er als

Puce. Leontodontis bestimmt hatte.

Auf den ersten Blick sah ich schon makroskopisch, daß ein

ganz anderer Pilz vorliegt.

Die Uredolager sind zwar jenen der genannten Puceinia kon-

form, aber die Teleutosporenlager sind schwarz, kompakt,hoch

polsterförmig und erinnern eben durch diese Charaktere

gewissermaßen an einige Leptopuccinien.

Ich untersuchte zuerst die Uredosporen und fand hier eben-

falls einen spezifischen Unterschied. Die neue Art (für welche ich

sie halte) hat nur mit sehr feinen Stachelchen be-

setzte Uredosporen, so daß man sie als „verruculosae‘“

bezeichnen kann, während beide auf Thrincia vorkommenden Arten:

Puceinia Leontodontis Jacky und Puce. canariensis Sydow mit deut-

lichen Stacheln versehene Uredosporen besitzen.

Die winzigen Stacheln der Uredosporen sind bei der neuen Art

etwas spitzlich und stehen ziemlich locker. Auch die Membran der

Uredosporen ist etwas stärker als bei Puce. Leontodontis.

Die Teleutosporen weichen von denen der beiden genannten

Arten ebenfalls durch dickere Membran und sehr lange Stiele ab.

Ich nenne den Pilz Puceinia hispanica Bubäk n. sp.

Diagnose: Maculis epiphyllis orbicularibus vel ellipticis,

1--2 mm in diam., brunneis, aridis vel subaridis, costa tenui praecise

limitatis; soris uredosporiferis epiphyllis, 1—2 in maculis evolutis,

Hedwigia Band LVII, 1

9 Fr. Bubäk.

rotundatis, parvis, cinnamomeis, pulverulentis; uredosporis globosis,

25—30 „in diam., vel globoso-ovoideis usque ellipsoideis, 28—36 u

longis, 24—28 u latis, brunneis, membrana 2-4 u crassa, laxe

verruculosa.

Soris teleutosporiferis epiphyllis, rarius hypophyllis, in maculis

2—3 mm Jlatis insidentibus, semigloboso-pulvinatis, compactis,

nigris, aggregatis, saepe in circulis dispositis et confluentibus; teleuto-

sporis ovoideis, ellipsoideis vel pyriformibus, 34—45 u longis, 22—28 u

latis, utrinque late rotundatis vel cellula basali in pedicellum atte-

nuatis, apice non incrassatis, medio non constrictis, membrana brun-

nea, 2,5—4 « crassa, subtilissime verruculosa; pedicello 50-85 m

longo, 5—7,5 u crasso, hyalino, tenui.

Hispania: Castillo de las Guardas prope Hispalim (Sevilla)

in foliis T’hrinciae hispidae Roth, 18. V. 1914, leg. Dr.G.Fra goso,

Die Uredosporen besitzen 2 Keimporen, die oberhalb der Mitte

der Spore liegen. Die Teleutosporen haben den Keimporus der oberen

Zelle scheitelständig oder ein wenig herabgerückt, jenen der Basal-

zelle in der oberen Hälfte liegend. Die befallenen Blätter sind blaß-

ledergelb verfärbt und manchmal schön rosenrot angehaucht.

Die neue Puccinia ist wahrscheinlich eine Brachyform und

Herr Dr. G. Fragoso wird es gewiß nicht versäumen, diesen

Umstand an dem Standorte im Frühjahre festzustellen. Wie be-

kannt bildet Pucc. Leontodontis erst sehr spät und nur spärlich

Teleutosporenlager, so daß man in den Exsikkaten dieser Art gewöhn-

lich nur Uredolager antrifft. Der neue Pilz bildet aber zahlreiche

Teleutosporenlager, während die Uredolager — wenigstens auf dem

mir vorliegenden Materiale — nur in geringer Anzahl vorhanden sind.

2. Puceinia Fragosoi Bubäk n. Sp.

Soris uredosporiferis epiphyllis, rarius hypophyllis,

dispersis vel aequaliter distributis, ellipsoideis, oblongis vel linearibus,

diu tectis, dein epidermide longitudinaliter rupta apertis, pulve-

rulentis, flavidis; uredosporis globosis, 24—34 in diam. vel ovoideis,

pyriformibus, 28—32 u longis, 22—26 ‚ latis, membrana hyalina,

2—2,5 „ crassa, verruculosa, guttulis oleosis, aurantiacis impletis,

poris germinationis 8—10, per totam superficiem dislocatis.

Soris teleutosporiferis hypophyllis, ellipsoideis vel

oblongis, hic illic confluentibus, interdum eircinantibus, atris, tectis,

paraphysibus brunneis in loculos divisis;teleutos poris bicel-

lularibus, oblongis vel clavatis, saepe irregularibus, 45—75 u

longis, 20—30 4 latis, cellula superiore plerumque breviore et latiore,

apice truncatis vel — saepe oblique — conicis, ibidem 6—8 1 crassis,

medio constrictis, basin versus in pedicellum fortiter attenuatis,

al la a iin 2

Fungi nonnulli novi hispanici. 3

membrana levi, brunnea, apice obscuriore, basi dilutiore; teleu-

tosporis unicellularibus + crebris, ellipsoideis, oblongis

vel clavatis, 30—45 u longis, 13—22 u latis, brunneis, apice obscuri-

oribus, ibidem rotundatis, truncatis vel oblique conicis et ad 3—7,5 u

incrassatis; pedicello 10—20 z longo, 8—10 „ crasso, flavobrunneo,

persistente.

Hispania: Sevilla ad folia Koeleriae phloeoidis, m. Maio

1913, legit Dr. Gz. Fragoso (Nr. 3/1913, Nr. 38/1914) nec non

ad Larache, Africae (zona hispanica), in foliis Koeleriae lanatae,

legit Dantix (Nr. 11/1914).

Puccinia Fragosoi Bubäk ist mit Puceinia simplex (Roem.)

und Puce. lineatula Bubäk verwandt. Von der ersten Art weicht

sie durch weniger zahlreiche, einzellige Teleutosporen und längere,

breitere Teleutosporen überhaupt ab. Von der zweiten Spezies,

die von Herrn Dr. Handel-Mazzetti*) in Mesopotamien

auf Heteranthelium piliferum und im westlichen Kurdistan auf

Hordeum bulbosum gesammelt wurde, ist "sie durch ganz andere,

schwarz gefärbte, nicht strichförmige Sori und längere Teleutosporen

verschieden. Puce. longissima Schroet. weicht durch längere,

schmälere Teleutosporen ab.

3. Coleroa Casaresi Bubäk et Fragoso n. sp.

Peritheciis 13 epiphyllis, superficialibus, membranaceis, globo-

sis, basi applanatis, 75—100 x in diam., nigris, apice poro rotundo

apertis, contextu pseudoparenchymatico, atrobrunneo, extus setis

paucis, dispersissimis vel interdum creberrimis, densissimis, atro-

brunneis, 20—40 u longis, 3 latis, rectis vel curvatis, sursum

parum attenuatis, continuis vel uniseptatis ornatis.

Ascis ovoideo-oblongis, 20—28 u longis, 7—9 u latis, apice

rotundatis et incrassatis, basi breve pedicellatis, octosporis, apa-

raphysatis.

Sporidiis tri- vel quadristichis, oblongis, 7—9 longis, 33,5 u

latis, utrinque attenuato-rotundatis, medio uniseptatis, loculo supe-

riore interdum latiore, hyalınis.

Castro-Lonreiro (Pontevedra): In foliis vivis Scapaniae

nemorosae, m. Augusto 1913, leg. cl. Casares (Nr. 12).

Von Coleroa turfosorum (Mout.) Bubäk nov. nom. (Venturia

turfosorum Mouton, Sacc. Syll. IX., p. 694) auf Sphagnum ist die

neue Art durch kleinere Asken und Sporen ganz verschieden.

*) Wissenschaftl. Erg. d. Exp. nach Mesopotamien 1910. Fungi von Dr,

F. Bubäk; Ann. d. naturh. Hofmus. Wien 1914, Bd. XXVIII, p. 193.

4 Fr. Bubäk.

4. Guignardia hispanica Bubäk et Fragoso n. sp.

Peritheciis laxiuscule gregariis, globoso-depressis, 90—130 . in

diam., immersis, subepidermicis, atris, parietibus crassis (20 «),

contextu grosse parenchymatico, atrofusco, ostiolo brevissimo erum-

pentibus.

Ascis oblongo-clavatis, 55—75 u longis, 16—22 u latis, apice

parum rotundatis, valde incrassatis, basi in pedicellum brevem

attenuatis, aparaphysatis, octosporis.

Sporidiis tristichis, fusoideis, 20—25 u longis, 6—7 u latis,

utrinque attenuatis, hyalinis, continuis, muco tenuissimo obvolutis.

Sevilla: In ramulis emortuis Coronillae junceae prope Pedroso

de la Sierra, m. Maio 1914, leg. Dr. Gz. Fragoso (Nr. 65 p. p.).

Als Pyknidenform gehört hierher wahrscheinlich Macrophoma

hispanica n. sp. Mit Guignardia euganea (Sacc.) Bubäk ist zwar die

neue Art verwandt, von derselben aber durch die Form und Größe

der Asken und konstant schmälere Sporen verschieden.

Es scheint mir, daß Guign. Spartii (Pass.) Trav. von Cuign.

euganea (Sacc.) kaum verschieden ist.

5. Guignardia pedrosensis Bubäk et Fragoso n. sp.

Peritheciis dispersis, basi conicis ibidemque centro cylindrice

protracto immersis, supra sphaerico-conicis, 200-250 p in diam.,

nigris, epidermide tectis, postea epidermidem disrumpentibus, con-

textu minuto pseudoparenchymatico, atrofusco, intus flavidulo.

Ascis fastigiatis, elongato-clavatis, 65—95 u longis, 14—18 u

latis, apice rotundatis, incrassatis, basi breve pedicellatis, octosporis,

aparaphysatis.

Sporidiis distichis vel subtristichis, fusoideis, 20-26 n longis,

5—7 u latis, rectis, rarius subcurvulis vel inaequilateralibus, hyalinis,

continuis,

Sevilla: In caulibus et ramulis siccis Smilacis asperae prope

Pedroso de la Sierra, m. Maio 1914, leg. Dr. Gz. Fragoso (Nr. 55

P- P.).

Die Perithecien sind am Scheitel ebenso beschaffen wie die

Pykniden bei Macrophoma pedrosensis n. Sp. (siehe diese Art weiter

unten),

6. Sphaerella Phlomidis Bubäk et Fragoso n. sp.

Peritheciis dispersis, epidermide tectis, globosis, 130—160 u

in diam., basi applanatis, apice conico erumpentibus, atris, parietibus

crassısimis, contextu pseudoparenchymatico, atrocastaneo.

Ascis oblongo-clavatis vel oblongo-cylindraceis, 55—65 u longis,

15—18 „ latis, ad apicem attenuatis, ibidem rotundatis et valde

incrassatis, basi breve pedicellatis, octosporis, aparaphysatis.

a cr Ze

ne a ia Ze a a BE a

Fungi nonnulli novi hispanici. 5

Sporidiis basi tristichis, supra distichis, oblongo-ovoideis, 15 bis

20 u longis, 5,5—7 u latis, medio uniseptatis, non constrictis, loculo

superiore latiore, hyalinis.

Sevilla: In caulibus atque calycibus emortuis Phlomidis

purpureae prope Pedroso de la Sierra, m. Januario 1914, leg. Dr. Gz.

Fragoso (Nr. 52 p. p.).

Von allen Sphaerella-Arten, die auf Labiaten vorkommen, haupt-

sächlich durch die breiten Asken verschieden.

7. Sphaerella Tortulae Bubäk et Fragoso n. sp.

Peritheciis dispersis, immersis, dimidio superiore erumpentibus,

globosis, 60-100 „ in diam., apice initio poro apertis, demum late

hiantibus, parietibus ad apicem valde incrassatis, contextu atro-

fusco, grosse pseudoparenchymatico.

Ascis ovoideo-obelavatis, 30—35 u longis, 10 u latis, ad apicem

attenuatis et rotundatis, brevissime pedicellatis, octosporis, apa-

raphysatis.

Sporidiis coacervatis vel tristichis, oblongis, 9—11 u longis,

3—3,5 u latis, medio uniseptatis, non constrictis, loculo superiore

latiore, hyalinis.

Badajöz: In setis Tortulae pulvinatae Limpr. prope Villalva

de los Barros, m. Aprili 1914, leg. Dr. Casares (Nr. 67).

8. Sphaerulina Coronillae junceae Bubäk et Fragoso n. Sp.

Peritheciis laxe gregariis, subepidermicis, globosis, saepe con-

cavis, 150—170 « in diam., parietibus crassis, contextu grosse pa-

renchymatico, castaneo, papilla brevi erumpentibus.

Ascis oblongis, 40—60 ‚ longis, 15—20 « latis, apice rotundatis

et incrassatis, basi breve pedicellatis, octosporis, aparaphysatis.

Sporidiis tristichis vel quadristichis, oblongo-fusoideis vel oblongo-

clavatis, 20—24 u longis, 6—7,5 u latis, triseptatis, non constrictis,

utrinque rotundatis vel basi attenuatis et hic semper fere angusti-

oribus, flavidis. ;

Sevilla: In ramulis siccis Coronillae junceae prope Pedroso

de la Sierra, m. Maio 1914, leg. Dr. Gz. Fragoso (Nr. 65 p. D>);

Von Sphaerulina Spartii Höhnel ganz verschieden.

9. Phyliostieta Brassieae (Curr.) West.

Ich glaube, daß Allesc her (Rabh., Kryptfl., Pilze VI.,

p. 107) recht hat, wenn er angibt, daß Phyll. Napi Sacc. vielleicht

mit Phyll. Brassicae (Curr.) West. identisch ist.

Auch die Phyll. anceps Sacc. gehört sicher als Synonym hierher,

denn außer der Flecke sind beide Pilze sonst ganz gleich.

Ein und derselbe Pilz kann auf Blättern von verschiedenen

Nährpflanzen einer und derselben Ordnung ganz verschieden aus-

6 Fr. Bubäk.

sehende Flecke erzeugen. Die Flecke allein können also für einen

spezifischen Charakter nicht gehalten werden, wenn der Bau der

Pilze, die Sporen usw. ganz gleich sind.

Herr Dr. Gz. Fragoso sammelte bei Sevilla auf Blättern

von Diplotaxis siifolia (Nr. 24) und D. virgata, eine Phyllosticta,

welche man für alle drei obengenannten Pilze bestimmen kann.

Die Sporen sind gehäuft schön rosafarbig. Ich halte die Spezies

für Phyllosticta Brassicae (Curr.) West. und die zwei weiter ge-

nannten Pilze nur für Synonyma.

10. Phoma hispalensis Bubäk et Fragoso n. Sp.

Pycnidiis dispersis, globoso applanatis, 100—130 « in diam.,

basi hyphis brunneis, torulosis, perlongis ornatis, subepidermicis,

papilla crassa, brevissima, epidermidem elevantibus et disrum-

pentibus, parietibus crassis, contextu pseudoparenchymatico, minute

celluloso, extus atrofusco, intus flavido.

Sporulis copiosis, ellipsoideis, 4—5 rlongis, 2,5 „ latis, utrinque

late rotundatis, hyalinis, continuis. Sporophoris papilliformibus.

Sevilla: In caulibus emortuis Phlomidis purpureae prope

Pedroso de la Sierra, m. Januario 1914, leg. Dr. Gz. Fragoso (Nr. 52).

Von Phoma Phlomidis (Lev.) Cooke und Phoma Phlomidis

Thümen gänzlich verschieden. Die zweite Art muß — als später

aufgestellt — einen neuen Namen erhalten. Ich schlage Phoma

phlomidigena Bubäk nov. nomen vor.

11. Maerophoma Caballeroi Bubäk et Fragoso.

Pycnidiis laxe gregarüis, subepidermicis, globosis vel parum

applanatis, 180-270 „in diam., demum apice epidermidem disrum-

pentibus et poro apertis, parietibus crassis, contextu olivaceofusco,

plectenchymatico, intus hyalino,

Sporulis cylindraceis usque fusoideis, 18—28 u longis, 67,5 a

latis, rectis vel parum curvatis, utrinque attenuatis et rotundatis,

hyalinis, continuis, grumosis. Sporophoris lageniformibus, sursum

attenuatis, 6—9 „ longis, 4—5 latis, hyalinis.

Barcelona: In caulibus siccis Gomphocarpi fruticosi loco

dicto „La Rabasada“, m. Novembri 1914, leg. Prof. Caballero

(Nr. 59).

Von Macrophoma Vincetoxiei Tra

Struktur der Pykniden, län

träger verschieden.

12. Maerophoma hispalensis Bubäk et Fragoso n. sp.

Pycnidiis dispersis, immersis, dein apice erumpentibus, semi-

liberis, globosis, 120200 # in diam., nigris, centro poro pertusis,

Parietibus crassis, contextu atrofusco, grosse celluloso.

verso et Spessa durch andere

gere, anders geformte Sporen und Sporen-

Fun ran Dächer Dial Det 1) Börner ui ange id ann nu la nad ae a nn

Fungi nonnulli novi hispanici. 7

Sporulis ellipsoideis, 18—24 u longis, 7,5—9,5 u latis, rectis,

utrinque attenuato-rotundatis, hyalinis, continuis, pluriguttulatis

vel grumosis.

Sporophoris conicis, 10—12 u longis, 5 „ crassis, continuis,

hyalinis, guttulatis.

Sevilla (Hispalis): In caulibus Pharbitis Learii in horto

publico, m. Novembri 1914, leg. Dr. Gz. Fragoso (Nr. 63 p. p.)-

Von M. Ipomaeae Pass. durch breitere Sporen und kurze Stiele,

von M. hederacea Brun. durch viel größere Sporen verschieden.

M. allantospora C. Mass. besitzt ganz anders geformte Sporen.

13. Maerophoma hispaniea Bubäk et Fragoso n. Sp.

Pycnidiis dispersis, epidermide subtus hyphis atrobrunneis

nigrata tectis, globoso-applanatis, 180—200 „« in diam., nigris,

parietibus crassiusculis, contextu pseudoparenchymatico, atro-

castaneo.

Sporulis anguste-fusoideis, 13—20 u longis, 2,5—3 u latis,

rectis vel subcurvulis, saepe inaequilateralibus, utrinque sensim

longe attenuatis et acutatis, hyalinis, continuis.

Sporophoris filiformibus, ca. 20 u longis, basi 2 a latis, sursum

sensim attenuatis, hyalinis, continuis.

Sevilla: In ramis emortuis Coronillae junceae prope Pedroso

de la Sierra, m. Maio 1914, leg. Dr. Gz. Fragoso (Nr. 65 p. p.).

Diese neue Macrophoma ist wahrscheinlich die Pyknidenform

zu Guignardia hispanica n. sp. Von M acrophoma Coronillae Höhnel

ist sie total verschieden.

14. Maerophoma pedrosensis Bubäk et Fragoso n. Sp.

Pycnidiis dispersis, basi planis, supra plus minusve convexis,

180—220 « in diam., epidermide tectis, postea apice erumpentibus,

atris, .opacis, contextu grosse pseudoparenchymatico, fusco.

Sporulis cylindricis vel cylindraceo-fusoideis, 24—34 u longis,

3,5—5,5 « latis, rectis vel curvatis, apice rotundatis, basi obtusa

parum attenuatis, hyalinis, grumosis.

Sporophoris crassis, ca. 8 4 longis, 6 . latis, ad apicem parum

attenuatis ibidemque obtusis, hyalinis, continuis.

Sevilla: In caulibus et ramis emortuis Smilacis asperae

prope Pedroso de la Sierra, m. Maio 1914, leg. Dr. Gz. Fragoso

(Nr. 55 p. p.):

Die Pykniden sind planconvex, manchmal sehr flach, manch-

mal wieder ziemlich hoch gewölbt. Das Pyknidengewebe dringt

oben in die offenen Lamina der Epidermiszellen, so daB der Pykniden-

scheitel furchig ist und an den Schnitten gelappt erscheint.

8 Fr. Bubäk.

Der freie innere Raum der flachen Pykniden ist oft sehr schmal,

so daß die langen Sporen mit dem Boden der Pykniden fast parallel

liegen oder nur im kleinen Winkel zu demselben orientiert sind.

15. Phomopsis biformis Bubäk et Fragoso n. sp.

Pycnidiis laxe gregariis, oblongis, 200400 x longis aut planis,

epidermide nigrata tectis, continuis vel subloculatis, aut applanato-

conicis, apice erumpentibus, initio plenis, contextu intus hyalino

vel flavido, supra fusconigro, postea loculatis, basi centro conice

elevatis, demum continuis, omnibus poro pertusis.

Sporulis ellipsoideis, 7—8 ulongis, 3,5—4 ulatis, rectis, utrinque,

basi saepe magis attenuato-rotundatis, hyalinis, continuis, eximie

biguttulatis.

Sporophoris lageniformibus, 10-20 u longis, 2,5—3,5 u latis,

rectis, sursum attenuatis, hyalinis, continuis, pluriguttulatis.

Sevilla (Hispalis): In caulibus emortuis Pharbitis Learii in

horto publico, m. Novembri 1914, leg. Dr. Gz. Fragoso (Nr. 63

D.-P>);

Obzwar der Pilz in zwei ganz verschiedenen Formen auf selb-

ständigen Stückchen vorkommt, so kann ich

dieselbe Art halten, da auch die flachen Geh

da kammerig sind und bei den konischen, also

Gehäusen, wo die Kammerung deutlicher ent

raum später kontinuierlich wird.

Die Struktur der Fruchtgehäuse, die Sporen wie auch die Sporen-

träger sind bei beiden Formen ganz dieselben. Von Phom. Fragosoi

n. Sp. ist diese neue Art total verschieden.

16. Phomopsis Erythrinae (Berk.) Traverso 4

Stromatibus in ramis aequaliter laxe et extense gregariis vel

interdum in maculis nigricantibus, elongatis, linea nigra limitatis

positis, magnitudine varia: in maculis maximis, 400-450 a in

diam., aliis locis mediocribus, 200-300 4# in diam.,

120—200 „in diam., lenticulari

convexis, unilocularibus,

fusco, epidermide tectis, ea

denudatis.

Sporidiis oblongo-fusoideis vel oblongis, 7—9

latis, rectis, utrinque rotundato-

quasi septato, rarius filiformibus

falcato-curvatis.

ihn nur für eine und

äuse anfangs hier und

kräftiger entwickelten

wickelt ist, der Innen-

tertiis parvis,

bus, nigris, valde applanatis, concavo-

contextu Pseudoparenchymatico, nigro-

que medio poro rotundo rupta solum hic

u longis, 2,53 u

acutatis, plasmate bipartito, medio

» 20—30 u longis, 1,5 # latis, supra

®), Traverso ets

pessa: La flora mycol. dell Portogallo. Boll. de Soc.

Brot. XXV (1910), p. 101.

di re Be

ln sn die

u ac

Fungi nonnulli novi hispanici. 9

Sporophoris lageniformibus, 8—15 „ longis, 3 » latis, sursum

valde attenuatis, curoulis, hyalinis, continuis.

Sevilla: Ad ramos emortuos Erythrinae cristae galli, leg.

Dr. Gz. Fragoso (Nr. 1/1913).

Ich gebe hier eine detaille Beschreibung des Pilzes, welcher,

was die Pykniden betrifft, sehr polymorph ist. Vielleicht gehört

hierher auch Phyllostieta Erythrinae Petch., welche auf der Insel

Ceylon auf Zweigen von Erythrina lithosperma vorkommt.

17. Phomopsis Fragosoi Bubäk n. sp.

Pycnidiis dense gregariis, ambitu rotundatis vel oblongis, epider-

mide nigrata tectis, applanatis vel applanato-conicis, 300—500 1

longis, 200—250 . latis, postea apice parım erumpentibus et poro

pertusis, nigris, contextu basi brunneo, supra atrofusco, pseudo-

parenchymatico.

Sporulis fusoideis vel oblongo-fusoideis, 7—9 u longis, 2—2,5 u

latis, rectis, utrinque attenuatis, hyalinis, continuis indistincte

biguttulatis.

Sporophoris lageniformibus, 8—10 u longis, 2,5 « latis, sursum

attenuatis, hyalinis, continuis, eguttulatis.

Sevilla (Hispalis): In caulibus emortuis Pharbitis Learii

in horto publico, m. Novembri 1914, leg. Dr. Gz. Fragoso

(Nr. 63 p. p.).

18. Phomopsis lirelliformis ([Sacc.] Bubäk var.) phyllobia Bubäk

et Fragoso n. var.

Pycnidiis amphigenis, laxe gregariis, numerosis, epidermide

nigrata tectis, ambitu rotundatis, 250—300 « in diam., applanatis,

centro conice elevatis et parum erumpentibus, nigris, contextu atro-

fusco, indistincte pseudoparenchymatico, basi intus conice incrassato,

dilutiore. _

Sporulis fusoideis vel cylindraceo-oblongis, 7—9,5 u longis,

2—3 „latis, rectis, utrinque attenuatis, hyalinis, continuis, interdum

guttulatis.

Sporophoris filiformibus, 15—20 z longis, 1,5—2 „ latis, sursum

attenuatis, hyalinis, continuis.

Sevilla: In foliis emortuis Evonymi japonicae, m. Novembri

1913, leg. Dr. Gz. Fragoso (Nr. 28 p. p.).

19. Phomopsis venenosa (Sacc.) Bubäk et Fragoso n. nom.

(Syn. Phoma venenosa Sacc.).

Pycnidiis expanse gregariis, oblongo-applanatis, 200—350 u

longis, 120—160 . latis, epidermide nigrata tectis, contextu atro-

fusco, pseudoparenchymatico, supra crassiore ibidemque poro longi-

usculo perforatis.

10 Fr. Bubäk.

Sporulis fusoideis, 7—10 u longis, 2—2,5 u latis, utrinque

attenuatis, rectis, rarius subcurvulis, hyalinis vel filiformibus, apice

arcuatis, 20—25 zn longis, 1—1,5 u latis, hyalinis continuis.

Sporophoris filiformibus, 15—20 a longis, 2 « latis, ad apicem 4

sensim attenuatis, hyalinis, continuis.

Sevilla (Hispalis): In ramulis siccis Daturae arboreae in horto

publico, m. Januario 1913, leg. Dr. Gz. Fragoso (Nr. 27).

Phoma Daturae Roll. et Fantr. ist nach der kurzen Diagnose

von dieser Art kaum verschieden.

20. Septoria undulispora Bubäk n. sp.

Maculis amphigenis, minutis, rotundatis vel sinuosis, 1—2 vel

4 mm latis, mox indistinctis, ochraceis, mox praecise limitatis,

saepe zona luteola marginatis.

Pycnidiis epiphyllis, interdum etiam hypophyllis, in maculis

minoribus paucis evolutis, in majoribus densiuscule gregariis, inter-

dum confluentibus, immersis, globosis, 200—400 u in diam., niger-

rimis, opacis, poro amplo, 40-80 # lato apertis, contextu apice

castaneo-brunneo, pseudoparenchymatico, basi dilutiore, nunquam

concavis.

Sporulis irregulariter bacillaribus, 15—33 u longis, 2—4 u latis,

diverse flexuosis et undulatis, hic illic inflatis et attenuatis, plerumque

uniseptatis, rarius 2-3 septatis, utrinque rotundatis, non constrictis,

hyalinis in massa crassa, albida per porum exilientibus.

Conidiophoris brevibus, anguste-conicis.

Hungaria: Pren&ow in foliis Chenopodii muralis, m. Maio

1887, leg. Kmet (sub nomine Septoria Chenopodii West.).

Hispania: Ad Hispalim (Sevilla), m. Februario 1913, leg.

Dr. Gonz. Fragoso.

Ich habe den vorliegenden Pilz schon im Jahre 1906 beschrieben,

er blieb aber im Manuskripte hier liegen. Er ist besonders durch

die großen, nicht konkaven Pykniden, großen Porus, welcher schon

mit der Lupe schön zu sehen ist, durch die dicken, weißen Sporen-

säulen und die Form der Sporen von anderen Arten verschieden.

Er liegt mir reichlich vor und immer konstant.

21. Rhabdospora pedrosensis Bubäk et Fragoso n. sp.

Pycnidiis laxe gregariis, minutis,

conicis, 80—120 « in diam,, apice coni

erumpentibus, contextu brunneo-

matico, intus dilutiore.

Sporulis filiformibus, 25-38 a longis, 1,5—2 » latis, curvatis

vel arcuatis, rarius subrectis, medio uni

attenuatis, hyalinis,

subepidermicis, applanato-

co, late hiante per stomata

olivaceo, minute pseudoparenchy-

septatis, utrinque sensim

Fungi nonnulli novi hispanici. 11

Sporophoris filiformibus, ca. 10 u longis, 1,5—2 « latis, sursum

sensim attenuatis, continuis, hyalinis.

Sevilla: In caulibus et ramulis siccis Smilacis asperae prope

Pedroso de la Sierra, m. Maio 1914, leg. Dr. Gz. Fragoso (Nr. 55

P-P:):

22. Mierodiplodia rieinigena Bubäk et Fragoso n. sp.

Pycnidiis gregariis, immersis, epidermide tectis, globoso-appla-

natis, 190-220 « in diam., papilla brevissima erumpentibus, con-

textu brunneoflavido, pseudoparenchymatico.

Sporulis ellipsoideis vel oblongis, 11—13 longis, 4—5,5 «u latis,

medio uniseptatis, rarissime 2—3 septatis, ibidem non vel parum

constrietis, utrinque late rotundatis, eguttulatis, dilute brunneolis.

Sporophoris papilliformibus.

Sevilla (Hispalis): In petiolis siceis Rieini communis in horto

publico, m. Aprili 1914, leg. Dr. Gz. Fragoso (Nr. 25 p. p.).

23. Zythia hispalensis Bubäk et Fragoso n. sp.

Pycnidiis hypophyllis, dispersis vel laxe gregariis, immersis,

globosis, 200—250 „ in diam., apice parum conico, papillato erum-

pentibus, epidermide lacerata cinctis, obscure rubris, contextu

pseudoparenchymatico, ceraceo, flavorubro, circa papillam fusco-

rubro.

Sporulis ellipsoideis, 5—7 u longis, 2,5—3,5 u latis, utrinque

rotundatis, hyalinis, continuis.

Conidiophoris pusillis, conico-papilliformibus.

Sevilla (Hispalis): Ad folia emortua Buxi sempervirentis in

horto publico, m. Decembri 1912, leg. Dr. Gz. Fragoso (Nr. 45 °

p- P-)-

24. Dothichiza Rutae Bubäk et Fragoso n. sp.

Pycnidiis dense aggregatis, immersis, globosis vel parum appla-

natis, 100-200 » in diam., contextu pseudoparenchymatico grosse

celluloso, flavido, supra nigrofusco, apice parum conico rimose

erumpentibus, postea late hiantibus.

Sporulis ellipsoideis vel ovoideis, 13—20 1 longis, 7—9 u latis

(immaturis minoribus), utrinque rotundatis vel basi interdum attenu-

atis, hyalinis, continuis, grosse guttulatis et grumosis.

Sporophoris papilliformibus, hyalino-flavidis.

Barcelona: In caulibus siceis Rutae angustifoliae loco

dicto „Valvidrera“, m. Novembri 1914, leg. Prof. Caballero

(Nr. 61 bis),

25. Dothichiza Ulieis Bubäk et Fragoso n. sp.

Pycnidiis laxe gregariis, immersis, oblongis, applanatis, epider-

mide tectis, demum late apertis et marginibus fortiter reflexis,

12 Fr. Bubak.

250—350, u longis, 180—220 „ latis, contextu pseudoparenchy-

matico, basi brunneo, apice sub epidermide tenuiore, obscuriore.

Sporulis ovoideis vel oblongo-ellipsoideis, 13—15 u longis,

5—7 latis, utrinque rotundatis, basin versus parum attenuatis,

crasse tunicatis, hyalinis, continuis, eguttulatis.

Sporophoris papilliformibus, hyalinis, apice obtusis.

Sevilla: In ramulis siccis Ulieis parviflori loco dicto „Los

Merinales“, m. Januario 1914, leg. Dr. Gz. Fragoso (Nr. 58).

26. Gloeosporium densiuseulum Bubäk et Fragoso n. sp.

Acervulis densiuscule gregariis, planissimis, siccis concavis,

ambitu rotundatis, rarius oblongis, interdum confluentibus, nigro-

fuscis vel nigris, 180—270 in diam., epidermide tectis, demum ea

lacerata nudis, ambitu brunneis, centro obscure luteolis.

Sporulis cylindraceis, 15—22 u longis, 3—5 ı latis, rectis vel

parum curvatis, utrinque late rotundatis vel basi attenuatis, hyalinis,

continuis, eguttulatis.

Sporophoris breve conieis, 6—9 u longis, 3—4 ı latis, continuis,

subhyalinis vel dilutissime brunneis.

Sevilla: In caulibus siceis Ricini communis in horto publico,

m. Octobri 1913, leg. Dr. Gz. Fragoso (Nr. 22—23 uno in con-

voluto).

Von @l. Ricini Maubl. ist die vorliegende prächtige Art total

verschieden. 3

27. Colletotrichum Rieini Bubäk et Fragoso n. sp.

Acervulis laxe gregariis, rotundatis vel oblongis, mox nudis,

superficialibus, fusco-purpureis, demum fere excipuliformibus, atris,

100—400 „ longis, ambitu et saepe intus setis fuscis, curvatis vel

flexuosis, rarius subrectis, septatis, usque 120 „longis, basi plerumque

bulbosis et obscurioribus, ad apicem sensim attenuatis, dilutioribus,

medio 6—7 u adpressis vel postea suberectis instructis, contextu

basali indistincte pseudoparenchymatico, 'brunneo.

Sporulis ellipsoideis vel oblongis, rarius subclavatis, 15—24 m

longis, 4—7 „ latis, rectis, utrinque late rotundatis vel rarius basin

versus parum attenuatis, hyalinis, grosse guttulatis, continuis, coacer-

vatis in matrice roseolis.

Sporophoris longiuscule-conicis, 15—20 u longis, basi 7—9 u

latis, brunneolis, ad apicem attenuatis hyalinis, guttulatis.

Hispalis (Sevilla): In petiolis siccis Rieini communis

in horto publico 7. IV. 1914, leg. Dr. Gz. Fra goso(Nr. 25 p. p.).

28. Coryneum glandigenum Bubäk et Fragoso n. sp.

Acervulis dispersis, vel aggratis, rotundatis vel oblongis, epider-

mide tectis, nigris, 1/,—®/, mm in diam. vel longis, saepe confluen-

Fungi nonnulli novi hispanici. 13

tibus, demum epidermide dilacerata nudis, tenuibus, planissimis,

basi contextu flavidulo.

Sporulis fusoideis, 19—28 u longis, 5—7 y latis, fuscobrunneis,

3-septatis, cellula basali vel saepe etiam apicali parum dilutiore,

utrinque, praecipue pedicellum versus attenuatis, basi saepe ob-

tusiusculis.

Sporophoris filiformibus, densissimis, 20—30 u longis, 1,5 u

latis, hyalinis, rectis vel parum flexuosis.

Sevilla: In glandibus Quercus Ballotae prope Castillo de las

Guardas, m. Decembri 1913, leg. Dr. Gz. Fragoso (Nr. 35).

Durch konstant 3-septate Sporen von allen Quercus-Coryneen

verschieden. Von ebenfalls 3-septatem Coryneum foliicolum Fuckel

durch größere, spindelförmige Conidien verschieden. Von C. miero-

stictum Buk. et Br. durch sehr dünne Lager und größere Sporen

abweichend.

29. Helminthosporium Fragosoi Bubäk n. sp.

Maculis oblongis, 1—2 mm longis, 1 mm latis, fuscobrunneis,

arescentibus. Conidiophoris curvatis vel flexuosis, usque 200 x

longis, 8-12 . latis, brunneis, septatis, hic illic inflatulis. Conidiis

cylindraceis vel elongato-obelavatis, 95—130 u longis, 24—30 4

latis, 3—5-septatis (immaturis brevioribus et pauciseptatis), utrinque

rotundatis, tunica 4—5 „ crassa, brunneoflavida, minute verru-

culosa.

Sevilla: In foliis languidis vel emortuis Bromi sterilis, m.

Martio 1914, leg. Dr. Gz. Fragoso (Nr. 50).

Von H. Bromi Died. ist die vorliegende Art — nach den Origi-

nalen — durch kürzere und breitere Sporen konstant verschieden.

H. Bromi Died. besitzt in meinen Exemplaren bis 220 „ lange

Sporen, die mit 6 Querwänden versehen sind.

Beiträge zur Anatomie der Laubmoose.

Von Hans Waenker von Dankenschweil.

(Mit Tafel I—III und 9 Abbildungen im Text.)

A. Einleitung.

Die Arbeiten, die sich mit der Untersuchung von Laubmoosen

befaßt haben, sind entweder rein anatomisch gehalten, oder es wurden

gleichzeitig physiologische Fragen erörtert. Auch die vorliegende

Arbeit beschäftigt sich vorwiegend mit dem anatomischen Aufbau

einiger Vertreter der Laubmoose wie Polytrichum formosum, Mnium

undulatum, M. punctatum und Funaria hygrometrica.

Nebenher versuchte ich, die immer noch nicht zur Zufrieden-

heit aller Forscher entschiedene Frage, welche Wege das Wasser

oder in Wasser gelöste Substanzen im Stamme einschlagen, zu

lösen. Welche Resultate die Arbeit in dieser Beziehung ergeben

hat, davon in einem besondern Kapitel einige Angaben.

Zunächst möchte ich im folgenden eine Aufzählung von allen

den Arbeiten vorausschicken, die einerseits ihr Augenmerk auf die

Anatomie der Laubmoose richten, andererseits über die Leitung

des Wassers im Moosstämmchen berichten.

Um die Mitte des 19. Jahrhunderts gewannen W.Ph.Schim-

per’s (40) „Recherches anatomiques et morphologiques sur les

mousses“ und die „Synopsis muscorum europaeorum‘‘ auf dem

Gebiete der Anatomie große Bedeutung, und der hohe Wert ist

ihnen bis auf den heutigen Tag geblieben. Allein Schimper’s

Arbeit war zu umfangreich, um sich eingehender mit der Unter-

suchung einzelner Arten zu beschäftigen.

1861 erweiterte F. Unger (48) den anatomischen Gesichts-

kreis mit seinen Angaben über den innern Aufbau des Stammes

mehrerer Laubmoosformen. Der Verfasser äußerte sich unter an-

derem folgendermaßen über die Versorgung des Sprosses mit Wasser:

„Er (der Moosstamm) nimmt das Wasser sowohl im flüssigen, als

im dunstförmigen Zustande durch seine ganze Oberfläche (die Blätter

mitgerechnet) auf.‘“ Im weiteren Verlauf der Untersuchung kommt

HR nenne nei

Beiträge zur Anatomie der Laubmoose. 15

Unger zu der Scheidung in Moosstämmchen mit und solchen ohne

_ Centralstrang. Auf Grund dieser Feststellung scheint es ihm un-

zweifelhaft, ‚‚daß der Centralteil des Moosstammes ein in seiner

Entwicklung zurückgebliebenes Gewebe bildet, welches die ursprüng-

liche Zartheit behauptet und daher zur Saftleitung ganz vorzugs-

weise tauglich erscheint, während der übrige Teil des Stammes

Veränderungen und einem frühen Altern unterworfen ist. Es wird

also von dieser Seite her ganz wohl zu rechtfertigen sein, im Central-

teile ein dem Gefäßbündel höherer Pflanzen analoges Gebilde zu

erkennen.“

Sechs Jahre später 1867/68 bereicherte P. G. Lorentz (28)

in seinen „Grundlinien zu einer vergleichenden Anatomie der Laub-

moose‘‘ unsere Kenntnisse vor allem über die Entstehung und den

Bau der Blätter und ihrer Blattspuren im Moosstamm.

Was den Aufbau der wasserleitenden Elemente betrifft, so war

J: Sachs (39) in seinem „Lehrbuch der Botanik‘ der Meinung,

daß Fibrovasalstränge bei den Laubmoosen nicht vorhanden seien.

Nur in den vollkommensten Vertretern habe sich ein axiler Strang

im Stamm sowohl, wie in den Blattnerven ausgebildet, und diesen

könne man annähernd mit dem Fibrovasalstrang vergleichen.

Nach Sachs war es Göbel (ll), der in den „Muscineen“

die Vergleichung des Stammes der Laubmoose mit dem der höheren

Gefäßkryptogamen und Phanerogamen zum Ausdruck brachte, in-

dem er sagte: „Jedenfalls zeigt der als Beispiel eines höher organi-

sierten Moosstämmchens herausgegriffene Bau von Polytrichum,

daß die anatomische Gliederung innerhalb der Laubmoosreihe eine

höhere Gliederung erreicht als bei den Lebermoosen, und Formen

annimmt, welche unverkennbar auf die der Gefäßkryptogamen

und Phanerogamen hinweisen. Finden sich auch nicht die ana-

tomischen Bestandteile der Gefäßbündel, Tracheen (resp. Tracheiden

wie bei der Mehrzahl der Farne) und Siebröhren, so sehen wir doch

wenigstens gesonderte Zellstränge aus den Blättern sich an ein vom

übrigen Stammgewebe different ausgebildetes stammeigenes Zell-

bündel im Stämmchen ansetzen. Die Bedeutung der einzelnen

Gewebesysteme, soweit solche erkennbar sind, für den Haushalt

der Moospflanze bedarf freilich noch eingehender Untersuchung,

‘ nachdem bisher die Aufmerksamkeit hier fast ausschließlich auf die

Morphologie der Zellen und Zellkomplexe gerichtet gewesen ist,

während man sich beeilte, den Inhalt zu zerstören. Was das ‚Vor-

kommen verdickter Zellstränge im Stammzentrum betrifft, ‚wie es

für Polytrichum usw. hervorgehoben wurde, so ist wohl die Ver-

mutung gestattet, daß die Funktion derselben eine ähnliche sein

16 Hans Waenker von Dankenschweil.

könnte, wie die des Holzkörpers phanerogamer Pflanzen, nämlich

die der Wasserleitung.‘

Damit war die Frage nach den Leitungsbahnen für Wasser in

den Vordergrund getreten, und so wurde 1884 eine eingehendere

Untersuchung darüber angestellt. Es war die Arbeit von Fr. Olt-

manns (33) „Über die Wasserbewegung in der Moospflanze und

ihren Einfluß auf die Wasserverteilung im Boden“. Oltmanns

nimmt an, daß die Moose, die nur einen rudimentären oder über-

haupt keinen Centralstrang besitzen, ihren Vorrat an Wasser durch

Kapillarwirkung außen zwischen den Blättern aufnehmen. Mnium

und Polytrichum, als Formen mit relativ gut entwickeltem Central-

strang, könnten wohl das Wasser auch in diesem leiten, allein die

Menge des geleiteten Wassers sei nicht ausreichend, um die Pflanzen

in trockener Atmosphäre frisch zu erhalten. Haberlandt’s

„rudimentärer wasserleitender Hadromstrang‘‘, wofür dieser den

Centralstrang ansah, diene nicht so sehr der Wasserleitung als an-

deren Funktionen. Oltmanns fand außerdem in den Zellen des

Centralstranges von Polytrichum commune häufig Öltropfen und

Plasmareste.

Bald darauf (1886) erschien Haberlandt’s (15) großes Werk

„Beiträge zur Anatomie und Physiologie der Laubmoose“. Es war

dies seit langem wieder eine weit umfassende Darstellung über den

anatomischen Bau vieler Moosarten und einzelner Organe derselben.

Haberlandt versuchte in seiner Arbeit ferner auf experimen-

tellem Wege über die Leitung von Wasser mit Hilfe von Farbstoff-

lösungen, die er von den Moosstämmchen aufsaugen ließ, Klarheit

zu schaffen. In den anatomischen Untersuchungen weist der Ver-

fasser darauf hin, daß aus den einzelnen Bestandteilen zu erschließen

ist, daß wir in den unterirdischen Stengelteilen der Polytrichaceen

ein Rhizom vor uns haben: ‚Bloß bei den höchst entwickelten Laub-

moosen, den Polytrichaceen, zeigen die unterirdischen Stengelteile

in bezug auf die Anordnung des Stereoms einen entschieden wurzel-

ähnlichen Bau.‘“ An anderer Stelle kommt Haberlandt auf

die eingehendere Erörterung von Formen mit „zusammengesetztem

Centralstrang‘ zu sprechen und betont für Pogonatum aloides (wo

ähnliche Verhältnisse in bezug auf den Bau vorliegen wie bei Poly-

trichum spez.): ‚‚Wenn der centrale Strang als rudimentäres Hadrom

zu bezeichnen ist, so hat der eben erwähnte Gewebemantel (die

Zellen, die den Centralstrang umschließen) als rudimentäres Leptom

zu gelten, und ihre Vereinigung repräsentiert uns ein höchst ein-

fach gebautes, konzentrisches Leitbündel.‘‘ Damit hält er den Cen-

tralstrang als das Organ der Wasserleitung, den ‚Leptomteil‘, der

Beiträge zur Anatomie der Laubmoose. 17

ihn umgibt, als Leitbahn für plastische Stoffe. Schließlich stellt

Haberlandt ‚die Beziehungen zwischen der Ausbildung des

Centralstranges und den Standorts-Verhältnissen“ fest. Er weist

in diesem Kapitel darauf hin, wie Formen, die auf dauernd feuchtem

Boden leben, gewöhnlich einen mehr oder weniger gut entwickelten

Centralstrang besitzen. Dagegen haben Moose trockener Plätze,

wie Felsen, Dächer, Baumstämme und die wasserbewohnenden

Arten meist nur einen rudimentären oder gar keinen Centralstrang,

da sie von dem Wasser, das die ganze Pflanze zeitweise oder dauernd

umgibt, abhängig sind.

Eine Untersuchung, die sich eingehend nur mit einer Form der

Polytrichaceen befaßte, brachte E. Bastit’s (1) „Comparaison

entre le rhizom et la tige feuill& des Mousses“. Die Arbeit behandelt

den inneren Aufbau von Polytrichum juniperinum, und die gewon-

nenen Resultate lassen wohl keine Zweifel zu, allein Bastit hat

die Übergänge vom Rhizom zum Sproß nur in allgemeinen Zügen

dargestellt und auch die physiologische Seite vernachlässigt.

Die Anatomie sowie die Physiologie von Polytrichum commune,

unter besonderer Berücksichtigung des Inhalts der Zellen, war der

Stoff, denCoesfeld (4) für seine Schrift 1892 verwendete. Coes-

feld fand in den Zellen des Centralstranges von Polytrichum com-

mune, bei im März gesammeltem Material, viel fettes Öl und Stärke.

Er behauptet ferner: ‚Wenn man nun schon notwendig aus dem

Vorhandensein dieser Stärke auf lebendes Protoplasma schließen

mußte, so läßt sich auch das Vorhandensein eines sehr dünnen

Häutchens direkt nachweisen. Dasselbe hob sich bei Plasmolyse

von frischem Material in konzentrierter Kalisalpeterlösung und nach-

heriger Jodbehandlung deutlich gelbgefärbt und eigenartig licht-

brechend von der Zellwand ab. Andere Reaktionen auf Protoplasma

gaben wohl wegen der Feinheit des Häutchens kein Resultat.‘ An

anderer Stelle kommt Coesfeld zu dem Schlusse, „daß wir im

Centralstrange des Polytrichum-Stengels ein rudimentäres Gefäß-

bündelsystem vor uns haben, sofern das Moosgewebe überhaupt

mit dem der höheren Pflanzen verglichen werden kann“.

Zwei Untersuchungen, die in der Folgezeit Bezug nahmen auf

die chemische Zusammensetzung der Mooszellmembranen, sollen

erst an anderer Stelle berührt werden, jetzt sei vielmehr an eine

bedeutendere anatomische Arbeit erinnert.

Es sind die „‚Notes on the Conducting Tissue-System in Bryo-

phyta“ von A. Tansley und E. Chick (44). Darin werden

einige Lebermoose wie auch Vertreter der Laubmoose, vor allem

Polytrichum commune, einer scharfen Prüfung unterzogen. Tans ley

Hedwigia Band LVII. 2

18 Hans Waenker von Dankenschweil.

fand, daß der in ein Rhizom umgewandelte untere Teil des Sprosses

viel differenzierter ist, als man bisher angenommen hatte; ebenso

wurde von ihm das Stück genauer untersucht, das den Übergang

vom Rhizom zu dem beblätterten grünen Sproß bildet, und schließ-

lich dieser selbst. Tansley fand so durch eine fortlaufende Er-

forschung vom Rhizom zum Mittelstück und von da zum Sproß,

daß gewisse Elemente, die er nach Potoni& „Hydroiden“ nennt,

durch das ganze Stämmchen hindurch ununterbrochen zu verfolgen

sind, daß diese Elemente keinen Inhalt führen und wohl die Wasser-

leiter darstellen. Auch das Auftreten von Stärke hat er genau be-

rücksichtigt und auf diese Weise, wie er selber betont, die Differen-

zierung viel leichter bewerkstelligen können. Zum Vergleiche dien-

ten Tansley unter anderem Polytrichum juniperinum und Poly-

trichum formosum. Die beiden letzten Formen findet der Ver-

fasser weniger gut differenziert.

Nach Tansley’s sehr guter Arbeit mögen nur noch einige

Untersuchungen Erwähnung finden, die die anatomische und physio-

logische Seite der Polytrichaceen in bezug auf das Stämmchen weiter

beleuchten.

R. Rostock (37) berücksichtigte in seiner Schrift „Über

Aufnahme und Leitung des Wassers in der Laubmoospflanze‘‘ die

Beziehungen der Moospflänzchen zueinander und damit die Ent-

wicklung des Centralstranges. So sind Moose mit entwickeltem

Centralstrang meist nicht so eng-vergesellschaftet, als solche mit

sehr reduziertem oder gar ohne Centralstrang. Außerdem erkannte

er wohl die Wechselwirkung, die darin besteht, daß Formen mit

vielen Rhizoiden und diese an Standorten, wo der Boden dauernd

feucht ist, auch gut entwickelten Centralstrang besitzen. Andererseits

wird in Formen mit wenig Rhizoiden meist nur ein schwacher Strang

ausgebildet. Die Rhizoiden sind also die Organe für die Wasser-

aufnahme, und dann obliegt dem Centralstrange einmal die Leitung

von Wasser von den Rhizoiden nach oben, außerdem auch die von

Nährsalzen.

Im Jahre 1906 stellten El. und Em. Marchall (30) in

einer sehr ausführlichen Arbeit die Verteilung der Stärke zu ver-

schiedenen Jahreszeiten fest. Sie fanden, daß besonders im Früh-

jahr und Herbst die Stärke eine ungemein weite Verbreitung unter

den Moosen und in deren Geweben hat.

An letzter Stelle sei endlich die „Untersuchung über die Wasser-

aufnahme durch Moose und verschiedene andere Pflanzen und

Pflanzenteile“ von Karl Müller (32) erwähnt. Der Verfasser

behauptet darin, daß Polytrichum commune und Atrichum undu-

eeeeearmeses.

Rem

Beiträge zur Anatomie der Laubmoose. 19

latum tropfbar flüssiges Wasser und solches in dampfförmiger Gestalt

von außen aufnehmen.

Damit sind kurz die Ergebnisse der letzten Jahrzehnte ange-

führt, und es lassen sich unter ihnen in physiologischer Hinsicht

zwei Richtungen unterscheiden. Auf der einen Seite vertritt man

die Ansicht, daß unter den Laubmoosen vor allem bei den Poly-

trichaceen eine Leitung des Wassers nur in geringem Maßstabe im

Innern erfolge, die Hauptmenge werde aus der feuchten Atmosphäre

durch kapillare Saugung auf der Außenseite der Sprosse aufgenom-

men. Andererseits hält man den Centralstrang in seiner höchsten

Entwicklung, wie es ja bei den Polytrichaceen der Fall ist, für ein

gut eingerichtetes Wasserleitungssystem.

Was sonst noch an Literatur mit der vorliegenden Arbeit im

Zusammenhang steht und hier keine Erwähnung gefunden hat, das

ist in das Literaturverzeichnis aufgenommen worden.

In den nächsten Kapiteln soll nun die eingehendere Unter-

suchung dessen vorgenommen werden, was ich schon eingehends

kurz als die Aufgabe angeführt habe, die mir gestellt wurde.

Die Arbeit wurde am alten botanischen Institut zu Freiburg

ausgeführt, und es sei mir an dieser Stelle gestattet, Herrn Geheimen

Hofrat Prof. Dr. Oltmanns meinen ergebensten Dank auszu-

sprechen für die Anregung, die er mir zu der Arbeit gegeben hat,

sowie für das Interesse, das er derselben entgegenbrachte. Außer-

dem möchte ich Herrn Privatdozent Dr. Tröndle für die Rat-

schläge, die er mir bei der Ausführung meiner Untersuchungen er-

teilte, herzlich danken.

B. Eigene Untersuchungen.

I. Das Material, welches zur Untersuchung zugezogen

wurde, sowie seine Fixierung und Einbettung in Paraffin.

Das Material, das untersucht wurde, umfaßte Formen wie

Polytrichum formosum, Polytrichum commune, Atrichum undulatum,

Mnium undulatum und punctatum und Funaria hygrometrica. Von

diesen Arten stammte Polytrichum commune vorwiegend aus dem

Moore von Hinterzarten bei Freiburg i. Br. Die übrigen oben auf-

gezählten Moose waren in dem in unmittelbarer Nähe von Freiburg

gelegenen Tannenwald sehr zahlreich. Funaria hygrometrica fand

ich außerdem im botanischen Garten als schlimmes Unkraut. Einige

der Arten kamen sofort an der Stelle, wo ich sie aufsammelte, in

Fixiermittel, die Mehrzahl dagegen wurde in einen Sack gebracht

und erst im botanischen Institut fixiert. Als Fixiermittel wandte

20 Hans Waenker von Dankenschweil.

ich anfänglich verschiedene Stoffe an, wie Sublimat-Eisessig nach

Kaiser, Juelsche Lösung, Pikrineisessig, Pikrinsäure, absoluten

Alkohol u. a. Gerade der absolute Alkohol erwies sich aber als

nicht besonders geeignet, denn er machte die an und für sich schon

ziemlich festen Stämmchen viel zu hart, was für das spätere Schneiden

mit dem Mikrotom nachteilig war. Am besten erwies sich im Laufe

der Untersuchung Sublimat-Eisessig nach Kaiser, und er kam darum

späterhin auch ausschließlich in Anwendung, nur die Vegetations-

punkte von Polytrichum formosum fixierte ich mit Juel’scher

Lösung. Die Behandlung mit Sublimat-Eisessig brachte zwar das

Protoplasma, soweit es überhaupt in den Zellen enthalten war, ein

wenig zum Schrumpfen, aber dieser Umstand beeinträchtigte die

Untersuchung nicht, im Gegenteil in den Fällen, in welchen das

Protoplasma nur in geringen Mengen als feiner plasmatischer Wand-

beleg ausgebildet war, konnte man es im kontrahierten Zustand bei

der nachherigen Färbung besser erkennen. Das fixierte Material

wurde in Paraffin eingebettet. Waren die Objekte soweit vorbehan-

delt, so stellte ich, um den Verlauf der weiter unten zu erwähnenden

„Blattspuren‘“ genauer zu verfolgen, Serienschnitte her. Von an-

deren Partien der Moosstämmchen wurden ab und zu Serienschnitte

vorgenommen, sonst nur einzelne Mikrotomschnitte. Bei den Arten,

welche wie Polytrichum commune, Atrichum undulatum, Mnium

undulatum und Funaria hygrometrica nur zur Vergleichung heran-

gezogen worden waren, genügten Dünnschnitte mit dem Rasier-

messer. Ich möchte an dieser Stelle nun etwas näher auf die Vor-

behandlung des Materials eingehen, weil ich hoffe, damit manchem

späteren Untersucher Zeit und Unmut zu ersparen. Es traten näm-

lich am Anfange während des Mikrotomierens große Übelstände

zu Tage. Sehr häufig war dasWMaterial in seinen innersten Partien

noch nicht vollständig von Paraffin durchtränkt. Alle Lösungen,

besonders das gelöste Paraffin, dringen eben nur äußerst langsam

bis zu den centralen Partieen vor. Wie sich gegen Ende der Arbeit

herausstellte, waren jene Sproßstücke, die mehrere Monate in Paraffin

gestanden hatten, am besten geeignet zum Schneiden. Nicht selten

waren außerdem die Stücke zu hart, und darum bröckelten sie beim

Schneiden aus. Dies rührte vielfach von der Fixierung mit abso-

lutem Alkohol her, wie ich schon eingangs erwähnt habe. Nach

längerem Erproben wurde schließlich die im folgenden angegebene

Behandlung als die vorteilhafteste gefunden. Sie stellt zwar an die

Geduld eine harte Prüfung, aber die Resultate entschädigen auch

dafür. Die Moospflänzchen, der Sproß sowie sein Rhizom wurden

unter der Wasserleitung abgewaschen. Die so gereinigten Objekte

Dh a

Beiträge zur Anatomie der Laubmoose. 21

wurden in kleine zirka 1 cm große Stückchen geschnitten und in

kleinen cylindrischen Gläschen mit heißem Sublimat fixiert. Hierauf

kamen die Gläschen unter die Saugpumpe gewöhnlich einen halben

Tag, um die Luft aus dem Material so gut als möglich auszuziehen.

In der Fixierlösung blieben die Stücke 14 Tage bis 3 Wochen. Aus

der Lösung wurden die Stammstückchen in die aufsteigende Alkohol-

reihe übertragen (etwa 50 %, 70%, 85 %, 90 %, absol.). Auch hier

war es gut, mit dem Auswechseln jeweils 8 bis 14 Tage zu warten.

Zu dem Material, das sich im absoluten Alkohol befand, wurde etwas

Xylol zugesetzt. Zeigte sich hierbei eine schwache Trübung, so

mußte die ganze Flüssigkeit abgegossen und durch neuen absoluten

Alkohol ersetzt werden. Nach abermaligem Stehenlassen während

etwa 8 Tagen wurde wiederum eine Mischung mit Xylol vorge-

nommen. Wenn keine Trübung mehr eintrat, schüttete ich ungefähr

alle 8 Tage etwas von der anfangs gemischten Lösung (absoluter

Alkohol und Xylol) weg und fügte dafür reines Xylol zu. War die

Vorbereitung soweit gediehen, dann blieben die Gläschen mit dem

Material im Xylol ein paar Tage stehen; worauf zuerst geringe Men-

gen von 45° Paraffin eingefüllt und die Gläschen offen auf den

Paraffinschrank gestellt wurden, damit das Xylol langsam ver-

dunsten konnte. Auf diese Weise gelangten die Objekte allmählich

in reines 45° Paraffin. Zuletzt wurde im Paraffinschrank mit lang-

samen Übergängen 52° und schließlich 58° Paraffin in kleinen

Stückchen in die Gläser gegeben. Die Objekte konnten nunmehr

für das Schneiden mit dem Mikrotom in der üblichen Weise fertig-

gestellt werden. Die Mikrotomschnitte wurden mit Eiweißlösung

aufgeklebt, und zwar hafteten sie am besten, wenn man sie beim

Aufkleben mit der Lösung zum Schmelzen des Paraffins brachte,

dann kamen die Objektträger nach dem Abkühlen in den Trocken-

schrank. Die verwendete Eiweißlösung war nach der Apat hy-

schen Methode hergestellt:

1 ccm Eiweißlösung (zu Schnee geschlagen und filtriert)

100 ccm Wasser.

Kleine Kampferstückchen wurden zur Desinfektion in die

Lösung gelegt. Die Färbung der fertigen Mikrotomschnitte wurde

meist auf zwei Arten vorgenommen. Die erste war eine Doppel-

färbung mit Haematoxylin und Eosin-Nelkenöl. Diese F ärbung

zeigte vor allem in dem grünen Sproß gute Resultate, weil sich

die Wände des peripheren Teiles des Centralstranges durch das

Eosin schön rosa färbten. Das Haematoxylin seinerseits färbte

das Protoplasma violett. Da wo es sich allein um die ‚Unter-

suchung über den Plasmagehalt handelte, wurde als zweite Art

22 Hans Waenker von Dankenschweil.

eine einfache Färbung mit Haematoxylin oder Haemalaun vor-

genommen.

Zur Prüfung auf den Stärkegehalt einer Zelle dienten vorzugs-

weise Mikrotomschnitte, da beim Schneiden frischen Materials mit

dem Rasiermesser und beim Einlegen der Schnitte in Jod- Jodkalium

die Stärke aus den Zellen sehr häufig herausgeschwemmt wurde.

Dagegen wurde die Reaktion auf Öle mit Alkannatinktur oder

Osmiumsäure (1%) besser an Handschnitten vorgenommen, weil

durch die Fixierung und Einbettung das Öl leicht in den Mikrotom-

schnitten verdrängt sein konnte. Nachdem ich mich so über die

Vorbehandlung der Laubmoospflanze genauer ausgesprochen habe,

sollen im folgenden die Resultate zusammengestellt werden, die

durch die Untersuchung gewonnen wurden. Ich arbeitete, wie schon

anfangs erwähnt, in erster Linie mit Polytrichum jormosum, während

die übrigen aufgezählten Arten nur zum Vergleiche dienten.

II. Der anatomische Aufbau der untersuchten Laubmoos-

formen und einige Angaben über die chemische Zu-

sammensetzung ihrer Zellmembranen.

a) Polytrichum formosum.

Polytrichum formosum bildet dunkelgrüne nicht allzu dichte

Rasen von 10—20 cm Höhe. Die einzelnen Pflänzchen entwickeln

an ihren unteren Teilen, die fest im Boden haften, eine große Menge

von feinen Rhizoiden, die zu einem dichten Filze verschlungen sind.

Dieser unterirdische Teil des Stämmchens verdient mit Recht die

Bezeichnung eines Rhizoms. An dasselbe anschließend folgt mit

allmählichem Übergange weiter nach oben ein dunkel rotbraun

gefärbter Teil mit deutlich sichtbaren Blattschuppen. Dieses Mittel-

stück geht endlich wiederum ohne scharfe Grenze in den reich be-

blätterten grünen Sproß über, dessen oberste Region vom Vege-

tationspunkte eingenommen wird. Auf der Innenseite — d. i. jene

die dem Stamme zugekehrt wird — jedes Blattes sitzen mehrere

Reihen von Lamellen. Die Zellen dieser Lamellen sind alle nahezu

gleich gebaut, während bei Polytrichum commune die Endzellen

zwei Höcker tragen. Die Seta des Sporogoniums ist zirka 6 cm lang.

Die Kapsel ist 4—6 kantig, und die Apophyse hebt sich nicht so

klar ab wie bei Polytrichum commune. Das Peristom besteht aus

64 Zähnen ohne OQuerleisten. Die Kalyptra ist blaßgelb und um-

hüllt die ganze Kapsel. Nehmen wir nun ein solches Pflänzchen

aus einem Rasen, so können daran, wie schon eben kurz angedeutet,

4 Teile unterschieden werden:

Beiträge zur Anatomie der Laubmoose. 23

. Das Rhizom.

. Übergangsteil zwischen Rhizom und beblättertem Sproß.

. Der stets oberirdische reich beblätterte Sproß.

. Der Vegetationspunkt.

Dieser zunächst rein äußeren Scheidung entspricht auch ein

verschiedener innerer Aufbau.

PN —

1. Das Rhizom.

Das Rhizom, welches von Haberlandt und Bastit

für Polytrichum juniperinum, von Tansley und Chick für

Polytrichum commune genauer beschrieben wurde, ist meist 4-5 cm

tief in den Boden eingesenkt. Ein Querschnitt durch das Rhizom

läßt sofort dessen Form und verschiedene Teile erkennen. Das

Rhizom ist nahezu kreisrund, und bei nicht allzu starker Vergröße-

rung treten 3 Bestandteile besonders deutlich in die Erscheinung,

wie dies von Tansley für Polytrichum commune schon klargelegt

ist. (In der Bezeichnung der einzelnen Teile habe ich mich eng an

jene von Tansley angeschlossen.)

1. Eine parenchymatische Rinde mit Endodermis (Fig. 1).

2. Der Centralcylinder mit „Hydroiden“.

3. Die ‚„Hypodermalstränge“, welche die Rinde an drei

Stellen durchbrechen, und an sie nach innen anschließend

die ‚„‚Radialstränge“, in welche die „Leptoiden“ ein-

gebettet sind. !

ad l. Die parenchymatische Rinde (Taf-T Pie: 1).

Ich gehe bei der Betrachtung der einzelnen Schnitte von außen

radial nach innen. Das ganze unterirdische Sprößchen von Poly-

trichum formosum, das Rhizom, entbehrt einer Cuticula. Dagegen

ist eine Epidermis entwickelt. Sie umgibt das Rhizom vollständig,

höchstens an den Stellen, wo sich gerade Blattschuppen vom Stamme

. loslösen, ist sie weniger regelmäßig gestaltet. In allen übrigen Fällen

werden die Zellen der Epidermis außerdem häufig die Träger von

Rhizoiden (Fig. 1, und Taf. I Fig. 1 Rhd.).

Die Rhizoiden sind lange fadenartige Ausstülpungen der Epi-

dermis mit dicken Längswänden und sehr dünnen schief gestellten

Querwänden. Die Rhizoiden verflechten sich eng miteinander, und

so kommt ein dichter Filz zustande, dessen Umfang, wie Tansley

schon für Polytrichum commune zeigte, oft so groß ist als der halbe

Durchmesser des Rhizoms. Einzelne Moospflänzchen erscheinen

darum in ihren untersten Teilen sehr dick, da zwischen den Rhi-

zoiden Erdpartikelchen festgehalten werden, ebenso natürlich unter

24 Hans Waenker von Dankenschweil.

Umständen auch Wasser. Das Ende der Rhizoiden ist meist halb- |

kugelig oder köpfchenartig. Die Epidermiszellen sind dunkelbraun |

gefärbt, und die Verdickung der Wände ist eine ungleichmäßige

und zwar sind gewöhnlich die tangentialen Außenseiten viel stärker \

oder allein davon ergriffen, während die radialen und tangentialen |

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Fig. 1. Polytrichum jormosum..

Querschnitt durch das Rhizom (schematisiert).

Hyp. = Hypodermalstrang. Ra. = Radialst; ng. Le. = Leptoid Am. = Amylom.

€. = Centraleylinder. En. = Endodermis. p. R. = parenchymatische Rinde. H vd. = .

Hydroiden. Rhd. = Rhizoid.

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Innenwände und die Querwände kaum verdickt erscheinen. Auf 7

feineren Querschnitten fällt es außerdem auf, daß die tangentialen 2

Beiträge zur Anatomie der Laubmoose. 25

Außenwände mit kleinen schwarzen Punkten bedeckt sind (Taf. I

Fig. 1 sp. V.). Betrachtet man die Zellen von der Fläche, so stellen

sich diese Punkte als spindelartige Verdickungen dar (Fig. 2).

Auf Längsschnitten durch das Rhizom tritt die parenchymatische

Form der Epidermiszellen klar zutage. Bisweilen, besonders in der

Nähe der später noch zu besprechenden ‚„Hypodermalstränge“,

wird sie sogar fast kubisch (Taf. I Fig. 2). Dieser parenchymatischen

bis kubischen Gestalt entspricht auf Querschnitten eine runde bis

polygonale Form. Sämtliche Epidermiszellen enthalten Protoplasma.

Fig. 2. Polytrichum formosum.

Epidermiszellen des Rhizoms mit

spindelartigen Verdickungen, von

der Fläche gesehen.

Unter der Epidermis folgen zwei bis drei Lagen von Zellen, ‚die

keinen geschlossenen Ring bilden, sondern an drei annähernd gleich-

weit voneinander entfernten Stellen von den „Hypodermalsträngen“

unterbrochen werden. Die Wandungen dieser Zellen sind unver-

dickt und braun gefärbt. Ihre Form ist auf Querschnitten als poly-

gonal anzusprechen, auf Längsschnitten parenchymatisch, wenn

auch ab und zu eine Querwand schief verläuft. Es sind eben alle

Gewebe bei weitem nicht so scharf charakterisiert, wie man das

von Geweben höherer Pflanzen erwartet (Taf. I Fig. lu. 2). Sämt-

liche parenchymatischen Rindenzellen sind lebend. Im F rühjahr

wird außerdem ziemlich reichlich Stärke gebildet, die im Winter

26 Hans Waenker von Dankenschweil.

fast vollständig verschwindet. Der letzte Bestandteil der Rinde

ist eine Lage von Zellen sehr auffallender Beschaffenheit (Fig. 1

En. u. Taf. I Fig. 1). Es sind Elemente von untereinander annähernd

gleich großer Gestalt, deren radialer Durchmesser den tangentialen

vielfach um das Doppelte übertrifft, und meistens ist ihre Form

auf Querschnitten die eines gestreckten Sechsecks. Diese Zell-

schicht ist für das Rhizom typisch und leicht zu erkennen. Auch

Tansley, Bastit, Haberlandt u. a. haben das beob-

achtet. Man kann diese Zellreihe mit der Endodermis höherer

Pflanzen vergleichen, wenn ihr auch verschiedene charakteristische

Merkmale abgehen. So läßt sie vor allem auf keiner Wand irgend-

welche Verdickungen erkennen, und ebenso fehlt die für die Endo-

dermis höherer Pflanzen bekannte Verkorkung. Wenigstens liegt

nicht ein reiner Kork vor, sondern es scheint nur eine Substanz

zu sein, die ihm sehr nahe steht. Doch darüber weiter unten ein

paar Worte. Tansley hat zwar für Polytrichum commune Ver-

dickungen und Verkorkung der Endodermis gefunden, für Poly-

trichum formosum trifft das jedenfalls nicht zu. Nun noch einige

Angaben über den Inhalt der parenchymatischen Endodermiszellen.

Protoplasma ist stets anzutreffen, wenn auch nicht so reichlich wie

in den übrigen Zellen der Rinde. Allein man hat es sicher mit leben-

den Elementen zu tun, denn sehr häufig konnte ich in den Plasma-

belegen den Kern gut erkennen. Stärke war im Frühjahr nur wenig

vorhanden, und dementsprechend im Winter gar keine. Die Endo-

dermis bildet drei Halbkreise, die jeweils durch einen ‚‚Radialstrang“

unterbrochen sind und die sich eng an den Centralcylinder anlegen

(Fig. 1 u. Taf. I Fig. 1).

ad 2. Der Centralcylinder. (Fig. 1C.u. Taf. I Fig. 1.)

Der Centralcylinder zeigt bei schwacher Vergrößerung eine

dreilappige Form. In den drei Einbuchtungen sind die ‚„Radial-

stränge“ mit den „Leptoiden‘‘, während der übrige Teil, wie oben

erwähnt, an die Endodermis stößt. Der Centralcylinder setzt sich

der Hauptsache nach aus zwei Elementen von Zellen zusammen,

erstens lebenden und zweitens toten. Wenden wir uns zunächst

zur Besprechung der lebenden Zellen. Diese müssen wieder in drei

Gruppen geschieden werden. Zuerst jene Zellen, die die Haupt-

masse des Centralcylinders ausmachen. Sie sind gelb bis rötlich

gefärbt und haben stark verdickte Wände. Auf sehr feinen Quer-

schnitten kann man die Mittellamelle gut erkennen und an diese

anliegend die Verdickungsschicht. Diese ist so stark, daß die Zellen

ein mehr oder weniger abgerundetes Lumen erhalten (dal

Beiträge zur Anatomie der Laubmoose. 27

Fig. 1 S.). Auf Längsschnitten (Taf. I Fig. 2) nähern sich die Zellen

in der Gestalt den prosenchymatischen, wenn auch die Ähnlichkeit

keine durchgreifende ist. Diese lebenden Zellen der centralen Grund-

masse führen manchmal etwas Stärke. Ihre Funktion besteht ver-

mutlich darin, das Rhizom vor dem Zerreißen zu schützen, darum

ihre centrale Anordnung, was von Haberlandt schon betont

wurde, und sie mögen nach Tansley als „Stereiden‘“ bezeichnet

werden und ihre Gesamtheit, abgesehen von den Hydroiden, als

„Stereom“. An der Grenze zwischen Centralcylinder und Endo-

dermis ist eine zweite Art lebender Zellen, die bei Färbung mit

Eosin eine schwache rote Färbung annehmen und wenig oder gar

nicht verdickt sind (Taf. I Fig. 1 P.). In ihren Umrissen haben

sie große Ähnlichkeit mit den Stereiden. Diese Zellen könnte man

nach Tansley mit einem „rudimentären Pericycel‘‘ vergleichen.

Die Zellen sind stets lebend und entbehren, soviel ich sehen konnte,

der Stärke. Die dritte Gruppe der lebenden Zellen des Central-

cylinders umfaßt die innerste Schicht der Einbuchtungen. Es sind

das Zellen mit braunen Wänden und meist sehr regelmäßiger poly-

gonaler Ausbildung. Diese Zellschicht nennt Tansley „Amylom“,

und sie schließt, gerade so wie bei Polytrichum commune, ununter-

brochen an den „rudimentären Pericycel“ an. Sie bildet also mit

diesem den äußersten Teil des Centralcylinders. Die Zellen des

Amyloms sind immer lebend und im Frühjahr stärkehaltig (Taf. I

Fig. 1 Am.). Als zweite größere Gruppe in der Gesamtheit des

Centraleylinders komme ich nun auf die toten Zellen zu sprechen.

In das „Stereom“ des Centralcylinders eingebettet findet man

Gruppen von zwei bis vier Zellen. Jede dieser Gruppen hat eine

sie umschließende Hauptwand, die stark verdickt und rotgelb ge-

färbt ist (Taf. I Fig. 1 Hyd.). Die einzelnen Zellen innerhalb einer

Gruppe werden durch sehr feine Trennungswände voneinander ge-

schieden. Diese letzteren sind, wie man bei starker Vergrößerung

gut wahrnehmen kann, die unverdickten Mittellamellen. Auf Längs-

schnitten sieht man jene Anordnung, die schon von Haberlandt

u. a. skizziert worden ist; dünne Wände innerhalb der Gruppe laufen

eine große Strecke fast parallel mit den dicken Wänden, die die

ganze Gruppe umfassen, bis sie endlich sehr schräg an diese an-

setzen (Taf. I Fig. 2 Hyd.). Die Gruppen fand ich stets frei von

Plasma, Stärkekörner konnte ich zu keiner Jahreszeit nachweisen,

und Öl war offenbar auch nicht vorhanden. An der Grenze vom

Centralcylinder, zwischen den Zellen des rudimentären Pericycels

eingestreut, treten ebenfalls ähnliche Zellgruppen oder auch einzelne

Zellen auf, ohne Inhalt, allein nicht so stark verdickt, wie die obigen

28 Hans Waenker von Dankenschweil.

Zellgruppen. Für alle diese Zellen, die sich auch bei Polytrichum

commune vorfinden, gilt die Bezeichnung ‚„Hydroiden“, von Po-

tonie zum ersten Male gebraucht und von Tansley für diese

Elemente im Laubmoosstamm angewandt, denn sie sind wahrscheinlich

die Bahnen, die das Wasser oder in Wasser gelöste Substanzen ein-

schlagen. Diese Hydroiden stehen inununterbrochenem Zusammenhang

durch sämtliche Teile hindurch (Rhizom oder Sproß), und zwar sind sie

im Stammzentrum zu finden, dabei stets ohne Inhalt. Auch vom

innersten Teil abzweigend, allerdings etwas in der Gestalt verändert,

werden sie uns in den Blattspuren und endlich in den Blättern wieder

begegnen. Zum vollständigen Bau des Rhizoms fehlen nun nur noch

jene Stellen, die die dreimalige Durchbrechung der Rinde und Endo-

dermis veranlassen. Es sind dievon Tansle y als „Hypodermal-

und Radialstränge‘“ gekennzeichneten Gewebemassen.

ad 3. Die „Hypodermal- und Radialstränge“

(Taf. I Fig. 1 Hyp. und Ra.).

Die soeben erwähnten Gewebemassen haben ungefähr den

Umriß je eines Dreiecks, dessen Basis in der Epidermis liegt, während

seine Spitze nach der Einbuchtung im Centralcylinder gerichtet ist.

Bastit nannte diesen Teil ‚„faisceau scagliaire‘“. Die einzelnen

Zellen dieses „Hypodermalstranges‘“ (Tansley) haben braun-

gefärbte, stark verdickte Wände, und an schr dünnen Schnitten

ist die Mittellamelle mit Verdickungsschicht zu sehen (Taf. I Fig. 1

Hyp.). Auf Querschnitten ist das Lumen der Zellen rundlich oder

manchmal etwas polygonal, während im Längsschnitt die mehr

oder weniger deutlich prosenchymatische Struktur zum Ausdruck

gelangt. Auch diese Zellen sind lebend, wenngleich der plasmatische

Beleg nicht sehr groß ist; Stärke fand ich nur äußerst wenig vor.

An die Spitze des Hypodermaldreiecks anschließend, bis zu der

Amylomschicht reichend, folgt eine Gruppe von sehr regelmäßig

gebauten, schwach verdickten, deutlich parenchymatischen Zellen

mit bräunlichen Wänden. In allen diesen Elementen, besonders

den am weitesten nach innen gelegenen, den „Leptoiden‘“, läßt sich

reichlich Plasma nachweisen, Stärke war nur in geringem Maße

vorhanden. Diese regelmäßig polygonalen Zellen bilden den ‚‚Ra-

dialstrang‘“. Es wären schließlich ein paar Worte über die schon

erwähnten „Leptoiden“ zu sagen. Sie sind in die innersten Teile

des Radialstranges in der Nähe des „Amyloms‘ eingebettet und

haben tatsächlich ein etwas größeres Lumen und reichlich Plasma.

Allein auf Längsschnitten ist die siebröhrenähnliche Erweiterung

der Zellen sehr undeutlich. Einen wenn auch zurückgebildeten

Beiträge zur Anatomie der Laubmoose. 29

Bestandteil des Rhizoms bilden endlich die Blattschuppen. Sie

sind es, welche beweisen, daß wir es im unterirdischen Organ von

Polytrichum formosum nicht mit einer echten Wurzel zu tun haben,

sondern mit einem umgewandelten Sproß. Die Blattschuppen be-

stehen allerdings meist nur noch aus den leeren Zellen, höchstens

in ihrem Blattnerv finden sich Plasmareste. Ich glaube, daß in den

untersten Partien des Rhizoms die Blattschuppen nicht erhalten

bleiben. Sie sterben ab, je weiter man nach unten kommt und

BER. RL.

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Fig. 3. Polytrichum formosum. Blattschuppe.

Bl. = Blattschuppe. Bl. R. = Blattrippe. Hyp.= Hypodermalstrang. Ra. = Radialstrang.

werden schließlich ganz entfernt. Höher oben am Rhizom sind

sie besser ausgebildet, und man kann gut erkennen, wie zuerst die

äußerste Schicht des Hypodermalstranges sich vom Rhizom loslöst

und dann allmählich auch die anliegenden Zellen der Epidermis,

bis schließlich die ganze Blattschuppe losgetrennt wird (Fig. 3).

Diese Blattschuppen umfassen dabei oft das Rhizom bis zu

?/, seines Umfanges. Sie sind wie gesagt sehr einfach‘ gebaut. Man

kann da, wo sie vollständig erhalten sind, eine einschichtige Blatt-

spreite unterscheiden und eine aus einer Gruppe von kleineren

stärker verdickten Zellen bestehende Rippe. Diese letztere liegt

nach der Lostrennung vom Rhizom dem Hypodermalstrang gegen-

über, von dem sie auch herstammt (Fig. 3).

30 Hans Waenker von Dankenschweil.

Damit habe ich den Bau des typischen Rhizoms von Poly-

trichum jormosum in seinen Einzelheiten wiedergegeben, und es

geht daraus wohl soviel hervor, daß wir es mit einem Organ zu tun

haben von wirklich wurzelähnlichem Aufbau, wenn auch die Merk-

male einer Wurzel höherer Pflanzen fehlen oder nur schwach aus-

gebildet sind. Die gefundenen Kennzeichen seien, der Übersicht

halber, hier nochmals kurz zusammengestellt:

1. Eine deutliche Epidermis mit Rhizoiden, darunter zwei

bis drei Zellschichten und eine ‚„Endodermis“,

2. Ein Centralcylinder, bestehend aus „Stereiden“, „Hy-

droiden“, „rudimentärem Pericycel“ und dem „Amylom“.

3. Die „Hypodermal- und Radialstränge‘“ mit ‚„Leptoiden“.

4. Die Blattschuppen.

Ehe ich mich nun zur Besprechung des Übergangsteiles vom

Rhizom zum braunen Mittelstück und zu diesem selbst wende,

möchte ich an dieser Stelle eine mikrochemische Untersuchung über

die Bestandteile der Zellwände des Rhizoms einschalten. Ich will

aber im voraus erwähnen, daß ich nur auf Verholzung, Verkorkung

und Zellulose prüfte. Auf eine nähere Untersuchung, was für Stoffe

im einzelnen vorliegen, konnte ich mich nicht einlassen. Ich ver-

weise hier auf die Arbeit von G. Gjokic (10) und von Fr. Cza-

pek (5, 6, 7). Beide Forscher haben schon festgestellt, daß Ver-

holzung bei den Moosen nicht vorkommt. G jokic erkannte

außerdem, daß man mit Ausnahme der feinen Querwände der Hy-

droiden stets eine undeutliche Zellulosereaktion erhält. Cza pek

hat sich eingehender mit der Substanz der Membranen befaßt und

dabei zwei Stoffe isoliert, die bei den Laub- und Lebermoosen ziem-

liche Verbreitung haben. Er nannte den einen „Sphagnol“, den

anderen „Dicranumgerbsäure“.

Polytrichum formosum.

Rhizom

Reagens | Einwirkungszeit | Farbänderung Lösung

| |

1.| Jod-Jodkalium | 5 Minuten gelb-braun

2. | Jod und Schwefel- | 1 Minute blau-blaubraun | langsame Lösung,

säure siehe 3

8: Schwefelsäure, | 1/, Stunde bis Rotfärbung alles gelöst bis auf

konz. \ 1 Tag Endodermis,Hypo-

| dermal- undRadial-

| stränge

Beiträge zur Anatomie der Laubmoose.

Rhizom

Reagens Einwirkungszeit Farbänderung Lösung

4. Chlorzinkjod 5—10 Minuten | Rhizoiden violett, _

übriges braun-

violett

5. Salpetersäure, 1 Tag Bleichung —

konz.

6. | Chromsäure (1%) 10 Minuten _ alles gelöst

7.| Osmiumsäure 1/, Stunde dunklere Farbe —

8.| Eau de Javelle 1 Tag Bleichung E=

9. Kupferoxyd- 1 Tag Dunkel-Färbung _-

ammoniak

10. | Kalilauge, kalt, 1 Tag Braunfärbung —

y; warm er 524

11. | Salpetersäure und 3 Tage Vor- _ Rest gelöst, siehe 5

Schwefelsäure behandlung

12: Salpetersäure 3 Tage Vor- = Rest gelöst, siehe 5

und Kupferoxyd- behandlung

ammoniak

13. | Salpetersäure und 5 Tage Vor- mit Jod bläulich, | Lösung siehe 11

Schwefelsäure behandlung nach Zusatz von

und Jod Schwefelsäure

dunkelblau

14.| Eau de Javelle 5 Tage Vor- = Rest gelöst, siehe 8

und Schwefelsäure behandlung

15.| Eau de Javelle 8 Tage Vor- — alles bis auf kleine

und Kupferoxyd- behandlung Spuren der Rhizoide

ammoniak gelöst

16. | Eau de Javelle 5 Tage Vor- Blaufärbung er

und Schwefelsäure behandlung

und Jod

17. | Phloroglucin und 1/, Stunde rn Er

Salzsäure

Um zunächst mit der letzten Kolonne (17) zu beginnen, so

besagt diese, daß tatsächlich mit Phloroglucin und Salzsäure, selbst

bei längerem Einwirken beider Stoffe, keine Rotfärbung auftrat.

Verholzung ist also nicht vorhanden. Die nächste Frage war nun,

214 Hans Waenker von Dankenschweeil.

ob wir in der Zellmembran eine reine Zellulosereaktion bekommen

können, ob also die Zellulose als solche vorhanden ist, oder mit

irgend einem andern Stoff vereinigt. Die Tabelle ergibt, daß bei

Behandlung mit Jod und Schwefelsäure (2) zwar eine blaue F ärbung

eintritt, diese aber von vornherein durch einen Farbstoff und zwar

einen gelbbraunen mehr oder weniger stark verdeckt wird. Sucht

man mit Chlorzinkjod die Reaktion auf Zellulose zu erproben, so

ergeben sich auch hier dieselben Schwierigkeiten (4). Die an und

für sich blassen Rhizoiden färbten sich intensiv violett, während

das übrige Gewebe eine braunviolette Farbe bekam. Nur die sehr

feinen Querwände innerhalb der „Hydroiden‘‘ waren bei beiden

Reaktionen typisch gefärbt. Wie verhält es sich nun mit der Zell-

membran gegenüber der Löslichkeit resp. der Unlöslichkeit in Säuren

und in Kupferoxydammoniak ? In konzentrierter Schwefelsäure (3)

wurde alles bis auf die ‚‚Endodermis“, die „Hypodermal- und Radial-

stränge“ aufgelöst. Diese Teile, vor allem die Endodermis, lassen

danach vielleicht auf Verkorkung schließen. 1 % Chromsäurelösung

löste innerhalb weniger Minuten die Schnitte vollständig auf (6).

Bei der Behandlung mit Kupferoxydammoniak wurden die Objekte

zwar etwas dunkler (9), allein von einer Lösung oder etwa einer

Quellung konnte ich nichts wahrnehmen. Für eine weitere Unter-

suchung auf vorhandene Zellulose war es somit nötig, den hemmend

auftretenden Farbstoff zu beseitigen und dann den Rest weiter zu

prüfen. Wie die Behandlung mit Eau de Javelle ergibt (8), werden

die Schnitte darin nach 1 Tag vollständig gebleicht. Die so vor-

behandelten Schnitte brachte ich nun teils in Kupferoxydammoniak

(15), wo eine langsame Quellung und schließlich allgemeine Auflösung

erfolgte, teils setzte ich Jod und Schwefelsäure hinzu (16) und konnte

jetzt eine sofort eintretende intensive Blaufärbung feststellen. Frei-

lich wurde der blaugefärbte Rest infolge der Einwirkung der kon-

zentrierten Schwefelsäure unter Entfärbung bald aufgelöst. Völlige

Bleichung war ebenso mit konzentrierter Salpetersäure zu erreichen

(5). Auch da stellte ich ganz in der gleichen Weise, wie vorher bei

Behandlung mit Eau de Javelle, Lösungs- und Färbungsversuche

des Restes an. Das Ergebnis war das gleiche (11, 12, 13). Wie diese

Reaktionen, vor allem die letzteren, wohl einwandfrei beweisen,

haben wir in der Zellwand eine Zellulosegrundlage. Wie ich schon

oben erwähnt habe, wurde bei Behandlung mit konzentrierter

Schwefelsäure alles bis auf die „Endodermis‘“, die ‚„Radial- und

Hypodermalstränge“ aufgelöst. Versucht man nun für den braunen

Bestandteil die der Verkorkung eigenen Fähigkeiten der Löslich-

keit oder Unlöslichkeit in bestimmten Substanzen, so zeigt sich,

Beiträge zur Anatomie der Laubmoose. 33

daß die typischen Reaktionen nur teilweise stimmen. In konzen-

trierter Salpetersäure wird zwar ein Auflösen des gelben Stoffes

erzielt, dagegen löst sich in 1% Chromsäure umgekehrt wie beim

Korke die ganze Zellwand. Mit kalter wie mit warmer Kalilauge (10)

geht keine Veränderung vor, lediglich die Farbe der Wände wird

dunkler. Der gelbe Farbstoff ist somit vielleicht eine dem Kork

nahestehende Substanz. Sehen wir uns einmal in einer ganz anderen

Pflanzengruppe, nämlich bei Spirogyra die Bestandteile der Zygoten-

membranen an. Hier hat Tröndle in seiner Untersuchung „Über

die Kopulation und die Keimung von Spirogyra“ ganz ähnliche

Resultate erhalten. Dieser korkähnliche Stoff besitzt also viel-

leicht eine bei den Kryptogamen weite Verbreitung.

Nach dieser kurzen Abschweifung vom eigentlichen Thema,

kehren wir wieder zu dem anatomischen Bau des Rhizoms zurück.

Ich war zuletzt bei der Besprechung des Übergangs vom Rhizom

zum Mittelstück angelangt. Schon Bastit und nach ihm Tans-

le y haben in ihren Arbeiten auf die allmähliche Umwandlung vom

Rhizom zum oberirdischen grünen Sproß aufmerksam gemacht.

2. Übergangsteil zwischen Rhizom und beblättertem Sproß.

Die erste Veränderung am Rhizom äußert sich darin, daß sich

die dreieckigen Hypodermalstränge verflachen. Die an die Epidermis

anliegende Basis wird allmählich länger, und Hand in Hand damit

rückt die Spitze des Dreiecks näher nach der Basis.

Gleichzeitig werden die Einbuchtungen des Centralcylinders

etwas flacher. Die Hydroiden nehmen an Zahl zu, und außerdem

zeigen die größeren unter ihnen das Bestreben, sich mehr im Mittel-

punkt zu vereinigen. Im übrigen haben wir noch große Ähnlichkeit

mit dem Rhizom. Das stereomartige Gewebe des Centralcylinders

ist erhalten, ebenso bleiben die „Radialstränge“ und die Amylom-

schicht sichtbar. Die ‚Endodermis“ ist gleichfalls zu erkennen,

obwohl die Zellen nicht mehr so stark radial verlängert erscheinen.

Nimmt man die Länge des Rhizoms durchschnittlich zu 3 cm an,

so beträgt die Länge des besprochenen Stückes ungefähr 2 cm. Auf

aufeinander folgenden Schnitten erfolgen jetzt weitere Umwand-

lungen. Was zunächst den Umriß des ganzen Stämmchens betrifft,

so geht der anfangs kreisförmige Querschnitt mehr und mehr in

die Gestalt eines Dreiecks über. Die Spitzen des Dreiecks entsprechen

den Stellen, wo die Hypodermalstränge gelegen haben. Diese haben

sich weiter verflacht und treten nur noch wenig aus der Epi-

dermis und den darunter befindlichen 2—3 Zellschichten hervor,

die sie eben gebildet haben. Infolge ständiger Abflachung der

Hedwigia Band LVI]. e

34 Hans Waenker von Dankenschweil.

hypodermalen Dreiecke berühren sich diese schließlich gegen-

seitig und umfassen so das ganze Stämmchen. Die Verdickung

greift jetzt in erhöhtem Maße auch auf die Epidermis über, und

ihre Zellen nehmen eine bräunliche bis rotbraune Färbung an. Das

Lumen wird kleiner und abgerundet, der Inhalt bleibt lebendes

Plasma. Die subepidermalen Lagen haben weniger verdickte braune

Wandungen und sind meist polygonal und lebend. Abermals ein

Stück am Stamm aufwärts weichen die Radialstränge weiter aus-

einander, und die Endodermis verliert ihren ausgeprägten Charakter.

Beide Bestandteile ergeben schließlich die parenchymatische Rinde

des Sprosses. Die „Leptoiden“ (Tansley, Polytrichum commune)

sind auf diesem Stadium undeutlich (Tansley), dagegen bleibt

das „Amylom‘“ gut erhalten. Am Centralstrang endlich sind ver-

schiedene Veränderungen vor sich gegangen. Das Stereom, das

seine Hauptmasse ausmacht, tritt zwar immer noch klar in die

Erscheinung, aber die großen Hydroiden sind fast alle in der Mitte

vereint. Man sieht zudem, wie Hydroiden, die im Rhizom unter

die Zellen des rudimentären Pericycels eingestreut waren, die Rand-

zone des Centralstranges verlassen, sich durch das Stereom durch-

schieben, um sich zu vereinigen und später den peripheren Central-

strang zu bilden. Verschiedene Zellen des Stereoms haben ihr Plasma

verloren, ebenso sind natürlich die Hydroiden ohne Inhalt. Die

Farbe des Centralstranges ist durchgehends dieselbe wie im Rhizom,

nur weiter nach oben etwas mehr rötlich, vor allem in den Wänden

der großen Hydroiden. Auf Längsschnitten sind die Epidermis-

zellen prosenchymatisch, die darunter befindlichen werden, je näher

man dem Centralstrange kommt, desto ausgesprochener parenchyma-

tisch. Die Zellen des Centralstranges haben die gleiche Form wie

im Rhizom. Die soeben behandelte Zone ist ungefähr 1 cm lang.

Nach einer abermaligen kleinen Umwandlung gelangt man schließ-

lich zu dem eigentlichen Mittelstück. Makroskopisch fällt dieses

schon wegen seiner rotbraunen Farbe und der allerdings stark redu-

zierten Blättchen oder Blattschuppen auf (Fig. 4 A und B).

Das Mittelstück hat eine dreikantige Form. Die drei Kanten

entsprechen den Stellen, wo ehedem die Hypodermalstränge lagen.

Diese sind nun ganz in der Bildung der subepidermalen Zellschichten

aufgegangen. Die Epidermis hebt sich am Mittelstück nur durch

ihre intensiv rotbraune Färbung von den subepidermalen Lagen ab,

außerdem bezüglich der chemischen Zusammensetzung, wie noch zu

zeigen ist. Das Lumen der Zellen wird infolge der außerordent-

lichen Verdickung sehr verkleinert, oft ist es nur noch als winziger

Punkt zu sehen. Bei dünnen Schnitten läßt sich die Schichtung

Beiträge zur Anatomie der Laubmoose. 35

innerhalb der Wandverdickung feststellen. Unter der Epidermis

folgen 2—3 Lagen von Zellen mit gleichfalls stark verdickten Wänden,

allein der Grad der Verdickung nimmt nach dem Innern mehr und

mehr ab. Die Farbe aller Zellen ist eine intensiv gelbbraune. Auf

die subepidermale Zone folgt das parenchymatische Gewebe der

Rinde. Seine Zellen sind besonders in der Nähe des Centralstranges

durch dünne Wandungen und regelmäßige Umrisse gekennzeichnet.

Die Zellen der parenchymatischen Rinde sind stets lebend und

führen neben Stärke auch etwas Chlorophyll. In dem Rinden-

Fig. 4. Polytrichum jormosum.

A. Teil des Mittelstückes.

e. Z. = epidermale Zone (Epidermis + Hypodermalstränge). p. R. = parenchymatische

Rinde (Radialstränge + Endodermis). Le. = Lage der Leptoiden. H.= er

scheide (Amylom). däu. C. = äußerer Centralstrang. 1. C. = innerer Centralstrang.

B. Umriß des Mittelstückes.

gewebe fallen an den Stellen, die den Kanten benachbart sind, in

der Nähe des Centralstranges je drei Gruppen von Zellen mit stark

hellgelb gefärbten Wandungen auf. Dort sind, aus ansley

in seiner Untersuchung angegeben hat, die „Leptoiden” zu suchen.

Zur Vervollständigung des Rindengewebes fehlen nur noch die

innersten 2-3 Schichten, die sich aus regelmäßig gebauten und

36 Hans Waenker von Dankenschweil.

dünnwandigen Zellen zusammensetzen. Sie sind gegenüber den

anderen Rindenzellen viel kleiner, hellgelb bis farblos und bilden

die „Hydromscheide“ (Tansley), die aus dem Amylomgewebe

des Rhizoms hervorgegangen ist. Ihre Zellen enthalten Plasma

und Stärke. Der innerste Teil des Mittelstücks wird vom Central-

strange eingenommen. Hier hat sich abermals eine Veränderung

eingestellt. Das Stereom ist völlig verschwunden. Seine Funktion

war ja im Rhizom die der Festigung gegen Zerreißen. Im Mittel-

stück wird dieser Schutz nicht benötigt, vielmehr kommt es jetzt

auf eine Sicherung gegen zu starke Biegung an, und darum wird das

Stämmchen hohlcylindrisch ausgesteift, das heißt in der Epidermis

und den darunter befindlichen Lagen verdickt. Die großen Hy-

droiden sind als innerster Teil des Centralstranges vereinigt, schließen

an jene des Rhizoms an und stehen weiter in Verbindung mit denen

des Sprosses. Um diesen gentralsten Teil liegen 2—3 Reihen von

kleinen Hydroiden mit meist farblosen Wänden, die wohl mit den

Hydroiden der pericyclischen Zone des Rhizoms zusammenhängen.

Sämtliche Hydroiden fand ich ohne Inhalt. Einige Worte seien

endlich über die Form der Zellen des Mittelstückes auf Längsschnitten

zugefügt. Die Epidermis sowie die subepidermale Zone trägt prosen-

chymatischen Charakter, alles übrige bis auf den Centralstrang paren-

chymatischen. Letzterer hat den Aufbau bewahrt, der ihm schon im

Rhizom eigen war. Das Mittelstück trägt, wie ich schon eingangs

erwähnte, kleine stark reduzierte Blätter, die mit den Blattschuppen

in den oberen Teilen des Rhizoms fast völlig übereinstimmen.

Auch die Zellwandzusammensetzung des Mittelstückes habe ich

einer Prüfung unterzogen und dabei einige kleine Abweichungen

festgestellt.

Polytrichum formosum.

Mittelstück

Reagens Einwirkungszeit Farbänderung Lösung

1.) Jod-Jodkalium 5 Minuten braun ara

2. | Jod und Schwegel- 1 Minute Epidermis rot, | langsame Lösung,

säure | übrigesbraun-blau siehe 3

bis blau

8: Schwefelsäure, 1 Tag —_ Epidermis erhalten,

konz. übriges gelöst

4. Chlorzinkjod 5—10 Minuten Epidermis rot- —

braun, übriges

violett

u a ee ie ur

Beiträge zur Anatomie der Laubmoose.

Mittelstück

Reagens Einwirkungszeit Farbänderung Lösung

5. Salpetersäure, 4 Tage Epidermis hellgelb, —

konz. übriges gebleicht

6. | Chromsäure (1%) 1/, Tag — Epidermis ungelöst

T; Osmiumsäure 1/, Stunde dunkle Farbe —

8.| Eau de Javelle 5 Tage Bleichung _

9. Kupferoxyd- 1 Tag dunkle Farbe —_

ammonjiak

10. | Kalilauge, kalt 1 Tag Braunfärbung =

” warm ” ST

11. | Salpetersäure und ö Tage Vor- — Rest gelöst, siehe 5

Schwefelsäure behandlung

12. | Salpetersäure und 5 Tage Vor- —_ Rest gelöst, siehe 5

Kupferoxyd- behandlung

ammoniak ii

13. | Salpetersäure und 5 Tage Vor- mit Jod bläulich, =

Schwefelsäure behandlung nach Zusatz von

und Jod Schwefelsäure

dunkelblau

14. | Eau de Javelle 5 Tage Vor- —_ Rest gelöst, siehe 8

und Schwefelsäure behandlung

15.| Eau de Javelle 5 Tage Vor- —_ alles bis auf kleine

und Kupferoxyd- behandlung Spuren der Epi-

ammoniak dermis gelöst

16.| Eau de Javelle 5 Tage Vor- Blaufärbung —

und Schwefelsäure behandlung

und Jod

17. | Phloroglucin und —_ ee EEE

Salzsäure

Die Epidermis wurde nämlich weder in konzentrierter Schwefel-

säure noch in 1 %, Chromsäurelösung gelöst. In Jod und Schwefel-

säure nahm sie lediglich eine etwas dunklere Farbe an, gerade so

wie in Chlorzinkjod. Die Vermutung liegt somit sehr nahe, hier

einen Stoff anzunehmen, der vielleicht dem Cutin ähnlich ist. Da-

mit beschließe ich die Besprechung des Mittelstückes und wende

mich im folgenden zum grünen Sproß.

38 Hans Waenker von Dankenschweil.

3. Der stets oberirdische reich beblätterte Sproß.

Weiter aufwärts vom Mittelstück geht schon bei makroskopi-

scher Betrachtung äußerlich am Stämmchen eine Wandlung vor.

Die anfangs kleinen Blattschuppen werden größer und größer, und

schließlich gelangt man zu vollständig ausgebildeten grünen Blätt-

chen. Ebenso wird gleichzeitig die braune Farbe des Stammes

mehr gelb und sehr bald grün, der innere Aufbau ändert sich eben-

falls. Alle Gewebezonen werden breiter und stärker. Was neu hinzu-

kommt sind lediglich die Blattspuren und die gut entwickelten

Blättchen. Der Durchmesser des grünen Sprosses wird zudem

größer, und die dreikantige Form des Mittelstückes hat sich in eine

kreisrunde umgewandelt, abgesehen von den Vorwölbungen, die

durch die aus dem Stamme austretenden Blättchen hervorgerufen

sind. An einem solchen Sproß lassen sich 5 Teile sicher annehmen

Bastit und Tansley kamen zu gleichen Resultaten.

. Die Epidermis (Fig. 5).

. Die subepidermale Zone.

. Das parenchymatische Rindengewebe.

. Der Centralstrang.

. Die Blattspuren (Taf. I Fig. 4 und Taf. II Fig. 1).

ad 1. Von einer Cuticula, die das grüne Stämmchen über-

zieht, war abermals nichts zu finden. Die Epidermis ist also die

äußerste Schicht und umschließt den Sproß völlig. Sie besteht

aus einer Lage von stark verdickten gelb gefärbten Zellen. Bei

genügend dünnen Schnitten kann man ganz genau wie in der Epi-

dermis des Mittelstückes die Schichtung der verdickten Wände

wahrnehmen. Infolge der starken Verdickung ist natürlich das

Zellumen sehr klein, trotzdem läßt sich bei Schnitten, die mit Haema-

toxylin gefärbt sind, das Protoplasma nachweisen und zwar als

vollständiger allerdings dünner Wandbeleg. Unter dieser prosen-

chymatischen Oberflächenschicht liegen 2—3 Zellreihen, die sich

sehr gut von dem übrigen Gewebe abheben. 5

ad 2. Die subepidermale Zone (Taf. II Fig. 1) führt sehr dunkel

gefärbte, relativ stark verdickte und immer noch ziemlich enge

Zellen. Neben reichem Plasmagehalt findet man hier besonders

im Frühjahr Stärke. Im Winter konnte ich davon fast nichts wahr-

nehmen, wie überhaupt für das ganze übrige Gewebe die Jodprobe

in dieser Jahreszeit nur ganz schwach ausfiel. Öl war offenbar nicht

vorhanden, auch nicht im Centralstrang. Die Zellen der Hypo-

dermalzone haben ziemlich unregelmäßig gestellte Ouerwände, teils

schief, teils mehr oder weniger wagrecht, jedoch ist die Wandver-

em —

Beiträge zur Anatomie der Laubmoose. 39

dickung nach allen Richtungen hin gleich (Taf. I Fig. 3). Die Hypo-

dermalzone ist ziemlich gut gegen das folgende parenchymatische

Rindengewebe abgegrenzt, obwohl ihr innerster Teil Übergangs-

struktur aufweist.

ad 3. Das parenchymatische Rindengewebe (Taf. II Fig. 1)

nimmt den größten Teil des ganzen Stämmchens ein. Darin unter-

scheidet es sich von der Rinde des Rhizoms, denn dort war diese

etwa gerade so stark wie der Centralstrang, während hier die Rinde

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Fig. 5. Polytrichum formosum. Querschnitt durch den Sproß. -

Ep. = Epidermis. s.Z.= subepidermale Zone. p.R.= parenchymatisches Rinden-

gewebe. C. = Centralstrang. Bi. = Blattspur.

ungefähr 1—1!/, mal so breit ist als der Durchmesser des Central-

stranges. Außerdem befinden sich die größten Zellen der Rinde in

deren Mitte, während rechts und links davon, in der Nähe der sub-

epidermalen Zone und gegen den Centralstrang hin die Zellen etwas

kleiner sind (Fig. 5). Durchschnittlich ist der Bau der Zellen unter-

einander gleich, längs sowohl wie quer, und zwar parenchymatisch,

ohne auffallende Verdickung der Wände. Die Mittellamelle und

die daran anliegende gelbe primäre Verdickungsschicht ist gut zu

40 Hans Waenker von Dankenschweil.

erkennen. Alle Zellen erscheinen darum im Querschnitt polygonal,

ohne die große Regelmäßigkeit in der Anordnung, wie sie in den

Blattspuren auftritt. Die Rindenzellen sind mit Plasma erfüllt;

ihr Gehalt an Stärke nimmt von der subepidermalen Zone nach dem

Innern ständig zu. Die innersten Schichten der parenchymatischen

Rinde muß ich noch etwas eingehender behandeln, da mir für Poly-

trichum formosum eine Scheidung in 3 besondere Lagen, „rudimen-

tären Pericycel‘“, ‚‚Leptomscheide‘“ und „Hydromscheide“, wie es

Tansley für Polytrichum commune durchführt, nicht tunlich

erscheint. Doch ich will zuerst die Zellschichten beschreiben und

daran anschließend auf die Sache noch zurückkommen. Deutlich

zu unterscheiden ist auf Querschnitten eigentlich nur die innerste

Zellschicht, d.h. jene, welche außen an den peripheren Central-

strang grenzt. Sie ist nach ihrem großen Stärkegehalt (wenigstens

im Frühjahr) wohl als die von Tansle y für Polytrichum commune

eingeführte „Hydromscheide“ anzusprechen. Ihre Zellen sind nach

der Rinde zu ziemlich gradwandig und zwar polygonal, aber gegen

den peripheren Centralcylinder biegen sich die Wände etwas aus,

was auf den hohen Plasmagehalt zurückzuführen ist; an diese ge-

bogenen Zellwände setzen öfters die dünnen Wandungen der Zellen

des peripheren Stranges an (Taf. I Fig. 4). Diese Hydromscheide-

zellen, die einen Ring bilden um den Centralstrang, abgesehen von

den Ausbuchtungen und weiterhin der Durchbrechung durch die

austretenden Blattspuren, sind dunkel gefärbt, nur wenig dünn-

wandiger als die Zellen der angrenzenden Rinde, aber kleiner und

parenchymatisch. Betrachten wir jetzt die zwischen der Hydrom-

scheide und dem übrigen Rindengewebe liegenden gelben Zellen.

Auf Querschnitten ist hier kaum etwas wahrzunehmen, höchstens

fällt ab und zu eine Zelle durch ihr größeres Lumen auf. Auf Längs-

schnitten (Fig. 6) treten dagegen kleine Abweichungen auf, indem

bisweilen tatsächlich die Enden einiger Zellen etwas erweitert werden.

An diesen Querwänden haftet der Plasmaschlauch mit einem fuß-

artig verbreiterten Ende fest. Die Querwand selbst ist dünner als

die Längswand. Diese Zellen haben wirklich Ähnlichkeit mit Sieb-

röhren, wenn auch keine Siebplatten entwickelt werden. Ein ganzer

Ring von solchen Elementen liegt aber nicht vor, und eine weitere

Differenzierung kann man für Polytrichum formosum nicht an-

nehmen. Ein rudimentärer Pericycel ist meinem Erachten nach

nicht festzustellen. Den innersten Teil des Sprosses nimmt der

Centralcylinder ein.

ad 4. Wie man schon an genügend dünnen Schnitten von

frischem Material sehen kann, zerfällt der Centralstrang in 2 Teile,

Beiträge zur Anatomie der Laubmoose. 41

in einen peripheren und einen innersten. Bei fixierten und mit

Eosin-Nelkenöl gefärbten Schnitten lassen sich die unterscheidenden

Merkmale noch leichter auseinanderhalten. Die Wände des peri-

pheren Centralstranges, die gegenüber denen des innersten dünner

und außerdem von Natur aus ungefärbt erscheinen, werden näm-

lich durch diese Behandlung rosa, dagegen nehmen die Zellen des

innersten Teiles des Stranges wegen ihrer natürlichen braunen

Färbung nunmehr eine rotbraune an. Der periphere Centralstrang

Fig. 6. Polytrichum formosum.

Längsschnitt durch den Sproß mit Leptoide.

Hyd. = Hydroide. Hydsch. = Hydromscheide. Le. = Leptoide.

p. R. = parenchymatische Rinde.

setzt sich entweder aus einzelnen Zellen (Taf. I Fig. 4a, b, c) zu-

sammen, die ringsum gleichmäßig verdickt sind und deren Mittel-

lamelle stärker rot gefärbt ist als die primär anliegende Verdickungs-

schicht, oder andere Stellen (Taf. I Fig. 4d—#f) zeigen 3 und mehr

solcher Zellen, die zu einer Gruppe vereint sind. Die Gruppe wird

von einer gemeinsamen, ebenso wie in dem gerade vorher behandel-

42 Hans Waenker von Dankenschweil.

ten Fall, verdickten Wand umschlossen, dagegen bleiben die die

einzelnen Zellen voneinander trennenden Wände innerhalb der

Gruppe sehr fein, und bei genügend dünn gehaltenen Schnitten

kann man sehr wohl erkennen, daß diese feinen Wände nichts an-

deres sind als unverdickt gebliebene Mittellamellen, die sich von der

die Gruppe umschließenden Mittellamelle abzweigen. Auf Längs-

schnitten kommt das zur Geltung, was von Haberlandt und

von Tansley schon beschrieben worden ist (Taf. I Fig. 3, c) und

was auch im Rhizom zu beobachten war. Eine anfangs ziemlich

dicke Wand wird allmählich dünner und dünner, bis nur noch die

unverdickte Mittellamelle übrig bleibt, ferner kann man bisweilen

beobachten, daß ganz dünne Wände, wiederum die Mittellamellen

an eine verdickte Wand schief ansetzen. Im übrigen sind die Central-

zellen sehr lang und immer inhaltlos. ‚Das Vorhandensein eines

sehr dünnen Häutchens‘ bei Plasmolyse am frischen Material war

hier nie zu beobachten. Auf jeden Fall sind diese Zellen, sowie jene

des innersten Teiles des Centralstranges abgestorben. Der innere

Centralstrang ist im Bau wenig verschieden vom peripheren. Auch

hier gibt es Zellgruppen, die allerdings meist nur 3 Zellen umfassen,

und für sie gilt, was die Struktur betrifft, das gleiche wie für die

Gruppen des peripheren Stranges. Inhaltlich decken sie sich eben-

falls mit den äußeren Zellen, dagegen sind infolge der weit stärkeren

Verdickung die Wände viel widerstandsfähiger, und sie lassen sich

nicht so leicht zusammendrücken, wie die Zellen des peripheren

Centralstranges. Beim fixierten Material kommt es nämlich häufig

vor, daß die Wände der peripheren Centralstrangzellen gewellt sind.

Die gleiche Beobachtung kann man am peripheren Centralstrang

stark ausgetrockneter Moosstämmchen machen.

ad 5. Den letzten Bestandteil im Gewebeverband des Sprosses

bilden die Blattspuren. Es erhebt sich zuerst die Frage, wo die

ersten Anzeichen derselben zu suchen sind. Wir müssen zur Lösung

einen kleinen Schritt nach rückwärts machen, denn zum ersten

Male sind Blattspuren da zu finden, wo das Mittelstück in den grünen

Sproß übergeht. Die erste Veränderung, die sich dort einstellt,

äußert sich darin, daß sich der periphere Centralstrang allmählich

an einer Stelle vorwölbt, weiter aufwärts trennt sich bald eine größere

Gruppe von Zellen von ihm los. Verfolgen wir diese bisher noch

unregelmäßig angeordnete Gruppe weiter, so gelangen wir schließ-

lich an einen Punkt, wo ihre runde Form in eine gestreckte über-

geht. Dies ist der Fall etwa in der Mitte zwischen Epidermis und

peripherem Centralstrang. Noch höher oben wird endlich die Epi-

dermis von dieser langgestreckten Zellgruppe erreicht, dann nach

Beiträge zur Anatomie der Laubmoose. 43

außen vorgebogen, und damit steht die Blattspur kurz vor ihrem

Verlassen des Sprosses. Zur Ausbildung des Blattes fehlt nun allein

die völlige Abtrennung des Gewebes vom Stamme und dann die

Anlegung der Blattlamellen. Alle übrigen Teile sind schon vor-

handen, wenn das Blatt als Vorwölbung am Stämmchen erscheint.

Dies ist kurz geschildert die Ausbildung des Blattes vom inneren

Teil des Sprosses bis zu dessen Verlassen. Es ist aber wohl nötig,

etwas genauer auf diesen ganzen Vorgang an Hand einer einzelnen

Blattspur im grünen Sproß mit Hilfe der beigegebenen Abbildungen

einzugehen. Im wesentlichen sind die Wandlungen gerade so bei

den untersten Blattspuren und Blättchen an der Grenze vom Mittel-

stück zum Sproß. Bei schwacher Vergrößerung fällt sofort eine

gewisse Regelmäßigkeit in der Verteilung der Blattspuren im Stämm-

chen auf, und zwar kommt eine analoge Anordnung vor, wie wir

sie bei der Stellung der Blätter am Sproß höherer Pflanzen beobachten.

Für Polytrichum formosum wie auch commune liegt eine typische

dreiachtel Stellung vor (siehe Fig. 5).

Im peripheren Centralstrang finden sich an bestimmten Stellen,

die der dreiachtel Stellung der Blattspuren entsprechen, Gruppen

von mehreren Zellen, die durch dünne Wände voneinander getrennt

sind (Taf. I Fig. 4 Bl). Eine solche Gruppe wird von einer dickeren

Wand umschlossen. Die Zellmasse sucht als nächstes den peripheren

Centralstrang zu verlassen, und damit entsteht an diesem eine Vor-

wölbung (Fig. 5 Bl. 1).

Mit dieser Vorwölbung ist notwendigerweise auch eine Aus-

biegung der angrenzenden „Hydromscheide“ verbunden. Die aus-

gebogene „‚Hydromscheide‘ ihrerseits hebt sich infolge ihrer dunk-

leren Zellwandungen ziemlich deutlich vom übrigen Rindengewebe

ab. Die Blattspur, die anfangs noch aus lauter inhaltlosen Zellen

besteht, drängt sich jetzt immer mehr in die Rinde ein (Fig. 5 Bl. 2),

. die Zellen der Hydromscheide stets vor sich herschiebend. Endlich

ist es soweit gekommen, daß infolge weiteren Vorrückens und durch

Zusammenschluß der Zellen der „Hydromscheide“ hinter der Spur,

diese in den inneren Schichten der parenchymatischen Rinde ein-

gebettet ist (Fig. 7).

Die Spur hat durchaus noch den Charakter der Zellen des peri-

pheren Centralstranges. Wie die genauere Untersuchung ergibt,

sind denn auch diese Zellen ohne Inhalt.) Diese Gruppe leerer

Zellen wird vollständig umschlossen von einer Schicht von Zellen

mit dunklen braun gefärbten Wänden, die aus der „Hydromscheide

!) Die Zellen ohne Protoplasma sind auf den Zeichnungen nicht punktiert.

44 Hans Waenker von Dankenschweil.

mit der Blattspur mitgegangen sind. Diese Anordnung dauert eine

kurze Strecke fort. Allein bald verschwinden die inhaltslosen

„Hydroiden‘‘ mehr und mehr und schließlich sind nur noch 4 oder 5

von ihnen erhalten.

Bei weiterer Beobachtung sieht man plötzlich die ganze Spur

eine regelmäßigere Form annehmen. Die anfangs noch etwas runden

Zellen werden geradwandig, die Elemente der ursprünglichen Hydrom-

scheide und größere Zellen, welche man als die „Leptoiden‘“ von

Tansley erkennt, beginnen sich um die einzelnen „Hydroiden“

zu sammeln (Fig. 5 Bl. 3). Zur vorläufigen Ausgestaltung der

Blattspur fehlt jetzt nicht mehr viel. Sie wird gerade gestreckt

und erreicht so allmählich die Epidermis (Fig. 5 Bl. 4 u. Fig. 8).

Fig. 7. Polyirichum formosum. Blattspur.

C. = Centralstrang. Bl. = Blattspur. Hydsch. = Hydromscheide.

p. R. = parenchymatische Rinde,

Dann bekommt man ein Bild, wie es in Tafel II Figur 3 vorliegt. :

Das Stämmchen ist an dieser Stelle stark vorgewölbt. Unter: der

Epidermis sieht man die hypodermale Zone. Darunter folgt eine

Reihe von Zellen, die sehr regelmäßig gebaut sind, die ‚„‚Comites“

von Lorentz. Drei von ihnen umgeben jeweils nach außen eine

kleine fünfeckige Zelle, die „Centralzelle“ oder „Hydroide‘“ (ohne

Inhalt). Die Centralzellen sind wohl die wasserleitenden Elemente

der Spur und später des Blattes, Weiter nach innen folgen schließ-

lich ziemlich große und ebenso wie sämtliche Elemente der Blatt-

spur dünnwandige Zellen, an die „Centralzellen‘“ stoßend. Diese

„Deuter“ nach Lorentz stammen aus den siebröhrenähnlichen

Zellen. der „Leptoiden“. Auf Längsschnitten (Taf. II Fig. 2) kommt

dies noch besser zur Geltung. Der Schnitt, dessen Bild uns die

Figur 2 der Tafel II wiedergibt, würde etwa dahin zu verlegen sein,

Beiträge zur Anatomie der Laubmoose, 45

wo auf Tafel II Figur 3 der Querstrich angegeben ist. Auf dem

Längsschnitt ist eine große ziemlich weite Zelle zu erkennen, deren

plasmatischer Inhalt an der Querwand fußartig aufsitzt, also wirk-

lich eine siebröhrenartige Zelle „der Deuter“. Dann folgt rechts

auf dem Längsschnitt eine leere Zelle mit etwas schräger Wand,

die bei Färbung mit Eosin schwach rosa gefärbt wird, also eine

„Hydroide‘‘ oder Centralzelle“. Links schließt sich an den Deuter

eine Reihe kleinerer ebenfalls unverdickter parenchymatischer

Zellen an, auch ‚Deuter‘. Diese endlich berührt wieder eine leere

Zelle, eine „Hydroide‘ oder Centralzelle‘“ und als äußerstes Element

ein „Comes“ (Lorentz). Zur Vervollständigung wäre endlich zu er-

wähnen, daß zwischen der Blattspur und dem eigentlichen paren-

Centralstrang.

Fig. 8. Polytrichum formosum. Blattspur.

Bl. = Blattspur. Hyd. = Hydroide (= Centralzelle). Le. = Leptoide

(= Deuter). p. R. = parenchymatische Rinde. (Die schwarz ge-

zeichneten Hydroiden sind ohne Inhalt.)

chymatischen Rindengewebe des Stämmchens eine Masse von dunklen

Zellen eingeschoben ist (Taf. II Fig. 3). Dies ist die neu auftretende

hypodermale Zone, welche sich immer weiter ausdehnt und so schließ-

lich die Lostrennung des Blattes vom Stamme bewirkt. Damit

komme ich kurz auf die Struktur des fertigen Blattes zu sprechen.

Am fertigen Blatt sind 3 Hauptteile zu unterscheiden:

1. Eine epidermale Zone oder Blattunterseite.

2. Die Blattlamellen.

3. Die Blattspur.

1. Die epidermale Zone ist gut zu sehen. Sie setzt sich aus kleinen,

ziemlich stark verdickten Zellen zusammen und bildet die Unterseite

des Blattes, d. i. die Seite, welche von dem Stamme abgekehrt ist.

46 Hans Waenker von Dankenschweil.

2. Weiter nach der Mitte des Blattes zu folgen mehrere säulen-

artige Gebilde, auf je einer Zelle der epidermalen Zone aufsitzend,

meist aus 4 oder 5 Zellen bestehend. Die Säulchen sind die im Quer-

schnitt gesehenen Lamellen. Die Zellen der Lamellen sind annähernd

gleich groß, nicht allzu stark verdickt, — bei Polytrichum commune

tragen die Endzellen 2 Höcker.

3. Im Mittelpunkt des ganzen Blattes liegt seine Spur oder

Rippe. Diese wird nach oben, sowie nach unten von sklerenchy-

matischem Gewebe bedeckt, gegen die Lamellen einerseits und

die epidermale Zone andererseits. Von der oberen, d.h. der dem

Stamme zugekehrten sklerenchymatischen Schicht, weiter nach

innen schreitend kommen relativ große, nicht verdickte Zellen,

„die Deuter‘, dann folgen etwa 5 ‚‚Centralzellen‘ mit dünnen Wänden

und ohne Inhalt. Häufig sind diese ‚„Centralzellen‘“ im Innern

wieder in 2—3 kleine Zellen geteilt. Unter den ‚„Centralzellen‘

liegen die ‚Comites‘‘. Sämtliche Zellen mit Ausnahme der ‚‚Central-

zellen‘ sind lebend, die Lamellen enthalten außerdem sehr viel

Chlorophyll. Anschließend an die soeben durchgeführte Behand-

lung des anatomischen Aufbaues des grünen Stämmchens schalte

ich an dieser Stelle wiederum eine Tabelle der chemischen Zusammen-

setzung der Membranen des Sprosses ein. Wie wohl zu erwarten

war, traten keine wesentlichen Abweichungen gegenüber den Re-

aktionen im Mittelstück auf. Nur die Löslichkeit in konzentrierter

Schwefelsäure fiel etwas anders aus. Es blieben nämlich außer der

Epidermis auch noch Teile der Blattspuren erhalten, wenn diese

die gestreckte Form angenommen haben. Nach diesen Ergebnissen

darf man wohl als sicher annehmen, daß der grüne Sproß fast die

gleiche chemische Zusammensetzung haben muß wie das Mittel-

stück, und zwar, daß eine Zellulosegrundlage vorhanden ist, mehr

oder weniger imbibiert mit einem gelben Farbstoff, den man in

der Epidermis und in den Blattspuren dem Cutin nahestellen kann.

Polytrichum formosum.

Sproß

| Reagens | Einwirkungszeit Farbänderung Lösung

1.| Jod-Jodkalium | 5 Minuten braun —_

2. | Jod und Schwefel- 1 Minute Epidermis gelb- | langsame Lösung,

säure braun, übriges siehe 3

\ braunblau bis rein-

| blau

Beiträge zur Anatomie der Laubmoose.

Sproß

Reagens Einwirkungszeit Farbänderung Lösung

3. Schwefelsäure 10 Tage Epidermis und |alles bis auf Epi-

konz. Reste der Blatt- | dermis und Reste

spuren gelbbraun | der Blattspuren

gelöst

4. Chlorzinkjod 5—10 Minuten Epidermis gelb- _

braun, übriges

braunviolett bis

rein-violett

5. Salpetersäure 5 Tage Bleichung Be

konz.

6. | Chromsäure (1%) 2 Tage — Epidermis ungelöst

{A Osmiumsäure !/, Stunde dunkle Farbe a

8.| Eau de Javelle 4 Tage Bleichung —

9. Kupferoxyd- 1 Tag dunkle Farbe Baer

ammoniak

10. | Kalilauge, kalt 1 Tag Braunfärbung —_

3% warm _ —_

11. | Salpetersäure und 5 Tage Vor- —_ Rest gelöst, siehed,

Schwefelsäure behandlung Spuren der Epi-

dermis

12. | Salpetersäure und 5 Tage Vor- _ Epidermisspuren

Kupferoxyd- behandlung übrig

ammoniak

13. | Salpetersäure und 5 Tage Vor- mit Jod violett, dann Lösung

Schwefelsäure behandlung mit Schwefelsäure

und Jod blau

14. | Eau de Javelle 5 Tage Vor- Epidermisspuren

und Schwefelsäure behandlung erhalten

15.) Eau de Javelle 5 Tage Vor- _ Epidermisspuren

und Kupferoxyd- behandlung übrig

ammoniak

16.) Eau de Javelle 5 Tage Vor- Blaufärbung Reste der Epi-

und Schwefelsäure behandlung dermis erhalten

und Jod

17. | Phloroglucin und 1/, Stunde — =

Salzsäure

48 Hans Waenker von Dankenschweil.

Ich habe in den vorigen Kapiteln den anatomischen Bau des

Stämmchens behandelt und dabei besonders berücksichtigt, welcher

Inhalt den einzelnen Zellen und Zellkomplexen zukommt. Die

Untersuchung ergab, daß wir erstens ein besonderes Gewebe durch

alle Teile des Moospflänzchens hindurch verfolgen können, daß

zweitens dieses Gewebe stets ohne Inhalt ist. Die Elemente, die

das Gewebe zusammensetzen, sind im Rhizom im Centralstrang

zerstreut, schließen sich aber weiter hinauf im Stämmchen zu einem

kompakten Zellgewebe zusammen. Es ist jetzt vielleicht angebracht,

zu erfahren, welche Entwicklung der Centralstrang vom Vegetations-

punkt an nimmt, wie im besonderen sein Gehalt an Plasma sich mit

der Entfernung von jenem in den Zellen des Stranges ändert.

4. Der Vegetationspunkt.

In der Nähe des Vegetationspunktes der Laubmoose werden,

wie bekannt, neue Wandungen parallel zu den Seiten der tetra-

€drischen Scheitelzelle angelegt. Damit kommt es anfänglich zu

einer ziemlich regelmäßigen Lagerung der einzelnen Zellen. Weiter

und weiter von der Spitze des Stämmchens weg verliert sich diese

Regelmäßigkeit, und bald liegt mehr nur eine Masse von kleinen

polygonalen Zellen vor. Diese Zellen erscheinen anfangs vonein-

ander nicht verschieden, sie sind alle dünnwandig und reichlich mit

Plasma erfüllt. Bald tritt aber eine schwache Andeutung von Diffe-

renzierung in der Masse der Zellen ein. Ich habe im folgenden den

oberen Teil des Sprosses vom Vegetationspunkt weiter nach unten

in mehrere Zonen geteilt. Die erste Zone, welche auf der Zeichnung

Tafel II Figur 4, I angegeben ist, liegt in unmittelbarer Nähe des

Vegetationspunktes. (Der Vegetationspunkt selbst ist auf diesem

Schnitt nicht zu sehen, da er nicht in einer Ebene mit den übrigen

Zonen geschnitten worden ist. Er war bei dem Schnitt, den die

Figur wiedergibt, etwas nach oben gekrümmt.)

In dieser ersten Zone nun lassen sich vorwiegend 2 Gruppen

von Zellen unterscheiden (Taf. II Fig. 4, I). Die erste Gruppe bildet

die äußersten Schichten des Vegetationskegels, und hier liegen

kleine polygonale Zellen, dünnwandig mit Plasma erfüllt; sie sind

diejenigen Teile, die allmählich das ganze Gewebe der Rinde liefern.

Im Innern befindet sich eine zweite Gruppe von Zellen anfangs,

auch mehr oder weniger paregchymatisch gestaltet. Ihre OQuer-

wände sind teilweise schräg gestellt. Dies sind die Vorläufer der

späteren Hydroiden des Centralstranges. Die Wandungen der

Zellen sind anfangs ebenso dick, wie die der zuerst besprochenen

Gruppe, auch ihr Gehalt an Plasma steht dem der übrigen kaum

Beiträge zur Anatomie der Laubmoose. 49

nach. In der zweiten Zone sind im innersten Teil mehrere Lagen

von auffallend anders gestalteten Zellen, meist relativ langgestreckte

Elemente mit ziemlich schiefstehenden Querwänden aber noch

gleicher Wandverdickung. Das Plasma ist mit seinen Kernen sicht-

bar, wenn auch nicht mehr so reichlich als in der ersten Zone. Wir

haben hier die erste Andeutung der „Hydroiden‘“. Die weiter nach

außen liegenden Schichten, die die Rinde bilden, schließe ich von

der folgenden Betrachtung aus, da sie ja ihren Plasmagehalt weiter-

hin nicht ändern und da es mir darauf ankommt, die Wandlungen

des Centralstranges zu besprechen. Die Form des Centralteiles wird

sehr charakteristisch in der nächsten, der dritten Zone. Die meisten

Zellen sind ausgesprochen prosenchymatisch. Außerdem bleiben

die schrägstehenden Wände unverdickt, ja öfters erscheinen sie sogar

dünner, wie in der zweiten Zone, und häufig kann man sie wegen

ihrer Feinheit kaum wahrnehmen. Was endlich den plasmatischen

Inhalt betrifft, so hat auch er einige Wandlungen erfahren. Die

Plasmaentwicklung hält mit dem starken Längenwachstum der

Zellen nicht gleichen Schritt, sie scheint im Gegenteil gering zu

bleiben. Infolgedessen wird das Plasma zu einem dünnen Schlauche

ausgezogen. Weiterhin setzt eine allgemeine Streckung sämtlicher

Zellen ein. In der vierten (Taf. II Fig. 5) Zone haben die Zellen

des Centralstranges nur noch wenig Plasma, häufig bleibt über-

haupt nur der Zellkern erhalten. Das ganze Stämmchen erfährt

außerdem auf diesem Punkte neben dem Längenwachstum eine

ziemlich starke Zunahme in die Dicke. Zur Vervollständigung möge

noch eine Zone erwähnt werden. Diese liegt etwa 2 mm unterhalb

der Spitze. Die Zellen des Centralstranges entbehren nunmehr voll-

ständig des Plasmas, und das Bild, das man erhält, ist nahezu jenes,

welches wir auf einem Längsschnitt durch den eigentlichen Sproß

bekommen. Wenn auch dort die einzelnen Zellen, besonders die

der Rinde und der „Hydromscheide‘“ etwas mehr differenziert sind.

Damit ist einwandfrei bewiesen, daß die Zellen des Centralstranges

schon sehr früh herausdifferenziert werden, daß sie ferner sehr bald

schon ihr Plasma verlieren und dann nur noch tote Elemente dar-

stellen, die wohl der Wasserleitung dienen.

Ich beschließe hiermit die anatomischen Untersuchungen über

Polytrichum formosum und will in den nächsten Kapiteln eine Ver-

gleichung mit den übrigen am Anfange aufgezählten Arten anstellen.

b) Polytrichum commune.

Polytrichum commune findet sich in großen Polstern vorwiegend

an feuchten Standorten, nicht selten in Mooren. Hier ist es viel-

Hedwigia Band LVIl. 4

50 Hans Waenker von Dankenschweil.

fach eng vergesellschaftet mit Sphagnum, und auf diese Weise ent-

stehen ziemlich dichte Rasen, die allerdings zwischen sich Wasser

aufspeichern können. Polytrichum commune hat einen viel kräfti-

geren Bau als Polytrichum formosum, eine Tatsache, die schon

Tansley und andere hervorgehoben haben. Die einzelnen Pflänz-

chen können die Länge von einem halben Meter und mehr erreichen.

Alle Teile, das Rhizom, das Mittelstück und der grüne Sproß, sind

dementsprechend bedeutend länger als bei Polytrichum formosum,

oft kann ein solcher Teil allein fast die Länge eines ganzen Pflänz-

chens von Polytrichum formosum erreichen. Was die anatomische

Gliederung von Polytrichum commune betrifft, so kann ich mich

bei ihrer Besprechung ziemlich kurz fassen, denn sie ist von ver-

schiedenen Autoren, zuletzt von Tansley, eingehend geschildert

worden. Die inneren Anlagen sind wie das Äußere weit stärker

differenziert. Das Rhizom ist im Querschnitt annähernd rund,

reich mit Rhizoiden versehen, und es lassen sich in ihm ganz ähn-

lich wie bei Polytrichum formosum 3 Hauptteile unterscheiden:

1. Die Rinde, bestehend aus der Epidermis, 2-3 subepi-

dermalen Zellschichten und als innerstem Teil der Endo-

. dermis (siehe Fig. 9).

2. Der dreilappige Centralteil, der sich aus dem der Zugfestig-

keit dienenden Stereom und den dazwischen eingestreuten

„Hydroiden‘“ zusammensetzt. An der Grenze vom Central-

strang gegen die Endodermis sieht man außerdem etwas

dünnwandigere lebende Zellen, der „Pericycel“ (Tans-

ley), allein ich halte diese Zone nicht für so stark aus-

gedehnt, wie dies von Tansley in dessen Arbeit vor-

genommen worden ist. Außerdem findet man. auch hier

„Hydroiden“ in diese Zone eingestreut (Tansley).

3. Auf Schnitten, die man tief genug unten geführt hat, heben

sich die „Hypodermal‘- und daran anschließend die „Ra-

dialstränge‘ ab. Ihre Form sowie der Inhalt ist von Tans-

ley richtig festgelegt und stimmt mit derjenigen von

Polytrichum formosum fast völlig überein. Die Zellen,

die die Einbuchtung des Centralstranges auskleiden, sind

regelmäßig und bilden das „Amylom“ (Tansley).

Zwischen „Amylom‘ und „Radialstrang‘ treten bisweilen

etwas größere Zellen auf, für die Tansley die Bezeich-

nung „Leptoiden‘‘ eingeführt hat (Fig. 9).

Das Rhizom geht ganz in derselben Weise, wie ich es im ein-

zelnen für Polytrichum formosum besprochen habe, und wie es von

Beiträge zur Anatomie der Laubmoose. 5l

Tansley eingehend verfolgt worden ist, allmählich in das Mittel-

stück über. Dieses zeigt fast den gleichen Bau wie in Polytrichum

formosum, nur sind alle Zonen stärker entwickelt. Das Mittelstück

wird endlich zum Sproß, der im wesentlichen in seinen Bestandteilen

mit jenen von Polytrichum formosum übereinstimmt. Ich verweise

auf die Abbildungen, die von Tansley seiner Arbeit beigefügt

worden sind und die meines Erachtens nach keine Zweifel zulassen,

wenn Tansley auch hier wieder mit der Teilung in drei Bestand-

teile, in einen „rudimentären Pericycel‘, eine „Leptoiden“- und

Fig. 9. Polytrichum commune. Rhizom.

En. = Endodermis. Hyp. = Hypodermalstrang. Ra. = Radialstrang. Le. = Leptoiden.

Am. = Amylorn. P. = Perieycel. Hyd. = Hydroiden.

eine „Hydromscheide‘“ die Differenzierung vielleicht für etwas zu

weit fortgeschritten hält. Die Blattspuren machen dieselben Wand-

lungen durch wie im Stamme von Polytrichum formosum (Tans-

ley). Der einzige Unterschied ist der, daß die Blattspuren ‚größer

sind, so unter anderem meist 6 Centralzellen aufweisen.

Diese beiden Formen von der Familie der Polytrichaceen sind

die wohl typischsten, die bei. uns vorkommen. Die andern ähneln

ihnen bis zu einem gewissen Grade, so zum Beispiel Atrichum un-

dulatum.

52 Hans Waenker von Dankenschweil.

c) Atrichum undulatum.

Atrichum undulatum bildet meist dichte Rasen, die an relativ

luftfeuchten Standorten leben. Die Pflänzchen sind 5—6 cm lang

ohne Sporogonium, davon fallen ungefähr 2 cm auf das unterirdische

Sprößchen und das Übergangsstück zum grünen Sproß und 3!/, cm

auf diesen selbst. Der anatomische Bau ist kurzvonHaberlandt

skizziert worden. Er wies schon darauf hin, daß die weiblichen

Pflänzchen besser differenziert sind wie die männlichen, und ich

habe darum vor allem jene zum Vergleiche beigezogen. Das unter-

irdische Sprößchen (Taf. III Fig. 1) verdient kaum die Bezeichnung

eines Rhizoms, denn eine Ähnlichkeit mit der Wurzel einer höheren

Pflanze oder nur mit dem Rhizom von Polytrichum ist nicht zu

finden. Das Organ wird von einer meist zweischichtigen, annähernd

prosenchymatischen Epidermis bedeckt, mit etwas verdickten bräun-

lichen Wandungen. Darunter folgen 2-3 Lagen dünnwandiger

polygonaler Zellen, von ihnen sind die innersten an manchen Stellen

etwas enger und entsprechen vielleicht den Radialsträngen von

Polytrichum, sie enthalten teilweise Plasma. Eine Endodermis ist

nicht zu erkennen. Der centrale Teil besteht aus farblosen kollen-

chymartig verdickten Zellen. Viele Wände bleiben ganz unverdickt,

wie dies schon Haberlandt betonte. Diese Zellen bilden wohl

den wasserleitenden Teil, denn ich fand sie ohne Inhalt. Stärke

konnte ich bei im Winter untersuchten Material nicht nachweisen.

Die Wandlungen, die sich beim Übergang von dem unterirdischen

zum grünen oberen Sprößchen vollziehen, sind keine großen. Der

innerste Teil ist etwas mehr differenziert. Als neue Bestandteile

kommen nur die Blattspuren hinzu. An dem grünen beblätterten

Stämmchen eines weiblichen Pflänzchens hebt sich die Epidermis

nicht so klar vom übrigen Gewebe ab, wie bei Polytrichum formosum,

nur infolge der schwachen Verdickung der ein bis zwei äußersten

Zellschichten und ihrer annähernd prosenchymatischen Gestalt

kann man noch von einer epidermalen Zone sprechen (Taf. III

Fig. 2). Weiter nach innen folgt ein ziemlich großes parenchyma-

tisches Rindengewebe, mit kaum verdickten Zellen. An die Rinde

grenzt als innerster Teil ein Ring von 2-3 Zellagen mit farblosen

Wänden.!)

Seine Elemente sind polygonal, dünnwandig und plasmahaltig.

Bei Behandlung mit Jod bleibt diese ganze Zone ungefärbt, während

im übrigen Gewebe der Rinde viel Stärke enthalten ist. Es liegt

also hier vielleicht der „Leptomteil“ von Haberlandt vor.

1) In der Zeichnung sind die Wände der Übersicht wegen dunkler gehalten.

EEE EEE ee

Beiträge zur Anatomie der Laubmoose. 53

Der centrale Teil ist bei Atrichum undulatum anders zusammen-

gesetzt als bei Polytrichum formosum. Neben den prosenchyma-

tischen, inhaltlosen, also wasserführenden Zellen kommen lebende

vor. Die leeren Zellen bilden meist kleine Ketten, indem 4 und

mehr von ihnen in einer Reihe liegen und untereinander nur durch

dünne Wände getrennt sind. Öfters kreuzen sich solche Reihen

(Taf. III Fig. 2). Diese wasserleitenden Elemente sind eingebettet

in eine Masse von kleinen verdickten Zellen, die neben Plasma Stärke

enthalten. Es ist das von Haberlandt als „Leitparenchym“

angesehene Gewebe. In der Rinde sind endlich wie bei Polytrichum

formosum ‚echte Blattspuren‘, d.h. solche, die bis in den Central-

strang reichen. Ihre Form gleicht derjenigen von Polytrichum for-

mosum. Die fertigen Blattspuren bestehen also aus kleinen „Central-

zellen‘, an diese liegen jeweils 5 Zellen „Leitparenchym‘ an, „die

Deuter‘‘ nach innen, ‚die Comites“ nach außen. In der äußeren

Rinde auf der Außenseite der Spuren sind Stereidenbänder auf-

gelegt (Taf. III Fig. 2). Diese verlieren sich, je weiter die Spuren

ins Innere der Rinde eindringen. Atrichum undulatum ist somit in

jeder Beziehung einfacher gebaut, als Polytrichum formosum und

commune, wenn auch dort noch ein relativ großes und zusammen-

hängendes Gewebe toter Zellen vorhanden ist, deren Funktion wohl

in der Wasserleitung zu suchen ist. Als Vertreter eines Laubmooses

mit „einfachem Centralstrang“ dienen Mnium undulatum und

punctatum.

d) Mnium undulatum und punctatum (Tafel III Fig. 3 und 4).

Mnium undulatum bildet ziemlich lockere Rasen von bäumchen-

artigen Pflänzchen. Diese erheben sich in gewissen Abständen etwa

10 cm hoch von einem braunen am Boden kriechenden Stämmchen.

Letzteres ist etwas einfacher gebaut als der grüne nach oben wach-

sende Sproß. Ein Rhizom wird überhaupt nicht mehr ausgebildet.

Nur an den Stellen, wo der grüne Sproß vom kriechenden ab-

zweigt, dringen kleine Rhizoide nach unten. Mnium undulatum und

punctatum, das dem ersteren in seinem inneren Bau fast völlig gleicht,

kommen beide an Stellen vor, die nicht sonnig liegen, die dagegen

von feuchter Atmosphäre umgeben werden. Sie haben also ziem-

lich viel Wasser von außen her zur Verfügung, sind darum auf eine

starke Wasserleitung im Innern nicht angewiesen und bedürfen

erstens eines Rhizoms und zweitens eines stark entwickelten Central-

stranges nicht mehr. Ich schildere hier zuerst den anatomischen

Bau des grünen Sprößchens und komme dann auf den kriechenden

Teil zurück. Der Sproß besitzt eine Epidermis, bestehend aus etwas

54 Hans Waenker von Dankenschweil.

verdickten, annähernd prosenchymatischen und bräunlich gefärbten

Zellen (Taf. III Fig. 3). Darunter befindet sich das große parenchy-

matische Rindengewebe. Sämtliche Zellen der Epidermis, wie auch

der Rinde mit Ausnahme der Blattspuren enthalten Plasma, Chloro-

phyll und Stärke. Das Innere des Stämmchens wird von dem sehr

einfachen Centralstrang eingenommen. Seine Zellen haben braun-

gefärbte Wände, die etwas dicker sind als diejenigen der innersten

Rindenschicht. Stärke fand ich keine darin, dagegen ab und zu

Plasmareste. In der Rinde fehlt es nicht an Blattspuren, aber diese

sind bei Mnium undulatum und punctatum „unecht“, d.h. sie enden

blind in der Rinde. Sie bestehen aus denselben Elementen wie der

Centralstrang und scheinen ohne Inhalt (Taf. III Fig. 3, Bl). Der

kriechende Sproß (Taf. III Fig. 4) gleicht dem eben behandelten

Teil. Der Centralstrang ist etwas kleiner an Umfang, ebenso die

Rinde. Der einzige Unterschied besteht in der Entwicklung der

Epidermis. Ihre Zellen sind nämlich nach außen dünn und nur nach

innen verdickt. Es ist das vielleicht eine Vorrichtung zur Aufnahme

von Wasser auf der Oberfläche und ein Grund für die blind enden-

den Blattspuren. Einen ähnlichen Aufbau treffen wir bei dem an

letzter Stelle anzuführenden Laubmoos an.

e) Funaria hygrometrica.

Funaria hygrometrica bildet kleine niedrige Rasen. Ein Rhizom

wird nicht entwickelt, und das grüne Sprößchen der vegetativen

Pflänzchen ist sehr einfach, dagegen kommt es bei Individuen mit

Sporogonium zur Ausbildung einer Schutzscheide zwischen dem

Centralstrang und der Rinde. Eine Tatsache, die schon inHaber-

landt’sgroßer Arbeit dargestellt worden ist. Das grüne Stämmchen

hat eine Epidermis, die ähnlich wie im kriechenden Sproß von Mnium

nach außen unverdickte, nur nach dem Innern verdickte Wände

ausbildet (Taf. III Fig. 5). Unter der Epidermis sind zwei Schichten

von verhältnismäßig englumigen Zellen mit ziemlich starken Wand-

verdickungen und von annähernd prosenchymatischer Form. Diese

Lagen sind als hypodermale Zone anzusehen. Weiter nach innen

folgt ein dünnwandiges, sehr großzelliges, parenchymatisches Rinden-

gewebe, in welches ebenfalls blind endende Blattspuren eingestreut

sind (Taf. III Fig. 5). Die bis hierher besprochenen Teile sind mit

Ausnahme der Blattspuren lebend. Die innersten Zellen der Rinde

sind sehr dünnwandig und wohl noch wasserleitende Elemente,

Daran grenzt dann eine sehr regelmäßig gebaute zu einem Ring

geschlossene Zellreihe, die radial gestreckt ist und im Unterschied

zu den übrigen Zellen der parenchymatischen Rinde sehr regelmäßig

nern

Beiträge zur Anatomie der Laubmoose. 55

gebaut erscheint. Das ist die Schutzscheide. Sie umschließt die

wasserleitenden Bahnen für das Sporogonium. So liegt die Sache

in der Nähe des dem Sprößchen eingefügten Sporogoniums. Geht

man weiter nach unten, dann verliert sich allmählich die Schutz-

scheide, und es kommt zur Ausbildung eines Organs, das dem unter-

irdischen Sprößchen von Mnium sehr gleicht. Die Epidermis hat

nach außen keine Wandverdickung, sondern nur nach innen, darunter

befindet sich eine subepidermale Schicht (Taf. III Fig. 6). Weiter-

hin gibt es ein Parenchym der Rinde und endlich im Innern einen

kleinen dünnwandigen Centralstrang. Die Wasserleitung ist im

centralen Teile wohl nur sehr gering, darum das Fehlen eines Rhizoms

und die schwache Ausbildung eines Centralstranges. Ein Beweis

für die äußere Leitung ist hier ebenso wie bei Mnium vielleicht in

‚der eigenartigen Ausgestaltung der Epidermis zu sehen.

II. Zusammenfassung der gewonnenen Resultate.

Polytrichum formosum besitzt ein der Wurzel höherer Pflanzen

ähnliches Organ, ein Rhizom.

Sein Aufbau läßt drei Hauptteile erkennen:

1. Eine Rinde. Diese besteht aus der verdickten Epidermis

mit Rhizoiden. Darunter folgen 2—3 Lagen von dünn-

wandigen -Zellen und an diese anschließend eine, in drei

Abschnitte geteilte, großzellige Schicht, die Endodermis.

Alle Zellen der Rinde sind lebend.

2. Ein Centralteil, der etwas größer an Durchmesser ist, als

die Breite der Rinde beträgt. Er ist zusammengesetzt aus

2 Elementen, nämlich aus lebenden Zellen und aus toten

inhaltlosen. Die lebenden Zellen bilden als Stereom die

Hauptmasse des dreilappigen Centralteils und haben darum

verdickte Wände. Außerdem kommen lebende unver-

dickte Zellen an der Grenze des Centralstranges gegen die

Endodermis vor. Diese können als ein „rudimentärer

Pericycel‘“ aufgefaßt werden. Die toten Zellen bilden Zell-

gruppen oder „Hydroiden‘“, ohne Inhalt. Sie treten in

ziemlich großer Zahl zerstreut im Centralstrang- und in

dem rudimentären Pericycel auf.

3. Die ‚‚Hypodermal- und Radialstränge“. Die Rinde wird

durch diese an drei Stellen durchbrochen. Ihre Zellen sind

lebend, von außen nach innen zuabnehmend verdickt, prosen-

chymatisch bis parenchymatisch. Außerdem liegen inner-

halb der Radialstränge größere Zellen mit etwas erweiterten

Enden, die „‚Leptoiden‘, und schließlich als Auskleidung der

56 Hans Waenker von Dankenschweil.

Einbuchtungen des Centralteils eine Schicht ebenfalls regel-

mäßiger polygonaler Zellen. Diese bilden das ‚Amylom‘.

Die oben behandelten Bestandteile sind alle plasmahaltig.

Vereinzelt finden sich am Rhizom Blattschuppen, die sich an

die Hypodermalstränge anschließen. Die Umwandlung des Rhizoms

in den Sproß vollzieht sich sehr allmählich. Die Epidermis bleibt

erhalten, die „Hypodermalstränge‘ verflachen sich und gehen all-

mählich in der Bildung einer subepidermalen Schicht auf. Die

„Endodermis‘ verliert ihren großzelligen Charakter und wird mit

den Zellen der „Radialstränge‘“ zu der dünnwandigen innern Rinden-

partie, „die Leptoiden‘‘ sind weiterhin sichtbar, und die Amylom-

zellen bilden sich zur „„Hydromscheide‘“ aus, die den centralen Teil

umgibt. Das Mittelstück, das nicht mehr auf Zugfestigkeit Anspruch

zu erheben braucht, sondern nur noch auf Biegungsfestigkeit, ver-

liert das Stereom im Innern, dafür wird die Epidermis mit 2—3 dar-

unter folgenden Schichten verdickt. Infolgedessen sind die im Rhizom

zerstreut auftretenden Hydroiden zu einer Masse im Mittelpunkt als

Centralstrang vereint. Am Centralstrang kann man einen innern und

äußern Teil unterscheiden. Der äußere resultiert ausden ‚„Hydroiden“,

die in dem „rudimentären Pericycel‘‘ des Rhizoms eingestreut waren,

der innere dagegen stammt von den großen „Hydroiden‘, dieim Rhizom

in das Stereom eingebettet waren. Außerdem kommt es zur Bildung

deutlicher Blattspuren im Innern der Rinde, und bald erscheinen

Blattschuppen. Das Mittelstück geht ohne große Veränderungen

langsam in den grünen Sproß über. Der Sproß läßt 5 Teile erkennen.

1. Eine stark verdickte Epidermis.

2. Eine verdickte subepidermale Zone.

3. Ein sehr reichlich entwickeltes Parenchym der Rinde.

Dieses besteht im innersten Teil aus der stärkereichen

„Hydromscheide‘, die nächst äußere Schicht von ihr setzt

sich aus einzelnen ‚„Leptoiden‘‘ zusammen.

4. Ein Centralstrang, der aus dem inneren und dem äußeren

Teil gebildet ist. Seine Zellen sind leer, während das übrige

Gewebe lebend bleibt.

5. Echte Blattspuren. Diese bestehen aus 4—5 „Centralzellen“

vom peripheren Centralstrang stammend, aus „Deutern“

von leptoidenähnlicher Gestalt und aus den ‚„Comites“.

Der Centralstrang, der bis hierhin stets leer ist, führt in der

Nähe des Vegetationspunktes zuerst Plasmareste und endlich wohl-

ausgebildete protoplasmatische Wandbelege.. Vom Vegetations-

punkt selbst werden die Zellen des Centralstranges schon sehr früh

als prosenchymatische Elemente abgesondert.

Beiträge zur Anatomie der Laubmoose. 57

Polytrichum commune zeigt ganz ähnlichen, nur etwas kräf-

tigeren Bau.

Atrichum undulatum bildet kein Rhizom mehr aus, sondern es

ist nur ein sehr einfach gebautes unterirdisches Organ vorhanden,

welches dem oberirdischen grünen Sproß sehr ähnlich ist. Eine

Rinde und ein Centralteil liegt vor, letzterer ist auch hier ohne Inhalt.

Der grüne Sproß besitzt ebenfalls ein Rindengewebe, das in seiner

innersten Schicht leptoidenähnlichen Charakter besitzt. Der Central-

strang besteht dagegen sowohl aus lebenden wie toten Elementen.

Außerdem treten echte Blattspuren auf mit inhaltlosen, der Wasser-

leitung dienenden Zellen, aus den toten Teilen des Centralstranges

stammend. Die Epidermis des Sprosses ist nicht mehr so ausgeprägt

wie bei Polytrichum und nicht allzu stark verdickt.

Als Typus eines Laubmooses mit sehr einfachem Centralstrang

ist Mnium zu erwähnen. Es besitzt zwar im Centralstrange eine

Gruppe von vorwiegend leeren Zellen, aber ihre Leitfähigkeit für

Wasser ist sicher eine sehr geringe. Die Blattspuren, die nicht ge-

nügend Wasser mehr aus dem Centralstrang beziehen können, enden

daher blind, Die Epidermis des kriechenden Sprosses ist nach außen

verdünnt, nur nach innen verdickt, also wahrscheinlich fähig, Wasser

aufzunehmen.

Funaria hygrometrica zeichnet sich durch die Schutzscheide

zwischen Centralstrang und Rinde aus. Der Centralstrang ist meist

inhaltlos, aber nicht sehr umfangreich. Das übrige Gewebe nimmt

seinen Wasservorrat wohl äußerlich auf, denn die Epidermis ist am

ganzen Stämmchen nur auf der Innenseite verdickt.

Die Entwicklung eines guten Leitungssystems hängt damit,

wie schon öfters betont wurde, mit der Anpassung an den Standort

zusammen. Polytrichum formosum lebt meist an Stellen, die eine

relativ große Bodenfeuchtigkeit besitzen, denen also Wasser im

Boden zur Verfügung steht; daher ist ein ununterbrochen zusammen-

hängendes Leitungssystem vom Rhizom in den Sproß und von da

abzweigend in die Blätter entwickelt. Eine äußere Leitung von

Wasser scheint mir nur da vielleicht möglich zu sein, wo sich die

unverdickten Zellen der Lamellen befinden. Die stark verdickte

Epidermis von Polytrichum läßt sonst wohl von außen kein Wasser

nach innen gelangen. Anders steht es mit jenen Formen, die an einem

Orte leben, wo der Feuchtigkeitsgehalt der Luft höher ist. Atrichum

undulatum gehört dahin. Bei ihm werden die wasserleitenden

Elemente weniger stark entwickelt. Auch die Epidermis hat

keinen so hohen Grad der Verdickung mehr und das Rhizom ver-

liert seinen Charakter.

58 Hans Waenker von Dankenschweil.

Nun noch einen Schritt weiter zu Formen, die auf einen dauernd

hohen Feuchtigkeitsgehalt der Luft angewiesen sind, wie Mnium.

Der Centralstrang ist zwar noch vorhanden, aber er besteht aus

durchaus gleichartigen Zellen, und es finden sich öfters Plasmareste

in ihnen. Der Umfang des Centralstranges ist außerdem nicht sehr

beträchtlich, und zu einer besonderen Ausbildung eines Rhizoms

kommt es nicht mehr, sondern das Sprößchen ist in seinen unteren

Teilen nur einfacher gebaut, die Epidermis bleibt hier an ihrer Außen-

seite unverdickt, erlangt also wohl die Fähigkeit, Wasser aufzuneh-

men. Die Blattspuren im grünen Sprößchen bestehen aus inhalt-

losen Zellen, denen des Centralstranges ähnlich, aber da sie von ihm

kein Wasser beziehen, reichen sie nicht an ihn heran, sondern enden

blind in der Rinde.

Einen ähnlichen Aufbau wie bei Mnium treffen wir endlich

bei Funaria. Funaria lebt ja an Orten, an denen zeitweise der Boden

sehr trocken ist, z.B. findet es sich vielfach in Mauerritzen oder

im Walde an Stellen, wo Kohlenfeuer abgebrannt wurden. Hier

muß die Pflanze während des Regens soviel als möglich Wasser

aufnehmen. In diesem Falle wird dann wohl nur eine äußere Leitung

von Nutzen sein und deshalb vielleicht auch hier die besondere Aus-

gestaltung der Epidermis.

Wie der anatomische Aufbau besonders von Polytrichum for-

mosum ergibt, so haben wir ein wohlausgebildetes Netz von Zellen

vor uns, die jeglichen Inhalts entbehren. Daß diese Zellen Wasser

führen, scheint wohl kaum zweifelhaft. Allein ob das Wasser nur

in den Zellen gespeichert wird, oder ob es auch so gut geleitet wird,

daß die Pflänzchen in trockener Luft frisch bleiben, diese Frage

wage ich nicht zu beantworten. Es müßte zunächst genauer unter-

sucht werden, wie groß die Durchlässigkeit der Epidermis für Wasser

ist, um daraus schließen zu können, ob genügend Wasser von außen

nach innen gelangen kann. Endlich müßten auch genauere Messun-

gen angestellt werden, wie hoch die Feuchtigkeit der Luft sein muß,

bei welcher die Blätter noch transpirieren.

IV. Figurenerklärungen.

Tafel I,

Figur 1. Polytrichum formosum. Querschnitt durch das Rhizom. C. = Central-

cylinder; p. R. = parenchymatische Rinde; sp. V. = spindelartige Ver-

dickungen der Epidermis; Ep. = Epidermis; En. = Endodermis; Hyp. =

Hypodermalstrang; Ra. = Radialstrang; Le. = Leptoiden; Am. = Amy-

lom; P. = rudimentärer Pericycel; Hyd. = Hydroiden; S. = Stereom;

Rhd. = Rhizoid.

Figur 2.

Figur 3.

Figur 4.

Figur 1.

Figur 2.

Figur 3.

Figur 4.

Figur 5.

Figur 1.

Figur 2.

Figur 3.

Figur 4.

Figur 5.

Figur 6.

Beiträge zur Anatomie der Laubmoose. 59

Polytrichum formosum. Längsschnitt durch das Rhizom in der Nähe des

Hypodermalstranges. C. = Centralcylinder; p. R. = parenchymatische

Rinde; Ep. = Epidermis; En. = Endodermis; Hyd. = Hydroiden; S. =

Stereom.

Polytrichum formosum. Längsschnitt durch den grünen Sproß. p.R. =

Parenchym der Rinde; C. = Centralstrang; Ep. = Epidermis; s. Z. = sub-

epidermale Zone; Hydsch. = Hydromscheide.

Polytrichum formosum. Querschnitt durch den grünen Sproß I. p.R. =

Parenchym der Rinde; inn. C. = innerer Centralstrang; äuß. C. = äußerer

Centralstrang; Le. = Leptoide; Hydsch. = Hydromscheide; Bl. = Blatt-

spur.

Tafel II.

Polytrichum formosum. Querschnitt durch den grünen Sproß II. p.R. =

Parenchym der Rinde; Ep. = Epidermis; s. Z. = subepidermale Zone;

Bl. = Blattspur; De. = Deuter; Ce. = Centralzelle; Com. = Comes.

Polytrichum formosum. Längsschnitt durch eine austretende Blattspur.

Vergleiche mit Figur 3. Ep. = Epidermis; Com. = Comes; Ce. = Central-

zelle; De. = Deuter. &

Polytrichum formosum. Blattspur quer im Begriff den Stamm zu verlassen.

Ep. = Epidermis; s. Z. = subepidermale Zone; n.s. Z. = neu entstehende

subepidermale Zone; Bl. = Blattspur; De. = Deuter; Ce. = Centralzelle;

Com. = Comes. Der Strich durch die Spur gibt die ungefähre Lage des

Längsschnittes Figur 2 an.

Polytrichum formosum. Längsschnitt in unmittelbarer Nähe des Vege-

tationspunktes 1; I, II, III = erste, zweite und dritte Zone; C. = Central-

strang..

Polytrichum jormosum. Längsschnitt durch den oberen Teil des Stämm-

chens 2. IV. Zone; C. = Centralstrang.

Tafel III.

Atrichum undulatum. Unterirdisches Stämmchen quer. p.R. = paren-

chymatische Rinde; Ep. = Epidermis; R. = Stelle, die dem Radialstrang

bei Polytrichum formosum entsprechen würde; C. = Centralstrang.

Atrichum undulatum. Querschnitt durch das grüne Stämmchen. p.R. =

parenchymatische Rinde; C. = Centralstrang; e. S. = epidermale Schicht;

Lep. = Leptom; Lei. = Leitparenchym; Hyd. = Hydroiden; Bl. = Blatt-

spuren; Sk. = Sklerenchymband.

Mnium undulatum. Querschnitt durch das grüne Sprößchen. p.R. =

parenchymatische Rinde; C. = Centralstrang; Ep. = Epidermis; Bl. =

Blattspur; Bla. = austretendes Blatt.

Mnium undulatum. Querschnitt durch das kriechende Sprößchen. p.R.

parenchymatische Rinde; C. = Centralstrang; Ep. = Epidermis.

Funaria hygrometrica. Querschnitt durch das grüne Stämmchen. p.R.

parenchymatische Rinde; C. = Centralteile; Sch. = Schutzscheide; s. Z.

subepidermale Zone; Bl. = Blattspur. 2

Funaria hygrometrica. Querschnitt durch den unteren Teil des Stämmchens.

p. R. = parenchymatische Rinde; C. = Centralstrang; s. Z. = subepider-

male Zone; Ep. = Epidermis.

[ev]

21.

23.

26.

Hans Waenker von Dankenschweil.

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Bryophyta nova europaea et exotiea.

Auctore C. Warnstorf, Berlin-Schöneberg.

(Mit 62 Abbildungen im Text.)

I. Hepaticae.

1. Sareoseyphus grandiretis Warnst. (Fig. 1, a, z).

Planta sterilis minuta, dense caespitosa, nigricans, saxicola,

habitu Sarcoscyph. commutato vel 8. alpino similis. Caulis simplex

vel pauciramosus, 5—10 mm longus, procumbens, fere aequaliter

er ”

eo. en

Bu 3

Fig. 1. Sarcoscyphus grandiretis Warnst.

a Blätter, z Zellen.

Sarcoscyphus alpinus.

a* Blätter, z* Zellen.

foliosus. Folia caulina conferta, parva, subrotunda, ad !/, biloba,

sinu acuto, lobis obtusis; quasi 0,5—0,7 mm longa lataque. Cel-

lulae laminae polygonae, medio foliorum angulis plus minusve tri-

gono-incrassatae, 25—33 isodiam. Cetera ignota.

nn me

Bryophyta nova europaea et exotica. 63

Bayern: Algäu, vermooster Gipfel des Ronkopf bei Sont-

hofen 1600 m am 4. Juli 1886 leg. Dr. Holler n. 263. Unter-

scheidet sich von $8. commutatus und 8. alpinus (Fig. 1a*, z*), so-

wie auch von 8. Funckii, der ev. auch noch in Frage kommen könnte,

sofort durch fast doppelt so große mittlere Laminazellen.

Fig. 2. Sphenolobus ascendens Warnst. ad interim.

k Keimkörner, p Perianth, z mittlere Laminazellen

z* solche mit sehr stark verdickten Ecken,

a2 untere, b obere Stengelblätter,

mit wenig stark verdickten Ecken,

2. Sphenolobus ascendens Warnst. (Fig. 2).

Planta parva, superne pallide virescens, inferne saepius rufula,

laxe caespitosa, corticola. Caulis crassus, quasi 5 mm longus, e caudice

repente ascendens, latere ventricoso violaceo-purpureus et rhizoideis

multis instructus. Folia caulina conferta transverse inserta, inferiora

perminuta, fere plana, superiora paulatim multo majora, 0,8—,09 mm

longa, 0,5 mm lata, conduplicatim concava inaequaliter ad !/; in-

ciso-biloba, rarius triloba, lobis triangulatis acutis vel obtusis, in

apice saepe gonidiis pallidis instructis; gonidia 12—20 n longa et

64 C. Warnstorf.

12-16 „ lata, variabiliter formata, saepe bicellularia. Cellulae la-

minae medio irregulariter polygonae, in angulis nunc tenuiter nunc

valde trigono-incrassatae, 33 „isodiam. vel 33 «latae 40 „»longaeque;

cuticula levis vel tenuiter papillosa. — Dioica; perianthium clava-

tum, exsectum, sursum plicatumi, ore minute fimbriato-dentatum.

Nordamerika: New Haven, Waterville, auf faulenden

Baumstämmen ca. 520 m am 31. August 1909 leg. AnnieLorenz

n. 680.

Fig. 3. Scapania undulata Dum. var. subdenticulatı Warnst.

a Stengelblatt, k Keimkö , z mittlere Zellen des Oberlappens,

z* desgl. vom Unterlappen.

Diese Pflanze wurde mir von Frl. Lorenz unter dem Namen

Scap. glaucocephala (Tayl.) Austin zugesandt, wozu sie aber auf

keinen Fall gehört. Meiner Meinung nach ist es überhaupt keine

Scapania, sondern ein Sphenolobus, der mit Sph. Hellerianus (Nees)

Steph. nächstverwandt sein dürfte.

3. Seapania undulata Dum. var. subdentieulata Warnst. (Fig. 3).

Planta sterilis, viridis, submersa, irregulariter ramosa, 3—5 cm

alta. Folia caulina superiora densiora et majora; lobulus anticus

subrotundus, superne paulo crenulato-subdenticulatus; lobulus posti-

Bryophyta nova europaea et exotica. 65

cus multo major, late spathulatus, 2,5—3 mm longus, 1,5—1,75 mm

latus, decurrens, margine superiore minute crenulato-denticulatus.

Cellulae laminae medio foliorum polygonae, 40—66 u longae, 25—33 u

latae circum parietibus tenuibus. Propagula elliptica, bicellularia.

Japan: Insel Nippon, Hochmoore ‚„Ose“, in einem Bächlein

unter Wasser am 13. August 1911 leg. Sakurain. 9.

4. Seapania patulifolia Warnst. (Fig. 4).

Planta modice robusta, 5—7 cm longa et 2—2,5 mm lata, fus-

cescens, inter alios muscos reperta. Caulis simplex vel -superne

divisus, niger, haud rhizoideis instructus. Folia caulina parum

remota, ad 3/, inaequaliter biloba, lobulis patulis et commissura

Fig. 4. Scapania patulifolia Warnst.

a Stengelblatt, z mittlere Laminazellen.

plus minusve arcuata. Lobulus anticus subrotundus, a caule plerum-

que squarroso-patulus, sursum crenulato-dentatus; lobulus posticus

multo major, spathulatus, 1,5—2 mm longus, 0,8—1 mm latus,

superne crenulato-dentatus, decurrens, erecto-patentia, maxime re-

curvatus, dorso valde concavus. Cellulae laminae foliorum irregu-

lariter polygonae, parietibus angulisque valde trigono-incrassatis,

medio foliorum quasi 25 . isodiam.; cuticula levis. Cetera ignota.

Irland: Killernay, in einem Torfsumpf unter Mastigophora

Woodsii und Diplophyllum albicans var. recurvum im Juni 1885

leg. Holt.

5. Seapania subtilis Warnst. (Fig. 5).

Plantae parvae, graciles, caespitosae, superne plerumque rubrae.

Caulis simplex vel irregulariter divisus, 1—2,5 cm altus, haud rhi-

Hedwigia Band LVI]. 5

66 C. Warnstorf.

zoideis instructus. Folia caulina in magnitudine diversa, ad ?/; in-

aequaliter biloba; lobulus anticus ovatus, plerumque breviter sub-

acutus, spinoso-dentatus, laxe cauli appressus vel erecte-patulus,

0,5-0,7 mm longus et 0,4-0,5 mm latus; lobulus posticus multo

major, ovatus vel oblongo-ovatus, apice rötundatus vel breviter

acuminatus, spinoso-dentatus, 0,9—1,2 mm longus 0,5—0,7 mm

latus; carina curvata. Cellulae laminae medio foliorum rotundato-

polygonae, 13—16 » isodiam.; in angulis vel circum parietibus in-

crassatis; cuticula verrucosa. — Dioica; perianthium compressum,

Fig. 5. Scapania subtilis Warnst.

a Stammblätter, z mittlere Bl llen, &k Keimkörner.

ore spinoso-dentatum, recurvatum. Propagula minutissima, pallida,

elliptica, uni- vel bicellularia.

Japan: Prov. Idsu, Mt. Higane auf dem Erdboden leg.

Sakurain. 81.

6. Seapania atrata Warnst. (Fig. 6).

Planta hydrophila, submersa, modo robusta, atrata, statu sicco

rigidissima et fragilissima, apice recurva. Caulis inflexus, irregula-

riter ramosus, 3—5 cm altus, basi ad lapides firmatus, haud rhi-

zoideis instructus. Folia caulina superiora conferta, majora, ad

1/;—2/, inaequaliter biloba; lobulus anticus rotundatus, integerrimus,

marginibus paulo crenulatus undulatusque, fere planus et cauli

saepe haud appressus, ultra caulem vix vel paulo extensus, 1,4—2 mm

longus, 11,4 mm latus; lobulus posticus major, late ovatus,

nn TE

Bryophyta nova europaea et exotica. 67

1,7—2,6 mm longus, 1,3—1,7 mm latus, integerrima, marginibus

superioribus magis crenulato-undulatus. Cellulae laminae medio

foliorum polygonae, parietibus circum aequaliter incrassatis in-

structae, 33—50 u longae et 33 « latae; cuticula levis.

Japan: Insel Nippon, Hochmoore „Ose‘“, in einem reißenden

Bächlein auf Steinen unter Wasser am 13. August 1911 leg. Sa-

kKürar n.92:

7. Seapania oseönsis Warnst. (Fig. 7).

Planta minuta, vix 1 cm longa, pallido-rufula, inter alios muscos

reperta. Caulis simplex vel ramosus, decumbens, sursum dense

foliosus, haud rhizoideis instructus. Folia caulina superiora ad ?/z

Fig. 6. Scapania atrata Warnst.

< +1 3 mittl y n

a Oberes

inaequaliter biloba ; lobulus anticus fere planus, ovatus, integerrimus,

vix caulem extensus, quasi 1 mm longus, 0,7—0,75 mm latus; lo-

bulus posticus spathulatus, multo major, integerrimus vel superne

denticulatus, ca. 1,6 mm longus et 1 mm latus. Cellulae laminae

medio polygonae, circum parietibus tenuibus instructae, eirciter

33 „ isodiam. vel 50 « longae et 25 „ latae. Cuticula levis. Pro-

pagula globosa vel elliptica, uni- vel bicellularia. Cetera ignota.

Japan: Insel Nippon, Hochmoore „Ose“ unter Haplozia

hyalina am 14. August 1911 leg. Sakurai n. 75.

8. Seapania spathulatifolia Warnst. (Fig. 8).

Planta mediocriter robusta, 5—6 cm alta, 2,5 mm lata, viridis,

laxe caespitora, irregulariter ramosa. Caulis inferne rhizoideis paucis

instructus, rufo-brunnescens. Folia caulina subremota, sicca et

68 C. Warnstorf.

humida immutata, inaequaliter ad ?/, biloba; lobulus anticus spathu-

latus, in apice rotundato leniter emarginatus, convexus, cauli ap-

pressus, ultra caulem haud extensus; lobulus posticus multo major,

perfecte spathulatus; in apice rotundato minute denticulatus, dorso

concavus et plus minusve recurvatus, 1,7—1,8 mm longa, 0,75—0,9

mm lata. Cellulae laminae medio foliorum polygonae, quasi 16 u

ze 73

Ro 0

Fig. 7. Scapania oseönsis Warnst.

a2 obere S blätter, a* gebreitet, p Keimkörner,

z mittleres Zellnetz der Blätter,

isodiam., angulis vel circum parietibus incrassatis instructus, cuti-

cula levis. — Dioica; folia perigonialia plantae masculae numerosa,

basi pallido-lutescentia et ventricosa. Gonidia pallida, plerumque

bicellularia, irregulariter formata.

Japan: Hochmoore ‚Ose‘“, am 12. August 1911 leg. Sa-

kurai.n. 9l.

9. Scapania compacta (Roth) Dum.

var. integra Warnst. — Folia caulina aequaliter biloba; lobuli

rotundato-ovati, integerrimi. Planta hygrophila.

rennen

Bryophyta nova europaea et exotica. 69

Harz: Bodetal, auf nassen Felsblöcken (Granit) bei der

Jungfernbrücke im Mai 1879 leg. C. Römer.

var. dentieulata Warnst. in Kryptogamenfl. v. Brandenb. 1. Bd.

p. 172 (1902). — Folia caulina aequaliter biloba; lobuli rotundato-

ovati, denticulati. Planta xerophila.

Brandenburg: Wittenberge a. d. Elbe, in den städtischen

Sandbergen (Dünengelände) am 30. August 1907 leg. C. et Joh.

Warnstorf.

Fig. 8. Scapania spathulatifolia Warnst.

A 5 k Kei ın

a Stengelblatt, s mittlere I

10. Sehisma Sakuraii Warnst. (Fig. 9)-

Planta gracillima, brunnescens, saxicola, laxe caespitosa, irre-

gulariter ramosa et stolonifera, ad 5—6 cm alta. Folia caulina mi-

nuta, 1--1,5 mm longa, plerumque subsecundo-falcata, paulo de-

currentia, ad ?/, bifida, sinu acuto lobis anguste lanceolatis aequali-

bus. Vitta foliorum (nervus validus) in laciniis sub apice evanida,

deorsum seriebus 3 cellulis elongato-rectangulis composita; parietes

longitudine earum multo incrassati et pseudoporosi, transversali

tenues; cellulae 33—40 u longae, 16 x latae; reliquae polygonae,

isodiametricae, in angulis valde incrassatae; cuticula tenuiter strio-

lata. Amphygastria caulina foliis simillima.

Japan: Prov. Kai, Mt. Komogatake ca. 2450 m an Felsen

am 26. Juli 1910 leg. Sakurai n. 152.

11. Sehisma vuleanieum Warnst. (Fig. 10).

70 : C. Warnstorf.

Planta modice robusta, brunnea, simplex vel superne furcata,

ad 8 cm longa, siccitate perrigida. Folia caulina permagna, imbri-

cata, plus minusve subsecundo-falcata, ad 4,5—5 mm longa, fere

2/, inciso-bifida, laciniis lanceolatis 3—3,5 mm longis, integerrimis,

inaequalibus, concavis. Discus basalis 1,5—2 mm longus latusque,

integerrimus. Vitta basalis !/, disci occupans, sub apice laciniarum

producta; cellulae ejusdem rectungulae, parietibus longitudinalibus

valde incrassatis subporosis; Jumen cellularum 13—16 „ latum,

75—80 „ longum; reliquae irregulariter polygamae parietibus valde

incrassatispseudoporosis ;cuticula cellulis omnibus tenuissime papillosa.

Pan

£% ee

Fig. 9. Schisma Sakuraii Warnst.

2 Stengelblätter, v Vitta basalis, z* Zellen der Vitta,

z Zellen zu beiden Seiten derselben,

Mittelamerika: Costarica, Vulkan de Barba in Gesell-

schaft von Macromitrium subeirrosum C. Müll. 1855 leg. Dr. Hoff-

mann.

Die außerordentlich starken Wände der Zellen zu beiden Seiten

der Vitta sind sehr unregelmäßig und liegen um das Lumen der

Zellen in kurzer Entfernung voneinander ähnlich wie verschieden

gestaltete Bausteine aus einem Kinderbaukasten, die durch dünne

Stifte (Tüpfel) unter sich verbunden sind, so daß es schwer hält,

genau die Form dieser Zellen zu bestimmen. Auf jeden Fall sind

sie stets kleiner und kürzer als die Zellen der Vitta.

Bryophyta nova europaea et exotica. zı

12. Jungermannia (Lophozia) Kaurini Limpr. (Fig. 11).

Von dieser paröcischen Art stehen mir aus der Hand Limprichts

3 Originalproben zur Verfügung, die der Pastor Chr. Kaurin

zu Opdal im August 1883 in Norwegen unweit seines Wohnortes

WENEREFEDER Run

EIDIUNIERRIN

AURRT

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Fig. 10. Schi lcanıı Warnst.

a Stengelblatt, d Discus, vb Vitta basalis, z Zellen der Vitta, z* Zellen

zu beiden derselben, t Tüpfel, I Lumen, w Wände der Zellen.

gesammelt hat. Zwei von diesen Exemplaren stammen aus Sümpfen

von „Luengen“; die dritte Probe ist am Fuße von schattigen

Felsen bei „Skörstadlien‘ aufgenommen worden. Die Sumpf-

formen wachsen aufrecht und kommen vereinzelt oder zu kleinen

Trupps vereinigt zwischen anderen Sumpfmoosen vor und besitzen

12 C. Warnstorf.

große, fast rundliche Blätter, die am oberen Rande wenig tief aus-

gerandet und auf diese Weise in zwei sehr kurze, breite, stumpfe,

Fig. 11. Jungermannia (Lophozia) Kaurini Limpr. |

a 2 Stengelblätter von var. odtusilobata Warnst., 5 2 Stengelblätter

von var. acutifolia Limpr., k Keimkörner, z mittlere Laminazellen

mit stark verdickten, z* solche mit sehr schwach verdickten Ecken.

ungleiche Lappen geteilt sind. Die Felsform dagegen ist flach- und

dichtrasig und zeigt niedergestreckte, dichter beblätterte Pflanzen,

ir mean,

Bryophyta nova europaea et exotica. 73

deren Stengelblätter mehr oval, kleiner und oberwärts durch einen

tieferen Einschnitt in zwei durchaus spitze ungleiche Lacinien ge-

trennt werden. Man kann demnach im Formenkreise der Loph.

Kaurini 2 Häupttypen unterscheiden: 1. Var. obtusilobata Warnst.

und 2. var. acutifolia Limpr. Die Laminazellen stimmen bei beiden

gut überein; sie messen im mittleren Blatteile nach Länge und

Breite etwa 33 „ oder werden z. T. bei gleicher Breite doppelt so

lang; dabei erscheinen die Zellecken bald sehrschwach,

bald stark dreieckig verdickt und die Cuticula der

Zellmembran zeigt stets zahlreiche kurze, warzenartige Strichelungen

(Fig. z, z*). In Bd. VI der Kryptogamenfl. v. Deutschl. „Die Leber-

moose‘‘ beschreibt K. Müller p. 716 und 718 als Loph. Kaurini

Steph. von dieser nur die Form mit spitzlappigen Blättern und re-

produziert dazu auf p. 717 die

ursprünglich von Bernet NER

stammende Abbildung von sg

dessen Jungerm.Mülleri £. pa-

roica in Cat. Hep. Sud-Ouest

de la Suisse Tab. 3 (1888),

die völlig mit var. acutifolium

Limpr. von Loph. Kaurini

(Limpr.) Steph. überein-

stimmt. Wenn Müller

von den Zellen der Blatt-

lamina in der Beschreibung _ 7 FE 7

der Loph. Kaurini sagt: &

„Zellen dünnwandig, in den Fig. 12. Odontoschisma remotifolium Warnst.

Ecken gar nicht oder nur ernten

sehr schwach verdickt‘, so

stimmt dies mit meinen Beobachtungen nicht überein (vgl. Fig. z). —

In einer der mir vorliegenden Proben fanden sich losgelöste ellip-

tische, 2 zellige Keimkörner von etwa 30 „ Länge und 16 » Dicke

vor, die möglichenfalls von den Blatträndern der Loph. Kaurini

herstammen könnten; mit Sicherheit war es aber nicht nach-

weisbar (Fig. 11, k).

13. Odontosehisma remotifolium Warnst. (Fig. 12).

Planta perlaxa, pallido-virens, spagnicola. Caulis tenuis, erec-

tus, 4—8 cm longus, plerumque simplex, haud stoloniferus, rhizoideis

paucis instructus. Folia orbicularia, remota, 1 mm longa lataque,

patula vel partim erecta. Cellulae laminae polygonae, tenuissime

papillosae, medio 16 z isodiam. vel ad 33 a longae et 16 « latae,

parietibus tenuibus circum instructae; in margine foliorum qua-

74 C. Warnstorf.

dratae et paulo incrassatae, unde folia indistincte limbata. Cetera

ignota.

Oldenburg: Kistenberger Moor vereinzelt unter Rasen

von Sphagnum acutifolium am 29. November 1913 leg. Härtel.

14. Chiloscyphus polyanthus (L.) Corda var. fragilis (Roth)

K. Müll., Die Leberm., p. 823.

Syn.: Jungerm. Roth, Fl. germ. III, 8, 370 (1803) = Chilosc.

fragilis Schiffn., Krit. Bem. europ. Leberm. VI, S. 27

(1910).

Planta aquatica stagnis vel paludosis, plerumque submersa et

subsimplex; folia suborbicularia vel rotundato-quadrata; cellulae

laminae medio 33 « isodiam. ad 30—40 „ latae et 50-60 . longae.

Von dieser Formengruppe lassen sich deutlich 2 Reihen unter-

scheiden:

1. F. inundatus Warnst., Kryptogamenfl. v. Brandenb. I,

p- 252 (1902). — Planta robusta, hydrophila, 10—15 cm

longa, 4—5 mm lata, natans, foliis remote affixis.

Fichtelgebirge: Ohne näheren Standort leg.

Laurer in Herb.; in Wassertümpeln der Luisenburg frei-

schwimmende Watten bildend, 600 m, im September 1907

leg. Familler; Pommern: Swinemünde, im ‚„Schwar-

zen Herz‘ schwimmend 1885 leg. Ruthe.

2. F. densifolius Warnst. in litt. ad Timm 26/12. 14. — Planta

multo minora hygrophila, 4—5 cm longa, 2,5—3 mm lata,

hand natans, foliis dense affixis.

Holstein: Graben im Steinbeker Moor am 6. De-

zember 1914 leg. Timm.

15. Chiloseyphus submersus Warnst. (Fig. 13).

Planta sterilis, sordide obscura, caespitosa, submersa, valde

flaccida et habitu Ch. polyanto similis. Caulis irregulariter multi-

ramosus. Folia caulina late subrotunda, quasi 1 mm longa, basi

1,3 mm lata, antice distincte decurrentia, integerrima, plano-disticha,

alterna, subremota. Cellulae laminae polygonae, parietibus tenuis-

simis instructae, medio foliorum 16—25 u, basi circiter 33 4 diam.

Amphygastria caulis minutissima, libera, semilunate crenulata et

laciniis obtusis perbrevibus bilobata.

Japan: Insel Nippon, Hochmoore ‚„Ose‘, tief in einem Bäch-

lein am 12. August 1911 leg. Sakurai n. 97.

Von dem ähnlichen europäischen Ch. polyanthus durch viel

kleinere, sehr unscheinbare, halbmondförmig ausgerandete Unter-

blätter zu unterscheiden.

u Eee

en ee. Zu

ss ee _ ee

Bryophyta nova europaea et exotica. 75

16. Calypogeia arguta Nees et Mont.

Diese überaus zierliche Art war in Europa bisher nur aus Spanien,

Italien, Frankreich, Belgien und England bekannt. Neuerdings

konnte ich die Pflanze nun auch aus Deutschland und zwar

aus der Rheinprovinz nachweisen unter Rasen von (. fissa,

die mein Freund, der Apothekenbesitzer W. Heller-Carnap, an

Grabenböschungen im Holtener Bruch am 21. Juni 1914

gesammelt hat.

II. Sphagnaceae.

17. Sphagnum aequiporosum Warnst.

Cinerascens et habitu Sph. mollusco simile. Epidermis caulina

stratis 1—2 composita; cellulae superficiales pariete externo haud

Fig. 13. Chiloscyphus submersus Warnst.

a Stengelblatt, d 2 Unterblätter, z mittlere Zellen.

perforato; cylindrus lignosus pallido-fuscus. Folia caulina trian-

gulo-lingulata, 0,9—1 mm longa 0,6—0,7 mm lataque, circum an-

guste limbata, apice rotundato indistincte denticulata; cellulae

hyalinae raro septatae, ad usque basin foliorum multifibrosae, in-

teriore superficie fere aporosae, dorso poris commissuralibus in series

densas instructae. Ramorum fasciculi plerumque ramulis 3; ramuli

patuli breves, mediocriter laxe foliosi; folia ramulina ovata, 0,8—0,9

mm longa et 0,6 mm lata, apice anguste truncato dentata, anguste

limbata; interiore superficie fere aporosa, dorso poris commissura-

libus in series densas obsita ut in foliis caulinis. Cellulae chloro-

76 C. Warnstorf.

phylliferae sectione transversali triangulae vel trapezoideae, aut

tantum interiore latere folioram aut utrinque eorum liberae.

Südamerika: Venezuela, rio Cuquenan, in Sümpfen am

Quewewode im Februar 1910 leg. E. Ule n. 2478 in Herb. Berlin.

Der spezifische Name der vorliegenden, zu den Acutifoliis gehörigen

Art bezieht sich darauf, daß sowohl Stengel- als auch Astblätter

fast gleiche Porenverhältnisse zeigen.

18. Sphagnum Rodwayi Warnst.

Planta sursum cano-virescens et habitu Sph. cuspidato tenero

similis. Hyalodermis caulina stratis 2 composita, a cylindro lignoso

manifeste diversa. Folia caulina e basi coarctata triangula cruribus

aequalibus, 1,3—1,5 mm longa, 0,5 mm lata, late limbata et limbus

inferne vix dilatatus, apice anguste truncato-denticulata; plerumque

efibrosa et cellulae hyalinae angustatae septataeque; membrana

earum in angulis superioribus paulatim attenuata, ibi poro minu-

tissimo instructa; folia superne rarius fibrosa et interiore super-

ficie poris magnis instructa. Ramorum fasciculi remoti, ramis 4 com-

positi; rami patuli 2 paulatim attenuati. Folia ramulina anguste

lanceolata, sicca vix undulata, 1,4—-1,5 mm longa, 0,4—0,5 mm

lata, anguste limbata, integerrima, apice angustissime truncato-

dentata; interiore superficie multiporosa et pori minuti prope com-

missuras siti; dorso vel tantum poris minutis in angulis superioribus

vel praeterea cum poris minutissimis in series breves prope commis-

suras instructa. Cellulae chlorophylliferae sectione transversali

trapezoideae et utroque latere foliorum liberae.

Tasmanien: Strickland leg. L. Rodway n. 360, in

Herb. Weymouth n. 2495.

Gehört zur Cuspidatum-Gruppe.

19. Sphagnum roraimense Warnst.

Planta habitu Sph. inundato similis, initio albescens, posterior

pallido-rufidula.. Hyalodermis caulina stratis I—2; cylindrus lig-

nosus primo pallescens, aetate fuscus. Folia caulina parva, anguste

triangula, 0,9—1 mm longa 0,4-0,5 mm lataque, apice rotundato-

cucullata, marginibus lateralibus incurvata et anguste limbata;

interiore superficie fere aporosa, dorso multiporosa, ad basin multi-

fibrosa et cellulae hyalinae rarissime septatae. Rami plerumque

soli; raro ramulis 2—3 in fasciculis. Folia ramulina anguste ovato-

oblonga, apice rotundato-cucullata et subdenticulata, marginibus

lateralibus late incurvata; 1,3 mm longa, 0,6—0,7 mm lata, utrinque

multiporosa, dorso poris commissuralibus multis in series instructa.

Cellulae, chlorophylliferae sectione transversali anguste rectangulares

in medio inter hyalinas positae et utrinque liberae.

EEE... Bee en.

Bryophyta nova europaea et exotica. TI

Südamerika: Provinz des Amazonenstromes, an Ufer-

felsen beim Dorfe Roraima 1200 m ü.d. M. im Dezember 1909 leg.

E. Ule n. 2477 in Herb. Mus. Berlin.

Gehört zur Subsecundum-Gruppe. Die z. T. aus alten Stamm-

teilen entspringenden Jugendsprosse sind kräftiger, weißlich, stets

mit einzelnen locker beblätter-

ten Ästen besetzt und besitzen

viel größere Stamm- und Ast-

blätter als die primären Stengel,

denen jene entsprossen sind.

Die Stengelblätter verbreitern

sich aus verengter Basis nach

der Mitte hin und laufen als-

dann rasch in eine breitge-

stutzte, deutlich gezähnte Spit-

ze aus und ähneln im Zellnetz,

sowie in der Faser- und Poren-

bildung ganz den breitovalen,

an der gestutzten Spitze ge-

zähnten Astblättern, die auf

der Innenfläche fast porenlos

sind, rückseitig aber zahlreiche,

zerstreut stehende, kleine Poren

in. den Zellecken und an den

Commissuren aufweisen.

20. Sphagnum Fleischeri

Warnst.

Planta pallido-brunnescens

et habitu Sph. cymbifolio ro-

busto similis. Hyalodermis cau-

lis stratis 3—4, efibrosa et pa-

rietes exteriores superficialium

nonnunquam foramine uno in-

structa. Cylindrus lignosus Fig. 14. Dieranum fragillimum Warnst.

subnigro-fuscus. Folia caulina = Ba rg art let

lingulato-spathulata, 1,3—1,4

mm longa, 0,8 mm lata, tantum interiore superficie superne fi-

brosa et fere aporosa, dorso lacunis membranaceis numerosis in-

structa; cellulae hyalinae haud septatae. Ramorum fasciculi ple-

rumque ramis 4, ramis patulis 2; epidermis ramulorum multifibrosa.

Folia ramulina ovata, 1,7—1,8 mm longa, 1,3—1,4 mm lata, utrinque

fere aequaliter porosa, plerumque pseudoporis binis ternisve in cellu-

78 C. Warnstorf.

larum angulis conjunctis sitis, praeterea poris veris prope margines

laterales instructa. Cellulae chlorophylliferae sectione transversali

angustissime fusiformes, interiore superficie foliorum liberae, dorso

perfecte inclusae; cellulae hyalinae intus in pariete leves.

Borneo: Amai Amlit 1893—1894 leg. Hallier; comm.

M. Fleischer.

Zu den Q'ymbifoliis gehörig!

21. Sphagnum Weymouthii Warnst.

Planta pallido-virescens et habitu Sph. cymbifolio var. squar-

rosulo similis. Hyalodermis caulina stratis 3—4, efibrosa, parietes

exteriores cellularum superficiallum rarius foramine uno instructi.

Cylindrus lignosus pallens vel pallido-fuscescens. Folia caulina

magna, lingulata, undique hyaline limbata, 1,5—2,2 mm longa,

0,8—0,9 mm lata; cellulae hyalinae saepius septatae, plerumque

ad basin foliorum multifibrosae; interiore superficie poris rotundis

multis prope margines laterales, dorso tantum poris paucis in cellu-

larum angulis instructae. Ramorum fasciculi paulo remoti, ramis

plerumque 4, ramuli patentes paulatim attenuati, quasi 15 mm

longi et recurvati. Epidermis ramulorum efibrosa. Folia ramulina

permagna, superiore parte plus minusve squarrosa, late ovata, valde

concava, 2,5—3 mm longa, 1,8—2 mm lata, sursum distincte lim-

bata, utrinque pauciporosa; interiore superficie tantum pseudoporis

in cellularum angulis conjunctis sitis et prope margines laterales

poris minutis paucis instructa; dorso pori plus numerosi prope

margines laterales in cellularum angulis et prope commissuras. Cel-

lulae chlorophylliferae sectione transversali inter hyalinas perfecte

mediae, rectangulae vel orciformes, utroque latere foliorum liberae;

cellulae hyalinae intus in pariete, ubi chlorophylliferis contingunt,

leves.

Tasmanien: Ostküste, Mt. Macmichael ca. 825 mü.d.M.

leg. Weymouth n. 2398!

III. Musci.

22. Dieranum fragillimum Warnst. (Fig. 14).

Planta superne pure viridis, inferne brunnescens, laxe caespi-

tosa. Caulis 2—3 cm altus, adscendens vel erectus, simplex vel

pauciramosus, in foliorum axillis deorsum rhizoideis brunnescentibus

sursum albescentibus multis instructus. Folia caulina e basi ovata

plus minusve subito longe acuminata, ad 5 mm longa, 1—1,5 mm

lata, superne canaliculata et marginibus lateralibus spinoso-serrata,

arcuate erecto-patentia ad fere squarrosa, valde fragilia. Cellulae

BuEEER

Bryophyta nova europaea et exotica. 79

laminae foliorum rectangulae, medio 25—45 u longae, 8—12 u latae,

parietibus tenuibus instructae, in angulis foliorum dilatatae qua-

Fig. 15. Campylopus scabripilus Warnst.

a Oberes Stengelblatt, 5 desgl. ausgebreitet, dr Brutästchen mit einem jungen Sproß,

qu Teil eines Querschnitts durch ein Stengelblatt, z obere Laminazellen, z* Alarzellen

eines Stengelblattes bis zur Rippengrenze r,

dratae, flavo-brunnescentes. Costa quasi !/, basis folii occupans

et apice excurrens; sectione transversali medio foliorum stratis 3—4,

80 C. Warnstorf.

e cellulis aequalibus composita. Inflorescentia dioica; flores feminini

archegoniis multis, sed paraphysibus paucis instructi. Cetera ignota.

Assam: Östlicher Himalaya, an Felsge$tein 1913 leg. Ru-

drick.— Die Blätter dieser Art sind so fragil, daß man an den ein-

A 7 6

Fig. 16. Campylopus angustifolius Warnst.

a Mittleres, 5 oberes Stengelblatt, z basales Zellnetz

im Scheidenteil, =* Zellen über dem letzteren.

zelnen Stämmchen meist nur

an der Spitze einige wenige,

völlig unversehrte Blätter an-

trifft, die übrigen sind sämt-

lich an verschiedenen Stellen

der Lamina zerbrochen. Cha-

rakteristisch sind auch die mit

Chlorophyll dicht angefüllten

rechteckigen Laminazellen

und die homogenen Zellen der

Blattrippe; wegen der letz-

teren tritt die Pflanze in Be-

ziehung zu der Abteilung:

Artoa (Bryol. eur.); D. fragile

Hook. in Nepal und Khasia

ist nach Brotherus ein

„Leiodieranum‘‘ mit media-

nen Deuterninder Blattrippe.

23. Campylopus scabripi-

lus Warnst. (Fig. 15).

Plantae laxe caespitosae,

virides, haud nitentes. Caulis

striete erectus, simplex vel

pauciramosus, 2—4 cm altus,

in axillis foliorum fasciculis

densis rhizoideis et saepe ra-

mulis perbrevibus fragilibus

instructus. Folia caulina

dense imbricata, humida

stricte erecto-patentia, e basi

subvaginata, in angulis paulo

auriculata longe lanceolata

et superne tubulosa, superiora

5—6 mm longa, 1—1,5 mm lata, integerrima, aetate ad basin rufo-

brunnescentia. Cellulae laminae superne breviter rhomboideo-

sexangulares, inferne paulatim longiores et denique alis basilaribus

valde dilatatae, hyalinae, irregulariter polygonae. Costa perlata,

1/a basis occupante, dorso sursum sulcata, in aristam longam scabram

Hedwigia Ba. LVII.

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Verlag von C. Heinrich, Dresden-N.

Hedwigia Ba. LVH.

Hans Waenker von Dankenschweil,

Bryophyta nova europaea et exotica. 8l

hyalinam excedens; sectione transversali e cellulae stratis 4—5 com-

posita, quorum strata antica et postica vinculi substereidei sunt ; stra-

tum medium e vinculo cellulis valde dilatatis inanibus compositum est.

Japan: Idsu, Yugashima, an Felsen immer steril am 27. März

1914 leg. Sakurai.

Die vorstehende Art gehört wegen der mittleren Deuterreihe,

die auf der Innen- und Außenseite der Blätter von je einem Stereiden-

bande eingeschlossen wird, zu der Abteilung ‚„Palinocraspis‘‘, also

in die Verwandtschaft des europäischen (©. brevipilus Bryol. eur.

Sie ist bisher nur steril bekannt, besitzt aber in den kurzen viel-

blättrigen, in den Schopfblättern älterer Stämmchen meist gehäuft

vorkommenden Brutästchen eine ausgezeichnete vegetative Ver-

mehrungsart.

24. Campylopus angustifolius Warnst. (Fig. 16).

Plantae griseo-virescentes, laxe caespitosae, haud nitentes, vix

inter se cohaerentes. Caulis ascendens, haud rhizoideis instructus,

1,2—2 cm altus, dense foliosus, simplex vel pauciramosus. Folia

superiora anguste lanceolata, 3—4 mm longa, 0,5—0,7 mm lata,

epilosa, subvaginata, superne canaliculato-concava et lamina peran-

gusta, marginibus lateralibus minute denticulata. Cellulae vaginae

anguste rectangulares, hyalinae, parietibus tenuibus, prope margines

foliorum paulatim angustiores, supra illas perminutae, irregulariter

rhomboideae vel fere ovatae. Costa !/s—?/; basis occupans; sectione

transversali e cellularum stratis 4 composita, quorum anticum laxe

textum ut in ©. polytrichoide, dorso apicem versus profunde sulcata;

folia medio caule in pilo longo aspero exeuntia. — Inflorescentia

et sporogonia incognita.

Brasilien: Bei Säo Paulo auf der Erde im Oktober 1906

leg. Professor Usteri.

25. Leucobryum rhizophyllum Warnst. (Fig. 17).

Caespites glauco-virides, perhumiles, valde condensati. Epi-

dermis caulina a cylindro lignoso haud diversa. Folia dense affixa,

superiora e basi ovata lanceolata, concava, integerrima, levia,

4—5 mm longa, 0,8—1 mm lata, in apice saepe fasciculis rhizoideis

densissimis albescentibus instructa. Costa sectione transversali

undique e cellularum stratis 3 composita; stratum medio sectionis

e cellulis chlorophylliferis quadratis partim pentagoniis efformatum

et supracentraliter (hypercentraliter) includens. Cetera ignota.

‘Japan: Prov. Idsu, Badeort Yugashima in schattigen Wäl-

dern an faulenden Baumstämmen am 26. April 1914 leg. Sakurai.

Die oberen Blätter sind bis zur verbreiterten Basis sehr schmal,

von da bis zum Grunde breit (10- bis 15-reihig) durch einschichtige

Hedwigia Band LVI1, 6

82 C. Warnstorf.

Hyalocysten gesäumt und die 4-, in der Blattmediane 5-eckigen

Chlorocysten überall hypercentrisch zwischen den beiden Schichten

der sehr erweiterten porösen, hyalinen Luft- oder Wasserzellen ein-

gelagert. An den Spitzen der obersten Blätter, wo die chlorophyli-

führenden Zellen allermeist an die Oberfläche der Innenseite treten,

Fig. 17. I bryum rhizophyllum Warnst.

a Oberes Stengelblatt, sp Blattspitze mit Rhizoiden, die z. T. Substratpartikel

durchsetzen (p), qu Teil eines Querschnitts durch den basalen Blattteil, qu* desgl,

durch den oberen Teil des Blattes,

sind diese zu einem außerordentlich dichten, weißlichen Rhizoiden-

filz ausgewachsen, dessen gebräunte Hauptfäden sich in zahllose

zarte, hyphenartige Fäden auflösen und der so ein wassersaugendes,

sowie die Verdunstung herabdrückendes Schwammgewebe darstellt,

das im Kontakt mit dem Substrat zugleich auch der Stoffaufnahme

aus dem letzteren dient (vgl. Fig. 17 sp, p!).

Bryophyta nova europaea et exotica. 83

26. Pottia algiriensis Warnst. (Fig. 18).

Plantae minimae gregariae, brunnescentes. Folia superiora

oborato-oblonga, breviter acuminata, marginibus lateralibas recur-

vata, 2—2,5 mm longa, 1 mm lata. Cellulae foliorum superne sex-

angulares, plerumque 16 „ isodiam., utrinque verruculosae, inferne

elongato-rectangulae, hyalinae, leves. Costa aetate brunnescens, in

apice foliorum evanida, vel brevissime excedens. Inflorescentia

paroica. Antheridia in foliorum superiorum axillis nuda. Capsula

ovata vel breviter cylindrica, ad 1,5 mm longa, 0,75 mm crassaque,

gymnostoma. Calyptra papillis aspera. Operculum alte convexum

cum papilla crassa vel obtuse conicum. Seta pallida, 3—4 mm alta.

Sporae brunnescentes, dense spinoso-verruculosae, 25—33 „ diam.

metientes.

Fig. 18. Pottia algiriensis Warnst.

a 2 obere Blätter, sp Sporogon.

' Algier: Djebelouach am Bache auf Lehmboden im Frühling

1895 leg. Appert (Herb. Schliephacke u. Herb. Berlin!).

Vorstehende Art wurde mir seinerzeit von Schliephacke unter

dem Namen P. intermedia Fürnr. zugesandt, mit der sie aber un-

möglich vereinigt werden kann. Charakteristisch für dieselbe sind

die kurzspitzigen, an den Seitenrändern zurückgebogenen, warzigen

Blätter, die papillöse Haube, der gewölbte, mit einer dicken Mamille

versehene Deckel,dienacktmündige Urne und die igelstacheligenSporen.

27. Pottia salina Warnst. (Fig. 19).

Plantae perhumiles, in caespites laxos confertae. Folia in-

feriora parva, sursum paulatim majora obovata vel oblonga, 0,7—0,9

mm longa 0,3—0,35 mm lataque, ex apice rotundato costa

excedenti subito breviter acuminata, marginibus lateralibus integra

et recurvata. Cellulae foliorum sursum minutae, quadratae, verru-

84 C. Warnstorf.

cosae, deorsum elongato-rectangulares, hyalinae, leves. Costa medio-

criter robusta, aetate brunnescens. Inflorescentia paroica; Antheridia

in foliorum superiorum axillis nuda. Capsula crassa, ovalia ad el-

liptica, erecta, nitens, rufo-brunnescens; calyptra papillosa; oper-

culum humile, obtuse conicum; peristomii dentes, perhumiles, ir-

regulares, imperfecti, papillosi. Sporae minute tuberosae, 25—33

diam. metientes.

Provinz Sachsen: Schönebeck a. d. Elbe, auf der Erde

am Gradirwerk im März 1908 leg. Amtsgerichtsrat Faber.

Dem Standort nach ‚Halophyt‘‘. Die Pflanze steht der Pottia

mutica Vent. am nächsten, unterscheidet sich aber von dieser durch

Fig. 19. Pottia salina Warnst.

b 1 oberes Blatt, %* Kapsel, p Peristom.

die als Endstachel austretende Rippe der Blätter, durch das gelb-

liche rudimentäre Peristom, sowie endlich durch nur kleinhöckerige

Sporen. P. mutica ist eine ausgesprochene Kalkpflanze. P. Star-

keana besitzt eine nur an dem Schnabel papillöse Haube, ein aus-

gebildetes Peristom und durch große Pusteln verunebnete Sporen.

Endlich P. commutata, die etwa auch noch in Frage kommen könnte,

hat fast doppelt so breite Blätter, eine meist geneigte, dünnhäutige,

gelbliche Kapsel mit 2 reihigen Spaltöffnungen und einem blaß-

gelblichen Peristom, sowie fast igelstachelige Sporen:

28. Barbula vaginata Warnst. (Fig. 20).

Planta humilis, viridis, laxe caespitosa et in statura Tricho-

stomo spec. similis. Caulis quasi 5—10 mm altus, simplex vel paulo

ramosus, erectus. Folia superiora densius congesta, siccitate cris-

pula, statu udo erecto-patula, longe lanceolata, paulatim acuminata,

mer u ee EEE

Bryophyta nova europaea et exotica. 85

3—3,5 mm longa, 0,9—1 mm lata, basi vaginantia, carinato-compli-

cata, marginibus lateralibus integerrima, plana. Cellulae laminae

sursum quadratae vel rotundato-polygonae, 8—10 « diam., leves,

deorsum paulatim dilatatae, rectangulae, basi valde ampliorae,

hyalinae, rectangulo-polygonae, parietibus tenuibus. Costa basi

ca. 60 u crassa, ante apicem foliorum producta. — Dioica; capsula

cylindrica, erecta, 2—2,5 mm longa, brunnescens, operculo erecte

rostrato; seta rufula, 10—12 mm longa. Peristomii dentes longi,

Fig. 20. Barbula vaginata Warnst. ad interim.

a 2 obere Stengelblätter, » Pflanze vergrößert, oz oberes, bz basales Zellnetz.

semel sinistrorse contorti, rufo-brunnescentes, dense papillosi; an-

nulus angustus, e simplici serie cellularum exstructus; cellulae urnae

irregulares, parietibus tenuibus instructae. Sporae 8—10 „ diam.,

leves.

Südamerika: Argentinien (Prov. Buenos Ayres) bei Tan-

dil auf nackter Erde am 13. Oktober 1901 leg. P. Schumacher.

29. Tortula caleicola Grebe, Hedwigia Bd. 49, p. 69—77 (1909),

- die bis jetzt nur von Hofgeismar in Hessen bekannt war, wurde im

86 C. Warnstorf.

Juli 1911 von Hofapotheker W. Baur in Donaueschingen auch

in Württemberg auf Muschelkalk des Dreifaltigkeitsberges

bei 950 m unweit Spaichingen in schönen, dichten, sterilen Rasen

aufgefunden und mir mitgeteilt.

30. Tortula Bauriana Warnst. (Fig. 21).

Plantae mediocriter graciles, Leskeae nervosae consociatae.

Caulis 10—12 mm altus, erectus, simplex vel ramosus, dense foliosus.

Folia inferiora minora, superiora majora, ex imo coarctato anguste

Fig. 21. Tortula Bauriana Warnst.

a 3 Stammblätter, z mittlere Laminazellen, z* Zellen aus dem basalen Blattteile,

lanceolato-spathulata, 1,5—3 mm longa, 0,5—0,9 mm lata, fere

subito acuminata, sursum plus minusve carinata, marginibus laterali-

bus haud limbata, integra, anguste recurvata, humida erecto-patentia.

Costa basi quasi 50 „lata, a primo luteo-viridis, aetate brunnescens,

ante apicem foliorum evanida, nunquam in subulam vel pilum

excedens. Cellulae laminae medio foliorum partim quadratae ad

breviter rectangulae, partim polygonae, 16—33 u longae, 16—25 u

latae, utroque latere foliorum dense verruculosae, deorsum valde

dilatatae, rectangulares, leves, parietibus tenuissimis. — Flores

dioici.

Bryophyta nova europaea et exotica. 87

Norwegen: Am Nordkap im Juli 1892 leg. W. Baur.

Die zwischen Rasen von Leskea nervosa eingesprengten ver-

einzelten Stämmchen besitzen einen großen Zentralstrang, sowie

zweischichtige, wenig verdickte und schwach knollenchymatische

Mantelzellen. Die Blätter im Schopfe sind bleichgelblich und krüm-

men sich beim Austrocknen einwärts, die übrigen liegen dem Stengel

an und zeigen in diesem Zustande wenig Veränderung; angefeuchtet

stehen sie aufrecht ab und sind meist kielig zusammengebogen.

Sie laufen in der Regel rasch in eine scharfe Spitze aus und sind

vom Grunde bis gegen die letztere an den Seitenwänden schmal

zurückgebogen. Die etwas schwächliche Rippe tritt niemals als

Endstachel oder Haar aus, sondern verschwindet kurz vor oder in

der Blattspitze. Die

verhältnismäßig großen |

Laminazellen sind mit

Ausnahme der sehr er-

weiterten, dünnwandi-

gen, rectangulären, hya-

linen im basalen Blatteile

beiderseits mit zahlrei-

chen sehr kleinen huf-

eisenförmigen Warzen

besetzt, wie sie auch bei

anderen Tortulaarten

vorkommen.

31. Tortula (Syn-

trichia) polyseta C. Müll. Fig. 22. Tortula polyseta C. Müll.

1 a Oberes Stengelblatt, d Hüllblatt der 5 Blüte,

ges 2 Herb. W. Baur p eine Paraphysis der letzteren, k Kapsel.

(Fig. 22).

Planta mediocriter robusta, brunnescens, dense caespitosa.

Caulis 2-3 cm altus, plus minusve ramosus, dense foliosus, rhi-

zoideis instructus. Folia lanceolata, paulatim acuminata, madefacta

erecte patentia, superiora 5—6 mm longa, 2—2,5 mm lata, plana,

marginibus lateralibus cellulis perangustis linealis late luteolimbata

? superne perminutae utrinque

et minute serrulata. Cellulae laminae

latere foliorum dense papillosae, non pellucidae, quadratae et poly-

gonae, quasi 8 « isodiam., inferne laxae,rectangulares pellucidae, leves;

costa in apice foliorum evanida, nunquam excedens. — Inflorens-

centia autoica, flores masculini infra ramulos fertiles siti, antheridiis

et paraphysibus numerosis; paraphyses extremi apice acuto; SPOTO-

gonia saepe complura (3) in planta fertili. Capsula gymnostoma, cy-

lindrica, erecta vel leniter curvata, 4-5 mm longa, 1 mm crassa;

88 C. Warnstorf.

operculo rostrato; seta 10—12 mm longa ; cellulae urnae rectangulares,

parietibus paulo incrassatis. Sporae 13—16 „ diam., leves.

Südamerika: Peru ca. 4500 m 1871 leg. C. Baur.

Wie aus der Beschreibung hervorgeht, dürfte es sich bei dieser

Pflanze nicht um eine Syntrichia, sondern um ein vielleicht verwandtes,

aber neues Genus handeln, das durch breit gesäumte,klein

gezähnteBlätterundnacktmündigeSporogone

charakterisiert ist und als Bauriella zu bezeichnen sein dürfte.

32. Triehostomum affine Warnst. (Fig. 23).

Fig. 23. Trichostomum affine Warnst.

a Untere, d obere Blätter, p Protonema, das sich aus einem Rhizoid (r)

entwickelt hat.

Plantae minutae, virides, dense caespitosae, habitu Weisiae

similes. Caulis simplex, tantum 4-5 mm altus. Folia faciliter

rescindentia, siccitate crispula, statu udo patula, plus minusve

recurvata, inferiora brunnescentia, fere linealia, subito apiculata,

raro obtusula, 1,5—2 mm longa 0,2—0,3 mm lataque, superiora aut

breviter aut paulum longiore apiculata, integra, plus minusve

carinata, marginibus lateralibus plerumque plana, interdum sursum

recurvata. Cellulae minutissimae, quadratae vel polygonae, parietibus

tenuibus, 8—10 u isodiam., papillosae, ad basin versus foliorum

subito elongato-rectangulae, hyalinae, quinquies — octies longiores

quam latae. Costa basi 50—80 4 lata, in apice vel breviter ante

apicem foliorum evanida, nunquam excendens. Flores et Sporo-

gonia ignota.

'Meereshöhe gesammelt und

Bryophyta nova europaea et exotica. 8%

Holstein: Angeln, Gelting Birk, auf Salzboden außendeichs

am 29. Juli 1914 leg. Dr. R. Timm.

Wohl mit Tr. infleeum nächstverwandt, das aber allmählich

zugespitzte, oberwärts stark eingerollte, in der Spitze eingebogene,

fast kappenförmige Blätter mit austretender Rippe besitzt. Eigen-

tümlich sind die in den Achseln der unteren Blätter stehenden Rhi-

zoiden, die zum größten Teil geweihartig verästeltes Protonema

entwickelt haben (Fig. 23, p, r).

33. Grimmia atrata Mielichh.

Diese in Europa ziem-

lich seltene und meist

hochalpine Art war bis-

her innerhalb Deutschlands

nicht beobachtet worden

(vgl. Loeske, Die Laubm.

Europas I. Grimmiaceae

[1913], p. 120). Sie wurde

aber bereits am 23. Juli 1906

im Harz auf dem Brocken-

gipfel an Granitgestein von

dem Rektor E. Prager (f)

in sterilen Rasen bei 1140 m

als solche vom Verf. erkannt.

34. Orthötrichum dia- 35 c

phanum Schrd. var. epilosum G

Warnst. (Fig. 24).

Folia epilosa; flos mas- Fig. 24.

culus in ramulo brevi foliis Orthotrichum diaph var. epil Warnst.

ee ee a er rue

Ostpreußen: Am rechten Angerappufer an Laubholz-

stämmen am 22. März 1913 leg. Führer.

35. Zygodon permollis Warnst. (Fig. 25).

Planta superne pure viridis, dense caespitosa, siccitate per-

mollis. Caulis sursum furcatus, 1,5—2 cm altus, dense aequaliter

foliosus; in axillis foliorum nonnunquam ramulis perbrevibus (ad

l mm longis), brunnescentibus, parvifoliis, bulbilliformibus, fragi-

libus instructus. Folia caulina anguste lineali-lanceolata, breviter

vel paulo longiore acuta, plana vel partim subcarinata, statu sicco

plus minusve sinistrorse torta, integerrima, 1—1,5 mm longa,

0,3—0,4 mm lataque. Costa in apice foliorum evanida, haud ex-

90 C. Warnstorf.

cedens. Cellulae laminae perminutae, polygonae, ca. 8 diam.,

parietibus tenuibus, dense papillosae. Cetera ignota.

Japan: Provinz Idsu, in Felsspalten bei Yugashima am

27. März 1914 leg. Sakurai.

36. Tetraplodon giganteus Warnst. (Fig. 26).

Planta robusta, dense caespitosa. Caulis 8—10 cm altus, ramosus

et dense rhizoideis multis instructus. Folia caulina ad 4-5 mm

longa, 1,5 mm lata, elongato-lanceolata, concava, integerrima,

subito in apicem subulatum exeuntia. Costa tenuis, sub apice eva-

nida. — Inflorescentia autoica; flores masculi in ramis primarüs

terminales. Capsula aetate nigricans, paulo inclinata, ad 8 mm

longa, 1 mm crassa, theca !/, ejus. Seta purpurea, quasi 8 cm alta.

Cellulae urnae dense textae, polygonae, parietibus valde incrassatis

instructae. Apophysis ubi-

que stomatibus numerosis.

Sporae perminutae, leves

8—9 u. metientes.

Sıkkım? Hıma-

laya: District Darjeeling

Onglak Thang bei 4181 m

% am 12. Oktober 1908 leg.

Ribu (Herb. Levier n.

dd I, b 7867).

Fig. 25. Zygodon permollis Warnst. 37. Funaria flaviseta

Se ählärern 3 Draaiki Warnst. (Fig. 27, c, d).

In statura Funariae

hygrometriae persimilis; differt ea foliis comalibus late ovatis, valde

concavis, breviter apiculatis, seta flavescenti, sporis denique multo

minoribus, levis, 8—9 „ metientibus.

Nordamerika: Staat New York, auf nackter Erde ohne

näheren Standort am 22. Mai 1902 leg. Schumacher.

Außer zu der Hauptform von F. hygrometrica steht die vorlie-

gende Pflanze auch zu var. intermedia Warnst. (Kryptogamenfl. v.

Brandenb. Bd. I, p. 412) in Beziehung, die besonders in der Form

und im Bau der Schopfblätter mit ihr gut übereinstimmt (vgl. Fig. c,

d und ee, f). Im Bau der dicken, tief gefurchten, kurzhalsigen Kapsel

läßt sich bei den in Rede stehenden Formen ein wesentlicher Unter-

schied nicht nachweisen; nur in der Größe der Sporen weichen sie

von einander ab, indem F. flaviseta die kleinsten (8—9 ı), F. hygro-

metrica größere (13—16 «) und var. intermedia die größten (20—25 1)

Sporen besitzt. Da die letztere Form außer durch die bedeutendere

Een rer ee

TOT en een

Bryophyta nova europaea et exotica. 91

Sporengröße auch durch viel kleinere, ovale, kurz gespitzte Perichae-

tialblätter mit engerem Zellnetz von dem gewöhnlichen F. hygro-

metrica abweicht, so dürfte dieselbe von jetzt an besser als Art an-

gesehen und als F. intermedia bezeichnet werden. Mehr aber noch

als var. intermedia verdient var. calvescens (Schwgr.) das Arten-

recht. Nicht nur, daß diese Form in südlicheren Gebieten gegen die

Spitze der Blätter allermeist stumpf gezähnelt ist, zeigt sie in der

Fig. 26. Tetraplodon giganteus Warnst.

Ss Ibl b Perichaetialbl c äußeres, d inneres Perigonialblatt,

x Peristomzähne, k Kapsel.

schlanken, aufstrebenden, sehr langhalsigen Kapsel, sowie in den

gelben, sehr kleinen, etwa 8 « messenden, glatten Sporen eine Reihe

von Merkmalen, die sie von F. hygrometrica sehr gut und leicht

unterscheiden lassen; deshalb ist diese Form jetzt wieder als F. cal-

vescens Schwgr. anzuerkennen. Endlich ist aus der Verwandtschaft

unserer F. hygrometrica noch eine brasilianische Form zu erwähnen,

die ich bis jetzt nur mit ganz jungen Sporogonen erhalten habe,

trotzdem aber durch die aus den Blättern des Gametophyten als

92 C. Warnstorf.

lange, geschlängelte, feine Spitze austretende Rippe leicht kennt-

lich ist; ich habe sie F. capillaris genannt.

Nachstehend gebe ich nun eine Übersicht der erwähnten, der

F. hygrometrica verwandten Formen.

Fig. 27. Funaria hygrometrica. a Perichaetialblatt, d Perigonialbl ‚sp Kapsel. —

F. flaviseta. ec Perichaetialblatt, d Perigonialbl — F.intermedia. e Perichaetial-

blatt, f Perigonialblatt. — P. calı . 9 Perichaetialblatt, A Perigonialblatt, sp* Kapsel,

3.1H1

— F. capillaris. i Perichaetialblatt, k P

A. Folia comalia cum costa longe excedenti.

Folia perichaetialia permagna, e basi coarctata fere spathu-

lata, acuminata, integerrima, 5—6 mm longa, 2—2,5 mm lata;

Bryophyta nova europaea et exotica. 93

folia perigonialia multo minora, sublanceolata, 2,5—3 mm longa,

quasi 0,9—1 mm lata; costa foliis omnibus tenuis et longe exce-

dens; cellulae laminae ut in F. hygrometrica. Cetera ignota.

38. F. capillaris (Fig. 27, i,k).

B. Folia comalia cum costa in apice confluenti.

a) Folia apice plerumque obtuse denticulata.

Folia perichaetialia magna, sicca valde undulato-cris-

pata, e basi coarctata elongato-oblonga, acuminata, apice

obtuse denticulata, 3,5—4 mm longa, 1,5—2 mm lata;

folia perigonialia similes, tantum minora, 2,53 mm

longa, 1 mm lata; cellulae laminae ut in F. hygrometrica,

seta longa, pertenuis, aetate rufa; capsula plus minusve

suberecta, collo longiore et sporis perminutis (8 „) flaves-

centibus levibus instructa.

39. F. calvescens (Fig. 27, g, h, sp*).

b) Folia integerrima.

1. Folia perichaetialia permagna, late elongato- vel ovato-

oblonga, acuminata, integerrima, 4—6 mm longa,

2—2,5 mm lata; folia perigonialia e basi coarctata

marginibus incurvis subspathulata, acuminata, 3 mm

longa, 1,7—1,8 mm lata; costa foliis omnibus tenuis,

cum apice foliorum confluens; cellulae laminae valde

dilatatae, medio 50—90 „ longae, 33—40 u latae;

seta longa ad longissima (5—8 cm), aetate rufa; sporae

rufo-brunnescentes, tenuiter papillosae, 13—16 „ diam.

F. hygrometriea (Fig. 27, a, b, sp).

2. Folia perichaetialia multo minora, late ovata, breviter

apiculata, integerrima, ad 3 mm longa, 1,5 mm lata,.

folia perigonialia angustiora, lanceolata, ad 2 mm longa,

0,8-—-0,9 mm lata; costa foliis omnibus tenuis, cum

apice foliorum confluens; cellulae laminae angustiores

brevioresque; seta longa, aetate flavescens; sporae

flavescentes, leves, 8—9 « diam. . . . . F. flaviseta.

3. Folia perichaetialia ovata, breviter apiculata, inte-

gerrima, ad 2 mm longa, 1 mm lata; folia perigonialia

item ovata, breviter apiculata, tantum paulo minora,

1,5 mm longa, 0,9 mm lata; costa foliis omnibus tenuis,

in apice foliorum evanida; cellulae laminae ut apud

numero praecedentem; seta brevior, plerumque 2 cm

alta, aetate rufa; sporae rufo-brunnescentes, papillosae,

20—25 „ diam. ..... 40. F. intermedia (Fig. 27, e, f).

94 C. Warnstorf.

Funaria capillaris Warnst.

Brasilien: Rio grande do Sul, sehr spärlich mit ganz jungen

Sporogonen, gesammelt von Erwin Baur.

Mit dieser Art scheint F. flavicans Michx. in Carolina und Florida

nächstverwandt zu sein, die auch eine lang austretende Blattrippe

besitzt, aber durch in der Basis der Blätter sehr enge

und sehrlange Zellen davon verschieden ist!

F. calvescens Schwgr. sah ich bisher aus Europa nicht; was

ich bis jetzt unter dem Namen F. hygrometrica var. calvescens (Schwgr.)

- z. B. von Iglesias aus Südsardi-

f nien erhielt, war nur gewöhnliche,

4 | etwas langsetige F. hygrometrica.

Von den 2Proben meines Herbars

stammt die eine ausMittelamerika

von Costa Rica leg. Dr. Hoff-

mann, die andere aus Süd-

amerika leg. Karsten.

41. Pohlia nutans (Schrb.)

Lindb.

var. paludosa Warnst.

VE / Plantae submersae, in caes-

4 pitibus densis 5—9 cm profundis,

sursum viridibus. Caulis prima-

rius nigrescens, superne cum cur-

eulis multis perlongis juvenilibus

pn’

Fig. 28. subfloralibus laxe foliosis. Folia

Pohlia nutans var. decurtata Warnst. sSuperiora remota, statu udo

? Ganze Pflanze, k Kapsel. erecto-patula vel fere squarrosa.

Cellulae foliorum laxe sex-

angulo-rhomboideae vel pro parte rhomboideae, parietibus tenuibus;

costa sub apice evanida.

Rheinprovinz: Holtenauer Bruch, in tiefen Sümpfen

fast unter Wasser am 21. Juni 1914 leg. W. Heller.

Steht der var. sphagnetorum am nächsten; letztere besitzt aber

weniger zahlreiche, kräftigere subflorale Sprosse mit größeren,

länger zugespitzten, oberwärts stärker gezähnten, steiferen, auf-

recht-abstehenden Blättern und dickere Rippe.

var. deeurtata Warnst. (Fig. 28).

Plantae gregariae, perhumiles; caulis fertilis plerumque sim-

plex, 4—5 mm altus, fere tantum foliis comalibus instructus. Capsula

in pedicello 15—20 mm longo inclinata, luteola, 2,5 mm longa et

en VE ZU ETETEETETE

Bryophyta nova europaea et exotica. 95

l mm crassa. Operculum plano-convexum cum papilla decurtata.

Sporae rufo-brunnescentes, verrucosae, 20—26 u diam.

Brandenburg: Neuruppin, Sandausstich hinter Neu-

mühle am Teufelssee mit Pohlia grandiflora H. Lindb. am 2. Juni

1901 leg. C. Warnstorf.

var. mollis Warnst.

Plantae graciles, in caespitibus patulis, laxis, viridibus, 3—4 cm

profundis, mollibus, haud nitentibus. Caulis primarius multiramosus,

rhizoideis et cum curculis subfloralibus parvifoliis instructus. Folia

caulina remota, inferiora anguste lanceolata, quasi 2 mm longa,

0,5 mm lata, superiora paulo.

breviora et 0,6—-0,7 mm lata,

sursum dentata; cellulae sex-

angulo-rhomboideae, parietibus

tenuibus; costa plerumque sub

apice evanida.

Rheinprovinz: Im

Kruppschen Walde bei Essen

a.d. Ruhr am 14. Oktober 1912

leg. W. Heller.

Die Pflanze bildet auf

humusreichem Waldboden aus-

gedehnte, grüne, lockere, völlig

sterile Rasen trotz des pa-

röcischen Blütenstandes. Wenn Fig. 29. Pohlia brevireticulata Warnst.

eine Befruchtung der @ Blüten, a2 Blätter eines älteren Stengelteiles, b desgl.

durch die hypogynen Anthe- m nr ner aeren Bla. |

ridien stattgefunden hätte,

dann würden in den Rasen sicher noch im Oktober, wo sie gesammelt

worden sind, Reste von alten Seten oder auch schon junge Sporogon-

anfänge vorhanden sein. Aus welchem Grunde in diesem Falle die

Befruchtung unterblieben ist, darüber lassen sich nur Vermutungen

anstellen; der trockene Standort allein kann dafür nicht maßgebend

sein, da P. nutans in sehr trockenen, sandigen Kieferwäldern in der

norddeutschen Tiefebene meist reichlich Sporogone entwickelt. _Ha-

bituell sieht die vorliegende Form der P. silvatica ähnlich, die aber

schon durch die hier vorhandenen Bulbillen abweicht.

42. Pohlia breviretieulata Warnst. (Fig. 29).

Plantae virides, gracillimae, densissime caespitosae. Caulis 1 cm

altus, simplex vel pauciramosus, fere aequabiliter foliosus, deorsum

sordide brunnescens et rhizoideis instructus. Folia caulina minuta,

statu udo erecto-patentia, lanceolata, haud decurrentia, 0,85—1 mm

Bar)

a ea |

96 C. Warnstorf.

longa 0,3—0,4 mm lataque, integerrima, marginibus lateralibus

plana, haud recurvata. Cellulae laminae breviter rectangulae vel

rhomboideae, medio 16—33 „ longae, 8—12 ı latae, in marginibus

Fig. 30. Pohlia silvatica Warnst.

a Ein unteres Stengelblatt, b 2 Blätter von einem oberen Jugendsproß,

dl 2 abgefallene Bulbillen, dl* Bulbille mit einem entwickelten Sproß,

z mittlere Laminazellen, ;

foliorum nonnunquam quadratae vel rhombeae. Costa basi foliorum

plerumque 30 « lata, in apice vel ante apicem evanida. Flores et

‘ sporogonia ignota.

Holstein: Angeln, Gelting Birk, auf Salzboden außen-

deichs am 29. Juli 1914 leg. Dr. R. Timm.

RR u ni, 5:

;

Ei,

a St ie Zain Saal de a au las a a SE I ur ee

N...

u ch a Ze u u Gusee ee e

Bryophyta nova europaea et exotica. 97

Scheint der Pohlia pulchella Lindb. am nächsten zu stehen;

jedoch von dieser durch viel kürzere Laminazellen

sofort zu unterscheiden.

43. Pohlia silvatica Warnst. (Fig. 30).

Planta gracilis, sursum viridis, haud sericea, in caespitibus

sterilibus densis. Caulis deorsum rhizoideis instructus et dense

aequabiliter foliosus, ad 2 cm altus, simplex vel pauciramosus, in

axillis foliorum nonnunquam bulbillis ovatis, brunnescentibus, recte

foliosis instructus, quae 300-400 „ longae et 125—156 „ crassae

sunt. Folia surculorum novellorum laxa, superiora siccitate plus

minusve sinistrorse torta, lanceolata, quasi 2 mm longa, 0,8 mm lata,

haud decurrentia, marginibus lateralibus plana, sursum denticulata.

Cellulae foliorum irregulariter sexangulo-rhomboideae vel pro parte

rhomboideae, parietibus tenuibus, medio 50—70 « longae 13—16 u

lataque. Costa in apice foliorum evanida, basi 66—70 u lata, viridis

aetate flavescens. Flores et sporogonia ignota.

Baden: Auf lichtem Waldboden bei „Goldner Raben“ ca.

1050 m leg. W. Baur.

Eine anscheinend xerophytisch auf humösem Waldboden in

dichtgedrängten Rasen lebende zierliche Art mit schmutzig bräun-

lichen, eiförmigen Bulbillen in den Blattachseln. Leider waren die

Bulbillen in dem mir von Herrn Apotheker Baur in Donaueschingen

zugesandten Proberasen bereits sämtlich abgefallen, so daß nicht

mehr festzustellen war, ob sie nur einzeln oder zu mehreren in den

Winkeln der Blätter entstehen.. Da dieselben aber verhältnismäßig

groß werden (die in der Beschreibung angegebenen Maße beziehen

sich ausschließlich auf die kleinsten Bulbillen), so geht man wohl

nicht fehl, wenn man annimmt, daß ersteres der Fall sein wird.

Übrigens ähneln diese Bulbillen noch am meisten denen von P. an-

notina Lindb.

44. Bryum conoideo-opereulatum Warnst. (Fig. 31).

Plantae graciles, caespites laxi, parum cohaerentes, sursum

virides, deorsum pallido-rufuli. Caulis fertilis humilis, plerumque

tantum 5 mm altus, basi rhizoideis instructus, superne ramulis sub-

floralibus 5 mm altis, laxe foliosus. Folia superiora in comam poly-

phyllum conferta, anguste lanceolata, paulatim acuminata, 2,5—3mm

longa 0,5 mm lataque, apice denticulata, marginibus lateralibus

recurvata, basi rufescentia ut costa; costa crassa, in apice evanida.

Folia ramulina superiora elongato-ovata, breviter acuminata, haud

vel leniter recurvata et indistincte limbata, apice denticulata, haud

decurrentia, basi virescentia ut costa in apice foliorum evanida,

Hedwigia Band LVIl. 7

98 C. Warnstorf.

1,3—1,5 mm longa, 0,75—0,8 mm lata. Cellulae rhomboideo-sex-

angulares, medio 40—60 longae et 16 „ latae, parietibus tenuibus

instructae. — Inflorescentia synoica, antheridiis mediocriter multis;

capsula pendula vel inclinata, gracillima, plerumque 3 mm longa,

0,5—0,6 mm crassa, statu udo fere conoidea, siccitate tenuissima,

sub ore valde coarctata, cum operculo rufo, magno, conoideo, faci-

I4\

Fig. 31. Bryum ideo-operculat Warnst. 13.4. 14.

a 2 Schopfblätter einer Zwitterblüte, 5 oberes Blatt von einem subfloralen Sproß, z mittlere

Laminazellen, % feuchte, k* trockene Kapsel, pd Perichaetialblätter Schopf blätter).

liter abcedenti instructa; cellulae epidermis urnae irregulares, parieti-

bus crassis flexilibus; seta filiformis, flavescens, 15—25 mm longa.

Exostomium pallido-flavum, hyaline limbatum, dorso tenuiter pa-

pillosum, interiore superficie lamellis 20—25; processus endostomü

in carina fenestrata et cilia appendiculis longis. Sporae leves, per-

pusillae, 8—10 ,. diam. metientes.

Südbrasilien: Rio grande do Sul, auf schwarzem Boden

im. Juli 1900 leg. Dr. E. Baur.

aa de a al; Bl anne Sem ind, Di sa ale

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Bryophyta nova europaea et exotica. 99

45. Bryum biplieatum Warnst. Zur Bryo-Geogr. des Russ.

Reiches in Hedwigia, Bd. LIII u. LIV (1912) (Fig. 32).

Rheinprovinz: Merzig a. d. Lahn, an Melaphyrfelsen

am 15. April 1897 leg. Stockum.

War bisher nur aus Südrußland von Jekaterinodar am Kuban

von dem Hofe eines Hauses bekannt, wo die Pflanze in dichten,

breiten, grünen Rasen in Gesellschaft von Barbula convoluta und

Funaria hygrometrica von Frl. Geisenheyner gesammelt

worden ist. Bulbillen, wie sie am Standorte am Kuban nachweisbar

a RN R

Fig. 32. Bryum biplicatum Warnst. \J

a Blätter eines alten, unteren Stengelteils, 5 obere Blätter I%

von einem oberen Jugendsproß, z mittlere Laminazellen,

bl Bulbillen aus einem Rasen von Jekaterinodar.

waren, konnte ich in den Rasen von der Saar nicht auffinden. Die-

selben sind rot, oval bis länglich-eiförmig, an der Spitze und an

den Seiten mit aufrechten spitzen Blättchen besetzt und werden

bis 800 „ lang und 300 x dick (Fig. 32, bl).

46. Bryum cirratum H. et H. var. praecox f. teetorum Warnst.

(Fig. 33).

Dense caespitosum, sursum viride. Caulis ad 23,5 cm altus,

ramosus, rhizoideis multis instructus. Folia caulina inferiora cauli

appressa, anguste lanceolata, basi purpurea ut costa; folia comalia

majora, late lanceolata, marginibus lateralibus anguste limbata et

recurvata. Polyoicum. Capsula minuta, pendula, pallide brunnes-

cens, ad 2,5 mm longa et 0,8—0,9 mm crassa, oTe coarctata, operculo

100 C. Warnstorf.

convexo mamilloso. Seta quasi 15 mm longa. Sporae leves, 8—13 u

diam.

Ostpreußen: Kreis Preuß. Holland, auf einem Ziegeldach

in Grünhagen am 3. Juni 1910 mit z. T. entdeckelten Sporogonen

leg. Dietzow.

47. Bryum capituliforme Warnst. (Fig. 34).

Plantae griseo-virides, humiles, tantum 4—5 mm altae, dense

gregariae. Caulis plerumque simplex, densissime foliosus, basi rhi-

zoideis instructus. Folia superiora caulium feminorum permulta et

fere capitulum crassum formantia, ovata, concava, haud limbata,

marginibus lateralibus plana, integra, basi haud decurrentia, haud

rufescentia, 1—1,2 mm

longa 0,5 mm lataque.

| \ Cellulae foliorum rhom-

'boideo-sexangulares, pa-

ca. 50 „ longae et 16 u

latae, deorsum quadra-

tae et breviter rect-

- angularae multae. Costa

crassa, basi quasi 80 u

lata, flavescens et in cus-

pidem brevem vel longi-

orem excedens. Cetera

ignota.

Argentinien:

I Peer,

.* mann U

Fig. 33. P B x Hi

Bryum eirratum var. praecoz f. tectorum Warnst. de uenos Aires, Dei

a Schojkälaeı, Biumeren Brengeihlart sp Bporöken. Tandil auf nacktem Erd-

boden in Gesellschaft

von Didymodon cordatus am 6. November 1901 leg. P. Schu-

macher.

Die Pflanze ist em Eubryum aus der nächsten Verwandtschaft

des Br. caespiticium L. und wie letzteres zweihäusig; sie weicht von

dieser durch ovale, kürzere, an den Seitenrändern nicht umgerollte,

durchaus ungesäumte, am Grunde nie rote Schopfblätter ab, die nicht

allmählich, sondern rasch in eine kurze, breite Spitze auslaufen, aus

der die dicke, gelbe Rippe als mehr oder minder langer Stachel

austritt.

48. Bryum spinosum Warnst. (Fig. 35).

Plantae minutae, steriles, laxe caespitosae, parum cohaerentes,

superne virescentes, inferne rhizoideis instructae et saepius pallido-

rufescentes, habitu formae perpusillae Br. ventricoso similes. Caulis

rietibus tenuibus, medio °

15h 16% Berk SEhMbeal elle nn Das. Lineal in: 22 1 = pa LES a alla U Ann at sn 0 na SE Ze

Pre

Bryophyta nova europaea et exotica. 101

5—12 mm altus, plerumque haud ramosus, laxe vel dense foliosus.

Folia sicca plus minusve flexilia et spiraliter tortula, humida e basi

coarctata late elongato-obovata, breviter acuminata, haud decur-

rentia, 5—6 mm longa 1,5—2 mm lataque, marginibus lateralibus

anguste limbata, plana, sursum acute serrata. Cellulae laminae

regulariter rhomboideo-sexangulares, medio 50—66 „ longae et

13 „ latae, parietibus mediocriter incrassatis. Costa crassa, basi

80—100 „ diam., haud rufescens ut basis foliorum. — Flores dioici;

feminei archegoniis paucis; masculini in coma polyphylla gemmi-

formes, antheridiis et paraphysibus copiosissimis; sporogonia ignota.

Fig. 34. Bryum capituliforme Warnst.

a 2 Kopfblätter, d ein Stengelblatt, z mittlere L

Brasilien: Staat Rio grande do Sul im Juli 1900 leg. Dr.

E. Baur.

Die laxeren höheren Formen ähneln im Habitus sehr schwäch-

lichen zierlichen Pflanzen von Br. ventricosum Dicks.! Das Blatt

ist durch die sehr schmal, z. T. undeutlich gesäumten, oberwärts

bis zur Mitte herab scharf gesägten Seitenränder, sowie durch die

in der Blattspitze aufgelöste, nie austretende, am Grunde grüne

Rippe sehr charakteristisch und daran selbst im sterilen Zustande

leicht zu erkennen.

49. Bryum brevimueronatum (Bryhn) Warnst.

Syn.: Br. comense De Not. var. Br. brevi-mucronatum Bryhn

in Broth., Musci I. Teil, p. 584 (Fig. 36, a, b, c, 2).

Plantae steriles minutae, sursum virescentes, deorsum fusco-

rufescentes, caespitibus densissimis. Caulis fragilis ad 10—12 mm

102 C. Warnstorf.

altus, rufulus, sursum surculis filiformibus julaceis multis instructus.

Folia caulina inferiora paulo remota, anguste lanceolata, acuminata

vel leniter obtusata, integerrima, haud limbata, had decurrentia,

plerumque carinata, basi rufa, ad 0,8—1 mm longa, 0,3 mm lata.

Cellulae irregulariter sexangulo-rhomboideae vel rhomboideae, medio

ter-quinquies longiores quam altae, parietibus tenuibus. Folia

ramulinorum filiformium perminuta, densissime ramulinis affıxa,

Fig. 35. Bryum spinosum Warnst.

a Schopfblatt, p inneres Perigynialblatt, p* inneres Perigonialblatt,

z mittlere Laminazellen,

subovata, breviter acuminata, tantum 0,2—0,3 mm longa lataque;

cellulae breviores; costa foliorum omnium basi rufa, ante apicem

foliorum evanida. Cetera ignota.

Norwegen: An Felsen bei der Station Szerdalen in der

Provinz Ringerike 100 m im September 1897 leg. N. Bryhn.

Wurde mir vom Herrn Dr. Bryhn unter dem Namen Br. co-

mense var. brevimucronatum Bryhn mitgeteilt. Wie man sich aber

leicht an Fig. 36 (a*, z*) überzeugen kann, ist Br. comense eine ganz

va ta 1 na ra

BET rei ale ki a u nis rel der Ba aan audi

EEE

at EEE EEE EEE

Bryophyta nova europaea et exotica. 103

verschiedene Pflanze, die durch vielgrößere,ovaleBlät-

ter mit lang austretender Rippe von Br. brevimuero-

natum abweicht.

50. Bryum rubricaule Warnst. (Fig. 37).

Plantae pertenues, 10—15 mm altae, densissime caespitosae,

sursum pallido-virescentes, deorsum rufescentes, habitu Bryo brevi-

mucronato persimiles. Caespites cum caulibus sterilibus filiformibus

Fig. 36. Bryum brevimucronatum.

a 3 untere Stengelblätter, d mittleres Stengelblatt, c 2 Blätter eines oberen

kätzchenartigen Astes, z mittlere Laminazellen.

Br. comense De Not. aus Italien.

a* 2 Stengelblätter, z* mittlere Laminazellen.

purpureis multiramosis intermixti; ramuli omnes laxe foliosi, tantum

folia superiora densiore affıxa, rotundato-ovata, obtusa vel breviter

apiculata, cauli appressa, concava, integra, hyalina, haud limbata,

haud decurrentia, basi haud rufula, 0,5—0,6 mm longa lataque;

surculi in apice cum gemma ovata fragilia dense foliosa instructi;

costa pertenuis, vix ad medium foliorum evanida. Folia caulis

feminei multo majora, inferiora rotundato-ovalia, breviter acuminata

et costa ante apicem evanida;; superiora ovato-lanceolata, basi rufula,

marginibus lateralibus plus minusve anguste recurvata et indistincte

104 C. Warnstorf.

limbata; cellulae rhomboideo-sexangulares vel rhomboideae, parie-

tibus teneribus, 33—60 „ longae 13—16 ı. latae; costa basi rufescens,

in cuspidem levem excedens. — Dioicum; Q@ flores archegoniis et

paraphysibus paucis.

Lappland: Scolter, auf alten Holzdächern im Sommer

1896 leg. Prof. Ramann.

KREIEREN

LEHREN

Fig. 37. Bryum rubricaule Warnst.

a Äußeres, D mittleres, d inneres Perigynialblatt mit einigen Archegonien und

Paraphysen von einer © Pflanze, c Blätter eines Astes von einer sterilen Pflanze,

z mittlere Laminazellen.

Im Habitus ist diese Pflanze unter der Lupe nach Größe und

Wuchs kaum von Br. brevimueronatum zu unterscheiden, weicht

aber von dieser sehr erheblich schon durch die Blätter ab. Die Ver-

mehrung auf vegetativem Wege wird bei vorstehender Art sehr

ergiebig durch je eine an der Spitze jedes Astes stehende dicke,

ovale, dicht beblätterte, leicht abbrechende Knospe erreicht, die in

den Rasen zu Hunderten abgelöst gefunden werden.

51. Bryum heterophyllum Warnst., zur Bryo-Geogr. des Russ.

Reiches in Hedwigia, Bd. LIII u. LIV (Separatabdr. p. 298), konnte

Aa. In 1 0 u

Bryophyta nova europaea et exotica. 105

dort nicht abgebildet werden; aus diesem Grunde hole ich hier das

Versäumte nach (Fig. 38).

52. Bryum turbinatum Schwer. var. perpusillum Warnst.

Plantae gregariae, perpusillae; caulis tantum ad 5 mm altus,

rhizoideis multis instructus. Folia comalia anguste lanceolata,

1,5—2 mm longa 0,6—0,7 mm lataque; costa flava, in subulam

brevem levem excurrens. Seta 8—12 mm alta; capsula 1—2 mm

longa et 1 mm crassa; sporae 13—16 ,ı diam.

Schlesien: Grafschaft Glatz, Reinerz auf Gneisboden im

Juli 1912 leg. Prof. Winkelmann. ;

53. Bryum Schleicheri Schwgr. var. angustatum Schpr. f. multi-

ramosum Warnst. (Fig. 39).

Fig. 38. Bryum heterophyllum Warnst.

a 2 untere, 5 2 obere Stengelblätter, dk Brutknospe, z mittlere Laminazellen,

Plantae graciles, laxe caespitosae, sursum sordide virescentes,

deorsum fusco-rufescentes. Caulis 4-8 cm altus, ramis multis

tenuibus. Folia caulina inferiora rufa, ramulina superiora remota,

statu sicco tortilia, in marginibus lateralibus saepe indistincte lim-

bata et plus minusve recurvata, ex imo coarctato elongato-lanceo-

lata, apice plerumque subdentata, ad 3 mm longa, 1,2—1,3 mm

lata; costa ante apicem foliorum evanida.

Lappland: Vasbottnfjeld ca. 1000 m; 1892 leg. W. Baur.

Die zarteste und zierlichste von allen mir bekannten Formen

dieser sonst so überaus kräftigen, schönen Species, die mit ihren

zahlreichen, langen, gracilen, sehr locker beblätterten Ästen ein

Analogon zu Br. ventricosum var. 3 gracilesceens Schpr. bildet; sie

weicht aber von der letzteren Form ab durch kurz herablaufende

106 C. Warnstorf.

Blätter mit unter der Spitze erlöschender Rippe, sowie durch viel

weitere, längere Laminazellen.

Fig. 39. Bryum Schleicheri var. angustat f. multir

a 2 untere Stengelblätter, 5 ein oberes Astblatt, z mittlere Laminazellen,

54. Mnium perpusillum Warnst. (Fig. 40).

Plantulae steriles perminutae, laxe gregariae, tantum 3—5 mm

. altae, consociatae Blasiae et Ditricho tortili. Caulis simplex vel

innovationibus paucis, rufulus, fragillimus, basi rhizoideis instructus.

Bryophyta nova europaea et exotica. 107

Folia caulina ovata, breviter acuminata, concava, marginibus latera-

libus peranguste limbata, integra, fere plana, haud decurrentia, statu

sicco paulo undulata et cauli arcuata, quasi 1 mm longa, 0,6—0,7 mm

lata; ramulina rotundato-ovata, minutissima, 0,5—0,6 mm longa

0,3—0,4 mm lataque. Folia perigynialia multo majora, elongato-

ovata vel subspathulata et 1,5—1,6 mm longa, 0,8—0,9 mm lata.

Cellulae laminae irregulariter polygonae, medio 25 isodiam. aut

25x 50 „ diam. parietibus tenuibus instructae. Costa foliis omnibus

valida, in apice foliorum producta. — Inflorescentia dioica, flos

femineus archegoniis et paraphysibus paucis, masculinus ignotus.

Fig. 40. Mnium perpusillum Warnst.

a Perigynialblatt, & 2 Stengelblätter, z mittlere Laminazellen

Holstein: Boberger Sandbaggergrube am 28. September

1906 leg. R. Timm.

Das überaus winzige, zarte, rötlich überhauchte Pflänzchen,

das vielleicht nur in Mn. microphyllum Ostasiens ein Seitenstück

besitzt, könnte möglicherweise für einen Jugendzustand einer größeren

Art angesehen werden, wenn nicht die in den sterilen Sprossen bei-

gesellten @ Pflanzen dagegen sprächen.

55. Mnium undulatifolium Warnst. (Fig. 41).

Habitu formae minori Mn. undulati simile. Caulis primarius

subterraneus, caulibus ascendentibus apice arcuatis, fertilis erectus,

simplex, 2—-3 cm altus, rami e coma terminali absentes. Folia co-

malia e basi angustata vix decurrenti *longato-lingulata vel

108 C. Warnstorf.

spathulataeformia, 6—7 mm longa, 2 mm lata, marginibus laterali-

bus limbata, valde undulata et minute obtuso-dentata, sicca crispata,

apice plerumque distincte crenulata. Cellulae laminae irregulariter

polygonae, medio foliorum 16—25 ,„ diam., parietibus paulo in-

crassatis. Costa basi 160—210 ,: lata et in apiculum foliorum con-

fluente. — Inflorescentia dioica; sporogonia solitaria ex eodem

perichaetio. Capsula cylindrica inclinata vel fere pendula, ad 4 mm ,

Fig. 41. Mnium undulatifolium Warnst.

a Schopfblatt, 5 mittleres Stengelblatt, k Kapsel, z mittlere Laminazellen.

longa, 1 mm crassa, operculum convexum longe oblique rostratum;

seta tenuis, quasi 4 cm longa.

Japan: Provinz Idsu, Yugashima selten, am 27. März 1914

leg. Sakurai.

Unterscheidet sich von Mnium undulatum durch klein- und

stumpfzähnige Blattränder, fehlende subflorale Sprosse, einzeln

stehende Sporogone in demselben Perichaetium und durch den lang-

und schiefgeschnäbelten Deckel der cylindrischen Kapsel.

Bryophyta nova europaea et exotica. 109

56. Mnium parvidentatum Warnst. (Fig. 42).

Statura Mnio cuspidato simile. Caulis fere 15—25 mm altus,

simplex, e basi plerumque curculi uno sterili instructus. Folia cau-

lina inferiora rufula, media late ovata, breviter acuminata, 2-3 mm

longa, 1,5 mm lata, longe decurrentia, marginibus lateralibus an-

gustissime limbata et minute dentata. Cellulae laminae magnae,

+ 3

8 # A | E se

Fig. 42. Mnium parvidentatum Warnst.

a Mittleres Stengelblatt, & Kapsel, z mittlere Laminazellen, =* mittlere Epidermiszellen.

irregulariter rotundato-polygonae, medio 40—50 „ diam., parietibus

tenuibus pseudo-porosis. Costa crassa sub apice producta. — In-

florescentia dioica; flores masculini orbiculo-gemmiformes, anthe-

ridiis et paraphysibus numerosis. Folia perichaetialia longiora et

angustiora quam folia caulina. Sporogonia solitaria ex eodem peri-

chaetio. Capsula virescens, evacuata flavo-brunnescens, ad 3 mm

110 C. Warnstorf.

longa, 1,5 mm crassa, ovata; operculum alte convexum cum ma-

milla crassa instructum; seta pallido-rufula, fere 1,5 cm longa; exo-

stomii dentes flavescentes, basi rufi, dorso tenuiter papillosi; endo-

stomium saturate aurantiacum, valde papillosum, ciliis longis papil-

losis. Cellulae urnae irregulariter polygonae dilatatae, parietibus

tenuibus flexilibus. Sporae virides, 20—33 j„ diam.

Japan: Provinz Idzu, Yugashima am 28. März 1914 leg.

Sakural

57. Leskea (Kuleskea) longieostata Warnst. (Fig. 43).

Planta brunnescens, dense caespitosa, gracilescens, statura Am-

blystegio radicali similis. Caulis irregulariter ramosus, paraphylliis

paucis instructus. Folia caulina

parva, ovata, subito longe acumi-

nata, biplicata, marginibus laterali-

bus plana et circum minute denti-

culata, erecto-patentia, 0,8—1 mm

longa, 0,4—0,5 mm lata. Cellulae

laminae aequaliter polygonae, pa-

rietibus lateralibus tenuibus, papil-

losae. Costa basi 33 « lata, in

apice foliorum producta. Folia ra-

mulina minora, sicca in ramulis

arcuato-incurvata, longe acuminata,

= biplicata, denticulata. — Inflores-

27 centia autoica; flores masculini

: prope perichaetium, extremum basi

Fig. 43. Leskea longicostata Warnst. Be & : :

a Inneres Perichaetialblatt, 5 2 Stengel-, rhizoid ges IDBEFHCEREN, folia Be

ce 2 Astblätter. chaetialia interiora late lance-

olata, tenella, integerrima fere

subito longe subulata; costa basi latissima, 115—120 „ diam. et

in apice producta; cellulae anguste lineales. Capsula cylindrica,

erecta; seta longa, 2—2,5 mm longa. Cetera ignota.

Japan: Yeddo, im März 1874 leg. Hilgendorf.

58. Leseuraea serrata Warnst. (Fig. 44).

Habitu Zesc. saxicolae similis. Planta sterilis corticola, dense

caespitosa, viridi-brunnescens, irregulariter ramosa partim fasci-

culi-ramosa, haud nitens, paraphylliis multis instructa; extrema

valde variabilia, integra, plerumque fere linealia. Folia caulina

ovato-lanceolata, acuminata, 1—1,14 mm longa, 0,5 mm lata, paulo

decurrentia, vix plicata, marginibus lateraribus plerumque plana et

minute serrata; costa basi 50-60 „ diam., sub apice foliorum eva-

nida;; folia ramulina minora, dense imbricata, humida erecto-patentia,

lie in in

TEE

Bryophyta nova europaea et exotica. 111

acuminata, acute serrata, 0,5—0,9 mm longa, 0,25—0,4 mm lata.

Cellulae laminae leves, anguste rhomboideo-lineales, medio 5 „ latae,

16—25 z„ longae, parietibus tenuibus, prope basin quadrangulae et

breviter rectangulae. Cetera ignota.

Italien: Viareggio bei Pisa, an Bäumen im Pinienwald im

Juli 1905 leg. Kalkhoff.

Unterscheidet sich von Lesc. saxicola augenblicklich durch die

fast planen, gesägten Blattränder, sowie durch die sich über den

ganzen basalen Blatteil und in einem marginalen Streif höher hinauf

hinziehende Reihen zahlreicher quadratischer und kurz rechteckiger

Fig. 44. Lescuraea serrata Warnst.

a Stengelblatt, 5 Blatt eines Astes 1. Ord., c 2 Blätter eines

Astes 2. Ord., p Paraphyllien, z mittlere Laminazellen.

kleiner Zellen; Längsfalten in der Lamina sind bei den Stengelblättern

öfter angedeutet, fehlen’ aber den Astblättern 1. und 2. Ord. durchaus.

Die zahlreich am Stengel vorhandenen Paraphyllien sind nach Größe

und Form außerordentlich veränderlich, aber niemals geteilt. Ge-

hört zur Untergattung Eulescuraea Broth., Die natürl. Pflanzenfam.

(Musci), p. 997.

59. Thuidium obtusifolium Warnst. (Fig. 45).

Planta gracilescens, pallescens, caulis decumbens, sursum divisus,

remote bipinnato-ramosus, paraphyllis filiformibus simplicibus vel

pauciramosis instructus. Folia omnia obtusula; caulina ovato-

triangula, breviter obtuse apiculata, plicata, marginibus lateralibus

minute crenulata et plus minusve recurvata, quasi 1,5—1,6 mm

212: ä C. Warnstorf.

longa, 0,7—0,8 mm lata; costa crassa, basi 65—80 , lata, sub apice

foliorum producta. Cellulae laminae perminutae; irregulariter for-

matae, 5—8 . isodiam., vel ad 16 « longae et 8 „latae, cum papillis

perhumilibus biacuminatis instructae. Folia ramulina multo minora,

haud plicata et costa teniore, multo breviore. — Dioica; flores mas-

culi magni, folia perigonialia externa ovata, interna lanceolata,

obtuso apiculata. Cetera ignota.

Japan: Tokio, an einer sumpfigen Stelle im Garten des

Sammlers Sakurai n. 39 pp.

668.8

L SE

688 80cl

72 je 27

Fig. 45. Thuidium obtusifolium Warnst,

a 3 Stammblätter, 5 Astbl. 1. Ord., ce Astbl. 2. Ord., p Paraphyllien, z mittlere Laminazellen,

Unter dem dürftigen erhaltenen Material befand sich Crato-

neuron papillosum eingesprengt. Charakteristisch für die vorliegende

Pflanze sind die stets stumpflichen, rings fein crenulierten Blätter

mit sehr niedrigen, 2spitzigen Papillen, von denen je eine auf der

Mitte einer Zellwand steht.

60. Actinothuidium sikkimense Warnst. (Fig. 46):

Planta mediocriter robusta, erecta, superne flavo-virescens,

inferne brunnescens, ad 15 cm alta. Caulis crassus, rufulus, sectione

transversali ellipticus, ramis patulis, simplicibus, attenuatis, recur-

vatis, 4—5 seriatis regulariter pinnatus et paraphylliis simplicibus

dentatis vel divisis numerosis instructus. Folia caulina e basi late

triangula subito lanceolato-acuminata, multipliciter plicata, apice

nah Se Kr Kr ee

Bryophyta nova europaea et exotica. 113

denticulata, quasi 2 mm longa, 1 mm lata. Costa crassa, sub apice

foliorum producta. Cellulae laminae ubique anguste lineali-rhom-

boideae, plus minusve serpentiformes, leves, cum parietibus paulo

incrassatis instructae, medio plerumque 25—33 u longae 0,5 « latae.

Rami apice saepe fasciculo rhizoideis instructi; folia ramulina ovato-

lanceolata, multo minora, multiplicata, marginibus lateralibus acute

serrata; costa tenuior, sub apice foliorum evanida; cellulae multo

breviores, leves, 12—16 „ longae et parietes incrassati. Flores in-

cogniti.

Sikkim - Hima-

la ya: Distrikt Darjeeling N um

Megu, 3657 m am 12. Ok- ?

tober 1908 leg. Ribu. {

Wurde von dem ver- N N ! | N

storbenen Dr. Levier

in Florenz als Actinoth. X*7%

Hookeri (Mitt.) Broth. be- =

stimmt, wozu diese Pflanze

aber nach Beschreibung

und Abbildung in „Pflan-

zenfamilien‘, Lief. 231,

p- 1019—1020 nicht ge-

hören kann. Habituell

sieht sie dieser Art zwar

sehr ähnlich, unterscheidet

sich aber sehr leicht durch

die bis gegen die Blatt-

basis hin gleichförmigen

eng prosenchymatischen, Fig. 46. Actinothuidium sikkimense Warnst.

5—6 mal so langen wie a Stengel-, » Astblatt, > Paraphyllien, z mittlere

breiten, glatten Lamina- Laminazellen, z* Basalzellen,

zellen, die an der Blatt-

basis selbst rechteckig werden und sehr verdickte getüpfelte Wände

besitzen. Habituell ist die Gattung Actinothuidium dem Helodium

Blandowii sehr ähnlich.

61. Camptothecium Naumannii Warnst. (Fig. 47).

Planta sterilis flavescens, nitens. Caulis erectus, 8—10 cm altus,

irregulariter divisus et ramosus, rhizoideis paucis e dorso basis costae

foliorum instructus. Folia caulina late elongato-lanceolata, subulato-

acuminata, vix decurrentia, integerrima vel apice leniter denticulata,

multiplicata, ca. 3 mm longa 0,9—1 mm lata. Costa basi 4050 #

lata, supra medium foliorum producta. Folia ramulina angustiora,

Hedwigia Band LVIl. 8

114 C. Warnstorf.

superne serrulata. Cellulae laminae foliis omnibus angusto-lineares,

medio quasi 8 u latae et novies-duodecies longiores quam latae, basi

multo breviores, dilatatae, rectangulares vel quadratae et parietibus

crassioribus pseudoporosis instructae. Inflorescentia autoica; flores

masculi parvi, gemmiformes, antheridiis et paraphysibus paucis

instructi, folia perigonialia ovata, ecostata, breviter acuminata; folia

perigynialia floris feminei anguste

lanceolata, concava, sursum denti-

culata, ecostata vel tenuissime

costata. Sporogonia incognita.

Kersmelentrerndsr in

Dezember 1874 leg. Dr. Nau-

mann. (Herb. Prahl!)

62. Brachytheeium nivale

Warnst. (Fig. 48).

Planta tenuis, plane caespi-

tosa, habitu Br. albicanti similis.

Caulis decumbens, partim stoloni-

ferus, divisus, sursum paene regu-

lariter ramosus. et rami breves.

Folia caulina e basi ad insertionem

angustatum late triangularia, su-

perne subito in apicem longum

subulatum excurrentia; ad 2 mm

longa et 1 mm lata, plana, haud

sulcata, marginibus lateralibus

praecipue superne acute serrata;

alae foliorum distincte decurren-

Be RAR 0

Fig. 47. tes et cellulis multis quadratis

Oamptothecium N. ii Warnst. instructae. Cellulae laminae

a Stengel-, d Astblatt, $ Teil einer männlichen, lineali-rhomboideae, medio fere

Q desgl, einer weiblichen Blüte. 8-10 " latae, 50-65 u longae.

Costa tenuis, supra medium fo-

liorum evanida. Folia ramulina multo minora, lanceolata, quasi

1 mm longa et 0,4—0,5 mm lata, serrata, haud sulcata, paulatim

acuminata, erecte patentia; costa ut in foliis caulium. — Inflores-

centia autoica; flores in caule primario sedentes; masculi foliis

perigonialibus ovato-lanceolatis, ecostatis, superne serratis, anthe-

ridiis et paraphysibus parum numerosis. Sporogonia ignota.

Riesengebirge: In der Kleinen Schneegrube an Felsen

ca. 1250 m am 29. Juli 1903 leg. E. Prager.

m Bat: Ye a a A a En ZuB IE Erde ati 1 ia

Re ni En ir cn 3 nn

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Bryophyta nova europaea et exotica. 115

63. Brachytheeium Ziekendrathii Warnst. (Fig. 49).

Planta flavo-virescens, caespitosa, paulo nitescens, statura

Br. salebroso tenuo similis. Caulis repens, interrupte stoloniferus,

irregulariter ramosus, ca. 4-5 cm longus; rami erecti, apice obtu-

sati, dense foliosi et subjulacei, ad 10 mm longi. Folia caulina ovato-

lanceolata, tenuiter acuminata, paulo decurrentia, marginibus - la-

teralibus superne angustissime recurvata, leniter denticulata, valde

sulcata, 1,6—2 mm longa 0,8—-0,9 mm lata. Cellulae laminae anguste

lineales, medio foliorum octies-decies longiores quam latae, deorsum

breviores, rectangulares, alis quadratae et breviter rectangulares.

Fig. 48. Brachythecium nivale Warnst.

a 2 Stamm-, db 2 Astblätter,

Costa basi 16—25 „ lata, sub apice producta. Folia ramulina dense

imbricata, multo minora, ovato- vel oblongo-lanceolata, breviter

acuminata, 1—1,2 mm longa, 0,4—0,5 mm lata, denticulata, valde

sulcata; costa supra medium foliorum evanida; cellulae laminae

superne rhomboideae et ter-quater longiores quam latae. — In-

florescentia dioica; flores feminini cauli sedentes, folia perigynialia

longe subulata, superne dentata vel subintegerrima, ecostata, arche-

goniis et paraphysibus numerosis. Cetera ignota.

Tirol: Bozen, an Mauern bei Kaldern am 19. März 1899

leg. E. Zickendrath sub n. 259.

64. Bryhnia angustifolia Warnst. (Fig. 50).

116 C. Warnstorf.

Planta viridis vel flavo-virescens, mollia, dense caespitosa, corti-

cola et statura Brachythecio velutino similis. - Caulis decumbens,

3—4 cm longus, interrupte stoloniferus et rhizoideis instructus, irre-

gulariter ramosus, nonnunquam fasciculo-ramosus. Folia caulina

lanceolata, paulatim vel fere subito longe tenuiter acuminata, haud

plicata, plana vel marginibus lateralibus plus minusve recurvata

praecipue apice et basi, circum acute serrata, paulo decurrentia,

quasi 1,5 mm longa 0,5—0,6

mm lataque. Cellulae laminae

anguste lineali-sexangulares,

medio 5—6 , latae, 33—50 u

longae, angulis superioribus

mamillate procedentes. Costa

tenuis, basi ca. 25 metiens,

supra medium vel ante apicem

foliorum productä. Folia ra-

mulina foliis caulinibus similia,

tantum minora, ca. 1 mm lon-

ga 0,20—0,30 mm lata, sicci-

tate laxe erecte ad fere squar-

roso-patula, haud plicata, acute

serrata. Inflorescentia et spo-

rogonia ignota.

Nordamerika: Staat

New York, bei Attica in

feuchten Wäldern auf faulen-

den Baumstämmen im Mai

1903 leg.P.Schumacher.

65. Plagiotheecium bicolor

Warnst. (Fig. 51).

Fig. 49. Plantae steriles, superne

Brachythecium Zickendrathii Warnst. virides, inferne rufo-brunnes-

a 2 Stengel-, d 2 Astblätter. centes, mediocriter robustae,

Sphagno medio intermixtae.

Caulis ascendens, 8—10 cm longus, plerumque simplex, rarius ramulis

singulis instructus. Folia complanata, lateralia patula, asymmetrica,

late ovato-lanceolata, breviter acuminata, haud decurrentia, apice

serrulata, plana, tantum una alterave ala incurva, tenuissime breviter

bicostata, basi aetate lutescentia, 2—2,5 mm longa, 1—1,2 mm lata.

Cellulae laxae, longe rhomboideo-sexangulae, medio foliorum plerum-

que 25 „ latae et octies-decies longiores quam altae, parietibus

tenuibus instructae. Inflorescentia et sporogonia ignota.

u a a Zi Ze ie. u Me ee ee ee ee ee ee

Bryophyta nova europaea et exotica, 117

Brasilien: Amazonengebiet, an Uferlelsen am Mt. Roraima

1300 m unter Sphagnum medium im Dezember 1909 leg. E. Ulle

sub n. 2476.

Abgesehen von dem in der Regel völlig astlosen, aufsteigenden,

schlanken, bis 10 cm langen, unterwärts rötlichbraunen Stämmchen

erinnert die Pflanze nach Größe und Form der Blätter noch am

meisten an Plagiothecium sil-

vaticum, von dem sie aber

schon durch eine äußerst zarte

Doppel- (nicht Gabel-) rippe,

sowie durch die an der Spitze

stets gezähnten, am Grunde

nicht herablaufenden Blätter

leicht zu unterscheiden sein

dürfte. Ihrem Standort nach

zu urteilen, ist die vorstehende .

Art ein ausgesprochener Hy- a

grophyt! I

66. Amblystegium pseude- Er “4 ae

riparium Warnst. (Fig. 52).

Planta modice robusta, b

flavescens, caespitosa et habitu

Ambl. ripario similis. Caulis

decumbens vel adscendens, ir-

regulariter ramosus, laxe foli-

osus, rhizoideis instructus. v

Folia caulina late ovato-lance- ig

olata, paulatim longe et tenu- SU

iter acuminata, laxe distiche 57

divergentia, integerrima, quasi

2 mm longa et 0,75—1 mm zig.50. Bryhnia angustifolia Warnst.

lata, vix decurrentia; ramulina a 3 Stengel-, b 2 Astblätter, = mittlere

foliis caulibus persimilia, mi- nen 2 SREnLIEn UL

nora, tantum 1,2—1,3 mm

longa, 0,5 mm lata. Cellulae laminae medio foliorum quater-

sexies longiores quam latae ut in foliis A. Juratzkano. — In-

florescentia autoica; perichaetium basi rhizoideis instructum; peri-

chaetii folia hyalina, late lanceolata, longe filiformiter acuminata,

apice leniter denticulata; costa lata, in apice producta. Capsula

deoperculata sub ore coarctata, incurvata, longe pedicellata, seta

ad 3,5 cm longa. Sporae 12—16 „ diam.

118 C. Warnstorf.. - -

'Jap.an:- Bei Tokio in Reisfeldern am 6. Mai 1910 leg. Sa -

kuraiensb,2

Die Pflanze ist ein Hygrophyt wie das habituell sehr ähnliche

Leptodictyum. riparium,. von dem sie ‚aber sofort durch weitere,

kürzere Laminazellen, ‘die an A. Juratzkanum erinnern, abweicht;

sie ist also ein echtes Zuamblystegium Broth. und kann nicht zu

Leptodietyum gezogen werden.

Fig. 51. Plagiothecium bicolor Warnst.

IB1

a Pflänze in natürlicher Größe, a* Seiten-, b D ‚2 mittlere L

67. Ohrysophyllum Sommerfeltii (Myr.) var. subtilissimum Warnst.

Planta tenuissima, laxe et plane caespitosa; caulis filiformis,

irregulariter ramosus, sterilis; folia caulina remota, squarrosa

0,4—0,45 mm longa, 0,2—0,25 mm lata, e basi ovato-deltoidea an-

guste lanceolata. Cellulae laminae medio foliorum 16—25 „ longae

0,5 « latae.

Harz: Quedlinburg, in Sandsteinhöhlen vor dem Steinholz

im Juni 1878 leg. C. Römer.

ae te nn Ta A eh a He

Bryophyta növa europaea et exotica. 119

68. Chrysohypnum chrysophyllum (Brid.) var. serratum Warnst.

Planta tenuis, foliis circum serratis. °

Schleswig-Holstein: Strandwiese bei St. Peter am

3. August 1908 leg. R. Timm.

69. Chrysohypnum pseudochrysophyllum Warnst. (Fig. 53).

Planta viridis vel flavo-virescens, sericea, habitu Chr. chryso-

phyllo similis.. Caulis repens, ramulis brevibus fere regulariter pin-

nato-ramosus, rhizoideis permultis instructus. Folia caulina con-

ferta ecostata, e basi ovato-deltoidea subito longissime anguste

a°’u

Fig. 52. Amblystegium pseudoriparium Warnst.

a 2 Stengel-, 5 2 Astblätter, = mittlere Laminazellen.

acuminata, reclinato-squarrosula, circum serrulata, ad 2 mm longa,

0,9—1 mm lata, anguli inferiores foliorum rotundati et cellulis per-

minutis polygonis instructi. Cellulae laminae medio peranguste

lineales decies-vicies longiores quam latae. Folia ramulina multo

minora, anguste lanceolata, erecte ad squarrose patentia, haud

longissime acuminata, ecostata, circum serrata, quasi 0,9—1 mm

longa, 0,3—0,4 mm lata. Cetera ignota. En

Japan: Provinz Idsu, beim Badeort Kona, an etwas nassen

Felsen vereinzelt unter dichten Rasen von Chr. chrysophyllum am

27. März 1914 leg. Sakurai. =

120 C. Warnstorf.

70. Cratoneuron falcatum (Brid.) Roth var. pulcherrimum Warnst.

Caespites mediocriter densi, superne olivaceo-virides, inferne

pulchre flavo-fuscescentes. Caulis erectus, 10—18 cm altus, multi-

pliciter divisus et irregulariter longi-ramosus, pro parte bipinnatus.

Folia caulina 2,5—3 mm longa, 1—1,2 mm lata, subsecundo-hamata

et apicibus spiraliter contorta. Costa basi 65—75 1 crassa, ante

apicem foliorum producta.

Mecklenburg: Bei Güstrow in kalkhaltigen Sümpfen am

Sumpfsee sehr zahlreich am 10. April 1908 leg. K. Hahn.

Eine der schönsten und

üppigsten Formen, die ich je

gesehen!

Tl. Cratoneuron commu-

tatum (Hedw.) Roth.

var. percerassicostatum

Warnst.

Planta superne virescens,

inferne brunnescens, habitu Or.

commutato robusto similis. Cau-

lis ad 10 cm altus, paraphylliis

numerosis instructus, sursum

divisus et pinnato-ramosus.

Folia omnia subsecundo-falcata,

Er plicata; folia caulina ca. 2 mm

longa, 1 mm lata, cum costa

validissima instructa, quae basi

d 100—125 u lata est.

Italien: Provinz Como,

Valsassina, Alpe di Sasso, ca.

phylium Warnst. 1700 m auf Steinen neben

a 2 Stengelblätter, 5 2 Astblätter, Wasserfällen am 97. Juli 1899

6. sporog. leg. A. Artaria.

Diese Form wurde nach Mitteilung des Sammlers von Amann

als Hypn. commutato-viresceens Am., von Kindberg ak H ypn.

falcatum Brid. bestimmt. Nach meiner Auffassung ist diese Pflanze

ein kräftiges Cr. commutatum, das nur indersehrdickenRi ppe

an Or. virescens (Or. irrigatum) erinnert, sonst aber von Cr. com-

mutatum gewiß nicht verschieden ist. Dies beweisen auch die zahl-

reich vorhandenen Paraphyllien und Rhizoiden des Stengels.

var. diversifolium Warnst. (Fig. 54).

Planta paludosa, erecta, superne viridis, inferne brunnescens,

Cr. commutato normali consociata. Caulis 15—20 cm altus, deorsum

Chrysohypnum pseudochrys

FERNEN GR

ee: at ER

Bryophyta nova europaea et exotica. 121

irregulariter ramosus, sursum ramis longis fasciculato-ramosus, para-

phylliis multis. Folia variabilia; folia basi ramorum superiorum

plerumque subsecundo-falcata, quasi 2 mm longa, 1 mm lata, media

item subsecundo-falcata, tantum majora, ad 3 mm longa 1 mm

lataque, denique superiora erecta ut apices ramorum, late lanceo-

lata, 4 mm longa et 1,5 mm lata. Folia omnia sulcata et validiori-

costata; costa basi 100—125 u metiens.

Schweiz: Sumpfwiese im Albulatale mit Kalkuntergrund

unter normalem Cr. commutatum am 29. August 1912 leg. W.

H;elletT.

Diese unter normalen

Rasen des Or. commutatum

wachsende eigentümliche

Form ähnelt in der ganzen

Tracht mit ihren oberen

langen, gehäuften, in den

Spitzen nicht eingekrümm-

ten Ästen und ihren oberen,

breit lanzettlichen, aufrecht-

abstehenden, starkrippigen

Blättern bereits viel mehr

dem Or. irrigatum Zetterst.

als die vorhergehende Form,

de Amann als Mittel-

ding von Or. commutatum

und Cr. irrigatum (virescens)

gedeutet hat. Jedenfalls ist Fig. 54. Oratoneuron commutatum

die vorliegen de -Pllänne * be: var. diversifolium Warnst.

a Oberes, 5 mittleres, c unteres Blatt eines oberen

stimmt als eine Übergangs- Büschelastes.

form zwischen beiden auf-

zufassen, die beweist, daß ein durchgreifender spezifischer Unter-

schied unter ihnen nicht besteht. Noch finden sich bei var.

diversifolium am Stengel zahlreiche Paraphyllien und in den Blättern

die charakteristischen Längsfalten, wie sie bei Or. commutatum ge-

funden werden. Es läßt sich denken, daß diese beiden Eigenschaften

von der Pflanze, wenn sie permanent im Wasser vegetiert, nicht mehr

zur Ausbildung gelangen, da sie überflüssig geworden sind. So hat

sich dann aus der Sumpfform des Cr. commutatum die Wasserform

dieser Art, das kräftige Cr. irrigatum, ausgebildet. Da auch die

Perichaetien und Sporogone solcher Wasserformen gar keinen Unter-

schied von normalen Formen des Cr. commutatum aufweisen, wie

ein von Dr. Adlerz in Gutvalen (Norwegen) als Hypnum commu-

122 C. Warnstorf.

tatum 8 flwitans Schpr. gesammeltes fertiles Exemplar beweist, so

muß ich denjenigen Bryologen zustimmen, die in Or. irrigatum nur

eine durch den Standort im Wasser veränderte, sehr kräftige Form

des Or. commutatum zu erblicken vermögen.

var. flavo-fusceseens Warnst.

Planta gracilis, pulchre flavo-fuscescens, dense caespitosa.

Caulis procumbens ad 4 cm longus, regulariter pinnato-ramosus,

paraphylliis et rhizoideis minus numerosis instructus. Folia omnia

subsecundo-falcata, caulina ad 2 mm longa 1 mm lataque, aut superne

et inferne aut circum parvidenticulata; costa basi 70—140 lata.

Lappland: Oxfjord, nicht

auf Kalkboden im Sommer 1897

leg. W.. Baur.

var. fastigiatum Warnst.

Planta dense caespitosa,

superne viridis et fasciculato-

ramosa, inferne sordide fusces-

cens .et irregulariter pinnato-

ramosa. Caulis ca. 15 cm altus,

_ erectus, paraphylliis et rhizoideis

instructus. Folia omnia sub-

secundo-falcata, caulina quasi

2 3 mm ..longa, 1 mm lata, ple-

/ rumque täntum deorsum denti-

b culata.

= Ilmensee b. Heiligenberg am

"Fig. 55. ° 9. Juli 1911-leg. W.:- Baur.

Oratoneuron filicinum var. tenuinerve 72. Oratoneuron filicinum (L.)

@ 2 Stengelblätter, D ein Astblatt. Roth.

var. tenerrimum Warnst.

Gracillimum, laxe caespitosum; caulis erectus vel procumbens

fere filiformis, 6—12 cm longus, plerumque ramulis tenuibus brevi-

bus remotis regulariter pinnato-ramosus; ramuli tantum 4-5 mm

longi. Folia caulina 1—1,5 mm longa, 0,8—0,9 mm lata; cellulae

laminae medio aut 16—25 „ aut 2542 u longae et 56 . latae;

costa basi 33—40 u. lata. Folia ramulina perminuta, anguste

lanceolata, subsecundo-falcata.

Japan: Tokio, an feuchten Stellen im Garten des Sammlers

Sakurai leg. im März 1914.

var. tenuinerve Warnst. (Fig. 55).

Gracile, dense caespitosum; caulis erectus, 5—8 cm altus inter-

rupte pinnato-ramosus; folia caulina 1,3—1,4 mm longa, 0,8—0,9 mm

ern.

DER UNE TED

Bryophyta nova europaea: et exotica. 123

lata, integerrima, paulum decurrentia, plerumque subito longe acu-

minata; costa basi tantum -33 « .lata, supra medium foliorum

producta; folia ramulina ovata, subito acuminata, integerrima,

subsecundo-falcata.

Rußland: Gouv. Tula, am 20. Juni 1896 leg. A. S. Bos-

kow (in Herb. Zickendrath unter n. 1309 c. sporog.).

Eine durch die verhältnismäßig. dünne, in oder bald über der

Blattmitte schwindende Rippe, sowie durch ganzrandige, wenig

herablaufende Blätter sehr beachtenswerte zierliche Form!

73. Cratoneuron papil-

losum Warnst. (Fig. 56).

Syn.: Helodium gra-

cillimum Fleischer in litt.

Planta tenuis, ramulis

brevibus. irregulariter sim-

pliciter pinnata, habitu

H ygroamblystegio irriguo Si-

milis. Caulis decumbens pa-

raphyllis variabilibus mul-

tis instructus. Folia caulina

dense imbricata, e .basi

triangulari paulatim longe

acuminata, pluries sulcata,

haud .decurrentia, margini-

bus lateralibus leniter sub-

denticulata, 1,5—2 mm lon-

ga 1 mm lataque. Costa

valida, basi 60—70 u crassa,

plerumque longe excurrens.

Cellulae laminae sans Sp fo- a Ein Stamm-, b ein}Astblatt, c inneres Perichaetial-

liorum lineali-rectangulares, blatt, p Paraphyllien.

ter-quinquieslongiores uam

latae, medio et deorsum ubique minute quadratae, partim breviter

rectangulae vel rhombeae, dense papillosae, angulis foliorum cellulae

dilatatae absentes. Folia ramulina multo minora, lanceolata, humida

erecte patentia, 0,9—1 mm longa, 0,3—0,4 mm lata; costa tenuiora,

sub apice evanida. Perichaetium basi rhizoideis instructum; folia in-

teriora late lanceolata, longe acuminata, integerrima, haud sulcata;

costa crassa, longe excurrens et plerumque apice recurvata. Sporae

10—13 „ diam., leves.

Japan: Tokio, an sumpfigen Stellen im Garten des Sammlers

Sakurai (n. 39 p. p.).

Fig. 56. Crat on illos Warnst.

N ze

194 C. Warnstorf.

Daß diese nur in dürftigen Proben vorliegende Pflanze kein

Helodium sein kann, beweisen einerseits die ganz verschiedenen

Paraphyllien, andrerseits aber auch die in dem größten Teil der

Blätter vorkommenden parenchymatischen Zellen.

74. Calliergon trifarium (W.et M.) Kindb. var. giganteum Warnst.

Planta robustissima, fuscescens, dense caespitosa. Caulis sub-

simplex, ad 30 cm longa. Folia 2—2,5 mm longa, 1,5—2 mm lata,

ecostata vel costa plerumque geminata, brevis, pertenuis.

Pommern: Kreis Greifswald, Moor bei Zemitz im Mai 1910

leg. Winkelmann; Bayern: Kalkhaltige Tümpel bei Augs-

burg im Oktober 1878 leg. Holler.

75. Hypnum Schreberi

Willd.

var. submersum Warnst.

Planta submersa, medio-

criter robusta, 10—12 cm alta,

plus minusve superne regula-

riter pinnato-ramosa, ramulis

attenuatis patulis; folia sub-

remota,erecto-patentia,tantum

cellulis alaribus flavescentibus

instructa.

Prov. Brandenburg:

Teufelsfenn am Fuße des Ra-

vensberges bei Potsdam unter

Wasser im Juli 1910 leg. E.

Fig. 57. Rhytidiadelphus squarrosus Prager

ER ce TREE var. graeile Warnst.

NOSMENNON ER Planta gracillima, 20--25

cm alta, sursum fere regulariter

pinnato-ramosa ; ramuli inferiores plerumque arcuato-recurvati, superi-

ores erecto-patuli; folia caulina et ramulina plus minusve appressa.

Westfalen: Im Walde bei Brilon am 3. September 1903

leg. Dr. Bünger; Oldenburg: Kistenberger Moor, vereinzelt

unter Rasen von Sph. acutifolium am 29. November 1913 leg.

Härtel.

76. Rhytidiadelphus squarrosus (L.) Warnst. var. ealvescens

(Wils.) f. subfaleatus Warnst. (Fig. 57).

Planta pulchre viridis, superne fere regulariter pinnato-ramosa,

10—12 cm alta, apice uncinato-recurvata. Folia omnia plus mi-

nusve squarroso-falcata, marginibus lateralibus serrulata, ecostata,

supra basin distincte plicata.

Bryophyta nova europaea et exotica. 125

Oldenburg: Drielake, Kampbruch in einer Bodensenke

am 9. März 1912 leg. Härtel.

Eine schöne, beachtenswerte Form! Es ist dies der erste Stand-

ort, wo var. calvescens in der norddeutschen Ebene nachgewiesen

werden konnte.

77. Stereodon plicatus Warnst. (Fig. 58).

Planta Drepanocl. adunco (uncinato) habitu similis. Caulis

interrupte stoloniformis, repens, irregulariter pinnato-ramosus et

ramis crassis instructus. Folia omnia subsecundo-falcata, caulina

Dur

Fig. 58. Stereodon plicatus Warnst.

a Stengel-, db Ast-, p Perichaetialblä az Alarzellen der Blätter.

lanceolata, longe filiformiter acuminata, integerrima, haud decur-

. rentia, ecostata, pauciplicata, 1,2—1,3 mm longa, 0,3—0,4 mm lata;

ramulina paulo majora, distincte plicata, integerrima, ecostata.

Cellulae foliorum angulis numerosae, quadratae et rhomboideae. —

Autoica ; flores in caulibus et ramulinis sedentes; perichaetium pauci-

foliosum; folia ecostata, subito longe filiformiter acuminata, inte-

gerrima. Capsula ovata, erecta, 4—6 mm longa; operculum ?; exo-

stomii dentes pallido-flavescentes, dorso transverse striati; endo-

stomium pallidum, tenuissime papillosum, dentibus sursum angustis-

sime rimosis; cilia nodosa. Sporae flavae, leves, 13—16 „ diam.

126 ; C. Warnstorf.

Japan: Provinz Sagami, bei Hakene an Bäumen den 4. Januar

srl fee Sakuraın. 3309|

—

Inh)

Dil

}

[44

Fig. 59. Drepanocladus latifolius var. perpusillus Warnst.

a 3 Stengelblätter, das mittlere Blatt mit ausgewachsenen Initialen

an der Spitze, b Perigynialblatt einer Q Blüte, ; Initialen der

Blattspitze sp, az Alarzellen der Blattbasis c 2 Stengelblätter von

Drepanocladus brevifolius.

Gehört in die

nächste Verwandt-

schaft des :St.. ma-

millatus, der aber wie

auch st. plicatilis Mitt.

zu den diöcischen

Arten gehört.

78. Drepanocla-

dus aduncus (L.) var.

densissimus Warnst.

Planta sterilis,

perminuta, densis-

sime caespitosa; cau-

lis 10—15 mm lon-

gus, irregulariter ra-

mosus. Folia caulina

subsecundo - falcata,

haud sulcata, plerum-

que integerrima, 1,5

mm longa, 0,6—0,7

mm lata; costa basi

33—50 u lata, sub

apice foliorum eva-

nida.

Lappland: Bos-

sekop, im August

1892 leg. W. Baur.

79. Drepanocla-

dus submersus(Schpr.)

var. integerrimus

Warnst.

Planta tenuis- _

sima, perlaxa, sub-

mersa, plus minusve

regulariter ramosa et

habitu Drep. fluitanti

similis. Folia caulina

anguste lanceolato-

subulata, decurrentia, integerrima; costa basi ad 60 a lata, sub

apice evanida; folia ramulina angustiora item integerrima.

Eu Sr sr Po ae nn

Bryophyta nova europaea et exotica. 127

Brandenburg: Prignitz, Gehölz bei Jakobsdorf in einem

Wasserloche am 20. Juni 1898 leg. O. Jaap.

80. Drepanocladus latifolius (Lindb. et Arn.) Warnst., Beih.

zum Bot. Centralbl. Bd. XIII, p. 401 u. 415 (Taf. 14, Fig. 5), var.

perpusillus Warnst. (Fig. 59, a, b, i, az, sp).

Planta minuta, obscure brunnescens, nitens; caulis erectus, sin-

gulis aliis muscis consociatus, 2—2,5 cm altus, irregulariter pauci-

ramosus. Folia caulina ovata, subsecundo-hamata, subito breviter.

acuminata, 1—1,5 mm longa, 0,7—0,9 mm lata. Inflorescentia

dioica; flores feminini gemmiformes, folia perigynialia perminuta,

rotundato-ovata, ‚subito acu-

minata, ecostata, archegoniis

et paraphysibus paucis.

Lappland: Luir jocki,

zwischen Pelkosiemi und Tau-

hua im Sommer 1896 18.

Professor Ramann.

Diese hochnordische Art

ist, soviel ich weiß, bisher nur

aus Sibirien und Spitzbergen

bekannt geworden und dürfte

daher der angegebene Standort

aus Lappland als der erste auf

dem europäischen Kontinent

nachgewiesene zu betrachten

sein. In Roth, Die europ.

Laubm., Bd. II, wird nur Drep.

brevifolius (Lindb.) (Fig. 59, c)

von der Insel Spitzbergen er- Fig. 60. Hygrohypnum glaciale Warnst.

wähnt, dagegen Drep. latifolius a Stengel-, b Astblätter.

(Lindb. et Arn.), das Mal-

gren ebenfalls dort in der Augustabay sammelte, übergangen

(vgl. Beih. zum Bot. Centralbl., Bd. XIII, p. 415—416 [1903]).

Die vorliegende sehr kleine Form findet sich nur vereinzelt unter

Rasen von Drep. aduncus (L.) und Calliergon stramineum (Dicks.).

In der kurzen, rinnig-hohlen, plötzlich aufgesetzten Spitze sind

die weiteren, helleren Initialen zuweilen in Rhizoiden ausgewachsen

(Fig. 59, a, mittl. Blatt!).

81. Drepanocladus brevifolius (Lindb.) Warnst., Beih. zum Bot.

Centralbl., Bd. XIII, p. 401 u. 416 (Taf. 14, Fig. 2).

Lappland: Oxfjord, im Sommer 1897 leg. W. Baur.

128 C Warnstorf.

Vorstehende, dem Drep. intermedius habituell ähnliche Art,

war bis jetzt nur von Spitzbergen und der Bäreninsel bekannt; der

Standort im Norwegenschen Lappland ist mithin der erste auf dem

europäischen Kontinent. Die schönen, von Hofapotheker Baur

gesammelten Rasen sind dicht gedrängt, bis 10 cm tief, unterwärts

dunkelbraun, nach oben gelb, wenig von anderen Sumpfmoosen

durchsetzt und die dicht mit stark glänzenden, einseitig sichel-

förmigen, lang- und feinspitzigen Blättern besetzten Stämmchen

Fa SIG

Fig. 61. Hygrohypnum alpestre var. scorpioides Warnst.

a 2 Stengelblätter, d ein inneres, c ein äußeres Perigonblatt, z, z* Alarzellen

der Blätter,

sind meist völlig astlos. Auch bei dieser Art treten in der Blattspitze

Initialen auf, die nicht selten zu Rhizoiden ausgewachsen sind (vgl.

Fig. 59, c). Als Begleitpflanzen kommen in Betracht: Drep. aduncus

(L.), Scapania irrigua Dum. und Sphagnum plumulosum Röll. p- P-

82. Hygrohypnum glaciale Warnst. (Fig. 60).

Planta gracilis, irregulariter ramosa, ca. 3 cm longa, superne

virescens, inferne brunnescens. Folia omnia subsecundo-falcata item

apices caulium et ramorum uncinato-recurvati; folia caulina ovata,

1 Een

nr ae

an nn 2 ie

Bryophyta nova europaea et exotica. 129

sursum subito tenuiter acuminata, concava, marginibus lateralibus

recurva et crenulato-subdenticulata, 1,3—1,5 mm longa, 0,8—1 mm

lata, cum apicibus fragilibus; folia ramulina multo minora, 0,75—0,9

mm longa, 0,4—0,5 mm lata. Cellulae laminae angustissime lineales,

ad 5—6 y latae, 25—50 „ longae; alae foliorum tantum cellulis

hyalinis dilatatis tenuibus paucis instructae, supra has cellulae per-

multae quadratae minutissimae adsunt. Costa pertenuis, brevis,

geminata. (etera ignota.

Italien: ‚Ad glacies Scorluzzo supra summum jugum Stelvio

3000 m 5. 8. 1897“ leg. Sommier (Herb. Levier n. 138).

83. Hygrohypnum alpestre (Sw:) var. sceorpioides Warnst.

(Fig. 61).

Planta erecta, caespitosa, sursum flavo-brunnescens, ad 5 cm

alta, irregulariter ramosa. _Folia caulina late ovata, concava, ca.

2,5 mm longa, 1,2—1,3 mm lata, superiora conferta, turgide secundo-

imbricata, apicibus caulium et ramulorum arcuato-incurva.

Lappland: Fjeld zwischen Bossekop und Karajock im

Sommer 1897 leg. W. Baur. :

Durch die in den oberen Teilen der Stengel und Äste dicht ge-

drängten, hohlen, kurz zugespitzten, einseitig schwach herabge-

bogenen Blätter, sowie durch die hakig gekrümmten Stamm- und

Astspitzen sieht diese Pflanze tatsächlich habituell einer kleinen

Form von Drepanocladus scorpioides ähnlich, womit sie aber sonst

in keiner näheren Beziehung steht. Übrigens scheint Hygrohypnum

alpestre „am Tana bei Karajock‘‘ häufig vorzukommen, da es dort

von Hofapotheker W. Baur in Donaueschingen reichlich gesammelt

worden ist.

84. Climaecium acuminatum Warnst. (Fig. 62).

Planta sterilis, corticola, reptans, tenuinor quam Climacium

dendroides. Caulis procumbens partim stoloniferus, rhizoideis nume-

rosis instructus, irregulariter simpliciter ramosus, nonnunquam cau-

libus fasciculo-ramosis instructus. Folia caulina in regio ramorum

fasciculorum late ovato-lanceolata, plerumque paulatim acuminata,

2,5—3 mm longa, 1,5—2 mm lata, marginibus lateralibus superne

denticulata, fere plana, haud plicata. Cellulae laminae sursum

rhomboideo-sexangulares, quasi quater-sexies longiores quam altae,

deorsum paulatim elongatae, in foliorum angulis valde dilatatae,

hyalinae, parietibus tenuibus instructae. Folia ramulina e basi

coarctata late lanceolata, sicca plus minusve undulata, statu udo

valde erecto-patentia, paulatim acuminata, dentata, haud plicata,

angulis foliorum vix auriculata, sed incurva, 1,3—1,5 mm longa,

Hedwigia Band LVIl, 9

130 C. Warnstorf.:

0,9—1 mm lata. Cellulae laminae superne tantum bis- quater lon-

giores quam alta. Costa foliis omnibus ante apicem evanida. In-

florescentia et sporogonia ignota.

Nordamerika: Staat New York, Attica in Wyoming

County, in Sumpfwäldern auf faulenden Baumstämmen am 3. Au-

gust 1902 leg. P. Schumacher.

Unterscheidet sich von Cl. dendroides durch den oberirdisch

kriechenden, z. T. stoloniformen Hauptstengel mit vielen einfachen

EIS

}

Deo at

% 2x

Fig. 62. Ok ; inat Warnst.

a Stengelblatt in der Astregion, 5 Astblatt, az Alarzellen, z mittlere Zellen eines

Stengelblattes, z* mittlere Zellen der Astblätter.

Ästen, die nur hin und wieder von büschelartig verzweigten Stengeln

2. Ord. unterbrochen werden, durch länger zugespitzte Stamm-

blätter, an den Rändern klein gezähnte, faltenlose Astblätter, sowie

endlich durch bedeutend kürzere Laminazellen.

85. Climacium dendroides W. et M. var. fluitans Hüben. f. stolo-

niferum Warnst.

Griseo-virescens. Caulis decumbens, 10-12 cm longus, partim

stoloniferus, irregulariter divisus et ramosus; rami nonnunquam

4—5 cm longi, simplices vel ramulosi, saepius paulatim attenuati

et apice flagelliformiter excurrentes. Folia caulina ca. 3 mm longa,

A re ni,

a BR nn ES a

Bryophyta nova europaea et exotica, 131

2 mm lata, sulcata, superne minute dentata, costa basi ad 130 u

_ lata; folia ramulina obtuse acuminata, sulcata, apice acute serrata

2,5 mm longa, 1,5 mm lata; costa basi quasi 90 „ diam. lata;

folia stolonifera ovato-lanceolata, vix sulcata, subito acuto-acumi-

‘ nata, integerrima, 2 mm longa, 1,5 mm lata: costa basi 6070 „lata.

Rußland: Moskau, Butirki in Gräben des Sumpfes beim

Chutor am 1. April 1897 leg. Zickendrathn. 1821.

Mit Cl. acuminatum zu vergleichen!

86. Polytrichum piliferum Schrb. var. teetorum Warnst.

Plantae steriles, caespitibus densis coarctatae. Caulis 6—_8 cm

altus, inferne fere nudus, tantum rhizoideis albescentibus instructus.

Folia superiora longe pilifera et dorso apicis dense obtuse dentata.

Oldenburg: Herssumer Mühle bei Lönningen auf einem

alten Strohdache am 25. Juli 1913 leg. Härtel.

132

Neuere und noch weniger bekannte

europäische Laubmoose. X.

Von Dr. Gg. Roth, Großherzogl. Forstrat i. P.

(Mit Tafel IV.)

Auf Wunsch einiger Freunde der Bryologie habe ich die Nach-

träge zu meinen Büchern über Europäische Laub- und Torfmoose

wie folgt numeriert:

GE Di en Zu Hedwigia Bd. XLVII, S. 321—329

II. Drepanocladen ERITEN: ORXENIIE: 159177

III. Desgleichen ... . . . = BEAKEVIT 592198914

IV. Cleistocarpae, Acrocarpae

und Pleurocarpae

V. Pleurocarpen, insbesond.

„ „ ALIX, ,‚, 213-229

Drepanocladen .. . & FRE ER „ 4105—114

VI. Acrocarpen, insbesondere

Bryacege -. :.:....20% S abs „» 163—180

VII. Acrocarpen und Pleuro-

carpen, auch Drepano- :

claden 2 20% 7 ya Wr „ 299-310

VIII. Acrocarpen und Pleuro-

CHrpeHE ee = SS LEER „ 124—133

IX. Desgleichen, auch Dre-

panocladen . .... 2 V,, „ 148—156

X. Acrocarpen und Pleurocarpen neuerer und noch weniger be-

kannter Europäischer Laubmoose.

Von Herrn Professor Antonio Machado zu Famalicao un-

weit Oporto in Portugal und Herrn Dr. J. Amann zu Lausanne

in der Schweiz habe ich die nachstehenden Moose erhalten, von

denen in meinen Büchern über Europäische Laubmoose noch keine

Zeichnungen enthalten sind und für die ich den beiden Herren hier

aufrichtigen Dank ausspreche. Ich füge von den Schweizer Moosen

nur eine kurze Beschreibung bei, weil dieselben von Herrn

rn: ee 5 +

a Ta ee ra a a ut a En

Neuere und noch weniger bekannte europäische Laubmoose. 133

J- Amann noch ausführlicher in seiner dermalen im Druck be-

findlichen Flore des mousses de la Suisse — als Musci helvetici —

beschrieben werden.

Weisia Welwitsehii Schpr.

Eucladium Rth., Europäische Laubmoose I, S. 185; Schpr. Syn.

ed. 2, p. 52.

Lockere oder mäßig dichte, hellgrüne, nur wenige Millimeter

hohe, sehr zarte Räschen. Blätter trocken aufwärts schwach ge-

kräuselt, feucht aufrecht eingebogen abstehend, 2-3 mm lang,

aus elliptischem, hyalinem, lockerzelligem Basalteil allmählich oder

etwas rasch linealisch verschmälert und lang zugespitzt, durch

aufgerichtete oder etwas eingebogene Ränder aufwärts rinni g

hohl, über dem Basalteil gezähnt, mit stum pflichen

Zähnen, die aufwärts in Papillen übergehen, sowie mit kräftiger,

vor oder mit der Spitze endender, abwärts 50-60 u breiter Rippe.

Blattzellen im Basalteil locker rektangulär-6 seitig, gegen den Rand

enger, darüber kurz rektangulär bis quadratisch und verdickt, im

pfriemlichen Teil rundlich 4—6 seitig und papillös. Kapsel auf

_ mindestens 4—5 mm langer Seta emporgehoben, schmal ellipsoidisch,

gerade oder schwach gekrümmt und mit der Urne gleichlangem,

geschnäbeltem Deckel. Sporen non vidi.

Von Welwitsch bei Cintra in Portugal in der Nähe eines Wasserfalls im Juni

1849 gesammelt. S. IV, 9, a Schopfblatt, b Blattspitze, c desgleichen vergrößert;

gezeichnet nach einem Originalexemplar aus dem Schimperschen Herbare.

H. N. Dixon betrachtet die Pflanze als von Eucladium vertieillatum S. verschieden.

Sie stimmt nach dem Zellnetz mit Eucladium styriacum Glow. überein, von dem

sie sich nur durch die nicht austretende Rippe unterscheidet. Auch Euel. vertieillatum

var. angustifolium Jur. unterscheidet sich von ihr durch die austretende Blattrippe.

Euclad. Welwitschii erinnert habituell an eine zarte Landform von Euel. styriacum

Glow.

Didymodon helvetieus J. Amann.

Musci helvetici.

Habituell an einen kräftigen Didym. spadiceus oder eine Tortula

erinnernde, 2,5—3 und selbst 10 cm hohe, braune, etwas lockere Rasen

mit kräftigen, an den Spitzen grünlichen, einfachen oder gabelig bis

fast büschelig geteilten Stengeln. Blätter 2,5—3 mm lang, trocken

aufrecht abstehend oder mehr oder weniger locker anliegend, feucht

horizontal bis zurückgekrümmt sparrig abstehend, aus eiförmigem

bis elliptischem, etwa Imm breitem Basalteil allmählich lanzettlich

verschmälert und scharf oder stumpflich zugespitzt, aufwärts grob

papillös, mit abwärts umgeschlagenem Rand und

ziemlich gleichbreiter, aufwärts am Rücken papillöser, dicht

vor der Spitze endender Rippe. Querschnitt derselben elliptisch,

134 Gg. Roth.

meist 5 schichtig, mit mindestens 4 medianen Deutern und im übrigen

verdickten Außen- und Innenzellen, abwärts 50 —60 « breit. Lamina

einschichtig. Blattzellen im Basalteil rektangulär, 10—12 « und

bis 6 mal so lang, etwas verdickt und sc hwach buchtig,

im Lumen etwa doppelt so breit als die Zwischenwände, gegen den

Rand in einigen Reihen kürzer und breiter, bis 20 « und fast quadra-

tisch, auch aufwärts allmählich kürzer, rundlich quadratisch bis

6 seitig, 12—-13 «, im Lumen 10 «, rund oder oval und mit groben

Papillen. Sporogon non vidi.

Von J. Amann auf Rigi Kulm in Schwyz in 1800 m am 21. Juli 1911 gesammelt.

S. IV, 1, a und b Blätter, c und d Habitusbilder, feucht und trocken; gezeichnet

nach einem von J. Amann erhaltenen Originalexemplar.

Triehostomum esterelense Am.

Musci helvetici.

Habituell an ein etwas kräftiges Trichostom mutabile oder

Tortella caespitosa erinnernde, etwas lockere Rasen mit bis 1 cm

hohen, runden Stengeln. Blätter trocken gewunden und verdreht,

feucht steif aufrecht abstehend, dicht gestellt, meist 3 mm lang,

aus eiförmiger bis elliptischer, abgerundeter, bis 1 mm breiter

hyaliner Basis allmählich verschmälert und lanzettlich zuge-

spitzt, zuweilen etwas kappenförmig, mit sehr kräftiger, abwärts

bis 100 breiter, oben als kürzerer oder längerer Stachel austretender,

am Rücken glatter Rippe. Querschnitt der letzteren mit mindestens

5 medianen Deutern; kräftigen Stereidenbändern, stereiden Rücken-

zellen und differentiierten, aufwärts papillösen Bauchzellen. Blatt-

zellen im Basalteil verlängert rektangulär, 9—10 « und etwa

6, ja selbst 10 mal so lang, einzelne gegen den Rand und die Basis

mehr rektangulär-6 seitig und breiter, gegen die Rippe dagegen

eher enger. Hyaline, verlängerte Zellen am Rand der Basis weiter

aufsteigend. Laminazellen rundlich 4—6 seitig und grob papillös,

10—12 „ und an der Rippe weiter herabgehend. Kapsel auf etwa

l cm langer, roter Seta emporgehoben, ellipsoidisch, mit in die

Seta verschmälertem Hals und der Urne oft fast gleichlangem,

kegelig geschnäbeltem Deckel. Peristomzähne auf sehr niedriger

Membran schmal linealisch und dicht papillös, an den untersten

Gliedern zuweilen verbunden. Sporen 12—15 x, rund oder oval

und glatt. Epidermiszellen der Kapselwand kurz rektangulär bis

oval 6seitig, am Urnenrand 4—6 Reihen viel kleiner, rundlich

4—6 seitig und rötlich.

Bei Esterel am Seeufer (an bord de la mer) auf dem Detritus verwitterten

Porphyrs von J. Amann entdeckt. S. IV, 4, a und b Blätter, c und d Kapseln,

e etwas schmäleres Perichätialblatt; gezeichnet nach einem von J- Amann am

aan, AR.

Neuere und noch weniger bekannte europäische Laubmoose. 135

8. April 1913 gesammelten Originalexemplar. Unterscheidet sich von Tr. mutabile

durch papillöses Peristom und kleinere Sporen und von Tortella caespitosa

durch größere Blattzellen.

Tortula ruralis var. gypsophila Am.

Musci Relvetici; Tort. spuria Am.

Mit Tortula revolvens und Bryum argenteum v. lanatum ver-

mischte, dicht kissenförmige, niedrige, grüne bis graugrüne Räschen

mit nur wenige Millimeter langen einfachen Stengeln. Blätter 1,5

bis höchstens 2 mm lang, oval oder mehr zungenförmig, zuweilen

zusammengefaltet, an der Basis oft breiter als die obere Lamina,

mit fast längs umgeschlagenem Rand und 50 „ breiter, weit herab

sehr papillöser, in ein sehr scharf gezähntes Haar übergehender

Rippe. Blattzellen in der Mitte des hyalinen Basalteils 15

bis 18 „ und bis doppelt so lang, gegen den Rand kürzer und

schmäler, aufwärts fast plötzlich in die grünen Zellen übergehend.

Letztere rundlich 4—6 seitig, 10—12 « und sehr papillös. Sporogon

noch unbekannt.

Im Wallis in der Schweiz, Sion-Montagne, in 550 bis 600 m von J. Amann ge-

sammelt. S. IV, 7, a und b Blätter; gezeichnet nach einem von J- Amann am

8. Dezember 1912 gesammelten Originalexemplar. Kann vielleicht als eigene Art,

als Tortula gyprophila Am. behandelt werden.

Grimmia tergestinoides Culm. 1911.

Rev. bryol. 1911, p. 75; J. Amm. Musci helvetici.

Zweihäusig und bis jetzt nur in @ Rasen bekannt. Habituell

an eine kräftige Gr. tergestina oder grau gescheckte @r. leucophaea

erinnernde, kissenförmige Rasen mit 1—1,5 cm hohen, gabelig bis

büschelig geteilten Stengeln. Blätter trocken locker aufrecht an-

liegend, feucht nur wenig aufrecht abstehend, ohne Haar bis 3 mm

lang, denen von Gr. leucophaea ähnlich, aus verkehrt eiförmigem

Basalteil lanzettlich verschmälert und plötzlich in ein langes, hyalines,

fast glattes, nur sehr fein gezähneltes Haar übergehend, mit ziem-

lich gleichmäßiger, abwärts bis 50 „ breiter, glatter Rippe und

weit herab doppelschichtiger, glatter Lamina. Querschnitt der

Rippe meist 5schichtig und ziemlich homogen, mit verdickten

Zellen. Blatthaar nur bei den unteren Blättern fehlend, bei .den

oberen bis 2 mm lang. Spitze der Blätter an den Rändern in der

Regel nicht entfärbt, sondern plötzlich in das hyaline Haar über-

gehend. Blattzellen im Basalteil rektangulär und dünnwandig,

8—10 „, gegen die Insertion bis 4 mal so lang als breit, gegen die

Rippe sogar oft nur 7—8 « und bis 8 mal so lang, mehrere Rand-

reihen hyalin und kürzer, auch aufwärts rasch etwas kürzer, etwa

136 Gg. Roth.

12 » und 1!/, mal so lang als breit, in rundlich quadratische ver-

dickte Laminazellen rasch übergehend; letztere aufwärts verdickt und

nur 7—9 u. Perichätialblätter größer, an der Basis hyalin. Kapsel

auf kurzer Seta von etwa halber Urnenlänge eingesenkt, eiförmig

und mit nur kurzem Hals, ohne Deckel 1,6,mm lang und bis 1,2 mm

breit. Zellen der Kapselwand kurz rektangulär und dünnwandig.

Bei la Chaux unweit Sainte-Croix im Schweizer Jura in 1080—1400 m auf

Kalkboden von Ch. Meylan entdeckt. S. IV, 2, a und b Blätter, c Blattquerschnitt;

gezeichnet nach einem von J. Amann im Kanton Waadt an Mauern und Felsen bei

St. Saphorin in 450 m gesammelten Exemplar. Wird von P. Culmann |. c. als

Subspecies von tergestina angesehen, zu der er seine Gr. gymmostoma als Varietät stellt.

Wurde auch von Dr. Röll bei Arco in Süd-Tırol cfr. gesammelt.

Orthotriehum Juranum Meyl.

Musci helvetici; Rev. bryol. 1906, p. 3; Orth. tomentosum Glow. in litt.

Einhäusig, autöcisch; dies Blüten mit eiförmigen, stumpf-

lich zugespitzten, rippenlosen Hüllblättern, zahlreichen Antheridien

und weniger zahlreichen, etwas längeren hyalinen Paraphysen. Ziem-

lich dichte, kissenförmige, etwas an eine Tortula erinnernde, gelb-

grüne Rasen mit gabelig bis büschelig verzweigten, abwärts

rostfilzigen, 1,5—2 cm langen, keulig beblätterten Stengeln. Blätter

denen von Orth. anomalum ähnlich, trocken anliegend, feucht auf-

recht abstehend, bis 3 mm lang, aus nur wenig herablaufendem,

elliptischem Basalteil lanzettlich verschmälert und meist scharf

zugespitzt, mit zuweilen fast längs umgerolltem Rand und vor der

Spitze endender, ziemlich gleichbreiter, abwärts bis 80 ı breiter,

gelblicher Rippe. Blattzellen gegen die Insertion kurz rektangulär,

etwas derbwandig und 10—12 x, am Rand daselbst in mehreren

Reihen fast quadratisch, gegen die Rippe dagegen mehr oval-6 seitig

und mindestens 15 „, aufwärts rasch kürzer, zuletzt nur rundlich

4—6 seitig, 9—10 u, etwas verdickt und fein papillös. Kapsel auf

nur sehr kurzer Seta von bis halber Urnenlänge eingesenkt,. fast

kugelig, mit kurzem, in die Seta verschmälertem Hals und kräftigen

Peristomzähnen, bis zur Mitte der Urne schwach gestreift. Peristom-

zähne wie bei Orth. perforatum durchbrochen oder fast bis zur Spitze

gespalten, an den beiden unteren Gliedern quer, aufwärts längs ge-

streift. Wimpern fehlen. Spaltöffnungen cryptopor. Sporen non vidi.

Von J. Amann am Chasseron im Jura in 1550. m entdeckt. S. IV, 5, a und b

Blätter, c Kapsel, d Peristom; gezeichnet nach einem von J. Amann am 14. Oktober

1894 am Chasseron gesammelten Originalexemplar.

Bryum Machadoi Rth.

Br. Luisieri Mach.? — Ptychostomum.

Zwitterig, mit großen, rötlichen Antheridien. Mäßig dichte,

leicht zerfallende, abwärts schwach filzige, 11,5 cm hohe Rasen

Bun er en,

TEE

Neuere und noch weniger bekannte europäische Laubmoose. 137

mit etwa 6—8 mm langem, schopfig beblättertem Hauptstengel

und 2—4 pinselförmigen, dicht beblätterten Sprossen.

Blätter aus roter, abgerundeter Basis eiförmig und kürzer

oder länger zugespitzt, mit kräftiger, als Stachel austretender Rippe

und fast längs umgeschlagenem, etwas undeutlich gesäumtem Rand.

Sproßblätter oft schwach geöhrt, etwas patronentaschenförmig und

mit längerer, glatter Granne. Mittlere Blattzellen oval 6 seitig, etwa’

18 „ und 2—2!/, mal so lang, gegen den Rand allmählich länger

und enger, abwärts allmählich rektangulär, an den abgerundeten

Blattflügeln viel breiter. Innere Perichätialblätter dreieckig, unge-

säumt und mit lang austretender Rippe. Kapsel auf 2 cm langer,

roter Seta emporgehoben, hängend, mit der Urne gleichlangem,

schmalem Hals, schmal birnförmig, gelbbräunlich, mit ausflacher

Basis in ein ziemlich langes Spitzchen übergehendem Deckel, unter

der Mündung nicht verengt. Peristom ähnlich wie bei pendulum,

das innere den äußeren Zähnen anhängend, ohne oder mit nur

rudimentären Wimpern. Peristomzähne mindestens 20 gliederig,

außen punktiert. Fortsätze des inneren Peristoms schmal, nicht

streckenweise frei, sondern vollständig mit den äußeren Zähnen

seitlich verwachsen und beim Öffnen des Kapseldeckels zerreißend,

so daß alsdann die Zähne gesondert und von den Resten der Fort-

sätze gesäumt erscheinen. Sporen etwas ungleich, 18—25 u, gelb-

grün und punktiert. Reife im April. :

Von Professor Machado im April 1914 bei Salamanca in Portugal entdeckt.

S. IV, 12, a Schopfblatt, b Sproßblatt, c und d Kapseln, e inneres Perichätialblatt;

gezeichnet nach einem Originalexemplar. Erinnert nach dem Blatt an Br. mamilla-

tum Lindb. oder Graefianum Schlieph., von denen es sich durch viel schmälere Kapsel

unterscheidet. Das nahe verwandte Br. pendulum hat etwas größere Sporen und

mehr kegeligen Kapseldeckel. Nach dem flachen Kapseldeckel erinnert die Pflanze

an Br. (Eubryum) lipsiense Hagen.

Bryum orthocarpum Am.

Musci helvetici.

Wurde mir von J. Amann als n. sp. zugesandt, während

ich in diesem Moose bis jetzt nur eine Varietät von Bryum pendulum

zu erkennen vermag mit nach der Entdeckelung aufgerichteter

Kapsel. Von Amann nachträglich als var. von pendulum an-

erkannt.

S.IV,8,a Blatt, b inneres Perichätialblatt, c und d Kapseln; gezeichnet nach

einem von J. Amann bei Davos in Graubünden in 1550 m im August 1890 gesam-

melten Originalexemplar. Das nahe verwandte Bryum helveticum Phil. vom Rigiculm,

bei dem sich die Kapsel nach der Entdeckelung ebenfalls aufzurichten pflegt, hat viel

kürzere, nur halb so lange Seta (cf. Roth, Bd. II, Taf. KIX;’1N.

138 Gg. Roth.

Bryum limosum Hagen.

Hagen, Musci Norv. bor. 1899, p. 175; cf. Rth. Europäische Laub-

moose, Bd. II, S. 108. Eubr yum.

Heteröcisch, mit zwitterigen und männlichen Blüten.

Dichte, oben gelbgrüne oder schmutziggrüne, abwärts bräunliche

bis schwärzliche und meist mit Erde durchsetzte, 1—2 cm hohe

Rasen mit nur 5 mm langem, filzigem Hauptstengel und längeren,

ungleichen Innovationen. Blätter noch keinen Millimeter breit,

nicht herablaufend, hohl, eiförmig und allmählich lang zugespitzt,

bis 4 zellreihig gesäumt, gegen die Spitze undeutlich gezähnelt,

die unteren flachrandig, die oberen mit gegen die Basis schmal um-

gebogenem Rand und kräftiger, als glatter, langer Stachel austreten-

der Rippe. Blattzellen an der Basis oft rot und rektangulär, über

der Mitte oval-6 seitig, 15—20 „ und etwa doppelt so lang. Perichä-

tialblätter eilanzettlich, kaum gesäumt und mit lang austretender

Rippe. Kapsel auf 1,52 cm langer Seta emporgehoben, etwas

variabel, kurz und dick, etwa 1,4 mm lang und 1 mm breit, mit

dickem Hals, der kürzer als die Urne, anfangs unter der Mündung

schwach verengt, entdeckelt, an der Mündung eher erweitert und

daher mehr glockenförmig. Peristomzähne mit 18—20 Lamellen,

an der Basis gelbrötlich, außen punktiert. Wimpern des inneren

Peristoms papillös und mit langen Anhängseln. Sporen 22 4, grün

und papillös.

Von Dr. E. Jäderholm im Juli 1895 am Berge Gausta, Telemarken, im süd-

lichen Norwegen entdeckt, S. IV, 10, a Blatt, b und c Kapseln; gezeichnet nach

einem Hagenschen, von Jäderholm gesammelten Originalexemplar. Wurde auch

von J. Amann am 2]. September 1913 im Wallis in der Schweiz am Simplon, am

s ’

Ufer des kleinen Sees in 2050 m gesammelt.

Mnium nivale Am.

Am. Musci helvetici; Mn. pseudo-Blyttii Am. in Rev. der Schweizer

bot. Gesellsch. Heft 8 v. 1898, S. 104 (cf. Limpr. III, S. 788).

Zweihäusig. Habituell an ein kümmerliches Mnium

Blyttii erinnernde, 1,5—2 cm hohe, sehr dichte, stark ver-

filzte, gleichhohe Rasen mit sehr dünnen, glänzend roten, auf-

wärts etwas größer und dichter beblätterten Stengeln. Untere Blätter

oval bis fast kreisförmi g und mit kurzem Spitzchen, ganz-

randig, meist nur einreihig rot gesäumt und mit roter, schon

über der Mitte weit vor der Spitze endender Rippe. Zellen der-

selben etwas unregelmäßig rundlich 6 seitig, 25—30 « und derb-

wandig. Obere Blätter aus engem, etwas herablaufendem Basalteil

elliptisch erweitert und scharf zugespitzt, meist zwei-

reihig rot gesäumt und schon von der Mitte an aufwärts

Inn ante

Neuere und noch weniger bekannte europäische Laubmoose. 139

scharf gezähnt, mit oft fast vollständiger, roter, gegen die

Basis bis 40 .„ breiter Rippe. Blattzellen ziemlich regelmäßig rund-

lich-6 seitig, 25—30 « und etwas verdickt. Sporogon noch un-

bekannt.

In den Felsspalten der Gneisfelsen in Graubünden von J. Amann entdeckt.

S. IV, 3, a Blattbasis, b oberes, c unteres Blatt; gezeichnet nach einem von J. Amann

im Sereinatal in Graubünden bei Pischa in 2400—2600 m am 5. September 1891

gesammelten Exemplar. Ist dem nordischen Mnium Blyttii jedenfalls verwandt.

Rhynehostegium hereynieum Hope.

Europäische Laubmoose v. Roth, Bd. II, S. 497, Tab. LX.

Var. lusitanieum Mach. et Rth.

cf. Bryologia minhota por Antonio Machado 1914, p. 3, Nr. 16.

Gelbgrüne, etwas glänzende, flache, dem Substrat angedrückte

Rasen mit mehrere Zentimeter langem, kriechendem, oft fast fieder-

ästigem Hauptstengel und nur 5—8 mm langen Ästen. Blätter aus

eiförmigem, oft etwas engerem oder abgerundetem Basalteil mehr

oder weniger rasch langspitzig, rings fein gesägt und mit

meist nur !/, bis ?/, des Blattes durchlaufender, dünner Rippe. Blatt-

zellen dünnwandig und eng, 6—8 „ und etwa 10 mal so lang als

breit, an den zuweilen etwas ausgehöhlten Blattflügeln 10 x» und

kurz rektangulär bis quadratisch. Kapsel auf bis 1 cm langer,

glatter, roter Seta emporgehoben, geneigt bis horizontal und meist

etwas hochrückig. Peristom wie bei der Normalform. Sporen 15

bis 18 „, grün und glatt.

Von Professor Machado im nördlichen Portugal, Moledo do Minho im Sep-

tember 1913 an Sandsteinen entdeckt. Wächst zuweilen in der Gesellschaft von

Rh. confertum und steht gleichsam in der Mitte zwischen confertum und hercynicum.

S. IV, 11, a und b Blätter, c und d Kapseln; gezeichnet nach einem von Machado

gesammelten Originalexemplar. Unterscheidet sich von Rh. hereynicum vorzugs-

weise durch etwas größere Sporen.

Limnobium pseudochraceum Am.

Musci helvetici.

Dem Limnob. ochraceum ähnliche, grasgrüne, der Unterlage

angedrückte Rasen mit unregelmäßig verzweigten, mehrere Zenti-

meter langen, rundlichen Stengeln und teilweise aufgerichteten

Ästen. Stammblätter aus breiter, mehr oder weniger herab-

laufender Basis eirund und kurz scharf zugespitzt, fast ganz-

randig oder rings fein und scharf gezähnt, mit an der Basis 60-100 x

breiter, über der Mitte verschwindender Rippe und oft zurück-

gekrümmter Blattspitze. Blattzellen an der Insertion kurz rektangu-

lär, etwa 20 » und 1!/, mal so lang, in den schwach ausgehöhlten,

im Alter gebräunten bis rotbraunen Blattflügeln bis 30 und fast

140 Gg. Roth.

doppelt so lang, aufwärts rasch schmäler, im oberen Teile des Blattes

spindelförmig, nur 8x und 5mal so lang als breit, im all-

gemeinen ziemlich dünnwandig. Astblätter mehr denen eines

Rhynchostegium oder Eurhynchium ähnlich, eiförmig und zugespitzt,

hohl und mit gegen die Basis vorgewölbten Rändern.

Im Kanton Waadt in der Schweiz, Soubraz bei Biere in 600 m von J. Amann

entdeckt. S. IV, 6, a und b Stammblätter, c Astblatt ; gezeichnet nach einem von

J. Amann am 3. Dezember 1911 gesammelten Originalexemplar. Steht dem L. ochra-

ceum jedenfalls ziemlich nahe, zumal es auch oft einseitig sichelförmig beblätterte

Sprossen besitzt.

Gezeichnet habe ich bis jetzt 1435 europäische und 9160 außer-

europäische Laubmoose, also zusammen 10 595 Arten, die ich mit

nur wenigen Ausnahmen vorzugsweise aus dem Auslande, von

Helsingfors, Frankreich, Holland, England, Italien, Australien,

Schweden, Nordamerika und der Schweiz erhalten habe. Da der

Postverkehr mit dem Auslande momentan so sehr erschwert ist,

so würde ich mich sehr freuen, wenn meine Arbeiten auch von

deutscher Seite etwas mehr unterstützt würden.

Laubach, den 5. Februar 1915.

141

Die europäischen Formen des Genus

Diehodontium Schpr.

Von C. Warnstorf, Berlin-Schöneberg.

(Mit 4 Textfiguren.)

Nach Brotherus ‚Mausei“ in ‚Natürliche Pflanzenfamilien“

p- 316 sind von der Gattung Dichodontium einschließlich D. flavescens

9 Arten bekannt, wozu wahrscheinlich noch 4 Spezies aus Neu-

seeland gerechnet werden müssen. Davon besitzt Europa nur eine

Art: D. pellucidum; denn D. flavescens, das durch untrügliche Über-

gänge mit diesem eng verbunden ist, kann unmöglich als selbständiger

Typus gelten, wie weiter unten nachgewiesen werden soll. Von den

übrigen Arten kommen außer der europäischen Spezies inNord-

amerika 3: D. subflavescens Kindb., D. canadense (Mitt.) Lesqu.

et James und D. olympicum Ren. et Card. vor, während D. Krausei

(Lor.) Jaeg. inChile heimatet, D. paludella Besch. an der Magellan-

straße vorkommt und D. molliculum (Mitt.), sowie D. patulum

(Mitt.) dem Himalaya angehören.

Die Gattung Dichodontium bildet die Brücke zwischen den

Rhabdoweisiaceen und Dieranacen und wird sowohl von Bro-

therus als auch von Limpricht hinter Oreoweisia im System

eingereiht. Unsere europäische Art ist ein ausgesprochener Hygro-

und Hydrophyt, der besonders auf allerlei nassen Felsen, über-

rieselten Steinen in Bächen, sowie an von Wasser durchtränkten

Böschungen der Gräben und Bäche sowohl in den europäischen

Mittelgebirgen als auch in den Alpen bis etwa 2600 m ziemlich häufig

steril vorkommt, seltener fertil ist, in der Ebene dagegen nur selten

auftritt und von der arktischen Zone (Bäreneiland) bis in die medi-

terrane Region (Kaukasus und Pyrenäen) weite Verbreitung findet.

Bei einem so umfangreichen Verbreitungsbezirk darf man sich nicht

wundern, wenn die Pflanze unter so verschiedenen klimatischen

und topographischen Verhältnissen ebenso, wie z. B. der Kosmopolyt

Ceratodon, einen größeren Formenkreis durchläuft, als man nach

bryologischen Handbüchern zu urteilen glauben sollte. Schimper

142 C. Warnstorf.

erwähnt in Syn. musc. europ. p. 66 nur.2 Formen: var. fagimon-

tanum Brid. und var. serratum Schpr. = D. flavescens (Dicks.)

Lindb. Limpricht führt in Die Laubm. I p. 301 die letztere

Form als Art auf, bemerkt aber ausdrücklich ‚‚der vorigen Art

(D. pellucidum) ganz ähnlich und gewiß nur Varietät davon“. Außer-

dem erwähnt er von D. pellucidum noch eine „äußerst zarte, faden-

förmige, sterile Form, die selbst erfahrene Bryologen getäuscht hat

und var. Mildei genannt zu werden verdient‘“!). Der in Rev. bryol.

1894 p. 88 beschriebene und 1895 t. 2 abgebildete Didymodon

Therioti Corb. ist nur die Brutkörper entwickelnde Form von unserem

D. pellucidum. Endlich sandte mir seinerzeit Herr Forstrat Grebe

aus der Umgegend von Bredelar (Westfalen) ein Exemplar der von

ihm als var. vaginans bezeichneten, kräftigen, Brutkörper tragenden

Form mit im feuchten Zustande aufrecht abstehenden, am Grunde

scheidenartigen, an den Rändern mehr oder minder umgebogenen,

beiderseits mamillösen, allmählich zugespitzten Blättern, womit die

Formenreihe des D. pellueidum aber noch keineswegs erschöpft ist.

Durch das mir vom Direktorium des Königl. Berliner Bot. Museums

in Dahlem bereitwilligst zur Verfügung gestellte Gesamtmaterial

der Gattung Dichodontium, einschließlich zahlreicher Exemplare aus

der Schweiz von Herrn Dr. Culmann, sowie aus Baden von

Herrn Hofapotheker W. Baur und meiner eigenen großen Samm-

lung, konnte ich mich sehr bald durch Augenschein davon über-

zeugen, daß die Varietäten fagimontanum Brid. und flavescens (Dicks.)

nur 2 extreme Glieder derselben Formenreihe darstellen, die durch

zahlreiche Zwischenglieder miteinander verbunden sind. Die erstere

Form ist eine niedrige, sehr schwächliche Pflanze mit kleinen, stump-

fen, in der Spitze winzig gezähnelten, im feuchten Zustande kaum

zurückgekrümmten Blättern und mit einer auf sehr kurzer Seta

emporgehobenen, fast oder völlig aufgerichteten Kapsel. Varietät

flavescens dagegen ist sehr robust, und ihre Stengel erreichen zu-

weilen eine Länge von 5—10cm. Dementsprechend werden die

Blätter 3—4 mm lang und 1—1,2 mm breit, sind gegen die allmählich

verschmälerte Spitze hin meist scharf sägezähnig, die Mamillen der

Laminazellen fehlen fast gänzlich oder bleiben niedrig, und die auf

längerer Seta sitzende Kapsel ist allermeist aufrecht.

Diese Charaktere finden sich aber bei den kräftigsten Formen

unseres D. pellucidum nur in den seltensten Fällen sämtlich vor:

bald fehlen den Stengelblättern an den oberen Seitenrändern die

!) Im Nachtr. zur 1. Abt. der Laubm., p. 653, werden von Limpricht noch

erwähnt: Forma propaguliferum Corr., var. strietum Braithw., var. compactum Schpr.

mscr. u. var. leve Culm.,

3 nn BEE

Te ——

u ı

Die europäischen Formen des Genus Dichodontium Schpr. 143

scharfen Sägezähne, bald sind überall deutlich mamillöse Lamina-

zellen wie bei anderen Formen vorhanden; kurz, die Merkmale des

D. flavescens sind innerhalb des Formenkreises des D. pellueidum

so schwankend, daß dadurch eine spezifische Trennung beider nicht

rätlich erscheint. Auch die Zeichnung, die Limpricht in Die

Laubmoose I. p. 299 Fig. 110 unter a von einem Laubblatte des

D. flavescens gibt, das keine Spur oberwärts von Sägezähnen an

den Rändern erkennen läßt, entspricht keineswegs dem Texte zu

dieser vermeintlichen Art. In Europa fand ich unter den zahlreichen

kräftigen Formen eigentlich fast nur eine einzige Probe, die sich

sowohl mit der Schim perschen als auch mit dr Limpricht-

schen Beschreibung vollkommen deckt und von Renauld in den

Pyrenäen bei Gaxe de Lutour in 1300m Meereshöhe gesammelt

worden ist. Nordamerikanische fertile Proben, die ich Prof. Macoun

aus British Columbia verdanke, besitzen Laubblätter, die oberwärts

bald scharf, bald klein gesägt bis zum Teil völlig ganzrandig sind.

Beachtet man außerdem die zwischen den beiden extremen Formen:

fagimontanam und flavescens tatsächlich vorkommenden zahlreichen

Mittelglieder, die sich bald der ersteren, bald der letzteren Form

nähern, so kommt man alsbald zu der gewiß richtigen Auffassung,

daß alle diese Erscheinungsformen, die uns von D. pellueidum in

Europa und zum Teil auch in Nordamerika entgegentreten, dem-

selben Typus angehören. Sporogone werden im allgemeinen ver-

hältnismäßig selten ausgebildet; dagegen findet öfter ausgiebige

vegetative Vermehrung durch stengelbürtige Brutkörper statt, die

zuerst von Correns beobachtet und in seinem Werke ‚‚Ver-

mehrung der Laubmoose durch Brutorgane‘‘ p. 3—6 (1899) aus-

führlich behandelt worden sind (vergl. Fig. 3, br).

Bei der Unterscheidung der einzelnen Formen ist man wegen

der meist fehlenden Sporophyten ausschließlich auf die Gameto-

phyten, und zwar in erster Linie auf die Stengelblätter angewiesen,

die nach Größe, Gestalt, Randserratur, sowie in der verschiedenen

Ausbildung der Zellmamillen gute Unterschiede bieten. Darnach

teile ich die mir bekannt gewordenen Formen ein in:

I. Mierophylla. y

Folia caulina minuta, 0,5—1,5 mm longa, 0,3—0,6 mm lata,

lingulata et apice rotundato-obtusa vel ovato-lanceolata et breviter

acuminata vel anguste lanceolata et paulatim acuminata, superne

vix vel distincte serrulata; cellulae laminae plerumque mamillis

numerosis instructae; capsula parva fere semper erecta et seta

perbrevis (Fig. 1, a, b, c).

144 C. Warnstorf.

1. var. fagimontanum Brid. — Planta tenella in caespitibus

humilibus; folia apice rotundato-obtusata et vix denticulata; capsula

erecta (Fig. 1, a).

Bäreneiland: Mt. Misery 1868 leg. Berggren (Hb.

Mus. Berlin!); Lappland: Insel Kilden im Juli 1885 leg. Bro-

therus (Hb. Mus. Berlin!); Hamburg: Kanal auf der Veddel

am 14. November 1909 leg. Timm!

Steiermark: Schladming, auf feuchter Erde im Duisitzkar

ca. 2200 m am 27. August 1877 leg. Breidler!

f. strietum (Braithw.) Brit. Moosfl. I. p. 300 (1887) als var. y.

„Dichtrasig, Stengel verlängert, schlank, aufrecht, Blätter locker

Fig. 1.

a 2 Stengelblätter von var. fagimontanum, a* desgl. von var. fagimontanum

f. lingulatum, b Stengelblätter von var. Mildei, c desgl. von var. angustifolium.

gestellt, sehr kurz, plötzlich zu einer schmal zungenförmigen, gesäum-

ten, stumpfen, fast ganzrandigen Spitze verschmälert‘“ (Lim-

pricht in Die Laubm. 3. Abt. p. 653).

Scheint nach der Beschreibung zu var. fagimontanum in dem-

selben Verhältnis zu stehen wie f. remotum zu var. Mildei.

. Aus England bekannt! Nicht gesehen.

f. lingulatum Warnst. — Folia anguste lingulata, plerumque

ad 1,5 mm longa et 0,5—0,6 mm lata (Fig. 1, a*).

Hessen: Laubach, an Steinen im Bette der Wetter im Walde,

Oktober 1888 leg. Roth!

2. var. Mildei Limpr. in Die Laubm. 1. Abt. p. 300 (1886).

— Planta sterilis tenuis caespitibus humilibus vel elongata et fere _

Die europäischen Formen des Genus Dichodontium Schpr. 145

filiformis; folia breviter subito apiculata et denticulata, 0,5—1,5 mm

longa et 0,7—0,8mm lata; cellulae laminae dense mamillosae

(Fig. 1, b).

f. remotum Warnst. — Caulis elongatus, foliis remotis.

Halbinsel Kola: Bjelouscha im Juli 1887 leg. Bro-

therus (Hb. Mus. Berlin!); Bayr. Alpen: Tölz, auf dem

Blomberg 1861 leg. Lorentz (Hb. Mus. Berlin!).

Salzburg: Balonspitz bei Zederhaus ca. 2500 m leg. Breid-

ler (Hb. Mus. Berlin!).

f. humile Warnst. — Caules humiles caespitosi, foliis densiore

affixis.

Lappland: Kilden, im Juli 1885 leg. Brotherus; Nor-

wegen: Tromsö, Kjosenfjord im Juli 1882 leg. Fr. (Fritze?)

(Hb. Mus. Berlin!); Harz: Bodetal, am Ufer der Bode mit Barbula

fallax im Mai 1879 leg. Römer!; Karpathen: Zakopane bei

Tatrach 1867 leg. Rehman (Hb. Mus. Berlin!); Algä u: Sumpfige

Mulden am Kugelhorn 1656 m am 31. August 1883 leg. Holler

(Hb. Mus. Berlin!); Schweiz: Faulhorn, Grindelwald 2350 m

am 22. August 1906; Gemmi, Rote Kumno 2300 m am 2. September

1907; Bern, Schilthorn 2600 m am 25. August 1908 leg. Culmann.

Nordamerika: Montana, Columbia Falls 1525m am

23. Juli 1896 leg. Williams (Hb. Mus. Berlin!).

Ob var. compactum Schpr. mser. in Dix. et James Stud. Handb.

p- 76 (1896) ‚Sehr dichtrasig, unten rötlichbraun, schlank. Blätter

kleiner, kurz“ (Limprecht in Die Laubm. 3. Abt. p. 653)

vielleicht mit f. humile zusammenfällt oder zu var. 3 gehört, läßt

sich ohne eine Originalprobe nicht entscheiden.

3. var. angustifolium Warnst. — Dense caespitosum; caulis

tenuis perhumilis. Folia caulina anguste lanceolata, paulatim

apiculata, 1,2—1,5 mm longa, 0,3—0,4 mm lata, paulo mamillosa,

apice denticulata; cellulae laminae parietibus subincrassatis. Capsula

minutissima erecta vel inclinata, seta perbrevis ad 5 mm longa

ig: ce

Schleswig-Holstein: Kiel leg. Hennings (Hb.

Mus. Berlin!); Harz: Wernigerode, Mühlbachtal im Chaussee-

graben im Juli 1883 leg. C. Warnstorf (Hb.n. 19 656!); Thü--

ringen: Jena, bei Gr. Bockern im Wormsgrunde im März 1798

leg. Flörke (Hb. Mus. Berlin!); Sudeten: zwischen Reinerz

und den Seefeldern auf Tonschiefer 1839 leg. Sendtner als

var. jagimontanum (Hb. Mus. Berlin!); Österreich: Wien,

Weidlingsbach bei Preßbaum am 15. September 1861 leg.

Juratzka (Hb. Mus. Berlin!); Hessen: Laubach, an Steinen

Hedwigia Band LVIl. 10

146 C. Warnstorf.

an der Wetter im September 1890 leg. Roth c. sporog. (Hb. Warnst.

n. 22456!); Frankreich: Mont-Dore 1200 m im September

1892 leg. The&riot (Fl. et Warnst., Bryoth. eur. merid. n. 7).

Wurde, wie erwähnt, von Sendtner in Exemplaren aus

den Sudeten als var. fagimontanum bestimmt und auch von Lim-

pricht in Die Laubm. Abt. 1. p. 300 als solches aufgenommen.

Hierzu kann aber diese der var. fagimontanum zwar sehr ähnliche

Form wegen der schmal lanzettlichen, allmählich

zugespitzten Blätter nicht gerechnet werden.

II. Mesophylla.

Folia caulina majora, 2-3 mm longa, 0,5—0,9 mm lata,

lanceolata, breviter vel paulatim apiculata, superne serrulata; cellulae

laminae mamillosae vel subleves; capsula major, inclinata, rarius

erecta.

Fig. 2.

d 2 Stengelblätter von var; vaginans (Original), e desgl. von var. vaginans

f. affine, k desgl. von var. leve.

4. var. vaginans Grebe. — Planta’ sterilis mediocriter robusta,

dense caespitosa, 3>—4cm alta. Folia caulina late lanceolata, paula-

tim acuminata, 0,8—0,9mm lata, humida erecto-patentia, basi

vaginantia, superne serrata, utringue mamillosa; cellulae laminae

plus minusve irregulares, quadratae marginibus -lateralibus basi

foliorum plerumque absentes (Fig. 2, d).

Westfalen: Bredelar, an einer nassen Felswand im Juni

1893 leg. Grebe (Hb. Warnst. n. 19 626 et Hb. Mus. Berlin!).

Diese Pflanze besitzt Brutkörper. Die quadratischen Rand-

zellen über dem Blattgrunde der Laubblätter fehlen nicht immer,

wie der Autor auf dem Umschlag des mir gefälligst seinerzeit über-

sandten Exemplars handschriftlich bemerkt, sondern sind öfter in

1—2 Reihen vorhanden. Die Stengel sind unterwärts bis weit hinauf

nn TE

Die europäischen Formen des Genus Dichodontium Schpr. 147

rhizoidenfilzig und die Blätter über dem Scheideteil an den Seiten-

rändern mehr oder minder umgebogen.

f. affine Warnst. — Planta robustior et habitu var. flavescenti

similis. Caulis 4—-5cm altus; folia e basi erecto vaginanti semi-

amplexicaule squarroso-patula, 2,5—3,5 mm longa, mamillis nume-

rosis instructa et superne serrulata (Fig. 2, e).

Rheinprovinz: St. Goar, im Brandswalde an nassen

Tonschieferfelsen im Wolfsbachtal am 22. November 1877 leg.

Herpell (Hb. Warnst. n. 19 650!). ;

Auch diese Form hat zahlreiche stengelbürtige Brutkörper aus-

gebildet; sie unterscheidet sich von var. flavescens durch normale

Mamillen der nur kleingezähnten Stengelblätter, die in dem unteren

verbreiterten aufrechten Teil den Stengel deutlich scheidenartig

halb umfassen.

5. var. latifolium Warnst. — Planta dense caespitosa, 2—-4 cm

alta. Folia late lineali-lanceolata breviter subito acuminata vel

obtusula, 22,5 mm longa, 0,8—1,2 mm lata, superne denticulata,

utrinque mamillis numerosis instructa.

Norwegen:Dovre, Kongsvold im Juli 1882 leg. Fr. (Fritze ?)

(Hb. Mus. Berlin!); Smolandia: Husquaruo leg. Scheutz (Hb.

Mus. Berlin!); Finnland: Äland, Sund, an Felsen bei Ostra

Kirksund am 26. August 1878 leg. Bomansson (Hb. Mus.

Berlin); Rußland: Livland, Kr. Riga, an Dolomitfelsen am

Perseufer bei Kokenhusen am 12. Juni 1907 leg. Mikutowicz

(Bryoth. balt. n. 304!); Westpreußen: Kr. Elbing, auf erra-

tischen Blöcken im Juni 1894 leg. Kalmuß!; Pommern:

Wald bei Oerden an Steinen am 3. Mai 1902 leg. Hintze!;Harz:

Blankenburg, an feuchten Sandsteinfelsen leg. Hampe (Hb. Mus.

Berlin!); Thüringen: Eisenach, Drachenschlucht am 10. Sep-

tember 1859 leg. A. Braun (Hb. Mus. Berlin!); Königreich

Sachsen: Flora von Dresden (Hb. Mus. Berlin!); Plauen im

Vogtlande, auf überrieselten Steinen am 25. Juli 1904 leg. Stolle

(Herb. Warnst. n. 19 637!); Fichtelgebirge leg.? (Hb. Mus.

Berlin!); Sudeten: Gesenke, Cudowa, Wildes Loch leg.? (Hb.

Mus. Berlin!); Oppafall bei Karlsbrunn im Juni 1867 leg. Fritze;

Böhmen: An feuchten, schattigen Felsen ohne näheren Stand-

ort leg. Weidmann (Hb. Warnst. n. 9416 u. 9418!); Bayern:

Bayreuth, an Sandsteinfelsen im August 1853 leg. Molendo

(Hb. Mus. Berlin!); Algäu: Wildsee bei Hinterstein auf Lias-

mergel 1820—1855 m am 31. August 1883 und 13. Juli 1887 leg.

Holler (Hb. Mus. Berlin!); Zipfelsalpe bei Hinterstein 1498 m

am 24. August 1884 leg. Holler (Hb. Mus. Berlin!) ; Oberes Berg-

10*

148 C. Warnstorf.

gründle 1600—1800 m am 26. August 1885 leg. Holler (Hb. Mus.

Berlin); Böhmer Wald: Waldmünchen, Wassergraben am

Plattenberg leg. Progel!, Traunstein, Tertiärsandstein 600-800 m

im Oktober 1875 leg. Progel!; Schweiz: Klimsenhorn; Kt.

Zürich, Hohe Rhone 1100 m und Hüttkopf 1150—1240 m; Schnobel-

horn 1084m; Gemmi, Spitalmatte und Unter-Käsern; Kt. Bern,

Suldtal 1200 m und Saane 1230 m; Grimsel 2150-2200 m; Rhone-

gletscher 2400 m; Kt. St. Gallen: Murgalp 1900 m; Niesengipfel

2350 m; Kt. Glarus: Guppenalp 1680 m; Gwandalp 1250 m |eg.

Culmann!; Zug 1854 leg, Bamberger (Hb. Mus. Berlin!);

Stülzer Horn bei Chur leg. Baur!; Rhaetien: Pontresina im

Roseggbach 1886 leg, Graef; Oberitalien: Bormio, im

Val Furva bei St. Caterina 1814m am 4. September 1900 leg.

Levier!; Karpathen: Zamarzte leg. Rehman (Hb. Mus.

Berlin); Kaukasus: Imeretia bei Usleri am Flusse Rion an

Kalkfelsen im Juli 1877 leg. Brotherus sub var. fagimontanum

(Hb. Mus. Berlin!); Schottland (Hb. Mus. Berlin!); Irland:

1816 det. Hooker (Hb. Mus. Berlin!); Westfalen: Sauer-

land, Wald bei Brilon und Olsberg 1903 leg. Bünger; Bredelar

leg. Grebe (Hb. Mus. Berlin!); Silberbach bei Horn comm.

H. Müller (Hb. Mus. Berlin!); Rheinprovinz: St. Goar,

im Brandswalde auf feuchten Tonschieferfelsen im Wolfsbachtal

am 29. März 1871 leg. Herpell!; Nordamerika: Montana,

Columbia Falls am 4. Mai 1896 leg. Williams n. 327 (Hb. Mus.

Berlin!); Columbia, Rocks of Portage River leg. Drummond

(Musc. americ. sept. n. 108 in Hb. Mus. Berlin!).

f. aquatieum (Progel in litt.). — Planta mediocriter robusta,

dense caespitosa, obscure viridis. Caulis 3—4 cm altus, dense foliosus.

Folia statu sicco et udo haud commutata, squarroso-patentia, late

lanceolata, 2—2,5 mm longa 1 mm lataque, breviter acuminata vel

subobtusa, mamillis majoribus humilibus (Fig. 3, c).

Südbayern: Stoisseralp am Teisenberg bei Traunstein in

feuchten Gräben im September 1872 leg. Progel (Hb. Warnst.

n. 19 646).

6. var. lanceolatum Warnst. — Folia anguste lanceolata, paula-

tim apiculata, 2—2,5 mm longa, '0,3—0,5 mm lata, superne denti-

culata vel acute serrata; cellulae laminae plerumque sursum modice

regulares, parietibus tenuibus, utrinqgue mamillosae (Fig. 3, b).

Westfalen: Hölle bei Winterberg im September 1858 leg.

H. Müller (Hb. Mus. Berlin); Riesengebirge: Kymnast

und Kl. Aupener Mühle 1835 und 1836 leg. v. Flotow (Hb. Mus.

Berlin); Grafschaft Glatz leg. Sendtner als var.

Die europäischen Formen des Genus Dichodontium Schpr. 149

fagimontanum (Hb. Mus. Berlin!); Kar pathen: Obielorra bei

Tatrach und bei Krzywaczka leg. Rehman (Hb. Mus. Berlin!);

Bayr. Alpen: Algäu, Einödberg auf Liasschiefer 1800 m leg.

Holler (Hb. Warnst. n. 19 6581); Baden: Sirnitz auf

dem Belchen 1000 m; Wertheim ; Allerheiligen; Lothenbuchklamm;;

Schwarzenberg im Bregenzer Wald leg. Baur!; Unter-Öster-

reich: Berge bei Seitenstetten 500 m leg. Wagner (Hb. Mus.

Berlin!); Siebenbürgen: Levete, an feuchten Felsen 1874

leg. Barth (Hb. Mus. Berlin!); Tirol: Bei Wörgel im August

1861 leg. Laurer (Hb. Mus. Berlin!); Oberitalien: Ober-

halb Molina am Comer See an nassen Kalkfelsen am 20. September

1896 leg. Artaria (Hb. Warnst. n. 19 6431); Frankreich:

Fig. 3.

a Stengelblatt von var. /anceolatum 1. serrulatum, b desgl. von var. lanceolatum, c desgl. von

var. latifolium f. aquaticum, d desgl. von var. subobt ‚ br abgefall reife Brutkörper,

Mont Dore, Grande Cascade 1200m im September 1892 leg.

Theriot (Fl. et Warnst., Bryoth. eur. merid. n. 7). — Nord-

amerika: Vermont, an Bachrändern leg. Frost (Sull. et Lesqu.,

Musc. americ. bor. n. 60! in Hb. Mus. Berlin).

f. serrulatum Warnst. — Folia superne acute serrata; cellulae

laminae irregulares, parietibus plus minusve incrassatis et mamillis

numerosis instructae (Fig. 3, a).

Rhön: Bei Hammelberg auf Sandstein in der Mühlschlag-

schlucht im Oktober 1889 leg. V ill (Hb. Mus. Berlin!); S u deten:

Cudower Tal leg. v. Flotow (Hb. Mus. Berlin!); Babiagora:

1872 leg. Schulze (Hb. Mus. Berlin!); Italien: Vallombrosa

bei Florenz am 17. Juli 1863 leg. O. Reinhardt!

150 C. Warnstorf.

7. var. subobtusum Warnst. — Folia caulina anguste lineali-

lanceolata, 2—2,5 mm longa, 0,6—0,7 mm lata, apice plerumque

obtusata et sursum serrata; cellulae laminae utrinque multima-

millosae (Fig. 3, d).

Westfalen: Bett der Schmallach am Fuße des Schellhorn

leg. H. Müller (Westf. Laubm. n. 354 in Hb. Mus. Berlin!);

Baden: Schwarzenberg im Bregenzer Walde an nassen Felsen

am 15. September 1873 leg. Jack (Hb. Mus. Berlin!).

8. var. leve Culm. in Verzeichn. der Laubm. des Kt. Zürich

p. 14 (1901); bei Limpr. in Nachtr. zur 1. Abt. der Laubm. p. 653. —

Plantae laxe vel dense caespitosae. Caulis ad 3 cm altus, inferne

rhizoideis instructus et mediocriter dense vel remote foliosus; folia

caulina statu sicco et udo squarroso-patentia, anguste lineali-lan-

ceolata, 2—2,5 mm longa, 0,5—0,6mm lata, apiculata vel obtusa,

superne obtuse dentata; cellulae laminae plus minusve irregulares

et utrinque leves (Fig. 2, k).

Baden: Rheinfall bei Schaffhausen im Oktober 1895 leg.

Culmann!; Rheinsümpfe bei Ichenheim im Herbst 1898 leg.

W. Baur!

III. Macrophylla.

Folia caulina permagna, 3—4mm longa, 1—1,2mm lata,

plerumque late lanceolata et paulatim apiculata, rarius breviter

acuminata vel obtusula, superne dentata vel fere spinoso-serrata;

cellulae laminae mamillosae vel subleves; capsula inclinata vel

sub-erecta.

9. var. flaveseens (Dicks.) — var. serratum Schpr. Bryol. eur.

Coroll. 13 (1855). — Planta robusta et caulis 3—10 cm altus; folia

caulina late lanceolata, paulatim apiculata, superne plerumque acute

serrata, nonnunquam paucidentata vel fere integerrima; cellulae

laminae plus minusve irregulares parietibus modice incrassatis et

mamillis paucis humilibus instructae vel fere leves; capsula sub-

erecta (Fig. 4, e, f).

Harz: Bodeufer bei Rübeland im Mai 1842 leg. C. Müller

(Hb. Mus. Berlin!); Rhön: Quellen im Sinnwalde 1874 leg. Ge-

heeb (Hb. Warnst. n. 19654! und Hb. Mus. Berlin!); Riesen-

gebirge: Melzergrund leg. Limpricht (Hb. Mus. Berlin!);

Wasserfall bei Gießbach im Juli 1833 leg. A. Braun (Hb. Mus.

Berlin); Baden: Höllental leg. Baur; Württemberg:

Stuttgart 1823 leg. Sontheimer (Hb. Mus. Berlin!); Rhein-

provinz: Eupen, Emmaburg, am Ufer der Göhl leg. Römer

(Hb. Warnst. n. 19 649!); Steiermark: Liffaigraben bei Praß-

berg 700m am 25. April 1882 leg. Breidler (Hb. Mus. Berlin!);

;

ERST He Por I ET

Die europäischen Formen des Genus Dichodontium Schpr. 151

Vordernberg, „Frenchtling“ in den Kalkalpen 2000m am

30. August 1883 leg. Breidler (Hb. Mus. Berlin!); Hb.Laurer

ohne näheren Standort (Hb. Mus. Berlin!); Schweiz: Kt. Zürich,

Kohlfußhöhe 950 m am 31. Juli 1899 und Rheinbrücke bei Eglisau

337—350 m am 30. und 31. März 1898 leg. Culmann!; Pyre-

näen: Gaxe de Lutour 1300m leg. Renauld (Hb. Warnst. n.

19 624!); Britannien: Devils Glen, Gretwock leg. John Sham

(Hb. Mus. Berlin!); British Mus. ohne näheren Standort (Hb.

Mus. Berlin!) —Nordamerika: British Columbia am 11. April

1889 c. sporog. leg. Macoun (Hb. Warnst. n. 19 623!); Montana,

Äh

Fig. 4.

a, f Stengelblätter von var. flavescens, g desgl. von var. fluitans,

h ein Stengelblatt von var. /ahcifolium, i desgl. von var. magnifolium.

Columbia Falls am 10. Mai 1895 leg. Williams .n. 263 (Hb. Mus.

Berlin!); Washington, Tacoma am 3. Juli 1888 leg. Rölln. 156

(Hb. Mus. Berlin!) mit zahlreichen Brutkörpern.

Wie schon in der Einleitung bemerkt, stimmt von allen zu var.

flavescens gezogenen Formen, die ich aus Europa und Nordamerika

untersuchen konnte, fast nur die von Renauld in den Pyrenäen

gesammelte Form vollkommen mit der Beschreibung bei Schim-

perundLimpricht überein, während gewisse dafür in Anspruch

genommene Merkmale wie stärkere Serratur der oberen Blattränder,

aufgerichtete Sporogone u.a. mehr oder minder zurücktreten oder

auch bei anderen Formen vorkommen. Immerhin zeichnet sie sich

152 C. Warnstorf.

aus durch die sehr kräftig entwickelten Gametophyten mit sehr

großen, 3—4 mm langen, lanzettlichen, allmählich zugespitzten,

trocken spiralig gedrehten Blättern, die in der Regel nur oberwärts

gegen die Spitze hin deutliche, aber größere, flachere Mamillen

zeigen.

10. var. laneifolium Warnst. — Folia late lanceolata, paulatim

apiculata, 3—4 mm longa ad Imm lata, statu udo subsquarrosa,

siecitate tortula, superne denticulata vel dense serrulata, utrinque

mamillosa (Fig. 4, h).

Schweden: Vestro-gothica im Juli 1880 leg. S. O. Lind-

berg (Hb. Mus. Berlin!); Brandenburg: Prignitz, bei Sagast

auf Steinen im Sagastbache am 5. Oktober 1900 leg. Jaap (Hb.

Warnst. n. 19627!); Westfalen: Hölle bei Winterberg 700 m

im August 1892 mit zahlreichen Brutkörpern leg. Grebe (Hb.

Warnst. n. 9411!); Rheinprovinz: Eupen, Flußufer auf

Coblenzschichten 240 m im April 1876 leg. Römer (Hb. Warnst.

n. 91001); Gesenke: ÖOppafall bei Karlsbrunn im Juni 1867

leg. Fritze (Hb. Mus. Berlin!); Baden: Donaueschingen leg.

A. Braun (Hb. Mus. Berlin!); Teufelsmühle bei Gernsbach und

bei Achern leg. Baur!; Württemberg: Waldsee bei Oster-

hofen leg. Herter (Hb. Mus. Berlin!); Schweiz: Bachrinne

in Winkelmooswald bei Beatenberg am 1. September 1911 leg.

Culmann (Hb. Warnst. n. 23 412!); Kt. Zürich, Tobel unterhalb

Wangenberg bei Ober-Einbruch 520 m am 25. Mai 1896 leg. Cu I -

mann (Hb. Warnst. n. 23 417}).

11. var. magnifolium Warnst. — Folia caulina late lineali-lan-

ceolata, 3—4 mm longa, lmm lataque, superne paulo angustiora

et plus minusve subito breviter acuminata vel apice subobtusa,

superne dentata, mamillis numerosis, praecipue sursum. Capsula

inclinata vel suberecta (Fig. 4, i).

Schleswig-Holstein: Flensburg, an einem Waldbache

bei Treuenholz am 20. Juli 1902leg. Prah1(Hb. Warnst. n. 19 6571);

Riesengebirge: leg. v. Flotow? (Hb. v. Flotow in Hb.

Mus. Berlin!); Hessen: Bach bei der Kitzkammer am Meißner

im April 1887 leg. Lorch (Hb. Mus. Berlin!). — Kapseln zum

Teil übergeneigt, zum Teil fast aufrecht! — Schweiz: Winkel-

mooswald bei Beatenberg 1300 m am 1. September 1911 leg. Cul-

mann (Hb. Warnst. n. 23 418!).

Diese Varietät ist eine Parallelform zu Fig. 3, c, die sich von

der vorhergehenden durch nach oben weniger verschmälerte, kürzer

zugespitzte, breitere Blätter unterscheidet.

Die europäischen Formen des Genus Dichodontium Schpr. 153

12. var. fluitans (Williams) —= Dich. flavescens var. fluitans

Williams in sched. — Caulis perlaxus, fluitans, 5—8 cm longus,

rhizoideis multis instructus, inferne nudus. Folia caulina lineali-

lanceolata, 2,5—3,3 mm longa, 0,8—0,9mm lata, remote denti-

culata vel fere integerrima, subito breviter plerumque obtuso-

apiculata; cellulae laminae subleves. Costa aetate saepius rufula,

valde incrassata, basi 100—110 u lata (Fig. 4, g).

Baden: Gertelbach und in einem Straßengraben bei Otten-

heim leg. Baur!

Nordamerika: Montana, Columbia Falls am 28. Oktober

1895 leg. Williams n. 326 (Hb. Mus. Berlin!).

In Muscologia germ. p. 270 wird von Hübener eine var.

y. Rogeri (Brid.) = Dieranum Rogeri Brid. Spec. musc. 1, p. 195,

„caule longo gracilescente, theca subaequali, colore profundius

viridi‘“ angeführt, von der aber wegen ungenügender Diagnose

nicht gesagt werden kann, zu welcher Abteilung vorbenannter

Formen diese Varietät gestellt werden kann.

An einer Probe von n. 304. aus Mikut., Bryoth. baltica fand

ich zufällig ein Stengelblatt mit enorm starker, oberwärts gabelig

gespaltener Rippe, wodurch auch die Blattspitze selbst insofern

in Mitleidenschaft gezogen worden war, als sich die beiden Rippen-

äste in zwei getrennten Teilen der Spitze fortsetzten. Ein ähnlich

geteiltes Blatt beobachtete ich auch einmal bei Tortula subulata!

(Vergl. Kryptogamenfl. der Mk. Brandenb. 2. Bd. p. 268.)

Zum Schluß lasse ich die mir bekannten Sammlungen folgen,

in denen Dichodontium pellucidum ausgegeben worden ist.

Bauer, Musci europ. n. 77; Breutel, Musci frond. n. T,;

Brotherus, Musci fenn. exs. n. 233; Bryoth. fenn. n. 6;

Drummond, Musci americ. sept. n. 108; Flora exs. austro-

hungarica n. 737; Fleischer und Warnst., Bryoth. europ.

merid. n. 7; Hampe, Vegetab. cellular. n. 34; Jack, Leiner

und Stitzenb., Krypt. Badens n. 574; Limpricht, Bryoth.

siles. n. 304; Ludwig, Krypt. siles. n. 41; Mikutowicz,

Bryoth. balt. n. 304, 304a, 304b; Müller H., Westf. Laubm.

n. 354; Rabenhorst, Bryoth. europ. n. 77, 435, 1260;

Schultzund Winter, Herb. normale. Krypt. n. 88; Sulliv.

et Lesqu., Musci americ. bor. n. 60; Wartmann und

Schenk, Schweizer Krypt. n. 377, Zen ker, Musci thuring.

n. 39.

154

Über die Dauer der Sporogonentwicklung

bei den Laubmoosen.

Von Walther Krieger,

Oberlehrer am Reformrealgymnasium zu Chemnitz.

(Mit 1 Abbildung im Text.)

Vor nunmehr 54 Jahren, im Oktober 1860, erschien in der

Botanischen Zeitung eine Abhandlung ‚Zur Sexualität der Moose“

vonH.von Klinggraeff, in der zum ersten Male die Blüte-

zeit und die Sporogonentwicklungsdauer einiger Laubmoose an-

gegeben wurde. Die Untersuchungen erstreckten sich namentlich

auf Hypna, Sphagna und die Gattung Bryum. Eine große Anzahl

deutscher Moose war also nicht mit in diese Untersuchung einbezogen

worden und das Gebotene war zum Teil unrichtig.

Fünfzehn Jahre vergingen, da erschien in „‚Upsala, Universitets

Arsskrift“ eine Schrift von Arnell: „Die Skandinaviska Löf-

mossornas Kalendarium‘“, in der nun in ganz eingehender Weise

nach kurzem Überblick über die verhandene spärliche Literatur zu-

nächst das Aussehen fast reifer, reifer und überreifer Geschlechts-

organe und die Sporenreife skandinavischer Laubmoose behandelt

wurden. Sodann folgte als Hauptteil die Angabe der Blüte- und

Fruchtzeiten der Laubmoose und zwar nach den 12 Vegetations-

perioden Linn&s geordnet. Schließlich werden noch die Blüte-

und Sporenreifezeit aller skandinavischen Laubmoose sowie die als

Unterlage bei der Bestimmung der Blütezeit dienenden Beobachtungen

angegeben.

Nun ruhten Untersuchungen dieser Art für lange Zeit, bis end-

lich im Jahre 1903 eine Abhandlung von A. Grimme über dies

Thema und zwar besonders für die Thüringer Laubmoosflora er-

schien. In dieser Arbeit gibt der Verfasser zunächst die vorhandene

Literatur an, bespricht die Methoden, das Reifestadium der Ge-

schlechtsorgane, und damit die Blütezeit zu bestimmen, und kommt

dann auf die Selbstbefruchtung bei Laubmoosen, auf die Sterilität

vieler Arten und die mutmaßlichen Gründe dafür zu sprechen. Den

Schluß bildet @ine systematische Aufzählung der von ihm unter-

a en

Über die Dauer der Sporogonentwicklung bei den Laubmoosen. 155

suchten Laubmoose mit Angabe der Blüte- und Sporenreifezeit,

sowie eine vergleichende Übersicht dieser Angaben bei Limpricht,

Grimme und Arnell. Dabei Grimme eine große Anzahl

deutscher Laubmoose unberücksichtigt geblieben waren, beschäftigte

auch ich mich längere Zeit mit diesem Thema und fand nun, wie

schon vorher Arnell und Grimme, daß die Sporogonentwick-

lungszeit der einzelnen, auch der nahe verwandten Arten oft recht

beträchtlich voneinander abweicht.

Merkwürdigerweise wird aber in keiner der Arbeiten, die dies

Thema behandeln, die Frage aufgeworfen, warum das eine Moos

seine Sporogone in kürzerer Zeit zu völliger Entwicklung bringt als

das andere; man müßte denn die eine Bemerkung Grimmes

(l.c. S. 73) hierherziehen, daß die Entwicklungsdauer der Sporogone

deutscher Laubmoose in sehr vielen Fällen länger ist als die der

Sporogone derselben Arten auf der skandinavischen Halbinsel. Das

Klima würde also die Sporogonentwicklungszeit beeinflussen und

zwar in dem Sinne, daß die Entwicklungsdauer mehr und mehr

abnimmt, je weiter man nach Norden vordringt. In ähnlicher Weise

wie bei zunehmender geographischer Breite würde jedenfalls die

Entwicklungsdauer der Laubmoossporogone auch bei wachsender

Höhe über dem Meeresspiegel abnehmen, wobei allerdings dem je-

weiligen Klima des betreffenden Ortes Rechnung zu tragen wäre.

Sieht man aber selbst davon ab, daß einige Ausnahmen von dieser

Regel vorkommen, so wird dadurch die Verschiedenheit der Sporogon-

entwicklungszeit bei verschiedenen, nahe beieinander wachsenden

Moosen nicht erklärt.

Vergleicht man damit die Verhältnisse bei den Phanerogamen,

so könnte man wohl versucht sein, den inhaerenten Wachstums-

bedingungen der Pflanzen einen gewissen, wenn nicht gar den Haupt-

anteil an diesem ungleichen Verhalten zuzuschreiben. Mit anderen

Worten: Ähnlich wie die Phanerogamen verschiedene Entwicklungs-

zeiten besitzen, haben auch die Moose bald eine lange, bald eine

kurze Sporogonentwicklungszeit, je nachdem für sie eine lange oder

kurze durch. Vererbung festgelegt ist. Aber damit wäre nichts oder

so gut wie nichts gewonnen. Denn wenn die verschiedene Entwick-

lungsdauer aus früheren Zeiten durch Vererbung erworben ist, so

hätte man weiterhin die zwei Fragen aufzustellen: Wie kommt es,

daß bereits vor einer Anzahl Jahre die verschiedenen Moose nicht

die gleiche Sporogonentwicklungszeit hatten, oder, falls diese erste

Frage unzutreffend ist, wie kommt es, daß aus der ursprünglich

bei allen Moosen gleichen Sporogonentwicklungsdauer sich allmählich

im Laufe der Jahre verschiedene Zeiten entwickelt haben ?

156 Walther Krieger.

Um diese Fragen beantworten oder ihrer Lösung näher führen

zu können, untersuchte ich die Sporogonentwicklungszeiten bei

1. demselben Moos, am gleichen Standort, in einem Jahre,

2. demselben Moos, am gleichen Standort, im Verlauf

mehrerer Jahre,

3. demselben Moose, an verschiedenen Standorten, in dem-

selben Jahre,

4. verschiedenen Moosen unter gleichen Bedingungen, d.h. am

gleichen Standort, bei der gleichen Temperatur, bei gleich-

mäßiger Bewässerung und im Verlauf der gleichen Zeit,

5. verschiedenen Moosen an verschiedenen Standorten.

1. Beobachtungsreihe.

Im großen und ganzen kann man wohl die Sporogonentwicklungs-

zeit, was Moose derselben Art, vom gleichen Standort und aus

demselben Jahre anlangt, als fast konstant bezeichnen. Das äußert

sich in der gleichzeitigen Reife der Sporogone. Immerhin sind

folgende bemerkenswerte Fälle zu verzeichnen. Bei Distichium

capillaceum (L.) Br. eur., seltener bei Ditrichum-Arten, z. B. D. tortile

Lindb. und D. homomallum Hpe., sowie bei Tortula muralis (L.)

Hedw. findet man in denselben Polstern bisweilen Sporogone, deren

Seten doppelt so lang sind als die normalen. Mit dieser Verlängerung

der Seta ist fast durchweg eine kleine Verzögerung der Sporenreife

(nach meinen Beobachtungen bis zu reichlich einer Woche) ver-

bunden. Bei Ditrichum pallidum Hpe. und Catharinea undulata Web.

et Mohr tritt bisweilen der umgekehrte Fall auf, nämlich eine Ver-

kürzung der Seta. ° Derartige Fälle habe ich für Catharinea in der

Hedwigia, Bd. 47 bekannt gegeben und im Zusammenhang mit

anderen Abänderungen dieser Art behandelt. Da bei den genannten

Arten, mit Ausnahme von Catharinea, eine derartige Verlängerung

oder Verkürzung immer nur vereinzelt auftrat, so ließ sich nichts

Bestimmtes über die Sporogonentwicklungszeit bei den betreffenden

Stämmchen sagen; denn wäre es schon ein großer Zufall gewesen,

wenn man ein derartiges Stämmchen dabei beobachtet hätte, wie

eine Befruchtung seiner Archegonien eintrat oder eben erfolgt war,

so war weiterhin zu beachten, daß eine Beobachtung der Laubmoos-

archegonien unter dem Mikroskop deren Vernichtung zur Folge hatte,

so daß der Zeitpunkt der Sporenreife in diesem Falle nicht fest-

zustellen war. Nur bei Catharinea konnte ich mit großer Wahrschein-

lichkeit die mutmaßliche Entwicklungszeit derartiger, mit kurzer

Seta versehener Sporogone ermitteln. Ich entnahm Anfang Juni

aus Rasen, die im vergangenen Februar durchweg Sporogone auf

FE OR En

VE RE a SE SE ch FE

Über die Dauer der Sporogonentwicklung bei den Laubmoosen. 157

verkürzter Seta geliefert hatten, eine Anzahl Stämmchen und konnte

nun feststellen, daß sowohl Antheridien wie Archegonien im Stadium

der Reife und unter vielen nur wenige noch geschlossen waren. Im

Februar des nächsten Jahres konnte ich in denselben Rasen auf

kurzen Seten reife Sporogone beobachten, die Anfang März alle ent-

deckelt waren. Die Sporogonentwicklungszeit betrug also 9!/, Monat.

Da nun bei Catharinea undulata Web. et Mohr von demselben Stand-

ort aber mit Seten von normaler Länge die Blütezeit in die letzten

Wochen des Mai, die Sporenreife aber in den März, vereinzelt auch

in den Februar fällt, also nach 10—10!/, Monaten eintritt, war bei

diesen kurzsetigen Formen eine geringe Verkürzung der Sporogon-

entwicklungszeit um !/;--1 Monat zu beobachten.

Bei Ceratodon purpurens (L.) Brid. konnte ich vielfach die beiden

Geschlechtsorgane in recht verschiedenen Entwicklungsstadien be-

obachten. Infolgedessen konnte man, da männliche und weibliche

Pflanzen sich meist in getrennten Rasen befinden, zu der Ansicht

kommen, daß an dem einen Standorte die Antheridien früher als

die Archegonien reif würden, an einem andern Orte aber das Um-

gekehrte der Fall sei, mithin dieses Moos eine lange Blütezeit habe.

Da aber die Archegonien, wie das schon aus Grimmes Beobach-

tungen (l.c. S. 26) hervorgeht, erst später als die Antheridien ge-

bildet werden und dann im Vergleich mit diesen schneller heran-

wachsen, so ist die Blütezeit bei diesem Moos immerhin eng begrenzt,

und die Sporogone werden infolgedessen fast zur gleichen Zeit reif.

Andererseits findet man in den meisten Rasen von Didymodon

rubellus (Hoffm.) Br. eur., Tortula muralis (L.) Hedw., Georgia pellu-

cida (L.) Rabh., Funaria hygrometria (L.) Sibth., Bryum intermedium

(Ludw.) Brid. und argenteum L. Sporogone in verschiedenen Ent-

wicklungsstadien, also auch verschiedener Kapselreife. Hier ist

sicherlich auch die Befruchtung jeweilig zu verschiedenen Zeiten er-

folgt, da man reife Geschlechtsorgane zu verschiedenen Zeiten des

Jahres findet. Ähnlich liegen die Verhältnisse bei C’ynodontium

polycarpum (Ehrh.) Schp., Dieranum scoparium (L.) Hedw. und

Leptobryum pyriforme (L.) Schp., doch konnte ich bei diesen Pflanzen

nicht beide Geschlechtsorgane zu verschiedenen Jahreszeiten im

reifen Zustande beobachten, sondern bei C’ynodontium und Lepto-

bryum nur Antheridien, bei Dieranum nur Archegonien. In diesen

Fällen konnte also nur in dem Zeitraum eine Befruchtung der Arche-

gonien stattfinden, in dem reife Antheridien und zugleich reife Arche-

gonien auftraten.

Ähnliche Verhältnisse finden sich schließlich auch bei Moosen

wieder, die auf einem Stämmchen viele Sporogone tragen, wie z.B. bei

158 Walther Krieger.

Dicranum undulatum Ehrh., Rhodobryum roseum (Weis), vielen Mnium-

Arten, Catharinea undulata (L.) Web. et Mohr var. polyseta Naw.

und Climacium dendroides (Dill.) W.et M. Ganz auffällig trat die

teilweise ungleiche Reifezeit an Exemplaren von Mnium undulatum

(L.) Weis vom Lichtenhainer Wasserfalle bei Schandau zutage. Hier

waren die Entwicklungsunterschiede der Sporogone einer einzigen

Pflanze oft derart, daß sie nur bei einer ungleichzeitigen Befruchtung

ihrer Archegonien wahrscheinlich waren; denn es fanden sich Kapseln

nebeneinander, von denen die meisten kurz vor der Reife standen,

während einige wenige kaum erst eine deutliche Verdickung der

Setenspitze erkennen ließen. Diese Erscheinung dadurch erklären

zu wollen, daß einige Sporogone sich mit auf Kosten der andern ent-

wickeln, hat wenig für sich, da ja die Sporogone den Hauptteil der

Nahrung vielfach selbst herstellen, wie deutlich aus demvon Haber-

landt (l.c. S. 265) angegebenen Versuche hervorgeht. Abgesehen

von diesen Einzelfällen war aber die Entwicklung der übrigen Sporo-

gone eines Stämmchens eine ziemlich gleichmäßige, mochten nun

wenig oder viel Sporogone auf einem Stämmchen zur Entwicklung

gelangen.

Um nun festzustellen, ob etwa zur gleichen Zeit befruchtete

Archegonien auch verschieden lange: Sporogonentwicklungszeiten

haben konnten, säte ich die Sporen einer einzigen Kapsel von Funaria

hygrometrica (L.) Sibth. auf feuchte Erde aus, die in einem Ton-

schälchen untergebracht war, und beobachtete nun die Entwicklung

der aus ihnen entstehenden Moospflänzchen. Da hier nur die Sporogon-

entwicklungszeit in Betracht kommt, kann ich die Entwicklung der

Moospflänzchen bis zur Blütezeit übergehen. Um die Entwicklung

dieser Pflänzchen nicht zu stören, hatte ich in weiteren 3 Tonschälchen

zur gleichen Zeit auf feuchte Erde die Sporen von 3 Mooskapseln

gesät, die am gleichen Tage wie die oben erwähnte den Deckel öffneten.

Diesem 2.—4. Tonschälchen entnahm ich nun von Zeit zu Zeit

Pflänzchen, um über ihre Entwicklung genau orientiert zu sein, und

erst als die Blütezeit nahte, also als sowohl reife Antheridien wie

reife Archegonien auftraten, entnahm ich auch dem 1. Schälchen

eine größere Anzahl Pflänzchen, wobei Anfang Oktober die größte

Anzahl befruchteter Archegonien gefunden wurde. Daneben fanden

sich auch eine Anzahl reifer, noch nicht befruchteter Archegonien.

Und nun konnte dadurch, daß die einzelnen Sporogone gemessen

wurden und sich der Vorsprung der einzelnen untereinander gleich

erhielt, nachgewiesen werden, daß tatsächlich eine ungleichzeitige

Befruchtung der betreffenden Archegonien erfolgt sein mußte. Da

in der ersten Zeit der Entwicklung die Sporogone mikroskopisch

B-

B..

Über die Dauer der Sporogonentwicklung bei den Laubmoosen, 159

untersucht werden mußten, ein Umstand, der natürlich die Ver-

nichtung.der betreffenden Archegonien und Sporogone zur F olge hatte,

setzte die Markierung — und eine solche war unbedingt nötig —

erst dann ein, als die Sporogone makroskopisch meßbar waren. Die

Markierung wurde in der Weise vorgenommen, daß ich mir die

Rasenumrisse skizzierte und die Lage der zu beobachtenden Pflänz-

chen, mit Nummern versehen, in diese Skizze eintrug. Sporogone,

die sich im Rasen entwickelten, aber nicht der Beobachtung unter-

worfen werden sollten, wurden entfernt. Makroskopisch wurden die

Sporogonlängen mit dem Zirkel gemessen und dann die Länge am

Maßstabe abgelesen. Dabei habe ich versucht, der größeren Über-

sichtlichkeit wegen, die Sporogone nachträglich der Größe nach zu

ordnen. Die Resultate lassen sich aus der nachstehenden Tabelle I

ersehen.

Es lag nahe, die oben mitgeteilten Resultate nun auch auf ihre

Abhängigkeit von der Temperatur zu prüfen, und so verschaffte

ich mir die mittleren Tagestemperaturen, die einem selbstregistrie-

renden Thermographen entnommen waren, der in der nächsten

Nähe meiner Tonschälchen aufgestellt war. Da nur das Längen-

wachstum der Sporogone (inkl. Seten) von 3 mm Länge ab genauer

meßbar war, und dieser Wachstumszuwachs eben wegen seiner Klein-

heit auch nur etwa alle 14 Tage beobachtet werden konnte, so hatte

es auch nur während dieser Zeit Zweck, die mittleren Tagestempera-

turen oder vielmehr das Temperaturmittel der betreffenden 14 Tage

mit den Zuwachsgrößen der Sporogone zu vergleichen. Diesen Ver-

gleich zeigt die folgende Tabelle 2. Horizontal wurden die Tage

eingetragen; dabei entspricht 1 mm einem Tag. Vertikal wurde ein-

mal die mittlere Sporogonlänge in Millimetern und dann die mittlere

Temperatur in Celsiusgraden aufgetragen. Dabei entspricht 1 mm

einem Millimeter Längenzuwachs bezw. einer Temperaturänderung

von einem Celsiusgrade. Freilich ergab.ein Vergleich der beiden

Kurven, daß ein Sinken oder Steigen der Temperatur nur bis zu

einem gewissen Grade ein damit parallelgehendes Kleiner- oder

Größerwerden des Wachstumszuwachses bewirkte, insofern nämlich,

als das Wachstum mit dem Sinken der Temperatur nur langsam

fortschritt, dagegen viel schneller etwa mit ihrem Wiederansteigen.

Walther Krieger.

160

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Über die Dauer der Sporogonentwicklung bei den Laubmoosen. 161

Tabelle 2.

HHHHBSEES EHEFEFFEEERER Ht HH 5

BE Ba +4 HH

PIERRE EHN Be !

HEEHEEREEEEFEReFE HH :

+ i

En:

ensı

FEFEH

(en I 1.1 — en ee u

Obere Kurve: Kurve der mittleren Temperaturen.

Untere Kurve: Kurve des Zuwachses der mittleren Sporogonlänge.

2. Beobachtungsreihe.

Was die 2. Beobachtungsreihe, nämlich die Sporogonentwick-

lungszeiten ein und desselben Mooses im Verlaufe mehrerer Jahre

anlangt, so kann ich mich kurz fassen und, wenigstens in bezug auf

die besonders beobachteten Arten: Dichodontium pellucidum (L.)

Schp., Dieranum scoparium (L.) Hedw., Fissidens bryoides (L.) Hedw.,

Didymodon rubellus (Hoffm.) Br. eur., Distichium capillaceum (Sw.)

Br. eur., Mnium rostratum Schrad., Catharinea undulata (L.) W. etM.,

Pogonatum aloides P.B. behaupten, daß wesentliche Änderungen

der Entwicklungszeit nicht zu beobachten waren, wenn auch ein

gewisser Einfluß der günstigen und ungünstigen Witterungsverhältnisse

sich nicht leugnen lassen wird. Jedenfalls traten die beobachteten

Schwankungen schon auf bei Moospflanzen desselben Jahres am

gleichen Standorte. Die Einzelheiten lassen sich wohl am besten an

einem Beispiel der folgenden Tabelle 3 ersehen. Für Fissidens bryoides

(1902/3) sind 368—385 Tage angegeben. Die Zahl 368 ist entstanden

aus dem zeitlichen Abstande zwischen letztem Auftreten reifer bezw.

befruchteter Archegonien und letztem Deckelabwurf, die Zahl 385

dagegen aus dem zeitlichen Abstande zwischen erstem Auftreten

reifer bezw. befruchteter Archegonien und erstem Deckelabwurf.

Einzelerscheinungen blieben, insofern sie aus dem Rahmen der Mehr-

zahl der Beobachtungen herausfielen, sowohl bei der Blüte- wie bei

der Sporenreifezeit unberücksichtigt. Bemerken möchte ich noch,

daß alle hier angeführten Moose in der Umgegend von Königstein

beobachtet wurden.

Hedwigia Band LVII. u

162 Walther Krieger.

Tabelle 3.

.Entwicklungszeit in Tagen

1902/03 | 1903/04 | 1904/05 | 1905/06 | 1906/07 | 1907/08

Fissidens bryoides . | 368—385 | 365—380 | 368—392 _ —

Pogonatum aloides . | 309—328 | 312—326 | 302—324 —_ — —

Dichodontium . . . _ —_ 232—245 | 230—246 | 230—244 | 236— 242

Dicranum scoparium e= —_ 482—490 | 475—486 | 480— 490

Didymodon rubellus _ nn 365—389 | 366—392 | 365 — 383

Distichium capillae, . — _ _ 370—380 | 372—385 | 363—382

Catharinea undulata —_ _ _ 302—321 | 309—326 312—322

Mnium rostratum . _ — _ 388—396 | 378—394 _

3. Beobachtungsreihe.

Um feststellen zu können, ob ein und dasselbe Moos an ver-

schiedenen Standorten die gleiche Sporogonentwicklungszeit aufweist,

mußten natürlich Arten ausgesucht werden, die an möglichst ver-

schiedenen Standorten vorkommen. In welcher Weise ich dabei vor-

gegangen bin, und welche Motive mich bei der Auswahl der hierfür

geeigneten Moose geleitet haben, mag an der Hand der folgenden

4. Tabelle gezeigt werden, bei der die angegebenen Moose aus der

nächsten Umgebung Königsteins in Sachsen und zwar vom Jahre 1906

resp. 1907 benutzt und die Zahlen in gleicher Weise wie die der

3. Tabelle gewonnen wurden.

Tabelle 4,

Entwicklungszeit in Tagen

Standort Ceratodon Mnium Catharinea | Hypnum

Purpureus hornum | „ndulata | cupressiforme

Pal 70

Laubwald a ? BR l = 310—352

rund „| 302-316 3096-302 300-321 || nur wenige

Nadelwald { a ee...

Grund . _ J | 306-320 |) 306—309

Re a - | 311-320

Feldbä a - = _

eldbäume 311—328 314—362

Nackter Kulturboden 302—325 — 309—326 einige bis

Dacher nr 2 316—323 — _ 367 und 368

Mauern am 308—320 —_ \ .310—328

Feuchte Wiesen , , - | —_ | 300—314 En

| I

Über die Dauer der Sporogonentwicklung bei den Laubmoosen. 163

Da kein einziges Moos an allen oben angeführten Standorten

vorkommt, mußte ich schrittweise vorwärts gehen und zunächst fest-

stellen, ob die oben angeführten Moose an den ihnen zukommenden

Standorten stets diegleiche oder nahezu gleiche Sporogonentwicklungs-

zeit aufwiesen. Da nun, wie aus Tabelle 4 hervorgeht, die Sporogon-

entwicklungszeiten eines Mooses an den verschiedenen ihm zu-

kommenden Standorten sich nicht wesentlich ändern, so konnte nun

unter Benutzung aller 4 Arten mit ziemlicher Sicherheit behauptet

werden, daß dann auch keine Änderung der Entwicklungszeit an

allen Standorten dieser Moose stattfinden würde. — Wenn ich auch

von vornherein gern zugeben will, daß man eine noch größere An-

zahl von Standortsmöglichkeiten unterscheiden kann, so dürften

weitere Unterscheidungen belanglos sein, da sich bereits bei den

Sporogonentwicklungszeiten der oben angeführten Moose auch an

diesen verschiedenen Standorten keine merklichen Unterschiede

herausstellten, aus denen man hätte schließen können, daß der Stand-

ort auf die Länge der Sporogonentwicklungszeit von Einfluß sei,

ausgenommen die Moose, die feuchtere Standorte besaßen; denn hier

trat eine allerdings oft kaum merkliche Verkürzung der Sporogon-

entwicklungszeit ein, jedenfalls darin begründet, daß Trockenheit

hemmend, Feuchtigkeit fördernd auf das Wachstum wirkt.

4. Beobachtungsreihe.

Diese Beobachtungsreihe, bei der es sich darum handelte, ver-

schiedene Moose unter gleichen Bedingungen zu beobachten, ist ge-

wissermaßen die Ergänzung zur vorigen Reihe, bei der dasselbe Moos

an verschiedenen Standorten beobachtet wurde. Deshalb wurden

alle Moose dieser Reihe an den gleichen Standort im Freien gebracht,

waren aber durch ein weit vorspringendes Dach vor Schnee geschützt,

der die Beobachtung außerordentlich erschwert hätte. Auch in dieser

Beobachtungsreihe setzte die Markierung aus denselben Gründen wie

bei Funaria (1. Beobachtungsreihe) erst dann ein, als die Sporogone

makroskopisch meßbar waren. Diesen Zeitpunkt habe ich in den

nachfolgenden Tabellen dadurch angegeben, daß von ihm ab die

einzelnen Sporogone numeriert wurden. Markierung und Messung

der Sporogone wurde dabei in der gleichen Weise wie bei Funaria

(1. Beobachtungsreihe) durchgeführt. Allerdings habe ich auch bei

der makroskopischen Messung oft Bruchteile von Millimetern an-

gegeben, die allerdings nur bis zu einem gewissen Grade genau sind,

die aber angewendet wurden, weil die Abrundung auf ganze Milli-

meter vielleicht ein zu ungenaues Bild ergeben hätte. Auch hier

11%

164

Walther Krieger.

habe ich der größeren Übersichtlichkeit wegen die Sporogone nach-

träglich der Größe nach geordnet. Länge in Millimetern.

1. Dieranella cervieulata Schp.

Mikroskopische Untersuchung:

1,1%,

15, IX.

15.X,

1:31

15. XI.

1912

”„

0,3 (6 Sp.) 0,4 (2 Sp.) 0,5 (4 Sp.)

er I a en

09.7 „v1 „er aeen,)

EI) 1,07 12,,,7] 1.019°,7)

1,9:03 3) 2,0: (Br..,;:) 21.14 ,.)

24(6 „) 263.(6:. v2)

Makroskopische Untersuchung:

Nummer der Seta

eat: Eee nn

Länge in Millimetern

PRAG

1.X1. 1912| 3, 3%, 37, 37, 3, 3, 3, 34, fast 4

15. XIE =, #a Pa Bla Aa a A Aa Aa a, a a, a

15.1... 1913] 6°, 5, 54 5 6 6 6 6 61, 6, 64,

‚Ri m 7 z KE 7 7 At al ZU 57, Aa 7a 71a

15. II si \ 8llg 8, 8%, 83,

1.18 745.087, -0080, fast 10 10 104/, 10%), 101/,

Dan er —

ER fast 11 11 fast 11 11%, 11%, 11), 11%), 12 fastı2 12

1.1IV:. +, 12 12 12 12 12 13 13 13 13 14 14 14

(Der Kapselteil beginnt sich zu verdicken.)

18:4 Va2,, 13 13 13 13 13 131), 13 13 13 14 14 14

(Der Kapselteil verdickt sich weiter und krümmt sich.)

12V; » | Kapsel fast ausgewachsen, grün.

DHVLRS „ ausgewachsen, grün.

1 » gelblichgrün.

KNEHL. , » braun; an Nr. 11 und 12 Deckel sich lösend,

5. VII. Bei Nr. 6—10 und 7. VII. bei Nr. 1—5 Kapsel mit sich lösendem

Deckel und Sporen streuend.

ee 5 Kt Brad,

EEE 2.

nun ©

ERTEILEN

Über die Dauer der Sporogonentwicklung bei den Laubmoosen, 165

2. Dieranum scoparium Hedw.

Makroskopische Untersuchung:

Nwmmer’derSeta

Datum der er

ß 1 2 3 4 5 6 7 8 9 16.115 42

Messung

Länge in Millimetern

Zn [ ——

1. 1X.,19121]2°31],.0731/, 23917, 92 fast4 4 4 4 4 etwas über 4

1S:IX. 1.919 7 Spree a a Ben,

1.X. „| 104, 102 10, 11 11 211%, 11, 109, 11%, 11%), 119% 119,

15.X. “ 13 13 13 13 13 131), 131), 131), 131), 14 14 14

1.Xl. „ |151. 151, 154, 16 16 161, 16%, 161, 161, 17 17), 17

———

15.Xl. „ |18 18 vertrocknet 181), 19° 19 181), 191, 198, 19%, 19%,

IL, 20 20 21 21 21 21 22 22 221], 21

ERSSCHL 21 21 fast 22 23 231], 24 23

10.1. 1913| 221), 221), 231), 25 25 26, 25

1.11. 2001.25 °0 26 BU 20128

15. II. = 28 28 29 30 30 32 30

1.17: s 30 30 3 32 32 35 32

15.107.199, 7°°92 321, 321], 321, 3 34 3 37 34

———

1.IV. ,„ [3317, 3315; 34 35 36 36 391, 36

15:19. , P34.34 35 36 37 401, 37

1.V, 4.1867 096 36 37 38 404, 38

15.V, ® 36 36 37 38 401/, 38

1.VI. ,„ | Kapselteil sich etwas verdickend,

A VIEL; a sich weiter verdickend und krümmend.

1.VII. „ | Kapsel fast ausgewachsen, aber noch grün,

Ep Bd ss ausgewachsen, grünlichbraun; Deckel grün.

I: ‚* „ stärker gebräunt; Deckel lebhaft rot gefärbt.

3.XIL. ,„ | BeiNr. 3—12 und 7. XI. bei Nr. 1 und 2 Kapseln die Deckel lösend

und wenige Tage später Sporen streuend.

3. Ceratodon purpurens Brid.

Mikroskopische Untersuchung:

15. IX.

15.X.

ART;

15. XI.

1.XU.

IX. 1912 Archegonien zum größten Teil befruchtet.

» 0,3. (6 Sp.) 0,4 (4 Sp.)

Be,

vote > II TE.) 13655)

ee a Ce]

2,2 und 2,4—2,7 (je1Sp.) 2,9(2Sp.) 30(3Sp.) 3,2 (2 Sp.)

„ 3,0, 3,2, 3,3 (je 2 Sp.) 3,6, 3,8 (je 1 Sp.) 4,2, 4,5 (je 2 Sp.)

166

Walther Krieger.

Makroskopische Untersuchung:

D Nr mer der :Set-a

u RE IRRE

Messung |—

Länge in Millimetern

15.XIIL 1912| 4 4 4 4 6 6 6 6 6 6 6 6

10:72: 191317 Y: 7 Y, 10 10 10 10 10 10 10 10

LIE 2, 12 825 812. Sie a 82.111.100, 118],

15. II. % 11 11 11 +1 13 13 14 14 14 15 15 15

2.11. 7, 13 13 13 13 15 15 16 16 16 17 17 1%

15. III, ei 15 15 15 15 17 17 18 18 18 19 19 19

(Bei Nr. 10—12 beginnt sich der Kapselteil zu verdicken.)

Ei TH Mn m 5 a 2

Kapselteil: beginnt sich zu verdicken stärker verdickt

Nr. 1—4: Nr. 5—12:

15.IV. „ | 19,Kapselt. beg.sich zu verdicken. Verdickung stärker.

1.V. „| Kapsel stärker verdickt. Kapsel fast ausgewachsen, grün.

15.V. H 5“ fast ausgewachsen, grün, „ ausgewachsen, bräunlich,

mit grünem Schimmer.

E VE 3% = ausgewachsen, bräunlich. 5 rotbraun.

10.VI. ,„ | Deckel sich lösend. 3. und 4. VI. Sporen streuend.

4. Ditriehum homomallum Hpe.

Mikroskopische Untersuchung:

1:18

15. IX.

Is X,

15. X.

1.XI

15. XL

1. XII

15. XI.

10. 1.

41;

15. I.

1912 Archegonien reif, bis auf wenige offen.

Pr 0,3 (10 Sp.) 0,4 (2 Sp.)

= 0,40 4,,7.,.08 u)

; 066 „) 07% „) .0,75@Sp.)

* DIR SIDE EEE.)

NB. 1 Sporogon 0,6 mm lang.

R 09(2Sp) 10(4Sp) 1,2 (7 Sp.)

„ 12.17 25.) 1,4:(5 „)

„ 1,28.) 13(4 „) Re 1,6 (3 Sp.)

1913. ),,,3,0.0:.5,0) 22:85) 19.14 2,:3°07:20 4,5)

” 1813 „) 20(2.,) 2,12: ) 2,3(5 „)

s; 25(6 „) 2,8(3 °,) 3,2(3 „)

Be ka

Über die Dauer der Sporogonentwicklung bei den Laubmoosen. 167

Makroskopische Untersuchung:

Nammerder seta

» —— a a Me Ben en a DE et

Länge in Millimetern

LIE A008 8 Be re ren

1511.= 5; 4 4 4 al, 4, 4, 5 5 fastö.. 5

IV Sn 517, Bi .6 a

16.IV. 6 6il, 7a

VG; ij 8 8 84: fast9 9),

15.V. 5 10 11 11 112520] 12

KA =, 13 Beer werene 1. 16

195: VE 2, 15%/, 151/, 15%], 158%, 17 17; 17 18 18 18 19 18

NIS, 18 18 18 181], 19 21 23 21

35, VL; >, 21 21 21 22 23 23 22 .24 24 24 26 24

1-VIE en a et De EEE 25 24 24 24, 708.::.20...28

Kapselteil mit geringer Verdickung.

15. VII. „ | Kapselteil stärker verdickt.

er an; ei fast ausgewachsen, grün bis schwach gelbbraun.

1.X. , |Kapseln ausgewachsen, braun.

Entdeckelt: 8.X. (Nr. 1—4), 7.X. (Nr. 5—7, 11), 12.X. (Nr. 8—10), 11.X. (Nr. 12).

5. Rhacomitrium aeieulare Brid.

Mikroskopische Untersuchung:

1.V. 1913 _Archegonien geöffnet, 4 befruchtet, 7 in Entwickl. begriffen.

15. V.3° 0,3 (10Sp.) 0,4 ( 2Sp.)

ELVIS, 056.537 7066)

35. 07(4 .) 08(6 „) 085(2Sp.)

ERURE Sale... 102 0.5 23.4.)

18..VIE &; ICE ER ENEEA,)

A: VI 1409,32 18:002,)

15. VII. „ ucH 1 SB

IN EN EN MR BE EL

SRH, Zr) Bl iR,

168 Walther Krieger.

Makroskopische Untersuchung:

Nummer.d er seta

ee nen

Messung |—

Länge in Millimetern :

X 191313 3 Bi EyP

19% 4), 5

1-0, 51%, 6

Nr. 1—4: Nr. 5—12:

15.8.2 2-Rast 7, 8, Kapselt. mit beg. Verdickung

1.XIL. „ | 8, Kapselt. mit beg. Verdickung. | Kapselteil stärker verdickt.

15.XI. „ | Kapsel stärker verdickt. Kapsel fast ausgewachsen.

155.52.1974 : fast ausgewachsen. „ ausgewachsen, mit braun.

Schimmer. z

+, H. T » ausgewachsen, grünbraun (bei 5—12 stärker braun),

4:12. 2%; 5 reif, braun.

1. IV. (Nr. 1—2, 4), 2. IV. (Nr. 3), 26. II, (Nr. 5—12) Deckel lösend.

6. Encalypta vulgaris Hoffm.

Aus Materialmangel wurden jeweilig bis zur makroskopischen

Beobachtung nur 4 Exemplare untersucht.

Mikroskopische Untersuchung:

1.IV. 1913 Archegonien reif, aber geschlossen. 1

15. IV, 5 Alle Archegonien mit braunem Halskanal,

EN. » Sporogone 0,3 mm lang.

15. V. »

’ „ 0,5 (3) und 0,6 (1) mm lang.

EL 2

„ 0,7 mm lang.

16:-VE 5, » 0,9 (8) und 0,95 (1) mm lang.

INH

o; 1,1 und 1,2 mm lang (je 2).

15. VIE, 7 1,6 und 1,7 mm lang (je 2).

3. ER 2 oder fast 2 mm lang.

15. VHE x" 2,7, 2,8, 3,1 und 3,2 mm lang. |

Makroskopische Untersuchung: |

ı1.X. 1913 4 mm lang. 15. IX. 1913 6 mm lang.

TR „ MMDERBEH ;, ex BEN EI, 5

ERS, ade. ro DER

IS =, 121, ,, » Die Kapseln beginnen sich zu verdicken.

1% 1914 121], „ „ Kapseln stärker verdickt.

1.II. r Kapseln fast ausgewachsen, grün,

1.1]; vr “ ausgewachsen, grün.

1. IV; RB a grünbraun,

LV. FB R braun, am 10 und 11. V. Deckel lösend.

Es wurden 10 Exemplare untersucht; ihre Entwicklung war

aber ganz gleichmäßig oder die auftretenden Schwankungen kaum

meßbar.

we.

Über die Dauer der Sporogonentwicklung bei den Laubmoosen. 169

7. Funaria hygrometriea (L.) Sibth.

Mikroskopische Untersuchung:

19.6

15.X.

1:XI,

15. XI.

1. XI.

1912 Archegonien und Antheridien reif, zum Teil geöffnet, mehrere

Archegonien befruchtet. 3 Sporogone 0,3 mm lang.

» Die Mehrzahl der Archegonien befruchtet. Sporogone 0,3 (7)

und 0,4 (6) mm lang.

„ Sporogone 0,3 (5), 0,4 (4) und 0,6 (3) mm lang.

0,6 (2), 0,9 (4) 1,3 (3) und 1,6 (3) mm lang.

1,1 (8), 1,7 (2), fast 3 (6) und 3,8 (1) mm lang.

” ”

Makroskopische Untersuchung:

Datum der

NummerderSeta

B 2 3 4 b} 6 re. 9 10° 240° 32

Messung

Länge in Millimetern

15. XII. 1912

20% 1913

Be,

El. ;

61:

sav. ;

a a

LEN; ”

15.V. >

A-VE2;;

INNE,

1.VII. „

—

3573 4, 41, fast5 5 6

Be, SIISCFRERI 917, 10

19.°=10:P0 14: 14021310514]; 142], 15

—

17 169, 181, 18 fast19 19 20 20 20,

20 19 21 20%, 228], 23 4 24 3

-— —

24 23 241, 24, 26 261 268, 28 29

DV Dr:. 29.5120: s08i], 30 7808/4 -81.°.,81 -:82 »822098

An Nr. 7 und 12 Kapselteil mit beginnender Verdickung.

32 31 33 33 321, 33 301), 34 34 35 35 34

An Nr. 8—11 Kapselteil mit beginnender Verdickung; Nr. 7 und 12

stark verdickt.

34 33 36 36: 35. ..36 301, 34 34 35 33 35 °

Nr. 3—6 Kapselteil mit beginnender Verdickung; Nr. 8-11 Kapsel-

teil stark verdickt; Nr. 7 und 12 Kapsel fast ausgewachsen, grün;

Seta beginnt sich zu krümmen.

38 37 36 367857786, 3094.94 34 35 35 35

Nr. 1 und 2 Kapselteil mit beginnender Verdickung; Nr. 3—6 Kapsel

stark verdickt; Nr. 8-11 Kapsel fast ausgewachsen, grün; Seta

krümmt sich; Nr. 7 und 12 Kapsel ausgewachsen, grün.

Nr.1 und 2 Kapsel stark verdickt; Nr. 3—6 und 8—11 Kapsel aus-

gewachsen, grün; Nr. 7 und 12 Kapsel gelblich.

Nr. 1 und 2 Kapsel ausgewachsen, grün; Nr. 3—6 und 8—11 Kapsel

gelblich; Nr. 7 und 12 Kapsel gelbbraun.

Nr. 1 und 2 Kapsel gelblich; Nr. 3—6 und Nr. 8—11 Kapsel gelb-

braun; Nr. 7 und 12 Kapsel braun,

Nr. 1 und 2 Kapsel braun; Nr. 3—12 Kapsel braun, gefurcht.

Sporen streuend: 18. VII. (Nr. 1 und 2), 12. VIII. (Nr. 3—6), 26. VII. (Nr. 7),

14. VII. (Nr. 8), 16. VII. (Nr. 9), 13. VII. (Nr. 10), 14. VII (Nr. 11),

30. VI. (Nr. 12).

170 Walther Krieger.

8. Webera nutans Hedw.

Mikroskopische Untersuchung:

1.IV. 1913 Antheridien und Archegonien geschlossen.

1.V. „Einige Archegonien reif, oft etwas vergrößert.

15. V. „» Archegonien bis auf wenige geöffnet; einige Sporogone

0,2—3 mm lang.

1.VIL. ,„ Sporogone 0,4 (5) und 0,5 (4) mm lang, daneben reife und

abgestorbene Archegonien.

15. VI. , _ Sporogone 0,9 (2), 1,0 (7) und 1,2 (3) mm lang.

IV = 2,0 (3), 2,4 (5), 2,9 (1), 3,0 (1) und 3,4 (2) mm lang.

Makroskopische Untersuchung:

Nummer der seta

Datum der

= 1 2 3 4 5 6 7 8 ae a 3 Ba

ge Länge in Millimetern

15.VIL.. 1918| 3 3 .3 übers 34, ,32/,. 3, 31,3, fast 4 4

1, VE; fast 4 4 44, 4llg 5 514 5a: 6

15. VIH;-, 51 51/, 52%, 61a 62; 8

— —— ”

I: IX 6lla 63; 7 8 8 81, 10;

15.IX. „ 8 81, 91, il rl2

1X... 0:1 Mg. 9.942 91, 10. 10.; 10. fast10: 101), 10%, 141,

—————_

I, X 11 111% 112, 12 161],

1, XL 5 121, 13 128/, 13%, 13%, 131), 174,

18, XL 5, 131, 141]; 14 141/, 19

ASSIE, 141, 151/; 151, 20

15. XH2 1; 151, 16 161, 21

1ER 16 16°]; 17 21°,

15.1 „ 16°, 1745 1743 17%, 17%, 17%, 221,

Be 171, 182597184, 1sil, 19 23%,

16.1.2, 19 197, 20 201, 21 251

ER, 20%, 21], Dir], 20: 08 v.ogls

10.0 22 231), 23, 24 25 29

1.IV. , | Kapseln etwas verdickt.

20.1 Ve, > sehr verdickt, grün.

na = ausgewachsen, grün oder (Nr. 7, 10, 12) gelbgrün.

BB V 0.4, N gelbgrün oder (Nr. 7, 10, 12) gelb.

BEVEn ,, » (Nr. 7,10, 12), 26. V. (Nr, 5,8, 9, 11), 27. V. (Nr. 6) und 3. VI.

(Nr. 1—4) ausstäubend.

EEE

Über die Dauer der Sporogonentwicklung bei den Laubmoosen. 171

9. Catharinea undulata W. et M.

Mikroskopische Untersuchung:

15. V.,1913 Archegonien vereinzelt mit braunem Halskanal, offen.

eV ln, A befruchtet oder abgestorben, wenige unbe-

fruchtet, aber reif.

15. VL ,„ Sporogone 0,3 (4), 0,4 (6) und 0,6 (2) mm lang.

I: VD. = 0,9 (6), 1,0 (1) und 1,1 (5) mm lang.

15-Vihr;, ir 1,8 (7) und 2,0 (5) mm lang.

Makroskopische Untersuchung:

Num'm er:de m Setia

Datum der

M 1 2 3 4 5 6 7 8 9 I

essung

Länge in Millimetern

1. VIIL.1913 3 3°], 4

15. VII. „ Bub 8-6 61, BR 7 BF

1.18. 5, Bun 8 8,58 9, or 1210,10, 1720,10

——

1.8: , 1211017738: 108, 15.0100 .,162,.38 369,472 19.017

IS, 18 19.:.:18..201,,909 - 04 05 53 248],.26...08

s Kapselteil mit beginnender Verdickung.

BR 1811, 108,180, 21075 2a, 26 26: 091,05 5309.05

Kapselteil stärker verdickt, grün.

1.XL , | Kapsel ausgewachsen, grünbraun.

RE „ braunrot, mit mattem, grünem Schimmer.

1, 21914 = braun.

1. 5 „ braun, fast reif, sich am 24. IL. (Nr. 1 und 5), 26. II. (Nr. 2—4),

28. II. (Nr. 6 und 10), 3. II. (Nr. 7 und 8), 5. III. (Nr. 9, 11

und 12) entdeckelnd.

10. Pogonatum urnigerum P.B.

Mikroskopische Untersuchung:

15. III. 1913 Archegonien geöffnet, Antheridien geschlossen.

21.1942 ,; . z. T. gebräunt, resp. mit braunem Halskanal.

15.IV. „ _Sporogone 0,3 (9) und 0,4 (3) mm lang.

2 ss 0,5 (7) und 0,6 (5) mm lang.

38. N. A 0,9 (2), 1,0 (6) und 1,3 (4) mm lang. 2

VL“ ;; ji 1,9 (2), 2,7 (3), 3,4 (4), 3,9 (1), 4,0 (1) und 4,2(1)mm lang.

172 Walther Krieger.

Makroskopische Untersuchung:

Nummer derSeta

Datum der 5

1 2 3 4 5 6 7 8 9.7.10: 11.232

Messung

Länge in Millimetern

Ze mn m nn

15.VI. 1918| 31, 3, übe5 51, 5, 5 BR 5%, fast6

— — —

VIE; über5 über 7 et ee 8 ı

— —

15.VI. „ 8 8 197.342 1217, 12 1213 15 16 151%

—

VHS, 15 20 21 201/g 21 23 24 24

Vereinzelt tritt schon vorher (an andern Exemplaren festgestellt)

eine schwache Kapselverdickung auf, die aber nicht genauer fixiert

wurde, da wegen der festhaftenden Haube die Möglichkeit einer

Kapselverletzung vorlag.

15: VIE 21.28 22 Länge dieselbe wie am 1. VII.

Nr. 1 und 2 Kapsel mäßig verdickt; Nr. 3—12 Kapsel stark verdickt.

1.IX. „ | Nr. 1 und 2 Kapsel stark verdickt; Nr. 3—12 Kapsel fast ausge-

wachsen, braungrün.

1.X. ,„ | Kapseln ausgewachsen, braungrün.

1,3267; y ebenso; Deckel heller (exkl. 1 und 2).

I: XL: ,, * ebenso; Deckel heller,

1.l. 1914

} Ohne merkliche Veränderung.

Kapseln am 3. III. (Nr. 1 und 2), 26. I. (Nr. 3—7, 11 und 12), 28. II. (Nr. 8 und 9),

27. I. (Nr. 10) sich entdeckelnd.

11. Anomodon vitieulosus H. et. T.

Mikroskopische Untersuchung:

1. VII. 1913 Archegonien reif, geschlossen,

a a meist befruchtet.

1. VII. „ _ Sporogone 0,4 (5), 0,5 (8), 0,6 (4) mm lang.

. 15. VIEH. Pr 0,7 (2), 0,9 (3), 1,0 (3) und 1,2 (4) mm lang.

a * 1,4 (3), 1,7 (2), 1,8 (4) und 2,2 (3) mm lang.

Über die Dauer der Sporogonentwicklung bei den Laubmoosen. 173

Makroskopische Untersuchung:

Nummer den Sera

Datum der =

Meisung 1 2 3 4 5 6 7 8 9.730: 2141.32

Länge in Millimetern

15. IX. 1913 3 37, RE,

DER, 5 6 7.90

IDER N, 8 9.22.0087, 9 10 10 104,

1.X1. „.|10% 10%, 10%, 119), 119%, 11, 12 1210.49

ED). 21.39, 21010 79 7147 1480, 14 15 151, 15%,

Kapseln etwas verdickt, grün.

Sa, Kapseln ausgewachsen, bräunlichgrün,

0. ss bräunlich.

ET ..1914

m. E \ 7 braun.

Kapseln am 17. II. (Nr. 1—3, 6—8), 18. II. (Nr. 4 und 5), 19. II (Nr. 9—12) sich

entdeckelnd.

12. Plagiotheeium dentieulatum Br. eur.

Mikroskopische Untersuchung:

18. VIII. 1912 Sporogone 0,5 (6) und 0,6 (6) mm lang.

15.18: „ 0,7 und 0,75 (je 5) und 0,8 (2) mm lang.

15.18 2% „ 0,9 (4), 1,0 (4), 1,2 (2) und [0,6 (2)] mm lang.

1.X. Bi a 1,2 (3), 1,3 (7) und 1,5 (2) mm lang.

15, X, 25 Ri 1,2 (1), 1,4 (7), 1,6 (1), 1,9 (3) mm lang.

TC . = 2,0 (8), 2,3 (3) und 2,4 (1) mm lang.

15. XI. = Be 2,2 (2), 2,8 (5), 3,2 (4), 3,3 (1) mm lang.

1 en 2,8 (2), 3,0 (6), 3,4 (2), 3,8 (1) und 3,9 (1) mm lang.

TRASH. 2, ® 3,2 (4), 3,6—3,8 (je 1), 4,1 (2) und 4,5 (3) mm lang.

Makroskopische Untersuchung:

Nummer der Seta

Ge ee ee ER TEE Bea

Messung

Länge in Millimetern

10.1. wı3]l 4 4, 5 6

1.1. Pr; 6 7 8 9 9

15.I, R 8 9 11 10 11 10 11 12 12

ren”

1:18. ’ 10 12 14 14.131,14 13 14 13 14 15

RETTEN DB 7 18

TTV, = 1616, 19 18 19 E73 19 17 19 21 20

174 Walther Krieger.

HE EE N-1-M-M-6-1.-d- e&1--Srest;a

; 1 2 3 4 5 6 7 8 9 neh BF

Messung |——-—

Länge in Millimetern

Kapselteil beginnt sich bei Nr. 11 und 12 zu verdicken.

15. IV..1913 | 16 18 Sporogone so lang wie am 1. IV.

Kapselteil schwach (3—10) oder stark (11, 12) verdickt.

3..V. » | Kapsel mäßig (1, 2) oder stark (3—10) verdickt oder fast ausge-

wachsen (11, 12).

15.V. » | Kapsel stark verdickt (1, 2), ausgewachsen, grün (3—12), aber nur

bei 11 und 12 Deckel braun.

1.VI. ,„ | Kapsel grün, Deckel braun (Nr. 1 und 2), Kapsel braun (Nr. 3—12).

Kapsel am 20. VI. (Nr. 11, 12), 24. VI. (Nr. 3—10), 4. VII. (Nr. 1), 6. VII. (Nr. 2)

sich entdeckelnd.

Aus den vorangehenden Tabellen läßt sich wohl erkennen, daß

ziemlich allgemein das Bestreben besteht, dem Sporogon erst die

definitive Länge zu geben, ehe das Dickenwachstum der Spitze, das

zur Kapselbildung führt, einsetzt. Dieses erfolgt dann allerdings, mit

dem vorausgegangenen Längenwachstum verglichen, recht schnell.

Meine Vermutung, daß Exemplare mit etwas kürzerer Seta stets eine

Verkürzung der Sporogonentwicklungszeiterfahren würden, trat freilich

nicht in dem erwarteten Umfange ein, wohl aber ließ sich verschiedent-

lich ganz ausgezeichnet erkennen, daß Exemplare, die in der Ent-

wicklung zeitlich zurückgeblieben waren (jedenfalls in einer späteren

Befruchtung begründet), auch späterhin den Vorsprung der anderen

Sporogone nicht einholten, wenngleich sich manchmal wohl die

Distanz verengt haben mag. Auf diesen Umstand stützt sich auch

die Berechnung der Zahlen in der 2. und 3. Beobachtungsreihe.

Ferner läßt sich noch ersehen, daß mit dem Sinken der Temperatur

auch vielfach, aber nicht immer, ein Kleinerwerden des Wachstums-

zuwachses einhergeht.

Von ganz besonderem Nutzen erwiesen sich diese Tabellen noch

für den Zweck, die Stärke der Sporogonmutterpflanzen zu ver-

gleichen in bezug auf ihre Tätigkeit, das Sporogon mehr oder minder

schnell bis dahin zur Entwicklung zu bringen, wo es in der Lage ist,

sich selbst die Hauptnahrung zu verschaffen. Dieser Zeitpunkt

dürfte in der Hauptsache äußerlich durch das Dickerwerden der

Setenspitzen gekennzeichnet sein. Ich stellte also fest, welche Länge

die Seta bei jeder der 12 Arten dieser Beobachtungsreihe erlangte

und notierte außerdem die Zeit, die dazu nötig gewesen war, sodann

reduzierte ich die Setenlängen für alle Arten auf die gleiche Zeit

en russ

Über die Dauer der Sporogonentwicklung bei den Laubmoosen. 175

und ordnete die 12 Gattungen nach der Länge der Seten, um die

Arbeitsstärken der Sporogonmutterpflanzen besser vergleichen zu

können. Die Einzelheiten lassen sich aus Tabelle 5 ersehen. Be-

merken möchte ich jedoch, daß für Dieranum und Plagiothecium

die Befruchtungszeiten der Archegonien nicht beobachtet wurden,

da die Beobachtung für beide Arten erst später einsetzte, sondern

von mir so gewählt eingesetzt wurden, wie sie sich aller Wahrschein-

lichkeit nach bei einer wirklichen Beobachtung (vgl. 5. Beobachtungs-

reihe und Grimmel.c.S. 24 und 55) ergeben hätten. Setzte die

Setenverdickung an der Spitze jeweilig bei allen Exemplaren etwa

gleichzeitig (z. B. bei Webera) ein, so wurde die mittlere Setenlänge

gewählt, setzte aber diese Setenverdickung nicht gleichzeitig ein

(z. B. bei Ceratodon), so wurde als Zeit hierfür die mittlere gewählt.

Ähnlich wurde auch bei Ermittelung der Archegonienbefruchtung

verfahren.

Tabelle 5.

Setenlänge Zeit HAuzerte

Nr. | Gattung - ; Setenlänge

in mm in Monaten (auf 4 Monate)

1. | Dierandla .... .. 13 71g 6,9

2. >| SNOranUMm cr. ut. 38 1012 14,5

3:1. Gerabodon: : 2: 7. 19 Be 10,9

4. | Ditrichum . . .-.. 24 101 91

5. | Rhacomitriun: . . .. 8 41 7,1

6. | Encalypta . .. ... 121, 745 6,5

7.1. Punana: wen 33 6')s 20,3

SIE Wabern. 24 10%, 9,1

9: 1 Catharıned . . . ,. 21 4 21

30, 1 -ROgonaum. 2. 22 4 22

11.-| Anomodon . . ....., 14 * 14

12. | Plagiothecium . . . . 17 9 7,6

Ordnet man diese Gattungen nach der Größe der reduzierten

Setenlänge, so ergibt sich folgende Reihenfolge:

Pogonatum 22 Ceratodon 10,9

Catharinea 21 Webera 9,1

Funaria 20,3 Ditrichum 9,1

Plagiothecium 7,6

Dieranum 14,5 Rhacomitrium T,1

Anomodon 14 Dicranella 6,9

Encalypta 6,5

176 Walther Krieger.

Aus dieser Tabelle geht hervor, daß Pflanzen, deren Blätter

mit Lamellen versehen sind, wie Pogonatum und Catharinea, in bezug

auf Arbeitsstärke an der Spitze stehen, sodann kommen 2 kräftige

Pflanzen: Dieranum und Anomodon, an die sich erst wieder in

einigem Abstande die übrigen Gattungen anschließen. Die Gründe

für die Stellung von Funaria nahe der Spitze dieser Tabelle habe

ich freilich nicht finden können.

5. Beobachtungsreihe.

Nun lag kein Hindernis mehr vor, die Sporogonentwicklungs-

zeiten verschiedener Moose auch an verschiedenen Standorten zu

beobachten und zu vergleichen; denn die vorausgegangenen Be-

obachtungsreihen sollten nur die Behauptung rechtfertigen, daß

etwaige Verschiedenheiten in der Sporogonentwicklungszeit ver-

schiedener Moose nicht oder wenigstens meist nicht im Standort

der betreffenden Moose zu suchen sind, sondern in anderen Faktoren,

soweit es sich natürlich um Moose handelt, die in einem klimatisch

einigermaßen gleichmäßigen Bezirke gedeihen.

Daß natürlich, um die Anzahl der in Betracht kommenden

Faktoren möglichst zu verringern, nur Vertreter einer Familie,

also Moose von einigermaßen übereinstimmendem Bau, miteinander

verglichen werden können, ist wohl ohne weiteres klar, zumal da

ja die verschiedenen in Betracht kommenden inneren Faktoren nicht

ohne weiteres gleich zu bewerten sind.

Überdies sollen die zu einer Familie gehörenden Vertreter

einem Standorte oder, wenn das nicht möglich war, wenigstens

Standorten entstammen, die keine bedeutenden Verschiedenheiten

aufweisen. Verschiedenheiten würden in diesem Falle zwar sicherlich

zu finden sein, doch kaum schwer ins Gewicht fallen, da ja jedes

Moos regelmäßig seinen Organismus (vgl. Goebel S. 363—-368)

durch oft geringfügig erscheinende Änderungen den jeweiligen Vege-

tationsbedingungen anzupassen sucht. Diese Änderungen können

für Moose sonniger, trockner Standorte bestehen besonders im Auf-

treten oder in kräftigerer Entwicklung von Glashaaren bei Tortulaceen

und Grimmiaceen, von Blattverdickungen (oft in Gemeinschaft mit

Lamellenbildung) bei Tortulaceen, Pottiaceen und Polytrichaceen und

schließlich in der Bildung kompakter Rasen, die, einem Schwamm

vergleichbar, das Wasser schnell aufsaugen und nur allmählich wieder

abgeben, so daß diese Moose — es sindhauptsächlich Trichostomaceen,

Tortulaceen und Grimmiaceen — fähig sind, trockene Zeiten zu

überstehen.

nn > > lu cms un 3 ak ua FE ee

Beiblatt zur „Hedwigia“

Referate und kritische Besprechungen,

Repertorium der neuen Literatur und

Notizen.

Band LVI. September 1915. NY

A. Referate und kritische Besprechungen.

Baur, E., Boysen-Jensen, P., Claußen, P., Fischel, A., Godlewski, E.,

Hartmann, M., Johannsen, W., Laqueur, E., } Lindforss, B., Ost-

wald, W., Porsch, O., Przibram, H., Rädl, E., Rosenberg, O.,

Roux, W., Schleip, W., Senn, G., Spemann, H., Zur Strassen, O.

Allgemeine Biologie unter Redaktion von TC. Chun und

W. Johannsen und Mitwirkung von A. Günthart

(Die Kultur der Gegenwart, ihre Entwicklung und ihre Ziele,

herausgegeben von Paul Hinneberg IH. Teil, 4. Abteil.,

1. Bd.) XI und 691 pp. Lex. 8°. Mit 115 Abbild. im Text. Leipzig

und Berlin (B. G. Teubner) 1915. Preis geheftet M. 21.—, geb. in

Leinwand M. 23.—, in Halbfranz M. 25.—.

Von dem im Verlage von B. G. Teubner erscheinenden von Paul

Hinneberg herausgegebenen, großzügig angelegten, vortrefflichen, die geistes-

wissenschaftlichen, mathematischen, naturwissenschaftlichen, medizinischen und

technischen Kulturgebiete behandelnden Werke „Die Kultur der Gegenwart‘ ist,

wie zu erwarten war, nun auch der die Allgemeine Biologie betreffende Band er-

schienen. In gemeinverständlicher Darstellung enthält derselbe eine Schilderung

der allgemeinen Erscheinungen des Lebens, darunter auch der fundamentalen ma-

teriellen Konstitution der lebenden Körper, bzw. der organischen Substanz. Dabei

wurden Ausblicke auf die Richtungen und Methoden der biologischen Forschung

geboten und die theoretischen Anschauungen über das Wesen und den Ursprung

des Lebens mit gewisser Einschränkung behandelt, letzteres weil für die Deszendenz-

lehre als Ganzes in Verbindung mit den systematischen biologischen Disziplinen

der 4. Band der 4. Abteilung bereits reserviert war. Man findet demnach im vor-

liegenden Bande nur die enger begrenzte Vererbungslehre und andere für die Des-

zendenztheorien wichtige biologische Momente speziell berücksichtigt. Auch die

von rein philosophischer Seite herrührenden Anschauungen über das Leben finden

erst in einem Bande „Naturphilosophie‘ ihren Platz, wohingegen einige mehr direkt

auf biologischem Boden fußende Auseinandersetzungen über das Wesen des Lebens,

über Zweckmäßigkeit u. a. hier aufgenommen sind, um auch spekulativen Rich-

tungen in der allgemeinen Biologie Raum zu geben. Die historische Einleitung zu

dem Werke wurde auf eine Skizze der Geschichte biologischer Anschauungen von

Hedwigia Band LVIl, 1

(2)

Linne&s Zeit bis auf die Darwinsche Epoche beschränkt, da die ältere Ge-

schichte bereits in der 2. Abteilung des 3. Teiles der Kultur der Gegenwart (Vor-

geschichte der modernen Naturwissenschaft und Medizin) behandelt worden ist.

Da das Werk von einer größeren Anzahl von Autoren verfaßt worden ist, so

ist selbstverständlich eine einheitliche Darstellung ausgeschlossen. Der Band mußte

eine recht bunte Mosaikdarstellung der allgemeinen Biologie bilden. Es handelte

sich dabei darum, daß recht verschiedene Gesichtspunkte und Anschauungen —

insofern sie als biologisch begründet oder wenigstens motiviert erscheinen —- re-

präsentiert wurden. Der Inhalt des Werkes ist daher sehr reich und anregend ge-

worden.

Im nachfolgenden mögen hier die Autoren und Titel der von denselben ver-

faßten einzelnen Abhandlungen und Überschriften der Kapitel dieser aufgezählt

werden:

l. Em. Rädl: Zur Geschichte der Biologie von Linne bis Darwin (vor

Darwin; die Biologie unter der Herrschaft des Darwinismus).

2. Al.Fischel: Die Richtungen der biologischen Forschung mit besonderer

Berücksichtigung der zoologischen Forschungsmethoden (Einleitung; die beschreiben-

den Methoden und die beschreibenden Forschungsrichtungen; die experimentellen

Forschungsrichtungen und Methoden; philosophische Analyse der Biologie).

3. O0. Rosenberg: Die Untersuchungsmethoden des Botanikers (ma-

kroskopische Untersuchungsmethoden; mikroskopische Untersuchungsmethoden).

4. H.Spemann: Zur Geschichte und Kritik des Begriffes der Homologie

(der Begriff der Homologie; idealistische Periode der vergleichenden Anatomie;

historische Periode der vergleichenden Anatomie; ee Periode der

vergleichenden Anatomie).

5. OÖ. Zur Strassen: Die Zweckmäßigkeit (die Zweckmäßigkeit als

Problem; der Zufall als Ursache des Zweckmäßigen; die Produktion des Unmittelbar-

Zweckmäßigen; die Nachahmung; das Lernen aus Erfahrung; die Entstehung der

Mechanismen).

6. W. Ostwald: Die allgemeinen Kennzeichen der organisierten Substanz

(Einleitung, Mechanismus und Vitalismus; die allgemeinen chemischen Kennzeichen

der organisierten Substanz; die allgemeinen physikalischen Kennzeichen derselben;

die organisierte Substanz als kolloides Gebilde; die allgemeinen biologischen Kri-

terien).

7. W.Roux: Das Wesen des Lebens (Unzulänglichkeit der statischen chemi-

schen und physikalischen Definitionen; funktionelle Definition; die Elementar-

funktionen; die Selbsttätigkeit, Autoergie; die Selbstregulation; die sogenannte

Entelechie; künstliche Lebewesen).

8. W. Schleip: Lebenslauf, Alter und Tod des Individuums (Das Indi-

viduum und sein Lebenslauf; der Tod; Alterserscheinungen und physiologischer Tod;

theoretische Vorstellungen über die Notwendigkeit des physiologischen Todes; die

potentielle Unsterblichkeit der einzelligen Organismen; die Einführung des physio-

logischen Todes ins Organismenreich; die Lebensdauer).

9. B.Lindforss: Protoplasma (Einleitung; Entdeckung des Protoplasmas,

Morphologie desselben, chemische und physikalische Eigenschaften, Bewegungen;

Reizbarkeit, funktionelle Arbeitsteilung).

10. B. Lindforss: Zellulärer Bau, Elementarstruktur, Mikroorganismen,

Urzeugung (nichtzelluläre Pflanzen; Vorteile des zellulären Baues, Elementarstruktur;

Urzeugung).

1l. G. Senn: Bewegungen der Chromatophoren.

RL IFA,

Eur.

Zen EEE EEE

a ea

12. M. Hartmann: Mikrobiologie. Allgemeine Biologie der Protisten

(Einleitung; Zelle und Energide; Konstitution der Kerne; Fortpflanzung; Vererbung;

Physiologie; Ökologie; Pathogenese und Immunität).

13. E. Laqueur: Entwicklungsmechanik tierischer Organismen (Deskrip-

tive Entwicklungsgeschichte und kausale Entwicklungsmechanik; Aufgabe der

Entwicklungsmechanik; spezifische und indifferente Ursachen oder determinierende

und realisierende Faktoren bei der Entwicklung; Entwicklungsmechanik als Binde-

glied morphologischer und physiologischer Forschungen; Bedeutung der Entwicklungs-

mechanik als Bollwerk gegen den Vitalismus).

14. H. Przibram: Regeneration und Transplantation im Tierreich (Re-

generation; Transplantation).

15. E. Baur: Regeneration und Transplantation im Pflanzenreiche (Re-

generation verletzter pflanzlicher Zellen; Regenerationserscheinungen an vielzelligen

Organismen; Transplantationen).

16. E. Godlewski jun.: Fortpflanzung im Tierreiche (Einleitung; vege-

tative Fortpflanzung; geschlechtliche Fortpflanzung; kombinierte Fortpflanzungs-

typen: Heterogonie, Metagenese).

17. P. Claussen: Fortpflanzung im Pflanzenreiche (Einleitung; der

Generationswechsel bei den wichtigsten Pflanzengruppen; Entstehung von Sporo-

phyten und Gametophyten ohne Sexualakt und von Gametophyten aus Sporo-

phyten unter Fortfall der Sporenbildung (Reduktion); ungeschlechtliche Fort-

pflanzung des Gametophyten und Sporophyten).

18. W. Johannsen: Periodizität im Leben der Pflanze.

19. ©. Porsch: Gliederung der Organismenwelt in Pflanzen und Tier.

20. O. Porsch: Wechselbeziehungen zwischen Pflanze und Tier (Schutz-

einrichtungen der Pflanzen gegen Tiere; Lebensgemeinschaften; Symbiose zwischen

Pflanzen; Symbiose zwischen niederen Tieren und Algen; Pflanzen und Ameisen;

Pflanzen und Milben; Pflanzengallen; Pilzgärten; Epiphyten; Lianen; Parasitismus).

21. P. Boysen-]Jensen: Hydrobiologie (Skizze ihrer Methoden und

Ergebnisse; Einleitung; Pflanzengesellschaften; Tiergesellschaften).

22. W. Johannsen: Experimentelle Grundlagen der Deszendenzlehre;

Variabilität, Vererbung, Kreuzung, Mutation (Einleitung; individuelle Eigenschaften

und Merkmale, Variabilität; das Prinzip der reinen Linien und die Selektion; die

Einheiten der Vererbung, Mandelismus; Korrelationserscheinungen und andere

Komplikationen; scheinbare Vererbung, Infektion und Tradition; Blutsverwandt-

schaft und konstitutionelle Übereinstimmung; Entstehung neuer Konstitutionen;

Rückblick).

Fast allen diesen Abhandlungen ist am Schluß ein Verzeichnis der haupt-

sächlichsten Literatur über die betreffenden Themata beigefügt. Bei allen finden

sich auch im Text überall auf die grundlegenden Werke und deren Verfasser ver-

weisende Angaben. Besondere Sorgfalt hat die Redaktion auf das Register verwendet

mit der Absicht, daß es dazu helfe, sowohl einzelne Transgressionen der Artikel

als auch die Meinungsdifferenzen der Autoren näher zu präzisieren und das Auf-

finden der biologischen Termini zu erleichtern. Die Absicht dabei war, durch das .

Ganzen zusammenzufassen und die Benutzung des Buches auch als Nachschlagewerk

zu ermöglichen.

Das Werk wird auch für spätere Zeiten einen bleibenden

es ein vollkommenes Bild des gegenwärtigen Entwicklungsstandes der Biologie und

der zurzeit herrschenden Anschauungen gibt, in der Gegenwart aber dürfte es als

Wert behalten, da

(4)

ein die weitere Forschung außerordentlich anregendes Mittel zu bezeichnen sein

und besonders die Klärung der verschiedenen Ansichten der Forscher vermitteln.

GH;

+Brunnthaler, Josef. Über Formaldehyd und seine schädlichen

Wirkungen. (Zeitschr. d. allg. österr. Apotheker-Vereines,

51. Jahrg.,- 1913, Wien, p. 173—175.)

Formaldehyd (nach der neuen Nomenklatur Methanal genannt) wird jetzt

allgemein statt des Alkohols zur Konservierung tierischer und pflanzlicher Objekte

verwendet. Leider besitzt der allgemein käufliche Formaldehyd 12—20 %, Methyl-

alkohol, aus der Fabrikation stammend. Dieser Stoff ist nun aber ein starkes Gift,

das auch durch seine Dämpfe wirkt. Die Umsetzung des Formaldehyds in den genann-

ten Alkohol erfolgt aber in allen Museen und Kabinetten. Daher größte Vorsicht! Ja,

Verfasser befürwortet sogar die gänzliche Eliminierung des Formaldehyds aus allen

wissenschaftlichen Sammlungen, da Fälle vorgekommen sind, die Siechtum beim

Menschen erzeugt haben. Matouschek (Wien).

Drude, 0. Die Ökologie der Pflanzen. Die „Wissenschaft“, Bd. 50,

Braunschweig, Vieweg & Sohn, 1913, X., 308 pp., 80 Textfig.

Verfasser behandelt die Lebenserscheinungen im Hinblick auf den Kampf

um den Raum. Daher bedingt dieses geographisch entscheidende Moment die Unter-

schiede gegenüber anderen Forschern, z. B. Warming. Der I. Abschnitt befaßt sich

mit den physiognomischen Lebensformen der Pflanzen,

wobei er eine historische Entwicklung der Frage entrollt. Unter die Begriffe der

Aerophyten, Hydrophyten und Zellenpflanzen werden jetzt 55 Formen unterschieden

und abgebildet, die Verfasser begründet. Die Lebensformen sind nicht auf ein einziges

Merkmal, was sehr wichtig und richtig ist, gestellt. Anhangsweise werden als

Besiedlungsfaktoren die Formen des autogenen Wanderns, die Einteilung in das

passende Bodenniveau, die Verbreitung durch Samen, die Schaustellung der Blüten

kurz erörtert. In jedem physiognomischen System gibt die Bedeutun g des

Blattes Anlaß, die Gesichtspunkte für seine ökologisch geographische Betrachtung

zu entwickeln. Nach der Dauer des Blattes lassen sich unterscheiden „chimenophobe‘'

und „xerophobe‘‘ Therophylle, holozyklisch belaubte (Asarum) oder pleozyklisch

belaubte Gewächse. Zu beachten ist auch der Knospenschutz und die Lichtlage

und Lichtgenuß des Blattes. Gruppen von lichtbezüglichen Blattstellungen werden

wie folgt unterschieden: aphototrope (Pinus), dysphototrope (Lactuca), spirophoto-

trope (Primula), diaphototrope (Abies), euphototrope (Philodendron) und photo-

kinetische (Robinia). Bezüglich der Wasserbilanz werden die Klassen Hydromorphie,

Hygromorphie, Mesohygromorphie, Xeromorphie aufgestellt. Mesophytisch wird

durch mesohygromorph ersetzt.

Der Abschnitt II: Die klimatische Periodizität befaßt sich

mit den Modifikationen der Klimate, welche die Periodizität der

Pflanzen bestimmen. 18 klimatische Gruppen sind aufgestellt, wohl im Anschlusse

der Candollesschenund Köppen schen Versuche, aber bei starker Rücksicht-

nahme auf das Licht als Faktor. Diese Gruppen sind mit einem langen Namen

mitunter versehen, z. B. Helio-Thero-Mikrothermen Niphochimenen, d.h. Klimaten,

wo die Vegetationsperioden mit dem Hochstande der Sonne zusammenfällt, aber

relativ niedere Temperatur besitzt, wo die Winterruhe durch Schnee- oder Regen-

fälle bedingt ist (Kerguelen). Die Periodizität wurde von klimatischen Faktoren

induziert, ist aber „‚zu einer erheblich fixierten, mit dem Wesen der Organisation

tief verbundenen Eigenschaft geworden.“

EERn.e BERISEEEEESETEETETEIETEEEEETTTEETEG

(5)

Das 3. Kapitel ist „physiographische Ökologie“ betitelt. Die

Hauptrolle der edaphischen Faktoren wird in dem Satze zusammengefaßt: ‚‚Der

Boden vereinigt die von der Flora gelieferten und klimatisch in das Gewand be-

stimmter Vegetationsformen gekleideter Arten synökologisch nach eigener starker

Gesetzmäßigkeit.‘“‘ Es folgt ein Abschnitt über ‚Assoziation und Formation‘‘ mit

der Charakterisierung der floristischen ‚‚Fazies‘‘ und edaphischen ‚Nebentypen‘.

Die höhere Einheit ist die ‚Formation‘, welche die zu einander repräsentativen

Arten nicht als solche, sondern nur als den Ausdruck eines bestimmten physiogno-

mischen Typus nimmt. Als noch höhere Einheiten werden ‚Vegetationstypen‘ auf-

gestellt, 12 an der Zahl. Die früheren Typen (Lignosa, Prata, Deserta, Phytoplankton)

sind als unzureichend beiseite geschoben. Der Schlußabschnitt „Ökologische Ephar-

mose und Phylogenie‘‘ verknüpft die ökologischen Tatsachen mit der Frage der

Speziesbildung. Verfasser ist Neulamarckist. Dies ein kurzer Inhalt der geistreichen

Schrift, die, aus dem Vollen schöpfend, viele Anregung und Belehrung für jeden

Botaniker bringt. Matouschek (Wien).

Goldschmidt, R. Die Urtiere. Eine Einführung in die Wissenschaft

vom Leben. Zweite Auflage IV und 95 pp. Kl. 8°. Mit 44 Ab-

bild. im Text (Aus Natur und Geisteswelt 160. Bändchen) Leipzig

und Berlin (B. G. Teubner) 1914. Preis geheftet M. 1.—, in

Leinwand gebunden M. 1.25.

Das vorliegende Bändchen der bekannten Sammlung wissenschaftlich-gemein-

verständlicher Darstellungen entstand, wie viele andere derselben aus einem Zyklus

von Vorlesungen, und zwar wurde der betreffende Zyklus im Februar 1906 im Mün-

chener Volkshochschulverein gehalten. Der Verfasser beabsichtigt eine Schilderung

der mikroskopischen Lebewelt zu geben und durch dieselbe den Laien zur eigenen

Beschäftigung mit dem Mikroskop zu ermuntern und gleichzeitig zu zeigen, wie

gerade die Beschäftigung mit der Tierwelt des Mikroskopes geeignet ist, die Grund-

kenntnisse vom Bau und den Lebensfunktionen des Tieres zu vermitteln und in

zahlreiche Probleme, die dem Naturforscher die belebte Natur darbietet, einzuführen.

Die zweite Auflage enthält keine prinzipiellen Änderungen, doch wurde die Darstellung,

wo es nötig war, entsprechend dem augenblicklichen Stand des Wissens ergänzt und

auch sonst hier und da verbessert. Der unschöne Titel der ersten Auflage wurde

durch einen richtigen ersetzt. Das Werkchen wird auch dem botanischen Liebhaber-

Mikroskopiker, der sich teurere und umfassendere das Gebiet behandelnde Werke

nicht anschaffen kann, auch in zweiter Auflage gute Dienste leisten. Ist doch ein

Kapitel auch den Flagellaten, mit denen sich ja auch viele Botaniker in der letzten

Zeit zu befassen beginnen, gewidmet. RR

tKraepelin, K. Die Beziehungen der Tiere und Pflanzen zueinander.

I. Die Beziehungen der Tiere zueinander. Zweite verbesserte

Auflage IV und 107 pp. Kl. 8°. Mit 64 Abbild. im Text (Aus

Natur und Geisteswelt, 426. Bändchen); II. Die Beziehungen

der Pflanzen zueinander und zu den Tieren. Zweite verbesserte

Auflage II und 99 pp. Kl. 8°. Mit 68 Abbild. im Text (Aus Natur

und Geisteswelt, 427. Bändchen); Leipzig und Berlin 1913. Preis

für das Bändchen geb. M. 1.25.

(6)

Die vorliegenden Bändchen der bekannten Sammlung wissenschaftlich-gemein-

verständlicher Darstellungen geben in gedrängter Kürze auch den Inhalt eines Vor-

tragszyklus, den der kürzlich leider verstorbene Verfasser im Wintersemester 1904/05

in Hamburg gehalten hat. Dieselben sind, nachdem die erste Autlage die erwünschte

Anerkennung gefunden hatte, nun in neuer, verbesserter erschienen, auf den Um-

fang von zwei Bändchen erweitert und mit Textabbildungen versehen. Zugleich

wurde auch ein neues Kapitel über die Beziehungen der Pflanzen zu einander bei-

gefügt, die Diktion der ersten Auflage vereinfacht und die Literatur der letzten Jahre

berücksichtigt. In den letzten 50 Jahren ist die moderne Biologie ganz außerordentlich

gefördert worden. Eine große Anzahl von weniger in die Augen springenden Be-

ziehungen der Organismen zueinander sind entdeckt worden, von denen der un-

befangene Beobachter auch heute noch meist eine nur mangelhafte Vorstellung

hat. Es ist daher jeder neue Versuch, die Ergebnisse der wissenschaftlichen Forschung

zu popularisieren, mit Freude zu begrüßen, um so mehr, wenn derselbe von einem

anerkannt vorzüglichen Darsteller ausgeht. Der bekannte Verlag hat daher mit

Berechtigung den Verfasser gedrängt, den Inhalt des erwähnten Vortragszyklus

auch der zahlreichen Gemeinde von Lesern der Sammlung gemeinverständlicher

Darstellungen zugänglich zu machen. Daß es dem Verfasser geglückt ist, durch eine

in der Anlage ja nur flüchtige Skizze auf gedrängtem Raume reges Interesse zu er-

wecken, beweist die Notwendigkeit einer verbesserten Auflage. So dürfte denn auch

diese dazu beitragen, die so wichtigen Ergebnisse der biologischen Wissenschaft in

immer weitere Kreise zu tragen. SAN SE

Rechinger, K. Beiträge zur Kryptogamenflora der Insel Korfu

nebst einigen Standorten von der albanischen Küste. I. (Ver-

handl. d. k. k. zool.-bot. Gesellsch. in Wien 1914, p. 140-149);

II. (a. a. ©. 1915, p. 184-207).

Im April 1912 unternahm der Verfasser eine Reise nach Korfu und machte

dort zahlreiche Exkursionen auch auf die höchsten Erhebungen Hagioi Deka (Santi

Deka) 606 m ü. M., Pantokrator 940 m ü. M. und Monte Herakli ca. 500 m ü. M.

Auf dem Rückwege von Korfu nach Triest besuchte er Santi Quaranta, Valona und

Durazzo. Die von ihm gesammelten Laubmoose (20 Arten) wurden von J. Baum-

gartnmer, die Lebermoose (3 Arten) von V. Schiffner, die Pilze (31 Arten)

von K. von Keißler und die Flechten (97 Arten) von J. Steiner bestimmt

und bearbeitet. Der erste Teil der Abhandlung enthält die Laubmoose, Lebermoose

und Pilze, der zweite die Flechten. Außerdem vom Verfasser noch gesammelte Süß-

wasseralgen werden später veröffentlicht werden. Unter den Laub- und Lebermoosen

sind keine neuen und besonders hervorzuhebenden Arten, unter den 31 zu 22 Gat-

tungen gehörenden Pilzarten, von denen die Hauptmasse den Ascomyceten und den

Fungi imperfecti zufällt, wurde als neu beschrieben Septoria Eriobotryae. Auf an-

scheinend neuen Nährpflanzen wurden beobachtet: Aecidium Euphorbiae Gm. auf

Euphorbia Myrsinites L., Laestadia Mespili Fautr. anf Eriobotrya japonica Lind].

und Scutula Aspiciliae Rehm auf Verrucaria calciseda DC. Von selteneren Pilzarten

sind zu nennen Capnodium Lentisci Thuem., von Saccardo bisher nur für Athen

angegeben, Coniothecium Sophorae Pass., nach Saccardo bisher nur in Norditalien,

Laestadia Mespili Fautr. in Frankreich, Metasphaeria nervisequa Berl. et Vogl. in

Portugal, Phoma Smilacis Boy. et Jacz. in Frankreich, Phyllosticta consimilis EI.

et Ev. in Nordamerika gefunden, Scutula Aspiliae Rehm, Sphaerella scopulorum

Sacc. et Cav. bisher nur in Italien gefunden. Von den von Rechin ger mit be-

sonderer Vorliebe gesammelten Flechten sind 67 Arten und Varietäten von Arnold

{

}

(in der llora 1887 p. 145 ff.) von Korfu nicht aufgeführt. Neu sind darunter: Verru-

caria pinguis Stein., forma alocizoides Stein., Arthothelium Rechingeri Stein., Ophe-

grapha xylographoides Stein., Lecanora allophana (Ach.) Ngl. forma subvirens Stein.

und Caloplaca (Pyrenodesmia) rhinodinoides Stein. Als neuer Name ist zu erwähnen:

Verrucaria pinguis Stein. (syn. Verr. murina Arn., non Lecidea murina Ach,, Verr.

Harrimanni Aut. p. p., Verr. hiascens ß-spermogonifera Hepp. und Hymenelia hiascens

Mass.). Als neue Namenskombinationen: Verrucaria crassa (Garov.) Stein. (syn.

Verr. calciseda var. crassa Garov.), Verr. adriatica Zahlbr. (syn. Dermatoc. adri-

aticum ‘Zahlbr.), Bacidia (Weitenwebera) trachona (Wahlenb.) Stein. (syn. Verru-

caria trachona Wahlenb.), Pertusaria melaleuca var. heterochroa (Müll. Arg.) Stein.

(syn. Pert. pustulata var. heterochroa Müll. Arg.), Lecanora (Aspicilia) contorta

(Hoffm.) Stein. (syn. Verrucaria contorta Hoffm.), Lecania spadicea var. Gennarii

(Bagl.) Stein. (syn. Ricasolia Gennarii Bagl.), Protoblastenia rupestris var. calva

(Dicks.) Stein. (syn. Lichen calvus Dicks., Pr. incrustans DC.) Stein. (syn. Patellaria

incrustans DC.), Pr. immersa (Web.) Stein. (syn. Lichene immersa Weh.), Pr. Metz-

leri (Körb.) Stein. (syn. Biatora Metzleri Körb.) und Caloplaca Agardhiana var.

alocyza (Mass.) Stein. (syn. Biatora alocyza Mass.). G. H.

Bachmann, E. Kalklösende Algen. (Berichte d. Deutsch. bot.

Gesellsch. 1915, XXXIII, p. 45—57, Taf. III.)

Angeregt durch die Untersuchungen von L. Diels über die Südtiroler Dolomit-

riffe (Ber. d. Deutsch. bot. Gesell. XXXII p. 502 ff.), welcher ein Hineinfressen in

die Kristalle bei den beobachteten Algen nicht wahrgenommen hat, macht der Ver-

fasser auf mehrere Vorkommnisse aufmerksam, in welchen sich den von Diels

untersuchten Algen sehr nahestehende als stark kalklösende Pflanzen erwiesen haben,

und kommt am Schluß der Mitteilung zu den folgenden Ergebnissen:

„l. Kalke, die nie von fließendem Wasser bespült werden, können kalklösenden

Algen als Wohnsitz dienen.

2. Die Algen gehören in die Abteilung der Schizophyceen, die meisten in die

Familie der Chroococcaceen.

3. Die Auflösung des Kalkes erfolgt durch eine von den Algen abgeschiedene

Säure, die mit dem Kalzium ein lösliches Salz geben muß, und durch die dabei

freiwerdende äquivalente Menge Kohlensäure.

. Oxalsäure kann als Lösungsmittel nicht in Betracht kommen, weil das ent-

stehende Kalziumoxalat die Entstehung von Höhlungen verhindern würde.

Das Volumen der Höhlungen ist größer als das der inwohnenden Algen. Letztere

scheiden demnach einen Überschuß von Säure ab.

6. Die Algenkalke sind größer als die Flechtenkalke; die Luftalgen sind demnach

bessere Kalklöser, als die Flechten. -

. Die felsbewohnenden Algen können eingeteilt werden in

a) epilithische: sie kleben der unversehrten Felsoberfläche an;

b) endolithische:

a) Felshafter: sie kleben der Oberfläche von Felsspalten an;

ß) kalklösende Felsinwohner: sie leben in von ihnen selbst gebildeten

G. H.

-ı

Höhlungen.“

Beintker, E. Ein vereinfachtes Verfahren zur Herstellung von

Bakterien-Nährböden. (Mikrokosmos, 7. Jahrg., 1913/14, H. 12,

P- 281—282.)

(8)

Nach dem Doerrschen patentierten Verfahren stellt die Firma „Bram“ in

Leipzig seit !/, Jahre im großen verschiedene Nährböden her, die sowohl in Pulver-

form als auch in für den Liebhaberbakteriologen besonders bequemen Tabletten

bezogen werden können. Eine solche Tablette braucht nur mit 8 ccm destill. Wasser

übergossen und im Kochschen Dampftopf oder im Wasserbad !/, Stunde etwa

erhitzt zu werden, bis sie sich völlig gelöst hat. Dann kocht man noch einmal kurz

über der Flamme auf und behandelt dann den fertigen Nährboden wie jeden anderen

weiter (Abkühlung auf 45°, Beimpfung und in Schalen Gießen oder sofortige Aus-

gießung, erstarren lassen und Einimpfung auf die Oberfläche des Materiales). Ver-

fasser untersuchte genauer folgende käufliche Nährböden: Die neuen Gelatine-

Nährböden haben sich gut bewährt, besser alle Arten des Nähragars, noch

besser aber die zur Typhusdiagnose bestimmten Endo- und Drigalski-Agar-Nähr-

böden. Im Medizinaluntersuchungsamte zu Düsseldorf ergab sich diesbezüglich

folgendes: Bei Untersuchung von Stuhlgang zeigten die Typhuskolonien auf dem

letztgenannten Agar die typische tautropfenähnliche Beschaffenheit und waren

von blauer Farbe, während die Kolonien vom Bacterium Coli den Nährboden kräftig

in Rot umschlagen ließen. Auf dem Endo-Agar blieben die Typhuskolonien klein

und weiß, während die Coli-Kolonien rot gefärbt waren und Metallglanz zeigten. —

Verfasser empfiehlt diese Trockennährböden aufs wärmste, überall dort, wo ein-

gerichtete bakteriologische Institute fehlen. Matouschek (Wien).

Groenewege, J. Over het voorkomen van Azotobakter in tropische

gronden. (= Über die Anwesenheit von Azotobakter in tropischen

Böden.) (Arch. Suikerindustr. Ned.-Indie XXI, 1913, p. 790-793.)

Im Gegensatze zu de Kruyff fand Verfasser in fast allen Bodenproben

von O.- und W.-Java den Azotobakter, auch den Bacillus radiobacter. Nur in einer

Bodenprobe (Chlorgehalt 3,86%) war ersterer nicht nachweisbar. Künstlich mit

3% versetzte Azotobakter-haltige Bodenproben gaben auch keine Entwicklung

mehr. In Jamaica und Pusa (Br.-Indien) fanden die Forscher auch den Azoto-

bakter vor. Matouschek (Wien).

Istvänffi, Gg. von. Neuere Arbeiten des königlichen ungarischen

Zentralweinbauinstituts in Budapest. (Internation. agrartechnische

Rundschau, V. Jahrg., Heft 6, p. 821—825.)

I. Überden Essigstich der Weine: In ihnen sowie in Essig kultivierte

das Institut 26 Essigbakterien, von denen mehrere von den im Auslande beobachteten

Arten abweichen. — Der Milchsäurestich der Weine zeigte, daß diese Krankheit

als der Ausgangspunkt vieler anderer Weinkrankheiten zu betrachten ist. — Die

Lebewesen, welche später die. Weinkrankheiten erzeugen, sind schon zumeist im

Moste vorhanden. — An der Entstehung des sog. Luftgeschmackes der Weine („leve-

goiz‘‘) ist auch die Hefe durch Bildung gewisser Geschmacks- und Geruchstoffe

beteiligt. —

II. Über Reinheferassen: Solche sind, im Institut gezüchtet:

l. solche für die ‚aszu‘-Weine, sehr viel Alkohol produzierend,

2. die auch bei hoher Temperatur gut vergären,

3. die in Klumpen zu Boden fallen und sich gut zur Champanisierung der

Weine eignen,

. die die Gärung von viel schwefelige Säure enthaltenden Mostes durch-

führen können,

eine

(9)

5. die große Widerstandsfähigkeit zeigen,

6. die zur Vergärung von Rotweinen dienen.

Diese Reinheferassen werden den Winzern kostenlos überlassen; die mit ersteren

vergorene Weine sind besser ausgefallen. Das Institut verschickt die Rassen in

sterilisierter Watte, da dann die Lebenskraft selbst 5 Monate erhalten bleibt. —

Im ganzen werden 54 diverse Heferassen gezüchtet.

III. Das örtlich beschränkte Zugrundegehen von Rebpflan-

zungen, besonders in den Sandböden des Alföld sind zurückzuführen auf Trocken-

heit, Frost, Rebenmüdigkeit, falsche Kultur, Engerlingenfraß, Reblaus.

Matouschek (Wien).

Kobler, G. Zur Frage der Choleraübertragung durch Nahrungs-

mittel. (Wiener medizin. Wochenschrift, Wien 1913, Nr. 39,

p. 2494— 2495.)

Auf Grund der Literatur und eigener Beobachtungen kommt Verfasser zu

folgendem Resultate:

1. Die Gefahr der Übertragung durch Obst, Gemüse und andere Nahrungs-

mittel kommt im internationalen Verkehr und auf größere Distanzen hin

wohl nur in geringerem Maße in Betracht.

2. Für den Nahverkehr aber besteht. diese Gefahr zweifellos.

Matouschek (Wien).

Krzemieniewska, Helena. Rozklad fityny przez bakterye. (= Die

Zersetzung des Phytins unter Einwirkung von Bakterien.) (Kosmos,

Lemberg, 1913, t. 38, p. 1438—1467.) 2 Fig.

Im Boden und im Stallmiste kommen Bakterien vor, die das Phytin unter

Abspaltung der anorganischen Phosphorsäure zu verarbeiten vermögen. Die aus-

Biebigste P,O,-Abspaltung wurde bei Anwesenheit von 0,3% Phytin in der Nähr-

lösung beobachtet. Enthalten die Nährlösungen Kohlehydrate, so nimmt die Phytin-

zersetzung stark ab. In Mannit (oder Glukosenährlösung) ermöglicht die Zugabe

von CaCO, die Entwicklung der isolierten Bakterien. Nur die Gegenwart von Stärke

übt keinen hemmenden Einfluß auf die Zersetzung des Phytins durch Bakterien

In Lösungen mit Phytin und Glukose bei Anwesenheit von CaCO, wird von Anfang

an die Glukose und erst mit steigendem Verbrauch derselben auch das Phytin ver-

arbeitet. Das Temperaturoptimum für die bakterielle Phytinzersetzung liegt um

26°C. Bei 33—36°C hört die Tätigkeit der Bakterien auf. Die Bakterien ent-

wickeln sich unter 49°C überhaupt nicht. Für die Entwicklung der isolierten

phytinzerspaltenden Bakterien ist Gegenwart von O erforderlich. Der O-Verbrauch

seitens der Reinkulturen ist jedoch sehr gering. Der verbrauchten O-Menge entspricht

die Menge der ausgeschiedenen CO,. In den Zersetzungsprodukten des Phytins sind

Inosit und Milchsäure vorhanden. In Lösungen mit Inosit»als C-Quelle wurden

nebst Milchsäure auch flüchtige Säuren (Buttersäure) beobachtet. Die P,OFAb-

spaltung von Phytin ist mit Enzymbildung (Phytase) verknüpft. Die Bildung von

Phytase erfolgt in Nährlösungen, welche als C-Quelle Phytin oder solches mit Glukose

bei Anwesenheit von CaCO, enthalten. In Nährlösungen ohne Phytin auch bei RE

wart von CaCO, ist die Phytasebildung sehr abgeschwächt. Die enzymatische Phytin-

Zersetzung erfolgt in weiteren Temperaturgrenzen als die Entwicklung der Bakterien.

Das Minimum der Temperatur für den enzymatischen Zerfall des Phytins liegt unter

48°C, das Optimum bei 36—38°C und das Maximum vielleicht sogar oberhalb

32°C. In den Produkten der enzymatischen Zerspaltung des Phytins ist immer

Inosit vorhanden. Matouschek (Wien).

(10)

Makrinoij, J. Die Knöllchenbakterien und die Präparate für Boden-

impfung. (Russisches Journal f. experimentelle Landw., XIV,

6. 1913, St. Petersburg, p. 341—367. Mit deutschem Resume,

p- 367 usf.)

Die in Rußland gebräuchlichen Präparate für Bodenimpfung hat Verfasser

einer bakteriologischen Analyse und einer Prüfung in Vegetationsgefäßen unter-

worfen. Das flüssige Nitragin von Kühn und das Nitrobacterinvon Battomley

enthalten bei einem Gehalte von fremden banalen Formen den spezifischen Mikro-

organismus Bacillus radicicola nicht. Das Azotogen von Simon und das ‚feste‘

Nitragin von Kühn wiesen auch fremde Organismen auf, aber auch 50 % etwa

Knöllchenbakterien. Parallelversuche (Vegetationsversuch mit Sandkultur und

Prüfung von Reinkulturen und frischen Knöllchen) zeigten:

Die besten Resultate ergaben diejenigen Pflanzen, die mit Reinkulturen von

B. radicicola geimpft waren. Die Wirkung des Azotogens und Nitragins war etwas

schwächer, doch befriedigend. Der Einfluß der Knöllchen war noch schwächer,

jedoch entwickelten sich die Pflanzen auch in diesem Falle normal.

Matouschek (Wien).

Niklewski, Bronislaw. Akty wowanie wodorn przez bakterye ze

szczegölnem uwzglednieniem nowego gatunku Hydrogenomonas

agilis. IV. (= Die Wasserstoffaktivierung durch Bakterien unter

besonderer Berücksichtigung der neuen Gattung Hydrogenomona

agilis, IV.) (Kosmos, Lemberg 1913, t. 38, p. 966-991.)

Verfasser hat in der letzten Zeit eine Reihe von Bakterien festgestellt, welche

den H ohne freien Sauerstoff mit Hilfe von O-Verbindungen zu aktivieren vermögen,

z.B. Hydrogenomonas flava und H. vitrea. Auf einer Sulfat enthaltenden Nähr-

lösung fand im Häutchen Verfasser H. minor, das reinen H, mit etwas CO, vermischt,

aktiviert und das Sulfat zu Sulfid reduziert. Reinzüchtung noch nicht gelungen.

H. agilis, ein langes bewegliches Stäbchen, wurde aber reingezüchtet, er kann H

mit Hilfe von Salpeter reduzieren. H. flava, vitrea und agilis sind auf verhältnis-

mäßig niedrige O-Tensionen gestimmt. Die größte O-Tension hält H. agilis aus,

die geringste H. flava. Alle diese 3 Arten vermögen anaerob organische Stoffe (Mannit,

Zucker, Glyzerin) nicht zu spalten, wenn nur H und CO, ohne Salpeter vorhanden

sind. Wenn man diesen 3 Arten Zucker und Salpeter bietet, so verhalten sie sich

folgendermaßen:

a) In Anwesenheit freien Sauerstoffes. H. vitrea und H. agilis entwickeln

sich auf Trauben- oder Rohrzucker gut, indem sie den Salpeter als N-Quelle

ausnutzen. N wird teilweise zur Eiweißsynthese verbraucht. Es findet

keine N-Entwicklung statt. H. agilis spaltet dann nur den Salpeter, wenn

ihm zugleich H zur Verfügung steht. Diese N-Entbindung aus Salpeter

ist keine einfache Denitrifikation, er wird vom Verfasser „Hydrogeni-

sation des Salpeters‘‘ genannt. H. flava denitrifiziert auf der Zucker-

lösung bei Luftzutritt.

b) In Abwesenheit freien Sauerstoffes: H. flava vermag anaerob nicht zu

denitrifizieren. Dieser Prozeß wird ‚‚aerobe Denitrifikation‘ genannt,

er wurde bisher nicht beobachtet. Freier O ist also für H. flava eine not-

wendige Existenzbedingung. H. agilis kann in reiner N-CO,-Atmosphäre

nicht auf Salpeter und Zuckerlösung gedeihen; er vermag überhaupt nicht

den Salpeter zu spalten, wenn er keinen Wasserstoff zur Verfügung hat.

N Fe

(a)

H. agilis und H. flava und H. vitrea sind aerobe Organismen. Ihre Fähigkeit

zur anaeroben H-Aktivierung beruht darauf, daß er den Salpeter mittels freien H

spaltet, „‚hydrogenisiert‘“. Matouschek (Wien).

Seottsberg, C. Notes on Pacific Coast Algae. I. Pylaiella Postelsiae

n. sp., a new type in the Genus Pylaiella. (University of California

Publication in Botany vol. 6, no. 6, pp. 153—164, pls. 17—19.

Mag 7, 1915.)

Der Verfasser beschreibt die neue Art Pylaiella Postelsiae, welche einen be-

sonders primitiven Typus der Ectocarpaceen darstellt und von ihm in ein neues

Subgenus Panthocarpus der Gattung Pylaiella Bory gestellt wird. Diese Braunalge

wächst an den Küsten Kaliforniens auf Stämmchen und blattartigen Bildungen

von Postelsia palmaeformis Rupr. und wurde von D. A. Saunders, der sie

nach einer Publikation in der Erythea VII (1899) für Leptonema fasciculatum Reinke

hielt, von W. A. Setchell undvon C.Skottsberg selbst gesammelt. Nach

eingehender Beschreibung in englischer Sprache gibt der Verfasser eine kurze latei-

nische Diagnose des neuen Subgenus und der neuen Art. Auf den drei recht gut

ausgeführten Tafeln sind ein Habitusbild eines Sporangien führenden Pflänzchens,

ferner analytische Figuren, welche das Aufsitzen auf der Epidermis von Postelsia

darstellen, und solche von Sporangien und deren Entwicklung nach Zeichnungen

wiedergegeben. G. H.

Stoekmayer, S. Nachtrag zu den Süßwasseralgen (in K. Rechinger,

Bot. Ergebnisse usw. VI, im 91. Bde. d. Denkschr. d. math.-naturw.

Klasse d. Akad. d. Wissensch., Wien 1914, p. 167—168).

Der Verfasser zählt 6 Arten von Algen auf, welche sich in einer besonders aus

Anabaena torulosa Lagerh. bestehenden Probe fanden, die in halbausgetrockneten

Sümpfen der Salomonsinsel Bougainville von Rechinger gesammelt wurde,

als Nachtrag zu der weiter unten besprochenen Abhandlung von N. Wille.

GH,

Wille, N. Süßwasseralgen von den Samoainseln, Hawai, den Salomons-

inseln und Ceylon (in K. Rechinger, Bot. und zoolog. Er-

gebnisse einer wissenschaftl. Forschungsreise nach den Samoa-

inseln, dem Neuguinea-Archipel und den Salomonsinseln, VI. Teil,

besonders abgedruckt aus dem 91. Bde. d. Denkschr. d. math.-

naturw. Klasse d. K. Akad. d. Wissensch., Wien 1914, p. 139

bis 162, 4°. Mit Taf. III).

Die in vorliegender Abhandlung bearbeiteten Algenproben sind zum größten

Teil Luftalgen, die an Baumrinde, Dächern, Felsen usw. gesammelt sind, nur einige

Proben von den Samoainseln waren aus Wasseransammlungen genommen und sind

besonders reichhaltig. Da die Sammlungen von den Samoainseln mehr Neuigkeiten

enthalten, hat der Verfasser eine vollständige Aufzählung der bisher von den Samoa-

Inseln bekannten Arten gegeben, während eervon den Hawaüischen Inseln, den Salomons-

‚nseln und Ceylon nur die in vorliegenden Proben vorkommenden Arten aufzählt

und die Novitäten beschreibt. Die Abhandlung gliedert sich danach in: I. SRß-

wasseralgen von den Samoainseln und zwar 1. Verzeichnis der verschiedenen Lokali-

täten samt den daselbst vorkommenden Algen, 2. systematisches Verzeichnis der

(12)

von den Samoainseln bisher bekannten Arten von Süßwasseralgen, ferner II. Süß-

wasseralgen aus Hawaii; III. Süßwasseralgen von den Salomonsinseln und IV. Süß-

wasseralgen aus Ceylon. Das systematische Verzeichnis der von den Samoainseln

bisher bekannten Arten von Süßwasseralgen enthält 87 Arten, unter welchen sich

folgende neue Arten, Varietäten und Formen befinden: Chroococcus turgidus (Kütz.)

Näg. var. subviolascens, Chroococcus varius Al. Br. forma sam o Ensis,

Gloeothece samoänsis mit forma major, Gloeocapsa aeruginosa

(Carm.) Kütz. forma lignicola, Entophysalis samoä&nsis, Phormi-

dium laminosum Gom. forma homogenea, Porphyrosiphon Kaernbachii (Henn.)

de Tonivar. samoönsis, Hydrocoleus homaeotrichus Kütz. forma eca pitata,

Scytonema coactile Mont. var. minor, Scyt. samoänse, Hassalia

Rechingeri mit forma saxicola, Tolypothrix distorta (Hofm. B.) Kütz.

var. samo&nsis, Scenedesmus Hystria Lagerh. var. armata Chod. forma

depauperata, Sc. dispar Breb. var. samoönsis ‚ Ankistrodesmus con-

tortus Thur. forma minor, Cosmarium homalodermum Nordst. var. samo&n-

sis, Euastrum quadratum Nordst. var. javanica Nord. forma samoönsis,

Stereococcus de Baryanus (Rabh.) Wille var. samoönsis, Trentopohlia Bossei

de Wild. var. samo&nsis mit forma m ajor, Pithophora variabilis Schmidle

var. samoä&nsis. Meist sind diese neuen Arten, Varietäten oder Formen schon

provisorisch in der Hedwigia Bd. 53 (1913) beschrieben worden. Von neuen Süß-

wasseralgen aus Hawaii sind nur zwei Varietäten Trentepohlia cucculata Wildem.

var. sandvicensis und Tr. diffracta Krempb. var. sandvicensis,

von den Salomonsinseln nur eine neue Art Chroococeu s Rechingeri

und aus Ceylon zwei neue Arten Lyngbya ceylonica und Phormi-

dium ceylanicum beschrieben worden. Fast alle Novitäten sind auf den

recht guten Tafeln abgebildet. Die Abhandlung ist als ein sehr wertvoller Beitrag

zur Kenntnis der Algenkunde der ja noch wenig in Betreff dieser erforschten Gebiete

zu bezeichnen. GEH:

Bubäk, F. Eine neue Rhizosphaera. (Ber. d. Deutsch. bot. Gesellsch.

XXXIL 1914, p- 188—190.)

Die Art wurde von E. Dietrich-Kalkhoff auf den Nadeln von

Picea pungens var. argentea gesammelt. Bubäk erkannte ihn als zu Rhizosphaera

gehörig und nennt ihn R. Kalkhoffii Bub. © Lindau.

— Fungi der wissenschaftlichen Expedition nach Kleinasien 1910.

(Annal. des k. k. naturhist. Hofmuseums XXVIII, 1914, p. 198

bis 218.)

Unter den vielen Pilzen, die hier Bubäk feststellt, finden sich eine ganze Anzahl

neuer Formen: Ustilago schismi, Alveomyces (n. g. Uredinearum) vesicatorius,

Uromyces Handelii, Puccunia crassapicalis, P. lineatula, P. schismi, Melanomma

Bubäkii Rehm, Pleosphaeria anchoriü, P. astragalina, Cucurbitaria acanthophylli, C.

curdica, Guignardia alhagi, Sphaerella argyrophylli, Didymosphaeria prosopidis,

Letosphaeria melicae, Pyrenophora convexispora, P. dubia, Pleospora curvisca, P.

gailloniae, P. kurdistanica, P. ınesopotamica, P. pagani, P. prosopidis, P. soraria,

P. stellerae, Phoma bacteriosperma, P. depressitheca, P. linicola, P. teucrü, Pleno-

domus dianthi, Dendrophoma podanthi, Sclerophoma Handelii, Placosphaeria ephe-

drina, P. tragii, Ascochyta kurdistanica, Diplodina polygoni setosi, D. rhachidicola,

Septoria aperae interruptae, Rhabdospora ephedrigena, R. grossitexta, R. lunulata,

(13)

R.spodiopogonis, Sphaeropsis heterogena, Sclerosphaeropsis Heldreichiae (n. g. Sphae-

riodearum), Coniothyrium globiparum, C. grandisporum, C. mesopotamicum, C. nita-

riae, C. rude, C. subcrustaceum, C. tenue, Microdiplodia Handelii, M. noacae, M.

pegani, Hendersonia acanthophylli, H. gailloniae, H. pegani, H. spodiopogonis, Ca-

marosporium noaeae, C.onobrychidis, C. pegani, C. acinisporum, Roumegueriella Han-

delii, Leptothyrium podanthi, L. stellare, L. thymi, Basiascella (n. g. Leptostroma-

cearum) gallarum, Ramuliospora (n. g. Excipulacearum) asperulina, Gloeosporium

mesopotamicum, Coniothecium corticolum, C. nucigenum. G. Lindau.

Bubäk, F. Eine neue Hyphomyceten-Gattung aus Ungarn. (Botanik.

Közlemenyek, 1914, Heft 6.)

Der von Moesz eingesandte, auf den Blättern von Quercus cerris und Q.

robur wachsende Pilz gehört zu den Mucedineae-Hyalophragmieae und stellt eine

neue Gattung Moeszia dar. Bubäk benennt ihn M. cylindroides.

G. Lindau.

Bubäk, F. und Sydow, H. Einige neue Pilze. (Annal. mycol. XIII,

1915, p. 7—12.)

Eine sehr interessante Kollektion aus verschiedenen Gegenden Deutschlands,

Japans und Brasiliens lag vor und ergab folgende neue Arten: Mycosphaerella

insulana Bub. et Sydow, Phyllosticta Diedickei, Placosphaeria seriata, Leptostroma

osmundicolum, Gloeosporium marginans, Myrioconium maritimum, Pachybasidiella

polyspora, Stemphylium tetra&@drico-globosum, Cerebella Yoshinagae, Helmintho-

sporium obclavatulum. G. Lindau.

Bubäk, F. Neue Pilze aus Mähren. (Annal. mycolog. XIII, 1915,

p. 2634.)

Es werden in dieser Abhandlung nur neue Pilze beschrieben. Mycosphaerella

occulta, Pleospora spiraeina, P. cheiranthicola, P. occulta, Phomopsis similis, Fusi-

coccum moravicum, Fusicoccum petiolicolum, Plenodomus Wallnerianus (Allesch.)

Bub,, Ascochyta Zimmermanni Hugonis, Staganospora foliicola (Bres.) Bub., Septoria

Zimmermanni Hugonis, Rhabdospora nigrificans, Hendersonia fusispora, Hendersonia

Sigantispora, Hendersonia triglochinis, Leptostroma Petrapii, Cercospora exosporioides,

Heterosporium phragmitis var. inflorescentiae Bub. G. Lindau.

Bubäk, F. und Kabät, J. E. Siebenter Beitrag zur Pilzflora von Tirol.

(Annal. mycol. XIII, 1915, p. 107—114.)

Die Verfasser zählen 80 Pilze aus der Gegend von Südtirol auf, darunter 23

für das Gebiet neu. Von neuen Arten werden beschrieben: Phyllosticta translucens,

Phomopsis viciae, Septoria fuscomaculans, Rhabdospora Tommasiniae, Leptostroma

Pinastri Desm. var. cembrae, Cladosporium myrticolum, Coniothecium atroviride.

Besonders beachtenswert ist Stictis bambusella v. Höhn auf Bambusa aurea in Arco.

Ferner ist Melasmia lonicerae Jacz. auf lebenden Blättern von Lonicera coerulea

bemerkenswert wegen ihrer geographischen Verbreitung. G. Lindau.

Buchner, Paul. Sind Leuchtorgane Pilzorgane ? (Zoolog. Anzeiger,

45, 1, p. 17—21, 1914, Fig.)

Pıerantoni (1914) hält die Leuchtorgane der Lampyriden für Mycetome,

also Wohnstätten symbiotischer Pilze; die Pilze seien das eigentliche Phosphores-

2lerende im Insekt. Er begründet seine Mitteilungen wie folgt: Die histologische

(14)

Struktur der Lampyris-Leuchtorgane zeigen große Ähnlichkeit mit den Pilzorganen

der Schaumzikaden; die lichterzeugenden Zellen, die man allgemein als solche be-

trachtet, enthalten kleinste Körnchen und Stäbchen (l—2«) neben den Sphaero-

kristallen, die sich mit einigen Bakterienmethoden gut färben lassen. Die Lage der

Leuchtorgane zeigt auch die gleiche Lage wie die Pilzorgane der anderen Insekten.

Nach Dubois (1887) sollen auch die unreifen und reifen Eier von Lampyris

leuchten.

Verfasser prüfte diese Gründe und die Angaben, welche er aber nicht bestätigen

konnte. Es stehen ja noch aus: Die Kultur auf künstlichem Nährmedium, der Nach-

weis ihrer Kontinuität durch die einzelnen Generationen, ferner genaue Unter-

suchungen von Ovarien und der frühesten Entwicklungszustände.

Bei Pyrosoma giganteum (Manteltiere) gibt es nach Verfasser ein Leuchten

mittelst Pilzorganen sicher; Julins (1912) Beschreibungen lassen

dies deutlich erkennen, wenn auch Julin selbst an Pilzorgane gar nicht gedacht hat.

Nach diesem Forscher liegen die leuchtenden Zellgruppen ganz isoliert am oberen

Rande der Kiemen und entbehren jeder Innervation. In das feine Wabenwerk sind

viele staubförmige, sich intensiver färbende Granula eingelagert. Bei der Entstehung

der Leuchtorgane spielen die das Ei umhüllenden Testazellen eine wesentliche Rolle.

In letzteren finden sich genau die gleichen Einschlüsse wie im Leuchtorgan selbst,

wenn sie gegen Ende der Wachstumsperiode des Eies als differenzierte Follikelzellen

erscheinen. Sie liegen überall vereinzelt zwischen dem Ei und dem Follikelepithel,

zahlreicher sind sie nur am animalen Pole. Die auch später sich bildenden neuen

Testazellen besitzen im Innern ebenfalls die merkwürdigen Schläuche. Im letzten

Teile der Embryonalentwicklung der primären Ascidiozoiden gelangen die Testazellen

in den Blutstrom, der 'sie alle gegen den vorderen Rand des Lateralsinus drängt,

wo sie definitiv lokalisiert werden; sie stellen die neuen Leuchtorgane des Embryo

vor. Alle diese Angaben Julins werden nur verständlich, wenn man annimmt,

die merkwürdigen Schläuche seien symbiotisch lebende Pilze. Die Testazellen sind

dann nur die Vehikel, mittelst deren die Symbionten in die Embryonen gelangen.

Wie bei den Aleurodiden (Insekten) nach Verfasser dringen auch bei der Feuerwalze

(Pyrosoma) wohlerhaltene mütterliche Zellen durch die Follikel mit den Symbionten

im Innern ins Ei ein und bleiben dort während der Eiablage erhalten. Weitere Unter-

suchungen werden wohl ergeben, daß die Pilze aus den Leuchtorganzellen heraus-

brechen und vom Blutstrome zu den Follikelzellen getragen werden, welche infizert

werden. Dadurch werden letztere zu „lIestazellen‘‘. — Eine strikte Bestätigung

der Mycetomnatur der Pyrosomen-Leuchtorgane wäre recht erwünscht.

Matouschek (Wien).

Büren, G. von. Die schweizerischen Protomycetaceen mit besonderer

Berücksichtigung ihrer Entwicklungsgeschichte und Biologie.

(Beiträge z. krypt. Fl. der Schweiz V, 1., Bern [K. J. Wyss], 1915.)

Preis M. 8.—.

Der Verfasser hat mit seiner Arbeit nicht bloß die rein systematische Über-

sicht der Protomycetaceen gebracht, sondern er hat auch den größten Teil der Familie

entwicklungsgeschichtlich durchgearbeitet. Bekannt sind aus der Schweiz 3 Gattungen

Protomyces, Protomycopsis und Volkartia. Von allen 3 Gattungen beschreibt er

die einzelnen Arten, in erster Linie Protomyces macrosporus, der auf Umbelliferen

vorkommt. Von dieser Art gelang es ihm, mehrere Formae speciales zu finden, so

z. B. f. sp. cicutariae auf Chaerophylium hirsutum ssp. cicutaria, die nicht auf Aego-

podium und Heracleum übergeht. F. sp. Carvi auf Carum carvi und Pastinaca sativa,

(15)

f. sp. aegopodii auf vielen Umbelliferen, f. sp. Heraclei auf Heracleum sphondylium

und Pastinaca sativa und f. sp. laserpitii latifolii auf Laserpitium latifolium. Im

allgemeinen Teil der Arbeit sind die Experimente geschildert, welche zur Aufstellung

dieser Formspezies geführt haben. Weiter werden dann die Arten Protomyces pachy-

dermus, P. kreuthensis, P. crepidis n. sp. auf Crepis biennis und paludosa behandelt.

Zu Protomycopsis werden P. leucanthemi und P. bellidis gestellt. Endlich besitzt

Volkartia die Arten V. umbelliferarum und V. rhaetica. Von Taphridium wurde

bisher keine Spezies in der Schweiz gefunden.

Am ausführlichsten hat Verfasser auf die Entwicklungsgeschichte der Arten

Rücksicht genommen, deren Entwicklung er sehr eingehend prüft. So untersuchte

er z. B. bei Protomyces macrosporus die Bildung der Sporen in den Asken. Es wird

ein wandständiges Plasma gebildet, das sich in einzelne Zellen mit je einem Kern um-

formt. Jede Zelle bildet sich nach Teilung des Kernes in 4 Sporen um. Im Myzel

sind viele Kerne vorhanden. ;

Die biologischen Versuche werden dann ausführlich besprochen. Von P. macro-

Sporus werden die oben genannten Formspezies unterschieden, während die Versuche

mit den kompositenbewohnenden Spezies ergaben, daß diese Arten als spezialisiert

angesehen werden müssen, da andere Nährpflanzen nicht infiziert wurden.

Die Gattung Protomycopsis wurde in beiden Arten untersucht. Die Magnussche

Art P. leucanthemi konnte in bezug auf die Entstehung der Dauersporen geprüft

werden. Diese entstehen zum Unterschied von Protomyces seitlich an den Fäden,

nicht im Verlaufe derselben. Cytologisch konnte nichts festgestellt werden. Zu

Protomycopsis stellt Verfasser auch Protomyces bellidis, der in der Entstehung

der Dauersporen, dem Bau ihrer Membranen und des Ascus mit Pr. leucanthemi

übereinstimmt.

Auch über Volkartia teilt er Beobachtungen cytologischer Natur mit, die die

enge Zusammengehörigkeit von V. umbelliferarum und V. rhaetica zeigen. Wir

erhalten demnach folgende Übersicht über die Gattungen der Protomycetaceen:

Volkartia: Sporen regellos in der Chlamydospore entstehend. Austreten

des Endosporiums nach Fertigstellung der Sporen. ; :

Taphridium: Sporen wandständig in der Chlamydospore entstehend.

Endospore wahrscheinlich nicht austretend.

Protom yces: Sporen wandständig im ausgetretenen Endospor. Sporen

kopulieren.

Protomyco psis: Wie Protomyces, aber die Sporen nicht kopulierend.

Die Zugehörigkeit der Protomycetaceen bleibt vorläufig noch etwas zweifelhaft,

wenn auch die Stellung bei den Protascineen sicher ist. Die hierher gezogenen Gat-

tungen Eremascus, Endomyces und Saccharomyces haben allerdings im Ascus einen

Kern, während die Protomycetaceen viele haben. Am besten vergleicht man die

Sporenmutterzellen im Ascus mit einem Ascus, so daß das ganze Gebilde dann einen

Synascus darstellen würde. Wahrscheinlich gehören die Protomycetaceen enger

mit Dipodascus zusammen.

Der Abhandlung sind 7 Tafeln beigegeben, welche hauptsächlich die ent-

Wicklungsgeschichtlichen Untersuchungen illustrieren. G. Lindau.

Dittrich, G. Eine Vergiftung durch Amanita viridis Pers., mit Be-

merkungen über Amanita mappa Batsch. (Ber. d. Deutsch. bot.

Gesellsch. XXXII, Heft 1, p. 69—76.)

Die Nachuntersuchung der am 13. September 1913 vergifteten Einwohner

*"8ab, daß nur Amanita phalloides Schuld daran war. Gleichzeitig wurde auch eine

(16)

Nachprüfung der Stücke von Amanita mappa vorgenommen, und daraus die Folgerung

gezogen, daß Amanita bulbosa nicht mehr als Art angenommen wird. Amanita vi-

ridis gehört aber zu Amanita phalloides Fr. Die Betrachtung, daß die schlesischen

Vergiftungen gerade das Charakteristische zeigen, wird hervorgehoben und daran die

Folgerung geknüpft, daß diese Arten besser in der Darstellung herausgehoben werden

sollen. G. Lindau.

Dittrich, G. Nachträge zur Pilzflora Schlesiens. (Jahresber. schles.

Gesellsch. für vaterl. Kult., 1913.)

Eine ganz besondere Gelegenheit bot sich in der Weise, daß eine Pilzausstellung

zur Breslauer Jahrhundertfeier vom 21. August bis 10. September währte. Das gab

nicht bloß die Gelegenheit, die Pilze zu sammeln, sondern auch noch näher zu unter-

scheiden. Es wurden in ganz Schlesien die Pilze gesucht und manche wurden neu

gefunden, so z. B. Boletus regius, Russula sardonia, Lactaria blenia, Psalliota

coronilla, Amanita junquillea. Gerade diese Arten, die sich in der Nähe von Breslau

häufiger finden, werden aufgezählt. G. Lindau.

Fischer, E. Beiträge zur Biologie der Uredineen. VI. Zur Biologie

einer hochalpinen Uredinee, Puccinia Dubyi Müll.-Arg. (Mycolog.

Centralbl. V., 1914, p. 113—119.)

Verschiedene Versuche führten zu folgenden Resultaten: P. Dubyi ist eine

Micropuccinia ohne Pykniden. Von der befallenen Rosette aus durchzieht das Mycel

die Achsen der sekundären Sprößchen und bildet auf ihren Blättern Lager. Vielleicht

ist es überhaupt perennierend. P. Dubyi geht von Androsace alpina auf A. carnea,

lactea und helvetica über, sie scheint also nicht auf einer der Wirtspflanzen spezia-

lisiert zu sein. Der Grund dafür ist wohl darin zu suchen, daß die 3 Arten, obwohl

sie in 2 Untergattungen der Gattung gehören, dennoch Vertreter des alpinen Floren-

elementes sind, nicht aber arktisch-alpin. G. Lindau.

— Lassen sich aus dem Vorkommen gleicher oder verwandter

Parasiten auf verschiedenen Wirten Rückschlüsse auf die Ver-

wandtschaft der letzteren ziehen? (Zoolog. Anzeig. XLIII n.

11 vom 24. II. 14.)

Möglich wäre dies, denn es gibt eine ganze Anzahl von Uredineen, welche nur

auf sehr nahe verwandten Gattungen oder Arten vorzukommen pflegen. In anderen

Fällen dagegen gibt es Uredineen, welche nur auf wenigen Arten aus den verschieden-

sten Familien auftreten können. Man könnte also aus dem Auftreten dieser Uredineen

genau zu dem umgekehrten Schlusse verführt werden. G. Lindau.

Fischer, Ed. und Grebelsky, F. Über die Stellung der Sporenlager der

Uredineen und deren Wert als systematisches Merkmal. (Verh. d.

Schweiz. naturf. Gesellsch., 96. Jahresvers. 1913 in Frauenfeld,

II. Teil, p. 212-213.)

Für Uredolager kommt F. Grebelsky im bot. Institute zu Bern zum Schlusse,

daß diese Lager, wenigstens bei ihrem ersten Auftreten, immer unter den Spalt-

öffnungen angelegt werden. Verstopfte man nach der Infektion diese Öffnungen,

so wird die Uredobildung —4- völlig unterdrückt. Infizierte man Blätter von Vera-

trum album (nur unterseits Spaltöffnungen besitzend) mit Uromyces Veratri und

Fe ENTE LP EEE LIES DE AOL PENHEERNEE

(17)

kehrte man die Unterseite des Blattes nach oben, so entstanden dennoch die Lager

auf der letzteren. Bei Uromyces Kabatianus auf Geranium pyrenaicum findet man

bei normaler Stellung der Blätter, obwohl die Spaltöffnungen beiderseits da sind,

Lager fast nur unterseits. Der Pilz kann nicht dazu gebracht werden, seine Uredo

auf der Oberseite zu bilden, wenn man die Spaltöffnungen auf der Unterseite ver-

stopft. Wohl aber treten Lager beiderseits auf, wenn man die Blätter nach der

Infektion mit der Oberseite nach unten kehrt. -

Für Teleutosporen-Lager liegen die Verhältnisse komplizierter. Bei Puccinia

Arenariae oder P. gigantea werden diese unter den Stomata angelegt; bei letzterer

Art gelang es durch Verstopfen der Spaltöffnungen die Lager zu unterdrücken. Infi-

ziert man aber junge Blätter von Epilobium angustifolium mit dieser Art, so erscheinen

die Lager auf der spaltöffnungsfreien Blattoberseite, wie auch gewöhnlich bei Uromyces

Aconiti-Lycoctoni und Puccinia Ribis. Mehrere Weidenmelampsoren bilden sie

subcuticular, Pucciniastrum, Melampsorella im Innern der Epidermiszellen, Uredinopsis

filicina sogar im Mesophyll. — Man kann also nur folgendes sagen: Die Verteilung

der Lager steht mit der Verteilung der Spaltöffnungen im Zusammenhange bei ge-

wissen Arten. Für andere Gattungen oder Arten ist es charakteristisch, daß die Lager

unabhängig von den Stomata in bestimmten anderen Stellungen auftreten.

Matouschek (Wien).

Gramberg. Zur Pilzflora Ostpreußens. (Schriften d. physik.-ökon.

Gesellsch. zu Königsberg in Preußen, 53. Jahrg., 1913, p. 321.)

Uns interessieren hier nur folgende Daten:

l. Lactaria vellerea wird trotz der sehr scharfen Milch von den slavischen

Völkern oft auf dem Roste gebraten und verspeist.

2. Scleroderma vulgare wird seit langer Zeit in Ost- und Westpreußen wie

Trüffeln verwendet. Verfasser konstatierte, daß ein Exemplar dieser

Art wohl eine wohlschmeckende Brühe abgibt, die nicht schädlich wirkt.

Bei Verwendung von zwei Exemplaren aber treten Vergiftungen auf.

Von gewissenlosen Händlern wird der Pilz mitunter zur Verfälschung

getrockneter Trüffelscheiben verwendet, ist aber leicht an der schwarzen

Farbe zu erkennen. Matouschek (Wien).

Herter, W. Zur Kritik neuerer Speciesbeschreibung in der Mycologie.

Über 3 angeblich neue Aspergillaceen. (Mycolog. Centralbl. IE

1913, p. 286— 290.)

Verfasser vergleicht die von Bainier und Sartory aufgestellten Arten Asper-

gillus Sydowii, A. Sartoryi und Penicillium Gratioti mit den nächst verwandten Species

A. nidulans, A. flavus und P. glaucum und findet, daß die 3 neuen Arten außerordent-

lich nahe mit den 3 angegebenen übereinstimmen. Davon ausgehend, sagt % daß

€s doch besser sei, die älteren Arten zu vergleichen, da man nicht wissen könnte,

Ob die neuen nicht dazugehören. G. Lindau.

Lind, J. Einige Beiträge zur Kenntnis nordischer Pilze. (Annal.

mycol. XIII, 1915, p. 13—25.) 5

. Nachdem eine große Menge von Pilzen mit nahestehenden anderen Arten ver-

glichen worden sind, werden nachträglich noch einige Arten beschrieben, z. B. Lepto-

SPhaeria Rostrupi und 3 Arten aus Finnland: Mazzantia fennica, Clathrospora pteridis

und Didymosphaeria trifolii (Fuck.) Wt.. G. Lindau.

Hedwigia Band LY1, 2

(18)

Lloyd, C. G. Synopsis of the stipitate Stereums. (Cincinnati, Ohio,

Dez. 1913, p. 15—44.) 33 fig.

Die gestielten Stereum-Arten werden auf 11 Sectionen verteilt, deren Merkmale

und zugehörige Arten wir hier nicht besonders anführen können. 5 Arten sind neu.

Manche Arten besitzen mehrere Synonyma. Viele Arten beläßt Verfasser beim

Genus Stereum, trotzdem die Autoren sie zu anderen Gattungen gestellt haben.

Matouschek (Wien).

Moesz, G. Pilze aus Kleinasien. (Botanik. Közlemen., 1914, Ungar.,

p. 142—148, Deutsch. Res., p. 66—69.)

Bearbeitung einer kleinen Sammlung aus Lycaonien. Neben einigen interessanten

Uredineen ist bemerkenswert die neue Art Tracylla Andrasovszkyi auf Cytisus spines-

cens. G. Lindau.

Neuwirth, R. Eßbare und giftige Pilze der Umgebung. (43. Jahresber.

des k. k. Staatsgymnasiums in Ried für das Schuljahr 1913/14.

Ried 1914, Verlag der Anstalt, Gr. 8°, p. 1—21.)

Ein Verzeichnis der genannten Pilze aus der Umgebung von Ried (O.-Österreich)

mit Fundortsangaben. Esist für die Praxis geschrieben, daher entbehren die Diagnosen

mikroskopischer Details. Matouschek (Wien).

Niezabitowski, E. Lubiez. Pasorzyty ro$linne morskich raköw glebi-

nowych z rodzaju Pasiphaea. (= Die pflanzlichen Parasiten der

Tiefsee-Decapoden-Gattung Pasiphaea.) 1 Taf. (Kosmos, Lemberg

1913, t. 38, p. 1563—1572.)

An der Unterseite des Abdomens befallener Exemplare von Pasiphaca sivado

Risso (Villefranche sur Mer) bemerkte Verfasser kleine Bündel farbloser Fäden.

Durch das Chitin bricht ein Stiel heraus, der sich T-förmig in Zweige teilt, welche

sich nochmals teilen und mit 2 fruktifizierenden gleichlangen Fäden enden. Der

Parasit wird in eine Familie der Oomyceten gestellt, die an die Seite der Monoble-

pharideen und Saprolegniaceen zu setzen ist. Man erhält folgende Übersicht: Thalosso-

mycetineae n. fam.: Die an Decapoden der Tiefsee parasitisch lebenden Pilze, die

sich durch die Konidien vermehren. Thalassomyces n. g. Charaktere oben angegeben ;

die fruktifizierenden Hyphen bestehen aus einer langen zylindrischen unten zu-

sammengezogenen Basalzelle und drei von ihr abgeschnürten ellipsoidalen Zellen,

den Konidien. Arten: }

1. Th. Spiezakovii n. sp.: Basalzelle der genannten Hyphe 5 mal so lang als

dick; parasitisch an oben erwähntem Krebse.

2. Th. Batei n. sp.: Basalzelle 3 mal so lang als dick. Parasitisch an Pasi-

phaea cristata Bate, Stiller Ozean bei den Fidschi-Inseln, in 576 m Tiefe,

gelegentlich der Challenger-Expedition gefunden.

Matouschek (Wien).

Peyronel, B. Osservazione critiche e sperimentali su alcune specie del

genere Dieyma Boul. e sui loro stati ascofori. (Annal. mycol. XII,

1914, p. 459—470.)

Die Folgerungen, welche Verfasser aus der Untersuchung zieht, sind die

folgenden: Chaetomium Zopfii Boul. muß.wegen seiner cylindrischen Askenform und

(19)

der Konidienform eines Dicyma zur Gattung Ascotricha gestellt werden, also

ist A. Zopfii (Boul.) Peyr. — Die Pilze, welche in Rabenhorst Fungi europaei n. 1863

und in Saccardo Mycoth. italica n. 192 unter dem Namen Myxotrichum ochraceum

ausgegeben worden sind, gehören zu M. aeruginosum Mont. — M. ochraceum existiert

nicht als distinkte Art, sondern muß als eine Vertretung von 2 typischen Species

gelten. — Die Arten der Gattung Dicyma sind 3, D. ampullifera Boul., die Konidien-

form von Ascotricha Zopfii, D. chartarum Sacc., die Konidienform von Ascotr. char-

tarum Berk. und D. ambigua Peyr., die Konidienform von Myxotrichum aeru-

ginosum. G. Lindau.

Peck, Charles H. Report. of the State Botanist 1912. (New York

State Museum Bull. no. 167, Albany 1913, 137 pp., 4 tab.)

Neue Arten werden in größerer Zahl mit Diagnosen aufgezählt. Wir heben

Schädlinge oder solche von Bäumen heraus:

Sphaerella saccharoides auf Saccharum officinarum, Sporotrichum atro-

purpureum auf Zea Mays, Hysterographium acerinum auf Acer glabrum,

Asteromella Asteris auf Aster paniculatus, Coryneum effusum auf Populus

occidentalis.

Als giftig wird Mycena splendidipes Peck. hingestellt, als eßbar Amanita ovoidea

Bull. und Tricholoma chrysenteroides Peck. Die kolorierten Tafeln sind gut aus-

gefallen. Matouschek (Wien).

Petrak, F. Beiträge zur Pilzflora von Mähren und Österreich.-

Schlesien I, II. (Annal. mycolog. XII, 1914, p. 471—479; XILH,

1915, P- 44—51.)

Der Verfasser beschreibt die folgenden neuen Arten: Phyllosticta deutziicola,

P. tranicensis, Herpotrichiella moravica, Didymella quercina, Stigmatea moravica, .

Leptomassaria simplex (= Anthostoma simplex), Rhynchosphaeria Zimmermanni,

Coronophora moravica, Diaporthe hranicensis, Ombrophila pura (= Ombrophila vio-

lascens Rehm).

Im 2. Teil nennt Petrak eine große Menge von Pilzen nicht neu, sondern setzt

sie nur in bezug auf das Nährmaterial näher auseinander. Er beschreibt die folgenden

Pilze dazwischen: Chaetomium fiscicolum, Herpotrichia moravica, Mycosphaerella

ebulina, Diaporthe rhamingena, D. cydoniicola, D. ligustrina, Phyllosticta lupulina.

G. Lindau.

Rehm, H. Zur Kenntnis der Discomyceten Deutschlands, Deutsch-

Österreichs und der Schweiz. II. Nachtrag. (Berichte d. bayer.

bot. Gesellsch. zur Erforsch. d. heimischen Flora, 16, I., 1914,

P- 85—108.)

Die Gattung Phaeoderris Sacc. wurde von v. Höhnel umgearbeitet. —

Sehr eingehend sind die Vertreter der Mollisiaceae Schröt. gruppiert und behandelt

(Mollisia Fr., Mollisiopsis Rehm, Tapesia Pers., Niptera. Fr., Eubelonium Sacc.,

Trichobelonium Sacc., Mollisiella Phill.). Neue Arten und Formen. Doch ist es ein

vergebliches Bemühen, die zahlreichen Mollisia-Arten scharf zu trennen; Übergänge

findet man besonders in der Cinerea-Gruppe- Matouschek (Wien).

Rieken, A. Die Blätterpilze Deutschlands und der angrenzenden

Länder, besonders Österreichs und der Schweiz. Lief. XITT—XIV.

Leipzig (Th. O. Weigel) 1915.

(20)

Behandelt werden in dieser neuen Lieferung die Gattungen Omphalia, Collybia,

Mycena und der Anfang von Pleurotus. Die Gattung Omphalia umfaßt nicht weniger

als 53 Arten, die Gattung Collybia 61, die Gattung Mycena 88 Arten und von Pleu-

rotus wird die größte Zahl der Arten behandelt. Wir wollen uns jetzt noch nicht mit

der ganzen Art der Systematik beschäftigen, sondern nur hervorheben, daß die kleine

Zahl der angenommenen Gattungen gewiß für den Systematiker nicht groß ist. Bei

der letzten Besprechung des Buches wollen wir gern uns der Punkte bedienen, welche

uns eine besonders aufklärende Behandlung liefern werden. G. Lindau.

Saecardo, P.A. Notae mycologicae. (Annal. mycolog. XIII, 1915,

p. 115138.)

Verfasser beschreibt eine Menge von neuen Pilzen aus den genannten Gegenden

und fügt zugleich noch viele bekannte Arten an. Er beschreibt aus New York, Dakota,

Canada, Philippinen, Uruguay, Mähren und Böhmen, Frankreich, Spanien und

Italien und Australien. G. Lindau.

Savelli, M. Prima contribuzione alla conoscenza della Flora mico-

logica della Provincia di Forli. (Malphigia XXVI, f. 9/12, Catania

1913, p. 527—544.)

Es fanden Berücksichtigung die Basidiomyceten, Ascomyceten, Phycomyceten,

Myxomyceten und Mycelia sterilia, im ganzen 101 Arten. Überall kritische Notizen

und Fundorte. Schmarotzer und Parasiten wurden besonders erwähnt. Neu sind:

Septoria Gardeniae n. sp. (im Habitus der Staganospora Gardeniae [F. Tassi] ähnlich,

auf Blättern einer Gardenia), Hendersonia Viciae-fabae n. sp. (auf Blättern von

Vicia Faba). Die Diagnosen sind italienisch. Matouschek (Wien).

Sawada, K. Some remarkable Parasitic fungi on Insects found in

Japan. (The Botanical Magazine, vol. 28, no. 330, p- 270—280,

1914.) Fig.

In verschiedenen Insekten wurden gefunden und werden beschrieben:

Myriangium Duriaei Mont. et Berk., Torrubiella brunneola n. sp., Torrubiella Psyllae

n. sp., Aschersonia Aleyrodis Webb., Hypocrella Aleyrodis (Webb.) Sawada nom.

nov. (syn. Aschersonia Aleyrodis Webb.). Matouschek (Wien).

Scheuchenstuel, W. von. Aus den Geheimnissen der österreichischen

Tabakregie. (Fachliche Mitteil. d. österr. Tabakregie, 1913,

XIII. Jahrg., Heft 1/2, p. 1—17.)

Nur folgende allgemein interessierende Daten hebe ich heraus: Der Tabakbau

bringt den 54000 Pflanzern in Galizien, Tirol und Dalmatien 5 Millionen Kronen

jährlichen Verdienstes. 13 Millionen Kronen zahlt die österreichische Tabakregie

für den Tabak aus Ungarn. 40 Millionen Kronen kostet der Ausländertabak (nament-

lich türkische Tabake). Die Fabrikation der österreichischen Tabakregie verschlingt

jetzt jährlich mehr als 400 000 Zentner Tabak, das ist '/, des in Europa oder !/,, des

auf der ganzen Welt jährlich verarbeiteten Tabaks. Davon sind 150 000 Zentner

ausländischer Provenienz. Aus diesen Rohprodukten werden im ganzen hergestellt

6200 Millionen Zigaretten, 1300 Millionen Zigarren, 250 000 Zentner Rauchtabake

und 11000 Zentner Schnupftabake. — Bezüglich der Beizung der Tabake: Eine

Aromatisierung durch Saucen oder eine Färbung des Tabaks bezw. der halb oder

ganz fertigen Ware ist ausgeschlossen. Eine unabsichtliche Aromatisierung erfolgt

re RT ee > A en u

(21)

nur bei den Zigarren in Kistchen, herrührend vom Geruche des Zedernholzes. Die

Virginierzigarre erhält aber einen leichten Einschlag von Storax. Schnupftabake

erhalten aromatisierende Ingredienzien (Beizgeheimnisse!). — Lichte Zigarren

sollen nach dem Ausspruche des Publikums leicht sein, dunkle schwer; dies ist un-

wahr, da es ja auf das Innere der Zigarre ankommt. Österreich vermag Havanna-

zigarren und ägyptische Zigaretten in gleicher Qualität zu liefern wie die betreffenden

Länder; Untersuchungen über den „s peziellen Gärungspilz“ sind im

Zuge. Es ist auch unwahr, daß den echten ägyptischen Zigarren Opium beigegeben

wird. Bei Neueinführung von Zigarren- oder Zigarettensorten darf nicht vergessen

werden, daß Qualität und subjektiver Geschmack verwechselt werden. Die Ursache

mancher begründeten Beschwerden liegt in der wechselnden Güte des Rohstoffes;

die Ernten sind ja verschieden. In nikotinschwachen Zigarren leistet die Regie das

allerbeste. Matouschek (Wien).

Sehouten, $.L. Eine sproßlose Form an Dematium pullulans de By.

und eine sterile Zwergform an Phycomyces nitens Ag. (Folia

microbiologica III, Heft 2.)

Es gelang dem Verfasser leicht, mittelst Kulturmethode eine Form von Dema-

tium pullulans zu erhalten, die sich nicht durch Konidien fortpflanzte. Eine solche

Hyphenfortpflanzung ist auch für ältere Stadien dieser Art nicht häufig.

Aus einer Reinkultur von Phycomyces nitens wurden Sporen für eine Einzel-

kultur erzielt. Diese ergaben eine maximale Hochform von 37 cm und eine Zwerg-

Tasse von 15 cm. G. Lindau.

Severini, G. Secondo contributo alla conoscenza della Flora mico-

logica della Provincia di Perugia. (Annali di Botanica XI, f. 1,

Roma 1913, p. 191—207.) Italien. mit lat. Diagnosen.

Eine Fortsetzung der Arbeit des Verfassers im Vol. VI. l.c. — Neu sind:

Apiospora Rubi fruticosi, Pleospora Coronillae (auf alten Zweigen von Coronilla

Emerus), Macrophoma neriicola (auf alten Blättern von Nerium Oleandri), Septoria

evonymina (auf Blättern von Evonymus Japonicus), Pestalozzia Helichrysii (auf

trockenem Helichrysum Stoechadis). Auch das Oidium quercinum (Thüm.) erschien

im Gebiete, Matouschek (Wien).

Studer-Steinhäuslin, B. Die Hymenomyceten des bernischen Hügel-

landes zwischen Alpen und Jura. (Sep. aus Mitteil. der naturf.

Gesellsch. in Bern 1914.)

E. Fischer hat es unternommen, die Arbeit des leider zu früh verstorbenen

K. Studer-Steinhäuslin herauszugeben. Er hat von 1200 Tafeln, die

über das Gebiet bekannt und vom Autor dem botanischen Institut in Bern geschenkt

worden sind, die Namen ausgezogen und sie in der gegenwärtigen Arbeit aufgezählt.

Auf Seite 516 werden die gewöhnlichsten Arten der niederen Basidiomyceten und

der Agaricaceen bis zur Subfamilie 7 Agariceae aufgezählt, darauf folgen von 16—32

die Namen der Agariceae. Es ist eine ungeheuere Masse, die hier vorgelegt wird.

Die meisten der Arten stammen aus der Nähe Berns und bezeugen so recht die Menge

von Pilzen, die hier vorkommt. G. Lindau.

Sydow, H. und Sydow, P, Diagnosen neuer philippinischer Pilze.

(Annal. mycolog. XII, 1914, p. 545—576.)

(22)

Die nachfolgenden neuen Pilzarten werden in einer Serie von E.D. Merrill

beschrieben. Septobasidium phyllophilum, Aithaloderma longisetum, Balladyna

uncinata, Rhizalia fasciculata, Meliola subapoda, M. hamata, M. sacchari, M. fagraeae,

M. champeraiae, M. linocierae, M. canarii, M. gliricidiae, M. bataanensis, M. scaevolae,

M. rizulensis, M. Ramosiae, M. panicicola, M. micronema, Meliolina radians, Physalo-

spora bullata, Mycosphaerella ditissima, M. aristolochiae, Chaetosphaeria meliolicola,

Acanthostigma vile, Asterina anisopterae, A. camariensis, A. densa, A. grammocarpa,

A. oligocarpa, Asterinella anamirtae, A. dipterorcarpi, A. gracilis, Morenoalla aniso-

carpa, M. anisopterae, M. lagunensis, M. Ramosii, M. tenuis, Lembosia decolorans,

Microthyrium imperatae,Micropeltellacamariensis, M.Ramosii,Pyrenocarpa nodulosum,

Pycnocarpa fimbricatum, Pycnoderma bambusinum, Hypomyces sulfureus, Phyllachora

perennae, Telimena geminella, Ellisiodothis pandani, Uleopeltis bambusina, Angatia

eugeniae, Myriangium philippinense, Taphrina linearis, Odontoschizon parvulum,

Manilaea bambusina, Coccomyces memecyli, Phyllosticta sunbariae, Macrophoma

euphorbiae, Exotrichum leucomelas, Psalidosperma mirabile, Pirostomella major,

Gloeosporium Merrillii, Collototrichum sumbariae, Cercopora carangae, Vermicularia

ananassae, Microcera Merrillii. : G-Eindan:

Sydow, H. and P. Fungi from northern Palawan. (Philippine

Journ. Sc. Sect. C. Botany, 9, 2, p. 157—189, 1914, 10 fig.)

Anschließend an einem 1912 von den Verfassern veröffentlichten Beitrag geben

die Verfasser jetzt einen solchen über die Pilzflora des nördlichen Teiles der im Titel

genannten Insel. Auffallend ist der große Reichtum an Pyrenomyceten, die Armut an

Uredineen, Ustilagineen, Discomyceten. — Neu sind folgende Genera:

Dothideaceen: Microdothella (1 Art), Heterodothis (1), Palawania (1), Stig-

matodothis (1), Actinodothis (1), Aulacostroma (1).

Hemisphaeriaceen: Stephanotheca (1):

Sphaeropsideen: Phellostroma (1).

Leptostromataceen: Ischnostroma (1).

Außerdem werden viele neue Arten aus bekannten Gattungen beschrieben.

Matouschek (Wien).

Torrend, C. Troisieme Contribution pour l’etude des Champignons

de l’Ile de Madere. (Broteria, ser. bot. 9. 3. 1913, p. 165—181.)

Fig.

Lateinisch werden folgende neue Arten, Gattungen und Formen beschrieben:

Collybia asterospora (auf Erde), Marasmius Amaryllidis (auf Wurzeln von Amaryllis

Belladona), Inocybe asterospora Quel. f. n. minor (in Nadelwäldern), Flammula

angulatospora (auf Erde im Eichenwald), Polystictus caesius Schrad. f. n. minor

(auf den Zweigen einer holzigen Malvacee), Septobasidium foliicolum (auf Blättern

von Laurus nobilis), Uredo Herneriae (auf Blättern von Herneria pilosa), Eutypella

Anonae (auf Zweigen von Anona Cherimolia), Menezesia setulosa n. g. n. sp. (eine

Protomycetacee, auf alten Zweigen von Hedera), Urnula Torrendii Boud. var. ma-

deirensis, Amerosporium madeirense (auf altem Gebälk), Pestalozzia viridis (auf

Blättern von Acacia melanoxyli).

Die Sphaeropsidacee Chaetomella Tuck., speziell die Sektion Eu-Chaetomella

umfaßt 16 Arten, deren Bestimmungsschlüssel entworfen wird. Darunter sind fol-

gende Arten neu: Chaetomella flavo-viridis, Ch. helicotricha, Ch. ochracea, Ch.

madeirensis, Ch. circinnata (mit var. Brassicae). Matouschek (Wien).

(23)

Bottini, A. Sfagni d’Italia. Supplemento II. (Estratto dai Processi

Verbali della Societä Toscana di Szienze Naturali, vol. XXIV,

1915, 10 pp.)

Die Arbeit bildet den zweiten Nachtrag zu Bottinis „Sfagni d’Italia“‘ vom

Jahre 1913, die in der ‚‚Webbia‘‘ erschienen. Der erste Nachtrag erschien im Jahre

1914 ebenfalls in der ‚Webbia‘“. Unter den aufgeführten zahlreichen neuen Stand-

orten, die teils von Bottini, teils von seinen botanischen Freunden entdeckt wurden,

sind eine Anzahl von Varietäten, die zum ersten Male für Italien nachgewiesen werden.

Als neue Art für Italien wird Sph. Rothii Roell in „Hedwigia“‘ (= Sph. pseudo-

euspidatum Roth) aus der Provinz Parma bekannt gegeben.

L. Loeske (Berlin).

Britton, Eliz. G. West Indian Mosses. I. A. West Indian Mosses

known to Linnaeus. B. West Indian Mosses known to Olof Swartz.

(Bull. Torrey Bot. Club, vol. 40, no. 12, Dez. 1913, p. 653—676.

With plate 25); II. Mosses of the Danish West Indies and Virgin

Islands (l. c. vol. 42, no. 1, Jan. 1915, p. 1-10. With plate 1.)

In dem ersten Teil gibt die Verfasserin Aufzählungen der beiden Linn&

nur bekannten und der 44 Olaf Swartz bekannten westindischen Moose unter

Anwendung der für dieselben zu verwendenden neuen Nomenklatur, Aufzählung

der sämtlichen Synonyme, der Fundorte der Typen und Angabe der Verbreitung

und vorhandener Abbildungen und Exsikkaten. Unter den Swartzschen Moosen

war es nötig, folgende neue Namenskombinationen herzustellen: Neckera jamaicensis

(Gmel.) E. G. Britt. (syn. Fontinalis crispa Sw. non Hypnum crispum L., Hypnum

jamaicense Gmel. etc.), Clastobryum trichophyllum (Sw.) E. G. Britt. (syn. Hypnum

trichophyllum Sw. etc.) und Türckheimia linearis (Sw.) E. G. Britt. (syn. Tortula

linearis Sw, etc.). Bei der Aufführung von Pleuropus congestus (Sw.) Broth. erwähnt

die Verfasserin, daß sich im British Museum ein Exemplar mit der Aufschrift Leskea

congesta Sw. befinde, welches Clastobryum trichophyllum und Hookeria leskeoides

Hook. enthalte, stellt letzteres Moos dabei unter die neue Namenskombination

Palamocladium leskeoides (Hook.) E. C. Britt. und erörtert die Synonymik dieser Art.

Im zweiten Teil gibt die Verfasserin eine Aufzählung von 28 Arten der Dänisch

Westindischen Inseln und Virgin-Inseln, welche sie besonders nach den Sammlungen

von Joh. Christian Breutel, der 1841 auf St. Thomas, St. Croix, St. Jan,

St. Kitts und Antigua sammelte, von Baron von Eggers, der einige Moose

auf St. Thomas, St. Jan und Tortola 1887 sammelte, und von Miß Marble nnd

der Verfasserin selbst, zusammenstellte. In dieser Aufzählung gibt die Verfasserin

die zurzeit zu verwendenden wissenschaftlichen Namen der älteren Arten und deren

Synonymik, wo solche vorhanden, sowie die Fundorte und Samnler an. Dieselbe

beschreibt jedoch auch folgende neue Arten: Hyophila uliginosa, Phascum sessile,

Bryum microdecurrens. Auf der guten Tafel sind Hyophila uliginosa und Phascum

sessile bildlich dargestellt. G.H.

— A new American fossil moss. (Bull. Torrey Bot. Club vol. 42,

no. 1, Jan. 1915, p. 9—10. With two text figures.)

Die Verfasserin hat früher unter dem Namen Glyphomitrium Cockerelleae

(Bull, Torrey Bot. Club vol. 34 p. 140 pl. 9 fig. 6, 6 a) im Jahre 1907 das erste ameri-

kanische fossile Moos,"das bei Florissant in Colorado gefunden wurde, beschrieben.

In der vorliegenden Mitteilung beschreibt sie ein zweites Plagiodopsis Scudderi,

(24)

das sogar einer neuen Gattung, die mit Plagiopus verwandt ist, angehört und von

S.H. Scudder im Tertiär ebenfalls bei Florissant in Colorado aufgefunden wurde,

und gibt eine bildliche Darstellung des Fossils nach einer Photographie und Habitus-

bilder der Art. Girl:

Britton, Eliz. G. Mosses of Bermuda. (Bull. Torrey Bot. Club, vol.

42, no. 2, Febr. 1915, p. 71—76. With plates 6 and 7.)

Seit W. Mitten die Moossammlung der Challenger Expedition publiziert hat

(Voyage of H.M. S. Challenger p. 89—92. 1885), ist über die Moosflora der Bermuda-

Inseln nichts veröffentlicht worden. Mitten hat 8 Arten, die 5 Gattungen angehören,

aufgezählt, unter welchen 2 Arten neu waren. Eine von diesen Trichostomum ber-

mudianum Mitt. ist endemisch. Vom New Yorker Botanischen Garten wurde nun

unter Unterstützung der Academy of Natural Sciences of Philadelphia eine Erforschung

der Bermuda-Flora eingeleitet und es wurden dann die Inseln zu verschiedenen

Zeiten von Stewardson Brown, von Dr. Britton und Frau M. A.

Howe besucht. Das Ergebnis der gemachten Moossammlungen beträgt 28 Arten,

welche sich auf 20 Gattungen verteilen. Von diesen Arten ist eine Campylopus ber-

mudianus R. S. Williams endemisch. Die Verfasserin zählt die Arten mit den Syno-

nymen, wo solche vorhanden sind, auf, macht genaue Angaben über die Fundorte

und nennt die Sammler und die Nummern, unter welchen die Exemplare von diesen

ausgegeben wurden. Anscheinend ist die Bermuda-Flora nicht reich an Moosen.

Auf den der Mitteilung beigegebenen Tafeln sind Habitusbilder und analytische

Figuren von Syrrhopodon floridanus Sull. und Rhacopilum tomentosum (Sw.) Brid.

dargestellt. GH;

Casares Gil, Antonio. Enumeraciön y Distribuciön

Geogräfica de las Muscineas de la Peninsula

Ib&rica. (Ex Trabajos del Museo Nacional de Ciencias Natu-

rales. Serie botanica no. 8. Madrid, Establecimiento Tipogräfico

de Fortanet, 1915, 179 Seiten mit 7 Figuren und 3 Karten.)

Seit der Zusammenstellung, die M.Colmeiro im Jahre 1889 in der „Enu-

meraciön y revision de las plantas de la Peninsula Hispano-Lusitano & islas Baleares‘“

(Band V) gegeben hat, ist die vorliegende Arbeit des spanischen Bryologen Antonio

Casares Gil (Major im Generalstab) die erste, die alle Bryophyten-Funde aus

der iberischen Halbinsel in kritischer Weise zusammenstellt. Im Vorwort sind die

das Gebiet berührenden Beiträge der Reihe nach aufgeführt und besprochen, die

in der Zwischenzeit erschienen. Bei dieser Gelegenheit wird der wichtigste Zuwachs

an Arten erwähnt, den die Halbinsel erfahren hat. Von dieser seien genannt: Riccia

insularis Lev., R. echinata Macvicar, mit Beschreibung, Hyophila lusitanica Card.

et Dixon, Triquetrella arapilensis Luisier, Tortula desertorum Broth., Fissidens

Moureti Corb., Fontinalis Lachenaudi Card., Claopodium Whippleanum (Sull.) Ren.

et Card. (wird als Cl. algarvicum Roth angeführt), Isothecium algarvicum Nich.

et Dix. (mit Beschreibung). Entosthodon physcomitrioides Casares et Belträn wird,

mit entsprechender Begründung, jetzt als Ent. mitratus oder noch besser als E.

pallescens v. mitratus C. Gil bezeichnet. Oreoweisia Mulhacenii v. Höhnel wird

als Höhenform zu Oreoweisia Bruntoni gestellt, Grimmia Dornaji v. Höhnel mit

Gr. anodon vereinigt, wie schon V. Schiffner erkannt hatte, der die Originale F.

v. Höhnels vor mehreren Jahren untersuchte. Dabei ergab sich auch Hypnum Alca-

zabae v. H. als H. Vaucheri (Lesqu.) v. coelophyllum Mol., wie auch Casares Gil

wer

(25)

annimmt. Die Deutung der Webera andalusica v. H. als eine Varietät der Webera

carinata (Brid.) Limp., wie Casares Gil in Übereinstimmung mit Corbiere annimmt,

ist insofern begreiflich, als — nach meinen Untersuchungen — W. carinata keine

Art, sondern ein mixtum compositum ist, das teils zu W. cucullata, teils zu anderen

Arten gehört; es ist eine Kümmerwuchsform, bei der die kleinen, eng angedrückten

Blätter die Sprosse „kielig‘, d.h. fünfkantig erscheinen lassen. Diese Erscheinung

ist auch am Original der W. andalusica zu beobachten; sie ist eine carinata-Form

der Webera cruda. Eine ganz ähnliche Form beschrieben Arnell et Jensen als Pohlia

cruda v. seriata Arn. et Jens. in ‚‚Die Moose des Sarekgebietes‘‘. — Für den kritischen

Geist, mit dem die Zusammenstellung, die bei jeder Form die Synonymik berück-

sichtigt und alle Standorte aufzählt, spricht, um ein Beispiel zu nennen, die Behand-

lung des Bryum capillare. Hinter der var. meridionale Schpr. wird die var. torques-

cens (Br. eur.) Husnot eingereiht, also das sonst als Br. torquescens spezifisch be-

handelte Moos. Als Nachweis für diese Auffassung wird auf die Übereinstimmung

der aufgezählten Standorte hingewiesen. Überall, wo v. meridionale beobachtet

wurde, wurde auch Bryum torquescens gefunden. In Wirklichkeit sind beide Formen

nach Casares Gil eine und dieselbe Varietät. Der einzige durchgreifende Unterschied

soll bekanntlich im Blütenstand liegen. Aus der Untersuchung einer großen Menge

von Exemplaren gewann Casares Gil die Überzeugung, daß es sich um eine polyözische

Varietät handelt, bei der bald die monözischen, bald die synözischen Stände vor-

wiegen. Bereits Husnot fand beides im selben Rasen gemischt, bezeichnete Br. tor-

quescens darauf als var. torquescens und C. Gil ist ihm hierin gefolgt. Ein neuer

Nachweis dafür, daß Arten, die sich nur durch den Blütenstand trennen lassen, keine

sind. — Conostomum boreale, das nach Schimper und Jeanbernat in Spanien vor-

kommen soll, dürfte nicht stichhaltig sein. C. Gil nimmt eine Verwechslung mit

kleinen Formen der Phil. seriata an, die Schimper noch nicht kannte. Mit diesen

Stichproben aus der Arbeit von Casares Gil muß ich mich hier begnügen. Sie er-

weitert die Unterlagen für eine Bryogeographie Europas in der dankenswertesten

Weise, und wir möchten hoffen, daß sie eine Vorarbeit zu einem noch größeren Unter-

nehmen bilden werde. L. Loeske (Berlin).

Dixon, H. N. New and rare Australasian mosses, mostly from Mit-

tens herbarium. (Bull Torrey Bot. Club, vol 42, n. 3, 1915,

p- 99—110. With plate 9.)

Der Verfasser beschreibt aus Mittens zahlreiche unbeschriebene Arten

enthaltenden Herbarium folgende neue Arten: Dicranoloma angustiflorum Mitt.

(Tasmania, gesammelt von Milligan), Dicranum (? Holodontium) aucklandicum

Dixon (Auckland, New Zealand, Sammler nicht angegeben), Didymodon calycinus

Dixon (New Zealand ges. von W. Gray), Cinclidotus australis Dixon (New Zealand

ges. von D. Petrie), macht dann Bemerkungen über Macromitrium erosulum

Mitt. und die diesem verwandten Arten und beschreibt weitere neue Arten und

Varietäten und zwar Macromitrium (Eumacromitrium, Goniostoma) Petriei Dixon

(New Zealand, ges. von D. Petrie), Pohlia (Eupohlia) Novae-Seelandiae Dixon

(New Zealand, ges. von D. Petrie), Anomobryum densum Dixon (New Zealand,

ges. vonR. Helms), Philonotis australis surculigera Dixon var. nov. (New Zealand,

ges. von D. Petrie), Thamnium baculiferum Dixon (New Zealand, ges. von S.

Chadwick), Thamnium latifolium elongatum Dixon (New Zealand, ges. von

W. Gray), Pterigophyllum distichophylloides Broth. et Dixon (New Zealand,

ges. von D. Petrie). Derselbe ergänzt ferner die früheren Beschreibungen von

Taxithelium polystietum (Mitt.) Jaeg. und beschreibt noch als neu Rhychostegium

(26)

cylindrotheca Dixon (New Zealand, ges. von W. Gray und D. Petrie). Von

den genannten neuen Arten sind Habitusbilder oder analytische Figuren von

einzelnen Teilen auf der Tafel dargestellt. G#EE

Evans, A. W. Notes on North American Hepaticae IV. (The Bryolo-

gist XVI, no. 4, July 1913, p. 49—55.)

Der Verfasser macht Bemerkungen über die folgenden Lebermoose und führt

neue Fundorte derselben an: Riccia arvensis Aust., Ricciella Huebeneriana (Lindenb.)

Dumort., Riccardia palmata (Hedw.) Carruth., Rectolejeunea Brittoniae Evans,

Prionolejeunea serrulata (Mont.) Steph., Leptolejeunea hamulata (Gottsche) Schiffn.,

Cyclolejeunia Chitonia (Tayl.) Evans, Frullania cobrensis Gottsche und Anthoceros

punctatus L. Außerdem beschreibt derselbe eingehend die neue in Florida heimische

Cololejeunea setiloba und gibt gute Textfiguren derselben. GH,

— Revised List of New England Hepaticae. (Rhodora vol. 15,

no. 170, Febr. 1913, p. 21—28.) ;

Der Verfasser hat im Jahre 1903 bereits eine Liste der Hepaticae von dem

als New England bekannten Staatenkomplex der Vereinigten Staaten Nordamerikas

publiziert (Rhodora V. p. 170—173). Seitdem sind viele Nachträge zur Lebermoos-

flora des betreffenden Gebiets bekannt geworden. Besonders hat der Verfasser selbst

in seinen „Notes on New England Hepaticae‘‘ (sämtlich in der ‚‚Rhodora‘‘ publiziert)

auf diese aufmerksam gemacht. In der vorliegenden Mitteilung faßt er nun sämtliche

Publikationen über die Lebermoosflora New Englands zusammen, indem er eine

neue revidierte Liste aufstellt, in welcher hinter dem Namen in 6 Reihen das Vor-

kommen in den einzelnen Staaten Maine, New Hampshire, Vermout, Massachusetts,

Rhode Island und Conecticut oder das bisherige Nichtauffinden in denselben kennt-

lich gemacht ist. Es folgen dann Notizen zu dieser Übersicht, in welchen die Anzahl

der in den einzelnen Staaten gefundenen Arten angibt, dann die Zugänge zu der

früheren Liste nebst Publikationsangaben über dieselben aufzählt und schließlich

auf Synonymenreduktionen und etwa stattgefundene Namenvertauschungen eingeht.

G. H.

— Report on the Hepaticae of Alaska. (Bull. Torrey Bot. Club,

vol. 41, no. 12, Dez. 1914, p. 577—616. With plate 21 and 3 text

figures.)

Der Verfasser erhielt von T.C. Fry e eine größere Sammlung von Alaska-Leber-

moosen, welche meist von diesem, einige wenige auch von A. B. Foster, G.B.

Rigg und R. B. Wylie auf der „Kelp Investigation Expedition‘ des ‚United

States Bureau of Soils‘“ gesammelt worden sind, und zwar meist nahe an der Küste.

Diese Sammlung enthält 70 Arten, von denen 20 neu für Alaska sind, 7 neu für Amerika

und 3 neu für die Wissenschaft. Der Verfasser gibt nach einigen einleitenden Zeilen

eine Übersicht neuerer bezüglicher Literatur, welche nicht in seiner Bearbeitung

der Lebermoose der Harriman Alaska Expedition (Proc. Wash. Acad. Sci. 2, p. 287

bis 314) Erwähnung gefunden hat, eine solche über die durch die Kelp Expedition

besuchten Orte an der Hand einer Kartenskizze und zählt dann die Namen und

Fundorte der bereits früher bekannten Arten auf und beschreibt die folgenden drei

für die Wissenschaft neuen: Plagiochila alaskana, Pl. Fryei, welche beide auf der

Tafel, und Radula polyclada, welche in einer Textfigur bildlich dargestellt sind.

Bei einigen der früher bereits bekannten Arten finden sich längere Bemerkungen,

(27)

auf die wir hier nur aufmerksam machen. Die wertvolle Abhandlung schließt mit

einer Liste der sonst noch aus Alaska bekannten Arten und mit Betrachtungen über

Alaskas Lebermoosflora in pflanzengeographischen Beziehungen. GB.

Evans, A.W. The genus Plagiochasma and its North Amerian species.

(Bull. Torrey Bot. Club, vol. 42, no. 5, May 1915, p. 259—308.

With 8 text figures.)

Die Abhandlung enthält eine sehr ausführliche Monographie der nordamerika-

"nischen Arten der zu den Marchantiaceen gehörigen Lebermoosgattung Plagiochasma.

Nach einer historischen Einleitung gibt der Verfasser eine eingehende Schilderung

der Morphologie der Gattung und in einem weiteren Teil die Aufzählung und Be-

schreibung der sechs nordamerikanischen Arten mit Vorausstellung eines Bestim-

mungsschlüssels derselben. Die Synonymik wird überall genau zitiert, die Be-

schreibungen sind nach eigenen Untersuchungen entworfen und die vom Verfasser

untersuchten Exemplare mit Fundorten und Sammlern sowie die Verbreitung jeder

Art genau angegeben. Die sechs Arten sind: Pl. rupestre (Forst.) Steph., Pl. crenu-

latum Gottsche, Pl. jamaicense (Haynes) comb. nov. syn. Aytonia jamaicensis

Haynes, Pl. Wrightii Sulliv., Pl. Landii spec. nov., Pl. intermedium Lindenb.

et Gottsche, von welchen allen analytische Figuren auf den guten Texttäfelchen dar-

gestellt sind. - GH.

Hagen, J. Forarbejder tilen Norsk Lövmostlora.

XIX. Polytrichaceae. (Det K. Norske Videnskabers

Selskab Skr. 1913, Nr. 1, 76 Seiten. Teilweise in französischer

Sprache.)

In dem vorliegenden Hefte behandelt J. Hagen die norwegischen Polytrichaceen.

In der Einleitung verbreitet Hagen sich über anatomische Verhältnisse des Sporo-

gones, über das Zellgewebe zwischen dem Epiphragma und dem Sporensack sowie

über die Art der Verbindung zwischen dem Epiphragma und dem Peristom. Er

zeigt, daß die Dinge hier bei verschiedenen Arten keineswegs gleich liegen und bietet

außer den hierher gehörigen Beobachtungen von Lantzius-Beninga, Spruce u. a.

seine eigenen, die sehr bemerkenswert sind. Es ist Hagens Verdienst, in seinen Dar-

legungen, auf die verwiesen sei, gezeigt zu haben, daß das Sporogon der Polytri-

chaceen noch ungenügend erhellte Probleme birgt, die den Organographen wie den

Systematiker interessieren müssen. „Les problämes sont pos6s, qu’on les rösolve“,

so schließt Hagen diesen Teil seiner Ausführungen.

Hagen teilt die Gruppe in folgende Gattungen: Catharinaea, Psilopilum,

Oligotrichum, Pogonatum und Polytrichum. Bemerkenswerte Ausführungen, die

über die pflanzengeographische, rein norwegische Seite der Arbeit hinausgehen und

in französischer Sprache gebracht werden, gibt Hagen bei Catharinaea Haussknechtii

und undulata (er tritt für die Selbständigkeit der C. Haussknechtii ein, die in der

Tat niemand mit C. undulata vereinigen wird, der beide Arten genauer kennt), bei

Psilopilum (mit Zeichnungen der Blattlamellen), Pogonatum dentatum v. minus

(= Polytrichum capillare v. minus Wahlenberg, Flor. lapp.), zur Gattung Polytrichum

und ihren Arten P. gracile, P. decipiens, P. Swartzii, P. Jensenii Hag. v. diminutum

n. v. (mit ausführlicher lateinischer Beschreibung), P. commune (P. perigoniale wird

mit Recht als Art eingezogen; man kann sie auch in der Mark und im Harz überall

als die gewöhnliche Trockenwuchsform des P. commune beobachten) und P. hyper-

boreum. — Die Arbeit, die hier nur in Umrissen gestreift werden konnte, fördert

(28)

unsere Kenntnis einer der wichtigsten Moosgruppen in hohem Grade, und man darf

den Fortsetzungen der ‚‚Forarbejder‘‘ gespannt entgegensehen. LE oeske

Jensen, C. Danmarks Mosser, eller Beskrivelse af de i Dan-

mark med Färöerne fundne Bryofyter. I. Hepaticales, Antho-

cerotales og Sphagnales. Med talrige Figurer. Udgivet paa Be-

kostning of Carlsbergfondet. (Gyldendalske Boghandel, Nordisk

Forlag, Kjöbenhavn, Kristiania 1915. 317 Seiten in 8°.)

Seit im Jahre 1856 Th. Jensens ‚‚Bryologia Danica‘“ und zehn Jahre später

desselben Verfassers ‚‚Conspectus Hepaticarum Daniae‘‘ (in der Botanisk Tidsskrift,

1866, 1. Bd.) erschien, ist keine neuere Bearbeitung der dänischen Bryophyten ver-

öffentlicht worden. Es ist demnach eine Lücke von einem halben Jahrhundert, der

das vorliegende Werk ein Ende macht. C. Jensen, der erste Bryologe Dänemarks

und einer der hervorragendsten Moosforscher überhaupt, legt uns zunächst die Be-

arbeitung der dänischen Lebermoose vor. Sein Gebiet umfaßt außer dem flachen

Stammlande auch das felsige Bornholm und die dänischen, vulkanischen Felsen-

eilande der Färöer, die zwischen dem 61. und 62.° n. Br. und darüber hinaus im

atlantischen Ozean liegen. So kommt es, daß das stattliche, 20 Bogen umfassende

Buch nicht weniger als 176 Lebermoose und 30 Torfmoose als Arten bietet. (Zum

Vergleich sei angeführt, daß aus dem Harz nur etwa zwischen 140 und 150 Leber-

moose bekannt sind.)

Dem Vorwort folgt eine Einleitung mit einem kurzen Abriß des Wichtigsten

vom Bau der Moose, hierauf eine beschreibende Übersicht der fünf großen Ordnungen:

Hepaticales, Anthocerotales, Sphagnales, Andreaeales und Bryales, schließlich ein

Kapitel mit Winken über das Sammeln, Herrichten und Untersuchen von Moosen.

Das Literaturverzeichnis, das sehr sorgfältig ist, nimmt 7 Seiten ein. Dann folgt

der systematische Teil, der mit einer Kennzeichnung der Hepaticales und mit einer

Übersicht ihres Systems beginnt. Dieses verdient, hier wiedergegeben zu werden:

Familie II Marchantiaceae.

Unterfamilie 1. Riccieae.

;s 2. Marchantieae.

Familie II. Jungermaniaceae.

Gruppe A. J. anacrogynae, Leitgeb (1874—1881).

Unterfamilie 1. Fossombronieae.

ss 2. Scalieae.

Fi 3. Riccardieae.

3 4. Metzgerieae.

Gruppe B. ]J. acrogynae, Leitgeb.

Untergruppe a. Acrogamae, Lindberg (1875).

Unterfamilie 5. Jungermanieae.

y* 6. Diplophylleae.

» 7.. Blepharozieae.

Untergruppe b. Opistogamae, Lindberg (1875).

Unterfamilie 8. Harpantheae.

3 9. Cephalozieae.

„ 10. Cephalozielleae.

“ 11. Lepidozieae.

(29)

Untergruppe c. Pleurogamae, Ekstrand (1880).

Unterfamilie 12. Pleurozieae.

R 13. Raduleae.

» 14. Frullanieae.

, Jede Gruppe wird charakterisiert, jede Art beschrieben, Bestimmungstabellen

sind überall beigegeben. Hier sei gleich bemerkt, daß auf 34 ganzseitigen Figuren-

tafeln eine große Anzahl der Arten in ihrer für die Bestimmung wichtigsten Teilen

abgebildet sind, in den klaren, scharfen Umriß-Zeichnungen Jensens, die man aus

seinen früheren Veröffentlichungen kennt und schätzt. In der Nomenklatur ist Jensen

den Brüsseler Beschlüssen gefolgt; demgemäß haben auch die Benennungen S. F.

Grays (Nardia, Martinellia usw.) den Vorzug gefunden.

Chomiocarpon quadratus (Scop.) Lindb., sonst ein Synonym zu Ch. commu-

tatus, wird mit Lindberg (1889) wieder als Art behandelt. Sie unterscheidet sich

durch überwiegend einhäusigen Blütenstand, stärkeren Wuchs, breiteren Thallus

usw. Ebenso wird Riccardia major Lindberg, bei Karl Müller nur ein Synonym der

Aneura sinuata, in Überstimmung mit V. Schiffners Auffassung spezifisch behandelt,

Riccardia fuscovirens Lindb. dagegen nur als Varietät zu R. pinguis, obwohl fusco-

virens zu pinguis sich kaum anders verhält als major zu sinuata. Woraus übrigens

weiter nichts erhellt, als daß völlige Einigkeit in den Auffassungen eben nicht erreich-

Dar ist. = Metzgeria furcata var. fruticulosa Lindb. (1877) ist als M. fruticulosa

(Dicks.) Evans (1910) aufgenommen. Sie kommt auf Jütland (Jylland) vor. —

Haplozia pusilla, von C. Jensen in der Revue Bryologique (1912) veröffentlicht,

wird ausführlich beschrieben und abgebildet. Sie lebt auf Bornholm. — Die Aus-

führlichkeit, mit der der Verfasser auch die Formen behandelt, geht unter anderem

daraus hervor, daß er zu Haplozia riparia eine besondere Bestimmungstabelle der

fünf Varietäten und Formen gibt. H. cordifolia var. gracilis wird als neue Form des

Verfassers von den Färöern beschrieben. — Den Gattungsnamen Jungermannia hat

Jensen für die „Bidentes‘‘ beibehalten. Die Gattung umschließt auch die ‚„Barba-

tae“, sowie J. minuta, exsecta und exsectiformis. Jungermannia arenaria Nees und

J. Limprichtii werden als Varietäten bei J. excisa untergebracht. Neu beschrieben

werden J. Muelleri v. latifolia C. J., Diplophylleia albicans v. secunda C. J., v. recurva

€. J. und v. elegans C. J. — Martinellia rosacea wird als Art gegen M. curta ge-

halten. Von M. irrigua beschreibt der Verfasser die neuen Varietäten v. viridis,

v. ambigua, v. picea und v. subconvexa. Bezüglich der Beschreibung der M. palu-

dosa (C. Müll.) Arn. et C. Jens. ist der Nachtrag auf Seite 316 zu vergleichen, wo

die inzwischen von Karl Müller neu veröffentlichte Art Scapania paludicola heran-

8ezogen wird. Die Autorenbezeichnung ‚„K. M.‘ ist übrigens nicht richtig, es muß

„Lsk. et K. Müll.“ heißen. (Die Art ist von mir aufgestellt, der Name von mir vor-

geschlagen und beidem ist von K. Müller zugestimmt worden.) Besonderes Interesse

erregt die Bearbeitung der Gattungen Cephalozia und Cephaloziella, die ausführlich

ist und auch in den Zeichnungen den scharfen Beobachter verrät. Cephaloziella

Striatula (C. Jensen) Douin wird als Art beschrieben, obwohl C. Jensen selbst geneigt

war, sie wieder mit C. elachista zu vereinigen (vergl. K. Müller, Die Lebermoose im

„Rabenhorst‘“, II., S. 124). Auch ich kann, besonders nach Beobachtungen F. Hintzes

(brieflich), in C. striatula nur eine mehr xerophytisch gebildete Form (Hochmoor-

form ?) der C. elachista erblicken. Da die Auffassungen über die Cephalozien und

Cephalozielleen so sehr auseinandergehen, bildet die vorliegende Bearbeitung der

dänischen Arten eine erwünschte Ergänzung zu derjenigen K. Müllers. — Zu Kantia

Trichomanis wird die Form Sprengelii Nees expt. als var. intermedia C. J., Calypogeia

Paludosa Warnst. als v. paludosa C. J. gestellt; beide Formen sind abgebildet. — Auf

(30)

Seite 228 muß die Autorenbezeichnung für Calypogeia sphagnicola lauten: (Arn.

et Perss.) Wtf. et Lsk. — Bazzania tricrenata (Wahlenb.) Pears. und B. triangularis

Pears., beide von den Färöern, werden als besondere Arten beschrieben. Bei den

Torfmoosen folgt C. Jensen im wesentlichen den Auffassungen C. Warnstorfs, jedoch

weicht er bei der Systematisierung der Subsecundum-Gruppe ab, indem Sph. inun-

datum Russ. und Sph. Gravetii als Varietäten bei Sph. subsecundum Nees eingestellt

werden. Übrigens gibt der Verfasser hier eine ausführliche Übersicht der Formen

der Gruppe nach Russow.

Zu den Vorzügen des Werkes gehört der Umstand, daß außer den im Gebiete

beobachteten Arten auch viele berücksichtigt sind, die ihm noch fehlen (z. B. bei

Riccia, Lepidozia usw.), ferner die sowohl bei den Gattungs- wie Artnamen überall '

durchgeführte Angabe der Betonung. Plagiochila und der Artname connivens (bei

Cephalozia) werden allerdings nicht, wie man es freilich regelmäßig irrig angegeben

findet, auf der drittletzten, sondern auf der vorletzten Silbe betont.

Die Ausstattung ist nach Papier und Druck hervorragend, was wohl der Tat-

sache zu verdanken ist, daß das Buch auf Kosten des Carlsbergfondet herausgegeben

wurde. Es ist eine der selbständigsten, sorgfältigsten und darum erfreulichsten

Leistungen in der systematischen Behandlung eines Teiles der Bryophyten, so daß

man auf die Fortsetzung gespannt sein darf. ; L. Loeske (Berlin).

Kern, F. Die Moosflora des Schweizerischen

Naturschutzparks.

— Die Moosflora des Brenta- und Adamello-

gebietes in Südtirol. (Sonderabdrucke aus dem Jahres-

berichte der Schles. Gesellsch. f. vaterl. Kultur, 1913, p. 52-72

und p. 88—98.)

Beiden Arbeiten geht eine Schilderung des Gebietes voran, bei der zugleich

das Vorkommen seltener Moose berücksichtigt und manche biologische und syste-

matische Beobachtung eingestreut wird. In den sich anschließenden Aufzählungen

werden die beobachteten Leber-, Torf- und Laubmoose nebst ihren Standorten und

Höhenangaben aufgeführt. Encalypta microstoma wird als neu für Graubünden

nachgewiesen. Im Gegensatz zuLimpricht tritt Kern für die völlige spezifische

Selbständigkeit der Art ein, da er niemals Übergänge zu E. ciliata gesehen habe,

zu der E. microstoma von Schimper und Limpricht als Varietät gestellt

werden. Neu für Tirol ist Cephaloziella grimsulana. Von neuen Formen werden

aufgeführt: Sphenolobus minutus v. apiculata; Plagiothecium denticulatum v. Donii

f. nivalis; Pl. denticulatum = sylvaticum v. auritum; Pl. Roeseanum v. alpinum;

Bryum obliviscionis Podpera (aus dem Kessel des Gesenkes, ohne Beschreibung);

Dicranum Bonjeani v. latifolium. Mit der einen angegebenen Ausnahme ist Kern

der Autor dieser Formen, die er kurz kennzeichnet. Die erste Arbeit enthält am

Schlusse auch ein Verzeichnis der Moosarten, die seit dem Erscheinen des Lim-

prichtschen Werkes in Sc hlesien entdeckt wurden. Hier ist Grimmia uni-

color von Felsen unterhalb des Aupafalles zu erwähnen (leg. Baumgartne r),

sowie Dicranum neglectum vom Gipfel der Schneekoppe (leg. Kern). Die Liste ist

übrigens umfangreich.

Was den Kernschen Berichten besonderen Wert verleiht, ist die Zuverlässig-

keit der Bestimmungen, die natürlich unerläßlich ist, wenn solche Arbeiten pflanzen-

geographischen Wert besitzen sollen. L. Loeske (Berlin).

RER

81)

Müller, K. Die Lebermoose. Dr. L. Rabenhorsts Krypto-

gamenflora von Deutschland, Österreich und der Schweiz, 6. Bd.,

20. bis 22. Lieferung, 1914—1915.

Die vorliegenden Hefte behandeln die Gattungen Ptilidium, T richocolea, Diplo-

phyllum, Scapania und Pleurozia; die erste wird hier vollendet, die letzte begonnen.

Den weitaus größten Raum nimmt Scapania ein.

Ptilidium pulcherrimum (Weber) Hampe wird als Art behandelt. Sie fügt

sich auch wirklich in den Rahmen des in dem Werke angenommenen Artbegriffs.

Es wird aber nicht bemerkt, daß Übergänge zu Pt. ciliare vorkommen, wie dies

wenigstens in der Mark ab und zu deutlich nachzuweisen gelingt. Die Angabe, daß

Pt. pulcherrimum im Flachlande selten sei, trifft wenigstens für die Mark Branden-

burg nicht zu. Auch um Berlin ist die Form an alten Laubbäumen eine gewöhnliche

Erscheinung. Dagegen ist umgekehrt Trichocolea Tomentella, die ihre ‚größte Ver-

breitung im Flachland und in der unteren Bergregion hat“, wenigstens im märkischen

Flachland sehr selten.

Die Stellung der Scapanioideae zwischen den Raduloideae und Pleurozioideae

ist nach K. Müller künstlich und nur aus Zweckmäßigkeitsgründen angenommen

worden. Bei den fünf beschriebenen Diplophyllum-Arten wird für D. ovatum (Dicks.)

der von Osterwald im Thüringer Walde nachgewiesene einzige sichere Standort des

Florengebiets veröffentlicht. — Die zahlreichen Arten der Gattung Scapania, der

artenreichsten Lebermoosgattung (neben Lophozia) in Europa, lassen sich nach

K. Müller nicht in Untergattungen zerlegen, wodurch die Übersichtlichkeit erschwert

wird. Der Verfasser hat sie nach Verwandtschaftsgruppen geordnet und bringt

die 35 europäischen Arten auf diese Weise in sieben Gruppen unter: Curta-Gruppe,

Irrigua-Gruppe, Undulata-Dentata-Gruppe, Aequiloba-Gruppe, Nemorosa-Gruppe,

Compacta-Gruppe und Planifolia-Gruppe. Die letzte Gruppe, mit den Arten Sc.

nimbosa und Sc. planifolia, ist etwas isoliert und von eigenartiger Verbreitung. Die

übrigen europäischen Arten zeigen .alle innige und mehrfache verwandtschaftliche

Beziehungen, die der Verfasser in einer Tabelle veranschaulicht. Es kann unter diesen

Umständen nicht Wunder nehmen, wenn unter den Scapanien Arten, die durch Über-

gänge verbunden sind, eine große Rolle spielen, und wenn die Auffassungen der Autoren

in vielen Punkten voneinander abweichen. Als Verfasser der bekannten Scapania-

Monographie hatte K. Müller ein sehr großes Material durchzuarbeiten — eine der

wichtigsten Bedingungen für die Erlangung begründeter systematischer Auffassungen

— und seine Darstellung der schwierigen Gattung, die in vielen Punkten Licht bringt,

wird daher besonderes Interesse erregen. Von neuen Arten werden veröffentlicht:

Scapania paludicola Lske. und K. Müller, ein hygrophiles (vielleicht schon fixiertes)

Extrem der Sc. irrigua, das bisher teils mit dieser, teils mit Sc. paludosa verwechselt

wurde und Scapania Degenii Schiffner, die zu Sc. aspera in Beziehungen steht. Die

Bezeichnung Sc. Bartlingii Gottsche wird prioritätsrechtlich in Sc. cuspiduligera

(Nees als Jungermannia, 1833) K. Müller geändert. Die Beschreibung der Gattung

Scapania mit ihren Arten füllt übrigens nicht weniger als neun Bogen des Werkes,

und ich muß es mir daher versagen, bei dieser Stoffülle auf weitere Einzelheiten

einzugehen.

Die Abbildungen sind wie bisher sehr reichlich gegeben. In den drei

Heften ist jede der unter Nummern aufgeführten und beschriebenen Arten,

also auch sämtliche Scapanien des Gebietes und auch noch eine Anzahl von

Varietäten dazu, nach Habitus und Einzelteilen sauber abgebildet.

L. Loeske (Berlin).

(32)

Roell, J. Die Thüringer Torfmoose und Laub-

moose. I]. Allgemeiner Teil. Sonderabdruck aus den Mitt.

des Thür. bot. Vereins, XXXII. Heft, 1915, XII und 263 Seiten.

Der zweite spezielle Teil dieser Arbeit erschien in der Hedwigia (Band LVI,

Heft 1-3, 1915). Er ist dann zusammen mit dem ersten Teil auch in den Mitteilungen

des Thür. Bot. Vereins veröffentlicht worden. Der allgemeine Teil bringt nach einem

Vorwort eine Übersicht der Literatur des Gebiets, an die sich ein geschichtlicher

Überblick über die Moosforschung in Thüringen anschließt. Durch die Tätigkeit

Bridels, K. Müllers von Halle, Roeses, Schliephackes, Grebes und Geheebs und an-

derer Bryologen gehört auch Thüringen zu den klassischen Bezirken deutscher Moos-

forschung, wie aus Roells Darlegungen des näheren erhellt. Das folgende Kapitel

behandelt die Grenzen, sowie die Berg- und Wasserverhältnisse des Gebietes, dann

wird der Einfluß des Klimas auf die Moosvegetation unter Ausblicken auf die Blüte-

zeit höherer Gewächse (bei Jena) besprochen, hierauf der Einfluß der geognostischen

Verhältnisse auf die Moosverbreitung. Hierbei wird auch auf den Einfluß von Licht

und Schatten, Feuchtigkeit und Trockenheit, Kalk und Kiesel usw. Rücksicht ge-

nommen. Ausführlich beschreibt der Verfasser alsdann die vier Regionen des Ge-

bietes: die Region des Alluvium und Diluvium, 80—160 m; die Triasregion, 160

bis 490 m; die Region der niederen Berge, 260-730 m; die Region der oberen Berge,

730—980 m (Umgebung des Rennsteiges). Die Region der Trias, die artenreichste

von allen, wird in die drei Abteilungen Keuper und Gips, Muschelkalk und Bunt-

sandstein gegliedert. Alle ergiebigeren Moosgegenden Thüringens, wie z. B. die Um-

gebung Eisenachs, von Oberhof usw. werden ausführlich beschrieben, und schließlich

folgt eine Aufzählung aller Thüringer Arten, wo bei jeder angegeben ist, in welcher

der vier Regionen sie vorkommt. Reichtum an tabellarischen Übersichten (z. B.

Aufzählungen nach Kiesel- und Kalkstetigkeit, von Wiesen-, Sumpf- und Wasser-

moosen, von Moosen auf Mauern, Dächern usw.) ist überhaupt einer der Vorzüge

des Werkes. Sehr ausführlich sind auch die Vergleichungen der Thüringer Moos-

welt mit den Moosfloren der übrigen deutschen Gebiete und selbst mit außerdeutschen

Ländern. Auch hier werden überall Parallelen gezogen und durch tabellarische

Übersichten erläutert. Es ist ein überaus großes bryogeographisches Material, das

Roell hier verarbeitet hat; die Bryologen werden ihm hierfür dankbar sein. Zum

Schluß des Allgemeinen Teiles spricht der Verfasser sich noch über das Varlieren

der Arten und über den Darwinismus aus. Es ist noch zu sagen, daß das Werk in

einem frischen Stil geschrieben ist und daß es darin an polemischen Bemerkungen

nicht fehlt, die sich in erster Linie gegen die sphagnologischen Auffassungen C. Warns-

torfs richten, die Roell, wie bekannt, in vielen Punkten bekämpft. Aber diese Po-

lemik schwindet in der Fülle des verarbeiteten Materiales, und die Arbeit liefert

dem Systematiker, Biologen und Bryogeographen ein wertvolles Material.

L. Loeske (Berlin).

Stephani, F. Nachtrag zu den Hepaticae der Samoainseln (in

K. Rechinger, Bot. Ergebnisse usw. VI, im 91. Bde. d.

Denkschr. d. math.-naturw. Klasse d. K. Akad. d. Wissensch.,

Wien 1914, p. 165—166).

Der Verfasser zählt 12 Lebermoose der Samoainseln auf, unter welchen sich

folgende neue befinden: Aneura upoluna, Madotheca samoana, Cheilolejeunia Rechin-

geri, Plagiochila lanutosa, Pl. lanutensis und Frullania subcommutata. G. H.

Ben

(83)

Benediet, R. C. A revision of the genus Vittaria J. E. Smith. (Bull.

Torrey Bot. Club vol. 41, 1914, p. 391—410.)

In einer im Jahre 1911 erschienenen Abhandlung (Bull. Torrey Bot. Club

vol. 38 p. 153—190) hat der Verfasser die Gattungen der Tribus der Vittarieen unter

den Gesichtspunkten der generischen und subgenerischen Gruppierung, ihrer Mor-

phologie und ihrer Verwandtschaft behandelt. Die vorliegende neue Abhandlung

betrifft nun das dort aufgestellte Subgenus Radiovittaria der Gattung Vittaria,

welches er folgendermaßen charakterisiert: „Stamm radial mit polystischer Blatt-

stellung, Blattspur immer einfach, Stamm und Blattstiele braun, ein hoch ent-

wickeltes Collenchym besitzend; Sporen diplanate (bilateral), Paraphysen mit becher-

förmigen Terminalzellen.‘‘ Zu diesem Subgenus zählt der Verfasser sieben Arten

und gibt zum Zweck der Bestimmung folgenden analytischen Schlüssel:

1. Blätter 38. mm lang: 2.32.2000. 005 2. 3.200.008. V.minıma.

II. Blätter mehr als 6 mm lang

1. Blattstiele nahe an der Basis zweikantig mit ven-

tralem Grat entlang dem Mittelnerven.

A. Sporangienlinien 0,5—1l mm vom Rande ent-

fernt, Blattspreite linear

a) Blattspreite weniger als 1 cm breit (4 bis

7 mm), Areolen longitudinal ... . . . . 2. V. Gardneriana.

b) Blattspreite meist mehr als 1 cm breit,

Areolen schief... .......... «3. V. remota.

B. Sporangienlinien 2—-3 mm vom Rande ent-

fernt, Blattspreite elliptisch oder lanzettlich . 4. V. latifolia.

2. Blattstiele stielrund oder von ovalem Durchschnitt

außer nahe am Ende, Blattspreite ohne ventralen Grat.

A. Spreuschuppen einrippig (selten 2—3 rippig,

Sporangien in zwei kurzen, tiefen, ungefähr

0,5 mm vom Rande entfernten Rinnen. ... 5.

B. Spreuschuppen immer mehrrippig, Sporangien

in seichten 1—1,5 mm vom Rande befindlichen

V. stipitata.

Rinnen.

a) Blattspreiten 4-10 mm breit mit paral-

lelen Rändern, Spreuschuppen an den

Blattstielen länger und schmäler als die des

Sahne: Ps re en .....6. V. Ruiziana.

b) Blattspreiten 8—14 mm breit, nach beiden

Richtungen von der Mitte an verschmälert,

Spreuschuppen alle gleich mit dicken 2

Rippen . . BER EFASRA UN 7. V. Williamsü.

Der Verfasser gibt dann sehr genaue Beschreibungen dieser Arten, führt die

Fundorte der typischen Exemplare und die der von ihm sonst noch untersuchten

an. Neu sind: Vittaria latifolia aus Bolivien, gesammelt von R. S. Williams

(Nr. 1337), und V. Williamsii, ebenfalls aus Bolivien, gesammelt von R. S. Williams

(Nr. 1349) und von H. H. Rusb y (Nr. 339). Mit V. Gardneriana Fte vereinigt

der Verfasser V. Karsteniana Mett. und V. gracilis Kuhn, die zwar nahe verwandt

mit jener sind, aber sich doch etwas durch verschieden aufgebaute Spreuschuppen

Hedwigia Band LVIl, 3

(84)

unterscheiden. Unter dem Namen V. Ruiziana Fee vereinigt der Verfasser V. Mo-

ritziana Mett., V. Orbignyana Mett. und V. longipes Sod. Nach einem dem Referenten

aus dem Berlin-Dahlemer Herbar vorliegenden von F&e selbst als V. Ruiziana

bezeichneten, aber nicht von Ruiz, sondern von Dombey in Peru gesammelten

Exemplare ist V. Ruiziana Fee von V. Gardneriana Fee nicht zu unterscheiden.

Es scheint daher fraglich, welche Art unter diesem Namen zu verstehen ist. Ein

Originalexemplar aus der Ruizschen Sammlung liegt leider nicht vor. Ob V.

Moritziana Mett. mit V. Orbignyana Mett. wirklich identisch ist, muß auch noch

durch weitere Beobachtungen festgestellt werden. Bezüglich der Spreuschuppen

stimmen beide überein, aber V. Orbignyana Mett. ist eine zartere Pflanze mit viel

schmäleren Blättern. Als zweifelhafte noch genauer zu untersuchende Art, die in

das Subgenus Radiovittaria gehört, wird vom Verfasser am Schluß noch V. Bommeri

Christ erwähnt, die der V. Gardneriana Föe nahe zu stehen scheint. GER

Black, C. A. Branched cells in the prothallium of Onoclea sen-

sibilis L. (Bull. Torrey Bot. Club vol. 41, n. 12, Dec. 1914,

p. 617—620. With plates 22 and 23.)

Die Verfasserin fand unregelmäßig fädige Prothallien von Onoclea sensibilis L.,

welche ersichtlich Erzeugnis schwacher Lichtwirkung oder dürftiger Ernährungs-

bedingungen waren, in einer alten Kultur und stellte an denselben folgende Abwei-

chungen von dem normalen Gametophytenwachstum fest: 1. einen Wechsel der

Wachstumsrichtung der Filamente, welcher bei der apikalen Zelle derselben vorkommt,

die sich in einem spitzen Winkel mit der primären Richtung vollzieht; 2. das Vor-

kommen von unregelmäßig gelappten apikalen Zellen; 3. Auswüchse oder Ver-

zweigungen einzelner Zellen der Fadenelemente, an ihrer Basis; 4. Verzweigungen

fadenförmiger Prothallien, welche aus Zellverzweigungen entstehen; 5. Vermehrung

der Zahl der Wachstumsrichtungen solcher. Gar

Maxon, W. R. The North American species of Psilogramme. (Bull.

Torrey Bot. Club vol. 42, 1915, n. 2, p. 79—86.)

Der Verfasser gibt einen analytischen Schlüssel für die Bestimmung der nord-

amerikanischen Arten der von ihm beibehaltenen Gattung Psilogramme. Er zählt

8 Arten auf, unter welchen sich drei neue befinden: Ps..chiapensis aus Mexiko von

Purpus gesammelt, nahe verwandt mit Ps. hirta (H. B. K.) Kuhn und Ps. glan-

dulosa (Karst.) Max., Ps. glaberrima von Tonduz in Costarica gesammelt, ähn-

lich der Ps. Orbignyana (Mett.) Kuhn, und Ps. villosula von Pittier in Costarica

gesammelt, ähnlich der Ps. Warscewiezii (Mett.) Kuhn. Ferner bildet der Verfasser

folgende neue Kombinationen: Ps. congesta (Christ) Maxon, Ps. haematodes (Christ)

Maxon, Ps. refracta (Kze.) Maxon, sämtlich als Gymnogramme beschrieben. Die

dem Verfasser bekannten Fundorte, die Sammler und die Nummern der Sammlungen

werden genannt und zu einigen älteren Arten werden Bemerkungen über die Ver-

wandtschaft derselben gemacht. GH:

— Polypodium marginellum and its. immediate allies. (Bull. Torrey

Bot. Club vol. 42, 1915, p. 219—225.)

Der Verfasser unterscheidet sechs zu der Gruppe des Polypodium marginellum

Swartz gehörende Arten, welche zum Teil schon bisher von dieser Art unterschieden

worden sind, zum Teil aber von ihm als neue Arten unterschieden werden. In einem

gut ausgearbeiteten analytischen Schlüssel werden diese sechs Arten nach ihren

(85)

Unterscheidungsmerkmalen zusammengestellt. Die Arten werden dann mit An-

führung der vollen Synonymik, des Fundorts des Originaltypus, der Verbreitung

und bildlicher Darstellungen, wo solche vorhanden, und der vom Verfasser unter-

suchten Exemplare und mit Bemerkungen, welche sich auf die Beschaffenheit der

Arten, der Verwechslungen mit anderen Arten und anderes beziehen, aufgezählt

und zwar: P. marginellum Swartz, P. leptopodon Wright, P.limbatum (Fee)

Maxon nov. comb, syn. Grammitis limbata Fee, P. nigrolimbatum jenman, P.

Hessii Maxon sp. nov. (Porto Rico), P. ebeninum Maxon spec. nov. (St.

Helena). G&H:

Maxon, W.R. Report upon a collection on ferns from Western South

America (Smithsonian Miscellaneous Collections vol. 65, n. 8,

p- 1—12), Washington (Smithsonian Institution), May 3, 1915.

Die in dieser kleinen Mitteilung bearbeiteten Pteridophyten gehören meist

einer interessanten Sammlung an, welche in Peru, Bolivien und Chile 1914 durch

Dr. J. N. Rose und Frau auf einer Reise zusammengebracht wurde, die besonders

den Zweck hatte, die Cactaceenflora vom westlichen Südamerika zu erforschen und

mit Unterstützung der Carnegie Institution und des New Yorker Botanischen Gartens

ausgeführt wurde. Aufgenommen wurden noch einige Nummern aus anderen Samm-

lungen. Es werden im ganzen 25 Pteridophyten aufgezählt, von denen sechs an-

scheinend neu sind. Die neuen Arten sind genau beschrieben worden und haben

folgende Namen, denen die Fundorte in Klammern beigefügt sind, erhalten: Poly-

podium mollendense (Küste bei Mollendo in Peru, wo auch R. S. Williams 1901

die Art sammelte), verwandt mit P. pycnocarpum; Cheilanthes ornatissima ent-

spricht wahrscheinlich der von Hooker in den Spec. Fil. II pl. 104 A fälschlich

unter dem Namen Ch. scariosa Presl abgebildeten Pflanze (im Gebirge bei Lima

in Peru von W. E. Safford, an nicht genauer angegebenem Orte in Peru auf

Wilkes Exploring Expedition gesammelt, aber nicht von Bracken ridge er-

wähnt und bei Oroya in Peru von Rose und Frau gesammelt); Cheilanthes in-

carum (bei Cuzco in Peru von Rose und Frau gesammelt) der Ch. ornatissima

nahe verwandt; Notholaena Brackenridgei Bak. syn. Notholaena doradilla Bak.

in Hook. and Bak. Syn. Fil. 371 nicht Colla (bei Bafios in den Anden Perus auf

der Wilkes Exploring Expedition gesammelt und von Brackenridge als

Notholaena sinuata Kaulf. aufgeführt, außerdem in den Bergen bei Lima von W.

E. Safford gesammelt) nahe verwandt mit N. sinuata (Sw.) Kaulf., ist jedoch

eine Übergangsform zur Gattung Cheilanthes und könnte auch zu dieser gestellt

werden; Notholaena arequipensis (bei Arequipa in Peru von Rose und Frau und

von R. S. Williams gesammelt) verwandt mit N. scariosa; Dryopteris Rosei

(bei Matucana in Peru von Rose und Frau gesammelt) mit der Dr. leucothrix

€. Chr. aus Bolivien zusammenzustellen. G. H.

Slosson, M. New ferns from tropical America II (Bull. Torrey

Bot. Club vol. 40, n. 4, 1913, p. 183—185. With Plate 3); III

(l. c. n. 12, 1913, p. 687—690. With Plate 26).

In der ersten Mitteilung beschreibt die Verfasserin zwei neue Arten von Dryo-

Pteris aus der Verwandtschaft von Dr. pubescens und zwar: Dr. lurida (Jenm.)

Underw. et Maxon sp. nov. (syn. Neprodium luridum Jenm. macr.), welche von

Underwood und von Maxon auf Jamaica und Dr. leucochaete Slosson

n. sp., welche von W. Harris ebenfalls auf Jamaica gesammelt wurde. Auf

(36)

der zugehörigen Tafel sind Habitusbilder dieser beiden Arten nach Photographien

dargestellt.

In der zweiten Mitteilung beschreibt die Verfasserin das neue Trichomanes

rhipidophyllum Slosson, das verwandt ist mit Tr. sphenoides Kunze und bei Onaca

in Columbien in 760 m Höhe ü.M. von Herb. H. Smith gesammelt wurde, und

das neue Polystichum machaerophyllum Sloss., welches mit P. triangulum und,

P. ilicifolium verwandt, auf Cuba von Shater, Underwood und Earle,

Pollard undden beiden Palmer undauch von Wright gesammelt wurde.

Auf der Tafel sind ebenfalls Habitusbilder dieser beiden neuen Arten nach Photo-

graphien dargestellt. G. H.

Slosson, M. Notes on two North Amerikan ferns. (Bull. Torrey

Bot. Club vol. 41, 1914, p. 307—309. With plate 7.)

Die Verfasserin macht Bemerkungen über das kleine nordamerikanische Tricho-

manes Petersii, welches von H.von Türkheim 1910 bei Constanza in Santo

Domingo (Nr. 3066) aufgefunden worden ist und beschreibt dann ein neues Adiantum:

Adiantum rimicola Sloss. aus der Verwandtschaft von A. Capillus Veneris, welches

von Rydberg und Garrett im Armstrong Cafion im südöstlichen Utah in einer

Höhe von 1600 bis 1800 m 1911 aufgefunden worden ist. GH.

Alten, Hermann von. Eine neue „Ambrosiagalle‘‘ an Chaerophyllum

temulum L. 3 Figuren. (Jahresber. d. Ver. f. Naturw. zu Braun-

schweig, 1913, 17, p. 1—6.)

An der genannten Pflanze sah Verfasser 3—4 mm große Gallen, im Innern

eine Larve oder Puppe, doch stets nur an der Verzweigungsstelle der Dolden und

Döldchen, immer ohne Haare. Das ganze Innere der Galle ist von einem Pilzmyzel

ausgekleidet: weiße septierte Hyphen, mit Konidien an den Anschwellungen. Letztere,

vom Verfasser basidienähnliche Blasen genannt, sind zumeist ellipsoidisch, dienen

vielleicht dem Tiere zur Nahrung; die Konidienbildung durch Hefesprossung wurde

beobachtet. Zu älteren Gallen fehlen die Anschwellungen; infolge der schwarzen

Farbe der Hyphen ist hier die Wandung der Galle schwarz; einmal waren an diesen

Hyphen Sporen. Letzten Sommer fand Verfasser ähnliche Gallen an Pastinaca

sativa, wie er dem Referenten mitteilt. Vorläufig läßt sich über den Erreger der

Galle und den Pilz selbst nichts näheres mitteilen. An benachbartem Chaerophyllum

bulbosum zeigten sich solche Gallen nie. Matouschek (Wien).

Appl, J. Bericht über die im Jahre 1913 beobachteten Krank-

heiten der Gerste. (Mitt. d. Mähr. landw. Land.-Versuchsanst.

Brünn, 1913, 39—45.) 3 Tafeln.

Ungewöhnlich stark trat Ustilago hordei nuda und U. hordei tecta auf; die

an der Anstalt gezüchteten Sorten blieben aber fast verschont. Als der gefährlichste

Pilz erwies sich wieder Helminthosporium gramineum (Blattbräune). — Leider sind

Bekämpfungsmittel der Rostarten (Puccinia) unbekannt; daher Anbau mög-

lichst immunärer Sorten. Eine absolute Immunität gegen Rost existiert noch bei

keiner Getreidesorte. Desgleichen läßt die Bekämpfung gegen Erysiphe graminis,

Cladosporium herbarum (Schwärze) und gegen die Blattbräune noch vieles zu wün-

schen übrig. Schön ist die Entgegenstellung der von Pilzen befallenen und ander-

seits von verschiedenen Insekten deformierten Gerstenähren auf den Tafeln.

Matouschek (Wien).

u Vnnmssmmeunen > ÄNSSESHEEREETTETETETETETTTEG

Briosi, G. Rassegna crittogamica dell’anno 1913 con notizie sulle

malattie delle conifere dovute a parassiti vegetali. (Bollett. del

Ministro di Agric., Industria e Commc. XIV, B, fasc. 5.)

Angeführt werden von dem Professor des Laboratorio crittogamico in Pavia,

G. Briosi, die im Jahre 1913 am häufigsten auf den betreffenden Pflanzen vorgekom-

menen Parasiten, sowie die einzelnen Krankheiten, welche im Laufe des Jahres 1913

auf den verschiedenen Kräutern aufgetreten sind. G. Lindau.

Jensen, Hj. De Lanasziekte in den Vorstenlanden en hare bestrijding.

(Proefstat. voor Vorstenlandsche tabak, Mededeel, no. 1, Buiten-

zorg 1913.) Fig.

Verfasser schlägt vor, mit „lanas“ die Phytophthora- Krankheit und

mit „lier‘“ die Schleimkrankheit zu bezeichnen. Die Lanas-Krankheit

wird durch den Lanasschimmel, Phytophthora Nicotianae Breda de

Haan hervorgerufen: Myzelfäden zumeist nicht septiert, oft mit körnigen Öltropfen

enthaltendem Plasma erfüllt. Konidien vorhanden. Oosporen mit Sicherheit kaum

nachgewiesen; sie überwintern (wenn vorhanden) im Boden und bewahren die In-

fektion für die nächste Ernte. Diese Krankheit tritt in 4 Formen auf:

a)als Bibitkrankheit in den Saatbeeten: Sehr junge Setz-

linge gehen oft in einer Nacht zugrunde, als ob sie mit kochendem Wasser

begossen worden wären. Beiälteren Setzlingen zeigt sich am Fuße des Stengels

ein schmutzigschwarzer Fleck, der später vertrocknet, so daß die Pflanze um-

fällt. Zur Unterscheidung von der Schleimkrankheit führt Verfasser folgendes

an: „Lanas“ liegt vor, wenn die Blätter rund um die Pflanze, nicht bloß auf

einer Seite schlaff herabhängen. Gelbliche Flecken zwischen den großen Seiten-

nerven deuten eher auf „Lier‘ hin. Schleimkranke Pflanzen haben auf der

Seite der kranken Blätter tote schwarze Wurzeln. Sind die Wurzeln gesund

oder ohne anderes Zeichen der Schleimkrankheit schwarz, dann kann „Lanas‘‘

vorliegen. Zeigt der Gefäßbündelring des Stammes 30 cm über dem Boden

kleine dunkle Punkte, so ist die Pflanze lierkrank. Lanaskranke Pflanzen

haben trockenes, meist gekammertes Mark. Bei Lierpflanzen ist das Mark

nicht ausgetrocknet; frisch befallene haben es etwas verfärbt, später wird

es schleimig. Nach dem Durchschneiden des untersten holzigen Stammteiles

einer stark schleimkranken Pflanze kommen kleine Schleimtröpfchen hervor,

die sich nach und nach zu einem feinen gelbgrauen Bakterienschleim vereinigen.

An dem ins Wasser getauchten Stück Mark aus einer lanaskranken Pflanze

treten nach einem Tage die Konidien der Phytophthora auf;

b)als Stammlanas am Wurzelhalse in jedem Stadium:

Bei alten Pflanzen findet man weiter oben schwarze, oft mehrere Dezimeter

lange Flecken; das Mark ist oft nur getrocknet und in der Längsrichtung des

Stengels gespalten. Man spricht dann von „oberer Stamm lanas

an erwachsenen Pflanzen;

©) als Fleckenlanas („Pleklanas“) auf Blättern: Oft an

jungen, doch auch auf alten Pflanzen. Die Flecken zeigen abwechselud rot-

braune und olivengrüne Ringe, jeder Ring entsteht innerhalb 24 Stunden.

Wenn der Fleck dicht am Stamme liegt, so kann dieser leicht infiziert werden,

wenn man das kranke Blatt nicht bald abnimmt.

(38)

Eine Heilung der Lanaskrankheit gibt es nicht. Zwei Wege prophylaktischer

Natur gibt es:

A. Man muß trachten, den im Boden des Feldes oder Saatbeetes vorhandenen

Lanasschimmel zu verhindern, die Pflanzen anzugreifen. Da sind 4 Me-

thoden denkbar:

a) Vaccination: wenig Aussicht wegen der großen Pflanzenmengen.

b) Selektion einer widerstandsfähigen Rasse. Die vorgenommenen

Versuche ergaben vorläufig noch keine strikten Resultate.

c) Antiseptische Mittel: Gute Resultate ergaben in Saatbeeten die

Bespritzung der Saatbeete, z.B. mit Bordelaiser Brühe (20 kg

Kupfersulfat in !/; m® Wasser mit 20 kg Kalk in !/, m? Wasser).

Die Arbeit erfordert geschulte Arbeiter.

d) Stärkere Düngung: brachte keine Vorteile.

B. Eruierung der Infektionsquelle und deren totale Entfernung:

a) Leider hat man bisher keine brauchbare Methode gefunden, um

den Boden auf Sporen oder Myzel von Phytophthora hin zu analy-

sieren.

b) Daher Desinfektion des Bodens, Wassers usw.: Eine natürliche

Desinfektion des Bodens tritt vielleicht bei dem Kulturwechsel

Reis—Tabak ein (Feuchte, bezw. Trockenheit des Bodens). Am

besten bewährte sich bei der Desinfektion des Bodens noch Schwefel-

kohlenstoff (25 ccm pro Pflanze), da man noch am selben Tage

nachpflanzen kann.

c) Lanaskranke Pflanzen müssen, um eine frische Infektion zu ver-

hindern, verbrannt werden. Die Methode Soesman ist die

beste: Die Strunke werden zuerst einige Tage getrocknet, auf-

geschichtet auf dem Felde und bei günstigem Wetter verbrannt.

Man erspart sich so die Zugabe von Brennholz.

Matouschek (Wien).

Kitley, Fred. Magnesia and Roses. (Gard. Chron. 25. I. 1913,

p- 50—52.)

Um kultivierte Rosen gegen Mehltau und andere Pilze zu immunisieren, ergab

die beste Wirkung die Beimischung-eines Gemenges von je einem Teelöffel voll Eisen-

karbonat, Magnesiumkarbonat, Ammoniumsulfat und Oxalsäure auf 2—3 Gallonen

(= 9—13,6 Liter) Wasser zum Boden. Matouschek (Wien).

Köck, G., Kornauth, K. und BroZ, O0. Studien über die Blattroll-

krankheit der Kartoffel. (Versuchsergebnisse des Jahres 1913.)

(Zeitschr. f. d. landw. Versuchswesen in Österreich, 17, 1914,

Heft 5, p. 270-300.)

Mit dieser Arbeit sind die langjährigen Untersuchungen, ausgeführt vom

Komitee zum Studium der Blattrollkrankheit der Kartoffel in Wien, im großen

und ganzen beendet worden, so daß folgende allgemeine Ergebnisse mitgeteilt

werden konnten:

1. Fusarium- oder Verticillium-Formen sind die Erreger der genannten Krank-

heit, erstere vorwiegend in den südlichen, letztere in den nördlichen Gegenden.

(39)

2. Die Primärinfektion erfolgt vom Boden aus, wo die Krankheitserreger leben.

Die von einer blattrollkranken Kartoffelstaude geernteten Knollen brauchen unter-

einander nicht gleichwertig zu sein. Es können beispielsweise einzelne Triebe über-

haupt nicht infiziert sein, die dann selbstverständlich gesunde Knollen liefern. Die

an den vom Pilz infizierten Trieben gebildeten Knollen sind entweder selbst mehr

oder weniger vom Myzel des Schädlings durchzogen, oder falls das Myzel des Schäd-

lings nur auf die Leitungsbahnen des Stengels und eventuell des Stolos beschränkt

bleibt, durch den schädigenden Einfluß des Pilzmyzels auf die Saftströmung eigen-

artig geschwächt. Aus den mit Myzel durchzogenen Tochterknollen einer blattroll-

kranken Staude wächst das Myzel beim Abbau entweder in die neugebildeten Triebe

(seltener Fall [,,Secundärinfektion‘]) oder es wachsen aus solchen sowie aus den zwei

myzellosen aber „eigenartig geschwächten‘‘ Tochterknollen kränkliche Pflanzen,

welchen Krankheitszustand die Verfasser als „Folgekrankheit‘‘ der Blattrollkrankheit

bezeichnen. Beide Krankheiten können durch Knollen, die von primär (vom Boden

aus) infizierten Trieben stammen, verbreitet werden.

3. Vollständig immune Sorten scheint es nicht zu geben.

4. Bekämpfung: Aussetzen des Kartoffelbaues auf verseuchten Feldern min-

destens durch 5 Jahre hindurch. Wahl für Kartoffelkultur geeigneter Böden. Sorg-

fältige Auswahl des Saatgutes mit besonderer Berücksichtigung der für die betreffende

Gegend in bezug auf Boden und Klima passenden Sorten, am besten Saatgut von

besichtigten (anerkannten) Feldern. Entsprechende Kräftigung der Pflanzen durch

sachgemäße Düngung. Vorsichtige Selektion und Ausmerzung der blattrollkranken

Pflanzen im Verlaufe der Vegetationsperiode.

5. Die Krankheit bringt nur lokal größere Schädigungen hervor.

Matouschek (Wien).

Köck, Gustav. Über Lehrbehelfe im Pflanzenschutzunterrichte.

(Landw.- u. forstw. Unterrichtsz. d. k. k. Ackerbauministeriums,

Wien 1913, 27, Heft 3/4. 7 Seiten des Separ.)

Von einer brauchbaren Wandtafel verlangt Verfasser folgendes: Nur eine

Krankheit bezw. ein Schädling soll dargestellt werden, denn der durch die Be-

trachtung der Wandtafel gewonnene Eindruck soll ein geschlossenes Ganzes sein.

Die Habitusbilder müssen möglichst naturgetreu sein. Das Schematisieren darf

nicht zu weit gehen. Die mikroskopischen Details sollen womöglich alle in gleichem

Größenverhältnisse wiedergegeben sein. — L. Fulmek arbeitet an phytopatho-

logischen Merktafeln (die über den einbindigen Traubenwickler ist schon erschienen),

die durch verschiedene Färbung von Kreiskeilen auf den Aufenthalts- bezw. Schädi-

Sungsort der einzelnen Entwicklungsstadien des Schädlings auf oder bei der ERANES

aufmerksam macht. Die längs des Kreisumfanges auf bestimmte Monatszeiten Bee:

weisenden Pfeile bezeichnen den geeigneten Zeitpunkt für die Bekämpfung. a

wichtigsten und am meisten empfohlenen Bekämpfungsarbeiten sind kalendarisch,

nach Monaten geordnet, unterhalb der bildlichen Darstellung in Schlagworten auf-

gezählt und ihre verschiedene Bedeutung durch besondere Schriftart gekennzeichnet.

Dem Lernenden wird das Einprägen, dem Lehrenden die Art des Vortrages erleichtert.

— Eine ordentliche biologische Präparatenzusamm BEIESTIURE

ist aber der wichtigste Lehrbehelf. Da gelang K. Kaska in Wien, mustergültiges

auf diesem Gebiete herzustellen: Die Farbe der Blätter, Blattflecken usw. ist sehr

gut erhalten, sowohl bei den Trocken- als auch den Formolpräparaten; die mikrosko-

Pischen Details sind photographiert festgehalten. Man erhält derartige FRROFAEBE:

Stellungen (Kästchen) bei der Firma A. Müller-Fröbelhaus (Wien VL,

(40)

Gumpendorferstraße), in Deutschland bei H. Hilgers in Bonn a. Rh. Die bio-

logischen Zusammenstellungen Puccinia graminis des Getreides, Gymnosporangium

sabinae (Gitterrost der Birne), die häufigsten Brandkrankheiten des Getreides sah

der Referent; etwas besseres auf diesem Gebiete gibt es augenblicklich nicht.

Matouschek (Wien).

Kuyper, J. Cacao-Kanker. (Bull. Dept. von Landb. Suriname,

XXX, 1913, Nr. 37, p. 29—33.)

Die Versuchspflanzen in Surinam ergaben, geimpft mit Phytophthora Faberi

Maubl. Krebserkrankungen, wodurch die Beobachtungen von Rorer (Trinidad),

Petch (auf Ceylon), Rutgers (Java) bestätigt werden. Die Holzverfärbung

breitet sich aber sehr schnell aus; bei feuchtem Wetter geht der Pilz von der Frucht

durch den Fruchtstiel ins Holz über. Nur an gewissen Orten tritt der Krebs in Menge

auf; schädlicher ist im allgemeinen die Schwarzfäulnis.

Matouschek (Wien).

— Een paar eigenaardige verschijnselen bij Hevea brasiliensis.

(= Einige merkwürdige Erscheinungen an Hevea brasiliensis.)

(Bull. Dept. von Landb. Suriname, XXX, 1913, p. 48—55.)

Gewisse abnorme Bildungen sind beim Zapfen hinderlich. Solche sind:

1. „Burrs“ (von Petch beschrieben): Die beim Zapfen ausgelöste erhöhte

Kambialwirkung verursacht das Entstehen eines neuen Kambiumringes im Baste;

von ihm gehen sphaerische Holzmassen aus, die miteinander verschmelzen können

und auf solche Weise große im Baste liegende Holzkörper hervorbringen. Da die

Entfernung zwischen Zapfstelle und abnormer Holzbildung ziemlich groß sein kann,

so sind die burrs keine Folge der Verwundung. Vielleicht ist die Bildung dieser Ab-

normitäten sogar erblich. E

2. Spaltenbildung in der Rinde mit gleichzeitiger Verfärbung des Holzes ins

Schwarze. Die Wunde verbreitet sich nicht; die schwarze Farbe wird vom koagu-

lierten Milchsafte hervorgebracht. Die Verwundung bringt eine starke Kambial-

wirkung mit sich und letztere ist Ursache eines erhöhten Austrittes des Milchsaftes.

Das Koagulum nimmt Wasser auf, dehnt sich, reißt das umgebende Gewebe ausein-

ander. Es entstehen neue Spalten. Matouschek (Wien).

— ÖOverzicht van de koffieziekten in Suriname. (= Übersicht der in

Surinam auftretenden Kaffeekrankheiten.) (Bull. Dept. v. Landb.

Suriname, XXXI, 1913, p. 1—16.)

1. Häufig ist die Wurzelkrankheit, ein allgemeines Vertrocknen der Pflanze

namentlich während der Fruchtbildung hervorbringend. Jetzt weniger schädlich

als früher. Ursache: ungünstige Bodenverhältnisse. Folgende Pilzkrankheiten

kommen vor: Cercospora coffeicola, Phyllosticta coffeicola (zwischen diesen sowie

auch in bezug auf Leptosphaeria bestehen nach Verfasser keine Beziehungen), Cor-

tinium javanicum, Mycosphaerella coffeae, die Coremium- und Silberfaden-

Krankheit.

2. Liberia-Blattkrankheit (Ursache: Hemileia vastatrix) und die amerikanische

Blattkrankheit (Stilbum flavum) sind bisher im Gebiete unbekannt.

3. Tierische Parasiten: Cesniostoma coffe@lla (Kaffeemotte) und die Schild-

lausarten Coccus viridis, Aspidiotus fixus, Ischnaspis longirostris.

Matouschek (Wien).

TEEN

—

(41)

Quanjer, H. M. Onderzoekingen naar aanleiding van het heftig

optreden van de brandzwam Ustilago bromivora in een om het-

zaad gekweekte grassoort. (= Untersuchungen über das massen-

hafte Auftreten des Brandspilzes Ustilago bromivora in einer zur

Saatzucht kultivierten Grasart.) (Tijdschr. over Plantenz., 1913,

XIX, p. 137—152.) 2 Taf.

Auf einem Anbau von Bromus unioloides Hb. zu Groningen trat Ustilago

bromivora F. v. W. in so großer Masse auf, daß die Ernte fast ganz vernichtet wurde.

Mit dem Saatgut ist der Pilz dorthin gebracht worden. Das Vieh kann das befallene

Getreide ohne Schaden verzehren. Der Brandkäfer Phalacrus corruscus Panz. nützt

wegen der Unmasse von Sporen wenig, wenn er auch wirklich Sporen gern frißt.

Er ist auch viel zu selten. Bekämpfungsmittel: Warmwassermethode und Behandlung

mit verdünnter CuSO,-Lösung durch 8 Stunden (im Sinne K ühns). Erstere Methode

bringt erhöhte Keimkraft und Keimenergie der Samen (Ursache hiervon noch frag-

lich), letztere brachte einen besseren Erfolg. Matouschek (Wien).

Reed, George M. The Powdery Mildews-Erysiphaceae. (Transact.

of the American miscroscopic. Society 1914, 32, 4, 219—258.)

4 plates.

Eine Monographie der Erysiphaceen (Genera: Sphaerotheca, Podosphaera,

Microsphaera, Uncinula, Erysiphe, Phyllactinia). Mit genauer Diagnose sind nur

die Gattungen versehen; aus jedem Gattungsschlüssel kann man auf die Diagnose

der Art schließen. Die Wirte sind bei jeder Art angegeben; außerdem befindet sich

ein ausführliches Verzeichnis der Wirte am Schlusse der Arbeit. — Die Tafeln bringen

Bilder von Haustorien, Perithecien, Oogonien und Asci (hier auch cytologisches Detail).

Matouschek (Wien).

Reuß. Einfluß hoher Essen auf die Verbreitung der Rauchschäden.

(Zeitschr. f. Forst- und Jagdwesen, 45. Jahrg., 1913, 12. Heft,

p. 782—790.)

Der Verfasser zeigt an dem Verhalten der hohen Essen der Anhaltischen Silber-

hütte bei Harzgerode folgendes: Das Einwirkungsgebiet des Rauches wird durch

den hohen Schornstein ums 20fache vermehrt. Der Rauch bestreicht, aus den hohen

Essen kommend, größere Waldkomplexe der weiteren Umgebung. Der konzessions-

mäßige SO,-Gehalt der in den hohen Schornsteinen eintretenden Endgase mit 0,1%

bei 83 m Höhe der Entweichungsstelle ist noch um vieles zu hoch. Der Schaden hat,

der Erwartung nicht entsprechend, auch in nächster Nähe des Schornsteines nicht

abgenommen. Im Gegenteil ist auch hier eine wesentliche Erweiterung festgestellt.

An einem prägnanten Beispiele wird der einwandfreie Nachweis von der Zuverlässig-

keit und Brauchbarkeit der chemischen Analyse bei Feststellung der Rauchimmissionen

nachgewiesen. Denn es wurden Nadeln von gleichen Stellen, zur gleichen Jahreszeit

nach gleicher Methode auf den SO,-Gehalt geprüft vor Inbetriebsetzung der hohen

Schornsteine, nach 10jähriger Wirksamkeit desselben und endlich nach Beendigung

seiner Tätigkeit. Matouschek (Wien).

Sehaffnit, E. Flugblattsammlung über Pflanzenschutz. 4°. Bonn-

Poppelsdorf. (Pflanzenschutzstelle an der Königl. Landwirt-

schaftl. Akademie, Nußallee 7) 1915.

(42)

Um das eingehendere Studium der Pflanzenkrankheiten und ihre planmäßige

Bekämpfung zu fördern, gibt der jetzige Vorsteher der Pflanzenschutzstelle an der

Kgl. Landwirtschaftlichen Akademie Bonn-Poppelsdorf diese neue Flugblattsamm-

lung über Pflanzenschutz heraus. Dabei handelt es sich besonders um die Verbreitung

dieser Flugblätter in der Rheinprovinz, doch dürften dieselben auch in anderen

deutschen Gebieten von Nutzen sein. Bisher sind erschienen:

Flugblatt Nr. 1: „‚Der praktische Pflanzenschutz in der Rheinprovinz“, durch

welches der Herausgeber das Unternehmen begründet und einleitet.

Flugblatt Nr. 2: ‚Die Bekämpfung des Hederichs.‘‘

Flugblatt Nr. 3: ‚‚Die Beschädigungen der Getreideähren durch Blasenfüße.“

Flugblatt Nr. 4: „Der Schutz der Ernteprodukte gegen Sperlingsfraß.‘“

Flugblatt Nr. 5: „Die graue Ackerschnecke (Ackerregelschnecke).“

Flugblatt Nr. 6: „Die wichtigsten Speicherschädlinge und ihre Vernichtung.“

Flugblatt Nr. 7: „Monilia an Obstbäumen.“

Diese Flugblätter können portofrei bezogen werden: bei Abnahme von 1 bis

10 Stück zum Preise von 5 Pf., von 10-100 von 4 Pf., 100-500 von 3 Pf. und 1000

von 2 Pf. pro Stück. Bei größeren Abnahmen werden besondere Preise gemacht.

Bestellungen sind an die oben gegebene Adresse zu richten. GH:

Schlechter, R. Die Orchideen, ihre Beschreibung, Kultur und Züch-

tung. Berlin (P. Parey) 1915, 836 pp. Mit 12 Taf. u. 242 Textabb.

Preis M. 35.— geb.

Schon lange fehlte es an einem Buche, das in erster Linie berufen war, für den

Handelsgärtner ein Handbuch, für den Liebhaber ein Nachschlagebuch und für den

Wissenschaftler ein gutes Wörterbuch über alle möglichen, der Disziplin zu-

kommenden Fragen zu werden. Es gibt viele Orchideenbücher, welche eins

von den dreien sind, aber das Buch von Stein ist zu alt und die ausländischen

Bücher kommen ihres Preises wegen kaum in Frage. Das vorliegende vereinigt alle

in Betracht kommenden Fragen, ja geht in mancher Beziehung noch darüber hinaus.

Schlechter hat die wichtigsten monographischen Dinge der großen Familie selbst

bearbeitet und hat darin nicht bloß die gewöhnlichen, in Kultur befindlichen Arten

abgehandelt, sondern auch viele andere angegeben, welche sich ebenso leicht ziehen

lassen. Seine Bearbeitung hat nicht bloß die Monographie gestreift, sondern auch

eine ganze Menge von Fragen berührt, welche mit der Beschreibung zusammen-

hängen, so z. B. die geographische Verbreitung und das Klima der hauptsächlichsten

Heimatländer der Orchideen.

Die übrigen Fragen haben andere Bearbeiter übernommen. So hat A. Malm-

quist nicht bloß die Einfuhr der Orchideen, ihre Behandlung und ihre Kultur, sowie

die Arbeiten im Hause in den einzelnen Monaten genauer geschildert, sondern auch

die Freilandorchideen, sowie ihre Kultur im Zimmer besprochen. Von O. Beyrodt

rührt her die Orchideen als Schnittblumen und ihre Kulturräume, von H. Jancke

die Orchideenhybriden, sowie die Befruchtung und Anzucht aus Samen. Nament-

lich das letztere Kapitel streift schon die Bedeutung der Wurzelpilze und schildert

ziemlich eingehend die verschiedene Anzucht in Orchideenzüchtereien.

G. Lindau hat die Schädlinge und Krankheiten der Orchideen besprochen.

Es werden von den Tieren die wichtigsten Schädlinge der Orchideen angegeben,

sowie von den Pflanzen diejenigen, welche am häufigsten vorkommen und daher

am besten bekannt geworden sind. So werden die Hemileia-Arten geschildert und

die Gloeosporium-Arten, bei denen in erster Linie darauf hingewiesen werden mußte,

daß viele dieser Arten vielleicht miteinander identisch sind.

(43)

Eine ganz besondere Zierde des Buches bilden die bunten Bilder, welche mit

mehrfarbigem Druck aufgenommen worden sind und ganz bedeutend die abgebildeten

Typen hervorheben. Daß daneben auch die Textbilder meist neu sind, darauf sei

hier noch einmal hingewiesen. G. Lindau.

Sehmidt, Hugo. Einige weitere Zoocecidien aus der Umgebung von

Grünberg i. Schlesien. (Societas entomologica, XXVIII, Nr. 24,

20. XII. 1913,'p. 103—104.)

werden folgende neue Gallen beschrieben:

an Achillea millefolium: Anschwellung der Wurzel, erzeugt durch eine

Fliegenlarve;

an Alnus glutinosa: $ Kätzchen durch knotige Verdickungen und Krüm-

mungen infolge eines Räupchens verbildet;

. an Artemisia vulgaris: Raupen von Epiblema foenella L. erzeugen Fraß-

gänge an Wurzeln, es kommt zur Häufung von unterirdischen Knospen

am Wurzelstocke; andererseits Triebspitzengalle, gekräuselte Blätter, er-

zeugt durch Mückenlarven;

. an Cirsium lanceolatum: Einrollung von Blättern infolge Aphiden;

. an Digitalis ambigua: Blätter mit Bläschengallen, Erzeuger vielleicht

Dipteren;

. an Epilobium adnatum Gris.: Grüne Aphiden erzeugen Blattrollungen

und Blätterschöpfe an der Triebspitze;

. an Erysimum cheiranthoides L.: Aphiden bringen starke Zweigsucht und

Blattrollung, auch Achsenstauchung hervor;

. an Galium verum L.: Aphiden bringen starke Knäulung des Blütenstandes

und vorzeitige Bräunung, nicht Vergrünung der Blüten, hervor;

. an Oenothera biennis: Auffällige Anschwellung der Wurzel, die im Innern

ausgehöhlt ist (Erreger unbekannt);

. an Polygonum hydropiper: Blätter nach unten eingerollt, querfaltig und

gebeult, Erzeuger Aphiden;

. an Polyg. persicaria: Blütenstände verbildet, Blüten verkümmert; Aphiden-

gallen;

. an Salix caprea: Blattrand nach unten eingerollt (das gleiche);

. an Salix viminalis: Starke krebsartige Wucherungen an der Rinde der

Zweige, bis walnußgroß, im Innern Höhlen und Fraßgänge; Erzeuger

fraglich;

. an Senecio vernalis und S. viscosus: Blattrollungen, Erzeuger Aphiden;

. an Urtica urens: Das gleiche. Matouschek (Wien).

Senft, Emanuel. Kulturversuche mit Arzneipflanzen in Korneuburg

im Jahre 1913. (Zeitschr. f. d. landwirtsch. Versuchswesen in

Österreich, 1914, 17, Heft 3/4, p. 129-182.)

Auf den großangelegten Kulturflächen wurden folgende Schädlinge beobachtet:

Puccinia Menthae auf Mentha-Arten. Speziell die japanische Minze (Mentha

canadensis) litt sehr stark;

Pucc. Malvacearum auf Althaea rosea, A. officinalis und Malva silvestris;

Uromyces Verbasci Niessl auf Verbascum phlomoides;

Peronospora L.inariae Fuck auf Digitalis purpurea;

(44)

Uromyces Valerianae (Schum.) Wint. auf Valeriana officinalis;

Ramularia Atropae All. auf Atropa Belladonna.

Matouschek (Wien).

Shaw, E. J. F. A sclerotial disease of rice. (Mem. Dept. of Agricult.

in India, 6, 2. 1913, 11—23, tabl. I—III, 1 fig.)

Sclerotium Oryzae, bisher nur aus Italien und Java bekannt, breitet sich als

arger Schädling der Reispflanze in Ostindien in letzter Zeit stark aus. Meist treten

die Hyphen und Sklerotien am Basalteile der Pflanze auf. Zuerst tritt eine gelbe

Färbung der Blätter und Blattbasen auf, es sprießen neue grüne Sprossen aus der

Basis, die, wenn auch nicht infiziert, dennoch wie der Haupthalm fast immer keine

Körner entwickeln. Die Kultur des Pilzes gelang leicht auf verschiedenen Substraten.

Nach der Mycelbildung traten bald Sklerotien auf, stets aus einem dicht pseudo-

parenchymatischen Gewebe bestehend. Die von Cattaneo ausgehöhlten sah Ver-

fasser nie. In der Kultur traten auch Chlamydosporen auf. Da die Sklerotien nicht

keimen wollten, wurden Reispflänzchen nur mit Mycel, jedoch mit Erfolg, infiziert.

Matouschek (Wien).

Shear, C. L. and Wood, Anna K. Studies of fungous parasites be-

longing to the genus Glomerella. (U. L. Dept. of Agricult. Bur.

of Plant Ind. Bull., no. 252, 1913.)

Die Verfasser isolierten von 36 verschiedenen Wirtspflanzen Gloeosporien bezw.

Glomerellen, die sich zumeist morphologisch und physiologisch unterscheiden. Glo-

merella cingulata lebt auf 34 Wirtspflanzen und ist sehr variabel. Einzelne Stämme

sind sehr virulent. Einzelnen Stämmen kommt eine erbliche Perithecienbildung,

anderen eine ihnen spezifische zu. Spezialisierte Formen scheint es aber dennoch

nicht zu geben, da eine Übertragung der Pilzart von einem Wirte auf einen anderen

fehlschlug. Matouschek (Wien).

Sorauer, P. Einige Experimente zum Studium der Frostwirkungen

auf die Obstbäume. (Die Naturwissensch. I, p- 1055—1058, 1094

bis 1097, 1913.) 5 Fig.

Zuerst be$chreibt Verfasser die durch starke Kältegrade verursachten Frost-

spalten an Wald- und Obstbäumen mit den ‚‚Frostleisten‘‘, die als Heilungsform

anzusprechen sind. Dann werden die Krebswunden am Apfelbaum besprochen.

Durch künstliche Gefrierversuche erzeugte Verfasser kleinste Rißwunden in der

Rinde von Apfelzweigen, die aber schnell durch Überwallung geschlossen wurden.

Sie stimmen mit den ersten Anfängen der Krebswunden ganz überein. Künstliche

Kälte erzeugte an Birnbäumen Gelblaubigkeit oder Bleichsucht. Spätfröste kann

man durch Schutzmittel (Räucherung der Wein- und Obstanlagen) direkt ab-

schwächen. Wichtiger aber sind die prophylaktischen Maßnahmen, welche der durch

Kulturschnitt oder Düngung gesteigerten Frostempfindlichkeit der Obstbäume

entgegenwirken. Matouschek (Wien).

Voglino, Piero. Über die Tätigkeit der Beobachtungsstation für

Pflanzenkrankheiten in Turin. (Internationale agrartechnische

Rundschau, IV. Jahrg., Heft 7, Juli 1913, p. 871-876.)

Uns interessiert nur der Abschnitt über Pilze, und zwar die Beobachtungen

aus den Jahren 1911 und 1912. Drei neue Arten wurden gefunden:

(45)

Sphaeronaema parasiticum Vogl. auf den Blättern von C rataegus glabra,

Coniothyrium Opuntiae Vogl. auf den Trieben von Opuntia Ficus indica,

Ascochyta laricina Vogl. auf den Trieben der Lärche.

Phytophthora Cactorum befiel die Stengel von Capsicum annuum sehr stark,

Rhizoctonia violacea die ‚„‚bietola da coste“ und Petersilie.

Ascochyta Cannalis (Speg.) Vogl. = Phyliosticta Cannabis Speg. auf Hanf,

Ascochyta Begoniae (Fl. Tassi) Vogl. = Phoma Begoniae Fl. Tassi auf Begonien.

Matouschek (Wien).

Frau De Vries-de Vries. Zur Kenntnis der Galle von Trigonaspis

synaspis Hart. (Tijdschrift voor Entomologie, Deel LVIII, 1915,

p. 140—149, pl. 2.)

Die Lebensgeschichte der Trigonaspis synaspis ist bisher noch nicht erforscht

' worden. Die Verfasserin hatte Gelegenheit die Galle zu kultivieren, die Wespen zu

ziehen, das Eierlegen derselben zu sehen, die Wechselgeneration, welche die Verfasserin

wegen ihrer Ähnlichkeit mit Tr. megaptera Tr. megapteropsis benennt, zu züchten

und wieder Tr. synaspis-Gallen zu erhalten. Die Verfasserin gibt außer dem Bericht

über ihre Kulturversuche Notizen über Verbreitung und Vorkommen und über Ge-

stalt und Bau der betreffenden Gallen und kommt schließlich zu folgenden bemerkens-

werten Folgerungen: ‚Die Tr. synaspis-Wespe ist der Tr. renum-Wespe zum ver-

wechseln ähnlich, wie die Dryophanta longiventris-Wespe der Dr. folii-Wespe.

Die synaspis-Galle dagegen ist, wenigstens was die äußere Gestalt anbelangt, von der

Tr. renum-Galle sehr verschieden, wie auch die Dr. longiventris-Galle von der Dr.

folii-Galle. Die Tr. megapteropsie-Generation unterscheidet sich ebensowenig von

der Tr. megaptera-Generation, sowohl was die Wespen als was die Gallen betrifft,

als sich die Dr. similis-Wespen und -Gallen von den Dr. Taschenbergii-Wespen und

-Gallen unterscheiden. In beiden Fällen erzeugen zweigleicheausungleichen

Gallen kommende Wespen (Tr. renum und Tr. synaspis, Dr. folii und Dr. longiventris)

gleiche Gallen mit gleichen Wespen (Tr. megaptera und Tr. megapteropsis,

Dr. Taschenbergii und Dr. similis). Es macht den Eindruck, als ob in dem Fall von

Dryophanta:

folii-Taschenbergii und longiventris-similis,

in dem Fall von Trigonaspis:

renum-megaptera und synaspis-megapteropsis

aus einer gemeinschaftlichen Stammform hervorgegangen sind und die Variabilität

Sich dabei an den Gallen der parthenogenetischen Generation geäußert hat, während

die Wespen dieser Generation, sowie die Gallen und die Wespen der geschlechtlichen

Generation davon fast unberührt geblieben sind.“

Es ist hier nicht möglich, auf Bau und Anatomie der betreffenden Gallen ein-

zugehen. Das Vorstehende möge daher genügen, um auf den wichtigen Beitrag

zur Kenntnis der Gallwespen und deren Gallen aufmerksam zu machen. GH;

Wileox, E. M., Link, G.K. K. and Pool, V.W. A dry rot of the Irish

Potato tuber. (Bull. of the Agricult. Exp. Stat. of Nebraska.

Res. Bull. no. 1, 1913, p. 5—88.) 28 tabl. 15 Fig.

Ein Fusarium wurde aus faulen Kartoffeln isoliert und näher studiert; genannt

wird es F, tuberivorum n. sp. Wilcox et Link. Nur an Wundstellen erfolgt die In-

fektion. Die Knollen werden in 4-6 Wochen stark zerstört, die geschrumpfte Schale

färbt sich bläulich; sie zeigen die typische Erscheinung der Trockenfäule. Nur wenn

(46)

Bakterien eindringen, kann es zu einer Naßfäule kommen. Behandelt man nach

Verfasser die Knollen mit Formalindämpfen oder -lösungen, so wird dieser Fusarium-

fäule in den Mieten im Winter Einhalt geboten. Matouschek (Wien).

Winkler, Hans. Die Chimärenforschung als Methode der experimen-

tellen Biologie. (Sitz.-Ber. d. phys.-mediz. Gesellsch. zu Würz-

burg, 1913, Nr. 6, 95—96, Nr. 7, 97—112, Nr. 8, 113—119.)

Über die Entwicklungsmöglichkeiten des neuen Gebietes der Chimaerenforschung

orientiert uns der Verfasser. Unter den vielen erläuterten Möglichkeiten interessiert

uns nur die folgende: Man könnte durch geeignete Chimärenerzeugung einer Kultur-

pflanze vor allem eine artfremde Oberhaut geben. Die Oberhaut aber ist die Schichte,

die das Innere der Pflanze gegen die Außenwelt zu schützen hat, durch die hindurch

also auch die pilzlichen und tierischen Feinde der Pflanze eindringen. Nun sind

aber viele von diesen Feinden genau spezialisiert, sie befallen nur gerade diese eine

Pflanze, während andere Pflanzen gegen sie immun sind. Worauf diese Immunität

beruht, wissen wir zumeist noch nicht, doch ist es sicher, daß vielfach die Eigenschaften

der Epidermis dabei eine ausschlaggebende Rolle spielen. Wenn nun von zwei Pflanzen,

zwischen denen Chimärenbildung möglich ist, die eine immun gegen einen gewissen

Parasiten ist, die andere aber nicht, dann liegt die Möglichkeit vor, der empfäng-

licheren Pflanze die Oberhaut der widerstandsfähigen zu verleihen. Unter Umständen

könnte sie dadurch vollständige Immunität gegen einen bisher sehr gefährlichen

Parasiten erlangen. Es erwächst also der Chimärenforschung die Aufgabe, für Kar-

toffel, Tabak, Tomate usw. nach Chimärenpartnern zu suchen, die sie gegen ihre

pilzlichen Feinde, gegen Blattläuse usw. mehr oder weniger schützen. Die Frage,

ob eine für einen bestimmten Pilz empfängliche Pflanze gegen diese widerstands-

fähig wird, wenn sie als Chimärenkomponente von der Epidermis einer anderen

gegen diesen Pilz immunen Art überzogen wird, ist auch schon verschiedentlich ge-

prüft worden (sieheEd. Fischer, mykol. Zentralbl. I, 1912, p. 195 und G.Sahli

ibidem, III, 1913, p. 10). Vollständig eindeutige Resultate haben sich bis jetzt aber

noch nicht ergeben. Matouschek (Wien).

Wolf, J. Der Tabak. (Aus Natur und Geisteswelt, Nr. 416.) Kl. 8°.

IV und 103 pp. Mit 17 Abbild. im Text. Leipzig und Berlin

(B. G. Teubner). Preis geb. M. 1.25. ;

In dieser kleinen Schrift hat der Verfasser einen Auszug seines 1912 heraus-

gegebenen, vorwiegend für Fachleute bestimmten Werkes ‚Tabak und Tabakfabrikate‘“

in kurzgefaßter Darstellung gegebenen, um weiteren Kreisen eine Übersicht über

den Stoff zu bieten. Die einzelnen Kapitel behandeln: 1. Tabak und Tabakgenuß,

Historisches; 2. Die Botanik und Chemie des Tabaks; 3. Den Tabakbau; 4. Die Roh-

tabakproduktion in den verschiedenen Ländern; 5. Den Rohtabakhandel; 6. Die

Herstellung von Tabakfabrikaten; 7. Den Handel in Tabakfabrikaten; 8. Den Tabak-

genuß als Steuerobjekt; 9. Wirtschaftliche und sozialpolitische Verhältnisse des

deutschen Tabaksgewerbes; 10. Die Hygiene des Tabakgenusses. Im dritten Kapitel

findet sich auch eine kurze Darstellung der tierischen und pflanzlichen Schädlinge

und der Krankheiten von Tabakpflanzen, auf welche hier besonders aufmerksam

gemacht sein möge. G. H.

(47)

B. Neue Literatur.

Zusammengestellt von C. Schuster.

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ökonom. Gesellsch. i. Kgr. Sachsen [1913/14], p. 59—68.)

Wolt, F. A. Leaf spot and some fruit rots of peanut. (Alabama Col. Sta. Bull. CLXXX

[1914], p. 127—150, 5 Pils.)

Zacher, Friedrich. Die rote Spinne. (Gartenflora XLIV [1915], p. 171—182, Abb. 37

bis 46.)

— Die wichtigsten Krankheiten und Schädlinge der tropischen Kulturpflanzen

und ihre Bekämpfung. (Hamburg 1914, VIII und 152 pp., 58 Fig.)

Zikes, Heinrich. Über die Schädlinge der Gerstenwurzel. (Allg. Zeitschr. f. Bierbr.

u. Malzfabr. XLII [1914], p. 469—471.)

Zimmermann, H. Über Mycocecidien der Rostform Gymnosporangium clavariae-

forme (Jacq.) Rees auf Rotdorn. (Sitzungsber. u. Abhandl. naturf. Gesellsch.

Rostock N. F. VI [1914].)

Zweigelt, Fritz. Bekämpfet die Maikäfer. (Österr. Gartenztg. X [1915], p- 87—90.)

C. Sammlungen.

ich | können außer von dem Herausgeber auch durch den

Verlag von Th. Osw. Weigel in Leipzig bezogen werden,

Die mit einem * b

*Jaap, O. Cocciden-Sammlung. Serie 17—19 (Nr. 193—228) 1914 und 1915,

jeM. 6—.

*— Fungi selecti exsiccati Fasc. 28—30, 1914 und 1915, je M. 12.—.

*— Zoocecidien-Sammlung. Serie 11—14 (Nr. 251—350) 1914 und 1915, M. 48.—.

*Kabät, J. E. et Bubäk, F. Fungi imperfecti exsiccati. Fasciculus 17 [1914], Nr. 801

bis 850. In Mappe.

*Kutak, W. Flechtensammlung aus Böhmen. Fasc. 6 (Nr. 251—300) 1915, M. 23.—.

(76)

Docters van Leeuwen, W. Sammlung von Niederländisch Ost-Indischen Gallen.

Serie I, Nr. 1—25, Semarang-Java 1912. Mit Begleitwort. In Mappe. M. 12.—.

Sydow, P. Uredineae exsiccatae. Fasc. 52 et 53 [1915], 50 species no. 2551— 2650.)

— Ustilagineae exsiccatae. Fasc. 13 [1915], 25 species, no. 476-500.

*— Fungi exotici exsiccati. Fasc. 7—9 (no. 301—450) [1915], je M. 32.—.

*Sydow, H. et P. Mycotheca germanica. Fasc. 25 ui 26 [1915], je M. 17.—.

D. Personalnotizen.

Auf dem Felde der Ehre gefallen:

Professor der Naturgeschichte Dr. M. Fucskö am 8. Dezember

1914 auf dem serbischen Kriegsschauplatze.

Gestorben:

Rudolf Bryant-Meisner, Botaniker, am 9. Mai 1914. — Botaniker

A. G. Ekblom am 17. August 1914. — Botaniker Baron Carl Louis

Emanuel de Geer am 21. September 1914 zu Upsala. — Professor

Franklin W. Hooper, Direktor des „Brooklyn Institute of Arts and

Sciences“, am 1. August 1914 in Walpole, New Hampshire, im Alter von

63 Jahren. — Dr. Ernst Lemmermann, botanischer Assistent am

Städtischen Museum für Natur-, Völker- und Handelskunde in

Bremen, bedeutender Algenforscher, am 11. Mai 1915 im Alter von

48 Jahren. — Dr. Carl Anton Melander am 3, Oktober 1914 in

Skellefteä in Schweden. — Dr. Hermann Reeker, Leiter des West-

fälischen Provinzial-Museums für Naturkunde, am 4. Juni 1915 im

50. Lebensjahre. — Professor Max Schulze, der bekannte Orchideen-

forscher, im Alter von 74 Jahren am 28. Mai 1915 in Jena, —

Gy. Szepligeti, eremitierter Mittelschulprofessor und eifriger unga-

rischer Botaniker, am 24. März 1915 im Alter von 60 Jahren zu

Budapest. Sein 20000 Blatt starkes Herbarium überwies er noch

zu Lebzeiten dem Ungarischen National-Museum. — Der Botaniker

und Forschungsreisende E. Ule am 15. Juli 1915 nach kurzer Krank-

heit in Steglitz-Berlin. — Geheimer Regierungsrat, Professor Dr. Otto

N. Witt, bedeutender Chemiker, Diatomeen- und Orchideenkenner

und -Liebhaber, am 23. März 1915 an den Folgen eines Schlag-

anfalles im Alter von nahezu 63 Jahren.

Ernannt:

Dr. A.B. Fomine zum Professor der Botanik und Direktor des

Botanischen Gartens in Kiew, Prof. Dr. S. Nawachine zum Direktor

des botanischen Laboratoriums. — Dr. Walter Rytz zum Konservator

der Sammlungen am Botanischen Garten in Bern. — Dr. Karl

Be er er

(77)

von Sehoenau zum Kustos am pflanzenphysiologischen Institut in

München. — Dr. J. Simon, Vorsteher der physiolog.-botan. Abteilung

am Königl. Botanischen Garten zu Dresden zum Professor.

Erwählt:

Geheimer Ober-Regierungsrat, Professor Dr. A. Engler, Direktor

des Königl. Botanischen Gartens und Museums zu Berlin- Dahlem,

von der ungarischen Akademie der Wissenschaften zum auswärtigen

Mitglied.

Verliehen:

Dem Geheimen Oberregierungsrat Professor Dr. Adolf Engler,

Direktor des Botanischen Gartens und Museums zu Dahlem-Berlin von

der Akademie der Wissenschaften in Stockholm die große goldene

Linne-Medaille.

In den Ruhestand getreten:

Professor Dr. Julius Klein am Polytechnikum zu Budapest mit

Vollendung seines 70. Lebensjahres.

(78)

Vielfachen Nachfragen zu begegnen, teilen wir unseren geehrten

Abonnenten mit, daß wir wieder einige komplette Serien der

„Hedwisia“

abgeben können.

(Bei Abnahme der vollständigen Serie gewähren wir 25° Rabatt.)

Die Preise der einzelnen Bände stellen sich wie folgt:

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» . 1889-1891 ( „ XXVIL-JOX)

„. 1892-1893 ( „ XXXLXXX .

„18941896 ( „ XXXII-XXXV).

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Band XLII-LVI . 5 0a

DRESDEN-N. Verlagsbuchhandlung ©. Xeinrich.

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Redaktion: Prof. Dr. Georg Hieronymus in Steglitz bei Berlin.

Verlag und Druck von C, Heinrich in Dresden.

Hedwigia Bd. LVII.

Tafel IV.

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Verlag von C. Heinrich, Dresden-N,

Über die Dauer der Sporogonentwicklung bei den. Laubmoosen.- 177.

Wenn wir also im anatomischen Bau der Moospflanze derartige,

die Sporogonentwicklungszeit bestimmende Momente zu suchen haben,

so werden jedenfalls diese Momente einerseits mit der geschlecht-

lichen, andererseits mit der ungeschlechtlichen Generation zusammen-

hängen.

Jedes Wachstum wird ermöglicht, wenn die dazu nötigen Bau-

stoffe zur Verfügung stehen. Und die Entwicklung der Laubmoos-

sporogone ist ja mit ganz gewaltigen Wachstumsvorgängen ver-

bunden. e

Woher bekommt nun das Sporogon die nötigen Stoffe? Im

Anfang offenbar von der Mutterpflanze, der ja das Sporogon ein-

gefügt ist, und für die das Sporogon, wenigstens für die erste Zeit,

im Grunde genommen nichts weiter ist als eine Art Parasit. Frei-

lich, die Mutterpflanze liefert dem Sporogon nicht andauernd alle

Nahrung, sondern die Laubmooskapseln sind, wie aus dem bereits

angeführten Versuche mit Funariasporogonen (Haberland ;

S. 365) hervorgeht, selbst mehr oder minder stark imstande, sich,

und zwar durch Assimilation, die notwendige Nahrung zu verschaffen.

Auf diese Möglichkeit des Nahrungserwerbs weisen ja auch die

allenthalben an der Kapselbasis auftretenden Spaltöffnungen hin.

Auch Quer- und Längsschnitte durch Laubmooskapseln rufen sofort

den Gedanken wach, daß wir es hier mit unter Umständen stark

assimilierenden Organen zu tun haben. Wenn nun die Laubmoos-

kapsel ein assimilierendes Organ ist, so werden sicherlich solche

Kapseln die kürzeste Zeit zur Entwicklung brauchen, die am stärksten

assimilieren.

Doch sind in diesem Falle noch die folgenden zwei Umstände

in Betracht zu ziehen, daß eine Kapsel stark in ihrer Assimilations-

tätigkeit beeinträchtigt wird, wenn sie durch eine große glocken-

förmige Haube (Encalypta) oder durch Einschluß zwischen Hüll-

blätter (Grimmia) dem Licht entzogen wird.

Der Umstand jedoch, daß die Laubmooskapseln, die einmal mit

dem Dickenwachstum eingesetzt haben, dann verhältnismäßig sehr

rasch ihre endgültige Größe erlangen, deutet gleichfalls auf eine rege

Kapselassimilationstätigkeit hin (vgl. 4. Beobachtungsreihe).

Schließlich sei noch als Argument dafür, daß viele Kapseln

stark assimilieren müssen, der Umstand erwähnt, daß eine Anzahl

Moose dieselbe gleiche Sporogonentwicklungszeit haben, einerlei ob

sich auf einer Pflanze wenig oder viel Sporogone entwickeln, wie

das z. B. bei den Mniaceen der Fall ist.

Freilich muß bei der Bewertung der Kapselassimilation be-

achtet werden, daß sie nicht sofort auftreten kann. Vielmehr müssen

Hedwigia Band LVI. 12

178 Walther Krieger.

einer Kapselassimilationstätigkeit bereits ganz bedeutende Wachs-

tumsvorgänge vorausgehen, Vorgänge, durch die in den Kapseln

das Assimilationsgewebe erst aufgebaut werden muß. Je nachdem

nun in den Moossporogonen das Assimilationsgewebe zeitig oder spät

(oder auch gar nicht) fertiggestellt wird, in derselben Weise‘ wird

auch das Sporogon selbst früh oder spät Nährstoffe gewinnen können.

Vergleicht man nun nach den Ergebnissen der 4. Beobachtungs-

reihe die Moosgattungen miteinander hinsichtlich der Zeit, die von

ihnen zur Kapselbildung benötigt wird, und zwar von dem Moment

an, in dem die Setenverdickung einsetzt, die zur Kapselbildung

führt, bis zu dem Zeitpunkt, wo die Kapsel völlig ausgewachsen ist,

so ergeben sich folgende Resultate: Es brauchen zur Kapselbildung

Catharinea und Anomodon 1, Webera 1—1!/,, Funaria und Plagio-

thecium 1t/,, Dieranella, Ceratodon, Ditrichum, Rhacomitrium und

Pogonatum 2, Dieranum und Encalypta 3 Monate. Diese Zahlen

sind freilich nur bis zu einem gewissen Grade genau, da die beiden

Grenzpunkte dieses Zeitabschnittes nicht genau fixiert wurden. Es

erhebt sich nun natürlich die Frage, ob diese oben angeführte An-

ordnung mit der jeweiligen Ausbildung des Kapselassimilations-

gewebes im Einklang steht. Daß Catharinea, Webera und Funaria

verhältnismäßig wenig Zeit zur Kapselentwicklung beanspruchen,

nimmt bei dem mächtigen Assimilationsgewebe der Kapseln nicht

wunder, ebenso, daß Dicranella, Ceratodon, Ditrichum, Rhacomitrium

und Dicranum mehr Zeit nötig haben, da bei ihnen die assimilatorische

Tätigkeit recht herabgedrückt ist und später oft auch ganz eingestellt

wird (Magdeburg). Anomodon und Plagiothecium lassen sich als

pleurocarpe Moose nicht ohne weiteres mit den übrigen hier an-

geführten (acrocarpen) Arten vergleichen, befremden muß aber die

immerhin lange Zeit bei Pogonatum und Encalypta, besonders da

Pogonatum ein sehr hoch entwickeltes Kapselassimilationssystem

besitzt. Doch dieser Widerspruch wird gelöst, wenn man beachtet,

daß die Kapseln von Encalypta und Pogonatum durch große Kapsel-

hauben, die überdies bei Pogonatum durch reiche Behaarung noch

stark lichtundurchlässig sind, außerordentlich gehemmt werden.

Nach diesen Vorbemerkungen seien die für die 5. Beobachtungs-

reihe als Unterlagen benutzten Resultate angeführt:

Sphagnaceae.

Sphagnum squarrosum Pers: Februar 1906-1907. _ Reichsstein bei

Königstein (Königreich Sachsen): Geschlechtsorgane reif. Mitte

Juli 1907: Kapseln mit und ohne Deckel. Blütezeit: Februar.

Über die Dauer der Sporogonentwicklung bei den Laubmoosen. 179

Sporenreifezeit: Juli. Entwicklungsdauer: 5—6 Monate; nach

Grimmes Beobachtungen beträgt die Entwicklungszeit auch

5—6 Monate.

Sphagnum recurvum Russ. v. mucronatum W. Diese Moos habe

ich bereits 1896—1898 und später 1901 und folgende Jahre bei

Langebrück unweit Dresden eingehend beobachtet. Im Juli waren

die Kapseln grün, Ende Juli zum Teil entdeckelt und im September

vielfach schon abgefallen. Männliche Kätzchen traten in der

gleichen Zeit auf, enthielten aber nur unausgebildete Antheridien.

Als ich Ende Februar wieder an diese Stelle kam, trugen die männ-

lichen Kätzchen teils geöffnete, teils noch geschlossene Antheridien,

die aber im März geöffnet waren. Blütezeit: Februar, März. Sporen-

reifezeit: Juli, August. Entwicklungsdauer: 5-6 Monate.

Andreaeaceae.

Andreaea petrophila Ehrh. Ende September 1902. Böhmen: Am

Prebischtor nahe der sächsischen Grenze: Antheridien teils grün,

teils gebräunt, aber noch geschlossen, von zahlreichen Archegonien

2 mit braunem Halskanal; hier im April 1903 noch sehr wenig

entwickelte, dagegen April 1904 einige reife Kapseln. Blütezeit:

September, Oktober. Sporenreifezeit: April. Entwicklungsdauer:

19 Monate. Grimme gibt 18—20 Monate, Arnell (aber

für skandinavische Pflanzen) 11—13 Monate als Entwicklungs-

zeit an.

Weisiaceae.

H ymenostomum mierostortum R. Br. Juli 1901. Wesergebirge: Höxter

(leg. Mönkemeyer): Kapseln mit und ohne Deckel; Arche-

gonien reif. Anfang Juni 1896 und 1897. Sachsen: Lausa: Kapseln

bedeckelt und bisweilen noch mit Haube. Archegonien unreif.

20. V. 1902. Thüringen: Gotha: Kapseln mit Deckel. Blütezeit:

Juli. Sporenreifezeit: Ende Juni, Juli. Entwicklungsdauer:

11—12 Monate, nach Grimme 10-—12 Monate, nach Arnell

11—12 Monate.

Hymenostylium curvirostre Lindb. September 1896 und folgende

Jahre. Sachsen: Schandau: Kapseln mit und ohne Deckel. Hier

im Juni 1906 und 8 reife Geschlechtsorgane. Blütezeit: Juni.

= Sporenreifezeit: September. Entwicklungsdauer: 15—16 Monate,

nach Arnell 12 Monate.

Weisia viridula (L.) Hedw. Anfang Juli 1898. Sachsen: Räcknitz

bei Dresden. Kapseln mit und ohne Deckel; Archegonien reif.

12*

180 Walther Krieger.

Blütezeit: Juni. Sporenreifezeit: Juni, Juli. Entwicklungsdauer:

12—13 Monate, nach Grimme 11-12 Monate, nach Arnell

11—12 Monate.

Rhabdoweisiaceae.

Rhabdoweisia fugax Br. eur. August 1897. Sachsen: Pfaffendorf

bei Königstein: Kapseln mit und ohne Deckel. April 1906—-1908.

Sachsen: Nickolsdorfer Labyrinth: Archegonien fast reif; hier im

August der gleichen Jahre Kapseln mit und ohne Deckel. Blüte-

zeit: Mai. Sporenreifezeit: August. Entwicklungsdauer: 15 bis

16 Monate. Grimme ermittelte für die verwandte Art Rh.

denticulata 14—16 Monate, Arnell 11 Monate für beide Arten.

Cynodontium polycarpum Schp. 25. Mai 1902. Thüringen: Wart-

burg: Kapseln mit und ohne Deckel; Archegonien reif. Juni 1906.

Sachsen: Königstein: Kapseln mit und ohne Deckel; Geschlechts-

organe meist reif. Blütezeit und Sporenreifezeit: Mai, Juni. Ent-

wicklungsdauer: 12—13 Monate, nach Grimme 12-13 Monate,

nach Arnell 11—13 Monate.

Oynodontium strumiferum de Not. Juli 1904. Erzgebirge: Werlsgrün

(eg. Mönkemeyer):Kapseln mit und ohne Deckel; Arche-

gonien reif; Antheridien vielfach entleert. Das gleiche fand ich

an Exemplaren aus der Dresdner Heide. Blütezeit: Juni, Juli.

Sporenreifezeit: Juli. Entwicklungsdauer: 12-13 Monate, auch

nach Grimme.

Oreoweisia Bruntoni Milde. 19. Mai 1902. Thüringen: Wartburg:

Kapseln meist ohne Deckel, Sporen streuend; Archegonien ab-

gestorben und junge Sporogone ca. 1 mm lang. 20. Mai 1902.

Thüringen: Breitengescheid bei Ei@hach: Kapseln mit und ohne

Deckel. Blütezeit: April. Sporenreifezeit: Mai. Entwicklungs-

dauer: 13 Monate, nach Grimme 14-15 Monate, nach Ar-

nell 12 Monate.

Dichodontium pellucidum Schp. Oktober 1902 und 1903. Sachsen:

Prießnitzwasserfall bei Dresden: Kapseln mit, Anfang Dezember

ohne Deckel. Mai 1902 und Mai 1904 im Bielatal bei Königstein

reife Archegonien. Blütezeit: Mai. Sporenreifezeit: Dezember.

Entwicklungsdauer: 8 Monate, nach Grimme 7-10 Monate,

nach Arnell 7--9 Monate.

Dieranaceae.

Dieranella varia Schp. Nach meinen Beobachtungen an Exemplaren

von Gautzsch bei Leipzig findet die Blütezeit im Oktober, die

Sporenreifezeit im Dezember und Januar statt. Entwicklungs-

dauer: 15 Monate, nach Arnell 7-10 (11) Monate.

DEM,

Über die Dauer der Sporogonentwicklung bei den Laubmoosen. 181

Dicranella curvata Schp. 4. Oktober 1902. Sachsen: Schandau:

Kapseln mit Deckel; Antheridien reif oder entleert; hier im

Dezember und Januar entdeckelte Kapseln. Blütezeit: Oktober.

Sporenreifezeit: Dezember, Januar. Entwicklungsdauer: 15 Mo-

nate, nach Arnell 16--20 Monate.

Dieranella heteromalla Schp. Dieses Moos habe ich in der Umgegend

von Königstein erst lange beobachten müssen, da die Arche-

gonien bereits im November, ja Oktober reifen, die Antheridien

dagegen erst Ende Februar bis Mitte März. In diese Monate fällt

auch die Sporenreife, doch kann sich diese je nach den Jahren

etwas verfrühen oder verzögern. Entwicklungsdauer: 12—13 Mo-

nate, nch Grimme 11--13 Monate, nach Arnell 16 bis

. 20 Monate.

Dieranum undulatum Ehrh. September 1895 sowie 1903—1905.

Sachsen: Nickolsdorf. Kapseln mit und ohne Deckel; hier im

Juli 1904 reife Archegonien. Blütezeit: Juli. Sporenreifezeit:

Oktober, September. Entwicklungsdauer: 15 Monate, nach

Grimme 15-16 Monate, nach Arnell 13-15 Monate.

Dicranum scoparium Hedw: An zahlreichen Standorten in der

Sächsischen Schweiz fand ich im Oktober und November ent-

deckelte Kapseln, während die Blütezeit in den Juni, seltener in

den Juli fällt. Entwicklungsdauer: 16 Monate, nach Grimme

16—17 Monate, nach Arnell 13-15 Monate.

Campylopus flexuosus Brid. Mai 1900 und 1901. Sachsen: König-

stein: Kapseln reif, mit und ohne Deckel. August 1901. Kapseln

veraltet; Archegonien fast reif. Blütezeit: September, Oktober.

Sporenreifezeit: Mai. Entwicklungsdauer: 19-20 Monate, nach

Arnell 11—12 Monate, auch für den Verwandten C. turfacens,

für dn Grimme 18-20 Monate angibt.

Sporledera palustris Hpe. Mai 1898. Sachsen: Hermsdorf bei Dresden

und 20. Mai 1902. Thüringen: bei Eisenach. An beiden Stand-

orten waren die Kapseln teils reif, teils unreif, so daß für die Sporen-

reife die Monate Mai und Juni zu setzen sind, auch wenn die

Sporenerstnach Zerstörung der Kapselwandfreiwerden. Grimme

gibt (l. c. S. 20) für die Sporenreife August und September

an, doch hat er, wie aus seinen Angaben wohl zu schließen

ist, nur älteres Herbarmaterial zur Verfügung gehabt. Lim-

pricht gibt ebenfalls für die Sporenreife Mai und Juni an. Die

Blütezeit konnte ich nicht ermitteln, doch dürfte Grimmes

Bestimmung richtig sein (August), so daß sich als Entwicklungs-

zeit dieses Mooses 10—11 Monate ergeben, nach Grimme und

auch nach Arnell 12—13 Monate.

182 Walther Krieger.

Fissidentaceae.

Fissidens bryoides Hedw. 22. März 1902. Sachsen: Königstein.

Geschlechtsorgane reif, Kapseln entleert, doch eine Woche vorher

noch bedeckelt. Blütezeit und Sporenreifezeit: März. Entwick-

lungsdauer: 12—13 Monate, nach Grimme 10—14 Monate,

nach Arnell 9—10 Monate.

Fissidens adiantoides Hedw. 20. Mai 1902. Thüringen: Bei Eisenach:

Fast reife und reife Archegonien; Antheridien meist grün; Kapseln

entdeckelt. März 1905. Sachsen: Königstein: Kapseln mit und

ohne Deckel, bisweilen mit Haube; hier im Juni reife Archegonien.

Blütezeit: Mai, Juni. Sporenreifezeit: März. Entwicklungsdauer:

10—11 Monate, nach Grimme "9—10 Monate, nach Arnell

9—10 Monate.

Seligeriaceae.

Seligeria tristicha Br. eur. Bei diesem Moose habe ich leider weder

Antheridien noch Archegonien gefunden, doch waren nach Exem-

plaren aus Thüringen: Kielforst bei Eisenach (12. April 1895,

leg. Grimme) die Sporogone ohne Kapselverdickung. 20. Mai

1902. Thüringen: Nessemühle bei Eisenach: Kapseln verdickt,

aber noch nicht reif. — Vergleicht man diese Beobachtungen mit

den von Grimme (l.c. S. 25 und 26) an Seligeria pusilla ge-

machten, so scheint sich für dieses Moos dieselbe Blütezeit (Mai,

Juni) und Sporenreife (Mai?, Juni) zu ergeben. Entwicklungs-

dauer: 12—13 Monate, für die verwandte Seligeria pusilla‘ nach

Grimme 11-14 Monate, nach Arnell 11--12 Monate.

Ditriehaceae.

Pleuridium nitidum Rabh. Juni 1896. Sachsen: Lausa bei Dresden:

Kapseln unreif, Ende September reif. — August 1898. Sachsen:

Königstein: Kapseln teils reif, braun, teils unreif, grünbraun.

Archegonien nicht völlig reif. Blütezeit: September. Sporen-

reifezeit: August, September. Entwicklungsdauer: 11-12 Monate,

nach Grimme 12-14 Monate.

Pleuridium subulatum Rabh. Juni 1897, 1902 und 1903. Sachsen:

Plauen bei Dresden. Kapseln unreif und reif; hier zu Anfang

September 1902 viele Archegonien reif, wenige geöffnet. Blütezeit:

September. Sporenreifezeit: Juni, Juli. Entwicklungsdauer:

10—11 Monate, nach Grimme 8-11 Monate.

Ceratodon purpureus (L.) Brid. Juni 1895. Sachsen: Dresden:

Kapseln bis auf wenige entdeckelt. Mai 1907. Sachsen: Augustus-

burg: Kapseln reif, mit Deckel. 20. Mai 1902. Thüringen: Ge-

Über die Dauer der Sporogonentwicklung bei den Laubmoosen. 183

hauener Stein bei Eisenach: Kapseln meist mit Deckel. Außerdem

habe ich das Moos in der Umgegend von Königstein eingehend

beobachtet, wo ich auch — und zwar im Juli und August — das

Moos in Blüte fand. Sporenreifezeit: Ende Mai, Anfang Juni.

Entwicklungsdauer: 10—11 Monate, nach Grimme 9-11 Mo-

nate, nach Arnell 11-12 Monate.

Ditrichum tortile Lindb. 29. September und 4. Oktober 1903. Branden-

burg: Berlin (leg. Loeske): Kapseln grünbraun, mit Deckel;

Archegonien z. T. geöffnet. Antheridien geöffnet. — September 1901

und 1902. Sachsen: Zwenkau bei Leipzig: Kapseln mit und ohne

Deckel; hier im Oktober 1901 reife Archegonien. Blütezeit:

Oktober. Sporenreifezeit: September, Oktober. Entwicklungsdauer:

12 Monate, nach Grimme 13—14 Monate, nach Arnell

5—9 Monate.

Ditrichum homomallum Hpe. September 1902 und 1903. Sachsen:

Großer Winterberg bei Schandau: Kapseln fast reif; hier auch

Archegonien meist reif. 28. September 1907. Sachsen: Fichtel-

berg im Erzgebirge: Kapseln mit und ohne Deckel; viele Arche-

gonien mit braunem Halskanal. Blütezeit und Sporenreifezeit:

September, Oktober. Entwicklungsdauer: 12 Monate, nach

Grimme 12-18 Monate, nach Arnell 21-—22 Monate.

Distichium capillaceum (L.) Br. eur. An mehreren Standorten bei

Königstein in Sachsen konnte ich für die Zeit der Blüte und der

Sporenreife den Juni und Juli feststellen. Entwicklungsdauer:

12—13 Monate, auch nach Arnell, nach Grimme 13 bis

14 Monate.

Pottiaceae.

Phascum cuspidatum Schreb. März 1900 und 1902.. Sachsen: Prossen

bei Schandau: Kapseln fast reif; hier im August 1901 reife und

unreife Archegonien. Blütezeit: August. Sporenreifezeit: April,

Mai. Entwicklungsdauer: 9—10 Monate, nch Grimme 7 bis

10 Monate.

Didymodon rubellus Br. eur. 26. September 1905. Sachsen: König-

stein: Kapseln reif, mit und ohne Deckel. Archegonien reif, einige

befruchtet und in der Entwicklung begriffen. Blütezeit: September,

Sporenreifezeit: September, Oktober. Entwicklungsdauer: 12 bis

13 Monate, auchnach Arnell; nach Grimme 13—17 Monate.

Aloina rigida Kindb. Januar 1896 und 1902. Sachsen: Plauen

bei Dresden: Kapseln teils entdeckelt, teils im Begriff, den Deckel

abzuwerfen. Reife Archegonien konnte ich hier Ende Dezember

1902 beobachten. Blütezeit und Sporenreifezeit: Dezember, Januar.

184 Walther Krieger.

Entwicklungsdauer: 12—13 Monate. Für die nahe verwandten

Aloina aloides und A.ambigua gibt Grimme 12 Monate,

Arnell 5-9 Monate an.

Tortula subulata Hedw. Juni 1906. Sachsen: Zaschendorf bei Pirna:

Kapseln mit und ohne Deckel; Archegonien fast reif, reif und

auch abgestorben. Das gleiche konnte ich auch an Exemplaren

von Königstein beobachten. Blütezeit und Sporenreifezeit: Juni.

Entwicklungsdauer: 12-13 Monate, auch nach Grimme;

nach Arnell 11 Monate.

Grimmiaceae.

Grimmia pulvinata (L.) Sm. Nach meinen Beobachtungen an Exem-

plaren von Königstein blüht das Moos von Ende Januar bis Ende

März und reift seine Sporen von Mai bis Anfang Juli. Entwicklungs-

dauer: 16 Monate, nach Grimme 14-17 Monate, nach Ar-

nell 12 Monate.

Rhacomitrium aciculare Brid. April 1895 und spätere Jahre. Sachsen:

Königsbrunn bei Königstein. Kapseln mit und ohne Deckel; hier

beobachtete ich auch im April und Mai die Archegonienreife.

Reife Antheridien konnte ich aber schon Ende Dezember finden.

Ähnlich war es bei Exemplaren vom Prießnitzwasserfall bei Dresden.

Entwicklungsdauer: 12—13 Monate,nach Grimme 10-12 Mo-

nate, nach Arnell 12 Monate.

Rhacomitrium heterostichum Brid. 20. Mai 1902. Thüringen: Eisenach:

Kapseln meist entdeckelt; Archegonien reif oder abgestorben.

Blütezeit und Sporenreifezeit: Mai.’ Entwicklungsdauer: 12 bis

13 Monate, nach Grimme 11-13 Monate, nach Arnell

11—12 Monate.

Hedwigia albicans Lindb. Nach Exemplaren aus dem Kirnitzschtale

bei Schandau ergibt sich als Blütezeit Anfang Juli und als Sporen-

reifezeit Juni. Entwicklungsdauer: 11—12 Monate, auch nach

Grimme; nach Arnell 10-11 Monate.

Orthotrichaceae,

Orthotrichum pumilum Sw. Nach sächsischen Exemplaren von

Langenhennersdorf bei Pirna (an Pappeln) und von Klotzsche bei

Dresden (an alten Holunderstämmen) fällt die Blütezeit in den

Oktober und November, die Sporenreife in den April. Entwicklungs-

dauer: 17—18 Monate, nach Grimme 17-19 Monate, nach

Arnell 12-13 Monate.

Über die Dauer der Sporogonentwicklung bei den Laubmoosen. 185

Encalyptaceae.

Encalypta vulgaris Hoffm. April 1896 und spätere Jahre: Sachsen:

Briesnitz bei Dresden: Archegonien meist reif; Kapseln jung,

grün. — 20. Mai 1902. Thüringen: Eisenach: Kapseln reif, mit

und ohne Deckel; Archegonien vielfach abgestorben. Blütezeit:

April. Sporenreifezeit: Mai. Entwicklungsdauer: 13—14 Monate,

nach Grimme 13 Monate, nach Arnell 11-12 Monate.

Encalypta ciliata Hoffm. 20. Mai 1902. Thüringen: Wartburg:

Kapseln nicht reif, aber ausgewachsen. An Exemplaren vom

Prießnitzwasserfall bei Dresden fand ich für die Blütezeit Ende,

seltener Anfang Juni, für die Sporenreife den Juli. Entwicklungs-

dauer: 13—14 Monate, nch Grimme 13 Monate, nach Ar-

nell 12-13 Monate.

Georgiaceae,

Georgia pellueida Rabh. An Exemplaren von Königsbrunn bei König-

stein ergab sich als Blütezeit der Mai, als Sporenreifezeit der Juni,

seltener der Mai. Entwicklungsdauer: 13—14 Monate, nach

Grimme 12-13 Monate, nach Arnell 13 Monate.

Schistostegaceae.

Schistostega osmundacea W.et M. Nach Exemplaren aus der Um-

gegend von Königstein fällt die Blütezeit in den Juni, die Sporen-

reife in den Mai. Entwicklungsdauer: 11—12 Monate, nach

Grimme 11 Monate, nach Arnell 10--101/, Monate.

Funariaceae.

Ephemerum serratum Hpe. und cohaerens Hpe. Beide Arten konnte

ich in einer Gärtnerei in Königstein (Sachsen) eingehend beobach-

ten; darnach fällt für beide die Blütezeit in den August und Sep-

tember, die Sporenreife in den Mai, und zwar bei cohaerens etwa

eine Woche früher als bei serratum. Entwicklungsdauer: 9—10 Mo-

nate, nach Grimme 9 Monate.

Physcomitrium pyriforme Brid. Juni 1902. Sachsen: Gautzsch bei

Leipzig: Kapseln mit und ohne Deckel. Juni 1896 und spätere

Jahre: Königstein: Kapseln mit und ohne Deckel; hier im August

reife Archegonien. — Juli 1902. Lausa bei Dresden: Antheridien

meist noch unreif; Kapseln entdeckelt. Blütezeit: August. Sporen-

reifezeit: Juni. Entwicklungsdauer: 10-11 Monate, nach

Grimme 10 Monate, nach Arnell 12 Monate.

186 Walther Krieger.

Funaria hygrometrica Sibth. Nach meinen Beobachtungen an Exem-

plaren von Königstein fällt die Blütezeit in die Herbst- und Winter-

monate (Oktober bis Anfang April), die Sporenreife in die Monate

Juli bis Oktober. Entwicklungsdauer: 7—10 Monate, nach

Grimme 9-12 Monate, nach Arnell 10-12 Monate.

Bryaceae.

Leptobryum pyriforme Schp. Juni 1896. Sachsen: In Dresden,

Juni 1897: Räcknitz und Plauen bei Dresden sowie bei Königstein.

Kapseln an allen diesen Standorten mit und ohne Deckel. An

den Exemplaren von Königstein und Dresden im Mai 1901 resp. 1902

fast reife und eben befruchtete Archegonien, sowie entleerte An-

theridien. Blütezeit: Mai, Juni. Sporenreifezeit: Juni. Entwicklungs-

dauer: 13 Monate, nachGrimme 12--13Monate, nachArnell

11—12 Monate.

Webera elongata Schwgr. Juli 1899. Sachsen: Briesnitz bei Dresden:

Kapseln mit und ohne Deckel; Archegonien vielfach reif. Blüte-

zeit und Sporenreifezeit: Juli, August. Entwicklungsdauer:

13 Monate, nach Grimme und Arnell 13-—14 Monate.

Webera lutescens Limpr. 19. Mai 1901 Göttingen (leg. Quelle)

und 28. Mai 1902 Thüringen: Eisenach (leg. Wuth). Arche-

gonien reif und Kapseln entdeckelt. Blütezeit: Mai. Sporenreife-

zeit: April, Mai? Entwicklungsdauer: 12 Monate.

Bryum bimum Schreb. Mark Brandenburg: Neuruppin (leg. Joh.

Warnstorf): Kapseln im Mai 1887 entdeckelt; Archegonien

reif, einige abgestorben; am 15. Juni 1901 haben die Kapseln

zum Teil noch Deckel. Blütezeit und Sporenreifezeit: Mai, Juni.

Entwicklungsdauer: 13 Monate, auch nach Gri mme; nach

Arnell 12-13 Monate.

Bryum torquescens Br. eur. Mai 1899. Sachsen: Plauenscher Grund

bei Dresden: Kapseln mit und ohne Deckel; an manchen Kapseln löst

sich der Deckel; Archegonien reif. Blütezeit und Sporenreifezeit:

Mai. Entwicklungsdauer: 12—13 Monate.

Bryum praecox Warnst. 6. Mai 1904. Köpenick bei Berlin (leg.

Loeske): Kapseln mit sich lösendem Deckel; Archegonien in

allen Stadien der Reife. Blütezeit und Sporenreifezeit: Mai. Ent-

wicklungsdauer: 12—13 Monate, nach Grimme 12 Monate.

Bryum pallescens Schleich. Mai 1897 und 1901. Sachsen: Plauenscher

Grund bei Dresden: Kapseln mit sich lösendem Deckel oder ohne

Deckel; 2 Archegonien mit braunem Halskanal. Blütezeit und

Sporenreifezeit: Mai. Entwicklungsdauer: 12—-13 Monate:

Über die Dauer der Sporogonentwicklung bei den Laubmoosen. 187

Bryum badium Brmh. 10. Mai 1903. Mark Brandenburg: Witten-

berge (leg. Joh. Warnstorf): Kapseln mit sich lösendem

Deckel; Archegonien reif, einzelne mit braunem Halskanal. Blüte-

zeit und Sporenreifezeit: Mai. Entwicklungsdauer: 12—-13 Monate.

Bryum caespiticium L. Juni 1896 und 1902. Dresden: Kapseln

mit sich lösendem Deckel. Anfang Mai 1902. Kapseln grün, mit

Deckel; Archegonien reif. Blütezeit: Mai. Sporenreifezeit: Juni.

Entwicklungsdauer: 13—14 Monate, nach Grimme 13 Monate,

nach Arnell 11—12 Monate.

Bryum ruppinense Warnst. 3. Juni 1904. Köpenick bei Berlin

(leg. Loeske): Kapseln mit Deckel, fast reif; Archegonien teils

reif, teils abgestorben oder befruchtet und in der Entwicklung be-

griffen. Blütezeit: Mai, Juni. Sporenreifezeit: Juni. Entwicklungs-

dauer: 13 Monate.

Mniaceae.

Mnium hornum L. Mai 1897 und folgende Jahre. Sachsen: Königs-

brunn bei Königstein: Kapseln reif, mit und ohne Deckel; Arche-

gonien fast reif und reif. Blütezeit und Sporenreifezeit: Mai.

Entwicklungsdauer: 12—13 Monate, nach Grimme 12 Monate,

nach Arnell 11—11!/, Monate.

Mnium undulatum Weis. März 1902. Sachsen: Rathen bei Königstein:

Kapseln grün. — 8. Mai 1904. Sachsen: Lichtenhainer Wasserfall

bei Schandau: Kapseln braun, fast reif, bis auf eine mit Deckel;

Archegonien reif oder (meist) unreif. Außerdem traten vereinzelt

ganz jugendliche Kapseln auf. Blütezeit: Ende Mai, Juni. Sporen-

reifezeit: Mai, Juni. Entwicklungsdauer: 13 Monate, nach

Grimme 11 Monate, nach Arnell 11-12 Monate.

Mnium rostratum Schrad. Sachsen: Klotzsche bei Dresden: Kapseln

unreif (April 1897) und reif (Mai 1897). — Mai 1896 und folgende

Jahre: Sachsen: Amselfall bei Rathen: Kapseln nicht völlig reif:

Archegonien unreif und reif. Blütezeit und Sporenreifezeit: Mai,

Anfang Juni. Entwicklungsdauer: 13 Monate, nach Grimme

11—13 Monate, nach Arnell 11-—12 Monate.

Mnium cuspidatum Leys. Juni1896. Sachsen: Klotzsche bei Dresden:

Kapseln entdeckelt; viele Archegonien mit braunem Halskanal;

hier im April 1902 Kapseln bräunlich, noch mit Deckel. Blüte-

zeit: Juni. Sporenreifezeit: Mai, Juni. Entwicklungsdauer:

12—13 Monate, nach Grimme 10-—14 Monate, nach Arnell

11—13 Monate.

188 Walther Krieger.

Mnium affine Bland. Mai 1896. Sachsen: Königstein und Schandau:

Kapseln mit und ohne Deckel; Archegonien reif, viele mit braunem

Halskanal. Blütezeit und Sporenreifezeit: Mai. Entwicklungs-

dauer: 12—13 Monate.

Mnium punetatum Hedw. April 1896 und folgende Jahre. Sachsen:

Königsbrunn bei Königstein: Kapseln mit und ohne Deckel, einige:

jung; einige Archegonien reif, viele unreif. Blütezeit und Sporen-

reifezeit: April, Mai. Entwicklungsdauer: 12—13 Monate, nach

Grimme 11-14 Monate, nach Arnell 11--12 Monate.

Aulaeomniaceae.

Aulacomnium androgynum Schwgr. Juni 1898. Sachsen: Bei Dresden

(leg. Kraus und Krieger): Kapseln mit und ohne Deckel;

junge Sporogone 0,6—1,1 mm lang. Blütezeit: Mai. Sporen-

reifezeit: Juni. Entwicklungsdauer: 13—14 Monate, auch bei

Grimme; nach Arnell 12-13 Monate.

Bartramiaceae.

Bartramia pomiformis Hedw. 20. Mai 1902. Thüringen: Landgrafen-

schlucht bei Eisenach: Kapseln bis auf wenige entdeckelt; Ge-

schlechtsorgane reif, einige Antheridien entleert. Blütezeit: Mai.

Sporenreifezeit: Mai, Juni. Entwicklungsdauer: 13-14 Monate,

nach Grimme 12 Monate, nach Arnell 11-—12 Monate.

Philonotis Osterwaldii Warnst. 26. Juni 1905. Bruch bei Berlin (leg.

Loeske): Kapseln entdeckelt, Sporen streuend; viele Arche-

gonien reif, oft mit braunem Halskanal, einige abgestorben. Blüte-

zeit und Sporenreifezeit: Juni. Entwicklungsdauer: 12-13 Mo-

nate. Für die verwandte Ph. fontana beträgt die Entwicklungszeit

nach Grimme und Arnell 11-12 Monate.

Polytrichaceae.

Catharinea undulata W.et M. Nach den vielen Exemplaren von

Königstein in Sachsen fällt die Blütezeit auf Ende Mai, die Sporen-

reife in den Februar und März. Entwicklungsdauer: 10-101 /s Mo-

nate, nach Grimme 9-10 Monate, nach Arnell 5-9 Mo-

nate.

Pogonatum aloides P. B. Mai 1905. Sachsen: Am Königstein: Kapseln

entdeckelt; Archegonien fast alle mit braunem Halskanal oder in

Entwicklung. 24. März 1902. Sachsen: Bei Rathen: Kapseln

entdeckelt; die meisten Archegonien fast reif. Ähnlich in den

folgenden Jahren. Blütezeit: April, Mai. Sporenreifezeit: Februar,

Über die Dauer der Sporogonentwicklung bei den Laubmoosen. 189

März. Entwicklungsdauer: 10—11 Monate, für die verwandte

Art P.nanum nach Grimme 9-11 Monate, nach Arnell

10—11 Monate.

Polytrichum decipiens Limpr. 31. Juli 1906. Riesengebirge: Kochel-

fall: Kapseln entdeckelt. 30. Juni 1898. Böhmerwald: Schmier-

schlag (leg. Dr. Bauer): Kapseln mit Deckel, grün; Archegonien

geöffnet, viele abgestorben. Blütezeit: Mai, Juni. Sporenreifezeit:

Anfang Juli. Entwicklungsdauer: 13—14 Monate.

Polytrichum formosum Hedw. Juli 1896 und folgende Jahre. Sachsen:

Königsbrunn bei Königstein: Kapseln mit und ohne Deckel: hier

im Mai und Juni reife Archegonien. Blütezeit: Mai, Juni. Sporen-

reifezeit: Juli. Entwicklungsdauer: 13—14 Monate, nach

Grimme 13-15 Monate, nach Arnell 1213 Monate.

Polytrichum piliferum Schreb. Juni 1897 und folgende Jahre:

Sachsen: bei Königstein: Kapseln bis auf wenige entdeckelt; im

April geöffnete Geschlechtsorgane, nur die Archegonien zum Teil

geschlossen. Blütezeit: April, Mai. Sporenreifezeit: Juni. Ent-

wicklungsdauer: 13—14 Monate, nach auch Grimme ‚ nach

Arnell 12-13 Monate.

Buxbaumiaceae.

Buxbaumia indusiata Brid. Am Großen Winterberg und vorher

einmal am Kuhstall in der Sächsischen Schweiz konnte ich dieses

Moos einige Jahre hindurch an 2 alten Baumstümpfen beobachten

und an dem ersten Standort für die Blütezeit den Juli, für die

Zeit der Sporenreife den Juni feststellen, so daß diese beiden Zeit-

punkte mit den von Grimme für Buxbaumia aphylla L. er-

mittelten übereinstimmen. Entwicklungsdauer: 11 Monate.

Arnell gibt für beide Arten 10—11 Monate an.

Diphyscium foliosum Mohr. 2. September 1902 und folgende Jahre.

Sachsen: Fischhausgrund und Prießnitzwasserfall bei Dresden:

Kapseldeckelzum Teil sichlösend; im August desselben Jahres waren

die Kapseln noch sehr jung und wenig verdickt, dafür waren reife

Archegonien zu finden. Blütezeit: August. Sporenreifezeit:

Ende August, September. Entwicklungsdauer: 12—13 Monate,

auch nah Grimme und Arnell.

Familien der Pleurocarpae.

Fontinalis antipyretica L. Anfang August 1906. Sachsen: Pirna: Fontinalacca

Kapseln mit abfallendem Deckel; junge Sporogone bis 0,5 mm

190 Walther Krieger.

lang, einige etwas länger. Blütezeit: Juni. Sporenreifezeit: August.

Entwicklungsdauer: 14—15 Monate, nach Grimme 14 Monate,

nach Arnell 12 Monate.

Cryphaeaceae. Leucodon sciuroides Schwgr. 20. Mai 1902. Thüringen: Eisenach:

Kapseln reif, mit und ohne Deckel; Archegonien reif. Blütezeit

und Sporenreifezeit: Mai. Entwicklungsdauer: 12-13 Monate,

nach Grimme 12 Monate, nach Arnell 10 Monate.

Neckeraceae. Neckera complanata Hüb. Mai 1896 und folgende Jahre: Sachsen:

Königsbrunn bei Königstein: Kapseln mit und ohne Deckel;

Archegonien meist reif, viele mit braunem Halskanal, einige ab-

gestorben. Blütezeit: April, Anfang Mai. Sporenreifezeit: Mai.

Entwicklungsdauer: 12—13 Monate, nach Grimme 13 Monate,

nach Arnell 10—11 Monate.

Leskeaceae, Leskea paludosa Hedw. August 1902. Sachsen: Königsbrunn bei

Königstein: Kapseln bis auf eine entdeckelt; Archegonien reif,

einige befruchtet und in Entwicklung. Blütezeit und Sporen-

reifezeit: Juli, August. Entwicklungsdauer: 12—13 Monate,

bei der verwandten Leskea polycarpa nach Grimme 11-13 Mo-

nate, nach Arne]]l 11—12 Monate.

. Entodontaceae. Pylaisia polyantha Br. eur. September 1902. Sachsen: Dresden:

Kapseln entdeckelt; Archegonien reif oder noch sehr unreif. Ok-

tober 1896. Sachsen: Königstein: Kapseln mit und ohne Deckel.

Blütezeit und Sporenreifezeit: September, Oktober. Entwicklungs-

dauer: 12—13 Monate. Grimme gibt (l.c. S. 52) an, daß

aus Kapseln vom 27. Dezember die Sporen ausstäuben, setzt aber

trotzdem für die Sporenreife erst Februar und Märzan. Grimme

gibt als Entwicklungsdauer 15—19 Monate, Arnell 7—12 Mo-

nate an.

Lembophylla- Isothecium myurum Brid. März 1896 und folgende Jahre. Sachsen:

Königsbrunn: Kapseln mit und ohne Deckel; hier im Januar

reife Archegonien. Blütezeit: Januar. Sporenreifezeit: März.

Entwicklungsdauer: 14 Monate, nach Grimme 13-—14 Monate,

nach Arnell 12 Monate.

Climaciaceae. Olimacium dendroides W. et M. April 1902. Sachsen: Königstein:

Kapseln entdeckelt; hier im Oktober reife Archegonien. Februar

1897. Sachsen: Plauenscher Grund bei Dresden: Deckel sich

lösend. März 1899. Sachsen: Gohrisch bei Königstein: Kapseln

mit und ohne Deckel, einige noch nicht reif. Blütezeit: Oktober.

Sporenreifezeit: Februar, März. Entwicklungsdauer: 17—18 Mo-

nate, nach Grimme 17—19 Monate, nach Arnell 10 bis

11 Monate.

Über die Dauer der Sporogonentwicklung bei den Laubmoosen, 191

Brachythecium Rutabulum Br. eur. März 1902. Sachsen: bei Rathen:

Kapseln entdeckelt; Archegonien fast reif, nur wenige geöffnet,

keines mit braunem Halskanal. März 1898. Sachsen: Pfaffendorf

bei Königstein: Kapseln meist mit Deckel. März 1903. Sachsen:

Königstein: Kapseln mit und ohne Deckel. Blütezeit: April.

Sporenreifezeit: März, April. Entwicklungsdauer: 12—-13 Monate,

nach Grimme 9—11 Monate, nach Arnell 10-11 Monate,

Rhynchostegium murale Br. eur. 1907 habe ich dieses Moos sowohl

bei Königstein als auch in Dresden eingehend beobachtet und für

die Blütezeit den Juni, für die Sporenreife Ende Mai und Juni

gefunden. Entwicklungsdauer: 12 Monate, nch Grimme

11—12 Monate, nach Arnell 10-11 Monate.

Rhynchostegium rusciforme Br. eur. März 1898. Sachsen: Plauen

bei Dresden: Kapseln bis auf eine entdeckelt. April 1897. Sachsen:

Briesnitz bei Dresden: Kapseln mit und ohne Deckel. Juni 1907.

Sachsen: Heide bei Dresden: Archegonien reif, Ende März: Kapseln

reif. Blütezeit: Juni. Sporenreifezeit: März, April. Entwicklungs-

dauer: 10—11 Monate, nch Grimme 9-10 Monate, nach

Arnell 10—11 Monate.

Thamnium alopecurum Br. eur. 20. Mai 1905. Thüringen: Eisenach:

Archegonien fast reif, reif, einzelne auch abgestorben. April 1895.

Sachsen: Nickolsdorf: Kapseln mit und ohne Deckel. März 1900.

Sachsen: Schandau: Kapseln mit Deckel; hier Ende Mai 1900

reife Archegonien. Blütezeit: Mai, Anfang Juni. Sporenreifezeit:

März, April. Entwicklungsdauer: 10—11 Monate, auch nach

Arnell; nach Grimme 9--11 Monate.

Plagiothecium silvatieum Br. eur. August 1906. Sachsen: Am König-

stein: Kapseln bis auf wenige entdeckelt. Juli 1899. Sachsen:

Gohrisch: Kapseln mit und ohne Deckel; Archegonien meist ge-

öffnet. Blütezeit und Sporenreifezeit: Juli, August. Entwicklungs-

dauer: 12 Monate, nach Arnell 11—14 Monate.

Plagiothecium curvifolium Schlieph. Juli 1901. Sachsen: Rehefeld:

Kapseln mit und ohne Deckel; einige sehr jung; Archegonien reif,

viele mit braunem Halskanal. Blütezeit und Sporenreifezeit:

Juli. Entwicklungsdauer: 12 Monate, für das verwandte PI.

denticulatum nach Grimme 11-12 Monate, nach Arnell

11—14 Monate.

Amblystegium serpens Br. eur. Juni 1902. Sachsen: bei Dresden:

Kapseln zum Teil entdeckelt. Juli 1902. Unreife und reife Arche-

gonien. Juli 1897: Sachsen: Königstein: Kapseln bis auf wenige ent-

Brachythecia-

ceae.

Thamniaceae.

Hypnaceae,

192 Walther Krieger.

deckelt. Blütezeit: Juli. Sporenreifezeit: Juni, Anfang Juli.

Entwicklungsdauer: 12 Monate, nach Grimme 10-11 Monate,

nach Arnell 11—12 Monate.

Hypnum uneinatum Hedw. Juni 1906. Sachsen: Pillnitz: Kapseln

reif, mit Deckel, wenige entdeckelt. 7. Juni 1897. Sachsen: bei

Schandau: Kapseln mit und ohne Deckel; hier im August reife

Archegonien. Blütezeit: August. Sporenreifezeit: Juni, Juli.

Entwicklungsdauer: 11—12 Monate,nach Grimme 11 Monate,

nach Arnell 9—13 Monate.

Hypnum polycarpum Bland. Juni 1902. Sachsen: Gautzsch bei

Leipzig: Kapseln bis auf wenige entdeckelt; hier im August reife

Archegonien. Blütezeit: August. Sporenreifezeit: Juni. Ent-

wicklungsdauer: 10—11 Monate.

Hypnum commutatum Hedw. Juni 1906. Sachsen: bei Pirna: Kapseln

mit abfallendem Deckel. 5. Oktober 1902, Sachsen: Kirnitzschtal

bei Schandau: Antheridien reif, auch entleert, Archegonien reif.

Blütezeit: Oktober. Sporenreifezeit: Juni. Entwicklungsdauer:

9—10 Monate, nach Grimme 8-9 Monate, nach Arnell

11—12 Monate.

Hypnum cupressiforme L. Dieses Moos hat nach meinen Beobachtungen

an Exemplaren von Königstein seine Blütezeit in den Monaten

März bis Mai, die Sporenreife in den Monaten Januar und Februar.

Entwicklungsdauer: 10—12 Monate, nach Grimme 8-11 Mo-

nate, nach Arnell 10 Monate.

Hylocomium Schreberi Br. eur. April 1902. Sachsen: Königstein

und Postelwitz bei Schandau: Kapseln entdeckelt; Archegonien

fast reif; hier Anfang April 1903 Kapseln mit und ohne Deckel.

Blütezeit: Mai. Sporenreifezeit: März, April. Entwicklungs-

dauer: 11 Monate,nach Grimme 9—10 Monate, nach Arnell

10 Monate.

Hylocomium loreum Br. eur. Mai 1902, Thüringen: Breitengescheid

bei Eisenach: Kapseln mit und ohne Deckel ; viele Archegonien

reif. Mai 1904 und folgende Jahre. Sachsen: Königsbrunn bei

Königstein: Kapseln und Archegonien im gleichen Zustand wie

in Thüringen. Entwicklungsdauer: 12 Monate, nach Grimme

11—12 Monate, nach Arnel} 10-11 Monate.

H ylocomium squarrosum Br. eur. April 1904. Sachsen: Königsbrunn

bei Königstein: Kapseln mit und ohne Deckel ; Archegonien fast

reif. Blütezeit: Mai. Sporenreifezeit: April. Entwicklungsdauer:

11—12 Monate, nch Grimme 1 Monate, nach Arnell

10—11 Monate.

m a u rn nn

Über die Dauer der Sporogonentwicklung bei den Laubmoosen. 193

Vergleicht man zunächst das Verhalten der Arten und

Gattungen inden einzelnen Familien zueinander

in bezug auf die Sporogonentwicklungszeit, so ist bei den Sphagnaceen,

Andreaeaceen, Seligeriaceen, Orthotrichaceen, Encalyptaceen, Georgia-

ceen, Schistostegaceen, Bryaceen, Mniaceen, Aulacomniaceen, Fon-

tinalaceen, Cryphaeaceen und Leskeaceen nichts hinzuzufügen, da

diese Familien entweder nur je eine hier berücksichtigte Gattung

aufweisen oder bei einer Mehrzahl von Gattungen bezw. Arten die

gleiche oder fast die gleiche Sporogonentwicklungszeit besitzen. Die

cleistocarpen Moose sind, ihrem natürlichen Verwandtschaftsverhält-

nis entsprechend, auf die zugehörigen Familien verteilt worden.

Die nahe miteinander verwandten Familien der Weisiaceen und

Rhabdoweisiaceen haben bei einigermaßen gleicher, aber recht ge-

ringer Kapselassimilationsfähigkeit nahezu dieselbe Sporogonentwick-

lungsdauer, nur ist sie bei Hymenostylium und Rhabdoweisia, zwei

Moosen ohne Zentralstrang, die überdies gern die Unterseite über-

hängender Felsen besiedeln und so dem zur Assimilation nötigen

Licht mehr oder minder entrückt sind, etwas länger, während sie

bei dem an sehr feuchten Orten gedeihenden Dichodontium ver-

kürzt ist.

Bei den Dicranaceen hört die Kapselassimilationstätigkeit zeitig

auf, das Sporogon ist also in der Hauptsache auf die von der Mutter-

pflanze kommende Nahrung angewiesen, so daß sehr wohl die Zeit,

die zum Aufbau der Seta benötigt wird, von Einfluß auf die ganze

Länge der Sporogonentwicklungszeit ist. Infolgedessen weist die

mit sehr kurzer Seta versehene Sporledera die kürzeste Entwicklungs-

zeit auf. Campylopus dagegen besitzt die längste Entwicklungszeit

deshalb, weil ihm an der Kapsel im Gegensatz zu den übrigen Dicrana-

ceen Spaltöffnungen fehlen.

BeidenFissidentaceen, deren Kapselassimilation sehrgering ist,

hat Fissidens adiantoides die kürzere Sporogonentwicklungsdauer;

denn er gedeiht an viel feuchteren Orten wie Fissidens bryoides und

kann außerdem bei der viel üppigeren Stengelentwicklung dem

Sporogon intensiver Nährstoffe zuführen.

Bei allen Gattungen der Ditrichaceen ist das Assimilations-

gewebe fast gleich ausgebildet, infolgedessen ist auch die Sporogon-

entwicklungszeit fast die gleiche, mit Ausnahme von Pleuridium,

doch erklärt sich hier die kürzere Zeit jedenfalls durch die hier sehr

kurze Seta. Derselbe Grund gilt jedenfalls unter den Pottiaceen

auch für die Gattung Phascum.

Hedwigia Band LVIl, ä 13

194 Walther Krieger.

Bei den Grimmiaceen könnte man 2 Gruppen unterscheiden,

eine mit gering (Grimmia und Rhacomitrium) und eine mit kräftig

(Hedwigia) entwickeltem Kapselassimilationssystem. Infolgedessen

ist bei dieser Gattung die Sporogonentwicklungszeit kürzer. Daß

bei Grimmia und Rhacomitrium nicht die gleiche Entwicklungszeit

auftritt, hat wohl seinen Grund darin, daß bei Rhacomitrium die

Kapseln weit in die Luft ragen und somit in der Kapselassimilation

nicht noch mehr gehemmt werden, während die Kapseln bei @rimmia

mehr oder minder zwischen den Hüllblättern verborgen bleiben.

Unter den Funariaceen mit ihrem stark entwickelten Kapsel-

assimilationssystem scheint Funaria doch das am mächtigsten ent-

wickelte zu besitzen, da sie trotz längerer Seta eine kürzere Sporogon-

entwicklungszeit besitzt, während die kurze Zeit für Ephemerum

wohl durch die kurze Seta zu erklären ist.

Bei den Bartramiaceen ist die etwas kürzere Entwicklungszeit

von Philonotis gegenüber Bartramia dadurch begründet, daß letztere

nur geringes, Philonotis immerhin reicheres Kapselassimilations-

gewebe besitzt. Hinzu kommt vielleicht, daß Philonotis sehr feuchte

Stellen bevorzugt, Bartramia aber weniger feuchte, ja bisweilen so-

gar trockene.

Unter den Polytrichaceen besitzen Oatharinea und Pogonatum

die kürzere Entwicklungszeit, obwohl das Kapselassimilationsgewebe

gerade bei Polytrichum am mächtigsten entwickelt ist, aber die

kürzeren Seten der ersten zwei Gattungen dürften den Grund für

die kürzere Entwicklungszeit abgeben, zumal da gerade in dieser

Familie im Stengel wasserleitende und siebröhrenartige Zellreihen

(Haberland l.c. S. 279 und 296) auftreten.

BeidenBuxbaumiaceen, derenKapselassimilationsgewebe auch

mächtig entwickelt ist, kann man die längere Sporogonentwicklungs-

zeit von Diphyscium gegenüber Buzbaumia dem Umstande zu-

schreiben, daß die Kapsel von Diphyscium dadurch, daß sie zwischen

die Perichaetialblätter eingesenkt ist, in ihrer Assimilationstätigkeit

gehemmt wird.

Unter den Brachytheciaceen fällt das an sehr feuchten Orten

gedeihende Rhynchostegium rusciforme durch die kürzere Sporogon-

entwicklungszeit auf, die wohl im Standort begründet ist. Das

gleiche würde für Thamnium zu gelten haben, das bisweilen mit

Neckera in eine Familie gestellt wird.

Auch innerhalb der Familie der Hypnaceen sind kleine Schwan-

kungen in der Sporogonentwicklungszeit zu beobachten, die nur bei

dem an sehr feuchten Stellen vorkommenden Hypnum commutatum

stärker von dem Mittelwerte abweichen.

Über die Dauer der Sporogonentwicklung bei den Laubmoosen. 195

Überschaut man nun alle diese soeben behandelten Familien

im Zusammenhang, so ersieht man — und das ergibt sich deutlich

aus der folgenden Tabelle 6 — daß für die meisten Arten eine mittlere

Sporogonentwicklungszeit von 11—13 Monaten gültig ist, eine Zeit,

von der innerhalb der einzelnen Familien nur wenige, bereits oben

behandelte Gattungen oder Arten nach der einen oder anderen Seite

hin abweichen.

Tabelle 6.

Die Zahlen geben die Sporogonentwicklungszeit in Monaten an; die Ausnahmen von

der Sporogonentwicklungszeit der Familie sind besonders angegeben.

Sphagnaceae . »... 5—6 _

Andreaeaceae..:. . ... —_ 19

WEessinoagen.....5 ie 11—13

Hymenostylium . . . 15—16

Rhabdoweisiaceae . . . 12—13

Rhabdoweisia . . . . 15—16

Dichodontium . . . . 8

Dieranaceae .:... . . _ 15

Sporledera , . ..... 10—11

Dicranella heteromalla 12—13

Campylopus . .

Fissidentaceae . . . . 12—13

Fissid diantoid 10—11

19—20 .

Seligeriaceae . . . - . 12—13

Ditrichaceae . . . . . 12—13

Ceratodon 2: 2.2 10—11 \

2 Te 12—13

Prater 9—-10

Grimmiaceae . » .. .- 11—13

Grimma 16

Orthotrichaceae . . . . _ 17—18

Encalyptaceae . . . . 13—14

Georgiaceae

Schistostegaceae . . . 11—12

Funariaceae . . . . . 7—11

Dyackne 2°. 0, 12—13

Binsncalie 2, 12—13

Aulacomniaceae . . . . -_

Bartramiaceae . . . . 12—13

Bartramia .

Polytrichaceae . . . . _

Catharinea . ....

Pogonatum . }

(14)

13—14

10—11

13*

196 Walther Krieger.

Buzxbaumiaceae . . . . 11-13

Fontinalaceae . | _ 14—15

Oryphaeaceae. . . ... | 12—13

Neckeraceae . . . . .. | 12—13

Thamnsum . .. . .. | 10—11

Leskeaceae . = | 12—13

Entodontaceae . . . . 12—13

Lembophyllaceae . . . | _ 14

Climaciaceae .. ... | _ 1718

Brachytheciaceae . . . 12—13

Ithynchosteg. rusciforme 10—11

Hypnaceae . . . af‘ (10) 11—12

Hypnum commutatum . 9—10

Es kann nicht der Zweck der weiteren Betrachtung sein, noch

einmal alle Abweichungen von der mittleren Sporogonentwicklungs-

zeit zu erörtern, sondern jetzt sollen die einzelnen Fa-

milien, als Ganzes betrachtet, mit den anderen Fa-

milien verglichen und nach den Gründen gesucht werden, warum

diese oder jene Familie in der Mehrzahl ihrer Glieder von diesem

Mittel abweicht. Es haben also die Familien hier unberücksichtigt 2

zu bleiben, die in der Mehrzahl der Arten die mittlere Sporogon-

entwicklungszeit aufweisen. Es kämen somit nur in Betracht die

Sphagnaceen, Andreäaeaceen, ferner die Familien der Dicranaceen,

Orthotrichaceen, Encalyptaceen, Georgiaceen, Funariaceen, Aula- 2

comniaceen und Polytrichaceen unter den acrocarpen, sowie die £

Familien der Fontinalaceen, Lembophyllaceen und Climaciaceen 5

unter den pleurocarpen Moosen. ;

Während freilich die Sphagnaceen kaum mit den übrigen Moosen

verglichen werden können, da sie im Aufbau völlig von ihnen ab-

weichen, so sind die Andreaeaceen nicht in dem Grade abweichend.

Immerhin läßt sich die kurze Sporogonentwicklungszeit bei den

Sphagnaceen wohlausdem Standort —essind ja ausgeprägte Sumpf-

moose —, aus der geringen Kapselgröße gegenüber der Mutterpflanze

und aus der spongiösen Beschaffenheit der Rindenzellen des Stammes

und der Äste erklären, während die doch recht lange Sporogon-

entwicklungszeit der Andreaeaceen wohl aufdem gänzlichen Fehlen

eines Assimilationsgewebes in der Kapsel und eines Leitbündels im

Stengel beruht. Bemerkenswert dürfte der Hinweis sein, daß Andreaea

Über die Dauer der Sporogonentwicklung bei den Laubmoosen. 197

die in den vegetativen Merkmalen an Grimmia erinnert, auch in der

Länge der Sporogonentwicklungszeit sich dieser Gattung nähert,

aber nicht ganz mit ihr übereinstimmt, da Grimmia wenigstens ein

geringes Kapselassimilationsgewebe besitzt.

Unter den acrocarpen Familien weichen einige nicht

wesentlich von dem Mittelwerte der Sporogonentwicklungszeit ab,

nämlich die Encalyptaceen, Georgiaceen, Aulacomniaceen

und Polytrichaceen. Bei den ersten 3 Familien ist jedenfalls die

etwas geringere Kapselassimilation — bei Encalypta namentlich durch

die große, glockige Haube bedingt — die Ursache für die längere Ent-

wicklungszeit, bei den Polytrichaceen dagegen — und hier kommt

nur die Gattung Polytrichum in Frage — die beträchtliche Größe

des Sporophyten; ist doch dieser hier am mächtigsten unter allen

einheimischen Moosen entwickelt, und wenn auch das ausgezeichnet

entwickelte Kapselassimilationsgewebe viel dazu beiträgt, die Spo-

rogonentwicklungszeit zu verkleinern, so wird doch dieses Gewebe

in seiner Tätigkeit durch eine stark behaarte Haube gehemmt, und

außerdem ist viel Zeit zur Entwicklung der Seta bis dahin erforder-

lich, wo die zur Kapselbildung führende Verdickung einsetzt.

Weit mehr weicht die SporogonentwicklungszeitderDicranaceen

und Orthotrichaceen von dem Mittelwerte ab, eine Tatsache, die

jedoch bei beiden Familien wohl begründet ist in der außerordentlich

geringen Kapselassimilation. Daß freilich die Sporogonentwicklungs-

zeit bei den Dicranaceen nicht so groß ist wie bei den Orthotrichaceen,

mag wohl hauptsächlich daran liegen, daß bei diesen die Kapseln

(wenigstens bei der hier in Betracht kommenden Art) zwischen den

obersten Hüllblättern eingesenkt und durch eine weit herabreichende

Haube bedeckt sind, 2 Umstände, die die geringe Kapselassimilation

noch weiter beeinträchtigen, und die bei den Dicranaceen wegfallen,

während hier der feuchte Standort fördernd hinzukommt,

Nach der entgegengesetzten Richtung weicht nur die Sporogon-

entwicklungszeit der Funariaceen vomMittelwerte ab, dochistdiese

Tatsache in der außerordentlich kräftigen Kapselassimilation wohl

begründet.

Die Familien der pleurocarpen Moose besitzen da-

gegen fast durchgängig Sporogonentwicklungszeiten, die nicht sehr

von dem Mittelwerte 11-—-13 Monate abweichen. Verkleinert wird

dieser Wert nur vereinzelt, und zwar allenthalben von Moosen, die,

wie schon bei Besprechung der einzelnen pleurocarpen Familien betont

wurde, im Gegensatz zu ihren nächsten Verwandten sehr feuchte

Standorte besiedeln. Größer sind die Abweichungen vom Mittel-

198 Walther Krieger.

werte nach der Gegenseite hin, allerdings auch nur vereinzelt. Hier

handelt es sich durchweg um Moose, die — im Gegensatz zu der

an und für sich schon recht geringen Kapselassimilationstätigkeit

der pleurocarpen Moose — entweder gar keine (Fontinalis) oder eine

außerordentlich geringe und frühzeitig gehemmte Assimilations-

tätigkeit (Olimacium, Jsothecium) aufweisen.

Es sei mir zum Schluß gestattet, hier noch einmal auf eine

bereits in der Einleitung dieser Arbeit erwähnte Eigentümlichkeit

der Sporogonentwicklungszeit hinzuweisen, nämlich auf die Tatsache,

daß diese Zeit bei den meisten skandinavischen Moosen kürzer ist

als bei denselben auf deutschem Boden gewachsenen Arten; denn

unter 83 von mir beobachteten Sporogonentwicklungszeiten deutscher

Moose waren 49 länger als die der gleichen skandinavischen Arten ;

bei 7 Arten war diese Zeit kürzer und bei 13 Arten war sie gleich.

Die cleistocarpen Moose, die Sphagna und 14 weitere Moose wurden

von dem Vergleich ausgeschlossen, da diese entweder von Arnell

gar nicht in bezug auf ihre Sporogonentwicklungszeit untersucht

worden waren oder überhaupt in seiner Aufstellung fehlten. Freilich

erübrigt es sich, auf diese Tatsache näher einzugehen, da einmal in

dieser Arbeit nur Moose von Orten mit einigermaßen gleichem Klima

behandelt werden sollen und auch Grimme sich bereits über

dieses Thema ausgesprochen hat.

Zusammenfassung der Resultate.

Übersieht man zum Schluß noch einmal die Resultate aller

5 Beobachtungsreihen, so ergibt sich folgendes:

1. Moose derselben Art besitzen am gleichen Standorte und

in demselben Jahre nahezu die gleiche Sporogonentwick-

lungszeit. 1

Bei wesentlich verschiedener Kapselreife war eine un-

gleichzeitige Befruchtung der entsprechenden Archegonien

vorausgegangen (1. und 4. Beobachtungsreihe).

2. Die meisten Laubmoose haben in Deutschland eine längere

Sporogonentwicklungszeit als in Skandinavien (5. Beobach-

tungsreihe).

3..Die Länge der Sporogonentwicklungszeit wird im Verlaufe

mehrerer Jahre nicht wesentlich geändert (2. Beobachtungs-

reihe).

SR re

Über die Dauer der Sporogonentwicklung bei den Laubmoosen. 199

4. Die Länge der Sporogonentwicklungszeit wird durch die

Art des Standortes nicht wesentlich beeinflußt, nur feuchte

Standorte können sie etwas verkürzen (3. und 5. Be-

obachtungsreihe).

5. Das Sporogon enthält zuerst die definitive Länge, und erst

dann setzt das Dickenwachstum der Spitze ein, das zur

Kapselbildung führt (4. Beobachtungsreihe).

6. Die Sporogonentwicklungszeit hängt bei den Moosen mit

geringer oder ohne Kapselassimilation ganz oder fast ganz

vom Bau des Stämmchens ab, bei Moosen mit starker

Kapselassimilation dagegen in der Hauptsache nur bis zu

dem Moment, wo die Seta ihre definitive Länge erlangt hat.

| Die Sporogonentwicklungszeit ist — von Nebenumständen

abgesehen — um so kleiner, je größer die Kapselassimilation

oder — bei mangelnder Kapselassimilation — je kräftiger

die Mutterpflanze ist (5. Beobachtungsreihe).

7. Da die Kapselassimilation durch Einschluß der Kapsel

zwischen Hüllblätter oder durch Bedeckung mit einer großen

| Haube gehemmt wird, so wird durch diesen Umstand auch

die Sporogonentwicklungszeit verlängert (5. Beobachtungs-

reihe).

8. Die Setenlänge ist bis zu einem gewissen Grade auf die

Sporogonentwicklungszeit von Einfluß; kürzere Seten können

die Sporogonentwicklungszeit verkürzen (l.und 5. Be-

obachtungsreihe).

200

aus den Gattungen Vittaria Sm. und

Neue Arten von Vittarieen

Antrophyum Kaulf.

Beschrieben

von

G. Hieronymus.

Bei der Ordnung und Durcharbeitung der Vittarieen des Herbars

des Königlichen Botanischen Museums zu Berlin-Dahlem haben sich

neue Arten ergeben, von welchen ich im folgenden einige beschreibe.

Einige andere aus Neu-Guinea und dem tropischen Afrika stammende

werden an anderer Stelle (in Englers botanischen Jahrbüchern) von

mir veröffentlicht werden.

1. Vittaria flaceida (Mett. p. p.) Hieron. n. sp.; syn. V. zosteri- ee

folia var. flaccida Mett. mscr. in herb. suo nunc musei reg. bot. Berol.- H

Dahlem. pro parte; V. elongata f. angustifolia Rosenstock in schedula a

Filicum Javae orient. exsicc. n. 28. 4

Euvittaria biplanatispora. Rhizomata repentia, folia disticha

c. 3—4 mm inter se distantia gerentia, dense squamulosa, squamulis

ademptis c. 11/,—2 mm crassa. Squamulae e parte basilari cordato- E

vel auriculato-ovata elongato-deltoideae, acutissimae, clathratae, 4

parte basilari auriculisque cellulis polyedricis, cetera parte cellulis

subquadrangularibus formatae, in pilum plerumque brevem cellu-

larum seriebus 2 parietes externos tenuissimos corrosos internos

incrassatos gerentium formatum desinentes, margine ubique falso-

spinulosae (parietibus transversalibus communibus c. 0,02—0,07 mm

longis acutis vel apice truncatis et obsolete hamulosis usque ad

0,015 mm interdum basi crassis lateribus papillosis castaneis parieti-

bus externis tenuissimis hyalinis saepe corrosis obtectis seriei externae

cellularum spinulas simulantibus). Cellulae omnes squamularum

parietes internos communes modice incrassatos (cellulae polyedricae

partis basilaris c. 0,01 mm vel parum ultra, subquadrangulares

serierum marginalium duarum partis superioris c. 0,01—0,02 mm

Neue Arten von Vittarieen usw. 201

crassos, medianae ejusdem partis c. 0,02—0,03 mm crassos), fulvo-

castaneos (tenuiores lateribus laeves, crassiores manifeste papilloso-

asperulos) et parietes externos omnes tenuissimos hyalino-pellucidos

gerentes. Squamulae maximae c. 4mm longae, vix ultra !/,mm

parte basilari ovata latae. Folia longe linearia c. 4—5 dm longa,

c. 4—5 mm lata, in petiolum brevem compressum c. 1 mm basi

latum nigrescentem virenti-marginatum vel ochraceum, ad apicem

versus in cuspidem acutum mucronatum (mucrone obtusiusculo

hydathoda formato) sensim angustata, chartacea, statu sicco sub-

semipellucida, statu humido manifeste semipellucida, rugulosa,

glabra, statu sicco atrovirentia vel olivacea. Nervi mediani utrimque

parum perspicui, vix prominentes; nervuli laterates mesophyllo

induti, luce incidente utrimque vix, luce penetrante praesertim statu

humido optime perspicui; nervuli intramarginales c. ®/, mm a

margine distantes; nervuli laterales ceteri pauci, longi, angulo

acutissimo a nervo mediano abeuntes; in sectionibus transversis

utriusque semifaciei laminae praeter nervulum intramarginalem 1—2,

c. 1—1!/, mm inter se et a nervo mediano et nervulo intramargi-

nali distantes; locis insertionum nervulorum ejusdem lateris c. 3—4 cm

inter se distantibus. Sori c. /,mm crassi, in sulcum marginalem

ad latus inferius paulo inclinatum immersi, indusio falso c. !/, mm

lato margini aequali obtecti. Sporangia valde oblique compresso-

“ovata, c. 0,2 mm longa, 0,18 mm lata, stipitata (stipitibus crassi-

usculis clavaeformibus sporangiis longioribus), paraphysibus inter-

mixta. Paraphyses articulatae, basi ramosae, ramis cellula turbinata

apice vix vel parum cupuliformi 0,05—0,08 mm longa 0,03—0,06 mm

apice crassa quam cellulae ceterae paraphysium multo crassiore‘

massula protoplasmatica ferrugineo-pellucida repleta terminatae.

Sporae biplanatae (bilaterales) fabiformes, c. 0,05 mm longae, c.

0,02 mm crassae, membrana laevi hyalina et crista commissurali

tenui praeditae, massula protoplasmatica substraminea parum nitente

repletae.

Java: epiphytum in silvis primaevis prope Gerbo in montibus

Tengger, alt. s. m. 800m (J. P. MOUSSET n. 3 — mense Januario

1910: specimina nomine „V. elongata var. folüis angustatis‘‘ signata) ;

ad dejectus aquae prope Wonosari, alt. s. m. 1320 m in montibus

Tengger (J. P. MousseT in Rosenstock Filices Javae orientalis

exsiccatae n. 28 — anno 1906: specimina nomine „V. elongata var.

angustifolia Rosenst. determinata); prope Banjuwangi (H. ZOL-

LINGER n. 1236 specimina nomine V. zosterifolia a cl. Kunze deter-

minata, conf. Botan. Zeit. IV, 1846 p. 444); prope Rogodjampi

(H. ZOLLINGER It. jav. sec. HI n. 1416?: specimina nomine „V.

202 G. Hieronymus.

zosterifolia var. flaceida Mett. a cl. METTENIO determinata; III n.

z. 340; III n. 3917); in silvis prope Kediri ad radices montis Kawi

(0. WARBURG n. 4695 — mense Februario 1887: specimina nomine

„V.lineata‘ a cl. CHRIST determinata, conf. WARBURG, Monsunia Il

1900 p. 57); loco non indicato (NAGLER n. 414 — anno 1858, a cl.

METTENIO: specimina nomine ‚V. zosterifolia var.‘“ determinata);

prope Buitenzorg (F. JAGOR n. 310 a— 12. m. Julii 1859). Insu-

lae Nikobares: loco non indicato (SELINEK in expeditione

Novarae n. 5l: specimina nomine „V. zosterifolia‘‘ determinata).

Die Art ist nahe verwandt mit V. zosterifolia Willd., welche nach

dem im Herbar WILLDENOW’s unter Nr. 20029 aufbewahrten

Typusexemplar durch dickere Rhizome, durch Rhizomschuppen,

welche aus größeren Zellen mit dickeren bei durchscheinendem

Lichte fast schwarz oder doch dunkelkastanienbraun erscheinenden

Innenwänden aufgebaut sind, durch breitere Blätter und durch

viel längere meist keulenförmige, oben nicht oder doch nur wenig

eingestülpte, dünnere Endzellen der Paraphysen sich unterscheidet.

Sehr nahe steht der V. flaccida auch die aus Neukaledonien

beschriebene V. confusa Fournier (Ann. Sc. nat. V. 18 [1873] p. 276),

welche sich durch viel kleinere, aus weniger Zellen aufgebaute, sonst

aber ähnliche Spreuschuppen und durch größere keulenförmige,

oben nicht oder nur wenig eingestülpte Endzellen der Paraphysen

auszeichnet.

2. Vittaria mierolepis Hieron. nov. spec.

Ewvittaria biplanatispora. Rhizomata repentia, folia disticha

c. 4—5 mm inter se distantia gerentia, dense squamulosa, squamulis

ademptis c. 2 mm crassa. Squamulae e parte basilari late ovata

elongato-deltoideae, acutissimae, clathratae, parte basilari cellulis

polyedricis, cetera parte cellulis subquadrangularibus formatae,

in pilum longum cellularum seriebus 2 parietes externos tenuissimos

corrosos internos incrassatos gerentium formatum saepe flexuosum

margine obsolete falso-spinulosum desinentes, margine cetero mani-

feste falso-spinulosae (parietibus transversalibus communibus c.

0,02—0,05 mm longis acutis apice non hamulosis vix ultra 0,01 mm

basi crassis ad apicem versus attenuatis lateribus laevibus vel obsolete

et minutissime papilloso-asperulis castaneis parietibus externis saepe

corrosis obtectis seriei externae cellularum spinulas simulantibus).

Cellulae omnes squamularum parietes internos communes modice

incrassatos (cellulae polyedricae partis basilaris c. 0,01—-0,015 mm,

subquadrangulares serierum marginalium partis superioris c.

0,01—0,015 mm crassos, serierum medianarıum ejusdem partis c.

0,025—0,03 mm crassos) fulvo-castaneos lateribus laeves vel

Neue Arten von Vittarieen usw. 203

obsolete et minutissime papilloso-asperulos et parietes externos omnes

tenuissimos (partis basilaris ovatae lutescenti-pellucidos, partis

elongato-deltoideae hyalino-pellucidos) gerentes. Squamulae maximae

c. 31/, mm longae, vix 1/, mm.parte basilari ovata latae. Folia longe

linearia, c. 31/,-5 dm in speciminibus longa, c. 2!/,-3 mm parte

media lata, in petiolum brevem compressum c. I mm ima basi latum

statu sicco avellaneo-isabellinum, ad apicem versus in cuspidem

mucronatum sensim angustata, chartacea, glabra statu humido

subsemipellueida, statu sicco impellucida rugulosa nigricantia. Nervi

mediani supra parum perspicui et. prominentes, infra nec perspicui

nec prominentes. Nervuli laterales mesophyllo induti, luce pene-

trante statu humido perspicui; nervuli marginales c. 3/, mm a mar-

gine distantes; nervuli laterales ceteri pauci pro conditione breves

angulo acuto a nervo mediano abeuntes; in sectionibus transver-

salibus utriusque semifaciei laminae praeter nervulum marginalem

nervulus lateralis unus vel nullus; locis insertionum nervulorum

lateralium ejusdem lateris c. 2!/, cm distantibus. Sori c. Y, mm

vel parum ultra crassi, in sulcum marginalem ad latus inferius mani-

feste inclinatum immersi, indusio falso c. /, mm vel parum ultra

lato margini- aequali obteeti. Sporangia oblique valde compresso-

lentiformia, c. 0,2 mm longa et 0,2 mm lata, stipitata (stipitibus

crassiusculis clavaeformibus sporangiis longioribus), paraphysibus

intermixta. Paraphyses articulatae, apice ramosae, ramis cellula

turbinata apice vix vel parum cupuliformi 0,08—0,14 mm longa

0,04—0,06 mm apice crassa quam cellulae ceterae paraphysium

multo crassiore massula protoplasmatica ferrugineo-pellucida repleta

terminatae. Sporae biplanatae (bilaterales), fabiformes, _c.

0,05—0,06 mm longae, c. 0,03 mm crassae, membrana laevi hyalina

et crista commissurali tenui praeditae, massula protoplasmatica

substramineo-pellucida vix nitente repletae.

Ceylania: locis accuratius non indicatis (GOSSET p. p.;

WALKER n. 119, specimina a cl. METTENIO nomine „‚V. zosterifolia

var. flaceida Mett.‘“ p. p. determinata). Praetera specimina a Museo

Horti Kewensis cum speciminibus formae V. elongatae Swartz sub

n. 1113.et nomine ‚‚V. lineata Sw.‘ edita hic pertinent.

Var. Thwaitesii Hieron. nov. var.; syn. V. lineata Thwaites et

Hooker, Enum. plant. Zeylaniae p. 381, non Swartz. — Differt a

forma typica cellulis terminalibus paraphysium brevioribus et crassi-

oribus c. 0,07—0,12 mm longis 0,05—0,08 mm apice crassis.

Ceylania: in provincia centrali frequenter occurrit

(THWAITES pl. zeylan. ed. Hohenacker, cat. herb. Peraden. n. 281

et 981 p. p.); loco non indicato (GARDNER? n. 114 — anno 1847

204 G. Hieronymus.

specimina collecta). Specimina ambo nomine falso ‚V. lineata Sw.“

editae.

Die Art ist nahe verwandt mit V. flaccida (Mett. p. p.) Hieron.,

unterscheidet sich von derselben besonders durch kleinere, schmälere

Spreuschuppen, deren unterer eiförmiger Teil aus einer geringeren

Anzahl von polyedrischen Zellen gebildet wird, durch schmälere

Blätter, durch weniger und kürzere Seitennerven, von denen im Quer-

schnitt der Blatthalbseiten außer dem Randnerven nur einer oder

auch gar keiner je nach der Stelle, an welcher der Schnitt gemacht

wurde, zu finden ist, durch mit etwas größerer Endzelle versehene

Paraphysen usw.

V. lineata Sw., für welche die Art gehalten worden ist, ist nur

amerikanisch, sieht der neuen Art sehr ähnlich, unterscheidet

sich aber leicht durch die Beschaffenheit der Paraphysen, die faden-

förmig und hin und her gebogen sind und Endzellen besitzen, welche

kaum etwas dicker als die übrigen Zellen, zylindrisch oder doch nur

sehr schwach keulenförmig, nie aber kreiselförmig sind, durch

Spreuschuppen, die aus mehr lanzettlicher Basis verlängert deltoi-

disch sind und aus größeren Zellen bestehen, durch die weniger

starren Blätter und noch durch andere Merkmale.

714% 3. Vittaria Doniana Mettenius n. sp. mser. in herbario suo,

nunc Musei Regii Berolinensis-Dahlemensis.

Ewvittaria biplanatispora. Rhizomata repentia, triquetra, folia

disticha valde approximata saepe sese tangentia gerentia, dense

squamulosa, squamulis ademptis c. 3mm crassa. Squamulae e basi

lata sessili lineari-deltoideae, acutissimae, clathratae, ubique cellulis

subquadrangularibus formatae, in pilum pro conditione brevem

cellularum seriebus 2 parietes externos tenuissimos non corrosos

internos incrassatos gerentium formatum desinentes, margine sub-

falsospinulosae (cellulis seriei marginalis non vel parum collapsis;

parietibus transversalibus earum c. 0,04—-0,06 mm longis vix 0,01 mm

basi crassis acutis apice non hamulosis spinulas simulantibus). Cellulae

omnes squamularum parietes internos communes modice incrassatos

ce. 0,01—0,015 mm crassos lateribus laeves vel vix papilloso-asperulos

fulvo-castaneos et parietes externos tenuissimos ubique hyalino-

pellucidos gerentes. Squamulae maximae fere 2 cm longae, 1!/, mm

basi latae, parte basilari seriebus c. 25—30 cellularum formatae.

Folia lanceolato-linearia, c. 4-6 dm longa, c. 7—14 mm medio lata,

ad basin et apicem versus sensim attenuata, c. 2-3 mm ima basi

lata, apice summo acuto mucronulata (mucrone hydathoda formato),

glabra, statu sicco chartacea impellucida rugulosa umbrino-olivacea,

statu humido subcoriacea luce penetrante subsemipellucida laevia.

Neue Arten von Vittarieen usw. 205

Nervi mediani utrinque parum perspicui et prominentes; nervuli

laterales mesophyllo induti, luce incidente non perspicui, luce pene-

trante statu humido perspicui; nervuli intramarginales c. 13/,—2 mm

a margine distantes; nervuli laterales ceteri inter nervum medianum

et nervulum intramarginalem anastomoses pro conditione breves

formantes, angulo acuto a nervo mediano ascendentes, in sectionibus

transversis utriusque semifaciei laminae praeter nervulum margi-

nalem 1 vel 2, c. 21/, mm inter se et a nervo mediano nervuloque

intramarginali distantes; locis insertionum nervulorum ejusdem lateris

c. 2—21/, cm inter se distantibus. Sori ‘c. 11/, mm crassi, latere

inferiore partis superioris foliorum in sulcum tenuissimum c. Imm

a margine distantem immersi, indusio falso nullo. Sporangia oblique

compresso-obovoidea, c. 0,35 mm longa, 0,25—0,27 mm supra medium

lata, longe stipitata (stipitibus crassiusculis clavaeformibus c. 0,5 mm

longis et 0,1— interdum 0,15 mm sub apice crassis), paraphysibus

intermixta. Paraphyses articulatae parce ramosae, ramis cellula

clavaeformi vel turbinata apice truncata raro subcupuliformi c.

0,13—0,2 mm longa et 0,07—0,1 mm apice crassa quam cellulae

ceterae (c. 0,04—0,08 mm longae et 0,02—0,025 mm crassae cylin-

dricae) multo crassiore massula protoplasmatica fulva subpellucida

repleta terminatae. Sporae biplanatae (bilaterales) fabiformes, c.

0,08 mm longae, c. 0,025—0,03 mm crassae, membrana laevi hyalina

et crista commissurali tenui praeditae, massula protoplasmatica

mellea vix nitente repletae.

India Orientalis: habitat loco accuratius non indicato

in regno Bothan seu Bhutan vel in regno Mishme (GRIFFITH n. 905:

specimina sub nomine „V.zeylanica‘‘ a Museo Horti Kewensis edita);

in regno Bothan seu Bhutan loco accuratius non indicato (GRIFFITH

sine numero).

Var. intermedia Hieron. nov. var. differt a forma typica foliis

brevioribus c. 1—3 dm longis angustioribus medio c. 5—8 mm ima

basi c. 1'/, mm latis; nervulo laterali in sectionibus transversis’ semi-

faciei foliorum praeter nervulum intramarginalem uno vel nullo;

cellulis terminalibus paraphysium semper turbinatis latioribus c.

0,09—0,15 mm latis iis formae typicae aequilongis.

India Orientalis: in regione subtropica in regno Sikkim

alt. s. m. 4000 ped. (J. D. HOOKER in collectione HOOKER fil. et

THOMSON sine numero: specimina nomine „Taenitis flexuosa Moore“

seu „Wittaria Fee‘‘ determinata).

Var. angusta Hieron. nov. var. differt a forma typica et varietate

intermedia foliis angustioribus medio vix ultra 5mm ima basi c.

1 mm latis (in speciminibus canaliculato-complicatis, interdum

206 G. Hieronymus.

tortis), nervulo laterali in sectionibus transversis semifaciei foliorum

praeter nervulum intramarginalem uno vel nullo ut in varietate

intermedia; cellulis terminalibus paraphysium semper turbinatis

ut in var. intermedia et apice subcupuliformibus iis varietatis inter-

mediae similibus sed brevioribus c.0,1—0,15 mm longis, 0,12—0,15mm

apice latis.

India Orientalis: habitat in declivibus montis Wool-

looka, alt. s. m. 8500 ped., in regno Bhutan seu Bothan (GRIFFITH

sine numero: specimina nomine falso ‚„‚Vittaria lineata“ determinata).

Die drei verschiedenen, aber sehr nahe stehenden Formen sind

schon von METTENIUS unter dem Namen V. Doniana zusammen-

gefaßt und mit demselben in seinem Herbar bezeichnet, aber von-

einander nicht unterschieden und auch nicht beschrieben worden.

Auch neuerdings scheint keine der drei Formen unter einem anderen

Namen von anderen Autoren beschrieben worden zu sein.

Die von mir als Hauptform betrachtete, welche von GRIFFITH

für V. zeylanica. Fee = V. scolopendrina (Borg) Thwaites gehalten

wurde, ist dieser Art ähnlich, aber leicht durch die viel längeren,

überall aus quadratischen mit überall ziemlich gleich dicken Innen-

wänden versehenen Zellen aufgebauten, linearisch-deltaförmigen

Spreuschuppen (welche bei V. scolopendrina in einen unteren, breiteren,

aus poly@drischen Zellen und einen oberen, schmäleren, verlängert

deltaförmigen, aus mehr quadratischen Zellen aufgebauten Teil ge-

gliedert sind), ferner durch die geringere Breite erreichenden Blätter,

die weniger eingesenkten Sori usw. zu unterscheiden. Die Varietät

intermedia ist von HOOKER als »„V. flexuosa Fee‘ bestimmt worden,

steht aber dieser Art durchaus nicht nahe und unterscheidet sich

ebenfalls von derselben leicht durch die Spreuschuppen, welche bei

V. flexuosa viel kleiner und fast borstenartig sind.

Nahe stehen alle drei Formen besonders die Varietät angusta

durch die Beschaffenheit der Spreuschuppen der V. Blumei Hieron.

nom. nov. syn. V. angustifolia Blume non (Swartz) Baker und der

dieser anscheinend verwandten V. caudiformis Blume, beide aus

Java. Diese haben jedoch noch schmälere Blätter als selbst V.

Doniana var. angusta und besitzen ein deutliches falsches Indusium

an den Sori.

Die Varietät intermedia hat große Ähnlichkeit mit V. inenio-

phylla Copeland (Philippine Journ. vol. I suppl. 2 [1906] p. 157),

welche auch durch die Beschaffenheit der Spreuschuppen der Art

nahe steht und deren Blätter etwa die gleiche Breite und Länge

wie diese Varietät erreichen. V. taeniophylla Cop. unterscheidet

sich jedoch durch mehr lederige, dickere Textur der Blätter, stärkeres

Neue Arten von Vittarieen usw. 207

Hervortreten der Mittelnerven an deren Unterseite und durch die

näher, etwa nur 1%-13 mm voneinander entfernt befindlichen An-

satzstellen der zwischen dem medianen und intramarginalem Nerven

Anastomosen bildenden, auf derselben Seite des medianen Nerven

befindlichen Seitennerven.

4. Antrophyum Novae Caledoniae Hieron. n. sp.; syn. A. semi-

costatum var. latipes Rosenstock in schedula ‚Fil. Nov. Caled. exsicc.

n. 24, non A. latipes Kze.

Euantrophyum triplanatisporum. Rhizomata breviter repentia,

folia disticha c. !/, cm inter se distantia gerentia, dense squamulosa,

squamulis ademptis c. 2 mm crassa. Squamulae e basi late affıxa

elongato-deltoideae, acutissimae, clathratae, ubique cellulis sub-

quadrangularibus vel subprosenchymaticis formatae, in pilum

longum cellularum seriebus binis parietes externos hyalinos tenuis-

simos saepe omnino corrosos et internos nigro-castaneos valde in-

crassatos (pariete communi usque ad 0,03 mm crasso) gerentium

formatum saepe flexuosum margine manifeste ‚falso-spinulosum

(spinulis parietibus transversalibus formatis usque ad 0,05 mm

longis et 0,03 mm basi crassis) desinentes, margine ubique falso-

spinulosae (parietibus transversalibus communibus seriei externae

cellularum c. 0,03-—-0,08 mm longis apice saepe manifeste bihamulosis

usque ad 0,03 mm basi crassis lateribus papillosis nigro-castaneis

parietibus externis tenuissimis hyalinis saepe omnino corrosis ob-

tectis spinulas simulantibus). Cellulae omnes squamularum parietes

internos communes nigrocastaneos c. 0,025—0,03 mm crassos late-

ribus manifeste papilloso-asperulos et parietes externos tenuissimos

hyalino-pellucidos gerentes. Squamulae maximae c. 4 mm longae,

vix ultra 1 mm basi latae. Folia lineari-spathulata, c. 1-3 dm

longa, 1I—2cm parte superiore infra apicem lata, subsessilia vel

vix in petiolum brevissimum 2—3 mm crassum virentem angustata,

ad apicem versus breviter acuminata, statu sicco chartacea, statu-

humedo coriacea, glauco-virentia. Nervi mediani parte inferiore

usque ad medium laminarum manifesti, utrimque prominentes,

plano-convexi, supra medium omnino evanescentes; nervuli trans-

verse vel oblique anastomosantes areolas elongatas c. 7—13 mm

longas 1!/,—2 mm latas, parte superiore laminae c. 6—7-seriatas

formantes, mesophyllo induti, supra parum, infra non perspicui,

luce penetrante statu humedo manifesti. Sori infra in sulcos supra

nervulorum partes immersi. Sporangia valde compressa, late ovata

c. 0,3 mm longa, 0,25 mm lata, stipitata (stipitibus sporangiis brevi-

oribus vix ultra 0,15 mm longis et 0,04mm crassis), paraphysibus

paucis intermixta. Paraphyses simplices (an semper? vel interdum

208 G. Hieronymus.

basi ramosae?) cellula terminali obovoideo-clavata vel subpyriformi

saepe flexa vel curvata usque c. 0,25 mm longa et 0,2 mm infra

apicem crassa quam cellulae ceterae partis inferioris multo crassiore

massula protoplasmatica ferruginea dense repleta terminatae. Sporae

triplanatae, trigono-tetraädricae, 0,04—0,05 mm crassae, membrana

laevi hyalina et cristis commissuralibus tenuissimis praeditae, massula

protoplasmatica lutescenti-hyalina vix nitente repletae.

Nova-Caledonia: habitat in silvis prope S. Louis veri-

similiter epiphyticum (FRANc in E. ROSENSTOCK, Fil. Nov. Caled.

exsicc. n. 24 — mense Januario 1907; specimina nomine ‚4. semi-

costatum var. latipes““ signatum).

Die Art steht dem A. latipes Kunze, für welche sie ROSENSTOCK

gehalten hat, etwas nahe, ist jedoch gut von dieser in Java heimischen

Art zu unterscheiden durch viel kleinere, zartere, in ein längeres

Haar endende, durchsichtig gegitterte, aus viel weniger Zellen be-

stehende Spreuschuppen, durch weniger breite (sonst aber ähnliche)

Blätter, durch anscheinend nur aus spärlichen Sporangien und Para-

physen gebildete Sori und durch anscheinend nicht verzweigte mit

verhältnismäßig größerer und dickerer Endzelle versehene Para-

physen.

Dieselbe scheint zwischen A. latipes Kze. und dem auf Samoa

heimischen A. subfalcatum Brack. zu stehen, ist aber der letzteren

Art sicher näher verwandt, da die Rhizomspreuschuppen, die Blätter

und die Form der Paraphysenendzellen sehr ähnlich sind. Doch ist

4. Novae Caledoniae viel robuster, seine Blätter sind bisweilen fast

doppelt so breit als bei A. subfalcatum, die ähnlich gestalteten Para-

physenendzellen sind viel größer und die ‘Paraphysen anscheinend

unverzweigt, bei der anderen Art aber stets reichlich verzweigt.

„usdLs. Antrophyum Henryi!) Hieron. n. sp.

Euantrophyum triplanatisporum. Rhizomata breviter repentia,

folia disticha vix ultra !/,cm inter se distantia gerentia, subdense

squamulosa, squamulis ademptis c. 2mm crassa. Squamulae e

parte inferiore ovata elongato-deltoideae, acutissimae, clathratae,

parte inferiore cellulis polyedricis, parte superiore subquadrangulis

formatae, in pilum brevem cellularum seriebus binis parietes externos

hyalinos tenuissimos saepe corrosos et internos nigro-castaneos in-

crassatos (pariete communi usque ad 0,01lmm vix ultra crasso)

gerentium formatum subrectum vel flexuosum desinentes, margine

ubique falsospinulosae (parietibus transversalibus seriei extimae

cellularum usque ad 0,05—0,07 mm longis vix ultra 0,01 mm basi

‘) Benannt nach dem Sammler Dr. A. HENRY.

I u)” Den

EEE TIEREN" 3

Neue Arten von Vittarieen usw. 209

crassis lateribus sublaevibus ubique nigrocastaneis apice saepe mani-

feste bihamulosis parietibus externis tenuissimis hyalinis saepe

corrosis obtectis spinulas simulantibus). Cellulae omnes squamu-

larım parietes internos communes nigro-castaneos vel castaneos

vix ultra 0,01 mm crassos lateribus sublaeves et parietes externos

tenuissimos hyalinos vel raro sublutescenti-pellucidos gerentes.

Squamulae maximae c. 4 mm longae, vix ultra 3/, mm supra basin

latae. Folia lineari-oblanceolata, I—-2 dm longa, Y/,—1cm parte

superiore supra medium lata, ad basin versus sensim in petiolum

brevem 1—2 mm latum angustata, ad apicem versus breviter vel

sublonge acuminata, mucronata (hydathoda terminata), statu sicco

griseo-glauca subchartacea, statu humido subcoriacea. Nervi me-

diani solum in parte infima laminarum manifesti, utroque latere

non prominentes. Nervuli transverse vel oblique anastomosantes,

areolas elongatas c. 1—3 cm longas 1—2 mm latas parte superiore

usque ad 6-seriatas formantes, mesophyllo subinduti, supra statu

Sicco parum prominentes, infra in sulcos immersi, luce penetrante

statu humido optime perspicui. Sori infra in sulcos supra partes

nervulorum partis superioris laminarum subimmersi. Sporangia

valde compressa, late ovata, c. 0,2 mm longa, 0,18 mm lata, breviter

stipitata (stipitibus sporangiis multo brevioribus vix 0,1 mm longis

0,02 mm crassis), paraphysibus intermixta. Paraphyses simplices

(an semper?), cellula terminali compresso-lineari-oblonga vel vittae-

formi obtusa saepe torta c. 0,3—0,4 mm longa 0,03—0,05 mm lata

quam cellulae ceterae partis inferioris brevis paraphysarum multo

latiore massula protoplasmatica ferruginea repleta terminatae.

Sporae triplanatae, tetra&drico-globosae, c. 0,03 mm crassae, mem-

brana laevi lutescenti-pellucida et cristis commissuralibus tenuissimis

praeditae, massula protoplasmatica lutescenti-hyalina vix nitente

repletae.

China: habitat in faucibus prope Szamao in provincia Yunnan,

alt. s. m. 4000 ped. (A. HENRY n. 11517 A).

CHRIST hat (im Bull. de l’Herb. Boissier VII, 1899, p. 3) die

Nummer 11517 („Mengtze S. E. mount forest 6000‘ on tree‘) als

Antrophyum retieulatum (Forst.) Kaulf. bestimmt und DIELS hat

diese wahrscheinlich falsche Bestimmung auf die Nummer 11517 A

übertragen. Die neue Art ist nun zwar mit 4. reticulatum, das mit

Sicherheit bisher nur auf Tahiti gefunden worden ist!), verwandt,

unterscheidet sich von diesem aber durch niedrigeren Wuchs, die

1) Alle von mir bisher gesehenen als B. reticulatum bestimmten Exemplare

aus anderen Gegenden gehören nicht zu dieser Art.

Hedwigia Band LVII. 14

210 G. Hieronymus.

viel kleineren und schmäleren, weniger Reihen von Nervenareolen

zeigenden Blätter, kleinere aus weniger Zellreihen gebildete und

sonst noch durch den Bau abweichende Rhizomschuppen und durch

viel kürzere und zugleich breitere Paraphysenendzellen.

Näher als dem A. reticulatum steht die neue Art zweifellos dem

4. vittarioides Bak., dessen Typus von B. BALANSA (Nr. 1921) in

Tonkin gesammelt worden ist. Auf den ersten Blick schr ähnlich

erscheinend, unterscheidet dieses sich durch weniger lange Nerven-

areolen der Blätter, durch etwas größere Rhizomspreuschuppen,

deren Zellen stark gelblich gefärbte Außenwände und dickere Innen-

wände besitzen, und durch die längeren, kaum über 0,02 mm breiten

Endzellen der Paraphysen. Von dem 4. stenophyllum Bak. (Kew

Bull. 1898 p. 223), dessen Typus ebenfalls von HENRY (Nr. 9607)

in Yunnan an Felsen bei Hsinkai gesammelt worden ist, scheint

sich die neue Art durch größere breitere Blätter, durch weniger

selten anastomosierende Nerven, also deutliche Areolenbildung und

durch das Vorhandensein von stets mehr als zwei Sori auf.der Blatt-

unterseite — nach der von BAKER gegebenen Beschreibung dieser

Art und der Abbildung von BENEDICKT im Bull. of the Torrey

Bot. Club XXXVIIT (1911) pl. 7, f. 1—2 — zu unterscheiden. Leider

befindet sich im Herbar des Kgl. Berlin-Dahlemer Museums von

dieser Art, deren Stellung noch zweifelhaft ist, da weder die Sporen

noch die Paraphysen derselben bisher beschrieben worden sind, .

kein Originalexemplar, so daß es zurzeit mir nicht möglich ist fest-

zustellen, ob diese Art mit der neuen näher verwandt ist oder nicht.

Schließlich muß als nahe verwandte Art hier noch das zuerst

in Nepal aufgefundene, aber anscheinend im ganzen Himalaya

vorkommende A. coriaceum Wall. erwähnt werden, welches nach

den im Herbar des Kgl. Botanischen Museums zu Berlin-Dahlem

befindlichen Originalexemplaren der neuen Art sehr ähnlich ist,

sich aber durch etwas größere mit dickeren Innenwänden der Zellen

versehene Rhizomschuppen und viel längere, aber bedeutend schmälere

Paraphysenendzellen von der neuen Art unterscheidet.

6. Antrophyum formosanum Hieron. n. Sp.; syn. A. planta-

gineum Christ in Bull. de l’Herbier Boisier II, 4 (1914), p. 610,non

(Car.) Kaulf.

Euantrophyum triplanatisporum. Rhizomata breviter repentia,

folia disticha .vix ultra 4 mm inter se distantia gerentia, subdense

squamulosa, squamulis ademptis c. 3mm crassa. Squamulae e

basi ovata valde elongato-deltoideae, acutissimae, clathratae, basi

cellulis polyedricis, cetera parte inferiore subquadrangulis latioribus,

superiore angustioribus formatae, in Pilum pro conditione brevem

INT a EP

Neue Arten von Vittarieen usw. 211

cellularum seriebus binis parietes externos hyalinos tenuissimos

saepe corrosos et internos nigrocastaneos incrassatos (pariete interno

communi c. 0,015 mm crasso) gerentium formatum subrectum

desinentes, margine ubique falsospinulosae (parietibus transversalibus

seriei extimae cellularum usque ad 0,1 vel interdum 0,15 mm longis

vix ultra 0,01 mm basi crassis lateribus sublaevibus vel obsolete

papilloso-asperulis ubique nigrocastaneis apice acutiusculis vel

minute-bihamulosis parietibus externis tenuissimis lutescenti-pellu-

cidis saepe corrosis obtectis spinulas simulantibus). Cellulae omnes

squamularum parietes internos communes nigrocastaneos vel casta-

neos vix ultra 0,015—0,02 mm crassos lateribus sublaeves vel ob-

solete papilloso-asperulos et parietes externos tenuissimos saepe

lutescenti-pellucidos gerentes. Squamulae maximae fere 1 cm longae,

lmm supra basin latae. Folia subrhombeo-oblanceolata, ad apicem

versus plerumque breviter acuminata, apice ipso mucronulata (hyda-

thoda terminata), ad basin versus cuneata in petiolum basi 1—1,5 mm

latum sensim angustata, statu sicco et humido nigrescenti-glauca,

chartacea. Folia maxima. in speciminibus c. 23 cm petiolo incluso

longa, 3—31/,cm supra medium lata. Nervi mediani solum in

petiolis et parte infima laminarum parum manifesti, utroque latere

non prominentes. Nervuli transverse vel oblique anastomosantes,

areolas elongatas e. I—1!/, cm longas 1!/,—2!/, mm latas parte

superiore laminarum supra medium c. 10—15-seriatas formantes,

supra statu sicco plicato-prominentes, infra in sulcos tenues immersi,

luce penetrante statu humido optime perspicui. Sori infra in sulcos

supra partes nervulorum longitudinalium laminarum manifeste

immersi. Sporangia valde compressa, late ovata, c. 0,3 mm longa,

0,25 mm lata, breviter stipitata (stipitibus sporangiis multo brevi-

oribus c. 0,15 mm longis, 0,05 mm crassis), paraphysibus inter-

mixta. Paraphyses simplices, cellula terminali compresso-lineari-

oblonga vel vittaeformi obtusiuscula subrecta vel parum flexa raro

subtorta c. 0,25—0,65 mm longa 0,04—0,06 mm lata quam cellulae

partis inferioris brevis paraphysarum multo latiore massula proto-

plasmatica ferruginea repleta terminatae. Sporae triplanatae, tetra-

@drico-globosae, c. 0,05 mm crassae, membrana tenui laevi ferru-

gineo-pellucida et cristis commissuralibus tenuissimis praeditae,

massula protoplasmatica subferrugineo-pellucida vix nitente repletae.

Formosa: habitat in rupibus montium Kushaku (U. FAURIE

n. 675 — 6. m. Junii 1903); prope Takow (A. HENRY sine numero

25. m. Novembri anni ?).

Die Art ist in der HENRY’schen Sammlung als A. plantagineum

(Cav.) Kaulf. ausgegeben und von CHRIST auch als solches a. a. 0,

14*

212 G. Hieronymus.

fälschlich anerkannt worden, ist aber von dieser ganz anders ge-

staltete verzweigte und mit verkehrt eiförmiger Endzelle versehene,

Paraphysen aufweisende Art durch diese und noch andere Kenn-

zeichen leicht zu unterscheiden.

Nahe verwandt dagegen ist die Art mit 4. retieulatum (Forst.)

Kaulf., von welchem sie durch die meist kurz zugespitzten, meist

etwas rhombisch verkehrt lanzettlichen, weniger Areolenreihen er-

reichenden Blätter von dünnerer Textur, durch die weniger deutlich

vorhandenen Mittelnerven im Blattstiel und unteren Spreitenteil

und die mit breiteren bandförmigen Endzellen versehenen Para-

physen zu unterscheiden ist. :

7. Antrophyum guayanense Hieron. n. Sp.; syn. A. cayennense

Kunze, Analecta p. 30 pro parte (speciminibus a cl. RICHARD in

Gallia aequinoctiali, a cl. RADDI in Brasilia verisimiliter etiam a

cl. BERTERO in Portorico lectis exclusis), t. XIX, f. 2 ( 1837) ; Kunze

in Linnaea XXI (1848) p. 218 n. 56 quoad specimen KAPPLERianum

n. 1740 (an etiam KEGELianum ?); Hooker Spec. fil. V (1864) p. 171

pro parte; Hooker et Baker, Synopsis fil. p. 394 pro parte; J. Urban,

Additamenta ad cognitionem florae Indiae Occid. IV in Englers

Botan. Jahrb. XXIV (1897), p. 453 (seors. impr. p. 135); non

Hemionitis cajanensis et cajennensis Desv. Berl. May. 5, p. 311 (1811)

= A. cajennense (Desv.) Spreng Syst. veg. IV, p. 67.

Polytaenium triplanatisporum. Rhizomata breviter repentia,

folia disticha c. 1/,;—1 cm inter se distantia gerentia, subdense

squamulosa, massula pulviniformi fibrillis radicalibus implexis

pilis radicalibus dense obtectis formata involuta, squamulis ademptis

c. 2 mm crassa. Squamulae e basi ovata elongato-deltoideae, acutae,

clathratae, basi cellulis polyedricis, cetera parte subquadrangulis

formatae, in pilum pro conditione brevem cellularum seriebus binis

parietes externos hyalinos tenuissimos saepe corrosos et internos

nigrocastaneos incrassatos (pariete interno communi c. 0,0? mm

crasso) gerentium formatum subrectum vel parum flexuosum desi-

nentes, ubique margine falso-spinulosae (parietibus transversalibus

seriei extimae cellularum usque ad 0,1 mm vel parum ultra longis vix

0,015 mm basi crassis nigrocastaneis lateribus laevibus apice minute

bihamulosis vel obtusis parietibus externis lutescenti-pellucidis

obtectis spinulas simulantibus). Cellulae omnes squamularum

parietes internos communes nigrocastaneos vel castaneos vix ultra

0,01—0,015 mm crassos lateribus laeves et parietes externos tenuis-

simos lutescenti-pellucidos gerentes. Squamulae maximae c. 6 mm

longae, 1—1,5mm supra basin latae. Folia lanceolato-oblonga vel

oblanceolata, ad apicem versus breviter acuminata, apice ipso

Zu TE

Neue Arten von Vittarieen usw. 213

obtusiusculo vel acutiusculo mucronata (hydathoda terminata), ad

basin versus cuneata subrepente in petiolum manifestum c. 11/,—4 cm

longum 1!/, mm basi latum sensim angustata, statu sicco subgriseo-

olivacea, chartacea. Folia maxima in speciminibus 25—30 cm petiolo

incluso longa, 4—4!/,cm medio vel supra medium lata. Nervi

mediani usque ad apicem vel fere usque ad apicem producti, supra

in sulcos immersi, infra manifeste prominentes subteretes. Nervuli

primarii angulo acuto a nervo mediano ascendentes, transverse vel

oblique anastomosantes, areolas utraque semifacie 5—7-seriatas c.

5—10 mm longas 2—3 mm latas formantes, supra praesertim statu

sicco subplicato-prominentes, infra in sulcos tenues immersi, luce

penetrante etiam statu sicco optime perspicui. Sori infra in sulcos

praesertim supra nervulos primarios rarius supra anastomoses eorum

manifeste immersi. Sporangia valde compressa, late ovata, c. 0,2 mm

longa, 0,15 mm lata, breviter stipitata (stipitibus sporangiis brevi-

oribus vix ultra 0,lmm longis 0,01 mm crassis); paraphysibus

nullis. Sporae triplanatae, trigono-tetra&dricae, c. 0,03 mm crassae,

membrana laevi hyalina et cristis commissuralibus tenuissimis

praeditae, massula protoplasmatica sublutescenti-pellucida vel hya-

lina nitente repletae.

Trinidad: locis accuratius non indicatis (A. FENDLER

n. 151 — annis 1877—80; CRÜGER n. 35 et n. 344 herb. hort. bot.

trinid.).. — Guyana anglica: loco accuratius non indicato

(SCHOMBURGK n. 472); ad truncos arborum ad fluvium Massaroonie

(APPUN n. 70— anno 1862). — Surinam: ad truncos arborum

in distr. Parä (A. KAPPLER n. 1740 — m. Majo 1844). — Guyana

gallica: loco accuratius non indicato (LEPRIEUR); prope Maroni

(SAGOT n. 1119 — anno 1858) ; loco accuratius non indicato (AUBRY

LE COMTE).

Die Art ist bereits von KUNZE mit A. cajennense (Desv.) Spreng

verwechselt worden. Auch stellte derselbe zu seiner Sammelart das

A.brasilianum (Desv.) C. Chr. nach dem von ihm zitierten Synonymen

Hemionitis reticulata Raddi und H. reticulata $. brasiliensis Raddi.

KUNZE hat, wie er selbst sagt, weder Originalexemplare der einen

noch der anderen Art gesehen. Er wäre auch sonst schon auf die

verschiedene Blattgestalt aufmerksam geworden, durch welche sich

die neue Art von den beiden anderen unterscheidet. Die Blätter

sind bei A. cajennense nach und nach und nicht plötzlich wie bei

der neuen Art in den Stiel verschmälert, der Umriß derselben ist

daher mehr spatelförmig. Ähnlich sind die Blätter von 4. brasi-

lianum. Anscheinend sind die Blätter von der neuen Art auch oft

breiter. Die Blattfarbe aller mir vorliegenden Exemplare derselben

214 G. Hieronymus.

ist im trockenen Zustande mehr gelblich-olivengrün, ähnlich der

der Blätter von A. brasilianum, während sie bei A. cajennense schwärz-

lich-graugrün ist. Die Spreuschuppen von 4. guayanense und A.

cajennense sind etwas verschieden. Die von A. cajennense zeigen

am Rande nicht oder nur wenig eingedrückte Zellen und erscheinen

bisweilen dadurch fast ganzrandig; indem die Querwände der

äußersten Zellreihe weniger weit als Zähne oder Stacheln hervor-

treten. Auch sind diese letzteren an ihren Enden spitz und zeigen

keine Widerhaken. Die Innenwände der sämtlichen Zellen der Spreu-

schuppen sind weniger dick als wie bei A. guayanense. Eine durch

die Blattgestalt der neuen ähnliche, aber breitere Blätter besitzende

Art ist anscheinend A. Jenmani Benedict (Bull. of the Torrey Bot.

Club XXXIV, 1907, p. 454). Wahrscheinlich gehört zu dieser außer

den von JENMAN gesammelten Exemplaren und der Nr. 109 der

LEPRIEUR’schen Sammlung auch Nr. 114 dieser letzteren. Sollte

diese Bestimmung richtig sein, so würde sich A. Jenmani auch durch

die größeren ganzrandigen Spreuschuppen (bei welchen am Rande

die Querwände der äußersten Zellreihe also nicht stachel- oder zahn-

artig vorstehen) unterscheiden. METTENIUS hat in seinem Herbar

eine Zeichnung eines unter Nr. 114 der LEPRIEUR’schen Sammlung

herausgegebenen Exemplars, welchem einige Rhizomschuppen bei-

liegen, mit dem Namen A. intermedium bezeichnet.

Schließlich möge hier noch auf eine Bemerkung, welche SAGOT

auf einem der Nr. 1119 seiner Sammlung beigefügten Zettel machte,

aufmerksam gemacht sein. Dieselbe lautet: „crescit ad arborum

truncos radicibus (gemeint sind die Rhizome) fibrillis fulvis numero-

sissimis obtectis, massam spongiosam magnam optime humorem

retinentem constituentibus“. In der Tat sind die Rhizome, wie

oben schon angedeutet wurde, fast aller der vorhandenen Exemplare

(wo sie nicht vorhanden ist, dürfte sie entfernt worden sein!) in eine

braune polsterförmige Masse verschlungener, überall dicht mit Wurzel-

haaren besetzten Wurzelfasern, dicht eingehüllt und die SAGOT’sche

Vermutung, daß die polsterförmige Masse hier die Funktion habe,

die Feuchtigkeit um die Rhizome zurückzuhalten und so das Aus-

trocknen dieser zu verhüten, dürfte wohl richtig sein. Ähnliche

die Rhizome mehr oder weniger einhüllende Polster finden sich bei

vielen anderen Antrophyum-Arten, so besonders auch bei Antrophyum

discoideum Kze., welches in Guatemala, Costarica, Columbien und

in Venezuela verbreitet ist, und bei 4. brasilianum (Desv.) C. Chr.,

das bisher nur in Brasilien gefunden wurde.

215

Die Moosflora der Umgegend von Halle a. S.

Von K. Bernau in Halle a. S.

Das Gebiet, das zum Zwecke des Moosstudiums von mir in den

Jahren 1905 bis 1915 durchforscht wurde, und das in dieser Abhand-

lung berücksichtigt ist, liegt zwischen 51037’ und 51° 21° nördl.

Breite und zwischen 11° 45‘ und 12° 15° östl. Länge von Greenwich,

es wird annähernd begrenzt von einer Linie, die etwa durch folgende

Orte verläuft: Merseburg, Schkeuditz, Delitzsch, Brehna, Löbejün,

F riedeburg, Höhnstedt, Schafstedt, Merseburg. Es füllt demnach un-

gefähr eine Lücke aus zwischen sächsischem undanhaltinischem Gebiet,

zwischen Thüringen und dem Vorharz und dem Elbe-Muldegebiet

und schließt sich also nach N.-O. eng an das von Röll in dieser Zeit-

schrift, Band LVI, in der Abhandlung über ‚die Thüringer Torf-

und Laubmoose‘“ behandelte Gebiet an. Mitunter sind auch

einige Funde erwähnt, die schon etwas außerhalb des umgrenzten

Bezirkes liegen, zumal, wenn dadurch das Bild über die Verbreitung

einer Art ein vollständigeres wird, oder wenn auf Grund des Vor-

kommens an den Grenzen auch die Möglichkeit des Vorkommens

im Gebiet nicht ausgeschlossen ist. Besonders im N.-O. ist die Grenz-

linie mehrfach überschritten worden und eine "Anzahl Standorte

angeführt aus dem Lobergebiet und der Goitzsche zwischen Delitzsch

und Bitterfeld.

Die Umgegend von Halle zeigt viel Mannigfaltigkeit hinsichtlich

des geologischen Baues, der chemischen Zusammensetzung des

Bodens und der Oberflächengestalt. Der Hauptfluß des Gebietes

ist die Saale. Am linken Saaleufer dehnen sich weite, mit Wiesen

bedeckte Niederungen aus, von denen das Land im S.-W. sich

sanft erhebt und allmählich übergeht in das Thüringer Hügel-

land, nach N.-W. dagegen aufsteigt zum Mansfelder Bergland. Im

Norden der Stadt wird die Saale von Porphyrhöhen eingeengt, die

dort, wo der Fluß seinen Weg hindurchgebahnt hat, stark zerklüftet

sind und stellenweise jäh zum Strome abfallende, klippenreiche

Hänge darbieten. Ihren höchsten Punkt erreicht die Gegend in

dem 13 km nördlich der Stadt liegenden Petersberg (241 m). Die

am weitesten nach Süden vorgeschobenen Teile der Stadt liegen

216 K. Bernau.

auf einer Hochebene, welche an ihrem Südrande steil abfällt zur

Elsteraue, einer weiten, flachen mit Wiesen, Tümpeln und kleinen

Waldungen bedeckten Niederung, die von der südlich der Stadt

in die Saale mündenden Elster und Luppe durchflossen wird. Von

den Zuflüssen der Elster wäre die von Norden kommende Reide

bemerkenswert, in deren Niederung bei Dieskau die größten Teiche

der Gegend liegen. Nördlich von Halle ergießt sich die aus dem

Mansfelder Seengebiet kommende und bei Salzmünde mündende

Salzke in die Saale. Im N.-O., schon an der Grenze des hier behandel-

ten. Gebietes, befindet sich eine. breite mit mergelhaltigen Wiesen

bedeckte Niederung,. die von der, eine Bifurkation zwischen Saale

und Mulde bildenden, Fuhne durchflossen wird.

Hinsichtlich der Niederschlagsverhältnisse gehört die Gegend

von Halle zu den regenärmsten Mitteldeutschlands, sie bildet ein

Trockengebiet mit weniger als 500 mm Niederschlag, das seine Ent-

stehung den im S.-W. bis N.-W. vorgelagerten Höhen, nämlich der

Thüringer Grenzplatte und dem Harz, verdankt. Die mannigfaltige

Abwechselung in der Oberflächengestalt und in der chemischen Zu-

sammensetzung des Bodens bedingt eine ziemliche Mannigfaltigkeit

der Moosflora, die Trockenheit des Gebietes erklärt dagegen die

meist kümmerliche Ausbildung vieler Arten.

Den größten Teil der Halleschen Gegend bedecken Diluvial-

bildungen, die die blühende Landwirtschaft bedingen, aber für die

Moosflora wenig in Betracht kommen. Nur wenn nach der Ernte

der Boden nicht gleich umgepflügt wird, dann siedeln sich in feuchten

Jahren auf dem Geschiebelehm viele kleine Erdmoose an, die aber

meist unbeständig Sind, und deren Sporen auch häufig erst mit der

Aussaat auf den Acker gekommen sein mögen, zu diesen gehören

besonders Riceia-, Pottia-, Barbula- und Bryum-Arten.. Viel reicher

sind die alluvialen Ablagerungen, die im Überschwemmungsgebiet

der. Flüsse, besonders südlich von Halle im Elster-Saalegebiet weite

Flächen bedecken, auf denen Wiesen mit Sümpfen, Tümpeln und

kleinen Auwaldungen abwechseln. Die Auwälder zeichnen sich

weniger durch Arten- als durch Individuen-Reichtum aus, so über-

zieht z.B. Thamnium alopecurum mit seinen meist bäumchen-

förmigen Stengeln auf weite Strecken den Waldboden. Auf feuchten,

frischen Erdablagerungen siedelt sich gern Fissidens tawifolius an,

im Grase wachsen meist Eurhynchium praelongum und Mnium-Arten.

Auf morschem Holz und an Baumstümpfen finden sich besonders

Brachythecium rutabulum, Homalia trichomanoides, am Grunde von

Stämmen Leskea polycarpa, Amblystegium riparium, auf Auwiesen

wächst Acrocladium cuspidatum, Climacium dendroides, auf schattigen

Die Moosflora der Umgegend von Halle a. S. 217

feuchten Wegen Pleuridium nitidum, Pottia truncatula, an alten

Weiden Bryum capillare; dagegen sind Orthotrichum-Arten, die nach

Garcke früher in hiesiger Gegend in vielen Arten vertreten waren,

jetzt fast ganz verschwunden. Kleine Moorbildungen sind gegen-

wärtig nur noch zwischen Cröllwitz und Lettin, werden aber auch

dort bald der Kultur zum Opfer gefallen sein; sie enthalten mehrere

Sphagnum-Arten, Dieranum Bonjeani, Aulacomnium palustre, Philo-

notis fontana und marchica.

Die tertiären Bildungen der Umgegend von Halle bestehen viel-

fach aus unfruchtbaren Oligocän-Sanden, auf denen auch die Dölauer

Heide, der ausgedehnteste Waldbezirk der Umgegend von Halle

steht. Er besteht meist aus Kiefern, denen hier und da kleine, vor-

wiegend aus Eichen bestehende Laubwaldpartien eingesprengt sind.

Ursprünglich ist die ‚Heide‘ nach Angaben älterer: Autoren reich

an Moosen gewesen, seitdem aber durch Wasserentziehung von

seiten des Bruckdorf-Nietlebener Bergbau-Vereins die Feuchtigkeits-

verhältnisse sich wesentlich geändert haben und dazu im vergangenen

Jahrzehnt die Heide dem Verkehr mehr und mehr erschlossen ist,

hat die Moosflora beträchtlich abgenommen, so daß jetzt fast nur

noch gemeine Waldmoose wie Hypnum cupressiforme (in verschiedenen

Formen) und Hypnum Schreberi den Waldboden massenhaft über-

ziehen. Auffällig wirkt in schneefreien Wintern Ceratodon purpureum,

dessen purpurrote Seta durch ihr massenhaftes Auftreten einen

lebhaften Kontrast zu dem weißen Sandboden bilden. Für viele

Stellen sind auch die hellgrünen, gewölbten Leucobryum-Polster

charakteristisch. An etwas feuchteren Plätzen stehen Mnium-,

Polytrichum-Arten, Dieranum scoparium und. Thuidium tamaris-

cinum, im ‚westlichen Teil zwischen den üppigen Molinia-Beständen

auch Dieranum undulatum, im Blutegelteich wächst noch Plagiothe-

cium denticulatum, am Kellerberg Sphagnum eymbifolium. An den

Westrand der Heide schließt sich der Lindbusch, in dem die Eiche

neben einzelnen Linden, Ulmen, Birken und Hasel- und Holunder-

Gebüsch vorherrscht, hier wächst, wenn auch sehr spärlich, Hypnum

loreum. Leider sind die Sümpfe, welche einst das Tertiär zwischen

Lieskau und der Dölauer Heide bedeckten, gänzlich verschwunden

und damit eine Reihe für hiesige Gegend wichtiger Moose, so be-

sonders das von Carl Müller entdeckte Hypnum pseudostramineum.

Der Muschelkalk der Umgegend ist wegen seiner Kalkflora in

Pflanzengeographischer Hinsicht von großer Bedeutung, aber hin-

sichtlich der Cryptogamen merkwürdigerweise weder von Garcke,

noch von den späteren Floristen berücksichtigt. Der Muschelkalk

bildet westlich der Stadt ein großes Gebiet; für die Moosflora sind

218 K. Bernau.

besonders die Hügelketten zwischen Lieskau, Cöllme, Bennstadt

von Bedeutung. Die häufigsten Moose unserer Muschelkalkberge

sind neben T’huidium abietinum, das meist weite Flächen überzieht,

Tortula montana, Camptothecium lutescens und Hypnum chryso-

phyllum, ferner Barbula fallax, Barbula unguieulata, Grimmia apo-

carpa. Der Buntsandstein tritt südlich von Halle am rechten Saale-

ufer und weiter im Norden von Halle am linken Saaleufer in steil-

wandigen Hängen zutage. Stellenweise haben Regengüsse oder

Bäche in dem weichen Material steilwandige Erosionstäler gebildet,

in denen sich kleine gemischte Waldungen mit viel Unterholz an-

gesiedelt haben, zu diesen gehören die Brenau, Stengels Hölzchen,

das Luppholz bei Schochwitz. Während sonst der Bundsandstein

arm an Arten ist, finden sich in diesen Gehölzen eine Anzahl typischer

Waldmoose.

Der Zechstein ist nur in geringer Weise an dem geologischen

Aufbau der näheren Umgegend von Halle beteiligt. Er tritt erst

in einiger Entfernung nördlich der Stadt zutage, und zwar in Form

eines schmalen Streifens, der am linken Saalufer bei Neu-Ragoczy

begimnt. Es gibt jedoch keine andere Stelle in der Umgegend von

Halle, an der auf dem Raum von wenigen Quadratmetern so viele

interessante Moose sich beieinander finden. Außer den Arten,

die auf dem Muschelkalk vorkommen, sind vorhanden: Hypnum

molluscum, Didymodon rubellum, Encalypta vulgaris, Gymnostomum

curvirostre.

Weit verbreitet ist nördlich der Stadt Halle die Formation des

Rotliegenden, und zwar besonders in Gestalt vom Porphyren. Der

Porphyr tritt in zahlreichen Kuppen und langgestreckten Hügeln

zutage, die fast ganz waldlos und mit dürftiger Heidevegetation be-

deckt sind. Aus Porphyr bestehen die Höhen rechts von der Saale

von Giebichenstein ab bis Wettin und links von der Saale die Felsen

von Cröllwitz bis nach Neu-Ragoczy, ferner der höchste Punkt der

Gegend, der Petersberg, an dessen Fuße ein Mischwald, das Berg-

holz, sich ausdehnt.

Dadurch, daß die Porphyrkuppen die jüngeren Schichten insel-

artig überragen, entsteht das Bild einer freundlichen, abwechselungs-

reichen Hügellandschaft; wo aber Flußläufe ihren Weg hindurch

gebahnt haben, wie bei Giebichenstein, Kröllwitz, Trotha und in

der Nähe von Gimritz-Reunitz und Mücheln, da haben sich zum

Teil romantische Felspartien gebildet, in deren humusreichen, feuchten

Spalten sich eine artenreiche Vegetation angesiedelt hat. An solchen

Stellen findet sich fast stets Bartramia pomiformis, Dieranum scopa-

rium, Mnium-Arten, von Lebermoosen: Cephalozia bicuspidata,

ee ae Een he

Die Moosflora der Umgegend von Halle a. S. 219

Lophoclea bidentata, Riccia sorocarpa, Lepidozia reptans und mehrere

Jungermannia-Arten.

Besonders reich müssen nach Angaben älterer Autoren die Fels-

partien bei Giebichenstein, Kröllwitz und Trotha gewesen sein,

an denen aber heutzutage die, gegen Verunreinigung der Luft so

empfindliche, Moosvegetation fast ganz durch die Flugaschen und

Gase der Kröllwitzer Papierfabrik vernichtet ist. Für die trockenen

mit Heidevegetation bedeckten Porphyrkuppen ist Polytrichum

piliferum charakteristisch und auf kahlen Felsflächen sind neben

Krustenflechten stets die kleinen, dunklen, halbkugeligen Polster von

Grimmia pulvinata die ersten Ansiedler. Racomitrium canescens, ehemals

auch an verschiedenen mit Porphyrgrus bedeckten Stellen häufig,

ist heutzutage nur noch recht vereinzelt und kümmerlich vorhanden.

Die floristische Literatur!) der Umgegend von Halle ist eine

recht reichhaltige. Eine zusammenhängende Aufzählung von Moosen

findet sich bereits in der Enumeratio von BUXBAUM (1721), in der

Flora Halensis von LEYSSER (1761 und 1783), in den Floren von

C. SPRENGEL (1806 und 1832) und besonders in der Flora von Halle,

‚2. Teil Cryptogamen, von GARCKE (1856). Vereinzelte Angaben

aus der Umgegend von Halle sind auch noch enthalten in den Ab-

handlungen von RÖLL: Die Thüringer Laubmoose (1876) und Nach-

träge dazu (1883/92) und von ÖRTEL, Beiträge zur Moosflora der

vorderen Thüringer Mulde (1882). Ein kleines Manuskript des

cand. med. Niemeyer aus dem Jahre 1888, das mir von Herrn Uni-

versitätsprofessor AUGUST SCHULZ freundlichst überlassen wurde,

bestätigt vor allem viele der von GARCKE angegebenen Arten und

enthält auch einige neue Standorte. —

In dem nachfolgenden Verzeichnis sind zunächst alle Moose

aufgenommen, die ich in den letzten 10 Jahren beobachtet und ge-

sammelt habe. Berücksichtigt habe ich ferner die Literatur seit

Garckes Zeit, frühere Angaben sind bereits von GARCKE verarbeitet,

gesichtet und auf ihre Richtigkeit geprüft worden (vgl. GARCKE,

Flora von Halle II. Teil, 1856, Vorwort), schließlich habe ich auch

einige von befreundeter Seite mir mündlich gemachte Mitteilungen

verwertet. Weggelassen habe ich nur wenige Arten oder Fundorte,

die sicher irrtümlich sind, zweifelhafte Angaben sind mit entsprechen-

den kritischen Bemerkungen versehen, so sind z. B. Angaben von

ÖRTEL stets mit Vorsicht aufzunehmen. An Standorten ohne Be-

zeichnung des Findernamens habe ich die Moose selbst gesammelt.

1) Vgl. auch AUG. SCHULZ, Die floristische Literatur für Nordthüringen,

den Harz und den provinzialsächsischen wie anhaltinischem Teil an der norddeutschen

Tiefebene. Halle, Tausch & Grosse, 1888.

220 K. Bernau.

Bei Arten oder Fundorten, die ich nicht selbst gesehen habe, ist der

Finder oder Autor namhaft gemacht, und zwar bedeutet Gck. —

GARCKE,.Nm. = NIEMEYER, Mk. = MÖNKEMEYER, C.M. = CARL

MÜLLER, Ö. = ÖRTEL, Sp. = SPRENGEL, Zsch. = ZSCHACKE.

Nicht mehr vorhandene Lokalitäten sind in eckige Klammern ge-

setzt. Arten, die von GARCKE oder späteren Floristen nicht für das

hier behandelte Gebiet angeführt sind, also von mir zuerst fest-

gestellt wurden, sind mit * bezeichnet. Ein Vergleich mit GARCKES

Flora zeigt außerdem in lehrreicher Weise, wie durch die Kultur sich

im Laufe von fast 60 Jahren unsere Flora verändert hat. GARCKES

Werk umfaßt übrigens ein viel weiteres Gebiet, es behandelt nämlich

auch einen Teil Thüringens, des Harzvorlandes und vor allem An-

halts. Die Zusammenstellung ist aber eine sehr lückenhafte, selbst

aus der nächsten Umgebung von Halle sind einzelne Landschaften

gar nicht berücksichtigt, andere dagegen sehr gründlich, was sich

daraus erklärt, daß GARCKE infolge Wegganges von Halle eine

Anzahl Exkursionen nicht mehr ausführen konnte (vgl. Vorwort).

Aber auch unter den in dieser Abhandlung aufgeführten Arten sind

manche nur noch so spärlich vorhanden, daß sie im Laufe von wenigen

Jahren werden verschwunden sein, ebenso werden eine Anzahl

Standorte in der Nähe der Stadt, so besonders zwischen Kröllwitz

und der Dölauer Heide, infolge der regen Bautätigkeit in dieser

Gegend bald der Kultur zum Opfer gefallen sein.

Zum Schluß möchte ich noch bemerken, daß ich die vorliegende

Arbeit nicht auf eigene Veranlassung, sondern auf eine Anregung

eines hiesigen Universitätsprofessors hin unternommen habe, und,

wenn auch das gründliche Absuchen mancher Örtlichkeiten auf

die zum Teil winzigen Moose mit Mühe verknüpft ist, so muß ich

doch gestehen, daß mir diese Beschäftigung auch mancherlei An-

regung und Befriedigung gewährt hat, allerdings gebe ich auch

gern zu, daß ich meine freie Zeit vielleicht in nützlicherer Weise

hätte verwenden können. Anfangs hatte ich die Absicht, das be-

handelte Gebiet noch zu erweitern, doch die künftige Zeit wird

von uns wichtigere Aufgaben fordern, und so will ich deshalb hier-

mit endgültig meine bryologische Tätigkeit abschließen. Ich sage

allen denen, durch deren freundliche Unterstützung mir die Arbeit

erleichtert wurde, herzlichen Dank, vor allem Herrn MöNn KEMEYER,

Inspektor am Bot. Garten in Leipzig, der mir in liebenswürdiger

Weise Vergleichsmaterial überließ und viele Arten nachprüfte,

ebenso Herrn LOESKE, Redakteur in Berlin, der ebenfalls einige

zweifelhafte Arten kontrollierte und schließlich Herrn G. MÜLLER,

Rektor in Schkeuditz, der mich auf vielen Ausflügen begleitete.

Die Moosflora der Umgegend von Halle a. S. 221

I. Hepaticae.

N 1, Rieceiaceae.

Riccia glauca (L.) Lindenb. — Auf lehmigen, feuchten Äckern be-

sonders im O. von Halle.

Riccia sorocarpa Bisch. — An Porphyrfelsen, besonders im Saale-

gebiet nördlich der Stadt.

Riccia ciliata Hoffm. — Kröllwitzer Felsen (Gck.).

Riccia Bischoffüi Hüben. — An Porphyrfelsen nördlich der Stadt,

z. B. Trothaer Felsen, Petersberg. — Rotenburg (Zsch.).

Ricciella cr ystallina (L.). — Auf Saaleschlamm und in ausgetrockneten

Teichen, z. B. bei Brachwitz.

Ricciella fluitans (L.) Braun. — Am Muldenufer beim Muldenstein

bei Bitterfeld, fruct.

Ricciocarpus natans L. Corda. — Zwischen Bitterfeld und Burg-

kemnitz in einem Teich.

2. Marchantiaceae.

Fegatella conica (L.) Corda. — An Gräben und Bächen bei Seeben

und Gutenberg.

Marchantia polymorpha L. — An sumpfigen Orten, z, B. Dölauer

Heide, Pfaffenmagd bei Wettin.

*Lunularia vulgaris Mich. — Im botan. Garten und in fast allen

größeren Gärtnereien an den Mauern der Gewächshäuser.

Reboulia hemisphaerica Raddi. — Giebichensteiner und Kröllwitzer

Felsen, Petersberg (Gck.).

. 3. Jungermanniaceae anakrogynae.

Aneura pinguis Dum. — Seeben, Gutenberg (Gck.).

Meizgeria pubescens Raddi. — Felsen bei Giebichenstein (Wallroth).

Pellia epiphylla N. v. E. — Sümpfe der Dölauer Heide (Gck.).

Fossombronia pusilla L. — Lieskau (Gck.).

4. Jungermanniaceae akrogynae.

Frullania dilatata N. v. E. — An Apfelbaumstämmen in der Plantage

bei Planena.

Frullania tamarisci N. v. E. — [Felsen bei Giebichenstein (Gck.).]

Ptilidium ciliare N. v. E. — [Kröllwitzer Felsen (Gck.).]

Lepidozia reptans (L.) Dum. — Dölauer Heide (Gck.).

Lophoeolea bidentata (L.) Dum. — An feuchten grasigen Orten überall

häufig.

Lophocolea heterophylia (Schrad.) Dum. — An morschem Holze in

Waldungen häufig.

Chiloscyphus polyanthus N. v. E. — Lindberg, Zorgs (Gck.).

222 K. Bernau.

Calypogeia Trichomanis Cord. — In feuchten Waldungen verbreitet.

Sacroscyphus Funckiü N. v. E. — Zwischen Trotha und der Lerche

(Gck.). \

Alicularia scalaris Cord. — Zwischen Kröllwitz und dem Donners-

berge (Gck.).

Plagiochila asplenioides N .u. M. — Felsen bei Giebichenstein, Tannen-

berg bei Gutenberg (Gck.).

Scapania nemorosa N. v. E. — Petersberg.

Jungermannia albicans L. — Kröllwitzer Felsen, Petersberg.

Jungermannia exsecta Schmidel. — [Nordseite von Krukenbergs

Garten (Sprengel).]

Jungermannia Starckii Herb. Tunck. — [Zwischen Halle und Böll-

berg.]

Jungermannia bicuspidata L. — Sehr verbreitet auf feuchter Erde.

Jungermannia setacea Web. — [Sümpfe bei Dölau und: Lieskau

(Gck.).]

II. Sphagnaceae.

Sphagnum cymbifolium Ehrh. — Kellerberg in der Dölauer Heide,

an moorigen Stellen bei Kröllwitz und am Lettiner Weg, Goitzsche

bei Bitterfeld. — [Sümpfe bei Dölau und Lieskau (Gck.).]

*Sphagnum papillosum Lindb. — An moorigen Stellen zwischen

Kröllwitz und Lettin.

*Sphagnum fimbriatum Wils. — Heideschlößchen.

Sphagnum acutifolium Ehrh. — [Sümpfe bei Dölau und Lieskau

(Gck.).]

Sphagnum compactum Brid. — Sümpfe in der Nähe des Heiderandes

und der Brandberge.

Sphagnum squarrosum Pers. — [Sümpfe bei Lieskau (Gck.).]

II. Musci.

Bryinae.

Ephemeraceae.

Ephemerum serratum (Hedw.) Hampe. — [Bad Wittekind, Mittel-

holz (Gck.).]

Physeomitrellaceae,

Physcomitrella patens Br. u. Sch. — Auf schlammigem Boden im

Saale-Alluvium, z. B. in den im Herbst meist trockenen, Brach-

witzer Teichen häufig zusammen mit Ricciella erystallina.

Die Moosflora der Umgegend von Halle a. S. 223

Phascaceae.

Acaulon muticum C. Müll. — Galgenberg (Gck.). — Nelbener Grund

(Zsch.).

Acaulon triquetrum C. Müll. — Ziegelwiese ‚(Ö.). — Trebnitz bei

Könnern (Zsch.).

Phascum cuspidatum C. Müll. — Verbreitet auf lehmigen Äckern.

Phascum erispum Hedw. — Giebichenstein und Seeben (Gck.).

Phascum curvicollum Ehrh. — Am Hohlweg, der vom Zorgs nach

Lieskau führt (Spr.), von Gck. hier nicht gefunden. — Georgs-

burg bei Könnern (Zsch.).

Phascum cohaerens Hedw. — Halle (Migula Cryptogamenflora

Band I).

Bruchiaceae.

* Pleuridium nitidum Rabenh. — Auf feuchten Waldwegen in der

Elsteraue zwischen Röglitz und Schkeuditz.

Pleuridium subulatum Rabenh. — Bergholz Nm. — Lebendorf bei

Könnern (Zsch.).

Weisiaceae.

H ymenostomum microstomum R. Brown. — Döl. Heide (Gck.). —

Leipziger Gegend (Mk.).

*Gymnostomum curvirostre Hedw. — Auf Zechstein beim Bad

Ragoczy sehr spärlich und wohl neuerdings verschwunden.

Weisia viridula Hedw. — Giebichenstein, Kröllwitz (Gck.). — Roten-

burg im Teufelsgrund und im Nelbener Grund (Zsch.).

Rhabdoweisiaceae.

C'ynodontium strumiferum Not. — Dölauer Heide (Spr.), doch schon

von Gck. nicht mehr aufgefunden.

Oreoweisia Bruntoni Milde. — Porphyrfelsen bei Ragoczy. — Gie-

bichenstein, Trotha, Kröllwitz, Schweizerling, Petersberg (Gck.).

Dieranaceae.

Dicranella Schreberi Schimp. — Schkeuditz in Ausstichen, Umgegend

von Leipzig.

Dicranella varia Schimp. — Häufig an feuchten, lehmig-sandigen

Weg- und Grabenrändern.

Dicranella cerviculata Schimp. — An ähnlichen Orten wie vorige

Art, doch nicht so allgemein verbreitet.

Dieranella heteromalla Schimp. — Auf feuchtem, sandigem Boden

sehr verbreitet, z. B. Dölauer Heide.

Dicranella rufescens Schimp. — Grabenrand bei Lettin (Nm.).

224 K. Bernau.

Dicranum scoparium Hedw. — Überall auf sandigem Heideboden

und im Porphyrgebiet verbreitet. — var. paludosum B. S.

sumpfige Stellen am östlichen Rande der Brandberge (Nm.).

Dicranum spurium Hedw. — Sehr vereinzelt in der Heide, scheint

jedoch seit einigen Jahren verschwunden zu sein. — Brand-

berge (Nm.).

Dicranum undulatum Ehrh. — Besonders im westl. Teil der Heide

zwischen Molinia-Beständen verbreitet. Bitterfelder Gegend. —

Bergholz (Nm.).

*Dicranum Bonjeani de Not. — Sumpfige Stellen in der Nähe der

Brandberge. Häufig im südlichen Teil der Goitzsche.

Dieranum flagellareHedw. — An verschiedenen Stellen der Heide (Nm.).

Campylopus turfaceus Br. Sch. G. — Dölauer Heide (Gck.).

(Campylopus brevipmilus Br. Sch. G — C.M. in herb. R.]

(Campylopus flexuosus Brid.-B. S. Röll, von Ö. nicht mehr auf-

gefunden.]

Leucobryaceae.

Leucobr yum glaueum Schimp. — In der Dölauer Heide schr häufig.

Fissidentaceae.

Fissidens bryoides Hedw. — An schattigen Hohlwegen, z. B. in der

Brenau bei Wettin.

Fissidens tazifolius Hedw. — An schattigen Stellen auf lehmigem

Boden, auf Erdblößen im Walde, z. B. Ziegelwiese, Botan.

Garten, im Augebiet von Burgliebenau bis Schkeuditz, Röpzig,

im Luppholz bei Schochwitz sehr verbreitet.

Fissidens adianthoides Hedw. — Gutenberg (meist reichlich fruct.),

früher auch am Bienitz bei Schkeuditz.

*Fissidens crassipes Wils. — Am Saalewehr im Florabad 1909 zuerst

aufgefunden durch G. Müller!

(Fissidens incurvus Starke. — Wittekind gegenüber (Gck.).]

Ditriehaceae.

Ceratodon purpureus Brid. — Das gemeinste und verbreitetste Moos

auf jedem Substrat, auf sandigen Strecken der Heide fällt es

in schneefreien Wintern durch die purpurroten Seta sehr auf.

Ditrichum pallidum Hampe. — Giebichenstein Spr., Röll (nach

Wagenknecht!). — Wälder beim Petersberg (Gck.).

Pottiaceae,

Pter ygoneurum cavifolium Jur. — Verbreitet auf Geschiebelehm-

Boden, z. B. bei den Trothaer Kiesgruben an der Chaussee

nach Morl.

SED SEBEERN

ee a A

Die Moosflora der Umgegend von Halle a. S. 225.

Pterygoneurum subsessile Jur.. — Lieskau (Spr.).

Pottia truncatula Lindb. — In der Aue zwischen Burgliebenau

und Schkeuditz, Petersberg.

Pottia lanceolata C. Müll. — Auf lehmigem Boden, z. B. zwischen

Dölau und Ragoczy, in der Umgegend von Wettin, in der Eis-

lebener Gegend, meist massenhaft auftretend.

Pottia Heimii Br. Sch. G. — Auf salzhaltigem, schlammigem Boden

wahrscheinlich überall im Gebiet: Saline Dürrenberg, Merse-

burg, Salziger See. — [Krukenbergs Garten, zwischen Dölau

und Heide (Gck.).]

Pottia minutula Br. Sch. G. — Südl. vom Gebiet bei Naumburg

(Gek.), nördl. im unteren Saaletal (Zsch.), vermutlich also auch

in dem dazwischenliegenden Gebiet.

Didymodon rubellus Br. Sch. G. — Sehr häufig bei Ragoczy, be-

sonders auf Zechstein, Friedeburg. — Giebichenstein, Kröll-

. witz, Petersberg (Gck.).

[Didymodon rigidulus Hedw. — Schwalchloch (Nm.).]

Trichostomum tophaceum Brid. — Halle (C. M. Röll).

*Tortella inclinata Limpr. — Lieskauer Kalkberge.

*Tortella tortuosa Limpr. — Lieskau, Cöllme auf Muschelkalk,

Ragoczy auf Zechstein.

Barbula unguiculata Hedw. — Brachwitzer Schluchten, Lieskau,

Ragoczy auf Zechstein in einer bis 5cm hohen Form.

Barbula fallax Brid. — Lieskau, Petersberg.

[Barbula Hornschuchiana Schultz. — An Brückenköpfen der Leipziger

Chaussee. ]

Barbula convoluta Hedw. — [Papiermühle (Gck.).] — Petersberg Spr.

Barbula rigida Hedw. — An lehmigen Weg- und Ackerrändern,

z. B. zwischen Trotha und Morl. — Gutenberg, Merseburg

(Gek.).

Barbula latifolia B. S. — Halle (Br. Sil. Röll).

Barbula aloides Bruch. — Halle (C. M.! Röll).

Tortula muralis Hedw. — Auf Mauern, Dächern, an Steinbrüchen,

selbst im Stadtgebiet, gemein. — var. incana Ammendorf,

Schkeuditz.

Tortula ruralis Ehrh. — Auf trockenen, sonnigen Felsen, Trotha,

Kröllwitz, Tautz bis Diemitz, Wettin, Seeburg, Bitterfeld.

*Tortula montana Lindb. — Auf sonnigen Kalkfelsen, Lieskau,

Cöllme, Bennstadt, Ragoczy, Brachwitz.

Tortula subulata Hedw. — Auf humusreicher Erde an schattigen

Orten, Brenau bei Wettin. — [Wittekind, Giebichenstein, Kröll-

witz (Nm.).]

Hedwigia Band LVII, er

226 K. Bernau.

Tortula latifolia Bruch. — An morschen Stämmen in der Aue bei

Ammendorf sehr spärlich.

. Grimmiaceae.

Cinchidotus fontinaloides Pal. Beauv. — [Saalefelsen bei Kröllwitz

Gek.], bei Trotha (Schliephacke nach Röll).

Grimmia apocarpa Hedw. — An Kalksteinstücken bei Lieskau,

Cöllme, Ragoczy, Naumburger und Freyburger Gegend.

Grimmia leucophacea Grev. — Kröllwitzer, Brachwitzer Felsen.

Grimmia commutata Hüben. — Porphyrfelsen Giebichenstein, Kröll-

witz, Trotha (Gck.).

?:Grimmia orbicularis Bruch. — Porphyrfelsen bei Giebichenstein

Gck., Kröllwitzer Felsen (Ö.). — Diese Angaben sind irrtümlich,

die von Ö. gesammelten und von Röll untersuchten Exemplare

waren G@. pulvinata, auch ist das Vorkommen dieses Mooses

auf Eruptivgestein sehr unwahrscheinlich. Selbst auf Kalk-

felsen des Gebietes war es mir nicht möglich, @. orbicularis

aufzufinden, wohl aber @. pulvinata forma longipila.

Grimmia pulvinata ‚Smith. — Überall im Porphyrgebiet verbreitet,

auf Sandstein bei Closchwitz, Dobis, Rotenburg; forma longi-

pila Brachwitzer Felsen, Ragoczy auf Zechstein.

Racomitrium heterostichum Brid. — Lieskau, Rollsdorf, Petersberg,

Bitterfeld.

Racomitrium canescens Brid. — Ostrand der Heide (Nm.), jetzt nur

noch ganz spärlich, Rollsdorf; häufiger erst in der Bitterfelder

Gegend.

Hedwigia albicans Lindb. — Brachwitzer Felsen spärlich und schlecht

ausgebildet.

Orthotrichaceae.

Orthotrichum anomalum Hedw. — Lieskau, Ragoczy.

Orthotrichum anomalum Hdw., diaphanum Schrad., pumilum Sw.,

affine Schrad., speciosum Nees v. Esenb., cupulatum Hoffm.

waren nach Angaben von Gck. und zum Teil auch von Nm.

im ganzen Gebiet verbreitet, sind aber jetzt verschwunden,

nur im Augebiet der Elster sind mitunter noch ganz kümmer-

liche, kaum bestimmbare Spuren von Orthotrichum- Arten zu

finden. — ? Orthotrichum leiocarpum (Ö.) — Orthotrichum. obtusi-

fokum Schrad. Chausseebäume an der N.-O.-Ecke des salzigen

Sees (Nm.).

Encalyptaceae.

Encalypta vulgaris Hoffm. — Auf Wellerwänden in Dieskau, auf

Zechstein bei Ragoczy.

ae ee

Die Moosflora der Umgegend von Halle a. S. 227

*Encalypta contorta Lindb. — Auf Zechstein zwischen Ragoczy und

Dölau in der Kerbe und bei Neu-Ragoczy.

Georgiaceae.

Tetraphis- pellucida Hedw. — [Dölauer Heide (Gck.).] — Goitzsche

bei Bitterfeld.

Schistostegaceae.

Schistostega osmundacea Mohr. — In humusreichen Spalten von

Porphyrfelsen bei Giebichenstein, doch jetzt nur noch im Leh-

mannschen Park.

Funariaceae.

* Pyramidula tetragona Brid. — Auf einem Acker beim Lindbusch

(Aug. Schulz!).

Funaria hygrometrica Sibth. — Gemein auf Schutthaufen, alten

Feuerstellen, massenhaft z. B. auf den Aschen der Kröllwitzer

Papierfabrik.

Bryaceae.

Webera nutans Hedw. — Gemein auf Waldboden und erdbedeckten

Porphyrfelsen, z. B. Heide, Amtsgarten, Petersberg, Brach-

witzer Felsen.

Bryum elongatum Dicks. — Felsspalten an der Nordseite des Peters-

berges (Spr.).

Bryum crudum Schreb. — Petersberg (Gck.).

Bryum pyriforme Hdw. — Westewitz Spr. — Kröllwitz, Nietleben,

Petersberg (Gck.).

Bryum carneum L. — Seebener Busch, Gutenberg Spr. — Umgegend

von Leipzig (Mk.).

Bryum pseudotriquetrum Hdw. — Donnersberg bei Kröllwitz [Mittel-

holz] (Gck.).

Bryum turbinatum Hdw. — Zwischen Kröllwitz und Heide, zwischen

Halle und Böllberg (Gck.). — Lieskau (Spr.).

Bryum pendulum Hdw. — Saaleufer bei Kröllwitz (C. M.).

Bryum cernuum Br. u. Schimp. — [Saaleufer bei Kefersteins Papier-

mühle (Gck.).]

Bryum capillare Hdw. — Sehr häufig im Augebiet an der Innenseite

morscher Weiden. — Trothaer Felsen, Petersberg (Gck.). —

var. longipila. — Quellige Stellen an den Brachwitzer Felsen.

Bryum argenteum L. — Auf Mauern, Porphyrfelsen, zwischen Straßen-

pflaster.

Bryum alpinum Huds. — [Kröllwitzer Felsen, 1911 vernichtet!]

Bryum cespitieium L. — Auf Mauern, Dächern und Felsen häufig.

15*

228 K. Bernau.

Bryum erythrocarpum Schwägr. — Seeben, Böllberg, Petersberg

(Gck.).

Bryum atropurpureum Wahlenb. — Giebichenstein, Lieskau (Gck.).

Rhodobryum roseum Limpr. — In Leucobryum-Polstern bei der

Villenkolonie Dölau. — Liebecke bis Wettin.

Mniaceae.

Mnium hornum L. — Dölauer Heide beim Heideschlößchen, Dies-

kauer Park, Seebener Busch, sehr häufig im Bischofrodaer Forst

bei Eisleben, bei Freyburg.

Mnium undulatum Weis. — Ragoczy, Luppholz, Brenau, Stengels

Hölzchen, Elsteraue.

Mnium cuspidatum Leyss. — An feuchten, schattigen Stellen überall

häufig.

Mnium punctatum Hdw. — An nassen Stellen in Waldungen häufig.

Mnium rostratum Schwägr. — In schattigen Waldungen, z. B. in

der Aue.

Mnium serratum Brid. — An Baumwurzeln bei Lieskau (Gck.).

Mnium stellare Hdw. — Petersberg (Gck.)

Meeseaceae.

Meesea trichodes Spruce. — [Lieskau (Spr.).] — Benndorfer Wiesen

bei Delitzsch (Mk.).

Aulacomniaceae.

Aulacomnium palustre Schwägr. — An sumpfigen Stellen zwischen

Kröllwitz und der Dölauer Heide, Loberwiesen zwischen Delitzsch

und Bitterfeld, Muldewiesen bei Bitterfeld.

Aulacomnium androgynum Schwägr. — Dölauer Heide. — [Giebichen-

stein (Gck.).] ,

Bartramiaceae,

Bartramia pomiformis Hedw. — In humusreichen Felsspalten und

an Abhängen des ganzen Porphyrgebietes am rechten Saaleufer

von Halle bis Wettin, doch in der Nähe der Stadt jetzt nur

noch ganz kümmerliche Reste, häufig in den Gimritzer

Schluchten, bei Dobis und Rotenburg. — var. erispa [Giebichen-

stein (Ö.).]

Philonotis calcarea Schimp. und Philonotis fontana Brid. [früher

am Heiderande in der Nähe des Exerzierplatzes, sind jetzt

dort nicht mehr vorhanden!].

Polytrichaceae,

Catharinea undulata Web. u. Mohr. — Überall in Laubwäldern

gemein, sogar in Baumgärten und Parkanlagen des Stadtgebietes.

ah nn

Die Moosflora der Umgegend von Halle a. S. 229

Pogonatum nanum P. Beauv. — Auf ausgeschachtetem Sande an

Grabenrändern in der Heide, doch unbeständig. Häufiger

an sandigen Stellen in der Nähe der Goitzsche bei Bitterfeld.

Pogonatum aloides P. Beano. — Kreuzschäferei und Galgenberg

(Gek.). — Häufiger in der Bitterfelder Gegend und im Vorharz.

Pogonatum urnigerum P. Beauv. — Dölauer Heide (Nm.).

Polytrichum gracile Dicks. — Dölauer Heide beim Heideschlößchen

(Nm.). — Benndorf bei Delitzsch (MK.).

Polytrichum piliferum Schreb. — An sonnigen, trockenen Stellen

auf Sandboden und dem gesamten Porphyrgebiet allgemein

verbreitet.

Polytrichum juniperinum Willd. — [Dölauer Heide am Rande eines

Tümpels nördlich der Brandberge (Nm.).]

Polytrichum commune L. — Auf feuchtem Heideboden in der Dölauer

Heide, an vielen Stellen des Porphyrgebietes, Goitzsche.

Buxbaumiaceae.

Buzxbaumia aphylla L. — Dölauer Heide (Aug. Schulz!).

Fontinataceae.

Fontinalis antipyretica L. — An Holz und Steinen in der Saale und

in Steinbruchtümpeln häufig.

? Fontinalis hypmoides R. Hartm. — In Lachen bei Ammendorf

(Ö.).

Neckeraceae.

? [Neckera complanata Hüben.] — Nach G. ‚an Waldbäumen gemein‘,

für die Umgegend von Halle ist diese Angabe sicher falsch, sie

könnte höchstens für einen Teil Thüringens, den G. in seiner

Flora mit berücksichtigt, zutreffen; auch ist dieses auffällige

Moos von anderen Autoren nie aus dem hier behandelten Bezirk

angeführt.

Homalia trichomanoides Br. Sch. G. — Dieskauer Park, Goitzsche,

Rabeninsel, Trothaer Werder (Gck.).

Leskeaceae.

Leskea polycarpa Ehrh. — In der Elsteraue bei Ammendorf, Radewell,

Planena, im Dieskauer Park.

Anomodon viticulosum Hook u. Tayl. — Plantage bei Planena. —

[Giebichenstein, Kröllwitz, Rabeninsel (Gck.).]

Anomodon attenuatus Hüben. — Dieskauer Park. — Trothaer

Werder (Gck.).

*T’huidium tamariscinum Br. Sch. G. — An mehreren Stellen der

Dölauer Heide. — Wörmlitzer Hölzchen (Nm.).

230 K. Bernau.

Thriichum abietinum Br. Sch. G. — Im gesamten Muschelkalk- und

Zechsteingebiet auf trockenen, sonnigen Höhen sehr verbreitet,

ferner bei Rollsdorf, im Laweketal.

Hypnaceae.

Chimacium dendroides Web. u. Mohr. — Auf nassen Wiesen, z. B.

bei Gutenberg, zwischen Kröllwitz und Lettin, bei Planena,

Bitterfeld, Schkeuditz.

Isothecium myurum Brid. — Luppholz, Goitzsche bei Bitterfeld.

*Isothecium myosuroides Brid. — Brenau bei Wettin.

Homalothecium sericeum Br. Sch. G. — Mücheln, Brenau bei Wettin,

Gimritzer Schluchten, Goitzsche bei Bitterfeld. — Giebichen-

stein und Trotha (Gck.).

Camptothecium lutescens Br. Sch. G. — Im Muschelkalkgebiet überall

häufig.

Brachythecium salebrosum Schpr. — Auwaldungen. — Kröllwitzer

und Trothaer Felsen, Seebener Busch (Ö.).

Brachythecium plumosum Br. Sch. G. — Kröllwitzer Felsen, Seebener

Busch (Gck.).

Brachythecium populeum Br. Sch. G. — Ragoczy. — [Hinter dem

Fasanenhaus und an den Kröllwitzer Felsen (Spr.).]

Brachythecium glareosum Br. Sch. G. — [Schwalchloch (Gck. Nm.).]

Brachythecium rivulare Br. Sch. G. — [Amtsgarten bei Giebichen-

stein (Gck.).] — An einer quelligen Stelle am rechten Saaleufer

zwischen Rössen und Daspig bei Merseburg.

Brachythecium velutinum Br. Sch. G. — Häufig auf Baumwurzeln

und am Grunde von Baumstämmen in vielen Formen ver-

breitet, Rabeninsel, Dieskau, Brenau.

Brachythecium rutabulum Br. Sch. G. — In zahlreichen Formen

überall gemein. — var. densum Jur. in Auwaldungen.

Brachythecium albicans Br. Sch. G. — An Felsen in Kröllwitz, an

der Bergschenke, sehr häufig an der Chaussee Dölau-Ragoczy,

Zorges, Bennstedt, Friedeburg.

Pylaisia polyantha Schpr. — Im Augebiet vereinzelt.

Scleropsdium purum Limpr. — Verbreitet, z. B. Planena, Lieskau,

Brenau, Luppholz, Bergholz.

*Eurhynchium Stokesii Br. Sch. G. — Ammendorf an Baumstümpfen.

Eurhynchium striatum Schimp. — Lindholz, Bergholz (Nm.).

Eurhynchium praelongum B. Sch. G. — Auf Grasplätzen, Auwiesen

überall häufig.

Eurhynchium piliferum Br. Sch. G. — [Schwalchloch (Nm.).] —

Könnern (Zsch.). '

Bu |

Die Moosflora der Umgegend von Halle a. S. 231

Rhynchostegiella tenella Limpr. — Porphyrfelsen bei Giebichenstein

der Nachtigallinsel gegenüber (C. H. Röll).

Rhynchostegium megapolitanum Br. Sch. G. — Fundort unbekannt,

aber nach Gck. vom Gärtner Pabst im Gebiet gesammelt worden,

was nicht unwahrscheinlich ist, da das Moos nach Zsch, auch

bei Bernburg vorkommt.

Rhynchostegium murale Br. Sch. G. — An feuchten Felsen und

Mauern verbreitet.

*Thamnium alopecurum Br. Sch. G. — Merkwürdigerweise ein Moos,

über dessen Vorkommen schon seit Buxbaums Zeit die Meinungen

hin und herschwanken, Gck. bezweifelt sein Vorkommen selbst

in dem viel weiteren von ihm bearbeiteten Gebiet (S. 41) und

führt nur ein nicht bestätigtes Vorkommen aus dem Rosental

bei Leipzig an. Nach meinen Feststellungen ist aber dieses

Moos geradezu das Charaktermoos unserer Auwaldungen, es

ist in der ganzen Aue von der Rabeninsel an bis Schkeuditz

und wahrscheinlich auch noch weiter elsteraufwärts äußerst

häufig. Eine ähnliche Rolle spielt es nach Zsch. in Auwäldern

nördlich von unserem Gebiet bei Bernburg.

Plagiothecium silvaticum Br. Sch. G. — Häufig in Wäldern, z. B.

Dölauer Heide.

Plagiothecium denticulatum Br. Sch. G. — Ragoczy, Brachwitzer

Felsen, Blutegelteich in der Dölauer Heide.

* Plagiothecium curvifolium Schlieph. — Dieskauer Park am Grunde

alter Baumstümpfe.

Plagiothecium silesiacum Br. Sch. G. — Rabeninsel (Gck.).

Amblystegium filieinum De Not. — Pfaffenmagd bei Wettin, kalk-

haltige Quelle nördl. von Wettin (Born!), an einem quelligen

Abhang am linken Saaleufer zwischen Rössen und Daspig. —

Donnersberg bei Kröllwitz (Gck.).

Amblystegium. varıum Lindb. — Goitzsche bei Bitterfeld.

Amblystegium serpens Br. Sch. G. — Am Grunde alter Stämme

in den Auwaldungen, in der Goitzsche, bei Ragoczy, im Lupp-

holz. — var. tenuis Zoolog. Garten, var. rigescens Rabeninsel.

Amblystegium Juratzkanum Schimp. — Elsteraue.

Amblystegium irriguum Br. Sch. G. — Nasse Felsspalte am Fuße

der Kröllwitzer Felsen (Nm.).

Amblystegium riparium Br. Sch. G. — Auf nasser Erde in Auwäldern,

im Ostrauer Park.

Hypnum chrysophyllum Brid. — Auf Muschelkalk verbreitet, Lieskau.

Cöllme, Brachwitz, Ragoczy auf Zechsteinkalk.

Hypnum stellatum Schreb. — Nietleben, Merseburg (Gck.).

232 K. Bernau.

*Hypnum vernicosum Lindb. var. majus. — Nur fossil, aber aus-

gezeichnet erhalten in einem interglazialen Torflager bei Bitter-

feld in großer Ausdehnung und Mächtigkeit. (Vgl. K. Bernau,

ein diluvialer Torf aus der Umgegend von Bitterfeld, Mitteil.

des Sächsisch-Thür. Vereins für Erdkunde 1911.)

*Hypnum revolvens Lindb. — Von Spr. ohne Fundort angegeben,

von Gck. wird die Möglichkeit des Vorkommens angezweifelt.

Zwar konnte ich dieses Moos in der näheren Umgegend von

Halle nicht auffinden, wohl aber in nächster Nachbarschaft

des Gebietes in großer Menge auf kalkhaltigen Wiesen im Fuhne-

tal bei Zörbig zusammen mit Hypnum Wilsoni Schimp.

Hypnum aduncum Hedw. — In zahlreichen Formen auf sumpfigen

Wiesen, z. B. Pulverweiden, Elsterwiesen, Loberwiesen, var.

polycarpum bei Ammendorf.

*Hypnum capillifolium Warnst. — Zwischen Kröllwitz und Lettin.

*Hypnum intermedium Lindb. — Loberwiesen zwischen Delitzsch

und Bitterfeld, Elsterwiesen zwischen Schkeuditz und Leipzig.

Hypnum fluitans L. — Zwischen Kröllwitz und Lettin.

Hypnum pseudostramineum C. M. — [Sümpfe zwischen Dölau und

Lieskau (C. M. Gck.).]

*Hypnum molluscum Hedw. — Bei Ragoczy auf Zechstein.

Hypnum incurvatum Schr. — Dölauer Heide (Gcek.).

Hypnum cupressiforme L. — Im Kiefernwalde und an Porphyrfelsen

in verschiedenen Formen sehr verbreitet.

Hypnum cordifolium Hedw. — Fuhneniederung bei Zörbig, Leipzig.

— Zwischen Weßmar und Zöschen (Gck.).

Hypnum giganteum Schimp. — Fuhneniederung bei Zörbig.

Hypnum stramineum Dicks. — (Sümpfe bei Dölau (Gck.).]

Hypnum cuspidatum L. — Auf Wiesen und feuchten Grasflächen

gemein.

Hypnum striatum Schreb. — Lindholz, Zorgs (Gck.).

Hypnum splendens Br. Sch. G. — Dölauer Heide.

Hypnum Schreberi De Not. — In Wäldern gemein.

Hypnum rugosum De Not. — Scheint auf dem Muschelkalk der

Umgegend von Halle zu fehlen, wohl aber auf den südlich und

nördlich angrenzenden Muschelkalkgebieten häufig.

*Hypnum loreum B. Sch. G. — Am Westrande des Lindbusches.

Hypnum triquetrum Br. Sch. G. — Planena, Beesenstedt, Brenau,

Wettin, Weidatal.

Hypnum squarrosum Br. Sch. G. — An feuchten grasigen Orten

häufig, z. B. im Augebiet, bei Dieskau, in der Brenau, bei Ostrau.

isn

233

Neue Laubmoose aus Ostasien und Süd-

amerika.

Von Th. Herzog, München.

In vorliegender Zusammenstellung bringe ich die Beschreibungen

einiger neuer Laubmoose, die sich in verschiedenen mir zur Be-

arbeitung übergebenen Sammlungen gefunden haben, neben solchen,

die ich selbst von meiner ersten Reise durch Südamerika mit-

gebracht habe. Es sind einmal Moose von den Inseln Ceram und

Buru, die von den Herren Prof. Dr.K. DENINGER und E. STRESE-

MANN auf ihrer II. Freiburger Molukkenexpedition 1910 und 1911

gesammelt wurden. Unter ihnen finden sich neben mehreren neuen

Arten auch zwei neue Gattungen aus dem zentralen Gebirge der

Insel Ceram, deren baldige Beschreibung ich schon deswegen für

wünschenswert erachte, weil es noch fraglich ist, wann der Rest

der Sammlung bearbeitet: werden kann. Die gesamte bryolo-

gische Ausbeute dieser Reise soll dann in anderem Zusammen-

hang veröffentlicht werden. An diese Sammlung schließen sich

geographisch bequem einige Moose von Neuguinea und der

Halbinsel Malakka an, die Herr Dr. E. WERNER} während

seiner Reisen in jenen Gebieten aufgenommen hatte. Auch unter

diesen wenigen Nummern fand sich eine neue Gattung, die uns

beweist, wieviel Interessantes noch aus der Malaya zu erwarten ist.

Eine dritte Gruppe von Moosen stammt aus Südamerika. Sie

setzt sich zusammen aus einer kleinen Sammlung des Herrn Prof.

Dr. HAUMANN-MERCK in Buenos-Aires — aus dem Tiefland

Argentiniens herrührend —, einer anderen, aus dem Hoch-

gebirge derProvinzMendoza,imUmkreis des Uspallata-

Passes von mir im Februar 1908 gesammelt, und einem kleinen Rest

meiner Sammlung aus den Tiefebenen Ostboliviens,

die, von meiner ersten Reise (1907) stammend, bisher noch un-

bearbeitet geblieben war.

Molukken (Sammlung Deninger und Stresemann).

Zygodon Stresemannii Herzog nov. spec.

Dioicus videtur. Nanus, dense caespitosus, pallide virens,

inferne rubiginoso-tomentosus, epropaguliferus. Caulis brevissimus,

234 Th. Herzog.

ad 5 mm longus, simplex vel paıce divisus, laxiuscule foliosus. Folia

sicca contorta, accumbentia, humefacta recurvescentia, squarrosa,

0,5—0,6 mm longa, e basi contracta elliptico-lanceolata, acutissima,

mucronulata, carinata, margine reflexo integerrima, nervo flavido

sub apice evanido, cellulis parvis (diametro 7-8 £) hexagonis collen-

chymaticis dense papillosis. Seta 6--10 mm longa, tenuissima,

flavida, erecta;theca Imm longa, e collo brevi anguste cylindrica

curvata, plicata, sulcata, deoperculata sub ore parum angustata,

operculo longe oblique rostrato, basi aurantiaco. Peristomium

nullum. Spori pallide viriduli, diametro 16 #, papillosi.

Mittel-Ceram: Epiphyt der Baumfarnregion am Gunung Pinaia,

ca. 2530-2750 m (coll. STRESEMANN, Nr. 311 u. 328).

Unter den peristomlosen Zygodonten durch die zwergige Statur

und die gekrümmte Kapsel gut gekennzeichnet.

Sehlotheimia emarginato-pilosa Herzog nov. spec.

Dioica ; dense caespitosa, caespitibus extensis rubiginosis. Caulis

primarius rhizomaticus, secundarius erectus, obtusus, ca. lcm longus,

densissime foliosus, usque ad apicem tomento rubiginoso ubero

vestitus. Folia carinata ‚ Superne rugosa, ligulata, obtusa,

plerumqueemarginata, margine basali papilloso-

dentato, medio anguste revoluto, nervo valido aureofusco in

Pilum mediocrem tenuem scabrum flavidum ex-

eurrente, cellulis apicalibus distincte seriatis parvis breviter ellipticis

obliquis incrassatis, basalibus linearibus’grosse ver-

rucosis. Cetera desunt. ;

Hoale (Mittel-Ceram), ca. 1100 m, leg. E. STRESEMANN, Nr. 40.

Durch die ausgerandeten Blätter mit Haar und bedeutend

schmächtigeren Wuchs von den verwandten Sch. pilicaly& Broth.

et Geh. und Sch. Maegregorüi Broth. et Geh. aus Neu-Guinea ver-

schieden.

Leptostomum Pinaiae Herzog nov. spec.

Laxe caespitosum, basi tomento rubiginoso dense contextum,

caulibus erectis ad 2cm longis. Folia dense appressa

parum torta, rigida, difficile emollescentia, inferiora ligulato-lanceo-

lata, breviter pilifera, marginibus latissime revolutis integerrima,

superiora elongata, summaad8mm longa, vix 1 mm lata, ebasi

oblonga longe linearia, superne indistincte erosula, in

pilum longum flexuosum geniculatum subscabrum fla-

vum apice decoloratum exeuntia, nervo valido flavo, cellulis

minusculis (mediis diametro 12—16 „) irregulariter hexagonis

sat: inerassatis.ırSeta elongata, 3--4cm longa,

De el + Terre.

Neue Laubmoose aus Ostasien und Südamerika. 235

stricte erecta, rigida, purpurea, superne arcte torta;theca erecta,

e collo brevi plicato elliptico-ovalis, 4mm longa, 1,5—1,8 mm lata.

Peristomium duplex; externi dentibus brevissimis trun-

catis flavidis, interni membrana exostomium superante lobata, lobis

brevibus irregularibus pallidis laevissimis. Spori brunnei, tenerrime

papillosi, diametro 20 ı.

Mittel-Ceram: Epiphyt in der Baumfarnregion des Gunung

Pinaia, ca. 2530-2750 m (Nr. 314, coll. STRESEMANN).

Durch das doppelte Periston und die langen, schmalen Schopf-

blätter, die in ein langes einfaches Haar ausgehen, gekennzeichnet.

Hymenodontopsis Herzog nov. gen.

Hymenodontopsis Stresemannii Herzog nov. spec.

Rhizodioica; plantae 5 haud repertae, plantae © nanae, gemmi-

formes, bracteis ovato-acuminatis aureo-brunneis integerrimis, cellulis

elongatis chlorophyllosis. Caules steriles dimorphi, alteri e tomento

rhizoideo orientes nani, foliis minimis deciduis anguste ovato-ellipticis

nervo excedente longe aristatis margine planis parce serrulatis,

alteri normales validiusculi, 1—2,5cm longi, laxiuscule foliati,

e glaucoviridi flavescentes, opaci. Folia indistincte seriata, sicca

humidaque laxe accumbentia, 1,5mm longa, e basi ovata

anguste lanceolata, acuta, carinäta, margine

ubique fere stricte revoluto superne remote duplicato-

serrato, nervo valido viridi breviter excurrente dorso superne parce

serrulato, cellulis seriatis omnibus fere subquadratis vel sub-

hexagonis laevissimis pellucidis chlorophyllosis, parietibus

modice aequaliter incrassatis, infimis tantum breviter rectangula-

ribus. Seta 2—3 cm longa, erecta, flexuosa, purpurea, laevissima.

Theca subglobosa, deoperculata semiglobosa,

ore truncato eurystoma (ore diametro 1,3 mm), exothecio

cellulis laxis exstructo, stomatibus nullis. © pereulum ebasi

lata alte cupulata longissime oblique tenui-

rtostratum, longitudinem thecae deoperculatae superans (2 mm

longum). Calyptra longe rostrata, cucullata, thecam mediam obtegens,

straminea, laevissima.. Exostomium nullum. Endo-

stomium. e membrana humili processus fili-

formes articulatos irregulares inter se ana-

stomosantes hyalinos parce granulatos emittens.

Mittel-Ceram: Epiphyt der Baumfarnregion am Gunung Pinaia,

ca. 2530—2750 m (Nr. 264 u. 325, coll. E. STRESEMANN, Ende

August 1911).

236 : Th. Herzog.

Diese interessante neue Gattung steht nicht nur habituell,

sondern auch z. B. im Peristom H ymenodon nahe, unterscheidet

sich aber sogleich durch die wesentlich abweichende Ausbildung

des Sporophyten, besonders die kugelige Kapselform, den auf-

fallend lang geschnäbelten Deckel und das noch mangelhafter ent-

wickelte Peristom von diesem. Dazu kommen die glatten Blatt-

zellen, um unsere Gattung auch in den vegetativen Teilen von

Hymenodon deutlich abzuheben.

Pogonatum submaerophylium Herzog nov. spec.

Caespitosum, caule simplici altissimo ad 30 cm longo rigido

erecto inferne foliis vetustis deletis squamoso ultra medium laxi-

uscule folioso. Folia quam in P. macrophylio !/, breviora, 14 mm

longa lamina ultra Imm lata, sicca apicibus incurvis, convoluta,

rigida, a vagina superne argute serrata, dentibus quam

in P. maerophyllo minus latis erecto-appressis fusco-

mucronatis, nervo dorso superne serrato, lamellis vix conspicuis -

(ut in P. macrophyllo), cellulis basalibus rectangulis, marginalibus

magis confertis minoribus limbum indistinctum fuscum efforman-

tibus. Seta quam in P. macrophyllo brevior, 3 cm longa, crassiuscula:

theca inclinata, breviter cylindrica, 4—5 mm longa, parum curvata,

sub ore ampliato constricta,

Mittel-Ceram: Urwald am Gunung Pinaia, ca. 1760 m; dichte

feuchte Teppiche am Boden bildend (coll. E. STRESEMANN, August

1911, Nr. 225).

Durch derbere Textur, kürzere Blätter und die mehr an-

gedrückten, kleineren Sägezähne von dem nächst verwandten P.

macrophyllum unterschieden.

Man würde an eine gewöhnliche Xeromorphose denken, wenn

der Sammler nicht ausdrücklich die feuchte Beschaffenheit des

Standortes betont hätte.

Neolindbergia Deningeri Herzog nov. spec.

Dioica, floribus Q vetustis paraphysis incrassatis farctis (stirpes

2 tantum praestant). Caulis secundarius a substrato patens, habitu

Prionodontaceo quodam, 8-10 cm longus, rigidus, cortice crassa,

fasciculo centrali nullo, arcuatus, laxe r egulariter pin-

natus, pinnis sursum decrescentibus, inferioribus ad 4 cm longis

saepe stolonoideo-desinentibus. Folia sicca dense squamoso-in-

cumbentia, imbricata, rigidula, humida erecta, vix 3mm longa,

e basi ovata lanceolata, obtuse acutiuscula, apiculata, a piculo

semitorto, sursum valde rugulosa, margine in apice irre-

gulariter eroso-denticulata, nervo valido fuscescente sub

Neue Laubmoose aus Ostasien und Südamerika. 237

extremo apiculo desinente, cellulis parvis subrotundis incrassatis,

marginalibus superne parum elongatis, basalibus medianis linearibus

punctulatis, marginalibus pluribus seriebus irregulariter transverse

ellipticis sinuatis, infima basi aureis; ramalia minora angustiora;

perichaetialia subsimilia, angustiora.

Im Bergwald des Kapalamadang (Buru) von Dr. K. DENINGER,

1906 gesammelt.

Endotrichella secunda Herzog nov. spec.

Pendula, ramis ad 13 cm longis apice arcuatis, caule inter folia

nigro-diaphano. Folia laxa, secunda, subfalcata paten-

tissima, plicata, 7—8 mm longa, 2 mm lata, e basi angustiore lati-

uscule elliptico-lanceolata, longe acuminata, acumine acutissimo,

marginibus supra basin revolutis ibique integerrimis, superne ac-

erescentim serrulatis, in apice grosse ciliolato-ser-

ratis, dentibus pluricellulosis magnis, nervis binis brevissimis

obsoletis, cellulis omnibus pro genere ampliusculis (lumine 32 x 8 u)

mediocriter incrassatis chlorophyllosis basi aurantiacis; perichae-

tialia minuta, ex apice truncato eroso acuminata, acu-

mine integerrimo. Theca brevissime exserta, ovato-cylindrica,

operculo rostellato; calyptra cucullata, rostro aurantiaco.

Mittel-Ceram: Epiphyt in der Baumfarnregion des Gunung

Pinaia, ca. 2530—2750 m (coll. E. STRESEMANN, Nr. 279).

Aus der Verwandtschaft der E. elegans, von der sie sich durch

locker gestellte, einseitswendige, größere Blätter, die grobe, fast

wimperige Serratur der Blattspitze und die gestutzten Perichaetial-

blätter unterscheidet.

Wie die meisten Endotrichellen dieser Verwandtschaft wohl

eine schwache Art oder Lokalrasse!

Garovaglia plumosa Herzog nov. spec.

Sterilis (specimen incompletum). Caulis 10cm longus, ge-

niculatus, laxe ramosus, ramis ad 3cm longis obtusis com-

planato-foliatis ut videtur. Folia sat densa, mollia,

horizontaliter patentia,inde caulem plumosum sistentia,

5—6mm longa, 2mm lata, ligulato-lanceolata, acuta,

apice inflexa, ubique ruguloso-undulata, niti-

dissima, margine basi anguste reflexa, a medio minutim dentata,

in apice spinuloso-dentata, spinulis singulis in dorso

plicarum apicalium armata, nervis binis brevissimis obsoletis,

cellulis omnibus anguste linearibus papilloso-prominentibus collen-

chymatico-incrassatis. Cetera desunt.

Mittel-Ceram: Epiphyt der Baumfarnregion des Gunung Pinaia,

ca. 2530—2750 m (coll. E. STRESEMANN, Nr. 277).

238 Th. Herzog.

Callieostella armata Herzog nov. spec.

Dioica videtur (planta 5 haud observata), depresse caespitans,

e 'glauco-viridi flavescens, opaca. Caulis brevis, vix ultra 2cm

longus, 'repens, fasciculis rhizoidium affixus, breviter pinnatus,

humefactus cum foliis vix 2 mm latus. Folia 8-sticha, complanata,

sicca contorta, dorsalia et ventralia late li gulato-spathu-

lata, acuminata, marginibus sub acumine breviter reflexo,

lateralia deorsum hamata, angustiora,.lon-

gius acuminata, undulata, omnia superne argute serrata,

nervis binis longis viridibus superne dorso spinoso-arma-

tis, in lateralibus debilioribus minus spinosis, cellulis omnibus

pellucidis in apice breviter ellipticis mamilloso-papillosis (pa-

pillis saepe 2—3-partitis) basi elongatis laxioribus. subhyalinis;

perichaetialia minora, intima anguste oblonga. Seta ad 183mm

longa, densissime verrucosa, purpurea; theca in speci-

minibus destructa.

Hoale (Mittel-Ceram), ca. 1100 m, leg. E. STRESEMANN,

Nr... 37,

Mit C. papillata (Mont.) verwandt, aber durch die länger zu-

gespitzten Blätter und die rauhe Seta gut unterschieden.

Rhacopilum verrueosum Herzog nov. spec.

Dioicum (planta 5 haud observata); robustiusculum, late cae-

spitosum, luride flavidum, caulibus repentibus laxe ramosis apicibus

arcuato-decurvis, subtus densissime tomentosis. Folia secundum

generis morem disposita, ventralia nulla, lateralia vix 2 mm longa,

e basi rhizoidium fasciculos emittentia, ovato-ligulata, aristata,

margine basali uno latere late inflexa, superne usque ad medium

argute serrata, nervo in aristam mediocrem excurrente, cellulis

laevibus superioribus elliptico-hexagonis pellucidis, basalibus in

campo mediano laxioribus elongatis, dorsalia subaequi-

magna, e basi cordata lanceolata, longius

aristata; perichaetium spectabile stramineum, nitidulum, basi

radicans, bracteis e basi concava ovata longe acuminatis aristatis

integerrimis. Seta 1,7—2cm longa, crassa, carnosa ‚ sicca

subalata, pallide Purpurea, dense verrucosa;theca sub-

horizontalis, leviter arcuata, e basi strumosa tuber-

ceulata, tuberculis stomatophoris, cylindrica, leviter sulcata,

sub ore calloso constricta, dense pustulosa, pallide cinna-

momea, deoperculata 2,5 mm longa, operculo e basi alte cupulato

oblique rostrato scabro ad 2 mm longo, calyptra (jüuvenili)

dense pilosa; peristomium duplex, endostomii processibus

late hiantibus, ciliis interpositis 3 aequilongis nodosis.

Neue Laubmoose aus Ostasien und Südamerika. 239

Auf der Paßhöhe zwischen Mansela und Wolu in Mittel-Ceram,

ca. 1750 m, leg. E. STRESEMANN, 1911, Nr. 71.

Diese schöne, durch den dichten Warzenbesatz der Seta und

Kapsel sehr ausgezeichnete Art steht verwandtschaftlich dem

Rh. strumiferum am nächsten.

Pseudothuidium Herzog nov. gen.

Pseudothuidium ceramicum Herzog nov. spec.

Dioicum?; caespitosum, caulibus decumbentibus 58cm

longis dense bipinnatis, ramis ad 8mm longis ramulisque

gracillimis catenulatis plerumque curvatis in plano reflexis atte-

nuatis, ochraceum, partibus vetustis nigricantibus, paraphylliis

nullis. Folia caulina ca. 1 mm longa, e basi amplexicauli decur-

rente late triangulari in acumen longiusculum flexuosum tenue

contracta, profunde multiplicata, rugoso-crispula, _margine

undulata, superne serrulata, nervo ochraceo validiusculo flexuoso

supra medium evanido; ramalia minora, e basi decurrente angustius

triangularia, brevius acuminata, argutius serrulata, multiplicata,

apice saepius hamata; ramulina minuta, valde carinata,

e basi breviter decurrente ovato-lanceolata, breviter acuminata,

acumine semitortoin cellulam elongatam uni-

cuspidem terminante, inde acutissima, argute ser-

rata, nervo debili medio; omnium cellulis ellipticis vel

oblongo-ellipticis arcuato-seriatis mediocriter incrassatis,

basalibus et marginalibus acuminisque parum elongatis a cellulis

medianis breviter ellipticis distinctis saepiusque limbum male limita-

tum formantibus, omnibus pellucidis papilla unica

humillima notatis.

Mittel-Ceram: Auf Bäumen am Gunüung Pinaia, ca. 2530m

(coll. E. STRESEMANN, August 1911, Nr. 242).

Durch die Fiederung des Stengels, den Blattdimorphismus und

die Rippe, auch durch die allgemeinen Züge des B.zellnetzes tritt

unsere Art an T’hwidium nahe heran. Das Fehlen der Paraphyllien

jedoch und die im einzelnen doch weit verschiedene Struktur der

Blätter lassen es nicht rätlich erscheinen, sie bei Thuidium unter-

zubringen. Trotz Fehlens der Sporogone bleibt daher nichts anderes

übrig, als eine neue Gattung aufzustellen und ich bin auch persönlich

überzeugt, daß dieselbe einen guten neuen Typus repräsentiert.

Thuidium himantophyllum Herzog nov. spec.

Dioicum; late caespitosum, glaucoviride. Caulis repens, elon-

gatus, e partibus vetustis rubiginoso-tomentosus, regulariter 2—3-

240 Th. Herzog.

pinnatus, pinnis 7 mm longis 4 mm latis, pinnulis humidis parum

complanatis. Folia caulina lata, parum plicata, e basi

cordata longiuscule acuminata, margine uno latere tantum basi

revoluto ceterum plano, nervo in acuminis basi desinente, cellulis

omnibus aequalibus humiliter papillosis, ramalia dimidio minora,

cordata, breviter acuminata, crenulata, ramulina concava, late ovata,

acuta, nervo subcompleto; perichaetialia sicca crispa,

intima basilonge fimbriata, apicelongelateque

loriformia (unde nomen), insigniter noduloso-papil-

losa.

Paßhöhe zwischen Mansela und Wolu (Mittel-Ceram), ca. 1750 m,

leg. E. STRESEMANN, Nr. 72.

Dem 7%. glaucinum Mitt. nächst verwandt, aber durch längere

Zuspitzung der Stengelblätter und die lang und breit riemenförmigen,

an der Basis langfransig-gewimperten Perichaetialblätter deutlich

verschieden.

Trismegistia Deningeri Herzog nov. spec.

Dioica; laxe caespitosa, griseo-viridis, nitidula. Caulis 3—4 cm

longus, rigidulus, arcuatus, laxe ramosus subpinnatus, extomentosus,

caule ramisque foliis convolutis apice cuspidatis sub-

falcatis. Folia densa, undique patentia, sicca apicibus cerispa

(inde caulem sublanosum sistentia) e basi 0,7 mm longa ovata con-

cavissima nacumen brevius late loriforme semi-

tortum contracta, margine usque ad medium argute serrata,

enervia, cellulis laminaribus angustis linearibus sat tenui-

bus, marginalibus una serie incrassatis parum distinctis, alaribus

magnis elongatis aureis; perichaetialia erecta, apicibus flexuosis

longe anguste lanceolato-oblonga (4 mm), sensim loriformia, superne

argutius serrata. Seta ad 3cm longa, purpurea laevis. Cetera desunt.

Paßhöhe zwischen Mansela und Wolu (Mittel-Ceram), ca. 1750 m,

leg. E. STRESEMANN, 1911, Nr. 65.

Die Art unterscheidet sich von den übrigen der Gattung schon

habituell durch die wollig gekräuselte Beblätterung und die ge-

krümmten Stengel- und Astspitzen.

Trismegistia dendroides Herzog nov. spec.

Dioica, planta $ nana epiphylla; late caespitosa, robustis-

stima, e viridi aurescens, nitida. Caulis 10—15 cm longus, a

basi iterum divisus, arcuatus ‚ apice decurvo saepe stolonoideo

radicans, dense dendroideo-ramosus ramis ad 4 cm

longis iterum divisis acutis. Folia erect o-patentia, sicca

crispula, 3 vel ultra 3mm longa, e basi brevi elliptica in

Neue Laubmoose aus Ostasien und Südamerika. 241

acumen longius anguste spathulatum superne

parum dilatatum acutum contracta, infra medium argutissime

grosse serrata, deinde denticulata, enervia, margine

cellulis amplioribus elongatis valde incras-

satis punctulatis flavidis 5-seriatis optime

limbata, cellulis laminaribus inferioribus angustissime vermicu-

lari-linearibus mediocriter incrassatis punctulatis, superioribus ab-

breviatis, summis minimis breviter ellipticis,

alaribus maximis aureis; perichaetialia 56mm longa,

. angusta, sensim piliformi-subulata, elimbata,intima plicata,

minus serrata, subhyalina.. Seta praelonga (6—7 cm) flexuosa,

erassa, laevissima, purpurea; theca horizontalis, parum asymmetrica,

e collo brevi turbinato tuberculato crasse ovoidea, deoperculata

3 mm longa. Cetera desunt.

Paßhöhe zwischen Mansela und Wolu (Mittel-Ceram), ca. 1750 m,

leg. E. STRESEMANN, 1911, Nr. 1.

Diese prachtvolle Art, die kräftigste der Gattung steht in allem

der 7’. Prionodontella von den Philippinen am nächsten, unterscheidet

sich von ihr jedoch durch den bäumchenförmigen Wuchs, die Stellung

des Perichaetiums (nicht am Stämmchengrund) und die schmäleren

Blätter.

Hypnodendron macrocarpum Herzog nov. spec.

Alte caulescens. Basi tantum dense rubiginoso-tomen-

tosum. Caulis inferne simplex ad 13cm altus, striete erectus,

crassiusculus, foliis pallidis appressis imbricatis

dense obtectus, sursum comoso-ramosus, coma oblique ex-

planata, ramis iterum subpinnato-ramosis complanatis. Folia

caulina 3,5 mm longa, 2 mm lata, e basi lata subtriangulari-ovata,

acuta, concava, ab apice infra medium dense subciliato-

serrata, dentibus divaricatis robustis, nervo basi validiore

sensim attenuato in apice ipso evanido, cellulis anguste linearibus

dorso papilloso-prominulis, apice abbreviatis parum ampliatis.

Folia ramalia complanata, patentia, 3 mm longa, vix 1,5 mm lata,

e basi contracta ovato-lanceolata acuta, usque ad basin fere argute

serrata, dentibus suberecto-patentibus, cellulis omnibus anguste

linearibus dorso papilloso-prominulis, nervo dorso superne remote

argute serrato, ramulina 2 mm longa, ad 1 mm lata, carinata, uno

latere margine late inflexo, omnia aureo-nitidula; perichaetialia

5,5 mm longa, basi 2 mm lata, oblongo-lanceolata, in subulam longam

argute serratam enervem contracta, plicata lutescentia. Perichaetia

6—7. Setae pro plantabreves, 3—3,5 cm longae, erectae,

crassae, angulatae, valde spiraliter tortae, laevissimae; theca

Hedwigia Band LVI}, 16

242 Th. Herzog.

magna, deoperculata 9 mm longa, ad 2 mm lata, e collo distincto

1 mm longo tuberculato stomatophoro subnigro subcylindrica, parum

eurvata, inclinata vel subhorizontalis, eplicata

laevissima, sub ore constricta. Peristomium generis.

Mittel-Ceram: Epiphyt der Baumfarnregion am Gunung Pinaia,

ca. 2530—2750 m (coll. E. STRESEMANN, Nr. 240 u. 296).

Eine der größten und prächtigsten Arten der Gattung, die

durch ihre völlig ungefaltete, glatte Kapsel abseits steht und den

Übergang zu Seiadocladus vermitteln könnte, wenn die vegetativen

Teile nicht ganz nach dem Plan von Hypnodendron aufgebaut wären. :

Malakka und Neuguinea (Sammlung Werner).

Neckeropsis penieillata Herzog nov. spec.

Dioica; caulis primarius longissime repens (ad 30 cm) radicans,

caulis secundarius complanatus, nunc brevis dense pinnatus patens,

nunc elongatus, pendulus, remote breviter pinnatus, obtusus, ramis

brevibus plurimis in apice fasciculum flagellarum

microphyllarum penicilliformen gerentibus. Folia

asymmetrica, quadrifaria, complanata, nitida, transverse undulata,

late ligulata, truncata, margine basali uno latere late inflexo, limbo

apicali tenerrime eroso, nervo ultra ®/, folii percurrente tenui, cellulis

apice subquadratis, inferne irregulariter oblongis, basi elongatis,

omnibus pellucidis; perichaetialia extima suborbicularia, interiora

lanceolata, intima oblonga, acuta.

In den Bergen des Sakai-Gebietes (Inner-Malakka) von Dr.

E. WERNER gesammelt.

Das eigenartige Büschel von Flagellen, die bis 6 mm lang werden,

zeichnet diese Art aufs beste aus.

Cribrodontium Herzog nov. gen.

Cribrodontium Werneri Herzog nov. spec.

Autoicum, floribus 5 et @ in caule primario creberrimis,

erassiuscule gemmiformibus; habitu Entodontem quendam caule

compresso aemulans, caespites planos late effusos, setis longis hor-

ridos efformans, pallide viride, stramineo-nitidum. Caulis pro-

fusus repens, fasciculis rhizoidium robustis longis substrato affixus,

iterum divisus, complanatus,ad3cm longus, pinnatus,

pinnis brevibus acutis 5—10 mm longis cum foliis ca. 2 mm latis.

Folia complanata, dorsalia et ventralia symmetrica, late-

ralia parum symmetrica, caulina patentia, ca. 2 mm longa, laevia,

eplicata, e basi contracta ovato-oblon ga, apice lanceolato-

Neue Laubmoose aus Ostasien und Südamerika. 243

acutato parce serrulato, enervia vel nervis binis brevissimis

obsoletis, cellulis laminaribus anguste linearibus tenuissimis laevibus,

alaribus multis subquadratis chlorophyllosis; ramalia

minora, subconformia; perichaetialia e basi dilatata inacumen

angustum longum divaricatum contracta integerrima. Seta

ad3cmlonga, stricte erecta',, straminea, laevissima;

theca erecta,e collo mediocri anguste cylindrica,

3—4 mm longa,microstoma, deoperculata ore parum ampliato,

sicca parce striata, sulcata, cinnamomea (juvenilis olivacea), oper-

culo breviteroblique rostellato, columella ex ore thecae

deoperculatae saepius prominente; peristomium duplex, longe infra

os insertum; exostomii dentes pallide fusci, late lanceolati

apiceirregulariterfastigiati,limbo suberoso-lobato,

strato dorsali basi horizontaliter, dein oblique, superne verti-

caliter dense striato, strato ventrali irregulariter

incrassato in linea mediana cribroso-perforato; endo-

stomium obscure fuscum, e membrana basali

thecae os haud superante cribroso-inerassata pro-

cess us dentibus parum brevioresangustissimos nodoso-

articulatos laeves linea mediana distincta notatos emit-

tens; spori tenuissime granulati, viriduli, diametro ‚0,016 mm.

Von Dr. E. WERNER in dem Bergland der Sakai (Inner-Malakka)

entdeckt.

Diese schöne neue Gattung, welche sich zweifellos in die Nähe

von Entodon bringen läßt, zeichnet sich durch ihr Peristom von

allen verwandten Gattungen aus. Seine bemerkenswerteste Eigen-

schaft ist die siebartige Durchlöcherung .der verdickten Membran-

schichten, welche die Zähne aufbauen, ferner die Zerspaltung und

Durchbrechung der Spitze der äußeren Zähne. Ihre Skulptur er-

innert an Erythrodontium und (ampylodontium.

Chaetomitrium Werneri Herzog nov. spec.

Dioicum; caule repente cortice affixo pallide flavescente

nitidulo densiuscule subpinnatim ramoso, ramis brevissimis

plumuloso-complanatis, siccis sursum incur-

vatis arcuatis. Folia valde concava, ligulato-lanceolata,

ventralia breviter late acuminata, lateralia et dorsalia longiora,

parum angustius acuminata, sub apice contracta, margine anguste

reflexo a basi ad apicem denticulata, cellulis omnibus densis

linearibus dorso papillosis; perichaetialia longe acuminata,

acumine ciliolato-papilloso serrato. Seta Tmm

longa, ab apice infra medium dense alteque verrucosa,

erecta; theca suberecta, breviter cylindrica, sub ore constricta,

16*

244 Th. Herzog.

operculo ebasilatacallosalonge subulato-rostrato,

rostro parum obliquo thecam subaequante, calyptra ubique

pilosa basi pilis longis crispatis dense fimbriata.

Bei Penang (Straits-Settlements) von Dr. E. WERNER entdeckt.

Isopterygium longieaule Herzog nov. spec.

Sterile, e robustioribus generis, laxe caespitosum, viride, niti-

dulum, caulibus vagis ultra 5cm longis, laxe subpinnatim ramosis,

ramis inaequalibus ultra 1cm longis, pro longitudine anguste

foliatis complanatis. Folia vix ultra 1 mm longa subdistichacea,

indistincte deorsum arcuata inde cavitatem in caulis latere inferiore

sistentia, caulina vix I mm longa, concava, e basi uno latere inflexa

ovato-elliptica, oblique breviter acuminata,

acumine tenui argutius serrato, marginibus erectis inferne indistinc-

tius serrulata, enervia, cellulis omnibus anguste linearibus

chlorophyllosis, basalibus paucis brevioribus, alaribus haud

diversis; ramea majora, longius acuminata.

Im Urwald bei der Gelustation im Finisterre-Gebirge (Deutsch-

Neu-Guinea), ca. 800 m; leg. Dr. E. WERNER, August 1907.

Wohl aus der Verwandtschaft von J. distichaceum und J . arqui-

folium, aber schon durch die sehr kleinen Blätter und deshalb schmalen

Äste von diesen unterschieden.

Sematophyllum angustifolium Herzog nov. spec.

Autoicum; dense depresso-caespitosum, flavescens, niti-

dulum, caule repente dense ramoso, ramis brevibus subdepressis

penicillatis. Folia densa, stricta ‚ suberecto-patentia, e basi

anguste elliptica concava lanceolato-subulata, apice remote serru-

lata, enervia, cellulis anguste linearibus valde elongatis quam in

S. asperifolio (Thw. et M.) longioribus magis pellucidis sublae-

vibus dorso papillis humilibus laxe adspersis, alaribus generis

luteis; perichaetialia ex apice abrupto argutius serrato longe subu-

lata, subula subintegerrima. Seta 5-6 mm longa, tenuis, rubella

laevissima, apice hamata;; theca nutans vel pendula,minuta,

e basi urceolata elliptica leptoderma, sub ore constricta, operculo

longe oblique rostrato;; exostomii dentibus cuspidatis cuspide cristato-

papilloso sulcatis, endostomii processibus subaequilongis carinatis,

ciliis interpositis singulis longiusculis latiusculis papil-

losis; spori diametro 0,016 mm.

An Astknoten bei Penang (Straits-Settlements) von Dr.

E. WERNER entdeckt.

Durch die ganz glatte Seta und die plötzlich in eine Pfrieme

zusammengezogenen Perichaetialblätter von dem gewiß nächst ver-

wandten $. bogoricum (v. d. B. et Lac.) verschieden.

Neue Laubmoose aus Ostasien und Südamerika. 245

Tiefland des La Plata (Sammlung Haumann-Merck und

Herzog).

Thuidium ligulifolium Herzog nov. spec.

Autoicum?; caespitoso - effusum, byssaceo-tenerri-

mum, caulibus repentibus paraphylliferis flexuosis eleganter laxe

bipinnatis. Folia caulina e. basi late triangulari-subcordata ob-

lique latiuscule acuminata, papilloso-crenulata, nervo

flavidulo in acumen evanido, cellulis subpellucidis mamilloso-papil-

losis, ramalia parum minora, e basi anguste ei11pt1ca

breviter ligulata, subacuta, nervo sub apice evanıido

cellulis mamilloso-obscuris; ramulina conformia, mi-

nora, obtusiuscula.

Argentinien: „Misiones Bompland, pierres dans endroit

tres frais“, leg. VAN DE VENNE, Aug. 06.

Mit Th. involvens verwandt, aber durch bedeutendere Kleinheit,

nicht verflachte Äste, symmetrische und schmälere Astblätter unter-

schieden.

Dimerodontium ovatifolium Herzog nov. spec.

Autoicum; caespitosum, caulibus tenuibus repentibus sat

dense breviter ramosis, ramis acutis, humidis turgidulis, viridissi-

mum. Foliasatdensa turgide imbricata, concava, humida patentia,

e basi cordata perfecte ovata,obtuse lateapiculata, integerrima,

nervo latiusculo viridi sub apice dissoluto, cellulis omnibus

ovalibus, radiatim seriatis, valde chlorophyllosis; ramalia parum

breviora; perichaetialia subduplo majora, distincte acuminata,

cellulis oblongis areolata. Seta 3—4 mm longa, erecta, rubra; theca

elliptico-cylindrica, microstoma, pallide olivacea, demum fusco-

rubra, operculo recto obtuse rostrato; peristomii simplicis dentibus

robustis in crura duo apice coalita fissis ferrugineis

dense papillosis; sporis viridibus tenuiter papillosis, diametro

0,016—0,02 mm. 2

An Bäumen im ‚„Prado‘“ bei Montevideo, leg. TH. HERZOG,

Nr. 2544; Dezember 1912.

Durch die Blattform und die an der Spitze in einem einzigen

Glied ohne Mittellinie vereinigten Peristomzähne von den übrigen

Arten der Gattung gut unterschieden.

Tiefland von Ostbolivia (Sammlung Herzog).

Hyophila guaraya Herzog nov. spec.

Sterilis; habitu H. involutam aemulans, laxe caespitosa, rigidula,

viridissima, caule flexuoso 2—3 cm longo, laxe foliato. Folia sicca

246 Th. Herzog.

torquescentia incurva, humefacta mollia, valde patentia,

subdivaricata, 3mm longa, 1 mm.lata, e basi contracta late ob-

longo-obovata, late acutata, concava, haud in-

voluta, undulata, marginibus planis superne re-

mote obtuse serratis, nervo viridi basi valido sensim

attenuato in mucronulo brevissimo dissoluto, cellulis laminaribus

parvis hexagono-rotundis limitibus pellucidis humiliter papillosis,

basalibus rectangularibus flavidis.

An Felsplatten im Flußbett des Ybaimini (Misiones de Guarayos).

in Ostbolivia, ca. 15° s. Br., August 07, leg. TH. HERZOG.

Diese Art zeichnet:sich durch die auffallend breiten, oben deut-

lich gesägten Blätter vor allen übrigen Arten der Gattung aus.

Tortula fragillima Herzog nov. spec.

Sterilis; humillima, caespitosa vel gregaria, corticola, e

viridi fuscescens, caule 1—3 mm longo simplici densiuscule foliato.

Folia minima - patentia, apice rosulato-congesta, fra gillima

(nervo excepto mox deleta), 1,5 mm longa, e basi parum latiore

late ligulato-spathulata, obtusa, brevissime mucronu-

lata, lamina .superiore convexa, margine plana, nervo valido dorso

prominente fusco brevissime excurrente, ducibus duobus amplissimis,

comitibus praesentibus, fasciculo dorsali validissimo, cellulis ventra-

libus duplicatis humillimis papillosis, cellulis laminaribus

subrotundo-quadratis mediocribus (diametro 0,008 mm) gri-

seo-obscuris dense verrucosis, basalibus me-

dianis subhyalinis breviter rectangularibus laxissimis, mar-

ginalibus multo minoribus subquadratis brunneis.

An Baumrinde im Bergwald von Santiago de Chiquitos (Ost-

bolivia), ca. 700m, Mai 07, leg. TH. HERZOG.

Maeromitrium vesieulatum Herzog (als Schlotheimia in Beih.

Bot. Centr. 1909).

Die nachträgliche Auffindung einer Kapsel zeigte, daß keine

Schlotheimia, sondern ein echtes Macromitrium vorliegt. Ich trage

hier die Merkmale der Sporengeneration nach.

Seta vix 5 mm longa, purpurea, laevissim a; theca anguste

subelliptica, sub ore constricta, profunde plicata,

opaca; peristomium duplex, exostomii sicci reflexi denti-

bus 16 geminatis deinde separatis late lanceolatis obtusiusculis,

limbo crenatis dense papillosis griseis, endostomii laciniis 16 e mem-

brana basali humili orientibus ®/, exostomii aequantibus irregula-

riter lobatis subhyalinis; spori diametro 20 #, virides, tenerrime

papillosi.

Neue Laubmoose aus Ostasien und Südamerika. 247

Als Fundort ist noch nachzutragen: Bäume im Bergwald .bei

Santiago de Chiquitos, ca. 700 m, leg. TH. HERZOG.

Maeromitrium homaloblastum Herzog nov. spec.

Dioicum videtur; dense humiliter caespitosum, sordide fusci-

dulum. Caulis repens, ad 4cmlongus, densissime ramosus,

ramis brevissimis (vix 2 mm superantibus) subgemmi-

formibus basi tomentosis dense foliosis. Folia sicca tortilia indi-

stincte spiraliter accumbentia, humida stellulato-expansa, 1!/, mm

longa, e basi constrictalate elliptica, subspathulata,

obtusa, brevissime mucronulata, nervo valido fusco in mucro-

nulum excurrente dorso prominente subcarinata, marginibus inte-

gerrimis superne late reflexis a dorso concavissima, in apice ambo

latere vesiculoso-inflata, cellulis omnibus rotundis parvis

tenuibus indistincte mamilloso-prominentibus, basalibus haud

diversis (marginalibus una serie parum elongatis subhyalinis).

Seta 4mm longa, flavorubens, laevissima; theca anguste elliptica,

lmm longa, profunde plicata, operculo tenuiter rostrato, calyptra

anguste mitraeformis, basi lobata, nuda.

An Bäumen im Wald zwischen Puerto Suarez und Muttum

(Ostbolivia), leg. TH. HERZOG, Nr. 112, April 1907.

Diese Art steht dem M. vesieulatum mihi durch seine blasig

aufgetriebenen Blätter sehr nahe, unterscheidet sich jedoch durch

die Kürze der Blätter und das Fehlen der groben Papillen an der

Blattbasis. Über das Peristom läßt sich nichts sagen, da nur junge

und ganz alte, zerstörte Sporogone vorlagen.

Hochkordillere der Provinz Mendoza (Sammlung Herzog).

'Bryum Schilleri Herzog nov. spec. (Ptychostomum).

Synoicum; dense caespitosum, caespitibus opacis viridibus

intus fuscidulis basi tomentoso-contextis. Caulis arcuato-ascendens,

1—2 cm longus, sub flore innovans, innovationibus pro more 2, florem

superantibus tenuibus. Folia sat densa , superne accrescentia,

stricte erecta, sicca appressa, duriuscula, 2,5 mm longa,

e basi vix decurrente ovato-lanceolata, acuminata, cuspi-

data, marginibus ubique fere reflexis anguste lim-

batis, limbo flavidulo integerrimo, cuspide parce serrata, nervo sat

valido in cuspidem excurrente superne flexuoso inferne validiore

rubescente, cellulis laminaribus irregulariter hexagonis brevibus,

basalibus breviter rectangulis purpurascentibus; innovationum folia

parum minora, angustiora. Setae 1—3 ex uno perichaetio, 15—25 mm

longae, purpureae, stricte erectae, apice: breviter hamatae; theca

248 Th. Herzog.

subsymmetrica, nutans vel pendula,e collo distincto piri-

formis, 2-3 mm longa, coriacea, olivacea vel pallide brunnea,

microstoma, operculo cupulato aurantiaco acute rubro-mamillato,

annulo biseriali revolubili; peristomium duplex; exostomii dentes

remoti, pallide fusciduli vel flavescentes, holodonti ‚ anguste

lanceolati, longe hyalino-cuspidati, inferne hyaline

papilloso-marginati, strato dorsali tenerrime granulato, superne

papilloso; endostomium cum exostomio ut videtur

cohaerens, rudimentarium, membrana basilari sub-

nulla, ciliis membranosis latis 16, vix mediis

grosse lobato-crenatis fastigiato-trabeculatis papillosis;

spori virides, daimetro, 0,024 mm.

Zwischen Gras an steinigen, trockenen Abhängen im Gebiet

des Uspallata-Passes (Grenze zwischen Chile und Argentinien),

ca. 3500 m, Februar 08; leg. TH. HERZOG.

Aus der Verwandtschaft von B. flexisetum Mitt. und B. nano-

pendulum C. M., von welchen es sich sofort durch das rudimentäre

innere Peristom unterscheidet. Ich widme diese ausgezeichnete

neue Art Herrn Prof. Dr. W. SCHILLER, La Plata, meinem Reise-

gefährten in der chilenischen Kordillere.

Bryum Uspallatense Herzog nov. spec.

Dioicum, floribus & capitatis, foliis perigonialibus conni-

ventibus; densiuscule caespitosum, caespitibus pallide viridibus,

intus fuscescentibus dilabentibus. Caulis 2cm longus, clavato-

foliatus, innovationibus plerumque 2 auctus. Folia.Jaxe imbri-

cata, concavissima, ca. 1,5mm longa, latissime

ovata,subtriangularia, acuta, subimmarginata, marginibus erectis

vel in plantis 3 leviter reflexis integerrimis, nervo basi valido pur-

Purascente completo vel breviter excurrente, cellulis sat

laxis breviter hexagonis basi laxioribus rectangulis saepius pur-

Purascentibus. Setae 1-2 ex uno perichaetio, erectae, apice ha-

matae, purpureae; theca pendula, symmetrica, 2,5—3 mm longa,

1,5—1,8mm lata, e collo brevi cerassiuscule piri-

formis, pallida, e viridi-flavo brunnescens, operculo cupulato

flavido acute mamillato, annulo revolubili ; peristomium duplex;

exostomii dentes anguste lanceolati eircumferencia irregulari, auran-

tiaci, cuspide brevi pallida, strato dorsali tenerrime granu-

lato, lamellis approximatis numerosis, aulacodonti; endostomii

membrana basilaris media, processus dentibus subaequilongi, lati-

uscule fenestrati, hyalini, tenuiter papillosi, ciliis interpo-

sitis 2-3 brevibus tudimentariis; spori ochracei,

diametro 0,012—-0,016 mm.

RE a ae a a ee

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ne u

Neue Laubmoose aus Ostasien und Südamerika. 249

Zwischen Gras an steinigen, trockenen Abhängen im Gebiet

des Uspallata-Passes (Grenze zwischen Chile und Argentinien),

ca. 3500 m, Februar 08; leg. TH. HERZOG.

Diese hübsche Art gehört vielleicht in die Nähe von B. Kunzei

Hornsch., erinnert auch etwas an B. Schleicheri Schwgr.

var. turgidum Herzog nov. var.

Differt a typo foliis multo majoribus (ca. 3 mm longis) distinctius

marginatis, caulibus turgidis ultra 3 cm altis.

Diese Varietät bildet ein weitgehendes Analogon zu B. Schleicheri

var. latifolium und fand sich in der Nähe der fruchtenden Stammart,

jedoch fast nur steril, längs kleiner Wasserläufe in schwellenden

an Mniobryum albicans var. glaciale erinnernden Rasen.

Philonotis nigrieans Herzog nov. spec. -

Dioica (plantae $ tantum praestant); dense caespitosa, pal-

lide viridi-flava, partibus vetustis ni gricans, haud tomentosa.

Caulis gracilis, tenellus, ca. 2,5cm longus, simplex, sub

flore $ saepius innovationibus brevissimis auctus. Folia molli-

uscula, sicca humidaque stricte erecta, subappressa, indistincte

seriata, parva (lmm haud excedentia), anguste lanceo-

lata,brevitercuspidata,carinata,marginibuserectis

vel planis nunquam reflexis superne remote serratis, nervo

mediocri fuscescente in cuspidem serratam excurrente, cellulis

elongate rectangulis laxiusculis pellucidis sublae-

vibus (angulo inferiore mamilla humili notatis,, margina-

libus apicalibusque angustioribus elongatis;

flores 3 crassiuscule capitati, bractearum apicibus

divaricatis substellati, bracteis (fol. perigon.) e basi subcordata con-

cavissima in subulam latiuscule acutatam canaliculato-concavam

contracta.

An feuchten Stellen neben der Straße über den Uspallata-Paß

(Grenzgebiet von Chile und Argentinien), ca. 3500 m, Febr. 1908;

leg. TH. HERZOG.

In der Blattstruktur kommt diese Art der Ph. elegantissima

Broth. (Prov. Mendoza, La Clareta, leg. Kurtz) nahe, unterscheidet

sich von dieser jedoch durch den Habitus, die kleineren, trocken

aufrecht anliegenden — nicht eingekrimmten — Blätter und das

Zellnetz.

Cratoneuron mendozense Herzog nov. spec.

Sterile; late caespitosum, viride in partibus vetustis ochraceum,

caule ascendente geniculato 3—4cm longo iterum

diviso haud pinnato tumidulo. Folia falcata, densa,

250 Th. Herzog.

parva (ca. 1,5—2 mm longa),e basiamplexicauli parum decurrente

lateovata,concava, breviter subulata, hamata,

subula canaliculato-concava, mar ginibus erectis inte-

gerrimis, nervo tenui irregulari supra medium evanido,

cellulis laminaribus breviter linearibus modice in-

crassatis pro genere laxioribus pellucidis, alaribus in ventrem majus-

culum conflatis numerosis subquadratis hyalinis.

An den Rändern kleiner Sturzbäche bei Puente Inca (Prov.

Mendoza), ca. 2900 m, mit H ygrodieranum bolivianum f. brevifolia

und Campylium polygamum var. latifolium: leg. TH. HERZOG, 1908.

Diese Art entfernt sich in manchen Punkten, besonders der

Ausbildung der Rippe vom Gattungstypus; ich möchte jedoch auf

dem spärlichen sterilen Material keine neue Gattung begründen.

EEE neun

251

Bemerkung

über die ungeschlechtliche Vermehrung

des Pterygynandrum filiforme.

Von L. Loeske, Berlin.

In der „Hedwigia“, LV, S. 378ff. hat C. Warnstorf seine

Beobachtungen ‚Über die vegetative Vermehrung des Pierygy-

nandrum filiforme (Timm) Hedw.‘ mitgeteilt, deren erste schon aus

dem Jahre 1905 stammt und damalsin der märkischen Kryptogamen-

flora veröffentlicht wurde. Zeitlich noch einige Monate früher

veröffentlichte bereits J. A. Wheldon eine Mitteilung ‚A gemmi-

parous Pterygynandrum“ in der Revue Bryologique vom Januar

1905. Wheldon beobachtete zahlreiche ‚‚gemmae‘‘ an einem

Exemplar der erwähnten Art, das James Stirling im Kanton

Wallis in einem Walde beim ‚Hötel du Parc, Montana, Crans-sur-

Sierre‘‘ am 9. September 1902 in einer Meereshöhe von etwa 5000 engl.

Fuß gesammelt hatte. Nach seiner Beschreibung finden sich die

Brutkörper zahlreich achselständig an Stämmchen und Ästen; sie

sind länglich keulenförmig, rötlich-braun, mit meist drei (selten

weniger) Querwänden; jeder besitzt einen hyalinen Fuß, der ebenso

lang bis doppelt so lang als der eigentliche Brutkörper ist. Diese

Angaben decken sich im wesentlichen mit denen C. Warnstorfs.

Wheldon beschreibt diese Form als var. montanense, indem er

sie auf noch einige andere Merkmale zu stützen sucht, die nach

meiner Auffassung höchstens zu einer „forma“ reichen würden.

Überdies läßt sich die Unterscheidung brutkörpertragender Pflanzen

von solchen ohne Brutkörper durch besondere Bezeichnung weder

als Art, noch Varietät, noch Form mehr rechtfertigen, weil man

sonst auch noch fertile und sterile Pflanzen als „Varietäten‘ oder

dergleichen trennen könnte. Zulässig wäre nur die von mir schon

früher vorgeschlagene Bezeichnung als „status“ (Zustand), wie

z. B. „st. gemmiferus“ usw.; selbstverständlich ohne Autoren-

Bezeichnung.

Obwohl Wheldon die zeitliche Priorität der Veröffent-

lichung auf seiner Seite hat, so besitzt die etwas später veröffent-

252 L. Loeske,

lichte Darstellung Warnstorfs den Vorzug, die Brutkörper der

betreffenden Art zum ersten Male und in anschaulicher Weise auch

bildlich wiederzugeben. Demnach haben beide die Brutkörper bei

Pterygynandrum_ filiforme unabhängig voneinander und ungefähr

gleichzeitig beobachtet. Die Wheldonsche Veröffentlichung hat

C. Warnstorfjedenfalls nicht gekannt. Es ist auch kein Wunder,

daß eine französische bryologische Zeitschrift, die zwar auch englische,

aber keine deutschen Beiträge aufnimmt, keine besondere Ver-

breitung bei uns besitzt. — C. Warnstorf hat bei dem in Rede

stehenden Moose übrigens auch Brutästchen beobachtet, die vorher

nicht bekannt waren.

Die Zahl der Moose, bei denen Brutkörper gefunden werden,

nimmt seitCorrens’ bahnbrechendem Vorgehen übrigens ständig

zu. Gelegentlich meiner Bearbeitung der europäischen Splachnaceen

entdeckte ich z. B. ausgezeichnete Brutkörper bei Dissodon Horn-

schuchii. Als ich weiterhin zu der Überzeugung kam, daß Tayloria

acuminata keine Spur von „Artrechten“ besitzt, sondern eine

„Irockenform“ der T. splachnoides ist, vermutete und fand ich

auch bei 7. splachnoides (wenn auch nicht in jedem Rasen) Brut-

körper, obwohl sie vorschriftsmäßigerweise keine haben soll. Die

Natur geht eben nicht die Wege der sorgsam abgezirkelten Moos-

Diagnosen, sondern immer noch ihre eigenen.

kin ER ke

253

Ein neuer pigmentbildender Monascus.

Von Dr. A. Lingelsheim, Breslau.

Gelegentlich der Durchsicht afrikanischer Euphorbiaceen des

Herbariums des Breslauer Botanischen Museums fielen mir Proben

einiger von Dr. Jaeger im September des Jahres 1906 in Ost-

afrika gesammelter Oluytia-Arten auf, deren Vegetationsorgane mit

einem weißlich- bis intensiv rotgefärbten Pilzmyzel dicht bedeckt

waren.

Anscheinend sind die betreffenden Pflanzen nach dem Ein-

sammeln länger feucht geblieben und infolgedessen ‚‚verschimmelt‘.

Die Untersuchung ergab die Zugehörigkeit des Pilzes zur Gattung

Monascus. Im Anschluß daran wurde der Pilz mit Erfolg in Kultur

genommen und als eine von den bisher beschriebenen Arten der

Gattung verschiedene, neue Art erkannt, deren Diagnose folgende ist:

Monaseus Paxii Lingelsh. n. sp.

Mycelium valde effusum, septatum, pseudodichotome-ramosum.

Hyphae repentes, 4—8 „ crassae, hinc et inde breviter vesiculoso-

dilatatae et tum 10 „ crassae. Hyphae fertiles tenuiores, nunc coni-

diophorae nunc perithecia gerentes. Conidia solitaria vel 8—10-

catenulata, plerumque late piriformia et basi applanata, rarius globosa,

8—10 u diametientia. Perithecia sphaeroidea, membrana 3—4 u

crassa instructa, 40—60 . diametientia, pedicellata, pauci vel poly-

spora. Sporidia ovoidea, 6 » longa, 4 „ lata.

Hab. in ramulis et foliis emortuis Cluytiae robustae et Ol. brachya-

deniae, species a cl. F. Jaeger ad Iraku et in monte Gurui Africae

orientalis collectae.

Die neue Art ist durch die Größe der Conidien und Ascosporen

vor den übrigen Arten der Gattung ausgezeichnet. Das Merkmal

der Autoren bezüglich der Farbe der Hyphen und Perithecien ist

meiner Meinung nach unwesentlich, da vegetative und reproduktive

Teile des Pilzes farblos oder rotgefärbt erscheinen können.

Erwähnenswert ist die lange Dauer der Keimfähigkeit der

Sporen, in unserem Falle etwa 3 Jabre. Der Pilz gedeiht üppig

sowohl auf kohlehydratreichem Substrat, ich kultivierte ihn lange

254 A. Lingelsheim.

Zeit hindurch auf Kartoffel, Brot, Reis, Stärkekleister, als auch

auf Peptongelatine. In allen Fällen wird der Nährboden stark rot

gefärbt. Die Farbe ist ein reines Rot im Gegensatz zu Monascus

purpureus Went, der, von Kräl-Prag bezogen, auf vorgenannten

Nährböden stets ein deutlich gelblich-rotes Pigment erzeugte.

Der Farbstoff!) ist unlöslich in Wasser, Glyzerin, Benzin, Benzol

und Xylol, leicht löslich dagegen in Äthylalkohol, Methylalkohol,

Äther, Essigsäure, Karbolsäure, Chloroform, etwas schwerer löslich

in Schwefelkohlenstoff, Azeton, Anilin, Nelkenöl, Terpentinöl.

Gegen verdünnte Säuren unempfindlich, schlägt die rote Farbe in

Gelb um bei Einwirkung von konzentrierter Schwefelsäure, Salz-

säure, Salpetersäure, auch von Kalilauge und Ammoniak ; Eau de

Javelle hat bleichende Wirkung. Im Lichte, aber auch bei langer

Aufbewahrung im Dunkeln erweist sich die rote Farbe der Lösung

als unbeständig.

Das Spektrum der alkoholischen Lösung zeigt im Violett und

Grün Absorptionserscheinungen, die jedoch kaum charakteristisch

genannt werden können, da dieselben auch. im Spektrum von roten

Anilinfarben in entsprechend verdünnter Lösung, beispielsweise von

Safranin, in ähnlicher Weise sich zeigen. Die Absorption ist stark

im Violett, sie wird allmählich schwächer bis nach der Fraunhofer-

schen Linie F hin. Im Grün erscheint ein dunkler Streifen, der sich

bis zur Linie D, immer schwächer werdend, verfolgen läßt.

Hinzufügen möchte ich noch, daß der Farbstoff, für den ich den

Namen Monascin vorschlage, in derselben Weise zum Färben von

verkorkten Membranen dienen kann, wie das Prodigiosin des Bacillus

prodigiosus’). Man läßt zu dem Zwecke einige Kubikzentimeter der

alkoholischen Lösung im Uhrschälchen verdunsten, nimmt den

roten Rückstand mit einigen Tropfen Alkohol auf, bringt den Schnitt _

wenige Minuten in diese konzentrierte Lösung, differenziert mit

Alkohol und trägt den Schnitt in Glyzerin ein. Nach der Behandlung

erscheinen allein die verkorkten Membranen rotgefärbt.

Auf einige abweichende Züge in der Entwicklung und im Bau

der Fruktifikationsorgane von den bisher bekannten Daten gedenke

ich später zurückzukommen.

‘) Vgl. dazu Czapek, Biochemie d, Pfl, II (1905) 497, sowie Wehmer in Lafar,

Handb. Techn. Mykolog. IV (1907) 267.

*) Vgl. Rosenberg in Ztschrft. f, wiss. Mikroskopie XV (1898) 56.

—m 0

255

Über die Lebensweise von Tortula papillosa,

T. pulvinata und T. laevipila.

Von W. Mardortf (Kassel).

Mit der Erforschung der Moosflora Niederhessens beschäftigt,

widmete ich während der letzten zwei Jahre den an Bäumen wachsen-

den Moosen größere Aufmerksamkeit. Besonders war es mir um

die drei in der Überschrift genannten Tortula-Arten (im Sinne der

Limprichtschen Bearbeitung der Arten) zu tun.

Die letzte Veröffentlichung über unser Gebiet ist die vonLau-

binger aus den Jahren 1903 und 1905. Sie enthält für Tortula _

papillosa und pulvinata je einen, für laevipila drei Standorte; alle

drei Arten sind also im Gebiet hiernach anscheinend selten. Nach

Limprichts Werk wächst 7. papillosa an freistehenden Feld-

bäumen, und so begann ich unsere Chausseen und Feldwege ab-

zusuchen. Das Ergebnis war eigentümlich. An den ganz freistehenden

Bäumen war von allen drei Arten fast nichts zu finden. Erst die

Bäume dicht um die Ortschaften und innerhalb derselben brachten

reiche Ausbeute an T. papillosa. Unter den vielen Dörfern, die

‘ich seitdem durchwanderte, ist kaum eines, in dem ich diese Art

nicht gefunden hätte. Sie braucht offenbar Schutz vor dem aus-

trocknenden Wind und kann eher auf Regen verzichten. An frei-

stehenden Feldbäumen siedelt sie sich deshalb nicht an der Wetter-

seite an, wo die Orthotrichen wachsen, sondern auf der Gegenseite,

wo sie am wenigsten vom Winde getroffen wird. Bei freistehenden

alten Birnbäumen zieht sie sich auch da noch in die Ritzen der

borkigen Rinde zurück.

Tortula pulvinata ist in der Umgegend von Kassel recht ver-

breitet, und zwar die var. mierophylla Warnst. in niedrigen, dichten

Räschen tief am Grunde der Bäume (meistens Populus pyramidalis

und nigra); die var. macrophylla Warnst. in höheren und lockerern

Räschen höher am Stamme (etwa 1 m über dem Boden) von Populus

pyramidalis und an Weiden.

256 M. Mardorf.

Tortula laevipila ist die seltenste Art. Es gelang mir erst sechs

Standorte aufzufinden, wo sie stets reichlich fruchtend in hohen,

lockeren Rasen an Pyramidenpappeln und Äpfelbäumen meist kaum

erreichbar in mehreren Metern Höhe auf Stämmen und Ästen wächst.

Alle drei Arten verlangen anscheinend windgeschützte Lagen. Von

Bryologen hört man öfter klagen, daß die baumbewohnenden Tortula-

Arten infolge Entfernens der alten Chausseebäume verschwinden.

Wenn sie meine Beobachtungen verfolgen, werden sie aber hoffentlich

ebenso angenehm überrascht werden, wie ich.

In meiner Annahme, daß es der austrocknende Einfluß des

Windes ist, der diese Tortula-Arten mit noch anderen Baumrinden-

Moosen, z. B. dem weichblätterigen Orthotrichum obtusifolium, nicht

an freistehenden Bäumen gedeihen läßt, wurde ich bestärkt durch

die Arbeit von Prof. Dr. Hansen in Gießen über die Vegetation

der ostfriesischen Inseln.

Als ich im Juni 1914 Herrn Forstmeister Grebe nach Borkum

folgte, um dort Brya zu suchen, hoffte ich dort auch reichlich Ortho-

tricha zu finden, die ja, wie ich mir dachte, in der feuchten Luft

massenhaft gedeihen müßten. Das war zwar auch der Fall, aber

nur dort, wo die Bäume im Windschutz standen. So um Aurich,

das ich auf der mehrtägigen Rückwanderung durch Ostfriesland

besuchte. Hier geben Gehölze von Eichen und Buchen guten Schutz,

und alle Chausseebäume, selbst auch junge, sind mit Moosen be-

setzt. Wo die Bäume frei stehen, sind sie kahl von Moosen. Auf

Borkum waren Orthotricha nur beim Gutshof Upholm, der in hohen

Hecken liegt, zu finden, und auch auf dem Festlande sucht man

Baummoose und besonders die Tortula-Arten mit Erfolg nur am

Rande der Gehölze und in den Dörfern. Auch die Küste bewohnende

Ulota phyllantha wächst auf Sylt nur an Bäumen, die durchaus

windgeschützt stehen.

—

257

Nachtrag II

zu Band I der außereuropäischen Laubmoose

von 1910/11.

„von Dr. Gg. Roth, Großherzoglicher Forstrat ni

(Mit Tafel V.)

Im April 1914 teilte mir Herr Professor Dr. V.F.Brotherus

zu Helsingfors 7 von ihm neu benannte Andreaeen zum Zeichnen

mit, welche Herr Theodor Herzog in Bolivien gesammelt

hatte, wünschte jedoch, daß ich die Veröffentlichung derselben noch

etwas hinausschieben möchte, weil Herr Herzog seine Bolivia-

Moose zunächst in der Bryotheca botanica selbst beschreiben wolle.

Im Februar d. J. sandte mir Herr Professor Herzog von München

aus ebenfalls 74 Moose aus Bolivia mit dem Bemerken, daß deren

Beschreibung bereits im Drucke sei. Die von ihm in Bolivia ge-

sammelten kleistokarpischen Moose soll er in der Zeitschrift Flora

von 1914, Bd. 107, p. 317 bis 326 veröffentlicht haben. Proben

derselben vermochte ich bis jetzt nicht zu erlangen. Da nun Herr

Herzog bereits im August dieses Jahres als Gefreiter bei dem

Stab der Geb.-Kann. Abt. 3 der 8. Bayrischen Reservedivision zum

Militär eingezogen war und es daher unbestimmt ist, bis wann er

sich wieder mit bryologischen Studien wird befassen können, so

glaube ich es dem mir befreundeten Herrn Professor Dr. V.F.Bro-

therus schuldig zu sein, die Zeichnungen der von ihm benannten

neuen Andreaeen nunmehr als Nachtrag zu Band I meiner außer-

europäischen Laubmoose zu veröffentlichen, zumal der Verkehr mit

Helsingfors durch den Krieg noch unterbrochen ist.

110. Andreaea angustifolia Broth.

Ziemlich dichte, rotbraune, gleichhohe Rasen mit 1,5—2 cm

langen, dünnen, gabelig bis büschelig geteilten, am Grunde fast

blattlosen Stengeln. Blätter sehr dicht gestellt, trocken anliegend,

Hedwigia Band LVII. 17

258 Gg. Roth.

feucht aufrecht bis fast horizontal abstehend, bis 1 mm lang, eilanzett-

lich oder aus kurzer eiförmiger, etwas bauchiger Basis schief lanzett-

lich, meist stumpflich, am Rücken papillös, im schwach lanzett-

lichen, fast pfriemenförmigen Teil durch aufgerichtete Ränder rinnig

hohl. Blattzellen 10—11 w, im Basalteil bis zum Rand kurz rekt-

angulär, meist nur doppelt so lang als breit, aufwärts allmählich

rundlich 4—6 seitig, verdickt und im Lumen doppelt so breit wie

die Zwischenwände, am Rücken papillös. Perichätium non vidi.

Von Theodor Herzog in Bolivia, Haaillatini, Quinzacraz, in 4900 m

gesammelt. S. V, 10, a und b Blätter, c Sproßende, d Habitusbild; gezeichnet nach

einem von Brotherus erhaltenen Originalexemplar.

111. Andreaea vilocensis Broth.

Leicht zerfallende, 6—-8cm hohe, rötlichbraune Rasen mit

dünnen, in der unteren Hälfte kahlen oder mit Blattresten bedeckten,

in der oberen Hälfte dicht beblätterten, einfachen oder hier und

da mit kurzen Ästen besetzten Stengeln. Blätter teilweise 1,75 mm

lang, am Sproßende etwas kürzer, dicht dachziegelig anliegend,

auch feucht nur mit den Spitzen etwas abstehend, geigen-

förmig, mit kurzem Basalteil, über demselben etwas verengt

und hierauf elliptisch erweitert und sodann stumpf lanzettlich aus-

laufend, in der S pitze durch eingebogene Ränder rinni g

hohl, zuweilen mit einzelnen Längsfäden überzogen 'wie bei 4.

arachnoidea. Blattzellen 8-9 #, im kurzen Basalteil bis zum

Rand rektangulär und 2-3 mal so lang als breit, glatt und nicht

buchtig, darüber rasch kürzer, im breiteren Teil des Blattes fast

punktförmig, rundlich 4—6 seitig, stark verdickt und im

unregelmäßigen 3- bis mehreckigen Lumen kaum breiter als die

Zwischenwände, am Rücken oben sehr fein papillös. Peri-

chätium noch unbekannt.

In Bolivia im Hochtal Viloco bei Quinzacraz in 4700 m im Mai 1911 von

Theodor Herzog entdeckt. S. V,8, a und b Blätter, c Blattstellung, d Sproß-

ende, e Habitusbild; gezeichnet nach einem von Brotherus erhaltenen Original-

exemplar.

112. Andreaea latieuspes Broth.

Mäßig dichte, polsterförmige, 1—1,5 cm hohe, aufwärts grau-

braune bis schwärzliche, leicht zerfallende Rasen mit keulig be-

blätterten, am hellbraunen Grunde fast kahlen, einfachen oder

mitten gabelig bis büschelig verzweigten Stengeln. Blätter dach-

ziegelig, kätzchenartig anliegend, auch feucht nur wenig mit den

Spitzen abstehend, aufwärts gegen die Sproßenden allmählich größer,

1—1,3 mm lang, aus schmälerem, anliegendem Basalteil elliptisch

erweitert und mit kurzer, fast zungenförmiger,

Nachtrag III zu Band I der außereuropäischen Laubmoose von 1910/11. 259

stumpfer Spitze, mitten hohl, am Rücken oben sehr fein papil-

lös. Blattzellen 9 x, im Basalteil gegen die Insertion verlängert,

rektangulär, bis 4 mal so lang als breit, am Rand daselbst nur wenige

Reihen kleiner, fast quadratisch, über dem Basalteil gegen die Blatt-

mitte hin kürzer und schwach buchtig, im breiteren oberen Teil

des Blattes etwas buchtig verdickt und im Lumen über doppelt

so breit als die Zwischenwände, am Rücken daselbst fein papillös.

Perichätialblätter scheidig zusammengewickelt, in eine längere,

stumpfe oder stumpfliche Spitze endend und im kleinzelligen oberen

Teile am Rücken papillö. Perichätium oft seitlich am Haupt-

stengel.

In Bolivia in der Cordillera de Cocapata bei Yanakaka in 4500 m von

Th. Herzog gesammelt. S. V, 7, a Blatt, b Sproßende, c Perichätialblatt,

d Habitus; gezeichnet nach einem von Brotherus erhaltenen Originalexemplar.

113. Andreaea barbuloides Broth.

Mäßig dichte, verworrene, dunkelbraune, 1,5—2 cm hohe Rasen

mit unregelmäßig bis büschelig verzweigten Stengeln. Blätter

bis 2 mm lang, feucht wie trocken sparrig abstehend, aus elliptischem

Basalteil allmählichpfriemenförmig, durch eingebogene oder

aufgerichtete Blattränder rinnig hohl. Blattzellen gegen die

Insertion und im Scheidenteil der Perichätialblätter rektangulär und

glatt, 12—15 » und fast ohne sichtbares Lumen, aufwärts kürzer

und mit allmählich sich erweiterndem Lumen, buchtig und papillös,

im Pfriementeil 4—6 seitig, bis 18 «, sehr stark verdickt und mit

breiten, buchtigen Zwischenwänden. Perichätien oft seitenständig.

Perichätialblätter mindestens 3 mm lang, aus scheidigem, zusammen-

gewickeltem Basalteil allmählich in eine stark papillöse Pfrieme aus-

laufend. Sporogon auf bogig herabgekrümmter, heller Seta hängend,

ellipsoidisch und zugespitzt, bis zur Mitte in 4 Klappen aufspringend.

Von Theodor Herzog in Bolivien im Hochtal Viloco bei Quinzacraz in

4600 m entdeckt. S. V, 6, a steriler Sproß, b Perichätialblatt, c Sporogon, d Habitus-

bild; gezeichnet nach einem Originalexemplar (comm. Brotherus).

114. Andreaea dissitifolia Broth.

Ziemlich dichte, 5—7 cm hohe, in der oberen Hälfte schwärz-

liche, abwärts braune Rasen mit sehr dünnen, aufwärts unregel-

mäßig verästelten oder einfachen Stengeln. Blätter etwas entfernt

gestellt, feucht wie trocken aufrecht abstehend, nur an

den nicht keuligen Sproßenden etwas dichter gestellt, aus nur wenig

schmälerem Basalteil eiförmig bis elliptisch und kurz oder lanzett-

lich scharf zugespitzt, hohl und flachrandig. Blattzellen in der

Mitte des Basalteiles rektangulär, 7-8 » und 2—3 mal so lang,

260 Gg. Roth.

glatt und nicht buchtig, gegen den Rand daselbst allmählich kürzer,

bis quadratisch, aufwärts bis zur Blattmitte rundlich quadratisch,

in der oberen Blatthälfte 8—9 „, rundlich 4—6 4 und etwas verdickt,

jedoch glatt und im Lumen doppelt so breit als die Zwischenwände.

Perichätium non vidi.

In Bolivien im +Hochtal Viloco in 4500—4600 m von Th. Herzog ge-

sammelt. S. V,5, a und b Blätter, c mittleres Sproßstück, d Habitusbild; gezeichnet

nach einem Originalexemplar (comm. Brotherus).

115. Andreaea tunariensis Broth.

Lockere, leicht zerfallende, 3—-4 cm hohe, bräunliche Rasen mit

weit herab beblätterten, stark verästelten, am helleren Sproßende

stumpfen Stengeln und teilweise spitzeren Ästen. Blätter trocken

aufwärts anliegend, abwärts mehr aufrecht bis wagerecht abstehend,

bis 1,5 mm lang und bis 0,6 mm breit, aus fast gleichbreitem Basal-

teil etwas elliptisch und lanzettlich stumpflich zugespitzt, hohl und

mit gegen die Basis eingebogenen Rändern, denen von A. Hartmani

ähnlich. Blattzellen 9—-10 #, im Basalteil rektangulär und etwa

3 mal so lang als breit, etwas buchti g, im Lumen viel breiter

als die schmalen Zwischenwände, gegen den Rand in mehreren

Reihen kleiner, bis fast quadratisch, aufwärts in geraden Reihen

oval bis rundlich-6 seitig, etwas verdickt und im Lumen doppelt

so breit als die Zwischenwände, am Rücken nicht papillös, sondern

glatt. Perichätium noch unbekannt.

Von Theodor Herzog im Mai 19ll am Tunari in Bolivia in 5000 m

entdeckt. S.V, 3, a mittleres, b oberes Blatt, c Astsproß, d Habitusbild ; gezeichnet

nach einem von Brotherus erhaltenen Originalexemplar. Unterscheidet sich

von der deutschen A. Hartmani durch engeres Zellnetz.

116. Andreaea elavata Broth.

Mäßig dichte, leicht zerfallende, rotbraune bis dunkelbraune,

etwa 1 cm hohe Räschen mit aus niederliegender Basis aufsteigenden,

1—1,5 cm langen, unten kahlen und sehr dünnen, aufwärts allmäh-

lich dicht keulig beblätterten ‚ mehr oder weniger gabelig

verästelten Stengeln. Äste meist dünner, als die dicht kätzchenartig

beblätterten Hauptstengel. Blätter aufwärts dicht kätzchenartig an-

liegend, abwärts lockerer gestellt und mehr abstehend, nur 0,5 bis

0,6 mm lang, aus schmälerem ‚ anliegendem Basalteil ba u-

chig erweitert und kurz stumpflich, etwas zungenförmig

zugespitzt. Blattzellen im Basalteil 7 #, kurz rektangulär und 2 bis

höchstens 3 mal so lang als breit, ziemlich dünnwandig, gegen den

Rand daselbst in nur we nigen Reihen quadratisch, aufwärts

vorzugsweise rundlich-quadratisch, in ziemlich geraden, nach dem

Rande zu mehr schrägen Reihen, zuletzt 8 #, kaum verdickt und

ÜCCSEIRESEEES

ei.

EL - - En Be mn

Nachtrag III zu Band I der außereuropäischen Laubmoose von 1910/11. 261

mit fast glattem, rundlichem oder ovalem Lumen, am Rücken oben

sehr fein papillös. Sporogon noch unbekannt.

Von Theodor Herzog in Bolivien am Tunari in 5000 m im Mai 1911

entdeckt. S. V, 2, a und b Blätter, c unteres, d oberes Sproßstück; gezeichnet nach

einem Originalexemplar (comm. Brotherus).

117. Andreaea erythrodietyon Herzg.

Lockere, rotbraune bis dunkelbraune, 1—2 cm. hohe Räschen

mit meist einfachen oder auch gabelig bis büschelig geteilten Stengeln

von etwas knotigem Aussehen. Äste meist dünner als die Haupt-

stengel. Blätter an den Sproßenden aufrecht anliegend, abwärts

feucht wie trocken mehr aufrecht abstehend und etwas ent-

fernt gestellt, aus breiterem Basalteil schwach geigenförmig

und mit zungenförmiger, stumpfer Spitze. Blattzellen 7—8 «, in der

Mitte des Basalteiles kurz rektangulär, 8 » und 2—3 mal so lang,

höchstens gegen die Insertion einzelne länger, daselbst nicht buchtig

und im Lumen doppelt so breit als die Zwischenwände, gegen den

Rand daselbst in etwa 10 Reihen rundlich, aufwärts rundlich 4- bis

6 seitig, kaum stärker verdickt, etwas buchtig und am Rücken

fein papillös,am Rand etwas kleiner und oft nur 6 «. Sporogon

noch unbekannt.

Von Theodor Herzog in Bolivien in einer Schneelache an der Nord-

seite des C. Tunari in 5100 m im Januar 1908 entdeckt. S. V, 4, a und b Blätter,

c Sproßende; gezeichnet nach einem Originalexemplar (comm. Brotherus).

118. Andreaea amurensis Broth. 1914.

Wahrscheinlich zweihäusig. Schwarzbraune, flache, niedrige,

verworrene, ziemlich ausgedehnte Räschen mit sehr dünnen, stark

verbogenen und gedrehten, abwärts kahlen, aufwärts etwas

keulig und dicht beblätterten Stengeln. Blätter 0,5—0,7 mm lang,

trocken mit den Spitzen abstehend, feucht aus etwas bauchiger,

dicht anliegenderBasis fast horizontal abstehend, aus hohlem, kurzen,

eirunden Basalteil fast zungenförmig oder lanzettlich verschmälert,

mit stumpfer, oft etwas kappenförmig eingebogener Spitze, auf-

gerichteten Rändern, am Rücken oben meist deutl ich papil-

lös, über dem Basalteil nicht oder nur wenig verengt. Blattzellen

meist 10 x, im Basalteil bis an den Rand verlängert rektangulär,

stark verdickt und im Lumen etwas schmäler als die Zwischenwände,

aufwärts rasch kürzer und im Lumen etwas weiter, zuletzt rundlich-

6 seitig und im Lumen meist breiter als die Zwischenwände. Peri-

chätium non vidi, da mir nur ein männlicher Rasen vorgelegen.

In der Amurregion am Flusse Drikschirgry von O. Kurereva am 19. Juli

1911 entdeckt. S. V, 1, a, b und c Blätter, d Sproßstück; gezeichnet nach einem

[892

Gg. Roth.

von Brotherus erhaltenen Originalexemplar. Antheridien etwas schmäler und

nur wenig größer als bei Andr. verrueulosa Card. Unterscheidet sich von der nahe

verwandten Andr. Fauriei Besch. durch die am Rücken oben deutlich papillösen

Blätter.

73. Trematodon acieularis Kdb. 1896.

Rev. bryol. 1896, p. 18.

Wird von Kindberg I. c. wie folgt beschrieben: Leaves

very broad, broadly suboval and truncate (above), pointed by the

long-excurrant costa; the perichaetial ones nearly similiar but larger

and longer. Peristomial teeth split in the middle, orange-colored,

red at the basal tube. Capsule as in Tr. ambiguus.

In bogs. Amer. Canada, Britisch Columbia, leg. Macoun. Wird von Mrs. E. G.

Britton als mit Tr. ambiguus identisch betrachtet und macht auch mir nach

dem wenigen mir vorliegenden Material nur den Eindruck einer kleinen Form von

Tr. ambiguus. S. V, 9, a und b Blätter, c Perichätialblatt, d und e Kapseln; ge-

zeichnet nach einem von J.MacounamIß. Juli 1889 in Brit. Columbia (Sicamour)

gesammelten Originalexemplar.

Laubach, den 18. Oktober 1915.

_ N nt

263

Eine Mooshaube mit Spaltöffnungen.

VoaP Janzen,

(Mit 3 Abbildungen im Text.)

Im Bauplan der Muscineen sind Spaltöffnungen nur in be-

scheidenem Umfange vorgesehen. Die frondosen Lebermoose bringen

sie in mannigfacher Gestalt an der Oberseite des Thallus hervor,

die Marchantiaceen auch an den Blütenständen, am Sporogon einzig

und allein die Gattung Anthoceros. Dagegen ist keine beblätterte

Art bekannt, die derartige Vorrichtungen besitzt. An den Kapseln

der Laubmoose wurden sie schon vor hundert Jahren entdeckt und

seitdem in der Systematik vielfach als wichtiges Unterscheidungs-

merkmal herangezogen. Limprichts Angabe, daß sie ‚keiner Laub-

mooskapsel zu fehlen scheinen“, ist in ihrer Unbestimmtheit später

durch ihn selbst dahin berichtigt worden, daß tatsächlich ganze

Gattungen, wie Tetraphis, Catharinaea, ihrer entbehren, daß sie bei

anderen, einigen Schistidium-Arten z. B., zwar vorhanden sind, aber

nicht ‚„‚funktionieren‘, bei den Leskeaceen sich gar in einer Kümmer-

form — ohne Porus und Atemhöhle — finden. Ob an anderen Teilen

der Moospflanze jemals Spaltöffnungen beobachtet worden sind, ist

mir nicht bekannt; im folgenden soll über ihr Vorkommen an einer

Haube berichtet werden.

In einem Rasen von Encalypta ciliata, der im April d. J. am

Gehauenen Stein bei Eisenach aufgenommen wurde, fielen am

Grunde einer völlig regelmäßig gebauten Kalyptra kleine, braune

Flecke auf, die sich deutlich vom strohgelben Grund abhoben. Sie

lösten sich bei näherer Untersuchung in Zellengruppen auf, wie sie

den kryptoporen Spaltöffnungen der Orthotrichaceen eigentümlich

sind. Die betreffende Haube ist am Rande in acht breite Fransen

gespalten. In der zwischen den Schlitzen und dicht darüber liegenden

Zone, dem Streifen also, an welchem diese Anhängsel feucht ein-

wärts, in trocknem Zustande auswärts gekrümmt sind, finden sich

in drei: Reihen übereinander die merkwürdigen Gebilde, die oberen

264 Ba

als kleinere, die unteren als größere, sternförmig umgrenzte Ver-

tiefungen (Fig. a). Bis zu fünfzehn strahlig angeordnete Zellen mit

stark verdickten, vorgewölbten Wänden gruppieren sich um eine

dem Vorhofe entsprechende Grube, auf deren Grund man in dem

einen Falle (Fig. c) das Netz eines tiefer liegenden Gewebes

wahrnimmt, in einem anderen (Fig. b) dickwandige Zellen in

einer Stellung, die sie als Schließzellen eines sternförmigen Porus

kennzeichnet, ähnlich dem von Clevea oder Grimaldia; darunter

erblickt man bei tieferer .Einstellung des Rohres die Maschen einer

dritten Zellschicht. Etwas unklar sind zwei Bilder, welche als runder

Fig. a 180/1, b 300/1, c 180/1.

und als ritzenförmiger Porus gedeutet werden können (Fig. a oben

links und rechts).

Das Vorkommen von Spaltöffnungen an dieser Stelle ist ent-

' wicklungsgeschichtlich nicht ausgeschlossen. Sind doch die Be-

ziehungen der Haube zum Embryo so eng, daß dieser das nährstoff-

reiche, innere Haubengewebe nach und nach verbraucht, und gerade

bei Encalypta zeigt der untere, sackartig herabhängende Teil des

Wasserbauchs einen Bau, welcher sich von dem der Kapselwand kaum

unterscheidet. Da indessen ein eigentliches Assimilationsgewebe

fehlt und schon aus diesem Grunde selbst vollkommen ausgebildete

Atemöffnungen hier am unrechten Platz wären, so dürften die

beobachteten eher als Wasserspalten aufzufassen sein.

Die ganze Erscheinung ist offenbar eine in der Entwicklung

auf halbem Wege stehen gebliebene Mißbildung, eins jener Natur-

EEE hen. BERLIN BET Ai air aa Hregnackie? = I TE Zu BET EEE 4 0. Won Pr

SERREE SR. a Et Baal a

Eine Mooshaube mit Spaltöffnungen. 265

spiele, wie sie nach Limpricht einmal und nicht wieder in dem selt-

samen Peristom des verschollenen Orthotrichum callistomum oder in

den von Mönckemeyer (Hedwigia XLV) beschriebenen Moos-

kapseln mit mehreren Peristomen übereinander beobachtet worden

sind. Auffallend ist dieses Vorkommnis noch insofern, als die nor-.

malen Spaltöffnungen der Urne von Encalypta phaneropor sind;

es weist bedeutsam auf die Verwandtschaft mit Orthotrichum hin.

Innerhalb dieser Gattung finden sich bekanntlich beiderlei Spalt-

öffnungen und unter deren kryptoporen Formen nach Grönva 11

solche mit „sehr weitem und anscheinend fehlenden Vorhofe“, die

mit der größeren der hier besprochenen, in Fig. c abgebildeten über-

einstimmen dürften.

Derartige Seltsamkeiten gewinnen an Bedestung, sobald sie

wiederkehren. Das Orthotrichum callistomum hat (nach briefl. Mitt.

von L. Loeske) Culmann wirklich noch einmal erhascht;

vielleicht werden sich auch Spaltöffnungen der beschriebenen Art

finden lassen, wenn man an Hauben, die gleich der von Encalypta

mit Wassersäcken ausgestattet sind, danach suchen wollte, also bei

Funaria, Campylopus, Trematodon, Grimmia pulv. u. a.; solche seien

mithin der Aufmerksamkeit der Moosforscher empfohlen.

266

Über die Gattung Coniogramme Fee und

ihre Arten.

Von G. Hieronymus.

Bei der Ordnung des im Herbar des Kgl. Berlin-Dahlemer

botanischen Museums vorhandenen Materiales der Gattung Conio-

gramme Fee fiel mir auf, daß unter. den als Coniogramme fraxinea,

resp. Gymnogramme javanica oder auch C. japonica bestimmten

Exemplaren sich verschiedene durch auffallendere Merkmale gut

zu unterscheidende Formen finden, von denen einige bereits früher

von anderen Autoren als Arten oder Varietäten beschrieben worden

sind, andere es verdienten als neu aufgestellt zu werden. Ich wurde

dadurch veranlaßt, das betreffende Material einer genauen Durch-

arbeitung zu unterziehen, zumal eine dem jetzigen Stande der Wissen-

schaft und der zeitgemäßen Auffassung der Artenunterscheidung

entsprechende Übersicht der Arten der genannten Gattung bisher

nicht gegeben worden ist. Die Artenzusammenstellungen, welche

FEE bei der Aufstellung der Gattung in den ‚Genera filicum“

(5me mem. 1850—1852) p. 167 ff. und in der „Description de

fougeres exotiques rares ou nouvelles‘‘, 3me partie (10me mem. 1865)

P- 21 ff. gegeben hat, können nicht als solche gelten, da FEE auf

die wichtigsten unterscheidenden Merkmale gar nicht aufmerksam

wurde und seit FEE eine Anzahl neuer F ormen gesammelt und be-

schrieben worden sind.

FEE hat in den ‚‚Genera filicum“ die Gattun g folgender-

maßen charakterisiert:

„12. Coniogramme F.

Gymnogrammes spec. Blum. — Grammitis sp. Wall. Sporotheciis angustis,

depauperatis, superficialibus, marginem non attingentibus ; sporangiis rotundis;

Frondibus saepe in eodem caudice Pinnatis et bipinnatis; pinnulis lanceolatis,

plus minusve angustis, integris, dentatis, seu tenuite r fimbriatis, acu-

minatis, mesonevro robusto, laevi; nervil lis parallelo-furcatis, tenuioribus,

Ä —— ——

Über die Gattung Coniogramme Fee und ihre Arten. 267

apice incrassatis, omnibus proliferis; rachi helveolo, crasso; fasciculo vasorum

in stipitibus unico, angusto, ferrum equinum simulante.

Filices Indiae, erectae, magnae, speciosissimae, paucijugae, glaberrimae; fron-

dibus variabilibus, basi bipinnatis apice pinnatis.‘

Dieser lateinischen Diagnose fügt er in französischer Sprache

noch folgende Bemerkung hinzu:

„Forme aux depens des Gymnogramme, auquel il tient par la disposition des

sporotheces, le Coniogramme en differe tout & fait par le port et la nervation. ll ren-

ferme de tres-belles fougeres, grandes et robustes, bipinnees, pa rfaitement

glabres, ä frondules distantes, petiol&es, entieres, acuminees ou finement denti-

cul6es; elles sont envahies par des sporotheces nus, nervillaires, &troits, qui s’arretent

avant atteindre la marge. Le rachis est couleur de paille, aplati du cöte inferieur,

bomb& en dessous. Les nervilles sont t@nues, rapproche£es, renflees A leur point de

terminaison et flabelliformes.

On trouve ces plantes dans les Indes orientales et dans les iles de la mer des

Indes: elles sont assez polymorphes.“

Aus den Ergebnissen meiner Untersuchungen ist, — um es

vorweg zu nehmen —, zu ersehen, daß die Gattung von FEE recht

schlecht charakterisiert worden ist und daß derselbe die sie von

verwandten Gattungen unterscheidenden Merkmale meist nicht

erwähnt. Hier seien mir nur einige Bemerkungen gestattet, welche

sich auf die von FEE gebrauchten Termini technici und seine Aus-

drucksweise, sowie auf Unrichtigkeiten in FEE’s Gattungsdiagnose

beziehen. Unter Sporothecien versteht FEE die Sori. Die

Fiedern (Pinnulae) werden als „integrae, dentatae, seu tenuiter

fimbriatae“ bezeichnet. Dazu ist zu bemerken, daß ich bei

keiner Art einen Fiederrand gefunden habe, den man als ‚‚gefranst‘

hätte bezeichnen können. Die Seitennerven, als ‚nervilli‘“ (statt

„nervuli‘‘) bezeichnet, werden als „omnes proliferi‘ bezeichnet.

Denselben Ausdruck braucht FEE aber auch in der der Gattungs-

charakteristik folgenden Diagnose von seiner neuen Art Comio-

gramme Serra von den „frondulis‘‘, worunter er hier die Fiedern

versteht. Trotzdem mir eine große Anzahl von Blättern der ver-

schiedenen Arten vorgelegen haben, so habe ich doch nie eine ‚‚proles“

oder Brutknospe weder an der Spindel, noch am Ende der Fiedern,

geschweige denn gar an den Enden der Seitennerven, resp. Hyda-

thoden bemerkt. Vielleicht ist der Ausdruck „proliferi‘ im Sinne

von ‚„ramosi‘ zu verstehen und FEE bezeichnet dann die Äste der

Seitennerven als ‚„proles‘, vielleicht ist aber auch der Ausdruck

versehentlich bei den „nervilli“ von FEE zugefügt worden und er

sollte auch in der Gattungsdiagnose bei den „pinnulae“ stehen.

Es ist aber auch sehr zweifelhaft, was FEE unter einer ‚‚proles‘‘

einer Fieder verstand. Ich möchte vermuten keine Brut-

‚268 G. Hieronymus.

knospe, sondern die „Träufelspitze‘, die sich ja an den Fiedern

der meisten Arten nicht selten als deutlich abgesetzte ‚Langspitze‘“

(cuspis) vorfindet. Ferner kann der von FEE gebrauchte Ausdruck

„parfaitement glabres“ nicht auf die Blätter aller Arten an-

gewendet werden, da einige Arten an der Rückseite der Fiedern

deutlich mit Haaren besetzt sind. Den Ausdruck „stipites‘‘ gebraucht

FEE fälschlich für die Blattstiele (petioli).

Von den meisten späteren Autoren ist wohl aus dem Grunde,

weil die Gattung von FEE schlecht charakterisiert worden ist, die-

selbe nicht anerkannt worden, so besonders von TH. MOORE, W. ]J.

HOOKER und J. G. BAKER, welche die von ihnen anerkannten

zwei, resp. drei Arten unter @ymnogramme beließen. R. H. BEDDOME

vereinigte sie mit Syngramme, H. CHRIST mit Neurogramme. Erst

L. DIELS hat (in ENGLER und PRANTL’s Pflanzenfamilien Le

p- 261) die Gattung wieder hergestellt, dem dann C. CHRISTENSEN

und später auch H. CHRIST und andere gefolgt sind.

DIELS charakterisiert nun die Gattung folgendermaßen:

„60. Coniogramme Fee (Dictyogramme Presl, Gymnogrammis spec. autt.

Hk. Bk.).

Sori lineal, den Adern der Länge nach folgend, ohne Paraphysen (Fig. 138B).

Sporen kugelig-tetraedrisch. — Rhizom kriechend. Blattstiel ungegliedert dem

Rhizom angefügt mit 1 halbzylindrischen Leitbündel. Blätter einfach

oder doppelt gefiedert, kahl oder schwach flaumig. Adern dicht gestellt, fiederig,

gegabelt, frei oder anastomosierend, am Ende keulig verdickt.“

Zu dieser Gattungsdiagnose möchte ich folgende Bemerkungen

machen: 1. daß Paraphysen stets zwischen den Sporangien vor-

handen sind, und zwar freistehende, nicht an den Stiel der Sporangien

(wie z. B. bei Syngramme) angeheftete; 2. daß die Sporen bei den

meisten Arten nicht als kugelig- tetraödrisch bezeichnet werden

können, sondern, da sie am unteren Teil an drei Stellen in der Längs-

richtung stets mehr oder weniger eingeschnürt sind, besser als drei-

lappig-tetraödrisch; 3. daß die Bezeichnung der im Querschnitt

mehr oder weniger hufeisenförmigen Blattstiele als „halb-

zylindrisch“ nicht zutreffend genug ist, besser scheint mir

„dachrinnen- oder halbröhrenförmig“; 4. daß die

Adern oder Seitennerven nicht als fiederi g und gegabelt be-

zeichnet werden können, sondern ihrer Lage nach fiederi £.8%;

stellt und mit Ausnahme der der Fiederspitzen wiederholt

gabelig oder dichotom verzweigt sind.

DIELS vereinigte mit Recht die Gattungen Coniogramme Fee

und Dietiogramme Fee (nicht ‚‚Presl“ wie DIELS schreibt) = Dyetio-

EN: Tg

Ara

Über die Gattung Coniogramme Fee und ihre Arten. 269

gramma Presl!), von welcher FEE selbst (Genera filicum p. 17 l)

sagt: „Le Dietyogramme ne differe des Coniogramme que par des

nervilles anastomosees“.

Da das Fehlen oder Vorkommen von Paraphysen, wie auch

DIELS erkannt hat, bei der Stellung der Gattungen, wie bei vielen

anderen Gruppen, auch bei den Gymnogrammininae eine Rolle spielt,

so muß die Gattung Coniogramme in die Nähe von Syngramme ge-

stellt werden, von der sie sich jedoch besonders durch die lepido-

pteroiden Spreuschuppen, den wenigstens nicht bei allen Arten ge-

schlossenen Gefäßbündelring und freistehende, nicht an den Spo-

rangienstiel angewachsene Paraphysen unterscheidet.

Was nun die zur Gattung Coniogramme gehörenden Arten

anbetrifft, so möge im folgenden eine kurze historische Übersicht

über dieselben gegeben sein. Die erste der jetzt zu derselben zu

stellenden Arten ist von THUNBERG in der Flora Japonica p. 133

im Jahre 1784 unter dem Namen Hemionitis japonica beschrieben

worden. Dieselbe wurde 1811 von DESVAUX zu Gymnogramme,

1849 von PRESL zu seiner Gattung Dyctiogramma (= Notogramma

Presl mss. siehe Anmerkung!), von FEE zu seiner Gattung

Dietyogramme und erst von DIELS, — worauf oben schon aufmerksam

gemacht wurde —, zu Coniogramme gestellt. Weitere zu Coniogramme

gehörende Arten sind von DAVID DoN (im Prodromus florae Nepa-

lensis 1825, p. 12 und 13) sehr kurz beschrieben worden, als 1. Dipla-

zium fraxineum Don, welches nun als Coniogramme fraxinea (Don)

Diels bezeichnet werden muß, und 2. Diplazium falcatum Don, das

zwar von SALOMON (im Nomenclator) auch zu Coniogramme ge-

stellt worden ist, aber, meines Erachtens nach, eine zweifelhafte

Art ist, vielleicht nur eine Jugendform der C. fraxinea (siehe die

Bemerkung am Schluß der Abhandlung, S. 325).

Ferner hierher gehörige Pflanzen sind dann von C. L. BLUME

in der „‚Enumeratio Filicum“ S. 113 im Jahre 1828 als @ymnogramma

javanica mit der Varietät macrophylla (BLUME schreibt macro-

phyllum) und als @. serrulata (bei BLUME steht auch hier serru-

latum) aufgestellt. Erstere Art ist zweifellos identisch mit ©. fraxinea

1) In Presi „‚Epimeliae“, p. 263 steht gedruckt: „Syngrammati affine genus

Dyctiogramma (D. japonica [Hemionitis japonica Thumb., Gymnogramma japonica

Desv.]), quod venulis elongatis parallelis apice libero incrassatis differt.‘

PRESL hat den Namen Dyctiogramma handschriftlichin seinem Exem-

plar der „‚Epimeliae“ nach MOORE (Index fil., p. 317) in Notogramma korrigiert,

und zwar wahrscheinlich, weil er in den ‚‚Epimeliae‘‘, p. 148, bereits auf Colysis photi-

folia (nach neuerer Nomenklatur Polypodium ellipticum Thumb.) ein Subgenus

Dietyogramma aufgestellt hatte. Der Name Notogramma ist erst in MOORE’s „Index

filicum‘“, p. 317 veröffentlicht worden, was hier nebenbei bemerkt sei.

270 G. Hieronymus.

(Don) Diels, soweit die Hauptform in Betracht kommt. Von der

als Var. macrophylla aufgestellten Pflanze liegt mir leider kein

Originalexemplar vor, doch dürfte sie wohl sicher der mit dem Namen

C. macrophylla (Bl.) Hieron. unten bezeichneten Art entsprechen.

Dagegen gehört der Name @. serrulata Blume einer von ©. fraxinea

nur als Varietät zu unterscheidenden Pflanze an. Obgleich mir

auch von dieser keine BLUME’schen Originalexemplare vorliegen,

so ist es doch nach den sehr guten Abbildungen BLUME’s von (.

fraxinea, resp. G. javanica (in der Flora Javae III Tab. XLI und

XLII) und nach seinen Beschreibungen (p. 95 und 96) nicht zweifel-

haft, daß die mir als Ersatz für Originalexemplare vorliegenden

Pflanzen von mir richtig gedeutet worden sind.

Im Jahre 1828 sind dann von WALLICH in seinem authographisch

hergestellten Katalog folgende hierher gehörige Artnamen, aber

ohne Beschreibungen der Pflanzen, aufgezählt worden, und zwar

wie folgt:

„3. Grammitis procera Wall. in Herbar 1823. Sheopore m. Napalia 1821.

4. Grammitis caudata Wall. in Herb. 1823.

1. Napalia montes 1820.

2. Kumoon, ROBERT BLANKWORTH (plants collector under Dr. WALLICH).

3. Srinaggur, KAMROOP (plants collector under Dr. WALLICH).

ll. Grammitis affinis Wall. Gr. caudata var.?

Kumoon and Srihaggur R. B. (= ROBERT BLANKWORTH) et K. (= Kau-

ROOP).“

Zu diesen „nomina nuda“ des WALLICH’schen Katalogs ist

folgendes zu bemerken:

1. Grammitis procera ist auch für mich eine gut zu unterscheidende

Art und wurde schon von FEE (siehe weiter unten) als solche an-

erkannt unter seine neue Gattung Coniogramme gestellt und kurz

beschrieben.

2. Grammitis caudata ist von drei Fundorten ausgegeben worden.

Unter den in unserem Herbar befindlichen aus Kew erhaltenen

Exemplaren befinden sich Formen mit längerer Träufelspitze von

Coniogramme frazinea ‚und solche, die zu der weiter unten von mir

als ©. pubescens beschriebenen Art gehören. ‘Wahrscheinlich ist auch

noch eine dritte Art, die dem Berlin-Dahlemer Herbar jedoch nicht

zugekommen ist, unter diesem Namen ausgegeben worden. Von

welchem der von WALLICH genannten drei Fundorten die betreffen-

den Exemplare stammen, ist in unserem Herbar nicht festzustellen.

Da dergleichen ‚‚caudate‘“‘ Formen die Erzeugnisse besonders regen-

reicher Entwicklungsperioden sind und bei allen Arten vorkommen

oder doch vorkommen können und auch überall Übergangsformen

Über die Gattung Coniogramme Fee und ihre Arten. 271

mit weniger langen Träufelspitzen vorhanden sind, so dürfte es

zweckmäßig sein, den Namen auch als Varietätsbezeichnung von

©. fraxinea und ©. pubescens fallen zu lassen, um so mehr als es ein

„nomen nudum‘“ ist.

3. Grammitis affinis Wall. ist von PRESL (Tentamen p. 218)

unter G@ymnogramma gestellt worden und unterscheidet sich von

allen anderen Arten durch sehr abstehende Randzähne der

Fiedern, in welche die verdickten Enden (Hydathoden) der Seiten-

nerven verhältnismäßig tief eindringen. Eine gute Darstellung von

C. affinis hat BEDDOME (in den Ferns of Brith. India pl. LVIII

und im Handbook of the Ferns of Brith. India [1883], p. 385, fig. 222)

unter dem Namen Gymnogramme javanica, resp. Syngramme frazxinea

gegeben.

Im Jahre 1854 hat dann BRACKENRIDGE (in den Filices der

CHARLES WILKES’schen U. S. Exploring Expedition vol. XVI,

p. 22, tab. 4) eine weitere hierher gehörende Art, die G@ymnogramme

pilosa, aufgestellt, die ich als besondere Art beibehalte, da sie sich

außer durch die haarige Bekleidung auch durch die stark knorpelig

verdickten Fiederrandzähne, in welche die Hydathoden der Seiten-

nerven nicht oder nur wenig eintreten, und noch durch andere Merk-

male auszeichnet.

Unter seine Gattung Coniogramme hatte A. L. A. FEE in den

Genera Filicum (5"° mem. 1850—1852) p. 167 gestellt:

1. 6. serrulata (Bl.) Fie; syn. Gymnogramme serrulata Bl. mit Var. caudata

(Wall.) Fee syn. Grammitis caudata Wall.

2. 0. javaniea (Bl.) Föe; syn. @ymnogramme javanica Blume mit Var. maero-

phylla Bl., zu welcher er Nr. 86 der Philippinensammlung CUMINGS zieht.

3. 6. Serra Fide nov. Sp.

Im Memoire X: Descripcion de fougeres exotiques rares ou

nouvelles 3. part. (1865) p. 21 bringt F EE die zur Zeit zu Ü. javanica

gestellten Formen in vier Arten unter und charakterisiert dieselben

in folgender Weise:

1. €. javaniea Bl. tab. XLI sub @ymnogrammate, Philippines CUMING n. 86.

Marge parfaitement entiere; roulce sur elle-m&me; sporothöces atteignant la marge.

— Cultivee dans les jardins.

1I. C. serrulata Blum., t. XLII sub @ymnogrammate, Lady DALHOUSIE; herb.

GRAHAM. — Indes orientales. Frondules denticulees, ä dents molles; sporotheces

atteignant la marge.

III. C. Procera Wall. sub Gymnogrammate (muß heißen „Grammitide“),, herb.

HooK,, fils et THOMSON. Frondules ä dents cornees, raides; sporotheces ne d£passant

guere la moitit de la lame. — Sikkim, Indes orientales.

IV. C. Indica F. Grammitis caudata, Wall: Assam par GRIFFITH n. 49. Fron-

dules dentees, & tr&s-longue pointe; elles sont attenudes & la base; RER depas-

sant les deux tiers de la largeur de la lame. ?

a0 G. Hieronymus.

Zu I. ©. javanica ist zu bemerken, daß FEE hier nicht die echte

©. javanica (Bl.) darunter versteht, da er Nr. 86 der CUMING’schen

Philippinensammlung zitiert, die zu ©. macrophylla var. Copelandi

gehört. Über die übrigen älteren Arten und Varietäten, welche

FEE zu seiner Gattung Coniogramme in den beiden genannten Ab-

handlungen gezogen hat, habe ich mich oben schon geäußert. Be-

züglich der beiden neu von ihm beschriebenen Ü. Serra und Ü©. indica

sei hier nur bemerkt, daß ich dieselben beibehalten konnte.

Wie ich oben schon angab, erkennt W. J. HOOKER (in den

„Species filicum V, 1864, p. 145) die Gattung Coniogramme nicht

an. Er stellt unter den Namen Gymnogramme javanica als Synonyme

die Namen Gymnogramme serrulata Bl., Grammitis procera Wall.,

Gr. affinis Wall., Gr. caudata Wall., Gymnogramme pilosa Brack.,

sowie auch Diplazium falcatum und D. fraxineum Don nach MOORE’s

Vorgang. Zugleich zieht er zu seiner Sammelart auch Pflanzen von

der westafrikanischen Insel San Thome und von dem Kamerun-

Gebirge, über welche weiter unten verhandelt werden soll, nur @.

japonica ist ihm eine verschiedene Art: „Difficult as this fine but

variable species may be to define in words, there is no possibility

of confounding it with any other, save @. (Dictyogramme) japonica,

from which howeder the different venation will at once distinguish

it, anastomosing in the latter, always free in @. javanica‘‘. HOOKER

kennt demnach nur zwei Arten. J. G. BAKER in HOOKER and

BAKER „Synopsis filicum‘“ (1. ed. 1868, 2. ed. 1874) folgt durchaus

den Angaben HOOKER’s in den „Species filicum‘‘, ebenso CLARKE

und BEDDOME anfangs, doch stellt letzterer später ©. fraxinea zu

Syngramme.

L. DIELS möchte (Pflanzenfamilien I, 4 [1902], S. 262) nur

eine Art annehmen, da er ©. japonica trotz der anastomosierenden

Seitennerven für „kaum verschieden‘ von (©. frazxinea hält.

C. CHRISTENSEN (Index filicum p. 185) führt mit HOOKER

nur die zwei Arten (©. fraxinea und (©. japonica an, will aber C. serru-

lata und C. pilosa wenigstens als Varietäten oder Subspecies von

Ü. fraxinea gelten lassen.

H. CHRIST hat zuerst die Erkenntnis gewonnen, daß die Gattung

einer Artenrevision bedarf. Derselbe sagt bei Aufstellung der neuen

Var. Oopelandi von €. fraxinea (im Philippine Journ. of Science

vol. II, No. 2, Sect. C. Bot. June 1907, p. 171): „This genus is need

of revision and contains a plurality of forms which doubtles can

be studied with better results in the field than in the herbarium.

In addition to the ordinary form with bi-to tri-pinnate fronds which

are membranous and serrate, COPELAND (Goot. Lab. Publ. XXVIII,

Beiblatt zur „Hedwigia“

Referate und kritische Besprechungen,

Repertorium der neuen Literatur und

A. Referate und kritische Besprechungen.

Abel, O0. ‚Orimente und Rudimente.‘‘ (Vortrag.) (Mitteilungen d.

naturwiss. Vereines a. d. Universit. Wien, Wien 1914, XII. Nr. 4/6,

p. 79-82.)

Der Begriff ‚primitiv‘ kann nur relativer Natur sein. Der Gegensatz von

„primitiv‘‘ ist „spezialisiert“. Da der primitive Zustand als der primäre zu gelten

hat, ist der spezialisierte unter allen Umständen sekundär. Man darf also der ‚„Spezia-

lisation‘‘ nicht die ‚Reduktion‘ gegenüberstellen. Die Reduktion eines Organs ist

ein Vorgang, der zu einem spezialisierten Zustande führt; ein nicht reduziertes Organ

verhält sich primitiv im Vergleiche zu einem reduzierten. Die ‚„Spezialisation‘“ darf

aber auch der ‚‚Degeneration‘‘ nicht gegenübergestellt werden; denn letztere ist auch

eine Spezialisation gegenüber dem primitiven Zustand. Wie sich von primitiven

Zuständen aus die verschiedenen Spezialisationen ableiten lassen und welche sekun-

dären Vorgänge und Zustände dem primären Zustande gegenüberzustellen sind,

zeigt uns folgende vom Verfasser entworfene Tabelle:

1: E | 11.

Sekundär a Primär | Sekundär.

Regressive Spezialisation Primitiver Zustand | > Progressive Spezialisation.

_ | (®) | Es

Negative Vorgänge oder | Positive Vorgänge oder

Zustände. | ;r | Zustände.

kKeguktion .i..r......: u BI. Creszenz.

Schwächung. ......... PP E et Verstärkung.

Verringerung :u...,...: PR S en | m> ..... ... Vermehrung.

Verkleinerung ........ u; 7 E a .. Vergrößerung.

Simplifikation ........ PR | 3 8 a a .. Komplikation.

Degeneration ...... Dr | De wen: Perfektion.

Atzophie „sus, a Pr 2 | N Hypertrophie.

Rudiment. 2... | 2 Me KR. Oriment,

Als Rudiment bezeichnet Verfasser einOrgan, das im Verschwinden begriffen ist.

Unter,,‚Oriment‘ istein imWerden begriffenes Organ zu verstehen. Diese Unterscheidung

ist besonders wichtig. Es gibt aber auch viele Fälle, in denen man einstweilen nicht

mit Sicherheit entscheiden kann, ob ein kleines sehr unbedeutendes Merkmal im

(80)

Verschwinden oder im Auftreten begriffen ist. Für diese Fälle, wo es sich ja nur

um ein sehr kleines Organ handeln kann, gebraucht Verfasser den indifferenten

Ausdruck ‚Minutial‘“. Matouschek (Wien).

Bürger-Kirn-Otto. Enzyme und das Wesen der Enzymwirkung..

(Lotos, Prag 1914, Bd. 62, Nr. 7, p. 181—190.)

Nach Besprechung der chemischen und physikalischen Eigenschaften der

Enzyme an passenden Beispielen kommt Verfasser zuletzt auf die Tabakfermen-

tation zu sprechen. Sie ist ein Gärungsprozeß, der an Feuchtigkeit und Wärme

gebunden ist und Farbe sowohl als Geschmack des Tabaks entscheidend beeinflußt,

und zwar geben schnelle Fermentation bei großer Feuchtigkeit und Wärme dunklen

Tabak, während man durch langsame Fermentation helle Tabake erzielt. Worauf

dieser für die Tabakindustrie so wichtige Prozeß beruht, ist bis heute noch nicht

festgestellt, jedoch kann man vermuten, daß man es auch hier mit einer Enzym-

wirkung zu tun hat. Matouschek (Wien).

Hayek, von, August. Die Pflanzendecke Österreich-Ungarns. Auf

Grund fremder und eigener Forschungen geschildert. I. Band,

Lieferung 1—4, mit 270 Abbildungen. Wien, Verlag von Franz

Deuticke, Leipzig und Wien, 1914 u. 1915. Groß 8°. Preis jeder

Lieferung 5 Mark.

Ein inhaltsreiches, großes Werk liegt in den ersten Lieferungen vor uns, eine

ins Detail gehende Darstellung der Pflanzengeographischen Verhältnisse eines Länder-

komplexes, der, im Zentrum Europas liegend, doch auch in einzelnen Teilen süd-

und osteuropäischen Charakter zeigt, und Anteil hat an dem größten Gebirge unseres

Festlandes, an den Alpen. Die reiche geologische Gliederung des Gebietes spiegelt

sich wieder in der Mannigfaltigkeit seiner Flora. Die Einflüsse der Floren der benach-

barten Gebiete üben großen Reiz aus. Ein buntes Land — eine bunte Flora! Nichts

Eintöniges, ein großer Formenreichtum! Dies reizte den V erfasser, viele Reisen

in viele Gebiete der Monarchie zu unternehmen, um von eigener Anschauung aus

die vielen Vegetationsformationen zu studieren, diese miteinander zu vergleichen,

eine geordnete vollständige Gliederung des großen Gebietes zu entwerfen. Die Resul-

tate werden auf einer Florenkarte zum Ausdrucke gebracht werden. Auf der anderen

Seite hieß es, die zerstreute, umfangreiche Literatur zusammenzusuchen, sie kritisch

zu sichten und zu verwerten — eine große Arbeit, die aber dem Verfasser gelungen

ist. Die Mühe lohnte sich —_ es entstand eine geordnete, klare und vollständige

Schilderung der Pflanzendecke der Monarchie in Wort und Bild, welche dem Fach-

manne und gebildeten Laien die Vegetation Österreich-Ungarns nach ihrer räum-

lichen Verteilung vor Augen führt. Eine empfindliche Lücke in der Literatur ist

hiermit ausgefüllt worden, ein monumentales Werk ist geschrieben wörden, das

nicht nur für den Österreicher von bleibendem Werte, sondern auch für jeden bota-

nischen Fachmann ein Nachschlagewerk ist. Die Abgrenzung der einzelnen Forma-

tionen sowie die Entwicklungsgeschichte der Pflanzendecke der Monarchie seit der

Tertiärzeit geben die persönlichen Anschauungen des Verfassers wieder.

Die Gruppierung des Werkes ist etwa folgende:

I. Allgemeiner Teil, Der Einfluß von Klima und Boden auf die Verbreitung der

Pflanzen (Wirkung der einzelnen äußeren Faktoren auf die Pflanze, die Klimate

in ihren Beziehungen zur Pflanzenwelt, die ‚Änderungen des Klimas im Laufe

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EN.

(81)

der Erdgeschichte, die Pflanzengenossenschaften, Literatur). Alles geschildert

in bezug auf das behandelte Gebiet, um auch dem Nichtfachmanne das Ver-

ständnis des Buches zu erleichtern.

U. Spezieller Teil.

1. Die Sudetenländer: Die Pflanzengenossenschaften des herzy-

nischen Berglandes, der Sudeten, Zentralböhmens, von Mittel- und Süd-

mähren und dem nordöstlichen N.-Österreich. Hierzu spezielle pflanzen-

geographische Schilderungen.

9. Galizien und die Bukowinaunddasöstliche Schle-

sien mit Ausschluß der Karpathen.

3. Die Karpathen: West- und anderseits Ost-Karpathen, ebenfalls

mit speziellen Schilderungen.

4. Das ungarische Tiefland in ähnlicher Gliederung (von der

5. Lieferung angefangen).

Die Inhaltsübersicht des II. Bandes, der im Erscheinen be-

griffen ist, ist folgende: Das westungarische Bergland, die Alpen, N.-Kroatien und

Slavonien mit dem untersteirischen und Unterkrainer Bergland, die Karstländer.

Ich muß noch erwähnen, daß in allen Abschnitten die Kulturgewächse

und die Adventivflora, andererseits auch kryptogame Pflanzen

mitberücksichtigt werden. Die Abbildungen bringen uns viele, oft recht schöne

Reproduktionen photographischer Aufnahmen von Vegetationen, Pflanzengruppen,

von denen so manche Originale sind oder wenigstens zum ersten Male in einem Buche

gedruckt erscheinen, aber auch Abbildungen der weniger bekannten Arten einer

Formation. Letztere sind selbst dem Fachmanne erwünscht, da man ja von ihm

kaum verlangen kann, daß ihm alle Arten eines fremden Florengebietes geläufig

sein können.

Da wäre so recht am Platze eine ‚Flora von Österreich-Ungarn‘, womöglich

reich und farbig illustriert, aber eine solche bleibt vorläufig ein frommer Wunsch der

Botaniker. Vielleicht entschließt sich Verfasser, eine solche zu verfassen. Er ist

_ dazu einer der Geeignetsten unter den österreichischen Botanikern.

Ich will doch noch ein Beispiel der Darstellungen im vorliegenden Werke

geben; es betrifft „Galizien und die Bukowina und das östliche Schlesien mit Aus-

schluß der Karpathen“ (Lieferg. 3, p. 267—316):

A. Die Vegetation in ihrer Abhängigkeit von Klima und Boden.

B. Die Pflanzengenossenschaften des Gebietes.

1: Die Pflanzenger haften West- und Nord-Galiziens:

a) Waldbestände: Laubmischwälder, Föhren- und Fichtenwälder,

Birkenbestände, Moor- und Auenwälder.

b) Moore und Heiden: Hochmoore, Moorheide, Wiesenmoore, die

Heide, Sandgrasfluren.

c) Wiesenformationen: Talwiesen, Sumpfwiesen.

d) Sumpf- und Wasserformationen: Sümpfe, Wasserpflanzen.

2. Die Pflanzengenossenschaften Ostgaliziens und der Bukowina:

a) Waldbestände: podolischer Eichenwald, Hainbuchenwald, podo-

lischer Buchenwald. :

b) Strauchformationen: Formation der Zwergweichsel, Ufergebüsche.

Hedwigia Band LVIl, 6

(82)

c) Stauden- und Grasflurenformationen: Podolische Felsenflora,

podolische Triftformation, podolische Vorsteppe, Tal- und Sumpf-

wiesen.

d) Sumpf- und Wasserpflanzen.

3. Die Kulturgewächse Galiziens und der Bukowina:

Getreidebau, Wein- und Gemüsebau, Obstkultur, Forstwirtschaft,

sonstige Nutzpflanzen.

4. Adventivflora: Ruderalflora und Ackerunkräuter.

C. Spezielle pflanzengeographische Schilderung (von p. 292 angefangen).

Wir blicken gespannt auf die Schilderung der Pflanzendecke der Alpen und

Karstländer, die im II. Bande des Werkes uns vor die Augen geführt werden wird!

= Matouschek (Wien).

Heikertinger, Franz. Die Phytökologie der Tiere als selbständiger

Wissenszweig. (Wiener entomolog. Zeitg., 33. J. Wien 1914,

!/, Heft p. 15—35, ®/, Heft p. 99—112.)

Unter Phytökologie der Tiere versteht Verfasser jenen Zweig der

Ökologie, der sich mit der Abhängigkeit eines Tieres von der Pflanzenwelt seines

Wohnortes befaßt. Die sich ergebenden Wechselbeziehungen gliedert er wie folgt:

4. Beziehungen der Pflanze zum Tiere (Ökologie der Pflanze als

botanische Disziplin).

A. Die Pflanze zieht Nutzen vom Tiere.

a) Blütenbestäubung durch Tiere (Anthobiologie).

b) Samenverbreitung durch Tiere (Verzehren der Früchte, äußeres An-

haften am Tiere).

c) Tiere als Pflanzenwohnort re niedere Pflanzenformen

in oder auf Tieren lebend).

d) Tiere als een (eischtressende Pflanzen, pflanzliche

Tierparasiten).

e) Tiere als Vertilger von Pflanzenfeinden oder als Verteidiger von

Pflanzen (z. B. Ameisen).

B. Die Pflanze erleidet Schaden durch das Tier.

a) Durch Tierfraß (Phytophagie):

a) Pflanzenfraß größerer Tiere;

3) Pflanzenbeschädigung durch tierische Parasiten (Spezialfall

z. B. Gallenerzeugung).

b) Durch sonstige Ei reTrhug seitens des Tieres (Entwurzeln, Zer-

treten usw.).

Il. Beziehungen des Tieres zur Pflanze (Ökologie des Tieres als

zoologische Disziplin).

A. Das Tier zieht Nutzen aus der Pflanze.

A‘. Es befriedigt sein Nahrungsbedürfnis an derselben:

a) Dies geschieht direkt, durch Verzehren von Pflanzenteilen

(Teilgebiet der Phytökologie: Phytophagie, Nährpflanzen-

kunde): ’ ;

(83)

* a) Ein größeres Tier bemächtigt sich eines Einzelindividuums

| der Pflanze oder eines Teiles desselben vorübergehend

zur Befriedigung augenblicklichen Nahrungsbedürfnisses;

die rasche Tötung des Pflanzenindividuums läuft hierbei

den Zwecken des Tieres nicht entgegen (Pflanzen-

| „jagende‘, fast stets schädliche Tiere, aber auch die

E nützlichen honigsaugenden oder pollenfressenden Blüten-

bestäuber und die samenverbreitenden Fruchtfresser).

ß) Ein kleineres Tier hält sich dauernd in oder an einem

Pflanzenindividuum auf und lebt von ihm. Die rasche

Tötung des Einzelindividuums der Pflanze läuft hierbei

den Zwecken des -Tieres entgegen (tierische Pflanzen-

parasiten; scharfe Scheidung von den vorigen vielfach

unmöglich).

b) Die Befriedigung des tierischen Nahrungsbedürfnisses erfolgt

indirekt, d. h. nicht durch Verzehren von Pflanzenteilen,

sondern durch Verzehren von auf den Pflanzen lebenden, daher

meist pflanzenfeindlichen Organismen (Teilgebiet der Phytöko-

logie: bloße Aufenthaltspflanzen mit Darbietung animalischer

[eventl. sekundär-pflanzlicher] Nahrung. Das Verhältnis läuft

oft auf gegenseitigen Nutzen heraus — „Mutualismus‘“, z. B.

blattlausjagende Coccinelliden, borkenkäferjagende Cleriden,

raupenjagende Carabiden).

B‘. Das Tier benützt die Pflanze nur als Wohnstätte, Versteck, Tummel-

platz usw. (Teilgebiet der Phytökologie, bloße Wohnpflanze ohne

Nahrungsdarbietung — „Parabiose‘').

B. Das Tier wird durch die Pflanze geschädigt:

a) Ein kleines Tier wird von einem Pflanzenindividuum zwecks vorüber-

gehender Befriedigung eines Nahrungsbedürfnisses überwältigt; die

rasche Tötung entspricht hierbei dem Zwecke des Tieres oder läuft

ihm wenigstens nicht entgegen (fleischfressende, tierjagende Pflanzen).

ß) Ein Tier wird von einer systematisch niedrig stehenden Pflanze,

die gewöhnlich in großer Zahl vorhanden ist, dauernd als Aufenthalt

und Nahrungsquelle erwählt; die rasche Tötung des Tieres entspricht

im allgemeinen hierbei den Zwecken der Pflanze nicht, läuft ihnen

zumeist sogar entgegen (pflanzliche Tierparasiten, Pilze, Bakterien).

Der Verfasser begründet eingehend die Aufstellung einer wissenschaftlichen

Standpflanzenkunde (= Phytökologie) als selbständigen eigenberechtigten Wissens- _

Matouschek (Wien).

zweig.

Wisselingh, C. van. Über den Nachweis des Gerbstoffes in der Pflanze

und über seine physiologische Bedeutung. (Beihefte z. Botan.

Centralblatt XXXII. 1. Abt., Heft 2, 1915, p. 155-—215. Taf. I

und II.)

Czapek, Dekker und Noll haben behauptet, daß die vielen Unter-

suchungen über die Physiologie der Gerbstoffe bis jetzt nur wenige Resultate von

Bedeutung geliefert haben, und daß noch gar nicht feststeht, welche Funktion sie

in der Pflanze erfüllen. Zu dem Studium der physiologischen Bedeutung der Gerb-

| | 6 *

(84)

stoffe sind von den Botanikern bis jetzt nur höhere Pflanzen gewählt worden. Der

Verfasser hat nun versucht, positivere Angaben für die Lösung des Problems durch

Untersuchung von einer niederen Pflanze zu gewinnen. Besonders geeignet er-

schienen ihm dazu die Arten der Gattung Spirogyra, von welcher er Sp. maxima

(Hass.) Wittr. eingehend untersuchte. Wir geben hier die Ergebnisse seiner Unter-

suchungen nach der den Schluß der Abhandlung bildenden Zusammenfassung der-

selben wieder:

Durch mikrochemische und makrochemische Untersuchungen mit über 60 Gerb-

stoffreagenzien hat der Verfasser nachgewiesen, daß Spirogyra maxima

eine gerbstoffhaltige Pflanze ist, daß der Spirogyragerbstoff dem

Gallusgerbstoff oder Tanin sehr ähnlich ist, daß er im Zellsaft vorkommt und daß

die Niederschläge, die Ammoniumkarbonat, Koffein, Antipyrin und andere basische

Stoffe darin hervorrufen, Gerbstoffniederschläge und keine Eiweißniederschläge sind.

Es hat sich gezeigt, daß Antipyrin und Koffein ausgezeichnete

Gerbstoffreagenzien sind, die sich besonders dazu eignen, bei der

lebendigen Pflanze eine Untersuchung über die physiologische Bedeutung des Gerb-

stoffes anzustellen, ohne der Pflanze zu schaden. Auf Grund der erhaltenen Resul-

tate bei kopulierenden, sich teilenden, kernlosen, chromatophorenfreien, chromato-

phorenreichen, chromatophorenarmen, mehrkernigen und pathologischen Zellen

(welche verschiedene Abweichungen durch Zentrifugieren erhalten wurden, vgl.

van Wisselingh: Zur Physiologie der Spirogyrazelle in den Beih. z. Bot.

Centralbl. XXIV, Abt. 1, 1908, p- 143 ff.) und beim Wachstum in kohlensäure-

anhydridfreiem Wasser und in verschieden starkem Licht nimmt der Verfasser an,

daß bei Spirogyra maxima der Gerbstoff als Baumaterial für die

Zellwände dient und kein Exkretionsprodukt ist. Es ist

kein Reservestoff, sondern er gehört zu den aufgelösten Stoffen, welche die Pflanze

fortwährend zu ihrer Entwicklung verwendet. Die Resultate des Verfassers stimmen

nicht überein mit den Ansichten von Sachs und Kraus, sondern bestätigen,

was Wigand vor 50 Jahren veröffentlicht hat. Der Verfasser behauptet nicht,

daß der Gerbstoff der einzige Stoff wäre, der sich bei

Spirogyra an der Zellwandbildung beteiligt und auch nicht, daß

diese Rolle die einzige sei, welche er im Pflanzenreich spielt. Zum Schluß bemerkt

der Verfasser noch, daß es sich gezeigt hat, daß zwischen dem Gerbstoff und anderen

Inhaltsbestandteilen, wie Chromatophoren und Stärke, Korrelationen bestehen.

i &. H.

Zmuda, Anton J. Fossile Flora des Krakauer Diluviums. (Bullet.

internat. de l’acad&mie d. sciences de Cracovie, Serie B, Nr. 2,

1914, Cracovie, p. 209—352.) 4 planch.

Die Ludwinower Lehmgrube bei Krakau, deren diluviale Flora den Gegenstand

der vorliegenden Abhandlung bildet, liegt mit mehreren anderen Gruben am rechten

Ufer der Wilga. Das Diluvium liegt direkt auf miozänen Tonen.

1. Die unterste Schichte des Diluviums besteht aus tonigem, grobkörnigem .

Sande, gemischt mit grobem, schotterigem Moränenmaterial, 5—15cm mächtig.

Viele Blätter und Stengelabdrücke von Gramineen und Cyperaceen und 19 Laub-

moosarten, Salix-Arten, Cenococcum geophilum (Peridien), viele Käferreste.

2. Die darüberliegende Schichte: feinsandiger Glazialton, 3—15 cm mächtig.

Zwei Pilze (Venturia ditricha, Ustilago Bistortarum, 37 Laubmoose, Larix, Pinus

Cembra, Carices und Weiden, und viele andere Phanerogamen). Unter den Moosen

am häufigsten Mnium rugicum, Aulacomnium turigidum, Calliergon Richardsoni.

(85)

3. Darüber ein durch viele dünne tonsandige Schichten gebänderter Moostorf

mit vielen Resten der Tundraflora, 50—120 cm hoch. Cenococcum und Venturia,

47 Laubmoose (besonders Hypnum exannulatum, Calliergon Richardsoni), Larix,

Pinus Cembra und silvestris, viele Phanerogamen.

4. Darüber eine Grenzschichte zwischen Moostorf und Waldfloraschichte, mit

karpathischem und nordischem Sand- und Schottermaterial, mit dürftiger Flora:

3 Laubmoose, Abies alba, Carpinus betulus, Corylus usw. Viele Mollusken, bis 50 cm

mächtig.

5. Toniger Lehm mit Kies, viele Früchte von Corylus, reichliche Reste der

Waldflora, 20—30 cm mächtig. 14 Laubmoose, Frullania tamarisci, Frankia alni,

Carpinus-Früchte, Alnus incana, Fagus, Quercus robur usw.

6. Oberste Schichte, aus 3>—5 cm mächtigem Lehm bestehend, der von der

Ackerkrume bedeckt ist.

Die floristische Gliederung der diluvialen Ablagerungen von Ludwinow ist:

I. Frühpostglaziale (Dryas-) Flora, vom Verfasser arktisch-karpathisch be-

zeichnet, in Schichte 1—2 enthalten. Wichtigste Arten: Dryas, Thymus

carpathicus, Loiseleuria, Campanula pusilla, Biscutella. Unter den Moosen

arktische Typen: Conostomum boreale, Aulacomnium turgidum, Bryum

lacustre, Mnium rugicum, Hypnum (sensu lat.) ochraceum, Richardsoni,

badium, turgescens; arktisch-karpathisch sind: Andreaea petrophila,

Distichium capillaceum, Hedwigia albicans, Heterocladium squarrosulum,

Brachythecium turgidum, Polytrichum sexangulare.

II. Postglaziale Tundra- oder Arven- und Lärchenflora mit vielen Holzstücken

der letztgenannten zwei Baumarten. Man kann sie auch Calliergon-Flora

nennen, da alle europäischen Arten dieses Laubmoosgenus hier (Schichte 3)

nebeneinander wuchsen, wie gegenwärtig nirgends in Europa. Gegen

Schichte 4 tritt Pinus silvestris auf, ferner die Laubmoose Dicranum elon-

gatum, Mnium cinclioides, Aulacomnium turgidum, Hypnum turgescens,

Polytrichum alpinum. All dies deutet auf eine große Abnahme der Boden-

und Luftfeuchtigkeit (es verschwindet auch Salix). Die weiteren Schick-

sale der Flora in der Zeit zwischen der Tundra- und der Waldflora bleiben

leider infolge einer Lücke in den Ablagerungen unbekannt.

III. Waldflora mit überwiegender Tanne, Buche, Haselnuß (Schichten 4 und 5),

auch krautige Pflanzen der Waldränder und -wiesen. Solche Wälder gibt

es um Krakau nicht, da die Tanne jetzt fehlt; auch fehlen oder sind selten

Mnium affine, M. Seligeri, Neckera pennata, Homalia trichomanoides.

Früher war hier ein feuchteres Klima.

Zwischen der jetzigen Flora der Krakauer Umgebung und der älteren diluvialen

von Ludwinow besteht natürlich ein großer Unterschied. Von den 58 diluvialen

Phanerogamen fehlen der heutigen Flora 17, z. B. Pinus cembra, Betula nana, Dryas;

von den 72 Laubmoosen fehlen der heutigen Flora 25, z. B. Rhacomitrium hypnoides,

Mnium rugicum, Andreaea petrophila, Brachythecium turgidum, Polytrichum sexan-

gulare, Dies weist darauf hin, daß während der Eiszeit kein unmittelbarer Zusammen-

hang zwischen der Flora von Krakau und der der Tatra bestand. Von den eben

erwähnten Arten bewohnen die meisten den Norden und auch die Karpathen, ein

Teil fehlt aber jetzt der Tatra, obwohl er dort hätte gedeihen können. Solche Arten

sind z. B. Betula nana, Rumex domesticus, Cinclidium stygium, Paludella squarrosa,

Helodium Blandowii, Calliergon Richardsoni, Hypnum trifarium. — Als wichtigste

Bestandteile der heutigen und ehemaligen posttertiären Krakauer Flora wären

folgende Elemente zu nennen: Vorglaziales Element (um Ludwinow wegen des eis-

(86)

zeitlichen Klimas verschwunden), arktisches Element (vor dem heranrückenden

Eise wandernd, das Terrain besetzend, den gleichen Weg später wieder zurücklegend),

baltisches Element (die in unserer Tundra erschienenen und dann wieder verschwun-

denen Arten), karpathisches Element (Einwanderer von den Karpathen), podolisches

Element (von Osten zur Lößbildungszeit direkt gekommen), pannonisches Element

(Einwanderung rund um die westlichen Karpathen durchs Mährische Tor erfolgend,

heute auf Kalk um Krakau noch gedeihend). Nach einer Charakteristik der Pflanzen-

formen und -Genossenschaften, der kalk- und kieselholden Arten (auch Moose) kommt

Verfasser auch auf die Tundra zu sprechen, die mit den heutigen Tundren des Nordens,

spez. Grönlands, viel Gemeinsames hat. Sie war eine typische Moostundra, Flechten

sind nicht erhalten. Sie setzte sich zusammen aus Lärche und Arve, dann nur kleine

Sträucher (Betula humilis und nana), kleine Salixarten, Vaccinium, viel Carex und

Eriophorum polystachyum. In drei Gruppen werden die in der Moostundra ge-

fundenen Arten geordnet:

I. Gruppe.

(Fehlen in der Krakauer

Tundra.)

Dicranum fuscescens,

» palustre,

ni brevifolium,

Cynodontium virens,

„’ Wahlenbergii,

Splachnum Wormskioldii,

Pohlia annotina,

Bryum pallescens,

Brachythecium salebrosum,

Polytrichum strictum.

Il. Gruppe.

(Alle in dieser Tundra vor-

kommenden Arten.)

Sphagna, sp.,

Dicranum elongatum,

B scoparium,

Ceratodon purpureus

Pohlia nutans,

Bryum ventricosum,

Meesea triquetra,

Paludella squarrosa,

Aulacomnium palustre,

vs turgidum,

Conostomum boreale,

Philonotis fontana,

Tomentypnum nitens,

Calliergon stramineum,

„ sarmentosum,

Limprichtia intermedia,

» revolvens,

Warnstorfia exannulata,

Drepanocladus badius,

Scorpidium scorpioides,

Pseudocalliergon turges-

cens,

Polytrichum juniperinum.

’

III. Gruppe.

(Jene Arten der Krakauer

Tundra, die den Moos-

mooren Grönlands fehlen.)

Dicranella cerviculata,

Distichium capillaceum,

Hedwigia albicans,

Mniobryum albicans,

Bryum lacustre,

Mnium affine var. integri-

folium,

*Mnium rugicum,

is cinclidioides,

Thuidium abietinum,

Helodium Blandowii,

Brachythecium turgidum,

Campylium stellatum,

*Cratoneuron filicinum,

*Rhytidiadelphus trique-

trus,

Rhytidium rugosum,

Hylocomium splendens,

*Ptilium crista castrensis,

*Calliergon Richardsoni,

H giganteum,

*Drepanocladus capilli-

folius,

' *Drepanocladus pseudo-

stramineus,

Pseudocalliergon trifarium,

Climacium dendroides,

Pogonatum urnigerum,

Polytrichum alpinum,

- gracile.

Die mit * bezeichneten Arten kommen in N.-Amerika und in een über-

haupt nicht vor.

(87)

Im speziellen Teile wird eine genaue Beschreibung der fossilen Pflanzenreste

gegeben (p. 247—350). Es ist das erste Mal, daß bei der Bearbeitung einer diluvialen

Flora eine so gründliche Untersuchung der Moose vorgenommen wurde. Von den

Moosen stellte sich Verfasser mikroskopische Präparate her: Zur Aufhellung der

undurchsichtigen Reste (olivenfarbige Laubmoose behielten die Farbe bei) erwies

sich Xylol, Glyzerin, Chloralhydrat ganz unbrauchbar; Salpetersäure wirkte sehr

gut, nur Polytrichum-Blätter blieben schwarz. Die Moosreste wurden auch nicht

in Xylol und Kanadabalsam untersucht, da sie hart und brüchig wurden, sondern

in Glyzeringelatin gelegt. — Von Lebermoosen wurde seltsamerweise nur Frullania

tamarisci, von den Pilzen nur Cenococcum geophilum Fries (Peridien), Frankia

alni Br. (in Wurzelgallen), Ustilago Bistortarum Schroet. (auf dem Blatte von Poly-

gonum viriparum), Venturia ditricha Fries (Perithecien auf Blättern von Betula

nana L.) gefunden. Matouschek (Wien).

Anonym. Neue Studien über die Ursachen der Pellagra und neue

Methoden zur Heilung derselben. (Internat. agrar-techn. Rund-

schau, 1914, V. J., Heft 2, p. 197—199.)

In den 34 italienischen, von der Pellagra heimgesuchten Provinzen sterben

4000 Leute jährlich, mehrere Hundert wandern in dieser Zeit in die Irrenhäuser.

Im allgemeinen nimmt die Krankheit ab, stationär ist der Stand in der Provinz Rom.

— Es gibt verschiedene Theorien oder Ansichten über die Ursache der Krankheit:

I. Die Mais-Theorie Lombrosos und seiner Schüler. Die Krankheit

beruht auf der Ernährung mit verdorbenem Mais. Die Theorie bildet die

Grundlage für das Heilverfahren der Krankheit auf Gründ eines italienischen

Gesetzes vom Jahre 1902. :

II. Die Guido Tizzonische Theorie, beruhend auf der Infektion durch

Streptobazillus pellagrae, der sich in verdorbenem Mais entwickeln soll.

III. Die Theorie von Sambon. Übertragung des Krankheitserregers durch

Simuliden (Dipteren), die an fließendem Gewässer leben.

IV. Die Wasser-Theorie von Alessandrini-Sca la: Pellagra ist eine

genau lokalisierte Krankheit, die dort entsteht, wo beständig aus Ton-

böden entspringendes Wasser getrunken wird oder solches über solche

Böden fließt und dort stagniert. Sie ist die Folgeerscheinung einer mine-

ralischen Acidose, deren Ursache Kieselsäure in Kolloidallösung in Wasser

ist. Dieser Stoff wird durch CaCO3 inaktiv gemächt. Daher die Prophyl-

laxis: Ein Überschuß von kohlensaurem Kalke in Form von Steinchen

dem pellagrogenen Wasser zuzusetzen. Verdorbener Mais erhöht die

Empfänglichkeit für die Krankheit. Die Vorbeugungs- und Behandlungs-

methode der Krankheit wird jetzt in Latium von der Kommission für die

Pellagraforschung in Rom erprobt. Matouschek (Wien).

Berka, Franz, Trinkwasserschäden durch algenartige Spaltpilz-

wucherungen und ihre Beseitigung. (Die Umschau, 1914, Nr. 1,

p- 5-6.)

Das Wasser des Bahnstationsbrunnens in F. in Pr.-Schlesien mußte wegen

Flocken im Wasser (Sphaerotilus natans) gesperrt werden; das Jahr darauf trat

das gleiche mit dem Stationsbrunnen der gleichen Bahn auf Station J. ein. Aber

auch alle Brunnen des Distriktes entlang dieser 5 km voneinander entfernten Station

waren gleich verseucht. Mechanische Reinigungen halfen nichts. Abtötend wirkte

(88)

auf den Sphaerotilus nur Kupfervitriol, das auf die Wände des Brunnenschachtes

gestreut wurde. Die Brunnen hängen durch den Wasserweg zusammen, daher ge-

nügte die Behandlung durch das Salz bei einigen wenigen Brunnen.

Matouschek (Wien).

Fechner, R. Die Chemotaxis der Oscillarien und ihre Bewegungs-

erscheinungen überhaupt. (Zeitschrift für Botanik VII, 1915,

p. 289—364. Mit Tafel I und 10 Abbild. im Text.)

Der Verfasser stellte sich die Aufgabe, festzustellen, ob entsprechend den Ver-

mutungen von B. Schindler und E. G. Pringsheim eine chemotaktische

Reizbarkeit bei den Oscillarien vorhanden und wenn, welcher Art diese ist. Die

dahin zielenden Untersuchungen führten ihn dazu, auch den Versuch zu machen,

die bisher nicht genügend aufgeklärte Mechanik der Bewegungen der Oscillarien

überhaupt dem Verständnis näher zu bringen. Für die chemotaktischen Versuche

diente dem Verfasser besonders Oscillatoria formosa Bory, außerdem wurden aber

noch verwendet Phormidium autumnale Gom., Oscillatoria sancta var. caldariorum

(Hauck) Lagerheim und Oscillatoria Cortiana Menegh. Im folgenden geben wir die

vom Verfasser am Schluß der Abhandlung zusammengestellten Hauptergebnisse

wieder: ®

„14. Die untersuchten Öscillarienspezies: Oscillatoria formosa, Cortiana, cal-

dariorum und Phormidium autumnale zeigen eine Beeinflussung durch

chemische Reizstoffe.

2. Die genauer beobachtete Art O. formosa führt auf chemische Reize hin

nur negative (phobische) Reaktionen aus. Niemals, weder bei den makro-

skopischen, noch bei den mikroskopischen Untersuchungen war eine positive

Reaktion zu beobachten. Besonders stark repulsiv wirken freie Säuren,

organische wie anorganische.

3. Die Chemotaxis bei den Oscillarien ist als eine Phobotaxis (Schreck-

bewegung) anzusehen.

4. Die Reizaufnahme geschieht hauptsächlich an den beiden Spitzen, die

Reizreaktion stets an den entgegengesetzten Enden des Fadens; mithin

findet eine Reizleitung statt.

. Die mechanische Erklärung für die bei den chemischen Reizen und auch

sonst zu beobachtenden Bewegungserscheinungen der Oscillarien wird

durch einen an beiden Enden jedes Fadens nach innen abgeschiedenen,

stark quellbaren anisotropen Schleim gegeben.‘ (2 DH:

Köck, Gustav. Die Verwendung von Knöllchenbakterien zu Legu-

minosen. (Monatshefte f. Landw., Wien 1914, Nr. 1/2, p. 24—27.)

Fig.

Versuche mit Impfung von Knöllchenbakterien auf Serradella in Gumpolds-

kirchen (N.-Österreich) zeigten, daß mit Azotogen behandelte Parzellen den

größten Grünfutterertrag ergaben. Eine Nachwirkung der Impfung bei Vornahme

der Samenimpfung muß verneint werden. Versuche, in Mähren ausgeführt, zeigten,

daß die Impfung bei Serradella von ausschlaggebendem Erfolge begleitet war; weniger

deutlich trat dies bei Lupinen auf. Allerdings hängt die Bedeutung der Impfung

auch von der jeweiligen Bodenbeschaffenheit ab. Eine Verallgemeinerung der Resul-

tate ohne Rücksicht auf Kulturpflanze und Boden ist nicht zulässig. In der Praxis

ist stets zu entscheiden, ob sich die Impfung rentiert. Matouschek (Wien).

(89)

Metsehnikoff, El. Vorzeitiges Altern und Stoffwechsel. (Neue Freie

Presse, Wien, 1914, Nr. 17 875, p. 97—100.)

Versuchsreihen des Verfassers zeigen, daß tierische Nahrungsstoffe im all-

gemeinen zu einer reichlicheren Bildung von aromatischen Giften (Phenole, Indol als

Produkt der durch Bakterien erzeugten Eiweißfäulnis) führen als Pflanzennahrung.

Um eine gutartige Darmflora bei uns zu entwickeln, müßte man eine genaue Kenntnis

von der Beschaffenheit menschlicher intestinaler Bakterien haben. Bis die Wissen-

schaft das Problem dieser Bakterien vollständig gelöst hat, wird sehr lange dauern,

daher muß man tastend an die Sache gehen. Zwei Perspektiven ergaben sich:

1. Milchsäurebakterien, mit Milchprodukten (z. B. Kefir) aufgenommen, üben

einen fäulnishemmenden Einfluß im Darme aus. Kolibazillus und andere

sind bei Gegenwart der erstgenannten Bakterien außerstande, Indol und

Phenole zu bilden.

3. Da aber die Milchsäurebakterien nur dann üppig gedeihen und eine

glänzende fäulniswidrige Säuremenge erzeugen können, wenn sie zucker-

haltige Nahrung aufnehmen, so handelt es sich darum, Zuckerarten bis

in die untersten Abteilungen des Darmkanals gelangen zu lassen. Die

besten Überträger des Zuckers sind Mohrrübe, rote Rübe, Datteln. Wo 11-

mann fand auch einen Bacillus, Glycobakter peptolyticus, der aus der

Stärke Zucker bildet; Kartoffeln spielen als Nahrung also eine große Rolle.

__ Zum Schluß teilt Verfasser einige seiner Speisezettel mit. Es wird wohl

glücken, durch Regulierung der Darmflora das Elend des zu frühen Alterns

(Arteriosklerose) zu mildern. Matouschek (Wien).

Kolkwitz, R. Über die Ursachen der Planktonentwicklung im Lietzen-

see. (Ber.’di Deutsch. Bot. Gesellsch. 1914, XXXII, p. 639—666.

Mit 2 Abbildungen im Text.)

Nach einer Einleitung beschreibt der Verfasser eingehend den im westlichen

Teil von Charlottenburg bei Berlin gelegenen Lietzensee, wobei er auch auf die frühere

Beschaffenheit desselben Rücksicht nimmt, entwirft dann das biologische Bild dieses

Sees, bespricht die mineralischen und organischen Nährstoffe im Wasser desselben

und den darin als Peptone, Aminosäuren, Ammoniakverbindungen der Fettsäuren

usw. enthaltenen organischen Stickstoff. In einem folgenden Kapitel geht er dann

auf die hauptsächlich als Wasserblüte in demselben erscheinende früher als Oscilla-

toria Agardhii Gom. bezeichnete Alge ein, welche der Verfasser jetzt, da er Hetero-

cysten und Sporen an derselben aufgefunden hat, mit Pa ul Richter für ein

Aphanizomenon hält und gibt dabei Tabellen über die Hauptentwicklung der Wasser-

blüte im Juli 1914 und über eine Auszählung des Planktons am 27. April 1914 für

die Alge und die mit ihr zusammen auftretenden. Derselbe bespricht weiter das

Auftreten der mit sinkender Temperatur sich der zur Verfügung stehenden Nähr-

stoffe nach dem Aphanizomenon bemächtigenden Kieselalge Stephanodiscus Hantzi-

anus var. pusilla Grun. und berichtet zugleich über die Planktonzusammensetzung

am 11. Dezember 1914. Dann folgen bakteriologische Untersuchungen, Ergebnisse

über die Erforschung des Schlamms des Lietzensees, Wasseranalysen, welche

Dr. P. Herrmann dem Verfasser zur Verfügung stellte, ferner ein Kapitel über

das Verhalten der im Wasser gelösten Gase und Schlußsätze, in welchen der Ver-

fasser die Ergebnisse seiner Forschungen zusammenfaßt. en

Pascher, A, Über Flagellaten und Algen. (Ber. d. Deutsch Botan.

_ Gesellsch. 1914, XXXI, p. 136—160.)

(90)

" Es ist allgemein herrschende Annahme, daß die Algen auf gefärbte Flagellaten

zurückgehen, so besonders die Chlorophyceen, doch sind ganz ähnliche Beziehungen

auch bei den Heterokontae vorhanden. Es ist aber verfehlt, die rezenten Flagellaten

als die tatsächlich phylogenetischen Ausgangspunkte für die Algen zu betrachten,

da auch die Flagellaten eine Entwicklung als solche hinter sich haben. Die farb-

losen Flagellaten erweisen sich immer mehr als sekundär modifizierte. Der Verfasser

der vorliegenden Abhandlung hat über die Verwandtschaft und die phyllogenetischen

Beziehungen von Flagellaten und Algen nun bereits zehnjährige Studien gemacht.

Als wichtigstes Resultat aus denselben hat sich ergeben, daß sich an fast sämtliche

Reihen gefärbter Flagellaten in gleicher Weise Algen anschließen oder mit anderen

Worten, daß sämtliche gefärbte Flagellaten (mit Ausnahme der Eugleninae und Chloro-

monadinae, für welche eine Entwicklung zu ‚Algen‘ nicht nachweisbar ist) in völlig

paralleler Weise zu zellulären Algenformen führen. Demnach sind also mehrere phylo-

genetisch differente Reihen brauner Algen, mehrere Reihen grüner Algen vorhanden.

Da die Abhandlung des Verfassers selbst ein sehr zusammengedrängter vor-

läufiger Bericht über seine Studien ist, so kann dieselbe kaum eingehender referiert

werden. Wir bemerken hier nur noch, daß der Verfasser bei der Besprechung der

betreffenden Verwandtschaften und phyllogenetischen Beziehungen immer von den

Flagellatenreihen ausgeht, und zwar in der folgenden Reihenfolge: Chrysomondinae,

Heterokontae und mit diesen in Zusammenhang die Bacillariales; dann die Desmo-

monadinae, Cryptomonadinae und Dinoflagellatae; Chlorophyceae und Conjugatae

und schließlich die Eugleninae und Chloromonadinae. Anhangsweise sind in der

Abhandlung kurze Beschreibungen einzelner in derselben erwähnten für die an-

genommenen Beziehungen wichtiger Organismen, welche sämtlich neue Gattungen

vertreten, gegeben. Wir können hier diese nur kurz erwähnen. Zu der Familie der

Chrysosphaerellaceen der Chrysosphaerellales gehört Chrysosphaera mit der Art

Chr. nitens (Torfmoore des Böhmerwaldes), zu der Familie der Chrysotrichaceen der

Chrysotrichales, Abteilung der Chrysophyceen, gehört Chrysothrix mit der Art Ch.

sessilis (auf Algen der Adria, die in Glasbassins zu Prag gezogen wurden). Ferner

beschreibt der Verfasser die Gattung Heterochloris, eine Flagellate der neuen Familie

der Heterochloridine der Heterkontae der Heterochloridales (aus dem Triestiner

Meerwasser), eine Monade Pleromonas mit der Art Pl. erosa (aus einer Algenkultur

aus der Gegend von Triest) und eine solche Desmomastix mit der Art D. globosa

(aus Altwässern der Moldau), welche beide den Desmomonadaceen der Desmomo-

nadales unter den Desmokontae angehören, ebenso eine flockenbildende Braunalge

Desmocapsa mit der Art D. gelatinosa (aus der Adria), die ebenfalls einer neuen

Familie der Desmocapsaceae der Ordnung der Desmocapsales unter den Desmo-

kontae angehört, ferner die der Familie der Cryptococcae unter der Ordnung der

Cryptococcales der Cryptophycecae angehörige neue Gattung Tetragonidium mit

der Art T. verrucatum (Tümpel in moorigen Wiesen bei Franzensbad) und eine Fäden

mit braunen Chromatophoren bildende neue Gattung Dinothrix, auch Repräsentant

einer neuen Familie Dinothrichaceen der Ordnung Dinotrichales unter den Dino-

phyceae, mit der Art D. paradoxa (Herkunft unsicher, stammt aus Triester Meer-

wasser, in dem Algen aus Helgoland gezogen wurden). G:H.

Rosenthal, M. Das Kammerplankton der Spree unterhalb Berlin.

(Internationale Revue der gesamten Hydrobiologie und Hydro-

graphie, 1914, p. 1—22.)

Der Verfasser untersuchte von Anfang Juni 1912 bis Ende Mai 1913 durch

Wasserentnahme gegenüber dem Schloßpark von Charlottenburg mit Hilfe der von

en :

(91)

Kolkwitzim Jahre 1906 konstruierten, 1 ccm fassenden Glaskammer das Klein-

plankton der Spree unterhalb Berlin in etwa einwöchentlichen Pausen in bezug auf

die Mengenverhältnisse. Nur in wenigen Flüssen ist bisher ein solcher Reichtum

an Plankton, wie ihn die Untersuchungen des Verfassers für die Spree ergeben haben,

festgestellt worden. Dieser Erscheinung liegen teils physikalische, teils chemische,

teils biologische Ursachen zugrunde. Vor allem ist es unsere mächtige Metropole,

die trotz der Kanalisation und Rieselfelderanlage große Mengen organischer und

unorganischer Substanz der Spree zuführt und einer Unzahl von Organismen Nahrung

gibt. Der Verfasser unterzieht die wichtigsten Gruppen des unter dem Namen ‚Kam-

merplankton‘‘ zusammengefaßten Nanno- und Mikroplanktons je einer kurzen Be-

sprechung, und zwar 1. die Bakterien, 2. chlorophyllführende Pflanzen und 3. Tiere;

Zugleich gibt er eine gut ausgearbeitete Tabelle, in welcher die Anzahl der haupt-

sächlichen Pflanzen und Tiere, welche sich in 1 ccm Wasser an den Data der Fänge

vorfanden, angibt. Dieser Tabelle wird eine Aufzählung der vereinzelt vorkommen-

den Organismen angeschlossen. Interessenten verweisen wir auf diese und die daran

angeschlossenen Erörterungen. GH:

Bubäk, F. Dritter Beitrag zur Pilzflora von Montenegro. (Botanikai

Közlemenyek, 1915, Heft 3/4.)

Auf einer 3. mykologischen Forschungsreise in Montenegro, welche im August

1904 stattfand, sammelte Verfasser 414 Arten, von denen bereits auf den 2 früheren

Reisen 270 gefunden wurden. Im ganzen werden in der Aufzählung 45 neue Arten

und 2 Varietäten aufgeführt. Ferner sind 2 neue Gattungen gefunden worden. Diese

Gattungen sind: Dendrodomus zu den Sphaeroideae-Hyolosporae gehörig und

Phaeomarssonia, eine Marssonia mit olivbraunen Sporen.

G. Lindau.

Burgeff, H. Untersuchungen über Variabilität, Sexualität und

Erblichkeit bei Phycomyces nitens Kunze. (Flora 1914, N. F. VII

[107 Bd. der ganzen Reihe], p. 259—316. 20 Fig. im Text und

Taf. XIV— XVII.)

Nach einer ausführlichen Darstellung der normalen Entwicklung des Pilzes

befaßt sich Verfasser mit der Gewinnung der Varianten. Ganz regelmäßig keimend

erwies sich nur die von Stahl stammende — -Kultur. Sie wurde nebst einem aus

einer normalkeimenden Spore der Claußen schen -+ -Kultur erhaltenen konstanten

Stamm als Vergleichskultur verwandt. 24 Stunden nach der Aussaat lassen sich

die Keimmyzelien auf der Agarplatte bequem bei schwacher Vergrößerung auf ihre

Wuchsform und Wuchsgeschwindigkeit vergleichen und abweichende Individuen

gut isolieren. An abweichenden Myzelien kommen 4 oft vor. Die var. plicans wurde

aus einer von Claußen stammenden, seit längerer Zeit im Laboratorium durch Um-

impfen zahlreicher Sporen weitererhaltenen + -Kultur als abweichendes Keimmyzel

rietas entstand aus dem langsam wachsenden, stark ver-

isoliert; die genannte Va;

zweigten Myzel. Ihre Eigenschaften sind: Die zuerst entstehenden noch kopflosen

t. Durch den sehr dichten Wuchs des

Träger sind oft stark schraubig verkrümm

Myzels entsteht eine Faltung des Agars, die sonst nie zu sehen ist. Die Entstehung

der Köpfe ist gegen die von nitens erheblich verzögert. Die Sporangienträger

besitzen eine -+ ausgeprägte Anschwellung knapp unterm Kopf, die sich in ein dünnes

Stielchen verschmälert, auf dem dieser aufsitzt. Gewöhnlich entsteht nach derAusbildung

‚des Kopfes unter diesem ein neuer Träger, der unter seinem Sporangium den gleichen

(92)

„Kropf‘‘ aufweist. In einem Erlenmeyer-Kolben gezüchtet, zeigt später die plicans

solche Sporangienträger, wie sie nitens hat, nämlich ohne Kropf. Diese Umformung

tritt oft schon nach 10 Tagen ein; die Schnelligkeit ihres Eintretens kann als der

Wachstumsgeschwindigkeit der Variante direkt proportional bezeichnet werden.

Bei der Sporenbildung bei plicans tritt ein Rückschlag zur Stammform auf, da manch-

mal die Sporen eines typischen plicans-Sporangiums auch reine nitens-Myzelien

geben können. Sät man die Sporen eines typischen nitens-Sporangiums, das

an einem plicans-Myzel entstanden ist, aus, so zeigen sich relativ mehr nitens-Myzelien

als Rückschläge, daneben aber auch Übergangsformen und reine plicantes. Zur

Erklärung dieser Vorgänge nimmt Verfasser an: Die im jungen Kopf des Sporangiums

durch die Plasmazirkulation durcheinander gemischten Kerne des polyenergiden

Myzels werden bei dem zwecks Entstehung der Sporen erfolgenden Zerfall des Plasmas

in einzelne Portionen nach den Gesetzen des Zufalls auf die einzelnen Sporen ver-

teilt. Die Eigenschaften des plicans-Typus sind in den Kernen fixiert, und zwar

nur in einer gewissen Zahl vonihnen. Es können also in demselben Myzel jetzt plicans-

neben nitens-Kernen existieren. Die letzteren teilen sich und vermehren sich rascher

als erstere. Es treten folgende Fälle auf:

1. Allmählicher Rückschlag eines plicans-Myzels zu nitens. In der Spore

zumeist plicans-Kerne; die nitens-Kerne vermehren sich später rasch,

zuletzt überwiegen die Kerne von nitens. :

2. Spontanes Herausspalten der Stammform an einer Stelle der Kultur:

Eine Seitenhyphe des Myzels enthält sehr viele nitens-Kerne, deren

Mischung mit den Kernen des übrigen Myzels aus irgendeinem Grunde

erschwert sein könnte.

3. Auftreten von Rückschlagsformen unter den Sporen des Sporangiums

der Variante, erklärlich durch die zufällige Verteilung der Kerne auf die

einzelnen 6—1Okernigen Sporen.

Um die gleichkernige (= homokaryotische) aus der ungleichkernigen (= hetero-

karyotischen) Form abzuleiten, verfuhr Verfasser wie folgt: Sporen eines plicans-Spo-

rangiums wurden in sterilisierter mineralischer Nährlösung oder sterilisiertem Leitungs-

wasser auf Bierwürzagar in Petrischalen ausgesät. Nach 2 Tagen wurden die langsam

wachsenden plicans-Keimmyzelien in Röhren mit gleichem Agar übertragen; in

ähnlicher Weise wurde auch die Nachkommenschaft von nitens-Rückschlägen unter-

sucht, nur daß hier eine Selektion beim Aussuchen der auszupikierenden Myzelien

unterblieb. Folgende Zwischenstufen zwischen nitens und plicans ergaben sich:

1. nitens: Lange Sporangien ohne Anschwellung unter den Köpfen (Kröpfe),

rascher Myzel-Wuchs.

2. cymonitens: —+ regelmäßige sympodiale Verzweigung der Sporangien-

träger, Köpfe sehr dick, Träger unter ihnen ohne Kropf, Wuchs

langsamer. Erst von der 4. Generation zu unterscheiden.

3. plicans und nitens (resp. cimonitens) : Sporangien teilweise mit plicans-Kropf

und sympodial verzweigt, teils ohne Kropf, verzweigt oder un-

verzweigt. Wuchs langsamer als bei 2.

4. plicans: alle Sporangien der jungen Kultur mit Kröpfen, —+ verzweigt;

Wuchs sehr langsam.

5. plicans-extremus: Zumeist aus aberrativen Kabinen: entstehend,

Wuchs noch langsamer; Träger meist ohne Kropf, wenn aber

vorhanden, so nur als Rückschlagsformen nach 2 oder 4.

' 6. Aberrative Myzelien: Sporen abnorm groß; das sehr stark wachstumsfähige

Myzel stirbt bald nach der Keimung ab. Oft Blasenmyzelien.

(93)

Auf Grund der Kultur-Protokolle wird ein Stammbaum der var. plicans ent-

worfen.

Über die var. piloboloides. Sie entstand aus einem abweichenden Keimmyzel

der Claußenschen + -Kultur. Im Gegensatze zu nitens entsteht unter einer

Dehnung der Membran eine blasige Anschwellung unter dem Sporangium, auf der

der Kopf auf einem Stielchen aufsitzt. Dieser blasige Teil erfährt eine Torsion von

links nach rechts. Neben dem Sporangium entstehen noch 1—4 junge Träger, welche

Köpfchen bilden und ihrerseits eine 3. Serie von Sympodialästen erzeugen können.

Während bei nitens zwei Trägerserien wenigstens erzeugt werden, die an zwei folgen-

den Tagen zur Fruktifikation kommen, erzeugt piloboloides nur eine einzige, der

2. des nitens entsprechende, deren Träger viel später fraktioniert, an verschiedenen

Tagen Köpfe ausbilden, so daß man hier von „Kopfserien‘‘ sprechen kann. Bei

piloboloides tritt die Vermehrung der Träger, ihre Verdünnung und ihr Etiolement

viel stärker auf. Die Erscheinung der Heterokaryose ist bei piloboloides auch vor-

handen; er kann in Kultur leicht gehalten werden, da ein gänzliches Aufgehen eines

Myzels in nitens nie vorkommt. Die Modifikationen der Variante sind: Dünne Myze-

lien, Nitens-Myzelien, Nitens- und piloboloides M. und piloboloides- und nitens-

Myzelien, Piloboloides-Myzelien, Piloboloides-nanus Myzelien, aberrative und Blasen-

myzelien. Es ergab sich: Ein heterokaryotisches, aus Stammform und Variante

zusammengesetztes Myzel erzeugt Sporangien, deren Form durch die in ihnen jeweils

überwiegende Kernart bestimmt wird. Auf die Deszendenz kann bis zu einem ge-

wissen Grade aus der Form des Sporangiums geschlossen werden, wenn der Gesamt-

charakter des Muttermyzels berücksichtigt wird. Bei der heterokaryotischen pilo-

boloides-Form liegen aber andere Verhältnisse vor als bei der ebenfalls hetero-

karyotischen var. plicans. Vielleicht existiert eine Art von Anziehung zwischen den

piloboloides- und nitens -Kernen, die der Selektion nach der piloboloides- und der

nitens-Seite entgegenwirkt. Eine solche Anziehungskraft müßte sich mit der Un-

gleichheit der Mischung beider Kernsorten steigern und mit ihrer Gleichheit eine

Ruhelage einnehmen. Verfasser ist zu einer konstanten und augenscheinlich homo-

karyotischen Form des piloboloides gelangt, und zwar ohne die Variante durch die

Zygote zu führen, also auf vegetativem Wege. Diese Varietas wird piloboloides-

elongatus genannt. Ein Stammbaum der var. piloboloides wird entworfen.

Im Abschnitte „Künstliche Kombinationen von verschiedenen Myzelien zu

heterokaryotischen Mixochimären und deren Resultate‘‘ schildert Verfasser die

komplizierte Versuchsanordnung über die künstliche Vereinigung der Myzelfäden.

Die Mischung der Protoplasten erfolgt nicht sofort. Bedeckt man die fertige Mixo-

chimäre mit einem nicht zu dicken Agarstücke, so regeneriert sie Myzel; läßt man

sie an der Luft, so regeneriert sie einen Träger mit Sporangium. Es ließ sich zeigen,

daß die Nachkommenschaft eines Sporangiums eines heterokaryotischen Myzels

im allgemeinen dem Mischungsverhältnisse der Protoplasten des Muttermyzels ent-

spricht. Sporen aller Mischungsverhältnisse geben neutrale Myzelien mit Pseudo-

phoren. Matouschek (Wien).

Burt, Edw. Aug. The Thelephoraceae of North America. I. (Annals of

the Missouri Botanic. Garden, St. Louis, 1914, Vo 3 N:.3

p. 185228.) 2 plates.

Eine monographische Bearbeitung, die auch dem Floristen und Mykologen

Europas erwünscht sein wird. Sehr gute Bestimmungsschlüssel für Genera und Arten.

Im vorliegenden Teile wird nur die Gattung Telephora berücksichtigt. Neue Arten

sind T. magnispora Burt (Jamaika, auf moosiger Erde) und T. perplexa Burt (Cuba,

(94)

auf verfaulten Blättern auf der Erde). Die Tafeln zeigen diese 2 Arten urd viele

andere im Habitus.

Im Gattungsschlüssel unterscheidet Verfasser die Eu-Thelephoreae (Frukti-

fikation keine grünen Flechtengonidien enthaltend), 20 Arten und die Hymeno-

Lichenes (Fr. stets ohne solche Gonidien, nur die tropischen Genera Cora und Rhipi-

donema enthaltend). Matouschek (Wien).

Diedicke, H. Über die Systematik der Fungi imperfecti. (Mitteil.

d. Thüring. bot. Ver., 1914, 31. Heft, p. 71—75.)

Pflicht der Bearbeiter einzelner Floren ist es, genauere Studien über die ein-

zelnen, oft sehr mangelhaft beschriebenen Arten anzustellen. Saccardo mußte

oft die Diagnosen ohne Nachprüfung für seine Sylloge übernehmen, sonst wäre das

Werk nie fertig geworden. Das jetzige System leistet vorläufig für das Bestimmen

der Arten die besten Dienste. Doch schon die Einteilung der Ordnungen ist keine

naturgemäße. Beispiele sind da: Pestalozzia Palmarum erzeugt bald freie Conidien-

träger, bald offene Sporenlager, bald fast geschlossene Fruchtgehäuse; Gloeosporium

nervisequium bildet spontan mehrere Formen; Marssonia Potentillae geht infolge

Ausbildung einer Decke über dem Sporenlager zum Typus der Sphaeropsideen über.

Ein wohldurchdachtes, aber auch recht kompliziertes System stellte von Höhnel

auf. Ein natürliches System wäre wohl erwünscht, aber der oft betonte Zusammen-

hang der Fungi imperfecti mit höher entwickelten Formen darf dabei nicht der einzige

leitende Punkt sein. Ascomyceten aus derselben Gattung haben sehr verschiedene

Nebenformen, andererseits können dieselben Gattungen der imperfecten Fungi zu

Ascomyceten aus verschiedenen Familien gehören. Da viele Fungi imperfecti exi-

stieren, für die sich ein Zusammenhang mit höheren Formen nicht nachweisen läßt,

die also ohne solche leben und sich fortzupflanzen vermögen, muß eine systematische

Einordnung der Fungi imperfecti auch späterhin möglich sein.

Matouschek (Wien).

Egeland, John. Norske resupinate poresopper. (Norwegische re-

supinate Polyporaceen.) (Nyt. Mag. Naturvid, Christiania, 1914,

52, p. 123—171.)

‚Eine kritische Bearbeitung aller bisher in Norwegen gefundenen Arten der

Gattungen Poria, Trametes und Porothelium, im ganzen 47 Arten. Bestimmungs-

schlüssel, ausführliche (nicht-lateinische) Diagnosen, systematische Notizen, Fund-

orte. Neu ist Trametes salicina Bres. in litt. auf Salix-Zweigen.

Matouschek (Wien).

Ferdinandsen, C. and Wingo, O0. Studies in the genus Entorrhiza

Weber. (Dansk Bot. Arkiv, II. 1., p. 1—14, 8 Fig., 1914.)

Eine kritische Untersuchung aller bisher in Dänemark gefundenen Arten von

Entorrhiza. Es werden genau beschrieben: E. Raunkiaeriana n. sp. an Scirpus fluitans,

E. caricicola n. sp. an Carex limosa, E. Aschersoniana (Magn.) de Toni an Juncus

bufonius, E. digitata Lag. an Juncus alpinus. Matouschek lan

Ikeguchi, T. Über die Pilzsterine. I. Mitteilung. Uber eine sterin-

ähnliche Substanz aus Lycoperdon gemmatum. (Hoope-Seyler’ s

Zeitschrift £. BR Chemie, 92. Band, 3. Heft, 1914, De 257

bis 260.)

(95)

Die feingepulverte getrocknete Pilzmasse des genannten Pilzes wurde mit

Äther auf der Maschine kräftig geschüttelt, der durch Filtration getrennte Äther

hinterließ bei der Destillation nadelförmige Kristalle (nebst amorphen öligen Sub-

stanzen). Nach gründlicher Reinigung konnte man den Stoff beschreiben: Schmelz-

temperatur 983-_284° C, in Wasser unlöslich, leicht löslich nur in Chloroform, Azeton,

Benzol. Linksdrehung. Mit Digitonin keine Verbindung eingehend. Kristall-

wasser enthaltend. Sterinreaktionen gebend. Gegen die Saponinhaemolyse eine

sehr schwache Wirkung besitzend. Matouschek (Wien).

Kunkel, L. O. Nuclear behavior in the promycelia of Caeoma nitens

Burrill and Puccinia Peckiana Howe. (Amer. Journ. of Botany 1.,

1914, p. 34-37.) 1 tabl.

Die beiden Kerne einer Sporenzelle der Caeoma nitens vereinigen sich kurz

vor der Bildung des Promyzels und durch 2 malige Teilung werden daraus die Kerne

für die 4 Zellen des Promyzels gebildet. Bei Puccinia Peckiana hat Verfasser das

gleiche bezüglich des Verhaltens der Kerne bemerkt wie bei anderen Teleutosporen-

formen. Matouschek (Wien).

Long, W. H. An undescribed species of Gymnosporangium from

Japan. (Journ. of Agricult. Research. 1, p. 353—356, 1914.)

Gymnosporangium chinensen. Sp. ist nach Amerika von Japan

aus mit ihrer Nährpflanze Juniperus chinensis eingeführt worden und tritt in kleinen

einjährigen Lagern nur auf den Blättern auf. Matouschek (Wien).

Munk, Max. Theoretische Betrachtungen über die Ursachen der

Periodizität, daran anschließend: Weitere Untersuchungen über

die Hexenringbildung bei Schimmelpilzen. (Biolog. Zentralbl. 34,

10, p. 621—641, 1914.) Fig.

Aus dem theoretischen Teile der Arbeit heben wir nur folgendes hervor: Aus

einem stetig vor sich gehenden (also konstanten) Geschehen kann nur durch das

Hinzufügen von für dieses Geschehen neuen Außenfaktoren ein Rhythmus ent-

stehen. Diese Außenfaktoren sind selbst periodisch (dann erzeugen sie einen sekun-

dären Rhythmus), oder sie sind selbst nicht periodisch (dann erzeugen sie einen

primären Rhythmus).

Der experimentelle Teil der Arbeit beschäftigt sich mit Hexenringen bei Schim-

melpilzen. Die Periodizität der Hexenringe kann sowohl ein sekundärer als auch

ein primärer Rhythmus sein. Für den primären konnten als die ihn hervorrufenden

neu hinzugetretenen Außenfaktoren das Alkali und das Äthylalkohol aufgefunden

werden. Die Ringbildung, die durch Zusatz eines dieser beiden Stoffe verursacht

wird, hält nicht dauernd an, sondern hört nach einer bestimmten Zeit wieder auf.

Durch die fortdauernde Produktion von Säure wird einerseits das Alkali allmählich

Alkohol us

aufgebraucht, anderseits das Verhältnis OT daß die Säure dauernd

: äure

die Wirkung des Alkohols aufhebt. Matouschek (Wien).

Overholts, L. O. The Polyporaceae of Ohio. (Annals of the Missouri

Botan. Garden, 1914, 1, ar. 1, p- 81—155.)

Ein Schlüssel zur Bestimmung der Gattungen.

(96)

Es folgen die Schlüssel zu den Arten der Gattungen Polyporus (61 Arten),

Fomes (17 Arten), Trametes (8 Arten), Daedalea (4 Arten), Lenzites (3 Arten),

Cyclomyces (1 Art), Favolus (2 Arten), Gloeosporus (1 Art), Merulius (2 Arten), Irpex

(4 Arten). — Trametes robiniophila Murr. 1907 und Polystictus obesus EI. et Ev.

werden zu Polyporus gestellt. Die Diagnosen sind englisch verfaßt. Die Substrate

und die Verbreitung der einzelnen Arten sind genau angegeben.

Matouschek (Wien).

Rehm, H. Ascomycetes philippinenses. VI. Communicati a clar.

€. F. Baker. (Leaflets Philippine Bot. 16, 1914, art. 105,

p. 2257—2281.)

Die 33 neuen Arten verteilen sich wie folgt:

Guignardia (1 Art), Otthiella 1, Lentomital, Anthostomella 1, Amphisphaeria 2,

Metasphaeria 2, Massarina 2, Allescherina 1, Eutypa 2, Eutypella 1, Diatrype 2,

Peroneutypa 2, Peroneutypella 2, Diaporthe 1, Valsaria 2, Hypoxylon 1, Auers-

waldia 2, Nectriella 1, Hypocrea 1, Gillotiella 1, Cenangella 1, Propoliopsis n. gen.

Stictidearum, Dasysypha 1, Urnula 1. Dazu einige neue Formen und Varietäten.

Matouschek (Wien).

Ricken, A. Die Blätterpilze (Agaricaceae) Deutschlands und der

angrenzenden Länder, besonders Österreichs und der Schweiz.

Mit 112 kol. Taf. Leipzig, 1910-1915 (Th. O. Weigel). Pr. 45 M.

Ein stattliches Werk hat nunmehr sein Ende erreicht und bietet dem Benutzer

nicht bloß genaues Material zur Bestimmung der Agaricaceen, sondern auch viele

selbständige Beobachtungen, die hauptsächlich in den 112 Tafeln niedergelegt sind.

Es werden 1412 größere Pilze beschrieben, welche die alte Gruppe der Lamellen-

pilze umfassen. Die Anordnung ist hauptsächlich nach der Art der Lamellen gemacht

und umfaßt zuerst 15 Gattungen, welche anormale Lamellen besitzen. Zu ihnen

gehören die niederen Gruppen der Agaricaceen, die Cantharelleen, Hygrophoreen,

Lactarieen, Coprineen und Marasmiceen. Alle übrigen Gattungen gehören zu den

normalblättrigen, die in der 2. Abteilung behandelt werden. Hierher gehören die

Argillosporen (Paxillus, Inocybe, Hebeloma) und endlich die Ochrosporeen, Amauro-

sporeen, Melanosporeen, Rhodosporeen und Leucosporeen. Die Abgrenzung der

Gattungen folgt im allgemeinen E. Fries, so daß die Gattungen Collybia, Clitocybe

und Tricholoma erhalten bleiben. Im ganzen werden die Merkmale des Ringes nicht

näher berücksichtigt, sondern nur die Sporen und Lamellen an die Spitze gestellt.

Bei den Leucosporeen werden z. B. die Gattungen in folgender Reihenfolge behandelt:

Amanita, Lepiota, Tricholoma, Clitocybe, Omphalia, Collybia, Mycena, Pleurotus.

Bei den einzelnen Gattungen wird die Bestimmungstabelle nicht bis ins einzelne

durchgeführt. Es wirdeine Anzahl von Artendurch Bezeichnungihrer Größe, Farbe usw.

zusammengefaßt, vielfach wird auch auf andere Pilze mit verwiesen. Außerordent-

lich wird die Bestimmung erleichtert durch genaue Angabe des Fundortes, z. B.

unter Nadelbäumen, Laubbäumen, Triften usw., so daß man bei genauer Benutzung

auf die richtige Art kommen kann. Diese ganze Art der Bestimmung bietet eine

gewisse Selbständigkeit und wird ihren Erfolg nicht verfehlen. .

Die Abbildungen sind alle selbst angefertigt und bieten mit ihren frischen

Farben einen guten Eindruck. Wo es notwendig war, sind die Basidien und Sporen

daneben gezeichnet. 2 a,

(97)

Die Verlagsbuchhandlung hat sich bei der Wiedergabe der Zeichnungen die

größte Mühe und Geldkosten nicht verdrießen lassen, um sie in durchaus würdiger

Weise herzustellen. Zu bedauern bleibt nur, daß das Werk zu so üngünstiger Zeit

seinen Abschluß findet. So mancher, der das Werk abonniert hat oder es gern abon-

nieren möchte, wird durch die kriegerischen Wirren daran verhindert. Und das

Werkistfürdie Kenntnis der Agaricaceen notwendig, weil es die einzige, in der neuesten

Zeit erschienene Arbeit ist, welche das Gebiet in selbständiger Weise darstellt und

behandelt. Es sei deshalb nochmals darauf hingewiesen, daß es notwendig ist für

jeden, der sich mit den Pilzen beschäftigt, darauf zurückzugreifen, weil nicht bloß

genaue Beschreibungen und Bemerkungen, sondern auch gute Abbildungen gegeben

sind. G. Lindau.

Traaen, A. E. Untersuchungen über Bodenpilze aus Norwegen.

(Nyt Magazin for naturvid. Grundlagt. af d. physiograph. forening

i Christiania, 1914, 52, I./II., p. 19—121.) 1 Taf.

Aus verschiedenen Gegenden Norwegens konnte Verfasser mittelst schwedischen

Filtrierpapieres in Petrischalen 120 Pilze isolieren. Von diesen waren nur 7 häufig

anzutreffen: Geomyces vulgaris Traaen n. g. n. sp., G. sulphureus Traaen n. sp.,

G. auratus Traaen n. sp. (Hyphomyceten mit hyalinen Hyphen); Humicola grisea

Traaen n.g.n.sp., H. fuscoatra Traaen n.sp. (in die Nähe von Sepodonium Link

zu stellen); Trichoderma lignorum (Tode) und Actinomyces sp. — Der oben an

3. Stelle genannte Pilz ist für Walderde charakteristisch, Chaetomidium barbatum

Traaen n. sp. für Wiesen- und Ackererde. Letztere Art ist aber, wie auch Geomyces

cretaceus Traaen n. sp., selten. Actinomyces ist häufig im Schlamm. Die anderen

Arten sind ziemlich gleichmäßig in allen Erdarten verteilt, nur den Moorboden aus-

genommen, welcher sehr arm an den genannten Pilzen ist.

In physiologischer Hinsicht wurden die obengenannten Pilzarten studiert:

Temperaturoptimum zwischen 18—25°. Geomyces und Humicola fuscoatra haben

ihre Temperaturmaxima ein wenig über 25°, Chaetomidium bei 40°. Als die günstigsten

unorganischen N-Verbindungen erwiesen sich für Geomyces KNO, für Humicola

fuscoatra und Chaetomidium (NH,), HPO,, für H. grisea und Stemphylium NH,NO,

oder NH,Cl. Den starken Mineralsäuren gegenüber sind sie alle sehr empfind-

lich. Bei Zugabe von Ca-Verbindungen den Kulturen zeigen einige der Pilze (z. B.

die Humicola-Arten und Trichoderma) ein ausgeprägt besseres Wachstum, Chaeto-

midium aber ein schlechteres; Geomyces und Stemphylium reagieren nicht. Trauben-

zucker, Frucht- und Rohrzucker sind für alle diese Pilze sehr gute Nährstoffe, Mannit

.und Glyzerin erwiesen sich nur für Trichoderma als mittelgut, für die übrigen sind

diese Stoffe sehr schlecht. Auf Maltose gedeihen alle gut, außer Humicola grisea

und Trichoderma. G. vulgaris und H. grisea bilden auf Inulin üppige Rasen, die

übrigen lieben es nicht. Auf Stärke wachsen alle Pilze sehr gut; Xylan und Pektin

sind minderwertig als C-Nahrung für sie. Trichoderma bildet auf den Zuckerarten

in kleinerer Menge Alkohol. Der ökonomische Koeffizient bei der Ausnutzung der

Zuckerarten war dort am größten, wo wenig Zucker verbraucht wurde; bei Zusatz

von wenig Ca-Verbindungen steigt er, jedoch nicht bei Geomyces und Chaetomidium,

bei dem sogar ein Sinken des Koeffizienten stattfindet. Zellulose in Form von schwe-

dischem Filtrierpapier verzehren die Pilze innerhalb 8 Monate, wenn eine Scheibe

in sterilisierte Erde gelegt wurde, viel langsamer im Kulturkolben mit Nährflüssigkeit.

' Bestand der Kolben aus gewöhnlichem Geräteglase, so war der Ertrag ein bedeutend

geringerer als im Jenakolben, aber nur wenn die Pilze auf Zuckerarten wuchsen,

nicht auf Lösungen von Stärke, Inulin, Xylan und Pektin. — Über organische

Hedwigia Band LVIl. 7

(98)

N-Quellen: Alanin, Tyrosin, Leucin, Glycocoll, Arginin sind sehr gute Nähr-

stoffe, weniger gut sind Nucleinsäure, Huminsäure und Harnstoff. Gar nicht brauch-

bar sind Kreatin und Guanidin (als Carbonat). Auf mit CuSO, versehenen Nähr-

lösungen liegt die Grenzkonzentration für das Wachstum bei Chaetomidium zwischen °

0,001 und 0,01 % CuSO, bei Geomyces, H. fuscoatra und Trichoderma zwischen

0,01-—0,1 %, bei den anderen Arten zwischen 0,1—0,5 %. — Die Pilze liefern auf

N-freien Lösungen keinen Ertrag. Matouschek (Wien).

Goebel, K._ Morphologische und biologische Bemerkungen, 23.

Eine brasilianische Ephebe. (Flora N. F. VIII [der ganzen Reihe

108. Bd.], p. 311—315.) Mit 2 Abbildungen im Text.

Der Verfasser fand in Wasserfällen mit Podostemaceen in Theresiopolis im

Orgelgebirge und anderen Orten häufig eine rasenförmig wachsende, aus kurzen

verzweigten Fäden bestehende Pflanze, die sich bei genauerer Untersuchung als

eine Flechte aus der Gruppe der Ephebaceen ergab. Dieselbe besaß keine Apothezien,

sondern nur Pykniden. Die Gattungszugehörigkeit konnte aber nicht sicher bestimmt

werden, doch könnte dieselbe wohl Ephebeia brasiliensis Wainio sein. Von Ephebe

unterscheidet sie sich dadurch, daß der Thallus ein viel weniger heteromeres Bild

zeigt. Im Querschnitt desselben finden sich die Stigonemazellen vorwiegend, aber

keineswegs ausschließlich an der Peripherie. Die im Innern des Flechtenthallus

befindlichen Algenzellen werden vom Pilze befallen, der Haustorien in sie hinein-

sendet. Das ist bei den peripheren Zellen weniger häufig. Die befallenen Algen-

zellen wachsen beträchtlich heran und verlieren offenbar die Teilungsfähigkeit.

Dieselben sterben dann ab und verschwinden. Nur am Scheitel läßt der Pilz die

Alge ungestört wachsen und verhält sich, soweit man aus morphologischen Beobach-

tungen urteilen kann, wie ein echter Parasit. GH:

Hue, A. Lichenes novos vel melius cognitos exposuit A. H. (Annal.

mycol. XII, 1914, p. 509—534.)

Nylanderiella medioxima (= Siphula medioxima Nyl.), Ramalina ryssolea

(= P. ryssolea Nyl.), Cetraria gracilenta Wain., Ctr. tristis Lchaer., Endocena informis

Cromb., Anaptychia scorigena Hue (= Lecanora scorigena Nyl.), Lecanora melan-

haematica, L. xanthopa, L. perconcina, L. dioides, L. orientalis, L. lepismoides Nyl.,

L. stenophylla, L. cribellans, L. verruciformis, L. jucunda, L. parellula Müll. Arg,,

Aspicilia atroviolacea, A. Claudelima, Polyblastiopsis haematochroa.

G. Lindau.

— Lichenes novos vel minus cognitos exposuit II. (Annal. mycol.

XIII, 1915, p. 74—103,)

Es ist dies der 2. Beitrag, der in ähnlicher Weise beschrieben die Arten bringt.

Beschrieben werden folgende Arten: Asteristion erumpens Licyht., Solorinella

asteriscus Anzi, Telochistes tetrasporellus Hue, Lecanora vullnerata Hue, L. tenuissima

Hue, L. microphylla Hue, L. aequata Hue, L. Kobeana Nyl., L. Fusanii Hue, L.

diffluens Hue, L. micromera Hue, L. rubeola Hue, L. dolomiticola Hue, L. aggesta

Hue, L. subaurantiaca F£e, L. verrucata Hue, L. pachycheila Hue, L. megalospora

Hue, L. echinocarpa Hue, L. xylophila Hue, L. subrubra Hue, L. pachysperma Hue,

L. verruculigera Hue, L. hemiphracta Hue, L. verrucifera Hue, Lecidea Demangei

Harm., Aspicilia marmoricola Hue, Aspicilia cinereolivacea Harm.

G. Lindau.

(09)

Senft, Em. Beitrag zur Mikrochemie einiger Anthrachinone. (Zeit-

schrift d. allg. österr. Apothek.-Ver. Wien 1914, 52, 17, p. 165—166,

18, p. 181—183, 19, p. 201-202.) Fig.

In der Einleitung wertvolle Notizen über das Sublimatverfahren der Anthra-

chinonderivaten in Flechten, das Umkristallisieren der Produkte aus geeigneten

Lösungsmitteln, die Verwendung von H,SO,, Kalilauge und Öl. Es werden die An-

gaben von Zopf u.a. ergänzt; die erhaltenen Kristalle sind genau abgebildet.

I. Rhodocladonsäure: Sie tritt in viel mehr Arten auf als angegeben wurde. Bei

Cladonia miniata Mey. kommt sie nicht bloß in den Apothecien, sondern auch auf

der Unterseite der Thallusläppchen vor. Nach Aufquellung im Wasser verschleimen

die Hyphen der oberen Rindenschichte derselben. Wo die rotköpfigen Cladonien

sich verfärben (ins dunkle) oder verblassen, liegen krankhafte Prozesse. vor.

II. Solorinsäure in Solorina crocea (L.): Das Sublimationsprodukt ist sehr

schön dichroitisch (auf weißer Unterlage rötlich, auf schwarzer aber grüngelb). Die

beste Reaktion ist das Erscheinen der violetten Farbe des Sublimationsproduktes

in konzentrierter Schwefelsäure.

III. Rhodophyscin in Physcia endococcinea Krb.: Charakteristische Kristalle

durch Ausziehen mit kochender Essigsäure erhalten.

IV. Blastenin in Blastenia arenaria Mass. u. Bl. percrocata Arn. ist sehr leicht

in Chloroform löslich; Verfasser erhielt charakteristische Kriställchen und gelbes

Sublimat anderseits. ; Matouschek (Wien).

Doposcheg-Uhlär, J. Über äußere und innere Brutbecherbildung an

den Antheridienständen von Marchantia geminata. (Flora N. F.

VII. [der ganzen Reihe 108. Bd.], 1915, p. 261—270. Mit 14 A

bild. im Text.)

Der Verfasser fand bei dem Weiler Tungara im Djeng-Gebirge auf Java Exem-

plare der erwähnten Marchantia, bei welchen an mehreren Antheridienständen

einzelne Strahlen über ihre normale Länge weiter gewachsen waren, durch Verbrei-

terung ihres sonst schmalen Saumes Thalluscharakter angenommen und auch Brut-

becher gebildet hatten. Es war also das zur Erzeugung männlicher Fortpflanzungs-

zellen spezialisierte Organ aus dem Stadium der generativen zur vegetativen Fort-

pflanzung übergegangen. Der Verfasser berichtet in der vorliegenden Mitteilung

über die an diesem Material, das in Alkohol konserviert wurde, nachträglich an-

gestellten Untersuchungen und kommt zu den folgenden Ergebnissen:

„Bei der javanischen M. geminata können die Antheridienstände vom genera-

tiven Zustande in den vegetativen übergehen, indem einzelne Strahlen aufhören

Antheridien zu bilden, am Scheitel thallusartig weiterwachsen und Brutbecher er-

zeugen. Diese Brutbecher können in normaler Weise oberflächlich am Vegetations-

scheitel entstehen, außerdem aber finden sich Brutkörper sowohl innerhalb des um-

gewandelten thallosen als auch im alten, nichtveränderten Teile des Strahles, in

alten leeren Antheridienhöhlen und auch in Atemhöhlen. Der Ursprung dieser

Brutkörper liegt entweder an der Basis dieser Hohlräume oder unter denselben.

— Über diesen inneren Bruthöhlen bilden sich Stifte, welche wahrscheinlich durch

Auseinanderweichen und Öffnen zu normalen Brutbechern ähnlichen Gebilden werden

und so die Brutkörper ins Freie lassen.‘ G. H.

Evans, A. W,. Notes on North American Hepaticae V. (The Bryo-

logist XVII, no. 6, November 1914, p. 87—92.)

| as

(100)

Als neu für die Flora der Vereinigten Staaten von Nordamerika werden nach-

gewiesen und besprochen: Metzgeria uncigera Evans, Taxilejeunea obtusangula

(Spruce) Evans, Crossotolejeunea Bermudiana Evans, Leucolejeunea xanthocarpa

(Lehm. et Lindenb.) Evans, Frullania cucullata Lindenb. et Gottsche, Fossombronia

salina Lindb., Cephalozia affinis Lindb. Taxilejeunea und Crossotolejeunea sind zu-

gleich neue Gattungen für das Gebiet. Für Nardia geoscyphus (De Not.) Lindb,.,

Lejeunea spiniloba Lindenb. et Gottsche und Anthocercs crispulus Douin werden

weitere Standorte nachgewiesen. Mehrere der Arten werden in kritischer Weise

besprochen. L.Eoeske (Berlin).

Evans, A. W. Preliminary List of Colorado Hepaticae. (The Bryo-

logist XVIII, no. 3, May 1915, p. 44—47.)

Die Liste der aus Colorado bekannten Lebermoose, die bisher sehr artenarm

war, wird vom Verfasser auf 41 Arten erweitert. Alle diese Arten sind, wie der Ver-

fasser hervorhebt, in Nordamerika und Europa weit verbreitet und die meisten

sind auch aus Nordasien bekannt. Nimmt man zwei oder drei Arten der Liste aus,

so könnte man glauben, eine Aufzählung aus dem Harze vor sich zu haben.

L. Loeske (Berlin).

— Notes on New England Hepaticae XI. (Rhodora, April 1914,

p. 62—76.)

In dieser Arbeit werden Clevea hyalina (Sommerf.) Lindb. und Neesiella rupestris

(Nees) Schiffn. als neu für die Neu-England-Staaten, Lophozia grandiretis (Lindb.)

Schiffn. und Diplophyllum gymnostomophilum Kaal. als neu für Nord-Amerika

nachgewiesen. Alle vier Arten wurden im Norden des Staates Vermont beobachtet,

und zwar gemeinsam von A. W. Evans und Miß Annie Lorenz. Bei der Clevea hyalina

wird ausführlich auf die eigenartige Stellung dieser Art gegenüber den übrigen

Marchantiaceen eingegangen, und die angrenzenden Gattungen werden zum Ver-

gleich herangezogen. Neesiella rupestris wurde am gleichen Standort (On a limestone-

bearing cliff, Willoughby Mountain, Vermont) und zum Teil gemischt mit Clevea

entdeckt. Evans weist auf die Schwierigkeit der Unterscheidung von N. rupestris

und N. pilosa hin, welch letztere schon früher von Floyd an einer Klippe in der Nähe

der schon erwähnten gesammelt, aber von Evans und Miß Lorenz nicht mit Sicher-

heit wiedergefunden worden war. Es besteht die schon von Schiffner erwogene Mög-

lichkeit, daß beide Neesiellen nicht scharf getrennt seien, wobei auf Schiffners Mit-

teilungen in der „Hedwigia‘ (XLVII, 1908, p. 315) Bezug genommen wird.

Lophozia grandiretis, dessen irreführende Ähnlichkeiten mit L. Mildeana und

L. incisa gestreift werden, wird besonders hinsichtlich seiner Blattbildung und seiner

Brutkörper beschrieben. Die Unterschiede gegen L. incisa, die Evans anführt und

die auch bei Abwesenheit von Geschlechtsständen die Bestimmung gewöhnlich ohne

viel Mühe gestatten sollen, scheinen keineswegs unerheblich, aber doch graduell

(d. h. eher quantitativ als qualitativ) zu sein, doch hält Evans sie offenbar mit Schiffner

und K. Müller für ausreichend. Die Schwierigkeit, in diesem Punkte klar zu sehen,

wird erschwert durch den Umstand, daß L. grandiretis bisher nur von verhältnis-

mäßig wenigen Standorten bekannt und das Vergleichsmaterial daher nicht

sehr reichlich ist. Die Auffassung Warnstorfs, den nächsten Verwandten der

L. grandiretis in L. marchica zu erblicken, wird von Evans mit gewichtigen

Gründen bekämpft.

In seinen weiteren Ausführungen verwirft Evans die bisher von ihm bevorzugte

Bezeichnung Lophozia. Lyoni (Huds.) Steph. zugunsten der Bezeichnung L. quin-

kan 2775

(101)

quedentata (Huds.) Cogn., deren Berechtigung er nachweist. — Plagiochila

Austini Evans wird als nomen novum eingeführt an Stelle von P. spinulosa

Aust. (nec Dicks., Dumort.), P. Sullivantii Evans exp. und P. Sullivantii Stephani,

, weil sich herausstellte, daß ‚‚P. Sullivantii‘ aus zwei verschiedenen Arten besteht.

Wegen des Nachweises des Sachverhaltes sei auf die Originalarbeit verwiesen. —

Die verwickelte Synonymik der lange Zeit mit Cephalozia connivens verwechselten

C. media Lindb. wird ausführlich auseinandergesetzt; die Entscheidung fällt zugunsten

der Bezeichnung C. media Lindb. — Es folgen schließlich nicht. weniger als vier

Seiten, die allein dem durch die Dunkelheit seiner systematischen Stellung bemerkens-

werten Diplophyllum gymnostomophilum gewidmet sind. Diplophyllum wird als

eine außerordentlich künstliche Gattung bezeichnet, die Scapania mit Sphenolobus

verbindet. Im Verlauf seiner kritischen Ausführungen meint Evans, daß diese’Art

sich ebenso wie D. ovatum ganz gut bei Diplophyllum unterbringen lasse. Den aus-

führlichen Beschreibungen, die Kaalaas und später G. E. Nicholson von D. gymno-

stomophilum gegeben haben, fügt Evans einige weitere Einzelheiten bei, worauf

noch eine Vergleichung mit dem arktischen D. incurvum Bryhn et Kaal. folgt. Den

Beschluß der Arbeit macht eine kleine Liste der für die Neu-England-Staaten als

neu hinzugekommenen Lebermoose. L. Loeske (Berlin).

Evans, A. W. Notes on New England Hepaticae XII. (Rhodora,

vol. 17, June 1915, p. 107—120.)

Als neu für die Neu-England-Staaten werden nachgewiesen: Fossombronia

eristula Aust., Lophocolea alata Mitt. (auch aus Westeuropa bekannt), Cephalozia

macrostachya Kaalaas (nordeuropäische Art) und Cephaloziella spinicaulis Douin

(Westeuropa). Bei der ersten der erwähnten Arten werden die Beziehungen zu F.

foveolata Lindb. erörtert und Zweifel ausgedrückt, ob F. salina eine eigene Art sei.

Ausführlich wird auch Lophocolea alata mit L. cuspidata Limpr. verglichen. Die

Arteigenschaft der L. alata ist nach dem Verfasser nicht unbestritten, und es besteht

selbst einige Wahrscheinlichkeit, daß L. alata übergangsweise mit L. cuspidata

verbunden sei. Doch wird auch die gewöhnlich leichte Erkennbarkeit und die be-

schränktere Verbreitung der L. alata hervorgehoben. Auch die anderen beiden

für Neuengland neuen Arten werden ausführlich besprochen. Zum gleichen Zwecke

werden Cephalozia catenulata (Hüb.) Spruce und Calypogeia paludosa Warnstorf

(= C. tenuis Evans) herangezogen. Nach K. Müller ist C. paludosa ein Synonym

der C. sphagnicola, während Schiffner beide trennt. Evans geht kritisch auf die

Unterschiede ein und kommt zu dem Schlusse, daß C. paludosa als Art auf ziemlich

unsicherer Grundlage ruhe. Immerhin besitze sie leicht erkennbare Merkmale, und

sie sei unter gewöhnlichen Umständen nicht leicht mit C. Trichomanis zu verwechseln.

L. Loeske (Berlin).

Goebel, K. Organographie der Pflanzen, insbesondere der Arche-

goniaten und Samenpflanzen, 2. umgearbeitete Auflage. 2. Teil:

Spezielle Organographie, 1. Heft: Bryophyten. Jena (G. Fischer),

1915, pp. I—XII und 515—902. Preis: brosch. M. 12.50.

Die vor kurzem in zweiter Auflage erschienene erste Abteilung des speziellen

‚Teils von Goebels Organographie, in welcher der Verfasser die Bryophyten

behandelt, hat gegenüber der ersten Auflage wesentliche. Veränderungen erfahren.

"Während in der letzteren die Bryophyten nur 153 Seiten umfaßten, sind denselben

in der neuen Auflage 388 Seiten gewidmet worden. Die Zahl der Abbildungen ist

(102)

von 128 auf 438 gestiegen, von denen 345 Originale sind. Ist so der Umfang des

betreffenden Teils des Buches als bedeutend gewachsen zu bezeichnen, so muß das

noch mehr von dem reichen, vieles Neue bringenden Inhalt gesagt werden. Der

erste als Einleitung dem Ganzen vorausgesendete Abschnitt ist durch eine kurze

Übersicht der Geschichte der Bryophyten-Forschung vermehrt worden. Eingehende

Literaturangaben schienen dem Verfasser dabei nicht erforderlich, da die Bryophyten-

literatur in letzter Zeit mehrfach zusammengestellt worden ist (so z. B. von Lotsy

in Vorlesungen über botanische Stammesgeschichte II. Bd., F.Cavers The inter-

relationships of Bryophyta in The New Phytologist 1911 nebst Nachtrag 1912, p. 265).

Bei der in demselben Abschnitt enthaltenen Betrachtung der Sexualorgane kommt

der Verfasser zu dem hier besonders zu betonenden Ergebnis, daß nach dem Aufbau

dieser tatsächlich die Bryophyten nur in zwei große Gruppen, die der Lebermoose,

und der Laubmoose, zerfallen, die Abtrennung der Anthoceroteen, Andraeaceen

und Sphagnaceen als eigene Gruppen also nicht berechtigt ist, daß die Lebermoose

die einfacheren, die Laubmoose die fortgeschrittneren Bau- und Entwicklungs-

verhältnisse aufweisen und daß innerhalb der Lebermoose die Antheridienentwicklung

mannigfaltiger ist, als die Archegonienentwicklung und die Marchantiales und Antho-

cerotales einen ‚‚primitiveren‘‘ Aufbau der Antheridien haben als die Jungermannia-

ceen. Im folgenden Paragraphenabschnitt der Einleitung stellt dann der Verfasser

einen Vergleich des Gametophyten und des Sporophyten der Laub- und Lebermoose

an. Als wichtigstes Resultat desselben ist zu erwähnen, daß die Stiele des Sporo-

phyten sich nicht nur bei Anthoceros, sondern bei den Laubmoosen und bei den

meisten Lebermoosen durch ein interkalares Meristem ausbilden. Ferner enthält

der Einleitungsabschnitt die Darstellung des inneren Aufbaus des Kapselteils des

Embryos, einen Vergleich zwischen dem Sporophyten und dem Gametophyten und

die Beschreibung einiger Eigentümlichkeiten in Zellenbau, Stoffwechsel und Perio-

dizität der Entwicklung.

Um nun den reichhaltigen Inhalt der dem einleitenden Abschnitt folgenden

Hauptabschnitte zu charakterisieren, geben wir im folgenden die Überschriften der

einzelnen Kapitel und (in Klammern) Paragraphenüberschriften derselben:

11. Abschnitt: Die Lebermoose:

1. Die Gestaltung der Vegetationsorgane (Allgemeine Charakteristik, Anhangs-

organe, die Anhangsorgane der Marchantiales, Übergang vom Thallus zum beblätterten

Sproß, Akrogyne Lebermoose, Beziehungen zwischen thalloser und folioser Aus-

bildung des Vegetationskörpers, Habitus der Lebermoose, Rhizoidbildung).

2. Die anatomische Gliederung (Die anatomische Gliederung der Lebermoose

im allgemeinen, Marchantia als Typus der Marchantiales, die Atemöffnungen, der

sonstige Thallusbau der Marchantiales, Vereinfachung des anatomischen Aufbaues

innerhalb der MN REN EER Vergleich des Baues der Riccien mit dem der

Marchantiaceen).

3. Die Beziehungen der Organbildung zu den Lebensbedingungen (Anpassungs-

erscheinungen der vegetativen Organe bei Jungermanniaceen und Anthoceroteen

für Wasserversorgung, Xerophile Anpassungen, Färbungen der Lebermoose, Wasser-

bewohnende Lebermoose, Beziehungen zu anderen Organismen).

4. Ungeschlechtliche Vermehrung der Lebermoose (Allgemeines über Brut-

organe, Brutkörperbildung in der Marchantiaceenreihe, Brutkörperbildung bei

thallosen Jungermanniaceen, Brutorgane bei foliosen Formen, en

bei URNORORENEN: i

_ Berichtigungen der Ergebnisse früherer F

sich vorgenommen hat, ist ihm gelungen,

sonders durch seine Untersuchungen an

(103)

5. Fertile Sprosse und Schutz der Sexualorgane (Einleitung, Anthoceröteen,

Riccia-Marchantia-Reihe, Kritik der Leitgebschen Anordnung und Nachweis,

daß es sich um eine absteigende Reihe handelt, die Gametangienträger der Junger-

manniaceenreihe, Einrichtungen zum Schutze der Gametangien und zur Sicherung

der Befruchtung). €

6. Die Embryonen und Sporogonien (Ernährung und Schutz des Embryos,

die Sporogonien der Anthoceroteen, die Sporogonien der Jungermanniales und

Marchantiales, die Sporenverbreitung).

7. Die Sporenkeimung (Die Sporen, die Keimung).

f III. Abschnitt: Die Laubmoose.

1. Die Vegetationsorgane (Keimung und KRhizoidbildung, besondere Aus-

bildung des Protonemas, Entstehung von Protonema aus Rhizoiden und Moospflanzen.

Protonema-Moose, die Moospflanze, Symmetrieverhältnisse, V erzweigung und Arbeits-

teilung der Sprosse). n

2. Beziehungen der Laubmoose zur Außenwelt (die Wasserversorgung, Ein-

richtungen zum Festhalten von Wasser, Schutz gegen Vertrocknen, Wassermoose,

- Verhalten zum Lichte, Beziehungen zur Schwerkraft).

3. Ungeschlechtliche Vermehrung (Allgemeines, der Sproß als Brutorgan,

Protonemabildungen als Brutorgane). }

4. Gametangienstände und Sporogonbildung (Gametangienstände der Laub-

moose, Brutpflege, der Sporophyt der Laubmoose, Richtung und Gestalt der Kapsel,

der Assimilationsapparat der Sporophyten, Öffnung der Kapsel und Peristombildung,

innerer Bau des Kapselteiles, Rückbildungserscheinungen des Sporophyten).

5. Einrichtung zur Sporenverbreitung (Einleitung, kleistokarpe Moose, Moose

mit stegokarpen Kapseln, Sporenverbreitung peristombesitzender Laubmoose, Rück-

blick auf die Organographie der Bryophyten, Nachtrag).

Beim Lesen eines jeden dieser Kapitel- und Paragraphenabschnitte derselben

merkt man, daß, wie der Verfasser auch selbst zugesteht, es ihm durchaus nicht

darauf ankam, nur eine Kompilation der Literaturangaben zu veröffentlichen, sondern

daß er eine Schilderung auf Grund eigener Anschauung geben wollte. Es sind daher

als Resultat seiner Nachuntersuchungen außer ganz Neuem viele Ergänzungen und

orscher zu registrieren. Was der Verfasser

nämlich zu zeigen, inwieweit unsere der-

zeitigen Kenntnisse gestatten einerseits uns von dem Zusammenhang der verschiedenen

Gestaltungsverhältnisse ein Bild zu machen, andererseits in die Beziehungen zwischen

ssen einen Einblick zu gewinnen. Daßin beiderlei

Gestaltungs- und Lebensverhältni:

Hinsicht unsere Kenntnisse selbstverständlich weit von einem Abschluß entfernt

sind, sieht der Verfasser selbst ein. Um so mehr ist Gelegenheit gegeben zur Anregung

zu weiterer Untersuchung. Besonders können durch experimentelle Forschung

die Beziehungen zu den Lebensverhältnissen immer mehr aufgeklärt werden.

Wie ein roter Faden schlingt sich durch die Darstellung in der neuen. Auflage

besonders die Frage nach aufsteigenden und absteigenden Reihen. Angeregt be-

Monoselinum suchte der Verfasser zu er-

mitteln, inwieweit absteigende Reihen der Bryophyten vorkommen und kommt

zu dem Ergebnis, daß namentlich bei der diploiden Generation solche vorhanden

sind. Seine darauf bezüglichen Annahmen mögen hier Platz finden;

>. Bei den Bryophyten sind hauptsächlich folgende Reihen von Rückbildangen |

(104)

I. Lebermoose:

A. Vegetationsorgane:

Marchantiales:

Reduktion des Thallusbaues durch Rückbildung der dorsalen

Kammerung (Dumortiera, Monoselinum).

Reduktion des Thallusbaues durch „Verdünnung“ und Aufgabe

des besonderen Assimilationsgewebes (Cyathodium, Riccia char-

tacea).

3. Rückbildung der Atemöffnungen vom Tonnen- zum einfachen

Typus (viele Marchantiaceen).

4. Ersatz der Kammerung durch „Stift‘‘bau (viele Riccien).

5. Rückbildung der Zäpfchenrhizoiden bis zum Verschwinden (einige

Cyathodiumarten, Riccia chartacea).

6. Rückbildung der Ventralschuppen bis zum Verschwinden (Cya-

thodium teilweise, vollständige Rückbildung bei einigen Riccia-

Arten).

7. Rückbildung der ‚Stände‘ bis zum Unkenntlichwerden, Ver-

schiebung auf die Dorsalseite des Thallus, diffuse Verteilung der

Gametangien.

Anthoceroteen:

8. Rückbildung der Spaltöffnungen auf der Thallusoberseite, Über-

gang zu hygrophiler Laneaa weine,

Jungermanniaceen:

9. Rückbildung folioser Formen zu thallosen (Zoopsis, Pteropsiella).

10. Rückbildung der Amphigastrien zu Schleimpapillen oder bis zum

Verschwinden.

11. Rückbildung der Seitenblätter zu Zellreihen (Arachniopsis usw.)

oder durch Unterdrückung der ventralen Hälfte,

12. Rückbildung des „Perigons‘ bis zum Verschwinden (Gottschea,

Gymnomitrium usw.).

B. Sporophyt:

13. Rückbildung der Spaltöffnungen bei .Megaceros, Dendroceros,

Notothylas.

14. Verschwinden der Columella (Nototylas flatellata).

15. Rückbildung des Stieles und der, ‚Elateren‘‘ bis zum Verschwinden

(Corsinia-Riecia), Elaterenrückbildung auch bei Fossombronia.

16. Rückbildung des Öffnungsmechanismus, wobei die Verdickungen

der Kapselwand an der Spitze zuletzt verschwinden. Auftreten

teilweiser oder vollständiger Kleistokarpie (Monoselenium, Corsinia,

Riccia).

il. Laubmoose:

A. Vegetationsorgane:

17.

18.

19.

Rückbildung des Stämmchens bis zum Fadenstadium (Protonema-

Moose, Buxbaumia, Brutknospen von Webera).

Unterdrückung der Blattbildung an Sprossen, welche Game-

tangien hervorbringen (Polytrichum, Mnium; Extrem: Sphagnum,

Sproß auf ein Antheridium reduziert).

Unterdrückung der Blattbildung bei FRE die eh

hervorbringen (Andelothecium bogotense). Se

‚u0 EEENEBEE 115 ZuB Al. Due DE En “9 06

(105)

B. Sporogonien:

' 20. Rückbildung des Stiels (der Seta).

21. Rückbildung des Anulus, Entstehung der Kleistokarpie.

22. Rückbildung der Spaltöffnungen von der Funktionslosigkeit bis

zur vollständigen Unterdrückung.

23. Rückbildung der Columella (Archidium).

Der Verfasser schließt an diese Zusammenstellung der von ihm angenommenen

Rückbildungen, von denen bis jetzt nur wenige als solche anerkannt sind, noch die

Frage, ob diese Erscheinungen als „geschichtliche Vorgänge‘ aufzufassen seien oder

ob eine andere Auffassung, die der „disjunkten Entwicklung‘‘ denkbar sei, d.h. ob

die Vorfahren der rückbildende Organe aufweisenden Moosformen diese Organe wirk-

lich schon entwickelt besaßen oder ob nur die Anlage zur Entwicklung derselben

bei ihnen vorhanden war, ob die Organe also rudimentär geworden oder auf der be-

treffenden Entwicklungsstufe stehen geblieben sind, und erörtert dann die Methoden,

welche zur Entscheidung dieser Frage führen können.

Bemerkt sei noch, daß in dem $ 70 gegebenen Nachtrage außer ein paar

Berichtigungen auch die Diagnosen einiger im Text erwähnten neuen Lebermoose

publiziert werden und zwar von Anthoceros polyander (Java), Marchantia debilis

(Kamerum) und Radula diaphana (Rio de Janeiro). Die außerdem im Text erwähnten

neuen Lebermoose Fossombronia Herzogii und Cololejeunia Herzogii werden in dem

Bericht Dr. Herzogs über die auf seiner zweiten Reise gesammelten Bryophyten

veröffentlicht werden. G. H.

Herzog, Th. Zwei kleistokarpe Moose der bolivianischen Hochebene.

(Flora N. F. VII [der ganzen Reihe 107. Bd.], 1914, p. 317—326.)

Die kleistokarpen Gattungen der Laubmoose werden mit voller Berechtigung

besonders nach den Forschungsergebnissen Goebelsin den nach ihren vegetativen

Teilen als verwandt anzusehenden stegokarpen Familien von den neueren Forschern

untergebracht. Der Verfasser fand nun auf seiner Reise in die bolivianischen Hoch-

kordilleren zwei Moose, an denen er die Unbrauchbarkeit der Kleistokarpie auch

als generisches Merkmal nachweisen konnte. Der erste Fall betrifft Tristichium

und Tristichiopsis. Tristichium Lorentzii C. Müll. ist eine typisch kleistokarpe Art,

Tristichiopsis mirabilis eine typisch stegokarpe Art. Der Verfasser erörtert, daß

die Gattung Tristichiopsis eingezogen werden und die Art als Tristichum mirabile

bezeichnet werden muß. Der zweite Fall betrifft eine kleistokarpe neue Art der Gat-

tung Conostomum, eine Bartramiacee, in welcher Familie bisher Kleistokarpie nicht

bekannt war, das C. cleistocarpum, dessen nächstverwandte Art das stegokarpe

in Bolivien häufige C. aequinoctiale ist. Nach den Erörterungen des Verfassers, auf

die wir hier verweisen müssen, kann kein Zweifel sein, daß die beiden kleistokarpen

Arten aus den genannten stegokarpen Arten entstanden sind als Vertreter derselben

in den Hochanden. G- H.

Hutehinson, A. H. Gametophyte of Pellia epiphylla. (The Botan.

Gazette LX, nr. 2, 1915, p. 134—143. With plates I—IV and one

figure.) | u

Die Arten der Gattung Pellia: P. epiphylla, P. calycina und P. endivaefolia

zeigen in bezug auf die Scheitelzelle morphologische Unterschiede, welche auf eine

veränderliche Stammform schließen lassen. Ausführliche‘ Studien über eine dieser

Arteii sind bisher nicht‘ versfenitlichtitwieden. Der; Verfasser hatdaher es 'unter-

(106)

nommen, Pellia epiphylla genauer zu untersuchen und haben seine Untersuchungen

ergeben, daß bei P. epiphylla nicht nur Übergänge in-der Wachstumsweise vor-

handen sind, sondern daß auch dieEntwicklung der Antheridienin verschiedener

Weise erfolgen kann. Die herrschende Entwicklungsweise derselben ist die für die

Jungermanniales charakteristische. Es kommt aber nicht selten auch eine solche

vor, die der Entwicklungsweise der Antheridien der Marchantiales ähnlich ist, während

andere Entwicklungszustände den jungen Stadien der Archegonien gleichen. Die

Archegonien werden durch Zellen der apikalen Gruppe in einer sackartigen

Vertiefung erzeugt. Abweichung von der regelmäßigen Bildung sind hier wenig

vorhanden; zu erwähnen sind: größere Zahl der Halskanalzellen, starke Entwicklung

der Kappe, häufige Reduktion der Zahl der Halskanalzellen zu fünf und ein etwas

massiverer Bauch des Archegoniums. Die äußere der beiden Zellen, welche durch

die Teilung der archegonialen Initialen entstehen, teilt sich vor der Bildung der

vertikalen Wand horizontal. Es lassen sich mehrere Wachstumsperioden unter-

scheiden, jede mit besonderer Wachstumsweise: die Anfangsperiode des massiven

Aufbaus, die von der Bildung der keilförmigen apikalen Zelle bis zur Antheridien-

bildung sich erstreckende Periode, die Periode von der linsenförmig-zylindrischen

Zelle oder die eigentliche Antheridial-Periode, die Periode des regionalen apikalen

Wachstums oder die Periode der Archegonienproduktion und die zweite Periode

massiven Aufbaus oder die Periode der Bildung des Sporophyten-Anhängsels.

G. HH.

MeCormick, Florence A. A. Study of Symphyogyna aspera. (Botan.

Gazette LVIII, 1914, p. 401—418. With plates XXX—XXXlIl)

Die Verfasserin untersuchte eingehend das im Titel genannte Lebermoos,

welches einer in den Tropen und Subtropen heimischen Gattung angehört, zu der

Schiffner 27 Arten stellt. Nach einer historischen Einleitung über die Gattung

gibt die bunden. Notizen über das in der Nähe von Xalapa und Texolo in Mexiko

von Dr. W. J.G.LandundDr. Ch. R. Barnes gesammelte Material, betrachtet

dann die Beschaffenheit des Thallus, die Entwicklung und Beschaffenheit der Ge-

schlechtsorgane und die des Sporophyten und kommt schließlich zu der folgenden

Zusammenfassung der Untersuchungsergebnisse:

l. Der Thallus von Symphyogyna aspera besitzt einen zentralen Strang von

sehr verlängerten Zellen mit zäpfchenartigen Enden. Die Wände dieser Zellen haben

enge spiralig angeordnete Poren.

2. Gleich den anderen Arten der Gattung ist S. aspera diözisch. Die Pflanzen,

welche Antheridien tragen, sind schwächer und weniger reichlich verzweigt, als die

Archegonien tragenden.

3. Die Antheridien sind über den dicken Teil des Thallus an der dorsalen Seite

verteilt. Jedes Antheridium ist umgeben von einer Schuppe.

4. Die Archegonien befinden sich in Gruppen an der dorsalen Seite des Thallus.

Jede Gruppe ist polsterartig ausgebreitet auf dem Thallus und von einer Hülle um-

geben.

‚5. In jeder Gruppe wird mehr als ein Embryo gebildet, aber nur einer kommt

zur Reife.

6. Ebenso wie der Embryo verlängert wird, werden auch die Kalyptra und

das Polster verlängert. Die alten Archegonien befinden sich dann an der linken

Seite der Spitze der Kalyptra.

7. Der junge Embryo entwickelt sich durch ähnliche Segmentation ri die,

welche bei einer zweischneidigen Scheitelzelle stattfindet.

(107)

8. Das sporenbildende Gewebe wird vergleichsweise spät in der Entwicklungs-

geschichte des Sporophyten erzeugt. ’

9. Die Zellen, welche Elateren bilden, sind etwas von den Zellen, aus welchen

zuletzt die Sporenmutterzellen entstehen, zu unterscheiden. Sie bilden verlängerte

Zellen ohne weitere Teilungserscheinungen, während die letztgenannten Zellen ver-

schiedene Teilungen erleiden.

10. Die Wände der sporenerzeugenden Zellhaufen werden zu Gallerte um-

gebildet und die Protoplasten sind möglichst frei in der gelatinösen Masse.

11. Die Sporenmutterzellen erhalten ihre Lappung durch eine langsame amö-

boide Veränderung des Protoplasts. Bei dieser Bewegung spielen Vakuolen eine

hervorragende Rolle. Die Untersuchung des lebenden sporenerzeugenden Gewebes

bei anderen Jungermanniales bestätigen das Vorkommen dieser Entwicklungsphase

wesentlich.

12. Es wurden Sporen mit zwei Zellkernen gefunden, jedoch nur selten.

GH.

Müller, Karl, Die Lebermoose. Sechster Band von Dr. L. Raben-

horsts Kryptogamenflora von Deutschland, Österreich und der

Schweiz. 23. Lieferung, 1915, S. 529—592.)

Die Lieferung behandelt die Gattungen Pleurozia, Radula und Madotheca,

von denen die erste nur eine europäische Art, die biologisch und morphologisch so

bemerkenswerte Pl. purpurea, besitzt. Die verschiedenen Deutungen des eigen-

artigen Klappenverschlusses der Blätter als Tier-Fangvorrichtungen und als Wasser-

säcke werden besprochen. Eine bestimmte Stellung nimmt der Verfasser in dieser

Streitfrage nicht ein. Von Radula-Arten werden aus dem Gebiete beschrieben:

R. complanata, R. Lindbergiana, R. Holtii Spruce (nur ein Standort in Irland be-

kannt), R. aquilegia Taylor, R. Carringtonii Jack, R. voluta Taylor, R. Visianica

Massalongo (nur ein Standort in Italien bekannt). Von keiner Art wird eine Varietät

beschrieben. Sehr erheblich plastischer ist Madotheca. Zu M. levigata zieht der

Verfasser die var. var. obscura Nees, Thuja Nees, attenuata Nees und killarnensis

Pearson. Die Arteigenschaft der v. obscura wird vom Verfasser energisch bestritten.

Die v. Thuja wird als eine Übergangsform von M. levigata zu M. Thuja (Dicks.)

Dumortier angesehen. Madotheca caucasica Stephani wird nach Müller am besten

als v. caucasica zu M. levigata gestellt. Für M. Jackii Schiffn. stellt Müller die Be-

zeichnung M. platyphylloidea (Schweinitz) Dumortier ein. M. Baueri Schiffn. wird

trotz der Übergänge zu M. platyphylla, die sie als „kleine Art‘ erkennen lassen,

dennoch als Art beibehalten, da die Mehrzahl der zahlreichen, von Müller untersuchten

Pflanzen ohne Schwierigkeiten von der M. platyphylla zu unterscheiden war. Die

Bezeichnung M. rivularis wird prioritätsrechtlich durch M. Cordaeana (Hübener)

Dumortier ersetzt.

Mit Ausnahme einiger seltener Radula-Arten sind alle Arten abgebildet. Be-

sonders die Bearbeitung der schwierigen Madotheken wird dem Systematiker eine

wesentliche Hilfe bieten. L, Loeske (Berlin).

Scherrer, A. Untersuchungen über den Bau und Vermehrung der

Chromatophoren und das Vorkommen von Chondriosomen bei

Anthoceros. (Flora N. F. VII [der ganzen Reihe 107. Bd.], 1914,

p. 1-56. Mit Taf. III.)

Der Verfasser will durch Untersuchungen an zwei Anthoceros-Arten (A. Husnoti

und A. punctatus) die Lösung der Fragen anstreben: Sind die Chromatophoren

(108)

individualisierte Zellbestandteile, die sich entsprechend den Angaben von Schim-

per, Meyeru.a.nur durch Teilung vermehren oder differenzieren sich die Chro-

matophoren aus Chondriosomen, wie neuerdings von Pensa, Lewitsky,

Guilliermond, Forenbacher und Nicolosi-Roncati angegeben

worden, oder findet sonst in Pflanzenzellen irgendwie eine Chromatophorenneubildung

statt? Er bestätigt durch die Ergebnisse seiner Forschungen die Angaben von

Sap&hin (in den Ber. d. Deutsch. botan. Ges. Sept. 1913), der gleichzeitig Unter-

suchungen über dasselbe Thema anstellte, gelangt aber in vielen Punkten noch zu

beweiskräftigeren Feststellungen. Seine Abhandlung gliedert sich in ein Kapitel

über Material und Methoden der Untersuchung, ein zweites, in welchem er die aus

seinen Untersuchungen erhaltenen Resultate niederlegt, und ein drittes, in welchem

er den Teilungsvorgang und die Lagerung der Chromatophoren von Anthoceros,

die Pyrenoide der Anthoceroschromatophoren und besonders Ausbildungsformen

des Chlorophyllapparates in Zellen des Sporophyten behandelt. Zum Schluß gibt

er dann die folgende Zusammenfassung der wichtigsten Ergebnisse seiner Unter-

suchungen:

1. Die Chromatophoren von Anthoceros bleiben während der ganzen Ent-

wicklung des Gameto- und Sporophyten als morphologische Individualitäten erhalten;

ihre Vermehrung geschieht ausschließlich durch Teilung.

2. Eizelle und Sporen von Anthroceros enthalten auf jedem Stadium ihrer

Entwicklung einen wohl ausgebildeten Chromatophor ; den männlichen Geschlechts-

zellen dagegen gehen von ihrer ersten Anlage an die Chromatophoren ganz ab; die

Spermatogonien werden wahrscheinlich als chromatophorenfreie Zellen angelegt.

3. Anthoceros ist der erste Vertreter der Lebermoose, bei welchem Chondrio-

somen konstatiert werden konnten.

4. Eine Rolle als Chromatophorenbildner kommt den Chondriosomen von

Anthoceros nicht zu; sie lassen überhaupt während der ganzen Ontogenese keine

morphologischen Beziehungen zu den Chromatophoren erkennen und sind auch

vom Zellkern genetisch unabhängig.

5. Eine Bedeutung in dem Sinne, daß sie durch progressive Metamorphose

oder sekretorische Tätigkeit bei der Entwicklung verschiedener Zellbestandteile

sich aktiv beteiligen, geht den Chondriosomen von Anthoceros vollkommen ab.

Dagegen läßt vielleicht die Anhäufung und spezielle Ausbildung der Chondriosomen

an Stellen regen Stoffwechsels — in den Zellen des Sporogonfußes, den diesen be-

nachbarten oder in der Umgebung der Nostoc-Kolonien gelegenen Thalluszellen,

den Sporenmutterzellen usw. — eine ernährungsphysiologische Deutung zu.

6. Die Chondriosomen von Anthoceros bleiben während der Mitose erhalten;

indessen sind Andeutungen einer mit der Kernteilung synchronischen Chondrio-

somenteilung nicht vorhanden.

7. Eine Vermehrung durch Teilung ließ sich an den Chondriosomen von An-

thoceros nicht beobachten; sie stellen keinen permanenten Zellbestandteil dar.

8. Essigsäure setzt die Tingierbarkeit der Chondriosomen herab, was die Folge

einer teilweisen Lösung der Chondriosomensubstanz oder aber eine chemische Um-

wandlung derselben sein kann.

9. Bei Anwendung der Be ndaschen Methodik zur Darstellung der Chon-

driosomen von Anthoceros kann die Postchromierung wegfallen; ebenso ist eine

Behandlung mit starkem Flemmingschen Gemisch nach a Härtung

durch Formal-Chromsäure (Le witzky) überflüssig. !

10. Das Vorkommen amöboider RR ARE Demsinie den \ Düigen

Aggregatzustand der Chromatophoren von Anthcceros..

(109)

ll. Die nackten Pyrenoide der Chromatophoren von Anthoceros Husnoti und

punctatus sind substantiell von den Zellkernen verschieden. Sie bestehen aus

einer wechselnden Zahl getrennter Körner, so daß die Chromatophoren dieser beiden

Arten vielleicht als Übergangsformen aufzufassen sind zwischen den einheitlichen

Pyrenoiden haltenden Chloroplasten und pyrenoidfreien Chromatophoren anderer

Anthoceros-Arten.

12. Die Zellen des Sporophyten von Anthoceros sind ausgezeichnet durch

eine große Mannigfaltigkeit in der Ausbildung des Chlorophyllapparates, wobei sich

auf das deutlichste die Neigung zu einer Zersplitterung des Einzelchromatophors

geltend macht. 5: H.

Williams, R. S. Mooses from the west coast of South America.

(Bull. Torrey Bot. Club XLII, 1915, p. 393—404. With plates

21-25.)

Die Abhandlung enthält die Aufzählung der von Dr. J. N. Rose und Frau

auf ihrer Kakteenexpedition in Peru, Bolivien und Chile in den Monaten Juli bis

Oktober 1914 gesammelten Laubmoose, 4] Arten, unter denen sich 10 neue befinden,

von welchen zwei, nebst einer früher unter anderem Gattungsnamen aufgestellten

Art, zu einer neuen Gattung gehören. Wir nennen hier die neuen Arten mit An-

führung der Vaterländer in Klammern: Campylopus peruvianus (Peru), Astomum

chilense (Chile), Pterogoneurum Roseae (Peru), Crossidium Rosei (Peru); ferner

die zu der neuen Gattung Pseudocrossidium gehörenden Arten Ps. chilense

(Chile) und Ps. apiculatum (Peru), zu welcher auch Tortula excavata Mitt. (Ecuador)

als Ps. excavatum (Mitt.) comb. nov. gestellt werden muß, und noch folgende weitere

neue Arten: Tortula limensis (Peru), T. minuscula (Peru), Physcomitrium Roseae

(Chile) und Philonotis fragilicaulis (Peru). Als neue Namenskombination ist noch

zu nennen Desmatodon subtophaceus (R. S. Williams) syn. Didymodon subtophaceus

R. S. Williams (Peru, Chile). i a

‚Christiansen, Willi. Ein auffällig mißgestaltetes Exemplar von

Blechnum Spicanth With. (Allg. bot. Zeitschr., XX, Nr. 10/11,

p: 149, 1914.)

Bei Nieblun auf der nordfriesischen Insel Föhr fand Verfasser ein kräftiges

Exemplär obiger Art, das Jahre hindurch viele monströse Wedel bildete, und zwar

bemerkte er folgende Formen bezw. Mißbildungen: f. anomalum Moore, imbricatum

Moore, serratum Woll., f. furcatum Milde, geminatum Geis., furcato-cristatum

J. Schm., daedalum Milde. Kombiniert waren an demselben Exemplare folgende

Formen bezw. Mißbildungen: bifidum mit serratum, furcatum, furcato-cristatum,

furcatum und serratum, andererseits furcatum mit imbricatum und serratum, dann

furcato-cristatum mit imbricatum und geminatum. An anderen Exemplaren in der

Nähe des oben erwähnten bemerkte Verfasser auch die f. latipes Moore und f. lacerum

Geis., auch oft mit vielen Kombinationen. Dort fand Verfasser auch eine Form mit

weißen Flecken; letztere waren in verschiedener Größe und Zahl über die Blatt-

fläche zerstreut, ja mitunter war die ganze Spreite weiß. Er benannte sie f. nov.

variegatum. Auch sie war mit vielen anderen Formen und Mißbildungen kombiniert.

Matouschek (Wien):

Goebel, K. Morphologische und biologische Bemerkungen. 24.

Die Abhängigkeit der Dorsiventralität vom Lichte bei einer 'Sela-

(110)

ginella-Art. (Flora, N. F. VIII [der ganzen Reihe 108. Bd.], 1915,

p. 315—318. Mit 2 Abbild. im Text.)

Der Verfasser fand im Staate Minas Geraes in der Nähe des Klosters Caraga

eine in die Gruppe der Selaginella stolonifera, in die Verwandtschaft von S. distorta

gehörige Art, welche unterirdische Knöllchen besitzt. Da die Knöllchen mit iso-

phyllen Blattpaaren versehen waren und also von den dorsiventralen anisophyllen

oberirdischen Sprossen verschieden sind, so schien die Art dem Verfasser geeignet

zur Untersuchung der Frage, wie weit bei Selaginella die Dorsiventralität vom Lichte

abhängig ist, oder nicht. Der Verfasser ließ Knöllchen der Art, die er S. caragensis

nennt, im Finstern austreiben. Es zeigte sich, daß die Anisophyllie dabei nicht zu-

standekommt. Bringt man solche Dunkelsprosse ans Licht, so tritt bald Anisophyllie

auf, wobei aber die Richtung des Lichtes keine Rolle spielt. Es können aber auch

am Lichte isophylle Sprosse auftreten, also eine „Umstimmung‘ eintreten, welche

zur Bildung isophyller zu Ausläufer werdender Sprosse führt. G.1.

Goebel, K. Morphologische und biologische Bemerkungen. 25.

Aneimia elegans. (Flora, N. F. VIII [der ganzen Reihe 108. Bd.],

1915, p. 319—324. Mit 4 Abbild. im Text.)

Die genannte in den Staaten Goyaz, Matto Grosso und Minas Geraes bisher

gefundene Art ist von Prantl als einfachster Typus der Gattung Aneimia be-

trachtet und an den Anfang derselben gestellt worden. Der Verfasser erörtert die

meist schon von früheren Autoren erwähnten Eigentümlichkeiten der Art und kommt

zu dem Schluß, daß eine sichere Antwort auf die Frage, ob die Art eine „primitive‘

oder „reduzierte“ ist, sich derzeit kaum geben läßt, wohl aber zu erkennen ist, daß

die Sporophylifieder von A. elegans einer „vergrünten‘‘ Sporophyllfieder (bezw.

einer solchen höherer Ordnung) von A. Phyllitidis entspricht, wie solche häufig vor-

kommen, daß die Ausbildung der fertilen Blatteile eine schwankende ist, und daß

zwischen der Gestaltung und dem Vorkommen der seltsamen Pflanze deutlich sich

Beziehungen erkennen lassen. fa. H.

— Morphologische und biologische Bemerkungen. 26. Selaginella

anocardia, eine weitere apogame Art. (Flora, N. F. VIII [der

ganzen Reihe 108. Bd.], 1915, p. 324—326.)

Selaginella anocardia Al. Br. zeichnet sich wie die verwandte S. brasiliensis

dadurch aus, daß in den Blüten fast nur Makrosporangien vorhanden sind. Der

Verfasser säte die Makrosporen auf feucht gehaltenes Filtrierpapier in eine Petri-

schale aus. Die Prothallien brachten (die ersten nach 6 Wochen) Embryonen hervor,

sogar solche, die noch innerhalb der Makrosporangien geblieben waren. Damit wurde

bewiesen, daß eine Befruchtung zur Embryobildung nicht nötig ist. Nach Analogie

mit anderen Fällen darf wohl angenommen werden, daß bei der Makrosporenbildung

die Reduktion der Chromosomenzahl unterbleibt, die Eizelle also diploid ist. Daß

S. anocardia anderen Selaginellen gegenüber eine Rückbildung erfahren hat, geht

nicht nur aus dem Größenverhältnis der Makrosporen, sondern auch daraus hervor,

daß die Ausschleuderung der Makrosporen an den daraufhin untersuchten Makro-

sporangien unterblieb. Wahrscheinlich besitzt auch S. apus apogame Embryo-

entwicklung. G; H.

Hill, J. B. The anatomy of six epiphytic species of Lycopodium.

(The Botan. Gazette LVIII, Nr. 1, p. 61-85. With 28 figures.)

BT A

am)

Der Verfasser hat 6 epiphytische Arten der Gattung Lycopodium anatomisch

_ untersucht. Zwei derselben L. Billardieri Spring und L. varium R. Br. stammen

aus Neu-Seeland, zwei aus Süd-Afrika L. verticillatum G. f. und L. Holstii Hieron.

und zwei weitere aus Samoa, die Formen von L. Phlegmaria L. und L. carinatum Desv.

sind oder doch diesen nahe verwandte Unterarten.

Der Verfasser gelangt am Schluß der Abhandlung zu folgenden Ergebnissen

seiner Untersuchungen:

1. Die untersuchten Lycopodien sind durch eine große Variabilität in der

Entwicklung und im Aufbau gekennzeichnet.

2. Die radiale Stele muß als der vorherrschende Typus und als die Grund-

form für die meisten Modifikationsfälle und abweichenden Typen betrachtet werden.

3. Es wurden radiale, parallel gebänderte, halbmondförmig gebänderte und

' amphivasale Stelen in derselben Ährenaxe bei L. carinatum und alle Typen außer

amphivasale bei L. Phlegmaria und L. varium gefunden.

4. L. Billardieri ist am meisten konstant in der Struktur der Stelen mit einem

so charakteristischen Typus, daß man die Art meist am Stammquerschnitt er-

kennen kann.

5. L. verticilatum hat im allgemeinen parallel gebänderte Anordnung (des

Protoxylems) in der Stele, obschon die radial gebaute Stele bei den epiphytischen

Arten vorherrscht. u

6. Alle Versuche, die Arten von Lycopodium in abgegrenzte Gruppen nach

dem Charakter der Stelen zusammenzufassen, sind äußerst unsicher, indem Aus-

nahmen bei einigen Arten und solche auch in den verschiedenen Teilen desselben

Stämmchens bei einigen Arten vorkommen.

7. Ob der Charakter der Stele in irgendeiner Weise von verschiedenen Be-

dingungen abhängig ist, muß erst durch seine Verwendung in. der Phylogenie be-

wiesen werden.

8. Die Untersuchung bekräftigt die Ansicht, daß die radiale Anordnung der

Stele, welche beständig von der Wurzel beibehalten wird, wahrscheinlich die pri-

mitive Stammstruktur ist, von welcher die meisten bekannten Stammstrukturen

abgeleitet sind. = G. H.

Hölscher, J. und Lingelsheim, A. : Ceratopteris cornuta (P. B.) Le

Prieur, eine Neueinführung in die Kultur. (Möllers Deutsche

Gärtner-Zeitung, 1915, Nr. 36, Separatabdruck 4°, p. 1—4. Mit

4 Textfiguren.)

Die Verfasser geben eine genaue Beschreibung der im tropischen Afrika hei-

mischen Pflanze und betonen am Schluß die Merkmale, welche den schon im Jahre

1804 von Palisot-Beauvoisin seiner „Flore d’Oware et de Benin en Afrique‘

_ vortrefflich abgebildeten als Pteris cornuta beschriebenen nun Ceratopteris cornuta

benannten Farn von C. thalictroides trennen. Die hauptsächlichsten ins Auge fallen-

den Unterschiede gegenüber dem letzteren, der seit langer Zeit in saugen in den

botanischen Gärten vorhanden ist, sind neben der massigen Wuchsform ar streng

amphibische ‘Lebensweise, die überreiche Adventivpflanzenbildung, die sich nicht

_ nur auf die sterilen Blätter beschränkt, ferner Gestalt und Ausmaße der Rosetten-

blätter, sowie der Zwischenformen und schließlich die langen zierlich gelsrüminden

_ Endabschnitte der sporangientragenden Wedel. Die guten Resrigüret And Repro-

duktionen von Photographien. Sa GR.

(112)

Petry, L. C. Branching in the Ophioglossaceae. (The Botan. Gazette

LIX, 1915, p. 345—364. With plates XX and XXI and sex

figures.)

Nach einer historischen Einleitung über Arbeiten früherer Forscher, welche

sich mit dem Thema befaßt haben, schildert der Verfasser die Verzweigungsart der

Rhizome bei den Gattungen Ophioglossum, Helminthostachys (von der er kein

Material untersuchen konnte) und Botrychium, geht dann auf die Gefäßbündel-

verbindungen der Zweige, auf Wundreaktionen und auf die Entstehung und Ent-

wicklung von axillaren Knospen von Botrychium-Arten ein und kommt schließlich

zu der folgenden Zusammenstellung seiner Forschungsergebnisse:

1. Die Verzweigung des Rhizoms von Ophioglossum vulgatum und O. pendulum

ist dichotom; es gibt keine axillaren oder adventiven Knospen an dem Rhizom.

2. Dagegen sind axillare Knospen regelmäßig in fünf Arten von Botrychium

vorhanden.

3. Die Gefäßbündelverbindungen von Botrychium variieren sehr mit den Arten

und mit dem Individuum. Daraus ist zu folgern, daß die Einzelheiten der Gefäß-

bündelversorgung von dem Zweige durch die Entwicklungsbedingungen kontrolliert

werden und daher von geringer oder keiner phylogenetischen Wichtigkeit sind.

4. In verletzten Rhizomen von Botrychium obliquum stellt die Aktivität des

Kambiums bedeutende Massen von akzessorischem Xylem wieder her; das Mark

entwickelt häufig Siebröhren und Kambium, welches sekundäres Xylem in Masse

erzeugt. Der Perizykel produziert oft Siebröhren und sekundäres Xylem. Daraus

ist zu schließen, daß in dieser Art jedes wachstumsfähige Stelengewebe unter dem

Einfluß einer Verletzung Gefäßbündelelemente erzeugen kann.

5. Die axillare Knospe von Botrychium obliquum erhebt sich als eine Platte

von meristematischen Zellen an der adaxialen Seite der Basis von sehr jungen Blättern;

es entwickelt ohne Differenzierung eine Platte meristematischen Gewebes, eine

oder zwei Zellen in Dicke und 50-60 Zellen in Fläche, welche durch die Über-

wachsung des umgebenden Gewebes eingesenkt wird.

6. Die gefundenen Tatsachen deuten auf eine Verwandtschaft der Ophioglossa-

ceen mit den primitiven Farnen, besonders den Zygopterideen hin. GH

Schumann, Eva, geb. Feine. Die Acrosticheen und ihre Stellung

im System der Farne. (Flora, N.F. VIII [der ganzen Reihe 108. Bd.],

1915, p. 201—260. Mit 41 Abbild. im Text.) :

Die Verfasserin gibt eine historische Übersicht, in welcher sie auch auf die

bisherigen Versuche und Bestrebungen, die Acrosticheen aufzuteilen, eingeht, dann

eine Tabelle über die seit Schkuhr als Acrosticheen beschriebenen Farne mit

der Nomenklatur von Christensens Index Filicum. Aus dieser sind die Gat-

tungen Trismeria, Notholaena, Gymnogramme, Ceropteris, Pellaea, Blechnum und

Neurosoria auszuscheiden, weil bei denselben die Sporangien auf den Adern stehen,

ferner auch Cyclophorus und Polypodium, weil bei diesen die Sporangien in runden

Soris stehen. Auch Anetium, bei dem die Sporangien in einzelnen Gruppen spärlich

auf der Unterseite des Blattes verteilt sind, scheidet aus und ist von Goebelneben

Antrophyum zu den Vittarieen gestellt worden. Von den anderen in der Tabelle

aufgeführten Gattungen und Arten stellen Elaphoglossum und Platycerium fest

abgegrenzte Genera dar, die in besonderen Monographien (Christ., Monographie

des Genus Elaphoglossum 1899 und Straszewski, Die Farngattung Platy-

cerium Flora N. F. VIII [108] Bd.) beschrieben worden sind. Die übrigen genauer

(118)

zu untersuchen, besonders, wo dies an lebendigem Material möglich war, und die

Stellung der Sporangien entwicklungsgeschichtlich und an Mittelformen zwischen

sterilen und fertilen Blättern zu prüfen, war der Zweck der vorliegenden Abhandlung.

Im folgenden geben wir die Ergebnisse der Untersuchungen der Verfasserin nach

der von derselben am Schluß der Arbeit gegebenen Zusammenfassung:

1. Die Acrosticheen lassen sich ableiten von Formen, bei denen die Sporangien

dem Verlauf der Adern folgen.

2. Dies wird bewiesen durch das Studium früher Entwicklungsstadien, wo

die Sporangien zuerst über den Adern erscheinen.

3. Ein weiterer Beweis findet sich in den häufig auftretenden Mittelformen,

wo die Sporangien ebenfalls dem Verlauf der Adern folgen.

4. Da ein Übergreifen der Sporangien von den Adern auf das Parenchym wieder-

holt stattgefunden hat, müssen die Acrosticheen aufgelöst und verschiedenen Stellen

des Systems zuerteilt werden.

5. Acrostichum aureum steht sowohl in bezug auf Sporophyt wie Gametophyt

ganz isoliert; vielleicht ist es mit Pteris in Beziehung zu bringen.

6. Stenochlaena ist an Blechnum anzuschließen.

7. Die Leptochilen mit geteilter Blattspreite sind von Dryopteris Subgenus

Meniscium abzuleiten, die mit ungeteilter Blattspreite wahrscheinlich von Poly-

podium-Arten.

8. Stenosemia ist zunächst bei Polybotrya zu belassen.

9. Die ergrünten Sporangien bei Stenosemia und Leptochilus cuspidatus zeigen,

daß der Stiel des Sporangiums und vielleicht auch die Wandzellen dem Gewebe des

Blattes angehören. G. H.

Strszewski, Heinrich Ritter von. Die Farngattung Platycerium.

(Florä, N. F. VIII [der ganzen Reihe 108. Bd.], 1915, p. 271—310.

Mit 42 Abbildungen im Text.)

Der Verfasser untersuchte umfangreiches lebendes und Herbarmaterial der

Platycerium-Arten in bezug auf Entwicklungsgeschichte, äußere Morphologie und

Anatomie, schildert die Keimung und die Prothallienentwicklung, die Keimpflanze,

den Stamm, die Wurzel und die Blätter, überall die Forschungsergebnisse früherer Unter-

sucher berichtigend und ergänzend, geht dann zur Systematik der Gattung über und

gibt in gut durchgeführtem analytischen Schlüssel eine Übersicht über die Arten der

Gattung. Den Schluß der Abhandlung bildet folgende Zusammenfassung der Resultate:

1. Der Gametophyt zeigt große Ähnlichkeit mit dem Gametophyten der

Cyatheaceen: Gegabelte Prothallien, mehrzellige Drüsenhaare, geteilte Deckelzelle

beim Antheridium.

2. Die ersten gestielten Blätter der Keimpflanze besitzen einen einzigen Nerv,

die später entstehenden, die nierenförmig oder rund sind, besitzen Nerven, die sich

dichotom teilen.

3. In dem Stamm einer ganz

haplostelem Bau. Später zeigt der Stamm einer j

an eine amphiphloeische Siphonostelie erinnert.

dictyostel gebaut.

4. Die Blätter sitzen an dem Stamm in zweizeiliger Stellung; eine regelmäßige

"Reihenfolge in der Entwicklung der beiden Blattformen existiert nicht.

5. Die Seitenknospen entstehen an dem Stamm unter einem Laubblatte.

-6. Die Wurzel ist diarch gebaut, umgeben von einem Lager von sklerenchyma-

tisch verdickten Zellen. en

Hedwigia Band LVI].

jungen Pflanze verläuft ein Gefäßbündel mit

ungen Pflanze einen Bau, der sehr

Der ausgewachsene Stamm ist

(114)

7. Die Zellen der Wurzelrinde zeigen eine ähnliche Verdickung wie die Zellen der

Wurzeln bei den Orchideen; sie sind imstande Wasser durch die Rinde aufzunehmen.

8. Die Interzellularen von dem Mantel- und Mantelnischenblatte sind mit

Wasser injiziert.

9. Die Mantelblätter zeigen in ihrer Jugend eine negativ geotropische Krüm-

mung, die später durch Epinastie aufgehoben wird. Diese Epinastie verursacht das

feste Anliegen der Blätter an das Substrat.

10. Die Entwicklung des fertilen Teiles am Blatte verursacht oft eine Hem-

mung des betreffenden Blatteiles, auf dem die Sporangien sitzen. Auf diese Weise

kommt der fertile Teil in eine Bucht bei Platycerium grande; Wallichii usw. Der

Lappen bei Platycerium coronarium und Ridlegi, auf dem die Sporangien sitzen,

ist keine spezielle Bildung des Blattes, sondern er entsteht auf die Weise, daß hier

die Teilungen des Blattes unterbleiben.

1l. Im anatomischen Bau besteht das Grundgewebe der Mantelblätter nur

aus Schwammparenchym. Die Laubblätter zeigen eine große Verschiedenheit im

anatomischen Bau ihres Grundgewebes.

12. Das Hypoderm der Laubblätter ist ein Wassergewebe; es bildet aber keinen

Schleim aus.

13. Die Gefäßbündel im Blatte sind zuerst konzentrisch gebaut, dann werden

sie bikollateral, schließlich kollateral.

14. Im Phloöm der Blattgefäßbündel verlaufen Gerbstoffschläuche.

15. Die Mantelnischen- und Mantelblätter sind phylogenetisch älter wie die

Laubblätter. Die Mantelblätter haben sich aus den Mantelnischenblättern ent-

wickelt.

16. Platycerium gehört nicht unter die Acrosticheen und es hat mit Cheiro-

_ pleura außer der Aderung nichts Gemeinsames.

17. Es wäre am richtigsten, aus den Platycerien eine spezielle Gruppe unter

den Polypodiaceen zu bilden. Die Platycerien zeigen außerdem gewisse Ähnlich-

keiten mit den Cyatheaceen.

18. Die Platycerien jedes geographischen Gebietes sind untereinander verwandt.

GH.

kämpfung. (Mitteil. d. Deutsch. landw. Gesellsch. 1914, p. 249

bis 251.) |

Colletotrichum Lindemuthianum ruft diese Krankheit hervor. Durch infizierten

Samen wird sie leicht verbreitet. Zur Bekämpfung werden empfohlen: Wahl ge-

sunder Saatbohnen, Vernichtung der als krank erkennbaren jungen Pflanzen, sowie

aller Reste auf kranken Feldern, Wahl eines luftigen Standortes und Spritzen mit

\/a %iger Bordelaiser Brühe 1-—-2 mal vor der Blüte. Matouschek (Wien).

Baltz. Das Absterben der Eichen in Westfalen. (Zeitschrift f. Forst-

und Jagdwesen, 1913, XLV. J., 12. H., p. 793—796.)

Baumgarten. Das Absterben der Eichen in Westfalen. (Ibidem,

&L1l. ],3. H, 1994. 9 174—177.)

Erstgenannter Verfasser behauptet in einigen Abhandlungen, daß der Halli-

masch in Verbindung mit dem Raupenfraß die Eichenwaldungen Westfalens dem

Untergange entgegengeführt hat, wenn auch in dem Raupenfraß der Hauptgrund

zu suchen ist, daß der Pilz eine so unheimliche Tätigkeit entfalten konnte. — Der

(115)

zweite Verfasser betont die Gefährlichkeit des Hallimasch, der ein mächtiger Ver-

bündeter ist, daß aber dem Eichenmehltaue bei den großen westfälischen Eichen-

sterben eine entscheidende Rolle beizumessen ist. Matouschek (Wien).

Bretschneider, Artur. Die Fleckenkrankheit der Bohnen. (Gloeo-

sporium Lindemuthianum Sacc. et Magn.) (Wiener landwirtsch.

Zeitung, 1914, Wien, Nr. 49, 2 pp. des Separatums.)

In Österreich verbreitet sich die genannte Krankheit stark. Die Hülsen, Blätter

und Samen zeigen braune eingesunkene Flecken und vertrocknen schließlich. Die

Infektion geht vom Samen aus, es sind selbst die Kotyledonen infiziert. Die Krank-

heit ist ja bekannt. — Die Bekämpfung gliedert sich in eine indirekte und direkte:

Pilzfreie Samen sind zu verwenden, daher Beizung der Samen, und zwar mit 0,1 %iger

Formaldehydlösung (Beizdauer 10 Minuten und nachheriges rasches Trocknen)

oder mit 1 %iger Kupferkalkbrühe (Beizdauer !/, St.). Vorbeugende Bespritzung

mit 1 %iger solcher Brühe und Verbrennen der bereits befallenen Pflanzen. Ferner

Vermeidung feuchter Lagen, dichten Standes beim Anbau der Bohnen.

Matouschek (Wien).

Emmerling, O. und Kolkwitz, R. Chemische und biologische Unter-

suchungen über die Innerste. (Mitteil. aus der Kgl. Landesanstalt

für Wasserhygiene. Heft 19, 1914, p. 167—194.)

Die Verfasser gelangen zu folgender Zusammenfassung der Untersuchungs-

ergebnisse:

l. In dem an blühender Landwirtschaft reichen Innerste-Tal waren durch die

Abflüsse aus den Pochwerken des Harzes erhebliche Schädigungen edler Kultur-

gewächse bedingt. E

2. Die Metalle, welche die Schädigungen bedingen (Zn, Pb, Cu), konnten in den

Schwebestoffen des Innerstewassers und in den erkrankten Gewächsen zahlenmäßig

nachgewiesen werden.

3. Die Wasserorganismen wurden durch die Metallverbindungen nicht

wesentlich geschädigt. Die Giftwirkung zeigte sich erst an Bodenkulturen, wohl

wegen der lösenden Wirkung, die gewisse Bodenbestandteile auf die schädlichen Ab-

lagerungen ausübten.

4. Zur Behebung der Schädigungen haben die Pochwerke des Harzes große

Kläranlagen geschaffen, deren ausgezeichnetes Arbeiten durch Untersuchungen an

den Anlagen und an der Vorflut festgestellt werden konnte.

5. Nach Schaffung der Kläranlagen konnten neue Schädigungen der Land-

wirtschaft im Innerste-Tal nicht mehr sicher festgestellt werden.

6. Bereits vorhandene alte Schäden können durch geeignete Bodenbearbeitung

zum großen Teil behoben werden; dadurch kann der Boden für die Landwirtschaft

wieder nutzbar gemacht werden. G. H.

Hansen, A. Goethes ee Sammlungen im

Neubau des Goethe-Hauses zu Weimar. (Naturw. Wochenschr,

XIII. Bd. 1914, Nr. 37, p. 577—579.) Fig.

Dei naturwissenschaftliche Nachlaß Goethes wurde in toto in einem neuen

' Anbau des Weimarschen Goethe-Hauses geordnet heuer (1914) untergebracht. Den

botanischen Teil besorgte Verfasser. Außer dem Herbar, der Früchtesammlung.

_ den Hölzern und der morphologischen Detailsammlung ist auch das EDER

(116)

vorhanden: schöne Fasziationen von Eiche und Kiefer, Zwangsdrehungen bei Dip-

sacus, Verwachsungen und Krümmungen von Ästen, Überwallungen, Maserungen,

Gallen. Matouschek (Wien).

Hecke, L. Versuche über die Biologie des Malvenrostes. (Puccinia

Malvacearum Mont.) (Mitteil. d. landwirtsch. Lehrkanz. d. k. K.

Hochschule f. Bodenkultur in Wien, 2, p. 455—466, 1914.)

Eine Ergänzung zu den Beobachtungen Klebahns: Schon bei 17°C keimen

die Sporen reichlich. Da nun frische junge Blätter an Althaea-Stöcken im Winter

stets vorhanden sind, unter der schützenden Laubdecke, so können diese auch im

Winter leicht im Freien infiziert werden. Das Myzel kann wochenlang in den Blättern

latent bleiben, die Sporenlager bilden sich dann bei eintretender warmer Witterung.

Man braucht also die Mykoplasmatheorie zur Erklärung der Überwinterung nicht

heranzuziehen. Ist der Winterfrost dauernd, so überwintern in solchen Gegenden

die Teleutosporen, in wärmeren Gebieten aber erfolgt Neuinfektion auch im Winter,

das Myzel überwintert. Die von Eriksson unterschiedenen beiden Arten des Krank-

heitsausbruchs (primärer und sekundärer Ausbruch) hat Verfasser bei geeigneter

Versuchseinrichtung beliebig durch Sporidieninfektion hervorgebracht.

Matouschek (Wien).

Hiltner, L. er die Wirkung von Chinosol und Formaldehyd als

Beizmittel gegen den Fusariumbefall des Getreides. (Prakt.

Blätter f. Pflanzenbau und Pflanzenschutz 1914, H. 7, p. 77—-80.)

Die im Verein mit Gentneran Roggen durchgeführten Beizversuche führten

zu folgenden Resultaten: Chinosol zeigte im Gegensatze zur Angabe Schaffnits

eine schlechte Wirkung; Formaldehyd und Kupfersulfatbeize beeinträchtigte sogar

die Keimfähigkeit. Das einzig brauchbare Beizmittel gegen Fusariumbefall ist die

Sublimatbeize. Matouschek (Wien).

— Neuere Beobachtungen über den Rostbefall des Wintergetreides.

(Prakt. Blätter f. Pflanzenb. und Pflanzensch. 1914, H.7, p. 81—84.)

Der Gelbrost ist, wie in Österreich-Ungarn, so auch 1914 in Bayern sehr stark

aufgetreten. Der Roggen wurde mehr als der Weizen heimgesucht, ersterer litt auch

durch Braunrost. Landsorten erwiesen sich als weniger rostanfällig als die Hoch-

zuchten. Eine gute Schutzwirkung hatte wieder reichliche Phosphorsäure-Düngung.

Nach den zahlreichen Beobachtungen veranlassen vor allem Witterungseinflüsse,

namentlich schroffer Temperaturwechsel, das Auftreten des Rostes.

Matouschek (Wien).

Himmelbaur, W. Bericht de die im Jahre 1913 unternommenen

Fusarium-Impfversuche an Kartoffeln. (Österr.-Ungar. Zeitschr.

f. Zuckerindustrie und Landw. XLIII, 1914, 1, p. 1—6.)

Es wurden der ober- und unterirdische Teil des Wurzelhalses stark und an

jedem Triebe der einzelnen Pflanzen durch tiefe Schnitte unter Einlegen von Myzel

verletzt, es wurde auch das Pilzgeflecht in die Erde in unmittelbare Nähe der Triebe

gelegt und vergraben. Geimpft wurde auf solchen Feldern, die bis dahin gesund

geblieben sind. Die Impfzeit lag zwischen 6—8 Uhr früh an schönen Tagen. — Es.

ergab sich folgendes Resultat: Die durch Stengelwunden in das Kraut der Kartoffel-

pflanze gelangten Fusarien verschiedener Form (auch Verticillien) leiten die krank-

(117)

haften Erscheinungen ein, die man mit „Blattrollkrankheit‘‘ und im vorliegenden

zu gleicher Zeit auch die Impfversuche in Wien und Korneuburg.

Matouschek (Wien).

Holbrung, M. Die Mittel zur Bekämpfung der pflanzlichen Krank-

heiten. 2. Auflage. Paul Parey, Berlin 1914, VIII. 340 pp. 30 Text-

fig. 10 Mark.

Vor uns liegt die 2. erweiterte und verbesserte Auflage des „Handbuches der

chemischen Mittel gegen Pflanzenkrankheiten“. Zum ersten Male ist der Versuch

gemacht worden, über den in der 1. Auflage gesteckten Rahmen hinaus einen zu-

sammenfassenden kritischen Überblick auf die Gesamtheit der bislang zur Ver-

hütung und Beseitigung von Pflanzenkrankheiten benutzten Mittel und Maßnahmen

zu entwerfen. Es wurden diesmal auch die physikalischen und mechanischen Be-

kämpfungsmaßnahmen gesichtet und unter einen einheitlichen Gesichtspunkt ge-

bracht. Andererseits blieb alles das unberücksichtigt, was keine festen Umrisse hat,

z. B. die behufs Krankheitsverhütung oder Beseitigung hervorgerufenen Konsti-

tutionsänderungen im Pflanzenkörper, oder die Vernichtung der parasitären Krank-

heitserreger durch andere Lebewesen. — Die Gliederung des Werkes ist folgende:

Geschichtlicher Überblick, Kennzeichen der verschiedenen Arten von Bekämpfungs-

mitteln, die chemischen . Bekämpfungsmittel, die physikalischen (Wärme, Kälte,

Licht, Elektrizität), die mechanischen Mittel, die Ansammlung von Pflanzenschädigern

an bestimmten Stellen, Entzug der nötigen Lebensbedingungen, Druck als Mittel

zur Vernichtung der Schädiger (Petroleum als Erstickungsmittel usw.), die Hilfs-

apparate zur Verteilung der chemischen Bekämpfungsmittel (Spritzen, Verpulverer,

Spritzpfahl). Matouschek (Wien).

Jordi, Ernst. Die wichtigsten pilzparasitären Krankheiten unserer

Kulturpflanzen. (Mitteil. d. Naturforsch. Gesellsch. i. Bern aus

dem Jahre 1913, Bern 1914, p. VII—VIIL)

Für die Schweiz kommt praktisch nur der Saatgutwechsel im Kampfe gegen

die Ustilago-Arten in Betracht. — Versuche des Verfassers zeigten folgendes: Korn

erträgt die Beizmittel Formalinlösung (0,1 %) oder CuSO,-Lösung (0,5 %) bei der

Bekämpfung des durch Tilletia erzeugten Steinbrandes besser als Weizen, was ganz

im Widerspruche mit der Ansicht der Schweizer Landwirte steht. Nur eine einzige

von Tilletia secalis befallene Roggenähre fand Verfasser um Bern. — Über den durch

Rostpilze verursachten Schaden suchte sich Verfasser folgendermaßen einen Zahlen-

wert zu verschaffen: Es wurden gesunde und rostkranke Getreidepflanzen gleicher

Länge in großer Zahl gesammelt, dann die Körner einer jeden Ähre gezählt und die

Körner von gleicher Herkunft gewogen. Setzte man die Körnererträge gesunder

Pflanzen gleich 100, so lieferten rostkranke nur 90, 80, ja sogar nur 70 % Körner.

Direkt und indirekt läßt sich gegen die Getreiderostpilze nicht viel unternehmen.

Sorgfältige Sorten- und Samenauslese muß vor allem empfohlen werden.

Gegen die Blattrollkrankheit der Kartoffel empfiehlt Verfasser auf Grund

eigener Versuche eine trockene Überwinterung sorgfältig ‚ausgewählter Samen-

kartoffeln bei 8—10° C Kellertemperatur. Matouschek (Wien).

Köek, G. Über den Einfluß der Kupfervitriolkalkbrühe auf die

Gurkenblüte. (Wiener landw. Zeit., 1914, p. 419—420.)

(118)

Versuche des Verfassers lehren, daß man gegen Plasmopara cubensis ohne

Schaden für die Gurkenpflanze Kupferkalkbrühe verwenden kann. Auch die Blüte

wird nicht geschädigt, wenn der Überzug des Kupferkalkes nicht zu dicht wird.

Ist letzteres der Fall, so gibt es eine starke Ernteeinbuße. Verfasser empfiehlt, um

die Beschattung zu vermeiden, statt der Kupferkalkbrühe, Kupfersodabrühe zu

verwenden. Matouschek (Wien).

Lemee, E. Les ennemis des plantes. Balais de sorciöres. (Journ.

Soc. nat. Hortic. de France, avril 1914, 18 pp., 15 fig.)

Folgende Gruppierung der Hexenbesen entwirft der Verfasser:

A. Hexenbesen, durch Kryptogamen erzeugt.

l. Uredineen:

auf Abies Nordmanniana, A. pectinata, A. Pin-

SAPO .-. .... 0... . erzeugt durch Peridermium elatinum,

Auf Rines ruBam : .. . . 0... 0... ,.,Cronartium ribicola.

2. Exoasceen: Ä

LI Exoascus turgidus,

Bu Tarmrne Hetume , ee Ex. Carpini,

aus Cerasus Ayım ..... eye Ex. Cerasi,

a 0. Ex. Insititise,

auf Pirus communis . . . ... . ...? Exoascus,

Ur PIUS MaIe ee ? Exoascus,

aut Altfus WIuBMOsa °.. 0. wre . Exoascus Tosquineti.

B. Hexenbesen, durch Insekten erzeugt:

1. Aphiden:

auf Tilia europaea . - . . . durch Schizoneura Reaumuri.

2. Dipteren:

auf Crataegus Oxyacantha . . . .\. . durch Perrisia Crataegi,

auf Erica Scopariayız mie 2, 0, . durch ? Diptere.

3. Eriophyiden:

auf Betula alba . ET FRTIIEN NUR Efiöphyes ip),

Kur Daphne Eau ! Ze Eriophyes sp.,

auf Ulmus campestris . >

C. Hexenbesen, erzeugt durch Phanerogamen:

auf Juniperus communis und J. Oxycedrus durch ERERNRER Oxycedri.

D. Hexenbesen, teratologischen Ursprunges:

auf Juniperus communis und J. Virginiana,

auf Picea excelsa,

auf Picea nigra Doumetti Carz.,

auf Pinus Laricio, P. silvestris, ii Strobus,

auf Ulmus montana,

auf Robinia Pseudo-Acacia. Matouschek (Wien).

EIRERHNUDE ? NEIN:

RR, L. Tätigkeitsbericht für das Jahr 1913/14 des botanischen

Versuchslaboratoriums und des Laboratoriums für Pflanzenkrank-

heiten der k. k. höheren Lehranstalt f. Wein- und Obstbau in

Klosterneuburg, Wien 1914, 8% 18 PP- 8 ER, Im Belbafvesiank

der Anstalt.

(119)

l. Die Blütenstiele an der Ansatzstelle des obersten Blattes einiger Rosen-

sorten wiesen eine eigenartige Schwarzfärbung auf. Die affizierten Blütenknospen

öffnen sich nicht mehr. Häufig trat die Fleckenbildung und ihre oftmalige Begleit-

erscheinung, das Schlaffwerden der Blütenstiele, binnen 24 Stunden ein. Zweidrittel

der Ernte wurde 1912 als unbrauchbare Knospen entfernt. Es ist noch fraglich,

ob der Schnitt oder der Boden an dieser Erkrankung schuld ist. Erwähnung verdient

noch der Umstand, daß auch der zweite (Herbst-) Flor der Krankheit, die wohl auf

einen Pilz zurückzuführen ist, anheimfiel. Die Krankheit wird noch studiert.

2. Gegen die Tomatenfäule erwies sich eine Zwergsortealsrecht widerstandsfähig.

3. Cladosporium sphaerospermum, bisher nur von England und Padua be-

kannt, wurde im Fruchtfleische (nie in der Fruchtschale) in Orangenfrüchten be-

wirkt. Infizierung der Schale nie gelungen, wohl die des Fruchtfleisches. Reinkulturen

des Pilzes in Orangegelatine gelang leicht.

4. Die anderen Angaben über Krankheiten von Kulturpflanzen Er

wir hier. Matouschek (Wien).

Long, W. H. Influence of the host on the morphological characters.

of Puccinia ellisiiana and Puccinia andropogonis. (Journ. of

Agricultur. Research, Washington 1914, 2, 4., p. 303—319.)

Die Wirte für das Aecidium von Puccinia ellisiana Thuem. sind Viola und Pent-

stemon, zwei Arten, die weit voneinander im Systeme stehen. Das Aecidium in-

fiziert Pentstemon nicht stark. Eine Infektion von Viola-Arten durch die sonst

für Pentstemon charakteristische P. andropogonis Schw. erfolgt auch; nur erfolgt die

Übertragung von P. ellisiana von Pentstemon auf Viola schwieriger als die von Viola

zu Pentstemon. Die beiden erwähnten Puccinia-Arten hält Verfasser für identisch.

Matouschek (Wien).

Magerstein, Vineenz. Über das Auftreten des samtstieligen Blätter-

schwammes in Weidenkulturen. (Wiener landw. Zeitung, Wien

1914, p. 79-80.) |

Collybia velutipes, der im Titel genannte Pilz, wird genau beschrieben und

abgebildet. Er ist ein Feind der Weidenkultur. Bekämpfungsmaßregeln sind bisher

unbekannt, daher müssen Versuche angestellt werden. _

Matouschek (Wien).

Muth, Fr. Die Knospenmilbe (Eriophyes Loewi Nal.) und der Hetero-

sporiumpilz (Heterosporium Syringae Oud.), zwei Schädlinge des

Flieders. (Zeitschrift f. Wein-, Obst- und Gartenbau, 1914, 11,

p- 22—27.) 4 Fig. ee

Uns interessiert hier nur die zweite Krankheit. Um Oppenheim a. Rh: trat

sie 1912 und 1913 recht häufig auf. Die Figuren zeigen einen befallenen, Flieder-

. zweig und das mit braunen Flecken versehene Blatt. Verfasser meint, daß die starken

Spätfröste die Disposition zu dieser Pilzkrankheit schaffen, da gerade die höher am

Busch stehenden Blätter am stärksten unter der Krankheit zu leiden haben. Es

ist also zu hoffen, daß die Krankheit unter normalen Witterungsverhältnissen nicht

_ von Bedeutung ist, und daß (der Pilz heiaafe bösartigen Charakter im Gebiete an-

nimmt. ser e Matouschek DEN.

(120)

Netolitzky, Fritz. Anatomische Beobachtungen an Zerealienfrüchten.

(Österr. botan. Zeitschr. Wien 1914, 64, 7, p. 265—272.)

Uns interessiert der Abschnitt über die von J. Peklo betonte, viel verbreitete

Pilzsymbiose bei den Gramineen (Ber. d. Deutsch. bot. Gesellsch. 31. 1913, 370 bis

384). Verfasser sagt: Schon A. Vogl (1899) hat eine merkwürdige rollenartige

Gruppierung der Aleuronkörner bei der Gerstenfrucht abgebildet, also ähnliche

Gebilde gesehen, die Peklo als Pilzhyphen anspricht. Verfasser sah ähnliches nur

an Schnitten reifer Körner, die kürzer oder länger mit Wasser (nicht Alkohol oder

Öl) in Berührung gekommen waren. Betrachtet man Schnitte von trockenen Ge-

treidekörnern unter Öl, so werden die Aleuronkörner ‚ausgelöscht‘‘, man sieht das

Netzwerk des Ölplasmas. Dieses ist so regelmäßig, daß Hyphen (nach Jod-An-

färbung) hervortreten müßten, wenn sie nur einigermaßen normal wären. Peklo

spricht seinen Pilzhyphen eine gewöhnliche Membran ab, denn sie erscheinen ihm

nackt und unsegmentiert. Alkoholische Kalilauge (ohne Wasser) läßt nach Ver-

fasser auch nach stundenlangem Kochen mit Rückflußkühler normale Zellwände

vollkommen intakt. So konnte er viele Schimmelpilze (z. B. Mucor Rouxianus

Wehmer) und Hefearten behandeln, ohne Formänderungen zu erhalten. Aus ordinären

Käsesorten isolierten sich so tadellos die Schimmelfäden und die Bakterien. Da-

gegen bleiben in den Aleuronzellen keine hyphenähnlichen Gebilde zurück. “Dies

wäre alles leicht zu erklären, wenn es sich, wie Peklo sagt, um nackte Protoplasma-

fäden handelte. Zu wundern wäre es aber, wenn in der reifen Frucht schon die be-

wußten Hyphen zwecks Diastasebildung zerfallen sein sollten, während diese noch

nicht nachweisbar ist. Bei der großen Empfindlichkeit des Ölplasma gegenüber

Wasser muß nach Verfasser im Auge behalten werden, daß die genannten Gebilde

Kunstprodukte sind, denen bisher lediglich auf Grund der Form Pilzcharakter zu-

gesprochen wurde. Man muß also mit Spannung die angekündigten Beweise für

die Pilznatur abwarten. Matouschek (Wien).

Passy, P. La maladie du gros pied de choux et la maladie des

(Revue horticole, 1914, nr. 5, p. 114.)

Um Chambourcy wird auf Karfiol Spinat gebaut, letzterer von August bis zum

Frühjahr. Plasmodiophora brassicae tritt nie auf, dagegen zeigt seit

19I1 der Spinat eine Erkrankung, die sich in Gelb- und Welkwerden der Blätter

und Abfallen derselben äußert. Oft kommt es zu einem jauchigen Zerfließen des

Grundes. Wahrscheinlich ist ein Bakterium die Ursache dieser neuen Krankheit.

Matouschek (Wien).

Rapaics, R. Härom üj paradicsombetegseg hazänkban. (= Drei

neue Krankheiten des Lycopersicum esculentum in Ungarn.)

A Kert, 1914, 20, 3, p. 86-88.) Magyarisch.

Bei Debreczen konnte Verfasser folgende neue Krankheiten der Tomate nach-

weisen: Fusarium erubescens App. et Owen auf reifen und unreifen Früchten (ge-

fährlich), Colletotrichum lycopersici Chest. (weniger gefährlich, bisher aus N.-Amerika

und England bekannt, auf unreifen Früchten eine Anthracnose bildend) und Septoria

lycopersici Speg. (auf Blättern). Matouschek (Wien).

Reif, Adolf. Der Kiefernblasenrost und seine Bedeutung als forst-

licher Kiefernschädling. (Verhandl. d. Forstwirte v. Mähren und

Schlesien, 65, 1/2, p. 89—92, Brünn 1914.)

(121)

Langjährige Beobachtungen des Verfassers zeigen, daß regenreiche Sommer

der Verbreitung des Pilzes Peridermium pini insofern hinderlich sind, als die gelben

mit Sporen gefüllten Bläschen nicht verstauben können, sondern mit dem Regen-

wasser, ohne weiteren Schaden anzurichten, zur Erde gelangen. Frohwüchsige Kiefern-

bestände hatten mehr zu leiden, da die Rinde glatt ist und mehr Angriffsstellen

bietet als die borkige Rinde von Kiefern, die auf geringen Bonitäten erwachsen sind.

— Das Haken der Äste von Holzsammlern kann nicht allein Schuld an der größeren

Verbreitung des Pilzes sein, da die Natur die Wunde bald durch Harz schützt, da

der Pilz auch dort auftritt, wo das Holzsammeln nicht stattfindet, und da der Pilz

zumeist in solcher Höhe des Baumes auftritt, welche menschlichen Beschädigungen

ziemlich entrückt ist. Das einfachste Mittel, den Pilz an der Verbreitung zu hindern,

besteht darin, die vom Krebse befallenen Stämme zu signieren und dann zu fällen.

- Das Holz der Stämme, die bis zum Absterben stehen geblieben sind, wird blau, also

entwertet; auch siedeln sich Borkenkäfer bald an. Die Bestandesbegründung dürfte

keinen besonderen Einfluß auf das Auftreten des Pilzes haben, vorausgesetzt, daß

in die Saatbestände und die durch natürliche Besamung entstandenen Bestände

frühzeitig Läuterungen eingelegt werden, die der natürlichen Bestandesausscheidung

vorgreifen und der von Natur aus sich lichtstellenden Kiefer Rechnung tragen. Bei

eingetretener Versäumnis dieser Maßregel dürfte der resultierende dichtere Bestand

die Verbreitung des Pilzes fördern. Matouschek (Wien).

Riehm, E. Die Brandkrankheiten des Getreides. (Deutsche landw.

Presse 1914, Nr. 51, p. 631—633, Nr. 52, p. 649—651.) Figur 1

Farbentafel.

Die wichtigsten Brandkrankheiten werden beschrieben und sehr gut ab-

gebildet. Der Verfasser teilt sie in leicht zu bekämpfende (Erreger die Brandpilze

mit Keimlingsinfektion) und in schwer zu bekämpfende (Erreger Brandpilze mit

' Blüteninfektion) ein. Bei beiden Arten sind die wichtigsten Kampfmittel angeführt.

. Matouschek (Wien).

Sehmidt, Hugo. Einige Notizen über das. Zusammenleben von

Gallinsekten und Pilzen an einheimischen Pflanzen. (Fühlings

landw. Zeitung 63, 1914, H. #, p. 143— 146.)

1. Von gegenseitigen Lebensbeziehungen kann man vielleicht in folgenden,

vom Verfasser zuerst studierten Fällen sprechen, mögen die ersteren auch vorläufig

noch nicht aufgedeckt sein: Auf Rumex acetosa L. erzeugt die Blattlaus Aphis rumicis

L. eine Knäuelung im Blütenstande, die nur einzelne Partien des letzteren ergreift

und bei der die Blüten zu normaler Entwicklung gelangen. Die gleiche Blattlaus

findet man aber stets in größeren Mengen dort, wo ein (dem Verfasser unbekannter)

Pilz einen weißlichen krümeligen Überzug der sehr dicht zusammengeballten Blüten-

Stände bildet; alle Blüten bleiben unentwickelt. Die befallenen Pflanzen zeigen

einen niedrigen verkümmerten Wuchs und finden sich stets an unfruchtbaren Weg-

rändern. — Werden Erysimum cheiranthoides L., Capsella bursa pastoris L.,

Raphanus raphanistrum L., Brassica-Arten und Turritis glabra von Albugo candida

Ktze. befallen, so findet man stets zahlreiche Aphis-Arten auf den verbildeten

Pflanzenteilen. Bezüglich der letztgenannten Pflanze ist noch zu erwähnen, daß

der Pilz und die Aphis an dieser Pflanzenart ganz ähnliche Erscheinungen hervor-

rufen können, nämlich starke Zweigsucht, daher kandelaberartiger Wuchs, Blüten-

' anhäufungen an den Sproßspitzen, da Verfasser Exemplare mit Pilz und Blattläusen

ae int init Jetztiren. aufiand- = Jedenfalls; haben. die;die Miflbildung.be;

(122)

wohnenden Läuse einen Vorteil dadurch, daß sie für ihre Ernährungsweise durch

Saugen Schnellwachsende und daher zarte und saftige Pflanzenteile finden und durch

die Häufung derselben einen Schutz nach außen hin genießen.

2. Die durch die Gallmücke Rhabdophaga heterobia H. Löw erzeugten Ver-

bildungen 5 Spätkätzchen an Salix triandra L. fand Verfasser zu Grünberg . (Pr.-

Schlesien) ausnahmlos mit starkem Befall von Melampsora sp. besetzt, ohne daß

eine Schädigung der Gallen zu erkennen war. Der Pilz lebt sonst auf der Blattunter-

seite; es ist fraglich, ob die in den Kätzchen lebende Mückenlarve irgendeinen Vor-

teil aus dem Zusammenleben mit dem Pilze zieht. — Die Lipara lucens-Gallen des

Schilfes zeigen in der Höhle verdorbener Exemplare ein weißes Pilzgeflecht, das

an der Zersetzung der abgestorbenen Gallentiere beteiligt ist.

3. Lebensbeziehungen zwischen nicht. gallenbildenden Dipterenlarven und

Pilzen existieren; Rübsaamen hat sie 1908 beschrieben.

Matouschek (Wien).

Schrenk, v., Hermann. A trunk disease of the Lilae. (Annals of

the Missouri Botan. Garden 1914, 1, 2, 254—262.) 2 plates.

Zu den von H. Klebahn mitgeteilten Krankheiten des Flieders (Syringa

vulgaris L.) fügt Verfasser eine neue hinzu: Polyporus versicolor zerstört im oben-

genannten Garten und um St. Louis stärkere Stämme sehr stark. Die Eintritts-

stellen des Pilzes sind wohl die Bohrlöcher der Larven von Sesiiden. Die Tafeln

zeigen die Fruchtkörper am Stamme und das zerstörte Holz derselben.

Matouschek (Wien).

— Two trunk diseases of the Mesquite. (Annals of the Missouri

Botanical Garden 1914, 1, 2, p. 243— 252.) 2 pl.

Die bisher auf dem Mesquite (Prosopis glandulosa Torr.) auftretenden Schäd-

linge werden in der Einleitung erwähnt. 1912 fand Verfasser ältere Stämme dieses

Baumes stark angegriffen durch Polyporus texanus (Murrill) Sacc. et Trott. zu

San Antonio in Texas. Die Bilder zeigen die Fruchtkörper am Stamme. Die Pilz-

hyphen dringen bis ins Innere der Stämme und zerstören das Holz gründlich. Fomes

rimosus Berk. verursacht an gleichem Orte eine Herzfäule (heart rot) an den Stämmen

der Prosopis, etwa von gleicher Art, wie sie dieser Pilz auf Robinia Pseudo-Acacia

nach H. von Schrenk (1901) erzeugt. An der Zerstörung des Splintholzes alter

Stämme von Prosopis beteiligen sich außer Insekten folgende Saprophyten: Polystictus

Lindheimeri B. et C., Stereum Leveillianum Fr., Schizophyllum commune Fr.,

Lenzites protractus Fr. und Stereum albobadium Schw.

Matouschek (Wien).

Sorauer, Paul. Untersuchungen über Gummifluß und Frostwirkungen

bei Kirschbäumen. III. Prüfung der Wundreiztheorie. (Landw.

Jahrbücher 1914, H. 2, p. 253—273.)

Daß nur der Wundreiz den Gummifluß veranlasse, ist nicht stichhaltig. Es

kann eine Wunde gummose Schmelzungen auslösen, muß es aber nicht. Nur dann

tritt dieser Fluß ein, wenn Cytasen im Überfluß vorhanden. Dies geschieht dadurch,

daß zwischen der Menge der einer Wundfläche zuströmenden Enzyme und deren

Verbrauch ein Mißverhältnis besteht. Wo ein Mangel an Koagulasen gegenüber

den Cytasen besteht, dort tritt Gummose auf. Dies kann aber auch im unverletzten

Gewebe vorkommen und wurde vom Verfasser bereits im Vegetationskegel gesunder

Zweige nachgewiesen. 0 Matouschek (Wien).

(123)

Staniszkis, Witold. Wplyw nawoZenia na wystepowanie glowin na

prosie i röznice w skladzie slomy zdrowych i chorych roslin prosa.

(= Einfluß der Düngung auf das Auftreten von Staubbrand

[Ustilago Panici miliacei] und der Unterschied in der Zusammen-

setzung des Strohs der gesunden und kranken Pflanzen.) (Kosmos,

Lemberg 1914, t. 38, p. 1033—1039.)

Der Hirsebrand tritt am stärksten auf den Parzellen ohne Kalidüngung auf,

das auf dem Versuchsfelde im Minimum ist. Größere Differenzen traten in der

‚chemischen Zusammensetzung des Strohes der gesunden und kranken Pflanzen auf.

Das Stroh der kranken Pflanzen enthält viel mehr N, P,O, und SiO,, was man teil-

weise dem Umstande zuschreiben kann, daß die kranken Pflanzen keine Samen

entwickelt haben. Andererseits bemerkte man die Erniedrigung des Gehaltes von

CaO und K,O, was durch die Steigerung des Gehaltes von anderen Elementen be-

einflußt ist. Matouschek (Wien).

Stewart, F. C. and Rankin, W. H. Does Cronartium ribicola over-

winter on the Currant? (New York Agr. Expt. St. Bull. nr. 374,

II, 1914, p. 41-53.) 3 tab, 1 fig.

Der im Titel genannte Pilz trat bei Geneva (N. Y.) mehrmals auf. Es lag die

Frage nahe, ob der Pilz auf Johannisbeeren auch ohne Ausbildung von Aecidien

überwintern kann. Versuche mit fast 500 Pflanzen fielen aber negativ aus; man

fand auch nachträglich die Ursache fürs Auftreten des Cronartium in zwei von Peri-

dermium Strobi befallenen Weymouthskiefern. Matouschek (Wien).

Trzebinski, Jozef. Sucha i $luzowa zgnilizna korzeni buraka cukro-

wego w zwiazke z nieplodnoscia wysadköw buraczanych. (= Die

Unfruchtbarkeit der Samenzuckerrüben und das Verfaulen der

Wurzeln bei denselben.) (Kosmos, Lemberg 1913, t. 38, p. 1477

bis 1526.) Fig.

In Kleinrußland und Podolien erliegen Wurzeln der Zuckerrübe während der

Einmietung in Gruben einer Fäulnis, bei der wenig Pilzmyzel, aber stets Bakterien

nachweisbar sind. Zumeist tritt Trockenfäule auf, doch auch Rübenschwanzfäule

im Sinne Sorauers und W. Busses). Die erstgenannte Fäule aber unter-

. Scheidet sich doch von der Trocken- und Herzfäule der Zuckerrüben, dıe auf Feldern

im Herbste erscheint und in Mitteleuropa sehr verbreitet ist, da sie ja nur auf den

. “eingemieteten Rüben auftritt. Verfasser beschreibt eingehend zwei Stäbchen, Nr. 1

und Nr. 2, die bei der Naßfäule und Trockenfäule auftreten, ferner Nr. 3, das nur

bei der Naßfäule auftritt. Die beiden ersten Arten scheinen nur fakultative Para-

siten zu sein; Leuconostoc mesentherioides (in Geweben, die von Schleimfäule be-

fallen sind, auftretend) ist nur saprophytisch. — Praktisch ist die Frage, ob die ein-

‚gangs erwähnte Krankheit durch den Boden übertragen wird. Wie Saft, zerriebene

kranke Wurzeln usw. den Samenrüben beigesetzt wurde, so trat die Infektion ein,

die Rüben wurden schwach, kränklich. Andere Versuche des Verfassers betreffen

‚die Frage des Abstutzens der Wurzelenden im Herbste bei dem Einmieten der Rüben.

"Zumeist traten die faulen Wurzeln in geringer Zahl auf. Nur Superphosphat (was

‚den Einfluß der Düngung betrifft) vermindert die Zahl der faulen Wurzeln um 27 %;

bei großen Gebieten ist diese Verminderung nicht bemerkbar. Alle mit desinfizieren-

(124)

den Lösungen (Karbolsäure, Kupfersulfat, Formalin) beschädigten Wurzeln er-

schienen dabei an Schleimbakteriose erkrankt. Diese Versuche wurden insgesamt

in Smila (Gouv. Kieff-Rußland) durchgeführt. Matouschek (Wien).

Wahl, von, C., und Müller, K. Bericht der Hauptstelle für Pflanzen-

schutz in Baden an der großherzoglichen landwirtschaftlichen

Versuchsanstalt Augustusberg für das Jahr 1913. 1914, E. Ulmer,

Stuttgart, 70 pp. Mit Anhang I und II.

Uns interessieren hier die in Baden 1913 beobachteten Pflanzenkrankheiten.

Phylloxera vastratrix trat zum ersten Male auf. Zurückgegangen sind als Schädiger

des Weinstocks Phyllocoptes vitis (Milbe, Erzeugerin der Kurzknotigkeit) und Tortrix

pilleriana; zugenommen hat Conchylis ambiguella (Heu- und Sauerwurm). Des-

gleichen nahmen an Ausbreitung zu: Sphaerotheca mors uvae, Nectria ditissima,

Podosphaera leucotricha, Gloeosporium Ribis, Lyonetia clerkella (Miniermotte),

Bacillus phytophthorus (Schwarzbeinigkeit der Kartoffel, die Blattrollkrankheit

und Ringkrankheit schädigte weniger), Puccinia glumarum (Gelbrost), Tilletia Caries

(Steinbrand des Weizens), Kleewürger (auf Rotklee), Orobanche ramosa (auf Tabak),

Sylpha atrata (auf Rüben), Plasmodiophora Brassicae, Peridermium Strobi (auf

Weymouthskiefern), Hylobius abietis (ebenda, der Käfer ringelte die Rinde über

dem Erdboden ganz ab), Hamster und Arvicola-Arten, Sinapis arvensis und Acker-

hederich. — Bezüglich der Herbstzeitlose wurde festgestellt, daß durch das Wässern

der Wiesen dieses Unkraut nicht verbreitet werde, da die Samen schnell untersinken.

Die Verbreitung geschieht durch das Ausstreuen-von Heublumen. In 2 kg solcher

fand man 790 Samen des Colchicum autumnale.

Versuche zur Bekämpfung von Pflanzenkrankheiten und Unkräutern:

Cerdidymsulfat, Malacidschwefel, Laykoschwefel, ferner andere pulverförmige

Mittel versagten namentlich in dem der Ausbreitung der Peronospora-Krankheit

günstigen regnerischen Jahre 1913 besonders auffallend. — Abreiben und Einpinseln

mit 20 %iger Eisenvitriollösung gegen den Weinstock-Grund half nicht viel und

nicht immer. — Gegen Hederich und Ackersenf nützte 20 %ige Eisenvitriollösung,

gemahlener Kainit (5 kg auf 5 Ar), Cuproazotin, 2 %,iger wässeriger Kalkstickstoff

(120 kg auf 1 ha) hatte keinen Erfolg. — ‚„Uraniagrün‘‘ (Schweinfurter Präparat)

hält sich in wässeriger Lösung besser in der Schwebe als eigentliches Schweinfurter

Grün; die Giftwirkung ist die gleiche. — Bei Saatbeizungsversuchen mit Formalin,

Creolin, Karbolineum, mit Steinkohlenteer ergab sich, daß keines dieser Mittel gegen

Vogelfraß helfe. Karbolineum in 5 %iger wässeriger Lösung schädigte erheblich

die Keimkraft des Getreides. — Gegen Wühlmäuse (Arvicola amphibius) nützte

gut die Prof. Langsche Schwefelaluminiumpatrone, aber nicht gegen Kaninchen

und Hamster, da deren Wohnungen zu tief liegen. — Malacidschwefel hatte nicht

die angebliche Wirkung gegen Blattläuse.

Im Berichtsjahre traten die Perithecien des Rebenmehltaus (Uncinula necator)

an Hausreben in Durlach reichlich auf. Erneute Versuche darüber, ob Rhytisma

acerinum von der Blattunterseite (Tubeuf) oder von der Blattoberseite ins Blatt

eindringe, ergaben die Infektionen namentlich von der Blattunterseite.

"Matouschek (Wien).

Wislicenus, H. Über die äußeren und inneren Vorgänge der Ein-

wirkung stark verdünnter saurer Gase und saurer Nebel auf die

Pflanze. (Experimentelle Rauchschäden.) (Mitteil. d. Kgl. säch-

(125)

sischen forstlichen Versuchsanstalt zu Tharandt, Bd. I, Heft 3,

p. 85-176.) Mit 4 chromophotogr. Taf. und vielen Textfig.

Nach Beschreibung der experimentellen Hilfsmittel des in Tharandt erbauten

neuen Rauchversuchshauses schildert der Verfasser die erste (frühsommerliche),

die zweite (hochsommerliche), die dritte (1. winterliche oder vorwinterliche) und

die vierte (2. winterliche), ferner die fünfte (= Übergangsperiode), die sechste (1. Früh-

jahrs-) und die siebente (1. spätsommerliche) Versuchsreihe und macht uns mit den

Wirkungen der SO,-Nebel und des Fluorsiliciums bekannt. Es ergaben sich folgende

Hauptresultate:

| 1. Reine schwefelige Säure schädigt in großer Verdünnung mit Luft die Pflanze

| nur dann, wenn die Nadeln oder Blätter in Assimilationstätigkeit begriffen sind,

Je stärker die assimilatorische Tätigkeit ist, desto empfindlicher die Pflanze. Die

| genannte Säure wird als spezifisches Assimilationsgift für die Pflanze, als ein scharfer

Indikator des phytosynthetischen Vorgangs, angesprochen. Nur im Ruhezustande

ß des Winters und bei Nacht oder bei künstlichem starkem Lichtmangel im Sommer

| ist die Pflanze unempfindlich gegen diese Säure; schon stark gedämpftes oder diffuses

| Licht löst mit dem Assimilationsvorgang auch die Rauchschädengefahr aus. Beim

Übergang vom winterlichen in den sommerlichen Vegetationszustand beginnt die

Empfindlichkeit der Blatt- (Nadel-) Organe erst mit vorgeschrittener Ausbildung

der jungen Blattorgane (Anfang bis Mitte Juni), jedoch bei verschiedenen Holz-

pflanzen in verschiedenem Zustande der Blattentfaltung. Esche und Birke sind im

Entwicklungszustande der Blätter sehr gefährdet; die Esche speziell gehört (im Gegen-

satze zu den Erfahrungen der Praxis) zu den rauchenempfindlichsten Pflanzen. Die

Kiefer ist unter den Nadelhölzern am meisten rauchhart, die Fichte am wenigsten.

Zur Zeit der starken Vegetationstätigkeit sind die Wipfel der Koniferen (vor allem

der Spitzentrieb) am wenigsten widerstandsfähig. In der Zeit lebhafter Lebens-

tätigkeit zeigen sich in hellem Licht bei der Fichte die Neutriebe am empfindlichsten,

die älteren Nadeljahrgänge aber auch sehr verletzbar. Das Verhältnis ist umgekehrt

zur Zeit der nicht voll entfalteten Stoffbildung in den Nadeln. Daher leiden im Ent-

wicklungsstadium des Frühjahres vorwiegend ältere Fichtennadeljahrgänge. Nur

sehr hohe Säurekonzentrationen (!/gooono DIS "/20000 SO,) sind aber wohl imstande,

auch jüngere Triebe schon im Frühjahr zu verletzen. Sind dann die Nadelachsen

(Blattstiele) noch in zartem Zustande, so werden auch sie getötet. Dann kommt

die charakteristische Krümmung der Triebe hervor, die man bisher meist als Spät-

frostwirkung scharf von der Rauchwirkung trennen zu müssen glaubte. Die Resistenz-

reihe des Rauchversuchshauses ist folgende:

sehr SO, empfindlich: Fichte und Esche, Sitkafichte im sommerlichen Zustande,

Colorado-Douglasfichte, Weymouthskiefer, Tanne (?), Birke

e im Jugendzustande der Blätter;

mittel rauchhart: gemeine Kiefer, großbl. Linde, Bergrüster;

rauchhart: Bergahorn, Hainbuche;

sehr rauchhart: Rotbuche (auch mit jungem Grün), Eiche.

Die individuelle Widerstandsfähigkeit ist vom vegetativen Zustand (Blatt-

. entfaltung, Blütezeit) so weitgehend abhängig, daß daraus wirkliche und scheinbare

_ Widersprüche gegen jene Resistenzregel folgen.

Es existiert kein eindeutig bestimmter Schwellenwert der Giftigkeit oder un-

schädlicher Grenzwert der Verdünnung der schwefeligen Säure mit indifferenten

Gasen und Luft. Den empfindlicheren Pflanzen vermag selbst ein Luftsäuregehalt

von weniger als Y/yoooooo im Hochsommer innerhalb weniger Tage schwerste, ja töd-

' (126)

liche Störungen beizubringen, wenn starke unmittelbare Sonnenbestrahlung mit-

wirkt. Die enorme Verzögerung der Schadenwirkung beim Übergange der Versuche

vom Säuregehalt 1/, Millionen SO, zur Verdünnung ä 1: 1'/, Millionen auch bei hoch-

sommerlicher Aktivität der Pflanze beweist, daß in der Praxis für die natürlichen

Rauchschäden im großen Durchschnitt und in erster Annäherung die Grenze der

Schädlichkeit nicht weit von 1 : 1 Million SO, entfernt anzunehmen ist. Diese bisher

angenommene Grenze wird nur bei stärkster Lichtbestrahlung im Hochsommer

weit hinausgeschoben.

2. Dem Fluorsilicium scheint eine ähnliche intensive eine mit Ätzung

verbundene) Gasvergiftung zuzukommen.

3. Die Nebelschwaden der in feuchte Luft austretenden Dämpfe von SO, haben

für die Pflanze gegenüber der schwefeligen Säure eine fast verschwindende Schäd-

lichkeit.

4. Die Einrichtungen des Versuchshauses eignen sich auch zu einer genaueren

Messung der Oxydation der schwefeligen Säure zu Schwefelsäure in der Luft in Gegen-

® wart und in Abwesenheit des Oxydationskatalysators, der in tätigen Chloroplasten

der Pflanze vorhanden ist. Es stellte sich bisher heraus, daß in Gegenwart von Pflanzen

im Licht der Übergang außerordentlich rasch erfolgt.

5. Für die Praxis (Beurteilung von Rauchschäden und Verhütung von Rauch-

schäden) ergibt sich folgendes: Die Zeit der höchsten Empfindlichkeit der Pflanzen

ist nicht der Winter, sondern die Zeit der kräftigsten hochsommerlichen stofflichen

Tätigkeit der Blattorgane. Die dem Gasstrome und auch dem Lichte am meisten

ausgesetzten Pflanzen, also die Wipfel, die Bestockung von Rauchgasen bestrichener

Hänge (also die besten Standorte für die forstliche Produktion) sind die Orte der

stärksten Beschädigung. Der im Lichte so außerordentlich unmittelbare Eingriff

der schwefeligen Säure in die chemischen Vorgänge der Assimilation und Stoff-

produktion erklärt die sichtbaren Rauchschädenwirkungen und auch die ‚„unsicht-

baren‘ (Herabsetzung der Produktion von Kohlenhydraten, Zuwachsverlust) ein-

fach und vollständig als direkte Beeinträchtigung der oberirdischen Pflanzenteile.

Das Ergebnis widerspricht durchaus den zu weitgehenden Anwendungen der

Wielerschen Bodenentkalkungstheorie. Wohl kann diese Theorie die letzten

diffusen Einflüsse der Abgase auf die Vegetation erklären. Ehe aber solche indirekte

Rauchschäden sich geltend machen, ist die direkte Wirkung längst vollbracht. Alle

erheblichen Rauchschäden sind mehr örtlich begrenzte, auf die nähere Umgebung

der Rauchquellen eingeschränkte Erscheinungen, deren erste und entscheidende

Ursache zweifellos die unmittelbare Abgaswirkung auf die Blattorgane ist. — Die

natürliche Lösung der Abgasfrage wird sich nur langsam ausbauen — sie ist von

den Fortschritten der Industrie abhängig. Matouschek (Wien).

Wollenweber, H. W. Identification of species of Fusarium occuring

on the Sweet Potato, Ipomoea batatas. (Journ. of agricult.

Research, Washington, 2, 4, p. 251-286, 1914.) 5 plates.

Neue Arten und Formen sind:

Fusarium radlicicola Wollenw. (auf Solanum tuberosum und Ipomoea batatas,

zur sectio Martiella gehörend), F. caudatum mit var. volutum (beide nur auf Ipomoea

batatas, sectio Gibbosum), F. orthoceras App. et Wollenw. n. var. triseptatum,

F: batatatis, F. hyperoxysporum (alle nur auf Ipomoea, sectio Elegans). Außer diesen

Arten: beschreibt Verfasser auch andere sehr ausführlich, z. B. Hypomyces ipomoeae

(Hals.) Wollenw., H. cancri (Rutg.), Gibberella Saubinetii (Mont.) Sacc. Anschließend

ein Bestimmungsschlüssel derjenigen Arten, die Verfasser in reinen Kulturen, Br

Een...

(127)

wachsen bei Tageslicht, gezogen hat. In einer großen Tabelle sind übersichtlich

die Eigenschaften der Perithecien, Ascosporen, Chlamydosporen und Conidien bei

den einzelnen Arten der Gattungen Fusarium, Hyphomyces und Gibberella verzeichnet.

Die Tafeln zeigen Kulturen (farbig), Habitusbilder und morphologische Details.

Die Resultate können in folgende Sätze gekleidet werden: Nur 2 der 11 Arten

und 2 Varietäten von Fusarium auf Ipomoea batatas Poir. entwickeln den Asco-

mycetenpilz Hypomyces ipomoeae (Hals.) Wollenw. (= Nectria ipomoeae Hals.

= Creonectria ipomoeae [Hals.] Seav.) bezw. Gibberella Saubinetii (Mont.) Sacc.

Die anderen Arten des Fusarium der angegebenen Nährpflanze verbleiben im Genus

Fusarium und gehören den Sektionen Martiella, Elegans, Discolor, Gibbosum, Roseum.

Fusarium orthoceras App. et Wollenw., F. oxysporum (Schlecht.), F. incarnatum

(Rob.) Sacc., F. culmorum (W. G. Sm.) Sacc. und F. acuminatum EIl. et Ev. sind

gemeine, aber nicht für Ipomoea obligate Arten. Die ersten 2 Arten herrschen vor,

alle 5 Arten befallen Solanum und andere Pflanzen. F. oxysporum ist die Ursache

der „‚wilt disease‘ von Solanum, aber nicht von Ipomoea. Die Ursache dieser Krank-

heit von Ipomoea ist Fusarium batatatis Wollenw. und F. hyperoxysporum Wollenw.,

beide Arten gehören zur Sectio Elegans. Die erste Art zeigt Beziehungen zu F. Ortho-

ceras, die andere zu F. oxysporum. F. culmorum (W. G. Sm.) Sacc. (synonym F.

rubiginosum App. et Wollenw.) befällt häufiger Getreidearten, namentlich Triticum,

seltener Solanum und Ipomoea. Nectria cancri Rutg. muß Hypomyces cancri (Rutg.)

Wollenw. nov. comb. heißen. Matouschek (Wien).

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C. Personalnotizen.

Auf dem Felde der Ehre‘ gefallen:

Der Assistent am Botanischen Institut der Universität Frei-

burg i. Br. Dr. phil. nat. Hans Kauffmann, Leutnant der Reserve,

Ritter des Eisernen Kreuzes.

Gestorben:

F. Manson Bailey, der Nestor der australischen Botaniker, am

25. Juni 1915 zu Brisbane-Australien im Alter von. 88 Jahren.

— Der evang. Pfarrer in Pension Josef Barth, der Nestor der

Siebenbürgischen Floristen, am 29. Juli 1915 im Alter von 82 Jahren

zu Nagy-Szeben in Ungarn. — Dr. Charles Edwin Bessey, Professor

der Botanik an der Universität von Nebraska, am 25. Februar 1915

im 70. Lebensjahre. — Mr. J. F. Cowell, früherer Direktor des

Buffalo Botanic Garden. — Der Bryologe Julius Glowacki am

En a DET a a Sal SP Bike Eid et ea EL EL Eu Aal una nie

EL EHE TERN Arge

(151)

18. Mai 1915. — Dr. E. L. Greene, am 10. November 1915 zu

Washington. — Professor D. T. Gwynne-Vaughan am 4. September

1915 im 44. Lebensjahr. — Professor Dr. Gregor Kraus, nachdem

er am 1. April 1914 in den Ruhestand getreten war, am 14. Novem-

ber 1915 in Würzburg. — Dr. Joäo Baptista de Lacerda, Direktor

des Museo Nacional de Rio de Janeiro (Brazil), am 6. August 1915

in Rio de Janeiro. — John B. Leiberg, Amerikanischer Moosforscher,

am’ 28. Oktober 1913 in Leaburg, Oregon. — Stanislaus von

Prowazek am 17. Februar 1915 in Kottbus am Fleckfieber, das er

sich bei Untersuchungen im Kriegsgefangenenlager zugezogen hatte.

— D. J. J. T. Quensel, Professor für pathologische Anatomie an der

Universität Upsala, im Alter von 70 Jahren. — Der Bryologe

Dr. Georg Roth, Großherzogl. Forstrat i. P. in Laubach (Hessen),

am 5. Dezember 1915 im 74. Lebensjahre. — Hermann Graf zu

Solms-Laubach, Professor der Botanik, ehemaliger Direktor des

Kaiserl. Botanischen Gartens in Straßburg i. E., am 24. November

1915 im 73. Lebensjahre. — Geh. Regierungsrat Professor Dr. Paul

Sorauer in Berlin-Schöneberg nach langem schweren Leiden am

Sonntag den 9. Januar 1916 im Alter von 77 Jahren. — Professor

Dr. h. c. Johannes Trojan in Rostock am 21. November 1915 im

Alter von 78 Jahren. — Dr. J. Medley Wood, Direktor des National-

Herbariums in Durban, Natal, am 25. August 1915 im Alter von

87 Jahren. — Robert Buddicon Woodward, erster Vizepräsident der

Trustee of the Brooklyn Institute of Arts and Sciences zu Cooper-

stown N. Y., am 2. September 1915 im Alter von 75 Jahren.

Ernannt:

Professor Beneeke an der Landwirtschaftlichen Hochschule in

Berlin, zur Zeit im Felde, zum Direktor des Botanischen Gartens

in Münster i. W. — Dr. F. D. Fromme, früher an der Purdue Uni-

versity, zum Nachfolger von Dr. Reed an dem Virginia Polytechnic

Institute. — John P. Helyar, Instruktor für Pflanzen-Pathologie

am Rutgers College, zum Assistant Professor. — Professor R. J. Pool

zum Leiter des Department of Botany an der University of Nebraska

als Nachfolger für den verstorbenen Dr. C. E. Bessey. — Dr. Howard

Spencer Reed, bisher Professor für Pflanzen-Pathologie und Bak-

teriologie an dem Virginia Polytechnic Institute, zum Professor für

Pflanzen-Physiologie an der Citrus Experiment Station und Graduate

School of Tropical Agriculture; kürzlich habilitierte er sich an der

University of California at Riverside, California. — Dr. John W. Shive

an der John Hopkins University zum Plant Physiologist an der

New Jersey Agricultural Experiment Station. — Dr. E. W. Sinnot,

(152)

früher an der Bussey Institution, an dem Connecticut Agricultural

College als Nachfolger von Professor A. F. Blakeslee zum Professor

für Botanik und Genetik.

Berufen:

Professor Dr. Gy. von Istvänffi de Csikmadefalva zum ordent-

lichen Professor der Botanik an der Königl. Ungar. Universität

Budapest. — Privatdozent der Botanik Professor Dr. Leiek in

Greifswald an die Kais. Türk. Universität in Konstantinopel.

HUDiftTert:

Professor Dr. A. Natansohn an der Universität Wien für systema-

tische Botanik mit besonderer Berücksichtigung der experimentellen

Vererbungslehre.

Verschiedenes:

Dr. M. A. Howe vom New York Botanical Garden reiste, um

seine Studien über Meeresalgen fortzusetzen, nach der Insel Portorico.

— Dr. Alfred Dachnowski hat eine Stellung am Bureau of Plant

Industry angenommen.

Vielfachen Nachfragen zu begegnen, teilen wir unseren geehrten

Abonnenten mit, daß wir wieder einige komplette Serien der

d 41 A1m 66

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abgeben können.

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DRESDEN-N. Verlagsbuchhandlung e. "Keinrich

Redaktion: Prof. Dr, Georg Hieronymus in Steglitz bei Berlin,

Verlag und Druck von C. Heinrich in Dresden.

Hedwigia Band LVI. Tafel V.

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Gg. Roth. Verlag von C. Heinrich, Dresden-N.

Über die Gattung Coniogramme Fee und ihre Arten. 273

1905, p. 55) indicates, without name, another one that usually has

‚entire and simpley pinnate fronds.“

Doch ist gerade das von CHRIST hier erwähnte Kennzeichen,

das in’der einfachen oder zwei- bis dreifach fiederigen Verzweigung

der Blätter beruht, nur in begrenztem Maße für die Charakteristik

der Arten zu verwenden, da die doppelt selten gar dreifach an der

Basis gefiederte Blätter tragenden Arten ja auch stets einfach ge-

fiederte Blätter an etwas jüngeren Stöcken zeigen (siehe weiter

unten) und bei den gewöhnlich nur einfach gefiederte Blätter auf-

weisenden bisweilen auch doppelt gefiederte oder doch Blätter mit

geteilten unteren Fiedern abnormer Weise vorkommen können.

Außer der bereits erwähnten Var. Copelandi hat CHRIST noch

Le Mans n. 153, p. 202) aufgestellt, welche er später (l. c. 1909, p. 175)

zur Art erhebt, und eine Var. spinulosa beschrieben. Die Var. Cope-

robusta und Var. spinulosa als Arten betrachtet.

Damit ist nun die Literatur über die aufgestellten Arten und

Varietäten von Coniogramme erschöpft.

Es ist nun nicht meine Absicht, hier eine nach jeder Richtung

hin vollständige Monographie der Gattung Coniogramme zu geben.

Das von mir zur Bearbeitung allein verwendete, obgleich reichhaltige

Material des Königlichen botanischen Museums zu Berlin-Dahlem

ist dazu doch nicht vollständig genug und im Königlichen botanischen

wenn ich noch anderes Material aus anderen Museen verwendet hätte,

würde ich wahrscheinlich keine besseren Ergebnisse meiner Unter-

suchungen erreicht haben. Es kommt dies daher, daß bei verhältnis-

mäßig großblättrigen Farnen, wie die Arten der Gattung Conio-

gramme sind, in den käuflichen oder durch größere Museen verteilten

‘Sammlungen gewöhnlich keine vollständigen Individuen, sondern

nur einzelne Blätter ausgegeben werden, Rhizome oft ganz bei den

betreffenden Nummern fehlen oder nur in den seltensten Fällen

vollständig genug sind, ja sogar oft keine ganzen Blätter, sondern

nur Bruchstücke von solchen verteilt werden. Der Sammler nimmt

auch meist nur fruktifizierende Exemplare auf und läßt die sterilen

und ganz besonders auch die Jugendformen der betreffenden Arten

stehen. Um aber ein vollständiges Bild von einer Art zu erhalten,

sind auch diese zu beachten. Andererseits fehlt es mitunter in den

Sammlungen bisweilen an fruktifizierenden Blättern oder doch an

solchen mit völlig reifen Sori.

Hedwigia Band LVIl. | 18

274 G. Hieronymus.

Aus dem Gesagten ergibt sich, daß bei dergleichen Gattungen

mit verhältnismäßig großen Blättern es schwierig ist, gute, die be-

treffenden Arten hinreichend charakterisierende Diagnosen und Be-

schreibungen zu geben, es sei denn, daß die Art in den botanischen

Gärten kultiviert wird.

Es dürften daher die von mir weiter unten gegebenen Diagnosen

und Bemerkungen in Zukunft mancherlei Ergänzungen und Be-

richtigungen erfahren. Wenn ich dennoch hoffe, daß die einzelnen

Arten und Varietäten aus den Beschreibungen wieder zu erkennen

sind, so liegt dies daran, daß sie, — wenn genau untersucht wird —,

doch recht charakteristische Merkmale bieten, trotzdem man oft

auf den ersten Blick keine solchen erwartet.

Die große habituelle Ähnlichkeit hat nun auch die Farnsyste-

matiker seit HOOKER veranlaßt, nur zwei, ja sogar nur eine so-

genannte ‚Sammelart“ anzuerkennen. Dieselben bemerkten zwar

wohl auch die Unterschiede der einzelnen Formen, aber sie ver-

mieden eine genaue Untersuchung und halfen sich mit der Angabe,

daß die betreffende eine, resp. zwei Arten sehr veränderlich seien.

Das war sicherlich sehr bequem, aber wissenschaftlich kann man

es nicht nennen. Dürfte es doch später von besonderem Interesse

vorzugsweise bei habituell sehr ähnlichen Pflanzen von sicher gemein-

samem Stamme sein, zu untersuchen, in welchen Beziehungen sich

unter den verschiedenen, besonders klimatischen Einflüssen die

einzelnen Formen oder Arten herausgebildet haben, die Verbrei-

tungsbezirke derselben und für die Gebiete die endemischen oder

vikariierenden Arten festzustellen.

Bevor ich nun die einzelnen Formen systematisch klar zu

legen versuche, scheint es mir zweckmäßig einen Überblick über

die Merkmale, auf welche es bei der Charakteristik der Gattung

und bei der Unterscheidung der Arten und Varietäten hauptsächlich

ankommt und die auch von mir in den Diagnosen und den Be-

merkungen dazu, — soweit dies das Material erlaubte —, berück-

sichtigt worden sind, zu geben. Dieselben beziehen sich auf:

1. Rhizome. Diese waren, wie erwähnt, häufig nicht an den

Exemplaren vorhanden. An den von mir untersuchten ergaben

sich außer Unterschieden in bezug auf die erreichbare Dicke und

Länge (mit letzterer zusammenhängende nähere oder weitere Stellung

der zweizeilig an denselben dorsal stehenden Blätter), Gestalt (ob

regelmäßig zylindrisch oder unregelmäßig kantig), auch anatomische,

von welchen jedoch bei der Artenunterscheidung nur die Gefäß-

Über die Gattung Coniogramme Fee und ihre Arten. 275

forma typica im etwas unregelmäßig kantigen Rhizom eine ge-

schlossene, nur an den Blattlücken offene, auf dem Querschnitt

in unregelmäßiger Zickzacklinie verlaufende, aus mehreren Stelen

zusammengesetzte Gefäßröhre, bei dem zylindrischen Rhizom von

Ü. japonica und einer noch unsicheren der C. fraxinea nahestehenden

Form von der westafrikanischen Insel S. Thome dagegen konnte

ich zwei gegenüberstehende oder auch mehrere in einen Kreis ge-

stellte, gewöhnlich voneinander getrennte Stelen nachweisen. Beide

Typen sind vermutlich auf denselben Grundtypus zurückzuführen.

Genauere Untersuchungen darüber konnte ich jedoch bisher nicht

anstellen.

2. Spreuschuppen der Rhizome und Blattstiee. Die Spreu-

schuppen der Rhizome und Blattstiele der Arten mancher Farn-

gattungen spielen bei der Unterscheidung dieser eine große Rolle.

Ich will hier nur an Vittaria und gewisse Gruppen von Polypodium

erinnern. Weniger gute Merkmale geben dieselben bei Coniogramme

ab. Hier sind sie ziemlich gleichartig „schmetterlingsflügelartig“

(lepidopteroidisch) ausgebildet und bestehen überall aus prosen-

chymatischen sogenannten ‚Gitterzellen‘‘, hier mit verhältnismäßig

dünnen, hellbraunen Innen- und noch dünneren, ganz durchsichtigen,

farblosen oder nur wenig gelblich gefärbten Außenwänden. Leider

sind die Spreuschuppen an den Herbarexemplaren, wo sie über-

haupt noch erhalten sind, oft stark zerrissen oder irgendwie beschädigt,

so daß sie bei der Unterscheidung der Arten wenig in Betracht kommen

konnten. Dennoch gelang es mir Unterschiede der Spreuschuppen

festzustellen, und zwar sind sicher solche in bezug auf Größen-

verhältnisse vorhanden. Ferner scheint die Spitze derselben ver-

schiedenartig ausgebildet zu sein. So tragen sie an dieser bei manchen

Arten ein einfaches mehr oder weniger langes Gliederhaar, bei anderen

Arten ist sicher kein solches Gliederhaar vorhanden. Zu erwähnen

ist hier auch noch, daß zwar die Stiele und Spindeln der ganz jungen

noch nicht entwickelten Blätter, wie bei vielen Farnen, auch hier

wohl überall Spreuschuppen tragen, daß diese jedoch nur an dem

untersten Teil der Stiele bisweilen noch deutlich erhalten bleiben,

am übrigen Teile der Stiele und an den Spindeln aber bei fast allen

Arten zeitig abfallen. Nur die weiter unten von mir beschriebene

C, squamulosa macht hiervon eine Ausnahme.

3. Blattstiele und Spindeln. Diese bieten auch nur wenig in die

Augen fallende Unterschiede. Je nach der besonderen Gestalt des

im allgemeinen halbröhrenförmigen, nach der Vorder- oder Bauch-

. seite mehr oder weniger geöffneten, im Querschnitt annähernd huf-

eisenförmigen Gefäßbündels sind die Blattstiele und Spindeln mehr

18*

276 G. Hieronymus.

oder weniger von den Seiten oder vom Rücken nach der Bauchseite

(dorsiventral) zusammengedrückt. Ist ersteres der Fall, so ist an

der Vorderseite eine deutliche Furche besonders nach dem Trocknen

zu sehen, die Seiten sind dann entweder flach oder leicht rinnig,

die Rückenseite mehr oder weniger gewölbt. Bei dorsiventral zu-

sammengedrückten Stielen dagegen kann man meist nur eine Vorder-

und eine Hinterseite unterscheiden. Besonders nach dem Trocknen

erscheinen bei diesen auf der Vorderseite zwei oder drei deutliche

Furchen oder Rinnen, die Hinterseite ist dann ziemlich flach oder

doch nur leicht gewölbt. Außer diesen kommen Farbenunterschiede

der Stiele und Spindeln, die selbstverständlich beim Trocknen sich

oft verändern können, vor. Meist ist die Färbung wohl auf äußere

Einflüsse, besonders auf die Lichtverhältnisse zurückzuführen und

ist dann den diesen ausgesetzten einzelnen Pflanzenindividuen

eigentümlich. So beruhen mehr oder weniger dunkelbraun oder

dem Vorkommen der betreffenden Pflanzen an besonnten Stellen,

dagegen hell stroh- bis ockergelb gefärbte bei derselben Art auf dem

Vorkommen an schattigen Standorten. Anders verhält sich die

dunkelpurpur- bis schwarzbraune Färbung der Stiele, Spindeln und

zum Teil noch der Unterseite der Fiedernmittelrippen von Ü. robusta.

Hier scheint die Färbung durchaus eine der Art inhärente Eigen-

schaft zu sein, ähnlich wie dies z. B. bei den Stielen und Spindeln

von vielen Adiantum-Arten, bei Asplenium Trichomanes und Ver-

wandten, bei Doryopteris pedata und Verwandten und bei vielen

anderen Farnkräutern der Fall ist. Schließlich sind bezüglich der

Stiele noch Längenunterschiede im Verhältnis zur Länge der Blatt-

spreiten und Unterschiede in bezug auf die bei den Arten von den

Stielen der größten Blätter erreichbare Dicke zu erwähnen.

4. Blattspreiten. Es kann wohl kaum ein Zweifel auftauchen,

daß die ersten Blätter der ganz jungen aus dem Prothallium er-

wachsenen Pflanzen aller Arten stets einfach sind. Allerdings

. An etwas mehr herangewachsenen Pflanzen dürften dann stets drei-

zählige (gedreite) Blätter (folia ternata) auftreten, bei denen die

Endfieder jedoch stets gestielt sein dürfte. Die im Entwicklungs-

gange der Pflanzenindividuen weiter folgenden Blätter sind dann

scheint mit solchen die Höchstentwicklung erreicht zu sein oder

doch nur abnormerweise an den untersten Fiedern bisweilen öhrchen-

artige Fiedern zweiter Ordnung vorzukommen. Bei allen übrigen

Arten sind die Spreiten der größten Blätter ganz erwachsener Pflanzen

a ie Meere ner earmeewr o

Über die Gattung Coniogramme F£e und ihre Arten. 277

im unteren Teile doppelt, in seltenen Fällen sogar beinahe dreifach

gefiedert oder doch die unteren Fiedern erster Ordnung des untersten

oder der untersten Paare irgendwie geteilt.

Ganz ebenso wie die aus dem Prothallium erwachsenen Pflanzen

dürften sich auch die durch vegative Vermehrung d. h. Verzweigung

der Rhizome hervorgehenden Pflanzen verhalten. Allerdings konnte

ich bisher nur die Verzweigung der zur Zeit allein im botanischen

jeder junge Rhizomzweig zuerst ein gestieltes einfaches Blatt, dann

folgen ein oder vielleicht auch zwei gedreite Blätter und wohl

meist mehrere einfach gefiederte, bis zuletzt das Rhizom, ge-

nügend erstarkt, die im unteren Teil doppelt gefiederten Blätter

hervorbringt.

Die Anzahl der Fiedern, welche die Blätter der größten Pflanzen

erreichen können, sowohl die der Fiedern erster wie die der Fiedern

zweiter Ordnung unterliegt sicherlich für jede Art einer bestimmten

Beschränkung. Die meisten Fiedern erster wie zweiter Ordnung

größten Blätter aufweist. An dem mangelhaften Herbarmaterial

ist es aber nicht möglich die erreichbare Höchstzahl für jede Art

festzustellen. In dieser Beziehung dürften also die Diagnosen später

sehr zu vervollständigen sein.

Die Form der Fiedern ist im allgemeinen bei den Arten

sehr ähnlich, meist eiförmig-länglich oder aus keilförmigem, seltener

abgestutztem Grunde länglich. Die Spreiten der ungeteilten Primär-

blätter junger Pflanzen scheinen meist im Verhältnis zur Breite

kürzer zu sein als die Fiedern der zusammengesetzten Blätter. Von

C. robusta liegt mir ein einfaches Blatt einer jungen Pflanze

vor, das herzförmigen Grund hat. Unterschiede in der erreich-

baren Länge und Breite, in der Lage des größten Breitendurch-

messers und in der Gestalt der Träufelspitze sind außerdem hier

festzustellen. |

Die Mittelnerven der Fiedern bieten keine in die Augen

fallenden Unterscheidungsmerkmale und ich kann die geringen bei

den Arten vorkommenden Abweichungen hier übergehen. Dagegen

bietet dr Rand der Fiedern sehr gute Merkmale für die

Unterscheidung der Arten und Varietäten. Es ist zu beachten,

ob der Rand ganz oder doch nur wellig oder aber deutlich ein-

geschnitten, sei es gezähnt, gesägt oder gekerbt ist. Am äußersten

Rande findet sich stets ein bisweilen allerdings sehr schmales, bis-

weilen aber auch verhältnismäßig breites aus sklerotischen, mehr

278 G. Hieronymus.

oder weniger dickwandigen Zellen gebildetes, meist chlorophyllarmes

und dann weißlich oder gelblich sich abhebendes Band. Bei den

Arten mit eingeschnittenem Rande ist dabei zu beachten, ob die

Randzähne ganz in das sklerotische Randband hineinfallen oder

doch zum größten Teil aus sklerotischen Zellen gebildet werden,

oder ob auch das Blattmesophyll an der Bildung derselben mehr

oder weniger Teil nimmt.

Wichtig für die Unterscheidung der Arten ist ferner die Lage

derzuHydathoden verdickten Enden der Seitennerven, bezugs-

weise deren Äste. Diese Hydathoden bestehen aus einem

Gefäße führenden Körper, welcher meist von einem Mantel deut-

lich sklerotischer Faserzellen umhüllt ist und gewöhnlich auch noch

am Ende ein Bündel ebensolcher Zellen trägt. Mit diesem letzteren

liegen die Hydathoden entweder dem sklerotischen Randbande

irgendwie an oder aber sie erreichen das Randband überhaupt nicht

und sind dann durch einen deutlichen Mesophylistreifen von dem-

selben getrennt. In die Zähne oder Kerben des Bandes treten die

Hydathoden mit dem Gefäße führenden Körper dabei nur selten

deutlich ein (bei C.affinis), wohl aber öfters mit ihrer aus dem Bündel

sklerotischer Faserzellen gebildeten kegelförmigen Spitze. In anderen

Fällen erreichen sie auch die Basis der Zähne nicht und sind durch

einen mehr oder weniger breiten Mesophylistreifen nicht nur von

dem sklerotischen Randstreifen, sondern auch von der Basis der

Zähne getrennt (C. fraxinea var. serrulata und var. denticulato-

serrata).

Die Seitennerven selbst sind nur in den oft zu deutlichen

Träufelspitzen umgebildeten Enden der Fiedern ganz ungeteilt,

oder an der Basis, oder über derselben bis zur Mitte, seltener über

der Mitte einfach gabelig geteilt. In den eigentlichen Fiedernspreiten

bis fünfmal gabelig geteilt. Letztere und zwei weitere Arten zeigen

normalerweise mehr oder weniger zahlreiche Anastomosen

der Seitennerven bezüglich ihrer Äste,'bei den anderen Arten kommen

Anastomosen sowie auch sogenannte „Schlingenbildungen‘“ (d. h.

Wiedervereinigungen von Seitenästen ein und derselben Gabelung)

nur abnormerweise vor. Nicht selten ist bei Coniogramme

die ja auch bei den Seitennerven vieler anderen Farne (z. B. Pteris-

Arten, vgl. Hegwigia, Bd. LV, S. 327) vorkommende Erscheinung,

welche darin besteht, daß das unterste einfache Ende unter der

ersten Grabelung eines Seitennerven der ganzen Länge nach und oft

auch noch ein Teil des vorderen Astes dieser Gabelung an dem

Mittelnerven herabläuft und genetisch mit demselben verwachsen

Über die Gattung Coniogramme Fee und ihre Arten. 279

ist. Es stehen dann scheinbar die beiden Äste der ersten Gabelung

direkt auf dem Mittelnerven der Fieder. Diese Erscheinung kann

bis zur völligen ‚Verschluckung‘ ‘der betreffenden Nerventeile

führen, d.h., daß am Querschnitt des Mittelnerven diese Teile gar

nicht mehr nachzuweisen sind, also in der Entwicklung verschwunden

sind. Das Vorkommen voneinander zugeneigten Fußenden von

je zwei isolierten Seitennerven läßt meines Erachtens nach nur

diese Deutung zu.

Nur an der Unterseite der Fiedern, und zwar auf den Mesophyll-

streifen zwischen den Seitennerven bezüglich deren Äste und dicht

am sklerotischen Randbande kommt bei einigen Arten Behaa-

rung vor. Anderen Arten resp. Formen fehlt dieselbe ganz. Diese

Behaarung wird aus mehr oder weniger zahlreichen Gliederhaaren

gebildet, welche aus einer für die betreffende Art nach unten und

oben beschränkten Anzahl kürzerer oder längerer Zellen von bei

den Arten verschiedener Dicke gebildet werden und meist mit

diese Haare verhältnismäßig kurz und bestehen aus wenigen, leicht

zerbrechlichen Zellen, von welchen eine oder zwei basilare sehr kurz

und etwas gegenüber den anderen angeschwollen sind und beim Ab-

brechen der Haare auf der Fiederunterseite erhalten bleiben und

derselben ein rauhes Ansehen geben, während bei (€. pubescens und

C. pilosa die Haare aus einer größeren Anzahl längerer Zellen be-

stehen, weich, elastisch und flaumartig sind.

5. Sori. Diese bedecken nur selten die ganzen Seitennerven,

meist bleibt sowohl längs des Randes, wie auch bisweilen längs des

Mittelnerven ein mehr oder weniger breiter Streifen der Unterseite

der Fiedern frei von denselben. Ebenso finden sich auch meist keine

Sori auf den Anastomosen.

Die Sporangien zeigen Unterschiede in der Größe und der

Ring derselben in bezug auf die Anzahl der ihn bildenden

Zellen.

Die Paraphysen bestehen aus Gliederhaaren, sind den

zwischen den Seitennerven an der Unterseite der Fiedern mancher

Arten vorkommenden Haarbildungen ähnlich und bei allen Arten,

wenigstens an genügend jugendlichen Blättern, — bei alten Blättern

sind sie bisweilen abgefallen —, vorhanden und besitzen nicht wie

die zwischen den Nerven stehenden Haare eine spitze, sondern stets

eine stumpfe, kurz zylindrische oder kugelige Terminalzelle. Auch

die Paraphysen zeigen bei den verschiedenen Arten Unterschiede

in bezug auf die Anzahl der Zellen, aus denen sie gebildet sind, deren

Dicke, Länge usw. ;

280 G. Hieronymus.

Die Sporen sind bei allen Arten sehr ähnlich, gehören zu

den triradiaten!), man könnte sie als besondere Form dieser als

dreilappig-tetraädrisch bezeichnen, da sie mehr oder weniger deut-

lich im unteren dem dreiflächigen Scheitel gegenüberliegenden Teile

Längsfalten aufweisen. Ihre Außenmembran ist stets von hellbräun-

licher Farbe, verhältnismäßig dünn und zeigt winzige punktförmige,

meist in Linien vereinigte, sehr feine, nur bei ganz starker Ver-

größerung deutlich erkennbare chagrinartige Verzierungen, die

vielleicht warzenförmige Erhöhungen des Exospors sind, bei den

verschiedenen Arten von differenter Größe zu sein scheinen, aber

wegen ihrer Kleinheit als Unterscheidungsmerkmale kaum in Frage

kommen können. Etwas mehr Gewicht kann man bei der Unter-

scheidung der Arten auf die Feststellung der Größenunterschiede

der Sporen legen.

Schließlich sei mir hier noch gestattet, einige Bemerkungen

über die geographische Verbreitung zu machen.

Das Zentrum der Verbreitung, von dem zweifellos diese aus-

gegangen ist, scheint mir an den südlichen Abhängen des Himalaya

und von diesem östlich bis in die Gebirge der chinesischen Provinz

Yunnan zu liegen. Diesem Gebiete gehören die meisten Arten

und Varietäten an. Von diesem Zentrum haben Verbreitungsaus-

strahlungen stattgefunden durch Vorderindien nach Ceylon und von

hier nach Madagaskar und dem kontinentalen tropischen Afrika

bis zu den westafrikanischen Inseln Fernando Poo und San Thoms,

eine zweite über Malakka und vermutlich Sumatra nach Java und

von da vielleicht über Flores, Timor usw. nach Australien, eine

dritte über Formosa nach den Philippinen und von da vielleicht

über die Mariannen nach den Sandwichs- oder Hawaii-Inseln und

schließlich noch eine vierte durch China nach der Halbinsel Korea

über die kleine Insel Quelpart nach Japan. Ein sekundärer Strahl

geht von den Philippinen oder von Java vermutlich über Neu-

Guinea, den Bismarckarchipel, den Neu-Hebriden bis zu den Fidschi-

und Samoa-Inseln. In Amerika ist bisher noch keine Coniogramme-

er ‚gefunden worden.

' A) R. C. BENEDICT (Bull. of the Torrey Bot. Club XXXIV, 1907, p. “mn ge-

braucht für die Sporenformen die Ausdrücke „Giplanate‘‘ und „triplanate‘“ als mehr

treffende allgemeine Bezeichnungen an Stelle der gebräuchlichen nur speziellen

Formen angepaßten ‚‚nierenförmig‘‘ und „kugelig-tetraödrisch‘. Noch besser scheinen

mir die Bezeichnungen „bilateral‘“ und ‚„triradiat‘ zu sein, die ich in Zukunft ver-

wenden will. Zu diesen allgemeinen Ausdrücken können dann zur Bezeichnung

besonderer Formen noch Ausdrücke wie nieren- oder bohnenförmig und kugelig-

tetraödrisch oder dreilappig-tetraödrisch usw. zugefügt werden.

Über die Gattung Coniogramme Fee und ihre Arten. 281

Es kommen vor: \

In Ostindien(. fraxinea, affinis, indica, intermedia, pubes-

cens, procera, falcata (sofern diese als besondere Art zu betrachten

nahestehende Form oder Art;inCeylonC. fraxinea und pubescens;

inMalakkaC. fraxinea mit Var.denticulato-serrata und C. procera;;

zweifelhafte C, subcordata; in China Ü, robusta, intermedia, Rost-

horni, spinulosa, Wilsoni und japonica; -in Japan (. intermedia

und japonica; auf den Fidschi-Inseln eine noch zweifelhafte,

vielleicht mit der auf den Samoa- Inseln heimischen identische

Australien eine zweifelhafte Art, ebensoauf Madagaskar,

westafrikanischen Inseln Fernando Poo und S. Thom& eine

weitere zweifelhafte Art.

Die Standorte für die Coniogramme-Arten sind anscheinend stets

feuchte Stellen in tropischen oder subtropischen Wäldern. Auf den

Zetteln finden sich hier und da angegeben Flußufer, Wasserfälle

und Sümpfe. Dieselben sind also sämtlich Hygrophyten.

Die Arten, welche normalerweise keine Anastomosen der Seiten-

nerven der Fiedern zeigen, scheinen im allgemeinen höheren Regionen,

gegen mehr den niederen Regionen anzugehören. Ob diese Tatsache

auf Verschiedenheiten im Klima zurückgeführt werden kann, ist

noch zweifelhaft.

In Ostindien wird Ü, fraxinea von verschiedenen Sammlern

in Höhen von 1000 bis 3000 m angegeben, J. D. HOOKER gibt

für den Himalaya 7000 bis 8000 Fuß.an. G. MANN sammelte

die auf Fernando Poo vorkommende Pflanze sogar bei 10 000 Fuß

Höhe über Meer, dagegen die auf S. Thom€ vorkommende bei 4000

bis. 5000 Fuß und für das Kamerungebirge gibt er 4000 bis 7000 Fuß

1250 m und nach LEDERMANN dieselbe Art bei 1700 bis 1900 m

in Kamerun. DAUBENBERGER gibt für dieselbe Art als Höhe im

Kilimadscharo-Gebirge 2000 m an. Die kahle Form von €. inter-

media wächst nach HENRY in Yunnan bei 6000 Fuß, dieselbe Art

nach HOOKER bei Simla und in den Khassia-Bergen bei 6000 bis

282 G. Hieronymus.

nach COPELAND am Berge Apo auf der Philippinen-Insel Mindanao

fraxinea verwandte Art, welche auf den Samoa-Inseln vorkommt,

wächst auf Sawaii nach VAUPEL in einer Höhe von 800 m über

Meer. Leider sind nicht immer von den Sammlern die Höhen, in

welchen die Pflanzen gesammelt wurden, angegeben worden, so daß

es nicht möglich ist, für viele Arten genaue, für andere überhaupt

irgendwelche Angaben über die Höhen der Fundorte zu machen.

Doch dürften die hier gemachten Höhenangaben zum Zweck der

Orientierung genügen.

Coniogramme.

Fee, Gen. fil. (5me Me&m.), p. 167 (1850—1852); Descript. de

Foug. exot. rares et nouv. III (10me mem.), p. 21 (1865); Diels in

Engler u. Prantl, Pflanzenfam. I, 4, p. 261, n. 60; Hemionitis spec.

Thunberg, Flora Jap., p. 333 (1784); Gymnogramme spec. Desvaux,

Berl. Mag. V, p. 305 (1811); Hooker, Spec. fil. V, p. 145, 151 (1864) ;

Hooker et Baker Synop. fil., p. 381 et 390 (1868); Diplazium spec.

Don Flora Nepal., p. 13 (1825); Grammitis spec. Wallich, Catalog,

n. 3, 4 et 11 (1828); Dyetiogramme spec. Presl, Epimeliae Bot.,

p- 263 (1849) ; Dietyogramme spec. Fee, Gen. fil., p. 171 (1850—1852) ;

Neurosorus spec. Trevisan, Atti Ist. Veneto II, 2, p. 168 (1851);

Syngramme spec. Beddome, Handbook to the Ferns of Brit. India,

p- 386 (1883); Neurogramme spec. Christ, Farnkräuter d. Erde,

p. 63 (1897).

Rhizoma repens fasciculos vasorum plures circulum describentes

interdum sectione transversa gyrum clausum vel fere clausum for-

mantes gerens. Squamulae rhizomatis et petioli lepidopteroideae.

Petioli fasciculum vasorum subsemifistulosum (sectione transversa

ferrum equinum simulantem) latere ventrali apertum gerentes.

Folia disticha; primaria plantarım juvenilium laminam integram,

sequentia laminam ternatam, cetera majora laminam pinnatam vel

saepe parte inferiore bipinnatam (rarissime subtripinnatam) gerentia.

Nervatio ubique pinnata. Nervuli laterales in cuspide simplices

vel semel furcati; in lamina pinnarum bis usque quinquies furcati

(dichotomi), anastomosantes vel non anastomosantes. Sori partem

majorem inferiorem interdum mediam nervulorum raro etiam ana-

stomoses occupantes. Sporangia paraphysibus liberis (inter spo-

rangia positis) articulatis apice cellula obtusa interdum glandu-

loso-incrassata terminatis intermixta. Sporae triradiatae (saepe

Über die Gattung Coniogramme Fee und ihre Arten. 285

trilobato-raro subgloboso-tetraädricae) parietes rufo-pellucidos minu-

tissime alutaceos (punctulato-striolatos) gerentes.

Bestimmungs-Schlüssel.

1. Seitennerven normalerweise ohne Anastomosen.

2. Fiedern ganzrandig oder am Rande doch nur wellig (selten

mit Andeutung von Randzähnen). Breitester Durchmesser

‘der Fiedern in oder unterhalb der Mitte.

3. Sklerotischer Randstreifen schmal, Hydathoden von dem-

selben durch einen Mesophylistreifen deutlich getrennt

3. Sklerotischer Randstreifen breiter. Die Hydathoden reichen

bis an den sklerotischen Randstreifen heran und sind nicht

durch einen Mesophylistreifen von demselben getrennt.

Sklerotischer Randstreifen 0,2—-0,25 mm breit, Nerven-

enden und Hydathoden fast gerade, kaum nach vorn

übergebogen. Ring der Sporangien aus 17—19 Zellen

Sklerotischer Randstreifen bis 0,3 mm breit, Nerven-

enden mit den Hydathoden etwas nach vorn übergebogen,

Ring der Sporangien aus 13—15 Zellen gebildet

2. Fiedern am Rande wellig oder wellig-gezähnt, gegen die Spitze

unterhalb der Träufelspitze stumpf gezähnt. Breitester Durch-

messer der Fiederblattspreiten oft im oberen Teile derselben

gelegen. Ring der Sporangien aus 17—20 Zellen gebildet

3. C. africana.

2. Fiedern an den Seitenrändern mit deutlichen Randzähnen

(nur an der Basis und an der Träufelspitze meist ganzrandig

oder wellig).

3. Hydathoden deutlich durch einen mehr oder weniger breiten

Mesophylistreifen von der Basis der Randzähne getrennt.

4. Nicht nur kleinere, sondern auch die größten Blätter

völlig erwachsener Pflanzen sind nur einfach gefiedert.

Stiele und Spindeln und auch die Mittelrippen der Fiedern

zum Teil stets dunkel purpur-kastanienbraun oder wein-

Größte Blätter erwachsener Pflanzen stets an der Basis

mehr oder weniger doppelt gefiedert. (Unterstes oder

unterste Blattpaare entweder öhrig-zweispaltig oder drei-

bis mehrzählig gefiedert.) Stiele, Spindeln und Unter-

seite der Mittelrippen der Fiedern stroh- bis ockergelb bis

284

G. Hieronymus.

matt grau- oder rötlich-gelblich, selten die Stiele rost-

bis kastanienbraun.

5. Fiedern am Rande kerbig-gesägt, Sägezähne nur 0,1

bis 0,15 mm hoch, stets ungleichseitig

5. Fiedern am Rande zähnig-gesägt, Zähne 0,25 bis

0,45 mm hoch gleichseitig oder wenig ungleichseitig

dreieckig . . 1.0. fraxinea var. denticulato-serrata.

3. Hydathoden bis an die Basis der Randzähne reichend oder

auch in dieselbe eintretend.

4. Unterstes Fiederpaar bei den größten Blättern mit

höchstens 3, selten 4 Fiedern jederseits.

5. Hydathoden deutlich auch mit dem Gefäße führenden

Körper tief in die Randzähne eintretend und mit dem

_ sklerotischen Randband der Spitze der Zähne durch

ein Bündel sklerotischer Zellen vereinigt. Randzähne

abstehend. Unterseite der Fiedern mit sehr wenigen

Haaren. Ring der Sporangien aus 13—16 Zellen ge-

5. Hydathoden nicht oder deutlich nur mit der meist

nur aus sklerotischen Zellen gebildeteten Spitze in

die Zähne eintretend.

6. Unterseite der Fiedern kahl.

1. Seitennerven 1- bis 2-fach gabelig geteilt, Äste

der Seitennerven aber meist ungeteilt, Fieder-

blättchen daher verhältnismäßig schmal

6. ©. indica.

7. Seitennerven meist 2- bis 3-fach gabelig geteilt,

Fiederblättchen daher verhältnismäßig breiter

6. Unterseite der Fiedern mehr oder weniger dicht

mit Gliederhaaren besetzt.

7. Hydathoden nicht oder doch nicht deutlich

durch ein Bündel sklerotischer Zellen mit dem

sklerotischen Randbande verbunden. An der

Bildung der Randzähne nimmt das Mesophyll

starken Anteil.

8. Gliederhaare der Fiederunterseiten aus nur

2 bis 4 Zellen gebildet, steif, leicht zerbrechlich

Über die Gattung Cöniogramme Fee und ihre Arten. 285

8. Gliederhaare der Fiederunterseite aus 3 bis

6 (seltener bis 8) Zellen gebildet, nicht leicht

zerbrechlich

7. behaarte Formen von Ü. intermedia.

7. Hydathoden stets deutlich durch ein dickes

Bündel sklerotischer Zellen mit dem sklero-

tischen Randbande verbunden. Die Randzähne

werden meist aus sklerotischen Zellen gebildet.

N 8. Haare der Fiedernunterseite nur bis 0,15 mm

u lang aus 2—3 kürzeren Zellen gebildet

9. ©. serra.

8. Haare der Fiedernunterseite bis 0,3 mm lang

aus 4-7. kürzeren Zellen gebildet

8. Haare der Fiedernunterseite bis 0,6 mm lang

aus 3—6 selten bis 9 meist längeren Zellen

gebildet“), vs wesnserkk C- Milosa:

8. Haare der Fiedernunterseite bis 1 mm lang

aus 3—8, selten bis 10 längeren Zellen ge-

4. Unterstes Fiederpaar bei den größten Blättern mit mehr

als 4 Fiedern jederseits. Fiedern ziemlich abstehend.

Seitennerven meist nur einfach gabelig geteilt, Spitze

der Hydathoden undeutlich mit dem sklerotischen Rand-

bande verbunden oder deutlich von demselben durch

Mesophyll getrennt.

5. Blattstiele und Blattspindeln ohne Spreuschuppen,

Unterseite der Fiedern kahl, Randzähne derselben

‘5, Blattstiele und Blattspindeln mit Spreuschuppen.

Unterseite der Fiedern mit spärlicher Bekleidung

von Gliederhaaren. Randzähne derselben meist fast

gleichseitig-dreieckig, abstehend. Hydathoden deut-

1. Seitennerven normalerweise mit Anastomosen.

9, Seitennerven nur zum Teil mit Anastomosen (besonders die

des obersten Viertels der Fiederspreiten ohne solche), bis 3-fach

gegabelt.

3, Anastomosen der Seitennerven spärlich. Sägezähne des

Randes der Fiedern nahe zusammengerückt. Fiedern beider-

seits zwischen den Seitennerven kahl. Stengel strohgelb

BE STE

286 G. Hieronymus.

3. Anastomosen etwas zahlreicher. Sägezähne des Randes

weiter auseinanderstehend. Rückseite der Fiedern zwischen

den Seitennerven mit kurzen, steifen, am Ende spitzen

Gliederhaaren besetzt. Stengel und Spindeln rötlich-kasta-

ienbtaun „ur... ra: Wlan

2. Seitennerven mit zahlreichen Anastomosen (mit Ausnahme

nur der Seitennerven der Fiederspitzen), bis 5-fach gabelig

geteilt. Fiederseiten überall zwischen den Seitennerven kahl

Aufzählung der Arten,

1. €. fraxinea (Don) Diels in Engler und Prantl, Natürl. Pflanzenf.

I, 4, p. 262 (1899); syn. Diplazium fraxineum Don, Prodr. Flor.

Nepal. 12 (1825); Gymnogramme fraxinea (Don) Beddome Ferns

of Brit. India Suppl., p. 24 (1876) pro parte; Syngramme frazxinea

(Don) Bedd. Handb. to the Ferns of British India, p. 386 (1883)

pro parte; Neurogramme fraxinea (Don) Christ Farnkr., p. 63 (1897)

Pro parte; G@ymnogramme javanica Blume Enum. plant. Jav., p. 112

(1828), Flor. Javae Fil., p- 95 (exclus. var. macrophylla), tab. 41

(1828) ; Coniogramme javanica (Blume) Fee Gen. Fil., p. 167, t. 14 B,

fig. 1 (1850—1852); 10me Mem., p- 21 pro parte (exclus. specimine

CUMINGiano n. 86); Neurosorus javanicus Trevisan Atti Ist. Veneto

II, 2, p. 168 (1851); Grammitis caudata Wallich Catalog n. 4 pro

parte (1828).

Rhizomata repentia, folia disticha 1—2 cm inter se distantia

gerentia, squamulosa, squamulis ademptis usque ad 1 cm crassa.

Squamulae elongato-deltoideae, acutissimae, integrae, usque ad

8 mm longae, c. 2 mm basi latae, isabellinae, in speciminibus saepe

corrosae. Folia usque ad 1!/, m vel fortasse ultra longa. Petioli

laminas longitudine subaequantes vel iis saepe longiores, subqua-

drangulares, supra sulcati, infra planoconvexi, lateribus statu sicco

tenuiter canaliculati vel subplani, ima basi in foliis maximis usque

ad 7 mm crassi, parte basilari c. 2—3 cm longa subdense squamulosi

(squamulis iis rhizomatis similibus), parte cetera denudati, statu

sicco avellaneo-ochroleuci vel fuliginei, glabri, opaci vel parum

nitentes. Raches petiolis similes. Laminae ambitu ovatae vel ovato-

oblongae, usque c. 60 cm longae et 25-30 cm supra basin latae,

in foliis plantarum juniorum quae praesto sunt pinnatae (pinnis

lateralibus 2—5-jugis) cum pinna terminali impari, in foliis omnino

adultarum subbipinnatae (pinnis primi ordinis usque ad 7—8-jugis)

cum pinna terminali saepeque etiam cum pinna laterali impari

termimali valde approximata; pinnis primi ordinis paris infimi auri-

Über die Gattung Coniogramme Fee und ihre Arten. 287

culato-bifidis (lamina basi pinnam secundi ordinis pinnae ordinis

primi similem sed minorem gerente) vel ternato-pinnatis vel pinnatis

(pinnis secundi ordinis in speciminibus 2—3-jugis sed verisimiliter

etiam magis numerosis); pinnis primi ordinis paris infimo proximi

simplicibus vel ternato-pinnatis vel pinnatis (pinnis secundi ordinis

vix ultra 3-jugis); pinnis paris tertii inferioris raro auriculato-bifidis

vel ternato-pinnatis. Pinnae primi ordinis omnes oppositae vel

suboppositae rarius subalternae, supremae sessiles interdum decur-

rentes, ceterae petiolulatae (petiolulis subsemiteretibus supra sul-

catis, petiolulis maximis pinnarum primi ordinis infimarum c. usque

21/, cm longis). Laminae pinnarum omnium e basi utraque cuneata

vel subrotundato-cuneata raro subtruncata interdum obliqua ovato-

oblongae vel oblongae vel lineari-oblongae, sensim vel abrupte in

cuspidem caudiformem usque ad 4 cm longam integram vel margine

undulatam acuminatae, margine saepe revoluto ubique subintegrae

vel tenuiter undulatae (raro obsolete crenato-serrulatae), vitta margi-

nali seriebus pluribus cellularum scleroticarum formata c. 0,05—0,15

mm lata ornatae. lLaminae pinnarum in speciminibus lati-

tudine et longitudine valde variantes (maximae v. gr. in specimine

WALLICHiano c. 30 cm longae et 3 cm medio latae, in specimine

MOEVIsiano c. 20 cm longae et usque ad 61/, cm latae). Nervi me-

diani glabri, supra prominuli plani vel tenuiter canaliculati virentes

mesophyllo subconcolores, infra semiteretes straminei vel ochroleuci

subnitentes. Nervuli laterales angulo antico 300°—60° a nervo

mediano abeuntes, parte superiore parum recurvi, supremi cuspidis

semel furcati vel simplices, plerique partis ceterae dichotomi, ima

basi vel supra basin furcati (interdum parte basilari simplici et

parte basilari rami antici in nervum medianum decurrentibus et

genetice cum eo connatis rami quasi e nervo mediano nasci videntur),

rami eorum plerique medio vel supra medium furcati (vix unquam

etiam ramuli furcati), apice incrassati hydathodis terminati. Hyda-

thodi c. 0,25 mm latae, c. 0,8—1,2 mm inter se distantes (spatiis inter-

jectis —12, raro —15 pro cm marginis pinnarum), a vitta sclerotica

marginali remote desinentes, textura mesophyllo simili separatae,

fasciculo cellularum scleroticarum apice carentes. Superficies dorsalis

laminarum pinnarum inter hydathodos sparse subglanduloso-hirta

(pilis articulatis cellulis 3—5 formatis cellula terminali obtusiuscula

vel acutiuscula breviter cylindrica terminatis 0,1—0,15 mm longis

vix ultra 0,015 mm crassis), cetera parte sicut superficies ventralis

ubique glabra. Sori 5/,—?/, latitudinis semifacierum laminarum

pinnarum latere dorsali supra nervulos laterales ramosque eorum

occupantes, usque c. 1 mm lati. Sporangia parum compressa, obo-

288 G. Hieronymus.

voidea, c. 0,2 mm longa, 0,15 mm lata, stipitata (stipitibus c.

0,15—0,2 mm longis 0,04 mm crassis), anulo cellulis 13—14 formato

praedita. Paraphyses articulatae, cellulis 4—6 formatae, cellula

breviter cylindrica obtusa terminatae, vix ultra 0,15 mm longae,

0,02 mm crassae, saepe recurvae. Sporae 0,03 mm crassae.

Species inIndia Orientali in insula Java et fortasse

aliis insulis malesiacis divulgata, etiam in insulis Philippinis

et in insula Formosa occurrens.

Specimina Herbarii Musei Regii Berolinensis-Dahlemensis exa-

minata:

India Orientalis: in regione inter septentriones et

occasum solis spectante (FALCONER); in montibus Nepaliae vel

regionis Kumaon vel Srinaggur (coll. WALLICHianae n. 4, speci-

mina nomine Grammitis caudata Wall. determinata); in regione

Sikkim prope Darjiling alt. s. m. 6000—8000 ped. (SCHLAGINTWEIT

n. II 12 375, — m. Junio vel Julio 1855; MOEWIS n. 15 anno 1885) ;

loco accuratius non indicato in regione Sikkim alt. s. m. 4000-5000

ped. (J. D. HOOKER n. 13); in regione subtropica montium

Khasia alt. s. m. 3000—5000 ped. (J. D. HOOKER et T. THOMSON

n. 13, specimina pinnis interdum passim obsolete crenato-serrulatis

nomine Gymnogramme javanica determinata); in dep. Assam

(GRIFFITH); prope Sarpung, Naga-Hills alt. s. m. 4000 ped. (A.

MEEBOLD n. 7203, m. Dezembri 1907); in regione Mishmee (GRIF-

FITH); loco accuratius non indicato (e collectione E. J. C. = EAsT

INDIA COMPANY). — Malacca: habitat prope Larut, Perak,

alt. s. m. 2500—3000 ped. (Kı1NnG’s collector n. 6493, — m. Augusto

1884). — Java: loco non indicato (HASKARL anno 1841); prope

Buitenzorg (M. FLEISCHER anno 1898); prepe Tjibodas (HALLIER);

ad ripas praeruptas prope Sendärä, alt. s. m. 1600 m (J. A. LÖRZING

n. 740, — 28 m. Decembris 1912); locis non indicatis (A. KINDER

annis 1858—1860; PLOEM n. 532). — Formosa: prope Kuanania

(WARBURG n. 10 925, mense Februario 1888. — Phili ppinae;

prope Baguio in provincia Benguet, Luzon (A. D. E. ELMER n. 6023,

m. Martio 1904).

Obgleich ich weder DON’sche noch BLUME’sche Originalexem-

plare gesehen habe, so kann doch kein Zweifel sein, daß die Namen

Diplazium fraxineum Don und Gymnogramme javanica Blume auf

die vorliegende Pflanze sich beziehen, da die vorhandenen Beschrei-

bungen kaum auf eine andere Form gedeutet werden können und

auch die Abbildung in BLUME’s Flora Javae durchaus mit der Art

stimmt. Der Name Grammitis caudata Wallich der nach Original-

exemplaren zum Teil hierher gezogen werden muß, kommt vermut-

Über die Gattung Coniogramme Fe und ihre Arten. 289

lich noch zwei anderen Arten zu. Da bei Nr. 4 des WALLICH’schen

Katalogs drei verschiedene Fundorte angegeben worden sind und

die Pflanzen mit Zetteln, welche diese dreifache Fundortsangabe

enthalten, verteilt worden sind, so ist es zweifelhaft, welcher Fundort

der zu dieser Art gehörigen Pflanze zukommt.

Bemerkt sei hier noch, daß die Art in bezug auf die Breite des

aus sklerotischen Zellen gebildeten Randes einigermaßen variiert.

Doch ist es nicht möglich, danach Varietäten zu unterscheiden, da

alle Übergänge von Formen mit schmälerem Randbande zu solchen

mit breiterem Randbande vorhanden sind. Eine Form mit verhältnis-

mäßig schmalem Randbande ist seit etwa 70 Jahren in Kultur in

den Gewächshäusern der botanischen Gärten Deutschlands.

Var. serrulata (Bl.) Hieron.; syn. Gymnogramme serrulatum

. Blume, Enum. Plant. Jav., p. 113 (1828); Flora Javae Filices, p. 96,

tab. XLII, non @. serrulata Fee 8me M&m., p. 79 (1857); Conio-

gramme serrulata (Bl) Fee Gen. Fil, p. 167, t. 14B, fig. 2

(1850 bis 1851); 10me M&m. p. 22 pro parte?

Differt a forma typica laminis pinnarum margine manifeste

crenato-serrulatis; serraturis c. 0,1—0,15 mm altis

0,75—1,2 mm basi latis, ubique cellulis scleroticis formatis. Specimen

mancum solum praesto est: pars basilaris laminae folii cum pinnis

partis infimi subbipinnatis pinnam terminalem et pinnam lateralem

imparem pinnasque secundi ordinis laterales alternantes latere

antico 7 latere postico 6 pinna infima postica altera auriculato-

bifida altera ternato-pinnata gerentibus.

Java: prope dejectum aquae haud procul a Nony Kod jadjar

in montibus Tengger partis orientem spectantis insulae Javae, alt.

s. m. c. 1250 m (MOUSSET, n. 608 — 4 m. Augusti 1912).

BLUMEO auctore planta typica inter summum Burangrang

montemque ignivomum Tankuwang Praha palude vastissima, e qua

fluvii oriuntur, in provincia Krawang partis occidentem solem

spectantis insulae Javae obvia.

Obgleich auch von dieser hier als Varietät betrachteten Pflanze

mir kein Originalexemplar vorliegt und obgleich der von BLUME

angegebene Fundort im Westen der Insel Java liegt, während der

MOUussET’sche dem östlichen Teil derselben angehört, so ist doch

die Richtigkeit der Bestimmung der mir vorliegenden Pflanze meines

Erachtens nach nicht zweifelhaft. Die beiden untersten Fiedern

erster Ordnung eines verhältnismäßig großen Blattes, die das im

Berlin-Dahlemer Herbar befindliche Exemplar bilden, besitzen zwar

mehr Fiedern zweiter Ordnung als die des von BLUME abgebildeten

Exemplars, ja die untersten Fiedern zweiter Bene an der hinteren

ea. Band LVI. “ 19

290 G. Hieronymus.

Basis sind sogar selbst wieder geteilt, so daß das betreffende Blatt

als „subtripinnat‘‘ hätte bezeichnet werden müssen, aber es bildet

diese Verschiedenheit der Blätter aller Erfahrung nach keinen Grund

zur Annahme, daß beide verschiedenen Arten angehören sollten,

zumal die in Fig. 1 der BLUME’schen Tafel XLII gegebene vergrößerte

Darstellung des Nervenverlaufs einer Fiederblattspitze durchaus mit

dem vorliegenden Exemplar übereinstimmt. In dieser ist richtig

wiedergegeben, daß die verdickten Enden der Seitennerven oder

Hydathoden nicht die Basen der Sägezähne des Randes erreichen,

geschweige denn in die Sägezähne eindringen, sondern von diesen

noch durch einen verhältnismäßig breiten Mesophylistreifen deutlich

getrennt sind, was ebenso bei dem mir vorliegenden Pflanzenteil

der Fall ist. Auch die Form der Sägezähne ist richtig in der er-

wähnten Abbildungsfigur wiedergegeben.

Außer der Randbezahnung findet sich bei der Varietät kein

Unterschied von der Hauptform. Es ist daher zweckmäßig, zumal

die Fundorte im Verbreitungsbezirk der Hauptform liegen, die Form

nur als Varietät dieser zu betrachten, was schon BLUME empfunden

hat, der in der Flora Javae, Filices, p. 96 von der Pflanze sagt:

„Habitu staturaque gigantea cum specie praecedenti (Gymnogramme

javanica) adeo congruit, ut ipsius varietatem constituere debeat.“

Der Unterschied, den BLUME außer der Bezahnung des Randes für

@. serrulata anführt, daß die Fiederblättchen an der Basis mehr

abgerundet als bei @. javanıca oder ungleich seien, ist nur ein indivi-

dueller, der sich auf die von BLUME untersuchte Pflanze bezieht.

Die Basis der Fiederspreiten beider Formen ist bald mehr keilig,

bald mehr abgerundet oft am selben Blatte.

Var. dentieulato-serrata Hieron. n. var. Differt a forma typica

et varietate serrulata laminis pinnarum basibus et cuspide subintegris

vel undulatis exceptis cetero margine subgrosse denti-

culato-serratis, dentibus vel serraturis patentibus trian-

gularibus vel oblique deltoideis acutis c. 0,25—0,45 mm altis

0,65—1,2 mm basi latis apice cellulis scleroticis formatis parte

basilari vitta sclerotica c. 0,5—0,1 mm lata marginatis saepe

praesertim margine postico obsolete crenulato-serrulatis.

Exstat folium plantae subjuvenilis lamina pinnas 4-jugas gerente

praedita, pinna primi ordinis paris infimi altera auriculato-bifida,

altera subpinnata pinnas secundi ordinis latere postico 2 latere

antico unam solam gerente.

India Orientalis: habitat locis circumjacentibus T3era-

pündzi et Mäirong, alt. s. m. 2800—4500 ped. in provincia Khässia

(SCHLAGINTWEIT n. 80, — m. Octobri 1855).

ET te

EEE ec oc

Über die Gattung Coniogramme Fee und ihre Arten. 291

Diese Varietät schließt sich an die aus Sikkim stammenden

von J. D. HOOKER gesammelten Exemplare, bei welchen, wie oben

bereits angegeben ist, am Rande hier und da Sägezähne vorkommen,

an, mit dem Unterschiede, daß hier eine regelmäßige Bezahnung

der Seitenränder der Blattfiedern vorhanden ist. Die Zähne, die

oft. regelmäßig deltaförmig, dann wieder den Zähnen der Säge ähn-

lich schief gestellt sind, sind bei dieser Varietät viel größer als bei

der Varietät serrwata, der Rand ist also tiefer eingeschnitten und

mithin auch der Mesophylistreifen, welcher die Hydathoden von

den Basen der Zähne trennt, bedeutend schmäler. Vielleicht kommen

Übergänge zwischen beiden Varietäten vor, doch sind mir zur Zeit

solche nicht bekannt geworden.

Die Zahl der Zwischenräume zwischen den Hydathoden beträgt

bei dem Exemplar 10 bis 12 auf einen cm Rand, dementsprechend

sind die Randzähne, obgleich höher, im allgemeinen etwas schmäler

als bei der Var. serrulata. Zu erwähnen ist noch, daß bei dem vor-

liegenden Exemplar auf der Rückseite am Rande der Fiedern vor-

kommende paraphysenähnliche und zwischen den Hydathoden

stehende Haare sehr selten sind, eine Eigentümlichkeit, die wohl

nur als individuelle Erscheinung betrachtet werden muß, da auch

bei der Hauptform oft sehr spärliche Behaarung der genannten

Stellen vorhanden ist.

2. C. maerophylla (Blume) Hieron. comb. nov.; syn. Gymno-

gramme javanıca B. var. macrophylla Blume, Enum. Plant. Javae,

p- 113 (1828); Flora Javae, Filices, p. 95 (1828).

Rhizoma deficit. Folia verisimiliter vix 1 m longa. Petioli

statu sicco compresso-quadrangulares, supra profunde sulcati, late-

ribus in latus ventrale inclinatis subprofunde canaliculati, latere

dorsali plano-convexi, avellaneo-straminei, opaci vel parum nitentes,

denudati, glabri; petioli pleni deficiunt. Laminae foliorum ambitu

ovatae (in specimine usque c. 55 cm longae, 30 cm infra medium

latae), simpliciter pinnatae (an etiam subbipinnatae?). Pinnae

Supremae sessiles basi obliquae, interdum parum decurrentes, ceterae

petiolulatae (petiolulis vix ultra 1 cm longis); laminae pinnarum

e basi cuneata vel oblique cuneata oblongae, in cuspidem brevem

(Yix ultra 1 cm longam) integram abrupte acuminatae, margine

saepe revoluto ubique subintegrae vel undulatae, infra cuspidem

interdum obsolete crenulato-serrulatae, ubique vitta cellulis sclero-

ticis formata c. 0,2—-0,25 mm lata marginatae. Laminae pinnarum

maximarum in specimine usque ad 30 cm longae et 5!/, cm medio

latae. Nervi mediani pinnarum glabri, nudi, supra parum promi-

nentes tenuiter canaliculati mesophyllo concolores, infra semiteretes

19*

292 G. Hieronymus.

virenti-straminei. Nervuli laterales angulo antico 50°—-60° a nervo

mediano abeuntes, parte superiore recurvi, ima basi vel supra basin

furcati (saepe parte simplici basilari et parte infima rami antici

decurrente cum nervo mediano genetice connata rami quasi e nervo

mediano nasci videntur), ramis simplicibus vel ad medium aut supra

medium furcatis apice incrassatis hydathodis terminatis. Hydathodi

vix ultra 0,25 mm latae, vittam scleroticam marginalem fasciculo

cellularum scleroticarum terminali attingentes nec lacinia meso-

phylli ab ea separatae, utrinque glabrae, c. 0,65—1,2 mm inter se

distantes (spatiis interjectis c. 8!/,—12 pro cm marginis). Super-

ficies laminarum ubique glabra (pilis carens), statu sicco dorsalis

clare, ventralis obscure glauco-viridis. Sori 5/,—/, latitudinis semi-

facierum laminarum pinnarum supra nervulos ramosque eorum occu-

pantes, vix ultra 0,75 mm lati. Sporangia parum compresso-obovoi-

dea, c. 0,3 mm longa, 0,2 mm supra medium lata, breviter stipitata

(stipitibus c. 0,03 mm longis et 0,03 mm crassis), anulo cellulis c.

17—19 formato praedita. Paraphyses rarae, articulatae, cellulis

3—4 formatae, cellula terminali breviter cylindrica non incrassata

obtusa terminatae, vix ultra 0,15 mm longae, 0,02 mm crassae.

Sporae c. 0,05 mm crassae.

Java: BLUMEo auctore habitat in montibus Karang salti-

busque aliis provinciae Bantam partis occidentem solem spectantis

insulae (VAN HASSELT). — Specimina a me examinata: loco non

indicato (specimina anno 1840 verisimiliter a cl. JUNGHUHN collecta,

sub nomine erroneo Gymnograme javanica ß serrulata n. 35 edita) ;

in sylvis montis Salak (H. ZOLLINGER n. 3655, — m. Novembri

1855); prope Buitenzorg (JUNGHUHN),

Obgleich mir keine Originalexemplare vorliegen, so dürfte doch

der Name der beschriebenen Pflanze zukommen. Charakterisiert

ist die Art vielleicht durch nur bis einfach gefiederte Blätter, doch

ist es nicht sicher, daß auch noch größere, im unteren Teile der Spreite

doppelt gefiederte Blätter vorkommen.‘ Die Fiedern sind im all-

aufgefallen ist, der den Namen macrophylla wohl wegen der größeren

Fiedern und nicht wegen größeren Blattspreiten gewählt hat. Leicht

zu erkennen ist die Art stets durch den breiten, knorpeligen Rand,

mit welchem die Hydathoden stets durch ein Endbüschel sklero-

tischer Zellen verbunden sind.

var. Copelandi Christ, Phil. Journ. of Sci. Sect. C. Bot. II No. 2,

p- 171 (1907); Copeland, Leaflets of Phil. Bot. III Art. 45, 1910,

pP. 823. Gymnogramme javanica var. macrophylla Fee, Gen. Fil.,

Über die Gattung Coniogramme Fie und ihre Arten. 293

p- 167 (1853?), non Blume; @. javanica W. J. Hooker, Spec. Fil. V,

p. 145 pro parte (1864) quoad specimen CUMINGianum n. 86; Fee,

10m Mem. p. 21 pro parte quoad specimen CUMINGianum n. 86,

Differt a forma typica vitta sclerotica marginali usque ad 0,3 mm

lata hydathodis manifeste incurvis apice latere postico vittae margi-

nali appressis, anulo sporangiorum cellulis 13—15 formato.

Philippinae: habitat in insula Luzon loco accuratius

non indicato (CUMING n. 86); in insula Negros prope Dumaguete

(Cuernos montes) in propincia Negros oriental (A. D. E. ELMER

n. 10 208, — m. Majo 1908). — Auctore H. CHRIST varietas praeterea

habitat in insula Mindanao, provincia Zamboanga, prope San

Ramon (COPELAND n. 1746, — m. Aprili 1905) et in insula Luzon,

provincia Rizal prope Matacal (LOHER m. Martio 1906). Eodem

auctore praeterea ad hanc varietatem pertinet specimen pinnis

denticulatis praeditum in provincia Benguet insulae Luzon prope

Baguio collectum (A. D. E. ELMER n. 6032, m. Martio 1904). Auctore

COPELAND varietas habitat in sylvis densis montis Catelan insulae

Mindanao, alt. s. m. 1350 m (COPELAND n. 11862: nomine verna-

culo „Sayup“‘).

Ob alle die genannten Fundorte, welche von anderen Autoren

angeführt werden, in der Tat zu dieser Art gehören, ist etwas zweifel-

haft, da mir die betreffenden Exemplare nicht vorliegen, besonders

scheint die Bestimmung der Nr. 6032 der ELMER’schen Sammlung,

welche ‚„denticulate‘“ sein soll, sehr unsicher.

Die Varietät ist der Hauptart sehr ähnlich. Die angegebenen

Unterschiede sind auf den ersten Blick nicht erkennbar. Ob die-

selben bei den auf den Philippinen gefundenen Pflanzen konstant

sind, muß erst durch Untersuchung von mehr Material festgestellt

werden. Die Nr. 86 der CUMING’schen Sammlung ist von Fee zu

der Hauptart gezogen worden, da ihm die feinen Unterschiede der

beiden Formen nicht aufgefallen sind.

3. C. afrieana Hieron. n. sp.; syn. Gymnogramme javanica

Hooker Spec. fil. V., p. 145 (1864) pro parte non Blume.

Rhizomata repentia, folia disticha c. 1—1!/, cm inter se distantia

gerentia, dense squamulosa, squamulis ademptis c. 7—8 mm crassa.

Squamulae elongato-deltoideae, acutae, in pilum articulatum desi-

nentes, subferrugineae, margine subintegrae vel sparse et obsolete

denticulatae; squamulae maximae c. 7 mm longae et 1,25 mm basi

latae. Folia maxima in speciminibus c. 1,25 m longa. Petioli laminas

longitudine superantes, subquadrangulares dorsiventraliter com-

pressi, supra parte inferiore statu sicco saepe manifeste bisulcati,

parte superiore sicut rhachis unisulcati, infra convexi vel planocon-

294 G. Hieronymus.

vexi, glabri, laeves, parum nitentes, parte basilari c. 1 cm longa

et usque !/, cm crassa subfulvescentes et squamulis iis rhizomatis

similibus ornati, cetera parte ubique straminei et denudati. Laminae

foliorum ambitu ovatae (maximae in speciminibus c. 60-70 cm

longae, 25—40 cm infra medium latae), in foliis plantae valde juve-

nilis quae praesto est ternato-pinnatae, in foliis plantarum magis

evolutarum pinnatae (pinnis usque ad 6-j ugis). Pinnae pleraeque

simplices, e basi cuneata vel subrotundato-cuneata saepe obliqua

oblongae vel obovato-oblongae; supremae 1—2 saepe latere postico

decurrentes; pinna terminalis saepe pinnae laterali supremae impari

valde approximata contigua; mediae sessiles; inferiores semper

petiolulatae (petiolulis pinnarum basilarium c. 2—4 cm longis) ;

omnes in cuspidem caudiformem margine subintegram vel undula-

tam acutam saepe abrupte acuminatae, utroque margine basi cuneata

integra excepta undulato-dentatae vel irregulariter crenato-serru-

latae (crenis vel serraturis vix ultra 0,2 mm altis 1-2 mm basi latis

apice obtusis vel submucronatis), infra cuspidem caudiformem saepe

subdenticulatae (dentibus obtusis deltoideis usque ad 1 mm altis

1—1,50 mm basi latis); crenis et dentibus omnibus vitta albicante

vix cartilaginea tenui seriebus cellularum subscleroticarum paueis

formata marginatis ceteris partibus mesophyllo formatis. Pinnae

laterales infimae foliorum majorum bipartitae, basi supra petiolulun

auriculam vel pinnam secundi ordinis quam pinna primi ordinis

minorem sed similem gerentes. Pinnae omnes membranaceae, statu

Sicco infra clare supra obscurius glauco-virentes, utroque latere

glabrae. Pinnae maximae in laminis maximis quae praesto sunt

latae. Nervi mediani pinnarum supra juventute puberuli subvirentes

plani vel tenuiter canaliculati, infra glabri semiteretes straminei

subnitentes. Nervuli laterales angulo antico c. 60° a nervo mediano

abeuntes, creberrimi, dichotomi, basi vel supra basin furcati (inter-

dum partibus basilaribus simplicibus nervulorum et parte infimo

rami antici parum nervo mediano adnatis rami quasi e nervo mediano

nasci videntur), ramis simplicibus vel infra medium sive medio

sive supra medium furcatis apice incrassatis hydathodo terminatis.

Hydathodi distantia c. 0,2 mm a vitta marginali desinentes, lacinia

mesophylli angusta separatae vel ad basin vel ultra basin crenarum

et serraturarum praesertim in dentes infra cuspidem pinnarum sitos

intrantes, c. 1—2 mm inter se distantes (spatiis interjectis inter hyda-

thodos e. 7—10 pro cm marginis), interdum superficie inferiore parce

puberulae (pilis articulatis paraphysibus omnino conformibus). Sori

in dimidia parte inferiore vel partibus tertiis duobus inferioribus

Über die Gattung Coniogramme Fee und ihre Arten. 295

nervulorum ramorumque eorum siti, sed saepe parte parva infima

eorum sicut dimidia parte superiore seu parte tertia suprema sterili.

Sporangia modice compressa, obovoidea, c. 0,25 mm longa, 0,2 mm

lata, breviter stipitata, anulo cellulis 17—20 formato praedita. Para-

physes articulatae, c. 0,2—0,25 mm longae, subrectae, vel incurvae

0,02—0,025 mm crassae, cellulis 4—6 formatae, cellula terminali

obtusa breviter cylindrica vel subgloboso-incrassata terminatae.

Sporae, c. 0,03—0,04 mm crassae.

Kamerun: in faucibus humidis ad occasum solis spectantibus

prope Buea alt. s.m.c. 1250 m (PREUSS n. 606 a, — 21. m. Januarii

1891); in montibus prope Buea (DEISTEL n. 441, — m. Januario

1900); in silvis raris fruticosis prope Mfongu (LEDERMANN n. 5890,

— 31. m. Octobris 1909). Africa orientalis germanica:

ad ripas umbrosas fluvium in monte Kibosho, alt. s. m. 2000 m in

montibus Kilimandscharo (DAUBENBERGER in ROSENSTOCK Fil.

Afr. Or. Germ. exsicc. n. 5l, — anno 1907 specimen collectum); in

silva pluviali Rungwe alt. s. m. 2000 m prope Kyimbila haud procul a

Langenburg in regione septentrionali lacus Nyassa, nomine ‚‚lukeke“

(AD. STOLZ n. 905, — 23. m. Septembris 1911). Verisimiliter etiam

ad hanc speciem pertinent specimina a cl. G. MANN in montibus

kameruniensibus alt. s. m. 4000—7000 ped. collecta, cujus men-

tionem facit cl. HOOKER (Spec. Fil. V, p. 146 sub nomine ‚Gymno-

gramme javanica‘). ’

Ü. africana zeichnet sich vor anderen Arten besonders durch

die Form der Fiederblattspreiten aus, deren breitester Durchmesser

fast stets in die obere Hälfte oder sogar in das oberste Drittel fällt.

4. C. robusta Christ in Bull. Acad. de G£ogr. bot. Le Mans 1909,

‚p- 175, n. 32; syn. @ymnogramme javanica var. robusta Christ in Bull.

Acad. de Ge£ogr. bot. Le Mans 1902, n. 153, p. 122; Bull. Soc. Bot.

de France, t. LII (4. ser. V), 1905, p. 55.

Rhizoma desideratur. Exstant folia tria. Folium unum plantae

valde juvenilis simplex, c. 30 cm longum petiolo laminam longi-

tudine superante, lamina e basi cordata oblonga 16 cm longa 4!/, cm

lata in cuspidem c. 2 cm longum acuminata; folium alterum veri-

similiter ejusdem plantis ternatum, 34 cm longum, petiolo laminam

longitudine subaequante; pinna terminali 16!/, cm longa, 4!/, cm

medio lata e basi utraque rotundata oblonga in cuspidem c. 1 cm

longum acuminata; pinnis lateralibus sessilibus, terminali similibus,

sed minoribus, c. 91/,—10!/, cm longis, 21/,—2®/, cm medio latis;

folia ambo sterilia, laminis papyraceis non subcoriaceis. Folium

tertium plantae satis evolutae partem petioli solam gerens; lamina

ambitu ovata, c. 33 cm longa, 20 cm lata, ovata, pinnata; pinnae

296 G. Hieronymus.

laterales trijugae cum pinna impari terminali, iis folii proxime ante-

cedentis similes, sed subcoriaceae, pinnis lateralibus breviter petiolu-

latis (petiolulis pinnarum paris infimi vix 5 mm longi, ceterarum

brevioribus), e basi breviter cuneata vel cuneato-subrotundata longe

oblongis; pinnis paris infimi maximis c. 19 cm longis, 4 cm medio

latis. Petioli foliorum omnium subquadrangulares, supra sulcati,

infra plano-convexi, lateribus statu sicco tenuiter canaliculati, ubique

atro-purpureo-castanei vel vinosi. Raches ”similes. Pinnae omnes

superficie ventrali obscurius, superficie dorsali clare glauco-virentes,

margine subirregulariter vel dentato- vel crenato-serratae: serraturis

c. 0,15—0,3 mm altis, c. 3/,—1!/, mm basi latis, vitta cellulis sclero-

ticis formata (cellulis seriei extimae parietibus albido-hyalinis, serie-

rum 2—3 interiorum parietibus saepe parietibus ferrugineo-pellu-

cidis praeditis) vix ultra 0,05 mm lata marginatis. Nervi mediani

pinnarum omnium supra virides mesophyllo concolores obsolete

canaliculati, infra semiteretes parte inferiore in pinnis sterilibus

foliorum plantae juvenilis usque ad !/, vel usque ad medium, in

pinnis folii plantae satis evolutae usque ad 5/, longitudinis lami-

narum pinnarum subatropurpureo-castanei, nitidi, glabri. Nervuli in

lamina simplice vel pinnis foliorum plantae juvenilis utrinque parum

prominuli optime perspicui, in pinnis folii plantae evolutae immersi,

luce incidente minus sed luce penetrante ubique optime perspicui,

angulo c. 35—45° a nervo mediano abeuntes, parum retrorsum

incurvati, simpliciter vel dupliciter vel triplieiter furcati, ramis

apice incrassatis i. e. hyathodis terminatis. Hydathodi obdeltoideae

vel obovatae, usque ad 0,5 mm apice vel sub apice latae, c. 1—1!/,mm

inter se distantes (spatiis interjectis c. 61/,—9 pro cm marginis,

spatiss et serraturis in superficie dorsali pilis paucis paraphysibus

omnino conformibus puberulis), bases serraturarum non attingentes

nec in serraturas intrantes. Sori 15/7 —"%/1, latitudinis semifacierum

laminarum pinnarum latere dorsali supra nervulos ramosque eorum

occupantes, vix ultra !/, mm lati. Sporangia parum compressa,

obovoidea, c. 0,22 mm longa vix ultra 0,18 mm lata, breviter stipi-

tata (stipitibus vix 0,05 mm longis 0,03 mm crassis) ; anulo cellulis

16—17 formato. Paraphyses articulatae, cellulis 3—4 formatae,

0,1 mm longae, 0,02 mm crassae, cellula terminali breviter cylindrica

obtusa terminatae, Sporae 0,03—0,04 mm crassae.,

China: specimen typicum in provincia Kouy-Tcheou (Kwei-

Tscheou) loco accuratius non indicato (a patre BODINIER) collec-

tum. Praeterea secundum cl. CHRIST ad hanc speciem pertinent

specimina in provinciae Su-tchuen parte orientali (a padre FARGES,

n. 465), in provincia Houpe prope Nanto (a HENRYn. 2204) et in

Über die Gattung Coniogramme Fee und ihre Arten. 297

vicinitate urbis Pin-Fa (a patre JULIO CAVALERIE n. 324) collecta.

In Herbario Musei Berolinensis-Dahlemensis exstat specimen prope

Gan-chuen in provincia Kouy-Tcheou (coll. a patre CAVALERIE,

in E. ROSENSTOCK Filices chinenses exsicc. n. 85 — Januario 1913).

Die Art ist von CHRIST anfangs als Varietät von Gymnogramme

javanica = Ü. fraxinea aufgestellt, später aber von demselben als

Art betrachtet worden. CHRIST beschrieb dieselbe, als er die Varietät

aufstellte, nur kurz folgendermaßen: „Differt a typo stipite costisque

atropurpureis nec stramineis, folio simpliciter pinnato,

pinnis majoribus (19 cm sur 5 cm) coriaceis.‘“ Und fügt dann in

französischer Sprache noch hinzu: ‚„Iln’ya pas de caracteres tranches;

toutefois le port est fort different du type et l’avenir nous demontrera

si ce n’est qu’une modification legere ou un espece differente.“

Später wird dann die Pflanze vom selben Autor ohne jede Bemerkung

als Art aufgestellt, woraus zu vermuten ist, daß er genügend reich-

liches Material derselben in der CAVALERIE’schen Sammlung ge-

sehen hat, nach welchem er sich zur Aufstellung der Pflanze als Art

berechtigt glaubte. Ob die von CHRIST als Hauptcharakter an-

geführte einfache Fiederung der Blätter (ganz erwachsener Pflanzen!)

auch in Zukunft als solcher bestehen bleiben kann, scheint mir

zweifelhaft. Es ist doch wohl möglich, daß auch bei dieser Art

Blätter älterer Pflanzen vorkommen, bei denen die Fiedern des

. untersten Paares irgendwie geteilt sind. Überhaupt dürfte die

von mir oben gegebene nach dem vorhandenen mangelhaften Mate-

rial entworfene Beschreibung später vervollständigt und verbessert

werden. Immerhin sind die hier erwähnten übrigen Kennzeichen,

besonders die Färbung der Blattstiele, Spindeln und zum Teil auch

der Mittelrippen an der Unterseite so auffallend, daß die Pflanze

wohl als Art bestehen bleiben kann. |

5. C. affinis (Wall.) Hieron. comb. nov.; syn. Grammitis affinis

Wallich Catal. n. 11 (1828); Gymnogramme affinis Presl, Tent.,

p- 218 (1836) ; @. javanica Hook. Spec. fil. V, p. 145 pro parte (1864),

Beddome, Ferns of Brit. India, p. et tab. LVII, non Blume; Syn-

gramme fraxinea Beddome, Handbook of the Ferns of Brit. India,

p. 386 pro parte et tab. 222 (1883), non Suppl., p. 100, non Dipla-

zium fraxineum Don.

Specimen valde mancum solum exstat. Rhizoma desideratur.

Folia fortasse !/;—®/, m longa. Petioli subquadrangulares, supra

sulcati, infra convexi, lateribus statu sicco tenuiter canaliculati,

subochroleuco-isabellini vel fulvescentes, subnitentes, glabri; solum

pars parva superior petioli praesto est. Laminae foliorum plan-

tarum satis evolutarum ex icone citato ambitu obovatae, c. 25 cm

298 G. Hieronymus.

longae, 20 cm supra medium latae vel ovato-oblongae (ex specimine

manco), subbipinnatae. Pinnae 5—6-jugae cum pinna terminali

impari (in specimine quod praesto est et in icone citato etiam cum

pinna laterali impari pinnae terminali approximata). Pinnae supe-

riores sessiles (interdum suprema decurrens) vel breviter petiolulatae,

inferiores petiolulatae (petiolulis paris infimi c. 11/,—2 cm longis)

pinnae paris infimi pinnatae (pinnae secundi ordinis 2—3-jugae) ;

pinnae paris infimo proximi auriculato-bifidae (ex icone basi antica

laminarum pinnam secundi ordinis minorem sed similem gerentes).

Pinnae ceterae simplices. Pinnae omnes e basi subcuneato-rotundata

lineari-lanceolatae, acutae vel sensim in cuspidem brevem margine

crenato-serrulatam vel crenato-undulatam acuminatae, margine ima

basi integra excepta serrato-denticulatae; dentibus subpatentibus

deltoideis vel falcato-deltoideis c. 0,5—0,9 mm longis, 0,5—0,8 mm

basi latis margine crenulato-serrulato vitta angustissima cellularum

subscleroticarum seriebus 1 vel 2 formata ornatis. Pinnae maximae

ex icone 14 cm longae, 1!/, cm vel parum ultra infra medium latae.

Nervi mediani supra plani vel obsolete canaliculati glabri virentes

mesophyllo subconcolores, infra semiteretes puberuli, statu sicco

in specimine subisabellini. Nervuli angulo antico c. 45°—60° a nervo

mediano abeuntes parum retrorsi, dichotomi, ima basi vel supra

basim furcati ramis infra medium vel medio furcatis raro simpli-

cibus, ramulis saepe simplicibus raro furcatis. Rami ramulique

nervulorum apice parum incrassati, i. e. hydathodo terminati. Hyda-

thodi c. 0,4—0,6 raro 0,7 mm inter se distantes (spatiis interjectis

saepe 19—20 pro cm marginis laminarum pinnarum), c. 0,1—0,13 mm

Crassae, profunde in dentes marginis intrantes, sed vix vittam sclero-

ticam marginalem attingentes nec manifeste cellularum scleroti-

arum fasciculo cum ea conjunctae. Superficies utraque inter ner-

vulos glabra. Sori c. °/s—/s latitudinis semifacierum laminarum

Pinnarum latere dorsali supra nervulos ramosque eorum occupantes.

Sporangia parum compressa obovoidea, c. 0,22 mm longa, 0,16 mm

lata, breviter stipitata (stipite c. 0,05—0,06 mm longo, 0,03 mm

crasso), anulo cellulis 13—16 formato praedita. Paraphyses usque

ad 0,2 mm longae, usque 0,03 mm crassae, articulatae, cellulis 3—6,

raro 7 formatae, cellula terminali obtusa breviter cylindrica vel

tere globosa terminatae. Sporae c. 0,03—0,035 mm crassae.

India Orientalis: habitat in regione Kumoon (Kumaon)

prope Srinaggur (Srinagar) (coll. ROBERTUS BLENKWORTH et

KAMROooP, collectores Doctoris WALLICH, Catalogi n. 11).

Die Art ist vor allen anderen verwandten Arten durch die ab-

stehenden, deltaförmigen oder sichelförmigen Zähne des Randes

Über die Gattung Coniogramme Fee und ihre Arten. 299

und die in diese tief hineintretenden, verhältnismäßig nahe zu-

sammenstehenden Hydathoden ausgezeichnet. Die Art dürfte da-

her, obgleich die Beschreibung nur nach dem sehr mangelhaften.

im Berlin-Dahlemer Herbar befindlichen Originalexemplar mit

Zuhilfenahme der BEDDOME’schen Abbildung verfaßt wurde, doch

leicht wiederzuerkennen sein. Habituell hat die Art große Ähn-

thoden selbst zwar in die Basis der Sägezähne eindringen, aber doch

nur mit den aus sklerotischen Zellen gebildeten Endbüscheln und

auch viel weiter voneinander entfernt stehen. Auch wird der Spo-

rangienring der letzteren Art aus mehr Zellen gebildet usw.

‚6. C. indiea F&e 10me Mem., p. 22 (1865).

Rhizoma desideratur. Folia usque ad 80 cm longa. Petioli

laminas longitudine superantes, parte ima basilari usque ad 6 mm

crassa c. 11/, cm longa rufi teretes squamulosi (squamulis in speci-

minibus valde corrosis), cetera parte subavellaneo-isabellini vel sub-

ochroleuci vix vel parum nitentes glabri nudi semitereti-quadran-

gulares, supra tenuiter canaliculati, infra convexi, lateribus sub-

plano-convexi. Laminae foliorum ambitu ovatae (maxima c. 40 cm

longa, 25 cm infra medium lata), in speciminibus subbipinnatae.

Pinnae supremae sessiles interdum paulo decurrentes, ceterae petio-

lulatae (petiolulis in pinnis infimis usque ad 3!/, cm longis) ; pinnae

paris infimi ternatae vel pinnatae (pinnis 2-jugis); paris infimo

proximi auriculato-subfurcatae (pinnam secundi ordinis sessilem

minorem quam ea primi ordinis basi antica laminae gerentes) vel

ternatae; pinnae paris tertii proximi simplices vel auriculato-fur-

catae (pinnam secundi ordinis sessilem minorem basi antica laminae

gerentes); pinnae ceterae primi ordinis in foliis quae praesto sunt

simplices. (Verisimiliter in foliis plantarum juvenilium pinnae

omnes simplices.) Laminae pinnarum omnium e basi cuneata raro

obliqua lanceolatae, in cuspidem caudiformem margine crenato-

serratam acutam c. 1-3 cm longam sensim vel rarius subabrupte

14 cm longae, 2—2!/, cm infra medium latae), parte basilari cuneata

integra vel crispo-undulata excepta marginibus crenato-serratae;

serraturis falcato-incurvatis, saepe valde approximatis (sinubus an-

gustissimis separatis), interdum apice breviter supra basin serraturae

Proximae superioris imbricatis, raro magis patentibus (sinubus latiori-

bus separatis), apice obtusiusculis vel acutiusculis, c. 0,15—0,25 mm

altis et 0,75—1 mm basi latis (margine postico saepe BERERT INN

ce. 11,25 mm longo obsolete crenulato), vitta angusta seriebus

cellularum scleroticarum 3—5 formata usque ad 0,08 mm lata mar-

300 G. Hieronymus.

ginatis. Nervi mediani supra parum prominuli tenuiter canaliculati

virentes mesophyllo concolores glabri, infra subsemiteretes statu

sicco isabellini vel subochroleuci nitentes glabri. Nervuli laterales

angulo antico c. 35—60° a nervis medianis abeuntes supra partem

basilarem parum retrorsi, ima basi vel supra basim furcati, interdum

parte basilari simplici et parte basilari rami antici decurrente et

genetice cum nervo mediano connata rami quasi e nervo mediano

nasci videntur. Rami in laminis angustioribus pinnarum saepe

simplices, rarius medio vel supra medium furcati, in laminis lati-

oribus saepius furcati, semper apice incrassati i. e. hydathodo ter-

minati. Hydathodi angustae, vix ultra 0,2 mm latae, c. 0,9—1 mm

inter se distantes (spatiis interjectis c. 10-11 pro cm marginis

laminarum pinnarum), in bases serraturarum vix vel non intrantes

nec fasciculo cellularum scleroticarum perspicuo cum vitta sclerotica

apicis serraturarum conjunctae (serraturae igitur pro parte maxima

cellulis mesophyllo similibus formatae). Superficies dorsalis lami-

narum pinnarum inter nervulos glabra, statu sicco subglauco-olivacea ;

superficies ventralis statu sicco obscure olivacea, ubique glabra.

Sori 1/,—5/, latitudinis semifaciei laminarum pinnarum latere dor-

sali supra nervulos occupantes, usque ad 1 mm Iati. Sporangia

compressa, obovoidea, c. 0,25 mm longa, 0,2 mm supra medium

lata, stipitata (stipite c. 0,15—0,2 mm longo, 0,03 mm crasso), anulo

cellulis 14—16 formato praedita. Paraphyses deciduae (solum statu

juniore inter sporangia exstant), c. 0,2—0,25 mm longae, flexuosae

vel curvatae, 0,02 mm crassae, articulatae, cellulis 6-—-7 formatae,

cellula terminali globoso-incrassata terminatae. Sporae c. 0,04 mm

crassae.

India Orientalis: habitat in regione Assam loco accu-

ratius non indicato (GRIFFITH, sine numero, specimina sub nomine

„@ymnogramme javanica‘‘ ab Herbario Horti Kewensis ad Herba-

rium Musei Botanici Berolinensi-Dahlemensis missa, a cl. METTENIO

et cl. KUHN nomine „Gymnogramme serrulata“ false determinata).

FEE gibt für seine C. indica die GRIFFITH’sche Nummer 49 an.

Obgleich die im Herbar des Berlin-Dahlemer Kgl. botanischen

Museum befindlichen Exemplare keine Nummerbezeichnung tragen,

so dürfte es doch nicht zweifelhaft sein, daß der Name (. indica

Fee denselben zukommt und F£EE demnach Exemplare vom selben

Fundort vorgelegen haben. FEE gibt als Synonym den Namen

Grammitis caudata Wall. Anscheinend hat er unter diesem Namen

von Kew aus verteilte Exemplare von ©. pubescens Hieron., die ja

im Habitus sehr ähnlich ist, zu seiner €. indica gezogen, dabei aber

die Unterschiede beider übersehen. Diese bestehen hauptsächlich

Über die Gattung Coniogramme Fee und ihre Arten. 301

der Fiedern zwischen den Nerven, und daß die Hydathoden nicht

oder nur ganz wenig in die Basis der Sägezähne eindringen und mit

dem sklerotischen Rande der Sägezähne nicht durch ein Bündel

sklerotischer Zellen verbunden sind.

[51% 7. C. intermedia Hieron. n. sp.; syn. G@ymnogramme javanica

W. J. Hooker, Spec. Fil. V, p. 145 pro parte quoad specimina certa

a GRIFFITH et HOOKER et THOMSON collecta (1864), non Blume;

Neurograma fraxinea Christ apud Warburg in Monsunia I, p. 58

Rhizomata repentia, folia disticha c. 1/,—1 cm inter se distantia

gerentia, squamulosa, squamulis (in speciminibus valde corrosis)

ademptis c. 0,06 mm crassa. Folia usque c. 1m longa. Petioli laminas

longitudine subaequantes, subtereti-quadrangulares, supra canali-

culati, infra planoconvexi, lateribus plani vel statu sicco interdum

tenuiter canaliculati, ubique stramineo-ochroleuci vel saepe praeser-

tim infra et lateribus subferrugineo-fulvi aut fulvo-castanei, usque

ad 5 mm ima basi crassi. Laminae ovatae (maximae c. 60 cm longae,

30 cm supra basin latae), in speciminibus pleraeque satis evolutae

subbipinnatae cum pinna terminali impari interdum etiam cum

pinna laterali impari eae valde approximata. Pinnae laterales oppo-

sitae vel suboppositae vel manifeste. alternae; supremae sessiles

interdum parum decurrentes, ceterae omnes petiolulatae (petiolulis

pinnarum infimarum c. 2—2!/, cm longis); pinnae paris infimo auri-

culato-bifidae vel ternatae vel pinnatae (pinnis secundi ordinis

* 2—3-jugis oppositis cum terminali impari), pinnae paris infimo pro-

ximi et inferioris tertii aut simplices aut auriculato-bifidae aut

ternatae, pinnae ceterae omnes semper simplices. Laminae pinna-

rum omnium e basi cuneata vel rotundato-cuneata rare obliqua

lanceolato-oblongae vel sublineari-oblongae, in cuspidem caudi-

formem margine serratam vel crenato-serratam usque ad 3 cm

longam acutam subsensim vel abrupte acuminatae (laminae pinna-

rum maximarum in speciminibus c. 20 cm longae, 3—3!/, cm infra

medium vel medio latae), parte basilari subintegra vel crispo-un-

dulata excepta marginibus dentato- vel subcrenato-serratae; serra-

turae vel patentes subdeltoideae et obliquedeltoideae (c. 0,7 5—0,09mm |

altae et 1-—-1,6 mm basi latae) vel falcato-deltoideae incurvae

(vix ultra 0,5 mm altae, 0,75—1,6 mm basi latae), subintegrae

vel obsolete crenulato-serrulatae, acutae, margine vitta angusta

seriebus cellularum scleroticarum 2—3 formata, C. 0,02—0,03 mm

lata ornatae, plerumque mesophyllo formatae. Nervi mediani supra

vix prominuli tenuiter canaliculati virentes mesophyllo concolores,

302 G. Hieronymus.

infra semiteretes vel interdum parte superiore statu sicco com-

pressi subbicanaliculati, sparse hirto-puberuli vel glabrati, ochro-

leuci, subnitentes. Nervuli laterales angulo antico c. 40—55° a nervo

mediano abeuntes, supra partem basilarem parum recurvi, ima

basi vel supra basin furcati, raro parte basilari simplici et parte

basilari rami antici decurrente et genetice cum nervo mediano-

connata rami quasi e nervo mediano nasci videntur. Rami simplices

vel medio vel supra medium furcati ramulis semper simplicibus,

ramis ramulisque apice parum incrassati i. e. hydathodo terminatis.

Hydathodi angustae, c. 1—1,5 mm latae, c. 0,6—1,2 mm inter se

distantes (spatiis interjectis 8&—11l pro cm marginis laminarum

pinnarum), in bases serraturarum saepe manifeste intrantes, fasciculo

cellularum scleroticarum terminali non vel obsolete vel manifeste

cum vitta sclerotica partis superioris marginis postici serraturarum

conjunctae. Superficies dorsalis laminarum pinnarum inter nervulos

sparse interdum rare hirto-pubescens (pilis subrigidis rectis arti-

culatis cellulis 3—6 raro —8 formatis cellulis basilaribus 1—2 bre-

vibus saepe manifeste bulboso-incrassatis usque ad 0,04 mm crassis

cellula terminali acuta terminatis usque ad 0,35 mm longis et basi

bulbosa crassiore excepta 0,02—0,03 mm crassis) vel omnino gla-

brata; superficies ventralis parum obscurius virens quam super-

ficies dorsalis, semper glabrata. Sori !/,—5/, latitudinis semifacierum

latere dorsali supra nervulos occupantes, 0,5—0,75 mm lati. Spo-

rangia subcompresso-obovoidea, c. 0,23 mm longa, 0,15 mm lata,

stipitata (stipitibus 0,03—0,06 mm longis 0,03 mm crassis), anulo

cellulis 13—15 formato praedita. Paraphyses c. 0,15 mm longae,

flexuosae vel curvatae, c. 0,02 mm crassae, articulatae, cellulis

4—5 (raro —T) formatae, cellula terminali breviter cylindrica non

incrassata obtusa terminatae, Sporae c. 0,03—0,04 mm crassae.

Species formis variis in India Orientali, China centrali, Man-

shuria, Corea et Japonia late dispersa.

Specimina examinata:

India Orientalis: in jugis montium Margan in regno

Kaschmir alt. s. m. 8000-9000 ped. (A. MEEBOLD n. 2584, -— m.

Julio 1905, specimen nomine Syngramme frazinea false determinatum,

forma petiolo stramineo, superficie dorsali pinnarum fere glabrata,

serraturis subpatentibus, hydathodis cum vitta marginali non con-

junctis); in regione temperata montium prope Simla (Hill States)

alt. s. m. 6000-7000 ped. (T. THOMSON in collectione HOOKER

et THOMSON, specimen nomine Gymnogramme javanica ß. serrulata

falso determinatum, forma petiolo infra fulvo-castaneo supra macu-

lato, superficie dorsali pinnarum sparse pilosa, serraturis subincurvis,

”

Über die Gattung Coniogramme Fte und ihre Arten. 303

hydathodis apice fasciculo cellularum scleroticarum praeditis sed

non cum vitta marginali conjunctis); in montibus Khasia (GRIFFITH,

specimen nomine Grammitis caudata determinatum, forma petiolo

fulvo-ferrugineo, superficie dorsali pinnarum fere glabrata, serra-

turis incurvis, hydathodis non cum vitta marginali conjunctis) ;

in provincia Assam loco accuratius non indicato (GRIFFITH, specimen

nomine Gymnogramme javanica var. Grammitis affinis falso deter-

minatum, forma petiolo ubique ochroleuco, superficie dorsali pinna-

rum sparse pilosa, serraturis subpatentibus, hydathodis non vel

obsolete cum vitta marginali apicis serraturarum conjunctis); in

regione temperata montium Khasia alt. s. m. 6000-7000 ped.

(J. D. HOOKER et T. THOMSON, specimina nomine Gymnogramme

javanıca ß. serrulata falso determinata; forma petiolo ubique stra-

mineo-ochroleuco vel infra ferrugineo-fulvo, superficie dorsali pinna-

rum sparse pilosa, serraturis patentibus hydathodis non cum vitta

marginali serraturarum conjunctis).. — China: prope San-teha-ho

in provincia Yunnan (Abbe DELAVAY sine numero, — 13. m. Octobri

1887, specimen nomine G’ymnogramme javanica falso determinatum;

forma petiolo ochroleuco, superficie dorsali pinnarum inter nervulos

glabra, serraturis incurvis hydathodis fasciculo cellularum sclero-

ticarum cum vitta sclerotica marginis postici serraturarum mani-

feste conjunctis); ad fluvium Song-Koi (Red-River) prope Manmei

in parte meridionali provinciae Yunnan alt. s. m. 6000 ped.

(A. HENRY n. 7257, specimen, a cl. DIELS nomine Gymnogramme

javanica falso determinatum; forma petiolo praesertim infra casta-

neo-maculato, superficie dorsali pinnarum inter nervulos glabra,

serraturis patentibus, hydathodis fasciculis tenuibus celluarum sclero-

ticarım cum vitta apicis serraturarum manifeste conjunctis); ‚haud

procul a summo monte Tui-Kio-san partis septentrionalis provinciae

Shen-si (G. GIRALDI sine numero, — Mm. Septembri 1893, specimen

nomine Gymnogramme javanica falso determinatum, ‚forma petiolo

ubique stramineo, superficie dorsali pinnarum inter nervulos sparse

pilosa, serraturis incurvis, hydathodis non cum vitta marginali

conjunctis); in summo monte Si-Ku-tziu-san in parte septentrionali

provinciae Shen-si (G. GIRALDI sine numero, — 18 m. Julii 1894,

specimen nomine Gymnogramme javanıca falso determinatum ; forma

petiolo fere ubique rufo-castaneo, superficie dorsali pinnarum Inter

nervulos sparse pilosa, serraturis subpatentibus vel parum incurvis,

hydathodis non cum vitta marginali apice conjunctis). Bor ag

ad fluvium Ammokgan (= Jalu-dsian) prope trajectum Undonien

in distrieto Chu-czang provinciae Kange partis septentrionalis penin-

sulae (V.KOMAROV, Flora Manshuriae n. 40 pro parte, — 23. m.

304 G. Hieronymus.

Augusti [styl. vet.] 1897, specimen nomine Coniogramme frazxinea

falso determinatum; forma petiolo ubique stramineo, superficie

dorsali pinnarum inter nervulos glabra, serraturis subincurvis, hyda-

thodis cum vitta marginali serraturarum fasciculo cellularum sclero-

ticarum non conjunctis); in via inter Kirin et Ommoso provinciae

Kirinensis ad trajectum Tien-guan-zai-lin (V. KOMARoV, Flora

Manshuriae n. 40 pro parte, — 19. m. Augusti [styl. vet.] 1897, spe-

cimen nomine Coniogramme fraxinea falso determinatum; forma

petiolo stramineo, superficie dorsali pinnarum inter nervulos omnino

glabra, serraturis subpatentibus vel parum incurvis, hydathodis

apice fasciculo tenui cellularum scleroticarum plerumque manifeste

cum vitta sclerotica marginis postici serraturarum conjunctis); in

vallibus insulae Quelpart (U. FAURIE n. 72, — m. Octobri 1906,

specimen nomine Coniogramme fraxinea falso determinatum; forma

petiolis infra castaneo-maculatis, superficie dorsali pinnarum inter

nervulos sparse pilosa, serraturis subpatentibus, hydathodis apice

fasciculo tenui non vel saepius obsolete rarius manifeste cum vitta

selerotica marginis postici vel apicis serraturarum conjunctis). —

Japonia: habitat prope Saga in insula Kiushiu (Dönıtz — m.

Septembri 1879; specimen a cl. KUHN nomine G’ymnogramme serru-

lata falso determinatum; forma petiolis ubique stramineo-ochro-

leucis vel latere dorsali rufo-castaneis, superficie dorsali pinnarum

glabra vel rare pilosa, serraturis parum incurvis, hydathodis obsolete

vel manifeste cum vitta sclerotica marginis postici vel apicis serra-

turarum fasciculo cellularım scleroticarum conjunctis) ; prope Miya-

noschta collectore auctore in parte media Japoniae (verisimiliter

insulae Hondo seu Nippon) (WARBURG sine numero, — m. Augusto

1884, specimen nomine Neurogramma fraxinea in WARBURG Mon-

sunia I p. 58 a cl. CHRIST falso determinatum; forma petiolo rufo-

castaneo-maculato, superficie dorsali pinnarum sparse pilosa, serra-

turis parum incurvis, hydathodis fasciculo cellularum scleroticarum

tenui non vel obsolete cum vitta sclerotica marginis postici serra-

turarum conjunctis); prope Jenomura in provincia Tosa (K. SAıDA

mense Augusto 1889; forma petiolo latere dorsali rufo-castaneo,

superficie dorsali pinnarum sparse pilosa, serraturis. subpatentibus

vix parum incurvis, hydathodis fasciculo tenui obsolete vel non

cum vitta sclerotica marginis postici serraturarum conjunctis); in

fruticetis collium prope Yokohama (J. REIN; forma petiolis stra-

mineis, superficie dorsali pinnarum glabra, serraturis patentibus

vel subincurvis, hydathodis fasciculo cellularum scleroticarum ob-

solete vel manifeste cum vitta marginis postici serraturarum con-

junctis); prope Yokohama (MAXIMoWIcZ Iter II n. 20, — anno

Über die Gattung Coniogramme Föe und ihre Arten. 305

1862, specimen nomine Gymnograme japonica falso determinatum;

forma petiolis latere dorsali rufo-castaneo-maculatis, superficie dor-

sali pinnarum sparse pilosa, serraturis subpatentibus, hydathodis

fasciculo cellularum scleroticarum cum vitta sclerotica marginis

postici vel apicis serraturarum manifeste conjunctis); in collibus

urbi Tokyo propinquis (J. REIN, specimina nomine Gymnogramme

japonica a cl. KUHN falso determinata; forma petiolo ubique stra-

mineo, superficie dorsali pinnarum- sparse pilosa, serraturis sub-

patentibus, hydathodis fasciculo cellularum scleroticarum saepe mani-

feste cum vitta sclerotica marginis postici vel apicis serraturarum

conjunctis); prope Matsushiro in provincia Shinano (K. SAIDA

m. Augusto 1885; forma petiolo ochroleuco, superficie dorsali pinna-

rum glabra, serraturis patentibus vel subpatentibus, hydathodis

fasciculo cellularum scleroticarum manifeste cum vitta marginis

postici vel apicis serraturarum conjunctis); in sylvis prope Amori

in provincia Mutsu partis septentrionalis insulae Nippon (seu Hondo)

(U. FAURIE n. 5253, — m. Septembri 1902; forma petiolo ochroleuco,

superficie dorsali pinnarum glabra, serraturis subpatentibus, hyda-

thodis fasciculo cellularum scleroticarum obsolete vel manifeste cum

vitta marginis postici vel apicis serraturarum conjunctis raro lacinia

mesophylli separatis); prope Hakodate in provincia Oshima insulae

Jesso (MAXIMOWICcZ Iter II, n. 19, — anno 1861, specimen nomine

Gymnogramme javanica falso determinatum; forma petiolo stramineo,

superficie dorsali pinnarum glabra, serraturis subpatentibus vel

parum incurvis, hydathodis non vel obsolete fasciculo cellularum

scleroticarum cum vitta sclerotica marginis postici vel apicis con-

jJunctis) ; eodem loco (ALBRECHT anno 1862, specimen a cl. KUHN

nomine Coniogramme serrulata falso determinatum; forma petiolo

ochroleuco, superficie dorsali sparse piloso, serraturis incurvis, hyda-

thodis non vel obsolete fasciculo cellularum scleroticarum cum vitta

marginis postici serraturarum conjunctis); prope Yubari in pro-

vincia Ishi-Kari insulae Jesso (TOKUBUCHI, — m. Augusto 1893,

Specimen nomine Gymnogramme javanica falso determinatum; forma

Petiolo stramineo, superficie dorsali pinnarum glabr “, serraturis

patentibus, hydathodis fasciculo cellularum scleroticarum cum vitta

Marginis postici vel apicis serraturarum manifeste conjunctis) ; prope

Taradake in Japonia (U. FAURIE n. 2854, — 9. m. Junü 1899;

forma petiolo latere dorsali fere ubique castaneo, superficie dorsali

pinnarum inter nervulos glabra, serraturis subpatentibus vel parum

incurvis, hydathodis faseiculo cellularum scleroticarum cum vitta

sclerotica marginis postici raro apieis serraturarum non vel obsolete

conjunctis); loco Japoniae non indicato (WICHURA n. 1336; spe-

Hedwigia Band LVIl. no

306 G. Hieronymus.

cimen nomine Gymnogramme serrulata falso determinatum, forma

petiolis latere dorsali rufo vel rufescenti-maculatis, superficie dorsali

pinnarum inter nervulos sparse pilosa, serraturis subpatentibus vel

parum incurvis, hydathodis fasciculo cellularum scleroticarum non

vel obsolete rarius manifeste cum vitta sclerotica praesertim apicis

serraturarum conjunctis).

Die Art variiert sehr in bezug auf verschiedene Merkmale, die

jedoch zur Aufstellung von Varietäten oder gar Unterarten

keine Veranlassung geben, da die Abänderungen der betreffenden

Teile in verschiedener Mischung bei den einzelnen Exemplaren von-

einander entfernter Fundorte vorkommen und Übergangsformen

vorhanden sind. Um das Gesagte zu beweisen, sind bei der obigen

Aufzählung der Fundorte die Exemplare nach ihrer Beschaffenheit

bezüglich der variierenden Merkmale kurz charakterisiert worden.

Diese Merkmale sind nun aber folgende: Die Blattstiele sind entweder

gleichmäßig stroh- bis ockergelb oder mehr oder weniger dunkel,

und zwar rost- bis kastanienbraun besonders an der Rückenseite

gefärbt. Es ist wahrscheinlich, daß die stroh- bis ockergelbliche

Färbung der Stiele die schattiger, die braune Färbung die mehr

oder weniger sonniger Fundorte ist. Ob die übrigen Variationen

sich auf äußere direkt einwirkende Umstände zurückführen lassen,

ist zweifelhaft, vermutlich sind sie mehr als inhaerente zu bezeichnen,

die sich unter dem Einfluß klimatischer und anderer Verhältnisse

herausgebildet haben. So ist die Unterseite der Fiederblätter bei

vielen Exemplaren mit ziemlich kurzen, etwas starren, spitzendigen,

aber durchaus nie dicht gestellten Gliederhaaren zwischen den

Seitennerven besetzt, bald in größerer Zahl, bald nur vereinzelt,

bei anderen Exemplaren fehlen aber diese Haare ganz und die Fieder-

blätter sind überall kahl. Es ist dabei auffallend, daß die meisten

der vorhandenen Exemplare der kahlen Form aus China und Japan

stammen, so daß es fast scheint, daß die kahle Form weiter nach

Osten hin häufiger ist als in Ostindien. Die Randzähne der Fieder-

blätter variieren etwas in der Form. Bald sind dieselben ziemlich

abstehend. dabei oft regelmäßig oder doch nur schief dreieckig, bald

nach vorn gelegt, sichelförmig eingebogen. Zwischen diesen Formen

kommen Übergänge vor, die sich sogar am selben Blatt- resp. Stock-

individuum finden können, nebst den beiden extremen Formen.

Ebenso verhält es sich fast mit den Hydathoden, die an der Spitze

ein mehr oder weniger ausgebildetes, nur selten nicht nachweisbares

Bündel sklerotischer Faserzellen tragen, durch welches sie oft mehr

oder weniger deutlich mit dem sklerotischen Randbande, — am

hinteren Rande bei sichelförmig nach vorn gelegten, an der Spitze

Über die Gattung Coniogramme Fee und ihre Arten. 307

bei mehr geraden abstehenden Zähnen —, verbunden sind oder aber

durch einen Streifen von mesophyllartigem Gewebe deutlich vom

sklerotischen Randbande der Zähne getrennt sind.

Charakteristisch für die, wie gesagt, sehr variable Art ist be-

sonders, daß die Hydathoden meist deutlich auch mit dem Teil,

in welchem Gefäße vorhanden sind, in die Basis der Randzähne

eindringen.

Den Namen ‚‚intermedia‘‘ habe ich der Art gegeben, weil sie

ziemlich in der Mitte steht zwischen C. pubescens Hieron. und €.

sonders durch die viel kürzere, steifere oder aber ganz fehlende Be-

haarung der Fiedernunterseite, durch den viel schmäleren, sklero-

zähne fast ganz aus sklerotischen Zellen gebildet sind) und durch

| andere weniger auffallende Unterschiede. Mit C. indica, die ganz

| kahle Fiederblätter besitzt, könnten demnach nur die kahlen Formen

| allgemeinen die Fiederblättchen breiter und, — was damit zusammen-

hängt —, die Äste der Seitennerven sind häufig wieder gabelig geteilt,

was bei C. indica selten ist. Die Hydathoden dringen bei (€. inter-

media fast immer auch mit dem Gefäße enthaltenden Hauptteil

in die Basis der Randzähne ein und besitzen fast stets ein deutliches

Büschel von sklerotischen Zellen am Ende, was beides bei (€. indica

nicht der Fall ist.

(3360| 8. C, Rosthorni!) Hieron. n. sp.; syn. €. fraxinea Diels, Flora

von Central-China in Englers Botan. Jahrb. XXIX, 1901, p. 199

pro parte, non (Don) Diels.

Rhizoma repentia, folia disticha c. 1/;—1 cm inter se distantia

gerentia, 5 mm crassa, squamulosa, squamulis rufis in specimine

valde corrosis. Folia in speciminibus maxima c. 1’/, m longa. Petioli

laminis breviores vel eas longitudine superantes, supra unisulcati,

infra semiteretes, lateribus statu sicco saepe canaliculati, parte

basilari c. 2-4 cm longa griseo-rufescente squamulosi, squamulis

rufis elongato-deltoideis acutis usque c. 3 mm longis 0,75 ae; basi

latis, cetera parte ubique straminei vel interdum parte inferiore

infra ferrugineo-striolati; petiolus folii maxımı basi c. 5 mm crassus.

Laminae ambitu ovatae, subbipinnatae; in foliomaximoc. 65cmlonga,

30 cm infra medium lata. Pinnae in foliis quae praesto sunt 3—8-

jugae, oppositae vel suboppositae vel interdum superiores alternae;

Supremae breviter petiolulatae vel sessiles et paulo decurrentes,

1) Benannt nach A. VON ROSTHORN. Vgl. über dessen chinesische Samm-

lungen bei DIELS a. a. O., p- 184. =

308 G. Hieronymus.

ceterae petiolulatae (petiolulis pinnarum paris infimi primi ordinis

usque ad 4 cm longis). Pinnae paris infimi ternatae vel pinnatae

pinnis secundi ordinis suboppositis vel alternis utroque latere 2—4.

Pinnae omnes (primi et secundi ordinis e basi vel breviter cuneata

vel cuneato-subrotundata vel interdum cuneato-truncata raro in-

aequilaterali lanceolato-oblongae vel (interdum eae secundi ordinis)

ovatae, acutae vel a medio sensim acuminatae, mucronatae (hyda-

thodo terminatae), membranaceae, statu sicco subglauco-olivaceae,

margine ima basi cuneata integra vel undulata excepta ubique

dentatae vel serrato-dentatae, dentibus plus minusve patentibus

deltoideis vel oblique deltoideis acutis 0,3—0,4 mm altis et

0,5—0,1 mm basi latis vitta albescente seriebus cellularum subsclero-

ticarum 2—3 formata c. 0,05 mm lata marginatis ceterum meso-

phyllo virente formatis. Pinnae maximae c. 17 cm longae, 2!/;—3 cm

medio vel infra medium latae. Superficies dorsalis pinnarum inter

nervulos hirta vel asperulo-hirta, pilis rigidis fragillimis 0,15—0,3 mm

longis cellulis 3—5 (basilari brevi saepe bulboso-incrassata interdum

dupplicata) formatis cellula terminali acuta apice saepe solida ter-

minatis; superficies ventralis pinnarum glabrescens nervis medianis

exceptis. Nervi mediani pinnarum supra minute glandulosi (glan-

dulis subsessilibus vel breviter stipitatis) obsolete canaliculati, infra

lateribus hirti vel asperulo-hirti prominuli canalicutati vel statu

Sicco interdum manifeste bisulcati. Nervuli angulo antico c. 40-45

a nervo mediano abeuntes, parum retrorsum curvati, dichotomi,

ima basi vel supra basin furcati, ramis simplicibus vel plerisque

medio vel supra medium furcatis, apice incrassatis i. e. hydathodo

terminatis. Hydathodi pro conditione angustae, vix ultra

0,15—0,2 mm latae, 0,5—1 mm inter se distantes (spatiis interjectis c.

14—18 pro cm marginis), bases dentium marginis pinnarum sub-

attingentes vel interdum in eos breviter intrantes. Sori supra ner-

vulos ramosque latere dorsali c. */, latitudinis semifacierum lami-

narum pinnarum parte basilari parva sterili interdum excepta occu-

pantes, vix !/, mm lati. Sporangia compresso-obovoidea c. 0,25 mm

longa, 0,16—0,17 mm infra apicem lata, stipitata (stipitibus usque

ad 0,2 mm longis, 0,04 mm crassis), anulo cellulis 12—15 formato

praedita. Paraphyses flexuosae, c. 0,15—0,3mm longae, 0,02—-0,25mm

crassae, articulatae, cellulis 3—5 (raro-6) formatae, cellula

obtusa breviter cylindrica vix parum crassiore quam cellulae ceterae

terminatae. Sporae c. 0,03 mm crassae,

China centralis: in provincia Sze-chuan prope Nan-

ch'uan (VON ROSTHORN n. 1699 — aestate 1891); in provincia

Su-tchuen, distr. Tchen-K£ou-tin (R. P. FARGES sine numero ex

Über die Gattung Coniogramme Fee und ihre Arten. 309

herb. Musei Parisiensis); in provincia Hupeh, loco accuratius non

indicato (A. HENRY n. 2204, specimen e plantis annis 18851888

collectis sub nomine „Gymnogramme javanica‘‘ editum).

9. C. serra Fee, Gen. Fil. 5we Mem., p. 167; syn. @ymnogramme

javanica Beddome, Ferns of South. India, p. 77, tab. CCXXXII

(1864), no n' Blume.

Rhizomata breviter repentia, folia disticha valde approximata

gerentia, dense squamulosa, squamulis ademptis usque ad 1 cm

crassa.. Squamulae elongato-deltoideae, acutae usque ad 5 mm

longae, vix 1 mm basi latae, fulvae, in speciminibus subcorrosae.

Folia usque ad 1 m longa. Petioli longitudine laminis longiores,

ima basi usque ad 4 mm crassi, subsemitereti-quadrangulares, supra

sulcati, infra convexi vel subplani, lateribus statu sicco plus minusve

profunde sulcati vel canaliculati, parte basilari c. 2 cm longa squa-

mulosa (squamulis iis rhizomatum similibus) atropurpureo- vel

castaneo-maculati, cetera parte nuda ubique ochroleuci. Laminae

ambitu ovatae (maximae c. 40 cm longae, 20 cm supra basin latae),

pinnatae vel subbipinnatae. Pinnae supremae sessiles vel breviter

petiolulatae, ceterae petiolulatae (petiolulis in pinnis infimis usque

ad 31/, cm longis); omnes simplices vel pinnae paris infimi bifidae

(pPinnam secundi ordinis auriculiformem minorem sed pinnae primi

ordinis similem ad basin posticam laminae pinnarum gerentes) vel

semipinnatae (pinnas 2 secundi ordinis basi postica laminarum

gerentes vel ternatae vel pinnatae pinnis secundi ordinis 2-jugis).

Pinnae ceterae. semper (?) simplices. Laminae pinnarum omnium

: n

e basi brevissime cuneata vel cuneato-rotundata interdum sub-

truncata raro obliqua lanceolato-oblongae, sensim vel raro sub-

abrupte in cuspidem caudiformem !/,—2 cm longam margine serra-

tam vel crenato-serratam acuminatae, ima basi cuneata integrae

vel margine undulatae, marginibus lateralibus manifeste dentatae

vel serrato-dentatae, dentibus subpatentibus acutis subintegris €

1/s—8/, rarius 1 mm altis 1—1'/, mm basi latis deltoideis vel oblique

deltoideis vitta angusta cellularum scleroticarum seriebus 3-formata

vix ultra 0,03 mm lata marginatis. Laminae pinnarum Maximarum

in speciminibus c. 18 cm longae, 3—41/, cm medio vel infra medium

latae. Nervi mediani pinnarum supra prominuli manifeste cana-

liculati virentes mesophyllo concolores glabri, infra semiteretes

subochroleuci puberuli. Nervuli laterales angulo antico c. 40450

a nervis medianis abeuntes, supra partem basilarem retrorsi, ima

basi vel supra basin furcati; interdum parte basilari simplici et

parte basilari rami antici decurrentibus et genetice cum nervo mediano

connatis rami quasi e nervo mediano nasci videntur. Rami plerique

310 G. Hieronymus.

simplices, rarius medio semifaciei laminae pinnarum vel supra me-

dium ejus furcati, apice incrassati i. e. hydathodo terminati. Hyda-

thodi c. 0,25—0,3 mm latae, c. 1—1!/, mm inter se distantes (spatiis

interjectis c. 71/,—9 pro cm marginis laminae pinnarum), in bases

dentium pinnarum manifeste intrantes, fasciculo cellularum sclero-

ticarum cum vitta marginis postici vel apicis dentium eonjunctae

(quomodo dentes pro parte cellulis scleroticis formati sunt). Super-

ficies dorsalis laminarum pinnarum inter nervulos sparse puberula,

pilis articulatis cellulis 3—6 formatis c. 0,02—0,03 mm basi crassis

cellula terminali acuta ima apice solida c. 0,01—0,015 mm basi lata

terminatis; superficies ventralis omnino glabra; utraque super-

ficies statu sicco obscure olivaceo-virens. Sori c. 5/ —”/s latitudinis

semifaciei laminarum pinnarum supra nervulos latere dorsali occu-

pantes, usque ad 0,6 mm lati. Sporangia compressa, obovoidea,

c. 0,3 mm longa, 0,2 mm infra apicem lata, breviter stipitata (stipite

vix 0,05 mm longo 0,03 mm crasso), anulo cellulis 18—23 formato

praedita. Paraphyses rarae, articulatae, cellulis 3—4 formatae,

vix ultra 0,15 mm longae, c. 0,03 mm crassae, cellula terminali bre-

viter cylindrica non incrassata apice obtusa terminatae. Sporae

c. 0,04—0,05 mm crassae.

Ceylona: locis accuratius non indicatis (HUTCHISON n. 52/35,

Specimina nomine „Gymnogramme javanıca“ edita; THWAITES n.

3264, specimina sub nomine nudo „Gymnogramme Fairholmii“

Gardner edita.

GARDNER n.2l, — anno 1847) gesehen habe und auch die Angaben

in der Beschreibung FEe’s ‚‚frondulis omnibus proliferis‘ und ‚„glaber-

rimis“ nicht auf die vorliegende Pflanze passen, so bezweifle ich

doch nicht die Richtigkeit der Bestimmung. Brutknospen finden

sich an keinem der mir vorliegenden Exemplare und die Blatt-

fiederspreiten zeigen stets an der Unterseite eine feine Pubeszenz.

Die von FEE gefundenen Brutknospen können aber sehr wohl eine

für die Art unwesentliche Erscheinung sein oder FEE hat unter

„proles“ überhaupt nicht Brutknospen, sondern die Träufelspitze

verstanden (siehe oben Seite 267) und die feine Flaumbehaarung

ist leicht zu übersehen. Sollten sich dennoch bei einem späteren

Vergleich mit Originalexemplaren weitere Unterschiede heraus-

holmii (Gardner) erhalten.

BEDDOME zitiert in Ferns of South-India, p. 77 unter dem

Namen Gymnogramme javanica auch die THWAITES’sche Nr. 3264

und keine weitere eines anderen Sammlers. Die Abbildung auf der

Über die Gattung Coniogramme Fee und ihre Arten. ll

Tafel CCXXXII im selben Werk dürfte daher wohl auch nach einem

THWAITES’schen Exemplar hergestellt sein. Dieselbe entspricht

auch im wesentlichen ziemlich gut der hier von mir beschriebenen

Pflanze. Die Bezahnung des Randes, das Eintreten der etwas zu

wenig verdickt gezeichneten Enden (Hydathoden) der Seitennerven

in die Zähne und die feine flaumige Behaarung der Fiedernunterseite

sind auf der vergrößerten Abbildung eines Fiederstückes (rechts

oben auf der Tafel) im wesentlichen richtig angedeutet, aber bei

dem dargestellten Sporangium besteht der Ring aus zu wenig Zellen.

10. C. spinulosa (Christ) Hieron. comb. nov.; syn. @ymnogramme

javanica var. spinulosa Christ in Bull. de la Soc. Bot. de France

t,.; LIL (4. ser: t.:V),. p..'55 (1905).

Rhizoma ex descriptione cl. CHRIST crassum, repens, squa-

mulis setaceis (?) rigidis atrobrunneis vestitum in specimine quod,

praesto est desideratur. Petioli 20—35 cm longi (petiolus speci-

minis quod praesto est basi c. 3 mm crassus), laminas longitudine

superantes, supra sulcati, infra convexi, lateribus plani vel statu

sicco canaliculati, straminei, subnitentes. Laminae foliorum ambitu

ovatae, saepe ternatae vel pinnatae, rarius subbipinnatae (pinis

paris infimi furcatis vel ternatae). Pinnae laterales 2—3-jugae cum

terminali impari, ovato- vel lanceolato-oblongae, c. 10—15 cm

longae, 2-4 cm latae, repente contracto-acuminatae; supremae

sessiles, ceterae petiolulatae (petiolulis pinnarum paris infimi in

Specimine quod praesto est c. 1 cm longis) ; omnes textura papyraceo-

coriaceae, superficie dorsali pubescentes (pilis sparsis subrectis arti-

culatis 4—7 cellulis formatis usque c. 0,3 mm longis basi c.

0,03—0,05 mm crassis cellula terminali basi c. 0,015—0,02 mm crassa

acuta apice solido praedita terminatis), margine ima basi integra

excepta serratae; serraturis 0,2—0,25 mm altis, 1—-1,75 mm basi

latis subintegris vel margine leviter undulatis acutiusculis vel obtusi-

usculis vitta cellulis scleroticis parietes albido-hyalinos vel saepe

ferrugineo-pellucidos gerentibus formata vix ultra 0,05 mm lata

marginatis. Hydathodi sursum incurvae, compresso-ovoideae vel

compresso-ellipsoideae, c. 0,25—0,3 mm medio latae, apice cellulis

Scleroticis saepe parietes ferrugineo-pellucidos gerentibus solum for-

mato in serraturas intrantes vittamque marginalem eorum attin-

gentes, c. 0,75—1 mm inter se distantes (spatiis interjectis c. 9—10

Pro cm marginis). Sori (in specimine quod praesto est desiderantur)

X descriptione cl. CHRISTII ochracei a costa non usque ad marginem

protensi. Sporangia, sporae et paraphyses adhuc ignotae.

China: specimina typica collecta sunt ın faucibus umbrosis

Prope Tsang-chan (DELAWAY n. 4213 in herb. Musei Parisiensis

312 G. Hieronymus.

ex indicatione CHRISTII; n. 4212 ex specimine a Museo Parisiensi

ad Museum Berolinensem-Dahlemensem misso, — 21. Februario

1889; n. 5043 ex CHRIST in Herbario Parisiensi, — Augusto 1894).

Zu der vorstehenden Beschreibung ist die von CHRIST gegebene

benützt worden, da das einzige mir vorliegende Blattexemplar steril

und auch sonst noch mangelhaft ist. Die Sporangien, Paraphysen

und Sporen hat auch CHRIST nicht beschrieben, obgleich er frukti-

fizierende Exemplare gesehen hat. Es muß daher meine obengegebene

Beschreibung später in bezug auf diese und wohl noch in bezug auf

andere Merkmale vervollständigt werden.

Die sparsame, aber bereits bei schwacher Lupenvergrößerung

deutlich erkennbare flaumige Behaarung der ganzen Unterseite der

Blattfiedern ist von CHRIST nicht bemerkt worden. Derselbe fügt

seiner lateinischen Diagnose in französischer Sprache zu: ‚Variete

(ou espece?) tres margquee par son port trapu, ses dimensions reduites,

mais & pinnae comparativement larges, d’une forme plus ovale;

fronde peu divisee, rarement bipennee ä la base, tissu plus coriace,

nervation plus saillante, bords un peu cartilagineux et munis de

dents raides et saillantes.“

aber durch die mehr sägige Randbezahnung, in deren Zähne die

Hydathoden mit den nur aus sklerotischen Zellen gebildeten, nach

oben umgebogenen Endspitzen bis an das Randband eintreten. Die

Zähne sind daher, hauptsächlich aus sklerotischen Zellen aufgebaut,

von mehr knorpeliger Textur. Die die Unterseite spärlich bedecken-

den Haare sind den gleichen Haaren von (. Rosthorni sehr ähnlich,

doch sind sie weniger starr als bei dieser Art und werden im all-

gemeinen aus mehr Zellen gebildet. Die Blattextur ist härter als

11. C. pilosa (Brack.) Hieron. comb. nov.; syn. G@ymnogramme

pilosa Brackenridge in Ch. Wilkes, Un. States Explor. Exped. XVI.

Bot. Crypt. Filices, p. 22,t.4,f.1 (1854) ; G. javanica Hooker, Spec.

Fil. V, p. 145 (1864) pro parte; Hillebrand, Flora of the Hawaian

Islands, p. 550 (1888); A. A. Heller in Minnesota Botan. Studies I

n. XLVIII, p. 781 (1897), non Blume; Coniogramme fraxinea

W. J. Robinson in Bull. Torrey Botan. Club XXXIX, p. 589 (1912),

non (Don) Diels.

Rhizoma deficit. Folia usque ad 1 m vel ultra longa. Petioli

statu sicco compressi, supra manifeste bi- interdum 3-sulcati, infra

convexi, statu humido subsemitereti-quadrangulares, supra pro-

funde unisulcati, infra convexi, lateribus tenuiter canaliculati vel

interdum latere uno vel altero profunde canaliculati, parte ima

Über die Gattung Coniogramme Fee und ihre Arten. 313

basilari 2—3 cm longa interdum subfulvescente squamulosi, parte

cetera statu sicco straminea subnitente glabra nudi. Squamulae

valde elongato-deltoideae, acutissimae, usque ad 1 cm longae, vix

ultra 1 mm basi latae, fulvae, in specimine subcorrosae. Rhaches

petiolis similes. Laminae foliorum ambitu ovatae, usque ad 60 cm

longae et 50 cm supra basin latae, pinnatae vel subbipinnatae cum

pinna terminali impari. Pinnae 3—-6-(raro 7-)jugae; supremae ses-

siles interdum latere postico decurrentes, ceterae omnes petiolulatae,

petiolulis pinnarum infimarum 1—2 cm longis. Pinnae paris in-

fimi in foliis, quae praesto sunt, vel simplices (in folio plantae juve-

nilis) vel bipartitae, pinnam secundi ordinis basi postica laminae

gerentes, seu ternatae, seu pinnatae pinnis secundi ordinis 2—3-jugis

(in foliis plantarum magis evolutarum); pinnae parium ceterorum

in foliis minoribus et mediocriter magnis omnes simplices; in foliis

majoribus pinnae paris infimo proximi bipartitae vel ternatae vel

rarius pinnatae (pinnis secundi ordinis 2-jugis), raro etiam pinnae

paris tertii bipartitae vel ternatae. Laminae pinnarum primi ordinis

in cuspidem caudiformem acutam margine crenulato-serratam

c. 1—3 cm longam acuminatae; laminae pinnarum secundi ordinis

oblongae vel ovato-oblongae, ceterum similes. Pinnae simplices

maximae c. 25 cm longae, 4—4!/, cm medio latae. Pinnae omnes

margine, — ima basi cuneata integra excepta —, lateribus crenato- vel

dentato-serratae, ad apicem versus infra cuspidem caudiformem

interdum subdenticulatae. Serraturae in margine laterali sursum

incurvatae, apice acuto saepe imbricatae, c. 0,2—0,4 mm altae

(margine antico c. 0,3—0,4 mm longo, margine postico usque ad

1,25 mm longo), vitta c. 0,1 mm lata cellulis scleroticis formata

ubique marginatae, ceterum partim cellulis scleroticis formatae.

Nervi mediani supra tenuiter canaliculati virentes mesophyllo con-

colores glabri, infra plani prominentes vel tenuiter bisulcati sub-

hirsuto-pubescentes. Nervuli angulo 45—65° a nervo mediano

abeuntes, supra basin recurvi, saepe ima basi, rarius supra basin

furcati; interdum parte basilari simplici et parte ima ramuli antici

decurrentibus cum nervulo mediano genetice connatis rami quasi

e nervo mediano nasci videntur; rami simplices vel medio vel infra

medium rarius supra medium semifaciei laminarum pinnarum fur-

cati, omnes apice incrassati, i. e. hydathodo terminati. Hydathodi

c. 1 mm vel paulo ultra inter se distantes (spatiis interjectis c. 81/,—9

_ Pro cm marginis), angustae, c. 0,25 mm latae, basin serraturarum

attingentes vel interdum in basin paulo intrantes, apice fasciculo

cellularum scleroticarum vittam scleroticam marginis serraturarum

314 G. Hieronymus.

aut margine postico aut apice serraturarum attingentes, quomodo

serraturae partim cellulis sclerotiics formatae sunt. Superficies

dorsalis laminarım pinnarum statu sicco glauco-virens, inter ner-

vulos ubique plus minusve dense pubescens, pilis articulatis sub-

erectis cellulis 3—6 rarius usque ad 9 formatis usque ad 0,6 mm

longis c. 0,06 mm ima basi crassis cellula terminali acuta apice

solida non ultra 0,02 mm basi crassa terminatis, Superficies ven-

tralis laminarum pinnarum glabra, obscurius glauco-virens. Sori

'/a—*/; latitudinis semifacierum laminarum pinnarum latere dorsali

nervulos et ramos occupantes, usque ad 0,75 mm lati. Sporangia

compressa, obovoidea, c. 0,3 mm longa, 0,25 mm lata, breviter

stipitata stipite c. 0,1 mm longo 0,04—0,05 mm crasso. Paraphyses

rarissimae c. usque 0,5 mm longae, cellulis cylindricis elongatis

formatae, terminali obtusa. Sporae c. 0,3—0,035 mm crassae.

Insulae Sandwicenses: habitat loco accuratius non

indicato (BALDWIN n. 95); in insula Hawai (HILLEBRAND sine

numero); prope Haloua in parte ad occasum solis spectante insulae

Maui (HILLEBRAND sine numero); in parte ad occasum solis spec-

tante insulae Maui (E. BIsHOP n. 68); in montibus Kala et Halea-

kala insulae Oahu (HILLEBRAND sine numero); in insula Kauai

(W. KNUDSEN n. 100; JOHNSON n. 47a)t).

Als Fundort gibt dieser in seiner Flora of Hawaian Islands außer

den Sandwich-Inseln für seine Sammelart noch die Fidschi-(Viti-)

Inseln, Japan, Malesien, Indien und tropisch Afrika an. Die Fund-

orte Japan, Malesien, Indien und tropisches Afrika beziehen sich

auf andere Arten der Gattung. Ob jedoch die auf den Fidschi-Inseln

kann ich zur Zeit nicht feststellen, da mir keine Exemplare von den

Fidschi-Inseln vorliegen.

12. C. pubeseens Hieron. n. sp.; syn. Grammitis caudata Wallich,

Catal. n. 4 pro parte.

Rhizomata repentia folia disticha usque ad 1 cminter se distantia

gerentia, dense squamulosa, squamulis ademptis usque c. 6 mm

crassa. Squamulae fulvae, lanceolatae, acutissimae, pilo non ter-

minatae, c. 6—7 mm longae 1-2 mm supra basin latae. Folia usque

ad 1 m longa. Petioli laminas longitudine superantes, interdum

fere altero tanto, semitereti-quadrangulares, supra plani vel leviter

canaliculati, infra convexi, lateribus plani vel statu sicco leviter

canaliculati, statu sicco avellaneo-isabellini, nitentes, ima basi brevi

vix ultra !/, cm longa squamulosi (squamulis iis rhizomatis simi-

!) Weitere Fundorte mit Sammlerangaben finden sich bei W. J. ROBINSON

in Bull. Torrey Bot. Club vol. XXXIX (1912), p. 589 angeführt.

Über die Gattung Coniogramme Fee und ihre Arten. 315

libus minoribus), c. 3 mm basi crassi. Rhaches petiolis similes.

Laminae ambitu ovatae, in speciminibus c. usque 35 cm longae,

20 cm infra medium latae subbipinnatae (plantae junioris veri-

similiter simpliciter pinnatae). Pinnae 2—4-jugae, cum pinna impari

terminali interdum quoque impari laterali terminali valde approxi-

mata, pares pinnarum pro conditione inter se valde remotae (arti-

culo rhacheos interjecto inter par infimum et par infimo proximum

c. 6—10 cm longo). Pinnae laterales supremae sessiles vel subsessiles,

ceterae petiolulatae (petiolulis pinnarum paris infimi c. 1—1!/, cm

longis) ; pinnae paris basilaris aut simplices aut bifidae et inde pinnam

secundi ordinis subauriculiformem minorem basi postica gerentes

aut ternatae vel pinnatae pinnas laterales secundi ordinis 1—2 latere

postico vel utroque latere gerentes; interdum etiam pinnae paris

infimo proximi pinnas secundi ordinis basi postica gerentes. Laminae

pinnarum omnium e basi cuneata oblongae, apice abrupte contractae

in caudam c. 1—3 cm longam acutam margine irregulariter undulato-

serrulatam acuminatae, cetero margine basi cuneata utraque sub-

integra vel undulata excepta dentato-serratae sive interdum crenato-

serratae, serraturis vel crenis minoribus et majoribus saepe irregula-

riter intermixtis, c. 0,25—0,4 mm altis, apice acutiusculis vel ob-

tusiusculis integris vel ad apicem versus obsolete crenulatis vitta

marginali cellulis scleroticis formata pro conditione lata usque ad

0,l mm lata marginatis et pro parte maxima cellulis scleroticis

formatis. Nervi mediani supra virentes tenuiter canaliculati, infra

semiteretes vel statu sicco subplano-prominentes sparse pubescentes

vel subglabrati. Nervuli laterales angulo antico c. 55—70° a nervo

mediano abeuntes, plerique ima basi furcati, rarius supra basin,

saepe ipsa basi decurrentes indeque rami quasi e nervo mediano

nascentes, ramis simplicibus vel sub medio seu medio seu supra

medium furcatis apice incrassatis i. e. hydathodo terminatis. Hyda-

Pro cm marginis), bases serraturarum vel crenarum subattingentes

et apice fasciculo celiularum scleroticarum formato in serraturas

vel crenas intrantes usque ad vittam scleroticam vel ad apicem

serraturarum seu crenarum protractae (inde serraturis vel erenis

Pro maxima parte cellulis scleroticis formatis). Superficies ventralis

Pinnarum omnium glabra, statu sicco obscurius glauco-virens; super-

ficies dorsalis pinnarum ubique pubescens, pilis subrectis vel flexuosis

articulatis usque ad 1 mm longis cellulis 3—8 (raro 9—-10) formatis

cellula basilari c. 0,05—0,06 mm crassa et cellula terminali c.

0,013——-0,016 mm basi crassa apice acuto solida terminatis. Sori ®/,—"/g

datitudinis semifacierum laminarum pinnarum supra nervulos latere

316 G. Hieronymus.

dorsali occupantes, vix ultra !/, mm lati. Sporangia compressa,

obovoidea, c. 0,25 mm longa, 0,15—0,16 mm lata, stipitata (stipite

c. 0,1 mm longo 0,03 mm crasso), anulo cellulis 12—13 formatis.

Paraphyses rarae, in soris juvenilibus solum exstant, deciduae,

usque ad 0,2 mm longae, 0,025 mm ubique crassae, articulatae,

cellulis 5—6 formatae, cellula terminali obtusa breviter cylindrica

non vel vix incrassata terminatae. Sporae c. 0,03 mm crassae.

Ceylona: loco accuratius non indicato (coll. GARDNER

n. 1225 in Herb. Ind. Orient. Hookekrtr fil. et THOMSONI n. 12;

specimina sub nomine „Gymnogramme javanica‘‘ var. serrulata

edita).

India Orientalis: in regione temperata prope Simla

(Hill States) alt. s. m. 6—-7000 ped. (coll. T. THoMson in Herb.

Ind. Orient. HOOKERI fil. et THOMSONTn. 12, specimina sub nomine

Gymnogramme javanica var. serrulata edita) ; inter Bejore et Kamand

(in regione Shaikhawati?) (n. 187, — 27 m. Novembris 1847, Herb.

quondam Comp. Ind. Orient. n. 1311, ex herb. FALCONER, specimen

ab Horto Regio Kewensi 1869 distributum sub nomine „Gymno-

gramme javanica‘‘); in montibus Nepaliae (coll. WALLICH Catal.

n. 4 pro parte, — anno 1820, specimen sub nomine „Grammitis caudata

Wall.“ distributum, in Herb. Indiae Orient. HOOKERI fil. et THOM-

SONI n. 12, specimen sub nomine „Gymnogramme ß serrulata‘‘ distri-

butum); ad flumen Sorie (?) -Stream in regione Sikkim, alt. s. m.

9000 ped. (coll. G. KING sine numero, — 30 m. Decembris 1881,

specimen sub nomine „Gymnogramme javanica“ distributum).

Exemplare dieser Art sind unter dem Namen „Grammitis cau-

data‘ Wall. und Nummer 4 mit solchen von C. fraxinea (Don) Diels

ausgegeben worden. Da der WALLICH’sche Name ein nomen

nudum ist und es zweifelhaft bleibt, ob WALLICH unter seiner

„Grammitis caudata‘‘ diese Art oder eine mit Träufelspitzen an den

solche einer dritten Art gemeint hat, so ist es zweckmäßig, wie

ich bereits oben erwähnt habe, den WALLICH’schen Namen ganz

zu kassieren, zumal mehr oder weniger ausgebildete Träufelspitzen

wohl bei allen Arten der Gattung vorkommen.

schmälere, an der Basis mehr keilförmige Fiedern. Der Rand der

Fiederblättchen ist mehr sägig-gezähnt. Die Sägezähne sind mehr

abstehend, durch eine breitere Bucht getrennt und nicht so stark

nach vom gelegt, liegen sie mit ihren Spitzen nie dachig über-

einander. Auch werden sie fast ganz aus sklerotischen Zellen gebildet,

Über die Gattung Coniogramme Fee und ihre Arten. 317

Blattmesophyll an deren Bildung mehr Anteil nimmt. Die Hyda-

thoden und Seitennervenäste sind näher aneinander gerückt und

die am Ende deutlich nach vorn umgebogenen Hydathoden treten

auch mit ihrem eigentlichen Körper nicht nur mit den nur aus sklero-

tischen Zellen gebildeten Spitze meist tiefer in die Zähne des Randes

ein. Andere weniger in die Augen fallende Unterschiede ergibt

der Vergleich der Beschreibungen.

13. C. procera (Wall.) Fee 10me Mem., p. 22 (1865); syn.

Grammitis procera Wallich Catal. n. 3 (1828); Gymnogramme java-

nica Hooker, Spec. fil. V, p. 145 pro parte, non Blume.

Rhizoma desideratur. Folia fortasse 1!/;, m vel ultra longa.

Petioli? Solum partes laminarum praesto sunt. Rachis subqua-

drangularis, dorsiventraliter compressa, supra sulcata, lateribus

statu sicco sulcata vel canaliculata, infra plano-convexa, statu sicco

ochroleuca, subnitens, glabrata (an juventute pubescens?). Laminae

subbipinnatae. Pinnae fere angulo recto patentes, eae parium trium

inferiorum (an interdum plurium?) pinnatae; pinnis secundi ordinis

oppositis (inferioribus) vel alternis (superioribus), in speciminibus

utroque latere 9—12; pinnis secundi ordinis superioribus 4—6 utri-

usque lateris pinnarum majorum primi ordinis sessilibus, inferioribus

breviter petiolulatis (petiolulis pubescentibus vix ultra 3 mm longis

l mm basi crassis), supremis ejusdem lateris c. 1 cm, infimis ejusdem

lateris usque ad 4 cm inter se distantibus; pinnis secundi ordinis

pinnarum minorum primi ordinis saepe omnibus sessilibus. Pinnae

mediae primi ordinis ternatae vel auriculatae (auriculis ovatis vel

rotundatis c. 1—1!/, cm longis 1 cm supra basin latis basi antica

' vel postica laminae pinnarum affixis). Pinnae primi ordinis supremae

simplices. Laminae pinnarum omnium membranaceae, e basi utraque

truncata vel rotundato-truncata oblongo-ovatae vel oblongae, sub-

acutae vel in cuspidem margine crenato-serratam c. 1—2!/, cm

longam acuminatae, margine subdentato-serratae, serraturis falcato-

deltoideis vitta hyalina cellularum parum scleroticarum serie una

formata marginatis acutiusculis vel obtusiusculis c. 0,2—0,3 mm

altis 0,5-—0,7 mm basi latis. Superficies utraque laminarum pinna-

rum glabra, dorsalis statu sicco obscure olivacea, ventralis sub-

glauco-olivacea. Nervi mediani supra tenuiter canaliculati glabri

mesophyllo concolores, infra semiteretes vel interdum statu sieco

Parum angulati ochracei vel straminei subnitentes glabri. Nervuli

laterales angulo antico c. 55—65° a nervo mediano abeuntes, parum

Tecurvi, ima basi vel saepius supra basin furcati, ramis plerisque

' simplieibus rarius medio vel ad apicem versus furcatis. Rami ramu-

318 G. Hieronymus.

lique nervulorum apice parum incrassati, i. e. hydathodo terminati.

Hydathodi pro conditione angustae, c. 0,1—0,15 mm latae, basin

serraturarum marginis attingentes vel parum in serraturas intrantes

a margine serraturarum mesophyllo separatae, c. 0,751 mm inter

se distantes (spatiis interjectis 91/,—13 raro —15 pro cm marginis).

Sori 1/;—/, latitudinis semifacierum laminarum pinnarum latere

dorsali supra nervulos ramosque eorum occupantes, c. !/, mm

lati. Sporangia obovoidea, parum compressa, c. 0,23 mm longa,

0,15—0,16 mm lata, breviter stipitata (stipitibus usque c. 0,05 mm

longis, 0,03 mm crassis), anulo cellulis 14—16 formato praedita. Para-

physes articulatae, c. 0,02 mm longae, et 0,02 mm crassae, cellulis

5—6 formatae, cellula terminali breviter cylindrica obtusa non

incrassata terminatae. Sporae c. 0,03 mm crassae.

India Orientalis: habitat in monte altissimo Sheopore

in regione Nepal (WALLICH, Catal. n. 3, — m. Aprili 1821, specimen

typicum) ; prope Darjeeling in regione Sikkim (GRIFFITH, specimina

nomine „Gymnogramme serrulata“‘ a cl. METTENIO determinata) ;

in regione temperata alt. s. m. 6000-8000 ped. (J. D. HOOKER

in Herbario HOOKERI et THOMSONI sine numero, specimina sub

nomine „Gymnogramme procera‘ edita) ; in regione Munipur (Manipur)

(G. WATT n. 6713, — anno 1882); prope Pulmalodje in montibus

Naga Hills regni Manipur (D. PRAIN sine numero, — m. Novembri

1886); in peninsula Malayense loco accuratius non indicato (W.

NORRIS in plantis ab Herbario Horti Kewensis distributis

n. 1061).

Die Art ist wahrscheinlich eine der größten der Gattung. Viel-

übertroffen. Dieselbe zeichnet sich durch die verhältnismäßig große

Anzahl von Fiedern zweiter Ordnung aus, welche sich an den Fiedern

erster Ordnung der unteren Paare von Blättern völlig entwickelter

Individuen finden, und durch das fast senkrechte Abstehen der

Fiedern erster und zweiter Ordnung von ihren Spindeln.

14. C. squamulosa Hieron. n. sp.

Rhizoma desideratur. Folia fortasse 1!/, m vel ultra longa.

Pars inferior laminae folii unici sola cum petioli parte superiore

praesto est. Petiolus subtereti-quadrangularis, statu sicco supra

profunde sulcatus, lateribus tenuiter canaliculatus, infra plano-

convexus, subumbrino- vel ochraceo-isabellinus, residuis squamu-

larım delapsarum sparse muricatus (infra laminam in folüi parte

quae praesto est c. 5 mm crassus). Rhachis petiolo similis. Lamina

subbi- vel subtripinnata. Pinnae laterales primi ordinis pinnatae,

parium inferiorum in specimine pinnatae, petiolulatae (petiolulis

Über die Gattung Coniogramme Fee und ihre Arten. 319

2—4 cm longis, sicut rachis pinnarum secundi ordinis sparse squa-

mulosis, squamulis in specimine corrosis vel delapsis c. 3 mm longis

!/; mm basi latis elongato-deltoideis acutis fulvescentibus). Pinnae

secundi ordinis 7—9-jugae cum pinna terminali impari et interdum

pinna laterali impari; superiores sessiles, supremae parum decurrentes,

mediae et inferiores breviter petiolululatae (petiolulis squamulosis

c. 2—6 mm longis). Laminae pinnarum secundi ordinis membra-

naceae (ea pinnae secundi ordinis infimae unica auriculata excepta),

simplices, e basi utraque truncata lanceolato-oblongae, in cuspidem

margine crenato-serratam vix ultra 1 cm longam sensim acuminatae,

marginibus basi truncata integra excepta ubique dentatae vel sub-

serrato-dentatae (dentibus deltoideis vel subfalcato-deltoideis c.

0,3—0,4 mm altis 0,6—1 mm basi latis vitta angusta vix 0,03 mm

lata seriebus cellularum parum scleroticarum 2—3 formata mar-

ginatis). Laminae pinnarum secundi ordinis maximae in specimine

c. 13—14 cm longae, 2—2!/, cm supra basin latae. Superficies dor-

salis pinnarum secundi ordinis sparse pubescens (pilis articulatis

subrectis tenuibus vix ultra 0,25 mm longis et 0,02 mm crassis cellulis

5—6 formatis cellula terminali cylindrica obtusiuscula terminatis),

Statu sicco subglauco-olivacea; superficies ventralis glabra, obscure

olivacea. Nervi mediani earum supra glabri tenuiter canaliculati

mesophyllo subconcolores, infra glabrati subsemiteretes vel statu

Sicco parum prominentes et obsolete bicanaliculati. Nervuli laterales

angulo antico c. 55—60° a nervo mediano abeuntes parum recurvi

ima basi vel saepius supra basin furcati; rami plerique simplicis

vel raro medio vel supra medium furcati; rami ramulique omnes

apice parum incrassati, id est hydathodo terminati. Hydathodi pro

conditione angustae, vix 0,2 cm latae, in dentes marginis manifeste

intrantes, sed marginem dentium non attingentes et raro fasciculo

obsoleto cellularum scleroticarum cum vitta marginali conjunctae,

c. 0,75—1 mm inter se distantes (spatiis inter hydathodos inter-

jectis c. 12-14 pro cm marginis). Sori c. ?/;—*/,; latitudinis

Semifacierum laminarum pinnarum latere dorsali supra nervulos

ramosque eorum occupantes, c. 0,5—0,7 mm lati. Sporangia

compresso-obovoidea, c. 0,25 mm longa, 0,19 mm supra medium

lata, breviter stipitata (stipitibus vix ultra 0,06 mm longis, 0,05 mm

crassis), anulo cellulis 12—16 formato praedita. Paraphyses crebrae,

Pilis inter nervulos superficie dorsali positis omnino aequales.

Sporae c. 0,04 mm crassae.

R Insula philippinensis Luzon,in provincia Benguet

_ (E. D. MERRILL Phil. Plants prep. by the Bureau of Science Manila

n. 678, — m. Majo 1911).

320 G. Hieronymus.

Obgleich mir nur sehr mangelhaftes Material dieser Art zur

Verfügung steht, so dürfte dieselbe doch nach der danach gegebenen

Diagnose leicht wieder zu erkennen sein, da sie sich durch das Vor-

handensein von spärlich verteilten allerdings leicht abfallenden,

aber durch ihre Reste immer noch erkennbaren Spreuschuppen an

den Blattstielen und Blattspindeln vor allen anderen bisher bekannten

Arten auszeichnet. Einigen Zweifel habe ich aber, ob die Art nicht

LAND das Vorhandensein von Spreuschuppen an den Blattstielen

und der Haupt- und den Nebenspindeln nicht erwähnt, so muß ich

dieselbe vorläufig für verschieden von dieser Art halten.

Mag. Tokyo XXVIII, 1914, p. 89 pro parte, non (Thunb.) Diels.

Exstat solum specimen (folium) unicum. Rhizoma in specimine

valde mancum, c. 5 mm crassum, squamulosum (squamulis omnino

corrosis). Folium c. ®/, m longum. Petiolus lamina brevior, com-

presso-quadrangularis, supra profunde sulcatus, infra plano-con-

vexus, lateribus statu sicco profunde canaliculatus, ubique stra-

mineus, nitens, glaber, parte infimo c. 3 cm longa squamulosa (squa-

nulis valde corrosis vel delapsis), c. 5 mm ima basi crassus. Lamina

ambitu ovata, c. 42 cm longa, 25 cm supra basin lata, subbipinnata

cum pinna terminali et laterali impari. Pinna lateralis suprema impar

sessilis, pinnae ceterae omnes petiolulatae (petiolulo pinnae infimae

21/, cm longo); pinna infima primi ordinis (altera respondente defi-

ciente) pinnata pinnis secundi ordinis 3-Jugis oppositis; pinna una

paris infimo proximi subternata, basi postica pinnam secundi ordinis

et basi antica auriculam subsemicircularem nervo mediano carentem

gerens; pinnae ceterae primi ordinis omnes simplices; omnes mem-

branaceae, e basi subcordata vel truncata lineari-oblongae, sub-

acutae vel sensim in cuspidem c. 1—1!/, cm longam margine crenato-

serratam auminatae, ima basi truncata vel subcordata integrae,

cetero margine dentato-serratae, serraturis_c. 0,25—0,5 mm altis

c. 0,5—0,7 mm basi latis subfalcato-deltoideis acutiusculis sub-

patentibus vitta subalbescente postea saepe ferrugineo-fuscescente

cellularum scleroticarum seriebus 3 formata c. 0,05 mm lata margi-

natis ceterum mesophyllo virente formatis. Pinna maxima in spe-

cimine 21!/, cm longa, 3!/, cm medio lata. Superficies laminarum

pinnarum utraque glabra; ventralis statu sicco subglauco-olivacea,

dorsalis obscure olivacea. Nervi mediani supra plani vel tenuiter

canaliculati, infra semiteretes vel statu sicco obsolete bicanaliculati.

!) Benannt nach dem Sammler U. FAURIE.

Über die Gattung Coniogramme Fee und ihre Arten. 321

Nervuli laterales angulo antico diverso a nervo mediano abeuntes,

parum recurvi, dichotomi, dupliciter usque trifariam raro quadri-

fariıam furcati; ramis secundi et tertii ordinis saepe sed non con-

stanter anastomosantibus; ramis ultimis apice parum incrassatis

hydathodo terminatis. Hydathodi pro conditione angustae, vix

0,15 mm latae, c. 0,6—1 mm inter se distantes (spatiis interjectis

c. 121/,—15 pro cm marginis), a basibus serraturarum c. 0,2—0,4 mm

remoti. Sori supra nervulos et ramos raro anastomoses eorum c.

#5; —/, latitudinis semifacierum laminarum pinnarum latere dorsali

parte basilari brevi sterili saepe excepta occupantes, c. 0,5—0,75 mm

lati. Sporangia compresso-obovoidea, c. 0,2 mm longa, 0,15 mm

lata, stipitata (stipitibus c. 0,07—0,08 mm longis c. 0,02 mm crassis),

anulo cellulis 15—20 formato praedita. Paraphyses crebrae, c.

0,15—0,2 mm longae, 0,02 mm crassae, articulatae, cellulis 4—6

formatae, cellula terminali obtusa breviter cylindrica vel subglobosa

glanduloso-incrassata terminatae. Sporae c. 0,04 mm crassae.

Habitat in insula Quelpart (a peninsula Korea ad meridiem

. versus sita) (U. FAURIE n. 73, — m. Octobri 1906, specimen nomine

»„@ymnogramme japonica?‘‘ determinatum).

das nicht seltene, wenn auch nicht bei allen Seitennerven konstante

Vorkommen von Anastomosen. Sie dürfte ebenso, wie diese, auch

doch kaum als ein Bastard von dieser und einer keine Nervenanasto-

mosen besitzenden Art zu betrachten sein. Von Ü. Wilson: unter-

scheidet sie sich durch den strohgelben Blattstiel, die am Fieder-

rande mehr abstehenden, schmäleren Zähne, die im allgemeinen

näher aneinander gerückten Hydathoden, resp. Seitennervenenden,

das Fehlen von spitzendigen Gliederhaaren zwischen den Seiten-

€. Wilsoni dadurch leicht zu unterscheiden, daß viele Seitennerven,

besonders die meisten im oberen Drittel gegen die Spitze hin be-

findlichen gar keine Anastomosen zeigen.

Die Art dürfte, obgleich die Beschreibung nach einem einzigen

Blattexemplar gemacht worden ist, doch wohl leicht nach derselben

Wiederzuerkennen sein.

; (8367 16. C, Wilsoni!) Hieron. n. sp.

< Exstat solum specimen unicum. Rhizoma repens, c. 4 mm

erassum, squamulosum, squamulis tufis elongato-deltoideis acutis

| integris vix ultra 3 mm longis et 1 mm basi latıs. Petiolus 25 cm

, Benannt nach dem Sammler E. H. WILSON.

Hedwigia Band LVIl.

322 G. Hieronymus.

longus, c. 2 mm basi crassus, subquadrangularis (superficie ventrali

unisulcata, superficie dorsali convexa, lateribus subplanis), e parte

infima vix 1 cm longa subfuscescente et parte subochroleuca c. 4 cm

longa ubique fulvo-castaneus, ima basi squamulosus (squamulis iis

rhizomatis similibus). Lamina ambitu ovata, 35 cm longa, c. 20 cm

lata, subbipinnata. Rhachis petiolo similis, supra virens, infra

ferruginea vel ferrugineo-maculata. Pinnae laterales trijugae cum

pinna terminali impari; pinna altera paris infimi bifida, basi laminae

pinnam secundi ordinis gerente, altera ejusdem paris ternata; pinnae

supremae subsessiles, ceterae petiolulatae, petiolulis pinnarum paris

infimi c. 1—1!/, cm longis. Laminae pinnarum omnium membra-

naceae, e basi breviter et anguste cuneata denique subrotundata

vel subtruncata oblongae vel (praesertim pinnarum secundi ordinis)

ovato-oblongae, ad apicem versus sensim in cuspidem c. 1-17, cm

longam acuminatae, margine ubique serratae vel (praesertim ad

apicem versus) subdentato-serratae; serraturis vix 0,25 mm altis

0,75—1 mm basi latis plus minusve sursum inflexis non patentibus

vitta subalbescente cellulis subscleroticis formata usque c. 0,05 mm

lata marginatis ceterum mesophyllo virente formatis. Pinna ter-

minalis maxima, c. 19 cm longa, 41/, cm infra medium lata. Super-

ficies laminarum pinnarum utraque inter nervulos parce subhirta

(Pilis sparsis 0,15—0,3 mm longis rectis articulatis cellulis 3—5

formatis cellula terminali acuta apice breviter solida praedita ter-

minatis) ; superficies ventralis obscurius, dorsalis clare glauco-viridis.

Nervi mediani utrinque parce hirto-pilosi (pilis iis mesophylli simi-

libus), parum prominentes, supra virentes obsolete canaliculati,

infra statu sicco subochroleuco-virentes et saepe manifeste bisulcati.

Nervuli angulo antico acuto c. 40-—-45° a nervo mediano abeuntes,

parum recurvati, dichotomi, dupliciter usque quadrifariam furcati

(ramis primi secundi et tertii ordinis haud raro, sed non constanter

anastomosantibus; ramis ultimis apice parum incrassatis i. e. hyda-

thodo terminatis). Hydathodi pro conditione angustae vix ultra

0,15 mm latae, vix ultra 1 mm inter se distantes (spatiis interjectis

pro cm marginis c. 9—11), bases dentium marginis pinnarum non

attingentes nec in dentes intrantes. Sori supra nervulos et ramos

rarius anastomoses eorum 5/, vel °/, latitudinis semifacierum lami-

narum pinnarum basi brevi sterili saepe excepta latere dorsali occu-

pantes, vix 0,25 mm lati. Sporangia in specimine non satis matura

compressa, obovoidea, c. 0,15 mm longa, 0,1 mm lata (sed statu

maturo certe majora), breviter stipitata (stipite c. 0,03 mm longo

et 0,03 mm lato); anulus cellulis 13—14 formatus. Paraphyses rarae,

c. 0,15—0,17 mm longae, 0,02 mm crassae, articulatae, cellulis

Über die Gattung Coniogramme Fee und ihre Arten. 323

5—6 formatae, cellula terminali obtusa breviter cylindrica vel sub-

globosa parum glanduloso-incrassata terminatae. Sporae non satis

evolutae.

China: in parte occidentali provinciae Hupeh (E. H. Wırson

n. 1457).

rung und Form der Fiederblattspreiten usw. erinnert sie an erstere,

durch das immerhin häufige, wenn auch nicht konstante Vorkommen

von Nervenanastomosen und die Beschaffenheit der Randbezahnung

der Fiedern an letztere. Doch ist es zweifelhaft, ob die Pflanze als

Bastard aufgefaßt werden kann.

Obgleich das vorhandene Material nur aus einem Blatt mit

Rhizomstück besteht und infolgedessen die Beschreibung der neuen

Art mangelhaft ausfallen mußte, so dürfte dieselbe doch wegen der

charakteristischen Merkmale nach diesen wiederzuerkennen sein.

17. C, japoniea (Thunb.) Diels Nat. Pflanzenf. I, 4, p. 262

(1899) ; syn. Hemionitis japonica Thunb. Flor. Japon., p. 333 (1784);

Gymnogramme japonica (Thunb.) Desvaux, Berl. Mag. V, q. 305

(1811); Dyetiogramme japonica Presi, Epimeliae Bot., p. 263 (1849);

Dictyogramme japonica Fee Gen. Fil., p. 171, t. 15 A. f. 2 (1850—1852).

Rhizomata repentia, folia disticha 5—10 mm inter se distantia

gerentia, squamulosa, squamulis ademptis c. usque 5 mm crassa.

Squamulae elongato-deltoideae, acutissimae (non pilo terminatae),

integrae, usque ad 3 mm longae, vix ultra 1 mm basi latae, melleae.

Folia usque ad 1 m longa. Petioli laminas longitudine subaequantes

vel iis saepe breviores, semitereti-quadrangulares, supra sulcati,

infra convexi, lateribus statu sicco tenuiter canaliculati vel subplani,

ima basi in foliis maximis usque c. 4 mm crassi, parte basilari c.

!/,—1lem longasubdensesquamulosi(squamulisiis rhizomatis similibus),

parte cetera denudati vel rare squamulosi, straminei vel ochroleuci

vel interdum praesertim latere dorsali subcastaneo-fulvi, glabri.

Raches denudati, petiolis ceterum similes. Laminae ambitu ovatae

(maximae c. !/, m longae, 25—30 cm supra basin latae), in plantis

Junioribus quae praesto sunt ternatae vel simpliciter pinnatae cum

pinna terminali impari (pinnis lateralibus 2—3-jugis), in FRORR

magis adultis subbipinnatae (pinnis primi ordinis usque ad 5-jugis) ;

Pinnis primi ordinis paris infimi vel auriculato-bifidis (lamina pinna-

rum basi pinnam secundi ordinis sed minorem gerente) Are

vel pinnatis (pinnis lateralibus utroque latere 2) vel subpinnatis

(pinnis lateralibus latere postico 2, latere antıco 1). Pinnae primi

ordinis oppositae vel suboppositae, supremae sessiles re

324 G. Hieronymus.

decurrentes, ceterae petiolulatae (petiolulis subsemiteretibus supra

sulcatis lateribus statu sicco saepe canaliculatis basi interdum rare

squamulosis; petiolis maximis pinnarum infimarum primi ordinis

c. usque ad 3 cm longis). Laminae pinnarum omnium e basi cuneata

vel subrotundato-cuneata interdum obliqua ovato-oblongae vel

oblongae vel lineari-oblongae, subacutae vel in cuspidem caudi-

formem vix ultra 2 cm longam margine subundulato-serrulatam

subabrupte acuminatae, margine saepe revoluto basi cuneata integra

vel undulata eXcepta crenato-serratae; serraturis c. 0,2—0,25 mm

altis I—2 mm basi latis (in foliis sterilibus submucronatis, mucronibus

acutis patentibus) vitta albicante angusta seriebus 1—3 cellularum

scleroticarum formata vix ultra 0,03 mm lata marginatis pro parte

maxima cellulis iis mesophylli similibus vel subconformibus formatis.

Laminae pinnarum in speciminibus latitudine et longitudine variantes;

maximae in speciminibus quae praesto sunt usque 25 cm longae

et 41/, cm infra medium latae. Nervi mediani glabri, supra virentes

tenuiter canaliculati, infra semiteretes straminei subnitentes. Nervuli

laterales angulo antico valde acuto c. 15—25° a nervo mediano

abeuntes, parte superiore Parum recurvi, dichotomi usque quinquies

furcati et fere semper (supremis infra cuspidem et in ea semel vel

bis furcatis solis eXxceptis) cum proximis anastomosantes areolas

l—3-seriatas formantes, ramis ultimis apice incrassatis hydathodis

terminatis. Hydathodi c. 1-2 mm inter se distantes (spatiis inter-

jectis 7—15 raro —20 pro cm marginis), a basibus serraturarum

remote desinentes nequaquam in Serraturas intrantes, vitta meso-

phyllo formata a basibus serraturarum separatae, fasciculo cellu-

larum scleroticarum apice carentes. Superficies laminarum pinna-

rum utraque glabra, ventralis statu sicco obscurius, dorsalis clarius

glauco-virentes. Sori °/s—!"/,, latitudinis semifacierum laminarum

pinnarum latere dorsali Supra nervulos ramosque eorum et anasto-

Moses eorum Occupantes, vix !/, mm lati. Sporangia compresso-

obovoidea c. 0,25 mm longa, 0,18 mm lata, stipitata (stipitibus c.

0,15 mm longis, 0,03 mm crassis), anulo cellulis 18—19 formato

praedita, Paraphyses cellulis 3—_4 formatae, cellula obtusa breviter

cylindrica vel globoso-incrassata terminatae, c. 0,1—0,15 mm longae

vix 0,03 mm crassae. Sporae c. 0,04 mm crassae,

Species in Japonia et China late dispersa. Specimina

quae in Herbario Musei Regii Berolinensi-Dahlemensis praesto sunt:

E Japonia: locis non indicatis collecta (DECHENS,— m. Mayo

1876; HILGENDORF; WICHURAn. 1200 b) ; insula Enoshima (DÖNITZ,

m. Augusto 1875; prope Sagainsulae Kiushju (DÖNITZ,— m. Septembri

1879); prope Nagasaki (Abbe U. FAURIE n. 2849, — m. Junio 1899);

Über die Gattung Coniogramme Fee und ihre Arten. 325

Tsushima, Wanima (GOTTSCHE, — m. Augusto 1884); Sakasegawa

insulae Amakusa (GOTTSCHE, — 22 m. Julii 1883); in silvis prope

Yokohama (NAUMANN, 13 m. Octobris 1869), in fruticetis prope

Yokohama (Rein, specimina anno 1892 collecta; SCHOTTMÜLLER

n. 105, m. Septembri 1860); prope Asukayama haud procul a Tokyo

(K. SAIDA, m. Novembri 1885); prope Iwoganeso in provincia Tokyo

(H. SAKURAI, 4 m. Augusti 1909).

E China: in montibus Ningpo (E. FABER, anno 1886); in

provincia Hupeh (A.HENRY.n. 7107 A, inter plantes annis 1885—1888

collectas); prope Kinkiang.ad amnem Yangse (O. VON MÖLLEN-

DORFF n. 25).

Ex insula Quelpart: in rupibus prope „Hongno cascade‘“

(TAQUET n. 3641, — 15 m. Januarii 1910).

Die Art ist seit längerer Zeit in Kultur in den Gewächshäusern

der botanischen Gärten Europas. Dieselbe zeichnet sich vor den

beiden andern normalerweise Anastomosen der Seitennerven zeigen-

den Arten durch das Vorhandensein von Anastomosen bei fast allen

Seitennerven (nur bei den Seitennerven der Blattspitzen fehlen

dieselben) und deren bis fünffach gabelige Verzweigung aus. In bezug

auf die Stellung der Hydathoden, welche in einiger Entfernung von

den Sägezähnen des Randes enden, nähert sie sich der Varietät

serrulata von Ü. fraxinea.

Nicht sicher bekannte Arten.

1. C. falecata (Hamilton) Salomon, Nomenclator, p. 139 (1888);

syn. Hemionitis jalcata Hamilton mss. ap. Don, Prodr. Fl. Nepal,

p. 13 (1825); Diplazium falcatum Don, Prodr. Nepal., p. 13 (1825);

Diese Pflanze ist von DON a. a. O. folgendermaßen kurz be-

Schrieben worden: een

„2. D. jalcatum, fronde pinnata: pinnis lanceolatis integerrimis

Petiolatis apice caudatis falcatis alternis suboppositisve, soris parallelis plerumque

bipartitis stipi i imi

pite rachique glaberrimis. : A

Hemionitis jalcata HAMILTON mss. Hab. ad Narainhetty Nepalensium.

HAMILTON Fructificat Martio.

Obs. Facie et magnitudine praecedentis.“

Da mir kein Originalexemplar der als Diplazium jalcatum be-

Schriebenen Pflanze vorliegt, so kann ich kaum über dieselbe ein

Urteil fällen. Nach der Beschreibung „fronde pinn at a” ohne

den Beisatz „pinnis infimis ternatis pinnatifidisve”, der sich in der

iagnose von D. fraxineum einige Zeilen vorher findet, könnte man

Don am Schluß in der „Observatio‘‘ hinzugefügt „Facie et magnitu-

dine praecedentis“. Danach ist es nicht unwahrscheinlich, daß DON

326 G. Hieronymus.

fiedert waren, vorgelegen haben und demnach D. falcatum mit

Recht, wie manche Auctoren ja auch getan haben, als Synonym von

2. C. subeordata Copeland in Leaflets of Philipp. Botany III

art. 45, p. 823 (1910).

COPELAND hat die Art folgendermaßen kurz beschrieben:

„C. bipinnata, membranacea, pinnulis cordatis vel sat abrupte truncatis, cau-

datis cauda grosse serratis; soris 0,5 vel 0,66 ad marginem protensis.

In very moist woods, Mt. Apo, alt. 1900 m. No. 11484 COPELAND. „Sayop‘.

Da ich keine Exemplare auch dieser Art bisher gesehen habe,

so kann ich hier nur die Abschrift der kurzen COPELAND’schen Be-

schreibung geben.

COPELAND’s Benennung selbstverständlich trotz seiner mangel-

haften Diagnose nach der Priorität den Vorzug erhalten. Siehe auch

Nicht zu bestimmende mangelhafte Exemplare.

Unter dem im Königl. Berlin-Dahlemer Museum vorhandenen

scheinend sehr nahe stehen, die ich aber wegen der Mangelhaftigkeit

des Materials doch nicht mit Sicherheit zu dieser Art stellen kann.

l. Specimina nomine Gymnogramme javanica determinata ad

flumen Contador et in monte Pico de S. Thom& insulae Africae

occidentalis, alt. s. m. 1200—1800 m collecta (A. MOLLER,: Flora

afric. exsicc. n. 58, — anno 1885)

glaubte, sie ohne weiteres zu dieser stellen zu können. Da jedoch

nur sterile junge Pflanzen mit dreizählig gefiederten und einfach

gefiederten (2—3 Fiederpaare tragenden) Blättern und nur ein

fertiles Bruchstück einer fruktifizierenden älteren Pflanze, an welchem

sich eine öhrig-geteilte Fieder befindet, vorhanden sind, auch vom

afrikanischen Kontinent mir typische C. fraxinea noch nicht be-

kannt geworden ist und außerdem die Rhizome der erwähnten

jungen Pflanzen zylindrisch sind und nur zwei gegenüberstehende

Stelen und nicht einen geschlossenen Gefäßbündelring aufweisen,

also von den von mir untersuchten Rhizomen von (. fraxinea be-

deutend abweichen, so kann ich die Pflanze nicht als zu dieser

gehörig betrachten.

ae u all Bde ASS I u a a a lnczul denn un 2. lub

Über die Gattung Coniogramme Fee und ihre Arten. 327

HOOKER führt in den „Species filicum“ unter seiner Sammelart

Gymnogramme favanica unter anderen Exemplaren auch von G.MANN

auf dem Peak der Insel Fernando Poo in einer Höhe von 10 000 Fuß

(Nr. 664) und auf St. Thomas bei 4000—5000 Fuß Höhe über Meer

gesammelte Exemplare an, die vielleicht ebenfalls hierher gehören.

Leider stehen mir zur Zeit MANN’sche Originalexemplare nicht zur

Verfügung.

2. Specimina prope Le paega in insullasamoensi Sawaii

collecta (REINICKE n. 168, — m. Septembri 1894, sub nomine Gymno-

gramme javanica a cl. CHRIST determinata conf. REINECKE in

Englers Botan. Jahrb. XXIII, 1896, p. 360); supra Aopo in insula

Sawai alt. s. m. 800 m collecta (VAUPEL n. 308, — 10. m. Julio 1905,

nomine Gymnogramme javanica determinata); ad fluvium Lepua in

insula samoensis Upolu collecta (REINECKE n. 168 a, — m. Majo

1895, nomine @ymnogramme javanica a cl. CHRIST determinata conf.

2C., p. 360).

Die drei Fundorte gehören zu ein und derselben Form, die sich

ebenfalls eng an die typischen indischen Pflanzen von (€. fraxinea

anschließen. Besonders in die Augen fallende wesentliche Unter-

schiede zwischen dieser samoanischen Form und der asiatischen

sind nicht vorhanden. Die Fiederblätter scheinen im allgemeinen

verhältnismäßig etwas breiter zu sein und die Zwischenräume zwischen

den Seitennerven resp. Hydathoden sind vielleicht im allgemeinen

auch etwas breiter (auf 1 cm des Randes kommen nur etwa 7—10

davon bei den vorliegenden Exemplaren). Auch soll nach der Zettel-

angabe REINECKES die Pflanze besonders beim Trocknen stark nach

Anis riechen, was meines Wissens nach bei den asiatischen Exemplaren

nicht der Fall ist. Da die Exemplare sämtlich steril sind, also noch

Unterschiede besonders in bezug auf die Paraphysen vorhanden

sein könnten, die ich zur Zeit nicht nachweisen kann, so nehme ich

vorerst Anstand, auch diese samoanische Form ohne weiteres an

die von den Fidschi-Inseln angegebene Pflanze (vgl. Hooker et Baker

Syn. fil. p. 382). |

3. Specimen in silvis montis Bani prope vicum Vau-Macu in

Colonia gallica Tonkin alt. s. m. 700 m collectum (B. BALANSA

2. 1882 — 18 m. Julii 1886), specimen prope Singapore collectum

(ex herb. R. BROWN nomine Gymnogramme grandifolia Me Brom

Mss. signatum); specimen in montibus Khasia provinciae Assam

Indiae, alt. s. m. 3000 ped. (G. MANN sine numero, — m. Julio 1888).

Fundorte gehören auch

Die drei Exemplare der aufgeführten

328 G. Hieronymus.

die Exemplare sehr mangelhaft und nur Teile von Blättern vor-

handen. Das Exemplar aus Tonkin, welches vielleicht der untere

Teil einer Blattspreite ist, zeigt zwei Fiederpaare, bei denen eine

der Fiedern des untersten Paares geöhrt-geteilt ist. Die übrigen

Fiedern an diesem Exemplar, wie auch an den anderen Exemplaren,

sind sämtlich ungeteilt. Der Rand der Fiedern ist wellig, zeigt

einen etwa 0,1—0,15 mm breiten, stark knorpeligen (aus sklerotischen

Zellen gebildeten), weißlichen Randstreifen, von welchem die Hyda-

thoden durch einen 0,15—0,2 mm breiten Mesophylistreifen deut-

lich getrennt sind. Würde durch diese Kennzeichen sich diese Form

Ausbildung des Randstreifens, die härtere Blattextur und der

Habitus der Pflanze doch mehr an C. macrophylla und deren Varietät

Copelandi. Auch die Größe der Fiedern scheint mehr der der Fiedern

der letztgenannten Arten zu entsprechen, was auch schon R. BROWN

bemerkt zu haben scheint, da er dieser Form den Manuskriptnamen

Gymnogramme grandifolia gab.

angeführt, nach Angabe von BAKER aus der Sammlung von W. POOL

(im Journ. Linn. Soc. XV, 1876, p. 420). Da ich bisher weder PooL-

sche Originalexemplare, noch andere Exemplare aus Madagaskar

gesehen habe, so kann ich nicht entscheiden, ob solche in der Tat

5. In C. CHRISTENSEN’s Index fil. führt dieser auch noch

Australien als Vaterland von C. fraxinea an. Weder habe ich

bisher irgendeine Coniogramme-Art aus Australien gesehen, noch

konnte ich in der Literatur die Quelle, auf welche sich CHRISTENSEN’S

Angabe gründet, auffinden. Immerhin ist es sehr wahrscheinlich,

daß im nördlichen Australien und auch in Neu-Guinea eine solche

vorkommt.

db 1 aa al aBill ade ZZ 22 nu. 2

329.

Ein Beitrag zur Pilzflora von Galizien

und Rußland.

Von Prof. Dr. Fr. Bubäk, Täbor in Böhmen.

(Mit 1 Textabbildung.)

Im Jahre 1912 sandte mir Herr J. Serebrianikow aus

Jaroslawl (Rußland) einige russische Pilze und Herr A. Wröb-

lewski aus WerbiaZ Niöny nächst Kolomea in den Jahren 1914

bis 1916 eine größere Anzahl galizischer Pilze zur Bearbeitung.

In der vorliegenden Abhandlung sind nur die neuen, kritischen

oder geographisch interessanten Arten aufgeführt. Beiden Herren

danke ich bestens für das gelieferte Material. Die Abbildung ver-

fertigte Herr Assistent Ph. C. A. Kutin.

I. Galizien.

Leptosphaeria nigrifieans Bubäk et Wröblewski n. sp.

Peritheciis singulis vel gregariis, immersis, epidermide tectis,

globosis, vel parum applanatis, 150—200 #» in diam. apice sub-

conico erumpentibus, atris, in pseudostromate sub epidermide atro-

brunneo, intus flavobrunneo immersis.

| Ascis cylindricis vel cylindraceo-clavatis, 55—65 u longis, 9—10 «u

latis, rectis vel curvatis, supra rotundatis et incrassatis, basi attenu-

ätis, breve pedicellatis, octosporis, paraphysibus filiformibus, crebris

obvallatis.

Sporidiis distichis, rarius tristichis, fusoideis, 13—19 a longis,

| 3,5—4 u latis, rectis vel curvatis, utrinque attenuatis, dilutissime

: olivaceis, biseptatis.

5 Galicia: Werbia Niöny in foliis et culmis Carieis sp. (C.

leporinae ?), IX. 1912, leg. A. Wröblewski.

Durch die Schwärzung der oberen Mesophylischichten und das

Zusammenfließen der Fleckchen fast stromaartig, wie Leptosphaeria

arundinacea (Sow.) Sacc., von welcher sie aber weit verschieden ist.

Auf dem vorliegenden Materiale ist der neue Pilz mit Uredo

(zu Puceinia silvatica Schröt.) vergesellschaftet; auf diesem kommt

_ Wieder sehr zahlreich Darluca Filum (Biv.) Cast. vor.

330 Fr. Bubäk.

Dermatea Crataegi (Lasch) Jaap. (Tympanis COrataegi Lasch).

Galicia: Werbiaz Nizny ad Kolomeam in ramis emortuis Orataegi

monogynae (I. 1914, leg. A. Wröblewski).

Dieser Pilz wurde von Rehm als Ocellaria aurantiaca Rehm

var. Crataegi Rehm in Rabh.-Winter, Pilze III, pg. 135 aufgefaßt.

Er ist vielleicht in Europa mehr verbreitet.

Niptera Agrostemmatis (Fuck.) Rehm.

Galicia: Ad Kolodröbka in distr. Borszczöw in foliis Dianthi

sp., 10. VIII. 1913, leg. A. Wröblewski.

Dieser seltene Pilz wurde wahrscheinlich bisher nur selten ge-

funden. Fuckel (Symb. mycol. pg. 295, tab. VI., fig. 34) be-

schreibt ihn von Agrostemma Giüthago als Pyrenopeziza Agrostem-

matis. Rehm (in Rabh., Kryptogamenfl., Pilze III, pg. 557) reiht

ihn nach Fuckel’s Diagnose in die Gattung Niptera ein, ohne

den Pilz gesehen zu haben. Weiterhin finde ich ihn noch aufgeführt

bei Lind (Danish Fungi, pg. 125) auf toten Stengeln von Dianthus

armeria.

Herr Geheimrat Dr. H. Rehm bestätigte meine Bestimmung

des galizischen Pilzes.

Hier lasse ich einige Details über den Pilz folgen: Ascis oblongo-

clavatis, 50—75 u longis, 8—10 u latis, basi breve pedicellatis, apice

attenuato-rotundatis, octosporis, poro jodi ope pulchre azurescente;

paraphysibus filiformibus, supra clavatis, 3—4 u latis. Sporidiis

distichis vel subdistichis, clavatis, curvatis, rarius rectis, 15—18 u

longis, 3,5—4 (rarius 5) „ latis, utrinque attenuatis vel supra lati-

oribus, rotundatis, infra medium distincte uniseptatis, hyalinis,

guttulatis.

Phyllostieta albobrunnea Bubäk et Wröblewski n. sp.

Maculis utrinque visibilibus, centro albidis, circumeirca brunneis

vel griseobrunneis, obscurius et distincte marginatis, rotundatis,

usque 1,2 cm latis, saepe confluentibus.

Pyenidiis epiphyllis, dispersis, subepidermicis, globoso-appla-

natis, 200—260 „ in diam., nigris, papilla crassiuscula, brevi, nigra,

immersa, profunde perforata instructis, poro usque 35 „ lato, con-

textu brunneo, pseudoparenchymatico, papillae atrofusco.

Sporulis cylindraceo-oblongis, 5—6 1 longis, 2 „ latis, utrinque

rotundatis, hyalinis, continuis. Sporophoris papilliformibus, hyalinis.

Galicia: Werbia Niöny ad Kolomeam in foliis vivis Sene-

eionis umbrosi (Maio 1912, leg. A. Wröblewski).

Placosphaeria Dianthi Bubäk et Wröblewski n. sp.

Stromatibus gregariis, ellipticis vel oblongis, !/;,—1!/, mm longis,

parum convexis, subepidermicis, atris, nitidulis, tenuibus, contextu

Ein Beitrag zur Pilzflora von Galizien und Rußland. 331

brunneo vel atrobrunneo, pseudoparenchymatico. Pycnidiis 15,

hemiglobosis, basi applanatis, supra sphaericis, 75—120 a in diam.,

contextu tenui, extus flavido, intus hyalino, pseudoparenchymatico.

Sporulis ovoideis, 3—4 u longis, 2 u latis, utrinque late rotun-

datis, hyalinis, continuis, biguttulatis.

Conidiophoris papilliformibus.

Galicia: Kolodröbka, distr. Borszezöw, in caulibus emortuis

Dianthi sp. (10. Augusto 1913, leg. A. Wröblewsk i).

Dothiorella Pinastri (Fr.) Sacc.

In Annales mycologici IV, pg. 113 habe ich diesen Pilz näher

beschrieben. Die Perithecien liegen in einer einzigen Schicht, so

daß der Pilz Fusicoccum-artig ist. Jeder Hohlraum hat aber einen

selbständigen, kurzen, pechschwarzen, perforierten Schnabel, so daß

ich den Pilz eher für Dothiorella als für Fusicoccum halte.

Fusicoccum bacillare Sacc. var. acuum Fautr. ist derselbe Pilz.

Bei Fusicoccum ist das Stroma oben glatt, bei der vorliegenden

Dothiorella aber sieht man schon mit der Lupe die einzelnen Kammern,

da ihr Scheitel immer gewölbt ist.

Auf dem galizischen Materiale kommt die Dothiorella gemein-

schaftlich mit einem Phacidium vor, welches bis 75 « lange Asken,

bis 15 «lange, 3,5 « dicke Sporen zeigt, also mit Phacidium lacerum

Fr. identisch ist. Ich betone dabei, daß dieses galizische Phacidium

nicht Phacidium abietinum Kunze 'et Schmidt ist!

Der Standort des Pilzes in Galizien: Kniaödwor ad Kolomeam,

in acubus emortuis Abietis pectinatae, 29. IV. 1914, leg. A. Wröb-

lewski.

Fusicoeeum umbrinum (Bon.) Berl. et Vogl.

Diesen Pilz sandte mir Herr A. Wröblewski aus Galizien.

Als ich Schnitte des Pilzes untersuchte, so fand ich sofort, daß er

kein Fusicoccum ist, denn der sporifizierende Raum ist vollkommen

ungekammert.

Die Beschreibung des Pilzes — Coronium umbrinum Bon. (Abh.

aus d. Gebiete d. Myk. I, pg. 132), wie auch die Abbildung daselbst

auf Tafel II, Fig. Ta, b, c, entsprechen vollkommen dem galizischen

Pilze.

Die Stromata sind aus breiter, rundlicher, flacher oder in der

Mitte verbogener Basis konisch emporgezogen, unten von dunkel-

braunem, oben hellerem Gewebe.

Die Konidienträger stehen bündelweise, sind schmal flaschen-

törmig 12—18 » lang, 2—2,5 „ breit, hyalin, einzellig.

Die Sporen sind spindelförmig, oft ungleichseitig, 13—17 u

lang, 2—3 « breit, oben oft breiter als unten, beiderseits verjüngt-

332 Fr. Bubak.

abgerundet, hyalin, einzellig, mit kleinen Öltröpfchen. Der Pilz ist

eine Phomopsis, also Phomopsis umbrina (Bon.) Bubäk. Fundort:

Galizien bei Werbiaz2 NiZny, auf toten Ästen von Corylus Avellanı

(Mai 1913, leg. A. Wröblewski).

Myxofusieoeeum polonieum Bubäk et Wröblewski n. sp.

Stromatibus dispersis, cortice immersis, rotundatis vel ellip-

ticis, 1/,—2 mm longis, nigris, applanato-conicis, postea cortice

longitudinaliter scissa, adhaerente, striiforme apertis, contextu supra

atrofusco, infra centro elevato, fusco, parte sporificante hyalina,

ad marginem valde applanata, columnis tenuibus, hyalinis, ephemeris,

dispersis instructa.

Sporulis oblongis vel oblongo-cylindricis, 11—18 y longis, 3—4 u

latis, utrinque attenuato-rotundatis, ibidem interdum guttulatis,

saepe inaequilateralibus, crassiuscule tunicatis, hyalinis, continuis.

Conidiophoris filiformibus, 10—15 u longis, 2—2,5 u latis, sursum

attenuatis, hyalinis, continuis.

Galicia: Zalucze ad Prut in distr. Kolomea in ramis emortuis

Rosae sp., 18. XII., leg. A. Wröblewski.

Von Myzofusicoceum Rosae (Fuckel) durch die stark ab-

geflachten, an der Basis innen konvexen Stromata, den am Rande

stark abgeflachten Fruchtraum, längere und schmälere Sporen ver-

schieden.

Myxofusieoeeum Rosae (Fuckel) Diedicke. Galizien: Werbiaz

Nizny bei Kolomea auf toten Ästen von Rosa canina im Januar

1912—1914 (A. Wröblewski). :

Diedicke (in Kryptogamenfl. d. Mark Brandenb., Pilze VII,

pg. 319) beschreibt die Sporen als „ellipsoidisch, 8—10 „ lang,

3—4 u breit‘. Das galizische Material zeigte aber kurz zylindrische,

1012 (13) # lange, 4—5 u breite Sporen. Obzwar ich überzeugt

war, daß mir keine neue Art vorliegt, so erbat ich mir doch von

Herrn OÖ. Jaap das Original zur Untersuchung. Ich fand, daß auch

hier die Sporen kurz zylindrisch sind und 10—-12 (13) a x 4-5 u

messen. An einem in der Kapsel liegenden Zettel teilt Herr Jaap

dieselbe Beschreibung mit.

Die Diagnose bei Diedicke muß also in dieser Hinsicht

korrigiert werden.

Ascochyta Phlomidis Bubäk et Wröblewski n. Sp.

Maculis epiphyllis, rotundatis, concentrice costatis, obscure

griseis, exaridis, atrofusco marginatis, ca. !/, cm in diam.

Pyenidiis epiphyllis, crebris, globosis, 150—200 „ in 'diam.,

ochraceis, contextu tenui, flavobrunneo, pseudoparenchymatico,

Ein Beitrag zur Pilzflora von Galizien und Rußland. 333

in mesophyllo immersis, epidermide tectis, eamque poro parum

elevato, 30—40 u lato, obscurius marginato perforantibus.

Sporulis oblongis, 8&—11 4 longis, 2,5—3,5 « latis, utrinque

rotundatis, hyalinis, uniseptatis, non constrictis. Sporophoris papilli-

formibus, hyalinis.

Galicia: Ostrowiec ad Kolomeam in folis vivis Phlomidis

tuberosae (Junio 1913, leg. A. Wröblewsk i).

Septoria commutata Bubäk n. sp.

Maculis primo luteolis, demum arescentibus, indeterminatis,

interdum apicalibus. Pycnidiis laxe gregarlis, brunneis, immersis,

globoso-applanatis, 100—150 „ in diam., contextu brunneo, tenuis-

simo, toto distincte pseudoparenchymatico, supra poro papilliforme,

obscuriore apertis.

Sporulis filiformibus, 38—57 u longis, 1,25—1,5 u latis, rectis

vel curvatis, utringue parum attenuatis, hyalinis, 3 septatis (ope

jodi). Sporophoris papilliformibus.

Bohemia: Ad Veltrusy in foliis Gageae luteae, 4, V, 1900;

leg. J. E. Kabät; Galicia: Chlopice ad Jaroslaw in foliis

Gageae pratensis, 25. IV. 1914, leg. A. Wröblewski.

Septoria Ornithogali Pass. ist wahrscheinlich mit Sept. Orni-

thogalea Oud. identisch und hat doppelt breitere Sporen als die neue

Art; auch sind sie deutlich mit 1—-5 Querwänden versehen. Von

Septoria Scillae West., die oft bis 100 « lange Sporen hat, ist sie

durch kürzere, dünnere Sporen verschieden. sSeptoria Mauscari

Brun. und Sept. Muscari neglecti Bubäk weichen von ihr durch

dickere Sporen ab.

Die Septa sind, wie in der Diagnose angegeben, besonders nach

Gebrauch von Chloralhydrat und Jodkali deutlich sichtbar.

Septoria Gladioli Pass.

Unter den vom Herrn A. Wröblewski eingesandten Pilzen

befand sich auch diese Spezies von Gladiolus imbricatus. Ich habe

dieselbe Art auch in Böhmen gesammelt. Die Diagnose bei Sac-

cardo, Sylloge Fung. III, pg. 574 ist inkomplett, bei Allescher,

Fungi impf. in Rabh. Kryptfl. Pilze VI, pg. 789, was die Sporen

betrifft, falsch, deshalb entwerfe ich eine neue Diagnose:

Maculis griseis, demum folium luteo decolorantibus. Pseudo-

Pyenidiis dispersis vel creberrimis, globosis, 90—150 x» in diam.,

primo brunneis, demum fuscis, immersis, irregulariter apertis, postea

late hiantibus, contextu initio brunneo, deinde fusco, tenui.

Sporulis filiformibus, 30—65 „ longis, 2,5—3 ı latis, rectis vel

curvatis, utrinque attenuatis, basi saepe clavulatis, 3 septatis, hyalinis,

subhyalinis vel dilute brunneolis.

334 Fr. Bubäk.

Bohemia: Velenka ad Sadskä in folüs vivis Gladioli palustris

(16. VII. 1902); Galicia: Siobödka lesna ad Kolomeam in foliis

vivis Gladioli imbricati (10. VII. 1913).

Septoria podolica Bubäk ‚et Wröblewski n. sp.

Maculis indeterminatis, elongatis, angustis, decoloratis, saepe

marginalibus et apicalibus, non raro confluentibus.

Pycnidiis amphigenis, crebris, gregariis, saepe seriatis, immersis,

globosis, 100—200 « in diam., epidermide tectis, eamque demum

apice conico disrumpentibus, contextu brunneo, basi obscuriore,

tenui, pseudoparenchymatico.

Sporulis filiformibus, 35—90 u longis, 1,5—2 u latis, curvatis,

flexuosis vel undulatis, rarius subrectis, 5—7 septatis (junioribus

3—4 septatis), utrinque sensim sensimque attenuatis, hyalinis.

Sporophoris brevibus, conico-papilliformibus, hyalinis.

Galicia: Ostrowiec ad Kolomeam (Podolia) in foliis vivis

Hyacinthi leucophaei, VI. 1913, leg. A. Wröblewski.

Die vorliegende neue Art, welche auf der in Podolien en des

mischen Pflanze vorkommt, stellt wohlauch eineendemische

Pilz-Spezies dar. Von allen auf Liliaceen vorkommenden

Septoria-Arten durch die gewöhnlich 5—-7 mal septierte Sporen

verschieden.

Septoria Stenaetidis Vill. in Annal. mycol. 1910, pg. 493.

Galicia: Ad Kolomeam in foliis vivis Stenactidis annuae

(VI. 1912, leg. A. Wröblewsk i). Zu der Diagnose ist folgendes

beizufügen: Sporulis 2-4 septatis. Dies ist besonders nach Be-

nützung von Chloralhydrat und Jodkali deutlich zu sehen.

Rhabdospora eryngiella Bubäk et Wröblewski n. sp.

Pycnidiis expanse gregariis, subepidermicis, mycelio olivaceo-

fusco, matricem praecipue longitudinaliter nigro-violaceo colorante

instructis, globosis, interdum parum applanatis, 150—230 „ in diam.,

nigris, solum apice conico, poro aperto erumpentibus, contextu atro-

fusco, pseudoparenchymatico.

Sporulis filiformibus, 19-25 u longis, 1—1,5 u latis, curvatis,

Supra arcuatis, basi truncatis, apice rotundatis, continuis hyalinis.

Sporophoris fasciculatis, anguste lageniformibus, sursum fortiter

attenuatis, 15—20 u longis, 2—3 y latis, hyalinis, continuis, guttu-

latis.

Galicia: WerbiaZ NiZny ad Kolomeam in caulibus emortuis

Eryngii campestris (Decembri 1913, leg. A. Wröblewski).

Von Rhabdospora Eryngii Syd. durch kurze, oben hakenförmige

Konidien verschieden.

Ein Beitrag zur Pilzflora von Galizien und Rußland. 335

Rhabdospora uniseptata Bubäk et Wröblewski n. sp.

Pycnidiis hypophyllis, dispersis vel gregariis, immersis, nigris,

demum papilla brevi, crassiuscula erumpentibus, globosis, parum

applanatis, 100—150 x in diam., contextu crasso, fusco, in papilla

obscuriore, grosse celluloso, pseudoparenchymatico.

Sporulis acicularibus, rectissimis, 20—28 „ longis, 1 a latis,

utrinque sensim sensimque attenuatis, hyalinis, jodi ope manifeste

uniseptatis.

Sporophoris papilliforme-conicis, hyalinis.

Galicia: Werbia2 Niöny in foliis emortuis Rubi sazatılıs,

17. IV. 1914, leg. A. Wröblewski.

Ovularia Phlomidis Bubäk et Wröblewski n. sp.

Maculis epiphyllis, luteis vel luteo-brunneis, indeterminatis vel

hic illic nervis limitatis et angulatis, 2—5 mm in diam., interdum

confluentibus.

Caespitulis hypophyllis, densiusculis, albidis, e stomatibus erum-

pentibus, minutis. Conidiophoris in superficie matricis e corpusculis

hyalinis, cellulosis orientibus, 20—30 u longis, 3—3,5 u latis, rectis,

sursum parum attenuatis, non denticulatis, hyalinis.

Conidiis catenulatis, ovoideis, ellipsoideis, oblongis vel breve

cylindrieis, 9—21 u longis, 3,5—7,5 „ latis, utrinque rotundatis,

hyalinis, continuis.

Galicia: Ostrowiec ad Kolomea in folis vivis Phlomidis

tuberosae, 17. VI. 1914, leg. A. Wröblewski.

Ramularia Telekiae Bubäk et Wröblewski n. sp.

Maculis utrinque visibilibus, indeterminatis, luteolis. Caespitulis

minutis, dispersissimis, stomatibus erumpentibus. Conidiophoris

filiformibus, 20-40 „ longis, 3—4 u latis, sursum attenuatis, ibidemque

parum flexuosis, denticulatis, hyalinis, continuis.

Conidiis catenulatis, fusoideis usque cylindricis, 10—22 1 longis,

23,5 latis, utrinque fortiter attenuatis, subtruncatis, tenuissime

tunicatis, hyalinis, continuis vel raro uniseptatis.

Galicia: Stiski ad Kosöw in Carpatis orientalibus ad folia

viva Telekiae speciosae, 21. VI. 1914, leg. A. Wröblewski.

Eine sehr zarte Art, die mit der Lupe nicht sichtbar ist. Erst

beim Schneiden trifft man den Pilz. Ich habe denselben mit Ovu-

laria Mulgedii Bubäk verglichen und gefunden, daß sie von ihr

verschieden ist. Bei dieser Gelegenheit konstatierte ich auch bei

diesem Pilze nachträglich zweizellige, bis 20 « lange Konidien, so

daß er in die Gattung Ramularia gestellt werden muß, als Ramularia

Mulgedii Bubäk (Syn. Ovularia Mulgedii Bubäk).

336 Fr. Bubäk.

Hormiactina Wröblewskii Bubäk n. g., n. sp.

Unter dem Namen Cylindrium elongatum Bon. sind in den

Herbarien sehr verschiedene Pilze ausgegeben worden. Ich habe

einen dieser Cylindrium-ähnlichen Pilzen schon früher als Moeszia

eylindroides Bubäk!) abgetrennt.

Diesmal kann ich einen zweiten beschreiben, den ich von Herrn

A. Wröblewski aus Galizien auf Blättern von Corylus Avellana

“u

Fig. 1. Hormiactina Wröblewskii Bubäk.n. g., n. sp. auf Blätter von Oorylus Avellana.

ne, ZU 1 06 3 O8 gemcistenstig Jereigte Koidentriser:

bekam und auch in Sydow’s Mycotheca germanica Nr. 281 auf

Blättern von Alnus glutinosa entdeckte. Ich gebe hier die Diagnose

des neuen Pilzes:

Hormiaetina Bubäk n. g. (Mucedineae, Hyalodidymae).

Mycelium repens, brunneum, subtorulosum. Conidiophori colo-

rati, septati, erecti, non fasciculati, supra dichotome vel ternate,

rarius quaternate ramosi. Conidia in ramis acrogena, longissime

catenulata, cylindracea, rectissima, uniseptata, hyalina.

ı) Bubäk, Fr.: A Hyphomycetes fj genusza. Bötanikai Közlemenyek

1914, Heft 4, mit Abbild. aan |

Ein Beitrag zur Pilzflora von Galizien und Rußland. 337

Hormiaetina Wröblewskii Bubäk n. sp.

Caespitulis-minutis, 1/,—1 mm in diam., haemisphaericis, albidis,

velutinis, dispersis vel gregariis, saepe confluentibus et strata velu-

tina, lobata, 2-3 mm Jlata efficientibus.

Conidiophoris erectis, trunco 35—100 # longo, basi 4,5—7 u

lato, sursum attenuato, 1—2 septato, basi brunneo, supra dilutiore,

ibidem semel vel bis ramosis, ramis ternatis vel dichotomis, rarius

quaternatis, subhyalinis.

Conidiis longissime catenulatis, exacte cylindraceis, 15—23 u

(plerumque 17—19 „) longis, 2—3 u latis, rectissimis, utrinque trun-

catis vel late rotundatis, hyalinis, uniseptatis.

Galicia: In foliis emortuis Coryli Avellanae ad Werbiaz

Nizny ad Kolomeam (XII. 1913, leg. A. Wröblewski); Mar-

chia: ad lacum dictum ‚Wannsee‘ prope Berolinum in foliis emor-

tuis Alni glutinosae (2. X. 1904, leg. H. et P. Sydow; Mycoth.

germanica Nr. 281 sub nomine „Cylindrium elongatum Bon.‘“)

Was Cylindrium elongatum Bon. betrifft, so habe ich diesen

Pilz niemals von einem anderen Substrate gesehen als von Quercus-

Blättern. Die Angaben, daß er auf Buchenblättern, Eichenholz und

Eichenäpfeln, wie auch auf Thuja-Rinde vorkommt, müssen revidiert

werden.

Man sieht aus diesen Verhältnissen wieder deutlich, daß das

Abkratzen der Sporen von dem Substrate zur Bestimmung der

Pilze nicht genügt. Man muß oft mühselig einige Tage arbeiten,

bevor man über manchen Pilz ins klare kommt!

Helminthosporium dematioideum Bubäk et Wröblewski n. sp.

Caespitulis minutis, dispersis, pulverulentis, atris. Mycelio

dematioideo, repente, atrobrunneo. Conidiophoris cylindricis, 25—60 y

longis, 5—6 u latis, subtorulosis, septatis, brunneis.

Conidiis cylindraceo-oblongis, 38—42 „ longis, 9-13 latis,

maturis 3 septatis, utrinque late rotundatis, flavobrunneis, crasse

tunicatis, levibus.

Galicia: Kniadwör ad Kolomeam in glumis et paleis

Anthoxanthi odorati (Octobri 1913, leg. A. Wröblewski).

Clasterosporium Wröblewskii Bubäk n. sp.

Maculis epiphyllis, creberrimis, dispersis, subrotundatis, in-

distincte limitatis, fuscis. Mycelio repente, parum ramoso, sub-

toruloso, hic illic inflatulo, brunneo, septato, 4—6 u crasso. Ramulis

conidiophoris brevibus, 8—13 „ longis, 46 ı crassis, continuis.

Conidiis acrogenis, fusiformibus, 35—45 u longis, 9—13 4 latis,

rectis vel curvulis, basi truncatis, apice attenuatis, typice 4-septatis,

Hedwigie Band LVIL. 2

338 Fr. Bubäk.

rarius 5—7-septatis, castaneo-brunneis, levibus, cellula apicali conica,

dilutiore. Conidiis juvenilibus ellipsoideis, continuis,

Galicia: Werbia Niöny ad Kolomeam in foliis vivis Alni

incanae (8. IX. 1913, leg. A. Wröblewski).

II. Rußland.

Cystopus eandidus (Pers.). Lev. Turkestan: In ramulis

Spirorhynchi sabulosi K. et K. (nova matrix) ad Karaul-Kuju prope

Buchara (II. 1912, leg. Androsso w).

Es liegen mir 8 tote Stengelstücke vor, die nur Oosporen ent-

halten. Die Epidermis hebt sich leicht ab und dann sieht man kon-

tinuierliche, weitläufige, staubige Überzüge, die nur aus braunen

Oosporen bestehen. Sie ahmen Ustilago-ähnliche Überzüge nach,

wie man sie z. B. bei Ustilago hypodytes findet.

Phyllostieta adjuneta Bubäk et Serebrianikow.

In marginibus macularum Septoriae botuliformis. Pycnidiis

dense gregariis, in mesophyllo immersis, epidermide tectis, globosis,

parum applanatis, 120-180 e in diam., atris, papilla brevi, latius-

cula erumpentibus, contextu fuscobrunneo, pseudoparenchymatico.

Conidiis myriadeis, bacteriiformibus, 4-5 u longis, 1 u latis,

rectis, utrinque rotundatis, ibique uniguttulatis, hyalinis, continuis,

ad cellulas contextus interni evolutis.

Turkestan: In foliis morientibus Populi euphraticae prope

Farab ad Buchara (X. 1911, leg. Androssow).

Nur mit Phyllostieta populea Sacc. und Ph. osteospora Sacc.

vergleichbar. Von der letzteren hauptsächlich durch kürzere, zylin-

drische Sporen, von der ersteren durch andere Fleckenbildung,

dichtstehende Pykniden und ganz anders geformte Sporen ver-

schieden.

Phyllostieta Atriplieis Desm.

Ich habe mich in der letzten Zeit mehrfach mit den Sphaeriaceen

von Atriplex und Ohenopodium!) beschäftigt und werde meine Be-

funde später publizieren. Heute will ich nur über eine Phyllosticta,

die auf C'henopodium und Atriplex vorkommt, sprechen.

Phyllosticta Atriplicis Desm, wurde in Ann. Sc. nat. 85, pg. 298

beschrieben. Leider ist die Diagnose unvollständig, denn die Sporen-

größe wird nicht angegeben. Ihre Sporen sind nach der Diagnose

„zylindrisch-eiförmig, stumpf, gerade oder gekrümmt, mit 3—6 Öl-

tropfen, hyalin“.

’) Siehe auch: Bubäk, Fungi nonnulli novi hispanici, Hedwigia, Bd. 57

(1915), pg. 10 (Septoria undulispora Bubäk n. sp.) -!

Ein Beitrag zur Pilzflora von Galizien und Rußland. 339

Alle Pilze, die ich von Atriplex und Chenopodium unter diesem

Namen besitze, sind aber ganz bestimmt eine andere Art, denn ihre

Sporen sind immer nur bakterienförmig — also nie ‚„zylin-

drisch-eiförmig‘, ohne oder nur mit 2 polaren, wenig deutlichen

Öltropfen versehen, und überhaupt so klein, daß 3—6 Öltropfen

kaum darin Platz finden könnten.

Diese Phyllosticta ist mit keiner der beschriebenen identisch

und nur mit Phyll. ambrosioides verwandt, von derselben aber doch

verschieden.

Ich habe die neue Art schon im Jahre 1911 Phyllostieta confusa

n. sp. genannt und unter diesem Namen wurde sie im Jahre 1912

in Tranzschel et Serebrianikow, Mycotheca rossica,

Nr. 330 verteilt.

Was das Original von Desmaziere’s Phyllostieta Atriplieis

darstellt, kann ich aus Autopsie nicht sagen. Die Diagnose des

neuen Pilzes ist diese:

Maculis amphigenis, albidis vel alboluteis, + regulariter rotun-

datis, exacte costa lutea limitatis, rarius zona albida vel lutea, con-

centrice costata marginatis, centro arescentibus, albidis, disrum-

pentibus, 1—2 mm latis, rarius (Atriplex nitens) usque 5 mm in

diam., raro confluentibus.

Pycnidiis epiphyllis, 2 vel pluribus centro aggregatis, interdum

in circulo dispositis, 80—250 „in diam., globoso-applanatis, immersis,

.poro obscuriore instructis, contextu extus fusco, intus hyalino,

grosse pseudoparenchymatico.

Sporulis myriadeis, bacterioideis, 2—5 u longis; 1—1,5 . latis,

rectis, utrinque rotundatis, ibidemque indistincte uniguttulatis,

hyalinis, continuis, in cirris albidis, longis erumpentibus, ad cellulas

contextus interni evolutis.

Ad folia viva Atriplieis laciniatae ad Belgorod prope Kursk

(Rossia), VII. 1911, leg. Sere brianikow; ad Velvary (Bohe-

mia) 21. VI. 1901, leg. Kabät; Atriplieis latifoliae ad Rixdorf

prope Berolinum (Marchia) 3. IX. 1897, leg. P. Sydow in Myc.

march. Nr. 48721); Atriplieis nitentis ad Velvary (Bohemia), 1. VL.

1900, leg. Kabät; Ohenopodii albi ad Weindlingau (Austria inf.),

leg. von Höhnel in Krypt. exs. Mus. Vindobon. Nr. 1454.

Phyliostieta pallidocarpa Bubäk et Serebrianikow n. sp.

Maculis utrinque visibilibus, rotundatis vel oblongis, supra

griseis, arescentibus, obscure-brunneo marginatis, 1—5 mm latis

vel 1/,—11/, cm longis.

!) In meinem Exemplare. Auf der Etikette steht Septoria Atriplicis (West.)

Fuck.

22*

340 Fr. Bubak.

Pycnidis epiphyllis, paucis vel pluribus aggregatis, subepider-

mieis, lenticularibus, 120-180 # in diam., ochraceis, parietibus

tenuissimis, contextu pseudoparenchymatico, flavido. Sporulis cylin-

draceis, 6—10 (rarius 12) x longis, 2,5—3 latis, rectis vel varie

curvatis et irregularibus, hyalinis, continuis, guttulatis. Sporophoris

papilliformibus, hyalinis.

Rossia: Tambow, in foliis Ribis aures culti (VIII. 1911,

legit Schirajewsky).

Sehr schöne Spezies, durch die hellen Pykniden und sehr un-

regelmäßige Sporen ausgezeichnet.

Cytophoma pruinosa (Fr.) Höhnel. In der Zeitschrift für Gärungs-

physiologie, Bd. IV (1914), pg. 216-217, fig. 2hatvon Höhnel

gezeigt, daß Dendrophoma pruinosa (Fries) Sacc. eine eigene Gat-

tung repräsentiert. Herr J. Serebrianikow sandte mir den-

selben Pilz von Syringa vulgaris, die also neue Nährpflanze

des Pilzes darstellt. Der Standort ist: Lutowo prope Jaroslawl in

ramis emortuis Syringae vulgaris (VIII. 1911, leg. S. Serebria-

nikow).

Cytosporina Serebrianikowii Bubäk n. Sp.

Stromatibus !/,—1!/, mm latis, gregariis vel dispersis, conico-

applanatis, ambitu rotundatis, in parenchymate corticis immersis,

peridermide tectis, eamque pustuliforme elevantibus transverseque

demum disrumpentibus, superficie nigris, intus contextu griseo-

brunneo, plurilocellatis, loculis applanatis, difformibus, bi- raro

tristratosis, demum meandriforme confluentibus, poro unico apertis.

Sporulis filiformibus, 15—23 longis, 2 » latis, supra uncinatis,

utrinque attenuatis, hyalinis, continuis, in cirris succineis exilien-

tibus.

Sporophoris filiformibus, 20—40 u longis (rarius longioribus),

1,5—2 „ latis, rectis vel parum curvatis, densissimis, e strato olivaceo

productis.

Rossia: In ramis emortuis Caraganae arborescentis ad Lutowo

prope Jaroslawl (VIII. 1911, leg. J. Serebrianikow). Auf

dünneren Ästen haftet der Periderm noch an, auf dickeren läßt er

sich leicht abheben, so daß die Stromata dann ganz nackt sind.

Septoria atrosanguinea Bubäk et Serebrianikow n. sp.

Maculis epiphyllis, atrosanguineis, infra cinnamomeis, angulatis,

nervis limitatis, 1—3 mm in diam., dispersis vel gregariis, saepe con-

fluentibus. Pseudopycnidiis amphigenis, vix visibilibus, globosis

vel globoso-protractis, 120—150 u in diam,, mesophyllo immersis,

epidermide tectis, contextu flavido, indistincto, apice irregulariter

apertis.

Ein Beitrag zur Pilzflora von Galizien und Rußland. 341

Sporulis filiformibus, 70—95 „ longis, basi 2,5—3 « latis, sursum

sensim attenuatis, rectis vel curvatis, 4—6-septatis, hyalinis. Sporo-

phoris papilliformibus. .

Rossia: In foliis Populi Tremulae prope Troitzkossawsk,

Transbaicaliae occ. (VII. 1911, leg. P. Mikhno).

Von allen Populus-Septorien gänzlich verschieden.

Septoria botuliformis Bubäk et Serebrianikow.

Maculis utrinque visibilibus, magnis, tertiam quartamve folii

partem occupantibus, 1—3 cm longis, 1—2 cm latis, irregularibus,

indeterminatis, luteogriseis.

Pseudopycnidiis amphigenis, gregariis, copiosis, subepidermicis,

150—200 u in diam., globosis vel globoso-applanatis, aterrimis, con-

textu fuscobrunneo, apice conicis, apertis, demum late hiantibus.

Sporulis botuliformibus, 35—48 u longis, 3—3,5 u latis, rarius

subrectis, utrinque attenuato-rotundatis, uniseptatis, hyalinis, tunica

crassiuscula.

Sporophoris cylindraceo-papilliformibus, brevibus, hyalinis.

Turkestan: Prope Farab ad Buchara in foliis morientibus

Populi euphraticae, in societate Phyllostictae adjunctae n. SP. in

ejusdem semper macula (X. 1911, leg. Androssow).

Eine ausgezeichnete Art, welche von der genannten Phyllo-

sticta und einer unreifen Sphaerella immer begleitet ist. Diese zwei

letztgenannten Pilze befinden sich in dichten Herden an den Rändern

der Flecke, so daß dieselben schwarz umsäumt erscheinen. Von

Septoria Populi Desm., welcher sie am nächsten steht, ist sie durch

andere Fleckenbildung, pechschwarze Pykniden, den konischen

Scheitel, regelmäßig wurstförmige, breitere und dickere, wie auch

mit stärkerer Membran versehene Konidien verschieden.

Rhabdospora subroseola Bubäk et Serebrianikow n. sp.

Pycnidiis expansis, totam plantam obtegentibus, subepidermicis,

globoso-applanatis, 130—180 x in diam., primo brunneis, demum

nigris, apice papilliforme erumpentibus, demum late apertis, con-

textu fuscobrunneo, distincte pseudoparenchymatico.

Sporulis £filiformibus, 30—T5 u longis, 2,5—3 u latis, curvatis

vel irregulariter flexuosis, basi latioribus, subtruncatis, apicem versus

sensim sensimque attenuatis, 1—5-septatis, hyalinis, coacervatis (in

pycnidiis) parum roseolis.

Sporophoris cylindraceo-papilliformibus, hyalinis.

"Rossia: In arenosis prope Tambow in caulibus emortuis

Corispermi hyssopifolii (VII. 1911, leg. Schirajewski).

342 Fr. Bubäk.

Coniothyrium globisporum Bubäk et Serebrianikow n. Sp.

Pycnidiis expanse gregariis, in cortici immersis, globosis vel parum

applanatis, 200—250 ı in diam., apice conico, poro perforato erum-

pentibus, atris, parietibus crassis, contextu pseudoparenchymatico,

extus atrofusco, intus flavido et hyalino.

Sporulis globosis vel subglobosis, 7—11 x in diam., olivaceo-

brunneis, eguttulatis, continuis.

Sporophoris brevibus, cylindraceis, hyalinis, continuis.

Turkestan: Prope Farab ad Buchara in ramulis emortuis

Tamaricis Pallasii Desv. var. brachystachydis Bunge (30. XI. 1911,

leg. Androssow).

Eine sehr schöne Art, welche von allen auf Tamarix und M yri-

caria vorkommenden Coniothyrium-Spezies durch die meistens exakt

kugligen Sporen abweicht.

Camarosporium Erianthi Bubäk et Serebrianikow.

Pycnidiis expanse gregariis, saepe confluentibus, immersis, epider-

mide tectis, usque 250 x» in diam,, globosis, plerumque pressione

nervorum irregularibus, contextu grosse celluloso, pseudoparenchy-

matico, extus castaneobrunneo, intus flavido.

Sporulis fusoideis, 28—-38 u longis, 8—11 u latis, rectis, utrinque

attenuato-rotundatis, dilute castaneis 4-5 (rarissime usque T)-

septatis, septo uno incompleto longitudinaliter divisis.

Sporophoris papilliformibus vel breve cylindrieis, 5—8 u longis,

3 u latis, hyalinis.

Turkestan: In foliis et culmis Erianthi Ravennae prope

Farab ad Buchara (IX. 1911, leg. Andro ssow; XII. 1911, leg.

Seidmuradow).

Von. allen Gramineen-Camarosporien total verschieden. Die

ausgetretenen Konidien haften massenhaft auf der Oberfläche der

Nährpflanze rings um die Pykniden an und machen den falschen

Eindruck eines Stromas.

Monosporium reduetum Bubäk et Serebrianikow n. sp.

Mycelio in ascomatibus Beloniellae Dehnii (Rabh.) Rehm para-

sitico. Caespitulis tenuibus, arachnoideis, candidis. Conidiophoris

erectis, simplicibus vel alternatim ramosis, 45—130 1 longis, 5—6 u

latis, pauciseptatis, sursum sensim attenuatis, tenuitunicatis, hyalinis,

ramis paucis, saepe solum 1-2 evolutis, alternatis, rarius oppositis,

continuis vel uniseptatis, sensim ad apicem attenuatis.

Conidiis acrogenis, ellipsoideis, oblongis vel cylindraceis, 15—24 u

longis, 4—6 u latis, apice rotundatis, basi breve apiculatis, hyalinis,

continuis.

Ein Beitrag zur Pilzflora von Galizien und Rußland. 343

Rossia: Berdicino, gubernia Jaroslawl in ascomatibus Belo-

niellae Dehmii ad Potentillam norvegicam (VIII. 1912, leg. Sere-

brianikow).

Ich halte den vorliegenden Pilz für M. onosporium, dessen Ver-

zweigung reduziert ist.

Torula (Trachytora) granulosa Bubäk et Serebrianikow n. Sp.

Caespitulis expansis, confluentibus, atris, velutinis. Catenis

aggregatis, saepe ramosis, rigidis, erectis.

Conidiis globosis vel globoso-cubicis, 2—20, saepe etiam plurimis

conjunctis, inaequalibus, non secedentibus, extimis globosis, 5—8 u

in diam., atrofuscis, parum pellucidis, verruculosis.

Rossia: Berdicino prope Jaroslawl in caulibus emortuis

Urticae dioicae (VIII. 1911, leg. J. Serebrianikow).

Der vorliegende Pilz erinnert an Torula expansa (Kunze) Pers.,

ist von derselben aber durch die mehrgliederigen Kettenstücke und

feinwarzige Sporen verschieden.

Septonema diversisporum Bubäk et Serebrianikow n. sp.

Caespitulis magnitudine varia, dispersis vel confluentibus, atris,

velutinis. i

Catenis brevibus, simplicibus, rectis, curvatis vel geniculatis;

conidiis oblongis vel cylindricis, 13—45 u longis, 7—9,5 «u latis, rectis

vel varie curvatis, plerumque 3—8-septatis, saepe etiam pluriseptatis,

non constrictis, atrofuscis.

Conidiophoris brevibus, continuis vel uniseptatis, conidiis con-

coloribus.

Rossia: Berdicino ad Jaroslawl in ramis corticatis Salieis

sp. (VIII. 1911, leg. J. Serebrianikow).

Mit Septonema atrum Sacc. verwandt, von demselben aber durch

sammtartige, nicht borstige Lager, einfache kurze Ketten und längere,

_ mehrzelligere Konidien verschieden.

344

Meine Erinnerungen an NilsConrad Kindberg.

Von Dr. J. Röll.

Am 23. August 1910 starb im 78. Lebensjahre in Upsala der

Lektor Dr. N.C. Kindberg, einer der bedeutendsten der neueren

Bryologen und zugleich ein Veteran seiner Wissenschaft. Der Freund-

lichkeit seines Sohnes, Kapitän A. Kindberg in Stockholm,

und der Liebenswürdigkeit des berühmten Bryologen Oberlehrer

H. Wilhelm Arnell in Upsala, der seinem verstorbenen

Freund 1912 in den Botaniska Notiser einen Nekrolog widmete,

verdanke ich die Mitteilungen aus dem Leben Kindbergs,

insoweit ich sie nicht aus seinem eigenen Munde kenne.

Nils Conrad Kindberg war am 7. August 1832 als

Sohn des Kaufmannes Pev Conrad Kindberg und dessen

Frau Kristina Mariageb. Kjellin in Karlstad am Wenern

See in Schweden geboren. Nachdem er von 1841 bis 49 die höhere

Schule in Karlstad besucht hatte, studierte er in Upsala und legte

1855 das Kandidatsexamen ab. Schon während seiner Studienzeit

war er Lehrer und Schüler zugleich. 1856 wurde er Lehrer in Karlstad,

1858 Gymnasiallehrer in Vänersborg, 1858 verheiratete er sich mit

Ansgaria Kristina Hardin. 1860 wurde er Lektor der

Naturwissenschaft in Linköping. Im Jahre 1900 trat er nach

45 jähriger Dienstzeit in den Ruhestand und siedelte nach Upsala

über. Er hatte das Glück, 1908 die goldene Hochzeit feiern zu

können. Am 23. August 1910 starb er in Upsala.

Von seinen 4 Kindern gingen ihm 3 im Tod voraus. Sein ihn

überlebender Sohn ist Kapitän im Grenadierregiment in Stockholm.

Kindbergs Tätigkeit war eine sehr umfassende. 45 Jahre

lang war er Lehrer und blieb mit vielen seiner Schüler auch nach

ihrer Schulzeit in freundschaftlichem Verkehr. Jede Stunde, die

ihm seine Lehrtätigkeit übrig ließ, verwendete er auf naturwissen-

schaftliche Studien. Zunächst dehnte er dieselben auf alle 3 Reiche

der Natur aus. So schrieb er 1861 seine Flora Östergötlands, die

1901 in 4. Auflage erschien und 1867 „Aufzeichnungen über die

Tagfalter Ostergötlands“, 1871 seine Synopsis der Skandinav.

Hieracien. Seine bryologischen Studien begann er 1851; 1871 erschien

Meine Erinnerungen an Nils Conrad Kindberg. 345

seine erste bryologische Abhandlung, und zwar über Vermlands

und Dals Moose. Von 1879 an war seine Tätigkeit ganz den Moosen

gewidmet. Neun Sommer brachte er in den Alpen Norwegens zu;

1855 reiste er in die Pyrenäen, 1888 in die Schweiz und nach Ober-

italien, 1889, 92 und 95 nach Deutschland und der Schweiz. Alle

diese Reisen unternahm er in seinen Schulferien und bestritt sie

aus den bescheidenen Mitteln seines Lehrergehaltes. Sogenannte

Erholungsreisen mit ihren Tischfreuden und Abendgelagen kannte

er nicht, und die Sonntage und die freie Zeit nach seinem Tagewerk

waren der Abfassung seiner bryologischen Arbeiten gewidmet.

Er schrieb:

1854 Novitier för Dalslands flora (Bot. Not.) samman med Sandblad.

1856 Synoptisk framstöllning af vöstsläktet Lepigonum, gradual-disputation.

Upsala (übersetzt in The phytologist No. 221, London 1860).

1857 Öfversigt af de Skand. arterna af slägtet Lepigonum (Bot. Not. S. 1146).

1858 Anmärkningar om Lepigonum lasiflorum Bartl. (Bot. Not. S. 9—10).

— Om vegetationen pa Dalsland kalkformation (ibid. S. 115—117).

1859 Beskrifning öfrer en resa i Tyskland, Frankrike, Spanien och Schweiz disputation

för lektorat (Venersborg).

1861 Östgöta Flora. 4. Aufl. 1901. Linköping.

1862 Dispositio plantarum Synantherearum (Läroverksprogramm för 1861—62

Linköping).

1863 Monographia generis Lepigonorum (Acta soc. scient. Upsala). Preisgekrönt.

1867 Anteckningar om Östergötlands dagfjärilar.

1868 Tillägg till Östgöta Flora.

— Om tre planteslaegter (Forh. skand. naturf. 1868).

1871 Förteckning öfrer Vermlands och Dals mossor.

— Försök till en synoptisk framställning af Skandinaviens Hieracier (Bot. Not.

S. 41-52).

1877 Svensk flora (Norköping).

1880 Om bryincernas systematik (Skand. Naturf. förh.).

1882 Novitier för Sveriges Moosflora (Bot. Not. 143—47).

— Omen för Skandinavien ny mossart Campylopus Schimperi (Bot. Not. 187—88).

— Om Grimmia funalis och närstaende arter (Bot. Not. 184—87).

— Die Familien und Gattungen der Laubmoose (Bryineae) Schwedens und Nor-

wegens, hauptsächlich nach dem Lindbergschen System übersichtlich be-

schrieben (Bih. K. Vet Akad. H. 6).

1883 Die Arten der Laubmoose Schwedens und Norwegens (Bihang t. Acad. Handl.

Band 7, No. 9).

— Rättelser o. tillägg till Novitier för Sveriges o. Norges mossflora (Bot. Not.

S. 81—82).

1884 Esquisse de la flore bryologique des environs de Kongsvold en Norvtge (Revue

ol.

1885 . .. des Mousses pleurocarpes europöennes (Revue bryol.).

— Revision critique des Bryindes pleurocarpes (Mem. de la Soc. nat. d. scienc. de

Cherbourg T. 24).

1886 Bryum argenteum et les especes suivantes (Revue Iayol).

1887 Bidrag til Ölands och Smälands flora (Bot. Not. 32—33).

346 J. Röll.

1887 Cinclidotus falcatus Kindb. n. sp. (Revue bryol.).

- — Contributions & la flore bryologique de la Gräce (Revue bryol.).

— Nouvelles contributions la Grece (Revue bryol.).

1888 Enumeratio muscorum, quiin Groenlandia, Islandia et Färoer occurrunt (Vidensk.

Meddel. Kjöbenhavn).

— Enumeratio Bryinearum Dovrensium (Christiania Vid. Selsk. Forh.).

— Enumeratio Bryinearum exoticarum (Linköping).

1889 New Canadian mosses (Ottawa Naturalist).

— Descriptions of new species of mosses found at Ottawa (ibid.).

1890 Bidrag till kännedomen om Canada-omradets mossflora (Öfers. Vet. Ak. förh. 8).

— Resebref fran Halle (Östgöta Corresp.).

1892 Nya tillägg till Östgöta floran (Bot. Not. 258—59).

— Resebref fran Lugano (Östg. Corresp.).

— Contributions & la flore bryolog. du Canton de Tessin (Revue bryol.).

— Some new mosses from the Pribylow island (Ottawa Naturalist).

— A new Californian moss (Pittonia).

— Catalogue of Canadian plants Musci (Montreal) mit J. Macoun.

1893 Notes on Canadian bryology (Ottawa Naturalist).

— Excursions bryolog. faites en Suisse et en Italie (Nuovo Giorn. bot. Italiano).

— Georgia pellucida et les especes alliees (Revue bryol.).

1894 The European and North-American Polytrichaceae (Revue bryol., p. 33—41).

1895 Excursions bryolog. faites en Suisse et en Italie l’an 1895 par les Docteurs

N. Conr. Kindberg et Jul. Roell (Bullet. d. Societä bot. ital.).

— Note sur les Archidiacees (Revue bryol., p. 23—24).

— Note sur les Climaciacees (ibid. p. 24).

— New or less known species of pleurocarpous mosses from North America and

Europa (ibid. p. 81).

— Bidrag till Skandinaviens bryogeografi (Bot. Not., p. 25—28).

1896 New or less known species of acrocarpous mosses from North America and

Europa (ibid. p. 17—23).

— Om nagra skandinaviska mossarter (Bot. Not. 129—34, 189—97).

1897 Laubmoose aus dem Umanadistrikt (Bibl. bot. XLII).

— Genera of European and N. American Bryineae (Gtbgs. Vitterh.).

— European and N. American Bryineae (Mosses) Linköping, p- 410.

1898 Contributions & la flore du Portugal et des Azores (Revue bryol., p. 9—91).

— Mousses recoltees en Alabama (Amer. du Nord) ibid. p. 92—93.

— Om mosslägtet Weisia (Bot. Not., p. 197).

— Species et subspecies Bryinearum Europae et Americae bor., primum ut novae

descriptae, etiam in „Europ. and N. Amer. Bryineae‘‘ (Linköping).

— Studien über die Systematik der pleurokarpischen Laubmoose (Bot. Centralbl.),

1899 Fortsetzung des genannten Aufsatzes (ibid.).

— Lepidophyllum lusitanicum (Revue bryol., p. 8).

— Notes sur les genres Dozya et Haplohymenium (ibid. p. 25).

— Note sur un Hypopterygium du Canada (ibid. p. 46).

— Nya bidrag till Värmlands och Dals bryogeografi (Öfvers. Förh. No. 10, S. 1003

bis 1011).

1900 Additions to the North American and European bryology (The Ottava Nat.

Vol. 14, No. 5).

1901 Grundzüge einer Monographie über die Laubmoos-Familie Hypoterygiaceae

(Hedwigia 1901, S. 275—303).

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sg 2. TE ehe rl rı Fe

Meine Erinnerungen an Nils Conrad Kindberg. 347

1901 Notices bryolog. (Revue bryol., p. 18—19).

— Contributions & la flore de l’Amerique du Sud (ibid. 54—56).

1902 Grundzüge einer Monographie der Laubmoos-Gattung Thamnium (Hedwigia).

1903 Note sur l’Anomodon Toccoae (Revue bryol., p- 40—44).

__ Skandinavisk bladmossflora (Upsala).

_—- Bemerkungen über nordamerikanische Laubmoose (Hedwigia).

— Bemerkungen über den Namen der Laubmoos-Gattung Thamnium (ibid.).

1904 Notes sur les espöces scandinaves du genre Bryum (Revue bryol., p- 13—14).

1905 New Northamerican Bryineae (ibid. p. 33—383).

_ Svenska namn pa vara inhemska kärlväster (Stockholm).

1906 Notes bryolog. (Revue bryol., p. 30-3]).

1907 New or less known Bryineae from N. America (ibid. p. 25—29).

__ New notes on de Northamer. bryology (ibid. p. 87—92).

1908 Bryogeografiska uppgifter (Bot. Not. 6970).

__ Om släktet Betula (ibid. p. 139—40).

1909 Note on Northamer. Bryineae (Revue bryol. p. 42—44).

— Bryological notes (ibid. p. 97—100).

__ Notes on the synonymy of European and Northamerican Bryineae (ibid.

p- 115—117).

__ Om släktet Betula (Bot. Not., S.113--132).

1910 Bryological notes (Revue bryol., p. 13—15, 4445).

__ New contributions to Canadian bryology (The Ottawa Naturalist, p. 13755).

Sammandrag af botanikens elementer 1859, 5. uppl. 1881.

Sexualsystem et jemfördt med Prof. Fries naturliga system 1862.

De allmänna växterna i Östgöta flora efter Fries system (Linköping 1867).

Förteckning öfver naturalier i läroverkets museum 1868, 1870, 1871 i Arsredogörelser

f. Linköp-.

Utdrag ur svenska floran (1870).

Sammandrag af Östgöta Flora (Linköping 1872).

Sammandrag af norra Sveriges flora (Linköping 1873).

Om menniskans kroppsbygynad 1873, 5. uppl. 1896.

Om undervisning i naturalhistoria inom läroverken (Pedagogisk titskrift 1873).

Zoologisk läsebok; om däggdjuren (Linköping 1875).

Folkskolans naturlära af L. J- Wahlstedt 1879; medarbetare.

Läran om jorden (Norköping 1880).

Lärebok i zoologi 1891, 2. uppl. 1897.

Beskrifning af djurtyper 1895, 2. uppl. 1898.

Diese Werke sind teils in schwedischer, englischer, französischer

und deutscher Sprache verfaßt. Er schrieb und sprach wie viele

seiner Landsleute ein fast gutes reines Deutsch.

Ich trat im Anfang des Jahres 1894 mit Kindbergin Brief-

wechsel, indem ich ihm meine in der Hedwigia im 4. Heft von 1893

erschienene Arbeit: Nordameri anische Laubmoose, Torfmoose und

Lebermoose übersandte. Fast zu derselben Zeit (1892) war auch

sein mit John Macoun verfaßter Katalog der Kanadischen

Moose, ein stattlicher Band von 995 Seiten mit 953 Arten, erschienen,

den ich als Gegengabe erhielt. Die Folge war ein Austausch inter-

348 J. Röll.

essanter nordamerikanischer Moose und ein lebhafter Briefwechsel

über dieselben, der sich im Jahre 1895 auf je 22 Briefe belief. Die

Mitteilungen Kindbergs bekundeten eine außerordentliche

Kenntnis der nordamerikanischen Laubmoose. Hatte er doch

etwa 1000 von Waghorne und 7000 von Macoun in Nord-

amerika gesammelte Moose untersucht. Aber seine eigentümliche

Auffassung, daß schon ein kleiner Unterschied einer amerikanischen

Art ein Grund sei, sie als besondere Spezies zu betrachten, fand

scharfen Widerspruch: Diese Ansicht Kindbergs ist zum Teil

auf den Einfluß von C. Müller in Halle zurückzuführen, der

sein Mitarbeiter war und dem er 1890 seine „Reisebriefe aus Halle“

widmete. Ohne Zweifel geht C. Müller in seiner pflanzengeogra-

phischen Philosophie, daß jedes fremdländische Moos eo ipso eine

von den einheimischen Moosen verschiedene Art darstellt, zu weit.

Noch in seinem nachgelassenen Werk ‚„Genera Muscorum frondo-

sorum 1901“ sagt er: „Wenn ich aber phytogeographischen Ge-

setzen folge, so ist es ein Ding der Unmöglichkeit, Barbula papillosa

auf den Hochebenen der Anden zu suchen, und darum trenne ich

das Moos der Anden, selbst ohne es noch selbst untersuchen zu

können, ohne weiteres von dem europäischen als Barbula Spruceana.‘“

So weit ging allerdings Kindber g nicht. Doch war er der

C. Müllerschen Pflanzengeographischen Anschauung nicht ab-

geneigt. Auf meinen Vorhalt blieb er nach wie vor der Ansicht,

daB Bryum capillare, Rhodobryum roseum, Leskea atrovirens in

Nordamerika nicht wüchsen, sondern durch andere Arten vertreten

würden und sagte, er habe Barbula ruralis noch nie aus dem pazi-

fischen Gebiet gesehen. Ich suchte seine Anschauung durch Hin-

weis auf meine Schilderung der Torfmoore des nordamerikanischen

Westens zu ändern, die große Ähnlichkeit mit unseren europäischen

Torfmooren haben und nicht nur dieselben Arten, sondern auch

dieselben Varietäten und Formen zeigen, wie diese. Im Gegensatz

zu seinem Freund C. Müller gab er das für die Torfmoose zu,

wies aber auf die weiteren Bemerkungen in meiner Arbeit hin, daß

es bei den Torfmoosen viel mehr Kosmopoliten gäbe, als bei den

Laubmoosen und bei diesen mehr, als bei den höheren Pflanzen.

Dagegen stimmte er meiner Bemerkung bei, daß das Bestreben

derjenigen, die aus einzelnen Herbarexemplaren neue Arten

bilden, bei den höheren Pflanzen noch eine gewisse Berechtigung

hat, aber um so unzureichender wird und um so mehr an wissen-

schaftlicher Bedeutung verliert, je tiefer die Pflanzengruppe steht,

für welche diese Methode in Anwendung gebracht wird. Er be-

dauerte lebhaft, daß es ihm seine Mittel nicht erlaubten, die nord-

Meine Erinnerungen an Nils Conrad Kindberg. 349

amerikanischen Moose aus eigener Anschauung an Ort und Stelle

und in ihrer Umgebung kennen lernen zu können.

Auf das Ersuchen Kindbergs, die Früchte seiner durch

unseren Briefwechsel veranlaßten Nachuntersuchungen zusammen-

zustellen und zu veröffentlichen, schien es mir, obgleich ich seine

Anschauungen nicht überall teilte, dennoch wertvoll, sie der weiteren

Kritik nicht vorzuenthalten.: Sie erschienen 1896 als Nachtrag zu

den von mir in Nordamerika gesammelten Laubmoosen im 35. Band

der Hedwigia. Die von Kindberg darin neu aufgestellten Arten

Dieranoweisia Roellii, Dichodont. subflavescens, Dieranum Roellit,

D. perichaetiale, D. hyalinum, Barbula pseudoaciphylla, submegalo-

carpa, Grimmia tortifolia, Bryum squarrosum, Philonotis acutiflora,

Brachythec. pseudo-erythrorhizon würden die von mir neu entdeckten

nordamerikanischen Laubmoose auf 36, die neuen Unterarten auf 9

und die neuen Varietäten auf 26 erhöhen.

Die Nachbestimmungen Kindbergs fanden wie seine Art-

auffassung mehrfachen Widerspruch. So wies Mrs. Eliz. Britton

die Korrektur des von Barnes bestimmten Pleuridium alterni-

folium in Pl. Bolanderi zurück, und Renauld und Cardot

verwahrten sich in Hedwigia 1896 Bd. 35 ebenfalls gegen die Kind-

bergschen Anschauungen der von ihnen als Pseudoleskea atro-

virens, Camptothec. aureum, Brachythee. erythrorhizon, Br. velutinum,

Br. Iaetum, Isothec. myosuroides, Eurhyneh. strigosum und Hypnum

ochraceum bestimmten Arten.

Diese Fragen wird das im Erscheinen begriffene Werk über

die nordamerikanischen Moose von Mrs. Eliz. Br itton in New-

York weiter aufklären. Daß Kindberg sich und seine Arten

keineswegs für unfehlbar und abgeschlossen betrachtete, beweist

seine Bemerkung: „Von meinen neuen Arten sind nur wenige zu

reduzieren, kaum 15 oder 20. Dicranum undulifolium ist keine

gute Art, doch erkenntlich. Dieranum Roellii ist ziemlich gut, doch

mit D. scoparium nahe verwandt.“

Am 2. Juli 1895 besuchte mich Kindbergin Darmstadt und

reiste mit mir nach Lugano, wo wir 3 Wochen von früh bis abends

ohne Ansehen des Wetters botanisierten. Er sammelte nur Beleg-

exemplare für sein Herbar, nicht für Tauschgeschäfte, schonte die

Seltenheiten und rottete nie etwas aus. Seine Unterhaltung war

einfach und ohne Leidenschaft, oft wie die eines ernsten, würdigen

Schulmeisters, der mit Lust und Liebe lehrt und dem es weniger

darum zu tun ist, aus sich als aus anderen etwas zu machen. Er

war zuweilen eigensinnig, aber nie rechthaberisch und sprach auch

‘von seinen Gegnern gerecht, deren Ausstellungen er nicht vergrämt,

350 J. Röll.

verärgert oder beleidigt, sondern mehr humoristisch aufnahm und

ruhig und gemütlich glossierte. Er liebte die Moose fast kindlich,

und die Beschäftigung mit ihnen machte ihn glücklich. Seine Lebens-

weise war sehr einfach. Er gab nie Geld für Wein, Bier oder Ver-

gnügungen aus und liebte keine gesellige Unterhaltung, keine poli-

tischen und wissenschaftlichen Streitigkeiten.

Schon in den ersten Tagen fanden wir die bislang im Kanton

Tessin nicht bekannten Arten Weisia Ganderi, Leptotrich. glaucescens,

Desmatodon cernuus, Barbula alpina, Grimmia sulcata, tergestina,

Orthotrich. microcarpum und sSardagnae, Plagiothec. Muelleri,

Trichostom. Barbula, Fabronia octoblepharis, Eurhynch. striatulum,

Rhynchosteg. rotundifolium, Amblysteg. tenuissimum und Hypmum

fertile und andere schon bekannte Arten wie Bryum concinnatum,

Neckera Besseri, Eurhynch. tieinense und bei Origlio und Taverne

Trichostom. mutabile, Philonotis alpicola, Sphagn. laricinum, sub-

secundum, contortum und papillosum.

An schattigen Felsen bei Muzzano entdeckten wir außer den

schon von dort bekannten Campylopus atrovirens, Mildei und fra-

gilis auch Camp. brevipilus, subulatus, flexuosus, und nicht weit

davon entfernt Ptychomitr. polyphyllum und glyphomitrioides, Pohlia

proligera, Bryum obconicum, gemmiparum, Brachythec. venustum

und am Lago Muzzano Sphagn. recurvum, laricinum und Kling-

gräffii. Während sich mein um 14 Jahre älterer Begleiter zuweilen

einen Rasttag zum Untersuchen der Moose gönnte, unternahm ich

Ausflüge in das italienische Gebiet durch das Val mara nach Lanzo,

wo ich Weisia mucronata, Seligeria recurvata und Eurhynch. ticinense,

und in die Grotte von Östeno, wo ich eine Zwergform von @ym-

nostomum rupestre sammelte, die von Kindberg fälschlicherweise

für eine neue Art: Weisia falcata Kindbg. gehalten wurde, sowie

auf den Mt. Generoso, von wo ich Barbula aciphylla, Bryum speiro-

phyllum, Funaria microstoma, Encalypta rhabdocarpa, Ptychodium

plicatum und cirrhatum, Leskea brachyclada, Eurhynch. tieinense und

Hypnum procerrimum heimbrachte.

Am 25. Juli fuhren wir zu Stägigem Aufenthalt nordwärts

nach Faido, und dehnten unsere Wanderungen westwärts bis zu

den Höhen von Cribio und Dalpe und nach Osten bis zum Piz Molare

aus. Wir fanden Campylopus uncinatus, Distichium inclinatum,

Grimmia conferta, funalis, apiculata, arenaria, Orthotrich. alpestre,

urnigerum, Drepanocladus Cossoni, Sphagn. plumulosum, Gürgensohnii,

teres, laricinum und magellanicum. Ich unternahm noch einen

Sonderausflug nach dem 1800 m hoch und reizend gelegenen Hotel

Piora bei Airolo, in dessen Umgebung ich hauptsächlich Sphagna

Meine Erinnerungen an Nils Conrad Kindberg. 351

sammelte, u. A. Sphagnum Schimperi, acutifolvum, robustum, Girgen-

sohnii, teres, compactum, palustre und magellanicum.

Am 1. und 2. August botanisierten wir in der Umgebung von

Göschenen und fanden dort Rhabdoweisia dentieulata, Campylopus

Schwarzii, Schistid. brunnescens, Grimmia tortifolia, Polytrichum

decipiens, Raphidosteg. demissum, Sphagn. plumulosum, contortum.

Auf der Heimreise besuchte Kindberg seinen Sohn in Wildbad

und war am 7. August nochmals mein Gast in Darmstadt.

Die Ergebnisse unseres Ausfluges stellte er in einem Artikel:

„‚Excursions bryolog. en Suisse et en Italic Y’an 1895 par les Docteurs

N. Conr. Kindberg et Jul. Roell““ zusammen, der durch die Güte des

Herrn Marchese Prof. Dr. A. Bottiniin Pisa im Bull. d. Societä

botan. ital. 1895 zum Abdruck kam. Die dort angeführte neue Art

Weisia linealifolia Kindbg. ist jedoch nur eine Form von @ymnostom.

caleareum und sein Hypnum subplumiferum ist nur eine var. von

H. molluscum. Eurhynch. tieinense, das ich für ein Amblysteg. hielt,

betrachtet auch Limpricht in seiner Moosflora zum Teil als

ein solches. Löske zieht es zu Amblysteg. compactum, zu dem

Dixon auch Brachythec. densum und Mönkemeyer Ambl.

salinum Bryhn stellt.

Kindberg führte auf seinen Reisen außer einer Lupe ein

kleines Mikroskop mit sich, sowie ein Verzeichnis der ihm bekannten

Moose, etwa 2000 Arten umfassend, das er aber selten bei seinen

Bestimmungen zu Hilfe nahm. Er suchte die Moose soviel wie mög-

lich im Freien zu beobachten und untersuchte sie sofort an Ort und

Stelle mit der Lupe und die zweifelhaften sogleich nach unserer

Heimkehr mit dem Mikroskop. Kin dberg hatte einen guten

Habitusblick und legte auch bei Aufstellung seines Systems und

seiner Arten viel Wert auf die äußere Erscheinung eines Mooses.

Er war ein Feind der Bücher mit langen Diagnosen. Sein Katalog

enthielt nur die charakteristischen Unterscheidungsmerkmale der

Arten. Auch in seinen Veröffentlichungen verschmähte er auf-

gebauschte weitläufige Beschreibungen neuer Arten. Wir stimmten

vollständig überein in der Ansicht, daß solche weitschweifige Dia-

gnosen mehr schädlich, als nützlich seien, daß sie am Studiertisch

und oft nicht in der Absicht gefertigt würden, den Charakter des

betreffenden Mooses, als vielmehr die Gelehrsamkeit des Autors

zu zeigen, und daß die Beobachtung in der Natur für die Beurteilung

und Kenntnis eines Mooses von großer Wichtigkeit sei.

Andererseits legte oft K indberg zu wenig Gewicht auf

anatomische Merkmale, vorzüglich da, wo es sich um Stengel- und

Blattquerschnitte handelte. Allerdings hatte er Polytrichum decipiens

352 J. Roll.

bei Göschenen schon erkannt, ohne die Blattlamellen gesehen zu

haben. Dagegen konnte er bei den Torfmoosen nur die gemeinen

Arten unterscheiden und hatte keine Zeit und kein Interesse für

ein eingehendes Studium der Torfmoose.

Durch seine vielen Reisen hatte sich Kindb erg eine um-

fassende Kenntnis der Lebensbedingungen und der Eigenheiten der

von ihm im Freien beobachteten Moose erworben, die dem Stuben-

botaniker unbekannt bleiben, aber zur Kenntnis der Moose außer-

ordentlich wichtig sind. Wenn ein Moos irgendein fremdartiges Aus-

sehen zeigte, so war sein erstes Wort gewöhnlich: ‚‚Das ist verdächtig.“

Meiner ausgesprochenen Vermutung, daß das Moos eine Standorts-

oder Übergangsform sei, stellte er die seinige entgegen: es ist viel-

leicht eine neue Art oder eine Subspezies. Wenn wir ein kritisches

' Moos an Ort und Stelle beurteilten und ich mein abweichendes

Urteil begründet hatte, sagte er gewöhnlich in seiner ruhigen Weise

. und mit langgezogener Betonung der letzten Silbe: Ja so! und besah

e5S von neuem. Aber auch dann wollte er gewöhnlich von einer

Übergangsform nichts wissen, und wenn ich die Aufstellung einer _

neuen Art für gewagt erklärte, meinte er, es könne nicht lauter gute

Arten geben und seine schlechten Arten sollten die Aufmerksamkeit

und die erneute Beobachtung der Botaniker anregen. Dieser Ge-

danke ist ein hauptsächlicher Grund der Aufstellung seiner zweifel-

haften Arten. Vor Irrtümern ist natürlich niemand gesichert, oft

der am wenigsten, der es glaubt, und die Irrtümer der Alten sind’

oft interessanter, als die Verbesserungen ihrer Epigonen.

Ich sagte schon, daß es Kin dberg selbst als einen großen

Mangel empfand, die nordamerikanischen Moose nicht an Ort und

Stelle beobachtet zu haben, ein Umstand, der, wie er selbst sagt,

ihn oft über die Güte seiner neuen Arten in Zweifel ließ. „Aber

die Untersuchung ist immer lehrreich‘‘, schreibt er, ‚‚besonders wenn

man etwas findet, das man vorher nicht in der Natur gesehen hat.“

Im Jahre 1896 erschien in Linköping das Kindbergsche

Werk: ‚‚Genera et Species of European and Northamerican Bryineae.“

Er stellt darin 88 Familien, 169 Gattungen, 1600 Arten und 340 Unter-

arten zusammen, von denen 1255 in Nordamerika und 965 in Europa

vorkommen. Davon sind 620 Arten beiden gemeinsam, nur in Europa

345, nur in Nordamerika 635 Arten.

Dieses außerordentlich verdienstvolle Werk, in dem 86 neue

Arten und Unterarten beschrieben sind, hat seinem Autor viel Mühe

und Unkosten verursacht und manch unliebsame Kritik eingetragen.

Aber er war deshalb nicht mißmutig. Er gab den Mangel än Syn-

onymik und geographischen Angaben seiner Arbeit zu, die er schon

Meine Erinnerungen an Nils Conrad Kindberg. 353

des Preises wegen nicht vergrößern konnte und die einen namhaften

Zuschuß aus seinen bescheidenen Mitteln forderte. Er war fern von

allem Unfehlbarkeitsglauben, immer mit Verbesserung seiner Irr-

tümer und mit Umstellungen der Familien seines Systems beschäftigt.

Ende 1898 schreibt er: „Mein Aufsatz im botanischen Central-

blatt: „Studien über die Systematik der pleurocarp. Laubmoose“

ist nur als eine Vorbereitung zu betrachten. Bald kommt die Fort-

setzung. Da gibt’s etwas zu berichtigen. Meine Begrenzung der

Familien muß ich auch ändern und einige neue Familien, nämlich

Distichiaceae, Calomniaceae, Microthamniaceae, Pilotrichaceae und

Racocarpaceae aufstellen und Eustichiaceae, Meteoriaceae und Erio-

dontaceae streichen. Die Distichiaceae sollen die Gattungen Eustichia,

Distichium, Diplostichium und Drepanophyllum umfassen, die alle

zweizeilige Blätter haben. Ich fordere eine Übereinstimmung sowohl

im Blattbau wie im Peristombau auf einmal, sonst wird die Affinität

nicht deutlich.“

Am 17. Januar 1899 schreibt er: „Ich bin an keinen Autoritäts-

glauben gebunden. Der große Schimper machte nicht selten große

Fehler, besonders, als er seine Gattungen Zurhynchium, Brachythecium

usw. auf europäische Typen gründete. Ich habe auch gesagt, daß

die Gattungen der Hypnea eigentlich subgenera von Hypnum sind

und finde, daß z. B. Homalothec. sericeum, Comptothec. lutescens und

Brachythec. Geheebii zusammengehören; ebenso sind Eurhynch. stri-

gosum v. präcox und Brachythec. collinum deutlich verwandt. Um

die beiden Gattungen Brachythec. und Eurhynch. beizubehalten,

mußte ich die Mamillosität der Blattspitze jüngster Blätter als Merk-

mal nehmen. Auch Limpricht stellt zu viel Familien ohne Rück-

sicht auf die exotischen Formen auf.“

Diese systematischen Anschauungen Kindbergs sind zum

Teil von Brotherus iin seinen großen Mooswerk der Engler-

Prantlschen Pflanzenfamilien 1909 berücksichtigt worden. Auch

er vereinigt Zomalothecium, Camptothecium, Brachythecien und

Eurhynchium zur Familie der Brachytheciaceae und stellt Brachythee.

Geheebii zu Camptothecium. Er nimmt auch die Kindbergschen

Familien Calomniaceae und Pilotrichaceae auf.

Eustichia, von der ich zuerst in Nordamerika Früchte fand, zu

den Distichiaceen zu stellen und diesen auch andere zweizeilig be-

blätterte Gattungen wie Diplostichium und Drepanophyllum an-

zureihen, ist auch nicht kurzer Hand zu verwerfen. Das sind schwierige

systematische Fragen, die eine ganze Reihe verschiedener Gruppie-

rungsversuche veranlaßt haben und die Systematiker noch lange

beschäftigen werden.

Hedwigia Band LVil, 23

354 J. Röll.

Jedenfalls hatte Kindberg nicht die Absicht, durch seine

Umstellungen und Neubildungen von Pflanzenfamilien und Gat-

tungen überall nur seinen Autornamen zur Geltung zu bringen.

Diese Sucht war ihm verhaßt. Wenn er neue Gattungen aufstellte,

oder eine Art in eine andere Gattung setzte, so änderte er den Autor-

namen der Art nicht in den seinigen um. So nannte er z. B. Barbula

Dieckii Broth. nicht Didymodon Dieckii Kindbg., sondern D. Dieckii

Broth. und schrieb nicht Roellia lucida Kindbg., sondern R. lucida

Britton usw. Er wäre gern bereit gewesen, eine Reform zu unter-

stützen, die dem leidigen Umtaufen der alten Artnamen einen Riegel

_ vorgeschoben hätte. Der herbe Gerechtigkeitssinn seiner Landsleute,

der so viele vergessene Namen und Verdienste an das Licht zog

und sich dadurch selbst wie auch der Wissenschaft unschätzbare

Verdienste erwarb, war auch bei ihm ausgeprägt, und er sah in. der

rücksichtslosen Gerechtigkeit eine nachahmungswerte Tugend.

Schon im Sommer 1894 hatte ich die Absicht, auf einer Nord-

landsreise Kindberg zu besuchen. Allein ein längerer Auf-

enthalt in Kongsvold und eine Besteigung des Snehättan nahm die

dafür angesetzte Zeit in Anspruch. Im Juli 1908 kam ich endlich

dazu, ihm von Stockholm aus meinen Gegenbesuch in Upsala zu

machen. Ich fand den 76 jährigen noch rüstig, und er konnte mit

mir ohne Anstrengung einen Gang durch den botanischen Garten

unternehmen. Auf eine Durchsicht seines großen 4000 Arten um-

fassenden Moosherbars verzichtete ich. Besitze ich doch selbst einen

großen Teil derselben durch seine Güte. Wir hatten uns viel zu

erzählen, und ich konnte von neuem seine ruhige gleichmäßige

Liebenswürdigkeit und seinen wohltuenden Humor bewundern,

durch die er schon unsere gemeinsamen Wanderungen jenseit der

Alpen so änziehend und erinnerungswert gestaltet hatte. Zwei

Jahre später wurde er aus seinem tatenreichen, der Erziehung der

Jugend und dem Dienste der Wissenschaft gewidmeten aufopferungs-

vollen Leben abgerufen. Ä

Redaktion: Prof. Dr. Georg Hieronymus in Steglitz bei Berlin.

: Verlag und Druck von C. Heinrich in Dresden, °